Химикаты для краски,сухих строительных смесей,пластики и каучуков

2-АКРИЛАМИДО-2-МЕТИЛ-1-ПРОПАНСУЛЬФОВАЯ КИСЛОТА (АМПС)
2-Акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновая кислота (AMPS) может быть превращена в кристаллы или раствор натриевой соли.
2-Акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновая кислота (АМПС) представляет собой уникальный полимер с группой сульфоновой кислоты.


Номер CAS: 15214-89-8
Номер ЕС: 239-268-0
Номер лея: MFCD00007522
Линейная формула: H2C=CHCONHC(CH3)2CH2SO3H.
Химическая формула: C7H13NO4S.



СИНОНИМЫ:
AMPS, TBAS, 2-АКРИЛАМИДО-2-МЕТИЛ-1-ПРОПАНСУЛЬФОНОВАЯ КИСЛОТА, 2-АКРИЛАМИДО-2-МЕТИЛПРОПАНСУЛЬФОНОВАЯ КИСЛОТА, 2-акриламидо-2-метил-1-пропан, 2-акриламидо-2-метилпропан-1-сульфоновая кислота , АКРИЛАМИДОБУФЕР, ампсна, TBAS-Q, 2-AcryL, 2-акриламидо-2-метилпропан-1-сульфоновая кислота, мономер ATBS, мономер AMPS, 2-акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновая кислота, 1-пропансульфоновая кислота ,2-метил-2-[(1-оксо-2-пропен-1-ил)амино]-, 1-пропансульфоновая кислота, 2-акриламидо-2-метил-, 1-пропансульфоновая кислота, 2-метил-2- [(1-оксо-2-пропенил)амино]-, 2-метил-2-[(1-оксо-2-пропен-1-ил)амино]-1-пропансульфоновая кислота, 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновая кислота , 2-акриламидо-2,2-диметилэтансульфоновая кислота, AMPS, Lubrizol AMPS, 2-акриламидо-2-метилпропилсульфоновая кислота, AMPS (сульфоновая кислота), 2-акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновая кислота, Lubrizol 2404, TBAS- Q, 2-Метил-2-[(1-оксо-2-пропенил)амино]-1-пропансульфоновая кислота, Акриламид-трет-бутилсульфоновая кислота, ATBS, трет-Бутилакриламидосульфоновая кислота, Лубризол 2402, 2-Акрилоиламидо-2-метилпропансульфоновая кислота , CG 810S-P, 2-акрилоиламино-2-метил-1-пропансульфоновая кислота, N-акрилоил-2,2-диметилтаурин, (1,1-диметил-2-сульфоэтил)акриламид, 2-акриламидо-2-метил- 1-пропансульфоновая кислота, 2-метил-2-(проп-2-енамидо)пропан-1-сульфоновая кислота, 2-метил-2-(проп-2-еноиламино)пропан-1-сульфоновая кислота, 82989-71-7 , 107240-62-0, 114705-58-7, 127889-32-1, 155380-40-8, 155401-75-5, 382655-32-5, 936232-42-7, 1211475-04-5, 1390640 -03-5, 1600517-24-5, 2146156-10-5, 2321346-04-5, 2-акриламидо-2-метил-1-пропансульфокислота,2-метил-2-[(проп-2-еноил) амино]пропан-1-сульфоновая кислота, 1-пропансульфоновая кислота, 2-метил-2-[(1-оксо-2-пропен-1-ил)амино]-,15214-89-8,1-пропансульфоновая кислота, 2 -метил-2-[(1-оксо-2-пропенил)амино]-,AMPS,1-пропансульфоновая кислота, 2-акриламидо-2-метил-,1-пропансульфоновая кислота, 2- метил-2-[(1- оксо-2-пропен-1-ил)амино]-, 15214-89-8, 2-акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновая кислота, 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновая кислота, 2-акриламид-2-метилпропансульфоновая кислота , 27119-07-9, 2-акриламидо-2-метилпропан-1-сульфоновая кислота, 1-пропансульфоновая кислота, 2-метил-2-[(1-оксо-2-пропенил)амино]-, 2-акриламидо-2 -метилпропансульфонат, 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновая кислота, AtBS, акриламидодиметилтаурин, DTXSID5027770, LUBRIZOL AMPS, 2-метил-2-(проп-2-еноиламино)пропан-1-сульфоновая кислота, TBAS-Q, 1-пропансульфоновая кислота кислота, 2-акриламидо-2-метил-, 490HQE5KI5, DTXCID207770, трет-бутилакриламидосульфоновая кислота, 2-метил-2-[(1-оксо-2-пропенил)амино]-1-пропансульфоновая кислота, акриламид-трет-бутилсульфоновая кислота, акриламидометилпропансульфоновая кислота, 2-акриламидо-2-метилпропилсульфоновая кислота, 1-пропансульфоновая кислота, 2-метил-2-((1-оксо-2-пропенил)амино)-, 2-(акрилоиламино)-2-метилпропан-1-сульфоновая кислота кислота, 2-АКРИЛАМИДО-2,2-ДИМЕТИЛЭТАНСУЛЬФОНОВАЯ КИСЛОТА, 1-пропансульфоновая кислота, 2-метил-2-((1-оксо-2-пропен-1-ил)амино)-, CAS-15214-89-8, EINECS 239-268-0, 2-АКРИЛАМИДО-2-МЕТИЛПРОПАНСУЛЬФОНОВАЯ КИСЛОТА, UNII-490HQE5KI5, EC 239-268-0, 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновая кислота (AMPS), SCHEMBL19490, 2-акрилоиламидо-2-метилпропансульфоновая кислота мономер, CHEMBL1907040, CHEBI:166476, Tox21_201781, Tox21_303523, MFCD00007522, AKOS015898709, CS-W015266, 5165-97-9 (моногидрохлоридная соль), NCGC00163969-01, 163969-02, NCGC00257492-01, NCGC00259330-01, 2- акриламидо-2-метилпропансульфоновая кислота, 2-акриламидо-2-метилпропилсульфоновая кислота, 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновая кислота, 2-акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновая кислота, 2-акрилоиламидо-2-метилпропансульфоновая кислота кислота, A0926, NS00005061, 2-АКРИЛАМИДО-2-МЕТИЛПРОПИОНСУЛЬФОНАТ, E76045, Q209301, 2-акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновая кислота, 8CI, 2-акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновая кислота, 99%, 2 -метил-2-(проп-2-енамидо)пропан-1-сульфоновая кислота, J-200043, 2-(акрилоиламино)-2-метил-1-пропансульфоновая кислота #, 2-метил-2-(проп-2- эноиламино)пропан-1-сулоновая кислота, 82989-71-7, InChI=1/C7H13NO4S/c1-4-6(9)8-7(2,3)5-13(10,11)12/h4H,1 ,5H2,2-3H3,(H,8,9)(H,10,11,12, (1-1-Диметил-2-сульфоэтил)акриламид, 2-акриламидо-2-2-диметилэтансульфоновая кислота, AMPS, AMPS-NA , N-[1,1-Диметил-2-(содиосульфо)этил]акриламид, 2-акриламидо-2-метилпропан-1-сульфонат натрия, 2-(акрилоиламино)-2-метилпропан-1-сульфонат натрия, 2-( акрилоиламино)-2-метилпропан-1-сульфонат, N-[2-(Содиооксисульфонил)-1,1-диметилэтил]акриламид, НАТРИЙНАЯ СОЛЬ 2-АКРИЛАМИДО-2-МЕТИЛ-1-ПРОПАНСУЛЬФОНОВОЙ КИСЛОТЫ, 2-Метил-2-( натриевая соль акрилоиламино)пропан-1-сульфоновой кислоты, натриевая соль 2-метил-2-(акрилоиламино)пропан-1-сульфоновой кислоты, 2-акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновая кислота, 2-метил-2-[(проп-2) -еноил)амино]пропан-1-сульфоновая кислота, 1-пропансульфоновая кислота, 2-метил-2-[(1-оксо-2-пропен-1-ил)амино]-, 15214-89-8, 1-пропансульфоновая кислота кислота, 2-метил-2-[(1-оксо-2-пропенил)амино]-, AMPS, 1-пропансульфоновая кислота, 2-акриламидо-2-метил-, 1-пропансульфоновая кислота, 2-метил-2-[ (1-оксо-2-пропен-1-ил)амино]-, 2-акриламидо-2,2-диметилэтансульфоновая кислота, 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновая кислота, 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновая кислота, 2-акриламидо -2-метилпропансульфоновая кислота, 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновая кислота, 2-акрилоамидо-2-метил-1-пропансульфоновая кислота, 2-акрилоиламино-2-метил-1-пропансульфоновая кислота, 2-метил-2-[( 1-оксо-2-пропенил)амино]-1-пропансульфоновая кислота, Кислота 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновая, ацидо-2-акриламидо-2-метилпропаносульфоновая кислота, Акриламид-трет-бутилсульфоновая кислота, Lubrizol 2404, Lubrizol AMPS, ПРОПАНЕСУЛЬФОНОВАЯ КИСЛОТА, 2 -АКРИЛАМИДО-2-МЕТИЛ-, EINECS 239-268-0, UNII-490HQE5KI5, 1202001-18-0, 107240-62-0, 114705-58-7, 1211475-04-5, 127889-32-1, 155380 -40-8, 155401-75-5, 382655-32-5, 82989-71-7, 936232-42-7, 1600517-24-5, 1390640-03-5



2-Акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновая кислота (АМПС) обладает хорошим цветом лица, адсорбцией, биологической активностью, поверхностной активностью, устойчивостью к гидролизу и термической стабильностью.
2-акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновая кислота (AMPS) представляет собой универсальную молекулу, используемую в производстве полимеров.


Название IUPAC соединения 2-акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновой кислоты (AMPS) — 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновая кислота, а номер CAS — 15214-89-8.
2-Акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновая кислота (АМПС) представляет собой уникальный полимер с группой сульфоновой кислоты.


2-Акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновая кислота (АМПС) обладает высокой полимеризуемостью и так же легко может быть деполимеризована основными методами с акрилонитрилом, акриловой кислотой, акриловыми эфирами, акриламидом и т. д.
2-Акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновая кислота (АМПС) очень гигроскопична, то есть собирает влагу из окружающей среды.


Мономер 2-акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновой кислоты (AMPS) собирается сам по себе при контакте с водой.
Молекулярная формула 2-акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновой кислоты (AMPS) — C7H13NO4S.
Его водный раствор имеет кислую природу. 2-акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновая кислота (АМПС) растворима в воде, но нерастворима в ацетоне.


Мономер 2-акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновой кислоты (АМПС) и натриевая соль позволяют производителям полимеров производить полимеры высочайшего качества для использования в широком спектре потребительских и промышленных товаров.
2-Акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновая кислота (АМПС) легко доступна на рынке как в гранулированной, так и в жидкой форме.


2-Акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновая кислота (AMPS) отличается высокой производительностью и оптимальными характеристиками.
2-акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновая кислота (AMPS) представляет собой реакционноспособный гидрофильный акриловый мономер сульфоновой кислоты, используемый для изменения химических свойств широкого спектра анионных полимеров.


В 1970-х годах были поданы первые патенты на использование 2-акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновой кислоты (AMPS) для производства акрилового волокна.
Сегодня существует более нескольких тысяч патентов и публикаций, посвященных использованию 2-акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновой кислоты (AMPS) во многих областях, включая очистку воды, нефтяные месторождения, строительную химию, гидрогели для медицинского применения, средства личной гигиены. , эмульсионные покрытия, клеи и модификаторы реологии.


2-акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновая кислота (АМПС) изменяет химические свойства широкого спектра анионных полимеров.
2-Акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновая кислота (АМПС) хорошо растворима в воде и диметилформамиде (ДМФ) и демонстрирует ограниченную растворимость в большинстве полярных органических растворителей.


2-акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновая кислота (AMPS) представляет собой органосульфоновую кислоту.
2-Акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновая кислота (АМПС) представляет собой универсальное вещество, которое по своей природе является гидролитическим и обладает такими свойствами, как термическая стабильность, гидрофильность, полярность и реакционная способность.


Благодаря своей высокой способности к полимеризации 2-акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновая кислота (АМПС) может легко сополимеризоваться с другими химическими веществами, такими как акрилонитрил, акриловая кислота, акриловые эфиры и акриламид.
Водный раствор 2-акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновой кислоты (АМПС) кислый и растворим в диметиле, частично растворим в метаноле, но нерастворим в ацетоне.


2-Акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновая кислота (АМПС) представляет собой белое или почти белое твердое вещество с молекулярной формулой C7H13NO4S и молекулярной массой 207,25 г/моль.
Высокая чистота 2-акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновой кислоты (AMPS), обычно превышающая 95%, обеспечивает надежную и стабильную работу в широком спектре применений.


Особая химическая структура 2-акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновой кислоты (AMPS), включающая акриламидную группу и фрагмент сульфоновой кислоты, наделяет ее исключительной универсальностью и функциональностью.
2-акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновая кислота (AMPS) представляет собой реакционноспособный гидрофильный акриловый мономер сульфоновой кислоты, используемый для изменения химических свойств широкого спектра анионных полимеров.


2-Акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновая кислота (АМПС) представляет собой разновидность винилового мономера с группой сульфоновой кислоты, который обладает хорошей термической стабильностью.
Температура разложения 2-акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновой кислоты (AMPS) может достигать 210 ℃ , а температура сополимера натриевой соли может достигать 329 ℃ .


Гидролиз 2-акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновой кислоты (АМПС) в водном растворе происходит очень медленно.
Раствор натриевой соли обладает хорошими антигидролизными свойствами и высоким значением pH.
В кислотных условиях устойчивость к гидролизу сополимера 2-акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновой кислоты (AMPS) выше, чем у полиакриламида.


2-Акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновая кислота (AMPS) может быть превращена в кристаллы или раствор натриевой соли.
2-Акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновая кислота (АМПС) — универсальный мономер, обладающий термической стабильностью, гидролитической природой, гидрофильностью, полярностью и реакционной способностью, способный подвергаться как сополимеризации, так и гомополимеризации.


2-акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновая кислота (AMPS) представляет собой высокореактивный гидрофильный акриловый мономер сульфоновой кислоты, используемый для изменения химических свойств большого количества анионных полимеров.
Водный раствор 2-акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновой кислоты (АМПС) имеет кислую природу и растворим в воде, но нерастворим в ацетоне.


2-акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновая кислота (АМПС) вместе с натриевой солью позволяет получать из полимеров высококачественные полимеры для применения в широком спектре потребительских и промышленных товаров.
2-Акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновая кислота (АМПС) является органической и доступна как в гранулированной, так и в жидкой форме.


В настоящее время применение 2-акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновой кислоты (АМПС) в средствах для очистки воды составляет 1/3 мирового производства.
В последние годы, поскольку страны мира уделяют все больше внимания охране окружающей среды, очистка различных сточных вод также стала особенно важной.


Считается, что рыночный спрос на 2-акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновую кислоту (АМПС) будет увеличиваться с каждым годом.
2-акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновая кислота (AMPS) представляет собой реакционноспособный гидрофильный акриловый мономер сульфоновой кислоты, используемый для изменения химических свойств широкого спектра анионных полимеров.


2-Акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновая кислота (АМПС) представляет собой уникальный виниловый мономер с группой сульфоновой кислоты.
В 1970-х годах были поданы первые патенты на использование 2-акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновой кислоты (AMPS) для производства акрилового волокна.
2-акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновая кислота (AMPS) представляет собой органосульфоновую кислоту.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ 2-АКРИЛАМИДО-2-МЕТИЛ-1-ПРОПАНСУЛЬФОНОВОЙ КИСЛОТЫ (АМПС):
2-Акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновая кислота (АМПС) может использоваться в нефтехимической, водоочистной, синтетической волокнах, полиграфии и крашении, пластмассах, водопоглощающих покрытиях, бумажной, биомедицинской, магнитной промышленности и косметической промышленности.
2-Акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновая кислота (АМПС) обладает хорошим цветом лица, адсорбцией, биологической активностью, поверхностной активностью, устойчивостью к гидролизу и термической стабильностью.


2-Акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновая кислота (АМПС) может использоваться в нефтехимической, водоочистной, синтетической волокнах, полиграфии и крашении, пластмассах, водопоглощающих покрытиях, бумажной, биомедицинской, магнитной промышленности и косметической промышленности.


Сегодня имеется более нескольких тысяч патентов и публикаций, посвященных использованию 2-акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновой кислоты (AMPS) во многих областях, включая очистку воды, нефтяные месторождения, строительную химию, гидрогели для медицинского применения, продукты личной гигиены, эмульсионные покрытия, клеи и модификаторы реологии.


Синтетическое волокно: 2-акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновая кислота (АМПС) является важным мономером, который может изменить свойства сочетания некоторых синтетических волокон, в частности, ориона и модакрилового волокна с хлоридом, дозировка составляет 1 -4 волокна, это может улучшить свойство окрашивания белого содержимого, антистатическую вентиляцию и огнестойкость.


Размеры текстиля: Сополимер 2-акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновой кислоты (AMPS), этилацетата и акриловой кислоты, это идеальный размер ткани из смеси хлопка и полиэстера, он имеет характеристики простой в использовании и восточный, чтобы использовать воду для удаления.


Изготовление бумаги: сополимер 2-акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновой кислоты (AMPS) с другим водорастворимым мономером. Это незаменимое химическое вещество на всех видах бумажной фабрики, его можно использовать в качестве средства для дренажа и геля. , это может повысить прочность бумаги, а также может использоваться в качестве диспергатора пигмента при цветном покрытии.


Для очистки воды используется 2-акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновая кислота (AMPS): мономерный гомополимер 2-акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновой кислоты (AMPS) с гомополимером мономера акриламида и акриловой кислоты, они могут осаждать осадок при обезвоживании. агент в процессе очистки сточных вод и консервант железа, цинка, алюминия, меди, сплавов в замкнутой системе циркуляции воды, они также могут использоваться в качестве очистителя и ингибитора накипи в воздухоочистителе и очистителе градирни нагревателя.


Защита растений: 2-акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновая кислота (АМПС) увеличивает биодоступность пестицидов в водно-органических составах в растворенных и наночастичных полимерных составах.
Мембраны: 2-акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновая кислота (AMPS) увеличивает поток воды, удерживание и устойчивость к загрязнению асимметричных мембран для ультрафильтрации и микрофильтрации и изучается в качестве анионного компонента в полимерных мембранах топливных элементов.


В акриловом волокне используется 2-акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновая кислота (AMPS). Акриловым, модифицированным акриловым, полипропиленовым и поливинилиденфторидным волокнам придается ряд улучшенных эксплуатационных характеристик: восприимчивость к красителям, влагопоглощение и статическое сопротивление. .
Моющие средства: 2-акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновая кислота (АМПС) улучшает моющие свойства поверхностно-активных веществ за счет связывания многовалентных катионов и уменьшения прилипания грязи.


Уход за собой: сильные полярные и гидрофильные свойства, присущие высокомолекулярному гомополимеру 2-акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновой кислоты (AMPS), используются в качестве очень эффективной смазки для ухода за кожей.
2-Акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновая кислота (AMPS) используется в широком спектре применений, включая текстиль, флокулянты, диспергаторы, средства контроля отложений и добавки для скважин.


2-Акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновая кислота (AMPS) также используется в качестве хороших добавок, красок и покрытий, средств для очистки воды (в основном в качестве средства, предотвращающего образование накипи), в бумажной и целлюлозной промышленности, вспомогательных средствах для окрашивания акрилового волокна.
2-Акриламидо-2-��етил-1-пропансульфоновая кислота (АМПС) обладает превосходными синтезирующими, поглощающими способностями, поверхностной активностью, биологической активностью, гидравлической и термической стабильностью.


Существуют различные применения в различных областях, связанных с использованием мономеров 2-акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновой кислоты (AMPS), таких как нефтяные месторождения, строительная химия, водород для химикатов, клеи и модификаторы реологии, эмульсионные покрытия и средства личной гигиены. .
2-Акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновая кислота (АМПС) пригодна для применения в реакциях сополимеризации и присоединения.


Основное и наиболее популярное применение соединения 2-акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновой кислоты (AMPS) приходится на очистку воды, латекс, клеи и акриловые волокна.
Моющие средства: 2-акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновая кислота (АМПС) улучшает моющие свойства поверхностно-активных веществ за счет связывания многовалентных катионов и уменьшения прилипания грязи.


Средства личной гигиены: высокие полярные и гидрофильные свойства, приданные высокомолекулярному гомополимеру 2-акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновой кислоты (AMPS), используются в качестве очень эффективной смазки для ухода за кожей.
2-Акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновая кислота (АМПС) обладает хорошим цветом лица, адсорбцией, биологической активностью, поверхностной активностью, устойчивостью к гидролизу и термической стабильностью.


2-Акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновая кислота (АМПС) может использоваться в нефтехимической, водоочистной, синтетической волокнах, полиграфии и крашении, пластмассах, водопоглощающих покрытиях, бумажной, биомедицинской, магнитной промышленности и косметической промышленности.
2-акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновая кислота (AMPS) является важным мономером.


Сополимеры или гомополимеры 2-акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновой кислоты (AMPS) с разной молекулярной массой могут широко использоваться в текстиле, бурении нефтяных скважин, очистке воды, производстве бумаги, окраске, нанесении покрытий, косметике, электронике и т. д., поскольку Его уникальная формульная структура содержит группу сульфоновой кислоты и ненасыщенный радикал, что демонстрирует превосходные свойства во многих аспектах.


Сополимеры или гомополимеры 2-акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновой кислоты (AMPS) с разной молекулярной массой могут широко использоваться в текстиле, бурении нефтяных скважин, водоподготовке, производстве бумаги, окраске, нанесении покрытий, косметике, электронике и т. д., поскольку Его уникальная структура формулы содержит группу сульфоновой кислоты и ненасыщенный радикал, что демонстрирует превосходные свойства во многих аспектах.


2-акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновая кислота (AMPS) используется как промежуточный продукт.
2-Акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновая кислота (AMPS) используется в тканевых, текстильных и кожаных изделиях, не включенных в другие разделы.
2-акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновая кислота (AMPS) является важным мономером.


2-Акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновая кислота (АМПС) широко используется в нефтепромысловой химии, водоподготовке, синтетических волокнах, пластмассах, печати и крашении, производстве бумаги, водных красках, биомедицине, магнитных материалах, косметике и т. д.
Разнообразные применения 2-акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновой кислоты (AMPS) охватывают широкий спектр отраслей промышленности и областей исследований.


Основное применение 2-акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновой кислоты (АМПС) при использовании с наивысшим уровнем чистоты - в нефтедобывающей промышленности.
Другие области применения 2-акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновой кислоты (AMPS) включают очистку воды, акриловые волокна,


Нефтяные месторождения, Латекс и клеи, Эмульсионные покрытия, Средства личной гигиены, Медицинское и строительное применение.
2-Акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновая кислота (AMPS) применяется в производстве полимеров, текстиля, флокулянтов, диспергаторов, отложений, средств контроля и добавок для скважин.


2-акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновая кислота (AMPS) используется во многих областях, включая очистку воды, нефтяные месторождения, строительную химию, гидрогели для медицинского применения, средства личной гигиены, эмульсионные покрытия, клеи и модификаторы реологии.
2-акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновая кислота (AMPS) используется в акриловом волокне, покрытиях и клеях, моющих средствах, средствах личной гигиены, медицинском гидрогеле, нефтепромыслах, очистке воды, защите сельскохозяйственных культур, мембранах и строительстве.


2-акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновая кислота (АМПС) широко используется в текстиле (прядение, крашение), пластмассах, производстве бумаги, покрытиях, очистке сточных вод, добыче нефти и других промышленных производствах, производстве отличных антистатиков, красителей, диспергаторы, водопоглотители, флокулянты, стабилизаторы пены, специальные покрытия, нефтепромысловые химикаты и т. д.


Одним из основных применений 2-акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновой кислоты (AMPS) является производство средств для очистки воды.
В настоящее время в Китае широко проводятся исследования и производство 2-акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновой кислоты (АМПС) в средствах для очистки воды, особенно исследования сополимера органической фосфоновой кислоты и карбоновой кислоты, который является наиболее широко используемый агент водоочистки в промышленных системах водяного охлаждения.


-Фармацевтические и биомедицинские исследования:
2-Акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновая кислота (АМПС) находит применение в качестве буфера в водных растворах, поддерживая оптимальные условия pH для различных биологических процессов и лекарственных препаратов.
Ее уникальные транспортные свойства и способность образовывать водородные связи делают 2-акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновую кислоту (АМПС) ценным компонентом при разработке инновационных фармацевтических и биомедицинских продуктов.


- Средства личной гигиены и косметические составы:
Химические и биологические свойства 2-акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновой кислоты (AMPS) делают ее желательным ингредиентом в средствах личной гигиены и косметических продуктах.
Способность 2-акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновой кислоты (AMPS) взаимодействовать с другими соединениями и ее совместимость с различными составами позволяют создавать передовые, высокоэффективные решения для личной гигиены.


-Современные материалы и покрытия:
Исследователи в области материаловедения и инженерии используют универсальность 2-акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновой кислоты (AMPS) для разработки новых материалов с улучшенными эксплуатационными характеристиками.

Интеграция 2-акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновой кислоты (AMPS) в полимеры, покрытия и другие современные материалы может привести к улучшению механических свойств, термической стабильности и функциональных свойств.


-Покрытие и клей:
Сульфоновая группа 2-акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновой кислоты (AMPS) придает мономерам ионный характер в широком диапазоне pH.

Анионные заряды 2-акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновой кислоты (AMPS), зафиксированные на частицах полимера, повышают химическую и сдвиговую стабильность полимерной эмульсии, а также уменьшают количество поверхностно-активных веществ, вымываемых из лакокрасочной пленки.

2-Акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновая кислота (AMPS) улучшает термические и механические свойства клеев и увеличивает прочность клея составов чувствительных к давлению клеев.


-Медицинский гидрогель использует 2-акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновую кислоту (AMPS):
Высокая водопоглощающая и набухающая способность при введении 2-акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновой кислоты (АМПС) в гидрогель являются ключом к медицинскому применению.

Гидрогель с 2-акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновой кислотой (AMPS) показал равномерную проводимость, низкий электрический импеданс, прочность сцепления, соответствующую адгезию к коже, биосовместимость и возможность многократного использования, и его использовали для электродов электрокардиографа (ЭКГ). электрод для дефибрилляции, электрохирургические заземляющие подушечки и электроды для ионофоретической доставки лекарств.

Кроме того, полимеры, полученные из 2-акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновой кислоты (АМПС), используются в качестве абсорбирующего гидрогеля и компонента, повышающего клейкость раневых повязок.
2-Акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновая кислота (АМПС) используется благодаря ее высокой водопоглощающей и удерживающей способности в качестве мономера в суперабсорбентах, например, в детских подгузниках.


-Применение на нефтяных месторождениях:
Полимеры, используемые в нефтяных месторождениях, должны противостоять агресси��ным средам и требуют термической и гидролитической стабильности, а также устойчивости к жесткой воде, содержащей ионы металлов.

Например, при бурении, где присутствуют условия высокой солености, высокой температуры и высокого давления, сополимеры 2-акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновой кислоты (AMPS) могут ингибировать водоотдачу и использоваться в условиях нефтяных месторождений в качестве ингибиторов отложений. , понизители трения и водоконтролирующие полимеры, а также в системах полимерного заводнения.


-Приложения для очистки воды:
Катионная стабильность полимеров, содержащих 2-акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновую кислоту (AMPS), очень полезна для процессов очистки воды.
Такие полимеры с низкой молекулярной массой не только ингибируют накипь кальция, магния и кремнезема в градирнях и котлах, но также помогают контролировать коррозию за счет диспергирования оксида железа.
Когда используются высокомолекулярные полимеры, их можно использовать для осаждения твердых веществ при очистке промышленных сточных вод.


-Строительные приложения:
Суперпластификаторы с 2-акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновой кислотой (АМПС) используются для снижения содержания воды в рецептурах бетонов.
К преимуществам этих добавок относятся повышение прочности, улучшение удобоукладываемости, повышение долговечности цементных смесей.

Редиспергируемый полимерный порошок при введении в цементные смеси 2-акриламидо-2-метил-1-пропансульфокислоты (АМПС) контролирует содержание воздушных пор и предотвращает агломерацию порошков в процессе распылительной сушки с момента их изготовления и хранения.

Составы покрытий с полимерами, содержащими 2-акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновую кислоту (AMPS), предотвращают образование ионов кальция в виде извести на бетонной поверхности, улучшают внешний вид и долговечность покрытия.


-Нефтепромысловая химия:
2-Акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновая кислота (АМПС) быстро развивается в применении в нефтепромысловой химии.
Объем включает в себя добавки к цементу для нефтяных скважин, присадки к буровому раствору, кислотную жидкость, жидкость для заканчивания скважин, жидкость для работ над жидкостью, жидкость для гидроразрыва.


-Нанесение латекса и клея:
Известно, что 2-акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновая кислота (AMPS) обеспечивает исключительную стабильность латекса в высокоэффективных латексных покрытиях.

2-Акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновая кислота (AMPS) увеличивает прочность клея, чувствительного к давлению, и улучшает термические и механические свойства клеев.

Полимеры с более низкой молекулярной массой, содержащие мономер 2-акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновой кислоты (AMPS), являются особенно эффективными диспергаторами для высокополярных операций.


-Приложения на нефтяных месторождениях:
2-Акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновая кислота (АМПС) используется на нефтяных месторождениях в гранулированной и сжиженной форме из-за ее непревзойденной термической и гидравлической стабильности.

Такая враждебная среда требует только высокопроизводительной продукции.
Тенденция к увеличению вязкости и стабильности двухвалентных катионов делает 2-акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновую кислоту (AMPS) идеальным решением для многих операций на нефтяных месторождениях.


-Приложения по очистке воды.
Катионная стабильность полимеров, содержащих 2-акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновую кислоту (AMPS), очень полезна для процессов очистки воды.
Такие полимеры с низкой молекулярной массой могут ингибировать накипь кальция, магния и кремнезема в градирнях и котлах, а также помогают контролировать коррозию за счет диспергирования оксида железа.
Когда используются высокомолекулярные полимеры, они могут осаждать твердые вещества при очистке промышленных сточных вод.


- Применение на нефтяных месторождениях.
Полимеры, используемые в нефтяных месторождениях, должны работать в агрессивных средах и требуют термической и гидролитической стабильности, а также устойчивости к ионам металлов, содержащим жесткую воду.

Например, при бурении, где присутствуют высокая соленость, высокая температура и высокое давление, сополимеры 2-акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновой кислоты (AMPS) могут ингибировать водоотдачу и использоваться в условиях нефтяных месторождений в качестве ингибиторов отложений. понизители трения, полимеры, контролирующие водоотведение, а также в системах полимерного заводнения.


-Строительные приложения.
Суперпластификаторы с 2-акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновой кислотой (АМПС) используются для снижения содержания воды в рецептурах бетонов.
К преимуществам этих добавок относятся повышение прочности, удобоукладываемости и долговечности цементных смесей.

Кроме того, редиспергируемый полимерный порошок при введении 2-акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновой кислоты (АМПС) в цементные смеси контролирует содержание воздушных пор и предотвращает агломерацию порошков в процессе распылительной сушки при производстве порошков и хранилище.

Составы покрытий с полимерами, содержащими 2-акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновую кислоту (AMPS), предотвращают образование ионов кальция в виде извести на бетонной поверхности и улучшают внешний вид и долговечность покрытия.


-Медицинские гидрогелевые аппликации.
Высокая водопоглощающая и набухающая способность при введении в гидрогель 2-акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновой кислоты (АМПС) являются ключом к медицинскому применению.

Кроме того, гидрогель с 2-акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновой кислотой (AMPS) показал равномерную проводимость, низкий электрический импеданс, прочность сцепления, соответствующую адгезию к коже, биосовместимость и возможность многократного использования и использовался для электрокардиографов (ЭКГ). ) электроды, электроды для дефибрилляции, электроды для электрохирургического заземления и электроды для ионофоретической доставки лекарств.

Кроме того, полимеры, полученные из 2-акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновой кислоты (АМПС), используются в качестве абсорбирующего гидрогеля и компонента, повышающего клейкость раневых повязок.
Наконец, 2-акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновая кислота (AMPS) используется из-за ее высокой водопоглощающей и удерживающей способности в качестве мономера в суперабсорбенте, например, в детских подгузниках.


-Покрытие и клей.
Сульфоновая группа 2-акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновой кислоты (AMPS) придает мономерам ионный характер в широком диапазоне pH.
Анионные заряды 2-акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновой кислоты (AMPS), закрепленные на частицах полимера, повышают химическую и сдвиговую стабильность полимерной эмульсии и уменьшают выщелачивание поверхностно-активных веществ из лакокрасочной пленки.

2-акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновая кислота (AMPS) улучшает термические и механические свойства клея и увеличивает прочность клея, чувствительного к давлению.



СВОЙСТВА 2-АКРИЛАМИДО-2-МЕТИЛ-1-ПРОПАНСУЛЬФОНОВОЙ КИСЛОТЫ (АМПС):
2-Акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновая кислота (AMPS) представляет собой акриловый мономер сульфоновой кислоты.
2-Акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновая кислота (АМПС) реакционноспособна и гидрофильна.
Сульфонатная группа придает 2-акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновой кислоте (АМПС) высокую степень гидрофильности и анионный характер в широком диапазоне pH.
2-Акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновая кислота (АМПС) легко поглощает воду и придает полимерам улучшенные водопоглощающие и транспортные характеристики.



ПРОИЗВОДСТВО 2-АКРИЛАМИДО-2-МЕТИЛ-1-ПРОПАНСУЛЬФОВОЙ КИСЛОТЫ (АМПС):
2-Акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновая кислота (АМПС) получается реакцией Риттера акрилонитрила и изобутилена в присутствии серной кислоты и воды.
В последней патентной литературе описаны периодические и непрерывные процессы, позволяющие получать АМПС высокой чистоты (до 99,7%) и повышенным выходом (до 89% в пересчете на изобутен) с добавлением жидкого изобутена к смеси акрилонитрила/серной кислоты/фосфорной кислоты при 40°С.



СВОЙСТВА 2-АКРИЛАМИДО-2-МЕТИЛ-1-ПРОПАНСУЛЬФОНОВОЙ КИСЛОТЫ (АМПС):
*Гидролитическая и термическая стабильность:
Геминальная диметильная группа и сульфометильная группа в совокупности стерически препятствуют амидной функциональности и обеспечивают как гидролитическую, так и термическую стабильность полимерам, содержащим 2-акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновую кислоту (AMPS).


*Полярность и гидрофильность:
Сульфонатная группа придает мономеру высокую степень гидрофильности и анионный характер в широком диапазоне pH.
Кроме того, 2-акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновая кислота (AMPS) легко поглощает воду, а также придает полимерам улучшенные водопоглощающие и транспортные характеристики.


*Растворимость:
2-Акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновая кислота (АМПС) хорошо раствор��ма в воде и диметилформамиде (ДМФ), а также демонстрирует ограниченную растворимость в большинстве полярных органических растворителей.


*Ингибирование осаждения двухвалентных катионов:
Сульфоновая кислота в 2-акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновой кислоте (AMPS) представляет собой очень сильную ионную группу и полностью ионизируется в водных растворах.
В тех случаях, когда осаждение минеральных солей нежелательно, введение полимера, содержащего даже небольшое количество 2-акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновой кислоты (AMPS), может значительно ингибировать осаждение двухвалентных катионов.

Результатом является значительное снижение осаждения широкого спектра минеральных солей, включая кальций, магний, железо, алюминий, цинк, барий и хром.
Определение средневязкостной молекулярной массы (константы Марка-Хаувинка)



СООТНОШЕНИЕ РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ 2-АКРИЛАМИДО-2-МЕТИЛ-1-ПРОПАНСУЛЬФОНОВОЙ КИСЛОТЫ (АМПС):
2-Акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновая кислота (АМПС) хорошо реагирует с различными виниловыми мономерами.
M2 = 2-акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновая кислота (AMPS) или † натриевая соль 2-акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновой кислоты (AMPS).



РАСТВОРИМОСТЬ 2-АКРИЛАМИДО-2-МЕТИЛ-1-ПРОПАНСУЛЬФОНОВОЙ КИСЛОТЫ (АМПС):
2-Акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновая кислота (АМПС) хорошо растворима в воде (1×106 мг/л при 25°C).



ПРИМЕЧАНИЯ 2-АКРИЛАМИДО-2-МЕТИЛ-1-ПРОПАНСУЛЬФОНОВОЙ КИСЛОТЫ (АМПС):
2-акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновая кислота (АМПС) гигроскопична.
Храните 2-акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновую кислоту (AMPS) вдали от окислителей и оснований.
Держите контейнер с 2-акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновой кислотой (AMPS) плотно закрытым и поместите его в прохладное, сухое и хорошо проветриваемое помещение.



ПРИГОТОВЛЕНИЕ 2-АКРИЛАМИДО-2-МЕТИЛ-1-ПРОПАНСУЛЬФОНОВОЙ КИСЛОТЫ (АМПС):
2-Акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновая кислота (АМПС) может быть синтезирована в одну и две стадии.
Одностадийный метод заключается во взаимодействии сырьевых материалов акрилонитрила, изобутилена и олеума.

Двухстадийный метод заключается в сульфировании изобутилена в присутствии растворителя реакции с получением сульфированного промежуточного продукта, а затем в реакции с акрилонитрилом в присутствии серной кислоты.
Одноэтапный метод более экономичен.



ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА 2-АКРИЛАМИДО-2-МЕТИЛ-1-ПРОПАНСУЛЬФОНОВОЙ КИСЛОТЫ (АМПС):
2-Акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновая кислота (АМПС) представляет собой белые кристаллы.
Температура плавления 2-акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновой кислоты (АМПС) составляет 195°С (разложение).

2-Акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновая кислота (АМПС) растворима в воде, раствор кислый.
2-Акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновая кислота (АМПС) растворима в диметилформамиде, частично растворима в метаноле, этаноле и нерастворима в ацетоне.
2-акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновая кислота (AMPS) имеет слегка кисловатый вкус.



БИОЛОГИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА 2-АКРИЛАМИДО-2-МЕТИЛ-1-ПРОПАНСУЛЬФОНОВОЙ КИСЛОТЫ (АМПС):
По своей сути 2-акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновая кислота (АМПС) является донором протонов, который часто используется в качестве буфера в водных растворах.
Ее способность образовывать водородные связи с молекулами воды придает 2-акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновой кислоте (АМПС) уникальные транспортные свойства, что делает ее ценным компонентом в различных биологических и химических системах.

Кислотная природа 2-акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновой кислоты (AMPS), обусловленная ее сульфоновой кислотной группой, позволяет ей взаимодействовать с другими соединениями посредством водородных связей.
Это свойство позволяет 2-акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновой кислоте (AMPS) служить универсальным строительным блоком в синтезе новых материалов и составов, открывая новые возможности в таких областях, как фармацевтика, средства личной гигиены и современные материалы.



СВОЙСТВА 2-АКРИЛАМИДО-2-МЕТИЛ-1-ПРОПАНСУЛЬФОНОВОЙ КИСЛОТЫ (АМПС):
*Гидролитическая и термическая стабильность:
Геминальная диметильная группа и сульфометильная группа в совокупности стерически препятствуют амидной функциональности и обеспечивают как гидролитическую, так и термическую стабильность полимеров, содержащих 2-акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновую кислоту (AMPS).


*Полярность и гидрофильность:
Сульфонатная группа придает мономеру высокую степень гидрофильности и анионный характер в широком диапазоне pH.
Кроме того, 2-акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновая кислота (AMPS) легко поглощает воду, а также придает полимерам улучшенные водопоглощающие и транспортные характеристики.


*Растворимость:
2-Акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновая кислота (АМПС) хорошо растворима в воде и диметилформамиде (ДМФ), а также демонстрирует ограниченную растворимость в большинстве полярных органических растворителей.


*Ингибирование осаждения двухвалентных катионов:
Сульфоновая кислота в 2-акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновой кислоте (AMPS) представляет собой очень сильную ионную группу и полностью ионизируется в водных растворах.
В тех случаях, когда осаждение минеральных солей нежелательно, введение полимера, содержащего даже небольшое количество 2-акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновой кислоты (AMPS), может значительно ингибировать осаждение двухвалентных катионов.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА 2-АКРИЛАМИДО-2-МЕТИЛ-1-ПРОПАНСУЛЬФОВОЙ КИСЛОТЫ (АМПС):
Химическая формула: C7H13NO4S.
Молярная масса: 207,24 г•моль−1
Внешний вид: Белый кристаллический порошок или зернистые частицы.
Плотность: 1,1 г/см³ (15,6 °C)
Температура плавления: 195 ° C (383 ° F; 468 К).
Формула Вес: 207,25 г/моль
XLogP3-AA: -0,4
Количество доноров водородной связи: 2
Количество акцепторов водородной связи: 4
Количество вращающихся облигаций: 4
Точная масса: 207,05652907 г/моль.
Моноизотопная масса: 207,05652907 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 91,8 Å ²
Количество тяжелых атомов: 13
Официальное обвинение: 0
Сложность: 299

Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да
Физическое состояние: Порошок
Белый цвет
Запах: Нет данных
Точка плавления/точка замерзания: Точка плавления/диапазон: 195 °C – разл.
Начальная точка кипения и диапазон кипения: данные отсутствуют.
Горючесть (твердое тело, газ): Продукт не горюч. - Горючесть (твердые вещества)
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрывоопасности: данные отсутствуют.
Температура вспышки: Не применимо

Температура самовоспламенения: > 400 °C при 1013,250 гПа.
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: данные отсутствуют
Вязкость:
Вязкость кинематическая: Данные отсутствуют;
Вязкость, динамическая: данные отсутствуют.
Растворимость в воде: 500 г/л при 20 °C – растворим.
Коэффициент распределения: н-октанол/вода:
log Pow: -3,7 при 20 °C
Давление пара: < 0,1 гПа при 25 °C.
Плотность: 1,36 г/см³ при 20 °C.
Относительная плотность: данные отсутствуют.
Относительная плотность пара: данные отсутствуют.
Характеристики частиц: данные отсутствуют.
Взрывоопасные свойства: Невзрывоопасно.
Другая информация по безопасности:

Поверхностное натяжение: 70,5 мН/м при 1 г/л при 20 °C.
Константа диссоциации: 2,4 при 20 °C.
Молекулярная формула: C7H12NNaO4S.
Молярная масса: 229,23
Плотность: 1,2055 г/мл при 25 °C (лит.)
Точка кипения: 110 °C при 101,325 кПа.
Давление пара: 0 Па при 25 °C.
Удельный вес: 1,206
Чувствительность: 0; образует стабильные водные растворы
Показатель преломления: n20/D 1,4220 (лит.)
Номер CAS: 15214-89-8
Номер ЕС: 239-268-0
Формула Хилла: C₇H₁₃NO₄S
Формула Вес: 207,25 г/моль

Код ТН ВЭД: 2924 19 00
Плотность: 1,36 г/см³ (20 °C)
Температура плавления: 190 °С.
Давление пара: <0,1 гПа (25 °C)
Насыпная плотность: 640 кг/м³
Растворимость: >500 г/л растворимый
Номер CB: CB3470952
Молекулярная формула: C7H13NO4S.
Молекулярный вес: 207,25
Номер леев: MFCD00007522
Файл MOL: 15214-89-8.mol
Температура плавления: 195 °C (разл.) (лит.)
Плотность: 1,45
Давление пара: <0,0000004 гПа (25 °C)
Индекс преломления: 1,6370 (оценка)
Температура вспышки: 160 °С.
Температура хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.

Растворимость: >500 г/л растворимый
pKa: 1,67±0,50 (прогнозируется)
Форма: Решение
Белый цвет
Растворимость в воде: 1500 г/л (20 ºC)
Чувствительный: гигроскопичный
РН: 1946464
Стабильность: Светочувствительный
InChIKey: HNKOEEKIRDEWRG-UHFFFAOYSA-N
LogP: -3,7 при 20 ℃ и pH 1-7.
Поверхностное натяжение: 70,5 мН/м при 1 г/л и 20 ℃.
Константа диссоциации: 2,4 при 20 ℃
Ссылка на базу данных CAS: 15214-89-8 (ссылка на базу данных CAS)
FDA UNII: 490HQE5KI5

Система регистрации веществ EPA: 1-пропансульфоновая кислота, 2-метил-2-[(1-оксо-2-пропенил)амино]- (15214-89-8)
Молекулярный вес: 207,24700
Точная масса: 207,25.
Номер ЕС: 925-482-8
UNII: 490HQE5KI5
Идентификатор DSSTox: DTXSID5027770
Код HS: 2942000000
Характеристики:
ПСА: 91,85000
XLogP3: -0,4
Внешний вид: Белый порошок
Плотность: 1,45
Температура плавления: 184-186 °С.
Точка кипения: 412°C
Температура вспышки: 160°C

Индекс преломления: 1,502
Растворимость в воде: H2O: 1500 г/л (20 ºC).
Условия хранения: 2-8°C
Молекулярный вес: 207,25
XLogP3: -0,4
Количество доноров водородной связи: 2
Количество акцепторов водородной связи: 4
Количество вращающихся облигаций: 4
Точная масса: 207.05652907.
Моноизотопная масса: 207,05652907.
Топологическая площадь полярной поверхности: 91,8
Количество тяжелых атомов: 13
Сложность: 299
Количество единиц ковалентной связи: 1

Соединение канонизировано: Да
Внешний вид: Белый кристаллический порошок.
Энергонезависимое вещество: ≥98,50% (м/м)
Кислотное число: 268-278 мгКОН/г.
Точка плавления: 180-185 ℃
Содержание воды: ≤1,0% (м/м)
Содержание железа: ≤0,002% (м/м)
Цвет (25% водный раствор), Pt-Co: ≤100
Чистота: ≥97,00% (м/м)
Температура плавления: ~ 195 ° C (разложение).
Количество: 50 г
Номер ООН: UN2585
Байльштайн: 1946464
Формула Вес: 207,25
Процент чистоты: 98%
Химическое название или материал: 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновая кислота.



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ 2-АКРИЛАМИДО-2-МЕТИЛ-1-ПРОПАНСУЛЬФОВОЙ КИСЛОТЫ (АМПС):
-Описание мер первой помощи:
*Общие советы:
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
*В случае зрительного контакта:
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Немедленно вызвать офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
После глотания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ 2-АКРИЛАМИДО-2-МЕТИЛ-1-ПРОПАНСУЛЬФОНОВОЙ КИСЛОТЫ (АМПС):
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Возьмите в сухом виде.
Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженное место.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ 2-АКРИЛАМИДО-2-МЕТИЛ-1-ПРОПАНСУЛЬФОВОЙ КИСЛОТЫ (АМПС):
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Вода
Мыло
Углекислый газ (CO2)
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.
-Дальнейшая информация:
Подавить (сбить) газы/пары/туманы струей воды.
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА 2-АКРИЛАМИДО-2-МЕТИЛ-1-ПРОПАНСУЛЬФОНОВОЙ КИСЛОТЫ (АМПС):
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Плотно прилегающие защитные очки
*Защита кожи:
Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
*Защита тела:
защитная одежда
*Защита органов дыхания:
Рекомендуемый тип фильтра: Тип фильтра P2.
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ 2-АКРИЛАМИДО-2-МЕТИЛ-1-ПРОПАНСУЛЬФОВОЙ КИСЛОТЫ (АМПС):
-Меры безопасного обращения:
*Советы по безопасному обращению:
Работа под капотом.
*Гигиенические меры:
Сменить загрязненную одежду.
Рекомендуется профилактическая защита кожи.
Мойте руки после работы с веществом.
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрыто.
Сухой.
гигроскопичен
Чувствителен к теплу.
Работайте под инертным газом.
Берегите от влаги.
*Класс хранения:
Класс хранения (TRGS 510):
Негорючие твердые вещества



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ 2-АКРИЛАМИДО-2-МЕТИЛ-1-ПРОПАНСУЛЬФОВОЙ КИСЛОТЫ (АМПС):
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Условия, чтобы избежать:
Нет доступной информации
-Несовместимые материалы:
Данные недоступны


2-АКРИЛАМИДО-2-МЕТИЛПРОПАНСУЛЬФОННАЯ НАТРИЕВАЯ СОЛЬ (НАТРИЕВАЯ СОЛЬ АМПС)
Натриевая соль 2-акриламидо-2-метилпропансульфокислоты (натриевая соль AMPS) уменьшает образование песка/коагулята в латексном полимере.
Натриевая соль 2-акриламидо-2-метилпропансульфокислоты (натриевая соль AMPS) удобна в обращении.


Номер CAS: 5165-97-9
Номер ЕС: 225-948-4
Молекулярная формула: C7H12NNaO4S.



СИНОНИМЫ:
Натриевая соль 2-акриламидо-2-метилпропан-1-сульфоновой кислоты, натриевая соль 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновой кислоты, натриевая соль 2-метил-2-[(1-оксо-2-пропенил)амино]-1-пропансульфоновой кислоты соль, натриевая соль акриламидо-трет-бутилсульфоновой кислоты, натриевая соль акрилоилдиметилтаурина, 2-акриламидо-2-метил-1-пропансульфонат натрия, 2-акриламидо-2-метилпропансульфонат натрия, 2-акриламидо-2-метилпропилсульфонат натрия, 2-метил натрия -2-[(1-оксо-2-пропенил)амино]-1-пропансульфонат, 2-метил-2-акрилоиламино-1-пропансульфонат натрия, акрилоилдиметилтаурат натрия, AMPS натрия, N-акрилоил-2,2-диметилтаурат натрия, N-акрилоилдиметилтаурат натрия, 1-пропансульфоновая кислота, 2-акриламидо-2-метил-, натриевая соль (7CI,8CI), 1-пропансульфоновая кислота, 2-метил-2-[(1-оксо-2-пропенил)амино]- , мононатриевая соль (9CI), натриевая соль 2-акриламидо-2-метилпропан-1-сульфоновой кислоты, натриевая соль 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновой кислоты, AMPS 2403, AMPS 2405, ATBS-NA, натриевая соль акрилоилдиметилтаурина, LZ 2405, Lubrizol 2401, Lubrizol2403, Lubrizol 2405, Lubrizol 2405A, Натрий-2-акриламидо-2-метил-1-пропансульфонат, Натрий-2-акриламидо-2-метилпропансульфонат, Натрий-2-метил-2-[(1-оксо-2-пропенил)амино]- 1-пропансульфонат, N-акрилоилдиметилтаурат натрия, акрилоилдиметилтаурат натрия, натриевая соль 2-акриламидо-2-метилпропансульфоната, 2-метил-2-[(проп-2-еноил)амино]пропан-1-сульфонат натрия, 1-пропансульфоновая кислота, 2-метил-2-[(1-оксо-2-пропен-1-ил)амино]-, натриевая соль (1:1), 1-пропансульфокислота, 2-метил-2-[(1-оксо-2 -пропенил)амино]-, мононатриевая соль, 1-пропансульфоновая кислота, 2-акриламидо-2-метил-, натриевая соль, натриевая соль 2-акриламидо-2-метилпропан-1-сульфоновой кислоты, натриевая соль акрилоилдиметилтаурина, Lubrizol 2401, Lubrizol 2403, Lubrizol 2403A, Lubrizol 2405, Lubrizol 2405A, 2-акриламидо-2-метил-1-пропансульфонат натрия, 2-акриламидо-2-метилпропансульфонат натрия, 2-акриламидо-2-метилпропилсульфонат натрия, 2-метил-2-[ (1-оксо-2-пропенил)амино]-1-пропансульфонат, АМПС натрия, N-акрилоилдиметилтаурат натрия, акрилоилдиметилтаурат натрия, 2-метил-2-[(1- оксоаллил)амино]пропансульфонат натрия, 2-метил- 2-[(1-оксоаллил)амино]пропансульфонат, натрия-2-метил-2-[(1-оксоаллил)амино]пропансульфонат, 2-метил-2-[(1-оксоалил)амино]пропаносульфонато натрия, натрий 2 -акриламидо-2-метилпропан-1-сульфонат, 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновая кислота, натриевая соль, ПРОПИЛСУЛЬФАТ, 2-АКРИЛАМИДО-2-МЕТИЛ-, НАТРИЙ, натриевая соль 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновой кислоты, EINECS 225- 948-4, 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновая кислота, натриевая соль, 2-Метил-2-((1-оксо-2-пропенил)амино)-1-пропансульфоновая кислота, натриевая соль, UNII-2T9Q6EKI0G, 112666-19 -0, 113996-54-6, 115137-50-3, 1258282-31-3, 129701-88-8, 152634-06-5, 171063-24-4, 192388-82-2, 65829-59-6 , 76701-57-0, 86848-82-0, 95243-13-3, 1392119-86-6, натриевая соль 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновой кислоты, натрий 2-метил-2-[(1-оксоаллил) амино]пропансульфонат, натриевая соль 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновой кислоты, 50% раствор, натриевая соль акриламидо-трет-бутилсульфоновой кислоты, 2-метил-2-[(1-оксо-2-пропенил)амино]-1-пропансульфоновая кислота ,натриевая соль, 2-метил-2-[(1-оксо-2-пропенил)амино]-1-пропансульфонатимонатриевая соль, 2-АКРИЛАМИДО-2-МЕТИЛПРОПАНСУЛЬФОНОВАЯ КИСЛОТА, НАТРИЕВАЯ СОЛЬ, 2-АКРИЛАМИДО-2-МЕТИЛ-1- НАТРИЕВАЯ СОЛЬ ПРОПАНЕСУЛЬФОНОВОЙ КИСЛОТЫ, NaATBS, натриевый AMPS, натриевая соль ATBS, ATBS 2403, NaATBS 2403, 2405, 2407, натриевая соль акриламидо-трет-бутилсульфоновой кислоты, 1-пропансульфоновая кислота, 2-метил-2-[(1-оксо -2-пропен-1-ил)амино]-, натриевая соль (1:1), гомополимер, 1-пропансульфоновая кислота, 2-метил-2-[(1-оксо-2-пропенил)амино]-, мононатриевая соль , гомополимер, 1-пропансульфоновая кислота, 2-метил-2-[(1-оксо-2-пропенил)амино]-, мононатриевая соль, 1-пропансульфоновая кислота, 2-метил-2-[(1-оксо-2-пропенил)амино ]-, мононатриевая соль, гомополимер, гомополимер натриевой соли 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновой кислоты, полимер натриевой соли 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновой кислоты, 2-метил-2-[(1-оксо-2-пропенил)амино]- 1-пропансульфоновая кислота, мононатриевая соль, гомополимер, гомополимер AMPS 2405, Aristoflex Silk, Cosmedia HSP 1180, Cosmedia Polymer HSP 1180, сополимер дофамина гидрохлорида и 2-акриламидо-2-метилпропансульфоната натрия, Lubrizol 2420, MP 6123, ПОЛ(2-АКРИЛАМИДО) -2-МЕТИЛПРОПАНСУЛЬФОНОВАЯ КИСЛОТА), НАТРИЕВАЯ СОЛЬ, Поли(2-акриламид-2-метилпропансульфонат натрия), Поли(2-акриламидо-2-метил-1-пропансульфонат натрия), Поли(2-акриламидо-2-метилпропансульфонат натрия) , Поли(2-акриламидо-2-метилпропилсульфонат натрия), Поли(2-акрилоиламино-2-метилпропилсульфонат натрия), Полиакриламидо-2-метилпропансульфоновая кислота, натриевая соль, Rheocare HSP 1180, Натрий 2-акриламидо-2-метил-1- гомополимер пропансульфоната, гомополимер 2-акриламидо-2-метилпропансульфоната натрия, полимер 2-акриламидо-2-метилпропансульфоната натрия, гомополимер 2-акриламидо-2-метилпропилсульфоната натрия, 2-акриламидо-2-метилпропансульфонат натрия, гомополимер, 2-акриламидо-2-метилпропан натриевая соль сульфоновой кислоты, натриевая соль 2-метил-2-[(1-оксоаллил)амино]пропансульфоната натрия, натриевая соль 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновой кислоты 50-процентный раствор



Натриевая соль 2-акриламидо-2-метилпропансульфокислоты (натриевая соль AMPS) представляет собой высокореактивный мономер, который может придавать полимерам анионный характер.
Натриевая соль 2-акриламидо-2-метилпропансульфокислоты (натриевая соль AMPS) демонстрирует хорошую гидролитическую и термическую стабильность.
Натриевая соль 2-акриламидо-2-метилпропансульфокислоты (натриевая соль AMPS) обладает толерантностью к поливалентным катионам.


Натриевая соль 2-акриламидо-2-метилпропансульфокислоты (натриевая соль AMPS) позволяет легко создавать рецептуры горнодобывающих флокулянтов, которые стабильны в сложных и суровых условиях.
Натриевая соль 2-акриламидо-2-метилпропансульфокислоты (натриевая соль AMPS) обеспечивает гибкость в составлении рецептур для получения стабильных эмульсионных полимеров.


Натриевая соль 2-акриламидо-2-метилпропансульфокислоты (натриевая соль AMPS) уменьшает образование песка/коагулята в латексном полимере.
Натриевая соль 2-акриламидо-2-метилпропансульфокислоты (натриевая соль AMPS) представляет собой высокореактивный, высокогидрофильный функциональный полимеризованный мономер, а также разновидность полимеризуемого поверхностно-активного вещества.


Натриевая соль 2-акриламидо-2-метилпропансульфокислоты (натриевая соль AMPS) представляет собой натриевую соль AMPS, что является сокращением от 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновой кислоты, ее также называют ATBS.


2-акриламидо-2-метилпропансульфоновая натриевая соль (натриевая соль AMPS) является важным мономером, широко используемым в текстиле, бурении нефтяных скважин, очистке воды, производстве бумаги, крашении, нанесении покрытий, косметике, электронике и т. д. из-за своей уникальной структуры формулы, содержащей группа сульфоновой кислоты и ненасыщенный радикал, демонстрируя тем самым превосходные свойства во многих аспектах.


К эмульсионной реакции и акриловой кислоте добавляли натриевую соль 2-акриламидо-2-метилпропансульфокислоты (натриевая соль AMPS).
Низкую вязкость и выдающуюся стабильность эмульсии можно получить всего лишь при использовании 2-3 процентов натриевой соли 2-акриламидо-2-метилпропансульфокислоты (натриевая соль AMPS).


При этом нет необходимости добавлять этиленгликоль и другие добавки.
Натриевая соль 2-акриламидо-2-метилпропансульфокислоты (натриевая соль AMPS) может улучшить адгезию лакокрасочной пленки.
Термическая стабильность и антистатические способности. Улучшают водостойкость латексной краски и устойчивость к истиранию.


Акриламидная группа в натриевой соли 2-акриламидо-2-метилпропансульфокислоты (натриевая соль AMPS) катализирует реакцию полимеризации.
Две боковые метильные группы и метансульфонат натрия, объединенные за аминогруппой, могут предотвратить гидролиз и термическую деградацию.
Сульфонатные группы могут приводить к тому, что мономеры проявляют более высокую гидрофильность и ионные свойства при любом значении pH.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ 2-АКРИЛАМИДО-2-МЕТИЛПРОПАНСУЛЬФОННОЙ НАТРИЕВОЙ СОЛЬ (НАТРИЕВАЯ СОЛЬ AMPS):
Натриевая соль 2-акриламидо-2-метилпропансульфокислоты (натриевая соль AMPS) широко используется в промышленности.
Натриевая соль 2-акриламидо-2-метилпропансульфокислоты (натриевая соль AMPS) ежедневно используется в химикатах в промышленности и синтезе полимеров, таких как растворы для очистки воды, горнодобывающая промышленность, коагулянты, химикаты на нефтяных месторождениях. Д


Натриевая соль 2-акриламидо-2-метилпропансульфокислоты (натриевая соль AMPS) используется в предметах первой необходимости, медикаментах, косметике, моющих и чистящих средствах.
2-Акриламидо-2-метилпропансульфоновая натриевая соль (Натриевая соль AMPS) используется в качестве тканевого клея и отделочных средств. Полимерные эмульсии. Покрытия и клеи, краски, дубильные и печатные и красящие полимеры.


Натриевая соль 2-акриламидо-2-метилпропансульфокислоты (натриевая соль AMPS) используется для нетканых клеев, специальных абсорбирующих усилителей вязкости, герметиков и т. д.
Натриевая соль 2-акриламидо-2-метилпропансульфокислоты (натриевая соль AMPS) имеет широкий спектр применения при очистке воды.
Натриевая соль 2-акриламидо-2-метилпропансульфокислоты (натриевая соль AMPS) также может использоваться в качестве третьего мономера синтетических волокон.


2-акриламидо-2-метилпропансульфоновая натриевая соль (натриевая соль AMPS) широко используется в водоподготовке, горнодобывающей промышленности, флокулянтах, нефтепромысловых химикатах, предметах домашнего обихода, медицинских товарах, косметике, моющих и чистящих средствах, тканевых клеях и отделочных средствах, покрытиях для бумаги. агент, полимерные эмульсии, краски и клеи, краски, полимеры для дубления и крашения кожи, нетканые клеи, супервпитывающий агент, загуститель, герметичный и герметизирующий агент.


Натриевая соль 2-акриламидо-2-метилпропансульфокислоты (натриевая соль AMPS) также используется в качестве третьего мономера синтетических волокон.
Натриевая соль 2-акриламидо-2-метилпропансульфокислоты (натриевая соль AMPS) используется в качестве эмульсии, клея на водной основе, эмульсии герметика, клея на водной основе и герметика.


Предлагаемое конечное использование натриевой соли 2-акриламидо-2-метилпропансульфокислоты (натриевая соль AMPS) — очистка воды, средства личной гигиены и косметики, флокулянты для горнодобывающей промышленности, краски и покрытия, фотопленка для химикатов нефтяного месторождения, загустители, полимеры для обработки бумаги, медицинские изделия, нетканые связующие вещества. , отделка тканей, полимеры для текстильной печати, размеры и отделка текстиля, герметики и герметики, супервпитывающие клеи и связующие вещества, а также средства личной гигиены и косметика.


Натриевая соль 2-акриламидо-2-метилпропансульфокислоты (натриевая соль AMPS) используется в качестве эмульсии, водного клея и герметизирующей эмульсии, водного клея и герметика.
Натриевая соль 2-акриламидо-2-метилпропансульфокислоты (натриевая соль AMPS) содержит сильные анионные водорастворимые серные группы, экранированные амидные группы и ненасыщенные двойные связи, что обеспечивает превосходные комплексные характеристики.


Натриевая соль 2-акриламидо-2-метилпропансульфокислоты (натриевая соль AMPS) обладает хорошим связыванием, адсорбцией, биологической активностью, поверхностной активностью, гидролитической стабильностью и термической стабильностью.
Натриевая соль 2-акриламидо-2-метилпропансульфокислоты (натриевая соль AMPS) может использоваться для реакций сополимеризации и обработки.


2-акриламидо-2-метилпропансульфоновая натриевая соль (натриевая соль AMPS) может широко использоваться в различных областях, таких как очистка воды, нефтепромысловая химия, химическое волокно, водопоглощающие материалы, пластмассы, покрытия, производство бумаги, текстиль, печать и крашение, биомедицина. , магнитные материалы и косметика.
Проклейка текстиля: сополимер натриевой соли 2-акриламидо-2-метилпропансульфокислоты (натриевая соль AMPS), этилацетата и еновой кислоты, является идеальной проклейкой тканей из смесей хлопка и полиэстера, прост в использовании и легко удаляется специальной водой. .


Промышленное применение натриевой соли 2-акриламидо-2-метилпропансульфокислоты (натриевая соль AMPS): эмульсии для красок и покрытий бумаги, сырье для очистки воды, клеи, гидрогели и суперабсорбенты, вспомогательные средства для текстиля, моющие и чистящие средства, акриловое волокно, строительная химия. и полимеры для повышения нефтеотдачи.


Натриевая соль 2-акриламидо-2-метилпропансульфокислоты (натриевая соль AMPS) используется в качестве легирующей присадки и протонирующего агента для проводящих полимеров.
Натриевая соль 2-акриламидо-2-метилпропансульфокислоты (натриевая соль AMPS) используется в различных электронных устройствах.
Натриевая соль 2-акриламидо-2-метилпропансульфокислоты (натриевая соль AMPS) широко используется в промышленности, повседневной химической промышленности и синтезе полимеров.


Такие как средства для очистки воды, горнодобывающая промышленность, флокулянты, химикаты для нефтяных месторождений, предметы первой необходимости, медицинские принадлежности, косметика, моющие и чистящие средства, тканевые клеи и отделочные средства, полимерные эмульсии, покрытия и клеи, краски, дубление кожи, полимеры для печати и окраски, Нетканые клеи, суперабсорбенты, загустители и герметики и т. д.


Натриевая соль 2-акриламидо-2-метилпропансульфокислоты (натриевая соль AMPS) имеет широкий спектр применения при очистке воды, а также может использоваться в качестве третьего мономера синтетических волокон.
2-акриламидо-2-метилпропансульфоновая натриевая соль (натриевая соль AMPS) может широко использоваться в области нефтехимии, водоочистки, синтетического волокна, крашения, пластика, абсорбента.


Натриевая соль 2-акриламидо-2-метилпропансульфокислоты (натриевая соль AMPS) используется в покрытиях, производстве бумаги, биомедицине, магнитных материалах, косметике и т. д.
Натриевая соль 2-акриламидо-2-метилпропансульфокислоты (натриевая соль AMPS) используется при полимеризации, когда желательны полимеры с низкой молекулярной массой (менее двух миллионов).


Натриевая соль 2-акриламидо-2-метилпропансульфокислоты (натриевая соль AMPS) широко используется в эмульсиях, водных клеях и герметиках.
Натриевая соль 2-акриламидо-2-метилпропансульфокислоты (натриевая соль AMPS) используется в реакции со стиролом или винилацетатом.
Натриевая соль 2-акриламидо-2-метилпропансульфокислоты (Натриевая соль AMPS) используется для введения реактивных эмульгаторов для предотвращения миграции эмульгаторов.


-При очистке воды используется натриевая соль 2-акриламидо-2-метилпропансульфокислоты (натриевая соль AMPS):
Гомополимер мономера 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновой натриевой соли (натриевая соль AMPS) или сополимер с мономерами, такими как акриламид, акриловая кислота и т. д.

2-акриламидо-2-метилпропансульфоновая натриевая соль (натриевая соль AMPS) может использоваться в качестве агента для обезвоживания осадка в процессе очистки сточных вод, а также в качестве средства для железа, цинка, алюминия, меди в закрытой системе циркуляции воды и антикоррозионного агента из сплава.

Натриевая соль 2-акриламидо-2-метилпропансульфокислоты (натриевая соль AMPS) также может использоваться в качестве средства для удаления накипи и ингибитора накипи в нагревателях, градирнях, воздухоочистителях и газоочистителях.


-Нефтепромысловое использование натриевой соли 2-акриламидо-2-метилпропансульфокислоты (натриевая соль AMPS):
Применение натриевой соли 2-акриламидо-2-метилпропансульфокислоты (натриевая соль AMPS) в области нефтепромысловой химии получило быстрое развитие.
В объем покрытия входят добавки для цемента для нефтяных скважин, средства для обработки бурового раствора, кислотные жидкости, жидкости для гидроразрыва, жидкости для заканчивания скважин и добавки для жидкостей для капитального ремонта скважин.


-В синтетических волокнах используется натриевая соль 2-акриламидо-2-метилпропансульфокислоты (натриевая соль AMPS):
2-акриламидо-2-метилпропансульфоновая натриевая соль (натриевая соль AMPS) является важным мономером для улучшения комплексных характеристик некоторых синтетических волокон, особенно акрилового волокна или акрилового волокна, количество которых составляет 1–4% от волокна, что может значительно улучшить белизну и окрашиваемость волокна, антистатический, воздухопроницаемый и огнестойкий.


-Бумажное производство:
Сополимер натриевой соли 2-акриламидо-2-метилпропансульфокислоты (натриевая соль AMPS) и других водорастворимых мономеров является незаменимым химикатом для различных бумажных фабрик.
Натриевая соль 2-акриламидо-2-метилпропансульфокислоты (натриевая соль AMPS) может использоваться в качестве дренажного средства и проклеивающего средства.
Прочность бумаги также можно использовать в качестве диспергатора пигмента для цветных покрытий.



СВОЙСТВА 2-АКРИЛАМИДО-2-МЕТИЛПРОПАНСУЛЬФОННОЙ НАТРИЕВОЙ СОЛЬ (НАТРИЙНАЯ СОЛЬ АМПС):
*Тел.:
Натриевая соль 2-акриламидо-2-метилпропансульфокислоты (натриевая соль AMPS) представляет собой сильную кислоту, pH 0,1% (массового) раствора составляет 2,6.
Натриевая соль 2-акриламидо-2-метилпропансульфокислоты (натриевая соль AMPS) нейтральна.
* Стабильность:
Натриевая соль 2-акриламидо-2-метилпропансульфокислоты (натриевая соль AMPS) стабильна при комнатной температуре, но ее раствор должен избегать самополимеризации.
*Полимеризация:
Натриевая соль 2-акриламидо-2-метилпропансульфокислоты (натриевая соль AMPS) может подвергаться гомополимеризации или сополимеризации.



ФУНКЦИЯ 2-АКРИЛАМИДО-2-МЕТИЛПРОПАНСУЛЬФОНОВОЙ НАТРИЙНОЙ СОЛЬ (НАТРИЕВАЯ СОЛЬ АМПС):
К такому выводу люди пришли после обширных исследований гелей, частиц и плотности поверхностного заряда.
Стабильность латекса и другие аспекты, возникающие при синтезе эмульсий натриевой соли 2-акриламидо-2-метилпропансульфокислоты (натриевая соль AMPS): Потому что полимер имеет характеристики полимерного электролита.

Таким образом частицы латекса адсорбируются на поверхности и увлекают за собой ионизационный слой, что повышает стабильность латекса.
Натриевая соль 2-акриламидо-2-метилпропансульфокислоты (натриевая соль AMPS) может не только заменять мономеры карбоновых кислот.
Но натриевая соль 2-акриламидо-2-метилпропансульфокислоты (натриевая соль AMPS) также может сократить использование других поверхностно-активных веществ.

Натриевая соль 2-акриламидо-2-метилпропансульфокислоты (натриевая соль AMPS) обладает хорошей водостойкостью и термостабильностью.
Изделия, изготовленные из этих эмульсий, мягкие, гибкие и приятные на ощупь, а также значительно повышается стойкость к истиранию покрытий, из которых они изготовлены.



ХАРАКТЕРИСТИКИ 2-АКРИЛАМИДО-2-МЕТИЛПРОПАНСУЛЬФОННОЙ НАТРИЕВОЙ СОЛЬ (НАТРИЕВАЯ СОЛЬ АМПС):
Натриевую соль 2-акриламидо-2-метилпропансульфокислоты (натриевая соль AMPS) добавляют в эмульсию и реакцию акриловой кислоты, стирола или винилацетата, введения реактивного эмульгатора для предотвращения миграции эмульгатора.
Низкая вязкость и замечательная стабильность эмульсии могут быть получены всего лишь с 2-3% натриевой соли 2-акриламидо-2-метилпропансульфокислоты (натриевая соль AMPS).

В то же время нет необходимости добавлять этиленгликоль и другие добавки, натриевая соль 2-акриламидо-2-метилпропансульфокислоты (натриевая соль AMPS) может улучшить адгезию лакокрасочной пленки, термостабильность и антистатическую способность, улучшить водостойкость латексной краски и истиранию. сопротивление.

1. Акриламидная группа в натриевой соли 2-акриламидо-2-метилпропансульфокислоты (натриевая соль AMPS) ускоряет реакцию полимеризации.

2. За аминогруппой объединены две боковые метильные группы и метансульфонат натрия.
Натриевая соль 2-акриламидо-2-метилпропансульфокислоты (натриевая соль AMPS) может предотвратить его гидролиз и термическое разложение.

3. Сульфированная группа может привести к тому, что мономер будет проявлять более высокую гидрофильность и ионные характеристики при любом значении pH.



ФУНКЦИЯ 2-АКРИЛАМИДО-2-МЕТИЛПРОПАНСУЛЬФОННОЙ НАТРИЕВОЙ СОЛЬ (НАТРИЕВАЯ СОЛЬ АМПС):
Люди делают выводы после детальных исследований геля, частиц, поверхностной плотности заряда, стабильности латекса и других аспектов, возникающих при синтезе эмульсии 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновой натриевой солью (натриевая соль AMPS): Потому что 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновая натриевая соль (Натриевая соль AMPS) обладает характеристиками полимерного электролита: она адсорбируется на поверхности частиц латекса и воздействует на слой ионизации, тем самым повышая стабильность латекса.

Натриевая соль 2-акриламидо-2-метилпропансульфокислоты (натриевая соль AMPS) не только может заменить мономер карбоновой кислоты, но также может сократить использование других поверхностно-активных веществ.
Натриевая соль 2-акриламидо-2-метилпропансульфокислоты (натриевая соль AMPS) обладает хорошей водостойкостью и термостабильностью.

Изделия из натриевой соли 2-акриламидо-2-метилпропансульфокислоты (натр��евая соль AMPS), изготовленные из этих эмульсий, имеют гладкое, гибкое и приятное на ощупь, а также значительно улучшается стойкость полученных покрытий к истиранию.



СВОЙСТВА 2-АКРИЛАМИДО-2-МЕТИЛПРОПАНСУЛЬФОННОЙ НАТРИЕВОЙ СОЛЬ (НАТРИЙНАЯ СОЛЬ АМПС):
Натриевая соль 2-акриламидо-2-метилпропансульфокислоты (натриевая соль AMPS) представляет собой полимеризующееся поверхностно-активное вещество с высокореактивным, высокогидрофильным функциональным мономером.
Натриевая соль 2-акриламидо-2-метилпропансульфокислоты (натриевая соль AMPS) обладает свойствами полимерного электролита, адсорбируясь на частицах латекса, образующихся на поверхности ионосферы, тем самым повышая стабильность латекса.

Используя натриевую соль 2-акриламидо-2-метилпропансульфокислоты (натриевая соль AMPS), она не только может заменить мономер карбоновой кислоты (например, акриловую кислоту, метакриловую кислоту и т. д.), но также сократить использование других поверхностно-активных веществ для изготовления акрила, винила. ацетат-акрилатная и стирол-акриловая эмульсионная система стойкости к двухвалентным катионам значительно повышают механическую стабильность, 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновая натриевая соль (натриевая соль AMPS) обладает хорошей устойчивостью к гидролизу и термической стабильностью; эмульсия, изготовленная из него, гладкая и эластичная, приятная на ощупь, хорошо переносит истирание покрытия.



ОСОБЕННОСТИ 2-АКРИЛАМИДО-2-МЕТИЛПРОПАНСУЛЬФОННОЙ НАТРИЙНОЙ СОЛЬ (AMPS SODIUM SALT):
*Обычно доступен в виде 50% раствора в воде.
*Может также предложить более высокие оценки



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА 2-АКРИЛАМИДО-2-МЕТИЛПРОПАНСУЛЬФОННОЙ НАТРИЕВОЙ СОЛЬ (НАТРИЕВАЯ СОЛЬ АМПС):
Внешний вид: прозрачная жидкость от бесцветного до желтого цвета.
Твердое содержание: 50±1%
Индекс преломления: 1,40-1,45
рН: 8,0-10,0
Плотность: 1,18-1,23 г/см3.
Цветность (25% водный раствор), Co-pt.: ≤ 50
Вязкость (МПа.с): ≥ 10
Название: натриевая соль 2-акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновой кислоты.
ЭИНЭКС: 225-948-4
Номер CAS: 5165-97-9
Плотность: 1,2055
ПСА: 94,68000
ЛогП: 1,08410
Растворимость: Н/Д
Точка плавления: Н/Д
Формула: C7H12NNaO4S

Точка кипения: 110°C при 101,325 кПа.
Номер КАС: 5165-97-9
Молекулярная формула: C7H13NO4SNa.
Молекулярный вес: 229,2 г/моль
ЭИНЭКС №: 225-948-4
Внешний вид: Прозрачный водный раствор от белого до бледно-желтого цвета, 50% водный раствор соли.
Плотность: 1,1 г/см3 (15,6°C)
Точка замерзания: -25°C
Точка кипения: 110°С.
Формула: C7H12NNaO4S
ИнХI: ИнХI=1S/C7H13NO4S.Na/c1-4-6(9)8-7(2,3)5-13(10,11)12;/h4H,1,5H2,2-3H3,(H, 8,9)(H,10,11,12);/q;+1/p-1
Ключ InChI: FWFUWXVFYKCSQA-UHFFFAOYSA-M
УЛЫБКИ: [Na].O=C(C=C)NC(C)(C)CS(=O)(=O)O
Форма: Жидкость
Функции: Сомономер
Использование/Применение: Промышленное

Растворимость: растворим в воде
Срок годности: 1 год со дня изготовления.
Молярная масса: 229 g/mol
Номер КАС: 5165-97-9
Молекулярная формула: H2C=CHCONHC(CH3)2CH2SO3Na.
Молекулярный вес: 544,80698 г/моль
Соединение канонизировано: правда
Точная масса: 229,03847332.
Моноизотопная масса: 229,03847332.
Сложность: 304
Количество вращающихся облигаций: 4

Количество доноров водородной связи: 1
Количество акцепторов водородной связи: 4
Топологическая площадь полярной поверхности: 94,7
Количество тяжелых атомов: 14
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество атомов изотопа: 0
Количество единиц ковалентной связи: 2
Плотность: 1,2055
Ключ InChI: FWFUWXVFYKCSQA-UHFFFAOYSA-M
ИнХI: ИнХI=1S/C7H13NO4S.Na/c1-4-6(9)8-7(2,3)5-13(10,11)12;/h4H,1,5H2,2-3H3,(H, 8,9)(H,10,11,12);/q;+1/p-1
Канонические УЛЫБКИ: CC(C)(CS(=O)(=O)[O-])NC(=O)C=C.[Na+]



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ 2-АКРИЛАМИДО-2-МЕТИЛПРОПАНСУЛЬФОННОЙ НАТРИЕВОЙ СОЛЬ (НАТРИЕВАЯ СОЛЬ АМПС):
-Описание мер первой помощи:
*Общие советы:
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
*В случае зрительного контакта:
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Немедленно вызвать офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
После глотания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ 2-АКРИЛАМИДО-2-МЕТИЛПРОПАНСУЛЬФОННОЙ НАТРИЕВОЙ СОЛИ (НАТРИЕВОЙ СОЛЬ AMPS):
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Возьмите в сухом виде.
Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженное место.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ 2-АКРИЛАМИДО-2-МЕТИЛПРОПАНСУЛЬФОННОЙ НАТРИЕВОЙ СОЛЬ (НАТРИЕВАЯ СОЛЬ АМПС):
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Вода
Мыло
Углекислый газ (CO2)
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.
-Дальнейшая информация:
Подавить (сбить) газы/пары/туманы струей воды.
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА 2-АКРИЛАМИДО-2-МЕТИЛПРОПАНСУЛЬФОННОЙ НАТРИЕВОЙ СОЛЬ (НАТРИЕВАЯ СОЛЬ AMPS):
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Плотно прилегающие защитные очки
*Защита кожи:
Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
*Защита тела:
защитная одежда
*Защита органов дыхания:
Рекомендуемый тип фильтра: Тип фильтра P2.
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ С НАТРИЕВОЙ СОЛЬЮ 2-АКРИЛАМИДО-2-МЕТИЛПРОПАНСУЛЬФОНА (НАТРИЕВОЙ СОЛЬ AMPS):
-Меры безопасного обращения:
*Советы по безопасному обращению:
Работа под капотом.
*Гигиенические меры:
Сменить загрязненную одежду.
Рекомендуется профилактическая защита кожи.
Мойте руки после работы с веществом.
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрыто.
Сухой.
гигроскопичен
Чувствителен к теплу.
Работайте под инертным газом.
Берегите от влаги.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ 2-АКРИЛАМИДО-2-МЕТИЛПРОПАНСУЛЬФОННОЙ НАТРИЕВОЙ СОЛЬ (НАТРИЕВАЯ СОЛЬ АМПС):
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Условия, чтобы избежать:
Нет доступной информации
-Несовместимые материалы:
Данные недоступны


2-АКРИЛАМИДО-2-МЕТИЛПРОПАНСУЛЬФОНОВАЯ КИСЛОТА
L'acide 2-acrylamido-2-méthylpropanesulfonique était un nom de marque déposée de The Lubrizol Corporation.
L'acide 2-acrylamido-2-méthylpropanesulfonique est un monomère acrylique d'acide sulfonique réactif et hydrophile utilisé pour modifier les propriétés chimiques d'une grande variété de polymères anioniques.
Dans les années 1970, les premiers brevets utilisant l’acide 2-acrylamido-2-méthylpropanesulfonique ont été déposés pour la fabrication de fibres acryliques.

CAS : 15214-89-8
FM : C7H13NO4S
MW : 207,25
EINECS : 239-268-0

Synonymes
Acide 1-propanesulfonique, 2-méthyl-2-[(1-oxo-2-propényl)amino]-;2-acrylamido-2-méthyl-1-propane;2-acrylamido-2-méthylpropanesulfonate;acide 1-propanesulfonique, 2 -méthyl-2-[(1-oxo-2-propén-1-yl)amino]-;ACIDE 2-ACRYLAMIDE-2-MÉTHYLPROPANESULFONIQUE;ACIDE 2-ACRYLAMIDO-2-MÉTHYL-1-PROPANESULFONIQUE;2-ACRYLAMIDO-2 -ACIDE MÉTHYLPROPANESULFONIQUE ; ACIDE 2-ACRYLAMIDO-2-MÉTHYLPROPANESULFONIQUE
;15214-89-8;Acide 2-acrylamido-2-méthyl-1-propanesulfonique;Acide 2-acrylamido-2-méthylpropanesulfonique;Acide 2-acrylamide-2-méthylpropanesulfonique;27119-07-9;2-acrylamido-2- acide méthylpropane-1-sulfonique ; acide 1-propanesulfonique, 2-méthyl-2-[(1-oxo-2-propényl)amino]- ; 2-acrylamido-2-méthylpropanesulfonate ; acide 2-acrylamido-2-méthylpropanesulfonique ; AtBS ;acryloyldiméthyltaurine
;DTXSID5027770;LUBRIZOL AMPS;Acide 2-méthyl-2-(prop-2-enoylamino)propane-1-sulfonique;TBAS-Q;Acide 1-propanesulfonique, 2-acrylamido-2-méthyl-;490HQE5KI5;DTXCID207770;tert- acide butylacrylamidosulfonique ; acide 2-méthyl-2-[(1-oxo-2-propényl)amino]-1-propanesulfonique ; acide acrylamide tert-butylsulfonique ; acide acrylamidométhylpropanesulfonique ; acide 2-acrylamido-2-méthylpropylsulfonique ; acide 1-propanesulfonique, Acide 2-méthyl-2-((1-oxo-2-propényl)amino)-;2-(acryloylamino)-2-méthylpropane-1-sulfonique;ACIDE 2-ACRYLAMIDO-2,2-DIMETHYLETHANESULFONIC;Acide 1-propanesulfonique , 2-méthyl-2-((1-oxo-2-propén-1-yl)amino)-;CAS-15214-89-8;EINECS 239-268-0;2-ACRYLAMIDO-2-METHYLPROPANE SULFONIQUE ACIDE ; UNII-490HQE5KI5;EC 239-268-0;Acide 2-acrylamido-2-méthylpropanesulfonique (AMPS);SCHEMBL19490;Acide 2-acryloylamido-2-méthylpropanesulfonique monomère;CHEMBL1907040;CHEBI:166476;Tox21_201781;Tox21_303523;MFCD0 0007522;AKOS015898709;CS -W015266;5165-97-9 (sel monochlorhydrate);NCGC00163969-01;NCGC00163969-02;NCGC00257492-01;NCGC00259330-01;Acide 2-acrylamido-2-méthylpropanesulfonique;2-acrylamido-2-méthylpropyle; acide sulfonique;acide 2-acrylamido-2-méthyl-propane sulfonique;acide 2-acrylamido-2-méthyl-1-propanesulfonique; acide 2-acryloylamido-2-méthylpropanesulfonique;A0926;NS00005061;2-ACRYLAMIDO-2-METHYLPROPIONESULFONATE;E76045; Q209301;Acide 2-acrylamido-2-méthyl-1-propanesulfonique, 8CI;Acide 2-acrylamido-2-méthyl-1-propanesulfonique, 99 %;2-méthyl-2-(prop-2-énamido)propane-1 -acide sulfonique;J-200043;Acide 2-(Acryloylamino)-2-méthyl-1-propanesulfonique #;Acide 2-méthyl-2-(prop-2-énoylamino)propane-1-sulonique;82989-71-7; InChI=1/C7H13NO4S/c1-4-6(9)8-7(2,3)5-13(10,11)12/h4H,1,5H2,2-3H3,(H,8,9)( H,10,11,12

Aujourd'hui, il existe plusieurs milliers de brevets et de publications impliquant l'utilisation de l'acide 2-acrylamido-2-méthylpropanesulfonique dans de nombreux domaines, notamment le traitement de l'eau, les champs pétrolifères, les produits chimiques de construction, les hydrogels pour applications médicales, les produits de soins personnels, les revêtements en émulsion, les adhésifs et la rhéologie. modificateurs.
Lubrizol a arrêté la production de ce monomère en 2017 en raison d'une production copiée en Chine et en Inde détruisant la rentabilité de ce produit.
L'acide 2-acrylamido-2-méthylpropanesulfonique est un acide organosulfonique.
L'acide 2-acrylamido-2-méthylpropanesulfonique contient des groupes vinyle polymérisable et acide sulfonique hydrophile dans la molécule et peut être copolymérisé avec des monomères hydrosolubles tels que l'acrylonitrile et l'acrylamide, et des monomères insolubles dans l'eau tels que le styrène et le chlorure de vinyle.

Le groupe acide sulfonique hydrophile est introduit dans le polymère pour donner à la fibre, au film, etc. une absorption d'humidité, une perméabilité à l'eau et une conductivité.
L'acide 2-acrylamido-2-méthylpropanesulfonique est un groupe d'acide sulfonique soluble dans l'eau avec un anion fort, ce qui confère une résistance au sel d'acide 2-acrylamido-2-méthylpropanesulfonique, une résistance aux températures élevées, une affinité de teinture, une conductivité électrique, un échange d'ions et une bonne résistance aux divalents. cations; Le groupe amide confère à l'acide 2-acrylamido-2-méthylpropanesulfonique une bonne stabilité à l'hydrolyse, une bonne résistance acide-alcali et une bonne stabilité thermique ; la double liaison active confère à l'acide 2-acrylamido-2-méthylpropanesulfonique des performances de polymérisation par addition et peut produire des copolymères avec une variété de monomères d'hydrocarbures.

Propriétés chimiques de l'acide 2-acrylamido-2-méthylpropanesulfonique
Point de fusion : 195 °C (déc.) (lit.)
Densité : 1,45
Pression de vapeur : <0,0000004 hPa (25 °C)
Indice de réfraction : 1,6370 (estimation)
Fp : 160 °C
Température de stockage : Conserver en dessous de +30°C.
Solubilité : >500g/l soluble
pka : 1,67 ± 0,50 (prédit)
Forme : solution
Couleur blanche
Solubilité dans l'eau : 1 500 g/L (20 ºC)
Sensible : Hygroscopique
Numéro de référence : 1946464
Stabilité : sensible à la lumière
InChIKey : HNKOEEKIRDEWRG-UHFFFAOYSA-N
LogP : -3,7 à 20℃ et pH1-7
Tension superficielle : 70,5 mN/m à 1 g/L et 20 ℃
Constante de dissociation : 2,4 à 20℃
Référence de la base de données CAS : 15214-89-8 (référence de la base de données CAS)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Acide 2-acrylamido-2-méthylpropanesulfonique (15214-89-8)

L'acide 2-acrylamido-2-méthylpropanesulfonique est un cristal blanc.
Le point de fusion est de 195°C (décomposition).
Soluble dans l'eau, la solution est acide.
Soluble dans le diméthylformamide, partiellement soluble dans le méthanol, l'éthanol, insoluble dans l'acétone. Légèrement acide.

Propriétés
Stabilité hydrolytique et thermique : le groupe diméthyle géminal et le groupe sulfométhyle se combinent pour entraver stériquement la fonctionnalité amide et fournissent des stabilités hydrolytiques et thermiques aux polymères contenant de l'AMPS.
Polarité et hydrophilie : Le groupe sulfonate confère au monomère un degré élevé d'hydrophilie et un caractère anionique dans une large gamme de pH.
De plus, l'acide 2-acrylamido-2-méthylpropanesulfonique absorbe facilement l'eau et confère également des caractéristiques améliorées d'absorption et de transport de l'eau aux polymères.
Solubilité : L'acide 2-acrylamido-2-méthylpropanesulfonique est très soluble dans l'eau et le diméthylformamide (DMF) et présente également une solubilité limitée dans la plupart des solvants organiques polaires.

Inhibition de la précipitation des cations divalents : l'acide sulfonique dans l'acide 2-acrylamido-2-méthylpropanesulfonique est un groupe ionique très fort et s'ionise complètement dans les solutions aqueuses.
Dans les applications où la précipitation de sels minéraux n'est pas souhaitable, l'incorporation d'un polymère contenant même une petite quantité d'acide 2-acrylamido-2-méthylpropanesulfonique peut inhiber de manière significative la précipitation de cations divalents.
Le résultat est une réduction significative de la précipitation d'une grande variété de sels minéraux, notamment le calcium, le magnésium, le fer, l'aluminium, le zinc, le baryum et le chrome.

Les usages
L'acide 2-acrylamido-2-méthylpropanesulfonique a un bon teint, une bonne adsorption, une bonne activité biologique, une bonne activité de surface, une bonne stabilité à l'hydrolyse et une bonne stabilité thermique.
L'acide 2-acrylamido-2-méthylpropanesulfonique peut être utilisé dans les industries pétrolières, de traitement de l'eau, de fibres synthétiques, d'impression et de teinture, de plastiques, de revêtements absorbant l'eau, de papier, de matériaux biomédicaux, magnétiques et de cosmétiques.

L'acide 2-acrylamido-2-méthylpropanesulfonique est un monomère important.
Les copolymères ou homopolymères de l'acide 2-acrylamido-2-méthylpropanesulfonique avec différents poids moléculaires peuvent être largement utilisés dans le textile, le forage pétrolier, le traitement de l'eau, la fabrication du papier, la teinture, le revêtement, les cosmétiques, l'électronique, etc. en raison de sa structure de formule unique contenant de l'acide sulfonique. groupe et radical insaturé, montrant ainsi d'excellentes propriétés dans de nombreux aspects.

Fibre acrylique : Un certain nombre de caractéristiques de performance améliorées sont conférées aux fibres acryliques, acryliques modifiées, en polypropylène et en fluorure de polyvinylidène : réceptivité aux colorants, capacité d'absorption de l'humidité et résistance statique.
Revêtement et adhésif : le groupe acide sulfonique de l'acide 2-acrylamido-2-méthylpropanesulfonique confère aux monomères un caractère ionique sur une large gamme de pH.
Les charges anioniques de l'acide 2-acrylamido-2-méthylpropanesulfonique fixées sur les particules de polymère améliorent les stabilités chimiques et au cisaillement de l'émulsion de polymère et réduisent également la quantité de tensioactifs s'échappant du film de peinture.
L'acide 2-acrylamido-2-méthylpropanesulfonique améliore les propriétés thermiques et mécaniques des adhésifs et augmente la force adhésive des formulations adhésives sensibles à la pression.
Détergents : améliore les performances de lavage des tensioactifs en liant les cations multivalents et en réduisant la fixation de la saleté.

Soins personnels : les fortes propriétés polaires et hydrophiles introduites dans un homopolymère d'acide 2-acrylamido-2-méthylpropanesulfonique de haut poids moléculaire sont exploitées comme caractéristique lubrifiante très efficace pour les soins de la peau.
Hydrogel médical : Une capacité élevée d’absorption d’eau et de gonflement lorsque l’AMPS est introduit dans un hydrogel est la clé des applications médicales.
L'hydrogel contenant de l'acide 2-acrylamido-2-méthylpropanesulfonique a montré une conductivité uniforme, une faible impédance électrique, une force de cohésion, une adhérence cutanée appropriée, et est biocompatible et capable d'une utilisation répétée et a été utilisé pour les électrodes d'électrocardiographe (ECG), l'électrode de défibrillation, les coussinets de mise à la terre électrochirurgicaux, et des électrodes d'administration de médicament iontophorétiques.
De plus, des polymères dérivés de l'acide 2-acrylamido-2-méthylpropanesulfonique sont utilisés comme hydrogel absorbant et comme composant collant des pansements.
Est utilisé en raison de la capacité élevée d'absorption et de rétention d'eau de l'acide 2-acrylamido-2-méthylpropanesulfonique en tant que monomère dans les superabsorbants, par exemple. g. pour les couches pour bébés.

Applications dans les champs pétrolifères : les polymères utilisés dans les champs pétrolifères doivent résister à des environnements hostiles et nécessitent une stabilité thermique et hydrolytique ainsi qu'une résistance à l'eau dure contenant des ions métalliques.
Par exemple, dans les opérations de forage où des conditions de salinité élevée, de température et de pression élevées sont présentes, les copolymères AMPS peuvent inhiber la perte de fluide et être utilisés dans les environnements des champs pétrolifères comme inhibiteurs de tartre, réducteurs de friction et polymères de contrôle de l'eau, ainsi que dans les applications d'inondation de polymères. .

Applications de traitement de l'eau : La stabilité des cations des polymères contenant de l'acide 2-acrylamido-2-méthylpropanesulfonique est très utile pour les processus de traitement de l'eau.
De tels polymères à faible poids moléculaire peuvent non seulement inhiber le tartre de calcium, de magnésium et de silice dans les tours de refroidissement et les chaudières, mais contribuent également au contrôle de la corrosion en dispersant l'oxyde de fer. Lorsque des polymères de poids moléculaire élevé sont utilisés, ils peuvent être utilisés pour précipiter des solides lors du traitement des effluents industriels.
Protection des cultures : augmentation de la biodisponibilité des pesticides dans les formulations de polymères dissous et nanoparticulaires dans les formulations aqueuses-organiques.
Membranes : L'acide 2-acrylamido-2-méthylpropanesulfonique augmente le débit d'eau, la rétention et la résistance à l'encrassement des membranes asymétriques d'ultrafiltration et de microfiltration et est étudié en tant que composant anionique dans les membranes de piles à combustible en polymère.

Applications dans la construction : les superplastifiants contenant de l'acide 2-acrylamido-2-méthylpropanesulfonique sont utilisés pour réduire l'eau dans les formulations de béton.
Les avantages de ces additifs comprennent une résistance améliorée, une maniabilité améliorée et une durabilité améliorée des mélanges de ciment.
La poudre de polymère redispersable, lorsque l'acide 2-acrylamido-2-méthylpropanesulfonique est introduit, dans les mélanges de ciment contrôle la teneur en pores de l'air et empêche l'agglomération des poudres pendant le processus de séchage par pulvérisation depuis la fabrication et le stockage de la poudre.
Les formulations de revêtement contenant des polymères contenant de l'acide 2-acrylamido-2-méthylpropanesulfonique empêchent la formation d'ions calcium sous forme de chaux sur la surface du béton et améliorent l'apparence et la durabilité du revêtement.

Préparation
L'acide 2-acrylamido-2-méthylpropanesulfonique peut être synthétisé en une étape et deux étapes.
La méthode en une étape consiste à faire réagir ensemble les matières premières acrylonitrile, isobutylène et oléum.
La méthode en deux étapes consiste à sulfoner l'isobutylène en présence d'un solvant de réaction pour obtenir un intermédiaire sulfoné, puis à réagir avec l'acrylonitrile en présence d'acide sulfurique.
La méthode en une étape est plus économique.

Production
L'acide 2-acrylamido-2-méthylpropanesulfonique est fabriqué par la réaction de Ritter de l'acrylonitrile et de l'isobutylène en présence d'acide sulfurique et d'eau.
La littérature récente sur les brevets décrit des procédés discontinus et continus qui produisent de l'acide 2-acrylamido-2-méthylpropanesulfonique avec une pureté élevée (jusqu'à 99,7 %) et un rendement amélioré (jusqu'à 89 %, sur la base de l'isobutène) avec l'ajout d'isobutène liquide à un acrylonitrile/ mélange acide sulfurique/acide phosphorique à 40°C.
2-АКРИЛАМИДО-2-МЕТИЛПРОПАНСУЛЬФОНОВАЯ КИСЛОТА (АМПС)
2-акриламидо-2-метилпропансульфоновая кислота (AMPS) представляет собой органосульфоновую кислоту.
2-акриламидо-2-метилпропансульфоновая кислота (AMPS) представляет собой универсальное вещество, которое по своей природе является гидролитическим и обладает такими свойствами, как термическая стабильность, гидрофильность, полярность и реакционная способность.


Номер CAS: 15214-89-8
Номер ЕС: 239-268-0
Номер лея: MFCD00007522
Линейная формула: H2C=CHCONHC(CH3)2CH2SO3H.
Химическая формула: C7H13NO4S.



СИНОНИМЫ:
1-Пропансульфоновая кислота, 2-акриламидо-2-метил- (8CI), 1-Пропансульфоновая кислота, 2-метил-2-[(1-оксо-2-пропенил)амино]-(9CI), 2-Метил-2- [(1-оксо-2-пропенил)амино]-1-пропансульфоновая кислота, AMPS(сульфоновая кислота), акриламидометилпропансульфоновая кислота, TBAS-Q, трет-бутилакриламидосульфоновая кислота, AMPS, TBAS, 2-АКРИЛАМИДО-2-МЕТИЛ-1- ПРОПАНСУЛЬФОНОВАЯ КИСЛОТА, 2-АКРИЛАМИДО-2-МЕТИЛПРОПАНСУЛЬФОНОВАЯ КИСЛОТА, 2-акриламидо-2-метил-1-пропан, 2-акриламидо-2-метилпропан-1-сульфоновая кислота, АКРИЛАМИДОБУФЕР, ампсна, TBAS-Q, 2-AcryL, 2-акриламидо-2-метилпропан-1-сульфоновая кислота, мономер ATBS, мономер AMPS, 2-акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновая кислота, 1-пропансульфоновая кислота, 2-метил-2-[(1-оксо-2 -пропен-1-ил)амино]-, 1-пропансульфоновая кислота, 2-акриламидо-2-метил-, 1-пропансульфоновая кислота, 2-метил-2-[(1-оксо-2-пропенил)амино]-, 2-Метил-2-[(1-оксо-2-пропен-1-ил)амино]-1-пропансульфоновая кислота, 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновая кислота, 2-акриламидо-2,2-диметилэтансульфоновая кислота, AMPS, Lubrizol AMPS, 2-акриламидо-2-метилпропилсульфоновая кислота, AMPS (сульфоновая кислота), 2-акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновая кислота, Lubrizol 2404, TBAS-Q, 2-метил-2-[(1-оксо- 2-пропенил)амино]-1-пропансульфоновая кислота, акриламид-трет-бутилсульфоновая кислота, ATBS, трет-бутилакриламидосульфоновая кислота, Lubrizol 2402, 2-акрилоиламидо-2-метилпропансульфоновая кислота, CG 810S-P, 2-акрилоиламино-2-метил- 1-пропансульфоновая кислота, N-акрилоил-2,2-диметилтаурин, (1,1-диметил-2-сульфоэтил)акриламид, 2-акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновая кислота, 2-метил-2-(проп- 2-енамидо)пропан-1-сульфоновая кислота, 2-Метил-2-(проп-2-еноиламино)пропан-1-сульфоновая кислота, 82989-71-7, 107240-62-0, 114705-58-7, 127889 -32-1, 155380-40-8, 155401-75-5, 382655-32-5, 936232-42-7, 1211475-04-5, 1390640-03-5, 1600517-24-5, 2146156-10 -5, 2321346-04-5, 2-акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновая кислота, 2-метил-2-[(проп-2- еноил)амино]пропан-1-сульфоновая кислота, 1-пропансульфоновая кислота, 2-метил-2-[(1-оксо-2-пропен-1-ил)амино]-,15214-89-8,1-Пропансульфоновая кислота, 2-метил-2-[(1-оксо-2-пропенил) )амино]-,AMPS,1-пропансульфоновая кислота, 2-акриламидо-2-метил-,1-пропансульфоновая кислота, 2-метил-2-[(1-оксо-2-пропен-1-ил)амино]-, 15214-89-8, 2-акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновая кислота, 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновая кислота, 2-акриламид-2-метилпропансульфоновая кислота, 27119-07-9, 2-акриламидо-2-метилпропан -1-сульфоновая кислота, 1-пропансульфоновая кислота, 2-метил-2-[(1-оксо-2-пропенил)амино]-, 2-акриламидо-2-метилпропансульфонат, 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновая кислота, AtBS, акриламидодиметилтаурин, DTXSID5027770, LUBRIZOL AMPS, 2-метил-2-(проп-2-еноиламино)пропан-1-сульфоновая кислота, TBAS-Q, 1-пропансульфоновая кислота, 2-акриламидо-2-метил-, 490HQE5KI5, DTXCID207770 , трет-бутилакриламидосульфоновая кислота, 2-метил-2-[(1-оксо-2-пропенил)амино]-1-пропансульфоновая кислота, акриламид-трет-бутилсульфоновая кислота, акриламидометилпропансульфоновая кислота, 2-акриламидо-2-метилпропилсульфоновая кислота, 1- Пропансульфоновая кислота, 2-метил-2-((1-оксо-2-пропенил)амино)-, 2-(акрилоиламино)-2-метилпропан-1-сульфоновая кислота, 2-АКРИЛАМИДО-2,2-ДИМЕТИЛЭТАНСУЛЬФОНОВАЯ КИСЛОТА, 1 -Пропансульфоновая кислота, 2-метил-2-((1-оксо-2-пропен-1-ил)амино)-, CAS-15214-89-8, EINECS 239-268-0, 2-АКРИЛАМИДО-2-МЕТИЛПРОПАН СУЛЬФОНОВАЯ КИСЛОТА, UNII-490HQE5KI5, EC 239-268-0, 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновая кислота (AMPS), SCHEMBL19490, мономер 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновой кислоты, CHEMBL1907040, CHEBI:166476, Tox21_201781, 21_303523, MFCD00007522, AKOS015898709, CS-W015266, 5165-97-9 (моногидрохлоридная соль), NCGC00163969-01, NCGC00163969-02, NCGC00257492-01, NCGC00259330-01, 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновая кислота, акриламидо-2- метилпропилсульфоновая кислота, 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновая кислота, 2-акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновая кислота, 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновая кислота, A0926, NS00005061, 2-АКРИЛАМИДО-2-МЕТИЛПРОПИОНСУЛЬФОНАТ, E76045, Q209301, 2-акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновая кислота, 8CI, 2-акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновая кислота, 99%, 2-метил-2-(проп-2-енамидо)пропан- 1-сульфоновая кислота, J-200043, 2-(акрилоиламино)-2-метил-1-пропансульфоновая кислота #, 2-метил-2-(проп-2-еноиламино)пропан-1-сулоновая кислота, 82989-71-7 , InChI=1/C7H13NO4S/c1-4-6(9)8-7(2,3)5-13(10,11)12/h4H,1,5H2,2-3H3,(H,8,9) (H,10,11,12, (1 1-Диметил-2-сульфоэтил)акриламид, 2-акриламидо-2-2-диметилэтансульфоновая кислота, AMPS, AMPS-NA, N-[1,1-диметил-2-(натрийсульфокислота) )этил]акриламид, 2-акриламидо-2-метилпропан-1-сульфонат натрия, 2-(акрилоиламино)-2-метилпропан-1-сульфонат натрия, 2-(акрилоиламино)-2-метилпропан-1-сульфонат натрия, N-[ 2-(Содиооксисульфонил)-1,1-диметилэтил]акриламид, НАТРИЙНАЯ СОЛЬ 2-АКРИЛАМИДО-2-МЕТИЛ-1-ПРОПАНСУЛЬФОНОВОЙ КИСЛОТЫ, 2-Метил-2-(акрилоиламино)пропан-1-натриевая соль сульфоновой кислоты, 2-Метил-2- Натриевая соль (акрилоиламино)пропан-1-сульфоновой кислоты, 2-акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновая кислота, 2-метил-2-[(проп-2-еноил)амино]пропан-1-сульфоновая кислота, 1- Пропансульфоновая кислота, 2-метил-2-[(1-оксо-2-пропен-1-ил)амино]-, 15214-89-8, 1-Пропансульфоновая кислота, 2-метил-2-[(1-оксо- 2-пропенил)амино]-, AMPS, 1-пропансульфоновая кислота, 2-акриламидо-2-метил-, 1-пропансульфоновая кислота, 2-метил-2-[(1-оксо-2-пропен-1-ил)амино ]-, 2-акриламидо-2,2-диметилэтансульфоновая кислота, 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновая кислота, 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновая кислота, 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновая кислота, 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновая кислота, 2-Акрилоамидо-2-метил-1-пропансульфоновая кислота, 2-акрилоиламино-2-метил-1-пропансульфоновая кислота, 2-метил-2-[(1-оксо-2-пропенил)амино]-1-пропансульфоновая кислота кислота, 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновая кислота, ацидо-2-акриламидо-2-метилпропаносульфоновая кислота, акриламид-трет-бутилсульфоновая кислота, Lubrizol 2404, Lubrizol AMPS, ПРОПАНЕСУЛЬФОНОВАЯ КИСЛОТА, 2-АКРИЛАМИДО-2-МЕТИЛ-, EINECS 239-268-0 , UNII-490HQE5KI5, 1202001-18-0, 107240-62-0, 114705-58-7, 1211475-04-5, 127889-32-1, 155380-40-8, 155401-75-5, 382655-32 -5, 82989-71-7, 936232-42-7, 1600517-24-5, 1390640-03-5



2-акриламидо-2-метилпропансульфоновая кислота (АМПС) представляет собой универсальное химическое соединение, которое находит широкий спектр применения в различных отраслях промышленности благодаря своим уникальным свойствам, особенно высокой растворимости в воде и ионной природе.
2-акриламидо-2-метилпропансульфоновая кислота (AMPS) отличается высокой производительностью и оптимальными характеристиками.


2-акриламидо-2-метилпропансульфоновая кислота (AMPS) представляет собой реакционноспособный гидрофильный акриловый мономер сульфоновой кислоты, используемый для изменения химических свойств широкого спектра анионных полимеров.
В 1970-х годах были поданы первые патенты на использование 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновой кислоты (AMPS) для производства акрилового волокна.


Сегодня существует более нескольких тысяч патентов и публикаций, посвященных использованию 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновой кислоты (AMPS) во многих областях, включая очистку воды, нефтяные месторождения, строительную химию, гидрогели для медицинского применения, средства личной гигиены, эмульсионные покрытия. , клеи и модификаторы реологии.


2-акриламидо-2-метилпропансульфоновая кислота (АМПС) изменяет химические свойства широкого спектра анионных полимеров.
2-Акриламидо-2-метилпропансульфоновая кислота (АМПС) хорошо растворима в воде и диметилформамиде (ДМФ) и демонстрирует ограниченную растворимость в большинстве полярных органических растворителей.


2-акриламидо-2-метилпропансульфоновая кислота (AMPS) представляет собой органосульфоновую кислоту.
2-акриламидо-2-метилпропансульфоновая кислота (AMPS) представляет собой универсальное вещество, которое по своей природе является гидролитическим и обладает такими свойствами, как термическая стабильность, гидрофильность, полярность и реакционная способность.


Благодаря своей высокой способности к полимеризации 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновая кислота (AMPS) может легко сополимеризоваться с другими химическими веществами, такими как акрилонитрил, акриловая кислота, акриловые эфиры и акриламид.
Водный раствор 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновой кислоты (AMPS) является кислым и растворим в диметиле, частично растворим в метаноле, но нерастворим в ацетоне.


2-Акриламидо-2-метилпропансульфоновая кислота (AMPS) представляет собой белое или почти белое твердое вещество с молекулярной формулой C7H13NO4S и молекулярной массой 207,25 г/моль.
Высокая чистота 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновой кислоты (AMPS), обычно превышающая 95%, обеспечивает надежную и стабильную работу в широком спектре применений.


Особая химическая структура 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновой кислоты (AMPS), включающая акриламидную группу и фрагмент сульфоновой кислоты, наделяет ее исключительной универсальностью и функциональностью.
2-акриламидо-2-метилпропансульфоновая кислота (AMPS) представляет собой реакционноспособный гидрофильный акриловый мономер сульфоновой кислоты, используемый для изменения химических свойств широкого спектра анионных полимеров.


2-акриламидо-2-метилпропансульфоновая кислота (AMPS) представляет собой реакционноспособный гидрофильный акриловый мономер сульфоновой кислоты, используемый для изменения химических свойств широкого спектра анионных полимеров.
2-акриламидо-2-метилпропансульфоновая кислота (AMPS) представляет собой разновидность винилового мономера с группой сульфоновой кислоты, которая обладает хорошей термической стабильностью.


Температура разложения 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновой кислоты (AMPS) может достигать 210 ℃ , а температура сополимера натриевой соли может достигать 329 ℃ .
Гидролиз 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновой кислоты (AMPS) в водном растворе происходит очень медленно.


Раствор натриевой соли обладает хорошими антигидролизными свойствами и высоким значением pH.
В кислотных условиях устойчивость к гидролизу сополимера 2-акриламидо-2-метилпр��пансульфоновой кислоты (AMPS) выше, чем у полиакриламида.


2-акриламидо-2-метилпропансульфоновую кислоту (AMPS) можно превратить в кристаллический раствор или раствор натриевой соли.
2-Акриламидо-2-метилпропансульфоновая кислота (АМПС) — универсальный мономер, обладающий термической стабильностью, гидролитической природой, гидрофильностью, полярностью и реакционной способностью, способный подвергаться как сополимеризации, так и гомополимеризации.


2-акриламидо-2-метилпропансульфоновая кислота (АМПС) является реагентом высокого качества.
2-акриламидо-2-метилпропансульфоновая кислота (AMPS), также известная как AMPS, представляет собой реакционноспособный гидрофильный акриловый мономер сульфоновой кислоты.
2-Акриламидо-2-метилпропансульфоновая кислота (АМПС) обладает высокой полимеризуемостью и может быть так же легко деполимеризована основными методами с акрилонитрилом, акриловой кислотой, акриловыми эфирами, акриламидом и т. д.


2-акриламидо-2-метилпропансульфоновая кислота (AMPS) очень гигроскопична, то есть собирает влагу из окружающей среды.
Мономер 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновой кислоты (AMPS) собирает себя при контакте с водой.
Молекулярная формула 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновой кислоты (AMPS) — C7H13NO4S.


Его водный раствор имеет кислую природу, 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновая кислота (АМПС) растворима в воде, но нерастворима в ацетоне.
Мономер 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновой кислоты (AMPS) и натриевая соль позволяют производителям полимеров производить полимеры высочайшего качества для использования в широком спектре потребительских и промышленных товаров.


2-акриламидо-2-метилпропансульфоновая кислота (AMPS) легко доступна на рынке как в гранулированной, так и в жидкой форме.
2-акриламидо-2-метилпропансульфоновая кислота (AMPS) представляет собой высокореактивный гидрофильный акриловый мономер сульфоновой кислоты, используемый для изменения химических свойств большого количества анионных полимеров.


Водный раствор 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновой кислоты (АМПС) имеет кислую природу и растворим в воде, но нерастворим в ацетоне.
2-акриламидо-2-метилпропансульфоновая кислота (АМПС) вместе с натриевой солью позволяет получать из полимеров высококачественные полимеры для применения в широком спектре потребительских и промышленных товаров.


2-акриламидо-2-метилпропансульфоновая кислота (AMPS) является органической и доступна как в гранулированной, так и в жидкой форме.
В настоящее время применение 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновой кислоты (АМПС) в средствах для очистки воды составляет 1/3 мирового производства.
В последние годы, поскольку страны мира уделяют все больше внимания охране окружающей среды, очистка различных сточных вод также стала особенно важной.


Считается, что рыночный спрос на 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновую кислоту (АМПС) будет увеличиваться с каждым годом.
2-акриламидо-2-метилпропансульфоновая кислота (АМПС) доступна в виде белого кристаллического порошка, который хорошо растворим в воде и диметилформамиде (ДМФ).
2-Акриламидо-2-метилпропансульфоновая кислота (АМПС) может быть синтезирована реакцией Риттера акрилонитрила и изобутилена в присутствии серной кислоты и воды.


2-Акриламидо-2-метилпропансульфоновую кислоту (AMPS) можно превратить в кристаллический раствор или раствор натриевой соли.
2-акриламидо-2-метилпропансульфоновая кислота (AMPS) представляет собой уникальный полимер с группой сульфоновой кислоты.
2-Акриламидо-2-метилпропансульфоновая кислота (АМПС) обладает хорошим цветом лица, адсорбцией, биологической активностью, поверхностной активностью, устойчивостью к гидролизу и термической стабильностью.


2-акриламидо-2-метилпропансульфоновая кислота (AMPS) представляет собой универсальную молекулу, используемую в производстве полимеров.
Название IUPAC соединения 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновой кислоты (AMPS) — 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновая кислота, а номер CAS — 15214-89-8.


2-акриламидо-2-метилпропансульфоновая кислота (AMPS) представляет собой уникальный полимер с группой сульфоновой кислоты.
2-акриламидо-2-метилпропансульфоновая кислота (AMPS) представляет собой реакционноспособный гидрофильный акриловый мономер сульфоновой кислоты, используемый для изменения химических свойств широкого спектра анионных полимеров.


2-акриламидо-2-метилпропансульфоновая кислота (AMPS) представляет собой уникальный виниловый мономер с сульфоновой кислотной группой.
В 1970-х годах были поданы первые патенты на использование 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновой кислоты (AMPS) для производства акрилового волокна.
2-акриламидо-2-метилпропансульфоновая кислота (AMPS) представляет собой органосульфоновую кислоту.
Сульфоновая кислота в 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновой кислоте (AMPS) представляет собой очень сильную ионную группу и полностью ионизируется в водных растворах.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ 2-АКРИЛАМИДО-2-МЕТИЛПРОПАНСУЛЬФОНОВОЙ КИСЛОТЫ (АМПС):
Использование 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновой кислоты (AMPS) в косметике и средствах личной гигиены: полимеры на основе 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновой кислоты (AMPS) используются в косметических продуктах и средствах личной гигиены, таких как средства для укладки волос и кожи. составы по уходу, чтобы улучшить эффективность и стабильность продукта.
Краски и покрытия: использование 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновой кислоты (AMPS): полимеры на основе 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновой кислоты (AMPS) можно добавлять в составы красок и покрытий для улучшения их адгезии, долговечности и стойкости. к влаге.


Эти применения подчеркивают универсальность 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновой кислоты (AMPS) и ее важность в различных отраслях промышленности, где необходимы водопоглощение, ионные взаимодействия и свойства, повышающие производительность.
Важно отметить, что конкретный состав и использование продуктов на основе AMPS могут широко варьироваться в зависимости от отрасли и применения 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновой кислоты (AMPS).


2-акриламидо-2-метилпропансульфоновая кислота (AMPS) может использоваться в нефтехимической, водоочистной, синтетической волокнах, полиграфии и крашении, пластмассах, водопоглощающих покрытиях, бумажной, биомедицинской, магнитной промышленности и косметической промышленности.
2-Акриламидо-2-метилпропансульфоновая кислота (АМПС) обладает хорошим цветом лица, адсорбцией, биологической активностью, поверхностной активностью, устойчивостью к гидролизу и термической стабильностью.


2-акриламидо-2-метилпропансульфоновая кислота (AMPS) может использоваться в нефтехимической, водоочистной, синтетической волокнах, полиграфии и крашении, пластмассах, водопоглощающих покрытиях, бумажной, биомедицинской, магнитной промышленности и косметической промышленности.
Использование 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновой кислоты (AMPS) в бумажной промышленности: полимеры на основе 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновой кислоты (AMPS) используются в качестве средств удержания и дренажа в процессе производства бумаги для улучшения формования и прочности. бумажной продукции.


Сегодня существует более нескольких тысяч патентов и публикаций, посвященных использованию 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновой кислоты (AMPS) во многих областях, включая очистку воды, нефтяные месторождения, строительную химию, гидрогели для медицинского применения, средства личной гигиены, эмульсионные покрытия и т. д. клеи и модификаторы реологии.


Синтетическое волокно: 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновая кислота (AMPS) является важным мономером, который может изменить свойства сочетания некоторых синтетических волокон, в частности, ориона и модакрилового волокна с хлоридом, дозировка составляет 1-4 волокно, оно может улучшить свойство окрашивания белого содержимого, антистатическую вентиляцию и огнестойкость.


Размеры текстиля: Сополимер 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновой кислоты (AMPS), этилацетата и акриловой кислоты, это идеальный размер ткани из смеси хлопка и полиэстера, он легко обрабатывается. используйте и на восток, чтобы использовать воду для удаления.


Изготовление бумаги: Сополимер 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновой кислоты (AMPS) с другим водорастворимым мономером, это незаменимый химикат на всех видах бумажных предприятий, его можно использовать в качестве дренажного средства и в качестве геля, он может Увеличьте прочность бумаги, ее также можно использовать в качестве диспергатора пигмента цветного покрытия.


2-акриламидо-2-метилпропансульфоновая кислота (АМПС) широко используется в нефтепромысловой химии, водоочистке, синтетических волокнах, пластмассах, печати и крашении, производстве бумаги, водных красках, биомедицине, магнитных материалах, косметике и т. д.
2-акриламидо-2-метилпропансульфоновая кислота (АМПС) имеет широки�� спектр применения в биологической и химической промышленности.


Для очистки воды используется 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновая кислота (AMPS): мономерный гомополимер 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновой кислоты (AMPS) с гомополимером мономера акриламида и акриловой кислоты, они могут блокировать обезвоживающий агент в процессе очистки сточных вод. и консервант железа, цинка, алюминия, меди и сплавов в замкнутой системе циркуляции воды, они также могут использоваться в качестве очистителя и ингибитора накипи в воздухоочистителе и очистителе градирни нагревателя.


Защита растений: 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновая кислота (AMPS) увеличивает биодоступность пестицидов в водно-органических составах в растворенных и наночастичных полимерных составах.
Мембраны: 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновая кислота (AMPS) увеличивает поток воды, удерживание и устойчивость к загрязнению асимметричных ультрафильтрационных и микрофильтрационных мембран и изучается в качестве анионного компонента в полимерных мембранах топливных элементов.


В акриловом волокне используется 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновая кислота (AMPS). Акриловым, модифицированным акриловым, полипропиленовым и поливинилиденфторидным волокнам придается ряд улучшенных эксплуатационных характеристик: восприимчивость к красителям, влагопоглощение и статическая стойкость.
Моющие средства: 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновая кислота (AMPS) улучшает моющие свойства поверхностно-активных веществ за счет связывания многовалентных катионов и уменьшения прилипания грязи.


2-акриламидо-2-метилпропансульфоновая кислота (AMPS) придает восприимчивость к красителям, влагопоглощение и статическую стойкость акриловым, модифицированным акриловым, полипропиленовым и поливинилидинфторидным волокнам.
Уход за собой: сильные полярные и гидрофильные свойства, присущие высокомолекулярному гомополимеру 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновой кислоты (AMPS), используются в качестве очень эффективной смазки для ухода за кожей.


2-Акриламидо-2-метилпропансульфоновая кислота (AMPS) используется в широком спектре применений, включая текстиль, флокулянты, диспергаторы, средства контроля отложений и добавки для скважин.
2-Акриламидо-2-метилпропансульфоновая кислота (AMPS) также используется в качестве хороших добавок, красок и покрытий, средств для очистки воды (в основном в качестве средства, предотвращающего образование накипи), в бумажной и целлюлозной промышленности, вспомогательных средствах для окрашивания акрилового волокна.


2-акриламидо-2-метилпропансульфоновая кислота (АМПС) обладает превосходными синтезирующими, поглощающими способностями, поверхностной активностью, биологической активностью, гидравлической и термической стабильностью.
Существуют различные применения в различных областях, связанных с использованием мономеров 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновой кислоты (AMPS), таких как нефтяные месторождения, строительная химия, водород для химикатов, клеи и модификаторы реологии, эмульсионные покрытия и средства личной гигиены.


2-акриламидо-2-метилпропансульфоновая кислота (AMPS) пригодна для применения в реакциях сополимеризации и присоединения.
2-акриламидо-2-метилпропансульфоновая кислота (AMPS) улучшает моющие свойства поверхностно-активных веществ за счет связывания многовалентных катионов и уменьшения прилипания грязи.


Основное и наиболее популярное применение соединения 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновой кислоты (AMPS) приходится на очистку воды, латекс, клеи и акриловые волокна.
Моющие средства: 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновая кислота (AMPS) улучшает моющие свойства поверхностно-активных веществ за счет связывания многовалентных катионов и уменьшения прилипания грязи.


Средства личной гигиены: высокие полярные и гидрофильные свойства, приданные высокомолекулярному гомополимеру 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновой кислоты (AMPS), используются в качестве очень эффективной смазки для ухода за кожей.
2-Акриламидо-2-метилпропансульфоновая кислота (АМПС) обладает хорошим цветом лица, адсорбцией, биологической активностью, поверхностной активностью, устойчивостью к гидролизу и термической стабильностью.


2-акриламидо-2-метилпропансульфоновая кислота (AMPS) может использоваться в нефтехимической, водоочистной, синтетической волокнах, полиграфии и крашении, пластмассах, водопоглощающих покрытиях, бумажной, биомедицинской, магнитной промышленности и косметической промышленности.
2-акриламидо-2-метилпропансульфоновая кислота (AMPS) является важным мономером.


2-акриламидо-2-метилпропансульфоновая кислота (АМПС) используется для повышения водопоглощающей и набухающей способности гидрогелей в медицинских целях.
Сополимеры или гомополимеры 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновой кислоты (AMPS) с разной молекулярной массой могут широко использоваться в текстиле, бурении нефтяных скважин, водоочистке, производстве бумаги, окраске, нанесении покрытий, косметике, электронике и т. д. благодаря своей уникальности. формульная структура, содержащая группу сульфоновой кислоты и ненасыщенный радикал, что демонстрирует превосходные свойства во многих аспектах.


Сополимеры или гомополимеры 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновой кислоты (AMPS) с различной молекулярной массой могут широко использоваться в текстиле, бурении нефтяных скважин, водоподготовке, производстве бумаги, окраске, нанесении покрытий, косметике, электронике и т. д. из-за их уникальности. структура формулы содержит группу сульфоновой кислоты и ненасыщенный радикал, что демонстрирует превосходные свойства во многих аспектах.


2-акриламидо-2-метилпропансульфоновая кислота (AMPS) используется как промежуточный продукт.
2-акриламидо-2-метилпропансульфоновая кислота (АМПС) используется в тканевых, текстильных и кожаных изделиях, не описанных в других разделах.
2-акриламидо-2-метилпропансульфоновая кислота (AMPS) является важным мономером.


2-акриламидо-2-метилпропансульфоновая кислота (АМПС) широко используется в нефтепромысловой химии, водоочистке, синтетических волокнах, пластмассах, печати и крашении, производстве бумаги, водных красках, биомедицине, магнитных материалах, косметике и т. д.
2-акриламидо-2-метилпропансульфоновая кислота (AMPS) дополнительно увеличивает поток воды, удерживание и устойчивость к загрязнению асимметричных ультрафильтрационных и микрофильтрационных мембран.


Разнообразные применения 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновой кислоты (AMPS) охватывают широкий спектр отраслей промышленности и областей исследований.
Основное применение 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновой кислоты (AMPS) при использовании с наивысшим уровнем чистоты - в нефтедобывающей промышленности.
Другие области применения 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновой кислоты (AMPS) включают очистку воды, акриловые волокна, нефтяные месторождения, латекс и клеи, эмульсионные покрытия, средства личной гигиены, медицинское и строительное применение.


2-Акриламидо-2-метилпропансульфоновая кислота (AMPS) применяется в производстве полимеров, текстиля, флокулянтов, диспергаторов, средств для контроля отложений и добавок для скважин.
2-акриламидо-2-метилпропансульфоновая кислота (АМПС) используется во многих областях, включая очистку воды, нефтяные месторождения, строительную химию, гидрогели для медицинского применения, средства личной гигиены, эмульсионные покрытия, клеи и модификаторы реологии.


2-акриламидо-2-метилпропансульфоновая кислота (AMPS) используется в акриловом волокне, покрытиях и клеях, моющих средствах, средствах личной гигиены, медицинском гидрогеле, нефтепромыслах, очистке воды, защите сельскохозяйственных культур, мембранах и строительстве.
2-акриламидо-2-метилпропансульфоновая кислота (AMPS) идеально подходит для синтеза различных соединений в промышленных процессах, а также широко используется в исследовательских целях.


2-акриламидо-2-метилпропансульфоновая кислота (AMPS) широко используется в текстиле (прядение, крашение), пластмассах, производстве бумаги, покрытиях, очистке сточных вод, добыче нефти и других промышленных производствах, производстве отличных антистатиков, красителей, диспергаторов, воды. абсорбенты, флокулянты, стабилизаторы пены, специальные покрытия, химикаты для нефтяных месторождений и т. д.


В настоящее время в Китае широко проводятся исследования и производство 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновой кислоты (AMPS) в средствах для очистки воды, особенно исследования сополимера органической фосфоновой кислоты и карбоновой кислоты, который является наиболее широко используемым. агент водоочистки в промышленной системе водяного охлаждения.


2-акриламидо-2-метилпропансульфоновая кислота (AMPS) может использоваться во многих областях, включая очистку воды, нефтяные месторождения, строительную химию, гидрогели, средства личной гигиены, эмульсионные покрытия, клеи и модификаторы реологии.
Одним из основных применений 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновой кислоты (AMPS) является производство средств для очистки воды.


-Современные материалы и покрытия:
Исследователи в области материаловедения и инженерии используют универсальность 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновой кислоты (AMPS) для разработки новых материалов с улучшенными эксплуатационными характеристиками.

Интеграция 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновой кислоты (AMPS) в полимеры, покрытия и другие современные материалы может привести к улучшению механических свойств, термической стабильности и функциональных свойств.


-Покрытие и клей:
Сульфоновая группа 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновой кислоты (AMPS) придает мономерам ионный характер в широком диапазоне pH.

Анионные заряды 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновой кислоты (AMPS), закрепленные на частицах полимера, повышают химическую и сдвиговую стабильность полимерной эмульсии, а также уменьшают количество поверхностно-активных веществ, вымываемых из лакокрасочной пленки.

2-акриламидо-2-метилпропансульфоновая кислота (AMPS) улучшает термические и механические свойства клеев и увеличивает прочность клеев, чувствительных к давлению.


-Для очистки воды используется 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновая кислота (AMPS):
В качестве агента для обезвоживания осадка в процессе очистки сточных вод можно использовать не только гомополимер мономера 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновой кислоты (AMPS), но также сополимер AMPS с акриламидом, акриловой кислотой и другими мономерами.

2-акриламидо-2-метилпропансульфоновая кислота (АМПС) используется в качестве герметика для железа, цинка, алюминия, меди и сплавов в закрытых системах циркуляции воды.

2-акриламидо-2-метилпропансульфоновая кислота (AMPS) также может использоваться в качестве моющего средства и ингибитора накипи для нагревателей, градирен, очистителей воздуха и газоочистителей, средства для удаления накипи, ингибитора накипи.


-Суперабсорбирующие полимеры (SAP) используют 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновую кислоту (AMPS):
2-акриламидо-2-метилпропансульфоновая кислота (АМПС) является ключевым компонентом в производстве сверхвпитывающих полимеров.
Эти полимеры обладают способностью поглощать и удерживать большие количества воды или водных растворов, что делает их идеальными для использования в таких продуктах, как подгузники, гигиенические прокладки и кондиционеры для сельскохозяйственных почв.
SAP на основе 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновой кислоты (AMPS) также можно использовать в нефтяной промышленности для контроля воды в нефтяных скважинах и буровых растворах.


-При очистке воды используется 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновая кислота (AMPS):
2-акриламидо-2-метилпропансульфоновая кислота (AMPS) используется в процессах очистки воды для улучшения удаления примесей и взвешенных твердых частиц из воды.
2-акриламидо-2-метилпропансульфоновая кислота (AMPS) может действовать как коагулянт и флокулянт при очистке воды, помогая осветлять и очищать воду для питья, промышленных процессов и очистки сточных вод.


-Медицинский гидрогель использует 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновую кислоту (AMPS):
Высокая водопоглощающая и набухающая способность при введении 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновой кислоты (АМПС) в гидрогель являются ключом к медицинскому применению.

Гидрогель с 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновой кислотой (AMPS) показал равномерную проводимость, низкий электрический импеданс, прочность сцепления, соответствующую адгезию к коже, биосовместимость и возможность многократного использования и использовался для электродов электрокардиографа (ЭКГ), электрода для дефибрилляции, электрохирургические заземляющие подушечки и электроды для ионтофоретической доставки лекарств.

Кроме того, полимеры, полученные из 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновой кислоты (AMPS), используются в качестве абсорбирующего гидрогеля и компонента, повышающего клейкость раневых повязок.
2-Акриламидо-2-метилпропансульфоновая кислота (AMPS) используется благодаря ее высокой водопоглощающей и удерживающей способности в качестве мономера в суперабсорбентах, например, в детских подгузниках.


-Применение на нефтяных месторождениях:
Полимеры, используемые в нефтяных месторождениях, должны противостоять агрессивным средам и требуют термической и гидролитической стабильности, а также устойчивости к жесткой воде, содержащей ионы металлов.

Например, при буровых операциях, где присутствуют условия высокой солености, высокой температуры и высокого давления, сополимеры 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновой кислоты (AMPS) могут ингибировать водоотдачу и использоваться в условиях нефтяных месторождений в качестве ингибиторов отложений и понизителей трения. и водорегулирующие полимеры, а также в системах полимерного заводнения.


-Специальные полимеры, в которых используется 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновая кислота (AMPS):
2-акриламидо-2-метилпропансульфоновая кислота (AMPS) сополимеризуется с другими мономерами для создания специальных полимеров с уникальными свойствами.
2-акриламидо-2-метилпропансульфоновая кислота (AMPS) может быть адаптирована для конкретных применений, таких как повышение нефтеотдачи, где они используются для улучшения потока нефти из пластов.


-Фармацевтические и биомедицинские исследования:
2-акриламидо-2-метилпропансульфоновая кислота (AMPS) находит применение в качестве буфера в водных растворах, поддерживая оптимальные условия pH для различных биологических процессов и лекарственных препаратов.
Ее уникальные транспортные свойства и способность образовывать водородные связи делают 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновую кислоту (АМПС) ценным компонентом при разработке инновационных фармацевтических и биомедицинских продуктов.


-Приложения для очистки воды:
Катионная стабильность полимеров, содержащих 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновую кислоту (AMPS), очень полезна для процессов очистки воды.
Такие полимеры с низкой молекулярной массой не только ингибируют накипь кальция, магния и кремнезема в градирнях и котлах, но также помогают контролировать коррозию за счет диспергирования оксида железа.
Когда используются высокомолекулярные полимеры, их можно использовать для осаждения твердых веществ при очистке промышленных сточных вод.


-Строительные приложения:
Суперпластификаторы с 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновой кислотой (AMPS) используются для снижения содержания воды в рецептурах бетона.
К преимуществам этих добавок относятся повышение прочности, улучшение удобоукладываемости, повышение долговечности цементных смесей.

Редиспергируемый полимерный порошок при введении в цементные смеси 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновой кислоты (АМПС) контролирует содержание воздушных пор и предотвращает агломерацию порошков в процессе распылительной сушки на этапе изготовления и хранения порошков.

Составы покрытий с полимерами, содержащими 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновую кислоту (AMPS), предотвращают образование ионов кальция в виде извести на бетонной поверхности и улучшают внешний вид и долговечность покрытия.


- Средства личной гигиены и косметические составы:
Химические и биологические свойства 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновой кислоты (AMPS) делают ее желательным ингредиентом средств личной гигиены и косметических продуктов.
Способность 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновой кислоты (AMPS) взаимодействовать с другими соединениями и ее совместимость с различными составами позволяют создавать передовые, высокоэффективные решения для личной гигиены.


-Текстильная промышленность использует 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновую кислоту (AMPS):
Полимеры на основе 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновой кислоты (АМПС) используются в текстильной промышленности в качестве отделочных средств для улучшения эксплуатационных характеристик и свойств тканей.
2-акриламидо-2-метилпропансульфоновая кислота (AMPS) может придавать тканям такие свойства, как стойкость к пятнам, водоотталкивающие свойства и устойчивость к морщинам.


-Нефтепромысловая химия:
2-акриламидо-2-метилпропансульфоновая кислота (АМПС) быстро развивается в области применения химии нефтяных месторождений.
Объем включает в себя добавки к цементу для нефтяных скважин, присадки к буровому раствору, кислотную жидкость, жидкость для заканчивания скважин, жидкость для работ над жидкостью, жидкость для гидроразрыва.


-Нанесение латекса и клея:
Известно, что 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновая кислота (AMPS) обеспечивает исключительную стабильность латекса в высокоэффективных латексных покрытиях.

2-акриламидо-2-метилпропансульфоновая кислота (AMPS) увеличивает прочность клея, чувствительного к давлению, и улучшает термические и меха��ические свойства клеев.

Полимеры с более низкой молекулярной массой, содержащие мономер 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновой кислоты (AMPS), являются особенно эффективными диспергаторами для высокополярных операций.


-Приложения на нефтяных месторождениях:
2-Акриламидо-2-метилпропансульфоновая кислота (AMPS) используется на нефтяных месторождениях в гранулированной и сжиженной форме из-за ее непревзойденной термической и гидравлической стабильности.

Такая враждебная среда требует только высокопроизводительной продукции.
Тенденция к увеличению вязкости и стабильности двухвалентных катионов делает 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновую кислоту (AMPS) идеальным решением для многих операций на нефтяных месторождениях.


-Приложения по очистке воды.
Катионная стабильность полимеров, содержащих 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновую кислоту (AMPS), очень полезна для процессов очистки воды.
Такие полимеры с низкой молекулярной массой могут ингибировать накипь кальция, магния и кремнезема в градирнях и котлах, а также помогают контролировать коррозию за счет диспергирования оксида железа.
Когда используются высокомолекулярные полимеры, они могут осаждать твердые вещества при очистке промышленных сточных вод.


-Нефтяная и газовая промышленность использует 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновую кислоту (AMPS):
Помимо повышения нефтеотдачи, 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновая кислота (AMPS) используется в буровых и цементных растворах для контроля потерь жидкости и повышения производительности буровых операций.
2-Акриламидо-2-метилпропансульфоновая кислота (АМПС) также содержится в различных нефтепромысловых химикатах.


- Применение на нефтяных месторождениях.
Полимеры, используемые в нефтяных месторождениях, должны работать в агрессивных средах и требуют термической и гидролитической стабильности, а также устойчивости к ионам металлов, содержащим жесткую воду.

Например, при бурении, где присутствуют высокая соленость, высокая температура и высокое давление, сополимеры 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновой кислоты (AMPS) могут ингибировать водоотдачу и использоваться в условиях нефтяных месторождений в качестве ингибиторов отложений, понизителей трения, и водорегулирующие полимеры, а также в системах полимерного заводнения.


-Строительные приложения.
Суперпластификаторы с 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновой кислотой (AMPS) используются для снижения содержания воды в рецептурах бетона.
К преимуществам этих добавок относятся повышение прочности, удобоукладываемости и долговечности цементных смесей.

Кроме того, редиспергируемый полимерный порошок при введении 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновой кислоты (АМПС) в цементные смеси контролирует содержание воздушных пор и предотвращает агломерацию порошков в процессе распылительной сушки при производстве и хранении порошков.

Составы покрытий с полимерами, содержащими 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновую кислоту (AMPS), предотвращают образование ионов кальция в виде извести на бетонной поверхности и улучшают внешний вид и долговечность покрытия.


- В ионообменных смолах используется 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновая кислота (AMPS):
Смолы на основе сшитой 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновой кислоты (AMPS) используются в процессах ионного обмена для таких применений, как умягчение воды, очистка и восстановление металлов.
Эти смолы могут избирательно удалять или обменивать определенные ионы в растворе.


-Клеи и герметики используют 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновую кислоту (AMPS):
Полимеры на основе 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновой кислоты (AMPS) используются в составах клеев и герметиков для улучшения адгезионных и когезионных свойств.
2-акриламидо-2-метилпропансульфоновая кислота (AMPS) может повысить прочность и долговечность клеев и герметиков.


- Сельскохозяйственное использование:
Суперабсорбирующие полимеры на основе 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновой кислоты (АМПС) используются в сельском хозяйстве для улучшения удержания влаги в почве, особенно в засушливых и засушливых регионах.
2-акриламидо-2-метилпропансульфоновая кислота (AMPS) может помочь повысить урожайность сельскохозяйственных культур и сократить потребление воды.


-Медицинские гидрогелевые аппликации.
Высокая водопоглощающая и набухающая способность при введении в гидрогель 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновой кислоты (АМПС) являются ключом к медицинскому применению.

Кроме того, гидрогель с 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновой кислотой (AMPS) показал равномерную проводимость, низкий электрический импеданс, прочность сцепления, соответствующую адгезию к коже, биосовместимость и возможность многократного использования и использовался для электродов электрокардиографа (ЭКГ). электроды для дефибрилляции, электрохирургические заземляющие подушечки и электроды для ионофоретической доставки лекарств.

Кроме того, полимеры, полученные из 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновой кислоты (AMPS), используются в качестве абсорбирующего гидрогеля и компонента, повышающего клейкость раневых повязок.
Наконец, 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновая кислота (AMPS) используется из-за ее высокой водопоглощающей и удерживающей способности в качестве мономера в суперабсорбенте, например, для детских подгузников.


-Покрытие и клей.
Сульфоновая группа 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновой кислоты (AMPS) придает мономерам ионный характер в широком диапазоне pH.
Анионные заряды 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновой кислоты (AMPS), зафиксированные на частицах полимера, повышают химическую и сдвиговую стабильность полимерной эмульсии и уменьшают выщелачивание поверхностно-активных веществ из лакокрасочной пленки.

2-акриламидо-2-метилпропансульфоновая кислота (AMPS) улучшает термические и механические свойства клея и увеличивает прочность клея, чувствительного к давлению.



СВОЙСТВА 2-АКРИЛАМИДО-2-МЕТИЛПРОПАНСУЛЬФОНОВОЙ КИСЛОТЫ (АМПС):
2-акриламидо-2-метилпропансульфоновая кислота (AMPS) представляет собой разновидность винилового мономера с группой сульфоновой кислоты, которая обладает хорошей термической стабильностью.
Температура разложения 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновой кислоты (AMPS) может достигать 210°С, а температура сополимера натриевой соли может достигать 329°С.

Гидролиз 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновой кислоты (AMPS) в водном растворе происходит очень медленно.
Раствор натриевой соли 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновой кислоты (AMPS) обладает хорошими антигидролизными свойствами и высоким значением pH.
В кислотных условиях устойчивость к гидролизу сополимера 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновой кислоты (AMPS) выше, чем у полиакриламида.

2-Акриламидо-2-метилпропансульфоновую кислоту (AMPS) можно превратить в кристаллический раствор или раствор натриевой соли.
2-акриламидо-2-метилпропансульфоновая кислота (АМПС) представляет собой химическое соединение, принадлежащее к классу мономеров сульфоновой кислоты.
Сополимеры или гомополимеры 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновой кислоты (AMPS) с различной молекулярной массой могут широко использоваться благодаря уникальной формульной структуре, содержащей группу сульфоновой кислоты и ненасыщенный радикал, тем самым демонстрируя превосходные свойства во многих аспектах.

2-акриламидо-2-метилпропансульфоновая кислота (AMPS) хорошо растворяется в воде, что делает ее подходящей для различных применений на водной основе.
2-акриламидо-2-метилпропансульфоновая кислота (АМПС) обычно используется в виде мономера или как часть полимера, а не в чистом виде.

Свойства и применение 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновой кислоты (AMPS) могут варьироваться в зависимости от ее конкретного использования и того, как она включается в различные материалы и продукты.



БИОЛОГИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА 2-АКРИЛАМИДО-2-МЕТИЛПРОПАНСУЛЬФОКИЛОТЫ (АМПС):
По своей сути 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновая кислота (АМПС) является донором протонов, который часто используется в качестве буфера в водных растворах.
Ее способность образовывать водородные связи с молекулами воды придает 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновой кислоте (АМПС) уникальные транспортные свойства, что делает ее ценным компонентом в различных биологических и химических системах.

Кислотная природа 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновой кислоты (AMPS), обусловленная ее сульфоновой кислотной группой, позволяет ей взаимодействовать с другими соединениями посредством водородных связей.

Это свойство позволяет 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновой кислоте (AMPS) служить универсальным строительным блоком в синтезе новых материалов и составов, открывая новые возможности в таких областях, как фармацевтика, средства личной гигиены и современные материалы.



СВОЙСТВА 2-АКРИЛАМИДО-2-МЕТИЛПРОПАНСУЛЬФОНОВОЙ КИСЛОТ�� (АМПС):
*Гидролитическая и термическая стабильность:
Геминальная диметильная группа и сульфометильная группа в совокупности стерически препятствуют амидной функциональности и обеспечивают как гидролитическую, так и термическую стабильность полимерам, содержащим 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновую кислоту (AMPS).


*Полярность и гидрофильность:
Сульфонатная группа придает мономеру высокую степень гидрофильности и анионный характер в широком диапазоне pH.
Кроме того, 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновая кислота (АМПС) легко поглощает воду, а также придает полимерам улучшенные водопоглощающие и транспортные характеристики.


*Растворимость:
2-акриламидо-2-метилпропансульфоновая кислота (АМПС) хорошо растворима в воде и диметилформамиде (ДМФ), а также демонстрирует ограниченную растворимость в большинстве полярных органических растворителей.


*Ингибирование осаждения двухвалентных катионов:
Сульфоновая кислота в 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновой кислоте (AMPS) представляет собой очень сильную ионную группу и полностью ионизируется в водных растворах.
В тех случаях, когда осаждение минеральных солей нежелательно, введение полимера, содержащего даже небольшое количество 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновой кислоты (AMPS), может значительно ингибировать осаждение двухвалентных катионов.



СВОЙСТВА 2-АКРИЛАМИДО-2-МЕТИЛПРОПАНСУЛЬФОНОВОЙ КИСЛОТЫ (АМПС):
2-акриламидо-2-метилпропансульфоновая кислота (AMPS) представляет собой акриловый мономер сульфоновой кислоты.
2-акриламидо-2-метилпропансульфоновая кислота (AMPS) реакционноспособна и гидрофильна.
Сульфонатная группа придает 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновой кислоте (АМПС) высокую степень гидрофильности и анионный характер в широком диапазоне pH.
2-акриламидо-2-метилпропансульфоновая кислота (AMPS) легко поглощает воду и придает полимерам улучшенные водопоглощающие и транспортные характеристики.



ПРОИЗВОДСТВО 2-АКРИЛАМИДО-2-МЕТИЛПРОПАНСУЛЬФОКИЛОТЫ (АМПК):
2-Акриламидо-2-метилпропансульфоновая кислота (AMPS) получается реакцией Риттера акрилонитрила и изобутилена в присутствии серной кислоты и воды.
В последней патентной литературе описаны периодические и непрерывные процессы, позволяющие получать АМПС высокой чистоты (до 99,7%) и повышенным выходом (до 89% в пересчете на изобутен) с добавлением жидкого изобутена к смеси акрилонитрила/серной кислоты/фосфорной кислоты при 40°С.



ПРИГОТОВЛЕНИЕ 2-АКРИЛАМИДО-2-МЕТИЛПРОПАНСУЛЬФОНОВОЙ КИСЛОТЫ (АМПС):
2-акриламидо-2-метилпропансульфоновая кислота (АМПС) может быть синтезирована в одну и две стадии.
Одностадийный метод заключается во взаимодействии сырьевых материалов акрилонитрила, изобутилена и олеума.

Двухстадийный метод заключается в сульфировании изобутилена в присутствии растворителя реакции с получением сульфированного промежуточного продукта, а затем в реакции с акрилонитрилом в присутствии серной кислоты.
Одноэтапный метод более экономичен.



ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА 2-АКРИЛАМИДО-2-МЕТИЛПРОПАНСУЛЬФОКИСЛОТЫ (АМПС):
2-акриламидо-2-метилпропансульфоновая кислота (AMPS) представляет собой белые кристаллы.
Температура плавления 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновой кислоты (АМПС) составляет 195°С (разложение).

2-Акриламидо-2-метилпропансульфоновая кислота (АМПС) растворима в воде, раствор кислый.
2-акриламидо-2-метилпропансульфоновая кислота (АМПС) растворима в диметилформамиде, частично растворима в метаноле, этаноле и нерастворима в ацетоне.
2-акриламидо-2-метилпропансульфоновая кислота (AMPS) имеет слегка кисловатый вкус.



СВОЙСТВА 2-АКРИЛАМИДО-2-МЕТИЛПРОПАНСУЛЬФОНОВОЙ КИСЛОТЫ (АМПС):
*Гидролитическая и термическая стабильность:
Геминальная диметильная группа и сульфометильная группа в совокупности стерически препятствуют амидной функциональности и обеспечивают как гидролитическую, так и термическую стабильность полимерам, содержащим 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновую кислоту (AMPS).


*Полярность и гидрофильность:
Сульфонатная группа придает мономеру высокую степень гидрофильности и анионный характер в широком диапазоне pH.
Кроме того, 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновая кислота (АМПС) легко поглощает воду, а также придает полимерам улучшенные водопоглощающие и транспортные характеристики.


*Растворимость:
2-акриламидо-2-метилпропансульфоновая кислота (АМПС) хорошо растворима в воде и диметилформамиде (ДМФ), а также демонстрирует ограниченную растворимость в большинстве полярных органических растворителей.


*Ингибирование осаждения двухвалентных катионов:
Сульфоновая кислота в 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновой кислоте (AMPS) представляет собой очень сильную ионную группу и полностью ионизируется в водных растворах.
В тех случаях, когда осаждение минеральных солей нежелательно, введение полимера, содержащего даже небольшое количество 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновой кислоты (AMPS), может значительно ингибировать осаждение двухвалентных катионов.

Результатом является значительное снижение осаждения широкого спектра минеральных солей, включая кальций, магний, железо, алюминий, цинк, барий и хром.
Определение средневязкостной молекулярной массы (константы Марка-Хаувинка)



СООТНОШЕНИЕ РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ 2-АКРИЛАМИДО-2-МЕТИЛПРОПАНСУЛЬФОНОВОЙ КИСЛОТЫ (АМПС):
2-акриламидо-2-метилпропансульфоновая кислота (AMPS) хорошо реагирует с различными виниловыми мономерами.
M2 = 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновая кислота (AMPS) или † натриевая соль 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновой кислоты (AMPS).



РАСТВОРИМОСТЬ 2-АКРИЛАМИДО-2-МЕТИЛПРОПАНСУЛЬФОНОВОЙ КИСЛОТЫ (АМПС):
2-Акриламидо-2-метилпропансульфоновая кислота (АМПС) хорошо растворима в воде (1×106 мг/л при 25°C).



ПРИМЕЧАНИЯ 2-АКРИЛАМИДО-2-МЕТИЛПРОПАНСУЛЬФОНОВОЙ КИСЛОТЫ (AMPS):
2-акриламидо-2-метилпропансульфоновая кислота (АМПС) гигроскопична.
Храните 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновую кислоту (AMPS) вдали от окислителей и оснований.
Держите контейнер с 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновой кислотой (AMPS) плотно закрытым и поместите его в прохладное, сухое и хорошо проветриваемое помещение.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА 2-АКРИЛАМИДО-2-МЕТИЛПРОПАНСУЛЬФОНОВОЙ КИСЛОТЫ (АМПС):
Химическая формула: C7H13NO4S.
Молярная масса: 207,24 g•mol−1
Внешний вид: Белый кристаллический порошок или зернистые частицы.
Плотность: 1,1 г/см³ (15,6 °C)
Температура плавления: 195 ° C (383 ° F; 468 К).
Формула Вес: 207,25 г/моль
XLogP3-AA: -0,4
Количество доноров водородной связи: 2
Количество акцепторов водородной связи: 4
Количество вращающихся облигаций: 4
Точная масса: 207,05652907 г/моль.
Моноизотопная масса: 207,05652907 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 91,8 Å ²
Количество тяжелых атомов: 13
Официальное обвинение: 0
Сложность: 299

Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да
Физическое состояние: Порошок
Белый цвет
Запах: Нет данных
Точка плавления/точка замерзания: Точка плавления/диапазон: 195 °C – разл.
Начальная точка кипения и диапазон кипения: данные отсутствуют.
Горючесть (твердое тело, газ): Продукт не горюч. - Горючесть (твердые вещества)
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрывоопасности: данные отсутствуют.
Температура вспышки: Не применимо

Температура самовоспламенения: > 400 °C при 1013,250 гПа.
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: данные отсутствуют
Вязкость:
Вязкость кинематическая: Данные отсутствуют;
Вязкость, динамическая: данные отсутствуют.
Растворимость в воде: 500 г/л при 20 °C – растворим.
Коэффициент распределения: н-октанол/вода:
log Pow: -3,7 при 20 °C
Давление пара: < 0,1 гПа при 25 °C.
Плотность: 1,36 г/см³ при 20 °C.
Относительная плотность: данные отсутствуют.
Относительная плотность пара: данные отсутствуют.
Характеристики частиц: данные отсутствуют.
Взрывоопасные свойства: Невзрывоопасно.
Другая информация по безопасности:

Поверхностное натяжение: 70,5 мН/м при 1 г/л при 20 °C.
Константа диссоциации: 2,4 при 20 °C.
Молекулярная формула: C7H12NNaO4S.
Молярная масса: 229,23
Плотность: 1,2055 г/мл при 25 °C (лит.)
Точка кипения: 110 °C при 101,325 кПа.
Давление пара: 0 Па при 25 °C.
Удельный вес: 1,206
Чувствительность: 0; образует стабильные водные растворы
Показатель преломления: n20/D 1,4220 (лит.)
Номер CAS: 15214-89-8
Номер ЕС: 239-268-0
Формула Хилла: C₇H₁₃NO₄S
Формула Вес: 207,25 г/моль

Код ТН ВЭД: 2924 19 00
Плотность: 1,36 г/см³ (20 °C)
Температура плавления: 190 °С.
Давление пара: <0,1 гПа (25 °C)
Насыпная плотность: 640 кг/м³
Растворимость: >500 г/л растворимый
Номер CB: CB3470952
Молекулярная формула: C7H13NO4S.
Молекулярный вес: 207,25
Номер лее��: MFCD00007522
Файл MOL: 15214-89-8.mol
Температура плавления: 195 °C (разл.) (лит.)
Плотность: 1,45
Давление пара: <0,0000004 гПа (25 °C)
Индекс преломления: 1,6370 (оценка)
Температура вспышки: 160 °С.
Температура хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.

Растворимость: >500 г/л растворимый
рКа: 1,67±0,50 (прогнозируется)
Форма: Решение
Белый цвет
Растворимость в воде: 1500 г/л (20 ºC)
Чувствительный: гигроскопичный
РН: 1946464
Стабильность: Светочувствительный
InChIKey: HNKOEEKIRDEWRG-UHFFFAOYSA-N
LogP: -3,7 при 20 ℃ и pH 1–7.
Поверхностное натяжение: 70,5 мН/м при 1 г/л и 20 ℃.
Константа диссоциации: 2,4 при 20 ℃
Ссылка на базу данных CAS: 15214-89-8 (ссылка на базу данных CAS)
FDA UNII: 490HQE5KI5

Система регистрации веществ EPA: 1-пропансульфоновая кислота, 2-метил-2-[(1-оксо-2-пропенил)амино]- (15214-89-8)
Молекулярный вес: 207,24700
Точная масса: 207,25.
Номер ЕС: 925-482-8
UNII: 490HQE5KI5
Идентификатор DSSTox: DTXSID5027770
Код HS: 2942000000
Характеристики:
ПСА: 91,85000
XLogP3: -0,4
Внешний вид: Белый порошок
Плотность: 1,45
Температура плавления: 184-186 °С.
Точка кипения: 412°C
Температура вспышки: 160°C

Индекс преломления: 1,502
Растворимость в воде: H2O: 1500 г/л (20 ºC).
Условия хранения: 2-8°C
Молекулярный вес: 207,25
XLogP3: -0,4
Количество доноров водородной связи: 2
Количество акцепторов водородной связи: 4
Количество вращающихся облигаций: 4
Точная масса: 207.05652907.
Моноизотопная масса: 207,05652907.
Топологическая площадь полярной поверхности: 91,8
Количество тяжелых атомов: 13
Сложность: 299
Количество единиц ковалентной связи: 1

Соединение канонизировано: Да
Внешний вид: Белый кристаллический порошок.
Энергонезависимое вещество: ≥98,50% (м/м)
Кислотное число: 268-278 мгКОН/г.
Точка плавления: 180-185 ℃
Содержание воды: ≤1,0% (м/м)
Содержание железа: ≤0,002% (м/м)
Цвет (25% водный раствор), Pt-Co: ≤100
Чистота: ≥97,00% (м/м)
Температура плавления: ~ 195 ° C (разложение).
Количество: 50 г
Номер ООН: UN2585
Байльштайн: 1946464
Формула Вес: 207,25
Процент чистоты: 98%
Химическое название или материал: 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновая кислота.



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ 2-АКРИЛАМИДО-2-МЕТИЛПРОПАНСУЛЬФОНОВОЙ КИСЛОТЫ (АМПС):
-Описание мер первой помощи:
*Общие советы:
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
*В случае зрительного контакта:
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Немедленно вызвать офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
После глотания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ 2-АКРИЛАМИДО-2-МЕТИЛПРОПАНСУЛЬФОНОВОЙ КИСЛОТЫ (АМПС):
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Возьмите в сухом виде.
Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженное место.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ 2-АКРИЛАМИДО-2-МЕТИЛПРОПАНСУЛЬФОНОВОЙ КИСЛОТЫ (АМПС):
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Вода
Мыло
Углекислый газ (CO2)
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.
-Дальнейшая информация:
Подавить (сбить) газы/пары/туманы струей воды.
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА 2-АКРИЛАМИДО-2-МЕТИЛПРОПАНСУЛЬФОНОВОЙ КИСЛОТЫ (АМПС):
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Плотно прилегающие защитные очки
*Защита кожи:
Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
*Защита тела:
защитная одежда
*Защита органов дыхания:
Рекомендуемый тип фильтра: Тип фильтра P2.
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ 2-АКРИЛАМИДО-2-МЕТИЛПРОПАНСУЛЬФОНОВОЙ КИСЛОТЫ (АМПС):
-Меры безопасного обращения:
*Советы по безопасному обращению:
Работа под капотом.
*Гигиенические меры:
Сменить загрязненную одежду.
Рекомендуется профилактическая защита кожи.
Мойте руки после работы с веществом.
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрыто.
Сухой.
гигроскопичен
Чувствителен к теплу.
Работайте под инертным газом.
Берегите от влаги.
*Класс хранения:
Класс хранения (TRGS 510):
Негорючие твердые вещества



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ 2-АКРИЛАМИДО-2-МЕТИЛПРОПАНСУЛЬФОНОВОЙ КИСЛОТЫ (АМПС):
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Условия, чтобы избежать:
Нет доступной информации
-Несовместимые материалы:
Данные недоступны


2-АМИНО-2-МЕТИЛ-1-ПРОПАНОЛ (АМФ)
2-амино-2-метил-1-пропанол (АМФ) был использован в качестве компонента в ферментном анализе для скрининга активности щелочной фосфатазы в остеогенных клетках саркомы (SaOS-2).
2-амино-2-метил-1-пропанол (АМФ) — органическое соединение с химической формулой C₄H₁₁NO.
2-амино-2-метил-1-пропанол (АМФ) представляет собой бесцветную жидкость со слабым запахом, похожим на аммиак, и известна своим использованием в различных промышленных и химических приложениях.

Номер CAS: 124-68-5
Молекулярная формула: C4H11NO
Молекулярный вес: 89,14
Номер EINECS: 204-709-8

Синонимы: 2-амино-2-метил-1-пропанол (АМФ), 124-68-5, 2-амино-2-метилпропан-1-ол, аминометилпропанол, 1-пропанол, 2-амино-2-метил-, 2-аминоизобутанол, изобутанол-2-амин, АМФ регуляр, 2-АМИНО-2-МЕТИЛПРОПАНОЛ, Аминометилпропанол, 2-Метил-2-аминопропанол, 2-Аминодиметилэтанол, 2-Амино-2-метил-пропан-1-ол, Гидрокси-трет-бутиламин, Корргард 75, 2-Амино-2,2-диметилэтанол, АМФ (разбавитель), Амп-95, Изобутаноламин, 1,1-диметил-2-гидроксиэтиламин, 2- Метил-2-аминопропанол-1, 2-гидроксиметил-2-пропиламин, АМФ 95, 2-амино-1-гидрокси-2-метилпропан, бета-аминоизобутанол, АМФ 75, НСК 441, бета-аминоизобутиловый спирт, KV 5088, MFCD00008051, DTXSID8027032, NSC-441, LU49E6626Q, 2-амино-2-метилпропанол (~95%), бета-аминоизобутанол, DTXCID407032, Caswell No. 037, CAS-124-68-5, HSDB 5606, EINECS 204-709-8, Химический код пестицидов EPA 005801, BRN 0505979, UNII-LU49E6626Q, 2-метил-2-амино-1-пропанол, AI3-03947, 2-амино-2-метил-1-пропанол (АМФ), 95%, А-аминоизобутиловый спирт, 2,2-диметилэтаноламин, амино-2,2-диметилэтанол, 2-амино2-метилпропанол, 2-амино-2-метилпропанол, 2-амино-2-метил-1-пропанол (АМФ) (90% или менее), EC 204-709-8, гидроксиметил-2-пропиламин, 2-амино-2-метил-пропанол, амино-2-метил-1-пропанол, H2NC(CH3)2CH2OH, NCIOpen2_009031, 2-амино-2-метил-1пропанол, 2-амино-2-метилпропан-1ол, 2амино-2-метил-1-пропанол, Oprea1_147215, 2-амино-2-метилпропан-l-ол, 2-амино-2-метил-1- пропанол, 2-амино-2-метил-1 пропанол, 2-метил-2-аминопропан-1-ол, 1-пропанол-2-амино-2-метил, 2-амино-2,2, диметил-этанол, CHEMBL122588, НСК441, 2-амино-2 -метил-1-пропанол, 2-амино-2-метилпропан-1-ол, 2-амино-2-метил-1 -пропанол, АМИНОМЕТИЛПРОПАНОЛ [II], 2-амино-2-метил-пропан-1-ол, 2-гидрокси-1,1-диметилэтиламин, 1-гидрокси-2-метил-2-пропиламин, 3-гидрокси-2-метил-2-пропиламин, 1-гидрокси-2-метил-2-аминопропан, пропан, 2-амино-2-гидроксиметил-, AMY25550, STR01693, Tox21_201780, Tox21_303149, BBL023024, STL284638, 1-ПРОПАНОЛ, 2-АМИНО,2-МЕТИЛ, AKOS000119511, WLN: ZX1 & 1 & 1Q, CS-W013743, HY-W013027, SB83772, пропан, 2-амино-1-гидрокси-2-метил-, 2-АМИНО-2-МЕТИЛПРОПАНОЛ [HSDB], NCGC00249118-01, NCGC00257048-01, NCGC00259329-01, 2-амино-2-метил-1-пропанол (АМФ), 93-97%, 2-амино-2-метил-1-пропанол (АМФ) [MI], DB-041780, A0333, FT-0611018, FT-0661937, NS00008488, 2-амино-2-метил-1-пропанол (АМФ) [ВАНДФ], EN300-19785, 2-амино-2-метил-1-пропанол (АМФ) [ВОЗ-ДД], P20005, Q32703, 2-амино-2-метил-1-пропанол (АМФ), BioXtra, >=95%, A805277, Q-200228, 2-амино-2-метил-1-пропанол (АМФ), пурум, >=97,=97,0% (ГК), 2-амино-2-метил-1-пропанол (АМФ), технический, >=90% (ГХ), F2190-0372, 2-амино-2-метил-1-пропанол (АМФ), BioUltra, >=99,0% (ГХ), 2-амино-2-метил-1-пропанол (АМФ), SAJ первого сорта, >=98,0%, InChI=1/C4H11NO/c1-4(2,5)3-6/h6H,3,5H2,1-2H, 2-амино-2-метил-1-пропанол (АМФ), ~5% Вода, технический, 90%, 2-Амино-2-метил-пропан-1-ол; Карл Фишер; Электролит Aqualine AD-G

2-амино-2-метил-1-пропанол (АМФ) является ами��оспиртом. Амины являются химическими основаниями.
Они нейтрализуют кислоты с образованием солей и воды. Эти кислотно-основные реакции являются экзотермическими.
Количество тепла, выделяемого на моль амина при нейтрализации, в значительной степени не зависит от силы амина в качестве основания.

2-амино-2-метил-1-пропанол (АМФ) может быть несовместим с изоцианатами, галогенированными органическими веществами, пероксидами, фенолами (кислыми), эпоксидами, ангидридами и кислотными галогенидами.
Легковоспламеняющийся газообразный водород образуется аминами в сочетании с сильными восстановителями, такими как гидриды.
2-амино-2-метил-1-пропанол (АМФ) является заменителем алифатического спирта и используется в основном в качестве балансировщика pH в косметических составах.

2-амино-2-метил-1-пропанол (АМФ) обладает фототоксическим действием, так как может взаимодействовать и проникать выше кожного сала.
Однако 2-амино-2-метил-1-пропанол (АМФ) не является канцерогеном.
2-амино-2-метил-1-пропанол (АМФ) – органическое соединение с формулой H2NC(CH3)2CH2OH.

2-амино-2-метил-1-пропанол (АМФ) представляет собой бесцветную жидкость, которая классифицируется как алканоламин.
Это полезный буфер и предшественник многих других органических соединений.
2-амино-2-метил-1-пропанол (АМФ) обычно продается в виде раствора вещества в воде, для которого доступны различные концентрации.

2-амино-2-метил-1-пропанол (АМФ) может быть получен путем гидрирования 2-аминоизомасляной кислоты или ее сложных эфиров.
2-амино-2-метил-1-пропанол (АМФ) растворим в воде и имеет примерно такую же плотность, как вода.
2-амино-2-метил-1-пропанол (АМФ) представляет собой прозрачный, бесцветный, полярный органический растворитель, обычно используемый в химических и молекулярно-биологических лабораториях.

2-амино-2-метил-1-пропанол (АМФ) растворяет широкий спектр химических веществ и быстро испаряется.
2-амино-2-метил-1-пропанол (АМФ) относится к классу молекулярной биологии и подходит для осаждения нуклеиновых кислот.
2-амино-2-метил-1-пропанол (АМФ) – органическое соединение с формулой H2NC(CH3)2CH2OH.

2-амино-2-метил-1-пропанол (АМФ) представляет собой бесцветную жидкость, которая классифицируется как алканоламин.
2-амино-2-метил-1-пропанол (АМФ) является полезным буфером и предшественником многих других органических соединений.
2-амино-2-метил-1-пропанол (АМФ) может быть получен путем гидрирования 2-аминоизомасляной кислоты или ее сложных эфиров.

2-амино-2-метил-1-пропанол (АМФ) растворим в воде и имеет примерно такую же плотность, как вода.
2-амино-2-метил-1-пропанол (АМФ) используется для приготовления буферных растворов.
2-амино-2-метил-1-пропанол (АМФ) входит в состав препаратов амбуфиллин и памабром.

2-амино-2-метил-1-пропанол (АМФ) также используется в косметике.
2-амино-2-метил-1-пропанол (АМФ) является предшественником оксазолинов в результате его реакции с ацилхлоридами.
2-амино-2-метил-1-пропанол (АМФ) также является предшественником 2,2-диметилазиридина.

2-амино-2-метил-1-пропанол (АМФ) выглядит как прозрачная жидкость светлого цвета. Нерастворим в воде и примерно такой же плотности, как вода.
2-амино-2-метил-1-пропанол (АМФ) используется для производства других химических веществ.
Был выяснен 2-амино-2-метил-1-пропанол (АМФ) и исследованы его структурные и электронные свойства с помощью расчетов теории функционала плотности и орбитального анализа естественной связи.

2-амино-2-метил-1-пропанол (АМФ) имеет низкую острую токсичность.
Неразбавленное вещество вызывает коррозию глаз и сильное раздражение кожи.
2-амино-2-метил-1-пропанол (АМФ) не сенсибилизирует.

2-амино-2-метил-1-пропанол (АМФ) может вызывать повреждение и кровоизлияние в слизистую оболочку желудочно-кишечного тракта.
2-амино-2-метил-1-пропанол (АМФ) менее токсичен, чем свободное основание.
Было показано, что буфер 2-амино-2-метил-1-пропанол (АМФ) очень хорошо подходит для определения активности ферментов, таких как щелочная фосфатаза, лактат и малатдегидрогеназа.

Полезный диапазон pH 2-амино-2-метил-1-пропанола (АМФ) (pKa 9,69 [25°C]) соответствует требованиям ферментативных реакций (щелочная фосфатаза pH 10,4; лактатдегидрогеназа pH 9,9; малатдегидрогеназа pH 10,4; согласно ссылке 1).
2-амино-2-метил-1-пропанол (АМФ) служит акцептором фосфатов для щелочной фосфатазы.
2-амино-2-метил-1-пропанол (АМФ) требует более высоких концентраций буфера - концентрации 1 М не ингибируют фермент - чтобы предотвратить изменение pH под действием CO₂ из воздуха.

Особенно малые объемы реакции чувствительны к таким воздействиям.
2-амино-2-метил-1-пропанол (АМФ) также может быть использован для определения активности химазы человека в композитной буферной системе.
2-амино-2-метил-1-пропанол (АМФ) имеет низкую температуру плавления (18 - 26°С) и должен быть сжижен при температуре около 35°С для получения буферного раствора.

Сжиженный 2-амино-2-метил-1-пропанол (АМФ) имеет высокую вязкость, что затрудняет его обращение.
2-амино-2-метил-1-пропанол (АМФ) – химическое соединение, относящееся к классу аминов.
2-амино-2-метил-1-пропанол (АМФ) использовался в качестве противомикробного агента в экспериментах по поверхностной методологии с сывороткой крови человека.

2-амино-2-метил-1-пропанол (АМФ) обладает свойствами гидроксильной группы и жирных кислот, которые важны для его антимикробной активности.
2-амино-2-метил-1-пропанол (АМФ) вступает в реакцию с эфирами гликоля с образованием гидроксильной группы, что может быть причиной его дезинфицирующих свойств.
Кинетические данные для 2-амино-2-метил-1-пропанола (АМФ) позволяют предположить, что он претерпевает механизм нуклеофильной реакции замещения.

Эта реакция обратима и зависит от значения pH и температуры раствора.
Было показано, что 2-амино-2-метил-1-пропанол (АМФ) имеет экспериментальную растворимость 0,01 г/л при 25 °C, но его химическая стабильность неизвестна.
2-амино-2-метил-1-пропанол (АМФ) используется при приготовлении буферных растворов, пригодных для определения щелочной фосфатазы.

2-амино-2-метил-1-пропанол (АМФ) представляет собой органическое соединение, содержащее как амины, так и спиртовые заместители.
2-амино-2-метил-1-пропанол (АМФ) являются химическими основаниями.
2-амино-2-метил-1-пропанол (АМФ) нейтрализуют кислоты с образованием солей и воды.

2-амино-2-метил-1-пропанол (АМФ) являются экзотермическими.
Количество тепла, выделяемого на моль амина при нейтрализации, в значительной степени не зависит от силы амина в качестве основания.
2-амино-2-метил-1-пропанол (АМФ) может быть несовместим с изоцианатами, галогенированными органическими веществами, пероксидами, фенолами (кислыми), эпоксидами, ангидридами и галогенидами кислот.

2-амино-2-метил-1-пропанол (АМФ) образуется аминами в сочетании с сильными восстановителями, такими как гидриды.
2-амино-2-метил-1-пропанол (АМФ) — это синтетический ингредиент, который действует как буфер для регулировки pH косметики и средств личной гигиены.
2-амино-2-метил-1-пропанол (АМФ) используется в рецептурах кремов и лосьонов, лаков для волос, наборов для завивок, красок и красок для волос, средств для глаз и лица, а также других средств по уходу за волосами и кожей.

Основной функцией 2-амино-2-метил-1-пропанола (АМФ) в этих продуктах является установление и удержание pH.
2-амино-2-метил-1-пропанол (АМФ) используется в качестве компонента в ферментном анализе для скрининга активности щелочной фосфатазы.
2-амино-2-метил-1-пропанол (АМФ) является заменителем алифатического спирта и используется в основном в качестве балансировщика pH в косметических составах.

2-амино-2-метил-1-пропанол (АМФ) обладает фототоксическим действием, так как может взаимодействовать и проникать выше кожного сала.
2-амино-2-метил-1-пропанол (АМФ) обычно используется в качестве нейтрализатора pH, диспергатора, поверхностно-активного вещества и компатибилизатора в архитектурных красках, герметиках и герметиках, а также в художественных продуктах.
2-амино-2-метил-1-пропанол (АМФ) широко используется в качестве абсорбента углекислого газа (СО2) в перерабатывающей промышленности.

Последние технологии показали, что смесь MEA с другими аминами может повысить его способность поглощать CO2.
В этом исследовании сообщалось о переходе 2-амино-2-метил-1-пропанола (АМФ) в водную фазу, содержащую МЭА.
2-амино-2-метил-1-пропанол (АМФ) широко используется в качестве стандартного метода консервации латекса из натурального каучука (NR).

Поскольку 2-амино-2-метил-1-пропанол (АМФ) летуч, его концентрацию в латексе трудно контролировать.
2-амино-2-метил-1-пропанол (АМФ) используется для диспергирования пигментов в покрытиях на водной основе, таких как краски для дома.
2-амино-2-метил-1-пропанол (АМФ) представляет собой прозрачную бесцветную жидкость, которая нейтрализует кислоты с образованием солей и воды.

2-амино-2-метил-1-пропанол (АМФ) представляет собой алканоламин.
2-амино-2-метил-1-пропанол (АМФ) действует как содиспергатор для систем твердых частиц 2-амино-2-метил-1-пропанол (АМФ) Компонент мощных анионных эмульгаторных систем действует как поглотитель формальдегида АМФ-90 (2-амино-2 метил-1-пропанол).
2-амино-2-метил-1-пропанол (АМФ) позволяет создавать смазочно-технические жидкости с увеличенным сроком службы жидкости.

2-амино-2-метил-1-пропанол (АМФ) полезное сырье для применения в синтезе.
2-амино-2-метил-1-пропанол (АМФ) является очень эффективным диспергатором для пигментов и нейтрализатором для анионных эмульгирующих систем.
2-амино-2-метил-1-пропанол (АМФ) обеспечивает стабильность pH, низкий запах и антикоррозионные свойства; кроме того, AMP-90 (2-амино-2 метил-1-пропанол) способствует усвоению красителей.

2-амино-2-метил-1-пропанол (АМФ) является эффективным эмульгатором для полиэтилена и воска как обычными методами эмульгирования, так и требующими давления.
2-амино-2-метил-1-пропанол (АМФ) является очень эффективным аминоспиртом для нейтрализации кислотно-функциональных смол, делая их пригодными для использования в водоразбавляемых покрытиях и других водных средах.
2-амино-2-метил-1-пропанол (АМФ) обладает более высоким блеском и большей водостойкостью, чем составы на основе других нейтрализующих аминов.

2-амино-2-метил-1-пропанол (АМФ) используется для диспергирования TiO2, а также для контроля задержки воды и крапчатости.
2-амино-2-метил-1-пропанол (АМФ) также действует в разбавленных водных растворах, содержащих небольшое количество формальдегида, для удаления того, что в противном случае могло бы быть выброшено в атмосферу.
2-амино-2-метил-1-пропанол (АМФ) увеличивает продолжительность жизни разбавленных жидкостей, не выщелачивает кобальт и повышает эффективность некоторых одобренных биоцидов.

2-амино-2-метил-1-пропанол (АМФ) также является важной добавкой для средств личной гигиены и косметической промышленности.
2-амино-2-метил-1-пропанол (АМФ) совместим практически со всеми фиксирующими смолами.
Высокая прочность основания 2-амино-2-метил-1-пропанола (АМФ) и низкая молекулярная масса позволяют разработчикам рецептур использовать значительно меньше АМФ-90 (2-амино-2 метил-1-пропанол) для нейтрализации смолы.

2-амино-2-метил-1-пропанол (АМФ) представляет собой горючую жидкость с относительно высокой температурой вспышки и низким давлением паров при обычных температурах.
2-амино-2-метил-1-пропанол (АМФ) не должен подвергаться ненужному воздействию атмосферы, так как он может поглощать влагу и углекислый газ из-за своей аминной функциональности.
2-амино-2-метил-1-пропанол (АМФ) имеет те же характеристики, что и АМФ-95, но содержит 10% добавленной воды.

2-амино-2-метил-1-пропанол (АМФ) идеально подходит для низкотемпературных сред.
Аминоспирт 2-амино-2-метил-1-пропанол (АМФ) представляет собой бесцветную подвижную жидкость, которая 2-амино-2-метил-1-пропанол (АМФ) имеет множество применений в жидкостях для металлообработки, красках и покрытиях, системах котловой воды и средствах личной гигиены.
2-амино-2-метил-1-пропанол (АМФ) может быть использован в качестве амина для нейтрализации смолы, в качестве содиспергатора, поглотителя формальдегида, ингибитора коррозии и сырья для синтеза.

2-амино-2-метил-1-пропанол (АМФ) широко признан в качестве многофункциональной добавки для всех видов латексных эмульсионных красок.
В составе 2-амино-2-метил-1-пропанол (АМФ) может быть использован в качестве мощного содиспергатора для предотвращения реагломерации пигментов.
В то же время 2-амино-2-метил-1-пропанол (АМФ) внесет значительный вклад в общие характеристики покрытия.

Преимущества и улучшения эксплуатационных характеристик, которые стали возможными благодаря 2-амино-2-метил-1-пропанолу (АМФ) на разных этапах производства краски, заключаются в следующем.
2-амино-2-метил-1-пропанол (АМФ) снижает диспергатор дем 2-амино-2-метил-1-пропанол (АМФ) оптимизирует дисперсию пигмента.
2-амино-2-метил-1-пропанол (АМФ) снижает пенообразование (за счет восстановления диспергатора) АМФ-90 (2-амино-2 метил-1-пропанол) обеспечивает эффективный контроль pH.

2-амино-2-метил-1-пропанол (АМФ) снижает затраты на сырье. AMP-90 (2-амино-2 метил-1-пропанол) улучшает эффективность загустителя.
2-амино-2-метил-1-пропанол (АМФ) устраняет необходимость в аммиаке, что приводит к уменьшению запаха краски.
2-амино-2-метил-1-пропанол (АМФ) улучшает цветовосприятие затеняющих паст.

2-амино-2-метил-1-пропанол (АМФ) улучшает стойкость к скрабу и воде.
2-амино-2-метил-1-пропанол (АМФ) снижает коррозию внутри банки и мгновенное ржавление.
2-амино-2-метил-1-пропанол (АМФ) эффективен в системах со слабым запахом.

2-амино-2-метил-1-пропанол (АМФ) значительно превышает нетоксичный уровень.
2-амино-2-метил-1-пропанол (АМФ) используется для приготовления буферного раствора и в косметических средствах.
2-амино-2-метил-1-пропанол (АМФ) также используется в спектроскопических исследованиях ATR-FTIR характеристик поглощения монооксида углерода ряда гетероциклических диаминов.

2-амино-2-метил-1-пропанол (АМФ), или аминометилпропанол представляет собой бесцветную вязкую жидкость, которая функционирует как регулятор pH.
Также он используется в качестве промежуточного продукта в схемах медикаментозного синтеза.
Неклассифицированные продукты, поставляемые компанией Spectrum, указывают на сорт, пригодный для общего промышленного использования или исследовательских целей и, как правило, не подходят для потребления человеком или терапевтического использования.

2-амино-2-метил-1-пропанол (АМФ) обычно используется в качестве буферного агента в различных составах, включая средства личной гигиены, фармацевтические препараты и промышленное применение, благодаря своей способности поддерживать стабильный pH.
2-амино-2-метил-1-пропанол (АМФ) используется в производстве поверхностно-активных веществ и эмульгаторов, которые являются ключевыми компонентами моющих средств, чистящих средств и средств личной гигиены.

2-амино-2-метил-1-пропанол (АМФ) служит промежуточным продуктом в синтезе других химических веществ, включая фармацевтические препараты и агрохимикаты.
2-амино-2-метил-1-пропанол (АМФ) используется в рецептурах покрытий и красок на водной основе для улучшения дисперсии и стабильности.

Температура плавления: 24-28 °C (лит.)
Температура кипения: 165 °C (лит.)
Плотность: 0,934 г/мл при 25 °C (лит.)
Плотность пара: 3 (по сравнению с воздухом)
Давление пара: <1 мм рт.ст. (25 °C)
показатель преломления: n20/D 1.4455 (лит.)
Температура вспышки: 153 °F
Температура хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.
растворимость: H2O: 0,1 М при 20 °C, прозрачный, бесцветный
Форма: Низкоплавкое твердое вещество
Удельный вес: 0,934
цвет: Бесцветный
PH: 11,0-12,0 (25°C, 0,1M в H2O)
шт.: 9,7 (при 25°C)
Диапазон ph: 9,0 - 10,5
Запах: на 100.00?%. мягкий аммиак
Растворимость в воде: смешивается
λmax λ: 260 нм Amax: 0.01
λ: 280 нм Amax: 0.01
Merck: 14,449
BRN: 505979
Стабильность: Стабильная. Горючий. Несовместим с сильными окислителями. Может представлять опасность взрыва при нагревании.
ИнЧИКей: CBTVGIZVANVGBH-UHFFFAOYSA-N
LogP: -0,63 при 20°C

2-амино-2-метил-1-пропанол (АМФ) колба при механическом перемешивании, сначала добавить 200мл воды, добавить несколько капель разбавленной серной кислоты, чтобы она стала слабокислой (рН=3,5-4), затем нагреть до 40-50, и одновременно начать добавлять 99,0.
2-амино-2-метил-1-пропанол (АМФ) и 400мл разведенного водного раствора серной кислоты, сохранить температуру и слабокислое состояние, капнуть 2,2-диметилазиридин, затем продолжить реакцию при этой температуре 1ч, затем при дистилляции пониженного давления удалить 80% воды, добавить в полученную систему 500мл этанола, нейтрализовать 30% гидроксидом натрия до рН=9,5-10, отфильтровать и удалить соль, полученный фильтрат перегоняют из этанола при нормальном давлении, а затем перегоняют при пониженном давлении с получением сырого 2-амино-2-метил-1-пропанола (АМФ).

Затем этот сырой продукт ректифицируют с получением 112,9 г рафинированного продукта 2-амино-2-метил-1-пропанола (АМФ) с выходом около 91,0%, хроматографическая чистота составляет около 99,4%.
2-амино-2-метил-1-пропанол (АМФ) — это синтетический ингредиент, который действует как буфер для регулировки pH косметики и средств личной гигиены.
2-амино-2-метил-1-пропанол (АМФ) также можно классифицировать как алканоламин, что означает, что его структура содержит как гидроксильные (-OH), так и амино(-NH2) функциональные группы на алкановом остове.

2-амино-2-метил-1-пропанол (АМФ) может быть получен синтетическим путем гидрирования 2-аминоизомасляной кислоты.
2-амино-2-метил-1-пропанол (АМФ) растворим в воде и имеет примерно такую же плотность, как вода.
2-амино-2-метил-1-пропанол (АМФ) используется в рецептурах кремов и лосьонов, лаков для волос, наборов для завивок, красок и красок для волос, средств для глаз и лица, а также других средств по уходу за волосами и кожей.

Основной функцией 2-амино-2-метил-1-пропанола (АМФ) в этих продуктах является установление и удержание pH. В химии pH означает «потенциальный водород».
2-амино-2-метил-1-пропанол (АМФ) относится к уровню кислотности или щелочности в данном растворе.
2-амино-2-метил-1-пропанол (АМФ) — это бесцветная подвижная жидкость, которая имеет множество применений в жидкостях для металлообработки, красках и покрытиях, системах котловой воды и средствах личной гигиены.

2-амино-2-метил-1-пропанол (АМФ) может быть использован в качестве амина для нейтрализации смолы, в качестве содиспергатора, поглотителя формальдегида, ингибитора коррозии и сырья для синтеза.
2-амино-2-метил-1-пропанол (АМФ) считается безопасным, поскольку в настоящее время используется в косметических формулах в количествах 2% или менее.
2-амино-2-метил-1-пропанол (АМФ) может проникать в верхние слои кожи, но не проникает дальше, то есть АМР-90 (2-амино-2 метил-1-пропанол) не попадает в организм.

Считается, что 2-амино-2-метил-1-пропанол (АМФ) способствует проникновению других ингредиентов по уходу за кожей, что в некоторых обстоятельствах (например, отшелушивающие кислоты) может сделать их более эффективными.
2-амино-2-метил-1-пропанол (АМФ) представляет собой прозрачную бесцветную жидкость, которая нейтрализует кислоты с образованием солей и воды.
2-амино-2-метил-1-пропанол (АМФ) представляет собой алканоламин. Помимо ингредиентов есть и актуальные побочные эффекты.

2-амино-2-метил-1-пропанол (АМФ) также может образовывать нитрозамины в продуктах.
2-амино-2-метил-1-пропанол (АМФ) увеличивает продолжительность жизни разбавленных жидкостей, не выщелачивает кобальт и повышает эффективность некоторых одобренных биоцидов.
2-амино-2-метил-1-пропанол (АМФ) также является важной добавкой для средств личной гигиены и косметической промышленности.

2-амино-2-метил-1-пропанол (АМФ) совместим практически со всеми фиксирующими смолами.
Чтобы в полной мере использовать преимущества 2-амино-2-метил-1-пропанола (АМФ) в качестве содиспергента, до 30% существующих диспергирующих твердых веществ могут быть заменены АМФ-90 равной массой (2 амино-2 метил-1-пропанола).
Обычно это составляет от 0,05 до 0,1 процента 2-амино-2-метил-1-пропанола (АМФ) от общей массы состава.

2-амино-2-метил-1-пропанол (АМФ) — синтетический ингредиент, используемый в косметике в качестве регулятора pH.
2-амино-2-метил-1-пропанол (АМФ) может быть обнаружен в концентрациях выше 12%.
2-амино-2-метил-1-пропанол (АМФ) является эффективным эмульгатором как обычными методами эмульгирования, так и методами, требующими давления.

2-амино-2-метил-1-пропанол (АМФ) является очень эффективным амином для нейтрализации фрагментов карбоновых кислот в кислотно-функциональных смолах, делая их пригодными для использования в водоразбавляемых покрытиях и других водных средах.
Составы таких покрытий обладают более высоким блеском и большей водостойкостью, чем составы на основе других нейтрализующих аминов. Котель-водяные системы:
2-амино-2-метил-1-пропанол (АМФ) не способствует высвобождению аммиака, как это делают некоторые другие амины. Личная гигиена.

2-амино-2-метил-1-пропанол (АМФ) совместим практически со всеми фиксирующими смолами.
Высокая щелочная прочность и низкая молекулярная масса 2-амино-2-метил-1-пропанола (АМФ) позволяют разработчикам рецептур использовать значительно меньше АМФ для нейтрализации смолы.
2-амино-2-метил-1-пропанол (АМФ) также может быть использован для нейтрализации карбомерных смол в эмульгировании вместе со стеариновой кислотой, а также для получения амидов и других производных, используемых в качестве косметических ингредиентов.

2-амино-2-метил-1-пропанол (АМФ) определен в Международном словаре косметических ингредиентов и справочнике как заменитель алифатического спирта.
2-амино-2-метил-1-пропанол (АМФ) также можно классифицировать как алканоламин, что означает, что его структура содержит как гидроксильные (-OH), так и амино(-NH2) функциональные группы на алкановом остове.
2-амино-2-метил-1-пропанол (АМФ) может быть получен синтетическим путем гидрирования сложных эфиров 2-аминоизомасляной кислоты или АМФ-90 (2-амино-2 метил-1-пропанола).

2-амино-2-метил-1-пропанол (АМФ) растворим в воде и имеет примерно такую же плотность, как вода.
2-амино-2-метил-1-пропанол (АМФ) используется в рецептурах кремов и лосьонов, лаков для волос, наборов для завивок, красок и красок для волос, средств для глаз и лица, а также других средств по уходу за волосами и кожей.
Основной функцией 2-амино-2-метил-1-пропанола (АМФ) в этих продуктах является установление и удержание pH.

2-амино-2-метил-1-пропанол (АМФ) относится к уровню кислотности или щелочности в данном растворе.
2-амино-2-метил-1-пропанол (АМФ) используется для приготовления буферных растворов, пригодных для определения щелочной фосфатазы.
2-амино-2-метил-1-пропанол (АМФ) используется для приготовления буферного раствора и в косметических средствах.

2-амино-2-метил-1-пропанол (АМФ) также используется в спектроскопических исследованиях ATR-FTIR характеристик поглощения монооксида углерода ряда гетероциклических диаминов.
2-амино-2-метил-1-пропанол (АМФ) является аминоспиртом.
2-амино-2-метил-1-пропанол (АМФ) нейтрализуют кислоты с образованием солей и воды. ,

Эти кислотно-основные реакции являются экзотермическими.
Количество тепла, выделяемого на моль амина при нейтрализации, в значительной степени не зависит от силы амина в качестве основания.
2-амино-2-метил-1-пропанол (АМФ) может быть несовместим с изоцианатами, галогенированными органическими веществами, пероксидами, фенолами (кислыми), эпоксидами, ангидридами и галогенидами кислот.

С 2-амино-2-метил-1-пропанолом (АМФ) следует обращаться с осторожностью, так как он может вызвать раздражение кожи, глаз и дыхательной системы.
При работе с этим составом следует использовать надлежащие защитные средства, такие как перчатки и очки.
2-амино-2-метил-1-пропанол (АМФ) важно для соблюдения рекомендаций и правил безопасности при работе с АМФ в промышленных или лабораторных условиях.

2-амино-2-метил-1-пропанол (АМФ) используется в составах, требующих стабильности pH, таких как средства личной гигиены (шампуни, лосьоны, кремы), фармацевтические препараты и промышленные чистящие средства.
Его буферная способность помогает поддерживать желаемый pH в широком диапазоне условий.
В качестве поверхностно-активного вещества AMP снижает поверхностное натяжение между двумя жидкостями или жидкостью и твердым веществом, способствуя смешиванию и стабилизации составов.

Это свойство ценно в чистящих средствах, косметике и красках, где равномерное распределение и стабильность имеют решающее значение.
2-амино-2-метил-1-пропанол (АМФ) используется в синтезе различных химических соединений, в том числе:
В качестве строительного материала для активных фармацевтических ингредиентов (АФИ) и вспомогательных веществ.

В производстве гербицидов, инсектицидов и фунгицидов.
В качестве реагента при производстве специальных полимеров и смол.
В красках и покрытиях на водной основе 2-амино-2-метил-1-пропанол (АМФ) способствует улучшению дисперсии пигментов и наполнителей, улучшая стабильность и внешний вид конечного продукта.

2-амино-2-метил-1-пропанол (АМФ) также способствует увеличению времени высыхания и долговечности покрытий.
Считается, что 2-амино-2-метил-1-пропанол (АМФ) обладает низкой острой токсичностью, но он может вызывать раздражение при контакте с кожей, глазами или при вдыхании.
Следует избегать длительного воздействия.

2-амино-2-метил-1-пропанол (АМФ) является биоразлагаемым, что делает его более экологичным вариантом по сравнению с некоторыми другими промышленными химикатами.
2-амино-2-метил-1-пропанол (АМФ) Используйте средства индивидуальной защиты (СИЗ), такие как перчатки, защитные очки и лабораторные халаты.
2-амино-2-метил-1-пропанол (АМФ) обеспечивают надлежащую вентиляцию в рабочей зоне.

В случае разлива локализовать и немедленно убрать с помощью соответствующих абсорбирующих материалов.
Соблюдайте все соответствующие рекомендации по хранению и утилизации в паспорте безопасности (SDS).
2-амино-2-метил-1-пропанол (АМФ) зарегистрирован в соответствии с регламентом Европейского Союза REACH (Регистрация, оценка, разрешение и ограничение химических веществ), что гарантирует его безопасность и соответствие требованиям для использования в Европе.

2-амино-2-метил-1-пропанол (АМФ) внесен в перечень Закона о контроле за токсичными веществами (TSCA), что указывает на его одобренное использование в Соединенных Штатах.
2-амино-2-метил-1-пропанол (АМФ) также включен в различные международные реестры химических веществ, включая Канаду (DSL), Австралию (AICS) и Японию (ENCS).
2-амино-2-метил-1-пропанол (АМФ) используется в шампунях, кондиционерах, лосьонах и кремах для обеспечения буферных и стабилизирующих свойств.

Входит в состав чистящих средств для металлических поверхностей, оборудования и общей промышленной очистки.
2-амино-2-метил-1-пропанол (АМФ) используется в рецептурах клеев и герметиков для повышения стабильности и эффективности.
Используется в т��кстильной обработке для улучшения впитывания красителя и смягчения ткани.

Использует:
Потому что 2-амино-2-метил-1-пропанол (АМФ) обладает такими преимуществами, как отличная абсорбционная и десорбционная способность, высокая нагрузочная способность и низкая стоимость восполнения.
2-амино-2-метил-1-пропанол (АМФ) является одним из перспективных аминов, рассматриваемых для использования в технологии улавливания CO2 после сжигания в промышленных масштабах.
В настоящее время существует большое количество исследований по изучению эффективности 2-амино-2-метил-1-пропанола (АМФ) для адсорбции СО2.

Ожидается, что изготовленные микрокапсулы с использованием 2-амино-2-метил-1-пропанола (АМФ) в качестве основного адсорбента и диоксида кремния в качестве оболочки заменят обычные адсорбенты для достижения улавливания углекислого газа в холодных условиях.
2-амино-2-метил-1-пропанол (АМФ) используется для приготовления буферных растворов, пригодных для определения щелочной фосфатазы.
2-амино-2-метил-1-пропанол (АМФ) также используется в спектроскопических исследованиях ATR-FTIR характеристик поглощения монооксида углерода ряда гетероциклических диаминов.

2-амино-2-метил-1-пропанол (АМФ) был использован в качестве компонента в ферментном анализе для скрининга активности щелочной фосфатазы в остеогенных клетках саркомы (SaOS-2).
2-амино-2-метил-1-пропанол (АМФ) используется для приготовления буферных растворов.
2-амино-2-метил-1-пропанол (АМФ) входит в состав препаратов амбуфиллин и памабром.

2-амино-2-метил-1-пропанол (АМФ) также используется в косметике.
2-амино-2-метил-1-пропанол (АМФ) является предшественником оксазолинов в результате его реакции с ацилхлоридами.
Благодаря сульфатации спирта соединение также является предшественником 2,2-диметилазиридина.

2-амино-2-метил-1-пропанол (АМФ) используется в качестве промежуточного продукта для синтеза фепрадинола, изобукаина и радафаксина.
Используется для изготовления других химических веществ (поверхностно-активных веществ, ускорителей вулканизации и фармацевтических препаратов) и в качестве эмульгатора для косметических кремов и лосьонов, эмульсий минерального масла и парафина, кожаных повязок, текстильных изделий, полиролей, чистящих составов и так называемых растворимых масел.
Также используется в лаках для волос, наборах для завивок, красках для волос, Памаброме (препарате) и абсорбентах для кислых газов

2-амино-2-метил-1-пропанол (АМФ) применяется в качестве диспергатора пигментов для красок на водной основе, солюбилизатора смол, ингибитора коррозии, защитного агента для карбонильных групп и в
Водоподготовка котловой воды
2-амино-2-метил-1-пропанол (АМФ) используется в качестве поверхностно-активного вещества и эмульгатора для улучшения смешивания и стабильности составов.
Повышает эффективность очистки за счет снижения поверхностного натяжения.

Улучшает текстуру и стабильность кремов, лосьонов и других косметических средств.
Повышает дисперсию и стабильность пигмента в красках и покрытиях на водной основе.
2-амино-2-метил-1-пропанол (АМФ) является важным промежуточным продуктом в синтезе различных химических продуктов.

2-амино-2-метил-1-пропанол (АМФ) используется в синтезе активных фармацевтических ингредиентов (АФИ) и вспомогательных веществ.
Промежуточный продукт в производстве гербицидов, инсектицидов и фунгицидов.
2-амино-2-метил-1-пропанол (АМФ) используется в производстве специальных полимеров и смол.

2-амино-2-метил-1-пропанол (АМФ) используется в покрытиях и красках на водной основе для улучшения их эксплуатационных характеристик.
Помогает в равномерном распределении пигментов и филлеров.
Повышает стабильность и внешний вид конечного продукта.

Улучшает время высыхания и долговечность покрытий.
2-амино-2-метил-1-пропанол (АМФ) используется в рецептурах клеев и герметиков для улучшения эксплуатационных характеристик.
Обеспечивает устойчивость к клеевым составам.

Повышает прочность сцепления и долговечность клеев и герметиков.
2-амино-2-метил-1-пропанол (АМФ) используется в текстильной промышленности для различных целей.
Улучшает впитывание красителя и стойкость цвета в тканях.

Действует как смягчающий агент для улучшения текстуры тканей.
2-амино-2-метил-1-пропанол (АМФ) используется в жидкостях для металлообработки для улучшения их эксплуатационных характеристик.
Помогает в предотвращении коррозии металлических поверхностей.

Улучшает смазывающие свойства жидкостей для металлообработки.
2-амино-2-метил-1-пропанол (АМФ) используется в процессах очистки воды.
Помогает в поддержании нужного pH в системах очистки воды.

2-амино-2-метил-1-пропанол (АМФ) используется для борьбы с коррозией в водоочистном оборудовании и трубопроводах.
2-амино-2-метил-1-пропанол (АМФ) изучается на предмет его потенциального применения в «зеленой» химии и рецептурах устойчивых продуктов.
Его биоразлагаемая природа делает его пригодным для экологически чистых применений.

В текущих исследованиях изучаются новые способы использования и улучшенные составы, включающие 2-амино-2-метил-1-пропанол (АМФ).
Считается, что 2-амино-2-метил-1-пропанол (АМФ) обладает низкой острой токсичностью, но может вызывать раздражение при контакте.
2-амино-2-метил-1-пропанол (АМФ) является биоразлагаемым, что делает его экологически чистым вариантом.

2-амино-2-метил-1-пропанол (АМФ) соответствует различным международным нормам, что обеспечивает его безопасное использование в различных областях.
2-амино-2-метил-1-пропанол (АМФ) используется в производстве полиуретанов, которые представляют собой полимеры, полученные путем реакции диизоцианатов с полиолами.
Используется в матрасах, мебельных подушках и автомобильных сиденьях.

2-амино-2-метил-1-пропанол (АМФ) изоляционные панели, холодильники и морозильники.
Подошвы обуви, колеса и промышленные ролики.
Защитные покрытия, герметики и клеи.

2-амино-2-метил-1-пропанол (АМФ) используется в процессах очистки газов для удаления кислых газов из газовых потоков.
Удаляет углекислый газ (CO₂) и сероводород (H₂S) из природного газа.
2-амино-2-метил-1-пропанол (АМФ) используется при очистке дымовых газов для удаления сернистых соединений.

2-амино-2-метил-1-пропанол (АМФ) используется в рецептуре фотохимических веществ.
2-амино-2-метил-1-пропанол (АМФ) действует как буферный агент при разработке растворов для поддержания pH.
Используется в фиксирующих растворах для стабилизации проявляемого изображения.

2-амино-2-метил-1-пропанол (АМФ) используется в производстве и обслуживании электронных компонентов.
Используется в растворах для очистки и травления печатных плат.
Используется в процессе производства полупроводниковых приборов.

2-амино-2-метил-1-пропанол (АМФ) используется в различных областях применения в нефтегазовой промышленности.
Действует как стабилизатор и регулятор pH в буровых растворах.
Используется для защиты трубопроводов и оборудования от коррозии.

2-амино-2-метил-1-пропанол (АМФ) может использоваться в пищевой промышленности для конкретных целей, хотя его использование более ограничено по сравнению с другими химическими веществами.
Используется в чистящих и дезинфицирующих растворах для оборудования пищевой промышленности.
2-амино-2-метил-1-пропанол (АМФ) используется в строительных материалах и изделиях.

Улучшает свойства бетона, такие как удобоукладываемость и время схватывания.
2-амино-2-метил-1-пропанол (АМФ) используется в составах для повышения долговечности и производительности.
2-амино-2-метил-1-пропанол (АМФ) используется в целлюлозно-бумажной промышленности для различных целей.

Поддерживает требуемый pH в растворах для обработки бумаги.
Помогает в диспергировании наполнителей и пигментов в бумажных покрытиях.
2-амино-2-метил-1-пропанол (АМФ) используется в рецептурах сельскохозяйственных химикатов.

2-амино-2-метил-1-пропанол (АМФ) используется в качестве промежуточного продукта при синтезе гербицидов, инсектицидов и фунгицидов.
Действует как стабилизатор в некоторых составах удобрений.
2-амино-2-метил-1-пропанол (АМФ) используется в процессах добычи полезных ископаемых.

2-амино-2-метил-1-пропанол (АМФ) используется в процессе флотации для отделения ценных минералов от руды.
2-амино-2-метил-1-пропанол (АМФ) может быть использован в качестве пластификатора в производстве пластмасс.
Повышает гибкость и долговечность пластиковых изделий.

2-амино-2-метил-1-пропанол (АМФ) используется в производстве чернил и красителей.
Помогает в стабилизации составов чернил.
Поддерживает нужный pH в красящих растворах.

2-амино-2-метил-1-пропанол (АМФ) следует хранить в прохладном, сухом месте вдали от несовместимых веществ.
Контейнеры должны быть плотно закрыты и надлежащим образом промаркированы.
В случае разлива изолируйте место пролития и очистите его с использованием соответствующих абсорбирующих материалов.

Опасность для здоровья:
Вызывает сильное раздражение.
Ингаляция может привести к летальному исходу в результате спазма, воспаления и отека гортани и бронхов, химического пневмонита и отека легких.
Симптомы воздействия могут включать ощущение жжения, кашель, свистящее дыхание, ларингит, одышку, головную боль, тошноту и рвоту.

Профиль безопасности:
21 марта 2014 года Агентство по охране окружающей среды (EPA) выпустило прямое окончательное постановление с параллельным предложением, определяющим 2-амино-2-метил-1-пропанол (АМФ) (также известный как АМФ) как химическое соединение, которое больше не будет регулироваться как летучее органическое соединение (ЛОС) в соответствии с Законом о чистом воздухе.
Это исключит 2-амино-2-метил-1-пропанол (АМФ) из нормативных требований, связанных с контролем выбросов ЛОС, чтобы соответствовать национальным стандартам качества окружающего воздуха (NAAQS) для озона.

EPA добавит 2-амино-2-метил-1-пропанол (АМФ) в список незначительно реакционноспособных соединений в нормативном определении ЛОС EPA.
2-амино-2-метил-1-пропанол (АМФ) используется для диспергирования пигментов в покрытиях на водной основе, таких как краски для дома.
Исключение этого соединения из нормативного определения ЛОС облегчает доступ к 2-амино-2-метил-1-пропанолу (АМФ) для производителей покрытий на водной основе, чтобы соответствовать ограничениям по ЛОС без ухудшения характеристик своей продукции или использования других, более токсичных химических веществ.

2-АМИНОУКСУСНАЯ КИСЛОТА
2-Аминоуксусная кислота, также известная как глицин, является простейшей аминокислотой и считается строительным блоком для белков.
2-аминоуксусная кислота представляет собой белый кристаллический порошок без запаха со сладковатым вкусом.
Его раствор от кислоты до лакмуса.
2-аминоуксусная кислота имеет химическую формулу C2H5NO2 и считается незаменимой аминокислотой, потому что организм человека может синтезировать ее самостоятельно.

Номер CAS: 56-40-6
Молекулярная формула: C2H5NO2
Молекулярный вес: 75,07
Номер EINECS: 200-272-2

2-аминоуксусная кислота является важным соединением, которое играет значительную роль в различных биологических процессах.
2-аминоуксусная кислота, также известная как молочная кислота, представляет собой органическую кислоту, которая вырабатывается при анаэробном дыхании.
2-аминоуксусная кислота также вырабатывается в мышцах во время интенсивных упражнений, что приводит к ощущению мышечной усталости.

2-аминоуксусная кислота очень слабо растворяется в спирте и в эфире.
2-аминоуксусная кислота может быть получена из хлоруксусной кислоты и аммиака; из источников белка, таких как желатин и фиброин шелка; из бикарбоната аммония и цианида натрия; каталитическим расщеплением серина; из бромистоводородной кислоты и метиленаминоацетонитрила.

2-Аминоуксусная кислота также известна как глицин.
2-Аминоуксусная кислота является простейшей аминокислотой и является важным строительным блоком белков в живых организмах.

2-аминоуксусная кислота играет различные роли в организме, в том числе служит нейротрансмиттером в центральной нервной системе и участвует в синтезе других важных молекул.
2-аминоуксусная кислота представляет собой органическое соединение с формулой HO2CCH2NH2.
2-Аминоуксусная кислота является аминокислотой и часто встречается в небольших количествах в белках.

2-Аминоуксусная кислота содержится в миоглобине и гемоглобине.
2-Аминоуксусная кислота является аминокислотой.
2-Аминоуксусная кислота не необходима для производства белков, и ее 3-буквенная аббревиатура - Gly.

Структура 2-аминоуксусной кислоты состоит из H, COOH и NH2, связанных с CH.
2-Аминоуксусная кислота представляет собой органическое соединение с формулой HO2CCH2NH2.
2-Аминоуксусная кислота является самой простой из двадцати аминокислот.

2-Аминоуксусная кислота играет важную роль в синтезе белков, пептидов, пуринов и т. Д.
Трехбуквенный код 2-аминоуксусной кислоты - gly, его однобуквенный код - G.
2-аминоуксусная кислота не является существенной для рациона человека, так как 2-аминоуксусная кислота синтезируется в организме.

2-Аминоуксусная кислота является одной из 20 аминокислот, обычно встречающихся в белках животного происхождения.
2-Аминоуксусная кислота является ингибирующим нейротрансмиттером в центральной нервной системе, особенно в спинном мозге, стволе мозга и сетчатке.

Глицин является одной из протеиногенных аминокислот.
2-аминоуксусная кислота кодируется всеми кодонами, начинающимися с GG (GGU, GGC, GGA, GGG).
2-аминоуксусная кислота является неотъемлемой частью образования альфа-спиралей во вторичной белковой структуре благодаря своей компактной форме.

По той же причине это самая распространенная аминокислота в тройных спиралях коллагена.
2-аминоуксусная кислота также является ингибирующим нейротрансмиттером - вмешательство в ее высвобождение в спинном мозге (например, во время инфекции Clostridium tetani) может вызвать спастический паралич из-за беспрепятственного сокращения мышц.

Это единственная ахиральная протеиногенная аминокислота.
2-аминоуксусная кислота может вписываться в гидрофильные или гидрофобные среды из-за минимальной боковой цепи, состоящей только из одного атома водорода.
2-Аминоуксусная кислота растворима в воде, но нерастворима в спирте и эфире.

2-Аминоуксусная кислота способна действовать вместе с соляной кислотой с образованием гидрохлоридной соли.
2-Аминоуксусная кислота представлена в мышцах животных.
2-Аминоуксусная кислота - это аминокислота, используемая в качестве текстуризатора в косметических составах.

2-аминоуксусная кислота составляет примерно 30 процентов молекулы коллагена.
2-Аминоуксусная кислота является заменимой аминокислотой, которая функционирует как питательное вещество и пищевая добавка.
2-аминоуксусная кислота растворима в 1 г в 4 мл воды и богата коллагеном.

2-Аминоуксусная кислота используется для маскировки горького послевкусия сахарина, например, в искусственно подслащенных безалкогольных напитках.
2-Аминоуксусная кислота замедляет прогоркание жира.
2-Аминоуксусная кислота представляет собой органическое соединение, наиболее часто встречающееся в белках животного происхождения.

Химическая формула 2-аминоуксусной кислоты HO2CCH2NH2, а ее молярная масса составляет 75,07.
Кроме того, 2-аминоуксусная кислота обычно содержится в промышленном материале, называемом хлоруксусной кислотой.
2-Аминоуксусная кислота представляет собой органическое соединение, наиболее часто встречающееся в белках животного происхождения.

2-Аминоуксусная кислота, C2H5NO2, представляет собой аминокислоту, содержащуюся в сахарном тростнике.
2-Аминоуксусная кислота имеет сладкий вкус и получается в результате щелочного гидролиза желатина.
2-Аминоуксусная кислота используется в качестве подсластителя и лекарства.

2-Аминоуксусная кислота представляет собой органическое соединение, которое может быть получено путем гидролиза белков.
Известно, что 2-аминоуксусная кислота является аминокислотой со сладким вкусом, которая может быть синтезирована человеческим организмом.
2-Аминоуксусная кислота является заменимой и простейшим видом аминокислоты.

2-Аминоуксусная кислота содержится в белке и имеет сладкий вкус.
2-Аминоуксусная кислота используется для уменьшения горького послевкусия сахарина.
2-Аминоуксусная кислота, органическое соединение, которое обычно содержится в белках животного происхождения в качестве одной из двадцати аминокислот.

2-Аминоуксусная кислота также используется для обработки хлоруксусной кислоты аммиаком.
Кроме того, 2-аминоуксусная кислота является единственной аминокислотой, которая не является оптически активной.
Большинство белков содержат лишь небольшое количество 2-аминоуксусной кислоты.

2-Аминоуксусная кислота представляет собой органическое соединение с формулой HO2CCH2NH2.
2-Аминоуксусная кислота является одной из 20 аминокислот, обычно встречающихся в белках животного происхождения.
Трехбуквенный код 2-аминоуксусной кислоты - gly, а его однобуквенный код - G.

2-Аминоуксусная кислота имеет простейшую структуру в 20 членах аминокислотного ряда, также известного как аминоацетат.
2-Аминоуксусная кислота является незаменимой аминокислотой для человеческого организма и содержит внутри своей молекулы как кислую, так и основную функциональную группу.
2-Аминоуксусная кислота, как важные тонкие химические промежуточные продукты, широко используются в пестицидах, медицине, продуктах питания, кормах и других областях, особенно с появлением глобального гербицида глифосата, применение 2-аминоуксусной кислоты в пестицидной промышленности значительно расширилось.

2-Аминоуксусная кислота является производством сырья глифосатного гербицида и регулятора роста растений, увеличивает важный промежуточный продукт фосфина ганьсу.
С трихлоридом фосфора реакция формальдегида продукта гидролиза реагирует с 2-аминоуксусной кислотой, но образует новый гербицид пестицида глифосат.
Сгущение фосфина ганьсу: 2-аминоуксусная кислота и формальдегид, продукты реакции трихлорида фосфора до 110 для увеличения фосфора, жевательная резинка для увеличения фосфора является высокоэффективным внекорневым применением регулятора роста растений, широко используемого во всех видах сельскохозяйственных культур, также может использоваться в качестве дефолианта перед сбором урожая.

2-Аминоуксусная кислота в калийных и фосфорных удобрениях для стимулирования усвоения растениями калия и фосфора.
2-аминоуксусная кислота в кормовой добавке, не только является основной пищевой добавкой в ингредиентах корма для скота и птицы, корм также может предотвращать окисление, продлевая свежесть, кормить корм для крупного рогатого скота и овец за рубежом, что 2-аминоуксусная кислота, отечественная племенная промышленность широко не используется, применение 2-аминоуксусной кислоты в этой области будет дальнейшим развитием.

2-Аминоуксусная кислота является простейшей стабильной аминокислотой (карбаминовая кислота нестабильна) с химической формулой NH2-CH2-COOH.
2-Аминоуксусная кислота является одной из протеиногенных аминокислот.
2-Аминоуксусная кислота кодируется всеми кодонами, начинающимися с GG (GGU, GGC, GGA, GGG).

2-Аминоуксусная кислота является неотъемлемой частью образования альфа-спиралей во вторичной белковой структуре из-за своей компактной формы.
По той же причине это самая распространенная 2-аминоуксусная кислота в тройных спиралях коллагена.
2-Аминоуксусная кислота также является ингибирующим нейротрансмиттером, вмешательство в его высвобождение в спинном мозге (например, во время инфекции Clostridium tetani) может вызвать спастический паралич из-за расторможенного сокращения мышц.

2-Аминоуксусная кислота представляет собой бесцветное кристаллическое твердое вещество со сладким вкусом.
2-Аминоуксусная кислота является единственной ахиральной протеиногенной аминокислотой.
2-Аминоуксусная кислота может вписываться в гидрофильные или гидрофобные среды из-за ее минимальной боковой цепи, состоящей только из одного атома водорода.

2-Аминоуксусная кислота имеет простейшую структуру в 20 членах аминокислотного ряда, также известного как аминоацетат.
2-Аминоуксусная кислота является незаменимой аминокислотой для человеческого организма и содержит внутри своей молекулы как кислую, так и основную функциональную группу.
2-Аминоуксусная кислота проявляет в качестве сильного электролита водный раствор и обладает большой растворимостью в сильных полярных растворителях, но почти нерастворима в неполярных растворителях.

2-аминоуксусная кислота также имеет относительно высокую температуру плавления и кипения.
Регулировка рН водного раствора может привести к тому, что глицин проявляет различные молекулярные формы.
Боковая цепь 2-аминоуксусной кислоты содержит только атом водорода.

Из-за того, что другой атом водорода соединяется с α-атомом углерода, 2-аминоуксусная кислота не является оптическим изомером.
Поскольку боковая связь 2-аминоуксусной кислоты очень мала, она может занимать пространство, которое не может быть занято другими аминокислотами, такими как аминокислоты, расположенные внутри спирали коллагена.
При комнатной температуре он проявляется в виде белого кристалла или светло-желтого кристаллического порошка и имеет уникальный сладкий вкус, который может облегчить вкус кислоты и щелочного вкуса, маскируя горький вкус сахарина в пище и усиливая сладость.

Однако, если чрезмерное количество 2-аминоуксусной кислоты поглощается организмом, они не только не могут быть полностью поглощены организмом, но также нарушают баланс усвоения организмом аминокислот, а также влияют на усвоение других видов аминокислот, что приводит к дисбалансу питательных веществ и негативно влияет на здоровье.
Молочный напиток, основным сырьем которого является глицин, может легко нанести вред нормальному росту и развитию молодых людей и детей.
2-аминоуксусная кислота имеет плотность 1,1607, температуру плавления 232 ~ 236 °C (разложение).

2-Аминоуксусная кислота растворима в воде, но нерастворима в спирте и эфире.
2-Аминоуксусная кислота способна действовать вместе с соляной кислотой с образованием гидрохлоридной соли.
2-Аминоуксусная кислота представлена в мышцах животных.

2-Аминоуксусная кислота может быть получена в результате реакции между монохлорацетатом и гидроксидом аммония, а также в результате гидролиза гелеобразования с дальнейшим рафинированием.
Кислотно-щелочные свойства 2-аминоуксусных кислот являются наиболее важными.
В водном растворе 2-аминоуксусная кислота является амфотерной: ниже pH = 2,4 она превращается в катион аммония, называемый глицинием.

2-Аминоуксусная кислота функционирует как бидентатный лиганд для многих ионов металлов, образуя аминокислотные комплексы.
Типичным комплексом является Cu(глицинат)2, т.е. Cu(H2NCH2CO2)2, который существует как в цис-, так и в транс-изомерах.
С хлоридами кислоты 2-аминоуксусная кислота превращается в амидокарбоновую кислоту, такую как гиппуровая кислота и ацетил2-аминоуксусная кислота.

2-Аминоуксусная кислота образует сложные эфиры со спиртами.
Их часто выделяют в виде гидрохлорида, например, гидрохлорида метилового эфира 2-аминоуксусной кислоты.
В противном случае свободный эфир имеет тенденцию превращаться в дикетопиперазин.

Как бифункциональная молекула, 2-аминоуксусная кислота реагирует со многими реагентами.
Их можно разделить на N-центрированные и карбоксилатно-центровые реакции.
Основная функция 2-аминоуксусной кислоты заключается в том, что она действует как предшественник белков.

Большинство белков включают только небольшие количества 2-аминоуксусной кислоты, заметным исключением является коллаген, который содержит около 35% 2-аминоуксусной кислоты из-за его периодически повторяющейся роли в формировании спиральной структуры коллагена в сочетании с гидроксипролином.
2-Аминоуксусная кислота является промежуточным продуктом в синтезе различных химических продуктов.

2-Аминоуксусная кислота используется в производстве гербицидов глифосата, ипредиона, глифосина, имипротрина и эглиназина.
2-Аминоуксусная кислота используется в качестве промежуточного продукта лекарства, такого как тиамфеникол.
2-Аминоуксусная кислота является ингибирующим нейротрансмиттером в центральной нервной системе и работает как аллостерический регулятор рецепторов NMDA (N-метил-D-аспартата).

2-Аминоуксусная кислота участвует в обработке моторных и сенсорных данных, тем самым регулируя движение, зрение и слух.
Ингибирующий нейротрансмиттер в спинном мозге, аллостерический регулятор NMDA-рецепторов.
2-Аминоуксусная кислота является заменимой, неполярной, неоптической, глюкогенной аминокислотой. 2-Аминоуксусная кислота, ингибирующий нейротрансмиттер в ЦНС, запускает приток ионов хлорида через ионотропные рецепторы, тем самым создавая ингибирующий постсинаптический потенциал.

Напротив, этот агент также действует как со-агонист, наряду с глутаматом, способствуя возбуждающему потенциалу на рецепторах глутаминергической N-метил-D-аспарагиновой кислоты (NMDA).
2-Аминоуксусная кислота является важным компонентом и предшественником многих макромолекул в клетках.
2-Аминоуксусная кислота является простейшей (и единственной ахиральной) протеиногенной аминокислотой с атомом водорода в качестве боковой цепи.

2-Аминоуксусная кислота играет роль нутрицевтика, гепатопротектора, ингибитора EC 2.1.2.1 (гидроксиметилтрансферазы 2-аминоуксусной кислоты), агониста NMDA-рецепторов, микроэлемента, основного метаболита и нейротрансмиттера.
2-Аминоуксусная кислота представляет собой альфа-аминокислоту, аминокислоту семейства серинов и протеиногенную аминокислоту.
2-Аминоуксусная кислота представляет собой сопряженное основание глициния.

2-Аминоуксусная кислота представляет собой сопряженную кислоту глицината.
2-Аминоуксусная кислота является таутомером цвиттериона 2-аминоуксусной кислоты.
2-Аминоуксусная кислота выглядит как белые кристаллы.

2-Аминоуксусная кислота - это аминокислота, которую ваш организм использует для создания белков, необходимых для роста и поддержания тканей, а также для производства важных веществ, таких как гормоны и ферменты.
2-аминоуксусная кислота - это аминокислота, из которой организм может вырабатывать 2-аминоуксусную кислоту самостоятельно, но она также потребляется с пищей.
2-Аминоуксусная кислота, простейшая аминокислота, получаемая гидролизом белков.

Сладкая на вкус 2-аминоуксусная кислота была одной из первых аминокислот, выделенных из желатина (1820 г.).
В генетическом коде 2-аминоуксусная кислота кодируется всеми кодонами, начинающимися с GG, а именно GGU, GGC, GGA и GGG.
В США 2-аминоуксусная кислота обычно продается в двух сортах: фармакопея США («USP») и технический.

Продажи марки USP составляют примерно от 80 до 85 процентов рынка 2-аминоуксусной кислоты в США.
Если требуется чистота, превышающая стандарт USP, например, для внутривенных инъекций, можно использовать более дорогую фармацевтическую 2-аминоуксусную кислоту.
Техническая 2-аминоуксусная кислота, которая может соответствовать или не соответствовать стандартам качества USP, продается по более низкой цене для использования в промышленных целях, например, в качестве агента для комплексообразования и отделки металлов.

Глицин (сокращенно Gly или G) представляет собой органическое соединение с формулой NH2CH2COOH. Имея водородный заместитель в качестве боковой цепи, глицин является самой маленькой из 20 аминокислот, обычно встречающихся в белках. Его кодонами являются GGU, GGC, GGA, GGG генетического кода.
Глицин представляет собой бесцветное кристаллическое твердое вещество со сладким вкусом. Он уникален среди протеиногенных аминокислот тем, что не является хиральным. Он может вписываться в гидрофильные или гидрофобные среды из-за его минимальной боковой цепи, состоящей только из одного атома водорода. Глицин также является родовым названием растения сои (видовое название = Glycine max).

2-Аминоуксусная кислота производится исключительно путем химического синтеза, и сегодня практикуются два основных процесса.
Прямое аминирование хлоруксусной кислоты с большим избытком аммиака дает хорошие выходы глицина без образования больших количеств ди- и триалкилированных продуктов.
Этот процесс широко используется в Китае, где глицин в основном применяется в качестве сырья для гербицида глифосата.

Другим основным процессом является синтез Штрекера.
Прямая реакция Штрекера формальдегида и цианида аммония приводит к образованию метиленаминоацетонитрила, который необходимо гидролизовать в два этапа для получения 2-аминоуксусной кислоты.

Альтернативным методом, который чаще всего применяется для гомологичных аминокислот, является реакция Бухерера-Берга.
Реакция формальдегида и карбоната или бикарбоната аммония дает промежуточный гидантоин, который может быть гидролизован до глицина на отдельной стадии.

Температура плавления: 240 °C (дек.) (лит.)
Температура кипения: 233°C
Плотность: 1.595
давление пара: 0,0000171 Па (25 °C)
FEMA: 3287 | ГЛИЦИН
Показатель преломления: 1,4264 (оценка)
Температура вспышки: 176,67 °C
температура хранения: 2-8 °C
растворимость: H2O: 100 мг / мл
Форма: порошок
pka: 2,35 (при 25 °C)
цвет: <5 (200 мг / мл) (APHA)
рН: 4 (0,2 молярного водного раствора)
Запах: без запаха
Диапазон рН: 4
Тип запаха: без запаха
Растворимость в воде: 25 г / 100 мл (25 ºC)
λmax:260 нм Amax:0.05
L:280 нм Amax:0.05
Номер JECFA: 1421
Мерк: 14,4491
BRN: 635782
Стабильность: Стабильная. Горючий. Несовместим с сильными окислителями.
InChIKey: DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N
LogP: -3.21

2-аминоуксусная кислота действует как ингибирующий нейротрансмиттер в центральной нервной системе.
2-аминоуксусная кислота связывается с 2-аминоуксусной кислотой; Рецепторы 2-гидроксипропановой кислоты, приводящие к открытию хлоридных каналов и гиперполяризации постсинаптического нейрона.
2-Аминоуксусная кислота также действует как соагонист рецептора N-метил-D-аспартата (NMDA), который участвует в обучении и памяти.

2-Аминоуксусная кислота вырабатывается при анаэробном дыхании в мышцах.
2-аминоуксусная кислота накапливается в мышечной ткани, что приводит к снижению рН и ощущению мышечной усталости.
2-Аминоуксусная кислота также действует как сигнальная молекула, регулирующая различные физиологические процессы.

Было показано, что 2-аминоуксусная кислота обладает различными биохимическими и физиологическими эффектами.
2-аминоуксусная кислота участвует в синтезе коллагена, важного компонента соединительной ткани.
2-аминоуксусная кислота также играет роль в синтезе гема, компонента гемоглобина.

Было показано, что 2-аминоуксусная кислота обладает противовоспалительными и антиоксидантными свойствами, что делает ее потенциальным терапевтическим средством при различных заболеваниях.
Было показано, что 2-аминоуксусная кислота обладает различными биохимическими и физиологическими эффектами.
2-Аминоуксусная кислота участвует в регуляции рН в организме.

2-аминоуксусная кислота также действует как сигнальная молекула, регулируя различные физиологические процессы, такие как метаболизм глюкозы, секреция инсулина и адаптация мышц к физическим упражнениям.
2-Аминоуксусная кислота является простейшей аминокислотой с точки зрения молекулярной структуры.
2-Аминоуксусная кислота состоит из одного атома водорода в качестве боковой цепи (R-группа), что делает ее единственной ахиральной аминокислотой (без хирального центра).

Химическая формула 2-аминоуксусных кислот C2H5NO2.
2-Аминоуксусная кислота является одной из 20 стандартных аминокислот, которые обычно встречаются в белках.
Во время синтеза белка 2-аминоуксусная кислота может быть включена в полипептидную цепь в определенных положениях, внося свой вклад в общую структуру и функцию белка.

В центральной нервной системе 2-аминоуксусная кислота действует как ингибирующий нейротрансмиттер.
2-аминоуксусная кислота играет роль в передаче сигналов между нервными клетками и может помочь регулировать нейронную активность.
2-Аминоуксусная кислота является важнейшим компонентом коллагена, который является наиболее распространенным белком в организме человека и обеспечивает структурную поддержку различных тканей, включая кожу, кости и сухожилия.

2-аминоуксусная кислота участвует в различных метаболических путях.
2-аминоуксусная кислота участвует в синтезе других важных молекул, включая креатин, гем (содержится в гемоглобине) и глутатион (антиоксидант).
2-Аминоуксусная кислота естественным образом присутствует во многих белковосодержащих продуктах, таких как мясо, рыба, молочные продукты и бобовые.

2-аминоуксусную кислоту также можно получить с помощью пищевых добавок.
Были изучены некоторые потенциальные преимущества для здоровья добавок 2-аминоуксусной кислоты, в том числе ее роль в улучшении качества сна, поддержке роста мышц и укреплении здоровья кожи.
Тем не менее, необходимы дополнительные исследования, чтобы окончательно установить эти эффекты.

2-Аминоуксусная кислота имеет различное промышленное применение, включая ее использование в качестве подсластителя (известного как Е640) и в производстве косметики и фармацевтических препаратов.
2-Аминоуксусная кислота является важным компонентом некоторых растворов, используемых в методе анализа белков SDS-PAGE.
2-Аминоуксусная кислота служит буферным агентом, поддерживая рН и предотвращая повреждение образца во время электрофореза.

2-Аминоуксусная кислота также используется для удаления антител, мечающих белок, из мембран вестерн-блоттинга, чтобы обеспечить зондирование многочисленных белков, представляющих интерес, из геля SDS-PAGE.
Это позволяет извлекать больше данных из одного и того же образца, повышая надежность данных, уменьшая объем обработки образцов и количество требуемых образцов.
Этот процесс известен как зачистка.

2-Аминоуксусная кислота была тщательно изучена на предмет ее роли в синтезе белка и нейротрансмиссии.
2-Аминоуксусная кислота также используется в качестве буфера в различных биохимических процессах.
Было показано, что 2-аминоуксусная кислота обладает противовоспалительными и антиоксидантными свойствами, что делает ее перспективным терапевтическим средством при различных заболеваниях.

2-Аминоуксусная кислота была изучена на предмет ее роли в мышечной усталости и лактатном пороге.
2-Аминоуксусная кислота также используется в пищевой промышленности в качестве консерванта и ароматизатора.
Было показано, что 2-аминоуксусная кислота обладает противомикробными и противогрибковыми свойствами, что делает ее потенциальным терапевтическим средством при различных инфекциях.

История открытия:
2-Аминоуксусная кислота представляет собой органические кислоты, содержащие аминогруппу и являющиеся основными единицами белка.
Как правило, это бесцветные кристаллы с относительно высокой температурой плавления (более 200 ° C).
2-Аминоуксусная кислота растворима в воде с амфипротонными ионизационными характеристиками и может иметь чувствительную колор��метрическую реакцию с нигидриновым реагентом.

В 1820 году в продукте гидролиза белка впервые была обнаружена 2-аминоуксусная кислота с простейшей структурой.
До 1940 года было обнаружено, что 2-аминоуксусной кислотой в природе насчитывается около 20 видов аминокислот.
Они необходимы для синтеза белка как человеком, так и животным.

В основном это аминокислоты α-L-типа.
В соответствии с различным количеством аминогрупп и карбоксильных групп, содержащихся в 2-аминоуксусной кислоте, мы классифицируем аминокислоты на нейтральные аминокислоты (глицин, аланин, лейцин, изолейцин, валин, цистин, цистеин, метионин А, треонин, серин, фенилаланин, тирозин, триптофан, пролин и гидроксипролин и т. д.) с молекулами аминокислот, содержащими только одну аминогруппу и карбоксильную группу; кислая аминокислота (глутамат, аспартат), содержащая две карбоксильные и одну аминогруппу; щелочные аминокислоты (лизин, аргинин), которые молекулярно содержат одну карбоксильную группу и две аминогруппы; Гистидин содержит азотное кольцо, которое проявляет слабощелочную и, следовательно, также относится к щелочным аминокислотам.

2-Аминоуксусную кислоту можно получить как в результате гидролиза белка, так и в результате химического синтеза.
С 1960-х годов в промышленном производстве в основном применялась микробная ферментация, например, на заводе глутамата натрия широко применялся метод ферментации для производства глутамата.
В последние годы люди также применяют нефтяные углеводороды и другие химические продукты в качестве сырья для ферментации для производства аминокислот.

Методы производства:
2-аминоуксусная кислота была открыта в 1820 году Анри Браконно, который кипятил желатин с серной кислотой.
2-Аминоуксусная кислота производится промышленным способом путем обработки хлоруксусной кислоты аммиаком:
ClCH2COOH + 2 NH3→H2NCH2COOH + NH4Cl

Ежегодно таким образом производится около 15 млн. кг.
В США (GEO Specialty Chemicals, Inc.) и в Японии (Шоаденко) 2-аминоуксусная кислота производится путем синтеза аминокислот Strecker.
Хотя 2-аминоуксусная кислота может быть выделена из гидролизованного белка, этот путь не используется для промышленного производства, так как его удобнее производить путем химического синтеза.

Двумя основными процессами являются аминирование хлоруксусной кислоты аммиаком с образованием 2-аминоуксусной кислоты и хлорида аммония, а также синтез аминокислот Штрекера, который является основным методом синтеза в Соединенных Штатах и Японии.
Ежегодно таким образом производится около 15 тыс. тонн.

2-Аминоуксусная кислота также когенерируется как примесь в синтезе ЭДТА, возникающая в результате реакций сопродукта аммиака.
2-аминоуксусная кислота может быть синтезирована двумя методами: синтезом Штрекера и синтезом Габриэля.
Синтез Strecker включает реакцию аммиака, цианистого водорода и формальдегида с образованием 2-аминоуксусной кислоты; 2-гидроксипропановая кислота.

Синтез Габриэля включает реакцию фталимида калия с диэтилбромалонатом с последующим гидролизом с образованием 2-аминоуксусной кислоты; 2-гидроксипропановая кислота.
2-Аминоуксусная кислота может быть получена путем ферментации лактозы или других сахаров бактериями.
2-Аминоуксусная кислота также может образовываться при расщеплении глюкозы в мышцах во время анаэробного дыхания.

Использует
2-Аминоуксусная кислота используется для фармацевтической промышленности, органического синтеза и биохимического анализа.
2-Аминоуксусная кислота используется в качестве буфера для приготовления сред для культивирования тканей и тестирования меди, золота и серебра.
В медицине 2-аминоуксусная кислота используется для лечения миастении и прогрессирующей мышечной атрофии, повышенной кислотности, хронического энтерита и гиперпролинемии у детей.

2-Аминоуксусная кислота используется для лечения миастении и прогрессирующей мышечной атрофии; лечение избытка желудочной кислоты, хронического энтерита (часто в сочетании с антацидами); использование в сочетании с аспирином может уменьшить раздражение желудка; лечение гиперпролинемии у детей; в качестве источника азота для получения заменимых аминокислот и может быть добавлен к смешанной аминокислотной инъекции.
2-Аминоуксусная кислота в основном используется в качестве пищевой добавки в кормах для кур.

2-Аминоуксусная кислота используется как своего рода пищевая добавка, которая в основном используется для ароматизации.
2-Аминоуксусная кислота используется для алкогольных напитков в сочетании с аланином; Количество добавления: виноградное вино: 0,4%, виски: 0,2%, шампанское: 1,0%. Другие, такие как порошковый суп: 2%; Маринованные продукты с осадком: 1%.
Потому что 2-аминоуксусная кислота по вкусу напоминает креветки и каракатицы, и, таким образом, может использоваться в соусах.

2-Аминоуксусная кислота оказывает определенное ингибирующее действие на Bacillus subtilis и E. coli и, таким образом, может использоваться в качестве консервантов продуктов сурими и арахисового масла с добавлением от 1% до 2%.
Поскольку 2-аминоуксусная кислота представляет собой амфипротонные ионы, содержащие как амино-, так и карбоксильные группы, она обладает сильным буферным свойством на вкусовые ощущения соли и уксуса.

Добавленное количество: соленые продукты: от 0,3% до 0,7%, кислотные пятна: от 0,05% до 0,5%.
Антиоксидантный эффект (с хелатированием металла): добавление в масло, сыр и маргарин увеличивает срок хранения в 3-4 раза.
Чтобы сало в выпечке было стабильным, мы можем добавить 2,5% глюкозы и 0,5% 2-аминоуксусной кислоты.

Добавление от 0,1% до 0,5% 2-аминоуксусной кислоты в пшеничную муку для приготовления удобной лапши может играть роль ароматизатора.
В аптеке 2-аминоуксусная кислота используется в качестве антацидов (повышенная кислотность), терапевтического средства при расстройстве питания мышц, а также в качестве антидота.
Кроме того, 2-аминоуксусная кислота также может быть использована в качестве сырья для синтеза аминокислот, таких как треонин.

2-Аминоуксусная кислота может использоваться в качестве специи в соответствии с положениями GB 2760-96.
2-Аминоуксусная кислота также известна как аминоуксусная кислота. В области производства пестицидов он используется для синтеза гидрохлорида этилового эфира глицина, который является промежуточным продуктом для синтеза пиретроидных инсектицидов.

Кроме того, 2-аминоуксусная кислота также может быть использована для синтеза фунгицидов ипродиона и твердого гербицида глифосата; Кроме того, он также используется в различных отраслях промышленности, таких как удобрения, медицина, пищевые добавки и специи.
2-Аминоуксусная кислота широко используется в биохимических и фармакологических экспериментах из-за ее низкой токсичности и высокой растворимости.
2-аминоуксусная кислота также используется в качестве буфера в различных биохимических анализах.

Однако 2-аминоуксусная кислота; 2-гидроксипропановая кислота может мешать некоторым анализам, что приводит к ложным результатам.
2-Аминоуксусная кислота широко используется в пищевой и фармацевтической промышленности.
2-Аминоуксусная кислота также используется в различных биохимических анализах в качестве субстрата или ингибитора.

2-аминоуксусная кислота может мешать некоторым анализам, что приводит к ложным результатам.
2-Аминоуксусная кислота используется в качестве растворителя для удаления углекислого газа в производстве удобрений.
В фармацевтической промышленности 2-аминоуксусная кислота может быть использована в качестве аминокислотных препаратов, буфера хлортетрациклинового буфера и в качестве сырья для синтеза препаратов против болезни Паркинсона L-допа.

2-Аминоуксусная кислота также является промежуточным продуктом для производства этилимидазола.
2-Аминоуксусная кислота также является вспомогательным терапевтическим препаратом для лечения нервной гиперкислотности и эффективного подавления избыточного количества кислоты при язвенной болезни желудка.
В пищевой промышленности 2-аминоуксусная кислота используется для синтеза спирта, пивоваренных продуктов, мясопереработки и рецептуры холодных напитков.

В качестве пищевой добавки 2-аминоуксусную кислоту можно использовать отдельно в качестве приправы, а также в сочетании с глутаматом натрия, DL-аланиновой кислотой и лимонной кислотой.
В других отраслях промышленности 2-аминоуксусная кислота может использоваться в качестве регулятора pH, добавляться в гальванический раствор или использоваться в качестве сырья для производства других аминокислот.
2-Аминоуксусная кислота может в дальнейшем использоваться в качестве биохимических реагентов и растворителя в органическом синтезе и биохимии.

2-Аминоуксусная кислота используется в качестве промежуточных продуктов фармацевтических препаратов и пестицидов, растворителей для декарбонизации удобрений, гальванической жидкости и т. Д.
2-Аминоуксусная кислота используется в качестве растворителя для удаления углекислого газа в производстве удобрений.
В фармацевтической промышленности он используется в качестве буфера хлортетрациклина, аминокислотных антацидов и используется для приготовления L-допы.

В пищевой промышленности 2-аминоуксусная кислота может использоваться в качестве ароматизаторов, агента для удаления горького вкуса сахарина, для пивоварения, переработки мяса и приготовления безалкогольных напитков.
Кроме того, его также можно использовать в качестве агента, регулирующего pH, и использовать при приготовлении гальванического раствора.
2-Аминоуксусная кислота используется в качестве биохимических реагентов для фармацевтических, пищевых и кормовых добавок; Он также может быть использован в качестве нетоксичного декарбонизирующего агента в области производства удобрений.

2-Аминоуксусная кислота используется для фармацевтической промышленности, органического синтеза и биохимического анализа.
2-Аминоуксусная кислота используется в качестве буфера для приготовления сред для культивирования тканей и тестирования меди, золота и серебра.
В медицине 2-аминоуксусная кислота используется для лечения миастении и прогрессирующей мышечной атрофии, повышенной кислотности, хронического энтерита и гиперпролинемии у детей.

2-Аминоуксусная кислота используется для лечения миастении и прогрессирующей мышечной атрофии; лечение избытка желудочной кислоты, хронического энтерита (часто в сочетании с антацидами); использование в сочетании с аспирином может уменьшить раздражение желудка; лечение гиперпролинемии у детей; в качестве источника азота для получения заменимых аминокислот и может быть добавлен к смешанной аминокислотной инъекции.
2-Аминоуксусная кислота доступна в виде пищевой добавки в форме капсул, порошка или таблеток.

Добавки 2-аминоуксусной кислоты потенциально улучшают качество сна, поддерживают рост мышц или укрепляют здоровье кожи.
2-Аминоуксусная кислота также используется в сочетании с другими аминокислотами в различных составах добавок.
2-Аминоуксусная кислота используется в качестве пищевой добавки и усилителя вкуса.

2-Аминоуксусная кислота обозначается как «Е640» и часто включается в обработанные пищевые продукты и напитки для улучшения их вкуса.
2-Аминоуксусная кислота имеет фармацевтическое применение.
2-Аминоуксусная кислота может использоваться в качестве вспомогательного вещества в лекарственных препаратах, способствуя растворимости и стабильности некоторых лекарств.

2-Аминоуксусная кислота используется в производстве некоторых безрецептурных и рецептурных препаратов.
2-аминоуксусную кислоту можно найти в косметике и средствах по уходу за кожей из-за ее потенциальной пользы для здоровья кожи.
Считается, что он помогает увлажнить и улучшить общий вид кожи.

2-Аминоуксусная кислота имеет несколько промышленных применений, в том числе ее роль в производстве химических веществ, таких как глифосат (широко используемый гербицид) и другие специальные химикаты.
2-Аминоуксусная кислота также используется в процессах хелатирования металлов и в качестве буферного агента в различных химических реакциях.
2-Аминоуксусная кислота является распространенным компонентом в средах для культивирования клеток, используемых в биотехнологических и исследовательских лабораториях.

2-Аминоуксусная кислота является источником азота и помогает регулировать рН среды клеточных культур.
2-Аминоуксусная кислота функционирует как ингибирующий нейротрансмиттер в центральной нервной системе, она изучается на предмет ее потенциальной роли в неврологических исследованиях и разработке лекарств, нацеленных на нейротрансмиттерные системы.

В питании животных 2-аминоуксусная кислота может быть включена в кормовые составы для обеспечения незаменимых аминокислот для скота, птицы и других животных.
В некоторых специализированных приложениях соединения на основе 2-аминоуксусной кислоты используются в качестве антипиренов для снижения воспламеняемости материалов.
2-Аминоуксусная кислота иногда включается в продукты спортивного питания из-за ее потенциальной роли в поддержке роста и восстановления мышц.

2-Аминоуксусная кислота часто встречается в аминокислотных смесях, продаваемых спортсменам.
2-Аминоуксусная кислота в основном используется в качестве пищевой добавки в кормах для кур.
2-Аминоуксусная кислота используется как своего рода пищевая добавка, которая в основном используется для ароматизации.

2-Аминоуксусная кислота используется для алкогольных напитков в сочетании с аланином; Количество добавления: виноградное вино: 0,4%, виски: 0,2%, шампанское: 1,0%. Другие, такие как порошковый суп: 2%; Маринованные продукты с осадком: 1%.
2-Аминоуксусная кислота по вкусу напоминает креветки и каракатицы, поэтому ее можно использовать в соусах.
2-Аминоуксусная кислота оказывает определенное ингибирующее действие на Bacillus subtilis и E. coli и, таким образом, может использоваться в качестве консервантов продуктов сурими и арахисового масла с добавлением от 1% до 2%.

2-Аминоуксусная кислота представляет собой амфипротонные ионы, содержащие как амино-, так и карбоксильные группы, обладает сильным буферным свойством на вкусовые ощущения соли и уксуса.
2-Аминоуксусная кислота с антиоксидантными функциями, используемая в сливочном масле, сыре, маргарине, может продлить срок годности в 3-4 раза.
2-Аминоуксусная кислота также может быть сама по себе как сладкий вкус, может использоваться в производстве, конфеты и печенье для профилактики высокого кровяного давления очень хороши.

В производстве поверхностно-активных веществ с 2-аминоуксусной кислотой можно синтезировать катионные и амфотерные поверхностно-активные вещества, которые также могут использоваться в производстве крашения аминокислотных красителей, используемых для ухода за кожей и косметики для очистки после дозирования, кроме того, для создания пены, сильной антиоксидантной лекарственной косметики «вода в масле» или эмульсии «масло в воде», увлажняющего и загущающего эффекта.
2-Аминоуксусная кислота также может быть использована для добавки к медицине животных, также может использоваться в качестве регулятора рН для добавления в раствор для покрытия.

Аминоуксусная кислота фармацевтического класса 2 производится для некоторых фармацевтических применений, таких как внутривенные инъекции, где требования заказчика к чистоте часто превышают минимум, требуемый в соответствии с обозначением класса USP.
Фармацевтическая 2-аминоуксусная кислота часто производится в соответствии с запатентованными спецификациями и, как правило, продается с премией по сравнению с аминоуксусной кислотой 2-го класса USP.

Техническая 2-аминоуксусная кислота, которая может соответствовать или не соответствовать стандартам качества USP, продается для использования в промышленных целях; например, в качестве агента при комплексообразовании и отделке металлов.
Техническая 2-аминоуксусная кислота обычно продается со скидкой по сравнению с аминоуксусной кислотой 2-го класса USP.
Другие рынки для аминоуксусной кислоты класса 2 USP включают ее использование в качестве добавки в кормах для домашних животных и кормах для животных.

Для людей 2-аминоуксусная кислота продается в качестве подсластителя / усилителя вкуса.
Некоторые пищевые добавки и протеиновые напитки содержат 2-аминоуксусную кислоту.
Некоторые лекарственные формы включают 2-аминоуксусную кислоту для улучшения всасывания препарата в желудке.

2-Аминоуксусная кислота служит буферным агентом в антацидах, анальгетиках, антиперспирантах, косметике и туалетных принадлежностях.
Многие различные продукты используют глицин или его производные, например, производство резиновых губчатых изделий, удобрений, металлических комплексантов.
2-Аминоуксусная кислота является промежуточным продуктом в синтезе различных химических продуктов.

2-Аминоуксусная кислота используется в производстве гербицида глифосата.
Глифосат является неселективным системным гербицидом, используемым для уничтожения сорняков, особенно многолетних растений, и используется при обработке пней в качестве гербицида для лесного хозяйства.
2-Аминоуксусная кислота обычно используется в качестве сублимированного вспомогательного вещества в белковых составах из-за ее способности образовывать прочную, пористую и элегантную структуру жмыха в конечном лиофилизированном продукте.

2-Аминоуксусная кислота является одним из наиболее часто используемых вспомогательных веществ в лиофилизированных инъекционных составах благодаря своим выгодным свойствам сублимационной сушки.
2-Аминоуксусная кислота была исследована в качестве ускорителя распада в быстрораспадающихся составах из-за ее превосходной смачивающей природы.
2-Аминоуксусная кислота также используется в качестве буферного агента и кондиционера в косметике.

2-Аминоуксусная кислота может использоваться вместе с антацидами при лечении повышенной кислотности желудка, а также может быть включена в препараты аспирина, чтобы помочь уменьшить раздражение желудка.
2-Аминоуксусная кислота может использоваться в качестве специи в соответствии с положениями GB 2760-96.
2-Аминоуксусная кислота также известна как аминоуксусная кислота.

В области производства пестицидов 2-аминоуксусная кислота используется для синтеза гидрохлорида этилового эфира 2-аминоуксусной кислоты, который является промежуточным продуктом для синтеза пиретроидных инсектицидов.
Кроме того, 2-аминоуксусная кислота также может быть использована для синтеза фунгицидов ипродиона и твердого гербицида глифосата; Кроме того, он также используется в различных отраслях промышленности, таких как удобрения, медицина, пищевые добавки и специи.

2-Аминоуксусная кислота используется в качестве растворителя для удаления углекислого газа в производстве удобрений.
В фармацевтической промышленности 2-аминоуксусная кислота может быть использована в качестве аминокислотных препаратов, буфера хлортетрациклинового буфера и в качестве сырья для синтеза препаратов против болезни Паркинсона L-допа.
Кроме того, 2-аминоуксусная кислота также является промежуточным продуктом для производства этилимидазола.

2-Аминоуксусная кислота также является вспомогательным терапевтическим препаратом для лечения нервной гиперкислотности и эффективного подавления избыточного количества кислоты при язвенной болезни желудка.
В пищевой промышленности 2-аминоуксусная кислота используется для синтеза спирта, пивоваренных продуктов, мясопереработки и рецептуры холодных напитков.
В качестве пищевой добавки 2-аминоуксусную кислоту можно использовать отдельно в качестве приправы, а также в сочетании с глутаматом натрия, DL-аланиновой кислотой и лимонной кислотой.

В других отраслях промышленности 2-аминоуксусная кислота может использоваться в качестве регулятора pH, добавляться в гальванический раствор или использоваться в качестве сырья для производства других аминокислот.
2-Аминоуксусная кислота может в дальнейшем использоваться в качестве биохимических реагентов и растворителя в органическом синтезе и биохимии.
2-Аминоуксусная кислота используется в качестве промежуточных продуктов фармацевтических препаратов и пестицидов, растворителей для декарбонизации удобрений, гальванической жидкости и т. Д.

2-Аминоуксусная кислота используется в качестве растворителя для удаления углекислого газа в производстве удобрений.
В фармацевтической промышленности 2-аминоуксусная кислота используется в качестве буфера хлортетрациклина, аминокислотных антацидов и используется для приготовления L-допы.

2-Аминоуксусная кислота может быть использована в качестве ароматизаторов, агента для удаления горького вкуса сахарина, для пивоварения, переработки мяса и приготовления безалкогольных напитков.
Кроме того, 2-аминоуксусная кислота также может быть использована в качестве агента, регулирующего pH, и использоваться при приготовлении гальванического раствора.

Профиль безопасности:
2-Аминоуксусная кислота используется в качестве подсластителя, буферного агента и пищевой добавки.
Чистая форма глицина умеренно токсична при внутривенном введении и умеренно токсична при приеме внутрь.
Системное всасывание ирригационных растворов 2-аминоуксусной кислоты может привести к нарушениям водно-электролитного баланса, сердечно-сосудистым и легочным заболеваниям.

Хотя и редко, некоторые люди могут быть чувствительны или иметь аллергию на глицин.
Аллергические реакции могут включать такие симптомы, как кожная сыпь, зуд, отек или затрудненное дыхание.
Если вы подозреваете аллергию на 2-аминоуксусную кислоту, немедленно обратитесь к врачу.

В некоторых случаях употребление большого количества добавок 2-аминоуксусной кислоты может привести к желудочно-кишечному дискомфорту, включая такие симптомы, как тошнота, диарея или спазмы желудка.
Добавки 2-аминоуксусной кислоты могут взаимодействовать с некоторыми лекарствами.
Например, 2-аминоуксусная кислота может увеличивать абсорбцию некоторых лекарств, потенциально изменяя их эффективность.

Если вы принимаете лекарства, особенно те, которые требуют точной дозировки, проконсультируйтесь с врачом, прежде чем добавлять добавки 2-аминоуксусной кислоты в свой распорядок дня.
Некоторые исследования показывают, что высокие дозы 2-аминоуксусной кислоты могут влиять на уровень гормонов, особенно инсулина.

Это может иметь последствия для людей с диабетом или другими состояниями, связанными с чувствительностью к инсулину.
В редких случаях чрезмерное потребление добавок 2-аминоуксусной кислоты может привести к неврологическим симптомам, таким как головокружение или спутанность сознания.
Эти симптомы обычно связаны с очень высокими дозами.

Синонимы
глицин
2-аминоуксусная кислота
56-40-6
аминоуксусная кислота
Гликоколл
Аминоэтановая кислота
Гликоликсир
Х-Гли-ОН
Гликостен
Гликоамин
Асипорт
Падил
Глицин
Гемпширский глицин
L-глицин
Амитон
Леймцукер
Aminoazijnzuur
Уксусная кислота, амино-
Глицин, немедицинский
Сукре де желатин
Глицин
GLY (аббревиатура ИЮПАК)
Гин-гидралин
Корилин
Гличина
Глицин [МНН]
Глызин
Федеральное агентство по чрезвычайным ситуациям No 3287
Ацидо аминоацетико
Глицин [МНН-латынь]
Glicina [INN-испанский]
Acidum aminoaceticum
Гли
Гликоколл
Aminoessigsaeure
Хгли
CCRIS 5915
HSDB 495
Acide aminoacetique
Acide aminoacetique [INN-французский]
Acido aminoacetico [INN-испанский]
Acidum aminoaceticum [МНН-латынь]
АИ3-04085
НСК 25936
25718-94-9
ГЛИЦИН 1,5% В ПЛАСТИКОВОМ КОНТЕЙНЕРЕ
H2N-CH2-СООН
аминоуксусная кислота
ЭИНЭКС 200-272-2
УНИИ-TE7660XO1C
MFCD00008131
НБК-25936
[14C]глицин
TE7660XO1C
АМИНОУКСУСНАЯ КИСЛОТА 1,5% В ПЛАСТИКОВОМ КОНТЕЙНЕРЕ
DTXSID9020667
ЧЕБИ:15428
Глицин [USP:INN]
Глицин, меченный углеродом-14
NSC25936
CHEMBL773
DTXCID90667
Глицин сульфат железа (1:1)
ГЛИЦИН-1-13С-15Н
ГЛИЦИН-2-13С-15Н
ЕС 200-272-2
аминоацетат
Афинон
NCGC00024503-01
(1-13c)глицинато
[3H]глицин
ГЛИЦИН (II)
ГЛИЦИН [II]
ГЛИЦИН (МАРТ.)
ГЛИЦИН [МАРТ.]
Глицин, свободное основание
[14C]-глицин
АВ-131/40217813
ГЛИЦИН (МОНОГРАФИЯ EP)
ГЛИЦИН [МОНОГРАФИЯ EP]
ГЛИЦИН (МОНОГРАФИЯ USP)
ГЛИЦИН [МОНОГРАФИЯ ФАРМАКОПЕИ США]
Acide aminoacetique (МНН-французский)
Кислота аминоуксусная
КАС-56-40-6
СЕРИНОВАЯ ПРИМЕСЬ B (ПРИМЕСЬ EP)
СЕРИНОВАЯ ПРИМЕСЬ B [ПРИМЕСЬ EP]
18875-39-3
ГЛИЦИН, ACS
Aminoessigsaure
Аминоэтаноат
аминоацетат
2-аминоацетат
Глицин;
аминоуксусная кислота
Глицин класса USP
H-Gly
Л-Гли
Гли-Ко
Гли-О
L-глицин, (S)
Корилин (соль/смесь)
Токрис-0219
Глицин (H-Gly-OH)
ГЛИЦИН [ВАНДФ]
NH2CH2COOH
ГЛИЦИН [FHFI]
ГЛИЦИН [HSDB]
ГЛИЦИН [INCI]
Глицин, >=99%
ГЛИЦИН [FCC]
ГЛИЦИН [ЯН]
ГЛИЦИН [MI]
сложный эфир альфа-аминокислоты
Глицин (JP15 / USP)
Глицин (JP17 / USP)
Глицин, 99%, FCC
ГЛИЦИН [USP-RS]
ГЛИЦИН [ВОЗ-ДД]
Биомол-NT_000195
БМСЕ000089
БМСЕ000977
Д0М8АБ
WLN: Z1VQ
Гли-253
Глицин; (Аминоуксусная кислота)
ГЛИЦИН [ЗЕЛЕНАЯ КНИГА]
GTPL727
ГЛИЦИН [ОРАНЖЕВАЯ КНИГА]
Глицин-UL-14C гидрохлорид
Глицин, класс электрофореза
С04-0135
BPBio1_001222
GTPL4084
GTPL4635
BDBM18133
AZD4282
Глицин, >=99,0% (NT)
(С2-Н5-Н-О2)х-
Глицин, 98,5-101,5%
Фармакон1600-01300021
Глицин 1000 мкг / мл в воде
2-аминоуксусная кислота; Аминоуксусная кислота
BCP25965
CS-B1641
HY-Y0966
Глицин, реагент ACS, >=98,5%
Tox21_113575
Глицин, 99%, натуральный, FCC, FG
НВ0299
ЛС-218
NSC760120
С4821
STL194276
Глицин, пурум, >=98,5% (NT)
Глицин, протестированный в соответствии с Ph.Eur.
AKOS000119626
Глицин, для электрофореза, >=99%
Tox21_113575_1
AM81781
ККИ-266010
CS-O-00823
DB00145
НСК-760120
Глицин, BioUltra, >=99,0% (NT)
Глицин, BioXtra, >=99% (титрование)
Глицин, специальный сорт SAJ, >=99,0%
NCGC00024503-02
NCGC00024503-03
БП-31024
Глицин, реагент марки Vetec(TM), 98%
ФТ-0600491
ФТ-0669038
Г0099
Г0317
Глицин, ReagentPlus (R), >=99% (ВЭЖХ)
ЭН300-19731
А20662
С00037
Д00011
Д70890
М03001
L001246
Q620730
СР-01000597729
Глицин, сертифицированный эталонный материал, TraceCERT(R)
В-201300
СР-01000597729-1
Q27115084
B72BA06C-60Э9-4А83-А24А-A2D7F465BB65
Ф2191-0197
Глицин, эталонный стандарт Европейской фармакопеи (EP)
Z955123660
Глицин, BioUltra, для молекулярной биологии, >=99,0% (NT)
InChI=1/C2H5NO2/c3-1-2(4)5/h1,3H2,(H,4,5
Глицин, Справочный стандарт Фармакопеи США (USP)
Глицин, фармацевтический вторичный стандарт; Сертифицированный справочный материал
Глицин, аналитический стандарт, для определения азота по методу Кьельдаля
Глицин неживотного происхождения соответствует спецификациям тестирования EP, JP, USP, подходит для клеточных культур, > = 98,5%
Глицин, соответствует аналитической спецификации Ph. Eur., BP, USP, 99-101% (в пересчете на безводное вещество)
2-БРОМ-2-НИТРО-1,3-ПРОПАНДИОЛ
2-Бром-2-нитро-1,3-пропандиол, часто сокращенно «Бронопол», представляет собой синтетическое органическое соединение с антимикробными свойствами.
2-бром-2-нитро-1,3-пропандиол представляет собой белое кристаллическое твердое вещество, которое используется в основном в качестве консерванта и противомикробного агента в различных продуктах.
Химическая формула 2-бром-2-нитро-1,3-пропандиола - C3H6BrNO4, а его систематическое название ИЮПАК - 2-бром-2-нитропропан-1,3-диол.

Номер CAS: 52-51-7
Молекулярная формула: C3H6BrNO4
Молекулярный вес: 199,99
Номер EINECS: 200-143-0

2-бром-2-нитро-1,3-пропандиол эффективен против широкого спектра бактерий, грибков и других микроорганизмов.
Когда 2-бром-2-нитро-1,3-пропандиол вступает в контакт с водой, он выделяет ионы брома, которые обладают антимикробными свойствами.
Это делает его полезным для предотвращения микробного загрязнения и продления срока годности продуктов в различных отраслях промышленности, включая средства личной гигиены, фармацевтику, очистку воды и многое другое.

2-бром-2-нитро-1,3-пропандиол, представляет собой органическое соединение с широким спектром антимикробных свойств.
Впервые синтезированный в 1897 году, 2-бром-2-нитро-1,3-пропандиол в основном использовался в качестве консерванта для фармацевтических препаратов и был зарегистрирован в Соединенных Штатах в 1984 году для
Использование в промышленных бактерицидах, слимицидах и консервантах.
2-бром-2-нитро-1,3-пропандиол используется в качестве микробицида или микробиостата в различных коммерческих и промышленных применениях, включая системы нефтяных месторождений, системы мойки воздуха, системы кондиционирования или увлажнения воздуха, системы охлаждающей воды, бумажные фабрики, абсорбирующие глины, жидкости для металлообработки, типографские краски, краски, клеи и потребительские товары.

По сравнению с другими алифатическими галоген-нитросоединениями 2-бром-2-нитро-1,3-пропандиол более устойчив к гидролизу в водных средах в нормальных условиях.
Ингибирующая активность в отношении различных бактерий, включая Pseudomonas aeruginosa, была продемонстрирована in vitro.
Агент в значительной степени доступен в продаже в качестве антибактериального средства для различных промышленных целей, в то время как он преимущественно доступен для покупки
В качестве антибактериального средства для домашнего туалета на бытовом потребительском уровне.

Тем не менее, продолжающаяся современная переоценка использования 2-бром-2-нитро-1,3-пропандиола на крупных рынках, таких как Канада, в настоящее время накладывает различные композиционные и продуктовые ограничения на использование агента в косметических продуктах и в других продуктах, где он не может в основном использоваться в роли нелекарственного антимикробного консерванта.
2-бром-2-нитро-1,3-пропандиол быстро абсорбировался в исследованиях на животных.
2-бром-2-нитро-1,3-пропандиол может всасываться при вдыхании аэрозоля, кожном контакте и приеме внутрь 6.

У крыс приблизительно 40% местно применяемой дозы 2-бром-2-нитро-1,3-пропандиола всасывалось через кожу в течение 24 ч 6.
После перорального введения 1 мг / кг крысам пиковые концентрации 2-бром-2-нитро-1,3-пропандиола в плазме достигались в течение 2 часов после введения дозы.
2-бром-2-нитро-1,3-пропандиол подвергается разложению в водной среде с образованием бромнитроэтанола из ретроальдольной реакции с высвобождением эквимолярного количества формальдегида 4.

Формальдегид является продуктом разложения 2-бром-2-нитро-1,3-пропандиола, который может вызывать сенсибилизацию 6.
Бромнитроэтанол далее разлагается на формальдегид и бромонитрометан.
2-бром-2-нитро-1,3-пропандиол также может разрушаться с высвобождением нитрит-иона и 2-бромэтанола.

Исследования метаболизма показывают, что 2-бром-2-нитро-1,3-пропандиол в основном выводится с мочой 9.
У крыс около 19% накожно применяемого 2-бром-2-нитро-1,3-пропандиола выводилось с мочой, калом и выдыхаемым воздухом 6.
После перорального введения 1 мг / кг радиоактивно меченного бронопола крысам приблизительно 81% и 6% введенной радиоактивности было восстановлено в моче и выдыхаемом воздухе, соответственно, в течение 24 часов 5.

После внутривенного введения крысам восстановление в моче и выдыхаемом воздухе составило 74% и 9% дозы соответственно
Период полувыведения 2-бром-2-нитро-1,3-пропандиола в биологических системах в литературе не описан.
Значение периода полураспада, указанное для 2-бром-2-нитро-1,3-пропандиола, отражает экологическую судьбу соединения.

При выбросе в воздух в виде паров 2-бром-2-нитро-1,3-пропандиол разлагается в атмосфере в результате реакции с фотохимически продуцируемыми гидроксильными радикалами, где период полураспада этой реакции составляет приблизительно 11 дней 6.
Период полураспада фотолиза составляет 24 часа в воде, но может составлять до 2 дней при естественном солнечном свете
2-бром-2-нитро-1,3-пропандиол, или 2-бром-2-нитро-1,3-пропандиол, представляет собой органическое соединение с широким спектром антимикробных свойств.

Впервые синтезированный в 1897 году, 2-бром-2-нитро-1,3-пропандиол в основном использовался в качестве консерванта для фармацевтических препаратов и был зарегистрирован в Соединенных Штатах в 1984 году для использования в промышленных бактерицидах, слимицидах и консервантах.
2-бром-2-нитро-1,3-пропандиол синтезируется в результате ряда химических реакций.
2-бром-2-нитро-1,3-пропандиол обычно получают бромированием 2-нитро-1,3-пропандиола, что приводит к введению атома брома в молекулу.

2-бром-2-нитро-1,3-пропандиол обычно встречается в виде белого кристаллического порошка или хлопьев. Он не имеет запаха и имеет слегка горьковатый вкус.
2-бром-2-нитро-1,3-пропандиол работает, высвобождая ионы брома (Br-) при растворении в воде.
Эти ионы брома эффективны при нарушении метаболических процессов микроорганизмов, приводя к их угнетению или уничтожению.

Это противомикробное действие делает его ценным для предотвращения роста бактерий и грибков в различных продуктах и промышленных применениях.
2-бром-2-нитро-1,3-пропандиол известен своей антимикробной активностью широкого спектра действия, что означает, что он может воздействовать на широкий спектр микроорганизмов, включая бактерии, дрожжи и плесень.
Нормативный статус 2-бром-2-нитро-1,3-пропандиола варьируется в зависимости от страны и области применения.

В некоторых регионах 2-бром-2-нитро-1,3-пропандиол одобрен для использования в качестве консерванта и противомикробного агента в определенных продуктах, в то время как в других его использование может быть ограничено или подвергнуто определенным ограничениям концентрации из-за соображений безопасности.
2-бром-2-нитро-1,3-пропандиол столкнулся с пристальным вниманием и спорами из-за потенциальных проблем безопасности.
Одной из проблем является его способность выделять формальдегид при определенных условиях, что приводит к проблемам со здоровьем и окружающей средой.

В результате регулирующие органы и отраслевые организации по стандартизации ввели ограничения и рекомендации по его использованию.
2-бром-2-нитро-1,3-пропандиол работает, высвобождая ионы брома при контакте с водой, и эти ионы обладают антимикробными свойствами, которые помогают убивать или подавлять рост микроорганизмов.
2-бром-2-нитро-1,3-пропандиол используется в косметике, туалетных принадлежностях, шампунях, мыле и фармацевтических препаратах для продления срока годности этих продуктов и предотвращения порчи или деградации из-за микробного загрязнения.

2-бром-2-нитро-1,3-пропандиол представляет собой органическое соединение, которое используется в качестве противомикробного средства.
2-бром-2-нитро-1,3-пропандиол представляет собой белое твердое вещество, хотя коммерческие образцы имеют желтый цвет.
Первый зарегистрированный синтез 2-бром-2-нитро-1,3-пропандиола был в 1897 году.

2-бром-2-нитро-1,3-пропандиол был изобретен компанией The Boots Company PLC в начале 1960-х годов, и первые применения были в качестве консерванта для фармацевтических препаратов.
Из-за его низкой токсичности для млекопитающих при использовании и высокой активности против бактерий, особенно грамотрицательных видов, бронопол стал популярным в качестве консерванта во многих потребительских товарах, таких как шампуни и косметика.
2-бром-2-нитро-1,3-пропандиол впоследствии был принят в качестве противомикробного средства в других промышленных средах, таких как бумажные фабрики, нефтеразведочные и производственные объекты, а также установки для дезинфекции охлаждающей воды.

2-бром-2-нитро-1,3-пропандиол представляет собой алифатическое галогенонитросоединение с мощной ��нтибактериальной активностью, но ограниченной активностью против грибов (Guthrie, 1999).
Активность 2-бром-2-нитро-1,3-пропандиола несколько снижается на 10% сыворотки и в большей степени на сульфгидрильные соединения, но не зависит от 1% полисорбата или 0,1% лецитина.
2-бром-2-нитро-1,3-пропандиол имеет период полураспада около 96 дней при рН 8 и 25 ° C (Toler, 1985).

Из-за соображений безопасности, связанных с Бронополом, некоторые производители и отрасли искали альтернативы для антимикробных и консервантных целей.
Это привело к разработке и внедрению других консервантов и противомикробных агентов, которые можно считать более безопасными.
2-бром-2-нитро-1,3-пропандиол был изобретен компанией The Boots Company PLC в начале 1960-х годов, и первые применения были в качестве консерванта для фармацевтических препаратов.

Из-за его низкой токсичности для млекопитающих при использовании и высокой активности против бактерий, особенно грамотрицательных видов, бронопол стал популярным
в качестве консерванта во многих потребительских товарах, таких как шампуни и косметика.
2-бром-2-нитро-1,3-пропандиол впоследствии был принят в качестве противомикробного средства в других промышленных средах, таких как бумажные фабрики, нефтеразведочные и производственные объекты, а также установки для дезинфекции охлаждающей воды.

2-бром-2-нитро-1,3-пропандиол получают бромированием ди(гидроксиметил)нитрометана, который получают из нитрометана в результате реакции нитроальдола.
Мировое производство увеличилось с десятков тонн в конце 1970-х годов до текущих оценок, превышающих 5000 тонн.
Производство сегодня - это бизнес производителей с низкими издержками, в основном в Китае.

2-бром-2-нитро-1,3-пропандиол используется в потребительских товарах в качестве эффективного консерванта, а также в широком спектре промышленных применений (практически любая промышленная система водоснабжения является потенциальной средой для роста бактерий, что приводит к проблемам со шламом и коррозией - во многих из этих систем
Бронопол может быть высокоэффективным методом лечения).
Использование 2-бром-2-нитро-1,3-пропандиола в средствах личной гигиены (косметика, туалетные принадлежности) сократилось с конца 1980-х годов из-за потенциального образования нитрозаминов.

Хотя 2-бром-2-нитро-1,3-пропандиол сам по себе не является нитрозирующим агентом, в условиях, когда он разлагается (щелочной раствор и/или повышенные температуры), он может высвобождать нитриты и низкие уровни формальдегида, и эти продукты разложения могут реагировать с любыми загрязняющими вторичными аминами или амидами в составе средств личной гигиены с образованием значительных уровней нитрозаминов (из-за токсичности этих веществ, Термин «значительный» означает уровни до 10 частей на миллиард).

Поэтому регулирующие органы инструктируют производителей средств личной гигиены избегать образования нитрозаминов, что может означать удаление аминов или амидов из состава, удаление бронопола из состава или использование ингибиторов нитрозаминов.
2-бром-2-нитро-1,3-пропандиол был ограничен для использования в косметике в Канаде.
2-бром-2-нитро-1,3-пропандиол поставляется в виде кристаллов или кристаллического порошка, цвет которых может варьироваться от белого до бледно-желтого в зависимости от сорта.

Желтая окраска обусловлена хелатированием железа в процессе производства.
Сообщается, что 2-бром-2-нитро-1,3-пропандиол очень эффективен против грамположительных и грамотрицательных бактерий, особенно Pseudomonas aeruginosa, а также против грибов и дрожжей.
2-бром-2-нитро-1,3-пропандиол может выделять формальдегид и вступать в перекрестную реакцию с другими веществами, высвобождающими формальдегид.

2-бром-2-нитро-1,3-пропандиол BP представляет собой белый и почти белый кристаллический порошок, растворимый в воде.
2-бром-2-нитро-1,3-пропандиол используется в качестве эффективного консерванта и обладает широким спектром антибактериальной активности и подавляет рост грибков и дрожжей.
2-бром-2-нитро-1,3-пропандиол можно использовать в составе широкого спектра косметических средств и средств личной гигиены, особенно в несмываемых и смываемых шампунях, кремах, лосьонах, ополаскивателях и макияже глаз для защиты целостности продукта путем предотвращения или замедления роста бактерий.

2-бром-2-нитро-1,3-пропандиол получают бромированием ди(гидроксиметил)нитрометана, который получают из нитрометана в результате реакции нитроальдола.
Мировое производство увеличилось с десятков тонн в конце 1970-х годов до текущих оценок, превышающих 5000 тонн.
Производство сегодня - это бизнес производителей с низкими издержками, в основном в Китае.

Как чистый материал, 2-бром-2-нитро-1,3-пропандиол имеет температуру плавления около 130 ° C.
Однако из-за своих полиморфных характеристик 2-бром-2-нитро-1,3-пропандиол подвергается перегруппировке решетки при температуре от 100 до 105 ° C, и это часто может быть ошибочно интерпретировано как температура плавления.
При температурах выше 140 °C 2-бром-2-нитро-1,3-пропандиол разлагается экзотермически, высвобождая бромистый водород и оксиды азота.

Температура плавления: 130-133 °C (лит.)
Температура кипения: 358,0±42,0 °C (прогнозируемая)
Плотность: 2.0002 (приблизительная оценка)
Показатель преломления: 1,6200 (оценка)
Температура вспышки: 167°C
температура хранения: инертная атмосфера, комнатная температура
растворимость: H2O: растворим 100 мг / мл, прозрачный, от бесцветного до слабо-желтого
pka: 12.02±0.10(прогноз)
форма кристаллов или кристаллического порошка
Цвет: от белого до желтого
Запах: без запаха
Растворимость в воде: 25 г / 100 мл (22 ºC)
Мерк: 14,1447
BRN: 1705868
Стабильность: Стабильная. Гигроскопический. Несовместим с сильными окислителями, сильными основаниями, сильными восстановителями, хлоридами и ангидридами кислот, влагой.
LogP: 1.150 (оценка)
Справочник по базе данных CAS: 52-51-7 (справочник по базе данных CAS)
Косвенные добавки, используемые в веществах, контактирующих с пищевыми продуктами: 2-BROMO-2-НИТРО-1,3-ПРОПАНДИОЛ
FDA 21 CFR: 176.300

2-бром-2-нитро-1,3-пропандиол представляет собой органическое соединение, относящееся к семейству нитросоединений.
2-бром-2-нитро-1,3-пропандиол представляет собой кристаллический порошок от белого до не совсем белого цвета, растворимый в воде и имеющий слегка горьковатый вкус.
2-бром-2-нитро-1,3-пропандиол широко используется в качестве консерванта в различных косметических средствах и средствах личной гигиены, таких как шампуни, кондиционеры для волос, средства для мытья тела и кремы для кожи, для предотвращения роста бактерий и грибков.

2-бром-2-нитро-1,3-пропандиол работает, высвобождая формальдегид, который токсичен для микроорганизмов, в небольших количествах с течением времени.
2-бром-2-нитро-1,3-пропандиол также используется в качестве биоцида в промышленных целях, таких как системы охлаждающей воды, буровые растворы для нефтяных скважин и обработка бумаги, для предотвращения роста микробов и загрязнения.
2-бром-2-нитро-1,3-пропандиол был одобрен для использования в качестве консерванта в косметических средствах и продуктах личной гигиены регулирующими органами, такими как FDA США, но его использование было ограничено в некоторых странах из-за опасений по поводу его способности выделять формальдегид, который является известным канцерогеном.

2-бром-2-нитро-1,3-пропандиол вызывает значительное снижение активности бронопола, а цистеина гидрохлорид может быть использован в качестве дезактивирующего агента в тестах на эффективность консервантов; Комбинации лецитина/полисорбата для этой цели не подходят.
2-бром-2-нитро-1,3-пропандиол несовместим с тиосульфатом натрия, метабисульфитом натрия и поверхностно-активными веществами на основе оксида амина или гидролизата белка.
Из-за несовместимости с алюминием следует избегать использования алюминия в упаковке продуктов, содержащих 2-бром-2-нитро-1,3-пропандиол.

2-бром-2-нитро-1,3-пропандиол поставляется в виде кристаллов или кристаллического порошка, цвет которых может варьироваться от белого до бледно-желтого в зависимости от сорта.
Желтая окраска обусловлена хелатированием железа в процессе производства.
В экстремальных щелочных условиях 2-бром-2-нитро-1,3-пропандиол разлагается в водном растворе, и образуются очень низкие уровни формальдегида.

Высвобожденный формальдегид не отвечает за биологическую активность, связанную с 2-бром-2-нитро-1,3-пропандиолом.
Другими продуктами разложения, обнаруженными после распада бронопола, являются бромид-ион, нитрит-ион, бромитроэтанол и 2-гидроксиметил-2-нитропропан-1,3-диол.
В концентрациях от 12,5 до 50 мкг/мл бронопол опосредул ингибирующую активность в отношении различных штаммов грамотрицательных и положительных бактерий in vitro 3.

2-бром-2-нитро-1,3-пропандиол, или бронопол, представляет собой органическое соединение с антимикробными свойствами широкого спектра действия.
Впервые синтезированный в 1897 году, 2-бром-2-нитро-1,3-пропандиол в основном использовался в качестве консерванта для фармацевтических препаратов и был зарегистрирован в Соединенных Штатах в 1984 году для использования в промышленных бактерицидах, слимицидах и консервантах.
2-бром-2-нитро-1,3-пропандиол используется в качестве микробицида или микробиостата в различных коммерческих и промышленных применениях, включая системы нефтяных месторождений, системы мойки воздуха, системы кондиционирования или увлажнения воздуха, системы охлаждающей воды, бумажные фабрики, абсорбирующие глины, жидкости для металлообработки, типографские краски, краски, клеи и потребительские товары.

По сравнению с другими алифатическими галоген-нитросоединениями 2-бром-2-нитро-1,3-пропандиол более устойчив к гидролизу в водных средах в нормальных условиях.
Ингибирующая активность в отношении различных бактерий, включая Pseudomonas aeruginosa, была продемонстрирована in vitro.
Агент в значительной степени доступен в продаже в качестве антибактериального средства для различных промышленных целей, в то время как он преимущественно доступен для покупки
В качестве антибактериального средства для домашнего туалета на бытовом потребительском уровне.

Тем не менее, продолжающиеся современные переоценки использования 2-бром-2-нитро-1,3-пропандиола на крупных рынках, таких как Канада, в настоящее время накладывают различные композиционные и продуктовые ограничения на использование агента в косметических продуктах [L873] и в других продуктах, где он не может в основном использоваться в роли нелекарственного антимикробного консерванта.
2-бром-2-нитро-1,3-пропандиол в качестве активного ингредиента зарегистрирован в качестве коммерческого биоцида и консерванта во многих промышленных процессах.
Зарегистрированные виды использования биоцидов включают целлюлозно-бумажные комбинаты, градирни, очистку сточных вод, испарительные конденсаторы, теплообменники,
установки для пастеризации пищевых продуктов, жидкости для металлообработки и нефтепромысловые приложения.

Кроме того, консерванты включают бытовые товары (например, жидкости для мытья посуды, средства для стирки), латексные эмульсии, полимерные решетки,
образцы пигментов, кожи и молока для анализа.
2-бром-2-нитро-1,3-пропандиол также входит в состав гранулированных продуктов для конечного использования в домашних условиях в виде наполнителей для кошачьих туалетов.
В концентрациях от 12,5 до 50 мкг/мл 2-бром-2-нитро-1,3-пропандиол опосредул ингибирующую активность в отношении различных штаммов грамотрицательных и положительных бактерий in vitro.

Сообщается, что бактерицидная активность выше против грамотрицательных бактерий, чем против грамположительных кокков.
Также было продемонстрировано, что 2-бром-2-нитро-1,3-пропандиол эффективен против различных видов грибов, но, как сообщается, ингибирующее действие минимально по сравнению с действием против видов бактерий.
Ингибирующая активность 2-бром-2-нитро-1,3-пропандиола снижается с повышением рН среды.

2-бром-2-нитро-1,3-пропандиол также вызывает антипротозойную активность, что было продемонстрировано с Ichthyophthirius multifiliis in vitro и in vivo.
Предполагается, что 2-бром-2-нитро-1,3-пропандиол влияет на выживаемость всех свободноживущих стадий I.
2-бром-2-нитро-1,3-пропандиол также вызывает антипротозойную активность, что было продемонстрировано с Ichthyophthirius multifiliis in vitro и in vivo 2.

2-бром-2-нитро-1,3-пропандиол предполагает, что бронопол влияет на выживаемость всех свободноживущих стадий I.
2-бром-2-нитро-1,3-пропандиол является бактерицидом с ограниченной эффективностью против грибковых организмов.
2-бром-2-нитро-1,3-пропандиол активен в отношении видов Pseudomonas и должен использоваться при рН от 5 до 8,8, ниже температуры применения 45 ° C.

2-бром-2-нитро-1,3-пропандиол обладает сложным механизмом действия, который атакует тиоловые группы в клетках, подавляя дыхание и клеточный метаболизм.
Исследования показывают, что 2-бром-2-нитро-1,3-пропандиол является разъедающим раздражителем глаз и умеренным или сильным раздражителем кожи у кроликов.
Судьба окружающей среды и экологические последствия применения 2-бром-2-нитро-1,3-пропандиола умеренно высокотоксичны для эстуарных/морских беспозвоночных; слабо токсичен для морских рыб; слабо токсичен для птиц при остром пероральном приеме.

Однако количественная оценка риска не проводилась.
Риск для водной среды рассматривается в рамках программы выдачи разрешений NPDES Управлением водных ресурсов.
2-бром-2-нитро-1,3-пропандиол теперь требуется, чтобы этикетки на всех продуктах, содержащих Bronopol, соответствовали требованиям NPDES.

2-бром-2-нитро-1,3-пропандиол предполагает, что бронопол генерирует биоцид-индуцированный бактериостаз с последующей ингибированной скоростью роста в бактериях посредством двух различных реакций между бронополом и эссенциальными тиолами в бактериальной клетке 1.
В аэробных условиях 2-бром-2-нитро-1,3-пропандиол катализирует окисление тиоловых групп, таких как цистеин, до дисульфидов.

Эта реакция сопровождается быстрым потреблением кислорода, где кислород выступает в качестве конечного окислителя.
Во время превращения цистеина в цистин из бронопола образуются радикальные анионные промежуточные продукты, такие как супероксид и пероксид, которые оказывают прямое бактерицидное действие.
Окисление избытка тиолов изменяет окислительно-восстановительное состояние, создавая бескислородные условия, что приводит ко второй реакции, включающей окисление внутриклеточных тиолов, таких как глутатион, до его дисульфида.

Механизм действия
2-бром-2-нитро-1,3-пропандиол предполагает, что бронопол генерирует биоцид-индуцированный бактериостаз с последующей ингибированной скоростью роста в бактериях посредством двух различных реакций между бронополом и эссенциальными тиолами в бактериальной клетке.
В аэробных условиях 2-бром-2-нитро-1,3-пропандиол катализирует окисление тиоловых групп, таких как цистеин, до дисульфидов.

Эта реакция сопровождается быстрым потреблением кислорода, где кислород выступает в качестве конечного окислителя.
Во время превращения цистеина в цистин из 2-бром-2-нитро-1,3-пропандиола образуются промежуточные продукты радикальных анионов, такие как супероксид и пероксид, которые оказывают прямое бактерицидное действие.
Окисление избытка тиолов изменяет окислительно-восстановительное состояние, создавая бескислородные условия, что приводит ко второй реакции, включающей окисление внутриклеточных тиолов, таких как глутатион, до его дисульфида.

Результирующими эффектами являются ингибирование функции ферментов и снижение скорости роста после бактериостатического периода.
В бескислородных условиях реакция между тиолом и бронополом замедляется без участия кислорода и потребления
Преобладает 2-бром-2-нитро-1,3-пропандиол.
2-бром-2-нитро-1,3-пропандиол в конечном итоге удаляется из реакции посредством потребления, и происходит возобновление роста бактерий

Использует
2-бром-2-нитро-1,3-пропандиол часто используется в косметике, туалетных принадлежностях, шампунях, мыле, лосьонах и других средствах личной гигиены для подавления роста бактерий, дрожжей и плесени.
2-бром-2-нитро-1,3-пропандиол помогает продлить срок годности этих продуктов и сохранить их качество.

2-бром-2-нитро-1,3-пропандиол используется в некоторых бытовых и промышленных продуктах для борьбы с плесенью и грибком, таких как спреи и покрытия, для предотвращения роста плесени и грибка на поверхностях.
Помимо использования в буровых растворах, 2-бром-2-нитро-1,3-пропандиол может быть использован на объектах нефтегазодобычи для борьбы с микробиологической коррозией (MIC) и поддержания целостности трубопроводов и оборудования.

В фармацевтической промышленности 2-бром-2-нитро-1,3-пропандиол используется для сохранения целостности лекарств и предотвращения микробного загрязнения в составах, таких как глазные капли, кремы и мази.
2-бром-2-нитро-1,3-пропандиол использовался в качестве эталона в ультраэффективной жидкостной хроматографии (UPLC) в сочетании с методом масс-спектрометрии с индуктивно связанной плазмой (UPLC-ICP-MS) для определения бромсодержащих консервантов из косметических продуктов.
Впервые синтезированный в 1897 году, 2-бром-2-нитро-1,3-пропандиол в основном использовался в качестве эффективного консерванта и обладает широким спектром антибактериальной активности и подавляет рост грибов и дрожжей.

2-бром-2-нитро-1,3-пропандиол можно использовать в составе широкого спектра косметических средств и средств личной гигиены, особенно в несмываемых и смываемых шампунях, кремах, лосьонах, ополаскивателях и макияже глаз для защиты целостности продукта путем предотвращения или замедления роста бактерий.
2-бром-2-нитро-1,3-пропандиол используется в качестве микробиоцида/микробиостата в нефтепромысловых системах, системах мойки воздуха, системах кондиционирования/увлажнения воздуха, системах охла��дающей воды, бумажных фабриках, абсорбирующих глинах, жидкостях для металлообработки, типографских красках, красках, клеях и потребительских/институциональных товарах.
Также зарегистрирован 2-бром-2-нитро-1,3-пропандиол, рецептурный технический материал.

2-бром-2-нитро-1,3-пропандиол используется в потребительских товарах в качестве эффективного консерванта, а также в широком спектре промышленных применений (практически любая промышленная система водоснабжения является потенциальной средой для роста бактерий, что приводит к проблемам со шламом и коррозией - во многих из этих систем бронопол может быть высокоэффективной обработкой).
Использование 2-бром-2-нитро-1,3-пропандиола в средствах личной гигиены (косметика, туалетные принадлежности) сократилось с конца 1980-х годов из-за потенциального образования нитрозаминов.

2-бром-2-нитро-1,3-пропандиол используется в системах очистки воды для контроля роста бактерий и водорослей в градирнях, бассейнах и промышленных системах водоснабжения.
2-бром-2-нитро-1,3-пропандиол используется в нефтегазовой промышленности для предотвращения роста бактерий в буровых растворах, трубопроводах и резервуарах для хранения.
Рост микробов может привести к коррозии и другим проблемам.

Некоторые составы красок и покрытий включают 2-бром-2-нитро-1,3-пропандиол для предотвращения микробного загрязнения, которое может вызвать порчу и деградацию.
2-бром-2-нитро-1,3-пропандиол используется в качестве микробиоцида/микробиостата в нефтепромысловых системах, системах мойки воздуха, системах кондиционирования/увлажнения воздуха, системах охлаждающей воды, бумажных фабриках, абсорбирующих глинах, жидкостях для металлообработки, типографских красках, красках, клеях и потребительских/институциональных товарах.
2-бром-2-нитро-1,3-пропандиол используется в качестве консерванта в различных косметических и бытовых продуктах из-за его высокой активности против грамотрицательных бактерий, особенно Pseudomonas aeruginosa и других псевдомонад.

Эти организмы являются обычными обитателями воды и могут вызывать проблемы загрязнения и ухудшения состояния.
2-бром-2-нитро-1,3-пропандиол является эффективным антибактериальным консервантом в широком диапазоне рН.
2-бром-2-нитро-1,3-пропандиол стабилен при кислых значениях рН, а также полезен в качестве лабильного антибактериального консерванта в щелочной среде.

Благодаря широкому спектру антибактериальной активности 2-бром-2-нитро-1,3-пропандиол также может использоваться в качестве активного вещества, например, в аэрозольных препаратах.
2-бром-2-нитро-1,3-пропандиол часто используется в косметике, туалетных принадлежностях, шампунях, мыле, лосьонах и других средствах личной гигиены для предотвращения роста бактерий, дрожжей и плесени.
2-бром-2-нитро-1,3-пропандиол помогает продлить срок годности этих продуктов и сохранить их качество.

2-бром-2-нитро-1,3-пропандиол используется в некоторых фармацевтических препаратах для сохранения целостности лекарств и предотвращения контаминации микроорганизмами.
Это особенно важно для таких продуктов, как глазные капли, мази и кремы.
2-бром-2-нитро-1,3-пропандиол используется в системах очистки воды для контроля роста бактерий и водорослей в градирнях, бассейнах и промышленных системах водоснабжения.

2-бром-2-нитро-1,3-пропандиол используется в переработке бумаги и целлюлозы для предотвращения роста микробов в процессе производства бумаги.
2-бром-2-нитро-1,3-пропандиол может защитить изделия из древесины, такие как пиломатериалы и древесные композиты, от грибкового и бактериального гниения при хранении и транспортировке.
2-бром-2-нитро-1,3-пропандиол использовался в качестве консерванта в некоторых сельскохозяйственных продуктах, таких как удобрения и пестициды.

2-бром-2-нитро-1,3-пропандиол можно добавлять в клеи и герметики для предотвращения роста микробов, обеспечивая долговечность и качество этих продуктов.
2-бром-2-нитро-1,3-пропандиол используется в охлаждающих и смазочных жидкостях, таких как жидкости для металлообработки и смазочно-охлаждающие жидкости, для борьбы с ростом бактерий и грибков, которые могут вызывать деградацию и запах.
В кожевенной промышленности 2-бром-2-нитро-1,3-пропандиол может использоваться для подавления роста микробов при дублении и обработке шкур и шкур.

2-бром-2-нитро-1,3-пропандиол можно использовать для защиты изделий из древесины от грибковой и бактериальной гниения.
В сельском хозяйстве 2-бром-2-нитро-1,3-пропандиол используется в качестве консерванта для некоторых сельскохозяйственных продуктов, таких как удобрения и пестициды.
2-бром-2-нитро-1,3-пропандиол можно добавлять в клеи и герметики для предотвращения роста микробов, обеспечивая долговечность и качество этих продуктов.

2-бром-2-нитро-1,3-пропандиол используется в охлаждающих и смазочных жидкостях, таких как жидкости для металлообработки и смазочно-охлаждающие жидкости, для борьбы с ростом бактерий и грибков, которые могут вызывать деградацию и запах.
В кожевенной промышленности 2-бром-2-нитро-1,3-пропандиол может использоваться для подавления роста микробов при дублении и обработке шкур и шкур.
Хотя 2-бром-2-нитро-1,3-пропандиол не является распространенным применением, он используется в некоторых приложениях пищевой промышленности для контроля микробного загрязнения.

Использование 2-бром-2-нитро-1,3-пропандиола в пищевой промышленности менее распространено по сравнению с другими пищевыми консервантами из-за соображений безопасности.
2-бром-2-нитро-1,3-пропандиол можно использовать в некоторых медицинских и медицинских изделиях для предотвращения микробного загрязнения.
Сюда входят такие предметы, как растворы для контактных линз и некоторые медицинские устройства.

Некоторые бытовые чистящие средства, включая дезинфицирующие и дезинфицирующие средства, могут содержать 2-бром-2-нитро-1,3-пропандиол в качестве активного ингредиента для уничтожения или подавления роста микробов и бактерий.
2-бром-2-нитро-1,3-пропандиол используется в системах охлаждающей воды, например, на промышленных объектах и электростанциях, для предотвращения микробного загрязнения и коррозии, которые могут повредить оборудование и снизить эффективность.
2-бром-2-нитро-1,3-пропандиол можно добавлять в лабораторные реагенты и растворы для ингибирования микробного загрязнения и обеспечения точности и надежности экспериментов и испытаний.

2-бром-2-нитро-1,3-пропандиол используется в различных нефтепромысловых химикатах, включая буровые растворы, для борьбы с бактериями и грибками, которые могут процветать в суровых условиях нефтяных и газовых скважин.
2-бром-2-нитро-1,3-пропандиол может применяться в деревообработке для защиты бревен и древесины от гниения и микробного заражения при хранении и транспортировке.
Некоторые печатные краски содержат 2-бром-2-нитро-1,3-пропандиол для предотвращения роста микроорганизмов, обеспечивая качество печатных материалов.

Хотя 2-бром-2-нитро-1,3-пропандиол встречается реже, он используется в некоторых приложениях пищевой промышленности для борьбы с микробным загрязнением.
Однако его использование в пищевой промышленности ограничено из соображений безопасности.
Некоторые бытовые чистящие средства, включая дезинфицирующие и дезинфицирующие средства, могут содержать 2-бром-2-нитро-1,3-пропандиол в качестве активного ингредиента для уничтожения или подавления роста микробов и бактерий.

Профиль безопасности:
2-бром-2-нитро-1,3-пропандиол может раздражать кожу, глаза и дыхательные пути.
Прямой контакт с кожей или глазами может привести к раздражению, покраснению и дискомфорту.
У некоторых людей может развиться сенсибилизация к 2-бром-2-нитро-1,3-пропандиолу при повторном воздействии, что может привести к аллергическим реакциям, таким как дерматит.

Пыль или аэрозоли 2-бром-2-нитро-1,3-пропандиола могут раздражать дыхательную систему, что приводит к кашлю, раздражению горла и затрудненному дыханию.
При определенных условиях 2-бром-2-нитро-1,3-пропандиол может выделять формальдегид, который классифицируется как известный канцероген.
Воздействие формальдегида может оказывать неблагоприятное воздействие на здоровье дыхательной системы и может способствовать риску развития рака.

Экологические проблемы:
2-бром-2-нитро-1,3-пропандиол является биоцидом, который может быть вреден для водных экосистем при попадании в водоемы.
2-бром-2-нитро-1,3-пропандиол может быть токсичным для водных организмов и оказывать негативное воздействие на водную флору и фауну.

При работе с 2-бром-2-нитро-1,3-пропандиолом крайне важно соблюдать меры предосторожности, включая ношение соответствующих средств индивидуальной защиты (СИЗ), таких как перчатки и защитные очки, использование его в хорошо проветриваемых помещениях и избегание прямого контакта с кожей или вдыхания пыли или паров.
Из соображений безопасности регулирующие органы в некоторых рег��онах ввели ограничения на использование 2-бром-2-нитро-1,3-пропандиола в определенных областях применения.

2-бром-2-нитро-1,3-пропандиол необходим для того, чтобы знать и соблюдать местные правила и рекомендации относительно его использования.
2-бром-2-нитро-1,3-пропандиол не следует использовать в сочетании с другими химическими веществами или продуктами без обеспечения совместимости.
Несовместимость может привести к опасным реакциям или снижению эффективности.

Хранение:
2-бром-2-нитро-1,3-пропандиол следует хранить в прохладном, сухом месте, вдали от несовместимых материалов и источников тепла или воспламенения.

Устранение:
Для минимизации воздействия на окружающую среду следует соблюдать надлежащие методы утилизации 2-бром-2-нитро-1,3-пропандиола.
Ознакомьтесь с местными нормативными актами и рекомендациями по безопасной утилизации.

Синонимы
Бронопол
52-51-7
2-бром-2-нитро-1,3-пропандиол
2-бром-2-нитропропан-1,3-диол
Броносол
Бронокот
Бронидиол
Бронополу
Бронотак
Лексгард бронопол
Ониксид 500
Бронопол
1,3-пропандиол, 2-бром-2-нитро-
2-нитро-2-бром-1,3-пропандиол
С3Х6БрНЕТ4
Касвелл No 116А
Bronopolu [польский]
БНПД
MFCD00007390
бета-бром-бета-нитротриметиленгликоль
Биобан
НБК 141021
Bronopolum [МНН-латынь]
HSDB 7195
Миацид АС
Миацид АС плюс
Миацид БТ
Бронопол [INN:BAN:JAN]
ЭИНЭКС 200-143-0
UNII-6PU1E16C9W
Миацид Фарма ВР
Кангард 409
Химический код пестицида EPA 216400
НБК-141021
БНПК
BRN 1705868
6ПУ1Э16К9В
DTXSID8024652
ЧЕБИ:31306
АИ3-61639
2-бром-2-нитропропан-1,3-диол
Nalco 92RU093
ООН3241
DTXCID904652
ЕС 200-143-0
1,2-бром-2-нитропропан-1,3-диол
NCGC00164057-01
БРОНОПОЛ (МАРТ.)
БРОНОПОЛ [МАРТ.]
2-бром-2-нитропропан-1,3-диол [UN3241] [легковоспламеняющееся твердое вещество]
КАС-52-51-7
Пицезе
2-Бронопол
Биобан ВР Плюс
Ультрасвежий SAB
бронопол (DCI)
Бактринол 100
Протектол БН 98
Протектол БН 99
2-бром-2-нитро-пропан-1,3-диол
Актицид L 30
Превентол 100
BE 6 (бактерицид)
Топцид 2520
Бронопол (JAN/INN)
N 25 (противомикробное)
БРОНОПОЛ [HSDB]
БРОНОПОЛЬ [ИНН]
БРОНОПОЛ [ЯНВ]
БРОНОПОЛ [MI]
БРОНОПОЛ [VANDF]
СЛН: WNXE1Q1Q
1, 2-бром-2-нитро-
2-Бром-2-нитропропан-1,3-диол (Бронопол)
БРОНОПОЛ [ВОЗ-ДД]
Бронополь [BAN:INN:JAN]
SCHEMBL23260
С3-Н6-Бр-Н-О4
БЫТЬ 6
Биобан BNPD-40 (соль/смесь)
CHEMBL1408862
SCHEMBL16556987
2-бром-2-нитропропан-13-диол
LVDKZNITIUWNER-UHFFFAOYSA-
2-бром-2-нитропропан-13-диол
AMY8948
2-бром-2-нитро-13-пропандиол
2-бром-2-нитропропан-1 3-диол
2-бром-2-нитро-1 3-пропандиол
2-бром-2-нитро-1,3-пропанодиол
2-бром-2-нитропропан-1 3-диол
2-бром-2-нитропропано-1 3-диол
2-бром-2-нитропропано-1,3-диол
2-нитро-2-бром-1 3-пропандиол
2-нитро-2-бром-1,3-пропанодиол
ХАЙ-Б1217
Tox21_112079
Tox21_300126
BDBM50248122
ЛС-172
НА3241
NSC141021
С4553
1,3-пропанодиол, 2-бром-2-нитро-
2-бромнил-2-нитро-пропан-1,3-диол
AKOS003606838
ККИ-213823
CS-4699
DB13960
Код пестицида USEPA/OPP: 216400
NCGC00164057-02
NCGC00164057-03
NCGC00253984-01
АС-11889
N 25
2-бром-2-нитро-1,3-пропандиол, 98%
.бета.-Бром-.бета.-нитротриметиленгликоль
Б1247
Bronopol, PESTANAL(R), аналитический стандарт
ФТ-0611399
Д01577
Э85247
ЭН300-141420
AB01563195_01
2-БРОМ-2-НИТРОПРОПАН-1,3-ДИОЛ [INCI]
A829125
СР-01000944249
В-200765
Q2462902
СР-01000944249-1
ИнЧИ = 1 / C3H6BrNO4 / c4-3 (1-6,2-7) 5 (8) 9 / h6-7H, 1-2H2
2-БРОМ-2-НИТРО-1,3-ПРОПАНДИОЛ
2-БРОМ-2-НИТРО-1,3-ПРОПАНДИОЛ = BNPD, BNPK, БРОНОПОЛ


Номер КАС: 52-51-7
Номер ЕС: 200-143-0
Номер в леях: MFCD00007390
Химическая формула: C3H6BrNO4 / HOCH2C(Br)(NO2)CH2OH



2-Бром-2-нитро-1,3-пропандиол представляет собой органическое соединение, которое используется в качестве противомикробного средства.
2-Бром-2-нитро-1,3-пропандиол представляет собой белое твердое вещество, хотя коммерческие образцы имеют желтый цвет.
Первый зарегистрированный синтез 2-бром-2-нитро-1,3-пропандиола был в 1897 году.
2-Бром-2-нитро-1,3-пропандиол был изобретен в начале 1960-х годов, и первые применения были в качестве консерванта для фармацевтических препаратов.


Из-за низкой токсичности для млекопитающих при использовании и высокой активности против бактерий, особенно грамотрицательных видов, 2-бром-2-нитро-1,3-пропандиол стал популярным в качестве консерванта во многих потребительских товарах, таких как шампуни и косметика. .
Впоследствии 2-бром-2-нитро-1,3-пропандиол был принят в качестве антимикробного средства в других промышленных средах, таких как бумажные фабрики, разведка нефти и производственные предприятия, а также на установках для дезинфекции охлаждающей воды.


2-Бром-2-Нитро-1,3-Пропандиол — органическое антимикробное соединение, находящее применение в качестве консерванта в различных отраслях промышленности.
Известно, что 2-бром-2-нитро-1,3-пропандиол имеет химическую формулу C3H6BrNO4 с молярной массой 199,989 г/моль и имеет белый цвет.
2-Бром-2-нитро-1,3-пропандиол разлагается при 140 градусах Цельсия и имеет температуру плавления около 130 градусов Цельсия с плотностью 1,1 г/см3.


2-Бром-2-нитро-1,3-пропандиол проявляет антибактериальную активность как против грамотрицательных, так и против грамположительных штаммов.
Также известный как бронопол, 2-бром-2-нитро-1,3-пропандиол легко растворяется в воде и, как говорят, проявляет наибольшую стабильность в слегка кислых условиях.
2-бром-2-нитропропан-1,3-диол представляет собой противомикробный консервант, который действует путем образования формальдегида в косметических продуктах.


В чистом виде 2-бром-2-нитро-1,3-пропандиол имеет температуру плавления около 130 °C.
Однако из-за своих полиморфных характеристик 2-бром-2-нитро-1,3-пропандиол подвергается перестройке решетки при температуре от 100 до 105 ° C, и это часто можно ошибочно интерпретировать как температуру плавления.
2-Бром-2-нитро-1,3-пропандиол, также известный как бронопол, представляет собой органическое соединение с широким спектром противомикробных свойств.


При температуре выше 140 °С 2-бром-2-нитро-1,3-пропандиол разлагается экзотермически с выделением бромистого водорода и оксидов азота.
2-бром-2-нитро-1,3-пропандиол хорошо растворим в воде; процесс растворения эндотермический.
Растворы, содержащие до 28% массы/объема, возможны при температуре окружающей среды.
2-Бром-2-нитро-1,3-пропандиол плохо растворим в неполярных растворителях, но проявляет высокое сродство к полярным органическим растворителям.


2-Бром-2-нитро-1,3-пропандиол поставляется в виде кристаллов или кристаллического порошка, цвет которых может варьироваться от белого до бледно-желтого в зависимости от марки.
Желтая окраска обусловлена хелатированием железа в процессе производства.
2-бром-2-нитро-1,3-пропандиол (BNP) — консервант, используемый при очистке сточных вод.


2-Бром-2-нитро-1,3-пропандиол представляет собой противомикробное средство, обладающее синергическим действием с другими противомикробными средствами, такими как триклозан, хлорид бензалкония и сесквитерпеновые лактоны.
2-Бром-2-нитро-1,3-пропандиол зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме от ≥ 100 до < 1000 тонн в год.


2-Бром-2-нитро-1,3-пропандиол представляет собой органическое соединение, используемое в качестве антимикробного средства.
2-Бром-2-нитро-1,3-пропандиол представляет собой белое твердое вещество, хотя коммерческие образцы имеют желтый цвет.
Первый зарегистрированный синтез 2-бром-2-нитро-1,3-пропандиола был в 1897 году.
2-Бром-2-нитро-1,3-пропандиол входит в состав серых сточных вод.


2-Бром-2-нитро-1,3-пропандиол представляет собой белое твердое вещество, хотя коммерческие образцы имеют желтый цвет.
2-Бром-2-нитро-1,3-пропандиол представляет собой органическое соединение, которое используется в качестве антимикробного средства и консерванта.
2-Бром-2-нитро-1,3-пропандиол был изобретен в начале 1960-х годов, и первые применения были в качестве консерванта для фармацевтических препаратов.
2-Бром-2-нитро-1,3-пропандиол, также известный как бронопол, представляет собой органическое соединение с широким спектром противомикробных свойств.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ и ПРИМЕНЕНИЕ 2-БРОМ-2-НИТРО-1,3-ПРОПАНДИОЛА:
2-бром-2-нитропропан-1,3-диол (CAS: 52-51-7) Косметика, консерванты для образцов молока, лекарства для местного применения, а также обеспечивают широкий спектр антибактериальной активности.
2-Бром-2-нитро-1,3-пропандиол можно найти в кремах для рук и лица, шампунях, повязках для волос, туши для ресниц, очищающих лосьонах, кремах для бритья, тальке, красках, тканях, увлажнителях, фармацевтических продуктах и моющих средствах.


2-Бром-2-нитро-1,3-пропандиол используется в качестве бактерицида, антисептика и консерванта в косметике.
Бак��ерицид, 2-бром-2-нитро-1,3-пропандиол широко используется в промышленной циркуляционной воде, уничтожении водорослей, бумажной массе, краске, пластике, циркуляционной воде для охлаждения древесины и других отраслях промышленности.
Кроме того, 2-бром-2-нитро-1,3-пропандиол можно использовать для предотвращения плесени и коррозии косметических продуктов, используемых ежедневно.


2-Бром-2-нитро-1,3-пропандиол широко используется в водоподготовке, медицине, пестицидах, косметике, моющих средствах и других отраслях промышленности в качестве консервантов и стерилизаторов.
2-бром-2-нитро-1,3-пропандиол используется в качестве микробиоцида/микробиостата в нефтепромысловых системах, системах промывки воздуха, системах кондиционирования/увлажнения воздуха, системах охлаждающей воды, бумажных фабриках, абсорбирующих глинах, жидкостях для обработки металлов, типографских красках. , краски, клеи и потребительские/институциональные товары.


2-Бром-2-нитро-1,3-пропандиол используется в косметике, консервантах для образцов молока, местных лекарствах, а также обеспечивает широкий спектр антибактериальной активности.
2-Бром-2-нитро-1,3-пропандиол представляет собой консервант и антисептик широкого спектра действия, используемый в косметике, лекарственных препаратах для местного применения и в промышленности.
Косметические препараты содержат 2-бром-2-нитро-1,3-пропандиол в концентрации от 0,01% до 0,02%.


2-Бром-2-нитро-1,3-пропандиол представляет собой консервант, высвобождающий формальдегид, и сопутствующая сенсибилизация к бронополу и формальдегиду возникает примерно у трети пациентов, прошедших пластырные тесты.
2-Бром-2-нитро-1,3-пропандиол используется в качестве консерванта для хранения образцов молока.


2-бром-2-нитро-1,3-пропандиол используется в качестве микробицида или микробиостата в различных коммерческих и промышленных целях, включая системы нефтяных месторождений, системы очистки воздуха, системы кондиционирования воздуха или увлажнения, системы охлаждающей воды, бумажные фабрики, абсорбирующие глины. , жидкости для обработки металлов, типографские краски, краски, клеи и потребительские товары.


Затем 2-бром-2-нитро-1,3-пропандиол стал популярным в качестве консерванта во многих потребительских товарах, таких как шампуни и косметика.
Использование 2-бром-2-нитро-1,3-пропандиола в продуктах личной гигиены (косметика, туалетные принадлежности) сократилось с конца 1980-х годов из-за потенциального образования нитрозаминов.



2-бром-2-нитро-1,3-пропандиол, 98% Cas 52-51-7 используется для разработки экспресс-теста на бактериальную токсичность для обнаружения остатков дезинфицирующих средств, выделяемых дезинфицируемыми материалами.
2-Бром-2-нитро-1,3-пропандиол представляет собой органическое соединение, которое используется в качестве противомикробного средства.


2-Бром-2-нитро-1,3-пропандиол используется в потребительских товарах в качестве эффективного консерванта, а также в самых разных областях промышленности.
Было показано, что 2-бром-2-нитро-1,3-пропандиол имеет температуру фазового перехода -28°C, что может быть использовано для его идентификации в лаборатории.


2-Бром-2-нитро-1,3-пропандиол также имеет значение pK 4,4, что указывает на то, что он слабокислотный.
2-Бром-2-нитро-1,3-пропандиол может быть использован в качестве аналитического метода для определения п-гидроксибензойной кислоты в водных образцах методом электрохимической импедансной спектроскопии.


2-Бром-2-нитро-1,3-пропандиол — антибактериальное средство с низкой токсичностью (для млекопитающих) и высокой активностью (особенно в отношении грамотрицательных бактерий).
2-Бром-2-нитро-1,3-пропандиол представляет собой органическое соединение, которое используется в качестве антимикробного средства с низкой токсичностью для млекопитающих и высокой активностью.
2-Бром-2-нитро-1,3-пропандиол используется потребителями, профессиональными работниками (широко распространенное применение), а также в рецептурах или переупаковке.


2-бром-2-нитро-1,3-пропандиол широко используется в промышленной циркуляционной воде, бумажном производстве, покраске, пластике и системе рециркуляции охлаждающей воды.
2-Бром-2-нитро-1,3-пропандиол можно добавлять в шампуни, кондиционеры, крема, гели для душа и другие косметические средства, а также в моющие средства и средства для обработки тканей.


2-Бром-2-нитро-1,3-пропандиол используется в следующих продуктах: косметика и средства личной гигиены, духи и отдушки, удобрения и средства защиты растений.
Другие выбросы 2-бром-2-нитро-1,3-пропандиола в окружающую среду могут происходить в результате: использования вне помещений в качестве технологической добавки и использования внутри помещений в качестве технологической добавки.


2-Бром-2-нитро-1,3-пропандиол используется в следующих продуктах: парфюмерии, косметике и средствах личной гигиены, удобрениях, средствах защиты растений, моющих и чистящих средствах.
2-Бром-2-нитро-1,3-пропандиол используется в следующих областях: сельское хозяйство, лесное хозяйство и рыболовство.


Выброс в окружающую среду 2-бром-2-нитро-1,3-пропандиола может происходить в результате промышленного использования: составление смесей и составление материалов.
Другие выбросы 2-бром-2-нитро-1,3-пропандиола в окружающую среду могут происходить в результате: использования вне помещений в качестве технологической добавки и использования внутри помещений в качестве технологической добавки.


2-Бром-2-нитро-1,3-пропандиол используется в следующих продуктах: лабораторные химикаты, парфюмерия и парфюмерия, косметика и средства личной гигиены, биоциды (например, дезинфицирующие средства, средства для борьбы с вредителями), удобрения, средства защиты растений и моющие средства. & чистящие средства.
Косметическое использование 2-бром-2-нитро-1,3-пропандиола включает консерванты.


-Биоцидное использование:
2-Бром-2-нитро-1,3-пропандиол изучается для использования в качестве биоцида в ЕЭЗ и/или Швейцарии для: дезинфекции, консервации продукта, консервации для жидких систем, борьбы со слизью, бальзамирования или таксидермии.


-Использование 2-бром-2-нитро-1,3-пропандиола:
* Охлаждающие жидкости
*Косметика
*Кремы и лосьоны
*Моющие средства
* Укладка волос
*Увлажнители
* Туши
* Отбор проб молока
*Краски
*Шампуни
* Текстиль
* Актуальные лекарства



ПРОИЗВОДСТВО 2-БРОМ-2-НИТРО-1,3-ПРОПАНДИОЛА:
2-Бром-2-нитро-1,3-пропандиол получают бромированием ди(гидроксиметил)нитрометана, который получают из нитрометана по реакции нитроальдола.
Мировое производство 2-бром-2-нитро-1,3-пропандиола увеличилось с десятков тонн в конце 1970-х годов до нынешних оценок, превышающих 5000 тонн.



ГДЕ НАХОДИТСЯ 2-БРОМ-2-НИТРО-1,3-ПРОПАНДИОЛ?
2-Бром-2-нитро-1,3-пропандиол представляет собой антимикробный агент, обычно используемый в качестве консерванта во многих видах косметики, средств личной гигиены и местных лекарств.
2-Бром-2-нитро-1,3-пропандиол используется в качестве противоинфекционного, противомикробного, фунгицидного, гермицидного, бактерицидного, слимицидного и консервирующего средства для древесины.
Сообщается, что 2-бром-2-нитро-1,3-пропандиол очень эффективен против грамположительных и грамотрицательных бактерий, особенно синегнойной палочки, а также против грибков и дрожжей.
2-Бром-2-нитро-1,3-пропандиол может выделять формальдегид и вступать в перекрестные реакции с другими веществами, выделяющими формальдегид.



КАКИЕ ПРОДУКТЫ МОГУТ СОДЕРЖАТЬ 2-БРОМ-2-НИТРО-1,3-ПРОПАНДИОЛ?
*Клеи и клеи
*Сельскохозяйственные химикаты
*Чистящие агенты
*Строительные материалы
* Охлаждающие смазки
* Агенты по наполнению
* Напольные агенты
*Индикаторы и реагенты
*Кошачий помет
*Жидкости для металлообработки
*Краски:
пальчиковые краски
Бумажная фабрика
пестициды
Полироли
Печатные краски
* Консерванты:
биоцид
* Туалетные принадлежности и косметика:
Румяна
Очищающие лосьоны
Кремы
Карандаши для бровей
Средство для высвобождения формальдегида
Фонды
Кондиционеры для волос
Повязки для волос
Увлажнители
Тушь для ресниц
Увлажняющие средства
Шампуни
Дезодоранты
Моющие средства



КОЭФФИЦИЕНТ РАСПРЕДЕЛЕНИЯ 2-БРОМ-2-НИТРО-1,3-ПРОПАНДИОЛА:
Изучение данных по растворимости показывает, что бронопол имеет большее сродство к полярным, чем к неполярным средам.
В двухфазных системах 2-бром-2-нитро-1,3-пропандиол преимущественно разделяется на полярную (обычно водную) фазу.



СТАБИЛЬНОСТЬ 2-БРОМ-2-НИТРО-1,3-ПРОПАНДИОЛА В ВОДНОМ РАСТВОРЕ:
В водных растворах 2-бром-2-нитро-1,3-пропандиол наиболее стабилен, когда рН системы находится на кислой стороне от нейтральной.
Температура также оказывает значительное влияние на стабильность в щелочных системах.



РАЗЛОЖЕНИЕ 2-БРОМ-2-НИТРО-1,3-ПРОПАНДИОЛА:
В крайне щелочных условиях 2-б��ом-2-нитро-1,3-пропандиол разлагается в водном растворе с образованием формальдегида в очень малых количествах.
Высвобожденный формальдегид не отвечает за биологическую активность, связанную с 2-бром-2-нитро-1,3-пропандиолом.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА 2-БРОМ-2-НИТРО-1,3-ПРОПАНДИОЛА:
Химическая формула: C3H6BrNO4
Молярная масса: 199,988 г•моль-1
Внешний вид: белое твердое вещество
Плотность: 1,1 г/см3
Температура плавления: 130 ° C (266 ° F, 403 K)
Температура кипения: 140 ° C (284 ° F, 413 K) (разлагается)
Формула: HOCH2CBr(NO2)CH2OH / C3H6O4BrN
Молекулярная масса: 200
Температура плавления: 120-122°С
Относительная плотность (вода = 1): 1,9
Растворимость в воде, г/100мл при 23°С: 28 (свободно растворим)

Давление пара, Па при 20°С: <0,01
Температура вспышки: 167°C
Коэффициент распределения октанол/вода как log Pow: 0,18
молекулярная формула: C3H6BrNO4
Молекулярная масса: 199,98800
Внешний вид и свойства: белые или слегка желтые кристаллы или кристаллический порошок.
Плотность: 1,91 г/см3
Температура кипения: 358ºC при 760 мм рт.ст.
Температура плавления: 130-133 °C (лит.)
Температура вспышки: 167°C
Показатель преломления: 1,574

Растворимость в воде: 25 г/100 мл (22 ºC)
Внешний вид (Цвет): Белый
Внешний вид (форма): Кристаллический порошок
Растворимость (мутность) 10% водн. решение: очистить
Растворимость (цвет) 10% водн. раствор: бесцветный
Анализ: 99 - 101%
pH (1% водный раствор): от 5,0 до 7,0
Точка плавления: 128 - 131°C
Сульфатная зола: макс. 0,1%
Вода (KF): макс. 0,5%
Внешний вид Форма: твердая
Запах: нет данных

Порог восприятия запаха Данные отсутствуют
pH: нет данных
Точка/диапазон плавления: 130–133 °C – лит.
Начальная точка кипения и интервал кипения: > 100 °C
Температура вспышки: данные отсутствуют
Скорость испарения: данные отсутствуют
Воспламеняемость (твердое вещество, газ): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрываемости: Данные отсутствуют.
Давление паров: < 1 гПа при 20 °C
Плотность пара: данные отсутствуют
Относительная плотность: 1,9 г/см³ при 20 °C
Растворимость в воде: 286 г/л при 20,2 °C

Коэффициент распределения: н-октанол/вода log Pow: 0,22 при 24 °C
Температура самовоспламенения: не воспламеняется
Температура разложения: Данные отсутствуют.
Вязкость Вязкость, кинематическая: Данные отсутствуют
Вязкость, динамическая: Данные отсутствуют
Взрывоопасные свойства: нет данных
Окислительные свойства: данные отсутствуют.
Поверхностное натяжение: 72 мН/м при 1 г/л при 20 °C
Внешний вид: белые кристаллы (оценка)
Анализ: от 95,00 до 100,00
Внесен в Кодекс пищевых химикатов: Нет
Температура плавления: 131,50°С. при 760,00 мм рт.ст.
Точка кипения: от 358,00 до 359,00 °С. @ 760,00 мм рт.ст. (расчетное)

Температура вспышки: 339,00 °F. TCC (170,30 ° C) (оценка)
logP (м/в): 1,150 (оценка)
Растворим в: воде, 2,50E+05 мг/л при 22 °C (эксп.)
Плотность: 2,018 г/см3
ЛогП: -0,13790
Растворимость: 25 г/100 мл (22 °C) в воде.
Температура плавления: 130-133°C
Формула: C3H6BrNO4
Точка кипения: 358 °C при 760 мм рт.ст.
Молекулярный вес: 199,989
Температура вспышки: 170,3 °С
Внешний вид: не совсем белый кристаллический порошок



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ 2-БРОМ-2-НИТРО-1,3-ПРОПАНДИОЛА:
-После вдоха:
Свежий воздух.
-При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
Проконсультируйтесь с врачом.
-После зрительного контакта:
Смойте большим количеством воды.
Немедленно вызовите офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
-После проглатывания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.
- Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ 2-БРОМ-2-НИТРО-1,3-ПРОПАНДИОЛА:
- Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закрыть стоки.
Собирайте, связывайте и откачивайте разливы.
Бери насухо.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ 2-БРОМ-2-НИТРО-1,3-ПРОПАНДИОЛА:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Вода
Мыло
Углекислый газ (CO2)
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не даются ограничения огнетушащих веществ.
-Дальнейшая информация:
Не допускать загрязнения поверхностных вод или системы грунтовых вод водой для пожаротушения.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/СРЕДСТВА ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ 2-БРОМ-2-НИТРО-1,3-ПРОПАНДИОЛА:
-Параметры управления:
*Ингредиенты с параметрами контроля рабочего места:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
* Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Плотно прилегающие защитные очки.
* Защита тела:
защитная одежда
*Контроль воздействия окружающей среды:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ 2-БРОМ-2-НИТРО-1,3-ПРОПАНДИОЛА:
- Меры предосторожности для безопасного обращения:
*Советы по безопасному обращению:
Работа под капотом.
*Гигиенические меры:
Немедленно смените загрязненную одежду.
Применяйте профилактическую защиту кожи.
Вымойте руки и лицо после работы с веществом.
-Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрытый.



СТАБИЛЬНОСТЬ и РЕАКЦИОННАЯ АКТИВНОСТЬ 2-БРОМ-2-НИТРО-1,3-ПРОПАНДИОЛА:
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен в стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны
-Условия, чтобы избежать:
Нет доступной информации
-Несовместимые материалы:
Данные недоступны



СИНОНИМЫ:
бронопол
2-бром-2-нитро-1,3-пропандиол
бронозоль
бронзовка
бронхидиол
бронополу
бронотак
1,3-пропандиол
2-бром-2-нитро
ониксид 500
лексгард бронопол
Бронополь
2-бром-2-нитропропан-1,3-диол
БНПД
1,3-пропандиол, 2-бром-2-нитро-
2-бром-2-нитро-1,3-пропандиол
БНПК
бета-бром-бета-нитротриметиленгликоль
Биозид
БНПД
Бронидиол
Бронополь
2-бром-2-нитропропан-1,3-диол
Бронополь
b-бром-b-нитротриметиленгликоль
2-нитро-2-бром-1,3-пропандиол
2-бром-2-нитро-1,3-пропандиол
2-бронопол
-Бром-нитротриметиленгликоль
2-бром-2-нитро-1,3-пропандиол
2-бром-2-нитропропан-1,3-диол
2-бром-2-нитропропан-1,3-диол
2-нитро-2-бром-1,3-пропандиол
Биобан
Бронидиол
Бронокот
Бронопо
Бронотак
Кангард 409
Миацид АС
Миацид АС Плюс
Миацид ФармаBP
N 25 (антимикробный)
СНБ 141021
Налко 92RU093
Превентол П 100
Протектол БН 98
Протектол БН 99
Ультрасвежий САБ
2-бром-2-нитро-1,3-пропандиол
2-бром-2-нитропропан-1,3-диол
2-бром-2-нитропропан-1,3-диол
2-нитро-2-бром-1,3-пропандиол
Актицид Л 30
БЭ 6
BE 6 (бактерицид)
БНПД
БНПК
Бактринашак
Бактринол 100
Бактронол
Биобан
Биобан БП Плюс
Бронидиол
Бронокот
Бронотак
Пусан 1144
Кангард 409
Бронополь
Бронопол 0
Сломанный мяч
Бронопол БНПД
Биобан БНПД-40
3-диол (бронопол)
2-Бром-2-нитропропан-1
2-бром-2-нитро-3-пропандиол
2-бром-2-нитропропан-1,3-диол
2-бром-2-нитропропан-1,3-диол
3-пропандиол, 2-бром-2-нитро-1
2-бром-2-нитро-1,3-пропандиол
2-бром-1-нитро-1,3-пропандиол
2-нитро-2-бром-1,3-пропандиол
1,3-пропандиол, 2-бром-2-нитро-
бета-бром-бета-нитротриметиленгликоль
Бронопол(2-Бром-2-нитро-1,3-пропандио1)
2-бром-2-нитро-1,3-пропандиол
2-бром-2-нитропропан-1,3-диол
2-бром-2-нитропропан-1,3-диол
2-нитро-2-бром-1,3-пропандиол
Актицид Л 30
БЭ 6
BE 6 (бактерицид)
БНПД
БНПК
Бактринашак
Бактринол 100
Бактронол
Биобан
Биобан БП Плюс
Бронидиол
Бронокот
Бронотак
Пусан 1144
Кангард 409
Миацид АС
Миацид АС Плюс
Миацид БТ
Миацид Фарма БП
№ 25
N 25 (антимикробный)
СНБ 141021
Налко 92RU093
Ониксид 500
Превентол П 100
Протектол БН 98
Протектол БН 99
Пицез
Топцид 2520
Ультрасвежий САБ
1,3-пропандиол-2-бром-2-нитро
2-бром-2-нитро-1,3-пропандиол
2-бронопол
2-нитро-2-бром-1,3-пропандиол
b-бром-бинитротриметиленгликоль
Бром-2-нитро-1,3-пропандиол
Бром-2-нитропропан-1,3-диол
Бронидиол
Бронокот
Бронополь
Броносол
Лексгард бронопол
Миацид АС
Ониксид 500
1,3-пропандиол, 2-бром-2-нитро-
200-143-0
2-бром-2-нитропропан-1,3-диол 2-бром-2-нитро-1,3-пропандиол
2-бром-2-нитропропан-1,3-диол [UN3241]
4-01-00-02501 [Бейльштейн] 52-51-7 [РН]
WNXE1Q1Q [WLN]
133248-96-1 [РН]
2-бром-2-нитропропан-1,3-диол
2-бром-2-нитро-пропан-1,3-диол
Биобан
Биобан
БНПД-40 (Соль/Смесь)
БНПД
БНПК
Бронидиол
Бронокот
Бронополу
БРОНОСОЛ
Бронотак
Кангард 409
Лексгард
бронопол
MFCD00007390
Миацид АС плюс
Миацид БТ
Миацид Фарма БП
Ониксид 500
TY3385000
WLN : WNXE1Q1Q
β-бром-β-нитротриметиленгликоль



2-БРОМПРОПАН
2-бромпропан также известен как 75-26-3, 2-бромпропан, изопропилбромид, пропан-2-бром с молекулярной формулой C3H7Br и молекулярной массой 122,99168.
2-Бромпропан производится путем нагревания изопропилового спирта с HBr и доступен в виде бесцветной жидкости.
2-Бромпропан также используется в качестве промежуточного продукта для образования алкилированных аминов и алкилированных соединений металлов.

Номер КАС: 75-26-3
Номер ЕС: 200-855-1
Молекулярная формула: 13C3H7Br
Молекулярный вес: 125,97

2-Бромпропан, также известный как изопропилбромид и 2-пропилбромид, представляет собой галогенированный углеводород с формулой CH3CHBrCH3.
2-бромпропан представляет собой бесцветную жидкость.

2-Бромпропан используется для введения изопропильной функциональной группы в органическом синтезе.
2-Бромпропан получают нагреванием изопропанола с бромистоводородной кислотой.

2-Бромпропан служит алкилирующим агентом в органическом синтезе.
2-Бромпропан также используется в качестве промежуточного продукта для образования алкилированных аминов и алкилированных соединений металлов.

Кроме того, 2-бромпропан действует как растворитель для промышленной очистки, обезжиривания, обработки и отделки металлов, электроники, аэрокосмической и авиационной промышленности, аэрозолей, текстиля, клеев и красок.
Кроме того, 2-бромпропан используется для введения изопропильной функциональной группы в органическом синтезе.

2-бромпропан также известен как 75-26-3, 2-бромпропан, изопропилбромид, пропан-2-бром с молекулярной формулой C3H7Br и молекулярной массой 122,99168.
2-Бромпропан производится путем нагревания изопропилового спирта с HBr и доступен в виде бесцветной жидкости.

2-Бромпропан представляет собой броморганическое соединение.
2-Бромпропан используется для введения изопропильной функциональной группы в органическом синтезе.

2-Бромпропан иногда используется в качестве альтернативы очищающим растворителям, разрушающим озоновый слой, таким как хлорфторуглероды.
2-Бромпропан получают нагреванием изопропанола с бромистоводородной кислотой.

2-бромпропан также известен как 75-26-3, 2-бромпропан, изопропилбромид, пропан-2-бром с молекулярной формулой C3H7Br и молекулярной массой 122,99168.
2-Бромпропан производится путем нагревания изопропилового спирта с HBr и доступен в виде бесцветной жидкости.

Некоторые из свойств 2-бромпропана включают температуру кипения 59-60°C, температуру плавления -89,0°C, плотность/удельный вес 1,31 при 20°C/4°C с смешиваемой растворимостью с хлороформом, эфиром, спиртом, бензолом; небольшая растворимость в ацетоне и воде (3180 мг/л при 20°С).
Кроме того, 2-бромпропан имеет поверхностное натяжение 3,5348×10-2 Н/м при температуре плавления, плотность паров 4,27 (воздух=1) и давление паров 216 мм рт.ст. при 25°С.

2-Бромпропан, также известный как изопропилбромид или 2-пропилбромид, используется для введения изопропильной функциональной группы в органическом синтезе.
Неклассифицированные продукты, поставляемые Spectrum, указывают на то, что они подходят для общего промышленного использования или исследовательских целей и, как правило, не подходят для потребления человеком или терапевтического использования.

2-Бромпропан оказался полезным реагентом для аминокислот, растворенных в диметилсульфоксиде/гидриде натрия, за исключением определения аргинина.
Метилирование кислот диазометаном также использовалось для метаболического профиля, несмотря на образование артефактов.

Опосредованное смолой метилирование полифункциональных кислот, обнаруженных во фруктовых соках, также оказалось успешным.
Фумаровая, янтарная, яблочная, винная, изолимонная и лимонная кислоты, выделенные из фруктовых соков улавливанием на анионные ионообменные смолы, могут быть эффективно преобразованы в метиловые эфиры реакцией с йодидом метила как в сверхкритическом диоксиде углерода, так и в ацетонитриле.

Для проведения анализа даже короткоцепочечных жирных кислот в сыворотке была разработана методика с использованием бензилбромида.
Это было успешно использовано для определения профиля органических кислот в сыворотке и моче.
Этот метод нельзя использовать для лимонной кислоты или кислот, родственных сахару.

Воздействие 2-бромпропана было связано с неблагоприятными репродуктивными эффектами у мужчин и женщин.
Есть также некоторые сообщения, предполагающие, что воздействие формальдегида на мать связано с задержкой зачатия и выкидышем, а воздействие тринитротолуола или трихлорэтилена может быть вредным для репродуктивного здоровья мужчин.
Также было показано, что формамид, диметилформамид и н-метил-2-пирролидон вызывают фетотоксические и тератогенные эффекты у лабораторных животных, но данные об их воздействии на человека отсутствуют.

Таким образом, эпидемиологические данные свидетельствуют о том, что высокое воздействие растворителей на мать может представлять опасность для развивающегося плода и может ухудшить женскую фертильность.
Результаты для мужской фертильности менее убедительны.

Выводы по отдельным растворителям также следует интерпретировать с осторожностью, потому что одновременное воздействие нескольких агентов затрудняет приписывание побочных эффектов 2-бромпропану конкретному соединению.
Тем не менее, результаты исследования подтверждают неблагоприятное воздействие некоторых гликолевых эфиров, тетрахлорэтилена, толуола, бензола и сероуглерода на репродуктивную функцию.
2-Бромпропан был бы разумен, чтобы свести к минимуму воздействие органических растворителей.

Некоторые из свойств 2-бромпропана включают температуру кипения 59-60°C, температуру плавления -89,0°C, плотность/удельный вес 1,31 при 20°C/4°C с смешиваемой растворимостью с хлороформом, эфиром, спиртом, бензолом; небольшая растворимость в ацетоне и воде (3180 мг/л при 20°С).
Кроме того, 2-бромпропан имеет поверхностное натяжение 3,5348×10-2 Н/м при температуре плавления, плотность паров 4,27 (воздух=1) и давление паров 216 мм рт.ст. при 25°С.

2-Бромпропан, также известный как изопропилбромид и 2-пропилбромид, представляет собой галогенированный углеводород с формулой CH3CHBrCH3.
2-бромпропан представляет собой бесцветную жидкость.

2-Бромпропан используется для введения изопропильной функциональной группы в органическом синтезе.
2-Бромпропан получают нагреванием изопропанола с бромистоводородной кислотой.

Применение 2-бромпропана:
2-Бромпропан используется для введения изопропильной функциональной группы в органическом синтезе.
2-Бромпропан также используется в качестве промежуточного продукта для образования алкилированных аминов и алкилированных соединений металлов.

Кроме того, 2-бромпропан действует как растворитель для промышленной очистки, обезжиривания, обработки и отделки металлов, электроники, аэрокосмической и авиационной промышленности, аэрозолей, текстиля, клеев и красок.
Кроме того, 2-бромпропан используется для введения изопропильной функциональной группы в органическом синтезе.

2-Бромпропан - инсектицид фенвалерат, фенвалерат, пропоксур, бактерицид, рустамин, фторамид и гербицид, промежуточное соединение фосфора саркандра.
2-Бромпропан используется в органическом синтезе и фармацевтической промышленности.

2-бромпропан используется в органическом синтезе и фармацевтике, промежуточных продуктах пестицидов.
2-Бромпропан используется в качестве реактивов Гриньяра и сырья, промежуточных продуктов лекарств и красителей, а также в производстве пестицидов (бисульфатов) и т.п.

Использование 2-бромпропана:
2-Бромпропан служит алкилирующим агентом в органическом синтезе.
2-Бромпропан также используется в качестве промежуточного продукта для образования алкилированных аминов и алкилированных соединений металлов.

Кроме того, 2-бромпропан действует как растворитель для промышленной очистки, обезжиривания, обработки и отделки металлов, электроники, аэрокосмической и авиационной промышленности, аэрозолей, текстиля, клеев и красок.
Кроме того, 2-бромпропан используется для введения изопропильной функциональной группы в органическом синтезе.

В качестве заменителя фреона используется 2-бромпропан.
2-Бромпропан используется в органическом синтезе.

2-Бромпропан используется в синтезе фармацевтических препаратов, красителей и других органических веществ.
2-Бромпропан является промышленным и лабораторным химикатом.

Использование в промышленности:
Промежуточные продукты

Промышленные процессы с риском воздействия:
Обезжиривание металла

Природа 2-бромпропана:
2-Бромпропан — бесцветная летучая жидкость.
2-Бромпропан имеет относительную плотность 1,3140 (20 ℃).

2-Бромпропан имеет температуру плавления -89 °С.
2-бромпропан имеет температуру кипения 59, 38 °C.

2-бромпропан имеет показатель преломления 1,4251 (20 градусов по Цельсию).
2-Бромпропан мало растворим в воде, смешивается со спиртом, эфиром, бензолом, хлороформом.

Получение 2-бромпропана:
2-бромпропан является коммерчески доступным.
2-Бромпропан можно получить обычным способом из бромистых алкилов, реакцией изопропанола с фосфором и бромом или с трибромидом фосфора.

Метод производства 2-бромпропана:
Реакция изопропилового спирта и бромистоводородной кислоты.
Медленно добавляйте изопропиловый спирт в концентрированную серную кислоту при охлаждении, контролируйте температуру ниже 30 ℃, добавляйте бромистоводородную кислоту после добавления, медленно нагревайте и кипятите с обратным холодильником в течение 4 часов, а затем перегоняйте до появления капель масла, полученный сырой продукт промывают концентрированной серной кислотой. , воды и 5% карбоната натрия соответственно, затем сушат, фильтруют и фракционируют с безводным карбонатом натрия, и температуру 58,5-60,5°С.

Фракцию собирали как готовый продукт.
Кроме того, существует метод изопропилового спирта и бромида натрия.
Способ приготовления основан на реакции изопропилового спирта и бромистоводородной кислоты.

Уравнение реакции выглядит следующим образом:
(CH3)2CHOH + HBr[H2SO4]→(CH3)2CHBr + H2O

Изопропанол медленно добавляют к концентрированной серной кислоте при охлаждении, и температуру контролируют ниже 30 ℃, после добавления добавляют бромистоводородную кислоту, и смесь медленно нагревают и кипятят с обратным холодильником в течение 4 ч, затем перегоняют до появления капель масла.
Неочищенный продукт промывают концентрированной серной кислотой, водой и 5% карбонатом натрия соответственно, затем сушат безводным карбонатом натрия, фильтруют, фракционируют, собирают фракцию 58,5~60,5°С, то есть готовый продукт.

Фармакологическая классификация MeSH 2-бромпропана:

Растворители:
Жидкости, которые растворяют другие вещества (растворенные вещества), как правило, твердые вещества, без какого-либо изменения химического состава, такие как вода, содержащая сахар.

Мутагены:
Химические агенты, которые увеличивают скорость генетической мутации, нарушая функцию нуклеиновых кислот.
Кластоген — это специфический мутаген, вызывающий разрывы хромосом.

Стабильность и реакционная способность 2-бромпропана:

Реактивная опасность:
Неизвестно, на основе доступной информации

Стабильность:
Стабильный в нормальных условиях.

Условия, чтобы избежать:
Несовместимые продукты.
Избыточное тепло.
Хранить вдали от открытого огня, горячих поверхностей и источников воспламенения.

Несовместимые материалы:
Сильные окислители, Сильные основания

Опасные продукты разложения:
Угарный газ (CO), Углекислый газ (CO2)

Опасная полимеризация:
Опасной полимеризации не происходит.

Опасные реакции:
Нет при нормальной обработке

Обращение и хранение 2-бромпропана:

Умение обращаться:
Использовать только под химическим вытяжным шкафом.
Носите средства индивидуальной защиты / средства защиты лица.

Не допускать попадания в глаза, на кожу или одежду.
Хранить вдали от открытого огня, горячих поверхностей и источников воспламенения.

Используйте только искробезопасный инструмент.
Используйте искробезопасные инструменты и взрывозащищенное оборудование.

Не вдыхать (пыль, пар, туман, газ).
Не глотать.

При проглатывании немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Примите меры предосторожности против статических разрядов.
Во избежание воспламенения паров от разряда статического электричества все металлические части оборудования должны быть заземлены.

Хранилище:
Храните контейнеры плотно закрытыми в сухом, прохладном и хорошо проветриваемом месте.
Беречь от тепла, искр и пламени.

Условия хранения:
Материалы, токсичные при хранении или способные разлагаться на токсичные компоненты, должны храниться в прохладном, хорошо проветриваемом помещении, защищенном от прямых солнечных лучей, вдали от зон повышенной пожароопасности, и подлежат периодическому осмотру.
Несовместимые материалы должны быть изолированы.

Безопасность 2-бромпропана:
Алкилгалогениды с короткой цепью часто являются канцерогенами.

Атом брома находится во вторичном положении, что позволяет молекуле легко подвергаться дегидрогалогенированию с образованием пропена, который улетучивается в виде газа и может разрушить закрытые реакционные сосуды.
Когда этот реагент используется в реакциях, катализируемых основанием, вместо гидроксида натрия или калия следует использовать карбонат калия.

Методы пожаротушения 2-бромпропана:

Если материал горит или участвует в пожаре:
Не тушите огонь, если поток не может быть остановлен.
Используйте воду в затопляющих количествах в виде тумана.

Сплошные потоки воды могут оказаться неэффективными.
Охладите все затронутые контейнеры большим количеством воды.

Используйте спиртовую пену, сухой химикат или двуокись углерода.
Не допускайте попадания сточных вод в канализацию и источники воды.

Меры по предотвращению случайного выброса 2-бромпропана:

Методы утилизации 2-бромпропана:
На момент проведения обзора критерии обработки земли или практики захоронения (санитарной свалки) подлежат значительному пересмотру.
Перед осуществлением захоронения остатков отходов (включая шлам отходов) проконсультируйтесь с природоохранными органами для получения рекомендаций по приемлемым методам удаления.

Профилактические меры 2-бромпропана:

Если материал горит или участвует в пожаре:
Не тушите огонь, если поток не может быть остановлен.
Используйте воду в затопляющих количествах в виде тумана.

Сплошные потоки воды могут оказаться неэффективными.
Охладите все затронутые контейнеры большим количеством воды.

Используйте спиртовую пену, сухой химикат или двуокись углерода.
Не допускайте попадания сточных вод в канализацию и источники воды.

Защита персонала:
Избегайте вдыхания паров.
Не трогайте сломанные упаковки без соответствующих средств индивидуальной защиты.
Если ожидается контакт с материалом, наденьте соответствующую одежду химической защиты.

Идентификаторы 2-бромпропана:
Номер КАС: 75-26-3
Байльштейн Артикул: 741852
ЧЕМБЛ: ЧЕМБЛ451810
ХимПаук: 6118
Информационная карта ECHA: 100.000.778
Номер ЕС: 200-855-1
Идентификационный номер PubChem: 6358
Номер РТЕКС: TX4111000
УНИИ: R651XOV97Z
Номер ООН: 2344
Информационная панель CompTox (EPA): DTXSID7030197
ИнХИ: ИнХИ=1S/C3H7Br/c1-3(2)4/h3H,1-2H3
Ключ: NAMYKGVDVNBCFQ-UHFFFAOYSA-N
Улыбки: CC(C)Br

Каталожный номер: B687191
Номер КАС: 220505-11-3
Молекулярная формула: ¹³C3H₇Br
Молекулярный вес: 125,97

Свойства 2-бромпропана:
Химическая формула: C3H7Br
Молярная масса: 122,993 г·моль-1
Внешний вид: бесцветная жидкость
Плотность: 1,31 г/мл
Температура плавления: -89,0 °С; −128,1 °F; 184,2 К
Температура кипения: от 59 до 61 °С; от 138 до 142 °F; от 332 до 334 К
Растворимость в воде: 3,2 г л-1 (при 20 °C)
журнал P: 2,136
Давление паров: 32 кПа (при 20 °C)
закон Генри
постоянная (кН): 1,0 мкмоль Па-1 моль-1
Показатель преломления (nD): 1,4251
Вязкость: 0,4894 мПа·с (при 20 °C)

Физическое состояние жидкости
Внешний вид: бесцветный, светло-коричневый
Запах: без запаха
Порог восприятия запаха: информация отсутствует
рН: информация отсутствует
Точка плавления/диапазон: -89 °C / -128,2 °F
Точка/диапазон кипения: 59 °C / 138,2 °F при 760 мм рт.ст.
Температура вспышки: 1 °C / 33,8 °F
Скорость испарения: Информация отсутствует
Воспламеняемость (твердое вещество, газ): Не применимо
Пределы воспламеняемости или взрываемости:
Верхний: нет данных
Нижний: 4,6 об.%
Давление паров: 224 мбар при 20 °C
Плотность пара: информация отсутствует
Конкретно: Гравитация 1.310
Растворимость: нет информации
Коэффициент распределения; н-октанол/вода: данные отсутствуют
Самовоспламенение: Температура Информация отсутствует
Разложение: Температура 251 °C
Вязкость: Информация отсутствует
Молекулярная формула: C3 H7 Br
Молекулярный вес: 122,99

Физическое состояние: жидкость
Использование: Коммерческое
Чистота: 99% мин.
Точка кипения: 58-60 градусов по Цельсию
Влажность: не более 0,5%
Плотность: 1,31 (вес/вес)

Молекулярный вес: 122,99
XLogP3-AA: 1,8
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 0
Количество вращающихся связей: 0
Точная масса: 121,97311
Масса моноизотопа: 121,97311
Площадь топологической полярной поверхности: 0 Ų
Количество тяжелых атомов: 4
Сложность: 10,8
Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 0
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: ��а

Технические характеристики 2-бромпропана:
Название продукта: Бромид пропила ИСО/(2 бромпропана)
Кас №: 75-26-3
Анализ: 99% МИН.
Тест: стандартный
Цвет: бесцветная жидкость
Плотность: 1,31 (вес/вес)
Влажность: не более 0,5%
Точка кипения: 58-60°С
Чистота: 99% мин.

Внешний вид (ясность): прозрачный
Внешний вид (цвет): от бесцветного до бледно-желтого
Внешний вид (форма): жидкость
Цвет (APHA): макс. 30
Анализ (ГХ): мин. 99%
Плотность (г/мл) при 20°C: 1,305-1,315
Показатель преломления (20°C): 1,424-1,425
Диапазон кипения: 58-60°C
Стабилизатор (серебряная проволока): присутствует

Термохимия 2-бромпропана:
Теплоемкость (C): 135,6 Дж·К·моль−1
Стандартная энтальпия образования (ΔfH⦵298): −129 кДж·моль−1
Стандартная энтальпия сгорания (ΔcH⦵298): −2,0537–−2,0501 МДж моль−1

Родственные соединения 2-бромпропана:

Родственные алканы:
Бромэтан
1-бромпропан
трет-бутилбромид
1-бромбутан
2-бромбутан

Сопутствующие продукты 2-бромпропана:
Гидроксиноркетамина-d6 гидрохлорид
(S)-кетамина-d6 гидрохлорид
Норкетамин-d4
S-(-)-норкетамина-d6 гидрохлорид
Фенциклидин-d5 гидрохлорид

Названия 2-бромпропана:

Предпочтительное название IUPAC:
2-бромпропан

Другое имя:
Изопропилбромид

Синонимы 2-бромпропана:
2-бромпропан
75-26-3
ИЗОПРОПИЛБРОМИД
Пропан, 2-бром-
изопропилбромид
2-БРОМПРОПАН
сек-пропилбромид
2-бромпропан
ООН2344
R651XOV97Z
MFCD00000147
КРИС 7919
ХСДБ 623
ЭИНЭКС 200-855-1
УНИИ-R651XOV97Z
i-пропилбромид
АИ3-18127
2-бромпропан
изопропилбромид
i-пропилбромид
2-броманилпропан
2-пропилбромид
1-изопропилбромид
изопропилбромид
я-PrBr
изо-C3H7Br
1-бром-1-метилэтан
2-Бромпропан, 99%
ЕС 200-855-1
2-бромпропан [UN2344] [легковоспламеняющаяся жидкость]
2-бромпропан, >=99%
SCHEMBL10251
ИЗОПРОПИЛБРОМИД [MI]
КЕМБЛ451810
DTXSID7030197
2-бромпропан, аналитический стандарт
ЭМИ37129
ЦИНК2041293
Токс21_200356
ББЛ027287
BR1118
STL146524
АКОС000119846
ООН-2344
КАС-75-26-3
NCGC00091451-01
NCGC00091451-02
NCGC00257910-01
ВС-08520
2-Бромпропан, чистый, >=99,0% (ГХ)
B0639
FT-0611602
EN300-20069
D87619
А838364
Q209323
J-508539
F0001-1897

Условия поступления 2-бромпропана в MeSH:
2-бромпропан
изопропилбромид
2-БУТЕНДИИОВАЯ КИСЛОТА

2-Бутендиовая кислота представляет собой бесцветное кристаллическое твердое вещество при комнатной температуре.
2-Бутендиовая кислота является дикарбоновой кислотой, то есть в ее молекуле содержатся две карбоксильные (-COOH) функциональные группы.
Молекулярная формула 2-бутендиовой кислоты: C4H4O4.
2-Бутендиовая кислота представляет собой органическое соединение с молекулярной массой примерно 116,07 г/моль.

Номер CAS: 110-16-7
Номер ЕС: 203-742-5



ПРИЛОЖЕНИЯ


2-Бутендиовая кислота обычно используется в производстве малеинового ангидрида, универсального промышленного химиката, используемого при синтезе различных продуктов.
2-Бутендиовая кислота служит прекурсором для производства ненасыщенных полиэфирных смол, которые находят применение в армированных стекловолокном пластмассах и композиционных материалах.
2-Бутендиовая кислота является ключевым ингредиентом в составе алкидных смол, используемых в покрытиях, красках и лаках.

2-Бутендиовая кислота используется в синтезе специальных полимеров, в том числе ионообменных смол и клеев.
В пищевой промышленности и производстве напитков 2-бутендиовая кислота используется в качестве подкислителя и регулятора pH для улучшения вкуса и регулирования кислотности.
2-Бутендиовая кислота используется при производстве винной кислоты, которая является важным компонентом разрыхлителей.

2-Бутендиовая кислота используется в производстве некоторых фармацевтических препаратов и медицинских соединений.
В сельском хозяйстве он используется в качестве компонента в рецептурах гербицидов и пестицидов.

2-Бутендиовая кислота служит хелатирующим агентом в различных промышленных процессах, включая очистку воды и очистку металлов.
2-Бутендиовая кислота может использоваться в качестве сшивающего агента при производстве смол и эластомеров.
В текстильной промышленности его используют при отделке тканей для улучшения красящих свойств.
2-Бутендиовая кислота играет роль в производстве моющих и чистящих средств в качестве связующего и изолирующего агента.

2-Бутендиовая кислота используется в составе специальных клеев и герметиков, улучшая их клеящие свойства.
2-Бутендикарбоновая кислота используется в синтезе яблочной кислоты, которая используется в пищевой промышленности в качестве подкислителя и усилителя вкуса.
При производстве кожи в процессе дубления используется 2-бутендиовая кислота.

2-Бутендиовая кислота может служить химическим промежуточным продуктом при получении различных органических соединений.
2-Бутендиовая кислота используется в качестве буфера pH в лабораторных экспериментах и аналитической химии.

2-Бутендиовая кислота является компонентом в производстве моющих и чистящих средств для улучшения умягчения воды.
В косметической промышленности и индустрии личной гигиены его можно использовать в рецептурах средств по уходу за кожей и волосами.
2-Бутендиовая кислота используется в качестве ингибитора коррозии в системах и трубопроводах охлаждающей воды.
2-Бутендиовая кислота играет роль в приготовлении антифризов и антиобледенительных растворов.

2-Бутендиовая кислота может использоваться в синтезе специальных химикатов, таких как пластификаторы и специальные смолы.
В бумажной и целлюлозной промышленности он используется для улучшения качества бумаги и в качестве средства для ее удержания.
2-Бутендиовая кислота может использоваться при приготовлении специальных покрытий и пленок.

2-Бутендиовая кислота по-прежнему находит широкое применение в различных отраслях промышленности, способствуя разработке материалов, химикатов и технологий во всем мире.
2-Бутендиовая кислота используется в рецептуре стоматологических цементов и реставрационных материалов в стоматологии благодаря своим адгезивным свойствам.
2-Бутендиовая кислота находит применение в производстве специальных чернил и печатных материалов для полиграфической промышленности.

В текстильной и красильной промышленности он используется в качестве выравнивающего вещества для обеспечения равномерного впитывания красителя.
2-Бутендиовая кислота может быть использована в синтезе эфиров малеиновой кислоты, которые используются в качестве пластификаторов при производстве полимеров.

2-Бутендиовая кислота используется в качестве реагента в процессах химического анализа и титрования для определения концентрации некоторых веществ.
В фармацевтической промышленности 2-бутендиовая кислота служит исходным материалом для синтеза активных фармацевтических ингредиентов (АФИ).
2-Бутендиовая кислота используется в производстве клеев для деревообработки и строительства.

2-Бутендиовую кислоту можно найти в составе моющих средств, особенно для жесткой воды.
2-Бутендиовая кислота используется при получении солей малеата для различных применений, включая фармацевтику.
В целлюлозно-бумажной промышленности его используют для повышения эффективности процесса варки целлюлозы.

2-Бутендиовая кислота может служить промежуточным химическим продуктом при производстве специальных химикатов, таких как поверхностно-активные вещества.
2-Бутендиовая кислота используется в производстве специальных покрытий и коррозионностойких красок.
В автомобильной промышленности его используют при производстве наполнителей для кузовов автомобилей.

2-Бутендиовая кислота входит в состав химикатов для очистки охлаждающей воды.
2-Бутендиовая кислота может использоваться в качестве флюса при пайке и сварке металлов.
В области биотехнологии его можно использовать при производстве биоразлагаемых полимеров.

2-Бутендиовая кислота используется в составе синтетических смазочных материалов и гидравлических жидкостей.
2-Бутендиовая кислота играет роль в производстве ионоселективных электродов, используемых в аналитической химии.
В составе моющих средств он может действовать как диспергатор загрязнений, предотвращая повторное осаждение грязи на тканях.

2-Бутендиовая кислота используется при приготовлении специальных смол для 3D-печати и быстрого прототипирования.
2-Бутендиовая кислота может служить стабилизатором и хелатирующим агентом в рецептурах косметики и средств личной гигиены.
В текстильной промышленно��ти его используют в процессе крашения для улучшения стойкости цвета.
2-Бутендиовая кислота может использоваться в качестве компонента в рецептурах специальных клеев и клеев для деревообработки и столярных работ.

2-Бутендиовая кислота играет роль в производстве специальных моющих средств для мытья посуды и промышленной уборки.
Разнообразное применение 2-бутендиовой кислоты делает ее ценным соединением в различных отраслях промышленности, способствующим разработке инновационных продуктов и технологий.
2-Бутендиовая кислота используется при приготовлении растворов электролитов для свинцово-кислотных аккумуляторов, помогая повысить их производительность.
2-Бутендиовая кислота используется в производстве ингибиторов коррозии, необходимых для защиты металлических поверхностей в различных отраслях промышленности.

В нефтегазовой промышленности 2-бутендиовая кислота используется при стимуляции скважин для предотвращения образования минеральных отложений.
2-Бутендиовая кислота играет роль в составе огнестойких гидравлических жидкостей, используемых в самолетах и промышленном оборудовании.
При разработке охлаждающих и теплопередающих жидкостей это может помочь улучшить их термическую стабильность и эффективность.

2-Бутендиовая кислота используется при синтезе специальных поверхностно-активных веществ, которые применяются в чистящих и моющих средствах.
2-Бутендиовая кислота может служить хелатирующим агентом при очистке сточных вод для удаления ионов тяжелых металлов.

В кожевенной промышленности его используют в процессе дубления для улучшения качества и долговечности кожи.
2-Бутендиовая кислота может использоваться в производстве специальной керамики и изделий из стекла.
2-Бутендиовая кислота играет роль в разработке клеев и герметиков для строительства и автомобилестроения.
При производстве резиновых изделий его используют для улучшения сцепления резины с различными основаниями.

2-Бутендиовую кислоту можно найти в составе гидравлических жидкостей, используемых в тяжелом машиностроении.
2-Бутендиовая кислота используется в производстве специальных моющих средств для промышленной очистки и обезжиривания.
В области металлургии он служит компонентом травильных растворов, используемых для удаления ржавчины и окалины с металлических поверхностей.

2-Бутендиовая кислота используется в составе смазочно-охлаждающих жидкостей для операций механической обработки.
2-Бутендиовая кислота играет важную роль в производстве специальной керамики и огнеупорных материалов, используемых при высоких температурах.
В сельском хозяйстве он используется в качестве кондиционера почвы для улучшения структуры почвы и сохранения питательных веществ.

2-Бутендиовая кислота может служить реагентом при синтезе специальных химикатов, используемых в электронной промышленности.
2-Бутендиовая кислота используется в составе специальных покрытий для защиты от коррозии и предотвращения обрастания.
В нефтехимической промышленности его применяют для удаления сероводорода из газовых потоков.
2-Бутендиовая кислота играет роль в разработке современных катализаторов, используемых в химических процессах.

2-Бутендиовая кислота используется при приготовлении специальных удобрений для обеспечения растений необходимыми питательными веществами.
В строительной отрасли он используется при производстве специальных растворов и затирок.
2-Бутендиовую кислоту можно найти в составе специальных чистящих средств для промышленного оборудования.
Его разнообразные применения в различных отраслях подчеркивают его важность в различных химических процессах, разработке материалов и инновациях в продуктах.



ОПИСАНИЕ


2-Бутендиовая кислота, также известная как малеиновая кислота, представляет собой химическое соединение с молекулярной формулой C4H4O4.
2-Бутендиовая кислота является дикарбоновой кислотой, что означает, что она содержит две карбоксильные функциональные группы (-СООН) в своей молекулярной структуре.
2-Бутендиовая кислота является ненасыщенным соединением и часто используется в различных химических реакциях и промышленных процессах.

2-Бутендиовая кислота представляет собой бесцветное кристаллическое твердое вещество при комнатной температуре.
2-Бутендиовая кислота является дикарбоновой кислотой, то есть в ее молекуле содержатся две карбоксильные (-COOH) функциональные группы.
Молекулярная формула 2-бутендиовой кислоты: C4H4O4.
2-Бутендиовая кислота представляет собой органическое соединение с молекулярной массой примерно 116,07 г/моль.
2-Бутендиовая кислота растворима в воде и многих полярных органических растворителях.

2-Бутендиовая кислота имеет резкий кисловатый запах и кислый вкус.
Структура 2-бутендиовой кислоты содержит двойную углерод-углеродную связь (С=С) и две карбоксильные группы.
Двойная связь в 2-бутендиовой кислоте придает ей характерную ненасыщенную природу.

2-Бутендиовая кислота используется в синтезе различных химических веществ, включая специальные полимеры и смолы.
2-Бутендиовая кислота является распространенным предшественником для производства малеинового ангидрида, важного промышленного химиката.
2-Бутендиовая кислота может образовывать соли и сложные эфиры при взаимодействии с основаниями и спиртами соответственно.
В чистом виде 2-бутендиовая кислота является стабильным соединением, но при определенных условиях она может подвергаться изомеризации в свой цис-изомер, фумаровую кислоту.

2-Бутендиовая кислота используется в качестве подкислителя в пищевой промышленности и производстве напитков для улучшения вкуса и в качестве консерванта.
2-Бутендиовая кислота также используется в производстве различных фармацевтических препаратов и сельскохозяйственных химикатов.
В области химии полимеров 2-бутендиовая кислота служит строительным блоком для синтеза специальных полимеров.
Двойная связь в 2-бутендиовой кислоте делает ее ценным исходным материалом для производства ненасыщенных полиэфирных смол.

2-Бутендиовая кислота является ключевым компонентом в производстве алкидных смол, используемых в покрытиях и красках.
2-Бутендиовая кислота может подвергаться реакциям полимеризации с образованием полимерных материалов с разнообразными свойствами.
2-Бутендиовая кислота используется в составе клеев и герметиков, улучшая их адгезионные свойства.

В фармацевтической промышленности 2-бутендиовая кислота используется при синтезе некоторых лекарств.
2-Бутендиовая кислота является химическим реагентом в различных органических реакциях, позволяющим внедрять карбоксильные группы в органические молекулы.
2-Бутендиовая кислота может использоваться в качестве регулятора pH и буферного агента в лабораторных и промышленных процессах.

2-Бутендиовая кислота играет роль в производстве специальных химикатов и материалов в широком спектре отраслей промышленности.
Универсальность и реакционная способность 2-бутендиовой кислоты делают ее незаменимым соединением в химических исследованиях и промышленном применении.
При работе с 2-бутендиовой кислотой следует соблюдать надлежащие процедуры обращения и хранения, чтобы обеспечить безопасность и эффективность в различных процессах.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Физические свойства:

Молекулярная формула: C4H4O4.
Молекулярный вес: 116,07 г/моль
Физическое состояние: кристаллическое твердое вещество при комнатной температуре.
Цвет: от бесцветного до белого
Запах: слегка резкий запах
Вкус: Кислый
Точка плавления: 135–139°C (275–282°F).
Точка кипения: разлагается перед кипячением.
Плотность: 1,59 г/см³
Растворимость: растворим в воде, этаноле и ацетоне; мало растворим в эфире
pKa (первый кислый водород): ~1,5
pKa (второй кислый водород): ~6,1
Гигроскопичность: поглощает влагу из воздуха.


Химические свойства:

Химическая структура: Дикарбоновая кислота с двумя карбоксильными (-COOH) функциональными группами.
Функциональные группы: две карбоксильные группы (-COOH) на соседних атомах углерода с цис-конфигурацией.
Кислотность: Малеиновая кислота является слабой кислотой и может выделять в растворе два протона (H+).
Изомеризация: при определенных условиях может изомеризоваться до своего цис-изомера, фумаровой кислоты.
Реакционная способность: он может реагировать с основаниями с образованием солей и со спиртами с образованием сложных эфиров.
Ненасыщенная связь: содержит в своей структуре двойную углерод-углеродную связь (C=C).



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание:

При вдыхании немедленно вывести пострадавшего из загрязненной зоны на свежий воздух.
Убедитесь, что человек дышит и у него беспрепятственные дыхательные пути.
Если затруднение дыхания сохраняется или у человека наблюдаются признаки респираторного дистресса, немедленно обратитесь за медицинской помощью.
В ожидании медицинской помощи обеспечьте кислород, если он обучен этому и если он доступен.


Контакт с кожей:

При попадании 2-бутендиовой кислоты на кожу немедленно снимите загрязненную одежду и обувь.
Тщательно промойте пораженный участок кожи обильным количеством воды в течение не менее 15 минут.
Если есть возможность, используйте мягкое мыло, но не трите кожу, так как это может усилить раздражение.
Обратитесь за медицинской помощью при появлении раздражения, покраснения, образования волдырей или химических ожогов.
При необходимости накройте пораженный участок стерильной повязкой или повязкой, чтобы предотвратить загрязнение.


Зрительный контакт:

При попадании 2-бутендиовой кислоты в глаза немедленно промойте пораженный глаз слегка проточной теплой водой в течение не менее 15 минут.
Держите веки открытыми, чтобы обеспечить тщательную промывку глаз.
Снимите контактные линзы, если они есть, и это легко сделать после первого промывания.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью к окулисту (офтальмологу).
Продолжайте промывать глаза водой в ожидании медицинской помощи.
Не откладывайте обращение за медицинской помощью, поскольку со временем травмы глаз могут ухудшиться.


Проглатывание:

При случайном проглатывании 2-бутендиовой кислоты не вызывайте рвоту, если это не предписано медицинским персоналом.
Прополоскать рот водой и предложить пострадавшему выпить воды или молока.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью или обратитесь в токсикологический центр за советом.
Предоставьте медицинским работникам информацию о проглоченном химическом веществе и его концентрации, если таковая имеется.



СИНОНИМЫ


Малеиновая кислота
цис-бутендиовая кислота
(Z)-Бутендиовая кислота
цис-1,2-этилендикарбоновая кислота
2-бутендиовая кислота
(Z)-2-Бутендиовая кислота
1,2-Этилендикарбоновая кислота
Токсичная кислота
Малеиновая кислота
малеат водорода
Maleinsaeure (немецкий)
Малеат
1,4-Бутендиовая кислота
цис-1,2-дикарбоксиэтилен
Но-2-эндиовая кислота
Малениновая кислота
Яблочная кислота
Метиленянтарная кислота
Метиленсукцинат
Z-бутендиовая кислота
Малонат
2-Бутен-1,4-дикарбоновая кислота
Метиленянтарная кислота
Цис-малеиновая кислота
Малеиновая кислота
Этилендикарбоновая кислота
цис-1,2-бутендиовая кислота
Цис-бутендиоат водорода
Z-Бут-2-эндиовая кислота
1,2-Бутендикарбоновая кислота
Цис-Бутен-1,2-дикарбоновая кислота
2-Бутен-1,2-диовая кислота
Этен-1,2-дикарбоновая кислота
Дигидроксиэтиленовая кислота
Метилендикарбоновая кислота
Токсичная кислота
Этендикарбоновая кислота
Цис-бутендиоат водорода
2-Бутендиовая кислота, цис-
Малонилмуравьиная кислота
Z-2-Бутендиовая кислота
Этен-1,2-дикарбоновая кислота
Дигидроксиэтиленовая кислота
1,2-Этилендикарбоновая кислота
Метен-1,2-дикарбоновая кислота
2-Бутен-1,4-дикарбоновая кислота
Этен-1,4-дикарбоновая кислота
Малонат
2-бутендиоат
Бутендиовая кислота, цис-
Метиленянтарная кислота
цис-1,2-этилендикарбоновая кислота
цис-1,2-дикарбоксиэтилен
2-Бутендиовая кислота (Z)
Цис-бутендиоат водорода
цис-бутендиоат
Малеиновая кислота
Малейник Киселина (сербский)
Maleinsaeure (немецкий)
Метиленсукцинат
Метиленянтарная кислота
Токсичная кислота
Малеинская кислина (словенский)
2-Бутендиовая кислота, цис-
Цис-малеиновая кислота
Цис-1,2-бутендиовая кислота
Этен-1,2-дикарбоновая кислота
Этендикарбоновая кислота
Метен-1,2-дикарбоновая кислота
Цис-2-бутендиовая кислота
2-Бутен-1,2-диовая кислота
Малеиновая кислота, цис-
Малеат, водород
Малоновая кислота
Метиленянтарная кислота
2-БУТИН-1,4-ДИОЛ
ОПИСАНИЕ:

2-бутин-1,4-диол — органическое соединение из семейства алкинов и диолов.
2-бутин-1,4-диол представляет собой кристаллы от бесцветного до желтого цвета, хорошо растворимые в воде и этаноле.
1,4-бутиндиол выглядит как твердое вещество от белого до светло-коричневого цвета или коричневато-желтый водный раствор. Твердое вещество тонет и смешивается с водой.

КАС № 110-65-6
ЕС № 203-788-6
Название ИЮПАК Бут-2-ин-1,4-диол
Молекулярный вес: 86,09
Молекулярная формула: C4H6O2.


СИНОНИМЫ 2-БУТИН-1,4-ДИОЛ
1,4-дигидроксибут-2-ин,2-бутин-1,4-диол,2-бутин-1,4-диол,2-бутин-1,4-диол,110-65-6,бут-2- ин-1,4-диол, бутиндиол, 1,4-дигидрокси-2-бутин, 1,4-БУТИНЕДИОЛ, бис (гидроксиметил) ацетилен, 2-бутиндиол, 2-бутин-1,4-диол, NSC 834, DTXSID4021921 ,2-бутин-1,4-диол,1,4-диметоксиацетилен,AXH202FPQM,CHEBI:16413,NSC-834,Agrisynth B3D,DTXCID901921,1,4-бутинедиол (VAN),бутинедиол-1,4 [французский], 1,4-бутинодиол [испанский],1,4-бутинодиол,бутинедиол-1,4,CAS-110-65-6,2-бутин-1,4-диол [чешский],HSDB 2004,EINECS 203-788- 6,UNII-AXH202FPQM,2-бутин-1,4-диол [Чехословакия],UN2716,BRN 1071237,AI3-61467,2-бутин-1,4-диолбут-2-ин-1,4диол,1,2- Диметоксиацетилен, 1,4-дигидрокси-2-бутин, 2-бутин-1,4-ди-ол, EC 203-788-6, WLN: Q2UU2Q, 1,4-БУТИН ГЛИКОЛЬ, 4-01-00-02687 (Справочник Beilstein) Ссылка), 1,2-дигидроксидиметилацетилен, NSC834, 2-бутин-1,4-диол, 99%, CHEMBL3187551, 1,4-БУТИНЕДИОЛ [HSDB], Tox21_201284, Tox21_302875, MFCD00002915, STL185542, AKOS000118736, UN 27 16,NCGC00249014- 01,NCGC00256535-01,NCGC00258836-01,1,4-Бутиндиол [UN2716] [Яд],B0749,NS00009569,EN300-19323,Бутиндиол 1,4-Бутиндиол 2-Бутин-1,4-диол,C02497,E78871, Q209328,J-002458,F0001-0223,InChI=1/C4H6O2/c5-3-1-2-4-6/h5-6H,3-4H






Бутин-2-ин-1,4-диол представляет собой бутиндиол, который представляет собой бут-2-ин, замещенный гидроксигруппами в положениях 1 и 4.
1,4-Бутиндиол представляет собой органическое соединение, представляющее собой алкин и диол.
2-бутин-1,4-диол представляет собой бесцветное гигроскопичное твердое вещество, растворимое в воде и полярных органических растворителях.
2-бутин-1,4-диол является коммерчески значимым соединением сам по себе и в качестве предшественника других продуктов.


Бут-2-ин-1,4-диол получают синтезом Реппе, реакцией ацетилена (этина) с водным раствором формальдегида (метаналя) под давлением (таким образом, он производился в больших масштабах с 1941 г.) 7 :
2 ВШ2О + ВС2Н2⟶ВС4Н6О2
Реакция обычно протекает при температуре от 90 до 150 °C, в зависимости от давления в системе, которое колеблется от 1 до 20 бар 8 .

В различных запатентованных технологиях производства используются катализаторы на основе меди и висмута или даже ацетилида меди (I) 3 .
Годовое производство бутиндиола в Европе составляет около 200 000 тонн 3 .


2-Бутин-1,4-диол (BYD, BBD) представляет собой твердое вещество от бесцветного до слегка желтоватого цвета и практически не имеет запаха.
Полностью растворим в воде во всех пропорциях.
2-Бутин-1,4-диол (BYD, BBD) представляет собой органическое соединение, объединяющее алкин и диоланд, является предшественником 1,4-бутандиола.


2-бутин-1,4-диол в основном используется в производстве пестицидов, ингибиторов коррозии, пластификаторов, синтетических смол и полиуретанов.
Температура кипения 2-бутин-1,4-диола (BYD, BBD) составляет 238°С, а температура плавления 52-55°С.



СИНТЕЗ 2-БУТИН-1,4-ДИОЛА:
1,4-Бутиндиол можно получить в синтезе Реппе, где реагентами являются формальдегид и ацетилен:
2 CH2O + HC≡CH → HOCH2CCCH2OH
В нескольких запатентованных методах производства используются медно-висмутовые катализаторы, покрытые инертным материалом.
Обычный температурный диапазон реакции составляет от 90 °C до 150 °C, в зависимости от давления, используемого для реакции, которое может находиться в диапазоне от 1 до 20 бар.


ПРИМЕНЕНИЕ 2-БУТИН-1,4-ДИОЛА:
Бут-2-ин-1,4-диол путем гидрирования превращается в бут-2-ен-1,4-диол и бутан-1,4-диол.
2-бутин-1,4-диол также является предшественником витамина B6.
2-бутин-1,4-диол также используется в производстве лекарств, пестицидов, гербицидов, антипиренов, антикоррозионных средств, пластификаторов, синтетических смол и полиуретанов.

2-бутин-1,4-диол используется в процессах гальванизации (никелем или медью), а также для блеска и сохранения никелирования.

2-Бутин-1,4-диол широко используется в реакциях циклоприсоединения, таких как метод гомологации для получения замещенных аценов, [1] катализируемая родием и иридием [2+ 2+ 2] меж- и внутримолекулярная циклотримеризация.

2-бутин-1,4-диол также можно использовать для полного синтеза (-)- изолаураллена [4], (-)-амфидинолида P [5] и бистрамида А. [


1,4-Бутиндиол является предшественником 1,4-бутандиола и 2-бутен-1,4-диола путем гидрирования.
2-бутин-1,4-диол также используется в производстве некоторых гербицидов, текстильных добавок, ингибиторов коррозии, пластификаторов, синтетических смол и полиуретанов.
2-бутин-1,4-диол является основным сырьем, используемым при синтезе витамина B6.
2-бутин-1,4-диол также используется для придания блеска, консервации и предотвращения никелирования.

2-бутин-1,4-диол реагирует со смесью хлора и соляной кислоты с образованием мукохлорной кислоты HO2CC(Cl)=C(Cl)CHO (см. Мукобромистая кислота).



ИНФОРМАЦИЯ ПО БЕЗОПАСНОСТИ 2-БУТИН-1,4-ДИОЛА:
Меры первой помощи:
Описание мер первой помощи:
Общий совет:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности лечащему врачу.
Выйдите из опасной зоны:

При вдыхании:
При вдыхании выведите пострадавшего на свежий воздух.
Если нет дыхания проведите искусственную вентиляцию легких.
Проконсультируйтесь с врачом.
При попадании на кожу:
Немедленно снять загрязненную одежду и обувь.
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.

При попадании в глаза:
Тщательно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу.
Продолжайте промывать глаза во время транспортировки в больницу.

При проглатывании:
Не вызывает рвоту.
Никогда не давайте ничего перорально человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.

Противопожарные меры:
Средства пожаротушения:
Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухие химикаты или углекислый газ.
Особые опасности, исходящие от вещества или смеси
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород

Совет пожарным:
При необходимости наденьте автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.
Меры при случайном высвобождении:
Меры личной безопасности, защитное оборудование и действия в чрезвычайных ситуациях
Используйте средства индивидуальной защиты.

Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.
Эвакуируйте персонал в безопасные места.

Экологические меры предосторожности:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Промочить инертным абсорбирующим материалом и утилизировать как опасные отходы.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.

Обращение и хранение:
Меры предосторожности для безопасного обращения:
Избегайте вдыхания паров или тумана.

Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Открытые контейнеры необходимо тщательно закрыть и хранить в вертикальном положении во избежание утечки.
Класс хранения (TRGS 510): 8А: Горючие, коррозионно-активные опасные материалы.

Контроль воздействия / личная защита:
Параметры управления:
Компоненты с параметрами контроля рабочего места
Не содержит веществ с предельно допустимыми значениями профессионального воздействия.
Средства контроля воздействия:
Соответствующие технические средства контроля:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.

Средства индивидуальной защиты:
Защита глаз/лица:
Плотно прилегающие защитные очки.
Лицевой щиток (минимум 8 дюймов).
Используйте средства защиты глаз, протестированные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или EN 166 (ЕС).

Защита кожи:
Работайте в перчатках.
Перчатки необходимо проверять перед использованием.
Используйте подходящие перчатки
технику снятия (не касаясь внешней поверхности перчатки), чтобы избежать попадания продукта на кожу.
Утилизируйте загрязненные перчатки после использования в соответствии с действующим законодательством и надлежащей лабораторной практикой.
Вымойте и высушите руки.

Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Протестированный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Всплеск контакта
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Протестированный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Его не следует истолковывать как разрешение на какой-либо конкретный сценарий использования.

Защита тела:
Полный костюм защиты от химикатов. Тип защитного средства необходимо выбирать в зависимости от концентрации и количества опасного вещества на конкретном рабочем месте.
Защита органов дыхания:
Если оценка риска показывает, что воздухоочистительные респираторы уместны, используйте полнолицевой респиратор с многоцелевыми комбинированными (США) или респираторными картриджами типа ABEK (EN 14387) в качестве резерва для инженерных средств контроля.

Если респиратор является единственным средством защиты, используйте респиратор, закрывающий все лицо.
Используйте респираторы и их компоненты, протестированные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или CEN (ЕС).
Контроль воздействия на окружающую среду
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.

Стабильность и химическая активность:
Химическая стабильность:
Стабилен при рекомендуемых условиях хранения.
Несовместимые материалы:
Сильные окислители:
Опасные продукты разложения:
Опасные продукты разложения образуются в условиях пожара.
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород.

Утилизация отходов:
Методы переработки отходов:
Продукт:
Предложите решения для излишков и неперерабатываемых отходов лицензированной компании по утилизации.
Обратитесь в лицензированную профессиональную службу по утилизации отходов, чтобы избавиться от этого материала.
Загрязненная упаковка:
Утилизируйте как неиспользованный продукт.



ХИМИЧЕСКИЕ И ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА 2-БУТИН-1,4-ДИОЛА:
Формула C 4 H 6 O 2 [Изомеры]
Молярная масса 1 86,089 2 ± 0,004 2 g/mol
С 55,81%, Н 7,02%, О 37,17%,
Физические свойства
Температура плавления 58 °C 2
Температура кипения 238 °С 2
Растворимость 3,740 кг • л -1 (вода, 20 °С) 2
очень растворим в этаноле и ацетоне 3
Объемная масса 1,04-1,05 г см-3 (20°С 2
Температура самовоспламенения 335 °С 2
Температура вспышки 136 °C (в закрытом тигле) 2
Давление насыщенного пара < 0,1 мбар (20 °C) 2
20 мбар (145 °С) 2
Динамическая вязкость -
Молекулярная масса
86,09 г/моль
Рассчитано с помощью PubChem 2.2 (выпуск PubChem 2021.10.14).
XLogP3-AA
-1,1
Вычислено с помощью XLogP3 3.0 (выпуск PubChem 2021.10.14).
Количество доноров водородной связи
2
Вычислено Cactvs 3.4.8.18 (выпуск PubChem 2021.10.14)
Количество акцепторов водородной связи
2
Вычислено Cactvs 3.4.8.18 (выпуск PubChem 2021.10.14)
Вращающееся количество облигаций
0
Вычислено Cactvs 3.4.8.18 (выпуск PubChem 2021.10.14)
Точная масса
86,036779430 г/моль
Рассчитано с помощью PubChem 2.2 (выпуск PubChem 2021.10.14).
Моноизотопная масса
86,036779430 г/моль
Рассчитано с помощью PubChem 2.2 (выпуск PubChem 2021.10.14).
Топологическая полярная поверхность
40,5Ų
Вычислено Cactvs 3.4.8.18 (выпуск PubChem 2021.10.14)
Количество тяжелых атомов
6
Рассчитано PubChem
Официальное обвинение
0
Рассчитано PubChem
Сложность
66
Вычислено Cactvs 3.4.8.18 (выпуск PubChem 2021.10.14)
Количество атомов изотопа
0
Рассчитано PubChem
Определенное количество стереоцентров атома
0
Рассчитано PubChem
Неопределенное количество стереоцентров атома
0
Рассчитано PubChem
Определенное количество стереоцентров связи
0
Рассчитано PubChem
Неопределенное количество стереоцентров связи
0
Рассчитано PubChem
Количество единиц ковалентной связи
1
Рассчитано PubChem
Соединение канонизировано
Да
давление газа
<0,1 мм рт.ст. (55 °C)
Уровень качества
200
Анализ
99%
форма
кристаллы
б.п.
238 °С (лит.)
депутат
53-58 °С (лит.)
строка УЛЫБКИ
ОКК#CCO
ИнЧИ
1S/C4H6O2/c5-3-1-2-4-6/h5-6H,3-4H2
Ключ ИнЧИ
DLDJFQGPPSQZKI-UHFFFAOYSA-N
Химическое название или материал 2-Бутин-1,4-диол
% мин. КАС 98,5
% Макс. КАС 100.0
Температура плавления от 54,0°C до 58,0°C.
Цвет ЖЕЛТЫЙ
Плотность 1,2000 г/мл
Температура кипения 238,0°С.
Температура вспышки 152°С
Призрак ИК Аутентичный
Процентный диапазон дозировки 98,5% мин. (ГК)
Номер CAS 110-65-6
Индексный номер ЕС 603-076-00-9
Номер ЕС 203-788-6
Формула Хилла C₄H₆O₂
Молярная масса 86,09 г/моль
Код ТН ВЭД 2905 39 90
Точка кипения 125–127 °C (3 гПа)
Плотность 1,04–1,05 г/см3 (20 °C)
Температура вспышки 152 °С
Температура воспламенения 410 °С
Температура плавления 56–58 °C.
Значение pH 4–7,5 (100 г/л, H₂O, 23 °C)
Давление пара <1 гПа (20 °C)
Насыпная плотность 500 кг/м3
Растворимость 3740 г/л.
Анализ (GC, площадь%) ≥ 99,0 % (а/а)
Диапазон плавления (нижнее значение) ≥ 54 °C
Диапазон плавления (верхнее значение) ≤ 57 °C
Личность (IR) проходит тест
Физическое состояние :
Твердый
Растворимость:
Растворим в воде (3740 мг/мл при 20°С), спирте, эфире, бензоле и ацетонезе.
ХРАНИЛИЩЕ :
Высушить при комнатной температуре
Точка плавления:
53-58°С (лит.)
Точка кипения :
238° С (лит.)
Плотность :
1,04 г/см 3
Показатель преломления :
п 20 Д 1,48

2-БУТИН-1,4-ДИОЛ
2-Бутин-1,4-диол представляет собой бесцветное гигроскопичное твердое вещество, растворимое в воде и полярных органических растворителях.
2-Бутин-1,4-диол является коммерчески значимым соединением сам по себе и в качестве предшественника других продуктов.


Номер CAS: 110-65-6
Номер ЕС: 203-788-6
Номер леев: MFCD00002915
Молекулярная формула: C4H6O2.



СИНОНИМЫ:
Бутин-2-ин-1,4-диол, Бутиндиол, 2-Бутин-1,4-диол, 1,4-Дигидрокси-2-бутин, 2-Бутин-1,4-диол, 110-65-6, Бутин-2-ин-1,4-диол, 1,4-дигидрокси-2-бутин, 1,4-БУТИНЕДИОЛ, бис(гидроксиметил)ацетилен, 2-бутиндиол, 2-бутин-1,4-диол, NSC 834 , DTXSID4021921, 2-бутин-1,4-диол, 1,4-диметоксиацетилен, AXH202FPQM,
CHEBI:16413, NSC-834, Agrisynth B3D, DTXCID901921, 1,4-бутиндиол (VAN), 1,4-бутинодиол, бутиндиол-1,4, CAS-110-65-6, HSDB 2004, EINECS 203-788- 6, UNII-AXH202FPQM, UN2716, BRN 1071237, AI3-61467, 2-бутин-1,4-диол, бут-2-ин-1,4диол, 1,2-диметоксиацетилен, 1,4дигидрокси-2-бутин, 2 -бутин-1,4-ди-ол, EC 203-788-6, WLN: Q2UU2Q, 1,4-БУТИН ГЛИКОЛЬ, 4-01-00-02687 (Справочник Beilstein), 1,2-дигидроксидиметилацетилен, NSC834, 2-Бутин-1,4-диол, 99%, CHEMBL3187551, 1,4-БУТИНЕДИОЛ [HSDB], Tox21_201284, Tox21_302875, MFCD00002915, AKOS000118736, UN 2716, NCGC00249014-01, NCGC002565 35-01, NCGC00258836-01, 1,4 -Бутиндиол [UN2716], B0749, NS00009569, EN300-19323, Бутинедиол 1,4-Бутиндиол 2-Бутин-1,4-диол, C02497, E78871, Q209328, J-002458, F0001-0223, InChI=1/C4H6O2 / c5-3-1-2-4-6/h5-6H,3-4H, 2-бутин-1,4-диол, бутиндиол, 1,4-дигидрокси-2-бутин, 1,4-бутиндиол, бисгидроксиметил ацетилен, 2-бутиндиол, 2-бутин-1,4-диол, agrisynth b3d, unii-axh202fpqm, 1,4-бутиндиол ван, бис(гидроксиметил)ацетилен, Бут-2-ин-1,4-диол, 1, 4-Бутиндиол, 1,4-Дигидрокси-2-бутин, 2-Бутиндиол, Бутинедиол, 2-Бутин-1,4-диол, ООН 2716, 1,2-Диметоксиацетилен, NSC 834, NSC 834, 2-Бутиндиол 2- Бутин-1,4-диол, Бис(гидроксиметил)ацетилен, ООН 2716, 1,4-Дигидрокси-2-бутин, 2-Бутиндиол, Бутин-2-ин-1,4-диол, Бутинедиол, Бис(гидроксиметил)ацетилен , 1,2-Диметоксиацетилен, 1,4-Бутиндиол, 2-Бутин-1,4-диол, 2-Бутин-1,4-диол, 1,4-Бутиндиол, Бутинедиол, Бис(гидроксиметил)ацетилен, 2-Бутиндиол , 1,4-Дигидрокси-2-бутин, NSC 834, BYD, BOZ, Бут-2-ин-1,4-диол, 1,4-БУТИНЕДИОЛ, Бутиндиол, 2-БУТИН-1,4-ДИОЛ, 2- Бутин-1,4-диол, Дигидроксидиметилацетилен, 2-Бутиндиол, agrisynthb3d,



2-Бутин-1,4-диол представляет собой твердое вещество от бесцветного до слегка желтоватого цвета и практически не имеет запаха.
2-Бутин-1,4-диол полностью растворим в воде во всех соотношениях.
2-Бутин-1,4-диол представляет собой органическое соединение, представляющее собой алкин и диол.


2-Бутин-1,4-диол представляет собой бесцветное гигроскопичное твердое вещество, растворимое в воде и полярных органических растворителях.
2-Бутин-1,4-диол является коммерчески значимым соединением сам по себе и в качестве предшественника других продуктов.
2-Бутин-1,4-диол выглядит как твердое вещество от белого до светло-коричневого цвета или коричневато-желтый водный раствор.


Твердое вещество тонет и смешивается с водой.
2-Бутин-1,4-диол представляет собой бутиндиол, который представляет собой бут-2-ин, замещенный гидроксигруппами в положениях 1 и 4.
2-Бутин-1,4-диол зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме ≥ 1 000 тонн в год.


2-Бутин-1,4-диол представляет собой органическое соединение, объединяющее алкин и диоланд, является предшественником 1,4-бутандиола.
Температура кипения 2-бутин-1,4-диола составляет 238°С, а температура плавления 52-55°С.
2-Бутин-1,4-диол гигроскопичен.


2-Бутин-1,4-диол несовместим с сильными окислителями, хлорангидридами кислот, ангидридами кислот, сильными кислотами и сильными основаниями.
2-Бутин-1,4-диол представляет собой бутиндиол, который представляет собой бут-2-ин, замещенный гидроксигруппами в положениях 1 и 4.
2-Бутин-1,4-диол выглядит как твердое вещество от белого до светло-коричневого цвета или коричневато-желтый водный раствор.


2-Бутин-1,4-диол растворим в воде.
2-Бутин-1,4-диол представляет собой органическое соединение, представляющее собой алкин и диол.
Это желтое кристаллическое твердое вещество 2-бутин-1,4-диол растворим в воде и этаноле.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ 2-БУТИН-1,4-ДИОЛА:
2-Бутин-1,4-диол используется преимущественно в синтезе органических соединений.
2-Бутин-1,4-диол представляет собой бесцветное гигроскопичное твердое вещество, растворимое в воде и полярных органических растворителях.
2-Бутин-1,4-диол используется в качестве основного отбеливателя в гальванических ваннах никеля, а также является важным промежуточным продуктом в органическом синтезе; замедлитель коррозии; дефолиант; ускоритель полимеризации; стабилизатор хлорированных углеводородов; сорастворитель для снятия краски и лака.


2-Бутин-1,4-диол используется профессиональными работниками (широко распространенное применение) при составлении рецептур или переупаковке, на промышленных объектах и в производстве.
2-Бутин-1,4-диол используется в следующих продуктах: средствах для мытья и чистки, средствах для нанесения покрытий, средствах для обработки поверхности металлов и лабораторных химикатах.


2-Бутин-1,4-диол используется для производства: металлов, готовых металлических изделий и электрического, электронного и оптического оборудования.
Другие выбросы 2-бутин-1,4-диола в окружающую среду, вероятно, происходят при использовании внутри помещений (например, жидкости/моющие средства для машинной мойки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха) и при использовании на открытом воздухе.


2-Бутин-1,4-диол используется в следующих продуктах: моющих и чистящих средствах, химикатах для очистки воды, регуляторах pH и продуктах для очистки воды, продуктах для покрытий и продуктах для обработки поверхности металлов.
2-Бутин-1,4-диол находит промышленное применение, приводящее к производству другого вещества (использование промежуточных продуктов).


Выброс в окружающую среду 2-Бутин-1,4-диола может происходить при промышленном использовании: приготовлении смесей.
2-Бутин-1,4-диол используется в следующих продуктах: средствах для обработки поверхности металлов, средствах для мытья и чистки, средствах для нанесения покрытий и лабораторных химикатах.


2-Бутин-1,4-диол используется для производства: готовых металлических изделий, электрического, электронного и оптического оборудования, химической продукции.
Выброс в окружающую среду 2-бутин-1,4-диола может происходить в результате промышленного использования: в технологических вспомогательных средствах на промышленных объектах и в качестве промежуточного этапа дальнейшего производства другого вещества (использование промежуточных продуктов).


Выбросы в окружающую среду 2-Бутин-1,4-диола могут происходить в результате промышленного использования: производства вещества.
2-Бутин-1,4-диол является предшественником 1,4-бутандиола и 2-бутен-1,4-диола путем гидрирования.
2-Бутин-1,4-диол также используется в производстве некоторых гербицидов, текстильных добавок, ингибиторов коррозии, пластификаторов, синтетических смол и полиуретанов.


2-Бутин-1,4-диол является основным сырьем, используемым при синтезе витамина B6.
2-Бутин-1,4-диол также используется для придания блеска, консервации и предотвращения никелирования.
2-Бутин-1,4-диол реагирует со смесью хлора и соляной кислоты с образованием мукохлорной кислоты HO2CC(Cl)=C(Cl)CHO (см. Мукобромистая кислота).


2-Бутин-1,4-диол используется в качестве предшественника для получения 1,4-бутандиола, 2-бутен-1,4-диола и мукохлорной кислоты.
2-Бутин-1,4-диол также используется в текстильных добавках, ингибиторах коррозии, пластификаторах, синтетических смолах и полиуретанах.
2-Бутин-1,4-диол является важным сырьем для витамина B6.


Кроме того, 2-бутин-1,4-диол используется для придания блеска, сохранения и предотвращения никелирования.
Кроме того, 2-бутин-1,4-диол используется в биологических исследованиях на предмет нематоцидной активности.
2-Бутин-1,4-диол в основном используется в производстве пестицидов, ингибиторов коррозии, пластификаторов, синтетических смол и полиуретанов.


2-Бутин-1,4-диол используется в качестве предшественника для получения 1,4-бутандиола, 2-бутен-1,4-диола и мукохлорной кислоты.
2-Бутин-1,4-диол также используется в текстильных добавках, ингибиторах коррозии, пластификаторах, синтетических смолах и полиуретанах.
2-Бутин-1,4-диол является важным сырьем для витамина B6.


Кроме того, 2-бутин-1,4-диол используется для придания блеска, сохранения и предотвращения никелировани��.
Кроме того, 2-бутин-1,4-диол используется в биологических исследованиях на предмет нематоцидной активности.
2-Бутин-1,4-диол используется для производства бутандиола и бутендиола, в ваннах для металлизации и травления, а также в производстве карбаматного гербицида Барбан (Карбин).


2-Бутин-1,4-диол широко используется в реакциях циклоприсоединения, таких как метод омологации для получения замещенных аценов, катализируемая родием и иридием [2+ 2+ 2] меж- и внутримолекулярная циклотримеризация.
2-Бутин-1,4-диол также можно использовать для полного синтеза (-)-изолаураллена, (-)-амфидинолида P и бистрамида А.


2-Бутин-1,4-диол является предшественником 1,4-бутандиола.
2-Бутин-1,4-диол также используется в производстве средств защиты растений, пестицидов, текстильных добавок, ингибиторов коррозии, пластификаторов, синтетических смол и полиуретанов.


2-Бутин-1,4-диол используется в биологических исследованиях из-за нематоцидной активности.
2-Бутин-1,4-диол используется и применяется в качестве ингибитора коррозии в кислотных травителях и очистителях; фармацевтические промежуточные продукты; гальванический отбеливатель; дефолиант; ускоритель полимеризации; стабилизатор хлорированных углеводородов; сорастворитель для снятия краски и лака; синтез гистамина и пиридоксина; альтернативный путь поступления витамина B6; эмульгатор Рекомендуемое хранение 2-бутин-1,4-диола: гигроскопичен.



РАСТВОРИМОСТЬ 2-БУТИН-1,4-ДИОЛА:
2-Бутин-1,4-диол растворим в воде, этаноле, ацетоне, метаноле.
2-Бутин-1,4-диол мало растворим в этиловом эфире и хлороформе.
2-Бутин-1,4-диол нерастворим в бензоле.



СИНТЕЗ 2-БУТИН-1,4-ДИОЛА:
2-Бутин-1,4-диол осуществляют реакцией под давлением ацетилена и водного раствора формальдегида, катализируемой ацетилидом меди.



ХРАНЕНИЕ 2-БУТИН-1,4-ДИОЛА:
2-Бутин-1,4-диол можно хранить в стальных, алюминиевых, никелевых, стеклянных, эпоксидных и фенольных контейнерах с вкладышами.
Для перекачки можно использовать резиновый шланг.
Избегайте контакта с загрязняющими солями тяжелых металлов.



МЕТОДЫ ОЧИСТКИ 2-БУТИН-1,4-ДИОЛА:
Кристаллизуйте диол из EtOAc.



ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА 2-БУТИН-1,4-ДИОЛ:
2-Бутин-1,4-диол представляет собой твердое вещество желтого цвета.
2-Бутин-1,4-диол растворим в воде, кислом растворе, этаноле и ацетоне, мало растворим в хлороформе, нерастворим в бензоле и эфире.



СИНТЕЗ 2-БУТИН-1,4-ДИОЛА:
2-Бутин-1,4-диол можно получить в синтезе Реппе, где реагентами являются формальдегид и ацетилен:
2 CH2O + HCCH → HOCH2CCCH2OH
В нескольких запатентованных методах производства используются медно-висмутовые катализаторы, покрытые инертным материалом.
Обычный температурный диапазон реакции составляет от 90°C до 150°C, в зависимости от давления, используемого для реакции, которое может находиться в диапазоне от 1 до 20 бар.



ФУНКЦИИ 2-БУТИН-1,4-ДИОЛА:
*Эмульгатор,
*Ускоритель,
*Кислота ,
*Стабилизатор



ПРОФИЛЬ РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ 2-БУТИН-1,4-ДИОЛА:
Чистый 2-Бутин-1,4-диол невзрывоопасен.
Небольшие количества некоторых примесей — гидроксидов щелочных металлов, гидроксидов щелочноземельных металлов, галогенидов — могут вызвать взрывное разложение при перегонке.
2-Бутин-1,4-диол не следует обрабатывать основными катализаторами в отсутствие растворителя при комнатной температуре, а его стабильность снижается при повышенных температурах.
В сильных кислотах загрязнение солями ртути также может привести к бурному разложению.



СИНТЕЗ 2-БУТИН-1,4-ДИОЛА:
2-Бутин-1,4-диол можно получить в синтезе Реппе, где реагентами являются формальдегид и ацетилен:
2 CH2O + HC≡CH → HOCH2CCCH2OH
В нескольких запатентованных методах производства используются медно-висмутовые катализаторы, покрытые инертным материалом.
Обычный температурный диапазон реакции составляет от 90 °C до 150 °C, в зависимости от давления, используемого для реакции, которое может находиться в диапазоне от 1 до 20 бар.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА 2-БУТИН-1,4-ДИОЛ:
Химическая формула: C4H6O2.
Молярная масса: 86,090 г•моль−1
Внешний вид: Бесцветное кристаллическое вещество.
Плотность: 1,11 г/см3 (при 20 °C)
Температура плавления: 58 ° C (136 ° F; 331 К).
Точка кипения: 238 ° C (460 ° F; 511 К)
Растворимость в воде: 3740 г/л.
Молекулярный вес: 86,09 г/моль
XLogP3-AA: -1,1
Количество доноров водородной связи: 2
Количество акцепторов водородной связи: 2
Количество вращающихся облигаций: 0
Точная масса: 86,036779430 г/моль.
Моноизотопная масса: 86,036779430 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 40,5 Å ²

Количество тяжелых атомов: 6
Официальное обвинение: 0
Сложность: 66
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да
Номер CAS: 110-65-6
Индексный номер ЕС: 603-076-00-9
Номер ЕС: 203-788-6
Формула Хилла: C₄H₆O₂
Молярная масса: 86,09 г/моль
Код ТН ВЭД: 2905 39 90

Точка кипения: 125–127 °C (3 гПа)
Плотность: 1,04–1,05 г/см3 (20 °C)
Температура вспышки: 152 °С.
Температура воспламенения: 410 °С.
Температура плавления: 56–58 °C.
Значение pH: 4–7,5 (100 г/л, H₂O, 23 °C)
Давление пара: <1 гПа (20 °C)
Насыпная плотность: 500 кг/м3
Растворимость: 3740 г/л.
Физическое состояние: Твердое
Растворимость: растворим в воде (3740 мг/мл при 20°C).
спирт, эфир, бензол и ацетонез.
Хранение: сушить при комнатной температуре.
Точка плавления: 53-58° C (лит.)
Точка кипения: 238°C (лит.)
Плотность: 1,04 г/см3

Индекс преломления: n20D 1,48
Физическое состояние: кристаллическое
Цвет: бежевый
Запах: Нет данных
Точка плавления/точка замерзания:
Точка плавления/диапазон: 53–58 °C – лит.
Начальная точка кипения и диапазон кипения: 238 °С – лит.
Горючесть (твердого тела, газа): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрывоопасности: данные отсутствуют.
Температура вспышки: 152 °C – в закрытом тигле.
Температура самовоспламенения: Нет данных.
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: 4–7,5 при 100 г/л при 23 °C
Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных.
Вязкость, динамическая: данные отсутствуют.

Растворимость в воде: 3,740 г/л при 20 °C.
Коэффициент распределения: н-октанол/вода:
log Pow: -0,73 при 25 °C
Давление пара: < 0,1 гПа при 55 °C.
Плотность: 1,04 - 1,05 г/см3 при 20°С.
Относительная плотность: данные отсутствуют.
Относительная плотность пара: данные отсутствуют.
Характеристики частиц: данные отсутствуют.
Взрывоопасные свойства: данные отсутствуют.
Окислительные свойства: Нет данных.
Другая информация по безопасности: данные отсутствуют.
Систематическое название: 2-бутин-1,4-диол.
Регистрационное название EPA: 2-бутин-1,4-диол.
Название ИЮПАК: Бут-2-ин-1,4-диол
Внутренний номер отслеживания: 26849
Номер CAS: 110-65-6
Тип вещества:Химическое вещество
Молекулярная формула: C4H6O2

Молекулярный вес: 86,09 г/моль
Номер Байльштейна: 1071237
лей: MFCD00002915
XlogP3-AA: -1,10 (оценка)
Молекулярный вес: 86,09022000
Формула: C4 H6 O2
Внешний вид: твердое вещество от бледно-коричневого до коричневато-желтого цвета (приблизительно).
Анализ: от 95,00 до 100,00.
Внесен в Кодекс пищевых химикатов: Нет
Температура плавления: 50,00 °С. @ 760,00 мм рт. ст.
Температура кипения: 238,00 °С. @ 760,00 мм рт. ст.
Давление пара: 0,008000 мм рт. ст. при 25,00 °C. (стандартное восточное время)
Температура вспышки: 306,00 °F. ТСС (152,22 °С.)
logP (н/в): 0,093 (оценка)
Растворим в: воде, 7,958e+005 мг/л при 25 °C (расчетное значение).
CAS Мин % 98,5
CAS Макс % 100,0
Точка плавления: от 54,0°C до 58,0°C.

Цвет: Желтый
Плотность: 1,2000 г/мл
Точка кипения: 238,0°С.
Температура вспышки: 152°C
Инфракрасный спектр: подлинный
Процентный диапазон анализа: 98,5% мин. (ГК)
Линейная формула: HOCH2C≡CCH2OH.
Индекс преломления: 1,4804
Байльштайн: 01, I, 261
Удельный вес: 1,2
Информация о растворимости Растворимость в воде: 2960 г/л (20°C).
Другие растворимости: растворим в водных кислотах, растворим в спирте и ацетоне,
нерастворим в эфире и бензоле, растворим в полярных растворителях
Формула Вес: 86,09
Процент чистоты: 99%
Физическая форма: кристаллические тромбоциты или хлопья.
Химическое название или материал: 2-бутин-1,4-диол.

Температура плавления: 54 °С.
Точка кипения: 238 °C (лит.)
Плотность: 1,2
давление пара: <0,1 мм рт. ст. (55 °C)
показатель преломления: 1,4804
Температура вспышки: 306 °F
температура хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.
растворимость: 3740 г/л
форма: кристаллические пластинки или хлопья.
рка: 12,72±0,10 (прогнозируется)
цвет: слегка коричневый
PH: 4-7,5 (100 г/л, H2O, 23 ℃ )
Растворимость в воде: 3740 г/л (20 ºC)
РН: 1071237
Пределы воздействия ACGIH: TWA 0,1 ppm; СТЭЛ 0,3 ppm
OSHA: TWA 0,75 частей на миллион; СТЭЛ 2 ч/млн
NIOSH: IDLH 20 частей на миллион; СВВ 0,016 частей на миллион; Потолок 0,1 ppm
Стабильность: Стабильная.

LogP: -0,73 при 25 ℃
Ссылка на базу данных CAS: 110-65-6 (ссы��ка на базу данных CAS)
Оценка еды по версии EWG: 1–2.
FDA UNII: AXH202FPQM
Справочник по химии NIST: 2-бутин-1,4-диол (110-65-6).
Система регистрации веществ EPA: 2-бутин-1,4-диол (110-65-6)
Название: 2-БУТИН-1,4-ДИОЛ
Регистрационный номер CAS: 110-65-6
Формула: C4H6O2
ИнЧИ: ИнЧИ=1S/C4H6O2/c5-3-1-2-4-6/h5-6H,3-4H2
InChIKey: DLDJFQGPPSQZKI-UHFFFAOYSA-N
Название инструмента: BRUKER AC-300
Точка плавления: 58C.
Молекулярный вес: 86,09
Молекулярный вес : 86,09
Точная масса : 86,09.
БРН : 1071237

Номер ЕС : 203-788-6
UNII : AXH202FPQM
Номер КМГС : 1733
Номер НСК : 834
Номер ООН : 2716
Идентификатор DSSTox : DTXSID4021921
Цвет/Форма : Пластины из бензола и этилацетата.
Белые ромбические кристаллы.
От БЕЛОГО ДО СВЕТЛО-ЖЕЛТОГО
Желтое чешуйчатое твердое вещество при 20 °C и давлении 1013 гПа.
Код HS : 29053980
ПСА : 40,5
XLogP3 : -0,73
Внешний вид : слегка коричневые кристаллические пластинки или хлопья.
Плотность : 1,1
Температура плавления : 58 °C.

Точка кипения : 238 °C при давлении пресса: 760 Торр.
Температура вспышки : 306 °F
Индекс преломления : 1,4804
Растворимость в воде : H2O: 3740 г/л (20 ºC).
Условия хранения : Холодильник.
Давление пара : <0,1 мм рт. ст. (55 °C)
Плотность пара : Относительная плотность пара (воздух = 1): 3,0.
Константа закона Генри :
Константа закона Генри = 1,684X10-11 атм-куб.м/моль при 25 °C (расчетное значение).
Реакции с воздухом и водой : Растворим в воде.
Реакционная группа : спирты и полиолы.
Температура самовоспламенения : 335 °C.



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ 2-БУТИН-1,4-ДИОЛА:
-Описание мер первой помощи:
*Общие советы:
Лицам, оказывающим первую помощь, необходимо защитить себя.
*При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух.
Немедленно вызвать врача.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
Немедленно позвоните врачу.
*В случае зрительного контакта:
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Немедленно вызвать офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
Дайте попить воды (максимум два стакана).
Немедленно обратитесь за медицинской помощью.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ 2-БУТИН-1,4-ДИОЛА:
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Беритесь осторожно.
Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженный участок.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ 2-БУТИН-1,4-ДИОЛА:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Вода
Мыло
Углекислый газ (CO2)
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.
-Дальнейшая информация:
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА 2-БУТИН-1,4-ДИОЛА:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Плотно прилегающие защитные очки
*Защита кожи:
Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
*Защита тела:
защитная одежда
*Защита органов дыхания:
Рекомендуемый тип фильтра: Тип фильтра P3
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ 2-БУТИН-1,4-ДИОЛА:
-Меры безопасного обращения:
*Советы по безопасному обращению:
Работа под капотом.
*Гигиенические меры:
Немедленно смените загрязненную одежду.
Вымойте руки и лицо после работы с веществом.
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрыто.
Сухой.
Хранить в хорошо проветриваемом месте.
Хранить взаперти или в доступном месте.
только квалифицированным или уполномоченным лицам.
Чувствителен к воздуху и влаге.
Обращайтесь и храните в среде инертного газа.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ 2-БУТИН-1,4-ДИОЛА:
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Несовместимые материалы:
Данные недоступны


2-ГЕККСОКСИЭТАНОЛ
2-Гексоксиэтанол или 2-(гексилокси)этанол представляет собой эфир гликоля, химическая формула которого C8H18O2.
2-гексоксиэтанол используется в качестве растворителя в специальных печатных красках и коалесцентного средства в поверхностных покрытиях, связующем агенте, средстве для удаления ржавчины, клеях и очистителях поверхностей.
Бесцветная жидкость.

КАС: 112-25-4
МФ: C8H18O2
МВт: 146,23
ЭИНЭКС: 203-951-1

Синонимы
2-(гексилокси)-этано;N-ГЕКСИЛМОНООКСИЭТИЛЕН;N-ГЕКСИЛ ЦЕЛЛОсольв;C6E1;МОНОГЕКСИЛОВЫЙ ЭФИР ЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ;МОНО-N-ГЕКСИЛОВЫЙ ЭФИР ЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ;N-ГЕКСИЛОВЫЙ ЭФИР ЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ;ГЕКСИЛГЛИКОЛЬ
2-(гексилокси)этанол; этанол, 2-(гексилокси)-, 2-(гексилокси)ЭТАНОЛ, 2-(гексилокси)этанол. C6E1 гексилгликоль, гексилцеллозольв, моногексиловый эфир этиленгликоля, 2-(гексилокси)этанол, н-гексилгликоль. , Моногексиловый эфир этиленгликоля, Н-гексиловый эфир этиленгликоля, 2-(гексилокси) этанол, этиленгликольмоногексиловый эфир, 2-гексилоксиэтанол, 2-(гексилокси)этанол, ГЕКСИЛ ГЛИКОЛЬ, 2-гексилоксиэтанол, гексоксиэтиленгликоль, 2-гексилоксиэтанол, моногексил этиленгликоля простой эфир, 2-гексилоксиэтанол; 112-25-4; моногексиловый эфир этиленгликоля; 2-гексилоксиэтанол; Этанол, 2-(гексилокси)-; 2-гексоксиэтанол; гексилцеллозольв; н-гексилцеллозольв; моногексиловый эфир гликоля; целлосольв, N- гексил-;2-гексилокси-1-этанол;н-гексиловый эфир этиленгликоля;DTXSID1026908;7P0O8282NR;моно-н-гексиловый эфир этиленгликоля;MFCD00045997;31726-34-8;DTXCID606908;Этанол, 2-гексилокси-;2- (гексилокси)этан-1-ол;CAS-112-25-4;Этиленгликоль-н-моногексиловый эфир;HSDB 5569;2-н-(гексилокси)этанол;EINECS 203-951-1;BRN 1734691;Гексилгликоль;UNII -7P0O8282NR;2-гексилоксиэтанол;2-(н-гексилокси)этанол;Этиленгликольмоногексиловый эфир;2-(1-гексилокси)этанол;EC 203-951-1;SCHEMBL24741;4-01-00-02383 (Справочник Beilstein) ;C6E1;CHEMBL3188016;Tox21_202105;Tox21_300545;AKOS009156771;NCGC00248089-01;NCGC00248089-02;NCGC00254448-01;NCGC00259654-01;LS-13544;FT-0631 642;H0343;NS00007590;EN300-114321;F71224;W-109065;Q27268660 ;Моногексиловый эфир этиленгликоля, BioXtra, >=99,0% (GC)

2-гексоксиэтанол — это чистящее средство или «поверхностно-активное вещество», которое мы используем в наших продуктах для удаления грязи и отложений.
2-гексоксиэтанол делает это, окружая частицы грязи, отделяя их от поверхности, к которой они прикреплены, и их можно смыть.
2-гексоксиэтанол – это эфир, который используется в производстве полиэфирных смол.
2-гексоксиэтанол также является растворителем и пленкообразующим полимером.
Было показано, что 2-гексоксиэтанол оказывает генотоксическое воздействие на клетки млекопитающих, при этом малоновая кислота является основным метаболитом.
Линейную калибровочную кривую 2-гексоксиэтанола построили с использованием жирной кислоты в качестве стандарта и метилэтила в качестве внутреннего стандарта.
2-гексоксиэтанол также имеет моющие составы, которые используются для очистки сточных вод.

Химические свойства 2-гексоксиэтанола
Температура плавления: -45,1 ℃.
Температура кипения: 98-99°С 0,15мм.
Плотность: 0,888 г/мл при 20 °C (лит.)
Давление пара: 10 Па при 20 ℃
Показатель преломления: n20/D 1,431
Фп: 98-99°C/0,15 мм
Температура хранения: -15°C
рка: 14,44±0,10 (прогнозируется)
Форма: прозрачная жидкость
Цвет: от бесцветного до светло-желтого.
Растворимость в воде: растворим в спирте и эфире, воде (9,46 г/л).
РН: 1734691
LogP: 1,97 при 25 ℃
Ссылка на базу данных CAS: 112-25-4 (ссылка на базу данных CAS)
Система регистрации веществ EPA: 2-гексоксиэтанол (112-25-4)

Использование
2-гексоксиэтанол используется профессиональными работниками (широко распространенное применение), потребителями, при переупаковке или изменении рецептуры, на производстве и на промышленных объектах.
В качестве высококипящего растворителя используется 2-гексоксиэтанол.
2-гексоксиэтанол также служит промежуточным продуктом для неопентаноата и гексилоксиэтилфосфата.
2-гексоксиэтанол служит коалесцирующим агентом в чистящих средствах и латексных красках.
2-гексоксиэтанол используется в качестве растворителя в специальных печатных красках и коалесцентного средства в поверхностных покрытиях, связующем аг��нте, средстве для удаления ржавчины, клеях и очистителях поверхностей.

Другие применения 2-гексоксиэтанола:
Герметики
Клеи
Покрытие изделий
Пальцевые краски
Наполнители
Антифризные продукты
Пластыри
Шпаклевки
Смазочные материалы
Глина для моделирования
Смазки
Средства по уходу за автомобилем
Жидкости/моющие средства для машинной стирки
Освежители воздуха
Ароматы
Другое использование на открытом воздухе

Опасности
По данным Европейского химического агентства, 2-гексоксиэтанол классифицируется как вредный при контакте с кожей и при проглатывании.
2-гексоксиэтанол также может вызвать ожоги кожи и серьезное повреждение глаз.
Также известно, что 2-гексоксиэтанол вызывает повреждение почек и депрессию.
2-гексоксиэтанол также является сильным раздражителем дыхательных путей.
2-гексоксиэтанол также может оказывать воздействие на кровь.
2-гексоксиэтанол может попасть в организм при приеме внутрь, аэрозольном вдыхании и через кожу.
2-гексоксиэтанол может образовывать взрывоопасные пероксиды.
2-гексоксиэтанол может бурно реагировать с сильными окислителями.
2-гексоксиэтанол классифицируется как продукт, отмеченный зеленым кружком EPA Safer Choice, что означает, что он не вызывает особых опасений.
2-ГЕПТАНОН
2-Гептанон — это бесцветная жидкость с сильным сладким запахом и молекулярной формулой C7H14O.
Он широко используется в промышленных приложениях в качестве растворителя для красок, покрытий, клеев и чернил из-за его высокой растворяющей способности и относительно низкой токсичности по сравнению с другими кетонами.
Кроме того, 2-гептанон используется в производстве ароматизаторов и вкусовых добавок и имеет потенциал для использования в качестве альтернативного местного анестетика благодаря своим уникальным свойствам.

Номер КАС: 110-43-0
Номер ЕС: 203-767-1
Молекулярная дормула: C7H14O
Молярный вес: 114,185

Синонимы: 2-ГЕПТАНОН, Гептан-2-он, 110-43-0, Метилпентилкетон, Бутилацетон, Амилметилкетон, Метиламилкетон, Метил-н-амилкетон, н-амилметилкетон, н-пентилметилкетон, гептанон, Пентилметилкетон, Метил-н-пентилкетон, Кетон, метилпентил, Амилметилцетон, Метиламилцетон, Кетон С-7, FEMA № 2544, НСК 7313, CHEMBL18893, ЧЕБИ:5672, DTXSID5021916, 89ВВП1Б008, НБК-7313, Метил-н-амилкетон, DTXCID601916, 2-гептанон (натуральный), Номер Федерального агентства по чрезвычайным ситуациям 2544., Амилметилцетон [французский], Метиламилцетон [французский], КАС-110-43-0, ХСДБ 1122, ИНЭКС 203-767-1, UN1110, БРН 1699063, УНИИ-89ВВП1Б008, АИ3-01230, КРИС 8809, 1-метилгексаналь, 2-кетогептан, гептанон-2, метилпентилкетон, 2-гептаналь, 2-оксогептан, Нац. 2-гептанон, 2-гептанон, 98%, 2-гептанон, 99%, 2-ГЕПТАНОН [MI], ЕС 203-767-1, н-C5H11COCH3, 2-ГЕПТАНОН [FCC], 2-ГЕПТАНОН [ФГФИ], 2-ГЕПТАНОН [HSDB], SCHEMBL29364, 4-01-00-03318 (Справочник Beilstein), 2-гептанон_ГурудибанСатьявани, SCHEMBL1122991, WLN: 5V1, 2-гептанон, аналитический стандарт, 2-гептанон (метиламилкетон), NSC7313, 2-гептанон, натуральный, 98%, FG, Метил-н-амилкетон реактивный класс, ЦИНК1531087, Токс21_202164, Токс21_302935, BBL011381, БДБМ50028842, ЛМФА12000004, MFCD00009513, STL146482, 2-гептанон, >=98%, FCC, FG, Метиламилкетон (ароматизатор), АКОС000120708, ООН 1110, NCGC00249180-01, NCGC00256611-01, NCGC00259713-01, ВС-02935, FT-0612484, H0037, EN300-21047, C08380, А802193, Q517266, J-509557, н-амилметилкетон [UN1110] [легковоспламеняющаяся жидкость], Ик, МАК, ХИК, LCK2, fj04c02, КИАА0936, киназа ICK, 2-гептаналь, 2-гептанон, 2-гептанон, гептан-2-один, 2-оксогептан, 2-кетогептан, 1-метилгексаналь, Метиламилкетон, Амилметилцетон, н-амилметилкетон, Метил-н-пентилкетон, Киназа кишечных клеток, Киназа рака гортани 2, амилметилцетон (французский)

2-гептанон, также известный как гептан-2-он, представляет собой кетон с молекулярной формулой C7H14O.
2-гептанон представляет собой бесцветную водоподобную жидкость с банановым фруктовым запахом.
2-гептанон имеет нейтральный формальный заряд и мало растворим в воде.

2-гептанон является натуральным продуктом, обнаруженным в Aloe africana, Zingiber mioga и других организмах, о которых имеются данные.
2-гептанон представляет собой метаболит, обнаруженный или продуцируемый Saccharomyces cerevisiae.

2-гептанон зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме от ≥ 100 до < 1000 тонн в год.
2-гептанон используется потребителями, профессиональными работниками (широко распространенное применение), в рецептурах или переупаковке, а также на промышленных объектах.

2-гептанон внесен в список FDA как «пищевая добавка, разрешенная для непосредственного добавления в пищу для потребления человеком» (21 CFR 172.515), и 2-гептанон естественным образом встречается в определенных продуктах питания (например, в пиве, белом хлебе, сливочном масле, различных сырах). и картофельные чипсы).

Исследован механизм действия 2-гептанона как феромона на обонятельные рецепторы грызунов.
2-гептанон присутствует в моче крыс, подвергшихся стрессу, и полагают, что 2-гептанон используется как средство для предупреждения других крыс.

Некоторые виды червей привлекают 2-гептанон, и бактерии могут использовать его как средство патогенеза.
Также было обнаружено, что 2-гептанон выделяется медоносными пчелами, когда они кусают мелких вредителей в колонии, таких как личинки восковой моли и клещи Варроа.

Хотя исторически считалось, что 2-гептанон является феромоном тревоги, было показано, что 2-гептанон действует как анестетик на вредителей, позволяя медоносной пчеле оглушать вредителя и выбрасывать 2-гептанон из улья.
Работа может привести к использованию 2-гептанона в качестве местного анестетика, альтернативного лидокаину, который, хотя и хорошо зарекомендовал себя в клинической практике, имеет тот недостаток, что вызывает аллергические реакции у некоторых людей.

2-гептанон был одним из метаболитов н-гептана, обнаруживаемого в моче сотрудников, подвергшихся воздействию гептана на обувных и шинных фабриках.
Обычно это происходит из-за воздействия пластификаторов.

2-гептанон может всасываться через кожу, вдыхаться и потребляться.
Воздействие 2-гептанона может вызвать раздражение кожи/глаз, дыхательной системы, головные боли, рвоту и тошноту.

У мышей 2-Н является компонентом мочи и феромоном.
2-гептанон обладает высоким сродством к основному обонятельному эпителию.
Gaillard et al. 2002 обнаружили, что 2-гептанон вызывает агонию одного специфического обонятельного рецептора, а OR связывает только 2-H.

2-гептанон представляет собой бесцветную жидкость с сильным сладковатым запахом.
2-гептанон является членом семейства кетонов органических соединений и имеет молекулярную формулу C6H12O.
2-гептанон широко используется в качестве растворителя в различных промышленных применениях благодаря уникальным свойствам и преимуществам 2-гептанона.

Одним из ключевых преимуществ 2-гептанона является его высокая растворяющая способность.
2-гептанон является очень эффективным растворителем многих органических соединений, особенно нерастворимых в воде.

Это делает 2-гептанон полезным в таких областях, как составы красок и покрытий, клеи и чернила.
2-гептанон также используется в качестве растворителя в производстве различных химических веществ, таких как фармацевтические препараты и пестициды.

Еще одним преимуществом 2-гептанона является относительно низкая токсичность по сравнению с другими кетонами.
2-гептанон имеет более низкое давление паров и температуру кипения, чем другие кетоны, а это означает, что 2-гептанон с меньшей вероятностью испарится и станет опасным на рабочем месте.

Тем не менее, с 2-гептаноном по-прежнему важно обращаться осторожно и использовать его в соответствии с соответствующими протоколами безопасности.
Это включает в себя использование защитного снаряжения, такого как перчатки и защитные очки, а также надлежащую вентиляцию и хранение.

2-гептанон также используется в производстве ароматизаторов и ароматизаторов, а также в производстве смол и полимеров.
2-гептанон является полезным промежуточным продуктом в производстве других химических веществ и используется в качестве исходного материала для производства других кетонов.
2-гептанон также используется в качестве добавки к топливу для повышения эффективности сгорания бензина.

2-гептанон обладает высокой растворяющей активностью, низкой скоростью испарения, низкой плотностью, низким поверхностным натяжением и высокой температурой кипения.
Эти свойства делают 2-гептанон очень хорошим растворителем для целлюлозных лаков, акриловых лаков и покрытий с высоким содержанием твердых частиц.
Поскольку правила ограничивают вес растворителя на галлон покрытия, разработчики рецептур предпочитают использовать растворители с низкой плотностью, которые помогают снизить содержание летучих органических соединений в покрытии.

Плотность 2-гептанона ниже, чем у растворителей на основе сложных эфиров, ароматических углеводородов и гликолевых эфиров с аналогичной скоростью испарения.
Низкая плотность и высокая активность 2-гептанона являются значительными преимуществами при составлении рецептур покрытий с высоким содержанием твердых частиц в соответствии с рекомендациями по содержанию летучих органических соединений.
2-гептанон также используется в качестве растворителя для полимеризации акриловых смол с высоким сухим остатком.

Химические вещества для 2-гептанона перечислены как инертные ингредиенты, разрешенные для использования в пестицидах для непищевого использования, и в пестицидах для пищевых продуктов с ограничениями в соответствии с Федеральным законом об инсектицидах, фунгицидах и родентицидах (FIFRA).

Применение 2-гептанона:
Авто ОЕМ
Авто ремонт
Общепромышленные покрытия
Гербициды внутр.
Краски и покрытия
Технологические растворители

Использование
2-гептанон используется для синтеза промышленных растворителей и ароматизаторов, таких как компоненты, используемые для производства масла кариофиллума.

Микроколичества подходят для ароматов гвоздики или других октиловых ароматов, которые можно разделить с полынью или базиликом, маслом морских ракушек в типах ароматов трав, для формирования нового аромата головы.
Со специями фруктовый вкус может согласовываться и хорошо синтезироваться.

В пищевом ароматизаторе, для пищевого ароматизатора бананового типа может увеличиться вкус молочного жира, также подходит для кокосового, сливочного, сырного пищевого вкуса.
GB 2760-96 предусматривает разрешенное использование ароматизаторов.

2-гептанон в основном используется при приготовлении сыра, банана, сливок и кокосового вкуса.
2-гептанон используется для синтеза промышленных растворителей и ароматизаторов, таких как компоненты, используемые для производства масла кариофиллума.

2-гептанон широко используется в промышленных растворителях, волокнах, медицине, пестицидах, парфюмерной химической промышленности и других областях.
2-гептанон используется в органическом синтезе; След, подходящий для гвоздики или другого октаноароматического типа, в аромате травы можно разделить с травой полыни или базиликом, морским маслом, образованием нового аромата головы.

Со специями фруктовый вкус может согласовываться и хорошо синтезироваться.
В пищевом ароматизаторе, для бананового пищевого ароматизатора может увеличиться вкус молочного жира, также подходит для кокосового, сливочного, сырного пищевого вкуса; Для промышленных растворителей, волокна, медицины, пестицидов, парфюмерии и химической промышленности.

2-гептанон используется в качестве растворителя для смол и лаков, ароматизатора для косметики и ароматизатора для пищевых продуктов.
2-гептанон является растворителем нитроцеллюлозных лаков.

2-гептанон используется в парфюмерии в составе искусственных гвоздичных масел; как промышленный растворитель
2-гептанон используется в качестве растворителя в покрытиях для металлических валов, в покрытиях и лаках на основе синтетических смол, в качестве ароматизатора и в парфюмерии.

2-гептанон может использоваться в следующих отраслях:
Продукты питания и корма, фармацевтика и медико-биологические науки, другие отрасли, косметика и средства личной гигиены

2-Гептанон можно применять в качестве:
Олеохимия, Ароматизаторы, Пищевые добавки

Потребительское использование:
2-гептанон используется в следующих продуктах: средствах защиты растений, клеях и герметиках, продуктах для покрытий, наполнителях, шпаклевках, штукатурках, глине для лепки, косметике и средствах личной гигиены, средствах по уходу за воздухом, биоцидах (например, дезинфицирующих средствах, средствах для борьбы с вредителями), духи и ароматизаторы, полироли и воски, моющие и чистящие средства.
Другой выброс 2-гептанона в окружающую среду, вероятно, произойдет при использовании внутри помещений в качестве технологической добавки и при использовании вне помещений в качестве технологической добавки.

Другое потребительское использование:
связующее
Добавки к краскам и добавки к покрытиям, не описанные в других категориях
Растворитель
Растворители (которые входят в состав продукта или смеси)

Широкое использование профессиональными работниками:
2-Гептанон используется в следующих продуктах: моющих и чистящих средствах, удобрениях, средствах защиты растений, покрытиях, косметике и средствах личной гигиены, полиролях и восках, лабораторных химикатах и полимерах.
2-Гептанон используется в следующих областях: сельское хозяйство, лесное хозяйство и рыболовство.

2-Гептанон используется для производства: машин и транспортных средств.
Другой выброс 2-гептанона в окружающую среду, вероятно, произойдет при использовании внутри помещений (например, жидкости/моющие средства для машинной мойки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха) и при использовании вне помещений.

Использование на промышленных объектах:
2-гептанон используется в следующих продуктах: покрытиях, фотохимикатах, лабораторных химикатах и полупроводниках.
2-Гептанон используется в следующих областях: научные исследования и разработки.

2-Гептанон используется для производства: машин и транспортных средств, химического и электрического, электронного и оптического оборудования.
Выброс 2-гептанона в окружающую среду может происходить в результате промышленного использования: в технологических добавках на промышленных объектах, при производстве изделий, в качестве промежуточного этапа в дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов) и в качестве технологической добавки.

Использование в промышленности:
Чистящее средство
Промежуточные продукты
Добавки к краскам и добавки к покрытиям, не описанные в других категориях
Растворитель
Растворители (которые входят в состав продукта или смеси)

Промышленные процессы с риском воздействия:
Окраска (Растворители)
Производство пластиковых композитов

Ключевые свойства 2-гептанона:
Отличная растворяющая активность
Высокий коэффициент разбавления
Инертный - употребление в пищу с ограничениями
Инертный - непищевое использование
Низкая плотность
Низкое поверхностное натяжение
Не HAP
Не-SARA
REACH-совместимый
Легко биоразлагаемый
Медленная скорость испарения
Уретановый сорт

Природа 2-гептанона:
2-гептанон представляет собой бесцветную, ароматную, стабильную жидкость.
2-гептанон мало растворим в воде.

2-гептанон имеет температуру плавления -35°С.
2-гептанон имеет температуру кипения 151,5°С.

2-гептанон имеет относительную плотность 0,8166.
2-гептанон имеет показатель преломления 4067.

Вязкость 2-гептанона (25°С) 0,766 МПа.
2-гептанон имеет температуру вспышки 47.
2-Гептанон очень мало растворим в воде, растворим в этаноле, эфире.

Метод приготовления 2-гептанона:
Метод экстракции получается путем извлечения гвоздичного масла или коричного масла.
2-гептаноловый метод получают дегидрированием 2-гептанола.
н-бутилацетоацетатный метод.

Метод производства 2-гептанона:
1. Получают омылением этилбутилацетоацетата.
Этилбутилацетоацетат добавляли к 5% раствору гидроксида натрия и перемешивали при комнатной температуре в течение 4 часов.

Слои оставляли стоять и разделяли.
Водный слой реагирует с 50%-ной серной кислотой, и по мере того, как реакция становится умеренной до выделения углекислого газа, реакционную смесь медленно нагревают до кипения, отгоняя от 0,33 до 0,5% исходного общего объема.

Дистиллят подщелачивали твердым гидроксидом натрия и затем отгоняли на 80-90%.
Дистиллят расслаивают, кетон разделяют на слои, а водный слой отгоняют на треть.

После удаления кетона из перегнанного материала водный слой дополнительно отгоняют на треть, что повторяется таким образом, полученный 2-гептанон собирают по возможности.
Полученный 2-гептанон объединяли и промывали раствором хлорида кальция.
После сушки перегонкой получали 2-гептанон с выходом 50-60%.

2. Метод экстракции получается путем извлечения гвоздичного масла или коричного масла.

3. 2-гептанольный метод дегидрирования 2-гептанола.
При комнатной температуре с помощью гидроксида натрия омыление бутилацетилэтилацетата, затем добавление серной кислоты, перегонка с подогревом, дистиллят с нейтрализацией гидроксидом натрия, перегонка, плюс концентрированный раствор хлорида кальция для удаления остаточного этанола, после сушки и перегонки.

Методы производства 2-гептанона:
Производится промышленным путем восст��новительной конденсацией ацетона с масляным альдегидом в одну или две стадии.

Общая информация о производстве 2-гептанона:

Отрасли промышленности:
Все остальные основные органические химические производства
Производство компьютеров и электронных продуктов
Строительство
Производство мебели и сопутствующих товаров
Разное Производство
Производство неметаллических минеральных продуктов (включая производство глины, стекла, цемента, бетона, извести, гипса и других неметаллических минеральных продуктов)
Неизвестно или достоверно установлено
Производство красок и покрытий
Производство транспортного оборудования

Обращение и хранение 2-гептанона:

Непожарное реагирование на разлив:
УСТРАНИТЕ все источники воспламенения (не курить, факелы, искры или пламя) в непосредственной близости.
Все оборудование, используемое при работе с 2-гептаноном, должно быть заземлено.

Не прикасайтесь к рассыпанному материалу и не ходите по нему.
Остановите утечку, если вы можете сделать 2-гептанон без риска.

Не допускать попадания в водные пути, канализацию, подвалы или замкнутые пространства.
Для уменьшения паров можно использовать пароподавляющую пену.

Впитать или засыпать сухой землей, песком или другим негорючим материалом и переложить в контейнеры.
Используйте чистые, искробезопасные инструменты для сбора абсорбированного материала.

БОЛЬШОЙ РАЗЛИВ:
Обустроить дамбу далеко перед разливом жидкости для последующей утилизации.
Распыление воды может уменьшить испарение, но не может предотвратить возгорание в закрытых помещениях.

Хранилище
Хранить в плотно закрытой таре в прохладном и сухом, защищенном от света месте.
При хранении более 24 месяцев качество следует проверять перед использованием.
Мы считаем, что приведенная выше информация верна, но мы не представляем 2-гептанон как всеобъемлющий, и поэтому его следует использовать в качестве руководства.

Химическая активность 2-гептанона:

Профиль реактивности:
2-гептанон экзотермически реагирует со многими кислотами и основаниями с образованием легковоспламеняющихся газов (например, H2).
Теплоты может быть достаточно, чтобы зажечь огонь в непрореагировавшей части.

Реагирует с восстановителями, такими как гидриды, щелочные металлы и нитриды, с образованием легковоспламеняющегося газа и тепла.
Несовместим с изоцианатами, альдегидами, цианидами, пероксидами и ангидридами.

Несовместим со многими окислителями, включая азотную кислоту, смесь азотной кислоты и перекиси водорода и хлорную кислоту.
Может образовывать перекиси.

Реакция с водой:
Нет реакции

Реактивность с обычными материалами:
Будет атаковать некоторые формы пластика.

Стабильность во время транспортировки:
Стабильный

Нейтрализующие агенты для кислот и щелочей:
Не уместно

Полимеризация:
Не уместно

Ингибитор полимеризации:
Не уместно

Меры первой помощи 2-гептанона:

Глаз:
НЕМЕДЛЕННО ПРОРОШЬТЕ - Если это химическое вещество попало в глаза, немедленно промойте (промойте) глаза большим количеством воды, время от времени приподнимая нижние и верхние веки.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью.

Кожа:
ПРОМЫВКА С МЫЛОМ - Если это химическое вещество попало на кожу, промойте загрязненную кожу водой с мылом.

Дыхание:
СВЕЖИЙ ВОЗДУХ. Если человек вдыхает большое количество этого химического вещества, немедленно выведите пострадавшего на свежий воздух.
Другие меры обычно не нужны.

Глотать:
НЕМЕДЛЕННАЯ МЕДИЦИНСКАЯ ПОМОЩЬ - Если это химическое вещество было проглочено, немедленно обратитесь за медицинской помощью.

Тушение пожара 2-гептанона:
Большинство этих продуктов имеют очень низкую температуру воспламенения.
Использование распыления воды при тушении пожара может быть неэффективным.

При пожаре, связанном с UN1170, UN1987 или UN3475, следует использовать спиртостойкую пену.
Этанол (UN1170) может гореть невидимым пламенем.
Используйте альтернативный метод обнаружения (тепловизор, ручку метлы и т. д.).

МАЛЕНЬКИЙ ОГОНЬ:
Сухой химикат, CO2, распыление воды или спиртоустойчивая пена.

БОЛЬШОЙ ОГОНЬ:
Разбрызгивание воды, туман или спиртоустойчивая пена.
Избегайте направления прямых или сплошных потоков непосредственно на 2-гептанон.
Если это можно сделать безопасно, уберите неповрежденные контейнеры из зоны вокруг огня.

ПОЖАР, ВКЛЮЧАЮЩИЙ РЕЗЕРВУАРЫ ИЛИ АВТОМОБИЛЬНЫЕ/ТРЕЙЛЕРНЫЕ НАГРУЗКИ:
Боритесь с огнем с максимального расстояния или используйте беспилотные устройства управления потоком или мониторные насадки.
Охладите контейнеры заливающим количеством воды до тех пор, пока огонь не погаснет.

Немедленно отозвать в случае усиления звука от вентиляционных предохранительных устройств или обесцвечивания бака.
ВСЕГДА держитесь подальше от танков, охваченных огнем.

При массовом возгорании используйте беспилотные устройства основного потока или мониторные насадки.
Если это невозможно, отойдите от области и дайте огню гореть.

Опасность возгорания 2-гептанона:

Точка возгорания:
117°F ОС 102°F CC

Пределы воспламеняемости в воздухе: 1,11%-7,9%

Средства пожаротушения:
Сухой химикат, спиртовая пена, углекислый газ

Средства пожаротушения, которые нельзя использовать:
Вода может быть неэффективной.

Особые опасности продуктов горения:
В данный момент недоступно

Поведение в огне:
В данный момент недоступно

Температура самовоспламенения:
740°F

Утилизация утечки 2-гептанона:

Личная защита:
Респиратор с фильтром для органических газов и паров, адаптированный к концентрации 2-гептанона в воздухе.
Соберите подтекающую и пролитую жидкость в герметичные металлические контейнеры, насколько это возможно.

Абсорбируйте оставшуюся жидкость сухим песком или инертным абсорбентом.
Затем храните и утилизируйте в соответствии с местным законодательством. НЕ смывать в канализацию.

Идентификаторы 2-гептанона:
Номер КАС: 110-43-0
ЧЕБИ: ЧЕБИ:5672
ЧЕМБЛ: ChEMBL18893
ХимПаук: 7760
Информационная карта ECHA: 100.003.426
КЕГГ: C08380
Идентификационный номер PubChem: 8051
УНИИ: 89VVP1B008
Информационная панель CompTox (EPA): DTXSID5021916
ИнЧИ: ИнЧИ=1S/C7H14O/c1-3-4-5-6-7(2)8/h3-6H2,1-2H3
Ключ: CATSNJVOTSVZJV-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C7H14O/c1-3-4-5-6-7(2)8/h3-6H2,1-2H3
Ключ: CATSNJVOTSVZJV-UHFFFAOYAO
УЛЫБКИ: O=C(C)CCCCC

Вещество: 2-гептанон
КАС: 110-43-0
Номер ЕС: 203-767-1
REACH-совместимость: Да
Мин. чистота/концентрация: 100%
Внешний вид: жидкость
Сорта: Косметический, Фармацевтический, Технический

Название IUPAC: 2-гептанон
Молекулярная формула: C7H14O
Молярная масса [г/моль]: 114,185

ЕС / № списка: 203-767-1
КАС №: 110-43-0
Мол. формула: C7H14O

Синонимы: метилпентилкетон, 2-гептанон.
Линейная формула: CH3(CH2)4COCH3
Номер КАС: 110-43-0
Молекулярный вес: 114,19
Номер ЕС: 203-767-1

Свойства 2-гептанона:
Химическая формула: C7H14O
Молярная масса: 114,18 г/моль
Внешний вид: прозрачная жидкость
Запах: банановый, фруктовый
Плотность: 0,8 г/мл
Температура плавления: -35,5 ° C (-31,9 ° F, 237,7 К)
Температура кипения: 151 ° C (304 ° F, 424 K)
Растворимость в воде: 0,4% по массе
Давление паров: 3 мм рт.ст. (20°C)
Магнитная восприимчивость (χ): -80,50·10-6 см3/моль

Внешний вид: бесцветная прозрачная жидкость (оценка)
Анализ: от 95,00 до 100,00
Внесен в Кодекс пищевых химикатов: Да
Удельный вес: от 0,81400 до 0,81900 при 25,00 °C.
Фунты на галлон - (оценка): от 6,773 до 6,815.
Показатель преломления: от 1,40800 до 1,41500 при 20,00 °C.
Температура плавления: -26,90°С. при 760,00 мм рт.ст.
Температура кипения: от 149,00 до 150,00 °С. при 760,00 мм рт.ст.
Температура кипения: 151,00 °С. при 2,60 мм рт.ст.
Кислотное число: 2,00 макс. КОН/г
Давление паров: 4,732000 мм рт.ст. при 25,00 °C. (стандартное восточное время)
Температура вспышки: 117,00 °F. ТСС (47,22°С)
logP (м/в): 1,980

Формула: C7H14O / CH3(CH2)4COCH3
Молекулярная масса: 114,18
Температура кипения: 151°С
Температура плавления: -35,5°С
Относительная плотность (вода = 1): 0,8
Растворимость в воде: плохая
Давление пара, кПа при 25°С: 0,2
Относительная плотность паров (воздух = 1): 3,9
Относительная плотность паровоздушной смеси при 20°C (воздух = 1): 1,01
Температура вспышки: 39°C
Температура самовоспламенения: 393°C
Пределы взрываемости, об.% в воздухе: 1-5,5

Молекулярный вес: 114,19
XLogP3: 2
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 1
Количество вращающихся связей: 4
Точная масса: 114,104465066
Масса моноизотопа: 114,104465066
Топологическая площадь полярной поверхности: 17,1 Ų
Количество тяжелых атомов: 8
Сложность: 66,8
Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 0
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да

Сопутствующие товары 2-гептанона:
Ниваленол
(R)-Охратоксин α
��и-N-гептитин дихлорид-D30
эргозинин
3-этил-2-метилпентан

Альтернативные химические названия:
БУТИЛАЦЕТОН
2-ГЕПТАНОН
2-КЕТОГЕПТАН
МЕТИЛ (N-АМИЛ) КЕТОН
МЕТИЛАМИЛКЕТОН
МЕТИЛ N-АМИЛКЕТОН
МЕТИЛ N-ПЕНТИЛКЕТОН
МЕТИЛПЕНТИЛКЕТОН
МЕТИЛАМИЛКЕТОН
1-МЕТИЛГЕКСАНАЛЬ
N-АМИЛМЕТИЛКЕТОН
N-ПЕНТИЛМЕТИЛКЕТОН
2-ОКСОГЕПТАН
ПЕНТИЛМЕТИЛКЕТОН

Названия 2-гептанона:

Названия регуляторных процессов:
2-гептанон
2-гептанон (натуральный)
Амилметилкетон
Амилметилцетон
Бутилацетон
Гептан-2-он
Гептан-2-он
гептан-2-один
гептан-2-он; метиламилкетон
Кетон С-7
Кетон, метилпентил
Метиламилкетон
метиламилкетон
Метил-н-амилкетон
Метил-н-пентилкетон
Метилпентилкетон
Метиламилцетон
н-АМИЛМЕТИЛКЕТОН
н-амилметилкетон
н-пентилметилкетон
Пентилметилкетон

Переведенные имена:
2-гептанон (нет)
2-гептанон (св)
2-гептанонас (лт)
2-гептанони (фи)
эптан-2-он (он)
гептаан-2-он (нл)
Гептаан-2-ун (эт)
гептан-2-он (cs)
гептан-2-он (да)
Гептан-2-он (де)
гептан-2-он (ч)
гептан-2-он (нет)
гептан-2-он (пл.)
гептан-2-он (сл)
гептан-2-он (св)
гептан-2-она (эс)
гептан-2-она (ро)
гептан-2-он; метиламилцетон (фр.)
гептан-2-они (фи)
гептано-2-она (pt)
гептаноны-2 (lv)
гептан-2-он (ху)
гептан-2-он (ск)
кетон метилово-н-амилови (мн.ч.)
кетон метилово-пентиловый (мн.ч.)
метил(пентил)кетон (cs)
метилпентилкетон (да)
Метилпентилкетон (де)
метиламил хетон (оно)
метиламилкетон (sl)
метиламилкетон (ro)
метил-амил-кетон (ч)
метил-амил-кетон (hu)
метиламилкетонас (lt)
метиламилкетоны (lv)
метил(пентил)кетон (sk)
метилоамилокетон (мн.ч.)
метилпентилкетон (нет)
метилпентилкетон (св)
metyyliamyyliketoni (фи)
Metüülamüülketoon (et)
метил-н-амилцетон (фр.)
επταν-2-όν (эль)
метиламилкетон (бг)
хептан-2-он (бг)

Название КАС:
2-гептанон

Названия ИЮПАК:
2-ГЕПТАНОН
2-гептанон
2-гептанон
2-Гептанонгептан-2-онгептан-2-онгептан-2-он метиламилкетонМЕТИЛАМИЛКЕТОНМетил-N-амилкетонМЕТИЛ-N-АМИЛКЕТОНМетил-NA кетон (2-гептанон)
гептан-2-он
Гептан-2-он
гептан-2-один
Гептан-2-он
гептан-2-один
гептан-2-он метиламилкетон
МЕТИЛАМИЛКЕТОН
Метиламилкетон
Метиламилкетон
метиламилкетон
Метил-N-амилкетон
МЕТИЛ N-АМИЛКЕТОН
Метиловый кетон NA (2-гептанон)

Предпочтительное название IUPAC:
Гептан-2-он

Торговые названия:
ЭХ2350ПТА-1128(М)
ЭХ2350ПТА-2260(М)
EH2350PTA-RAL9002(М)
МАК

Другие имена:
Амилметилкетон
Бутилацетон
Метил-н-амилкетон
Метилпентилкетон

Другие идентификаторы:
110-43-0
606-024-00-3
2-ГИДРОКСИБЕНЗОЙНАЯ КИСЛОТА (САЛИЦИКЛОВАЯ КИСЛОТА)
2-Гидроксибензойная кислота (салициклическая кислота) является противовоспалительным ингибитором активности циклооксигеназы.
2-Гидроксибензойная кислота (салициклическая кислота), также известная как 2-гидроксибензойная кислота, представляет собой универсальное химическое соединение, которое широко используется в различных отраслях промышленности, таких как фармацевтика, косметика и сельское хозяйство.


Номер CAS: 69-72-7
Номер ЕС: 200-712-3
Номер леев: MFCD00002439
Химическое название: 2 – Гидроксибензойная кислота.
Линейная формула: 2-(HO)C6H4CO2H.
Молекулярная формула: C7H6O3



Бензойная кислота, 2-гидрокси-, о-Гидроксибензойная кислота, Фенол-2-карбоновая кислота, Псориацид-С-Стифт, Замедлитель W, Рутранекс, Коллодий салициловой кислоты, Салонил, 2-Гидроксибензойная кислота, Салициловая кислота, Кералит, Киселин 2- гидроксибензоова, киселина салициловая, ортогидроксибензойная кислота, Дуоплант, фризон, ионил, салигель, соединение W, 2-гидроксибензолкарбоновая кислота, 2-карбоксифенол, о-карбоксифенол, усовершенствованные средства для удаления мозолей, облегчающие боль, средства для удаления мозолей для облегчения боли, средство для удаления бородавок, Dr. Средства для удаления мозолей от Scholl, средства для удаления кукурузы Dr. Scholl, набор для удаления бородавок Dr. Scholl, средство для удаления бородавок Duofil, ионил плюс, мыло с салициловой кислотой, Stri-Dex, бензойная кислота, о-гидрокси-, NSC 180, Trans-Ver-Sal, Domerine, Duofilm, Fostex, Pernox, салициловая кислота и серное мыло, Sebucare, Sebulex, компонент лечебных батончиков и кремов Fostex, компонент Keralyt, Retarder SAX, компонент спрея для оказания первой помощи Solarcaine, компонент Tinver, 7681-06-3, 8052-31-1, салициловая кислота, домерин (соль/смесь), дуофилм (соль/смесь), Fostex (соль/смесь), пернокс (соль/смесь), салициловая кислота и серное мыло (соль/смесь), Sebucare ( Соль/Смесь), Себулекс (Соль/Смесь), компонент лечебных батончиков и кремов Fostex (Соль/Смесь), компонент Кералита (Соль/Смесь), Ретардер SAX (Соль/Смесь), компонент спрея первой помощи Solarcaine (Соль) /Mix), компонент Tinver (соль/смесь), 2-гидроксибензойная кислота, 2-гидроксибензойная кислота [для биохимических исследований], ацетилсалициловая кислота EP примесь C (ламивудин EP примесь C, месалазин (месаламин) EP примесь H, салициловая кислота) , Салициловая кислота, 2-карбоксифенол, 2-гидроксибензойная кислота, о-гидроксибензойная кислота, салициловая кислота, Салициловая кислота, Кислота, Салициловая кислота, 2-гидроксибензойная кислота, Салициловая кислота, Sa - салициловая кислота, О-гидроксибензойная кислота, О-гидроксибензойная кислота, Салициловая кислота , Кислота, 2-Гидроксибензойная, Салициловая кислота, О-Карбоксифенол, Препарат салициловой кислоты, Кислота, О- Гидроксибензойная, Киселина Салицилова, Салициловый препарат, Кислота, Орто-гидроксибензойная, Ацидо О-идроссибензойная, Киселина 2-Гидроксибензойная, Caswell № 731 , Бензойная кислота, 2-Гидрокси- (10), 2-Карбоксифенол, 2-Гидроксибензолкарбоксилат, 2-Гидроксибензолкарбоновая кислота, 2-Гидроксибензоат, 2-Гидроксибензойная кислота, Бензойная кислота, 2-гидрокси-, Бензойная кислота, о-гидрокси-, о-карбоксифенол, о-гидроксибензоат, о-гидроксибензойная кислота, ортогидроксибензойная кислота, фенол-2-карбоксилат, фенол-2-карбоновая кислота, псориацид-S-стифт, салициловая кислота, салицилат, салициловая кислота, салигель, салонил, транс-вер -Сал, 2-гидроксибензойная кислота, Кислота, 2-гидроксибензойная кислота, Кислота салициловая, Кислота, О-гидроксибензойная кислота, Ортогидроксибензойная кислота, О-гидроксибензойная кислота, Ортогидроксибензойная кислота, Ортогидроксибензойная кислота, Средство для облегчения боли, средство для удаления мозолей, Продвинутая боль средства для удаления мозолей, Средство для удаления бородавок Clear away, Соединение W, Средства для удаления мозолей доктора Шолла, Средство для удаления бородавок Дуофил, Дуоплант, Фризона, Ионил, Ионил плюс, К 537, К 557, Ретардер W, Рутранекс, Коллодий салициловой кислоты, Мыло салициловой кислоты, Стри-декс, SA,



2-Гидроксибензойная кислота (салициклическая кислота) — универсальное соединение, широко применяемое, особенно в области ухода за кожей, медицине и химической промышленности.
Известная своим применением при лечении различных заболеваний кожи, 2-гидроксибензойная кислота (салициклическая кислота) стала основным ингредиентом средств по уходу за кожей и личной гигиены.


Благодаря своим замечательным свойствам 2-гидроксибензойная кислота (салициклическая кислота) стала важным ингредиентом многих продуктов.
2-Гидроксибензойная кислота (салициловая кислота) принадлежит к классу органических соединений, известных как салициловые кислоты.
Это ортогидроксилированные бензойные кислоты.


2-Гидроксибензойная кислота (салициклическая кислота), также известная как 2-гидроксибензойная кислота, представляет собой универсальное химическое соединение, которое широко используется в различных отраслях промышленности, таких как фармацевтика, косметика и сельское хозяйство.
2-Гидроксибензойная кислота (салициклическая кислота), также известная как 2-карбоксифенол или 2-гидроксибензоат, принадлежит к классу органических соединений, известных как 2-гидроксибензойная кислота (салициклическая кислота).


Это ортогидроксилированные бензойные кислоты.
2-Гидроксибензойная кислота (салициклическая кислота) существует во всех живых видах, от бактерий до растений и человека.
На основании обзора литературы было опубликовано значительное количество статей о 2-гидроксибензойной кислоте (салициклической кислоте).


2-Гидроксибензойная кислота (салициловая кислота) представляет собой натуральный экстракт коры ивы, хорошо известный как противовоспалительное и антиноцицептивное средство и близкий по структуре аналог ацетилсалициловой кислоты (аспирина).
2-Гидроксибензойная кислота (салициклическая кислота) представляет собой повсеместно распространенный растительный гормон со многими регуляторными функциями, участвующими в механизмах местной устойчивости к болезням и системной приобретенной устойчивости.


Противовоспалительное и антиноцицептивное действие 2-гидроксибензойной кислоты (салициклической кислоты) и ее производных у животных обусловлено ингибированием активности ферментов ЦОГ-1 и ЦОГ-2 (циклооксигеназы) и подавлением биосинтеза простагландинов.
2-Гидроксибензойная кислота (салициклическая кислота) также представляет интерес в качестве исходного материала для органического синтеза более сложных подавителей ЦОГ и других химических структур.


2-Гидроксибензойная кислота (салициклическая кислота) – это множество органических соединений, которые содержатся в растениях.
2-Гидроксибензойную кислоту (салициклическую кислоту) можно получить из метил-2-гидроксибензоата, который получают в виде масла грушанки путем дистилляции листьев Gaultheria procunbers.


Масло грушанки на 98% состоит из метил-2-гидроксибензоата.
Это масло можно гидролизовать путем кипячения с водным раствором гидроксида натрия в течение примерно 30 минут.
В результате реакции образуется 2-гидроксибензоат натрия, который можно превратить в 2-гидроксибензойную кислоту (салициклическую кислоту) путем добавления соляной кислоты.


И масло грушанки (метил-2-гидроксибензоат), и 2-гидроксибензойная кислота (салициклическая кислота) широко используются в качестве фармацевтических препаратов.
Большое значение имеет производство аспирина из 2-гидроксибензойной кислоты (салициклической кислоты).
В промышленности 2-гидроксибензойную кислоту (салициклическую кислоту) производят при высокой температуре и давлении из натриевой соли фенола и диоксида углерода, годовой объем производства по всему миру составляет около 50 000 тонн.


Щелочной гидролиз сложных эфиров лежит в основе омыления (приготовления мыла) из натуральных масел и водной кремации – менее вредной для окружающей среды альтернативы кремации при нагревании.
2-Гидроксибензойная кислота (салициклическая кислота) представляет собой белое твердое вещество, впервые выделенное из коры ивы (Salix spp.), от которого оно и получило свое название.


2-Гидроксибензойная кислота (салициклическая кислота) также встречается во многих видах растений в виде свободной кислоты или ее эфиров.
В начале (1966 г.) процесса биосинтеза исследователи из Kerr-McGee Oil Industries (ныне часть Andarko Petroleum) получили 2-гидроксибензойную кислоту (салициклическую кислоту) путем микробного разложения нафталина.


2-Гидроксибензойная кислота (салициклическая кислота) в настоящее время коммерчески синтезируется из фенилаланина.
Ацетилсалициловая кислота (аспирин), пролекарство 2-гидроксибензойной кислоты (салициклической кислоты), производится совершенно другим способом.
Любопытно, что 2-гидроксибензойная кислота (салициклическая кислота) также является метаболитом аспирина.


В 2015 году Дж. Л. Дангл, С. Л. Лебейс и его коллеги из Университета Северной Каролины в Чапел-Хилл обнаружили, что нативная 2-гидроксибензойная кислота (салициловая кислота) играет роль в определении того, какие микробы находятся в корневом микробиоме Arabidopsis thaliana. сорняк, произрастающий в Европе и Азии.
2-Гидроксибензойная кислота (салициклическая кислота) представляет собой липофильную моногидроксибензойную кислоту.


2-Гидроксибензойная кислота (салициклическая кислота) — тип фенольной кислоты и бета-гидроксикислоты (BHA).
Бета-гидроксикислота встречается в растениях как природное соединение.
Эта бесцветная кристаллическая органическая кислота, 2-гидроксибензойная кислота (салициклическая кислота), широко используется в органическом синтезе.


2-Гидроксибензойная кислота (салициклическая кислота) образуется в результате метаболизма салицина.
2-Гидроксибензойная кислота (салициклическая кислота) представляет собой кристаллическую органическую карбоновую кислоту, обладающую кератолитическими, бактериостатическими и фунгицидными свойствами.
2-Гидроксибензойная кислота (салициклическая кислота) может использоваться в качестве антисептика и пищевого консерванта при употреблении в небольших количествах.


К 2-гидроксибензойной кислоте (салициклической кислоте) присоединена карбоксильная группа, то есть COOH.
2-Гидроксибензойная кислота (салициклическая кислота) не имеет запаха и цвета.
2-Гидроксибензойная кислота (салициклическая кислота), вероятно, известна своим использованием в качестве важного ингредиента в средствах против прыщей местного действия.


Соли и эфиры 2-гидроксибензойной кислоты (салициловой кислоты) представляют собой салицилаты.
2-Гидроксибензойная кислота (салициклическая кислота) включена в Список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения.
2-Гидроксибензойная кислота (салициклическая кислота) — самое безопасное и эффективное лекарство, необходимое в системе здравоохранения.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ 2-ГИДРОКСИБЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ (САЛИЦИКЛОВАЯ КИСЛОТА):
2-Гидроксибензойная кислота (салициклическая кислота) особенно используется в фармацевтической промышленности.
Наиболее часто 2-гидроксибензойная кислота (салициловая кислота) используется при приготовлении анальгетика аспирина, который является ацетилированным производным салициловой кислоты.


Другим анальгетиком, образованным из 2-гидроксибензойной кислоты (салициловой кислоты), является метилсалицилат, этерифицированный продукт салициловой кислоты.
Оба эти анальгетика используются для лечения головной боли и других болей в теле.
Регулирование роста растений: 2-гидроксибензойная кислота (салициклическая кислота) в качестве регулятора роста растений способствует формированию плодов, повышает урожайность и повышает устойчивость растений к болезням.


2-Гидроксибензойная кислота (салициклическая кислота) демонстрирует высокий стандарт чистоты, что обеспечивает ее эффективность и надежность в различных областях применения.
Одобрение испытаний на культуре растительных клеток. В результате интенсивных испытаний 2-гидроксибензойная кислота (салициклическая кислота) была признана безопасной и подходящей для применения в культурах растительных клеток и соответствует строгим стандартам качества.


Значение 2-гидроксибензойной кислоты (салициклической кислоты) охватывает множество отраслей: от ее важной роли в уходе за кожей и медицине до ее применения в химической и сельскохозяйственной отраслях.
Разнообразные свойства и применение 2-гидроксибензойной кислоты (салициклической кислоты) подчеркивают ее универсальность и постоянную актуальность в различных научных и промышленных областях.


В сфере ухода за кожей 2-гидроксибензойная кислота (салициклическая кислота) используется из-за ее кератолитических свойств, то есть помогает отшелушивать и удалять омертвевшие клетки кожи.
Это делает 2-гидроксибензойную кислоту (салициклическую кислоту) эффективным ингредиентом продуктов, предназначенных для лечения и профилактики прыщей, поскольку она может очищать поры и уменьшать появление пятен.


В медицине 2-гидроксибензойная кислота (салициклическая кислота) является предшественником ацетилсалициловой кислоты, широко известной как аспирин.
Аспирин широко используется благодаря своим обезболивающим (обезболивающим), противовоспалительным и жаропонижающим (снижающим температуру) свойствам.
Открытие этих терапевтических эффектов сделало 2-гидроксибензойную кислоту (салициклическую кислоту) основополагающим соединением при разработке различных фармацевтических препаратов.


Помимо ухода за кожей и медицины, 2-гидроксибензойная кислота (салициклическая кислота) находит применение в химической промышленности.
2-Гидроксибензойная кислота (салициклическая кислота) служит ключевым промежуточным продуктом в синтезе различных органических соединений, включая ароматизаторы, красители и резиновые химикаты.


Универсальность 2-гидроксибензойной кислоты (салициклической кислоты) в химических процессах подчеркивает ее важность в качестве строительного материала для производства ряда промышленных продуктов.
В сельском хозяйстве 2-гидроксибензойная кислота (салициклическая кислота) и ее производные исследуются на предмет их потенциального использования в регуляции роста растений и реакции на стресс.


Исследования продолжают раскрывать способы, с помощью которых 2-гидроксибензойная кислота (салициклическая кислота) может способствовать повышению урожайности и устойчивости сельскохозяйственных культур.
2-Гидроксибензойная кислота (салициклическая кислота) представляет собой органическое соединение формулы HOC6H4COOH.
Бесцветное твердое вещество с горьким вкусом 2-гидроксибензойная кислота (салициклическая кислота) является предшественником и метаболитом аспирина (ацетилсалициловой кислоты).


Название происходит от латинского salix, обозначающего иву, от которой оно первоначально было идентифицировано и получено.
2-Гидроксибензойная кислота (салициклическая кислота) входит в состав некоторых продуктов против прыщей.
Соли и эфиры салициловой кислоты известны как салицилаты.


2-Гидроксибензойная кислота (салициклическая кислота) используется при лечении бородавок.
Механизм, с помощью которого профессионалы лечат инфекцию бородавок, аналогичен его кератолитическому действию.
Во-первых, 2-гидроксибензойная кислота (салициклическая кислота) обезвоживает клетки кожи, пораженные бородавками, и тем самым постепенно приводит к ее выведению из организма.


2-Гидроксибензойная кислота (салициклическая кислота) также активирует иммунную реакцию организма на инфекцию вирусной бородавки, инициируя легкую воспалительную реакцию.
2-Гидроксибензойная кислота (салициклическая кислота) является одним из основных компонентов шампуней против перхоти.


2-Гидроксибензойная кислота (салициклическая кислота) также помогает удалить омертвевшие и шелушащиеся клетки кожи головы.
2-Гидроксибензойная кислота (салициклическая кислота) также используется как средство с мягким антисептическим действием, известное как бактериостатическое средство.
2-Гидроксибензойная кислота (салициклическая кислота) не убивает существующие бактерии и, следовательно, не является антибактериальным средством, но предотвращает рост бактерий везде, где бы они ни применялись.


2-Гидроксибензойная кислота (салициклическая кислота) используется в качестве пищевого консерванта, бактерицида и антисептика.
2-Гидроксибензойная кислота (салициклическая кислота) используется в производстве других фармацевтических препаратов, включая 4-аминосалициловую кислоту, сандульпирид и ландетимид (через салетамид).


2-Гидроксибензойная кислота (салициклическая кислота) уже давно является ключевым исходным материалом для производства ацетилсалициловой кислоты (аспирина).
Аспирин (ацетилсалициловая кислота или АСК) получают этерификацией фенольной гидроксильной группы 2-гидроксибензойной кислоты (салициклической кислоты) ацетильной группой уксусного ангидрида или ацетилхлорида.


АСК является стандартом, с которым сравнивают все другие нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП).
В ветеринарии эту группу препаратов в основном используют для лечения воспалительных заболеваний опорно-двигательного аппарата.
Субсалицилат висмута, соль висмута и 2-гидроксибензойной кислоты (салициловой кислоты), «проявляет противовоспалительное действие (за счет салициловой кислоты), а также действует как антацид и мягкий антибиотик».


2-Гидроксибензойная кислота (салициловая кислота) является активным ингредиентом средств для облегчения состояния желудка, таких как пепто-бисмол и некоторые составы каопектата.
Другие производные включают метилсалицилат, используемый в качестве линимента для облегчения боли в суставах и мышцах, и холинсалицилат, используемый местно для облегчения боли при язвах во рту.


Аминосалициловая кислота используется для индукции ремиссии при язвенном колите и в качестве противотуберкулезного средства, часто назначаемого в сочетании с изониазидом.
2-Гидроксибензойная кислота (салициклическая кислота) при нанесении на поверхность кожи способствует более быстрому отшелушиванию клеток эпидермиса, предотвращая закупорку пор и предоставляя место для роста новых клеток.


2-Гидроксибензойная кислота (салициловая кислота) ингибирует окисление уридин-5-дифосфоглюкозы (УДФГ) конкурентно с НАДН и неконкурентно с УДФГ.
2-Гидроксибензойная кислота (салициклическая кислота) также конкурентно ингибирует перенос глюкуронильной группы уридин-5-фосфоглюкуроновой кислоты на фенольный акцептор.


Замедляющее заживление ран действие салицилатов, вероятно, обусловлено главным образом их ингибирующим действием на синтез мукополисахаридов.
2-Гидроксибензойная кислота (салициловая кислота) и ее эфиры используются в качестве пищевых консервантов, в продуктах по уходу за кожей и другой косметике, а также в лекарствах для местного применения.
2-Гидроксибензойная кислота (салициловая кислота) — это кислота, используемая для лечения прыщей, псориаза, мозолей, мозолей, волосяного кератоза и бородавок.


2-Гидроксибензойная кислота (салициклическая кислота) представляет собой соединение, полученное из коры белой ивы и листьев грушанки, а также полученное синтетическим путем.
2-Гидроксибензойная кислота (салициклическая кислота) обладает бактериостатическим, фунгицидным и кератолитическим действием.
Соли 2-гидроксибензойной кислоты (салициловой кислоты), салицилаты, используются в качестве анальгетиков.


-Фармакодинамика:
2-Гидроксибензойная кислота (салициклическая кислота) лечит прыщи, ускоряя отшелушивание клеток кожи и предотвращая закупорку пор.
Это воздействие на клетки кожи также делает 2-гидроксибензойную кислоту (салициклическую кислоту) активным ингредиентом некоторых шампуней, предназначенных для лечения перхоти.
Использование прямого раствора 2-гидроксибензойной кислоты (салициклической кислоты) может вызвать гиперпигментацию на необработанной коже у людей с более темным типом кожи.
(фототипы Фитцпатрика IV, V, VI), а также при отсутствии использования солнцезащитного крема широкого спектра действия.

Субсалицилат в сочетании с висмутом образует популярное средство для облегчения желудка, известное как пепто-бисмол.
В сочетании эти два ключевых ингредиента помогают контролировать диарею, тошноту, изжогу и даже газы.
2-Гидроксибензойная кислота (салициловая кислота) также является очень мягким антибиотиком.


-Отшелушивающие свойства:
2-Гидроксибензойная кислота (салициклическая кислота) широко известна своими превосходными отшелушивающими свойствами.
2-Гидроксибензойная кислота (салициловая кислота) эффективно удаляет омертвевшие клетки кожи, очищает поры и улучшает цвет лица.


-Противовоспалительные эффекты:
Благодаря своим противовоспалительным свойствам 2-гидроксибензойная кислота (салициклическая кислота) является идеальным решением для лечения прыщей и других кожных заболеваний.
2-Гидроксибензойная кислота (салициклическая кислота) уменьшает покраснение, отек и раздражение, связанные с этими состояниями.


-Противогрибковая активность:
2-Гидроксибензойная кислота (салициклическая кислота) обладает мощными противогрибковыми свойствами, что делает ее очень эффективной при лечении таких заболеваний, как перхоть и другие грибковые инфекции.
2-Гидроксибензойная кислота (салициклическая кислота) контролирует рост грибков и облегчает связанные с ними симптомы.


-Фармацевтическая индустрия:
2-Гидроксибензойная кислота (салициклическая кислота) широко используется в фармацевтической промышленности в качестве лекарств для местного применения, включая средства по уходу за кожей, такие как средства для лечения прыщей, средства для удаления бородавок и средства для удаления мозолей.
2-Гидроксибензойная кислота (салициклическая кислота) также используется в пероральных препаратах для облегчения боли и лихорадки.


-Косметическая промышленность:
2-Гидроксибензойная кислота (салициклическая кислота) является ключевым компонентом многих косметических средств, особенно тех, которые предназначены для ухода за кожей.
2-Гидроксибензойная кислота (салициклическая кислота) обычно содержится в очищающих средствах, тониках, сыворотках и средствах для точечного ухода, улучшая текстуру кожи, очищая поры и уменьшая пятна.


-Сельскохозяйственная промышленность:
2-Гидроксибензойная кислота (салициклическая кислота) очень полезна в сельском хозяйстве.
2-Гидроксибензойная кислота (салициловая кислота) способствует росту растений, повышает урожайность и защищает растения от болезней.
2-Гидроксибензойную кислоту (салициклическую кислоту) можно вносить непосредственно в растения или использовать при обработке семян.


-Лекарство:
2-Гидроксибензойная кислота (салициклическая кислота) в качестве лекарства обычно используется для удаления внешнего слоя кожи.
Таким образом, 2-гидроксибензойная кислота (салициклическая кислота) используется для лечения бородавок, псориаза, обыкновенных угрей, стригущего лишая, перхоти и ихтиоза.
Подобно другим гидроксикислотам, 2-гидроксибензойная кислота (салициклическая кислота) входит в состав многих продуктов по уходу за кожей для лечения себорейного дерматита, угрей, псориаза, мозолей, натоптышей, волосяного кератоза, черного акантоза, ихтиоза и бородавок.



МЕТОДЫ ПОЛУЧЕНИЯ 2-ГИДРОКСИБЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ (САЛИЦИКЛОВОЙ КИСЛОТЫ):
Для получения 2-гидроксибензойной кислоты (салициклической кислоты) используются два наиболее распространенных метода:
Из Фенола:
При взаимодействии фенола с гидроксидом натрия образу��тся феноксид натрия.
Феноксид натрия затем подвергается перегонке и обезвоживанию.

За этим процессом следует реакция карбоксилирования диоксидом углерода, в результате которой образуется салицилат натрия, т.е. соль 2-гидроксибензойной кислоты (салициклическая кислота).
Затем эта соль подвергалась дальнейшей реакции с ионом кислоты или гидроксония или любым другим веществом, обозначающим протон, с получением 2-гидроксибензойной кислоты (салициклической кислоты).

Из метилсалицилата:
Метилсалицилат, также известный как масло грушанки, в фармацевтической промышленности обычно называют анальгетиком.
Он используется для получения 2-гидроксибензойной кислоты (салициклической кислоты).

В этой реакции метилсалицилат взаимодействует с гидроксидом натрия (NaOH), что приводит к образованию промежуточной натриевой соли 2-гидроксибензойной кислоты (салициклической кислоты).
Эта кислота называется динатрийсалицилатом, который при дальнейшей реакции с серной кислотой приводит к образованию 2-гидроксибензойной кислоты (салициклической кислоты).



АЛЬТЕРНАТИВНЫЕ РОДИТЕЛИ 2-ГИДРОКСИБЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ (САЛИЦИКЛОВАЯ КИСЛОТА):
*Бензойные кислоты
*Производные бензоила
*1-гидрокси-4-незамещенные бензоиды
*1-гидрокси-2-незамещенные бензоиды
*Винологические кислоты
*Монокарбоновые кислоты и производные.
*Карбоновые кислоты
*Кислородорганические соединения
*Органические оксиды
*Производные углеводородов



ЗАМЕСТИТЕЛИ 2-ГИДРОКСИБЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ (САЛИЦИКЛОВАЯ КИСЛОТА):
*Салициловая кислота
*Бензойная кислота
*Бензоил
*1-гидрокси-4-незамещенный бензоид
*1-гидрокси-2-незамещенный бензоид
*Фенол
*Винологическая кислота
*Монокарбоновая кислота или ее производные.
*Карбоновая кислота
*Производное карбоновой кислоты
*Органическое кислородное соединение
*Органический оксид
*Производное углеводородов
*Кислородорганическое соединение
*Ароматическое гомомоноциклическое соединение.



ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА 2-ГИДРОКСИБЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ (САЛИЦИКЛОВАЯ КИСЛОТА):
2-Гидроксибензойная кислота (салициклическая кислота) при комнатной температуре представляет собой бесцветные кристаллы без запаха и игольчатой формы.
Вкус 2-гидроксибензойной кислоты (салициклической кислоты) резкий.
Точка кипения и температура плавления 2-гидроксибензойной кислоты (салициклической кислоты) составляют 211°C и 315°C соответственно.

Молекула 2-гидроксибензойной кислоты (салициклической кислоты) имеет два донора водородной связи и три акцептора водородной связи.
Температура вспышки 2-гидроксибензойной кислоты (салициклической кислоты) составляет 157°C.
Из-за своей липофильной природы растворимость 2-гидроксибензойной кислоты (салициклической кислоты) в воде очень низкая, т.е. 1,8 г/л при 25°C.

2-Гидроксибензойная кислота (салициклическая кислота) растворима в органических растворителях, таких как четыреххлористый углерод, бензол, пропанол, этанол и ацетон.
Плотность 2-гидроксибензойной кислоты (салициклической кислоты) составляет 1,44 при 20°C.
Давление паров 2-гидроксибензойной кислоты (салициклической кислоты) составляет 8,2×105 мм рт. ст. при 25°C.
2-Гидроксибензойная кислота (салициклическая кислота) имеет тенденцию обесцвечиваться под воздействием прямых солнечных лучей из-за ее фотохимического разложения.

При разложении 2-гидроксибензойная кислота (салициклическая кислота) выделяет раздражающие пары и дым с едким запахом.
Теплота сгорания 2-гидроксибензойной кислоты (салициклической кислоты) составляет 3,026 мДж/моль при температуре 25°C.
pH насыщенного раствора 2-гидроксибензойной кислоты (салициклической кислоты) составляет 2,4.
Значение pka 2-гидроксибензойной кислоты (салициклической кислоты), т. е. константа диссоциации, составляет 2,97.



ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА 2-ГИДРОКСИБЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ (САЛИЦИКЛОВАЯ КИСЛОТА):
*Образование аспирина:
В фармацевтической промышленности наиболее важной реакцией, связанной с использованием 2-гидроксибензойной кислоты (салициклической кислоты), является производство аспирина, т.е. ацетилсалициловой кислоты.

2-Гидроксибензойная кислота (салициклическая кислота) является одним из наиболее часто используемых анальгетиков и средств, разжижающих кровь.
В этой реакции 2-гидроксибензойная кислота (салициклическая кислота) взаимодействует с уксусным ангидридом.
Это приводит к ацетилированию гидроксильной группы, присутствующей в 2-гидроксибензойной кислоте (салициклической кислоте), что приводит к образованию ацетилсалициловой кислоты, то есть аспирина.

Уксусная кислота производится как побочный продукт этой реакции.
Он также присутствует в качестве одной из примесей при крупномасштабном производстве аспирина.
Эти примеси необходимо удалить из полученной смеси продуктов с помощью нескольких процессов очистки.

*Реакция этерификации:
Поскольку 2-гидроксибензойная кислота (салициклическая кислота) является органической кислотой, она вступает в реакцию с группами органических спиртов с образованием нового органического химического класса, подобного сложному эфиру.

Когда 2-гидроксибензойная кислота (салициловая кислота) реагирует с метанолом в кислой среде, предпочтительно серной кислотой, в присутствии тепла, происходит реакция дегидратации с потерей иона воды -OH-.
Этот ион теряется из функциональной группы карбоновой кислоты, присутствующей в молекуле 2-гидроксибензойной кислоты (салициклической кислоты), а ион H + теряется в результате депротонирования молекулы метанола, что приводит к образованию метилсалицилата (сложного эфира).



МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ 2-ГИДРОКСИБЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ (САЛИЦИКЛОВАЯ КИСЛОТА):
2-Гидроксибензойная кислота (салициклическая кислота) модулирует ферментативную активность ЦОГ-1, уменьшая образование провоспалительных простагландинов.
Салицилат может конкурентно ингибировать образование простагландинов. Противоревматическое (нестероидное противовоспалительное) действие салицилата является результатом его обезболивающего и противовоспалительного механизмов.



СТРУКТУРА 2-ГИДРОКСИБЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ (САЛИЦИКЛОВАЯ КИСЛОТА):
Структурная формула 2-гидроксибензойной кислоты (салициклической кислоты) — C6H4(OH)COOH.
Химическую формулу также можно записать как C7H6O3 в сжатой форме.
Название 2-гидроксибензойной кислоты (салициклической кислоты) по ИЮПАК — 2-гидроксибензойная кислота.

2-Гидроксибензойная кислота (салициклическая кислота) имеет гидроксильную группу, т.е. группу -ОН, присоединенную в орто-положении по отношению к карбоновой кислоте.
Эта группа COOH присутствует в бензольном кольце.
Молекулярная масса или молярная масса 2-гидроксибензойной кислоты (салициклической кислоты) составляет 138,12 г/моль.

Все атомы углерода, присутствующие в бензольном кольце 2-гидроксибензойной кислоты (салициклической кислоты), находятся в состоянии sp2-гибридизации.
2-Гидроксибензойная кислота (салициклическая кислота) образует внутримолекулярную водородную связь.

В водном растворе 2-гидроксибензойная кислота (салициклическая кислота) диссоциирует с потерей протона карбоновой кислоты.
Образующийся карбоксилат-ион, т.е. -COO-, подвергается межмолекулярному взаимодействию с атомом водорода гидроксильной группы, т.е. -OH.
2-Гидроксибензойная кислота (салициклическая кислота) приводит к образованию внутримолекулярной водородной связи.



МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ 2-ГИДРОКСИБЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ (САЛИЦИКЛОВАЯ КИСЛОТА):
2-Гидроксибензойная кислота (салициловая кислота) напрямую необратимо ингибирует ЦОГ-1 и ЦОГ-2, уменьшая превращение арахидоновой кислоты в предшественники простагландинов и тромбоксанов.
Применение салицилата при ревматических заболеваниях обусловлено его обезболивающим и противовоспалительным действием.

2-Гидроксибензойная кислота (салициклическая кислота) является ключевым ингредиентом многих продуктов по уходу за кожей для лечения прыщей, псориаза, мозолей, мозолей, волосяного кератоза и бородавок.
2-Гидроксибензойная кислота (салициклическая кислота) позволяет клеткам эпидермиса легче отслаиваться.

Из-за своего воздействия на клетки кожи 2-гидроксибензойная кислота (салициклическая кислота) используется в некоторых шампунях для лечения перхоти.
2-Гидроксибензойная кислота (салициловая кислота) также используется в качестве активного ингредиента в гелях для удаления бородавок (подошвенных бородавок).
2-Гидроксибензойная кислота (салициклическая кислота) конкурентно ингибирует окисление уридин-5-дифосфоглюкозы (УДФГ) никотинамидаденозиндинуклеотидом (НАД) и неконкурентно с УДФГ.

2-Гидроксибензойная кислота (салициклическая кислота) также конкурентно ингибирует перенос глюкуронильной группы уридин-5-фосфоглюкуроновой кислоты (UDPGA) на фенольный акцептор.
Ингибирование синтеза мукополисахаридов, вероятно, является причиной замедления заж��вления ран при применении салицилатов.



ПРОИЗВОДСТВО И ХИМИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ 2-ГИДРОКСИБЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ (САЛИЦИКЛОВОЙ КИСЛОТЫ):
Биосинтез
2-Гидроксибензойная кислота (салициклическая кислота) биосинтезируется из аминокислоты фенилаланина.
У Arabidopsis thaliana 2-гидроксибензойная кислота (салициклическая кислота) может синтезироваться фенилаланин-независимым путем.



ХИМИЧЕСКИЙ СИНТЕЗ 2-ГИДРОКСИБЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ (САЛИЦИКЛОВАЯ КИСЛОТА):
Коммерческие продавцы готовят салицилат натрия путем обработки фенолята натрия (натриевой соли фенола) диоксидом углерода при высоком давлении (100 атм) и высокой температуре (115 °C) — метод, известный как реакция Кольбе-Шмитта. Подкисление продукта серной кислотой дает 2-гидроксибензойную кислоту (салициклическую кислоту):

В лабораторном масштабе 2-гидроксибензойную кислоту (салициклическую кислоту) также можно получить гидролизом аспирина (ацетилсалициловой кислоты) или метилсалицилата (масла грушанки) сильной кислотой или основанием; эти реакции обращают вспять коммерческий синтез этих химикатов.



РЕАКЦИИ 2-ГИДРОКСИБЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ (САЛИЦИКЛОВОЙ КИСЛОТЫ):
При нагревании 2-гидроксибензойная кислота (салициклическая кислота) превращается в фенилсалицилат:
2 HOC6H4CO2H → C6H5O2C6H4OH + CO2 + H2O

Дальнейшее нагревание дает ксантон.
2-Гидроксибензойная кислота (салициклическая кислота) в качестве сопряженного основания является хелатирующим агентом, обладающим сродством к железу (III).
2-Гидроксибензойная кислота (салициловая кислота) медленно разлагается до фенола и диоксида углерода при 200–230 °C:
C6H4OH(CO2H) → C6H5OH + CO2



ПИЩЕВЫЕ ИСТОЧНИКИ 2-ГИДРОКСИБЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ (САЛИЦИКЛОВАЯ КИСЛОТА):
2-Гидроксибензойная кислота (салициловая кислота) встречается в растениях в виде свободной салициловой кислоты и ее карбоксилированных эфиров и фенольных гликозидов.
Некоторые исследования показывают, что люди метаболизируют 2-гидроксибензойную кислоту (салициклическую кислоту) в измеримых количествах из этих растений.
Напитки и продукты с высоким содержанием салицилатов включают пиво, кофе, чай, многочисленные фрукты и овощи, сладкий картофель, орехи и оливковое масло.

Мясо, птица, рыба, яйца, молочные продукты, сахар, хлеб и крупы имеют низкое содержание салицилатов.
У некоторых людей с чувствительностью к пищевым салицилатам могут наблюдаться симптомы аллергической реакции, такие как бронхиальная астма, ринит, желудочно-кишечные расстройства или диарея, поэтому им может потребоваться диета с низким содержанием салицилатов.



РАСТИТЕЛЬНЫЙ ГОРМОН, 2-ГИДРОКСИБЕНЗОЙНАЯ КИСЛОТА (САЛИЦИКЛОВАЯ КИСЛОТА):
2-Гидроксибензойная кислота (салициловая кислота) представляет собой фенольный фитогормон, который содержится в растениях и участвует в росте и развитии растений, фотосинтезе, транспирации, поглощении и транспорте ионов.
2-Гидроксибензойная кислота (салициклическая кислота) участвует в эндогенной передаче сигналов, опосредуя защиту растений от патогенов.

2-Гидроксибензойная кислота (салициловая кислота) играет роль в устойчивости к патогенам (т.е. системной приобретенной устойчивости), индуцируя выработку белков, связанных с патогенезом, и других защитных метаболитов.
Защитная сигнальная роль 2-гидроксибензойной кислоты (салициклической кислоты) наиболее четко продемонстрирована экспериментами, в которых она устранена: Delaney et al. 1994, Гаффни и др. 1993, Лоутон и др. 1995, и Верноой и др. 1994 г. использовали Nicotiana tabacum или Arabidopsis, экспрессирующие nahG, в качестве салицилатгидроксилазы.

Инокуляция патогена не приводила к обычно высоким уровням 2-гидроксибензойной кислоты (салициклической кислоты), SAR не вырабатывался, и в системных листьях не экспрессировались гены PR.
Действительно, испытуемые были более восприимчивы к вирулентным – и даже обычно авирулентным – патогенам.

Экзогенно 2-гидроксибензойная кислота (салициловая кислота) может способствовать развитию растений за счет ускорения прорастания семян, цветения бутонов и созревания плодов, хотя слишком высокая концентрация салициловой кислоты может отрицательно регулировать эти процессы развития.
Летучий метиловый эфир 2-гидроксибензойной кислоты (салициловая кислота), метилсалицилат, также может диффундировать по воздуху, облегчая общение между растениями.

Метилсалицилат поглощается устьицами близлежащего растения, где он может вызвать иммунный ответ после преобразования обратно в 2-гидроксибензойную кислоту (салициклическую кислоту).



ПЕРЕДАЧА СИГНАЛА, 2-ГИДРОКСИБЕНЗОЙНАЯ КИСЛОТА (САЛИЦИКЛОВАЯ КИСЛОТА):
Идентифицирован ряд белков, которые взаимодействуют с СК в растениях, особенно белки, связывающие 2-гидроксибензойную кислоту (салициклическую кислоту) (SABP) и гены NPR (неэкспрессоры генов, связанных с патогенезом), которые являются предполагаемыми рецепторами.



ИСТОРИЯ 2-ГИДРОКСИБЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ (САЛИЦИКЛОВАЯ КИСЛОТА):
Иву издавна использовали в лечебных целях.
Диоскорид, чьи сочинения пользовались большим влиянием на протяжении более 1500 лет, использовал «итею» (которая, возможно, была разновидностью ивы) для лечения «болезненной кишечной непроходимости», противозачаточных средств, для «тех, кто харкает кровью», для удаления мозолей. и мозоли, а также наружно как «теплый компресс от подагры».

Уильям Тернер в 1597 году повторил это, сказав, что кора ивы, «сожженная дотла и пропитанная уксусом, удаляет мозоли и другие подобные образования на ступнях и пальцах ног».
Некоторые из этих средств могут описывать действие 2-гидроксибензойной кислоты (салициклической кислоты), которую можно получить из салицина, содержащегося в иве.

Однако 2-гидроксибензойная кислота (салициклическая кислота) — это современный миф о том, что Гиппократ использовал иву в качестве болеутоляющего средства.
Гиппократ, Гален, Плиний Старший и другие знали, что отвары, содержащие салицилат, могут облегчить боль и снизить температуру.
2-Гидроксибензойная кислота (салициклическая кислота) использовалась в Европе и Китае для лечения этих состояний.
Это средство упоминается в текстах Древнего Египта, Шумера и Ассирии.

Чероки и другие коренные американцы используют настой коры от лихорадки и в других лечебных целях.
В 2014 году археологи обнаружили следы 2-гидроксибензойной кислоты (салициклической кислоты) на фрагментах керамики седьмого века, найденных в восточно-центральной части Колорадо.
Преподобный Эдвард Стоун, викарий из Чиппинг-Нортона, Оксфордшир, Англия, сообщил в 1763 году, что кора ивы эффективно снижает температуру.

Экстракт коры ивы, названный салицином, в честь латинского названия белой ивы (Salix alba), был выделен и назван немецким химиком Иоганном Андреасом Бюхнером в 1828 году.
Большее количество вещества было выделено в 1829 году французским фармацевтом Анри Леру.
Раффаэле Пириа, итальянский химик, смог превратить это вещество в сахар и второй компонент, который при окислении становится 2-гидроксибензойной кислотой (салициклической кислотой).

2-Гидроксибензойная кислота (салициклическая кислота) также была выделена из травы лабазника (Filipendula ulmaria, ранее классифицировавшегося как Spiraea ulmaria) немецкими исследователями в 1839 году.
Их экстракт вызывал проблемы с пищеварением, такие как раздражение желудка, кровотечение, диарея и даже смерть при употреблении в высоких дозах.

В 1874 году шотландский врач Томас Маклаган экспериментировал с салицином для лечения острого ревматизма, имевший значительный успех, о чем он сообщил в журнале «Ланцет» в 1876 году.
Тем временем немецкие ученые попробовали салицилат натрия с меньшим успехом и более серьезными побочными эффектами.

В 1979 году было обнаружено, что салицилаты участвуют в индуцированной защите табака от вируса табачной мозаики.
В 1987 году 2-гидроксибензойная кислота (салициклическая кислота) была идентифицирована как долгожданный сигнал, который заставляет термогенные растения, такие как лилия вуду, Sauromatum Guttatum, выделять тепло.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА 2-ГИДРОКСИБЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ (САЛИЦИКЛОВОЙ КИСЛОТЫ):
Формула: C7H6O3
Молекулярный вес: 138,12 г/моль.
CAS-номер. : 69-72-7
EC-номер. : 200-712-3
Физическое состояние: порошок кристаллический
Белый цвет
Запах: без запаха
Точка плавления/точка замерзания:
Точка плавления/диапазон: 158–160 °C.
Начальная точка кипения и диапазон кипения: 211 °C при 27 гПа.
Горючесть (твердого тела, газа): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрывоопасности:
Нижний предел взрываемости: 1,1 %(В)
Температура вспышки 157 °C – в закрытом тигле.
Температура самовоспламенения: Нет данных.
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: 2,4 при 20 °C

Номер CAS: 69-72-7
вес : 138,1207
Моноизотопный: 138.031694058.
Ключ InChI: YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N
ИнХИ: ИнХИ=1S/C7H6O3/c8-6-4-2-1-3-5(6)7(9)10/h1-4,8H,(H,9,10)
Название ИЮПАК: 2-гидроксибензойная кислота.
Традиционное название ИЮПАК: салициловая кислота.
Химическая фо��мула: C7H6O3.
УЛЫБКИ: OC(=O)C1=CC=CC=C1O
Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных.
Вязкость, динамическая: данные отсутствуют.
Растворимость в воде: данные отсутствуют.
Коэффициент распределения: н-октанол/вода:
log Pow: 2,25 при 25 °C - Биоаккумуляции не ожидается.
Давление пара: 1 гПа при 114 °C.
Плотность: 1,44 г/см3 при 20°С

Относительная плотность: данные отсутствуют.
Относительная плотность пара: данные отсутствуют.
Характеристики частиц: данные отсутствуют.
Взрывоопасные свойства: данные отсутствуют.
Окислительные свойства: нет
Другая информация по безопасности: данные отсутствуют.
Химическое название: 2 – Гидроксибензойная кислота.
Молекулярная формула: C7H6O3.
Молекулярный вес: 138,1
Описание : Белый/бесцветный кристаллический порошок/игольчатые кристаллы.
Растворимость: Растворимость (мас.%):
четыреххлористый углерод 0,262 (25 °С);
бензол 0,775 (25°С); пропанол 27,36 (21 °С);
абсолютный этанол 34,87 (21°С); ацетон 396 (23 °С)
Внешний вид: Белый подер
Хранение: Хранить при РТ.

ЭИНЭКС: 200-712-3
Коды опасности: Xn
Код ТН ВЭД: 2918211000
Лог Р: 1,09040
лей: MFCD00002439
pH: pH насыщенного раствора: 2,4.
ПСА: 57,53
Стандарт качества: Стандарт предприятия
Индекс преломления: 1,565
Заявления о рисках: R22; Р36/37/38; Р41
Номер CAS: 69-72-7
КАС: 69-72-7
ПФ: C7H6O3
МВт: 138,12
ЭИНЭКС: 200-712-3
Мол Файл: 69-72-7.mol
Салициловая кислота: химические свойства

Температура плавления: 158-161 °C (лит.).
Точка кипения: 211 °C (лит.)
плотность: 1,44
плотность пара: 4,8 (по сравнению с воздухом)
давление пара: 1 мм рт. ст. (114 °C)
показатель преломления: 1565
ФЕМА: 3985 | 2-ГИДРОКСИБЕНЗОЙНАЯ КИСЛОТА
Фп: 157 °С
температура хранения: 2-8°C
растворимость: этанол: 1 М при 20 °C, прозрачный, бесцветный.
пка: 2,98 (при 25 ℃ )
Железо: 2 ppm (макс.) IP
Молекулярный вес: 138,12 г/моль
XLogP3: 2.3
Количество доноров водородной связи: 2
Количество акцепторов водородной связи: 3
Количество вращающихся облигаций: 1
Точная масса: 138,031694049 г/моль.

Моноизотопная масса: 138,031694049 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 57,5 Å ²
Количество тяжелых атомов: 10
Официальное обвинение: 0
Сложность: 133
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
форма: Твердый
цвет: от белого до почти белого
Диапазон pH: от нулевой флуоресценции (2,5) до темно-синей флуоресценции 0 (4,0).
Запах: на уровне 100,00 %. слабый фенольный ореховый привкус
рН: 3,21 (1 мМ раствор); 2,57 (10 мМ раствор); 2,02 (100 мМ раствор);
Тип запаха: ореховый

Растворимость в воде: 1,8 г/л (20 ºC).
Чувствительный: светочувствительный
λмакс: 210 нм, 234 нм, 303 нм
Мерк: 148 332
Номер JECFA: 958
Сублимация: 70 ºC
БРН: 774890
Стабильность: Стабильная.
InChIKey: YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N
ЛогП: 2.01
Ссылка на базу данных CAS: 69-72-7 (ссылка на базу данных CAS)
Справочник по химии NIST: Бензойная кислота, 2-гидрокси-(69-72-7)
Система регистрации веществ EPA: Салициловая кислота (69-72-7)
Название ИЮПАК: 2-гидроксибензойная кислота.
Молекулярный вес: 138,12
Молекулярная формула: C7H6O3
Канонические УЛЫБКИ: C1=CC=C(C(=C1)C(=O)O)O

ИнХИ: ИнХИ=1S/C7H6O3/c8-6-4-2-1-3-5(6)7(9)10/h1-4,8H,(H,9,10)
InChIKey: YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N
Точка кипения: 211 ℃ (20 мм рт.ст.)
Точка плавления: 154-156 ℃
Температура вспышки: 157°C
Чистота: > 98 %
Плотность: 1,44 г/см3
РТЕКС: VO0525000
Заявления о безопасности: S26-S37/39
Стабильность: Стабильная.
Плотность пара: 4,8
Давление пара: 1 мм рт. ст. (114 °C)
Запах: Почти без запаха.
Диапазон плавления: от 158,5°C до 161,0°C.
Внешний вид решения/
Четкость и цвет раствора: Проходит тест согласно BP/IP.
Тяжелые металлы: 20 частей на миллион (макс.)
Сульфатная зола/остаток при возгорании: 0,1% по массе (IP/BPLimit) / 0,05% по массе (предел USP)

Хлорид: 125 ppm (макс.) IP/100 ppm (макс.) BP
Сульфат: 0,02% (макс.) IP/140 ppm USP
Родственное вещество: Соответствует тесту BP.
Потеря высыхания: 0,5% (макс.) BP
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да
Номер CAS: 69-72-7
Номер ЕС: 200-712-3
Формула Хилла: C₇H₆O₃.
Химическая формула: HOC₆H₄COOH.
Молярная масса: 138,12 г/моль
Код ТН ВЭД: 2918 21 10
Точка кипения: 211 °C (1013 гПа)
Плотность: 1,44 г/см3 (20 °C)
Температура вспышки: 157 °С.
Температура воспламенения: 500 °С

Температура плавления: 158–160 °С.
Значение pH: 2,4 (H₂O, 20 °C) (насыщенный раствор)
Давление пара: 1 гПа (114 °C)
Насыпная плотность: 400 - 500 кг/м3
Растворимость: 2 г/л
Химическая формула: C7H6O3.
Молярная масса: 138,122 g/mol
Внешний вид: кристаллы от бесцветного до белого цвета.
температура хранения: 2-8°C
растворимость: этанол: 1 М при 20 °C, прозрачный, бесцветный.
пка: 2,98 (при 25 ℃ )
форма: Твердый
цвет: от белого до почти белого
Диапазон pH: от нулевой флуоресценции (2,5) до темно-синей флуоресценции 0 (4,0).
Запах: на уровне 100,00 %. слабый фенольный ореховый привкус
рН: 3,21 (1 мМ раствор); 2,57 (10 мМ раствор); 2,02 (100 мМ раствор);

Тип запаха: ореховый
Растворимость в воде: 1,8 г/л (20 ºC).
Чувствительный: светочувствительный
λмакс: 210 нм, 234 нм, 303 нм
Мерк: 148 332
Номер JECFA: 958
Сублимация: 70 ºC
БРН: 774890
Стабильность:: Стабильный. С
вещества, которых следует избегать, включают окислители, сильные основания, йод, фтор.
Чувствителен к свету.
Запах: Без запаха
Плотность: 1,443 г/см3 (20 °C)
Температура плавления: 158,6 ° C (317,5 ° F; 431,8 К).
Точка кипения: 211 ° C (412 ° F; 484 К) при 20 мм рт. ст.
Условия сублимации: Сублимируется при 76 °C.

Растворимость в воде:
1,24 г/л (0 °С)
2,48 г/л (25 °С)
4,14 г/л (40 °С)
17,41 г/л (75 °С)
77,79 г/л (100 °С)
Растворимость: растворим в эфире, CCl4, бензоле, пропаноле,
ацетон, этанол, скипидар, толуол
Растворимость в бензоле:
0,46 г/100 г (11,7 °С)
0,775 г/100 г (25 °С)
0,991 г/100 г (30,5 °С)
2,38 г/100 г (49,4 °С)
4,4 г/100 г (64,2 °С)
InChIKey: YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N

ЛогП: 2.01
Ссылка на базу данных CAS: 69-72-7 (ссылка на базу данных CAS)
Справочник по химии NIST: Бензойная кислота, 2-гидрокси-(69-72-7)
Система регистрации веществ EPA: Салициловая кислота (69-72-7)
ИЮПАК: САЛИЦИЛИКАЦИД
Номер CAS: 69-72-7
Молекулярный вес: 138,122
Формула: C7H6O3
УЛЫБКИ: OC(=O)C1=C(O)C=CC=C1
Предпочтительное название IUPAC: 2-ГИДРОКСИБЕНЗОЙНАЯ КИСЛОТА.
InChIKey: InChIKey=YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N
Точка плавления: 158°C.
Белый цвет
рН: 3,6
Точка кипения: 211°С.
Вес формулы: 138,12 г/моль
Давление пара: 0,3 мбар 95

Физическая форма: Твердая
Термохимия:
Стандартная энтальпия образования (ΔfH ⦵ 298): −589,9 кДж/моль
Стандартная энтальпия сгорания (ΔcH ⦵ 298): -3,025 МДж/моль
КАС: 69-72-7
ПФ: C7H6O3
МВт: 138,12
ЭИНЭКС: 200-712-3
Мол Файл: 69-72-7.mol
Химические свойства салициловой кислоты
Температура плавления: 158-161 °C (лит.).
Точка кипения: 211 °C (лит.)
плотность: 1,44
плотность пара: 4,8 (по сравнению с воздухом)
давление пара: 1 мм рт. ст. (114 °C)
показатель преломления: 1565
ФЕМА: 3985 | 2-ГИДРОКСИБЕНЗОЙНАЯ КИСЛОТА
Фп: 157 °С

Растворимость в хлороформе:
2,22 г/100 мл (25 °С)
2,31 г/100 мл (30,5 °С)
Растворимость в метаноле:
40,67 г/100 г (-3 °С)
62,48 г/100 г (21 °С)
Растворимость в оливковом масле: 2,43 г/100 г (23 °C).
Растворимость в ацетоне: 39,6 г/100 г (23 °C).
журнал Р: 2,26
Давление пара: 10,93 мПа
Кислотность (рКа):
2,97 (25 °С)
13,82 (20 °С)
УФ-видимый (λмакс): 210 нм, 234 нм, 303 нм (4 мг/дл в этаноле)
Магнитная восприимчивость (χ): −72,23•10–6 см3/моль
Показатель преломления (nD): 1,565 (20 °C)
Дипольный момент: 2,65 Д
ИнХИ: ИнХИ=1S/C7H6O3/c8-6-4-2-1-3-5(6)7(9)10/h1-4,8H,(H,9,10)
Название ИЮПАК: 2-гидроксибензойная кислота.

Традиционное название ИЮПАК: салициловая кислота.
Химическая формула: C7H6O3.
УЛЫБКИ: OC(=O)C1=CC=CC=C1O
Внешний вид: белый порошок (приблизительно).
Анализ: от 99,00 до 100,00.
Внесен в Кодекс пищевых химикатов: Нет
Температура плавления: от 158,00 до 161,00 °C. @ 760,00 мм рт. ст.
Температура кипения: 211,00 °С. @ 20,00 мм рт. ст.
Точка кипения: от 336,00 до 337,00 °C. @ 760,00 мм рт. ст.
Давление пара: 1,000000 мм рт. ст. при 114,00 °C.
Плотность пара: 4,8 (воздух = 1)
Температура вспышки: > 212,00 °F. ТСС (> 100,00 °С.)
logP (н/в): 2,260
Растворим в: спирте
вода, 3808 мг/л при 25 °C (расчетное значение)
вода, 2240 мг/л при 25 °C (эксп.)

Номер CAS: 69-72-7
Номер ЕС: 200-712-3
Формула Хилла: C₇H₆O₃.
Химическая формула: HOC₆H₄COOH.
Молярная масса: 138,12 г/моль
Код ТН ВЭД: 2918 21 10
Точка кипения: 211 °C (1013 гПа)
Плотность: 1,44 г/см3 (20 °C)
Температура вспышки: 157 °С.
Температура воспламенения: 500 °С
Температура плавления: 158–160 °С.
Значение pH: 2,4 (H₂O, 20 °C) (насыщенный раствор)
Давление пара: 1 гПа (114 °C)
Насыпная плотность: 400 - 500 кг/м3
Растворимость: 2 г/л
Номер CAS: 69-72-7
вес : 138,1207
Моноизотопный: 138.031694058.
Ключ InChI: YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ 2-ГИДРОКСИБЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ (САЛИЦИКЛОВОЙ КИСЛОТЫ):
-Описание мер первой помощи:
*Общие советы:
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух.
Вызовите врача.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
Проконсультируйтесь с врачом.
*В случае зрительного контакта:
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Немедленно вызвать офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
После глотания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ 2-ГИДРОКСИБЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ (САЛИЦИКЛОВОЙ КИСЛОТЫ):
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Возьмите в сухом виде.
Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженное место.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ 2-ГИДРОКСИБЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ (САЛИЦИКЛОВОЙ КИСЛОТЫ):
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухие химикаты или углекислый газ.
-Дальнейшая информация:
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА 2-ГИДРОКСИБЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ (САЛИЦИКЛОВАЯ КИСЛОТА):
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Плотно прилегающие защитные очки
*Защита кожи:
Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
*Защита тела:
защитная одежда
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ 2-ГИДРОКСИБЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ (САЛИЦИКЛОВОЙ КИСЛОТЫ):
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрыто.
Сухой.
Хранить при комнатной температуре.
Светочувствительный



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ 2-ГИДРОКСИБЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ (САЛИЦИКЛОВАЯ КИСЛОТА):
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Несовместимые материалы:
Данные недоступны


2-ГИДРОКСИБУТАНДИОВАЯ КИСЛОТА

2-Гидроксибутандиовая кислота, также известная как тартроновая кислота или гидроксималоновая кислота, представляет собой простое органическое соединение с химической формулой C4H6O5.
2-гидроксибутандиовая кислота представляет собой дикарбоновую кислоту, то есть она содержит в своей структуре две функциональные группы карбоновой кислоты (-СООН).
2-гидроксибутандиовая кислота получила свое название из-за своей химической структуры, которая состоит из четырехуглеродной цепи с двумя гидроксильными (-ОН) группами и двумя карбоксильными (-СООН) группами.

Номер CAS: 87-69-4
Номер ЕС: 201-778-2



ПРИЛОЖЕНИЯ


2-Гидроксибутандиовая кислота – это удивительное органическое соединение, характеризующееся своей отличительной химической структурой.
Химическая формула 2-гидроксибутандиовой кислоты C4H6O5 представляет собой молекулу с четырьмя атомами углерода, двумя карбоксильными (-COOH) группами и двумя гидроксильными (-OH) группами.
2-Гидроксибутандиовая кислота классифицируется как дикарбоновая кислота из-за наличия в ее молекулярной структуре двух карбоксильных групп.
Обычно 2-гидроксибутандиовая кислота существует в виде белых кристаллических гранул или мелкого порошка, лишенного заметного запаха.

Название «2-гидроксибутандиовая кислота» отражает ее родство с винной кислотой, другой хорошо известной органической кислотой с аналогичной структурой.
Одной из отличительных особенностей 2-гидроксибутандиовой кислоты является ее растворимость в воде, и она легко растворяется в полярных растворителях благодаря своим гидроксильным и карбоксильным функциональным группам.

Хотя 2-гидроксибутандиовая кислота содержит карбоксильные группы, она считается слабой органической кислотой с относительно мягкой кислотностью по сравнению с сильными минеральными кислотами.
2-гидроксибутандиовая кислота находит применение в различных химических и биохимических процессах, хотя она не так распространена, как некоторые другие органические кислоты.
В природе 2-гидроксибутандиовая кислота содержится в некоторых растениях и образуется как побочный продукт в определенных биологических реакциях.

2-Гидроксибутандиовая кислота химически относительно несложна, что делает ее объектом интереса для конкретных химических исследований.
Его гидроксильные и карбоксильные группы придают 2-гидроксибутандиовой кислоте способность участвовать в химических реакциях как в качестве кислоты, так и в качестве спирта.

Способность образовывать водородные связи возникает из-за гидроксильных групп в 2-гидроксибутандиовой кислоте и ее взаимодействия с другими молекулами .
Молекулярная масса 2-гидроксибутандиовой кислоты составляет примерно 134,09 грамм/моль.
Несмотря на то, что 2-гидроксибутандиовая кислота используется экономно, она имеет ограниченное применение в пищевой и фармацевтической промышленности, в основном в контексте исследований и разработок.
В кулинарии и обычных потребительских товарах 2-гидроксибутандиовая кислота не является широко известным и широко используемым ингредиентом.

Его роль во вкусе и аромате незначительна, поскольку он обычно не встречается в повседневных продуктах питания и напитках.
В химической терминологии 2-гидроксибутандиовую кислоту часто называют 2-гидроксибутандиовой кислотой, чтобы подчеркнуть ее химическую структуру.
2-Гидроксибутандиовая кислота может способствовать повышению кислотности водного раствора при растворении, хотя и в ограниченной степени.
Его растворимость в воде позволяет легко включать его в различные лабораторные растворы и экспериментальные установки.

Хотя 2-гидроксибутандиовая кислота менее известна, чем некоторые другие органические кислоты, она занимает свою нишу в химических исследованиях и лабораторных работах.
Его относительно простая структура делает его ценным модельным соединением для исследования конкретных химических реакций и процессов.
Из-за своей умеренной кислотности 2-гидроксибутандиовая кислота менее реакционноспособна и коррозионна, чем сильнодействующие минеральные кислоты.

Химики и исследователи могут столкнуться с 2-гидроксибутандиовой кислотой в различных химических реакциях, особенно с участием органических кислот.
В научных исследованиях и органической химии 2-гидроксибутандиовая кислота играет особую роль благодаря своей уникальной структуре и химическим свойствам.
В целом, 2-гидроксибутандиовая кислота представляет собой интригующее соединение, открывающее новые возможности и полезное в различных научных исследованиях.

2-Гидроксибутандиовая кислота широко используется в пищевой промышленности и производстве напитков в качестве регулятора кислотности и усилителя вкуса.
Он находит применение для контроля pH в пищевой промышленности, помогая поддерживать желаемый уровень кислотности в таких продуктах, как консервированные овощи и безалкогольные напитки.

Косметические продукты часто содержат 2-гидроксибутандиовую кислоту из-за ее отшелушивающих и обновляющих кожу свойств.
В химическом синтезе 2-гидроксибутандиовая кислота служит универсальным реагентом и исходным материалом для получения различных соединений.

Биотехнологические лаборатории используют 2-гидроксибутандиовую кислоту в ферментативных анализах и биохимических исследованиях из-за ее умеренной кислотности.
Чистящие средства могут содержать 2-гидроксибутандиовую кислоту в качестве хелатирующего агента для удаления минеральных отложений.
2-гидроксибутандиовая кислота эффективна при очистке и удалении накипи с металлов, включая удаление ржавчины с железных и стальных поверхностей.

В фотографии 2-гидроксибутандиовая кислота играет роль в разработке растворов, используемых для обработки черно-белых пленок.
Некоторые стоматологические продукты содержат 2-гидроксибутандиовую кислоту из-за ее мягких кислотных свойств при лечении зубов.
В фармацевтических препаратах 2-гидроксибутандиовая кислота иногда используется в конкретных медицинских целях.

Аналитическая химия использует 2-гидроксибутандиовую кислоту в качестве реагента в различных хи��ических тестах и анализах.
Лаборатории часто используют 2-гидроксибутандиовую кислоту в химических исследованиях и экспериментах из-за ее доступности и совместимости.
2-гидроксибутандиовая кислота может использоваться при очистке воды в качестве химиката для регулирования pH и удаления металлов.
В бытовых чистящих средствах его используют для удаления пятен ржавчины с различных поверхностей.

При производстве удобрений в некоторых составах в качестве компонента может использоваться 2-гидроксибутандиовая кислота.
Буферные растворы в лабораториях биохимии и молекулярной биологии используют 2-гидроксибутандиовую кислоту в качестве ключевого компонента.
В образовательных учреждениях 2-гидроксибутандиовая кислота используется для демонстрации химии, иллюстрации кислотно-основных реакций и титрования.
Исследователи используют 2-гидроксибутандиовую кислоту в химических исследованиях и исследованиях в различных областях.

В процессах гальванизации его можно использовать для подготовки металлических поверхностей к гальваническому покрытию.
Текстильная промышленность использует 2-гидроксибутандиовую кислоту для процессов крашения и отделки.
Фармацевтические исследования часто используют 2-гидроксибутандиовую кислоту в качестве реагента при разработке лекарств.

В бумажной и целлюлозной промышленности он помогает контролировать уровень pH во время обработки.
Применение в сельском хозяйстве может включать 2-гидроксибутандиовую кислоту в средствах для обработки почвы и сельскохозяйственных химикатах.
Металлообрабатывающая промышленность использует его для удаления окалины и ржавчины с металлических поверхностей.

Химические лаборатории используют 2-гидроксибутандиовую кислоту в образовательных целях, демонстрируя различные химические принципы.
2-Гидроксибутандиовая кислота используется в пищевой промышленности для регулирования и повышения кислотности различных пищевых продуктов, таких как джемы и желе.
В производстве напитков 2-гидроксибутандиовая кислота используется для контроля терпкости и кислотности фруктовых соков, безалкогольных и спортивных напитков.

В некоторых фармацевтических препаратах 2-гидроксибутандиовая кислота используется в качестве агента, регулирующего pH, для поддержания стабильности и эффективности лекарств.
2-гидроксибутандиовая кислота обычно используется при производстве шипучих таблеток и порошков, способствуя приданию им шипучести при растворении в воде.
В винодельческой промышленности 2-гидроксибутандиовая кислота естественным образом содержится в винограде и играет важную роль в процессе ферментации.

2-гидроксибутандиовая кислота служит ключевым компонентом в производстве разрыхлителей, где она действует как разрыхлитель, заставляя выпечку подниматься.
При чистке и удалении накипи из бытовой техники, такой как кофеварки и посудомоечные машины, он помогает удалить минеральные отложения.
Текстильная и красильная промышленность использует 2-гидроксибутандиовую кислоту для фиксации красителя и устойчивости цвета в тканях.
Некоторые продукты личной гигиены, включая шампуни и кондиционеры, содержат его из-за его смягчающих воду свойств.

В области аналитической химии 2-гидроксибутандиовая кислота используется в качестве титранта при кислотно-основном титровании для определения концентрации других веществ.
2-гидроксибутандиовая кислота играет роль при приготовлении лабораторных реагентов и растворов, используемых в различных научных экспериментах.
На водоочистных сооружениях используется 2-гидроксибутандиовая кислота для предотвращения образования накипи и коррозии в трубах и оборудовании.
Автомобильная промышленность использует 2-гидроксибутандиовую кислоту в составах охлаждающих жидкостей для предотвращения ржавления и коррозии в автомобильных двигателях.

Металлообрабатывающие предприятия часто используют его для травления и удаления окалины с металлов перед дальнейшей обработкой.
2-Гидроксибутандиовая кислота участвует в производстве моющих и чистящих средств, помогая удалять пятна от жесткой воды.
2-гидроксибутандиовая кислота является компонентом некоторых антифризов, используемых в радиаторах для предотвращения замерзания и коррозии.
Садоводы могут использовать его при обработке почвы, чтобы регулировать уровень pH для оптимального роста растений.

В фармацевтической промышленности его можно использовать в качестве стабилизирующего агента в некоторых лекарственных формах.
В умягчителях воды для бытового и промышленного использования используется 2-гидроксибутандиовая кислота для удаления ионов жесткости, таких как кальций и магний.


В некоторых отраслях 2-гидроксибутандиовая кислота используется в:

Пищевая промышленность и промышленность по производству напитков:
2-Гидроксибутандиовая кислота используется в качестве регулятора кислотности и усилителя вкуса в пищевой промышленности и производстве напитков.

Контроль pH:
2-гидроксибутандиовая кислота служит буферным агентом в пищевой промышленности для поддержания или регулирования уровня pH в таких продуктах, как консервированные овощи и безалкогольные напитки.

Косметическая продукция:
В косметике и средствах по уходу за кожей 2-гидроксибутандиовая кислота может использоваться из-за ее отшелушивающих и обновляющих кожу свойств.

Химический синтез:
2-гидроксибутандиовая кислота находит применение в химическом синтезе в качестве исходного материала или реагента при получении различных соединений.

Биотехнология:
В биотехнологии 2-гидроксибутандиовая кислота используется в ферментативных анализах и биохимических исследованиях из-за ее умеренной кислотности.

Чистящие средства:
2-Гидроксибутандиовая кислота может использоваться в чистящих средствах в качестве хелатирующего агента для связывания и удаления минеральных отложений.

Очистка металла:
Он используется для очистки и удаления накипи с металлов, например, для удаления ржавчины с железных и стальных поверхностей.

Фотография:
В фотографии 2-гидроксибутандиовая кислота используется в проявочных растворах для обработки черно-белых пленок.

Стоматология:
В некоторых стоматологических продуктах используется 2-гидроксибутандиовая кислота из-за ее мягких кислотных свойств при лечении зубов.

Лекарство:
2-гидроксибутандиовая кислота иногда используется в фармацевтических препаратах для конкретных медицинских целей.

Химический анализ:
В аналитической химии 2-гидроксибутандиовая кислота может служить реагентом в различных химических тестах и анализах.

Лабораторное исследование:
2-Гидроксибутандиовая кислота используется в лабораториях из-за ее доступности и совместимости со многими химическими реакциями.

Очистка воды:
2-гидроксибутандиовая кислота может использоваться в качестве химиката для очистки воды для регулирования pH и удаления металлов.

Очистка пятен ржавчины:
2-гидроксибутандиовая кислота используется в бытовых чистящих средствах для удаления пятен ржавчины с различных поверхностей.

Производство удобрений:
При производстве удобрений его можно использовать в качестве компонента в определенных рецептурах.

Буферные растворы:
2-гидроксибутандиовая кислота является ключевым компонентом буферных растворов, используемых в лабораториях биохимии и молекулярной биологии.

Химическое образование:
2-гидроксибутандиовая кислота используется в образовательных учреждениях для демонстрации кислотно-основных реакций и титрования.

Химические исследования:
Исследователи используют 2-гидроксибутандиовую кислоту в химических исследованиях и исследованиях.

Гальваника:
В процессах гальваники его можно использовать для подготовки металлических поверхностей к гальваническому покрытию.

Текстильная промышленность:
2-гидроксибутандиовая кислота используется в текстильной промышленности для процессов крашения и отделки.

Фармацевтические исследования:
Фармацевтические исследователи могут использовать 2-гидроксибутандиовую кислоту в качестве реагента при разработке новых лекарств.

Бумажная и целлюлозно-бумажная промышленность:
2-гидроксибутандиовая кислота может использоваться для контроля уровня pH при переработке бумаги и целлюлозы.

Сельское хозяйство:
В сельском хозяйстве его можно использовать при обработке почвы и в качестве компонента сельскохозяйственных химикатов.

Металлообработка:
В металлообработке его можно использовать для удаления окалины и ржавчины с металлических поверхностей.

Лабораторные демонстрации:
2-гидроксибутандиовая кислота используется в образовательных целях в химических лабораторных экспериментах для иллюстрации химических принципов.



ОПИСАНИЕ


2-Гидроксибутандиовая кислота, также известная как тартроновая кислота или гидроксималоновая кислота, представляет собой простое органическое соединение с химической формулой C4H6O5.
2-гидроксибутандиовая кислота представляет собой дикарбоновую кислоту, то есть она содержит в своей структуре две функциональные группы карбоновой кислоты (-СООН).
2-гидроксибутандиовая кислота получила свое название из-за своей химической структуры, которая состоит из четырехуглеродной цепи с двумя гидроксильными (-ОН) группами и двумя карбоксильными (-СООН) группами.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Химические свойства:

Химическая формула: C4H6O5.
Молярная масса: приблизительно 134,09 грамм/моль
Химическая структура: Он содержит четырехуглеродную цепь с двумя карбоксильными (-COOH) группами и двумя гидроксильными (-OH) группами.
Функциональные группы: Он имеет две карбоксильные группы и две гидроксильные группы, что делает его дикарбоновой кислотой.
Растворимость: Он растворим в воде и полярных растворителях благодаря своим гидроксильным и карбоксильным функциональным группам.
Кислотность: Это слабая органическая кислота из-за карбоксильных групп, но имеет относительно мягкую кислотность по сравнению с сильными минеральными кислотами.
Точка плавления: примерно 150–155°C (302–311°F).
Точка кипения: Разлагается до кипения.


Физические свойства:

Физическое состояние: Обычно встречается в виде белого кристаллического твердого вещества.
Запах: Обычно без запаха.
Вкус: Безвкусный.
Плотность: Плотность насыщенного водного раствора при 20°C составляет примерно 1,53 г/см³.
pH: В растворе он может способствовать повышению кислотности, снижая pH.
Водородная связь: он может образовывать водородные связи с другими молекулами благодаря своим гидроксильным группам.
Кристаллическая структура: Кристаллы 2-гидроксибутандиовой кислоты могут иметь различные кристаллические формы, включая моноклинную и ромбическую.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Умение обращаться:

Средства индивидуальной защиты:
При работе с 2-гидроксибутандиовой кислотой надевайте соответствующие средства индивидуальной защиты (СИЗ), включая лабораторные перчатки, защитные очки и лабораторный халат, чтобы предотвратить контакт с кожей и глазами.

Вентиляция:
Используйте вытяжные шкафы для химикатов или работайте в хорошо проветриваемых помещениях, чтобы свести к минимуму воздействие переносимой по воздуху пыли и паров. Избегайте вдыхания вещества.

Избегайте контакта с кожей и глазами:
При случайном попадании на кожу или в глаза немедленно промойте большим количеством воды и обратитесь к врачу, если раздражение не исчезнет.

Избегайте проглатывания:
Не принимайте 2-гидроксибутандиовую кислоту. Тщательно мойте руки после работы с составом, а также перед едой, питьем или посещением туалета.

Разливы и утечки:
В случае разлива немедленно уберите пролитый материал, используя соответствующие меры по контролю разлива. Надевайте защитную одежду и используйте абсорбирующие материалы для удержания и поглощения вещества.

Химическая совместимость:
Помните о химической совместимости 2-гидроксибутандиовой кислоты с другими веществами и оборудованием, чтобы избежать непредвиденных реакций или повреждений.


Хранилище:

Место хранения:
Храните 2-гидроксибутандиовую кислоту в прохладном, сухом, хорошо проветриваемом помещении, вдали от прямых солнечных лучей, источников тепла и несовместимых материалов.

Температура:
Поддерживайте температуру хранения в пределах указанного диапазона, который обычно равен комнатной температуре или ниже. Ознакомьтесь с рекомендациями производителя для определения точных условий хранения.

Контейнер:
Храните вещество в плотно закрытом контейнере, например, в химически стойком стеклянном или пластиковом контейнере, чтобы предотвратить загрязнение и впитывание влаги.

Маркировка:
Четко промаркируйте контейнеры для хранения с указанием названия, химической формулы, информации об опасности и соответствующих мер предосторожности при обращении для облегчения идентификации.

Разделение:
Храните 2-гидроксибутандиовую кислоту вдали от несовместимых материалов, включая сильные основания, сильные кислоты и окислители.

Меры пожарной безопасности:
Хотя он не представляет особой пожарной опасности, храните его вдали от открытого огня и потенциальных источников возгорания.

Контроль доступа:
Ограничьте доступ к местам хранения и убедитесь, что с веществом работает только уполномоченный персонал, прошедший соответствующую подготовку.



СИНОНИМЫ


Тартроновая кислота
Гидроксималоновая кислота
2-гидроксибутандиовая кислота
Гидроксиэтандикарбоновая кислота
Дигидроксибутандиовая кислота
2-гидроксиянтарная кислота
α-гидроксибутандиовая кислота
Гидроксибутандиовая кислота
Гидроксибутандиоат
Гидроксисукцинат
альфа-гидроксиянтарная кислота
Яблочная кислота, гидрокси-
Гидроксибутандиоат
Яблочная кислота, 2-гидрокси-
2-гидроксибутандиоат
2-гидроксибутандиовая кислота
Дигидроксиянтарная кислота
альфа-гидроксималоновая кислота
Тартронат
2-гидроксисукцинат
2-гидроксималоновая кислота
Гидроксиэтилянтарная кислота
Малоновая кислота, 2-гидрокси-
2-гидроксияблочная кислота
Гидроксиянтарная кислота
2-гидроксибутандиоат
альфа-гидроксиэтандикарбоновая кислота
2-гидроксиэтандикарбоновая кислота
2-гидроксиянтарная кислота
Гидроксималовая кислота
Малоновая кислота, 2-гидрокси-, (S)-
L-тартроновая кислота
2-гидроксималоновая кислота
(S)-2-гидроксибутандиовая кислота
L-яблочная кислота
Гидроксисукцинат
L-гидроксималоновая кислота
L-2-гидроксибутандиовая кислота
Гидроксибутандиоат
Гидроксималоновая кислота
L-2-гидроксималоновая кислота
(S)-Яблочная кислота, гидрокси-
(S)-Яблочная кислота, 2-гидрокси-
(S)-Гидроксибутандиовая кислота
Гидроксиэтилянтарная кислота
Гидроксиянтарная кислота (S)-
Гидроксиэтандиовая кислота
(S)-2-гидроксиянтарная кислота
(S)-2-гидроксималоновая кислота
(S)-2-Гидроксиэтандикарбоновая кислота
Гидрокси- яблочная кислота
Гидроксисукцинат
Гидроксиэтандикарбоновая кислота
L-альфа-гидроксималоновая кислота
L-2-гидроксиэтандикарбоновая кислота
(S)-2-гидроксибутандиоат
2-Гидроксибутандиовая кислота, (S)-
L-2-гидроксибутандиовая кислота
(S)-2-Гидроксиэтандикарбоновая кислота
L-яблочная кислота, гидрокси-
Гидроксибутандиовая кислота, (S)-
L-2-гидроксиянтарная кислота
2-Гидроксибутандиовая кислота, (S)-
(S)-Яблочная кислота, 2-гидрокси-
L-(+)-Тартроновая кислота
Малоновая кислота, 2-гидрокси-, (R)-
(S)-Гидроксиэтандиовая кислота
2-Гидроксиэтандиовая кислота, (S)-
(R)-2-гидроксибутандиовая кислота
Яблочная кислота, 2-гидрокси-, (S)-
(S)-2-гидроксибутандиовая кислота, мононатриевая соль
(S)-2-гидроксиянтарная кислота, мононатриевая соль
2-гидроксибутандиовая кислота, мононатриевая соль
(S)-2-Гидроксиэтандикарбоновая кислота, мононатриевая соль
(S)-Гидроксималоновая кислота, мононатриевая соль
2-ГИДРОКСИПРОПАНОВАЯ КИСЛОТА
2-Гидроксипропановая кислота — органическая кислота, используемая в производстве пива, а также в косметической, фармацевтической, пищевой и химической промышленности.
2-Гидроксипропановая кислота обычно используется в качестве консерванта и антиоксиданта.
2-Гидроксипропановая кислота также используется в качестве присадки к топливу, химического промежуточного продукта, регулятора кислотности и дезинфицирующего средства.

Номер CAS: 50-21-5
Номер ЕС: 200-018-0
Молекулярная формула: C3H6O3.
Молярная масса: 90,078 г·моль−1

молочная кислота, 2-гидроксипропановая кислота, DL-молочная кислота, 50-21-5, 2-гидроксипропионовая кислота, Молочная кислота, лактат, Тонзиллозан, Рацемическая молочная кислота, Обычная молочная кислота, Этилиденмолочная кислота, Лактоваган, Acidum laccum, 26100-51 -6, Milchsaeure, Молочная кислота, dl-, Kyselina mlecna, Lacticum acidum, DL-Milchsaeure, Молочная кислота USP, (+/-)-Молочная кислота, Пропановая кислота, 2-гидрокси-, Aethilidenmilchsaeure, 598-82-3, 1-Гидроксиэтанкарбоновая кислота, альфа-Гидроксипропионовая кислота, Молочная кислота (натуральная), (RS)-2-Гидроксипропионовая кислота, FEMA № 2611, Milchsaure, Киселина 2-гидроксипропанова, Люрекс, Пропионовая кислота, 2-гидрокси-, Purac FCC 80, Purac FCC 88, Cheongin samrakan, номер FEMA 2611, CCRIS 2951, HSDB 800, Cheongin Haewoohwan, Cheongin Haejanghwan, SY-83, 2-гидроксипропионовая кислота, (+-)-2-гидроксипропановая кислота, Biolac, NSC 367919, молочная кислота, технология класс, пропановая кислота, гидрокси-, Chem-Cast, альфа-гидроксипропановая кислота, AI3-03130, HIPURE 88, DL- молочная кислота, EINECS 200-018-0, EINECS 209-954-4, химический код пестицида EPA 128929, молочная кислота кислота, буферная, NSC-367919, UNII-3B8D35Y7S4, 2-гидрокси-2-метилуксусная кислота, BRN 5238667, INS NO.270, DTXSID7023192, (+/-)-2-гидроксипропановая кислота, CHEBI:78320, INS-270, 3B8D35Y7S4, E 270, MFCD00004520, МОЛОЧНАЯ КИСЛОТА (+-), .alpha.-гидроксипропановая кислота, .alpha.-гидроксипропионовая кислота, DTXCID003192, E-270, EC 200-018-0, NCGC00090972-01, 2-гидроксипропионовая кислота кислота, (R)-2-Гидроксипропионовая кислота;HD-Lac-OH, C01432, Milchsaure [Германия], Молочная кислота [JAN], Kyselina mlecna [Чехия], D(-)-молочная кислота, CAS-50- 21-5, 2-гидроксипропановая кислота, 2-гидроксипропионовая кислота, киселина 2-гидроксипропанова [Чехия], молочная кислота [USP:JAN], лактазол, 1-гидроксиэтан 1, карбоновая кислота, молочная кислота, DL-Milchsaure, (2RS)-2 -Гидроксипропановая кислота, L- Молочная кислота, Лактат (TN), 4b5w, Пропановая кислота, (+-), DL-Молочная кислота, Рацемическая, МОЛОЧНАЯ КИСЛОТА (II), (.+/-.)-Молочная кислота, Молочная кислота (7CI,8CI), Молочная кислота (JP17/USP), Молочная кислота, 85%, FCC, Молочная кислота, рацемическая, USP, NCIOpen2_000884, (+-)-МОЛОЧНАЯ КИСЛОТА, DL-МОЛОЧНАЯ КИСЛОТА [MI], МОЛОЧНАЯ КИСЛОТА [ ВОЗ-IP], (RS)-2-гидроксипропановая кислота, МОЛОЧНАЯ КИСЛОТА, DL-(II), LACTICUM ACIDUM [HPUS], 1-гидроксиэтанкарбоновая кислота, 33X04XA5AT, DL-молочная кислота (90%), CHEMBL1200559, Молочная кислота , натуральный, >=85%, BDBM23233, L-молочная кислота или dl-молочная кислота, молочная кислота, 85 процентов, FCC, МОЛОЧНАЯ КИСЛОТА, DL-[II], DL-молочная кислота, ~90% (T), DL -Молочная кислота, AR, >=88%, DL-Молочная кислота, LR, >=88%, DL-МОЛОЧНАЯ КИСЛОТА [WHO-DD], МОЛОЧНАЯ КИСЛОТА (EP MONOGRAPH), Молочная кислота, 10-процентный раствор, HY-B2227 , МОЛОЧНАЯ КИСЛОТА (USP MONOGRAPH), Пропановая кислота, 2-гидрокси- (9CI), Tox21_111049, Tox21_202455, Tox21_303616, BBL027466, NSC367919, STL282744, AKOS000118855, AKOS017278364, Tox21 _111049_1, ACIDUM LACTICUM [ВОЗ-IP ЛАТИНСКИЙ], AM87208, DB04398, SB44647, SB44652, Пропановая кислота, 2-гидрокси-,(.+/-.)-, 2-гидроксипропионовая кислота, DL-молочная кислота, NCGC00090972-02, NCGC00090972-03, NCGC00257515-01, NCGC00260004-01, 26811- 96 -1, молочная кислота, 85 процентов, реагент, ACS, CS-0021601, FT-0624390, FT-0625477, FT-0627927,, FT-0696525, FT-0774042, L0226, EN300-19542, молочная кислота, соответствует требованиям USP технические характеристики, D00111, F71201, A877374, DL-Молочная кислота, SAJ первый сорт, 85,0-92,0%, Q161249, DL-Молочная кислота, JIS специальный сорт, 85,0-92,0%, F2191-0200, Z104474158, BC10F553-5D5D-4388- BB74-378ED4E24908, Молочная кислота, эталонный стандарт Фармакопеи США (USP), молочная кислота, фармацевтический вторичный стандарт; Сертифицированный эталонный материал, DL-молочная кислота 90%, синтетический, соответствует аналитическим спецификациям Ph. Eur., 152-36-3.

2-Гидроксипропановая кислота была открыта в 1780 году шведским химиком Карлом Вильгельмом Шееле, который выделил 2-гидроксипропановую кислоту из кислого молока в виде нечистого коричневого сиропа и дал 2-гидроксипропановой кислоте название, основанное на ее происхождении: «Мьёлксира».
Французский ученый Фреми получил 2-гидроксипропановую кислоту путем ферментации, что положило начало промышленному производству в 1881 году.

2-Гидроксипропановая кислота производится ферментацией сахара и воды или химическим процессом и обычно продается в виде жидкости.
Чистая и безводная рацемическая 2-гидроксипропановая кислота представляет собой белое кристаллическое твердое вещество с низкой температурой плавления.

2-Гидроксипропановая кислота имеет две оптические формы: L(+) и D(-).
L(+)-2-гидроксипропановая кислота является биологическим изомером, поскольку 2-гидроксипропановая кислота естественным образом присутствует в организме человека.

2-Гидроксипропановая кислота может быть получена естественным или синтетическим путем.
Коммерческая 2-гидроксипропановая кислота производится естественным путем путем ферментации углеводов, таких как глюкоза, сахароза или лактоза.

При добавлении извести или мела сырье ферментируется в ферментере и образуется сырой лактат кальция.
Гипс отделяют от сырого лактата кальция, в результате чего получают сырую 2-гидроксипропановую кислоту.
Неочищенную 2-гидроксипропановую кислоту очищают и концентрируют, в результате чего получают L(+) 2-гидроксипропановую кислоту.

2-Гидроксипропановая кислота — органическая кислота, используемая в производстве пива, а также в косметической, фармацевтической, пищевой и химической промышленности.
2-Гидроксипропановая кислота обычно используется в качестве консерванта и антиоксиданта.
2-Гидроксипропановая кислота также используется в качестве присадки к топливу, химического промежуточного продукта, регулятора кислотности и дезинфицирующего средства.

Одним из конкретных применений 2-гидроксипропановой кислоты является внутривенное введение растворов, где 2-гидроксипропановая кислота является электролитом, помогающим пополнять запасы жидкости в организме.
2-Гидроксипропановая кислота также используется в растворах для диализа, что приводит к более низкой частоте побочных эффектов по сравнению с ацетатом натрия, который также можно использовать.

2-Гидроксипропановая кислота выпускается в виде энантиомеров R (D-) и S (L+), которые можно производить индивидуально до практически идеальной оптической чистоты.
Это означает, что 2-гидроксипропановая кислота отлично подходит для производства других продуктов, требующих определенной стереохимии.

2-Гидроксипропановая кислота часто используется в косметической промышленности из-за эффекта стимулирования выработки коллагена, помогая укрепить кожу, предотвращая появление морщин и провисание.
2-Гидроксипропановая кислота также может вызывать микропилинг, который помогает уменьшить различные шрамы и пигментные пятна.

2-Гидроксипропановая кислота — отличное решение для людей с чувствительной или сухой кожей, на которую отшелушивающие средства не действуют.
2-Гидроксипропановая кислота используется в качестве пищевого консерванта, отвердителя и ароматизатора.

2-Гидроксипропановая кислота входит в состав обработанных пищевых продуктов и используется в качестве дезинфицирующего средства при переработке мяса.
2-Гидроксипропановая кислота производится в промышленных масштабах путем ферментации углеводов, таких как глюкоза, сахароза или лактоза, или путем химического синтеза.

2-Гидроксипропановая кислота, также называемая «молочной кислотой», представляет собой органическую кислоту со следующей химической формулой: CH3CH(OH)CO2H.
Официальное название, присвоенное Международным союзом теоретической и прикладной химии (IUPAC), — молочная кислота.

2-Гидроксипропановую кислоту можно получить естественным путем, но важность 2-гидроксипропановой кислоты коррелирует с синтетическим производством.
Чистая 2-гидроксипропановая кислота представляет собой бесцветную и гигроскопичную жидкость; 2-Гидроксипропановую кислоту можно определить как слабую кислоту из-за частичной диссоциации 2-гидроксипропановой кислоты в воде и соответствующей константы диссоциации кислоты (Ka = 1,38 · 10-4).

2-Гидроксипропановая кислота представляет собой хиральное соединение с углеродной цепью, состоящей из центрального (хирального) атома и двух концевых атомов углерода.
Гидроксильная группа присоединена к хиральному атому углерода, при этом один из концевых атомов углерода является частью карбоксильной группы, а другой атом является частью метильной группы.

Следовательно, существуют две оптически активные изомерные формы 2-гидроксипропановой кислоты: форма L(+), также называемая (S)-2-гидроксипропановой кислотой, и форма D(-), или (R)-2-гидроксипропановая кислота.
L(+)-2-гидроксипропановая кислота является биологическим изомером.

Антибактериальный механизм действия 2-гидроксипропановой кислоты на физиологические и морфологические свойства Salmonella Enteritidis, Escherichia coli и Listeria monocytogenes:
Возбудители могут быть полностью инактивированы после воздействия 2-гидроксипропановой кислоты.
2-Гидроксипропановая кислота привела к значительной утечке белков трех патогенов.

Полосы бактериального белка в клетках, обработанных 2-гидроксипропановой кислотой, становились слабее или исчезали.
Z-Средние размеры патогенов были изменены на меньшие после обработки 2-гидроксипропановой кислотой.
2-Гидроксипропановая кислота вызывала коллапс или даже разрушение клеток с явными ямками и разрывами.

2-гидроксипропановая кислота широко используется для подавления роста важных микробных патогенов, но антибактериальный механизм 2-гидроксипропановой кислоты еще полностью не изучен.
Целью данного исследования было изучение антибактериального механизма 2-гидроксипропановой кислоты на Salmonella Enteritidis, Escherichia coli и Listeria monocytogenes путем измерения размера, TEM и анализа SDS-PAGE.

Результаты показали, что 0,5% 2-гидроксипропановая кислота может полностью подавлять рост клеток Salmonella Enteritidis, E. coli и L. monocytogenes.
В то же время 2-гидроксипропановая кислота приводила к утечке белков клеток Salmonella, E. coli и Listeria, причем количество утечки после 6-часового воздействия достигало 11,36, 11,76 и 16,29 мкг/мл соответственно.

По 50 штаммов Staphylococcus aureus, бета-гемолитических стрептококков, видов Proteus, Esch coli и Pseudomonas aeruginosa подвергали воздействию 2%, 1% и 0,1% 2-гидроксипропановой кислоты в пепториевой воде.
Минимальная ингибирующая концентрация 2-гидроксипропановой кислоты для всех штаммов каждого из этих организмов составляла 0,1% или 1%.

Добавление 2-гидроксипропановой кислоты в пептонную воду в зависимости от концентрации 2-гидроксипропановой кислоты снижает pH до 2,5-4, что само по себе оказывает некоторое ингибирующее действие на микроорганизмы.
Однако 2-гидроксипропановая кислота сохраняет ингибирующее действие 2-гидроксипропановой кислоты, даже если pH пептонной воды снова доводится до 7,3.

2-Гидроксипропановая кислота является нетоксичным и несенсибилизирующим агентом, поскольку 2-Гидроксипропановая кислота является нормальным метаболитом организма.
Таким образом, 2-гидроксипропановая кислота может использоваться как безопасное и эффективное антибактериальное средство для местного применения.

2-Гидроксипропановая кислота является нормальным промежуточным продуктом ферментации (окисления, метаболизма) сахара.
2-Гидроксипропановая кислота в концентрированной форме используется внутрь для предотвращения желудочно-кишечного брожения.
2-гидроксипропановая кислота преобразуется в глюкозу посредством глюконеогенеза в печени и высвобождается обратно в кровообращение.

2-Гидроксипропановая кислота — это органическая кислота, встречающаяся в природе в организме человека и в ферментированных продуктах.
2-Гидроксипропановая кислота используется в широком спектре продуктов питания, напитков, средств личной гигиены, здравоохранения, чистящих средств, кормов и кормов для домашних животных, а также химических продуктов в качестве мягкого регулятора кислотности с усилителем вкуса и антибактериальными свойствами.

Коммерческое производство 2-гидроксипропановой кислоты обычно осуществляется путем ферментации.
Поскольку форма L(+) предпочтительна для лучшего метаболизма 2-гидроксипропановой кислоты, Юнгбунцлауэр решил производить чистую L(+)-2-гидроксипропановую кислоту путем традиционной ферментации природных углеводов.

L(+)-2-гидроксипропановая кислота представляет собой сиропообразную жидкость от бесцветного до желтоватого цвета, почти без запаха, с мягким кислым вкусом.
2-Гидроксипропановая кислота коммерчески доступна в виде водных растворов различной концентрации.

Эти растворы стабильны при нормальных условиях хранения.
2-гидроксипропановая кислота нетоксична для человека и окружающей среды, но концентрированные растворы 2-гидроксипропановой кислоты могут вызвать раздражение кожи и повреждение глаз.
2-Гидроксипропановая кислота легко биоразлагаема.

В связи с высокой гигроскопичностью 2-гидроксипропановой кислоты обычно применяют концентрированные водные растворы 2-гидроксипропановой кислоты - сиропообразные, бесцветные, без запаха жидкости.
Окисление 2-гидроксипропановой кислоты обычно сопровождается разложением.

Под действием HNO 3 или O 2 воздуха в присутствии Cu или Fe образуются HCOOH, CH 3 COOH, (COOH) 2 , CH 3 CHO, CO 2 и пировиноградная кислота.
Восстановление 2-гидроксипропановой кислоты HI приводит к пропионовой кислоте, а восстановление в присутствии Re-мобиля приводит к пропиленгликолю.

2-Гидроксипропановая кислота дегидратируется до акриловой кислоты, при нагревании с HBr образует 2-бромпропионовую кислоту, при реакции соли Ca с PCl 5 или SOCl 2 -2-хлорпропионилхлоридом.
В присутствии минеральных кислот происходит самоэтерификация 2-гидроксипропановой кислоты с образованием лактона, а также линейных полиэфиров.

При взаимодействии 2-гидроксипропановой кислоты со спиртами образуются оксикислоты RCH 2 CH(OH)COOH, а при взаимодействии солей 2-гидроксипропановой кислоты с эфирами спиртов.
Соли и эфиры 2-гидроксипропановой кислоты называются лактатами.

2-гидроксипропановая кислота образуется в результате брожения 2-гидроксипропановой кислоты (при кислом молоке, квашеной капусте, мариновании овощей, созревании сыра, силосовании кормов); D-2-Гидроксипропановая кислота содержится в тканях животных, растений, а также у микроорганизмов.
В промышленности 2-гидроксипропановую кислоту получают гидролизом солей 2-хлорпропионовой кислоты и солей 2-гидроксипропановой кислоты (100°С) или лактонитрила CH 3 CH(OH)CN (100°C, H 2 SO 4 ) с последующим образование сложных эфиров, выделение и гидролиз которых приводит к получению высокого качества.
Известны и другие способы получения 2-Оксипропановой кислоты: окисление пропилена оксидами азота (15-20°С) с последующей обработкой H 2 SO 4 , взаимодействием СН 3 СНО с СО (200°С, 20 МПа). .

2-Оксипропановая кислота применяется в пищевой промышленности, при протравном крашении, в кожевенном производстве, в бродильных цехах как бактерицидное средство, для производства лекарственных средств, пластификаторов.
Этил- и бутиллактаты применяют как растворители эфиров целлюлозы, олиф, растительных масел; бутиллактат – а также растворитель некоторых синтетических полимеров.

2-Гидроксипропановая кислота является органической кислотой.
2-Гидроксипропановая кислота имеет молекулярную формулу CH3CH(OH)COOH.

2-Гидроксипропановая кислота в твердом состоянии имеет белый цвет, а 2-Гидроксипропановая кислота смешивается с водой.
В растворенном состоянии 2-гидроксипропановая кислота образует бесцветный раствор.

Производство включает как искусственный синтез, так и природные источники.
2-Гидроксипропановая кислота представляет собой альфа-гидроксикислоту (АНА) из-за наличия гидроксильной группы, соседней с карбоксильной группой.

2-Гидроксипропановая кислота используется в качестве промежуточного синтетического продукта во многих отраслях органического синтеза и в различных биохимических отраслях.
Сопряженное основание 2-гидроксипропановой кислоты называется лактатом.

В растворе 2-гидроксипропановая кислота может ионизироваться, образуя лактат-ион CH3CH(OH)CO-2.
По сравнению с уксусной кислотой рКа 2-гидроксипропановой кислоты на 1 единицу меньше, то есть 2-гидроксипропановая кислота в десять раз более кислая, чем уксусная кислота.
Эта более высокая кислотность является следствием внутримолекулярных водородных связей между α-гидроксилом и карбоксилатной группой.

2-Гидроксипропановая кислота хиральна и состоит из двух энантиомеров.
Одна известна как 1-(+)-2-гидроксипропановая кислота или (S)-2-гидроксипропановая кислота, а другая, зеркальное отражение 2-гидроксипропановой кислоты, представляет собой d-(-)-2-гидроксипропановую кислоту или (R)- 2-гидроксипропановая кислота.

Смесь этих двух веществ в равных количествах называется dl-2-гидроксипропановой кислотой или рацемической 2-гидроксипропановой кислотой.
2-Гидроксипропановая кислота гигроскопична.

dl-2-гидроксипропановая кислота смешивается с водой и этанолом при температуре плавления 2-гидроксипропановой кислоты, которая составляет около 16, 17 или 18 °C.
d-2-гидроксипропановая кислота и l-2-гидроксипропановая кислота имеют более высокую температуру плавления.

2-Гидроксипропановая кислота, образующаяся при ферментации молока, часто является рацемической, хотя некоторые виды бактерий производят исключительно (R)-2-гидроксипропановую кислоту.
С другой стороны, 2-гидроксипропановая кислота, вырабатываемая в результате анаэробного дыхания в мышцах животных, имеет (S)-конфигурацию и иногда называется «саркомолочной» кислотой, от греческого «саркс» — плоть.

У животных L-лактат постоянно вырабатывается из пирувата с помощью фермента лактатдегидрогеназы (ЛДГ) в процессе ферментации во время нормального обмена веществ и физических упражнений.
Концентрация 2-гидроксипропановой кислоты не увеличивается до тех пор, пока скорость продукции лактата не превысит скорость удаления лактата, что определяется рядом факторов, в том числе переносчиками монокарбоксилатов, концентрацией и изоформой ЛДГ, а также окислительной способностью тканей.

Концентрация лактата в крови обычно составляет 1–2 мМ в состоянии покоя, но может повышаться до более 20 мМ во время интенсивной нагрузки и до 25 мМ после нее.
Помимо других биологических ролей, 1-2-гидроксипропановая кислота является основным эндогенным агонистом рецептора 1 гидроксикарбоновой кислоты (HCA1), который представляет собой Gi/o-связанный с G-белком рецептор (GPCR).

В промышленности ферментацию 2-гидроксипропановой кислоты осуществляют бактерии 2-гидроксипропановой кислоты, которые превращают простые углеводы, такие как глюкоза, сахароза или галактоза, в 2-гидроксипропановую кислоту.
Эти бактерии также могут расти во рту; кислота, которую они производят, ответственна за разрушение зубов, известное как кариес.

В медицине лактат является одним из основных компонентов лактатного раствора Рингера и раствора Гартмана.
Эти внутривенные жидкости состоят из катионов натрия и калия, а также анионов лактата и хлорида в растворе с дистиллированной водой, как правило, в концентрациях, изотонических человеческой крови.
2-Гидроксипропановая кислота чаще всего используется для жидкостной реанимации после кровопотери из-за травмы, хирургического вмешательства или ожогов.

2-Гидроксипропановая кислота представляет собой гидроксикарбоновую кислоту CH3CH(OH)COOH с двумя стереоизомерами (D(-) и L(+)) и имеет несколько применений в пищевой, химической, фармацевтической промышленности и здравоохранении.
2-Гидроксипропановая кислота в основном используется в пищевых и фармацевтических целях, предпочтительно L(+)-изомер, поскольку 2-Гидроксипропановая кислота является единственным изомером 2-Гидроксипропановой кислоты, вырабатываемым в организме человека.

Около 20–30% производимой 2-гидроксипропановой кислоты используется для получения биополимеров (поли2-гидроксипропановой кислоты).
Другие области применения 2-гидроксипропановой кислоты включают волокна и зеленые растворители.

2-Гидроксипропановая кислота полностью коммерчески доступна и в значительной степени (90%) производится бактериями посредством анаэробной ферментации сахаров.
2-Гидроксипропановая кислота также может быть получена в промышленных масштабах путем химического синтеза.

Путь химического производства дает оптически неактивную рацемическую смесь (с одинаковым количеством изомеров L и D), тогда как путь анаэробной ферментации в основном дает один из двух стереоизомеров, в зависимости от выбранного микроорганизма.
Биотехнологический вариант широко доступен благодаря возобновляемому происхождению 2-гидроксипропановой кислоты.
2-Гидроксипропановую кислоту можно производить путем ферментации сахаров из различной биомассы, например: крахмальных культур, сахарных культур, лигноцеллюлозных материалов, а также из сыворотки (отходов производства сыра).

Основная часть мирового производства основана на гомопластической ферментации сахаров (из крахмала или сахарных культур), при которой 2-гидроксипропановая кислота производится в качестве единственного продукта.
Обычные производственные системы требуют добавления гидроксида кальция для контроля pH ферментации.

В результате этой процедуры в качестве конечного продукта получается лактат кальция.
Для окончательного получения и очистки 2-гидроксипропановой кислоты требуется несколько этапов: фильтрация, подкисление, адсорбция углерода, выпаривание, этерификация, гидролиз и дистилляция.

Традиционный процесс связан с высокими затратами (из-за сложной процедуры очистки) и плохими экологическими показателями из-за образования большого количества химических стоков (например, сульфата кальция).
Разрабатываются новые технологии разделения, такие как биполярный электродиализ с многообещающими результатами.

2-гидроксипропановая кислота, самый фундаментальный натуральный ингредиент в молочной промышленности.
В молочных продуктах 2-гидроксипропановая кислота является одним из наиболее распространенных ингредиентов.

2-Гидроксипропановые кислоты обычно используются в качестве регулятора кислоты и ароматизатора.
Слегка кисловатый вкус йогуртов, сыров и других молочных продуктов обычно является результатом ферментации 2-гидроксипропановой кислоты.

Характерный вкус хлеба на закваске также является результатом воздействия 2-гидроксипропановой кислоты в процессе выпечки.
С добавлением этой универсальной добавки продукт можно легко подкислить для достижения необходимого уровня pH, сохраняя при этом естественный вкус.

2-Гидроксипропановая кислота, DL- представляет собой рацемический изомер 2-гидроксипропановой кислоты, биологически активной изоформы у человека.
2-Гидроксипропановая кислота или лактат образуется в ходе ферментации из пирувата под действием лактатдегидрогеназы.
Эта реакция, помимо производства 2-гидроксипропановой кислоты, также приводит к образованию никотинамидадениндинуклеотида (НАД), который затем используется в гликолизе для получения источника энергии аденозинтрифосфата (АТФ).

2-Гидроксипропановая кислота представляет собой сиропообразную жидкость от бесцветного до желтого цвета без запаха.
Разъедает металлы и ткани.
Используется для производства кисломолочных продуктов, в качестве пищевого консерванта и для производства химикатов.

Нормальный промежуточный продукт ферментации (окисления, метаболизма) сахара.
Концентрированная форма используется внутрь для предотвращения желудочно-кишечной ферментации.

Лактат натрия представляет собой натриевую соль 2-гидроксипропановой кислоты и имеет мягкий соленый вкус.
2-Гидроксипропановую кислоту получают путем ферментации источника сахара, такого как кукуруза или свекла, а затем путем нейтрализации полученной 2-гидроксипропановой кислоты с образованием соединения формулы NaC3H5O3.
2-Гидроксипропановая кислота была одним из активных ингредиентов Phexxi, негормонального противозачаточного средства, одобренного FDA в мае 2020 года.

2-Гидроксипропионовая кислота (химически альфа или 2-гидроксипропионовая кислота) играет роль в метаболических процессах в организме; в красной крови и тканях скелетных мышц как продукт метаболизма глюкозы и гликогена.
2-Гидроксипропановая кислота представляет собой «альфа-гидроксикислоту: у атома углерода рядом с кислотной группой имеется гидроксильная группа.

Если гидроксигруппа находится на втором атоме углерода рядом с кислотной группой, 2-гидроксипропановая кислота называется бета-гидроксикислотой.
2-Гидроксипропановая кислота превращается in vivo в пировиноградную кислоту (альфа-кетокислоту), которая является промежуточным продуктом углеводного и белкового обмена в организме.

2-Гидроксипропановая кислота встречается в виде двух оптических изомеров, поскольку центральный атом углерода связан с четырьмя различными группами; право- и лево-форма (или неактивная рацемическая смесь двух); в метаболизме животных принимает участие только левоформа. 2-Гидроксипропановая кислота присутствует в кислом молоке и молочных продуктах, таких как сыр, йогурт, кумыс, ливан, вина.
2-гидроксипропановая кислота вызывает кариес, поскольку во рту действуют бактерии 2-гидроксипропановой кислоты.

Хотя 2-гидроксипропановую кислоту можно получить химическим синтезом, производство 2-гидроксипропановой кислоты путем ферментации глюкозы и других сахаристых веществ в присутствии щелочи, такой как известь или карбонат кальция, является менее дорогим методом.
В этом анаэробном состоянии шестиуглеродная молекула глюкозы расщепляется на две молекулы трехуглеродных соединений (2-гидроксипропановая кислота).

Синтетическая 2-гидроксипропановая кислота используется в коммерческих целях при дублении кожи и окраске шерсти; в качестве ароматизатора и консерванта в пищевой промышленности и газированных напитках; и в качестве сырья для изготовления пластмасс, растворителей, чернил и лаков; в качестве катализатора во многих химических процессах.
2-Гидроксипропановая кислота выпускается в виде водных растворов различной концентрации, обычно 22–85 процентов (чистая 2-Гидроксипропановая кислота представляет собой бесцветное кристаллическое вещество).

Хотя 2-гидроксипропановая кислота обычно ассоциируется с молоком и молочными продуктами, 2-гидроксипропановую кислоту также можно найти во многих других ферментированных пищевых продуктах, включая кондитерские изделия, джемы, замороженные десерты и маринованные овощи.
Бактерии 2-гидроксипропановой кислоты (LAB) представляют собой гетерогенную группу бактерий, играющую значительную роль в различных процессах ферментации.

Они ферментируют пищевые углеводы и производят 2-гидроксипропановую кислоту как основной продукт ферментации.
Кроме того, разложение белков и липидов и образование различных спиртов, альдегидов, кислот, эфиров и соединений серы способствуют развитию специфического вкуса в различных ферментированных пищевых продуктах.

Основное применение LAB – это закваски для огромного разнообразия кисломолочных продуктов (например, сыра, йогурта, кисломолочных продуктов), мяса, рыбы, фруктов, овощей и зерновых продуктов.
Кроме того, они придают вкус, текстуру и пищевую ценность ферментированным продуктам и поэтому используются в качестве дополнительных культур.

Некоторые примеры — ускорение созревания сыра, улучшение текстуры йогурта за счет производства экзополисахаридов и контроль вторичного брожения при производстве вина.
Производство бактериоцинов и противогрибковых соединений привело к применению биозащитных культур в некоторых пищевых продуктах.
Более того, хорошо документированные свойства некоторых молочнокислых бактерий, способствующие укреплению здоровья, привели к добавлению отдельных штаммов в сочетании с бифидобактериями в качестве пробиотических культур с различными применениями в пищевой промышленности.

2-Гидроксипропановая кислота представляет собой органическую кислоту, образующуюся в результате микробной ферментации.
В нескольких исследованиях 2-процентная концентрация 2-гидроксипропановой кислоты была протестирована в качестве дезинфицирующего средства либо сама по себе, либо в сочетании с поверхностно-активным веществом.

Дезинфицирующие средства на основе 2-гидроксипропановой кислоты влияют на проницаемость клеточных мембран и функции клеток, такие как транспорт питательных веществ.
Эти дезинфицирующие средства очень перспективны, и исследования их использования продолжаются.

Например, в недавнем исследовании десять коммерчески доступных дезинфицирующих средств были проверены на их эффективность против Listeria monocytogenes на разделочных досках из полиэтилена высокой плотности.
Из всех протестированных продуктов, которые включали ЧАС и гипохлорит натрия, дезинфицирующее средство на основе молочной кислоты было наиболее эффективным против клеток биопленки.

2-Гидроксипропановая кислота применяется с 1990-х годов в качестве химиката тонкого синтеза (производство 60 000–80 000 тонн/год).
Основная часть (25 000 тонн/год) используется в качестве добавки в пищевой промышленности.

Второе основное применение — использование в качестве строительного материала для экологически чистых полимеров, растворителей и пластификаторов.
2-Гидроксипропановую кислоту получают химическим путем гидроцианированием с последующим гидролизом циангидрина.

Основными недостатками являются манипуляции с цианистым водородом (HCN), получение (NH4)2SO4 (1 экв.) и сложные стадии очистки для получения пищевой 2-гидроксипропановой кислоты, поскольку получается рацемическая кислота.
Для преодоления этих трудностей хорошей альтернативой является анаэробная ферментация углеводов с использованием Lactobacillus delbrueckii, поскольку только (S)-2-гидроксипропановая кислота получается только за одну стадию.
Ферментацию проводят при температуре 50°С в течение 2–8 дней с выходом 85–95 % и концентрацией продукта 100 г–1.

Бактерии 2-гидроксипропановой кислоты (LAB) играют важную роль в пищевой, сельскохозяйственной и клинической практике.
Общее описание бактерий, входящих в группу, - грамположительные, неспорящие, недышащие кокки или палочки, которые продуцируют 2-гидроксипропановую кислоту в качестве основного конечного продукта при ферментации углеводов.

По общему мнению, существует основная группа, состоящая из четырех родов; Лактобактерии, лейконосток, педиококк и стрептококк.
Недавние таксономические пересмотры предложили несколько новых родов, а оставшаяся группа теперь включает следующие: Aerococcus, Alloiococcus, Carnobacterium, Dolosigranulum, Enterococcus, Globicatella, Lactococcus, Oenococcus, Tetragenococcus, Vagococcus и Weissella.

Их значение связано главным образом с их безопасной метаболической активностью при выращивании в пищевых продуктах, использующих доступный сахар для производства органических кислот и других метаболитов.
Их частое появление в пищевых продуктах наряду с их длительным использованием способствует их естественному признанию GRAS (общепризнанным безопасным) для потребления человеком.

Три основных пути, которые участвуют в производстве и развитии вкуса ферментированных пищевых продуктов, заключаются в следующем:
1) гликолиз (брожение сахаров)
2) липолиз (расщепление жира) и
3) протеолиз (распад белков)

Лактат является основным продуктом метаболизма углеводов, а часть промежуточного пирувата альтернативно может быть преобразована в диацетил, ацетоин, ацетальдегид или уксусную кислоту (некоторые из которых могут иметь важное значение для типичного вкуса йогурта).
Вклад молочнокислых кислот в липолиз относительно невелик, но протеолиз является ключевым биохимическим путем развития вкуса ферментированных пищевых продуктов.

Разложение таких компонентов может быть дополнительно преобразовано в различные спирты, альдегиды, кислоты, сложные эфиры и соединения серы для развития специфического вкуса ферментированных пищевых продуктов.
Генетика LAB была рассмотрена, и полные последовательности генома большого количества LAB были опубликованы с 2001 года, когда был секвенирован и опубликован первый геном LAB.

2-гидроксипропановая кислота. Дополнительные культуры:
Вторичные культуры или дополнительные культуры или добавки определяются как любые культуры, которые намеренно добавляются на определенном этапе производства ферментированных пищевых продуктов, но основная роль которых не заключается в производстве кислоты.
Дополнительные культуры используются при производстве сыра, чтобы сбалансировать часть биоразнообразия, удаленную в результате пастеризации, улучшения гигиены и добавления закваски определенного штамма.
В основном это не закваски LAB, которые оказывают существенное влияние на вкус и ускоряют процесс созревания.

Внеклеточные полисахариды (ЭПС) продуцируются различными бактериями и присутствуют в виде капсульных полисахаридов, связанных с поверхностью клетки, или высвобождаются в питательную среду.
Эти полимеры играют важную роль в производстве йогурта, сыра, ферментированных сливок и десертов на основе молока, где они способствуют улучшению текстуры, ощущения во рту, вкусового восприятия и стабильности конечных продуктов.

Кроме того, было высказано предположение, что 2-гидроксипропановая кислота эти ЭПС или ферментированное молоко, содержащее эти ЭПС, действуют как пребиотики, средства, снижающие уровень холестерина, и иммуномодуляторы.
Штаммы Streptococcus thermophilus и Lactobacillus delbreuckii ssp, продуцирующие ЭПС. bulgaricus улучшает текстуру и вязкость йогурта и уменьшает синерезис.
При производстве вина молочнокислые бактерии участвуют в яблочно-молочной ферментации, то есть вторичной ферментации, которая включает преобразование L-малата в L-лактат и CO2 с помощью малатдекарбоксилазы, также известной как яблочно-молочный фермент, что приводит к снижению кислотность вина, обеспечивающая микробиологическую стабилизацию и модификацию аромата вина.

Сообщалось о противогрибковой активности LAB.
Кроме того; Штаммы LAB также обладают способностью снижать содержание грибковых микотоксинов либо путем производства антимикотоксиногенных метаболитов, либо путем их поглощения.
Для использования МКБ в качестве биозащитных заквасок они должны обладать рядом физических и биохимических характеристик и, самое главное, способностью достигать роста и достаточного производства антимикробных метаболитов, что должно быть продемонстрировано в конкретной пищевой среде.

Пробиотическая культура:
LAB считаются основной группой пробиотических бактерий; Фуллер определил пробиотик как «живую микробную кормовую добавку, которая благотворно влияет на животное-хозяина за счет улучшения кишечного микробного баланса 2-гидроксипропановой кислоты».
Салминен и др. предположили, что пробиотики — это препараты микробных клеток или компоненты микробных клеток, оказывающие благотворное влияние на здоровье и благополучие хозяина.

Коммерческие культуры, используемые в пищевых целях, включают в основном штаммы Lactobacillus spp., Bifidobacterium spp. и Propionibacterium spp. Lactobacillus acidophilus, Lactobacillus casei, Lb. reuteri, Lactobacillus rhamnosus и Lb. plantarum являются наиболее часто используемыми молочнокислыми бактериями в функциональных продуктах, содержащих пробиотики.
Аргентинский сыр Фреско, Чеддер и Гауда являются примерами применения пробиотических LAB в сочетании с бифидобактериями в сырах.

По-видимому, эти эффекты специфичны для вида и штамма, и большой проблемой является использование пробиотических культур, состоящих из нескольких видов.
Кроме того, молочнокислые бактерии, как часть микробиоты кишечника, ферментируют различные субстраты, такие как биогенные амины и аллергенные соединения, в короткоцепочечные жирные кислоты и другие органические кислоты и газы.

В последние годы были секвенированы геномы нескольких видов пробиотиков, что открыло путь к применению технологий «омики» для исследования активности пробиотиков.
Более того, хотя рекомбинантные пробиотики были созданы, промышленное применение генно-инженерных бактерий по-прежнему сдерживается юридическими проблемами и довольно негативным общественным мнением в продовольственном секторе.

Заключение:
МКБ являются наиболее часто используемыми микроорганизмами для ферментации и консервирования пищевых продуктов.
Их значение связано главным образом с их безопасной метаболической активностью при выращивании в пищевых продуктах, использующих доступный сахар для производства органических кислот и других метаболитов.

Достижения в области генетики, молекулярной биологии, физиологии и биохимии молочнокислых бактерий предоставили новые знания и возможности применения этих бактерий.
Бактериальные культуры со специфическими свойствами были разработаны в течение последних 17 лет с момента открытия полной последовательности генома Lc. лактис подвид. Lactis IL1403 и различные коммерческие стартовые, функциональные, биозащитные и пробиотические культуры с желаемыми свойствами поступили в продажу.

Однако большой проблемой для пищевой промышленности является производство культур с множеством штаммов и множеством функций для конкретных продуктов из определенных регионов мира.
Кроме того, 2-гидроксипропановая кислота представляет собой проблему для производства продуктов питания, которые по органолептическим характеристикам и пищевой ценности аналогичны традиционным продуктам, даже с особыми свойствами, способствующими укреплению здоровья, в рамках стандартизированного, безопасного и контролируемого процесса.

2-гидроксипропановая кислота и лактат:
2-Гидроксипропановая кислота является слабой кислотой, а это означает, что 2-Гидроксипропановая кислота диссоциирует в воде лишь частично.
2-Гидроксипропановая кислота диссоциирует в воде, образуя ионы лактата и H+.

Это обратимая реакция, и равновесие представлено ниже.
CH3CH(OH)CO2H H+ + CH3CH(OH)CO2-Ka= 1,38 x 10-4

В зависимости от pH окружающей среды слабые кислоты, такие как 2-гидроксипропановая кислота, присутствуют либо в виде кислоты в недиссоциированной форме 2-гидроксипропановой кислоты при низком pH, либо в виде ионной соли при более высоком pH.
Показатель pH, при котором диссоциирует 50% кислоты, называется рКа, который для 2-гидроксипропановой кислоты составляет 3,86.

В физиологических условиях pH обычно выше, чем pKa, поэтому большая часть 2-гидроксипропановой кислоты в организме диссоциируется и присутствует в виде лактата.
В недиссоциированной (ионизированной) форме субстраты способны проходить через липидные мембраны, в отличие от диссоциированной (ионизированной) формы, которая не может.

2-Гидроксипропановая кислота (2-гидроксипропионовая кислота) является одним из крупномасштабных химических веществ, получаемых путем ферментации.
Обычно используемым сырьем являются углеводы, полученные из различных источников, таких как кукурузный крахмал, сахарный тростник или крахмал тапиоки – в зависимости от доступности на местном уровне.

Углеводы гидролизуются до моносахаридов, а затем ферментируются микроорганизмами в отсутствие кислорода до 2-гидроксипропановой кислоты.
2-гидроксипропановая кислота является строительным блоком поли2-гидроксипропановой кислоты, но 2-гидроксипропановая кислота также используется в самых разных пищевых и косметических целях.
2-гидроксипропановая кислота биологического происхождения оптически активна, а производство 1-(+)- или d-(–)-2-гидроксипропановой кислоты можно осуществлять с помощью биоинженерных микроорганизмов.

2-Гидроксипропионовая кислота (2-гидроксипропионовая кислота) входит в число химикатов, производимых в больших объемах микробиологическим путем, с годовым объемом мирового производства в пределах 370 000 тонн.
Ферментация 2-гидроксипропановой кислоты является одной из старейших промышленных ферментаций: промышленное производство посредством ферментации началось в 1880-х годах.

Семьдесят пять процентов текущего мирового производства 2-гидроксипропановой кислоты происходит на ферментационных предприятиях компаний Galactic, PURAC Corporation, Cargill Incorporated, Archer Daniels Midland Company и совместных предприятиях, созданных этими компаниями.
Исторически сложилось так, что 2-гидроксипропановая кислота в основном использовалась в пищевых продуктах для подкисления и консервирования, а FDA присвоило 2-гидроксипропановой кислоте статус GRAS (обычно признанный безопасной).
2-Гидроксипропановая кислота также находит применение в дублении кожи, косметике, фармацевтике, а также в различных других нишах.

Мировое производство 2-гидроксипропановой кислоты увеличилось в 10 раз за последнее десятилетие, во многом благодаря увеличению спроса на экологически чистые продукты, полученные из 2-гидроксипропановой кислоты, включая этиллактат и поли2-гидроксипропановую кислоту (PLA).
Этиллактат можно использовать в различных зеленых растворителях, и хотя низкая токсичность 2-гидроксипропановой кислоты для человека по сравнению с углеводородными альтернативами привлекательна, цена считается основной причиной ограниченного использования 2-гидроксипропановой кислоты на рынке.

PLA — это полимер, который считается экологически чистой альтернативой пластикам, полученным из нефти, благодаря биоразлагаемости 2-гидроксипропановой кислоты и уменьшению выбросов углекислого газа.
Продукты PLA представлены на рынке в широком спектре применений, включая упаковку, волокна и пенопласты.
Крупнейшим мировым производителем ПЛА является компания NatureWorks LLC, которая в настоящее время полностью принадлежит Cargill Incorporated.

Первичной себестоимостью при производстве ПЛА и этиллактата является стоимость сырья, то есть 2-гидроксипропановой кислоты.
Ключевыми параметрами, определяющими стоимость 2-гидроксипропановой кислоты, являются скорость, титр и выход как при ферментации, так и при последующих операциях установки восстановления продукта.

Кроме того, на производство 2-гидроксипропановой кислоты приходится значительная часть энергозатрат и выбросов парниковых газов (ПГ) в продуктах, полученных из 2-гидроксипропановой кислоты.
Эти затраты на выбросы углерода могут иметь большое значение для маркетинга и жизнеспособности экологически чистого продукта.

Как обсуждалось ранее, производство 2-гидроксипропановой кислоты происходит уже более 100 лет с лишь небольшими изменениями в условиях или организмах-хозяевах.
2-Гидроксипропановая кислота производится путем ферментации, традиционно осуществляемой бактериями, принадлежащими к родам Lactobacillus, Lactococcus, Streptococcus, Bacillus и Enterococcus.

Для недавних применений 2-гидроксипропановой кислоты в качестве «зеленого» химического промежуточного продукта, например, для PLA, стоимость производства традиционным способом слишком высока.
В результате штамм-производитель промышленной 2-гидроксипропановой кислоты должен соответствовать следующим критериям: производство > 100 г-1 2-гидроксипропановой кислоты с выходами, близкими к теоретическим (0,9 г 2-гидроксипропановой кислоты на грамм декстрозы), высокая хиральная чистота. произведенной 2-гидроксипропановой кислоты (> 99%) с нормами, расходами на среду и извлечение, способными достичь вышеуказанных целевых показателей затрат.
Снижение себестоимости производства потенциально может расширить рынок как для 2-гидроксипропановой кислоты, так и для зеленых производных 2-гидроксипропановой кислоты.

Основные затраты, связанные с ферментацией, — это питательные вещества и сахара, необходимые для роста клеток и производства 2-гидроксипропановой кислоты, а также последующий процесс восстановления и очистки.
В дополнение к источнику сахара, традиционные бактериальные молочнокислые ферментации обычно требуют источника органического азота (например, дрожжевого экстракта или кукурузного настоя), а также добавок витамина B.

Кроме того, эти ферментации требуют поддержания pH в диапазоне 5–7, что значительно выше pKa 2-гидроксипропановой кислоты.
Поддержание pH в этом диапазоне требует нейтрализации 2-гидроксипропановой кислоты во время ферментации с последующими дорогостоящими последующими этапами или подкислением для регенерации свободной 2-гидроксипропановой кислоты.
Это значительно увеличивает стоимость ферментации.

В 2008 году компания Cargill внедрила новую в мире технологию ферментации с использованием генетически модифицированных дрожжей, способных производить 2-гидроксипропановую кислоту с промышленно соответствующими нормами, титрами и выходами при значениях pH ≤ 3,0, что значительно ниже pKa 2-. Гидроксипропановая кислота.
Процесс ферментации с низким уровнем pH приводит к улучшению качества продукта и последующей переработки, снижению использования химикатов и затрат на питательные вещества, а также к 35-процентному сокращению выбросов парниковых газов, связанных с производством 2-гидроксипропановой кислоты путем ферментации.

Кроме того, при использовании дрожжевого процесса с низким pH исключается или значительно снижается вероятность потери продукта из-за атак бактериофагов и микробного загрязнения, которые могут возникнуть при традиционном бактериальном процессе.
Эта повышенная надежность процесса способствует снижению общей стоимости производства 2-гидроксипропановой кислоты и впоследствии способствовала росту рынка 2-гидроксипропановой кислоты и производных 2-гидроксипропановой кислоты.

Ожидается, что будущие достижения в дрожжевом процессе с низким pH еще больше снизят стоимость производства 2-гидроксипропановой кислоты за счет снижения стоимости источника углерода, ферментируемого до 2-гидроксипропановой кислоты.
Для достижения этой цели необходимо дальнейшее развитие дрожжей с низким pH, чтобы они могли эффективно ферментировать недорогие источники углерода с высвобождением 2-гидроксипропановой кислоты.
2-Гидроксипропановая кислота была оценена с помощью анал��за жизненного цикла, который показал, что за счет использования целлюлозного сырья, полученного из биомассы, и использования энергии ветра для производства 2-Гидроксипропановой кислоты и ПЛА, общие выбросы парниковых газов можно рассчитать как чистый отрицательный результат.

Применение 2-гидроксипропановой кислоты:

Фармацевтическое и косметическое применение:
2-Гидроксипропановая кислота также используется в фармацевтической технологии для производства водорастворимых лактатов из нерастворимых в противном случае активных ингредиентов.
2-Гидроксипропановая кислота находит дальнейшее применение в препаратах местного применения и косметике для регулирования кислотности, а также для дезинфицирующих и кератолитических свойств 2-Гидроксипропановой кислоты.

Продукты питания:
2-Гидроксипропановая кислота содержится преимущественно в кисломолочных продуктах, таких как кумыс, лабан, простокваша, кефир и некоторые твороги.
Казеин в ферментированном молоке коагулируется (свертывается) 2-гидроксипропановой кислотой.
2-Гидроксипропановая кислота также отвечает за кислый вкус хлеба на закваске.

В списках информации о пищевой ценности 2-гидроксипропановая кислота может быть включена под термин «углевод» (или «углевод в зависимости от разницы»), поскольку он часто включает в себя все, кроме воды, белка, жира, золы и этанола.
В этом случае при расчете пищевой энергии можно использовать стандартные 4 килокалории (17 кДж) на грамм, которые часто используются для всех углеводов.

Но в некоторых случаях 2-гидроксипропановая кислота при расчете не учитывается.
Энергетическая плотность 2-гидроксипропановой кислоты составляет 362 килокалории (1510 кДж) на 100 г.

Некоторые сорта пива (кислое пиво) намеренно содержат 2-гидроксипропановую кислоту, одним из таких сортов является бельгийский ламбик.
Чаще всего он вырабатывается естественным путем различными штаммами бактерий.

Эти бактерии ферментируют сахар в кислоты, в отличие от дрожжей, которые ферментируют сахар в этанол.
После охлаждения сусла дрожжи и бактерии «попадают» в открытые ферментеры.

Пивовары более распространенных сортов пива должны следить за тем, чтобы такие бактерии не попадали в ферментер.
Другие кислые сорта пива включают Berliner Weisse, Flanders Red и американский дикий эль.

В виноделии часто используется бактериальный процесс, естественный или контролируемый, для преобразования присутствующей в природе яблочной кислоты в 2-гидроксипропановую кислоту, для уменьшения остроты и по другим причинам, связанным с вкусом.
Яблочно-молочное брожение осуществляется бактериями 2-гидроксипропановой кислоты.
Хотя 2-гидроксипропановая кислота обычно не содержится в значительных количествах во фруктах, она является основной органической кислотой в плодах акебии и составляет 2,12% сока.

В качестве пищевой добавки 2-гидроксипропановая кислота одобрена для использования в ЕС, США, Австралии и Новой Зеландии; 2-Гидроксипропановая кислота указана под номером INS 270 или под номером E E270.
2-Гидроксипропановая кислота используется в качестве пищевого консерванта, отвердителя и ароматизатора.

2-Гидроксипропановая кислота входит в состав обработанных пищевых продуктов и используется в качестве дезинфицирующего средства при переработке мяса.
2-Гидроксипропановая кислота производится в промышленных масштабах путем ферментации углеводов, таких как глюкоза, сахароза или лактоза, или путем химического синтеза.
Источниками углеводов являются кукуруза, свекла и тростниковый сахар.

Подделка:
2-Гидроксипропановая кислота исторически использовалась для стирания чернил с официальных документов, которые необходимо было изменить во время подделки.

Чистящие средства:
2-Гидроксипропановая кислота используется в некоторых жидких чистящих средствах в качестве средства для удаления накипи для удаления отложений жесткой воды, таких как карбонат кальция, образующих лактат, лактат кальция.
Благодаря высокой кислотности 2-гидроксипропановой кислоты такие отложения удаляются очень быстро, особенно при использовании кипящей воды, например в чайниках.
2-Гидроксипропановая кислота также набирает популярность в антибактериальных средствах для мытья посуды и мыле для рук, заменяющих триклозан.

Использование 2-гидроксипропановой кислоты:
2-Гидроксипропановая кислота используется в качестве растворителя и подкислителя при производстве пищевых продуктов, лекарств и красителей.
2-Гидроксипропановая кислота также используется в качестве протравы при печати на шерстяных изделиях, флюса для пайки, средства для удаления волос и катализатора для фенольных смол.
2-Гидроксипропановая кислота также используется при дублении кожи, кислотной обработке нефтяных скважин и в качестве регулятора роста растений.

Наиболее быстро растущим применением 2-гидроксипропановой кислоты является использование 2-гидроксипропановой кислоты в качестве мономера для производства поли2-гидроксипропановой кислоты или полилактида (PLA).
Применения PLA включают контейнеры для пищевой промышленности и производства напитков, пленки и жесткие контейнеры для упаковки, а также посуду для обслуживания (чашки, тарелки, посуда).
Полимер PLA также можно формовать в волокна и использовать в одежде, волокнистом наполнителе (подушки, одеяла), коврах и нетканых материалах, таких как салфетки.

2-Гидроксипропановая кислота используется в металлургии, косметике, текстильной и кожевенной промышленности.

2-Оксипропановая кислота применяется в красильных ваннах, как протрава при печати шерстяных изделий, растворитель для нерастворимых в воде красок (индулин, спирторастворимый, нигрозин, спиртовая лазурь).
2-Гидроксипропановая кислота используется для восстановления хроматов при протравливании шерсти.

2-Оксипропановая кислота используется в производстве сыров, кондитерских изделий.
2-гидроксипропановая кислота используется в составе детских молочных смесей; подкислитель в напитках; для подкисления сусла в пивоварении.

2-Гидроксипропановая кислота используется при приготовлении инъекций лактата натрия.
2-Гидроксипропановая кислота используется в составе косметических средств.

2-Гидроксипропановая кислота используется в составе сперматоцидных желе.
2-гидроксипропановая кислота используется для удаления Clostridium Butyricum при производстве дрожжей; удаление волос, пухлость и декальцинирование шкур.

2-Гидроксипропановая кислота используется в растворителе формиата целлюлозы.
2-гидроксипропановая кислота используется в качестве флюса для мягких припоев.

2-Гидроксипропановая кислота используется при производстве лактатов, которые используются в пищевых продуктах, в медицине и в качестве растворителей.
2-Гидроксипропановая кислота используется в качестве пластификатора, катализатора при литье фенолальдегидных смол.

2-гидроксипропановая кислота в продуктах питания:
2-Гидроксипропановая кислота естественным образом присутствует во многих пищевых продуктах.
2-Гидроксипропановая кислота образуется в результате естественного брожения в таких продуктах, как сыр, йогурт, соевый соус, закваска, мясные продукты и маринованные овощи.

2-Гидроксипропановая кислота также используется в широком спектре пищевых продуктов, таких как хлебобулочные изделия, напитки, мясные продукты, кондитерские изделия, молочные продукты, салаты, заправки, готовые блюда и т. д.
2-Гидроксипропановая кислота в пищевых продуктах обычно служит либо регулятором pH, либо консервантом.
2-Гидроксипропановая кислота также используется в качестве ароматизатора.

Мясо, птица и рыба:
2-Гидроксипропановая кислота может использоваться в мясе, птице и рыбе в форме лактата натрия или калия для продления срока хранения, контроля патогенных бактерий (повышения безопасности пищевых продуктов), улучшения и защиты вкуса мяса, улучшения водосвязывающей способности и снижения содержания натрия.

Напитки:
Из-за мягкого вкуса 2-гидроксипропановой кислоты 2-гидроксипропановая кислота используется в качестве регулятора кислотности в таких напитках, как безалкогольные напитки и фруктовые соки.

Маринованные овощи:
2-Гидроксипропановая кислота эффективно предотвращает порчу оливок, корнишонов, жемчужного лука и других овощей, консервированных в рассоле.

Салаты и заправки:
2-Гидроксипропановую кислоту можно также использовать в качестве консерванта в салатах и заправках, в результате чего продукты приобретают более мягкий вкус, сохраняя при этом микробную стабильность и безопасность.

Кондитерские изделия:
Приготовление леденцов вкрутую, фруктовых жевательных резинок и других кондитерских изделий с использованием 2-гидроксипропановой кислоты приводит к получению мягкого кислого вкуса, улучшению качества, снижению липкости и увеличению срока хранения.

Молочный:
Естественное прису��ствие 2-гидроксипропановой кислоты в молочных продуктах в сочетании с молочным вкусом и хорошим антимикробным действием 2-гидроксипропановой кислоты делает 2-гидроксипропановую кислоту отличным подкислителем для многих молочных продуктов.

Выпечка:
2-Гидроксипропановая кислота является натуральной кислотой закваски, которая придает хлебу характерный вкус 2-Гидроксипропановой кислоты, поэтому 2-Гидроксипропановая кислота может использоваться для прямого подкисления при производстве закваски.

Пикантные вкусы:
2-Гидроксипропановая кислота используется для усиления широкого спектра пикантных вкусов.
Естественное присутствие 2-гидроксипропановой кислоты в мясных и молочных продуктах делает 2-гидроксипропановую кислоту привлекательным средством усиления пикантного вкуса.

Фармацевтическая:
Основными функциями фармацевтического применения являются: регулирование pH, секвестрация металлов, хиральный промежуточный продукт и естественный компонент организма в фармацевтических продуктах.

Биоматериалы:
2-Гидроксипропановая кислота является ценным компонентом биоматериалов, таких как рассасывающиеся винты, шовные материалы и медицинские устройства.

Моющие средства:
2-Гидроксипропановая кислота хорошо известна своими свойствами удаления накипи и широко применяется в бытовых чистящих средствах.
Кроме того, 2-гидроксипропановая кислота используется в качестве природного антибактериального средства при дезинфекции продуктов.

Технические:
2-Гидроксипропановая кислота используется в самых разных промышленных процессах, где требуется кислотность и где свойства 2-Гидроксипропановой кислоты дают особые преимущества.
Примерами могут служить производство кожаных и текстильных изделий и компьютерных дисков, а также покрытие автомобилей.

Корма для животных:
2-Гидроксипропановая кислота является широко используемой добавкой в питании животных.
2-Гидроксипропановая кислота обладает оздоровительными свойствами, тем самым повышая продуктивность сельскохозяйственных животных.

2-Гидроксипропановая кислота может использоваться в качестве добавки в пищу и/или питьевую воду.
2-гидроксипропановая кислота в биоразлагаемых пластиках

2-Гидроксипропановая кислота является основным строительным блоком поли-2-гидроксипропановой кислоты (PLA).
PLA — это биоразлагаемый полимер, который можно использовать для производства возобновляемых и компостируемых пластмасс.

Промышленное использование:
Сельскохозяйственные химикаты (непестицидные)
Средний
Неизвестно или обоснованно установлено
Средства для покрытия и обработки поверхности
Регуляторы процессов
Технологические вспомогательные средства, не включенные в другие перечни

Потребительское использование:
Сельскохозяйственные химикаты (непестицидные)
Средний
консервант
Технологические вспомогательные средства, не включенные в другие перечни

Промышленные процессы с риском воздействия:
Добыча и переработка нефти
Пайка
Сельское хозяйство (пестициды)
Дубление и обработка кожи
Выделка и крашение меха
Текстиль (печать, крашение или отделка)

Биология 2-гидроксипропановой кислоты:
1-2-Гидроксипропановая кислота является основным эндогенным агонистом рецептора 1 гидроксикарбоновой кислоты (HCA1), Gi/o-связанного с G-белком рецептора (GPCR).

Физические упражнения и лактат:
Во время силовых упражнений, таких как спринт, когда потребность в энергии высока, глюкоза расщепляется и окисляется до пирувата, а затем из пирувата образуется лактат быстрее, чем организм может его переработать, что приводит к повышению концентрации лактата.
Производство лактата полезно для регенерации НАД+ (пируват восстанавливается до лактата, а НАДН окисляется до НАД+), который расходуется на окисление глицеральдегид-3-фосфата при производстве пирувата из глюкозы, и это обеспечивает поддержание производства энергии и упражнения можно продолжать.
Во время интенсивных физических упражнений дыхательная цепь не может справиться с количеством ионов водорода, которые соединяются с образованием НАДН, и не может достаточно быстро регенерировать НАД+.

Полученный лактат можно использовать двумя способами:
Окисление обратно в пируват хорошо насыщенными кислородом мышечными клетками, клетками сердца и клетками мозга.
Затем пируват напрямую используется для поддержания цикла Кребса.

Преобразование в глюкозу посредством глюконеогенеза в печени и высвобождение обратно в кровообращение; см. цикл Кори
Если концентрация глюкозы в крови высока, глюкоза может использоваться для создания запасов гликогена в печени.

Однако лактат постоянно образуется даже в состоянии покоя и при умеренных нагрузках.
Некоторыми причинами этого являются метаболизм в эритроцитах, лишенных митохондрий, а также ограничения, возникающие из-за активности ферментов, возникающих в мышечных волокнах с высокой гликолитической способностью.

В 2004 году Робергс и др. утверждал, что 2-гидроксипропановый ацидоз во время физических упражнений является «конструкцией» или мифом, указывая на то, что часть H+ возникает в результате гидролиза АТФ (АТФ4- + H2O → АДФ3- + HPO2- 4 + H+) и что пируват восстанавливается до лактата ( пируват- + НАДН + Н+ → лактат- + НАД+) фактически потребляет Н+.
Линдингер и др. возразили, что они проигнорировали причинные факторы увеличения [H+].

В конце концов, производство лактата- из нейтральной молекулы должно увеличивать [H+] для поддержания электронейтральности.
Однако суть статьи Робергса заключалась в том, что лактат производится из пирувата, имеющего тот же заряд.

2-Гидроксипропановая кислота представляет собой продукцию пирувата из нейтральной глюкозы, которая генерирует H+:
C6H12O6 + 2 НАД+ + 2 АДФ3- + 2 HPO2-4 → 2 CH3COCO-2 + 2 H+ + 2 НАДН + 2 АТФ4- + 2 H2O

Последующее производство лактата поглощает эти протоны:
2 CH3COCO−2 + 2 H+ + 2 НАДН → 2 CH3CH(OH)CO−2 + 2 НАД+

Общий:
C6H12O6 + 2 НАД+ + 2 АДФ3− + 2 HPO2−4 → 2 CH3COCO−2 + 2 H+ + 2 НАДН + 2 АТФ4− + 2 H2O→ 2 CH3CH(OH)CO−2 + 2 НАД+ + 2 АТФ4− + 2 H2O
Хотя реакция глюкоза → 2 лактат- + 2 H+ высвобождает два H+, если смотреть на собственную 2-гидроксипропановую кислоту, H+ поглощаются при производстве АТФ.

С другой стороны, поглощенная кислотность высвобождается при последующем гидролизе АТФ: АТФ4- + Н2О → АДФ3- + НРО2-4 + Н+.
Таким образом, если учесть использование АТФ, общая реакция будет такой: C6H12O6 → 2 CH3COCO−2 + 2 H+.
Образование CO2 при дыхании также вызывает увеличение [H+].

Метаболизм 2-гидроксипропановой кислоты:
Хотя обычно считается, что глюкоза является основным источником энергии для живых тканей, есть некоторые признаки того, что 2-гидроксипропановая кислота представляет собой лактат, а не глюкозу, которая преимущественно метаболизируется нейронами головного мозга нескольких видов млекопитающих (наиболее примечательными из них являются мыши). , крысы и люди).
Согласно гипотезе лактат-челнока, глиальные клетки ответственны за преобразование глюкозы в лактат и снабжение нейронов лактатом.
Из-за такой локальной метаболической активности глиальных клеток внеклеточная жидкость, непосредственно окружающая нейроны, сильно отличается по составу от крови или спинномозговой жидкости, будучи значительно богаче лактатом, как было обнаружено при микродиализных исследованиях.

Некоторые данные свидетельствуют о том, что лактат важен на ранних стадиях развития для метаболизма мозга у субъектов в пренатальном и раннем послеродовом периоде, при этом лактат на этих стадиях имеет более высокие концентрации в жидкостях организма и используется мозгом преимущественно, чем глюкоза.
Также была выдвинута гипотеза о том, что 2-гидроксипропановая кислота может оказывать сильное действие на ГАМКергические сети в развивающемся мозге, делая их более ингибирующими, чем предполагалось ранее 2-гидроксипропановая кислота, действуя либо за счет лучшей поддержки метаболитов, либо за счет изменения базового внутриклеточного уровня pH. , или оба.

Исследования срезов головного мозга мышей показывают, что β-гидроксибутират, лактат и пируват действуют как субстраты окислительной энергии, вызывая увеличение фазы окисления НАД(Ф)Н, что глюкозы недостаточно в качестве энергоносителя во время интенсивной синаптической активности и, наконец, , что лактат может быть эффективным энергетическим субстратом, способным поддерживать и усиливать аэробный энергетический метаболизм мозга in vitro.
Исследование «предоставляет новые данные о двухфазной флуоресценции НАД(Ф)Н, важной физиологической реакции на нервную активацию, которая была воспроизведена во многих исследованиях и которая, как полагают, возникает преимущественно из-за изменений концентрации, вызванных активностью клеточных пулов НАДН».

Лактат также может служить важным источником энергии для других органов, включая сердце и печень.
Во время физической активности до 60% скорости обмена энергии сердечной мышцы происходит за счет окисления лактата.

Анализ крови:
Анализы крови на лактат проводятся для определения состояния кислотно-щелочного гомеостаза в организме.
Забор крови для этой цели часто бывает артериальным (даже если 2-гидроксипропановая кислота сложнее, чем венепункция), поскольку уровни лактата существенно различаются между артериальным и венозным, и артериальный уровень более репрезентативен для этой цели.

Полимерный предшественник:
Две молекулы 2-гидроксипропановой кислоты могут быть дегидратированы до лактон-лактида.
В присутствии катализаторов лактид полимеризуется с образованием атактического или синдиотактического полилактида (PLA), которые представляют собой биоразлагаемые полиэфиры.
PLA — это пример пластика, который не производится в результате нефтехимии.

Производство 2-гидроксипропановой кислоты:
2-Гидроксипропановая кислота производится в промышленности путем бактериальной ферментации углеводов или путем химического синтеза из ацетальдегида.
В 2009 г. 2-гидроксипропановую кислоту производили преимущественно (70–90%) методом ферментации.

Производство рацемической 2-гидроксипропановой кислоты, состоящей из смеси d- и l-стереоизомеров в соотношении 1:1 или смесей, содержащих до 99,9% l-2-гидроксипропановой кислоты, возможно путем микробной ферментации.
Производство d-2-гидроксипропановой кислоты в промышленных масштабах путем ферментации возможно, но гораздо сложнее.

В качестве исходного материала для промышленного производства 2-гидроксипропановой кислоты можно использовать практически любой источник углеводов, содержащий сахара С5 и С6.
Часто используются чистая сахароза, глюкоза из крахмала, сахар-сырец и свекольный сок.
Бактерии, продуцирующие 2-гидроксипропановую кислоту, можно разделить на два класса: гомоферментативные бактерии, такие как Lactobacillus Casei и Lactococcus Lactis, производящие два моля лактата из одного моля глюкозы, и гетероферментативные виды, производящие один моль лактата из одного моля глюкозы, а также углерод. диоксид и уксусная кислота/этанол.

2-Гидроксипропановая кислота была первой органической кислотой, полученной с помощью микробов, полученной в 1880 году.
В двадцать первом веке синтетические процессы производства 2-гидроксипропановой кислоты (например, из лактонитрила) являются конкурентоспособными при тех же затратах, что и биологические процессы; Производство 2-гидроксипропановой кислоты делится примерно поровну между двумя процессами.
Основной запас 2-гидроксипропановой кислоты в Европе производится путем ферментации с использованием штаммов L. bulgaricus, когда в качестве субстрата используется сыворотка, и других лактобактерий, когда используются различные субстраты.

По данным Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA), 2-гидроксипропановая кислота является общепризнанной безопасной (GRAS) добавкой для различных или общих целей.
2-Гидроксипропановая кислота была одной из первых органических кислот, используемых в пищевых продуктах.

2-Гидроксипропановая кислота используется в пищевой промышленности по-разному:
2-Гидроксипропановая кислота используется при упаковке испанских оливок, где 2-Гидроксипропановая кислота препятствует порче и дальнейшему брожению.

2-Гидроксипропановая кислота способствует стабилизации сухого яичного порошка.
2-Гидроксипропановая кислота улучшает вкус некоторых солений при добавлении в уксус.

2-Гидроксипропановая кислота используется для подкисления виноградного сока (сусла) в виноделии.
Замороженным кондитерским изделиям 2-гидроксипропановая кислота придает молочный терпкий вкус и не маскирует другие натуральные ароматы.

2-Гидроксипропановая кислота также используется в производстве эмульгаторов стеароиллактилатов кальция и натрия, которые действуют как кондиционеры для теста.
Натриевые и калиевые соли 2-гидроксипропановой кислоты обладают значительными антимикробными свойствами, в том числе в мясных продуктах против продукции токсина Clostridium botulinum, а также против Listeria monocytogenes в курице, говядине и копченом лососе.

2-Гидроксипропановая кислота присутствует во многих продуктах питания как в естественном виде, так и в виде продукта ферментации на месте, например, в квашеной капусте, йогурте и многих других ферментированных продуктах.
2-Гидроксипропановая кислота также является основным промежуточным продуктом метаболизма в большинстве живых организмов.

Лактаты натрия и калия производятся в промышленных масштабах путем нейтрализации природной или синтетической 2-гидроксипропановой кислоты (FDA 184.1768, 1639).
2-Гидроксипропановая кислота, используемая в качестве пищевой добавки, может быть получена либо ферментацией углеводов, либо химическим способом, включающим образование лактонитрила из ацетальдегида и цианида водорода и последующий гидролиз (FDA 184.1061).

Микробиологические и химические процедуры получения 2-гидроксипропановой кислоты очень конкурентоспособны при схожих производственных затратах.
Один из широко используемых методов биосинтеза начинается с глюкозы и производит пируват, который можно преобразовать как в l (+), так и в d (-) изомеры с использованием стереоспецифической лактатдегидрогеназы; однако коммерчески производится только форма l(+).

Рацемическую смесь всегда получают химическим синтезом.
Синтетическая 2-гидроксипропановая кислота не содержит примесей, обычно присутствующих в продукте, полученном путем ферментации, поэтому 2-гидроксипропановая кислота совершенно бесцветна и, вероятно, более стабильна.

2-Гидроксипропановая кислота и ее соли очень гигроскопичны, поэтому обычно с ними обращаются в концентрированных растворах (60–80% по массе), а не в твердой форме.
Эти растворы бесцветны, не имеют запаха и имеют легкий солевой вкус.

Химическое производство:
Рацемическую 2-гидроксипропановую кислоту синтезируют в промышленности путем реакции ацетальдегида с цианистым водородом и гидролиза образующегося лактонитрила.
При гидролизе соляной кислотой в качестве побочного продукта образуется хлорид аммония; Японская компания Musashino является одним из последних крупных производителей 2-гидроксипропановой кислоты по этому маршруту.
Синтез как рацемических, так и энантиочистых 2-гидроксипропановых кислот возможен также из других исходных материалов (винилацетат, глицерин и др.) применением каталитических методов.

Общая информация о производстве 2-гидроксипропановой кислоты:

Отрасли обрабатывающей промышленности:
Сельское хозяйство, лесное хозяйство, рыболовство и охота
Все остальные основные органические химические производства
Производство всех прочих химических продуктов и препаратов
Производство продуктов питания, напитков и табачных изделий
Деятельность по бурению, добыче и поддержке нефти и газа
Производство красок и покрытий
Производство пестицидов, удобрений и других сельскохозяйственных химикатов
Производство пластмасс и смол
Производство изделий из пластмасс

История 2-гидроксипропановой кислоты:
Шведский химик Карл Вильгельм Шееле был первым, кто выделил 2-гидроксипропановую кислоту в 1780 году из кислого молока.
Название отражает лакто-комбинированную форму, происходящую от латинского слова lac, что означает молоко.

В 1808 году Йонс Якоб Берцелиус обнаружил, что 2-гидроксипропановая кислота (на самом деле L-лактат) также вырабатывается в мышцах во время физической нагрузки.
Структура 2-гидроксипропановой кислоты была установлена Иоганном Вислиценом в 1873 году.

В 1856 году Луи Пастер открыл роль лактобактерий в синтезе 2-гидроксипропановой кислоты.
Этот путь был коммерчески использован немецкой аптекой Boehringer Ingelheim в 1895 году.
В 2006 году мировое производство 2-гидроксипропановой кислоты достигло 275 000 тонн со среднегодовым ростом на 10%.

Идентификаторы 2-гидроксипропановой кислоты:
Количество CAS:
50-21-5
79-33-4 (л)
10326-41-7 (д)

3ДМет: B01180
Артикул Байльштейна: 1720251
ЧЭБИ: ЧЭБИ:422
ХЕМБЛ: ChEMBL330546
Химический паук: 96860
Информационная карта ECHA: 100.000.017
Номер ЕС: 200-018-0
Номер E: E270 (консерванты)
Гмелин Артикул: 362717
ИЮФАР/БПС: 2932
КЕГГ: C00186
ПабХим CID: 612
Номер RTECS: OD2800000

ЮНИ:
3Б8Д35И7С4
Ф9С9ФФУ82Н (л)
3Q6M5SET7W (д)

Номер ООН: 3265
Панель управления CompTox (EPA): DTXSID7023192
ИнХИ: ИнХИ=1S/C3H6O3/c1-2(4)3(5)6/h2,4H,1H3,(H,5,6)/t2-/m0/s1
Ключ: JVTAAEKCZFNVCJ-REOHCLBHSA-N
УЛЫБКИ: CC(O)C(=O)O

Свойства 2-гидроксипропановой кислоты:
Химическая формула: C3H6O3.
Молярная масса: 90,078 г·моль−1
Температура плавления: 18 ° C (64 ° F; 291 К).
Точка кипения: 122 ° C (252 ° F; 395 К) при 15 мм рт. ст.
Растворимость в воде: смешивается
Кислотность (рКа): 3,86, 15,1

Точка кипения: 122 °C (20 гПа)
Плотность: 1,21 г/см3 (20 °C)
Точка плавления: 18 °С.
Значение pH: 2,8 (10 г/л, H₂O, 20 °C)
Давление пара: 0,1 гПа (25 °C)

Молекулярный вес: 90,08 г/моль
XLogP3: -0,7
Количество доноров водородной связи: 2
Количество акцепторов водородной связи: 3
Количество вращающихся облигаций: 1
Точная масса: 90,031694049 г/моль.
Моноизотопная масса: 90,031694049 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 57,5Ų
Количество тяжелых атомов: 6
Сложность: 59,1
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атомов: 1
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да

Характеристики 2-гидроксипропановой кислоты:
Анализ (алкалиметрический): 88,0–92,0 %.
Анализ (стереохимическая чистота (S)-молочной кислоты): ≥ 95,0 %.
Идентичность (ИК-спектр): проходит тест
Идентичность (pH): проходит тест
Идентичность (Плотность): проходит тест
Личность (лактат): проходит тест
Идентичность (анализ): проходит тест
Внешний вид: прозрачная маслянистая жидкость, цвет не более интенсивный, чем у раствора сравнения Y₆.
Вещества, нерастворимые в эфире: выдержало испытание
Лимонная, щавелевая и фосфорная кислоты: прошел тест.
Плотность (d 20/20): 1,20 – 1,21
Хлорид (Cl): ≤ 0,2 %
Сульфат (SO₄): ≤ 200 ppm
As (Мышьяк): ≤ 3 ppm
Са (кальций): ≤ 200 ppm
Fe (железо): ≤ 10 ppm
Ртуть (Ртуть): ≤ 1 ppm
Pb (свинец): ≤ 2 ppm
Этанол: ≤ 5000 частей на миллион
Уксусная кислота: ≤ 5000 ppm
Метанол: ≤ 50 частей на миллион
Другие остаточные растворители (ICH Q3C): исключены производственным процессом.
Сахара и другие редуцирующие вещества: прошел тест.
Сульфатная зола (600 °C): ≤ 0,10 %
Общее количество аэробных микробов (TAMC): ≤ 10².
Общее количество дрожжей/плесеней (TYMC): ≤ 10²
Бактериальные эндотоксины: ≤ 5 МЕ/г

Термохимия 2-гидроксипропановой кислоты:
Стандартная энтальпия сгорания (ΔcH⦵298): 1361,9 кДж/моль, 325,5 ккал/моль, 15,1 кДж/г, 3,61 ккал/г

Фармакология 2-гидроксипропановой кислоты:
Код АТС: G01AD01 (ВОЗ) QP53AG02 (ВОЗ)

Родственные соединения 2-гидроксипропановой кислоты:
1-Пропанол
2-Пропанол
Пропиональдегид
Акролеин
Лактат натрия
Этиллактат

Другие анионы:
лактат
Родственные карбоновые кислоты:
Уксусная кислота
Гликолевая кислота
Пропионовая кислота
3-гидроксипропановая кислота
Малоновая кислота
Масляная кислота
Гидроксимасляная кислота

Некоторые примеры лактатов (солей или эфиров молочной кислоты):
Лактат аммония (NH4C3H5O3, CAS RN: 515-98-0): сиропообразная жидкость от прозрачного до желтого цвета, используемая при гальванике, отделке кожи и в качестве увлажнителя в пищевой, фармацевтической и косметической промышленности.
Бутиллактат (CH3CHOHCOOC4H9, CAS RN:138-22-7): прозрачная жидкость: нетоксична, смешивается со многими растворителями; используется в качестве растворителя для лаков, лаков, смол и камедей, используется в производстве красок, чернил, жидкости для химической чистки, ароматизаторов и в качестве химического промежуточного продукта.
Пентагидрат лактата кальция [Ca(C3H5O3)2·5H2O, CAS RN: 814-80-2]: белые кристаллы; растворим в воде; используется в качестве источника кальция; вводят перорально при лечении дефицита кальция; как свертыватель крови.
Этиллактат (CH3CHOHCOOC2H5, CAS RN: 97-64-3): прозрачная жидкость со слабым запахом; температура кипения 154 С; смешивается со спиртами, кетонами, сложными эфирами и углеводородами, а также с водой; используется в фармацевтических препаратах, кормовой добавке, в качестве ароматизатора (описание запаха: сладкое масло, кокос, фруктовый, сливочный молочный продукт, ириска) и в качестве растворителя для соединений целлюлозы, таких как нитроцеллюлоза, ацетат целлюлозы и эфиры целлюлозы.
Тригидрат лактата магния [Mg(C3H5O3)2·3H2O, CAS RN: 18917-93-6]: белые кристаллы с горьким вкусом; растворим в воде, мало растворим в спирте; используется в медицине и как восполнитель электролитов.
Тригидрат лактата марганца [Mn(C3H5O3)2·3H2O]: бледно-красные кристаллы; нерастворим в воде и спирте; используется в медицине.
Лактат ртути [Hg(C3H5O3)2]: ядовитый белый порошок, разлагающийся при нагревании; растворим в воде; используется в медицине.
Метиллактат (CH3CHCHCOOCH3): прозрачная жидкость со слабым запахом; температура кипения 145 С; смешивается со спиртами, кетонами, сложными эфирами и углеводородами, а также с водой; используется в фармацевтических препаратах, кормовой добавке, в качестве ароматизатора и растворителя для соединений целлюлозы, таких как нитроцеллюлоза, ацетат целлюлозы и эфиры целлюлозы.
Лактат натрия (CH3CHOHCOONa, CAS RN: 72-17-3) прозрачная или желтая, гигроскопичная сиропообразная жидкость; растворим в воде; температура плавления 17 С; используется в медицине, в качестве антифриза, гигроскопического агента и как ингибитор коррозии.
Лактат цинка (Zn(C3H5O3)2·2H2O, CAS RN: 16039-53-5): белые кристаллы; используется в качестве добавки в зубную пасту и пищу; приготовление лекарств.

Названия 2-гидроксипропановой кислоты:

Предпочтительное название ИЮПАК:
2-гидроксипропановая кислота

Другие имена:
Молочная кислота
Молочная кислота
2-ГИДРОКСИПРОПИЛМЕТАКРИЛАТ (ГПМА)
2-Гидроксипропилметакрилат (ГПМА) представляет собой мономер, используемый для производства полимера поли(N-(2-гидроксипропил)метакриламида).
2-Гидроксипропилметакрилат (ГПМА) водорастворим (высоко гидрофильен), неиммуногенен и нетоксичен и хорошо проникает в кровообращение.


Номер CAS: 27813-02-1/923-26-2
Номер ЕС: 248-666-3
Химическая формула: C7H12O3.


2-Гидроксипропилметакрилат (ГПМА) выглядит как белая жидкость с легким неприятным запахом.
2-Гидроксипропилметакрилат (ГПМА) может плавать или тонуть в воде.
2-Гидроксипропилметакрилат (ГПМА) представляет собой кристаллы или белое кристаллическое твердое вещество.


2-Гидроксипропилметакрилат (ГПМА) представляет собой еноатный эфир, который представляет собой 1-метакрилоильное производное пропан-1,2-диола.
2-Гидроксипропилметакрилат (ГПМА) играет роль мономера полимеризации.
2-Гидроксипропилметакрилат (ГПМА) функционально связан с пропан-1,2-диолом и метакриловой кислотой.


2-Гидроксипропилметакрилат (ГПМА) представляет собой химическое вещество с химической формулой C7H12O3.
2-Гидроксипропилметакрилат (ГПМА) растворим в обычных органических растворителях, но растворим в воде.
2-Гидроксипропилметакрилат (ГПМА) представляет собой бесцветную жидкость.


2-Гидроксипропилметакрилат (ГПМА) — прозрачная бесцветная жидкость с легким неприятным запахом с молекулярной формулой C7H12O3.
2-Гидроксипропилметакрилат (ГПМА) может плавать или тонуть в воде.
2-Гидроксипропилметакрилат (ГПМА) содержит небольшое количество метакриловой кислоты и оксида пропилена.


2-Гидроксипропилметакрилат (ГПМА) легко сополимеризуется с широким спектром мономеров.
Гидроксильные группы улучшают адгезию к поверхностям, включают участки поперечных связей, придают устойчивость к коррозии, запотеванию и истиранию, цвет и летучесть.
2-Гидроксипропилметакрилат (ГПМА) представляет собой мономер, используемый для производства полимера поли(N-(2-гидроксипропил)метакриламида).


2-Гидроксипропилметакрилат (ГПМА) водорастворим (высоко гидрофильен), неиммуногенен и нетоксичен и хорошо проникает в кровообращение.
2-Гидроксипропилметакрилат (ГПМА) представляет собой прозрачную бесцветную жидкость с характерным запахом.
2-Гидроксипропилметакрилат (ГПМА) представляет собой сложный эфир метакриловой кислоты.


2-Гидроксипропилметакрилат (ГПМА) представляет собой мономер с одной функциональной группой.
Являясь специальным эфиром акриловой кислоты, 2-гидроксипропилметакрилат (ГПМА) представляет собой бесцветную и прозрачную жидкость с двумя функциональными группами: двойной углерод-углеродной связью и гидроксильной группой.


2-Гидроксипропилметакрилат (ГПМА) относительно нелетуч, нетоксичен и не желтеет.
2-Гидроксипропилметакрилат (HPMA) по сравнению с HEMA более подходит, когда требуется лучшая водостойкость, а также лучшая устойчивость к усадке.


2-Гидроксипропилметакрилат (ГПМА) легко сополимеризуется с широким спектром мономеров, а добавленные гидроксильные группы улучшают адгезию к поверхностям, включают места сшивки и придают устойчивость к коррозии, запотеванию и истиранию, а также способствуют слабому запаху. цвет и изменчивость.
2-Гидроксипропилметакрилат (ГПМА) представляет собой метакриловый гидроксимономер и на вид представляет собой прозрачную жидкость.


Свойства чрезвычайно активны, скорость отверждения немного ниже, чем у HPA, раздражение кожи и токсичность ниже, чем у HPA, применение довольно широкое, обычно используется для улучшения адгезии 2-гидроксипропилметакрилата (HPMA) к полярным подложкам, является наиболее часто испо��ьзуемый мономер с одной функциональной группой.
2-Гидроксипропилметакрилат (ГПМА) — нетоксичный и не желтеющий мономер.


2-гидроксипропилметакрилат (ГПМА) пригоден для использования в красках.
2-Гидроксипропилметакрилат (ГПМА) представляет собой гидроксифункциональный мономер, используемый для производства акриловых полиолов и других гидрофильных полимеров.
2-Гидроксипропилметакрилат (ГПМА) представляет собой прозрачную бесцветную жидкость с характерным запахом.


2-Гидроксипропилметакрилат (ГПМА) относительно нелетуч, нетоксичен и не желтеет.
2-Гидроксипропилметакрилат (ГПМА) легко сополимеризуется с широким спектром мономеров, а добавленные гидроксильные группы улучшают адгезию к поверхностям, включают места сшивки и придают устойчивость к коррозии, запотеванию и истиранию, а также способствуют слабому запаху. цвет и изменчивость.


Мономер 2-гидроксипропилметакрилата (ГПМА) для специальных полимеров.
2-Гидроксипропилметакрилат (HPMA) широко используется в производстве акриловых полиолов для автомобильных OEM и ремонтных покрытий, а также промышленных покрытий.


2-Гидроксипропилметакрилат (ГПМА) имеет еще один характер, который имеет низкую долю в направлении или формуле, его функция замечательна.
2-Гидроксипропилметакрилат (ГПМА) представляет собой енолят, 1-метакрилоильное производное пропан-1,2-диола.
2-Гидроксипропилметакрилат (ГПМА) играет роль полимеризующегося мономера.


2-Гидроксипропилметакрилат (HPMA) имеет молекулярную массу (ср.) 144 г/моль, содержание диэфира (PGDMA) не более 0,2% и цветовое число не более 10 Pt/Co.
2-Гидроксипропилметакрилат (ГПМА) представляет собой гидрофобный гидроксилсодержащий мономер, который особенно полезен при производстве вакуумных пропитанных герметиков для литых алюминиевых композиций, а также широко используется в производстве гибких фотополимерных печатных форм, отверждаемых УФ-излучением.


2-Гидроксипропилметакрилат (ГПМА) представляет собой прозрачную бесцветную жидкость с резким сладковатым запахом.
2-Гидроксипропилметакрилат (ГПМА) содержит небольшое количество ингибитора полимеризации, а также небольшое количество метакриловой кислоты и оксида пропилена.
2-Гидроксипропилметакрилат (ГПМА) представляет собой прозрачную бесцветную жидкость.


2-Гидроксипропилметакрилат (ГПМА) — белая жидкость с легким неприятным запахом. Может плавать или тонуть в воде.
Температура кипения 2-гидроксипропилметакрилата (ГПМА) составляет 96°C (1,33 кПа), 57°C (66,7 Па), относительная плотность 1,066 (25/16°C), показатель преломления 1,4470, температура вспышки точка 96°С.


2-Гидроксипропилметакрилат (HPMA) представляет собой функциональный мономер для приготовления горячих твердых акриловых покрытий, модификаторов стирол-бутадиенового латекса, акрилово-модифицированного полиуретанового покрытия, водорастворимых гальванопокрытий, клеев, средства для отделки текстиля, покрытия для бумаги, светочувствительной краски и полиуретана. Модифицированный агент виниловой смолы.


2-Гидроксипропилметакрилат (ГПМА) представляет собой еноатный эфир, который представляет собой 1-метакрилоильное производное пропан-1,2-диола.
2-Гидроксипропилметакрилат (ГПМА) играет роль мономера полимеризации.
2-Гидроксипропилметакрилат (ГПМА) функционально связан с пропан-1,2-диолом и метакриловой кислотой.


2-Гидроксипропилметакрилат (ГПМА) нетоксичен и не желтеет.
2-Гидроксипропилметакрилат (ГПМА) растворим в обычных органических растворителях, но растворим в воде.
2-Гидроксипропилметакрилат (ГПМА) представляет собой бесцветную жидкость.


2-Гидроксипропилметакрилат (ГПМА) представляет собой гидроксипропилметакрилат.
2-Гидроксипропилметакрилат (ГПМА) — нетоксичный и не желтеющий мономер.
2-Гидроксипропилметакрилат (ГПМА) — белая жидкость с легким неприятным запахом.


2-Гидроксипропилметакрилат (ГПМА) может плавать или тонуть в воде.
2-Гидроксипропилметакрилат (ГПМА) представляет собой сложный эфир метакриловой кислоты.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ 2-ГИДРОКСИПРОПИЛМЕТАКРИЛАТА (HPMA):
2-Гидроксипропилметакрилат (ГПМА) представляет собой монофункциональный метакриловый мономер, используемый в УФ-отверждаемых красках/покрытиях, в производстве термореактивных акриловых полиолов, модификатора латекса бутадиен-стирольного каучука, полиэфирного покрытия, модифицированного акриловой кислотой, клеев, печатных красок, мономеров капролактона, покрытий. для автомобилей, водорастворимое связующее для гальванических покрытий, средство для обработки текстиля, средство для отделки волокон, покрытие для бумаги, бытовая техника, герметики, печатные формы Napp, печатные формы из фотопреполимеров, моющие и смазочно-масляные добавки, связующие вещества и металлы.


2-Гидроксипропилметакрилат (ГПМА) используется в качестве активного разбавителя и сшивающего агента в системе радиационного отверждения, а также может использоваться в качестве сшивающего агента для смол, модификатора пластика и резины.
Используется 2-гидроксипропилметакрилат (HPMA). Акриловая смола, акриловая краска, текстильный клей и дезактивирующая смазочная добавка.


Применение 2-гидроксипропилметакрилата (HPMA), например, для изготовления искусственных ногтей (акриловых ногтей), клеев для стоматологических композитов, зубного протезирования или для любого применения, которое может привести к имплантации или длительному контакту с человеческим телом, требует определенного класса.
2-Гидроксипропилметакрилат (ГПМА) можно сополимеризовать с другими акриловыми мономерами для получения акриловых смол, содержащих активные гидроксильные группы.


2-Гидроксипропилметакрилат (ГПМА) также используется в качестве клея для синтетических тканей и в качестве добавки для обеззараживания смазочного масла.
2-Гидроксипропилметакрилат (ГПМА) используется в производстве акриловых полимеров для клеев, чернил и покрытий для автомобилей, бытовой техники и металлов.


Добавленные гидроксильные группы улучшают адгезию к поверхностям, включают участки поперечных связей и придают устойчивость к коррозии, запотеванию и истиранию.
2-Гидроксипропилметакрилат (ГПМА) может использоваться в качестве модификатора для производства термореактивных покрытий, клеев, средств для обработки волокон и сополимеров синтетических смол, а также может использоваться в качестве одного из основных мономеров сшивающих функциональных групп, используемых в акриловых смолах. .


2-Гидроксипропилметакрилат (ГПМА) также широко используется в производстве гибких фотополимерных печатных форм, отверждаемых УФ-излучением.
2-Гидроксипропилметакрилат (ГПМА) используется в качестве мономера для акриловых смол, связующих для нетканых материалов, моющих присадок и смазочных масел.
2-Гидроксипропилметакрилат (ГПМА) в основном используется при производстве активных групп гидроксиакриловой смолы.


2-Гидроксипропилметакрилат (ГПМА) используется в качестве реактивного разбавителя и сшивающего агента в системе УФ-отверждения.
2-Гидроксипропилметакрилат (ГПМА) особенно полезен в качестве гидрофобного гидроксимономера при производстве герметиков для вакуумной пропитки компонентов из литого алюминия.


2-Гидроксипропилметакрилат (ГПМА) также широко используется в производстве гибких фотополимерных печатных форм, отверждаемых УФ-излучением.
2-Гидроксипропилметакрилат (HPMA) в основном используется для акриловых покрытий горячего отверждения, акриловых материалов, отверждаемых УФ-излучением, фоточувствительных покрытий, водорастворимых гальванопокрытий, клеев, средств для обработки текстиля, сложноэфирных полимеров, полимеров-модификаторов, агентов, снижающих содержание воды в основе кислоты, и т. д. .


2-Гидроксипропилметакрилат (HPMA) в основном используется для акриловых покрытий горячего отверждения, акриловых материалов, отверждаемых УФ-излучением, фоточувствительных покрытий, водорастворимых гальванопокрытий, клеев, средств для обработки текстиля, обработки полимеров-модификаторов сложноэфирных полимеров и реагентов для снижения содержания воды на основе кислот и т. д.
Преимущества 2-гидроксипропилметакрилата (HPMA) заключаются в том, что он действительно может значительно улучшить эксплуатационные характеристики продукта при меньшем объеме использования.


2-гидроксипропилметакрилат (HPMA) используется в стоматологических композитах, печатных формах Napp, печатных формах из фотопреполимеров, герметиках, а также УФ-отверждаемых красках и покрытиях.
2-Гидроксипропилметакрилат (ГПМА) представляет собой монофункциональный метакриловый мономер, используемый в УФ-отверждаемых красках и покрытиях.


Используется 2-гидроксипропилметакрилат (ГПМА). Метакриловая кислота, моноэфир пропан-1,2-диола.
2-Гидроксипропилметакрилат (ГПМА) можно сополимеризовать с акриловой кислотой и сложным эфиром, акролеином, акрилонитр��лом, акриламидом, метакрилонитрилом, винилхлоридом, стиролом и многими другими мономерами.


Нанесение 2-гидроксипропилметакрилата (HPMA): авторемонтное покрытие, OEM-покрытие для автомобилей/трансформеров, покрытие печатных плат, общепромышленный клей, общепромышленное покрытие, промышленный композит, промышленный герметик, покрытие для кожи/ткани, печать - офсетная/офсетная/термофиксация Чернила, Производитель смол, Транспортные покрытия, УФ-покрытия


2-гидроксипропилметакрилат (HPMA) можно использовать для обработки волокна, улучшения водостойкости, стойкости к растворителям, устойчивости к складкам и водостойкости волокна.
2-Гидроксипропилметакрилат (ГПМА) также можно использовать для изготовления термореактивного покрытия с отличными эксплуатационными характеристиками, синтетического каучука, присадки к смазочному маслу и т. д.


2-Гидроксипропилметакрилат (ГПМА) можно использовать в качестве активного разбавителя и сшивателя в системах радиационного отверждения, сшивателя смол, модификатора пластика и резины.
2-Гидроксипропилметакрилат (ГПМА) используется в качестве мономера для акриловых смол, связующих для нетканых материалов, моющих и смазочно-масляных присадок.


2-Гидроксипропилметакрилат (ГПМА) также используется в качестве сомономера в ненасыщенных полиэфирах на основе стирола, акриловых смолах на основе ПММА и составах виниловых эфиров в анкерных болтах и химических креплениях.
2-Гидроксипропилметакрилат (ГПМА) также широко используется в производстве гибких фотополимерных печатных форм, отверждаемых УФ-излучением.


2-Гидроксипропилметакрилат (ГПМА) также используется в качестве реактивного разбавителя и альтернативы стиролу в ненасыщенных полиэфирах (UPR).
2-Гидроксипропилметакрилат (ГПМА) используется в качестве активного разбавителя и сшивающего агента в системах радиационного отверждения, а также в качестве сшивающего агента для смол, модификатора пластика и резины.


2-Гидроксипропилметакрилат (ГПМА) также может использоваться в производстве эмульсионных полимеров в сочетании с другими товарными метакрилатами и акрилатами, особенно для текстильных покрытий и проклейки тканей.
Что касается клея, сополимеризация с виниловыми мономерами может улучшить прочность клея.


При обработке бумаги акриловая эмульсия, используемая для покрытия, может улучшить водостойкость и прочность 2-гидроксипропилметакрилата (HPMA).
2-Гидроксипропилметакрилат (ГПМА) особенно полезен в качестве гидрофобного гидроксимономера при производстве герметиков для вакуумной пропитки литых алюминиевых компонентов.


2-гидроксипропилметакрилат (HPMA) используется в бытовой краске, строительном покрытии, автомобильной краске, покрытии бумаги, резиновом покрытии.
2-Гидроксипропилметакрилат (ГПМА) в основном используется для изготовления акриловой смолы, акриловых покрытий, текстильных материалов, клеев и дезактивирующих и смазочных добавок.


2-Гидроксипропилметакрилат (ГПМА) используется в качестве сомономера в ненасыщенных полиэфирах на основе стирола, акриловых смолах на основе ПММА, а также в составах виниловых эфиров в анкерных болтах и химических креплениях.
2-Гидроксипропилметакрилат (ГПМА) используется в синтезе акриловых полиолов для введения гидроксильной функциональности, используемой в автомобильных и промышленных покрытиях.


2-Гидроксипропилметакрилат (HPMA) используется в производстве термореактивных акриловых покрытий, полиэфирных покрытий, модифицированных акриловой кислотой, водорастворимых связующих для гальванических покрытий, покрытий для бумаги, светочувствительных покрывающих агентов и т. д.
2-Гидроксипропилметакрилат (ГПМА) используется в качестве сомономера в лакокрасочных смолах и пластиках.


Применение 2-гидроксипропилметакрилата (HPMA): акриловые смолы, клеи и герметики, архитектурные покрытия, автомобильные и промышленные покрытия, композиты, полиэфирные смолы, полиуретановые дисперсии, системы УФ-отверждения, а также отделка дерева и кожи.
2-Гидроксипропилметакрилат (ГПМА) используется в эмульсиях и смолах на водной основе или в растворителе, используя его гидрофильные свойства и свойства сшивания.


2-Гидроксипропилметакрилат (ГПМА) используется в производстве акриловых полимеров для клеев, печатных красок, покрытий и изделий из металла.
2-Гидроксипропилметакрилат (ГПМА) широко используется в производстве полигидроксиакриловой кислоты для автомобильных покрытий и ремонтных покрытий, а также для промышленных покрытий.


2-Гидроксипропилметакрилат (ГПМА) также является активным сырьем для химического синтеза и склонен к реакциям присоединения с широким спектром органических неорганических соединений.
2-Гидроксипропилметакрилат (ГПМА) используется в производстве акриловых полимеров для клеев, печатных красок, покрытий и изделий из металла.


2-Гидроксипропилметакрилат (ГПМА) нетоксичен, не желтеет и может также использоваться в качестве сомономера в составах стирольных ненасыщенных полиэфиров, полиметилметакрилат-акриловых и винилэфирных составов для анкерных болтов и химического склеивания.
2-Гидроксипропилметакрилат (ГПМА) также можно смешивать с другими коммерческими метакрилатами и акрилатами для получения эмульсионных полимеров, особенно для тканевых покрытий и проклейки тканей.


Таким образом, 2-гидроксипропилметакрилат (ГПМА) часто используется в качестве макромолекулярного носителя для низкомолекулярных лекарств (особенно противораковых химиотерапевтических средств) для повышения терапевтической эффективности и ограничения побочных эффектов.
2-Гидроксипропилметакрилат (HPMA) также используется в качестве основы для iBodies, миметиков антител на полимерной основе.


2-Гидроксипропилметакрилат (ГПМА) также используется в качестве реактивного разбавителя и альтернативы стиролу в ненасыщенных полиэфирах (UPR).
2-Гидроксипропилметакрилат (ГПМА) используется в качестве заменителя стирола или ММА в ненасыщенных полиэфирах, акриловых смолах на основе ПММА и составах виниловых эфиров для таких применений, как гелькоуты, полы с 2-компонентным пероксидным отверждением и композиты.


2-Гидроксипропилметакрилат (ГПМА) также используется в качестве покрывающего агента в уретан-метакрилатных олигомерах для различных применений, включая химические анкеры, конструкционные и анаэробные клеи.
2-гидроксипропилметакрилат (ГПМА) используется в качестве модификатора стекловолокна, связующего и смазочного материала.


Конъюгат 2-гидроксипропилметакрилата (ГПМА)-лекарственное средство предпочтительно накапливается в опухолевых тканях посредством процесса пассивного нацеливания (или так называемого эффекта ЭПР).
Благодаря своим благоприятным характеристикам полимеры и сополимеры 2-гидроксипропилметакрилата (ГПМА) также широко используются для производства синтетических биосовместимых медицинских материалов, таких как гидрогели.


2-гидроксипропилметакрилат (HPMA) используется для автомобильных и промышленных покрытий, реактивный разбавитель для ненасыщенных полиэфиров, акриловые смолы на основе ПММА, составы на основе винилового эфира для анкерных болтов и химических креплений, акриловые эмульсионные полимеры, герметики для вакуумной пропитки для литых алюминиевых компонентов и фотополимер. печатные формы


2-Гидроксипропилметакрилат (ГПМА) применяется при получении твердых и эмульсионных полимеров, акриловых дисперсий в сочетании с другими (мет)акрилатами, которые применяются в различных отраслях промышленности, особенно для текстильных покрытий и повязок.
2-Гидроксипропилметакрилат (ГПМА) широко используется в производстве акриловых полиолов для автомобильных компонентов, ремонтных и промышленных покрытий.


Применение 2-гидроксипропилметакрилата (HPMA): акриловые смолы, клеи и герметики, архитектурные покрытия, автомобильные и промышленные покрытия, композиты, полиэфирные смолы, полиуретановые дисперсии, системы УФ-отверждения, а также отделка древесины и кожи.
2-Гидроксипропилметакрилат (ГПМА) также используется в качестве сомономера в ненасыщенных полиэфирах на основе стирола, акриловых смолах на основе ПММА и составах виниловых эфиров в анкерных болтах и химических анкерах.



ПРОИЗВОДСТВО 2-ГИДРОКСИПРОПИЛМЕТАКРИЛАТА (ГПМА):
Мономер 2-гидроксипропилметакрилата (ГПМА) получают путем взаимодействия метакриловой кислоты с оксидом пропилена.



ПРОФИЛЬ РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ 2-ГИДРОКСИПРОПИЛМЕТАКРИЛАТА (ГПМА):
Полимеризация 2-гидроксипропилметакрилата:
2-гидроксипропилметакрилат (ГПМА) может полимеризоваться при нагревании или под воздействием ультрафиолетового света и свободнорадикальных катализаторов.



ПОЛЬЗОВАТЕЛЬ 2-ГИДРОКСИПРОПИЛМЕТАКРИЛАТА (HPMA):
*Акриловые полиолы для автомобильных и промышленных покрытий.
*Реактивный разбавитель для ненасыщенных полиэфиров.
*Акриловые смолы на основе ПММА.
*Винилэфирные составы для анкерных болтов и химических креплений.
*Акрилатные эмульсионные полимеры
*Герметики для вакуумной пропитки литых алюминиевых деталей.
*Фотополимерные печатные формы.



ПРЕИМУЩЕСТВА 2-ГИДРОКСИПРОПИЛМЕТАКРИЛАТА (HPMA):
* Адгезия
*Твердость
*Теплостабильность
*Высокий ТГ
*Гидрофобный
*Гидроксильная группа
*Низкая вязкость
*Многофункциональный
*Реактивный разбавитель
*УФ-стабильный
*Водонепроницаемый



ОСОБЕННОСТИ 2-ГИДРОКСИПРОПИЛМЕТАКРИЛАТА (ГПМА):
*Гидроксильный функциональный мономер
*Гидрофобный
*Нетоксичный
*Не желтеет
* Соответствует REACH



СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-ГИДРОКСИПРОПИЛМЕТАКРИЛАТА (ГПМА):
2-Гидроксипропилметакрилат (ГПМА) получают в результате реакции метакриловой кислоты и оксида пропилена.



ПОЛИМЕРИЗАЦИЯ 2-ГИДРОКСИПРОПИЛМЕТАКРИЛАТА (ГПМА):
2-Гидроксипропилметакрилат (ГПМА) может полимеризоваться при нагревании и лопнуть контейнер.
2-Гидроксипропилметакрилат (ГПМА) может полимеризоваться... под воздействием ультрафиолета и свободнорадикальных катализаторов.



РЫНОК 2-ГИДРОКСИПРОПИЛМЕТАКРИЛАТА (ГПМА):
*Клеи
*Покрытия-Промышленные
*Покрытия-Транспортировка
-Композиты
*Промышленная переработка и специализация
*Чернила для печати
*Герметики



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА 2-ГИДРОКСИПРОПИЛМЕТАКРИЛАТА (ГПМА):
Формула: C7H12O3
Формула Вес: 144,17
Номер CAS: 27813-02-1
Точка кипения: 70°C/1 мм рт.ст.
Удельный вес при 25°C: 1,028.
Растворимость в воде: 13%
Внешний вид: белые кристаллы без запаха.
Физическое состояние: твердое
Цвет: Нет данных
Запах: Нет данных
Точка плавления/точка замерзания:
Точка плавления/диапазон: 70 °C.
Начальная точка кипения и диапазон кипения: данные отсутствуют.
Горючесть (твердого тела, газа): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрывоопасности: данные отсутствуют.
Температура вспышки: данные отсутствуют.
Температура самовоспламенения: Нет данных.
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: данные отсутствуют

Внешний вид: Прозрачная жидкость, без частиц.
Содержание воды, % (масса): не более 0,1.
Содержание ингибитора (MEHQ), ppm (масс): 200 - 300
Кислотное число, мгКОН/г: не более 1,0.
Номер цвета, Pt/Co: максимум 10
Анализ, % (масса): 97,0 мин.
Диэфир (PGDMA), % (масса): не более 0,2
Молекулярная масса (ср.), г/моль: 144
ПСА: 46,53000
XLogP3: 0,48650
Внешний вид: Кристаллы или белое кристаллическое вещество.
Плотность: 1,066 г/см3 при температуре: 25 °C.
Точка плавления: -89 °С.
Точка кипения: 96 °С.
Температура вспышки: 206 °F
Индекс преломления: 1,447
Растворимость в воде: менее 1 мг/мл при 73° F.
Условия хранения: 0-6°C
Давление пара: 0,05 мм рт. ст. (20 °C)
Плотность пара: >1 (по сравнению с воздухом) Запах: Легкий запах акрила.

Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных.
Вязкость, динамическая: данные отсутствуют.
Растворимость в воде: данные отсутствуют.
Коэффициент распределения: н-октанол/вода: данные отсутствуют.
Давление пара: данные отсутствуют.
Плотность: около 1002 г/см3.
Относительная плотность: данные отсутствуют.
Относительная плотность пара: данные отсутствуют.
Характеристики частиц: Данные отсутствуют.
Взрывоопасные свойства: данные отсутствуют.
Окислительные свойства: Нет данных.
Другая информация по безопасности: данные отсутствуют.
Молекулярный вес: 144,17 г/моль
Клогп3: 1
Количество доноров водородной связи: 1
Количество акцепторов водородной связи: 3
Количество вращающихся облигаций: 4
Точная масса: 144,078644241 г/моль.
Моноизотопная масса: 144,078644241 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 46,5 Å ²
Количество тяжелых атомов: 10

Официальное обвинение: 0
Сложность: 140
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атомов: 1
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да
Эмпирическая формула: C7H12O3.
Номер CAS: 27813-02-1
Цвет: макс.30 (Pt-Co)
Стабилизация: 200±20ppm MEHQ
Внешний вид: Прозрачная бесцветная жидкость.
Молекулярная масса: 144,7 г/моль.
Плотность: 1,066 г/см3 (25°C)
Показатель преломления: 1,447 (25°C)
Точка кипения: 92ºC
Температура вспышки: 96°C
Растворимость: Растворим в: органическом растворителе, воде.

Температура плавления: -58°С.
Точка кипения: 57 °C/0,5 мм рт. ст. (лит.)
Плотность: 1,066 г/мл при 25 °C (лит.)
плотность пара: >1 (по сравнению с воздухом)
давление пара: 0,05 мм рт. ст. (20 °C)
показатель преломления: n20/D 1,447(лит.)
Температура вспышки: 206 °F
температура хранения: 2-8°C
растворимость: 107 г/л
форма: Жидкость
цвет: Прозрачный
Удельный вес: 1,066
PH: 6 (50 г/л, H2O, 20 ℃ )
Вязкость: 8,88 мм2/с.
Растворимость в воде: Растворим в воде.
РН: 1752228
InChIKey: GNSFRPWPOGYVLO-UHFFFAOYSA-N
LogP: 0,97 при 20 ℃
Косвенные добавки, используемые в веществах, контактирующих с пищевыми продуктами: ГИДРОКСИПРОПИЛМЕТАКРИЛАТ.
FDA 21 CFR: 175.105
Ссылка на базу данных CAS: 27813-02-1 (ссылка на базу данных CAS)
FDA UNII: UKW89XAX2X
Система регистрации веществ EPA: гидроксипропилметакрилат (27813-02-1)



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ 2-ГИДРОКСИПРОПИЛМЕТАКРИЛАТА (ГПМА):
-Описание мер первой помощи:
*Общие советы:
Проконсультируйтесь с врачом.
*При вдыхании:
При вдыхании выведите пострадавшего на свежий воздух.
Проконсультируйтесь с врачом.
*При попадании на кожу:
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.
*В случае зрительного контакта:
В качестве меры предосторожности промойте глаза водой.
*При проглатывании:
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ 2-ГИДРОКСИПРОПИЛМЕТАКРИЛАТА (HPMA):
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Подметать и лопатой.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ 2-ГИДРОКСИПРОПИЛМЕТАКРИЛАТА (ГПМА):
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухие химикаты или углекислый газ.
-Дальнейшая информация:
Данные недоступны



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА 2-ГИДРОКСИПРОПИЛМЕТАКРИЛАТА (HPMA):
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
*Защита кожи:
Работайте в перчатках.
Вымойте и высушите руки.
*Защита органов дыхания:
Защита органов дыхания не требуется.
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ 2-ГИДРОКСИПРОПИЛМЕТАКРИЛАТА (HPMA):
-Меры безопасного обращения:
*Гигиенические меры:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Хранить в прохладном месте.
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
* Стабильность хранения:
Рекомендуемая температура хранения: 2–8 °C.
Хранить в атмосфере азота, беречь от влаги.
Хранить под азотом.
Чувствителен к теплу и воздуху.
Чувствителен к влаге.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ 2-ГИДРОКСИПРОПИЛМЕТАКРИЛАТА (ГПМА):
-Реактивность:
Данные недоступны
-Химическая стабильность:
Стабилен при рекомендуемых условиях хранения.
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны
-Условия, чтобы избежать:
Данные недоступны



СИНОНИМЫ:
N-(2-Гидроксипропил)-2-метилпроп-2-енамид
N-(2-гидроксипропил)метакриламид
2-гидроксипропилметакрилат
27813-02-1
923-26-2
2-гидроксипропилметакрилат
HPMA
Акриэстер ХП
бета-гидроксипропилметакрилат
2-гидроксипропил-2-метилакрилат
2-гидроксипропил-2-метилпроп-2-еноат
25703-79-1
2-гидроксипропил-2-метил-2-пропеноат
2-пропеновая кислота, 2-метил-, 2-гидроксипропиловый эфир
Монометакрилат пропиленгликоля
2-ГПМА
МЕТАКРИЛОВАЯ КИСЛОТА, 2-ГИДРОКСИПРОПИЛОВЫЙ ЭФИР
ЧЕБИ:53440
2ГПМА
2-гидроксипропиловый эфир метакриловой кислоты
V9B8S034AW
2-гидрокси-н-пропилметакрилат
2-гидрокси-3-пропилметакрилат
DTXSID1029629
β-гидроксипропилметакрилат
DSSTox_CID_5934
ЭИНЭКС 213-090-3
БРН 1752228
UNII-V9B8S034AW
БЛЕММЕР П.
2-гидроксипропилметакрилат
Идентификатор эпитопа: 131322
DSSTox_RID_77971
DSSTox_RID_78619
DSSTox_GSID_25934
DSSTox_GSID_27936
СХЕМБЛ19017
DTXCID805934
ЧЕМБЛ1873783
1,2-пропандиол, 1-метакрилат
2-Гидроксипропил-2-метилакрилат #
CBA81302
Tox21_200694
Tox21_201232
Tox21_202531
АКОС015899917
CS-W011008
ГИДРОКСИПРОПИЛМЕТАКРИЛАТ [INCI]
NCGC00090806-01
NCGC00090806-02
NCGC00090806-03
NCGC00258248-01
NCGC00258784-01
NCGC00260080-01
АС-59279
КАС-923-26-2
CAS-25703-79-1
CAS-27813-02-1
FT-0694519
М0512
Гидроксипропилметакрилат, смесь изомеров
Д93082
2-пропеновая кислота, 2-метил-, 2-гидроксипропиловый эфир
W-100292
Q27124054
ГПМА, 2-ГПМА
ГИДРОКСИПРОПИЛМЕТАКРИЛАТ
2-ГИДРОКСИПРОПИЛОВЫЙ ЭФИР МЕТАКРИЛОВОЙ КИСЛОТЫ
метакриловая кислота, моноэфир с пропан-1,2-диолом
рокрил410
Фотомер 2317
2-гидроксипропилмет
Диметикон 9006-65-9
Гидроксипропилэтакрилат
2-ГИДРОКСИПРИЛМЕТАКРИЛАТ
2-ГИДРОКСИПРОПИЛМЕТАКРИЛАТ


2-ГИДРОКСИФОСФОНОУКСУСНАЯ КИСЛОТА (ГПАА)
2-гидроксифосфоноуксусная кислота (ГПАА) представляет собой жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета с запахом, напоминающим уксусную кислоту.
2-гидроксифосфоноуксусная кислота (ГФАА) растворима в воде и органических растворителях.


Номер CAS: 23783-26-8
Номер ЕС: 405-710-8
Молекулярная формула: C2H5O6P



альфа.-гидроксифосфоноуксусная кислота, SCHEMBL560738, 2-гидроксифосфоноуксусная кислота, 2-гидроксифосфоноуксусная кислота, 2-(гидроперокси(гидрокси)фосфорил)уксусная кислота, гидроксифосфоноуксусная кислота, 2-гидроксифосфоноуксусная кислота, HPA, HPAA, гидроксифосфоно -aceticaci, 2-ГИДРОКСИФОСФОНОУКСУСНАЯ КИСЛОТА, Уксусная кислота, гидроксифосфоно-, 2-гидроксифосфоноуксусная кислота (HPA), ГИДРОКСИФОСФОНОУКСУСНАЯ КИСЛОТА, HPA, HPAA, Гидроксифосфоноуксусная кислота, HPAA, HPA, Уксусная кислота, 2-гидрокси-2-фосфоно- , Гликолевая кислота, фосфоно-, Уксусная кислота, гидроксифосфоно-, 2-гидрокси-2-фосфоноуксусная кислота, 2-гидроксифосфоноуксусная кислота, α-гидроксифосфоноуксусная кислота, фосфоногликолевая кислота, гидроксифосфоноуксусная кислота, Belcor 575, фосфоногидроксиуксусная кислота, 2-гидроксифосфонокарбоновая кислота, HPPA (ингибитор отложений), 115469-15-3, 153733-51-8, HPA, HPAA, hpaa, гексилфосфонат, гексилфосфоновая кислота, LABOTEST-BB LT00408920, N-гексилфосфоновая кислота, гидроксифосфоноуксусная кислота, гидроксифосфонацетиковая кислота, гидроксифосфоноуксусная кислота, 2 -Гидроксифосфоноуксусная кислота, 2-гидроксифосфоноуксусная кислота, уксусная кислота, гидроксифосфоно-, 2-гидроксифосфоноуксусная кислота, 2-гидроксифосфоноуксусная кислота, 2-гидроксифосфоноуксусная кислота (HPA), структура 2-гидроксифосфоновой уксусной кислоты, HPAA, HPA, уксусная кислота A Сид, Гидроксифосфоно, гликолевая кислота, фосфоно, альфа-, гидроксифосфоноуксусная кислота, 2-гидроксифосфоноуксусная кислота, фосфоногликолевая кислота, гидроксифосфоноуксусная кислота, N-гексилфосфоновая кислота, LABOTEST-BB LT00408920, hpaa, н-гексилфосфоновая кислота, 2-гидроксифосфонокарбоновая кислота , 2-гидрокси Фосфоноуксусная кислота, 2-гидроксифосфоноуксусная кислота, гексилфосфоновая кислота, гексилфосфонат, гидроксифосфоноуксусная кислота, 2-гидрокси-2-фосфоноуксусная кислота, HPA, HPAA, 2-гидроксифосфоноуксусная кислота HPAA, HPA, 2-гидроксифосфонокарбоновая кислота, гидроксифосфоноуксусная кислота кислота, 2-гидроксифосфоноуксусная кислота, гидроксифосфоноуксусная кислота, HPA, N-гексилфосфоновая кислота, LABOTEST-BB LT00408920, hpaa, н-гексилфосфоновая кислота, мин.97%, 2-гидроксифосфонокарбоновая кислота, 2-гидроксифосфоноуксусная кислота, 2-гидроксид Рокси Фосфоновая уксусная кислота, 2-гидроксифосфоноуксусная кислота, гидроксифосфоноуксусная кислота, 2-гидроксифосфоноуксусная кислота, HPAA, HPA, 2-гидроксифосфоноуксусная кислота, 2-гидроксифосфонокарбоновая кислота, гидроксифосфоноуксусная кислота, 2-гидрокси-2-фосфоноуксусная кислота , 2-гидрокси-2-фосфоноуксусная кислота, 2-гидрокси-2-фосфоноуксусная кислота, Уксусная кислота, гидроксифосфоно-, альфа.-Гидроксифосфоноуксусная кислота, альфа.-Гидроксифосфоноуксусная кислота, 2-гидрокси-2-фосфоноуксусная кислота , 2-гидрокси-2-фосфоноуксусная кислота, 2-гидрокси-2-фосфоноэтановая кислота, Уксусная кислота, гидроксифосфоно-, альфа.-гидроксилфосфоноуксусная кислота,



2-гидроксифосфоноуксусная кислота (ГФАА) представляет собой белые кристаллы с содержанием фосфора 19,8% и температурой плавления 165-167,5 °С.
Значение pH 1% водного раствора 2-гидроксифосфоноуксусной кислоты (ГФАА) равно 1, что позволяет смешивать его с водой в любых пропорциях.
2-гидроксифосфоноуксусная кислота (ГПАА) представляет собой водорастворимое фосфорорганическое соединение.


2-гидроксифосфоноуксусная кислота (ГФАА) находит применение в различных отраслях промышленности, таких как очистка воды, моющие средства и вспомогательные средства для текстиля.
2-гидроксифосфоноуксусная кислота (ГПАА) химически стабильна, трудно гидролизуется, трудно разрушается кислотой или щелочью, безопасна в использовании, не токсична, не загрязняет окружающую среду.


2-гидроксифосфоноуксусная кислота (HPAA) может улучшить растворимость цинка.
Способность 2-гидроксифосфоноуксусной кислоты (HPAA) ингибировать коррозию в 5-8 раз лучше, чем у HEDP и EDTMP.
При изготовлении из низкомолекулярных полимеров эффект ингибирования коррозии 2-гидроксифосфоноуксусной кислоты (HPAA) становится еще лучше.


2-гидроксифосфоноуксусная кислота (ГПАА) химически стабильна, трудно гидролизуется, трудно разрушается кислотой или щелочью, безопасна в использовании, не токсична, не загрязняет окружающую среду.
2-гидроксифосфоноуксусная кислота (HPAA) может улучшить растворимость цинка.


Способность 2-гидроксифосфоноуксусной кислоты (HPAA) ингибировать коррозию в 5-8 раз лучше, чем у HEDP и EDTMP.
При изготовлении из низкомолекулярных полимеров эффект ингибирования коррозии 2-гидроксифосфоноуксусной кислоты (HPAA) становится еще лучше.
Органические ингибиторы коррозии, в которых 2-гидроксифосфоноуксусная кислота (ГПАА) сочетается с низкомолекулярным полимером, обладают превосходными характеристиками.


При использовании соли цинка эффект еще лучше.
2-гидроксифосфоноуксусная кислота (ГПАА) химически стабильна, трудно гидролизуется, трудно разрушается кислотой или щелочью, безопасна в использовании, не токсична, не загрязняет окружающую среду.


2-гидроксифосфоноуксусная кислота (ГФАА) может улучшить растворимость цинка.
Способность 2-гидроксифосфоноуксусной кислоты (HPAA) ингибировать коррозию в 5-8 раз лучше, чем у HEDP и EDTMP.
При изготовлении из низкомолекулярных полимеров эффект ингибирования коррозии 2-гидроксифосфоноуксусной кислоты (HPAA) становится еще лучше.


2-Гидроксифосфоноуксусная кислота (ГФАА) в основном используется в качестве ингибитора катодной коррозии в системах подпитки нефтяных месторождений в таких областях, как сталелитейная, нефтехимическая, электростанция и медицинская промышленность.
При использовании соли цинка эффект еще лучше.


2-гидроксифосфоноуксусная кислота (ГПАА) химически стабильна, трудно гидролизуется, трудно разрушается кислотой или щелочью, безопасна в использовании, не токсична, не загрязняет окружающую среду.
2-гидроксифосфоноуксусная кислота (HPAA) может улучшить растворимость цинка. Ее способность ингибировать коррозию в 5-8 раз лучше, чем у HEDP и EDTMP.


При изготовлении из низкомолекулярных полимеров эффект ингибирования коррозии становится еще лучше.
2-гидроксифосфоноуксусная кислота (ГПАА) химически стабильна, трудно гидролизуется, трудно разрушается кислотой или щелочью, безопасна в использовании, не токсична, не загрязняет окружающую среду.


2-Гидроксифосфоноуксусная кислота (ГПАА) представляет собой бледно-желтую кислую жидкость, легко образующую хелат с двух- и трехвалентными ионами, такими как Fe2-, Mg2-, Ca2-, Ba2- и т. д.
2-гидроксифосфоноуксусная кислота (ГФАА) может улучшить растворимость цинка.
Способность 2-гидроксифосфоноуксусной кислоты (HPAA) ингибировать коррозию в 5-8 раз лучше, чем у HEDP и EDTMP.


При изготовлении из низкомолекулярных полимеров эффект ингибирования коррозии 2-гидроксифосфоноуксусной кислоты (HPAA) становится еще лучше.
2-гидроксифосфоноуксусная кислота (ГПАА) обладает хорошей химической стабильностью, трудно гидролизуется и не повреждается кислотой или щелочью, безопасна и надежна в использовании, нетоксична и не загрязняет окружающую среду.


2-гидроксифосфоноуксусная кислота (ГПАА) обладает хорошей химической стабильностью, трудно гидролизуется и не повреждается кислотой или щелочью, безопасна и надежна в использовании, нетоксична и не загрязняет окружающую среду.
2-гидроксифосфоноуксусная кислота (HPAA) может улучшить растворимость цинка, при сильном ингибировании HPAA обладает лучшими характеристиками ингибирования, чем HEDP, EDTMP.


2-гидроксифосфоноуксусная кислота (HPAA) поставляется в количестве 1 г, и ее следует хранить в прохладном, сухом месте, вдали от источников тепла или несовместимых материалов.
2-гидроксифосфоноуксусная кислота (HPAA) может вызывать раздражение глаз и повышение чувствительности кожи; таким образом, при работе с ним необходимо использовать соответствующие средства индивидуальной защиты.


Воздействие 2-гидроксифосфоноуксусной кислоты (ГФАА) на окружающую среду невелико, но ее утилизация должна осуществляться в соответствии с местными правилами, чтобы избежать загрязнения водоемов или почвы.
2-гидроксифосфоноуксусная кислота (HPAA) представляет собой органический ингибитор коррозии мягкой стали в программах очистки охлаждающей воды.


2-гидроксифосфоноуксусная кислота (ГФАА) имеет низкую летучесть и высокую температуру кипения.
2-гидроксифосфоноуксусная кислота (ГФАА) находит применение в производстве фармацевтических препаратов, агрохимикатов и красителей.


2-гидроксифосфоноуксусная кислота (ГПАА) химически стабильна, трудно гидролизуется, трудно разрушается кислотой или щелочью, безопасна в использовании, не токсична, не загрязняет окружающую среду.
2-гидроксифосфоноуксусная кислота (HPAA) может улучшить растворимость цинка.


Способность 2-гидроксифосфоноуксусной кислоты (HPAA) ингибировать коррозию в 5-8 раз лучше, чем у HEDP и EDTMP.
При изготовлении из низкомолекулярных полимеров эффект ингибирования коррозии 2-гидроксифосфоноуксусной кислоты (HPAA) становится еще лучше.
2-гидроксифосфоноуксусная кислота (ГФАА) обладает хорошей химической стабильностью, трудно гидролизуется и не разрушается кислотой и щелочью.


2-гидроксифосфоноуксусная кислота (HPAA) безопасна и надежна в использовании, нетоксична и не загрязняет окружающую среду.
2-гидроксифосфоноуксусная кислота (ГФАА) может улучшить растворимость цинка и оказывает сильное ингибирующее действие на коррозию.
Эффективность ингибирования коррозии 2-гидроксифосфоноуксусной кислоты (HPAA) выше, чем у HEDP и EDTMP.


2-гидроксифосфоноуксусная кислота (ГПАА) химически стабильна, трудно гидролизуется, трудно разрушается кислотой или щелочью, безопасна в использовании, не токсична, не загрязняет окружающую среду.
2-гидроксифосфоноуксусная кислота (HPAA) может улучшить растворимость цинка.


Способность 2-гидроксифосфоноуксусной кислоты (ГФАА) ингибировать коррозию в 5-8 раз лучше, чем у HEDP и EDTMPA.Na5.
При изготовлении из низкомолекулярных полимеров эффект ингибирования коррозии 2-гидроксифосфоноуксусной кислоты (HPAA) становится еще лучше.
2-гидроксифосфоноуксусная кислота (ГПАА) химически стабильна, трудно гидролизуется, трудно разрушается кислотой или щелочью, безопасна в использовании, не токсична, не загрязняет окружающую среду.


2-гидроксифосфоноуксусная кислота (ГФАА) может улучшить растворимость цинка. Его способность ингибировать коррозию в 5-8 раз лучше, чем у HEDP и EDTMP.
При изготовлении из низкомолекулярных полимеров эффект ингибирования коррозии 2-гидроксифосфоноуксусной кислоты (HPAA) становится еще лучше.
2-гидроксифосфоноуксусная кислота (ГФАА) — высокоэффективное и надежное химическое соединение со многими полезными свойствами.


2-гидроксифосфоноуксусная кислота (ГПАА) химически стабильна, то есть она не расщепляется легко кислотами или основаниями, что делает ее безопасной для использования человеком, не токсичной и не загрязняющей вещества.
Кроме того, 2-гидроксифосфоноуксусная кислота (HPAA) обладает превосходной растворимостью цинка и способностью ингибировать коррозию, которая в пять-восемь раз лучше, чем HEDP и EDTMP.


В сочетании с низкомолекулярными полимерами антикоррозионное действие 2-гидроксифосфоноуксусной кислоты (ГФАА) может быть значительно улучшено.
Все это делает 2-гидроксифосфоноуксусную кислоту (ГФАА) идеальным выбором для промышленного применения, требующего повышенной безопасности и эффективности.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ 2-ГИДРОКСИФОСФОНОУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ (HPAA):
2-гидроксифосфоноуксусная кислота (ГФАА) используется в качестве ингибитора коррозии.
2-гидроксифосфоноуксусная кислота (HPAA) обладает превосходными характеристиками ингибирования коррозии, особенно в условиях низкой жесткости, низкой щелочности и сильной коррозионной воды. Она демонстрирует чрезвычайно сильный эффект ингибирования коррозии.


2-гидроксифосфоноуксусная кислота (ГФАА) обладает хорошими хелатирующими свойствами с двухвалентными ионами.
2-гидроксифосфоноуксусная кислота (ГФАА) может использоваться в качестве стабилизатора ионов металлов для эффективной стабилизации плазмы Fe2+, Fe3+, Mn2+, Al3+ в воде для уменьшения коррозии и отложений; HPAA может значительно снизить отложение карбоната кальция и кремнезема.


Хорошие характеристики ингибирования отложений, но 2-гидроксифосфоноуксусная кислота (ГФАА) несколько хуже ингибирует отложения сульфата кальция.
Во избежание разложения 2-гидроксифосфоноуксусной кислоты (ГФАК) окислительным бактерицидом можно использовать защитное средство, но на него меньше влияет остаточный хлор (0,5-1,0 мг/л) в системе охлаждающей воды периодического действия. хлорирование.


Совместное использование 2-гидроксифосфоноуксусной кислоты (ГФАА) и соли цинка оказывает очевидный синергетический эффект ингибирования коррозии.
Рекомендуемая концентрация 2-гидроксифосфоноуксусной кислоты (ГФАА) обычно составляет 5–30 мг/л.
Дозирующее оборудование должно быть устойчиво к кислотной коррозии.


2-гидроксифосфоноуксусная кислота (ГФАА) в основном используется в качестве ингибитора коррозии катода металла.
2-гидроксифосфоноуксусная кислота (ГФАА) широко используется для ингибирования коррозии и накипи в системах оборотной охлаждающей воды в сталелитейной, нефтехимической, энергетической, медицинской и других отраслях промышленности.


2-гидроксифосфоноуксусная кислота (ГФАА) подходит для использования в качестве ингибитора коррозии в воде низкой жесткости, легко подверженной коррозии в южном Китае.
2-гидроксифосфоноуксусная кислота (HPAA). Эффект смешивания с солью цинка лучше.
Органические ингибиторы коррозии и накипи, состоящие из полимеров с низкой молекулярной массой, обладают отличными характеристиками.


2-гидроксифосфоноуксусная кислота (HPAA) используется в качестве ингибитора коррозии и средства против накипи.
2-гидроксифосфоноуксусная кислота (HPAA) используется в продуктах очистки воды.
2-Гидроксифосфоноуксусная кислота (ГФАА) в основном используется в качестве ингибитора катодной коррозии в системе подпитки нефтяных месторождений в сталелитейной, нефтехимической, энергетической и медицинской промышленности.


При использовании соли цинка эффект еще лучше.
В качестве ингибитора коррозии 2-гидроксифосфоноуксусная кислота (ГФАА) в основном применяется в системах охлаждающей/технической воды нефтяных месторождений, нефтехимических заводов и электростанций.


2-гидроксифосфоноуксусная кислота (ГФАА) также используется для обработки поверхности стали.
2-гидроксифосфоноуксусная кислота (ГФАА) считается ингибитором коррозии мягкой стали и в основном используется в водоочистной промышленности.
2-гидроксифосфоноуксусная кислота (HPAA) демонстрирует превосходные характеристики во всех органических составах по сравнению с обычно используемыми фосфонатами.


В некоторых составах 2-гидроксифосфоноуксусная кислота (ГФАА) может заменять молибдат или его производные.
2-гидроксифосфоноуксусная кислота (HPAA) используется в системах охлаждения воды/промышленной водоочистке.
2-гидроксифосфоноуксусная кислота (HPAA) используется для обработки поверхности металлов в качестве ингибитора коррозии стали.


2-гидроксифосфоноуксусная кислота (ГПАА) является экологически приемлемым ингибитором коррозии углеродистой стали в системах охлаждающей воды.
2-гидроксифосфоноуксусная кислота (HPAA) обеспечивает лучшую защиту от коррозии углеродистой стали при использовании в сочетании с цинком или другими фосфонатами.
2-гидроксифосфоноуксусная кислота (HPAA) уменьшает загрязнение железа, тем самым повышая эффективность теплопередачи и снижая затраты на техническое обслуживание системы.


2-Гидроксифосфоноуксусная кислота (ГПАА) является биоразлагаемой и особенно подходит для применений, где регулируется сброс молибдатов ИЛИ требуется очистка любой органической охлаждающей воды.
Ожидается, что 2-гидроксифосфоноуксусная кислота (HPAA) будет чувствительна к атаке галогенов.


2-Гидроксифосфоноуксусная кислота (ГФАА) в основном используется в качестве ингибитора катодной коррозии в системах подпитки нефтяных месторождений в таких областях, как сталелитейная, нефтехимическая, электростанция и медицинская промышленность.
При использовании соли цинка эффект еще лучше.


2-гидроксифосфоноуксусная кислота (ГФАА) в основном используется в качестве ингибитора накипи при очистке воды и трубопроводах.
2-гидроксифосфоноуксусная кислота (ГФАА) обладает лучшей ингибирующей способностью среди фосфонатов и подходит для воды с высокой коррозионной активностью;
2-гидроксифосфоноуксусная кислота (ГПАА) совместима с солью цинка;


2-гидроксифосфоноуксусная кислота (ГФАА) обладает хорошей термостабильностью, устойчивостью к высоким температурам — 200 град.С.
В 2-гидроксифосфоноуксусной кислоте (HPAA) содержится меньше фосфора, что снижает воздействие на окружающую среду.
Органические ингибиторы коррозии, в которых 2-гидроксифосфоноуксусная кислота (ГПАА) сочетается с низкомолекулярным полимером, обладают превосходными характеристиками.


При использовании соли цинка эффект еще лучше.
2-Гидроксифосфоноуксусная кислота (ГФАА) в основном используется в качестве ингибитора катодной коррозии металлов, но также широко используется для подавления коррозии и предотвращения образования отложений в системах оборотного охлаждения сталелитейной, нефтехимической, электроэнергетической, фармацевтической и других отраслей промышленности.


2-гидроксифосфоноуксусная кислота (HPAA) особенно подходит для воды с низкой жесткостью и легко вызывающей коррозию водой.
2-гидроксифосфоноуксусная кислота (ГФАА) в основном используется в качестве ингибитора накипи при очистке воды.
2-гидроксифосфоноуксусная кислота (ГПАА) обладает лучшей ингибирующей способностью среди фосфонатов и подходит для воды с высокой коррозионной активностью.


2-гидроксифосфоноуксусная кислота (HPAA) совместима с солью цинка; Обладает хорошей термостабильностью, устойчивостью к высоким температурам 200 град.
2-Гидроксифосфоноуксусная кислота (ГФАА) в основном используется в качестве ингибитора катодной коррозии в системах подпитки нефтяных месторождений в таких областях, как сталелитейная, нефтехимическая, электростанция и медицинская промышленность.


При использовании соли цинка эффект еще лучше.
2-гидроксифосфоноуксусная кислота (HPAA) широко используется в сталелитейной, нефтехимической, электроэнергетической, фармацевтической и других отраслях промышленности для ингибирования накипи в системе циркуляционной охлаждающей воды, ингибирования коррозии, подходит для воды с низкой жесткостью в южном Китае.


2-гидроксифосфоноуксусная кислота (ГФАА) может широко использоваться в сталелитейной, нефтехимической, электроэнергетической отраслях, для ингибирования отложений и коррозии в системах циркуляционной охлаждающей воды в медицине и других отраслях промышленности, как правило, в сочетании с солью цинка для образования ингибитора коррозии.
2-гидроксифосфоноуксусная кислота (ГПАА) в основном используется в качестве ингибитора катодной коррозии в системах оборотного холодного водоснабжения в таких областях, как сталелитейная и металлургическая, нефтехимическая, электростанция и медицинская промышленность, подходит для воды низкой жесткости и легкого коррозионного качества.


Когда 2-гидроксифосфоноуксусная кислота (HPAA) содержит соль цинка, эффект еще лучше.
2-гидроксифосфоноуксусная кислота (ГФАА) в основном используется в качестве ингибитора катодной коррозии металлов и широко используется в системах оборотного охлаждения воды в черной металлургии, нефтехимической, электроэнергетической, медицинской и других отраслях промышленности.


2-гидроксифосфоноуксусная кислота (ГФАА) подходит для использования в качестве ингибитора коррозии при низкой жесткости и легком корродировании воды в южном Китае, а также имеет лучший эффект соединения с солью цинка.
2-гидроксифосфоноуксусная кислота (ГПАА) широко используется для защиты от накипи и коррозии систем циркуляционной охлаждающей воды в сталелитейной, нефтехимической, электроэнергетической, медицинской и других отраслях промышленности и подходит для воды с низкой жесткостью на юге моей страны.


2-гидроксифосфоноуксусная кислота (ГФАА) может широко использоваться в сталелитейной, нефтехимической, электроэнергетической, медицинской и других отраслях промышленности.
Ингибирование накипи и коррозии в системе циркуляционной охлаждающей воды обычно сочетается с солью цинка для образования ингибитора коррозии, который подходит для воды с низкой жесткостью на юге моей страны и оказывает эффект ингибирования накипи.


2-гидроксифосфоноуксусная кислота (ГФАА) используется в качестве ингибитора коррозии.
2-гидроксифосфоноуксусная кислота (HPAA) обладает превосходными характеристиками ингибирования коррозии, особенно для воды с низкой жесткостью, низкой щелочностью, сильной коррозионной активностью, демонстрируя сильное ингибирование коррозии.


2-гидроксифосфоноуксусная кислота (ГПАА) обладает хорошим хелатирующим эффектом с двухвалентными ионами, что может использоваться в качестве стабилизатора ионов металлов для эффективной стабилизации плазмы Fe2, Fe3, Mn2 и Al3 в воде и уменьшения коррозии и отложений.
2-гидроксифосфоноуксусная кислота (HPAA) может значительно снизить отложение карбоната кальция и диоксида кремния и обладает хорошими характеристиками ингибирования отложений, но эффективность ингибирования отложений 2-гидроксифосфоноуксусной кислоты (HPAA) в отношении отложений сульфата кальция немного плохая.


Чтобы избежать разложения 2-гидроксифосфоноуксусной кислоты (ГФАА) окисляющим бактерицидом, можно использовать защитный агент, но остаточный хлор (0,5 ~ 1-0 мг/л) меньше влияет на охлаждающую воду периодического хлорирования. система.
Комбинация 2-гидроксифосфоноуксусной кислоты (ГФАА) и соли цинка оказывает очевидный синергический эффект ингибирования коррозии.


Рекомендуемая концентрация 2-гидроксифосфоноуксусной кислоты (ГФАА) обычно составляет от 5 до 30 мг/л.
Для каждого лекарственного препарата должна быть обеспечена стойкость к кислотной коррозии.
2-гидроксифосфоноуксусная кислота (ГФАА) обычно используется в качестве хелатирующего агента для ионов металлов и диспергатора карбоната кальция и других минеральных отложений.


2-гидроксифосфоноуксусная кислота (ГПАА) — универсальное и надежное соединение, что делает его идеальным в качестве ингибиторов катодной коррозии в системах подпитки нефтепромыслов.
2-гидроксифосфоноуксусная кислота (ГФАА) широко используется в таких отраслях, как сталелитейная, нефтехимическая, энергетическая и медицинская, с превосходной эффективностью.


В сочетании с солью цинка эффект защиты от коррозии 2-гидроксифосфоноуксусной кислоты (ГФАА) может быть значительно усилен, что делает ее еще более привлекательным вариантом для этих областей.
2-гидроксифосфоноуксусная кислота (ГПАА) в основном используется в качестве ингибитора катодной коррозии в системах повторного закачивания воды на нефтяных месторождениях в таких областях, как сталелитейная и металлургическая, нефтехимическая, электростанция и медицинская промышленность.


При использовании соли цинка эффект еще лучше.
2-гидроксифосфоноуксусная кислота (ГФАА) в основном используется в качестве ингибитора катодной коррозии металлов.
2-гидроксифосфоноуксусная кислота (ГФАА) широко используется для ингибирования коррозии и накипи в системах оборотной охлаждающей воды в сталелитейной, нефтехимической, электроэнергетической, фармацевтической и других отраслях промышленности.


2-гидроксифосфоноуксусная кислота (ГФАА) подходит для использования в качестве ингибитора коррозии для воды низкой жесткости, легко вызывающей коррозию, на юге моей страны.
Органический ингибитор коррозии и накипи, состоящий из 2-гидроксифосфоноуксусной кислоты (HPAA) и низкомолекулярного полимера, обладает превосходными характеристиками.
И эффект будет лучше в сочетании с солью цинка.


2-гидроксифосфоноуксусная кислота (ГФАА) в основном используется в качестве ингибитора катодной коррозии в системах подпитки нефтяных месторождений в таких областях, как сталелитейная, нефтехимическая, электростанция и медицинская промышленность.
При использовании соли цинка эффект еще лучше.


2-Гидроксифосфоноуксусная кислота (ГФАА) в основном используется в качестве ингибитора катодной коррозии в системах подпитки нефтяных месторождений в таких областях, как сталелитейная, нефтехимическая, электростанция и медицинская промышленность.
2-гидроксифосфоноуксусная кислота (ГФАА) в основном используется в качестве ингибитора катодной коррозии металлов.



СВОЙСТВА 2-ГИДРОКСИФОСФОНОУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ (ГФАК):
2-гидроксифосфоноуксусная кислота (ГФАА) химически стабильна, трудно гидролизуется, трудно разрушается кислотой или щелочью, безопасна в использовании, нетоксична и не загрязняет окружающую среду.
2-гидроксифосфоноуксусная кислота (HPAA) может улучшить растворимость цинка. Его эффективность ингибирования коррозии в 5-8 раз выше, чем у HEDP и EDTMP.
При изготовлении из низкомолекулярных полимеров эффект ингибирования коррозии 2-гидроксифосфоноуксусной кислоты (HPAA) становится еще лучше.



ПРИГОТОВЛЕНИЕ 2-ГИДРОКСИФОСФОНОУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ (ГФАК):
2-Гидроксифосфоноуксусную кислоту (ГФАА) можно получить реакцией глиоксиловой кислоты с трихлоридом фосфора: C2H2O3+PCl3+3H2O→C2H5O6P+3HCl.



ОСОБЕННОСТИ 2-ГИДРОКСИФОСФОНОУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ (HPAA):
2-гидроксифосфоноуксусная кислота (HPAA) является мощным ингибитором коррозии мягкой стали для полностью органических составов охлаждающей воды.
2-гидроксифосфоноуксусная кислота (HPAA) уменьшает загрязнение железом, что повышает эффективность теплопередачи.

Хорошая биоразлагаемость 2-гидроксифосфоноуксусной кислоты (ГФАА) делает ее подходящей для использования в районах, где скорость сброса молибдена регулируется на очень низком уровне.
Содержание 2-гидроксифосфоноуксусной кислоты (ГФАА) можно легко контролировать с помощью стандартного набора для определения органофосфонатов.



СВОЙСТВА 2-ГИДРОКСИФОСФОНОУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ (ГФАК):
2-гидроксифосфоноуксусная кислота (ГФАА) химически стабильна.
2-гидроксифосфоноуксусная кислота (ГФАА) трудно гидролизуется и разрушается кислотой или щелочью.
Таким образом, химикат для очистки воды 2-гидроксифосфоноуксусной кислоты (HPAA) безопасен в использовании.

2-гидроксифосфоноуксусная кислота (HPAA) также не токсична и не загрязняет окружающую среду.
2-гидроксифосфоноуксусная кислота (HPAA) может улучшить растворимость цинка.
Способность 2-гидроксифосфоноуксусной кислоты (HPAA) ингибировать коррозию в 5–8 раз лучше, чем у HEDP и EDTMP.

При изготовлении из низкомолекулярных полимеров эффект ингибирования коррозии становится еще лучше.
2-гидроксифосфоноуксусная кислота (ГПАА) обладает хорошей химической стабильностью, трудно гидролизуется и не повреждается кислотой или щелочью, безопасна и надежна в использовании, нетоксична и не загрязняет окружающую среду.

2-гидроксифосфоноуксусная кислота (ГФАА) обладает хорошей химической стабильностью, трудно гидролизуется и не повреждается кислотой или щелочью, безопасна и надежна в использовании, нетоксична и не загрязняет окружающую среду.
2-гидроксифосфоноуксусная кислота (HPAA) может улучшить растворимость цинка, обладая сильным ингибированием. 2-гидроксифосфоноуксусная кислота обладает лучшими характеристиками ингибирования, чем HEDP, EDTMP.

2-Гидроксифосфоноуксусная кислота (ГФАА) в основном используется в качестве ингибитора катодной коррозии металлов, но также широко используется для подавления коррозии и предотвращения образования отложений в системах оборотного охлаждения сталелитейной, нефтехимической, электроэнергетической, фармацевтической и других отраслей промышленности.
2-гидроксифосфоноуксусная кислота (HPAA) особенно подходит для воды низкой жесткости и легко вызывающей коррозию воды.



СВОЙСТВА 2-ГИДРОКСИФОСФОНОУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ (ГФАК):
2-гидроксифосфоноуксусная кислота (HPAA) присутствует в [HPAA]2- и [HPAA]3- в воде при pH 7–9.
2-Гидроксифосфоноуксусная кислота (ГФАА) образует защитную пленку на поверхности металла с помощью хелата, образованного Ca2+ и Zn2+.
Продуктом растворимости 2-гидроксифосфоноуксусной кислоты (ГФАА) является ZnHPAA.

2-гидроксифосфоноуксусная кислота (ГПАА) обладает хорошей совместимостью и синергизмом с некоторыми широко используемыми стабилизаторами воды.
Например, когда 2-гидроксифосфоноуксусная кислота (ГФАА) сочетается с Zn2+, достаточно добавить всего 5–10 мг/л, а Zn2+ в концентрации 1–2 мг/л может обеспечить хорошее ингибирование коррозии в различных водных системах.

Кроме того, содержание фосфора в ингибиторе коррозии 2-гидроксифосфоноуксусной кислоты (ГФАА) ниже, чем в обычных фосфорорганических стабилизаторах воды, и соответствует требованиям экологически чистого «низкого фосфора».
В то же время его термическая стабильность хорошая, и содержание 2-гидроксифосфоноуксусной кислоты (ГФАА) можно измерить с помощью дифференциального сканирующего калориметра при температуре до 160°C.

Даже при высокой температуре 200 °C скорость разложения составляет всего 8%, поэтому 2-гидроксифосфоноуксусная кислота (ГФАК) полностью соответствует требованиям теплообменного оборудования в сталелитейной, нефтехимической, электроэнергетической, медицинской и других отраслях промышленности.
Продукты на основе 2-гидроксифосфоноуксусной кислоты (HPAA) обладают низкой токсичностью по сравнению с традиционными средствами ингибирования отложений.
Ингибиторы коррозии более приемлемы для защиты окружающей среды.

Заключение
Таким образом, 2-гидроксифосфоноуксусная кислота (HPAA) представляет собой катодный ингибитор коррозии, широко используемый в очистке воды для черных металлов и особенно подходит для воды с низкой жесткостью и высокотемпературных теплообменников.



СВОЙСТВА 2-ГИДРОКСИФОСФОНОУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ (ГФАК):
2-гидроксифосфоноуксусная кислота (ГФАА) обладает хорошей химической стабильностью, ее нелегко гидролизовать, ее нелегко повредить кислотой и щелочью, она безопасна и надежна в использовании, нетоксична и не загрязняет окружающую среду, может улучшить растворимость. цинка, обладает сильным эффектом ингибирования коррозии, а его эффективность ингибирования коррозии в 5-8 раз выше, чем у HEDP и EDTMP.
Органический ингибитор коррозии и накипи, состоящий из полимеров с низкой молекулярной массой, обладает превосходными характеристиками.



МЕТОДЫ ПОЛУЧЕНИЯ 2-ГИДРОКСИФОСФОНОУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ (ГФАК):
2-гидроксифосфоноуксусная кислота (ГФАА) является хорошим ингибитором отложений.
2-гидроксифосфоноуксусная кислота (ГПАА) представляет собой темно-коричневую жидкость с молекулярной формулой C2H5O6P и относительной молекулярной массой 156,03.
Способ получения 2-гидроксифосфоноуксусной кислоты (ГФАА) обычно включает следующие три метода.



ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА 2-ГИДРОКСИФОСФОНОУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ (ГФАК):
*Метод первый:
16,3 части (0,11 моль/л) 50% водного раствора дигидроксиуксусной кислоты (гидрат глиоксиловой кислоты) и 8,2 части (0,1 моль/л) фосфористой кислоты нагревали при 98°С-100°С в течение 24 часов при перемешивании.
24,5 части 60% водного раствора ГПАА.
150 частей этого раствора подвергли перегонке при пониженном давлении (2 кПа) с получением 104 частей коричневой вязкой маслянистой жидкости.


*Метод второй:
Из диметилфосфита и бутилглиоксилата при катализе метоксида натрия в соотношении количества 1:(0,95-1) реагируют при 25°С-120°С в течение нескольких часов.
Фосфинилгидроксиацетат можно использовать для получения HPAA тремя различными способами.

Более простой путь состоит в проведении реакции омыления диметоксифосфинилгидроксиацетата соляной кислотой при следующих условиях: соотношение количества бутилацетата диметоксифосфинилгидроксиацетата к соляной кислоте равно 1:(8-15), температура 90°. С-110°С, время реакции 10-20 часов.


*Метод третий:
Динатриевую соль фосфоноформальдегида получают синтезом диметоксиметанфосфоновой кислоты и раствора гидроксида натрия при 80-90°С в течение 1-3 часов.

Затем 2-гидроксифосфоноуксусную кислоту (ГПАА) подвергают взаимодействию с синильной кислотой при 25–30°C в течение 0,25–3 часов с образованием динатриевой соли фосфоногидроксиацетонитрила.
Гидролиз соляной кислотой дает 2-гидроксифосфоноуксусную кислоту (ГФАА).



СВОЙСТВА 2-ГИДРОКСИФОСФОНОУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ (ГФАК):
2-гидроксифосфоноуксусная кислота (ГПАА) химически стабильна, трудно гидролизуется, трудно разрушается кислотой или щелочью, безопасна в использовании, не токсична и не загрязняет окружающую среду.
Кроме того, 2-гидроксифосфоноуксусная кислота (ГФАА) может улучшить растворимость цинка.

2-гидроксифосфоноуксусная кислота (HPAA) действует лучше, чем обычно используемые фосфонаты, такие как HEDP и EDTMP (в 5–8 раз лучше).
Иногда 2-гидроксифосфоноуксусная кислота (ГФАА) может даже заменить молибдат и его производные.
Хорошая эффективность при низких концентрациях позволяет использовать 2-гидроксифосфоноуксусную кислоту (HPAA), обычно используемую на уровне PPM.

2-гидроксифосфоноуксусная кислота (ГПАА) растворима в воде и может увеличивать растворимость цинка.
Эффект 2-гидроксифосфоноуксусной кислоты (ГФАА) можно еще больше улучшить, если использовать соли цинка или полимер.
Раствор фосфорной кислоты реагирует с глиоксиловой кислотой при температуре 100–110 ℃ в течение 4–10 часов.

Затем введите воду для приготовления водного раствора 2-гидроксифосфоноуксусной кислоты (HPAA).
Эта реакция может быть одношаговой и начинается с гидролиза PCl3.
В некоторых исследованиях микроволновое облучение используется вместо нагрева, чтобы снизить потребление энергии и время реакции.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА 2-ГИДРОКСИФОСФОНОУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ (ГФАК):
Молекулярный вес : 172,03100
Точная масса : 156,03.
Код HS : 2931900090
ПСА : 134,10000
XLogP3 : -1,50130
Внешний вид : темно-коричневая жидкость.
Плотность : 2,131 г/см3
Точка плавления : 108-110°C.
Точка кипения : 557,7°C при 760 мм рт.ст.
Температура вспышки : 291,1 ºC
Инд��кс преломления : 1,569
Давление пара : 0,000278 мм рт.ст. при 25°C.
Молекулярный вес: 156,03
XLogP3:-2,6
Количество доноров водородной связи: 4
Количество акцепторов водородной связи: 6

Количество вращающихся облигаций: 2
Точная масса: 155,98237487.
Моноизотопная масса: 155,98237487.
Топологическая площадь полярной поверхности: 115
Количество тяжелых атомов: 9
Сложность:156
Неопределенное количество стереоцентров атома: 1
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да
Внешний вид: Жидкость
Цвет: Темно-коричневый
Удельный вес: при 25°C 1,32-1,42.
pH (1%) раствора: < 2
Активный контент: прибл. 50%

Растворимость: смешивается с водой.
Внешний вид: жидкость темно-янтарного цвета.
Содержание твердого вещества %: 50,0 мин.
Общая фосфоновая кислота (как PO43-)%: 25,0 мин.
Фосфорная кислота (как PO43-)%: 1,5 макс.
Плотность (20 ℃ ) г/см3: 1,30 мин.
pH (1% водный раствор): 3,0 макс.
Молекулярный вес: 156,03 г/моль
XLogP3-AA: -2
Число доноров водородных связей: 3
Количество акцепторов водородной связи: 6
Количество вращающихся облигаций: 3
Точная масса: 155,98237487 г/моль.
Моноизотопная масса: 155,98237487 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 104 Å ²
Количество тяжелых атомов: 9
Официальное обвинение: 0
Сложность: 151

Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да
Внешний вид: жидкость темно-янтарного цвета.
Содержание твердого вещества %: 50,0 мин.
Общая фосфоновая кислота (как PO43-)%: 25,0 мин.
Фосфорная кислота (как PO43-)%: 1,5 макс.
Плотность (20 ℃ ) г/см3: 1,30 мин.
pH (1% водный раствор): 3,0 макс.
Внешний вид: жидкость темно-янтарного цвета.
Содержание твердого вещества %: 50,0 мин.
Фосфористая кислота (как PO33-)%: 4,0 макс.

Плотность (20 ℃ ) г/см3: 1,30 мин.
pH (1% раствор): 1,0-3,0
Физическое состояние: Недоступно.
Молекулярная формула: C2H5O7P
Молекулярный вес: 172,029
Запах: Не доступен.
pH: недоступен.
Диапазон температур кипения: Не доступен.
Точка замерзания/плавления: Недоступно.
Точка вспышки: Недоступно.
Скорость испарения: Не доступен.
Воспламеняемость (твердое тело, газ): См. раздел 2.
Пределы взрываемости: Недоступно.
Давление пара: Недоступно.
Плотность пара: Не доступен.
Растворимость: Не доступен.
Относительная плотность: Недоступно.

Показатель преломления: недоступен.
Волатильность: Недоступно.
Температура самовоспламенения: Недоступно.
Температура разложения: Не доступен.
Коэффициент разделения: недоступен.
Внешний вид: жидкость темно-янтарного цвета.
Содержание твердых веществ: % 50,0 мин.
Общая фосфоновая кислота (как PO43-)%: 25,0 мин.
Фосфорная кислота (как PO43-)%: 1,5 макс.
Плотность (20 ℃ ) г/см3: 1,30 мин.
pH (1% водный раствор): 3,0 макс.
КАС: 23783-26-8
4721-24-8
ЭИНЭКС: 405-710-8
ИнЧИ: ИнЧИ=1/C6H15O3P/c1-2-3-4-5-6-10(7,8)9/h2-6H2,1H3,(H2,7,8,9)/p-2

Молекулярная формула: C2H5O6P
Молярная масса: 156,03
Плотность: 1,37 (50% водн.)
Точка Болинга: 557,7±60,0 °C (прогнозируется)
Температура вспышки: 135°C
Давление пара: 0,000278 мм рт.ст. при 25°C.
рКа: 2,05±0,10 (прогнозируется)
Условия хранения: -20°C
Физические и химические свойства:
Плотность: 1,37 (50% водн.)
Внешний вид: жидкость темно-янтарного цвета.
Содержание твердого вещества %: 50,0 мин.
Общая фосфоновая кислота (как PO43-)%: 25,0 мин.
Фосфорная кислота (как PO43-)%: 1,5 макс.
Плотность (20 ℃ ) г/см3: 1,30 мин.
pH (1% водный раствор): 3,0 макс.



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ 2-ГИДРОКСИФОСФОНОУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ (HPAA):
-Общая информация:
Немедленно снимите одежду, загрязненную продуктом.
*Вдыхание:
Вынесите человека на свежий воздух.
Получите медицинскую помощь.
* Контакт с кожей:
Немедленно промойте кожу проточной водой в течение не менее 15 минут, сняв загрязненную одежду и обувь.
Стирайте одежду перед повторным использованием.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью.
*Зрительный контакт:
Немедленно промойте открытые глаза проточной водой в течение не менее 15 минут.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью.
*Проглатывание:
Прополоскать рот водой.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Никакой дополнительной информации нет.



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ 2-ГИДРОКСИФОСФОНОУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ (HPAA):
-Личные меры предосторожности, защитное снаряжение и действия в чрезвычайных ситуациях:
Носите защитное оборудование и не допускайте незащищенный персонал.
Обеспечьте достаточную вентиляцию.
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию, другие водные пути или почву.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Пропылесосьте, подместите или впитайте инертным материалом и поместите в подходящий контейнер для утилизации.
Ознакомьтесь с местными правилами утилизации.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ 2-ГИДРОКСИФОСФОНОУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ (ГФАА):
-Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяное распыление, сухие химикаты, углекислый газ или химическую пену.
-Советы пожарным:
Как и при любом пожаре, надевайте одобренный NIOSH или эквивалентный автономный дыхательный аппарат с регулируемым давлением и полный комплект защитного снаряжения.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА 2-ГИДРОКСИФОСФОНОУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ (HPAA):
-Соответствующие технические средства контроля:
Мойте руки перед перерывами и сразу после работы с продуктом.
Помещения, где хранится или используется этот материал, должны быть оборудованы фонтанчиками для промывания глаз.
-Личная защита:
*Глаза:
защитные очки или очки с боковой защитой.
Защитная маска может быть уместна на некоторых рабочих местах.
*Руки:
Носить перчатки
*Кожа и тело:
Защитная одежда
Как минимум наденьте лабораторный халат и обувь с закрытым носком.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ 2-ГИДРОКСИФОСФОНОУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ (HPAA):
-Меры безопасного обращения:
Тщательно вымойте руки после работы.
Носите подходящую защитную одежду, перчатки и средства защиты глаз/лица.
Держите контейнер плотно закрытым.
Открывайте и обращайтесь с контейнером осторожно.
Не ешьте, не пейте и не курите во время работы.
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Храните в плотно закрытом контейнере, когда не используете.
Хранить в прохладном, сухом, хорошо проветриваемом помещении вдали от несовместимых веществ.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ 2-ГИДРОКСИФОСФОНОУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ (ГФАК):
-Реактивность:
Нет в наличии.
-Химическая стабильность:
Стабилен при рекомендуемых температурах и давлениях.
-Возможность опасных реакций:
Нет в наличии.


2-ГИДРОКСИЭТАНОВАЯ КИСЛОТА
2-гидроксиэтановая кислота — это разновидность альфа-гидроксикислоты (AHA), которая обычно используется в продуктах по уходу за кожей и косметических процедурах.
2-гидроксиэтановая кислота представляет собой бесцветное, гигроскопичное кристаллическое вещество без запаха, хорошо растворимое в воде.
2-гидроксиэтановая кислота представляет собой расплывающиеся кристаллы, которые в природе встречаются в составе сахарного тростника.

Номер CAS: 79-14-1
Номер ЕС: 201-180-5
Молекулярная формула: C2H4O3.
Молекулярный вес: 76,05

гликолевая кислота, 2-Гликолевая кислота, Гликолевая кислота, 79-14-1, Гликолевая кислота, Гидроксиэтановая кислота, Уксусная кислота, гидрокси-, гликолат, Полигликолид, Касвелл №470, Киселина гликолевая, альфа-Гликолевая кислота, Киселина гидроксиоктова, 2 -Гидроксиэтановая кислота, HOCH2COOH, Химический код пестицида EPA 000101, HSDB 5227, NSC 166, Киселина гликолова [Чехия], AI3-15362, Киселина гидроксиоктова [Чехия], C2H4O3, Гликоцид, GlyPure, BRN 1209322, NSC-166, Ac этильная кислота, 2-гидрокси-, EINECS 201-180-5, UNII-0WT12SX38S, MFCD00004312, GlyPure 70, 0WT12SX38S, CCRIS 9474, DTXSID0025363, CHEBI:17497, Гликолевая кислота-13C2, .альфа.-Гликолевая кислота, ГЛИКОЛЯТ , DTXCID105363, НСК166, EC 201-180-5, 4-03-00-00571 (Справочник Beilstein), ГЛИКОЛИЕВАЯ-2,2-D2 КИСЛОТА, GOA, Гликолевая кислота (MART.), Гликолевая кислота [MART.], C2H3O3-, гликолевая кислота, Стандарт гликолята: C2H3O3- @ 1000 микрог/мл в H2O, гидроксиэтаноат, a-гидроксиацетат, гидроксиуксусная кислота, 2-гидроксиуксусная кислота, альфа-гидроксиацетат, a-гликолевая кислота, 2-гидроксиуксусная кислота, 2-гидроксиуксусная кислота, 2-гидроксиэтановая кислота, HO-CH2-COOH, раствор гликолевой кислоты, bmse000245, WLN: QV1Q, гликолевая кислота [MI], гликолевая кислота (7CI,8CI), гликолевая кислота [INCI], гликолевая кислота [VANDF], гликолевая кислота , год, 98%, Уксусная кислота, гидрокси- (9CI), CHEMBL252557, Гликолевая кислота [WHO-DD], Гликолевая кислота, Кристалл, Реагент, Гликолевая кислота [HSDB], BCP28762, Гликолевая кислота, >=97,0% (T) , STR00936, Tox21_301298, s6272, STL197955, AKOS000118921, Гликолевая кислота, ReagentPlus(R), 99%, CS-W016683, DB03085, HY-W015967, SB83760, CAS-79-14-1, USEPA/OPP P Код эстицида: 000101, NCGC00160612-01, NCGC00160612-02, NCGC00257533-01, FT-0612572, FT-0669047, G0110, G0196, Гликолевая кислота 100 мкг/мл в ацетонитриле, EN300-19242, Гликолевая кислота, специальная марка SAJ, >= 98,0%, C00160 , C03547, D78078, Гликолевая кислота, Vetec(TM), чистота реагента, 98%, Гликолевая кислота; ГИДРОКСИЭТАНОВАЯ КИСЛОТА, Гликолевая кислота, BioXtra, >=98,0% (титрование), Q409373, J-509661, F2191-0224, Гликолевая кислота; Гидроксиэтановая кислота; Гликолевая кислота, Z104473274, 287EB351-FF9F-4A67-B4B9-D626406C9B13, Гликолевая кислота, сертифицированный эталонный материал, TraceCERT(R), InChI=1/C2H4O3/c3-1-2(4)5/h3H,1H2,(H, 4,5, Гликолевая кислота, безводная, сыпучая, Redi-Dri(TM), ReagentPlus(R), 99%, Гликолевая кислота, Фармацевтический вторичный стандарт, Сертифицированный эталонный материал, O7Z

2-гидроксиэтановая кислота получается из сахарного тростника и принадлежит к семейству природных кислот, известных своими отшелушивающими и обновляющими кожу свойствами.
2-гидроксиэтановая кислота — это наименьшая альфа-гидроксикислота (AHA).
2-гидроксиэтановая кислота в основном добавляется в различные средства по уходу за кожей для улучшения внешнего вида и текстуры кожи.

2-гидроксиэтановая кислота также может уменьшить морщины, рубцы от прыщей и гиперпигментацию. В текстильной промышленности 2-гидроксиэтановую кислоту можно использовать в качестве красителя и дубителя.
2-гидроксиэтановая кислота CH20HCOOH состоит из бесцветных расплывающихся листочков, которые разлагаются примерно при 78°C (172 OF).

2-гидроксиэтановая кислота также известна как гликолевая кислота, а ее название IUPAC — гидроксиэтановая кислота.
2-гидроксиэтановая кислота представляет собой 2-гидроксимонокарбоновую кислоту, которая представляет собой уксусную кислоту, в которой метильная группа гидроксилирована.

2-гидроксиэтановая кислота представляет собой альфа-гидроксикислоту, обладающую антибактериальными, антиоксидантными, кератолитическими и противовоспалительными свойствами.
2-гидроксиэтановая кислота растворима в воде, спирте и эфире.

2-гидроксиэтановая кислота представляет собой бесцветное, гигроскопичное кристаллическое вещество без запаха, хорошо растворимое в воде.
2-гидроксиэтановая кислота используется в различных продуктах по уходу за кожей.

2-гидроксиэтановая кислота широко распространена в природе.
Гликолят (иногда называемый «гликолят») представляет собой соль или сложный эфир 2-гидроксиэтановой кислоты.

2-гидроксиэтановая кислота используется при крашении, дублении, электрополировке и в пищевых продуктах.
2-гидроксиэтановая кислота функционально родственна уксусной кислоте и несколько сильнее ее.

Соли или эфиры 2-гидроксиэтановой кислоты называются гликолятами.
2-гидроксиэтановая кислота широко распространена в природе и может быть выделена из природных источников, таких как сахарный тростник, сахарная свекла, ананас, дыня и незрелый виноград.

2-гидроксиэтановую кислоту получают окислением гликоля разбавленной азотной кислотой.
2-гидроксиэтановая кислота используется в различных продуктах по уходу за кожей.

2-гидроксиэтановая кислота используется при обработке и окраске текстиля и кожи.
2-гидроксиэтановая кислота также используется для очистки, полировки и пайки металлов.

2-гидроксиэтановая кислота представляет собой бесцветное, гигроскопичное кристаллическое твердое вещество без запаха с химической формулой C2H4O3.
2-гидроксиэтановая кислота широко распространена в природе.

Гликолят (иногда называемый «гликолят») представляет собой соль или сложный эфир 2-гидроксиэтановой кислоты.
2-гидроксиэтановая кислота, или 2-гидроксиэтановая кислота, является слабой кислотой.
2-гидроксиэтановая кислота продается в виде 70% раствора.

2-гидроксиэтановая кислота широко используется в индустрии ухода за кожей и в косметической промышленности благодаря способности 2-гидроксиэтановой кислоты отшелушивать кожу, способствовать обновлению клеток кожи и улучшать общую текстуру и внешний вид кожи.
2-гидроксиэтановая кислота, также известная как 2-гидроксиацетат или гликолат, принадлежит к классу органических соединений, известных как альфа-гидроксикислоты и их производные.

Это органические соединения, содержащие карбоновую кислоту, замещенную гидроксильной группой на соседнем углероде.
Это может сделать 2-гидроксиэтановую кислоту потенциальным биомаркером потребления этих продуктов.
После нанесения 2-гидроксиэтановая кислота вступает в реакцию с верхним слоем эпидермиса, ослабляя связывающие свойства липидов, которые скрепляют омертвевшие клетки кожи.

2-гидроксиэтановая кислота является потенциально токсичным соединением.
Было обнаружено, что 2-гидроксиэтановая кислота у человека связана с несколькими заболеваниями, такими как трансуретральная резекция простаты и атрезия желчных путей; 2-гидроксиэтановая кислота также связана с несколькими врожденными метаболическими нарушениями, включая глутаровую ацидемию 2-го типа, 2-гидроксиэтановую ацидурию и d-2-гидроксиглутаровую ацидурию.

2-гидроксиэтановая и щавелевая кислоты вместе с избытком молочной кислоты ответственны за метаболический ацидоз анионной щели.
2-гидроксиэтановая кислота существует у всех живых существ, от бактерий до человека.
У человека 2-гидроксиэтановая кислота участвует в метаболизме росиглитазона.

Вне человеческого организма 2-гидроксиэтановая кислота была обнаружена, но не определена количественно, в нескольких различных продуктах питания, таких как закваски, ананасовый шалфей, сельдерей, гвоздика и фейхоа.
2-гидроксиэтановая кислота — чрезвычайно слабоосновное (по существу нейтральное) соединение (на основе 2-гидроксиэтановой кислоты pKa).
2-гидроксиэтановая кислота разрушает связи между омертвевшими клетками на поверхности кожи, что облегчает их отшелушивание.

Это указывает на участие гидроксильной группы в комплексообразовании, возможно, с потерей протона 2-гидроксиэтановой кислоты.
2-гидроксиэтановая кислота решает проблемы с кожей, отшелушивая омертвевшие клетки кожи, которые накапливаются на поверхности эпидермиса и способствуют тусклости, обесцвечиванию и неравномерному виду кожи.
2-гидроксиэтановая кислота может сделать кожу более чувствительной к солнечному свету, поэтому всегда используйте солнцезащитный крем и защитную одежду, прежде чем выйти на улицу.

Растения производят 2-гидроксиэтановую кислоту во время фотодыхания.
2-гидроксиэтановая кислота перерабатывается путем превращения в глицин в пероксисомах и в полуальдегид тартроновой кислоты в хлоропластах.
Общие побочные эффекты 2-гидроксиэтановой кислоты включают сухость кожи, эритему (покраснение кожи), ощущение жжения, зуд, раздражение кожи и кожную сыпь.

2-гидроксиэтановая кислота — это наименьшая альфа-гидроксикислота (AHA).
Это бесцветное, не имеющее запаха и гигроскопичное кристаллическое твердое вещество хорошо растворяется в воде.
Благодаря своей превосходной способности проникать в кожу 2-гидроксиэтановая кислота часто используется в средствах по уходу за кожей, чаще всего в качестве химического пилинга.

2-гидроксиэтановая кислота может уменьшить морщины, рубцы от прыщей и гиперпигментацию, а также улучшить многие другие состояния кожи, включая актинический кератоз, гиперкератоз и себорейный кератоз.
Острые дозы 2-гидроксиэтановой кислоты на кожу или глаза приводят к местным эффектам, типичным для сильной кислоты (например, раздражение кожи и глаз).
Гликолат является нефротоксином при пероральном приеме.

Нефротоксин – это соединение, которое вызывает повреждение почек и почечных тканей.
Почечная токсичность 2-гидроксиэтановой кислоты обусловлена ее метаболизмом до щавелевой кислоты.

2-гидроксиэтановая и щавелевая кислоты вместе с избытком молочной кислоты ответственны за метаболический ацидоз анионной щели.
Щавелевая кислота легко осаждается вместе с кальцием с образованием нерастворимых кристаллов оксалата кальция.

После нанесения 2-гидроксиэтановая кислота вступает в реакцию с верхним слоем эпидермиса, ослабляя связывающие свойства липидов, которые скрепляют омертвевшие клетки кожи.
Это позволяет внешней оболочке раствориться, обнажая подлежащую кожу.

Считают, что это происходит за счет снижения концентрации ионов кальция в эпидермисе и удаления ионов кальция из клеточных спаек, что приводит к десквамации 2-гидроксиэтановой кислоты.
Повреждение почечной ткани вызвано обширным отложением кристаллов оксалата и токсическим действием 2-гидрокс��этановой кислоты.

2-гидроксиэтановая кислота действительно проявляет некоторую ингаляционную токсичность и может вызвать повреждение дыхательных путей, тимуса и печени, если присутствует в очень высоких концентрациях в течение длительных периодов времени.
2-гидроксиэтановая кислота используется в текстильной промышленности в качестве красителя и дубителя, в пищевой промышленности в качестве ароматизатора и консерванта, а также в фармацевтической промышленности в качестве средства для ухода за кожей.

2-гидроксиэтановая кислота также используется в клеях и пластмассах.
2-гидроксиэтановую кислоту часто включают в эмульсионные полимеры, растворители и добавки для чернил и красок с целью улучшения текучести и придания блеска.

2-гидроксиэтановая кислота используется в средствах для обработки поверхности, которые увеличивают коэффициент трения о плиточный пол.
2-гидроксиэтановая кислота является известным ингибитором тирозиназы.

Это может подавить образование меланина и привести к осветлению цвета кожи.
Этот процесс может помочь при различных проблемах с кожей, включая прыщи, тонкие линии и морщины, гиперпигментацию и неровный тон кожи.

2-гидроксиэтановая кислота является активным ингредиентом бытовой чистящей жидкости.

Медицинские пилинги могут иметь pH всего 0,6 (достаточно сильный, чтобы полностью кератолизировать эпидермис), тогда как кислотность для домашних пилингов может составлять всего 2,5.
Этот процесс превращает гликолат в глицерат без использования традиционных маршрутов BASS6 и PLGG1.

2-гидроксиэтановая кислота ускоряет обновление клеток. 2-гидроксиэтановая кислота помогает растворить связи, которые удерживают клетки кожи вместе, позволяя омертвевшим клеткам кожи отслаиваться быстрее, чем если бы они были сами по себе.
2-гидроксиэтановая кислота также стимулирует кожу вырабатывать больше коллагена.

Коллаген — это белок, который придает коже упругость, гладкость и эластичность.
2-гидроксиэтановая кислота — невероятно популярное средство из-за множества преимуществ, которые она оказывает на кожу.

2-гидроксиэтановая кислота обладает эффективными свойствами обновления кожи, поэтому 2-гидроксиэтановая кислота часто используется в антивозрастных продуктах.
2-гидроксиэтановая кислота помогает разгладить мелкие морщины и улучшить тон и текстуру кожи.

2-гидроксиэтановая кислота представляет собой водорастворимую альфа-оксикислоту (AHA), получаемую из сахарного тростника.
2-гидроксиэтановая кислота — одна из самых известных и широко используемых альфагидроксикислот в индустрии ухода за кожей.

2-гидроксиэтановая кислота разглаживает кожу и помогает повысить уровень гидратации.
2-гидроксиэтановая кислота обеспечивает гораздо большую растворимость, чем кремнефторид или кремнефтористоводородная кислота.

Электрохимические энергетические системы допускают более высокие концентрации кислоты в растворе, чем лимонная кислота, для большей эффективности нейтрализации, избегая при этом проблем с засаливанием или изменением цвета ржавчины.
2-гидроксиэтановая кислота достигает конечного значения pH 5–6 быстрее, чем кремнефториды, особенно при более низких температурах стирки.

Высокая растворимость означает меньшую вероятность повреждения ткани, даже если ее гладить во влажном состоянии.
2-гидроксиэтановая кислота выполняет множество функций в широком спектре отраслей промышленности благодаря слабому запаху и токсичности 2-гидроксиэтановой кислоты, биоразлагаемости, бесфосфатному составу и способности хелатировать соли металлов.

Гликолят или гликолат представляют собой соль или эфир 2-гидроксиэтановой кислоты.
(C6H5C(=O)OCH2COOH), которую они назвали «бензо2-гидроксиэтановой кислотой» (Benzoglykolsäure; также бензоил-2-гидроксиэтановая кислота).
Они кипятили эфир в течение нескольких дней с разбавленной серной кислотой, получив таким образом бензойную кислоту и 2-гидроксиэтановую кислоту.

Жидкая 2-гидроксиэтановая кислота не слеживается при хранении и легко дозируется автоматическим дозирующим оборудованием.
После нанесения 2-гидроксиэтановая кислота вступает в реакцию с верхним слоем эпидермиса, ослабляя связывающие свойства липидов, которые скрепляют омертвевшие клетки кожи.

Это позволяет отшелушивать роговой слой, обнажая живые клетки кожи.
2-гидроксиэтановая кислота является полезным промежуточным соединением для органического синтеза в ряде реакций, включая: окислительно-восстановительные, этерификацию и длинноцепную полимеризацию.

Другие альфа-гидроксикислоты включают молочную кислоту, яблочную кислоту, винную кислоту и лимонную кислоту.
2-гидроксиэтановая кислота имеет молекулы наименьшего размера из всех альфа-гидроксикислот. Благодаря этим сверхмаленьким молекулам 2-гидроксиэтановая кислота может легко проникать через кожу.

Это позволяет 2-гидроксиэтановой кислоте отшелушивать кожу более эффективно, чем другим AHA.
2-гидроксиэтановая кислота используется в качестве мономера при получении поли2-гидроксиэтановой кислоты и других биосовместимых сополимеров (например, PLGA).

С коммерческой точки зрения важные производные включают метиловые и этиловые эфиры, которые, в отличие от исходной кислоты, легко перегоняются (точки кипения 147–149 °C и 158–159 °C соответственно).
Бутиловый эфир (точка кипения 178–186 °C) является компонентом некоторых лаков, что желательно, поскольку 2-гидроксиэтановая кислота нелетучая и обладает хорошими растворяющими свойствами.

Многие растения вырабатывают 2-гидроксиэтановую кислоту во время фотодыхания.
Роль 2-гидроксиэтановых кислот требует значительного количества энергии.

2-гидроксиэтановая кислота эффективно проникает в кожу благодаря небольшому размеру молекул, помогая удалить омертвевшие клетки кожи и загрязнения с поверхности.
Это может привести к более гладкому и яркому цвету лица.
Использование 2-гидроксиэтановой кислоты в продуктах по уходу за кожей дает несколько преимуществ, включая уменьшение появления тонких линий и морщин, улучшение текстуры кожи, минимизацию появления пор, а также исчезновение гиперпигментации и шрамов от угревой сыпи.

Концентрация 2-гидроксиэтановой кислоты в этих продуктах может варьироваться, при этом более высокие концентрации обычно доступны при профессиональном лечении.
Хотя 2-гидроксиэтановая кислота может принести пользу многим типам кожи, 2-гидроксиэтановая кислота может подойти не всем, особенно тем, у кого очень чувствительная или реактивная кожа.
В 2017 году исследователи объявили о процессе, в котором используется новый белок для снижения потребления/потерь энергии и предотвращения выделения растениями вредного аммиака.

Защита от солнца помогает предотвратить солнечные ожоги и дальнейшее повреждение кожи.
2-гидроксиэтановую кислоту можно найти в ряде средств по уходу за кожей, включая очищающие средства, тоники, сыворотки и кремы.

2-гидроксиэтановую кислоту можно выделить из природных источников, таких как сахарный тростник, сахарная свекла, ананас, дыня и незрелый виноград.
2-гидроксиэтановую кислоту можно использовать как часть схемы лечения прыщей.

2-гидроксиэтановая кислота помогает очистить поры, уменьшить образование комедонов (черных и белых точек) и способствует удалению омертвевших клеток кожи, которые могут способствовать появлению прыщей.
Дерматологи часто используют 2-гидроксиэтановую кислоту в химических пилингах — косметических процедурах, предназначенных для улучшения внешнего вида кожи.

2-гидроксиэтановая кислота представляет собой простое органическое соединение с гидроксильной группой (-OH) и группой карбоновой кислоты (-COOH) на соседних атомах углерода в своей химической структуре.
2-гидроксиэтановая кислота известна своими отшелушивающими свойствами.

2-гидроксиэтановая кислота представляет собой альфа-гидроксикислоту (AHA).
Слово «кислота» может напугать, но 2-гидроксиэтановая кислота обычно поставляется в более низких концентрациях для домашнего использования.

2-гидроксиэтановая кислота действует как отшелушивающее средство, удаляя омертвевшие клетки кожи и открывая новые клетки кожи.
2-гидроксиэтановая кислота также является одной из самых маленьких AHA, а это означает, что 2-гидроксиэтановая кислота может проникать глубоко, обеспечивая наилучшие результаты.

Применение 2-гидроксиэтановой кислоты:
2-гидроксиэтановая кислота используется в текстильной промышленности как красящее и дубильное средство.

Органический синтез:
2-гидроксиэтановая кислота является полезным промежуточным соединением для органического синтеза в ряде реакций, включая: окислительно-восстановительные, этерификацию и длинноцепную полимеризацию.
2-гидроксиэтановая кислота используется в качестве мономера при получении поли2-гидроксиэтановой кислоты и других биосовместимых сополимеров.

С коммерческой точки зрения важные производные включают метиловые и этиловые эфиры, которые, в отличие от исходной кислоты, легко перегоняются (точки кипения 147–149 °C и 158–159 °C соответственно).
Бутиловый эфир является компонентом некоторых лаков, и он желателен, поскольку 2-гидроксиэтановая кислота нелетучая и обладает хорошими растворяющими свойствами.

Вхождение:
Растения производят 2-гидроксиэтановую кислоту во время фотодыхания.
2-гидроксиэтановая кислота перерабатывается путем превращения в глицин в пероксисомах и в полуальдегид тартроновой кислоты в хлоропластах.

Поскольку фотодыхание является ненужной побочной реакцией фотосинтеза, много усилий было направлено на подавление его образования.
Один процесс превращает гликолат в глицерат без использования традиционных маршрутов BASS6 и PLGG1; см. глицератный путь.

Применение 2-гидроксиэтановой кислоты:
2-гидроксиэтановая кислота растворяет внутренний клеточный цемент, ответственный за аномальное ороговение, способствуя отшелушиванию омертвевших клеток кожи.
2-гидроксиэтановая кислота также является AHA, которая, по мнению ученых и разработчиков рецептур, имеет больший потенциал проникновения, во многом из-за ее меньшей молекулярной массы.

2-гидроксиэтановая кислота вызывает легкое раздражение кожи и слизистых оболочек, если препарат содержит высокую концентрацию 2-гидроксиэтановой кислоты и/или низкий уровень pH.
2-гидроксиэтановая кислота полезна для кожи, склонной к акне, поскольку 2-гидроксиэтановая кислота помогает очистить поры от избытка кератиноцитов.

2-гидроксиэтановая кислота естественным образом содержится в сахарном тростнике, но синтетические версии чаще всего используются в косметических рецептурах.

2-гидроксиэтановая кислота используется в качестве мономера при получении поли2-гидроксиэтановой кислоты и других биосовместимых сополимеров (например, PLGA).
2-гидроксиэтановая кислота также улучшает гидратацию кожи, улучшая поглощение влаги, а также увеличивая способность кожи связывать воду.
2-гидроксиэтановая кислота также используется для уменьшения признаков пигментных пятен и актинического кератоза.

Тем не менее, 2-гидроксиэтановая кислота наиболее широко используется в антивозрастной косметике из-за ее увлажняющих, увлажняющих и нормализующих кожу способностей, что приводит к уменьшению появления тонких линий и морщин.
С коммерческой точки зрения важные производные включают метиловые и этиловые эфиры, которые, в отличие от исходной кислоты, легко перегоняются (точки кипения 147–149 °C и 158–159 °C соответственно).

2-гидроксиэтановую кислоту можно использовать с соляной или сульфаминовой кислотой для предотвращения осаждения железа при очистке или затоплении водой.

Независимо от типа кожи G, использование 2-гидроксиэтановой кислоты приводит к более мягкой, гладкой, здоровой и молодой коже.
Это происходит в клеточном цементе за счет активации 2-гидроксиэтановой кислоты и собственной гиалуроновой кислоты кожи.

2-гидроксиэтановая кислота также эффективно удаляет вредные отложения, сводя к минимуму коррозионные повреждения стальных или медных систем.
2-гидроксиэтановая кислота реагирует медленнее и, следовательно, глубже проникает в пласты, прежде чем полностью вступить в реакцию.

Эта характеристика приводит к усилению червячных нор, поскольку 2-гидроксиэтановая кислота растворяет такое же количество карбоната кальция (CaCO₃), что и соляная кислота, без вызывающей коррозии.
Одним из основных применений 2-гидроксиэтановой кислоты в уходе за кожей является отшелушивающее средство.

2-гидроксиэтановая кислота помогает удалить омертвевшие клетки с поверхности кожи, в результате чего цвет лица становится более гладким и сияющим.
2-гидроксиэтановая кислота используется для лечения прыщей, очищая поры, уменьшая образование комедонов (черных и белых точек) и способствуя отшелушиванию омертвевших клеток кожи, которые могут способствовать появлению прыщей.

Помимо безрецептурных продуктов, дерматологи и специалисты по уходу за кожей часто используют 2-гидроксиэтановую кислоту в более концентрированных формах для офисных процедур, таких как химический пилинг и микродермабразия.
Эти методы лечения могут дать более немедленные и впечатляющие результаты, но требуют профессионального контроля.

Известно, что гиалуроновая кислота сохраняет впечатляющее количество влаги, и эта способность усиливается 2-гидроксиэтановой кислотой.
В результате увеличивается собственная способность кожи повышать содержание влаги.

2-гидроксиэтановая кислота — простейшая альфа-гидроксикислота (AHA).

2-гидроксиэтановая кислота используется в текстильной промышленности как красящее и дубильное средство.

При обработке текстиля, кожи и металлов; при контроле pH и там, где необходима дешевая органическая кислота, например, при производстве клеев, при отбеливании меди, обеззараживающей очистке, крашении, гальванике, при травлении, очистке и химической фрезеровке металлов.
2-гидроксиэтановая кислота используется в качестве промежуточного продукта в органическом синтезе и ряде реакций, таких как окислительно-восстановительная, этерификация и длинноцепная полимеризация.

2-гидроксиэтановая кислота используется в качестве мономера при получении поли(молочной-со-2-гидроксиэтановой кислоты) (PLGA).
2-гидроксиэтановая кислота реагирует с молочной кислотой с образованием PLGA посредством сополимеризации с раскрытием цикла.

2-гидроксиэтановая кислота обычно используется в антивозрастных продуктах для стимуляции выработки коллагена, который может улучшить эластичность кожи и уменьшить появление тонких линий и морщин.
2-гидроксиэтановая кислота может помочь уменьшить темные пятна, солнечные пятна и поствоспалительную гиперпигментацию, выравнивая тон кожи.

2-гидроксиэтановая кислота улучшает текстуру кожи, делая ее более гладкой и молодой.
2-гидроксиэтановая кислота может минимизировать появление расширенных пор.

2-гидроксиэтановая кислота используется при химических пилингах как дома, так и в кабинетах дерматологов или клиниках по уходу за кожей.
Химический пилинг с 2-гидроксиэтановой кислотой можно адаптировать для решения различных проблем кожи, включая морщины, неровный тон кожи и шрамы от прыщей.

Поли2-гидроксиэтановую кислоту (PGA) получают из мономера 2-гидроксиэтановой кислоты с помощью поликонденсации или полимеризации с раскрытием цикла.
2-гидроксиэтановая кислота широко используется в средствах по уходу за кожей в качестве отшелушивающего и кератолитического средства.

2-гидроксиэтановая кислота используется в текстильной промышленности как красящее и дубильное средство.
Эти пилинги включают в себя нанесение на кожу 2-гидроксиэтановой кислоты более высокой концентрации с последующим отшелушиванием и омоложением кожи.

Хотя 2-гидроксиэтановая кислота обычно используется при уходе за кожей лица, 2-гидроксиэтановую кислоту также можно использовать и на других частях тела для решения таких проблем, как волосяной кератоз, огрубевшая кожа на локтях и коленях, а также прыщи на теле.
2-гидроксиэтановая кислота может использоваться для регулирования уровня pH 2-гидроксиэтановой кислоты.

Это может помочь оптимизировать эффективность других активных ингредиентов.
2-гидроксиэтановая кислота также может действовать как увлажнитель, то есть 2-гидроксиэтановая кислота может притягивать и удерживать влагу в коже, что полезно для людей с сухой или обезвоженной кожей.

Тем не менее, важно использовать увлажняющие средства вместе с продуктами с 2-гидроксиэтаноловой кислотой, чтобы предотвратить чрезмерную сухость.
В промышленности и домашнем хозяйстве 2-гидроксиэтановая кислота иногда используется для удаления пятен и отложений накипи, вызванных, например, жесткой водой, ржавчиной или минеральными отложениями.

При использовании продуктов, содержащих 2-гидроксиэтановую кислоту, в уходе за кожей будьте осторожны при смешивании их с другими активными ингредиентами, особенно с сильными кислотами, такими как салициловая кислота или витамин С.
Сочетание определенных активных ингредиентов может привести к раздражению кожи или снижению эффективности, поэтому рекомендуется проконсультироваться со специалистом по уходу за кожей.

В медицине 2-гидроксиэтановая кислота используется в средствах по уходу за ранами, чтобы способствовать заживлению небольших порезов, ссадин и хирургических разрезов.
2-гидроксиэтановую кислоту можно использовать для лечения волосяного кератоза, распространенного заболевания кожи, характеризующегося небольшими грубыми шишками на коже, часто встречающимися на руках и бедрах.

Некоторые безрецептурные продукты, содержащие 2-гидроксиэтановую кислоту, используются для смягчения и удаления мозолей и мозолей на ногах.
В некоторые средства по уходу за волосами может включаться 2-гид��оксиэтановая кислота, которая помогает отшелушивать кожу головы, удалять остатки продуктов и улучшать текстуру волос.

2-гидроксиэтановая кислота может помочь восстановить поврежденную солнцем кожу, способствуя отшелушиванию поврежденных клеток кожи и стимулируя выработку более здоровой и молодой кожи.
2-гидроксиэтановая кислота часто используется в продуктах, предназначенных для поврежденной солнцем или стареющей кожи.
2-гидроксиэтановую кислоту можно использовать для профилактики и лечения вросших волос, особенно в областях, склонных к появлению порезов и раздражений от бритвы, например, в области бороды у мужчин.

2-гидроксиэтановую кислоту иногда комбинируют с другими ингредиентами для ухода за кожей, такими как салициловая кислота, гиалуроновая кислота и ретинол, для создания более комплексных продуктов по уходу за кожей, которые решают множество проблем, таких как прыщи, старение и увлажнение.
2-гидроксиэтановая кислота используется при обработке текстиля, кожи и металлов.

2-гидроксиэтановая кислота используется в качестве промежуточного продукта в органическом синтезе и ряде реакций, таких как окислительно-восстановительная, этерификация и длинноцепная полимеризация.
2-гидроксиэтановая кислота (2-гидроксиэтановая кислота) уменьшает сплоченность кореноцитов и утолщение слоя роговицы, где избыточное накопление омертвевших клеток кожи может быть связано со многими распространенными проблемами кожи, такими как прыщи, сухая и очень сухая кожа, а также морщины.

2-гидроксиэтановую кислоту также можно использовать в качестве ароматизатора в пищевой промышленности и в качестве средства для ухода за кожей в фармацевтической промышленности.
2-гидроксиэтановую кислоту также можно добавлять в эмульсионные полимеры, растворители и добавки к чернилам для улучшения текучести и придания блеска.
Кроме того, 2-гидроксиэтановая кислота является полезным промежуточным продуктом для органического синтеза, включая окислительно-восстановительную, этерификацию и длинноцепную полимеризацию.

Получение 2-гидроксиэтановой кислоты:
2-гидроксиэтановую кислоту можно синтезировать различными способами.
Преобладающие подходы используют катализируемую реакцию формальдегида с синтез-газом (карбонилирование формальдегида), что обеспечивает низкую стоимость 2-гидроксиэтановой кислоты.

2-гидроксиэтановую кислоту получают также реакцией хлоруксусной кислоты с гидроксидом натрия с последующим повторным подкислением.

Другие методы, которые мало используются, включают гидрирование щавелевой кислоты и гидролиз циангидрина, полученного из формальдегида.
Некоторые из современных 2-гидроксиэтановых кислот не содержат муравьиной кислоты.
2-гидроксиэтановую кислоту можно выделить из природных источников, таких как сахарный тростник, сахарная свекла, ананас, дыня и незрелый виноград.

2-гидроксиэтановую кислоту также можно получить с помощью ферментативного биохимического процесса, который может потребовать меньше энергии.

Типичные свойства 2-гидроксиэтановой кислоты:
2-гидроксиэтановая кислота немного сильнее уксусной кислоты из-за электроноакцепторной способности концевой гидроксильной группы.
Карбоксилатная группа может координировать свои действия с ионами металлов, образуя координационные комплексы.

Особо следует отметить комплексы с Pb2+ и Cu2+, которые существенно прочнее комплексов с другими карбоновыми кислотами.
Это указывает на участие гидроксильной группы в комплексообразовании, возможно, с потерей протона 2-гидроксиэтановой кислоты.

История 2-гидроксиэтановой кислоты:
Название «2-гидроксиэтановая кислота» было придумано в 1848 году французским химиком Огюстом Лораном (1807–1853).
Он предположил, что аминокислота глицин, которая тогда называлась гликоколлом, могла быть амином гипотетической кислоты, которую он назвал «2-гидроксиэтановой кислотой» (гликоликовая кислота).

2-гидроксиэтановая кислота была впервые получена в 1851 году немецким химиком Адольфом Штрекером (1822–1871) и русским химиком Николаем Николаевичем Соколовым (1826–1877).
Они получили 2-гидроксиэтановую кислоту путем обработки гиппуровой кислоты азотной кислотой и диоксидом азота с образованием сложного эфира бензойной кислоты и 2-гидроксиэтановой кислоты (C6H5C(=O)OCH2COOH), который они назвали «бензо2-гидроксиэтановой кислотой» (Benzoglykolsäure; также бензоил-2-гидроксиэтановая кислота).
Они кипятили сложный эфир в течение нескольких дней с разбавленной серной кислотой, получив таким образом бензойную кислоту и 2-гидроксиэтановую кислоту (Glykolsäure).

Профиль безопасности 2-гидроксиэтановой кислоты:
2-гидроксиэтановая кислота может вызвать раздражение кожи, особенно у людей с чувствительной кожей.
Это может проявляться в виде покраснения, жжения, зуда или покалывания.
2-гидроксиэтановая кислота необходима для проведения патч-теста перед использованием продуктов 2-гидроксиэтановой кислоты.

2-гидроксиэтановая кислота может сделать кожу более чувствительной к ультрафиолетовому (УФ) излучению солнца.
Повышенная чувствительность может привести к более высокому риску солнечных ожогов и повреждений кожи.
2-гидроксиэтановая кислота имеет решающее значение для использования солнцезащитного крема и защитной одежды при использовании продуктов с 2-гидроксиэтановой кислотой и избегания чрезмерного пребывания на солнце.

В качестве эксфолианта 2-гидроксиэтановая кислота может вызывать сухость и шелушение, особенно при использовании в высоких концентрациях или слишком частом использовании.
С этим можно справиться, используя увлажняющие средства и уменьшая частоту применения 2-гидроксиэтановой кислоты.

Хотя и редко, у некоторых людей может быть аллергия или гиперчувствительность к 2-гидроксиэтановой кислоте, что приводит к более тяжелым кожным реакциям.
В случаях применения высоких концентраций 2-гидроксиэтановой кислоты без надлежащего контроля или ненадлежащим образом могут возникнуть химические ожоги.
Это чаще встречается при профессиональных процедурах, таких как химический пилинг, и его должны проводить только обученные специалисты.

Меры первой помощи 2-гидроксиэтановой кислоты:

Общий совет:
Лицам, оказывающим первую помощь, необходимо защитить себя.
Покажите лечащему врачу паспорт безопасности 2-гидроксиэтановой кислоты.

При вдыхании:

После ингаляции:
Немедленно вызвать врача.

Если дыхание остановилось:
Немедленно применить искусственное дыхание, при необходимости и кислород.

При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
Немедленно позвоните врачу.

При попадании в глаза:

После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Немедленно вызвать офтальмолога.
Снимите контактные линзы.

При проглатывании:

После глотания:
Заставьте пострадавшего выпить воды (максимум два стакана), избегайте рвоты (риск перфорации).
Немедленно позвоните врачу. Не пытайтесь нейтрализовать.

Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны

Меры пожаротушения 2-гидроксиэтановой кислоты:

Подходящие средства пожаротушения:
Вода Пена Углекислый газ (CO2) Сухой порошок

Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.

Особые опасности, исходящие от вещества или смеси:
Оксиды углерода
Горючий.

Пары тяжелее воздуха и могут распространяться по полу.
При интенсивном нагревании образует взрывоопасные смеси с воздухом.
В случае пожара возможно образование опасных дымовых газов или паров.

Совет пожарным:
Оставайтесь в опасной зоне только с автономным дыхательным аппаратом.
Предотвратите контакт с кожей, соблюдая безопасное расстояние или надев подходящую защитную одежду.

Дальнейшая информация:
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.

Меры по предотвращению случайного выброса 2-гидроксиэтановой кислоты:

Меры личной безопасности, защитное снаряжение и действия в чрезвычайных ситуациях:

Рекомендации для неаварийного персонала:
Избегайте вдыхания пыли.
Избегайте контакта с веществом.

Обеспечьте достаточную вентиляцию.
Покиньте опасную зону, соблюдайте порядок действий в чрезвычайных ситуациях, обратитесь к специалисту.

Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.

Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Возьмите в сухом виде.

Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженное место.
Избегайте образования пыли.

Обращение и хранение 2-гидроксиэтановой к��слоты:

Меры предосторожности для безопасного обращения:

Рекомендации по безопасному обращению:
Работа под капотом.
Не вдыхать вещество/смесь.

Гигиенические меры:
Немедленно смените загрязненную одежду.
Применяйте профилактическую защиту кожи.
Вымойте руки и лицо после работы с веществом.

Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:

Условия хранения:
Плотно закрыто.
Сухой.

Класс хранения:
Класс хранения (TRGS 510): 8А: Горючие, коррозионно-активные опасные материалы.

Стабильность и химическая активность:

Реакционная способность 2-гидроксиэтановой кислоты:
При интенсивном нагревании образует взрывоопасные смеси с воздухом.
Диапазон от ок. Температура вспышки на 15 К ниже температуры вспышки считается критической.

В целом к легковоспламеняющимся органическим веществам и смесям относится следующее:
При соответствующем тонком распределении при вращении пыли обычно можно предположить потенциал взрыва пыли.

Химическая стабильность:
2-гидроксиэтановая кислота химически стабильна при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).

Возможность опасных реакций:

Бурные реакции возможны при:
Окислители
Восстановители

Условия, чтобы избежать:
Сильный нагрев.

Несовместимые материалы:
Выделяет водород при реакции с металлами.

Идентификаторы 2-гидроксиэтановой кислоты:
Номер CAS: 79-14-1
ЧЭБИ: ЧЭБИ:17497
ХЕМБЛ: ChEMBL252557
Химический Паук: 737
Аптечный банк: DB03085
Информационная карта ECHA: 100.001.073
Номер ЕС: 201-180-5
КЕГГ: C00160
PubChem CID: 757
Номер RTECS: MC5250000
УНИ: 0WT12SX38S
Панель управления CompTox (EPA): DTXSID0025363
ИнХИ: ИнХИ=1S/C2H4O3/c3-1-2(4)5/h3H,1H2,(H,4,5)
Ключ: проверка AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C2H4O3/c3-1-2(4)5/h3H,1H2,(H,4,5)
Ключ: AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYAR
УЛЫБКИ: OC(=O)CO

Синоним(ы): Гидроксиуксусная кислота.
Линейная формула: HOCH2COOH.
Номер CAS: 79-14-1
Молекулярный вес: 76,05
Байльштайн: 1209322
Номер ЕС: 201-180-5
Номер леев: MFCD00004312
eCl@ss: 39021303
Идентификатор вещества PubChem: 24847624
НАКРЫ: NA.21

Свойства 2-гидроксиэтановой кислоты:
Химическая формула: C2H4O3.
Молярная масса: 76,05 g/mol
Внешний вид: Белый порошок или бесцветные кристаллы.
Плотность: 1,49 г/см3
Температура плавления: 75 ° C (167 ° F; 348 К).
Точка кипения: Разлагается
Растворимость в воде: 70% раствор.
Растворимость в других растворителях: спирты, ацетон, уксусная кислота и этилацетат.
журнал P: -1,05
Кислотность (рКа): 3,83

Уровень качества: 200
линейка продуктов: ReagentPlus®
Анализ: 99%
форма: твердая
Т.пл.: 75-80 °С (лит.)
растворимость: H2O: 50 мг/мл, прозрачный, бесцветный.
Строка SMILES: OCC(O)=O
ИнХИ: 1S/C2H4O3/c3-1-2(4)5/h3H,1H2,(H,4,5)
Ключ ИнЧИ: AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N

Температура плавления: 75-80 °С (лит.)
Температура кипения: 112 °С.
Плотность: 1,25 г/мл при 25 °C.
давление пара: 10,8 гПа (80 °C)
показатель преломления: n20/D 1,424
Температура вспышки: 112°С.
температура хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.
растворимость: H2O: 0,1 г/мл, прозрачный
ПКА: 3,83 (при 25 ℃)
форма: Решение
цвет: от белого до почти белого
PH: 2 (50 г/л, H2O, 20℃)
Запах: на уровне 100,00 %. без запаха, очень нежный маслянистый
Тип запаха: маслянистый
Вязкость: 6,149 мм2/с.
Растворимость в воде: РАСТВОРИМЫЙ
Чувствительный: гигроскопичный
Мерк: 14,4498
РН: 1209322
Стабильность: Стабильная. Несовместим с основаниями, окислителями и восстановителями.
InChIKey: AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N
LogP: -1,07 при 20 ℃
Косвенные добавки, используемые в веществах, контактирующих с пищевыми продуктами: 2-гидроксиэтановая кислота.
FDA 21 CFR: 175.105

Характеристики 2-гидроксиэтановой кислоты:
Цвет в соответствии с эталонным раствором Ph.Eur.: бесцветная жидкость.
Анализ (ацидиметрический): 69,0–74,0 %.
Плотность (d 20 °C/4 °C): 1,260–1,280
Тяжелые металлы (как Pb): ≤ 3 ppm
Показатель преломления (n 20°/Д): 1,410 - 1,415
Значение pH: 0,0–1,0

Родственные соединения 2-гидроксиэтановой кислоты:
Гликолальдегид
Уксусная кислота
Глицерин

Родственные α-гидроксикислоты:
Молочная кислота

Названия 2-гидроксиэтановой кислоты:

Предпочтительное название ИЮПАК:
Гидроксиуксусная кислота

Другие имена:
Гидроуксусная кислота
Гликолевая кислота
2-ГИДРОКСИЭТИЛМЕТАКРИЛАТ (2-ГЕМА)
ОПИСАНИЕ:

2-Гидроксиэтилметакрилат (2-ГЭМА) (также известный как метакрилат гликоля) представляет собой органическое соединение с химической формулой H2C\dC(CH3)CO2CH2CH2OH.
2-Гидроксиэтилметакрилат (2-ГЭМА) представляет собой бесцветную вязкую жидкость, которая легко полимеризуется.
2-Гидроксиэтилметакрилат (2-ГЭМА) представляет собой мономер, который используется для производства различных полимеров.

Номер CAS: 868-77-9
Номер ЕС 212-782-2
Молекулярный вес: 130,14
Линейная формула: CH2=C(CH3)COOCH2CH2OH.


СИНОНИМ(Ы) 2-ГИДРОКСИЭТИЛМЕТАКРИЛАТА (2-ГЕМА):
1,2-этандиол моно(2-метилпропеноат), метакрилат гликоля, ГЭМА, ГЕМА ; гидроксиэтилметакрилат; гликоль метакрилат; гликоль монометакрилат; гидроксиэтилметакрилат; этиленгликольметакрилат; 2-(метакрилоилокси)этанол, 2-гидроксиэтилметакрилат, метакрилат гликоля, ГЕМА, исторезин, гидроксиэтилметакрилат, 2-ГИДРОКСИЭТИЛМЕТАКРИЛАТ, 868-77-9, метакрилат гликоля, гидроксиэтилметакрилат, ГЕМА, монометакрилат гликоля, метакрилат этиленгликоля, 2- Гидроксиэтилметакрилат, 2-(метакрилоилокси)этанол, 2-гидроксиэтил 2-метилпроп-2-еноат, моромер, метакриловая кислота, 2-гидроксиэтиловый эфир, мономер MG-1, монометакрилат этиленгликоля, 2-гидроксиэтилметакрилат (2-ГЭМА), бета -Гидроксиэтилметакрилат, NSC 24180, 2-Гидроксиэтилметилакрилат, 2-пропеновая кислота, 2-метил-, 2-гидроксиэтиловый эфир, PHEMA, CCRIS 6879, CHEBI: 34288, этиленгликоль, монометакрилат, HSDB 5442, 12676-48-1, EINECS 212-782-2,UNII-6E1I4IV47V,BRN 1071583,Монометакриловый эфир этиленгликоля,6E1I4IV47V,DTXSID7022128,PEG-MA,1,2-Этандиол моно(2-метил)-2-пропеноат,NSC-24180,2- гидроксиэтилметилакрилат, монометакрилат этиленгликоля, DTXCID202128 ,. бета.-Гидроксиэтилметакрилат,2-гидроксиэтилметакрилат (гема),EC 212-782-2,4-02-00-01530 (ссылка на справочник Beilstein),NSC24180,2-2-гидроксиэтилметакрилат (2-HEMA),MFCD00002863,MFCD00081879 ,2-гидроксиэтилметакрилат (стабилизированный MEHQ),биизомер HEMA,2-гидроксиэтилметакрилат, офтальмологического класса, гидроксиэтилметакрилат,1,2-этандиолмоно(2-метилпропеноат),гидроксиэтилметакрилат,гидроксиэтилметакрилат,2-гидроксиэтилметакрилат,2-HEMA , Идентификатор эпитопа: 117123, 2-гидроксиэтилметакрилат, 2-гидроксиэтил (метакрилат), SCHEMBL14886, WLN: Q2OVY1&U1,2-метакрилоилоксиэтиловый спирт, BIDD: ER0648, CHEMBL1730239, CHEBI: 53709, 2-гидроксиэтилметакрилат, 98%, 2-гид. роксиэтил 2-метилакрилат #, Tox21_200415, AKOS015899920, метакриловая кислота, 2-гидроксиэтиловый эфир кислоты, CS-W013439, DS-9647, HY-W012723, NCGC00166101-01, NCGC00166101-02, NCGC00257969-01, C АС-868-77-9,ПД167321 ,SY279104,2-ГИДРОКСИЭТИЛМЕТАКРИЛАТ [HSDB],2-гидроксиэтилметакрилат, низкокислотная степень чистоты,1,2-этандиол, моно(2-метил)-2-пропенил,2-ГИДРОКСИЭТИЛМЕТАКРИЛАТ [WHO-DD],M0085,NS00008941 ,EN300-98188,D70640,2-гидроксиэтилметакрилат (гема), техническая степень, 2-метил-2-пропеновая кислота, 2-гидроксиэтиловый эфир, гидроксиэтилметакрилат (5,9 сП (30 градусов С)), 2-пропеновая кислота, 2 -метил-,2-гидроксиэтиловый эфир, A904584, Гидроксиэтилметакрилат (>200 сП (25 градусов c)), Q424799,2-гидроксиэтилметакрилат, (стабилизированный MEHQ), J-509674,2-гидроксиэтилметакрилат, стабилизированный 250 ppm MEHQ ,2-Гидроксиэтилметакрилат, заливочная среда (для микроскопии),InChI=1/C6H10O3/c1-5(2)6(8)9-4-3-7/h7H,1,3-4H2,2H,2-Гидроксиэтил метакрилат, >=99%, содержит <=50 ppm монометилового эфира гидрохинона в качестве ингибитора, 2-гидроксиэтилметакрилат, содержит <=250 ppm монометилового эфира гидрохинона в качестве ингибитора, 97%


2-Гидроксиэтилметакрилат (2-ГЭМА) нормальной марки в виде бесцветной прозрачной жидкости представляет собой промышленный растворитель, который можно использовать в автомобильных покрытиях и грунтовках.
Благодаря двойной винильной связи этот продукт может сополимеризоваться с другими мономерами с образованием сополимеров с гидроксильными группами.


2-Гидроксиэтилметакрилат (2-ГЕМА) представляет собой еноатный эфир, который является монометакрилоильным производным этиленгликоля.
2-гидроксиэтилметакрилат (2-ГЭМА) играет роль мономера полимеризации и аллергена.
2-гидроксиэтилметакрилат (2-ГЭМА) функционально связан с этиленгликолем и метакриловой кислотой.


2-Гидроксиэтилметакрилат (2-HEMA) представляет собой гидроксиэфирное соединение и мономер смолы, используемый для снижения чувствительности дентина.
При местном применении 2-гидроксиэтилметакрилата на чувствительные зубы чувствительные участки зубов закрываются и блокируют дентинные канальцы на поверхности дентина от раздражителей, вызывающих боль.
Это предотвращает возбуждение зубного нерва и снимает боль, вызванную гиперчув��твительностью зубов.




2-Гидроксиэтилметакрилат (2-ГЭМА) представляет собой сложный эфир метакриловой кислоты и используется в качестве сырьевого компонента при синтезе полимеров.
2-гидроксиэтилметакрилат (2-ГЭМА) образует гомополимер и сополимеры.
Сополимеры 2-гидроксиэтилметакрилата (2-ГЭМА) могут быть получены с (мет)акриловой кислотой и ее солями, амидами и эфирами, а также с (мет)акрилатами, акрилонитрилом, эфирами малеиновой кислоты, винилацетатом, винилхлоридом, винилиденом. хлорид, стирол, бутадиен и другие мономеры.

2-Гидроксиэтилметакрилат (2-ГЭМА) , легко вступающий в реакции присоединения с широким спектром органических и неорганических веществ, используется для синтеза органических низкомолекулярных веществ.



Прозрачный бесцветный, легкотекучий жидкий мономер с резким сладким запахом.
2-гидроксиэтилметакрилат (2-ГЭМА) состоит из полимеризуемой метакрилатной функциональной группы на одном конце и реакционноспособной гидроксильной группы на другом конце.
2-гидроксиэтилметакрилат (2-ГЭМА) легко растворяется в воде и имеет относительно низкую летучесть.

2-гидроксиэтилметакрилат (2-ГЭМА) легко сополимеризуется с широким спектром мономеров, а добавленные гидроксильные группы улучшают адгезию к поверхностям, включают участки поперечных связей и придают устойчивость к коррозии, запотеванию и истиранию, а также способствуют слабому запаху, цвету и летучести.





СИНТЕЗ 2-ГИДРОКСИЭТИЛМЕТАКРИЛАТА (2-ГЕМА):
Гидроксиэтилметакрилат был впервые синтезирован около 1925 года.
Распространенными методами синтеза являются:[5]
реакция метакриловой кислоты с оксидом этилена;
этерификация метакриловой кислоты большим избытком этиленгликоля.

Оба эти метода также дают некоторое количество диметакрилата этиленгликоля.
Во время полимеризации гидроксиэтилметакрилата он действует как сшивающий агент .[ 5]


СВОЙСТВА 2-ГИДРОКСИЭТИЛМЕТАКРИЛАТА (2-ГЕМА):
Гидроксиэтилметакрилат полностью смешивается с водой и этанолом, но его полимер практически нерастворим в обычных растворителях.
Его вязкость составляет 0,0701 Па⋅с при 20° С[ 6] и 0,005 Па⋅с при 30°С[3].
В процессе полимеризации он дает усадку примерно на 6% .[ 6]


ПРИМЕНЕНИЕ 2-ГИДРОКСИЭТИЛМЕТАКРИЛАТА (2-ГЕМА):
Контактные линзы
В 1960 г. О. Вихтерле и Д. Лим [ 7] описали его использование в синтезе гидрофильных сшитых сетей, и эти результаты имели большое значение для производства мягких контактных линз.

Полигидроксиэтилметакрилат гидрофильен: способен поглощать от 10 до 600% воды по отношению к сухому весу.
Благодаря этому свойству он был одним из первых материалов, которые стали использовать при производстве мягких контактных линз.

Использование в 3D-печати
Гидроксиэтилметакрилат хорошо подходит для применения в 3D-печати, поскольку он быстро отверждается при комнатной температуре под воздействием УФ-света в присутствии фотоинициаторов.
Его можно использовать в качестве мономерной матрицы, в которой суспендированы частицы кремнезема размером 40 нм, для 3D-печати на стекле.[9]
В сочетании с подходящим пенообразователем, таким как ангидрид BOC, он образует пенящуюся смолу, которая расширяется при нагревании.[10]

Другой
В электронной микроскопии, а затем в световой микроскопии средой для заливки служит гидроксиэтилметакрилат.
При обработке полиизоцианатами полигидроксиэтилметакрилат образует сшитый полимер — акриловую смолу, которая является полезным компонентом некоторых красок.


ОСОБЕННОСТИ И ПРЕИМУЩЕСТВА 2-ГИДРОКСИЭТИЛМЕТАКРИЛАТА (2-ГЕМА)
Химическая устойчивость
Гидравлическая устойчивость
Гибкость
Ударопрочность
Адгезия
Устойчивость к атмосферным воздействиям


ОБЛАСТИ ПРИМЕНЕНИЯ:
2-Гидроксиэтилметакрилат (2-ГЭМА) применяется при получении твердых полимеров, акриловых дисперсий и растворов полимеров, которые применяются в различных отраслях промышленности.

2-гидроксиэтилметакрилат (2-ГЭМА) применяется при производстве:
Покровные смолы
Автомобильные покрытия
Архитектурные покрытия
Бумажные покрытия
Промышленные покрытия
Пластмассы
Средства гигиены
Клеи и герметики
Текстильная отделка
Печатные краски
Контактные линзы
Модификаторы
Светочувствительные материалы
Присадки для добычи и транспортировки нефти








ХИМИЧЕСКИЕ И ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА 2-ГИДРОКСИЭТИЛМЕТАКРИЛАТА (2-ГЕМА):
Химическая формула C6H10O3
Молярная масса 130,143 g•mol−1
Внешний вид Бесцветная жидкость
Плотность 1,07 г/см3
Температура плавления -99 ° C (-146 ° F; 174 К) [2]
Температура кипения 213 ° C (415 ° F; 486 К) [2]
Растворимость в воде смешивается
log P 0,50[1]
Давление пара 0,08 гПа
Молекулярная масса
130,14 г/моль
Рассчитано с помощью PubChem 2.2 (выпуск PubChem 2021.10.14).
XLogP3
0,5
Вычислено с помощью XLogP3 3.0 (выпуск PubChem 2021.10.14).
Количество доноров водородной связи
1
Вычислено Cactvs 3.4.8.18 (выпуск PubChem 2021.10.14)
Количество акцепторов водородной связи
3
Вычислено Cactvs 3.4.8.18 (выпуск PubChem 2021.10.14)
Вращающееся количество облигаций
4
Вычислено Cactvs 3.4.8.18 (выпуск PubChem 2021.10.14)
Точная масса
130,062994177 г/моль
Рассчитано с помощью PubChem 2.2 (выпуск PubChem 2021.10.14).
Моноизотопная масса
130,062994177 г/моль
Рассчитано с помощью PubChem 2.2 (выпуск PubChem 2021.10.14).
Топологическая полярная поверхность
46,5Ų
Вычислено Cactvs 3.4.8.18 (выпуск PubChem 2021.10.14)
Количество тяжелых атомов
9
Рассчитано PubChem
Официальное обвинение
0
Рассчитано PubChem
Сложность
118
Вычислено Cactvs 3.4.8.18 (выпуск PubChem 2021.10.14)
Количество атомов изотопа
0
Рассчитано PubChem
Определенное количество стереоцентров атома
0
Рассчитано PubChem
Неопределенное количество стереоцентров атома
0
Рассчитано PubChem
Определенное количество стереоцентров связи
0
Рассчитано PubChem
Неопределенное количество стереоцентров связи
0
Рассчитано PubChem
Количество единиц ковалентной связи
1
Рассчитано PubChem
Соединение канонизировано
Да
Номер CAS 868-77-9
Индексный номер ЕС 607-124-00-X
Номер ЕС 212-782-2
Формула Хилла C₆H₁₀O₃
Химическая формула CH₂=C(CH₃)COOCH₂CH₂OH
Молярная масса 130,14 g/mol
Код ТН ВЭД 2916 14 00
Анализ (GC, площадь%) ≥ 97,0 % (а/а)
Плотность (d 20 °C/4 °C) 1,069–1,072
Личность (IR) проходит тест
Молекулярный вес 130
Внешний вид Бесцветная прозрачная жидкость.
Запах Ароматный запах
Индекс преломления (25℃) 1,451
Точка кипения (℃ 760 мм рт.ст.) 205
Точка замерзания (℃ 760 мм рт.ст.) -12
Температура вспышки (℃) 107 (тест вспышки в открытом тигле в Кливленде)
Вязкость (CP 25℃) 6,1
Растворимость: Легко растворим в воде.
Стабильность&
Реакционная способность Полимеризуется под воздействием солнечного света и тепла.
Химические свойства:
Чистота
мин. 98,0 %
Кислотное число
Макс. 1,0 %
Содержание воды
Макс. 0,3 %
Цвет АФА
Макс. 30
Физические свойства:
Появление
бесцветный
Физическая форма
Жидкость
Запах
Ароматный
Молекулярная масса
130,14 г/моль
Полимер Тг
Тг 25 °С
Тг
- 6 °С
Плотность
1,073 г/мл при 25°C
Точка кипения
211 °С
Точка замерзания
- 12 °С
точка возгорания
96 °С
Температура плавления
- 60 °С
Вязкость
6,8 ( мПа•с ) при 20 °C
Точка испарения
0,065 гПа
рН
4 (500 г/л в воде)
Альтернативные названия:
1,2-этандиол моно(2-метилпропеноат); гликоль метакрилат; ГЕМА
Приложение:
2-Гидроксиэтилметакрилат широко применяется для доставки лекарств.
CAS :
868-77-9
Чистота:
97%
Молекулярная масса :
130,14
Молекулярная формула :
С 6 Н 10 О 3


ИНФОРМАЦИЯ ПО БЕЗОПАСНОСТИ О 2-ГИДРОКСИЭТИЛМЕТАКРИЛАТЕ (2-ГЕМА):
Меры первой помощи:
Описание мер первой помощи:
Общий совет:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности лечащему врачу.
Выйдите из опасной зоны:

При вдыхании:
При вдыхании выведите пострадавшего на свежий воздух.
Если нет дыхания проведите искусственную вентиляцию легких.
Проконсультируйтесь с врачом.
При попадании на кожу:
Немедленно снять загрязненную одежду и обувь.
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.

При попадании в глаза:
Тщательно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу.
Продолжайте промывать глаза во время транспортировки в больницу.

При проглатывании:
Не вызывает рвоту.
Никогда не давайте ничего перорально человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.

Противопожарные меры:
Средства пожаротушения:
Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухие химикаты или углекислый газ.
Особые опасности, исходящие от вещества или смеси
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород

Совет пожарным:
При необходимости наденьте автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.
Меры при случайном высвобождении:
Меры личной безопасности, защитное оборудование и действия в чрезв��чайных ситуациях
Используйте средства индивидуальной защиты.

Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.
Эвакуируйте персонал в безопасные места.

Экологические меры предосторожности:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Промочить инертным абсорбирующим материалом и утилизировать как опасные отходы.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.

Обращение и хранение:
Меры предосторожности для безопасного обращения:
Избегайте вдыхания паров или тумана.

Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Открытые контейнеры необходимо тщательно закрыть и хранить в вертикальном положении во избежание утечки.
Класс хранения (TRGS 510): 8А: Горючие, коррозионно-активные опасные материалы.

Контроль воздействия / личная защита:
Параметры управления:
Компоненты с параметрами контроля рабочего места
Не содержит веществ с предельно допустимыми значениями профессионального воздействия.
Средства контроля воздействия:
Соответствующие технические средства контроля:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.

Средства индивидуальной защиты:
Защита глаз/лица:
Плотно прилегающие защитные очки.
Лицевой щиток (минимум 8 дюймов).
Используйте средства защиты глаз, протестированные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или EN 166 (ЕС).

Защита кожи:
Работайте в перчатках.
Перчатки необходимо проверять перед использованием.
Используйте подходящие перчатки
технику снятия (не касаясь внешней поверхности перчатки), чтобы избежать попадания продукта на кожу.
Утилизируйте загрязненные перчатки после использования в соответствии с действующим законодательством и надлежащей лабораторной практикой.
Вымойте и высушите руки.

Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Протестированный материал : Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Всплеск контакта
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Протестированный материал : Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Его не следует истолковывать как разрешение на какой-либо конкретный сценарий использования.

Защита тела:
Полный костюм защиты от химикатов. Тип защитного средства необходимо выбирать в зависимости от концентрации и количества опасного вещества на конкретном рабочем месте.
Защита органов дыхания:
Если оценка риска показывает, что воздухоочистительные респираторы уместны, используйте полнолицевой респиратор с многоцелевыми комбинированными (США) или респираторными картриджами типа ABEK (EN 14387) в качестве резерва для инженерных средств контроля.

Если респиратор является единственным средством защиты, используйте респиратор, закрывающий все лицо.
Используйте респираторы и их компоненты, протестированные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или CEN (ЕС).
Контроль воздействия на окружающую среду
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.

Стабильность и химическая активность:
Химическая стабильность:
Стабилен при рекомендуемых условиях хранения.
Несовместимые материалы:
Сильные окислители:
Опасные продукты разложения:
Опасные продукты разложения образуются в условиях пожара.
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород.

Утилизация отходов:
Методы переработки отходов:
Продукт:
Предложите решения для излишков и неперерабатываемых отходов лицензированной компании по утилизации.
Обратитесь в лицензированную профессиональную службу по утилизации отходов, чтобы избавиться от этого материала.
Загрязненная упаковка:
Утилизируйте как неиспользованный продукт.




2-ГИДРОКСИЭТИЛМЕТАКРИЛАТ (ГЕМА)
2-Гидроксиэтилметакрилат (ГЕМА) (также известный как метакрилат гликоля) представляет собой органическое соединение с химической формулой H2C\dC(CH3)CO2CH2CH2OH.
2-Гидроксиэтилметакрилат (ГЕМА) представляет собой бесцветную вязкую жидкость, которая легко полимеризуется.



Номер CAS: 868-77-9
Номер ЕС: 212-782-2
Номер леев: MFCD00002863
Линейная формула: CH2=C(CH3)COOCH2CH2OH.
Химическая формула: C6H10O3.



СИНОНИМЫ:
1,2-Этандиол моно(2-метилпропеноат), гликоль метакрилат, НЕМА, 2-гидроксиэтилметакрилат, 2-пропеновая кислота, 2-метил-, 2-гидроксиэтиловый эфир, 1,2-этандиол моно(2-метил)-2 -пропеноат, 1,2-этандиол моно(2-метилпропеноат), 1,2-этандиол, моно(2-метил)-2-пропенил, 2-(метакрилоилокси)этанол, 2-гидроксиэтил 2-метилакрилат, 2-гидроксиэтил 2 -метилпроп-2-еноат, 2-гидроксиэтилметакрилат, 2-гидроксиэтиловый эфир 2-метил-2-пропеновой кислоты, бисомер НЕМА, метакрилат этиленгликоля, монометакрилат этиленгликоля, метакрилат гликоля, монометакрилат гликоля, ГМА, ГЭМА, 2-гидроксиэтил метакриловой кислоты сложный эфир, НЕМА, гидроксиэтилметакрилат, метакрилат гликоля, монометакрилат гликоля, гидроксиэтилметакрилат, метакрилат этиленгликоля, 2-(метакрилоилокси)этанол, 2-пропеновая кислота, 2-метил-, 2-гидроксиэтиловый эфир, метакриловая кислота, 2-гидроксиэтиловый эфир, β -Гидроксиэтилметакрилат, метакрилат этиленгликоля, монометакрилат этиленгликоля, метакрилат гликоля, монометакрилат гликоля, гидроксиэтилметакрилат, мономер MG-1, 2-(метакрилоилокси)этанол, моромер, 2-метил-2-пропеновая кислота, 2-гидроксиэтиловый эфир, бисомер ГЕМА, ГМА, ГЭМА, 1,2-Этандиол, моно(2-метил)-2-пропенил, NSC 24180, 1,2-Этандиол, моно(2-метил)-2-пропеноат-, 2-гидроксиэтилметакрилат, гликоль метакрилат, гидроксиэтилметакрилат, монометакрилат гликоля, гема, метакрилат этиленгликоля, 2-метакрилоилоксиэтанол, 2-гидроксиэтилметакрилат, моромер, мономер мг-1, 2-гидроксиэтилметакрилат, 2-гидроксиэтил-2-метил-2-пропеноат, 2-метил 2-гидроксиэтиловый эфир -2-пропеновой кислоты, бета-гидроксиэтилметакрилат, метакрилат этиленгликоля, монометакрилат этиленгликоля, метакрилат гликоля, НЕМА, метакриловая кислота, 2-гидроксиэтиловый эфир, метилпропеновая кислота, гидроксиэтиловый эфир, 2-гидроксиэтил-2-метилпроп-2- эноат, 2-(метакрилоилокси)этанол, 2-ГЭМА, 2-гидроксиэтиловый эфир, метакриловая кислота, 2-гидроксиэтил-2-метил-2-пропеноат, 2-гидроксиэтиловый эфир 2-метил-2-пропеновой кислоты, 2-метил -акриловая кислота, 2-гидроксиэтиловый эфир, 2-пропеновая кислота, 2-метил-, 2-гидроксиэтиловый эфир, CHINT: метакриловая кислота (EG)E, метакрилат этиленгликоля, монометакрилат этиленгликоля, метакрилат гликоля, монометакрилат гликоля, ГЭМА, гидроксиэтил метакрилат, метакрилат 2-гидроксиэтила (французский), метакрилат, 2-гидроксиэтил, метакриловая кислота, 2-гидроксиэтиловый эфир, метакриловая кислота-(2-гидроксиэтиловый эфир), метилпропеновая кислота, гидроксиэтиловый эфир, фаза I REACH Kandidat, ROCRyL( TM) 400 (HEMA-LA), бета-гидроксиэтилметакрилат



2-Гидроксиэтилметакрилат (ГЕМА), пожалуй, наиболее широко изученный и используемый нейтральный гидрофильный мономер.
2-Гидроксиэтилметакрилат (ГЕМА) растворим, его гомополимер нерастворим в воде, но пластифицируется и набухает в воде.
2-Гидроксиэтилметакрилат (ГЕМА) представляет собой прозрачную бесцветную жидкость со сладким запахом, растворимую в воде.


2-Гидроксиэтилметакрилат (HEMA) представляет собой сложный эфир метакриловой кислоты, используемый для изготовления полимера полигидроксиэтилметакрилата, который был одним из первых материалов, успешно используемых в гибких контактных линзах.
2-Гидроксиэтилметакрилат (HEMA) легко сополимеризуется с широким спектром мономеров, а добавленные гидроксильные группы обеспечивают улучшенную адгезию к поверхностям, гидрофильность, стойкость к коррозии, запотеванию и истиранию, включают участки поперечных связей и уменьшают запах, цвет, и волатильность.


2-Гидроксиэтилметакрилат (ГЕМА) (также известный как метакрилат гликоля) представляет собой органическое соединение с химической формулой H2C\dC(CH3)CO2CH2CH2OH.
2-Гидроксиэтилметакрилат (ГЕМА) представляет собой бесцветную вязкую жидкость, которая легко полимеризуется.
2-Гидроксиэтилметакрилат (ГЕМА) — мономер, который используется для производства различных полимеров.


2-Гидроксиэтилметакрилат (HEMA) представляет собой нейтральный гидрофильный мономер, используемый в полимерных системах УФ-отверждения и долговечных глянцевых покрытиях.
Другие промышленные применения 2-гидроксиэтилметакрилата (HEMA) включают производство ногтей, зубов, гидрогелей (таких как контактные линзы), УФ-чернил и клеев.
2-Гидроксиэтилметакрилат (HEMA) обеспечивает устойчивость к царапинам, растворителям и погодным условиям, контролирует гидрофобность и/или может создавать реакционноспособные центры.


2-Гидроксиэтилметакрилат (ГЕМА), пожалуй, наиболее широко изученный и используемый нейтральный гидрофильный мономер.
Этот бифункциональный мономер, 2-гидроксиэтилметакрилат (HEMA), который содержит как акрилатную, так и гидроксильную функциональность, получают путем этерификации метакриловой кислоты этиленгликолем или из этиленоксида посредством процесса раскрытия цикла.


2-Гидроксиэтилметакрилат (ГЕМА) представляет собой сложный эфир метакриловой кислоты, растворимый в воде и имеющий относительно низкую летучесть.
2-Гидроксиэтилметакрилат (HEMA) легко сополимеризуется с различными мономерами, включает участки поперечных связей, придает устойчивость к коррозии, запотеванию и истиранию, а гидроксильная группа улучшает адгезию.


2-Гидроксиэтилметакрилат (ГЕМА) также является ключевым сырьем для акриловых полиолов.
Сополимеры 2-гидроксиэтилметакрилата (HEMA) могут быть получены с (мет)акриловой кислотой и ее солями, амидами и эфирами, а также с (мет)акрилатами, акрилонитрилом, эфирами малеиновой кислоты, винилацетатом, винилхлоридом, винилиденом. хлорид, стирол, бутадиен и другие мономеры.


2-Гидроксиэтилметакрилат (HEMA) представляет собой мономер, который используется для изготовления полимерного полигидроксиэтилметакрилата.
2-гидроксиэтилметакрилат (ГЕМА) гидрофобен; однако, когда полимер подвергается воздействию воды, он набухает из-за гидрофильной боковой группы молекулы.


2-Гидроксиэтилметакрилат (ГЕМА) представляет собой прозрачную бесцветную жидкость с характерным запахом.
2-Гидроксиэтилметакрилат (ГЕМА) представляет собой сложный эфир метакриловой кислоты.
2-Гидроксиэтилметакрилат (ГЕМА) легко растворяется в воде, имеет относительно низкую летучесть, нетоксичен и не желтеет.


2-Гидроксиэтилметакрилат (HEMA) легко сополимеризуется с широким спектром мономеров, а добавленные гидроксильные группы улучшают адгезию к поверхностям, включают места сшивки и придают устойчивость к коррозии, запотеванию и истиранию, а также способствуют слабому запаху. цвет и изменчивость.
2-Гидроксиэтилметакрилат (ГЕМА) растворим в воде, а его гомополимер нерастворим в воде, но пластифицируется и набухает в воде.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ 2-ГИДРОКСИЭТИЛМЕТАКРИЛАТА (ГЕМА):
2-Гидроксиэтилметакрилат (HEMA) используется в производстве акриловых полимеров, которые, в свою очередь, используются в ряде коммерческих применений, таких как клеи, лакокрасочные смолы, продукты с высокими эксплуатационными характеристиками, реактивные системы, печатные краски, покрытия для автомобилей, бытовой техники и металлов. применения и в качестве промежуточного продукта для химического синтеза.


2-Гидроксиэтилметакрилат (ГЕМА) является основой многих гидрогелевых продуктов, таких как мягкие контактные линзы, а также полимерных связующих для контролируемого высвобождения лекарств, абсорбентов для жидкостей организма и смазывающих покрытий.
В качестве сомономера с другими сложноэфирными мономерами 2-гидроксиэтилметакрилат (ГЕМА) можно использовать для контроля гидрофобности или введения реакционноспособных центров.


Основные области применения 2-гидроксиэтилметакрилата (HEMA): составы для покрытия, светочувствительные смолы, контактные линзы.
Применение 2-гидроксиэтилметакрилата (HEMA): клеи, клеи-PSA, автомобильные покрытия, покрытия для пластмасс, эмульсионные полимеры, металлические покрытия, радиационное отверждение и смолы.


2-Гидроксиэтилметакрилат (HEMA) представляет собой мономер, используемый в синтезе различных полимеров, а полимер 2-гидроксиэтилметакрилата PHEMA широко используется в синтезе стоматологических композиционных материалов.
2-Гидроксиэтилметакрилат (ГЕМА) — хорошо известный биосовместимый продукт, представляющий большой интерес для медицинского применения в стоматологии, костных цементах и биоматериалах.


2-Гидроксиэтилметакрилат (ГЕМА) представляет собой сложный эфир метакриловой кислоты и используется в качестве сырья при синтезе полимеров.
2-Гидроксиэтилметакрилат (ГЕМА) может образовывать гомополимеры и сополимеры.
2-Гидроксиэтилметакрилат (2-ГЭМА) используется при получении твердых полимеров, акриловых дисперсий и растворов полимеров, используемых в различных отраслях промышленности.


2-Гидроксиэтилметакрилат (HEMA) часто используется для повышения гидрофобности или поверхностной адгезии полимеров и материалов на основе полимеров, таких как специальные покрытия, смолы, клеи, печатные краски и акриловые пластики.
В качестве сомономера с другими мономерами акриловых эфиров 2-гидроксиэтилметакрилат (ГЕМА) можно использовать для контроля гидрофобности или введения реакционноспособных центров.


В биомедицинских применениях 2-гидроксиэтилметакрилат (HEMA) является основой многих гидрогелевых продуктов, таких как мягкие контактные линзы, полимерные связующие для контролируемого высвобождения лекарств, абсорбенты для жидкостей организма и смазочные покрытия.


2-Гидроксиэтилметакрилат (HEMA) используется в некоторых контактных линзах, где он имеет дополнительное преимущество: он жесткий и ему легко придавать форму с помощью шлифовальных инструментов, когда он высыхает, а затем становится гибким.
когда он впитывает воду.


2-Гидроксиэтилметакрилат (HEMA) используется в производстве акриловых полимеров для клеев, печатных красок, покрытий и изделий из металла.
2-Гидроксиэтилметакрилат (HEMA) также широко используется в качестве реактивного разбавителя и альтернативы стиролу в ненасыщенных полиэфирах (UPR).
В зависимости от физической и химической структуры 2-гидроксиэтилметакрилата (ГЕМА) он способен поглощать от 10 до 600% воды по отношению к сухому весу.


Благодаря этому свойству 2-гидроксиэтилметакрилат (ГЕМА) был одним из первых материалов, успешно использованных в производстве гибких контактных линз.
2-Гидроксиэтилметакрилат (HEMA) в основном используется для акриловых покрытий горячего отверждения, акриловых материалов, отверждаемых УФ-излучением, фоточувствительных покрытий, водорастворимых гальванопокрытий, клеев, средств для обработки текстиля, сложноэфирных полимеров, полимеров-модификаторов и агентов, снижающих количество воды на основе кислот и т. д. .


2-Гидроксиэтилметакрилат (HEMA) используется при производстве красок, автомобильных красок и грунтовки со смолой, полимерную смолу можно наносить на светильник, игровую доску, печатную краску, гель (контактные линзы) и луженые материалы для покрытия, просвечивающий электронный микроскоп. Реагент для внедрения (TEM) и оптического микроскопа (LM), образцы, используемые для «чувствительных антигенных участков» гидратации.


2-Гидроксиэтилметакрилат (HEMA) в основном используется для модификации смол и покрытий.
Промышленность по производству пластмасс. 2-гидроксиэтилметакрилат (HEMA) используется при производстве содержащих активную гидроксиакриловую смолу.


-В оптических линзах используется 2-гидроксиэтилметакрилат (HEMA):
Основное применение гидрогелей 2-гидроксиэтилметакрилата (HEMA) — изготовление контактных и интраокулярных линз, используемых после экстракции катаракты.
Также оценивалось ухудшение зрения, связанное с накоплением отложений на контактных линзах 2-гидроксиэтилметакрилата (HEMA).


-Стоматологическое использование 2-гидроксиэтилметакрилата (HEMA):
Было обнаружено, что 2-гидроксиэтилметакрилат (HEMA) обладает высокой биосовместимостью и рассасываемостью при эндодонтическом пломбировании временных зубов.
Однако из-за своей гидрофильности 2-гидроксиэтилметакрилат (ГЕМА) оказался более полезным в стоматологии в качестве связующего реагента между дентином и другими типами реставрационных материалов.


- В контактных линзах используется 2-гидроксиэтилметакрилат (HEMA):
В 1960 г. О. Вихтерле и Д. Лим описали его использование при синтезе гидрофильных сшитых сетей, и эти результаты имели большое значение для производства мягких контактных линз.
2-Гидроксиэтилметакрилат (ГЕМА) гидрофильен: он способен поглощать от 10 до 600% воды по отношению к сухому весу.
Благодаря этому свойству 2-гидроксиэтилметакрилат (ГЕМА) был одним из первых материалов, используемых при производстве мягких контактных линз.


-Использование 2-гидроксиэтилметакрилата (HEMA) в 3D-печати:
2-Гидроксиэтилметакрилат (HEMA) хорошо подходит для применения в 3D-печати, поскольку он быстро отверждается при комнатной температуре под воздействием УФ-света в присутствии фотоинициаторов.
2-Гидроксиэтилметакрилат (HEMA) можно использовать в качестве мономерной матрицы, в которой суспендированы частицы диоксида кремния размером 40 нм для 3D-печати на стекле.
В сочетании с подходящим вспенивающим агентом, таким как BOC-ангидрид, 2-гидроксиэтилметакрилат (HEMA) образует пенящуюся смолу, которая расширяется при нагревании.


-Другое применение 2-гидроксиэтилметакрилата (HEMA):
В электронной микроскопии, а затем в световой микроскопии, 2-гидроксиэтилметакрилат (HEMA) служит средой для заливки.
При обработке полиизоцианатами 2-гидроксиэтилметакрилат (ГЕМА) образует сшитый полимер, акриловую смолу, которая является полезным компонентом некоторых красок.



ПРИМЕНЯЕТСЯ ПРИ ПРОИЗВОДСТВЕ 2-ГИДРОКСИЭТИЛМЕТАКРИЛАТА (ГЕМА):
2-Гидроксиэтилметакрилат (HEMA) применяется при производстве лакокрасочных смол, автомобильных покрытий, архитектурных покрытий,
покрытия для бумаги, промышленные покрытия, пластмассы, средства гигиены, клеи и герметики, текстильные процессы, печатные краски, контактные линзы, модификаторы, светочувствительные материалы и добавки для добычи и транспортировки нефти.



СИНТЕЗ 2-ГИДРОКСИЭТИЛМЕТАКРИЛАТА (ГЕМА):
2-Гидроксиэтилметакрилат (ГЕМА) был впервые синтезирован около 1925 года.
Распространенными методами синтеза являются:

*реакция метакриловой кислоты с оксидом этилена;
*этерификация метакриловой кислоты большим избытком этиленгликоля.

Оба эти метода также дают некоторое количество диметакрилата этиленгликоля.
Во время полимеризации 2-гидроксиэтилметакрилата (HEMA) он действует как сшивающий агент.



СВОЙСТВА 2-ГИДРОКСИЭТИЛМЕТАКРИЛАТА (ГЕМА):
2-Гидроксиэтилметакрилат (ГЕМА) полностью смешивается с водой и этанолом, но его полимер практически нерастворим в обычных растворителях.
Вязкость 2-гидроксиэтилметакрилата (HEMA) составляет 0,0701 Па⋅с при 20 ° С и 0,005 Па⋅с при 30 ° С.
Во время полимеризации 2-гидроксиэтилметакрилат (HEMA) сжимается примерно на 6%.



ФУНКЦИЯ 2-ГИДРОКСИЭТИЛМЕТАКРИЛАТА (ГЕМА):
* Сопротивление истиранию
* Адгезия
*Кросслинкер
* Низкий цвет
* Низкий запах
*Низкая волатильность
*Устойчивость к царапинам



СВОЙСТВА 2-ГИДРОКСИЭТИЛМЕТАКРИЛАТА (ГЕМА):
*Химическая устойчивость
*гидравлическая устойчивость
*гибкость
*ударопрочность
*адгезия
* устойчивость к атмосферным воздействиям



ПРИГОТОВЛЕНИЕ 2-ГИДРОКСИЭТИЛМЕТАКРИЛАТА (ГЕМА):
2-Гидроксиэтилметакрилат (ГЕМА) является коммерчески важным и широко используемым мономером.
2-Гидроксиэтилметакрилат (ГЕМА) обычно получают одностадийной реакцией из метилметакрилата или метакриловой кислоты.

В частности, 2-гидроксиэтилметакрилат (ГЕМА) можно синтезировать следующими двумя методами:
я. первый метод включал переэтерификацию этиленгликоля1;
ii. второй — реакция между оксидом этилена и метакриловой кислотой2.

Для удаления примесей при производстве 2-гидроксиэтилметакрилата (HEMA) было разработано несколько процедур, таких как замачивание, экстракция и ионный обмен.
Как основное производное метакрила, 2-гидроксиэтилметакрилат (ГЕМА) можно полимеризовать радикальными инициаторами или различными методами (γ-лучи, УФ, плазма и др.).

Первичная группа –OH 2-гидроксиэтилметакрилата (HEMA) позволяет проводить реакции замещения мономером или соответствующим полимером.
Используя различные методы, удалось осуществить прививку 2-гидроксиэтилметакрилата (ГЭМА) и сополимеров, полученных с ГЭМА в качестве сомономера, к природным полимерам, таким как целлюлоза, декстран и крахмал.

Кроме того, синтетические полимеры, полиэтилен, полиуретаны, поливиниловый спирт, смеси акриловых сеток и поливинилового спирта, полиэфиры также дают реакции прививки, целью которых является улучшение механических и физических свойств исходных продуктов.

2-Гидроксиэтилметакрилат (ГЕМА) инертен, устойчив к воде, не разлагается и обладает высокой прозрачностью.
Из-за наличия в его составе гидроксиэтильных боковых групп 2-гидроксиэтилметакрилат (ГЕМА) широко используется в форме гидрогеля для производства мягких контактных линз.

Гидрогели обычно поглощают большое количество воды, и это набухание обеспечивает эластичные и мягкие свойства гидрогеля.
Гидрогели нашли применение в экологической, биомедицинской, пищевой и т. д. областях.

Физические свойства 2-гидроксиэтилметакрилата (HEMA) (например, набухание, жесткость и реология) можно регулировать путем варьирования плотности поперечных связей, включения различных химических процессов посредством сополимеризации и введения мезоскопических пор.

В частности, снижение плотности поперечных связей приводит к образованию более мягкого и податливого гидрогеля, который может лучше подходить для регенерации мягких тканей.
Более того, сополимеризация с уксусной кислотой, метилметакрилатом или декстраном может регулировать стойкость, гидрофильность и клеточную адгезию in vivo.
Наконец, введение мезоскопических порогенов может облегчить врастание сосудов, улучшить прикрепление клеток и преодолеть ограниченную проницаемость.

Хотя 2-гидроксиэтилметакрилат (HEMA) считается неразлагаемым (что делает его идеально подходящим для длительного применения in vivo), разлагаемые сополимеры pHEMA были изготовлены путем интеграции чувствительных к ферментам мономеров (например, декстрана) или сшивающих агентов.
Эти разлагаемые материалы обещают обеспечить контролируемое высвобождение фармацевтических препаратов и белков.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА 2-ГИДРОКСИЭТИЛМЕТАКРИЛАТА (ГЕМА):
Номер CAS: 868-77-9
Молекулярный вес: 130,14
Байльштайн: 1071583
Номер леев: MFCD00002863
Физическое состояние: Прозрачная жидкость
Цвет: Бесцветный
Запах: эфироподобный
Точка плавления/точка замерзания: Точка плавления/диапазон: -12 °C (лит.)
Начальная точка кипения и диапазон кипения: 67 °C при 4,7 гПа (лит.).
Горючесть (твердого тела, газа): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрывоопасности: данные отсутствуют.
Температура вспышки: 106 °C – в закрытом тигле.

Температура самовоспламенения: 375 °C при 1,024 гПа.
Температура разложения: Нет данных.
pH: данные отсутствуют
Вязкость:
Кинематическая вязкость: 6,36 мм2/с при 20 °C, 3,42 мм2/с при 40 °C.
Динамическая вязкость: 9 мПа•с при 20 °C.
Растворимость в воде: 100 г/л при 20 °C.
Коэффициент распределения: н-октанол/вода log Pow: 0,42 при 25 °C.
Давление пара: 0,08 гПа при 20 °C.
Плотность: 1,073 г/мл при 25 °C (лит.)
Относительная плотность: данные отсутствуют.
Относительная плотность пара: данные отсутствуют.
Характеристики частиц: данные отсутствуют.
Взрывоопасные свойства: данные отсутствуют.

Окислительные свойства: Нет
Другая информация по безопасности: данные отсутствуют.
Химическая формула: C6H10O3.
Молярная масса: 130,143 g•mol−1
Внешний вид: Бесцветная жидкость.
Плотность: 1,07 г/см3 (20 °C)
Температура плавления: -12 °С.
Точка кипения: 250 °C (1013 гПа)
Растворимость в воде: смешивается
журнал Р: 0,50
Давление пара: 0,08 гПа (20 °C)
Номер CAS: 868-77-9
Индексный номер ЕС: 607-124-00-X
Номер ЕС: 212-782-2
Формула Хилла: C₆H₁₀O₃.

Код ТН ВЭД: 2916 14 00
Температура вспышки: 107 °C (тест вспышки в открытом тигле в Кливленде).
Индекс преломления (25 ℃ ): 1,451
Внешний вид: Бесцветная прозрачная жидкость.
Запах: Ароматный запах
Точка кипения ( ℃ 760 мм рт.ст.): 205
Точка замерзания ( ℃ 760 мм рт.ст.): -12
Температура воспламенения ( ℃ ): Нет данных
Пределы/диапазоны воспламеняемости (об.%): Нет данных
Вязкость (CP 25 ℃ ): 6,1
Растворимость: Легко растворим в воде.
Стабильность и реакционная способность: полимеризуется под воздействием солнечного света и тепла.
Название вещества: 2-гидроксиэтилметакрилат.
Номер ЕС: 212-782-2
Номер CAS: 868-77-9
Формула: C6H10O3



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ 2-ГИДРОКСИЭТИЛМЕТАКРИЛАТА (ГЕМА):
-Описание мер первой помощи:
*Общие советы:
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании
После ингаляции:
Свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду. Промыть кожу с
вода/душ. Проконсультируйтесь с врачом.
*В случае зрительного контакта:
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Вызовите офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ 2-ГИДРОКСИЭТИЛМЕТАКРИЛАТА (ГЕМА):
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Собрать материалом, впитывающим жидкость.
Утилизируйте до��жным образом.
Очистите пораженный участок.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ 2-ГИДРОКСИЭТИЛМЕТАКРИЛАТА (ГЕМА):
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Вода
Мыло
Углекислый газ (CO2)
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.
-Дальнейшая информация:
Предотвратить попадание воды для пожаротушения в поверхностные или грунтовые воды.
система.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА 2-ГИДРОКСИЭТИЛМЕТАКРИЛАТА (ГЕМА):
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Безопасные очки
*Защита кожи:
Полный контакт
Материал: хлоропрен
Минимальная толщина слоя: 0,65 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Протестированный материал: KCL 720 Camapren®.
Всплеск контакта:
Материал: латексные перчатки.
Минимальная толщина слоя: 0,6 мм.
Время прорыва: 10 мин.
*Защита тела:
защитная одежда
*Защита органов дыхания:
Рекомендуемый тип фильтра: Фильтр A-(P2)
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ 2-ГИДРОКСИЭТИЛМЕТАКРИЛАТА (ГЕМА):
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрыто.
* Стабильность хранения:
Рекомендуемая температура хранения: 2–8 °C.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ 2-ГИДРОКСИЭТИЛМЕТАКРИЛАТА (ГЕМА):
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Несовместимые материалы:
Данные недоступны


2-ГИДРОКСИЭТИЛМЕТАКРИЛАТ (ГЕМА)
2-Гидроксиэтилметакрилат (ГЭМА) представляет собой органическое соединение с химической формулой H2C\dC(CH3)CO2CH2CH2OH.
2-Гидроксиэтилметакрилат (ГЭМА) представляет собой бесцветную вязкую жидкость, которая легко полимеризуется.
2-Гидроксиэтилметакрилат (ГЭМА) представляет собой мономер, который используется для получения различных полимеров.


Номер КАС: 868-77-9
Номер ЕС: 212-782-2
Номер в леях: MFCD00002863
Линейная формула: CH2=C(CH3)COOCH2CH2OH
Химическая формула: C6H10O3


2-Гидроксиэтилметакрилат (ГЭМА) представляет собой еноатный эфир, который представляет собой монометакрилоильное производное этиленгликоля.
2-Гидроксиэтилметакрилат (ГЭМА) играет роль мономера полимеризации и аллергена.
2-Гидроксиэтилметакрилат (ГЭМА) функционально связан с этиленгликолем и метакриловой кислотой.


2-Гидроксиэтилметакрилат (ГЭМА) представляет собой гидроксиэфирное соединение и мономер смолы, используемый для десенсибилизации дентина.
При местном нанесении 2-гидроксиэтилметакрилата (ГЭМА) на чувствительные зубы чувствительные участки зубов герметизируются и блокируют дентинные канальцы на поверхности дентина от раздражителей, вызывающих боль.


Это предотвращает возбуждение зубного нерва и снимает боль, вызванную повышенной чувствительностью зубов.
2-Гидроксиэтилметакрилат (ГЭМА) представляет собой прозрачную бесцветную жидкость с характерным запахом.
2-Гидроксиэтилметакрилат (ГЭМА) представляет собой сложный эфир метакриловой кислоты.


2-Гидроксиэтилметакрилат (ГЭМА) легко растворяется в воде, имеет относительно низкую летучесть, не токсичен и не желтеет.
2-Гидроксиэтилметакрилат (ГЭМА) легко сополимеризуется с широким спектром мономеров, а добавленные гидроксильные группы улучшают адгезию к поверхностям, создают перекрестные связи и придают устойчивость к коррозии, запотеванию и истиранию, а также способствуют уменьшению запаха. цвет и летучесть.


2-Гидроксиэтилметакрилат (ГЭМА) представляет собой бесцветную, прозрачную и легкотекучую жидкость.
2-Гидроксиэтилметакрилат (ГЭМА) растворяют в обычном органическом растворителе.
2-Гидроксиэтилметакрилат (ГЭМА) смешивают с водой.


2-Гидроксиэтилметакрилат (ГЭМА) образует гомополимер и сополимеры.
Сополимеры 2-гидроксиэтилметакрилата (ГЭМА) могут быть получены с (мет)акриловой кислотой и ее солями, амидами и сложными эфирами, а также с (мет)акрилатами, акрилонитрилом, эфирами малеиновой кислоты, винилацетатом, винилхлоридом, винилиденхлоридом, стирол, бутадиен и другие мономеры.


2-Гидроксиэтилметакрилат (ГЭМА) представляет собой органическое вещество с молекулярной формулой C6H10O3 и молекулярной массой 130,1418.
2-Гидроксиэтилметакрилат (ГЭМА) представляет собой бесцветную, прозрачную и легкотекучую жидкость.
2-Гидроксиэтилметакрилат (ГЭМА) (2-ГЭМА; также известный как ГЭМА, CAS № 868-77-9), возможно, является наиболее широко изученным и используемым нейтральным гидрофильным мономером.


Этот бифункциональный мономер, 2-гидроксиэтилметакрилат (ГЭМА), который содержит как акрилатные, так и гидроксильные функциональные группы, получают путем этерификации метакриловой кислоты этиленгликолем или из этиленоксида посредством процесса раскрытия цикла.
Мономер 2-гидроксиэтилметакрилат (ГЭМА) растворим в воде, тогда как его гомополимер нерастворим в воде, но
пластифицируется и набухает в воде.


2-Гидроксиэтилметакрилат (ГЭМА) представляет собой прозрачный, бесцветный, легкотекучий жидкий мономер с резким сладким запахом.
2-Гидроксиэтилметакрилат (ГЭМА) состоит из полимеризуемой метакрилатной функциональной группы на одном конце и реакционноспособной гидроксильной группы на другом конце.
2-Гидроксиэтилметакрилат (ГЭМА) легко растворяется в воде и имеет относительно низкую летучесть.


2-Гидроксиэтилметакрилат (ГЭМА) легко сополимеризуется с широким спектром мономеров, а добавленные гидроксильные группы улучшают адгезию к поверхностям, включают сайты поперечных связей и придают устойчивость к коррозии, запотеванию и истиранию, а также способствуют слабому запаху, цвету. и волатильность.
2-Гидроксиэтилметакрилат (ГЭМА) представляет собой метакриловый гидроксимономер и на вид представляет собой прозрачную жидкость.


2-Гидроксиэтилметакрилат (ГЭМА) подходит для модификации сополимеров.
2-гидроксиэтилметакрилат (ГЭМА) является коммерчески важным и широко используемым мономером.
2-Гидроксиэтилметакрилат (ГЭМА) обычно получают в результате одностадийной реакции из метилметакрилата или метакриловой кислоты.


В частности, 2-гидроксиэтилметакрилат (ГЭМА) можно синтезировать следующими двумя способами:
я. первый метод включал переэтерификацию этиленгликоля1;
II. второй - реакция между этиленоксидом и метакриловой кислотой.


Для удаления примесей при производстве 2-гидроксиэтилметакрилата (ГЭМА) было разработано несколько процедур, таких как замачивание, экстракция и ионный обмен.
2-Гидроксиэтилметакрилат (ГЭМА) представляет собой метакриловый гидроксимономер и на вид представляет собой прозрачную жидкость.
2-гидроксиэтилметакрилат (ГЭМА) представляет собой акриловый мономер.


2-Гидроксиэтилметакрилат (HEMA) зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме от ≥ 10 000 до < 100 000 тонн в год.
Как основное метакриловое производное, 2-гидроксиэтилметакрилат (ГЭМА) может быть полимеризован радикальными инициаторами или различными методами (γ-излучение, УФ, плазма и др.).


Первичная группа –ОН 2-гидроксиэтилметакрилата (ГЭМА) позволяет проводить реакции замещения мономером или соответствующим полимером.
Используя различные методы, прививку п(ГЭМА) и сополимеров, полученных с использованием 2-гидроксиэтилметакрилата (ГЭМА) в качестве сомономера, проводили с природными полимерами, такими как целлюлоза, декстран и крахмал.


Кроме того, синтетические полимеры, полиэтилен, полиуретаны, поливиниловый спирт, смеси акриловых сеток и поливинилового спирта, полиэфиры также дают реакции прививки, целью которых является улучшение механических и физических свойств исходных продуктов.
2-Гидроксиэтилметакрилат (ГЭМА) представляет собой нейтральный гидрофильный мономер, используемый в полимерных системах, отверждаемых УФ-излучением, и долговечных высокоглянцевых покрытиях.
Другие промышленные применения 2-гидроксиэтилметакрилата (HEMA) включают ногти, стоматологию, гидрогели (например, контактные линзы), УФ-краски и клеи.


2-Гидроксиэтилметакрилат (HEMA) обеспечивает устойчивость к царапинам, растворителям и атмосферным воздействиям, контроль гидрофобности и/или может создавать реакционноспособные участки.
2-Гидроксиэтилметакрилат (ГЭМА) представляет собой прозрачную бесцветную жидкость с характерным запахом.
2-Гидроксиэтилметакрилат (ГЭМА) представляет собой сложный эфир метакриловой кислоты.


2-Гидроксиэтилметакрилат (ГЭМА) легко растворяется в воде, имеет относительно низкую летучесть, не токсичен и не желтеет.
2-Гидроксиэтилметакрилат (ГЭМА) легко сополимеризуется с широким спектром мономеров, а добавленные гидроксильные группы улучшают адгезию к поверхностям, создают перекрестные связи и придают устойчивость к коррозии, запотеванию и истиранию, а также способствуют уменьшению запаха. цвет и летучесть.


2-Гидроксиэтилметакрилат (ГЭМА) представляет собой сложный эфир метакриловой кислоты, растворимый в воде и обладающий относительно низкой летучестью.
2-Гидроксиэтилметакрилат (ГЭМА) легко сополимеризуется с различными мономерами, имеет поперечные связи, придает устойчивость к коррозии, запотеванию и истиранию, а гидроксильная группа улучшает адгезию.


2-Гидроксиэтилметакрилат (ГЭМА) представляет собой сложный эфир метакриловой кислоты, растворимый в воде и обладающий относительно низкой летучестью.
2-Гидроксиэтилметакрилат (ГЭМА) легко сополимеризуется с различными мономерами, имеет поперечные связи, придает устойчивость к коррозии, запотеванию и истиранию, а гидроксильная группа улучшает адгезию.


2-Гидроксиэтилметакрилат (ГЭМА) также является ключевым сырьем для акриловых полиолов.
2-Гидроксиэтилметакрилат (ГЭМА) был первым мономером, использованным для синтеза гидрогелей для биомедицинских применений.
Свойства набухания в воде 2-гидроксиэтилметакрилата (ГЭМА) усиливаются за счет сополимеризации с более гидрофильными мономерами.


2-Гидроксиэтилметакрилат (ГЭМА) представляет собой бесцветную прозрачную жидкость с температурой кипения 95 ℃ (1333,22 Па), растворимую в воде, спирте, эфире, сложном эфире и других растворителях.
2-Гидроксиэтилметакрилат (ГЭМА) был первым мономером, использованным для синтеза гидрогелей для биомедицинских применений.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ 2-ГИДРОКСИЭТИЛМЕТАКРИЛАТА (ГЕМА):
Косметическое использование: пленкообразователи
2-Гидроксиэтилметакрилат (ГЭМА) используется потребителями, в изделиях, профессиональными работниками (широко распространенное применение), в рецептурах или переупаковке, на промышленных площадках и в производстве.
2-Гидроксиэтилметакрилат (ГЭМА) используется в следующих продуктах: клеях и герметиках, покрытиях и наполнителях, шпаклевках, штукатурках, пластилине для лепки.


Другие выбросы 2-гидроксиэтилметакрилата (ГЭМА) в окружающую среду могут происходить при: использовании вне помещений, использовании внутри помещений (например, жидкости/моющие средства для машинной мойки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха), использовании вне помещений. в долговечных материалах с низкой скоростью выделения (например, металлические, деревянные и пластмассовые конструкции и строительные материалы) и при использовании внутри помещений в долговечных материалах с низкой скоростью выделения (например, полы, мебель, игрушки, строительные материалы, шторы, обувь, изделия из кожи, изделия из бумаги и картона, электронное оборудование).


Другие выбросы 2-гидроксиэтилметакрилата (ГЭМА) в окружающую среду, вероятно, происходят в результате: использования вне помещений в материалах с длительным сроком службы с низкой скоростью выделения (например, металлические, деревянные и пластмассовые конструкции и строительные материалы) и использования внутри помещений в материалах с длительным сроком службы. с низкой скоростью выделения (например, напольные покрытия, мебель, игрушки, строительные материалы, шторы, обувь, изделия из кожи, изделия из бумаги и картона, электронное оборудование).


Выбросы в окружающую среду 2-гидроксиэтилметакрилата (ГЭМА) могут происходить в результате промышленного использования: из изделий, выброс веществ в которые не предусмотрен и условия использования не способствуют высвобождению.
2-Гидроксиэтилметакрилат (ГЭМА) можно найти в сложных изделиях, не предназначенных для выброса: машины, механические устройства и электрические/электронные изделия (например, компьютеры, камеры, лампы, холодильники, стиральные машины).


2-Гидроксиэтилметакрилат (ГЭМА) можно найти в продуктах, изготовленных из материалов на основе: бумаги (например, салфеток, средств женской гигиены, подгузников, книг, журналов, обоев), резины (например, шин, обуви, игрушек), пластика (например, пищевой упаковки) . и хранения, игрушки, мобильные телефоны) и металл (например, столовые приборы, кастрюли, игрушки, украшения).
2-Гидроксиэтилметакрилат (ГЭМА) используется в следующих продуктах: клеях и герметиках, косметике, средствах личной гигиены и покрытиях.


2-Гидроксиэтилметакрилат (ГЭМА) используется в следующих областях: строительство и строительные работы.
Другие выбросы 2-гидроксиэтилметакрилата (ГЭМА) в окружающую среду, вероятно, происходят в результате: использования вне помещений и внутри помещений (например, жидкости/моющие средства для машинной мойки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха).


2-Гидроксиэтилметакрилат (ГЭМА) используется в следующих продуктах: клеях и герметиках, косметике и средствах личной гигиены.
Выброс в окружающую среду 2-гидроксиэтилметакрилата (ГЭМА) может происходить в результате промышленного использования: составление смесей и составление материалов.
2-Гидроксиэтилметакрилат (ГЭМА) используется в следующих продуктах: косметика и средства личной гигиены, клеи и герметики, а также средства для обработки неметаллических поверхностей.


2-Гидроксиэтилметакрилат (ГЭМА) используется в следующих областях: печать и воспроизведение носителей информации, коммунальное снабжение (например, электричество, пар, газ, вода) и очистка сточных вод.
2-Гидроксиэтилметакрилат (ГЭМА) используется для производства: химикатов, пластмассовых изделий, машин и транспортных средств и резинотехнических изделий.


Выброс в окружающую среду 2-гидроксиэтилметакрилата (ГЭМА) может происходить в результате промышленного использования: производство вещества, в технологических добавках на промышленных объектах, при производстве изделий, в качестве промежуточного этапа в дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов). ), в качестве технологической добавки, для производства термопластов, в качестве технологической добавки и веществ в закрытых системах с минимальным выбросом.


2-Гидроксиэтилметакрилат (ГЭМА) часто используется для повышения гидрофобности или поверхностной адгезии полимеров и материалов на их основе, таких как специальные покрытия, смолы, клеи, печатные краски и акриловые пластмассы.
В качестве сомономера с другими мономерами сложных эфиров акриловой кислоты можно использовать 2-гидроксиэтилметакрилат (ГЭМА) для контроля гидрофобности или введения реакционноспособных центров.


Выброс в окружающую среду 2-гидроксиэтилметакрилата (ГЭМА) может происходить в результате промышленного использования: для производства термопластов, в качестве промежуточного этапа в дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов) и при производстве изделий.
В биомедицинских применениях 2-гидроксиэтилметакрилат (ГЭМА) является основой для многих гидрогелевых продуктов, таких как мягкие контактные линзы, полимерные связующие для контролируемого высвобождения лекарств, абсорбенты для биологических жидкостей и смазывающие покрытия.


Полимер 2-гидроксиэтилметакрилата (HEMA) используется в некоторых контактных линзах, где он имеет дополнительное преимущество, состоящее в том, что он является жестким и легко формуется с помощью шлифовальных инструментов, когда он высохнет, а затем становится гибким, когда он поглощает воду.
2-Гидроксиэтилметакрилат (ГЭМА) используется для получения гидрофильных полимеров для биомедицинских устройств.
2-Гидроксиэтилметакрилат (ГЭМА) представляет собой сложный эфир метакриловой кислоты и используется в качестве сырьевого компонента при синтезе полимеров.


2-Гидроксиэтилметакрилат (ГЭМА) используется для производства термореактивных покрытий, волокнистых грунтовок, связующих, светочувствительных смол и медицинских полимерных материалов.
2-Гидроксиэтилметакрилат (ГЭМА) используется в производстве акриловых полимеров для клеев, печатных красок, покрытий и металлических изделий.
2-Гидроксиэтилметакрилат (ГЭМА) также широко используется в качестве реактивного разбавителя и альтернативы стиролу в ненасыщенном полиэфире (НПС).


2-Гидроксиэтилметакрилат (HEMA) в основном используется для акрилового покрытия горячего отверждения, УФ-отверждаемых акриловых материалов, фот��чувствительного покрытия, водорастворимого гальванического покрытия, клея, агента для обработки текстиля, сложноэфирного полимера, полимерного модификатора, реагента, снижающего содержание воды в стволовой кислоте, и т. д.
2-Гидроксиэтилметакрилат (ГЭМА), легко вступающий в реакции присоединения с широким кругом органических и неорганических веществ, используется для синтеза органических низкомолекулярных веществ.


Области применения 2-гидроксиэтилметакрилата (ГЭМА):
2-Гидроксиэтилметакрилат (ГЭМА) используется для получения твердых полимеров, акриловых дисперсий и растворов полимеров, которые применяются в различных отраслях промышленности.
2-Гидроксиэтилметакрилат (ГЭМА) используется в синтезе медицинских полимерных материалов, термореактивных покрытий и клеев и др.
2-Гидроксиэтилметакрилат (ГЭМА) в основном используется для модификации смол и красок.


Сополимеризация с другими мономерами акриловой кислоты может сделать акриловую смолу с боковой цепью, содержащую активную гидроксильную группу, может быть этерифицирована и сшита, синтезировать нерастворимую смолу и улучшить адгезию, может использоваться в качестве агента для обработки волокна.
Объедините реакции с меламиноформальдегидной (или мочевиноформальдегидной) смолой и эпоксидной смолой, чтобы получить двухкомпонентные покрытия.


2-Гидроксиэтилметакрилат (ГЭМА) также можно использовать в качестве клея и медицинского полимера.
2-Гидроксиэтилметакрилат (ГЭМА) используется для производства покрытий, автомобильных верхних покрытий и грунтовочных смол, но также может применяться для фотополимерной смолы, печатных форм, чернил, геля (контактные линзы) и материалов для прослушивания, покрытий для просвечивающего электронного микроскопа (ПЭМ). ) и реагенты, встроенные в оптический микроскоп (LM), особенно для образцов гидратации «чувствительных антигенных участков».


Присоединяйтесь к автомобильной краске премиум-класса, 2-гидроксиэтилметакрилат (HEMA) может сохранять зеркальный блеск в течение длительного времени.
2-Гидроксиэтилметакрилат (ГЭМА) представляет собой белую воду, липкую, тоньше воды, более проницаемую, чем любая смола и мономер.
Специально для работы с костями, хрящами и непроницаемыми тканями растений.


2-Гидроксиэтилметакрилат (ГЭМА) в пластмассовой промышленности используется при производстве дендрита акриловой кислоты, содержащего активную гидроксильную группу.
Лакокрасочная промышленность и конфигурация эпоксидной смолы, диизоцианата, меламиноформальдегидной смолы для изготовления двухкомпонентных покрытий.
В нефтяной промышленности используется в качестве присадки для промывки смазочных масел.


2-Гидроксиэтилметакрилат (ГЭМА) используется в электронной промышленности в качестве дегидратирующего агента для электронной микроскопии.
Клей, используемый в текстильной промышленности для изготовления тканей.
2-Гидроксиэтилметакрилат (ГЭМА) используется в качестве химического реагента в аналитической химии.


Кроме того, 2-Гидроксиэтилметакрилат (ГЭМА) также используется в водорастворимых закладных веществах, применяемых для синтеза медицинских полимерных материалов, термореактивных покрытий и клеев.
2-Гидроксиэтилметакрилат (ГЭМА) подходит для использования в клеях.
2-гидроксиэтилметакрилат (HEMA) используется в красках, чернилах и покрытиях.


2-Гидроксиэтилметакрилат (ГЭМА) используется в светоотверждаемых полимерных системах и покрытиях с высокими эксплуатационными характеристиками для обеспечения стойкого высокого блеска, стойкого к царапинам, растворителям и атмосферным воздействиям.
2-Гидроксиэтилметакрилат (ГЭМА) в основном используется для модификации смолы и покрытия.
2-Гидроксиэтилметакрилат (ГЭМА) можно использовать для синтетических текстильных клеев и медицинских полимерных мономеров.


2-Гидроксиэтилметакрилат (ГЭМА) используется для производства покрытий, смол для автомобильных покрытий и грунтовок.
В производстве пластмасс 2-гидроксиэтилметакрилат (ГЭМА) можно использовать для получения сложных эфиров акриловой кислоты, содержащих активные гидроксильные группы.
В лакокрасочной промышленности 2-гидроксиэтилметакрилат (HEMA) используется с эпоксидной смолой, диизоцианатом, меламиноформальдегидной смолой и т. д. для получения двухкомпонентных покрытий.


В нефтяной промышленности 2-гидроксиэтилметакрилат (ГЭМА) используется в качестве присадки для промывки смазочного масла.
2-Гидроксиэтилметакрилат (ГЭМА) используется в качестве химического реагента в аналитической химии.
2-Гидроксиэтилметакрилат (ГЭМА) в основном используется в производстве термореактивных покрытий, агентов для обработки волокон, клеев, светочувствительных смол и медицинских полимерных материалов и т. д.


2-Гидроксиэтилметакрилат (ГЭМА) представляет собой акрилат, используемый в медицине и стоматологии.
2-Гидроксиэтилметакрилат (ГЭМА) используется в светоотверждаемых полимерных системах и высокоэффективных покрытиях для обеспечения стойкого высокого блеска, стойкого к царапинам, растворителям и атмосферным воздействиям.


2-Гидроксиэтилметакрилат (ГЭМА) используется в красочных смолах и эмульсиях, а также в связующих веществах для текстиля и бумаги.
2-Гидроксиэтилметакрилат (ГЭМА) также используется в качестве усилителя адгезии для металлических покрытий.
2-Гидроксиэтилметакрилат (ГЭМА) применяется в ортопедической хирургии (заполнение костных дефектов, протезы бедра, остеотомия, в нейрохирургии (спондилодез позвонков), в реконструктивной хирургии, в стоматологической хирургии (особенно в пародонтологии и имплантологии).


2-Гидроксиэтилметакрилат (ГЭМА) используется в синтезе биологически функциональных сополимеров поли(2-гидроксиэтилметакрилата) (ГЭМА).
2-Гидроксиэтилметакрилат (ГЭМА) также используется для изготовления светочувствительных мембран из ФЭМА, гидрогеля на основе ГЭМА/акриламида со специальным высвобождением лекарственного средства и водорастворимого гидрогеля ГЭМА/метакриловой кислоты для доставки лекарств.


Можно изучить влияние HEMA на миграцию стволовых клеток пульпы зуба (in vitro).
Свойства набухания в воде 2-гидроксиэтилметакрилата (ГЭМА) усиливаются за счет сополимеризации с более гидрофильными мономерами.
2-Гидроксиэтилметакрилат (ГЭМА) находит широкое применение для доставки лекарств.


2-Гидроксиэтилметакрилат (ГЭМА) используется в синтезе биологически функциональных сополимеров поли(2-гидроксиэтилметакрилата) (ГЭМА).
Кроме того, 2-гидроксиэтилметакрилат (HEMA) используется для изготовления светочувствительных мембран PHEMA, гидрогеля для высвобождения лекарственного средства на основе HEMA/акриламида и водорастворимого гидрогеля HEMA/метакриловой кислоты для доставки лекарств.
Можно изучить влияние HEMA на миграцию стволовых клеток пульпы зуба (in vitro).


-Контактные линзы:
В 1960 г. О. Вихтерле и Д. Лим описали его использование для синтеза гидрофильных сшитых сетей, и эти результаты имели большое значение для производства мягких контактных линз.
Полигидроксиэтилметакрилат является гидрофильным: 2-гидроксиэтилметакрилат (ГЭМА) способен поглощать от 10 до 600% воды по отношению к сухому весу.
Благодаря этому свойству 2-гидроксиэтилметакрилат (ГЭМА) был одним из первых материалов, которые стали использовать в производстве мягких контактных линз.


-Использование 2-гидроксиэтилметакрилата (ГЭМА):
* Акриловые краски
* Клеи
* Анаэробный металлический герметик
*Искусственные ногти
*Связующее для текстиля и бумаги
*Контактные линзы
*Стоматологические материалы (пародонтология и имплантология)
*Гидронакладка блока ТЭНС
*Лаки
* Нейрохирургия при сращении позвонков
*Ортопедическая хирургия: заполнение костных дефектов, протезирование тазобедренного сустава, остеотомия
*Реконструктивная хирургия
*светоотверждаемый стоматологический клей
* стоматологический клей
* Решетка из текстильного волокна
*термоотверждаемые краски
*УФ-краски и покрытия
* Краски на водной основе


-Использование в 3D-печати:
2-Гидроксиэтилметакрилат (ГЭМА) хорошо подходит для применения в 3D-печати, поскольку он быстро отверждается при комнатной температуре под воздействием УФ-излучения в присутствии фотоинициаторов.
2-Гидроксиэтилметакрилат (ГЭМА) можно использовать в качестве мономерной матрицы, в которой взвешены частицы кремнезема размером 40 нм, для 3D-печати по стеклу.
В сочетании с подходящим вспенивающим агентом, таким как BOC-ангидрид, 2-гидроксиэтилметакрилат (HEMA) образует вспенивающуюся смолу, которая расширяется при нагревании.


-Другое использование 2-гидроксиэтилметакрилата (ГЭМА):
В электронной микроскопии, позже в световой микроскопии, 2-гидроксиэтилметакрилат (ГЭМА) служит средой для заливки.
При обработке полиизоцианатами полигидроксиэтилметакрилат образует сшитый полимер, акрилову�� смолу, которая является полезным компонентом некоторых красок.


-2-Гидроксиэтилметакрилат (ГЭМА) применяется в производстве:
*Смолы покрытия
* Автомобильные покрытия
*Архитектурные покрытия
*Бумажные покрытия
*Промышленные покрытия
*Пластик
*Средства гигиены
* Клеи и герметики
* Текстильная отделка
* Печатные краски
*Контактные линзы
* Модификаторы
*Светочувствительные материалы
*Присадки для добычи и транспортировки нефти


-Использование 2-гидроксиэтилметакрилата (ГЭМА):
* Клеи
*Клеи-PSA
* Автомобильные покрытия
*Покрытия для пластмасс
* Эмульсионные полимеры
* Металлические покрытия
* Радиационное лечение
*Смолы



ПРЕИМУЩЕСТВА 2-ГИДРОКСИЭТИЛМЕТАКРИЛАТА (ГЕМА):
* Гидрофильность
*Улучшенная адгезия к основаниям
*Сшивающие центры, свободная гидроксильная группа легко реагирует с изоцианатом, ангидридами и эпоксидными смолами.
* Устойчивость к коррозии, запотеванию и истиранию, а также способствует слабому запаху, цвету и летучести.



ОСОБЕННОСТИ И ПРЕИМУЩЕСТВА 2-ГИДРОКСИЭТИЛМЕТАКРИЛАТА (ГЕМА):
*Химическая устойчивость
* Гидравлическая стабильность
*Гибкость
*Ударопрочность
* Адгезия
* Погодостойкость



СВОЙСТВА 2-ГИДРОКСИЭТИЛМЕТАКРИЛАТА (ГЕМА):
2-Гидроксиэтилметакрилат (ГЭМА) полностью смешивается с водой и этанолом, но его полимер практически нерастворим в обычных растворителях.
Вязкость 2-гидроксиэтилметакрилата (ГЭМА) составляет 0,0701 Па⋅с при 20 ° С и 0,005 Па⋅с при 30 ° С .
Во время полимеризации 2-гидроксиэтилметакрилат (ГЭМА) дает усадку примерно на 6%.



ФУНКЦИИ 2-ГИДРОКСИЭТИЛМЕТАКРИЛАТА (ГЕМА):
* Сопротивление истиранию
* Адгезия
*Кросс-линкер
*Низкий цвет
* Слабый запах
* Низкая волатильность
*Устойчивость к царапинам



СИНТЕЗ 2-ГИДРОКСИЭТИЛМЕТАКРИЛАТА (ГЕМА):
2-Гидроксиэтилметакрилат (ГЭМА) был впервые синтезирован примерно в 1925 году.
Общие методы синтеза:
реакция метакриловой кислоты с этиленоксидом;
этерификация метакриловой кислоты большим избытком этиленгликоля.
Оба эти метода также дают некоторое количество диметакрилата этиленгликоля.
При полимеризации гидроксиэтилметакрилата 2-гидроксиэтилметакрилат (ГЭМА) действует как сшивающий агент.



МЕТОДЫ ПРОИЗВОДСТВА 2-ГИДРОКСИЭТИЛМЕТАКРИЛАТА (ГЕМА):
К метакриловой кислоте добавляют тиоцианат железа, хлорид тетраметиламмония и немного гидрохинона, перемешивают и нагревают до 90 ℃ .
Под защитой азота газообразный оксид этилена реагирует в течение примерно 2 часов.
Продукт реакции охлаждают до 60 ℃ , добавляют небольшое количество гидрохинона после перегонки при пониженном давлении, собирают 86-89 ℃ (0,67 кПа) фракцию готового продукта, выход более 80%.
Соль метакрилата калия и этанол хлора реагируют в присутствии полимерного резиста с образованием сырого метакрилат-2-гидроксиэтилового эфира, который очищают путем анализа высаливания и очистки.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА 2-ГИДРОКСИЭТИЛМЕТАКРИЛАТА (ГЕМА):
Внешний вид: бесцветная жидкость
Чистота (ГХ), %: ≥99,0
Содержание сложного эфира, %: ≥99,0
Содержание воды, %: ≤0,3
Свободная кислота (в пересчете на МАА), %: ≤0,3
Цветность (APHA): ≤30
Ингибитор (MEHQ), м.д.: 200±20
Химическая формула: C6H10O3
Молярная масса: 130,143 г•моль-1
Внешний вид: бесцветная жидкость
Плотность: 1,07 г/см3
Температура плавления: -99 ° C (-146 ° F, 174 K)
Температура кипения: 213 ° C (415 ° F, 486 K)
Растворимость в воде: смешивается
журнал P: 0,50
Давление пара: 0,08 гПа

Физическое состояние: прозрачный, жидкий
Цвет: бесцветный
Запах: эфироподобный
Температура плавления/замерзания:
Точка/диапазон плавления: -12 °C - горит.
Начальная точка кипения и интервал кипения: 67 °С при 4,7 гПа - лит.
Воспламеняемость (твердое вещество, газ): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрываемости: Данные отсутствуют.
Температура вспышки: 106 °C в закрытом тигле.
Температура самовоспламенения: 375 °C при 1024 гПа.
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: нет данных
Вязкость
Вязкость, кинематическая: 6,36 мм2/с при 20 °С 3,42 мм2/с при 40 °С
Вязкость, динамическая: 9 мПа•с при 20 °C
Растворимость в воде: 100 г/л при 20 °C
Коэффициент распределения: н-октанол/вода:
log Pow: 0,42 при 25 °C
Давление паров: 0,08 гПа при 20 °C

Плотность: 1073 г/мл при 25 °C - горит.
Относительная плотность: данные отсутствуют
Относительная плотность паров: данные отсутствуют
Характеристики частиц: данные отсутствуют
Взрывоопасные свойства: нет данных
Окислительные свойства: нет
Прочая информация по технике безопасности: Данные отсутствуют.
Внешний вид: бесцветная прозрачная жидкость
Температура плавления: -12°С
Точка кипения: 67 ℃ 3,5 мм рт.ст. (лит.), 95 ℃ (1,333 кПа)
Плотность: 1,073 г/мл при 25 °C (лит.)
Растворимость: растворим в воде, спирте, эфире и других органических растворителях.

Номер КАС: 868-77-9
Номер индекса ЕС: 607-124-00-X
Номер ЕС: 212-782-2
Формула Хилла: C₆H₁₀O₃
Химическая формула: CH₂=C(CH3)COOCH₂CH₂OH
Молярная масса: 130,14 г/моль
Код ТН ВЭД: 2916 14 00
Температура кипения: 250 °C (1013 гПа)
Плотность: 1,07 г/см3 (20 °С)
Температура вспышки: 106 °C
Температура плавления: -12 °С
Давление пара: 0,08 гПа (20 °C)
Молекулярный вес: 130,14 г/моль

XLogP3: 0,5
Количество доноров водородной связи: 1
Количество акцепторов водородной связи: 3
Количество вращающихся связей: 4
Точная масса: 130,062994177 г/моль
Масса моноизотопа: 130,062994177 г/моль
Площадь топологической полярной поверхности: 46,5 Ų
Количество тяжелых атомов: 9
Официальное обвинение: 0
Сложность: 118
Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 0
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 1

Соединение канонизировано: Да
Анализ: от 95,00 до 100,00
Внесен в Кодекс пищевых химикатов: Нет
Удельный вес: от 1,07100 до 1,07500 при 20,00 °C.
Фунты на галлон - (оценка): от 8,922 до 8,956.
Показатель преломления: от 1,44900 до 1,45400 при 20,00 °C.
Температура кипения: 189,03 °С. @ 760,00 мм рт.ст. (расчетное)
Давление паров: 0,200000 мм рт.ст. при 25,00 °C. (стандартное восточное время)
Температура вспышки: 207,00 °F. ТСС (97,22°С)
logP (м/в): 0,470
Растворим в:
вода, 1,00E+05 мг/л при 25 °C (эксп.)
вода, 1,179e+005 мг/л при 25 °C (оценка)
Внешний вид: бесцветный

Физическая форма: жидкость
Запах: ароматный
Молекулярная масса: 130,14 г/моль
Tg полимера: Tg 25 °C, Tg - 6 °C
Плотность: 1,073 г/мл при 25°C
Температура кипения: 211°С
Температура замерзания: - 12 °C
Температура вспышки: 96 °C
Температура плавления: - 60 °C
Вязкость: 6,8 (мПа•с) при 20 °C
Точка испарения: 0,065 гПа
pH: 4 (500 г/л в воде)



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ 2-ГИДРОКСИЭТИЛМЕТАКРИЛАТА (ГЕМА):
-Описание мер первой помощи:
*Общие рекомендации:
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После вдоха:
Свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
Проконсультируйтесь с врачом.
*При попадании в глаза:
После зрительного контакта:
Смойте большим количеством воды.
Вызовите офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
* При проглатывании:
После проглатывания:
Немедленно вызовите врача.
- Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ 2-ГИДРОКСИЭТИЛМЕТАКРИЛАТА (ГЕМА):
- Индивидуальные меры предосторожности, защитное снаряжение и порядок действий в чрезвычайных ситуациях:
* Совет для неаварийного персонала:
Обеспечьте достаточную вентиляцию.
- Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закрыть стоки.
Собирайте, связывайте и откачивайте разливы.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Собрать влагопоглощающим материалом.
Утилизируйте правильно.
Очистите пораженный участок.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ 2-ГИДРОКСИЭТИЛМЕТАКРИЛАТА (ГЕМА):
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Вода
Мыло
Углекислый газ (CO2)
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не даются ограничения огнетушащих веществ.
-Дальнейшая информация:
Не допускать загрязнения поверхностных вод или системы грунтовых вод водой для пожаротушения.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/СРЕДСТВА ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ 2-ГИДРОКСИЭТИЛМЕТАКРИЛАТА (ГЕМА):
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля рабочего места:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
* Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Безопасные очки
* Защита кожи:
Полный контакт:
Материал: Хлоропрен
Минимальная толщина слоя: 0,65 мм
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Латексные перчатки
Минимальная толщина слоя: 0,6 мм
Время прорыва: 10 мин.
* Защита тела:
защитная одежда
* Защита органов дыхания:
Рекомендуемый тип фильтра: Фильтр A-(P2)
-Контроль воздействия окружающей среды:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ 2-ГИДРОКСИЭТИЛМЕТАКРИЛАТА (ГЕМА):
-Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрытый.
*Стабильность при хранении:
Рекомендуемая температура хранения: 2–8 °C



СТАБИЛЬНОСТЬ и РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ 2-ГИДРОКСИЭТИЛМЕТАКРИЛАТА (ГЕМА):
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Несовместимые материалы:
Данные недоступны



СИНОНИМЫ:
1,2-этандиолмоно(2-метилпропеноат)
Гликольметакрилат
ХЕМА
2-гидроксиэтил 2-метилпроп-2-еноат
ХЕМА
гидроксиэтилметакрилат
гликольметакрилат
монометакрилат гликоля
гидроксиэтилметакрилат
этиленгликольметакрилат
2-(метакрилоилокси)этанол
2-ГИДРОКСИЭТИЛМЕТАКРИЛАТ
868-77-9
Гликольметакрилат
Гидроксиэтилметакрилат
Гликоль монометакрилат
ХЕМА
Метакрилат этиленгликоля
2-гидроксиэтилметакрилат
2-(метакрилоилокси)этанол
2-гидроксиэтил 2-метилпроп-2-еноат
Моромер
Метакриловая кислота, 2-гидроксиэтиловый эфир
Этиленгликольмонометакрилат
Мономер МГ-1
(гидроксиэтил)метакрилат
2-пропеновая кислота, 2-метил-, 2-гидроксиэтиловый эфир
ФЕМА
бета-гидроксиэтилметакрилат
НСК 24180
2-гидроксиэтил 2-метилакрилат
ЧЕБИ:34288
ПЭГ-МА
12676-48-1
6Е1И4ИВ47В
β-Гидроксиэтилметакрилат
1,2-этандиолмоно(2-метил)-2-пропеноат
DTXSID7022128
2-гидроксиэтилметакрилат (ГЭМА)
MFCD00002863
НБК-24180
2-гидроксиэтиловый эфир метакриловой кислоты
2-гидроксиэтилметакрилат (стабилизированный MEHQ)
Бисомер ГЕМА
2-гидроксиэтилметакрилат, офтальмологическая чистота
КРИС 6879
Этиленгликоль, монометакрилат
ХСДБ 5442
ИНЭКС 212-782-2
БРН 1071583
Монометакриловый эфир этиленгликоля
УНИИ-6Э1И4ИВ47В
ПЭГ-5 метакрилат
гидроксиэтилметакрилат
1,2-этандиолмоно(2-метилпропеноат)
гидроксиэтилметакрилат
гидроксиэтилметакрилат
ХЕМА [INCI]
2-гидроксиэтилметакрилат
ID эпитопа: 117123
2-гидроксиэтилметилакрилат
ЕС 212-782-2
2-гидроксиэтилметакрилат
2-гидроксиэтилметакрилат
2-гидроксиэтил(метакрилат)
SCHEMBL14886
WLN: Q2OVY1&U1
2-метакрилоилоксиэтиловый спирт
4-02-00-01530 (Справочник Beilstein)
монометакрилат этиленгликоля
СТАВКА:ER0648
DTXCID202128
Метакриловая кислота 2-гидроксиэтил
КЕМБЛ1730239
ЧЕБИ:53709
2-гидроксиэтилметакрилат (гема)
2-гидроксиэтилметакрилат, 98%
2-гидроксиэтил 2-метилакрилат #
НСК24180
Токс21_200415
АКОС015899920
CS-W013439
ДС-9647
HY-W012723
NCGC00166101-01
NCGC00166101-02
NCGC00257969-01
КАС-868-77-9
2-ГИДРОКСИЭТИЛМЕТАКРИЛАТ [HSDB]
2-гидроксиэтилметакрилат, слабокислотный
1,2-этандиол, моно(2-метил)-2-пропенил
2-ГИДРОКСИЭТИЛМЕТАКРИЛАТ [WHO-DD]
FT-0628271
M0085
EN300-98188
Д70640
2-гидроксиэтилметакрилат (гема), технический
2-метил-2-пропеновая кислота, 2-гидроксиэтиловый эфир
Гидроксиэтилметакрилат (5,9 сП (30 градусов С))
А904584
Гидроксиэтилметакрилат (> 200 сП (25 градусов по Цельсию))
Q424799
2-гидроксиэтилметакрилат (стабилизированный MEHQ)
J-509674
2-гидроксиэтилметакрилат, стабилизированный 250 частей на миллион MEHQ
2-гидроксиэтилметакрилат, заливочная среда (для микроскопии)
2-Гидроксиэтилметакрилат, >=99%, содержит <=50 ppm монометилового эфира гидрохинона в качестве ингибитора
2-гидроксиэтилметакрилат, содержит <=250 частей на миллион монометилового эфира гидрохинона в качестве ингибитора, 97%
2-метил-2-пропеновой кислоты 2-гидроксиэтиловый эфир
2-(метакрилоилокси)этанол
Акриэстер HISS
Акриловый эфир H O
Бисомер ГЕМА
Бисомер СР
Блеммер Э.
ЭБ 109
Метакрилат этиленгликоля
Этиленгликоль монометакрилат
ГЭ 610
гликоль метакрилат
Гликоль монометакрилат
ХЕМА
ГЕМА 90
Легкий эфир H O
Легкий эфир HO 250
Моромер БМ 903
Моромер БМ 905
Мономер МГ 1
НСК 24180
Рокрил 400
β-гидроксиэтилметакрилат
2-пропеновая кислота, 2-метил-, 2-гидроксиэтиловый эфир
Метакриловая кислота, 2-гидроксиэтиловый эфир
β-гидроксиэтилметакрилат
Метакрилат этиленгликоля
Этиленгликольмонометакрилат
Гликольметакрилат
Гликоль монометакрилат
Гидроксиэтилметакрилат
Мономер МГ-1
2-(метакрилоилокси)этанол
Моромер
2-метил-2-пропеновая кислота, 2-гидроксиэтиловый эфир
Бисомер ГЕМА
средний балл средней успеваемости
ХЕМА
1,2-этандиол, моно(2-метил)-2-пропенил
НСК 24180
1,2-этандиол, моно(2-метил)-2-пропеноат-
Гидроксиэтилметакрилат
средний балл средней успеваемости
ХЕМА
гем-а
ЭБ 109
ГЭ 610
ГЕМА 90
Моромер
Блеммер Э
НСК 24180
ХЕМА ШИПИТ
2ХЕМА
2-ГИДРОКСИЭТИЛ 2-МЕТИЛПРОПЕРИОАТ
ЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ МЕТАКРИЛАТ
ЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ МОНОМЕТАКРИЛАТ
ГЛИКОЛЬ МЕТАКРИЛАТ
ГЕМА ГЛИКОЛЬ МЕТАКРИЛАТ
2-ГИДРОКСИЭТИЛОВЫЙ ЭФИР МЕТАКРИЛОВОЙ КИСЛОТЫ
ГИДРОКСИЭТИЛОВЫЙ ЭФИР МЕТАКРИЛОВОЙ КИСЛОТЫ
1,2-этандиол, моно(2-метил)-2-пропеноат-
2-(метакрилоилокси)этанол
2-гидроксиэтил 2-метилакрилат
2-гидроксиэтил-2-метил-2-пропеноат
2-метил-2-пропеновая кислота, 2-гидроксиэтиловый эфир
2-пропеновая кислота, 2-метил-, 2-гидроксиэтиловый эфир
β-Гидроксиэтилметакрилат
1,2-этандиолмоно(2-метил)-2-пропеноат
1,2-этандиолмоно(2-метилпропеноат)
2-(метакрилоилокси)этанол
2-гидроксиэтил 2-метилакрилат
2-гидроксиэтилметакрилат (ГЭМА)
2-гидроксиэтилметакрилат
2-пропеновая кислота, 2-метил-, 2-гидроксиэтиловый эфир
2-пропеновая кислота, 2-метил-, 2-гидроксиэтиловый эфир, гомополимер
2-гидроксиэтил 2-метилпроп-2-еноат
AC1L21KL
Метакрилат этиленгликоля
Этиленгликольмонометакрилат
Этиленгликоль, монометакрилат
Гликольметакрилат
гель метакрилата гликоля
Гликоль монометакрилат
ХЕМА
Гидроксиэтилметакрилат
Гидроксиметакрилатный гель
И14-11804
2-гидроксиэтиловый эфир метакриловой кислоты
Метакриловая кислота, 2-гидроксиэтиловый эфир
Метакриловая кислота, моноэфир полиэтиленгликоля
Моромер
Мономер МГ-1
Монометакриловый эфир этиленгликоля
ПЭГ-МА
PHEMA; ПОЛИГИДРОКСИЭТИЛМЕТАКРИЛАТ
Поли(2-ГЭМА)
Поли(2-гидроксиэтилметакрилат)
Поли(гидроксиэтилметакрилат)
Поли(окси-1,2-этандиил), альфа-(2-метил-1-оксо-2-пропен-1-ил)-омега-гидрокси-
Поли(окси-1,2-этандиил), альфа-(2-метил-1-оксо-2-пропенил)-омега-гидрокси-
Полигема
Полигликольметакрилат
альфа-метакрилоил-омега-гидроксиполи(оксиэтилен)
бета-гидроксиэтилметакрилат
поли(этиленгликольметакрилат)
поли(этиленгликоль)метакрилат
полиэтиленгликольметакрилат
ХЕМА
2-ГЭМА
Метакрилат этиленгликоля
Этиленгликольмонометакрилат
Гликольметакрилат
Бета-гидроксиэтельметакрилат
Моромер
метакриловая кислота
2-гидроксиэтиловый эфир

2-ГИДРОКСИЭТИЛСУЛЬФОНАТ НАТРИЯ
2-гидроксиэтилсульфонат натрия представляет собой бесцветную, сиропообразную, сильнокислую жидкость, которая может образовывать моющие средства с олеиновой кислотой.
2-гидроксиэтилсульфонат натрия широко распространен у животных и у некоторых видов красных водорослей.
2-гидроксиэтилсульфонат натрия может быть использован в качестве анионного моющего средства и обладает антиоседающей активностью в отношении Balanus amphitrite.

Номер CAS: 1562-00-1
Молекулярная формула: C2H5NaO4S
Молекулярный вес: 148,11
Номер EINECS: 216-343-6

ИЗЕТИОНАТ НАТРИЯ, 1562-00-1, Натриевая соль изетионовой кислоты, 2-гидроксиэтансульфонат натрия, натриевая соль 2-гидроксиэтансульфоновой кислоты, гидроксиэтилсульфонат натрия, этансульфоновая кислота, 2-гидрокси-, мононатриевая соль, бета-гидроксиэтансульфонат натрия, 2-гидроксиэтансульфонат, натриевая соль, DTXSID7027413, этансульфоновая кислота, 2-гидрокси-, натриевая соль (1:1), 3R36J71C17, 1-гидрокси-2-этансульфонат натрия, 2-гидрокси-1-этансульфонат натрия, 2-гидроксиэтансульфонат натрия, натрий 2-гидроксиэтилсульфонат, 2-гидроксиэтансульфонат натрия, HSDB 5838, NSC-124283, 1-гидрокси-2-этансульфонат натрия, 2-гидрокси-1-этансульфонат натрия, C2H5NaO4S, EINECS 216-343-6, MFCD00007534, NSC 124283, натрий; 2-гидроксиэтансульфонат, UNII-3R36J71C17, этансульфоновая кислота, 2-гидрокси-, натриевая соль, 2-гидроксиэтансульфонат, EC 216-343-6, гидроксиэтилсульфонат натрия, изетионная кислота, натриевая соль, SCHEMBL125497, CHEMBL172191, DTXCID007413, ИЗЕТИОНАТ, НАТРИЕВАЯ СОЛЬ, 2-гидрокси-этансульфонат натрия, ИЗЕТИОНАТ НАТРИЯ [HSDB], ИЗЕТИОНАТ НАТРИЯ [INCI], LADXKQRVAFSPTR-UHFFFAOYSA-M, натриевая соль изетионовой кислоты, 98%, HY-Y1173, 2-гидроксиэтансульфоновая кислота; Натрий, Tox21_200227, AKOS015912506, NCGC00257781-01, CAS-1562-00-1, 2-ГИДРОКСИЭТАНСУЛЬФОНОВАЯ КИСЛОТА НАТРИЯ, CS-0017163, FT-0627314, H0241, A809723, J-009283, Q1969744, F1905-7166

2-гидроксиэтилсульфонат натрия — это препарат, который используется для лечения метаболических нарушений, таких как цистинурия и гиперхлоремический метаболический ацидоз.
2-гидроксиэтилсульфонат натрия также используется для лечения респираторных заболеваний и катаракты, связанных с водяным паром, а также для профилактики образования камней в почках.
Этот препарат получают методом электрохимической импедансной спектроскопии таурина в реакционном растворе с пятиокисью фосфора.

2-гидроксиэтилсульфонат натрия связывается с сайтом рецептора ионов хлорида на Na+/K+ АТФазе, вызывая ингибирование функции фермента.
2-гидроксиэтилсульфонат натрия представляет собой химическое соединение с молекулярной формулой C2H5NaO4S.
2-гидроксиэтилсульфонат натрия представляет собой натриевую соль изетионовой кислоты.

Химическая структура изетионовой кислоты включает гидроксильную группу (OH) и группу сульфоновой кислоты (SO3H).
2-гидроксиэтилсульфонат натрия обычно используется в косметических средствах и средствах личной гигиены, особенно в составе мыла и моющих средств.
2-гидроксиэтилсульфонат натрия функционирует как поверхностно-активное вещество, что означает, что он помогает снизить поверхностное натяжение жидкостей и позволяет им легче распространяться.

В средствах по уходу за кожей 2-гидроксиэтилсульфонат натрия может способствовать образованию стабильной пены и усиливать очищающие свойства продукта.
2-гидроксиэтилсульфонат натрия, короткоцепочечный алкансульфонат, содержащий гидроксигруппу, представляет собой водорастворимую, сильнокислую жидкость, используемую в производстве мягких, биоразлагаемых и высокопенящихся анионных поверхностно-активных веществ, которые обеспечивают мягкое очищение и мягкое ощущение кожи.

2-гидроксиэтилсульфонат натрия — это тривиальное название 2-гидроксиэтансульфоновой кислоты, которая является исходным соединением изетионата натрия.
Было показано, что 2-гидроксиэтилсульфонат натрия повышает локомоторную активность у крыс за счет улучшения их биохимических свойств.
2-гидроксиэтилсульфонат натрия представляет собой органическую соль и важный промежуточный продукт для фармацевтических препаратов, косметики и бытовой химии.

2-гидроксиэтилсульфонат натрия представляет собой сероорганическое соединение.
2-гидроксиэтилсульфонат натрия получают реакцией окиси этилена с раствором бисульфита натрия.
2-гидроксиэтилсульфонат натрия представляет собой натриевую соль 2-гидроксиэтановой сульфоновой кислоты (изетионовая кислота), она используется в качестве гидрофильной головной группы в моющих активных поверхностно-активных веществах, известных как изетионаты (ацилоксиэтансульфонаты) из-за его сильной полярности и устойчивости к многовалентным ионам.

2-гидроксиэтилсульфонат натрия изучается в качестве химического вещества с большим объемом производства в рамках программы «High Production Volume (HPV) Chemical Challenge Program» Министерства охраны окружающей среды США.
2-гидроксиэтилсульфонат натрия представляет собой сероорганическое соединение, содержащее алкилсульфоновую кислоту, расположенную от бета до гидроксигруппы.
2-гидроксиэтилсульфонат натрия представляет собой сероорганическое соединение, содержащее короткоцепочечный алкансульфонат, связанный с гидроксильной группой.

Млекопитающие способны эндогенно синтезировать 2-гидроксиэтилсульфонат натрия через таурин посредством возможного процесса ферментативного дезаминирования.
2-гидроксиэтилсульфонат натрия можно найти как в плазме, так и в моче человека.
Было показано, что более высокие уровни 2-гидроксиэтилсульфоната натрия в плазме крови защищают от диабета 2 типа.

Открытие 2-гидроксиэтилсульфонатов натрия обычно приписывают Генриху Густаву Магнусу, который получил его действием твердого триоксида серы на этанол в 1833 году.
2-гидроксиэтилсульфонат натрия представляет собой белое водорастворимое твердое вещество, используемое в производстве некоторых поверхностно-активных веществ и в промышленном производстве таурина.

2-гидроксиэтилсульфонат натрия чаще всего доступен в виде натриевой соли (изетионат натрия).
Spectrum Chemical производит и распространяет тонкие химикаты с качеством, на которое можно рассчитывать, в том числе с номером CAS 1562-00-1, независимо от того, называете ли вы это натриевой солью изетионовой кислоты, натриевой солью 2-гидроксиэтансульфоновой кислоты или изетионатом натрия, можно быть уверенным, что продукты из натриевой соли изетионовой кислоты, предлагаемые Spectrum, соответствуют или превосходят требования к сорту или спецификации для каждого отдельного продукта.

Температура плавления: 191-194 °C (лит.)
Плотность: 1762,7 [при 20°C]
Температура хранения: Хранить при температуре не выше +30°C.
растворимость: H2O: 0,1 г/мл, прозрачный, бесцветный
форма: Мелкий порошок
цвет: Белый
рН: 7,0-11,0 (20 г/л, H2O, 20°C)
Растворимость в воде: РАСТВОРИМЫЙ
BRN: 3633992
Стабильность: Стабильная. Гигроскопический. Несовместим с сильными окислителями, сильными кислотами.
LogP: -4,6 при 20°C

2-гидроксиэтилсульфонат натрия способствует стабильности составов, предотвращая разделение фаз или изменение текстуры с течением времени, увеличивая общий срок годности продукта.
2-гидроксиэтилсульфонат натрия известен по названию Международной номенклатуры косметических ингредиентов (INCI), которая представляет собой стандартизированную систему наименования косметических ингредиентов во всем мире.
Разработчикам рецептур может потребоваться рассмотреть совместимость 2-гидроксиэтилсульфоната натрия с различными упаковочными материалами, чтобы обеспечить стабильность и целостность продукта во время хранения и использования.

2-гидроксиэтилсульфонат натрия представляет собой сероорганическое соединение, содержащее короткоцепочечный алкансульфонат, связанный с гидроксильной группой.
2-гидроксиэтилсульфонат натрия представляет собой водорастворимую жидкость, используемую в производстве мягких, биоразлагаемых и высокопенящихся анионных поверхностно-активных веществ.
Эти поверхностно-активные вещества обеспечивают мягкое очищение и мягкость кожи.

2-гидроксиэтилсульфонат натрия образует бесцветную, сиропообразную и сильнокислую жидкость, которая может образовывать моющие средства с олеиновой кислотой.
2-гидроксиэтилсульфонат натрия часто используется в промышленном производстве таурина.
2-гидроксиэтилсульфонат натрия через таурин через возможный процесс ферментативного дезаминирования.

2-гидроксиэтилсульфонат натрия можно найти как в плазме, так и в моче человека.
Было показано, что более высокие уровни 2-гидроксиэтилсульфоната натрия в плазме крови защищают от диабета 2 типа.
2-гидроксиэтилсульфонат натрия представляет собой сероорганическое соединение.

2-гидроксиэтилсульфонат натрия широко распространен у животных и у некоторых видов красных водорослей.
2-гидроксиэтилсульфонат натрия может быть использован в качестве анионного моющего средства и обладает антиоседающей активностью в отношении Balanus amphitrite.
2-гидроксиэтилсульфонат натрия обычно встречается в шампунях и средствах по уходу за волосами.

Поверхностно-активные свойства поверхностно-активных веществ 2-гидроксиэтилсульфонатов натрия помогают удалять жир и грязь с волос и кожи головы, способствуя общей очищающей эффективности продукта.
2-гидроксиэтилсульфонат натрия часто используется в рецептуре батончиков syndet, которые представляют собой синтетические моющие средства.
Эти бруски считаются более мягкими, чем традиционные куски мыла, и популярны для очищения, не вызывая чрезмерной сухости.

2-гидроксиэтилсульфонат натрия обычно считается биоразлагаемым.
Биоразлагаемость является важным фактором при разработке средств личной гигиены для минимизации воздействия на окружающую среду.
В некоторых составах 2-гидроксиэтилсульфонат натрия входит в состав зубной пасты.

2-гидроксиэтилсульфонат натрия обладает пенообразующими и очищающими свойствами, что может способствовать эффективности зубной пасты в удалении зубного налета и мусора с зубов.
2-гидроксиэтилсульфонат натрия может помочь отрегулировать и стабилизировать pH препарата.
Поддержание соответствующего уровня pH имеет решающее значение для стабильности и эффективности многих косметических средств и средств личной гигиены.

2-гидроксиэтилсульфонат натрия может подпадать под действие правил и рекомендаций, установленных органами здравоохранения в разных странах.
2-гидроксиэтилсульфонат натрия важен для производителей, чтобы гарантировать, что их составы соответствуют соответствующим нормам.
2-гидроксиэтилсульфонат натрия коммерчески доступен и используется производителями косметики и средств личной гигиены по всему миру.

Доступность 2-гидроксиэтилсульфоната натри�� способствует его широкому применению в различных рецептурах.
Текущие исследования и разработки в косметической промышленности могут привести к открытию новых применений или составов, включающих 2-гидроксиэтилсульфонат натрия, а также к потенциальным улучшениям его характеристик или воздействия на окружающую среду.
2-гидроксиэтилсульфонат натрия для синтеза является высококачественным продуктом, широко используемым в различных отраслях промышленности.

Известный своим превосходным качеством и превосходными эксплуатационными характеристиками, 2-гидроксиэтилсульфонат натрия широко используется в производстве химикатов и фармацевтических препаратов благодаря своим исключительным свойствам и широкому спектру применения.
2-гидроксиэтилсульфонат натрия может обладать антистатическими свойствами, которые полезны в средствах по уходу за волосами.
2-гидроксиэтилсульфонат натрия помогает снизить статическое электричество, делая волосы более послушными и менее склонными к пушению.

Некоторые поверхностно-активные вещества могут плохо работать в жесткой воде, но 2-гидроксиэтилсульфонат натрия, как правило, более совместим.
Это делает 2-гидроксиэтилсульфонат натрия подходящим для составов в районах с преобладанием жесткой воды.
Универсальность 2-гидроксиэтилсульфоната натрия распространяется на его совместимость с различными типами составов, такими как жидкие очищающие средства, твердые батончики, шампуни и другие средства личной гигиены.

В дополнение к своим очищающим свойствам, 2-гидроксиэтилсульфонат натрия может способствовать приятному ощущению кожи в косметических составах, улучшая общее сенсорное восприятие продукта.
По мере роста потребительского спроса на устойчивые и экологически чистые продукты в отрасли могут продолжаться усилия по изучению и разработке более устойчивых альтернатив или методов производства таких ингредиентов, как изетионат натрия.
Производство 2-гидроксиэтилсульфоната натрия включает в себя реакцию окиси этилена с бисульфитом натрия.

Понимание производственного процесса имеет решающее значение для обеспечения качества и чистоты конечного ингредиента.
Текущие исследования в косметической промышленности и индустрии средств личной гигиены могут привести к изучению альтернативных ингредиентов с аналогичными или улучшенными свойствами по сравнению с 2-гидроксиэтилсульфонатом натрия.
По мере того, как потребители становятся все более информированными об ингредиентах средств личной гигиены, может быть повышен акцент на предоставлении прозрачной информации о назначении и безопасности таких ингредиентов, как 2-гидроксиэтилсульфонат натрия.

Использует:
2-гидроксиэтилсульфонат натрия используется в чистящих/моющих средствах, дезинфицирующих средствах, косметике, поверхностно-активных веществах, шампунях и пенных ваннах.
2-гидроксиэтилсульфонат натрия используется в качестве основного сырья в производстве поверхностно-активных веществ типа Igepon, которые представляют собой этансульфированные моющие средства.
2-гидроксиэтилсульфонат натрия используется в следующих продуктах: косметика и средства личной гигиены, регуляторы pH и продукты для очистки воды, полимеры и продукты для обработки текстиля и красители.

Выброс в окружающую среду 2-гидроксиэтилсульфоната натрия может происходить при промышленном использовании: рецептуре смесей и рецептуре в материалах.
2-гидроксиэтилсульфонат натрия используется в следующих продуктах: продукты для обработки металлических поверхностей, регуляторы pH и продукты для очистки воды, фармацевтические препараты, полимеры и продукты для обработки текстиля и красители.
2-гидроксиэтилсульфонат натрия имеет промышленное применение, приводящее к получению другого вещества (использование промежуточных продуктов).

2-гидроксиэтилсульфонат натрия используется для изготовления: химикатов, текстиля, кожи или меха и металлов.
Выброс в окружающую среду 2-гидроксиэтилсульфоната натрия может происходить при промышленном использовании: в качестве промежуточного этапа в дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов) и в качестве технологической добавки.
2-гидроксиэтилсульфонат натрия представляет собой амфотерное моющее средство, используемое в моющем мыле.

2-гидроксиэтилсульфонат натрия образует густую пену в дополнение к пене, производимой мылом.
2-гидроксиэтилсульфонат натрия также может использоваться в качестве промежуточного продукта шампуня, пасты, шампуня и моющего средства в химической промышленности.
2-гидроксиэтилсульфонат натрия используется в качестве фармацевтического сырья, промежуточного продукта тонкой химии.

2-гидроксиэтилсульфонат натрия является поверхностно-активным веществом, поэтому он часто используется в очищающих продуктах, таких как очищающие средства для лица, гели для душа и мыло для рук.
2-гидроксиэтилсульфонат натрия помогает в эмульгировании масел и удалении грязи с кожи.
Благодаря своим мягким очищающим свойствам изетионат натрия используется в средствах по уходу за волосами, в том числе в шампунях и кондиционерах.

2-гидроксиэтилсульфонат натрия способствует образованию густой пены и помогает в очищении волос и кожи головы.
Батончики Syndet, сокращение от батончиков с синтетическим моющим средством, часто содержат изетионат натрия.
Эти бруски мягче, чем традиционные куски мыла, и популярны для использования в продуктах для чувствительной кожи.

В состав некоторых зубных паст может входить 2-гидроксиэтилсульфонат натрия, способствующий пенообразованию и очищающим свойствам.
Его антистатические свойства делают 2-гидроксиэтилсульфонат натрия подходящим для использования в средствах по уходу за волосами, предназначенных для снижения статического электричества, делая волосы более послушными.
2-гидроксиэтилсульфонат натрия можно использовать для регулировки и стабилизации рН составов.

Это важно для поддержания эффективности и стабильности различных косметических средств.
2-гидроксиэтилсульфонат натрия может выступать в качестве стабилизирующего агента в определенных составах, способствуя общей стабильности и сроку годности продукта.
Гидроксильная группа в 2-гидроксиэтилсульфонате натрия может способствовать увлажняющим свойствам составов, что делает его пригодным для использования в увлажняющих продуктах.

2-гидроксиэтилсульфонат натрия совместим с широким спектром косметических ингредиентов, что делает его универсальным компонентом в различных составах.
2-гидроксиэтилсульфонат натрия часто используется в продуктах по уходу за детьми, таких как детские шампуни и гели для душа, чтобы обеспечить мягкое очищение нежной кожи.
2-гидроксиэтилсульфонат натрия можно включать в очищающие средства для лица и отшелушивающие скрабы, чтобы помочь очистить лицо и удалить омертвевшие клетки кожи, способствуя более гладкому цвету лица.

2-гидроксиэтилсульфонат натрия иногда используется в сочетании с другими поверхностно-активными веществами для достижения определенных эксплуатационных характеристик.
Этот синергетический эффект позволяет разработчикам рецептур адаптировать свойства конечного продукта.
В дополнение к очищающим средствам, 2-гидроксиэтилсульфонат натрия может быть включен в кремы и лосьоны, чтобы способствовать их эмульгирующим свойствам и улучшать растекаемость продукта по коже.

В составах средств по уходу за волосами 2-гидроксиэтилсульфонат натрия может действовать как регулятор pH, помогая поддерживать желаемый уровень pH для оптимальной работы продукта.
По мере роста потребительского спроса на бессульфатные продукты 2-гидроксиэтилсульфонат натрия может входить в состав составов, разработанных таким образом, чтобы не содержать сульфатов, но при этом обеспечивать эффективное очищение.
2-гидроксиэтилсульфонат натрия обычно считается биоразлагаемым, что является важным фактором для разработчиков рецептур и потребителей, обеспокоенных воздействием косметических ингредиентов на окружающую среду.

В некоторых составах 2-гидроксиэтилсульфонат натрия может быть включен в дезинфицирующие средства для рук, чтобы способствовать очищающим свойствам продукта.
Текущие исследования в косметической промышленности могут привести к открытию новых применений или улучшенных составов, включающих 2-гидроксиэтилсульфонат натрия.
Производители должны гарантировать, что продукты, содержащие 2-гидроксиэтилсульфонат натрия, соответствуют соответствующим правилам и рекомендациям по безопасности, установленным органами здравоохранения в разных регионах.

По мере того, как предпочтения потребителей меняются, изетионат натрия может найти новое применение в ответ на такие тенденции, как натуральные и органические составы, продукты, не испытываемые на животных, и другие требования развивающихся рынков.
2-гидроксиэтилсульфонат натрия мягко воздействует на кожу и не сушит.
2-гидроксиэтилсульфонат натрия одинаково хорошо работает как в мягкой, так и в жесткой воде.

2-гидроксиэтилсульфонат натрия также является антистатическим агентом в шампунях.
2-гидроксиэтилсульфонат натрия работает как амфотерное моющее средство, а также может использоваться в качестве промежуточного продукта при приготовлении поверхностно-активных веществ, полученных из сульфоалкильных эфиров жирных кислот (ацилоксиэтан сульфонат).
2-гидроксиэтилсульфонат натрия повышает стабильность состава, улучшает моющие свойства в жесткой воде и приятен для кожи.

Профиль безопасности:
2-гидроксиэтилсульфонат натрия известен своей мягкостью, но, как и любой косметический ингредиент, он может вызвать раздражение у некоторых людей, особенно у тех, у кого чувствительная кожа.
Производители должны указывать все ингредиенты на этикетках продуктов, чтобы потребители могли идентифицировать и избегать продуктов, содержащих вещества, к которым они могут быть чувствительны.
Продукты, содержащие 2-гидроксиэтилсульфонат натрия, не предназначены для приема внутрь.

Проглатывание косметических продуктов может быть вредным, поэтому следует соблюдать меры предосторожности, чтобы хранить их в недоступном для детей месте.
2-гидроксиэтилсульфонат натрия рекомендуется проводить патч-тесты перед широким использованием, особенно в продуктах, предназначенных для чувствительных зон, таких как лицо.
Следует соблюдать осторожность, чтобы избежать попадания в глаза.

При контакте рекомендуется промыть большим количеством воды.
Раздражение глаз может быть проблемой для многих поверхностно-активных веществ, поэтому составы, содержащие изетионат натрия, должны быть проверены на безопасность для глаз.
Хотя 2-гидроксиэтилсульфонат натрия, как правило, хорошо переносится, у некоторых людей может быть аллергия или чувствительность к определенным ингредиентам.

2-ГИДРОКСИЭТИЛФЕНИЛ ЭФИР (ФЕНОКСИЭТАНОЛ)
2-Гидроксиэтилфениловый эфир (феноксиэтанол) представляет собой органическое соединение формулы C6H5OC2H4OH.
2-Гидроксиэтилфениловый эфир (феноксиэтанол) представляет собой бесцветную маслянистую жидкость.
2-Гидроксиэтилфениловый эфир (феноксиэтанол) можно классифицировать как эфир гликоля и эфир фенола.

КАС: 122-99-6
МФ: C8H10O2
МВт: 138,16
ЭИНЭКС: 204-589-7

2-Гидроксиэтилфениловый эфир (феноксиэтанол) является распространенным консервантом в составах вакцин.
2-Гидроксиэтилфениловый эфир (феноксиэтанол) представляет собой органическое химическое соединение, эфир гликоля, часто используемый в дерматологических продуктах, таких как кремы для кожи и солнцезащитный крем.
2-Гидроксиэтилфениловый эфир (феноксиэтанол) представляет собой бесцветную маслянистую жидкость.
2-Гидроксиэтилфениловый эфир (феноксиэтанол) является бактерицидом (обычно используется в сочетании с четвертичными аммониевыми соединениями).
2-Гидроксиэтилфениловый эфир (феноксиэтанол) используется во многих областях, таких как косметика, вакцины и фармацевтические препараты, в качестве консерванта.
2-Гидроксиэтилфениловый эфир (феноксиэтанол) представляет собой ароматический эфир, представляющий собой фенол, замещенный по кислороду 2-гидроксиэтильной группой.
2-Гидроксиэтилфениловый эфир (феноксиэтанол) действует как противоинфекционное средство и депрессант центральной нервной системы.
2-Гидроксиэтилфениловый эфир (феноксиэтанол) представляет собой первичный спирт, эфир гликоля и ароматический эфир.
2-Гидроксиэтилфениловый эфир (феноксиэтанол) функционально связан с фенолом.

2-Гидроксиэтилфениловый эфир (феноксиэтанол) представляет собой ароматический эфир, представляющий собой фенол, замещенный по кислороду 2-гидроксиэтильной группой.
2-Гидроксиэтилфениловый эфир (феноксиэтанол) действует как противоинфекционное средство и депрессант центральной нервной системы.
2-Гидроксиэтилфениловый эфир (феноксиэтанол) представляет собой первичный спирт, эфир гликоля и ароматический эфир.
2-Гидроксиэтилфениловый эфир (феноксиэтанол) функционально связан с фенолом.
2-Гидроксиэтилфениловый эфир (феноксиэтанол) — бесцветная жидкость с приятным запахом.
2-Гидроксиэтилфениловый эфир (феноксиэтанол) представляет собой эфир гликоля, используемый в качестве фиксатора духов, средства от насекомых, антисептика, растворителя, консерванта, а также в качестве анестетика в рыбоводстве.
2-Гидроксиэтилфениловый эфир (феноксиэтанол) представляет собой эфирный спирт с ароматическими свойствами.
2-Гидроксиэтилфениловый эфир (феноксиэтанол) встречается как в природе, так и производится синтетически.
Демонстрируя антимикробную способность, феноксиэтанол действует как эффективный консервант в фармацевтических препаратах, косметике и смазочных материалах.

2-Гидроксиэтилфениловый эфир (феноксиэтанол) — химическое соединение, принадлежащее к классу полиолов.
2-Гидроксиэтилфениловый эфир (феноксиэтанол) представляет собой бесцветную жидкость с резким запахом и имеет молекулярную массу 198,22 г/моль.
2-Гидроксиэтилфениловый эфир (феноксиэтанол) используется в производстве полиэфира, полиуретана и ацетат-бутирата целлюлозы.
2-Гидроксиэтилфениловый эфир (феноксиэтанол) также обладает антиоксидантным действием, которое можно использовать в промышленных процессах, таких как окислительная полимеризация, крашение и отверждение.
Методы синтеза бис(2-гидроксиэтил)эфира резорцина включают конденсацию ацетальдегида с глицерином или оксидом этилена с последующим гидролизом.

Химические свойства 2-гидроксиэтилфенилового эфира (феноксиэтанола).
Температура плавления: 11-13 °С (лит.)
Температура кипения: 247 °C (лит.)
Плотность: 1,102 г/мл при 25 °C (лит.)
Плотность пара: 4,8 (по сравнению с воздухом)
Давление пара: 0,01 мм рт. ст. (20 °C)
Показатель преломления: n20/D 1,539
ФЕМА: 4620 | 2-ФЕНОКСИЭТАНОЛ
Фп: >230 °F
Температура хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.
Растворимость: растворим, прозрачный, от бесцветного до очень слабо желтого цвета.
рка: 14,36±0,10 (прогнозируется)
Форма: Жидкость
Цвет: Прозрачный бесцветный
Удельный вес: 1,109 (20/4 ℃)
Запах: Слабый ароматный запах
Диапазон pH: 7 при 10 г/л при 23 °C.
PH: 7 (10 г/л, H2O, 23℃)
Предел взрываемости: 1,4-9,0% (В)
Тип запаха: цветочный
Растворимость в воде: 30 г/л (20 ºC)
Мерк: 14,7257
РН: 1364011
InChIKey: QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N
LogP: 1,2 при 23 ℃
Ссылка на базу данных CAS: 122-99-6 (ссылка на базу данных CAS)
Справочник по химии NIST: 2-гидроксиэтилфениловый эфир (феноксиэтанол) (122-99-6).
Система регистрации веществ EPA: 2-гидроксиэтилфениловый эфир (феноксиэтанол) (122-99-6)

2-Гидроксиэтилфениловый эфир (Феноксиэтанол) — бесцветная, слегка вязкая жидкость со слабым приятным запахом и жгучим вкусом.
2-Гидроксиэтилфениловый эфир (феноксиэтанол) — проверенный консервант, который хорошо переносится кожей и имеет низкий риск аллергии.
2-Гидроксиэтилфениловый эфир (феноксиэтанол) можно использовать в широком диапазоне pH.
Это означает, что другие консерванты могут потерять свою эффективность, если уровень pH продукта выходит за пределы правильного диапазона.
2-Гидроксиэтилфениловый эфир (Феноксиэтанол) не имеет неприятного запаха и не меняет цвет продукта, что может иметь место при использовании натуральных противомикробных веществ.

Использовать
2-Гидроксиэтилфениловый эфир (феноксиэтанол) обладает бактерицидными и гермистатическими свойствами.
2-Гидроксиэтилфениловый эфир (феноксиэтанол) часто используется вместе с четвертичными аммониевыми соединениями.
2-Гидроксиэтилфениловый эфир (феноксиэтанол) используется в качестве фиксатора духов; средство от насекомых; антисептик; растворитель для ацетата целлюлозы, красителей, чернил и смол; консервант для фармацевтических препаратов, косметики и смазочных материалов; анестетик в рыбоводстве; и в органическом синтезе.
2-Гидроксиэтилфениловый эфир (феноксиэтанол) является альтернативой консервантам, выделяющим формальдегид.
В Японии и Европейском Союзе его концентрация в косметике ограничена 1%.

2-Гидроксиэтилфениловый эфир (феноксиэтанол) представляет собой консервант широкого спектра действия, обладающий фунгицидными, бактерицидными, инсектицидными и бактерицидными свойствами.
2-Гидроксиэтилфениловый эфир (феноксиэтанол) имеет относительно низкий сенсибилизирующий фактор в несмываемой косметике.
2-Гидроксиэтилфениловый эфир (феноксиэтанол) можно использовать в концентрации от 0,5 до 2,0 процента и в сочетании с другими консервантами, такими как сорбиновая кислота или парабены.
Кроме того, 2-гидроксиэтилфениловый эфир (феноксиэтанол) используется в качестве растворителя для средств после бритья, лосьонов для лица и волос, шампуней и кремов для кожи всех типов.
2-Гидроксиэтилфениловый эфир (феноксиэтанол) можно получить из фенола.
2-Гидроксиэтилфениловый эфир (феноксиэтанол) в концентрации 1,0% действует как консервант в продуктах личной гигиены.

2-Гидроксиэтилфениловый эфир (феноксиэтанол) представляет собой консервант, используемый в потребительских и медицинских товарах, включая вакцины, чернила для ручек, ушные капли, шампуни, средства для очистки кожи, увлажняющие средства, средства по уходу за солнцем и лекарства для местного применения.
Консервант 2-гидроксиэтилфениловый эфир (феноксиэтанол) также содержит 2-феноксиэтанол в сочетании с метилдибромглутаронитрилом.
2-Гидроксиэтилфениловый эфир (феноксиэтанол) широко используется в косметике благодаря своим антибактериальным и противогрибковым свойствам.
2-Гидроксиэтилфениловый эфир (феноксиэтанол) все чаще используется в вакцинах в качестве заменителя тиомерсала, а также является компонентом чернил для ручек и, реже, ушных капель.
О реакциях на 2-гидроксиэтилфениловый эфир (феноксиэтанол) сообщалось редко.

Сообщалось о трех случаях CoU, вызванных феноксиэтанолом в косметике.
2-Гидроксиэтилфениловый эфир (феноксиэтанол) используется в качестве отдельного агента и в сочетании с другими консервантами, такими как 1,2-дибром-2,4-дицианобутан (Эуксил К 400) и парабенами, или в сочетании с соединениями четвертичного аммония.
Возможность иммунологической IgE-опосредованной реакции не могла быть подтверждена, поскольку специфический IgE к 2-феноксиэтанолу был отрицательным.
Антимикробный консервант; также используется местно при лечении бактериальных инфекций.

Фармацевтическое применение
2-Гидроксиэтилфениловый эфир (феноксиэтанол) представляет собой противомикробный консервант, используемый в косметике и фармацевтических препаратах для местного применения в концентрации 0,5–1,0%; его также можно использовать в качестве консерванта и противомикробного средства для вакцин.
В терапевтических целях 2,2% раствор или 2,0% крем применяют в качестве дезинфицирующего средства при поверхностных ранах, ожогах и небольших инфекциях кожи и слизистых оболочек.
2-Гидроксиэтилфениловый эфир (феноксиэтанол) имеет узкий спектр действия и поэтому часто используется в сочетании с другими консервантами.

Промышленное использование
2-Гидроксиэтилфениловый эфир (феноксиэтанол) используется в качестве консерванта в косметических рецептурах в максимальной концентрации 1,0%.
2-Гидроксиэтилфениловый эфир (феноксиэтанол) представляет собой консервант широкого спектра действия, обладающий превосходной активностью против широкого спектра грамотрицательных и грамположительных бактерий, дрожжей и плесени.
2-Гидроксиэтилфениловый эфир (феноксиэтанол) также используется в качестве растворителя и из-за своих свойств растворителя используется во многих смесях и смесях с другими консервантами.
2-Гидроксиэтилфениловый эфир (феноксиэтанол) не зарегистрирован в ЕС в качестве пищевой добавки.
Скогнамиглио и др. сообщили, что 2-феноксиэтанол является ароматическим ингредиентом, используемым во многих ароматических смесях (см. обсуждение).
Эфир 2-гидроксиэтилфенилового эфира (феноксиэтанол), 2-феноксиэтилизобутират и 2-феноксиуксусная кислота, основной метаболит 2-феноксиэтанола, были упомянуты в публикации ВОЗ, в которой оценивались 43 ароматизатора в пищевых продуктах (ВОЗ 2003, AR4). , однако при этом потребление в Европе оценивается как очень низкое (около 1 мкг/кг массы тела/день).

Производство
2-Гидроксиэтилфениловый эфир (феноксиэтанол) получают гидроксиэтилированием фенола (синтез Вильямсона), например, в присутствии гидроксидов щелочных металлов или боргидридов щелочных металлов.
2-Гидроксиэтилфениловый эфир (феноксиэтанол) имеет долгую историю использования, его открытие приписывают немецкому химику Отто Шотту в начале 20 века.
С тех пор 2-гидроксиэтилфениловый эфир (феноксиэтанол) широко изучался и применялся в различных отраслях промышленности.

Контактные аллергены
2-Гидроксиэтилфениловый эфир (феноксиэтанол) представляет собой ароматический эфир-спирт, используемый в основном в качестве консерванта, в основном с метилдибромглутаронитрилом (в Euxyl K 400) или с парабенами.
Сенсибилизация к этой молекуле встречается очень редко.

Синонимы
2-ФЕНОКСИЭТАНОЛ
Феноксиэтанол
122-99-6
Монофениловый эфир этиленгликоля
Фенилцеллозольв
Феноксетол
Этанол, 2-фенокси-
Фенокситол
Фениловый эфир этиленгликоля
Феноксетол
2-феноксиэтан-1-ол
Феноксиэтиловый спирт
1-гидрокси-2-феноксиэтан
Розовый эфир
Фенилмоногликолевой эфир
Аросоль
Дованол ЭП
2-феноксиэтиловый спирт
Монофениловый эфир гликоля
2-гидроксиэтилфениловый эфир
Фенилгликоль
Фенил-целлозольв
2-феноксиэтанол
Дованол ЭПХ
2-феноксиэтанол
Эмери 6705
Эмерессенс 1160
Фенилцелосольв
бета-гидроксиэтилфениловый эфир
ЕГМПЭ
НСК 1864 г.
Фенилцелосольв [Чешский]
MFCD00002857
ПТО-Г
β-Гидроксиэтилфениловый эфир
2-Феноксиэтанол [Чешский]
Фенил-целлозольв [Чешский]
Марлофен П
Пластиазан-41 [Русский]
НСК-1864
Пластиазан-41
Марлофен П 7
Спермицид 741
Тритонил 45
Этилан HB 4
Феноксиэтанол [NF]
.бета.-Феноксиэтанол
ХСДБ 5595
ЭИНЭКС 204-589-7
9004-78-8
UNII-HIE492ZZ3T
.бета.-Феноксиэтиловый спирт
БРН 1364011
2-феноксиэтил--d4 спирт
HIE492ZZ3T
АИ3-00752()С
CCRIS 9481
Этиленгликоль-монофениловый эфир
DTXSID9021976
НЕТ ФЕМА. 4620
ЧЕБИ:64275
НСК1864
ФР 214
Феноксиэтанол (NF)
NCGC00090731-01
NCGC00090731-05
(2-Гидроксиэтокси)бензол
ЕС 204-589-7
4-06-00-00571 (Справочник Beilstein)
DTXCID401976
Эрисепт
бета-феноксиэтанол
КАС-122-99-6
ПТО-С
фенилцеллосольв
Далпад А
Phnoxy-2 танол
Фенокси-Этанол
2-фенилоксиэтанол
Ньюпол ЭФП
2- феноксиэтанол
2-феноксиэтанол
?-Гидроксифенетол
2 - феноксиэтанол
2-(фенокси)этанол
бета-гидроксифенетол
Этанол, 2-фенокси-
2-фенокси-1-этанол
бета-феноксиэтиловый спирт
starbld0047047
ЭПЕ (Код КРИСа)
2-феноксиэтанол, 9CI
2-Феноксиэтанол, 99%
ЭТАНОЛ, 2-ФЕНОКСИ
WLN: Q2OR
ФЕНОКСИЭТАНОЛ [II]
СХЕМБЛ15708
2-феноксиэтанол, >=99%
ФЕНОКСИЭТАНОЛ [HSDB]
ФЕНОКСИЭТАНОЛ [INCI]
MLS002174254
монофениловый эфир этиленгликоля
Эуксил К 400 (соль/смесь)
2-ФЕНОКСИЭТАНОЛ [MI]
ФЕНОКСИЭТАНОЛ [МАРТ.]
ФЕНОКСИЭТАНОЛ [USP-RS]
ФЕНОКСИЭТАНОЛ [ВОЗ-ДД]
2-ФЕНОКСИЭТАНОЛ 500МЛ
CHEMBL1229846
ЭМИ9420
2-ДИЦИАНДИАМИД
2-Дициандиамид — бесцветное твердое вещество, растворимое в воде, ацетоне и спирте, но не растворимое в неполярных органических растворителях.
2-Дициандиамид представляет собой гуанидин, в котором один из аминоводородов самого гуанидина замещен цианогруппой.
2-Дициандиамид часто используется в качестве отвердителя для эпоксидных смол и в качестве стабилизатора для напольных покрытий из ПВХ.

Номер CAS: 461-58-5
Номер ЕС: 207-312-8
Молекулярная формула: C2H4N4.
Молекулярный вес (г/моль): 84,08

2-Дициандиамид представляет собой сильнощелочное водорастворимое белое кристаллическое соединение с научным названием 2-2-дициандиамид.
Химическое вещество представляет собой 2-дициандиамид или димер 2-дициандиамида, который в основном используется в производстве меламина.

2-Дициандиамид, амид нормальной циановой кислоты, представляет собой белый кристалл, плавящийся при 45 °C.
2-Дициандиамид легко растворяется в воде, спирте и диэтиловом эфире.
2-Дициандиамид коммерчески получают из карбоната, полученного из известняка, карбидным способом или путем десульфурации тиомочевины в присутствии катализатора (оксида ртути).

2-Дициандиамид получают с использованием галогенидов аммиака и циана.
При нагревании 2-дициандиамида при 150°C 2-дициандиамид полимеризуется в 2-дициандиамид, а трициантриамид - в меламин.

Дицианодиаммоний, сокращенно dicy или DCD.
2-Дициандиамид — органическое вещество с химической формулой c2h4n4.

2-Дициандиамид представляет собой димер 2-дициандиамида и цианопроизводное гуанидина.
Растворим в воде, спирте, этиленгликоле и диметилформамиде, практически нерастворим в эфире и бензоле.

2-Дициандиамид представляет собой гуанидин, в котором один из аминоводородов самого гуанидина замещен цианогруппой.
2-Дициандиамид используется в производстве удобрений, фармацевтических препаратов, взрывчатых веществ, буровых растворов для нефтяных скваж��н и красителей.

2-Дициандиамид играет роль отвердителя, антипирена, удобрения, взрывчатого вещества и ингибитора нитрификации.
2-Дициандиамид входит в состав гуанидинов и нитрила.

Применение ингибиторов нитрификации использовалось в качестве стратегии повышения эффективности использования N и сокращения выбросов N2O в рисовых полях.
2-Дициандиамид, как широко используемый ингибитор нитрификации, подавляет активность аммонийокисляющих бактерий, что приводит к более длительному удержанию аммония и снижению продукции NO2 в почвах.

Было обнаружено, что эффективность 2-дициандиамида связана с концентрацией 2-дициандиамида, температурой, влажностью, pH и содержанием органических веществ.
Исследования показали, что вымывание 2-дициандиамида из сельскохозяйственных почв в водные экосистемы может сильно изменить состав сообщества бентосных речных бактерий и водорослей и повлиять на стехиометрию круговорота питательных веществ в реке.
Литература о механизмах и преимуществах ингибиторов нитрификации обширна, но очень мало исследований, посвященных влиянию применения 2-дициандиамида на другие микробы в рисовой системе.

2-Дициандиамид зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме от ≥ 10 000 до < 100 000 тонн в год.
2-Дициандиамид используется в изделиях профессиональными работниками (широко распространенное применение), при изготовлении или переупаковке, на промышленных объектах и в производстве.

2-Дициандиамид представляет собой гуанидин, в котором один из аминоводородов самого гуанидина замещен цианогруппой.
2-Дициандиамид используется в производстве удобрений, фармацевтических препаратов, взрывчатых веществ, буровых растворов для нефтяных скважин и красителей.

2-Дициандиамид играет роль отвердителя, антипирена, удобрения, взрывчатого вещества и ингибитора нитрификации.
2-Дициандиамид входит в состав гуанидинов и нитрила.

2-Дициандиамид представляет собой нитрил, полученный из гуанидина.
2-Дициандиамид представляет собой димер 2-дициандиамида, из которого можно получить 2-дициандиамид.
2-Дициандиамид — бесцветное твердое вещество, растворимое в воде, ацетоне и спирте, но не растворимое в неполярных органических растворителях.

Дициандиамид используется как элемент синтеза при производстве пластмасс, удобрений, фармацевтических препаратов и технических химикатов.

Белое кристаллическое соединение, широко известное как 2-дициандиамид, представляет собой димер 2-дициандиамида или цианогуанидина.

Кристаллы 2-дициандиамида плавятся при 210°C и растворимы в воде и спирте.
Другие области применения 2-дициандиамида — производство удобрений, взрывчатых веществ, буровых растворов для нефтяных скважин, фармацевтических препаратов и красителей.

2-Дициандиамид (DICY или DCD), также известный как 2-Дициандиамид, представляет собой неопасный, нелетучий белый кристаллический порошок с молекулярной формулой C2H4N4 и номером CAS 461-58-5.

2-Дициандиамид получают полимеризацией 2-дициандиамида в присутствии основания.
2-Дициандиамид обычно представляет собой чистые белые кристаллы, стабильные в сухом состоянии и растворимые в жидком аммиаке.

2-Дициандиамид частично растворим в горячей воде.
2-Дициандиамид негорюч.

2-Дициандиамид часто используется в качестве отвердителя для эпоксидных смол и в качестве стабилизатора для напольных покрытий из ПВХ.
Другое популярное применение дициандиамида — огнезащитная добавка в бумажной и текстильной промышленности.

2-Дициандиамид можно использовать в качестве удобрения медленного высвобождения.
Дикандиамид также находит применение в клеевой промышленности, порошковых покрытиях, диэлектрических покрытиях, химикатах для обработки воды, резине, фиксации красителей и в фармацевтике.

2-Дициандиамид представляет собой сильнощелочное водорастворимое белое кристаллическое соединение с научным названием 2-2-дициандиамид.
Химическое вещество представляет собой димер 2-дициандиамида или 2-дициандиамида, который в основном используется в производстве меламина.
2-Дициандиамид также используется в качестве отвердителя эпоксидных смол и ламинатов для печатных плат, порошковых покрытий и клеев.

2-Дициандиамид обычно используется для отверждения эпоксидных смол.
2-Дициандиамид является ингибитором нитрификации, который, как утверждается, способен снижать выщелачивание нитратов (NO3-) и выбросы закиси азота (N2O) из пастбищных почв.

Применение 2-дициандиамида:
2-Дициандиамид используется в качестве удобрения медленного высвобождения.
В клеевой промышленности 2-дициандиамид используется в качестве отвердителя эпоксидных смол.
2-Дициандиамид также используется в качестве огнезащитной добавки в бумажной и текстильной промышленности.

Дополнительные области применения включают использование в порошковых покрытиях, диэлектрических покрытиях, химикатах для очистки воды, резине, фиксации красителей и фармацевтических целях.
2-Дициандиамид также используется в качестве стабилизатора для напольных покрытий из ПВХ.

Большим преимуществом 2-дициандиамида является то, что 2-дициандиамид чрезвычайно реакционноспособен, но, тем не менее, безопасен, и поэтому 2-дициандиамид используется в самых разных областях.
Самая большая область применения — синтетический компонент для производства активных фармацевтических ингредиентов (API), в частности, для производства антидиабетического препарата II типа метформина.
Другой важной областью применения является горячее отверждение эпоксидных смол для промышленного применения, и в последние годы 2-дициандиамид приобретает все большее значение в качестве стабилизатора азота для сельскохозяйственных удобрений.

2-Дициандиамид является промежуточным продуктом производства меламина и основным ингредиентом аминопластиков и смол.
2-Дициандиамид используется в производстве широкого спектра органических химикатов, включая удобрения с медленным и непрерывным выделением азота, огнезащитные средства, эпоксидные ламинаты для печатных плат, порошковые покрытия и клеи, химикаты для обработки воды, фиксаторы красителей, химикаты для кожи и резины, взрывчатые вещества. и фармацевтика.

2-Дициандиамид можно использовать в качестве органического предшественника для синтеза нанолистов нитрида углерода.

2-Дициандиамид представляет собой молекулу на основе азота (66% по весу) с высокой реакционной способностью, которая используется в самых разных областях промышленности.

Приложения включают в себя:
Огнезащитная добавка в таймерной, бумажной и текстильной промышленности.
Азотные удобрения медленного/непрерывного высвобождения
Отвердитель/отвердитель для эпоксидных смол
Порошковые покрытия
Диэлектрические покрытия
Клеи
Химикаты для очистки воды
Закрепление красителя
Фармацевтическое применение
Стабилизирующий состав для напольных покрытий из ПВХ.
Депрессор флотации в медных рудах

Применение удобрений:
2-Дициандиамид используется в составах удобрений в качестве источника азота с медленным/непрерывным высвобождением.
Существует два основных способа потери азота из почвы: денитрификация и выщелачивание.

Денитрификация – это потеря азота в атмосферу.
Пиявание – это вымывание азота из почвы дождем или ирригацией.

Было показано, что 2-дициандиамид предотвращает потерю азота как за счет выщелачивания, так и за счет денитрификации в почве.
Это помогает снизить негативные последствия выбросов парниковых газов, таких как вымывание закиси азота и нитратов в водные пути.

Использование 2-дициандиамида:
2-Дициандиамид используется в качестве отвердителя (эпоксидные смолы), депрессора флотации (медные руды), ингредиента вспучивающихся красок, ингредиента электростатического порошкового покрытия, пластификатора (крахмальные клеи), добавки к удобрениям, стабилизатора нитроцеллюлозы, антиоксиданта (жиры и масла), противопожарных средств. -защитный состав, цементирующая добавка, чистящий и паяльный состав, разбавитель для буровых растворов, моющий стабилизатор и модификатор крахмала.
2-Дициандиамид также используется в красителях и взрывчатых веществах.

2-Дициандиамид — производное гуанидина, используемое при синтезе барбитуратов, 2-Дициандиамид также применяется в промышленности пластмасс (производство меламина).
В промышленности пластмасс (производство меламина).

В фармацевтической промышленности (барбитураты, производные гуанидина).
2-Дициандиамид используется в синтезе барбитуратов.

2-Дициандиамид используется в качестве стабилизатора расплава динитрамида аммония.
В качестве отвердителя используется 2-дициандиамид.

Широкое использование профессиональными работниками:
2-Дициандиамид используется в следующих продуктах: удобрениях, регуляторах pH и средс��вах для очистки воды, лабораторных химикатах, клеях и герметиках.
2-Дициандиамид используется в следующих областях: сельское хозяйство, лесное хозяйство и рыболовство, здравоохранение, научные исследования и разработки.

2-Дициандиамид применяется при производстве: машин и транспортных средств.
Другие выбросы 2-дициандиамида в окружающую среду, вероятно, происходят в результате: использования внутри помещений (например, жидкостей/моющих средств для машинной мойки, средств по уходу за автомобилем, красок и покрытий или клеев, ароматизаторов и освежителей воздуха) и наружного использования.

Использование на промышленных объектах:
2-Дициандиамид используется в следующих продуктах: средствах для обработки кожи, полимерах, регуляторах pH, средствах для очистки воды и лабораторных химикатах.
2-Дициандиамид используется в следующих областях: здравоохранение, научные исследования и разработки.

2-Дициандиамид используется для производства: текстиля, кожи или меха, а также химикатов.
Выброс в окружающую среду 2-Дициандиамида может происходить при промышленном использовании: при производстве изделий, как промежуточный этап в дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов), в технологических вспомогательных средствах на промышленных объектах, в качестве технологической добавки и в качестве технологической добавки. .

Промышленное использование:
Клеи и герметики химикаты
Сельскохозяйственные химикаты (непестицидные)
Отбеливатель
Катализатор
Краситель
Отвердитель
Средний
Промежуточные продукты
Неизвестно или обоснованно установлено
Другое (укажите)
Добавки к краскам и добавкам для покрытий, не включенные в другие категории
Пластификаторы
Регуляторы процессов
Технологические вспомогательные средства, не включенные в другие перечни
Регуляторы вязкости

Потребительское использование:
Клеи и герметики химикаты
Отвердитель
Средний
Промежуточные продукты
Неизвестно или обоснованно установлено
Другое (укажите)
Добавки к краскам и добавкам для покрытий, не включенные в другие категории

Промышленные процессы с риском воздействия:
Термическая обработка
Добыча и переработка нефти
Пайка
Окраска (пигменты, связующие и биоциды)
Производство пластиковых композитов
Добыча и переработка металлов

Области использования 2-дициандиамида:
В кожевенной промышленности эффект выборочного наполнителя заполняет полые части кожи, такие как юбки.
2-Дициандиамид используется в производстве удобрений, противопожарных покрытий, эпоксидных ламинатов, водоподготовки и химикатов для резины.

2-Дициандиамид также используется в качестве отвердителя эпоксидных смол и ламинатов для печатных плат, порошковых покрытий и клеев.
2-Дициандиамид используется в качестве отверждающего материала для эпоксидных смол в клеевой промышленности.

2-Дициандиамид (промежуточный продукт производства меламина и основной ингредиент аминопластиков и смол.
Удобрения с медленным и непрерывным выделением азота, антипирены, печатные платы, порошковые покрытия и клеи, химикаты для обработки воды, фиксация красок, химикаты для кожи и резины, взрывчатые вещества и фармацевтические препараты.
2-Дициандиамид используется в производстве широкого спектра органических химикатов, включая эпоксидные ламинаты для

Производство и использование 2-дициандиамида:
2-Дициандиамид получают путем обработки 2-дициандиамида основанием.
2-Дициандиамид образуется в почве путем разложения 2-дициандиамида.

Из 2-2-дициандиамида, гуанидинов и меламина получают множество полезных соединений.
Например, ацетогуанамин и бензогуанамин получают конденсацией 2-дициандиамида с нитрилом:
(H2N)2C=NCN + RCN → (CNH2)2(CR)N3

2-Дициандиамид также используется в качестве медленного удобрения.
Раньше 2-дициандиамид использовался в качестве топлива в некоторых взрывчатых веществах.
2-Дициандиамид используется в клеевой промышленности в качестве отвердителя эпоксидных смол.

Химия 2-дициандиамида:
Существуют две таутомерные формы, различающиеся протонированием и связью азота, к которому присоединена нитрильная группа.

2-Дициандиамид также может существовать в цвиттер-ионной форме посредством формальной кислотно-основной реакции между атомами азота.

Потеря аммиака (NH3) из цвиттер-ионной формы с последующим депротонированием оставшегося центрального атома азота приводит к образованию ди2-дициандиамид-аниона [N(CN)2]-.

Методы производства 2-дициандиамида:
Получается контролируемой полимеризацией 2-дициандиамида в воде в присутствии аммиака, гидроксидов щелочноземельных металлов или других подходящих оснований.
2-Дициандиамид получают путем димеризации 2-дициандиамида в водном растворе.

Полученный 25%-ный раствор 2-дициандиамида доводят до pH 8-9 и выдерживают при температуре примерно 80°C в течение двух часов для достижения полной конверсии.
Горячий щелок фильтруют и переносят в вакуумный кристаллизатор, где 2-дициандиамид охлаждают.
Кристаллы 2-дициандиамида отделяют в центрифугах непрерывного действия и направляют в ротационные сушилки.

Общая информация о производстве 2-дициандиамида:

Отрасли обрабатывающей промышленности:
Производство клея
Сельское хозяйство, лесное хозяйство, рыболовство и охота
Все остальные основные органические химические производства
Строительство
Производство электрооборудования, приборов и компонентов
Неизвестно или обоснованно установлено
Деятельность по бурению, добыче и поддержке нефти и газа
Производство красок и покрытий
Производство бумаги
Фармацевтическое и медицинское производство
Производство пластмасс и смол
Производство изделий из пластмасс
Производство синтетических красителей и пигментов
Производство текстиля, одежды и кожи
Производство транспортного оборудования
Оптовая и розничная торговля
Производство изделий из дерева

Обращение и хранение 2-дициандиамида:

Умение обращаться:
Используйте средства индивидуальной защиты/защиту лица.
Обеспечьте достаточную вентиляцию.

Избегайте контакта с кожей, глазами или одеждой.
Избегайте проглатывания и вдыхания.
Избегайте образования пыли.

Хранилище:
Храните контейнеры плотно закрытыми в сухом, прохладном и хорошо проветриваемом месте.

Стабильность и реакционная способность 2-дициандиамида:

Реактивный:
Опасность Не известна, на основании доступной информации.

Стабильность:
Стабилен в нормальных условиях.
Условия, которых следует избегать Несовместимые продукты.

Избыточное тепло.
Избегайте образования пыли.

Несовместимые материалы:
Сильные окислители

Опасные продукты разложения:
Оксид углерода (CO), Двуокись углерода (CO2), Оксиды азота (NOx)

Опасная полимеризация:
Опасной полимеризации не происходит.

Опасные реакции:
Нет при обычной обработке.

Меры первой помощи 2-дициандиамида:

Зрительный контакт:
Немедленно промойте большим количеством воды, в том числе и под веками, в течение не менее 15 минут.
Получите медицинскую помощь.

Контакт с кожей:
Немедленно смыть большим количеством воды в течение не менее 15 минут.
При появлении симптомов немедленно обратитесь за медицинской помощью.

Вдыхание:
Вынести на свежий воздух.
При появлении симптомов немедленно обратитесь за медицинской помощью.

Проглатывание:
Промойте рот водой и после этого выпейте большое количество воды.
При появлении симптомов обратитесь за медицинской помощью.

Наиболее важные симптомы и последствия:
Ничего разумно предсказуемого.

Примечания для врача:
Лечить симптоматически

Меры пожаротушения 2-дициандиамида:

Подходящее тушение:
Среда: Распыление воды, диоксид углерода (CO2), сухие химикаты, спиртостойкая пена.

Меры по предотвращению случайного выброса 2-дициандиамида:

Личные меры предосторожности:
Обеспечьте достаточную вентиляцию.
При необходимости используйте средства индивидуальной защиты.
Избегайте образования пыли.

Экологические меры предосторожности:
Не следует выпускать в окружающую среду.

Методы локализации и очистки:
Подмести и собрать в подходящие контейнеры для утилизации.
Избегайте образования пыли.

Идентификаторы 2-дициандиамида:
Синоним(ы): DCD, 2-дициандиамид, дицианодиамид.
Линейная формула: NH2C(=NH)NHCN
Номер CAS: 461-58-5
Молекулярный вес: 84,08
Байльштайн: 605637
Номер ЕС: 207-312-8
Номер леев: MFCD00008066
Идентификатор вещества PubChem: 24894150
НАКРЫ: NA.22

КАС: 461-58-5
Молекулярная формула: C2H4N4.
Молекулярный вес (г/моль): 84,08
Номер леев: MFCD00008066
Ключ InChI: QGBSISYHAICWAH-UHFFFAOYSA-N
PubChem CID: 10005
УЛЫБКИ: NC(N)=NC#N

Номер CAS: 461-58-5
ЧЭБИ: ЧЭБИ:147423
Химический Паук: 9611
Информационная карта ECHA: 100.006.649
Номер ЕС: 207-312-8
PubChem CID: 10005
Номер RTECS: ME9950000
UNII: M9B1R0C16H
Панель управления CompTox (EPA): DTXSID1020354
ИнЧИ: ИнЧИ=1S/C2H4N4/c3-1-6-2(4)5/h(H4,4,5,6)
Ключ: QGBSISYHAICWAH-UHFFFAOYSA-N
ИнЧИ=1/C2H4N4/c3-1-6-2(4)5/h(H4,4,5,6)
Ключ: QGBSISYHAICWAH-UHFFFAOYAY
УЛЫБКИ: N#CNC(=N)N
изомер: N#CN=C(N)N
цвиттер-ион: N#CNC(=[N-])[NH3+]

Номер позиции: C0454
Чистота/метод анализа: >98,0%(Т)
Молекулярная формула/молекулярный вес: C2H4N4 = 84,08.
Физическое состояние (20 град.C): Твердое
Номер КАС: 461-58-5
Регистрационный номер Reaxys: 605637
Идентификатор вещества PubChem: 87565575
SDBS (Спектральная база данных AIST): 2049
Индекс Мерк (14): 3092
Номер леев: MFCD00008066

Свойства 2-дициандиамида:
Химическая формула: C2H4N4.
Молярная масса: 84,08 g/mol
Внешний вид: Белые кристаллы.
Плотность: 1400 г/см3
Температура плавления: 209,5 ° C (409,1 ° F; 482,6 К).
Точка кипения: 252 ° C (486 ° F; 525 К)
Растворимость в воде: 41,3 г/л.
журнал P: -0,52
Закон Генри
константа (кН): 2,25×10−10 атм·м3/моль
Магнитная восприимчивость (χ): −44,55×10−6 см3/моль.

Уровень качества: 200
Анализ: 99%
форма: порошок
т. пл.: 208-211 °С (лит.)
Строка SMILES: NC(=N)NC#N
ИнЧИ: 1S/C2H4N4/c3-1-6-2(4)5/h(H4,4,5,6)
Ключ InChI: QGBSISYHAICWAH-UHFFFAOYSA-N
Внешний вид: от белого до почти белого порошка или кристалла.
Чистота (неводное титрование): мин. 98,0%
Температура плавления: от 209,0 до 213,0 °C.

Молекулярный вес: 84,08 г/моль
XLogP3: -1,2
Количество доноров водородной связи: 2
Количество акцепторов водородной связи: 2
Количество вращающихся облигаций: 0
Точная масса: 84,043596145 г/моль.
Моноизотопная масса: 84,043596145 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 88,2Ų
Количество тяжелых атомов: 6
Сложность: 100
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да

Характеристики 2-дициандиамида:
Температура плавления: 211 °С.
Максимальная длина волны поглощения: 218 нм
Разрешение в воде: Мало растворим.
Степень растворимости в воде: 41,3 г/л 25 °C.
Растворимость (растворим в): диметилформамиде
Растворимость (слегка растворим): Этанол
Растворимость (растворим в): бензол, эфир, хлороформ.

Точка плавления: от 208,0°C до 211,0°C.
Белый цвет
Инфракрасный спектр: подлинный
Процентный диапазон анализа: 99,5%
Упаковка: Пластиковая бутылка.
Количество: 2,5 кг
Физер: 01,229
Индекс Мерк: 15, 3103
Информация о растворимости: Растворимость в воде: 32 г/л (20°C).
Другие растворимости: 38 г/л в метаноле (20°C).
Название ИЮПАК: 2-2-дициандиамид
Формула Вес: 84,08
Процент чистоты: 99,5%
Физическая форма: Кристаллический порошок
Химическое название или материал: 2-дициандиамид.

Названия 2-дициандиамида:

Названия регуляторных процессов:
1-цианогуанидин
АКР-Н 3636
Аралдит HT 986
Аралдит XB 2879B
Аралдит XB 2979B
Бакелит VE 2560
Цианогуанидин
Цианогуанидин
цианогуанидин
Дициандиамид
Дициандиамидо
Дициандиамин
Дицианодиамид
дицианодиамид
Эпикюр ДИСИ 15
Эпикюр ДАЙСИ 7
Гуанидин, циано-
Гуанидин, N-циано-
N-цианогуанидин
Пиросет ДО
ХВ 2879Б

Названия ИЮПАК:
1- цианогуанидин
1-циангуанидин
1-цианогуанидин
1-цианогуанидин
2-цианогуанидин
2-цианогуанидин
ЦИАНОГУАНИДИН
Цианогуанидин
цианогуанидин
Цианогуанидин
Циногуанидин
ДИКАНДАМИД
дициандиамид
Дициандиамид
ДИЦИАНДИАМИД
Дициандиамид
N-цианогуанидин
N-цианогуанидин
N-метилгуанидин

Название ИЮПАК:
2-цианогуанидин

Торговые названия:
1-цианогуанидин
DCD
Дициандиамид
Дицианодиамид
Дидиин
ДМПФ

Другие имена:
Цианогуанидин
дицианодиамид
N-цианогуанидин
1-цианогуанидин
гуанидин-1-карбонитрил
дициандиамин
Дидин
DCD
Дайси

Другие идентификаторы:
125148-58-5
139351-77-2
139351-78-3
1437797-89-1
1446334-90-2
157480-33-6
1610803-20-7
166432-96-8
187414-06-8
200818-58-2
205265-14-1
313058-80-9
461-58-5

Синонимы 2-дициандиамида:
Дициандиамид
ЦИАНОГУАНИДИН
461-58-5
Дицианодиамид
2-цианогуанидин
N-цианогуанидин
1-цианогуанидин
Гуанидин, циано-
Пиросет ДО
Дициандиамидо
Дициандиамин
Эпикюр ДАЙСИ 7
Эпикюр ДИСИ 15
Аралдит HT 986
Бакелит VE 2560
Аралдит XB 2879B
Аралдит XB 2979B
Дайси
АКР-Н 3636
ХВ 2879Б
Дициандиамин [немецкий]
Гуанидин-1-карбонитрил
НСК 2031
ССРИС 3478
Гуанидин, N-циано-
АИ3-14632
ХСДБ 2126
ЭИНЭКС 207-312-8
UNII-M9B1R0C16H
M9B1R0C16H
3-цианогуанидин
DTXSID1020354
Гуанидин-15Н3, циано-15Н-
НСК2031
НБК-2031
ЭК 207-312-8
DTXCID50354
циано-гуанидин
157480-33-6
26591-10-6
КАС-461-58-5
Метформин примесь А
MFCD00008066
Цианогуаниден
Дицианадиамид
Дициандиамид
цианогуанидин
гуанидин, циано
1-цианогуанидин
Цианамидный метаболит
Цианогуанидин,(S)
Дициандиамид, 99%
Дюхард 100S
Гуанидина, Н-циано-
Адека EH 3636AS
Метформин EP Примесь А
Адека EH 3636
ДИЦИАНОДИАМИД [MI]
ЦИАНОГУАНИДИН [HSDB]
НЦН=С(NH2)2
CHEMBL3183942
ЧЕБИ: 147423
Tox21_201513
Tox21_302730
ББЛ009709
STL141074
STL483054
АКОС000118777
АКОС005208673
CCG-214839
J3.635H
NCGC00249058-01
NCGC00256355-01
NCGC00259063-01
БП-31003
LS-73392
CS-0015691
FT-0624736
ЭН300-21430
Д78355
Q905401
W-106101
Дицианодиамид (210 градусов C), стандарт температуры плавления
F0001-1248
МЕТФОРМИНА ГИДРОХЛОРИД ПРИМИСЬ А [EP ПРИМИСЬ]
Z203045078
ИнЧИ=1/C2H4N4/c3-1-6-2(4)5/h(H4,4,5,6
Цианогуанидин, >=95,0% (ВЭЖХ), фармацевтический стандарт примесей
Примесь метформина А, эталонный стандарт Европейской Фармакопеи (EP)
504-66-5 [РН]
Цианамид, циано-
Цианамид, N-циано- [ACD/индексное название]
Цианцианамид [немецкий] [название ACD/IUPAC]
Цианоцианамид [название ACD/IUPAC]
Цианоцианамид [французский] [название ACD/IUPAC]
дицианамид
Дицианимид
207-998-9 [ЭИНЭКС]
Дицианамид
ДИЦИАНОАМИН
Дицианамид
ЭИНЭКС 207-998-9
Имиддикарбонитрил
УНИ:8G893R58P1
UNII-8G893R58P1
2-ДИЭТИЛАМИНОЭТАНОЛ
2-Диэтиламиноэтанол является представителем класса этаноламинов, то есть аминоэтанола, в котором атомы водорода аминогруппы заменены этильными группами.
2-Диэтиламиноэтанол является членом группы этаноламинов, третичного аминосоединения и первичного спирта.
2-Диэтиламиноэтанол получается из этаноламина.

КАС: 100-37-8
МФ: C6H15NO
МВт: 117,19
ЭИНЭКС: 202-845-2

Синонимы
β-Диэтиламиноэтиловый спирт;2-ДИЭТИЛАМИНОЭТАНОЛ,РЕАГЕНТ;Диэтиленгликоль;1,2-ДИЭТИЛАМИНОЭТАНОЛ;2-ДИЭТИЛАМИНОЭТАН;Диэтилэтаноламин;2-(ДИЭТИЛАМИНО)-ЭТАНОЛ 99+%;2-диэтиламиноэтанол N,N-диэтилэтаноламин;2-(Диэтиламино) этанол;2-Диэтиламиноэтанол;ДИЭТИЛАМИНОЭТАНОЛ;100-37-;N,N-Диэтилэтаноламин;Диэтилэтаноламин;DEAE;(Диэтиламино)этанол;Этанол, 2-(диэтиламино)-;N,N-Диэтил-2-аминоэтанол;(2- Гидроксиэтил)диэтиламин;Диэтил(2-гидроксиэтил)амин;Диэтилмоноэтаноламин;2-Гидрокситриэтиламин;Пеннад 150;Диэтиламиноэтанол;2-(Диэтиламино)Этан-1-Ол;2-(N,N-Диэтиламино)этанол;N,N-Диэтилмоноэтаноламин ;N,N-Диэтил-2-гидроксиэтиламин;бета-диэтиламиноэтанол;бета-гидрокситриэтиламин;2-(диэтиламино)этиловый спирт;диэтиламиноэтанол;N-диэтиламиноэтанол;2-диэтиламиноэтанол;2-N-диэтиламиноэтанол;диэтилэтаноламин;ДЭА ;бета-диэтиламиноэтиловый спирт;N-(диэтиламино)этанол;N,N-диэтил-N-(бета-гидроксиэтил)амин;NSC 8759;N,N-диэтиламиноэтанол;2-(диэтиламино)-этанол;2-N-( Диэтиламино)этанол;.бета.-(Диэтиламино)этанол;ЭТАНОЛ,2-ДИЭТИЛАМИНО;S6DL4M053U;бета-(Диэтиламино)этиловый спирт;DTXSID5021837;CHEBI:52153;.бета.-(Диэтиламино)этиловый спирт;NSC-8759;N ,N-Диэтил-N-(бета-гидроксиэтил)амин; DTXCID401837; CAS-100-37-8; Диаэтиламиноаэтанол [немецкий]; CCRIS 4793; HSDB 329; EINECS 202-845-2; UN2686; UNII-S6DL4M053U; -диэтиламино;AI3-16309;2-Диэтиламино;Диэтиламиноатанол;Диэтиламиноэтанол;MFCD00002850;N,N-Диэтилэтаноламин;бета-(Диэтиламино)этанол;N,N-диэтилэтаноламин;2-Диэтиламиноэтанол [UN2686] [Коррозионное вещество]
;.бета.-Гидрокситриэтиламин;EC 202-845-2;SCHEMBL3114;2-Диэтиламиноэтанол, 9CI;CHEMBL1183
;Диаэтиламиноаэтанол(немецкий);2-(диэтиламино)-1-этанол;MLS002174251;2-(N,N-диэтиламино)-этанол;2-(Диэтиламино)этанол, 99%;ДИЭТИЛАМИНОЭТАНОЛ [HSDB];N-(бета- гидроксиэтил)диэтиламин;NSC8759;HMS3039I08;2-(Диэтиламино)этанол, >=99%;ДИЭТИЛЭТАНОЛАМИН [INCI];ДИЭТИЛАМИНОЭТАНОЛ [MART.];WLN: Q2N2 & 2;ДИЭТИЛАМИНОЭТАНОЛ [WHO-DD];N-(гидроксиэтил) -N,N-диэтиламин;Tox21_201463;Tox21_300037;2-(ДИЭТИЛАМИНО)ЭТАНОЛ [MI];2-(Диэтиламино)этанол, >=99,5%;AKOS000119883;UN 2686;NCGC00090925-01;NCGC00090925-02;NCGC000909 25-03 ;NCGC00253920-01;NCGC00259014-01;A 22;BP-20552;SMR001261425;VS-03234;D0465;2-Диэтиламиноэтанол [UN2686] [Коррозионное вещество];D88192;2-(Диэтиламино)этанол, чистый, >=99,0% ( GC);Q209373;2-Диэтиламиноэтанол 100 мкг/мл в ацетонитриле;J-520312;Диэтилэтаноламин Диэтиламиноэтанол 2-гидрокситриэтиламин;InChI=1/C6H15NO/c1-3-7(4-2)5-6-8/h8H, 3-6H2,1-2H

2-Диэтиламиноэтанол получают из гидрида триэтиламина.
Бесцветная жидкость.
Температура вспышки 103-140°F.
Менее плотная, чем вода.
Пары тяжелее воздуха.
При горении образует токсичные оксиды азота.
Вызывает ожоги кожи, глаз �� слизистых оболочек.
2-Диэтиламиноэтанол — органическое соединение с молекулярной формулой (C2H5)2NCH2CH2OH.
Бесцветная жидкость используется в качестве прекурсора при производстве различных химических продуктов, таких как местный анестетик прокаин.

Химические свойства 2-диэтиламиноэтанола
Температура плавления: -70 °С.
Температура кипения: 161 °C (лит.)
Плотность: 0,884 г/мл при 25 °C (лит.)
Плотность пара: 4,04 (по сравнению с воздухом)
Давление пара: 1 мм рт. ст. (20 °C)
Показатель преломления: n20/D 1,441(лит.)
Фп: 120 °F
Температура хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.
Растворимость: растворим
Форма: Кристаллический порошок
рка: 14,74±0,10 (прогнозируется)
Цвет: от белого до бледно-желтого
Диапазон pH: 10
Запах: Характерный аммиачный запах.
PH: 11,5 (100 г/л, H2O, 20 ℃)
Предел взрываемости: 0,7% (В)
Растворимость в воде: растворим
Точка замерзания: -70 ℃
Мерк: 14,3112
РН: 741863
Пределы воздействия NIOSH REL: TWA 10 ppm (50 мг/м3), IDLH 100 ppm; OSHA PEL: TWA 10 частей на миллион; ACGIH TLV: TWA 2 ppm (принято).
Стабильность: Стабильная. Легковоспламеняющийся. Несовместим с сильными окислителями, кислотами.
Чувствителен к влаге. Гигроскопичен.
ИнЧИКей: БФСВОАСЁЧЕОВ-УХФФФАОЙСА-Н
LogP: 0,21 при 23 ℃
Ссылка на базу данных CAS: 100-37-8 (ссылка на базу данных CAS)
Справочник по химии NIST: 2-диэтиламиноэтанол (100-37-8).
Система регистрации веществ EPA: 2-диэтиламиноэтанол (100-37-8)

Бесцветная жидкость с тошнотворным слабым запахом аммиака; гигроскопичен; очень растворим в воде; растворим в спирте, эфире, ацетоне, бензоле и петролейном эфире.
Бесцветная гигроскопичная жидкость с тошнотворным запахом аммиака.
Экспериментально определенные пороговые концентрации запаха для обнаружения и распознавания составили 50 мкг/м3 (11 частей на миллиард) и 190 мкг/м3 (40 частей на миллиард) соответственно.

Использование
Водорастворимые соли; кондиционеры для текстиля; антикоррозийные составы; производные жирных кислот; фармацевтические препараты; отвердитель для смол; эмульгаторы в кислых средах; органический синтез.
Диэтилэтаноламин можно использовать в качестве химического предшественника прокаина.
2-Диэтиламиноэтанол используется в качестве ингибитора коррозии в паропроводах и конденсатных линиях путем нейтрализации углекислоты и удаления кислорода.
2-Диэтиламиноэтанол используется для синтеза лекарств в фармацевтической промышленности и как катализатор синтеза полимеров в химической промышленности.
2-Диэтиламиноэтанол также используется в качестве стабилизатора pH.
2-Диэтиламиноэтанол используется в качестве ингибитора коррозии в паропроводах и конденсатных линиях путем нейтрализации углекислоты и удаления кислорода.
2-Диэтиламиноэтанол используют в качестве промежуточного химического продукта для производства эмульгаторов, моющих средств и солюбилизаторов.
2-Диэтиламиноэтанол также является промежуточным продуктом для производства косметики; средства для отделки текстиля, кондиционеры для белья и красители; лекарства и фармацевтические препараты, а также жирные кислоты.
2-Диэтиламиноэтанол также используется в антикоррозионных составах и действует как отвердитель для смол.

2-Диэтиламиноэтанол используется в качестве ингибитора коррозии в паропроводах и конденсатных линиях путем нейтрализации углекислоты и удаления кислорода.
2-Диэтиламиноэтанол реагирует с 4-аминобензойной кислотой с образованием прокаина.
2-Диэтиламиноэтанол является предшественником DEAE-целлюлозной смолы, которая обычно используется в ионообменной хроматографии.
2-Диэтиламиноэтанол может уменьшить поверхностное натяжение воды при повышении температуры.
Растворы ДЭАЭ поглощают углекислый газ (CO2).

Промышленное использование
2-Диэтиламиноэтанол используется в фармацевтической промышленности для производства местных анестетиков новокаина и хлорохина; а также в химической промышленности для производства водорастворимых солей, производных жирных кислот, производных, содержащих третичные аминогруппы, эмульгаторов, специального мыла, косметики, текстиля и волокон.
2-Диэтиламиноэтанол также используется в хроматографии в химических и биохимических лабораториях (DEAE используется в качестве ионообменной матрицы; DEAE-целлюлозные колонки используются для очистки белков и ДНК, а DEAE-кремнезем для разделения фосфолипидов).
В других отраслях промышленности 2-Диэтиламиноэтанол используется в некоторых антикоррозийных составах и в кондиционерах для текстиля.
2-Диэтиламиноэтанол также широко используется в качестве добавки к пару в больших зданиях, требующих увлажнителей.

Методы производства
2-Диэтиламиноэтанол представляет собой третичный амин, получаемый реакцией оксида этилена или этиленхлоргидрина и диэтиламина.
Итокадзу (1987) модифицировал этот процесс для производства 2-диэтиламиноэтанола без возможного обесцвечивания.
Производство в этой стране превышает 2866 фунтов в год.

Подготовка
2-Диэтиламиноэтанол коммерчески получают реакцией диэтиламина и оксида этилена.
(C2H5)2NH + цикло(CH2CH2)O → (C2H5)2NCH2CH2OH
2-Диэтиламиноэтанол также можно получить реакцией диэтиламина и этиленхлоргидрина.

Профиль реактивности
2-Диэтиламиноэтанол представляет собой аминоспирт.
Амины – это химические основания.
Они нейтрализуют кислоты с образованием солей и воды.
Эти кислотно-основные реакции являются экзотермическими.
Количество тепла, выделяющегося на моль амина при нейтрализации, в значительной степени не зависит от силы амина как основания.
Амины могут быть несовместимы с изоцианатами, галогенсодержащими органическими веществами, пероксидами, фенолами (кислотными), эпоксидами, ангидридами и галогенангидридами.
Легковоспламеняющийся газообразный водород образуется при взаимодействии аминов с сильными восстановителями, такими как гидриды.
2-Диэтиламиноэтанол может реагировать с сильными окислителями и кислотами.
2-ДИЭТИЛАМИНОЭТАНОЛ
2-Диэтиламиноэтанол является членом группы этаноламинов, третичного аминосоединения и первичного спирта.
2-Диэтиламиноэтанол — химическое соединение с молекулярной формулой C6H15NO.


Номер CAS: 100-37-8
Номер ЕС: 202-845-2
Номер леев: MFCD00002850
Молекулярная формула: C6H15NO/(C2H5)2NC2H4OH.



СИНОНИМЫ:
2-Диэтиламиноэтанол, N,N-диэтилэтаноламин, 2-Диэтиламиноэтиловый спирт, Диэтил-(2-гидроксиэтил)амин, 2-, ДЭАЭ, диэтиламиноэтанол, 2-диэтиламиноэтиловый спирт, N,N-диэтилэтаноламин, диэтил-(2-гидроксиэтил)амин , 2-гидрокситриэтиламин, 2-диэтиламиноэтанол
(2-Гидроксиэтил)диэтиламин, 2-(Диэтиламино)этанол, 2-(Диэтиламино)этиловый спирт, 2-(N,N-Диэтиламино)этанол, 2-Гидрокситриэтиламин, 2-N-Диэтиламиноэтанол, ДЭАЭ, Диэтил(2-гидроксиэтил) )амин, Диэтилэтаноламин, Диэтилмоноэтаноламин, Этанол, 2-(диэтиламино)-, N,N-Диэтил-2-аминоэтанол, N,N-Диэтил-2-гидроксиэтиламин, N,N-Диэтил-N-(бета-гидроксиэтил)амин , N,N-Диэтилэтаноламин, N,N-Диэтилмоноэтаноламин, N-Диэтиламиноэтанол, Pennad 150, бета-Диэтиламиноэтанол, бета-Диэтиламиноэтиловый спирт, бета-гидрокситриэтиламин, [ChemIDplus] UN2686, Диэтиламиноэтанол, 2-Диэтиламиноэтиловый спирт, N,N-Диэтилэтаноламин , Диэтил-(2-гидроксиэтил)амин, 2-гидрокситриэтиламин,
2-диэтиламиноэтанол, н,н-диэтилэтаноламин, диэтиламиноэтанол, деаэ, диэтилэтаноламин, диэтиламиноэтанол, этанол, 2-диэтиламино, н,н-диэтил-2-аминоэтанол, 2-гидроксиэтилдиэтиламин, диэтил-2-гидроксиэтиламин, (диэтиламино) этанол, ДЭАЭ, Этанол, 2-(диэтиламино)-, β-(Диэтиламино)этанол, Диэтил(2-гидроксиэтил)амин, N,N-Диэтил-N-(β-гидроксиэтил)амин, N,N-Диэтил-2 -гидроксиэтиламин, N,N-диэтилэтаноламин, N,N-диэтилмоноэтаноламин, Pennad 150, 2-(диэтиламино)этанол, 2-(диэтиламино)этиловый спирт, 2-(N,N-диэтиламино)этанол, 2-гидрокситриэтиламин, β- (Диэтиламино)этиловый спирт, (2-гидроксиэтил)диэтиламин, диаэтиламиноэтаноламин, диэтилэтаноламин, N-(диэтиламино)этанол, ООН 2686, β- гидрокситриэтиламин, N,N-диэтиламиноэтанол, диэтилмоноэтаноламин, NSC 8759, A 22, диэтиламиноэтанол, 2-диэтиламиноэтил спирт, N,N-Диэтилэтаноламин, Диэтил-(2-гидроксиэтил)амин, 2-Гидрокситриэтиламин, (2-Гидроксиэтил)диэтиламин, 2-(Диэтиламино)этанол, 2-(Диэтиламино)этиловый спирт, 2-(N,N- Диэтиламино)этанол, 2-гидрокситриэтиламин, 2-N-диэтиламиноэтанол, ДЭАЭ, диэтиламиноэтанол, диэтиламиноэтанол, диэтилэтаноламин, диэтилмоноэтаноламин, этанол, 2-(диэтиламино)-, N,N-диэтил-2-аминоэтанол, N,N-диэтил- 2-гидроксиэтиламин, N,N-диэтилэтаноламин, N,N-диэтилмоноэтаноламин, Pennad 150, 2-(диэтиламино)этан-1-ол, 2-(диэтиламино)этанол, диэтиламиноэтанол, 2-диэтиламиноэтанол, N,N-диэтил-2 -аминоэтанол, N,N-диэтилэтаноламин, диэтил(2-гидроксиэтил)амин, (2-гидроксиэтил)диэтиламин, 2-диэтиламиноэтиловый спирт, 2-гидрокситриэтиламин, 2-(диэтиламино)этанол, 2-диэтиламиноэтанол, ДИЭТИЛАМИНОЭТАНОЛ, 100-37- 8, N,N-Диэтилэтаноламин, Диэтилэтаноламин, ДЭАЭ, (Диэтиламино)этанол, Этанол, 2-(диэтиламино)-, N,N-Диэтил-2-аминоэтанол, (2-Гидроксиэтил)диэтиламин, Диэтил(2-гидроксиэтил)амин , 2-(Диэтиламино)Этан-1-Ол, Диэтилмоноэтаноламин, 2-Гидрокситриэтиламин, Pennad 150, Диаэтиламиноаэтанол, 2-(N,N-Диэтиламино)этанол, N,N-Диэтилмоноэтаноламин, N,N-Диэтил-2-гидроксиэтиламин, бета-диэтиламиноэтанол, бета-гидрокситриэтиламин, 2-(диэтиламино)этиловый спирт, диэтиламиноэтанол, N-диэтиламиноэтанол, 2-диэтиламиноэтанол, 2-N-диэтиламиноэтанол, диэтилэтаноламин, ДЭА, бета-диэтиламиноэтиловый спирт, N-(диэтиламино) этанол, N,N-Диэтил-N-(бета-гидроксиэтил)амин, NSC 8759, N,N-Диэтиламиноэтанол, 2-(диэтиламино)-этанол, 2-N-(Диэтиламино)этанол, β-(Диэтиламино) этанол, ЭТАНОЛ, 2-ДИЭТИЛАМИНО, S6DL4M053U, бета-(Диэтиламино)этиловый спирт, DTXSID5021837, CHEBI:52153, .бета.-(Диэтиламино)этиловый спирт, NSC-8759, N,N-Диэтил-N-(.бета. -гидроксиэтил)амин, DTXCID401837, CAS-100-37-8, CCRIS 4793, HSDB 329, EINECS 202-845-2, UN2686, UNII-S6DL4M053U, -диэтиламино, AI3-16309, 2-диэтиламино, диатиламиноатанол, диэтиламноэтанол, 02850 , N,N-Диэтилэтаноламин, бета-(Диэтиламино)этанол, N,N-диэтилэтаноламин, 2-Диэтиламиноэтанол [UN2686], β-Гидрокситриэтиламин, EC 202-845-2, SCHEMBL3114, 2-Диэтиламиноэтанол, 9CI, CHEMBL1183, 2-(диэтиламино)-1-этанол, MLS002174251, 2-(N,N-диэтиламино)-этанол, 2-(диэтиламино)этанол, 99%, ДИЭТИЛАМИНОЭТАНОЛ [HSDB], N-(бета-гидроксиэтил)диэтиламин, NSC8759, HMS3039I08, 2-(Диэтиламино)этанол, >=99%, ДИЭТИЛЭТАНОЛАМИН [INCI], ДИЭТИЛАМИНОЭТАНОЛ [MART.], WLN: Q2N2 & 2, ДИЭТИЛАМИНОЭТАНОЛ [WHO-DD], N-(гидроксиэтил)-N,N -диэтиламин, Tox21_201463, Tox21_300037, BBL012211, STL163552, 2-(ДИЭТИЛАМИНО)ЭТАНОЛ [MI], 2-(Диэтиламино)этанол, >=99,5%, AKOS000119883, UN 2686, NCGC00090925-01, 0090925-02, NCGC00090925-03 , NCGC00253920-01, NCGC00259014-01, A 22, BP-20552, SMR001261425, VS-03234, DB-012722, D0465, NS00006343, 2-Диэтиламиноэтанол [UN2686], D88192, ино)этанол, Purum, >= 99,0% (GC), Q209373, 2-диэтиламиноэтанол 100 мкг/мл в ацетонитриле, J-520312, диэтилэтаноламин Диэтиламиноэтанол 2-гидрокситриэтиламин, бета-(диэтиламино)этиловый спирт, бета-гидрокситриэтиламин, ДЭАЭ, диэтил(2-гидроксиэтил)амин , Диэтиламиноэтанол, Диэтилэтаноламин, Диэтилмоноэтаноламин, N,N-Диэтил-2-аминоэтанол, N,N-Диэтил-N-(бета-гидроксиэтил)амин, N,N-Диэтилэтаноламин, ХЭБИ, b-(Диэтиламино)этиловый спирт, В- (диэтиламино)этиловый спирт, b-гидрокситриэтиламин, β-гидрокситриэтиламин, N,N-диэтил-N-(b-гидроксиэтил)амин, N,N-диэтил-N-(β-гидроксиэтил)амин, 2-(N,N) -Диметиламино)этанол гидрохлорид, 2-(диметиламино)этанол гидрохлорид, 2-диэтиламиноэтанол гидрохлорид, 2-диэтиламиноэтанол гидрохлорид, 14C-меченный, 2-диэтиламиноэтанолсульфат (2:1), 2-диэтиламиноэтанол тартрат, 2-диэтиламиноэтанол, натриевая соль, Деанола гидрохлорид, Этанол, 2-(диметиламино)-, гидрохлорид (1:1), Этанол, 2-диметиламино-, гидрохлорид, (2-Гидроксиэтил)диэтиламин, (диэтиламино)Этанол, -Диэтиламино, 2-(диэтиламино)-Этанол , 2-(диэтиламино)этанол, 2-(диэтиламино)этиловый спирт, 2-(N,N-диэтиламино)этанол, 2-диэтиламино, 2-диэтиламиноэтанол, 2-диэтиламиноэтанол, 9ci, 2-гидрокситриэтиламин, 2-N -(диэтиламино)этанол, 2-N-диэтиламиноэтанол, бета-(диэтиламино)этанол, бета-диэтиламиноэтанол, бета-диэтиламиноэтиловый спирт, дегидазал, диаэтиламиноэтанол, диэтиламиноэтанол, ЭТАНОЛ, 2-диэтиламино, N, N-диэтилэтаноламин, N,N -Диэтил-2-гидроксиэтиламин, N,N-диэтиламиноэтанол, N,N-диэтилмоноэтаноламин, N-(диэтиламино)этанол, N-диэтиламиноэтанол, Pennad 150, Perdilaton,



2-Диэтиламиноэтанол — химическое соединение с молекулярной формулой C6H15NO.
2-Диэтиламиноэтанол зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме от ≥ 1 000 до < 10 000 тонн в год.


2-Диэтиламиноэтанол — органическое соединение с молекулярной формулой (C2H5)2NCH2CH2OH.
2-Диэтиламиноэтанол реагирует с 4-аминобензойной кислотой с образованием прокаина.
2-Диэтиламиноэтанол является предшественником DEAE-целлюлозной смолы, которая обычно используется в ионообменной хроматографии.


2-Диэтиламиноэтанол может уменьшить поверхностное натяжение воды при повышении температуры.
Растворы 2-Диэтиламиноэтанола поглощают углекислый газ (CO2).
2-Диэтиламиноэтанол выглядит как бесцветная жидкость.


Температура вспышки 2-диэтиламиноэтанола составляет 103–140 °F.
2-Диэтиламиноэтанол менее плотен, чем вода.
Пары 2-диэтиламиноэтанола тяжелее воздуха.


2-Диэтиламиноэтанол является представителем класса этаноламинов, то есть аминоэтанола, в котором атомы водорода аминогруппы заменены этильными группами.
2-Диэтиламиноэтанол является членом группы этаноламинов, третичного аминосоединения и первичного спирта.
2-Диэтиламиноэтанол функционально связан с этаноламином.


2-Диэтиламиноэтанол получают из гидрида триэтиламина.
2-Диэтиламиноэтанол представляет собой прозрачную жидкость.
2-Диэтиламиноэтанол используется в качестве нейтрализующего амина для котловой воды, покрытий и т. д.


Идеальное давление пара и парожидкостное распределение 2-диэтиламиноэтанола делают его лучшим выбором для регулирования pH технологической воды.
2-Диэтиламиноэтанол принадлежит к классу органических соединений, известных как 1,2-аминоспирты.
Это органические соединения, содержащие алкильную цепь с аминогруппой, связанной с атомом С1, и спиртовой группой, связанной с атомом С2.
На основе обзора литературы было опубликовано значительное количество статей о 2-диэтиламиноэтаноле.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ 2-ДИЭТИЛАМИНОЭТАНОЛА:
2-Диэтиламиноэтанол используется в изделиях профессиональными работниками (широко распространенное применение), при изготовлении или переупаковке, на промышленных объектах и в производстве.
Выбросы 2-диэтиламиноэтанола в окружающую среду могут происходить в результате промышленного использования: из изделий, выбросы которых не предусмотрены и условия использования не способствуют выбросу.


Другие выбросы 2-диэтиламиноэтанола в окружающую среду, вероятно, происходят в результате: использования на открытом воздухе в долговечных материалах с низкой скоростью выделения (например, металлических, деревянных и пластиковых строительных и строительных материалов), при использовании на открытом воздухе в долговечных материалах с высокой скоростью выделения. (например, шины, обработанные деревянные изделия, обработанные ткани и ткани, тормозные колодки в грузовых или легковых автомобилях, шлифовка зданий (мосты, фасады) или транспортных средств (суда)) и использование внутри помещений с долговечными материалами с низкой скоростью отделения (например, полы, мебель, игрушки, строительные материалы, шторы, обувь, изделия из кожи, изделия из бумаги и картона, электронное оборудование).


2-Диэтиламиноэтанол можно найти в продуктах, содержащих материалы на основе: камня, гипса, цемента, стекла или керамики (например, посуда, кастрюли/сковороды, контейнеры для хранения пищевых продуктов, строительные и изоляционные материалы), бумаги, используемой для упаковки (за исключением упаковки пищевых продуктов) и пластик, используемый для упаковки (за исключением упаковки пищевых продуктов).


2-Диэтиламиноэтанол используется в следующих продуктах: смазочные материалы и смазки, жидкости для металлообработки, покрытия, гидравлические жидкости и лабораторные химикаты.
2-Диэтиламиноэтанол используется в следующих областях: строительство.


2-Диэтиламиноэтанол применяется для производства: готовых металлических изделий и .
Другие выбросы 2-диэтиламиноэтанола в окружающую среду, вероятно, происходят в результате: использования внутри помещений (например, жидкостей/моющих средств для машинной мойки, средств по уходу за автомобилем, красок и покрытий или клеев, ароматизаторов и освежителей воздуха), использования вне помещений, использования внутри помещений в закрытых системах с минимальное выделение (например, охлаждающие жидкости в холодильниках, масляных электронагревателях) и использование вне помещений в закрытых системах с минимальным выделением (например, гидравлические жидкости в автомобильной подвеске, смазочные материалы в моторном масле и тормозные жидкости).


2-Диэтиламиноэтанол используется в следующих продуктах: покрытиях, смазках и смазках, а также жидкостях для металлообработки.
Выбросы в окружающую среду 2-Диэтиламиноэтанола могут происходить в результате промышленного использования: приготовления смесей.
2-Диэтиламиноэтанол используется в следующих продуктах: покрытиях, регуляторах pH и средствах для очистки воды, лабораторных химикатах, смазках и смазках, жидкостях для металлообработки, а также клеях и герметиках.


2-Диэтиламиноэтанол применяется в следующих областях: горнодобывающая промышленность.
2-Диэтиламиноэтанол используется для производства: химикатов, древесины и изделий из дерева.
Выбросы в окружающую среду 2-Диэтиламиноэтанола могут происходить при промышленном использовании: в технологических вспомогательных средствах на промышленных объектах, веществ в закрытых системах с минимальным выбросом, при производстве изделий и в качестве промежуточн��го этапа при дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов). ).


Выбросы в окружающую среду 2-Диэтиламиноэтанола могут происходить в результате промышленного использования: производства вещества.
2-Диэтиламиноэтанол используется в качестве ингибитора коррозии в паропроводах и конденсатных линиях путем нейтрализации углекислоты и удаления кислорода.
2-Диэтиламиноэтанол используется в качестве химического предшественника прокаина.


В конденсатных и паропроводах 2-диэтиламиноэтанол используется в качестве ингибитора коррозии, поскольку он нейтрализует угольную кислоту и поглощает кислород.
Помимо применения в сегменте очистки воды, 2-диэтиламиноэтанол также используется в качестве нейтрализующего амина для промышленных покрытий и промежуточного продукта для различных поверхностно-активных веществ.


2-Диэтиламиноэтанол используется в качестве отвердителя изоцианата.
2-Диэтиламиноэтанол используется в качестве промежуточного химического продукта в фармацевтических препаратах, косметике, флокулянтах, эмульгаторах, поверхностных покрытиях и других органических химикатах (в химической, сельскохозяйственной, пластмассовой, бумажной и кожевенной промышленности).


2-Диэтиламиноэтанол можно использовать в качестве химического предшественника прокаина.
2-Диэтиламиноэтанол используется в качестве ингибитора коррозии в паропроводах и конденсатных линиях путем нейтрализации углекислоты и удаления кислорода.
2-Диэтиламиноэтанол используется для синтеза лекарств в фармацевтической промышленности и как катализатор синтеза полимеров в химической промышленности.


2-Диэтиламиноэтанол также используется в качестве стабилизатора pH.
2-Диэтиламиноэтанол можно использовать в качестве химического предшественника прокаина.
2-Диэтиламиноэтанол используется в качестве ингибитора коррозии в паропроводах и конденсатных линиях путем нейтрализации углекислоты и удаления кислорода.


2-Диэтиламиноэтанол используется для синтеза лекарств в фармацевтической промышленности и как катализатор синтеза полимеров в химической промышленности.
2-Диэтиламиноэтанол также используется в качестве стабилизатора pH.


Бесцветная жидкость 2-диэтиламиноэтанол используется в качестве прекурсора при производстве различных химических товаров, таких как местный анестетик прокаин.
2-Диэтиламиноэтанол используется в качестве ингибитора коррозии в паропроводах и конденсатных линиях путем нейтрализации углекислоты и удаления кислорода.



РАСТВОРИМОСТЬ 2-ДИЭТИЛАМИНОЭТАНОЛА:
2-Диэтиламиноэтанол смешивается с водой.



ПРИМЕЧАНИЯ 2-ДИЭТИЛАМИНОЭТАНОЛА:
Храните 2-диэтиламиноэтанол в прохладном месте.
Храните контейнер с 2-диэтиламиноэтанолом плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Храните 2-диэтиламиноэтанол вдали от сильных окислителей, сильных кислот, меди, цинка, железа.
Не храните 2-диэтиламиноэтанол рядом с кислотами.



ПРИГОТОВЛЕНИЕ 2-ДИЭТИЛАМИНОЭТАНОЛА:
2-Диэтиламиноэтанол коммерчески получают реакцией диэтиламина и оксида этилена.
(C2H5)2NH + цикло(CH2CH2)O → (C2H5)2NCH2CH2OH
2-Диэтиламиноэтанол также можно получить реакцией диэтиламина и этиленхлоргидрина.



АЛЬТЕРНАТИВНЫЕ РОДИТЕЛИ 2-ДИЭТИЛАМИНОЭТАНОЛА:
*Триалкиламины
*Первичные спирты
*Органопниктогенные соединения.
*Производные углеводородов



ЗАМЕСТИТЕЛИ 2-ДИЭТИЛАМИНОЭТАНОЛА:
*Третичный алифатический амин
*Третичный амин
*1,2-аминоспирт
*Органическое кислородное соединение
*Органопниктогенное соединение.
*Производное углеводородов
*Первичный спирт
*Кислородорганическое соединение
*Алкоголь
*Алифатическое ациклическое соединение.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА 2-ДИЭТИЛАМИНОЭТАНОЛА:
Номер CAS: 100-37-8
Молекулярный вес: 117,19
Байльштейн: 741863
Номер ЕС: 202-845-2
Номер лея: MFCD00002850
Химическая формула: C6H15NO.
Молярная масса: 117,192 g•mol−1
Внешний вид: Бесцветная жидкость.
Запах: аммиачный
Плотность: 884 мг/мл
Температура плавления: −70 °С; −94 ° F; 203 К
Температура кипения: 161,1 °С; 321,9 ° F; 434,2 К
Растворимость в воде: смешивается
журнал Р: 0,769

Давление пара: 100 Па (при 20 °C)
Показатель преломления (нД): 1,441–1,442.
Молекулярный вес: 117,19 г/моль
XLogP3-AA: 0,3
Количество доноров водородной связи: 1
Количество акцепторов водородной связи: 2
Количество вращающихся облигаций: 4
Точная масса: 117,115364102 г/моль.
Моноизотопная масса: 117,115364102 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 23,5 Å ²
Количество тяжелых атомов: 8
Официальное обвинение: 0
Сложность: 43,8
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0

Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да
ИнЧИ: ИнЧИ=1/C6H15NO/c1-3-7(4-2)5-6-8/h8H,3-6H2,1-2H
Номер CAS: 100-37-8
Индексный номер ЕС: 603-048-00-6
Номер ЕС: 202-845-2
Формула Хилла: C₆H₁₅NO
Химическая формула: (C₂H₅)₂NCH₂CH₂OH.
Молярная масса: 117,19 g/mol
Код ТН ВЭД: 2922 19 52
Точка кипения: 163 °C (1013 гПа).
Плотность: 0,88 г/см³ (20 °C)
Предел взрыва: 0,7% (В)

Температура вспышки: 50 °С.
Температура воспламенения: 270 °C
Точка плавления: -68 °С.
Значение pH: 11,5 (100 г/л, H₂O, 20 °C)
Давление пара: 1 гПа (20 °C)
Физическое состояние: Прозрачная, жидкая
Цвет: Бесцветный
Запах: аммиачный
Точка плавления/точка замерзания: -68 °C.
Начальная точка кипения и диапазон кипения: 161 °C (лит.).
Воспламеняемость (твердое тело, газ): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрываемости:
Верхний предел взрываемости: 11,7% (В),
Нижний предел взрыва: 1,4% (В)
Температура вспышки: 50 °C – в закрытом тигле.

Температура самовоспламенения: 320 °C при 1,013 гПа.
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: данные отсутствуют
Вязкость:
Кинематическая вязкость: данные отсутствуют,
Динамическая вязкость: 4,022 мПа•с при 25 °C.
Растворимость в воде: Полностью смешивается
Коэффициент распределения (н-октанол/вода): Pow: 0,21 при 23 °C.
Давление пара: 1 гПа при 20 °C.
Плотность: 0,884 г/см³ при 25 °C (лит.)
Относительная плотность пара: данные отсутствуют.
Характеристики частиц: данные отсутствуют.
Взрывоопасные свойства: данные отсутствуют.
Окислительные свойства: данные отсутствуют.
Другая информация по безопасности: Относительная плотность паров: 4,05 (Воздух = 1,0).



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ 2-ДИЭТИЛАМИНОЭТАНОЛА:
-Описание мер первой помощи:
*При вдыхании:
При вдыхании выведите пострадавшего на свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Смыть большим количеством воды с мылом.
*В случае зрительного контакта:
В качестве меры предосторожности промойте глаза водой.
*При проглатывании:
Никогда не давайте ничего перорально человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ 2-ДИЭТИЛАМИНОЭТАНОЛА:
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ 2-ДИЭТИЛАМИНОЭТАНОЛА:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухие химикаты или углекислый газ.
-Дальнейшая информация:
Данные недоступны



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА 2-ДИЭТИЛАМИНОЭТАНОЛА:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
*Защита кожи:
Работайте в перчатках.
Вымойте и высушите руки.
*Защита тела:
Непроницаемая одежда
*Защита органов дыхания:
Защита органов дыхания не требуется.
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ 2-ДИЭТИЛАМИНОЭТАНОЛА:
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Хранить в прохладном месте.
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Открытые контейнеры необходимо тщательно закрыть и хранить в вертикальном положении во избежание утечки.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ 2-ДИЭТИЛАМИНОЭТАНОЛА:
-Реактивность:
Данные недоступны
-Химическая стабильность:
Стабилен при рекомендуемых условиях хранения.
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны
-Условия, чтобы избежать:
Данные недоступны


2-ДИЭТИЛАМИНОЭТАНОЛ
ОПИСАНИЕ:
2-ДИЭТИЛАМИНОЭТАНОЛ (ДЭЭА) представляет собой многокомпонентный водный растворитель на основе третичных алканоламинов.
2-ДИЭТИЛАМИНОЭТАНОЛ обладает высокой химической стабильностью и устойчивостью к разложению.
2-ДИЭТИЛАМИНОЭТАНОЛ используют для получения четвертичных аммониевых солей.
Эти соли широко используются в качестве катализаторов межфазного переноса для ускорения реакций между несмешивающимися фазами.

Номер CAS: 100-37-8
Номер ЕС: 202-845-2
Линейная формула:(C2H5)2NCH2CH2OH




СИНОНИМ(Ы) 2-ДИЭТИЛАМИНОЭТАНОЛА:
N,N-Диэтилэтаноламин, ДЭАЭ, ДЭЭА 2-ДИЭТИЛАМИНОЭТАНОЛ, Диэтиламиноэтанол, 2-Диэтиламиноэтанол, N,N-Диэтил-2-аминоэтанол, N,N-Диэтилэтаноламин, Диэтил(2-гидроксиэтил)амин, (2-Гидроксиэтил) ) диэтиламин, 2-диэтиламиноэтиловый спирт, 2-гидрокситриэтиламин, 2-диэтиламиноэтанол, 2-гидрокситриэтиламин, бета-диэтиламиноэтиловый спирт, диэтилэтаноламин, диэтиламино-2-этанол, диэтиламиноэтанол, диэтилэтаноламин, диэтилэтаноламин (ДЭА), 2-диэтиламино этанол, Диэтиламиноэтанол, N, N-ДИЭТИЛ-2-АМИНОЭТАНОЛ,N,N-ДИЭТИЛАМИНОЭТАНОЛ,N,N-ДИЭТИЛЭТАНОЛАМИН,2-ДИЭТИЛАМИНОЭТАНОЛ,2-(диметиламино)этанол гидрохлорид,2-(N,N-диметиламино)этанол гидрохлорид,2-диэтиламиноэтанол ,2-диэтиламиноэтанол гидрохлорид, 2-диэтиламиноэтанол гидрохлорид, 14C-меченный, 2-диэтиламиноэтанолсульфат (2:1), 2-диэтиламиноэтанолтартрат, 2-диэтиламиноэтанол, натриевая соль, ДЭАЭ, гидрохлорид деанола, диэтиламиноэтанол, диэтилэтаноламин, этанол, 2- (диметиламино)-, гидрохлорид (1:1), этанол, 2-диметиламино-, гидрохлорид, N,N-диэтилэтаноламин, 2-ДИЭТИЛАМИНОЭТАНОЛ, 2-диэтиламиноэтанол, ДИЭТИЛАМИНОЭТАНОЛ, 100-37-8,N,N- Диэтилэтаноламин, Диэтилэтаноламин, DEAE, (Диэтиламино)этанол, Этанол, 2-(диэтиламино)-, N,N-Диэтил-2-аминоэтанол, (2-гидроксиэтил)диэтиламин, Диэтил(2-гидроксиэтил)амин, 2-(Диэтиламино) Этан-1-ол, Диэтилмоноэтаноламин, 2-гидрокситриэтиламин, Пеннад 150, Диаэтиламиноаэтанол, 2-(N,N-Диэтиламино)этанол, N,N-Диэтилмоноэтаноламин, N,N-Диэтил-2-гидроксиэтиламин, бета-Диэтиламиноэтанол, бета- Гидрокситриэтиламин, 2-(диэтиламино)этиловый спирт, диэтиламиноэтанол, N-диэтиламиноэтанол, 2-N-диэтиламиноэтанол, диэтилэтаноламин, ДЭЭА, бета-диэтиламиноэтиловый спирт, 2-диэтиламиноэтанол, N-(диэтиламино)этанол, N,N- Диэтил-N-(бета-гидроксиэтил)амин, NSC 8759, N,N-Диэтиламиноэтанол, 2-(диэтиламино)-этанол, 2-N-(Диэтиламино)этанол, бета.-(Диэтиламино)этанол, ЭТАНОЛ, 2- ДИЭТИЛАМИНО,S6DL4M053U,бета-(Диэтиламино)этиловый спирт,DTXSID5021837,CHEBI:52153,.бета.-(Диэтиламино)этиловый спирт
NSC-8759,N,N-Диэтил-N-(бета-гидроксиэтил)амин, DTXCID401837,этан, 1-диэтиламино-2-гидрокси-,CAS-100-37-8,диэтиламиноаэтанол [немецкий],CCRIS 4793, HSDB 329, EINECS 202-845-2, UN2686, UNII-S6DL4M053U, -диэтиламино, AI3-16309,2-диэтиламино, диатиламиноатанол, диэтиламиноэтанол, MFCD00002850, N, N-диэтилэтаноламин, бета-(диэтиламино)этанол, N, N- диэтилэтаноламин, 2-диэтиламиноэтанол [UN2686] [Коррозионное вещество], бета.-гидрокситриэтиламин, EC 202-845-2, SCHEMBL3114, 2-диэтиламиноэтанол, 9CI, CHEMBL1183, диаэтиламиноаэтанол (немецкий), 2-(диэтиламино)-1- этанол,MLS002174251,2-(N,N-диэтиламино)-этанол,2-ДИЭТИЛАМИНОЭТАНОЛ, 99%,ДИЭТИЛАМИНОЭТАНОЛ [HSDB],N-(бета-гидроксиэтил)диэтиламин,NSC8759,HMS3039I08,2-ДИЭТИЛАМИНОЭТАНОЛ , >=99%,ДИЭТИЛАМИНОЭТАНОЛ [MART.],WLN: Q2N2 & 2,ДИЭТИЛАМИНОЭТАНОЛ [WHO-DD],N-(гидроксиэтил)-N,N-диэтиламин,Tox21_201463,Tox21_300037,BBL012211,STL163552,2-(ДИЭТИЛАМИНО )ЭТАНОЛ [MI],2-ДИЭТИЛАМИНОЭТАНОЛ, >=99,5%,AKOS000119883,UN 2686,NCGC00090925-01,NCGC00090925-02,NCGC00090925-03,NCGC00253920-01,NCGC00259014-01,A 22,BP-2 0552, SMR001261425,VS-03234,DB-012722,D0465,NS00006343,2-Диэтиламиноэтанол [UN2686] [Коррозионное вещество],D88192,2-ДИЭТИЛАМИНОЭТАНОЛ, чистый, >=99,0% (GC),Q209373,2-Диэтиламиноэтанол 100 мкг /мл в ацетонитриле, J-520312, Диэтилэтаноламин Диэтиламиноэтанол 2-гидрокситриэтиламин, InChI=1/C6H15NO/c1-3-7(4-2)5-6-8/h8H,3-6H2,1-2H


2-диэтиламиноэтанол выглядит как бесцветная жидкость.
2-ДИЭТИЛАМИНОЭТАНОЛ имеет температуру вспышки 103–140 °F.
2-ДИЭТИЛАМИНОЭТАНОЛ менее плотен, чем вода.

Пары 2-ДИЭТИЛАМИНОЭТАНОЛа тяжелее воздуха.
2-ДИЭТИЛАМИНОЭТАНОЛ При горении образует токсичные оксиды азота.
2-ДИЭТИЛАМИНОЭТАНОЛ Вызывает ожоги кожи, глаз и слизистых оболочек.

2-диэтиламиноэтанол является представителем класса этаноламинов, то есть аминоэтанола, в котором атомы водорода аминогруппы заменены этильными группами.
2-ДИЭТИЛАМИНОЭТАНОЛ является членом группы этаноламинов, третичного аминосоединения и первичного спирта.
2-ДИЭТИЛАМИНОЭТАНОЛ функционально связан с этаноламином.
2-ДИЭТИЛАМИНОЭТАНОЛ получают из гидрида триэтиламина.


Диэтилэтаноламин (ДЭАЭ) — органическое соединение с молекулярной формулой (C2H5)2NCH2CH2OH.
Бесцветная жидкость используется в качестве прекурсора при производстве различных химических продуктов, таких как местный анестетик прокаин.


ПРИМЕНЕНИЕ 2-ДИЭТИЛАМИНОЭТАНОЛА:
2-ДИЭТИЛАМИНОЭТАНОЛ (ДЭЭА) можно использовать в качестве сорастворителя с метилдиэтаноламином (МДЭА) и сульфоланом для исследования поведения поглощения и десорбции CO2 в водных растворах.
Кроме того, DEAE используется для получения N-замещенных производных глицина, а эти соединения используются в синтезе пептидов и белков.

2-ДИЭТИЛАМИНОЭТАНОЛ используется в качестве ингибитора коррозии в паропроводах и конденсатных линиях путем нейтрализации углекислоты и удаления кислорода.
2-ДИЭТИЛАМИНОЭТАНОЛ реагирует с 4-аминобензойной кислотой с образованием прокаина.
2-ДИЭТИЛАМИНОЭТАНОЛ является предшественником DEAE-целлюлозной смолы, которая обычно используется в ионообменной хроматографии.
2-ДИЭТИЛАМИНОЭТАНОЛ может снизить поверхностное натяжение воды при повышении температуры.[3]
Растворы 2-ДИЭТИЛАМИНОЭТАНОЛа поглощают углекислый газ (CO2).

2-ДИЭТИЛАМИНОЭТАНОЛ можно использовать в качестве химического предшественника прокаина.
2-ДИЭТИЛАМИНОЭТАНОЛ используется в качестве ингибитора коррозии в паропроводах и конденсатных линиях путем нейтрализации углекислоты и удаления кислорода.
2-ДИЭТИЛАМИНОЭТАНОЛ используется для синтеза лекарств в фармацевтической промышленности и как катализатор синтеза полимеров в химической промышленности.
2-ДИЭТИЛАМИНОЭТАНОЛ также используется в качестве стабилизатора pH.



ИСТОЧНИКИ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ И ВЫБРОСОВ 1 2 3 4:
2-Диэтиламиноэтанол используется в качестве промежуточного продукта при производстве эмульгаторов, специального мыла и других химикатов для применения в:
Фармацевтическая индустрия
пестициды
бумага
кожаные изделия
пластмассы
антикоррозийные продукты
Картины
текстиль
косметика
поверхностные покрытия...


ПРИГОТОВЛЕНИЕ 2-ДИЭТИЛАМИНОЭТАНОЛА:
2-ДИЭТИЛАМИНОЭТАНОЛ получают в промышленных масштабах реакцией диэтиламина и оксида этилена.[4]
(C2H5)2NH + цикло(CH2CH2)O → (C2H5)2NCH2CH2OH
2-ДИЭТИЛАМИНОЭТАНОЛ также можно получить реакцией диэтиламина и этиленхлоргидрина.[5]


ХИМИЧЕСКИЕ И ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА 2-ДИЭТИЛАМИНОЭТАНОЛА:
плотность пара
4,04 (по сравнению с воздухом)
Уровень качества
100
давление газа
1 мм рт. ст. (20 °С)
Анализ
≥99,5%
пояснение лим.
11,7 %
показатель преломления
n20/D 1.441 (букв.)
б.п.
161 °С (лит.)
плотность
0,884 г/мл при 25 °C (лит.)
строка УЛЫБКИ
CCN(CC)CCO
ИнЧИ
1S/C6H15NO/c1-3-7(4-2)5-6-8/h8H,3-6H2,1-2H3
Ключ ИнЧИ
БФСВОАСЁЧЕОВ-УХФФФАОЙСА-Н
Молекулярная масса:
117,19
Байльштайн:
741863
Химическая формула C6H15NO
Молярная масса 117,192 г•моль−1
Внешний вид Бесцветная жидкость
Запах Аммиачный
Плотность 884 мг/мл
Температура плавления −70 °С; −94 ° F; 203 К[1]
Температура кипения 161,1°С; 321,9 ° F; 434,2 К
Растворимость в воде , смешивается с водой[1]
log Р 0,769
Давление пара 100 Па (при 20 °C)
Показатель преломления (нД) 1,441–1,442
Номер CAS 100-37-8
Номер индекса CE 603-048-00-6
Номер CE 202-845-2
Формула Хилла C₆H₁₅NO
Химическая формула (C₂H₅)₂NCH₂CH₂OH
Молярная масса 117,19 g/mol
Код Ш 2922 19 52
Температура кипения 163 °C (1013 гПа)
Плотность 0,88 г/см3 (20 °C)
Предел взрываемости 0,7%(В)
Температура вспышки 50 °С
Температура воспламенения 270 °C
Температура плавления -68 °С
Значение pH 11,5 (100 г/л, H₂O, 20 °C)
Давление пара 1 гПа (20 °C)
Анализ (GC, площадь%) ≥ 99,0 % (а/а)
Плотность (d 20 °C/4 °C) 0,883–0,885
Вода (КФ) ≤ 0,30 %
Личность (IR) проходит тест
Молекулярная масса
117,19 г/моль
Рассчитано с помощью PubChem 2.2 (выпуск PubChem 2021.10.14).
XLogP3-AA
0,3
Вычислено с помощью XLogP3 3.0 (выпуск PubChem 2021.10.14).
Количество доноров водородной связи
1
Вычислено Cactvs 3.4.8.18 (выпуск PubChem 2021.10.14)
Количество акцепторов водородной связи
2
Вычислено Cactvs 3.4.8.18 (выпуск PubChem 2021.10.14)
Вращающееся количество облигаций
4
Вычислено Cactvs 3.4.8.18 (выпуск PubChem 2021.10.14)
Точная масса
117,115364102 г/моль
Рассчитано с помощью PubChem 2.2 (выпуск PubChem 2021.10.14).
Моноизотопная масса
117,115364102 г/моль
Рассчитано с помощью PubChem 2.2 (выпуск PubChem 2021.10.14).
Топологическая полярная поверхность
23,5Ų
Вычислено Cactvs 3.4.8.18 (выпуск PubChem 2021.10.14)
Количество тяжелых атомов
8
Ра��считано PubChem
Официальное обвинение
0
Рассчитано PubChem
Сложность
43,8
Вычислено Cactvs 3.4.8.18 (выпуск PubChem 2021.10.14)
Количество атомов изотопа
0
Рассчитано PubChem
Определенное количество стереоцентров атома
0
Рассчитано PubChem
Неопределенное количество стереоцентров атома
0
Рассчитано PubChem
Определенное количество стереоцентров связи
0
Рассчитано PubChem
Неопределенное количество стереоцентров связи
0
Рассчитано PubChem
Количество единиц ковалентной связи
1
Рассчитано PubChem
Соединение канонизировано
Да
давление газа
1,9 гПа (20 °С)
Уровень качества
200
Анализ
≥99,0% (GC)
форма
жидкость
температура самовоспламенения.
270 °С
потенция
1300 мг/кг LD50, перорально (Крыса)
1109 мг/кг LD50, кожа (Кролик)

пояснение лим.
0,7 % (об./об.)
рН
11,5 (20 °C, 100 г/л в H2O)
б.п.
163 °С/1013 гПа
депутат
-68 °С
температура перехода
температура вспышки 51 °С
плотность
0,88 г/см3 при 20 °C
температура хранения.
2-30°С
ИнЧИ
1S/C6H15NO/c1-3-7(4-2)5-6-8/h8H,3-6H2,1-2H3
Ключ ИнЧИ
БФСВОАСЁЧЕОВ-УХФФФАОЙСА-Н
Температура хранения
РТ
Европейский ком.#
202-845-2
Хазмат Корабль
Проверьте субску на предмет опасности
Чистота
>99%
Внешний вид Цвет
Прозрачный, бесцветный
Форма внешнего вида
Жидкость
Молекулярная формула
C6H15НО
Молекулярная масса
117,19
Плотность
0,884 г/мл при 25°C
Температура плавления
-70°С
Точка кипения
161°С
Растворимость (@RT)
Растворимость в воде: Растворим.
Растворимость в других растворителях: Растворим в спирте, эфире и бензоле.
Температура плавления -70°C
Плотность 0,883
рН 11,5
Температура кипения от 161°C до 163°C.
Температура вспышки 52°C (125°F)
Запах Аминоподобный
Линейная формула (CH3CH2)2NCH2CH2OH
Показатель преломления 1,4415
Количество 1000 мл
Номер ООН UN2686
Байльштайн 741863
Чувствительность Чувствителен к воздуху и свету; Гигроскопичный
Индекс Мерк 14,3112
Информация о растворимости. Смешивается с водой.
Молекулярный вес (г/моль) 117,192
Формула Вес 117,19
Процент чистоты 99%
Химическое название или материал 2-ДИЭТИЛАМИНОЭТАНОЛ



ИНФОРМАЦИЯ ПО БЕЗОПАСНОСТИ 2-ДИЭТИЛАМИНОЭТАНОЛА
Меры первой помощи:
Описание мер первой помощи:
Общий совет:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности лечащему врачу.
Выйдите из опасной зоны:

При вдыхании:
При вдыхании выведите пострадавшего на свежий воздух.
Если нет дыхания проведите искусственную вентиляцию легких.
Проконсультируйтесь с врачом.
При попадании на кожу:
Немедленно снять загрязненную одежду и обувь.
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.

При попадании в глаза:
Тщательно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу.
Продолжайте промывать глаза во время транспортировки в больницу.

При проглатывании:
Не вызывает рвоту.
Никогда не давайте ничего перорально человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.

Противопожарные меры:
Средства пожаротушения:
Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухие химикаты или углекислый газ.
Особые опасности, исходящие от вещества или смеси
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород

Совет пожарным:
При необходимости наденьте автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.
Меры при случайном высвобождении:
Меры личной безопасности, защитное снаряжение и действия в чрезвычайных ситуациях
Используйте средства индивидуальной защиты.

Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.
Эвакуируйте персонал в безопасные места.

Экологические меры предосторожности:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Промочить инертным абсорбирующим материалом и утилизировать как опасные отходы.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.

Обращение и хранение:
Меры предосторожности для безопасного обращения:
Избегайте вдыхания паров или тумана.

Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Открытые контейнеры необходимо тщательно закрыть и хранить в вертикальном положении во избежание утечки.
Класс хранения (TRGS 510): 8А: Горючие, коррозионно-активные опасные материалы.

Контроль воздействия / личная защита:
Параметры управления:
Компоненты с параметрами контроля рабочего места
Не содержит веществ с предельно допустимыми значениями профессионального воздействия.
Средства контроля воздействия:
Соответствующие технические средства контроля:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.

Средства индивидуальной защиты:
Защита глаз/лица:
Плотно прилегающие защитные очки.
Лицевой щиток (минимум 8 дюймов).
Используйте средства защиты глаз, протестированные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или EN 166 (ЕС).

Защита кожи:
Работайте в перчатках.
Перчатки необходимо проверять перед использованием.
Используйте подходящие перчатки
технику снятия (не касаясь внешней поверхности перчатки), чтобы избежать попадания продукта на кожу.
Утилизируйте загрязненные перчатки после использования в соответствии с действующим законодательством и надлежащей лабораторной практикой.
Вымойте и высушите руки.

Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Протестированный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Всплеск контакта
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Протестированный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Его не следует истолковывать как разрешение на какой-либо конкретный сценарий использования.

Защита тела:
Полный костюм защиты от химикатов. Тип защитного средства необходимо выбирать в зависимости от концентрации и количества опасного вещества на конкретном рабочем месте.
Защита органов дыхания:
Если оценка риска показывает, что воздухоочистительные респираторы уместны, используйте полнолицевой респиратор с многоцелевыми комбинированными (США) или респираторными картриджами типа ABEK (EN 14387) в качестве резерва для инженерных средств контроля.

Если респиратор является единственным средством защиты, используйте респиратор, закрывающий все лицо.
Используйте респираторы и их компоненты, протестированные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или CEN (ЕС).
Контроль воздействия на окружающую среду
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.

Стабильность и химическая активность:
Химическая стабильность:
Стабилен при рекомендуемых условиях хранения.
Несовместимые материалы:
Сильные окислители:
Опасные продукты разложения:
Опасные продукты разложения образуются в условиях пожара.
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород.

Утилизация отходов:
Методы переработки отходов:
Продукт:
Предложите решения для излишков и неперерабатываемых отходов лицензированной компании по утилизации.
Обратитесь в лицензированную профессиональную службу по утилизации отходов, чтобы избавиться от этого материала.
Загрязненная упаковка:
Утилизируйте как неиспользованный продукт.



2-ИМИДАЗОЛИДИНОН
2-ИМИДАЗОЛИДИНОН = N,N'-ЭТИЛЕНЕВРЕА = ЭТИЛЕНЕВРЕА


Номер КАС: 120-93-4
Номер ЕС: 204-436-4
Номер в леях: MFCD00005257
Молекулярная формула: C3H6N2O


2-Имидазолидинон входит в состав мочевины и имидазолидинона.
2-Имидазолидинон зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме от ≥ 100 до < 1000 тонн в год.
2-Имидазолидинон представляет собой твердое вещество от белого до почти белого цвета.


2-Имидазолидинон является метаболитом этилентиомочевины (ETU), продуктом разложения фунгицидов на основе этиленбис(дитиокарбамата) (EBDC).
2-Имидазолидинон представляет собой органическое соединение, которое используется в синтезе гликолевых эфиров.
Также было показано, что 2-имидазолидинон ингибирует выработку провоспалительных цитокинов и снижает излучение света.
2-Имидазолидинон является структурным аналогом имидазолидинонов, которые, как известно, обладают противовоспалительной активностью.


2-Имидазолидинон можно синтезировать путем взаимодействия трифторуксусной кислоты с ароматической гидроксильной группой и двумя атомами азота.
Основные пути метаболизма 2-имидазолидинона включают окисление, восстановление, гидролиз и конъюгацию с глюкуроновой кислотой.
2-Имидазолидинон реагирует с молекулами воды с образованием перекиси водорода и газообразного молекулярного кислорода.
Эта реакция катализируется.


2-Имидазолидинон является метаболитом этилентиомочевины (ETU), продуктом разложения фунгицидов на основе этиленбис(дитиокарбамата) (EBDC).
2-Имидазолидинон является в значительной степени устаревшим инсектицидом.
2-Имидазолидинон является метаболитом этилентиомочевины (ETU), продуктом разложения фунгицидов на основе этиленбис(дитиокарбамата) (EBDC).



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ 2-ИМИДАЗОЛИДИНОНА:
Косметическое использование 2-имидазолидинона: отдушка и отдушки.
2-Имидазолидинон используется в качестве агента для улавливания формальдегида, промежуточных продуктов тонкой химии, а также используется при приготовлении смолы и приготовлении пластификаторов, красок, клеев и т. Д.
2-Имидазолидинон используется в качестве агента, улавливающего формальдегид, для удаления формальдегида, оставшегося в тканях после обработки 2D-смолой, смолой KB, карбамидоформальдегидной смолой, меламиноформальдегидной смолой и т. д.


2-Имидазолидинон также используется в качестве промежуточного продукта для тонких химикатов, используемых для производства смол, пластификаторов, красок, клеев и т. д.
2-Имидазолидинон используется в качестве агента захвата формальдегида, промежуточного продукта для тонких химикатов, а также используется для производства смол и рецептур пластификаторов, аэрозольных красок, клеев и т. д.
2-Имидазолидинон используется для синтеза хиральных микропористых материалов, полученных из ахиральных предшественников.
2-Имидазолидинон используется для получения арил- и гетероарил-N-ацилмочевины посредством реакции карбонилирования, катализируемой палладием, в микроволновой печи.


2-Имидазолидинон используется для синтеза хорошо растворимого в воде пептида на основе ингибиторов эластазы нейтрофилов человека.
2-Имидазолидинон, образованный реакцией цианоацетилирования, используется для синтеза антибактериальных гетероциклических колец.
2-Имидазолидинон используется в реакции, катализируемой Pd, с образованием связей C-N с гетероароматическим толуолсульфонатом; используется для активации реакции окислительного амидирования алкенов.


2-Имидазолидинон в основном используется в различных видах реагентов для удаления формальдегида, например. Для смолистых продуктов 2-имидазолидинон используется в качестве высокоэффективного моющего средства для удаления формальдегида, промежуточного продукта для длительного растворения формальдегида, удаления формальдегида для кожи, резины, текстильного покрытия, фотокатализатора и т. д. , отделка против разрывов.
2-имидазолидинон используется в качестве сырья, его можно использовать в промышленной фармацевтике, такой как азлоциллин натрия, средства против шистосомоза, пестициды и т. д.


В фармацевтической промышленности 2-имидазолидинон можно использовать в качестве промежуточных антибиотиков многих видов, таких как мезлоциллин, азлоциллин.
2-Имидазолидинон также может быть использован в качестве промежуточного продукта для лечения лихорадки улиток и основного материала для пенициллина 3G.
2-Имидазолидинон служит в основном в качестве поглотителя формальдегида и химического строительного блока.
Помимо текстильной промышленности 2-имидазолидинон используется в строительстве и лакокрасочной промышленности.


2-Имидазолидинон используется потребителями, в изделиях, профессиональными работниками (широко распространенное применение), в рецептурах или переупаковке, на промышленных площадках и в производстве.
2-Имидазолидинон используется в следующих продуктах: чернилах и тонерах.
Другой выброс 2-имидазолидинона в окружающую среду, вероятно, произойдет при использовании внутри помещений (например, жидкости/моющие средства для машинной мойки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха) и при использовании вне помещений.


Другие выбросы 2-имидазолидинона в окружающую среду могут происходить в результате: использования внутри помещений материалов с длительным сроком службы с низкой скоростью выделения (например, полов, мебели, игрушек, строительных материалов, штор, обуви, изделий из кожи, изделий из бумаги и картона). , электронное оборудование).
2-Имидазолидинон содержится в продуктах на основе бумаги (например, в салфетках, средствах женской гигиены, подгузниках, книгах, журналах, обоях).


2-Имидазолидинон широко используется профессиональными работниками.
2-Имидазолидинон используется в следующих продуктах: чернилах и тонерах. 2-Имидазолидинон используется в следующих областях: печать и воспроизведение записанных носителей.
2-Имидазолидинон используется в качестве промежуточного соединения тиадиазола в фармацевтических препаратах.
2-Имидазолидинон можно использовать в качестве реагента для синтеза хиральных микропористых материалов из ахиральных предшественников.


2-Имидазолидинон в основном используется в различных видах реагентов для удаления формальдегида, например: для смолистых продуктов, высокоэффективного детергента для удаления формальдегида, промежуточного продукта для длительного растворения формальдегида, удаления формальдегида для резины, кожи, текстиля, покрытия, фотокатолизатор и т. д.
Кроме того, 2-имидазолидинон можно использовать для обработки ткани против сминания и разрывов.
В фармацевтической промышленности 2-имидазолидинон можно использовать в качестве промежуточных антибиотиков многих видов, таких как мезлоциллин, азлоциллин.


2-Имидазолидинон также можно использовать в качестве промежуточного звена в лекарствах от лихорадки улиток и в качестве основного материала для пенициллина 3G.
В биологической промышленности 2-имидазолидинон можно использовать для производства регуляторов роста растений, дезинфицирующих средств, ингибиторов, гербицидов и т. д.
E 1546 (OTTO) 2-Имидазолидинон, 96% Cas 120-93-4 - используется в качестве арил- и гетероарил-N-ацилмочевины путем карбонилирования, катализируемого палладием, в микроволновой печи.
E 1546 (OTTO) 2-Имидазолидинон, 96% Cas 120-93-4 - используется в качестве хорошо растворимого в воде ингибитора эластазы нейтрофилов на основе пептида.
2-Имидазолидинон, 96% Cas 120-93-4 - используется в качестве хиральных микропористых материалов из ахиральных предшественников.



СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА 2-ИМИДАЗОЛИДИНОНА:
2-Имидазолидинон получают реакцией горячего прессования этилендиамина и диоксида углерода.
Этилендиамин, мочевину и воду также можно конденсировать для получения продукта.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА 2-ИМИДАЗОЛИДИНОНА:
Молекулярная формула/молекулярный вес: C3H6N2O = 86,09.
Физическое состояние (20 град. C): Твердое
Молекулярный вес: 86,09
XLogP3: -1,3
Количество доноров водородной связи: 2
Количество акцепторов водородной связи: 1
Количество вращающихся связей: 0
Точная масса: 86.048012819
Масса моноизотопа: 86,048012819
Площадь топологической полярной поверхности: 41,1 Å ²
Количество тяжелых атомов: 6

Официальное обвинение: 0
Сложность: 63.2
Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 0
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да
Внешний вид Форма: твердая
Запах: нет данных
Порог восприятия запаха: нет данных

pH: нет данных
Температура плавления/замерзания:
Точка плавления/диапазон: 129–132 °C – лит.
Начальная точка кипения и интервал кипения: данные отсутствуют.
Температура вспышки: Не применимо
Скорость испарения: данные отсутствуют
Воспламеняемость (твердое вещество, газ): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрываемости: Данные отсутствуют.
Давление паров: данные отсутствуют
Плотность пара: данные отсутствуют
Плотность: нет данных

Относительная плотность: данные отсутствуют
Растворимость в воде: данные отсутствуют
Коэффициент распределения:
н-октанол/вода: данные отсутствуют
Температура самовоспламенения: данные отсут��твуют
Температура разложения: Данные отсутствуют.
Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных
Вязкость, динамическая: Данные отсутствуют
Взрывоопасные свойства: нет данных
Окислительные свойства: нет
Прочая информация по технике безопасности: Данные отсутствуют.

ΔfG°: 71,47 кДж/моль
ΔfH°газ: -86,51 кДж/моль
ΔfusH°: [3,80; 13,20] кДж/моль
ΔsubH°: [83,70; 96,60] кДж/моль
ΔvapH°: 40,60 кДж/моль
ИЭ: [8,90; 9,55] эВ
log10WS: -0,10
logPoct/ватт: -0,701
Маквол: 63,800 мл/моль
ПК: 6852,77 кПа
Ткип: 452,91 К
Тк: 696,51 К
Тфус: 416,99 К
Трехместный: [346,60; 404,80]К
Vc: 0,227 м3/кмоль


Молекулярная формула: C3H6N2O
Молярная масса: 86,09
Плотность: 1,1530 (приблизительная оценка)
Температура плавления: 129-132 °C (лит.)
Точка кипения: 158,75°C (приблизительная оценка)
Температура вспышки: 265°C
Растворимость в воде: растворим
Давление пара: 0,002 Па при 20 ℃
Внешний вид: белый игольчатый кристалл
Цвет: от белого до кремового
Мерк: 14 4914
БРН: 106252

pKa: 14,58 ± 0,20 (прогнозировано)
Условия хранения: Герметично в сухом месте, при комнатной температуре
Показатель преломления: 1,5110 (оценка)
Внешний вид: белый порошок (приблизительно)
Анализ: от 95,00 до 100,00
Внесен в Кодекс пищевых химикатов: Нет
Температура плавления: 131,00 °С. при 760,00 мм рт.ст.
Температура кипения: 358,70°С. @ 760,00 мм рт.ст. (расчетное)
Температура вспышки: 397,00 °F. TCC (202,50 °C) (оценка)
logP (м/в): -1,230 (оценка)
Растворим в: воде, 2,646e+004 мг/л при 25 °C (оценка)

Температура плавления: 129-132 °C (лит.)
Температура кипения: 158,75°C (приблизительная оценка)
Плотность: 1,1530 (приблизительная оценка)
давление пара: 0,002 Па при 20 ℃
показатель преломления: 1,5110 (оценка)
Температура вспышки: 265°C
температура хранения: запечатанный в сухом, комнатная температура
форма: порошок или кристаллический порошок
pka: 14,58 ± 0,20 (прогноз)
цвет: от белого до кремового
Растворимость в воде: растворим
Мерк: 14 4914
БРН: 106252
LogP: -1,16 при 25 ℃



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ 2-ИМИДАЗОЛИДИНОНУ:
-Описание мер первой помощи:
*Общие рекомендации:
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После вдоха:
Свежий воздух.
Вызовите врача.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
Проконсультируйтесь с врачом.
*При попадании в глаза:
После зрительного контакта:
Смойте большим количеством воды.
Вызовите офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
* При проглатывании:
После проглатывания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.
- Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ 2-ИМИДАЗОЛИДИНОНА:
- Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закрыть стоки.
Собирайте, связывайте и откачивайте разливы.
Бери насухо.
Утилизируйте правильно.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ 2-ИМИДАЗОЛИДИНОНА:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Вода
Мыло
Углекислый газ (CO2)
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не даются ограничения огнетушащих веществ.
- Особые опасности, исходящие от вещества или смеси:
Природа продуктов разложения неизвестна.
-Дальнейшая информация:
Не допускать загрязнения поверхностных вод или системы грунтовых вод водой для пожаротушения.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/СРЕДСТВА ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ 2-ИМИДАЗОЛИДИНОНА:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля рабочего места:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
* Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Безопасные очки
* Защита кожи:
Обращайтесь в перчатках.
Вымойте и высушите руки.
Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
* Защита тела:
защитная одежда
-Контроль воздействия окружающей среды:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ 2-ИМИДАЗОЛИДИНОНА:
- Меры предосторожности для безопасного обращения:
*Советы по безопасному обращению:
Работа под капотом.
*Гигиенические меры:
Сменить загрязненную одежду.
Вымойте руки после работы с веществом.
-Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрытый.
Сухой.



СТАБИЛЬНОСТЬ и РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ 2-ИМИДАЗОЛИДИНОНА:
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны
-Условия, чтобы избежать:
информация отсутствует
-Несовместимые материалы:
Данные недоступны



СИНОНИМЫ:
2-имидазолидон
имидазолидин-2-он
120-93-4
2-имидазолидинон
ЭТИЛЕНЕВРИЯ
имидазолидинон
Этиленмочевина
N,N'-этиленмочевина
2-оксоимидазолидин
1,3-этиленмочевина
Имидазолид-2-он
Моноэтиленмочевина
2-оксомидазолидин
Мочевина, 1,3-этилен-
SD 6073
2-имидазолидинон
Мочевина, N,N'-(1,2-этандиил)-
НБК 21314
ЧЕБИ:37001
Мочевина,3-этилен-
НБК-21314
WLN: T5MVMTJ
2К48456Н55
Мочевина, N'-(1,2-этандиил)-
ХДБ 4021
ИНЭКС 204-436-4
имидазолидон
2-имидазолинон
АИ3-22151
имидазолин-2-он
УНИИ-2К48456Н55
Имидазолиден-2-он
2-оксоимидазолидин
MFCD00005257
2-имидазолидон, 96%
DSSTox_CID_602
ЕС 204-436-4
ЭТИЛЕНЕВРИЯ
DSSTox_RID_75683
DSSTox_GSID_20602
КЕМБЛ12034
ИМИДАЗОЛИДИНОН
2-ИМИДАЗОЛИДИНОН
DTXSID0020602
NSC3338
НБК-3338
НСК21314
ЦИНК1666720
Токс21_200783
АКОС000121325
7-бензилокси-1Н-индол-3-карбоновая кислота
NCGC00248832-01
NCGC00258337-01
АС-13128
БП-21148
КАС-120-93-4
ДБ-021217
ДБ-021218
АМ20080146
CS-0075560
FT-0626340
FT-0668259
I0005
EN300-21266
Д71145
2-имидазолидинон 100 мкг/мл в ацетонитриле
А804620
2-имидазолидон, PESTANAL®, аналитический стандарт
Q-200290
Q2813813
F0001-0335
Z104494954
этиленмочевина
этиленмочевина
имидазолидон
Этиленмочевина
2-имидазолидон
1,3-этиленмочевина
Имидазолид-2-он
1,3-этилен-мочевина
2-имидазаолидон
2-имидазолидинон
2-оксомидазолидин
Имидазолидин-2-он
2-оксоимидазолидин
Имидазолиден-2-он
имидазолидин-2-он
Полугидрат этиленмочевины
2-Имидазолидинон, Практ.
2-имидазолидона гемигидрат
2-ИМИДАЗОЛИДИНОН
2-ИМИДАЗОЛИДИНОН
2-ИМИДАЗОЛИДОН
3-ИМИДАЗОЛИДИНОН
ЭТИЛЕНЕВРИЯ
N,N'-ЭТИЛЕНЕВРЕА
1,3-этилен-мочевина
1,3-этиленмочевина
2-оксоимидазолидин
2-оксомидазолидин
этиленмочевина
Имидазолид-2-он
Имидазолиден-2-он
Имидазолидин-2-он
имидазолидин-2-он
Имидазолин-2-он
n,n\'-(1,2-этандиил)-уре
N,N-этиленмочевина
SD 6073
сд6073
2-имидазолидон
2-имидазолидинон
ЭТИЛЕНЕВРИЯ
Этиленмочевина
Моноэтиленмочевина
N,N'-этиленмочевина
2-оксоимидазолидин
имидазолидин-2-он
1,3-этиленмочевина
2-оксомидазолидин
2-ИМИДАЗОЛИДИНОН
ИМИДАЗОЛИДИН-2-ОН
ЭТИЛЕНЕВРИЯ
имидазолидон
я сделал
этиленмочевина
1,3-этилен-мочевина
2-оксоимидазолидин
сд6073
SD 6073
2-Имидазолидинон, Практ.
Полугидрат этиленмочевины
2-имидазолидон
2-имидазолидинон
этиленмочевина
2-имидазаолидон
имидазолидон
Этиленмочевина
имидазолидин-2-он
1,3-этиленмочевина
2-имидазолидон
2-оксоимидазолидин
100 юаней
этиленмочевина
имидазолидинон
N,N'-этиленмочевина
НБК 21314
НСК 3338
SD 6073
N,N'-(1,2-этандиил)мочевина
2-Имидазолидинон, Практ.
Полугидрат этиленмочевины
2-имидазолидон
2-имидазолидинон
этиленмочевина
2-имидазаолидон
имидазолидон
Этиленмочевина
имидазолидин-2-он
мочевина - этен (1:1)
1,3-(этан-1,2-диил)мочевина
2-имидазолидинон
2-оксоимидазолидин
этиленмочевина
этиленмочевина
этиленмочевина
Имидазолид-2-он
имидазолидин-2-он
имидазолидинон
имидазолидон
MFCD00005257
N,N'-этиленмочевина
N,N-этиленмочевина
оксоимидазолидин
SD 6073
мочевина, этилен
имидазолидинон
2-имидазолидинон
мочевина, этилен
1,3-(этан-1,2-диил)мочевина
этиленмочевина
N,N'-этиленмочевина
Имидазолидин-2-он
N,N-этиленмочевина
этиленмочевина
Этиленмочевина
2-ИМИДАЗОЛИДОН
2-оксоимидазолидин
Имидазолид-2-он
имидазолидон
Этиленмочевина
Имидазолидин-2-он
2-имидазолидинон
120-93-4
2-имидазолидинон (этиленмочевина)
2-имидазолидинон
1,3-этиленмочевина
2-имидазолидон
2-имидазолидона
2-имидазолидон
2-оксоимидазолидин
этиленмочевина
ИМИДАЗОЛИД-2-ОН
имидазолидинон
N,N'-ЭТИЛЕНХАРНСТОФ
N,N'-этиленмочевина
НБК 21314
НСК 3338
Мочевина, этилен-
Мочевина, N,N'-(1,2-этандиил)-
ИНЭКС 204-436-4
Мочевина, 1,3-этилен-
УНИИ-2К48456Н55
2-оксомидазолидин
моноэтиленмочевина
имидазолидин-2-он
76895-63-1
2-МЕРКАПТОБЕНЗОТИАЗОЛ
2-Меркаптобензотиазол представляет собой сераорганическое соединение формулы C6H4(NH)SC=S.
2-Меркаптобензотиазол представляет собой порошок бежевого или светло-желтого цвета со слабым запахом.
2-Меркаптобензотиазол замещен в положении 2 сульфанильной группой.


Номер CAS: 149-30-4
Номер ЕС: 205-736-8
Номер леев: MFCD00005781
Химическая формула: C7H5NS2.
Молекулярная формула: C7H5NS2/C6H4SNCSH.


2-Меркаптобензотиазол имеет легкий запах, горький вкус, нетоксичен, удельный вес 1,42-1,52, начальная температура плавления выше 170 ℃ , легко растворяется в этилацетате. В разбавленном растворе сложного эфира, ацетона, гидроксида натрия и карбоната натрия.
2-Меркаптобензотиазол растворим в этаноле, нерастворим в бензоле, нерастворим в воде и бензине.


2-Меркаптобензотиазол представляет собой порошок бежевого или светло-желтого цвета со слабым запахом.
2-Меркаптобензотиазол замещен в положении 2 сульфанильной группой.
2-Меркаптобензотиазол представляет собой кристаллический порошок от бледно-желтого до коричневого цвета с неприятным запахом.


2-Меркаптобензотиазол представляет собой бледно-желтый порошок или гранулы.
2-Меркаптобензотиазол имеет неприятный запах.
Температура плавления 2-меркаптобензотиазола превышает 173,0°C.


Относительная плотность 2-меркаптобензотиазола составляет от 1,41 до 1,48.
2-меркаптобензотиазол плохо растворяется в воде и н-гексане.
2-Меркаптобензотиазол легко растворяется в ацетоне.


2-Меркаптобензотиазол растворим в этаноле.
2-Меркаптобензотиазол мало растворим в бензоле.
2-меркаптобензотиазол (МБТ) является кислым.


Вулканизация способствует сильному.
Кривая вулканизации относительно пологая.
2-Меркаптобензотиазол также можно добавлять в ванны с цианидом серебра.


2-меркаптобензотиазол представляет собой кристаллический порошок от бледно-желтого до коричневого цвета с неприятным запахом.
2-Меркаптобензотиазол представляет собой 1,3-бензотиазол, замещенный в положении 2 сульфанильной группой.
2-Меркаптобензотиазол является представителем бензотиазолов и арилтиола.


2-Меркаптобензотиазол — натуральный продукт, обнаруженный в Bos taurus, по имеющимся данным.
2-меркаптобензотиазол (МБТ) представляет собой важную разновидность ускорителей вулканизации тиазольного каучука.
В то же время 2-меркаптобензотиазол также является важным вспомогательным веществом для обеспечения устойчивости к окислению и коррозии.


Кроме того, 2-меркаптобензотиазол также является реагентом для химического анализа.
2-Меркаптобензотиазол малотоксичен, оказывает стимулирующее действие на кожу и слизистые оболочки.
2-Меркаптобензотиазол является одним из эффективных ингибиторов коррозии меди и медных сплавов.


Если система охлаждения содержит медное оборудование и сырая вода содержит определенное количество ионов меди, можно добавить 2-меркаптобензотиазол.
2-Меркаптобензотиазол может предотвратить коррозию меди.
2-Меркаптобензотиазол является промежуточным продуктом гербицида мефенацета, а также ускорителем каучука и его промежуточным продуктом.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ 2-МЕРКАПТОБЕНЗОТИАЗОЛА:
2-Меркаптобензотиазол в основном используется для производства шин, камер, лент, резиновой обуви и других резинотехнических изделий.
2-Меркаптобензотиазол является одним из эффективных ингибиторов коррозии меди и медных сплавов.
Когда медное оборудование и сырая вода содержат определенное количество ионов меди в системе охлаждения, можно добавить 2-меркаптобензотиазол для предотвращения коррозии меди.


2-Меркаптобензотиазол является промежуточным продуктом гербицида бензотиазола, а также каучуковым промотором и промежуточным продуктом.
2-Меркаптобензотиазол широко используется в различных каучуках.
2-Меркаптобензотиазол оказывает быстрое промотирующее действие на натуральный и синтетический каучук, обычно вулканизируемый серой.


2-Меркаптобензотиазол часто используется в сочетании с другими ускорительными системами, такими как дитиокарбамат и дитиокарбамат теллура, в качестве ускорителей бутилкаучука.
2-Меркаптобензотиазол используется в сочетании с трехосновным сукцинатом свинца, его можно использовать для изготовления светлого и водостойкого хлорсульфированного полиэтиленового клея.


2-Меркаптобензотиазол легко диспергируется в каучуке и не загрязняет окружающую среду.
2-Меркаптобензотиазол является интермедиатом промоторов MZ, DM, NS, DIBS, CA, DZ, NOBS, MDB и др.
Для очистки воды обычно используется натриевая соль 2-меркаптобензотиазола.


2-Меркаптобензотиазол легко окисляется в воде, например, в хлор, хлорамин и хромат.
Когда хлор используется в качестве бактерицида, сначала следует добавить 2-меркаптобензотиазол, а затем следует добавить бактерицид, чтобы предотвратить его окисление и потерю эффекта медленного высвобождения.


2-Меркаптобензотиазол можно превратить в щелочной раствор и использовать в сочетании с другими средствами для очистки воды.
Массовая концентрация используемого 2-меркаптобензотиазола обычно составляет 1-10 мг/л.
Когда значение pH ниже примерно 7, минимальная доза составляет 2 мг/л.


2-Меркаптобензотиазол используется в качестве добавки для блестящего сульфатного меднения, обладает хорошим выравнивающим эффектом, а также может использоваться в качестве отбеливателя для цианидного серебрения.
2-Меркаптобензотиазол в настоящее время используется в производстве шин, резиновых ремней, резиновых башмаков и других промышленных резиновых изделий, а также в качестве среднебыстрого первичного ускорителя.


2-Меркаптобензотиазол придает превосходные свойства старения при использовании как отдельно, так и в сочетании с DM, TMTD и многими другими основными ускорителями для более высокой активности. Его ускоряющая температура низка и легко рассеивается с меньшим загрязнением.
В основном используется при производстве шин, камер, резиновых ремней, шлангов и т. д.


Белое твердое вещество 2-меркаптобензотиазол используется при серной вулканизации каучука.
При использовании 2-меркаптобензотиазола каучук вулканизируется с меньшим количеством серы и при более мягких температурах, оба фактора дают более прочный продукт.
При полимеризации 2-меркаптобензотиазол находит применение в качестве ингибитора радикальной полимеризации, агента передачи цепи, риформинга и добавки к фотоинициаторам.


2-Меркаптобензотиазол также использовался в прошлом в золотодобывающей промышленности для пенной флотации золота из рудных остатков в рамках процесса экстракции.
Натриевая соль используется как биоцид и консервант в клеях (особенно на основе латекса, крахмала, казеина, животных клеях), бумаге, текстиле.


Часто встречается вместе с диметилдитиокарбаматом натрия, например, Vancide 51.
Соль цинка используется в качестве вторичного ускорителя при вулканизации пенолатекса.
2-Меркаптобензотиазол можно добавлять в гидравлические жидкости на масляной основе, теплоносители (масла, антифризы), смазочно-охлаждающие жидкости и другие смеси в качестве ингибитора коррозии, эффективного для меди и медных сплавов.


2-Меркаптобензотиазол в настоящее время используется в производстве шин, резиновых ремней, резиновых башмаков и других промышленных резиновых изделий, а также в качестве среднебыстрого первичного ускорителя.
2-Меркаптобензотиазол также используется в ветеринарной дерматологии.


В гальванике 2-меркаптобензотиазол используется в качестве отбеливателя для ванн с сульфатом меди в концентрации около 50-100 миллиграммов на литр.
2-Меркаптобензотиазол используется как антибактериальное, противогрибковое средство и ингибирует дофамин-бета-гидроксилазу.
2-Меркаптобензотиазол является промежуточным продуктом гербицида бензотиазида, а также ускорителем каучука и его промежуточным продуктом.


2-Меркаптобензотиазол представляет собой универсальный ускоритель вулканизации, широко используемый в различных каучуках.
2-Меркаптобензотиазол оказывает быстрое стимулирующее действие на натуральный и синтетический каучук, обычно вулканизируемый серой.
Однако требуется использование оксида цинка, жирных кислот и других активаторов.


2-Меркаптобензотиазол часто используется в сочетании с другими ускорительными системами, такими как дитиотиурам, а дитиокарбамат теллура может использоваться в качестве ускорителя для бутилкаучука.
2-Меркаптобензотиазол используется в сочетании с химической книгой трехосновного малеат�� свинца, может использоваться для светлых цветов.


2-Меркаптобензотиазол представляет собой водостойкое хлорсульфированное полиэтиленовое соединение.
2-Меркаптобензотиазол часто используется в сочетании с дитиокарбаматом в латексе и может вулканизироваться при комнатной температуре при использовании с диэтилдитиокарбамат-диэтиламином.


2-Меркаптобензотиазол легко диспергируется в резине и не загрязняет окружающую среду.
Однако из-за горького вкуса 2-меркаптобензотиазол не подходит для резиновых изделий, контактирующих с пищевыми продуктами.
2-Меркаптобензотиазол с 1-амино-4-нитроантрахиноном и карбонатом калия в диметиле. Кипячение с обратным холодильником в формамиде в течение 3 часов для получения S-GL с диспергированным красителем бриллиантовым красным.


Этот краситель используется для окрашивания полиэстера и смесовых тканей.
Когда 2-меркаптобензотиазол используется в качестве гальванической добавки, его также называют кислотным отбеливателем меднения М, и он используется в качестве распространяющегося отбеливателя при блестящем меднении с сульфатом меди в качестве основной соли.


Кроме того, 2-меркаптобензотиазол также используется для приготовления пестицидных фунгицидов, синергистов азотных удобрений, присадок для обезжиривания и смазки, органических противозольных агентов в фотохимии, ингибиторов коррозии металлов и т. д.
Кроме того, 2-меркаптобензотиазол является реагентом для химического анализа.


2-Меркаптобензотиазол малотоксичен и оказывает стимулирующее действие на кожу и слизистые оболочки.
2-Меркаптобензотиазол (бензотиазол-2-тиол, 2-МВТ, меркапто-2-бензотиазол) является исключительно мощным ингибитором банановой полифенолоксидазы и может значительно задерживать начало окисления субстрата даже при таких низких концентрациях, как 100 нМ.


2-Меркаптобензотиазол (МБТ) использовался при синтезе мезопористого кремнезема, функционализированного МБТ, который можно использовать в качестве адсорбента для удаления Hg (II) из водного раствора.
2-Меркаптобензотиазол также можно использовать в качестве эталонного соединения в тестах на фотокаталитическую активность под воздействием УФ- или видимого света.


Исходный материал для синтеза конъюгатов 2-меркаптобензотиазола используют для изучения противотуберкулезной активности.
Исходное вещество для синтеза 4-тиазолидинонов.
2-Меркаптобензотиазол МВТ(М) (рафинированный) представляет собой быстрый и экологически чистый ускоритель, подходящий для каучуков и латекса.


2-Меркаптобензотиазол доступен в виде светло-желтого порошка или гранул и может обеспечить хорошую холодную вулканизацию при использовании вместе со вторичным ускорителем, таким как TMTD, TETD или DPG.
2-Меркаптобензотиазол может придавать омолаживающие свойства вулканизированным каучукам и в основном используется в производстве шин, клейких лент, резиновых бахил и других резиновых изделий.


2-Меркаптобензотиазол используется. Горнодобывающая промышленность: соли и металлы, пластмасса, смола и каучук, резиновые добавки, ускорители, полимеры.
2-Меркаптобензотиазол является универсальным ускорителем вулканизации и широко используется в различных каучуках.
2-Меркаптобензотиазол оказывает способствующее вулканизации действие на натуральный и синтетический каучук, который обычно вулканизуют серой.


Однако перед использованием требуется активация оксида цинка, жирных кислот и т. д. 2-Меркаптобензотиазол часто используется в сочетании с другими ускорительными системами.
Например, в сочетании с дитиотиурамом и дитиокарбаматом висмута 2-меркаптобензотиазол можно использовать в качестве ускорителя вулканизации бутилкаучука.


2-Меркаптобензотиазол можно использовать вместе с трехосновным цис-бутилсукцинатом для использования в светлых водостойких хлорсульфированных полиэтиленовых соединениях.
2-Меркаптобензотиазол часто используется в сочетании с дитиокарбаматом в латексе.


При использовании в сочетании с диэтилдитиокарбамат-диэтиламином 2-меркаптобензотиазол можно вулканизировать при комнатной температуре.
2-меркаптобензотиазол (МБТ) легко диспергируется и не загрязняется в резине.
Однако из-за горького вкуса 2-меркаптобензотиазол не подходит для резиновых изделий, контактирующих с пищевыми продуктами.


Краситель С-ГЛ готовили кипячением 2-меркаптобензотиазола с 1-амино-4-нитроиндолом и карбонатом калия в диметилформамиде в течение 3 ч.
Этот краситель используется для крашения полиэстера и его смесовых тканей.
Когда 2-меркаптобензотиазол (МБТ) используется в качестве добавки для гальваники, его также называют кислотным отбеливателем меднения.


2-Меркаптобензотиазол используется в качестве отбеливателя дорожного покрытия при блестящем меднении с медным купоросом в качестве основной соли.
2-Меркаптобензотиазол в основном используется в качестве отбеливателя для блестящего сульфата меди.
2-Меркаптобензотиазол обладает хорошим выравнивающим эффектом.


2-Меркаптобензотиазол также можно использовать в качестве отбеливателя для цианидного серебрения.
После добавления 0,5 г/л поляризация катода увеличивалась.
Таким образом, кристаллы ионов серебра выравниваются, образуя яркий слой серебряного покрытия.


Кроме того, 2-меркаптобензотиазол также используется при получении пестицидных фунгицидов, синергистов азотных удобрений, изолирующих масел и присадок к смазочным материалам, органических противозольных агентов в фотохимии, ингибиторов коррозии металлов и т.п.



СВОЙСТВА 2-МЕРКАПТОБЕНЗОТИАЗОЛА:
2-Меркаптобензотиазол представляет собой светло-желтый или почти белый порошок, гранулы.
Относительная плотность 2-меркаптобензотиазола составляет 1,42 (20%), удельный вес 1,49 ± 0,03, температура плавления выше 180,02 ~ 181,7 ℃ .
(Для промышленной продукции она превышает 170,0 ℃ ).

2-Меркаптобензотиазол горит при контакте с открытым пламенем, температура вспышки составляет 515 ~ 520 ℃ .
2-Меркаптобензотиазол легко растворим в уксусном эфире, ацетоне, растворим в дихлорметане, диэтиловом эфире, некоторых других органических растворителях и растворе карбоната щелочного металла.

2-Меркаптобензотиазол мало растворим в бензоле. Нерастворим в воде и бензине.
Нижний предел взрываемости 2-меркаптобензотиазола составляет 21 г/м3.
Срок стабильности при хранении 2-меркаптобензотиазола составляет два года.



ГДЕ ОБНАРУЖЕН 2-МЕРКАПТОБЕНЗОТИАЗОЛ?
Вы, скорее всего, контактируете с 2-меркаптобензотиазолом при использовании, ношении или обращении с изделиями из натурального или синтетического каучука на работе или дома.
Рабочая обувь и спортивная обувь часто изготавливаются из резиновых компонентов, содержащих меркаптобензотиазол или родственные ему вещества.
2-Меркаптобензотиазол может использоваться в качестве антикоррозионного агента в охлаждающих маслах, маслах для бурения и резки, антифризах и фунгицидах.



СТРУКТУРА 2-МЕРКАПТОБЕНЗОТИАЗОЛА:
Молекула плоская с двойной связью C=S, поэтому название меркаптобензотиазол является неправильным, более подходящим названием могло бы быть бензотиазолин-2-тион.
Измерения раствора с помощью ЯМР-спектроскопии не смогли определить наличие тиолового таутомера, который следует из названия, вместо этого он существует в виде тион/дитиокарбамата, и водород появляется на азоте в твердом состоянии, газовой фазе и в растворе.

Теория показывает, что энергия таутомера тиона примерно на 39 кДж/моль ниже, чем у тиола, а димер тиона с водородными связями имеет еще более низкую энергию.
При щелочном pH выше 7 наиболее распространена депротонированная тиолатная форма.
Протонированную форму не удалось наблюдать в диапазоне pH 2-11.



СИНТЕЗ 2-МЕРКАПТОБЕНЗОТИАЗОЛА:
2-Меркаптобензотиазол получают многими методами.
Промышленный путь предполагает высокотемпературную реакцию анилина и сероуглерода в присутствии серы, которая протекает по этому идеализированному уравнению:
C6H5NH2 + CS2 + S → C6H4(NH)SC=S + H2S

Традиционный путь - реакция 2-аминотиофенола и сероуглерода:
C6H4(NH2)SH + CS2 → C6H4(NH)SC=S + H2S
Этот метод разработал первооткрыватель соединения А. В. Гофман.

Другие пути, разработанные Гофманом, включают реакции сероуглерода с 2-аминофенолом и гидросульфида натрия с хлорбензотиазолом.
В 1920-х годах сообщалось о дальнейших достижениях в области синтеза, которые включали демонстрацию пиролиза фенилдитиокарбаматов с образованием производного бензотиазола.



РЕАКЦИИ 2-МЕРКАПТОБЕНЗОТИАЗОЛА:
2-Меркаптобензотиазол нерастворим в воде, но растворяется при добавлении основания, отражая депротонирование.
Обработка никелем Ренея приводит к монодесульфурации с образованием бензотиазола:

C6H4(NH)SC=S + Ni → C6H4(N)SCH + NiS
Бензокольцо подвергается электрофильному ароматическому замещению в пара-положении на азот.

В результате окисления образуется дисульфид меркаптобензотиазола.
Этот дисульфид реагирует с аминами с образованием производных сульфенамида, таких как 2-морфолинодитиобензотиазол.
Эти соединения используются при серной вулканизации, где они действуют как ускорители.



ЧТО ТАКОЕ 2-МЕРКАПТОБЕНЗОТИАЗОЛ И ГДЕ НАЙДЕТСЯ 2-МЕРКАПТОБЕНЗОТИАЗОЛ?
2-Меркаптобензотиазол используется в качестве добавки к резиновым изделиям, таким как обувь, перчатки, нижнее белье, купальные костюмы, одежда, презервативы, диафрагмы, медицинские приборы, игрушки, шины и камеры.
2-Меркаптобензотиазол также используется в смазочных маслах, смесях антифризов, смазках, клеях, эмульсиях фотопленок, моющих средствах, а также в ветеринарных продуктах, таких как порошки и спреи от клещей и блох.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА 2-МЕРКАПТОБЕНЗОТИАЗОЛА:
Химическая формула: C7H5NS2.
Молярная масса: 167,24 г•моль−1
Внешний вид: белое твердое вещество
Температура плавления: 177–181 ° C (351–358 ° F; 450–454 К).
Молекулярный вес: 167,3 г/моль
XLogP3: 2.4
Количество доноров водородной связи: 1
Количество акцепторов водородной связи: 2
Количество вращающихся облигаций: 0
Точная масса: 166,98634151 г/моль.
Моноизотопная масса: 166,98634151 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 69,4 Å ²
Количество тяжелых атомов: 10
Официальное обвинение: 0
Сложность: 158
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да

Физическое состояние: кристаллическое
Цвет: светло-желтый
Запах: резкий
Точка плавления/точка замерзания:
Точка плавления/диапазон: 177–181 °C – лит.
Начальная точка кипения и диапазон кипения: > 260 °C. Разлагается при нагревании.
Горючесть (твердого тела, газа): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрывоопасности:
Нижний предел взрываемости: 15 %(В)
Температура вспышки: 200 °C – в закрытом тигле – ISO 1523.
Температура самовоспламенения: не воспламеняется
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: данные отсутствуют
Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных.
Вязкость, динамическая: данные отсутствуют.
Растворимость в воде: 0,118 г/л при 25°С.
Коэффициент распределения: н-октанол/вода:
log Pow: 2,42 - Биоаккумуляции не ожидается.
Давление пара: данные отсутствуют.
Плотность: 1,42 г/см3 при 20°С
Относительная плотность: данные отсутствуют.
Относительная плотность пара: данные отсутствуют.

Характеристики частиц: данные отсутствуют.
Взрывоопасные свойства: данные отсутствуют.
Окислительные свойства: нет
Другая информация по безопасности:
Константа диссоциации: 7,03 при 20,5 °C.
Номер CAS: 149-30-4
Индексный номер ЕС: 613-108-00-3
Номер ЕС: 205-736-8
Формула Хилла: C₇H₅N S₂
Молярная масса: 167,25 g/mol
Код ТН ВЭД: 2934 20 20
Температура кипения: >260 °C разлагается.
Плотность: 1,42 г/см3 (20 °C)
Предел взрываемости: 15 %(В)
Температура вспышки: 200 °С.
Температура воспламенения: 465 °С.
Температура плавления: 177–181 °С.
Значение pH: 7 (0,12 г/л, H₂O, 25 °C)
Давление пара: <0,000003 гПа (25 °C)
Насыпная плотность: 390 кг/м3
Растворимость: 0,12 г/л.
Внешний вид: Светло-желтый или почти белый порошок или гранулы.
Начальная точка плавления ( ℃ ≥ ) : 170

Молекулярная формула: C7H5NS2
Молекулярный вес: 167,25
Точка плавления: 185°F/85°C
Точка кипения: нет данных
Температура вспышки: 500°F/260°C
Внешний вид: кристаллический порошок от бледно-желтого до коричневого цвета (приблизительно).
Анализ: от 95,00 до 100,00.
Внесен в Кодекс пищевых химикатов: Нет
Растворим в: воде, 120 мг/л при 24°C (экспер.)
Точка плавления: от 172,0°C до 182,0°C.
Цвет: Желтый
Температура вспышки: 243°C
Инфракрасный спектр: подлинный
Байльштайн: 27, II, 233
Индекс Мерк: 15, 5935
Информация о растворимости: желтый раствор.
Формула Вес: 167,24
Процент чистоты: 97%
Физическая форма: Порошок
Химическое название или материал: 2-меркаптобензотиазол, 98%.
Молекулярный вес : 167,25100
Точная масса : 167,25.
Номер ЕС : 205-736-8
Код HS : 29342020

PSA : 79,93000
XLogP3 : 2,58500
Внешний вид : 2-меркаптобензотиазол представляет собой кристаллический порошок от бледно-желтого до коричневого цвета с неприятным запахом.
Плотность : 1,42 г/см3
Точка плавления : 180,2-181,7 °C.
Точка кипения : 305°C при 760 мм рт.ст.
Температура вспышки : 243°C (разл.)
Индекс преломления : 1,783
Растворимость в воде : Растворимость в воде, г/100 мл при 20°C: 0,01 (очень плохая).
Условия хранения : Хранить в плотно закрытой таре.
Хранить в прохладном, сухом, хорошо проветриваемом помещении вдали от несовместимых веществ.
Давление пара : 0,000844 мм рт.ст. при 25°C.
Предел взрываемости : об.% в воздухе: 15
Запах : Неприятный запах
Вкус : Горький вкус
Молекулярный вес: 167,3
XLogP3:2.4
Количество доноров водородной связи: 1
Количество акцепторов водородной связи: 2
Точная масса: 166,98634151.
Моноизотопная масса: 166,98634151.
Топологическая площадь полярной поверхности: 69,4.
Количество тяжелых атомов: 10
Сложность:158
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да

Внешний вид: Порошок
Физическое состояние: Твердое
Хранение: Хранить при комнатной температуре.
Точка плавления: 177-181° C (лит.)
Точка кипения:>260°C (разл.)
Плотность: 1,42 г/см3 при 20°C.
Внешний вид: соответствует
Идентичность (IR): соответствует
Анализ (алкалиметрический): Мин. 98 %
Температура плавления: 178–181 °С.
Цвет раствора: соответствующий
Ясность решения: соответствие
Точка кипения/диапазон: данные отсутствуют.
Цвет: Светло-желтый
Плотность: 1,42 г/см3 (20 °C)
Температура вспышки: 200 °С.
Форма: Порошок
Оценка: Показатели
Несовместимые материалы: окислители.
Нижний предел взрываемости: данные отсутствуют.
Точка плавления/диапазон: 180–182 °C.
Коэффициент разделения: 2,42,7
Процент чистоты: 99,00
Детали чистоты: >=99,00%
Растворимость в воде: 0,118 г/л (25 °C).
Верхний предел взрываемости: данные отсутствуют.
Давление пара: данные отсутствуют.
Вязкость: Нет данных
Значение pH: данные отсутствуют.
Температура хранения: Окружающая среда



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ 2-МЕРКАПТОБЕНЗОТИАЗОЛА:
-Описание мер первой помощи:
*Общие советы:
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
Проконсультируйтесь с врачом.
*В случае зрительного контакта:
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
После глотания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ 2-МЕРКАПТОБЕНЗОТИАЗОЛА:
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Возьмите в сухом виде.
Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженное место



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ 2-МЕРКАПТОБЕНЗОТИАЗОЛА:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Вода
Мыло
Углекислый газ (CO2)
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.
-Дальнейшая информация:
Подавить (сбить) газы/пары/туманы струей воды.
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА 2-МЕРКАПТОБЕНЗОТИАЗОЛА:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Безопасные очки
*Защита кожи:
Работайте в перчатках.
Вымойте и высушите руки.
Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
*Защита тела:
защитная одежда
*Защита органов дыхания:
Рекомендуемый тип фильтра: Тип фильтра P2.
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ 2-МЕРКАПТОБЕНЗОТИАЗОЛА:
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрыто.
Сухой.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ 2-МЕРКАПТОБЕНЗОТИАЗОЛА:
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабиле�� при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Несовместимые материалы:
Данные недоступны



СИНОНИМЫ:
1,3-Бензотиазол-2(3H)-тион
меркапто-2-бензотиазол; 2-МБТ
2-меркаптобензотиазол
149-30-4
2-бензотиазолтиол
Бензо[d]тиазол-2(3H)-тион
Каптакс
Бензо[d]тиазол-2-тиол
Бензотиазолтиол
МЕРКАПТОБЕНЗОТИАЗОЛ
1,3-бензотиазол-2-тиол
2(3H)-Бензотиазолтион
Бензотиазол-2-тиол
118090-09-8
Дермацид
2-МБТ
Сульфаден
Каптакс
Мертакс
Тиотакс
Рокон
Ротакс
Ускоритель М
Вулкацит М
Экагом Г
Аксел М
Мебетизол
Мебитизол
Каптакс
Нуодеб 84
Соксинол М
Вулкацит Меркапто
Пневмакс ОБТ
2-меркаптобензтиазол
Королевский ОБТ
Меркаптобензотиазол
Меркаптобензтиазол
Вулкацит Меркапто/С
2-мерптобензотиазол
Порох Пеннак ОБТ
Бензотиазол-2-тион
2-бензотиазолинтион
мебетизол
ОБТ
Нуодекс 84
Усаф гы-3
Нокселер М
Усаф ХР-29
Бензотиазол, меркапто-
1,3-бензотиазол-2-ил гидросульфид
2-бензотиазолилмеркаптан
2-Меркаптобензотиазол
2-Меркаптобензтиазол
АГ 63
бензотиазолилмеркаптан
Перкацит ОБТ
2-тиобензотиазол
3H-1,3-бензотиазол-2-тион
2-бензотиазолтиол (9CI)
Меркаптобензотиазол (ВАН)
C7H5NS2
Касвелл № 541
2-сульфанил-1,3-бензотиазол
Пеннак ОБТ
ЧЕБИ:34292
Топор Тиота
НЦИ-C56519
Ускоритель меркапто
ССРИС 891
DTXSID1020807
2-Сульфанилбензотиазол
ХСДБ 4025
2-меркаптобензотиазол
2-меркаптобензотиазол
каптакс, соль цинка
НСК 2041
ЭИНЭКС 205-736-8
каптакс, натриевая соль
MFCD00005781
Химический код пестицидов EPA 051701
UNII-5RLR54Z22K
АИ3-00985
5RLR54Z22K
НСК2041
1,3-бензотиазол-2(3H)-тион
НСК-2041
NCGC00091643-07
NCGC00091643-08
ЕС 205-736-8
DTXCID90807
2(3H)-Бензотиазолтион, калиевая соль
КАС-149-30-4
каптакс, калиевая соль
2-меркаптобензотиазол
каптакс, соль свинца(+2)
каптакс, соль кобальта(+2)
каптакс, соль меди(+2)
каптакс, соль серебра(+1)
каптакс, соль висмута(+3)
каптакс, ртутная (+2) соль
Дрмацид
Санселер М
Вобезит М
Негибкий НБ
Орисель М
Каптакс ОБТ
Нокселер член парламента
Санселер МГ
2-бензотиазолтиол
ОБТ, каптакс
2-бензотиазолтиол
бензотиазол-2-тиол
2-меркаптобензотиазол
меркаптобензотиазол
2-бензотиазолтион
2-бензотиазолинтиона
Вулкацит Меркапто/МГ
2-меркаптобензотиазол
Аэро Промоутер 412
2-меркаптобензтиазол
Спектр_001669
SpecPlus_000728
Вулкацит Меркапто MG/C
Аэро 407
Вулкафил ЗН 94ТТ01
155-04-4
57948-09-1
Спектр2_001666
Спектр3_001665
Спектр4_000628
Спектр5_001400
2(3H-бензотиазолтион
1,3-бензотиазол-2-тиол
Меркаптобензотиазол, 2-
2 (3H)-Бензотиазолтиона
2(3H)-бензотиазолетион
2-меркаптанобензотиазолил
1,3-бензотиазол-2-тиона
бензо[d]тиазол-2-тион
13-бензотиазол-2-тиол
2-меркапто-1H-бензотиазол
Идентификатор эпитопа: 116044
Бензотиазол, 2-меркапто-
1 3-бензотиазол-2-тиол
2-бензотиазолтиол (8CI)
2-Меркапто-1H-бензотиазол
СХЕМБЛ23237
1 3-бензотиазол-2-тион
1,3-бензотиазол-2-тион
BSPBio_003449
КБиоGR_001216
КБиоСС_002149
ПРЕДЛОЖЕНИЕ:ER0373
DivK1c_006824
СПЕКТР1504225
2-меркаптобензотиазолдермацид
СПБио_001851
2-Меркаптобензотиазол, 97%
2-Сульфанил-1,3-бензотиазол
CHEMBL111654
РУ 3
155-04-4 (цинковая соль)
МВТ (ускоритель вулканизации)
WLN: T56 BN DSJ CSH
2,3-Дигидробензотиазол-2-тиона
Вулкацит М, вулканцит меркапто/с
Бенц-1 3-тиазолидин-2-тион
КБио1_001768
КБио2_002149
КБио2_004717
КБио2_007285
КБио3_002669
2-Меркаптобензотиазол (2-МБТ)
7778-70-3 (калийная соль)
C7-H5-N-S2
ЛС-61
2 3-Дигидробензотиазол-2-тион
2-бензотиазолинтион (6CI7CI)
ЭМИ23224
МЕРКАПТОБЕНЗОТИАЗОЛ [HSDB]
2-бензотиазолинтион (6CI 7CI)
Tox21_113450
Tox21_400016
1,3-бензотиазол-2-ил гидросульфид
2-МЕРКАПТОБЕНЗОТИАЗОЛ [MI]
БДБМ50444459
c1019
CCG-39092
ДТ 402
СТК499589
МЕРКАПТОБЕНЗОТИАЗОЛ [ВОЗ-DD]
2-МЕРКАПТОБЕНЗОТИАЗОЛ [IARC]
АКОС000119128
АКОС002337495
1,3-бензотиазол-2-ил гидросульфид #
CS-W017829
ДБ11496
ФС-1801
HY-W017113
4162-43-0 (соль меди(+2))
NCGC00091643-01
NCGC00091643-02
NCGC00091643-04
NCGC00091643-05
NCGC00091643-06
NCGC00091643-09
NCGC00091643-10
NCGC00091643-12
AC-11606
2-МЕРКАПТОБЕНЗОТИАЗОЛ [ЗЕЛЕНАЯ КНИГА]
FT-0612758
FT-0699702
M0055
М0247
ЭН300-21479
Д70518
F71266
2-Меркаптобензотиазол технический, >=90% (Т)
АБ00053232-04
А808877
А927195
АЕ-641/31369054
Меркаптобензотиазол, 2-
(2-бензотиазолтиол)
Меркаптобензотиазол, 2-
(2-бензотиазолтиол)
Q904160
Q-200294
БРД-К55160477-001-02-1
БРД-К55160477-001-03-9
F3066-0005
Z104499140
27157-85-3
XO9
2-бензотиазолтиол, МБТ
2(3H)-Бензотиазолтион
2-бензотиазолтиол
Аксел М
Ускоритель М
Бензотиазол, меркапто-
Бензотиазолтиол
Каптакс
Дермацид
Экагом Г
Каптакс
Каптакс
Мебетизол
Мебитизол
Меркаптобензотиазол
Меркаптобензотиазол
Меркаптобензтиазол
Мертакс
ОБТ
Нуодеб 84
Пневмакс ОБТ
Ротакс
Королевский ОБТ
Соксинол М
Тиотакс
Вулкацит М
Вулкацит Меркапто
Вулкацит Меркапто/С
2-бензотиазолинтион
2-меркаптобензтиазол
2-МБТ
АГ 63
Сульфаден
ВВС США GY-3
ВВС США XR-29
2-мерптобензотиазол
2-Меркаптобензотиазол
2-Меркаптобензтиазол
НЦИ-C56519
Порох Пеннак ОБТ
Рокон
Бензотиазол-2-тион
2-бензотиазолилмеркаптан
Нокселер М
Ускоритель Меркапто
Перкацит ОБТ
Бензотиазол, 2-меркапто-
1,3-бензотиазол-2-тион
Бензо[d]тиазол-2-тиол
2-Меркаптобензотиазол (2-МБТ)
бензотиазол-2-тиол
2-тиокарбамидотиофенол
2-бензотиазолтиол
2-бензотиазолтиол
2-МБТ
2-меркаптобензотиазол
ОБТ
Меркапто(2-)бензотиазол
Меркаптобензотиазол
2(3H)-Бензотиазолтион
2-бензотиазолтиол
2-бензотиазолинтион
Каптакс
ОБТ
2-меркаптобензотиазол
2-меркаптобензтиазол
Мертакс
Нуодеб 84
Ротакс
Королевский ОБТ
Тиотакс
Меркаптобензотиазол
Пневмакс ОБТ
Меркаптобензтиазол
Соксинол М
Вулкацит Меркапто
Экагом Г
Вулкацит М
Каптакс
Дермацид
Ускоритель М
Каптакс
2-МБТ
Мебетизол
Мебитизол
Вулкацит Меркапто/С
Аксел М
2-бензотиазолилмеркаптан
Нокселер М
МВТ (ускоритель вулканизации)
Аэро Промоутер 412
Санселер М
Вулкацит Меркапто/МГ
2,3-Дигидробензотиазол-2-тион
Мебетизол
Вобезит М
Негибкий НБ
Бенц-1,3-тиазолидин-2-тион
1,3-бензотиазол-2-тион
Вулкафил ЗН 94ТТ01
2-Сульфанилбензотиазол
Нокселер член парламента
Перкацит ОБТ
1,3-бензотиазол-2-тиол
НСК 2041
Вулкацит Меркапто MG/C
Аэро 407
Санселер МГ
Бензотиазолтиол
Бензо[d]тиазол-2-тиол
2-Меркапто-1H-бензотиазол
Орисель М
РУ 3
Каптакс ОБТ
ДТ 402
ОКИД
М 2
М 2 (ингибитор ржавчины)
ускоритель ОБТ
Примечание:
Рубатор ОБТ
ОБТ-2
Ускоритель М
Реногран ОБТ 80
ОБТ 80
2,3-Дигидро-1,3-бензотиазол-2-тион
2-Меркаптобензо[d]тиазол
Реногран ОБТ
1321-08-0
4464-58-8
12640-90-3
55199-93-4
81605-65-4
112242-83-8
119170-41-1
885216-62-6
2213445-86-2
ОБТ
Меркаптобензотиазол
2-бензотиазолтион
2-бензотиазолтиол
Бензотиазол-2-тион
2-бензотиазолтиол
Меркапто-2 бензотиазол
Бензотиазол-2-тиол
Бензо[d]тиазол-2(3H)-тион
ОБТ


2-МЕРКАПТОБЕНЗОТИАЗОЛ (MBT)
2-меркаптобензотиазол (МБТ) имеет слегка неприятный запах и горьковатый вкус, не ядовит.
2-меркаптобензотиазол (МБТ) легко растворяется в этилацетоне, ацетоне, разбавленном растворе гидроксида натрия и карбонате натрия.
2-меркаптобензотиазол (МБТ) может быть растворим в этиловом спирте, плохо растворим в бензоле и нерастворим в воде и бензине.

Номер CAS: 149-30-4
Молекулярная формула: C7H5NS2
Молекулярный вес: 167,25
Номер EINECS: 205-736-8

2-меркаптобензотиазол (МБТ) — химическое вещество резины, ускоритель вулканизации.
2-меркаптобензотиазол (МБТ) содержится в «меркаптомиксе».
Наиболее частыми профессиональными категориями являются металлургическая промышленность, домохозяйки, медицинские службы и лаборатории, строительная промышленность и сапожники.

2-меркаптобензотиазол (MBT) также используется в качестве ингибитора коррозии в смазочно-охлаждающих жидкостях или в разделительных жидкостях, используемых в гончарной промышленности.
2-меркаптобензотиазол (МБТ) представляет собой 1,3-бензотиазол, замещенный в 2-положении сульфанильной группой.
2-меркаптобензотиазол (MBT) используется в качестве ускорителя вулканизации при сшивании каучука.

2-меркаптобензотиазол (МБТ) бледно-желтые моноклинные игольчатые или чешуйчатые кристаллы с неприятным запахом.
Нерастворим в воде и бензине, растворим в этаноле, этиловом эфире, ацетоне, этилацетате, бензоле, хлороформе и разбавленном растворе щелочи.
2-меркаптобензотиазол (MBT) представляет собой химическое соединение с молекулярной формулой C7H5NS2.

2-меркаптобензотиазол (MBT) относится к классу бензотиазолов органических соединений и известен своим примене��ием в различных отраслях промышленности.
2-меркаптобензотиазол (MBT) представляет собой сероорганическое соединение с формулой C6H4(NH)SC=S. Белое твердое вещество, используется при вулканизации каучука серой.
2-меркаптобензотиазолы (МБТ) являются важным классом биологически активных и промышленно важных органических соединений.

2-меркаптобензотиазол (МБТ) получают реакцией анилина, сероуглерода и серы при высокой температуре и давлении; Затем продукт очищают путем растворения в основе для удаления растворенной органики.
Повторное осаждение достигается добавлением кислоты (Kirk-Othmer, 1982; НТП, 1988).
Рафинированный 2-меркаптобензотиазол (МБТ) получали путем рекристаллизации из 2-меркаптобензотиазола с промышленным сортом и окисляли до 2,2'-дитиобиса (бензотиазола) с использованием кислорода в качестве окислителя, оксида азота в качестве носителя кислорода и спиртов в качестве растворителей, в циркулирующем кипящем реакторе при одностадийном окислении.

Таким образом, 2-меркаптобензотиазол (MBT) был получен с высокой чистотой до 99 %, температурой плавления при 183 °C, высоким выходом более 98 % за счет оптимизации параметров реакции, таких как время реакции, температура, соотношение реагентов, с меньшим образованием отходов и выбросами в процессе производства.
Спиртовые растворители после очистки можно использовать повторно.
Молекула является планарной с двойной связью C=S, поэтому название 2-меркаптобензотиазол (MBT) является неправильным, более подходящим названием может быть бензотиазолин-2-тион.

Измерения раствора с помощью ЯМР-спектроскопии не смогли измерить присутствие тиолового таутомера, как следует из названия, вместо этого он существует в виде тиона/дитиокарбамата, и водород появляется на азоте в твердом состоянии, газовой фазе и в растворе.
Теория показывает, что тионовый таутомер примерно на 39 кДж/моль имеет энергию ниже, чем тиол, а димер тиона с водородной связью имеет еще меньшую энергию.
При щелочном рН выше 7 наиболее распространена депротонированная тиолатная форма.

Протонированная форма не наблюдалась в диапазоне рН 2-11.
2-меркаптобензотиазол (МБТ) был получен многими методами.
Промышленный путь включает в себя высокотемпературную реакцию анилина и сероуглерода в присутствии серы, которая протекает по следующему идеализированному уравнению:
C6H5NH2 + CS2 + S → C6H4(NH)SC=S + H2S

Традиционным путем является реакция 2-аминотиофенола и сероуглерода:
C6H4(NH2)SH + CS2 → C6H4(NH)SC=S + H2S
Этот метод был разработан первооткрывателем соединения А. В. Гофманом.

Другие пути, разработанные Хоффманом, включают реакции дисульфида углерода с 2-аминофенолом и гидросульфида натрия с хлорбензотиазолом.
В 1920-х годах сообщалось о дальнейших достижениях в области синтеза, которые включали демонстрацию того, что фенилдитиокарбаматы пиролизуются до производного бензотиазола.
2-меркаптобензотиазол (MBT) был использован в синтезе функционализированного мезопористого кремнезема MBT, который может быть использован в качестве адсорбента для удаления Hg(II) из водного раствора.

2-меркаптобензотиазол (МБТ) широко используется в различных резиновых изделиях в современной среде как дома, так и на работе.
Примерами таких изделий являются резиновые шины и камеры для автомобилей, резиновые сапоги и обувь, резиновые подошвы, перчатки, садовые шланги, эластичная и прорезиненная одежда, такая как бюстгальтеры, пояса, поддерживающие чулки, купальники, шапочки для плавания и резинки, а также резиновые подушки, губчатые аппликаторы для макияжа, игрушки, воздушные шары, кусачки для бутылочек, латексные презервативы, смотровые и хирургические перчатки. коффердам и резиновые ручки на таких инструментах, как теннисные ракетки и ручки клюшек для гольфа.
В промышленности 2-меркаптобензотиазол (ОБТ) содержится в резиновых изделиях, таких как футеровка топливных баков, герметика, электрические шнуры, вилки, противогазы, защитные очки, конвейерные ленты, амортизаторы, пружины, коврики, фартуки, наушники, стетоскопы, резиновые ленты, ластики, резиновые пленки, нескользящие пояса, матрасы и противоскользящая основа ковров.

2-меркаптобензотиазол (MBT) также содержится в клее для кожи и пластика, смазочно-охлаждающих жидкостях, антифризах, смазках, антикоррозионных средствах, моющих средствах, цементах и клеях, фунгицидах, ветеринарных спреях и порошках от клещей и блох, а также в пленочных эмульсиях.
2-меркаптобензотиазол (МБТ) представляет собой сероорганическое соединение с формулой C6H4NSCSH.
Молекула состоит из бензольного кольца, соединенного с 2-меркаптотиазольным кольцом.

2-меркаптобензотиазол (МБТ) имеет слегка неприятный запах и горьковатый вкус, не ядовит.
Легко растворим в этилацетоне, ацетоне, разбавленном растворе гидроксида натрия и карбоната натрия, растворим в этиловом спирте, плохо растворим в бензоле, нерастворим в воде и бензине.
2-меркаптобензотиазол (MBT) представляет собой светло-желтый моноклинный кристалл или порошок иглы или листа.

2-меркаптобензотиазол (МБТ) все еще растворим в ледниковой уксусной кислоте, щелочи и растворе карбоната, но нерастворим в воде.
2-меркаптобензотиазол (МБТ) имеет горький, неприятный запах.
В качестве общего ускорителя вулканизации 2-меркаптобензотиазол (МБТ) широко используется в различных каучуках.

2-меркаптобензотиазол (МБТ) может способствовать вулканизации натурального каучука и синтетического каучука, вулканизированного серой.
Тем не менее, оксид цинка и жирные кислоты необходимо активировать перед использованием.
2-меркаптобензотиазол (МБТ) часто используется в сочетании с другими ускорительными системами, такими как тиомочевина тиурам и дитиокарбамат теллура, в качестве ускорителей вулканизации бутилкаучука, а с трисолевым малеатом свинца 2-меркаптобензотиазол (МБТ) может использоваться в легком водостойком хлорсульфированном полиэтиленовом компаунде.

В латексе он часто используется с дитиокарбаматом, но 2-меркаптобензотиазол (MBT) может быть вулканизирован при комнатной температуре при его использовании с диэтилдитиокарбаматом диэтиламином.
2-меркаптобензотиазол (МБТ) легко диспергируется в резине и не загрязняет окружающую среду.
Но из-за горького вкуса он не подходит для резиновых изделий, контактирующих с пищевыми продуктами.

Промотор M является промежуточным продуктом промотора MZ, DM, NS, DIBS, CA, DZ, NOBS, MDB и т. Д. 2-меркаптобензотиазол (MBT) и 1-амино-4-нитроантрахинон и карбонат калия могут быть рефлюксированы в диметилформамиде в течение 3 часов для получения красителя Disperse Brilliant Red S-GL.
Этот краситель используется для окрашивания полиэстера и его смесовых тканей.
2-меркаптобензотиазол (MBT) также называют кислотным осветлителем для меднения M, когда он используется в качестве гальванической добавки.

2-меркаптобензотиазол (MBT) используется в качестве отбеливателя для дорожного покрытия, когда сульфат меди используется в качестве основной соли для меднения.
2-меркаптобензотиазол (MBT) также используется для производства фунгицидов пестицидов, синергистов азотных удобрений, смазочно-охлаждающих жидкостей и смазочных добавок, органических ингибиторов озоления в фотохимии, ингибиторов коррозии металлов и т. д.
Кроме того, он 2-меркаптобензотиазол (МБТ) также является реагентом для химического анализа.

2-меркаптобензотиазол (МБТ) малотоксичен и оказывает раздражающее действие на кожу и слизистую оболочку.
2-меркаптобензотиазол (MBT) используется в качестве чувствительного реагента и ускорителя резины для определения золота, висмута, кадмия, кобальта, ртути, никеля, свинца, таллия и цинка.
Являясь самым известным китайским поставщиком 2-меркаптобензотиазола (MBT) в Китае, продукция Fengchen Group хорошо упакована в новейшую и самую безопасную упаковку.

2-меркаптобензотиазол (MBT) в основном используется в производстве шин, камер, ремней, резиновой обуви и других резинотехнических изделий.
2-меркаптобензотиазол (MBT) является одним из эффективных ингибиторов коррозии для меди или медного сплава.
Когда система охлаждения содержит медное оборудование и определенное количество ионов меди в сырой воде, этот продукт можно добавить для предотвращения коррозии меди.

2-меркаптобензотиазол (МБТ) является промежуточным продуктом гербицида бензотиазола, а также ускорителем каучука и его промежуточным продуктом.
2-меркаптобензотиазол (МБТ) представляет собой органическое соединение, относящееся к семейству бензотиазолов.
2-меркаптобензотиазол (MBT) имеет молекулярную формулу C7H5NS2 и молекулярную массу 167,25 г/моль. МБТ используется в производстве каучука и латекса в качестве ускорителя вулканизации, а значит, помогает ускорить процесс сшивания полимерных цепей в резине и латексе, чтобы сделать их более прочными и устойчивыми к теплу, химическим веществам и другим факторам окружающей среды.

2-меркаптобензотиазол (MBT) также используется в производстве различных других продуктов, таких как пестициды, хим��каты для очистки воды и ингибиторы коррозии.
2-меркаптобензотиазол (MBT) также используется в качестве ускорителя в синтезе различных химических веществ, включая красители, фармацевтические препараты и пестициды.
2-меркаптобензотиазол (МБТ) способствует протеканию некоторых химических реакций, увеличивая скорость их протекания.

2-меркаптобензотиазол (МБТ) был исследован на предмет его биоцидных свойств.
2-меркаптобензотиазол (МБТ) может проявлять фунгицидную и бактерицидную активность, и в результате он нашел применение в некоторых биоцидных составах.
2-меркаптобензотиазол (MBT) используется в качестве ингибитора коррозии меди.

2-меркаптобензотиазол (MBT) может образовывать комплексы с ионами меди, помогая предотвратить коррозию в системах, где присутствует медь.
2-меркаптобензотиазол (МБТ) служит строительным блоком или промежуточным продуктом при синтезе других органических соединений.
2-меркаптобензотиазол (МБТ) входит в тиоловую группу, что делает его реакционноспособным и полезным в различных химических превращениях.

Как и со многими химическими соединениями, с 2-меркаптобензотиазолом (МБТ) следует обращаться осторожно. Он может вызвать раздражение кожи и глаз, а длительное или повторное воздействие может привести к сенсибилизации.
При работе с ОБТ рекомендуется соблюдать технику безопасности, в том числе использовать средства индивидуальной защиты.
2-меркаптобензотиазол (МБТ) регулируется правилами и рекомендациями в отношении его производства, обращения и утилизации.

Соблюдение паспортов безопасности (SDS) и соответствующих нормативных актов важно для обеспечения безопасности на рабочем месте и защиты окружающей среды.
2-меркаптобензотиазол (MBT) является одним из самых ранних и наиболее широко используемых ускорителей вулканизации в резиновой промышленности.
2-меркаптобензотиазол (МБТ) способствует сшиванию полимерных цепей при вулканизации, приводя к образованию сетчатой структуры в резине, что придает улучшенные механические свойства.

В процессе вулканизации 2-меркаптобензотиазол (МБТ) участвует в образовании сернистых связей между полимерными цепями.
Тиоловая группа (меркапто) в ОБТ вступает в реакцию с серой, способствуя созданию более прочной и долговечной резиновой матрицы.
2-меркаптобензотиазол (MBT) синтезируется промышленным способом, и его производство включает в себя реакции между анилином, сероуглеродом и серой.

Полученное соединение затем используется в качестве ускорителя в различных промышленных процессах.
2-меркаптобензотиазол (MBT), как правило, имеет умеренную скорость, обеспечивая хороший баланс между временем обработки и развитием желаемых свойств резины.
Эта характеристика делает его пригодным для различных областей применения резины.

Использование 2-меркаптобензотиазола (MBT) в рецептурах резины может влиять на свойства конечного продукта по старению.
2-меркаптобензотиазол (MBT) известен своей устойчивостью к теплу и старению, способствуя долговечности резиновых изделий.
2-меркаптобензотиазол (MBT) используется в производстве различных резиновых изделий, включая шины, ремни, шланги, подошвы для обуви и другие формованные резиновые изделия.

2-меркаптобензотиазол (MBT) играет роль в вулканизации, повышает производительность и долговечность этих продуктов.
В некоторых областях применения могут возникнуть опасения по поводу миграции ОБТ из резиновых изделий.
Миграция химических веществ с резиновых изделий на внешние поверхности или на другие материалы, контактирующие с резиной, может быть важным фактором в конкретных областях применения, например, в упаковке пищевых продуктов.

Текущие исследования в резиновой промышленности направлены на поиск альтернативных ускорителей с улучшенными профилями безопасности и сниженным воздействием на окружающую среду.
Это часть более широких усилий по разработке устойчивых и экологически чистых методов переработки каучука.

Температура плавления: 177-181 °C (лит.)
Температура кипения: 223°C (приблизительная оценка)
Плотность: 1,42
давление пара: <0,000003 гПа (25 °C)
Показатель преломления: 1.6100 (оценка)
Температура вспышки: 243 °C
Температура хранения: Хранить при температуре не выше +30°C.
Растворимость: 0,12 г/л
Форма: Порошок
pka: 9.80±0.20(прогноз)
Цвет: Желтый
рН: 7 (0,12 г/л, H2O, 25°C)
Запах: без запаха
Взрывоопасный предел 15% (В)
Растворимость в воде: <0,1 г/100 мл при 19 ºC
Чувствительность: чувствительная к воздуху
λmax: 325 нм (MeOH)(лит.)
Мерк: 14,5868
BRN: 119484
Стабильность: Стабильная. Несовместим с сильными окислителями. Огнеопасный.
InChIKey: YXIWHUQXZSMYRE-UHFFFAOYSA-N
Протокол: 2.86

2-меркаптобензотиазол (МБТ) нерастворим в воде, но растворяется при добавлении основания, отражая депротонацию.
Обработка никелем Рани приводит к монодесульфуризации, дающей бензотиазол:
C6H4(NH)SC=S + Ni → C6H4(N)SCH + NiS

Бензокольцо подвергается электрофильному ароматическому замещению в положении пара-азот.
Окисление дает меркаптобензотиазол дисульфид.
Этот дисульфид вступает в реакцию с аминами с образованием производных сульфенамида, таких как 2-меркаптобензотиазол (MBT).

Эти соединения используются при вулканизации серы, где они действуют как ускорители.
2-меркаптобензотиазол (MBT) при контакте с кожей может привести к дерматиту.
Кратковременный или случайный контакт может не представлять проблемы.

2-меркаптобензотиазол (MBT) – добавка, используемая в качестве ускорителя при производстве как натурального, так и синтетического каучука.
2-меркаптобензотиазол (MBT) является эффективным ингибитором коррозии меди или медных сплавов.
Когда система охлаждения содержит медное оборудование, а сырая вода содержит определенное количество ионов меди, ее можно добавить для предотвращения коррозии меди.

2-меркаптобензотиазол (МБТ) также является промежуточным продуктом гербицида бензотиахлора.
2-меркаптобензотиазол (MBT) часто используется в сочетании с другими ускорителями в рецептурах резины для достижения определенных характеристик отверждения и оптимизации свойств конечного продукта.
Часто встречаются комбинации с ускорителями, такими как сульфенамиды или тиурамы.

2-меркаптобензотиазол (MBT) используется в рецептуре латекса, способствуя вулканизации изделий на основе латекса.
Латексные составы, в состав которых входит жидкая резина, используются в производстве таких изделий, как перчатки, пенопласты и клеи.
На эффективность 2-меркаптобензотиазола (МБТ) в качестве ускорителя может влиять рН резиновой смеси.

В некоторых случаях для оптимизации процесса вулканизации может потребоваться корректировка pH.
2-меркаптобензотиазол (MBT) совместим со многими резиновыми полимерами, он может подходить не для всех типов.
В некоторых случаях альтернативные ускорители выбираются в зависимости от конкретных требований полимера и предполагаемого применения.

2-меркаптобензотиазол (МБТ), особенно в комбинации со вторичными аминами, связан с потенциальным образованием нитрозаминов.
Нитрозамины – это соединения, которые могут быть канцерогенными, и прилагаются усилия, чтобы свести к минимуму их образование в резиновых изделиях.
Производство и использование ОБТ вызывает озабоченность по поводу окружающей среды из-за его живучести и потенциального воздействия на экосистемы.

Продолжаются усилия по разработке альтернативных акселераторов, более экологичных.
2-меркаптобензотиазол (МБТ) включает реакцию анилина с сероуглеродом и серой.
Полученное соединение затем используется в качестве ускорителя в различных приложениях, как упоминалось ранее.

Предприятия, использующие 2-меркаптобензотиазол (МБТ), должны знать и соблюдать правила, касающиеся его производства, обработки и утилизации.
Нормативные стандарты могут различаться в зависимости от страны, и соблюдение этих стандартов имеет решающее значение для безопасности на рабочем месте и защиты окружающей среды.
2-меркаптобензотиазол (MBT) преимущественно известен своей ролью в резиновой промышленности, он может найти применение в других отраслях промышленности, например, в некоторых химических процессах и в качестве химического промежуточного продукта.

2-меркаптобензотиазол (МБТ) известен своей эффективностью при относительно низких температурах вулканизации.
Эта характеристика может быть полезна в определенных областях применения, где возникают проблемы с высокими температурами во время обработки.
2-меркаптобензотиазол (МБТ) может зависеть от таких факторов, как температура и воздействие воздуха.

Надлежащие условия хранения, в том числе избегание длительного пребывания на воздухе и поддержание прохладной, сухой среды, способствуют продлению срока годности.
2-меркаптобензотиазол (MBT) используется в качестве ускорителя при вулканизации специальных каучуков, включая бутилкаучук и неопрен.
Выбор ускорителя зависит от конкретных свойств, необходимых для конечного применения.

2-меркаптобензотиазол (MBT) влияет на характеристики отверждения резиновых смесей, влияя на такие параметры, как время ожога, время отверждения и скорость вулканизации.
Эти факторы имеют решающее значение для контроля переработки резиновых изделий.
Аналитические методы, такие как газовая хроматография, используются для определения остаточных ускорителей, включая 2-меркаптобензотиазол (MBT), в резиновых изделиях.

Это важно для контроля качества и обеспечения соблюдения норм безопасности.
В некоторых динамических приложениях, таких как высокоскоростные шины, использование 2-меркаптобензотиазола (MBT) может столкнуться с проблемами из-за его способности выделять тепло во время вулканизации.
Производители шин могут изучить альтернативные ускорители для таких применений.

Промышленность может изучить альтернативные ускорители или внести коррективы в составы для решения конкретных проблем, связанных с 2-меркаптобензотиазолом (МБТ), таких как опасения по поводу образования нитрозаминов или воздействия на окружающую среду.
Тенденции регулирования в химической и резиновой промышленности могут влиять на использование определенных соединений.
Например, нормативные ограничения на определенные вещества могут стимулировать поиск альтернативных ускорителей или модификацию рецептур.

Текущие исследования сосредоточены на разработке более безопасных и устойчивых систем вулканизации.
Это включает в себя поиск альтернативных ускорителей и разработку процессов с пониженным воздействием на окружающую среду.

Использует:
2-меркаптобензотиазол (MBT) является промышленным химическим веществом, которое используется в основном в производстве каучука. Ускоритель вулканизации для типа резины, обычно используемый при производстве бытовых резиновых перчаток, а не медицинских резиновых перчаток; ингибитор коррозии в смазочно-охлаждающих жидкостях, моющих средствах, антифризах, фотоэмульсиях.
Кроме того, 2-меркаптобензотиазол (МБТ) образуется как продукт реакции из некоторых ускорителей вулканизации при производстве эластомеров.

2-меркаптобензотиазол (MBT) является ускорителем, замедлителем и пептизатором для натуральных и других резиновых изделий, но также используется в качестве ингибитора коррозии в растворимых смазочно-охлаждающих жидкостях и незамерзающих смесях; в смазках, клеях, фотопленочных эмульсиях; Моющие средства; ветеринарные препараты, такие как порошки и спреи от клещей и блох.
2-меркаптобензотиазол (MBT) добавляется к полиэфирным полимерам в качестве стабилизатора для сопротивления повреждению воздухом и озоном и является компонентом, одобренным в США в некоторых кожных препаратах для собак (HSDB, 2015).
2-меркаптобензотиазол (MBT) также используется в качестве промежуточного продукта в производстве пестицидов, таких как 2-(тиоцианометилтио)бензотиазол (Azam & Suresh, 2012), а натриевые и цинковые соли 2-меркаптобензотиазола (MBT) одобрены для использования в качестве пестицидов EPA (1994).

2-меркаптобензотиазол (MBT) широко используется при вулканизации натуральных и синтетических каучуков.
2-меркаптобензотиазол (MBT) в основном используется для производства резиновых шин, резиновых ремней, резиновой обуви и других резинотехнических изделий.
2-меркаптобензотиазол (MBT) в основном используется в качестве ускорителя вулканизации резины.

В процессе вулканизации соединения серы добавляются в резину для сшивания полимерных цепей, что приводит к повышению прочности, эластичности и других желательных свойств.
2-меркаптобензотиазол (МБТ) способствует реакции вулканизации, повышая эффективность процесса.
2-меркаптобензотиазол (MBT), каучук вулканизируется с меньшим количеством серы и при более мягких температурах, оба фактора дают более сильный продукт.

При полимеризации 2-меркаптобензотиазол (МБТ) находит применение в качестве радикального ингибитора полимеризации, агента переноса цепи, агента риформинга и добавки для фотоинициаторов.
2-меркаптобензотиазол (MBT) также использовался в прошлом в золотодобывающей промышленности для пенной флотации золота из рудных остатков в процессе экстракции.
Другие выбросы 2-меркаптобензотиазола (ОБТ) в окружающую среду, вероятно, происходят в результате: использования внутри помещений в долговечных материалах с низкой скоростью высвобождения (например, напольные покрытия, мебель, игрушки, строительные материалы, шторы, обувь, кожаные изделия, бумажные и картонные изделия, электронное оборудование), использования на открытом воздухе в долговечных материалах с низкой скоростью высвобождения (например, металлических, деревянных и пластиковых конструкций и строительных материалов) и использования на открытом воздухе в долговечных материалах с высокой скоростью высвобождения (например, шины, обработанные деревянные изделия, обработанный текстиль и ткань, тормозные колодки в грузовых или легковых автомобилях, шлифовка зданий (мостов, фасадов) или транспортных средств (судов)).

2-меркаптобензотиазол (МБТ) можно найти в сложных изделиях, не предназначенных для выброса: транспортных средствах, машинах, механических устройствах и электрических/электронных изделиях (например, компьютерах, камерах, лампах, холодильниках, стиральных машинах), а также в электрических батареях и аккумуляторах.
2-меркаптобензотиазол (MBT) можно найти в продуктах с материалом на основе: резины (например, шины, обувь, игрушки).

2-меркаптобензотиазол (МБТ) используется в следующих продуктах: полимеры.
2-Меркаптобензотиазол (МБТ) используется для изготовления: резинотехнических изделий.
Другие выбросы 2-меркаптобензотиазола (ОБТ) в окружающую среду, вероятно, происходят в результате: использования внутри помещений в долговечных материалах с низкой скоростью высвобождения (например, напольные покрытия, мебель, игрушки, строительные материалы, шторы, обувь, кожаные изделия, бумажные и картонные изделия, электронное оборудование) и использования внутри помещений в долговечных материалах с высокой скоростью высвобождения (например, высвобождение из тканей, текстиля во время стирки, удаление красок для помещений).

Выброс в окружающую среду 2-меркаптобензотиазола (ОБТ) может происходить при промышленном использовании: рецептуре смесей, рецептуре в материалах, при производстве изделий, в качестве технологической добавки и в качестве технологической добавки.
2-меркаптобензотиазол (MBT) был использован в синтезе функционализированного мезопористого кремнезема MBT, который может быть использован в качестве адсорбента для удаления Hg(II) из водного раствора.
2-меркаптобензотиазол (MBT) также может быть использован в качестве эталонного соединения в испытаниях на фотокаталитическую активность при облучении ультрафиолетовым или видимым светом. Исходный материал для синтеза конъюгатов 2-меркаптобензотиазола (МБТ) для исследований противотуберкулезной активности.

Это химическое вещество используется в качестве добавки к резиновым изделиям, таким как обувь, перчатки, нижнее белье, купальники, одежда, презервативы, диафрагмы, медицинские приборы, игрушки, шины и камеры.
2-меркаптобензотиазол (MBT) также используется в смазочно-охлаждающих жидкостях, противоморозных смесях, смазках, клеях, эмульсиях фотопленки, моющих средствах, а также в ветеринарных продуктах, таких как порошки и спреи от клещей и блох.
Дальнейшие исследования могут выявить дополнительные продукты или промышленное использование этого химического вещества.

2-меркаптобензотиазол (MBT) используется в следующих продуктах: полимерах и биоцидах (например, дезинфицирующих средствах, средствах для борьбы с вредителями).
2-меркаптобензотиазол (МБТ) имеет промышленное применение, приводящее к производству другого вещества (использование промежуточных продуктов).
2-меркаптобензотиазол (MBT) используется в следующих областях: рецептура смесей и/или переупаковка.

2-меркаптобензотиазол (МБТ) используется для изготовления: резинотехнических изделий, пластмассовых изделий, готовых металлических изделий и.
Выброс в окружающую среду 2-меркаптобензотиазола (МБТ) может происходить при промышленном использовании: в качестве промежуточного этапа в дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов), при производстве изделий, в качестве технологической добавки, в качестве технологической добавки и рецептуры в материалах.
2-меркаптобензотиазол (MBT) с использованием меркаптобензотиазола, каучук вулканизируется с меньшим количеством серы и при более мягких температурах.

2-меркаптобензотиазол (МБТ) используется в качестве биоцида градирни.
Химическое вещество 2-меркаптобензотиазол (MBT) также используется в золотодобывающей промышленности для «всплытия» золота из рудного остатка в процессе экстракции.
2-меркаптобензотиазол (MBT) представляет собой ускоритель Hemi-ultra, широко используемый при вулканизации натуральных и синтетических каучуков.

2-меркаптобензотиазол (MBT) в основном используется для производства резиновых шин, резиновых ремней, резиновой обуви и других резинотехнических изделий.
2-меркаптобензотиазол (MBT) также используется для приготовления фунгицидов пестицидов, синергистов азотных удобрений, смазочно-охлаждающих жидкостей и смазочных добавок, фотохимии в машине, противозольного агента, ингибиторов коррозии металлов и т. д.
2-меркаптобензотиазол (MBT) также является реагентом, используемым в химическом анализе.

Основное и наиболее значительное применение 2-меркаптобензотиазола (МБТ) — в качестве ускорителя вулканизации в резиновой промышленности.
2-меркаптобензотиазол (MBT) способствует сшиванию полимерных цепей в процессе вулканизации, что приводит к улучшению механических свойств резины, таких как прочность, эластичность и термостойкость.
2-меркаптобензотиазол (MBT) обычно используется в производстве шин, ремней, шлангов, подошв для обуви и различных других резиновых изделий.

2-меркаптобензотиазол (MBT) используется в качестве ускорителя в синтезе различных химических веществ, включая красители, фармацевтические препараты и пестициды.
2-меркаптобензотиазол (МБТ) способствует специфическим химическим реакциям, увеличивая скорость реакций.
2-меркаптобензотиазол (MBT) используется в качестве ингибитора коррозии меди.

2-меркаптобензотиазол (MBT) может образовывать комплексы с ионами меди, помогая предотвратить коррозию в системах, где присутствует медь.
2-меркаптобензотиазол (МБТ) был исследован на предмет его биоцидных свойств.
2-меркаптобензотиазол (MBT) может проявлять фунгицидную и бактерицидную активность, что приводит к его использованию в некоторых биоцидных составах.

2-меркаптобензотиазол (MBT) используется в рецептуре латекса, способствуя вулканизации изделий на основе латекса.
Латексные составы, в состав которых входит жидкая резина, используются в производстве таких изделий, как перчатки, пенопласты и клеи.
2-меркаптобензотиазол (МБТ) служит химическим промежуточным продуктом при синтезе других органических соединений.

2-меркаптобензотиазол (МБТ) входит в тиоловую (меркапто) группу, что делает его реакционноспособным и полезным в различных химических превращениях.
2-меркаптобензотиазол (МБТ) используется в качестве биоцида и консерванта в клеях (особенно на основе латекса, крахмала, казеина и животных клеев), бумаге, текстиле.
Часто встречается вместе с 2-меркаптобензотиазолом (MBT), как, например, Vancide 51. Соль цинка используется в качестве вторичного ускорителя при вулканизации латексной пены.

2-меркаптобензотиазол (MBT) может добавляться в гидравлические жидкости на масляной основе, теплоносители (масла, антифризы), смазочно-охлаждающие жидкости и другие смеси в качестве ингибитора коррозии, эффективного для меди и медных сплавов.
2-меркаптобензотиазол (MBT) также используется в ветеринарной дерматологии.
2-меркаптобензотиазол (MBT) используется в качестве отбеливателя для ванн с медным купоросом, в концентрации около 50-100 мг/литр. Также можно добавлять в ванны с цианистым серебром.

2-меркаптобензотиазол (MBT) может найти применение в клеевой промышленности, где его можно использовать для ускорения отверждения или сшивания клеев на основе каучука.
Это свойство выгодно при производстве прочных и высокоэффективных клеев.
2-меркаптобензотиазол (MBT) может быть включен в полимерные смеси и композиты для изменения характеристик отверждения и улучшения общих характеристик получаемых материалов.

2-меркаптобензотиазол (МБТ) является реакционной способностью, что делает его ценным компонентом в некоторых полимерных составах.
2-меркаптобензотиазол (МБТ) может действовать как катализатор или ускоритель для облегчения реакций, которые приводят к образованию определенных органических соединений.
2-меркаптобензотиазол (MBT) играет важную роль в химическом синтезе, выходящем за рамки применений, связанных с каучуком.

В производстве виброрегулирующих продуктов, таких как опоры и изоляторы, 2-меркаптобензотиазол (MBT) может использоваться для улучшения свойств резиновых компонентов.
Процесс вулканизации повышает долговечность и эксплуатационные характеристики этих продуктов.
2-меркаптобензотиазол (MBT) часто используется в исследованиях и разработках в резиновой и химической промышленности.

2-меркаптобензотиазол (MBT) служит эталонным или эталонным ускорителем в исследованиях, направленных на разработку новых составов каучуков или изучение альтернативных ускорителей.
2-меркаптобензотиазол (MBT) может найти применение в текстильной промышленности, в частности, в производстве прорезиненных тканей.
Процесс вулканизации повышает прочность и упругость текстиля с резиновым покрытием, используемого в различных областях.

Некоторые резиновые компоненты, используемые в нефтегазовой промышленности, такие как уплотнения и прокладки, могут подвергаться вулканизации с помощью ускорителей, таких как 2-меркаптобензотиазол (MBT).
Это необходимо для того, чтобы эти резиновые детали могли выдерживать сложные условия, встречающиеся в нефтегазовой отрасли.
2-меркаптобензотиазол (MBT) должен соответствовать нормативным стандартам и руководящим принципам, связанным с его производством, обращением и утилизацией.

2-меркаптобензотиазол (MBT) может быть использован для улучшения свойств восстановленных шин.
Вулканизация при восстановлении протектора имеет решающее значение для поддержания эксплуатационных характеристик и безопасности шины.
2-меркаптобензотиазол (MBT) может быть использован в рецептуре смазочно-охлаждающих жидкостей для металлообработки для ингибирования коррозии медных компонентов.

2-меркаптобензотиазол (МБТ) действует как ингибитор коррозии в таких случаях.
2-меркаптобензотиазол (MBT) может найти применение в строительной отрасли, особенно в производстве прорезиненных материалов, используемых для уплотнений, прокладок и других компонентов в строительных проектах.
Процесс вулканизации повышает долговечность и эксплуатационные характеристики этих резиновых изделий.

При производстве изделий из поролона, таких как подушки и набивка,
2-меркаптобензотиазол (MBT) может быть использован в качестве ускорителя в процессе вулканизации для придания необходимых свойств для комфорта и упругости.
2-меркаптобензотиазол (MBT) может быть использован в обувной промышленности для ускорения вулканизации резиновых подошв и компонентов.

Это обеспечивает производство прочной и долговечной обуви, особенно в случае подошвы для обуви.
2-меркаптобензотиазол (MBT) часто используется в качестве модельного соединения в научных исследованиях, направленных на понимание механизмов вулканизации каучука.
2-меркаптобензотиазол (МБТ) служит репрезентативным примером в исследованиях сложной химии отверждения резины.

Резиновые компоненты, используемые в автомобильной промышленности, такие как уплотнения, прокладки и опоры двигателя, могут подвергаться вулканизации с помощью ускорителей, таких как 2-меркаптобензотиазол (MBT).
Это необходимо для повышения механических свойств и долговечности этих компонентов.
2-меркаптобензотиазол (MBT) может быть использован в модификации некоторых полимеров для улучшения их свойств.

Это может включать в себя улучшение термической стабильности, механической прочности или других характеристик в конкретных областях применения.
2-меркаптобензотиазол (MBT) был исследован на предмет его потенциальной роли в качестве ингибитора коррозии.
2-меркаптобензотиазол (МБТ) может образовывать комплексы с ионами металлов и способствовать снижению коррозии в определенных системах.

Текущие исследования сосредоточены на разработке устойчивых и экологически чистых альтернатив традиционным ускорителям каучука, таким как 2-меркаптобензотиазол (MBT).
Цель состоит в том, чтобы снизить воздействие переработки резины на окружающую среду.
2-меркаптобензотиазол (MBT), например, обувь и потребительские товары, должны соответствовать нормативным стандартам для обеспечения безопасности потребителей.

Соблюдение нормативных требований имеет важное значение, особенно в тех случаях, когда существует прямой контакт с конечными пользователями.
Резиновые компоненты сельскохозяйственного оборудования, такие как конвейерные ленты и уплотнения, могут подвергаться вулканизации с использованием ускорителей, таких как 2-меркаптобензотиазол (MBT).
Это гарантирует, что резиновые детали могут выдерживать суровые условия сельскохозяйственных работ.

Опасность для здоровья:
Тиазолы вызывают аллергические кожные реакции IV типа.
2-меркаптобензотиазол (MBT) является стандартизированным химическим аллергеном.
Физиологический эффект 2-меркаптобензотиазола (МБТ) заключается в повышенном высвобождении гистамина и клеточном иммунитете.

Профиль безопа��ности:
Подозрение на канцероген с экспериментальными канцерогенными и онкогенными данными.
Отравление путем проглатывания и внутрибрюшинного путей.
Экспериментальные альтератогенные и репродуктивные эффекты.

2-меркаптобензотиазол (MBT) обладает низкой токсичностью для мышей, с ЛД50 >960 мг/кг.
Исследования показали, что он является потенциальным канцерогеном для человека.
В 2016 году 2-меркаптобензотиазол (МБТ) был идентифицирован Всемирной организацией здравоохранения как вероятно канцерогенный для человека.

2-меркаптобензотиазол (МБТ) вызывает аллергический контактный дерматит.
Производное морфолинилмеркаптобензотиазола является аллергеном в защитных перчатках, включая латексные, нитриловые и неопреновые перчатки.
2-меркаптобензотиазол (МБТ) попадает в воздух в результате износа автомобильных шин и может вдыхаться.

Токсикология:
2-меркаптобензотиазол (МБТ) обладает сенсибилизирующим действием, и при хроническом воздействии (например, при использовании резиновых перчаток) он может вызывать кожные реакции.
2-меркаптобензотиазол (МБТ) проявляет тератогенное действие у человека и подозревается в том, что он является канцерогеном.
Производные 2-меркаптобензотиазола (МБТ) влияют на деление клеток и используются в качестве цитостатиков.

В исследованиях на животных было обнаружено, что они тератогенны.
2-меркаптобензотиазолы (МБТ), которые используются в качестве гербицидов, лишь слабо токсичны.
Аналогичные значения были установлены для 2-меркаптобензотиазола (MBT), который является активным ингредиентом гербицида Sencor.

Синонимы:
2-меркаптобензотиазол
149-30-4
2-бензотиазолетиол
Бензо[d]тиазол-2(3D)-тион
Captax
Бензотиазолетиол
Бензо[d]тиазол-2-тиол
МЕРКАПТОБЕНЗОТИАЗОЛ
1,3-бензотиазол-2-тиол
2d3D - Бензотиазолетион
Дермацид
Бензотиазол-2-тиол
Сульфидены
118090-09-8
2-ОБТ
Тиотакс
Каптакс
Мертакс
Рокон
Ротакс
Акселератор М
Вулканик М
Экагом Г
Аксель М
Мебетизол
Мебитизол
Каптаки
Нуодеб 84
Соксинол М
Vulkacit Mercapto
ОБТ Пневмакс
2-меркаптобензтиазол
Королевский ОБТ
Меркаптобензотиазол
Меркаптобензтиазол
Vulkacit Mercapto/C
2-мерптобензотиазол
Пеннак mbt порошок
Мебетизол
Бензотиазол-2-тион
2- Бензотиазолинетион
Нуодекс 84
Қазіргі уақытта қызметкерлері
Нокселер М
ВВС США xr-29
ОБТ
Бензотиазол, меркапто-
2-бензотиазолилмеркаптан
2-меркаптобензотиазол
2-меркаптобензтиазол
1,3-бензотиазол-2-ил гидросульфид
бензотиазолилмеркаптан
АГ 63
Касвелл No 541
2-сульфанил-1,3-бензотиазол
Перкацит ОБТ
ЧЕБИ:34292
3D-1,3-бензотиазол-2-тион
2-бензотиазолетиол (9CI)
НКИ-К56519
Меркаптобензотиазол (АЩ)
ККРИС 891
DTXSID1020807
ХСБД 4025
НСК 2041
ИНЭКС 205-736-8
УНИИ-5РЛР54З22К
Accelerator mercapto
Химический кодекс пестицидов Агентства по охране окружающей среды 051701
5РЛР54З22К
АИ3-00985
2-меркаптобензотиоазол
2-меркапто-бензотиазол
НСК-2041
MFCD00005781
1,3-бензотиазол-2-тион
DTXCID90807
2-сульфанил-1,3-бензотиазол
NSC2041
КЭ 205-736-8
1,3-бензотиазол - 2(3D)-тион
1,3-бензотиазол-2-ил гидросульфид
NCGC00091643-07
NCGC00091643-08
Kaptax [Чешский]
2-тиобензотиазол
2(3H)-бензотиазолетион, калийная соль
C7H5NS2
ОБТ «Пеннак»
Топор Тиот
Санслер М
Вовезит М
2-МЕРКАПТОБЕНЗОТИАЗОЛ (МАИР)
2-МЕРКАПТОБЕНЗОТИАЗОЛ [МАИР]
Nonflex NB
Captax, цинковая соль
КАС-149-30-4
Captax, натриевая соль
2-меркаптобенштьязол [чешский]
2-меркаптобензотиазол [польский]
Вулкан Меркапто/МГ
Аэропромоутер 412
Каптакс, калийная соль
2-сульфанилбензотиазол
2-Mercapto бензотиазол
Vulkafil ZN 94TT01
Captax, свинец(+2) соль
Captax, кобальт(+2) Соль
CAPTAX, соль меди(+2)
CAPTAX, серебро(+1) соль
Каптакс, соль висмута(+3)
Captax, ртуть (+2) соль
Дрмацид
MBT (ускоритель вулканизации)
Бальзам для кожи
ОБТ, каптакс
2-бензотиазолтиолтиол
меркапто-бензотиазол
2-бензотиазолетион
2-меркаптобензотиазол
2-меркапто-бензиазол
Spectrum_001669
SpecPlus_000728
155-04-4
Spectrum2_001666
Spectrum3_001665
Spectrum4_000628
Spectrum5_001400
2d3D - Бензотиазолетион
Идентификатор эпитопа:116044
Бензотиазол, 2-меркапто-
SCHEMBL23237
BSPBio_003449
KBioGR_001216
KBioSS_002149
Сульфоден лекарство для собак
СТАВКА:ER0373
DivK1c_006824
SPECTRUM1504225
2-меркаптобензотиазолДермацид
SPBio_001851
2-меркаптобензотиазол, 97%
CHEMBL111654
155-04-4 (соль цинка)
WLN: T56 МЛРД DSJ CSH
Vulkacit M, vulkacit merkapto/c
KBio1_001768
KBio2_002149
KBio2_004717
KBio2_007285
KBio3_002669
2-меркаптобензотиазол (2-ОБТ)
7778-70-3 (калийная соль)
AMY23224
МЕРКАПТОБЕНЗОТИАЗОЛ [HSDB]
Tox21_113450
Tox21_400016
2-МЕРКАПТОБЕНЗОТИАЗОЛ [LES]
BDBM50444459
С1019
ККИ-39092
МЕРКАПТОБЕНЗОТИАЗОЛ [ВОЗ-ДД]
AKOS000119128
AKOS002337495
1,3-бензотиазол-2-ил гидросульфид #
КС-W017829
DB11496
ФС-1801
ХАЙ-W017113
4162-43-0 (соль меди(+2))
БЕНЦ - 1,3 - ТИАЗОЛИДИН - 2 - ТИОН
NCGC00091643-01
NCGC00091643-02
NCGC00091643-04
NCGC00091643-05
NCGC00091643-06
NCGC00091643-09
NCGC00091643-10
NCGC00091643-12
АК-11606
2,3-ДИГИДРОБЕНЗОТИАЗОЛ-2-ТИОН
2-МЕРКАПТОБЕНЗОТИАЗОЛ [ЗЕЛЕНАЯ КНИГА]
ФТ-0612758
ФТ-0699702
М0055
М0247
EN300-21479
Д70518
Ф71266
2-меркаптобензотиазол, технический, >=90% (Т)
AB00053232-04
A808877
A927195
АЭ-641/31369054
Q904160
В-200294
БРД-K55160477-001-02-1
БРД-K55160477-001-03-9
Ф3066-0005
Z104499140
2-МЕРКАПТОБЕНЗОТИАЗОЛ ДИСУЛЬФИД (MBTS)
2-меркаптобензотиазол дисульфид (MBTS) является полезным соединением в резиновой промышленности в качестве ускорителя вулканизации.
2-меркаптобензотиазол дисульфид (MBTS), также известный как 2,2'-дибензотиазилдисульфид (MBTS) или 2,2'-бензотиазилдисульфид, принадлежит к классу органических соединений, известных как бензотиазолы.
2-меркаптобензотиазол дисульфид (MBTS) является ускорителем регенерации натурального каучука, синтетического каучука и пластика.

Номер CAS: 120-78-5
Молекулярная формула: C14H8N2S4
Молекулярный вес: 332,49
Номер EINECS: 204-424-9

2-меркаптобензотиазол дисульфид (MBTS) может быть использован в качестве ускорителя для общего каучука.
2-меркаптобензотиазол дисульфид (MBTS) также используется в качестве пластификатора в хлоропреновых рубах1.
2-меркаптобензотиазол дисульфид (MBTS) продавался в резиновой промышленности под торговым названием Altax(TM) компанией R. T. Vanderbilt Company, Inc. и первоначально был разработан для безопасной обработки резиновых смесей, отверждаемых при температуре выше 142 °C.

2-меркаптобензотиазол дисульфид (MBTS) широко используется в соединениях всех типов для многих основных коммерческих применений.
2-меркаптобензотиазол дисульфид (MBTS) может быть канцерогенным для человека.
Опыт смертности и заболеваемости раком когорты из 363 мужчин-производственных рабочих, подвергшихся воздействию МБТ во время работы на химическом заводе в северном Уэльсе, показал значительную избыточную смертность от рака толстой кишки.

Это органические соединения, содержащие бензол, слитый с тиазольным кольцом (пятичленное кольцо с четырьмя атомами углерода, одним атомом азота и одним атомом серы).
На основании обзора литературы было опубликовано очень мало статей о 2-меркаптобензотиазолдисульфиде (МБТС).
2-меркаптобензотиазол дисульфид (MBTS) был идентифицирован в крови человека, как сообщается в (PMID: 31557052).

2-меркаптобензотиазол дисульфид (MBTS) является стандартизированным химическим аллергеном.
Физиологический эффект 2-меркаптобензотиазола дисульфида (MBTS) заключается в повышенном высвобождении гистамина и клеточном иммунитете2.
2-Меркаптобензотиазол дисульфид (MBTS) также используется в промышленности, включая наполнители, топливо и топливные присадки, промежуточные продукты, регулятор процесса, пропеллеры и вспенивающие агенты.

Наиболее распространенными профессиональными категориями являются металлургическая промышленность, домохозяйки, медицинские службы и лаборатории, а также строительная промышленность.
Технически 2-меркаптобензотиазол дисульфид (MBTS) является частью экспосомы человека.
Экспосома может быть определена как совокупность всех воздействий человека в течение жизни и того, как эти воздействия связаны со здоровьем.

Воздействие на человека начинается еще до рождения и включает в себя оскорбления, связанные с окружающей средой и профессиональными источниками.
2-меркаптобензотиазол дисульфид (MBTS) одобрен для использования в аллергенных эпикутанных патч-тестах, которые показаны для использования в качестве вспомогательного средства при диагностике аллергического контактного дерматита (ACD) у лиц в возрасте 6 лет и старше.
2-меркаптобензотиазол дисульфид (MBTS) часто используется в сочетании с другими ускорителями для достижения синергетического эффекта.

2-меркаптобензотиазол дисульфид (MBTS) обычно используется в паре с первичными у��корителями, такими как сульфенамиды или тиурамы, для повышения эффективности процесса вулканизации.
2-меркаптобензотиазол дисульфид (MBTS) в первую очередь известен своей ролью в резиновой промышленности, он также нашел применение в других областях.

2-меркаптобензотиазол дисульфид (MBTS) иногда используется в качестве фунгицида и биоцида в сельском хозяйстве и в качестве реагента в органическом синтезе.
Правила, касающиеся использования, обращения и утилизации дисульфида 2-меркаптобензотиазола (MBTS), могут различаться в зависимости от региона.
2-меркаптобензотиазол дисульфид (MBTS) важен для промышленности и частных лиц, работающих с MBTS, чтобы знать и соблюдать соответствующие правила безопасности и охраны окружающей среды.

В некоторых случаях вместо дисульфида 2-меркаптобензотиазола (MBTS) могут использоваться альтернативные ускорители, в зависимости от конкретных требований и соображений.
2-Меркаптобензотиазол дисульфид (MBTS) используется в шинах, шлангах, резиновых ковриках, брезенте, шелковых изделиях, проводах, кабелях и других непродовольственные товары» использование резинотехнических изделий.
Дальнейшие исследования могут выявить дополнительные продукты или промышленное использование этого химического вещества.

2-меркаптобензотиазол дисульфид (MBTS) является стандартизированным химическим аллергеном в соответствии с маркировкой Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США и может вызывать аллергический контактный дерматит.
2-меркаптобензотиазол дисульфид (MBTS) обладает физиологическим эффектом, который заключается в усилении высвобождения гистамина и клеточном иммунитете.
2-меркаптобензотиазол дисульфид (MBTS) представляет собой химическое вещество для резины, используемое в качестве ускорителя вулканизации.

Как и в случае с любым другим химическим веществом, важно учитывать воздействие на окружающую среду 2-меркаптобензотиазола дисульфида (MBTS).
Часто предпринимаются усилия по минимизации выбросов химических веществ в окружающую среду и поиску экологически чистых альтернатив в производственных процессах.
Текущие исследования и разработки в области химии резины направлены на повышение эффективности процессов вулканизации и снижение воздействия производства резины на окружающую среду.

Это включает в себя изучение новых ускорителей и составов, которые обеспечивают повышенную производительность при меньших экологических проблемах.
2-меркаптобензотиазол дисульфид (МБТС) вступает в реакцию в процессе вулканизации.
Связь 2-меркаптобензотиазола дисульфида (MBTS) в MBTS может нарушаться, что приводит к образованию реакционноспособных форм серы.

Эти химически активные формы серы участвуют в реакциях сшивания с полимерными цепями, способствуя образованию сетчатой структуры в вулканизированной резине.
2-Меркаптобензотиазол дисульфид (MBTS) совместим с различными резиновыми полимерами, включая натуральный каучук (NR), бутадиен-стирольный каучук (SBR), бутилкаучук (IIR) и другие.
Выбор ускорителя может повлиять на свойства конечного резинового изделия.

2-меркаптобензотиазол дисульфид (MBTS) известен своей относительно умеренной скоростью вулканизации.
2-Меркаптобензотиазол дисульфид (MBTS) часто используется в сочетании с другими ускорителями для управления процессом вулканизации и достижения желаемого баланса времени обработки и свойств в готовом резиновом изделии.
2-меркаптобензотиазол дисульфид (MBTS) не является природным метаболитом и обнаруживается только у тех людей, которые подвергались воздействию этого соединения или его производных.

Как и многие химические соединения, дисульфид 2-меркаптобензотиазола (MBTS) следует хранить в прохладном, сухом месте, вдали от прямых солнечных лучей и несовместимых веществ.
2-меркаптобензотиазол дисульфид (MBTS) необходим для соблюдения надлежащих рекомендаций по хранению для поддержания его стабильности и эффективности.

2-меркаптобензотиазол дисульфид (MBTS) производится в промышленных масштабах, и существует глобальная торговля этим химическим веществом.
Разные производители могут выпускать ОБТ, и он может быть доступен под разными торговыми марками.
Текущие исследования в области добавок и ускорителей каучука включают разработку новых соединений с улучшенными характеристиками, сниженной токсичностью и повышенной экологической устойчивостью.

Вулканизация является важнейшим процессом, который придает резиновым изделиям желаемые свойства, такие как прочность, эластичность и термостойкость.
Оптимальная дозировка дисульфида 2-меркаптобензотиазола (MBTS) в рецептурах каучука зависит от различных факторов, включая тип каучука, наличие других ускорителей или добавок и желаемые свойства конечного продукта.
Составы дисульфида 2-меркаптобензотиазола (MBTS) тщательно разработаны в соответствии с конкретными требованиями к эксплуатационным характеристикам.

2-меркаптобензотиазол дисульфид (MBTS) влияет на характеристики отверждения резиновых смесей.
2-меркаптобензотиазол дисульфид (MBTS) влияет на такие параметры, как время обжига, время отверждения и скорость отверждения, которые имеют решающее значение для определения окна обработки во время производства.
Механизм вулканизации включает расщепление связей сера-сера (S-S) в 2-меркаптобензотиазолдисульфиде (МБТС) с образованием реакционноспособных форм серы.

Эти химически активные вещества образуют поперечные связи между полимерными цепями, превращая резину из термопластичного материала в термореактивный.
Исследователи изучают способы оптимизации процессов вулканизации и повышения общей эффективности производства резины.
Лица, работающие с дисульфидом 2-меркаптобензотиазола (МБТС), должны быть осведомлены о правилах безопасности, включая использование средств индивидуальной защиты (СИЗ) и соблюдение предельно допустимых уровней воздействия на рабочем месте.

Паспорта безопасности (SDS), предоставляемые производителями, содержат важную информацию о безопасном обращении, хранении и утилизации дисульфида 2-меркаптобензотиазола (MBTS).
2-меркаптобензотиазол дисульфид (MBTS) классифицируется как ускоритель тиазола и широко используется в резиновой промышленности для ускорения вулканизации резиновых смесей.

Температура плавления: 177-180 °C (лит.)
Температура кипения: 532,5±33,0 °C(прогнозируется)
Плотность: 1,5
давление пара: 0 Па при 25°C
Показатель преломления: 1.5700 (оценка)
Температура вспышки: 271°C
Температура хранения: хранить в темном месте, запечатать в сухом виде, комнатная температура
Растворимость: 0,01 г/л
Форма: от порошка до кристалла
pka: -0.58±0.10(прогноз)
цвет: от кремового до бледно-желтого порошка
Запах: серо-белый. к крему powd. или пеллеты, запах
Растворимость в воде: <0,01 г/100 мл при 21 ºC
Мерк: 14,3370
LogP: 4,5 при 20°C

2-меркаптобензотиазол дисульфид (MBTS) должен знать и соблюдать правила, связанные с его производством, обращением и утилизацией.
Это включает в себя использование средств индивидуальной защиты, надлежащую вентиляцию и соблюдение рекомендуемых пределов воздействия.
Обращение и утилизация 2-меркаптобензотиазола дисульфида (MBTS) должны осуществляться в соответствии с соответствующими правилами и руководящими принципами, чтобы свести к минимуму потенциальные риски для здоровья и окружающей среды.

2-меркаптобензотиазол дисульфид (MBTS) во время вулканизации резины улучшает различные физические свойства конечного продукта, включая прочность на растяжение, удлинение при разрыве, твердость и стойкость к истиранию и старению.
Несмотря на то, что дисульфид 2-меркаптобензотиазола (MBTS) обладает многими преимуществами при обработке резины, с его использованием могут возникнуть проблемы, такие как возможность чрезмерной вулканизации, что может привести к снижению гибкости.
Балансировка концентрации 2-меркаптобензотиазола дисульфида (MBTS) и других добавок имеет решающее значение для достижения желаемых эксплуатационных характеристик.

Нормативные стандарты могут различаться в зависимости от страны, и 2-меркаптобензотиазол дисульфид (MBTS) необходим для соблюдения лучших отраслевых практик для обеспечения безопасности и экологической ответственности.
Органический дисульфид, образующийся в результате формального окислительного соединения тиоловых групп двух молекул 2-меркаптобензотиазола дисульфида (MBTS).
Ускорители – это вещества, которые при добавлении в резину увеличивают скорость вулканизации и улучшают свойства конечного продукта.

2-меркаптобензотиазол дисульфид (MBTS) способствует образованию сернистых поперечных связей между полимерными цепями в резине.
Это сшивание создает трехмерную сеть внутри резиновой матрицы, придавая желаемые свойства, такие как повышенная прочность, эластичность и устойчивость к теплу и старению.
Резиновая промышленность полагается на различные ускорители, и 2-меркаптобензотиазол дисульфид (MBTS) часто используется в сочетании с другими ускорителями для достижения определенных эксплуатационных характеристик в конечном резиновом продукте.

Выбор ускорителя зависит от таких факторов, как тип используемой резины, желаемые свойства готового продукта и условия обработки.
Как и в случае с любым химическим веществом, следует соблюдать меры предосторожности при работе с дисульфидом 2-меркаптобензотиазола (MBTS).
2-меркаптобензотиазол дисульфид (MBTS) используется в качестве ускорителя в резиновой промышленности.

2-Меркаптобензотиазол дисульфид (МБТС) группы меркаптобензотиазолов используется в качестве ускорителя вулканизации.
Наиболее частыми профессиональными категориями являются металлообрабатывающая промышленность, домохозяйки, медицинские услуги и лаборатории, строительная промышленность.
2-меркаптобензотиазол дисульфид (MBTS) представляет собой первичный тиазоловый ускоритель для использования в натуральных и синтетических каучуках.

2-Меркаптобензотиазол дисульфид (MBTS) очень активен при температурах выше 280 ° F.
Активация требует добавления оксида цинка, жирной кислоты и серы для разработки отверждения.
Вторичные ускорители, используемые в сочетании с дисульфидом 2-меркаптобензотиазола (MBTS), такие как амины альдегида, дитиокарбаматы, гуанидины и тиурамы, увеличивают скорость отверждения.

2-меркаптобензотиазол дисульфид (MBTS) также используется в качестве замедлителя в системах отверждения полихлоропрена, а также в качестве замедлителя для отверждения перекисью.
2-меркаптобензотиазол дисульфид (MBTS) и BBTS часто используются в системах вулканизации шин.

2-меркаптобензотиазол дисульфид (MBTS) представляет собой химическое соединение, относящееся к классу органических соединений, известных как бензотиазолы.
2-меркаптобензотиазол дисульфид (MBTS) обычно используется в качестве ускорителя в резиновой промышленности, особенно при производстве шин.

Использует:
2-Меркаптобензотиазол дисульфид (MBTS) в основном используется в качестве ускорителя вулканизации резины при производстве шин и других резиновых изделий.
2-меркаптобензотиазол дисульфид (MBTS) представляет собой ускоритель, используемый в процессе обработки для регенерации натурального и синтетического каучука и пластика.

2-меркаптобензотиазол дисульфид (MBTS) также является известным аллергеном и дерматологическим сенсибилизатором.
2-меркаптобензотиазол дисульфид (MBTS) используется в следующих продуктах: полимеры.
2-Меркаптобензотиазол дисульфид (МБТС) используется для изготовления: резинотехнических изделий.

Другие выбросы дисульфида 2-меркаптобензотиазола (MBTS) в окружающую среду могут происходить в результате: использования внутри помещений в долговечных материалах с низкой скоростью высвобождения (например, напольные покрытия, мебель, игрушки, строительные материалы, шторы, обувь, кожаные изделия, бумажные и картонные изделия, электронное оборудование) и использования внутри помещений в долговечных материалах с высокой скоростью высвобождения (например, высвобождение из тканей, текстиля во время стирки, удаление красок для помещений).
Процесс вулканизации необходим для превращения сырой резины в более прочный и эластичный материал, подходящий для различных применений.
В контексте переработки резины 2-меркаптобензотиазол дисульфид (MBTS) и другие ускорители, используемые в исходной рецептуре резины, могут повлиять на переработку резиновых материалов.

Наличие этих добавок может повлиять на свойства изделий из переработанной резины.
Текущие исследования сосредоточены на разработке устойчивых альтернатив традиционным ускорителям каучука, включая дисульфид 2-меркаптобензотиазола (MBTS).
Это включает в себя изучение экологически чистых вариантов, которые сохраняют или повышают производительность при одновременном снижении воздействия на окружающую среду.

2-меркаптобензотиазол дисульфид (MBTS) играет важную роль в контроле качества при производстве резины.
Мониторинг и корректировка концентрации ускорителей, в том числе 2-меркаптобензотиазола дисульфида (MBTS), имеет решающее значение для обеспечения стабильного качества и производительности продукции.
2-дисульфид меркаптобензотиазола (MBTS) может быть включен в резиновые композитные материалы, где каучук комбинируется с другими материалами для создания композитов с определенными свойствами.

Это может быть актуально в таких отраслях, как автомобилестроение, строительство и аэрокосмическая промышленность.
В исследованиях и разработках в резиновой и полимерной промышленности 2-меркаптобензотиазол дисульфид (MBTS) может использоваться в качестве эталонного или эталонного ускорителя в исследованиях, изучающих новые составы, системы отверждения или альтернативные ускорители.
2-меркаптобензотиазол дисульфид (МБТС), наряду с другими ускорителями, может быть использован в производстве резиновых подошв для обуви.

Вулканизация повышает прочность и износостойкость резины, что делает ее пригодной для использования в обуви.
В некоторых клеевых составах, особенно в тех, которые включают резиновое склеивание, 2-меркаптобензотиазол дисульфид (MBTS) может использоваться для изменения характеристик отверждения и улучшения характеристик клея.
2-меркаптобензотиазол дисульфид (MBTS) является важнейшим компонентом вулканизации резины.

2-меркаптобензотиазол дисульфид (MBTS) ускоряет сшивание полимерных цепей в резиновой матрице, приводя к образованию трехмерной сети.
Такая сетчатая структура повышает механические свойства резины, включая прочность, эластичность и устойчивость к износу и старению.
2-меркаптобензотиазол дисульфид (MBTS) обычно используется в производстве шин.

2-меркаптобензотиазол дисульфид (MBTS) обладает потенциалом для борьбы с ВПЧ, действуя как ингибитор выталкивания цинка.
Процесс вулканизации, облегчаемый дисульфидом 2-меркаптобензотиазола (MBTS), необходим для превращения сырой резины в прочный и эластичный материал, пригодный для использования в автомобильных шинах.

2-Меркаптобензотиазол дисульфид (MBTS) используется в производстве различных резиновых изделий, включая шланги, ремни, уплотнения, прокладки и другие формованные резиновые изделия.
Улучшенные свойства, полученные за счет вулканизации, способствуют долговечности и эксплуатационным характеристикам этих продуктов.
2-меркаптобензотиазол дисульфид (MBTS) используется в качестве биоцида и фунгицида в сельском хозяйстве.

Тем не менее, его основное и более значительное применение остается в резиновой промышленности.
2-меркаптобензотиазол дисульфид (MBTS) может найти применение в органическом синтезе для получения некоторых органических соединений.
2-меркаптобензотиазол дисульфид (МБТС) также может выступать в качестве фотоинициаторов или коинициаторов радикальной полимеризации.

Другие выбросы дисульфида 2-меркаптобензотиазола (MBTS) в окружающую среду могут произойти в результате: использования на открытом воздухе в долговечных материалах с низкой скоростью высвобождения (например, металлических, деревянных и пластиковых конструкций и строительных материалов), использования на открытом воздухе в долговечных материалах с высокой скоростью высвобождения (например, шины, обработанные деревянные изделия, обработанный текстиль и ткань, тормозные колодки в грузовых или легковых автомобилях, шлифовка зданий (мостов, фасадов) или транспортных средств (судов) и использование внутри помещений в долговечных материалах с низкой скоростью высвобождения (например, напольные покрытия, мебель, игрушки, строительные материалы, шторы, обувь, изделия из кожи, бумажные и картонные изделия, электронное оборудование).
2-меркаптобензотиазол дисульфид (MBTS) является ускорителем натурального каучука, бутадиен-нитрилового, бутилового и бутадиен-стирольного каучука; замедлитель для хлоропренового каучука.

2-дисульфид меркаптобензотиазола (MBTS) используется в качестве ускорителя резины, пластификатора/замедлителя полихлоропрена и замедлителя роста неопрена; Также используется для общемеханических и белых прикладов.
2-меркаптобензотиазол дисульфид (MBTS) может найти применение в текстильной промышленности, особенно в производстве прорезиненных тканей и материалов, где требуется вулканизация для повышения прочности и упругости.
В некоторых нефтегазовых отраслях резиновые компоненты, такие как уплотнения и прокладки, могут быть вулканизированы с помощью ускорителей, таких как дисульфид 2-меркаптобензотиазола (MBTS), чтобы выдерживать суровые условия окружающей среды.

Использование дисульфида 2-меркаптобензотиазола (MBTS) зависит от соответствия нормативным требованиям и стандартам в отраслях, где он используется.
Соблюдение нормативных требований обеспечивает безопасность работников, потребителей и окружающей среды.

2-меркаптобензотиазол дисульфид (MBTS) широко испол��зуется, промышленность постоянно изучает альтернативные ускорители и составы для удовлетворения конкретных требований, повышения эффективности обработки и решения экологических проблем.
2-Меркаптобензотиазол дисульфид (MBTS) используется в следующих продуктах: полимерах, клеях и герметиках.
2-меркаптобензотиазол дисульфид (MBTS) используется в следующих областях: рецептура смесей и/или переупаковка.

2-Меркаптобензотиазол дисульфид (MBTS) используется для изготовления: резинотехнических изделий и изделий из пластмасс.
Выброс в окружающую среду дисульфида 2-меркаптобензотиазола (МБТС) может происходить при промышленном использовании: в производстве изделий, в качестве технологической добавки, рецептуры в материалах и в качестве технологической добавки.
Процесс вулканизации с использованием дисульфида 2-меркаптобензотиазола (MBTS) известен тем, что обеспечивает резиновым изделиям хорошую температурную стабильность.

Это важно для применений, где материал будет подвергаться воздействию различных температур или экстремальных условий.
2-меркаптобензотиазол дисульфид (MBTS), требующие повышенных виброгасящих свойств, такие как опоры и изоляторы в автомобильной промышленности, могут выиграть от использования MBTS в процессе вулканизации.
2-дисульфид меркаптобензотиазола (MBTS) часто включается в состав смесей протектора шин для повышения износостойкости и сцепления с дорогой.

Процесс вулканизации укрепляет резину, что делает ее пригодной для сложных условий, в которых работают автомобильные шины.
2-меркаптобензотиазол дисульфид (MBTS) соответствует отраслевым стандартам и спецификациям, чтобы обеспечить совместимость и эксплуатационные характеристики резиновых изделий.
Стандарты могут отличаться, и соблюдение этих стандартов имеет решающее значение для надежности и безопасности продукции.

2-меркаптобензотиазол дисульфид (MBTS) является частью глобальной цепочки поставок резиновых добавок, и на его доступность могут влиять такие факторы, как источники сырья, производственные процессы и рыночный спрос.
2-меркаптобензотиазол дисульфид (MBTS) используется в качестве модификатора отверждения неопрена типа W и в качестве активатора окислительного отверждения в бутиле; Используется для экструдированных и формованных изделий, шин, камер, проволоки, кабелей и губок; [Хоули] Работники могут подвергаться воздействию в металлургической, бытовой, медицинской, лабораторной и строительной промышленности.

2-меркаптобензотиазол дисульфид (MBTS) используется в следующих продуктах: полимеры.
Другие выбросы дисульфида 2-меркаптобензотиазола (MBTS) в окружающую среду, вероятно, происходят от: использования внутри помещений в долговечных материалах с низкой скоростью высвобождения (например, напольные покрытия, мебель, игрушки, строительные материалы, шторы, обувь, изделия из кожи, бумажные и картонные изделия, электронное оборудование), наружного использования в долговечных материалах с низкой скоростью высвобождения (например, металлических, деревянных и пластиковых конструкций и строительных материалов) и наружного использования в долговечных материалах с высокой скоростью высвобождения (например, шины, обработанные деревянные изделия, обработанный текстиль и ткань, тормозные колодки в грузовых или легковых автомобилях, шлифовка зданий (мостов, фасадов) или транспортных средств (судов)). Это вещество может быть обнаружено в сложных изделиях, не предназначенных для выброса: транспортных средствах, машинах, механических устройствах и электрических/электронных изделиях (например, компьютерах, камерах, лампах, холодильниках, стиральных машинах), а также в электрических батареях и аккумуляторах. Это вещество можно найти в продуктах с материалом на основе: резины (например, шины, обувь, игрушки).

Профиль безопасности:
2-меркаптобензотиазол дисульфид (MBTS) слабо токсичен при приеме внутрь. Экспериментальные тератогенные и репродуктивные эффекты.
2-меркаптобензотиазол дисульфид (MBTS) важен для использования соответствующих средств индивидуальной защиты (СИЗ), таких как перчатки и защитные очки, при работе с MBTS.

Пыль или пары дисульфида 2-меркаптобензотиазола (MBTS) могут вызвать раздражение дыхательных путей.
В помещениях, где используется MBTS, должна быть обеспечена надлежащая вентиляция, а при необходимости должны использоваться средства защиты органов дыхания.

Сомнительный канцероген с экспериментальными онкогенными данными.
2-меркаптобензотиазол дисульфид (MBTS), как правило, считается низкотоксичным, воздействие высоких концентраций или больших количеств может иметь неблагоприятные последствия.
При нагревании до разложения 2-меркаптобензотиазол дисульфид (МБТС) выделяет вер.

2-меркаптобензотиазол дисульфид (MBTS) может вызвать раздражение кожи и глаз при контакте.
Прямой контакт с кожей или воздействие переносимых по воздуху частиц может привести к раздражению, покраснению или дискомфорту.

Синонимы:
120-78-5
2,2'-дитиобис (бензотиазол)
2,2'-дитиобисбензотиазол
Тиофид
Дибензотиазилдисульфид
Бензотиазилдисульфид
Алтакс
Бензотиазол дисульфид
ОБТС
Дибензотиазолилдисульфид
Бензотиазолилдисульфид
Вулканический ДМ
Бис(2-бензотиазил)дисульфид
Пневмакс ДМ
Вулькафор МБТС
Дибензоилтиазилдисульфид
Бис(бензотиазолил) дисульфид
2,2'-бензотиазилдисульфид
2-меркаптобензотиазол дисульфид
Дибензотиазолилдисульфид
2,2'-ДИБЕНЗОТИАЗИЛДИСУЛЬФИД
Бис(2-бензотиазолил) дисульфид
Экагом ГС
Аксель ТМ
2-бензотиазолилдисульфид
Вулкацит ДМ/С
1,2-бис(бензо[d]тиазол-2-ил)дисульфан
Королевские ОБТС
Бензотиазол, 2,2"-дитиобис-
Дибенштиазилдисульфид
Ускоритель резины МБТС
дибензотиазол-2-илдисульфид
Вулькацит дм/мгк
2,2'-дибензотиазолилдисульфид
2-бензотиазилдисульфид
2,2'-бис(бензотиазолил)дисульфид
2-меркаптобензотиазилдисульфид
БТС-СБТ
Ди-2-бензотиазолилдисульфид
2,2-дитиобис (бензотиазол)
Дитиобис (бензотиазол)
Меркаптобензтиазиловый эфир
2-(1,3-бензотиазол-2-илдисульфанил)-1,3-бензотиазол
ОБТ «Наугэкс»
Бензотиазол, дитиобис -
CY-5 ВВС США
2,2'-дитиобис(1,3-бензотиазол)
ВВС США EK-5432
ЧЕБИ:53239
Дибензотиазил дисульфид
Бензотиазол-2-илдисульфид
ди(1,3-бензотиазол-2-ил)дисульфид
2,2'-дитиобис-бензотиазол
2,2'-дитиобис[бензотиазол]
НБК-2
2,2'-дибензотиазоилдисульфид
DTXSID1020146
БИ-87Ф4
6ОК753033З
NCGC00091238-02
DTXCID70146
Касвелл No 408А
НБК 2
2,2'-дибензотиазилдисульфид
КАС-120-78-5
Бензтиазол дисульфид
ККРИС 4637
ХСБД 1137
Дисульфид (бензотиазол-2-ил)
Дибензотиазил дисульфид [польский]
ИНЭКС 204-424-9
Химический кодекс пестицидов Агентства по охране окружающей среды США 009202
БРН 0285796
Меркаптобензотиазол дисульфид
АИ3-07662
2,2'-дитио(бис)бензотиазол
Санслер Д.М.
УНИИ-6ОК753033З
Перкацит МБТС
ДБТД
дибензотиазилдисульфид
Дибензотиазол дисульфид
дибензотиазилдисульфид
НСК2
Идентификатор эпитопа:138947
Меркаптобензотиазолиловый эфир
2,2'-дитиобисбензтиазол
КЭ 204-424-9
Бензотиазол,2-дитиобис-
Меркаптобензотиазилдисульфид
SCHEMBL23527
4-27-00-01862 (Справочник Бейльштейна)
(бензотиазол-2-ил) дисульфид
(бензотиазол-2-ил) дисульфид
2,2'-дитио-бис-бензотиазол
2,2?-Дитиобис(бензотиазол)
CHEMBL508112
ди(бензотиазол-2-ил)дисульфид
бис(бензотиазол-2-ил)дисульфид
бис(бензотиазол-2-ил)дисульфид
BIS-(бензотиазол-2-ил)дисульфид
Ди-(бензотиазол-2-ил)-дисульфид
Бис(бензотиазол-2-ил)дисульфид
Бис-(бензотиазол-2-ил)дисульфид
Бис-(бензотиазол-2-ил) дисульфид
Tox21_111106
BDBM50444458
MFCD00022874
MBTS (2,2'-дитиобисбензотиазол)
AKOS001022311
BIS(2-БЕНЗОТИАЗИЛ) ДИСУЛЬФИД
Tox21_111106_1
2,2'-ДИБЕНЗОТИАЗОЛ ДИСУЛЬФИД
2,2'-дитиобис (бензотиазол), 99%
AM91095
КС-W009852
DB14201
НСК-677459
1,2-ди(бензо[d]тиазол-2-ил)дисульфан
ДИБЕНЗОТИАЗИЛДИСУЛЬФИД [ВАНДФ]
NCGC00091238-01
NCGC00091238-03
2,2'-ДИТИОБИСБЕНЗОТИАЗОЛ [MI]
АК-11588
ЛС-14263
WLN: T56 BN DSJ CSS-CT56 BN DSJ
Д0538
ФТ-0609300
2,2'-ДИБЕНЗОТИАЗИЛДИСУЛЬФИД [HSDB]
Д77699
EN300-7399114
СР-01000944767
2 - (1,3-бензотиазол-2-илдитио) - 1,3-бензотиазол
Q2795423
СР-01000944767-1
В-200947
Z56754489
Ф0900-0449
2-(1,3-бензотиазол-2-илдисульфанил)-1,3-бензотиазол
2-МЕРКАПТОБЕНЗОТИАЗОЛЬНАЯ ЦИНКОВАЯ СОЛЬ (ZMBT)
ОПИСАНИЕ:
Цинковая соль 2-меркаптобензотиазола (ZMBT) легко диспергируется в воде с использованием обычных диспергирующих агентов.
Цинковая соль 2-меркаптобензотиазола (ZMBT) также может использоваться в сухих резиновых смесях в качестве полуультраускорителя.


КАС: 155-04-4
Номер Европейского Сообщества (ЕС): 205-840-3
Молекулярная формула: C14H8N2S4Zn
Название ИЮПАК: цинк; 1,3-бензотиазол-2-тиолат.


СИНОНИМЫ 2-МЕРКАПТОБЕНЗОТИАЗОЛЬНОЙ ЦИНКОВОЙ СОЛИ (ЗМБТ):
Цинковая соль 2-меркаптобензотиазола, 155-04-4, Bantex, цинковая соль 2-меркаптобензотиазола, OXAF, 2-бензотиазолтиолат цинка, 2-меркаптобензотиазолат цинка, 2-МЕРКАПТОБЕНЗОТИАЗОЛЕЦИНСАЛЬНАЯ СОЛЬ, 2 (3H)-бензотиазолтион, соль цинка, зенит, Zetax, Зенит специальный, ЦИНК МЕРКАПТОБЕНЗОТИАЗОЛ, Vulkacit ZM, Hermat Zn-mbt, Pennac ZT, ZnMB, HMM5IX9Q3B, Tisperse MB-58, ZMBT, цинк-бис (1,3-бензотиазол-2-тиолат), 2, меркаптобензотиазол, цинк, бензотиазолтиолат цинка , USAF GY-7, меркаптобензотиазолат цинка, бензотиазолилмеркаптид цинка, бис (2-бензотиазолилтио) цинк, цинковая соль меркаптобензотиазола, бензотиазол-2-илтиолат цинка, бензотиазол-2-меркаптид цинка, соль меркаптобензотиазола цинка, бис (меркаптобензоти) цинка азол),Бис( меркаптобензотиазолато)цинк,цинк бис(2-меркаптобензотиазол),цинк, бис(2-бензотиазолтиолато)-,2-бензотиазолтиол, соль цинка (2:1),Caswell № 917,NSC-285168,UNII-HMM5IX9Q3B,2-бензотиазолтиол соль цинка, HSDB 5419, бис (бензотиазол-2-тиолато) цинк, EINECS 205-840-3, химический код пестицидов EPA 051705, EC 205-840-3, SCHEMBL410383, DTXSID6020808, цинк; 1,3-бензотиазол-2- тиолат, цинка (II) бензо[d]тиазол-2-тиолат, NSC 285168, ЦИНК МЕРКАПТОБЕНЗОТИАЗОЛ [HSDB], CS-0188512, Z0033,2(3H)-бензотиазолтион, соль цинка (2:1), E77122, цинк( 2+) бис((1,3-бензотиазол-2-ил)сульфанид),Q27094435 , 2(3H)-бензотиазолтион, соль цинка (2:1);2(3H)-бензотиазолтион, соль цинка;бензотиазол,2- меркапто-, соль цинка; 2-меркаптобензотиазоловая цинковая соль; OXAF; Pennac ZT; Tisperse MB 58; зенит; зенит специальный; Zetax; цинк-меркаптобензотиазолат; цинковая соль 2-меркаптобензотиазола; цинк-меркаптобензотиазол; ZMBT; цинк-бензотиазолилмеркаптид; цинк 2-бензотиазол тиолат; Цинковая соль меркаптобензотиазола; Бис (2-бензотиазолилтио) цинк; Бензотиазол-2-илтиолат цинка; Меркаптобензотиазольная соль цинка; Бис (меркаптобензотиазол) цинка; Бис (меркаптобензотиазолато) цинк; Бис (2-меркаптобензотиазол) цинка; Бензотиазолтиолат цинка; 2-Бензотиазолтиол цинк соль;Гермат Zn-MBT;Вулкацит ZM;Бис(бензотиазол-2-тиолато)цинк;Соксинол MZ;Нокселер MZ;Санселер MZ;Перкацит ZMBT;MZ;Ускоритель MZ;Curekind ZMBT 15;Цинк 2(3H)-бензотиазолтион;96380 -91-5;12564-44-2;16529-10-5, ЗМБТ; Бантекс; цинковая соль 2-меркаптобензотиазола, Zetax; 2(3H)-бензотиазолтион, соль цинка; Бензотиазолтиол, соль цинка; ЗНМБ; цинк-бис(меркаптобензотиазол); Бензотиазолтион, соль цинка; цинка 2-меркаптобензотиазолат; бензотиазолтиолат цинка; бензотиазолилмеркаптид цинка; цинк-бис(меркаптобензотиазол); цинкмеркаптобензотиазол;



Сера сочетается практически со всеми элементами.
Сера образует кольцевые и цепные структуры, поскольку она уступает только углероду по проявлению цепной связи.
8-членное кольцо и более короткая цепная структура молекулы серы важна в процессе вулканизации, при котором отдельные полимеры соединяются с молекулами других полимеров атомными мостиками.


В результате этого процесса получаются термореактивные материалы, которые представляют собой сшитые и необратимые вещества.
Термин «термопластик» используется для полимеров с высокой молекулярной массой, которые могут подвергаться циклу плавления-замерзания.
Реактопласты не плавятся и не формуются повторно при нагревании после отверждения.

Расщепление 8-членной кольцевой структуры серы на более короткие цепи обеспечивает процесс вулканизации каучука.
Расщепление происходит в местах отверждения (некоторые из твердых связей в молекуле) на молекулах каучука, что приводит к образованию серных мостиков длиной от 2 до 10 атомов.

Вулканизация делает резину более твердой, долговечной и устойчивой к нагреву, старению и химическому воздействию.
Количество атомов серы в серных мостиках меняет физические свойства конечных продуктов.
Короткие мостики, содержащие один или два атома серы, обеспечивают термостойкость, а длинные мостики обеспечивают гибкость.

Вулканизацию также можно проводить с использованием некоторых пероксидов, гамма-излучения и некоторых других органических соединений.
Основными классами пероксидных сшивающих агентов являются диалкил- и диаралкилпероксиды, пероксикетали и пероксиэфиры.
Другие вулканизующие агенты включают аминные соединения для сшивки фторуглеродных каучуков, оксиды металлов для хлорсодержащих каучуков (особенно оксид цинка для хлоропренового каучука) и фенолформальдегидные смолы для производства термостойких вулканизатов бутилкаучука.

В резиновой промышленности к ускорителю добавляют отвердитель для ускорения вулканизации.
Ускорители содержат серо- и азотоподобные производные бензотиазола и тиокарбанилиды.
Популярными ускорителями являются сульфенамиды (как ускорители замедленного действия), тиазолы, тиурамсульфиды, дитокарбаматы и гуанидины.


Существует несколько типов резиновых ускорителей.
Их используют в сочетании друг с другом в соответствии с условиями вулканизации и/или кислотно-основными условиями.
Некоторые примеры, классифицированные по химической структуре, приведены ниже;

Тиазол
• 2-Меркаптобензотиазол (CAS №: 149-30-4)
• Дибензотиазол дисульфид (CAS №: 120-78-5)
• Цинковая соль 2-меркаптобензотиазола (номер CAS: 155-04-4)


Сульфенамид
• N-циклогексил-2-бензотиазолсульфенамид (CAS №: 95-33-0)
• N-Оксидиентилен-2-бензотиазолсульфенамид (CAS №: 102-77-2)
• N-трет-бутил-2-бензотиазилсульфенамид (CAS №: 95-31-8)


Гуанидин
• Дифенилгуанидин (CAS №: 102-06-7)
• Ди-о-толилгуанидин (CAS №: 97-39-2)


Тюрам
• Тетраметилтиурамдисульфид (CAS №: 137-26-8)
• Тетраэтилтиурамдисульфид (CAS №: 97-77-8)
• Моносульфид тетраметилтиурама (CAS №: 97-74-5)
• Изобутилтиурамдисульфид (CAS №: 3064-73-1)
• Дисульфид тетрабензилтиурама (CAS №: 10591-85-2)
• Дипентаметилентиурамтетрасульфид (CAS №: 120-54-7)


Дитиокарбамат
• Диметилдитиокарбамат цинка (CAS №: 137-30-4)
• Диэтилдитиокарбамат цинка (CAS №: 14324-55-1)
• Дибутилдитиокарбамат цинка (CAS №: 136-23-2)
• N-этилдитиокарбамат цинка (CAS №: 14634-93-6)
• Дибензилдитиокарбамат цинка (CAS №: 14726-36-4)
• Диметилдитиокарбамат меди (CAS №: 137-29-1)


Тиомочевина
• Этилентиомочевина (CAS №: 96-45-7)
• N,N'-Диэтилтиомочевина (CAS №: 105-55-5)
• NN'-Дифенилтиомочевина (CAS №: 102-08-9)




ПРИМЕНЕНИЕ 2-МЕРКАПТОБЕНЗОТИАЗОЛЬНОЙ ЦИНКОВОЙ СОЛИ (ZMBT):
Цинковая соль 2-меркаптобензотиазола (ZMBT) представляет собой полусверхбыстрый ускоритель, широко используемый в латексных соединениях NR/SBR наряду с Qureacc ZDC/ZDBC.
Цинковая соль 2-меркаптобензотиазола (ZMBT) улучшает отверждение соединений на основе NR даже при 120°C, а также улучшает свойства старения.

Соль цинка 2-меркаптобензотиазола (ZMBT) можно легко диспергировать в воде с использованием обычных диспергирующих агентов.
Цинковая соль 2-меркаптобензотиазола (ZMBT) также может использоваться в сухих резиновых смесях в качестве полуультраускорителя.
2-меркаптобензотиазольная соль цинка (ZMBT) в сочетании с Qureacc ZDC в концентрации 1 часть на час широко используется в латексных смесях NR/SBR для производства латексных нитей, пенопластов и изделий, подвергаемых погружению.

Его основное применение - латекс, отвержденный серой, в качестве вторичного ускорителя в сочетании с диэтилдитиокарбаматом цинка или диметилдитиокарбаматом цинка.
В латексных пленках достигаются более высокие модули, чем в случае одних только дитиокарбаматов, и может быть достигнуто лучшее сопротивление остаточной деформации при сжатии латексной пены без увеличения времени отверждения.
Цинковая соль 2-меркаптобензотиазола (ZMBT) также используется в качестве быстрого ускорителя при производстве сухой резины (почти аналогично 2-меркаптобензотиазолу, но с небольшим улучшением поджога).




ПРИМЕНЕНИЕ 2-МЕРКАПТОБЕНЗОТИАЗОЛЬНОЙ ЦИНКОВОЙ СОЛИ (ZMBT):
Цинковая соль 2-тиолбензотиазола обладает характеристиками быстрого ускорения вулканизации, низкой плоскостности вулканизации и отсутствия ранней вулканизации во время смешивания.
Цинковая соль 2-меркаптобензотиазола (ZMBT) широко используется в резиновой промышленности и является незаменимым высокоэффективным каучуком для натурального и синтетического каучука.
Цинковая соль 2-меркаптобензотиазола (ZMBT) используется в качестве ускорителя вулканизации.




ХИМИЧЕСКИЕ И ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА 2-МЕРКАПТОБЕНЗОТИАЗОЛЬНОЙ ЦИНКОВОЙ СОЛИ (ЗМБТ)
Молекулярная масса
397,9 г/моль
Количество доноров водородной связи
0
Количество акцепторов водородной связи
6
Вращающееся количество облигаций
0
Точная масса
395,886175 г/моль
Моноизотопная масса
395,886175 г/моль
Топологическая полярная поверхность
84,3Ų
Количество тяжелых атомов
21
Официальное обвинение
0
Сложность
129
Количество атомов изотопа
0
Определенное количество стереоцентров атома
0
Неопределенное количество стереоцентров атома
0
Определенное количество стереоцентров связи
0
Неопределенное количество стереоцентров связи
0
Количество единиц ковалентной связи
3
Соединение канонизировано
Да
Температура плавления, 330 °С.
Плотность, 1,7 г/см3 (Температура: 25 °С)
температура хранения, Холо��ильник
растворимость, кислый метанол (слегка, нагретый)
форма, Твердый
ПКА, 7.03 [при 20 ℃]
цвет: от белого до кремового
Растворимость в воде, 20,6 мг/л при 20 ℃
LogP, 2,42 при 20 ℃
Молекулярная масса:
397,88
Точная масса:
395,886169
Номер ЕС:
205-840-3
ЮНИ:
ХММ5IX9Q3B
Идентификатор DSSTox:
DTXSID6020808
Цвет/Форма:
СВЕТЛО-ЖЕЛТЫЙ ПОРОШОК
HS-код:
2934999090
PSA:
132,86000
XLogP3:
5.70290
Появление:
Сухой порошок; Жидкость
Плотность:
1,7 г/см3 при температуре: 25 °C
Температура плавления:
330 °С
Точка кипения:
281,3°C при 760 мм рт.ст.
Токсичность:
Перорально для крыс LD50: 540 мг/кг; Брюшная полость-мышь LD50: 200 мг/кг.
Характеристики воспламеняемости:
Легковоспламеняющийся; при горении образуются токсичные оксиды азота, оксиды серы и пары оксида цинка.
Молекулярный вес: 397,9
Количество акцепторов водородной связи: 6
Точная масса: 395,886175
Моноизотопная масса: 395,886175
Топологическая площадь полярной поверхности: 84,3
Количество тяжелых атомов: 21
Сложность: 129 Количество
единиц с ковалентной связью: 3 Соединение
канонизировано: Да
Молекулярная формула C14H8N2S4Zn
Молярная масса, 397,88
Плотность, 1,7 г/см3 (Температура: 25 °С)
Температура плавления, 330 °С.
Растворимость в воде, 20,6 мг/л при 20 ℃
Растворимость, кислый метанол (слегка, нагретый)
Внешний вид, Твердый
Цвет: от белого до кремового
пКа, 7,03 [при 20 ℃]
Условия хранения, Холодильник
Использование, Используется в качестве натурального каучука, Синтетического каучука общего назначения и ускорителя латекса.



ИНФОРМАЦИЯ ПО БЕЗОПАСНОСТИ 2-МЕРКАПТОБЕНЗОТИАЗОЛЬНОЙ ЦИНКОВОЙ СОЛИ (ZMBT):
Меры первой помощи:
Описание мер первой помощи:
Общий совет:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности лечащему врачу.
Выйдите из опасной зоны:

При вдыхании:
При вдыхании выведите пострадавшего на свежий воздух.
Если нет дыхания проведите искусственную вентиляцию легких.
Проконсультируйтесь с врачом.
При попадании на кожу:
Немедленно снять загрязненную одежду и обувь.
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.

При попадании в глаза:
Тщательно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу.
Продолжайте промывать глаза во время транспортировки в больницу.

При проглатывании:
Не вызывает рвоту.
Никогда не давайте ничего перорально человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.

Противопожарные меры:
Средства пожаротушения:
Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухие химикаты или углекислый газ.
Особые опасности, исходящие от вещества или смеси
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород

Совет пожарным:
При необходимости наденьте автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.
Меры при случайном высвобождении:
Меры личной безопасности, защитное оборудование и действия в чрезвычайных ситуациях
Используйте средства индивидуальной защиты.

Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.
Эвакуируйте персонал в безопасные места.

Экологические меры предосторожности:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Промочить инертным абсорбирующим материалом и утилизировать как опасные отходы.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.

Обращение и хранение:
Меры предосторожности для безопасного обращения:
Избегайте вдыхания паров или тумана.

Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Открытые контейнеры необходимо тщательно закрыть и хранить в вертикальном положении во избежание утечки.
Класс хранения (TRGS 510): 8А: Горючие, коррозионно-активные опасные материалы.

Контроль воздействия / личная защита:
Параметры управления:
Компоненты с параметрами контроля рабочего места
Не содержит веществ с предельно допустимыми значениями профессионального воздействия.
Средства контроля воздействия:
Соответствующие технические средства контроля:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.

Средства индивидуальной защиты:
Защита глаз/лица:
Плотно прилегающие защитные очки.
Лицевой щиток (минимум 8 дюймов).
Используйте средства защиты глаз, протестированные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или EN 166 (ЕС).

Защита кожи:
Работайте в перчатках.
Перчатки необходимо проверять перед использованием.
Используйте подходящие перчатки
технику снятия (не касаясь внешней поверхности перчатки), чтобы избежать попадания продукта на кожу.
Утилизируйте загрязненные перчатки после использования в соответствии с действующим законодательством и надлежащей лабораторной практикой.
Вымойте и высушите руки.

Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Протестированный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Всплеск контакта
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Протестированный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Его не следует истолковывать как разрешение на какой-либо конкретный сценарий использования.

Защита тела:
Полный костюм защиты от химикатов. Тип защитного средства необходимо выбирать в зависимости от концентрации и количества опасного вещества на конкретном рабочем месте.
Защита органов дыхания:
Если оценка риска показывает, что воздухоочистительные респираторы уместны, используйте полнолицевой респиратор с многоцелевыми комбинированными (США) или респираторными картриджами типа ABEK (EN 14387) в качестве резерва для инженерных средств контроля.

Если респиратор является единственным средством защиты, используйте респиратор, закрывающий все лицо.
Используйте респираторы и их компоненты, протестированные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или CEN (ЕС).
Контроль воздействия на окружающую среду
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.

Стабильность и химическая активность:
Химическая стабильность:
Стабилен при рекомендуемых условиях хранения.
Несовместимые материалы:
Сильные окислители:
Опасные продукты разложения:
Опасные продукты разложения образуются в условиях пожара.
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород.

Утилизация отходов:
Методы переработки отходов:
Продукт:
Предложите решения для излишков и неперерабатываемых отходов лицензированной компании по утилизации.
Обратитесь в лицензированную профессиональную службу по утилизации отходов, чтобы избавиться от этого материала.
Загрязненная упаковка:
Утилизируйте как неиспользованный продукт.



2-МЕТИЛ-2-(ПРОП-2-ЭНАМИДО)ПРОПАН-1-СУЛЬФОНОВАЯ КИСЛОТА
2-Метил-2-(проп-2-енамидо)пропан-1-сульфоновая кислота обладает хорошим цветением, адсорбцией, биологической активностью, поверхностной активностью, устойчивостью к гидролизу и термической стабильностью.
2-Метил-2-(проп-2-енамидо)пропан-1-сульфоновая кислота может использоваться в нефтехимии, водоочистке, синтетическом волокне, печати и крашении, пластмассах, водопоглощающих покрытиях, бумаге, биомедицинских, магнитных материалах. и косметической промышленности.
2-Метил-2-(проп-2-енамидо)пропан-1-сульфоновая кислота представляет собой органосульфоновую кислоту.

КАС: 15214-89-8
МФ: C7H13NO4S
МВт: 207,25
ЕИНЭКС: 239-268-0

Синонимы
1-пропансульфоновая кислота,2-метил-2-[(1-оксо-2-пропенил)амино]-;2-акриламидо-2-метил-1-пропан;2-акриламидо-2-метилпропансульфонат;1-пропансульфоновая кислота, 2 -метил-2-[(1-оксо-2-пропен-1-ил)амино]-;2-АКРИЛАМИД-2-МЕТИЛПРОПАНСУЛЬФОНОВАЯ КИСЛОТА;2-АКРИЛАМИДО-2-МЕТИЛ-1-ПРОПАНСУЛЬФОНОВАЯ КИСЛОТА;2-АКРИЛАМИДО-2 -МЕТИЛПРОПАНСУЛЬФОНОВАЯ КИСЛОТА;2-АКРИЛАМИДО-2-МЕТИЛПРОПАНСУЛЬФОНОВАЯ КИСЛОТА
;15214-89-8;2-акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновая кислота;2-акриламидо-2-метилпропансульфоновая кислота;2-акриламид-2-метилпропансульфоновая кислота;27119-07-9;2-акриламидо-2- метилпропан-1-сульфоновая кислота;1-пропансульфоновая кислота, 2-метил-2-[(1-оксо-2-пропенил)амино]-;2-акриламидо-2-метилпропансульфонат;2-акриламидо-2-метилпропансульфоновая кислота;AtBS ;акрилоилдиметилтаурин
;DTXSID5027770;LUBRIZOL AMPS;2-метил-2-(проп-2-еноиламино)пропан-1-сульфоновая кислота;TBAS-Q;1-Пропансульфоновая кислота, 2-акриламидо-2-метил-;490HQE5KI5;DTXCID207770;трет- бутилакриламидосульфоновая кислота; 2-метил-2-[(1-оксо-2-пропенил)амино]-1-пропансульфоновая кислота; акриламид-трет-бутилсульфоновая кислота; акриламидометилпропансульфоновая кислота; 2-акриламидо-2-метилпропилсульфоновая кислота; 1-пропансульфоновая кислота, 2-метил-2-((1-оксо-2-пропенил)амино)-;2-(акрилоиламино)-2-метилпропан-1-сульфоновая кислота;2-АКРИЛАМИДО-2,2-ДИМЕТИЛЭТАНСУЛЬФОНОВАЯ КИСЛОТА;1-Пропансульфоновая кислота , 2-метил-2-((1-оксо-2-пропен-1-ил)амино)-;CAS-15214-89-8;EINECS 239-268-0;2-АКРИЛАМИДО-2-МЕТИЛПРОПАНСУЛЬФОНОВАЯ КИСЛОТА; UNII-490HQE5KI5;EC 239-268-0;2-акриламидо-2-метилпропансульфоновая кислота (AMPS);SCHEMBL19490;мономер 2-акрилоиламидо-2-метилпропансульфоновой кислоты;CHEMBL1907040;CHEBI:166476;Tox21_201781;Tox21_303523; MFCD00007522;AKOS015898709;CS -W015266;5165-97-9 (моногидрохлоридная соль);NCGC00163969-01;NCGC00163969-02;NCGC00257492-01;NCGC00259330-01;2-акриламидо-2-метилпропансульфоновая кислота;2-акриламидо-2-метилпропил; сульфоновая кислота;2-акриламидо-2-метилпропансульфоновая кислота;2-акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновая кислота;2-акриламидо-2-метилпропансульфоновая кислота;A0926;NS00005061;2-АКРИЛАМИДО-2-МЕТИЛПРОПИОНСУЛЬФОНАТ;E76045; Q209301;2-акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновая кислота;кислота 8CI;2-акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновая кислота, 99%;2-метил-2-(проп-2-енамидо)пропан-1 -сульфоновая кислота;J-200043;2-(Акрилоиламино)-2-метил-1-пропансульфоновая кислота #;2-метил-2-(проп-2-еноиламино)пропан-1-сулоновая кислота;82989-71-7; InChI=1/C7H13NO4S/c1-4-6(9)8-7(2,3)5-13(10,11)12/h4H,1,5H2,2-3H3,(H,8,9)( Ч,10,11,12

2-Метил-2-(проп-2-енамидо)пропан-1-сульфоновая кислота была торговой маркой компании Lubrizol Corporation.
2-Метил-2-(проп-2-енамидо)пропан-1-сульфоновая кислота представляет собой реакционноспособный гидрофильный акриловый мономер сульфоновой кислоты, используемый для изменения химических свойств широкого спектра анионных полимеров.
В 1970-х годах были поданы первые патенты на использование 2-метил-2-(проп-2-енамидо)пропан-1-сульфоновой кислоты для производства акрилового волокна.
Сегодня имеется более нескольких тысяч патентов и публикаций, посвященных использованию 2-метил-2-(проп-2-енамидо)пропан-1-сульфоновой кислоты во многих областях, включая очистку воды, нефтяные месторождения, строительную химию, гидрогели для медицинского применения, средства личной гигиены, эмульсионные покрытия, клеи и модификаторы реологии.
Lubrizol прекратил производство этого мономера в 2017 году из-за того, что производство подражателей в Китае и Индии снизило прибыльность этого продукта.

Внешний вид:- Белый кристаллический порошок или гранулированные частицы Молярная масса:- г/моль Плотность:- 1,1 г/см3 (15,6 °C) Температура плавления:- 195 °C (383 °F; 468 K) Растворимость в воде:- 150 гАМП /100 г растворителя Давление паров: - <0,1 гПа (25 °C) Температура вспышки: - 160 °C Значение APHA: - 100 макс. AMPS представляет собой реактивный гидрофильный мономер сульфоновой кислоты, используемый для изменения свойств различных анионных полимеров.
2-Метил-2-(проп-2-енамидо)пропан-1-сульфоновая кислота получается реакцией Риттера между акрилонитрилом и изобутеном в присутствии серной кислоты и воды.
Добавление 2-Метил-2-(проп-2-енамидо)пропан-1-сульфокислоты улучшает термические и механические свойства клеев и повышает их прочность. Отсюда 2-Метил-2-(проп-2-енамидо)пропан-1. -Сульфоновая кислота широко используется в производстве покрытий и клеев.
Благодаря высокой красящей способности, влагопоглощению и статической стойкости 2-Метил-2-(проп-2-енамидо)пропан-1-сульфокислота широко используется в производстве акриловых, модифицированно-акриловых, полипропиленовых и поливинилиденфторидных волокон.
2-Метил-2-(проп-2-енамидо)пропан-1-сульфоновая кислота повышает моющую способность поверхностно-активных веществ и придает смазывающие свойства средствам по уходу за кожей.

Химические свойства 2-метил-2-(проп-2-енамидо)пропан-1-сульфоновой кислоты
Температура плавления: 195 °C (разл.) (лит.)
Плотность: 1,45
Давление пара: <0,0000004 гПа (25 °C)
Показатель преломления: 1,6370 (оценка)
Фп: 160 °С
Температура хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.
Растворимость: > 500 г/л растворимый
рка: 1,67±0,50 (прогнозируется)
Форма: раствор
Белый цвет
Растворимость в воде: 1500 г/л (20 ºC)
Чувствительный: гигроскопичный
РН: 1946464
Стабильность: Светочувствительный
InChIKey: HNKOEEKIRDEWRG-UHFFFAOYSA-N
LogP: -3,7 при 20 ℃ и pH 1–7.
Поверхностное натяжение: 70,5 мН/м при 1 г/л и 20 ℃.
Константа диссоциации: 2,4 при 20 ℃.
Ссылка на базу данных CAS: 15214-89-8 (ссылка на базу данных CAS)
Система регистрации веществ EPA: 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновая кислота (15214-89-8)

2-Метил-2-(проп-2-енамидо)пропан-1-сульфоновая кислота представляет собой белые кристаллы.
Температура плавления 195°С (разложение). Растворим в воде, раствор кислый.
Растворим в диметилформамиде, частично растворим в метаноле, этаноле, нерастворим в ацетоне.

Использование
2-Метил-2-(проп-2-енамидо)пропан-1-сульфоновая кислота обладает хорошим цветением, адсорбцией, биологической активностью, поверхностной активностью, устойчивостью к гидролизу и термической стабильностью.
2-Метил-2-(проп-2-енамидо)пропан-1-сульфоновая кислота может использоваться в нефтехимии, водоочистке, синтетическом волокне, печати и крашении, пластмассах, водопоглощающих покрытиях, бумаге, биомедицинских, магнитных материалах. и косметической промышленности.
2-Метил-2-(проп-2-енамидо)пропан-1-сульфоновая кислота является важным мономером.
Сополимеры или гомополимеры 2-метил-2-(проп-2-енамидо)пропан-1-сульфоновой кислоты с разной молекулярной массой могут широко использоваться в текстиле, бурении нефти, очистке воды, производстве бумаги, окраске, нанесении покрытий, косметике, электронике и т. д. . Из-за уникальной формульной структуры 2-метил-2-(проп-2-енамидо)пропан-1-сульфоновой кислоты, содержащей группу сульфоновой кислоты и ненасыщенный радикал, что демонстрирует превосходные свойства во многих аспектах.

2-Метил-2-(проп-2-енамидо)пропан-1-сульфоновая кислота имеет в молекуле полимеризуемую винильную группу и группу гидрофильной сульфоновой кислоты, которые могут сополимеризоваться с водорастворимыми мономерами, такими как акрилонитрил и акриламид, а также с водорастворимыми мономерами, такими как акрилонитрил и акриламид, а также с водорастворимыми мономерами. нерастворимые мономеры, такие как стирол и винилхлорид.
Группа гидрофильной сульфоновой кислоты вводится в полимер для придания волокну, пленке и т. д. влагопоглощения, водопроницаемости и проводимости.
Может использоваться в бумажной промышленности и очистке сточных вод. Используется в качестве модификатора покрытия, модификатора волокна и медицинского полимера.
2-Метил-2-(проп-2-енамидо)пропан-1-сульфоновая кислота может подвергаться гомополимеризации или сополимеризации.
Средняя теплота полимеризации 2-акриламидо-2-метилпропансульфокислоты в воде составляет 22 ккал/курамид, что позволяет использовать ее в качестве полимеризационной среды.
Обычно в качестве инициаторов используют водорастворимый персульфат аммония, перекись водорода и т.п.

Обычно используемые мономеры с 2-метил-2-(проп-2-енамидо)пропан-1-сульфоновой кислотой включают акрилонитрил,
2-Метил-2-(проп-2-енамидо)пропан-1-сульфоновая кислота имеет в молекуле полимеризуемую винильную группу и группу гидрофильной сульфоновой кислоты, которые могут сополимеризоваться с водорастворимыми мономерами, такими как акрилонитрил и акриламид, а также с водорастворимыми мономерами, такими как акрилонитрил и акриламид, а также с водорастворимыми мономерами. нерастворимые мономеры, такие как стирол и винилхлорид.
Группа гидрофильной сульфоновой кислоты вводится в полимер для придания волокну, пленке и т. д. влагопоглощения, водопроницаемости и проводимости.
Может использоваться в бумажной промышленности и очистке сточных вод. Используется в качестве модификатора покрытия, модификатора волокна и медицинского полимера.
2-Метил-2-(проп-2-енамидо)пропан-1-сульфоновая кислота может подвергаться гомополимеризации или сополимеризации.
Средняя теплота полимеризации 2-Метил-2-(проп-2-енамидо)пропан-1-сульфокислоты в воде составляет 22 ккал/курамид, что позволяет использовать ее в качестве полимеризационной среды.
Обычно в качестве инициаторов используют водорастворимый персульфат аммония, перекись водорода и т.п. Обычно используемые мономеры с 2-метил-2-(проп-2-енамидо)пропан-1-сульфоновой кислотой включают акрилонитрил, акриловую кислоту, акриламид, стирол, этилацетат и т. д.
2-Метил-2-(проп-2-енамидо)пропан-1-сульфоновая кислота представляет собой гомополимер и сомономер, широко используемый в нефтяных месторождениях, текстиле, производстве бумаги, водоочистке, синтетических волокнах, печати и крашении, пластмассах, водопоглощающих материалах. покрытия, биомедицина и т. д.

Приложения
Акриловое волокно. Акриловым, модифицированным акриловым, полипропиленовым и поливинилиденфторидным волокнам придается ряд улучшенных эксплуатационных характеристик: чувствительность к красителям, влагопоглощение и статическая стойкость.
Покрытие и клей: сульфоновая группа 2-метил-2-(проп-2-енамидо)пропан-1-сульфоновой кислоты придает мономерам ионный характер в широком диапазоне pH. Анионные заряды AMPS, закрепленные на частицах полимера, повышают химическую и сдвиговую стабильность полимерной эмульсии, а также уменьшают количество поверхностно-активных веществ, вымываемых из лакокрасочной пленки.
2-Метил-2-(проп-2-енамидо)пропан-1-сульфоновая кислота улучшает термические и механические свойства клеев, а также увеличивает адгезионную прочность составов клеев, чувствительных к давлению.
Моющие средства: улучшают моющие свойства поверхностно-активных веществ за счет связывания многовалентных катионов и уменьшения прилипания грязи.
Уход за собой: сильные полярные и гидрофильные свойства, присущие высокомолекулярному гомополимеру 2-метил-2-(проп-2-енамидо)пропан-1-сульфоновой кислоты, используются в качестве очень эффективной смазки для ухода за кожей.

Медицинский гидрогель: Высокая водопоглощающая и набухающая способность при введении в гидрогель 2-метил-2-(проп-2-енамидо)пропан-1-сульфоновой кислоты являются ключом к медицинскому применению.
Гидрогель с 2-метил-2-(проп-2-енамидо)пропан-1-сульфоновой кислотой показал равномерную проводимость, низкий электрический импеданс, когезионную прочность, соответствующую адгезию к коже, биосовместимость, возможность многократного использования и был использован для электрокардиографии ( ЭКГ), электроды для дефибрилляции, электрохирургические заземляющие электроды и электроды для ионтофоретической доставки лекарств.
Кроме того, полимеры, полученные из 2-метил-2-(проп-2-енамидо)пропан-1-сульфоновой кислоты, используются в качестве абсорбирующего гидрогеля и компонента, повышающего клейкость раневых повязок.
Используется благодаря своей высокой водопоглощающей и удерживающей способности в качестве мономера в суперабсорбентах. г. для детских подгузников.
Применение на нефтяных месторождениях: Полимеры, используемые на нефтяных месторождениях, должны противостоять агрессивным средам и требуют термической и гидролитической стабильности, а также устойчивости к жесткой воде, содержащей ионы металлов.
Например, при буровых операциях, где присутствуют условия высокой солености, высокой температуры и высокого давления, сополимеры 2-метил-2-(проп-2-енамидо)пропан-1-сульфоновой кислоты могут ингибировать водоотдачу и использоваться на нефтяных месторождениях. средах в качестве ингибиторов отложений, понизителей трения и водоконтролирующих полимеров, а также при полимерном заводнении.

Применение в очистке воды: катионная стабильность полимеров, содержащих 2-метил-2-(проп-2-енамидо)пропан-1-сульфоновую кислоту, очень полезна для процессов очистки воды.
Такие полимеры с низкой молекулярной массой не только ингибируют накипь кальция, магния и кремнезема в градирнях и котлах, но также помогают контролировать коррозию за счет диспергирования оксида железа.
Когда используются высокомолекулярные полимеры, их можно использовать для осаждения твердых веществ при очистке промышленных сточных вод.
Защита растений: увеличение биодоступности пестицидов в растворенных и наночастичных полимерных составах в водно-органических составах.
Мембраны: 2-Метил-2-(проп-2-енамидо)пропан-1-сульфоновая кислота увеличивает поток воды, удерживание и устойчивость к загрязнению асимметричных ультрафильтрационных и микрофильтрационных мембран и изучается в качестве анионного компонента в полимерных мембранах топливных элементов.
Применение в строительстве: Суперпластификаторы с 2-метил-2-(проп-2-енамидо)пропан-1-сульфоновой кислотой используются для снижения содержания воды в рецептурах бетона. К преимуществам этих добавок относятся повышение прочности, улучшение удобоукладываемости, повышение долговечности цементных смесей.
Редиспергируемый полимерный порошок, при введении в цементные смеси 2-Метил-2-(проп-2-енамидо)пропан-1-сульфоновой кислоты, контролирует содержание воздушных пор и предотвращает агломерацию порошков в процессе распылительной сушки при изготовлении порошков и хранилище.
Составы покрытий с полимерами, содержащими 2-метил-2-(проп-2-енамидо)пропан-1-сульфоновую кислоту, предотвращают образование ионов кальция в виде извести на бетонной поверхности, улучшают внешний вид и долговечность покрытия.

Подготовка
2-Метил-2-(проп-2-енамидо)пропан-1-сульфоновая кислота может быть синтезирована в одну и две стадии.
Одностадийный метод заключается во взаимодействии сырьевых материалов акрилонитрила, изобутилена и олеума.
Двухстадийный метод заключается в сульфировании изобутилена в присутствии растворителя реакции с получением сульфированного промежуточного продукта, а затем в реакции с акрилонитрилом в присутствии серной кислоты.
Одноэтапный метод более экономичен.

2-Метил-2-(проп-2-енамидо)пропан-1-сульфоновая кислота является важным мономером.
Сополимеры или гомополимеры 2-метил-2-(проп-2-енамидо)пропан-1-сульфоновой кислоты с разной молекулярной массой могут широко использоваться в текстиле, бурении нефти, очистке воды, производстве бумаги, окраске, нанесении покрытий, косметике, электронике и т. д. .
из-за уникальной формульной структуры 2-метил-2-(проп-2-енамидо)пропан-1-сульфоновой кислоты, содержащей группу сульфоновой кислоты и ненасыщенный радикал, что демонстрирует превосходные свойства во многих аспектах.

Производство
2-Метил-2-(проп-2-енамидо)пропан-1-сульфоновая кислота получается реакцией Риттера акрилонитрила и изобутилена в присутствии серной кислоты и воды.
В последней патентной литературе описаны периодические и непрерывные процессы, позволяющие получать 2-метил-2-(проп-2-енамидо)пропан-1-сульфоновую кислоту высокой чистоты (до 99,7%) и повышенным выходом (до 89% в пересчете на изобутен). ) с добавлением жидкого изобутена к смеси акрилонитрила/серной кислоты/фосфорной кислоты при 40°С.
2-МЕТИЛ-2Н-ИЗОТИАЗОЛ-3-ОН (МИТ)
2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT), метилизотиазолинон, MIT или MI представляет собой органическое соединение с формулой S(CH)2C(O)NCH3.
2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) представляет собой белое твердое вещество.
2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) является противомикробным средством.


Номер КАС: 2682-20-4
Номер ЕС: 220-239-6
Номер в леях: MFCD01742315
Молекулярная формула: C4H5NOS


2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) доступен в виде прозрачной или желтоватой жидкости.
2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) имеет характерный запах.
Удельный вес 2-метил-2H-изотиазол-3-она (MIT) колеблется от 1,02 до 1,30.


2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) не содержит метанола. Его точка затвердевания составляет -1 градус С, а его стабильный диапазон рН составляет от 2,5 до 9,0.
2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) растворим в воде и меньшем количестве C2H5OH.
2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) (CAS № 2682-20-4) является полезным химическим веществом для исследований.


2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) представляет собой бесцветное твердое вещество.
2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и / или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме от ≥ 10 до < 100 тонн в год.


2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) — новый фунгицид, завезенный из Европы.
Изотиазолиноновые органические соединения могут ингибировать рост и размножение различных микроорганизмов (таких как бактерии, грибы, дрожжи и др.) и являются широко используемыми фунгицидами широкого спектра действия.


По сравнению с другими типами фунгицидов изотиазольные фунгициды обладают очевидным эффектом и быстрой скоростью действия в контроле роста и метаболизма микроорганизмов и предотвращении образования биопленки.
2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT), метилизотиазолинон, MIT или MI представляет собой органическое соединение с формулой S(CH)2C(O)NCH3.


2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) представляет собой белое твердое вещество.
Изотиазолиноны, класс гетероциклов, используются в качестве биоцидов во многих продуктах личной гигиены и других промышленных применениях. 2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) и родственные соединения привлекли большое внимание из-за их аллергенных свойств, например вызывающих контактный дерматит.


Эффективная доза мала, нетоксична и не загрязняет окружающую среду, а 2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) легко смешивается с различными формулами.
PH 2-метил-2H-изотиазол-3-она (MIT) имеет широкий спектр применения.
2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) представляет собой прозрачную бесцветную жидкость, растворимую в воде.


2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) повышает безопасность и срок годности продуктов, предотвращая рост бактерий и дрожжей.
Без консервантов, таких как 2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT), продукты могут начать неприятно пахнуть, изменить цвет или вырастить плесень, которая может выделять токсины, вредные для здоровья.


2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) играет роль противообрастающего биоцида, противомикробного и противогрибкового агента.
2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) является мощным биоцидом.
Это означает, что 2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) — химическое вещество, которое может контролировать или убивать вредные микроорганизмы.


2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) хорошо работает в качестве консерванта в таких продуктах, как шампуни и средства по уходу за телом, помогая им долго храниться на полке и в шкафчиках в ванной, не загрязняя нежелательными жуками. бактерии и грибки.
2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) (MI) представляет собой биоцид на основе изотиазолинона, используемый для контроля микробного роста в промышленных и бытовых продуктах, часто в смеси с 5-хлор-2-метил-3-изотиазолоном. (МКИ).


2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, грибов и дрожжей со значениями MIC 0,0045, 0,0015, >0,01 и 0,0065% (мас./мас. ) для S. aureus, P. aeruginosa, A. niger и C. albicans, соответственно, при использовании отдельно.
Значения MIC в 7–200 раз ниже при использовании 2-метил-2H-изотиазол-3-она (MIT) в сочетании с MCI.


2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT), также известный как MI, добавляют к веществам, содержащим воду, для остановки роста микроорганизмов.
2-метил-2Н-изотиазол-3-он (МИТ) просто предотвращает гниение и старение продукта.
2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) обычно встречается в косметике, средствах гигиены и других средствах по уходу за телом.


2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT), MIT или MI представляет собой органическое соединение с формулой S(CH)2C(O)NCH3.
2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) (MI) является консервантом.
2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) (также называемый 2-метил-4-изотиазолин-3-он) является мощным синтетическим биоцидом и консервантом из группы изотиазолинонов.


2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) представляет собой синтетическое химическое вещество, используемое в потребительских товарах из-за его антимикробных свойств.
2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) чаще всего применяется в чистящих средствах в качестве синтетического консерванта.
2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) снижает разрастание нейритов нейронов коры головного мозга крыс при использовании в концентрациях 0,1-3 мкМ и ингибирует киназы семейства Src в бесклеточных анализах.


Нет никаких известных взаимодействий с другими ингредиентами.
2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) (MIT) представляет собой химическое вещество, которое эффективно устраняет и контролирует рост потенциально вредных бактерий.
2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) представляет собой белое твердое вещество.


Изотиазолиноны, класс гетероциклов, используются в качестве биоцидов во многих продуктах личной гигиены и других промышленных применениях.
2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) и родственные соединения привлекли большое внимание из-за их аллергенных свойств, например вызывающих контактный дерматит.
2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) (MI) является консервантом, который очень эффективен против бактерий при удивительно низких концентрациях.


2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) впервые был использован в Европе в 1970-х годах и в США в 1980-х годах.
Первоначальная европейская рекомендация заключалась в использовании концентрации 0,003% или 30 частей на миллион (ppm).
В 2000 году компании начали использовать 2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) в промышленных продуктах.
К 2005 году некоторые косметические компании использовали от 50 до 100 частей на миллион.


2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) является компонентом консервантов Kathon и Grotan.
2-метил-2Н-изотиазол-3-он (МИТ) представляет собой бесцветную прозрачную жидкость со слабым запахом, полностью растворимую в воде; в основном растворим в ацетонитриле, метаноле и гексане; и мало растворим в ксилоле.


2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) представляет собой гетероциклическое органическое соединение, используемое в качестве консерванта в косметике и средствах личной гигиены в концентрациях до 0,01%.
2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) представляет собой 1,2-тазол, который представляет собой 4-изотиазолин-3-он, несущий метильную группу у атома азота.


2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) принадлежит к группе подобных соединений, называемых «изотиазолиноны», которые также включают следующие химические вещества:
*Хлор-2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) (CMIT)
*Бензизотиазолинон (БИТ)
* Октилизотиазолинон (ОИТ)
*Дихлороктилизотиазолинон (DCOIT)


После разбавления концентрации 2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) легко подвергается биологическому разложению до нетоксичных и экологически чистых веществ.
Низкая токсичность, отсутствие остатка, хорошая совместимость с различными эмульгаторами, поверхностно-активными веществами и белковыми компонентами.
2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) может эффективно убивать различные бактерии в низких концентрациях, особенно подходит для консервации косметики и средств личной гигиены.
Применимый диапазон pH составляет pH2,0-12,0, смешивается с водой, может быть добавлен в любой процесс и прост в эксплуатации.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ и ПРИМЕНЕНИЕ 2-МЕТИЛ-2H-ИЗОТИАЗОЛ-3-ОНА (MIT):
2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) обычно используется в качестве консерванта в ваннах, шампунях и моющих средствах, промышленно используется в охлаждающей воде, оборотной воде, производстве бумаги и лакокрасочных покрытиях.
2-метил-2Н-изотиазол-3-он (МИТ) является эффективным антимикробным препаратом с широким спектром бактериостатической способности, используемым для стерилизации и антикоррозионной защиты покрытий бумагоделательных машин, закачки воды с нефтяных месторождений, бытовой химической промышленности и т. д.


2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) является широко используемым консервантом для стерилизации, может эффективно убивать водоросли, бактерии и грибки.
2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) может широко использоваться в промышленной охлаждающей воде, воде возвратных резервуаров нефтяных месторождений, бумажной промышленности, трубопроводах, покрытиях, красках, резине, косметике, светочувствительной пленке и моющих средствах и других отраслях промышленности. .


2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) используется в следующих продуктах: лабораторных химикатах и регуляторах pH, а также в продуктах для очистки воды.
2-метил-2Н-изотиазол-3-он (МИТ) используется в следующих областях: научные исследования и разработки и здравоохранение.
2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) используется для производства: химикатов.


Выброс в окружающую среду 2-метил-2H-изотиазол-3-она (MIT) может происходить в результате промышленного использования: в качестве технологических добавок на промышленных объектах, в качестве промежуточного этапа при дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов) и в качестве обработки. помогать.
Выброс в окружающую среду 2-метил-2H-изотиазол-3-она (MIT) может происходить в результате промышленного использования: производство вещества.


2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) используется потребителями, профессиональными работниками (широко распространенное применение), в рецептуре или переупаковке, на промышленных площадках и в производстве.
2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) одобрен для использования в качестве биоцида в ЕЭЗ и/или Швейцарии для: консервации жидких систем, борьбы со шламами, консервации рабочих/смазочно-охлаждающих жидкостей.


2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) рассматривается на предмет использования в качестве биоцида в ЕЭЗ и/или Швейцарии для: сохранения продукта.
2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) используется в следующих продуктах: косметика и средства личной гигиены, удобрения, средства защиты растений, парфюмерия и ароматизаторы.


Другой выброс 2-метил-2H-изотиазол-3-она (MIT) в окружающую среду, вероятно, произойдет в результате: использования вне помещений в качестве технологической добавки и использования внутри помещений в качестве технологической добавки.
2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) используется в следующих продуктах: удобрениях, лабораторных химикатах, средствах защиты растений, парфюмерии и ароматизаторах, косметике и средствах личной гигиены, а также регуляторах pH и средствах для очистки воды.
2-метил-2Н-изотиазол-3-он (МИТ) используется в следующих областях: сельское хозяйство, лесное хозяйство и рыболовство, здравоохранение и научные исследования и разработки.


Другие выбросы 2-метил-2H-изотиазол-3-она (MIT) в окружающую среду, вероятно, происходят в результате: использования внутри помещений (например, жидкостей/моющих средств для машинной мойки, средств по уходу за автомобилем, красок и покрытий или клеев, ароматизаторов и освежителей воздуха). ) и наружное использование в качестве технологической добавки.
2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) используется в следующих продуктах: лабораторные химикаты, косметика и средства личной гигиены, биоциды (например, дезинфицирующие средства, средства для борьбы с вредителями), удобрения, средства защиты растений, парфюмерия и ароматизаторы.


Выброс в окружающую среду 2-метил-2H-изотиазол-3-она (MIT) может происходить в результате промышленного использования: составление смесей и составление материалов.
2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) используется для контроля микробного роста в растворах, содержащих воду.
2-метил-2H-изотиазолин-3-он (MIT) обычно используется в составе с 5-хлор-2-метил-4-изотиазолин-3-оном (CMIT) в смеси 3:1 (CMIT:MIT). ).


2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) поставляется производителям в виде концентрированного исходного раствора, содержащего от 1,5 до 15% CMIT/MIT.
2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) также использовался для борьбы со слизью при производстве бумажных изделий, контактирующих с пищевыми продуктами.
Кроме того, 2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) используется в качестве противомикробного агента в латексных клеях и бумажных покрытиях, которые также контактируют с пищевыми продуктами.


2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) представляет собой синтетический биоцид и консервант, который можно широко использовать как в промышленных, так и в потребительских товарах.
2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) используется в качестве консерванта в косметических и туалетных продуктах.
2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) — широко используемый антисептик, способный эффективно уничтожать водоросли, бактерии и грибки.


Активный мономер может широко использоваться в промышленной охлаждающей воде, воде возвратных резервуаров нефтяных месторождений, бумажной промышленности, трубопроводах, покрытиях, красках, резине, косметике, фотопленке, моющих средствах и других отраслях промышленности.
2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) может эффективно убивать различные бактерии в низких концентрациях, особенно для сохранения косметики и средств личной гигиены.


2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) представляет собой консервант, который содержится в широком спектре жидких косметических средств, средств личной гигиены и чистящих средств, представленных сегодня на рынке.
Функция 2-метил-2H-изотиазол-3-она (MIT) 2 заключается в подавлении роста бактерий.
2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) является мощным противомикробным и противогрибковым средством, которое широко используется в средствах личной гигиены.


2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) также используется в промышленности в качестве консерванта и средства против обрастания.
2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) представляет собой широкий спектр бактерицидных консервантов, способных эффективно убивать водоросли, бактерии и грибки.
Один активный агент, 2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT), может широко использоваться в промышленной охлаждающей воде, воде в резервуарах нефтяных месторождений, бумажной промышленности, трубопроводах, красках, красках, резине и косметике, фотопленке. и моющих средств и других отраслей промышленности.


Эффективная доза мала, нетоксична и не загрязняет окружающую среду, а 2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) легко смешивается с различными составами, и PH широко используется.
После разбавления и концентрации при использовании 2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) легко поддается биологическому разложению в нетоксичные и экологически чистые вещества.
Низкая токсичность, отсутствие остаточных выбросов, различные эмульгаторы, поверхностно-активные вещества и белковые ингредиенты с хорошей совместимостью.
2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) может эффективно убивать различные бактерии в низких концентрациях, особенно подходит для сохранения косметики и средств личной гигиены.


2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) применим в диапазоне pH 2,0-12,0, смешивается с водой, может быть добавлен в любой процесс, прост в эксплуатации.
2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) используется для борьбы с слизеобразующими бактериями, грибками и водорослями в системах охлаждающей воды, резервуарах для хранения топлива, системах водоснабжения целлюлозно-бумажных комбинатов, системах экстракции масла и других промышленных объектах. настройки.


2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) часто используется в средствах личной гигиены.
Например, шампуни и другие средства по уходу за волосами, а также некоторые составы красок.
Кроме того, биоцид 2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) часто используется в сочетании либо с хлорметилизотиазолиноном (известным как Kathon CG в сочетании с метилизотиазолиноном), либо с бензизотиазолиноном (добавленный антисептик).


2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) также используется для контроля роста плесени, грибка и пятен на деревянных изделиях.
2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) используется в качестве биоцида и консерванта в косметике, красках и клеях; он присутствует в Kathon KG, MCI/MI и Euxyl K100.
2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) используется в качестве антимикробного средства в косметике, средствах гигиены, красках, эмульсиях, смазочно-охлаждающих маслах, покрытиях для бумаги, а также в устройствах для хранения и охлаждения воды.


2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) используется в качестве биоцида в текстильном производстве.
2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) используется в качестве консерванта в пестицидных продуктах.
2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) используется в качестве биоцида на целлюлозно-бумажных комбинатах, в промышленных системах технологической и охлаждающей воды, при эксплуатации нефтяных месторождений и в системах очистки воздуха, а также в качестве консерванта в клеях, покрытиях, топлива, жидкости для металлообработки, эмульсии смол, краски и изделия из дерева.


Это химическое вещество типа адсорбента, 2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT), обладает уникальными антибактериальными свойствами, помогающими убивать 99,99% микробов.
Применение 2-метил-2H-изотиазол-3-она (MIT) можно заметить в области очистки воды.
2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) также используется в качестве поверхностно-активного вещества, вспомогательного вещества в текстильной промышленности, а также в качестве химического вещества в области электроники.


2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) используется в качестве противомикробного средства, антибактериального средства, консерванта.
2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) (MCI) — консервант, активный в отношении бактерий, дрожжей и грибков.
2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) используется в производстве косметики на водной основе и средств личной гигиены.


Несмотря на то, что MIT не имеет прямых преимуществ для волос, он имеет ряд преимуществ в составе продукта.
2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) защищает продукты при очень низком уровне использования.
2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) также растворим в воде, что упрощает его смешивание. Он также стабилен в широком диапазоне pH, что делает его подходящим для многих типов формул, таких как шампуни и кондиционеры.


2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) первоначально использовался в красках, клеях, чистящих средствах и т. д. в смеси с метилхлоризотиазолиноном (MCI).
2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT), более известный под аббревиатурой MIT, используется в качестве синтетического консерванта в косметических продуктах.
2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) использовался рядом брендов в качестве заменителя парабенов в так называемых «безпарабеновых» продуктах.


2-метил-2H-изотиазол-3-она (MIT) гидрохлорид представляет собой биоцид и консервант на основе изотиазолинона, используемый в продуктах личной гигиены.
2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) также используется для контроля микробного роста в растворах, содержащих воду.
2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) используется для изучения влияния фосфорилирования тирозина на активность киназы фокальной адгезии (FAK) в развитии нервных аксонов и дендритов.


2-метил-2H-изотиазол-3-она (MIT) гидрохлорид (2-метил-2H-изотиазол-3-она (MIT) гидрохлорид) является распространенным консервантом, используемым в промышленных продуктах, благодаря его сильному биоцидному эффекту.
Вы найдете 2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) и подобные ему химические вещества в низких концентрациях в «смываемых» продуктах, таких как шампуни, кондиционеры, краски для волос, средства для мытья тела, стиральные порошки, жидкое мыло для рук, пена для ванны, мыло для мытья посуды вручную и комбинации шампуня и кондиционера.


2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT), или, как его иногда называют, MIT, представляет собой консервант, используемый в косметике и косметических продуктах.
2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) является мощным биоцидом или «химическим веществом, способным убивать живые организмы, как правило, избирательным образом.
Биоциды — это общий термин, включающий противомикробные, гермицидные, антибиотические и противогрибковые средства.


2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) используется для контроля микробного роста в растворах, содержащих воду.
2-метил-2H-изотиазолин-3-он (MIT) обычно используется в составе с 5-хлор-2-метил-4-изотиазолин-3-оном (CMIT) в смеси 3:1 (CMIT:MIT). ) продается на коммерческой основе.
Кроме того, 2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) используется в качестве противомикробного агента в латексных клеях и бумажных покрытиях, которые также контактируют с пищевыми продуктами.


2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT), наряду с другими изотиазолинонами, представляет собой биоцид, широко используемый в качестве консерванта в средствах личной гигиены.
В конечном счете, 2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) используется для предотвращения роста широкого спектра бактерий и грибков в косметике и косметических продуктах, чаще всего в шампунях.


2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) — консервант, который также можно найти в шампунях, средствах по уходу за кожей и декоративной косметике.
2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) помогает поддерживать качество и производительность продукта с течением времени.
2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) является широко используемым консервантом.


2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) используется в качестве консерванта для поддержания дома и предметов личной гигиены в хорошем состоянии: без них они могут быть испорчены бактериями, дрожжами и плесенью.
2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) одобрен только для использования в смываемых составах и в низких концентрациях.


2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) используется для борьбы с слизеобразующими бактериями, грибками и водорослями на целлюлозно-бумажных комбинатах, в системах охлаждающей воды, при эксплуатации нефтяных месторождений, в промышленных технологических водах и в системах промывки воздуха.
2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) используется в качестве биоцида на целлюлозно-бумажных комбинатах, в промышленных системах технологической и охлаждающей воды, при эксплуатации нефтяных месторождений и в системах очистки воздуха, а также в качестве консерванта в клеях, покрытиях, топлива, жидкости для металлообработки, эмульсии смол, краски и изделия из дерева.


2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) представляет собой биоцид и используется для контроля роста микробов в растворах, содержащих воду.
А 2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) входит в состав клеев, покрытий, топлива, жидкостей для металлообработки, эмульсий смол, красок и различных других специальных промышленных продуктов в качестве консерванта.


2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) можно найти в жидких строительных продуктах, таких как Ингредиенты, которые также будут раскрыты в таких продуктах.
2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) действует как биоцид и консервант в группе изотиазолинонов и широко используется в косметике, шампунях, мыле и средствах по уходу за телом, охлаждающих жидкостях и т. д.


2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) — консервант, используемый в средствах личной гигиены (таких как шампуни, лосьоны, эмульсии и солнцезащитные средства), а также в промышленных охлаждающих маслах, смазочно-охлаждающих маслах и отделочных материалах для бумаги. Его также обычно добавляют в бытовые чистящие средства в качестве заменителя формальдегида.
2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) также используется для контроля роста плесени, грибка и пятен на деревянных изделиях.


2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) обычно рекомендуется для использования только в смываемых и несмываемых косметических продуктах (максимальная концентрация 100 частей на миллион) в качестве консерванта, такого как шампунь, кондиционер, краска для волос, гель для душа. , лосьон, солнцезащитный крем, тушь для ресниц, крем для бритья, детский лосьон, детский шампунь, лак для волос, средство для снятия макияжа, жидкое мыло и моющие средства.


Хотя 2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) можно использовать в косметике и средствах личной гигиены отдельно, его часто используют в смеси с метилхлоризотиазолиноном [(MCI).
2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) (MI или MIT) является частью семейства химических консервантов, которое также включает бензизотиазолинон (BIT или BI), метилхлоризотиазолинон (MCI, CMI или CMIT) и октилизотиазолинон (OIT). ) или ОИ).


2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) также используется в освежителях воздуха и может быть компонентом-консервантом продукта.
В частности, 2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) можно найти в моющих средствах, таких как жидкое мыло для посуды, жидкое мыло для стирки, универсальные чистящие средства в виде спрея и растворы для мытья окон.


2-метил-2Н-изотиазол-3-он (МИТ) (МИТ) представляет собой консервант, который содержится в широком спектре жидкой косметики, средств личной гигиены и чистящих средств, представленных сегодня на рынке.
Функция 2-метил-2H-изотиазол-3-она (MIT) заключается в подавлении роста бактерий.
2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) также используется во многих промышленных процессах, таких как производство красок и бумаги, металлообработка, добыча полезных ископаемых и дезинфекция.


Исторически сложилось так, что в косметике и средствах личной гигиены 2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) или смесь 2-метил-2H-изотиазол-3-она (MIT) и метилхлоризотиазолинона использовали в различных ополаскивателях. несмываемые и несмываемые составы, включая средства для волос, шампуни, средства по уходу за кожей, средства для ванн, средства для макияжа глаз и лица, влажные салфетки и средства для загара.


2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) является широко используемым консервантом и биоцидом.
2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) часто встречается в антибактериальных и чистящих средствах и используется в качестве консерванта.
2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) представляет собой синтетический ингредиент, который обычно встречается во многих бытовых чистящих средствах, в том числе во многих так называемых «зеленых чистящих средствах», несмотря на существующие научные данные, доказывающие, что он наносит вред здоровью человека и водным обитателям.


С 2005 года он широко используется в косметике и товарах для дома, таких как влажные салфетки, шампуни, чистящие средства и жидкие средства для стирки.
2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) используется в качестве биоцида и консерванта в косметике, красках и клеях.
С 2005 года они стали широко использоваться в косметике и товарах для дома.


2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) является широко используемым консервантом во многих продуктах личной гигиены, особенно во многих продуктах по уходу за волосами.
2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) — это консервант, который обычно рекомендуется использовать только в смываемых продуктах, таких как очищающие средства или шампуни.
2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) или MIT представляет собой консервант, используемый во многих потребительских товарах, включая косметические продукты, для сохранения качества продукции и обеспечения безопасности потребителей за счет предотвращения роста микробов.


2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) используется в качестве антимикробного средства в косметике, средствах гигиены, красках, эмульсиях, смазочно-охлаждающих маслах, покрытиях для бумаги, а также в устройствах для хранения и охлаждения воды.
2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) используется в качестве биоцида в текстильном производстве.


2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) представляет собой биоцид и консервант на основе изотиазолинона, используемый в продуктах личной гигиены.
2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) также используется для контроля микробного роста в водосодержащем растворе.
2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) — консервант, используемый в средствах личной гигиены для предотвращения роста грибков, бактерий и других микробов в водных растворах.


2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) помогает поддерживать качество и производительность продукта с течением времени.
2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) представляет собой биоцид, химическое вещество, которое контролирует или убивает микроорганизмы.
2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) используется в качестве консерванта в пестицидных продуктах.


2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) представляет собой химическое вещество, используемое в продуктах по уходу за кожей, бытовых чистящих средствах и промышленных продуктах в качестве консерванта. Обычно его смешивают с 2-метил-2H-изотиазол-3-оном (MIT), и эту комбинацию иногда называют Kathon CG или Euxyl K 100.
2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) был впервые зарегистрирован в США в 1977 году и первоначально использовался в красках, клеях/клеях и чистящих средствах, особенно в смеси с метилхлоризотиазолиноном.


2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) является распространенным консервантом, используемым в индустрии личной гигиены.
2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) также используется, например, в жидкостях для мытья посуды, жидких чистящих средствах, красках, клеях и т. д.
2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) используется в качестве консерванта, который обычно рекомендуется использовать только в смываемых продуктах, таких как очищающие средства или шампуни.


Изотиазолиноны часто используются для продления срока годности продукта и защиты от воздействия бактерий и грибков, подавляя рост этих организмов (вместе называемых микробами или, как мы любим называть их, «жуками»).
2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) используется для продления срока годности продукта и защиты по��ребителей от воздействия бактерий и плесени путем подавления роста этих организмов.
2-метил-2Н-изотиазол-3-он (МИТ) используется для защиты продуктов от контаминации потенциально патогенными микробами (грибками и бактериями).


-Соображения о типе волос:
2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) можно использовать для всех типов волос.
2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) более важен, чтобы знать о возможных аллергиях или кожных заболеваниях, прежде чем использовать продукты, содержащие этот ингредиент.


-2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) также используется в промышленных процессах, включая производство:
*бумажные покрытия
*моющие средства
*краски
*клей
* смазочные масла



КАКИЕ ПРОДУКТЫ МОГУТ СОДЕРЖАТЬ 2-МЕТИЛ-2H-ИЗОТИАЗОЛ-3-ОН (MIT)?
* Средства для мытья тела/мыло для рук/увлажняющие средства
*Очистители
*Продукты для волос
• Краски для волос
• Шампунь
• Кондиционеры
*Краска
*Забота о животных
*Средства по уходу за двором



Что МЕТИЛИЗОТИАЗОЛИНОН делает в составе?
* Консервант



ПРЕИМУЩЕСТВА 2-МЕТИЛ-2H-ИЗОТИАЗОЛ-3-ОНА (MIT) ДЛЯ ВОЛОС:
MIT не имеет никаких преимуществ конкретно для ваших волос.
2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) не сделает ее блестящей, более управляемой, толстой или прочной.
2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) строго используется в косметике в качестве консерванта и ингибитора бактерий, что, очевидно, является важной вещью, которую мы все хотим от продукта, который мы храним в теплом, влажном месте, например. ванная комната.



2-МЕТИЛ-2H-ИЗОТИАЗОЛ-3-ОН (MIT) НАХОДИТСЯ В:
*Шампунь
*Кондиционер
*Цвет волос
*Гель для тела
*Лосьон
* Солнцезащитный крем
* Тушь для ресниц
*Крем для бритья
*Детский лосьон
*Детский шампунь
* Лак для волос
*Средство для снятия макияжа
* Жидкое мыло и моющие средства.



ФУНКЦИИ 2-МЕТИЛ-2Н-ИЗОТИАЗОЛ-3-ОНА (МИТ):
* Консервант:
Препятствует развитию микроорганизмов в косметических продуктах.



В КАКИХ ПРОДУКТАХ СОДЕРЖИТСЯ 2-МЕТИЛ-2H-ИЗОТИАЗОЛ-3-ОН (MIT)?
2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) содержится во множестве продуктов, в том числе в тех, которые претендуют на звание «натуральных».
Список включает в себя чистящие средства, моющие средства, лосьоны, солнцезащитные кремы, шампуни, кондиционеры, краску для волос, гель для душа, тушь для ресниц, крем для бритья, средства для снятия макияжа, жидкое мыло и детские товары, включая салфетки, лосьоны и шампуни.



СВОЙСТВА 2-МЕТИЛ-2Н-ИЗОТИАЗОЛ-3-ОНА (МИТ)
2-Метил-4-изотиазолин-3-он иногда называют метилизотиазолиноном.
2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) является мощным биоцидом и консервантом из группы изотиазолинонов.
2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) (CAS № 2682-20-4) широко используется в косметике, шампунях и средствах по уходу за телом.
2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) имеет диапазон pH 2,0-12,0 и смешивается с водой.
Химическая структура 2-метил-2H-изотиазол-3-она (MIT) аналогична формальдегиду.
Биоцид 2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) (CAS № 2682-20-4) является цитотоксическим и влияет на широкий спектр клеток.



ПРИГОТОВЛЕНИЕ 2-МЕТИЛ-2Н-ИЗОТИАЗОЛ-3-ОНА (МИТ):
2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) получают циклизацией цис-N-метил-3-тиоцианоакриламида:
NCSCH = CHC(O)NHCH3 ⟶ SCH = CHC(O)NCH3 + HCN



КАКИЕ ПРОДУКТЫ МОГУТ СОДЕРЖАТЬ 2-МЕТИЛ-2H-ИЗОТИАЗОЛ-3-ОН (MIT)?
* Бытовые чистящие средства
*Основы/консилер
*Солнцезащитные средства, увлажняющие средства, кремы/лосьоны/гели
*Моющие средства/чистящие средства
* Бронзаторы/автозагары
*Шампуни/кондиционеры
*Смягчители ткани/моющие средства для стирки
*Тени, тушь, средства для снятия макияжа
*Жемчужные ванны
* Полироли
*Мыло/средства для мытья рук/средства для мытья тела
*Детские влажные салфетки



В КАКИХ ПРОДУКТАХ СОДЕРЖИТСЯ 2-МЕТИЛ-2H-ИЗОТИАЗОЛ-3-ОН (MIT)?
2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) содержится во множестве продуктов, в том числе в тех, которые претендуют на звание «натуральных».
Список включает в себя чистящие средства, моющие средства, лосьоны, солнцезащитные кремы, шампуни, кондиционеры, краску для волос, гель для душа, тушь для ресниц, крем для бритья, средства для снятия макияжа, жидкое мыло и детские товары, включая салфетки, лосьоны и шампуни.



КАК УЗНАТЬ, ЕСЛИ ПРОДУКТ СОДЕРЖИТ 2-МЕТИЛ-2H-ИЗОТИАЗОЛ-3-ОН (MIT):
2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) может быть указан под другими названиями на этикетках продуктов, включая: метилизотиазолинон 3(2H)-изотиазолон, 2-метил-2-метил-2H-изотиазол-3-он 2- Метил-4-изотиазолин-3-он 2-метил-3(2H)-изотиазолон



ПОЧЕМУ 2-МЕТИЛ-2H-ИЗОТИАЗОЛ-3-ОН (MIT) ИСПОЛЬЗУЕТСЯ В КОСМЕТИКИ И СРЕДСТВАХ ЛИЧНОЙ УХОДА?
Почему он используется в косметике и средствах личной гигиены?
2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) и метилхлоризотиазолинон (MCI) являются консервантами.
Консерванты — это натуральные или искусственные ингредиенты, предназначенные для обеспечения безопасности и качества продуктов путем защиты их от роста микроорганизмов во время хранения и, что наиболее важно, во время использования потребителями.

Любой продукт, содержащий воду, особенно подвержен порче из-за микробного роста, вызывающего такие проблемы, как обесцвечивание, неприятный запах или порча.
При определенных условиях микроорганизмы могут даже вырасти до потенциально опасного уровня.
Консерванты предназначены для предотвращения этих проблем.



МЕТОД СИНТЕЗА 2-МЕТИЛ-2Н-ИЗОТИАЗОЛ-3-ОНА (МИТ):
230 г смешанного хлорида (соотношение хлора 3:1) диспергируют в этилацетате с получением 1000 г раствора, нейтрализуют аммиаком и фильтруют.
Органический слой этилацетата перегоняют с получением CMI, который готовят с этиленгликолем до образования 10%-ного раствора; водный слой представляет собой водный раствор метилизотиазолинона.

Ссылаясь на аналогичные документы, наш эксперимент дает следующие результаты: 1 хлорированный материал, смешанный с шоколадом, добавляют к 150 г 5% раствора хлорида магния, нагревают до 30 ℃ для растворения , добавляют определенное количество органического растворителя, перемешивают в течение 30 минут и осталось наслоить.
Возьмите верхний водный раствор, добавьте небольшое количество органического растворителя, полностью перемешайте и экстрагируйте, чтобы получить 180 г водного раствора, доведите рН до 55 с помощью оксида магния и получите бесцветный и прозрачный водный раствор метилизотиазолинона.



МЕХАНИЗМ 2-МЕТИЛ-2H-ИЗОТИАЗОЛ-3-ОНА (MIT):
2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) представляет собой средство для обработки воды с превосходными характеристиками, хорошей смешиваемостью и может смешиваться с различными ингибиторами коррозии, такими как хлор, ингибитор образования накипи и диспергатор, большинство анионных, катионных и неионогенных ионные поверхностно-активные вещества смешиваются, товары, обращающиеся на рынке, обычно состоят из 5-хлор-2-метил-4-изотиазолин-3-она (CMI) и 2-метил-4-изотиазолин-3-она (MI)

В то же время будет добавлен нитрит или нитрат металла для улучшения стабильности и предотвращения разложения, механизм действия изотиазолинона заключается в уничтожении путем разрыва связей между бактериями и белками водорослей.
После контакта с микроорганизмами 2-метил-2Н-изотиазол-3-он (МИТ) может быстро и необратимо ингибировать их рост, что приводит к гибели микробных клеток.

Бактерии (сульфатредуцирующие бактерии, грязеобразующие бактерии), грибки (железоокисляющие бактерии, плесень, дрожжи), водоросли и т.д. обладают сильным ингибирующим и убивающим действием.
2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) обладает такими характеристиками, как высокая эффективность уничтожения, хорошая способность к разложению, отсутствие остатка, безопасная работа, хорошая совместимость, высокая стабильность, низкая стоимость использования и т. д.

В высоких дозах 2-метил-2Н-изотиазол-3-он (МИТ) оказывает значительное влияние на биологическое отшелушивание слизи.
2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) широко используется в выплавке стали, закачке воды на нефтяных месторождениях, производстве тепловой энергии, производстве бумаги, нефтепереработке, химической промышленности, текстиле, промышленной очистке, пестицидах, смазочно-охлаждающей жидкости на водной основе. покрытия, ежедневные химикаты, чернила, красители, кожа и другие области.



ЧТО ТАКОЕ 2-МЕТИЛ-2H-ИЗОТИАЗОЛ-3-ОН (MIT) и МЕТИЛХЛОРОИЗОТИАЗОЛИНОН?
2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) и метилхлоризотиазолинон (CMIT) являются широко используемыми консервантами, присутствующими в жидких косметических средствах и средствах личной гигиены.
Оба химических вещества ингибируют рост бактерий в косметических продуктах сами по себе, но чаще всего они используются в продуктах в виде смеси.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА 2-МЕТИЛ-2Н-ИЗОТИАЗОЛ-3-ОНА (МИТ):
Молекулярный вес: 115,16
XLogP3-AA: 0
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 2
Количество вращающихся связей: 0
Точная масса: 115.00918496
Масса моноизотопа: 115,00918496
Площадь топологической полярной поверхности: 45,6 Ų
Количество тяжелых атомов: 7
Официальное обвинение: 0
Слож��ость: 121
Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 0
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да
Агрегатное состояние: Порошок с комками
Цвет: темно-желтый
Запах: нет данных
Температура плавления/замерзания:
Точка плавления/диапазон: 46,7–48,3 °C

Начальная точка кипения и интервал кипения: > 130 °C при 16 гПа
Воспламеняемость (твердое вещество, газ): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрываемости: Данные отсутствуют.
Температура вспышки: Не применимо
Температура самовоспламенения: 396 °C при 1012 гПа
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: 2,58 при 50 г/л при 25 °C
вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных
Вязкость, динамическая: Данные отсутствуют
Растворимость в воде: растворим
Коэффициент распределения: н-октанол/вода:
log Pow: -0,34 при 30 °C Биоаккумуляция не ожидается.
Давление паров: 0,0099 гПа при 20 °C
Плотность: 1,39 г/см3 при 20°С

Относительная плотность: 1,39 при 20 °C
Характеристики частиц: данные отсутствуют
Взрывоопасные свойства: нет данных
Окислительные свойства: нет
Другая информация по безопасности:
Поверхностное натяжение: 68,8 мН/м при 1 г/л при 19,5 °C
Константа диссоциации: > 2,81 при 21 °C
Точка кипения: 182,8 ℃ при 760 мм рт.ст.
Температура плавления: 254-256 ℃
Температура вспышки: 64,3°C
Чистота: 98%
Плотность: 1,25 (14% водн.) г/см3
Растворимость: в воде 5,367×10+5 мг/л при 25 °C (оценка)
Внешний вид: порошок от белого до желтого цвета
Анализ: 0,98
Лог P: 0,44680
MDL: MFCD01742315
Стабильность: стабилен при соблюдении рекомендуемых условий хранения.
Давление паров: 0,062 мм рт.ст. при 25 °C

Температура плавления: 254-256ºC
Точка кипения: 182,8ºC при 760 мм рт.ст.
Температура вспышки: 64,3ºC
Молекулярная формула: C4H5NOS
Молекулярный вес: 115,15400
Плотность: 1,25 (14% водн.)
Молекулярная формула: C4H5NOS
Молярная масса: 115,15
Плотность: 1,25 (14% водн.)
Температура плавления: 254-256°C (лит.)
Точка болта: 0,03 93 ° п.н.
Растворимость в воде: 489 г/л при 20 ℃
Растворимость: хлороформ, этилацетат
Давление паров: <0,1 мм рт.ст. (25 °C)
Внешний вид: аккуратный
Цвет: желтый Низкотемпературный
БРН: 606203
pKa: -2,03 ± 0,20 (прогноз)
Условия хранения: 2-8°C
Чувствительный: чувствителен к воздуху
MDL: MFCD01742315



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ 2-МЕТИЛ-2Н-ИЗОТИАЗОЛ-3-ОНА (МИТ):
-Описание мер первой помощи:
*Общие рекомендации:
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После вдоха:
свежий воздух.
Немедленно вызовите врача.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
Немедленно вызовите врача.
*При попадании в глаза:
Контакт после глаз:
Смойте большим количеством воды.
Немедленно вызовите офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
* При проглатывании:
Дайте попить воды (максимум два стакана).
Немедленно обратитесь за медицинской помощью.
- Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ 2-МЕТИЛ-2H-ИЗОТИАЗОЛ-3-ОНА (MIT):
- Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закрыть стоки.
Собирайте, связывайте и откачивайте разливы.
Бери осторожно.
Утилизируйте правильно.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ 2-МЕТИЛ-2Н-ИЗОТИАЗОЛ-3-ОНА (МИТ):
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
вода
мыло
Углекислый газ (CO2)
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не даются ограничения огнетушащих веществ.
-Дальнейшая информация:
Не допускать загрязнения поверхностных вод или системы грунтовых вод водой для пожаротушения.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/СРЕДСТВА ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ 2-МЕТИЛ-2H-ИЗОТИАЗОЛ-3-ОНА (MIT):
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля рабочего места:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
* Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Используйте плотно прилегающие защитные очки
* Защита тела:
Кислотостойкая защитная одежда
-Контроль воздействия окружающей среды:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ 2-МЕТИЛ-2Н-ИЗОТИАЗОЛ-3-ОНА (МИТ):
- Меры предосторожности для безопасного обращения:
*Советы по безопасному обращению:
Работа под капотом.
*Гигиенические меры:
Немедленно смените загрязненную одежду.
Вымойте руки и лицо после работы с веществом.
-Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрытый.
сухой
Хранить в хорошо проветриваемом месте.
Хранить под замком или в месте, доступном только для квалифицированных или уполномоченных лиц.
Хранить в среде инертного газа.



СТАБИЛЬНОСТЬ и РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ 2-МЕТИЛ-2Н-ИЗОТИАЗОЛ-3-ОНА (МИТ):
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен в стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны
-Условия, чтобы избежать:
Нет доступной информации



СИНОНИМЫ:
2-Метил-1,2-тиазол-3(2H)-он
2-метилизотиазол-3(2H)-он
2-метил-4-изотиазолин-3-он
2-метил-4-изотиазолин-3-он
2682-20-4
Метилизотиазолинон
2-метилизотиазол-3(2h)-он
2-метил-3(2Н)-изотиазолон
2-метил-4-изотиазолин-3-он
3(2H)-изотиазолон, 2-метил-
2-метил-1,2-тиазол-3-он
N-метил-3-оксодигидроизотиазол
2-метил-3-изотиазолон
N-МЕТИЛ-3-ОКСОДИГИДРОИЗОТИАЗОЛ
МИФ
2-метил-1,2-тиазол-3(2H)-он
229D0E1QFA
DTXSID2034259
ЧЕБИ:53620
н-метилизотиазолин-3-он
2682-20-4 (свободная база)
Неолон
Касвелл нет. 572А
Микрокер МТ
Кордек МЛХ
ИНЭКС 220-239-6
МИТ (биоцид)
Актицид М10
Актицид М 20
Бесцид 600
Кордек 50
Кордек 50С
Кордек 573Ф
Катон CG 243
2-МЕТИЛ-2Н-ИЗОТИАЗОЛ-3-ОН
УНИИ-229D0E1QFA
ХСДБ 8200
Массачусетский технологический институт 950
2-Метил-1,2-тиазол-3(2H)-он
2-метилизотиазол-3(2H)-он
2-метил-4-изотиазолин-3-он
2-МЕТИЛ-4-ИЗОТИАЗОЛИН-3-ОН
2-МЕТИЛ-3(2Н)-ИЗОТИАЗОЛОН
2-метилизотиазол-3(2H)-он
2-метил-4-изотиазолин-3-он
МЕТИЛИЗОТИАЗОЛОН
Кассон консерванты
2-метил-2H-изотиазол-3-он
2-МЕТИЛ-4-ИЗОТИАЗОЛИН-3-ОН
2-метил-3-изотиазолон
2-метил-2Н-изотиазол-3-он
2-метил-3-изотиазолон
2-метил-4-изотиазолин-3-кетон
2-метил-4-изотиазолин-3-он
N-метилизотиазолин-3-он
2-метил-3(2Н)-изотиазолон
2-метил-4-изотиазолин-3-он
2-метил-2H-изотиазол-3-он
2-метил-4-изотиазолин-3-он хлорид кальция
3(2H)-изотиазолон, 2-метил-
2-метил-2,3-дигидроизотиазол-3-он
Неолон 950
2-метилизотиазол-3(2H)-он
UN3261
Метилизотиазолинон
3(2H)-изотиазолон, 2-метил-
2-метил-2H-изотиазол-3-он
2-метил-4-изотиазолин-3-он
2-метил-3(2Н)-изотиазолон
Ми
МИФ
2-метил-4-изотиазолин-3-он
Неолон 950 консервант
Ористар Массачусетский технологический институт
Микрокер МТ
МТ 10
2-метил-4-изотиазолин-3-кетон
КБ 838
MFCD01742315
2-метил-4-изотиазолин-3-он (MI)
2-метил-4-изотиазолинон
SCHEMBL17863
SCHEMBL113898
Свободное основание метилизотиазолинона
КЕМБЛ1620780
DTXCID0014259
2-метил 4-изотиазолин 3-он
МЕТИЛИЗОТИАЗОЛИНОН [II]
МЕТИЛИЗОТИАЗОЛИНОН [MI]
2-метил-3(2H)-изотиазолон #
МЕТИЛИЗОТИАЗОЛИНОН [INCI]
ЦИНК1849933
МЕТИЛИЗОТИАЗОЛИНОН [ВАНДФ]
Токс21_303814
ББЛ104136
МЕТИЛИЗОТИАЗОЛИНОН [МАРТ.]
STL557951
АКОС007930246
АМ84857
CS-W011236
HY-W010520
2-метил-4-изотиазолин-3-он, 95%
NCGC00357093-01
КАС-2682-20-4
2-метил-2,3-дигидро-1,2-тиазол-3-он
ДБ-005250
FT-0601044
F21330
EN300-1708622
Q423870
2-метил-4-изотиазолин-3-он, аналитический стандарт
W-107150
Z3227502095
2-метил-2H-изотиазол-3-он
2-метил-4-изотиазолин-3-он
МЕТИЛИЗОТИАЗОЛИН
2-метил-3(2Н)-изотиазолон
2-МЕТИЛИЗОТИАЗОЛИНОН
МЕТИЛИЗОТИАЗОЛИН
2-метилизотиазолон
2-метилизотиазолин-3-он
МЕТИЛИЗОТИАЗДИНОН
Скайсайд 100
МЕТИЛИЗОТИАЗОЛОН
КАТОНКГ
метилизотиазолин-3-он
N-метил-изотиазол-HCl
2-метилизотиазол-3(2H)-он
Изотиазолон, 2-метил
МИФ
2-метил-4-изотиазолин-3-он
2-метил-3-изотиазолон
2-метил-3(2Н)-изотиазолон
2-метил-4-изотиазолин-3-он
2-метил-2H-изотиазол-3-он
2-метил-4-изотиазолин-3-он хлорид кальция
3(2H)-изотиазолон, 2-метил-
Ми
2-метил-2,3-дигидроизотиазол-3-он
МИФ
Неолон 950
2-метилизотиазол-3(2H)-он
UN3261
МИФ
Скайсайд 100
Метилизотиазолинон
Изотиазолон, 2-метил-
2-метил-3-изотиазолон
Изотиазолон, 2-метил-
2-метилизотиазол-3-он
Метил-3(2H)-изотиазолон
2-метил-изотиазолин-3-он
2-метил-3(2ч)-изотиазолон
2-МЕТИЛ-3(2Н)-ИЗОТИАЗОЛОН
2-метил-4-изотиазолин-3-он
2-МЕТИЛ-4-ИЗОТИАЗОЛИН-3-ОН
2-МЕТИЛ-4-ИЗОТИАЗОЛИН-3-ОН
2-метил-4-изотиазолин-3-он
2-метил-4-изотиазолин-3-кетон
N-МЕТИЛ-3-ОКСОДИГИДРОИЗОТИАЗОЛ
2-метил-4-изотиазолин-3-кетон
2-метил-2,3-дигидроизотиазол-3-он
1-(4-ХЛОРФЕНИЛ)-3-(3,4-ДИХЛОРФЕНИЛ)МОЧЕВИНА





2-МЕТИЛПРОПИЛОВЫЙ ЭФИР
2-метилпропиловый эфир - это эфир, полученный из комбинации изобутилового спирта и стеариновой кислоты, содержащейся как в животных, так и в растительных жирах.
Он в первую очередь используется в косметике и средствах личной гигиены из-за его способности образовывать на коже нежирную гидрофобную пленку, придавая ей мягкость и гладкость.
Кроме того, растущий спрос на средства личной гигиены и биосмазки в металлообрабатывающей промышленности является ключевым фактором рынка 2-метилпропилового эфира.

Номер КАС: 646-13-9
Номер ЕС: 211-466-1
Молекулярная формула: C22H44O2
Молекулярный вес: 340,58

Синонимы: ИЗОБУТИЛ СТЕАРАТ, 646-13-9, 2-метилпропилоктадеканоат, Октадекановая кислота, 2-метилпропиловый эфир, Стеариновая кислота, изобутиловый эфир, V8DPR6HNX3, изобутиловый эфир стеариновой кислоты, изобутилоктадеканоат, HSDB 2177, ИНЭКС 211-466-1, УНИИ-V8DPR6HNX3, БРН 1792857, Унифлекс ИБИС, Кеско ИБС, Стеариновая кислота, 2-метилпропиловый эфир, Кеместер 5415, 2-метилпропиловый эфир октадекановой кислоты, Эмерест 2324, Эстол 1476, SCHEMBL33706, 3-02-00-01017 (Справочник Beilstein), Изобутилстеарат, AldrichCPR, ИЗОБУТИЛ СТЕАРАТ [MI], DTXSID9027285, ИЗОБУТИЛ СТЕАРАТ [HSDB], ИЗОБУТИЛ СТЕАРАТ [INCI], STL417837, ЦИНК95876441, АКОС015901564, FT-0696997, 646И139, Q27291666, (2E)-3-(9-ЭТИЛ-9H-КАРБАЗОЛ-3-ИЛ)АКРИЛОВАЯ КИСЛОТА, изобутилоктадеканоат, 2-метилпропилоктадеканоат, 2-метилпропилоктадеканоат, 2-метилпропиловый эфир октадекановой кислоты, октадекановая кислота, 2-метилпропиловый эфир, 2-метилпропиловый эфир стеариновой кислоты, стеариновая кислота, 2-метилпропиловый эфир, стеариновая кислота, изобутиловый эфир, HSDB 2177, БРН 1792857, изобутилстеарат, ИЗОБУТИЛ СТЕАРАТ, изобутилстеарат, ИЗОБУТИЛОКТАДЕКАНАТ, ОКТАДЕКАНОВАЯ КИСЛОТА, 2-МЕТИЛ-, Стеариновая кислота, изобутиловый эфир, 2-метилпропилоктадеканоат, стеариновая кислота, изобутиловый эфир, Изобутиловый эфир октадекановой кислоты, 2-метилпропиловый эфир стеариновой кислоты, Стеариновая кислота, 2-метилпропиловый эфир, Октадекановая кислота, 2-метилпропиловый эфир, 3-02-00-01017, 211-466-1, 646-13-9, изобутилстеарат, изобутилстеарат, MFCD00072278, Октадекановая кислота, 2-метилпропиловый эфир, Стеарат изобутила, 2-метилпропилоктадеканоат, 3-02-00-01017, 3-02-00-01017, ИНЭКС 211-466-1, Эмерест 2324, Эстол 1476, изобутилоктадеканоат, изобутилстеарат, изобутилстеарат, Кеместер 5415, Кеско ИБС, Октадекановая кислота, изобутиловый эфир октадекановой кислоты, изобутиловый эфир стеариновой кислоты, Стеариновая кислота, 2-метилпропиловый эфир, Стеариновая кислота, изобутиловый эфир, Унифлекс ИБИС

2-метилпропиловый эфир является натуральным продуктом, обнаруженным в Aristolochia baetica, Aristolochia fontanesii и Aristolochia paucinervis, о чем имеются данные.

2-метилпропиловый эфир представляет собой стеаратные эфиры, которые представляют собой маслянистые жидкости или воскообразные твердые вещества.
2-метилпропиловый эфир имеет молекулярную массу 340,592 г/моль.

2-метилпропиловый эфир представляет собой сложный эфир, состоящий из комбинации изобутилового спирта и стеариновой кислоты.
Стеариновая кислота содержится в животных и растительных жирах.
Низкая вязкость и маслянистая природа стеаратных эфиров способствует образованию нежирной гидрофобной пленки при нанесении на губы или кожу.

Сложные эфиры 2-метилпропилового эфира в основном используются в косметике и средствах личной гигиены.
Стеаратные эфиры в первую очередь действуют как смазки на поверхности кожи из-за их маслянистых или восковых свойств.

Это придает коже мягкий и разглаживающий вид.
Содержание 2-метилпропилового эфира при нанесении на кожу в виде косметических средств для кожи образует тонкое покрытие.

Таким образом, 2-метилпропиловый эфир действует как кондиционер для кожи.
2-метилпропиловый эфир используется в составе косметики для глаз, губной помады и косметики для кожи.

2-метилпропиловый эфир используется и в других областях, в металлообработке и в промышленных сегментах из-за смазывающей природы 2-метилпропилового эфира.
Рост спроса на средства личной гигиены и биосмазочные материалы в металлообрабатывающей промышленности является одним из ключевых факторов роста рынка 2-метилпропилового эфира.

В зависимости от применения рынок 2-метилпропилового эфира можно разделить на средства личной гигиены и косметики, металлообработку и промышленность.
Средства личной гигиены и косметика заняли значительную долю рынка 2-метилпропилового эфира в 2016 году.

2-метилпропиловый эфир, вероятно, останется доминирующим сегментом в течение прогнозируемого периода.
Ожидается, что рост использования биоэфиров в рецептурах средств личной гигиены и косметики, а также рост использования средств личной гигиены и косметики во всем мире станут важными факторами, которые будут стимулировать развитие рынка 2-метилпропилового эфира в период с 2017 по 2025 год.

Сложные эфиры стеарата (бутилстеарат, цетилстеарат, изоцетилстеарат, изопропилстеарат, миристилстеарат, этилгексилстеарат, 2-метилпропиловый эфир) представляют собой маслянистые жидкости или воскообразные твердые вещества.
Этилгексилстеарат также может называться октилстеаратом.
В косметике и средствах личной гигиены сложные эфиры стеарата чаще всего используются в составе средств для макияжа глаз, кожи, губной помады и средств по уходу за кожей.

Сложные эфиры стеарата действуют в первую очередь как смазывающие вещества на поверхности кожи, что придает коже мягкий и гладкий вид.
Бутилстеарат также уменьшает толщину губной помады, тем самым уменьшая липкость губ, и придает водоотталкивающие свойства лакам для ногтей.

Бутилстеарат и изопропилстеарат высыхают, образуя на коже тонкое покрытие.
Изоцетилстеарат также можно использовать для растворения других веществ, обычно жидкостей.

2-метилпропиловые эфиры представляют собой стеаратные эфиры, которые представляют собой маслянистые жидкости или воскообразные твердые вещества.
2-метилпропиловый эфир известен под многими химическими названиями, такими как изобутиловый эфир, 2-метилпропиловый эфир, октадекановая кислота и Kessco IBS.

2-метилпропиловый эфир имеет молекулярную массу 340,592 г/моль.
2-метилпропиловый эфир представляет собой сложный эфир, состоящий из комбинации изобутилового спирта и стеариновой кислоты.

Стеариновая кислота содержится в животных и растительных жирах.
Низкая вязкость и маслянистая природа стеаратных эфиров способствует образованию нежирной гидрофобной пленки при нанесении на губы или кожу.

Сложные эфиры 2-метилпропилового эфира в основном используются в косметике и средствах личной гигиены.
Стеаратные эфиры в первую очередь действуют как смазки на поверхности кожи из-за их маслянистых или восковых свойств.

Это придает коже мягкий и разглаживающий вид. Содержание 2-метилпропилового эфира при нанесении на кожу в виде косметических средств для кожи образует тонкое покрытие.
Таким образом, 2-метилпропиловый эфир действует как кондиционер для кожи.

2-метилпропиловый эфир используется в составе косметики для глаз, губной помады и косметики для кожи.
2-метилпропиловый эфир используется и в других областях, в металлообработке и в промышленных сегментах из-за смазывающей природы 2-метилпропилового эфира.

Рост спроса на средства личной гигиены и биосмазочные материалы в металлообрабатывающей промышленности является одним из ключевых факторов роста рынка 2-метилпропилового эфира.
Однако медленный рост рынка смазочно-охлаждающих жидкостей, который является одним из ключевых приложений IBS, и ограниченное производство IBS в ограниченных странах Европы являются основными ограничениями для рынка.

Анализ воздействия Covid-19:
Неблагоприятные глобальные последствия коронавируса уже очевидны, и они окажут большое влияние на 2-метилпропиловый эфир в 2020 году.
Всемирная организация здравоохранения объявила чрезвычайную ситуацию в области общественного здравоохранения после вспышки вируса COVID-19 в декабре 2019 года.

Болезнь распространилась на более чем 100 стран и привела к массовым смертям во всем мире.
Экспорт и импорт, глобальное производство, туризм и финансовый сектор сильно пострадали.

Понижающее давление на мировую экономику, которая ранее демонстрировала признаки улучшения, вновь усилилось.
Вспышка вируса добавила опасностей к и без того вялому развитию международной экономики.

Многие международные группы заявляют, что мировая экономика переживает самый тяжелый момент со времен финансового кризиса.
Блокировка привела к затруднению импорта и экспорта различных товаров.
Кроме того, неуверенность, возникшая на рынке в покупательской модели потребителей, привела к затруднениям с 2-метилпропиловым эфиром.

Основные воздействующие факторы:
Мировой рынок 2-метилпропилового эфира зависит от спроса и предложения со стороны отраслей конечного использования и сырья.
Стеариновая кислота является основным сырьем, которое получают из растительных и животных жиров, любые колебания поставок стериновой кислоты напрямую влияют на производителей 2-метилпропилового эфира.
Кроме того, заменителями 2-метилпропилового эфира являются сам бутилстеарат, который также может использоваться для тех же целей, что и 2-метилпропиловый эфир, и, таким образом, в некоторой степени ограничивает рынок.

Производители средств личной гигиены и косметики являются основными потребителями 2-метилпропилового эфира, и их рост в основном определяет уровень потребления 2-метилпропилового эфира.
Далее, факторами, косвенно поддерживающими рост производителей косметики и средств личной гигиены, являются рост располагаемого дохода населения, урбанизация и развитие мегаполисов, демографические тенденции, проникновение премиализации.

Рыночные тренды:
Растущее потребление жидкостей для металлообработки и средств личной гигиены стимулирует мировой рынок 2-метилпропилового эфира.
2-метилпропиловый эфир (IBS) — это сложный эфир, который в основном используется в металлообработке, средствах личной гигиены и других отраслях промышленности.

2-метилпропиловый эфир представляет собой стеаратовый эфир, который доступен как в маслянистой жидкой, так и воскообразной твердой формах.
2-метилпропиловый эфир из-за его меньшей токсичности широко используется в качестве ингредиента средств личной гигиены.
Точно так же использование сложных эфиров в качестве смазки металлов с годами увеличилось из-за превосходных смазывающих свойств 2-метилпропилового эфира.

2-метилпропиловый эфир улучшает смазывающие свойства различных металлов, таких как медь, сталь и алюминий.
Ожидается, что спрос на 2-метилпропиловый эфир в ближайшие годы будет расти из-за увеличения потребления 2-метилпропилового эфира в жидкостях для металлообработки и в производстве средств личной гигиены.

Сложные эфиры стеарата обладают превосходными смазывающими свойствами и поэтому предпочтительны в качестве смазочных материалов для металлообработки.
Эти сложные эфиры имеют низкую вязкость и также используются в средствах личной гигиены.

Растущий спрос на рынке в странах с растущей экономикой является ключевым фактором для рынка.
Непрерывный рост онлайн-расходов на косметику, расширение социальных сетей, интерес потребителей к новым, отличным продуктам и продуктам премиум-класса, ускорение урбанизации во всем мире и рост высшего среднего класса во всем мире, особенно в Азии, где потребители одновременно хорошо осведомлены и увлечены этим сегментом, являются одними из основных факторов, которые способствуют устойчивому росту рынка косметики и средств личной гигиены.

Ожидается, что растущий спрос в различных отраслях конечного потребления, таких как фармацевтика и текстиль, также будет способствовать росту рынка.
2-метилпропиловый эфир также используется в фармацевтике для местного применения.

Фармацевтический рынок Азиатско-Тихоокеанского региона является третьим по величине фармацевтическим рынком в мире после Северной Америки и Европы из-за численности населения, особенно пожилого населения, ВВП на душу населения, расходов на здравоохранение и системы регулирования, среди прочего.
В текстильном производстве такие страны, как Вьетнам, Бангладеш, Китай, Индия и Гонконг, выделяются среди 10 ведущих мировых производителей, что свидетельствует о постоянном спросе на 2-метилпропиловый эфир для использования в качестве смазки для обработки текстиля.

Использование 2-метилпропилового эфира:
2-метилпропиловый эфир используется в водостойких покрытиях, полиролях, кремах для лица, румянах, мазях, мыле, чернилах и смазочных материалах.
2-метилпропиловый эфир также используется в производстве каучука и в растворах красителей.

2-метилпропиловый эфир используется в водостойких покрытиях, полиролях, кремах для лица, румянах, мазях, мыле, производстве каучука, растворах красителей, чернилах, смазочных материалах.
2-метилпропиловый эфир используется в косметике, красках, покрытиях, полиролях.

Строительство и строительные материалы:
Материалы, используемые для строительства (например, напольные покрытия, плитка, раковины, ванны, зеркала, материалы для стен/гипсокартон, ковры от стены до стены, изоляция, покрытия для игровых площадок).

Личная гигиена:
Увлажняющие средства, лосьоны и кремы для ухода за лицом (за исключением средств для глаз), такие как смягчающие средства, ароматизаторы, кондиционеры для кожи.

Использование в промышленности:
Отделочные агенты
Смазочные материалы и присадки к смазочным материалам

Потребительское использование:
Смазочные материалы и присадки к смазочным материалам

Общая информация о производстве 2-метилпропилового эфира:

Отрасли промышленности:
Производство готовых металлических изделий
Производство текстиля, одежды и кожи

Стабильность и реакционная способность 2-метилпропилового эфира:

Химическая стабильность:
Стабилен при нормальных температурах и давлениях.

Опасная полимеризация:
В нормальных условиях не возникает.

Держаться подальше от:
Источники воспламенения.

Обращение и хранение
Избегайте контакта с кожей, глазами и одеждой.
Используйте при достаточной вентиляции.

Избегайте вдыхания паров.
Соблюдайте нормальную личную гигиену и ведение домашнего хозяйства.
Хранить в прохладном сухом месте вдали от других несовместимых

Меры первой помощи 2-метилпропилового эфира:

Кожа:
Немедленно промойте кожу водой с мылом в течение не менее 15 минут.

Глаза:
Немедленно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут, держа веки приоткрытыми.

Вдыхание:
Вынести на свежий воздух.
Если нет дыхания проведите искусственную вентиляцию легких.
Если дыхание затруднено, дайте кислород.

Проглатывание:
Промыть рот водой.

Обо всем вышеперечисленном:
Обратитесь к врачу, если симптомы сохраняются.

Меры пожаротушения 2-метилпропилового эфира:
Температура вспышки: >170°С
Пределы воспламеняемости: нет данных

Средства пожаротушения:
Используйте средства, подходящие для обработки окружающего огня.
Вода или пена могут вызвать вспенивание.

Специальные меры пожаротушения:
Используйте процедуру пожаротушения, соответствующую тушению окружающего огня.
Все пожарные должны использовать автономные дыхательные аппараты и полное противопожарное снаряжение.

Температура самовоспламенения:
Н/Д

Меры по предотвращению случайного выброса 2-метилпропилового эфира:
Изолируйте опасную зону и запретите доступ ненужному или незащищенному персоналу.
Содержите пролитую жидкость песком или землей.

Поместите в контейнер для утилизации.
Избегайте стока в ливневую канализацию и канавы, ведущие к водотокам.

Безопасность 2-метилпропилового эфира:

Класс хранения:
10 - 13 Прочие жидкости и твердые вещества

ВГК:
WGK 1 слабо опасен для воды

Идентификаторы 2-метилпропилового эфира:
Номер КАС: 646-13-9
Номер ЕС: 211-466-1
Формула Хилла: C₂₂H₄₄O₂
Молярная масса: 340,58 г/моль
Код ТН ВЭД: 2915 70 50

Номер КАС: 646-13-9
Название Chem/IUPAC: 2-метилпропиловый эфир
EINECS/ELINCS №: 211-466-1
ОБШИВКА АРТ. №: 34606

EC / № списка: 211-466-1
КАС №: 646-13-9
Мол. формула: C22H44O2

Синоним (ы): 2-метилпропиловый эфир
Эмпирическая формула (обозначения Хилла): C22H44O2.
Номер КАС: 646-13-9
Молекулярный вес: 340,58
Номер индекса ЕС: 211-466-1

Свойства 2-метилпропилового эфира:
Плотность: 0,85 г/см3 (20 °С)
Температура плавления: 28,9 ° С

Уровень качества: 200
Форма: твердая
т.пл.: 28,9 °С
Плотность: 0,85 г/см3 при 20 °С
Температура хранения: 2-30°C
ИнЧИ: 1S/C22H44O2/c1-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-22(23)24-20-21( 2)3/ч21Х,4-20Х2,1-3Х3
Ключ ИнЧИ: ORFWYUFLWUWSFM-UHFFFAOYSA-N

Молекулярная формула: C22H44O2
Молярная масса: 340,58
Плотность: 0,85 г/см3 (20℃)
Точка плавления: около 20°
Точка кипения: 381,5°C
Температура вспышки: 187,7°C
Давление паров: 5,07E-06 мм рт.ст. при 25°C
Условия хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.
Показатель преломления: 1,4365 (оценка)

Молекулярный вес: 340,6
XLogP3-AA: 9,9
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 2
Количество вращающихся облигаций: 19
Точная масса: 340,334130642
Масса моноизотопа: 340,334130642
Площадь топологической полярной поверхности: 26,3 Ų
Количество тяжелых атомов: 24
Сложность: 261
Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 0
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да

Характеристики 2-метилпропилового эфира:
Число омыления: 170 - 179
Личность (IR): проходит тест

Названия 2-метилпропилового эфира:

Названия регуляторных процессов:
изобутилстеарат
изобутилстеарат

Названия ИЮПАК:
2-метилпропилоктадеканоат
2-метилпропилоктадеканоат
изобутилоктадеканоат
ИЗОБУТИЛ СТЕАРАТ
изобутилстеарат
изобутилстеарат
октадекановая кислота, 2-метилпропил
Октадекановая кислота, 2-метилпропиловый эфир

Другие идентификаторы:
646-13-9
2-НИТРОБЕНЗОЛСУЛЬФОНİC ACİD СОДОВАЯ СОЛЬ
Натриевая соль 2-нитробензолсульфоновой кислоты представляет собой кристаллическое твердое вещество, растворимое в воде.
Как соль сульфоновой кислоты, натриевая соль 2-нитробензолсульфоновой кислоты хорошо растворима в воде и обладает кислотными свойствами.
Натриевая соль 2-нитробензолсульфоновой кислоты состоит из бензольного кольца (C6H5) с присоединенными к нему нитрогруппой (-NO2) и группой сульфоновой кислоты (-SO3H).

Номер CAS: 25732-79-0
Молекулярная формула: C6H4NNaO5S
Молекулярный вес: 225,15443
Номер EINECS: 247-215-8

Натриевая соль 2-нитробензолсульфоновой кислоты, также известная как натриевая соль 2-нитробензолсульфоновой кислоты или о-нитробензолсульфонат натрия, представляет собой химическое соединение с молекулярной формулой C6H4NO5SNa.
Натриевая соль 2-нитробензолсульфоновой кислоты в основном используется в качестве промежуточного продукта при производстве красителей и пигментов.
Он часто используется в синтезе кислотных красителей, которые широко используются в текстильной промышленности для окрашивания белковых волокон, таких как шерсть, шелк и нейлон.

Натриевая соль 2-нитробензолсульфоновой кислоты может быть использована для введения группы нитробензолсульфоновой кислоты в другие соединения во время органического синтеза.
Натриевая соль 2-нитробензолсульфоновой кислоты может использоваться в качестве регулятора pH или буферного агента в определенных применениях.
Кроме того, он может найти применение в качестве ингибитора коррозии или стабилизатора в химических процессах.

Ион натрия (Na+) присутствует, чтобы уравновесить отрицательный заряд сульфонатной группы.
Натриевая соль 2-нитробензолсульфоновой кислоты может быть получена нитрованием 2-нитробензолсульфоновой кислоты смесью азотной кислоты и серной кислоты.
Полученный продукт затем нейтрализуют гидроксидом натрия с образованием натриевой соли.

Гидрат 2-нитробензолсульфоновой кислоты (2NBS) представляет собой реакционноспособное сульфированное органическое соединение, которое в течение многих лет использовалось в качестве предшественника для фармацевтических препаратов.
2NBS реагирует с карбонатом натрия с образованием смеси нитробензолсульфоновых кислот.
Этот процесс известен как сульфирование и может использоваться для биологической очистки, такой как очистка сточных вод.

Также известно, что 2NBS реагирует со стириловым красителем во внутримолекулярной водородной связи с образованием соответствующей гидроксильной группы.
2NBS также обладает противовоспалительной активностью и, как было обнаружено, ингибирует воспалительную реакцию на моделях воспалительного заболевания кишечника у крыс.
Как соль сульфоновой кислоты, натриевая соль 2-нитробензолсульфоновой кислоты имеет кислую природу.

Натриевая соль 2-нитробензолсульфоновой кислоты может отдавать ион водорода (H+) в растворе, способствуя его кислотным свойствам.
Натриевая соль 2-нитробензолсульфоновой кислоты хорошо растворяется в воде из-за своей ионной природы.
Он легко растворяется в водных растворах, образуя ионы натрия (Na+) и аниона 2-нитробензолсульфоната.

Натриевая соль 2-нитробензолсульфоновой кислоты обычно стабильна в нормальных условиях.
Однако, как и другие нитросоединения, он может разлагаться при высоких температурах или в присутствии сильных кислот или оснований.

Натриевая соль 2-нитробензолсульфоновой кислоты может участвовать в химических реакциях, типичных для солей сульфоновой кислоты.
Он может подвергаться кислотно-щелочным реакциям, окислительно-восстановительным реакциям или другим реакциям с участием его функциональных групп.

Некоторые нитросоединения, включая натриевую соль 2-нитробензолсульфоновой кислоты, могут проявлять фотореакционную способность.
Они могут подвергаться фотохимическим реакциям при воздействии света определенной длины волны.
Натриевая соль 2-нитробензолсульфоновой кислоты хорошо растворяется в воде.

Натриевая соль 2-нитробензолсульфоновой кислоты обычно стабильна в нормальных условиях.
Однако он может разлагаться при высоких температурах или в присутствии сильных кислот или оснований.
Важно хранить и обращаться с компаундом надлежащим образом, чтобы сохранить его стабильность.

Натриевая соль 2-нитробензолсульфоновой кислоты совместима с рядом других химических веществ и материалов.
Тем не менее, всегда рекомендуется проводить тесты на совместимость при рассмотрении вопроса о его использовании в конкретных составах или приложениях.
Как и с другими химическими веществами, с натриевой солью 2-нитробензолсульфоновой кислоты следует обращаться ответственно, чтобы свести к минимуму ее воздействие на окружающую среду.

Натриевую соль 2-нитробензолсульфоновой кислоты следует утилизировать в соответствии с местными правилами и рекомендациями.
Как химическое соединение, натриевая соль 2-нитробензолсульфоновой кислоты может подпадать под действие различных правил и ограничений в разных юрисдикциях.
Важно соблюдать применимые законы и правила, касающиеся его производства, обработки, хранения и использования.

Натриевая соль 2-нитробензолсульфоновой кислоты также может называться о-нитробензолсульфонатом натрия или орто-нитробензолсульфонатом натрия.
Натриевая соль 2-нитробензолсульфоновой кислоты используется в синтезе хинолина.
Натриевая соль 2-нитробензолсульфоновой кислоты также используется в стабилизаторе для окрашивания волокон; помощник в разрядной печати; окислитель в деметализаторах и промышленных чистящих средствах.

Натриевая соль 2-нитробензолсульфоновой кислоты также используется в качестве проявочного агента для гальванических покрытий и вспомогательного средства для окрашивания тканей.
Натриевая соль 2-нитробензолсульфоновой кислоты представляет собой кислое соединение.
Это соль сульфоновой кислоты, и при растворении в воде она может выделять ионы водорода (H+), что приводит к кислому pH. Наличие группы сульфоновой кислоты (-SO3H) способствует ее кислотным свойствам.

Натриевая соль 2-нитробензолсульфоновой кислоты хорошо растворяется в воде.
Это свойство позволяет легко растворять его и равномерно распределять в водных растворах.
Натриевая соль 2-нитробензолсульфоновой кислоты обычно стабильна в нормальных условиях.

Натриевая соль 2-нитробензолсульфоновой кислоты может участвовать в различных химических реакциях.
Он может подвергаться кислотно-щелочным реакциям, где он может отдавать протон (H+) из группы сульфоновой кислоты или принимать протон в присутствии сильных оснований.
Он также может подвергаться окислительно-восстановительным реакциям, где он может действовать как окислитель или восстановитель.

Некоторые нитросоединения, включая натриевую соль 2-нитробензолсульфоновой кислоты, могут проявлять фотореакционную способность.
При воздействии определенных длин волн света они могут подвергаться фотохимическим реакциям, которые могут привести к образованию реакционноспособных промежуточных продуктов или образованию радикалов.

Натриевая соль 2-нитробензолсульфоновой кислоты является важным органическим соединением, используемым в различных научных исследованиях.
Это белое кристаллическое твердое вещество с молекулярной массой 197,6 г/моль и температурой плавления 160-162 °C.

Натриевая соль 2-нитробензолсульфоновой кислоты широко используется в синтезе фармацевтических препаратов, агрохимикатов и других органических соединений.
Натриевая соль 2-нитробензолсульфоновой кислоты также используется в синтезе нитросодержащих соединений, таких как красители, взрывчатые вещества и гербициды.

Использует
Натриевая соль 2-нитробензолсульфоновой кислоты является важным промежуточным продуктом в синтезе кислотных красителей.
Кислотные красители используются в текстильной про��ышленности для окрашивания белковых волокон, таких как шерсть, шелк и нейлон.
Они обладают хорошим сродством к этим волокнам и могут образовывать прочные связи, в результате чего получаются яркие и стойкие цвета.

Натриевая соль 2-нитробензолсульфоновой кислоты может быть использована в качестве реагента в реакциях органического синтеза для введения группы нитробензолсульфоновой кислоты в другие соединения.
Эта функциональная группа может модифицировать свойства органических соединений и делать их пригодными для конкретных применений.

Натриевая соль 2-нитробензолсульфоновой кислоты имеет кислую природу из-за присутствия группы сульфоновой кислоты.
Поэтому его можно использовать в качестве регулятора pH или буферного агента в различных химических процессах и составах.

Натриевая соль 2-нитробензолсульфоновой кислоты иногда используется в качестве ингибитора коррозии для защиты металлических поверхностей от деградации, вызванной химическими реакциями с такими веществами, как кислоты или кислород.
Натриевая соль 2-нитробензолсульфоновой кислоты используется в качестве промежуточного продукта при производстве красителей и пигментов, особенно кислотных красителей.
Кислотные красители широко используются в текстильной промышленности для окрашивания белковых волокон, таких как шерсть, шелк и нейлон.

Натриевая соль 2-нитробензолсульфоновой кислоты находит применение в текстильной промышленности, особенно в процессах крашения и печати.
Это помогает повысить цветостойкость и долговечность красителей, используемых в текстильных изделиях.
Натриевая соль 2-нитробензолсульфоновой кислоты используется в лабораториях и исследовательских центрах в качестве реагента в различных химических реакциях.

Натриевая соль 2-нитробензолсульфоновой кислоты может быть использована в органическом синтезе, аналитической химии и разработке новых соединений.
Натриевая соль 2-нитробензолсульфоновой кислоты использовалась в фотографической промышленности в качестве компонента при разработке растворов.
Натриевая соль 2-нитробензолсульфоновой кислоты помогает в разработке и фиксации фотографических отпечатков, контролируя химические реакции, участвующие в формировании изображения.

Натриевая соль 2-нитробензолсульфоновой кислоты может использоваться в качестве эталонного стандарта или реагента в методах аналитической химии, таких как спектрофотометрия или хроматография, для количественного анализа и определения конкретных соединений.
Натриевая соль 2-нитробензолсульфоновой кислотынаходит применение в научно-исследовательских и опытно-конструкторских работах в различных отраслях промышленности, включая фармацевтику, материаловедение и химический синтез.

Натриевая соль 2-нитробензолсульфоновой кислоты может быть использована в методах аналитической химии, таких как спектрофотометрия, в качестве эталонного стандарта или в качестве колориметрического реагента для количественного определения конкретных соединений.
Натриевая соль 2-нитробензолсульфоновой кислоты используется в синтезе хинолина.

Натриевая соль 2-нитробензолсульфоновой кислоты также используется в стабилизаторе для окрашивания волокон; помощник в разрядной печати; окислитель в деметализаторах и промышленных чистящих средствах.
Натриевая соль 2-нитробензолсульфоновой кислоты также используется в качестве проявочного агента для гальванических покрытий и вспомогательного средства для окрашивания тканей.

Соображения безопасности
С натриевой солью 2-нитробензолсульфоновой кислоты следует обращаться осторожно, так как она может оказывать вредное воздействие при проглатывании, вдыхании или контакте с кожей или глазами.
Натриевая соль 2-нитробензолсульфоновой кислоты рекомендуется соблюдать правила техники безопасности, носить соответствующее защитное снаряжение и обращаться с соединением в хорошо проветриваемом помещении.

Опасности для здоровья
Натриевая соль 2-нитробензолсульфоновой кислоты может вызывать раздражение кожи при прямом контакте.
Это также может вызвать раздражение и повреждение глаз.

Вдыхание пыли или аэрозольных частиц натриевой соли 2-нитробензолсульфоновой кислоты может вызвать раздражение дыхательных путей.
Длительное или интенсивное воздействие может привести к более серьезным респираторным эффектам.
У некоторых людей может развиться сенсибилизация или аллергические реакции при повторном или длительном воздействии натриевой соли 2-нитробензолсульфоновой кислоты.

Опасности для окружающей среды:
Натриевая соль 2-нитробензолсульфоновой кислоты может оказывать вредное воздействие на водные организмы при попадании в водоемы.
Важно предотвращать его попадание в окружающую среду, а также обращаться с ним и утилизировать его надлежащим образом.

Опасность пожара и взрыва:
Натриевая соль 2-нитробензолсульфоновой кислоты не легко воспламеняется.
Тем не менее, это может способствовать интенсивности пожара, если он связан с пожарной ситуацией.
Натриевая соль 2-нитробензолсульфоновой кислоты может разлагаться при высоких температурах, выделяя токсичные газы и пары, включая оксиды азота и оксиды серы.

Синонимы
Натриевая соль 2-нитробензолсульфоновой кислоты
DTXSID80948613
2-нитробензол-1-сульфонат натрия
Нитробензолсульфонат натрия
Ludigol [русский]
Салстрип-Н-1
Лудигол 60
нитробензолсульфонат натрия
Бензолсульфоновая кислота, 2-нитро-, натриевая соль (1:1)
Нитробензолсульфоновая натриевая соль ACI
-Нитробензолсульфоновая кислота, s
Лудигол 60
Натриевая соль 2-нитробензолсульфоновой кислоты
Сальстрип-Н-1
Бензолсульфоновая кислота, 4-нитро-, натриевая соль (1:1)
нитробензолсульфонат натрия
4-нитробензолсульфонат натрия
Лудигол Ф
2-нитробензолсульфонат натрия
ЭИНЭКС 247-215-8
27215-71-0
Нитробензолсульфонат натрия
2-ОКТИЛ-1-ДОДЕКАНОЛ
2-октил-1-додеканол представляет собой разветвленный спирт.
2-октил-1-додеканол — прозрачная, бесцветная или желтоватая маслянистая жидкость.


Номер CAS: 5333-42-6
Номер ЕС: 226-242-9
Номер лея: MFCD01310428
Линейная формула: CH3(CH2)9CH[(CH2)7CH3]CH2OH.
Молекулярная формула: C20H42O.


2-октил-1-додеканол представляет собой первичный спирт с разветвленной цепью, используемый в качестве изомера 2-октил-1-додеканола в косметических средствах, таких как губная помада, или в качестве средства, предотвращающего цветение, в пудре для лица.
2-октил-1-додеканол представляет собой смягчающее средство средней растекаемости с равновесным давлением растекания 17,0 дин/см.
2-октил-1-додеканол относится к классу спиртов Гербе, поскольку имеет ответвление в β-положении.


По сравнению с арахидиловым спиртом линейный спирт той же молекулярной массы 2-октил-1-додеканол имеет более низкую температуру плавления, но сохраняет низкую летучесть.
2-октил-1-додеканол представляет собой разветвленный спирт.
2-октил-1-додеканол — прозрачная, бесцветная или желтоватая маслянистая жидкость.


2-октил-1-додеканол представляет собой прозрачную, бесцветную или желтоватую маслянистую жидкость.
2-октил-1-додеканол зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме от ≥ 1 000 до < 10 000 тонн в год.


2-октил-1-додеканол представляет собой органическое соединение с формулой C20H42O, его систематическое название совпадает с названием продукта.
Имея регистрационный номер CAS 5333-42-6, 2-октил-1-додеканол также называют 1-додеканол, 2-октил-.
2-октил-1-додеканол относится к категории продуктов «Спирты»; от С9 до С30; Кислородные соединения.


Номер EINECS 2-октил-1-додеканола: 226-242-9.
Кроме того, молекулярная масса 2-октил-1-додеканола составляет 298,55.
2-октил-1-додеканол следует хранить в закрытой упаковке в сухом и прохладном месте.
2-октил-1-додеканол — прозрачная, бесцветная или желтоватая маслянистая жидкость.


2-октил-1-додеканол представляет собой прозрачную, бесцветную или желтоватую маслянистую жидкость.
2-октил-1-додеканол широко используется в косметике и фармацевтических составах для местного применения и обычно считается нетоксичным и не вызывающим раздражения в тех количествах, которые используются в качестве наполнителя.
2-октил-1-додеканол обычно совместим с большинством материалов, используемых в косметических и фармацевтических составах.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ 2-ОКТИЛ-1-ДОДЕКАНОЛА:
2-октил-1-додеканол широко используется в к��сметике, промышленности диспергаторов моющих средств, средствах для увлажнения волокон, вспомогательных веществах для печатной краски, высококачественных присадках к маслам и других областях.
2-октил-1-додеканол можно использовать для получения 2-октилдодецилового эфира толуол-4-сульфоновой кислоты при температуре -10 °C.


Для 2-октил-1-додеканола потребуются реактивы пиридин со временем реакции 6 часов.
2-октил-1-додеканол широко используется в косметике и фармацевтике в качестве эмульгатора и матирующего агента.
2-октил-1-додеканол используется в лосьонах для тела, средствах для мытья тела, кремах, смягчающих масло/воду, очищающих лосьонах, кремах против морщин, лосьонах для кожи, увлажняющих помадах, макияже и т. д.


2-октил-1-додеканол используется потребителями, в изделиях, профессиональными работниками (широко распространенное применение), при составлении рецептур или переупаковке, на промышленных объектах и в производстве.
2-октил-1-додеканол используется в следующих продуктах: смазочные материалы и смазки, средства для покрытия, наполнители, шпатлевки, штукатурки, пластилин, средства для мытья и чистки, краски для пальцев, средства для ухода за воздухом, полироли и воски, а также косметика и средства личной гигиены. продукты.


Другие выбросы 2-октил-1-додеканола в окружающую среду могут происходить при: использовании внутри помещений (например, жидкости/моющие средства для машинной мойки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха), использовании на открытом воздухе, использовании внутри помещений. в закрытых системах с минимальным выбросом (например, охлаждающие жидкости в холодильниках, масляных электронагревателях) и при использовании вне помещений в закрытых системах с минимальным выбросом (например, гидравлические жидкости в автомобильной подвеске, смазочные материалы в моторном масле и тормозные жидкости).


Выбросы 2-октил-1-додеканола в окружающую среду могут происходить при промышленном использовании: изделий, выбросы которых не предусмотрены и условия использования не способствуют выделению, составлении смесей и промышленной абразивной обработке с низким выбросом. скорость (например, резка текстиля, резка, механическая обработка или шлифовка металла).


Другие выбросы 2-октил-1-додеканола в окружающую среду, вероятно, происходят в результате: использования на открытом воздухе в долговечных материалах с низкой скоростью выброса (например, металлических, деревянных и пластиковых конструкций и строительных материалов), при использовании внутри помещений в долговечных материалах. с низкой скоростью выделения (например, полы, мебель, игрушки, строительные материалы, шторы, обувь, кожаные изделия, изделия из бумаги и картона, электронное оборудование) и при использовании внутри помещений в долговечных материалах с высокой скоростью выделения (например, выделение из тканей, текстиль во время стирки, удаления красок в помещении).


2-октил-1-додеканол можно обнаружить в сложных изделиях, выпуск которых не предусмотрен: машины, механические устройства и электрические/электронные изделия (например, компьютеры, камеры, лампы, холодильники, стиральные машины), транспортные средства и транспортные средства, не подпадающие под действие Конца Директива о транспортных средствах для жизни (ELV) (например, лодки, поезда, метро или самолеты).


2-октил-1-додеканол можно найти в продуктах на основе материалов: тканей, текстиля и одежды (например, одежды, матрасов, штор или ковров, текстильных игрушек), резины (например, шин, обуви, игрушек) и пластика (например, пищевых продуктов). упаковка и хранение, игрушки, мобильные телефоны).
2-октил-1-додеканол используется в следующих продуктах: моющие и чистящие средства, смазочные материалы и смазки, покрытия, чернила и тонеры, гидравлические жидкости и жидкости для металлообработки.


2-октил-1-додеканол используется в следующих продуктах: моющие и чистящие средства, покрытия, чернила и тонеры.
2-октил-1-додеканол применяется в следующих областях: составление смесей и/или переупаковка.
2-октил-1-додеканол используется для производства: резиновых изделий, пластмассовых изделий, химической продукции.


Другие выбросы 2-октил-1-додеканола в окружающую среду могут происходить при: использовании внутри помещений (например, жидкости/моющие средства для машинной мойки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха), использовании на открытом воздухе, использовании внутри помещений. в закрытых системах с минимальным выбросом (например, охлаждающие жидкости в холодильниках, масляных электронагревателях) и при использовании вне помещений в закрытых системах с минимальным выбросом (например, гидравлические жидкости в автомобильной подвеске, смазочные материалы в моторном масле и тормозные жидкости).


Выброс в окружающую среду 2-октил-1-додеканола может происходить при промышленном использовании: приготовлении смесей.
2-октил-1-додеканол используется в следующих продуктах: моющие и чистящие средства, смазочные материалы и смазки, полимеры, покрытия, чернила, тонеры и наполнители, шпаклевки, штукатурки, пластилин.


2-октил-1-додеканол применяется в следующих областях: составление смесей и/или переупаковка.
2-октил-1-додеканол используется для производства: химикатов, резиновых и пластмассовых изделий.
Выбросы в окружающую среду 2-октил-1-додеканола могут происходить при промышленном использовании: в технологических вспомогательных средствах на промышленных объектах, при производстве изделий и веществ в закрытых системах с минимальными выбросами.


Выбросы в окружающую среду 2-октил-1-додеканола могут происходить при промышленном использовании: производстве вещества, составлении смесей и приготовлении материалов.
2-октил-1-додеканол широко используется в косметике и фармацевтике в качестве эмульгатора и матирующего агента.
2-октил-1-додеканол может быть использован для исследования его взаимодействия с гексамерными капсулами резорцинарена.


2-октил-1-додеканол использовался в качестве разбавителя в исследовании скрининга экстрагентов для извлечения путресцина (бутилен-1,4-диамин, BDA) и кадаверина (пентилен-1,5-диамин, PDA) из водных растворов ( ферментационные бульоны) методом жидкостно-жидкостной экстракции.
2-октил-1-додеканол использовался в качестве стабилизатора эмульсии пластырей с полимерной матрицей.


2-октил-1-додеканол используется в качестве стабилизатора эмульсии при производстве лекарств.
2-октил-1-додеканол использовался в качестве стабилизатора эмульсии пластырей с полимерной матрицей.
2-октил-1-додеканол использовался в качестве стабилизатора эмульсии пластырей с полимерной матрицей.


Обычно 2-октил-1-додеканол используется для исследования его взаимодействия с гексамерными капсулами резорцинарена, а также используется в качестве разбавителя в исследовании скрининга экстрагентов для извлечения путресцина (бутилен-1,4-диамина, BDA) и кадаверина. (пентилен-1,5-диамин, ПДА) из водных растворов (бродильных бульонов) методом жидкостно-жидкостной экстракции.


2-октил-1-додеканол использовался в качестве стабилизатора эмульсии пластырей с полимерной матрицей.
2-октил-1-додеканол представляет собой фармацевтический вторичный стандарт, предназначенный для применения при контроле качества, предоставляющий фармацевтическим лабораториям и производителям удобную и экономичную альтернативу подготовке собственных рабочих стандартов.


2-октил-1-додеканол также был оценен как растворитель напроксена при местном применении.
Исследования расчетного коэффициента проницаемости позволяют предположить, что октилдодеканол может быть потенциальным усилителем проницаемости через кожу.
Косметическое применение 2-октил-1-додеканола: парфюмерные средства, средства для ухода за кожей, смягчающие средства и растворители.



ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ 2-ОКТИЛ-1-ДОДЕКАНОЛА:
2-октил-1-додеканол широко используется в косметике и фармацевтике в качестве эмульгатора и матирующего агента.
2-октил-1-додеканол в основном используется для местного применения из-за его смазочных и смягчающих свойств.
2-октил-1-додеканол использовался при приготовлении микроэмульсий масло/вода, исследованных в качестве носителя для кожного введения лекарств, не проникающих через кожу или имеющих низкую проникающую способность.
2-октил-1-додеканол использовался в качестве стабилизатора эмульсии пластырей с полимерной матрицей.
2-октил-1-додеканол использовался в качестве стабилизатора эмульсии пластырей с полимерной матрицей.
2-октил-1-додеканол может быть использован для исследования его взаимодействия с гексамерными капсулами резорцинарена.
2-октил-1-додеканол использовался в качестве разбавителя в исследовании скрининга экстрагентов для извлечения путресцина (б��тилен-1,4-диамин, BDA) и кадаверина (пентилен-1,5-диамин, PDA) из водных растворов ( ферментационные бульоны) методом жидкостно-жидкостной экстракции.



ПРОИЗВОДСТВО 2-ОКТИЛ-1-ДОДЕКАНОЛА:
2-октил-1-додеканол получают конденсацией децилового спирта по Гербе.



РЕАКЦИИ 2-ОКТИЛ-1-ДОДЕКАНОЛА:
При плавлении 2-октил-1-додеканола со щелочью в результате реакции дегидрирования образуется октилдодекановая кислота.



СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-ОКТИЛ-1-ДОДЕКАНОЛА:
2-октил-1-додеканол получают конденсацией двух молекул децилового спирта.
2-октил-1-додеканол также в небольших количествах встречается в растениях.



ОСОБЕННОСТИ 2-ОКТИЛ-1-ДОДЕКАНОЛА:
2-октил-1-додеканол обладает хорошей проницаемостью и хорошей растворимостью для функциональных добавок.
Обеспечивает хороший усилитель проникновения кремов и лосьонов.
Солнцезащитный антиперспирант в креме, носитель функциональных добавок.
Особые антистатические свойства
Диспергатор тонера



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА 2-ОКТИЛ-1-ДОДЕКАНОЛА:
Молекулярный вес: 298,5 г/моль
XLogP3-AA: 9,2
Количество доноров водородной связи: 1
Количество акцепторов водородной связи: 1
Количество вращающихся облигаций: 17
Точная масса: 298,323565959 г/моль.
Моноизотопная масса: 298,323565959 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 20,2 Å ²
Количество тяжелых атомов: 21
Официальное обвинение: 0
Сложность: 179
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атомов: 1
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да

Анализ: от 97,00 до 100,00.
Внесен в Кодекс пищевых химикатов: Нет
Температура плавления: -1,00 °С. @ 760,00 мм рт.ст. (расчетное значение)
Точка кипения: от 234,00 до 238,00 °C. @ 33,00 мм рт. ст.
Давление пара: 0,000001 мм рт. ст. при 25,00 °C. (стандартное восточное время)
Температура вспышки: 235,00 °F. ТСС (113,00 °С.)
logP (в/в): 8,834 (оценка)
Растворим в: спирте, воде, 0,001745 мг/л при 25 °C (расчетное значение).
Химическая формула: C20H42O.
Молярная масса: 298,555 г•моль−1
Внешний вид: желтое масло
Плотность: 0,84
Температура плавления: 1 ° C (34 ° F; 274 К)
Точка кипения: 382 ° C (720 ° F; 655 К)
Показатель преломления (нД): 1,454
Название ИЮПАК: 2-октилдодекан-1-ол
Молекулярный вес: 298,55
Молекулярная формула: C20H42O.
Канонические УЛЫБКИ: CCCCCCCCCCC(CCCCCCCC)CO

ИнЧИ: ИнЧИ=1S/C20H42O/c1-3-5-7-9-11-12-14-16-18-20(19-21)17-15-13-10-8-6-4-2/ ч20-21Ч,3-19Ч2,1-2Ч3
InChIKey: LEACJMVNYZDSKR-UHFFFAOYSA-N
Точка кипения: 357,7 °C при 760 мм рт.ст.
Точка плавления: -1-1°C (лит.)
Температура вспышки: 113°C
Плотность: 0,838 г/см3
Внешний вид: Бесцветное масло.
Анализ: 0,97
Лог Р: 6,87630
лей: MFCD01310428
Индекс преломления: 1,453
Точка плавления: −1-1 °C (лит.)
Точка кипения: 234-238 °C/33 мм рт. ст. (лит.)
Плотность: 0,838 г/мл при 25 °C (лит.)
давление пара: 0,1 Па при 148,85 ℃
показатель преломления: n20/D 1,453(лит.)
Температура вспышки: 113 °С.
температура хранения: 2-8°C
растворимость: Практически нерастворим в воде, смешивается с этанолом (96 процентов).
форма: аккуратная

рка: 15,03±0,10 (прогнозируется)
цвет: Бесцветный
Запах: Соответствует стандарту
Растворимость в воде: 10 мкг/л при 23 ℃.
InChIKey: LEACJMVNYZDSKR-UHFFFAOYSA-N
LogP: 8,63 при 20 ℃
Внешний вид: вязкая жидкость.
Цвет: бесцветный
Запах: Нет данных
Порог запаха: данные отсутствуют.
pH: данные отсутствуют
Точка плавления/диапазон: -1–1 °C – лит.
Начальная точка кипения и диапазон кипения: 234–238 °С при 44 гПа – лит.
Температура вспышки: 188 °C – открытый тигель.
Скорость испарения: Нет данных.
Горючесть (твердого тела, газа): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрывоопасности: данные отсутствуют.
Давление пара: < 0,001 гПа при примерно 38 °C.
Плотность пара: данные отсутствуют.
Относительная плотность: 0,84 при 20°C
Растворимость в воде: 0,0001 г/л при 23°C - нерастворим.

Коэффициент распределения: н-октанол/вода: данные отсутствуют.
Температура самовоспламенения: 241 °C при 1,024 гПа.
Температура разложения: Данные отсутствуют.
Вязкость Кинематическая вязкость: данные отсутствуют.
Вязкость, динамическая: данные отсутствуют.
Взрывоопасные свойства: данные отсутствуют.
Окислительные свойства: Нет данных.
Молекулярная формула: C20H42O.
Молярная масса: 298,55
Плотность: 0,838 г/м при 25°C (лит.)
Точка плавления: −1-1°C (лит.)
Точка Болинга: 234-238°C/33 мм рт. ст. (лит.)
Температура вспышки: 113°C
Растворимость в воде: 10 мкг/л при 23 ℃.
Растворимость: Практически нерастворим в воде, смешивается с этанолом (96%).
Давление пара: 0,1 Па при 148,85 ℃
Внешний вид: аккуратный
Цвет: Бесцветный
рКа: 15,03±0,10 (прогнозируется)
Условия хранения: 2-8°C

Показатель преломления: n20/D 1,453 (лит.)
лей: MFCD01310428
Название ИЮПАК: 2-октилдодекан-1-ол
ИНЧИ: ИнЧИ=1S/C20H42O/c1-3-5-7-9-11-12-14-16-18-20(19-21)17-15-13-10-8-6-4-2/ ч20-21Ч,3-19Ч2,1-2Ч3
Ключ InChi: LEACJMVNYZDSKR-UHFFFAOYSA-N
Канонические УЛЫБКИ: CCCCCCCCCCC(CCCCCCCC)CO
Формула кода: C20H42O
PubChem CID: 21414
Молекулярный вес: 298,56
Плотность: 0,838
Точка кипения (°C): 161°C/0,3 мм рт. ст. (лит.)
Точка плавления (°C): -1~ 1°C
Показатель преломления: 1,45
Точка вспышки (°F): 370,4 °F
Точка вспышки (°C): 113°C(лит.)
Точка плавления: 1°C
Цвет: Бесцветный
Точка кипения: 161°С.
Количество: 25 мл.
Формула Вес: 298,56

Физическая форма: Жидкость
Химическое название или материал: 2-н-октил-1-додеканол.
Молекулярная формула: C20H42O.
Молекулярный вес: 298,55
Точка кипения: 234-238 °C (лит.) при 33 мм рт. ст.
Точка плавления: -1-1°C (лит.)
Температура вспышки: 113°C
Плотность: 0,838 г/мл при 25°C (лит.)
УЛЫБКИ: CCCCCCCCCCC(CCCCCCCC)CO
Сафти Описание: 26-36
Краткая информация об опасности: Си
Плотность: 0,838
Температура плавления: 1 ºC
Точка кипения: 234-238 ºC (33 мм рт.ст.)
Показатель преломления: 1,453
Температура вспышки: 113 ºC
Точка плавления: −1-1 °C (лит.)
Точка кипения: 234-238 °C/33 мм рт. ст. (лит.)
плотность: 0,838 г/мл при 25 °C (лит.)
давление пара: 0,1 Па при 148,85 ℃
показатель преломления: n20/D 1,453(лит.)

Фп: 113 °С
температура хранения: 2-8°C
растворимость: Практически нерастворим в воде, смешивается с этанолом (96 процентов).
форма: аккуратная
рка: 15,03±0,10 (прогнозируется)
цвет: Бесцветный
Растворимость в воде: 10 мкг/л при 23 ℃.
InChIKey: LEACJMVNYZDSKR-UHFFFAOYSA-N
LogP: 8,63 при 20 ℃
ACD/LogP: 8.834 Количество нарушений Правила 5: 1;
ACD/LogD (рН 5,5): 8,83; (3) ACD/LogD (рН 7,4): 8,83;
ACD/BCF (рН 5,5): 1000000,00;
ACD/BCF (рН 7,4): 1000000,00;
ACD/KOC (рН 5,5): 1523889,00;
ACD/KOC (pH 7,4): 1523889,00;
Акцепторы связи #H: 1;
Доноры облигаций #H: 1;
#Свободно вращающиеся облигации: 18;
Площадь полярной поверхности: 20,23 Å2;
Индекс преломления: 1,452;
Молярная рефракция: 96,2 см3;
Молярный объем: 356,553 см3;
Поляризуемость: 38,137×10-24 см3;
Поверхностное натяжение: 31,09 дин/см;
Плотность: 0,837 г/см3;
Температура вспышки: 129,673 °С;
Энтальпия испарения: 69,817 кДж/моль;
Точка кипения: 357,691 °С при 760 мм рт. ст.;
Давление пара: 0 мм рт.ст. при 25°C.



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ 2-ОКТИЛ-1-ДОДЕКАНОЛА:
-Описание мер первой помощи:
*Общие советы:
Проконсультируйтесь с врачом.
-При вдыхании:
При вдыхании выведите пострадавшего на свежий воздух.
Проконсультируйтесь с врачом.
-При попадании на кожу:
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.
-В случае зрительного контакта:
Тщательно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу.
-При проглатывании:
Никогда не давайте ничего перорально человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ 2-ОКТИЛ-1-ДОДЕКАНОЛА:
-Личные меры предосторожности, защитное снаряжение и действия в чрезвычайных ситуациях:
Используйте средства индивидуальной защиты.
Обеспечьте достаточную вентиляцию.
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Промочить инертным абсорбирующим материалом и утилизировать как опасные отходы.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ 2-ОКТИЛ-1-ДОДЕКАНОЛА:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухие химикаты или углекислый газ.
-Дальнейшая информация:
Данные недоступны



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА 2-ОКТИЛ-1-ДОДЕКАНОЛА:
-Параметры управления:
Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Защитные очки с боковыми щитками.
Используйте средства защиты глаз.
*Защита кожи:
Работайте в перчатках.
Вымойте и высушите руки.
*Защита тела:
Непроницаемая одежда.
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ 2-ОКТИЛ-1-ДОДЕКАНОЛА:
-Меры безопасного обращения:
*Советы по безопасному обращению:
Избегайте контакта с кожей и глазами.
-Гигиенические меры:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Хранить в прохладном месте.
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ 2-ОКТИЛ-1-ДОДЕКАНОЛА:
-Реактивность:
Данные недоступны
-Химическая стабильность:
Стабилен при соблюдении рекомендуемых условий хранения.



СИНОНИМЫ:
2-октилдодекан-1-ол
2-октил-1-додеканол
5333-42-6
Октилдодеканол
2-октилдодеканол
1-ДОДЕКАНОЛ, 2-ОКТИЛ-
Стандамул G
2-октилдодеканол
Эвтанол Г
2-октилдодециловый спирт
Изофол 20
Кальколь 200G
Риланит Г 20
Эксал 20
Октил додеканол
Калколь 200ГД
2-н-октил-1-додеканол
2-октилдодеканол
НСК 2405
Гербет C20
Ризонол 20СП
Октилдодеканол [NF]
Ярколь I 20
Файн Оксокол 2000
2-октилдодекан-1-ол
НСК-2405
ЭИНЭКС 226-242-9
БРН 1763479
АИ3-19966
DTXSID3036288
УНИИ-461N1O614Y
ОХВ 180
461Н1О614Й
NCGC00166213-01
ЭК 226-242-9
3-01-00-01844 (Справочник Beilstein)
8039-11-0
DTXCID1016288
КАС-5333-42-6
Колликрем ОД
2-октилдодеканол
Эвтанол G-PH
Риланит Г-20
2-октил-1-додеканол
2-спирт октилдодецил
Беллас Оксокол 2000
1-додеканол, 2-октил-
2-октилдодекан-1-ол
Мишель XO-150-20
ОКТИЛДОДЕКАНОЛ [II]
ОКТИЛДОДЕКАНОЛ [MI]
СХЕМБЛ4873
НЖКОЛ 200А
ОКТИЛДОДЕКАНОЛ [INCI]
2-октил-1-додеканол, 97%
ОКТИЛДОДЕКАНОЛ [МАРТ.]
2-октилдодекан-1-ол
ОКТИЛДОДЕКАНОЛ [USP-RS]
ОКТИЛДОДЕКАНОЛ [ВОЗ-DD]
ЧЕМБЛ1572050
НСК2405
(+/-)-2-ОКТИЛДОДЕКАНОЛ
Tox21_112351
Tox21_302294
MFCD01310428
ОКТИЛДОДЕКАНОЛ [МОНОГРАФИЯ EP]
2-ОКТИЛДОДЕКАНОЛ, (+/-)-
АКОС015912966
Tox21_112351_1
CS-W021736
ДБ14134
ДС-6274
NCGC00166213-02
NCGC00255681-01
БП-30229
LS-63513
FT-0699733
О0429
C20338
Д77924
ЭН300-373383
А870757
СР-01000944811
СР-01000944811-1
Q27258886
Октилдодеканол, эталонный стандарт Европейской Фармакопеи (EP)
Октилдодеканол, эталонный стандарт Фармакопеи США (USP)
Октилдодеканол, фармацевтический вторичный стандарт; Сертифицированный эталонный материал
2-октилдодекан-1-ол
Другие имена
2-октил-1-додеканоЛ
Эвтанол Г
Стандамул G
2-октил-1-додеканол
2-октилдеканол
2-октилдодеканол
Октилдодеканол
2-октилдодециловый спирт
2-октилдодекан-1-ол
Эксал 20
Мишель XO-150-20
Файн Оксокол 2000
Гербет C20
Изофол 20
Ярколь I 20
Кальколь 200G
НСК 2405
ОХВ 180
Риланит Г 20
Ризонол 20СП
2-ОКТИЛ-1-ДОДЕКАНОЛ
2 ОКТИЛ ДОДЕКАНОЛ
ЖАРКОЛ I-20
ЖАРКОЛ 1-20
ИЗО АРАХИДИЛОВЫЙ СПИРТ
ОКТИЛ ДОДЕКАНОЛ
2-октил-1-додекано
2-октилдодециловый спирт
1-додеканол, 2-октил-
ОКТИЛ ДОДЕКАНОЛ
2 октября
exxal20
БАСФ ОД
эвтанолг
Гербет20
rilanitg20
9-икозанол
ЖАРКОЛ 1-20
1-додеканол, 2-октил-
2-октилдодеканол
Октил додеканол
Октилдодеканол
2-октил-1-додеканол
2-октилдодеканол
2-октилдодециловый спирт
3-01-00-01844 (Справочник Beilstein)
АИ3-19966
БРН 1763479
Эвтанол Г
Эксал 20
Изофол 20
Кальколь 200G
Калколь 200ГД
НСК 2405
Риланит Г 20
Стандамул G
УНИИ-461N1O614Y
2-октилдодекан-1-ол
икозан-9-ол NSC 2405
Эксал 20
Эвтанол Г
Изофол 20
АИ3-19966
ЖАРКОЛ 1-20
икозан-9-ол
БРН 1763479
Стандамул G
ЖАРКОЛ I-20
Риланит Г 20
Октилдодеканол
УНИИ-461N1O614Y
Октил додеканол
ОКТИЛ ДОДЕКАНОЛ
2-октилдодеканол
2 ОКТИЛ ДОДЕКАНОЛ
2-октилдодеканол
2-октил-1-додекано
2-октилдодекан-1-ол
2-ОКТИЛ-1-ДОДЕКАНОЛ
2-октил-1-додеканол
2-октил-1-додеканол
2-октилдодециловый спирт
ИЗО АРАХИДИЛОВЫЙ СПИРТ
1-додеканол, 2-октил-
2-октилдодециловый спирт
3-01-00-01844 (Справочник Beilstein)
2-октил-1-додеканол ;
1-додеканол, 2-октил-
2-октилдодеканол
Октил Додеканол
Октилдодеканол
Октил-1-додеканол
2-октилдодеканол
2-октилдодециловый спирт
3-01-00-01844 (Справочник Beilstein)
АИ3-19966
БРН 1763479
Эвтанол Г
Эксал 20
Изофол 20
Кальколь 200G
Калколь 200ГД
НСК 2405
Риланит Г 20
Стандамул G
УНИИ-461N1O614Y
2-октилдодекан-1-ол
Икосан-9-Ол
2-ОКТИЛ-1-ДОДЕКАНОЛ
2 ОКТИЛ ДОДЕКАНОЛ
ЖАРКОЛ I-20
ЖАРКОЛ 1-20
ИЗО АРАХИДИЛОВЫЙ СПИРТ
ОКТИЛ ДОДЕКАНОЛ
2-октил-1-додекано
2-октилдодециловый спирт
2 ОКТИЛ ДОДЕКАНОЛ
2-н-октил-1-додеканол
2-октил-1-додекано
2-октилдодециловый спирт
9-эйкозанол
9-икозанол
ЭИНЭКС 226-242-9
Икосан-9-ол
ИЗО АРАХИДИЛОВЫЙ СПИРТ
ЖАРКОЛ 1-20
ЖАРКОЛ I-20
MFCD01310428
ОКТИЛ ДОДЕКАНОЛ
Октилдодеканол

2-ОКТИЛ-1-ДОДЕКАНОЛ (СПИРТ C20 GUERBET)
2-октил-1-додеканол (спирт Гербета C20) представляет собой первичный насыщенный спирт с определенным разветвлением углеродной цепи.
2-октил-1-додеканол (спирт Гербета C20) химически классифицируется как соединение алкильной цепи с молекулярной формулой, обычно представленной в виде C20H42O.
2-октил-1-додеканол (спирт Гербета C20) — это первичный спирт с разветвленной цепью, используемый в качестве изомера 2-октила в косметике, такой как губная помада, или в качестве средства против цветения в пудре для лица.

Номер CAS: 40596-46-1
Молекулярная формула: C20H40O2
Молекулярный вес: 312,53
Номер EINECS: 254-992-7

Синонимы: 2-октилдодекан-1-ол, 2-октил-1-додеканол, 5333-42-6, октилдодеканол, 2-октилдодеканол, 1-додеканол, 2-ОКТИЛ-, Стандамул G, 2-октилдодеканол, эвтанол G, 2-октилдодециловый спирт, изофол 20, кальколь 200г, риланит G 20, эксал 20, октил додеканол, 2-н-октил-1-додеканол, 2-октилдодекан-1-ол, NSC 2405, NSC-2405, DTXSID3036288, 461N1O614Y, NCGC00166213-01, 8039-11-0, Kalcohl 200GD, DTXCID1016288, 2-октилдодеканол, Guerbet C20, Risonol 20SP, CAS-5333-42-6, октилдодеканол [NF], октилдодеканол; (2RS)-2-октилдодекан-1-ол, Jarcol I 20, Fine Oxocol 2000, EINECS 226-242-9, BRN 1763479, AI3-19966, UNII-461N1O614Y, OHV 180, 2-октил-додеканол, Michel XO-150-20, EC 226-242-9, OCTYLDODECANOL [II], OCTYLDODECANOL [MI], SCHEMBL4873, 3-01-00-01844 (Beilstein Handbook Reference), 2-октил-1-додеканол, 97%, OCTYLDODECANOL [MART.] ], ОКТИЛДОДЕКАНОЛ [USP-RS], ОКТИЛДОДЕКАНОЛ [WHO-DD], CHEMBL1572050, NSC2405, (+/-)-2-ОКТИЛДОДЕКАНОЛ, Tox21_112351, Tox21_302294, MFCD01310428, ОКТИЛДОДЕКАНОЛ [EP МОНОГРАФИЯ], 2-ОКТИЛДОДЕКАНОЛ, (+/-)-, AKOS015912966, Tox21_112351_1, CS-W021736, DB14134, DS-6274, NCGC00166213-02, NCGC00255681-01, BP-30229, NS00002605, O0429, C20338, D77924, EN300-373383, A870757, SR-01000944811, SR-01000944811-1, Q27258886, октилдодеканол, стандарт Европейской фармакопеи (EP), октилдодеканол, эталонный стандарт Фармакопеи США (USP), октилдодеканол, вторичный фармацевтический стандарт; Сертифицированный эталонный материал

2-октил-1-додеканол (спирт Гербета С20) относится к классу спиртов Гербета, потому что имеет ветвь в β положении.
По сравнению с арахидиловым спиртом, линейным спиртом той же молекулярной массы, он имеет более низкую температуру плавления, но сохраняет низкую летучесть.
2-октил-1-додеканол (спирт Гербета C20) представляет собой первичный насыщенный спирт с определенным разветвлением углеродной цепи.

Его можно химически описать как 2-октил-1-додеканол, а также как гербет-спирт C20.
2-октил-1-додеканол (спирт Гербета C20) используется в клеях.
2-октил-1-додеканол (спирт Гербета C20) представляет собой первичный насыщенный спирт с определенным разветвлением углеродной цепи.

Его можно химически описать как 2-октил-1-додеканол, а также как спирт Гербе C20.
2-октил-1-додеканол (спирт С20 Гербе) предназначен для красок, чернил и покрытий.
2-октил-1-додеканол (спирт Гербета C20) - прозрачный жирный спирт без запаха, полученный из натуральных жиров и ОЛ.

Он устойчив к гидролизу и может использоваться в диапазоне pH.
Он обеспечивает коже мягкий и гладкий вид.
2-октил-1-додеканол (спирт Гербета C20) является растворителем для растворения салициловой кислоты.

2-октил-1-додеканол (спирт Гербе C20) является смягчающим средством со средним распределением с равновесным давлением распределения 17,0 дин/см.
Его можно химически описать как 2-октил-1-додеканол (спирт Гербета С20), а также как спирт Гербе С20.
2-октил-1-додеканол (спирт Гербета C20), представляет собой особый вид алкоголя, который принадлежит к семейству спиртов Гербета.

Он используется во всех видах средств по уходу за кожей, солнцезащитных средств, парфюмерии и декоративной косметике.
2-октил-1-додеканол (спирт Гербе C20) - это первичный спирт с разветвленным подбородком, используемый в качестве некоторых 2-октил-1-додеканолов и косметов, таких как губная помада, в качестве средства от муравьев, пудра для лица, это смягчающее средство со средним распределением, с равновесным давлением распределения 17,0 дин/см.

2-октил-1-додеканол (спирт Гербе C20) используется в следующих видах деятельности или процессах на рабочем месте: перенос химикатов, непромышленное распыление и валик или щетка.
Другие выбросы в окружающую среду 2-октил-1-додеканола (спирт С20 Гербе) могут происходить в результате: использования внутри помещений (например, жидкости для машинной стирки/моющие средства, средства по уходу за автомобилем, краски и пок��ытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха), наружного использования, использования внутри помещений в закрытых системах с минимальным выделением (например, охлаждающие жидкости в холодильниках, масляные электрические обогреватели) и наружного использования в закрытых системах с минимальным выделением (например, гидравлические жидкости в автомобильной подвеске, смазочные материалы в моторных маслах и тормозных жидкостях).

2-октил-1-додеканол (спирт Гербе C20) используется в следующих видах деятельности или процессах на рабочем месте: перенос химикатов, смешивание в открытых периодических процессах, закрытая периодическая обработка в синтезе или рецептуре, перенос вещества в небольшие контейнеры, закрытые процессы без вероятности воздействия, закрытые, непрерывные процессы с периодическим контролируемым воздействием, лабораторные работы и производство смесей или изделий путем таблетирования, Прессование, экструзия или гранулирование.
Выделение в окружающую среду 2-октил-1-додеканола (спирта С20 Гербе) может происходить при промышленном применении: рецептуре смесей.

2-октил-1-додеканол (спирт Гербе C20) используется в следующих видах деятельности или процессах на рабочем месте: перенос химических веществ, закрытые процессы без вероятности воздействия, закрытые, непрерывные процессы с периодическим контролируемым воздействием, закрытая периодическая обработка в синтезе или рецептуре, периодическая обработка в синтезе или рецептуре с возможностью воздействия, перенос вещества в небольшие контейнеры и лабораторные работы.
Выброс в окружающую среду 2-октил-1-додеканола (спирта С20 Гербета) может происходить при промышленном использовании: производстве вещества, составлении смесей и составлении составов в материалах.

2-октил-1-додеканол (спирт Гербета C20) — первичный спирт с разветвленной цепью, используемый в качестве изомера 2-октил-1-додеканола в косметике, такой как губная помада в качестве средства против цветения, пудра для лица.
2-октил-1-додеканол (спирт Гербе C20) является смягчающим средством со средним распределением с равновесным давлением распределения 17,0 дин/см

2-октил-1-додеканол (спирт Гербе C20) относится к классу спиртов Гербета, потому что t имеет ветвь в β постона.
По сравнению с арахидоильным спиртом, линейным спиртом того же молекулярного спирта, t имеет более низкую температуру плавления, но сохраняет низкую летучесть.
Производство 2-октил-1-додеканола (спирт Гербе С20) производится путем конденсации децилового спирта Гербе.

Реакции: При плавлении октилдодеканола и щелочи образуется октилдодеканоковая кислота в результате реакции дегидрирования
2-октил-1-додеканол (спирт C20 Guerbet) можно найти в сложных изделиях, которые не предусматривают выброса: машины, механические приборы и электрические/электронные изделия (например, компьютеры, фотоаппараты, лампы, холодильники, стиральные машины), транспортные средства и транспортные средства, не подпадающие под действие директивы о транспортных средствах с истекшим сроком службы (ELV) (например, лодки, поезда, метро или самолеты).
2-октил-1-додеканол (спирт Гербета C20) можно найти в изделиях с материалом на основе: тканей, текстиля и одежды (например, одежда, матрасы, шторы или ковры, текстильные игрушки), резины (например, шины, обувь, игрушки) и пластика (например, упаковка и хранение пищевых продуктов, игрушки, мобильные телефоны).

2-октил-1-додеканол (спирт Гербета C20) используется в следующих продуктах: моющие и чистящие средства, смазки и смазки, продукты для покрытий, чернила и тоники.
2-октил-1-додеканол (спирт С20 Гербе) используется в следующих областях: составление смесей и/или переупаковка.
2-октил-1-додеканол (спирт С20 Гербет) используется для производства: резинотехнических изделий, пластмассовых изделий и химикатов.

Температура кипения: 429,4±13,0 °C (прогноз)
Плотность: 0,883±0,06 г/см3 (прогнозируемая)
pka: 4.81±0.40(Прогноз)
LogP: 8.693 (est)

2-октил-1-додеканол (спирт Гербе C20) также может снизить склонность готовых продуктов к образованию пены при встряхивании.
2-октил-1-додеканол (спирт Гербета C20) представляет собой длинноцепочечный жирный спирт.
Это смягчающее средство для среднего распределения, которое благодаря своей химической структуре устойчиво к гидролизу и, следовательно, полезно подходит для всех составов, где требуется широкий диапазон pH, например, составы для део/антиперспирантов и средств для удаления волос.

Это эмульгатор и затемняющий агент, используемый в основном в качестве загустителя в увлажняющих кремах из-за его смазывающих и смягчающих свойств в рецептурах средств по уходу за кожей.
2-октил-1-додеканол (спирт C20 Guerbet) одобрен ECOCERT для натуральной и органической косметики.
2-октил-1-додеканол (спирт Гербета C20) представляет собой прозрачный жирный спирт без запаха с отличными растворительными свойствами.

Производится из натуральных жиров (неживотного происхождения) и масел путем восстановления группы жирных кислот до гидроксильной функции.
2-октил-1-додеканол (спирт С20 Guerbet) можно использовать практически в любом косметическом средстве, от бальзама для губ до лосьонов для кожи, очищающих средств для лица и декоративной косметики, силиконовой альтернативы.
Устойчив к гидролизу и может использоваться в широком диапазоне pH.

2-октил-1-додеканол (C20 спирт Guerbet) прозрачная жидкость, без запаха. Нерастворим в воде, смешивается в спирте, растворяется в парафиновом масле.
Хотя химия, названная в честь Марселя 2-октил-1-додеканол (спирт Гербе C20), была разработана более 100 лет назад, спирты Гербета, кислоты Гербета и производные на их основе остаются темой постоянного интереса из-за их (i) уникального характера ветвления, как с точки зрения размера группы ветвей, так и с точки зрения чистоты соединений, (ii) окислительной стабильности, и (iii) ликвидность продуктов.
Эта обзорная статья предлагается для демонстрации разнообразия химических веществ, возможных с использованием этих материалов, и большого разнообразия применений, для которых эти соединения полезны.

2-октил-1-додеканол (спирт Гербета C20) состоит из алкильной цепи с 20 атомами углерода (C20), где алкильные группы расположены в конфигурации Guerbet.
Спирты 2-октил-1-додеканол (спирт Гербе C20) представляют собой воскообразные твердые вещества или маслянистые жидкости при комнатной температуре, в зависимости от их конкретной длины цепи и разветвления.
2-октил-1-додеканол (спирт Гербе C20) в основном используется в качестве промежуточного продукта или компонента в различных промышленных приложениях:

2-октил-1-додеканол (спирт Гербе C20) можно использовать в качестве неионогенного поверхностно-активного вещества в составах, где требуется поверхностная активность и эмульгирующие свойства.
Обычно встречается в косметике и средствах личной гигиены в качестве смягчающего средства, оказывающего увлажняющее и разглаживающее действие.
2-октил-1-додеканол (спирт Гербета C20) используется в смазочных маслах и смазках для уменьшения трения и износа.

2-октил-1-додеканол (спирт Гербета C20) также может служить пластификатором при переработке полимеров, повышая гибкость и упругость.
Благодаря своим смягчающим свойствам он используется в средствах по уходу за кожей, таких как лосьоны, кремы и увлажняющие средства, для улучшения увлажнения и текстуры кожи.
Иногда используется в фармацевтических составах в качестве вспомогательного вещества или солюбилизатора.

2-октил-1-додеканол (спирт Гербета C20), следует соблюдать правила обращения и хранения для обеспечения безопасности.
Это включает в себя использование соответствующих средств индивидуальной защиты (СИЗ) и соблюдение рекомендуемых условий хранения.
2-октил-1-додеканол (спирт Гербета C20), как правило, считаются обладающими низкой токсичностью и воздействием на окружающую среду по сравнению с некоторыми другими химическими альтернативами.

Однако утилизация и выбросы в окружающую среду должны регулироваться в соответствии с местными правилами, чтобы предотвратить загрязнение.
2-октил-1-додеканол (спирт C20 Guerbet) — это длинноцепочечный жирный спирт, используемый в самых разных косметических продуктах в качестве смягчающего средства и эмульгатора, но также редко в качестве растворителя и ароматизатора.
2-октил-1-додеканол (спирт Гербета C20) представляет собой прозрачную бесцветную жидкость, которую часто рассматривают в качестве загустителя в увлажняющих кремах из-за ее смазывающих и смягчающих свойств (Источник).

2-октил-1-додеканол (спирт Гербета C20) способствует образованию эмульсий и предотвращает разделение формул на масляные и жидкие компоненты.
2-октил-1-додеканол (спирт Гербета C20) действует как смазка кожи, придавая ей мягкость, шелковистость в качестве ингредиента лосьона.
2-октил-1-додеканол (C20 Guerbet спирт) как низкоопасный, хотя следует отметить, что исследование, опубликованное в журнале Cosmetics and Toiletries в 1979 году, показало, что раздражение возникало п��и тестах октилдодеканола, даже в низких концентрациях, и снова в исследовании, опубликованном в Journal of Toxicology в 1985 году.

Использует:
2-октил-1-додеканол (спирт С20 Гербета) обладает трансдермальным стимулирующим действием, может способствовать трансдермальному всасыванию напроксена.
При плохой работе лекарств через кожу и 2-октил-1-додеканол (С20, спирт Гербе) в качестве вспомогательных материалов микроэмульсии может улучшить трансдермальную скорость.
Этоксисульфат и алкилсульфат в качестве поверхностно-активного вещества хороши.

2-октил-1-додеканол (спирт Гербета C20) действует как смягчающее средство, смягчая и защищая кожу.
2-октил-1-додеканол (C20 спирт Guerbet) включен в составы для его успокаивающего и увлажняющего действия.
2-октил-1-додеканол (спирт Гербета C20) обеспечивает защиту губ и увлажнение.

2-октил-1-додеканол (спирт Гербе C20) используется в составах из-за его смягчающих свойств.
2-октил-1-додеканол (спирт Гербета C20) используется в качестве неионогенного поверхностно-активного вещества для повышения эффективности смачивания и очистки.
Усиливает диспергирующие и прикладные свойства.

Улучшает смазку и снижает трение в механических системах.
2-октил-1-додеканол (спирт Гербета C20) используется для изменения свойств пластмасс и эластомеров, делая их более гибкими и прочными.
Улучшает обработку полимеров в процессе производства.

2-октил-1-додеканол (спирт Гербета C20) используется для улучшения вязкости и эксплуатационных свойств.
В кондиционерах для белья и специальных отделках для текстиля.
Иногда используется в качестве добавки в пищевой промышленности, хотя и реже.

Обеспечивает увлажнение и защиту кожного барьера.
Подходит для различных составов благодаря совместимости с различными ингредиентами.
Обеспечивает стабильность рецептур, способствуя долговечности продукта.

Обычно считается биоразлагаемым, что соответствует целям экологической устойчивости.
Обычно признается безопасным (GRAS) для использования в косметике и средствах личной гигиены регулирующими органами, такими как FDA, и европейскими правилами.
Для обеспечения безопасности следует соблюдать стандартные меры предосторожности при обращении с химическими веществами.

2-октил-1-додеканол (спирт С20 Гербет) используется в качестве смягчающего средства для улучшения увлажнения и текстуры кожи в кремах и лосьонах.
Добавлен 2-октил-1-додеканол (спирт Гербета C20) для его увлажняющего и разглаживающего действия на кожу.
2-октил-1-додеканол (спирт С20 Гербет) усиливает увлажняющие свойства составов масок.

Входит в комплект для обеспечения кондиционирующих свойств и улучшения послушности волос.
2-октил-1-додеканол (спирт C20 Guerbet) используется для контроля пушения и придания мягкости на ощупь.
Способствует длительному увлажнению и мягкости кожи.

2-октил-1-додеканол (спирт Гербета C20) используется для придания коже шелковистой, гладкой текстуры.
Помогает добиться гладкого нанесения и растушевки.
Входит в состав помад и блесков для губ благодаря своим увлажняющим свойствам.

2-октил-1-додеканол (спирт Гербета C20) действует как смягчающее средство, успокаивая сухую и раздраженную кожу.
2-октил-1-додеканол (спирт Гербета C20) используется для защиты и увлажнения раненой кожи.
Обеспечивает защиту и увлажнение губ.

Иногда используется в составах ополаскивателей для полости рта из-за его смягчающих свойств.
2-октил-1-додеканол (спирт Гербе C20) используется в качестве поверхностно-активного вещества для улучшения растекаемости и эффективности очистки.
2-октил-1-додеканол (спирт Гербета C20) придает стабильность и текстуру эмульсиям, используемым в различных промышленных целях.

Улучшает смазку и снижает трение в механических системах.
2-октил-1-додеканол (спирт Гербета C20) используется для улучшения эксплуатационных характеристик и долговечности консистентных смазок.
Добавляется в пластик и эластомеры для повышения гибкости и упругости.

Облегчает процесс производства полимеров за счет улучшения текучести и условий обработки.
Обычно считается биоразлагаемым, что соответствует целям экологической устойчивости.
Соответствует нормативным стандартам безопасности и использования в различных областях, включая косметику и средства личной гигиены.

2-октил-1-додеканол (спирт Гербета C20) — жирный спирт, который используется в качестве смазки и поверхностно-активного вещества в косметических продуктах.
Было показано, что 2-октил-1-додеканол (спирт Гербета C20) обладает свойствами поверхностного покрытия, что может быть связано с его способностью образовывать водородные связи с гидроксильными группами на поверхности кожи.
2-октил-1-додеканол (C20 Guerbet спирт) также известен своими биологическими эффектами, такими как противовоспалительные и антибактериальные свойства.

Было показано, что 2-октил-1-додеканол (спирт Гербета C20) ингибирует рост бактерий, ингибируя синтез мембран и связываясь с жирными кислотами в клеточной стенке.
Он также влияет на карбонат натрия,-гидроксибензойную кислоту, остаток спирта, гидроксильную группу, гликолевый эфир, частицы и неорганические кислоты.
В качестве состава масла в различных косметических средствах, а также в качестве эмульгатора, диспергатора, солюбилизатора и дезодоранта; Рекомендуется для увлажняющего лосьона, жидкости для ванны, масла/воды и мягкого крема, очищающего лосьона, крема против морщин, лосьона, увлажняющей помады, макияжа.

Может использоваться в качестве увлажнителя, эмульгатора и антистатика в текстильной промышленности,
В качестве консерванта в антикоррозийной промышленности металлов.

Профиль безопасности:
2-октил-1-додеканол (спирт C20 Guerbet) важен для соблюдения надлежащих правил утилизации и предотвращения разливов.
При работе с концентрированными формами или во время процессов, в которых образуются туманы или пары, носите соответствующие СИЗ, такие как перчатки, защитные очки и защитная одежда, чтобы свести к минимуму Обеспечьте достаточную вентиляцию в помещениях, где используется 2-октил-1-додеканол (спирт Гербета C20) для предотвращения вдыхания паров или тумана.

При необходимости используйте местную вытяжную вентиляцию.
2-октил-1-додеканол (спирт Гербета C20) в прохладном, сухом, хорошо проветриваемом помещении вдали от тепла, прямых солнечных лучей и несовместимых материалов.
Соблюдайте рекомендуемые условия хранения, предоставленные поставщиком.

В случае разлива своевременно локализуйте материал, чтобы предотвратить дальнейшее распространение. Убирайте разливы с помощью абсорбирующих материалов и утилизируйте отходы в соответствии с местными правилами.
Прямой контакт с неразбавленными или концентрированными формами 2-октил-1-додеканола (спирт С20 Гербе) может вызвать раздражение кожи, особенно у людей с чувствительной кожей.
2-октил-1-додеканол (спирт Гербета C20) может проявляться в виде покраснения, зуда или дерматита.
Попадание в глаза может вызвать раздражение, покраснение и дискомфорт.

В случае случайного воздействия рекомендуется немедленно промыть большим количеством воды.
Вдыхание пара или тумана от нагретых или распыленных форм 2-октил-1-додеканола (спирт Гербе C20) может раздражать дыхательные пути, что приводит к кашлю или раздражению горла.
Хотя и редко, но у некоторых людей могут развиться аллергические реакции при длительном или повторном воздействии 2-октил-1-додеканола (C20 Guerbet алкоголя).

Это может включать сенсибилизацию кожи или респираторную сенсибилизацию.
Экологическая опасность 2-октил-1-додеканола (спирт C20 Guerbet):
Хотя крупномасштабные выбросы в окружающую среду биоразлагаемы в типичных условиях окружающей среды, они могут потенциально повлиять на водную флору и фауну и экосистемы.


2-ОКТИЛ-2Н-ИЗОТИАЗОЛ-3-ОН (ОИТ)
2-октил-2H-изотиазол-3-он (OIT) относится к классу 1,2-тиазолов, представляющих собой 1,2-тиазол-3-он, замещенный по атому азота (положение 2) октильной группой.
2-октил-2Н-изотиазол-3-он (ОИТ) представляет собой новый тип высокоэффективного фунгицида широкого спектра действия.
2-октил-2Н-изотиазол-3-он (ОИТ) представляет собой прозрачную темно-янтарную жидкость.


Номер КАС: 26530-20-1
Номер ЕС: 247-761-7
Номер в леях: MFCD00072473
Молекулярная формула: C11H19NOS


2-октил-2Н-изотиазол-3-он (ОИТ), октилизотиазолинон, содержится в относительно меньшем количестве продуктов, чем другие изотиазолиноны.
2-октил-2H-изотиазол-3-он (OIT) представляет собой желтое твердое вещество или прозрачн��ю темно-янтарную жидкость.
2-октил-2H-изотиазол-3-он (OIT) представляет собой светло-желтое масло.


2-октил-2H-изотиазол-3-он (OIT) относится к классу 1,2-тиазолов, представляющих собой 1,2-тиазол-3-он, замещенный по атому азота (положение 2) октильной группой.
2-октил-2Н-изотиазол-3-он (ОИТ) представляет собой прозрачную жидкость темно-янтарного цвета.
2-октил-2Н-изотиазол-3-он (ОИТ) нерастворим в воде.


2-октил-2Н-изотиазол-3-он (ОИТ) представляет собой малотоксичный биоцид.
2-октил-2H-изотиазол-3-он (OIT) специально разработан для полной микробиологической защиты продуктов на водной основе и на основе растворителей от бактериальной и грибковой порчи во влажном состоянии.
2-октил-2Н-изотиазол-3-он (ОИТ) малотоксичен.


2-октил-2Н-изотиазол-3-он (ОИТ) не содержит формальдегида и не имеет специфического запаха.
2-октил-4-изотиазолинон-3-он (OIT) обладает высокой способностью уничтожать плесень, его эффект явно превосходит эффект традиционного ингибитора плесени, а 2-октил-2H-изотиазол-3-он ( OIT) является обновленным продуктом традиционного ингибитора плесени для лакокрасочных покрытий.
2-октил-2H-изотиазол-3-он (OIT) безвреден для окружающей среды, может естественным образом разлагаться на нетоксичные вещества и не загрязняет окружающую среду.


2-октил-2H-изотиазол-3-он (OIT) зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме от ≥ 1 до < 10 тонн в год.
2-октил-2H-изотиазол-3-он (OIT) является жидкостью.
2-октил-2Н-изотиазол-3-он (ОИТ) растворим в органических растворителях и мало растворим в воде.


2-октил-2H-изотиазол-3-он (OIT) оказывает сильное уничтожающее действие на плесень и может обеспечить идеальный эффект защиты от плесени.
2-октил-2H-изотиазол-3-он (OIT) обладает преимуществом стерилизации широкого спектра действия.
2-октил-2H-изотиазол-3-он (OIT) устойчив к плесени и водорослям.


2-октил-2H-изотиазол-3-он (OIT) стабилен при воздействии сильных ультрафиолетовых лучей и кислотных дождей, а результаты испытаний на устойчивость к атмосферным воздействиям на открытом воздухе в течение пяти лет доказывают, что продукт обладает хорошим противоплесневым эффектом.
2-октил-2Н-изотиазол-3-он (ОИТ) не содержит ртути и свинца, не выцветает и не затемняет краску из-за сульфидов.


Недостатком 2-октил-2Н-изотиазол-3-она (ОИТ) является то, что он растворим в воде и легко смывается дождем.
2-октил-2H-изотиазол-3-он (OIT) не содержит летучих органических соединений.
2-октил-2H-изотиазол-3-он (OIT) стабилен при ярком свете и высокой температуре.
Стерилизация широка и эффективна.


2-октил-2H-изотиазол-3-он (OIT) может эффективно предотвращать появление бактерий и грибков в пластмассах.
2-октил-2H-изотиазол-3-он (OIT) представляет собой светло-желтое масло, прозрачную темно-янтарную жидкость, эффективную против плесени, бактерий и грибков.
2-октил-2H-изотиазол-3-он (OIT) подходит для таких отраслей, как нефть, пластмасса, строительные материалы, кожа, краска, текстильная печать и крашение, функция заключается в защите от плесени.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ 2-ОКТИЛ-2H-ИЗОТИАЗОЛ-3-ОНА (OIT):
2-октил-2H-изотиазол-3-он (OIT) широко используется в косметике, покрытиях, клеях, строительных материалах, текстиле, тканях, медицине, здравоохранении и других областях.
2-октил-2Н-изотиазол-3-он (ОИТ) используется в качестве промежуточного продукта в органическом синтезе.
2-октил-2H-изотиазол-3-он (OIT) эффективен против плесени, бактерий и грибков.


2-октил-2H-изотиазол-3-он (OIT) может широко использоваться в покрытиях, красках, смазочных материалах, креме для обуви, химикатах для кожи, изделиях из дерева, защите культурных реликвий и многих других продуктах.
Такие как очистка воды, целлюлоза, покрытия и краски, жидкости для резки металлов, средства личной гигиены, косметика и т. д.


2-октил-2H-изотиазол-3-он (OIT) может широко использоваться во многих продуктах, таких как покрытия, краски, смазочные материалы, крем для обуви, химия для кожи, изделия из дерева и защита культурных реликвий.
Не содержит летучих органических соединений, устойчив к яркому свету и высокой температуре, имеет широкий спектр действия и эффективную стерилизацию, которая может эффективно предотвращать появление бактерий и грибков в пластмассах.


2-октил-2H-изотиазол-3-он (OIT) может широко использоваться во многих продуктах, таких как покрытия, краски, смазочные материалы, крем для обуви, химия для кожи, изделия из дерева и защита культурных реликвий.
Не содержит летучих органических соединений, устойчив к яркому свету и высокой температуре, имеет широкий спектр действия и эффективную стерилизацию, которая может эффективно предотвращать появление бактерий и грибков в пластмассах.


Фунгицид и антибактериальное средство 2-октил-2Н-изотиазол-3-он (ОИТ) используется для лечения язвы и других грибковых и бактериальных заболеваний плодовых деревьев.
2-октил-2H-изотиазол-3-он (OIT) играет особую роль в качестве загрязнителя окружающей среды, ксенобиотика, противогрибкового агрохимиката и антибактериального агента.
2-октил-2H-изотиазол-3-он (OIT) используется в качестве фунгицида.


2-октил-2Н-изотиазол-3-он (ОИТ) используется в качестве промежуточного продукта в органическом синтезе.
2-октил-2Н-изотиазол-3-он (ОИТ) представляет собой жидкость, растворимую в органических растворителях, мало растворимую в воде, является малотоксичным, высокоэффективным фунгицидом широкого спектра действия, оказывает сильное уничтожающее действие на плесень, можно добиться желаемого эффекта плесени.


2-октил-2H-изотиазол-3-он (OIT) может широко использоваться в красках, красках, смазочных маслах, кремах для обуви, химикатах для кожи, изделиях из дерева и культурных реликвиях, а также во многих других продуктах.
Отсутствие летучих органических соединений, высокая устойчивость к свету и высокой температуре, высокая эффективность стерилизации широкого спектра действия, 2-октил-2H-изотиазол-3-он (OIT) может эффективно предотвращать появление бактерий и грибков в пластике.


2-октил-2Н-изотиазол-3-он (ОИТ) растворим в органических растворителях, мало растворим в воде, является малотоксичным, высокоэффективным средством против плесени широкого спектра действия, оказывает сильное уничтожающее действие на плесень, может достичь идеального антиплесневого эффекта.
2-октил-2H-изотиазол-3-он (OIT) обладает такими характеристиками, как высокая эффективность, низкая токсичность, длительная эффективность и безвредность для окружающей среды.


2-октил-2Н-изотиазол-3-он (ОИТ) жидкий, растворим в органических растворителях, мало растворим в воде.
2-октил-2H-изотиазол-3-он (OIT) представляет собой малотоксичное, высокоэффективное противоплесневое средство широкого спектра действия.
2-октил-2H-изотиазол-3-он (OIT) оказывает сильное уничтожающее действие на плесень и может достичь идеального противоплесневого эффекта.


2-октил-2H-изотиазол-3-он (OIT) используется в качестве фунгицида.
Косметическое использование: антимикробные агенты.
2-октил-2H-изотиазол-3-он (OIT) используется в качестве фунгицида.


2-октил-2H-изотиазол-3-он (OIT) используется в качестве антимикробного агента.
2-октил-2H-изотиазол-3-он (OIT) используется в качестве биоцида в воде градирен, красках, маслах для резки, косметике и шампунях; для консервации кожи.
2-октил-2Н-изотиазол-3-он (ОИТ) представляет собой милдьюид; бактерицид; фунгицид; биоцид в воде градирни; в красках, маслах для резки, косметике и шампунях; консервация кожи; средство для защиты от обрезки.


Фунгицид и антибактериальное средство 2-октил-2Н-изотиазол-3-он (ОИТ) используется для лечения язвы и других грибковых и бактериальных заболеваний плодовых деревьев.
2-октил-2H-изотиазол-3-он (OIT) используется в рецептуре или переупаковке.
2-октил-2H-изотиазол-3-он (OIT) одобрен для использования в качестве биоцида в ЕЭЗ и/или Швейцарии для защиты древесины.


2-октил-2H-изотиазол-3-он (OIT) рассматривается на предмет использования в качестве биоцида в ЕЭЗ и/или Швейцарии для: консервации продуктов, пленок для консервации, консервации волокон, кожи, резины или полимеров, консервации для строительных материалов, консервация для жидкостных систем, консервация для рабочих/смазочно-охлаждающих жидкостей.
2-октил-2H-изотиазол-3-он (OIT) используется в следующих продуктах: биоциды (например, дезинфицирующие средства, средства для борьбы с вредителями).


Выброс в окружающую среду 2-октил-2Н-изотиазол-3-она (ОИТ) может происходить в результате промышленного использования: составление смесей.
Обычно используемый метод синтеза заключается в использовании дитиодипропионилхлорида в качестве сырья для синтеза изотиазолиноновых фунгицидов.
Синтезируйте это изотиазолиноновое соединение, используя n-замещенный фениламин в качестве сырья для замыкания цикла.


2-октил-2Н-изотиазол-3-он (ОИТ) эффективен против плесени, бактерий и грибков.
2-октил-2H-изотиазол-3-он (OIT) широко используется в различны�� областях промышленности.
Такие как очистка воды, бумажная масса, покрытие и покраска, смазочно-охлаждающая жидкость, средства личной гигиены, косметика и т. д.


2-октил-2H-изотиазол-3-он (OIT) обладает преимуществом антибиотикотерапии широкого спектра действия.
2-октил-2H-изотиазол-3-он (OIT) обладает хорошей способностью ингибировать грибки, бактерии, плесень и ферментные бактерии.
2-октил-2H-изотиазол-3-он (OIT) в основном используется в производстве синтетической кожи, натуральной кожи, полимеров и красок для защиты от плесени.


2-октил-2Н-изотиазол-3-он (ОИТ) эффективен против плесени, бактерий и грибков.
2-октил-2H-изотиазол-3-он (OIT) широко используется в различных областях промышленности.
Такие как очистка воды, бумажная масса, покрытие и покраска, смазочно-охлаждающая жидкость, средства личной гигиены, косметика и так далее.


2-октил-2H-изотиазол-3-он (OIT) широко используется в качестве фунгицида, антимикробного агента и в различных промышленных применениях, таких как очистка воды, бумажная масса, покрытие и покраска, средства личной гигиены и косметика.
2-октил-2H-изотиазол-3-он (OIT) широко используется в красках , чернилах , смазочных материалах , кремах для обуви , химикатах для кожи , изделиях из дерева и защите культурных реликвий и т. д.


2-октил-2H-изотиазол-3-он (OIT) в основном используется в качестве биоцидов и консервантов для покрытий, красок, эмульсий смол, эмульсий масла и воды, фотохимикатов, красок, чернил, смазок, кремов для обуви, химикатов для кожи, изделия из дерева и защита культурных реликвий и т. д.
2-октил-2H-изотиазол-3-он (OIT) представляет собой биоцид из группы изотиазолинонов, который используется в ряде различных продуктов (например, обойный клей, защитные покрытия, краски и т. д.).
Биоциды, содержащие изотиазолинон, доступны под различными торговыми названиями (например, Катон).


Использование и применение -2-октил-2H-изотиазол-3-она (OIT) включают:
Антимикробные, противоплесневые, биоцидные для водоподготовки, краски, пластмассы, латексы; фунгицид, средство для защиты от ран плодовых деревьев; консервант для тканей, кожи; фунгицид, консервант для косметики, туалетных принадлежностей, ухода за кожей



СВОЙСТВА 2-ОКТИЛ-2Н-ИЗОТИАЗОЛ-3-ОНА (ОИТ):
Активное содержание 2-октил-2Н-изотиазол-3-она (ОИТ) составляет 45% или 95%.
Удельный вес биоцида 2-октил-2H-изотиазол-3-она (OIT) составляет 1,03~1,04.
2-октил-2H-изотиазол-3-он (OIT) представляет собой биоцид с низкой токсичностью.
2-октил-2H-изотиазол-3-он (OIT) разработан для полной микробиологической защиты продуктов на водной основе и на основе растворителей от бактериальной и грибковой порчи во влажном состоянии.



ОСОБЕННОСТИ 2-ОКТИЛ-2Н-ИЗОТИАЗОЛ-3-ОНА (ОИТ):
1. Стерилизация широкого спектра действия с хорошей ингибирующей способностью по отношению к бактериям, плесени, грибкам и ферментам.
2. Токсичность Lox, длительный эффект: без формальдегида , без запаха.
3. Сильная бактерицидная сила: с сильной способностью уничтожать плесень, эффект очевиден, чем традиционный фунгицид, является своего рода правильной заменой традиционного пленочного фунгицида.
4. Не влияет на окружающую среду.
Продукты могут естественным образом разлагаться до нетоксичных веществ, не загрязняющих окружающую среду.



ФУНКЦИИ 2-ОКТИЛ-2Н-ИЗОТИАЗОЛ-3-ОНА (ОИТ):
*Средний
* Антимикробный
* Консервант
* Биоцид



ПРОМЫШЛЕННОСТЬ 2-ОКТИЛ-2H-ИЗОТИАЗОЛ-3-ОНА (OIT):
* Косметика
*Промышленный
* Фармацевтическая
*Очистка воды
*Пластик



ПРИГОТОВЛЕНИЕ 2-ОКТИЛ-2Н-ИЗОТИАЗОЛ-3-ОНА (ОИТ):
Формулы биоцида 2-октил-2H-изотиазол-3-она (OIT) следующие:
В 1963 году Герделер и Миттл опубликовали метод получения 2-октил-2Н-изотиазол-3-она (ОИТ).
2-октил-2Н-изотиазол-3-он (ОИТ) получают идентификацией амида п-тиона в инертном органическом растворителе.

В 1965 году Гроу и Леонард предложили получить 2-октил-2Н-изотиазол-3-он (ОИТ) обработкой β-тиоцианатоакриламина или тиоакриламина кислотой (например, серной кислотой).
В 1970-х годах компания Rohm & Hass из США подала заявку на патент на получение ряда изотиазолинонов.

Метод получения заключается во взаимодействии 3-гидроксиизотиазолинона с катализатором с получением 2-октил-2Н-изотиазол-3-она (ОИТ).
В 1973 г. компания Rohm & Hass из США предложила новый метод получения гомологов изотиазолинона, то есть дитиодиамид реагирует с галогенирующим агентом в инертном растворителе.
В 1974 году компания Rohm & Hass из США снова предложила метод получения изотиазолинона с меркаптоамидом в качестве сырья.



ПРОФИЛЬ РЕАКЦИОННОЙ АКТИВНОСТИ 2-ОКТИЛ-2Н-ИЗОТИАЗОЛ-3-ОНА (ОИТ):
2-октил-2H-изотиазол-3-он (OIT) реагирует как изотиоцианат.
Изотиоцианаты несовместимы со многими классами соединений, реагируя экзотермически с выделением токсичных газов.
Реакции 2-октил-2H-изотиазол-3-она (OIT) с аминами, альдегидами, спиртами, щелочными металлами, кетонами, меркаптанами, сильными окислителями, гидридами, фенолами и пероксидами могут вызывать сильное выделение тепла.



ЭКСПЛУАТАЦИОННЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ 2-ОКТИЛ-2Н-ИЗОТИАЗОЛ-3-ОНА (ОИТ):
* Широкий спектр и длительный срок службы.
2-октил-2Н-изотиазол-3-он (ОИТ) демонстрирует превосходный бактерицидный эффект.
* Низкая токсичность, простота в эксплуатации и возможность добавления на любом этапе производства.
*Применимо в среде со значением pH в диапазоне от 5 до 9.
* Хорошая однородность дисперсии и термическая стабильность, не содержат летучих органических соединений.
* Не горючий и простой в транспортировке и использовании.
* Стабильный в условиях интенсивного ультрафиолета или кислотных дождей.
* Служит в качестве биоцида длительного действия широкого спектра действия для уничтожения бактерий и грибков всех видов.
* Может быть равномерно диспергирован в суспензиях акриловой и полиуретановой смолы.
*Отличная устойчивость к высоким температурам.



КАК СОЕДИНЕНИЕ ПОПАДАЕТ В ИНТЕРЬЕР:
По существу, 2-октил-2Н-изотиазол-3-он (ОИТ) вводится в интерьер через защитные покрытия большой площади, обойный клей и краски.
Из-за низкого давления паров 2,7 x 10-2 Па 2-октил-2H-изотиазол-3-он (OIT) может накапливаться в воздухе помещения только в низких концентрациях.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА 2-ОКТИЛ-2Н-ИЗОТИАЗОЛ-3-ОНА (ОИТ):
Температура плавления: <25 °C
Температура кипения: 120°С
Плотность: 1,04
Давление пара: 4,9 гПа при 25 ℃
показатель преломления: 1,5500 (оценка)
Температура вспышки: 23 ℃
температура хранения: Герметичный в сухом, 2-8°C
форма: аккуратная
pka: -2,04 ± 0,20 (прогноз)
цвет: от белого или бесцветного до желтого
Растворимость в воде: <0,1 г/100 мл при 19 ºC
Мерк: 14,6755
БРН: 1211137
Стабильность: Стабильная.
Несовместим с сильными окислителями.
InChIKey: JPMIIZHYYWMHDT-UHFFFAOYSA-N
LogP: 2,61 при 25 ℃
Внешний вид: прозрачная жидкость темно-янтарного цвета (оценка)
Анализ: от 95,00 до 100,00
Внесен в Кодекс пищевых химикатов: Нет
Растворим в: воде, 301,8 мг/л при 25 °C (оценка)

Молекулярный вес: 213,34
XLogP3-AA: 3,5
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 2
Количество вращающихся связей: 7
Точная масса: 213,11873540
Масса моноизотопа: 213,11873540
Площадь топологической полярной поверхности: 45,6 Ų
Количество тяжелых атомов: 14
Официальное обвинение: 0
Сложность: 204
Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 0
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да

ПСА: 45,6
XLogP3: 3,5
Внешний вид: 2-октил-3-изотиазолон представляет собой прозрачную темно-янтарную жидкость.
Плотность: 104
Температура плавления: <25 °C
Температура кипения: 120°С
Температура вспышки: 23 ℃
Коэффициент преломления: 1,513
Растворимость в воде: H2O: <01 г/100 мл при 19 ºC
Условия хранения: Холодильник
Давление паров: 2,98 мм рт.ст. при 77°F (NTP, 1992 г.)
Токсичность: LD50, пероральная крыса: 550 мг/кг MosJN# 15AUG79
Запах: Очень слабый, резкий запах
рН: рН = 3,4
Константа закона Генри: Константа закона Генри = 2,07X10-8 атм-куб. м/моль при 25 °C (оценка)
Экспериментальные свойства: log Kow = 3,42|Стабильный к свету
Константа скорости реакции гидроксильных радикалов = 2,94•10-11 см3/моль-сек при 25 °C (оценка)
Константа скорости реакции с озоном = 1,75X10-18 см3/моль-сек при 25 °C (оценка)
Реакции с воздухом и водой: Нерастворим в воде.
Реактивная группа: амиды и имиды

физическое состояние: жидкость
Цвет: нет данных
Запах: нет данных
Точка плавления/точка замерзания: Данные отсутствуют.
Начальная точка кипения и интервал кипения: данные отсутствуют.
Воспламеняемость (твердое вещество, газ): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрываемости: Данные отсутствуют.
Температура вспышки: данные отсутствуют
Температура самовоспламенения: данные отсутствуют
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: нет данных
вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных
Вязкость, динамическая: Данные отсутствуют
Растворимость в воде: данные отсутствуют
Коэффициент распределения: н-октанол/вода: log Pow: 5
Давление паров: данные отсутствуют
Плотность: нет данных
Относительная плотность: данные отсутствуют

Относительная плотность паров: данные отсутствуют
Характеристики частиц: данные отсутствуют
Взрывоопасные свойства: нет данных
Окислительные свойства: данные отсутствуют.
Прочая информация по технике безопасности: Данные отсутствуют.
Внешний вид: светло-желтая маслянистая жидкость
Точка кипения: 120°С
Номер КАС: 26530-20-1
Плотность: 1,04 г/см3
Номер EINECS: 247-761-7
Название IUPAC: 2-октил-1,2-тиазол-3(2H)-он
ИнЧИ: 1S/C11H19NOS/c1-2-3-4-5-6-7-9-12-11(13)8-10-14-12/h8,10H,2-7,9H2,1H3
InChIKey: JPMIIZHYYWMHDT-UHFFFAOYSA-N
Молярная масса: 213,34 г/моль
Молекулярная формула: C11H19NOS
Номер RTECS: NX8156900
Растворимость: <0,1 г/100 мл



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ 2-ОКТИЛ-2Н-ИЗОТИАЗОЛ-3-ОНА (ОИТ):
-Описание мер первой помощи:
*Общие рекомендации:
Лица, оказывающие первую помощь, должны защитить себя.
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После вдоха:
свежий воздух.
Немедленно вызовите врача.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
Немедленно вызовите врача.
*При попадании в глаза:
Контакт после глаз:
Смойте большим количеством воды.
Немедленно вызовите офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
* При проглатывании:
Дайте попить воды (максимум два стакана).
Немедленно обратитесь за медицинской помощью.
- Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ 2-ОКТИЛ-2H-ИЗОТИАЗОЛ-3-ОНА (OIT):
- Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закрыть стоки.
Собирайте, связывайте и откачивайте разливы.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам
Аккуратно соберите влагопоглощающим материалом.
Утилизируйте правильно.
Очистите пораженный участок.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ 2-ОКТИЛ-2Н-ИЗОТИАЗОЛ-3-ОНА (ОИТ):
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
мыло
Углекислый газ (CO2)
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не даются ограничения огнетушащих веществ.
-Дальнейшая информация:
Не допускать загрязнения поверхностных вод или системы грунтовых вод водой для пожаротушения.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/СРЕДСТВА ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ 2-ОКТИЛ-2Н-ИЗОТИАЗОЛ-3-ОНА (ОИТ):
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля рабочего места:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
* Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Плотно прилегающие защитные очки
* Защита тела:
защитная одежда
-Контроль воздействия окружающей среды:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ 2-ОКТИЛ-2Н-ИЗОТИАЗОЛ-3-ОНА (ОИТ):
- Меры предосторожности для безопасного обращения:
*Советы по безопасному обращению:
Работа под капотом.
*Гигиенические меры
Немедленно смените загрязненную одежду.
Применяйте профилактическую защиту кожи.
Вымойте руки и лицо после работы с веществом.
-Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрытый.
Хранить в хорошо проветриваемом месте.
Хранить под замком или в месте, доступном только для квалифицированных или уполномоченных лиц.



СТАБИЛЬНОСТЬ и РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ 2-ОКТИЛ-2Н-ИЗОТИАЗОЛ-3-ОНА (ОИТ):
-Реактивность:
Данные недоступны
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен в стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны
-Условия, чтобы избежать:
Нет доступной информации



СИНОНИМЫ:
октилинон
26530-20-1
2-октил-4-изотиазолин-3-он
2-октилизотиазол-3(2H)-он
2-н-октил-4-изотиазолин-3-он
2-октил-3-изотиазолон
Пансил
2-октил-2H-изотиазол-3-он
2-октил-3(2H)-изотиазолон
Катон 893
Скане 8
3(2H)-изотиазолон, 2-октил-
Скане М-8
Катон 893F
Микро-чек скане
Катон Л.М.
Микробицид М-8
2-октил-1,2-тиазол-3-он
микрочек 11
Микрочек 11D
катон
Катон СП 70
Консервант Kathon LP
Катон 4200
РХ 893
4-изотиазолин-3-он, 2-октил-
Октил-3(2H)-изотиазолон
2-октил-3-изотиоазолон
2-октил-3-изотиазолинон
Октил-4-изотиазол-3-он
2-н-октил-3-изотиазолон
4LFS24GD0V
МЛС002415697
DTXSID1025805
ЧЕБИ:81936
2-октил-1,2-тиазол-3(2H)-он
РХ-893
SMR001370885
Пансил-Т
Скане М8
DTXCID105805
Касвелл нет. 613С
Винилзен IT 3000DIDP
C11H19NOS
Октилинон [ISO]
КАС-26530-20-1
Октилинон [ANSI:BSI:ISO]
КРИС 6082
ИНЭКС 247-761-7
УНИИ-4ЛФС24ГД0В
Химический код пестицида EPA 099901
БРН 1211137
Пансил Т
Скане М8
Октилизотиазолинон, ОИТ
ОКТИЛИНОН [MI]
Винизен IT 3000DIDP
SCHEMBL15648
cid_33528
SCHEMBL396433
КЕМБЛ1562104
БДБМ66023
ХДБ 6713
KORALONE 500 КОНСЕРВАНТ
2-октил-4-изотиазолин-3-кетон
ОКТИЛИЗОТИАЗОЛИНОН [INCI]
ЦИНК2012904
Токс21_201459
Токс21_300566
MFCD00072473
АКОС015897428
3(2H)-ИЗОТИАЗОЛОН, 2-ОКТИЛ
NCGC00091875-01
NCGC00091875-02
NCGC00091875-03
NCGC00091875-04
NCGC00091875-05
NCGC00254466-01
NCGC00259010-01
AS-11894
Октилинон 10 мкг/мл в ацетонитриле
ДБ-028182
FT-0613248
O0343
O0378
C18752
Д91863
Q2013949
W-107168
2-октил-4-изотиазолин-3-он, PESTANAL®, аналитический стандарт
ОИТ
2-октил-3-изотиазолон
2-октил-3(2h)-изотиазолон
2-ОКТИЛ-3(2Н)-ИЗОТИАЗОЛОН
2-октил-4-изотиазолин-3-он
2-октил-2H-изотиазол-3-он
2-ОКТИЛ-4-ИЗОТИАЗОЛИН-3-ОН
2-N-ОКТИЛ-4-ИЗОТИАЗОЛИН-3-ОН
2-н-октил-4-изотиазолин-3-он
ОИТ; 2-октил-3(2H)-изотиазолон
2-октил-4-изотиазолин-3-он
Октил-3(2H)-изотиазолон
Катон 893
ОИТ
2-октил-2h-изотиазол-3-он
2-октилизотиазол-3(2ч)-он
4-изотиазолин-3-он,2-октил-
2-октил-3-изотиазолон
2-октил-4-изотиазолин-3-он
2-н-октил-3-изотиазолон
2-н-октил-4-изотиазолин-3-он
A-DW; Актицид 45
Актицид OTW
Катон 4200
Катон 893F
Kathon LP Консервант
Леванакс БС 50
октилинон
Пансил
RH893
SD 888
Скане М8
Зона 0/100
Зонен О 100
2-октил-1,2-тиазол-3(2H)-он
2-н-октил-4-изотиазолин-3-он
катон
ЦИТ-МИТ
2-октил-3(2H)-изотиазолон
2-октил-4-изотиазолин-3-он
CIT/MIT
4-изотиазолин-3-он,2-октил- (8Cl)
2-октил-3-изотиазолон
2-октил-4-изотиазолин-3-он
2-н-октил-3-изотиазолон
2-н-октил-4-изотиазолин-3-он
А-ДВ
Актицид 45
Актицид OTW
Катон 4200
Катон 893F
Катон893T
Kathon LP Консервант
Леванакс БС 50
октилинон
Пансил
RH893
SD 888
Скане М8
Зона 0/100
Зонен О 100
октилинон
3(2H)-изотиазолон, 2-октил-
4-изотиазолин-3-он, 2-октил-
Kathon LP Консервант
Октил-4-изотиазол-3-он
Скане М8
2-н-октил-3-изотиазолон
2-октил-3-изотиазолинон
2-октил-3-изотиазолон
2-октил-3-изотиоазолон
2-октил-3(2H)-изотиазолон
2-октил-4-изотиазолин-3-он
Катон 893
Катон сп 70
Микро-Чек 11
Микрочек 11D
Микро-чек скане
Микробицид М-8
Октил-3(2H)-изотиазолон
Пансил
Пансил Т
РХ-893
Скане 8
Катон 4200
Катон 893F
Катон Л.М.
Винизен IT 3000DIDP
2-октил-2Н-изотиазол-3-он
2-октил-3(2h)-изотиазолон
2-октил-3-изотиазолон
2-октил-4-изотиазолин-3-он
3(2h)-изотиазолон,2-октил-
Изотиазолон, 2-октил-
катонлпконсервант
катонсп70
микрочек11
2-октил-2H-изотиазол-3-он
2-н-октил-4-изотиазолин-3-он
октилинон
Октилизотиазолон
2-октил-3(2H)-изотиазолон
ОИТ



2-ПРОПЕНИЛ АЦЕТОАЦЕТАТ
2-Пропенил ацетоацетат — это универсальное органическое соединение, используемое в основном в качестве промежуточного химического вещества в органическом синтезе, где оно служит строительным блоком для производства сложных молекул, таких как фармацевтические препараты, агрохимикаты и специальные полимеры.
2-Пропенил ацетоацетат представляет собой жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета с приятным запахом, которая играет роль в создании полимеров, красителей и катализаторов, а также в синтезе необходимых биохимических веществ, таких как витамины, гормоны и ферменты.
Производство 2-Пропенил ацетоацетата включает этерификацию ацетоуксусной кислоты аллиловым спиртом в присутствии кислотного катализатора, для достижения оптимальных результатов обычно требуется инертная атмосфера и температура около 100°C.

Номер CAS: 1118-84-9
Номер ЕС: 214-269-9
Молекулярная формула: C7H10O3.
Молярная масса: 142,16 g/mol

Синонимы: аллилацетоацетат, 1118-84-9, аллил-3-оксобутаноат, аллилацетоацетат, (2-пропенил) 3-оксобутаноат, аллилацетилацетат, ацетоуксусная кислота, аллиловый эфир, бутановая кислота, 3-оксо-, 2-п��опениловый эфир, проп. -2-ен-1-ил-3-оксобутаноат, проп-2-енил-3-оксобутаноат, аллиловый эфир ацетоуксусной кислоты, (2-пропенил)3-оксобутаноат, 8HX066J62P, NSC-24280, 2-Пропенил ацетоацетат, UNII-8HX066J62P, AI3-04977, аллилацетоацетат, EINECS 214-269-9, Аллил 3-оксобутаноат #, Аллилацетоацетат, 97%, Аллилацетоацетат, 98%, EC 214-269-9, SCHEMBL9513, Ацетилуксусная кислота, аллиловый эфир, 3 аллиловый эфир -оксомасляной кислоты, DTXSID40149740, BCP12037, NSC24280, BBL011433, MFCD00009811, NSC 24280, STL146541, AKOS000120505, CS-W018294, VS-02949, НС00001809, EN300-20951, E75749, J-002655, J -519551, Q27270546, F0001-0255, аллилацетоацетат, проп-2-ен-1-ил-3-оксобутаноат, бутановая кислота, 3-оксо-, 2-пропен-1-иловый эфир, 1118-84-9, EINECS 214 -269-9, Бутановая кислота, 3-оксо-, 2-пропен-1-иловый эфир, Ацетоуксусная кислота, аллиловый эфир, Бутановая кислота, 3-оксо-, 2-пропениловый эфир, Аллилацетоацетат, Аллилацетилацетат, Аллил 3- оксобутаноат, NSC 24280, аллиловый эфир 3-оксомасляной кислоты, аллилацетоацетат, аллиловый эфир ацетоуксусной кислоты, аллилацетоацетат, аллил-3-оксобутаноат, аллилацетилацетат, ацетоуксусная кислота, аллиловый эфир, бутановая кислота, 3-оксо-, 2-пропенил сложный эфир, проп-2-ен-1-ил-3-оксобутаноат, аллиловый эфир ацетоуксусной кислоты, 2-пропенил-3-оксобутаноат, а-аллил, unii-8hx066j62p, проп-2-ен-1-ил-3-оксобутаноат, аллилацетат , сложный эфир 3-оксо-2-пропенилбутановой кислоты, бутановая кислота, 3-оксо-, 2-пропениловый эфир, [ChemIDplus] Аллил 3-оксобутаноат, аллилацетоацетат, аллил 3-оксобутаноат, аллилацетилацетат, ацетоуксусная кислота, аллиловый эфир, бутановая кислота, 3-оксо-, 2-пропениловый эфир, проп-2-ен-1-ил-3-оксобутаноат, аллиловый эфир ацетоуксусной кислоты, 2-пропенил-3-оксобутаноат, ac-аллил, unii-8hx066j62p

2-Пропенил ацетоацетат представляет собой органическое соединение, которое является простейшим представителем сложных эфиров уксусной кислоты.
2-Пропенил ацетоацетат можно синтезировать путем взаимодействия аллилового спирта с соляной кислотой и частицей.
2-Пропенил ацетоацетат представляет собой прозрачную бесцветную жидкость.

Было показано, что 2-Пропенил ацетоацетат оказывает цитотоксическое действие на ткани сердца, а также определенные реактивные свойства, которые могут быть связаны со способностью 2-Пропенил ацетоацетата образовывать поперечные связи с белками.
2-Пропенил ацетоацетат зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH, но в настоящее время не производится и/или не импортируется в Европейскую экономическую зону.

2-Пропенил ацетоацетат является усилителем адгезии.
2-Пропенил ацетоацетат доступен в жидкой форме от бесцветного до бледно-желтого цвета.

Для покрытий рекомендуется использовать 2-Пропенил ацетоацетат.
2-Пропенил ацетоацетат имеет важное значение как органическое соединение, широко используемое в химическом синтезе и научных исследованиях.

Бесцветная жидкость с сильным ароматом 2-Пропенил ацетоацетат легко растворяется в различных органических растворителях.
Универсальность 2-Пропенил ацетоацетата в синтезе многочисленных соединений делает 2-Пропенил ацетоацетат ценным активом.
Кроме того, 2-Пропенил ацетоацетат играет роль в создании полимеров, красителей и катализаторов.

Удивительно, но 2-Пропенил ацетоацетат находит применение в синтезе необходимых биохимических веществ, таких как витамины, гормоны и ферменты.
В научных исследованиях, особенно в органическом синтезе, 2-Пропенил ацетоацетат высоко ценится и используется.

Реакция с участием аллилового спирта и уксусного ангидрида в присутствии катализатора приводит к образованию 2-Пропенил ацетоацетата в качестве одного из основных продуктов наряду с уксусной кислотой.
Для этой реакции обычно поддерживают инертную атмосферу и температуру около 100°C.
Результат этого процесса служит ключевым промежуточным продуктом для широкого спектра соединений, что делает 2-Пропенил ацетоацетат незаменимым компонентом в различных научных и промышленных начинаниях.

2-Пропенил ацетоацетат зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH, но в настоящее время не производится и/или не импортируется в Европейскую экономическую зону.
2-Пропенил ацетоацетат используется в рецептуре или при переупаковке.

2-Пропенил ацетоацетат является усилителем адгезии.
2-Пропенил ацетоацетат доступен в жидкой форме от бесцветного до бледно-желтого цвета.
Для покрытий рекомендуется использовать 2-Пропенил ацетоацетат.

2-Пропенил ацетоацетат представляет собой органическое соединение, которое является простейшим представителем сложных эфиров уксусной кислоты.
2-Пропенил ацетоацетат можно синтезировать путем взаимодействия аллилового спирта с соляной кислотой и частицей.

Было показано, что 2-Пропенил ацетоацетат оказывает цитотоксическое действие на ткани сердца, а также определенные реактивные свойства, которые могут быть связаны со способностью 2-Пропенил ацетоацетата образовывать поперечные связи с белками.
2-Пропенил ацетоацетат также используется в качестве сшивающего агента для поливинилхлоридных пластиков.

2-Пропенил ацетоацетат представляет собой органический эфир с химической формулой C7H10O3.
2-Пропенил ацетоацетат представляет собой жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета с приятным запахом.
2-Пропенил ацетоацетат используется в основном в качестве химического промежуточного продукта в органическом синтезе, где 2-Пропенил ацетоацетат служит строительным блоком для производства множества сложных молекул, включая фармацевтические препараты, агрохимикаты и специальные полимеры.

2-Пропенил ацетоацетат — универсальное органическое соединение, имеющее широкий спектр применений в химическом синтезе, производстве полимеров, а иногда и в индустрии ароматизаторов.
Реакционная способность 2-Пропенил ацетоацетата и его способность участвовать в различных химических реакциях делают его ценным промежуточным продуктом в производстве многочисленных коммерчески важных химикатов.

Использование 2-Пропенил ацетоацетата:
2-Пропенил ацетоацетат также используется в качестве сшивающего агента для поливинилхлоридных пластиков.
2-Пропенил ацетоацетат используется в рецептурах фармацевтических препаратов и в качестве промежуточного продукта для тонких химикатов.

2-Пропенил ацетоацетат используется в рецептуре или при переупаковке.
Выброс в окружающую среду 2-Пропенил ацетоацетата может происходить при промышленном использовании: приготовлении смесей.

Кроме того, 2-Пропенил ацетоацетат играет роль в создании полимеров, красителей и катализаторов.
Удивительно, но 2-Пропенил ацетоацетат находит применение в синтезе необходимых биохимических веществ, таких как витамины, гормоны и ферменты.

В научных исследованиях, особенно в органическом синтезе, 2-Пропенил ацетоацетат высоко ценится и используется.
Реакция с участием аллилового спирта и уксусного ангидрида в присутствии катализатора приводит к образованию 2-Пропенил ацетоацетата в качестве одного из основных продуктов наряду с уксусной кислотой.

Для этой реакции обычно поддерживают инертную атмосферу и температуру около 100°C.
Результат этого процесса служит ключевым промежуточным продуктом для широкого спектра соединений, что делает 2-Пропенил ацетоацетат незаменимым компонентом в различных научных и промышленных начинаниях.

Применение 2-Пропенил ацетоацетата:

Химический синтез:
2-Пропенил ацетоацетат обычно используется в качестве промежуточного продукта при синтезе более сложных органических соединений.
Реакционноспособные эфирные и кетоновые группы 2-Пропенил ацетоацетата позволяют проводить различные химические реакции, что делает его ценным при производстве фармацевтических препаратов и агрохимикатов.

Производство полимеров:
2-Пропенил ацетоацетат действует как мономер или сомономер при создании специализированных полимеров и сополимеров, придавая такие свойства, как гибкость, долговечность и химическая стойкость.

Вкусовая и парфюмерная промышленность:
Из-за приятного запаха 2-Пропенил ацетоацетат иногда используется в рецептурах ароматизаторов и ароматизаторов, хотя это менее распространено, чем его использование в промышленном химическом синтезе.

Производство 2-Пропенил ацетоацетата:
Производство 2-Пропенил ацетоацетата включает этерификацию ацетоуксусной кислоты аллиловым спиртом.

Для облегчения реакции этот процесс обычно требует кислотного катализатора. Вот краткий обзор общего метода производства:

Материалы:
Ацетоуксусная кислота (C4H6O3)
Аллиловый спирт (C3H6O)
Кислотный катализатор (например, серная кислота или п-толуолсульфоновая кислота)
Растворитель (необязательно, часто органический растворитель, например толуол или этанол, для растворения реагентов)

Производственный процесс:

Подготовка:
Отмерьте и смешайте ацетоуксусную кислоту и аллиловый спирт в желаемом молярном соотношении.
Обычно для завершения реакции используют небольшой избыток аллилового спирта.

Катализ:
Добавьте к реакционной смеси небольшое количество кислотного катализатора.
Катализатор помогает ускорить процесс этерификации.

Реакция:
Нагревают реакционную смесь до температуры обычно 60-100°С.
Поддерживайте эту температуру, чтобы облегчить реакцию этерификации.

Реакция протекает следующим образом:
CH3COCH2COOH+CH2=CHCH2OH→CH3COCH2COOCH2CH=CH2+H2O

Ацетоуксусная кислота реагирует с аллиловым спиртом с образованием 2-Пропенил ацетоацетата и воды.

Удаление воды:
Присутствие воды может вернуть равновесие реакции обратно к реагентам.
Для повышения выхода воду обычно удаляют из реакционной смеси в виде образования 2-Пропенил ацетоацетата.
Это можно сделать с помощью азеотропной перегонки с растворителем, например толуолом, который образует азеотроп с водой и легко отделяется.

Очистка:
После завершения реакции смесь охлаждают.
Затем неочищенный продукт подвергают процессам очистки, таким как перегонка при пониженном давлении, для отделения 2-Пропенил ацетоацетата от непрореагировавших исходных материалов и побочных продуктов.
Альтернативно, 2-Пропенил ацетоацетат можно промыть водой и высушить над безводным сульфатом натрия или другими осушителями для удаления остатков воды.

Конечный продукт:
Очищенный 2-Пропенил ацетоацетат собирают в виде бесцветной или светло-желтой жидкости, готовой к использованию в различных приложениях химического синтеза.

Обращение и хранение 2-Пропенил ацетоацетата:

Меры предосторожности для безопасного обращения:

Рекомендации по защите от пожара и взрыва:
Примите меры предосторожности против статического разряда.

Гигиенические меры:
Немедленно смените загрязненную одежду.
Применяйте профилактическую защиту кожи.
Вымойте руки и лицо после работы с веществом.

Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:

Условия хранения:
Защищен от света.
Плотно закрыто.

Хранить в хорошо проветриваемом месте.
Храните взаперти или в месте, доступном только квалифицированным или уполномоченным лицам.

Стабильность и реакционная способность 2-Пропенил ацетоацетата:

Химическая стабильность:
2-Пропенил ацетоацетат химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).

Несовместимые материалы:
Данные недоступны

Меры первой помощи 2-Пропенил ацетоацетата:

Общий совет:
Лицам, оказывающим первую помощь, необходимо защитить себя.
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.

При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух.

При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
Немедленно позвоните врачу.

При попадании в глаза:

После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Снимите контактные линзы.

При проглатывании:
Дайте попить воды (максимум два стакана).
Немедленно обратитесь за медицинской помощью.

Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны

Меры пожаротушения 2-Пропенил ацетоацетата:

Подходящие средства пожаротушения:
Вода
Мыло
Углекислый газ (CO2)
Сухой порошок

Неподходящие средства пожаротушения:
Для 2-Пропенил ацетоацетата ограничений по огнетушащим веществам не установлено.

Дальнейшая информация:
Удалить контейнер из опасной зоны и охладить водой.
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.

Меры по предотвращению случайного выброса 2-Пропенил ацетоацетата:

Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.

Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Собирать осторожно с материалом, впитывающим жидкость.

Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженное место.

Контроль воздействия/личная защита 2-Пропенил ацетоацетата:

Средства индивидуальной защиты:

Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Безопасные очки

Защита кожи:

Полный контакт:
Материал: бутилкаучук
Минимальная толщина слоя: 0,7 мм.
Время прорыва: 480 мин.

Всплеск контакта:
Материал: хлоропрен
Минимальная толщина слоя: 0,65 мм.
Время прорыва: 120 мин.

Защита тела:
защитная одежда

Защита органов дыхания:
Рекомендуемый тип фильтра: Фильтр A (согласно DIN 3181)

Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.

Идентификаторы 2-Пропенил ацетоацетата:
Номер CAS: 1118-84-9
Номер ЕС: 214-269-9
Формула Хилла: C₇H₁₀O₃.
Химическая формула: CH₃COCH2COOCH₂CH=CH₂.
Молярная масса: 142,16 g/mol
Код ТН ВЭД: 2918 30 00

Номер леев: MFCD00009811
КАС: 1118-84-9
Молекулярный вес (г/моль): 142,154
Ключ InChI: AXLMPTNTPOWPLT-UHFFFAOYSA-N
PubChem CID: 70701
УЛЫБКИ: CC(=O)CC(=O)OCC=C
Номер ООН: 2810
Ключ InChI: AXLMPTNTPOWPLT-UHFFFAOYSA-N
Название ИЮПАК: проп-2-енил-3-оксобутаноат.
PubChem CID: 70701
Процент чистоты: ≥95,0% (GC)
УЛЫБКИ: CC(=O)CC(=O)OCC=C
Молекулярный вес (г/моль): 142,154

Номер CAS: 1118-84-9
Номер ЕС: 214-269-9
Формула Хилла: C₇H₁₀O₃.
Химическая формула: CH₃COCH2COOCH₂CH=CH₂.
Молярная масса: 142,16 g/mol

Свойства 2-Пропенил ацетоацетата:
Растворимость: 48 г/л (20 °C)
Молярная масса: 142,15 g/mol
Точка кипения: 87–91 °C (13 гПа)
Давление пара: 0,2 гПа (20 °C)
Температура вспышки: 67 °С.
Индекс преломления: 1,438 (25 °C, 589 нм)
Предел взрываемости: 1,15 % (В)
Плотность: 1,038 г/см3 (20 °C)
pH: 3,7 (48 г/л, H2O, 20 °C)
Точка воспламенения: 300 °C
Химическое название или материал: 2-Пропенил ацетоацетат.
Точка плавления: -85°C
Точка кипения: 195°С.

Формула Вес: 142,15
Физическая форма: Жидкость
Плотность: 1,0±0,1 г/см3
Точка кипения: 192,0±15,0 °C при 760 мм рт.ст.
Точка плавления: -70 °С.
Молекулярная формула: C7H10O3.
Молекулярный вес: 142,152
Температура вспышки: 75,6±0,0 °C
Точная масса: 142,062988.
ПСА: 43,37000
ЛогП: 1.07
Давление пара: 0,5±0,4 мм рт.ст. при 25°C.
Индекс преломления: 1,429

XLogP3-AA: 0,6
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 3
Количество вращающихся облигаций: 5
Точная масса: 142,062994177 г/моль.
Моноизотопная масса: 142,062994177 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 43,4Ų
Количество тяжелых атомов: 10
Рассчитано PubChem
Официальное обвинение: 0
Рассчитано PubChem
Сложность: 149
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да

Характеристики 2-Пропенил ацетоацетата:
Анализ (GC, площадь%): ≥ 95,0 % (а/а)
Плотность (d 20 °C/4 °C): 1,036–1,041.
Идентичность (IR): проходит тест

Названия аллил ацетоацетата:

Названия регуляторных процессов:
Аллил ацетоацетат
Аллил ацетоацетат

Названия ИЮПАК:
2-Пропенил ацетоацетат
Союзник ацетоацетат
аллил-3-оксобутаноат
Аллил ацетоацетат
Аллил ацетоацетат
Аллил ацетоацетат
Аллилацетоацетат
проп-2-ен-1-ил-3-оксобутаноат

Другой идентификатор:
1118-84-9
2-ФЕНИЛФЕНОЛ (ОПП)
2-Фенилфенол (ОПП) — органическое соединение.
По структуре 2-фенилфенол (ОПП) является одним из моногидроксилированных изомеров бифенила.
2-Фенилфенол (ОПП) представляет собой белое твердое вещество.


Номер CAS: 90-43-7
Номер ЕС: 201-993-5
Номер леев: MFCD00002208
Номер E: E231 (консерванты)
Молекулярная формула: C12H10O/C6H5C6H4OH.



[1,1'-Бифенил]-2-ол, 2-фенилфенол, 2-бифенилол, о-фенилфенол, бифенилол, 2-гидроксибифенил, ортофенилфенол, о-ксенол, ортоксенол, 2-фенилфенол, 2-гидроксибифенил, 90- 43-7, О-ФЕНИЛФЕНОЛ, Бифенил-2-ол, 2-Бифенилол, о-Гидроксибифенил, 2-Гидроксидифенил, о-Гидроксидифенил, Бифенилол, о-Фенилфенол, Фенилфенол, Ортофенилфенол, Ортоксенол, о-Дифенилол, [1, 1'-Бифенил]-2-ол, Довицид 1, Торсит, о-Ксенол, о-Бифенилол, Превентол О экстра, ортогидроксидифенил, нектрил, (1,1'-Бифенил)-2-ол, Тумескал OPE, орто-фенилфенол , Ремол ТРФ, Фенол, о-фенил-, Тетрозин ое, 1-Гидрокси-2-фенилбензол, 2-Фенилфенол, 2-Гидроксибифенил, о-Ксонал, 2-Фенилфенол, Бифенил, 2-гидрокси-, Инвалон ОП, Антрапол 73, 2-гидроксибифенил, Usaf ek-2219, 1,1'-Бифенил-2-ол, Довицид, Kiwi lustr 277, Гидроксидифенил, (1,1-Бифенил)-2-ол, о-Фенилфенол, косметический класс, Антимикробное средство довицид 1, ортофенилфенол, ортогидроксидипбенил, NCI-C50351, гидрокси-2-фенилбензол, нипацид OPP, NSC 1548, 2-гидрокси-1,1'-бифенил, 2-фенилфе��ол-d5, CHEMBL108829, DTXSID2021151, CHEBI:17043, D343Z75HT8, NSC-1548, довицид A, E231, о-фенилфенат, фенил-2-фенол, орто-фенилфенат, бифенил-2-о1, DTXCID201151, Гидроксидифенил, CAS-90-43-7, OPP [пестицид], 2-фенилфенол [BSI:ISO], CCRIS 1388, 64420-98-0, HSDB 1753, EINECS 201-993-5, Химический код пестицида EPA 064103, BRN 0606907, Стеллисепт, Манусепт, Ротолин, UNII-D343Z75HT8, о-фенил-фенол, AI3-00062, 2-фенил-фенол, Тетрозин ОЭ-Н, Амоцид (ТН), MFCD00002208, Превентол 3041, ОРТОФЕНИЛФЕНОЛ, Фенилфенол (орто-) , 2-Фенилфенол, 99%, OPP?, ФЕНИЛФЕНОЛ, O-, WLN: QR BR, ОРТО ФЕНИЛ ФЕНОЛ, EC 201-993-5, O-ФЕНИЛФЕНОЛ [MI], 2-ФЕНИЛФЕНОЛ, BSI, ISO, SCHEMBL29811, 4 -06-00-04579 (Справочник Beilstein), MLS002415765, 2-ФЕНИЛФЕНОЛ [ISO], BIDD:ER0664, O-ФЕНИЛФЕНОЛ [INCI], [1,1''-бифенил]-2-ол, 2-ФЕНИЛФЕНОЛ [ FHFI], 2-ФЕНИЛФЕНОЛ [HSDB], FEMA 3959, 2-Фенилфенол, >=99%, FG, NSC1548, ОРТО-ФЕНИЛФЕНОЛ [IARC], ОРТФЕНИЛФЕНОЛ [MART.], ОРТОФЕНИЛФЕНОЛ [WHO-DD], AMY40390, STR07240, Tox21_202415, Tox21_300674, BDBM50308551, ортофенилфенол (E 231), AKOS000118750, PS-8698, NCGC00091595-01, NCGC00091595-02, NCGC00091595-03, NCGC00 091595-04, NCGC00091595-05, NCGC00091595-06, NCGC00254582-01, NCGC00259964-01, 2-фенилфенол 100 мкг/мл в ацетоне, AC-10362, SMR000778031, 2-фенилфенол 10 мкг/мл в циклогексане, 2-фенилфенол 1000 мкг/мл в ацетоне, 2-фенилфенол 10 мкг/мл в ацетонитриле , BB 0223993, FT-0654846, P0200, 1,1'-БИФЕНИЛ-2-ОЛ, 2-ФЕНИЛФЕНОЛ, EN300-19380, C02499, D08367, E79453, 2-Фенилфенол, ПЕСТАНАЛ(R), аналитический стандарт, Q209467, SR-01000944520, SR-01000944520-1, W-100332, F0001-2206, Z104473674, InChI=1/C12H10O/c13-12-9-5- 4-8-11(12)10-6-2-1-3-7-10/h1-9,13, СН9, О-фенилфенол, 2-гидроксибифенил, фенил-2-фенол, о-ксенол, ОПФ, орто -фенилфенол, ОПП, О-ФЕНИЛФЕНОЛ, Фенилфенол, О-ГИДРОКСИБИФЕНИЛ, БИФЕНИЛ-2-ОЛ, 2-БИФЕНИЛОЛ, 2-ГИДРОКСИБИФЕНИЛ, ОРТО-ФЕНИЛФЕНОЛ, о-Ксенол, 0-ФЕНИЛ ФЕНОЛ, о-Фенилфенол, о-Гидроксибифенил , Торсит, Ксенол, ОПП, 2-Бифенилол, о-Гидроксидифенил, [1,1'-Бифенил]-2-ол, 2-Бифенилол, о-Бифенилол, о-Дифенилол, о-Гидроксидифенил, о-Фенилфенол, о- Ксенол, Бифенил-2-ол, Доуцид 1, Фенол, о-фенил-, Превентол О экстра, Ремол TR, 2-гидроксидифенил, 2-гидроксидифенил, о-фенилфенол, косметический класс, бифенил, 2-гидрокси-, NCI-C50351 , Торсит, Тумескаль OPE, usaf ek-2219, 1-гидрокси-2-фенилбензол, 2-гидроксибифенил, доуцид 1, противомикробное средство доуцид 1, 2-фенилфенол, киви люстр 277, ОПП, ортогидроксидифенил, ортофенилфенол, ортоксенол, тетрозин ое, нектрил , Антрапол 73, 2-Гидрокси-1,1'-бифенил, Инвалон ОП, Тетрозин ОЭ-Н, Бифенилол, Гидроксидифенил, Гидрокси-2-фенилбензол, Гидроксидифенил, Нипацид ОПП, о-Ксонал, Фенилфенол, Ксенол, 2-Фенилфенол, (1,1-Бифенил)-2-ол, Фенилфенол (орто-), NSC 1548, Preventol 3041, 2-фенилфенол, Антрапол 73, Бифенил, 2-гидрокси-, бифенил-2-о1, Бифенилол, Дауцид 1, Дауцид 1 противомикробный, о-гидроксибифенил, 2-бифенол, ошейник фенилфенол, 2-гидроксибифенил, (1,1-бифенил)-2-ол, 1-гидрокси-2-фенилбензол, 2-бифенилол, 2- Фенилфенол, 2-Гидрокси-1,1'-бифенил, 2-Гидроксибифенил, 2-Гидроксибифенил, 2-Гидроксидифенил, 2-Фенилфенол, 2-Фенилфенол, Антрапол 73, Бифенил, 2-гидрокси-, Бифенил-2-о1, Бифенил-2-ол, Бифенилол, Домицид, Домицид 1, Домицид 1 противомикробный, Гидроксдифенил, Гидрокси-2-фенилбензол, Гидроксибифенил, Инвалон ОП, Киви блеск 277, Нектрил, Нипацид ОПП, о-бифенилол, о-дифенилол, о-гидроксидифенил , о-Гидроксидифенил, О-фенилфенол, о-фенилфенол, о-фенилфенол, косметический сорт, о-ксенол, о-ксонал, ОПП, орто-фенилфенол, ортогидроксидифенил, ортофенилфенол, ортоксенол, фенол, о-фенил-, фенил- 2 фенол, фенилфенол, превентол О экстра, ремол TRF, тетрозин oe, тетрозин ОЕ-N, Torsite, Tumescal 0pe, Tumescal OPE, ксенол, ксенол, AI3-00062, BRN 0606907, CASWELL NO. 623AA, CCRIS 1388, EINECS 201-993-5, ХИМИЧЕСКИЙ КОД ПЕСТИЦИДОВ EPA 064103, HSDB 1753, NCI-C50351, NSC 1548, USAF EK-2219, USAF ek-2219, OPP, ксенол, торсит, о-ксонал, ремол TRF , FEMA 3959, ортоксенол, довицид 1, 2-бифенилол, 2-ДИФЕНИЛОЛ, БИФЕНИЛОЛ-2, тумескал OPE, ДОВИЦИД 1(R), бифенил-2-ол, БИФЕНИЛ-2-ОЛ, AKOS BAR-1742, 2-ФЕНИЛФЕНОЛ, 2-Фенилфенол, Гидроксидифенил, о-фенилфенол, О-Фенилфенол, Гидроксибифенил, 2-Гидроксибифенил, 2-ГИДРОКСИДИФЕНИЛ, Превентол О экстра, О-ГИДРОКСИДИФЕНИЛ, 1,1'-Бифенил-2-ол, Ортофенилфенил, [1, 1'-БИФЕНИЛ]-2-ОЛ,
ортогидроксидипбенил, гидрокси-2-фенилбензол, ГИДРОКСИ-(2-ФЕНИЛ)БЕНЗОЛ, довицид А', (1,1'-дифенил)-2-ол, 1-гидрокси-2-фенилбензол, 2-дифенилол, 2-гидроксибифенил, 2-Гидроксидифенил, 2-Фенилфенол, Антрапол 73, Бифенил, 2-гидрокси-, Бифенил-2-ол, Довицид 1, Довицид 1 противомикробный, Инвалон ОП,
Киви люстр 277, Нектрил, ОПП, Ортогидроксидифенил, Ортофенилфенол, Ортоксенол, Фенол, о-фенил-, Фенил-2 фенол, Фенилфенол, Превентол О Экстра, Ремол TRF, Тетрозин ОЭ, Топан, Торсит, Тумескаль 0PE, Тумескаль OPE, о- Бифенилол, о-дифенилол, о-гидроксидифенил, о-гидроксидифенил, о-фенилфенол,
о-фенилфенол косметического качества, о-ксенол, 2-фенилфенол, о-фенилфенол бифенилол, 2-гидроксибифенил, ортофенил фенол, о-ксенол, ортоксенол,



2-Фенилфенол (ОПП) выглядит как бледно-лиловые кристаллы или твердое вещество.
2-Фенилфенол (ОПП) является представителем класса гидроксибифенилов, который представляет собой бифенил, замещенный гидроксигруппой в положении 2.
2-Фенилфенол (ОПП) обычно используется в качестве фунгицида после сбора урожая цитрусовых.


2-Фенилфенол (ОПП) играет роль загрязнителя пищевых продуктов и противогрибкового агрохимиката.
2-Фенилфенол (ОПП) получается из гидрида бифенила.
2-Фенилфенол (ОПП) — природный продукт, обнаруженный в Vaccinium macrocarpon, Vaccinium vitis-idaea и других организмах, о которых имеются данные.


2-фенилфенол (ОПП) содержится в лимоне.
2-Фенилфенол (ОПП) — противогрибковое средство и консервант.
2-Фенилфенол (ОПП) — органическое соединение.


По структуре 2-фенилфенол (ОПП) является одним из моногидроксилированных изомеров бифенила.
2-Фенилфенол (ОПП) представляет собой белое твердое вещество.
2-Фенилфенол (ОПП) является представителем класса гидроксибифенилов, который представляет собой бифенил, замещенный гидроксигруппой в положении 2.


2-Фенилфенол (ОПП) играет роль загрязнителя пищевых продуктов в окружающей среде и противогрибкового агрохимиката.
2-Фенилфенол (ОПП) получается из гидрида бифенила.
2-Фенилфенол (ОПП) — фунгицид широкого спектра действия, используемый для защиты сельскохозяйственных культур при хранении.


2-Фенилфенол (ОПП) хорошо растворим в воде, умеренно летуч, но не ожидается, что он будет стойким в окружающей среде.
2-Фенилфенол (ОПП) — фунгицид широкого спектра действия, используемый для защиты сельскохозяйственных культур при хранении.
2-Фенилфенол (ОПП) хорошо растворим в воде, умеренно летуч, но не устойчив в окружающей среде.


2-Фенилфенол (ОПФ) более селективен, чем другие свободные фенолы, но оказывает фитотоксичное действие.
2-Фенилфенол (ОПФ) более селективен, чем другие свободные фенолы, но оказывает фитотоксическое действие.
2-Фенилфенол (ОПП) представляет собой светло-лавандовые кристаллы или твердое вещество.


2-Фенилфенол (ОПП) представляет собой порошок белого, от светло-желтого до светло-красного цвета, слегка фенольный.
2-Фенилфенол (ОПП) практически нерастворим в воде, растворим в метаноле, ацетоне, бензоле, ксилоле, трихлорэтилене, дихлорбензоле и других органических растворителях.


2-Фенилфенол (ОПП) представляет собой органическое химическое вещество, представляющее собой белое, желтовато-коричневое кристаллическое (похожее на песок) твердое вещество.
2-Фенилфенол (ОПП) нерастворим в воде.
2-Фенилфенол (ОПП) легко растворяется в растворе гидроксида натрия, этаноле, ацетоне и других органических растворителях, мало растворим в воде.


2-Фенилфенол (ОПП) обладает биоцидными свойствами, что делает его полезным для различных целей консервации.
2-Фенилфенол (OPP) зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме от ≥ 1 до < 10 тонн в год.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ и ПРИМЕНЕНИЕ 2-ФЕНИЛФЕНОЛА (ОПП):
Косметическое использование 2-фенилфенола (ОПП): консерванты
Основное применение 2-фенилфенола (ОПП) — в качестве сельскохозяйственного фунгицида.
2-Фенилфенол (ОПП) обычно применяется после сбора урожая.


2-фенилфенол (ОПП) — фунгицид, используемый для восковой обработки цитрусовых.
2-Фенилфенол (ОПП) больше не является разрешенной пищевой добавкой в Европейском Союзе, но по-прежнему разрешен в качестве послеуборочной обработки в 4 странах ЕС.
2-Фенилфенол (ОПП) также используется для дезинфекции коробочек с семенами.


2-Фенилфенол (ОПП) — это общее дезинфицирующее средство для поверхностей, используемое в домашних условиях, больницах, домах престарелых, фермах, прачечных, парикмахерских и на предприятиях пищевой промышленности.
2-Фенилфенол (ОПП) можно использовать для обработки волокон и других материалов.


2-фенилфенол (ОПП) используется для дезинфекции больничного и ветеринарного оборудования.
Другие области применения 2-фенилфенола (ОПП) — в резиновой промышленности и в качестве лабораторного реагента.
2-Фенилфенол (ОПП) также используется в производстве других фунгицидов, красителей, смол и резиновых химикатов.


2-Фенилфенол (ОПП) — широко используемое химическое вещество в промышленном секторе, известное своими антимикробными свойствами.
2-Фенилфенол (ОПП) представляет собой фенольное соединение, получаемое путем конденсации фенола и формальдегида, и обычно используется в качестве консерванта в различных областях, включая консервацию древесины, косметику и средства личной гиги��ны, текстиль, краски и покрытия, клеи и т. д. сельскохозяйственные продукты.


2-Фенилфенол (ОПП) эффективно предотвращает рост бактерий, грибков и других микроорганизмов, что делает его популярным выбором для компаний, стремящихся обеспечить безопасность и качество своей продукции.
Консервация древесины: 2-фенилфенол (ОПП) обычно используется для защиты деревянных конструкций, таких как мосты, столбы и здания, от гниения, вызванного грибками и насекомыми.


Косметика и средства личной гигиены: 2-фенилфенол (ОПП) используется в качестве консерванта в кремах, лосьонах, шампунях и других подобных продуктах, чтобы сохранить их свежесть и отсутствие вредных микроорганизмов.
Текстиль: 2-фенилфенол (ОПП) используется в текстильной промышленности для предотвращения роста бактерий и грибков на тканях.


2-Фенилфенол (ОПП) также используется в качестве фунгицида в упаковке пищевых продуктов и может проникать в ее содержимое.
2-Фенилфенол (ОПП) используется для послеуборочной борьбы с болезнями при хранении в яблоках, цитрусовых, косточковых фруктах, томатах, огурцах и перце посредством использования пропитанных упаковочных материалов или путем непосредственного нанесения на воск.


Краски и покрытия: 2-фенилфенол (ОПП) добавляется в краски и покрытия для предотвращения роста грибков и бактерий на поверхностях.
Клеи: 2-фенилфенол (ОПП) используется в качестве консерванта в клеях для предотвращения роста микроорганизмов и поддержания их эффективности с течением времени.


Сельскохозяйственная продукция: 2-фенилфенол (ОПП) используется в сельскохозяйственных продуктах, таких как пестициды и гербициды, для предотвращения роста грибков и бактерий.
Консервация пищевых продуктов: 2-фенилфенол (ОПП) используется в качестве консерванта в некоторых пищевых продуктах, таких как фруктовые соки и сиропы, для предотвращения роста микроорганизмов.


Фармацевтические препараты: 2-фенилфенол (ОПП) также можно использовать в качестве консерванта в лекарствах или кремах для местного применения.
2-Фенилфенол (ОПП) — это вид органического химического продукта с широким спектром применения, который широко используется в областях стерилизации и предотвращения коррозии, вспомогательных веществ для печати и крашения и поверхностно-активных веществ, а также в качестве стабилизатора и антипирена новых синтетических пластмасс. , смолы и полимерные материалы.


2-Фенилфенол (ОПП) используется в пищевых приправах.
Ингибирует более широкий спектр плесени, чем бифенил HMJ12-A.
Практический способ лечения — погрузить цитрусовые в водный щелочной раствор исходного соединения или его натриевой соли.


2-Фенилфенол (ОПП) принадлежит к семейству бифенилов и производных.
Это органические соединения, содержащие бензольные кольца, связанные между собой связью CC.
2-Фенилфенол (ОПП) содержится в низких концентрациях в некоторых предметах домашнего обихода, таких как спреи-дезинфицирующие средства и аэрозольные дезодоранты или спреи для подмышек.


2-Фенилфенол (ОПП) и его натриевая соль обладают широким спектром стерилизации и способности удалять плесень, имеют низкую токсичность и безвкусность, являются лучшим консервантом, могут использоваться для консервации фруктов и овощей от плесени, особенно подходят для предотвращения плесени. цитрусовых, также можно использовать для лечения лимона, ананаса, груши, персика, помидора, огурца, может свести гниение к минимуму.


2-Фенилфенол (ОПП) используется в клеях и клеях, биоцидах, строительных материалах и добавках к бетону, косметике, загустителе для носителя/печати, красителях, антипиренах, фунгицидных обработках строительных материалов, текстильных вспомогательных средствах, обработке битумных изоляционных покрытий, пластиковых добавках, таких как в качестве термостабилизаторов, консервантов для цельных цитрусовых, химикатов для каучука, консервантов для древесины.


2-фенилфенол (ОПП) используется в качестве промежуточного красителя, гермицида, фунгицида, дезинфицирующего средства и пластификатора; для производства резиновых химикатов; в пищевой упаковке; в качестве консерванта в водно-масляных эмульсиях; антимикробный консервант в косметике.
2-Фенилфенол (ОПП) используется в качестве антимикробной добавки при производстве жидкостей для металлообработки, кожи, клеев и текстиля.


2-Фенилфенол (ОПП) обладает сильным бактерицидным действием и используется в качестве консерванта для древесины, кожи, бумаги и консерванта для хранения фруктов и овощей.
2-Фенилфенол (OPP) и его водорастворимая соль орто-фенилфенат натрия (SOPP) представляют собой противомикробные средства, используемые в качестве бактериостатических, фунгицидов и дезинфицирующих средств.


Оба они использовались в сельском хозяйстве для контроля роста грибков и бактерий на хранящихся культурах, таких как фрукты и овощи.
SOPP наносится местно на посевы, а затем смывается, оставляя химический остаток 2-фенилфенол (OPP).
Большинство заявок на сельскохозяйственные продукты питания были отменены, но 2-фенилфенол (OPP) и SOPP по-прежнему используются при выращивании груш и цитрусовых.


2-Фенилфенол (ОПП) до сих пор используется в качестве дезинфицирующего фунгицида для промышленного применения, для декоративных растений и газонов, в красках и в качестве консерванта для древесины.
Раньше 2-фенилфенол (ОПП) использовался в домашних дезинфицирующих средствах для поверхностей.


2-Фенилфенол (ОПП) также используется в производстве антипиренов, консервантов, носителей красителей, поверхностно-активных веществ, промежуточных красителей, косметики и для производства современных взрывчатых веществ.
2-Фенилфенол (ОПП) используется в качестве носителя, поверхностно-активного вещества, антисептика и промежуточного красителя для гидрофобных синтетических волокон, таких как хлорированный полиамид и полиэстер.


В Японии 2-фенилфенол (ОПП) и его натриевая соль используются в качестве фунгицида цитрусовых.
В воске, смешанном с 0,8% товара, при использовании метода распыления на цитрусовых после сбора урожая, 2-фенилфенол (ОПП) также может использоваться с бифенилом, синяя гниль до минимума.


2-Фенилфенол (ОПП) используется профессиональными работниками (широко распространенное применение) при составлении рецептур или переупаковке, на промышленных объектах и в производстве.
2-Фенилфенол (ОПП) одобрен для использования в качестве биоцида в ЕЭЗ и/или Швейцарии для: гигиены человека, дезинфекции, ветеринарной гигиены, пищевых продуктов и кормов для животных, консервации продукции, консервации рабочих/смазочно-охлаждающих жидкостей.


2-Фенилфенол (ОПП) рассматривается на предмет использования в качестве биоцида в ЕЭЗ и/или Швейцарии для: консервации волокон, кожи, резины или полимеров, консервации строительных материалов.
2-Фенилфенол (OPP) летуч и имеет ограниченную растворимость в воде, тогда как SOPP нелетуч и более растворим в воде.


Оба химиката разлагаются в окружающей среде в течение нескольких часов или недель.
Кожа: благодаря своим консервирующим свойствам 2-фенилфенол (ОПП) используется в качестве вспомогательного средства для защиты кожи на различных этапах производства, от шкуры до готового изделия.


2-Фенилфенол (ОПП) используется в следующих областях: здравоохранение.
Другие выбросы 2-фенилфенола (ОПФ) в окружающую среду, вероятно, происходят в результате: использования внутри помещений в качестве технологической добавки.
Выбросы в окружающую среду 2-фенилфенола (ОПП) могут происходить в результате промышленного использования: приготовления смесей.


2-Фенилфенол (ОПП) используется для производства: химикатов.
Выбросы в окружающую среду 2-фенилфенола (ОПП) могут происходить в результате промышленного использования: в качестве промежуточного этапа при дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов) и при производстве термопластов.


2-Фенилфенол (ОПП) — это общее дезинфицирующее средство для поверхностей, используемое в домашних условиях, больницах, домах престарелых, фермах, прачечных, парикмахерских и на предприятиях пищевой промышленности.
2-Фенилфенол (ОПП) можно использовать для обработки волокон и других материалов.


Текстиль: 2-фенилфенол (ОПП) может использоваться в производстве текстильных материалов в качестве носителя красителя, особенно для синтетических волокон.
2-Фенилфенол (ОПП) является сельскохозяйственным фунгицидом и больше не используется в качестве пищевой добавки.
2-Фенилфенол (ОПП) обычно используется в качестве фунгицида после сбора урожая цитрусовых.


2-Фенилфенол (ОПП) является чрезвычайно универсальным органическим химическим продуктом, широко используемым антисептиком, вспомогательным веществом и поверхностно-активным веществом при синтезе новых пластмасс, смол и полимерных материалов в таких областях, как стабилизаторы и антипирены.
Выбросы в окружающую среду 2-фенилфенола (ОПП) могут происходить в результате промышленного использования: производства вещества.


2-Фенилфенол (ОПП) также используется для дезинфекции коробочек с семенами.
2-Фенилфенол (ОПП) используется для послеуборочной борьбы с болезнями хранения яблок, цитрусовых, косточковых фруктов, томатов, огурцов и других овощей.


2-фенилфенол (ОПП) используется для дезинфекции больничного и ветеринарного оборудования.
Другие области применения 2-фенилфенола (ОПП) — в резиновой промышленности и в качестве лабораторного реагента.
2-Фенилфенол (ОПП) также используется в производстве других фунгицидов, красителей, смол и резиновых химикатов.


2-Фенилфенол (ОПП) также используется для дезинфекции коробочек с семенами.
2-Фенилфенол (ОПП) — это общее дезинфицирующее средство для поверхностей, используемое в домашних условиях, больницах, домах престарелых, фермах, прачечных, парикмахерских и на предприятиях пищевой промышленности.


2-Фенилфенол (ОПП) можно использовать для обработки волокон и других материалов.
2-фенилфенол (ОПП) используется для дезинфекции больничного и ветеринарного оборудования.
Другие области применения 2-фенилфенола (ОПП) — в резиновой промышленности и в качестве лабораторного реагента.


2-Фенилфенол (ОПП) также используется в производстве других фунгицидов, красителей, смол и химикатов для каучуков.
2-Фенилфенол (ОПП) также используется для защиты текстиля и древесины, а также в качестве фунгистата в водорастворимых красках.
2-Фенилфенол (ОПП) используется в качестве фунгицида, дезинфицирующего средства, микробиоцида.


2-Фенилфенол (ОПФ) используется для производства фунгицидов.
Кожа: благодаря своим консервирующим свойствам 2-фенилфенол (ОПП) используется в качестве вспомогательного средства для защиты кожи на различных этапах производства, от шкуры до готового изделия.


Текстиль: 2-фенилфенол (ОПП) может использоваться в производстве текстильных материалов в качестве носителя красителя, особенно для синтетических волокон.
2-Фенилфенол (ОПП) также используется в производстве красителей и химикатов для резины, но в основном используется в качестве дезинфицирующего средства.
2-Фенилфенол (ОПП) используется в производстве пластмасс, смол, каучука, в качестве сельскохозяйственного химиката, при производстве фунгицидов.


2-фенилфенол (ОПП) используется в упаковке пищевых продуктов.
2-Фенилфенол (ОПП) — это химическое вещество, используемое в качестве микробицида для борьбы с бактериями и вирусами, для дезинфекции фруктов, овощей и яиц, а также в качестве дезинфицирующего средства для поверхностей в больницах, животноводческих фермах и коммерческих помещениях.


2-фенилфенол (ОПП) используется для сильного бактерицидного действия.
применяют в качестве консерванта для дерева, кожи, бумаги, а также для консервации фруктов и овощей, консервации мяса.
2-Фенилфенол (ОПП) используется в качестве промежуточного продукта при производстве красителей и резиновых химикатов; бактерицидное средство.


2-Фенилфенол (ОПП) используется в качестве гидрофобного синтетического волокна, поливинилхлорида, полиэстера и других носителей методом окрашивания носителя, поверхностно-активных веществ, бактерицидных консервантов, промежуточных красителей.
2-Фенилфенол (ОПП) обладает высокой активностью и способностью широкого спектра стерилизации и удаления плесени.


2-Фенилфенол (ОПП) используется для сильной стерилизации в качестве консерванта для дерева, кожи, бумаги, фруктов, овощей и мяса.
2-фенилфенол (ОПП) может использоваться для гидрофобных синтетических волокон, таких как носитель хлоропрена и метод окрашивания носителя дакрона и промежуточный краситель; Или пластиковый термостабилизатор, ПАВ и т.д.


2-Фенилфенол (ОПП) в основном используется для получения маслорастворимой о-фенилфенолформальдегидной смолы в промышленности.
Эта смола, 2-фенилфенол (ОПП), используется в лаках с превосходной устойчивостью к воде и щелочам.
2-Фенилфенол (ОПП) также используется в качестве реагента для анализа и обнаружения сахара в биоаналитической химии.


2-Фенилфенол (ОПП) также может использоваться в резиновой промышленности в качестве добавок и фотохимикатов.
2-Фенилфенол (ОПП) используется для сильного бактерицидного действия, используется при изготовлении древесины, кожи, бумаги, а также для консервации фруктов и овощей, консервации мяса.


2-Фенилфенол (ОПП) используется в качестве гидрофобного синтетического волокна, поливинилхлорида, полиэстера и других носителей методом окрашивания носителя, поверхностно-активных веществ, бактерицидных консервантов, промежуточных красителей.
2-фенилфенол (ОПП) используется для сильной стерилизации в качестве консерванта для дерева, кожи, бумаги, фруктов, овощей и мяса.


2-фенилфенол (OPP) может использоваться для гидрофобных синтетических волокон, таких как носитель хлоропрена и метод окрашивания носителя дакрона и промежуточный краситель; Или пластиковый термостабилизатор, ПАВ и т.д.
2-Фенилфенол (ОПП) в основном используется для получения маслорастворимой о-фенилфенолформальдегидной смолы в промышленности.


Эта смола используется в лаках с превосходной устойчивостью к воде и щелочам.
2-Фенилфенол (ОПП) также используется в качестве реагента для анализа и обнаружения сахара в биоаналитической химии.
2-Фенилфенол (ОПП) также может использоваться в резиновой промышленности в качестве добавок и фотохимикатов.


2-фенилфенол (ОПП) является хорошим консервантом и может использоваться для консервации фруктов и овощей от плесени.
2-Фенилфенол (ОПП) и его натриевая соль также можно использовать для производства дезинфицирующих средств и консервантов для волокон и других материалов (дерева, ткани, бумаги, клеев и кожи).


2-Фенилфенол (ОПП) в основном используется в промышленности для приготовления маслорастворимой о-фенилфенолформальдегидной смолы для получения лака с превосходной устойчивостью к воде и щелочам.
2-Фенилфенол (ОПП) используется в качестве антисептика, вспомогательного вещества для печати и окрашивания, а также поверхностно-активного вещества, стабилизатора и антипирена для синтеза новых пластмасс, смол и полимеров.


2-Фенилфенол (ОПФ) используется для флуорометрического определения углеводных реагентов.
2-Фенилфенол (ОПП) широко используется в печати и окраске вспомогательных веществ и поверхностно-активных веществ, синтезе новых пластмасс, смол и полимеров, стабилизаторов и антипиренов и в других областях.


2-Фенилфенол (ОПП) представляет собой широко используемый органический химический продукт, который широко используется в областях стерилизации и защиты от коррозии, вспомогательных веществ и поверхностно-активных веществ для печати и крашения, синтеза новых пластмасс, стабилизаторов и антипиренов смол и полимерных материалов.
2-Фенилфенол (ОПП) имеет широкий спектр действия, охватывающий бактерии, дрожжи, грибы и вирусы с оболочкой.


2-Фенилфенол (ОПП) используется в качестве активного ингредиента дезинфицирующих средств для использования в больницах, врачебных кабинетах, промышленности, учреждениях, конюшнях и сараях.
2-Фенилфенол (ОПП) используется для приготовления универсальных дезинфицирующих средств и дезинфицирующего жидкого мыла.


2-Фенилфенол (ОПП) используется для консервации водных продуктов, таких как клеи, клеевые дисперсии, добавки для бетона, суспензии наполнителей, пигментные суспензии и загустители для текстильной печати.
2-Фенилфенол (ОПП) в основном используется в промышленности для получения маслорастворимой о-фенилфенолформальдегидной смолы.


2-фенилфенол (ОПП) используется для консервации целых цитрусовых после сбора урожая.
2-Фенилфенол (ОПП) используется в качестве консерванта в кожевенной промышленности.
2-Фенилфенол (ОПП) используется для производства безгалогенных антипиренов для эпоксидных смол и в качестве функциональных мономеров для оптических применений.


2-Фенилфенол (ОПП) представляет собой ингибитор дезоксирибонуклеазы (ДНКазы) с высокой гербицидной активностью, высокоэффективной стерилизацией широкого спектра действия, противоплесневыми, дезинфицирующими и антикоррозийными свойствами, а также низкой токсичностью и безвкусием.
В зарубежных странах 2-фенилфенол (ОПП) и его натриевая соль широко используются при хранении фруктов, овощей и мяса для защиты от коррозии и плесени и имеют широкий спектр применения.


2-Фенилфенол (ОПП) используется, а также в качестве дезинфицирующих средств и средств против плесени для волокон, белковых материалов и других материалов (дерева, тканей, бумаги, клеев, кожи и т. д.).
При концентрации 0,005% ~ 0,006% 2-фенилфенол (ОПП) проявляет очень хороший бактерицидный эффект, который во много раз превосходит эффект низших эфиров бензойной кислоты и п-гидроксибензойной кислоты.


2-Фенилфенол (ОПП) также является широко используемым консервантом в косметике (доза обычно составляет 0,05–0,25%).
2-фенилфенол (ОПП) может использоваться для гидрофобных синтетических волокон, таких как носитель и промежуточный краситель поливинилхлорида и метода окрашивания полиэфирного носителя; его также можно использовать в качестве термостабилизатора и поверхностно-активного вещества для пластмасс.


2-Фенилфенол (ОПП) является исходным материалом для прозрачных покрытий с превосходной устойчивостью к воде и щелочам.
2-Фенилфенол (ОПП) также используется в качестве реагента для анализа и обнаружения триозы в биоаналитической химии; кроме того, этот продукт также можно использовать в качестве вспомогательного средства в резиновой промышленности и фотохимии.


С сильным бактерицидным действием 2-фенилфенол (ОПП) используется в качестве консерванта для древесины, кожи, бумаги и консерванта для хранения фруктов и овощей.
2-Фенилфенол (ОПП) также используется в производстве антипиренов, консервантов, носителей красителей, поверхностно-активных веществ, промежуточных красителей, косметики и для производства современных взрывчатых веществ.



ПРОФИЛЬ РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ 2-ФЕНИЛФЕНОЛА (ОПП):
2-Фенилфенол (ОПП) реагирует как слабая органическая кислота.
2-Фенилфенол (ОПП) экзотермически нейтрализует основания.

2-Фенилфенол (ОПП) может вступать в реакцию с сильными восстановителями, такими как гидриды, нитриды, щелочные металлы и сульфиды, с образованием горючего газа (H2), а тепло реакции может воспламенить газ.

2-Фенилфенол (ОПФ) очень легко сульфируется (например, концентрированной серной кислотой при комнатной температуре) в экзотермических реакциях.
2-Фенилфенол (ОПП) может очень быстро нитруться.
Нитрованные фенолы часто взрываются при нагревании, а также образуют соли металлов, которые имеют тенденцию к детонации при довольно слабом ударе.

2-Фенилфенол (ОПП) может реагировать с окислителями.
2-Фенилфенол (ОПП) негорюч.



СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-ФЕНИЛФЕНОЛА (ОПП):
с использованием циклогексанонового пути для получения 2-фенилфенола (ОПП), а именно с использованием циклогексанона в качестве сырья, конденсационной дегидратации в условиях кислотного катализа с получением промежуточного продукта димеризации 2-(1-циклогексенил) циклогексанона и 2-кольцевого гексиленциклогексанона, был синтезирован О-фенилфенол. путем дегидрирования.
смесь 2-фенилфенола (ОПФ) и п-фенилфенола получают из побочного продукта производства фенола методом сульфирования.

Смесь нагревают и растворяют в трихлорэтилене, кристаллы п-фенилфенола осаждают при охлаждении, затем центрифугируют и фильтруют, твердое вещество сушат с получением п-фенилфенола.
Маточный раствор промывали раствором карбоната натрия, нейтрализовали разбавленным гидроксидом натрия и подкисляли с получением 2-фенилфенола (ОРР).



ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА 2-ФЕНИЛФЕНОЛА (ОПП):
2-Фенилфенол (ОПП) представляет собой кристаллическое твердое вещество от белого до желтовато-желтого цвета с отчетливым запахом.
При нагревании до разложения 2-фенилфенол (ОПП) выделяет едкий дым и раздражающие пары.



ПРИГОТОВЛЕНИЕ 2-ФЕНИЛФЕНОЛА (ОПП):
2-Фенилфенол (ОПП) получают конденсацией циклогексанона с образованием циклогексенилциклогексанона.
Последний подвергается дегидрированию с образованием 2-фенилфенола (ОПФ).



СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ 2-ФЕНИЛФЕНОЛА (ОПП):
2-Фенилфенол (ОПП) получают как побочный продукт при производстве дифенилоксида или альдольной конденсацией гексазинона.



ПРИГОТОВЛЕНИЕ 2-ФЕНИЛФЕНОЛА (ОПП):
2-Фенилфенол (ОПП) можно получить из остатков дистилляции процесса производства фенола путем сульфирования.
Остаток от перегонки фенола содержит около 40% фенилфенола с другими компонентами, включая фенол, неорганические соли, воду и так далее.
После вакуумной перегонки выделяют смешанную фракцию 2-фенилфенола (ОПФ) при вакууме 53,3-66,7 кПа.

Температуру начинают снижать с 65-75 ℃ до 100 ℃ и выше, но не выше 1345 ℃ .
Затем, воспользовавшись разницей растворимости орто-, п-гидроксибифенила в трихлорэтилене, они разделяются на чистый продукт.

Смешанный материал (в основном 2-фенилфенол (ОПП) и 4-гидроксибифенил) нагревают для растворения в трихлорэтилене, после охлаждения сначала осаждают кристаллы 4-гидроксибифенила.

После центрифужной фильтрации высушите, чтобы получить 4-гидроксибифенил.
Маточный раствор промывали раствором карбоната натрия, а затем разбавленной щелочью, чтобы получить 2-гидроксибифениловую соль.

После выдерживаемой стратификации отбирают верхнюю натриевую соль 2-гидроксибифенила для обезвоживания при пониженном давлении, а именно продукты натриевой соли.
2-гидроксибифенилнатриевая соль представляет собой порошок от белого до светло-красного цвета, легко растворимый в воде, растворимость в 100 г воды составляет 122 г.

Значение pH 2% водного раствора составляет 11,1-12,2.
2-Фенилфенол (ОПП) также легко растворяется в ацетоне, метаноле, растворим в глицерине, но нерастворим в масле.
Натриевая соль 2-фенилфенола (OPP) после подкисления может привести к образованию 2-фенилфенола (OPP), причем оба они являются пищевыми добавками.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА 2-ФЕНИЛФЕНОЛА (ОПП):
Химическая формула: C12H10O.
Молярная масса: 170,211 г•моль−1
Плотность: 1,293 г/см3
Температура плавления: от 55,5 до 57,5 ° C (от 131,9 до 135,5 ° F; от 328,6 до 330,6 К).
Точка кипения: от 280 до 284 ° C (от 536 до 543 ° F; от 553 до 557 К)
Молекулярный вес: 170,21 г/моль
XLogP3: 3.1
Количество доноров водородной связи: 1
Количество акцепторов водородной связи: 1
Количество вращающихся облигаций: 1
Точная масса: 170,073164938 г/моль.
Моноизотопная масса: 170,073164938 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 20,2 Å ²

Количество тяжелых атомов: 13
Официальное обвинение: 0
Сложность: 149
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да
Физическое состояние: твердое
Цвет: бесцветный
Запах: Нет данных
Точка плавления/точка замерзания:
Точка плавления/диапазон: 57–59 °C – лит.

Начальная точка кипения и диапазон кипения: 282 °С – лит.
Горючесть (твердого тела, газа): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрывоопасности:
Верхний предел взрываемости: 9,5 %(В)
Нижний предел взрываемости: 1,4 %(В)
Температура вспышки: 124 °C – в закрытом тигле.
Температура самовоспламенения: Нет данных.
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: данные отсутствуют
Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных.
Вязкость, динамическая: данные отсутствуют.
Растворимость в воде: 0,53 г/л при 20 °C.
Коэффициент распределения: н-октанол/вода:

log Pow: 3,18 при 22,5 °C - Биоаккумуляции не ожидается.
Давление пара: 9 гПа при 140 °C.
Плотность: 1,21 г/см3 при 25 °C
Относительная плотность: данные отсутствуют.
Относительная плотность пара: данные отсутствуют.
Характеристики частиц: данные отсутствуют.
Взрывоопасные свойства: данные отсутствуют.
Окислительные свойства: нет
Другая информация по безопасности:
Поверхностное натяжение: 58,72 мН/м при 20,1 °C.
Константа диссоциации: 9,5 при 20 °C.
Температура плавления: 57-59 °C (лит.).
Точка кипения: 282 °C (лит.)
Плотность: 1,21

давление пара: 7 мм рт. ст. (140 °C)
показатель преломления: 1,6188 (оценка)
ФЕМА: 3959 | 2-ФЕНИЛФЕНОЛ
Температура вспышки: 255 °F
температура хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.
растворимость: растворим в этаноле, ацетоне, бензоле, гидроксиде натрия,
хлороформ, ацетонитрил, толуол, гексан, лигроин, этиловый эфир,
пиридин, этиленгликоль, изопропанол, эфиры гликолей и полигликоли.
форма: Кристаллические хлопья
ПКА: 10.01 (при 25 ℃ )
белый цвет
Запах: почти какой. или лт. кристаллы желтовато-желтого цвета, мягкий полукокс. сладковатый запах
PH: 7 (0,1 г/л, H2O, 20 ℃ )
Предел взрываемости: 1,4-9,5% (В)

Растворимость в воде: 0,7 г/л (20 ºC)
Чувствительный: гигроскопичный
Мерк: 14,7304
Номер JECFA: 735
РН: 606907
Стабильность: Стабильная.
InChIKey: LLEMOWNGBBNAJR-UHFFFAOYSA-N
LogP: 3,18 при 22,5 ℃
Вещества, добавляемые в пищу (ранее EAFUS): О-ФЕНИЛФЕНОЛ
FDA 21 CFR: 175.105
Ссылка на базу данных CAS: 90-43-7 (ссылка на базу данных CAS)
Оценка еды по версии EWG: 6–9.
FDA UNII: D343Z75HT8
Код АТС: D08AE06
Список предложения 65: о-фенилфенол.
Справочник по химии NIST: о-гидроксибифенил (90-43-7).
Система регистрации веществ EPA: 2-фенилфенол (90-43-7)
Внешний вид: кристаллический порошок от белого до бледно-фиолетового цвета (оценка).

Анализ: от 99,00 до 100,00.
Внесен в Кодекс пищевых химикатов: Нет
Температура плавления: от 57,00 до 59,00 °C. @ 760,00 мм рт. ст.
Точка кипения: от 282,00 до 285,00 °C. @ 760,00 мм рт. ст.
Давление пара: 0,002020 мм рт. ст. при 25,00 °C. (стандартное восточное время)
Температура вспышки: 255,00 °F. ТСС (123,89 °С.)
logP (н/в): 3,090
Срок годности: 24,00 месяца или дольше при правильном хранении.
Хранение: хранить в сухом, прохладном месте, в плотно закрытой таре, защищенном от тепла и света.
Растворим в: спирте
вода, 535,8 мг/л при 25 °C (расчетное значение)
вода, 700 мг/л при 25 °C (эксп.)
Нерастворим в: воде
Регистрационный номер CAS: 90-43-7

Классификация: Бифенилы и производные.
Формула: C12H10O
ИнЧИ: ИнЧИ=1S/C12H10O/c13-12-9-5-4-8-11(12)10-6-2-1-3-7-10/h1-9,13H
InChIKey: LLEMOWNGBBNAJR-UHFFFAOYSA-N
ВСПЛЕШ: всплеск10-00xu-3900000000-cc61f48538e181b24290
Номер CAS: 90-43-7
Внешний вид: белое твердое вещество, белые кристаллические хлопья.
Вода: 38 мг |-1 при 25°С.
Температура плавления: 56 58 С.
Температура кипения: 152–154°С при 15 мм рт. ст.
Молекулярный вес: 170,21 г/моль.
Температура вспышки: 124 С.
Пар.пр.: 15,2 мбар при 163 С
КАС: 90-43-7
ЭИНЭКС: 201-993-5
InChIKey: LLEMOWNGBBNAJR-UHFFFAOYSA-N
Молекулярная формула: C12H10O.
Молярная масса: 170,21
Плотность: 1,21

Точка плавления: 57-59°C (лит.)
Точка Болинга: 282°C (лит.)
Температура вспышки: 255°F
Номер JECFA: 735
Растворимость в воде: 0,7 г/л (20 ºC).
Растворимость: растворим в этаноле, ацетоне, бензоле, гидроксиде натрия,
хлороформ, ацетонитрил, толуол, гексан, лигроин, этиловый эфир, пиридин,
этиленгликоль, изопропанол, эфиры гликолей и полигликоли.
Давление паров: 7 мм рт. ст. (140 °C)
Внешний вид: Кристаллические хлопья
Белый цвет
Мерк: 14,7304
РН: 606907
рКа: 10,01 (при 25 ℃ )
PH: 7 (0,1 г/л, H2O, 20 ℃ )

Условия хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.
Стабильность: Стабильная.
Чувствительный: гигроскопичный
Предел взрываемости: 1,4-9,5% (В)
Индекс преломления: 1,6188 (оценка)
Физические и химические свойства:
Температура плавления: 57 °С.
Точка кипения: 282 ℃
плотность: 1,213
температура вспышки: 123 ℃
водорастворим:<0,01 г/100 мл при 20,5 C

Внешний вид: ярко-фиолетовые кристаллы.
Внешний вид: белый порошок или хлопья.
Анализ: 99,5% мин.
Вода: 0,1% макс.
2-Циклогексилфенол 0,8% макс.
Дифениленоксид: максимум 0,2%.
Сульфат 150 ppm макс.
температура плавления: 56-58°С
номер кассы: 90-43-7
формула: C12H10O
Молярная масса : 170,21 г/моль
Плотность: 1,293 г/см3
Температура плавления: 55,5°C.



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ 2-ФЕНИЛФЕНОЛА (ОПП):
-Описание мер первой помощи:
*Общие советы:
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
*В случае зрительного контакта:
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Немедленно вызвать офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
После глотания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ 2-ФЕНИЛФЕНОЛА (OPP):
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, связывайте и откачивайте пролитую жидкость.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Возьмите в сухом виде.
Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженный участок.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ 2-ФЕНИЛФЕНОЛА (ОПП):
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Вода
Мыло
Углекислый газ (CO2)
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.
-Дальнейшая информация:
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА 2-ФЕНИЛФЕНОЛА (OPP):
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз
Плотно прилегающие защитные очки
*Защита кожи:
Работайте в перчатках.
Вымойте и высушите руки.
Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
*Защита тела:
защитная одежда
*Защита органов дыхания:
Рекомендуемый тип фильтра: Тип фильтра P2.
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ 2-ФЕНИЛФЕНОЛА (OPP):
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрыто.
Сухой.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ 2-ФЕНИЛФЕНОЛА (ОПП):
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).


2-ФЕНИЛЭТАНОЛ
2-фенилэтанол, также известный как фенэтиловый спирт или бета-фенилэтиловый спирт, представляет собой бесцветную жидкость с цветочным, розовым ароматом.
2-фенилэтанол имеет характерный розовый запах и вначале слегка горьковатый вкус, затем сладкий и напоминающий персик.
2-фенилэтанол, ароматический спирт с запахом розы, обычно используется в качестве пищевого ароматизатора и ароматизатора.

Номер CAS: 60-12-8
Молекулярная формула: C8H10O
Молекулярный вес: 122,16
Номер EINECS: 200-456-2

2-ФЕНИЛЭТАНОЛ, 2-фенилэтанол, Фенилэтиловый спирт, 60-12-8, Бензенитанол, Фенилэтанол, Бензилкарбинол, Фенетанол, 2-Фенилэтиловый спирт, 2-ФЕНИЛ-ЭТАНОЛ, бета-Фенилэтанол, 2-2-фенилэтанол, Бензилметанол, 2-Фенилэтан-1-Ол, Бензилкарбинол, Метанол, бензил-, 2-гидроксиэтилбензол, 1-Фенил-2-этанол, Этанол, 2-фенил-, FEMA No 2858, 2-ПЭА, Бензолетанол, Фенэтиловый спирт, Фенилэтиловый спирт, бета-ПЭА, бета-Фенилэтиловый спирт, бета-гидроксиэтилбензол, Касвелл Нет. 655C, бета-фенилэтанол, номер FEMA 2858, 1321-27-3, бета-фенэтилалкохол, 2-фенилэтанол (натуральный), бета-2-фенилэтанол, HSDB 5002, 2-фенетанол, .бета.-гидроксиэтилбензол, .бета.-фенилэтиловый спирт, гидроксиэтилбензол, EINECS 200-456-2, UNII-ML9LGA7468, MFCD00002886, фенэтиловый спирт-d5, Химический кодекс пестицидов EPA 001503, NSC 406252, NSC-406252, BRN 1905732, .beta.-Фенилэтанол, ML9LGA7468, .beta.-PEA, DTXSID9026342, CHEBI:49000, AI3-00744, (2-гидроксиэтил)бензол, .beta. -2-фенилэтанол, фенилэтиловый спирт [USP], бета-(гидроксиэтил)бензол, DTXCID206342, EC 200-456-2, 4-06-00-03067 (справочник Beilstein), NSC406252, NCGC00166215-02, Фенилэтиловый спирт (USP), этанол, фенил-, ФЕНИЛЭТИЛОВЫЙ СПИРТ (II), ФЕНИЛЭТИЛОВЫЙ СПИРТ [II], 2-фенилэтанол (MART.), 2-фенилэтанол [MART.], фенилэтанол (натуральный), 2 фенилэтанола, ФЕНИЛЭТИЛОВЫЙ СПИРТ (USP-RS), ФЕНИЛЭТИЛОВЫЙ СПИРТ [USP-RS], бета-фенилэтанол [чешский], 2-фенилэтанол, карбинол, бензил, бета Фенилэтанол, CAS-60-12-8, Спирт, Фенэтил, бета-Фенэтилалкохол [Чехия], PEL, SMR000059156, ФЕНИЛЭТИЛОВЫЙ СПИРТ (МОНОГРАФИЯ USP), ФЕНИЛЭТИЛОВЫЙ СПИРТ [МОНОГРАФИЯ USP], Спирт, Фенилэтил, Бензол-этанол, Меллол, Фенил-этанол, Бензилметанол, 2-Фениэтанол, фенилэтиловый спирт, .бета.-Фенетанол, HY1, .бета.-Фенилэтанол, b-гидроксиэтилбензол, Бензилэтиловый спирт, 2-фенил-1-этанол, Бензенитанол, 9CI, 2-фенилэтан-1-ол, бетафенилэтиловый спирт, . бета.-фенэтилалкохол, 2-фенилэтанол, USP, МЕТАНОЛ, БЕНЗИЛ, A-PEA, бета-гидроксиэтилбензол, 2-фенилэтанол, 99%, .бета.-P.E.A., (БЕТА-ГОРОХ), Фенилэтиловый спирт, USAN, bmse000659, Фенилэтил, бета-спирт, 2-(2-гидроксиэтил)бензол, SCHEMBL1838, WLN: Q2R, MLS001066349, MLS001336026, FEMA НОМЕР 2858., 2-фенилэтанол [MI], 2-фенилэтанол, 8CI, BAN, CHEMBL448500, бета-(ГИДРОКСИЭТИЛ)БЕНЗОЛ, 2-фенилэтанол [FCC], ФЕНИЛЭТИЛ, B-СПИРТ, 2-фенилэтанол [INCI], BDBM85807, FEMA 2858, HMS2093H05, HMS2233H06, HMS3374P04, Pharmakon1600-01505398, ФЕНИЛЭТИЛОВЫЙ СПИРТ [FHFI], ФЕНИЛЭТИЛОВЫЙ СПИРТ [HSDB], 2-фенилэтанол [WHO-DD], BCP32115, CS-B1821, HY-B1290, NSC_6054, Tox21_113544, Tox21_201322, Tox21_303383, NSC759116, s3703, 2-фенилэтанол, >=99.0% (GC), AKOS000249688, Tox21_113544_1, CCG-213419, DB02192, NSC-759116, CAS_60-12-8, 2-фенилэтанол, >=99%, FCC, FG, NCGC00166215-01, NCGC00166215-03, NCGC00166215-05, NCGC00257347-01, NCGC00258874-01, AM-18484, СБИ-0206858. P001, FT-0613332, FT-0673679, P0084, EN300-19347, C05853, D00192, D70868, 2-фенилэтанол, натуральный, >=99%, FCC, FG, AB00698274_05, A832606, Q209463, SR-01000763553, Фенилэтиловый спирт, >=99%, FCC, FG, фенилэтиловый спирт, фармацевтический вторичный стандарт; Сертифицированный справочный материал, 19601-20-8.

2-фенилэтанол представляет собой ароматный спирт с запахом, похожим на запах розы.
2-фенилэтанол представляет собой соединение вкуса и ароматизатора и может использоваться в качестве консерванта и антимикробного агента. 2-Фенилэтанол обладает антитирозиназной и антимикробной активностью.
Поскольку 2-фенилэтанол обладает хорошей антибактериальной эффективностью, его можно использовать в офтальмологическом растворе.

2-Фен��лэтанол используется также в качестве ароматической эссенции и консерванта в фармацевтике и парфюмерии.
2-фенилэтанол также используется в качестве возбудителей запаха, средств по уходу за воздухом, чистящих средств и средств по уходу за мебелью, средств для стирки и мытья посуды, средств личной гигиены.
2-фенилэтанол является основным летучим ароматизатором томатов и сыра с плесенью.

2-фенилэтанол представляет собой прозрачную бесцветную жидкость с запахом розового масла.
2-фенилэтанол имеет жгучий вкус, который раздражает, а затем обезболивает слизистые оболочки.
2-фенилэтанол — это ароматический спирт, который используется в качестве ароматизатора и антимикробного консерванта в косметических составах.

2-фенилэтанол активен при рН 6 или ниже и инактивируется неионогенными детергентами, включая полисорбат-80.
2-фенилэтанол также является широко используемым ароматическим материалом, который придает парфюмерным композициям розовый характер.
2-фенилэтанол (2-фенилэтанол) – алкоголь с приятным цветочным запахом, широко встречающийся в природе.

2-фенилэтанол содержится в различных эфирных маслах, включая розу, гвоздику, гиацинт, алеппскую сосну, флердоранж, иланг-иланг, герань, нероли и чампаку.
Таким образом, 2-фенилэтанол является распространенным ингредиентом ароматизаторов и парфюмерии, особенно когда требуется запах розы.
2-фенилэтанол отвечает за медовые ароматы, основной ароматический компонент мускатного вина.

2-фенилэтанол используется в качестве добавки в сигареты.
2-фенилэтанол также используется в качестве консерванта в мыле из-за его стабильности в основных условиях.
В биологии он представляет интерес благодаря своим противомикробным свойствам.

2-Фенилэтанол используется также в качестве ароматической эссенции и консерванта в фармацевтике и парфюмерии.
2-фенилэтанол также используется в качестве возбудителей запаха, средств по уходу за воздухом, чистящих средств и средств по уходу за мебелью, средств для стирки и мытья посуды, средств личной гигиены.
2-фенилэтанол является первичным спиртом и принадлежит к классу соединений, известных как фенолы.

Химическая формула 2-фенилэтанола — C8H10O.
2-фенилэтанол является разновидностью съедобных специй и естественным образом содержится в нероли, розовом масле, масле герани и других маслах, потому что он обладает мягким, приятным и стойким ароматом розы и широко используется в различных видах ароматизаторов и сигаретных ароматизаторов.
2-фенилэтанол дозирует аромат розы, пищевые добавки, основное сырье для аромата розы, стабильное на щелочи, которые широко используются в мыльных ароматах, представляет собой эссенцию, смешивающую все ароматы розы серии специй, потому что он не растворяется в воде, он часто используется в воде для приготовления воды, мыла и цветка апельсина, фиолетовый, и так далее.

2-фенилэтанол также используется при смешивании ароматизаторов.
2-фенилэтанол, или 2-фенилэтанол, представляет собой органическое соединение с химической формулой C6H5CH2CH2OH.
2-фенилэтанол представляет собой бесцветную жидкость с приятным цветочным запахом.

2-фенилэтанол слабо растворим в воде (2 мл на 100 мл H2O), но смешивается с большинством органических растворителей.
Молекула 2-фенилэтанола состоит из фенэтильной группы (C6H5CH2CH2−), присоединенной к гидроксильной группе (−OH).
2-фенилэтанол метаболизируется до фенилуксусной кислоты у млекопитающих.

У человека 2-фенилэтанол выводится с мочой в виде конъюгата фенилацетилглутамина.
2-фенилэтанол представляет собой прозрачную бесцветную жидкость с цветочным ароматом, которая обычно используется в косметике и средствах личной гигиены в качестве консерванта.
2-фенилэтанол имеет химическую формулу C8H10O, и он естественным образом получен из таких растений, как роза и жасмин.

2-фенилэтанол эффективен против бактерий, грибков и вирусов, что делает его популярной альтернативой синтетическим консервантам.
2-фенилэтанол растворим как в масле, так и в воде, что позволяет легко включать его в широкий спектр косметических составов.
Благодаря своему природному происхождению и антимикробным свойствам широкого спектра действия, 2-фенилэтанол является хорошим выбором для тех, кто ищет безопасные и эффективные консерванты.

2-фенилэтанол представляет собой первичный спирт, представляющий собой этанол, замещенный фенильной группой в положении 2.
2-фенилэтанол играет роль ароматизатора, метаболита Saccharomyces cerevisiae, растительного метаболита, метаболита Aspergillus и замедлителя роста растений.
2-фенилэтанол является первичным спиртом и входит в состав бензолов.

2-фенилэтанол, представляет собой первичный ароматический спирт высокой температуры кипения, имеющий характерный розовый запах.
2-фенилэтанол обладает органолептическими свойствами и влияет на качество вина, дистиллированных напитков и ферментированных продуктов.
2-фенилэтанол показывает свое присутствие в свежем пиве и отвечает за розовый запах хорошо созревшего сыра.

2-фенилэтанол является коммерческим и промышленным важным ароматизатором и компонентом различных пищевых продуктов, таких как мороженое, желатин, конфеты, пудинги, жевательная резинка и безалкогольные напитки.
2-фенилэтанол — ароматический спирт, используемый в качестве ароматизатора в косметической, парфюмерной и пищевой промышленности.
2-фенилэтанол широко распространен в природе и содержится в различных эфирных маслах.

2-фенилэтанол образуется дрожжами во время брожения спиртов либо путем разложения L-фенилаланина, либо метаболизма сахарных субстратов.
2-фенилэтанол также является аутоантибиотиком, продуцируемым грибком Candida albicans.
Таким образом, 2-фенилэтанол является распространенным ингредиентом ароматизаторов и парфюмерии, особенно когда требуется запах розы.

2-фенилэтанол используется в качестве добавки в сигареты.
2-фенилэтанол также используется в качестве консерванта в мыле из-за его стабильности в основных условиях.
2-фенилэтанол представляет интерес благодаря своим антимикробным свойствам.

2-фенилэтанол - бесцветная жидкость, используемая в небольших количествах в качестве так называемого маскирующего ингредиента, что означает, что она может скрывать естественный не очень приятный запах других косметических ингредиентов.
2-фенилэтанол имеет приятный розовый аромат и содержится в нескольких эфирных маслах, таких как роза, нероли или герань.
2-фенилэтанол также обладает некоторой антимикробной активностью и может повысить эффективность традиционных консервантов.

2-фенилэтанол — это ароматический спирт, который используется в качестве ароматизатора и антимикробного консерванта в косметических составах.
2-фенилэтанол метаболизируется до фенилуксусной кислоты у млекопитающих.
У человека 2-фенилэтанол выводится с мочой в виде конъюгата фенилацетилглутамина.

Острая пероральная ЛД 2-фенилэтанола у крыс варьировала от 2,5 до 3,1 мл/кг, а у мышей и морских свинок — от 0,8 до 1,5 г/кг и от 0,4 до 0,8 г/кг соответственно.
Кожные ЛД для кроликов и морских свинок составляли 0,8 г/кг и 5 г/кг соответственно.
2-фенилэтанол слабо или умеренно раздражал кожу кроликов и морских свинок и не был сенсибилизатором морских свинок.

2-фенилэтанол в концентрациях 1 % и более раздражал глаза кроликов.
2-фенилэтанол не был ни раздражителем, ни сенсибилизатором в исследованиях на людях.
2-фенилэтанол не был мутагенным ни в тесте Эймса, ни в ДНК-полимеразно-дефицитной аналитической системе Escherichia coli.

2-фенилэтанол не увеличивал количество сестринских хроматидных обменов в лимфоцитах человека
2-фенилэтанол — это ароматическое химическое вещество, обычно представляющее собой прозрачную маслянистую жидкость со сладким ароматом розы.
2-фенилэтанол может быть синтезирован для промышленности путем использования штаммов дрожжей или путем реакции бензола и окиси этилена с катализатором.

2-фенилэтанол естественным образом присутствует в винограде и винах, а также содержится в эфирных маслах многих растений, таких как иланг-иланг, гиацинт и гвоздика.
2-фенилэтанол является доминирующим запахом в свежих розах, таких как Rosa multiflora, однако в основном теряется во время производства эфирного масла по мере его разделения, и только часть остается в розовом масле.
2-фенилэтанолы являются большим классом важных косметических ингредиентов, но только этанол должен быть денатурирован, чтобы предотвратить его перенаправление из косметических применений в алкогольные напитки.
2-фенилэтанол ингибировал репарацию радиационно-индуцированных разрывов в ДНК Z. coli.

Фармацевтические вторичные стандарты для применения в контроле качества предоставляют фармацевтическим лабораториям и производителям удобную и экономичную альтернативу подготовке внутренних рабочих стандартов.
2-фенилэтанол получают в промышленных масштабах двумя способами.
Наиболее распространенной является реакция Фриделя-Крафтса между бензолом и окисью этилена в присутствии трихлорида алюминия.
C6H6 + CH2CH2O + AlCl3 → C6H5CH2CH2OAlCl2 + HCl

В результате реакции образуется алкоксид алюминия, который впоследствии гидролизуется до желаемого продукта.
Основным побочным продуктом является 2-фенилэтанол, которого можно избежать, используя избыток бензола.
2-фенилэтанол оксида стирола также дает 2-фенилэтанол.

2-фенилэтанол содержится в экстракте розы, гвоздики, гиацинта, алеппской сосны, флердоранжа, иланг-иланга, герани, нероли и чампаки.
2-фенилэтанол представляет собой бесцветную, прозрачную, слегка вязкую жидкость.
2-фенилэтанол используется в качестве добавки в сигаретах, а также используется в качестве консерванта в мыле из-за его стабильности в основных условиях.

2-фенилэтанол представляет собой дейтерий, меченный 2-фенилэтанолом.
2-фенилэтанол, добываемый из розы, гвоздики, гиацинта, алеппской сосны, флердоранжа и других организмов, представляет собой бесцветную жидкость.
2-фенилэтанол обладает приятным цветочным запахом, а также является аутоантибиотиком, вырабатываемым грибком Candida albicans.

2-фенилэтанол используется в качестве добавки в сигаретах, а также используется в качестве консерванта в мыле из-за его стабильности в основных условиях.
2-фенилэтанол естественным образом содержится в некоторых эфирных маслах, таких как розовое масло, масло гвоздики и масло герани, способствуя их приятному аромату.
2-фенилэтанол обычно используется в парфюмерной и ароматической промышленности из-за его цветочного аромата.

Кроме того, 2-фенилэтанол обладает противомикробными свойствами, что делает его полезным в различных косметических средствах и средствах личной гигиены в качестве консерванта.
2-фенилэтанол встречается в природе в различных растениях, включая розы, гвоздики, герань и другие цветы.
2-фенилэтанол извлекается из этих источников для использования в парфюмерной промышленности.

Одним из основных применений 2-фенилэтанола является парфюмерная промышленность.
2-фенилэтанол с приятным цветочным ароматом, напоминающим розы, что делает его популярным выбором для придания сладкой и розовой нотки парфюмерно-косметическим продуктам.
В косметике и средствах личной гигиены 2-фенилэтанол используется в составах декоративной косметики для области вокруг глаз, декоративной косметики, средств по уходу за кожей, шампуней, парфюмерии и одеколонов.

2-фенилэтанол представляет собой первичный спирт, представляющий собой этанол, замещенный фенильной группой в положении 2.
2-фенилэтанол играет роль ароматизатора, метаболита Saccharomyces cerevisiae, растительного метаболита, метаболита Aspergillus и замедлителя роста растений.
2-фенилэтанол является первичным спиртом и входит в состав бензолов.

2-фенилэтанол - это водорастворимый ароматизатор с ароматом розы и хорошей антимикробной активностью.
Идеально подходит для продуктов на водной основе и декоративной косметики.
Рекомендуется сочетание с повышающими агентами в эмульсиях, производительность не зависит от pH.

2-фенилэтанол, или 2-фенилэтанол, представляет собой органическое соединение с химической формулой C6H5CH2CH2OH.
2-фенилэтанол представляет собой бесцветную жидкость с приятным цветочным запахом.
2-фенилэтанол широко распространен в природе и содержится в различных эфирных маслах.

2-фенилэтанол слабо растворим в воде (2 мл на 100 мл H2O), но смешивается с большинством органических растворителей.
Молекула 2-фенилэтанола состоит из фенэтильной группы (C6H5CH2CH2−), присоединенной к гидроксильной группе (−OH).
Помимо использования в парфюмерии, 2-фенилэтанол иногда используется в качестве ароматизатора в пищевой промышленности, придавая сладкий и цветочный вкус определенным продуктам.

2-фенилэтанол обладает антимикробными свойствами и поэтому используется в качестве консерванта в различных косметических средствах и средствах личной гигиены.
2-фенилэтанол помогает продлить срок годности этих продуктов, подавляя рост бактерий и грибков.
2-фенилэтанол может быть синтезирован химическим путем с помощью различных методов, включая восстановление фенилуксусной кислоты или гидратацию стирола.

Синтетический 2-фенилэтанол часто используется в парфюмерной промышленности, когда требуется экономичный и постоянный источник.
2-фенилэтанол может выступать в качестве растворителя для различных веществ, что добавляет ему универсальности в различных промышленных применениях.
2-фенилэтанол обычно считается безопасным для использования в косметике и средствах личной гигиены при использовании в соответствии с нормативными требованиями.

Однако, как и с любым химическим веществом, с ним следует обращаться осторожно, а его концентрация в составах должна соответствовать рекомендациям по безопасности.
2-фенилэтанол, получаемый из розы, гвоздики, гиацинта, алеппской сосны, флердоранжа и других организмов, представляет собой бесцветную жидкость, слабо растворимую в воде.
2-фенилэтанол обладает приятным цветочным запахом, а также является аутоантибиотиком, вырабатываемым грибком Candida albicans.

Температура плавления: -27 °C (лит.)
Температура кипения: 219-221 °C/750 мм рт.ст. (лит.)
Плотность: 1,020 г/мл при 20 °C (лит.)
Плотность пара: 4,21 (по сравнению с воздухом)
давление пара: 1 мм рт.ст. ( 58 °C)
показатель преломления: n20/D 1.5317 (лит.)
FEMA: 2858 | 2-фенилэтанол
Температура вспышки: 216 °F
Температура хранения: Хранить при температуре не выше +30°C.
Растворимость: Смешивается с хлороформом.
Форма: Жидкость
pka: 15.17±0.10(прогноз)
цвет: Прозрачный бесцветный
Запах: цветочный запах роз
рН: 6-7 (20 г/л, H2O, 20°C)
Взрывоопасный предел 1,4-11,9% (В)
Тип запаха: цветочный
Растворимость в воде: 20 г/л (20 ºC)
Мерк: 14,7224
Номер JECFA: 987
БРН: 1905732
Диэлектрическая проницаемость: 13,0 (20 °C)
Стабильность: Стабильная. К веществам, которых следует избегать, относятся сильные кислоты и сильные окислители. Горючий.
InChIKey: WRMNZCZEMHIOCP-UHFFFAOYSA-N
Протокол: 1.50

2-фенилэтанол представляет собой бесцветную жидкость со слабым розовым запахом. Он может быть дегидрирован каталитически до фенилацетальдегида и окислен до фенилуксусной кислоты (например, хромовой кислотой).
2-фенилэтанол является основным компонентом розовых масел, получаемых из цветков розы
2-фенилэтанол встречается в меньших количествах в масле нероли, иланг-иланга, гвоздике и герани.

Поскольку спирт достаточно растворим в воде, потери происходят при получении эфирных масел методом паровой дистилляции.
2-фенилэтанол представляет собой сложные эфиры жирных кислот с более низкой молекулярной массой, а также некоторые алкиловые эфиры, являются ценными ароматическими и вкусовыми веществами.
Фенилэтиловый спирт содержится в миндале.

2-фенилэтанол является компонентом масла иланг-иланга.
2-фенилэтанол является ароматизатором.
2-фенилэтанол также называют-2-фенилэтанолом,-фенилэтиловым спиртом, 2-фенилэтанолом, бензолитанолом, бензилкарбинолом и-гидроксиэтилбеном ~ еном. ~-~) ПЭА представляет собой бесцветную, прозрачную, слегка вязкую жидкость с острым, жгучим вкусом.

2-фенилэтанол имеет цветочный запах с розовым chara~ter.'~?~,~) Молекулярная масса ПЭА составляет 122,1 7.
2-фенилэтанол имеет удельный вес 1,0202 при 20 °C (по сравнению с водой при 4 °C) и удельный вес от 1,01 7 до 1,01 9 при 25 °C (по сравнению с водой при 25 °C).
2-фенилэтанол также растворим в нелетучих маслах, глицерине и пропиленгликоле и слабо растворим в минеральном масле.

2-миллилитровый образец 2-фенилэтанола растворяется в 100 мл воды после тщательного воздействия воздуха может вызвать легкое окисление 2-фенилэтанола.
2-фенилэтанол может окисляться кислотами и другими окислителями, причем окисление в присутствии воздуха ускоряется теплом.
2-фенилэтанол стабилен в бесцветных стеклянных ампулах при комнатной температуре или в полностью непрозрачных контейнерах, хранящихся при температуре от 4 до 27°C до 1 года.

2-фенилэтанол поглощается полиэтиленовыми с~нтэйнерами. (~,~,~) ПЭА встречается в природе в окружающей среде.
2-фенилэтанол вырабатывается микроорганизмами, растениями и животными». 0) Он был обнаружен в виде свободного спирта, оретерифицированного в ряде натуральных эфирных масел, а также в продуктах питания, специях и табаке.
2-фенилэтанол используется в качестве консервирующего ингредиента в некоторых видах мыла, а также используется в косметике, средствах личной гигиены и производстве продуктов питания для создания цветочно-розовых ароматов и ароматизаторов.

2-фенилэтанол может быть получен различными методами, включая химический синтез и естественную экстракцию из таких растений, как роза и жасмин.
Наиболее распространенный метод предполагает восстановление бензальдегида борогидридом натрия в присутствии катализатора.
Температура кипения 2-фенилэтанола при 750 мм рт.ст. составляет от 219 до 221 °C, при 14 мм рт.ст. — 104°C, ��ри 12 мм рт.ст. — от 98 до 1 °C, а при 10 мм рт.ст. — 97,4°C.

Температура замерзания 2-фенилэтанола составляет -27°C.
Спирт горючий, а его температура вспышки составляет 102,2 градуса Цельсия.
2-фенилэтанол - это 2-фенилэтанол, который предотвращает или замедляет рост бактерий и, таким образом, защищает косметику и средства личной гигиены от порчи.

2-фенилэтанол является противомикробным, антисептическим и дезинфицирующим средством, которое также используется в качестве ароматической эссенции.
2-фенилэтанол – натуральный и многофункциональный ингредиент с приятным цветочным запахом.
Благодаря своим превосходным антимикробным свойствам 2-фенилэтанол используется в косметике в качестве усилителя консервантов для сокращения традиционного использования консервантов.

В отличие от органических солевых консервантов, которые требуют низкого pH для оптимального действия, 2-фенилэтанол не зависит от pH.
2-фенилэтанол эффективен в широком диапазоне рН и термостабилен.
По этой причине 2-фенилэтанол можно использовать во всех видах продуктов в косметике и парфюмерии, в качестве активного дезодоранта и для альтернативной консервации.

2-фенилэтанол растворим в воде и в большинстве органических растворителей.
2-фенилэтанол, или 2-фенилэтанол, представляет собой органическое соединение, состоящее из группы фенэтильной группы, присоединенной к ОН.
2-фенилэтанол представляет собой бесцветную жидкость, которая слабо растворима в воде, но смешивается с большинством органических растворителей.

Несовместим с окислителями и белками, например, сывороткой.
2-фенилэтанол частично инактивируется полисорбатами, хотя это не так велико, как снижение антимикробной активности, которое происходит с парабенами и полисорбатами.
Очищают этанол, встряхивая его с раствором железного купороса, а спиртовой слой промывают дистиллированной водой и фракционно перегоняют.

2-фенилэтанол не был мутагенным в бактериальных анализах и не увеличивал количество сестринских хроматидных обменов в лимфоцитах человека.
2-фенилэтанол также может быть получен реакцией между бромидом фенилмагния и окисью этилена:
C6H5MgBr + CH2CH2O → C6H5CH2CH2OMgBr
C6H5CH2CH2OMgBr + H+ → C6H5CH2CH2OH + MgBr+

Показатель преломления 2-фенилэтанола при 20°C для натриевого света составляет от 1,530 до 1,534. (2~4-6) 2-фенилэтанол хорошо растворяется в спирте и эфире.
2-фенилэтанол также может быть получен путем биотрансформации из L-фенилаланина с использованием иммобилизованных дрожжей Saccharomyces cerevisiae.
Для сохранения его качества важны надлежащие условия хранения, такие как хранение 2-фенилэтанола в прохладном и темном месте.

Воздействие 2-фенилэтанола на окружающую среду зависит от таких факторов, как его источник (природный или синтетический) и конкретное применение.
В целом, при ответственном использовании и в соответствии с нормативными документами его воздействие на окружающую среду считается минимальным.
2-фенилэтанол также можно получить путем восстановления фенилуксусной кислоты с помощью борогидрида натрия и йода в ТГФ.

2-фенилэтанол содержится в экстракте розы, гвоздики, гиацинта, алеппской сосны, флердоранжа, иланг-иланга, герани, нероли и чампаки.
2-фенилэтанол также используется в качестве консерванта в мыле из-за его стабильности в основных условиях.
2-фенилэтанол представляет интерес благодаря своим антимикробным свойствам.

Помимо того, что 2-фенилэтанол содержится в эфирных маслах растений, он является естественным компонентом некоторых фруктов.
2-фенилэтанол придает характерный аромат некоторым фруктам, таким как яблоки и клубника.
В настоящее время проводятся исследования потенциальных терапевтических свойств 2-фенилэтанола.

Некоторые исследования показывают, что 2-фенилэтанол может оказывать противовоспалительное и антиоксидантное действие.
Тем не менее, необходимы дополнительные исследования, чтобы полностью понять его потенциальное медицинское применение.
2-фенилэтанол используется в различных промышленных процессах.

Например, 2-фенилэтанол может быть использован в качестве прекурсора при синтезе других химических веществ, включая фармацевтические и агрохимикаты.
2-фенилэтанол присутствует в вино в следовых количествах и считается одним из летучих соединений, которые вносят свой вклад в общий аромат и вкусовой профиль вина.
В парфюмерии 2-фенилэтанол часто используется в сочетании с другими ароматическими соединениями для создания сложных и хорошо сбалансированных ароматов.

2-фенилэтанол обладает мягким цветочным ароматом, что делает его универсальным ингредиентом в составах ароматизаторов.
Использование 2-фенилэтанола регулируется правилами и рекомендациями, установленными регулирующими органами в разных странах.

2-фенилэтанол важен для промышленности, чтобы обеспечить безопасность и надлежащую маркировку продуктов, содержащих это соединение.
2-фенилэтанол относительно стабилен, но, как и многие химические вещества, он может разлагаться со временем, особенно при воздействии света и воздуха.

Производство:
Известно много синтетических методов получения 2-фенилэтанола; В настоящее время промышленное значение имеют:
1) Реакция Фриделя-Крафтса бензола и окиси этилена: В присутствии молярных количеств хлорида алюминия окись этилена реагирует с бензолом с образованием продукта присоединения, который гидролизуется до фенилэтилового спирта:
Реакция Фриделя-Крафтса бензола и окиси этилена.

Образование побочных продуктов, таких как 1,2-дифенилэтан, в значительной степени предотвращается за счет использования избытка бензола при низкой температуре.
Для получения чистого 2-фенилэтанола, не содержащего хлора и пригодного для использования в парфюмерии, требуются специальные процедуры очистки.
2) Гидрирование оксида стирола: отличные выходы 2-фенилэтанола получаются при гидрировании оксида стирола при низкой температуре с использованием никеля Рани в качестве катализатора и небольшого количества гидроксида натрия.

Использует:
2-фенилэтанол используется в рецептуре комнатных спреев и освежителей воздуха для обеспечения приятного и длительного аромата.
2-фенилэтанол можно найти в лаках для ногтей, средствах для снятия лака и других средствах по уходу за ногтями из-за его аромата и потенциальных антимикробных свойств.
2-Фенилэтанол — ароматический спирт, используемый в качестве ароматизатора в косметической, парфюмерной и пищевой промышленности. [1] [2]

Другие выбросы этого вещества в окружающую среду могут произойти в результате: использования внутри помещений в долговечных материалах с высокой скоростью выделения (например, высвобождение из тканей, текстиля во время стирки, удаления красок для помещений).
Это вещество предназначено для высвобождения из ароматизированных: одежды, ластика, игрушек, бумажных изделий и компакт-дисков.
Широкое применение профессиональными работниками

Это вещество используется в следующих продуктах: полироли и воски, моющие и чистящие средства, регуляторы pH и средства для очистки воды, лабораторные химикаты и косметика, а также средства личной гигиены.
Это вещество используется в следующих областях: здравоохранение и научные исследования и разработки.
Это вещество используется для изготовления: .

Другие выбросы этого вещества в окружающую среду могут произойти в результате: использования внутри помещений (например, жидкостей/моющих средств для машинной стирки, средств по уходу за автомобилем, красок и покрытий или клеев, ароматизаторов и освежителей воздуха) и использования на открытом воздухе в качестве технологической добавки.
2-фенилэтанол используется как в водных, так и в спиртовых парфюмерных составах, способствуя стабильности аромата в различных типах духов.
В рецептуре биоразлагаемых и экологически чистых чистящих средств можно использовать 2-фенилэтанол из-за его чистящих свойств и мягкого запаха

В нишевой и кустарной парфюмерии, где создаются уникальные и специализированные ароматы, 2-фенилэтанол ценится за свои цветочные и универсальные характеристики.
В производстве растительных экстрактов, используемых в средствах по уходу за кожей и косметических составах, 2-фенилэтанол может быть использован из-за его ароматических качеств.
2-фенилэтанол является качественно и количественно одним из важнейших ароматических веществ, относящимся к классу аралифатических спиртов.

2-фенилэтанол часто и в больших количествах используется в качестве ароматизатора.
2-фенилэтанол является популярным компонентом в композициях розового типа, но он также используется в других цветочных нотах.
2-фенилэтанол устойчив к щелочам и, следовательно, идеально подходит для использования в мыльных духах.

2-фенилэтанол используется для маскировки запаха, а также в качестве консерванта.
2-фенилэтанол может использоваться в фармацевтической промышленности в качестве ингредиента в некоторых лекарственных формах.
2-фенилэтанол обладает антимикробными свойствами, способными способствовать стабильности и сохранности фармацевтической продукции.

Мягкий и приятный аромат 2-фенилэтанола делает его пригодным для использования в репеллентах от насекомых.
2-фенилэтанол может быть включен в составы для улучшения общего аромата этих продуктов.
2-фенилэтанол иногда используется в производстве ароматических свечей и освежителей воздуха для придания цветочного аромата, улучшая атмосферу жилых помещений.

Помимо косметики, 2-фенилэтанол часто включается в различные средства личной гигиены, такие как шампуни, кондиционеры и лосьоны для тела, благодаря своим ароматическим и консервирующим свойствам.
Благодаря своим растворяющим свойствам 2-фенилэтанол может использоваться в текстильной промышленности для таких процессов, как крашение и отделка тканей.
2-фенилэтанол можно найти в ряде бытовых продуктов, включая чистящие растворы, кондиционеры для белья и стиральные порошки, где его антимикробные свойства способствуют сохранению продукта.

В микробиологических лабораториях 2-фенилэтанол иногда используется в качестве дезинфицирующего средства или в составе составов сред для культивирования микроорганизмов.
Антимикробные свойства 2-фенилэтанола делают его потенциальным кандидатом для использования в упаковочных материалах для пищевых продуктов для подавления роста микроорганизмов и продления срока годности упакованных пищевых продуктов.
2-фенилэтанол можно найти в средствах по уходу за волосами, таких как шампуни, кондиционеры и средства для укладки, благодаря его приятному аромату и консервирующим свойствам.

2-фенилэтанол может быть включен в спреи для ухода за домашними животными, чтобы обеспечить приятный запах и потенциально помочь в контроле запахов.
Некоторые стоматологические продукты, такие как ополаскиватели для полости рта и стоматологические гели, могут содержать 2-фенилэтанол из-за его потенциального антимикробного действия и аромата.
Помимо использования в качестве ароматизатора в пищевой промышленности, 2-фенилэтанол иногда используется для создания цветочных и фруктовых ароматизаторов для различных пищевых продуктов.

В некоторых кулинарных приложениях 2-фенилэтанол может использоваться для усиления аромата и вкуса определенных блюд или десертов.
2-фенилэтанол используется в качестве консерванта в очищающих средствах, тониках, увлажняющих кремах и других косметических составах.

2-фенилэтанол помогает продлить срок годности продуктов и защищает от вредных микроорганизмов.
Кроме того, кондиционирующие свойства 2-фенилэтанола делают его популярным ингредиентом увлажняющих кремов и других средств по уходу за кожей
Косметические продукты: Помимо действия в качестве консерванта, 2-фенилэтанол обычно используется в качестве ароматизатора, придающего цветочный аромат косметическим продуктам.

2-фенилэтанол можно найти в широком спектре косметических средств, включая тональные основы, румяна и тени для век.
2-фенилэтанол используется в пищевых ароматизаторах, особенно в меде, хлебе, яблоке, розе и так далее.
2-фенилэтанол используется в табачных ароматизаторах.

2-фенилэтанол используется для смешивания эфирного масла розы и всех видов ароматизаторов, таких как аромат жасмина, сирени, цветков апельсина и т. Д.
2-фенилэтанол используется в качестве добавки в сигареты.
2-фенилэтанол является распространенным ингредиентом в парфюмерной промышленности.

2-фенилэтанол можно найти в различных продуктах питания и напитках.
Благодаря своим антимикробным свойствам 2-фенилэтанол используется в качестве консерванта в косметике, средствах по уходу за кожей и туалетных принадлежностях.
2-фенилэтанол помогает предотвратить рост бактерий и грибков, продлевая срок годности этих продуктов.

2-фенилэтанол служит растворителем в промышленных процессах, способствуя его универсальности.
2-фенилэтанол может быть использован в синтезе различных химических веществ, в том числе фармацевтических и агрохимикатов.
Несмотря на то, что исследования все еще изучаются, исследования показывают, что 2-фенилэтанол может обладать потенциальными терапевтическими свойствами.
2-фенилэтанол был изучен на предмет его противовоспалительного и антиоксидантного действия, но необходимы дополнительные исследования, чтобы подтвердить эти выводы.

Натуральный 2-фенилэтанол, содержащийся в некоторых фруктах, способствует характерному аромату и вкусу некоторых продуктов, включая яблоки и клубнику.
2-фенилэтанол присутствует в вино в следовых количествах и вносит свой вклад в его общий аромат и вкусовой профиль.
2-фенилэтанол считается одним из летучих соединений, влияющих на органолептические характеристики вина.

Антимикробные свойства 2-фенилэтанола делают его подходящим ингредиентом в некоторых бытовых чистящих средствах, моющих и дезинфицирующих средствах.
Приятный аромат 2-фенилэтанола делает его подходящим для использования в ароматерапевтических продуктах, таких как смеси эфирных масел или масла для диффузоров.
2-фенилэтанол используется в научно-исследовательских лабораториях, часто в качестве эталонного соединения или в качестве исходного материала в химическом синтезе.

2-фенилэтанол используется в качестве антимикробного консерванта в назальных, офтальмологических и матических препаратах в концентрации 0,25–0,5% v/v; Обычно используется в сочетании с другими консервантами.
2-фенилэтанол также используется сам по себе в качестве антимикробного консерванта в концентрациях до 1% v/v в препаратах для местного применения.
При такой концентрации микоплазмы инактивируются в течение 20 минут, хотя вирусы в оболочке устойчивы.

2-фенилэтанол также используется в ароматизаторах и в качестве парфюмерного компонента, особенно в розовых духах.
2-фенилэтанол имеет сладкий цветочный аромат, напоминающий розы, что делает его популярным выбором для придания розовой ноты парфюмерии и средствам личной гигиены.
2-фенилэтанол иногда используется в производстве растительных экстрактов и настоек, способствуя общему аромату конечного продукта.

Антимикробные свойства 2-фенилэтанола делают его подходящим ингредиентом жидкого мыла и гелей для душа, помогая защитить продукты от вредных микроорганизмов.
2-фенилэтанол может быть включен в некоторые ополаскиватели для полости рта и средства по уходу за полостью рта из-за его антимикробного действия и усиления общего аромата продукта.

Некоторые средства по уходу за домашними животными, такие как шампуни и кондиционеры, могут содержать 2-фенилэтанол из-за его ароматических и консервирующих свойств.
2-фенилэтанол можно найти в цветочных водах и гидрозолях, способствуя ароматическим свойствам этих продуктов.

Профиль безопасности:
Умеренно токсичен при проглатывании и контакте с кожей.
2-фенилэтанол может быть получен различными методами, включая химический синтез и естественную экстракцию из таких растений, как роза и жасмин.
Наиболее распространенный метод предполагает восстановление бензальдегида борогидридом натрия в присутствии катализатора.

Полученный 2-фенилэтанол затем очищают до получения 2-фенилэтанола.
2-фенилэтанол раздражает кожу и глаза.
При нагревании до разложения выделяет едкий дым и раздражающие пары

2-фенилэтанол обычно считается нетоксичным и нераздражающим материалом.
Однако при концентрации, используемой для сохранения глазных капель (около 0,5% v/v) или выше, может возникнуть раздражение глаз.
Экспериментальные тератогенные эффекты.

Другие экспериментальные репродуктивные эффекты.
Вызывает тяжелое поражение центральной нервной системы у экспериментальных животных.
Горючий при воздействии тепла или пламени; Может вступать в реакцию с окисляющими материалами.

Хранение:
2-фенилэтанол стабилен в массе, но летуч и чувствителен к свету и окислителям.
При хранении в контейнерах из полиэтилена низкой плотности 2-фенилэтанол может абсорбироваться контейнерами.
Сыпучий материал следует хранить в хорошо закрытой таре, защищенной от света, в прохладном, сухом месте.

2-фенилэтанол достаточно стабилен как в кислых, так и в щелочных растворах.
Водные растворы можно стерилизовать автоклавированием.
Сообщалось, что потери полипропиленовой тары были незначительными в течение 12 недель при температуре 30°C.

2-ФЕНОКСИЭТИЛОВЫЙ СПИРТ (ФЕНОКСИЭТАНОЛ)
2-Феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) используется в качестве консерванта в косметических продуктах, а также в качестве стабилизатора в парфюмерии и мыле.
Воздействие 2-феноксиэтилового спирта (феноксиэтанола) связано с реакциями, начиная от экземы и заканчивая тяжелыми, опасными для жизни аллергическими реакциями.
Пероральное воздействие 2-феноксиэтилового спирта (феноксиэтанола) на младенцев может серьезно повлиять на функцию нервной системы.

КАС: 122-99-6
МФ: C8H10O2
МВт: 138,16
ЭИНЭКС: 204-589-7

2-Феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) используется в качестве консерванта в косметических продуктах для ограничения роста бактерий.
Обзор 43 косметических продуктов показал, что только 25 процентов продуктов имели концентрацию 2-феноксиэтилового спирта (феноксиэтанола) более 0,6 процента, а средняя концентрация феноксиэтанола составляла 0,46 процента.
2-Феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) также используется для стабилизации компонентов парфюмерии и мыла.

2-Феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) представляет собой маслянистое липкое вещество с приятным запахом, который часто сравнивают с запахом розы.
Косметические продукты, мыло и моющие средства подвержены порче, как и еда, которую мы едим. 2-Феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) помогает предотвратить рост грибков, бактерий и дрожжей в ваших продуктах.
Это продлевает срок их хранения и обеспечивает безопасность.

2-Феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) представляет собой органическое соединение формулы C6H5OC2H4OH.
2-Феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) представляет собой бесцветную маслянистую жидкость.
2-Феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) можно классифицировать как эфир гликоля и эфир фенола.
2-Феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) является распространенным консервантом в составах вакцин.
2-Феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) представляет собой органическое химическое соединение, эфир гликоля, часто используемый в дерматологических продуктах, таких как кремы для кожи и солнцезащитные кремы.
2-Феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) представляет собой бесцветную маслянистую жидкость.

2-Феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) является бактерицидом (обычно используется в сочетании с четвертичными аммониевыми соединениями).
2-Феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) используется во многих областях, таких как косметика, вакцины и фармацевтические препараты, в качестве консерванта.
2-Феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) представляет собой ароматический эфир, представляющий собой фенол, замещенный у кислорода 2-гидроксиэтильной группой.
2-Феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) действует как противоинфекционное средство и депрессант центральной нервной системы.
2-Феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) представляет собой первичный спирт, эфир гликоля и ароматический эфир.
2-Феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) функционально связан с фенолом.

Химические свойства 2-феноксиэтилового спирта (феноксиэтанола).
Температура плавления: 11-13 °С (лит.)
Температура кипения: 247 °C (лит.)
Плотность: 1,102 г/мл при 25 °C (лит.)
Плотность пара: 4,8 (по сравнению с воздухом)
Давление пара: 0,01 мм рт. ст. (20 °C)
Показатель преломления: n20/D 1,539
ФЕМА: 4620 | 2-ФЕНОКСИЭТАНОЛ
Фп: >230 °F
Температура хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.
Растворимость: растворим, прозрачный, от бесцветного до очень слабо желтого цвета.
рка: 14,36±0,10 (прогнозируется)
Форма: Жидкость
Цвет: Прозрачный бесцветный
Удельный вес: 1,109 (20/4 ℃)
Запах: Слабый ароматный запах
Диапазон pH: 7 при 10 г/л при 23 °C.
PH: 7 (10 г/л, H2O, 23℃)
Предел взрываемости: 1,4-9,0% (В)
Тип запаха: цветочный
Растворимость в воде: 30 г/л (20 ºC)
Мерк: 14,7257
РН: 1364011
InChIKey: QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N
LogP: 1,2 при 23 ℃
Ссылка на базу данных CAS: 122-99-6 (ссылка на базу данных CAS)
Справочник по химии NIST: 2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) (122-99-6).
Система регистрации веществ EPA: 2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) (122-99-6)

2-Феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) — проверенный консервант, который хорошо переносится кожей и имеет низкий риск аллергии.
2-Феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) можно использовать в широком диапазоне pH.
Это означает, что другие консерванты могут потерять свою эффективность, если уровень pH 2-феноксиэтилового спирта (феноксиэтанола) выходит за пределы правильного диапазона.
2-Феноксиэтиловый спирт (Феноксиэтанол) не имеет неприятного запаха и не меняет цвет продукта, что может иметь место при использовании натуральных противомикробных веществ.

Использовать
2-Феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) обладает бактерицидными и гермистатическими свойствами.
2-Феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) часто используется вместе с четвертичными аммониевыми соединениями.
2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) используется в качестве фиксатора духов; средство от насекомых; антисептик; растворитель для ацетата целлюлозы, красителей, чернил и смол; консервант для фармацевтических препаратов, косметики и смазочных материалов; анестетик в рыбоводстве; и в органическом синтезе.
2-Феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) является альтернативой консервантам, выделяющим формальдегид.
В Японии и Европейском Союзе концентрация 2-феноксиэтилового спирта (феноксиэтанола) в косметике ограничена 1%.

2-Феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) — консервант широкого спектра действия, обладающий фунгицидными, бактерицидными, инсектицидными и бактерицидными свойствами.
2-Феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) имеет относительно низкий сенсибилизирующий фактор в несмываемой косметике.
2-Феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) можно использовать в концентрации от 0,5 до 2,0 процента и в сочетании с другими консервантами, такими как сорбиновая кислота или парабены.
Кроме того, 2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) используется в качестве растворителя для средств после бритья, лосьонов для лица и волос, шампуней и кремов для кожи всех типов.
2-Феноксиэтиловый спирт (Феноксиэтанол) можно получить из фенола.
2-Феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) в концентрации 1,0% действует как консервант в продуктах личной гигиены.

2-Феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) представляет собой консервант, используемый в потребительских и медицинских товарах, включая вакцины, чернила для ручек, ушные капли, шампуни, средства для очистки кожи, увлажняющие средства, средства по уходу за солнцем и лекарства для местного применения.
Консервант Эуксил-К 400 также содержит 2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) в сочетании с метилдибромглутаронитрилом.
2-Феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) широко используется в косметике благодаря своим антибактериальным и противогрибковым свойствам.
2-Феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) все чаще используется в вакцинах в качестве заменителя тиомерсала, а также является компонентом чернил для ручек и, реже, ушных капель.
О реакциях на 2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) сообщалось редко.

Сообщалось о трех случаях CoU, вызванного употреблением 2-феноксиэтилового спирта (феноксиэтанола) в косметике.
2-Феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) используется в качестве отдельного агента и в сочетании с другими консервантами, такими как 1,2-дибром-2,4-дицианобутан (Эуксил К 400) и парабены, или в сочетании с соединениями четвертичного аммония.
Возможность иммунологической IgE-опосредованной реакции не могла быть подтверждена, поскольку специфический IgE к 2-феноксиэтанолу был отрицательным.
Антимикробный консервант; также используется местно при лечении бактериальных инфекций.

Производство
2-Феноксиэтиловый спирт (Феноксиэтанол) получают гидроксиэтилированием фенола (синтез Вильямсона), например, в присутствии гидроксидов щелочных металлов или боргидридов щелочных металлов.
2-Феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) имеет долгую историю использования, его открытие приписывают немецкому химику Отто Шотту в начале 20 века.
С тех пор 2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) широко изучался и применялся в различных отраслях промышленности.

Синонимы
2-ФЕНОКСИЭТАНОЛ
Феноксиэтанол
122-99-6
Монофениловый эфир этиленгликоля
Фенилцеллозольв
Феноксетол
Этанол, 2-фенокси-
Фенокситол
Фениловый эфир этиленгликоля
Феноксетол
2-феноксиэтан-1-ол
Феноксиэтиловый спирт
1-гидрокси-2-феноксиэтан
Розовый эфир
Фенилмоногликолевой эфир
Аросоль
Дованол ЭП
2-феноксиэтиловый спирт
Монофениловый эфир гликоля
2-гидроксиэтилфениловый эфир
Фенилгликоль
Фенил-целлозольв
2-феноксиэтанол
Дованол ЭПХ
2-феноксиэтанол
Эмери 6705
Эмерессенс 1160
Фенилцелосольв
бета-гидроксиэтилфениловый эфир
ЕГМПЭ
НСК 1864 г.
Фенилцелосольв [Чешский]
MFCD00002857
ПТО-Г
β-Гидроксиэтилфениловый эфир
2-Феноксиэтанол [Чешский]
Фенил-целлозольв [Чешский]
Марлофен П
Пластиазан-41 [Русский]
НСК-1864
Пластиазан-41
Марлофен П 7
Спермицид 741
Тритонил 45
��тилан HB 4
Феноксиэтанол [NF]
.бета.-Феноксиэтанол
ХСДБ 5595
ЭИНЭКС 204-589-7
9004-78-8
UNII-HIE492ZZ3T
.бета.-Феноксиэтиловый спирт
БРН 1364011
2-феноксиэтил--d4 спирт
HIE492ZZ3T
АИ3-00752()С
CCRIS 9481
Этиленгликоль-монофениловый эфир
DTXSID9021976
НЕТ ФЕМА. 4620
ЧЕБИ:64275
НСК1864
ФР 214
Феноксиэтанол (NF)
NCGC00090731-01
NCGC00090731-05
(2-Гидроксиэтокси)бензол
ЕС 204-589-7
4-06-00-00571 (Справочник Beilstein)
DTXCID401976
Эрисепт
бета-феноксиэтанол
КАС-122-99-6
ПТО-С
фенилцеллосольв
Далпад А
Phnoxy-2 танол
Фенокси-Этанол
2-фенилоксиэтанол
Ньюпол ЭФП
2- феноксиэтанол
2-феноксиэтанол
?-Гидроксифенетол
2 - феноксиэтанол
2-(фенокси)этанол
бета-гидроксифенетол
Этанол, 2-фенокси-
2-фенокси-1-этанол
бета-феноксиэтиловый спирт
starbld0047047
2-ФЕНОКСИЭТИЛОВЫЙ СПИРТ (ФЕНОКСИЭТАНОЛ)
2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) используется в качестве консерванта в косметических продуктах.
2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) также используется в качестве стабилизатора в парфюмерии и мыле.
2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) также используется для стабилизации компонентов духов и мыла.


НОМЕР КАС: 122-99-6

НОМЕР ЕС: 204-589-7

МОЛЕКУЛЯРНАЯ ФОРМУЛА: C6H5OC2H4OH

МОЛЕКУЛЯРНАЯ МАССА: 138,16 г/моль

ИМЯ ИЮПАК: 2-феноксиэтанол


2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) — консервант, используемый во многих косметических средствах и средствах личной гигиены.
В парфюмерии, отдушках, мыле и моющих средствах 2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) выступает в качестве стабилизатора.

В других косметических средствах 2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) используется в качестве антибактериального средства и/или консерванта для предотвращения потери свойств или порчи продуктов.
2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) входит в состав косметических продуктов и служит консервантом.

В мыле и парфюмерии в качестве стабилизатора используется 2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол).
2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) — консервант, используемый в косметике и средствах личной гигиены.

2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) представляет собой бесцветную жидкость с
2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) имеет приятный запах.

Плотность 2-феноксиэтилового спирта (феноксиэтанола) составляет 1,02 г/см3.
2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) представляет собой ароматический эфир, представляющий собой фенол, замещенный по кислороду 2-гидроксиэтильной группой.

2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) играет роль противоинфекционного агента и депрессанта центральной нервной системы.
2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) представляет собой первичный спирт, эфир гликоля и ароматический эфир.
2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) функционально связан с фенолом.

2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) содержится в:
Увлажняющий крем
Тени для век
Фундамент
Солнцезащитный крем
Кондиционер
Тушь для ресниц
Карандаш для глаз
Шампунь
Блеск для губ
Тональный крем
Гель для тела
Крем для рук
Краснеть
Цвет волос
Лак для волос
Бальзам для губ
Лосьон
Лак для ногтей
Детские влажные салфетки,
Детские лосьоны и мыло
Мыло (жидкое и кусковое)
Крем для бритья
Дезодорант
Зубная паста
Аромат
Воски для удаления волос
Санитайзер для рук
Ультразвуковой гель


2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) в уходе за кожей используется в качестве консерванта.
2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол), используемый в уходе за кожей.

Существует множество преимуществ использования 2-феноксиэтилового спирта (феноксиэтанола) в качестве консерванта при уходе за кожей, не последним из которых является то, что он значительно продлевает срок годности продуктов.
Без консерванта, такого как 2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол), большинство продуктов по уходу за кожей были бы бесполезны в течение очень короткого периода времени.

2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) также химически стабилен, что означает, что он не изменит состояние или аромат средств по уходу за кожей.
Кроме того, 2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) является биоразлагаемым.

2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) также считается более безопасным, чем формальдегид, еще один популярный консервант.
2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) действует как консервант.
2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) продлевает срок годности средств по уходу за кожей и косметики, предотвращая образование плесени, бактерий и дрожжей.

Является ли 2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) натуральным?
2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) встречается в природе (в частности, в зеленом чае и цикории), хотя вид феноксиэтанола, используемый в уходе за кожей, производится синтетическим путем и «идентичен натуральному».

2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) представляет собой органическое соединение
Химическая формула 2-феноксиэтилового спирта (феноксиэтанола) — C6H5OC2H4OH.

2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) представляет собой бесцветную маслянистую жидкость.
2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) можно классифицировать как эфир гликоля и эфир фенола.
2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) является распространенным консервантом в составах вакцин.

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ:
2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) обладает бактерицидными и бактериостатическими свойствами.
2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) часто используется вместе с четвертичными аммониевыми соединениями.

2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) используется в качестве фиксатора духов.
2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) используется в качестве средства от насекомых.

2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) используется в качестве антисептика.
2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) используется в качестве растворителя для ацетата целлюлозы, красителей, чернил и смол.

2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) используется в качестве консерванта для фармацевтических препаратов, косметики и смазочных материалов;
2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) используется в качестве анестетика в рыбоводстве.

2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) также используется в органическом синтезе.
2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) является альтернативой консервантам, высвобождающим формальдегид.

Производство 2-феноксиэтилового спирта (феноксиэтанола):
2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) получают гидроксиэтилированием фенола (синтез Вильямсона), например, в присутствии гидроксидов щелочных металлов или борогидридов щелочных металлов.
Этот ингредиент прополученный для коммерческого использования путем обработки фенола, кристаллического твердого вещества, полученного из каменноугольной смолы, оксидом этилена, карболовой кислотой

2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) — синтетический консервант, который можно найти в широком ассортименте средств по уходу за кожей.
2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) в косметике и средствах личной гигиены чаще всего используется в качестве синтетического консерванта.
2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) относится к классу химических соединений, называемых гликолевыми эфирами.


ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

-Молекулярный вес: 138,16 г/моль

-XLogP3: 1.2

-Точная масса: 138,068079557 г/моль

- Масса моноизотопа: 138,068079557 г/моль

-Площадь топологической полярной поверхности: 29,5 Ų

-Физическое описание: бесцветная жидкость с приятным запахом.

-Цвет: Бесцветный

-Форма: Маслянистая жидкость

-Запах: слабый ароматический запах

-Вкус: Жгучий вкус

-Точка кипения: 245,2 ° С

-Точка плавления: 14 ° С

-Точка воспламенения: 260 ° F

-Растворимость: растворим в этаноле, щелочи, хлороформе

-Плотность: 1.1094

-Плотность пара: 4,8

-Давление пара: 0,007 мм рт.ст.

-Температура самовоспламенения: 500 °C

-Поверхностное натяжение: 42,0 дин/см

-Показатель преломления: 1,534


2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) представляет собой бесцветную жидкость с приятным запахом.
2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) представляет собой эфир гликоля, используемый в качестве фиксатора духов, средства от насекомых, антисептика, растворителя, консерванта.

2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) также используется в качестве анестетика в рыбоводстве.
2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) представляет собой эфирный спирт с ароматическими свойствами.


ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

-Количество доноров водородной связи: 1

- Количество акцепторов водородной связи: 2

-Вращающееся количество связей: 3

-Количество тяжелых атомов: 10

-Формальное обвинение: 0

-Сложность: 77,3

-Количество атомов изотопов: 0

-Определенное количество стереоцентров атома: 0

-Неопределенное количество стереоцентров атома: 0

-Определенное количество стереоцентров связи: 0

-Неопределенное количество стереоцентров связи: 0

-Ковалентно-связанные Количество единиц: 1

-Соединение канонизировано: Да

- Химические классы: растворители -> гликолевые эфиры


2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) встречается в природе и производится синтетическим путем.
Демонстрируя противомикробную способность, 2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) действует как эффективный консервант в фармацевтических препаратах, косметике и смазочных материалах.

2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) является наиболее часто используемым одобренным во всем мире консервантом в средствах личной гигиены.
2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) очень прост в использовании в различных типах составов и химически стабилен.

2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) представляет собой бесцветную прозрачную маслянистую жидкость.
2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) имеет слабый ароматический запах при комнатной температуре.

2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) имеет низкую растворимость в воде и низкую скорость испарения.
2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) получают путем взаимодействия фенола и этиленоксида при высокой температуре и давлении.

2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) встречается в природе в зеленом чае.
2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) разрешен в качестве консерванта в косметических рецептурах при максимальной концентрации 1,0%.

2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) классифицируется как противомикробное средство и консервант.
2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) также использовался в вакцинах, и было показано, что он инактивирует бактерии и несколько типов дрожжей.

2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) используется в следующих продуктах:
-смазки и смазки
- полироли и воски
-клеи и герметики
-покрывные изделия
-наполнители
-шпаклевки
-штукатурки
-глина для моделирования
-незамерзающие продукты
-моющие и чистящие средства
-косметика
- средства личной гигиены

2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) используется в средствах защиты растений.
2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) используется в сельском, лесном и рыбном хозяйстве.

2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) используется для производства химических веществ.
2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) используется в косметике и средствах личной гигиены.

2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) представляет собой органическое химическое соединение.
2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) представляет собой эфир гликоля, часто используемый в дерматологических продуктах, таких как кремы для кожи и солнцезащитные средства.

2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) представляет собой бесцветную маслянистую жидкость.
2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) — бактерицид (обычно используется в сочетании с четвертичными аммониевыми соединениями).

2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) используется во многих областях, таких как косметика, вакцины и фармацевтика, в качестве консерванта.
2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) можно использовать в широком диапазоне pH.

2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) представляет собой консервант широкого спектра действия с фунгицидными, бактерицидными, инсектицидными и бактерицидными свойствами.
2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) имеет относительно низкий сенсибилизирующий фактор в несмываемой косметике.

Кроме того, 2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) используется в качестве растворителя для лосьонов после бритья, лосьонов для лица и волос, шампуней и кремов для кожи всех типов.
2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) можно получитьиз фенола.

2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) — консервант, используемый в потребительских и медицинских продуктах, включая вакцины, чернила для ручек, ушные капли, шампуни, очищающие средства для кожи, увлажняющие средства, средства для ухода за солнцем и местные лекарства.
2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) широко используется в косметике благодаря своим антибактериальным и противогрибковым свойствам.

2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) все чаще используется в вакцинах в качестве заменителя тиомерсала, а также является компонентом чернил для ручек и, реже, ушных капель.
2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) также используется местно при лечении бактериальных инфекций.

2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) также используется в качестве консерванта и противомикробного агента для вакцин.
2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) используется в качестве консерванта в косметических препаратах.
2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) используется во многих смесях и смесях с другими консервантами.


СИНОНИМЫ:

2-ФЕНОКСИЭТАНОЛ
122-99-6
Феноксиэтанол
Монофениловый эфир этиленгликоля
Фенилцеллозольв
Феноксетол
Этанол, 2-фенокси-
Фенокситол
Фениловый эфир этиленгликоля
Феноксетол
2-феноксиэтан-1-ол
Феноксиэтиловый спирт
1-гидрокси-2-феноксиэтан
Розовый эфир
Фенилмоногликолевый эфир
Аросоль
Дованол ЭП
2-феноксиэтиловый спирт
Монофениловый эфир гликоля
2-гидроксиэтилфениловый эфир
Фенилгликоль
Фенилцеллозольв
2-феноксиэтанол
Дованол ЭПХ
2-феноксиэтанол
Эмери 6705
Эмерессенс 1160
Фенилцелосолв
бета-гидроксиэтилфениловый эфир
ФЭ-Г
β-Гидроксиэтилфениловый эфир
СНБ-1864
Феноксиэтанол
9004-78-8
β-феноксиэтиловый спирт
2-феноксиэтил--d4 спирт
Феноксиэтанол (NF)
Фенилцелосолв
2-феноксиэтанол
Фенилцеллозольв
Пластиазан-41
Пластиазан-41
бета-феноксиэтанол
КАС-122-99-6
β-феноксиэтанол
ИНЭКС 204-589-7
фенилцеллозольв
КРИС 9481
Этиленгликоль-монофениловый эфир
2-фенилоксиэтанол
Ньюпол ЭФП
2-феноксиэтанол
2-(фенокси)этанол
бета-гидроксифенетол
2-фенокси-1-этанол
бета-феноксиэтиловый спирт
2-феноксиэтанол, 9CI
2-феноксиэтанол, 99%
ЕС 204-589-7
ФЕНОКСИЭТАНОЛ
2-феноксиэтанол
ФЕНОКСИЭТАНОЛ
4-06-00-00571
МЛС002174254
монофениловый эфир этиленгликоля
2-ФЕНОКСИЭТАНОЛ
ФЕНОКСИЭТАНОЛ
2-ФЕНОКСИЭТАНОЛ 500 мл
56257-90-0
Монофениловый эфир этиленгликоля, >=90%
ЭТАНОЛ, 2-ФЕНОКСИ MFC8 H10 O2
Феноксиэтанол
1-ГИДРОКСИ-2-ФЕНОКСИЭТАН
2-(фенокси)этанол
2-(феноксиэтанол
2-фенокси-1-этанол
2-феноксиэтан-1-ол
2-ФЕНОКСИЭТАНОЛ
2-феноксиэтанол
2-феноксиэтанол
2-феноксиэтанол
2-феноксиэтанол
Феноксиэтанол
122-99-6 [РН]
1-гидрокси-2-феноксиэтан
204-589-7 [ЭИНЭКС]
2-феноксиэтан-1-ол
2-феноксиэтанол
2-феноксиэтанол
2-феноксиэтанол
Этанол, 2-фенокси-
Этоксилированный фенол
Розовый эфир
(2-гидроксиэтокси)бензол
2-(фенокси)этанол
2-гидроксиэтилфениловый эфир
2-ФЕНОКСИ ЭТАНОЛ
2-феноксиэтиловый спирт
Аросоль
BB_SC-2741
Далпад А
Монофениловый эфир диэтиленгликоля
Дованол ЭП
Дованол ЭПХ
ЭГМПЭ
ИНЭКС 204-589-7
Эмерессенс 1160
ЭТАНОЛ, 2-ФЕНОКСИ MFC8 H10 O2
Этилан HB 4
Монофениловый эфир этиленгликоля
монобензиловый эфир этиленгликоля
ЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ ФЕНИЛОВЫЙ ЭФИР
Этиленгликоль-монофениловый эфир
Монофениловый эфир этиленгликоля
Этиленгликоль-монофениловый эфир
ЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ МОНОФЕНИЛОВЫЙ ЭФИР
Фенилцеллозольв
Фенилцелосолв
Монофениловый эфир гликоля
Гликоли, полиэтилен, монофениловый эфир
Jsp001544
Марлофен П.
Марлофен П 7
NCGC00090731-02
NCGC00090731-03
Ньюпол ЭФП
Фенол, этоксилированный
Аддукт фенол-этиленоксида
Феноксетол
Феноксетол
Феноксидигликоль
Феноксилэтанол
Фенокситол
Фенилцеллозольв
Фенилмоногликолевый эфир
Фениловый эфир полиэтиленгликоля
Эфир полиоксиэтиленфенола
Полиоксиэтиленфениловый эфир
Спермицид 741
STR04582
Тритонил 45
УНИИ: ХИЕ492ЗЗ3Т
УНИИ-HIE492ZZ3T
WLN: Q2OR
β-гидроксиэтилфениловый эфир
β-гидроксиэтилфениловый эфир
β-феноксиэтанол
β-феноксиэтанол
β-феноксиэтиловый спирт
β-феноксиэтиловый спирт

2-ХЛОРБЕНЗАЛЬДЕГИД

2-хлорбензальдегид представляет собой хлорированное производное бензальдегида, которое используется в производстве газа CS.
2-хлорбензальдегид реагирует с малонони��рилом с образованием CS.
2-хлорбензальдегид представляет собой прозрачную жидкость от бесцветного до желтоватого цвета.

КАС: 89-98-5
МФ: C7H5ClO
МВт: 140,57
ЭИНЭКС: 201-956-3

2-хлорбензальдегид использовался для создания небольшой специализированной библиотеки производных дигидропиримидина с различной функциональностью посредством трехкомпонентной циклоконденсации Биджинелли β-кетоэфиров, альдегидов и тиомочевины в одном реакторе.
2-хлорбензальдегид представляет собой соединение, используемое в органическом синтезе, используемое для получения и антимикробной активности производных индазолона.
2-хлорбензальдегид — простейший представитель ароматических альдегидов.
2-хлорбензальдегид — бесцветный жидкий альдегид с характерным миндальным запахом.
2-хлорбензальдегид кипит при 180°С, растворим в этаноле, но не растворим в воде.
2-хлорбензальдегид образуется при частичном окислении бензилового спирта, легко окисляется до бензойной кислоты и превращается в продукты присоединения под действием синильной кислоты или бисульфита натрия.

2-Хлорбензальдегид получают также окислением толуола или бензилхлорида или обработкой бензальхлорида щелочью, например гидроксидом натрия.
2-хлорбензальдегид используется главным образом в синтезе других органических соединений, от фармацевтических препаратов до пластиковых добавок, а бензальдегид является важным промежуточным продуктом для обработки парфюмерных и вкусовых соединений, а также при получении некоторых анилиновых красителей.
2-хлорбензальдегид — первый шаг в синтезе ароматизаторов.
2-хлорбензальдегид подвергается одновременному окислению и восстановлению спиртовым гидроксидом калия с образованием бензоата калия и бензилового спирта.
2-хлорбензальдегид превращают в бензоин спиртовым цианидом калия, безводным ацетатом натрия и уксусным ангидридом, получая коричную кислоту.

Соединения, не имеющие альфа-атомов водорода, не могут образовывать енолят-ион и не подвергаются электрофильному альфа-замещению и альдольной конденсации.
Ароматические альдегиды, такие как бензальдегид и формальдегид, могут подвергаться диспропорционированию в концентрированной щелочи (реакция Каннизаро); одна молекула альдегида восстанавливается до соответствующего спирта, а другая одновременно окисляется до соли карбоновой кислоты.
Скорость реакции зависит от заместителей в ароматическом кольце.
Два разных типа альдегидов (ароматические и алифатические) могут подвергаться реакции пересечения с образованием фомальдегида и ароматических спиртов.
2-хлорбензальдегид используется в качестве промежуточного продукта при производстве красителей, оптических отбеливателей, фармацевтических препаратов, сельскохозяйственных химикатов и продуктов для отделки металлов.

Химические свойства 2-хлорбензальдегида
Температура плавления: 9-11 °C (лит.)
Температура кипения: 209-215 °С (лит.)
Плотность: 1,248 г/мл при 25 °C (лит.)
Плотность пара: 4,84 (по сравнению с воздухом)
Давление пара: 1,27 мм рт. ст. (50 °C)
Показатель преломления: n20/D 1,566(лит.)
Фп: 190 °F
Температура хранения: Хранить при комнатной температуре.
Растворимость: 1,8 г/л.
Форма: Жидкость
Цвет: прозрачный, от бесцветного до светло-желтого.
PH: 2,9 (H2O) (насыщенный водный раствор)
Растворимость в воде: 0,1-0,5 г/100 мл при 24 ºC.
Чувствительный: чувствительный к воздуху
РН: 385877
Стабильность: Стабильная. Горючий.
Несовместим с сильными окислителями, сильными основаниями, железом, сильными восстановителями.
Чувствителен к влаге и свету.
LogP: 2,44 при 25 ℃
Ссылка на базу данных CAS: 89-98-5 (ссылка на базу данных CAS)
Справочник по химии NIST: бензальдегид, 2-хлор-(89-98-5).
Система регистрации веществ EPA: 2-хлорбензальдегид (89-98-5)

2-хлорбензальдегид представляет собой бесцветную или желтоватую жидкость с резким запахом.
Нерастворим в воде, растворим в бензоле, спирте и эфире.
2-хлорбензальдегид значительно более устойчив к окислению, чем бензальдегид.
При нагревании 2-хлорбензальдегида с раствором сульфита натрия под давлением образуется бензальдегид-2-сульфоновая кислота.

Использование
2-хлорбензальдегид можно использовать для производства спиртов, кислот и красителей; используется в резиновой, кожевенной и бумажной промышленности; используется в качестве промежуточного продукта для оптических отбеливателей, сельскохозяйственных химикатов и фармацевтических препаратов.
2-хлорбензальдегид также можно использовать для получения трифенилметана и родственных красителей, органического промежуточного продукта.

2-хлорбензальдегид используется в качестве отбеливателя кислотного цинкования, а также используется в органическом синтезе, сельскохозяйственной пестицидной и фармацевтической промышленности.
2-хлорбензальдегид используется для синтеза акарицидов клофентезина и флутензина.
2-хлорбензальдегид подвергается алкинилированию фенилацетиленом в присутствии каталитических лигандов и диметилцинка при 0°C с образованием аминоспиртов на основе бинафтила.

Подготовка
2-хлорбензальдегид получают главным образом хлорированием 2-хлортолуола с образованием 2-хлорбензальхлорида, который затем подвергают кислотному гидролизу.
В качестве катализаторов используются соли металлов, например хлорид железа(III).
Гидролиз также можно осуществить с использованием муравьиной кислоты без катализатора.
2-Хлорбензальдегид также можно получить окислением 2-хлорбензилхлорида N-оксидами третичных аминов или разбавленной азотной кислотой.

Профиль реактивности
2-хлорбензальдегид реагирует с железом и сильными окислителями, сильными основаниями и сильными восстановителями.
Симптомы воздействия 2-хлорбензальдегида могут включать раздражение кожи, глаз и верхних дыхательных путей.
2-хлорбензальдегид может вызвать раздражение кожи, глаз и дыхательных путей.
При нагревании до разложения выделяет токсичные пары.
2-хлорбензальдегид горюч.

Синонимы
2-хлорбензальдегид
89-98-5
О-ХЛОРБЕНЗАЛЬДЕГИД
хлорбензальдегид
Бензальдегид, 2-хлор-
Бензальдегид, о-хлор-
2-хлорбензальдегид
2-хлорбензальдеид
о-хлорбензальдегид
2-хлорбензальдегид
ВВС США М-7
2-хлорбензальдегид
о-хлорбензолкарбоксальдегид
2-хлорбензальдегид
БЕНЗАЛЬДЕГИД, ХЛОРО-
2-хлорбензальдегид [немецкий]
СНБ 15347
о-хлорбензальдегид [голландский]
2-хлорбензальдегид [голландский]
2-хлорбензальдеид [итальянский]
КРИС 5991
35913-09-8
Бензальдегид, хлор-
HSDB 2727
ИНЭКС 201-956-3
УНИ-QHR24X1LXK
MFCD00003304
QHR24X1LXK
АИ3-04254
DTXSID5024764
НБК-15347
СНБ 174140
ЕС 201-956-3
хлортолуон
о-хлорбезальдегид
2-хлорбезальдегид
6-хлорбензальдегид
о-хлороформилбензол
ортохлорбензальдегид
2- хлорбензальдегид
2-хлорбензолальдегид
(2-хлор)бензальдегид
орто-хлорбензальдегид
(2-хлор)бензальдегид
(2-хлор) бензальдегид
WLN: VHR BG
2-хлорбензальдегид, 99%
СХЕМБЛ97422
MLS001056242
ХЛОРБЕНЗАЛЬДЕГИД, О-
Бензальдегид, хлор- (9CI)
DTXCID204764
CHEMBL1547989
ЭМИ39073
НСК15347
STR00143
Tox21_200373
STL146016
АКОС000119188
CS-W003973
ЛС-1903
КАС-89-98-5
NCGC00091218-01
NCGC00091218-02
NCGC00257927-01
SMR001216556
FT-0611908
FT-0611909
FT-0658390
ЭН300-19123
Д77644
Q2195231
W-100351
2-Хлорбензальдегид, чистый, дист., >=98,0% (GC)
F2190-0599
Z104472866
ИнХI=1/C7H5ClO/c8-7-4-2-1-3-6(7)5-9/h1-5
2-ЦИАНОГУАНИДИН
2-Цианогуанидин — бесцветное твердое вещество, растворимое в воде, ацетоне и спирте, но не в неполярных органических растворителях.
2-Цианогуанидин представляет собой гуанидин, в котором один из аминоводородов самого гуанидина замещен цианогруппой.
2-Цианогуанидин часто используется в качестве отвердителя для эпоксидных смол и в качестве стабилизатора для напольных покрытий из ПВХ.

Номер CAS: 461-58-5
Номер ЕС: 207-312-8
Молекулярная формула: C2H4N4.
Молекулярный вес (г/моль): 84,08

2-Цианогуанидин представляет собой сильнощелочное водорастворимое белое кристаллическое соединение с научным названием 2-2-Цианогуанидин.
Химическое вещество представляет собой димер 2-цианогуанидина или 2-дициандиамида, который в основном используется в производстве меламина.

2-Цианогуанидин, амид нормальной циановой кислоты, представляет собой белые кристаллы, плавящиеся при 45 °C.
2-Цианогуанидин легко растворяется в воде, спирте и диэтиловом эфире.
2-Цианогуанидин получают в промышленных масштабах из карбоната, полученного из известняка, карбидным способом или путем десульфурации тиомочевины в присутствии катализатора (оксида ртути).

2-Цианогуанидин получают с помощью аммиака и галогенидов циана.
Пр�� нагревании 2-цианогуанидина при 150°C 2-цианогуанидин полимеризуется в 2-цианогуанидин, а трициантриамид — в меламин.

Дицианодиаммоний, сокращенно dicy или DCD.
2-Цианогуанидин — органическое вещество с химической формулой c2h4n4.

2-Цианогуанидин представляет собой димер 2-дициандиамида и цианопроизводное гуанидина.
Растворим в воде, спирте, этиленгликоле и диметилформамиде, практически нерастворим в эфире и бензоле.

2-Цианогуанидин представляет собой гуанидин, в котором один из аминоводородов самого гуанидина замещен цианогруппой.
2-Цианогуанидин используется в производстве удобрений, фармацевтических препаратов, взрывчатых веществ, буровых растворов для нефтяных скважин и красителей.

2-Цианогуанидин играет роль отвердителя, антипирена, удобрения, взрывчатого вещества и ингибитора нитрификации.
2-Цианогуанидин является членом гуанидинов и нитрила.

Применение ингибиторов нитрификации использовалось в качестве стратегии повышения эффективности использования N и сокращения выбросов N2O в рисовых полях.
2-Цианогуанидин как широко используемый ингибитор нитрификации подавляет активность аммонийокисляющих бактерий, что приводит к более длительному удержанию аммония и снижению продукции NO2 в почвах.

Было обнаружено, что эффективность 2-цианогуанидина связана с концентрацией 2-цианогуанидина, температурой, влажностью, pH и содержанием органических веществ.
Исследования показали, что выщелачивание 2-цианогуанидина из сельскохозяйственных почв в водные экосистемы может сильно изменить состав сообщества бентосных речных бактерий и водорослей и повлиять на стехиометрию круговорота питательных веществ в реке.
Литература о механизмах и преимуществах ингибиторов нитрификации обширна, но очень мало исследований, посвященных влиянию применения 2-цианогуанидина на другие микробы в рисовой системе.

2-Цианогуанидин зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме от ≥ 10 000 до < 100 000 тонн в год.
2-Цианогуанидин используется в изделиях профессиональными работниками (широко распространенное применение), при изготовлении или переупаковке, на промышленных объектах и в производстве.

2-Цианогуанидин представляет собой гуанидин, в котором один из аминоводородов самого гуанидина замещен цианогруппой.
2-Цианогуанидин используется в производстве удобрений, фармацевтических препаратов, взрывчатых веществ, буровых растворов для нефтяных скважин и красителей.

2-Цианогуанидин играет роль отвердителя, антипирена, удобрения, взрывчатого вещества и ингибитора нитрификации.
2-Цианогуанидин является членом гуанидинов и нитрила.

2-Цианогуанидин представляет собой нитрил, полученный из гуанидина.
2-Цианогуанидин представляет собой димер 2-Цианогуанидина, из которого можно получить 2-Цианогуанидин.
2-Цианогуанидин — бесцветное твердое вещество, растворимое в воде, ацетоне и спирте, но не в неполярных органических растворителях.

Дициандиамид используется как элемент синтеза при производстве пластмасс, удобрений, фармацевтических препаратов и технических химикатов.

Белое кристаллическое соединение, широко известное как 2-цианогуанидин, представляет собой димер 2-дициандиамида или цианогуанидина.

Кристаллы 2-цианогуанидина плавятся при 210°C и растворимы в воде и спирте.
Другие области применения 2-цианогуанидина — производство удобрений, взрывчатых веществ, буровых растворов для нефтяных скважин, фармацевтических препаратов и красителей.

2-Цианогуанидин (DICY или DCD), также известный как 2-дициандиамид, представляет собой неопасный, нелетучий белый кристаллический порошок с молекулярной формулой C2H4N4 и номером CAS 461-58-5.

2-Цианогуанидин получают полимеризацией 2-дициандиамида в присутствии основания.
2-Цианогуанидин обычно представляет собой чистые белые кристаллы, стабильные в сухом состоянии и растворимые в жидком аммиаке.

2-Цианогуанидин частично растворим в горячей воде.
2-Цианогуанидин негорюч.

2-Цианогуанидин часто используется в качестве отвердителя для эпоксидных смол и в качестве стабилизатора для напольных покрытий из ПВХ.
Другое популярное применение дициандиамида — огнезащитная добавка в бумажной и текстильной промышленности.

2-Цианогуанидин можно использовать в качестве удобрения медленного высвобождения.
Дикандиамид также находит применение в клеевой промышленности, порошковых покрытиях, диэлектрических покрытиях, химикатах для обработки воды, резине, фиксации красителей и в фармацевтике.

2-Цианогуанидин представляет собой сильнощелочное водорастворимое белое кристаллическое соединение с научным названием 2-2-Цианогуанидин.
Химическое вещество представляет собой димер 2-цианогуанидина или 2-дициандиамида, который в основном используется в производстве меламина.
2-Цианогуанидин также используется в качестве отвердителя эпоксидных смол и ламинатов для печатных плат, порошковых покрытий и клеев.

2-Цианогуанидин обычно используется для отверждения эпоксидных смол.
2-Цианогуанидин является ингибитором нитрификации, который, как утверждается, способен снижать вымывание нитратов (NO3-) и выбросы закиси азота (N2O) из пастбищных почв.

Применение 2-цианогуанидина:
2-Цианогуанидин используется в качестве удобрения медленного высвобождения.
В клеевой промышленности 2-цианогуанидин используется в качестве отвердителя эпоксидных смол.
2-Цианогуанидин также используется в качестве антипиреновой добавки в бумажной и текстильной промышленности.

Дополнительные области применения включают использование в порошковых покрытиях, диэлектрических покрытиях, химикатах для очистки воды, резине, фиксации красителей и фармацевтических целях.
2-Цианогуанидин также используется в качестве стабилизатора для напольных покрытий из ПВХ.

Большим преимуществом 2-цианогуанидина является то, что 2-цианогуанидин чрезвычайно реакционноспособен, но, тем не менее, безопасен, и поэтому 2-цианогуанидин используется в самых разных областях.
Самая большая область применения — синтетический компонент для производства активных фармацевтических ингредиентов (API), в частности, для производства антидиабетического препарата II типа метформина.
Другой важной областью применения является горячее отверждение эпоксидных смол для промышленного применения, и в последние годы 2-цианогуанидин приобретает все большее значение в качестве стабилизатора азота для сельскохозяйственных удобрений.

2-Цианогуанидин является промежуточным продуктом производства меламина и основным ингредиентом аминопластиков и смол.
2-Цианогуанидин используется в производстве широкого спектра органических химикатов, включая удобрения с медленным и непрерывным выделением азота, огнезащитные средства, эпоксидные ламинаты для печатных плат, порошковые покрытия и клеи, химикаты для обработки воды, фиксаторы красителей, химикаты для кожи и резины, взрывчатые вещества. и фармацевтика.

2-Цианогуанидин можно использовать в качестве органического предшественника для синтеза нанолистов нитрида углерода.

2-Цианогуанидин представляет собой молекулу на основе азота (66% по массе) с высокой реакционной способностью, которая используется в самых разных областях в различных отраслях промышленности.

Приложения включают в себя:
Огнезащитная добавка в таймерной, бумажной и текстильной промышленности.
Азотные удобрения медленного/непрерывного высвобождения
Отвердитель/отвердитель для эпоксидных смол
Порошковые покрытия
Диэлектрические покрытия
Клеи
Химикаты для очистки воды
Закрепление красителя
Фармацевтическое применение
Стабилизирующий состав для напольных покрытий из ПВХ.
Депрессор флотации в медных рудах

Применение удобрений:
2-Цианогуанидин используется в составах удобрений в качестве источника азота с медленным/непрерывным высвобождением.
Существует два основных способа потери азота из почвы: денитрификация и выщелачивание.

Денитрификация – это потеря азота в атмосферу.
Пиявание – это вымывание азота из почвы дождем или ирригацией.

Было показано, что 2-цианогуанидин предотвращает потерю азота как за счет выщелачивания, так и за счет денитрификации в почве.
Это помогает снизить негативные последствия выбросов парниковых газов, таких как вымывание закиси азота и нитратов в водные пути.

Использование 2-цианогуанидина:
2-Цианогуанидин используется в качестве отвердителя (эпоксидные смолы), депрессора флотации (медные руды), ингредиента вспучивающихся красок, ингредиента электростатического порошкового покрытия, пластификатора (крахмальные клеи), добавки к удобрениям, стабилизатора нитроцеллюлозы, антиоксиданта (жиры и масла), противопожарных средств. -защитный состав, цементирующая добавка, чистящий и паяльный состав, разбавитель для буровых растворов, моющий стабилизатор и модификатор крахмала.
2-Цианогуанидин также используется в красителях и взрывчатых веществах.

2-Цианогуанидин — производное гуанидина, используемое при синтезе барбитуратов, 2-Цианогуанидин также применяется в промышленности пластмасс (производство меламина).
В промышленности пластмасс (производство меламина).

В фармацевтической промышленности (барбитураты, производные гуанидина).
2-Цианогуанидин используется в синтезе барбитуратов.

2-Цианогуанидин используется в качестве стабилизатора расплава динитрамида аммония.
В качестве отвердителя используется 2-цианогуанидин.

Широкое использование профессиональными работниками:
2-Цианогуанидин используется в следующих продуктах: удобрениях, регуляторах pH и средствах для очистки воды, лабораторных химикатах, клеях и герметиках.
2-Цианогуанидин используется в следующих областях: сельское хозяйство, лесное хозяйство и рыболовство, здравоохранение, научные исследования и разработки.

2-Цианогуанидин применяется при производстве: машин и транспортных средств.
Другие выбросы 2-цианогуанидина в окружающую среду могут происходить в результате: использования внутри помещений (например, жидкостей/моющих средств для машинной мойки, средств по уходу за автомобилем, красок и покрытий или клеев, ароматизаторов и освежителей воздуха) и использования вне помещений.

Использование на промышленных объектах:
2-Цианогуанидин используется в следующих продуктах: средствах для обработки кожи, полимерах, регуляторах pH, средствах для очистки воды и лабораторных химикатах.
2-Цианогуанидин используется в следующих областях: здравоохранение, научные исследования и разработки.

2-Цианогуанидин используется для производства: текстиля, кожи или меха, а также химикатов.
Выброс в окружающую среду 2-Цианогуанидина может происходить при промышленном использовании: при производстве изделий, как промежуточный этап в дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов), в технологических вспомогательных средствах на промышленных объектах, в качестве технологической добавки и в качестве технологической добавки. .

Промышленное использование:
Клеи и герметики химические
Сельскохозяйственные химикаты (непестицидные)
Отбеливатель
Катализатор
Краситель
Отвердитель
Средний
Промежуточные продукты
Неизвестно или обоснованно установлено
Другое (укажите)
Добавки к краскам и добавкам для покрытий, не включенные в другие категории
Пластификаторы
Регуляторы процессов
Технологические вспомогательные средства, не включенные в другие перечни
Регуляторы вязкости

Потребительское использование:
Клеи и герметики химические
Отвердитель
Средний
Промежуточные продукты
Неизвестно или обоснованно установлено
Другое (укажите)
Добавки к краскам и добавкам для покрытий, не включенные в другие категории

Промышленные процессы с риском воздействия:
Термическая обработка
Добыча и переработка нефти
Пайка
Окраска (пигменты, связующие и биоциды)
Производство пластиковых композитов
Добыча и переработка металлов

Области использования 2-цианогуанидина:
В кожевенной промышленности эффект выборочного наполнителя заполняет полые части кожи, такие как юбки.
2-Цианогуанидин используется в производстве удобрений, противопожарных покрытий, эпоксидных ламинатов, водоподготовки и химикатов для резины.

2-Цианогуанидин также используется в качестве отвердителя эпоксидных смол и ламинатов для печатных плат, порошковых покрытий и клеев.
2-Цианогуанидин используется в качестве отверждающего материала для эпоксидных смол в клеевой промышленности.

2-Цианогуанидин (промежуточный продукт производства меламина и основной ингредиент аминопластиков и смол.
Удобрения с медленной и непрерывной эмиссией азота, антипирены, печатные платы, порошковые покрытия и клеи, химикаты для обработки воды, фиксация красок, химикаты для кожи и резины, взрывчатые вещества и фармацевтические препараты.
2-Цианогуанидин используется в производстве широкого спектра органических химикатов, включая эпоксидные ламинаты для

Производство и использование 2-цианогуанидина:
2-Цианогуанидин получают путем обработки 2-Цианогуанидина основанием.
2-Цианогуанидин образуется в почве путем разложения 2-Цианогуанидина.

Множество полезных соединений получают из 2-2-цианогуанидина, гуанидинов и меламина.
Например, ацетогуанамин и бензогуанамин получают конденсацией 2-цианогуанидина с нитрилом:
(H2N)2C=NCN + RCN → (CNH2)2(CR)N3

2-Цианогуанидин также используется в качестве медленного удобрения.
Раньше 2-цианогуанидин использовался в качестве топлива в некоторых взрывчатых веществах.
2-Цианогуанидин используется в клеевой промышленности в качестве отвердителя эпоксидных смол.

Химия 2-цианогуанидина:
Существуют две таутомерные формы, различающиеся протонированием и связью азота, к которому присоединена нитрильная группа.

2-Цианогуанидин также может существовать в цвиттер-ионной форме посредством формальной кислотно-основной реакции между атомами азота.

Потеря аммиака (NH3) из цвиттер-ионной формы с последующим депротонированием оставшегося центрального атома азота приводит к образованию ди2-цианогуанидин-аниона [N(CN)2]-.

Методы производства 2-цианогуанидина:
Получается контролируемой полимеризацией 2-цианогуанидина в воде в присутствии аммиака, гидроксидов щелочноземельных металлов или других подходящих оснований.
2-Цианогуанидин получают путем димеризации 2-Цианогуанидина в водном растворе.

Полученный 25% раствор 2-цианогуанидина доводят до pH 8-9 и выдерживают при температуре примерно 80°C в течение двух часов для достижения полной конверсии.
Горячий раствор фильтруют и переносят в вакуумный кристаллизатор, где 2-цианогуанидин охлаждают.
Кристаллы 2-цианогуанидина отделяют в центрифугах непрерывного действия и направляют в ротационные сушилки.

Общая информация о производстве 2-цианогуанидина:

Отрасли обрабатывающей промышленности:
Производство клея
Сельское хозяйство, лесное хозяйство, рыболовство и охота
Все остальные основные органические химические производства
Строительство
Производство электрооборудования, приборов и компонентов
Неизвестно или обоснованно установлено
Деятельность по бурению, добыче и поддержке нефти и газа
Производство красок и покрытий
Производство бумаги
Фармацевтическое и медицинское производство
Производство пластмасс и смол
Производство изделий из пластмасс
Производство синтетических красителей и пигментов
Производство текстиля, одежды и кожи
Производство транспортного оборудования
Оптовая и розничная торговля
Производство изделий из дерева

Обращение и хранение 2-цианогуанидина:

Умение обращаться:
Используйте средства индивидуальной защиты/защиту лица.
Обеспечьте достаточную вентиляцию.

Избегайте контакта с кожей, глазами или одеждой.
Избегайте проглатывания и вдыхания.
Избегайте образования пыли.

Хранилище:
Храните контейнеры плотно закрытыми в сухом, прохладном и хорошо проветриваемом месте.

Стабильность и реакционная способность 2-цианогуанидина:

Реактивный:
Опасность Не известна, на основании доступной информации.

Стабильность:
Стабилен в нормальных условиях.
Условия, которых следует избегать Несовместимые продукты.

Избыточное тепло.
Избегайте образования пыли.

Несовместимые материалы:
Сильные окислители

Опасные продукты разложения:
Оксид углерода (CO), Двуокись углерода (CO2), Оксиды азота (NOx)

Опасная полимеризация:
Опасной полимеризации не происходит.

Опасные реакции:
Нет при обычной обработке.

Меры первой помощи 2-цианогуанидина:

Зрительный контакт:
Немедленно промойте большим количеством воды, в том числе и под веками, в течение не менее 15 минут.
Получите медицинскую помощь.

Контакт с кожей:
Немедленно смыть большим количеством воды в течение не менее 15 минут.
При появлении симптомов немедленно обратитесь за медицинской помощью.

Вдыхание:
Вынести на свежий воздух.
При появлении симптомов немедленно обратитесь за медицинской помощью.

Проглатывание:
Промойте рот водой и после этого выпейте большое количество воды.
При появлении симптомов обратитесь за медицинской помощью.

Наиболее важные симптомы и последствия:
Ничего разумно предсказуемого.

Примечания для врача:
Лечить симптоматически

Меры пожаротушения 2-цианогуанидина:

Подходящее тушение:
Среда: Распыление воды, диоксид углерода (CO2), сухие химикаты, спиртостойкая пена.

Меры случайного выброса 2-цианогуанидина:

Личные меры предосторожности:
Обеспечьте достаточную вентиляцию.
При необходимости используйте средства индивидуальной защиты.
Избегайте образования пыли.

Экологические меры предосторожности:
Не следует выпускать в окружающую среду.

Методы локализации и очистки:
Подмести и собрать в подходящие контейнеры для утилизации.
Избегайте образования пыли.

Идентификаторы 2-цианогуанидина:
Синоним(ы): DCD, 2-цианогуанидин, дицианодиамид.
Линейная формула: NH2C(=NH)NHCN
Номер CAS: 461-58-5
Молекулярный вес: 84,08
Байльштайн: 605637
Номер ЕС: 207-312-8
Номер леев: MFCD00008066
Идентификатор вещества PubChem: 24894150
НАКРЫ: NA.22

КАС: 461-58-5
Молекулярная формула: C2H4N4.
Молекулярный вес (г/моль): 84,08
Номер леев: MFCD00008066
Ключ InChI: QGBSISYHAICWAH-UHFFFAOYSA-N
PubChem CID: 10005
УЛЫБКИ: NC(N)=NC#N

Номер CAS: 461-58-5
ЧЭБИ: ЧЭБИ:147423
Химический Паук: 9611
Информационная карта ECHA: 100.006.649
Номер ЕС: 207-312-8
PubChem CID: 10005
Номер RTECS: ME9950000
UNII: M9B1R0C16H
Панель управления CompTox (EPA): DTXSID1020354
ИнЧИ: ИнЧИ=1S/C2H4N4/c3-1-6-2(4)5/h(H4,4,5,6)
Ключ: QGBSISYHAICWAH-UHFFFAOYSA-N
ИнЧИ=1/C2H4N4/c3-1-6-2(4)5/h(H4,4,5,6)
Ключ: QGBSISYHAICWAH-UHFFFAOYAY
УЛЫБКИ: N#CNC(=N)N
изомер: N#CN=C(N)N
цвиттер-ион: N#CNC(=[N-])[NH3+]

Номер позиции: C0454
Чистота/метод анализа: >98,0%(Т)
Молекулярная формула/молекулярный вес: C2H4N4 = 84,08.
Физическое состояние (20 град.C): Твердое
Номер КАС: 461-58-5
Регистрационный номер Reaxys: 605637
Идентификатор вещества PubChem: 87565575
SDBS (Спектральная база данных AIST): 2049
Индекс Мерк (14): 3092
Номер леев: MFCD00008066

Свойства 2-цианогуанидина:
Химическая формула: C2H4N4.
Молярная масса: 84,08 g/mol
Внешний вид: Белые кристаллы.
Плотность: 1400 г/см3
Температура плавления: 209,5 ° C (409,1 ° F; 482,6 К).
Точка кипения: 252 ° C (486 ° F; 525 К)
Растворимость в воде: 41,3 г/л.
журнал P: -0,52
Закон Генри
константа (кН): 2,25×10−10 атм·м3/моль
Магнитная восприимчивость (χ): −44,55×10−6 см3/моль.

Уровень качества: 200
Анализ: 99%
форма: порошок
т. пл.: 208-211 °С (лит.)
Строка SMILES: NC(=N)NC#N
ИнЧИ: 1S/C2H4N4/c3-1-6-2(4)5/h(H4,4,5,6)
Ключ InChI: QGBSISYHAICWAH-UHFFFAOYSA-N
Внешний вид: от белого до почти белого порошка или кристалла.
Чистота (неводное титрование): мин. 98,0%
Температура плавления: от 209,0 до 213,0 °C.

Молекулярный вес: 84,08 г/моль
XLogP3: -1,2
Количество доноров водородной связи: 2
Количество акцепторов водородной связи: 2
Количество вращающихся облигаций: 0
Точная масса: 84,043596145 г/моль.
Моноизотопная масса: 84,043596145 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 88,2Ų
Количество тяжелых атомов: 6
Сложность: 100
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да

Характеристики 2-цианогуанидина:
Температура плавления: 211 °С.
Максимальная длина волны поглощения: 218 нм
Разрешение в воде: Мало растворим.
Степень растворимости в воде: 41,3 г/л 25 °C.
Растворимость (растворим в): диметилформамиде
Растворимость (слегка растворим): Этанол
Растворимость (растворим в): бензол, эфир, хлороформ.

Точка плавления: от 208,0°C до 211,0°C.
Белый цвет
Инфракрасный спектр: подлинный
Процентный диапазон анализа: 99,5%
Упаковка: Пластиковая бутылка.
Количество: 2,5 кг
Физер: 01,229
Индекс Мерк: 15, 3103
Информация о растворимости: Растворимость в воде: 32 г/л (20°C).
Другие растворимости: 38 г/л в метаноле (20°C).
Название ИЮПАК: 2-2-цианогуанидин
Формула Вес: 84,08
Процент чистоты: 99,5%
Физическая форма: Кристаллический порошок
Химическое название или материал: 2-цианогуанидин.

Названия 2-цианогуанидина:

Названия регуляторных процессов:
1-цианогуанидин
АКР-Н 3636
Аралдит HT 986
Аралдит XB 2879B
Аралдит XB 2979B
Бакелит VE 2560
Цианогуанидин
Цианогуанидин
цианогуанидин
Дициандиамид
Дициандиамидо
Дициандиамин
Дицианодиамид
дицианодиамид
Эпикюр ДИСИ 15
Эпикюр ДАЙСИ 7
Гуанидин, циано-
Гуанидин, N-циано-
N-цианогуанидин
Пиросет ДО
ХВ 2879Б

Названия ИЮПАК:
1- цианогуанидин
1-циангуанидин
1-цианогуанидин
1-цианогуанидин
2-цианогуанидин
2-цианогуанидин
ЦИАНОГУАНИДИН
Цианогуанидин
цианогуанидин
Цианогуанидин
Циногуанидин
ДИКАНДАМИД
дициандиамид
Дициандиамид
ДИЦИАНДИАМИД
Дициандиамид
N-цианогуанидин
N-цианогуанидин
N-метилгуанидин

Название ИЮПАК:
2-цианогуанидин

Торговые названия:
1-цианогуанидин
DCD
Дициандиамид
Дицианодиамид
Дидиин
ДМПФ

Другие имена:
Цианогуанидин
дицианодиамид
N-цианогуанидин
1-цианогуанидин
гуанидин-1-карбонитрил
дициандиамин
Дидин
DCD
Дайси

Другие идентификаторы:
125148-58-5
139351-77-2
139351-78-3
1437797-89-1
1446334-90-2
157480-33-6
1610803-20-7
166432-96-8
187414-06-8
200818-58-2
205265-14-1
313058-80-9
461-58-5

Синонимы 2-цианогуанидина:
Дициандиамид
ЦИАНОГУАНИДИН
461-58-5
Дицианодиамид
2-цианогуанидин
N-цианогуанидин
1-цианогуанидин
Гуанидин, циано-
Пиросет ДО
Дициандиамидо
Дициандиамин
Эпикюр ДАЙСИ 7
Эпикюр ДИСИ 15
Аралдит HT 986
Бакелит VE 2560
Аралдит XB 2879B
Аралдит XB 2979B
Дайси
АКР-Н 3636
ХВ 2879Б
Дициандиамин [немецкий]
Гуанидин-1-карбонитрил
НСК 2031
ССРИС 3478
Гуанидин, N-циано-
АИ3-14632
ХСДБ 2126
ЭИНЭКС 207-312-8
UNII-M9B1R0C16H
M9B1R0C16H
3-цианогуанидин
DTXSID1020354
Гуанидин-15Н3, циано-15Н-
НСК2031
НБК-2031
ЭК 207-312-8
DTXCID50354
циано-гуанидин
157480-33-6
26591-10-6
КАС-461-58-5
Метформин примесь А
MFCD00008066
Цианогуаниден
Дицианадиамид
Дициандиамид
цианогуанидин
гуанидин, циано
1-цианогуанидин
Цианамидный метаболит
Цианогуанидин,(S)
Дициандиамид, 99%
Дюхард 100S
Гуанидина, Н-циано-
Адека EH 3636AS
Метформин EP Примесь А
Адека EH 3636
ДИЦИАНОДИАМИД [MI]
ЦИАНОГУАНИДИН [HSDB]
НЦН=С(NH2)2
CHEMBL3183942
ЧЕБИ: 147423
Tox21_201513
Tox21_302730
ББЛ009709
STL141074
STL483054
АКОС000118777
АКОС005208673
CCG-214839
J3.635H
NCGC00249058-01
NCGC00256355-01
NCGC00259063-01
БП-31003
LS-73392
CS-0015691
FT-0624736
ЭН300-21430
Д78355
Q905401
W-106101
Дицианодиамид (210 градусов C), стандарт температуры плавления
F0001-1248
МЕТФОРМИНА ГИДРОХЛОРИД ПРИМИСЬ А [EP ПРИМИСЬ]
Z203045078
ИнЧИ=1/C2H4N4/c3-1-6-2(4)5/h(H4,4,5,6
Цианогуанидин, >=95,0% (ВЭЖХ), фармацевтический стандарт примесей
Примесь метформина А, эталонный стандарт Европейской Фармакопеи (EP)
504-66-5 [РН]
Цианамид, циано-
Цианамид, N-циано- [ACD/индексное название]
Цианцианамид [немецкий] [название ACD/IUPAC]
Цианоцианамид [название ACD/IUPAC]
Цианоцианамид [французский] [название ACD/IUPAC]
дицианамид
Дицианимид
207-998-9 [ЭИНЭКС]
Дицианамид
ДИЦИАНОАМИН
Дицианамид
ЭИНЭКС 207-998-9
Имиддикарбонитрил
УНИ:8G893R58P1
UNII-8G893R58P1
2-ЭТИЛ ГЕКСАНОЛ
2-Этилгексанол представляет собой темно-коричневую жидкость с ароматным запахом.
2-Этилгексанол представляет собой первичный спирт, представляющий собой гексан-1-ол, замещенный этильной группой в положении 2.
2-Этилгексанол играет роль летучего компонента масла и растительного метаболита.


Номер CAS: 104-76-7
Номер ЕС: 203-234-3
Номер лея: MFCD00004746
Молекулярная формула: C8H18O/CH3(CH2)3CH(CH2CH3)CH2OH


2-Этилгексанол смешивается с обычными органическими растворителями.
2-Этилгексанол не смешивается с водой.
Сложный эфир 2-этилгексанола, 2-этилгексиловый эфир, является компонентом солнцезащитного крема октокрилена.


2-Этилгексанол несовместим с сильными окислителями, щелочами, сильными основаниями и сильными кислотами.
2-Этилгексанол — прозрачная жидкость с характерным запахом.
2-Этилгексанол представляет собой прозрачный растворитель, состоящий из 2-этил-1-гексанола, 2-этилгексилового спирта, изооктанола и октилового спирта.


2-Этилгексанол имеет высокую температуру кипения и характерный запах.
2-Этилгексанол смешивается с большинством органических растворителей, но лишь ограниченно смешивается с водой.
2-Этилгексанол представляет собой растворитель с низкой летучестью, который легко образует сложные эфиры с широким спектром кислот.


Ключевые преимущества 2-этилгексанола заключаются в том, что он не является растворителем HAP (опасный загрязнитель воздуха) и придает улучшенную растекаемость и блеск отделочным покрытиям для выпечки.
2-Этилгексанол нерастворим в воде и менее плотен, чем вода.
Температура вспышки 2-этилгексанола составляет 140–175 °F.


2-Этилгексанол – это натуральный продукт, обнаруженный в Vitis rotundifolia, Lonicera japonica и других организмах, данные о которых имеются.
2-Этилгексанол — это метаболит, обнаруженный или вырабатываемый Saccharomyces cerevisiae.
2-Этилгексанол (сокращенно 2-ЭН) представляет собой органическое соединение формулы C8H18O.


2-Этилгексанол представляет собой разветвленный восьмиуглеродный хиральный спирт.
2-Этилгексанол — бесцветная жидкость, плохо растворимая в воде, но растворимая в большинстве органических растворителей.
2-Этилгексанол производится в больших масштабах (>2 000 000 000 кг/год) для использования во многих областях применения, таких как растворители, ароматизаторы и ароматизаторы, и особенно в качестве прекурсора для производства других химических веществ, таких как смягчающие средства и пластификаторы.


2-Этилгексанол встречается в растениях, фруктах и винах.
Сообщается, что запах энантиомера R является «тяжелым, землистым и слегка цветочным» и «легким, сладким цветочным ароматом» энантиомера S.
2-Этилгексанол представляет собой восьмиуглеродный оксоспирт с разветвленной цепью, имеющий высокую температуру кипения и медленную скорость испарения.


2-Этилгексанол — универсальный растворитель, обладающий превосходной реакционной способностью в качестве промежуточного химического соединения.
2-Этилгексанол служит обрывателем цепи при синтезе конденсационных полимеров и промежуточным продуктом для пластификаторов.
2-Этилгексанол обладает низкой летучестью и улучшает текучесть и блеск жаропрочных эмалей.


2-Этилгексанол зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме от ≥ 100 000 до < 1 000 000 тонн в год.
2-Этилгексанол представляет собой 8-углеродную разновидность высших спиртов.


2-Этилгексанол, также называемый октанолом, представляет собой разновидность высшего спирта с 8 атомами углерода.
2-Этилгексанол плохо растворим в воде, но растворим почти во всех органических растворителях.
2-Этилгексанол — темно-коричневая жидкость с ароматным запахом. Нерастворим в воде и менее плотен, чем вода.


2-Этилгексанол имеет одну первичную гидроксильную группу.
2-Этилгексанол — бесцветная жидкость.
2-Этилгексанол представляет собой восьмиуглеродный оксоспирт с разветвленной цепью, имеющий высокую температуру кипения и медленную скорость испарения.


2-Этилгексанол — универсальный растворитель, обладающий превосходной реакционной способностью в качестве промежуточного химического соединения.
2-Этилгексанол служит обрывателем цепи при синтезе конденсационных полимеров и промежуточным продуктом для пластификаторов.
2-Этилгексанол обладает низкой летучестью и улучшает текучесть и блеск жаропрочных эмалей.


2-Этилгексанол — прозрачная, однородная, нетоксичная жидкость с характерным запахом, нерастворимая в воде, растворимая в органических растворителях.
2-Этилгексанол получают косвенным путем при синтезе ОКСО из пропилена и синтез-газа.
2-Этилгексанол — это высокопроизводительное химическое вещество, которое до сих пор широко используется.
отсутствует полная токсикологическая база данных.


2-Этилгексанол может выделяться из ковров и некоторых пластиков.
Для этого компонента не существует профессиональных или непрофессиональных стандартов.
2-Этилгексанол представляет собой жирный спирт, органическое соединение представляет собой разветвленный восьмиуглеродный хиральный спирт.


2-Этилгексанол — бесцветная жидкость, плохо растворимая в воде, но растворимая в большинстве органических растворителей.
2-Этилгексанол производится в огромных масштабах для использования во многих областях, таких как растворители, ароматизаторы и ароматизаторы, и особенно в качестве прекурсора для производства других химических веществ, таких как смягчающие средства и пластификаторы.


2-Этилгексанол встречается в натуральных растительных ароматизаторах, и его запах описывается как «тяжелый, землистый и слегка цветочный» для энантиомера R и «легкий, сладкий цветочный аромат» для энантиомера S.
2-Этилгексанол — прозрачный растворитель с высокой температурой кипения, низкой летучестью и характерным запахом.


2-Этилгексанол смешивается с большинством органических растворителей, но очень ограниченно смешивается с водой.
2-Этилгексанол представляет собой прозрачный растворитель с высокой температурой кипения и низкой летучестью, однородную, нетоксичную жидкость с характерным запахом, нерастворимую в воде, растворимую в органических растворителях.


2-Этилгексанол получают косвенным путем при синтезе OXO из пропилена (C3H6) и синтез-газа (CO + H2).
Растворимость 2-этилгексанола составляет менее 1 мг/мл при 64°F ; 0,01 М; В воде 880 мг/л при 25 °С.
2-Этилгексанол смешивается с большинством органических растворителей.


2-Этилгексанол растворим примерно в 720 частях воды и во многих органических растворителях.
Растворимость 2-этилгексанола в воде, г/100 мл, при 20 °С составляет 0,11 (плохая).
2-Этилгексанол — темно-коричневая жидкость с ароматным запахом.


2-Этилгексанол нерастворим в воде и менее плотен, чем вода.
2-Этилгексанол, также известный как 2-этилгексиловый спирт или октиловый спирт, является членом класса соединений, известных как жирные спирты.
Жирные спирты – это алифатические спирты, состоящие из цепочки минимум из шести атомов углерода.
Таким образом, 2-этилгексанол считается липидной молекулой жирного спирта.


2-Этилгексанол практически нерастворим (в воде) и является чрезвычайно слабым кислотным соединением (по его pKa).
2-Этилгексанол можно найти в ряде пищевых продуктов, таких как чай, крупы и зерновые продукты, жиры и масла, а также алкогольные напитки, что делает 2-этилгексанол потенциальным биомаркером потребления этих пищевых продуктов.


2-Этилгексанол можно обнаружить преимущественно в фекалиях и слюне.
2-Этилгексанол существует во всех эукариотах, от дрожжей до человека.
2-Этилгексанол принадлежит к классу органических соединений, известных как жирные спирты.


Это алифатические спирты, состоящие из цепочки минимум из шести атомов углерода.
2-Этилгексанол — горючая жидкость при температуре выше 60°C.
2-Этилгексанол действует как не-HAP и низколетучий кислородсодержащий растворитель, имеющий высокую температуру кипения.


2-Этилгексанол улучшает текучесть и блеск после выпечки.
2-Этилгексанол хорошо смешивается с большинством органических растворителей, но ограниченно смешивается с водой.
2-Этилгексанол легко образует сложные эфиры с различными кислотами.


2-Этилгексанол представляет собой бесцветную жидкость с характерным запахом, малорастворимую в воде.
Однако 2-этилгексанол хорошо растворяется в большинстве других органических растворителей.
2-Этилгексанол также называют октанолом.
2-Этилгексанол — растворитель с низкой летучестью.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ 2-ЭТИЛГЕКСАНОЛА:
2-Этилгексанол используется потребителями, в изделиях, профессиональными работниками (широко распространенное применение), в рецептурах или переупаковке, на промышленных объектах и в производстве.
2-Этилгексанол используется в следующих продуктах: топливо, биоциды (например, дезинфицирующие средства, средства борьбы с вредителями), а также смазочные материалы и смазки.


Другие выбросы 2-этилгексанола в окружающую среду могут происходить при: использовании на открытом воздухе в качестве технологической добавки, использовании внутри помещений (например, жидкости/моющие средства для машинной мойки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха), использовании внутри помещений. в закрытых системах с минимальным выбросом (например, охлаждающие жидкости в холодильниках, масляных электронагревателях) и при использовании вне помещений в закрытых системах с минимальным выбросом (например, гидравлические жидкости в автомобильной подвеске, смазочные материалы в моторном масле и тормозные жидкости).


Выбросы 2-этилгексанола в окружающую среду могут происходить в результате промышленного использования: промышленная абразивная обработка с низкой скоростью выброса (например, резка текстиля, резка, механическая обработка или шлифовка металла).
2-Этилгексанол используется в следующих продуктах: покрытиях, смазках и смазках, наполнителях, шпаклевках, штукатурках, глине для лепки, гидравлических жидкостях, топливе, биоцидах (например, дезинфицирующих средствах, средствах для борьбы с вредителями), а также в моющих и чистящих средствах.


2-Этилгексанол используется в следующих областях: сельское хозяйство, лесное хозяйство и рыболовство, печать и воспроизведение носителей информации, здравоохранение, а также научные исследования и разработки.
2-Этилгексанол используется для производства: химикатов.


Другие выбросы 2-этилгексанола в окружающую среду, вероятно, происходят в результате: использования на открытом воздухе в качестве технологической добавки, использования на открытом воздухе в закрытых системах с минимальными выбросами (например, гидравлические жидкости в автомобильной подвеске, смазочные материалы в моторном масле и тормозные жидкости), использования внутри помещений ( например, жидкости/моющие средства для машинной мойки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха) и использование внутри помещений в закрытых системах с минимальными выбросами (например, охлаждающие жидкости в холодильниках, масляных электрических обогревателях).


2-Этилгексанол используется в следующих продуктах: лакокрасочные материалы, чернила и тонеры, наполнители, шпаклевки, штукатурки, пластилин для лепки, смазочные материалы и смазки, а также средства защиты растений.
2-Этилгексанол находит промышленное применение в производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов).


Выбросы 2-этилгексанола в окружающую среду могут происходить при промышленном использовании: при составлении смесей, в технологических вспомогательных средствах на промышленных объектах и при производстве вещества.
2-Этилгексанол используется в следующих продуктах: покрытиях, смазках и смазках, наполнителях, шпаклевках, штукатурках, глине для лепки и гидравлических жидкостях.


2-Этилгексанол находит промышленное применение в производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов).
2-Этилгексанол применяется в следующих областях: горнодобывающая промышленность.
2-Этилгексанол используется для производства: химикатов.


Выбросы в окружающую среду 2-этилгексанола могут происходить при промышленном использовании: в технологических вспомогательных средствах на промышленных объектах, веществ в закрытых системах с минимальным выбросом, в качестве промежуточного этапа при дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов) и составлении смесей. .
Выбросы 2-этилгексанола в окружающую среду могут происходить в результате промышленного использования: производства вещества, составления смесей, в технологических вспомогательных средствах на промышленных объектах и в качестве промежуточного этапа при дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов).


2-Этилгексанол используется в качестве ароматизатора, ароматизатора и пластификатора.
2-Этилгексанол используется для получения диэфиров бис(2-этилгексил)фталата.
2-Этилгексанол реагирует с азотной кислотой и используется в качестве средства повышения октанового числа.


Кроме того, 2-этилгексанол используется в качестве низколетучего растворителя для смол, животных жиров, восков, растительных масел и нефтепродуктов.
Кроме того, 2-этилгексанол используется в пластификаторе диоктилфталате, который применяется при производстве поливинилхлоридных изделий.
2-Этилгексанол используется в производстве: мыльных моющих средств, защитных покрытий, смазочных материалов, гербицидов и красок.


2-Этилгексанол также используется: при обработке других растворителей, в качестве пищевой добавки.
2-Этилгексанол можно использовать в качестве средства для покрытия и обработки поверхности, клея и герметика, ингибитора коррозии и средства против накипи, промежуточного промышленного топлива и общепромышленного покрытия.


2-Этилгексанол также широко используется в качестве растворителя с низкой летучестью.
2-Этилгексанол также можно использовать в качестве средства для повышения цетанового числа при реакции с азотной кислотой.
2-Этилгексанол также используется для реакции с эпихлоргидрином и гидроксидом натрия с образованием 2-этилгексилглицидилового эфира, который затем используется в качестве реакционноспособного разбавителя эпоксидной смолы в различных покрытиях, клеях и герметиках.


2-Этилгексанол можно использовать при разработке фотографий, производстве каучука и добыче нефти и газа.
2-Этилгексанол также используется в качестве диспергатора пигментных паст.
2-Этилгексанол используется для производства пластификатора винилхлорида, бис(2-этилгексил)фталата.


2-Этилгексанол также используется для производства 2-этилгексилакрилата для клеев и красок.
Косметическое использование 2-этилгексанола: парфюмерные вещества.
2-Этилгексанол также используется в качестве диспергатора пигментных паст.


2-Этилгексанол широко используется в производстве диоктилфталата (винил), акрилатов, 2-этилгексилнитрата, присадок к смазочным маслам, горнодобывающих химикатов, специальных пластификаторов, гербицидов и эфирных масел (невиниловые области применения).
Для синтеза используется 2-этилгексанол.


2-Этилгексанол имеет очень низкий уровень примесей и может использоваться в качестве сырья для широкого спектра химикатов.
2-Этилгексанол используется для производства пластификаторов поливинилхлорида.
Реакция с фталевым ангидридом дает бис(2-этилгексил)фталат (ДОФ, ДЭГФ).


Реакция с адипиновой кислотой дает бис(2-этилгексил)адипат.
Кроме того, этерификация акриловой кислотой дает 2-этилгексилакрилат, используемый в клеях и красках.
С другой стороны, поскольку 2-этилгексанол хорошо растворяет многие органические материалы, 2-этилгексанол широко используется в качестве растворителя с низкой летучестью.


2-этилгексанол используется 4-d, клеи/герметики-B&C, растворители для сельскохозяйственной химии, промежуточные продукты сельского хозяйства, архитектурные покрытия, оригинальное оборудование для автомобилей, авторемонт, автомобильные детали и аксессуары, строительные материалы, строительная химия, дизельное топливо, а также оборудование и машины. .
2-Этилгексанол используется в качестве промежуточного продукта для бензина, общепромышленных покрытий, полиграфии, гербицидов - промежуточного продукта для 2, гербицидов - промежуточного продукта для других промышленных топливных продуктов, смазочных материалов, морского транспорта, красок и покрытий, а также труб, не контактирующих с пищевыми продуктами.


2-Этилгексанол используется: Пластификатор, Технологические растворители, Защитные покрытия, Мыло/моющие средства, Смачивающий агент, Покрытия для древесины.
2-Этилгексанол используется во многих областях, таких как ароматизаторы, ароматизаторы и растворители.
Чаще всего 2-этилгексанол используется в производстве других химикатов.


Почти весь производимый 2-этилгексанол используется в качестве предшественника для синтеза диэфира бис(2-этилгексил)фталата (ДЭГФ), пластификатора.
Поскольку 2-этилгексанол представляет собой жирный спирт, его эфиры обладают смягчающими свойствами.
2-Этилгексанол используется в качестве стабилизаторов, пластификаторов, добавок к покрытиям, смазочных материалов, фармацевтических препаратов, пестицидов, парфюмерии, пищевых добавок, консервантов и химических промежуточных продуктов.


2-Этилгексанол также широко используется в качестве растворителя с низкой летучестью.
2-Этилгексанол также можно использовать в качестве средства повышения октанового числа при реакции с азотной кислотой.
2-Этилгексанол используется в покрытиях.


2-Этилгексанол, или изооктанол, представляет собой жирный спирт, органическое соединение, используемое при производстве различных продуктов.
2-Этилгексанол представляет собой разветвленный восьмиуглеродный спирт.
2-Этилгексанол представляет собой прозрачную бесцветную жидкость, практически нерастворимую в воде, но хорошо растворимую в большинстве органических растворителей.


2-Этилгексанол можно легко превратить в сложные эфиры, которые имеют множество применений.
Основное применение 2-этилгексанола заключается в производстве диэфира бис(2-этилгексил)фталата (ДЭГФ), пластификатора.
Поскольку это жирный спирт, эфиры 2-этилгексанола обладают смягчающими свойствами.


Например, солнцезащитный октокрилен содержит для этой цели 2-этилгексиловый эфир.
2-Этилгексанол в основном используется в производстве пластификаторов, а также 2-этилгексилакрилата, мономера, который используется для модификации акриловых и метакриловых полиэфиров, в качестве присадки к дизельному топливу и в смазочных маслах.


2-Этилгексанол также используется в производстве эфиров с низкой летучестью, таких как диоктилфталат, в этоксилатах, покрытиях и гербицидах, в качестве растворителя для смол, животных жиров, растительных масел, воска и нефтепродуктов, а также в производстве экстрагентов для добычи тяжелых металлов. .
2-Этилгексанол также используется в чернилах, резине, бумаге, смазочных материалах, фотографии и химической чистке.


2-Этилгексанол используется в качестве пластификатора, пеногасителя, смачивателя, растворителя (нитроцеллюлоза, краски, лаки и пропитки для выпечки) и состава для отделки текстиля.
2-Этилгексанол также широко используется в качестве растворителя с низкой летучестью.



ПРОМЫШЛЕННОЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ 2-ЭТИЛГЕКСАНОЛА:
Промышленность может использовать 2-этилгексанол в,
*Добыча нефти и газа
*Производство косметики
*Производство изделий из пластмасс и резины.
*Проработка фотографий и фильмов
*Производство пеногасителей, используемых в текстильной и бумажной промышленности.



СВОЙСТВА 2-ЭТИЛГЕКСАНОЛА:
Средняя молекулярная масса 2-этилгексанола составляет примерно 130,23 г/моль.
2-Этилгексанол принадлежит к классу органических соединений, известных как жирные спирты, и представляет собой бесцветную жидкость, менее растворимую в воде, но растворимую в большинстве органических растворителей.
2-Этилгексанол плавится при -76°С и кипит при 183-185°С, имеет интенсивный и неприятный вкус с характерным запахом.
2-Этилгексанол бурно реагирует с окислителями и сильными основаниями, легко образуя сложные эфиры с различными кислотами.
При нагревании или сжигании 2-этилгексанол разлагается с выделением едкого дыма и паров.
2-Этилгексанол является малолетучим растворителем, теплота сгорания 2-этилгексанола составляет -1263,81 ккал/моль при 25°С, а теплота испарения - около 10,8 ккал/моль при температуре кипения.



СВОЙСТВА И ПРИМЕНЕНИЕ 2-ЭТИЛГЕКСАНОЛА:
Разветвление в 2-этилгексаноле ингибирует кристаллизацию.
Аналогичное воздействие оказывают и эфиры 2-этилгексанола, что вместе с низкой летучестью является основой применения в производстве пластификаторов и смазочных материалов, где его присутствие способствует снижению вязкости и понижению температуры замерзания.
Поскольку 2-этилгексанол является жирным спиртом, его эфиры обладают смягчающими свойствами.
Представительом является диэфир бис(2-этилгексил)фталат (ДЭГФ), обычно используемый в ПВХ.
Триэфир трис (2-этилгексил) тримеллитат (TOTM) является еще одним распространенным пластификатором, получаемым этерификацией трех 2-этилгексанола на тримеллитовую кислоту.



ФУНКЦИЯ 2-ЭТИЛГЕКСАНОЛА:
2-Этилгексанол производится в огромных масштабах для использования во многих областях, таких как растворители, ароматизаторы и ароматизаторы, и особенно в качестве прекурсора для производства других химических веществ, таких как смягчающие средства и пластификаторы.
2-Этилгексанол встречается в натуральных растительных ароматизаторах, и его запах описывается как «тяжелый, землистый и слегка цветочный» для ренантиомера и «легкий, сладкий цветочный аромат» для сенантиомера.



ФОРМУЛА 2-ЭТИЛГЕКСАНОЛА:
2-Этилгексанол — органическое соединение, получившее свое название от первичного спирта, известного как гексанол, с этильной группой в положении 2.
2-Этилгексанол известен как синоним 2-этил-1-гексанола или кси-2-этил-1-гексанола.
Молекулярная формула 2-этилгексанола — C8H18O, и это соединение обычно обозначается сокращенно 2-EH или 2EH.
2-Этилгексанол естественным образом содержится в кукурузе, оливковом масле, табаке, чае, чернике и алкогольных напитках.



АЛЬТЕРНАТИВНЫЕ РОДИТЕЛИ 2-ЭТИЛГЕКСАНОЛА:
*Первичные спирты
*Производные углеводородов



ЗАМЕСТИТЕЛИ 2-ЭТИЛГЕКСАНОЛА:
*Жирный спирт
*Органическое кислородное соединение
*Производное углеводородов
*Первичный спирт
*Кислородорганическое соединение
*Алкоголь
*Алифатическое ациклическое соединение.



КЛЮЧЕВЫЕ СВОЙСТВА 2-ЭТИЛГЕКСАНОЛА:
*Пеногасящие, смачивающие и диспергирующие характеристики.
*Отличная реакционная способность в качестве промежуточного продукта
*Улучшает текучесть и блеск отделочных материалов для выпечки.
*Инертный – употребление в пищу с ограничениями.
*Инертный – непищевое использование.
*По сути биоразлагаемый
*Не HAP
*Не соответствует SARA
* Соответствует REACH
* Медленная скорость испарения.
*Очень низкая смешиваемость с водой



ПРОМЫШЛЕННОЕ ПРОИЗВОДСТВО 2-ЭТИЛГЕКСАНОЛА:
2-Этилгексанол получают в промышленности путем альдольной конденсации н-бутиральдегида с последующим гидрированием образующегося гидроксиальдегида.
Ежегодно таким способом заготавливается около 2 500 000 тонн.



СВОЙСТВА И ПРИМЕНЕНИЕ 2-ЭТИЛГЕКСАНОЛА:
Разветвление 2-этилгексанола ингибирует его кристаллизацию из-за разрушения упаковки; это приводит к очень низкой температуре замерзания.
Эфиры 2-этилгексанола подвергаются аналогичному воздействию, поэтому он находит применение в качестве сырья при производстве пластификаторов и смазочных материалов, где его присутствие помогает снизить вязкость и температуру замерзания.



СИНТЕЗ 2-ЭТИЛГЕКСАНОЛА:
Н-бутиральдегид получают путем гидроформилирования пропилена либо на автономной установке, либо в качестве первого этапа на полностью интегрированном предприятии.
Большинство предприятий помимо 2-этилгексанола производят н-бутанол и изобутанол.
Спирты, полученные таким способом, иногда называют оксоспиртами.
Общий процесс очень похож на реакцию Гербе, с помощью которой его также можно получить.



ПРЕИМУЩЕСТВА 2-ЭТИЛГЕКСАНОЛА:
*Низкомолекулярный вес
*Вода
* Обеспечить правильный баланс желаемых свойств в рецептуре.



НОМЕНКЛАТУРА 2-ЭТИЛГЕКСАНОЛА:
Хотя изооктанол (и производный от него префикс изооктила) обычно используется в промышленности для обозначения 2-этилгексанола и его производных, соглашения об именах IUPAC диктуют, что это название правильно применяется к другому изомеру октанола, 6-метилгептан-1-олу.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА 2-ЭТИЛГЕКСАНОЛА:
Молекулярный вес: 130,23 г/моль
XLogP3: 3.1
Количество доноров водородной связи: 1
Количество акцепторов водородной связи: 1
Количество вращающихся облигаций: 5
Точная масса: 130,135765193 г/моль.
Моноизотопная масса: 130,135765193 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 20,2 Å ²
Количество тяжелых атомов: 9
Официальное обвинение: 0
Сложность: 52,5
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атомов: 1
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1

Соединение канонизировано: Да
Номер CAS: 104-76-7
Номер ЕС: 203-234-3
Формула Хилла: C₈H₁₈O
Химическая формула: CH₃CH2CH2CH2CH(C2H₅)CH₂OH.
Молярная масса: 130,23 g/mol
Код ТН ВЭД: 2905 16 85
Точка кипения: 184 °C (1013 гПа)
Плотность: 0,833 г/см3 (20 °C)
Предел взрываемости: 1,1–12,7 % (В)
Температура вспышки: 75 °C DIN 51758.
Температура воспламенения: 270–330 °C DIN 51794.
Точка плавления: -89 °С.
Значение pH: 7 (1 г/л, H₂O, 20 °C)
Давление пара: 0,93 гПа (20 °C)
Растворимость: 1,1 г/л.
Химическая формула: C8H18O.
Молярная масса: 130,231 г•моль−1

Внешний вид: Бесцветная жидкость.
Плотность: 833 мг/мл
Температура плавления: -76 ° C (-105 ° F; 197 К)
Температура кипения: от 180 до 186 °С; от 356 до 367 °F; от 453 до 459 К
журнал Р: 2,721
Давление пара: 30 Па (при 20 °C)
Показатель преломления (нД): 1,431
Термохимия
Теплоемкость (С): 317,5 ДжК-1 моль-1
Стандартная молярная энтропия (S ⦵ 298): 347,0 Дж-1 моль-1
Стандартная энтальпия образования (ΔfH ⦵ 298): −433,67–−432,09 кДж моль-1
Стандартная энтальпия сгорания (ΔcH ⦵ 298): −5,28857–−5,28699 МДж моль-1
Растворимость в воде: 0,81 г/л.
журналP: 3.01
логП: 2,5
логС: -2,2
pKa (самая сильная кислота): 17,7
pKa (самый сильный базовый): -1,6
Физиологический заряд: 0

Количество акцепторов водорода: 1
Количество доноров водорода: 1
Площадь полярной поверхности: 20,23 Ų
Количество вращающихся облигаций: 5
Рефракция: 40,41 м³•моль⁻¹
Поляризуемость: 17,02 ų
Количество колец: 0
Биодоступность: Да
Правило пяти: Да
Фильтр Гхоша: Нет
Правило Вебера: Да.
Правило, подобное MDDR: Нет
Внешний вид: прозрачная маслянистая жидкость от бесцветного до бледно-желтого цвета (приблизительно).
Анализ: от 96,00 до 100,00.
Внесен в Кодекс пищевых химикатов: Нет
Удельный вес: от 0,83200 до 0,83500 при 20,00 °C.
Фунтов на галлон - (оценка): от 6,931 до 6,956.
Индекс преломления: от 1,42900 до 1,43300 при 20,00 °C.
Температура плавления: -76,00 °С. @ 760,00 мм рт. ст.
Точка кипения: от 184,00 до 186,00 °C. @ 760,00 мм рт. ст.

Давление пара: 0,207000 мм рт. ст. при 25,00 °C. (стандартное восточное время)
Плотность пара: 4,49 (воздух = 1)
Температура вспышки: 171,00 °F. ТСС (77,22 °С.)
logP (в/в): 2,820 (оценка)
Растворим в: спирте
вода, 1379 мг/л при 25 °C (расчетное значение)
вода, 880 мг/л при 25 °C (эксп.)
Физическое описание: Темно-коричневая жидкость с ароматным запахом.
Точка кипения: 363-365°F.
Молекулярный вес: 130,23
Точка замерзания/точка плавления -105°F
Давление пара: 0,05 мм рт. ст.
Температура вспышки: 178°F
Плотность пара: 4,49
Удельный вес: 0,834
Ионизационный потенциал
Нижний предел взрываемости (НПВ): 0,88%
Верхний предел взрываемости (ВПВ): 9,7%
Рейтинг здоровья NFPA: 2
Рейтинг пожарной опасности NFPA: 2

Хранение: Запечатанное в сухом месте, при комнатной температуре.
Анализ: 0,997
ЕИНЭКС: 203-234-3
Коды опасности: Xn
Код ТН ВЭД: 2905199090
Лог Р: 2,19510
лей: MFCD00004746
ПСА: 2,23
Индекс преломления: 1,43-1,433
Заявления о рисках: R21; Р36
РТЕКС: MP0350000
Заявления о безопасности: S26-S36/37/39.
Стабильность: Стабильная.
Плотность пара: 4,49
Давление пара: 0,2 мм рт. ст. (20 °C)



МЕРЫ П��РВОЙ ПОМОЩИ 2-ЭТИЛГЕКСАНОЛА:
-Описание мер первой помощи:
*Общие советы:
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
*В случае зрительного контакта:
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Вызовите офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
После глотания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ 2-ЭТИЛГЕКСАНОЛА:
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам
Собрать материалом, впитывающим жидкость.
Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженный участок.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ 2-ЭТИЛГЕКСАНОЛА:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Углекислый газ (CO2)
Мыло
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.
-Дальнейшая информация:
Удалить контейнер из опасной зоны и охладить водой.
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА 2-ЭТИЛГЕКСАНОЛА:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Безопасные очки
*Защита кожи:
Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,4 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 30 мин.
*Защита тела:
защитная одежда
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ 2-ЭТИЛГЕКСАНОЛА:
-Меры безопасного обращения:
*Советы по безопасному обращению:
Работа под капотом.
*Советы по защите от пожара и взрыва:
Примите меры предосторожности против статического разряда.
*Гигиенические меры:
Немедленно смените загрязненную одежду.
Применяйте профилактическую защиту кожи.
Вымойте руки и лицо после работы с веществом.
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрыто.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ 2-ЭТИЛГЕКСАНОЛА:
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).



СИНОНИМЫ:
2-Этилгексан-1-ол
2-Этилгексанол
104-76-7
2-ЭТИЛ-1-ГЕКСАНОЛ
2-Этилгексиловый спирт
1-гексанол, 2-этил-
Этилгексанол
2-ЭТИЛ ГЕКСАНОЛ
Спирт, 2-этилгексил
Федеральное агентство по чрезвычайным ситуациям № 3151
кси-2-этил-1-гексанол
2-этилгексанол
Этилгексанол, 2-
ССРИС 2292
ХСДБ 1118
НСК 9300
ЭИНЭКС 203-234-3
UNII-XZV7TAA77P
XZV7TAA77P
БРН 1719280
АИ3-00940
DTXSID5020605
ЧЕБИ:16011
НСК-9300
ЕС 203-234-3
4-01-00-01783 (Справочник Beilstein)
DTXCID10605
2-Этил-гексан-1-ол
КАС-104-76-7
2-этилгексанол
2-этилгексанол
2-этилгексанол
тил-2 гексанол
Гербет C8
2-этил-1-гексанол
2-этилгексиловый спирт
2-этил-1-гексанол
Эксал 8Н
2-этил-1-гексанол
MFCD00004746
Конол 10WS
2-этилгексиловый спирт
1-гексанол, 2-этил-
спирт де 2-этилгексило
Этил-1-гексанол, 2-
2-этил-1-гексиловый спирт
2-этил-1-гексиловый спирт
(+/-)-2-этилгексанол
(+-)-2-этил-1-гексанол
СХЕМБЛ16324
(+-)-2-Этил-1-гексанол
MLS002415694
ХЕМБЛ31637
2 - этилгексан - 1 - ол
2-ЭТИЛГЕКСАНОЛ [INCI]
Спирты, c7-9-изо-, c8-богатые
2-ЭТИЛГЕКСАНОЛ [FCC]
2-Этил-1-гексанол, >=99%
ФЕМА 3151
НСК9300
2-ЭТИЛ-1-ГЕКСАНОЛ [МИ]
ХМС2268Н10
WLN: Q1Y4 и 2
2-ЭТИЛ-1-ГЕКСАНОЛ [FHFI]
2-ЭТИЛ-1-ГЕКСАНОЛ [HSDB]
ЭМИ11009
2-Этил-1-гексанол, >=99,6%
ЭИНЭКС 295-250-2
Tox21_202071
Tox21_300019
ЛМФА05000703
ЛС-380
STL453673
2-Этил-1-гексанол, >=99%, ФГ
2-ЭТИЛГЕКСАН-1-ОЛ [USP-RS]
АКОС000120105
АКОС016843836
(+/-)-2-ЭТИЛ-1-ГЕКСАНОЛ-
2-Этил-1-гексанол, аналитический стандарт
NCGC00091294-01
NCGC00091294-02
NCGC00091294-03
NCGC00254215-01
NCGC00259620-01
SMR000112222
CS-0016002
E0122
FT-0612231
FT-0627437
ЭН300-19353
C02498
Д72516
2-Этил-1-гексанол, чистота, >=99,0% (GC)
2-Этил-1-гексанол, SAJ первый сорт, >=99,0%
Q209388
W-109057
91994-92-2
2-Этилгексан-1-ол
изооктиловый спирт, 2-этилгексанол
2-Этил-1-гексанол
2-Этилгексан-1-ол
2-Этилгексанол
Этилгексанол
2-Этилгексиловый спирт
2-Этилгексанол-1
Этилгексиловый спирт
2-ЭХ
Гексанол, 2-этил-
Гексан-1-ол, 2-этил
НСК 9300
2-Этил-1-гексиловый спирт
Этил-1-гексанол,2-
Октиловый спирт (связано)
2-ЭГ (=2-этилгексанол)
2-ЭН спирт
2-этил-2-гексан-1-ол
2-этилгексиловый спирт
этилгексанол, EXXAL 8
1-гексанол, 2-этил-
2-ЭГ (=2-этилгексанол)
2-ЭН спирт
2-этил-2-гексан-1-ол
2-этилгексанол
2-этилгексиловый спирт
2-этилгексан-1-ол
2-этилгексанол
алкоголь С8
основной выход 8814
этилгексанол
ЭКСКАЛ 8
ФОРМУЛА № 91270
изооктанол (=2-этил-1-гексанол)
изооктиловый спирт (=2-этил-1-гексанол)
октиловый спирт (=2-этил-1-гексанол)
октиловый спирт(2-ЭН)(=2-этил-1-гексанол)
C8-H18-O
CH3(CH2)3CHC2H5CH2OH
2-этилгексанол; этилгексанол
2-этилгексиловый спирт
2-этилгексиловый спирт
2-этил-1-гексанол
1-гексанол, 2-этил
октиловый спирт
изооктиловый спирт
2-ЭХ
изооктанол
изооктанол
спирты C7-9-изо, богатые C8 (CAS RN: 68526-83-0)
спирты С8-10-изо, С9
богатый (CAS RN: 68526-84-1)
1-гексанол, 2-этил-
2-Этил-1-гексанол
2-Этилгексиловый спирт
Спирт, 2-этилгексил
Этилгексанол
Октиловый спирт
2-этилгексанол
Этилгексиловый спирт
2-Этилгексанол-1
Этилгексиловый спирт
2-ЭХ
Аэрофрот 88
Октиловый спирт
Сурфинол 104А
Гексанол, 2-этил-
Этил-1-гексанол,2-
Гексан-1-ол, 2-этил, Этилгексанол
2-Этил-1-гексанол
2-Этилгексан-1-ол
Алкоголь с8
1-этил-н-амилкарбинол
2-этилгексиловый спирт
2-этил-1-гексанол
2ЕХ
изооктанол, октиловый спирт, этил-1-гексанол, 2-
ФЕМА 3151






2-ЭТИЛ-1-ГЕКСАНОВАЯ КИСЛОТА
2-Этил-1-гексановая кислота с химической формулой C8H16O2 и регистрационным номером CAS 149-57-5 представляет собой соединение, широко используемое в различных промышленных целях.
Также известная как 2-этил-1-гексановая кислота, представляет собой жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета со слабым запахом.



Номер CAS: 149-57-5
72377-05-0 S-энантиомер
56006-48-5 R-энантиомер
Номер ЕС: 205-743-6
Номер леев: MFCD00002675
Молекулярная формула: C8H16O2/CH3(CH2)3CH(C2H5)COOH
Химическая формула: C8H16O2.



СИНОНИМЫ:
⍺ -этилкапроновая кислота, ⍺ -этилгексановая кислота, 2-бубилбутановая кислота, бутилэтилуксусная кислота, 2-этил-1-гексановая кислота, 2-этилкапроновая кислота, этилгексановая кислота, гексановая кислота, 2-этил-, α -Этилкапроновая кислота, α - Этилгексановая кислота, Бутилэтилуксусная кислота, Этилгексановая кислота, Этилгексиновая кислота, 2-Бутилбутановая кислота, 2-Этилкапроновая кислота, 2-Этилгексановая кислота, 2-Этилгексановая кислота, 3-Гептанкарбоновая кислота, Киселина 2-этилкапронова, Киселина гептан-3-карбоксиловая, 2 -Этил-1-гексановая кислота, 2-этилкапроновая кислота, гексоновая кислота, 2-этил-, этилгексановая кислота, (+/-)-2-этилгексановая кислота, (+/-)-2-ЭТИЛГЕКСАНОВАЯ КИСЛОТА, (±)- 2-этилгексановая кислота, 2-бутилбутановая кислота, 2-этилгексановая кислота, 2-этил-1-гексановая кислота, 2-этилгексиновая кислота, 2-этилгексиновая кислота, 2-этилгексоновая кислота, 2-этилкапроновая кислота , 2-этилкапроновая кислота, 2-этилгексаноат, 2-этилгексановая кислота, 2-этилгексановая кислота, 149-57-5, 2-этилкапроновая кислота, гексановая кислота, 2-этил-, этилгексановая кислота, этилгексановая кислота, 2-этилгексановая кислота, Бутилэтилуксусная кислота, 2-Бутилбутановая кислота, 3-гептанкарбоновая кислота, Этилгексановая кислота, 2-этилгексановая кислота, 2-этилгексановая кислота, альфа-Этилкапроновая кислота, 2-этилгексановая кислота, Этилгексановая кислота, 2-, альфа -этилкапроновая кислота, -Этилкапроновая кислота, 2-этил-1-гексановая кислота, 61788-37-2, 01MU2J7VVZ, 2-EHA, 2-ЭТИЛГЕКСОВАЯ КИСЛОТА, AR, DTXSID9025293, CHEBI:89058, NSC-8881 , MFCD00002675, 2-этилгексановая кислота, 2- этилгексановая кислота, DTXCID805293, 2-этилгексановая кислота, >=99%, 2-этилгексановая кислота, аналитический стандарт, CAS-149-57-5, 2-этилгексановая кислота, CCRIS 3348, HSDB 5649, NSC 8881, Киселина 2-этилкапронова, EINECS 205-743-6, (+/-)-2-ЭТИЛГЕКСАНОВАЯ КИСЛОТА, UNII-01MU2J7VVZ, α-Этилкапроновая кислота, α-Этилгексановая кислота, Бутилэтилуксусная кислота, Этилгексановая кислота, Этилгексановая кислота, 2 -Бутилбутановая кислота, 2-этилкапроновая кислота, 2-этилгексановая кислота, 2-этилгексиновая кислота, 3-гептанкарбоновая кислота, киселин 2-этилкапронова, киселин гептан-3-карбоксиловая, 2-этил-1-гексановая кислота, 2-этилкапроновая кислота, NSC 8881, 2-этилгексил-2-этилгексаноат, ETHYLHEXYL ETHYLHEXANOATE, 2-этилгексил-2-этилгексаноат, 2-этилгексановая кислота, 2-этилгексиловый эфир, драгоксат EH, гексановая кислота, 2-этил-, 2-этилгексиловый эфир, DRAGOXAT EH, Гексановая кислота, 2-этил-, капроновая кислота, α-этил-, 2-этилгексановая кислота, бутилэтилуксусная кислота, α-этилкапроновая кислота, 2-этилгексановая кислота, 3-гептанкарбоновая кислота, 2-этилкапроновая кислота, этилгексановая кислота, α-этилгексановая кислота кислота, 2-бутилбутановая кислота, 2-этил-1-гексановая кислота, (±)-2-этилгексановая кислота, NSC 8881, октиловая кислота, 83829-68-9, 202054-39-5 гексановая кислота, 2-этил-, Этилгексановая кислота, 2-ЭТИЛКАПРОНОВАЯ КИСЛОТА, 2-этилгексановая кислота, 2-Этил-1-гексановая кислота, Этилгексановая кислота, КАПРИЛОВАЯ КИСЛОТА (SG), 2-ЭТИЛКАПРОНОВАЯ КИСЛОТА, (RS)-2-Этилгексановая кислота, 2-Этилгексановая кислота, BRN 1750468 , Киселина гептан-3-карбоксилова, АИ3-01371, Гексановая кислота, 2-этил-, (-)-, EINECS 262-971-9, 2-Этилкапроновая кислота, 2-Этил-Гексоновая кислота, альфа-Этилгексановая кислота, . альфа.-Этилгексановая кислота, EC 205-743-6, SCHEMBL25800, 2-этилгексановая кислота, 99%, MLS002415695, CHEMBL1162485, WLN: QVY4 & 2, NSC8881, HMS2267F21, STR05759, 2-ЭТИЛГЕКСАНОВАЯ КИСЛОТА [ HSDB], Tox21_201406, Tox21_300108 , LMFA01020087, AKOS009031416, AT29893, CS-W016381, SB44987, SB44994, гексановая кислота, 2-этил-, тридециловый эфир, NCGC00091324-01, NCGC00091324-02, NCGC00091324-03, NCGC00253985-01, NCGC00258957-01, SMR001252268, E0120, FT-0612273, FT-0654390, NS00010660, EN300-20410, Q209384, W-109079, F0001-0703, Z104478072, 18FEB650-7573-4EA0-B0CD-9D8BED766547, 2-этил гексановая кислота, фармацевтический вторичный стандарт; Сертифицированный справочный материал,



2-Этил-1-гексановая кислота горит, хотя для воспламенения 2-этилгексановой кислоты может потребоваться некоторое усилие.
2-Этил-1-гексановая кислота мало растворима в воде.
2-Этил-1-гексановая кислота вызывает коррозию металлов и тканей.


2-Этил-1-гексановая кислота представляет собой органическое соединение формулы CH3(CH2)3CH(C2H5)CO2H.
2-Этил-1-гексановая кислота представляет собой карбоновую кислоту, которая широко используется для получения липофильных производных металлов, растворимых в неполярных органических растворителях.
2-Этил-1-гексановая кислота представляет собой жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета со слабым запахом.


2-Этил-1-гексановая кислота — бесцветное вязкое масло.
2-Этил-1-гексановая кислота поставляется в виде рацемической смеси.
Другие области применения 2-этил-1-гексановой кислоты включают катализатор для производства полимеров, сырье для производства хлорангидрида и ароматизаторов.


2-Этил-1-гексановая кислота, также называемая 2-ЭНА, представляет собой широко используемое органическое соединение, в основном для получения липофильных металлических побочных продуктов, которые могут растворяться в неионогенных органических растворителях.
2-Этил-1-гексановая кислота представляет собой карбоновую кислоту формулы C8H16O2, обычно с высокой температурой кипения и слабым запахом.


2-Этил-1-гексановая кислота представляет собой вязкое и бесцветное масло с одним карбоксильным классом, обнаруженным в углеродной цепи C8, и не смешивается с водой.
В промышленности 2-этил-1-гексановую кислоту производят с использованием пропилена, который часто получают из ископаемого топлива и других возобновляемых источников.
Другими словами, 2-этил-1-гексановую кислоту можно производить более эффективно, чем нафтеновую кислоту.


2-Этил-1-гексановая кислота образует металлические соединения, которые подвергаются стехиометрии в форме ацетатов металлов.
2-Этил-1-гексановая кислота представляет собой жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета со слабым запахом.
2-Этил-1-гексановая кислота горит, хотя для воспламенения может потребоваться некоторое усилие.


2-Этил-1-гексановая кислота мало растворима в воде.
2-Этил-1-гексановая кислота вызывает коррозию металлов и тканей.
2-Этил-1-гексановая кислота представляет собой жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета со слабым запахом.


2-Этил-1-гексановая кислота горит, хотя для воспламенения 2-этилгексановой кислоты может потребоваться некоторое усилие.
2-Этил-1-гексановая кислота мало растворима в воде.
2-Этил-1-гексановая кислота вызывает коррозию металлов и тканей.


2-Этил-1-гексановая кислота представляет собой органическое соединение формулы CH3(CH2)3CH(C2H5)CO2H.
2-Этил-1-гексановая кислота с химической формулой C8H16O2 и регистрационным номером CAS 149-57-5 представляет собой соединение, широко используемое в различных промышленных целях.
Также известная как 2-этил-1-гексановая кислота, представляет собой жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета со слабым запахом.


2-Этил-1-гексановая кислота представляет собой органическое соединение формулы CH3(CH2)3CH(C2H5)CO2H.
2-Этил-1-гексановая кислота представляет собой карбоновую кислоту, которая широко используется для получения липофильных производных металлов, растворимых в неполярных органических растворителях.
2-Этил-1-гексановая кислота — бесцветное вязкое масло.


2-Этил-1-гексановая кислота поставляется в виде рацемической смеси.
2-Этил-1-гексановая кислота содержится в винограде.
2-Этил-1-гексановая кислота принадлежит к семейству разветвленных жирных кислот.


Это жирные кислоты, содержащие разветвленную цепь.
2-Этил-1-гексановая кислота представляет собой жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета со слабым запахом.
2-Этил-1-гексановая кислота горит, хотя для воспламенения может потребоваться некоторое усилие.


2-Этил-1-гексановая кислота мало растворима в воде.
2-Этил-1-гексановая кислота вызывает коррозию металлов и тканей.
2-Этил-1-гексановая кислота представляет собой жирную кислоту с разветвленной цепью.


2-Этил-1-гексановая кислота представляет собой органическое соединение формулы CH3(CH2)3CH(C2H5)CO2H.
Эта карбоновая кислота, 2-этил-1-гексановая кислота, широко используется для получения производных металлов, растворимых в неполярных органических растворителях.
2-Этил-1-гексановая кислота представляет собой жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета со слабым запахом.


2-Этил-1-гексановая кислота горит, хотя для воспламенения может потребоваться некоторое усилие. Он мало растворим в воде.
2-Этил-1-гексановая кислота вызывает коррозию металлов и тканей.
2-Этил-1-гексановая кислота представляет собой жирную кислоту с разветвленной цепью.


2-Этил-1-гексановая кислота – это натуральный продукт, обнаруженный в Vitis vinifera и Artemisia arborescens, по имеющимся данным.
2-Этил-1-гексановая кислота содержится во фруктах.
2-Этил-1-гексановая кислота представляет собой жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета со слабым запахом.


2-Этил-1-гексановая кислота, также известная как 2-этилгексаноат или альфа-этилкапроновая кислота, принадлежит к классу органических соединений, известных как жирные кислоты со средней длиной цепи.
Это жирные кислоты с алифатическими хвостами, содержащими от 4 до 12 атомов углерода.


2-Этил-1-гексановая кислота представляет собой очень гидрофобную молекулу, практически нерастворимую в воде и относительно нейтральную.
2-Этил-1-гексановая кислота, также известная как 2-этилгексаноат или синесто b, принадлежит к классу органических соединений, известных как жирные кислоты со средней длиной цепи.
Это жирные кислоты с алифатическими хвостами, содержащими от 4 до 12 атомов углерода.


На основе обзора литературы было опубликовано небольшое количество статей о 2-этил-1-гексановой кислоте.
2-Этил-1-гексановая кислота содержится во фруктах.
2-Этил-1-гексановая кислота содержится в винограде.


2-Этил-1-гексановая кислота представляет собой карбоновую кислоту, которая широко используется для получения липофильных производных металлов, растворимых в неполярных органических растворителях.
2-Этил-1-гексановая кислота представляет собой жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета со слабым запахом.
2-Этил-1-гексановая кислота зарегистрирована в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме от ≥ 10 000 до < 100 000 тонн в год.


2-Этил-1-гексановая кислота — бесцветная, высококипящая жидкость со слабым запахом.
2-Этил-1-гексановая кислота — бесцветная жидкость.
2-Этил-1-гексановая кислота представляет собой жирную кислоту с разветвленной цепью.


2-Этил-1-гексановая кислота, также известная как 2-этилгексановая кислота или 2-ЭНА, представляет собой промышленное химическое вещество.
2-Этил-1-гексановая кислота принадлежит к семейству раз��етвленных жирных кислот.
Это жирные кислоты, содержащие разветвленную цепь.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ 2-ЭТИЛ-1-ГЕКСАНОВОЙ КИСЛОТЫ:
Автомобильная промышленность. 2-этил-1-гексановая кислота используется при производстве ингибиторов коррозии автомобильных охлаждающих жидкостей.
Использование в смазочных материалах 2-этил-1-гексановой кислоты: 2-ЭГА является основным сырьем для полиэфиров, используемых в синтетических смазочных материалах.
Средства личной гигиены В косметике 2-этил-1-гексановая кислота используется для производства смягчающих средств.


2-Этил-1-гексановая кислота также участвует в экстракции растворителем и грануляции красителя.
Кроме того, 2-этил-1-гексановую кислоту используют для приготовления пластификаторов, смазок, моющих средств, флотационных добавок, ингибиторов коррозии и алкидных смол.
Кроме того, 2-этил-1-гексановая кислота служит катализатором вспенивания полиуретана.


2-Этил-1-гексановая кислота используется в качестве реагента при этерификации, декарбоксилативном алкинилировании и получении алкилкумаринов посредством реакций декарбоксилативного сочетания.
2-Этил-1-гексановая кислота используется в производстве пластификаторов поливинилбутираля (ПВБ) и стабилизаторов поливинилхлорида (ПВХ) в виде солей металлов.


Другие применения 2-этил-1-гексановой кислоты включают катализатор для производства полимеров, сырье для хлорангидрида и ароматизаторов.
2-Этил-1-гексановая кислота используется в производстве ингибиторов коррозии автомобильных охлаждающих жидкостей.
Использование 2-этил-1-гексановой кислоты в смазочных материалах: 2-этил-1-гексановая кислота является основным сырьем для полиэфиров, используемых в синтетических смазочных материалах.


2-Этил-1-гексановая кислота также используется в качестве стабилизатора поливинилхлоридов.
Использование 2-этил-1-гексановой кислоты в личной гигиене: В косметике 2-этил-1-гексановая кислота используется для производства смягчающих средств.


2-Этил-1-гексановая кислота используется для изготовления сиккативов для красок и пластификаторов.
2-Этил-1-гексановая кислота используется при получении производных металлов, которые действуют как катализатор в реакциях полимеризации.
Например, 2-этилгексаноат олова используется при производстве полимолочной гликолевой кислоты.


Другие выбросы 2-этил-1-гексановой кислоты в окружающую среду, вероятно, происходят в результате: использования внутри помещений в качестве вспомогательного средства для обработки, использования внутри помещений в закрытых системах с минимальными выбросами (например, охлаждающие жидкости в холодильниках, масляных электронагревателях) и использования вне помещений. в закрытых системах с минимальным выбросом (например, гидравлические жидкости в автомобильной подвеске, смазочные материалы в моторном масле и тормозные жидкости).


2-Этил-1-гексановая кислота используется в следующих продуктах: изделия для покрытия.
2-Этил-1-гексановая кислота используется для изготовления сиккативов для красок и пластификаторов.
2-Этил-1-гексановая кислота используется в следующих областях: научные исследования и разработки.


Выброс в окружающую среду 2-этил-1-гексановой кислоты может происходить при промышленном использовании: приготовлении смесей.
2-Этил-1-гексановая кислота используется в следующих продуктах: покрытиях, лабораторных химикатах, смазочных материалах и смазках, а также жидкостях для металлообработки.
2-Этил-1-гексановая кислота находит промышленное применение в производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов).


Выброс в окружающую среду 2-этил-1-гексановой кислоты может происходить при промышленном использовании: в технологических вспомогательных средствах на промышленных объектах, в качестве промежуточного этапа при дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов) и веществ в закрытых системах с минимальным выбросом. .
Выброс в окружающую среду 2-этил-1-гексановой кислоты может происходить в результате промышленного использования: производства вещества.


2-Этил-1-гексановая кислота используется для изготовления сиккативов для красок и пластификаторов.
2-Этил-1-гексановая кислота представляет собой жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета со слабым запахом.
2-Этил-1-гексановая кислота горит, хотя для воспламенения может потребоваться некоторое усилие.


2-Этил-1-гексановая кислота мало растворима в воде.
2-Этил-1-гексановая кислота вызывает коррозию металлов и тканей.
2-Этил-1-гексановая кислота используется для изготовления сиккативов для красок и пластификаторов.


2-Этил-1-гексановая кислота используется в качестве органокаталитической среды для получения различных 3,4-дигидропиримидин-2(1Н)-онов/тионов по реакции Биджинелли.
Р2-Этил-1-гексановая кислота используется в сиккативах для красок и лаков (соли металлов).
Этилгексоаты легких металлов используются для превращения некоторых минеральных масел в смазки.


Эфиры 2-этил-1-гексановой кислоты используются в качестве пластификаторов.
2-Этил-1-гексановая кислота используется для изготовления сиккативов для красок и пластификаторов.
2-Этил-1-гексановая кислота используется профессиональными работниками (широко распространенное применение) при составлении рецептур или переупаковке, на промышленных объектах и в производстве.


2-Этил-1-гексановая кислота используется в следующих продуктах: антифризы, лабораторные химикаты и жидкости для металлообработки.
2-Этил-1-гексановая кислота используется для изготовления сиккативов для красок и пластификаторов.
Используется 2-этил-1-гексановая кислота Авто OEM


Промежуточные косметические средства и средства личной гигиены, краски и покрытия, а также фармацевтические химикаты.
2-Этил-1-гексановая кислота используется в производстве пластификаторов поливинилбутираля (ПВБ) и стабилизаторов поливинилхлорида (ПВХ) в виде солей металлов.
2-Этил-1-гексановая кислота в основном используется в качестве предшественника при производстве сложных эфиров для искусственных ароматизаторов и парфюмерии.


2-Этил-1-гексановая кислота служит пластификатором при производстве ПВХ и других полимеров, повышая их гибкость и долговечность.
Кроме того, 2-этил-1-гексановая кислота находит применение в качестве ингибитора коррозии в жидкостях для металлообработки и в качестве катализатора в реакциях полимеризации.
Ее универсальный характер и совместимость с многочисленными материалами делают 2-этил-1-гексановую кислоту ценным ингредиентом во многих рецептурах в таких отраслях, как косметика, краски и смазочные материалы.


2-Этил-1-гексановая кислота может использоваться в качестве заменителя нафтеновой кислоты в некоторых применениях.
В большинстве случаев производные 2-этил-1-гексановой кислоты используются в промышленности и органической химии.
Комплексы этилгексаноата также служат катализаторами реакций окисления и полимеризации (осушителями масла).


Как универсальный химический промежуточный продукт, 2-этил-1-гексановая кислота имеет множество применений, в том числе следующие.
2-Этил-1-гексановая кислота используется для приготовления пластификаторов, смазок, моющих средств, флотационных добавок, ингибиторов коррозии и алкидных смол.
2-Этил-1-гексановая кислота используется в качестве промежуточного продукта для металлического мыла, пластификатора, моющего средства, алкидной смолы, хлорангидрида и косметики.


-Покрытия с использованием 2-этил-1-гексановой кислоты:
2-Этил-1-гексановая кислота, используемая в синтезе алкидных смол, обеспечивает лучшую устойчивость к пожелтению, чем стандартные жирные кислоты.
2-Этил-1-гексановая кислота особенно подходит для эмалей горячей сушки и двухкомпонентных покрытий.
2-Этил-1-гексановая кислота также используется в качестве сырья для сиккативов для красок на основе металлов.


-Автомобильное использование 2-этил-1-гексановой кислоты:
2-Этил-1-гексановая кислота используется для производства ингибиторов коррозии смазочных материалов и автомобильных охлаждающих жидкостей.
2-Этил-1-гексановая кислота также служит консервантом для древесины и используется в качестве присадок к смазочным материалам, а также синтетических смазочных материалов.
2-Этил-1-гексановая кислота также используется в производстве термостабилизаторов ПВХ, пластификаторов пленок ПВБ, металлического мыла для сиккативов для красок и других химикатов.


-В покрытиях используется 2-этил-1-гексановая кислота:
2-Этил-1-гексановая кислота, используемая в синтезе алкидных смол, обеспечивает лучшую устойчивость к пожелтению, чем стандартные жирные кислоты.
2-Этил-1-гексановая кислота особенно подходит для эмалей горячей сушки и двухкомпонентных покрытий.
2-Этил-1-гексановая кислота также исп��льзуется в качестве сырья для сиккативов для красок на основе металлов.


-Смазочные материалы, содержащие 2-этил-1-гексановую кислоту:
2-Этил-1-гексановая кислота обычно используется в сложных эфирах в пластификаторах пленок из поливинилбутираля (ПВБ) и в качестве сырья для полиэфиров, применяемых в синтетических маслах.
Соли металлов 2-этил-1-гексановой кислоты используются для приготовления присадок к синтетическим смазочным материалам, используемых в различных промышленных смазочных материалах.


-Покрытия с использованием 2-этил-1-гексановой кислоты:
2-Этил-1-гексановая кислота широко используется в покрытиях для повышения производительности и стойкости.
2-Этил-1-гексановая кислота образует алкидные смолы, которые помогают улучшить устойчивость к пожелтению лучше, чем обычные жирные кислоты.
2-Этил-1-гексановая кислота идеальна для эмалей горячей сушки и двухкомпонентных покрытий.
2-Этил-1-гексановая кислота также может использоваться в других областях, включая катализатор для производства полиуретана, консервантов древесины и фармацевтических препаратов.


-Пластмассы с использованием 2-этил-1-гексановой кислоты:
2-Этил-1-гексановая кислота также используется в производстве стабилизаторов поливинилхлорида (ПВХ) и пластификаторов поливинилбутираля (ПВБ) в виде солей металлов.
2-Этил-1-гексановая кислота реагирует с металлическими компонентами, такими как марганец и кобальт, с образованием производных солей металлов.


-Косметическое использование 2-этил-1-гексановой кислоты:
Сообщается, что химические вещества, содержащиеся в 2-этил-1-гексановой кислоте, используются в косметических целях при производстве смягчающих средств и кондиционеров для кожи.
2-Этил-1-гексановая кислота широко используется в средствах по уходу за волосами, кремах для рук, кремах для лица, лосьонах для тела и средствах для макияжа, таких как тональный крем, консилер и средства по уходу за волосами.



ПРОИЗВОДСТВО 2-ЭТИЛ-1-ГЕКСАНОВОЙ КИСЛОТЫ:
2-Этил-1-гексановую кислоту производят в промышленности из пропилена, который гидроформилируют с образованием бутиральдегида.
Альдольная конденсация альдегида дает 2-этилгексеналь, который гидрируется до 2-этилгексаналя.
Окисление этого альдегида дает карбоновую кислоту.



МЕТАЛЛЭТИЛГЕКСАНОАТЫ 2-ЭТИЛ-1-ГЕКСАНОВОЙ КИСЛОТЫ:
2-Этил-1-гексановая кислота образует соединения с катионами металлов, которые имеют стехиометрию ацетатов металлов.
Эти этилгексаноатные комплексы используются в органическом и промышленном химическом синтезе.
Они действуют как катализаторы полимеризации, а также в реакциях окисления в качестве «агентов, осушающих масло».

Они хорошо растворяются в неполярных растворителях.
Эти комплексы металлов часто называют солями.
Однако они представляют собой не ионные, а зарядово-нейтральные координационные комплексы.

Их структура близка к соответствующим ацетатам.
Примеры этилгексаноатов металлов
Гидроксилалюминийбис(2-этилгексаноат), используется в качестве загустителя.

Этилгексаноат олова (II) (CAS № 301-10-0), катализатор получения полилактида и поли(молочно-гликолевой кислоты).
Этилгексаноат кобальта(II) (CAS# 136-52-7), сиккатив для алкидных смол. Этилгексаноат никеля(II) (CAS# 4454-16-4).



АЛЬТЕРНАТИВНЫЕ РОДИТЕЛИ 2-ЭТИЛ-1-ГЕКСАНОВОЙ КИСЛОТЫ:
*Разветвленные жирные кислоты
*Жирные кислоты, содержащие разветвленную цепь.
*Монокарбоновые кислоты и производные.
*Карбоновые кислоты
*Органические оксиды
*Производные углеводородов
*Карбонильные соединения



ЗАМЕСТИТЕЛИ 2-ЭТИЛ-1-ГЕКСАНОВОЙ КИСЛОТЫ:
*Жирные кислоты со средней длиной цепи
*Разветвленные жирные кислоты
*Монокарбоновая кислота или ее производные.
*Карбоновая кислота
*Производное карбоновой кислоты
*Органическое кислородное соединение
*Органический оксид
*Производное углеводородов
*Кислородорганическое соединение
*Карбонильная группа
*Алифатическое ациклическое соединение.



ПРИГОТОВЛЕНИЕ 2-ЭТИЛ-1-ГЕКСАНОВОЙ КИСЛОТЫ:
В сухую трехгорлую бутылку емкостью 1 л добавьте изооктиловый альдегид (80 г, 0,62 моль) и растворитель 2-этил-1-гексановую кислоту (240 г, 1,66 моль), лиганд L8 (5,24 мг, 0,007 ммоль), карбонат цезия (18,24). мг, 0,056 ммоль), ацетат калия 160 мг, помещают на водяную баню, механическое в атмосфере азота. Перемешивают, после повышения температуры до 30°С. Пущают поток воздуха со скоростью 11,9 г/ч, температура реакции стабилизируется. поддерживают температуру 30-35°С, добавляя на водяную баню охлаждающую воду.

По расчетам, после 6 часов реакции конверсия изооктилальдегида составила 99,6%.
Селективность по 2-этил-1-гексановой кислоте составила 99,5%, выход 99,10%.



КАК ИСПОЛЬЗУЕТСЯ 2-ЭТИЛ-1-ГЕКСАНОВАЯ КИСЛОТА?
Основное применение 2-этил-1-гексановой кислоты приходится на получение солей металлов и мыла, используемых в качестве осушителей в красках и чернилах, а также в качестве термостабилизаторов в поливинилхлориде (ПВХ).
2-Этил-1-гексановая кислота также используется в производстве смол, используемых в автомобильных лобовых стеклах и виниловых напольных покрытиях.
2-Этил-1-гексановая кислота не производится в Канаде, но импортируется в Канаду.



ПРОИЗВОДСТВО 2-ЭТИЛ-1-ГЕКСАНОВОЙ КИСЛОТЫ:
2-Этил-1-гексановую кислоту производят в промышленности из пропилена, который гидроформилируют с образованием бутиральдегида.
Альдольная конденсация альдегида дает 2-этилгексеналь, который гидрируется до 2-этилгексаналя.
Окисление этого альдегида дает карбоновую кислоту.

Этилгексаноаты металлов:
2-Этил-1-гексановая кислота образует соединения с катионами металлов, которые имеют стехиометрию ацетатов металлов.
Эти этилгексаноатные комплексы используются в органическом и промышленном химическом синтезе.

Они действуют как катализаторы полимеризации, а также в реакциях окисления в качестве «агентов для сушки масла».
Они хорошо растворяются в неполярных растворителях.
Эти комплексы металлов часто называют солями.

Однако они представляют собой не ионные, а зарядово-нейтральные координационные комплексы.
Их структура близка к соответствующим ацетатам.

Примеры этилгексаноатов металлов:
Гидроксилалюминийбис(2-этилгексаноат), используется в качестве загустителя.
Этилгексаноат олова (II) (CAS# 301-10-0), катализатор получения полилактида и поли(молочно-гликолевой кислоты).

Этилгексаноат кобальта(II) (CAS# 136-52-7), сиккатив для алкидных смол.
Этилгексаноат никеля(II) (CAS# 4454-16-4)



ПРОФИЛЬ РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ 2-ЭТИЛ-1-ГЕКСАНОВОЙ КИСЛОТЫ:
2-Этил-1-гексановая кислота представляет собой карбоновую кислоту.
Карбоновые кислоты отдают ионы водорода, если присутствует основание, способное их принять.
Таким образом они реагируют со всеми основаниями, как органическими (например, амины), так и неорганическими.

Их реакции с основаниями, называемые «нейтрализациями», сопровождаются выделением значительного количества тепла.
В результате нейтрализации кислоты и основания образуется вода плюс соль.
Карбоновые кислоты с шестью и менее атомами углерода свободно или умеренно растворимы в воде; те, у которых более шести атомов углерода, мало растворимы в воде.

Растворимая карбоновая кислота в некоторой степени диссоциирует в воде с образованием ионов водорода.
Поэтому pH растворов карбоновых кислот составляет менее 7,0.
Многие нерастворимые карбоновые кислоты быстро реагируют с водными растворами, содержащими химическое основание, и растворяются, поскольку в результате нейтрализации образуется растворимая соль.

Карбоновые кислоты в водных растворах и жидких или расплавленных карбоновых кислотах могут реагировать с активными металлами с образованием газообразного водорода и соли металла.
Подобные реакции в принципе происходят и для твердых карбоновых кислот, но протекают медленно, если твердая кислота остается сухой.
Даже «нерастворимые» карбоновые кислоты могут поглощать достаточно воды из воздуха и растворяться в 2-этил-1-гексановой кислоте в достаточной степени, чтобы разъедать или растворять железные, стальные и алюминиевые детали и контейнеры.

Карбоновые кислоты, как и другие кислоты, реагируют с солями цианида с образованием газообразного цианида водорода.
Реакция протекает медленнее для сухих твердых карбоновых кислот. Нерастворимые карбоновые кислоты реагируют с растворами цианидов с выделением газообразного цианистого водорода.

Воспламеняющиеся и/или токсичные газы и тепло образуются при реакции карбоновых кислот с диазосоединениями, дитиокарбаматами, изоцианатами, меркаптанами, нитридами и сульфидами.
Карбоновые кислоты, особенно в водных растворах, также реагируют с сульфитами, нитритами, тиосульфатами (с образованием H2S и SO3), дитионитами (SO2), с образованием горючих и/или токсичных газов и тепла.

Их реакция с карбонатами и бикарбонатами приводит к образованию безвредного газа (диоксида углерода), но при этом выделяет тепло.
Как и другие органические соединения, карбоновые кислоты могут окисляться сильными окислителями и восстанавливаться сильными восстановителями.
Эти реакции выделяют тепло.

Возможен широкий ассортимент продукции.
Как и другие кислоты, карбоновые кислоты могут инициировать реакции полимеризации; как и другие кислоты, они часто катализируют (увеличивают скорость) химических реакций.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА 2-ЭТИЛ-1-ГЕКСАНОВОЙ КИСЛОТЫ:
Химическая формула: C8H16O2.
Молярная масса: 144,214 g/mol
Внешний вид: Бесцветная жидкость.
Плотность: 903 мг/мл
Температура плавления: -59,00 °С; -74,20 °Ф; 214,15 К
Температура кипения: 228,1 °С; 442,5 °Ф; 501,2 К
журнал Р: 2,579
Давление пара: <1 Па (при 25 °C)
Кислотность (рКа): 4,819
Основность (пКб): 9,178
Показатель преломления (нД): 1,425
Стандартная энтальпия образования (ΔfH ⦵ 298): -635,1 кДж/моль
Стандартная энтальпия сгорания (ΔcH ⦵ 298): -4,8013–4,7979 МДж/моль.
Температура вспышки: 260°F

Удельный вес: 0,903
Нижний предел взрываемости (НПВ): 1,04% при 275°F.
Верхний предел взрываемости (ВПВ): 8,64% при 370,4°F.
Растворимость в воде: 2,07 г/л.
логП: 2,61
логП: 2.8
логС: -1,8
pKa (самая сильная кислота): 5,14
Физиологический заряд: -1
Количество акцепторов водорода: 2
Количество доноров водорода: 1
Площадь полярной поверхности: 37,3 Ų
Количество вращающихся облигаций: 5
Рефракция: 40,25 м³•моль⁻¹
Поляризуемость: 16,99 ų

Количество колец: 0
Биодоступность: Да
Правило пяти: Да
Фильтр Гхоша: Нет
Правило Вебера: Да.
Правило, подобное MDDR: Нет
Химическая формула: C8H16O2.
Название ИЮПАК: 2-этилгексановая кислота.
Идентификатор InChI: InChI=1S/C8H16O2/c1-3-5-6-7(4-2)8(9)10/h7H,3-6H2,1-2H3,(H,9,10)
Ключ InChI: OBETXYAYXDNJHR-UHFFFAOYSA-N
Изомерные УЛЫБКИ: CCCCC(CC)C(O)=O
Средний молекулярный вес: 144,2114.
Моноизотопная молекулярная масса: 144,115029756.

Внешний вид: бесцветная прозрачная жидкость (приблизительно).
Анализ: от 99,00 до 100,00.
Внесен в Кодекс пищевых химикатов: Нет
Удельный вес: от 0,89300 до 0,91300 при 25,00 °C.
Фунты на галлон - (оценка): от 7,431 до 7,597.
Индекс преломления: от 1,42000 до 1,42600 при 20,00 °C.
Температура плавления: -59,00 °С. @ 760,00 мм рт. ст.
Точка кипения: от 220,00 до 223,00 °C. @ 760,00 мм рт. ст.
Давление пара: 0,030000 мм рт. ст. при 20,00 °C.
Плотность пара: 4,98 (воздух = 1)
Температура вспышки: 244,00 °F. ТСС (117,78 °С.)
logP (н/в): 2,640
Растворим в спирте и воде, 2000 мг/л при 20 °C (экспер.)
Нерастворим в воде

Химическая формула: C8H16O2.
Молярная масса: 144,214 g•mol−1
Внешний вид: Бесцветная жидкость.
Плотность: 903 мг/мл
Температура плавления: −59,00 °С; −74,20 ° F; 214,15 К
Температура кипения: 228,1 °С; 442,5 °Ф; 501,2 К
журнал Р: 2,579
Давление пара: <1 Па (при 25 °C)
Кислотность (рКа): 4,819
Основность (пКб): 9,178
Показатель преломления (нД): 1,425
Стандартная энтальпия образования (ΔfH ⦵ 298): -635,1 кДж моль-1
Стандартная энтальпия сгорания (ΔcH ⦵ 298): -4,8013–4,7979 МДж моль-1
Внешний вид: бесцветная прозрачная жидкость (приблизительно).
Анализ: от 99,00 до 100,00.
Внесен в Кодекс пищевых химикатов: Нет
Удельный вес: от 0,89300 до 0,91300 при 25,00 °C.
Фунты на галлон - (оценка): от 7,431 до 7,597.

Индекс преломления: от 1,42000 до 1,42600 при 20,00 °C.
Температура плавления: -59,00 °С. @ 760,00 мм рт. ст.
Точка кипения: от 220,00 до 223,00 °C. @ 760,00 мм рт. ст.
Давление пара: 0,030000 мм рт. ст. при 20,00 °C.
Плотность пара: 4,98 (воздух = 1)
Температура вспышки: 244,00 °F. ТСС (117,78 °С.)
logP (н/в): 2,640
Растворим в: спирте, воде, 2000 мг/л при 20 °C (экспер.)
Нерастворим в: воде
Молекулярный вес: 144,21 г/моль
XLogP3: 2.6
Количество доноров водородной связи: 1
Количество акцепторов водородной связи: 2
Количество вращающихся облигаций: 5
Точная масса: 144,115029749 г/моль.
Моноизотопная масса: 144,115029749 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 37,3 Å ²

Количество тяжелых атомов: 10
Официальное обвинение: 0
Сложность: 99,4
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атомов: 1
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да
Растворимость в воде: 2,07 г/л.
логП: 2,61
логП: 2.8
логС: -1,8
pKa (самая сильная кислота): 5,14
Физиологический заряд: -1
Количество акцепторов водорода: 2

Количество доноров водорода: 1
Площадь полярной поверхности: 37,3 Ų
Количество вращающихся облигаций: 5
Рефрактивность: 40,25 м³•моль⁻¹
Поляризуемость: 16,99 ų
Количество колец: 0
Биодоступность: Да
Правило пяти: Да
Фильтр Гхоша: Нет
Правило Вебера: Да.
Правило, подобное MDDR: Нет
Физическое состояние: прозрачное, жидкое.
Цвет: бесцветный
Запах: Нет данных
Точка плавления/точка замерзания:
Точка плавления/диапазон: -59 °C.

Начальная точка кипения и диапазон кипения: 228 °С – лит.
Горючесть (твердого тела, газа): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрывоопасности:
Верхний предел взрываемости: 6,7 %(В)
Нижний предел взрываемости: 0,9 %(В)
Температура вспышки: 114 °C – в закрытом тигле.
Температура самовоспламенения: Нет данных.
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: 3 при 1,4 г/л при 20 °C
Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных.
Вязкость, динамическая: данные отсутствуют.
Растворимость в воде: данные отсутствуют.
Коэффициент распределения: н-октанол/вода: log Pow: 2,7 при 25 °C
Давление пара 13 гПа при 115 °C: < 0,01 гПа при 20 °C

Плотность: 0,903 г/см3 при 25°С - лит.
Относительная плотность: данные отсутствуют.
Относительная плотность паров: данные отсутствуют.
Характеристики частиц: данные отсутствуют.
Взрывоопасные свойства: данные отсутствуют.
Окислительные свойства: Нет данных.
Другая информация по безопасности:
Относительная плотность пара: 4,98 - (Воздух = 1,0)
Химическая формула: C8H16O2.
Молярная масса: 144,214 g•mol−1
Внешний вид: Бесцветная жидкость.
Плотность: 903 мг/мл
Температура плавления: −59,00 °С; −74,20 ° F; 214,15 К
Температура кипения: 228,1 °С; 442,5 °Ф; 501,2 К

журнал Р: 2,579
Давление пара: <1 Па (при 25 °C)
Кислотность (рКа): 4,819
Основность (пКб): 9,178
Показатель преломления (нД) 1,425
Температура плавления: -59 °С.
Точка кипения: 228 °C (лит.)
Плотность: 0,906
плотность пара: 4,98 (по сравнению с воздухом)
давление пара: <0,01 мм рт. ст. (20 °C)
показатель преломления: n20/D 1,425 (лит.)
Температура вспышки: 230 °F
температура хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.
растворимость: 1,4 г/л
форма: Жидкость

рка: рК1:4,895 (25°С)
цвет: Прозрачный
PH: 3 (1,4 г/л, H2O, 20 ℃ )
Запах: легкий запах
Диапазон pH: 3 при 1,4 г/л при 20 °C.
Вязкость: 7,73 сП
предел взрываемости: 1,04%, 135°F
Растворимость в воде: 2 г/л (20 ºC)
РН: 1750468
Пределы воздействия ACGIH: TWA 5 мг/м3
Стабильность: Стабильная.
Несовместим с сильными окислителями, восстановителями, основаниями.
InChIKey: OBETXYAYXDNJHR-UHFFFAOYSA-N
LogP: 2,7 при 25 ℃
Ссылка на базу данных CAS: 149-57-5 (ссылка на базу данных CAS)
Оценка еды по версии EWG: 2

FDA UNII: 01MU2J7VVZ
Справочник по химии NIST: гексановая кислота, 2-этил-(149-57-5).
Система регистрации веществ EPA: 2-этилгексановая кислота (149-57-5)
Молекулярный вес: 293,40
Количество доноров водородной связи: 4
Количество акцепторов водородной связи: 6
Количество вращающихся облигаций: 11
Точная масса: 293.22022309.
Моноизотопная масса: 293,22022309.
Топологическая площадь полярной поверхности: 101
Количество тяжелых атомов: 20
Сложность:155
Неопределенное количество стереоцентров атома: 1
Количество единиц ковалентной связи: 2
Соединение канонизировано: Да



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ 2-ЭТИЛ-1-ГЕКСАНОВОЙ КИСЛОТЫ:
-Описание мер первой помощи:
*Общие советы:
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
Проконсультируйтесь с врачом.
*При зрительном контакте
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Вызовите офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
После глотания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ 2-ЭТИЛ-1-ГЕКСАНОВОЙ КИСЛОТЫ:
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Собрать с помощью впитывающего жидкость и нейтрализующего материала.
Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженное место.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ 2-ЭТИЛ-1-ГЕКСАНОВОЙ КИСЛОТЫ:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Углекислый газ (CO2)
Мыло
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для эт��го вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.
-Дальнейшая информация:
Предотвратить попадание воды для пожаротушения в поверхностные или грунтовые воды.
система.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА 2-ЭТИЛ-1-ГЕКСАНОВОЙ КИСЛОТЫ:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Безопасные очки
*Защита кожи:
Полный контакт:
Материал: Витон
Минимальная толщина слоя: 0,7 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,4 мм.
Время прорыва: 240 мин.
*Защита тела:
защитная одежда
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ 2-ЭТИЛ-1-ГЕКСАНОВОЙ КИСЛОТЫ:
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрыто.
Храните взаперти или в месте, доступном только квалифицированным или уполномоченным лицам.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ 2-ЭТИЛ-1-ГЕКСАНОВОЙ КИСЛОТЫ:
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Несовместимые материалы:
Данные недоступны


2-ЭТИЛ-1-ОКТАНОЛ
2-этил-1-октанол представляет собой органическое соединение с формулой C8H18O.
2-этил-1-октанол представляет собой разветвленный восьмиуглеродный хиральный спирт.
2-Этил-1-октанол представляет собой бесцветную жидкость, плохо растворимую в воде, но растворимую в большинстве органических растворителей.

Номер CAS: 20592-10-3
Молекулярная формула: C10H22O
Молекулярный вес: 158,28
Номер EINECS: 243-898-1

2-этилоктан-1-ол, 20592-10-3, 1-октанол, 2-этил-, EINECS 243-898-1, (-)-2-этил-1-октанол, SCHEMBL503146, DTXSID10942780, HTRVTKUOKQWGMO-UHFFFAOYSA-N, AKOS015401177, NS00050106, E76345, EN300-7354157.

2-Этил-1-октанол производится в больших масштабах (>2 000 000 000 кг/год) для использования во многих областях, таких как растворители, ароматизаторы и ароматизаторы, и особенно в качестве прекурсора для производства других химических веществ, таких как смягчающие вещества и пластификаторы.
2-Этил-1-октанол встречается в растениях, фруктах и винах.
Запах был описан как «тяжелый, землистый и слегка цветочный» для R-энантиомера и «легкий, сладкий цветочный аромат» для S-энантиомера.

Разветвление в 2-этил-1-октаноле ингибирует кристаллизацию.
Аналогичным образом подвержен влиянию 2-этил-1-октанол, который вместе с низкой летучестью является основой применения в производстве пластификаторов и смазочных материалов, где его присутствие способствует снижению вязкости и снижению температур замерзания.
2-Этил-1-октанол является жирным спиртом, его эфиры обладают смягчающими свойствами.

Представителем является диэфир 2-этил-1-октанол, обычно используемый в ПВХ.
Триэфирный 2-этил-1-октанол является еще одним распространенным пластификатором, получаемым путем этерификации трех 2-этилгексанола на тримеллитовую кислоту.
2-этил-1-октанол также обычно используется в качестве растворителя с низкой летучестью.

2-этил-1-октанол также может быть использован в качестве улучшителя цетана при взаимодействии с азотной кислотой.
2-этил-1-октанол также используется для реакции с эпихлоргидрином и гидроксидом натрия с образованием 2-этил-1-октанола, который затем используется в качестве эпоксидного реакционноспособного разбавителя в различных покрытиях, клеях и герметиках.
2-Этил-1-октанол может быть использован при проявке фотографий, производстве каучука и добыче нефти и газа.

2-этил-1-октанол получают промышленным способом путем альдольной конденсации н-бутиральдегида с последующим гидрированием полученного гидроксиальдегида.
Ежегодно таким образом заготавливается около 2 500 000 тонн.
2-этил-1-октанол производится путем гидроформилирования пропилена либо на автономной установке, либо в качестве первого шага на полностью интегрированном предприятии.

Большинство предприятий производят н-бутанол и изобутанол в дополнение к 2-этил-1-октанолу.
Спирты, приготовленные таким образом, иногда называют оксоспиртами.
Общий процесс очень похож на процесс реакции Гербе, с помощью которой он также может быть получен.

2-Этил-1-октанол представляет собой бесцветную жидкость с характерным запахом и слабо растворим в воде.
Однако 2-этил-1-октанол хорошо растворяется в большинстве других органических растворителей.
2-этил-1-октанол также называют октанолом.

2-Этил-1-октанол является растворителем с низкой летучестью.
2-Этил-1-октанол используется в качестве ароматизатора, ароматизатора и пластификатора.
2-Этил-1-октанол используется для получения диэфирного бис(2-этилгексил)фталата.

2-этил-1-октанол реагирует с азотной кислотой и используется в качестве усилителя октанового числа.
Его сложный эфир, 2-этил-1-октанол, является компонентом октокрилена солнцезащитного крема.
Кроме того, 2-этил-1-октанол используется в качестве растворителя с низкой летучестью для смол, животных жиров, восков, растительных масел и производных нефти.

Кроме того, 2-этил-1-октанол используется в пластификаторе, диоктилфталате, который используется в производстве изделий из поливинилхлорида.
2-этил-1-октанол, также известный как н-октанол, представляет собой органическое соединение, представляющее собой бесцветную и прозрачную маслянистую жидкость с сильным жирным и цитрусовым запахом.
2-этил-1-октанол не смешивается с водой, но смешивается с этанолом.

2-Этил-1-октанол в основном используется для получения диоктилфталата, диоктилтерефталата, октилакрилата, диоктилазелаата, диоктилсебациката и других продуктов; Пластификаторы, антифризы, смазочные материалы, экстрагенты, диспергаторы, стабилизаторы, ароматизаторы и другие продукты используются в рафинированном масле, пластмассах, покрытиях, полиграфии и крашении, пищевой промышленности, косметике и других областях.
2-этил-1-октанол представляет собой полностью синтетический разветвленный первичный спирт со спиртоподобным запахом.

2-этил-1-октанол не имеет большого значения в качестве растворителя.
Большая часть из них подвергается химической обработке.
2-этил-1-октанол встречается в природе в орегано (Origanum vulgare) и кустах арфы (Plecranthus coleoides).

2-этил-1-октанол образует два энантиомера, (R)-2-этилгексанол и зеркальное отражение (S)-2-этилгексанола.
Если 2-этил-1-октанол упоминается без стереохимического описания, то обычно имеется в виду рацемат, смесь обоих изомеров в соотношении 1:1.
Исходным материалом для производства рацемического 2-этилгексанола является пропен, который получают вместе с этеном при паровом крекинге.

Пропен сначала реагирует с окисью углерода и водородом в реакции гидроформилирования с образованием бутанала (бутиральдегида).
Это, в свою очередь, реагирует в альдольной добавке с образованием 2-этил-3-гидроксигексаналя.
2-Этил-1-октанол обладает низкой летучестью и усиливает текучесть и блеск эмалей для выпечки.

2-Этил-1-октанол также используется в качестве диспергирующего агента для пигментных паст.2-Этилгексанол (сокращенно 2-EH) представляет собой разветвленный восьмиуглеродный хиральный спирт.
2-Этил-1-октанол представляет собой бесцветную жидкость, плохо растворимую в воде, но растворимую в большинстве органических растворителей.
2-этил-1-октанол производится в огромных масштабах (>2 000 000 000 кг/год) для использования во многих областях, таких как растворители, ароматизаторы и ароматизаторы, и особенно в качестве прекурсора для производства других химических веществ, таких как смягчающие вещества и пластификаторы. сладкий цветочный аромат» для энантиомера.

Разветвление в 2-этил-1-октаноле ингибирует его кристаллизацию из-за разрушения упаковки; Это приводит к очень низкой температуре замерзания.
Эфиры 2-этил-1-октанола также подвержены влиянию, и поэтому он находит применение в качестве сырья в производстве пластификаторов и смазочных материалов, где его присутствие помогает снизить вязкость и снизить температуру замерзания.
Почти весь производимый 2-этил-1-октанол используется в качестве прекурсора для синтеза диэфирного биса, пластификатора.

Поскольку это жирный спирт, его эфиры, как правило, обладают смягчающими свойствами.
2-этил-1-октанол также обычно используется в качестве растворителя с низкой летучестью.
2-Этил-1-октанол представляет собой восьмиуглеродный оксоспирт с разветвленной цепью, обладающий высокой температурой кипения и медленной скоростью испарения.

2-Этил-1-октанол представляет собой первичный спирт, который представляет собой гексан-1-ол, замещенный этильной группой в положении 2.
2-этил-1-октанол играет роль летучего компонента масла и растительного метаболита.
2-этил-1-октанол является важным органическим соединением, которое в основном используется в качестве пластификатора.

2-Этил-1-октанол может использоваться для помощи производителям пеногасителей лаков, красок и керамики, а также использоваться в качестве растворителя с низкой летучестью при производстве покрытий и лаков.
2-Этил-1-октанол — общее название алифатических насыщенных спиртов с 8 атомами углерода и химической формулой C8H17OH.
Существует 89 изомеров, но в более узком смысле название относится к 2-этил-1-октанолу на линейной цепи.

2-Этил-1-октанол представляет собой прозрачную, однородную, нетоксичную жидкость с характерным запахом, нерастворимую в воде, растворимую в органическом растворителе.
2-Этил-1-октанол получают опосредованно при синтезе ОКСО из пропилена и синтез-газа.
2-Этил-1-октанол представляет собой химическое соединение с молекулярной формулой C10H22O.

2-Этил-1-октанол принадлежит к классу органических соединений, известных как жирные спирты, которые представляют собой алифатические спирты, полученные из природных жиров или масел.
В случае 2-этил-1-октанола это восьмиуглеродный спирт с этильной группой, присоединенной ко второму атому углерода.
2-Этил-1-октанол часто используется в производстве поверхностно-активных веществ и эмульгаторов, которые представляют собой вещества, помогающие стабилизировать и диспергировать несмешивающиеся жидкости.

2-этил-1-октанол может использоваться в качестве компонента в составах смазочных материалов благодаря своим химическим свойствам и низкой летучести.
В некоторых случаях 2-этил-1-октанол может быть использован в качестве пластификатора, вещества, добавляемого в пластмассы для повышения их гибкости, долговечности и простоты обработки.
2-Этил-1-октанол используется в различных промышленных процессах, включая производство чистящих средств, смазочно-охлаждающих жидкостей и других химических продуктов.

Как и с любым другим химическим веществом, с 2-этил-1-октанолом важно обращаться осторожно и соблюдать правила безопасности.
Это включает в себя использование соответствующих защитных средств и обеспечение надлежащей вентиляции при работе с веществом.

Температура плавления: -1,53°C (оценка)
Температура кипения: 213,4°C (оценка)
Плотность: 0,8454 (оценка)
Показатель преломления: 1,4360
pka: 15.09±0.10(прогноз)
LogP: 3.740 (приблизительно)

2-этил-1-октанол подходит для использования в исследовании для сравнения его восприимчивости к динамической теплоемкости и диэлектрической поляризации в изотермических условиях.
2-этил-1-октанол может быть использован для изучения катализируемой липазой переэтерификации (алкоголизма) рапсового масла и 2-этил-1-гексанола в отсутствие растворителя.
2-этил-1-октанол может быть использован в широкополосных диэлектрических спектроскопических исследованиях полиспиртов - глицерина, ксилита и сорбита.

2-Этил-1-октанол может быть использован при приготовлении пористых шариков.
2-Этил-1-октанол представляет собой бесцветную вязкую жидкость с запахом эфира.
2-Этил-1-октанол растворим в воде, спиртах и глицерине.

Это химическое вещество имеет температуру кипения 114°C и молекулярную массу 98,18 г/моль.
2-Этил-1-октанол используется в качестве растворителя в фармацевтических препаратах, а также при очистке сточных вод благодаря своей способности удалять органические примеси, такие как жирные кислоты, сероводород и фенолы.
2-этил-1-октанол также может быть использован для создания ламинатов и полимерных пленок, устойчивых к теплу и воде.

Было показано, что гидрохлоридная эфирная форма этого химического вещества подавляет рост бактерий, таких как Mycobacterium tuberculosis и Mycobacterium avium complex.
2-Этил-1-октанол представляет собой прозрачный растворитель с высокой температурой кипения и низкой летучестью, однородную, нетоксичную жидкость с характерным запахом, нерастворимую в воде, растворимую в органическом растворителе.
2-этил-1-октанол получают опосредованно при синтезе OXO из пропилена (C3H6) и синтез-газа (CO + H2)

2-этил-1-октанол также может использоваться в качестве усилителя цетанового числа при реакции с азотной кислотой.
2-этил-1-октанол также используется для реакции с эпихлоргидрином и гидроксидом натрия с образованием глицидилового эфира молекулы, которая используется в качестве эпоксидного реакционноспособного разбавителя в различных покрытиях, клеях и герметиках.
2-этил-1-октанол получают промышленным способом путем альдольной конденсации н-бутиральдегида с последующим гидрированием полученного гидроксиальдегида.

Ежегодно таким образом заготавливается около 2 500 000 тонн.
Н-бутиральдехейд производится путем гидроформилирования пропилена либо на автономной установке, либо в качестве первой ступени на полностью интегрированной установке.
Большинство предприятий производят н-бутанол и изобутанол в дополнение к 2-этил-1-октанолу.

Спирты, приготовленные таким образом, иногда называют оксоспиртами.
Общий процесс очень похож на процесс реакции Гербе, с помощью которой он также может быть получен.
2-этил-1-октанол демонстрирует низкую токсичность на животных моделях, с LD50 в пределах 2-3 г/кг (крысы).

Несмотря на то, что изооктанол (и производный от него изооктильный префикс) обычно используется в промышленности для обозначения 2-этил-1-октанола и его производных, соглашения об именовании ИЮПАК диктуют, что это название правильно применять к другому изомеру октанола, 6-метилгептан-1-ол.
2-Этил-1-октанол представляет собой первичный спирт, который представляет собой гексан-1-ол, замещенный этильной группой в положении 2.
2-этил-1-октанол играет роль летучего компонента масла и растительного метаболита.

2-Этил-1-октанол содержится в алкогольных напитках2-Этилгексанол содержится в кукурузе, оливковом масле, табаке, чае, рисе, тамаринде, винограде, чернике и т.д.
2-Этил-1-октанол представляет собой восьмиуглеродный оксоспирт с разветвленной цепью, обладающий высокой температурой кипения и медленной скоростью испарения.
2-этил-1-октанол является универсальным растворителем с отличной реакционной способностью в качестве химического промежуточного продукта.

2-Этил-1-октанол служит терминатором цепи при синтезе конденсационных полимеров и промежуточным продуктом для пластификаторов.
2-Этилгексанол обладает низкой летучестью и улучшает текучесть и блеск эмалей для выпечки.
2-этил-1-октанол также используется в качестве диспергирующего агента для пигментных паст.

2-этил-1-октанол подходит для использования в исследовании для сравнения его восприимчивости к динамической теплоемкости и диэлектрической поляризации в изотермических условиях.
2-этил-1-октанол может быть использован для изучения катализируемой липазой переэтерификации (алкоголизма) рапсового масла и 2-этил-1-октанола в отсутствие растворителя.
2-этил-1-октанол может быть использован в широкополосных диэлектрических спектроскопических исследованиях полиспиртов - глицерина, ксилита и сорбита.

2-Этил-1-октанол может быть использован при приготовлении пористых шариков.
2-Этил-1-октанол представляет собой бесцветную жидкость, плохо растворимую в воде, но растворимую в большинстве органических растворителей.
2-этил-1-октанол производится в больших масштабах для использования во многих областях, таких как растворители, ароматизаторы и ароматизаторы, и особенно в качестве прекурсора для производства других химических веществ, таких как смягчающие вещества и пластификаторы.

Растворитель, используемый ниже 10% в составах органических покрытий, когда требуется растворитель полярного хвоста с поздним испарением.
Также называется изооктанолом или изооктиловым спиртом.
Сообщается, что 2-этилгексанол обнаружен в папайе, персике, груше, ежевике, клубнике, капусте, сыре пармезан и моцарелла, сливочном масле, жареной курице, коньяке, хересе, виноградных винах, чае, авокадо, киви, крабах и моллюсках.

2-Этил-1-октанол является наиболее важным спиртом С8 и используется в основном в производстве пластификаторов.
Другие второстепенные области применения включают производство 2-этилгексилакрилата в качестве диспергирующего агента и смачивающего агента, в качестве растворителя для камеди и смол, в качестве сорастворителя для нитроцеллюлозы, а также в керамике, бумажных покрытиях, каучуковом латексе, текстиле и ароматизаторах.
2-Этил-1-октанол представляет собой жидкость темно-коричневого цвета с ароматическим запахом.

Нерастворим в воде и менее плотный, чем вода.
Температура вспышки от 140 до 175 °F. Температура замерзания: -76 °C. Стандартная теплота образования = -103,46 ккал/моль при 25 °C.
Отделен от сильных окислителей и сильных оснований.

Хранить в месте без канализации или канализации.
2-этил-1-октанол представляет собой спирт.
Легковоспламеняющиеся и/или токсичные газы образуются в результате соединения спиртов со щелочными металлами, нитридами и сильными восстановителями.

Они вступают в реакцию с оксокислотами и карбоновыми кислотами с образованием сложных эфиров и воды.
Окислители превращают их в альдегиды или кетоны.
Спирты проявляют как слабокислотное, так и слабощелочное поведение.

Они могут инициировать полимеризацию изоцианатов и эпоксидов.
2-Этил-1-октанол несовместим с сильными окислителями и сильными кислотами.
Растворитель с высокой температурой кипения, низкой летучестью для жиров, восков, красителей и инсектицидов.

Исходный материал для производства пластификаторов, смазочных материалов и других химических продуктов, таких как сырье для красок и покрытий.
Реакционная способность с водой Нет реакции. стабильность во время стабильного состояния; Нейтрализующие агенты для кислот и каустиков: Полимеризация: Не подходит; Ингибитор полимеризации: Не подходит.
2-Этил-1-октанол представляет собой прозрачную, подвижную и нейтральную жидкость с характерным запахом.

2-этил-1-октанол смешивается с большинством распространенных органических растворителей, но его смешиваемость с водой очень ограничена.
2-этил-1-октанол может подвергаться различным химическим реакциям с образованием производных.
Например, он может быть этерифицирован с образованием сложных эфиров, которые могут иметь различное применение в химической промышленности.

Синтез 2-этил-1-октанола обычно включает реакцию октена с этиловым спиртом в присутствии кислотного катализатора.
Этот процесс является распространенным методом получения спиртов со специфической структурой.
2-этил-1-октанол, как правило, считается малотоксичным, поэтому важно учитывать его влияние на окружающую среду.

Как и со многими органическими соединениями, с 2-этил-1-октанолом следует обращаться и утилизировать ответственно, чтобы свести к минимуму воздействие на окружающую среду.
Как и в случае с любым другим химическим веществом, регулирующие органы в разных регионах могут иметь руководящие принципы и правила, касающиеся использования, производства и утилизации 2-этил-1-октанола.

2-этил-1-октанол важен для промышленности, чтобы обеспечить безопасность и экологическую ответственность.
Текущие исследования в области химии могут привести к поиску новых применений или модификаций 2-этил-1-октанола, что обусловлено потребностью в более устойчивых и эффективных процессах в различных отраслях промышленности.

Использует:
2-Этил-1-октанол используется при синтезе биобензина из этанола на гидроксиапатитовом катализаторе.
2-Этил-1-октанол используется в следующих продуктах: топливо, биоциды (например, дезинфицирующие средства, средства для борьбы с вредителями), а также смазочные материалы и смазки.
Другие выбросы 2-этил-1-октанола в окружающую среду, вероятно, происходят в результате: использования на открытом воздухе в качестве технологической добавки, использования внутри помещений (например, жидкостей / моющих средств для машинной стирки, средств по уходу за автомобилем, красок и покрытий или клеев, ароматизаторов и освежителей воздуха), использования внутри помещений в закрытых системах с минимальным выбросом (например, охлаждающие жидкости в холодильниках, электрических обогревателях на масляной основе) и использования на открытом воздухе в закрытых системах с минимальным выбросом (например, гидравлические жидкости в автомобильной подвеске, смазочные материалы в моторных маслах и тормозных жидкостях).

2-Этил-1-октанол используется в следующих продуктах: продукты для покрытий, смазочные материалы и смазки, наполнители, шпатлевки, штукатурки, пластилин, гидравлические жидкости, топливо, биоциды (например, дезинфицирующие средства, средства для борьбы с вредителями) и моющие и чистящие средства.
2-Этил-1-октанол используется в следующих областях: сельское хозяйство, лесное хозяйство и рыболовство, печать и воспроизведение средств массовой информации, здравоохранение, научные исследования и разработки.
2-Этил-1-октанол используется для изготовления: химикатов.

Другие выбросы 2-этил-1-октанола в окружающую среду, вероятно, происходят в результате: использования на открытом воздухе в качестве технологической добавки, использования на открытом воздухе в закрытых системах с минимальным выбросом (например, гидравлические жидкости в автомобильной подвеске, смазочные материалы в моторном масле и тормозных жидкостях), использования внутри помещений (например, жидкостей / моющих средств для машинной стирки, средств по уходу за автомобилем, красок и покрытий или клеев, ароматизаторов и освежителей воздуха) и использования внутри помещений в закрытых системах с минимальным выбросом (например, охлаждающие жидкости в холодильниках, электронагреватели на масляной основе).
2-Этил-1-октанол используется в следующих продуктах: лакокрасочные материалы, чернила и тонеры, наполнители, шпатлевки, штукатурки, пластилин, смазки и смазки, средства защиты растений.
2-Этил-1-октанол имеет промышленное применение, приводящее к производству другого вещества (использование промежуточных продуктов).

Выброс в окружающую среду 2-этил-1-октанола может происходить при промышленном использовании: рецептуре смесей, в технологических добавках на промышленных объектах и при производстве вещества.
2-Этил-1-октанол используется в следующих продуктах: продукты для покрытий, смазочные материалы и смазки, наполнители, шпатлевки, штукатурки, пластилин и гидравлические жидкости.
2-Этил-1-октанол имеет промышленное применение, приводящее к производству другого вещества (использование промежуточных продуктов).

2-Этил-1-октанол используется в следующих областях: горнодобывающая промышленность.
2-Этил-1-октанол используется для изготовления: химикатов.
Выброс в окружающую среду 2-этил-1-октанола может происходить при промышленном использовании: в технологических добавках на промышленных объектах, веществ в закрытых системах с минимальным выделением, в качестве промежуточного этапа в дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов) и рецептуре смесей.

2-Этил-1-октанол используется в качестве ароматизатора, ароматизатора и пластификатора.
2-Этил-1-октанол используется для получения диэфирного бис(2-этилгексил)фталата.
2-этил-1-октанол реагирует с азотной кислотой и используется в качестве усилителя октанового числа.

2-этил-1-октанол является сложным эфиром, 2-этилгексиловый эфир является компонентом солнцезащитного октокрилена.
Кроме того, 2-этил-1-октанол используется в качестве растворителя с низкой летучестью для смол, животных жиров, восков, растительных масел и производных нефти.
Кроме того, 2-этил-1-октанол используется в пластификаторе, диоктилфталате, который используется в производстве изделий из поливинилхлорида.

Основными продуктами, используемыми в производстве пластификаторов, являются: диоктилбензоат (ДОФ), диоктилэтилендиат (ДОА), триоктилбензоат (ТОТМ), сложные эфиры бинарных карбоновых кислот, таких как фталевая кислота, нонаровая кислота и себациновая кислота, а также морозостойкие вспомогательные пластификаторы.
2-этил-1-октанол можно использовать в качестве пеногасителя для белого латекса, но его пенообразующая способность и пеногасительная способность плохая.
2-этил-1-октанол используется для настройки смешанного растворителя для окраски нитроцеллюлозным распылением, может предотвратить белизну пленки краски.

2-этил-1-октанол является отличным растворителем и может использоваться для определения размеров бумаги, латекса и фотографии.
Также используется в производстве поверхностно-активных веществ, диспергаторов, смазочных материалов, эмульгаторов, антиоксидантов, минеральных обогатителей, мерсеризирующих агентов и присадок к нефтепродуктам.
В качестве разрешенной специи он также обычно используется в выпечке, замороженных молочных продуктах и пудингах.

В некоторых случаях этилгексанол используется в качестве растворителя для неполярных веществ.
2-Этил-1-октанол этерифицирован фталевой кислотой или адипиновой кислотой.
Полученный диэтилгексилфталат (DEHP) или диэтилгексиладипат (DEHA) используется в качестве пластификатора в пластмассах, в основном ПВХ.

2-этил-1-октанол также реагирует с окисью этилена и используется в качестве неионогенного поверхностно-активного вещества.
2-этил-1-октанол, который используется, например, в качестве солюбилизатора.
2-Этил-1-октанол, который используется, например, в качестве мономера для полиакрилатов.

2-этил-1-октанолы используются для внутреннего размягчения полимеров, особенно полиакрилатов.
Температура стеклования обычно снижается по ��ере увеличения молярной доли 2-этилгексиестеров.
2-Этил-1-октанол используется в качестве сырья для ароматизаторов, поверхностно-активных веществ, пластификаторов для синтетических смол, косметических растворителей и пищевых добавок.

2-этил-1-октанол также может использоваться в ароматизаторах на основе розы, смазочных материалах, стабилизаторах, растворителях печатных красок и сложноэфирном сырье, таком как октилацетат.
2-Этил-1-октанол обычно используется в производстве поверхностно-активных веществ и эмульгаторов.
Эти соединения играют решающую роль в стабилизации и диспергировании несмешивающихся жидкостей, что делает их полезными в широком спектре отраслей промышленности, включая чистящие средства, сельское хозяйство и нефтедобычу.

Компаунд используется в рецептуре смазочных материалов.
Свойства 2-этил-1-октанола делают его пригодным для улучшения характеристик смазочных масел, обеспечения более плавной работы и снижения трения в различных машинах и автомобилях.
В некоторых случаях 2-этил-1-октанол может быть использован в качестве пластификатора.

Пластификаторы — это добавки, вводимые в пластмассы для повышения их гибкости, долговечности и простоты обработки в процессе производства.
Благодаря своим растворяющим свойствам и слабому запаху 2-этил-1-октанол используется в рецептуре промышленных чистящих средств.
2-этил-1-октанол может помочь растворить и удалить различные типы загрязнений и остатков.

Соединение иногда включается в смазочно-охлаждающие жидкости для металлообработки, где оно может выступать в качестве компонента, улучшающего процессы резки и обработки в металлургической промышленности.
2-этил-1-октанол может найти применение в индустрии ароматизаторов и ароматизаторов, способствуя созданию специфических ароматов или вкусов.
2-этил-1-октанол служит химическим промежуточным продуктом при синтезе других соединений, таких как сложные эфиры, которые могут применяться в различных отраслях промышленности.

2-этил-1-октанол может быть использован в рецептуре клеев и герметиков.
Свойства 2-этил-1-октанола могут способствовать вязкости клея и улучшению его характеристик.
В лакокрасочной промышленности 2-этил-1-октанол может служить компонентом для модификации реологических свойств составов, улучшения их применения и характеристик растекания.

2-Этил-1-октанол может найти применение в текстильной промышленности, особенно в производстве текстильных вспомогательных веществ или обработок, где его поверхностно-активные свойства могут быть полезными.
Благодаря своей растворимости и совместимости с определенными составами чернил он может использоваться в производстве красок для печати.
В некоторых случаях 2-этил-1-октанол может использоваться в качестве компонента в топливных присадках для улучшения характеристик топлива, таких как повышение эффективности сгорания или снижение выбросов.

2-Этил-1-октанол может быть включен в состав средств личной гигиены, таких как лосьоны, кремы или средства по уходу за волосами, способствуя общей текстуре и ощущению продукта.
Свойства поверхностно-активного вещества 2-этил-1-октанол могут быть полезны при очистке воды, помогая диспергировать или эмульгировать определенные вещества для более легкого удаления.
В горнодобывающей промышленности 2-этил-1-октанол может использоваться в качестве флотационного агента при обогащении полезных ископаемых для отделения ценных минералов от руды.

2-этил-1-октанол потенциально может служить промежуточным продуктом или добавкой при синтезе некоторых фармацевтических соединений.
2-Этил-1-октанол может использоваться в полимерной промышленности в качестве технологической добавки или модификатора при производстве определенных типов полимеров.

Влияние на здоровье:
2-этил-1-октанол демонстрирует низкую токсичность на животных моделях, с LD50 в пределах 2-3 г/кг (крысы).
2-этил-1-октанол был идентифицирован как причина проблем со здоровьем, связанных с качеством воздуха в помещениях, таких как раздражение дыхательной системы, как летучее органическое соединение.
2-Этил-1-октанол выделяется в воздух из ПВХ, уложенного на бетон, который не был высушен должным образом.

2-этил-1-октанол был связан с токсичностью для развития (повышенная частота пороков развития скелета у плода).
Считается, что это результат метаболизма 2-этил-1-октанола в 2-этилгексановую кислоту путем окисления первичного спирта.
Тератогенность 2-этил-1-октанола, а также аналогичных веществ, таких как вальпроевая кислота, хорошо установлена.

При вдыхании могут возникнуть кашель, головокружение, головная боль, боль в горле и усталость.
Кожа и глаза могут раздражаться.
2-Этил-1-октанол образует легковоспламеняющиеся паровоздушные смеси при повышенных температурах.

При температуре вспышки 73 °C вещество считается огнестойким.
Дальность взрыва составляет прибл.
Температура воспламенения составляет 270 °C.

Таким образом, материал относится к температурному классу T3.
2-этил-1-октанол был включен в План действий Сообщества (CoRAP) в 2014 году ЕС в соответствии с Регламентом (ЕС) No.
Проводится повторная оценка воздействия вещества на здоровье человека и окружающую среду и, при необходимости, принимаются последующие меры.

Причинами включения 2-этил-1-октанола были опасения, связанные с потребительским использованием, высоким (агрегированным) тоннажем, высоким коэффициентом характеризации риска (RCR) и широким использованием, а также опасности, возникающие в связи с возможным отнесением к группе веществ CMR.
Переоценка проводилась с 2014 года и была проведена Польшей.
Затем был опубликован окончательный отчет.


2-ЭТИЛГЕКСАНОВАЯ КИСЛОТА
2-Этилгексановая кислота представляет собой жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета со слабым запахом.
2-этилгексановая кислота будет гореть, хотя для воспламенения 2-этилгексановой кислоты могут потребоваться некоторые усилия.
2-Этилгексановая кислота слабо растворима в воде.

Номер CAS: 149-57-5
Молекулярная формула: C8H16O2
Молекулярный вес: 144,21
Номер EINECS: 205-743-6

2-Этилгексановая кислота, 149-57-5, 2-Этилкапроновая кислота, Гексановая кислота, 2-этил-, Этилгексановая кислота, Этилгексановая кислота, 2-Этилгексановая кислота, Бутилэтилуксусная кислота, 2-Бутилбутановая кислота, 3-Гептанкарбоновая кислота, Этилгексановая кислота, 2-этилгексановая кислота, альфа-Этилкапроновая кислота, 2-этилгексановая кислота, Этилгексановая кислота, 2-, альфа-этилкапроновая кислота, .альфа.-Этилкапроновая кислота, 2-Этил-1-гексановая кислота, 61788-37-2, 01MU2J7VVZ, 2-EHA, 2-ЭТИЛГЕКСАНОВАЯ КИСЛОТА, AR, DTXSID9025293, CHEBI:89058, NSC-8881, MFCD00002675, 2-этилгексановая кислота, 2-этилгексановая, DTXCID805293, 2-этилгексановая кислота, >=99%, 2-этилгексановая кислота, аналитический стандарт, CAS-149-57-5, 2 ЭТИЛГЕКСАНОВАЯ КИСЛОТА, CCRIS 3348, HSDB 5649, Kyselina 2-этилкапронова [Чехия], NSC 8881, Kyselina 2-этилкапронова, EINECS 205-743-6, (+/-)-2-этилгексановая кислота, UNII-01MU2J7VVZ, Kyselina гептан-3-карбоксилова [Чехия], BRN 1750468, Kyselina гептан-3-карбоксилова, AI3-01371, гексановая кислота, 2-этил-, (-)-, EINECS 262-971-9, 2-этилкапроновая кислота, 2-этилгексоновая кислота, альфа-этилгексановая кислота, альфа-этилгексановая кислота, EC 205-743-6, SCHEMBL25800, 2-этилгексановая кислота, 99%, MLS002415695, CHEMBL1162485, WLN: QVY4 и 2, NSC8881, HMS2267F21, STR05759, 2-этилгексановая кислота [HSDB], Tox21_201406, Tox21_300108, LMFA01020087, AKOS009031416, AT29893, CS-W016381, SB44987, SB44994, гексановая кислота, 2-этил-, тридециловый эфир, NCGC00091324-01, NCGC00091324-02, NCGC00091324-03, NCGC00253985-01, NCGC00258957-01, SMR001252268, E0120, FT-0612273, FT-0654390, EN300-20410, Q209384, W-109079, F0001-0703, Z104478072, 18FEB650-7573-4EA0-B0CD-9D8BED766547, 2-этилгексановая кислота, фармацевтический вторичный стандарт; Сертифицированные эталонные материалы

2-Этилгексановая кислота вызывает коррозию металлов и тканей.
2-этилгексановая кислота используется для изготовления сушилок для красок и пластификаторов.
2-этилгексановая кислота представляет собой органическое соединение с формулой CH3 (CH2) 3CH (C2H5) CO2H.

2-этилгексановая кислота представляет собой карбоновую кислоту, которая широко используется для получения липофильных производных металлов, растворимых в неполярных органических растворителях.
2-Этилгексановая кислота представляет собой бесцветное вязкое масло.
2-Этилгексановая кислота поставляется в виде рацемической смеси.

2-Этилгексановая кислота производится промышленным способом из пропилена, который гидроформилируется с образованием бутиральдегида.
Альольная конденсация альдегида дает 2-этилгексановую кислоту, которая гидрируется до 2-этилгексаналя.
Окисление этого альдегида дает карбоновую кислоту.

2-этилгексановая кислота образует соединения с катионами металлов, которые имеют стехиометрию в виде ацетатов металлов.
Эти комплексы этилгексаноата используются в органическом и промышленном химическом синтезе.
Они функционируют как катализаторы в полимеризации, а также в реакциях окисления в качестве «осушителей масла».

Они хорошо растворяются в неполярных растворителях.
Эти металлические комплексы часто называют солями.
Однако они являются не ионными, а зарядово-нейтральными координационными комплексами.

Их строение сродни соответствующим ацетатам.
2-Этилгексановая кислота представляет собой жидкое органическое соединение от бесцветного до светло-желтого цвета.
2-этилгексановая кислота широко используется при получении производных металлов, растворимых в неполярных органических растворителях.

Высокотоксичная горючая карбоновая кислота используется для изготовления сушилок для красок и пластификаторов.
2-Этилгексановая кислота представляет собой бесцветную прозрачную жидкость со слабым запахом.
2-Этилгексановая кислота слабо растворима в воде.

2-этилгексановая кислота может быть промышленно произведена из пропилена, который может быть произведен из возобновляемых источников.
2-этилгексановая кислота, также известная как 2-этилгексановая кислота или 2-EHA, представляет собой карбоновую кислоту с молекулярной формулой C8H16O2.
2-этилгексановая кислота представляет собой восьмиуглеродную органическую кислоту с разветвленной цепью и карбоксильной группой (COOH) на одном конце.

Химическая структура 2-этилгексановой кислоты получена из гексановой кислоты путем добавления этиловой группы (C2H5) ко второму атому углерода цепи.
2-этилгексановая кислота (EHXA, 2-EHA) является промышленно важной алифатической карбоновой кислотой.
2-этилгексановая кислота широко используется в качестве стабилизатора и консерванта древесины.

2-этилгексановая кислота, также называемая 2-ЭГА, является широко используемым органическим соединением, в основном для производства побочных продуктов липофильных металлов, которые могут растворяться в неионогенных органических растворителях.
2-Этилгексановая кислота представляет собой карбоновую кислоту с формулой C8H16O2 с обычно высокой температурой кипения и слабым запахом.
2-Этилгексановая кислота представляет собой вязкое и бесцветное масло с одним карбоновым классом, находящееся на углеродной цепи C8 и не смешивающееся с водой.

2-этилгексановая кислота может использоваться в качестве заменителя нафтеновой кислоты в некоторых случаях.
В промышленности 2-этилгексановая кислота производится с использованием пропилена, часто получаемого из ископаемого топлива и других возобновляемых источников.
Другими словами, 2-этилгексановая кислота может быть произведена более эффективно, чем нафтеновая кислота.

2-этилгексановая кислота производит металлические соединения, которые подвергаются стехиометрии в виде ацетатов металлов.
В большинстве случаев производные 2-этилгексановой кислоты используются в промышленной и органической химии.
Комплексы этилгексаноата также служат катализаторами в реакциях окисления и полимеризации (в качестве осушителей масла).

Являясь универсальным химическим промежуточным продуктом, 2-этилгексановая кислота имеет множество применений, в том числе следующие.
2-этилгексановая кислота представляет собой органическое соединение с формулой CH3 (CH2) 3CH (C2H5) CO2H.
2-этилгексановая кислота представляет собой карбоновую кислоту, которая широко используется для получения липофильных производных металлов, растворимых в неполярных органических растворителях.

2-Этилгексановая кислота представляет собой бесцветное вязкое масло.
2-Этилгексановая кислота поставляется в виде рацемической смеси.
2-Этилгексановая кислота представляет собой бесцветную, высококипящую жидкость со слабым запахом.

Металлические соли 2-этилгексановой кислоты Eastman™ используются в качестве сиккативов для красок, чернил, лаков и эмалей, не имеющих запаха.
Кобальт и марганец являются наиболее важными сиккативами.
2-этилгексановая кислота, также известная как 2-этилгексаноат или альфа-этилкапроновая кислота, принадлежит к классу органических соединений, известных как среднецепочечные жирные кислоты.

Это жирные кислоты с алифатическим хвостом, который содержит от 4 до 12 атомов углерода.
2-этилгексановая кислота представляет собой очень гидрофобную молекулу, практически нерастворимую в воде и относительно нейтральную.
2-этилгексановая кислота является потенциально токсичным соединением.

2-этилгексановая кислота широко используется для получения производных металлов, растворимых в неполярных органических растворителях.
Эти липофильные металлосодержащие производные используются в качестве катализаторов при полимеризации.
2-этилгексановая кислота представляет собой органическое соединение с формулой CH3 (CH2) 3CH (C2H5) CO2H.

2-этилгексановая кислота представляет собой карбоновую кислоту, которая широко используется для получения липофильных производных металлов, растворимых в неполярных органических растворителях.
2-Этилгексановая кислота представляет собой бесцветное вязкое масло.
2-Этилгексановая кислота поставляется в виде рацемической смеси.

2-этилгексановая кислота широко используется для получения производных металлов, растворимых в неполярных органических растворителях.
Эти липофильные металлосодержащие производные используются в качестве катализаторов при полимеризации.
2-этилгексановая кислота, также известная как 2-EHA или 2-этилкапроновая кислота, представляет собой насыщенную жирную кислоту с химической формулой C8H16O2.

2-Этилгексановая кислота представляет собой бесцветную жидкость с характерным запахом.
2-Этилгексановая кислота широко используется в различных отраслях промышленности, включая производство пластификаторов, смазок и покрытий.
2-этилгексановая кислота используется при получении производных металлов, которые действуют как катализатор в реакциях полимеризации.

2-этилгексановая кислота используется в производстве полимолочной гликолевой кислоты.
2-этилгексановая кислота также используется в качестве стабилизатора для поливинилхлоридов.
2-этилгексановая кислота также участвует в экстракции растворителем и грануляции красителя.

Кроме того, 2-этилгексановая кислота используется для приготовления пластификаторов, смазочных материалов, моющих средств, флотационных добавок, ингибиторов коррозии и алкидных смол.
В дополнение к этому, 2-этилгексановая кислота служит катализатором вспенивания полиуретана.
2-этилгексановая кислота является промышленно важной алифатической карбоновой кислотой.

2-этилгексановая кислота широко используется в качестве стабилизатора и консерванта древесины.
2-этилгексановая кислота имеет различные промышленные применения, такие как:охлаждающая жидкость в автомобилестроениисинтетический смазочный агент сорастворительсушка красокпеногаситель в пестицидах
2-этилгексановая кислота, также известная как 2-этилгексаноат или синесто b, принадлежит к классу органических соединений, известных как среднецепочечные жирные кислоты.

Это жирные кислоты с алифатическим хвостом, который содержит от 4 до 12 атомов углерода.
На основе обзора литературы было опубликовано небольшое количество статей о 2-этилгексановой кислоте.
2-этилгексановая кислота, также известная как 2-этилгексаноат или a-этилкапроат, принадлежит к классу органических соединений, известных как среднецепочечные жирные кислоты.

Это жирные кислоты с алифатическим хвостом, который содержит от 4 до 12 атомов углерода.
2-этилгексановая кислота представляет собой очень гидрофобную молекулу, практически нерастворимую (в воде) и относительно нейтральную.
2-этилгексановая кислота является потенциально токсичным соединением.

2-этилгексановая кислота (2-ЭГА) является одним из флагманских продуктов в Perstorp Group, которая имеет самые большие производственные мощности в мире.
2-этилгексановая кислота представляет собой бесцветную жидкость с одной карбоновой группой на основе углеродной цепи C8.
2-этилгексановая кислота широко используется в сложных эфирах для пластификаторов пленки ПВБ и синтетических смазочных материалов, в производстве металлического мыла для окрасочных машин, в автомобильных охлаждающих жидкостях и стабилизаторах ПВХ.

Другие области применения включают консерванты для древесины, катализаторы для полиуретана и в фармацевтике.
2-Этилгексановая кислота используется профессиональными работниками (широкое применение), в рецептуре или переупаковке, на промышленных объектах и в производстве.
2-этилгексановая кислота (EHXA, 2-EHA) является промышленно важной алифатической карбоновой кислотой.

2-этилгексанов��я кислота широко используется в качестве стабилизатора и консерванта древесины.
2-Этилгексановая кислота представляет собой жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета со слабым запахом.
2-Этилгексановая кислота будет гореть, хотя для воспламенения могут потребоваться некоторые усилия.

2-Этилгексановая кислота слабо растворима в воде.
2-Этилгексановая кислота вызывает коррозию металлов и тканей.
2-этилгексановая кислота используется для изготовления сушилок для красок и пластификаторов.

2-Этилгексановая кислота производится промышленным способом из пропилена, который гидроформилируется с образованием бутиральдегида.
Альольная конденсация альдегида дает 2-этилгексановую кислоту, которая гидрируется до 2-этилгексаналя.
Окисление этого альдегида дает карбоновую кислоту.

2-этилгексановая кислота образует соединения с катионами металлов, которые имеют стехиометрию в виде ацетатов металлов.
Эти комплексы этилгексаноата используются в органическом и промышленном химическом синтезе.
Они функционируют как катализаторы в полимеризации, а также в реакциях окисления в качестве «осушителей масла».

2-этилгексановая кислота представляет собой карбоновую кислоту, в основном используемую для получения производных металлов, растворимых в неполярных органических растворителях.
Неклассифицированные продукты, поставляемые компанией «Спектрум», указывают на сорт, пригодный для общепромышленного использования или исследовательских целей, и, как правило, не подходят для употребления в пищу человеком или терапевтического использования.
2-этилгексановая кислота может использоваться в качестве промежуточного продукта для окрасок и осушителей покрытий, в качестве модификатора алкидной смолы, в качестве катализатора для производства пероксидов и в качестве стабилизатора для эфиров смазочного масла, ПВХ и т. Д., И имеет широкий спектр применения на рынке.

2-этилгексановая кислота представляет собой хиральное соединение, которое синтезируется путем асимметричного синтеза (R)-2-гидроксиуксусной кислоты.
Энантиомеры 2-этилгексановой кислоты разделяются инъекционной колонкой, которая может быть использована для определения энантиомерной чистоты рацемических смесей.
2-этилгексановая кислота также является естественным субстратом для ферментов человека и, как было показано, обладает стереоселективной активностью в анализах.

Ферменты, которые метаболизируют 2-этилгексановую кислоту, включают синтазу карбоновой кислоты, которая превращает ее в кротоновую кислоту, и ацилкоэнзим А-дегидрогеназу, которая превращает ее в 3-метилкротонил-КоА.
Стереоселективность этих ферментов исследована с помощью кристаллографических методов.
2-этилгексановая кислота также является региоселективным ингибитором аминокислоты с разветвленной цепью аминота

2-этилгексановая кислота представляет собой органическое соединение с формулой CH3 (CH2) 3CH (C2H5) CO2H.
Эта карбоновая кислота широко используется для получения производных металлов, растворимых в неполярных органических растворителях.
2-Этилгексановая кислота представляет собой синтетическую смесь изомеров третичных карбоновых кислот с десятью атомами углерода.

Его можно использовать для замены 2-этилгексановой кислоты и большинства ее солей, которые были реклассифицированы как репротоксическая категория 1B Комитетом по оценке рисков ECHA, вступившие в силу в ноябре 2023 года.
2-этилгексановая кислота, также известная как 2-EH кислота, представляет собой бесцветное или слегка желтоватое жидкое вещество со слегка сладковатым запахом.
2-Этилгексановая кислота слабо растворима в воде и легко воспламеняется, хотя и не воспламеняется.

2-этилгексановая кислота считается коррозионной по отношению к большинству металлов.
2-Этилгексановая кислота чаще всего используется в лакокрасочной промышленности, а также в производстве различных пластификаторов.
2-Этилгексановая кислота широко используется в производстве сушилок для красок и пластификаторов.

2-этилгексановая кислота чаще всего используется в сложных эфирах для пластификаторов пленки ПВБ и в синтетических смазочных материалах.
Другие распространенные области применения - в автомобильных охлаждающих жидкостях в качестве ингибитора коррозии, в стабилизаторах ПВХ и в производстве металлического мыла для окрасочных машин.
2-этилгексановая кислота также является распространенным катализатором в фармацевтике и для полиуретана.

2-этилгексановая кислота часто встречается в качестве ингредиента в консервантах для древесины.
2-этилгексановая кислота часто используется в качестве химического промежуточного продукта при производстве различных химикатов и материалов.
2-этилгексановая кислота применяется в синтезе сложных эфиров, пластификаторов и производных металлов.

2-этилгексановая кислота обычно используется в качестве сырья при производстве карбоксилатов металлов, которые используются в качестве катализаторов в различных химических процессах.
Кроме того, 2-этилгексановая кислота используется в качестве компонента в рецептуре некоторых покрытий, клеев и герметиков.
2-этилгексановая кислота обладает уникальными свойствами, которые делают ее пригодной для использования в этих приложениях, способствуя таким свойствам, как адгезия и гибкость.

2-этилгексановая кислота может быть синтезирована различными методами, включая окисление 2-этилгексанола или этерификацию 2-этилгексанола уксусной кислотой с последующим гидролизом.
2-Этилгексановая кислота обычно используется в производстве пластификаторов, которые представляют собой добавки, улучшающие гибкость и долговечность пластмасс.
2-этилгексановая кислота служит прекурсором при получении карбоксилатов металлов, которые используются в качестве катализаторов в таких реакциях, как производство полиуретанов.

2-этилгексановая кислота используется в рецептуре покрытий, смол и чернил, способствуя эксплуатационным характеристикам и свойствам применения этих материалов.
2-этилгексановая кислота выступает в качестве универсального промежуточного продукта при синтезе различных химических веществ.
2-Этилгексановая кислота является ценным промышленным химическим веществом, применяемым в различных областях, таких как производство клеев, герметиков, смазочных материалов и некоторых фармацевтических препаратов.

Как и при работе с любым химическим веществом, при обращении с 2-этилгексановой кислотой следует соблюдать надлежащие меры предосторожности.
2-Этилгексановая кислота Важно соблюдать рекомендуемые правила безопасности, использовать соответствующие средства индивидуальной защиты и хранить соединение в соответствии с правилами безопасности.

Температура плавления: -59 °C
Температура кипения: 228 °C (лит.)
Плотность: 0.906
Плотность пара: 4,98 (по сравнению с воздухом)
давление пара: <0,01 мм рт.ст. (20 °C)
показатель преломления: n20/D 1.425 (лит.)
Температура вспышки: 230 °F
Температура хранения: Хранить при температуре не выше +30°C.
Растворимость: 1,4 г/л
Форма: Жидкость
pka: pK1:4.895 (25°C)
Цвет: Прозрачный
рН: 3 (1,4 г/л, H2O, 20°C)
Запах: Слабый запах
Диапазон рН: 3 при 1,4 г/л при 20 °C
Вязкость: 7,73 сП
взрывоопасный предел: 1,04%, 135 ° F
Растворимость в воде: 2 г/л (20 ºC)
БРН: 1750468
Пределы воздействия ACGIH: ТРИ 5 мг/м3
Стабильность: Стабильная. Горючий. Несовместим с сильными окислителями, восстановителями, основаниями.
InChIKey: OBETXYAYXDNJHR-UHFFFAOYSA-N
LogP: 2,7 при 25°C

2-этилгексановая кислота известна образованием стабильных комплексов металлов.
Соли металлов и комплексы 2-этилгексановой кислоты находят применение в различных отраслях промышленности, например, в производстве термостабилизаторов для ПВХ (поливинилхлорида).
2-Этилгексановая кислота используется в производстве полимерных материалов.

Например, 2-этилгексановая кислота может быть вовлечена в синтез полимеров посредством таких процессов, как реакции поликонденсации.
Некоторые карбоксилаты металлов, полученные из 2-этилгексановой кислоты, могут выступать в качестве катализаторов в различных химических реакциях, включая реакции этерификации и переэтерификации.
2-этилгексановая кислота иногда используется в качестве присадки к смазочным материалам для улучшения их эксплуатационных характеристик.

2-этилгексановая кислота может способствовать улучшению смазывающих свойств и термической стабильности масел.
2-Этилгексановая кислота имеет характерный, несколько неприятный запах.
Это свойство может быть актуально в тех случаях, когда запах может иметь значение, например, в рецептуре потребительских товаров.

Как и в случае с любым другим химическим веществом, к производству, обращению и использованию 2-этилгексановой кислоты могут применяться нормативные стандарты и руководящие принципы.
Пользователи должны знать и соблюдать соответствую��ие правила безопасности и охраны окружающей среды.
Текущие исследования изучают новые области применения и процессы, связанные с 2-этилгексановой кислотой.

Исследователи могут исследовать свойства 2-этилгексановой кислоты для потенциальных достижений в материаловедении, катализе или других областях.
2-Этилгексановая кислота, Европа представляет собой бесцветную, высококипящую жидкость со слабым запахом.
Металлические соли 2-этилгексановой кислоты используются в качестве сиккативов для красок, чернил, лаков и эмалей без запаха. Кобальт и марганец являются наиболее важными сиккативами.

2-Этилгексановая кислота представляет собой прозрачную жидкость со слабым запахом. Это химическое вещество, представляющее собой алифатическую карбоновую кислоту, используемую как в промышленных, так и в потребительских товарах.
В потребительских товарах 2-этилгексановая кислота содержится в антиобледенителях, средствах по уходу за автомобилем, красках, смазках и смазочных материалах, и это лишь некоторые из них.
В промышленности это химическое вещество используется в стабилизаторах, консервантах, охлаждающих жидкостях, смачивателях, пестицидах и смазочных материалах.

2-Этилгексановая кислота представляет собой химический промежуточный продукт, используемый в качестве соединения, например, в производстве синтетических смазочных материалов, а также присадок к маслам.
Концерн BASF управляет заводом по производству 2-этилгексановой кислоты на заводе в Вербунде в Людвигсхафене, Германия.
Первый в своем роде в регионе АСЕАН и, как ожидается, будет введен в эксплуатацию в четвертом квартале 2016 года, его общая годовая мощность составит 30 000 метрических тонн.

Термин «обратная интеграция» объясняет преимущества концепции Verbund от BASF.
Связывая одно растение с другим, продукты и побочные продукты одного растения могут служить предшественником для других растений.
2-этилгексановая кислота представляет собой карбоновую кислоту.

Карбоновые кислоты отдают ионы водорода, если присутствует основание, принимающее их.
Они реагируют таким образом со всеми основаниями, как органическими (например, амины), так и неорганическими.
Их реакции с основаниями, называемые «нейтрализациями», сопровождаются выделением значительного количества тепла.

Нейтрализация между кислотой и основанием приводит к образованию воды и соли.
Карбоновые кислоты с шестью или менее атомами углерода свободно или умеренно растворимы в воде; Те, которые содержат более шести атомов углерода, слабо растворяются в воде.
Растворимая карбоновая кислота в определенной степени диссоциирует в воде с образованием ионов водорода.

Многие нерастворимые 2-этилгексановые кислоты быстро реагируют с водными растворами, содержащими химическое основание, и растворяются по мере того, как нейтрализация образует растворимую соль.
2-Этилгексановая кислота в водном растворе и жидкие или расплавленные карбоновые кислоты могут вступать в реакцию с активными металлами с образованием газообразного водорода и соли металла.
Такие реакции в принципе происходят и для твердых 2-этилгексановых кислот, но протекают медленно, если твердая кислота остается сухой.

Даже «нерастворимые» карбоновые кислоты могут поглощать достаточное количество воды из воздуха и растворяться в достаточной степени в 2-этилгексановой кислоте, чтобы вызвать коррозию или растворение железных, стальных и алюминиевых деталей и контейнеров.
2-Этилгексановая кислота, как и другие кислоты, реагирует с цианидными солями с образованием газообразного цианистого водорода.
Реакция протекает медленнее для сухих твердых карбоновых кислот.

Нерастворимые карбоновые кислоты вступают в реакцию с растворами цианидов, вызывая выделение газообразного цианистого водорода.
Легковоспламеняющиеся и/или токсичные газы и тепло образуются в результате реакции карбоновых кислот с диазосоединениями, дитиокарбаматами, изоцианатами, меркаптанами, нитридами и сульфидами.
2-Этилгексановая кислота, особенно в водном растворе, также реагирует с сульфитами, нитритами, тиосульфатами (с образованием H2S и SO3), дитионитами (SO2), с образованием легковоспламеняющихся и/или токсичных газов и тепла.

При их реакции с карбонатами и бикарбонатами образуется безвредный газ (углекислый газ), но все же тепло.
Как и другие органические соединения, 2-этилгексановая кислота может окисляться сильными окислителями и восстанавливаться сильными восстановителями.
В результате этих реакций выделяется тепло. Возможны самые разнообразные продукты.

Как и другие кислоты, карбоновые кислоты могут инициировать реакции полимеризации; Как и другие кислоты, они часто катализируют (увеличивают скорость) химических реакций.
2-этилгексановая кислота может подвергаться различным химическим реакциям с образованием производных.
Например, 2-этилгексановая кислота может быть этерифицирована для получения сложных эфиров, которые используются в качестве пластификаторов при производстве гибких пластмасс.

При использовании в синтезе полимеров 2-этилгексановая кислота может влиять на свойства получаемых материалов.
Включение 2-этилгексановой кислоты может повлиять на такие факторы, как гибкость, адгезия и термическая стабильность конечного продукта.
Благодаря своей способности улучшать адгезионные свойства, 2-этилгексановая кислота иногда включается в клеевые составы.

2-Этилгексановая кислота способствует способности клея прикрепляться к различным поверхностям.
Аналитические методы, такие как газовая хроматография, масс-спектрометрия и ядерный магнитный резонанс (ЯМР), часто используются для идентификации и количественного определения 2-этилгексановой кислоты в различных образцах.
Хотя 2-этилгексановая кислота не известна своей чрезвычайной токсичностью, при обращении с ней следует принимать соответствующие меры предосторожности.

Как и в случае с любым другим химическим веществом, его воздействие на биологические системы и окружающую среду должно учитываться при промышленном применении.
Производство и рыночный спрос на 2-этилгексановую кислоту могут варьироваться в зависимости от региона и отрасли.
2-этилгексановая кислота производится в промышленных масштабах и является важным химическим веществом в производственном секторе.

Текущие исследования могут быть сосредоточены на оптимизации синтеза 2-этилгексановой кислоты, изучении новых применений или разработке более экологически чистых методов производства.
Химическая совместимость 2-этилгексановой кислоты с другими соединениями является важным фактором в различных областях, например, при составлении сложных смесей, таких как покрытия, чернила и клеи.

Использует:
2-этилгексановая кислота используется при получении производных металлов, которые действуют как катализатор в реакциях полимеризации.
Например, олово-2-этилгексаноат используется в производстве поли(молочно-когликолевой кислоты).
2-этилгексановая кислота также используется в качестве стабилизатора для поливинилхлоридов.

2-этилгексановая кислота также участвует в экстракции растворителем и грануляции красителя.
Кроме того, 2-этилгексановая кислота используется для приготовления пластификаторов, смазочных материалов, моющих средств, флотационных добавок, ингибиторов коррозии и алкидных смол.
В дополнение к этому, 2-этилгексановая кислота служит катализатором вспенивания полиуретана.

В качестве реагента в этерификации, декарбоксилативном алкинилировании и получении алкилкумаринов с помощью реакций декарбоксилативного сопряжения.
В органокаталитической среде для получения различных 2-этилгексановых кислот по реакции Биджинелли.
2-Этилгексановая кислота легких металлов используется для преобразования некоторых минеральных масел в смазки.

2-Этилгексановая кислота - это сложные эфиры, используемые в качестве пластификаторов.
2-этилгексановая кислота используется для производства ингибиторов коррозии смазочных материалов и автомобильных охлаждающих жидкостей.
2-Этилгексановая кислота также служит консервантом для древесины и делает присадки к смазочным материалам, а также синтетические смазочные материалы.

2-Этилгексановая кислота также используется в производстве термостабилизаторов ПВХ, пластификаторов пленки ПВБ, металлического мыла для окрасок и других химических веществ.
2-этилгексановая кислота обычно используется в сложных эфирах в пластификаторах пленки из поливинилбутираля (ПВБ) и в качестве сырья для полиэфиров, применяемых в синтетических маслах.
Соли металлов 2-этилгексановой кислоты используются для приготовления синтетических присадок к смазочным материалам, используемых в различных промышленных смазочных материалах.

2-этилгексановая кислота широко используется в нанесении покрытий для повышения производительност�� и стойкости.
2-этилгексановая кислота производит алкидные смолы, которые помогают улучшить стойкость к пожелтению лучше, чем обычные жирные кислоты.
Этот мономер идеально подходит для нанесения эмалей и 2-компонентных покрытий.

2-этилгексановая кислота также может использоваться в других областях, включая катализатор для полиуретана, консервантов для древесины и фармацевтических препаратов.
2-этилгексановая кислота иногда используется в рецептуре красок, особенно в производстве типографских красок.
Свойства 2-этилгексановой кислоты способствуют адгезии чернил и пригодности для печати на различных поверхностях.

2-этилгексановая кислота может быть задействована в производстве некоторых моющих средств, где ее поверхностно-активные свойства могут быть полезны для повышения эффективности очистки.
В текстильной промышленности 2-этилгексановая кислота может использоваться в качестве вспомогательного агента в таких процессах, как окрашивание или отделка, для достижения определенных текстильных свойств.
2-этилгексановая кислота используется в качестве флотационного агента при обогащении полезных ископаемых, помогая отделять минералы от руд в процессе флотации.

Некоторые производные 2-этилгексановой кислоты могут найти применение в разработке гербицидов и пестицидов в сельском хозяйстве.
В строительной отрасли 2-этилгексановая кислота может использоваться в рецептуре некоторых строительных материалов, включая герметики и герметики.
2-Этилгексановая кислота содержится в некоторых чистящих средствах, способствуя их составу для эффективного удаления грязи, жира или других загрязнений.

Некоторые пищевые производные 2-этилгексановой кислоты могут использоваться в производстве материалов, контактирующих с пищевыми продуктами, таких как покрытия для упаковочных материалов.
В косметической промышленности 2-этилгексановая кислота или ее производные могут использоваться в рецептуре косметических средств и средств личной гигиены, таких как лосьоны, кремы и средства по уходу за волосами.
В производстве солнечных панелей 2-этилгексановая кислота может быть использована в определенных процессах, связанных с изготовлением фотоэлектрических элементов.

2-Этилгексановая кислота может найти применение в нефтегазовой промышленности в качестве компонента в некоторых нефтепромысловых химикатах, используемых для бурения, добычи или процессов повышения нефтеотдачи.
В биомедицинских исследованиях 2-этилгексановая кислота или ее производные могут быть изучены для потенциального применения, например, в системах доставки лекарств или биоматериалах.
Сообщается, что химические вещества, содержащиеся в 2-этилгексановой кислоте, используются в косметических целях для производства смягчающих средств и кондиционеров для кожи.

2-этилгексановая кислота широко используется в средствах по уходу за волосами, кремах для рук, кремах для лица, лосьонах для тела и продуктах для макияжа, таких как тональный крем, консилер и средства по уходу за волосами.
2-этилгексановая кислота также используется в производстве стабилизаторов поливинилхлорида (ПВХ) и пластификаторов поливинилбутираля (ПВБ) в виде солей металлов.
2-Этилгексановая кислота реагирует с металлическими компонентами, такими как марганец и кобальт, с образованием производных солей металлов.

Bisley International уже более полувека является ведущим поставщиком химического сырья в Соединенных Штатах и во всем мире.
2-Этилгексановая кислота содержит соли металлов, которые служат ингибиторами коррозии в охлаждающих жидкостях.
2-этилгексановая кислота также используется для производства полиольного эфира, который действует как смазка для приборов с хладагентом.

В резиновой промышленности 2-этилгексановая кислота иногда используется в качестве вспомогательного средства для вулканизации.
2-этилгексановая кислота может способствовать сшиванию резиновых полимеров, повышая прочность и эластичность резиновых изделий.
2-этилгексановая кислота используется в качестве добавки в некоторых составах красок для улучшения таких характеристик, как текучесть, время высыхания и адгезия к поверхностям.

2-Этилгексановая кислота используется в качестве присадки в составах топлива для улучшения свойств сгорания и уменьшения отложений в двигателе.
2-Этилгексановая кислота находит применение в текстильной промышленности, где она может быть использована при обработке волокон и тканей, способствуя определенным желаемым свойствам.
Благодаря своим смазывающим свойствам 2-этилгексановая кислота может быть включена в смазочно-охлаждающие жидкости для металлообработки для повышения их производительности при резке, шлифовании и механической обработке.

В фармацевтической промышленности 2-этилгексановая кислота может служить промежуточным продуктом при синтезе некоторых фармацевтических соединений.
2-этилгексановая кислота может участвовать в производстве поверхностно-активных веществ, которые представляют собой соединения, снижающие поверхностное натяжение между двумя фазами (например, между жидкостью и твердым телом).
В лабораториях исследователи могут использовать 2-этилгексановую кислоту в качестве строительного блока при разработке новых материалов, катализаторов или процессов.

Некоторые производные 2-этилгексановой кислоты могут найти применение в индустрии ароматизаторов и ароматизаторов.
В гальванических процессах 2-этилгексановая кислота может использоваться для приготовления некоторых растворов электролитов.
2-этилгексановая кислота может использоваться: в качестве реагента в этерификации, декарбоксилативном алкинилировании и получении алкилкумаринов с помощью реакций декарбоксилативного взаимодействия.

В органокаталитической среде для получения различных 3,4-дигидропиримидин-2(1H)-онов/тионов по реакции Биджинелли.
2-этилгексановая кислота представляет собой универсальную карбоновую кислоту, которая обычно используется в различных промышленных приложениях.
При взаимодействии с некоторыми металлами образует соли, которые широко используются в качестве добавок в составах красок и пластификаторов, а также в производстве осушителей для красок и лаков и стабилизаторов ПВХ.

Сложные эфиры 2-этилгексановой кислоты, особенно те, которые получают гликолями, тригликолями и полиэтиленгликолями, известны своими смазочными свойствами.
Они являются отличными пластификаторами для ПВХ, нитроцеллюлозы, хлоркаучука и полипропилена.
Эти свойства делают 2-этилгексановую кислоту популярным выбором при производстве различных химикатов и материалов в промышленности.

2-этилгексановая кислота используется при получении производных металлов, которые действуют как катализатор в реакциях полимеризации.
Например, 2-этилгексановая кислота используется в производстве полимолочной когликолевой кислоты.
2-этилгексановая кислота также используется в качестве стабилизатора для поливинилхлоридов.

2-этилгексановая кислота также участвует в экстракции растворителем и грануляции красителя.
Кроме того, 2-этилгексановая кислота используется для приготовления пластификаторов, смазочных материалов, моющих средств, флотационных добавок, ингибиторов коррозии и алкидных смол.
В дополнение к этому, 2-этилгексановая кислота служит катализатором вспенивания полиуретана.

2-Этилгексановая кислота используется в качестве химического промежуточного продукта и для производства смол, используемых для выпечки эмалей, смазочных материалов, моющих средств, флотационных добавок и ингибиторов коррозии; Также используется в качестве катализатора для вспенивания полиуретана, для экстракции растворителем и для грануляции красителя.
2-этилгексановая кислота используется в качестве химического промежуточного продукта для многих продуктов; Около 400 работников обрабатывающей промышленности США потенциально подвержены риску заражения; Используется в алкидных смолах; Использовался в середине 1980-х годов в качестве консерванта для древесины вместо хлорфенолов; [АКГИХ] Используется для производства пластификаторов, смазочных материалов, моющих средств, флотационных добавок, ингибиторов коррозии и алкидных смол; Также используется в качестве сорастворителя и пеногасителя в пестицидах, в качестве активного ингредиента в консерванте для древесины Sinesto B (не используется в США), в сушилках для красок, термостабилизаторах для ПВХ и в качестве катализатора для вспенивания полиуретана, экстракции растворителем и гранулирования красителя; [ХСБД] Не встречается ни в одном пестицидном продукте, зарегистрированном в США.

2-этилгексановая кислота используется в качестве исходного материала для производства полиолэфирного масла, которое в основном используется в качестве синтетической смазки в системах хладагента.
2-Этилгексановая кислота и ее соли металлов используются для производства различных функциональных жидкостей, включая катализаторы производства полимеров, пластификаторы в производстве ПВХ, ингибиторы коррозии в стабилизаторах охлаждающих жидкостей, консерванты для древесины и для производства присадок к смазочным материалам.
Цинковая соль 2-этилгексановой кислоты используется в качестве ингибитора коррозии в смазочных материалах и поглотителях сероводорода.

Одним из основных применений 2-этилгексановой кислоты является производство пластификаторов.
Пластификаторы – это добавки, повышающие гибкость и долговечность пластмасс.
Сложные эфиры, полученные из 2-этилгексановой кислоты, такие как диоктилфталат (ДОФ) и диоктиладипат (ДОА), обычно используются в производстве гибких изделий из ПВХ (поливинилхлорида), включая кабели, напольные покрытия и синтетическую кожу.

2-этилгексановая кислота используется в синтезе карбоксилатов металлов, которые служат катализаторами в различных химических процессах.
Эти катализаторы находят применение в производстве полиуретанов, покрытий и других реакций полимеризации.
2-этилгексановая кислота используется в рецептуре покрытий, смол и чернил.

Свойства химического вещества способствуют адгезии, долговечности и гибкости покрытий, что делает его ценным в лакокрасочной промышленности.
Благодаря своим адгезионным свойствам 2-этилгексановая кислота используется в рецептуре клеев и герметиков.
2-этилгексановая кислота помогает улучшить характеристики сцепления этих продуктов.

В производстве смазочных материалов 2-этилгексановая кислота иногда используется в качестве присадки для улучшения смазывающих свойств и термической стабильности масел.
2-Этилгексановая кислота участвует в синтезе различных полимеров.
Химическое вещество может быть использовано в качестве мономера или реагента в реакциях поликонденсации, способствуя образованию полимерных материалов со специфическими свойствами.

2-Этилгексановая кислота используется при извлечении некоторых металлов из руд.
2-этилгексановая кислота обладает способностью образовывать стабильные комплексы металлов и используется в процессах, связанных с экстракцией и очисткой металлов.
Карбоксилаты металлов, полученные из 2-этилгексановой кислоты, действуют как катализаторы в химических реакциях, облегчая такие процессы, как этерификация и переэтерификация.

Опасность для здоровья:
Вреден при проглатывании, вдыхании или всасывании через кожу.
Материал чрезвычайно губителен для тканей слизистых оболочек и верхних дыхательных путей, глаз и кожи.

Ингаляция может привести к летальному исходу в результате спазма, воспаления и отека гортани, бронхов, химического пневмонита и отека легких.
Симптомы воздействия могут включать жжение, кашель, свистящее дыхание, ларингит, одышку, головную боль, тошноту и рвоту.

Профиль безопасности:
Умеренно токсичен при проглатывании и контакте с кожей.
Экспериментальный тератоген.
Сильное раздражение кожи и глаз.

Горючий при воздействии тепла или пламени.
При нагревании до разложения он выделяет едкие и раздражающие пары.
2-этилгексановая кислота может раздражать кожу, глаза и дыхательную систему.

Прямой контакт с кожей или глазами может вызвать раздражение, а вдыхание паров или тумана может вызвать раздражение дыхательных путей.
Проглатывание 2-этилгексановой кислоты может вызвать раздражение пищеварительного тракта.
Проглатывание не является распространенным путем воздействия в промышленных условиях, но следует избегать случайного проглатывания.

Длительное или повторное воздействие 2-этилгексановой кислоты может привести к сенсибилизации у некоторых людей, что приводит к аллергическим реакциям при последующем воздействии.
Существует потенциальная опасность аспирации при проглатывании вещества.
Аспирация в легкие во время проглатывания может привести к химической пневмонии, которая может быть серьезной.

Неправильная утилизация или выброс 2-этилгексановой кислоты в окружающую среду может иметь неблагоприятные последствия.
2-Этилгексановая кислота может быть вредна для водных организмов и может способствовать загрязнению, если с ней не обращаться и не утилизировать ответственно.



2-ЭТИЛГЕКСАНОВАЯ КИСЛОТА
ОПИСАНИЕ:
2-Этилгексановая кислота представляет собой органическое соединение с формулой CH3(CH2)3CH(C2H5)CO2H.
2-Этилгексановая кислота представляет собой карбоновую кислоту, которая широко используется для получения липофильных производных металлов, растворимых в неполярных органических растворителях.
2-Этилгексановая кислота представляет собой бесцветное вязкое масло.

Номер КАС: 149-57-5
Номер ЕС: 205-743-6
Молекулярная формула: C8H16O2

2-Этилгексановая кислота представляет собой бесцветную высококипящую жидкость со слабым запахом.
Металлические соли 2-этилгексановой кислоты применяют в качестве сиккативов для красок, чернил, лаков и эмалей без запаха.
Кобальт и марганец являются наиболее важными осушителями.

2-Этилгексановая кислота представляет собой жидкое органическое соединение от бесцветного до светло-желтого цвета.
2-Этилгексановая кислота широко используется для получения производных металлов, растворимых в неполярных органических растворителях.
Высокотоксичная горючая карбоновая кислота используется для изготовления сиккативов и пластификаторов для красок.

Жидкое органическое соединение имеет слабый запах, сильно разъедает металлы и ткани, горюче, но трудно воспламеняется.
2-Этилгексановая кислота используется в производстве клеев и герметиков, ингибиторов коррозии и средств против образования накипи, промежуточных продуктов, смазочных материалов и добавок к смазочным материалам, добавок к краскам и покрытиям, а также регуляторов технологических процессов.

2-Этилгексановая кислота поставляется в виде рацемической смеси.
2-Этилгексановая кислота образует соединения с катионами металлов, которые имеют стехиометрию как ацетаты металлов.
Эти этилгексаноатные комплексы используются в органическом и промышленном химическом синтезе.

Они действуют как катализаторы полимеризации, а также в реакциях окисления в качестве «осушителей масла».
Они хорошо растворяются в неполярных растворителях.
Эти комплексы металлов часто называют солями.

Однако они представляют собой неионные, а заряд-нейтральные координационные комплексы.
Их структура родственна соответствующим ацетатам.

2-Этилгексановая кислота представляет собой жирную кислоту с разветвленной цепью.
2-Этилгексановая кислота содержится во фруктах.
2-Этилгексановая кислота содержится в винограде. 2-Этилгексановая кислота принадлежит к семейству разветвленных жирных кислот.

Это жирные кислоты, содержащие разветвленную цепь.

2-Этилгексановая кислота является натуральным продуктом, обнаруженным в Vitis vinifera и Artemisia arborescens, о чем имеются данные.
2-Этилгексановая кислота (EHXA, 2-EHA) представляет собой промышленно важную алифатическую карбоновую кислоту.
2-Этилгексановая кислота широко используется в качестве стабилизатора и консерванта древесины.

2-Этилгексановая кислота, также называемая 2-ЭГК, является широко используемым органическим соединением, в основном для получения липофильных побочных продуктов металлов, которые могут растворяться в неионогенных органических растворителях.
2-Этилгексановая кислота представляет собой карбоновую кислоту с формулой C8H16O2 с обычно высокой температурой кипения и слабым запахом.

2-Этилгексановая кислота представляет собой вязкое бесцветное масло с одним карбоксильным классом в углеродной цепи С8 и не смешивается с водой.
2-Этилгексановая кислота может использоваться вместо нафтеновой кислоты в некоторых случаях.
Промышленно 2-этилгексановая кислота производится с использованием пропилена, часто получаемого из ископаемого топлива и других возобновляемых источников.
Другими словами, 2-этилгексановую кислоту можно производить более эффективно, чем нафтеновую кислоту.

2-Этилгексановая кислота образует соединения металлов, которые претерпевают стехиометрию в виде ацетатов металлов.
В большинстве случаев производные 2-этилгексановой кислоты используются в промышленности и органической химии.
Этилгексаноатные комплексы также служат катализаторами в реакциях окисления и полимеризации (в качестве осушителей масла).
В качестве универсального промежуточно��о химического вещества 2-этилгексановая кислота имеет множество применений, включая следующие.

2-Этилгексановая кислота, полученная окислением 2-этилгексаналя, представляет собой бесцветную жидкость со слабым запахом.
2-Этилгексановая кислота смешивается с обычными органическими растворителями.
2-Этилгексановая кислота мало растворима в воде при комнатной температуре; однако он может поглощать воду при 20oC.
2-Этилгексановая кислота представляет собой рацемическое соединение.

ПРОИЗВОДСТВО 2-ЭТИЛГЕКСАНОВОЙ КИСЛОТЫ:
2-Этилгексановую кислоту получают промышленным путем из пропилена, который подвергают гидроформилированию с образованием масляного альдегида.
Альдольная конденсация альдегида дает 2-этилгексеналь, который гидрируется до 2-этилгексаналя.
Окисление этого альдегида дает карбоновую кислоту.

ХИМИЧЕСКИЕ И ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА 2-ЭТИЛГЕКСАНОВОЙ КИСЛОТЫ:
Химическая формула C8H16O2
Молярная масса 144,214 г•моль−1
Внешний вид Бесцветная жидкость
Плотность 903 мг/мл
Температура плавления -59,00 °С; −74,20 °F; 214,15 К
Температура кипения 228,1 °С; 442,5 °F; 501,2 К
журнал P 2,579
Давление пара <1 Па (при 25 °C)
Кислотность (pKa) 4,819
Основность (пКб) 9,178
Показатель преломления (nD) 1,425
Стандартная энтальпия образования (ΔfH ⦵ 298) −635,1 кДж•моль−1
Стандартная энтальпия сгорания (ΔcH ⦵ 298)
Молекулярный вес 144,21
XLogP3 2.6
Количество доноров водородной связи 1
Количество акцепторов водородной связи 2
Вращающийся счетчик облигаций 5
Точная масса 144.115029749
Моноизотопная масса 144.115029749
Площадь топологической полярной поверхности 37,3 Å ²
Количество тяжелых атомов 10
Официальное обвинение 0
Сложность 99,4
Количество атомов изотопа 0
Определенное количество стереоцентров атома 0
Неопределенный счетчик стереоцентра атома 1
Определенное число стереоцентров связи 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи 0
Количество ковалентно-связанных единиц 1
Соединение канонизировано Да
Номер КАС 149-57-5
Номер индекса ЕС 607-230-00-6
Номер ЕС 205-743-6
Формула Хилла C₈H₁₆O₂
Молярная масса 144,21 г/моль
Код ТН ВЭД 2915 90 70
Температура кипения 226–229 °C (1013 гПа)
Плотность 0,91 г/см3 (20 °С)
Предел взрываемости 0,9 - 6,7 %(V)
Температура вспышки 114 °С
Температура воспламенения 310 °С
Температура плавления -59 °С
Значение pH 3 (1,4 г/л, H₂O, 20 °C)
Давление пара <0,01 гПа (20 °C)
Растворимость 1,4 г/л
Анализ (ГХ, площадь%) ≥ 99,0 % (а/а)
Плотность (d 20 °C/4 °C) 0,905–0,907
Идентификация (IR) проходит тест
плотность пара: 4,98 (относительно воздуха)
Уровень качества: 200
давление паров: <0,01 мм рт.ст. ( 20 °C)
10 мм рт. ст. ( 115 ° С)
Анализ: ≥99%
температура самовоспламенения: 699 °F
экспл. предел: 1,04 %, 135 °F
8,64 %, 188 °F
показатель преломления: n20/D 1,425 (лит.)
т.кип.: 228 °C (лит.)
плотность: 0,903 г/мл при 25 °C (лит.)

CAS Мин. % 98,5
CAS Макс. % 100,0
Температура плавления -59,0°С
Плотность 0,9060 г/мл
Точка кипения 228,0°С
Температура вспышки 114°C
Инфракрасный спектр Аутентичный
Процентный диапазон анализа 98,5% мин. (ГК)
Упаковка Стеклянная бутылка
Молекулярная формула C8H16O2
Линейная формула CH3(CH2)3CH(C2H5)CO2H
Показатель преломления от 1,4240 до 1,4260
Количество 1 кг
Байльштейн 02 349
Удельный вес 0,906
Информация о растворимости Растворимость в воде: 2 г/л (20°C). Другие растворимости: растворим в эфире
Молекулярная масса (г/моль) 144,21
Вязкость 7,7 мПа.с (20°C)
Формула Вес 144,21
Процент чистоты 99%
Физическая форма Жидкость
Химическое название или материал 2-этилгексановая кислота
Растворимость в воде 2,07 г/л
logP 2,61
logP 2.8
logS -1,8
pKa (самая сильная кислота) 5,14
Физиологический заряд -1
Количество акцепторов водорода 2
Количество доноров водорода 1
Площадь полярной поверхности 37,3 Ų
Вращающийся счетчик облигаций 5
Рефракция 40,25 м³•моль⁻¹
Поляризуемость 16,99 ų
Количество колец 0
Биодоступность Да
Правило пяти Да
Gose Фильтр Нет
Правило Вебера Да
Правило, похожее на MDDR Нет
Внешний вид: бесцветная прозрачная жидкость (оценка)
Анализ: от 99,00 до 100,00
Внесен в Кодекс пищевых химикатов: Нет
Удельный вес: от 0,89300 до 0,91300 при 25,00 °C.
Фунты на галлон - (оценка): от 7,431 до 7,597.
Показатель преломления: от 1,42000 до 1,42600 при 20,00 °C.
Температура плавления: -59,00 °С. при 760,00 мм рт.ст.
Температура кипения: от 220,00 до 223,00 °С. при 760,00 мм рт.ст.
Давление паров: 0,030000 мм рт.ст. при 20,00 °C.
Плотность пара: 4,98 (воздух = 1)
Температура вспышки: 244,00 °F. ТСС (117,78°С)
logP (м/в): 2,640


ПРИМЕНЕНИЕ 2-ЭТИЛГЕКСАНОВОЙ КИСЛОТЫ:
2-этилгексановая кислота используется в качестве охлаждающей жидкости в автомобилях.
2-этилгексановая кислота используется в качестве синтетической смазки.
2-этилгексановая кислота используется в качестве смачивающего агента.

2-этилгексановая кислота используется в качестве сорастворителя.
2-этилгексановая кислота используется для сушки красок.
2-этилгексановая кислота используется в качестве пеногасителя в пестицидах.

2-этилгексановая кислота используется в качестве промежуточного химического вещества и для производства смол, используемых для обжига эмалей, смазочных материалов, моющих средств, средств флотации и ингибиторов коррозии; также используется в качестве катализатора для вспенивания полиуретана, для экстракции растворителем и для грануляции красителя.

Автомобильный:
2-Этилгексановая кислота используется для производства ингибиторов коррозии для смазочных материалов и автомобильных охлаждающих жидкостей.
2-Этилгексановая кислота также служит консервантом древесины и используется в качестве присадки к смазочным материалам, а также синтетических смазочных материалов.
2-Этилгексановая кислота также используется в производстве термостабилизаторов ПВХ, пластификаторов пленки ПВБ, металлических мыл для сиккативов красок и других химикатов.

Смазочные материалы:
2-Этилгексановая кислота обычно используется в сложных эфирах в пластификаторах поливинилбутираля (ПВБ) и в качестве сырья для полиэфиров, применяемых в синтетических маслах.
Соли металлов 2-ЭГА используются для приготовления синтетических присадок к смазочным материалам, используемых в различных промышленных смазочных материалах.

Покрытия:
2-Этилгексановая кислота широко используется в покрытиях для повышения производительности и стойкости.
2-Этилгексановая кислота производит алкидные смолы, которые помогают улучшить устойчивость к пожелтению лучше, чем обычные жирные кислоты.
2-Этилгексановая кислота идеальна для эмалей горячей сушки и двухкомпонентных покрытий.
2-Этилгексановая кислота также может использоваться в других областях, включая катализатор для полиуретана, консерванты для древесины и фармацевтические препараты.

Косметика:
Сообщается, что химические вещества в 2-этилгексановой кислоте используются в косметике для производства смягчающих средств и кондиционеров для кожи.
2-Этилгексановая кислота широко используется в средствах по уходу за волосами, кремах для рук, кремах для лица, лосьонах для тела и косметических средствах, таких как тональные основы, консилеры и средства по уходу за волосами.

Пластмассы:
2-Этилгексановая кислота также используется в производстве стабилизаторов поливинилхлорида (ПВХ) и пластификаторов поливинилбутираля (ПВБ) в виде солей металлов.
2-Этилгексановая кислота реагирует с металлическими компонентами, такими как марганец и кобальт, с образованием производных солей металлов.



ИНФОРМАЦИЯ О БЕЗОПАСНОСТИ 2-ЭТИЛГЕКСАНОВОЙ КИСЛОТЫ:

Меры первой помощи:
Описание мер первой помощи:
Общий совет:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности лечащему врачу.
Выйти из опасной зоны:

При вдыхании:
При вдыхании вывести пострадавшего на свежий воздух.
Если нет дыхания проведите искусственную вентиляцию легких.
Проконсультируйтесь с врачом.
При попадании на кожу:
Немедленно снять загрязненную одежду и обувь.
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.

При попадании в глаза:
Тщательно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу.
Продолжайте промывать глаза во время транспортировки в больницу.

При проглатывании:
Не вызывает рвоту.
Никогда не давайте ничего в рот человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.

Противопожарные меры:
Средства пожаротушения:
Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухой химикат или двуокись углерода.
Особые опасности, исходящие от вещества или смеси
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород

Совет пожарным:
При необходимости наденьте автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.
Меры по случайному выбросу:
Индивидуальные меры предосторожности, защитное снаряжение и порядок действий в чрезвычайных ситуациях
Используйте средства индивиду��льной защиты.

Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.
Эвакуируйте персонал в безопасные зоны.

Меры предосторожности в отношении окружающей среды:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Следует избегать выброса в окружающую среду.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Впитать инертным абсорбирующим материалом и утилизировать как опасные отходы.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.

Обращение и хранение:
Меры предосторожности для безопасного обращения:
Избегайте вдыхания паров или тумана.

Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Контейнеры, которые открываются, должны быть тщательно запечатаны и храниться в вертикальном положении, чтобы предотвратить утечку.
Класс хранения (TRGS 510): 8A: Горючие, коррозионно-опасные материалы

Контроль воздействия / личная защита:
Параметры управления:
Компоненты с параметрами контроля рабочего места
Не содержит веществ с ПДК на рабочем месте.
Средства контроля воздействия:
Соответствующие инженерные средства контроля:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.

Средства индивидуальной защиты:
Защита глаз/лица:
Плотно прилегающие защитные очки.
Маска для лица (минимум 8 дюймов).
Используйте средства защиты глаз, проверенные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или EN 166 (ЕС).

Защита кожи:
Обращайтесь в перчатках.
Перчатки должны быть проверены перед использованием.
Используйте подходящую перчатку
метод удаления (не касаясь внешней поверхности перчатки), чтобы избежать контакта с кожей с этим продуктом.
Утилизируйте загрязненные перчатки после использования в соответствии с применимыми законами и передовой лабораторной практикой.
Вымойте и высушите руки.

Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Испытанный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Заставка контакта
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Испытанный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Его не следует рассматривать как предложение одобрения для какого-либо конкретного сценария использования.

Защита тела:
Полный костюм, защищающий от химических веществ. Тип средств защиты необходимо выбирать в зависимости от концентрации и количества опасного вещества на конкретном рабочем месте.
Защита органов дыхания:
Там, где оценка риска показывает, что воздухоочистительные респираторы уместны, используйте полнолицевые респираторы с многоцелевыми комбинированными (США) или респираторными картриджами типа ABEK (EN 14387) в качестве резерва средств технического контроля.

Если респиратор является единственным средством защиты, используйте полнолицевой респиратор с подачей воздуха.
Используйте респираторы и компоненты, проверенные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или CEN (ЕС).
Контроль воздействия окружающей среды
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Следует избегать выброса в окружающую среду.

Стабильность и химическая активность:
Химическая стабильность:
Стабилен при соблюдении рекомендуемых условий хранения.
Несовместимые материалы:
Сильные окислители:
Опасные продукты разложения:
Опасные продукты разложения, образующиеся в условиях пожара.
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород.

Утилизация отходов:
Методы обработки отходов:
Продукт:
Предложите излишки и неперерабатываемые решения лицензированной компании по утилизации.
Обратитесь в лицензированную профессиональную службу по утилизации отходов, чтобы утилизировать этот материал.
Загрязненная упаковка:
Утилизируйте как неиспользованный продукт.




СИНОНИМЫ 2-ЭТИЛГЕКСАНОВОЙ КИСЛОТЫ:
2-этилгексановая кислота
Синесто Б
2-ЭТИЛГЕКСАНОВАЯ КИСЛОТА
149-57-5
2-этилкапроновая кислота
гексановый кислота , 2-этил-
Этилгексановая кислота
Этилгексоевая кислота
2-этилгексоевая кислота
Бутилэтилуксусный кислота
2-бутилбутановая кислота
3-гептанкарбоновая кислота
Этил шестигранный кислота
2-этил-гексоевая кислота
2- этилгексановая кислота
альфа-этилкапроновая кислота
2-этилгексановая кислота
Этил шестигранный кислота , 2-
2 ЭТИЛГЕКСАНОВАЯ КИСЛОТА
альфа-этил капроновый кислота
. альфа .- Этилкапроновая кислота
2-этил-1-гексановая кислота
(+/-)-2-ЭТИЛГЕКСАНОВАЯ КИСЛОТА
01МУ2Ж7ВВЗ
2-ЭТИЛГЕКСОНОВАЯ КИСЛОТА, AR
61788-37-2
DTXSID9025293
ЧЕБИ:89058
НСК-8881
2-этилгексановая кислота
2-этилгексанзавр
DTXCID805293
2-Этилгексановая кислота , >=99%
2-Этилгексановая кислота , аналитический стандартный
КАС-149-57-5
КРИС 3348
ХСДБ 5649
Киселина 2-этилкапронова [ Чехия ]
НСК 8881
Киселина 2-этилкапронова
ИНЭКС 205-743-6
УНИИ-01МУ2Ж7ВВЗ
Киселина гептан-3-карбоксилова [ Чехия ]
БРН 1750468
Киселина гептан-3-карбоксилова
АИ3-01371
гексановый кислота , 2-этил-, (-)-
ИНЭКС 262-971-9
MFCD00002675
2-этилкапроновая кислота
2-этил-гексоновая кислота
альфа-этилгексановая кислота
. альфа .- Этилгексановая кислота
ЕС 205-743-6
SCHEMBL25800
2-Этилгексановая кислота , 99%
МЛС002415695
КЕМБЛ1162485
WLN: QVY4 и 2
NSC8881
HMS2267F21
STR05759
2-ЭТИЛГЕКСАНОВАЯ КИСЛОТА [HSDB]
Токс21_201406
Токс21_300108
ЛМФА01020087
АКОС009031416
AT29893
CS-W016381
SB44987
SB44994
Гексановая кислота, 2-этил-, тридециловый эфир
NCGC00091324-01
NCGC00091324-02
NCGC00091324-03
NCGC00253985-01
NCGC00258957-01
SMR001252268
E0120
FT-0612273
FT-0654390
EN300-20410
Q209384
W-109079
F0001-0703
Z104478072
18FEB650-7573-4EA0-B0CD-9D8BED766547
2-этилгексановая кислота , фармацевтическая Среднее стандарт ; Сертифицированный справочный материал


2-ЭТИЛГЕКСАНОВАЯ КИСЛОТА

2-Этилгексановая кислота представляет собой карбоновую кислоту, которая обычно используется в качестве промышленного химиката.
Кроме того, 2-этилгексановая кислота представляет собой прозрачную бесцветную жидкость со слабым запахом.
Кроме того, 2-этилгексановая кислота растворима в воде и большинстве органических растворителей.

Номер КАС: 149-57-5



ПРИЛОЖЕНИЯ


2-Этилгексановая кислота используется в качестве сырья для производства пластификаторов, покрытий и клеев.
Кроме того, 2-этилгексановая кислота используется в качестве ингибитора коррозии в нефтяной промышленности.

2-Этилгексановая кислота используется в качестве поверхностно-активного вещества в производстве моющих и чистящих средств.
Кроме того, 2-этилгексановая кислота также используется в качестве катализатора в различных химических реакциях.

2-Этилгексановая кислота используется в качестве ароматизатора в пищевой промышленности.
Кроме того, 2-этилгексановую кислоту можно найти в некоторых продуктах личной гигиены, таких как лосьоны и мыло.


Вот еще несколько применений 2-этилгексановой кислоты:

2-Этилгексановая кислота используется в качестве ингибитора коррозии в смазочных материалах и жидкостях для металлообработки.
Более того, 2-этилгексановая кислота используется в качестве поверхностно-активного вещества и смачивающего агента при производстве текстиля и кожи.

2-Этилгексановая кислота используется в качестве промежуточного продукта в синтезе фармацевтических препаратов и агрохимикатов.
Кроме того, 2-этилгексановая кислота используется в качестве строительного блока для производства ароматизаторов и ароматизаторов.
2-Этилгексановая кислота используется в качестве стабилизатора при производстве ПВХ и других полимеров.

2-Этилгексановая кислота используется в качестве сырья для производства пластификаторов и смол.
Кроме того, 2-этилгексановая кислота используется в качестве хелатирующего агента при экстракции и очистке металлов.

2-Этилгексановая кислота используется в качестве катализатора в реакциях этерификации и переэтерификации.
Кроме того, 2-этилгексановая кислота используется в качестве растворителя в различных химических процессах.

2-Этилгексановая кислота используется в производстве пластификаторов, покрытий и клеев.
Кроме того, 2-этилгексанова�� кислота используется в качестве смазки и ингибитора коррозии.
2-Этилгексановая кислота используется в качестве поверхностно-активного вещества при производстве эмульсий и дисперсий.

2-Этилгексановая кислота используется в качестве растворителя при экстракции металлов и в производстве красителей и пигментов.
Кроме того, 2-этилгексановая кислота используется в производстве фармацевтических препаратов и агрохимикатов.

2-Этилгексановая кислота используется в качестве компонента гидравлических жидкостей и теплоносителей.
Более того, 2-этилгексановая кислота используется в производстве синтетических смол и полимеров.

2-Этилгексановая кислота используется в качестве отвердителя при производстве эпоксидных смол.
Кроме того, 2-этилгексановая кислота используется в производстве присадок к топливу.

2-Этилгексановая кислота используется в качестве осушителя при производстве лаков и красок.
Кроме того, 2-этилгексановая кислота используется в качестве пеногасителя при производстве пестицидов.
2-этилгексановая кислота используется в качестве охлаждающей жидкости в автомобилях.

2-Этилгексановая кислота используется в качестве компонента в производстве моющих и чистящих средств.
Кроме того, 2-этилгексановая кислота используется в рецептуре средств личной гигиены и косметических продуктов.
2-Этилгексановая кислота используется в производстве ароматизаторов и ароматизаторов.


2-Этилгексановая кислота используется в производстве пластификаторов, покрытий и клеев.
Кроме того, 2-этилгексановая кислота также используется в качестве ингибитора коррозии в металлообрабатывающей промышленности.

2-Этилгексановая кислота используется в качестве сырья для производства синтетических смазочных материалов.
Кроме того, 2-этилгексановая кислота используется в качестве катализатора для производства полиэфирных смол.

2-Этилгексановая кислота используется в качестве поверхностно-активного вещества при производстве эмульсий и дисперсий.
Кроме того, 2-этилгексановая кислота используется в производстве сложных эфиров, которые используются в производстве ароматизаторов и ароматизаторов.

2-Этилгексановая кислота используется в качестве стабилизатора ПВХ и других полимеров.
Более того, 2-этилгексановая кислота также используется в качестве строительного блока для синтеза других химических веществ.


2-Этилгексановая кислота также используется в качестве ингибитора коррозии в нефтегазовой промышленности и в качестве поверхностно-активного вещества в производстве эмульгаторов и моющих средств.
Кроме того, 2-этилгексановая кислота также используется в качестве пластификатора и промежуточного продукта при производстве различных химических веществ.
Кроме того, 2-этилгексановую кислоту можно использовать в качестве стабилизатора при производстве поливинилхлорида (ПВХ) и в качестве катализатора при синтезе смол и полимеров.


2-Этилгексановая кислота обычно не используется напрямую потребителями, так как это в первую очередь промышленный химикат.
Однако 2-этилгексановую кислоту можно найти в качестве компонента некоторых потребительских товаров, таких как:

Средства личной гигиены, такие как лосьоны и кремы
Чистящие средства, такие как обезжириватели и очистители металлов
Клеи и герметики
Краски и покрытия
Ароматы и духи.


2-Этилгексановая кислота считается опасным веществом и может вызывать раздражение кожи, глаз и дыхательных путей.
При использовании или обращении с этим веществом требуется надлежащее защитное оборудование и процедуры обращения.

2-Этилгексановая кислота не предназначена для непосредственного использования в качестве пищевых продуктов или пищевых добавок.
Концентрация 2-этилгексановой кислоты, используемой в различных целях, может варьироваться в зависимости от конкретного применения и состава.

2-Этилгексановая кислота может регулироваться некоторыми агентствами по охране окружающей среды и охране труда и технике безопасности из-за ее потенциальных опасностей и рисков.
Производство и использование 2-этилгексановой кислоты может оказывать воздействие на окружающую среду, поэтому следует принимать соответствующие меры для сведения к минимуму любых негативных последствий.

2-Этилгексановая кислота представляет собой карбоновую кислоту, обычно используемую в качестве строительного блока для производства синтетических сложных эфиров, таких как пластификаторы, смазочные материалы и смягчающие средства.
Кроме того, 2-этилгексановая кислота также используется в качестве катализатора для производства некоторых типов полимеров и смол.

2-Этилгексановая кислота может вызывать раздражение кожи, глаз и органов дыхания, поэтому при обращении с ней следует соблюдать соответствующие меры предосторожности.
Кроме того, 2-этилгексановая кислота легко воспламеняется и может образовывать взрывоопасные смеси с воздухом, поэтому ее следует хранить вдали от источников тепла, искр и открытого огня.


Вот некоторые области применения 2-этилгексановой кислоты:


Химический промежуточный продукт:

2-Этилгексановая кислота используется в производстве различных химических веществ, таких как пластификаторы, смазочные материалы и фармацевтические препараты.

Краски и покрытия:

2-Этилгексановая кислота используется в качестве осушителя краски и отвердителя для покрытий.

Обработка металла:

2-Этилгексановая кислота используется в качестве экстрагента металлов в гидрометаллургических процессах.

Полимерная промышленность:

2-Этилгексановая кислота используется в производстве стабилизаторов ПВХ, пластификаторов и антиоксидантов.

Присадки к топливу:

2-Этилгексановая кислота используется в качестве присадки к топливу для улучшения характеристик сгорания топлива и снижения выбросов.

Нефтегазовая промышленность:

2-Этилгексановая кислота используется в качестве ингибитора коррозии в нефте- и газопроводах.

Сельское хозяйство:

2-Этилгексановая кислота используется в качестве гербицида и пестицида в сельском хозяйстве.

Пищевая промышленность:

2-Этилгексановая кислота используется в качестве пищевого ароматизатора и консерванта.

Фармацевтическая индустрия:

2-Этилгексановая кислота используется в качестве промежуточного продукта при производстве некоторых фармацевтических препаратов.

Косметическая промышленность:

2-Этилгексановая кислота используется в качестве кондиционера в косметике и средствах личной гигиены.


Обратите внимание, что это не исчерпывающий список, и могут быть другие области применения 2-этилгексановой кислоты.



ОПИСАНИЕ


2-Этилгексановая кислота представляет собой карбоновую кислоту, которая обычно используется в качестве промышленного химиката.
Кроме того, 2-этилгексановая кислота представляет собой прозрачную бесцветную жидкость со слабым запахом.
Кроме того, 2-этилгексановая кислота растворима в воде и большинстве органических растворителей.

Кроме того, 2-этилгексановая кислота используется в различных отраслях промышленности, в том числе в качестве пластификатора и растворителя.
2-Этилгексановая кислота также используется в качестве ингибитора коррозии, поверхностно-активного вещества и хелатирующего агента.

2-Этилгексановая кислота используется в производстве различных химических веществ, включая фармацевтические препараты и агрохимикаты.
Кроме того, 2-этилгексановая кислота используется в качестве строительного блока для производства ароматизаторов и ароматизаторов.

2-Этилгексановая кислота также используется в производстве синтетических смол и полимеров.
Кроме того, 2-этилгексановая кислота имеет несколько потребительских применений, в том числе в составе средств личной гигиены и косметических продуктов.
Было обнаружено, что 2-этилгексановая кислота обладает низкой острой токсичностью, но длительное воздействие может вызвать раздражение кожи и глаз.

2-Этилгексановая кислота, также известная как 2-ЭГК, представляет собой карбоновую кислоту с молекулярной формулой C8H16O2 и молекулярной массой 144,21 г/моль.
Более того, 2-этилгексановая кислота представляет собой прозрачную бесцветную жидкость со слабым запахом, растворимую в воде и большинстве органических растворителей.

2-Этилгексановая кислота классифицируется как жирная кислота и обычно используется в качестве промышленного химиката в различных химических процессах.
Кроме того, 2-этилгексановую кислоту можно получить окислением 2-этилгексанола или реакцией 2-этилгексилхлорида с гидроксидом натрия или калия.

Считается, что 2-этилгексановая кислота обладает низкой токсичностью и, как ожидается, не будет вредна для здоровья человека при типичных уровнях воздействия.
Однако воздействие высоких концентраций 2-этилгексановой кислоты может вызвать раздражение кожи.

Длительное воздействие 2-этилгексановой кислоты может привести к респираторным, желудочно-кишечным и неврологическим последствиям.
Таким образом, его следует использовать и обращаться с ним в хорошо проветриваемом помещении с использованием соответствующих средств индивидуальной защиты.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Молекулярный вес: 158,24
XLogP3: 3.1
Количество доноров водородной связи: 1
Количество акцепторов водородной связи: 2
Количество вращающихся связей: 7
Точная масса: 158,131096
Масса моноизотопа: 158,131096
Площадь топологической полярной поверхности: 37,3 Ų
Количество тяжелых атомов: 11
Официальное обвинение: 0
Сложность: 145
Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 1
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да
Температура кипения: 252-254°С
Плотность: 0,903 г/см3 при 20 °С
Температура вспышки: 136 °C
Температура плавления: -54°С
Давление пара: 0,002 гПа (25 °C)
Растворимость: 0,01 г/л в воде при 20 °C.



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


2-Этилгексановая кислота представляет собой химическое соединение, обычно используемое в промышленности, в том числе в качестве растворителя, промежуточного химического вещества и при производстве синтетических смазочных материалов.
Вот некоторые общие меры первой помощи, которые необходимо соблюдать в случае контакта с 2-этилгексановой кислотой:


Контакт с кожей:

Снимите загрязненную одежду и тщательно промойте пораженный участок водой с мылом.
При появлении раздражения кожи или сыпи обратитесь за медицинской помощью.


Зрительный контакт:

Промывать глаза большим количеством воды в течение не менее 15 минут, держа веки открытыми, чтобы обеспечить тщательное промывание.
Обратитесь за медицинской помощью, если раздражение не проходит.


Вдыхание:

При вдыхании переместитесь на свежий воздух и обратитесь за медицинской помощью, если возникнут трудности с дыханием.


Проглатывание:

Не вызывает рвоту.
Прополощите рот водой и немедленно обратитесь за медицинской помощью.


Важно отметить, что 2-этилгексановая кислота является коррозионным веществом и может вызвать значительное раздражение и ожоги кожи и глаз при контакте.
Защитные меры, такие как ношение перчаток и защита глаз, должны быть приняты при работе с веществом, чтобы избежать случайного воздействия.
В случае значительного воздействия или травмы немедленно обратитесь за медицинской помощью.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Вот некоторые общие рекомендации по обращению и хранению 2-этилгексановой кислоты:


Умение обращаться:

Используйте соответствующие средства индивидуальной защиты, включая перчатки и защитные очки.
Работайте с веществом в хорошо проветриваемом помещении, чтобы избежать вдыхания паров.

Избегайте контакта вещества с кожей, надев защитную одежду.
Не ешьте, не пейте и не курите при работе с веществом.


Хранилище:

Хранить в прохладном, сухом, хорошо проветриваемом помещении вдали от источников тепла и воспламенения.
Храните вещество плотно закрытым в контейнере, устойчивом к коррозии и утечке.
Держите вещество вдали от несовместимых материалов, таких как сильные окислители или сильные основания.

Хранить отдельно от продуктов питания, кормов и других расходных материалов.
Убедитесь, что место хранения четко обозначено соответствующими предупредительными знаками.

Важно отметить, что 2-этилгексановая кислота является коррозионным веществом и требует осторожного обращения. В случае случайного воздействия или разлива обратитесь к соответствующему паспорту безопасности и следуйте рекомендуемым процедурам очистки и утилизации вещества.



СИНОНИМЫ


2-этилкапроновая кислота
2-этилгексаноат
2-этилгексановая кислота
2-этилгексоевая кислота
2-этилпентановая кислота
2-этилвалериановая кислота
3-метилгексановая кислота
3-метилпентановая кислота
3-октаноновая кислота
Уксусная кислота, 2-этилгексиловый эфир
Каприловый спирт ацетат
Каприловая кислота, 2-этилгексиловый эфир
каприловая кислота, этиловый эфир
Каприлилацетат
ИНЭКС 204-669-3
Этилкапроат
Этилкаприлат
Этил-н-гексаноат
Этил-н-капроат
Этил-н-каприлат
Этилкапроновая кислота
Этилгексановая кислота, 2-
Этилгексиловая кислота
FEMA № 2455
гексановая кислота, 2-этил-
изооктановая кислота
Неожир 6
Октановая кислота, 3-
Палатинол А
Пентановая кислота, 3-метил-
Пропилгептановая кислота
Стафлекс EH-10
Стафлекс EH-20
Униплекс 140
Униплекс 141
Униплекс 146
Униплекс 147
Униплекс 152
Униплекс 160
Униплекс 161
Униплекс 166
Униплекс 167
Униплекс 170
Униплекс 180
Униплекс 181
Униплекс 182
Униплекс 190
Униплекс 191
изооктоевая кислота
2-этилкапроновая кислота
2-этилгексаноат
2-этилгексоевая кислота
2-этилгексиловая кислота
3-метил-н-гексановая кислота
3-метилгексановая кислота
2-этилкапроновая кислота
Этилгексановая кислота
Октановая кислота, 2-этил-
Валериановая кислота, 5-этил-
2-этилгексановая кислота, разветвленная и линейная
2-этилгексановая кислота, смешанные изомеры
2-ЭГА
2-этилгексоат
2-этилгексилкарбоксилат
2-этилгексилкарбоновая кислота
2-этилгексилат
5-этилвалериановая кислота
Капроновая кислота, 2-этил-
Каприловая кислота, 2-этил-
ЭГА
Этилгексиловая кислота
Гексановая кислота, 3-метил-
изооктановая кислота
н-валериановая кислота, 5-этил-
Октановая кислота, 2-этил-, смешанные изомеры
2-этилгексановая кислота, смешанные изомеры, сложные эфиры с пентаэритритом
2-этилгексановая кислота, смешанные изомеры, сложные эфиры с неопентилгликолем
2-этилгексановая кислота, смешанные изомеры, сложные эфиры с триметилолпропаном
2-этилгексановая кислота, смешанные изомеры, сложные эфиры с глицерином
2-этилгексановая кислота, смешанные изомеры, сложные эфиры с диэтиленгликолем
2-этилгексановая кислота, смешанные изомеры, сложные эфиры с триэтиленгликолем
2-этилгексановая кислота, смешанные изомеры, сложные эфиры с бутандиолом
2-этилгексановая кислота, смешанные изомеры, сложные эфиры с гександиолом
2-этилгексановая кислота, смешанные изомеры, сложные эфиры с октандиолом
2-этилгексановая кислота, смешанные изомеры, сложные эфиры с нонандиолом
2-этилгексановая кислота, смешанные изомеры, сложные эфиры с декандиолом
2-этилгексановая кислота, смешанные изомеры, сложные эфиры с додекандиолом
2-этилгексановая кислота, смешанные изомеры, сложные эфиры с сорбитаном
2-этилгексановая кислота, смешанные изомеры, сложные эфиры с полиэтиленгликолем
2-этилгексановая кислота, смешанные изомеры, сложные эфиры с полипропиленгликолем
2-этилгексановая кислота, смешанные изомеры, сложные эфиры с жирными спиртами
2-этилгексановая кислота, смешанные изомеры, сложные эфиры с касторовым маслом
2-этилгексановая кислота, смешанные изомеры, сложные эфиры с соевым маслом
2-этилгексановая кислота, смешанные изомеры, сложные эфиры с талловым маслом
2-этилгексановая кислота, смешанные изомеры, сложные эфиры с льняным маслом
2-этилгексановая кислота, смешанные изомеры, сложные эфиры с олеиновой кислотой
2-этилгексановая кислота, смешанные изомеры, сложные эфиры со стеариновой кислотой
2-этилгексановая кислота, смешанные изомеры, сложные эфиры с пальмитиновой кислотой
2-этилгексановая кислота, смешанные изомеры, сложные эфиры с лауриновой кислотой
2-этилгексановая кислота, смешанные изомеры, сложные эфиры с каприновой кислотой
2-этилгексановая кислота, смешанные изомеры, сложные эфиры с каприловой кислотой
2-этилгексановая кислота, смешанные изомеры
2-ЭТИЛГЕКСАНОВАЯ КИСЛОТА
2-Этилгексановая кислота содержится во фруктах.
2-Этилгексановая кислота содержится в винограде. 2-Этилгексановая кислота принадлежит к семейству разветвленных жирных кислот.
Это жирные кислоты, содержащие разветвленную цепь.


Номер КАС: 149-57-5
72377-05-0 Сенантиомер
56006-48-5 Реэнантиомер
Номер ЕС: 205-743-6
Номер в леях: MFCD00002675
Линейная формула: CH3(CH2)3CH(C2H5)CO2H
Химическая формула: C8H16O2


2-Этилгексановая кислота представляет собой жирную кислоту с разветвленной цепью.
2-Этилгексановая ��ислота является натуральным продуктом, обнаруженным в Vitis vinifera и Artemisia arborescens, о чем имеются данные.
2-Этилгексановая кислота содержится во фруктах.


2-Этилгексановая кислота содержится в винограде. 2-Этилгексановая кислота принадлежит к семейству разветвленных жирных кислот.
Это жирные кислоты, содержащие разветвленную цепь.
2-Этилгексановая кислота зарегистрирована в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме от ≥ 10 000 до < 100 000 тонн в год.


2-Этилгексановая кислота представляет собой жидкость от бесцветной до светло-желтой со слабым запахом.
2-Этилгексановая кислота будет гореть, хотя для возгорания может потребоваться некоторое усилие.
2-Этилгексановая кислота слабо растворима в воде.


2-Этилгексановая кислота вызывает коррозию металлов и тканей.
2-Этилгексановая кислота представляет собой универсальную карбоновую кислоту, которая обычно используется в различных областях промышленности.
При взаимодействии с некоторыми металлами 2-этилгексановая кислота образует соли, которые широко используются в качестве добавок в рецептурах красок и пластификаторов, а также в производстве сиккативов для красок и лаков и стабилизаторов ПВХ.


Сложные эфиры 2-этилгексановой кислоты, особенно полученные из гликолей, тригликолей и полиэтиленгликолей, известны своими смазывающими свойствами.
Они являются отличными пластификаторами для ПВХ, нитроцеллюлозы, хлоркаучука и полипропилена.


Эти свойства делают 2-этилгексановую кислоту популярным выбором для производства различных химических веществ и материалов в промышленности.
2-Этилгексановая кислота содержится во фруктах.
2-Этилгексановая кислота содержится в винограде. 2-Этилгексановая кислота принадлежит к семейству разветвленных жирных кислот.


Это жирные кислоты, содержащие разветвленную цепь.
2-Этилгексановая кислота представляет собой бесцветную высококипящую жидкость со слабым запахом.
Металлические соли 2-этилгексановой кислоты используются в качестве сиккативов для без запаха красок, чернил, лаков и эмалей.
Кобальт и марганец являются наиболее важными осушителями.


2-Этилгексановая кислота является универсальным химическим промежуточным продуктом монокарбоновой кислоты.
2-Этилгексановая кислота, также известная как 2-ЭГК, представляет собой промышленный химикат.
2-Этилгексановая кислота представляет собой промышленно важную алифатическую карбоновую кислоту.


2-Этилгексановая кислота является одним из флагманских продуктов Perstorp Group, имеющей самые большие производственные мощности в мире.
2-Этилгексановая кислота представляет собой бесцветную жидкость с одной карбоксильной группой на основе углеродной цепи С8.
2-Этилгексановая кислота представляет собой органическое соединение с формулой CH3(CH2)3CH(C2H5)CO2H.


2-Этилгексановая кислота представляет собой карбоновую кислоту, которая широко используется для получения липофильных производных металлов, растворимых в неполярных органических растворителях.
2-Этилгексановая кислота представляет собой бесцветное вязкое масло.
2-Этилгексановая кислота поставляется в виде рацемической смеси.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ 2-ЭТИЛГЕКСАНОВОЙ КИСЛОТЫ:
2-Этилгексановая кислота используется для производства смазочных материалов, моющих средств и поливинилхлорида (ПВХ).
2-Этилгексановая кислота используется в качестве промежуточного продукта для металлического мыла, пластификатора, моющего средства, алкидной смолы, хлорангидрида и косметики.
2-Этилгексановая кислота широко используется в качестве стабилизатора и консерванта древесины.


2-Этилгексановая кислота имеет различные промышленные применения, такие как охлаждающая жидкость в автомобильной синтетической смазке, смачивающий агент, сорастворитель, сушка красок, пеногаситель в пестицидах.
2-Этилгексановая кислота используется в производстве ингибиторов коррозии автомобильных охлаждающих жидкостей.


Смазочные материалы: 2-этилгексановая кислота является основным сырьем для сложных полиэфиров, используемых в синтетических смазочных материалах.
Личная гигиена: в косметике 2-этилгексановая кислота используется для производства смягчающих средств.
2-Этилгексановая кислота используется в производстве пластификаторов поливинилбутираля (ПВБ) и стабилизаторов поливинилхлорида (ПВХ) в виде солей металлов.


2-Этилгексановая кислота может использоваться в качестве промежуточного продукта для осушителей красок и покрытий, в качестве модификатора алкидной смолы, в качестве катализатора для производства пероксидов и в качестве стабилизатора для сложных эфиров смазочных масел и ПВХ и т. д., и имеет широкий спектр рыночных приложений.
2-Этилгексановая кислота широко используется в сложных эфирах для пластификаторов пленки ПВБ и синтетических смазочных материалов, в производстве металлических мыл для сиккативов красок, в автомобильных охлаждающих жидкостях и стабилизаторах ПВХ.


Другие области применения 2-этилгексановой кислоты включают консерванты древесины, катализаторы для полиуретана и фармацевтику.
2-этилгексановая кислота используется для синтеза.
2-Этилгексановая кислота используется в OEM-производстве автомобилей, промежуточных продуктах в косметике и средствах личной гигиены, красках и покрытиях, фармацевтических химикатах и в описании продукта.


Другие области применения 2-этилгексановой кислоты включают катализатор для производства полимеров, сырье для хлорангидрида и ароматизаторы.
2-Этилгексановая кислота используется в качестве промежуточного химического вещества и для производства смол, используемых для обжига эмалей, смазочных материалов, моющих средств, средств флотации и ингибиторов коррозии; также используется в качестве катализатора для вспенивания полиуретана, для экстракции растворителем и для грануляции красителя.


2-Этилгексановая кислота используется для изготовления сиккативов и пластификаторов для красок.
2-Этилгексановая кислота используется профессиональными работниками (широко распространенное применение), в рецептуре или переупаковке, на промышленных площадках и в производстве.
2-Этилгексановая кислота используется в следующих продуктах: антифризах, лабораторных химикатах и жидкостях для металлообработки.


2-Этилгексановая кислота используется в следующих областях: научные исследования и разработки.
Другие выбросы 2-этилгексановой кислоты в окружающую среду могут происходить в результате: использования внутри помещений в качестве технологической добавки, использования внутри помещений в закрытых системах с минимальным выбросом (например, охлаждающие жидкости в холодильниках, электрические нагреватели на масляной основе) и использования вне помещений в закрытых системах. с минимальным выбросом (например, гидравлические жидкости в автомобильной подвеске, смазочные материалы в моторном масле и тормозные жидкости).


2-Этилгексановая кислота используется в следующих продуктах: покрытиях.
Выброс в окружающую среду 2-этилгексановой кислоты может происходить в результате промышленного использования: составление смесей.
2-Этилгексановая кислота используется в следующих продуктах: покрытиях, лабораторных химикатах, смазочных материалах и смазках, а также жидкостях для металлообработки.


2-Этилгексановая кислота используется в промышленности для производства другого вещества (использование промежуточных продуктов).
Выброс в окружающую среду 2-этилгексановой кислоты может происходить в результате промышленного использования: в технологических добавках на промышленных объектах, в качестве промежуточного этапа в дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов) и веществ в закрытых системах с минимальным выбросом.
Выброс в окружающую среду 2-этилгексановой кислоты может происходить в результате промышленного использования: производство вещества.


-Покрытия:
2-Этилгексановая кислота используется в синтезе алкидных смол, обеспечивает улучшенную устойчивость к пожелтению, чем стандартные жирные кислоты.
2-Этилгексановая кислота особенно подходит для эмалей горячей сушки и двухкомпонентных покрытий.
2-Этилгексановая кислота также используется в качестве сырья для осушителей краски на металлической основе.



КАК ПРИМЕНЯЕТСЯ 2-ЭТИЛГЕКСАНОВАЯ КИСЛОТА?
Основное применение 2-этилгексановой кислоты заключается в приготовлении солей металлов и мыл, используемых в качестве осушителей в красках и чернилах, а также в качестве термостабилизаторов в поливинилхлориде (ПВХ).
2-Этилгексановая кислота также используется в производстве смол, используемых в автомобильных ветровых стеклах и виниловых напольных покрытиях.



АЛЬТЕРНАТИВНЫЕ РОДИТЕЛИ 2-ЭТИЛГЕКСАНОВОЙ КИСЛОТЫ:
* Разветв��енные жирные кислоты
*Монокарбоновые кислоты и производные
* Карбоновые кислоты
*Органические оксиды
* Углеводородные производные
* Карбонильные соединения



ЗАМЕСТИТЕЛИ 2-ЭТИЛГЕКСАНОВОЙ КИСЛОТЫ:
* Жирная кислота со средней длиной цепи
* Разветвленная жирная кислота
* Монокарбоновая кислота или производные
*Карбоновая кислота
*Производное карбоновой кислоты
*Органическое кислородное соединение
* Органический оксид
* Углеводородная производная
* Кислородорганическое соединение
* Карбонильная группа
* Алифатическое ациклическое соединение



ТИП СОЕДИНЕНИЯ 2-ЭТИЛГЕКСАНОВОЙ КИСЛОТЫ
*Пищевой токсин
* Метаболит
* Натуральное соединение
*Органическое соединение
* Растительный токсин



ПРОИЗВОДСТВО 2-ЭТИЛГЕКСАНОВОЙ КИСЛОТЫ:
2-Этилгексановая кислота производится промышленным способом из пропилена, который гидроформилируется с образованием масляного альдегида.
Альдольная конденсация альдегида дает 2-этилгексеналь, который гидрируется до 2-этилгексаналя.
Окисление этого альдегида дает карбоновую кислоту.



ЭТИЛГЕКСАНОАТЫ МЕТАЛЛОВ:
2-Этилгексановая кислота образует соединения с катионами металлов, которые имеют стехиометрию ацетатов металлов.
Эти этилгексаноатные комплексы используются в органическом и промышленном химическом синтезе.
Они действуют как катализаторы в процессах полимеризации, а также в реакциях окисления в качестве «осушителей масла».

Они хорошо растворяются в неполярных растворителях.
Эти комплексы металлов часто называют солями.
Однако они представляют собой неионные, а заряд-нейтральные координационные комплексы.

Их структура родственна соответствующим ацетатам.
Примеры этилгексаноатов металлов:
Гидроксиалюминий бис (2-этилгексаноат), используемый в качестве загустителя.

Этилгексаноат олова (II) (CAS № 301-10-0), катализатор полилактида и поли(молочной-со-гликолевой кислоты) [4].
Этилгексаноат кобальта (II) (CAS № 136-52-7), осушитель для алкидных смол.
Этилгексаноат никеля (II) (CAS № 4454-16-4)



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА 2-ЭТИЛГЕКСАНОВОЙ КИСЛОТЫ:
Химическая формула: C8H16O2
Молярная масса: 144,214 г•моль-1
Внешний вид: бесцветная жидкость
Плотность: 903 мг/мл
Температура плавления: -59,00 °С; −74,20 °F; 214,15 К
Температура кипения: 228,1°С; 442,5 °F; 501,2 К
журнал P: 2,579
Давление пара: <1 Па (при 25 °C)
Кислотность (рКа): 4,819
Основность (пКб): 9,178
Показатель преломления (nD): 1,425
Стандартная энтальпия образования (ΔfH ⦵ 298): −635,1 кДж•моль−1
Стандартная энтальпия сгорания (ΔcH ⦵ 298): -4,8013–4,7979 МДж•моль–1
Внешний вид: бесцветная прозрачная жидкость (оценка)
Анализ: от 99,00 до 100,00
Внесен в Кодекс пищевых химикатов: Нет
Удельный вес: от 0,89300 до 0,91300 при 25,00 °C.
Фунты на галлон - (оценка): от 7,431 до 7,597.
Показатель преломления: от 1,42000 до 1,42600 при 20,00 °C.
Температура плавления: -59,00 °С. при 760,00 мм рт.ст.
Температура кипения: от 220,00 до 223,00 °С. при 760,00 мм рт.ст.
Давление паров: 0,030000 мм рт.ст. при 20,00 °C.
Плотность пара: 4,98 (воздух = 1)
Температура вспышки: 244,00 °F. ТСС (117,78°С)
logP (м/в): 2,640
Растворим в: спирте, воде, 2000 мг/л при 20 °C (эксп.)
Нерастворим в: воде
Молекулярный вес: 144,21 г/моль
XLogP3: 2,6
Количество доноров водородной связи: 1

Количество акцепторов водородной связи: 2
Количество вращающихся связей: 5
Точная масса: 144,115029749 г/моль
Масса моноизотопа: 144,115029749 г/моль
Площадь топологической полярной поверхности: 37,3 Ų
Количество тяжелых атомов: 10
Официальное обвинение: 0
Сложность: 99,4
Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 1
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да
Растворимость в воде: 2,07 г/л
logP: 2,61
ЛогП: 2,8
журнал S: -1,8
pKa (самая сильная кислота): 5,14
Физиологический заряд: -1
Количество акцепторов водорода: 2
Количество доноров водорода: 1
Площадь полярной поверхности: 37,3 Ų
Количество вращающихся связей: 5
Рефракция: 40,25 м³•моль⁻¹
Поляризуемость: 16,99 ų
Количество колец: 0
Биодоступность: Да
Правило пятое: да
Gose фильтр: Нет
Правило Вебера: да

Правило, подобное MDDR: Нет
Физическое состояние: прозрачный, жидкий
Цвет: бесцветный
Запах: нет данных
Температура плавления/замерзания:
Температура плавления/диапазон: -59 °C
Начальная температура кипения и интервал кипения: 228 °С - лит.
Воспламеняемость (твердое вещество, газ): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрываемости:
Верхний предел взрываемости: 6,7 %(V)
Нижний предел взрываемости: 0,9 %(V)
Температура вспышки: 114 °C в закрытом тигле.
Температура самовоспламенения: Данные отсутствуют
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: 3 при 1,4 г/л при 20 °C
Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных
Вязкость, динамическая: Данные отсутствуют
Растворимость в воде: данные отсутствуют
Коэффициент распределения: н-октанол/вода: log Pow: 2,7 при 25 °C
Давление паров 13 гПа при 115 °C: < 0,01 гПа при 20 °C
Плотность: 0,903 г/см3 при 25 °С - лит.
Относительная плотность: данные отсутствуют
Относительная плотность паров: нет данных
Характеристики частиц: данные отсутствуют
Взрывоопасные свойства: нет данных
Окислительные свойства: данные отсутствуют.
Другая информация по безопасности:
Относительная плотность пара: 4,98 - (Воздух = 1,0)



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ 2-ЭТИЛГЕКСАНОВОЙ КИСЛОТЫ:
-Описание мер первой помощи:
*Общие рекомендации:
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После вдоха:
Свежий воздух
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
Проконсультируйтесь с врачом.
*При попадании в глаза
После зрительного контакта:
Смойте большим количеством воды.
Вызовите офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
* При проглатывании:
После проглатывания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.
- Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ 2-ЭТИЛГЕКСАНОВОЙ КИСЛОТЫ:
- Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закрыть стоки.
Собирайте, связывайте и откачивайте разливы.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Собрать влагопоглощающим и нейтрализующим материалом.
Утилизируйте правильно.
Очистите пораженный участок.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ 2-ЭТИЛГЕКСАНОВОЙ КИСЛОТЫ:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Углекислый газ (CO2)
Мыло
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не даются ограничения огнетушащих веществ.
-Дальнейшая информация:
Не допускать загрязнения поверхностных вод или системы грунтовых вод водой для пожаротушения.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/СРЕДСТВА ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ 2-ЭТИЛГЕКСАНОВОЙ КИСЛОТЫ:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
* Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Безопасные очки
* Защита кожи:
Полный контакт:
Материал: Витон
Минимальная толщина слоя: 0,7 мм
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,4 мм
Время прорыва: 240 мин.
* Защита тела:
защитная одежда
-Контроль воздействия окружающей среды:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ 2-ЭТИЛГЕКСАНОВОЙ КИСЛОТЫ:
-Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрытый.
Хранить под замком или в месте, доступном только для квалифицированных или уполномоченных лиц.



СТАБИЛЬНОСТЬ и РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ 2-ЭТИЛГЕКСАНОВОЙ КИСЛОТЫ:
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен в стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Несовместимые материалы:
Данные недоступны



СИНОНИМЫ:
2-этилкапроновая кислота
2-ЭТИЛГЕКСАНОВАЯ КИСЛОТА
149-57-5
2-этилкапроновая кислота
Гексановая кислота, 2-этил-
Этилгексановая кислота
Этилгексоевая кислота
2-этилгексоевая кислота
Бутилэтилуксусная кислота
2-бутилбутановая кислота
3-гептанкарбоновая кислота
Этилгексановая кислота
2-этил-гексоевая кислота
2-этилгексановая кислота
альфа-этилкапроновая кислота
(+/-)-2-ЭТИЛГЕКСАНОВАЯ КИСЛОТА
α-Этилкапроновая кислота
α-Этилгексановая кислота
01МУ2Ж7ВВЗ
125804-07-1
149-57-5
18FEB650-7573-4EA0-B0CD-9D8BED766547
2 ЭТИЛГЕКСАНОВАЯ КИСЛОТА
2-бутилбутановая кислота
2-этилгексановая кислота
2-ЭТИЛГЕКСОНОВАЯ КИСЛОТА, AR
2-этил-1-гексановая кислота
2-этилгексановая кислота
2-этил-гексоевая кислота
2-этил-гексоновая кислота
2-этилкапроновая кислота
2-этилкапроновая кислота
2-ЭТИЛГЕКСАНОВАЯ КИСЛОТА
2-ЭТИЛГЕКСАНОВАЯ КИСЛОТА [HSDB]
2-Этилгексановая кислота, >=99%
2-Этилгексановая кислота, 99%
2-Этилгексановая кислота, аналитический стандарт
2-этилгексановая кислота, вдыхаемая
2-этилгексановая кислота
2-этилгексанзавр
2-этилгексоевая кислота
27648-ЭП2298767А1
27648-ЭП2314587А1
3-гептанкарбоновая кислота
54213-ЭП2272832А1
54213-ЭП2292592А1
54213-ЭП2295438А1
54213-ЭП2308510А1
54213-ЭП2308562А2
54213-ЭП2374787А1
61788-37-2
АИ3-01371
АКОС009031416
альфа-этилкапроновая кислота
альфа-этилкапроновая кислота
альфа-этилгексановая кислота
AT29893
БРН 1750468
Бутилэтилуксусная кислота
C8H16O2.1/2Cu
КАС-149-57-5
КРИС 3348
ЧЕБИ:89058
КЕМБЛ1162485
CS-CY-00011
CS-W016381
DTXCID805293
DTXSID9025293
E0120
ЕС 205-743-6
ЭХО (Код КРИС)
ИНЭКС 205-743-6
ИНЭКС 262-971-9
EN300-20410
Этилгексановая кислота
Этилгексановая кислота, 2-
Этилгексановая кислота, 2-
(Бутилэтилуксусная кислота)
Этилгексановая кислота
Этилгексоевая кислота
F0001-0703
FT-0612273
FT-0654390
Гексановая кислота, 2-этил-, тридециловый эфир
Гексановая кислота, 2-этил-
Гексановая кислота, 2-этил-, (-)-
Гексановая кислота, 2-этил-, медная (2++) соль
Гексановая кислота, 2-этил-, тридециловый эфир
HMS2267F21
ХСДБ 5649
ЛМФА01020087
ЛС-869
MFCD00002675
МЛС002415695
NCGC00091324-01
NCGC00091324-02
NCGC00091324-03
NCGC00253985-01
NCGC00258957-01
НСК 8881
НСК-8881
NSC8881
Q209384
SB44987
SB44994
SCHEMBL25800
SMR001252268
STR05759
Токс21_201406
Токс21_300108
УНИИ-01МУ2Ж7ВВЗ
W-109079
WLN: QVY4 и 2
Z104478072
α-этилкапроновая кислота
α-этилгексановая кислота
Бутилэтилуксусная кислота
Этилгексановая кислота
Этилгексоевая кислота
2-бутилбутановая кислота
2-этилкапроновая кислота
2-этилгексановая кислота
2-этилгексоевая кислота
3-гептанкарбоновая кислота
Киселина 2-этилкапронова
Киселина гептан-3-карбоксилова
2-этил-1-гексановая кислота
2-этилкапроновая кислота
НСК 8881
2-этилкапроновая кислота
149-57-5
Гексановая кислота, 2-этил-
Этилгексоевая кислота
Этилгексановая кислота
Синесто Б
2-этилкапроновая кислота
гексановая кислота
Этилгексановая кислота
2-этилгексаноат
Синесто б
(+/-)-2-этилгексановая кислота
2-бутилбутановая кислота
2-Этилгексановая кислота
2-этил-1-гексановая кислота
2-Этил-гексоевая кислота
2-этил-гексоновая кислота
2-этилкапроновая кислота
2-этилкапроновая кислота
2-этилгексоевая кислота
3-гептанкарбоновая кислота
альфа-этилкапроновая кислота
альфа-этилгексановая кислота
Бутилэтилуксусная кислота
а-этилкапроат
a-Этилкапроновая кислота
альфа-этилкапроат
Α-этилкапроат
Α-этилкапроновая кислота
2-этилгексановая кислота
(±)-2-Этилгексановая кислота
Этилгексановая кислота
Октиловая кислота
α-этилкапроновая кислота
α-этилгексановая кислота
α-этилкапроновая кислота
(±)-2-Этилгексановая кислота
2-бутилбутановая кислота
2-этил-1-гексановая кислота
2-этилкапроновая кислота
2-этилгексановая кислота
2-этилгексоевая кислота
3-гептанкарбоновая кислота
Бутилэтилуксусная кислота
Этилгексановая кислота
НСК 8881
⍺ -этилкапроновая кислота
⍺ -этилгексановая кислота
2-бутилбутановая кислота
бутилэтилуксусная кислота
2-этил-1-гексановая кислота
2-этилкапроновая кислота
этилгексановая кислота
этилгексоевая кислота
Бутилэтилуксусная кислота
2-бутилбутановая кислота
2-этилкапроновая кислота
2-этилгексанзавр
2-этилгексоевая кислота
3-гептанкарбоновая кислота
Этилгексановая кислота
Этилгексановая кислота
Этилгексоевая кислота
Гексановая кислота, 2-этил-
альфа-этилкапроновая кислота
(+/-)-2-этилгексановая кислота
(+/-)-2-ЭТИЛГЕКСАНОВАЯ КИСЛОТА
(±)-2-Этилгексановая кислота
2-бутилбутановая кислота
2-Этилгексановая кислота
2-этил-1-гексановая кислота
2-Этил-гексоевая кислота
2-этил-гексоевая кислота
2-этил-гексоновая кислота
2-этилкапроновая кислота
2-этилгексанзавр
2-этилгексановая кислота
125804-07-1
Этилгексановая кислота, 2-
2 ЭТИЛГЕКСАНОВАЯ КИСЛОТА
КРИС 3348
ХСДБ 5649
альфа-этилкапроновая кислота
НСК 8881
Киселина 2-этилкапронова
ИНЭКС 205-743-6
α-Этилкапроновая кислота
2-этил-1-гексановая кислота
УНИИ-01МУ2Ж7ВВЗ
БРН 1750468
01МУ2Ж7ВВЗ
Киселина гептан-3-карбоксилова
АИ3-01371
2-ЭТИЛГЕКСОНОВАЯ КИСЛОТА, AR
61788-37-2
DTXSID9025293
ЧЕБИ:89058
Гексановая кислота, 2-этил-, (-)-
НСК-8881
ИНЭКС 262-971-9
2-этилгексановая кислота
ЕС 205-743-6
DTXCID805293
2-Этилгексановая кислота, >=99%
C8H16O2.1/2Cu
2-Этилгексановая кислота, аналитический стандарт
КАС-149-57-5
(+/-)-2-ЭТИЛГЕКСАНОВАЯ КИСЛОТА
Гексановая кислота, 2-этил-, медная (2++) соль
MFCD00002675
2-этилкапроновая кислота
2-этил-гексоновая кислота
альфа-этилгексановая кислота
ЭХО (Код КРИС)
α-Этилгексановая кислота
SCHEMBL25800
2-Этилгексановая кислота, 99%
МЛС002415695
2-этилгексановая кислота, вдыхаемая
КЕМБЛ1162485
WLN: QVY4 и 2
NSC8881
HMS2267F21
CS-CY-00011
STR05759
2-ЭТИЛГЕКСАНОВАЯ КИСЛОТА [HSDB]
Токс21_201406
Токс21_300108
ЛМФА01020087
ЛС-869
АКОС009031416
AT29893
CS-W016381
SB44987
SB44994
Гексановая кислота, 2-этил-, тридециловый эфир
NCGC00091324-01
NCGC00091324-02
NCGC00091324-03
NCGC00253985-01
NCGC00258957-01
SMR001252268
Гексановая кислота, 2-этил-, тридециловый эфир
E0120
FT-0612273
FT-0654390
EN300-20410
Q209384
Этилгексановая кислота, 2-
(Бутилэтилуксусная кислота)
W-109079
Азилсартан К Медоксомил Примесь-7 (примеси 2-ЭГК)
F0001-0703
Z104478072
18FEB650-7573-4EA0-B0CD-9D8BED766547
2-Этилгексановая кислота, вторичный фармацевтический стандарт
α-этилкапроновая кислота
α-этилгексановая кислота
Бутилэтилуксусная кислота
Этилгексановая кислота
Этилгексоевая кислота
2-бутилбутановая кислота
2-этилкапроновая кислота
2-этилгексановая кислота
2-этилгексоевая кислота
3-гептанкарбоновая кислота
Киселина 2-этилкапронова
Киселина гептан-3-карбоксилова
2-этил-1-гексановая кислота
2-этилкапроновая кислота
НСК 8881
2-этилкапроновая кислота; 149-57-5
Гексановая кислота, 2-этил-
Этилгексоевая кислота
Этилгексановая кислота
Синесто Б
(+/-)-2-ЭТИЛГЕКСАНОВАЯ КИСЛОТА
2-бутилбутановая кислота
2-Этилгексановая кислота
2-этил-1-гексановая кислота
2-Этил-гексоевая кислота
2-этил-гексоновая кислота
2-этилкапроновая кислота
2-этилкапроновая кислота
2-этилгексаноат
2-этилгексоевая кислота
α-этилкапроновая кислота
α-этилгексановая кислота
2 Этилгексановая кислота
2-бутилбутановая кислота
2-этилкапроновая кислота
2-этилгексанзавр
2-этилгексоевая кислота
3-гептанкарбоновая кислота
Бутилэтилуксусная кислота
Этилгексановая кислота, 2-
Этилгексоевая кислота
Гексановая кислота, 2-этил-
Гексановая кислота, 2-этил-, тридециловый эфир
Изооктановая кислота
2-ЭГА
2-ЭГА
2 ЕН кислота
2-Этилгексановая кислота
Октановая кислота



2-ЭТИЛГЕКСАНОВАЯ КИСЛОТА
ОПИСАНИЕ:
2-Этилгексановая кислота представляет собой органическое соединение с формулой CH3(CH2)3CH(C2H5)CO2H.
2-Этилгексановая кислота представляет собой карбоновую кислоту, которая широко используется для получения липофильных производных металлов, растворимых в неполярных органических растворителях.
2-Этилгексановая кислота представляет собой бесцветное вязкое масло.

Номер КАС: 149-57-5
Номер ЕС: 205-743-6
Молекулярная формула: C8H16O2

2-Этилгексановая кислота представляет собой бесцветную высококипящую жидкость со слабым запахом.
Металлические соли 2-этилгексановой кислоты применяют в качестве сиккативов для красок, чернил, лаков и эмалей без запаха.
Кобальт и марганец являются наиболее важными осушителями.

2-Этилгексановая кислота поставляется в виде рацемической смеси.
2-Этилгексановая кислота представляет собой жидкость от бесцветной до светло-желтой со слабым запахом.
2-Этилгексановая кислота (EHXA, 2-EHA) представляет собой промышленно важную алифатическую карбоновую кислоту.
2-Этилгексановая кислота широко используется в качестве стабилизатора и консерванта древесины.

2-Этилгексановая кислота будет гореть, хотя для воспламенения может потребоваться некоторое усилие.
2-Этилгексановая кислота мало растворима в воде.
2-Этилгексановая кислота вызывает коррозию металлов и тканей.

2-Этилгексановая кислота используется для изготовления сиккативов и пластификаторов для красок.
2-Этилгексановая кислота представляет собой жирную кислоту с разветвленной цепью.
2-Этилгексановая кислота является натуральным продуктом, обнаруженным в Vitis vinifera и Artemisia arborescens, о чем имеются данные.

2-Этилгексановая кислота (2-ЭГК) является одним из флагманских продуктов Perstorp Group, имеющей самые большие производственные мощности в мире.
2-Этилгексановая кислота представляет собой бесцветную жидкость с одной карбоксильной группой на основе углеродной цепи С8.

2-Этилгексановая кислота широко используется в сложных эфирах для пластификаторов пленок ПВБ и синтетических смазочных материалов, в производстве металлических мыл для сиккативов красок, в автомобильных охлаждающих жидкостях и стабилизаторах ПВХ.
Другие области применения включают консерванты для древесины, катализаторы для полиуретана и фармацевтику.

Жидкое органическое соединение имеет слабый запах, сильно разъедает металлы и ткани, горюче, но трудно воспламеняется.
2-Этилгексоевая кислота используется в производстве клеев и герметиков, ингибиторов коррозии и средств против образования накипи, промежуточных продуктов, смазочных материалов и добавок к смазочным материалам, добавок к краскам и покрытиям, а также регуляторов технологических процессов.

2-Этилгексановая кислота используется при получении производных металлов, которые действуют как катализатор в реакциях полимеризации.
Например, 2-этилгексаноат олова используется в производстве поли(молочно-гликолевой кислоты).
2-Этилгексановая кислота также используется в качестве стабилизатора поливинилхлоридов.

2-Этилгексановая кислота также участвует в экстракции растворителем и грануляции красителя.
Кроме того, 2-этилгексановая кислота используется для приготовления пластификаторов, смазочных материалов, моющих средств, добавок для флотации, ингибиторов коррозии и алкидных смол.
Кроме того, 2-этилгексановая кислота служит катализатором вспенивания полиуретана.

ПРОИЗВОДСТВО 2-ЭТИЛГЕКСАНОВОЙ КИСЛОТЫ:
2-Этилгексановую кислоту получают промышленным путем из пропилена, который гидроформилируют с образованием масляного альдегида.
Альдольная конденсация альдегида дает 2-этилгексеналь, который гидрируется до 2-этилгексаналя.
Окисление этого альдегида дает карбоновую кислоту.

Этилгексаноаты металлов:
2-Этилгексановая кислота образует соединения с катионами металлов, которые имеют стехиометрию как ацетаты металлов. Эти этилгексаноатные комплексы используются в органическом и промышленном химическом синтезе.
Они действуют как катализаторы полимеризации, а также в реакциях окисления в качестве «осушителей масла».
Они хорошо растворяются в неполярных растворителях.

Эти комплексы металлов часто называют солями.
Однако они представляют собой неионные, а заряд-нейтральные координационные комплексы.
Их структура родственна соответствующим ацетатам.

ПРИМЕРЫ ЭТИЛГЕКСАНОАТОВ МЕТАЛЛОВ:
Гидроксиалюминий бис (2-этилгексаноат), используемый в качестве загустителя.
Этилгексаноат олова (II) (CAS № 301-10-0), катализатор полилактида и поли(молочной-со-гликолевой кислоты).
Этилгексаноат кобальта (II) (CAS № 136-52-7), осушитель для алкидных смол.
Этилгексаноат никеля (II) (CAS № 4454-16-4)


ПРИМЕНЕНИЕ 2-ЭТИЛГЕКСАНОВОЙ КИСЛОТЫ:
2-этилгексановая кислота используется в качестве охлаждающей жидкости в автомобилях.
2-этилгексановая кислота используется в качестве синтетической смазки.
В качестве смачивающего агента используется 2-этилгексановая кислота.

2-этилгексановая кислота используется в качестве сорастворителя.
2-этилгексановая кислота используется для сушки красок.
2-этилгексановая кислота используется в качестве пеногасителя в пестицидах.

2-Этилгексановая кислота, также называемая 2-ЭГК, является широко используемым органическим соединением, в основном для получения липофильных побочных продуктов металлов, которые могут растворяться в неионогенных органических растворителях.
2-этилгексановая кислота представляет собой карбоновую кислоту с формулой C8H16O2 с обычно высокой температурой кипения и слабым запахом.

2-этилгексановая кислота представляет собой вязкое бесцветное масло с одним карбоксильным классом, расположенным в углеродной цепи С8, и не смешивается с водой.
2-этилгексановая кислота может использоваться вместо нафтеновой кислоты в некоторых случаях.
Промышленно 2-этилгексановая кислота производится с использованием пропилена, часто получаемого из ископаемого топлива и других возобновляемых источников.
Другими словами, 2-этилгексановую кислоту можно производить более эффективно, чем нафтеновую кислоту.

2-этилгексановая кислота образует соединения металлов, которые претерпевают стехиометрию в виде ацетатов металлов.
В большинстве случаев производные 2-этилгексановой кислоты используются в промышленности и органической химии.
Этилгексаноатные комплексы также служат катализаторами в реакциях окисления и полимеризации (в качестве осушителей масла).
В качестве универсального промежуточного химического вещества 2-2-этилгексановая кислота имеет множество применений, включая следующие.

Автомобильный:
2-Этилгексановая кислота используется для производства ингибиторов коррозии для смазочных материалов и автомобильных охлаждающих жидкостей.
2-Этилгексановая кислота также служит консервантом древесины и используется в качестве присадки к смазочным материалам, а также синтетических смазочных материалов.
2-Этилгексановая кислота также используется в производстве термостабилизаторов ПВХ, пластификаторов пленки ПВБ, металлических мыл для сиккативов красок и других химикатов.

Смазочные материалы:
2-Этилгексановая кислота обычно используется в сложных эфирах в пластификаторах поливинилбутираля (ПВБ) и в качестве сырья для полиэфиров, применяемых в синтетических маслах.
Соли металлов 2-этилгексановой кислоты используются для приготовления синтетических присадок к смазочным материалам, используемых в различных промышленных смазочных материалах.

Покрытия:
2-Этилгексановая кислота широко используется в покрытиях для повышения производительности и стойкости.
2-Этилгексановая кислота производит алкидные смолы, которые помогают улучшить устойчивость к пожелтению лучше, чем обычные жирные кислоты.
Этот мономер идеален для эмалей горячей сушки и двухкомпонентных покрытий.
2-Этилгексановая кислота также может использоваться в других областях, включая катализатор для полиуретана, консерванты для древесины и фармацевтические препараты.

Косметика:
Сообщается, что химические вещества в 2-этилгексановой кислоте используются в косметике для производства смягчающих средств и кондиционеров для кожи.
2-Этилгексановая кислота широко используется в средствах по уходу за волосами, кремах для рук, кремах для лица, лосьонах для тела и косметических средствах, таких как тональные основы, консилеры и средства по уходу за волосами.

Пластмассы:
2-Этилгексановая кислота также используется в производстве стабилизаторов поливинилхлорида (ПВХ) и пластификаторов поливинилбутираля (ПВБ) в виде солей металлов.
2-Этилгексановая кислота реагирует с металлическими компонентами, такими как марганец и кобальт, с образованием производных солей металлов.

2-Этилгексановая кислота представляет собой жидкое органическое соединение от бесцветного до светло-желтого цвета.
2-Этилгексановая кислота широко используется для получения производных металлов, растворимых в неполярных органических растворителях.
Высокотоксичная горючая карбоновая кислота используется для изготовления сиккативов и пластификаторов для красок.

ПРИМЕНЕНИЕ 2-ЭТИЛГЕКСАНОВОЙ КИСЛОТЫ:
2-Этилгексановая кислота используется в качестве промежуточного химического вещества и для производства смол, используемых для обжига эмалей, смазочных материалов, моющих средств, средств флотации и ингибиторов коррозии; также используется в качестве катализатора для вспенивания полиуретана, для экстракции растворителем и для грануляции красителя.

2-Этилгексановая кислота используется при получении производных металлов, которые действуют как катализатор в реакциях полимеризации.
Например, 2-этилгексаноат олова используется в производстве поли(молочно-гликолевой кислоты).
2-Этилгексановая кислота также используется в качестве стабилизатора поливинилхлоридов.

2-Этилгексановая кислота также участвует в экстракции растворителем и грануляции красителя.
Кроме того, 2-этилгексановая кислота используется для приготовления пластификаторов, смазочных материалов, моющих средств, добавок для флотации, ингибиторов коррозии и алкидных смол.
Кроме того, 2-этилгексановая кислота служит катализатором вспенивания полиуретана.

ХИМИЧЕСКИЕ И ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА 2-ЭТИЛГЕКСАНОВОЙ КИСЛОТЫ:
Химическая формула C8H16O2
Молярная масса 144,214 г•моль-1
Внешний вид Бесцветная жидкость
Плотность 903 мг/мл
Температура плавления -59,00 °С; −74,20 °F; 214,15 К
Температура кипения 228,1 °С; 442,5 °F; 501,2 К
журнал P 2,579
Давление пара <1 Па (при 25 °C)
Кислотность (pKa) 4,819
Основность (пКб) 9,178
Показатель преломления (nD) 1,425
Термохимия:
Стандартная энтальпия образования (ΔfH ⦵ 298) −635,1 кДж•моль−1
Стандартная энтальпия сгорания (ΔcH ⦵ 298) -4,8013–4,7979 МДж•моль–1
Молекулярная масса 144,21 г/моль
XLogP3 2.6
Количество доноров водородной связи 1
Количество акцепторов водородной связи 2
Вращающийся счетчик облигаций 5
Точная масса 144,115029749 г/моль
Масса моноизотопа 144,115029749 г/моль
Площадь топологической полярной поверхности 37,3 Å ²
Количество тяжелых атомов 10
Официальное обвинение 0
Сложность 99,4
Количество атомов изотопа 0
Определенное количество стереоцентров атома 0
Неопределенный счетчик стереоцентра атома 1
Определенное число стереоцентров связи 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да
Номер КАС 149-57-5
Номер индекса ЕС 607-230-00-6
Номер ЕС 205-743-6
Формула Хилла C₈H₁₆O₂
Молярная масса 144,21 г/моль
Код ТН ВЭД 2915 90 70
Температура кипения 226–229 °C (1013 гПа)
Плотность 0,91 г/см3 (20 °С)
Предел взрываемости 0,9 - 6,7 %(V)
Температура вспышки 114 °С
Температура воспламенения 310 °С
Температура плавления -59 °С
Значение pH 3 (1,4 г/л, H₂O, 20 °C)
Давление пара <0,01 гПа (20 °C)
Растворимость 1,4 г/л
Анализ (ГХ, площадь%) ≥ 99,0 % (а/а)
Плотность (d 20 °C/4 °C) 0,905–0,907
Идентификация (IR) проходит тест
Растворимость в воде 2,07 г/л
logP 2,61
logP 2.8
logS -1,8
pKa (самая сильная кислота) 5,14
Физиологический заряд -1
Количество акцепторов водорода 2
Количество доноров водорода 1
Площадь полярной поверхности 37,3 Ų
Вращающийся счетчик облигаций 5
Рефракция 40,25 м³•моль⁻¹
Поляризуемость 16,99 ų
Количество колец 0
Биодоступность Да
Правило пяти Да
Gose Фильтр Нет
Правило Вебера Да
Правило, похожее на MDDR Нет
Внешний вид Прозрачная жидкость
Цвет APHA : 15 макс.
Удельный вес 20/4°C : 0,905 - 0,910
Чистота, мас.% : 99,0 мин.
Содержание воды, вес. % : 0,10 макс.
Кислотное число КОНмг/г : 385 мин.
Температура плавления -59°С
Плотность 0,91
рН 3
Температура кипения от 226°C до 229°C
Температура вспышки 114°C (237°F)
Коэффициент преломления 1,425
Количество 100 мл
Байльштейн 1750468
Информация о растворимости Смешивается с водой.
Формула Вес 144,21


СИНОНИМЫ 2-ЭТИЛГЕКСАНОВОЙ КИСЛОТЫ:
2-этилгексановая кислота
Синесто Б
(+/-)-2-ЭТИЛГЕКСАНОВАЯ КИСЛОТА
α-Этилкапроновая кислота
α-Этилгексановая кислота
01МУ2Ж7ВВЗ
125804-07-1
149-57-5
18FEB650-7573-4EA0-B0CD-9D8BED766547
2 ЭТИЛГЕКСАНОВАЯ КИСЛОТА
2-бутилбутановая кислота
2-этилгексановая кислота
2-ЭТИЛГЕКСОНОВАЯ КИСЛОТА, AR
2-этил-1-гексановая кислота
2-этилгексановая кислота
2-этил-гексоевая кислота
2-этил-гексоновая кислота
2-этилкапроновая кислота
2-этилкапроновая кислота
2-ЭТИЛГЕКСАНОВАЯ КИСЛОТА
2-ЭТИЛГЕКСАНОВАЯ КИСЛОТА [HSDB]
2-Этилгексановая кислота, >=99%
2-Этилгексановая кислота, 99%
2-Этилгексановая кислота, аналитический стандарт
2-этилгексановая кислота, вдыхаемая
2-этилгексановая кислота, вторичный фармацевтический стандарт; Сертифицированный справочный материал
2-этилгексановая кислота
2-этилгексанзавр
2-этилгексоевая кислота
27648-ЭП2298767А1
27648-ЭП2314587А1
3-гептанкарбоновая кислота
54213-ЭП2272832А1
54213-ЭП2292592А1
54213-ЭП2295438А1
54213-ЭП2308510А1
54213-ЭП2308562А2
54213-ЭП2374787А1
61788-37-2
АИ3-01371
АКОС009031416
альфа-этилкапроновая кислота
альфа-этилкапроновая кислота
альфа-этилгексановая кислота
AT29893
Азилсартан К Медоксомил Примесь-7 (примеси 2-ЭГК)
БРН 1750468
Бутилэтилуксусная кислота
C8H16O2.1/2Cu
КАС-149-57-5
КРИС 3348
ЧЕБИ:89058
КЕМБЛ1162485
CS-CY-00011
CS-W016381
DTXCID805293
DTXSID9025293
E0120
ЕС 205-743-6
ЭХО (Код КРИС)
ИНЭКС 205-743-6
ИНЭКС 262-971-9
EN300-20410
Этилгексановая кислота
Этилгексановая кислота, 2-
Этилгексановая кислота, 2-; (Бутилэтилуксусная кислота)
Этилгексановая кислота
Этилгексоевая кислота
F0001-0703
FT-0612273
FT-0654390
Гексановая кислота, 2-этил-, тридециловый эфир
Гексановая кислота, 2-этил-
Гексановая кислота, 2-этил-, (-)-
Гексановая кислота, 2-этил-, медная (2++) соль
Гексановая кислота, 2-этил-, тридециловый эфир
HMS2267F21
ХСДБ 5649
Киселина 2-этилкапронова
Киселина 2-этилкапронова [чешская]
Киселина гептан-3-карбоксилова
Киселина гептан-3-карбоксилова [чешская]
ЛМФА01020087
ЛС-869
MFCD00002675
МЛС002415695
NCGC00091324-01
NCGC00091324-02
NCGC00091324-03
NCGC00253985-01
NCGC00258957-01
НСК 8881
НСК-8881
NSC8881
Q209384
SB44987
SB44994
SCHEMBL25800
SMR001252268
STR05759
Токс21_201406
Токс21_300108
УНИИ-01МУ2Ж7ВВЗ
W-109079
WLN: QVY4 и 2
Z104478072



2-ЭТИЛГЕКСАНОВАЯ КИСЛОТА
2-Этилгексановая кислота, также называемая 2-ЭГК, является широко используемым органическим соединением, в основном для получения липофильных побочных продуктов металлов, которые могут растворяться в неионогенных органических растворителях.
2-Этилгексановая кислота представляет собой карбоновую кислоту с формулой C8H16O2, обычно с высокой температурой кипения и слабым запахом.


Номер КАС: 149-57-5
72377-05-0 Сенантиомер
56006-48-5 Реэнантиомер
Номер ЕС: 205-743-6
Номер в леях: MFCD00002675
Молекулярная формула: C8H16O2 / CH3(CH2)3CH(C2H5)COOH


2-Этилгексановая кислота представляет собой жидкость от бесцветной до светло-желтой со слабым запахом.
2-Этилгексановая кислота представляет собой органическое соединение с формулой CH3(CH2)3CH(C2H5)CO2H.
2-Этилгексановая кислота представляет собой карбоновую кислоту, которая широко используется для получения липофильных производных металлов, растворимых в неполярных органических растворителях.


2-Этилгексановая кислота представляет собой бесцветное вязкое масло.
2-Этилгексановая кислота поставляется в виде рацемической смеси.
2-Этилгексановая кислота будет гореть, хотя для возгорания может потребоваться некоторое усилие.


2-Этилгексановая кислота слабо растворима в воде.
2-Этилгексановая кислота вызывает коррозию металлов и тканей.
2-Этилгексановая кислота представляет собой жирную кислоту с разветвленной цепью.


2-Этилгексановая кислота является натуральным продуктом, обнаруженным в Vitis vinifera и Artemisia arborescens, о чем имеются данные.
2-Этилгексановая кислота представляет собой бесцветную высококипящую жидкость со слабым запахом.
2-Этилгексановая кислота зарегистрирована в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме от ≥ 10 000 до < 100 000 тонн в год.


Молекулярная формула 2-этилгексановой кислоты: C8H16O2 или CH3(CH2)3CH(C2H5)COOH.
2-Этилгексановая кислота имеет слабый запах, сильно разъедает металлы и ткани, горюча, но трудно воспламеняется.
2-Этилгексановая кислота представляет собой вязкое бесцветное масло с одним карбоксильным классом в углеродной цепи С8 и не смешивается с водой.


Промышленно 2-этилгексановая кислота производится с использованием пропилена, часто получаемого из ископаемого топлива и других возобновляемых источников.
Другими словами, 2-этилгексановую кислоту можно производить более эффективно, чем нафтеновую кислоту.
2-Этилгексановая кислота производит соединения металлов, которые претерпевают стехиометрию в виде ацетатов металлов.


2-Этилгексановая кислота (2-ЭГК) является универсальным химическим промежуточным продуктом монокарбоновой кислоты.
2-Этилгексановая кислота, также известная как 2-этилгексаноат или альфа-этилкапроновая кислота, относится к классу органических соединений, известных как жирные кислоты со средней длиной цепи.


Это жирные кислоты с алифатическим хвостом, содержащим от 4 до 12 атомов углерода.
2-Этилгексановая кислота представляет собой очень гидрофобную молекулу, практически нерастворимую в воде и относительно нейтральную.
2-Этилгексановая кислота относится к семейству карбоновых кислот.


Карбоксильная группа (-COOH) отвечает за его слабокислотные свойства, которые могут легко хелатировать большинство ионов металлов.
Эта слабосвязывающая способность обеспечивает эффективное участие ионов металлов в реакции; разветвленная цепь кислоты позволяет прививать 2-этилгексановую кислоту к концу или к разветвленной цепи полимера, что позволяет модифицировать полимерный материал.


Более высокое кислотное число и более низкая вязкость подходят для синтеза 2-этилгексановой кислоты с высоким содержанием металла, что улучшает селективность добавления количества в реакционную систему.
2-Этилгексановая кислота хорошо смешивается с органическими растворителями и, следовательно, выбор подходящего сорастворителя или добавление небольшого количества поверхн��стно-активного вещества может диспергировать ее практически в любом растворителе, расширяя ее универсальность в широком диапазоне применений.


2-Этилгексановая кислота представляет собой бесцветную высококипящую жидкость со слабым запахом.
2-Этилгексановая кислота, также известная как 2-этилгексаноат или синесто б, относится к классу органических соединений, известных как жирные кислоты со средней длиной цепи.
Это жирные кислоты с алифатическим хвостом, содержащим от 4 до 12 атомов углерода.
На основании обзора литературы было опубликовано небольшое количество статей о 2-этилгексановой кислоте.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ 2-ЭТИЛГЕКСАНОВОЙ КИСЛОТЫ:
2-Этилгексановая кислота может использоваться в качестве заменителя нафтеновой кислоты в некоторых случаях.
В большинстве случаев производные 2-этилгексановой кислоты используются в промышленности и органической химии.
Этилгексаноатные комплексы также служат катализаторами в реакциях окисления и полимеризации (в качестве осушителей масла).


В качестве универсального промежуточного химического вещества 2-этилгексановая кислота имеет множество применений, включая следующие.
2-Этилгексановая кислота используется для изготовления сиккативов и пластификаторов для красок.
2-Этилгексановая кислота представляет собой универсальную карбоновую кислоту, которая обычно используется в различных отраслях промышленности.


При взаимодействии с некоторыми металлами 2-этилгексановая кислота образует соли, которые широко используются в качестве добавок в рецептурах красок и пластификаторов, а также в производстве сиккативов для красок и лаков и стабилизаторов ПВХ.
Сложные эфиры 2-этилгексановой кислоты, в частности полученные из гликолей, тригликолей и полиэтиленгликолей, известны своими смазывающими свойствами.


Они являются отличными пластификаторами для ПВХ, нитроцеллюлозы, хлоркаучука и полипропилена.
Эти свойства делают 2-этилгексановую кислоту популярным выбором для производства различных химических веществ и материалов в промышленности.
Металлические соли 2-этилгексановой кислоты используются в качестве сиккативов для без запаха красок, чернил, лаков и эмалей.


Кобальт и марганец являются наиболее важными осушителями.
Промежуточный продукт катализатора покрытия, 2-этилгексановая кислота, смешанная с различными металлами с образованием металлической соли изооктаноата.
2-Этилгексановая кислота используется в качестве катализатора для ненасыщенной полиэфирной смолы, модификатора алкидной смолы, производства пероксида в качестве катализатора реакции полимеризации, а также в качестве стабилизатора для консистентной смазки и ПВХ.


В химической вспомогательной области 2-этилгексановая кислота используется в качестве смазки для металлов, вспомогательного масляного агента.
2-Этилгексановая кислота также может использоваться в качестве загустителя, сырья для ампициллина и карбенициллина.
2-Этилгексановая кислота используется в биологических исследованиях в качестве предшественника вкуса при экстракции из различных сортов винограда и ее влияния на аромат вина во время спиртового брожения.


2-Этилгексановая кислота используется профессиональными работниками (широко распространенное применение), в рецептуре или переупаковке, на промышленных площадках и в производстве.
2-Этилгексановая кислота используется в следующих продуктах: антифризах, лабораторных химикатах и жидкостях для металлообработки.
2-Этилгексановая кислота используется в следующих областях: научные исследования и разработки.


Другие выбросы 2-этилгексановой кислоты в окружающую среду могут происходить в результате: использования внутри помещений в качестве технологической добавки, использования внутри помещений в закрытых системах с минимальным выбросом (например, охлаждающие жидкости в холодильниках, электрические нагреватели на масляной основе) и использования вне помещений в закрытых системах. с минимальным выбросом (например, гидравлические жидкости в автомобильной подвеске, смазочные материалы в моторном масле и тормозные жидкости).


2-Этилгексановая кислота используется в следующих продуктах: покрытиях.
Выброс в окружающую среду 2-этилгексановой кислоты может происходить в результате промышленного использования: составление смесей.
2-Этилгексановая кислота используется в следующих продуктах: покрытиях, лабораторных химикатах, смазочных материалах и смазках, а также жидкостях для металлообработки.


2-Этилгексановая кислота используется в промышленности для производства другого вещества (использование промежуточных продуктов).
Выброс в окружающую среду 2-этилгексановой кислоты может происходить в результате промышленного использования: в технологических добавках на промышленных объектах, в качестве промежуточного этапа в дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов) и веществ в закрытых системах с минимальным выбросом.


Выброс в окружающую среду 2-этилгексановой кислоты может происходить в результате промышленного использования: производство вещества.
2-Этилгексановая кислота представляет собой жидкое органическое соединение от бесцветного до светло-желтого цвета.
2-Этилгексановая кислота широко используется для получения производных металлов, растворимых в неполярных органических растворителях.


Высокотоксичная горючая карбоновая кислота используется для изготовления сиккативов и пластификаторов для красок.
2-Этилгексановая кислота используется в производстве клеев и герметиков, ингибиторов коррозии и средств против образования накипи, промежуточных продуктов, смазочных материалов и добавок к смазочным материалам, добавок к краскам и покрытиям, а также регуляторов технологических процессов.


2-Этилгексановая кислота обычно используется для получения производных металлов, которые растворяются в неполярных органических растворителях.
2-Этилгексановая кислота является химическим промежуточным продуктом, используемым в сложных эфирах для пластификаторов поливинилбутиральной пленки и синтетических смазочных материалов, в солях металлов для сушки краски и в автомобильных охлаждающих жидкостях.


2-Этилгексановая кислота является химическим промежуточным продуктом, используемым в качестве соединения, например, в производстве синтетических смазочных материалов, а также присадок к маслам.
2-Этилгексановая кислота используется при получении производных металлов, которые действуют как катализатор в реакциях полимеризации.
Например, 2-этилгексаноат олова используется в производстве поли(молочно-гликолевой кислоты).


2-Этилгексановая кислота также используется в качестве стабилизатора для поливинилхлоридов.
2-Этилгексановая кислота также участвует в экстракции растворителем и грануляции красителя.
Кроме того, 2-этилгексановая кислота используется для приготовления пластификаторов, смазочных материалов, моющих средств, флотационных добавок, ингибиторов коррозии и алкидных смол.


Кроме того, 2-этилгексановая кислота служит катализатором вспенивания полиуретана.
2-Этилгексановая кислота используется в качестве промежуточного химического вещества и для производства смол, используемых для обжига эмалей, смазочных материалов, моющих средств, средств флотации и ингибиторов коррозии; также используется в качестве катализатора для вспенивания полиуретана, для экстракции растворителем и для грануляции красителя.


Металлические соли 2-этилгексановой кислоты используются в качестве сиккативов для без запаха красок, чернил, лаков и эмалей.
Кобальт и марганец являются наиболее важными осушителями.
2-Этилгексановая кислота используется в качестве промежуточного химического вещества для многих продуктов.


2-Этилгексановая кислота используется в алкидных смолах.
2-Этилгексановая кислота используется в середине 1980-х годов в качестве консерванта древесины для замены хлорфенолов.
2-Этилгексановая кислота используется для изготовления пластификаторов, смазочных материалов, моющих средств, добавок для флотации, ингибиторов коррозии и алкидных смол.


2-Этилгексановая кислота также используется в качестве сорастворителя и пеногасителя в пестицидах, в качестве активного ингредиента в консерванте для древесины, в сушилках для красок, в качестве термостабилизатора для ПВХ и в качестве катализатора пенообразования полиуретана, экстракции растворителем и красителя. грануляция.
2-Этилгексановая кислота не содержится ни в каких пестицидах, зарегистрированных в США.


2-Этилгексановая кислота представляет собой карбоновую кислоту с углеродной цепью С8.
2-Этилгексановая кислота является основным сырьем в синтезе эфира поливинилового спирта, который используется в производстве пластификаторов поливинилб��тираля (ПВБ) и синтетических смазочных материалов.


Карбоксилатная соль 2-этилгексановой кислоты используется в качестве сырья при производстве сиккативов для красок и стабилизаторов поливинилхлорида (ПВХ).
В косметике 2-этилгексановая кислота используется для изготовления смягчающих средств.
Другие области применения 2-этилгексановой кислоты включают ее роль в качестве ингибитора коррозии в автомобильных охлаждающих жидкостях, в качестве катализатора в производстве полимеров и в качестве сырья для синтеза хлористых кислот и ароматических соединений.


2-Этилгексановая кислота обычно используется при получении производных металлов (солей металлов) и действует как катализатор в реакциях полимеризации.
Например, олово 2-этилгексановой кислоты используется в производстве полимолочной кислоты.
2-Этилгексановая кислота широко используется для получения производных металлов, растворимых в неполярных органических растворителях.


2-Этилгексановая кислота также часто используется при экстракции растворителем, грануляции красителей и при приготовлении пластификаторов, смазочных материалов, моющих средств, флотационных добавок, ингибиторов коррозии и алкидных смол.
Эти липофильные металлосодержащие производные используются в качестве катализаторов полимеризации.


Помимо этих применений, 2-этилгексановая кислота служит катализатором в производстве пенополиуретана.
2-Этилгексановая кислота используется в металлических мылах, пластификаторах, смазках, поверхностно-активных веществах, алкидных смолах, хлоридах жирных кислот, косметике, ингибиторе коррозии.
2-Этилгексановая кислота - это кислота, используемая для получения производных металлов.


-Автомобилестроение:
2-Этилгексановая кислота используется для производства ингибиторов коррозии для смазочных материалов и автомобильных охлаждающих жидкостей.
2-Этилгексановая кислота также служит консервантом древесины и используется в качестве присадки к смазочным материалам, а также синтетических смазочных материалов.
2-Этилгексановая кислота также используется в производстве термостабилизаторов ПВХ, пластификаторов пленки ПВБ, металлических мыл для сиккативов красок и других химикатов.


-Применение 2-этилгексановой кислоты:
* Авто для изготовителей оборудования
* Косметика и средства личной гигиены
* Краски и покрытия
*Фармацевтические химикаты


-Смазки:
2-Этилгексановая кислота обычно используется в сложных эфирах в пластификаторах поливинилбутиральной (ПВБ) пленки и в качестве сырья для сложных полиэфиров, применяемых в синтетических маслах.
Соли металлов 2-этилгексановой кислоты используются для приготовления синтетических присадок к смазочным материалам, используемых в различных промышленных смазочных материалах.


-Покрытия:
2-Этилгексановая кислота широко используется в покрытиях для повышения производительности и стойкости.
2-Этилгексановая кислота производит алкидные смолы, которые помогают улучшить устойчивость к пожелтению лучше, чем обычные жирные кислоты.
2-Этилгексановая кислота идеальна для эмалей горячей сушки и двухкомпонентных покрытий.
2-Этилгексановая кислота также может использоваться в других областях, в том числе в качестве катализатора для полиуретана, консервантов для древесины и фармацевтических препаратов.


-Автомобилестроение:
2-Этилгексановая кислота используется в производстве ингибиторов коррозии автомобильных охлаждающих жидкостей.
-Смазки:
2-Этилгексановая кислота является основным сырьем для сложных полиэфиров, используемых в синтетических смазочных материалах.


-Личная гигиена:
В косметике 2-этилгексановая кислота используется для производства смягчающих средств.
-Другое использование 2-этилгексановой кислоты:
Производство поливинилбутиральных (ПВБ) пластификаторов и поливинилхлоридных (ПВХ) стабилизаторов в виде солей металлов.
Другие области применения 2-этилгексановой кислоты включают катализатор для производства полимеров, сырье для хлорангидрида и ароматизаторов.


-Косметика:
Сообщается, что химические вещества в 2-этилгексановой кислоте используются в косметических целях для производства смягчающих средств и кондиционеров для кожи.
2-Этилгексановая кислота широко используется в средствах по уходу за волосами, кремах для рук, кремах для лица, лосьонах для тела и косметических средствах, таких как тональные основы, консилеры и средства по уходу за волосами.


-Покрытия:
2-Этилгексановая кислота используется в синтезе алкидных смол, обеспечивает улучшенную устойчивость к пожелтению, чем стандартные жирные кислоты.
2-Этилгексановая кислота особенно подходит для эмалей горячей сушки и двухкомпонентных покрытий.
2-Этилгексановая кислота также используется в качестве сырья для осушителей краски на металлической основе.


-Пластик:
2-Этилгексановая кислота также используется в производстве стабилизаторов поливинилхлорида (ПВХ) и пластификаторов поливинилбутираля (ПВБ) в виде солей металлов.
2-Этилгексановая кислота реагирует с металлическими компонентами, такими как марганец и кобальт, с образованием производных солей металлов.



ПРОИЗВОДСТВО 2-ЭТИЛГЕКСАНОВОЙ КИСЛОТЫ:
2-Этилгексановая кислота производится промышленным способом из пропилена, который гидроформилируется с образованием масляного альдегида.
Альдольная конденсация альдегида дает 2-этилгексеналь, который гидрируется до 2-этилгексаналя.
Окисление этого альдегида дает карбоновую кислоту.



2-ЭТИЛГЕКСАНОВАЯ КИСЛОТА:
2-Этилгексановая кислота образует соединения с катионами металлов, которые имеют стехиометрию ацетатов металлов.
Эти этилгексаноатные комплексы используются в органическом и промышленном химическом синтезе.
Они действуют как катализаторы полимеризации, а также в реакциях окисления в качестве «осушителей масла».
Они хорошо растворяются в неполярных растворителях.
Эти комплексы металлов часто называют солями.
Однако они представляют собой неионные, а заряд-нейтральные координационные комплексы.
Их структура родственна соответствующим ацетатам.



ПРИМЕРЫ 2-ЭТИЛГЕКСАНОВОЙ КИСЛОТЫ
Гидроксиалюминий бис (2-этилгексаноат), используемый в качестве загустителя.
Этилгексаноат олова (II) (CAS № 301-10-0), катализатор полилактида и поли(молочной-со-гликолевой кислоты).
Этилгексаноат кобальта (II) (CAS № 136-52-7), осушитель для алкидных смол.
Этилгексаноат никеля (II) (CAS № 4454-16-4)



АЛЬТЕРНАТИВНЫЕ РОДИТЕЛИ 2-ЭТИЛГЕКСАНОВОЙ КИСЛОТЫ:
* Разветвленные жирные кислоты
*Монокарбоновые кислоты и производные
* Карбоновые кислоты
*Органические оксиды
* Углеводородные производные
* Карбонильные соединения



ЗАМЕСТИТЕЛИ 2-ЭТИЛГЕКСАНОВОЙ КИСЛОТЫ:
* Жирная кислота со средней длиной цепи
* Разветвленная жирная кислота
* Монокарбоновая кислота или производные
*Карбоновая кислота
*Производное карбоновой кислоты
*Органическое кислородное соединение
* Органический оксид
* Углеводородная производная
* Кислородорганическое соединение
* Карбонильная группа
* Алифатическое ациклическое соединение



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА 2-ЭТИЛГЕКСАНОВОЙ КИСЛОТЫ:
Химическая формула: C8H16O2
Молярная масса: 144,214 г•моль-1
Внешний вид: бесцветная жидкость
Плотность: 903 мг/мл
Температура плавления: -59,00 °С; −74,20 °F; 214,15 К
Температура кипения: 228,1°С; 442,5 °F; 501,2 К
журнал P: 2,579
Давление пара: <1 Па (при 25 °C)
Кислотность (рКа): 4,819
Основность (пКб): 9,178
Показатель преломления (nD): 1,425
Стандартная энтальпия образования (ΔfH ⦵ 298): −635,1 кДж•моль−1
Стандартная энтальпия сгорания (ΔcH ⦵ 298): -4,8013–4,7979 МДж•моль–1
Внешний вид: бесцветная прозрачная жидкость (оценка)
Анализ: от 99,00 до 100,00

Внесен в Кодекс пищевых химикатов: Нет
Удельный вес: от 0,89300 до 0,91300 при 25,00 °C.
Фунты на галлон - (оценка): от 7,431 до 7,597.
Показатель преломления: от 1,42000 до 1,42600 при 20,00 °C.
Температура плавления: -59,00 °С. при 760,00 мм рт.ст.
Температура кипения: от 220,00 до 223,00 °С. при 760,00 мм рт.ст.
Давление паров: 0,030000 мм рт.ст. при 20,00 °C.
Плотность пара: 4,98 (воздух = 1)
Температура вспышки: 244,00 °F. ТСС (117,78°С)
logP (м/в): 2,640
Растворим в: спирте, воде, 2000 мг/л при 20 °C (эксп.)
Нерастворим в: воде
Молекулярный вес: 144,21 г/моль
XLogP3: 2,6
Количество доноров водородной связи: 1

Количество акцепторов водородной связи: 2
Количество вращающихся связей: 5
Точная масса: 144,115029749 г/моль
Масса моноизотопа: 144,115029749 г/моль
Площадь топологической полярной поверхности: 37,3 Ų
Количество тяжелых атомов: 10
Официальное обвинение: 0
Сложность: 99,4
Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 1
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да

Растворимость в воде: 2,07 г/л
logP: 2,61
ЛогП: 2,8
журнал S: -1,8
pKa (самая сильная кислота): 5,14
Физиологический заряд: -1
Количество акцепторов водорода: 2
Количество доноров водорода: 1
Площадь полярной поверхности: 37,3 Ų
Количество вращающихся связей: 5
Рефракция: 40,25 м³•моль⁻¹
Поляризуемость: 16,99 ų
Количество колец: 0
Биодоступность: Да
Правило пятое: да
Gose фильтр: Нет
Правило Вебера: да

Правило, подобное MDDR: Нет
Физическое состояние: прозрачный, жидкий
Цвет: бесцветный
Запах: нет данных
Температура плавления/замерзания:
Температура плавления/диапазон: -59 °C
Начальная температура кипения и интервал кипения: 228 °С - лит.
Воспламеняемость (твердое вещество, газ): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрываемости:
Верхний предел взрываемости: 6,7 %(V)
Нижний предел взрываемости: 0,9 %(V)
Температура вспышки: 114 °C в закрытом тигле.
Температура самовоспламенения: данные отсутствуют
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: 3 при 1,4 г/л при 20 °C

Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных
Вязкость, динамическая: Данные отсутствуют
Растворимость в воде: данные отсутствуют
Коэффициент распределения: н-октанол/вода: log Pow: 2,7 при 25 °C
Давление паров 13 гПа при 115 °C: < 0,01 гПа при 20 °C
Плотность: 0,903 г/см3 при 25 °С - лит.
Относительная плотность: данные отсутствуют
Относительная плотность паров: нет данных
Характеристики частиц: данные отсутствуют
Взрывоопасные свойства: нет данных
Окислительные свойства: данные отсутствуют.
Другая информация по безопасности:
Относительная плотность пара: 4,98 - (Воздух = 1,0)



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ 2-ЭТИЛГЕКСАНОВОЙ КИСЛОТЫ:
-Описание мер первой помощи:
*Общие рекомендации:
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После вдоха:
Свежий воздух
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
Проконсультируйтесь с врачом.
*При попадании в глаза
После зрительного контакта:
Смойте большим количеством воды.
Вызовите офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
* При проглатывании:
После проглатывания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.
- Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ 2-ЭТИЛГЕКСАНОВОЙ КИСЛОТЫ:
- Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закрыть стоки.
Собирайте, связывайте и откачивайте разливы.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Собрать влагопоглощающим и нейтрализующим материалом.
Утилизируйте правильно.
Очистите пораженный участок.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ 2-ЭТИЛГЕКСАНОВОЙ КИСЛОТЫ:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Углекислый газ (CO2)
Мыло
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не даются ограничения огнетушащих веществ.
-Дальнейшая информация:
Предотвратить загрязнение поверхностных или грунтовых вод водой для пожаротушения.
система.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/СРЕДСТВА ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ 2-ЭТИЛГЕКСАНОВОЙ КИСЛОТЫ:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
* Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Безопасные очки
* Защита кожи:
Полный контакт:
Материал: Витон
Минимальная толщина слоя: 0,7 мм
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,4 мм
Время прорыва: 240 мин.
* Защита тела:
защитная одежда
-Контроль воздействия окружающей среды:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ 2-ЭТИЛГЕКСАНОВОЙ КИСЛОТЫ:
-Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрытый.
Хранить под замком или в месте, доступном только для квалифицированных или уполномоченных лиц.



СТАБИЛЬНОСТЬ и РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ 2-ЭТИЛГЕКСАНОВОЙ КИСЛОТЫ:
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен в стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Несовместимые материалы:
Данные недоступны



СИНОНИМЫ:
(+/-)-2-ЭТИЛГЕКСАНОВАЯ КИСЛОТА
α-Этилкапроновая кислота
α-Этилгексановая кислота
01МУ2Ж7ВВЗ
125804-07-1
149-57-5
18FEB650-7573-4EA0-B0CD-9D8BED766547
2 ЭТИЛГЕКСАНОВАЯ КИСЛОТА
2-бутилбутановая кислота
2-этилгексановая кислота
2-ЭТИЛГЕКСОНОВАЯ КИСЛОТА, AR
2-этил-1-гексановая кислота
2-этилгексановая кислота
2-этил-гексоевая кислота
2-этил-гексоновая кислота
2-этилкапроновая кислота
2-этилкапроновая кислота
2-ЭТИЛГЕКСАНОВАЯ КИСЛОТА
2-ЭТИЛГЕКСАНОВАЯ КИСЛОТА [HSDB]
2-Этилгексановая кислота, >=99%
2-Этилгексановая кислота, 99%
2-Этилгексановая кислота, аналитический стандарт
2-этилгексановая кислота, вдыхаемая
2-этилгексановая кислота
2-этилгексанзавр
2-этилгексоевая кислота
27648-ЭП2298767А1
27648-ЭП2314587А1
3-гептанкарбоновая кислота
54213-ЭП2272832А1
54213-ЭП2292592А1
54213-ЭП2295438А1
54213-ЭП2308510А1
54213-ЭП2308562А2
54213-ЭП2374787А1
61788-37-2
АИ3-01371
АКОС009031416
альфа-этилкапроновая кислота
альфа-этилкапроновая кислота
альфа-этилгексановая кислота
AT29893
БРН 1750468
Бутилэтилуксусная кислота
C8H16O2.1/2Cu
КАС-149-57-5
КРИС 3348
ЧЕБИ:89058
КЕМБЛ1162485
CS-CY-00011
CS-W016381
DTXCID805293
DTXSID9025293
E0120
ЕС 205-743-6
ЭХО (Код КРИС)
ИНЭКС 205-743-6
ИНЭКС 262-971-9
EN300-20410
Этилгексановая кислота
Этилгексановая кислота, 2-
Этилгексановая кислота, 2-
(Бутилэтилуксусная кислота)
Этилгексановая кислота
Этилгексоевая кислота
F0001-0703
FT-0612273
FT-0654390
Гексановая кислота, 2-этил-, тридециловый эфир
Гексановая кислота, 2-этил-
Гексановая кислота, 2-этил-, (-)-
Гексановая кислота, 2-этил-, медная (2++) соль
Гексановая кислота, 2-этил-, тридециловый эфир
HMS2267F21
ХСДБ 5649
ЛМФА01020087
ЛС-869
MFCD00002675
МЛС002415695
NCGC00091324-01
NCGC00091324-02
NCGC00091324-03
NCGC00253985-01
NCGC00258957-01
НСК 8881
НСК-8881
NSC8881
Q209384
SB44987
SB44994
SCHEMBL25800
SMR001252268
STR05759
Токс21_201406
Токс21_300108
УНИИ-01МУ2Ж7ВВЗ
W-109079
WLN: QVY4 и 2
Z104478072
α-этилкапроновая кислота
α-этилгексановая кислота
Бутилэтилуксусная кислота
Этилгексановая кислота
Этилгексоевая кислота
2-бутилбутановая кислота
2-этилкапроновая кислота
2-этилгексановая кислота
2-этилгексоевая кислота
3-гептанкарбоновая кислота
Киселина 2-этилкапронова
Киселина гептан-3-карбоксилова
2-этил-1-гексановая кислота
2-этилкапроновая кислота
НСК 8881
2-этилкапроновая кислота
149-57-5
Гексановая кислота, 2-этил-
Этилгексоевая кислота
Этилгексановая кислота
Синесто Б
2-этилкапроновая кислота
гексановая кислота
Этилгексановая кислота
2-этилгексаноат
Синесто б
(+/-)-2-этилгексановая кислота
2-бутилбутановая кислота
2-Этилгексановая кислота
2-этил-1-гексановая кислота
2-Этил-гексоевая кислота
2-этил-гексоновая кислота
2-этилкапроновая кислота
2-этилкапроновая кислота
2-этилгексоевая кислота
3-гептанкарбоновая кислота
альфа-этилкапроновая кислота
альфа-этилгексановая кислота
Бутилэтилуксусная кислота
а-этилкапроат
a-Этилкапроновая кислота
альфа-этилкапроат
Α-этилкапроат
Α-этилкапроновая кислота
2-этилгексановая кислота
(±)-2-Этилгексановая кислота
Этилгексановая кислота
Октиловая кислота
α-этилкапроновая кислота
α-этилгексановая кислота
α-этилкапроновая кислота
(±)-2-Этилгексановая кислота
2-бутилбутановая кислота
2-этил-1-гексановая кислота
2-этилкапроновая кислота
2-этилгексановая кислота
2-этилгексоевая кислота
3-гептанкарбоновая кислота
Бутилэтилуксусная кислота
Этилгексановая кислота
НСК 8881
⍺ -этилкапроновая кислота
⍺ -этилгексановая кислота
2-бутилбутановая кислота
бутилэтилуксусная кислота
2-этил-1-гексановая кислота
2-этилкапроновая кислота
этилгексановая кислота
этилгексоевая кислота
Бутилэтилуксусная кислота
2-бутилбутановая кислота
2-этилкапроновая кислота
2-этилгексанзавр
2-этилгексоевая кислота
3-гептанкарбоновая кислота
Этилгексановая кислота
Этилгексановая кислота
Этилгексоевая кислота
Гексановая кислота, 2-этил-
альфа-этилкапроновая кислота
(+/-)-2-этилгексановая кислота
(+/-)-2-ЭТИЛГЕКСАНОВАЯ КИСЛОТА
(±)-2-Этилгексановая кислота
2-бутилбутановая кислота
2-Этилгексановая кислота
2-этил-1-гексановая кислота
2-Этил-гексоевая кислота
2-этил-гексоевая кислота
2-этил-гексоновая кислота
2-этилкапроновая кислота




2-ЭТИЛГЕКСАНОВАЯ КИСЛОТА (2-ЭГА)
2-Этилгексановая кислота (2-EHA) представляет собой карбоновую кислоту с формулой C8H16O2 с обычно высокой температурой кипения и слабым запахом.
2-Этилгексановая кислота (2-EHA) представляет собой жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета со слабым запахом.
2-Этилгексановая кислота слабо растворима в воде.

Номер CAS: 149-57-5
Молекулярная формула: C8H16O2
Молекулярный вес: 144,21
Номер EINECS: 205-743-6

2-Этилгексановая кислота, также называемая 2-EHA, представляет собой широко используемое органическое соединение, в основном для получения липофильных побочных продуктов металлов, которые могут растворяться в неионогенных органических растворителях.
2-Этилгексановая кислота (2-ЭГА) будет гореть, хотя для воспламенения 2-этилгексановой кислоты могут потребоваться некоторые усилия.
2-Этилгексановая кислота вызывает коррозию металлов и тканей.

2-Этилгексановая кислота (2-EHA) используется для изготовления сушилок для краски и пластификаторов.
2-Этилгексановая кислота представляет собой карбоновую кислоту.
2-Этилгексановая кислота (2-ЭГА) представляет собой прозрачную жидкость со слабым запахом.

2-Этилгексановая кислота представляет собой органическое соединение с формулой CH3 (CH2) 3CH (C2H5) CO2H.
Органическое соединение, 2-этилгексановая кислота (2-EHA), представляет собой алифатическую карбоновую кислоту, используемую как в промышленных, так и в потребительских товарах.
Это карбоновая кислота, которая широко используется для получения липофильных производных металлов, растворимых в неполярных органических растворителях.

2-Этилгексановая кислота представляет собой бесцветное вязкое масло.
2-Этилгексановая кислота (2-ЭГА) поставляется в виде рацемической смеси.
2-Этилгексановая кислота образует соединения с катионами металлов, которые имеют стехиометрию в виде ацетатов металлов.

Эти комплексы 2-этилгексановой кислоты (2-EHA) используются в органическом и промышленном химическом синтезе.
Они функционируют как катализаторы при полимеризации, а также в реакциях окисления в качестве «осушителей масла».
Они хорошо растворяются в неполярных растворителях.

2-Этилгексановая кислота представляет собой универсальную карбоновую кислоту, которая обычно используется в различных промышленных применениях.
При взаимодействии с некоторыми металлами образует соли, которые широко используются в качестве добавок в рецептурах красок и пластификаторов, а также в производстве сушилок для красок и лаков и стабилизаторов ПВХ.

Сложные эфиры 2-этилгексановой кислоты, особенно полученные гликолями, тригликолями и полиэтиленгликолями, известны своими смазывающими свойствами.
Они являются отличными пластификаторами для ПВХ, нитроцеллюлозы, хлоркаучука и полипропилена.
Эти свойства делают 2-этилгексановую кислоту популярным выбором при производстве различных химикатов и материалов в промышленности.

2-Этилгексановая кислота (2-EHA) представляет собой вязкое и бесцветное масло с одним классом карбоновых кислот, обнаруженное в углеродной цепи C8 и несмешивающееся с водой.
2-Этилгексановая кислота (2-EHA) может использоваться в качестве заменителя нафтеновой кислоты в некоторых применениях.
В промышленности 2-этилгексановая кислота (2-EHA) производится с использованием пропилена, часто получаемого из ископаемого топлива и других возобновляемых источников.

Другими словами, 2-этилгексановая кислота (2-EHA) может быть произведена более эффективно, чем нафтеновая кислота.
2-Этилгексановая кислота (2-ЭГА) продуцирует металлические соединения, которые подвергаются стехиометрии в виде ацетатов металлов.
В большинстве случаев производные 2-этилгексановой кислоты (2-EHA) используются в промышленных и органических химических приложениях.

Комплексы 2-этилгексановой кислоты (2-ЭГА) также служат катализаторами в реакциях окисления и полимеризации (в качестве осушителей масла).
В качестве универсального химического промежуточного продукта 2-этилгексановая кислота (2-EHA) имеет множество применений, в том числе следующие.

Температура плавления: -59 °C
Температура кипения: 228 °C (лит.)
Плотность: 0,906
Плотность пара: 4,98 (по сравнению с воздухом)
давление пара: <0,01 мм рт.ст. (20 °C)
Показатель преломления: n20 / D 1,425 (лит.)
Температура вспышки: 230 °F
температура хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.
Растворимость: 1,4 г / л
форма: Жидкость
pka: pK1:4.895 (25°C)
Цвет: Прозрачный
PH: 3 (1,4 г/л, H2O, 20°C)
Запах: слабый запах
Диапазон рН: 3 при 1,4 г / л при 20 ° C
Вязкость: 7,73 cps
предел взрываемости: 1,04%, 135 ° F
Растворимость в воде: 2 г / л (20 ºC)
BRN: 1750468
Пределы воздействия ACGIH: TWA 5 мг/м3
LogP: 2,7 при 25°C

2-Этилгексановая кислота (EHXA, 2-EHA) является промышленно важной алифатической карбоновой кислотой.
Наличие разветвленной структуры в 2-этилгексановой кислоте (2-EHA) может влиять на свойства продуктов, для создания которых она используется, обеспечивая определенные преимущества с точки зрения вязкости, летучести и других факторов.

2-Этилгексановая кислота (2-EHA) считается вредной при проглатывании, вдыхании или контакте с кожей и глазами.
Как и в случае с любым химическим веществом, при обращении и работе с 2-этилгексановой кислотой (2-EHA) необходимо соблюдать надлежащие меры предосторожности.
2-Этилгексановая кислота (2-EHA) регулируется различными агентствами по охране труда и технике безопасности из-за ее потенциальной опасности.

2-Этилгексановая кислота (2-EHA) важно соблюдать соответствующие правила и рекомендации при использовании этого соединения.
2-Этилгексановая кислота (2-ЭГА) может быть синтезирована в результате реакции н-бутиральдегида с изобутеном в присутствии кислот или кислотных катализаторов.

2-Этилгексановая кислота (2-EHA), также известная как 2-этилкапроновая кислота, представляет собой карбоновую кислоту с химической формулой C8H16O2.
Это органическое соединение, которое обычно используется в различных промышленных применениях, особенно в производстве химикатов, полимеров и покрытий.

При производстве покрытий и смол материалы на основе 2-этилгексановой кислоты (2-EHA) способствуют созданию продуктов с разнообразными свойствами.
Алкидные смолы, например, широко используются в лакокрасочной промышленности из-за их способности обеспечивать отличную адгезию, блеск и долговечность.

Использование 2-этилгексановой кислоты (2-EHA) в покрытиях также помогает создавать составы с хорошей текучестью, выравниванием и пленкообразующими свойствами
2-Этилгексановая кислота (2-ЭГА) представляет собой насыщенную карбоновую кислоту с разветвленной углеводородной цепью.
«2-этиловая» часть его названия указывает на наличие этильной группы (CH3CH2) на втором атоме углерода углеводородной цепи.

Производство
2-Этилгексановая кислота (2-EHA) производится промышленным способом из пропилена, который гидроформилируется с образованием масляного альдегида.
Альдольная конденсация альдегида дает 2-этилгексенал, который гидрируется до 2-этилгексаналя.
Окисление этого альдегида дает карбоновую кислоту.

Использует
2-Этилгексановая кислота (2-ЭГА) используется при получении производных металлов, которые действуют как катализатор в реакциях полимеризации.
Например, 2-этилгексановая кислота (2-EHA) используется в производстве полимолочнокислой кислоты.
Он также используется в качестве стабилизатора для поливинилхлоридов.

2-Этилгексановая кислота (2-EHA) также участвует в экстракции растворителем и грануляции красителя.
Кроме того, он используется для приготовления пластификаторов, смазочных материалов, моющих средств, флотационных средств, ингибиторов коррозии и алкидных смол.
В дополнение к этому, он служит катализатором вспенивания полиуретана.

2-Этилгексановая кислота (2-EHA) используется в следующих продуктах: лакокрасочные материалы, лабораторные химикаты, смазочные материалы и смазки, а также жидкости для металлообработки.
2-Этилгексановая кислота (2-ЭГА) имеет промышленное применение, что приводит к производству другого вещества (использование промежуточных продуктов).

Одним из основных применений 2-этилгексановой кислоты (2-EHA) является использование в качестве предшественника в производстве пластификаторов.
Пластификаторы — это добавки, используемые в пластмассовой промышленности для повышения гибкости, долговечности и технологических характеристик полимеров.
2-Этилгексановая кислота (2-EHA) обычно используется для синтеза сложных эфиров, которые действуют как пластификаторы в различных полимерных составах.

2-Этилгексановая кислота (2-EHA) используется в качестве строительного блока при производстве покрытий, красо�� и смол.
Его можно полимеризовать для создания связующих веществ и смол, которые используются в архитектурных покрытиях, промышленных покрытиях и других областях.

2-Этилгексановая кислота (2-ЭГА) может реагировать с различными металлами с образованием солей металлов, которые используются в качестве катализаторов в различных химических реакциях.
Кроме того, сложные эфиры 2-этилгексановой кислоты (2-EHA) находят применение в различных отраслях промышленности, например, в производстве смазочных материалов и косметики.

В некоторых случаях производные 2-этилгексановой кислоты (2-ЭГА) используются в качестве промежуточных продуктов при синтезе фармацевтических соединений.
2-Этилгексановая кислота (2-EHA) используется для производства ингибиторов коррозии для смазочных материалов и автомобильных охлаждающих жидкостей.
2-Этилгексановая кислота (2-EHA) также служит консервантами для древесины и делает присадки к смазочным материалам, а также синтетические смазочные материалы.

2-Этилгексановая кислота (2-ЭГА) также используется в производстве термостабилизаторов ПВХ, пластификаторов пленки ПВБ, металлического мыла для сушилок для краски и других химикатов.
2-Этилгексановая кислота (2-EHA) является важнейшим предшественником для производства пластификаторов, не содержащих фталатов.

Сложные эфиры, полученные из 2-этилгексановой кислоты (2-EHA), используются для того, чтобы сделать пластиковые материалы более гибкими, эластичными и подходящими для различных применений, таких как изделия из ПВХ, автомобильные детали и строительные материалы.
2-Этилгексановая кислота (2-EHA) используется для создания алкидных смол и покрытий, которые находят применение в красках, лаках, чернилах и клеях.
Эти покрытия обеспечивают прочную защиту и глянцевую отделку поверхностей.

2-Этилгексановая кислота (2-ЭГА) может быть преобразована в соли металлов, такие как соли кобальта и марганца, которые используются в качестве катализаторов в различных химических реакциях, включая процессы полимеризации и окисления.
2-Этилгексановая кислота (2-EHA) используется в качестве присадок к смазочным материалам для повышения производительности за счет снижения трения, повышения износостойкости и обеспечения термической стабильности.

Производные 2-этилгексановой кислоты (2-EHA) используются в продуктах личной гигиены, таких как косметика, средства по уходу за кожей и волосами, в качестве смягчающих средств, эмульгаторов и кондиционирующих агентов.
2-Этилгексановая кислота (2-EHA) обычно используется в сложных эфирах пластификаторов пленки поливинилбутираль (ПВБ) и в качестве сырья для сложных полиэфиров, применяемых в синтетических маслах.
Соли металлов 2-этилгексановой кислоты (2-EHA) используются для приготовления синтетических присадок к смазочным материалам, используемых в различных промышленных смазочных материалах.

2-Этилгексановая кислота (2-EHA) широко используется в нанесении покрытий для повышения производительности и стойкости.
Он производит алкидные смолы, которые помогают улучшить устойчивость к пожелтению лучше, чем обычные жирные кислоты.
Этот мономер идеально подходит для укладки эмалей и 2-компонентных покрытий.
2-Этилгексановая кислота (2-EHA) также может использоваться в других областях, включая катализатор для полиуретана, консервантов для древесины и фармацевтических препаратов.

Сообщается, что 2-этилгексановая кислота (2-EHA) используется в косметике для производства смягчающих средств и кондиционеров для кожи.
Он широко используется в средствах по уходу за волосами, кремах для рук, кремах для лица, лосьонах для тела и средствах для макияжа, таких как тональный крем, консилер и средства по уходу за волосами.

2-Этилгексановая кислота (2-ЭГА) также используется в производстве стабилизаторов поливинилхлорида (ПВХ) и пластификаторов поливинилбутираля (ПВБ) в виде солей металлов.
Он реагирует с металлическими компонентами, такими как марганец и кобальт, с образованием производных металлических солей.

2-Этилгексановая кислота (2-EHA) может быть использована: в качестве реагента при этерификации, декарбоксилирующем алкинилировании и получении алкилкумаринов посредством реакций декарбоксилирующего связывания.
В органокаталитической среде для получения различных 3,4-дигидропиримидин-2(1Н)-онов/тионов по реакции Биджинелли.

2-Этилгексановая кислота (2-ЭГА) широко используется в качестве стабилизатора и консерванта для древесины.
2-Этилгексановая кислота (2-EHA) имеет различные промышленные применения, такие как: охлаждающая жидкость в автомобилестроениисинтетический смазочный смачивающий агент сорастворитель для сушки красокпеногаситель в пестицидах

Опасность для здоровья
2-Этилгексановая кислота (2-EHA), вредна при проглатывании, вдыхании или всасывании через кожу.
Материал крайне разрушителен для тканей слизистых оболочек и верхних дыхательных путей, глаз и кожи.
2-этилгексановая кислота (2-EHA), симптомы воздействия могут включать ощущение жжения, кашель, хрипы, ларингит, одышку, головную боль, тошноту и рвоту.

2-Этилгексановая кислота (2-EHA) имеет промышленное применение, важно отметить, что она считается токсичной, особенно в концентрированных формах.
Надлежащие процедуры обработки, хранения и утилизации необходимы для обеспечения безопасности работников и предотвращения загрязнения окружающей среды.

Воздействие на окружающую среду:
2-Этилгексановая кислота (2-EHA) может варьироваться в зависимости от конкретного применения и местных правил.
Важно соблюдать надлежащие методы утилизации отходов, чтобы свести к минимуму любые потенциальные неблагоприятные последствия.

Нормативные соображения
2-Этилгексановая кислота (2-EHA) регулируется агентствами по охране труда и технике безопасности, такими как Управление по безопасности и гигиене труда (OSHA) в Соединенных Штатах.
2-Этилгексановая кислота (2-EHA) важна для соблюдения нормативных требований и мер предосторожности при использовании этого соединения.

Синонимы
2-ЭТИЛГЕКСАНОВАЯ КИСЛОТА
149-57-5
2-этилкапроновая кислота
Гексановая кислота, 2-этил-
Этилгексановая кислота
Этилгексоевая кислота
2-этилгексоевая кислота
Бутилэтилуксусная кислота
2-бутилбутановая кислота
3-гептанкарбоновая кислота
Этилгексановая кислота
2-этилгексоевая кислота
2-этилгексановая кислота
альфа-этилкапроновая кислота
2-Этилгексанер
2-этилгексановая кислота
125804-07-1
Этилгексановая кислота, 2-
2 ЭТИЛГЕКСАНОВАЯ КИСЛОТА
ККРИС 3348
HSDB 5649
альфа-этилкапроновая кислота
Киселина 2-этилкапронова [чешский]
НСК 8881
Киселина 2-этилкапронова
ЭИНЭКС 205-743-6
.альфа.-этилкапроновая кислота
2-этил-1-гексановая кислота
УНИИ-01МУ2Дж7ВВЗ
Киселина гептан-3-карбоксилова [чешский]
БРН 1750468
01МУ2Дж7ВВЗ
Киселина гептан-3-карбоксилова
АИ3-01371
2-ЭТИЛГЕКСОЕВАЯ КИСЛОТА, AR
61788-37-2
DTXSID9025293
ЧЕБИ:89058
Гексановая кислота, 2-этил-, (-)-
НСК-8881
ЭИНЭКС 262-971-9
2-этилгексановая кислота
ЕС 205-743-6
DTXCID805293
2-этилгексановая кислота, >=99%
К8Х16О2.1/2Cu
2-этилгексановая кислота, аналитический стандарт
КАС-149-57-5
(+/-)-2-ЭТИЛГЕКСАНОВАЯ КИСЛОТА
Гексановая кислота, соль 2-этил-, меди (2++)
МФКД00002675
2-этилкапроновая кислота
2-этилгексоновая кислота
альфа-этилгексановая кислота
EHO (код CHRIS)
.альфа.-этилгексановая кислота
ЩЕМБЛ25800
2-этилгексановая кислота, 99%
МЛС002415695
2-этилгексановая кислота, ингаляционная
ЧЕМБЛ1162485
WLN: QVY4 и 2
НСК8881
ХМС2267Ф21
CS-CY-00011
СТР05759
2-ЭТИЛГЕКСАНОВАЯ КИСЛОТА [HSDB]
Tox21_201406
Tox21_300108
ЛМФА01020087
ЛС-869
АКОС009031416
АТ29893
CS-W016381
СБ44987
СБ44994
Гексановая кислота, 2-этил-, тридециловый эфир
NCGC00091324-01
NCGC00091324-02
NCGC00091324-03
NCGC00253985-01
NCGC00258957-01
СМР001252268
Гексановая кислота, 2-этил-, тридециловый эфир
Е0120
ФТ-0612273
ФТ-0654390
ЭН300-20410
В209384
Этилгексановая кислота, 2-; (Бутилэтилуксусная кислота)
Ш-109079
Азилсартан К. Медоксомил Примесь-7 (примеси 2-EHA)
Ф0001-0703
З104478072
18FEB650-7573-4EA0-B0CD-9D8BED766547
2-этилгексановая кислота, фармацевтический вторичный стандарт; Сертифицированный справочный материал

2-ЭТИЛГЕКСАНОВАЯ КИСЛОТА (2-ЭТИЛГЕКСАНОВАЯ КИСЛОТА)
2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) представляет собой жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета со слабым запахом.
2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) вызывает коррозию металлов и тканей.
2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) используется для изготовления сушилок для красок и пласт��фикаторов.

Номер CAS: 149-57-5
Молекулярная формула: C8H16O2
Молекулярный вес: 144,21
Номер EINECS: 205-743-6

2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) , 149-57-5, 2-этилкапроновая кислота, гексановая кислота, 2-этил-, этилгексановая кислота, этилгексановая кислота, 2-этилгексановая кислота, бутилэтилуксусная кислота, 2-бутилбутановая кислота, 3-гептанкарбоновая кислота, этилгексановая кислота, 2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) , альфа-этилкапроновая кислота, 2-этилгексановая кислота, этилгексановая кислота, этилгексановая кислота, 2-, альфа-этилкапроновая кислота, 2-Этил-1-гексановая кислота, 61788-37-2, 01MU2J7VVZ, 2-EHA, 2-ЭТИЛГЕКСАНОВАЯ КИСЛОТА, AR, DTXSID9025293, CHEBI:89058, NSC-8881, MFCD00002675, 2-этилгексановая кислота, 2-Этилгексановая кислота, DTXCID805293, 2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота), >=99%, 2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота), аналитический стандарт, CAS-149-57-5, 2 ЭТИЛГЕКСАНОВАЯ КИСЛОТА, CCRIS 3348, HSDB 5649, Kyselina 2-этилкапронова [Чехия], NSC 8881, Kyselina 2-этилкапронова, EINECS 205-743-6, (+/-)-2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) , UNII-01MU2J7VVZ, Kyselina гептан-3-карбоксилова [чешский], BRN 1750468, Kyselina гептан-3-карбоксилова, AI3-01371, гексановая кислота, 2-этил-, (-)-, EINECS 262-971-9, 2-этилкапроновая кислота, 2-этил-гексоновая кислота, альфа-этилгексановая кислота, .. альфа.-Этилгексановая кислота, EC 205-743-6, SCHEMBL25800, 2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота), 99%, MLS002415695, CHEMBL1162485, WLN: QVY4 & 2, NSC8881, HMS2267F21, STR05759, 2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) [HSDB], Tox21_201406, Tox21_300108, LMFA01020087, AKOS009031416, AT29893, CS-W016381, SB44987, SB44994, гексановая кислота, 2-этил-, тридециловый эфир, NCGC00091324-01, NCGC00091324-02, NCGC00091324-03, NCGC00253985-01, NCGC00258957-01, SMR001252268, E0120, FT-0612273, FT-0654390, EN300-20410, Q209384, W-109079, F0001-0703, Z104478072, 18FEB650-7573-4EA0-B0CD-9D8BED766547, 2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота), фармацевтическая вторичная Стандарт; Сертифицированный стандартный материал.

2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) представляет собой очень гидрофобную молекулу, практически нерастворимую в воде и относительно нейтральную.
2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) является потенциально токсичным соединением.
2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) широко используется для получения производных металлов, растворимых в неполярных органических растворителях.

Эти липофильные металлосодержащие производные используются в качестве катализаторов при полимеризации.
2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) представляет собой органическое соединение с формулой CH3 (CH2) 3CH (C2H5) CO2H.
2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) представляет собой карбоновую кислоту, которая широко используется для получения производных липофильных металлов, растворимых в неполярных органических растворителях.

2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) представляет собой бесцветную вязкую нефть.
2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) поставляется в виде рацемической смеси.
2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) широко используется для получения производных металлов, растворимых в неполярных органических растворителях.

Эти липофильные металлосодержащие производные используются в качестве катализаторов при полимеризации.
2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота), также известная как 2-ЭГА или 2-этилкапроновая кислота, представляет собой насыщенную жирную кислоту с химической формулой C8H16O2.
2-Этилгексановая кислота (2-Этилгексановая кислота) представляет собой бесцветную жидкость с характерным запахом.

2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) широко используется в различных отраслях промышленности, включая производство пластификаторов, смазок и покрытий.
2-Этилгексановая кислота (2-Этилгексановая кислота) используется при получении производных металлов, которые действуют как катализатор в реакциях полимеризации.
2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) используется в производстве полимолочной когликолевой кислоты.

2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) также используется в качестве стабилизатора для поливинилхлоридов.
2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) также участвует в экстракции растворителем и гранулировании красителя.
Кроме того, 2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) используется для приготовления пластификаторов, смазочных материалов, моющих средств, флотационных добавок, ингибиторов коррозии и алкидных смол.

В дополнение к этому, 2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) служит катализатором для вспенивания полиуретана.
2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) является промышленно важной алифатической карбоновой кислотой.
2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) широко используется в качестве стабилизатора и консерванта древесины.

2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) имеет различные промышленные применения, такие как:охлаждающая жидкость в автомобиляхсинтетический смазочный агент сорастворительсушка красокпеногаситель в пестицидах
2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота), также известная как 2-этилгексаноат или синесто b, принадлежит к классу органических соединений, известных как среднецепочечные жирные кислоты.
2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) представляет собой органическое соединение с формулой CH3 (CH2) 3CH (C2H5) CO2H.

2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) представляет собой карбоновую кислоту, которая широко используется для получения производных липофильных металлов, растворимых в неполярных органических растворителях.
2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) представляет собой бесцветное вязкое масло.
2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) поставляется в виде рацемической смеси.

2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) производится промышленным способом из пропилена, который гидроформилируется с получением бутиральдегида.
Альдольная конденсация альдегида дает 2-этилгексановую кислоту (2-этилгексановую кислоту), которая гидрируется до 2-этилгексаналя.
Окисление этого альдегида дает карбоновую кислоту.

2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) образует соединения с катионами металлов, которые имеют стехиометрию в виде ацетатов металлов.
Эти комплексы этилгексаноата используются в органическом и промышленном химическом синтезе.
Они функционируют как катализаторы в полимеризации, а также в реакциях окисления в качестве «осушителей масла».

Они хорошо растворяются в неполярных растворителях.
Эти металлические комплексы часто называют солями.
Однако они являются не ионными, а зарядово-нейтральными координационными комплексами.

Их строение сродни соответствующим ацетатам.
2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) представляет собой жидкое органическое соединение от бесцветного до светло-желтого цвета.

2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) широко используется при получении производных металлов, растворимых в неполярных органических растворителях.
Высокотоксичная горючая карбоновая кислота используется для изготовления сушилок для красок и пластификаторов.
2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) представляет собой бесцветную прозрачную жидкость со слабым запахом.

2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) слабо растворима в воде.
2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) может быть промышленно произведена из пропилена, который может быть произведен из возобновляемых источников.
2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) представляет собой очень гидрофобную молекулу, практически нерастворимую (в воде) и относительно нейтральную.

2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) является потенциально токсичным соединением.
2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) (2-EHA) является одним из флагманских продуктов Perstorp Group, которая имеет самые большие производственные мощности в мире.
2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) представляет собой бесцветную жидкость с одной карбоновой группой на основе углеродной цепи C8.

2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) широко используется в сложных эфирах для пластификаторов пленки ПВБ и синтетических смазочных материалов, в производстве металлического мыла для окрасочных машин, в автомобильных охлаждающих жидкостях и стабилизаторах ПВХ.
Другие области применения включают консерванты для древесины, катализаторы для полиуретана и в фармацевтике.
2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) используется профессиональными работниками (широкое применение), в рецептуре или переупаковке, на промышленных объектах и в производстве.

2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) (EHXA, 2-EHA) является промышленно важной алифатической карбоновой кислотой.
2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) широко используется в качестве стабилизатора и консерванта древесины.
2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) представляет собой жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета со слабым запахом.

2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) будет гореть, хотя для воспламенения может потребоваться некоторое усилие.
2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) слабо растворима в воде.
2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) вызывает коррозию металлов и тканей.

2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) используется для изготовления сушилок для красок и пластификаторов.
2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) производится промышленным способом из пропилена, который гидроформилируется с получением бутиральдегида.
Альдольная конденсация альдегида дает 2-этилгексановую кислоту (2-этилгексановую кислоту), которая гидрируется до 2-этилгексаналя.

Окисление этого альдегида дает карбоновую кислоту.
2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) образует соединения с катионами металлов, которые имеют стехиометрию в виде ацетатов металлов.
Эти комплексы этилгексаноата используются в органическом и промышленном химическом синтезе.

Они функционируют как катализаторы в полимеризации, а также в реакциях окисления в качестве «осушителей масла».
2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) представляет собой карбоновую кислоту, в основном используемую для получения производных металлов, растворимых в неполярных органических растворителях.
Неклассифицированные продукты, поставляемые компанией «Спектрум», указывают на сорт, пригодный для общепромышленного использования или исследовательских целей, и, как правило, не подходят для употребления в пищу человеком или терапевтического использования.

2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) может использоваться в качестве промежуточного продукта для окрасок и осушителей покрытий, в качестве модификатора алкидной смолы, в качестве катализатора для производства пероксидов и в качестве стабилизатора для эфиров смазочного масла, ПВХ и т. Д., И имеет широкий спектр применения на рынке.
2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) представляет собой хиральное соединение, которое синтезируется путем асимметричного синтеза (R)-2-гидроксиуксусной кислоты.
Энантиомеры 2-этилгексановой кислоты (2-этилгексановой кислоты) разделяются инъекционной колонкой, которая может быть использована для определения энантиомерной чистоты рацемических смесей.

2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) также является естественным субстратом для ферментов человека и, как было показано, обладает стереоселективной активностью в анализах.
Ферменты, которые метаболизируют 2-этилгексановую кислоту (2-этилгексановую кислоту), включают синтазу карбоновой кислоты, которая превращает ее в кротоновую кислоту, и ацилкоэнзим А-дегидрогеназу, которая превращает ее в 3-метилкротонил-КоА.
Стереоселективность этих ферментов исследована с помощью кристаллографических методов.

2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) также является региоселективным ингибитором аминокислоты с разветвленной цепью аминов
2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) представляет собой органическое соединение с формулой CH3 (CH2) 3CH (C2H5) CO2H.
Эта карбоновая кислота широко используется для получения производных металлов, растворимых в неполярных органических растворителях.

2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) представляет собой синтетическую смесь изомеров третичных карбоновых кислот с десятью атомами углерода.
Его можно использовать для замены 2-этилгексановой кислоты (2-этилгексановой кислоты) и большинства ее солей, которые были переклассифицированы Комитетом по оценке риска ECHA в категорию репротоксической категории 1B, вступившие в силу в ноябре 2023 года.
2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота), также известная как 2-EH кислота, представляет собой бесцветное или слегка желтоватое жидкое вещество со слегка сладковатым запахом.

2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) слабо растворима в воде и легко воспламеняется, хотя и не воспламеняется.
2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) считается коррозионной для большинства металлов.
2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) чаще всего используется в лакокрасочной промышленности, а также в производстве различных пластификаторов.

2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) широко используется в производстве сушилок для красок и пластификаторов.
2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) чаще всего используется в сложных эфирах для пластификаторов пленки ПВБ и в синтетических смазочных материалах.
Другие распространенные области применения - в автомобильных охлаждающих жидкостях в качестве ингибитора коррозии, в стабилизаторах ПВХ и в производстве металлического мыла для окрасочных машин.

2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) также является распространенным катализатором в фармацевтике и для полиуретана.
2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) часто встречается в качестве ингредиента в консервантах для древесины.
2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) часто используется в качестве химического промежуточного продукта при производстве различных химикатов и материалов.

2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) применяется в синтезе сложных эфиров, пластификаторов и производных металлов.
2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) обычно используется в качестве сырья при производстве карбоксилатов металлов, которые используются в качестве катализаторов в различных химических процессах.
Кроме того, 2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) используется в качестве компонента в рецептуре некоторых покрытий, клеев и герметиков.

2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) обладает уникальными свойствами, которые делают ее пригодной для использования в этих областях, способствуя таким свойствам, как адгезия и гибкость.
2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) может быть синтезирована различными методами, включая окисление 2-этилгексанола или этерификацию 2-этилгексанола уксусной кислотой с последующим гидролизом.
2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) обычно используется в производстве пластификаторов, которые представляют собой добавки, улучшающие гибкость и долговечность пластмасс.

2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) служит прекурсором при получении карбоксилатов металлов, которые используются в качестве катализаторов в таких реакциях, как производство полиуретанов.
2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) используется в рецептуре покрытий, смол и чернил, способствуя эксплуатационным характеристикам и свойствам применения этих материалов.
2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) выступает в качестве универсального промежуточного продукта при синтезе различных химических веществ.

2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) является ценным промышленным химическим веществом, применяемым в различных областях, таких как производство клеев, герметиков, смазочных материалов и некоторых фармацевтических препаратов.
Как и при работе с любым химическим веществом, при обращении с 2-этилгексановой кислотой (2-этилгексановой кислотой) следует соблюдать надлежащие меры предосторожности.
2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) важно соблюдать рекомендуемые правила безопасности, использовать соответствующие средства индивидуальной защиты и хранить соединение в соответствии с правилами безопасности.

2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота), также известная как 2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) или 2-EHA, представляет собой карбоновую кислоту с молекулярной формулой C8H16O2.
2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) представляет собой восьмиуглеродную органическую кислоту с разветвленной цепью и карбоксильной группой (COOH) на одном конце.
Химическая структура 2-этилгексановой кислоты (2-этилгексановой кислоты) получена из гексановой кислоты путем добавления этильной группы (C2H5) ко второму атому углерода цепи.

2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) (EHXA, 2-EHA) является промышленно важной алифатической карбоновой кислотой.
2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) широко используется в качестве стабилизатора и консерванта древесины.
2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота), также называемая 2-ЭГА, является широко используемым органическим соединением, в основном для производства побочных продуктов липофильных металлов, которые могут растворяться в неионогенных органических растворителях.

2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая к��слота) представляет собой карбоновую кислоту с формулой C8H16O2 с обычно высокой температурой кипения и слабым запахом.
2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) представляет собой вязкое и бесцветное масло с одним карбоновым классом, находящееся на углеродной цепи C8 и не смешивающееся с водой.
2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) может использоваться в качестве заменителя нафтеновой кислоты в некоторых областях.

В промышленности 2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) производится с использованием пропилена, часто получаемого из ископаемого топлива и других возобновляемых источников.
Другими словами, 2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) может быть произведена более эффективно, чем нафтеновая кислота.
2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) производит металлические соединения, которые подвергаются стехиометрии в виде ацетатов металлов.

В большинстве случаев производные 2-этилгексановой кислоты (2-этилгексановой кислоты) используются в промышленных и органических химических приложениях.
Комплексы этилгексаноата также служат катализаторами в реакциях окисления и полимеризации (в качестве осушителей масла).
Являясь универсальным химическим промежуточным продуктом, 2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) имеет множество применений, в том числе следующие.

2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) представляет собой органическое соединение с формулой CH3 (CH2) 3CH (C2H5) CO2H.
2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) представляет собой карбоновую кислоту, которая широко используется для получения производных липофильных металлов, растворимых в неполярных органических растворителях.
2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) представляет собой бесцветное вязкое масло.

2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) поставляется в виде рацемической смеси.
2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) представляет собой бесцветную высококипящую жидкость со слабым запахом.
Металлические соли 2-этилгексановой кислоты Eastman™ (2-этилгексановая кислота) используются в качестве сиккативов для красок, чернил, лаков и эмалей, не имеющих запаха.

Кобальт и марганец являются наиболее важными сиккативами.
2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота), также известная как 2-этилгексаноат или альфа-этилкапроновая кислота, принадлежит к классу органических соединений, известных как среднецепочечные жирные кислоты.

2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) будет гореть, хотя 2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) может потребовать некоторых усилий для воспламенения.
2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) слабо растворима в воде.

Температура плавления: -59 °C
Температура кипения: 228 °C (лит.)
Плотность: 0.906
Плотность пара: 4,98 (по сравнению с воздухом)
давление пара: <0,01 мм рт.ст. (20 °C)
показатель преломления: n20/D 1.425 (лит.)
Температура вспышки: 230 °F
Температура хранения: Хранить при температуре не выше +30°C.
Растворимость: 1,4 г/л
Форма: Жидкость
pka: pK1:4.895 (25°C)
Цвет: Прозрачный
рН: 3 (1,4 г/л, H2O, 20°C)
Запах: Слабый запах
Диапазон рН: 3 при 1,4 г/л при 20 °C
Вязкость: 7,73 сП
взрывоопасный предел: 1,04%, 135 ° F
Растворимость в воде: 2 г/л (20 ºC)
БРН: 1750468
Пределы воздействия ACGIH: TWA 5 мг/м3
Стабильность: Стабильная. Горючий. Несовместим с сильными окислителями, восстановителями, основаниями.
InChIKey: OBETXYAYXDNJHR-UHFFFAOYSA-N
LogP: 2,7 при 25°C

2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) может подвергаться различным химическим реакциям с образованием производных.
2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) способствует способности клея прилипать к различным поверхностям.
Аналитические методы, такие как газовая хроматография, масс-спектрометрия и ядерный магнитный резонанс (ЯМР), часто используются для идентификации и количественного определения 2-этилгексановой кислоты (2-этилгексановой кислоты) в различных образцах.

Хотя 2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) не известна своей чрезвычайной токсичностью, при обращении с ней следует принимать соответствующие меры предосторожности.
Например, 2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) может быть этерифицирована для получения сложных эфиров, которые используются в качестве пластификаторов при производстве гибких пластмасс.
При использовании в синтезе полимеров 2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) может влиять на свойства получаемых материалов.

Включение 2-этилгексановой кислоты (2-этилгексановой кислоты) может повлиять на такие факторы, как гибкость, адгезия и термическая стабильность конечного продукта.
Благодаря своей способности улучшать адгезионные свойства, 2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) иногда включается в клеевые составы.
Как и в случае с любым другим химическим веществом, его воздействие на биологические системы и окружающую среду должно учитываться при промышленном применении.

Производство и рыночный спрос на 2-этилгексановую кислоту (2-этилгексановую кислоту) могут варьироваться в зависимости от региона и отрасли.
2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) производится в промышленных масштабах и является важным химическим веществом в производственном секторе.
Текущие исследования могут быть сосредоточены на оптимизации синтеза 2-этилгексановой кислоты (2-этилгексановой кислоты), изучении новых применений или разработке более экологически чистых методов производства.

Химическая совместимость 2-этилгексановой кислоты (2-этилгексановой кислоты) с другими соединениями является важным фактором в различных областях, например, при составлении сложных смесей, таких как покрытия, чернила и клеи.
2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) известна образованием стабильных комплексов металлов.

Соли металлов и комплексы 2-этилгексановой кислоты (2-этилгексановой кислоты) находят применение в различных отраслях промышленности, например, в производстве термостабилизаторов для ПВХ (поливинилхлорида).
2-Этилгексановая кислота (2-Этилгексановая кислота) используется в производстве полимерных материалов.
Например, 2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) может участвовать в синтезе полимеров посредством таких процессов, как реакции поликонденсации.

Некоторые карбоксилаты металлов, полученные из 2-этилгексановой кислоты (2-этилгексановой кислоты), могут действовать как катализаторы в различных химических реакциях, включая реакции этерификации и переэтерификации.
2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) иногда используется в качестве присадки к смазочным материалам для улучшения их эксплуатационных характеристик.
2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) может способствовать улучшению смазывающих свойств и термической стабильности масел.

2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) имеет характерный, несколько неприятный запах.
Это свойство может быть актуально в тех случаях, когда запах может иметь значение, например, в рецептуре потребительских товаров.
Как и в случае с любым другим химическим веществом, к производству, обращению и использованию 2-этилгексановой кислоты (2-этилгексановой кислоты) могут применяться нормативные стандарты и руководящие принципы.

Пользователи должны знать и соблюдать соответствующие правила безопасности и охраны окружающей среды.
Текущие исследования изучают новые области применения и процессы, связанные с 2-этилгексановой кислотой (2-этилгексановой кислотой).
Исследователи могут исследовать свойства 2-этилгексановой кислоты (2-этилгексановой кислоты) для потенциальных достижений в материаловедении, катализе или других областях.

2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота), Европа представляет собой бесцветную, высококипящую жидкость со слабым запахом.
Металлические соли 2-этилгексановой кислоты (2-этилгексановой кислоты) используются в качестве сиккативов для красок, чернил, лаков и эмалей без запаха. Кобальт и марганец являются наиболее важными сиккативами.
2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) представляет собой прозрачную жидкость со слабым запахом. Это химическое вещество, представляющее собой алифатическую карбоновую кислоту, используемую как в промышленных, так и в потребительских товарах.

В потребительских товарах 2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) содержится в антиобледенителях, средствах по уходу за автомобилем, красках, смазках и смазочных материалах, и это лишь некоторые из них.
В промышленности это химическое вещество используется в стабилизаторах, консервантах, охлаждающих жидкостях, смачивателях, пестицидах и смазочных материалах.
2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) представляет собой химический промежуточный продукт, используемый в качестве соединения, например, в производстве синтетических смазочных материалов, а также присадок к маслам.

BASF управляет заводом по производству 2-этилгексановой кислоты (2-этилгексановой кислоты) на своем предприятии в Вербунде в Людвигсхафене, Германия.
Первый в своем роде в регионе АСЕАН и, как ожидается, будет введен в эксплуатацию в четвертом квартале 2016 года, его общая годовая мощность составит 30 000 метрических тонн.
Термин «обратная интеграция» объясняет преимущества концепции Verbund от BASF.

Связывая одно растение с другим, продукты и побочные продукты одного растения могут служить предшественником для других растений.
2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) представляет собой карбоновую кислоту.
Карбоновые кислоты отдают ионы водорода, если присутствует основание, принимающее их.

Они реагируют таким образом со всеми основаниями, как органическими (например, амины), так и неорганическими.
Их реакции с основаниями, называемые «нейтрализациями», сопровождаются выделением значительного количества тепла.
Нейтрализация между кислотой и основанием приводит к образованию воды и соли.

Карбоновые кислоты с шестью или менее атомами углерода свободно или умеренно растворимы в воде; Те, которые содержат более шести атомов углерода, слабо растворяются в воде.
Растворимая карбоновая кислота в определенной степени диссоциирует в воде с образованием ионов водорода.
Многие нерастворимые 2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) быстро реагируют с водными растворами, содержащими химическое основание, и растворяются, поскольку при нейтрализации образуется растворимая соль.

2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) в водном растворе и жидкие или расплавленные карбоновые кислоты могут реагировать с активными металлами с образованием газообразного водорода и соли металла.
Такие реакции в принципе протекают и для твердой 2-этилгексановой кислоты (2-этилгексановой кислоты), но протекают медленно, если твердая кислота остается сухой.
Даже «нерастворимые» карбоновые кислоты могут поглощать достаточное количество воды из воздуха и растворяться в достаточной степени в 2-этилгексановой кислоте (2-этилгексановой кислоте), чтобы вызвать коррозию или растворение железных, стальных и алюминиевых деталей и контейнеров.

2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота), как и другие кислоты, реагирует с цианидными солями с образованием газообразного цианистого водорода.
Реакция протекает медленнее для сухих твердых карбоновых кислот.
Нерастворимые карбоновые кислоты вступают в реакцию с растворами цианидов, вызывая выделение газообразного цианистого водорода.

Легковоспламеняющиеся и/или токсичные газы и тепло образуются в результате реакции карбоновых кислот с диазосоединениями, дитиокарбаматами, изоцианатами, меркаптанами, нитридами и сульфидами.
2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота), особенно в водном растворе, также реагирует с сульфитами, нитритами, тиосульфатами (с образованием H2S и SO3), дитионитами (SO2) с образованием легковоспламеняющихся и/или токсичных газов и тепла.

При их реакции с карбонатами и бикарбонатами образуется безвредный газ (углекислый газ), но все же тепло.
Как и другие органические соединения, 2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) может окисляться сильными окислителями и восстанавливаться сильными восстановителями.

Использование 2-этилгексановой кислоты (2-этилгексановой кислоты):
2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) представляет собой универсальную карбоновую кислоту, которая обычно используется в различных промышленных приложениях.
2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) и ее соли металлов используются для производства различных функциональных жидкостей, включая катализаторы производства полимеров, пластификаторы в производстве ПВХ, ингибиторы коррозии в охлаждающих жидкостях, стабилизаторы, консерванты для древесины и для производства присадок к смазочным материалам.
Цинковая соль 2-этилгексановой кислоты (2-этилгексановая кислота) используется в качестве ингибитора коррозии в смазочных материалах и поглотителях сероводорода.

Одним из основных применений 2-этилгексановой кислоты (2-этилгексановой кислоты) является производство пластификаторов.
Пластификаторы – это добавки, повышающие гибкость и долговечность пластмасс.
Сложные эфиры, полученные из 2-этилгексановой кислоты (2-этилгексановой кислоты), такие как диоктилфталат (DOP) и диоктиладипат (DOA), обычно используются в производстве гибких изделий из ПВХ (поливинилхлорида), включая кабели, напольные покрытия и синтетическую кожу.

При взаимодействии с некоторыми металлами образует соли, которые широко используются в качестве добавок в составах красок и пластификаторов, а также в производстве осушителей для красок и лаков и стабилизаторов ПВХ.
Сложные эфиры 2-этилгексановой кислоты (2-этилгексановой кислоты), особенно те, которые получают гликолями, тригликолями и полиэтиленгликолями, известны своими смазочными свойствами.
Они являются отличными пластификаторами для ПВХ, нитроцеллюлозы, хлоркаучука и полипропилена.

Эти свойства делают 2-этилгексановую кислоту (2-этилгексановую кислоту) популярным выбором для производства различных химикатов и материалов в промышленности.
2-Этилгексановая кислота (2-Этилгексановая кислота) используется при получении производных металлов, которые действуют как катализатор в реакциях полимеризации.
Например, 2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) используется в производстве полимолочно-гликолевой кислоты.

2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) также используется в качестве стабилизатора для поливинилхлоридов.
2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) также участвует в экстракции растворителем и гранулировании красителя.
Кроме того, 2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) используется для приготовления пластификаторов, смазочных материалов, моющих средств, флотационных добавок, ингибиторов коррозии и алкидных смол.

В дополнение к этому, 2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) служит катализатором для вспенивания полиуретана.
2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) используется в качестве химического промежуточного продукта и для производства смол, используемых для выпечки эмалей, смазочных материалов, моющих средств, флотационных добавок и ингибиторов коррозии; Также используется в качестве катализатора для вспенивания полиуретана, для экстракции растворителем и для грануляции красителя.

2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) используется в качестве химического промежуточного продукта для многих продуктов; Около 400 работников обрабатывающей промышленности США потенциально подвержены риску заражения; Используется в алкидных смолах; Использовался в середине 1980-х годов в качестве консерванта для древесины вместо хлорфенолов; [АКГИХ] Используется для производства пластификаторов, смазочных материалов, моющих средств, флотационных добавок, ингибиторов коррозии и алкидных смол; Также используется в качестве сорастворителя и пеногасителя в пестицидах, в качестве активного ингредиента в консерванте для древесины Sinesto B (не используется в США), в сушилках для красок, термостабилизаторах для ПВХ и в качестве катализатора для вспенивания полиуретана, экстракции растворителем и гранулирования красителя; [ХСБД] Не встречается ни в одном пестицидном продукте, зарегистрированном в США.
2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) используется в качестве исходного материала для производства полиолэфирного масла, которое в основном используется в качестве синтетической смазки в системах хладагентов.

2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) используется в синтезе карбоксилатов металлов, которые служат катализаторами в различных химических процессах.
Эти катализаторы находят применение в производстве полиуретанов, покрытий и других реакций полимеризации.
2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) используется в рецептуре покрытий, смол и чернил.

Свойства химического вещества способствуют адгезии, долговечности и гибкости покрытий, что делает его ценным в лакокрасочной промышленности.
Благодаря своим адгезионным свойствам 2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) используется в рецептуре клеев и герметиков.

2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) помогает улучшить характеристики сцепления этих продуктов.
В производстве смазочных материалов 2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) иногда используется в качестве присадки для улучшения смазывающих свойств и термической стабильности масел.
2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) участвует в синтезе различных полимеров.

Химическое вещество может быть использовано в качестве мономера или реагента в реакциях поликонденсации, способствуя образованию полимерных материалов со специфическими свойствами.
2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) используется при извлечении некоторых металлов из руд.
2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) - способность образовывать стабильные комплексы металлов, используется в процессах, связанных с экстракцией и очисткой металлов.

Карбоксилаты металлов, полученные из 2-этилгексановой кислоты (2-этилгексановой кислоты), действуют как катализаторы в химических реакциях, облегчая такие процессы, как этерификация и переэтерификация.
2-Этилгексановая кислота (2-Этилгексановая кислота) используется при получении производных металлов, которые действуют как катализатор в реакциях полимеризации.
Например, олово-2-этилгексаноат используется в производстве поли(молочно-когликолевой кислоты).

2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) также используется в качестве стабилизатора для поливинилхлоридов.
2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) также участвует в экстракции растворителем и гранулировании красителя.
Кроме того, 2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) используется для приготовления пластификаторов, смазочных материалов, моющих средств, флотационных добавок, ингибиторов коррозии и алкидных смол.

В дополнение к этому, 2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) служит катализатором для вспенивания полиуретана.
В качестве реагента в этерификации, декарбоксилативном алкинилировании и получении алкилкумаринов с помощью реакций декарбоксилативного сопряжения.
В органокаталитической среде для получения различных 2-этилгексановых кислот (2-этилгексановая кислота) по реакции Биджинелли.

2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) легких металлов используется для преобразования некоторых минеральных масел в смазки.
2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) - это сложные эфиры, используемые в качестве пластификаторов.
2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) используется для производства ингибиторов коррозии смазочных материалов и автомобильных охлаждающих жидкостей.

2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) также служит консервантом для древесины и делает присадки к смазочным материалам, а также синтетические смазочные материалы.
2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) также используется в производстве термостабилизаторов ПВХ, пластификаторов пленки ПВБ, металлического мыла для окрасочных машин и других химических веществ.
2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) обычно используется в сложных эфирах в пластификаторах пленки из поливинилбутираля (ПВБ) и в качестве сырья для полиэфиров, применяемых в синтетических маслах.

Соли металлов 2-этилгексановой кислоты (2-этилгексановой кислоты) используются для приготовления синтетических смазочных присадок, используемых в различных промышленных смазочных материалах.
2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) широко используется в нанесении покрытий для повышения производительности и стойкости.
2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) производит алкидные смолы, которые помогают улучшить устойчивость к пожелтению лучше, чем обычные жирные кислоты.

Этот мономер идеально подходит для нанесения эмалей и 2-компонентных покрытий.
2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) также может использоваться в других областях, включая катализатор для полиуретана, консервантов для древесины и фармацевтических препаратов.
2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) иногда используется в рецептуре красок, особенно в производстве типографских красок.

2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) - это свойства, способствующие адгезии чернил и пригодности для печати на различных поверхностях.
2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) может быть задействована в производстве некоторых моющих средств, где ее поверхностно-активные свойства могут быть полезны для повышения эффективности очистки.
В текстильной промышленности 2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) может использоваться в качестве вспомогательного агента в таких процессах, как окрашивание или отделка, для достижения определенных текстильных свойств.

2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) используется в качестве флотационного агента при обогащении полезных ископаемых, помогая отделять минералы от руд в процессе флотации.
Некоторые производные 2-этилгексановой кислоты (2-этилгексановая кислота) могут найти применение в разработке гербицидов и пестицидов в сельском хозяйстве.
В строительной отрасли 2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) может использоваться в рецептуре некоторых строительных материалов, включая герметики и герметики.

2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) содержится в некоторых чистящих средствах, способствуя их составу для эффективного удаления грязи, жира или других загрязнений.
Некоторые пищевые производные 2-этилгексановой кислоты (2-этилгексановой кислоты) могут использоваться в производстве материалов, контактирующих с пищевыми продуктами, таких как покрытия для упаковочных материалов.
В косметической промышленности 2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) или ее производные могут использоваться в рецептуре косметических средств и средств личной гигиены, таких как лосьоны, кремы и средства по уходу за волосами.

При производстве солнечных панелей 2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) может использоваться в определенных процессах, связанных с изготовлением фотоэлектрических элементов.
2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) может найти применение в нефтегазовой промышленности в качестве компонента в некоторых нефтепромысловых химикатах, используемых для бурения, добычи или процессов повышения нефтеотдачи пластов.
В биомедицинских исследованиях 2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) или ее производные могут быть изучены для потенциального применения, например, в системах доставки лекарств или биоматериалах.

Сообщается, что химические вещества, содержащиеся в 2-этилгексановой кислоте (2-этилгексановой кислоте), используются в косметических целях для производства смягчающих средств и кондиционеров для кожи.
2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) широко используется в средствах по уходу за волосами, кремах для рук, кремах для лица, лосьонах для тела и продуктах для макияжа, таких как тональный крем, консилер и средства по уходу за волосами.
2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) также используется в производстве стабилизаторов поливинилхлорида (ПВХ) и пластификаторов поливинилбутираля (ПВБ) в виде солей металлов.

2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) реагирует с металлическими компонентами, такими как марганец и кобальт, с образованием производных металлических солей.
Bisley International уже более полувека является ведущим поставщиком химического сырья в Соединенных Штатах и во всем мире.
2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) содержит соли металлов, которые служат ингибиторами коррозии в охлаждающих жидкостях.

2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) также используется для производства полиольного эфира, который действует как смазка для приборов с хладагентом.
В резиновой промышленности 2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) иногда используется в качестве вспомогательного средства для вулканизации.
2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) может способствовать сшиванию резиновых полимеров, повышая прочность и эластичность резиновых изделий.

2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) используется в качестве добавки в некоторых составах красок для улучшения таких характеристик, как текучесть, время высыхания и адгезия к поверхностям.
2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) используется в качестве присадки в составах топлива для улучшения свойств сгорания и уменьшения отложений в двигателе.
2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) находит применение в текстильной промышленности, где она может быть использована при обработке волокон и тканей, способствуя определенным желаемым свойствам.

Благодаря своим смазывающим свойствам 2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) может быть включена в смазочно-охлаждающие жидкости для металлообработки для повышения их производительности при резке, шлифовании и механической обработке.
В фармацевтической промышленности 2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) может служить промежуточным продуктом при синтезе некоторых фармацевтических соединений.
2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) может участвовать в производстве поверхностно-активных веществ, которые представляют собой соединения, снижающие поверхностное натяжение между двумя фазами (например, между жидкостью и твердым телом).

В лабораториях исследователи могут использовать 2-этилгексановую кислоту (2-этилгексановую кислоту) в качестве строительного блока при разработке новых материалов, катализаторов или процессов.
Некоторые производные 2-этилгексановой кислоты (2-этилгексановой кислоты) могут найти применение в индустрии ароматизаторов и ароматизаторов.

В гальванических процессах 2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) может использоваться в рецептуре некоторых растворов электролитов.
2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) может использоваться: в качестве реагента в этерификации, декарбоксилативном алкинилировании и получении алкилкумаринов с помощью реакций декарбоксилативного связывания.

Профиль безопасности 2-этилгексановой кислоты (2-этилгексановой кислоты):
Умеренно токсичен при проглатывании и контакте с кожей.
Прямой контакт с кожей или глазами может вызвать раздражение, а вдыхание паров или тумана может вызвать раздражение дыхательных путей.
Проглатывание 2-этилгексановой кислоты (2-этилгексановой кислоты) может вызвать раздражение пищеварительного тракта.

Проглатывание не является распространенным путем воздействия в промышленных условиях, но следует избегать случайного проглатывания.
Экспериментальный тератоген.
Сильное раздражение кожи и глаз.

Горючий при воздействии тепла или пламени.
При нагревании до разложения он выделяет едкие и раздражающие пары.

2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) может раздражать кожу, глаза и дыхательную систему.
Длительное или повторное воздействие 2-этилгексановой кислоты (2-этилгексановой кислоты) может привести к сенсибилизации у некоторых людей, что приводит к аллергическим реакциям при последующем воздействии.
Существует потенциальная опасность аспирации при проглатывании вещества.

Аспирация в легкие во время проглатывания может привести к химической пневмонии, которая может быть серьезной.
Неправильная утилизация или выброс 2-этилгексановой кислоты (2-этилгексановой кислоты) в окружающую среду может иметь неблагоприятные последствия.
2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) может быть вредной для водной флоры и фауны и может способствовать загрязнению, если с ней не обращаться и не утилизировать ответственно.

2-ЭТИЛГЕКСАНОЛ (2-ЭГ)

2-этилгексанол (2-ЭГ) представляет собой восьмиуглеродный спирт с разветвленной цепью.
2-этилгексанол (2-ЭГ) относится к органическим соединениям и часто используется в качестве универсального растворителя в различных отраслях промышленности.
Химическая формула 2-этилгексанола — C8H18O, а его молекулярная структура включает прямую углеродную цепь с ответвлением у второго атома углерода.

Номер CAS: 104-76-7
Номер ЕС: 203-234-3

2-этилгексанол, изооктанол, 2-ЭГ, 2-этил-1-гексанол, октанол-2, октанол (2), каприловый спирт, 1-гексанол, 2-этил-, 1-гексанол, 2-этил, альфа-этилгексанол , 2-Этилгексиловый спирт, Каприловый спирт, Октиловый спирт, Этилгексанол, 2-Этилгексанол, 2-Этилгексил, Октиловый спирт, втор-, Втор-октиловый спирт, Этилгексиловый спирт, Изо-октиловый спирт, 2-Этил-1-гексил спирт, Октиловый спирт (2-), Втор-н-октиловый спирт, Изооктиловый спирт, 2-этилгексиловый спирт, 2-гексиловый спирт, 1-этил-1-гексанол, 2-гексил-1-ол, Этилгексанол-2 , Этилгексиловый спирт, втор-октиловый спирт, Октиловый спирт, 2-й, Изооктиловый спирт, 2-й, Втор-октанол, Втор-октиловый спирт, 2-й, Каприловый спирт, 2-й, 1-гексиловый спирт, 2-Этил-, 2-гексанол , 1-Этил-2-гексанол, 2-Этил-1-гексиловый спирт, Изо-октанол, втор-октанол, втор-октиловый спирт, 2-й, 2-этил-1-гексиловый спирт, 2-гексил-1-ол, Октиловый спирт, Изооктиловый спирт, Октанол (2), Изооктанол, Изооктиловый спирт, втор-, Втор-октиловый спирт, 2-й, 1-гексиловый спирт



ПРИЛОЖЕНИЯ


2-этилгексанол (2-ЭГ) широко используется в рецептурах красок и покрытий, где он способствует диспергированию пигментов и образованию пленок.
В индустрии печатных красок это ценный компонент, повышающий стабильность и однородность рецептур чернил.
Его растворяющие свойства делают его предпочтительным выбором при создании чистящих растворов для промышленного и бытового применения.
2-этилгексанол (2-ЭГ) служит обезжиривающим средством, эффективно удаляя с поверхностей маслянистые вещества и загрязнения.

2-этилгексанол (2-ЭГ) находит применение в электронной промышленности для приготовления чистящих растворов, используемых для деликатных электронных компонентов и печатных плат.
В производстве клеев и герметиков он повышает эффективность составов, действуя как пластификатор и модификатор.
2-этилгексанол (2-ЭГ) используется в лаках, что способствует их нанесению и долговечности.
2-этилгексанол (2-ЭГ) действует как коалесцирующий агент в составах красок, обеспечивая равномерное образование пленки и улучшая характеристики покрытия.
2-этилгексанол (2-ЭГ) используется в производстве средств для удаления ржавчины, способствующих удалению ржавчины и коррозии с металлических поверхностей.

В гидравлических жидкостях 2-этилгексанол (2-ЭГ) способствует улучшению смазочных свойств, повышая эффективность гидравлических систем.
Его включение приносит пользу металлообрабатывающим жидкостям, обеспечивая охлаждение и смазку во время процессов обработки.
2-этилгексанол (2-ЭГ) используется в составе смазочных материалов для конвейерных лент, обеспечивая плавную работу и долговечность лент.

Его совместимость с эластомерами делает его ценным при разработке резиновых изделий с особыми требованиями к эксплуатационным характеристикам.
Его использование в составах красок приносит пользу при ремонте автомобилей, что способствует получению высококачественных и долговечных покрытий.
2-этилгексанол (2-ЭГ) входит в состав специальных чистящих средств, используемых для ухода и чистки машин и оборудования.
Его мягкий запах делает его подходящим для составов, в которых желателен минимальный аромат или его отсутствие, например, для некоторых чистящих средств.

2-этилгексанол (2-ЭГ) используется в производстве экологически чистой промышленной продукции, что соответствует принципам устойчивого развития.
Текстильная промышленность использует его в процессах крашения, способствуя диспергированию и фиксации красителей на тканях.
2-этилгексанол (2-ЭГ) играет роль в создании прозрачных покрытий, обеспечивая визуальную прозрачность и бесцветность.

При производстве присадок, улучшающих смазывающую способность, он улучшает смазочные свойства различных составов.
В некоторых специальных приложениях можно использовать производные 2-этилгексанола (2-ЭГ), адаптированные для удовлетворения конкретных промышленных потребностей.
2-этилгексанол (2-ЭГ) способствует созданию продуктов на водной основе и на основе растворителей, демонстрируя свою универсальность.
Его применение при создании средств для удаления чернил подчеркивает его эффективность в чистящих средствах для печатного оборудования.

Химическое вещество используется в составе бытовых чистящих средств, что способствует их эффективности в удалении пятен и грязи.
2-этилгексанол (2-ЭГ) служит ценным компонентом при создании высокоэффективной промышленной продукции в различных отраслях.

2-этилгексанол (2-ЭГ) является ключевым ингредиентом в производстве промышленных обезжиривателей, эффективно удаляющим жир и грязь с машин и поверхностей.
2-этилгексанол (2-ЭГ) находит применение в составе тормозных жидкостей для автомобильной промышленности, способствуя повышению стабильности и производительности тормозных систем.
При создании топливных присадок 2-этилгексанол (2-ЭГ) повышает стабильность топлива и эффективность сгорания в двигателях.

2-этилгексанол (2-ЭГ) используется в составе некоторых чернил для струйных принтеров, обеспечивая правильную дисперсию цветных пигментов для высококачественной печати.
2-этилгексанол (2-ЭГ) используется в производстве пеногасителей, помогая контролировать пенообразование в различных промышленных процессах.

В косметической промышленности и индустрии личной гигиены он содержится в некоторых составах по уходу за кожей, действуя как солюбилизатор и стабилизатор.
Создание некоторых составов пестицидов предполагает использование 2-этилгексанола (2-ЭГ), улучшающего дисперсность и эффективность активных ингредиентов.
2-этилгексанол (2-ЭГ) способствует производству специальных смазочных материалов, обеспечивая эффективную смазку в прецизионных машинах и оборудовании.
2-этилгексанол (2-ЭГ) используется в рецептурах репеллентов от насекомых, способствуя диспергированию активных репеллентных ингредиентов.

Некоторые консерванты для древесины содержат это химическое вещество, защищающее древесину от гниения и повреждения насекомыми.
2-этилгексанол (2-ЭГ) играет роль в рецептуре некоторых полиролей для пола, придавая блеск и защиту различным напольным покрытиям.
2-этилгексанол (2-ЭГ) применяется при создании некоторых смазочно-охлаждающих жидкостей для процессов обработки металлов, обеспечивая охлаждение и смазку.

2-этилгексанол (2-ЭГ) входит в состав некоторых очистителей топливной системы, помогая удалять отложения и улучшать характеристики двигателя.
При создании освежителей воздуха он помогает рассеивать ароматы, улучшая атмосферу в помещении.
2-этилгексанол (2-ЭГ) используется в производстве некоторых фотохимикатов, способствуя проявке и обработке фотографий.
2-этилгексанол (2-ЭГ) содержится в некоторых кондиционерах для кожи и способствует мягкости и защите кожаных поверхностей.

2-этилгексанол (2-ЭГ) применяется при создании средств против запотевания, улучшающих видимость на поверхностях, склонных к запотеванию.
2-этилгексанол (2-ЭГ) используется в рецептуре некоторых стоматологических материалов на основе смол, помогая достичь надлежащей консистенции и эксплуатационных свойств.
2-этилгексанол (2-ЭГ) добавляется в некоторые жидкости-теплоносители, повышая эффективность систем теплообмена.
При создании промышленных напольных покрытий он помогает добиться долговечных и химически стойких покрытий для помещений с интенсивным движением транспорта.

2-этилгексанол (2-ЭГ) используется в производстве некоторых грунтовок-герметиков, обеспечивая надлежащую адгезию к различным основаниям.
2-этилгексанол (2-ЭГ) используется в составе специальных красок для флексографской и глубокой печати, обеспечивая точную и стабильную печать на различных носителях.
Его совместимость с эпоксидными смолами делает его ценным при производстве клеев на основе эпоксидной смолы, обеспечивающих прочные и долговечные соединения.

В электронной промышленности его добавляют в состав флюсов для припоя, облегчая процесс пайки за счет уменьшения окисления.
2-этилгексанол (2-ЭГ) используется при создании передовых наноматериалов и наночастиц, демонстрируя его универсальность в передовом материаловедении.

2-этилгексанол (2-ЭГ) используется в производстве специальных покрытий для электронных дисплеев, придавая им антибликовые свойства и защиту от царапин.
2-этилгексанол (2-ЭГ) играет решающую роль в рецептуре некоторых косметических продуктов, способствуя растворению различных ингредиентов.
2-этилгексанол (2-ЭГ) используется в некоторых продуктах по уходу за волосами, способствуя равномерному распределению активных компонентов.
В составе некоторых промышленных моющих средств он помогает удалять жир и пятна с поверхностей.

2-этилгексанол (2-ЭГ) применяется при производстве некоторых антикоррозионных покрытий, обеспечивающих защиту металлических поверхностей.
2-этилгексанол (2-ЭГ) используется при создании специальных чернил для цифровой печати, обеспечивающих высококачественные отпечатки с яркими цветами.
При производстве некоторых гидравлических тормозных жидкостей он способствует стабильности и производительности жидкости.
2-этилгексанол (2-ЭГ) используется в производстве специальных клеев, обеспечивая надлежащее склеивание в различных областях применения.

2-этилгексанол (2-ЭГ) используется при создании специальных промышленных чистящих средств, эффективных при удалении стойких загрязнений.
В рецептуре некоторых специальных смол он помогает достичь определенных свойств для различных применений.
2-этилгексанол (2-ЭГ) используется при производстве некоторых растворов для аэрографов, обеспечивая плавное нанесение и дисперсию цвета.
2-этилгексанол (2-ЭГ) способствует образованию некоторых противотускнеющих покрытий, защищающих металлические поверхности от окисления.

В некоторых средствах для удаления чернил и чистящих растворах он эффективно растворяет и удаляет чернильные пятна.
2-этилгексанол (2-ЭГ) применяется при производстве некоторых морилок и отделочных материалов для дерева, улучшая внешний вид и долговечность деревянных поверхностей.
2-этилгексанол (2-ЭГ) используется при создании некоторых химикатов для очистки воды в градирнях, помогая предотвратить образование накипи и коррозию.

2-этилгексанол (2-ЭГ) используется в рецептурах некоторых литейных материалов на основе смол, обеспечивая надлежащие характеристики текучести и отверждения.
При производстве некоторых средств для снятия и чистки полов он помогает удалить старые покрытия и остатки.
2-этилгексанол (2-ЭГ) содержится в некоторых антиадгезивах для форм, обеспечивая легкое высвобождение формованных изделий из форм.

2-этилгексанол (2-ЭГ) играет роль в составе некоторых термостойких покрытий, обеспечивая защиту в высокотемпературных средах.
2-этилгексанол (2-ЭГ) используется при создании некоторых специальных чернил для текстильной печати, обеспечивая стойкость цвета и долговечность.
2-этилгексанол (2-ЭГ) применяется при производстве некоторых средств для удаления краски, облегчая удаление старой краски с поверхностей.

При производстве некоторых резиновых клеев и клеев он способствует склеиванию и липкости.
2-этилгексанол (2-ЭГ) используется в составе некоторых продуктов для чистки и ухода за автомобилями, обеспечивая эффективную очистку и блеск.
2-этилгексанол (2-ЭГ) содержится в некоторых смазочно-охлаждающих жидкостях для операций механической обработки, обеспечивая охлаждение и смазку.
При создании некоторых промышленных восков и полиролей он способствует растекаемости и блеску состава.



ОПИСАНИЕ


2-этилгексанол (2-ЭГ) представляет собой восьмиуглеродный спирт с разветвленной цепью.
2-этилгексанол (2-ЭГ) относится к органическим соединениям и часто используется в качестве универсального растворителя в различных отраслях промышленности.
Химическая формула 2-этилгексанола — C8H18O, а его молекулярная структура включает прямую углеродную цепь с ответвлением у второго атома углерода.

2-Этилгексанол (2-ЭГ) — универсальное и широко используемое органическое соединение.
Также известный как изооктанол, он характеризуется прозрачным бесцветным жидким состоянием.
Обладая мягким и характерным запахом, 2-этилгексанол является жизненно важным компонентом в различных промышленных процессах.

Его химическая структура включает разветвленную восьмиуглеродную цепь, что придает ему уникальные свойства.
Известный своей низкой летучестью, он используется в качестве растворителя при производстве покрытий и красок.

2-этилгексанол (2-ЭГ) обладает ограниченной растворимостью в воде, что делает его пригодным для некоторых гидрофобных применений.
Известный своей ролью пластификатора, он повышает гибкость ПВХ и других полимеров.
Используемый в качестве промежуточного продукта в синтезе различных химических веществ, 2-этилгексанол играет решающую роль в различных отраслях промышленности.

2-этилгексанол (2-ЭГ) является важным предшественником при создании сложных эфиров, добавляя функциональность ряду химических составов.
В области красок и покрытий его ценят за его способность эффективно растворять и диспергировать пигменты.
Его совместимость со смолами делает его предпочтительным выбором в составе клеев, обеспечивая прочное и долговечное соединение.

2-Этилгексанол используется в электронной промышленности, особенно при производстве чистящих растворов для деликатных компонентов.
Широко используемый в текстильной промышленности, он способствует процессам крашения, способствуя диспергированию и фиксации красителей.
Благодаря своему прозрачному виду его часто добавляют в прозрачные покрытия, где важна визуальная четкость.

Низкое пенообразование 2-этилгексанола (2-ЭГ) делает его пригодным для применений, требующих минимального пенообразования, например, в некоторых чистящих средствах.
Его сбалансированная гидрофильная и гидрофобная природа обеспечивает универсальное использование в составах как на водной основе, так и на основе растворителей.
2-Этилгексанол, известный своим мягким запахом, полезен в составах, где желателен минимальный или нейтральный аромат.
Содержащийся в гидравлических жидкостях и жидкостях для металлообработки, он способствует улучшению смазочных свойств и общей эффективности в различных областях применения.

2-этилгексанол (2-ЭГ) известен своей стабильностью в воде умеренной жесткости и условиях электролита, что повышает его униве��сальность.
Используемый в автомобильной промышленности, он помогает в разработке высококачественных покрытий для транспортных средств.
Как обезжиривающее средство он эффективен при удалении маслянистых веществ с поверхностей, что делает его ценным в составе чистящих составов.

При производстве средств для удаления ржавчины он демонстрирует свою эффективность в удалении ржавчины и коррозии с металлических поверхностей.
2-этилгексанол (2-ЭГ) используется при создании экологически чистых промышленных продуктов, соответствующих принципам устойчивого развития.

Его растворяющие свойства делают его незаменимым при разработке чернил, покрытий и чистящих растворов в различных отраслях промышленности.
Универсальность и совместимость 2-этилгексанола (2-ЭГ) с различными материалами подчеркивают его значение в промышленных процессах и рецептурах.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Химическая формула: C8H18O.
Общее название: 2-этилгексанол (2-ЭГ).
Молекулярная структура: CH3(CH2)3CH(C2H5)CH2OH
Химическая формула: C8H18O.
Молярная масса: 130,231 г·моль−1
Внешний вид: Бесцветная жидкость.
Плотность: 833 мг/мл
Температура плавления: -76 ° C (-105 ° F; 197 К)
Температура кипения: от 180 до 186 °С; от 356 до 367 °F; от 453 до 459 К
журнал Р: 2,721
Давление пара: 30 Па (при 20 °C)
Показатель преломления (нД): 1,431



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание:

При вдыхании немедленно вынесите пострадавшего на свежий воздух.
Если затруднение дыхания сохраняется, немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Если человек не дышит, сделайте искусственное дыхание.
Обеспечьте пострадавшему тепло и покой.


Контакт с кожей:

Снять загрязненную одежду и обувь.
Тщательно промойте пораженный участок кожи водой с мылом.
При появлении раздражения кожи или сыпи обратитесь за медицинской помощью.
Перед повторным использованием постирайте загрязненную одежду.


Зрительный контакт:

Промывайте глаза большим количеством воды в течение не менее 15 минут, приподнимая верхние и нижние веки.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью, если раздражение или покраснение не исчезнут.
Снимите контактные линзы, если они есть и это легко сделать; продолжайте полоскание.


Проглатывание:

Не вызывайте рвоту, если это не предписано медицинским персоналом.
Тщательно прополоскать рот водой.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Если человек в сознании, дайте ему выпить небольшими глотками воды.


На заметку врачам:

Лечите симптоматически.
Специфического противоядия нет.
Обеспечьте поддерживающий уход.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Умение обращаться:

Личная защита:
Носите соответствующие средства индивидуальной защиты (СИЗ), включая химически стойкие перчатки, защитные очки или защитную маску, а также защитную одежду.
Используйте средства защиты органов дыхания, если вентиляция недостаточна или превышены пределы воздействия.

Вентиляция:
Обеспечьте достаточную вентиляцию рабочей зоны для контроля концентрации в воздухе ниже пределов профессионального воздействия.
Используйте местную вытяжную вентиляцию или другие технические средства контроля, чтобы свести к минимуму воздействие.

Избегание:
Избегайте прямого контакта с кожей и вдыхания паров.
Не ешьте, не пейте и не курите во время работы с веществом.
Тщательно вымойте руки после работы.

Процедуры разлива и утечки:
Используйте соответствующие средства индивидуальной защиты.
Содержите разливы, чтобы предотвратить дальнейшие утечки и свести к минимуму воздействие.
Соберите разливы инертными материалами (например, песком, вермикулитом) и соберите для утилизации.

Хранилище:
Храните в прохладном, хорошо проветриваемом помещении, вдали от несовместимых материалов (более подробную информацию см. в паспорте безопасности).
Держите контейнеры плотно закрытыми, когда они не используются, чтобы предотвратить испарение и загрязнение.
Хранить вдали от источников тепла, прямых солнечных лучей и источников возгорания.

Меры предосторожности:
Избегайте образования аэрозолей или тумана.
Заземлите и скрепите контейнеры во время операций по транспортировке, чтобы предотвратить накопление статического электричества.
Используйте взрывозащищенное электрооборудование в местах, где могут присутствовать пары.


Хранилище:

Температура:
Хранить при температуре, рекомендованной производителем.
Избегайте воздействия экстремальных температур.

Контейнеры:
Используйте одобренные контейнеры, изготовленные из совместимых материалов.
Регулярно проверяйте контейнеры для хранения на предмет утечек и повреждений.

Разделение:
Храните вдали от несовместимых материалов, включая сильные кислоты, основания, окислители и восстановители.

Погрузочно-разгрузочное оборудование:
Используйте специальное оборудование для обработки, чтобы избежать перекрестного загрязнения.
Убедитесь, что все погрузочно-разгрузочное оборудование находится в хорошем состоянии.

Меры безопасности:
Ограничьте доступ к местам хранения.
Соблюдайте все применимые местные правила относительно хранения опасных материалов.

Аварийного реагирования:
Иметь под рукой оборудование и материалы для реагирования на чрезвычайные ситуации, включая материалы для устранения разливов, огнетушители и станции для аварийной промывки глаз.

2-ЭТИЛГЕКСИЛАКРИЛАТ


2-Этилгексилакрилат — химическое соединение с молекулярной формулой C10H18O2.
2-этилгексилакрилат представляет собой сложный эфир акрилата, что означает, что он получен из акриловой кислоты и является частью химического семейства акрилатов.
2-этилгексилакрилат также известен под названием IUPAC, которое означает «2-этилгексилпроп-2-еноат».

Номер CAS: 103-11-7
Номер ЕС: 203-080-7



ПРИЛОЖЕНИЯ


2-этилгексилакрилат применяется во многих отраслях промышленности:

Клеи:
2-этилгексилакрилат используется в качестве ключевого мономера в производстве акриловых клеев, которые известны своими прочными связующими свойствами в различных областях применения.

Покрытия:
2-этилгексилакрилат широко используется в рецептурах покрытий, красок и лаков для повышения их адгезии, гибкости и долговечности.

Синтетические полимеры:
2-этилгексилакрилат служит жизненно важным сомономером в синтезе синтетических полимеров и сополимеров с заданными свойствами.

Эмульсионные полимеры:
При эмульсионной полимеризации 2-этилгексилакрилат используется для создания дисперсий полимеров на водной основе для покрытий, текстиля и бумаги.

Акриловые смолы:
2-этилгексилакрилат является ключевым компонентом в производстве акриловых смол, которые находят применение в красках, клеях и покрытиях.

Синтетические каучуки:
2-этилгексилакрилат имеет решающее значение в производстве синтетических каучуков, в том числе акрилового каучука, который используется в различных резиновых изделиях.

Герметики:
2-этилгексилакрилат участвует в разработке герметиков, используемых в строительстве и автомобилестроении для герметизации швов и зазоров.

Текстиль:
2-этилгексилакрилат используется для придания водоотталкивающих свойств и долговечности текстилю и тканям.

Пластики:
2-этилгексилакрилат используется в производстве пластических материалов, в том числе прозрачных пластиков и ударопрочных пластиков.

Чернила:
В полиграфической промышленности он используется в рецептурах чернил для улучшения адгезии и гибкости на различных поверхностях.

Бумажные покрытия:
2-этилгексилакрилат наносится на поверхность бумаги для улучшения печатных свойств и уменьшения впитывания краски.

Пленочные и фольгированные покрытия:
2-этилгексилакрилат используется в покрытиях для пленок и фольги, обеспечивая защиту и гибкость.

Чувствительные к давлению клеи:
2-этилгексилакрилат является ключевым компонентом составов самоклеющихся клеев, используемых в лентах, этикетках и наклейках.

Деревянные покрытия:
2-этилгексилакрилат используется в покрытиях для древесины для повышения устойчивости к влаге, химикатам и истиранию.

Автомобильные покрытия:
2-этилгексилакрилат способствует созданию автомобильных покрытий, обеспечивая устойчивость к коррозии и глянцевую поверхность.

Напольное покрытие:
2-этилгексилакрилат используется в составе напол��ных покрытий для защиты и эстетики.

Электроника:
В электронной промышленности он используется в покрытиях печатных плат (PCB) и электронных компонентов.

Строительство:
2-этилгексилакрилат используется в строительных материалах, таких как гидроизоляционные мембраны и герметики для бетона.

Медицинские клеи:
2-этилгексилакрилат используется в медицинских клеях, таких как повязки на раны и трансдермальные пластыри.

Упаковка:
В упаковочной промышленности 2-этилгексилакрилат используется в покрытиях для гибких упаковочных материалов.

Сельскохозяйственные фильмы:
2-этилгексилакрилат используется в производстве сельскохозяйственных пленок для защиты растений и тепличного применения.

Стоматологические материалы:
В стоматологии он используется в рецептуре стоматологических клеев и реставрационных материалов.

Текстильная печать:
2-этилгексилакрилат используется в красках для текстильной печати для улучшения адгезии и стойкости цвета.

Автомобильные интерьеры:
2-этилгексилакрилат используется в покрытиях и клеях для компонентов салона автомобиля, обеспечивая долговечность и эстетику.

Морские покрытия:
Соединение используется в морских покрытиях для защиты кораблей и судов от коррозии и загрязнения.

Текстильные покрытия: используется в текстильных покрытиях для создания водостойких и защитных покрытий на тканях и одежде.

Краски для струйной печати: 2-этилгексилакрилат используется в красках для струйной печати для улучшения адгезии к печатным основам.

Пластиковые пленки:
При производстве пластиковых пленок он используется для повышения гибкости и долговечности, что делает пленки пригодными для упаковки и обертывания.

Кровельные покрытия:
2-этилгексилакрилат является ингредиентом кровельных покрытий, обеспечивающим устойчивость к атмосферным воздействиям и продлевающим срок службы кровельных материалов.

Герметики и герметики:
В строительной отрасли он используется в герметиках и герметиках для заполнения зазоров и швов, обеспечивая защиту от атмосферных воздействий и гибкость.

Печатные пластины:
2-этилгексилакрилат используется в пластинах для флексографской и глубокой печати для повышения их прочности и продления срока службы.

Эмульсионные клеи:
2-этилгексилакрилат используется в рецептуре эмульсионных клеев для склеивания различных материалов, в том числе бумаги, картона и дерева.

Клеи для дерева:
2-этилгексилакрилат добавляют в клеи для дерева для повышения прочности склеивания и устойчивости к факторам окружающей среды.

Добавки для покрытия:
В лакокрасочной промышленности 2-этилгексилакрилат служит важной добавкой для регулирования свойств покрытий, включая характеристики вязкости и текучести.

Формованные изделия:
2-этилгексилакрилат используется при производстве формованных изделий, таких как автомобильные детали и пластиковые контейнеры, для повышения их ударопрочности.

Пленочные клеи:
В аэрокосмической и автомобильной промышленности он используется в пленочных клеях для склеивания композитных материалов.

Гальваника:
2-этилгексилакрилат используется в процессах гальваники для улучшения адгезии металлических покрытий к различным подложкам.

УФ-отверждаемые покрытия:
2-этилгексилакрилат используется в покрытиях, отверждаемых УФ-излучением, которые обеспечивают быстрое отверждение и высокие эксплуатационные свойства.

Краски для трафаретной печати:
В индустрии трафаретной печати он используется в составе чернил для создания долговечных отпечатков на текстиле, керамике и пластике.

Текстурированные покрытия:
2-этилгексилакрилат добавляется в текстурированные покрытия для обеспечения нескользкой поверхности на проходах, палубах и промышленных полах.

Ламинирующие клеи:
2-этилгексилакрилат используется в клеях для ламинирования для склеивания нескольких слоев материалов, таких как пленки и фольга.

Упаковочные клеи:
2-этилгексилакрилат используется в упаковочных клеях для надежной герметизации картонных коробок, коробок и упаковочных материалов.

Металлические покрытия:
В автомобильной и аэрокосмической промышленности он используется в металлических покрытиях для обеспечения коррозионной стойкости и долговечности.

Ингибиторы коррозии:
2-этилгексилакрилат входит в состав ингибиторов коррозии для защиты металлических поверхностей от коррозии.

Строительные герметики:
2-этилгексилакрилат используется в строительных герметиках для герметизации деформационных швов и зазоров в зданиях и инфраструктуре.

Кабельные соединения: 2-этилгексилакрилат используется в кабельных соединениях для обеспечения гибкости и устойчивости к растрескиванию под воздействием окружающей среды.

Мебельные покрытия:
В мебельной промышленности 2-этилгексилакрилат используется в покрытиях для древесины, чтобы улучшить внешний вид и долговечность предметов мебели.

Стабилизаторы пены:
2-этилгексилакрилат входит в состав стабилизаторов пены для контроля клеточной структуры и стабильности пенных изделий.

Водоразбавляемые покрытия:
2-этилгексилакрилат используется в покрытиях на водной основе, которые являются экологически чистой альтернативой покрытиям на основе растворителей.

Промышленные полы:
2-этилгексилакрилат используется в системах промышленных полов для обеспечения химической стойкости и долговечности в местах с интенсивным движением транспорта.

Гибкая упаковка:
В индустрии гибкой упаковки он используется для улучшения характеристик пленок и ламинатов, обеспечивая барьерные свойства и гибкость.

Фотополимерные пластины:
2-этилгексилакрилат используется в фотополимерных пластинах для флексографской печати, создавая рельефные печатные поверхности для различных видов упаковки.

Добавка для автомобильного покрытия:
В автомобильные покрытия 2-этилгексилакрилат добавляют в качестве добавки для улучшения адгезии, блеска и устойчивости к атмосферным воздействиям.

Архитектурные покрытия:
2-этилгексилакрилат используется в архитектурных покрытиях для наружных и внутренних поверхностей, обеспечивая долговечность и сохранение цвета.

Печать одеял:
В полиграфической промышленности 2-этилгексилакрилат используется при производстве печатных полотен для обеспечения стабильной и высококачественной печати.

Кожаная отделка:
2-этилгексилакрилат применяется при отделке кожи для повышения устойчивости к износу и истиранию, улучшая внешний вид и долговечность кожаных изделий.

Размер текстиля:
2-этилгексилакрилат используется в составах для проклейки тканей для обеспечения жесткости и простоты обращения во время плетения и последующей обработки.

Замена пластификатора:
2-этилгексилакрилат служит заменой пластификатора в рецептурах ПВХ (поливинилхлорида), снижая воздействие на окружающую среду.

Металлообрабатывающие жидкости:
2-этилгексилакрилат включается в металлообрабатывающие жидкости в качестве смазывающей добавки для улучшения характеристик механической обработки и резания.

Электрическая изоляция:
2-этилгексилакрилат используется в электроизоляционных материалах, обеспечивая диэлектрические свойства и гибкость.

Полимерные дисперсии:
При производстве полимерных дисперсий он помогает создавать стабильные и однородные полимерные частицы.

Резиновые перчатки:
2-этилгексилакрилат используется при производстве резиновых перчаток, обеспечивая гибкость и устойчивость к химическим веществам.

Покрытие для электроники:
В электронной промышленности 2-этилгексилакрилат используется в конформных покрытиях для защиты печатных плат (PCB) и электронных компонентов.

Покрытия против граффити:
2-этилгексилакрилат применяется в покрытиях против граффити, чтобы облегчить очистку и уход за поверхностями.

Чувствительные к давлению ленты:
2-этилгексилакрилат используется в составе клея для самоклеющихся лент, обеспечивая прочную и длительную адгезию.

Аэрокосмические герметики:
В аэрокосмической промышленности 2-этилгексилакрилат используется в герметиках для обеспечения устойчивости к экстремальным колебаниям температуры и вибрации.

Усилитель адгезии металла:
2-этилгексилакрилат действует как усилитель адгезии при склеивании металлов.

Автомобильные интерьеры:
2-этилгексилакрилат используется в материалах интерьера автомобилей, таких как приборные панели и дверные панели, для повышения долговечности и эстетики.

Гидроизоляционные мембраны:
2-этилгексилакрилат входит в состав гидроизоляционных мембран строительного назначения для предотвращения проникновения воды.

Морские герметики:
В морской промышленности он используется в герметиках для лодок и судостроения, чтобы обеспечить устой��ивость к воде и атмосферным воздействиям.

Теплоизоляция:
2-этилгексилакрилат используется в теплоизоляционных материалах для зданий и техники, обеспечивая энергоэффективность.

Антикоррозийные покрытия:
2-этилгексилакрилат применяется в антикоррозионных покрытиях промышленного оборудования, трубопроводов и сооружений.

Добавки в бетон:
2-этилгексилакрилат добавляют в добавки к бетонам для улучшения удобоукладываемости и снижения водопроницаемости.

Автомобильная шумоизоляция:
2-этилгексилакрилат используется в автомобильных шумопоглощающих материалах для снижения шума и вибрации внутри транспортных средств.

Нефтепромысловые химикаты:
В нефтегазовой промышленности он используется в нефтепромысловых химикатах для бурения и стимуляции скважин.



ОПИСАНИЕ


2-Этилгексилакрилат — химическое соединение с молекулярной формулой C10H18O2.
2-этилгексилакрилат представляет собой сложный эфир акрилата, что означает, что он получен из акриловой кислоты и является частью химического семейства акрилатов.
2-этилгексилакрилат также известен под названием IUPAC, которое означает «2-этилгексилпроп-2-еноат».

2-Этилгексилакрилат — прозрачная бесцветная жидкость с характерным едким запахом.
2-этилгексилакрилат обычно используется в качестве мономера при производстве различных полимеров и сополимеров, особенно при производстве синтетических каучуков и покрытий.
2-этилгексилакрилат играет важную роль в производстве клеев, красок и покрытий благодаря своей способности полимеризоваться и образовывать сшитые сетки, придавая этим материалам желаемые свойства.
Кроме того, 2-этилгексилакрилат используется в некоторых химических реакциях и промышленных процессах.

2-Этилгексилакрилат представляет собой химическое соединение с молекулярной формулой C10H18O2.
2-этилгексилакрилат представляет собой прозрачную бесцветную жидкость при комнатной температуре.
2-этилгексилакрилат имеет характерный едкий запах.
2-Этилгексилакрилат принадлежит к семейству акрилатов и является производным акриловой кислоты.

2-этилгексилакрилат также известен под названием IUPAC «2-этилгексилпроп-2-еноат».
Химическая структура 2-этилгексилакрилата включает функциональную группу проп-2-еноат.
2-этилгексилакрилат обычно называют аббревиатурой «2-ЭНА».
2-Этилгексилакрилат — универсальный мономер, используемый в реакциях полимеризации.

2-этилгексилакрилат часто используется в качестве сомономера при производстве синтетических полимеров и сополимеров.
2-этилгексилакрилат особенно важен в производстве синтетических каучуков.
2-этилгексилакрилат играет ключевую роль в производстве клеев, герметиков и покрытий.

В области покрытий 2-этилгексилакрилат используется для улучшения составов красок и покрытий.
2-этилгексилакрилат способствует адгезии, гибкости и долговечности покрытий.

2-этилгексилакрилат может подвергаться реакциям полимеризации с образованием сшитых полимерных сеток.
Эти сети придают желаемые свойства, такие как устойчивость и прочность.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Физические свойства:

Молекулярная формула: C10H18O2.
Молекулярный вес: примерно 170,25 г/моль.
Внешний вид: Прозрачная бесцветная жидкость.
Запах: Характерный едкий запах.
Плотность: около 0,88-0,90 г/см³ при 20°C.
Точка плавления: -75°C (-103°F)
Точка кипения: примерно 215–220°C (419–428°F).
Температура вспышки: 87°C (188,6°F) (закрытый тигель).
Растворимость: Нерастворим в воде; смешивается с большинством органических растворителей
Показатель преломления: примерно 1,433-1,438 при 20°C.


Химические свойства:

Химическая структура: Содержит функциональную группу проп-2-еноат.
Мономер: обычно используется в качестве мономера в реакциях полимеризации.
Полимеризация: подвергается полимеризации с образованием сшитых полимерных сетей.
Воспламеняемость: Легковоспламеняющаяся жидкость; образует горючие паровоздушные смеси.
Давление пара: Низкое давление пара.



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание:

При вдыхании немедленно вынесите пострадавшего на свежий воздух.
Если человек не дышит или испытывает трудности с дыханием, сделайте искусственное дыхание.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью, даже если симптомы кажутся легкими, поскольку могут возникнуть отсроченные симптомы.


Контакт с кожей:

Снять загрязненную одежду и обувь.
Тщательно промойте пораженный участок кожи водой с мылом в течение не менее 15 минут.
При появлении раздражения, покраснения или химических ожогов кожи обратитесь за медицинской помощью.
Выбросьте загрязненную одежду или постирайте ее перед повторным использованием.


Зрительный контакт:

Аккуратно, но тщательно промойте глаза теплой чистой водой в течение не менее 15 минут, держа веки открытыми.
Немедленно обратитесь к врачу, если раздражение, покраснение, боль или нарушения зрения не проходят.


Проглатывание:

При проглатывании не вызывать рвоту.
Прополоскать рот водой, но не глотать.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью или обратитесь в токсикологический центр.
Не давайте ничего перорально человеку, находящемуся без сознания или в конвульсиях.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Умение обращаться:

Средства индивидуальной защиты (СИЗ):
При работе с 2-этилгексилакрилатом надевайте соответствующие средства индивидуальной защиты, включая химически стойкие перчатки, защитные очки или защитную маску, лабораторный халат или химическую стойкую одежду, а также химическую стойкую обувь.
Убедитесь, что все СИЗ находятся в хорошем состоянии.

Вентиляция:
Используйте местную вытяжную вентиляцию или обеспечьте хорошую общую вентиляцию для контроля концентрации в воздухе.
Избегайте вдыхания паров.
Работайте в хорошо проветриваемом помещении, а при работе в помещении обеспечьте наличие вытяжной системы для удаления паров и дыма.

Избегать контакта:
Избегайте любого контакта кожи и глаз с химическим веществом.
При попадании на кожу немедленно снять загрязненную одежду и тщательно промыть пораженный участок водой с мылом.
В случае попадания в глаза немедленно промойте глаза обильным количеством чистой воды в течение не менее 15 минут, держа веки открытыми.

Контейнеры для хранения:
Храните 2-этилгексилакрилат в плотно закрытых контейнерах, изготовленных из материалов, совместимых с химическим веществом (например, стекла, нержавеющей стали или полиэтилена).
Убедитесь, что на контейнерах указана соответствующая информация об опасностях, и что они должным образом запечатаны во избежание утечек или разливов.

Избегайте смешивания:
Избегайте смешивания 2-этилгексилакрилата с несовместимыми веществами, включая сильные кислоты, сильные основания и сильные окислители.
Храните химикаты отдельно, чтобы предотвратить случайные реакции.

Заземление и соединение:
При транспортировке химиката используйте процедуры заземления и соединения, чтобы предотвратить накопление статического электричества, которое потенциально может вызвать возгорание.


Хранилище:

Температура:
Храните 2-этилгексилакрилат в прохладном, хорошо проветриваемом помещении, вдали от источников тепла, открытого огня и прямых солнечных лучей.
Температура хранения должна быть ниже точки кипения соединения, обычно около комнатной температуры.

Хранение легковоспламеняющихся веществ:
Храните химикат отдельно от других легковоспламеняющихся материалов и горючих материалов.
При хранении легковоспламеняющихся веществ соблюдайте местные нормы и правила пожарной безопасности.

Разделение:
Храните химическое вещество отдельно от сильных окислителей, сильных кислот и несовместимых веществ, чтобы предотвратить химические реакции и потенциальную опасность.

Химическая совместимость:
Во избежание химических взаимодействий убедитесь, что контейнеры для хранения и материалы, используемые для обработки и транспортировки, совместимы с 2-этилгексилакрилатом.

Маркировка:
Четко промаркируйте контейнеры для хранения с указанием названия химического вещества, информации об опасности и мер предосторожности при обращении. Используйте соответствующие знаки опасности и предупреждения.

Аварийное оборудование:
Имейте под рукой соответствующее аварийное оборудование, такое как станции для промывания глаз, аварийные души и средства пожаротушения, на случай случайного воздействия или пожара.

Безопасность:
Ограничьте доступ к местам хранения только уполномоченному персоналу и убедитесь, что они осведомлены об опасностях, связанных с химическим веществом.



СИНОНИМЫ


Октилакрилат
2-Этилгексил проп-2-еноат
Октил 2-пропеноат
ЕГА
Этилгексилакрилат
Октилакрилат
2-этилгексилакрилат
2-Этилгексиловый эфир акриловой кислоты
Октиловый эф��р акриловой кислоты
Акрилат С-8
2-ЭГА
Этилгексил-2-пропеноат
2-октилакрилат
Октиловый эфир акриловой кислоты
2-октил пропеноат
Этилгексилакрилат
Акрилат каприловой кислоты
2-этилгексил этаноат
Октил пропеноат
Октил 2-пропеноат
Эфир 2-этилгексилакрилата
Эфир октилакриловой кислоты
2-этилгексиловый эфир акриловой кислоты
Октил α,β-ненасыщенный карбоксилат
Эфир октил-α,β-ненасыщенной кислоты
Этилгексиловый эфир акриловой кислоты
Октиловый эфир акриловой кислоты
Акрилат 2-этилгексанола
2-Этилгексиловый эфир пропеновой кислоты
Эфир октил-2-пропеновой кислоты
Октиловый эфир 2-пропеновой кислоты
Октиловый эфир акриловой кислоты
2-Этилгексил проп-2-еноат
2-Этилгексиловый эфир 2-пропеновой кислоты
Октил-2-пропеноатный эфир
Октиловый α,β-ненасыщенный эфир
Этилгексил-2-пропеноат
Октилакрилатный эфир
Октилакриловый эфир
Этилгексил проп-2-еноат
Октил проп-2-еноат
2-Этилгексил-2-пропеноат
Октил-α,β-ненасыщенный эфир карбоновой кислоты
Эфир 2-этилгексил-2-пропеновой кислоты
Этилгексиловый эфир 2-пропеновой кислоты
Октиловый эфир акриловой кислоты
Октиловый эфир этилакрилата
Этилгексиловый α,β-ненасыщенный эфир
Октил пропеноат
Октиловый эфир винилкарбоновой кислоты
Эфир этилгексил-2-пропеновой кислоты
Октил-2-пропеновый эфир
2-этилгексил-2-пропеноатный эфир
Этилгексиловый эфир пропеновой кислоты
Октил-2-пропеноатный эфир
Октиловый α,β-ненасыщенный эфир карбоксилата
2-Этилгексиловый эфир акриловой кислоты
Октил этаноат
Этилгексил-2-пропеноатный эфир
Октил-α,β-ненасыщенный эфир карбоновой кислоты
2-этилгексилпроп-2-еноатный эфир
Октиловый эфир 2-пропеновой кислоты
Этилгексиловый эфир 2-пропеноевой кислоты
Этиловый эфир октил-2-пропеноата
Октиловый эфир этенилкарбоновой кислоты

2-ЭТИЛГЕКСИЛАКРИЛАТ
2-Этилгексилакрилат представляет собой бесцветную прозрачную жидкость.
2-Этилгексилакрилат является важным сырьем для многих химических синтезов.
2-Этилгексилакрилат представляет собой бесцветный жидкий акрилат с приятным запахом, используемый в производстве красок, пластмасс и клеев.


Номер КАС: 103-11-7
Номер ЕС: 203-080-7
Номер в леях: MFCD00009495
Химическая формула: C11H20O2
Молекулярная формула: C11H20O2/CH2=CHCOOC8H17


2-Этилгексилакрилат нерастворим в воде.
2-этилгексилакрилат представляет собой прозрачную бесцветную жидкость с приятным запахом.
2-Этилгексилакрилат менее плотный, чем вода, и нерастворим в воде.


Пары 2-этилгексилакрилата тяжелее воздуха.
Температура вспышки 2-этилгексилакрилата составляет 180 °F.
2-Этилгексилакрилат зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме от ≥ 100 000 до < 1 000 000 тонн в год.


2-Этилгексилакрилат представляет собой бесцветный жидкий акрилат с приятным запахом, используемый в производстве красок, пластмасс и клеев.
2-Этилгексилакрилат представляет собой прозрачную бесцветную прозрачную жидкость.
2-Этилгексилакрилат может быть сополимеризован, например, с акриловой кислотой и ее солями, сложными эфирами и акриламидом, с метакриловой кислотой, метакрилатами, акрилонитрилом, стиролом, сложными эфирами малеиновой кислоты, винилацетатом, винилхлоридом, бутадиеном, ненасыщенными полиэфирами и т. д.


Во избежание спонтанной полимеризации 2-этилгексилакрилат всегда следует хранить на воздухе, а не в среде инертных газов.
Рост производства красок и покрытий, клеев и герметиков, печатных красок и супервпитывающих полимеров является движущей силой глобального рынка 2-этилгексилакрилата.
Как высший алкилакрилатный сомономер, 2-этилгексилакрилат придает температуре стеклования значительно ниже комнатной температуры (Tg гомополимера – 65 °C), гибкости и эластичности, а также гидрофобному характеру.


Уникальные свойства сополимерных композиций включают гибкость при низких температурах, водостойкость, хорошие характеристики атмосферостойкости и устойчивость к ультрафиолетовому излучению (солнечному свету).
2-Этилгексилакрилат также является очень полезным сырьем для химического синтеза, поскольку он легко вступает в реакции присоединения с широким спектром органических и неорганических соединений.


2-Этилгексилакрилат является строительным материалом для производства полимеров и сырьем для химического синтеза.
2-Этилгексилакрилат доступен в виде жидкости, расфасованной в бочках.
2-Этилгексилакрилат придает полимерам превосходную гибкость, высокую стойкость к ультрафиолетовому излучению и высокую водостойкость.


Управляя соотношением сомономеров и температурой стеклования, химик может сбалансировать твердость и мягкость, липкость и устойчивость к слипанию, адгезивные и когезионные свойства, низкотемпературную гибкость, прочность и долговечность, а также другие ключевые свойства для достижения целей конечного использования.
Функциональные мономеры, такие как диацетонакриламид, (мет)акриловая кислота, глицидилакрилаты и малеиновый ангидрид, могут быть включены в качестве сшивающих агентов и/или в качестве ускорителей отверждения.


Мономеры, такие как акрилонитрил и (мет)акриламид, могут улучшить стойкость к растворителям и маслам.
2-Этилгексилакрилат служит основным мономером для создания множества полимеров и сополимерных материалов.
Этот бесцветный жидкий 2-этилгексилакрилат с низкой вязкостью обладает сладким ароматом и имеет температуру кипения 146°C.


2-Этилгексилакрилат с молекулярной массой 146,20 г/моль демонстрирует свою универсальность во многих областях применения.
Применение 2-этилгексилакрилата охватывает различные отрасли промышленности, находя применение в покрытиях, клеях, герметиках и эластомерах.
Примечательно, что 2-этилгексилакрилат играет решающую роль в производстве пластмассовых и резиновых изделий, удовлетворяя различные производственные потребности.


В области научных исследований 2-этилгексилакрилат остается предпочтительным выбором для синтеза полимеров и сополимерных материалов.
Участие 2-этилгексилакрилата в создании полиуретанов, полиамидов, полиэфиров, поликарбонатов, полиакрилатов и полиолефинов подчеркивает его важность в качестве строительного блока в области химического синтеза.


Что делает 2-этилгексилакрилат особенно привлекательным, так это его высокая реакционная способность.
Мономер участвует в ряде химических реакций, прокладывая путь для процессов полимеризации, таких как радикальная полимеризация, анионная полимеризация, катионная полимеризация и координационная полимеризация.


Кроме того, 2-этилгексилакрилат легко вступает в реакции сополимеризации с другими мономерами, что приводит к образованию сополимерных материалов.
2-Этилгексилакрилат играет ключевую роль в создании полимеров и сополимеров, обеспечивая прогресс в самых разных отраслях промышленности и научных исследованиях.


Его адаптируемость и способность участвовать в различных химических реакциях делают 2-этилгексилакрилат бесценным компонентом в синтезе современных материалов.
2-Этилгексилакрилат представляет собой сложный эфир еновой кислоты.
2-Этилгексилакрилат представляет собой жидкость белого цвета с характерным запахом.


2-Этилгексилакрилат поставляется ингибированным для предотвращения полимеризации.
2-Этилгексилакрилат является стабильным продуктом с незначительной растворимостью в воде.
2-Этилгексилакрилат легко полимеризуется и проявляет ряд свойств, зависящих от выбора мономера и условий реакции.


2-Этилгексилакрилат представляет собой бесцветную жидкость при температуре выше -90°C (-130°F).
Температура стеклования гомополимера 2-этилгексилакрилата составляет -70°C (-94°F).
2-Этилгексилакрилат можно полимеризовать друг с другом и сополимеризовать с другими мономерами для получения полимеров, обладающих оптимальными свойствами для вашего применения.


2-Этилгексилакрилат представляет собой акрилатный мономор с молекулярной формулой CH2=CHCOOC8H17.
2-Этилгексилакрилат представляет собой прозрачную жидкость, полностью растворимую в спиртах и эфирах, но не растворимую в воде.
2-Этилгексилакрилат представляет собой маловоспламеняющуюся жидкость с температурой воспламенения 75–90°C и характерным акриловым запахом.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ 2-ЭТИЛГЕКСИЛАКРИЛАТА:
2-этилгексилакрилат используется в производстве гомополимеров и сополимеров.
2-Этилгексилакрилат — очень универсальный акрилат, который можно использовать в качестве химического строительного блока для производства различных покрытий, смол, клеев и герметиков.


2-Этилгексилакрилат также находит применение в пластмассовой и текстильной промышленности в качестве добавки для улучшения водостойкости, устойчивости к солнечному свету и устойчивости конечного продукта к атмосферным воздействиям.
2-Этилгексилакрилат используется в составе сополимеров, имеющих различные промышленные применения.


2-Этилгексилакрилат используется Смолы и эмульсионные полимеры или дисперсии для нетканых материалов, чернил, клеев
2-этилгексилакрилат используется в клеях, чувствительных к давлению, текстиле, бумаге.
2-Этилгексилакрилат используется в чистящих средствах и средствах для полировки полов.


2-Этилгексилакрилат используется Синтетические каучуки и латексы
Используется 2-этилгексилакрилат Пластмассы и синтетические смолы
2-Этилгексилакрилат используется в качестве присадки к мазуту и смазочным маслам.


2-Этилгексилакрилат способен вступать в реакцию присоединения к двойной связи, а также полимеризоваться и сополимеризоваться.
2-Этилгексилакрилат используется в качестве мономера для пластмасс, защитных покрытий и обработки бумаги, при сополимеризации винилацетата и винилхлорида, а также в производстве красок на водной основе, клеев, типографских красок, пропиток и реактивных разбавителей. сшивающие агенты.


2-Этилгексилакрилат используется для производства полимеров и сополимеров, которые обычно затем перерабатываются в водные полимерные дисперсии, используемые в основном в клеях и красках.
2-Этилгексилакрилат также используется для покрытия сырья в пластмассовой промышленности и в качестве мономера в строительной химии (концентрация 0,1-21%).


2-Этилгексилакрилат в основном используется для производства гомополимеров и сополимеров.
2-Этилгексилакрилат также используется в клеях.
2-Этилгексилакрилат используется в изделиях профессиональными работниками (широко распространенное применение), в рецептуре или переупаковке, на промышленных площадках и в производстве.


Другие выбросы 2-этилгексилакрилата в окружающую среду могут происходить в результате: использования вне помещений в материалах с длительным сроком службы с низкой скоростью выделения (например, металлические, деревянные и пластмассовые конструкции и строительные материалы) и использования внутри помещений в материалах с длительным сроком службы с низким уровнем выделения. ставки (например, напольные покрытия, мебель, игрушки, строительные материалы, шторы, обувь, изделия из кожи, изделия из бумаги и картона, электронное оборудование).


2-Этилгексилакрилат можно найти в продуктах на основе материалов: тканей, текстиля и одежды (например, одежды, матрасов, штор или ковров, текстильных игрушек), бумаги (например, салфеток, средств женской гигиены, подгузников, книг, журналов, обоев) и пластик (например, упаковка и хранение пищевых продуктов, игрушки, мобильные телефоны).


Выбросы 2-этилгексилакрилата в окружающую среду могут происходить в результате промышленного использования: из изделий, выброс веществ в которые не предусмотрен и условия использования не способствуют высвобождению.
2-Этилгексилакрилат используется в следующих продуктах: клеях и герметиках, лакокрасочных материалах и полимерах.


2-Этилгексилакрилат используется в следующих областях: строительно-монтажные работы и приготовление смесей и/или переупаковка.
2-Этилгексилакрилат используется для изготовления: пластмассовых изделий.
Другие выбросы 2-этилгексилакрилата в окружающую среду, вероятно, происходят в результате: использования внутри помещений и вне помещений, что приводит к включению в материалы или на них (например, связующие вещества в красках и покрытиях или клеи).


2-Этилгексилакрилат используется в следующих продуктах: клеях и герметиках, лакокрасочных материалах и полимерах.
Выброс в окружающую среду 2-этилгексилакрилата может происходить в результате промышленного использования: составление смесей.
2-Этилгексилакрилат используется в следующих продуктах: полимерах, клеях и герметиках, продуктах для покрытий и лабораторных химикатах.


2-Этилгексилакрилат используется в промышленности для производства другого вещества (использование промежуточных продуктов).
2-Этилгексилакрилат используется в следующих областях: строительно-монтажные работы и приготовление смесей и/или переупаковка.
2-Этилгексилакрилат используется для производства: химикатов и пластмассовых изделий.


Выброс в окружающую среду 2-этилгексилакрилата может происходить в результате промышленного использования: для производства термопластов, в качестве технологической добавки и в качестве промежуточного этапа в дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов).
Выброс 2-этилгексилакрилата в окружающую среду может происходить при промышленном использовании: при производстве вещества, при производстве термопластов и в качестве технологической добавки.


2-Этилгексилакрилат представляет собой сложный эфир еноата.
2-Этилгексилакрилат используется в производстве красок и пластмасс.
2-Этилгексилакрилат и бутилакрилат являются основными основными мономерами для приготовления акрилатных клеев.


2-Этилгексилакрилат может вступать в реакцию радикальной полимеризации с образованием макромолекул с молекулярной массой до 200000 г/моль.
Другие мономеры, такие как винилацетат, метилакрилат и стирол, могут быть сополимеризованы для изменения свойств полученного полимера.
2-Этилгексилакрилат используется в качестве сырья для производства клеев, покрытий, строительных материалов, акрилового каучука и эмульсий.


2-Этилгексилакрилат используется в качестве сырья для производства клеев, покрытий, строительных материалов, акрилового каучука и эмульсий.
2-Этилгексилакрилат представляет собой очень универсальный строительный блок, который легко сополимеризуется с широким спектром других акриловых и виниловых мономеров, чтобы придать особые свойства сополимера с высокой молекулярной массой для широкого спектра нежестких применений.


2-Этилгексилакрилат представляет собой сложный эфир акриловой кислоты и 2-этилгексанола.
Основные области применения, в которых используются преимущества этих характеристик, включают различные клеи, особенно клеи, чувствительные к давлению (PSA), краски и покрытия, герметики и герметики, отделочные материалы для текстиля и бумаги, а также печатные краски.


Поскольку 2-этилгексилакрилат способствует прозрачности, прочности, светостойкости и атмосферостойкости, а также химической стойкости, производители могут использовать акриловые сополимеры, содержащие 2-этилгексилакрилат, в составах красок и покрытий для внутренних и наружных работ, базовых и верхних покрытий, а также в других сопутствующих продуктах.
Для синтеза используют 2-этилгексилакрилат (стабилизированный монометиловым эфиром гидрохинона).


2-Этилгексилакрилат представляет собой сложный эфир акриловой кислоты и используется в качестве сырьевого компонента при синтезе полимеров.
2-Этилгексилакрилат представляет собой бифункциональный мономер с характерной для метакрилатов высокой реакционной способностью и разветвленной гидрофобной частью.
Сополимеры 2-этилгексилакрилата могут быть получены с (мет)акриловой кислотой и ее солями, амидами и эфирами, а также с (мет)акрилатами, акрилонитрилом, эфирами малеиновой кислоты, винилацетатом, винилхлоридом, винилиденхлоридом, стиролом, бутадиеном, ненасыщенные полиэфиры и олифы и т. д.


2-Этилгексилакрилат применяют при получении твердых полимеров, дисперсий и растворов полимеров, которые применяют в качестве связующих, пленкообразователей, клеев и герметиков, покрытий в различных отраслях промышленности.
Особенно широкое применение 2-этилгексилакрилат получил в производстве самоклеящихся клеев и гидрофобных покрытий и связующих.


2-Этилгексилакрилат обычно используется для снижения Tg полимеров, содержащих ММА, стирол, винилацетат и другие твердые мономеры.
2-Этилгексилакрилат чаще всего используется для производства полимеров для красок, покрытий и клеев, чувствительных к давлению.
2-Этилгексилакрилат также можно использовать в качестве сырья для химического синтеза посредством реакций присоединения.


2-Этилгексилакрилат представляет собой мономер сложного эфира акриловой кислоты, обычно используемый для производства полимеров для покрытий и клеев.
2-Этилгексилакрилат также можно использовать для снижения температуры стеклования (Tg) акриловых полимеров.
2-Этилгексилакрилат используется в производстве гомополимеров.


2-Этилгексилакрилат также можно использовать в производстве сополимеров, например, акриловой кислоты и ее солей, сложных эфиров, амидов, метакрилатов, акрилонитрила, малеатов, винилацетата, винилхлорида, винилиденхлорида, стирола, бутадиена, а также ненасыщенных полиэфиры.
2-этилгексилакрилат представляет собой мономер для пластмасс, защитного покрытия, обработки бумаги, красок на водной основе, УФ-отверждаемых покрытий и чернил; в таком случае используются клейкие ленты на акриловой основе.


2-Этилгексилакрилат обычно используется в качестве пластифицирующего сомономера при производстве смол, которые используются в различных областях, таких как клеи, латекс, краски, отделка текстиля и кожи, а также покрытия для бумаги.
2-Этилгексилакрилат используется в клеях, отделочных материалах для кожи, пластмассах, текстиле, герметиках, волокнах.


В настоящее время 2-этилгексилакрилат в основном используется в акриловых клеях, чувствительных к давлению.
Клей для ленты общего назначения обычно содержит около 75% 2-этилгексилакрилата.


Другое применение 2-этилгексилакрилата — производство пластмасс, латекса, красок, текстильных и кожаных покрытий, покрытий для бумаги и промышленной отделки металлов.
В Дании 2-этилгексилакрилат в основном используется в отверждаемых УФ-излучением красках, лаках и политурах.


-2-Этилгексилакрилат применяется в производстве:
* Автомобильные покрытия
*Промышленные покрытия
* Клеи
*Пластик
* УФ-отверждаемые



ПРОИЗВОДСТВО И ПРИМЕНЕНИЕ 2-ЭТИЛГЕКСИЛАКРИЛАТА:
Прямая катализируемая кислотой этерификация акриловой кислоты 2-этилгексанолом является основным методом производства 2-этилгексилакрилата.
Добавляется ингибитор полимеризации.



ПРЕИМУЩЕСТВА 2-ЭТИЛГЕКСИЛАКРИЛАТА:
Прочность, гибкость, долговечность, эластичность, прозрачность
Атмосферостойкость, влагостойкость, химическая стойкость
Хорошие низкотемпературные свойства, может сополимеризоваться с другими акрилатами.
Низкая летучесть и слабый запах



СВОЙСТВА 2-ЭТИЛГЕКСИЛАКРИЛАТА КАК СОМОНОМЕРА ВКЛЮЧАЮТ:
*Низкая Tg -65 °C и гибкость при низких температурах
* Облегчает создание мягкости и липкости сополимеров
* Отличные характеристики сополимеризации
* Запутывание боковой цепи C8 способствует запутыванию макромолекул (Me)
*Улучшает водостойкость и атмосферостойкость; подходит для внешних приложений.
* Низкий уровень токсичности
*Доступность и товарная экономика
Профиль производительности 2-этилгексилакрилата привел к значительному росту коммерческого применения.



ПРОМЫШЛЕННОСТЬ 2-ЭТИЛГЕКСИЛАКРИЛАТА:
* Клеи
*Сельское хозяйство
*Строительная конструкция
* Покрытия
* Эластомеры
* Чернила
* Состав смазки
* Металлообработка и изготовление
*Пластик



ОСОБЕННОСТИ И ПРЕИМУЩЕСТВА 2-ЭТИЛГЕКСИЛАКРИЛАТА:
*Химическая устойчивость
* Химическая сшивка
*Устойчивость к царапинам:
* Адгезия
* Низкий уровень летучих органических соединений
* Модификатор реологии
* Погодостойкость



ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА 2-ЭТИЛГЕКСИЛАКРИЛАТА:
2-Этилгексилакрилат представляет собой бесцветную прозрачную жидкость, практически нерастворимую в воде, но может смешиваться со спиртом и эфиром.
2-Этилгексилакрилат, присутствующий в хирургической ленте, вызвал аллергический контактный дерматит у пациента.



ПРИГОТОВЛЕНИЕ 2-ЭТИЛГЕКСИЛАКРИЛАТА:
Рацемический 2-этилгексилакрилат можно получить с высоким выходом путем этерификации акриловой кислоты рацемическим 2-этилгексанолом в присутствии гидрохинона в качестве ингибитора полимеризации и сильной кислоты, такой как метансульфокислота, путем реакционной перегонки с использованием толуола в качестве азеотропного агента.



СВОЙСТВА 2-ЭТИЛГЕКСИЛАКРИЛАТА:
2-Этилгексилакрилат легко полимеризуется.
Полимеризация может быть инициирована светом, пероксидами, теплом или загрязняющими веществами.
2-Этилгексилакрилат может бурно реагировать в сочетании с сильными окислителями и может образовывать взрывоопасные смеси с воздухом при температуре выше 82 ° C (180 ° F).
Однако химические, физические и токсикологические свойства могут быть значительно изменены добавками или стабилизаторами.



УНИВЕРСАЛЬНОСТЬ 2-ЭТИЛГЕКСИЛАКРИЛАТА:
2-Этилгексилакрилат является ключевым мономером в широком диапазоне сополимерных композиций.
Методы свободнорадикальной полимеризации обеспечивают высокую конверсию мономера и очень высокую молекулярную массу макромолекул (> 200 000).
Простота обращения и сополимеризация 2-этилгексилакрилата позволяют использовать его в эмульсии, растворителе, суспензии и полимеризации в массе.

Сложные эфиры акриловой кислоты в целом, которые включают 2-этилгексилакрилат, БА, ММА и ГАА, представляют собой универсальное семейство строительных блоков для тысяч сополимерных композиций.
Сополимеризация может привести к хорошо спроектированным свойствам, необходимым для широкого спектра конечных применений.

Мономер стирола и акриловые мономеры с короткой цепью, такие как метилметакрилат, образуют более твердые, более хрупкие полимеры с высокими характеристиками когезии и прочности.
Мономеры с длинной цепью, такие как 2-этилгексилакрилат и БА, позволяют получать мягкие, гибкие, липкие полимеры с более низкими прочностными характеристиками.



ПРИГОТОВЛЕНИЕ 2-ЭТИЛГЕКСИЛАКРИЛАТА:
2-Этилгексилакрилат получают путем этерификации акриловой кислоты и 2-этилгексанола серной кислотой в качестве катализатора с последующей нейтрализацией, деспиртацией и ректификацией смеси.



ПРОФИЛЬ РЕАКЦИОННОЙ АКТИВНОСТИ 2-ЭТИЛГЕКСИЛАКРИЛАТА:
Профиль реактивности
2-Этилгексилакрилат легко полимеризуется в присутствии тепла и света с выделением большого количества тепла; реагирует с сильными окислителями



ХРАНЕНИЕ И ОБРАЩЕНИЕ С 2-ЭТИЛГЕКСИЛАКРИЛАТОМ:
Чтобы предотвратить полимеризацию, 2-этилгексилакрилат всегда должен храниться на воздухе и никогда в среде инертных газов.
Для эффективного функционирования стабилизатора необходимо присутствие кислорода.
2-Этилгексилакрилат должен содержать стабилизатор, а температура хранения не должна превышать 35 °C.

При длительном хранении более 4 недель рекомендуется использовать 2-этилгексилакрилат для восполнения содержания растворенного кислорода.
В этих условиях можно ожидать стабильности при хранении в течение одного года.
Чтобы свести к минимуму вероятность избыточного хранения, процедура хранения должна строго следовать принципу «первым пришел — первым ушел».

Резервуары и трубы для хранения должны быть изготовлены из нержавеющей стали или алюминия.
Хотя 2-этилгексилакрилат не вызывает коррозии углеродистой стали, в случае возникновения коррозии существует риск загрязнения.
Резервуары для хранения, насосы и трубы должны быть заземлены.



ЭКОЛОГИЧЕСКАЯ СУДЬБА 2-ЭТИЛГЕКСИЛАКРИЛАТА:
ВОЗДУХ, 2-ЭТИЛГЕКСИЛАКРИЛАТ:
Ожидается, что 2-этилгексилакрилат почти полностью находится в паровой фазе, исходя из давления пара. Он может фотолизоваться на солнце. Он будет реагировать с фотохимически произведенными гидроксильными радикалами и озоном с предполагаемым периодом полураспада 10,3 часа.



ВОДА, 2-ЭТИЛГЕКСИЛАКРИЛАТ:
Ожидается, что 2-этилгексилакрилат не будет адсорбироваться осадком или взвешенными твердыми частицами.
2-Этилгексилакрилат может гидролизоваться, особенно в щелочной воде, на основании данных о гидролизе структурно подобного этилакрилата.
2-Этилгексилакрилат может фотолизоваться на солнце.
2-Этилгексилакрилат может подвергаться биологическому разложению из-за способности к биологическому разложению бутилакрилата и этилакрилата.
2-Этилгексилакрилат значительно улетучивается из воды с предполагаемым периодом полураспада от 7,3 часов до 2,7 дней.



ПОЧВА, 2-ЭТИЛГЕКСИЛАКРИЛАТ:
Предполагается, что 2-этилгексилакрилат проявляет умеренную подвижность в почве.
2-Этилгексилакрилат может гидролизоваться, особенно в щелочных почвах, на основании данных о гидролизе структурно подобного этилакрилата.
2-Этилгексилакрилат может биоразлагаться из-за биоразлагаемости бутилакрилата.
2-Этилгексилакрилат может испаряться из приповерхностной почвы и других поверхностей.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА 2-ЭТИЛГЕКСИЛАКРИЛАТА:
Химическая формула: C11H20O2
Молярная масса: 184,279 г•моль-1
Плотность: 0,885 г/мл
Температура плавления: -90 ° C (-130 ° F, 183 K)
Температура кипения: 215–219 ° C (419–426 ° F, 488–492 K)
Молекулярная формула: C11H20O2
Молекулярный вес: 184,28
Номер в леях: MFCD00009495
Файл MOL: 103-11-7.mol
Молекулярный вес: 184,27 г/моль
XLogP3-AA: 3,8
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 2
Количество вращающихся связей: 8
Точная масса: 184,146329876 г/моль
Масса моноизотопа: 184,146329876 г/моль
Площадь топологической полярной поверхнос��и: 26,3 Ų
Количество тяжелых атомов: 13
Официальное обвинение: 0
Сложность: 152
Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 1
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да
Температура плавления: -90°С

Температура кипения: 215-219 °С (лит.)
Плотность: 0,885 г/мл при 25 °C (лит.)
плотность пара: 6,4 (относительно воздуха)
давление паров: 0,15 мм рт.ст. ( 20 °C)
показатель преломления: n20/D 1,436 (лит.)
Температура вспышки: 175 °F
температура хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.
растворимость: 0,1 г/л
форма: жидкость
цвет: ясно
Запах: запах эфира
Вязкость: 1,7 мПа•с ( 20 °C)
предел взрываемости: 0,9-6,0% (В)
Растворимость в воде: <0,1 г/100 мл при 22 ºC
БРН: 1765828
Пределы воздействия ACGIH: TWA 5 мг/м3
NIOSH: TWA 5 мг/м3
Stabilit: Стабильность Стабильная,
но легко полимеризуется, поэтому обычно ингибируется гидрохиноном или его монометиловым эфиром.
Подвержен гидролизу.
Несовместим с окислителями.
InChIKey: GOXQRTZXKQZDDN-UHFFFAOYSA-N
LogP: 4 при 20 ℃
КАС №: 103-11-7
Внешний вид: бесцветная жидкость
Запах: сильный эфирный запах
Точка кипения ( ℃ ): 213,5 ( 101325 Па )

Внешний вид: прозрачный, бесцветный
Физическая форма: жидкость
Запах: сладкий
Молекулярная масса: 184,3 г/моль
Плотность: 0,885 г/см3 при 20 °С
Точка кипения: 91 °C при 13 мбар.
Точка замерзания: ок. – 90 °С
Вязкость: 1,7 мПа∙с при 20 °C
Точка испарения: 0,1 мбар при 20 °C
Номер КАС: 103-11-7
Номер индекса ЕС: 607-107-00-7
Номер ЕС: 203-080-7
Формула Хилла: C₁₁H₂₀O₂
Химическая формула: CH₂=CHCOOCH₂CH(C₂H₅)(CH₂)₃CH₃
Молярная масса: 184,27 г/моль
Код ТН ВЭД: 2916 12 00

Температура кипения: 229 °C (1013 гПа)
Плотность: 0,887 г/см3 (20°С)
Предел взрываемости: 0,9–6,0 % (об.)
Температура вспышки: 86 °C
Температура воспламенения: 230 °С
Температура плавления: -90 °С
Давление пара: 0,12 гПа (20 °C)
Растворимость: 0,1 г/л
Внешний вид: прозрачная жидкость от бесцветного до бледно-желтого цвета (оценка)
Анализ: от 95,00 до 100,00
Внесен в Кодекс пищевых химикатов: Нет
Удельный вес: от 0,88500 до 0,88800 при 20,00 °C.
Фунты на галлон - (оценка): от 7,373 до 7,398.
Показатель преломления: от 1,43300 до 1,43700 при 20,00 °C.
Температура кипения: 213,50°С. при 760,00 мм рт.ст.
Давление паров: 0,100000 мм рт.ст. при 25,00 °C. (стандартное восточное время)
Температура вспышки: 175,00 °F. ТСС (79,44°С)
logP (м/в): 4,330 (оценка)
Растворим в: воде, 100 мг/л при 25 °C (эксп.)
вода, 16,8 мг/л при 25 °C (оценка)

Описание: Бесцветная жидкость с резким затхлым запахом.
Чистота: 99,5%
Температура плавления: -90°С
Температура кипения: 213-218°С
Плотность: 0,887 г/мл (при 20°С)
Давление паров: 0,14 мм рт.ст. (19 Па) при 20°C
Концентрация насыщенных паров: 184 ppm (рассчитано) при 20°C и 760 мм рт.ст.
Плотность пара: 6,35 (воздух = 1)
Коэффициент пересчета: 1 ppm = 7,66 мг/м3 при 20°C
1 мг/м3 = 0,130 частей на миллион 1 атм.
Температура вспышки: 82-92°C (открытый тигель), 86°C (закрытый тигель)
Пределы воспламеняемости: 0,8-6,4 (об./об.% в воздухе)
Температура самовоспламенения: 252° C
Растворимость: вода 0,1 г/л (при 20°C).
Растворим в спиртах, эфирах и многих органических растворителях.
(ацетон, бензол, этиловый эфир, гептан, метанол, четыреххлористый углерод).
logПоктанол/вода: 3,67 - 4,32
Константа Генри: 3,54 х 10-4 (атм х м3)/моль при 20°С.
pKa-значение: -
Стабильность: легко полимеризуется, если не ингибируется.
Легко реагирует с электрофильными, свободнорадикальными и нуклеофильными агентами.

Физическое состояние: жидкость
Цвет: нет данных
Запах: нет данных
Точка плавления/точка замерзания: Данные отсутствуют.
Начальная температура кипения и интервал кипения: 215 - 219 °С - лит.
Воспламеняемость (твердое вещество, газ): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрываемости: Данные отсутствуют.
Температура вспышки: данные отсутствуют
Температура самовоспламенения: Данные отсутствуют
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: нет данных
Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных
Вязкость, динамическая: Данные отсутствуют
Растворимость в воде: растворим при 25 °C
Коэффициент распределения: н-октанол/вода:
log Pow: 4,1 при 25 °C - потенциальное биоаккумуляция, (лит.)
Давление паров: данные отсутствуют
Плотность: 0,885 г/см3 при 25 °С - лит.
Относительная плотность: данные отсутствуют
Относительная плотность паров: данные отсутствуют
Характеристики частиц: данные отсутствуют
Взрывоопасные свойства: нет данных
Окислительные свойства: нет
Прочая информация по технике безопасности: Данные отсутствуют.

Физическое описание: прозрачная жидкость с приятным запахом.
Температура кипения: 417-424°F
Молекулярная масса: 184,3
Точка замерзания/точка плавления: -130°F
Давление паров: 0,01 мм рт.ст.
Температура вспышки: 180°F
Плотность пара: 6,35
Удельный вес: 0,885
Ионизационный потенциал:
Нижний предел взрываемости (НПВ): 0,8%
Верхний предел взрываемости (ВПВ): 6,4%
Рейтинг здоровья NFPA: 1
Рейтинг огнестойкости NFPA: 2
Рейтинг реактивности NFPA: 1
Физическое состояние (20°C): жидкость
Физическое состояние (25°C): жидкость
Плотность (кг/м3): 885 [кг/м³] при температуре 20°C
897 [кг/м³] при температуре 5°C
891,8 [кг/м³] при температуре 10°C
886,1 [кг/м³] при температуре 20°C
Кинематическая вязкость (сСт):
4,4482 [сСт] при температуре 5°C
4,1826 [сСт] при температуре 10°C
6,2634 [сСт] при температуре 20°C
Молярная масса (г/моль): 184,2

Плотность газа (кг/м3): 8,192
Растворимость (г/л):
100 [г/л] при температуре 25°C и солености 0‰
36 [г/л] при температуре 20°C и солености 0‰
35 [г/л] при температуре 20°C и солености 5‰
21 [г/л] при температуре 20°C и солености 30‰
Точка кипения (°С): 214
Температура плавления (°C): -90
Поверхностное натяжение (мН/м):
26 [мН/м] при температуре 20°C
27,91 [мН/м] при температуре 5,4°C
27,68 [мН/м] при температуре 11,3°C
26,82 [мН/м] при температуре 19,3°C
Межфазное натяжение (мН/м):
30 [мН/м] при температуре 20°C и солености 0‰
Давление пара (Па):
13 [Па] при температуре 20°C
24 [Па] при температуре 25°C
Температура воспламенения (°C): 384
Температура вспышки (°C): 82
Температура вспышки (закрытый тигель Пенски-Мартенса) (°C): 87,5
Нижний предел взрываемости (НПВ) (объемный %): 0,87
Верхний предел взрываемости (ВПВ) (объемный %): 6,4
Энтальпия сгорания (Дж/кг): 33800000
Эффективность сгорания (%): 96
Массовый расход поверхности горения (кг/(м²•с)): 0,05
Фракция Рад (%): 23
Константа Генри (моль/(м³•Па)): 45



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ 2-ЭТИЛГЕКСИЛАКРИЛАТА:
-Описание мер первой помощи:
*Общие рекомендации:
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После вдоха:
Свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
Проконсультируйтесь с врачом.
*При попадании в глаза:
После зрительного контакта:
Смойте большим количеством воды.
Снимите контактные линзы.
* При проглатывании:
После проглатывания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.
- Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ 2-ЭТИЛГЕКСИЛАКРИЛАТА:
- Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закрыть стоки.
Собирайте, связывайте и откачивайте разливы.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Собрать влагопоглощающим материалом.
Утилизируйте правильно.
Очистите пораженный участок.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ 2-ЭТИЛГЕКСИЛАКРИЛАТА:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Вода
Мыло
Углекислый газ (CO2)
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не даются ограничения огнетушащих веществ.
-Дальнейшая информация:
Не допускать загрязнения поверхностных вод или системы грунтовых вод водой для пожаротушения.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/СРЕДСТВА ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ 2-ЭТИЛГЕКСИЛАКРИЛАТА:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля рабочего места:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
* Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Безопасные очки
* Защита кожи:
Обращайтесь в перчатках.
Вымойте и высушите руки.
Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,4 мм
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,4 мм
Время прорыва: 480 мин.
* Защита тела:
защитная одежда
-Контроль воздействия окружающей среды:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ 2-ЭТИЛГЕКСИЛАКРИЛАТА:
-Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрытый.
Чувствителен к свету.



СТАБИЛЬНОСТЬ и РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ 2-ЭТИЛГЕКСИЛАКРИЛАТА:
-Реактивность:
Данные недоступны
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен в стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны
-Условия, чтобы избежать:
Нет доступной информации
-Несовместимые материалы:
Данные недоступны



СИНОНИМЫ:
2-этилгексилпроп-2-еноат
2-этилгексилакрилат
2-ЭГА
2-ЭТИЛГЕКСИЛАКРИЛАТ
103-11-7
2-этилгексилпроп-2-еноат
2-этилгексил-2-пропеноат
2-ЭТИЛГЕКСИЛАКРИЛАТ
2-этил-1-гексилакрилат
2-пропеновая кислота, 2-этилгексиловый эфир
Акриловая кислота, 2-этилгексиловый эфир
1-гексанол, 2-этил-, акрилат
2-этилексилакрилат
Моно(2-этилгексил)акрилат
НСК 4803
КРИС 3430
9003-77-4
ХСДБ 1121
2ЭГА
этилгексилакрилат
УНИИ-HR49R9S6XG
ИНЭКС 203-080-7
HR49R9S6XG
БРН 1765828
2-этилгексиловый эфир акриловой кислоты
DTXSID9025297
АИ3-03833
2-этилгексанолакрилат
JC БАЗОВЫЙ АКРИЛАТ
НОРСОКРИЛ 2-ЭГА
НБК-4803
DTXCID405297
ЧЕБИ:82465
ЕС 203-080-7
ИНЭКС 215-330-2
2ЭГА
ЭГА
JR 910
НСК 4803
Норсокрил 2-ЭГА
2-ЭТИЛГЕКСИЛАКРИЛАТ (IARC)
2-ЭТИЛГЕКСИЛАКРИЛАТ [IARC]
КАС-103-11-7
2-этилгексилакрилат
1-гексанол, акрилат
Октилакрилатный мономер
2-этилгексилпропеноат
Мономер 2-этилгексилового эфира акриловой кислоты
EAI (Код КРИС)
Акрилат д'тил-2 гексил
Акриловая кислота 2-этилгексил
2-этилгексил-2-пропеноат
2-этилгексилакрилатная смола
SCHEMBL14869
2-этилгексилакрилатный мономер
Акриловая кислота-2-этилгексиловый эфир
Этилгексилакрилат (2-изомер)
КЕМБЛ1574328
Мономер октилового эфира акриловой кислоты
NSC4803
ЭТИЛГЕКСИЛАКРИЛАТ [INCI]
ЛС-89
2-этилгексиловый эфир акриловой кислоты
Токс21_202053
Токс21_303227
WLN: 4Y2 и 1OV1U1
MFCD00084372
АКОС015894409
(+/-)-2-этилгексиловый эфир акриловой кислоты
NCGC00091115-01
NCGC00091115-02
NCGC00091115-03
NCGC00256960-01
NCGC00259602-01
2-Этилгексилакрилат, аналитический стандарт
ЛС-123641
А0144
FT-0612226
2-этилгексилакрилатный мономер, стаб. с MEHQ
C19420
А896619
Q209383
Q-200277
2-этилгексилакрилатный мономер (стабилизированный MEHQ)
Этилгексилакролат, 2-
(Акриловая кислота-2-этилгексиловый эфир)
Этилгексилакролат, 2-
(акриловая кислота, 2-этилгексиловый эфир)
2-Этилгексилакрилат, 98%, содержит >=0,001-<=0,11% монометилового эфира гидрохинона в качестве стабилизатора
2-ЭГК; ЭГК; 2-этил
2-ЭТИЛГЕКСИЛАКРИЛАТ сверхчистый
Акриловая кислота 2-этилгексил
2-ЭТИЛГЕКСИЛ-2-ПРОПЕНОАТ
ОКТИЛАКРИЛАТ
2-этилгексилпропеноат
2-этил-1-гексилакрилат
2-ЭТИЛГЕКСИЛОВЫЙ ЭФИР АКРИЛОВОЙ КИСЛОТЫ
2-пропеновая кислота, 2-этилгексиловый эфир
Акриловая кислота, 2-этилгексиловый эфир
2-этилгексил-2-пропеноат
2-этилгексанолакрилат
1-гексанол, 2-этил-, акрилат
2-этил-1-гексилакрилат
2-этилгексиловый эфир киселина акрилова
2-этилгексиловый эфир акриловой кислоты
2ЭГА; НСК 4803; этилгексилакрилат
Акриловая кислота, 2-этилгексиловый эфир
1-акрилоилокси-2-этилгексан
3-акрилоилоксиметилгептан
2-этилгексил-2-пропеноат
1-гексанол, 2-этил-, акрилат
Октил-акрилат
2-пропеновая кислота, 2-этилгексиловый эфир
2-пропеновая кислота, октиловый эфир
АКРИЛОВАЯ КИСЛОТА
2-ЭТИЛГЕКСИЛОВЫЙ ЭФИР
2-этил-1-гексилакрилат
2-этилгексил-2-пропеноат
2-пропеновая кислота
2-этилгексиловый эфир
Акриловая кислота
2-этилгексиловый эфир
Этилгексилакрилат
2-этилгексилпроп-2-еноат
2-этилгексилакрилат
Акрилат Д'Этил 2-гексил
ЭГА
1-гексанол, 2-этил-, акрилат
2-этил-1-гексилакрилат
2-этилгексил-2-пропеноат;
2-пропеновая кислота, 2-этилгексиловый эфир
Акриловая кислота, 2-этилгексиловый эфир
Октилакрилат
Моно(2-этилгексил)акрилат
2-ЭГА
2-этилгексиловый эфир 2-пропеновой кислоты
2-этил-1-гексилакрилат
2-этилгексил-2-пропеноат


2-ЭТИЛГЕКСИЛМЕТАКРИЛАТ
2-ЭТИЛГЕКСИЛМЕТАКРИЛАТ = 2-ЭГМА


Номер КАС: 688-84-6
Номер ЕС: 211-708-6
Номер в леях: MFCD00009494
Молекулярная формула: C12H22O2 / CH2=C(CH3)COOCH2CH(C2H5)(CH2)3CH3
Тип продукта: метакрилатный мономер


2-Этилгексилметакрилат представляет собой акриловый мономер с молекулярной формулой C12H22O2 и молекулярной массой 198,3.
2-Этилгексилметакрилат также известен как 2-ЭГМА; октилметакрилат; этилгексилметакрилат; 2-этилгексилметакрилат; этил-2-гексилметакрилат; 2-метил-, 2-этилгексиловый эфир 2-пропеновой кислоты; 2-этилгексиловый эфир метакриловой кислоты; 2-Этил-1-гексилметакрилат.
2-Этилгексилметакрилат представляет собой смесь метилметакрилата и 2-этилгексилметакрилата.
2-Этилгексилметакрилат является монофункциональным мономером и представляет собой бесцветную жидкость с характерным резким резким запахом.


2-Этилгексилметакрилат зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме от ≥ 1 000 до < 10 000 тонн в год.
2-Этилгексилметакрилат (2-ЭГМА) представляет собой монофункциональный мономер, состоящий из метакрилатной группы с характерной высокой реакционной способностью и циклической разветвленной гидрофобной группы.
2-Этилгексилметакрилат – реагент высокой чистоты.


2-Этилгексилметакрилат также известен как 2-этилгексиловый эфир метакриловой кислоты, это соединение представляет собой акрилат.
2-Этилгексилметакрилат выпускается в виде жидкости, не смешивающейся с водой.
2-Этилгексилметакрилат имеет температуру плавления -50°С и температуру кипения 218°С.
Хотя он стабилен в обычных условиях, этот реагент несовместим с сильными окислителями.
2-Этилгексилметакрилат является основным метакриловым эфиром и полимеризуемым мономером.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ 2-ЭТИЛГЕКСИЛМЕТАКРИЛАТА:
2-Этилгексилметакрилат находит несколько применений в синтезе различных органических производных.
2-Этилгексилметакрилат действует как мономер при получении полиметакрилатных полимеров.
2-Этилгексилметакрилат подходит для промышленного синтеза продуктов и исследовательских целей.
2-Этилгексилметакрилат производится для использования в качестве строительного блока для производства широкого спектра продуктов на основе полимеров, которые мы видим и используем каждый день, от красок и покрытий, тонеров и чернил, масляных добавок до стоматологических и медицинских продуктов, и это лишь некоторые из них. .


2-Этилгексилметакрилат классифицируется как опасный (раздражающий кожу и сенсибилизирующий), но с ним безопасно обращаются в промышленности и профессионалы уже более 60 лет.
2-Этилгексилметакрилат широко используется в акролетических покрытиях, клеях, смазках, тканевых вспомогательных веществах, улучшителях пластика, масляных добавках и т. д.
2-Этилгексилметакрилат может улучшить пластичность плексигласа. Он также используется в покрытиях, смолах, клеях, смазочных материалах, текстильных добавках, бумажной, волокнистой промышленности и других отраслях промышленности.


2-Этилгексилметакрилат используется в качестве сополимера для улучшения пластичности органического стекла.
2-Этилгексилметакрилат также используется в покрытиях, клеях, смазочных материалах, текстильных вспомогательных веществах, производстве бумаги, волокнистой промышленности и других отраслях промышленности.
2-Этилгексилметакрилат — бесцветная жидкость с запахом эфира, плохо растворимая в воде, используется в качестве сырьевого компонента при синтезе полимеров.


Сополимеры 2-этилгексилметакрилата могут быть получены с (мет)акриловой кислотой и ее солями, амидами и сложными эфирами, а также с (мет)акрилатами, акрилонитрилом, эфирами малеиновой кислоты, винилацетатом, винилхлоридом, винилиденхлоридом, стиролом, ненасыщенными полиэфирами. и олифы и др.
2-Этилгексилметакрилат (2-ЭГМА) также является очень полезным сырьем для химического синтеза, поскольку он легко вступает в реакции присоединения с широким спектром органических и неорганических соединений.


2-Этилгексилметакрилат (2-EHMA) в основном используется для смол для покрытий, улучшителей пластмасс, реактивных систем, средств для обработки текстиля, вспомогательных материалов для тканей, бумаги и воды, добавок к смазочным маслам, клеев, а также стоматологических материалов.
2-Этилгексилметакрилат используется в производстве пластмасс.
2-Этилгексилметакрилат используется профессиональными работниками (широко распространенное применение), в рецептуре или переупаковке, на промышленных площадках и в производстве.


2-Этилгексилметакрилат можно использовать в качестве композиции антиадгезионного покрытия.
2-Этилгексилмет��крилат представляет собой акриловый мономер, используемый для производства полимеров и в качестве сырья для синтеза.
2-Этилгексилметакрилат (2-ЭГМА) также является очень полезным сырьем для химического синтеза, поскольку он легко вступает в реакции присоединения с широким спектром органических и неорганических соединений.
2-Этилгексилметакрилат используется в качестве сомономера для органического стекла, который может улучшить пластичность органического стекла.


2-Этилгексилметакрилат также используется в смолах для покрытий, клеях, смазочных материалах, текстильных вспомогательных веществах, бумаге, волокнистой промышленности и других отраслях промышленности.
2-Этилгексилметакрилат можно использовать для изготовления пластмасс и смол, а также для изготовления покрытий, смазочных добавок, средств для обработки волокон, клеев, диспергаторов и пластификаторов.
2-Этилгексилметакрилат производится для использования в качестве строительного блока для производства широкого спектра продуктов на основе полимеров, которые мы видим и используем каждый день, от красок и покрытий, тонеров и чернил, масляных добавок до стоматологических и медицинских продуктов, и это лишь некоторые из них.
Косметическое использование 2-этилгексилметакрилата: пленкообразователи


Основные области применения 2-этилгексилметакрилата:
*Компоненты для покрытия
*клеящее вещество
* средство для обработки волокон



ПРОИЗВОДСТВО 2-ЭТИЛГЕКСИЛМЕТАКРИЛАТА:
2-Этилгексилметакрилат (2-ЭГМА) представляет собой сложный эфир метакриловой кислоты.



СТАБИЛЬНОСТЬ 2-ЭТИЛГЕКСИЛМЕТАКРИЛАТА:
2-Этилгексилметакрилат (2-ЭГМА) стабилен, но может полимеризоваться под воздействием света.
2-Этилгексилметакрилат, стабилизированный монометиловым эфиром гидрохинона.
2-Этилгексилметакрилат чувствителен к теплу и несовместим с сильными кислотами, сильными окислителями и сильными основаниями.



РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ 2-ЭТИЛГЕКСИЛМЕТАКРИЛАТА:
2-Этилгексилметакрилат образует гомополимеры и сополимеры.



ОСОБЕННОСТИ И ПРЕИМУЩЕСТВА 2-ЭТИЛГЕКСИЛМЕТАКРИЛАТА:
*Химическая устойчивость
* Гидрофобность
*Гибкость
*Устойчивость к царапинам
* Адгезия
*Термостойкость
*Высокое содержание твердых веществ
* Погодостойкость
*Применяется при производстве:
*Смолы покрытия
* Средства для обработки текстиля
*Присадки к смазочным маслам
* Клеи
*Стоматологические материалы
*Химическая устойчивость
* Гидрофобность
*Гибкость
*Устойчивость к царапинам
* Адгезия
*Термостойкость
*Высокое содержание твердых веществ
* Погодостойкость



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА 2-ЭТИЛГЕКСИЛМЕТАКРИЛАТА:
Молекулярный вес: 198,30
XLogP3: 4,5
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 2
Количество вращающихся связей: 8
Точная масса: 198.161979940
Масса моноизотопа: 198,161979940
Площадь топологической полярной поверхности: 26,3 Ų
Количество тяжелых атомов: 14
Официальное обвинение: 0
Сложность: 185
Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 1
Определенное число стереоцентров связи: 0

Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да
Плотность: 0,8840 г/мл
Цвет: не указан
Температура плавления: -50,0°C
Точка кипения: 120°C (18,0 мм рт.ст.)
Температура вспышки: 92°C
Процентный диапазон анализа: 98,5% мин. (ГК)
Инфракрасный спектр: аутентичный
Линейная формула: H2C=C(CH3)CO2CH2CH(C2H5)(CH2)3CH3
Показатель преломления: от 1,4370 до 1,4390
Информация о растворимости: Растворимость в воде: 0,0031 г/л.

Удельный вес: 0,884
Формула Вес: 198,31
Физическая форма: жидкость
Процент чистоты: 99%
Стабилизатор: от 40 до 60 частей на миллион MEHQ
Химическое название или материал: 2-этилгексилметакрилат.
Молекулярный вес: 198
Внешний вид: бесцветная прозрачная жидкость
Запах: Характерный запах
Показатель преломления (25 ℃ ): 1,4367
Точка кипения ( ℃ 760 мм ртутного столба): 229
замерзания ( ℃ 760 мм рт.ст.): -60 или меньше
Температура вспышки ( ℃ ) 101: (Кливлендский тест на вспышку в открытом тигле)

Температура воспламенения ( ℃ ): нет данных
Пределы/диапазон воспламеняемости: нет данных
Давление паров: нет данных
Вязкость (CP 25 ℃ ): 1,68
Растворимость: плохо растворим в воде
Стабильность и реакционная способность: полимеризуется под солнечным светом и при нагревании.
Анализ: от 95,00 до 100,00
Внесен в Кодекс пищевых химикатов: Нет
Удельный вес: 0,88500 при 25,00 °C.
Температура кипения: 234,84°С. при 760,00 мм рт.ст.
Давление паров: 0,100000 мм рт.ст. при 25,00 °C.
Температура вспышки: 198,00 °F. ТСС (92,22°С)
logP (м/в): 4,540
Растворим в: воде, 5,922 мг/л при 25 °C

Физическое состояние: прозрачный, жидкий
Цвет: бесцветный
Запах: эфироподобный
Температура плавления/замерзания:
Точка плавления/диапазон: < -50 °C
Начальная точка кипения и интервал кипения: 120°С при 24 гПа - лит.
Воспламеняемость (твердое вещество, газ): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрываемости: Данные отсутствуют.
Температура вспышки: 92 °C в закрытом тигле.
Температура самовоспламенения: 250 °C при 1,010–1,013 гПа
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: нет данных
Вязкость
Вязкость, кинематическая: 2,12 мм2/с при 20 °C
Вязкость, динамическая: Данные отсутствуют
Растворимость в воде: 0,0031 г/л при 20°С

Коэффициент распределения: н-октанол/вода: log Pow: 4,95 при 20 °C
Давление паров: около 0,065 гПа при 20 °C
Плотность: 0,885 г/мл при 25 °C - лит.
Относительная плотность: 0,88 при 20 °C - DIN 51757
Относительная плотность паров: 7,94
Характеристики частиц: данные отсутствуют
Взрывоопасные свойства: нет данных
Окислительные свойства: нет
Другая информация по безопасности:
Относительная плотность паров: 7,94
Молекулярная формула: C12H22O2
Молярная масса: 198,3
Плотность: 0,885 г/мл при 25°C (лит.)
Температура плавления: -50°С

Точка кипения: 218 °C
Температура вспышки: 198°F
Растворимость в воде: <0,1 г/л
Растворимость: <0,1 г/л
Давление пара: 0,13 гПа (20 °C)
Плотность пара: 6,9 (относительно воздуха)
Внешний вид: жидкость
Удельный вес: 0,885
Цвет: Бесцветный
Запах: запах эфира
БРН: 1769420
Условия хранения: Хранить при температуре от +2°C до +8°C.
Стабильность: стабилен, но может полимеризоваться под воздействием света.
Предел взрываемости: 0,6%(V)
Показатель преломления: n20/D 1,438 (лит.)



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ 2-ЭТИЛГЕКСИЛМЕТАКРИЛАТА:
-Описание мер первой помощи:
*Общие рекомендации:
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После вдоха:
Свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
Проконсультируйтесь с врачом.
*При попадании в глаза:
После зрительного контакта:
Смойте большим количеством воды.
Вызовите офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
* При проглатывании:
После проглатывания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.
- Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ 2-ЭТИЛГЕКСИЛМЕТАКРИЛАТА:
- Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закрыть стоки.
Собирайте, связывайте и откачивайте разливы.
Собрать влагопоглощающим материалом.
Утилизируйте правильно.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ 2-ЭТИЛГЕКСИЛМЕТАКРИЛАТА:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Углекислый газ (CO2)
Мыло
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не даются ограничения огнетушащих веществ.
-Дальнейшая информация:
Предотвратить загрязнение поверхностных вод или системы грунтовых вод водой для пожаротушения.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/СРЕДСТВА ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ 2-ЭТИЛГЕКСИЛМЕТАКРИЛАТА:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля рабочего места:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
* Защита глаз/лица:
Используйте защитные очки
* Защита кожи:
Полный контакт:
Материал: бутилкаучук
Минимальная толщина слоя: 0,7 мм
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,4 мм
Время прорыва: 120 мин.
* Защита тела:
защитная одежда
-Контроль воздействия окружающей среды:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ 2-ЭТИЛГЕКСИЛМЕТАКРИЛАТА:
- Меры предосторожности для безопасного обращения:
*Гигиенические меры:
Немедленно смените загрязненную одежду.
Вымойте руки и лицо после работы с веществом.
-Условия для безопасного хранения, вклю��ая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрытый.



СТАБИЛЬНОСТЬ и РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ 2-ЭТИЛГЕКСИЛМЕТАКРИЛАТА:
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
*Содержит следующие стабилизаторы:
монометиловый эфир гидрохинона (0,005 %)



СИНОНИМЫ:
2-ЭТИЛГЕКСИЛМЕТАКРИЛАТ
688-84-6
2-пропеновая кислота, 2-метил-, 2-этилгексиловый эфир
Метакриловая кислота, 2-этилгексиловый эфир
2-этил-1-гексилметакрилат
2-этилгексил 2-метилпроп-2-еноат
2-этилгексилметакриат
25719-51-1
2-этилгексиловый эфир метакриловой кислоты
2-этилгексилметакрилат
8Q7XLQ325N
2-пропеновая кислота, 2-метил-, 2-этилгексиловый эфир, гомополимер
НБК-24173
НБК-32647
DSSTox_CID_7293
DSSTox_RID_78391
DSSTox_GSID_27293
WLN: 4Y2&1OVYU1
Метакрилат, 2-этилизогекси
КАС-688-84-6
ХДБ 5440
ИНЭКС 211-708-6
СНБ 24173
СНБ 32647
БРН 1769420
УНИИ-8Q7XLQ325N
АИ3-03266
2-этилгексил 2-метил-2-пропеноат
АКРИЕСТЕР ЭХ
ЕС 211-708-6
Октиловый эфир метакриловой кислоты
SCHEMBL16772
4-02-00-01528
Метакриловая кислота 2-этилгексил
2-этилгексилметакрилатная смола
поли(2-этилгексилметакрилат)
КЕМБЛ1871010
DTXSID3027293
WDQMWEYDKDCEHT-UHFFFAOYSA-
2-Этилгексил-2-метилакрилат #
ЭМИ4083
(+/-)-2-этилгексилметакрилат
НСК24173
NSC32647
Токс21_201535
Токс21_303072
MFCD00009494
MFCD00084373
ЭТИЛГЕКСИЛМЕТАКРИЛАТ
АКОС015894410
2-ЭТИЛГЕКСИЛМЕТАКРИЛАТ
NCGC00164407-01
NCGC00164407-02
NCGC00257177-01
NCGC00259085-01
AS-75460
1-ГЕКСАНОЛ, 2-ЭТИЛ-, МЕТАКРИЛАТ
ДБ-055200
2-ЭТИЛГЕКСИЛМЕТАКРИЛАТ, (+/-)-
FT-0632809
M0591
E78302
2-этилгексилметакрилат (стабилизированный MEHQ)
2-этилгексилметакрилат (стабилизированный MEHQ)
W-104653
Q27270894
2-Этилгексилметакрилат, 99%, содержит 40–60 частей на миллион MEHQ в качестве стабилизатора.
2-Этилгексилметакрилат, 98%, содержит ~50 частей на миллион монометилового эфира гидрохинона в качестве стабилизатора.
2-этилгексилметакрилат
2-этил-1-гексилметакрилат
2-этилгексилметакриат
2-пропеновая кислота, 2-метил-
2-этилгексиловый эфир
2-этилгексиловый эфир метакриловой кислоты
метакриловая кислота
2-этилгексиловый эфир
метакрилат
2-этилизогекси
2-этилгексилметакрилат
dsstox_cid_7293
dsstox_rid_78391
2-этилгексилметакрилат
ЭХМА
2-пропеновая кислота, 2-метил-, 2-этилгексиловый эфир
2-этилгексилметакрилат
2-ЭХМА
ОКТИЛ МЕТАКРИЛАТ
Этилгексилметакрилат
ЭТИЛГЕКСИЛМЕТАКРИЛАТ
2-этилгексилметакриат
2-этилгексилметакрилат
2-этилгексилметакриат
2-этвлгексвлметакрилат
2-ЭТИЛГЕКСИЛМЕТАКРИЛАТ
ЭТИЛ-2-ГЕКСИЛМЕТАКРИЛАТ
ЭХМА
Н 22
СНБ 32647
СНБ 24173
АИ3-03266
ХДБ 5440
СНБ 24173
СНБ 32647
БРН 1769420
Акриэстер EH
Легкий эфир EH
Блеммер ЭХМА 25
H 22 (метакрилат)
2-этилгексилметакриат
2-этилгексилметакриат
2-этилгексилметакрилат
метакрилат, 2-этилизогекси
2-этил-1-гексилметакрилат
Метакрилат, 2-этилизогекси
2-этил-1-гексилметакрилат
2-этилгексил-2-метилакрилат
Метакриловая кислота, 2-этилгексиловый эфир
1-гексанол, 2-этил-, метакрилат (6CI)
(2R)-2-этилгексил 2-метилпроп-2-еноат
(2S)-2-этилгексил 2-метилпроп-2-еноат
2-метил-2-пропеноил-2-этилгексиловый эфир
2-пропеновая кислота, 2-метил-, 2-этилгексиловый эфир
4-02-00-01528 (Справочник Beilstein)
2-метил-2-пропеновой кислоты 2-этилгексиловый эфир
2-пропеновая кислота, 2-метил-, 2-этилгексиловый эфир
2-пропеновая кислота, 2-метил-, 2-этилгексиловый эфир
Метакриловая кислота, 2-этилгексиловый эфир (6CI, 7CI, 8CI)
2-пропеновая кислота
2-метил-, 2-этилгексиловый эфир
Метакриловая кислота, 2-этилгексиловый эфир
1-гексанол, 2-этил-, метакрилат
2-этилгексилметакрилат
Акриэстер EH
Блеммер ЭХМА 25
Н 22
Легкий эфир EH
СНБ 24173
СНБ 32647
Октилметакрилат
2-этилгексиловый эфир метакриловой кислоты
2-пропеновая кислота, 2-метил-, 2-этилгексиловый эфир
2-этил-1-гексилметакрилат
2-этилгексилметакриат
2-этилгексилметакрилат
2-этилгексиловый эфир метакриловой кислоты
2-пропеновая кислота, 2-метил-, 2-этилгексиловый эфир
2-этил-1-гексилметакрилат
2-этилгексилметакриат
2-этилгексил-2-метилакрилат


2-ЭТИЛГЕКСИЛОВОЕ ПОКРЫТИЕ

2-Этилгексилкокоат представляет собой сложноэфирное соединение, обычно используемое в косметических средствах и средствах личной гигиены.
2-Этилгексилкокоат образуется в результате реакции между 2-этилгексанолом и жирными кислотами кокосового масла.
2-Этилгексилкокоат служит смягчающим средством, придавая гладкую и мягкую текстуру различным составам.
2-Этилгексил кокоат помогает улучшить растекаемость и скольжение продуктов, облегчая их нанесение на кожу и волосы.

Номер КАС: 85379-89
Номер ЕС: 287-085-0



ПРИЛОЖЕНИЯ


2-Этилгексил кокоат находит широкое применение в продуктах по уходу за кожей, включая увлажняющие средства, лосьоны и кремы, благодаря своим смягчающим и кондиционирующим свойствам кожи.
2-Ethylhexyl Cocoate обычно используется в солнцезащитных кремах для улучшения растекаемости продукта при сохранении его свойств защиты от ультрафиолетового излучения.
Соединение способствует созданию легких масел для тела, обеспечивая нежирную и легко впитывающуюся текстуру для роскошного ухода за телом.

В уходе за волосами 2-этилгексил кокоат используется для создания кондиционирующих продуктов, которые придают волосам блеск и послушность, не утяжеляя их.
2-Этилгексил кокоат добавляют в бальзамы для губ и помады, чтобы улучшить нанесение и растекаемость этих продуктов на деликатной области губ.

2-Этилгексил кокоат является ключевым компонентом очищающих средств для лица и средств для снятия макияжа, мягко удаляя загрязнения, оставляя кожу мягкой и напитанной.
2-Ethylhexyl Cocoate — ценный ингредиент массажных масел, способствующий плавному скольжению и улучшенным сенсорным ощущениям во время массажа.
Совместимость 2-Ethylhexyl Cocoate с различными отдушками делает его подходящим дополнением к ароматизированным маслам для тела, усиливая как запах, так и ощущение на коже.
2-Этилгексил кокоат играет важную роль в рецептуре масел для ванн, способствуя роскошному купанию и способствуя увлажнению кожи.

Соединение используется в лосьонах и бальзамах после бритья, оказывая успокаивающее и увлажняющее действие на свежевыбритую кожу.
2-Этилгексил кокоат используется в косметических праймерах для создания гладкой основы для нанесения макияжа, улучшая общий вид и стойкость макияжа.
Совместимость 2-Ethylhexyl Cocoate с декоративной косметикой делает его ценным компонентом тональных основ, румян и теней для век, обеспечивая равномерное нанесение и сцепление.

Способность 2-этилгексилкокоата улучшать растекаемость продукта делает его пригодным для использования в лосьонах-автозагарах, обеспечивая равномерное покрытие и загар без полос.
2-Этилгексил кокоат способствует образованию масел для кутикулы, помогая смягчать и питать кутикулу, делая ногти более здоровыми.
Увлажняющие свойства 2-этилгексилкокоата делают его отличным выбором для кремов для рук, защищающих и увлажняющих кожу рук.
2-Этилгексил кокоат входит в состав скрабов для тела и отшелушивающих средств, способствует более гладкой текстуре, сохраняя баланс влажности кожи.

2-Ethylhexyl Cocoate включается в рецептуры антиперспирантов и дезодорантов для улучшения ощущений при нанесении и повышения комфорта кожи.
В продуктах по уходу за детьми 2-этилгексил кокоат помогает поддерживать увлажненность и эластичность нежной кожи.
2-Этилгексил кокоат используется в косметических продуктах, предназначенных для зрелой кожи, способствуя ее молодости, обеспечивая увлажнение и смягчая мелкие морщинки.
Соединение включается в сыворотки для лица для улучшения их растекаемости и впитываемости, обеспечивая эффективную доставку активных ингредиентов.
2-Ethylhexyl Cocoate используется в средствах для мытья тела и гелях для душа, чтобы создать роскошную пену, сохраняя кожу увлажненной.
2-Этилгексил кокоат используется в продуктах по уходу за ногами, в кремах и лосьонах, которые смягчают огрубевшую кожу и успокаивают уставшие ноги.

Совместимость 2-этилгексилкокоата с натуральными и синтетическими ингредиентами делает его универсальным для создания продуктов с различными преимуществами и текстурами.
2-Этилгексил кокоат входит в состав спреев для закрепления макияжа, увеличивая стойкость и стойкость макияжа в течение дня.
Широкое использование 2-этилгексилкокоата в ряде продуктов личной гигиены подчеркивает его важность для улучшения сенсорных ощущений, эффективности и общей эффективности косметических составов.
2-Этилгексил кокоат является распростран��нным ингредиентом лосьонов и кремов для тела, обеспечивая мягкую и нежирную текстуру, которая легко впитывается в кожу.

2-Этилгексил кокоат используется в детских маслах и бальзамах для поддержания влагозащитного барьера нежной кожи и предотвращения сухости.
2-Ethylhexyl Cocoate участвует в рецептуре кремов и масел для кутикулы, способствуя здоровью и питанию ногтей.
Соединение используется в дезинфицирующих средствах для рук, чтобы противодействовать высушивающему эффекту алкоголя и сохранять руки увлажненными.
При уходе за кожей в холодную погоду 2-этилгексил кокоат помогает защитить кожу от суровых условий окружающей среды, образуя барьер.

2-Ethylhexyl Cocoate можно найти в мистах и спреях для тела, обеспечивая легкое и освежающее увлажняющее действие на кожу.
2-Этилгексил кокоат входит в состав средств для снятия макияжа, помогая мягко удалить макияж, оставляя кожу увлажненной.

2-Этилгексил кокоат играет важную роль в средствах по уходу за татуировкой, способствуя процессу заживления и поддерживая комфорт кожи.
2-Этилгексил кокоат используется в рецептурах, предназначенных для лечения сухой, шелушащейся или раздраженной кожи, обеспечивая облегчение и комфорт.
2-Этилгексил кокоат входит в состав средств для мытья рук и жидкого мыла, предотвращая ощущение чрезмерной сухости кожи после очищения.
2-Этилгексил кокоат используется в продуктах для загара без солнца, обеспечивая ровный и естественный загар без риска появления полос.

2-Этилгексил кокоат можно найти в кремах и гелях для бритья, обеспечивая гладкую поверхность бритвы и одновременно увлажняя кожу.
2-Этилгексил кокоат входит в состав пудр для тела, чтобы создать шелковистую текстуру, которая легко скользит по коже.
2-Этилгексил кокоат используется в маслах и бальзамах для бороды, смягчая волосы на лице и кондиционируя подлежащую кожу.

Соединение используется в продуктах по уходу за кожей после процедур, помогая восстановить кожу и сводя к минимуму дискомфорт.
2-Этилгексил кокоат используется в антивозрастных препаратах для удержания влаги и придания коже молодости.
2-Ethylhexyl Cocoate можно найти в пудрах для закрепления макияжа, что способствует бархатистой отделке, сводящей к минимуму блеск, не пересушивая кожу.
2-Этилгексил кокоат используется в массажных свечах, где расплавленный воск при нанесении превращается в увлажняющее массажное масло.
2-Этилгексил кокоат входит в состав продуктов для интимной гигиены, обеспечивая комфорт и увлажнение в чувствительных зонах.
2-Этилгексил кокоат входит в состав кремов и лосьонов для ног, помогая успокоить и смягчить огрубевшие пятки и сухую кожу.

2-Этилгексил кокоат используется в парфюмерных спреях и спреях для тела, увеличивая стойкость аромата и обеспечивая увлажняющий эффект.
2-Этилгексил кокоат играет важную роль в рецептурах основы под макияж, создавая гладкую основу для нанесения основы.
2-Этилгексил кокоат используется в натуральных продуктах по уходу за кожей, обеспечивая эффективное увлажнение в соответствии с принципами чистой красоты.
2-Этилгексил кокоат входит в состав продуктов против натирания, предотвращая дискомфорт, связанный с трением, в различных областях тела.

Соединение содержится в маслах и солях для ванн, создавая питательные и расслабляющие ощущения от купания, которые делают кожу мягкой и эластичной.
2-Этилгексил кокоат является предпочтительным выбором в маслах и кремах для тела, обеспечивая длительное увлажнение и ощущение роскоши на коже.
2-Этилгексил кокоат используется в праймерах для макияжа для создания гладкой основы, которая обеспечивает равномерное нанесение основы и ее стойкость в течение дня.

Соединение входит в состав отшелушивающих средств для рук, повышая эффективность отшелушивания и предотвращая пересушивание.
2-Этилгексил кокоат является основным компонентом скрабов для тела, способствует мягкому отшелушиванию и сохранению влаги в коже.
2-Этилгексил кокоат используется в массажных кремах и лосьонах, обеспечивая легкое скольжение во время массажа и одновременно питая кожу.

Ингредиент используется в средствах по уходу за бородой для ухода за волосами на лице и увлажнения кожи под ними.
2-Этилгексил кокоат содержится в косметических продуктах, предназначенных для активного образа жизни, обеспечивает увлажнение во время тренировок и активного отдыха.
2-Этилгексил кокоат участвует в разработке дезинфицирующих гелей для рук, предотвращая чрезмерную сухость и дискомфорт кожи.

Соединение используется в масках для тела, обеспечивая дополнительный уровень увлажнения и питания во время процедур маскирования.
2-Ethylhexyl Cocoate входит в состав продуктов для загара тела, придавая коже сияние загара и легкую текстуру.
2-Этилгексил кокоат используется в спреях-кондиционерах для волос, добавляя блеск и мягкость, не утяжеляя волосы.
2-Этилгексил кокоат входит в состав кондиционеров для кутикулы, помогая поддерживать здоровый вид ногтей, предотвращая их сухость.
2-Этилгексил кокоат входит в состав мусса для тела, обеспечивая легкую и воздушную текстуру, которая быстро впитывается.
2-Этилгексил кокоат входит в состав бальзамов для фиксации макияжа, продлевая стойкость макияжа и сохраняя ощущение комфорта на коже.
Соединение используется в средствах для мытья тела и гелях для душа, способствуя обильной пене и ощущению увлажнения после душа.
2-Этилгексил кокоат используется в успокаивающих кремах для раздраженной или чувствительной кожи, обеспечивая облегчение и комфорт.

2-Этилгексил кокоат можно найти в красках для татуировок, чтобы обеспечить гладкое нанесение и сохранить кожу увлажненной во время процесса татуировки.
2-Этилгексил кокоат используется в натуральных и органических продуктах по уходу за кожей, что соответствует принципам чистой красоты и обеспечивает увлажнение.

2-Этилгексил кокоат входит в состав карандашей для кутикулы для удобного и целенаправленного ухода за кутикулой.
2-Этилгексил кокоат входит в состав салфеток для снятия макияжа, эффективно растворяя макияж и сохраняя влажность кожи.
Соединение используется в глазури и пенках для тела, создавая декадентскую текстуру, которая увлажняет и балует кожу.

2-Этилгексил кокоат содержится в продуктах по уходу после загара, обеспечивая успокаивающее увлажнение кожи, подвергшейся воздействию солнца.
2-Этилгексил кокоат используется в скрабах для губ, помогая удалить сухую и шелушащуюся кожу, одновременно питая губы.

Ингредиент входит в состав бальзамов для тела для беременных, помогая уменьшить растяжку и сохранить комфорт кожи.
2-Этилгексил кокоат используется в масках для кутикулы, обеспечивая интенсивное увлажнение и восстановление области кутикулы.
2-Ethylhexyl Cocoate является важным компонентом масел для тела, способствующим роскошной и шелковистой текстуре, которая глубоко увлажняет кожу.

2-Этилгексил кокоат используется в сыворотках для лица, улучшая растекаемость и абсорбцию активных ингредиентов для целенаправленного ухода за кожей.
Это соединение входит в состав кремов для рук с антивозрастными свойствами, обеспечивая как увлажнение, так и омоложение рук.
2-Этилгексил кокоат играет роль в полировании тела, отшелушивая кожу, оставляя питательный остаток, который увлажняет и успокаивает.
2-Ethylhexyl Cocoate используется в маслах для мытья тела, превращаясь в нежную очищающую пену, которая поддерживает баланс влажности кожи.
Ингредиент используется в продуктах для ночного ухода за кожей, помогая восстанавливать и питать кожу во время сна.

2-Этилгексил кокоат входит в состав средств для восстановления кутикулы, укрепляя ногти, предотвращая сухость и ломкость кутикулы.
2-Этилгексил кокоат используется в масках и процедурах для рук, обеспечивая интенсивное увлажнение переутомленных и сухих рук.
Соединение используется в маслах для мерцания тела, усиливая естественное сияние кожи и питая ее.
2-Этилгексил кокоат содержится в продуктах по уходу за кожей после тренировки, успокаивает и увлажняет кожу после физической активности.

2-Этилгексил кокоат используется в бальзамах для ухода за татуировками, поддерживает яркость татуировок и способствует заживлению кожи.
2-Этилгексил кокоат используется в сыворотках для волос, обеспечивая легкое и нежирное решение для придания блеска и контроля пушистости.

2-Ethylhexyl Cocoate способствует увлажнению кутикулы с помощью роликового аппликатора, обеспечивая удобный и точный уход за кутикулой.
2-Этилгексил кокоат используется в гелевых лосьонах для тела, обеспечивая охлаждающее и освежающее ощущение, сохраняя кожу увлажненной.
Соединение входит в состав масок для рук с согревающими свойствами, способствующими расслаблению и интенсивному увлажнению.
2-Ethylhexyl Cocoate используется в бомбочках для ванн и расплавах для ванн, выделяя увлажняющие масла в воду для принятия ванн для питания.

2-Этилгексил кокоат используется в бальзамах для снятия макияжа, мягко растворяя макияж и одновременно увлажняя кожу.
Ингредиент содержится в масках и средствах для ухода за ногами, смягчая огрубевшие участки кожи и обеспечивая комфорт уставшим ногам.
2-Ethylhexyl Cocoate добавляется в кремы для кутикулы с помощью кисточки-аппликатора, что позволяет точно ухаживать за кутикулой.

2-Этилгексил кокоат входит в состав несмываемых кондиционеров для волос, обеспечивая легкий и нежирный способ питания и распутывания волос.
Соединение используется в бальзамах после бритья для мужчин, успокаивающих кожу и предотвращающих раздражение после бритья.

2-Этилгексил кокоат входит в состав суфле для тела, предлагая легкую и воздушную текстуру, которая глубоко увлажняет кожу.
2-Этилгексил кокоат играет роль в маслах перед загаром, подготавливая кожу к воздействию солнца, сохраняя ее увлажненной.
Ингредиент используется в масках для губ, оживляя и увлажняя губы, придавая им мягкую и гладкую текстуру.
2-Этилгексил кокоат содержится в сыворотках для кожи головы, питая кожу головы и способствуя здоровому росту волос.



ОПИСАНИЕ


2-Этилгексилкокоат представляет собой сложноэфирное соединение, обычно используемое в косметических средствах и средствах личной гигиены.
2-Этилгексилкокоат образуется в результате реакции между 2-этилгексанолом и жирными кислотами кокосового масла.
2-Этилгексилкокоат служит смягчающим средством, придавая гладкую и мягкую текстуру различным составам.
2-Этилгексил кокоат помогает улучшить растекаемость и скольжение продуктов, облегчая их нанесение на кожу и волосы.

2-Этилгексил кокоат часто встречается в увлажняющих средствах, лосьонах, кремах, солнцезащитных кремах и средствах по уходу за волосами из-за его увлажняющих и кондиционирующих свойств кожи.
2-Этилгексил кокоат способствует улучшению общего сенсорного восприятия косметических продуктов, придавая им приятное ощущение и уменьшая жирность составов.
Кроме того, совместимость 2-этилгексилкокоата с другими ингредиентами делает его универсальным выбором для различных составов, что способствует повышению эффективности и удобству использования конечных продуктов.

2-Этилгексилкокоат представляет собой сложноэфирное соединение, полученное в результате реакции 2-этилгексанола и жирных кислот кокосового масла.
Это химическое вещество имеет прозрачный или слегка желтоватый вид, что придает косметическим рецептурам нотку элегантности.
2-Этилгексил кокоат ценится в косметической промышленности за его смягчающие свойства, способствующие приданию гладкой и мягкой текстуре различным продуктам.
2-Этилгексил кокоат служит универсальным ингредиентом в продуктах по уходу за кожей, обеспечивая увлажнение и улучшая общее ощущение кожи при нанесении.

Способность соединения легко распределяться по коже делает его предпочтительным выбором для лосьонов, кремов и масел для тела.
Известно, что 2-этилгексилкокоат улучшает растекаемость косметических составов, обеспечивая равномерное покрытие и нанесение на поверхность кожи.
Благодаря приятному и нежирному ощущению 2-этилгексил кокоат помогает уменьшить ощущение тяжести или жирности, иногда связанное с продуктами, богатыми смягчающими веществами.

Его совместимость с другими ингредиентами позволяет создавать инновационные и эффективные косметические решения.
Этот сложный эфир способствует сенсорной привлекательности продуктов личной гигиены, обеспечивая роскошное и приятное ощущение.
Благодаря своим свойствам кондиционирования кожи 2-этилгексил кокоат часто встречается в увлажняющих средствах, способствуя увлажнению и эластичности кожи.
2-Ethylhexyl Cocoate может быть включен в состав солнцезащитных средств для повышения способности продукта растекаться при сохранении его защитных свойств.
В составах по уходу за волосами 2-этилгексил кокоат предлагает легкий, нежирный способ кондиционирования и придания блеска прядям.

Его консистенция и текстура делают его пригодным как для несмываемых, так и для смываемых продуктов, удовлетворяя различные предпочтения в рецептуре.
2-Ethylhexyl Cocoate считается мягким и подходит для широкого спектра типов кожи, включая чувствительную кожу.
Ингредиент ценится за его способность создавать продукты с роскошным ощущением без ущерба для функциональности.
Его включение в косметику способствует повышению общей эстетики и эффективности конечных продуктов.
Универсальность этого сложного эфира распространяется на его использование в составе косметических красителей, где он способствует равномерному распределению пигментов.

Молекулярная структура 2-этилгексилкокоата способствует его стабильности и совместимости с различными ингредиентами и уровнями pH.
Способность соединения снижать жирность продуктов особенно полезна для составов, предназначенных для теплого и влажного климата.
Его некомедогенные свойства делают его предпочтительным выбором в рецептурах, предназначенных для ухода за лицом.
Мягкий аромат 2-Ethylhexyl Cocoate делает его подходящим для ароматизированных продуктов, не подавляя желаемый аромат.

В продуктах по уходу за кожей 2-этилгексилкокоат помогает удерживать влагу, создавая защитный барьер, предотвращающий чрезмерную потерю влаги.
2-Этилгексил кокоат можно включать в состав гелей для душа, моющих средств и гелей для душа, чтобы обеспечить приятное очищение кожи.
Репутация 2-этилгексилкокоата как хорошо переносимого ингредиента усиливает его роль в укреплении здоровья и комфорта кожи.
Его широкое использование в различных косметических продуктах и продуктах личной гигиены подчеркивает его важность для улучшения характеристик продукта, текстуры и общей удовлетворенности пользователей.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Химическая структура: 2-этилгексилкокоат представляет собой сложноэфирное соединение, образованное реакцией между 2-этилгексанолом и жирными кислотами кокосового масла.
Физическое состояние: обычно выглядит как прозрачная или слегка желтоватая жидкость.
Запах: часто имеет мягкий характерный запах.
Растворимость: Растворим во многих органических растворителях, включая масла и спирты.
Смягчающее средство: действует как смягчающее средство, обеспечивая гладкую и мягкую текстуру при нанесении на кожу.
Растекаемость: Улучшает растекаемость косметических составов, обеспечивая равномерное покрытие и нанесение.



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ



Вдыхание:

При вдыхании немедленно вывести пострадавшего на свежий воздух.
Если дыхание затруднено, немедленно обратитесь за медицинской помощью.


Контакт с кожей:

При попадании на кожу осторожно снять загрязненную одежду.
Промойте пораженный участок большим количеством воды с мылом в течение не менее 15 минут.
Если раздражение или покраснение сохраняются, обратитесь за медицинской помощью.
Избегайте использования агрессивных химикатов или растворителей для удаления вещества с кожи.


Зрительный контакт:

При попадании в глаза осторожно приподнять веки и промыть большим количеством воды не менее 15 минут, держа веки открытыми.
Обратитесь за медицинской помощью, если раздражение, покраснение или дискомфорт сохраняются.
Не трите глаза, так как это может вызвать дальнейшее раздражение.


Проглатывание:

При случайном проглатывании не вызывать рвоту.
Прополощите рот водой, если человек в сознании и может глотать.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Умение обращаться:

Средства индивидуальной защиты (СИЗ):
При работе с 2-этилгексилкокоатом надевайте соответствующие средства индивидуальной защиты (СИЗ), чтобы свести к минимуму контакт с кожей и глазами.
Это включает в себя защитные очки, перчатки и защитную одежду.

Вентиляция:
Работайте в хорошо проветриваемом помещении, чтобы предотвратить скопление паров.
Используйте местную вытяжную вентиляцию при работе с веществом в закрытом помещении.

Избегайте контакта с кожей:
Избегайте прямого контакта с кожей, надев соответствующие перчатки.
В случае контакта промыть пораженный участок большим количеством воды с мылом.
Немедленно снимите загрязненную одежду.

Избегать зрительного контакта:
Наденьте защитные очки, чтобы защитить глаза от возможных брызг.
При попадании в глаза промыть большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратиться за медицинской помощью, если раздражение не проходит.

Избегайте вдыхания:
Избегайте вдыхания паров или тумана. Если вы работаете в зоне потенциального воздействия на дыхательные пути, наденьте подходящее средство защиты органов дыхания.

Гигиенические практики:
Тщательно вымойте руки и любые открытые участки кожи после работы.
Не ешьте, не пейте и не курите во время работы с веществом.


Хранилище:

Хранить в прохладном сухом месте:
Храните контейнеры с 2-этилгексилкокоатом плотно закрытыми в прох��адном, сухом, хорошо проветриваемом помещении, вдали от прямых солнечных лучей, источников тепла и открытого огня.

Температура:
Храните вещество в пределах рекомендуемого диапазона температур, указанного в паспорте безопасности продукта (SDS), чтобы сохранить его стабильность.

Несовместимые материалы:
Хранить вдали от сильных окислителей и кислот, так как эти материалы могут реагировать с веществом.

Сегрегация:
Храните 2-этилгексилкокоат отдельно от несовместимых материалов, чтобы предотвратить перекрестное загрязнение и возможные реакции.

Надлежащая маркировка:
Убедитесь, что контейнеры четко маркированы названием вещества, номером CAS и любыми символами опасности или мерами предосторожности, как того требуют правила.

Защита от повреждений:
Храните контейнеры на полках или поддонах, чтобы предотвратить их повреждение или прокол.

Держите вне досягаемости:
Хранить в недоступном для детей, посторонних лиц и животных.



СИНОНИМЫ


Октил кокоат
Октиловый эфир кокосовой жирной кислоты
2-этилгексиловый эфир кислоты кокосового масла
2-этилгексиловый эфир кокосовой жирной кислоты
Кокосовое масло Октиловый эфир
Октиловый эфир кокосовой жирной кислоты
Каприловый/каприновый триглицерид кокоат
Октиловый эфир кокосовой кислоты
Каприловый/каприновый триглицерид из кокоса
Коко-каприлат
Коко-каприлат/капрат
Эфир кокосовой жирной кислоты и 2-этилгексанола
Капрат и каприлат из кокосового масла
Октиловый эфир кокосовой кислоты
Эфир кокосовой кислоты и 2-этилгексанола
2-этилгексиловый эфир масляной кислоты Cocos Nucifera
Кокосовый эфир 2-этилгексанола
Коко-каприлат/капрат из кокосового масла
2-этилгексиловый эфир кокосовой кислоты
2-этилгексиловый эфир кокоат
Кокосовый эфир 2-этилгексанола
Эфир кокосовой кислоты октанола
Октиловый эфир масляной кислоты Cocos Nucifera
Эфир кокосовой кислоты 2-этилгексанола
2-этилгексилкоконатат
Эфир кокосового масла и 2-этилгексанола
2-этилгексиловый эфир кокосовой кислоты
Кокоат октилового эфира
2-этилгексиловый эфир жирной кислоты Cocos Nucifera
Кокосовый эфир жирных кислот октанола
Октиловый эфир кокосовой кислоты
Октиловый эфир кислоты Cocos Nucifera
2-этилгексиловый эфир кокосовой жирной кислоты
Эфир кокосовой кислоты и октилового спирта
Эфир октанола и кокосовой кислоты
Октиловый эфир кислоты кокосового масла
Октиловый эфир кокосовой кислоты
Эфир кокосовой кислоты и октилового спирта
Октиловый эфир кокоата
2-этилгексиловый эфир кокосовой кислоты и октанола
Эфир кокосовой жирной кислоты и октанола
Октиловый эфир масляной кислоты Cocos Nucifera
2-этилгексиловый эфир кислоты Cocos Nucifera
Октиловый эфир кокосовой жирной кислоты
Октиловый эфир кокосовой жирной кислоты и 2-этилгексанола
Эфир кокосового масла и октанола
Октиловый эфир жирной кислоты Cocos Nucifera
2-этилгексиловый эфир масляной кислоты Cocos Nucifera
Эфир кокосовой кислоты октилового эфира
Октиловый эфир жирной кислоты Cocos Nucifera
Октиловый эфир кокосовой жирной кислоты
2-этилгексиловый эфир кокосовой кислоты
Эфир кокосового масла и октанола
Октиловый эфир жирной кислоты Cocos Nucifera
Эфир кокосовой кислоты и октилового спирта
2-этилгексиловый эфир масляной кислоты Cocos Nucifera
Октиловый эфир кислоты кокосового масла
Октиловый эфир кокосовой кислоты
Октиловый эфир кокоата
Эфир кокосовой жирной кислоты и октанола
Октиловый эфир кислоты Cocos Nucifera
Кокосовый эфир жирных кислот октанола
Октиловый эфир кокосовой жирной кислоты и 2-этилгексанола
Эфир кокосового масла и 2-этилгексанола
Октиловый эфир кокосовой кислоты и 2-этилгексанола
2-этилгексиловый эфир кокосовой жирной кислоты
Эфир кокосовой кислоты октилового эфира
Октиловый эфир масляной кислоты Cocos Nucifera
Эфир октанола и кокосовой кислоты
Октиловый эфир кислоты Cocos Nucifera
2-этилгексиловый эфир жирной кислоты Cocos Nucifera
Эфир кокосовой кислоты и октиловой жирной кислоты
Октиловый эфир кокосовой кислоты и октанола
Кокосовый эфир жирной кислоты октиловой жирной кислоты
Эфир кокосовой жирной кислоты и кокосовой кислоты
2-ЭТИЛГЕКСИЛОКТАДЕКАНОАТ
2-Этилгексилоктадеканоат снова является одним из членов группы, называемой эфирами стеарата, которые получают путем взаимодействия стеариновой кислоты с алкильной группой, содержащей спирт.
2-Этилгексилоктадеканоат представляет собой прозрачную, почти бесцветную (или слегка желтоватую) маслянистую жидкость (точнее, сложный эфир), которая используется в качестве смягчающего средства средней степени распределения.
2-Этилгексилоктадеканоат придает коже приятное и гладкое ощущение и очень хорошо уменьшает маслянистость или жирность, исходящую от других более тяжелых масел в формуле.

Номер CAS: 22047-49-0
Номер ЕС: 244-754-0
Молекулярная формула: C26H52O2.
Молекулярный вес: 396,6899

22047-49-0 [RN], 244-754-0 [EINECS], 2-этилгексилоктадеканоат, 2-этилгексилстеарат [название ACD/IUPAC], 2-этилгексилстеарат [немецкий язык] [название ACD/IUPAC], ЭТИЛГЕКСИЛСТЕАРАТ, Октадекановая кислота, 2-этилгексиловый эфир [ACD/индексное наименование], стеарат 2-этилгексила [французский] [название ACD/IUPAC], [22047-49-0], 2-этилгексилстеарат, смесь стеарата и пальмитата (7: 3), 2-Этилгексилстеарат, смесь стеарата и пальмитата (7:3), Техническая степень чистоты, 2-Этилгексилоктадеканоат, 2-ЭТИЛГЕКСИЛСТЕАРАТ, AGN-PC-00L26C, CHEMBL3184927, DSSToxCID27178, DSSToxGSID47178, DSSToxRID82175, этил 4-гидроксициклогексан-1 -карбоксилат, MFCD00072275 [номер MDL], SCHEMBL153398, стеариновая кислота, 2-этилгексиловый эфир, октадекановая кислота, октиловый эфир [ACD/индексное название], октилоктадеканоат, октилстеарат [ACD/название IUPAC], октилстеарат [немецкий] [ACD/ Название IUPAC], стеарат октил [французский] [ACD/название IUPAC], стеариновая кислота, октиловый эфир, 22047-49-0 [RN], 244-754-0 [EINECS], 2-этилгексилоктадеканоат, 2-этилгексил стеарат [название ACD/IUPAC], 2-этилгексилстеарат [на немецком языке] [название ACD/IUPAC], ЭТИЛГЕКСИЛСТЕАРАТ, октадекановая кислота, 2-этилгексиловый эфир [ACD/индексное наименование], стеарат 2-этилгексила [на французском языке] [ACD/IUPAC] Название], [22047-49-0] [RN], 2-этилгексилстеарат, смесь стеарата и пальмитата (7:3), 2-этилгексиллоктадеканоат, 2-ЭТИЛГЕКСИЛСТЕАРАТ, AGN-PC-00L26C, CHEMBL3184927,, DSSToxCID27178, DSSToxGSID47178 , DSSToxRID82175, этил 4-гидроксициклогексан-1-карбоксилат, MFCD00072275 [номер MDL], SCHEMBL153398, стеариновая кислота, 2-этилгексиловый эфир, 2-этилгексилстеарат, 22047-49-0, 2-этилгексилоктадеканоат, этилгексилстеарат, Ce тиол 868, Октадекановая кислота, 2-этилгексиловый эфир, EG3PA2K3K5, DTXSID9047178, стеариновая кислота, 2-этилгексиловый эфир, C26H52O2, этилгексилстеарат, CRODAMOL OS, TEGOSOFT OS, ETHOX EHS, PELEMOL OS, EXCEPARL EH-S, UNII-EG3PA2K3K5, SCHEMBL1 53398, ? 2-ЭТИЛГЕКСИЛСТЕАРАТ, ESTOL 1545, CHEMBL3184927, DTXCID7027178, OPJWPPVYCOPDCM-UHFFFAOYSA-N, ЭТИЛГЕКСИЛСТЕАРАТ [INCI], Tox21_302619, ЭТИЛГЕКСИЛСТЕАРАТ [WHO-DD], MFCD00072275, AKOS 015901877, NCGC00256861-01, CAS-22047-49-0, CS-0152204, FT-0756635, E78095, EC 244-754-0, W-110539, Q27277167, ОКТАДЕКАНОВАЯ КИСЛОТА, 2-ЭТИЛГЕКСИЛОВЫЙ ЭФИР, (+/-)-, 2-этилгексилстеарат, смесь стеарата и пальмитата (4 :6)

2-Этилгексилоктадеканоат обычно используется в качестве смягчающего средства, придающего коже смягчающие свойства и придающего ощущение гладкости.
2-Этилгексилоктадеканоат — смягчающее средство средней степени растекания для всех видов косметического применения.

2-Этилгексилоктадеканоат или октилстеарат представляет собой сложный эфир стеариновой кислоты с октанолом.
2-Этилгексилоктадеканоат снова является одним из членов группы, называемой эфирами стеарата, которые получают путем взаимодействия стеариновой кислоты с алкильной группой, содержащей спирт.

Все эфиры стеарата обладают уникальными маслянистыми свойствами, но имеют низкую вязкость и более легкие ощущения.
Вот почему их выбирают в качестве растворителей в продуктах для макияжа.

2-Этилгексилоктадеканоат получают из различных источников животного и растительного происхождения.
2-Этилгексилоктадеканоат представляет собой прозрачную или слегка желтоватую жидкость.

2-Этилгексилоктадеканоат, также известный как этилгексилстеарат или октилстеарат, представляет собой возобновляемое производное пальмового дерева, которое находит разнообразное применение как в средствах личной гигиены, так и в производстве косметики.
2-Этилгексилоктадеканоат представляет собой сложный эфир стеарата со свойствами, подобными изопропилмиристату.
Как и в случае всех стеаратных эфиров средств личной гигиены, процесс производства 2-этилгексилоктадеканоата включает реакцию между 2-этилгексилоктадеканоатом и спиртами, такими как цетиловый, бутиловый, изопропиловый или миристиловый спирт.

2-Этилгексилоктадеканоат — жирная кислота, полученная из животного жира.
2-Этилгексилоктадеканоат действует как смазка, смягчает кожу и придает 2-этилгексилоктадеканоат гладкий вид.

2-Этилгексилоктадеканоат является превосходным жидким смягчающим и загустителем для косметических составов.
2-Этилгексилоктадеканоат обеспечивает мягкий барьер кожи, придавая ей увлажнение и ощущение гладкости.

2-Этилгексилоктадеканоат представляет собой прозрачную, почти бесцветную (или слегка желтоватую) маслянистую жидкость (точнее, сложный эфир), которая используется в качестве смягчающего средства средней степени распределения.
2-Этилгексилоктадеканоат придает коже приятное и гладкое ощущение и очень хорошо уменьшает маслянистость или жирность, исходящую от других более тяжелых масел в формуле.

2-этилгексилоктадеканоат — смягчающее средство, полученное из растительного масла, которое предотвращает потерю воды.
2-Этилгексилоктадеканоат также известен как октилстеарат.

2-Этилгексилоктадеканоат, также известный как 2-этилгексилстеарат или октилстеарат, представляет собой производное пальмового дерева, которое является возобновляемым по своей природе и широко используется в индустрии личной гигиены.
Эфиры стеарата получают реакцией между 2-этилгексилоктадеканоатом и спиртами, такими как изопропиловый, этилгексил, миистиловый спирт, цетил, бутил и другие.

2-Этилгексилоктадеканоат можно получить из жиров животного происхождения, а также из растительных жиров.
2-Этилгексилоктадеканоат получают реакцией 2-этилгексилоктадеканоата и этилгексилового спирта.

2-Этилгексилоктадеканоат представляет собой прозрачную эфирную жидкость, не содержащую взвесей и доступную в бесцветной жидкой форме.
Этилгексиловый спирт обладает уникальным свойством низкой вязкости и маслянистости, благодаря чему при нанесении на кожу или губы 2-Этилгексилоктадеканоат образует гидрофобную пленку.
Тем самым смягчает кожу и придает ей гладкий вид.

С растущей заботой потребителей о личном здоровье спрос на услуги и продукты личной гигиены значительно растет.
Таким образом, ускоряется рост рынка 2-этилгексилоктадеканоата, поскольку 2-этилгексилоктадеканоат широко используется в продуктах личной гигиены.

2-Этилгексилоктадеканоат обычно используется в качестве смягчающего средства, предотвращающего потерю воды.
Следовательно, широко используется в качестве эмульсии, масел для ванн и растворителя в косметических продуктах.

2-Этилгексилоктадеканоат широко используется в производстве составов для макияжа, губной помады, подводки для глаз и других средств по уходу за кожей.
Помимо индустрии средств личной гигиены, 2-этилгексилоктадеканоат также широко используется в качестве промежуточного, смазочного агента и поверхностно-активного вещества.

Благодаря этим свойствам этилгексилстеарат широко используется в производстве жидкостей для обработки металлов.
Кроме того, 2-этилгексилоктадеканоат обладает хорошей термической стабильностью и, следовательно, находит применение в алюминиевом прокате, а также используется в производстве добавок к чернилам и краскам.
Таким образом, широкий спектр применения обеспечивает гибкую платформу для устойчивого роста рынка 2-этилгексилоктадеканоата с течением времени.

2-Этилгексилоктадеканоат — специальный смягчающий эфир в косметических рецептурах.
2-Этилгексилоктадеканоат является смягчающим, загустителем, диспергатором и растворителем.

2-Этилгексилоктадеканоат часто используется в качестве основы для средств по уходу за кожей.
2-Этилгексилоктадеканоат подходит для использования в лосьонах, солнцезащитных кремах, средствах по уходу за волосами, губами, глазами, антиперспирантах и маслах для ванн.
2-Этилгексилоктадеканоат растворим в масле и поставляется в виде беловатой прозрачной жидкости.

2-Этилгексилоктадеканоат, также известный как этилгексилстеарат или октилстеарат, представляет собой возобновляемое производное пальмового дерева, которое находит разнообразное применение как в средствах личной гигиены, так и в производстве косметики.
2-Этилгексилоктадеканоат представляет собой сложный эфир стеарата со свойствами, подобными изопропилмиристату.

Как и все стеаратные эфиры средств личной гигиены, процесс производства 2-этилгексилоктадеканоата вызывает реакцию между 2-этилгексилоктадеканоатом и спиртами, такими как цетиловый, бутиловый, изопропиловый или миристиловый спирт.
2-Этилгексилоктадеканоат действует как смазка, смягчает кожу и придает 2-этилгексилоктадеканоат гладкий вид.

2-Этилгексилоктадеканоат или октилстеарат представляет собой производное фиников, которое является возобновляемым по своей природе и широко используется в индустрии личной гигиены.
Сложные эфиры стеарата получают реакцией между 2-этилгексилоктадеканоатом и спиртами, такими как изопропиловый, этилгексил, миистиловый спирт, цетил, бутил и другие.

2-Этилгексилоктадеканоат можно получить из масел растительного, а также животного происхождения.
2-Этилгексилоктадеканоат получают реакцией 2-этилгексилоктадеканоата и этилгексилового спирта.

2-Этилгексилоктадеканоат представляет собой прозрачную эфирную жидкость без взвесей и доступен в бесцветной жидкой форме.
Этилгексиловый спирт обладает уникальным свойством низкой вязкости и маслянистой природы, поскольку 2-этилгексилоктадеканоат при нанесении на кожу или губы образует гидрофобную пленку.
Таким образом, 2-этилгексилоктадеканоат смягчает кожу и придает 2-этилгексилоктадеканоат гладкий вид.

2-Этилгексилоктадеканоат — превосходный увлажняющий крем с низкой комедогенностью и средней растекаемостью.
2-Этилгексилоктадеканоат придает коже мягкий и гладкий вид, предотвращая потерю воды.
2-Этилгексилоктадеканоат очень подходит для использования в солнцезащитных кремах.

2-Этилгексилоктадеканоат — это возобновляемое производное пальмового дерева, которое находит разнообразное применение как в средствах личной гигиены, так и в промышленности.
2-Этилгексилоктадеканоат используется в косметических составах в качестве растворителя, носителя, смачивающего агента, смягчающего средства и в основном используется в составе средств для макияжа глаз/кожи, губной помады и средств по уходу за кожей.
2-Этилгексилоктадеканоат также широко используется в жидкостях для металлообработки, вспомогательных средствах для текстиля, а также в смазочных материалах.

2-Этилгексилоктадеканоат — химическое соединение, принадлежащее к семейству сложных эфиров.
2-Этилгексилоктадеканоат обычно используется в различных отраслях промышленности, включая косметику, фармацевтику и производство пластмасс.
Целью этой статьи является предоставление всестороннего обзора 2-этилгексилоктадеканоата, включая метод синтеза или экстракции 2-этилгексилоктадеканоата, химическую структуру, биологическую активность, биологические эффекты, применение, будущие перспективы и проблемы.

2-Этилгексилоктадеканоат представляет собой продукт со слабым запахом, устойчивый к экстракции водой, маслами и растворителями.
2-Этилгексилоктадеканоат является наименее эффективным костабилизатором в диапазоне 2-этилгексилоктадеканоата из-за более низкого оксиранового числа у 2-этилгексилоктадеканоата, но хорошо снижает вязкость пластизолей и остается жидким до -20°C.

2-Этилгексилоктадеканоат используется в косметике для создания барьера между кожей и непогодой, а также для смягчения и разглаживания кожи.
2-Этилгексилоктадеканоат используется в косметике как загуститель и смягчающее средство.

2-Этилгексилоктадеканоат, используемый в качестве пластификатора для натурального и синтетического каучука.
В качестве антиадгезива используется 2-этилгексилоктадеканоат.

2-этилгексилоктадеканоат, используемый в качестве смазочного средства для обработки алюминиевой фольги; создает пластичность.
2-этилгексилоктадеканоат, используемый в фармацевтической промышленности и производстве пластмасс; масляный агент для текстиля; добавка для кожи.

2-Этилгексилоктадеканоат представляет собой легкий эфир с низкой вязкостью (7-10,5 сСт) и смягчающими свойствами.
2-Этилгексилоктадеканоат улучшает растекаемость препаратов, 2-Этилгексилоктадеканоат легко впитывается и оставляет на коже нежирную, неокклюзионную защитную пленку, которая становится шелковистой и гладкой.
2-Этилгексилоктадеканоат идеально подходит для косметических средств, таких как помады и туши.

2-Этилгексилоктадеканоат представляет собой сложный эфир стеариновой кислоты и 2-этилгексанола.
2-Этилгексилоктадеканоат — прозрачная бесцветная жидкость со слабым запахом и низкой вязкостью.

Химическая формула 2-этилгексилоктадеканоата C26H52O2, а 2-этилгексилоктадеканоат имеет молекулярную массу 368,64 г/моль.
2-Этилгексилоктадеканоат обычно используется в косметической промышленности в качестве смягчающего средства и растворителя.

В качестве смягчающего средства 2-этилгексилоктадеканоат оказывает смягчающее и разглаживающее действие на кожу и волосы, делая их менее жирными и более комфортными.
В качестве растворителя 2-этилгексилоктадеканоат может растворять другие ингредиенты и помогать им более равномерно распределяться по коже или волосам.
2-Этилгексилоктадеканоат считается безопасным для использования в косметике, а низкая токсичность 2-этилгексилоктадеканоата делает 2-этилгексилоктадеканоат привлекательным ингредиентом для различных средств личной гигиены.

2-Этилгексилоктадеканоат также известен как Октилстеарат. 2-Этилгексилоктадеканоат можно использовать в качестве смазки во всех видах косметических продуктов.
Альтернативой IPM является 2-этилгексилоктадеканоат.
2-Этилгексилоктадеканоат имеет средне-низкую смазывающую способность.

2-Этилгексилоктадеканоат можно использовать в продуктах, маслянистость которых нежелательна.
2-Этилгексилоктадеканоат также снижает маслянистость других масел.

2-Этилгексилоктадеканоат – очищающее косметическое средство кремового типа, содержащее большое количество масляной фазы и способ изготовления 2-этилгексилоктадеканоата.
В косметике и средствах личной гигиены сложные эфиры стеарата чаще всего используются в составе средств для макияжа глаз, кожи, губной помады и средств по уходу за кожей.

2-Этилгексилоктадеканоат используется в средствах личной гигиены и в смазочных материалах.
2-Этилгексилоктадеканоат представляет собой продукт пальмового происхождения, изготовленный из стеариновой кислоты и 2-этилгексанола.

2-Этилгексилоктадеканоат можно считать защитником кожи.
2-Этилгексилоктадеканоат — смягчающее средство, полученное из растительного масла.

Липид предотвращает потерю воды и, следовательно, помогает коже эффективно сохранять влагу.
2-Этилгексилоктадеканоат действует как хороший увлажняющий и смягчающий крем для кожи, лосьоны и солнцезащитные кремы.

2-Этилгексилоктадеканоат представляет собой катионную полимеризацию, которая используется в производстве поливинилхлорида.
Было показано, что 2-этилгексилоктадеканоат является эффективной добавкой с гидрофобным эффектом, а 2-этилгексилоктадеканоат имеет очень высокие значения для поверхностной методологии.

Клинически доказано, что 2-этилгексилоктадеканоат обладает способностью проникать в клетки кожи и может использоваться в качестве носителя для других ингредиентов.
Жирнокислотная часть этой молекулы содержит гидроксильные группы, которые могут помочь в работе диметилфумарата.
2-Этилгексилоктадеканоат также содержит группу гексафторфосфата калия в структуре 2-этилгексилоктадеканоата, которую можно использовать в качестве эмульгатора или диспергатора.

2-Этилгексилоктадеканоат в основном является ингредиентом для ухода за кожей, а 2-этилгексилоктадеканоат действует в первую очередь как смазка на поверхности кожи, что придает коже мягкий и гладкий вид.
В нашей продукции в качестве кондиционера для волос используется 2-этилгексилоктадеканоат.
2-Этилгексилоктадеканоат помогает повысить мягкость и гладкость волос, уменьшить спутывание и шероховатость поверхности.

Использование и преимущества 2-этилгексилоктадеканоата:
2-Этилгексилоктадеканоат также связан с содержанием натуральных жирных кислот в коже, поэтому 2-этилгексилоктадеканоат идеально подходит для подготовки кожи.
Кроме того, 2-этилгексилоктадеканоат придает необходимую вязкость 2-этилгексилоктадеканоату, 2-этилгексилоктадеканоат также действует как загуститель.

2-Этилгексилоктадеканоат также образует на коже пленку, гидрофобный барьер, который не пропускает влагу и не выходит из нее.
Без ощущения жирности 2-этилгексилоктадеканоат увлажняет кожу.

2-Этилгексилоктадеканоат также питает кожу и обеспечивает защитный барьер; влажная кожа достаточно здорова, чтобы бороться с любым внешним воспалением.
После регулярного применения кожа может стать более мягкой и гладкой.
2-Этилгексилоктадеканоат чаще всего используется в средствах по уходу за кожей, губной помаде, косметике для кожи и макияже глаз.

2-Этилгексилоктадеканоат представляет собой поверхностно-активное вещество с широким спектром применения, его можно найти, например, в качестве растворителя в смазочных материалах и присадках к смазочным материалам, средствах для обработки поверхности.
Следующие потребительские товары могут содержать 2-этилгексилоктадеканоат: ткани, текстильные и кожаные изделия, моющие средства, жидкости для мытья посуды, смазочные материалы, масла (за исключением пищевых масел) и другие.

2-Этилгексилоктадеканоат часто используется в качестве смягчающего средства для предотвращения потери воды.
По этой причине 2-этилгексилоктадеканоат широко используется в качестве растворителя в эмульсиях, маслах для ванн и косметических продуктах.

2-Этилгексилоктадеканоат широко используется в производстве составов для макияжа, губной помады, подводки для глаз и других средств по уходу за кожей.
Помимо индустрии средств личной гигиены, 2-этилгексилоктадеканоат также широко используется в качестве промежуточного продукта, смазки и поверхностно-активного вещества.

Благодаря этим свойствам 2-этилгексилоктадеканоат широко используется в производстве смазочно-охлаждающих жидкостей.
2-Этилгексилоктадеканоат также обладает хорошей термической стабильностью и поэтому находит применение в алюминиевом прокате. 2-Этилгексилоктадеканоат также используется при производстве добавок к чернилам и краскам.
Таким образом, широкий спектр применения 2-этилгексилоктадеканоата обеспечивает благоприятную платформу для быстрого роста рынка 2-этилгексилоктадеканоата с течением времени.

Однако с ростом спроса на органические и натуральные средства личной гигиены при производстве средств личной гигиены используются различные ингредиенты на натуральной основе.
Таким образом, 2-этилгексилоктадеканоат ограничивает рост рынка 2-этилгексилоктадеканоата.

Более того, 2-этилгексилоктадеканоат получают из животного жира, что препятствует росту рынка 2-этилгексилоктадеканоата с ростом популярности веганских продуктов.
2-Этилгексилоктадеканоат также вызывает легкое раздражение глаз и издает легкий запах, что может повлиять на принятие потребителями продуктов на основе этилстеарата.

Области использования 2-этилгексилоктадеканоата:
2-Этилгексилоктадеканоат используется в косметических смягчителях, диспергаторах, растворителях и загустителях.
2-Этилгексилоктадеканоат используется в смазках для металлообработки.

2-Этилгексилоктадеканоат представляет собой сложный эфир умягчителя с разветвленной цепью, специально разработанный для средств личной гигиены и фармацевтического применения.
2-Этилгексилоктадеканоат не является окклюзионным и обладает хорошими растекающимися свойствами.

2-Этилгексилоктадеканоат является превосходной суперсмазкой в моющих средствах и мыле.
2-Этилгексилоктадеканоат усиливает блеск волос.
2-Этилгексилоктадеканоат используется в маслах для ванн, очищающих средствах для кожи, шампунях и кондиционерах.

Косметическое использование:
2-Этилгексилоктадеканоат используется на масляной основе с низкой вязкостью, высокой проникающей способностью и эффектом распределения.

Использование на промышленных объектах:
2-Этилгексилоктадеканоат используется в следующих продуктах: средствах для стирки и чистки, средствах для обработки металлических поверхностей, полимерах, средствах для обработки текстиля, красителях, регуляторах pH и средствах для очистки воды.
2-Этилгексилоктадеканоат применяется при производстве: текстиля, кожи или меха.
Выброс в окружающую среду 2-этилгексилоктадеканоата может происходить при промышленном использовании: в технологических вспомогательных средствах на промышленных объектах, при производстве изделий, в качестве технологической добавки, в качестве технологической добавки и в качестве промежуточного этапа при дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов). ).

Промышленное использование:
Смазочные материалы и присадки к смазочным материалам
Средства для покрытия и обработки поверхности
Растворители (которые становятся частью рецептуры продукта или смеси)
Поверхностно-активные вещества
Эмульгатор
Гидравлические жидкости
Средний
Смазочные материалы и присадки к смазочным материалам
Смазочный агент
Другой
Усилитель растворимости
Модификатор поверхности
ПАВ (поверхностно-активное вещество)

Потребительское использование:
2-Этилгексилоктадеканоат используется в следующих продуктах: моющие и чистящие средства, клеи и герметики, смазочные материалы и смазки, полимеры, средства и красители для обработки текстиля, средства защиты растений, полироли, воски и удобрения.
Выбросы в окружающую среду 2-этилгексилоктадеканоата могут происходить при промышленном использовании: при производстве изделий и в технологических вспомогательных средствах на промышленных объектах.
Другие выбросы 2-этилгексилоктадеканоата в окружающую среду могут происходить при использовании внутри помещений (например, жидкости/моющие средства для машинной мойки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха) и при использовании на открытом воздухе.

Другое потребительское использование:
Изделия из ткани, текстиля и кожи, не включенные в другие разделы
Средства для стирки и мытья посуды
Смазки и смазки
Использование без TSCA
Средства личной гигиены
Эмульгатор
Гидравлические жидкости
Средний
Смазочные материалы и присадки к смазочным материалам
Смазочный агент
Другой
Усилитель растворимости
ПАВ (поверхностно-активное вещество)

Применение 2-этилгексилоктадеканоата:
2-Этилгексилоктадеканоат действует как хороший увлажнитель и смягчающее средство в средствах личной гигиены, таких как кремы для кожи, лосьоны и солнцезащитные средства.
2-Этилгексилоктадеканоат также находит применение в декоративной косметике, такой как карандаш для бровей, консилер, помада и т. д.
2-Этилгексилоктадеканоат используется в качестве масляного компонента масел для ванн, эмульсий для ванн, а также в качестве растворителя активных веществ в косметике.

2-Этилгексилоктадеканоат представляет собой разновидность смолы, обрабатывающей смазку, нетоксичную, водостойкую и хорошую термическую стабильность.
В основном используется для прозрачной мягкой и жесткой экструзии ПВХ, литья под давлением, каландрирования изделий в количестве 0,5-1 экземпляра.

2-Этилгексилоктадеканоат модифицированного винилхлорида - сополимера винилацетата, полистирола, нитрильного каучука и других характеристик обработки также очень эффективен.
2-Этилгексилоктадеканоат также можно использовать в качестве смазки для тканей, гидроизоляционных средств, смазочных добавок, основного материала для косметики и так далее.

2-Этилгексилоктадеканоат — специальный эфир смягчающего средства.
2-Этилгексилоктадеканоат является превосходным смягчающим средством, загустителем, диспергатором и растворителем.

Свойства 2-этилгексилоктадеканоата позволяют использовать его в качестве очистителя или разбавителя липофильных систем; косметический смягчающий и диспергирующий агент; пластичная добавка в качестве внешней смазки; промышленная смазка или сепаратор; замена минеральных, растительных и отборных силиконовых масел; и связующий пигмент и диспергирующий агент.

Категории: Загустители/эмульгаторы, Усилитель текстуры, Смягчители
2-Этилгексилоктадеканоат часто используется в качестве смягчающего средства, придающего 2-этилгексилоктадеканоату смягчающие свойства кожи и ощущение гладкости.

2-Этилгексилоктадеканоат часто используется в качестве основы для средств по уходу за кожей.
Подходит для использования в лосьонах, солнцезащитных кремах, средствах по уходу за волосами, губами, глазами, антиперспирантах и маслах для ванн.

2-Этилгексилоктадеканоаты служат промежуточными продуктами, поверхностно-активными веществами и смазочными материалами/смазочными добавками.

2-Этилгексилоктадеканоат имеет следующие функции.
КЕЙС: Добавка к краскам и чернилам
Смазка и смазка: жидкость на масляной основе
Жидкости для металлообработки: смазка с отличной адгезией к металлам и хорошей термической стабильностью. Также используется в алюминиевой прокатке
Пластмассы: Смазка
Резина: Технологический агент
Текстиль: Смазочный агент
Личная гигиена: загуститель, кондиционер для кожи и смягчающее средство в средствах по уходу за кожей
Косметика: используется в качестве основы, загустителя, смачивателя пигмента, диспергатора, растворителя и смягчающего средства в макияже для кожи и глаз, а также в губной помаде.
Средства личной гигиены/косметика с использованием 2-этилгексилоктадеканоата: губная помада, макияж для глаз, средства по уходу за кожей и косметика, увлажняющие кремы, кремы и лосьоны против морщин, антивозрастные средства, кондиционеры для волос и средства для укладки, детские лосьоны и тени для век.

Промышленное применение 2-этилгексилоктадеканоата:
Личная гигиена
Текстиль
Химикаты

Применение 2-этилгексилоктадеканоата в зависимости от функциональности:
Смазка
Обработка
Затемнение
Распределитель

Другие приложения:
После солнца
Уход за ребенком и чистка
Уход за телом
Уход за цветом
Лицо
Персональный уборщик
Салфетки для ухода
Автозагар
защита от солнца
Ванна, душ и мыло
Цвет глаз
Уход за кожей лица/шеи
Цвет лица
Очищающие средства для лица
Кондиционеры для волос – смыть
Цвет Губ
Шампуни
Защита от солнца
Загар

Способ синтеза или экстракции 2-этилгексилоктадеканоата:
2-Этилгексилоктадеканоат можно синтезировать этерификацией стеариновой кислоты 2-этилгексанолом.
Реакция катализируется кислотным катализатором, таким как серная кислота или п-толуолсульфоновая кислота.

Эффективность и выход этого метода зависят от условий реакции, таких как температура, давление и время реакции.
Выход этого метода обычно высок и составляет от 80% до 95%.
Однако этот метод может иметь последствия для окружающей среды и безопасности, такие как использование опасных химикатов и образование отходов.

Химическая структура и биологическая активность 2-этилгексилоктадеканоата:
2-Этилгексилоктадеканоат имеет химическую формулу C24H48O2 и молекулярную массу 368,64 г/моль.
2-Этилгексилоктадеканоат представляет собой жидкость от бесцветного до бледно-желтого цвета со слабым запахом.

Было показано, что 2-этилгексилоктадеканоат обладает различной биологической активностью, включая противовоспалительную, антиоксидантную и противомикробную активность.
2-Этилгексилоктадеканоат действует путем ингибирования выработки провоспалительных цитокинов, удаления свободных радикалов и разрушения клеточных мембран микроорганизмов.

Биологические эффекты 2-этилгексилоктадеканоата:
Было показано, что 2-этилгексилоктадеканоат оказывает потенциальное терапевтическое действие при различных заболеваниях, таких как прыщи, псориаз и атопический дерматит.
2-Этилгексилоктадеканоат может улучшить увлажнение кожи, уменьшить раздражение кожи и улучшить проникновение активных ингредиентов.

Однако 2-этилгексилоктадеканоат также может оказывать потенциальное токсическое воздействие, такое как повышение чувствительности кожи, раздражение глаз и репродуктивная токсичность.
Токсичность 2-этилгексилоктадеканоата зависит от дозы, пути воздействия и продолжительности.

Общая информация о производстве 2-этилгексилоктадеканоата:

Отрасли обрабатывающей промышленности:
Производство всех прочих химических продуктов и препаратов
Производство компьютерной и электронной продукции
Производство электрооборудования, приборов и компонентов
Производство готовых металлических изделий
Машиностроение
Разное производство
Деятельность по бурению, добыче и поддержке нефти и газа
Производство нефтяных смазочных масел и смазок
Производство печатных красок
Печать и сопутствующие мероприятия по поддержке
Производство мыла, чистящих средств и средств для туалетов
Производство текстиля, одежды и кожи
Производство транспортного оборудования

Функции 2-этилгексилоктадеканоата:
По данным бельгийского исследователя Chemiplast, 2-этилгексилоктадеканоат используется в качестве масляного компонента эмульсий, масел для ванн, а также в качестве растворителя активных веществ в косметике.
Эфиры стеарата чаще всего используются в составе косметики для глаз, кожи, губной помады и средств по уходу за кожей.

Свойства 2-этилгексилоктадеканоата:
2-Этилгексилоктадеканоат представляет собой прозрачный жидкий эфир, не содержащий взвесей, хотя 2-этилгексилоктадеканоат также может представлять собой воскообразное твердое вещество.
Бесцветный в жидкой форме 2-этилгексилоктадеканоат издает слабый запах.

2-Этилгексилоктадеканоат растворим во многих органических растворителях, хотя 2-этилгексилоктадеканоат нерастворим в воде, а 2-этилгексилоктадеканоат также может растворять другие вещества.
При нанесении на кожу 2-этилгексилоктадеканоат после высыхания оставляет тонкий слой.
2-Этилгексилоктадеканоат также уменьшает толщину помады.

Хранение 2-этилгексилоктадеканоата:
2-этилгексилоктадеканоат при нормальной температуре и обеспечить достаточную вентиляцию.
Не допускайте контакта 2-этилгексилоктадеканоата с окислителями и соблюдайте все местные правила относительно безопасной утилизации продукта.

Безопасность 2-этилгексилоктадек��ноата:
В паспорте безопасности 2-этилгексилоктадеканоата указано, что этот химический продукт не является опасным.
Однако 2-этилгексилоктадеканоат может вызвать раздражение глаз или при проглатывании, хотя 2-этилгексилоктадеканоат вряд ли вызовет раздражение кожи.
2-Этилгексилоктадеканоат остается стабильным при обычных условиях обращения и работы.

Меры безопасности/Побочные эффекты:
Экспертная группа CIR отмечает, что безопасность стеариновых эфиров оценивалась в ряде исследований.
Они имеют низкую острую пероральную токсичность и практически не раздражают глаза.
В концентрациях, используемых в косметических целях, эфиры стеарата вызывали минимальное раздражение кожи.

Идентификаторы 2-этилгексилоктадеканоата:
Номер CAS: 22047-49-0
Химическое название: 2-ЭТИЛГЕКСИЛСТЕАРАТ.
Номер CB: CB8120607
Молекулярная формула: C26H52O2.
Молекулярный вес: 396,69
Номер леев: MFCD00072275

Свойства 2-этилгексилоктадеканоата:
Внешний вид при 20°C: От прозрачной до светло-желтой жидкости.
Кислотное число (МГКОН/Г): 1 Максимум
Значение омыления: 142-156.
Йодное число (WIJS): 1 Максимум
Гидроксильное число (MGKOH/G): 3 Максимум
Показатель преломления при 25°C: 1,445–1,448.
Удельный вес при 25°C: 0,850-0,860.

Плотность: 0,86 г/см3
Точка кипения: 438,7°C при 760 мм рт.ст.
Молекулярная формула: C26H52O2.
Молекулярный вес: 396,69000
Температура вспышки: 225,6°C
Точная масса: 396,39700
ПСА: 26,30000
ЛогП: 9.15160
Давление пара: 6,79E-08 мм рт.ст. при 25°C.
Индекс преломления: 1,451

Температура кипения: 420,33°C (грубая оценка)
Плотность: 0,8789 (грубая оценка)
давление пара: 0 Па при 20 ℃
показатель преломления: 1,4563 (оценка)
температура хранения: в сухом запечатанном виде, комнатная температура.
растворимость: хлороформ (слегка), гексаны (слегка)
форма: Масло
цвет: Бесцветный
Удельный вес: 0,826
ИнЧИ: ИнЧИ=1S/C26H52O2/c1-4-7-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-20-21-23-26(27)28-24- 25(6-3)22-8-5-2/ч25Ч,4-24Ч2,1-3Ч3
InChIKey: OPJWPPVYCOPDCM-UHFFFAOYSA-N
УЛЫБКИ: C(OCC(CC)CCCC)(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCCC
LogP: 11,994 (оценка)

Молекулярный вес: 396,7 г/моль
XLogP3-AA: 11,7
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 2
Количество вращающихся облигаций: 23
Точная масса: 396,396730897 г/моль.
Моноизотопная масса: 396,396730897 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 26,3Ų
Количество тяжелых атомов: 28
Сложность: 314
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атомов: 1
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да

Сопутствующие продукты 2-этилгексилоктадеканоата:
(2'S)-никотин-1-оксид-d4
рац-никотин 1-оксид-d4
1,7-Диметил-1Н-имидазо[4,5-г]хиноксалин-2-амин
Дисульфотон Сульфон
Дисульфотон

Названия 2-этилгексилоктадеканоата:

Названия ИЮПАК:
2-этилгексилоктадеканоат
2-этилгексил стеарат
2-этилгексил стеарат
2-этилгексил стеарат
2-этилгексил стеарат
ЛИНКОЛ 60 ЛИНКОЛ ОС
октадекановая кислота, 2-этилгексиловый эфир
Октадекановая кислота, 2-этилгексиловый эфир + гексадекановая кислота, 2-этилгексиловый эфир
октилоктадеканоат
Вискостатик E20
3 глицидоксипропилтриметоксисилан
3 Глицидоксипропилтриметоксисилан представляет собой силан с эпоксидными функциональными группами, он представляет собой прозрачную жидкость светло-соломенного цвета.
3 Глицидоксипропилтриметоксисилан также известен как 3-2,3-эпоксипропоксипропилтриметоксисилан и глицидил-3-триметоксисилилпропиловый эфир.
3 Глицидоксипропилтриметоксисилан представляет собой силан с функциональными эпоксигруппами.


Номер КАС: 2530-83-8
Номер ЕС: 219-784-2
Номер в леях: MFCD00005144
Молекулярная формула: C9H20O5Si


3 Глицидоксипропилтриметоксисилан представляет собой силан с функциональными эпоксигруппами.
3 Глицидоксипропилтриметоксисилан представляет собой жидкость.
3 Глицидоксипропилтриметоксисилан представляет собой эпоксисодержащий связующий агент для уплотнения и герметизации полисульфидов и полиуретанов.


3 Глицидоксипропилтриметоксисилан обладает электрическими свойствами композиционных материалов, включая нейлон с неорганическим наполнителем и полибутилентерефталат.
3 Глицидоксипропилтриметоксисилан является первым широко используемым связующим агентом и используется уже 40 лет.
Один конец своей структуры с реакционноспособными группами, такими как амино и винил, 3-глицидоксипропилтриметоксисилан может реагировать с молекулами эпоксидных, фенольных, полиэфирных и других синтетических смол.


Другой конец представляет собой алкокси (например, метокси, этокси и т. д.) или атомы хлора, которые связаны с кремнием.
Эти группы могут быть преобразованы в силанолы при гидролизе в водном растворе или во влажном воздухе.
А образующийся силанол способен реагировать с поверхностным гидроксилом стекла, минералами и неорганическим наполнителем.
3 Глицидоксипропилтриметоксисилан также известен как средство для обработки силана.


Общая формула 3 глицидоксипропилтриметоксисилана: Y(CH2)nSiX3.
где n представляет собой целое число от 0 до 3; X представляет собой гидролизуемую группу, такую как хлор, метокси, этокси и ацетокси; Y представляет собой органическую функциональную группу, такую как винил, аминогруппа, эпоксидная группа, метакрилоилоксигруппа и сульфидрил.


3 Глицидоксипропилтриметоксисилан представляет собой силан с эпоксидными функциональными группами, прозрачную жидкость светло-соломенного цвета.
3 Глицидоксипропилтриметоксисилан растворим в воде после гидролиза, спирте, ацетоне и большинстве алифатических сложных эфиров при нормальных уровнях применения менее пяти процентов.
Гидролиз высвобождает метанол.


3 Глицидоксипропилтриметоксисилан является полезным химическим веществом для исследований.
3 Глицидоксипропилтриметоксисилан представляет собой первичный эпоксидный функциональный силан с быстро гидролизующейся триметоксигруппой.
3 Глицидоксипропилтриметоксисилан является эквивалентом Momentive Silquest A-187 или Dynasylan GLYMO.


3-Глицидоксипропилтриметоксисилан также может быть описан как 3-(2,3-эпоксипропокси)пропилтриметоксисилан.
Молекула 3-глицидоксипропилтриметоксисилана содержит всего 35 атомов.
Есть 20 атомов водорода, 9 атомов углерода и 5 атомов кислорода.
Таким образом, химическая формула 3-глицидоксипропилтриметоксисилана может быть записана как: C9H20O5Si.


Химическая формула 3-глицидоксипропилтриметоксисилана, показанная выше, основана на молекулярной формуле, указывающей количество атомов каждого типа в молекуле без структурной информации, которая отличается от эмпирической формулы, которая обеспечивает числовые пропорции атомов каждого типа.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ 3 ГЛИЦИДОКСИПРОПИЛТРИМЕТОКСИСИЛАНА:
3 Глицидоксипропилтриметоксисилан используется для получения эпоксисодержащих гибридных органо-неорганических материалов.
3 Глицидоксипропилтриметоксисилан в основном используется в ненасыщенных полиэфирных композитных материалах, он может улучшить механические свойства, электрические свойства и свойства светопропускания композитных материалов, особенно влажные свойства композитных материалов.


Механическая прочность во влажном состоянии и электрические свойства композитов, армированных стекловолокном, могут быть улучшены путем пропитки стекловолокна (содержащего связующий агент).
В проволочной и кабельной промышленности система EPDM, наполненная перекисью, сшитой глиной, была обработана связующим агентом, что улучшило коэффициент потребления и удельную индуктивность, емкостное сопротивление.


3 Глицидоксипропилтриметоксисилан в основном используется в клеевой промышленности, что может значительно улучшить адгезию клея.
3 Глицидоксипропилтриметоксисилан можно использовать для клеев с эпоксидными, полиуретановыми, фенольными и другими смолами.
3 Глицидоксипропилтриметоксисилан также можно наносить на различные неорганические наполнители, такие как: AL(OH)3, SiO2, стеклянные шарики, слюда, волластонит и другие неорганические наполнители, с очевидными эффектами.


3 Глицидоксипропилтриметоксисилан широко используется в герметиках для стекла для улучшения адгезии акрилового латекса, герметика, полиуретана и эпоксидной смолы.
3 Глицидоксипропилтриметоксисилан в основном используется для улучшения характеристик склеивания органических материалов и неорганических матери��лов, таких как обработка стекловолокна в армированном стекловолокном пластике и силиконовый наполнитель в пластике, резине, краске и покрытии.


3 Глицидоксипропилтриметоксисилан также используется в клеях для повышения эффективности склеивания.
Смолы 3-глицидоксипропилтриметоксисилана включают эпоксидные, фенольные, меламиновые, полисульфидные полиуретановые, полифениленовые и т. д.
Адгезия неорганических наполнителей, подложек и смол улучшается, тем самым улучшая механическую прочность и электрические свойства композитного материала, а также обладая более высокой степенью удерживания во влажном состоянии.


В качестве неорганического наполнителя для обработки поверхности 3-глицидоксипропилтриметоксисилан широко используется в глине, стеклянных шариках, тальке, волластоните, белой саже, ши-ин, алюминиевом порошке и железном порошке.
3 Глицидоксипропилтриметоксисилан подходит для эпоксидных герметиков, наполненных кварцем, эпоксидных материалов для ремонта бетона или покрытий, наполненных частицами песка, и эпоксидных форм, заполненных металлом.


3 Глицидоксипропилтриметоксисилан может соединять два материала, улучшая механическую прочность продукта и улучшая электрические свойства композитных материалов.,
Устойчивость к атмосферным воздействиям и коррозионная стойкость, 3-глицидоксипропилтриметоксисилан подходит для армированного стекловолокном пластика/клеев и т. д.
3 Глицидоксипропилтриметоксисилан используется в качестве агента для обработки поверхности и добавки.


3 Глицидоксипропилтриметоксисилан также используется в клеях на основе эпоксидных смол, наполненных или армированных термореактивных смолах, клеях из стекловолокна и неорганических наполненных или армированных стекловолокном термопластичных смолах и т. д.
3 Глицидоксипропилтриметоксисилан улучшает прочностные свойства жестких композитов, армированных ровингами из стекловолокна.
3 Глицидоксипропилтриметоксисилан может улучшать электрические свойства электронных герметиков на основе эпоксидной смолы, упаковочных материалов и печатных плат, а также улучшать адгезию между смолой и матрицей или наполнителем.


3 Глицидоксипропилтриметоксисилан эффективен для широкого спектра наполнителей и подложек, таких как глина, тальк, волластонит, кремнезем, кварц или алюминий, медь и железо.
3 Глицидоксипропилтриметоксисилан представляет собой улучшенные водные акриловые латексные герметики и герметики на основе адгезии в полиуретановых и эпоксидных покрытиях; Улучшает совместимость, диспергируемость и текучесть клея в тонере.


3 Глицидоксипропилтриметоксисилан можно использовать в качестве связующего агента в полисульфидных и полиуретановых герметиках и герметиках, в термореактивных и термопластах с минеральным наполнителем или армированных стекловолокном, а также в клеящих веществах из стеклянного ровинга.
3 Глицидоксипропилтриметоксисилан используется, в частности, в качестве улучшающей адгезию добавки в системах на водной основе, например, для улучшения адгезии акриловых латексных герметиков.


3 Глицидоксипропилтриметоксисилан может повысить прочность в сухом и влажном состоянии отвержденных композитов, армированных ровингами из стекловолокна.
3 Глицидоксипропилтриметоксисилан улучшает электрические свойства во влажном состоянии инкапсулятов и упаковочных материалов на основе эпоксидной смолы.
3 Глицидоксипропилтриметоксисилан устраняет необходимость в отдельной грунтовке для полисульфидных и уретановых герметиков.
3 Глицидоксипропилтриметоксисилан улучшает адгезию акриловых герметиков на водной основе, а также уретановых и эпоксидных покрытий.


3 Глицидоксипропилтриметоксисилан используется в стекловолокне, композитах из стеклоткани, литейных смолах, полиуретановых смолаах, красках и покрытиях, добавках и грунтовках, а также в адгезии к подложке из стекла и металла.
3 Глицидоксипропилтриметоксисилан используется в качестве эпоксидного связующего.
3 Глицидоксипропилтриметоксисилан используется в эпоксидных смолах на основе полисульфидов и с металлическим наполнителем.


3 Глицидоксипропилтриметоксисилан улучшает адгезию между неорганической начинкой, материалом подложки и смолой, соответственно улучшая электрические свойства электронного материала, изготовленного из эпоксидной смолы и обертки.
3 Глицидоксипропилтриметоксисилан может широко использоваться в мультинаполнителях и субстратах, таких как глина, тальк, трехкальциевый силикат, диоксид кремния, кварц, алюминий, медь и железо.


Включая эпоксидные герметики с кварцевым наполнителем, эпоксидную смолу с граалем и бетонный ремонтный материал или покрытие, тонер наборов для моделирования, а также улучшающие дисперсность и текучесть клея.
Избежать необходимости самостоятельной грунтовки в полисульфидных и полиуретановых герметиках и герметиках.
3 Глицидоксипропилтриметоксисилан улучшает адгезию двухкомпонентного эпоксидного герметика.


3 Глицидоксипропилтриметоксисилан используется в полиуретановых клеях и герметиках, клеях на основе эпоксидной смолы, улучшенной термореактивной смоле, клее для стекловолокна, термопластичной смоле для неорганического наполнителя или армирования стекла.
3 Глицидоксипропилтриметоксисилан представляет собой прозрачную жидкость светло-соломенного цвета.


3 Глицидоксипропилтриметоксисилан можно использовать в качестве связующего агента в полисульфидных и полиуретановых герметиках и герметиках, в термореактивных и термопластах с минеральным наполнителем или армированных стекловолокном, а также в клеящих веществах из стеклянного ровинга.
3 Глицидоксипропилтриметоксисиланэпоксисилан может повысить прочность в сухом и влажном состоянии отвержденных композитов, армированных ровингами из стекловолокна.
3 Глицидоксипропилтриметоксисилан может улучшать влажные электрические свойства инкапсулятов и упаковочных материалов на основе эпоксидной смолы.


3 Глицидоксипропилтриметоксисилан может устранить необходимость в отдельной грунтовке для полисульфидных и уретановых герметиков.
3 Глицидоксипропилтриметоксисилановый эпоксидный силановый олигомер может улучшить адгезию в водоразбавляемых акриловых герметиках, а также в уретановых и эпоксидных покрытиях.


3 Глицидоксипропилтриметоксисилан обычно используется в эпоксидных, фенольных, полиэфирных и других системах с силикатным наполнителем.
Кроме того, 3-глицидоксипропилтриметоксисилан также можно использовать для производства FRP, чтобы улучшить его механическую прочность и устойчивость к влажной среде.
Органические группы 3-глицидоксипропилтриметоксисилана избирательно реагируют с синтетической смолой.


Как правило, эти органические группы не обладают достаточной реакционной способностью с синтетическими смолами, такими как полиэтилен, полипропилен и полистирол, и, таким образом, эффект связывания для них слабый.
В последние годы были разработаны новые разновидности 3-глицидоксипропилтриметоксисилана с лучшим сцеплением с полиолефинами, но они ограничены по стоимости и другим свойствам и еще не получили широкого распространения.


3-3 Глицидоксипропилтриметоксисилан можно использовать в качестве связующего агента в полисульфидных и полиуретановых герметиках и герметиках, в термореактивных и термопластах с минеральным наполнителем или армированных стекловолокном, а также в клеящих веществах из стеклянного ровинга.
3 Глицидоксипропилтриметоксисилан, в частности, используется в качестве улучшающей адгезию добавки в системах на водной основе, например, для улучшения адгезии акриловых латексных герметиков.


3 Глицидоксипропилтриметоксисилан может повысить прочность в сухом и влажном состоянии отвержденных композитов, армированных ровингами из стекловолокна.
3 Глицидоксипропилтриметоксисилан улучшает электрические свойства во влажном состоянии инкапсулятов и упаковочных материалов на основе эпоксидной смолы.
3 Глицидоксипропилтриметоксисилан устраняет необходимость в отдельной грунтовке для полисульфидных и уретановых герметиков.
3 Глицидоксипропилтриметоксисилан улучшает адгезию акриловых герметиков на водной основе, а также уретановых и эпоксидных покрытий.


3 Глицидоксипропилтриметоксисилан в основном используется в ненасыщенных полиэфирных композитах для улучшения механических свойств, электрических свойств и свойств светопропускания композитов, особенно для улучшения их характеристик во влажной среде.
В проводной и кабельной промышленности при использовании для обработки системы EPDM, наполненной гончарной глиной и сшитой пероксидом, 3-глицидоксипропилтриметоксисилан может улучшить коэффициент потребления и удельную индуктивность.


3 Глицидоксипропилтриметоксисилан используется для его сополимеризации с моном��рами, такими как винилацетат и акриловая кислота или метакрил, для образования полимеров, широко используемых в покрытиях, клеях и герметиках, обеспечивающих превосходную адгезию и долговечность.
Косметическое использование: кондиционирование ногтей.
Использование 3-глицидоксипропилтриметоксисилана в качестве связующего агента в пластиках с минеральным наполнителем улучшает дозируемость наполнителя, снижает его склонность к седиментации и значительно снижает вязкость смолы.


Кроме того, 3-глицидоксипропилтриметоксисилан приводит к более высокому содержанию наполнителя и заметному повышению водостойкости (паростойкости), а также стойкости к кислотам и основаниям.
3 Глицидоксипропилтриметоксисилан используется в качестве компонента клеев и герметиков.
3 Глицидоксипропилтриметоксисилан улучшает как адгезию к подложке, так и механические свойства, такие как прочность на изгиб, прочность на растяжение и модуль упругости.


3 Глицидоксипропилтриметоксисилан может улучшить адгезию к неорганическим материалам, таким как наполнители, красители, металлы, стекловолокна.
Лучшая смачиваемость и превосходная адгезия достигаются при наличии 3-глицидоксипропилтриметоксисилана.
3 Глицидоксипропилтриметоксисилан можно использовать в качестве усилителя адгезии или грунтовки в производстве покрытий и герметиков.
3 Глицидоксипропилтриметоксисилан может усиливать антикоррозийные свойства, поэтому этот силан чаще всего используется в морских покрытиях.


3 Глицидоксипропилтриметоксисилан можно использовать для электронного инкапсулирования и электронной упаковки.
3 Глицидоксипропилтриметоксисилан может улучшать электрические свойства композитов.
3 Глицидоксипропилтриметоксисилан может выступать в качестве модификатора поверхности неорганических наполнителей и стекловолокна для улучшения сцепления между органическими смолами и неорганическими субстратами.


3 Подходящими полимерами являются глицидоксипропилтриметоксисилан, включая эпоксидные, уретановые, акриловые и полисульфидные полимеры.
3 Глицидоксипропилтриметоксисилан может использоваться в качестве усилителя клейкости при производстве кабелей с более высоким коэффициентом EVA.
3 Глицидоксипропилтриметоксисилан можно использовать в качестве добавки к литейной смоле и улучшать механические и химические свойства.
3 Глицидоксипропилтриметоксисилан представляет собой эпоксидный функциональный силан, используемый в качестве усилителя адгезии в SPUR, уретановых, эпоксидных, полисульфидных, силиконовых и акриловых герметиках, покрытиях, герметиках и клеях.


3 Глицидоксипропилтриметоксисилан может улучшить прочность в сухом и влажном состоянии отвержденных композитов, армированных ровингами из стекловолокна, улучшить электрические свойства во влажном состоянии герметизирующих и упаковочных материалов на основе эпоксидной смолы без необходимости использования отдельных грунтовок в полисульфидных и полиуретановых герметиках, а также повысить акриловые на водной основе Приклеивание герметиков, полиуретановых и эпоксидных покрытий.
3-Глицидоксипропилтриметоксисилан представляет собой бесцветную прозрачную жидкость, которую можно использовать в качестве связующего вещества между поверхностью органических и неорганических материалов, включая обработку стекловолокна и силиконовых наполнителей в пластике, резине и при покраске.


3 Глицидоксипропилтриметоксисилан также подходит для других различных клеев и в качестве герметика в силикагеле, эпоксидном бетонном материале и покрытии для набивки песка и эпоксидного материала для форм, используемого для набивки металла.
3 Глицидоксипропилтриметоксисилан широко используется в качестве предшественника диоксида кремния.
3 Глицидоксипропилтриметоксисилан представляет собой эпоксидный функциональный силан, используемый в качестве усилителя адгезии в SPUR, уретановых, эпоксидных, полисульфидных, силиконовых и акриловых герметиках, покрытиях, герметиках и клеях.


3 Глицидоксипропилтриметоксисилан представляет собой силан, используемый в производстве углеродистой стали.
3 Глицидоксипропилтриметоксисилан используется в качестве компонента клеев для склеивания алюминия с металлом.
3 Глицидоксипропилтриметоксисилан используется для эпоксидных композитов, используемых для герметизации электронных «чипов».
3 Глицидоксипропилтриметоксисилан используется в качестве компонента стойких к истиранию покрытий для пластиковой оптики.


3 Глицидоксипропилтриметоксисилан используется для получения эпоксисодержащих гибридных органо-неорганических материалов.
3 Глицидоксипропилтриметоксисилан используется для модификации поверхности микрочастиц.
3 Глицидоксипропилтриметоксисилан представляет собой обработанные поверхности, которые под воздействием влаги превращаются в гидрофильные диолы.
3 Глицидоксипропилтриметоксисилан используется в качестве эпоксидного связующего агента, он используется в эпоксидных смолах на основе полисульфидов и с металлическим наполнителем.


3 Глицидоксипропилтриметоксисилан улучшает адгезию между неорганической начинкой, основным материалом и смолой, тем самым улучшая механическую прочность, электрические свойства композитного материала и высокую степень удерживания во влажном состоянии.
3 Глицидоксипропилтриметоксисилан улучшает электрические свойства многих композитных материалов, включая нейлон с неорганическим наполнителем и ПБТ.


3 Глицидоксипропилтриметоксисилан можно широко использовать во многих наполнителях и субстратах, таких как глина, тальк, трехкальциевый силикат, кремнезем, кварц, а также алюминий, медь и железо.
Включая эпоксидные герметики с кварцевым наполнителем, эпоксидную смолу с граалем, материалы для ремонта бетона или покрытия, тонер наборов для моделирования, а также улучшающие дисперсность и текучесть клея.


3 Глицидоксипропилтриметоксисилан улучшает адгезию двухкомпонентного эпоксидного герметика, латекса акриловой кислоты, герметика, полиаминоэфира, эпоксидной смолы.
3 Глицидоксипропилтриметоксисилан используется в органических и полиуретановых клеях и герметиках, клеях на основе эпоксидных смол, наполненных или усиленных термореактивных материалах.


3 Глицидоксипропилтриметоксисилан представляет собой эпоксидный функциональный силан, используемый в качестве усилителя адгезии в SPUR, уретановых, эпоксидных, полисульфидных, силиконовых и акриловых герметиках, покрытиях, герметиках и клеях.
3 Глицидоксипропилтриметоксисилан может улучшить прочность в сухом и влажном состоянии отвержденных композитов, армированных ровингами из стекловолокна, улучшить электрические свойства во влажном состоянии герметизирующих и упаковочных материалов на основе эпоксидной смолы без необходимости использования отдельных грунтовок в полисульфидных и полиуретановых герметиках, а также повысить акриловые на водной основе Приклеивание герметиков, полиуретановых и эпоксидных покрытий.


-Композиты из стекловолокна или стеклоткани:
3 Глицидоксипропилтриметоксисилан используется в качестве финишного или проклеивающего ингредиента.
-литейные смолы:
3 Глицидоксипропилтриметоксисилан используется в качестве добавки к полиуретановой смоле.


-Краски и покрытия:
3 Глицидоксипропилтриметоксисилан используется в качестве добавки и грунтовки для улучшения адгезии к подложке, особенно к стеклу и металлу.
-Клей:
3 Глицидоксипропилтриметоксисилан может улучшить адгезию различных клеев, таких как двухкомпонентные эпоксидные клеи, акриловые клеи, полиуретановые клеи и эпоксидные покрытия со стеклом, металлом и другими подложками.


-Покрытие:
3 Глицидоксипропилтриметоксисилан используется в лакокрасочной промышленности, позволяет значительно улучшить адгезию, водостойкость и грязестойкость лакокрасочной пленки к стеклу, металлу и другим подложкам с гидроксильной группой на поверхности.


- Применение 3-глицидоксипропилтриметоксисилана:
• Финишный или проклеивающий ингредиент для композитов стекловолокно/стеклоткань;
• Добавка к полиуретановым смолам для литейных смол;
• Грунт или добавка для герметиков и клеев;
• Для предварительной обработки наполнителей и пигментов или в качестве добавки к полимеру минерально-наполненных композитов;
• Добавка и грунтовка для улучшения адгезии красок и покрытий к основанию, особенно стеклу и металлу.
• Увеличение срока годности полиуретанов по сравнению с аминосиланом.


-Поверхностная обработка стекловолокна:
3 Глицидоксипропилтриметоксисилан, используемый при обработке стекловолокна, может улучшить механическую прочность композитов, армированных стекловолокном, и обладает высокой степенью сохранения прочности во влажном состоянии.


-Композитный материал:
3 Глицидоксипропилтр��метоксисилан особенно подходит для обработки поверхности композитного наполнителя на основе эпоксидной смолы, такого как встроенные электронные материалы из эпоксидной смолы и печатные платы, может улучшить дисперсию наполнителя в полимере, улучшить механические и электрические свойства композитных материалов, и т. д.



ОСОБЕННОСТИ 3-ГЛИЦИДОКСИПРОПИЛТРИМЕТОКСИСИЛАНА:
1. Реакционная способность эпоксидной смолы.
2. Показывает хорошую стабильность при хранении в рецептурной системе.
3. Отличная совместимость с различными полимерами и широкая универсальность.
4. Улучшить механические свойства композиционных материалов.
5. Улучшить совместимость между неорганическим наполнителем и полимером.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА 3-ГЛИЦИДОКСИПРОПИЛТРИМЕТОКСИСИЛАНА:
3 Глицидоксипропилтриметоксисилан – бесцветная прозрачная жидкость.
3 Глицидоксипропилтриметоксисилан растворим в различных органических растворителях, легко гидролизуется, конденсируется с образованием полисилоксана, перегревается, легко перекисится в присутствии легкой полимеризации.
3 Глицидоксипропилтриметоксисилан может создавать два вида соединения материалов, улучшать механическую прочность изделий, улучшать электрические свойства композитных материалов, атмосферостойкость и коррозионную стойкость, подходит для армированного стекловолокном пластика/клея.



ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА 3-ГЛИЦИДОКСИПРОПИЛТРИМЕТОКСИСИЛАНА:
*Бесцветная прозрачная жидкость;
*Растворим в различных органических растворителях;
*Легко гидролизуется;
* Способен к конденсации с образованием полисилоксанов;
*Легко полимеризуется в присутствии перегрева, света и перекиси.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА 3-ГЛИЦИДОКСИПРОПИЛТРИМЕТОКСИСИЛАНА:
Молекулярный вес: 236,34
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 5
Количество вращающихся связей: 9
Точная масса: 236.10800027
Масса моноизотопа: 236,10800027
Площадь топологической полярной поверхности: 49,4 Ų
Количество тяжелых атомов: 15
Официальное обвинение: 0
Сложность: 166
Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 1
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да
Внешний вид: прозрачная жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета
Показатель преломления (20 ℃ ): 1,4260
Плотность (20 ℃ ): 1,069 г/мл
Температура вспышки: 110 ℃
Температура кипения (760 мм рт.ст.): 290 ℃

Физическое состояние: жидкость
Цвет: бесцветный
Запах: слабо ароматный
Температура плавления/замерзания:
Температура плавления/замерзания: < -70 °C - (Иностранный паспорт безопасности материала)
Начальная точка кипения и интервал кипения: 120°С при 3 гПа - лит.
Воспламеняемость (твердое вещество, газ): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрываемости:
Нижний предел взрываемости: 0,43 %(V) - DIN 51649
Температура вспышки 113 °C - закрытый тигель
Температура самовоспламенения: 233–239 °C при 977–984 гПа
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: нет данных
Вязкость
Вязкость, кинематическая: 3,43 мм2/с при 25 °C
Вязкость, динамическая: 3,65 мПа•с при 20 °C
Растворимость в воде: не смешивается при 20 °C (Иностранный MSDS).
Коэффициент распределения: н-октанол/вода: log Pow: -0,854
Давление паров: < 0,1 гПа при 20 °C
Плотность: 1,07 г/см3 при 25 °С - лит.
Относительная плотность: данные отсутствуют
Относительная плотность паров: данные отсутствуют
Характеристики частиц: данные отсутствуют
Взрывоопасные свойства: нет данных
Окислительные свойства: нет
Прочая информация по технике безопасности: Данные отсутствуют.

Температура плавления: -50°C
Температура кипения: 120 °C2 мм рт. ст. (лит.)
Плотность: 1,070 г/мл при 20 °C
давление паров: 0-12790 Па при 20-25 ℃
показатель преломления: n20/D 1,429 (лит.)
Температура вспышки:> 230 ° F
температура хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.
растворимость: ацетонитрил (слабо), хлороформ
форма: жидкость
Удельный вес: 1,07
цвет: ясно
Растворимость в воде: Смешивается со спиртами, кетонами и алифатическими или ароматическими углеводородами.
Не смешивается с водой.
Гидролитическая чувствительность 7: медленно реагирует с влагой/водой.
Чувствительный: Чувствительный к влаге
БРН: 4308125
Стабильность: чувствителен к влаге
InChIKey: BPSIOYPQMFLKFR-UHFFFAOYSA-N
LogP: -2,6-0,5 при 20 ℃

Плотность: 1,0700 г/мл
Точка кипения: 120,0°C (2,0 мм рт.ст.)
Температура вспышки: 122°C
Инфракрасный спектр: аутентичный
Процентный диапазон анализа: 96% мин. (ГК)
Упаковка: стеклянная бутылка
Показатель преломления: от 1,4280 до 1,4300
Количество: 5 г
Байльштейн: 17, В, 3, 45
Удельный вес: 1,07
Информация о растворимости:
Растворимость в воде: растворим.
Другие растворимости: растворим в ацетоне, бензоле и эфире.
Вязкость: 4 мПа•с (20°C)
Формула Вес: 236,34
Процент чистоты: 97%
Физическая форма: жидкость
Химическое название или материал: 3-глицидоксипропилтриметоксисилан.

Молекулярная формула: C9H20O5Si
Молярная масса: 236,34
Плотность: 1,070 г/мл при 20°C
Температура плавления: -50°C
Точка болта: 120°C2мм рт.ст.(лит.)
Температура вспышки:> 230 ° F
Растворимость в воде: Смешивается со спиртами, кетонами и алифатическими или ароматическими углеводородами.
Не смешивается с водой.
Растворимость: растворим в воде, растворим в ацетоне, бензоле и эфире.
Давление пара: 0-12790 Па при 20-25 ℃
Внешний вид: прозрачная жидкость
Удельный вес: 1,07
Цвет: прозрачный
БРН: 4308125
Условия хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.
Стабильность: чувствителен к влаге
Чувствительный: Чувствительный к влаге
Показатель преломления: n20/D 1,429 (лит.)
Лей: MFCD00005144

Мин. Спецификация чистоты: 98% (ГХ)
Физическая форма (при 20°C): Жидкость
Температура плавления: -70°C
Температура кипения: 120°C (2 мм рт.ст.)
Температура вспышки: 122°C
Плотность: 1,07
Показатель преломления: 1,428-1,43
Долгосрочное хранение: Хранить в течение длительного времени в прохладном, сухом месте
Анализ: от 95,00 до 100,00
Внесен в Кодекс пищевых химикатов: Нет
Удельный вес: 1,07000 при 25,00 °C.
Температура кипения: 299,35°С. @ 760,00 мм рт.ст. (расчетное)
Температура вспышки: > 230,00 °F. ТСС (> 110,00 °С)
logP (м/в): 0,280 (оценка)
Растворим в: воде, 1,7e+005 мг/л при 25 °C (приблизительно)



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ 3 ГЛИЦИДОКСИПРОПИЛТРИМЕТОКСИСИЛАНА:
-Описание мер первой помощи:
*Общие рекомендации:
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После вдоха:
Свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
*При попадании в глаза:
После зрительного контакта:
Смойте большим количеством воды.
Немедленно вызовите офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
* При проглатывании:
После проглатывания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.
- Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ 3 ГЛИЦИДОКСИПРОПИЛТРИМЕТОКСИСИЛАНА:
- Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закрыть стоки.
Собирайте, связывайте и откачивайте разливы.
Собрать влагопоглощающим материалом.
Утилизируйте правильно.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ 3 ГЛИЦИДОКСИПРОПИЛТРИМЕТОКСИСИЛАНА:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Углекислый газ (CO2)
Мыло
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Вода
-Дальнейшая информация:
Не допускать загрязнения поверхностных вод или системы грунтовых вод водой для пожаротушения.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/СРЕДСТВА ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ 3 ГЛИЦИДОКСИПРОПИЛТРИМЕТОКСИСИЛАНА:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
* Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Плотно прилегающие защитные очки
* Защита кожи:
Полный контакт:
Материал: бутилкаучук
Минимальная толщина слоя: 0,7 мм
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,4 мм
Время прорыва: 30 мин.
* Защита тела:
защитная одежда
-Контроль воздействия окружающей среды:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ 3 ГЛИЦИДОКСИПРОПИЛТРИМЕТОКСИСИЛАНА:
-Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрытый.



СТАБИЛЬНОСТЬ и РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ 3-ГЛИЦИДОКСИПРОПИЛТРИМЕТОКСИСИЛАНА:
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен в стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).



СИ��ОНИМЫ:
2530-83-8
3-глицидоксипропилтриметоксисилан
(3-глицидоксипропил)триметоксисилан
Глимо
3-глицидилоксипропилтриметоксисилан
Силан А 187
Глицидоксипропилтриметоксисилан
Силикон КБМ 403
Силан А 187
Союз карбид А-187
Силан Z 6040
Силан-Y-4087
НУЦА 187
3-(триметоксисилил)пропилглицидиловый эфир
Глицидил-3-(триметоксисилил)пропиловый эфир
гамма-глицидоксипропилтриметоксисилан
триметокси-[3-(оксиран-2-илметокси)пропил]силан
(3-глицидилоксипропил)триметоксисилан
Глицидилоксипропилтриметоксисилан
Силановый связующий KH-560
КБМ 403
КБМ 430
ДЗ 6040
Силан, триметокси[3-(оксиранилметокси)пропил]-
Триметокси(3-(оксиран-2-илметокси)пропил)силан
3-(2,3-эпоксипропокси)пропилтриметоксисилан
1-(Глицидилокси)-3-(триметоксисилил)пропан
А 187
НСК 93590
Y 4087
Z 6040
Силикон А 187
(3-ГЛИЦИДОКСИПРОПИЛ)ТРИМЕТОКСИСИЛАН
Силан, триметокси[(оксиранилметокси)пропил]-
(3-(2,3-эпоксипропокси)пропил)триметоксисилан
[3-(2,3-эпоксипропокси)пропил]триметоксисилан
триметокси[3-(оксиран-2-илметокси)пропил]силан
Глицидоксипропилтриметоксисилан, гамма-
(3-(Глицидилокси)пропил)триметоксисилан
((3-(триметоксисилил)пропокси)метил)оксиран
Силан, триметокси(3-(оксиранилметокси)пропил)-
5К9С9С899Р
Оксиран, 2-((3-(триметоксисилил)пропокси)метил)-
Силан, (3-(2,3-эпоксипропокси)пропил)триметокси-
Силан, [3-(2,3-эпоксипропокси)пропил]триметокси-
НСК-93590
γ-Глицидоксипропилтриметоксисилан
[3-(Глицидилокси)пропил]триметоксисилан
(γ-Глицидоксипропил)триметоксисилан
[[3-(триметоксисилил)пропокси]метил]оксиран
[γ-(глицидилокси)пропил]триметоксисилан
56325-93-0
Силикон А-187
КАС-2530-83-8
КРИС 3044
ИНЭКС 219-784-2
БРН 4308125
УНИИ-5K9X9X899R
АИ3-52752
Динасилан ГЛИМО
Триметокси-г-глицидоксипропилсилан
ИНЭКС 247-194-5
гамма-глицидоксипропилтриметоксисилан
ЭПОКСИРАН
ГОПЦ
Смесь глицидиловой клетки
25704-87-4
Просил 5136
((2,3-эпоксипропокси)пропил)триметоксисилан
Доу Корнинг Z-6040
гамма-ГЛИЦИДОКСИПРОПИЛТРИМЕТОКСИСИЛАН
ЕС 219-784-2
SCHEMBL27615
глицидоксипропил-триметоксисилан
СИЛАН, 3-(2,3-ЭПОКСИПРОПОКС)ПРОПИЛТРИМЕТОКСИ-
ЧЕМБЛ2140162
DTXSID5027489
3-глицидоксипропилтриметоксисилан
3-глицидоксипропилтриметоксисилан
3-глицидоксипропилтриметоксисилан
триметоксисилилпропилглицидиловый эфир
(г-глицидоксипропил)триметоксисилан
3-глицидоксипропилтриметоксисилан
NSC93590
(3-глицидоксипропил)триметоксисилан
3-глицидоксипропилтриметоксисилан
Токс21_201672
Токс21_303288
CG6720
гамма-глицидоксипропил-триметоксисилан
MFCD00005144
гамма-глицидилоксипропилтриметоксисилан
α-Глицидоксипропилтриметоксисилан
АКОС008901332
Глицидил-3-триметоксисилилпропиловый эфир
Силан, 3(глицидокси)пропилтриметокси-
NCGC00164370-01
NCGC00164370-02
NCGC00257095-01
NCGC00259221-01
Силан,3-эпоксипропокси)пропил]триметокси-
AS-14542
(3-глицидоксипропил)триметоксисилан, 97%
WLN: T3OTJ B1O3-SI-O1&O1&O1
γ-[(глицидоксипропил)триметокси]силан
ДБ-028513
3-(2,3-эпоксипропокси)пропилтриметоксисилан
CS-0132309
FT-0615768
G0210
(3-Глицидилоксипропил)триметоксисилан, >=98%
3-(2,3-эпоксипропокси)пропилтриметоксисилан
гамма-(2,3-эпоксипропокси)пропилтриметоксисилан
D78181
S09160
триметокси-[3-(2-оксиранилметокси)пропил]силан
[3-(2,3-эпоксипропокси)-пропил]-триметоксисилан
Триметокси[3-(2-оксиранилметокси)пропил]силан #
А817773
(3-Глицидилоксипропил)триметоксисилан, >=97% (ГХ)
J-015924
триметокси({3-[(оксиран-2-ил)метокси]пропил})силан
Q27262482
Dow Corning z-6040 эпоксифункциональная силиконовая адгезивная добавка
3-глицидоксипропилтриметоксисилан
Глицидоксипропилтриметоксисилан Эпоксидный функциональный силан
68611-45-0
3-(2,3-эпоксипропокси)пропилтриметоксисилан
ГЛИМО
Глицидил-3-(триметоксисилил)пропиловый эфир
ГЛИМО
3-ГЛИЦИДИЛОКСИПРОПИЛТРИМЕТОКСИСИЛАН
Глицидилоксипропилтриметоксисилан
3-(2,3-ЭПОКСИПРОПОКС)ПРОПИЛТРИМЕТОКСИСИЛАН
Силановый аппрет КН-560
γ-глицидоксипропилтриметоксисилан
ГОПЦ
А 187
Силановый связующий KH-560
(ГЛИЦИДОКСИПРОПИЛ) ТРИМЕТОКСИСИЛАН
Тетраэтилортосиликат 〔 этилсиликат 〕
силан, тетраэтокси-
силан, тетраэтокси-
Силбонд Конденсированный
силестер
Силикат Д'Этил
Силикатный тетраэтиловый
ГЛИМО
ГОПЦ
Силановый связующий KH-560
Силановый аппрет КН-560
3-глицидоксипропилтриметоксисилан
γ -глицидоксипропилтриметоксисилан
(ГЛИЦИДОКСИПРОПИЛ) ТРИМЕТОКСИСИЛАН
3-глицидоксипропилтриметоксисилан
3-глицидилоксипропилтриметоксисилан
(3-глицидоксипропил)триметоксисилан
(3-Глицидилоксипропил)-триметоксисилан
2,3-эпоксипропоксипропилтриметоксисилан
γ- (2,3-эпоксипропокси)пропилтриметосисилан
[3-(2,3-Эпоксипропокси)-пропил]-триметоксисилан для синтеза
DOW CORNING Z-6040 ЭПОКСИДНО-ФУНКЦИОНАЛЬНЫЙ СИЛИКОНОВЫЙ КЛЕЙ ДОБАВКА
Силан, [3-(2,3-эпоксипропокси)пропил]триметокси-
γ -глицидоксипропилтриметоксисилан
(3-глицидоксипропил)триметоксисилан
[γ-(глицидилокси)пропил]триметоксисилан
[[3-(триметоксисилил)пропокси]метил]оксиран
[3-(Глицидилокси)пропил]триметоксисилан
[3-(2,3-эпоксипропокси)пропил]триметоксисилан
А 187
ДЗ 6040
Глицидоксипропилтриметоксисилан
Глицидил-3-(триметоксисилил)пропиловый эфир
Глицидилоксипропилтриметоксисилан
КБМ 403
КБМ 430
Силан А 187
силан А 187; силан Z 6040; Силикон А 187
Силикон КБМ 403
Y 4087
Z 6040
1-(Глицидилокси)-3-(Триметоксисилил)пропан
НУЦА 187
Силан-у-4087
Союз карбид а-187
CG6720
Доу Корнинг Z-6040
Динасилан ГЛИМО
Глимо
Просил 5136
Силан, 3(глицидокси)пропилтриметокси-
Оксиран, 2-((3-(триметоксисилил)пропокси)метил)-
3-(триметоксисилил)пропилглицидиловый эфир
НСК 93590
Доу Корнинг Z-6040
Динасилан глимо
Глимо
Просил 5136
Силан А 187
Силан Z 6040
Силан А 187
Силан-Y-4087
Силикон А 187
γ- (2,3-эпоксипропокси)пропилтриметоксисилан
γ -глицидоксипропилтриметоксисилан
[[3-(триметоксисилил)пропокси]метил]оксиран
[3-(2,3-эпоксипропокси)пропил]триметоксисилан
[3-(Глицидилокси)пропил]триметоксисилан
1-(Глицидилокси)-3-(триметоксисилил)пропан
3-(2,3-эпоксипропокси)пропилтриметоксисилан
3-(триметоксисилил)пропилглицидиловый эфир
3-глицидоксипропилтриметоксисилан
3-глицидилоксипропилтриметоксисилан
4,4,4-Триметокси-1-(оксиран-2-илметокси)-4-силабутан
Глицидоксипропилтриметоксисилан, γ-
Глицидил-3-(триметоксисилил)пропиловый эфир
Глицидилоксипропилтриметоксисилан
Оксиран, 2-((3-(триметоксисилил)пропокси)метил)-
Силан, 3-(2,3-эпоксипропокси)пропилтриметокси-
Силан, 3(глицидокси)пропилтриметокси-
Силан, триметокси[3-(оксиранилметокси)пропил]-
Триметокси[3-(оксиран-2-илметокси)пропил]силан
Силикон КБМ 403
Тетраэтилортосиликат 〔 этилсиликат 〕
Тетраэтокси-
силан, тетраэтокси-
Силбонд Конденсированный
силестер
Силикат Д'Этил
Силикатный тетраэтиловый
Z 6040
3-глицидилоксипропилтриметоксисилан
Y 4087
Глицидил-3-триметоксисилилпропиловый эфир
ДЗ 6040
ГЛИМО
гамма-глицидоксипропилтриметоксисилан
KBM 430, глицидоксипропилтриметоксисилан
Пивадорм
Триметокси(3-(оксиран-2-илметокси)пропил)силан
CG6720
НУЦА 187
КБМ 403
А 187
ЕВРОКСИД LO/A
3-глицидилоксипропилтриметоксисилан
Гамма-глицидоксипропилтриметоксисилан
3-глицидилоксипропилтриметоксисилан
Гамма-глицидоксипропилтриметоксисилан
[3-(2,3-эпоксипропокси)пропил]триметоксисилан
3-глицидоксипропилтриметоксисилан
Глицидоксипропилтриметоксисилан
98% мин., глицидоксипропилтриметоксисилан
3-глицидоксипропилтриметоксисилан
Силановый аппрет КН-560
КН 560
3-глицидилоксипропилтриметоксисилан
БРБ Силанил 258
Связующий агент
3-глицидоксипропилтриметоксисилан
Динасилан ГЛИМО
3-глицидилоксипропилтриметоксисилан
КБМ 403
А 187
CG6720
Y 4087
ДЗ 6040
КБМ 430
ГЛИМО
силан silquest A187
Глицидил-3-триметоксисилилпропиловый эфир
Пивадорм
Глицидоксипропилтриметоксисилан
гамма-глицидоксипропилтриметоксисилан
Триметокси(3-(оксиран-2-илметокси)пропил)силан
Z 6040
НУЦА 187




3-(2-Aminomethylamino)propyltriethoxysilane
cetiol868; wickenol156; 2-Ethylhexylstearat; 2-ETHYTHEXYL STEARATE; 2-ETHYLHEXYL STEARATE; 2-ethylhexyloctadecanoate; Stearic acid, octyl ester; stearicacid,2-ethylhexylester; Octadecanoicacid,2-ethylhexylester; Octadecanoicacid,2-ethylhexylester; stearicacid,2-ethylhexylester; wickenol156; 2-ETHYLHEXYL STEARATE; 2-ETHYTHEXYL STEARATE; Stearic acid, octyl ester; 2-ethylhexyloctadecanoate; cetiol868 CAS NO:22047-49-0
3-2-2-Aminoethylamino(ethylamino)propyltrimethoxysilane
Ethylhexanol; Octyl Alcohol; 2-EH; 2-Ethylhexanol; 2-Ethyl-1-hexanol; 2-Ethylhexan-1-ol; 2-Ethyl-hexanol-1; Ethylhexyl alcohol; cas no: 104-76-7
350 немецких марок (ДИМЕТИКОН 350)
DM 350 (Dimethicone 350) представляет собой линейную полидиметилсилоксановую жидкость со средней вязкостью и низкой молекулярной массой.
DM 350 (Dimethicone 350) проявляет водоотталкивающий и защитный эффект в солнцезащитных продуктах.
DM 350 (диметикон 350) обеспечивает мягкое ощущение при уходе за кожей.
В дезодорантах и антиперспирантах DM 350 (диметикон 350) устраняет липкость.


Номер CAS: 63148-62-9 / 9006-65-9
Номер ЕС: 203-492-7
Номер в леях: MFCD00132673
Молекулярная формула: -(C2H6OSi)nC4H12Si/(-Si(CH3)2O-)n/C6H18OSi2


DM 350 (диметикон 350) имеет вязкость 350 при 25ºC.
DM 350 (Dimethicone 350) представляет собой линейный, нереакционноспособный, немодифицированный полидиметилсилоксан, характеризующийся низким поверхностным натяжением и высоким коэффициентом растекания.
Благодаря своей гибкой полимерной основе DM 350 (Dimethicone 350) обладает высокой проницаемостью для газов (например, водяного пара, кислорода), что позволяет коже дышать.


DM 350 (диметикон 350) обычно используется в продуктах для кожи и волос.
DM 350 (Dimethicone 350) представляет собой низковязкий линейный диметикон с бесцветным прозрачным внешним видом без запаха.
DM 350 (диметикон 350) растворяется в масле, но не в воде.


Диметикон представляет собой нелетучее силиконовое масло.
DM 350 (Диметикон 350) нерастворим в воде, метаноле, этаноле, разбавленных кислотах и щелочах, растительных и минеральных маслах, гликоле и глицерине.
DM 350 (диметикон 350) имеет вязкость 350 сСт (средней густоты), что тяжелее.


Поэтому DM 350 (диметикон 350) широко используется в зубчатых колесах, подшипниках и щетках.
DM 350 (Диметикон 350) обладает отличными диэлектрическими свойствами, которые сохраняются в течение длительного периода времени даже при различных условиях эксплуатации.
DM 350 (Dimethicone 350) представляет собой линейный, нереакционноспособный, немодифицированный полидиметилсилоксан.


DM 350 (Диметикон 350) отличается низким поверхностным натяжением и высоким коэффициентом растекания.
Благодаря своей гибкой полимерной основе диметиконы обладают высокой проницаемостью для газов (например, водяного пара, кислорода), что позволяет коже дышать.
DM 350 (диметикон 350) может обеспечить чистое и нежирное ощущение без раздражения кожи.


DM 350 (диметикон 350) в своей простейшей форме представляет собой полидиметилсилоксан, также известный как силиконовое масло, но чаще называемый диметиконом.
Силиконовые масла получают из кремнезема (песок и кварц являются кремнеземами).
Рекомендуемая концентрация для использования составляет 1%-5%.


Добавляйте в масляную фазу рецептур, непрерывно помешивая.
Не нагревайте выше 50°C/125°F.
DM 350 (Диметикон 350) демонстрирует высокую устойчивость к разрушению при механическом сдвиге.


Низкое изменение вязкости в зависимости от температуры и превосходная термо- и морозостойкость делают DM 350 (Dimethicone 350) идеальной смазкой.
Вязкость DM 350 (диметикон 350) очень мало изменяется при изменении температуры.
DM 350 (Диметикон 350) демонстрирует минимальные изменения среди всех типов силиконовых жидкостей.
Это соединение, широко называемое «швейцарским армейским ножом химика», представляет собой искусственный полимер на основе силикона, который синтезируется из силиконов, извлеченных из кварца.


Срок годности ДМ 350 (Диметикон 350) составляет 36 месяцев с даты изготовления.
DM 350 (Dimethicone 350) представляет собой линейную полидиметилсилоксановую жидкость со средней вязкостью и низкой молекулярной массой.
DM 350 (Диметикон 350) нерастворим в воде, метаноле, этаноле, разбавленных кислотах и щелочах, растительных и минеральных маслах, гликоле и глицерине.


DM 350 (Диметикон 350) растворим в гексане, ароматических углеводородах, хлоруглеводородах, простых и сложных эфирах, кетонах и высших спиртах.
DM 350 (Dimethicone 350) представляет собой силиконовое масло средней плотности, которое также является кондиционирующим агентом.
DM 350 (диметикон 350) обеспечивает шелковистость и гладкость кожи и волос.


Выдающаяся устойчивость к перепадам высоких и низких температур, сохранение гибкости в широком диапазоне температур – его уникальные свойства.
С температурой воспламенения 315°C DM 350 (Dimethicone 350) идеально подходит для использования в масляной ванне при температуре до 230°C.
DM 350 (диметикон 350) обладает кондиционирующими свойствами при использовании в средствах по уходу за волосами и кожей.


DM 350 (диметикон 350) можно добавлять в любое косметическое средство и указывать на этикетке ингредиентов в порядке убывания.
DM 350 (Диметикон 350) хорошо растворим в органических растворителях и легко эмульгируется в воде со стандартными эмульгаторами.
DM 350 (диметикон 350) легко распределяется как по коже, так и по волосам и защищает кожу, придавая ей мягкость и бархатистость.


Его трудно не заметить на этикетках продуктов из-за широкого спектра применения DM 350 (диметикон 350).
DM 350 (диметикон 350) улучшает свойства ингредиентов и составов, в которые он добавляется, и делает их применение более приятным.
DM 350 (диметикон 350) придает коже ощущение, способность к намазыванию, кондиционирующую силу, блеск и является хорошим диспергирующим пигментом.


Диметикон, или силиконовое масло, является очень полезным смягчающим, защитным и гидроизоляционным материалом.
DM 350 (Dimethicone 350) представляет собой жидкое масло с вязкостью 350 сСт.
Силикон 350 используется в средствах личной гигиены, так как DM 350 (диметикон 350) является хорошим пенообразователем, DM 350 (диметикон 350) придает волосам ощущение мягкости и шелковистости, обеспечивает гладкую влажную пену для бритья и не раздражает кожу.


DM 350 (диметикон 350) представляет собой бесцветную прозрачную вязкую жидкость, не имеющую вкуса, запаха и нетоксичную.
Молекулярная формула: CH3[Si(cH3)2]nSi(CH3)3.
Средняя молекулярная масса составляет 5000 ~ 100000. Исходя из различий по молекулярной массе, кинематическая вязкость варьируется от 1,0 × 10-6 ~ 100000 × 10-6 квадратных метров в секунду.


Высококачественный DM 350 (диметикон 350), прозрачная, белоснежная, без вкуса и запаха, нейтральная жидкость.
Вязкость DM 350 (диметикон 350) очень мало изменяется при изменении температуры.
DM 350 (Диметикон 350) демонстрирует минимальные изменения среди всех типов силиконовых жидкостей.


Уникальными свойствами DM 350 (Dimethicone 350) являются выдающаяся устойчивость к перепадам высоких и низких температур, сохранение гибкости в широком диапазоне температур.
DM 350 (диметикон 350), также известный как полидиметилсилоксан (ПДМС) или диметилполисилоксан, представляет собой легкое силиконовое масло, полученное из чистейшей формы кремнезема.
DM 350 (Dimethicone 350) бывает разной вязкости, и этот вариант имеет вязкость 350 сСт.


DM 350 (диметикон 350) выпускается с различной вязкостью, это 350 сантистоксов, средняя вязкость, которая обеспечивает отличные барьерные свойства при использовании в составах для защиты кожи.
DM 350 (диметикон 350) в своей простейшей форме представляет собой полидиметилсилоксан, также известный как силиконовое масло, но чаще называемый диметиконом.


Силиконовые масла получают из кремнезема (песок и кварц являются кремнеземами).
DM 350 (Dimethicone 350) имеет гибкую полимерную основу, которая не вступает в реакцию и обладает высокой газопроницаемостью.
DM 350 (Диметикон 350) придает гидрофобный и защитный слой формуле продуктов, что улучшает растекаемость и смягчающее действие.


DM 350 (Диметикон 350) растворим в гексане, ароматических углеводородах, хлоруглеводородах, простых и сложных эфирах, кетонах и высших спиртах.
DM 350 (диметикон 350) нерастворим в воде и маслах и растворим в уайт-спирите, ацетоне, этаноле, гликоле и жирных кислотах.
DM 350 (диметикон 350) придает скольжение, гладкость и гладкость средствам по уходу за кожей и волосами всех типов.


Приложения: 0,5-10% обычно.
DM 350 (диметикон 350) выпускается с различной вязкостью, это 350 сантистоксов, средняя вязкость, которая обеспечивает отличные барьерные свойства при использовании в составах для защиты кожи.


DM 350 (диметикон 350) также называют диметилполисилоксаном или диметиконом.
DM 350 (Dimethicone 350) — его простейшая форма представляет собой полидиметилсилоксан, также известный как силиконовое масло, но чаще называемый диметиконом.
Рекомендуемая норма использования 0,5% 6,0%, однако некоторые разработчики используют до 30% в определенных продуктах.


DM 350 (диметикон 350) представляет соб��й бесцветную и прозрачную маслянистую жидкость без запаха или почти без запаха и без вкуса.
DM 350 (диметикон 350) можно смешивать с эмульсиями после того, как температура достигнет 50°C/125°F.
Химическая инертность, некоррозионная стойкость, термическая стабильность, чрезвычайно низкий уровень токсичности и смазывающая способность делают DM 350 (Dimethicone 350) идеальным продуктом для самых разных областей применения.


Диметилсиликоновые жидкости нормальной вязкости используются в самых разных отраслях промышленности.
DM 350 (Dimethicone 350) представляет собой активный линейный силикон с вязкостью 350 сП, вязкий и маслоподобный.
DM 350 (Dimethicone 350) имеет мягкий запах и прозрачную формулу, что позволяет включать его в различные продукты.


DM 350 (Dimethicone 350) — добавка средней вязкости, легкое силиконовое масло, полученное из песка и кварца.
DM 350 (диметикон 350) в своей простейшей форме представляет собой полидиметилсилоксан, также известный как силиконовое масло, но чаще называемый диметиконом.
Силиконовые масла получают из кремнезема (песок и кварц являются кремнеземами).


DM 350 (Dimethicone 350) также называется диметикон и представляет собой один из нескольких типов силиконового масла (полимеризованный силоксан).
Благодаря своей гибкой полимерной основе DM 350 (Dimethicone 350) обладает высокой проницаемостью для газов (например, водяного пара, кислорода), что позволяет коже дышать.
DM 350 (Dimethicone 350), диметилсиликоновая жидкость нормальной вязкости, представляет собой прозрачный, бесцветный, не имеющий запаха и нетоксичный диметилполисилоксан.


Высококачественный DM 350 (диметикон 350), прозрачная, белоснежная, без вкуса и запаха, нейтральная жидкость.
DM 350 (диметикон 350) хорошо растворим в хлороформе, эфире или толуоле и нерастворим в воде и этаноле.
DM 350 (Dimethicone 350) также известен как метилсиликоновое масло и полидиметилсилоксановая жидкость.


DM 350 (диметикон 350) добавляет скольжения и скольжения, уменьшая липкость.
Растворимость: нерастворим в воде, этаноле и растительных маслах, но растворим в изопропилмиристате, пальмитате, лаурате и лауриловом спирте.
DM 350 (Dimethicone 350) представляет собой силиконовую жидкость с вязкостью 350 сСт.


DM 350 (Диметикон 350) представляет собой прозрачный жидкий продукт средней вязкости.
ДМ 350 (Диметикон 350) представляет собой полимерное кремнийорганическое соединение, прошедшее процесс гидролиза и поликонденсации дихлордиметилсилана и хлортриметилсилана.


DM 350 (Dimethicone 350), состоящий из смеси полностью метилированных линейных силоксановых полимеров, блокированных по концам триметилсилоксизвеньями.
DM 350 (Dimethicone 350) представляет собой инертный, прозрачный, безвкусный и бесцветный силиконовый полимер с вязкостью 350 сСт при 25°C.
DM 350 (Диметикон 350) относится к группе полимерных кремнийорганических соединений, которые принято называть силиконами.


DM 350 (диметикон 350) оптически прозрачен и, как правило, инертен, нетоксичен и негорюч.
DM 350 (Dimethicone 350) представляет собой линейный, нереакционноспособный, немодифицированный полидиметилсилоксан.
DM 350 (Диметикон 350) отличается низким поверхностным натяжением и высоким коэффициентом растекания.


Сначала смешайте с другим силиконом, не перегревая.
Масляную фазу (кроме силикона) и водную фазу смешать как обычно, добавить силиконовую смесь при температуре 60-70 ℃ , а затем гомогенизировать.
DM 350 (Dimethicone 350) представляет собой прозрачный, бесцветный полидиметилсилоксановый полимер средней вязкости, изготовленный для получения практически линейных полимеров с широким диапазоном средней кинематической вязкости.


Коэффициент использования: до 80 %, обычно используется в диапазоне 1–5 %.
DM 350 (Диметикон 350) относится к группе полимерных кремнийорганических соединений, которые принято называть силиконами.
Силиконовые масла получают из кварцевого песка, а кварц - это кремнеземы.
Диапазон температур длительного использования составляет от -50 до 180 ℃ .
В изолированном воздухе или инертном газе.



ПРИМЕНЕНИЕ и ПРИМЕНЕНИЕ DM 350 (ДИМЕТИКОН 350):
Жидкость DM 350 (Dimethicone 350) представляет собой диметилполисилоксан средней вязкости, используемый в различных областях личной гигиены и промышленности.
DM 350 (диметикон 350) придает волосам шелковистую мягкость, улучшает растекаемость и обеспечивает смазывание в лосьонах, не липкий, стойкий и улучшает водоотталкивающие свойства.


DM 350 (диметикон 350) рекомендуется для ухода за волосами, кожей и косметических продуктов.
DM 350 (диметикон 350) добавляет скольжения и скольжения, уменьшая липкость.
DM 350 (диметикон 350) можно использовать в кондиционерах для волос и в шампунях для усиления эффекта кондиционирования.


DM 350 (диметикон 350) образует пленку на волосах, которая улучшает расчесывание влажных и сухих волос (уменьшает усилия при расчесывании), увеличивает блеск, увеличивает ощущение мягкости и снижает статический заряд.
DM 350 (диметикон 350) также может уменьшить мыльность лосьонов.
DM 350 (диметикон 350) также является средством защиты кожи, одобренным FDA.


DM 350 (диметикон 350) обладает кондиционирующими свойствами при использовании в средствах по уходу за волосами и кожей.
DM 350 (Диметикон 350) демонстрирует высокую устойчивость к разрушению при механическом сдвиге.
Низкое изменение вязкости в зависимости от температуры и превосходная термо- и морозостойкость делают его идеальной смазкой.


Один из наиболее широко используемых ингредиентов в косметике, DM 350 (диметикон 350) действует как пеногаситель, защитное средство для кожи и кондиционер для кожи и волос. DM 350 (диметикон 350) предотвращает потерю воды, образуя увлажняющий барьер на коже.
Растворимый силикон DM 350 (диметикон 350) является отличным косметическим ингредиентом для ухода за кожей и волосами с широким спектром применения.
Как и большинство силиконов, DM 350 (Dimethicone 350) обладает уникальной текучестью, что делает его легко наносимым.


DM 350 (диметикон 350) добавляет скольжения и скольжения, уменьшая липкость.
DM 350 (диметикон 350) является густым и тонким в большинстве продуктов, таких как шампуни, мыло, кондиционеры, средства для макияжа, такие как грунтовки, основы, а DM 350 (диметикон 350) используется в антиперспирантах, лосьонах после бритья и кремах для бритья.


DM 350 (диметикон 350) обеспечивает естественную смазку, придавая косметике больше скольжения и скольжения, уменьшая липкость на коже и ощущение липкости в волосах, улучшая мягкость волос и уменьшая пушистость даже при высокой влажности.
DM 350 (диметикон 350) обычно используется в продуктах для кожи и волос.


DM 350 (Dimethicone 350) представляет собой низковязкий линейный диметикон с бесцветным прозрачным внешним видом без запаха.
DM 350 (диметикон 350) растворяется в масле, но не в воде.
Диметикон представляет собой нелетучее силиконовое масло.


DM 350 (Диметикон 350) нерастворим в воде, метаноле, этаноле, разбавленных кислотах и щелочах, растительных и минеральных маслах, гликоле и глицерине.
DM 350 (диметикон 350) имеет вязкость 350 сСт (средней густоты), что тяжелее.
Поэтому DM 350 (диметикон 350) широко используется в зубчатых колесах, подшипниках и щетках.


DM 350 (диметикон 350) также оказывает мягкое водоотталкивающее действие, образуя защитный барьер на коже, и может заполнять тонкие линии/морщины на лице, придавая ему временный «пухлый» вид.
DM 350 (диметикон 350) образует слой на коже или волосах и не проникает в них.


DM 350 (диметикон 350) действует как эмульгатор и предотвращает расслоение продукта.
DM 350 (диметикон 350) также помогает создать защитный барьер на коже, помогая защитить ее от агрессивных внешних факторов, таких как жара, вредное воздействие солнца и холодный ветер, а также от свободных радикалов.
DM 350 (диметикон 350) обладает кондиционирующими свойствами при использовании в средствах по уходу за волосами и кожей.


Применение DM 350 (диметикон 350) приносит огромную пользу фармацевтической и косметической промышленности.
DM 350 (диметикон 350) предотвращает потерю влаги кожей и волосами, сохраняет их увлажненными и не спутывает.
При использовании в различных составах в качестве основного ингредиента DM 350 (диметикон 350) действует как пеногаситель.


DM 350 (диметикон 350) используется в качестве смягчающего средства в широком спектре средств личной гигиены.
DM 350 (диметикон 350) позволяет разработчикам рецептур регулировать растекаемость и кондиционирующие эффекты.
Отбеливание и липкость косметических продуктов могут быть уменьшены, а ощущение кожи может быть оптимизировано.


DM 350 (Dimethicone 350) от Innospec используется в средствах по уходу за волосами, телом, декоративной косметике и системах доставки.
DM 350 (диметикон 350) имеет стандартную вязкость смазки для широкого спектра средств личной гигиены.
DM 350 (диметикон 350) действует как отличное смягчающее средство в средствах по уходу за кожей.


DM 350 (диметикон 350) предотвращает эффект мыла при использовании стеаратов.
DM 350 (диметикон 350) широко используется в косметических средствах, таких как кремы для кожи, кремы для рук, очищающие средства для кожи, солнцезащитные кремы, кремы для бритья, дезодоранты, средства для ванн и кондиционеры для волос.
Поскольку DM 350 (диметикон 350) обладает естественным смягчающим действием, DM 350 (диметикон 350) является отличным дополнением к косметическим средствам, таким как кондиционеры, лосьоны и увлажняющие средства, а также к другим несмываемым и смываемым средствам.


DM 350 (Диметикон 350) используется в индустрии красоты в качестве кондиционера, средства для защиты кожи и волос.
DM 350 (диметикон 350) можно использовать отдельно или в качестве носителя для других ингредиентов в косметике и средствах личной гигиены.
DM 350 (диметикон 350) улучшает скольжение и помогает уменьшить липкость.
Небольшие концентрации добавляют действительно великолепное, дорогое ощущение на коже.


DM 350 (диметикон 350) способствует лучшему распределению, обеспечивает защиту кожи и кондиционирует кожу и волосы.
Обладая более высокой вязкостью, DM 350 (Dimethicone 350) создает более прочный и защитный барьер, чем такие ингредиенты, как Dimethicone 1000.
Часто добавляют в масляную фазу косметической рецептуры.
Наконец, их можно использовать в декоративной косметике, что позволяет утверждать, что они не содержат масла.


DM 350 (диметикон 350) нетоксичен, но в соответствии с надлежащей производственной практикой следует соблюдать осторожность при обращении, чтобы предотвратить попадание на кожу или в глаза.
Кроме того, DM 350 (диметикон 350) используется в производстве каучуковых герметиков, клеев, герметиков и водоотталкивающих покрытий для стен.
DM 350 (диметикон 350) используется в эмульсиях, кремах и гелях для кожи, массажных смесях и кондиционерах для волос.


DM 350 (диметикон 350) обладает кондиционирующими свойствами при использовании в средствах по уходу за волосами и кожей.
DM 350 (Dimethicone 350) представляет собой диметилполисилоксан средней вязкости, используемый в различных областях личной гигиены и промышленности.
Используйте от 1 до 10% для ухода за кожей и волосами.
Более высокое количество способствует образованию барьера.


DM 350 (диметикон 350) также можно использовать в качестве полирующего средства и пеногасителя.
DM 350 (Диметикон 350) обладает способностью растворять многие виды витаминов, гормонов, антисептиков и противовоспалительных средств, хорошо растворяется с различными компонентами косметики, может образовывать тонкий слой на поверхности кожи и обладает гидрофобностью, что позволяет длительное время удерживать витамины и лекарственные препараты на поверхности кожи и оказывать стойкое питательное действие.


DM 350 (диметикон 350) также может сделать волосы мягкими и гладкими, улучшить расчесывание и увеличить блеск.
DM 350 (Диметикон 350) обладает отличными диэлектрическими свойствами, которые сохраняются в течение длительного периода времени даже при различных условиях эксплуатации.
DM 350 (диметикон 350) рекомендуется для ухода за волосами, кожей и косметическими средствами.
DM 350 (диметикон 350) имеет вязкость 350 при 25ºC.


DM 350 (диметикон 350) также использовался в качестве жидкости-наполнителя в грудных имплантатах, хотя эта практика несколько сократилась из-за соображений безопасности.
Формула DM 350 (Диметикон 350) обеспечивает мягкость, скользкость и гладкость продуктам, в которые он добавлен.
Умеренная вязкость DM 350 (диметикон 350) действует как барьер против потери влаги.
DM 350 (Диметикон 350) используется в средствах по уходу за кожей и декоративной косметике, средствах по уходу за волосами, рекомендациях по рецептурам.


Использование и применение DM 350 (диметикон 350) включают: мазь и местное лекарственное средство; защита кожи; пеногаситель; пеногаситель для нефтепереработки, очистки сточных вод, пищевых продуктов; поверхностно-активное вещество; разделительный агент; клеи; чернила; латексы; производство мыла; производство крахмала; производство красок; пеногаситель, смягчающее средство в косметике; смазка в полиролях, прецизионные подшипники; антиадгезионные покрытия; диэлектронные жидкости; теплоносители; кондиционер для белья; проклеивающая добавка для текстильной бумаги; барьерные кремы; основа жевательной резинки; протезы (мягкие ткани); ветрогонное; модификатор пленки, антивсплывающий агент, регулятор текучести, антикратеризатор, регулятор пигмента в лаках, красках, эмалях, поверхностных покрытиях; в клеях для упаковки пищевых продуктов; антиадгезив в покрытиях, контактирующих с пищевыми продуктами; в картоне, контактирующем с водно-жировой пищей; пеногаситель в контактирующих с пищевыми продуктами покрытиях и картоне; в текстильных изделиях, контактирующих с пищевыми продуктами.


DM 350 (диметикон 350) также используется в качестве компонента силиконовой смазки и других смазок на основе силикона, а также пеногасителей, смазок для форм, демпфирующих жидкостей, теплоносителей, полиролей, косметики, кондиционеров для волос и других применений.
DM 350 (диметикон 350) используется в антиперспирантах/дезодорантах, кремах и гелях для кожи, массажных смесях, кондиционерах для волос.


DM 350 (Dimethicone 350) используется в теплоносителях, теплоносителях, гидравлических жидкостях, диэлектрических жидкостях, гидрофобизаторах, полиролях – автомобильная полироль, блеск для шин, металлы, мебель, смазочные материалы, например, для беговых дорожек, пеногасители, смазки для форм и масло. ванны до 230°С.
С температурой воспламенения 315oC DM 350 (Dimethicone 350) идеален для использования в масляной ванне при температуре до 230oC.


Поэтому DM 350 (диметикон 350) широко используется в зубчатых колесах, подшипниках и щетках.
Поскольку молекулы DM 350 (диметикон 350) слишком велики, чтобы впитываться слишком глубоко в кожу, DM 350 (диметикон 350) также полезен в качестве кожного барьера.
Рекомендуемое использование составляет прибл. 0,2%.
DM 350 (диметикон 350) — один из самых универсальных и экономичных материалов, используемых для разделительных составов, смазок и полиролей.


DM 350 (Dimethicone 350) является очень популярным органическим полимером на основе кремния по той причине, что DM 350 (Dimethicone 350) очень универсален по своей природе, и его безграничные свойства могут использоваться во многих продуктах.
При нанесении на кожу DM 350 (диметикон 350) известен тем, что создает тонкий блеск, который кажется гладким и шелковистым на ощупь.


DM 350 (Dimethicone 350) представляет собой бесцветный, непахучий, нетоксичный и нераздражающий продукт, обладающий химической стабильностью, термостойкостью, морозостойкостью, водоотталкивающими свойствами, смазывающими свойствами, высоким преломлением, стабильностью при хранении и совместимостью с обычно используемыми косметическими ингредиентами.
Мощные кондиционирующие свойства делают DM 350 (диметикон 350) эффективным косметическим ингредиентом в кондиционерах для волос и кожи.


Включение этого продукта на основе силикона снижает пенообразование, отбеливание и липкость конечного продукта.
DM 350 (диметикон 350) обычно используется в качестве смазки, а также в составе бытовых и косметических средств.
DM 350 (диметикон 350) присутствует в шампунях (поскольку диметикон делает волосы блестящими и скользкими), продуктах питания (противовспениватель) и многом другом.


DM 350 (Dimethicone 350) — силикон средней вязкости, обладающий превосходными барьерными свойствами при использовании в средствах личной гигиены и средствах для защиты кожи.
Силиконы могут образовывать барьер на коже, чтобы предотвратить потерю влаги, действовать как смазки или модификаторы ощущений на коже, придавая эмульсиям шелковистость и невидимость.
Поддерживайте надежность активов и производительность систем в порту и на море в морской отрасли.
Наши клеи и герметики могут противостоять атмосферным воздействиям, деградации, потере прочности сцепления и герметизации, а также размягчению или растрескиванию.


DM 350 (диметикон 350) также широко используется в качестве антиадгезива для различных материалов, таких как пластик и резина, и обладает отличной устойчивостью к высоким и низким температурам, светопропусканием, электрическими свойствами, водоотталкивающими свойствами, влагостойкостью и химической стабильностью.
DM 350 (диметикон 350) придает ощущение кожи, растекаемость, кондиционирующую силу и блеск.


Кроме того, DM 350 (диметикон 350) обладает хорошими свойствами диспергатора пигмента.
DM 350 (диметикон 350) используется в кремах и лосьонах, средствах для снятия макияжа, лосьонах и пенах для бритья.
Низкое изменение вязкости в зависимости от температуры и превосходная термо- и морозостойкость делают его идеальной смазкой.
Поэтому DM 350 (диметикон 350) широко используется в зубчатых колесах, подшипниках и щетках.


DM 350 (диметикон 350) добавляет скольжения и скольжения, уменьшая липкость.
DM 350 (диметикон 350) обладает кондиционирующими свойствами при использовании в средствах по уходу за волосами и кожей.
DM 350 (Диметикон 350) обладает отличн��ми диэлектрическими свойствами, которые сохраняются в течение длительного периода времени даже при различных условиях эксплуатации.


DM 350 (диметикон 350) — тип силиконового масла, часто используемого в кондиционерах для волос с эффектом шелковистой гладкости.
DM 350 (диметикон 350) используется в средствах личной гигиены, так как DM 350 (диметикон 350) является хорошим пенообразователем, DM 350 (диметикон 350) придает волосам ощущение мягкости и шелковистости, обеспечивает гладкость влажных пен для бритья и не раздражает кожу. кожа.


DM 350 (диметикон 350) делает красители в косметике более смешиваемыми.
Кроме того, DM 350 (диметикон 350) улучшает скольжение и скольжение, снижает липкость лосьонов и кремов, а также обеспечивает кондиционирующие свойства при использовании в средствах по уходу за волосами.


DM 350 (диметикон 350) подходит для смешивания с косметикой, которая требует ощущения на коже, скользкий при использовании (скольжение), может использоваться как со средствами по уходу за кожей, так и со средствами по уходу за волосами, DM 350 (диметикон 350) прилипает к коже или волосам чтобы было скользко.
DM 350 (Диметикон 350) используется в концентрациях 1-20%, необходимо добавлять в масляную часть смесей и не нагревать выше 50 градусов Цельсия.


Высокая химическая стабильность в формулах, не требующих пены и средств по уходу за волосами.
В качестве уплотнителей капельных таблеток Полировка и смазывание таблеток и капсул Мазевая основа Экстракт противовспенивателей китайской медицины Силицид бутилкаучуковых пробок Смазка и силикатизация медицинского инструмента.


Типичный уровень использования DM 350 (диметикон 350) от 0,5% до 5,0% в зависимости от желаемого типа состава.
Используется DM 350 (Dimethicone 350). Силиконовое масло также широко используется в качестве рабочей жидкости в приборных щитках, трансформаторах мокрого типа, диффузионных насосах и маслонаполненных нагревателях.
DM 350 (диметикон 350) некомедогенен, поэтому DM 350 (диметикон 350) помогает улучшить кожный барьер и защищает его от вредного воздействия окружающей среды.


DM 350 (диметикон 350) используется в средствах личной гигиены, так как DM 350 (диметикон 350) является хорошим пенообразователем, DM 350 (диметикон 350) придает волосам ощущение мягкости и шелковистости, обеспечивает гладкость влажных пен для бритья и не раздражает кожу. кожа.
DM 350 (диметикон 350), как и большинство силиконов, используемых в производстве косметических средств, таких как средства по уходу за кожей, обеспечивает гидрофобный, защитный, но воздухопроницаемый барьер для кожи, улучшая распределение лосьонов и кремов.


Некоторые силиконовые масла, такие как симетикон, являются сильными пеногасителями из-за их низкого поверхностного натяжения.
Эти полимеры представляют коммерческий интерес из-за их относительно высокой термической стабильности и смазывающих свойств.
DM 350 (диметикон 350) можно использовать в качестве поверхностного агента или для удаления мыла с кремов и лосьонов.


DM 350 (Диметикон 350) демонстрирует высокую устойчивость к разрушению при механическом сдвиге.
DM 350 (диметикон 350) используется в количестве от 1% до 30%, DM 350 (диметикон 350) соответствует Предварительной заключительной монографии FDA по безрецептурным средствам защиты кожи.
DM 350 (диметикон 350) является наиболее широко используемым органическим полимером на основе кремния и особенно известен своими необычными реологическими свойствами (или текучестью).


Область применения DM 350 (Dimethicone 350) варьируется от контактных линз и медицинских устройств до эластомеров; DM 350 (диметикон 350) также присутствует в шампунях (поскольку диметикон делает волосы блестящими и скользкими), пищевых продуктах (противовспениватель), замазках, смазочных маслах и термостойкой плитке.
DM 350 (диметикон 350) используется в качестве средства для защиты кожи, пеногасителя, терапевтического средства против метеоризма и ветеринарного средства против вздутия живота.


Разрешен для использования в качестве инертного ингредиента в непищевых пестицидных продуктах.
DM 350 (диметикон 350) в основном используется в косметических средствах и средствах личной гигиены.
DM 350 (диметикон 350) добавляет скольжения и скольжения, уменьшая липкость.


DM 350 (диметикон 350) придает волосам шелковистую мягкость, улучшает растекаемость и обеспечивает смазывание в лосьонах, не липкий, стойкий и улучшает водоотталкивающие свойства.
DM 350 (диметикон 350) обычно используется для улучшения скольжения и скольжения продуктов для ванны и тела, что обеспечивает легкое решение для тяжелых, липких кремов и лосьонов.


DM 350 (диметикон 350) придает мягкость, смазывающую и смягчающую свойства препаратам, поскольку DM 350 (диметикон 350) уменьшает отбеливание, мыло и липкость во время втирания.
Силиконовое масло обычно используется в качестве жидкости в муфтах автомобильных вентиляторов охлаждения и до сих пор используется в новых электронных муфтах вентиляторов.
DM 350 (диметикон 350) очень полезен в ряде косметических продуктов, таких как антиперспиранты.


-Увлажняющие средства и кремы:
Такие проблемы, как сухость, зуд или шелушение кожи, а также другие виды раздражения кожи можно предотвратить с помощью увлажняющих средств и кремов, содержащих DM 350 (диметикон 350).
Мази с использованием этого ингредиента обладают превосходными водоудерживающими и смягчающими свойствами, что делает кожу чрезвычайно эластичной и мягкой.


- DM 350 (диметикон 350) является очень универсальным ингредиентом и включает в себя:
*Уход за кожей: кремы для рук, увлажняющие средства для лица, очищающие кремы, эксфолианты, лосьоны для тела и маски.
*Защитные кремы: идеально подходят для «невидимых перчаток». Защитные кремы и лосьоны – 5–15 % в зависимости от требуемого уровня защиты.
*Уход за волосами: можно эмульгировать в крем-шампунях, кондиционерах и средствах для укладки волос.
* Водонепроницаемость: можно наносить на твердые поверхности для отталкивания воды, грязи и грязи.
*Против пенообразования: разрушает пену моющего средства.
*Глупая замазка: DM 350 (диметикон 350) придает глупой замазке эластичность и упругость.
*Гидрофобный песок: DM 350 (диметикон 350) используется для покрытия гидрофобного песка и придания ему драматических свойств.


-Продукты по уходу за волосами:
Кондиционирующие и питательные свойства DM 350 (Диметикон 350) используются для изготовления средств по уходу за волосами, таких как кондиционеры, маски для волос, шампуни, лаки для волос и т. д., по той причине, что силикон придает волосам естественный блеск и блеск.
Эти продукты для волос также обладают распутывающими и смягчающими свойствами.


-Косметические продукты:
DM 350 (диметикон 350) широко используется в косметических целях из-за его сильных водоотталкивающих и смягчающих свойств.
DM 350 (Диметикон 350) является хорошим дополнением к макияжу и косметическим продуктам, таким как основа под макияж, солнцезащитные кремы, макияж для глаз, праймер и т. д.
-DM 350 (Диметикон 350) Косметический класс:
Придает блеск Шелковистость Нескользящий кондиционер для волос и кожи
DM 350 (Dimethicone 350) представляет собой косметический силикон, который снижает поверхностное натяжение состава, позволяя ему легко распределяться по коже или волосам.


-Смазочный агент:
DM 350 (диметикон 350) также используется из-за его смазывающих свойств, поскольку DM 350 (диметикон 350) делает растворы нелипкими и мазевыми.
Водоотталкивающий потенциал DM 350 (Dimethicone 350) делает его еще лучшим смазывающим средством, поскольку DM 350 (Dimethicone 350) делает состав скользким, мягким и жирным.
Низкая вязкость DM 350 (диметикон 350) делает его еще лучшим смазочным материалом.


-Гидроизоляция:
DM 350 (диметикон 350) является одним из наиболее важных ингредиентов многих гидроизоляционных спреев, так как он образует гладкую защитную пленку на косметических и декоративных продуктах уже через несколько секунд после нанесения.
Водостойкие свойства DM 350 (Dimethicone 350) также увеличивают срок годности продуктов.


-Контактные линзы:
Физические свойства DM 350 (Диметикон 350) обеспечивают низкий модуль упругости и гидрофобность, что позволяет очищать поверхность линз от микро- и нанозагрязнителей.
DM 350 (диметикон 350) также очень эффективен для удаления нанопластика, прилипшего к линзам.


-Глупая замазка:
DM 350 (диметикон 350) обеспечивает эластичность и упругость Silly Putty.
Вязкоупругие свойства, придаваемые этими силиконовыми полимерами, представляют собой довольно динамичные продукты, которые легко отскакивают, формуются, растягиваются и ломаются.
Эта забавная замазка используется для изготовления мягких и упругих игрушек.


-Гидравлические жидкости и связанные с ними области применения:
DM 350 (Dimethicone 350) также является активной силиконовой жидкостью в автомобильных вязких дифференциалах повышенного трения и муфтах.
Обычно это необслуживаемый OEM-компонент, но его можно заменить со смешанными результатами производительности из-за отклонений в действии, вызванных весами заправки или нестандартными герметизациями.


-Лечит пеленочный дерматит:
DM 350 (диметикон 350) обычно используется для уменьшения раздражения и воспаления кожи.
DM 350 (диметикон 350) также можно использовать для лечения опрелостей и ожогов кожи.
DM 350 (Dimethicone 350) содержит увлажнители и активные ингредиенты, которые предотвращают сухость и раздражение кожи.
DM 350 (диметикон 350) представляет собой нелетучее силиконовое масло, поэтому DM 350 (диметикон 350) также безопасен для младенцев.


-Снять сухую кожу:
DM 350 (диметикон 350) также можно использовать в кремах и мазях, которые используются для лечения шелушащейся, сухой и зудящей кожи.
DM 350 (диметикон 350) также используется для придания конечным продуктам большей пластичности и вязкости, что в конечном итоге приводит к улучшению характеристик косметических продуктов.


-Консерванты:
DM 350 (диметикон 350) можно использовать в косметических продуктах благодаря его консервирующим свойствам, поскольку DM 350 (диметикон 350) естественным образом образует защитную пленку на клетках кожи и защищает их от загрязняющих веществ, химических веществ и внешних токсинов.
DM 350 (диметикон 350) также используется для увеличения срока годности продуктов, что делает его еще лучшим продуктом для консервирования.


-Смягчающая кожа:
DM 350 (диметикон 350) используются в ограниченных концентрациях и делают кожу мягкой и эластичной.
DM 350 (диметикон 350) может проникать глубоко в слои клеток кожи, делая кожу более гладкой и мягкой.
DM 350 (диметикон 350) также удерживает влагу в коже, что еще больше улучшает кондиционирование кожи и волос.


- ПАВ и пеногасители:
DM 350 (Диметикон 350) является распространенным компонентом пеногасителей, которые используются для подавления образования пены. DM 350 (диметикон 350) в модифицированной форме используется в качестве гербицидного пенетранта и является важным компонентом водоотталкивающих покрытий, таких как Rain-X.


-Некоторые из возможных применений DM 350 (Dimethicone 350) следующие:
* Автомобильные полироли
* Агенты по высвобождению
* Текстильные смазки
* Защитное средство для виниловой ткани
* Косметические приложения
* Внутренняя смазка
* Резиновая и пластиковая смазка
* Пеногасители
*Руководство по обработке и безопасности


-Применения DM 350 (Диметикон 350):
. Механическое силиконовое масло
. Текстильный агент
. Швейная нить с использованием силиконового масла
. диэлектрический хладагент.
. Изоляционная и демпфирующая жидкость для электрического и электронного оборудования
. разделительный агент
. контроль пенообразования
. ПАВ
. смазка
. Ингредиенты для косметики и средств личной гигиены, полиролей и специальной химии
. пластиковые добавки


-Домашнее и нишевое использование:
Многие люди косвенно знакомы с DM 350 (Dimethicone 350), потому что DM 350 (Dimethicone 350) является важным компонентом Silly Putty, которому DM 350 (Dimethicone 350) придает характерные вязкоупругие свойства.
Каучуковые, пахнущие уксусом силиконовые герметики, клеи и аквариумные герметики также хорошо известны.


-Высокая вязкость:
DM 350 (Диметикон 350) обладает высокой вязкостью, что делает его более водостойким и растекающимся. DM 350 (диметикон 350) также снижает поверхностное натяжение состава, что делает эффект растекаемости более предпочтительным по сравнению с другими химическими соединениями.
Еще одним фактором, который делает его еще лучше, является его сильное смазывающее свойство.


-Косметика:
DM 350 (диметикон 350) также по-разному используется в косметической и потребительской промышленности. Например, DM 350 (диметикон 350) можно использовать для лечения головных вшей, а DM 350 (диметикон 350) широко используется в увлажняющих лосьонах, где он указан в качестве активного ингредиента, целью которого является «защита кожи». В некоторых косметических рецептурах используется DM 350 (диметикон 350) и родственные силоксановые полимеры в концентрациях до 15%.


-Промышленность применения DM 350 (диметикон 350):
1. Диметиловая жидкость для повседневных химикатов: кремов для кожи, ванн, шампуней и других косметических составов.
2. Резина и пластик: антиадгезив, отбеливатель.
3. Машины и электроника: смазочное масло, сливное масло, противоударное масло.
4. Метилсиликоновое масло для текстиля и кожи: смягчитель, водоотталкивающее средство, модификатор для рук.
5. Диметилсиликоновая жидкость для аэрокосмической отрасли: защитное покрытие поверхности.
6. Наполнение тела человека: наполнение груди;
7. Нанокомпоненты: микроканал, микросмеситель, микронасос, микроклапан и т. д.;
8. Диметикон в шампуне для ухода за кожей: личные красоты;
9. Диметикон в косметике.



СВОЙСТВА ДМ 350 (ДИМЕТИКОН 350):
* Высокая водоотталкивающая способность
* Низкая поверхностная энергия
* Высокая растекаемость и совместимость
*Легкость нанесения и растирания
* Устойчивость к грибкам и бактериям
* Не сенсибилизирующий
* Хорошая термостойкость
* Стойкий к окислению, химически стойкий



ЭКСПЛУАТАЦИОННЫЕ СВОЙСТВА ДМ 350 (ДИМЕТИКОН 350):
* Высокая и низкотемпературная стабильность
* Низкая температура застывания
* Низкая зависимость вязкости от температуры и давления
*Хорошие диэлектрические характеристики
*Низкая межфазная энергия
*Высокая поверхностная активность
* Высокая сжимаемость
*Химическая инертность



ОСОБЕННОСТИ DM 350 (ДИМЕТИКОН 350):
* Обеспечивает ощущение кожи
*Отличная растекаемость
* Кондиционирующая сила
*светить
* Хороший диспергатор пигмента



ПРЕТЕНЗИИ DM 350 (ДИМЕТИКОН 350):
* Защитные агенты
*Силиконы > Силиконовые жидкости
* Гидроизоляционные агенты
*защиты
* блеск / сияние
*мягкость
* распространение
*водостойкий



ПРЕИМУЩЕСТВА DM 350 (ДИМЕТИКОН 350):
Жидкости DM 350 (диметикон 350) снижают поверхностное натяжение состава, позволяя ему легко распределяться по коже или волосам.
Они могут образовывать на коже барьер, препятствующий потере влаги, действовать как лубриканты или модификаторы ощущений на коже, придавая эмульсиям шелковистость и невидимость.

Наконец, их можно использовать в декоративной косметике, чтобы сделать их «безмасляными».
Эти жидкости средней вязкости DM 350 (диметикон 350) помогают достичь более существенного и увлажняющего финиша рецептур, оставаясь при этом легкими и не содержащими масла.
Они могут помочь сделать состав менее липким и являются эффективными кондиционирующими активными веществами.



ОСОБЕННОСТИ DM 350 (ДИМЕТИКОН 350):
*вязкость 350 сантистокс
*Очень низкое поверхностное натяжение
* Очень химически инертен
*Водоотталкивающий
* Устойчивость к сдвиговым нагрузкам по сравнению с маслами нефтяного типа
*Типичные области применения
* Универсальные и промышленные смазочные материалы.
* Водостойкие продукты
*Косметика и товары для дома



КАК РАБОТАЕТ С DM 350 (ДИМЕТИКОН 350):
Включайте DM 350 (диметикон 350) в масляную фазу ваших продуктов; DM 350 (Диметикон 350) можно обрабатывать горячим или холодным способом.

1. Гладкость, мягкость, гидрофобность, хорошая химическая стабильность и изоляционные свойства.
2. Высокая и низкая термостойкость и высокая температура вспышки.
3. Низкая температура замерзания (может длительно эксплуатироваться при температуре от -50 ℃ до +200 ℃ ).
4. Небольшой коэффициент вязкости и температуры, большая степень сжатия и низкое поверхностное натяжение.



АЛЬТЕРНАТИВЫ И ЗАМЕНЫ DM 350 (ДИМЕТИКОН 350):
В продуктах, где вы используете DM 350 (диметикон 350) в концентрации 5% или менее, вы можете попробовать версию с более высокой вязкостью, например, DM 350 (диметикон 350) или диметикон 1000.
При таком низком уровне использования DM 350 (диметикон 350) будет разбавлен настолько, что более густая версия вряд ли сильно повлияет на конечный продукт (если для конечного продукта важна очень низкая вязкость [т. ] тогда замена диметикона с более высокой вязкостью, вероятно, не лучшая идея).

Вы также можете попробовать жирные, скользкие масла в качестве альтернативы (что-то вроде овсяного масла), хотя они не обеспечивают такого же уровня разглаживания кожи и снятия липкости.
Важность этого очень зависит от формулы, и я также считаю, что восприятие липкости / липкости очень личное.

Если вы не очень чувствительны к липкости (или просто не обращаете на это внимания), вы с меньшей вероятностью заметите потерю силикона в рецептуре.
Диметикон 1,5 не является хорошей альтернативой DM 350 (диметикон 350); версия 1.5 ультратонкая и легкая, быстро испаряется.
Он намного ближе к циклометикону и циклопентасилоксану, чем к диметикону 350.



СИЛЬНЫЕ СТОРОНЫ DM 350 (ДИМЕТИКОН 350):
DM 350 (диметикон 350) — очень универсальный ингредиент, который улучшает ощущение кожи от всего, в чем я когда-либо пробовал его.
DM 350 (диметикон 350) не вызывает раздражения (подходит для людей с чувствительной кожей) и не усугубляет такие с��стояния, как Pityrosporum Folliculitis (грибковые угри).



ЧТО ТАКОЕ ВЫСОКОВЯЗКАЯ ЧИСТАЯ СИЛИКОНОВАЯ ЖИДКОСТЬ?
High Viscosity Pure Silicone Fluids представляют собой прозрачные, бесцветные и не имеющие запаха линейные полидиметилсилоксановые масла (полидиметилсилоксаны) с вязкостью от 5000 сСт, 10 000 сСт, 12 500 сСт, 30 000, 60 000 сСт и 100 000 сСт.
Они характеризуются высоким демпфирующим действием, отличной смазывающей способностью, инертностью к пластмассам, резине и металлам, высокой диэлектрической прочностью, высоким сопротивлением сдвигу, термической стабильностью, широким диапазоном рабочих температур и низким изменением вязкости при температуре.
Благодаря своей высокой вязкости, инертности и смазывающей способности высоковязкие силиконовые жидкости широко используются в качестве смазки для уплотнительных колец, прокладок, клапанов и уплотнений.
Полидиметилсиликоновые жидкости представляют собой смесь полимеров с линейной и разветвленной структурой.



ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ДМ 350 (ДИМЕТИКОН 350):
Особенности: Базовое масло
Отделка: глянцевая
Форма краски: жидкость
Вязкость: 350 мм2/с
Точка плавления: -55 oC
Точка самовоспламенения: >400 oC
Температура вспышки: 315 oC
Диэлектрическая прочность: 16 кВ/мм
Плотность: 0,98 г/см3 при 20°С
Растворимость: нерастворим в воде
Физическое состояние: вязкое
бесцветный
Запах: нет данных
Температура плавления/замерзания
Температура плавления: -55°С
Начальная точка кипения и интервал кипения: > 140 °C при 0,003 гПа - лит.
Воспламеняемость (твердое вещество, газ): Данные отсутствуют.

Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрываемости: Данные отсутствуют.
Температура вспышки: 101,1 °C в закрытом тигле.
Температура самовоспламенения: > 400 °C
Температура разложения: > 200 °C -
pH: нет данных
вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных
Вязкость, динамическая: 0,003 Па•с при 25 °C
Растворимость в воде: слабо растворим
Коэффициент распределения: н-октанол/вода: данные отсутствуют
Давление паров: < 7 гПа при 25 °C
Плотность: 0,968 г/мл при 25 °C
Относительная плотность: данные отсутствуют
Относительная плотность паров: данные отсутствуют
Характеристики частиц: данные отсутствуют
Взрывоопасные свойства: нет данных
Окислительные свойства: нет
Прочая информация по технике безопасности: Данные отсутствуют.

Молекулярный вес: 236,53 г/моль
Удельный вес: 0,978
Температура кипения: 200 °С
Температура вспышки: 121 °C
Запах: мягкий запах
Уровень pH: 5,5–8,5
Значение ГЛБ: 9 или 10
Цвет: Бесцветный
Стандарт класса: промышленный класс
Срок годности: 24 месяца
Молекулярный вес: 236,53
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 2
Количество вращающихся связей: 4
Точная масса: 236.10840961
Масса моноизотопа: 236,10840961
Площадь топологической полярной поверхности: 18,5 Ų
Количество тяжелых атомов: 13

Официальное обвинение: 0
Сложность: 149
Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 0
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да
Цвет: бесцветный
Температура плавления: −59 °C (лит.)
Температура кипения: 101 °C (лит.)
Плотность: 0,963 г/мл при 25 °C
плотность пара: >1 (по сравнению с воздухом)
Давление паров: <5 мм рт. ст. (25 °C)
показатель преломления: n20/D 1,377 (лит.)
Температура вспышки: >270 °C (518 °F)
температура хранения: 2-8°C
форма: Маслянистая жидкость
цвет: прозрачный бесцветный
Удельный вес: 0,853
Запах: без запаха

Растворимость воды
Мерк: 14,8495
Стабильность: Стабильная.
Несовместим с сильными окислителями.
Анализ: от 95,00 до 100,00
Внесен в Кодекс пищевых химикатов: Нет
Удельный вес: 0,96300 при 25,00 °C.
Показатель преломления: 1,40400 при 20,00 °C.
Температура вспышки: 600,00 °F. ТСС (315,56 °С)
Растворим в: воде, 0,002918 мг/л при 25 °C (оценка)
Температура застывания: –100 °C ~ –50 °C (закрытый тигель)
Температура вспышки: 160°C ~ 320°C (открытая чашка)
Поверхностное натяжение: 20,3 - 21,5 мН/м.
Показатель преломления: 1,398-1,406
Физиологическое свойство: не токсичен.
Без растворителей
Теплопроводность при 25°CW/mk: 0,14~0,16
Диэлектрическая проницаемость 50 Гц: 2,65~2,75
Удельная теплоемкость при 25°C (кал/гс): 0,40~0,35



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ DM 350 (ДИМЕТИКОН 350):
-Описание мер первой помощи:
*При вдыхании:
После вдоха:
свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
*При попадании в глаза:
Контакт после глаз:
Смойте большим количеством воды.
Снимите контактные линзы.
* При проглатывании:
После проглатывания:
Заставьте пострадавшего выпить воды (максимум два стакана).
Обратитесь к врачу при плохом самочувствии.
- Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ DM 350 (ДИМЕТИКОН 350):
- Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закрыть стоки.
Собирайте, связывайте и откачивайте разливы.
Собрать влагопоглощающим материалом.
Утилизируйте правильно.



ПРОТИВОПОЖАРНЫЕ МЕРЫ ДМ 350 (ДИМЕТИКОН 350):
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
мыло
Углекислый газ (CO2)
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не даются ограничения огнетушащих веществ.
-Дальнейшая информация:
Не допускать загрязнения поверхностных вод или системы грунтовых вод водой для пожаротушения.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/СРЕДСТВА ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ DM 350 (ДИМЕТИКОН 350):
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля рабочего места
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
* Защита глаз/лица:
Используйте защитные очки.
* Защита органов дыхания
Не требуется.
-Контроль воздействия окружающей среды:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ DM 350 (ДИМЕТИКОН 350):
-Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости
*Условия хранения:
Плотно закрытый.



СТАБИЛЬНОСТЬ и РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ DM 350 (ДИМЕТИКОН 350):
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен в стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны



СИНОНИМЫ:
J-001906
Поли(диметилсилоксан), вязкость 1,0 сСт (25°C)
Q2013799
XIAMETER(R) PMX-200 Силиконовая жидкость 20 CS
Полидиметилсилоксан, 20 000 сСт. триметоксисилильный концевой
Полидиметилсилоксан, чрезвычайно низкая летучесть, вязкость 1000 сСт.
Полидиметилсилоксановая пеногасящая эмульсия средней вязкости, 20% активного вещества, вязкость 1500 сСт.
Полидиметилсилоксановая пеногасящая эмульсия средней вязкости, 30% активного вещества, вязкость 1500 сСт.
Полидиметилсилоксан с концевыми триметилсилоксигруппами, пониженная летучесть, вязкость 20 сСт.
Полидиметилсилоксановая пеногасящая эмульсия средней вязкости, 10% активного вещества, вязкость 1000-2000 сСт.
Полидиметилсилоксановая пеногасящая эмульсия средней вязкости, 10% активных веществ, вязкость 800-2000 сСт.
Полидиметилсилоксановая пеногасящая эмульсия средней вязкости, 20% активного вещества, вязкость 1000-2000 сСт.
Полидиметилсилоксановая пеногасящая эмульсия средней вязкости, 30% активных веществ, вязкость 1000-2000 сСт.
Полидиметилсилоксан с концевыми триметилсилоксигруппами, чрезвычайно низкая летучесть, вязкость 12 500 сСт.
Белсил ДМ 1 Плюс
Белсил ДМ 100
Белсил DM 1000
Белсил ДМ 200
Белсил ДМ 35
Клирокаст 100
ДК 100-350КС
1428 округ Колумбия
1664 округ Колумбия
DC 200-100cS
DC 200-10cS
ДК 5-2117
Грансерфинг 50С
ОКТАМЕТИЛТРИСИЛОКСАН
Трисилоксан, октаметил-
Поли(диметилсилоксан)
диметикон
1,1,1,3,3,5,5,5-октаметилтрисилоксан
диметил-бис(триметилсилилокси)силан
Диметикон 350
Пентаметил(триметилсилилокси)дисилоксан
9G1ZW13R0G
ЧЕБИ:9147
Диметилбис(триметилсилилокси)силан
диметиконы
Поли(диметилсилоксан), с концевыми гидроксильными группами
MFCD00084411
MFCD00134211
MFCD00148360
КРИС 3198
Поли(диметилсилоксан), с концевыми триметилсилокси
диметикон
УНИИ-9G1ZW13R0G
диметикон
Диметилбис(триметилсилокси)силан
Cтаметилтрисилоксан
Диметикон 1000
MFCD00008264
октаметил-трисилоксан
ПДМС
макромолекула диметикона
Силиконовое масло для масляной ванны
Октаметилтрисилоксан, 98%
Трисилоксан, 1,1,1,3,3,5,5,5-октаметил-
DSSTox_CID_20710
DSSTox_RID_79558
DSSTox_GSID_40710
SCHEMBL23459
Силиконойл Фарма 100 сСт.
Диметилполисилоксан с бис(триметилсилил)-концевыми
Высоковакуумная смазка Dow Corning
Диметикон 245
Диметикон 350
диметикон
Доу Корнинг 100-350CS
Доу Корнинг 1413
Доу Корнинг 1664
Dow Corning 200 Fluid 350 c/s
Dow Corning 200 жидкость 5 сСт
Жидкость Dow Corning 200/100 сСт
Доу Корнинг 200/10CST
Доу Корнинг 200/5 сСт
Доу Корнинг 365
Эмульсия Dow Corning 365 Dimethicone NF
Доу Корнинг 5-2117
Доу Корнинг 5-7137
Доу Корнинг 5-7139
Е 1049
ЭЙ 22-067
ХЛ 88
HL 999
Хедрин
КФ 96A50CS
КХС 7
910 км
М 620
Наследие немецких марок 20
Наследие немецких марок 350
Наследие DME 2
Наследие ДМЭ 30
NYDA чувствительный
Силиконовая жидкость 350
Силконоэль АК 500
ТСФ 451-1МА
Вискасил 330000
Вискасил 330М
Вискасил 5М
Висосал 330М
Ксиаметр PMX 200
Полидиметилсилоксан с триметилсилокси-терминалом
пдмс
Силикон
Поли(диметилсилоксан)
силоксан
ГМДО
СИЛИКОНОВАЯ ЖИДКОСТЬ
силиконовая эмульсия
ДИЭТИЛОВЫЙ ЭФИР РЕКТИФИФ
альфа-метил-омега-метоксиполидиметилсилоксан, ПДМС
Белсил ДМ 1 Плюс
Белсил ДМ 100
Белсил DM 1000
Белсил ДМ 200
Белсил ДМ 35
Клирокаст 100
ДК 100-350КС
1428 округ Колумбия
1664 округ Колумбия
DC 200-100cS
DC 200-10cS
ДК 5-2117
Диметикон 245
Диметикон 350
диметикон
Доу Корнинг 100-350CS
Доу Корнинг 1413
Доу Корнинг 1664
Dow Corning 200 Fluid 350 c/s
Dow Corning 200 жидкость 5 сСт
Жидкость Dow Corning 200/100 сСт
Доу Корнинг 200/10CST
Доу Корнинг 200/5 сСт
Доу Корнинг 365
Эмульсия Dow Corning 365 Dimethicone NF
Доу Корнинг 5-2117
Доу Корнинг 5-7137
Доу Корнинг 5-7139
Е 1049
ЭЙ 22-067
ХЛ 88
HL 999
Хедрин
КФ 96A50CS
КХС 7
910 км
М 620
Наследие немецких марок 20
Наследие немецких марок 350
Наследие DME 2
Наследие ДМЭ 30
NYDA чувствительный
Силиконовая жидкость 350
Силконоэль АК 500
ТСФ 451-1МА
Вискасил 330000
Вискасил 330М
Вискасил 5М
Висосал 330М
Ксиаметр ПМХ 2
ПОЛИДИМЕТИЛСИЛОКСАН 16'000
a-(триметилсилил)-w-метилполи[окси(диметилсилилен)]
ПОНИЖЕННАЯ ЛЕТУЧОСТЬ ПОЛИДИМЕТИЛСИЛОКСАН
СИЛИКОНОВАЯ ЖИДКОСТЬ
диметикон
Диметил силикон
ПОЛИДИМЕТИЛСИЛОКСАН 1'850
Полидиметилсилоксан Поли(окси(диметилсилилен)), a-(триметилсилил)-w-метил-
диметиконы
Диметилполисилоксан
СИЛИКОНОВОЕ МАСЛО DC 200
ПОЛИДИМЕТИЛСИЛОКСАН 158'000
SILCOREL(R) ADP1000 ПРОТИВОПЕННЫЙ СОСТАВ
ПОЛИДИМЕТИЛСИЛОКСАН 173 000
диметикон
Поли(окси(диметилсилилен)) альфа-(триметилсилил)-омега-метил-
Белсил DM 1000
1664 округ Колумбия
диметиконы
Диметилполисилоксан
Диметилполисилоксан с бис(триметилсилил)-концевыми
Диметилполисилоксан с диметилтерминалами
Диметилполисилоксан
диметикон
Доу Корнинг 1664
Мирасил ДМ 20; Офтасилоксан
Поли(диметилсилоксан)
Полидиметилсилоксан
Полисилан
Часовой Диметикон
Дозирование диметикона Sentry
Вискасил 5М
альфа-(триметилсилил)-омега-метилполи(окси(диметилсилилен))
Диметикон 350
диметикон
Диметилсиликоновая жидкость
Диметилсилоксан
Е900
Метилполисилоксан
Метилсиликоновое масло
Метил-силикон
Полидиметилсилоксановое силиконовое масло
Диметилсиликоновые жидкости
Диметил силиконовое масло
силиконовые жидкости
ЧЕМБЛ2142985
DTXSID9040710
ЧЕБИ:31498
CXQXSVUQTKDNFP-UHFFFAOYSA-
диметилбис(триметилсилокси)силан
Полидиметилсилоксан, 1000 сСт.
альфа-(триметилсилил)-омега-метилполи(окси(диметилсилилен))
[(СН3)3SiO]2Si(СН3)2
Токс21_301002
CO9816
MFCD00165850
Силан, диметилбис(триметилсилокси)-
АКОС015840180
ЦИНК169747808
Противопенный состав для безводных систем
ФС-4459
NCGC00164100-01
NCGC00164100-02
NCGC00254904-01
КАС-107-51-7
ДБ-040764
FT-0631598
FT-0696355
O0257
O9816
C07261
Д91850
S12475
А801717
диметилсиликоновая жидкость
полидиметилсилоксаны








3-Aminopropyltriethoxysilane
1-(2-Hydroxyethyl)-2-imidazolidinone; 1-(2-HYDROXYETHYL)-2-IMIDAZOLIDINONE; N-(2-HYDROXYETHYL) ETHYLENE UREA; TIMTEC-BB SBB008288; 1-(2-hydroxyethyl)-2-imidazolidinon; 2-Imidazolidinone, 1-(2-hydroxyethyl)-; Hydroxyethylethyleneurea; N-Hydroxyethylimidzolidine-2-one; 1-(2-hydroxyethyl)imidazolidin-2-one; N-(2-Hydroxyethyl)-ethylene; 1-(2-HYDROXYETHYL)-2-IMIDAZOLIDINONE, 75 % SOLUTION IN WATER; 1-(2-hydroxyethyl)-2-imidazolidinone solution; 1-(2-Hydroxyethyl)imidazolidin-2-on; N-Hydroxyethylimidazolidine-2-one CAS NO:3699-54-5
3-Aminopropyltrimethoxysilane
Thioglycol; 2-Hydroxyethyl mercaptan; 2-Thioethanol; Eemery 5791; 1-Ethanol-2-thiol; 2-hydroxy-1-ethanethiol; Beta-Mercaptoethanol; Thiomonoglycol; 2-HYDROXY-1-ETHANETHIOL; 2-HYDROXYETHANETHIOL; 2-HYDROXYETHYLMERCAPTAN; 2-ME; 2-MERCAPTHOETHANOL; 2-MERCAPTOETHANOL; 2-THIOETHANOL; BETA-MERCAPTOETHANOL; BME; HYDROXYETHYL MERCAPTAN; MERCAPTOETHANOL; MONOTHIOETHYLENE GLYCOL; THIOETHYLENE GLYCOL; THIOGLYCOL; ?-hydroxyethanethiol; 1-Ethanol-2-thiol; 1-Hydroxy-2-mercaptoethane; 1-Mercapto-2-hydroxyethane; 2-Mercapitoethanol; 2-mercapotethanol CAS NO:60-24-2
3-Butenyltriethoxysilane
cas no: 2163-42-0 MPD; 1,3-Propanediol-2-methyl; Methyl Propanediol; 1,3-Dihydroxy-2-methylpropane; 2-Methylpropan-1,3-diol; Methylpropanediol; 1,3-Dihydroxy-2-methylpropane; Propane-1,3-diol, 2-methyl-; 2-Methyl-1,3-propanediol, 99%;
3-Chloropropyltriethoxysilane
2-Propenoic acid, 2-phenoxyethyl ester; Ethylene glycol phenyl ether acrylate; 2-Phenoxyethanol acrylate; Phenyl cellosolve acrylate; 2-phenoxyethyl prop-2-enoate; Acrylic acid, 2-phenoxyethyl ester; ACRYLIC ACID 2-PHENOXYETHYL ESTER; B-PHENOXYETHYL ACRYLATE; ETHYLENE GLYCOL MONOPHENYL ETHER ACRYLATE; ETHYLENE GLYCOL PHENYL ETHER ACRYLATE; 2-phenoxy-ethanoacrylate; 2-Phenoxyethanol acrylate; 2-phenoxyethanolacrylate; 2-Propenoic acid, 2-phenoxyethyl ester; 2-Propenoicacid,2-phenoxyethylester; Ageflex PEA; chemlink160; ebecryl110; Ethanol, 2-phenoxy-, acrylate; lightesterpo-a; Melcril 4087; phenoxyethylacrylate; Phenoxyethyl-acrylate; Phenyl cellosolve acrylate; phenylcellosolveacrylate CAS NO:48145-04-6
3-Chloropropyltrimethoxysilane
pyrrolidin-2-one tetrahydropyrrolone 2- pyrrolidinone alpha- pyrrolidone gamma- aminobutyrolactam butyrolactam CAS 616-45-5
3-Glycidoxypropyltriethoxysilane
N-(3-Triethoxysilylpropyl)ethylenediamine; AMINOETHYL AMINOPROPYL TRIETHOXYSILANE; N-(2-AMINOETHYL)-3-; AMINOPROPYLTRIETHOXYSILANE; N-(3-Triethoxysilylpropyl)ethylenediamine; 2-Ethanediamine,N-[3-(triethoxysilyl)propyl]-1; N-beta-(aminoethyl)-gamma-aminopropyltriethoxysilane; N-Beta-(Aminoethyl)-3-Aminopropyltriethoxysilane; 3-(2-Aminoethyl)-3-aminopropyltriethoxysilane; 1,2-Ethanediamine, N-3-(triethoxysilyl)propyl-; 3-(2-aminoethylamino)propyltriethoxysilane; 2-Aminoethyl-3-aminopropyltriethoxysilane; N-[3-(triethoxysilyl)propyl]-1,2-ethanediamine, N- (2-AMINOETHYL)- 3-(TRIETHOXYSILYL)PROPYLAMINE; (N-(2-Aminoethyl)-3-aminopropyl)tris-(2-ethoxy)silane; AMS-1120; N-[3-(Triethoxysilyl)propyl]ethane-1,2-diamine CAS NO:5089-72-5
3-Glycidoxypropyltrimethoxysilane
N1-(3-Trimethoxysilylpropyl)diethylenetriamine; KH-892;A-1130;GE A-1130;N1-(2-Aminoethyl);Silane coupler NQ-62;-N2-(3-(trimethoxysilyl);4,7,10-triazadecyltrimethoxysilane;Trimethoxysilylpropyldiethykenetriamine;TRIMETHOXYSILYLPROPYLDIETHYLENETRIAMINE;DIETHYLENETRIAMINO PROPYLTRIMETHOXYSILANE; CAS NO:35141-30-1
3-Mercaptopropyltriethoxysilane
cas no: 919-30-2 3-Triethoxysilylpropylamine; APTES; APTS; 3-(TRIETHOXYSILYL)PROPYLAMINE; 1-Propanamine, 3-(triethoxysilyl)-; gamma-Aminopropyltriethoxysilane; Aminopropyltriethoxysilane;
3-Mercaptopropyltrimethoxysilane
BUTENYLTRIETHOXYSILANE;3-BUTENYLTRIETHOXYSILANE; 3-BUTENYLTRIETHOXYSILANE; Silane, 3-butenyltriethoxy-; 3-Butenyltriethoxysilane, 95%; vinylethyltriethoxysilane; 3-butenyl triethoxysilane; but-3-enyltriethoxysilane; but-3-enyl(triethoxy)silane; but-3-en-1-yltriethoxysilane CAS NO:57813-67-9
3-Methacryloxypropyltrimethoxysilane
(3-CHLOROPROPYL)TRIETHOXYSILANE; (3-Chloropropyl)triethoxysilane; Triethoxy(gamma-chloropropyl)silane; 3-Chloropropyltriethoxysilane; CAS NO:5089-70-3
3-Methoxy-1-Butanol
CPTMO; δ-Chloropropyltrimethoxysilane, (γ-Chloropropyl)trimethoxysilane, (3-Chloropropyl)trimethoxysilane, 3-(Trimethoxysilyl)propyl chloride; 3-Chloropropyltrimethoxysilane; 1-Chloro-3-(trimethoxysilyl)propane;3-chloro-n-propyl-trimethoxysilane;(3-chloropropyl)trimethoxy-silan;3-Chloropropyltrimethyoxysilane;DC Z-6076;Trismethoxysilyl-3-chloropropane;A 143;a143 CAS NO:2530-87-2
3-METHYL-3-PENTANOL
A chemical structure of a molecule includes the arrangement of atoms and the chemical bonds that hold the atoms together. The 3-METHYL-3-PENTANOL molecule contains a total of 20 bond(s) There are 6 non-H bond(s), 2 rotatable bond(s), 1 hydroxyl group(s) and 1 tertiary alcohol(s).3-Methyl-3-Pentanol appears as a colorless to pale yellow liquid with a powerful leafy odor. This product is used as a flavor ingredient in the food industry.It can be prepared by reacting ethylmagnesium bromide with methyl acetate in the so-called Grignard reaction using dried diethyl ether or tetrahydrofuran as solvent.It can be prepared also by reacting ethylmagnesium bromide with butanone in the same conditions already mentioned.Causes changes in brain circulation (hemorrhage, thrombosis, etc.), tetany, and dyspnea in intraperitoneal lethal-dose studies of rats; Human inhalation of 270 mg/m3 causes cough; [RTECS] Safe when used as a flavoring agent in food; [EFSA] May cause irritation; Harmful by ingestion; [Sigma-Aldrich MSDS] See "3-Pentanol."3-Methyl-pentanol-(3) [German]; Methyldiaethylcarbinol [German]; Methyldiethylcarbinol; 3-Methylpentan-3-ol; 3-Pentanol, 3-methyl-; [ChemIDplus] Diethyl methyl carbinol; [Sigma-Aldrich MSDS] UN1987C-6-based green leaf volatiles (GLVs) are signal molecules to herbivorous insects and play an important role in plant–herbivore interactions. How isomerization of GLVs affects insect’s olfactory response has been rarely tested. In laboratory and field experiments, we examined the effect of hexanol isomers on olfactory orientation of the spiraling whitefly, Aleruodicus dispersus Russell, a highly polyphagous pest. In a Y-tube oflactometer, we found that (±)-2-hexanol, 3-methyl-3-pentanol and 3,3-dimethyl-1-butanol significantly attracted female A. dispersus. The trap captures of 3,3-dimethyl-1-butanol were significantly more than that of (±)-2-hexanol and 3-methyl-3-pentanol, and its optimum concentration was 1 μ1/ml. We suggest that the anthropogenic compound 3,3-dimethyl-1-butanol can be exploited as a parakairomone (synthetic analogues of kairomone) to monitor and control adult A. dispersus.For the optical resolution of racemic 1-phenylethylamine in 3-methyl-3-pentanol, subtilisin was reformulated by lyophilization with buffer salts. The amide synthesis activity of subtilisin in organic solvent was compared with the hydrolysis activity in aqueous buffer when different buffer species and their concentrations were used in lyophilization. The enzyme activity in organic solvent showed a different pattern from that of the hydrolysis depending upon the species and the concentrations of buffers. Morphology of the reformulated subtilisin was examined by scanning electron microscopy (SEM). The porosity of reformulated subtilisin particles increased up to the optimal buffer concentrations for the amide synthesis in organic solvent. Glassy looks and decrease in porosity developed at high (i.e. above the optimal) buffer concentrations appear to affect the decrease in the synthetic activity in organic media.A THERAPEUTIC COMPOSITION COMPRISING AS AN ACTIVE MUSCLE RELAXING AND TRANQUILIZING AGENT 3-METHYL-3PHENTANOL CARBAMATE IN A PHARMACEUTICAL CARRIER, SAID CARBAMATE BEING PRESENT IN THE AMOUNT OF ABOUT 50 TO 800 MG. PER UNIT DOSE OF SAID COMPOSITION.3-METHYL-3-PENTANOL CARBAMATE COMPOSI- TIONS HAVING MUSCLE RELAXING AND TRANQUILIZING ACTION Bengt Olof Melander, Stockholm, and Gunnar Hanshoii, Sodertalge, Sweden, assignors to A/B Kabi, Stockholm, Sweden, a corporation of Sweden No Drawing. Filed Nov. 17, 1958, Ser. No. 774,091 Claims priority, application Sweden Nov. 23, 1957 4 Claims. (Cl. 167-65) wherein R and R are alkyl substituents having a combined total of 4 carbon atoms and R is a 1 to 2 carbon alkyl group.3 Example IV 10.2 g. of B-methyl-Z-pentanol in 50 ml. of dry ethyl ether are added dropwise to 8 g. of carbamyl chloride in 25 ml. of dry ethyl ether at C. while stirring. The reaction mixture is left overnight, treated with distilled water, dried and evaporated to dryness. The residue is recrystallized from petroleum ether leaving 3-methyl-3- pentanol-carbamate with the MP. 54-55 C.Example VII 8 g. of carbamyl chloride are added to a cooled mixture of 10.2 g. of 3-methyl-3-pentanol and 50 ml. of chloroform. To this solution are added subsequently 5 g. of dry calcium carbonate at such a rate that the temperature does not exceed 0 C. After stirring for 2 hours at room temperature the precipitate formed is filtered oil, the chloroform solution treated with distilled water and dried over magnesium sulfate. The solvent is evaporated and the residue recrystallized from petroleum ether leaving 3-methyl-3-' entanol-carbamate with the M.P. 54-55" C.Example X g. of 3-methyl-3-penten-3-ol carbamate (prepared from the corresponding alcohol by the procedure as described in Example I) are dissolved in 100 ml. of methanol and subjected to hydrogenation in the presence of 0.2 g. of platinum oxide catalyst at a temperature of 40 C. and a hydrogen pressure of 1 kg/cmfi. After completed reaction the catalyst is removed and the methanol is driven oil. Upon recrystallization from pctroleum ether resulting 3-methyl-3-pentanol carbamate has the M1. 54-55" C.Example Xl According to the method of Example X, hydrogenation of 3-methyl-3-penten-3-ol carbamate yields 3-methyl- 3-pentanol carbamate with the MP. 54-55 C.Example: XIII According to the method of Example XII, (1,1-diethylpr0pyl)-phenyl carbonate and ammonia are reacted to The 3-methyl-3-pentanol-carbamate formed has .4 form 3-ethy1-3 pentano1-carbamate with the MP. 8l- 82C.G. 3-methyl-3-pentanol-carbamate Lactose granulation Magnesium stearate -e 5 are mixed well together and compressed into tablets Weighing 250 mg. (diameter 9 mm.) and containing 100 mg. of the carbamate.Example XVL-Coated tablets A paste is prepared of Kg. Starch 1 Water 5 A mixture of Kg. 3-methyl-3-pentanol-carbamate 20 Lactose 14 Starch 4 is granulated with the starch paste, dried, screened and mixed, with 1 kg. of magnesium stearate.G. 3-methyl-3-pentanolcarbamate a- 20 Polyethylene glycol (average mol. wt. 600) 17 Polyethylene glycol (average mol. wt. 1000) 33 and the solution is mixed with G. Sorbitan monooleate 2.7 Polyoxyethylene sorbitan monooleate 2.7 Hydrogenated coconut oil (melted) 223 Water 1.6.Example XX .Capsules A mixture is prepared containing equal parts by weight of 3-methyl-3-pentanol-carbamate and lactose. This mixture is then filled 400 mg. per capsule into standard clear gelatin capsules and after closing, the capsules are preferably dusted with talc or cornstarch. The resulting capsules contain per dosage unit 200 mg. of the carbamate.In the foregoing Examples XV to XX it will be understood that 3-ethyl-3-pentanol-carbamate or 2-methyl-2- pentanol-carbamate can be substituted for the 3-methyl-3- pentanol-carbamate as active component, and that the amounts of active component can be suitably varied within the range of to 800 mg., and preferably to 400 mg. per dosage unit.A therapeutic composition comprising as an active muscle relaxing and tranquilizing agent 3-methyl-3- pentanol carbamate in a pharmaceutical carrier, said carbamate being present in the amount of about 50 to 800 mg. per unit dose of said composition.The 2D chemical structure image of 3-METHYL-3-PENTANOL is also called skeletal formula, which is the standard notation for organic molecules. The carbon atoms in the chemical structure of 3-METHYL-3-PENTANOL are implied to be located at the corner(s) and hydrogen atoms attached to carbon atoms are not indicated – each carbon atom is considered to be associated with enough hydrogen atoms to provide the carbon atom with four bonds.The 3D chemical structure image of 3-METHYL-3-PENTANOL is based on the ball-and-stick model which displays both the three-dimensional position of the atoms and the bonds between them. The radius of the spheres is therefore smaller than the rod lengths in order to provide a clearer view of the atoms and bonds throughout the chemical structure model of 3-METHYL-3-PENTANOL.For a better understanding of the chemical structure, an interactive 3D visualization of 3-METHYL-3-PENTANOL is provided here.The 3-METHYL-3-PENTANOL molecule shown in the visualization screen can be rotated interactively by keep clicking and moving the mouse button. Mouse wheel zoom is available as well – the size of the 3-METHYL-3-PENTANOL molecule can be increased or decreased by scrolling the mouse wheel.The information of the atoms, bonds, connectivity and coordinates included in the chemical structure of 3-METHYL-3-PENTANOL can easily be identified by this visualization. By right-clicking the visualization screen, various other options are available including the visualization of van der Waals surface and exporting to a image file.The 3-Pentanol, 3-methyl-, with the CAS registry number 77-74-7, is also known as Diethylmetylcarbinol. Its EINECS number is 201-053-4. This chemical's molecular formula is C6H14O and molecular weight is 102.17. What's more, its systematic name is 3-methylpentan-3-ol. Its classification code is Drug / Therapeutic Agent. It is used as intermediate and solvent for organic synthesis. It should be sealed and stored at room temperature.Physical properties of 3-Pentanol, 3-methyl- are: (1)ACD/LogP: 1.57; (2)# of Rule of 5 Violations: 0; (3)ACD/LogD (pH 5.5): 1.57; (4)ACD/LogD (pH 7.4): 1.57; (5)ACD/BCF (pH 5.5): 9.22; (6)ACD/BCF (pH 7.4): 9.22; (7)ACD/KOC (pH 5.5): 170.7; (8)ACD/KOC (pH 7.4): 170.7; (9)#H bond acceptors: 1; (10)#H bond donors: 1; (11)#Freely Rotating Bonds: 3; (12)Polar Surface Area: 9.23 Å2; (13)Index of Refraction: 1.415; (14)Molar Refractivity: 31.34 cm3; (15)Molar Volume: 125.1 cm3; (16)Polarizability: 12.42×10-24cm3; (17)Surface Tension: 26 dyne/cm; (18)Density: 0.816 g/cm3; (19)Flash Point: 46.1 °C; (20)Enthalpy of Vaporization: 42 kJ/mol; (21)Boiling Point: 122.4 °C at 760 mmHg; (22)Vapour Pressure: 6.65 mmHg at 25°C.Preparation: this chemical can be prepared by 3-methyl-pentane at the temperature of 60 °C. This reaction will need reagent p-nitroperbenzoic acid and solvent CHCl3. The yield is about 84%.3-Pentanol, 3-methyl- can be prepared by 3-methyl-pentane at the temperature of 60 °CUses of 3-Pentanol, 3-methyl-: it can be used to produce 2-(1-ethyl-1-methyl-propoxy)-tetrahydro-pyran at the ambient temperature. It will need reagent TaCl5-SiO2 and solvent CH2Cl2 with the reaction time of 10 min. The yield is about 76%.3-Pentanol, 3-methyl- can be used to produce 2-(1-ethyl-1-methyl-propoxy)-tetrahydro-pyran at the ambient temperatureWhen you are using this chemical, please be cautious about it as the following:This chemical is flammable. It is harmful if swallowed. When using it, you must avoid contact with eyes. Use Classification Food additives -> Flavoring Agents Properties Related Categories Alcohols, Building Blocks, C2 to C6, Chemical Synthesis, Organic Building Blocks, More... Quality Level 100 assay 98% refractive index n20/D 1.418 (lit.) bp 123 °C (lit.) mp −38 °C (lit.) density 0.824 g/mL at 25 °C (lit.) storage temp. room temp SMILES string CCC(C)(O)CC InChI 1S/C6H14O/c1-4-6(3,7)5-2/h7H,4-5H2,1-3H3 InChI key FRDAATYAJDYRNW-UHFFFAOYSA-N 3-Methyl-3-pentanol is an aroma-active alcohol that occurs naturally in pandan leaves, red pepper and fruit of Lycii fructus. 3-Pentanol, 3-methyl- Formula: C6H14O Molecular weight: 102.1748 IUPAC Standard InChI: InChI=1S/C6H14O/c1-4-6(3,7)5-2/h7H,4-5H2,1-3H3 Download the identifier in a file. INChI Trust 2011 Certified Logo IUPAC Standard InChIKey: FRDAATYAJDYRNW-UHFFFAOYSA-N CAS Registry Number: 77-74-7 Chemical structure: C6H14O This structure is also available as a 2d Mol file or as a computed 3d SD file The 3d structure may be viewed using Java or Javascript. Other names: 3-Methyl-3-pentanol; 3-Methylpentan-3-ol; Methyldiaethylcarbinol; Methyldiethylcarbinol; 3-Methyl-pentanol-(3); Methyl-3 pentanol-3 Permanent link for this species. Use this link for bookmarking this species for future reference. Information on this page: Condensed phase thermochemistry data References Notes Other data available: Gas phase thermochemistry data Phase change data Reaction thermochemistry data Gas phase ion energetics data IR Spectrum Mass spectrum (electron ionization) Gas Chromatography Options: Switch to calorie-based units 3-Methyl-3-pentanol Properties Melting point:−38 °C(lit.) alpha 22 º (c=8,6N HCl) Boiling point:123 °C(lit.) Density 0.824 g/mL at 25 °C(lit.) refractive index n20/D 1.418(lit.) Flash point:115 °F pka15.38±0.29(Predicted) Water Solubility slightly Decomposition 176-178 ºC BRN 1731456 CAS DataBase Reference77-74-7(CAS DataBase Reference) EWG's Food Scores1 FDA UNIISR4551FEKB NIST Chemistry Reference3-Pentanol, 3-methyl-(77-74-7) EPA Substance Registry System3-Methyl-3-pentanol (77-74-7) 3-methylpentan-3-ol is a member of the class of compounds known as tertiary alcohols. Tertiary alcohols are compounds in which a hydroxy group, -OH, is attached to a saturated carbon atom R3COH (R not H ). Thus, 3-methylpentan-3-ol is considered to be a fatty alcohol lipid molecule. 3-methylpentan-3-ol is soluble (in water) and an extremely weak acidic compound (based on its pKa). 3-methylpentan-3-ol is a fruity, green, and leafy tasting compound and can be found in a number of food items such as green bell pepper, pepper (c. annuum), orange bell pepper, and red bell pepper, which makes 3-methylpentan-3-ol a potential biomarker for the consumption of these food products. Water Solubility 26.4 g/L logP 1.54 ALOGPS logP 1.58 logS -0.59 ALOGPS pKa (Strongest Acidic) 19.03 pKa (Strongest Basic) -1 Physiological Charge 0 Hydrogen Acceptor Count 1 Hydrogen Donor Count 1 Polar Surface Area 20.23 Ų Rotatable Bond Count 2 Refractivity 31.11 m³·mol⁻¹ Polarizability 12.71 ų Number of Rings 0 Bioavailability Yes Rule of Five Yes Ghose Filter No Veber's Rule Yes MDDR-like Rule No Chemical Formula C6H14O IUPAC name 3-methylpentan-3-ol InChI Identifier InChI=1S/C6H14O/c1-4-6(3,7)5-2/h7H,4-5H2,1-3H3 InChI Key FRDAATYAJDYRNW-UHFFFAOYSA-N Isomeric SMILES CCC(C)(O)CC Average Molecular Weight 102.1748 Monoisotopic Molecular Weight 102.10446507 You can still convert the following datas into molecular structure: (1)SMILES: OC(C)(CC)CC (2)Std. InChI: InChI=1S/C6H14O/c1-4-6(3,7)5-2/h7H,4-5H2,1-3H3 (3)Std. InChIKey: FRDAATYAJDYRNW-UHFFFAOYSA-N
3-Methyl-5-Pyrazolone
CPTMO; δ-Chloropropyltrimethoxysilane, (γ-Chloropropyl)trimethoxysilane, (3-Chloropropyl)trimethoxysilane, 3-(Trimethoxysilyl)propyl chloride; 3-Chloropropyltrimethoxysilane; 1-Chloro-3-(trimethoxysilyl)propane;3-chloro-n-propyl-trimethoxysilane;(3-chloropropyl)trimethoxy-silan;3-Chloropropyltrimethyoxysilane;DC Z-6076;Trismethoxysilyl-3-chloropropane;A 143;a143 CAS NO:2530-87-2
3-Ureidopropyltrimethoxysilane
cas no: 2530-87-2 δ-Chloropropyltrimethoxysilane; (γ-Chloropropyl)trimethoxysilane; (3-Chloropropyl)trimethoxysilane; 3-(Trimethoxysilyl)propyl chloride; Silane, (3-chloropropyl)trimethoxy-; Silane (3-chloropropyl)tris(methoxy)-; 3-chloropropyl(trimethoxy)silane;
3-Ureidopropyltrimethoxysilane 50%
N-isopropylhydroxylamine; 5080-22-8; 2-Propanamine, N-hydroxy-; N-(propan-2-yl)hydroxylamine; N-hydroxypropan-2-amine; N-Isopropylhydroxylamine oxalate salt; N-hydroxypropan-2-amine; N-hydroxypropan-2-amine sulfate (2:1) CAS NO.: 5080-22-8
3-АМИНОПРОПИЛТРИЕТОКСИЛАСИЛАН
3-аминопропилтриэтоксисилан представляет собой аминосилан, часто используемый в процессе силанизации, функционализации поверхностей молекулами алкоксисилана.
3-аминопропилтриэтоксисилан содержит два вида различных активных групп.
3-аминопропилтриэтоксисилан представляет собой бесцветную прозрачную жидкость.


Номер КАС: 919-30-2
Номер ЕС: 213-048-4
Номер в леях: MFCD00008207
Химическая формула: C9H23NO3Si


3-Аминопропилтриэтоксисилан образует аминопропилпроизводное стекла, адсорбент для аффинной хроматографии.
3-аминопропилтриэтоксисилан присоединяет аминогруппу к функциональному силану для биоконъюгации.
3-аминопропилтриэтоксисилан является промотором адгезии и адсорбентом для аффинной хроматографии.
3-аминопропилтриэтоксисилан смешивается с толуолом, ацетоном, хлороформом и этанолом.


3-аминопропилтриэтоксисилан несовместим с сильными окислителями, кислотами и влагой.
3-аминопропилтриэтоксисилан зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме от ≥ 1 000 до < 10 000 тонн в год.


3-аминопропилтриэтоксисилан представляет собой аминосилан, часто используемый в процессе силанизации, функционализации поверхностей молекулами алкоксисилана.
3-аминопропилтриэтоксисилан является самым ранним широко используемым связующим агентом, история которого насчитывает более 40 лет.
Один конец структуры снабжен активной группой, такой как амино и винил, которые могут реагировать с молекулами синтетической смолы, такой как эпоксидная, фенольная, полиэфирная.


Другой конец представляет собой алкокси (например, метокси, этокси и т. д.) или атомы хлора, которые связаны с кремнием и этими группами.
Эти группы могут реагировать с гидроксильными группами на поверхности стекла, минералов, неорганических наполнителей и генерировать реакционноспособный силиконовый спирт в присутствии воды в водном растворе или на воздухе.
Органическая группа силанового связующего агента обладает селективностью по отношению к реакции синтетической смолы.


Как правило, эти органические группы недостаточно реакционноспособны с синтетическими смолами, такими как полиэтилен, полипропилен, полистирол и т.д., так что эффект связывания слабый.
3-аминопропилтриэтоксисилан является катализатором платины с помощью хлороформа и алкена с активной группой, а затем получается алкоголизом.


Характеристики типичного 3-аминопропилтриэтоксисилана следующие: Для стекловолокна обработка поверхности неорганическим наполнителем.
3-аминопропилтриэтоксисилан представляет собой универсальный амино-функциональный связующий агент, используемый в широком диапазоне применений для обеспечения превосходных связей между неорганическими субстратами и органическими полимерами.
Кремнийсодержащая часть молекулы обеспечивает прочное сцепление с подложкой.


Первичная аминогруппа реагирует с широким спектром термореактивных, термопластичных и эластомерных материалов.
3-аминопропилтриэтоксисилан максимизирует физические и электрические свойства наполненных минералами фенолов, эпоксидных смол, полиамидов, полибутилентерефталата и множества других термореактивных и термопластичных композитов.
Также улучшаются смачиваемость и диспергируемость наполнителя в полимерной матрице.


3-аминопропилтриэтоксисилан улучшает адгезию между магнитным порошком и органическими смолами и диспергирование магнитного порошка в неорганических смолах.
Кроме того, эти магнитные приспособления из 3-аминопропилтриэтоксисилана обладают более высокой магнитной ориентацией и превосходными магнитными свойствами, более высокой механической прочностью, хорошей технологичностью, отличной устойчивостью к атмосферным воздействиям.
3-аминопропилтриэтоксисилан представляет собой маловязкую жидкость от бесцветного до слегка желтоватого цвета с аминоподобным запахом.


3-аминопропилтриэтоксисилан растворим в спиртах, алифатических или ароматических углеводородах.
3-аминопропилтриэтоксисилан представляет собой жидкость.
3-Аминопропилтриэтоксисилан также известен как 3-триэтоксисилилпропиламин и триэтокси-3-аминопропилсилан.
3-Аминопропилтриэтоксисилан представляет собой бифункциональный силан, содержащий реакционноспособную первичную аминогруппу и гидролизуемые этоксисилильные группы.


Силановый связующий агент также известен как силановый агент для обработки, грунтовка.
Общая формула Y (CH2) nSiX3, это мономер органического кремния с двумя или более различными реакционноспособными группами в молекуле, который может быть химически связан (соединен) с органическими и неорганическими материалами и повышать связующие свойства двух материалов. .


В общей формуле N представляет собой целое число от 0 до 3; X представляет собой гидролизуемую группу, такую как хлор, метокси, этокси, ацетокси и т.п., и легко гидролизуется с образованием силанола, который можно комбинировать с неорганическим веществом; Y представляет собой органическую функциональную группу, такую как винильная группа, аминогруппа, эпоксидная группа, метакрилоилоксигруппа, меркаптогруппа и т.п., которые могут реагировать с органическими соединениями и объединяться.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ 3-АМИНОПРОПИЛТРИЕТОСИСИЛАНА:
3-аминопропилтриэтоксисилан также можно использовать для ковалентного присоединения органических пленок к оксидам металлов, таким как диоксид кремния и диоксид титана.
Косметическое использование: поверхностно-активные вещества
3-Аминопропилтриэтоксисилан используется при получении серии цепных композитных пленок полиимид/SiO/полидифенилсилоксан с хорошей оптической прозрачностью.


3-аминопропилтриэтоксисилан используется в качестве связующего органического полимера и неорганического наполнителя.
3-аминопропилтриэтоксисилан повышает когезивность и улучшает механические, электрические, водостойкие и устойчивые к старению свойства продуктов.
3-аминопропилтриэтоксисилан используется в производстве стекловолокна, текстильных вспомогательных материалов, клеев и других отраслях промышленности.


3-аминопропилтриэтоксисилан представляет собой средство для обработки тонкого стекловолокна, улучшающее механическую прочность композитных материалов, электрические и антивозрастные характеристики.
3-аминопропилтриэтоксисилан подходит для поликислотных смол, эпоксидных смол, фенольных смол, меламиноформальдегидных смол, нейлона, полисульфона и других материалов из стеклянной стали.


3-Аминопропилтриэтоксисилан широко используется в производстве механических деталей, строительных материалов, сосудов высокого давления и некоторых специальных назначений.
3-аминопропилтриэтоксисилан также используется для придания клейкости резине и металлу, в литейной промышленности в качестве самозатвердевающей смолы, упрочняющей сердцевину песка.


Подходящим наполнителем для 3-аминопропилтриэтоксисилана является стекловолокно, стеклянная ткань, стеклянные шарики, белая сажа, тальк, глина, слюда, угольный ил, глиняный композиционный силиконовый материал.
3-аминопропилтриэтоксисилан используется для приготовления положительно заряженных предметных стекол, пригодных для использования в различных процедурах иммуногистохимии и гибридизации in situ.


Основное применение 3-аминопропилтриэтоксисилана в качестве адсорбента.
3-аминопропилтриэтоксисилан используется при получении аминопропилпроизводного стекла.
3-аминопропилтриэтоксисилан действует как адсорбент для аффинной хроматографии.
3-аминопропилтриэтоксисилан используется для приготовления положительно заряженных предметных стекол, пригодных для использования в различных процедурах иммуногистохимии и гибридизации in situ.


Кроме того, 3-аминопропилтриэтоксисилан используется в качестве клеев и герметиков, добавок к краскам и покрытиям.
Кроме того, 3-аминопропилтриэтоксисилан используется в качестве силилирующего реагента для покрытия стеклянных и кремнеземных поверхностей, а также для сшивания и иммобилизации белков и других молекул.
3-аминопропилтриэтоксисилан представляет собой силилирующий реагент для покрытия стеклянных и кремнеземных поверхностей для добавления первичных аминов, которые можно использовать для сшивания и иммобилизации белков и других молекул.


3-Аминопропилтриэтоксисилан сначала связывают со стеклом или диоксидом кремния через силан.
Затем интересующие соединения связывают непосредственно с вновь добавленными аминогруппами или применяют дополнительные химические реакции с использованием аминогруппы перед связыванием.


3-Аминопропилтриэтоксисилан является одним из многочисленных металлоорганических соединений для применений, требующих растворимости в неводной среде, таких как недавние применения в солнечной энергетике и очистке воды.
Подобные результаты иногда также могут быть достигнуты с наночастицами и осаждением тонких пленок.


3-аминопропилтриэтоксисилан представляет собой средство для обработки поверхности, используемое для химического связывания различных лигандов со стеклянными или кремнеземными поверхностями, такими как предметные стекла.
3-аминопропилтриэтоксисилан используется потребителями, в изделиях, профессиональными работниками (широко распространенное применение), в рецептурах или переупаковке, на промышленных площадках и в производстве.


3-аминопропилтриэтоксисилан используется в следующих продуктах: клеях, герметиках и покрытиях.
Другой выброс 3-аминопропилтриэтоксисилана в окружающую среду, вероятно, произойдет при использовании внутри помещений (например, жидкости/моющие средства для машинной мойки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха) и при использовании вне помещений.


Выброс в окружающую среду 3-аминопропилтриэтоксисилана может происходить в результате промышленного использования: промышленная абразивная обработка с низкой скоростью выделения (например, резка текстиля, резка, механическая обработка или шлифовка металла) и изделий, выброс веществ в которые не предполагается. и когда условия использования не способствуют высвобождению.


Другой выброс 3-аминопропилтриэтоксисилана в окружающую среду может произойти в результате: использования вне помещений в материалах с длительным сроком службы с низкой скоростью выделения (например, металлические, деревянные и пластмассовые конструкции и строительные материалы) и использования внутри помещений в материалах с длительным сроком службы с низкая скорость выделения (например, напольные покрытия, мебель, игрушки, строительные материалы, шторы, обувь, изделия из кожи, изделия из бумаги и картона, электронное оборудование).
3-аминопропилтриэтоксисилан используется в следующих продуктах: клеях и герметиках, продуктах для покрытий и лабораторных химикатах.


3-Аминопропилтриэтоксисилан применяется в следующих областях: строительно-монтажные работы и приготовление смесей и/или переупаковка.
3-аминопропилтриэтоксисилан используется для производства: машин и транспортных средств, мебели, изделий из пластика, минеральных продуктов (например, штукатурки, цемента), дерева и изделий из дерева, готовых металлических изделий, электрического, электронного и оптического оборудования, текстиля, кожи. или мех и целлюлоза, бумага и бумажные изделия.


Выброс в окружающую среду 3-аминопропилтриэтоксисилана может происходить в результате промышленного использования: приготовление смесей.
Другой выброс 3-аминопропилтриэтоксисилана в окружающую среду, вероятно, произойдет при использовании внутри помещений (например, жидкости/моющие средства для машинной мойки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха) и при использовании вне помещений.


3-аминопропилтриэтоксисилан используется в следующих продуктах: покрытиях, клеях и герметиках, продуктах для обработки неметаллических поверхностей, полимерах и продуктах разведки или добычи нефти и газа.
Выброс в окружающую среду 3-аминопропилтриэтоксисилана может происходить при промышленном использовании: приготовление смесей, производство изделий и приготовление материалов.


Другой выброс 3-аминопропилтриэтоксисилана в окружающую среду, вероятно, произойдет при использовании внутри помещений (например, жидкости/моющие средства для машинной мойки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха) и при использовании вне помещений.
3-аминопропилтриэтоксисилан используется в следующих продуктах: продукты разведки или добычи нефти и газа, продукты для покрытий, продукты для обработки неметаллических поверхностей, клеи и герметики, а также лабораторные химикаты.


3-аминопропилтриэтоксисилан используется в промышленности для производства другого вещества (использование промежуточных продуктов).
Это вещество используется в следующих областях: горнодобывающая и строительно-монтажная работа.
3-аминопропилтриэтоксисилан используется в производстве: химикатов, минеральных продуктов (например, гипса, цемента), машин и транспортных средств, а также пластмассовых изделий.


Выброс в окружающую среду 3-аминопропилтриэтоксисилана может происходить при промышленном использовании: при производстве изделий, в качестве промежуточного этапа при дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов), при производстве термопластов, в качестве технологической добавки, в качестве технологической добавки , веществ в замкнутых системах с минимальным выбросом, составлении смесей и технологических вспомогательных средств на промышленных объектах.


Выброс 3-аминопропилтриэтоксисилана в окружающую среду может происходить при промышленном использовании: при производстве вещества, при производстве термопластов и в качестве промежуточного этапа в дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов).
3-аминопропилтриэтоксисилан используется для приготовления положительно заряженных предметных стекол, пригодных для использования в различных процедурах иммуногистохимии и гибридизации in situ.


3-аминопропилтриэтоксисила�� используется в качестве клеев и герметиков, добавок к краскам и покрытиям.
Поэтому силановый связующий агент часто используется в эпоксидных, фенольных, полиэфирных смолаах с силикатным наполнителем и так далее.
Кроме того, 3-аминопропилтриэтоксисилан также можно использовать в производстве армированного стекловолокном пластика для повышения его механической прочности и устойчивости к влажной среде.


В последние годы были разработаны новые типы силановых связующих агентов, которые обладают хорошим эффектом связывания полиолефинов, но не получили широкого распространения по стоимости и другим свойствам.
3-аминопропилтриэтоксисилан используется в качестве герметика, клея и загустителя краски.
3-аминопропилтриэтоксисилан значительно улучшает электрические свойства во влажном состоянии.


3-аминопропилтриэтоксисилан также можно использовать для иммобилизованного фермента, прикрепленного к поверхности стеклянной подложки, для контроля песка при бурении нефтяных скважин, для предотвращения бурения песка, для гидрофобизации поверхности кирпича, для придания покрытию люминесцентной лампы высокой поверхностной стойкости, а также для улучшения влагопоглощающих свойств органических веществ на поверхности стекла в среде жидкостной хроматографии.
3-аминопропилтриэтоксисилан используется в качестве средства для обработки стекловолокна и стоматологического клея.


Силановый связующий агент 3-аминопропилтриэтоксисилан применяется в пластмассовых изделиях (включая кабели, стеклопластики и т. д.), резиновых изделиях, клеях, покрытиях, дисперсиях пигментов, красках, магнитных материалах (пластиковый магнит и резиновый магнит), металлическом литье. смолы и смолобетон и т.д.
В армированных стекловолокном термореактивных пластмассах 3-аминопропилтриэтоксисилан повышает прочность на изгиб, сжатие и межслойный сдвиг до и после воздействия влаги.


В сочетании с нитрилом, полисульфидом, эпоксидом, уретаном, клеями и герметиками 3-аминопропилтриэтоксисилан улучшает дисперсию пигмента и увеличивает адгезию к стеклу, алюминию и стали.
При использовании 3-аминопропилтриэтоксисилана армированные стекловолокном термопласты, полиамиды, сложные полиэфиры и поликарбонаты проявляют повышенную прочность на изгиб и растяжение до и после воздействия влаги.


В изоляции из стекловолокна и минеральной ваты в качестве связующей добавки на основе фенольной смолы 3-аминопропилтриэтоксисилан придает влагостойкость и обеспечивает восстановление после сжатия.
В литейном производстве для формования оболочков 3-аминопропилтриэтоксисилан усиливает связь между фенольным связующим и литейным песком.
В шлифовальных кругах 3-аминопропилтриэтоксисилан обеспечивает улучшенную водостойкую связь между абразивным зерном и связующим на основе фенольной смолы.


3-аминопропилтриэтоксисилан является отличным усилителем адгезии в уретановых, эпоксидных и акриловых латексных покрытиях, клеях и герметиках.
3-аминопропилтриэтоксисилан используется для приготовления положительно заряженных предметных стекол, пригодных для использования в различных процедурах иммуногистохимии и гибридизации in situ.
3-аминопропилтриэтоксисилан используется при получении аминопропилпроизводного стекла.


3-аминопропилтриэтоксисилан действует как адсорбент для аффинной хроматографии.
3-аминопропилтриэтоксисилан используется для приготовления положительно заряженных предметных стекол, пригодных для использования в различных процедурах иммуногистохимии и гибридизации in situ.
Кроме того, 3-аминопропилтриэтоксисилан используется в качестве клеев и герметиков, добавок к краскам и покрытиям.


Кроме того, 3-аминопропилтриэтоксисилан используется в качестве силилирующего реагента для покрытия стеклянных и кремнеземных поверхностей, а также для сшивания и иммобилизации белков и других молекул.
3-аминопропилтриэтоксисилан используется в качестве аминосилана, который в основном используется в качестве диспергатора.
3-Аминопропилтриэтоксисилан образует аминопропилпроизводное стекла, адсорбент для аффинной хроматографии.


3-аминопропилтриэтоксисилан используется для приготовления положительно заряженных предметных стекол, пригодных для использования в различных процедурах иммуногистохимии и гибридизации in situ.
Использование и применение 3-аминопропилтриэтоксисилана включают:
Связующее вещество для пластмасс; эффекты иммобилизации ферментов; проклейка стекловолокна для изготовления ламинатов; наполнитель для реактопластов, термопластов; в качестве грунтовки или добавки, особенно. в эпоксидных, фенольных, полиуретановых, винилпластизолевых и имидных системах; в фуд-уп. клеи


3-аминопропилтриэтоксисилан используется в силанизации, функционализации поверхности, ковалентных органических пленках, диоксиде кремния и диоксиде титана, а также в промышленности органического синтеза.
3-Аминопропилтриэтоксисилан образует аминопропилпроизводное стекла, адсорбент для аффинной хроматографии.
3-аминопропилтриэтоксисилан используется для приготовления положительно заряженных предметных стекол, пригодных для использования в различных процедурах иммуногистохимии и гибридизации in situ.


Недавно 3-аминопропилтриэтоксисилан был использован для получения наночастиц диоксида кремния, легированных красителем, с минимальной агрегацией и минимальным неспецифическим связыванием с биомолекулами.
3-Аминопропилтриэтоксисилан используется при получении серии цепных композитных пленок полиимид/SiO/полидифенилсилоксан с хорошей оптической прозрачностью.


Самособирающийся монослой (SAM) 3-аминопропилтриэтоксисилана можно использовать для улучшения адгезии графеновых чешуек и SiO2, чтобы обеспечить лучший контакт с металлическими электродами.
Эти электроды могут использоваться в качестве электрочувствительных инструментов для биосенсорных приложений.
3-аминопропилтриэтоксисилан можно использовать для функционализации силандиазирина для применения в волоконно-оптических биосенсорах.


Поверхность полых микроносителей (HMC) может быть модифицирована 3-аминопропилтриэтоксисиланом, который можно использовать для регенеративных лекарств и рекомбинантных клеток в биофармацевтической промышленности.
3-Аминопропилтриэтоксисилан используется при получении серии цепных композитных пленок полиимид/SiO/полидифенилсилоксан с хорошей оптической прозрачностью.


3-аминопропилтриэтоксисилан используется в качестве аминосилана, который в основном используется в качестве диспергатора.
Двойная природа его реакционной способности позволяет 3-аминопропилтриэтоксисилану действовать в качестве усилителя адгезии между неорганическими материалами (т.е. стеклом, металлами, наполнителями) и органическими полимерами (т.е. термореактивными, термопластами, эластомерами).
3-аминопропилтриэтоксисилан также может работать как модификатор поверхности.


3-аминопропилтриэтоксисилан можно использовать для соединения органического полимера и неорганических наполнителей, усиливая связь для улучшения механических, электрических, водостойких и антивозрастных свойств продукта.
При использовании в термопластичных и термореактивных смолаах, таких как феноловый альдегид, полиэфир, эпоксидная смола, ПБТ, полиамид, карбонат, 3-аминопропилтриэтоксисилан может значительно улучшить прочность на изгиб в сухом и влажном состоянии, прочность на сжатие, прочность на сдвиг и другие физико-механические свойства, а также во влажном состоянии. электрические свойства.


3-аминопропилтриэтоксисилан также улучшает смачивающую способность и дисперсию наполнителя в полимере.
При использовании в литье смолы в песчаные формы 3-аминопропилтриэтоксисилан может усилить адгезию, улучшить прочность песка профиля и свойства защиты от смачивания.
При добавлении в фенольный альдегид при производстве хлопка из стекловолокна и минеральной ваты 3-аминопропилтриэтоксисилан может улучшить влагостойкие свойства и усилить эластичность при сжатии.


3-аминопропилтриэтоксисилан также является превосходным улучшителем адгезии, используемым в полиамидных, эпоксидных, нитрильных, фенолальдегидных клеях и герметизирующих материалах.
3-аминопропилтриэтоксисилан улучшает диспергирование пигмента и адгезию к стеклу, алюминию, железу.
Кроме того, 3-аминопропилтриэтоксисилан можно использовать для производства аминосиликонового масла и латекса.


-Покрытия, клеи и герметики:
3-аминопропилтриэтоксисилан является отличным усилителем адгезии в акриловых покрытиях, клеях и герметиках.
В сочетании с полисульфидом, уретаном, RTV-силиконами, эпоксидной смолой, нитрилом, фенолформальдегидной смолой, клеями и герметиками 3-аминопропилтриэтоксисилан улучшает дисперсию пигмента и увеличивает адгезию к стеклу, алюминию и стали.


- Армирование стекловолокном:
В термореактивных пластмассах и термопластах, армированных стекловолокном, гамма-аминопропилтриэтоксисилан повышает прочность на изгиб, растяжение и межслойный сдвиг до и после воздействия влаги.
3-аминопропилтриэтоксисилан значительно улучшает электрические свойства во влажном состоянии.
Армированные стекловолокном термопласты, полиамиды, полиэфиры и поликарбонаты демонстрируют повышенную прочность на изгиб и растяжение до и после воздействия влаги при использовании этого силана.


-Минеральные наполнители и смоляные системы:
3-аминопропилтриэтоксисилан максимизирует физические и электрические свойства наполненных минералами фенолов, полиэфирных смол, эпоксидных смол, полиамидов, поликарбонатов и множества других термореактивных и термопластичных композитов.
Также улучшаются смачиваемость и диспергируемость наполнителя в полимерной матрице.


-Литейное приложение:
При формовании оболочек 3-аминопропилтриэтоксисилан усиливает связь между фенольным связующим и формовочным песком.
-Изоляция из стекловолокна и минеральной ваты:
В качестве связующей добавки на основе фенольной смолы гамма-аминопропилтриэтоксисилан придает влагостойкость и обеспечивает восстановление после сжатия.


-Производство шлифовального круга:
3-аминопропилтриэтоксисилан обеспечивает улучшенную водостойкую связь между абразивным зерном и связующим на основе фенольной смолы.
-Производство древесно-пластикового композита:
Механические свойства композитов из древесной муки, такие как ударная вязкость, прочность на изгиб и модуль изгиба, улучшатся после обработки этих композитов 3-аминопропилтриэтоксисиланом.


-Композитный материал:
3-Аминопропилтриэтоксисилан широко используется в композиционных материалах для улучшения совместимости неорганического наполнителя и полимера в композиционных материалах.
Значительно улучшаются механические свойства, такие как сопротивление растяжению и изгибу, а также термические свойства, электрические свойства и водостойкость и т.д. композитов.
Особенно подходит для всех видов армированных стекловолокном термопластов и термореактивных смол.


-Смола модифицирована:
3-аминопропилтриэтоксисилан может использоваться в качестве сырья для нового поколения амино-модифицированного силиконового масла и различных силиконовых сверхмягких отделочных агентов.


-Клей:
3-аминопропилтриэтоксисилан используется в нитрил-фенольном конструкционном клее, полиэтилен-бутанальдегид-фенольном клее, полиуретановом клее-расплаве, добавляет 1% твердого вещества или меньше, может увеличить прочность связи на 60% до 100%.
Добавляйте этот герметик в полиуретановый герметик и герметик для расплава пластика, чтобы получить долговременную адгезию к стеклу, кирпичной кладке, металлу и другим основаниям, а также отличную стабильность и высокое удлинение в зависимости от климата.


-Покрытие/чернила:
3-аминопропилтриэтоксисилан можно использовать в покрытиях, чернилах в качестве усилителя адгезии для улучшения адгезии, снижения температуры отверждения, повышения устойчивости к атмосферным воздействиям и т. д.


-Отливка смолы промышленности:
3-аминопропилтриэтоксисилан можно использовать в литейной промышленности для уменьшения количества смолы в кварцевом песке, повышения прочности формовочного песка (около 30%) и снижения образования газа.


-Магнитный материал:
3-аминопропилтриэтоксисилан, используемый в магнитных материалах, может улучшить дисперсию и адгезию пластиковых магнитных и резиновых магнитных частиц в органическом соединении, так что магнитные частицы имеют более высокую ориентацию.
Таким образом, 3-аминопропилтриэтоксисилан может приобретать лучшие магнитные свойства, улучшать механическую прочность и устойчивость к атмосферным воздействиям магнитных материалов, а также легко сохнет и легко обрабатывается.



ОСОБЕННОСТИ 3-АМИНОПРОПИЛТРИЕТОКСИСИЛАНА:
1. Аминореактивная активность.
2. Улучшить механические свойства композиционных материалов.
3. Улучшить совместимость неорганического наполнителя и полимера.



ИСПОЛЬЗУЙТЕ 3-АМИНОПРОПИЛТРИЕТОКСИЛАСИЛАН С ПДМС:
3-аминопропилтриэтоксисилан можно использовать для ковалентной связи термопластов с поли(диметилсилоксаном) (ПДМС).
Термопласты обрабатывают кислородной плазмой для функционализации поверхностных молекул, а затем покрывают 1%-ным по объему водным раствором APTES.
PDMS обрабатывается кислородной плазмой и контактирует с функционализированной термопластичной поверхностью.
Стабильная ковалентная связь образуется в течение 2 минут.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА 3-АМИНОПРОПИЛТРИЕТОКСИСИЛАНА:
Химическая формула: C9H23NO3Si
Молярная масса: 221,372 г•моль-1
Плотность: 0,946 г/мл[1]
Температура плавления: -70 ° C (-94 ° F, 203 K)
Температура кипения: 217 ° C (423 ° F, 490 K)
Физическая форма: прозрачная жидкость
Цвет: прозрачный, бесцветный
Удельный вес при 25/25 ℃ : 0,946
Температура кипения, ℃ : 217
Показатель преломления, nD 25 ℃ : 1,42-1,422
Точка воспламенения, закрытый тигель Пенски-Мартенса(1), ℃ : 76
Анализ: от 95,00 до 100,00
Внесен в Кодекс пищевых химикатов: Нет
Удельный вес: от 0,94800 до 0,95100 при 20,00 °C.
Фунты на галлон - (оценка): от 7,898 до 7,922.
Показатель преломления: от 1,42000 до 1,42300 при 20,00 °C.
Температура плавления: -70,00 °С. @ 760,00 мм рт.ст. (расчетное)
Температура кипения: 222,10°С. @ 760,00 мм рт.ст. (расчетное)
Давление паров: 0,100000 мм рт.ст. при 25,00 °C. (стандартное восточное время)
Температура вспышки: 220,00 °F. ТСС (104,44 °С)
logP (м/в): 1,370 (оценка)
Растворим в: воде, 1,863e+005 мг/л при 25 °C (оценка)
Внешний вид: прозрачная жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета
Показатель преломления (20 ℃ ): 1,4200
Плотность (20 ℃ ): 0,946 г/мл
Температура вспышки: 96 ℃
Температура кипения (760 мм рт.ст.): 220 ℃

Молекулярный вес: 221,37
Количество доноров водородной связи: 1
Количество акцепторов водородной связи: 4
Количество вращающихся связей: 9
Точная масса: 221.14472013
Масса моноизотопа: 221,14472013
Площадь топологической полярной поверхности: 53,7 Ų
Количество тяжелых атомов: 14
Официальное обвинение: 0
Сложность: 118
Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 0
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да
Физическое состояние: жидкость, прозрачная
Цвет: бесцветный
Запах: аминоподобный
Температура плавления/замерзания:
Температура плавления: <-70 °C

Начальная точка кипения и интервал кипения: 217 °С при 1,013 гПа - лит.
Воспламеняемость (твердое вещество, газ): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрываемости:
Верхний предел взрываемости: 4,5 %(V)
Нижний предел взрываемости: 0,8 %(V)
Температура вспышки: 93 °C - закрытый тигель - DIN 51758
Температура самовоспламенения: 270°С при 1.009,3 - 1.010,7 гПа
Температура разложения: > 217 °C
pH: 11 при 20 г/л при 20 °C
Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных
Вязкость, динамическая: 2 мПа•с при 20 °C
Растворимость в воде при 20 °C (разложение)
Коэффициент распределения: н-октанол/вода: log Pow: 0,31
Давление паров Данные отсутствуют
Плотность 0,946 г/см3 при 25 °С - лит.
Относительная плотность Данные отсутствуют
Относительная плотность паров: данные отсутствуют
Характеристики частиц: данные отсутствуют
Взрывоопасные свойства: нет данных
Окислительные свойства: нет
Другая информация по безопасности:
Относительный пар: 7,64 - (Воздух = 1,0)

Точка кипения: 217°С
рН: 11
Линейная формула: H2N(CH2)3Si(OCH2CH3)3
Номер ООН: UN2735
Байльштейн: 1754988
Температура вспышки: 104°C (219°F)
Информация о растворимости: Смешивается с толуолом, ацетоном, хлороформом и этанолом.
Формула Вес: 221,37
Процент чистоты: 98%
Запах: аминоподобный
Коэффициент преломления: 1,421
Чувствительность: чувствителен к воздуху и влаге
Плотность: 0,948
Составная формула: C9H23NO3Si
Молекулярный вес: 221,38
Внешний вид: бесцветная жидкость
Точка плавления: нет данных
Точка кипения: 217°С
Плотность: 0,943

Растворимость в H2O: нет данных
Точная масса: нет данных
Масса моноизотопа: 221,144714
Плата: нет данных
Внешний вид: бесцветная прозрачная жидкость
Цвет (Pt-Co): ≤25
Молекулярный вес: 221,4
Удельный вес (ρ20°C, г/см3): 0,946
Показатель преломления (nD25): 1,420
Точка кипения (°С): 217
Температура вспышки (°C): 98
Чистота (%): ≥97,0
Внешний вид (ясность): прозрачный
Внешний вид (Цвет): бесцветный
Внешний вид (форма): жидкость
Анализ (ГХ): мин. 98%
Плотность (г/мл) при 20°C: 0,948-0,951
Показатель преломления (20°C): 1,420-1,422

Молекулярная формула: C9H23NO3Si
Молярная масса: 221,37
Плотность: 0,939 г/см3
Температура плавления: -70 ℃
Точка кипения: 222,1°C при 760 мм рт.ст.
Температура вспышки: 104,4°C
Растворимость в воде: РЕАКТИРУЕТ
Растворимость: Растворим в воде (вступает в реакцию) и хлороформе.
Давление пара: 0,104 мм рт.ст. при 25°C
Внешний вид: бесцветная прозрачная жидкость
Условия хранения: комнатная температура
Чувствительный: легко впитывает влагу
Коэффициент преломления: 1,433
Лей: MFCD00008207
Плотность: 0,942
температура плавления: -70°C
точка кипения: 217°C
показатель преломления: 1,42-1,422
температура вспышки: 96°C

Температура плавления: -70°С
Температура кипения: 217 °C (лит.)
Плотность: 0,946 г/мл при 25 °C (лит.)
давление паров: 0-7910 Па при 25 ℃
показатель преломления: n20/D 1,422
Температура вспышки: 205 °F
температура хранения: комнатная температура
растворимость: Смешивается с толуолом, ацетоном, хлороформом и этанолом.
форма: жидкость
рка: 10,37±0,10
Удельный вес: 0,942
цвет: АРНА: ≤25
РН: 11 (20 г/л, H2O, 20 ℃ )
предел взрываемости: 0,8-4,5% (В)
Вязкость: 1,8 мм2/с
Растворимость в воде: РЕАКТИРУЕТ
Чувствительный: Чувствительный к влаге
Гидролитическая чувствительность 7: медленно реагирует с влагой/водой.
БРН: 1754988
Стабильность: Стабильная.
Несовместим с кислотами, сильными окислителями.
Может разлагаться под воздействием влаги.

InChIKey: WYTZZXDRDKSJID-UHFFFAOYSA-N
LogP: -4--0,3 при 20 ℃
Молекулярный вес : 221,36900
Точная масса : 221,37
Номер ЕС : 213-048-4
УНИИ : L8S6UBW552
Номер СНБ : 95428
Идентификатор DSSTox : DTXSID2027333
Цвет/форма: жидкость
Код HS : 29310095
СРП : 53,71000
XLogP3 : 2,08390
Внешний вид : жидкость; WetSolid
Плотность : 0,94 г/см3 при температуре: 25 °C
Температура плавления : 220-222 °C @ Растворитель: вода, циклогексан
Температура кипения : 217 °C
Температура вспышки : 96ºC
Показатель преломления : 1,42-1,422
Растворимость в воде : Растворимость в воде: реакция
Условия хранения : Хранить при комнатной температуре.
Давление паров : 3,3 кПа при 121°C, экстраполированное до 2 Па при 20°C (0,015 мм рт.ст.)



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ 3-АМИНОПРОПИЛТРИЕТОСИСИЛАНА:
-Описание мер первой помощи:
*Общие рекомендации:
Лица, оказывающие первую помощь, должны защитить себя.
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После вдоха:
Свежий воздух.
Вызовите врача.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
Немедленно вызовите врача.
*При попадании в глаза:
После зрительного контакта:
Смойте большим количеством воды.
Немедленно вызовите офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
* При проглатывании:
После проглатывания:
Немедленно вызовите врача.
Не пытайтесь нейтрализовать.
- Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ 3-АМИНОПРОПИЛТРИЕТОКСИСИЛАНА:
- Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закрыть стоки.
Собирайте, связывайте и откачивайте разливы.
Собрать влагопоглощающим и нейтрализующим материалом
Утилизируйте правильно.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ 3-АМИНОПРОПИЛТРИЕТОСИСИЛАНА:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Углекислый газ (CO2)
Мыло
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не даются ограничения огнетушащих веществ.
-Дальнейшая информация:
Не допускать загрязнения поверхностных вод или системы грунтовых вод водой для пожаротушения.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/СРЕДСТВА ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ 3-АМИНОПРОПИЛТРИЕТОКСИЛАСИЛАНА:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля рабочего места:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
* Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Плотно прилегающие защитные очки.
* Защита кожи:
Полный контакт:
Материал: бутилкаучук
Минимальная толщина слоя: 0,7 мм
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Витон
Минимальная толщина слоя: 0,7 мм
Время прорыва: 30 мин.
* Защита тела
защитная одежда
-Контроль воздействия окружающей среды
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ 3-АМИНОПРОПИЛТРИЕТОСИСИЛАНА:
- Меры предосторожности для безопасного обращения
*Советы по защите от пожара и взрыва
Примите меры предосторожности против статического разряда.
*Гигиенические меры
Немедленно смените загрязненную одежду.
Применяйте профилактическую защиту кожи.
Вымойте руки и лицо после работы с веществом.
-Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости
*Условия хранения
Плотно закрытый.
Хранить в среде инертного газа.



СТАБИЛЬНОСТЬ и РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ 3-АМИНОПРОПИЛТРИЕТОКСИЛАНА:
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен в стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны



СИНОНИМЫ:
(3-аминопропил)триэтоксисилан
3-(триэтоксисилил)пропан-1-амин
3-триэтоксисилилпропиламин, АПТЭС, АПТС
3-аминопропилтриэтоксисилан
919-30-2
(3-аминопропил)триэтоксисилан
АПТЕС
3-(ТРИЕТОКСИСИЛИЛ)ПРОПИЛАМИН
1-Пропанамин, 3-(триэтоксисилил)-
3-(триэтоксисилил)пропан-1-амин
Пропиламин, 3-(триэтоксисилил)-
гамма-аминопропилтриэтоксисилан
3-триэтоксисилилпропиламин
Нука 1100
Силикон А-1100
Силан 1100
Аминопропилтриэтоксисилан
Триэтокси(3-аминопропил)силан
3-триэтоксисилилпропан-1-амин
3-(триэтоксисилил)-1-пропанамин
UC-A 1100
Силан, (3-аминопропил)триэтокси-
АГМ-9
Общее собрание 9
НСК 95428
А 1100
А 1112
3-триэтоксисилил-1-пропанамин
Триэтоксиаминопропилсилан
(гамма-аминопропил)триэтоксисилан
3-АМИНОПРОПИЛ-ТРЭТОКСИСИЛАН
Триэтокси-3-аминопропилсилан
L8S6UBW552
3-(триэтоксисилил)-1-пропиламин
MFCD00008207
НСК-95428
Силан, (γ-аминопропил)триэтокси-
силан амг-9
(гамма-аминопропил)триэтоксисилан
MFCD01324904
Динасилан АМЕО
(аминопропил)триэтоксисилан
КАС-919-30-2
Гидросил 2627
Просил 220
Силикон А 1100
ХСДБ 5767
Аминопропилтриэтоксисилан (KH550)
Силан, гамма-аминопропилтриэтокси-
аминопропилтриэтоксисилан
ИНЭКС 213-048-4
аминопропилтриэтоксисилан
БРН 1754988
УНИ-L8S6UBW552
3-аминопропилтриэтоксисилан
гамма-триэтоксисилилпропиламин
A 1102 (производное силана)
(3-аминопропил)триэтоксисилан
Динасилан АМЕО-П
Силсофт А-1100
аминопропилтриэтоксисилан
Юнион Карбайд А-1100
3-аминопропилтриэтоксисилан
аминопропилтриэтоксисилан
ЕС 213-048-4
3-аминопропилтриэтоксисилан
3-аминопропилтриэтоксисилан
NCIOpen2_007962
3-аминопропилтриэтоксисилан
3-аминопропилтриэтоксисилан
С 50752
SCHEMBL18080
(3-триэтоксисилил)пропиламин
4-04-00-04273 (Справочник Beilstein)
3-аминопропил(триэтокси)силан
3-(триэтоксисилил)пропиламин
3-(триэтоксисилил)-пропиламин
(3-аминопропил)-триэтоксисилан
гамма-аминопропил-триэтоксисилан
КЕМБЛ1542365
DTXSID2027333
гамма-аминопропилтриэтоксисилан
Силан Xiameter(R) OFS-6011
гамма-аминопропилтриэтоксисилан
(C2H5O)3Si(CH2)3NH2
Аминопропилтриэтоксисилан [INCI]
HY-D0175
NSC95428
WLN: Z3-SI-O2&O2&O2
Токс21_201446
Токс21_303330
ББЛ027698
STK802166
(3-Аминопропил)триэтоксисилан, 99%
3-(триэтоксисилил)пропиламин [HSDB]
АКОС008901315
ЦИНК169743031
.ГАММА.-АМИНПРОПИЛТРИЭТОКСИСИЛАН
.ГАММА.-ТРИЕТОКСИСИЛИЛПРОПИЛАМИН
(3-Аминопропил)триэтоксисилан, >=98%
NCGC00090985-01
NCGC00090985-02
NCGC00090985-03
NCGC00257040-01
NCGC00258997-01
AS-14523
БП-31043
(3-Аминопропил)триэтоксисилан, >=98,0%
ДБ-028361
А0439
CS-0010101
FT-0615063
D72483
EN300-371067
S00800
А844104
Q-200014
Q4542878
3-(триэтоксисилил)-1-пропиламин 100 мкг/мл в ацетонитриле
(3-Аминопропил)триэтоксисилан, расфасованный для использования в системах осаждения, >=98%
Связующий агент
Аминопропилтриэтоксисилан
АПТЕС
Sio2 Aptes
3-триэтоксисилилпропиламин
3-аминопропилтриэтоксисилан
3-аминопропилтриэтоксисилан
подходит
3-триэтоксисилилпропан-1-амин
1-пропанамин
3-триэтоксисилил
силикон а-1100
силан 1100, 3-триэтоксисилилпропиламин
пропиламин 3-триэтоксисилил
триэтокси-3-аминопропилсилан
(3-аминопропил)триэтоксисилан
АПТЕС
АПТС
1-пропанамин
3-(триэтоксисилил)-
Силановый аппрет КН-550
КН550
Силквест А-1100, Z-6011
Пропиламин, 3-(триэтоксисилил)-
(γ-аминопропил)триэтоксисилан
(3-аминопропил)триэтоксисилан
А 1100
А 1112
Общее собрание 9
Силан 1100
Триэтокси(3-аминопропил)силан
УК-А 1100
3-(триэтоксисилил)-1-пропанамин
3-(триэтоксисилил)пропиламин
АПТЕС
НУЦА 1100
Силан, (γ-аминопропил)триэтокси-
Силан, (3-аминопропил)триэтокси-
Силикон А-1100
АМЕО
Аминопропилтриэтоксисилан
С 50752
Динасилан АМЕО
Динасилан АМЕО-П
Просил 220
Триэтоксиаминопропилсилан
Юнион Карбайд А-1100
НСК 95428
АПТЕС
АМИНОПРОПИЛТРИЭТОКСИСИЛАН
АМЕО
а1100
γ -Аминопропилтриэтоксисилан
3-(триэтоксисилил)пропан-1-амин
3-ТРИЕТОКСИСИЛИЛПРОПИЛАМИН
Актисил АМ
3-(триэтоксисилил)-пропиламин
3-триэтоксисилил-1-пропанамин
3-триэтоксисилил-1-пропанамин
Динасилан АМЕО
Силикон А-1100
Триэт��ксиаминопропилсилан
НУЦА 1100
Силан, (?-аминопропил)триэтокси-
Силан 1100
УК-А 1100
Пропиламин, 3-(триэтоксисилил)-
3-(триэтоксисилил)-1-пропанамин
г-аминопропилтриэтоксисилан
3-аминопропилтриэтоксисилан
1-Пропанамин, 3-(триэтоксисилил)-
3-(триэтоксисилил)пропиламин
АМЕО
Динасилан АМЕО-П
А 1112
Силан, (3-аминопропил)триэтокси-
АПТЕС
Силан, g-аминопропилтриэтокси-триэтокси(3-аминопропил)силан
3-(триэтоксисилил)-1-пропанамин
3-(триэтоксисилил)-пропиламин
С 50752
(3-аминопропил)триэтоксисилан
3-(триэтоксисилил)пропиламин
(3-аминопропил)триэтоксисилан
(β-Аминопропил)триэтоксисилан
Просил 220
Юнион Карбайд А-1100
НСК 95428
(3-аминопропил)триэтоксисилан
Силан, (3-аминопропил)триэтокси-
Аминопропилтриэтоксисилан
Общее собрание 9
А 1100
Триэтокси(3-аминопропил)силан
АМЕО
БХКОУП-550
ДИНАСИЛАН АМЕО
ДИНАСИЛАН 1211
Связующий агент-550
Аминопропилтриэтоксисилан
Аминопропилтриметоксисилан
3-триэтоксисилилпропиламин
3-аминопропилтриэтоксисилан
Силановый связующий агент A-1100
Силановый связующий агент KH-550
γ -Аминопропилтриэтоксисилан
(3-аминопропил)триэтоксисилан
(3-Аминопропил)-триэтоксисилан
гамма-аминопропилтриэтоксисилан
3-(триэтоксисилил)пропан-1-амин
3-аминопропилметилдиметоксисилан
1-Пропанамин, 3-(триэтоксисилил)-
Пропиламин, 3-(триэтоксисилил)-
3-(триэтоксисилил)-1-пропанамин
А 1100
(γ-аминопропил)триэтоксисилан
Общее собрание 9
3-(триэтоксисилил)пропиламин
Силан А 1100
А 1112
НУЦА 1100
Силан АМГ 9
КН 550
А 1102
Динасилан АМЕО
NB 1114
Триэтокси(3-аминопропил)силан
КБЕ 903
ГФ 93
Просил 220
Просил 221
АПС-Э
Сила-Туз S 330
ТСЛ 8331
А 0750
АПТЕС
VM 651 (связующее вещество)
ВМ 651
Силикон А 1100
АПС
С 330
3-(триэтоксисилил)-1-пропиламин
A 1100 (связующий агент)
Триэтокси(γ-аминопропил)силан
Гидросил 2627
Х 12-843
Силквест А 1100
АМЕО
Унисилан 13
АПС (связующий агент)
Динасилан АМЕО-Т
ВД 50
γ -триэтоксисилилпропиламин
АП 1690
Динасилан 1203
A 1102 (производное силана) Z 6011
3-АПТЕС
ТСК 202
(Аминопропил)триэтоксисилан
(3-аминопропил)триэтоксисилан
Силквест А 1102
3-(триэтоксисилил)пропанамин
ДС-АМЕО
A 1112 (связующее вещество)
СИА 0610.0
Сила-Ас MS 3201
Серфкоут LX
НСК 95428
Унисил 13
С 50752
APS-E (связующий агент)
КН 550 (амин)
Доу Корнинг Z 6011
А 1106Силквест А 1106
У 13 (связующее вещество)
U 13
Сильвет А 1100
КБЕ 903П
КС 600
Силквест А 1101
Связующий агент 1101
А 1101
Пиралин ВМ 651
КХ 507ПС10С
Силквест А 110
ТОПОР 1100
КН 500
Динасилан Гидросил 2627
Гениосил ГФ 93
Toray Силикон Z 6011
А 110
АПТС
Н 550
(γ-аминопропил)триэтоксисилан
Сила-Туз 330
Ш 6011
АМС 70
γ- аминопропилтриэтоксисилан
ДБ 550
Ксиаметр OFS 6011
JH-A 110
СКА 1100
Силквест 11009
А 3648
Силсофт А 1100
12738-50-0
60000-97-7
71618-18-3
86836-28-4
88527-61-1
96726-79-3
106096-79-1
130730-84-6
131641-77-5
143178-71-6
159778-17-3
204987-58-6
449753-82-6
479401-05-3
607502-71-6
875121-65-6
1020103-34-7
1044532-60-6
1392103-81-9
1582784-92-6
1686133-96-9
гамма-аминопропилтриэтоксисилан
(3-аминопропил)триэтоксисилан
(гамма-аминопропил)триэтоксисилан
1-Пропанамин, 3-(триэтоксисилил)-
3-(триэтоксисилил)-1-пропанамин
3-аминопропилтриэтоксисилан
4-04-00-04273 (Справочник Beilstein)
А 1100
А 1112
АГМ-9
АПТЕС
БРН 1754988
ХСДБ 5767
НСК 95428
Нука 1100
Пропиламин, 3-(триэтоксисилил)-
Силан 1100
силан амг-9
Силан, (3-аминопропил)триэтокси-
Силан, гамма-аминопропилтриэтокси-
Силикон А-1100
Триэтокси(3-аминопропил)силан
UC-A 1100
3-(триэтоксисилил)пропиламин
γ -Аминопропилтриэтоксисилан





3-ГЛИЦИДОКСИПРОПИЛТРИМЕТОКСИЛАН (СИЛАНИЛ 258)
3-глицидоксипропилтриметоксисилан (силанил 258) обладает такими функциональными возможностями, как усилитель адгезии, связующий агент и модификатор поверхности.
3-глицидоксипропилтриметоксисилан (силанил 258) действует как усилитель адгезии, сшивающий агент, связующий агент и модификатор поверхности.
3-глицидоксипропилтриметоксисилан (Силанил 258) предназначен для водных акриловых герметиков и клеев.


Номер CAS: 2530-83-8
Номер ЕС: 219-784-2
Номер лея: MFCD00005144
Химическое семейство: силаны
Молекулярная формула: C9H20O5Si.



СИНОНИМЫ:
Тетраэтилортосиликат, этилсиликат, тетраэтоксисилан, конденсированный тетраэтоксисилбонд, силестер, силикат Д'Этил, силикат тетраэтилик, Z 6040, 3-глицидилоксипропилтриметоксисилан, Y 4087, глицидиловый 3-триметоксисилилпропиловый эфир, DZ 6040, GLYMO, гамма-глик. цидоксипропилтриметоксисилан, KBM 430, глицидоксипропилтриметоксисилан, Пивадорм, триметокси(3-(оксиран-2-илметокси)пропил)силан, CG6720, NUCA 187, KBM 403, A 187, EUROXIDE LO/A, силановый связующий агент KH-560, KH 560, 3-глицидилоксипропилтриметоксисилан, BRB Силанил 258, связующий агент, Dynasylan GLYMO, силан Silquest A187, 2530-83-8, 3-глицидоксипропилтриметоксисилан, (3-глицидоксипропил)триметоксисилан, Glymo, 3-глицидилоксипропилтриметоксисилан, силан А 187 , Глицидоксипропилтриметоксисилан, Силикон KBM 403, Силан А 187, Юнион карбид А-187, Силан Z 6040, Силан-Y-4087, NUCA 187, 3-(триметоксисилил)пропилглицидиловый эфир, Глицидил-3-(триметоксисилил)пропиловый эфир, гамма- Глицидилоксипропилтриметоксисилан, триметокси-[3-(оксиран-2-илметокси)пропил]силан, (3-глицидилоксипропил)триметоксисилан, глицидилоксипропилтриметоксисилан, силановый связующий элемент KH-560, КБМ 403, КБМ 430, DZ 6040, силан, триметокси[3-(оксиранилметокси) )пропил]-, триметокси(3-(оксиран-2-илметокси)пропил)силан, 3-(2,3-эпоксипропокси)пропилтриметоксисилан, 1-(глицидилокси)-3-(триметоксисилил)пропан, A 187, NSC 93590, Y 4087, Z 6040, Силикон А 187, (3-ГЛИЦИДОКСИПРОПИЛ)ТРИМЕТОКСИСИЛАН, Силан, триметокси[(оксиранилметокси)пропил]-, (3-(2,3-Эпоксипропокси)пропил)триметоксисилан, [3-(2,3-) Эпоксипропокси)пропил]триметоксисилан, триметокси[3-(оксиран-2-илметокси)пропил]силан, глицидоксипропилтриметоксисилан, гамма-, (3-(глицидилокси)пропил)триметоксисилан, ((3-(триметоксисилил)пропокси)метил)оксиран, силан , триметокси(3-(оксиранилметокси)пропил)-, 5K9X9X899R, Оксиран, 2-((3-(триметоксисилил)пропокси)метил)-, Силан, (3-(2,3-эпоксипропокси)пропил)триметокси-, Силан, [3-(2,3-эпоксипропокси)пропил]триметокси-, NSC-93590, гамма-глицидоксипропилтриметоксисилан, [3-(глицидилокси)пропил]триметоксисилан, (гамма-глицидоксипропил)триметоксисилан, [[3-(триметоксисилил) )пропокси]метил]оксиран, [гамма.-(глицидилокси)пропил]триметоксисилан, 56325-93-0, силикон А-187, CAS-2530-83-8, CCRIS 3044, EINECS 219-784-2, BRN 4308125 , UNII-5K9X9X899R, AI3-52752, Dynasylan GLYMO, триметокси-g-глицидоксипропилсилан, EINECS 247-194-5, гамма-глицидоксипропилтриметоксисилан, ЭПОКСИРАН, GOPTS, смесь глицидиловых клеток, 25704-87-4, Prosil 5136, ((2 ,3-Эпоксипропокси)пропил)триметоксисилан, Dow Corning Z-6040, гамма-ГЛИЦИДОКСИПРОПИЛ ТРИМЕТОКСИЛАН, EC 219-784-2, SCHEMBL27615, глицидоксипропилтриметоксисилан, СИЛАН, 3-(2,3-ЭПОКСИПРОПОКСИ)ПРОПИЛТРИМЕТОКСИ-, 140162, DTXSID5027489, 3-глицидоксипропилтриметоксисилан, 3-глицидоксипропилтриметоксисилан, 3-глицидоксипропилтриметоксисилан, триметоксисилилпропилглицидиловый эфир, (g-глицидоксипропил)триметоксисилан, 3-глицидоксипропилтриметоксисилан, NSC93590, (3-глицидоксипропил)триметоксисилан, пропил триметоксисилан, Tox21_201672, Tox21_303288, CG6720, гамма-глицидоксипропил-триметоксисилан, MFCD00005144, гамма-глицидилоксипропилтриметоксисилан, альфа-глицидоксипропилтриметоксисилан, AKOS008901332, глицидил-3-триметоксисилилпропил E затем, силан, 3(глицидокси)пропилтриметокси-, NCGC00164370-01, NCGC00164370 -02, NCGC00257095-01, NCGC00259221-01, силан,3-эпоксипропокси)пропил]триметокси-, AS-14542, (3-глицидоксипропил)триметоксисилан, 97%, WLN: T3OTJ B1O3-SI-O1&O1&O1, .gamma.-[ (Глицидоксипропил)триметокси]силан, DB-028513, 3-(2,3-эпоксипропокси)пропилтриметоксисилан, CS-0132309, FT-0615768, G0210, (3-глицидилоксипропил)триметоксисилан, >=98%, 3-(2,3) -Эпокси-пропокси) Пропилтриметоксисилан, гамма-(2,3-эпоксипропокси)пропилтриметоксисилан, D78181, S09160, триметокси-[3-(2-оксиранилметокси)пропил]силан, [3-(2,3-эпоксипропокси)-пропил]-триметоксисилан , Триметокси[3-(2-оксиранилметокси)пропил]силан #, A817773, (3-глицидилоксипропил)триметоксисилан, >=97% (GC), J-015924, триметокси({3-[(оксиран-2-ил)метокси) ]пропил})силан, Q27262482, эпоксифункциональная силиконовая клейкая добавка Dow Corning z-6040, 3-глицидоксипропилтриметоксисилан, глицидоксипропилтриметоксисилан, эпоксидный функциональный силан, 68611-45-0, 3-(2,3-эпоксипропокси)пропилтриметоксисилан, GLYMO, глицидил 3-( триметоксисилил)пропиловый эфир, 3-глицидилоксипропилтриметоксисилан, глицидилоксипропилтриметоксисилан, 3-(2,3-эпоксипропокси)пропилтриметоксисилан, силановый связующий агент KH-560, γ-глицидоксипропилтриметоксисилан, GOPTS, A 187, 3-глицидоксипропилтриметоксисилан, 3-глицидоксипропилтриметоксисилан, глимо, силикон kbm 403, силан a 187, карбид соединения a-187, силан a 187, силан z 6040, силан-y-4087, 3-глицидилоксипропилтриметоксисилан, Z 6040, 3-глицидилоксипропилтриметоксис��лан, Y 4087, глицидил-3-триметоксисилилпропиловый эфир, DZ 6040 , GLYMO, гамма-глицидоксипропилтриметоксисилан, KBM 430, глицидоксипропилтриметоксисилан, Пивадорм, триметокси(3-(оксиран-2-илметокси)пропил)силан, CG6720, NUCA 187, KBM 403, A 187, EUROXIDE LO/A, 3-глицидилоксипропилтриметоксисилан, Гамма-глицидоксипропилтриметоксисилан, 3-глицидилоксипропилтриметоксисилан, Гамма-глицидоксипропилтриметоксисилан, [3-(2,3-эпоксипропокси)пропил]триметоксисилан, 3-глицидоксипропилтриметоксисилан, глицидоксипропилтриметоксисилан, 98% мин, глицидоксипропилтриметоксисилан, 3-глицидоксипропилтриметоксисилан, силановый связующий агент K Х- 560, KH 560, 3-глицидилоксипропилтриметоксисилан, BRB Силанил 258, связующий агент, 3-глицидоксипропилтриметоксисилан, Dynasylan GLYMO, силан WD 60, Prosil 5136, 3-глицидилоксипропилтриметоксисилан, GLYMO, ПИЛТРИМЕТОКСИЛАН, глицидилоксипропилтриметоксисилан, 3 -(2,3-ЭПОКСИПРОПОКСИ)ПРОПИЛТРИМЕТОКСИЛАН, силановый связующий агент KH-560, γ-глицидоксипропилтриметоксисилан, GOPTS, A 187, силановый связующий элемент KH-560, (GLYCIDOXYPROPYL)TRIMETHOXYSILANE, силановый связующий агент KH-560, (GLYCIDOXYPROPYL)TRIMETHOXYSI LANE, Тетраэтилортосиликат 〔 Этилсиликат 〕 , Силан, Тетраэтокси-, Силан, Тетраэтокси-, Силбонд конденсированный, Силестер, Силикат Д'Этил, Силикат Тетраэтилик, GLYMO, GOPTS, Силановый связующий агент KH-560, Силановый связующий агент KH-560, 3-глицидоксипропилтриметоксисилан, γ -глицидоксипропилтриметоксисилан, (глицидоксипропил)триметоксисилан, 3-глицидоксипропилтриметоксисилан, 3-глицидилоксипропилтриметоксисилан, (3-глицидоксипропил)триметоксисилан, (3-глицидилоксипропил)-триметоксисилан, 2,3-эпоксипропоксипропилтриметоксисиликан, γ-(2,3-эпоксид), пропокси)пропилтриметоссилан, [3-(2,3-Эпоксипропокси)-пропил]-триметоксисилан для синтеза, DOW CORNING Z-6040 EPOXYFUNCTIONAL SILICONE ADHESIVE ADDITIVE, силан, [3-(2,3-эпоксипропокси)пропил]триметокси-, γ-глицидоксипропилтриметоксисилан, ( 3-глицидоксипропил)триметоксисилан, [γ-(глицидилокси)пропил]триметоксисилан, [[3-(триметоксисилил)пропокси]метил]оксиран, [3-(глицидилокси)пропил]триметоксисилан, [3-(2,3-эпоксипропокси)пропил ]trimethoxysilane, A 187, DZ 6040, Glycidoxypropyltrimethoxysilane, Glycidyl 3-(Trimethoxysilyl)propyl ether, Glycidyloxypropyltrimethoxysilane, KBM 403, KBM 430, Silan A 187, Silane A 187, Silane Z 6040, Silicone A 187, Silicone KBM 403, Y 4087 , Z 6040, 1-(глицидилокси)-3-(триметоксисилил)пропан, NUCA 187, силан-y-4087, карбид Юниона а-187, CG6720, Dow Corning Z-6040, Dynasylan GLYMO, Glymo, Prosil 5136, силан, 3(глицидокси)пропилтриметокси-, оксиран, 2-((3-(триметоксисилил)пропокси)метил)-, 3-(триметоксисилил)пропилглицидиловый эфир, NSC 93590, Dow Corning Z-6040, Dynasylan glymo, Glymo, Prosil 5136 , Силан А 187, Силан Z 6040, Силан А 187, Силан-Y-4087, Силикон А 187, γ-(2,3-эпоксипропокси)пропилтриметоксисилан, γ-глицидоксипропилтриметоксисилан, [[3-(триметоксисилил)пропокси]метил]оксиран , [3-(2,3-эпоксипропокси)пропил]триметоксисилан, [3-(глицидилокси)пропил]триметоксисилан, 1-(глицидилокси)-3-(триметоксисилил)пропан, 3-(2,3-эпоксипропокси)пропилтриметоксисилан, 3 -(Триметоксисилил)пропилглицидиловый эфир, 3-глицидоксипропилтриметоксисилан, 3-глицидилоксипропилтриметоксисилан, 4,4,4-триметокси-1-(оксиран-2-илметокси)-4-силабутан, глицидоксипропилтриметоксисилан, γ-глицидил-3-(триметоксисилил)пропил эфир, Глицидилоксипропилтриметоксисилан, Оксиран, 2-((3-(триметоксисилил)пропокси)метил)-, Силан, 3-(2,3-эпоксипропокси)пропилтриметокси-, Силан, 3(глицидокси)пропилтриметокси-, Силан, триметокси[3 -(оксиранилметокси)пропил]-, триметокси[3-(оксиран-2-илметокси)пропил]силан, силикон KBM 403



3-глицидоксипропилтриметоксисилан (Силанил 258) действует как усилитель адгезии, сшивающий агент, связующий агент и модификатор поверхности.
3-глицидоксипропилтриметоксисилан (Силанил 258) демонстрирует превосходное качество, надежность и улучшает прочность в сухом и влажном состоянии в отвержденных композитах, армированных ровингами из стекловолокна.


3-глицидоксипропилтриметоксисилан (Силанил 258) улучшает влажные электрические свойства герметизирующих и упаковочных материалов на основе эпоксидной смолы.
3-глицидоксипропилтриметоксисилан (силанил 258) зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме от ≥ 1 000 до < 10 000 тонн в год.


3-глицидоксипропилтриметоксисилан (силанил 258) представляет собой бифункциональный органосилан с тремя метоксигруппами на одной стороне и эпоксидным кольцом на другой.
3-глицидоксипропилтриметоксисилан (Силанил 258) представляет собой бесцветную прозрачную жидкость.
Метоксигруппы хорошо связываются со стеклянными подложками, создавая трехмерную матрицу.


Эпоксидная группа реагирует с амидами, спиртами, тиолами и кислотами.
3-глицидоксипропилтриметоксисилан (силанил 258) обладает такими функциональными возможностями, как усилитель адгезии, связующий агент и модификатор поверхности.
3-глицидоксипропилтриметоксисилан (силанил 258) действует как усилитель адгезии, сшивающий агент, связующий агент и модификатор поверхности.


3-глицидоксипропилтриметоксисилан (Силанил 258) предназначен для водных акриловых герметиков и клеев.
3-глицидоксипропилтриметоксисилан (Силанил 258) совместим с эпоксидными смолами, полисульфидами и уретаном.
3-глицидоксипропилтриметоксисилан (силанил 258) можно смешивать непосредственно со смолой без наполнителей, добавок или пигментов.


3-глицидоксипропилтриметоксисилан (Силанил 258) может повысить твердость и модуль упругости за счет интегрального смешивания.
Рекомендуемая дозировка 3-глицидоксипропилтриметоксисилана (Силанил 258) составляет 0,2-2% масс.
3-глицидоксипропилтриметоксисилан (силанил 258) является первым широко используемым связующим агентом, который используется уже 40 лет.


Один конец структуры 3-глицидоксипропилтриметоксисилана (силанил 258) с реакционноспособными группами, такими как амино и винил, может реагировать с молекулами эпоксидной, фенольной, полиэфирной и других синтетических смол.
Другой конец представляет собой алкокси (например, метокси, этокси и т. д.) или атомы хлора, которые 3-глицидоксипропилтриметоксисилан (силанил 258) соединен с кремнием.


Эти группы могут превращаться в силанолы при гидролизе в водном растворе или влажном воздухе.
А образующийся силанол способен вступать в реакцию с поверхностным гидроксилом стекла, минералами и неорганическим наполнителем.
Поэтому силановый связующий агент обычно используется в эпоксидных, фенольных, полиэфирных смолах с силикатным наполнителем и других системах.


Кроме того, для производства стеклопластика также можно использовать 3-глицидоксипропилтриметоксисилан (силанил 258), чтобы улучшить его механическую прочность и устойчивость к влажной среде.
Органические группы силанового связующего агента избирательно реагируют с синтетической смолой.


Как правило, эти органические группы не обладают достаточной реакционной способностью по отношению к синтетическим смолам, таким как полиэтилен, полипропилен и полистирол, и поэтому эффект сочетания для них является плохим.
В последние годы были разработаны новые разновидности силанового связующего агента с лучшим связыванием полиолефинов, но они ограничены по стоимости и другим свойствам и еще не получили широкого применения.


Силановый связующий агент также известен как силановый агент для обработки.
Его общая формула — Y(CH2)nSiX3.


При этом n представляет собой целое число от 0 до 3; X представляет собой гидролизуемую группу, такую как хлор, метокси, этокси и ацетокси; Y представляет собой органическую функциональную группу, такую как винил, аминогруппа, эпоксидная группа, метакрилоилоксигруппа и сульфидрил.
3-глицидоксипропилтриметоксисилан (силанил 258) представляет собой бифункциональный органосилан с тремя метоксигруппами на одной стороне и эпоксидным кольцом на другой.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ 3-ГЛИЦИДОКСИПРОПИЛТРИМЕТОКСИЛАНА (СИЛАНИЛА 258):
3-глицидоксипропилтриметоксисилан (Силанил 258) представляет собой прозрачную, светло-соломенную жидкость.
3-глицидоксипропилтриметоксисилан (силанил 258) может использоваться в качестве связующего агента в полисульфидных и полиуретановых герметиках и герметиках, в минералонаполненных или армированных стекловолокном термореактивных материалах и термопластах, а также в связующих веществах для стеклянной ровницы.


3-глицидоксипропилтриметоксисилан (силанил 258) особенно используется в качестве добавки, способствующей адгезии в водоразбавляемых системах, например, для улучшения адгезии акриловых латексных герметиков.
3-глицидоксипропилтриметоксисилан (Силанил 258) может улучшить прочность в сухом и влажном состоянии отвержденных композитов, армированных ровингами из стекловолокна.


3-глицидоксипропилтриметоксисилан (силанил 258) используется для улучшения влажных электрических свойств герметизирующих и упаковочных материалов на основе эпоксидной смолы.
3-глицидоксипропилтриметоксисилан (Силанил 258) используется для устранения необходимости использования отдельной грунтовки в полисульфидных и уретановых герметиках.
3-глицидоксипропилтриметоксисилан (Силанил 258) используется для улучшения адгезии акриловых герметиков на водной основе, а также уретановых и эпоксидных покрытий.


3-глицидоксипропилтриметоксисилан (силанил 258) в основном используется в ненасыщенных полиэфирных композитах для улучшения механических свойств, электрических свойств и свойств светопередачи композитов, особенно для улучшения их характеристик во влажной среде.
3-глицидоксипропилтриметоксисилан (силанил 258) представляет собой силан с эпоксифункциональными группами.


В проводной и кабельной промышленности 3-глицидоксипропилтриметоксисилан (силанил 258) при использовании для обработки систем EPDM, набитых гончарной глиной и сшитых перекисью, может улучшить коэффициент расхода и удельную индуктивность.
3-глицидоксипропилтриметоксисилан (силанил 258) используется для его сополимеризации с мономерами, такими как винилацетат и акриловая кислота или метакриловая кислота, для образования полимеров, широко используемых в покрытиях, клеях и герметиках, обеспечивающих превосходную адгезию и долговечность.


Предварительная обработка углеродистой стали 3-глицидоксипропилтриметоксисиланом (силанилом 258) улучшает сухую и влажную адгезию, одновременно снижая скорость катотического отслоения эпоксидного покрытия.
3-глицидоксипропилтриметоксисилан (силанил 258) используется при производстве углеродистой стали, и его предварительная обработка способствует сухой и влажной адгезии эпоксидного покрытия.


3-глицидоксипропилтриметоксисилан (силанил 258) также используется для получения наночастиц кремнезема с эпоксифункционализацией, которые дают реакционноспособную поверхность для одностадийной иммобилизации белков с высокой плотностью.
3-глицидоксипропилтриметоксисилан (силанил 258) служит связующим агентом и усилителем адгезии.


3-глицидоксипропилтриметоксисилан (Силанил 258) обладает высокой реакционной способностью в воде и может использоваться в качестве связующего агента между поверхностью диоксида кремния и полимерной матрицей.
3-глицидоксипропилтриметоксисилан (силанил 258) используется в потребительских целях, красках, клеях, средствах ухода за автомобилем, строительных материалах, продуктах питания, металлообработке.


3-глицидоксипропилтриметоксисилан (силанил 258) широко используется в качестве предшественника диоксида кремния.
3-глицидоксипропилтриметоксисилан (Силанил 258) действует как усилитель адгезии.
В качестве сшивающего агента используется 3-глицидоксипропилтриметоксисилан (Силанил 258).


В качестве связующего агента используется 3-глицидоксипропилтриметоксисилан (Силанил 258).
3-глицидоксипропилтриметоксисилан (Силанил 258) используется в качестве модификатора поверхности.
3-глицидоксипропилтриметоксисилан (Силанил 258) используется для изготовления водных акриловых герметиков и клеев.


3-глицидоксипропилтриметоксисилан (Силанил 258) используется в сочетании с эпоксидными смолами, полисульфидами и уретаном.
3-глицидоксипропилтриметоксисилан (силанил 258) можно смешивать непосредственно со смолой без наполнителей, добавок или пигментов.
3-глицидоксипропилтриметоксисилан (Силанил 258) может повысить твердость и модуль упругости за счет интегрального смешивания.


3-глицидоксипропилтриметоксисилан (силанил 258) используется в следующих продуктах: покрытиях, средствах для обработки неметаллических поверхностей, средствах и красителях для обработки текстиля, полупроводниках, клеях и герметиках, лабораторных химикатах, регуляторах pH, средствах для очистки воды и средствах для обработки кожи. .
3-глицидоксипропилтриметоксисилан (силанил 258) находит промышленное применение, приводящее к производству другого вещества (использование промежуточных продуктов).


3-глицидоксипропилтриметоксисилан (Силанил 258) применяется в следующих областях: составление смесей и/или переупаковка.
3-глицидоксипропилтриметоксисилан (силанил 258) используется для производства: химикатов, машин и транспортных средств, текстиля, кожи или меха, электрического, электронного и оптического оборудования, минеральных продуктов (например, штукатурки, цемента), пластмассовых изделий и резиновых изделий.


Выброс в окружающую среду 3-глицидоксипропилтриметоксисилана (Силанил 258) может происходить при промышленном использовании: при производстве изделий, в качестве промежуточного этапа при дальнейшем производстве другого вещества (использование полупродуктов), в качестве технологической добавки, при составлении смесей, для термопластов. производстве и в качестве вспомогательного средства для обработки.


Выброс в окружающую среду 3-глицидоксипропилтриметоксисилана (Силанил 258) может происходить в результате промышленного использования: производства вещества.
3-глицидоксипропилтриметоксисилан (Силанил 258) используется потребителями, в изделиях, профессиональными работниками (широко распространенное применение), в рецептурах или переупаковке, на промышленных объектах и в производстве.


3-глицидоксипропилтриметоксисилан (Силанил 258) используется в следующих продуктах: покрытиях, клеях, герметиках и полимерах.
Выброс в окружающую среду 3-глицидоксипропилтриметоксисилана (Силанила 258) может происходить при промышленном использовании: составлении смесей и при производстве изделий.


Другие выбросы в окружающую среду 3-глицидоксипропилтриметоксисилана (силанил 258) могут происходить при использовании внутри помещений (например, жидкости/моющие средства для машинной мойки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха) и при использовании на открытом воздухе.


Выброс в окружающую среду 3-глицидоксипропилтриметоксисилана (Силанил 258) может происходить в результате промышленного использования: изделий, выброс веществ из которых не предусмотрен и условия использования не способствуют выделению, а также промышленной абразивной обработки с низкой скоростью выделения (например, резка текстиля, резка, механическая обработка или шлифовка металла).

Другие выбросы в окружающую среду 3-глицидоксипропилтриметоксисилана (силанил 258), вероятно, происходят в результате: использования внутри помещений в долговечных материалах с низкой скоростью выделения (например, полы, мебель, игрушки, строительные материалы, шторы, обувь, кожаные изделия, изделия из бумаги и картона, электронное оборудование) и наружное использование в долговечных материалах с низкой скоростью выделения (например, металлические, деревянные и пластиковые конструкционные и строительные материалы).


3-глицидоксипропилтриметоксисилан (силанил 258) можно найти в сложных изделиях, не предназначенных для выпуска: транспортные средства, машины, механические устройства и электрические/электронные изделия (например, компьютеры, камеры, лампы, холодильники, стиральные машины), транспортные средства (например, личный транспорт, фургоны, лодки, поезда, метро или самолеты)) и машины, механические устройства и электрические/электронные изделия, например, холодильники, стиральные машины, пылесосы, компьютеры, телефоны, дрели, пилы, детекторы дыма, термостаты, радиаторы, крупногабаритные канцелярские товары. промышленные инструменты).


3-глицидоксипропилтриметоксисилан (Силанил 258) можно найти в продуктах, изготовленных на основе: металла (например, столовые приборы, кастрюли, игрушки, украшения), камня, гипса, цемента, стекла или керамики (например, посуда, кастрюли/сковородки, контейнеры для хранения пищевых продуктов, строительные и изоляционные материалы) и пластик (например, упаковка и хранение пищевых продуктов, игрушки, мобильные телефоны).


3-глицидоксипропилтриметоксисилан (Силанил 258) используется в следующих продуктах: клеях и герметиках, покрытиях и полимерах.
3-глицидоксипропилтриметоксисилан (Силанил 258) используется в следующих областях: строительные работы и составление смесей и/или переупаковка.


3-глицидоксипропилтриметоксисилан (Силанил 258) применяется для производства: машин и транспортных средств, готовых металлических изделий, пищевых продуктов, текстиля, кожи или меха, древесины и изделий из дерева, целлюлозы, бумажных и бумажных изделий, резиновых изделий, пластмассовых изделий, минеральных продукты (например, штукатурки, цемент), электрическое, электронное и оптическое оборудование и мебель.


Выброс в окружающую среду 3-глицидоксипропилтриметоксисилана (Силанила 258) может происходить при промышленном использовании: составлении смесей и при производстве изделий.
Другие выбросы в окружающую среду 3-глицидоксипропилтриметоксисилана (силанил 258) могут происходить при использовании внутри помещений (например, жидкости/моющие средства для машинной мойки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха) и при использовании на открытом воздухе.


3-глицидоксипропилтриметоксисилан (силанил 258) используется в следующих продуктах: клеях и герметиках, продуктах для обработки неметаллических поверхностей, продуктах для покрытий, продуктах и красителях для обработки текстиля, полимерах, регуляторах pH, продуктах для очистки воды и продуктах для обработки кожи.


Выброс в окружающую среду 3-глицидоксипропилтриметоксисилана (Силанила 258) может происходить при промышленном использовании: составлении смесей, при производстве изделий, составлении материалов, в качестве промежуточного этапа при дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов), при переработке. помощи и в качестве помощи в обработке.



ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА 3-ГЛИЦИДОКСИПРОПИЛТРИМЕТОКСИЛАНА (СИЛАНИЛА 258):
*Бесцветная прозрачная жидкость;
* Растворим в различных органических растворителях;
*Легко гидролизуется;
*Способен к конденсации с образованием полисилоксанов;
*Легко полимеризуется в присутствии перегрева, света и перекиси.



ФУНКЦИИ 3-ГЛИЦИДОКСИПРОПИЛТРИМЕТОКСИЛАНА (СИЛАНИЛА 258):
*Стимулятор адгезии,
*Связующий агент,
*Сшивающий агент



ОСНОВНЫЕ ПРЕИМУЩЕСТВА СШИВАТЕЛЯ 3-ГЛИЦИДОКСИПРОПИЛТРИМЕТОКСИЛАНА (СИЛАНИЛ 258):
*Создание сетевой структуры в полимерах.
*Увеличение прочности и твердости.
* Обеспечить более длительный срок службы продукции.
* Обеспечивает более высокую термостойкость.
*Повышает устойчивость к истиранию.



ОСНОВНЫЕ ПРЕИМУЩЕСТВА СВЯЗЫВАЮЩЕГО АГЕНТА 3-ГЛИЦИДОКСИПРОПИЛТРИМЕТОКСИЛАНА (СИЛАНИЛ 258):
*Улучшите адгезию между смолами и подложками.
*Повышение коррозионной стойкости.
* Обеспечивает совместимость смол и наполнителей.
*Повышение механической прочности композитов.
* Обеспечивает более высокую загрузку наполнителя для композитов.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА 3-ГЛИЦИДОКСИПРОПИЛТРИМЕТОКСИЛАНА (СИЛАНИЛА 258):
Молекулярный вес: 236,34
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 5
Количество вращающихся облигаций: 9
Точная масса: 236.10800027.
Моноизотопная масса: 236.10800027.
Топологическая площадь полярной поверхности: 49,4 Å ²
Количество тяжелых атомов: 15
Официальное обвинение: 0
Сложность: 166

Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атомов: 1
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да
Внешний вид: Прозрачная жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета.
Индекс преломления (20 ℃ ): 1,4260
Плотность (20 ℃ ): 1,069 г/мл
Температура вспышки: 110 ℃
Точка кипения (760 мм рт. ст.): 290 ℃.

Физическое состояние: жидкость
Цвет: бесцветный
Запах: слабо ароматный
Точка плавления/точка замерзания:
Точка плавления/замерзания: < -70 °C - (Внешний паспорт безопасности материала)
Начальная точка кипения и диапазон кипения: 120 °С при 3 гПа – лит.
Горючесть (твердого тела, газа): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрывоопасности:
Нижний предел взрываемости: 0,43 %(В) - DIN 51649.
Температура вспышки 113 °C – в закрытом тигле.
Температура самовоспламенения: 233–239 °C при 977–984 гПа.
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: данные отсутствуют

Вязкость
Вязкость, кинематическая: 3,43 мм2/с при 25 °C
Вязкость, динамическая: 3,65 мПа•с при 20 °C
Растворимость в воде: при 20 °C несмешивается (внешний паспорт безопасности материала).
Коэффициент распределения: н-октанол/вода: log Pow: -0,854
Давление пара: < 0,1 гПа при 20 °C.
Плотность: 1,07 г/см3 при 25°С - лит.
Относительная плотность: данные отсутствуют.
Относительная плотность пара: данные отсутствуют.
Характеристики частиц: данные отсутствуют.
Взрывоопасные свойства: данные отсутствуют.
Окислительные свойства: нет
Другая информация по безопасности: данные отсутствуют.

Температура плавления: -50°С.
Точка кипения: 120 °C2 мм рт.ст.(лит.)
Плотность: 1,070 г/мл при 20 °C.
давление пара: 0-12790 Па при 20-25 ℃
показатель преломления: n20/D 1,429(лит.)
Температура вспышки: >230 °F
температура хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.
растворимость: Ацетонитрил (слегка), хлороформ.
форма: Жидкость
Удельный вес: 1,07
цвет: Прозрачный

Растворимость в воде: смешивается со спиртами, кетонами и алифатическими или ароматическими углеводородами.
Не смешивается с водой.
Гидролитическая чувствительность 7: медленно реагирует с влагой/водой.
Чувствительный: чувствительный к влаге
БРН: 4308125
Стабильность: Чувствителен к влаге
InChIKey: BPSIOYPQMFLKFR-UHFFFAOYSA-N
LogP: -2,6-0,5 при 20 ℃
Плотность: 1,0700 г/мл
Точка кипения: 120,0°C (2,0 мм рт.ст.)
Температура вспышки: 122°C

Инфракрасный спектр: подлинный
Процентный диапазон анализа: 96% мин. (ГК)
Упаковка: Стеклянная бутылка.
Индекс преломления: от 1,4280 до 1,4300.
Байльштейн: 17, V,3, 45
Удельный вес: 1,07
Информация о растворимости:
Растворимость в воде: растворим.
Другие растворимости: растворим в ацетоне, бензоле и эфире.
Вязкость: 4 мПа•с (20°C)
Формула Вес: 236,34
Процент чистоты: 97%
Физическая форма: Жидкость
Химическое название или материал: 3-глицидоксипропилтриметоксисилан.

Молекулярная формула: C9H20O5Si.
Молярная масса: 236,34
Плотность: 1,070 г/м при температуре 20°C.
Точка плавления: -50°C
Точка Болинга: 120°C2 мм рт. ст. (лит.)
Температура вспышки: > 230°F
Растворимость в воде: смешивается со спиртами, кетонами и алифатическими или ароматическими углеводородами.
Не смешивается с водой.
Растворимость: растворим в воде, растворим в ацетоне, бензоле и эфире.
Давление пара: 0-12790 Па при 20-25 ℃
Внешний вид: Прозрачная жидкость
Удельный вес: 1,07

Цвет: Прозрачный
БРН: 4308125
Условия хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.
Стабильность: Чувствителен к влаге
Чувствительный: чувствительный к влаге
Показатель преломления: n20/D 1,429 (лит.)
лей: MFCD00005144
Мин. Спецификация чистоты: 98% (GC)
Физическая форма (при 20°C): Жидкость
Точка плавления: -70°C
Точка кипения: 120°C (2 мм рт.ст.)
Температура вспышки: 122°C
Плотность: 1,07
Индекс преломления: 1,428-1,43

Длительное хранение: Хранить в сухом прохладном месте.
Анализ: от 95,00 до 100,00.
Внесен в Кодекс пищевых химикатов: Нет
Удельный вес: 1,07000 при 25,00 °C.
Температура кипения: 299,35 °С. @ 760,00 мм рт.ст. (расчетное значение)
Температура вспышки: > 230,00 °F. ТСС (> 110,00 °С.)
logP (н/в): 0,280 (оценка)
Растворим в: воде, 1,7e+005 мг/л при 25 °C (расчетное значение).
Номер CB: CB2194134
Молекулярная формула: C9H20O5Si
Молекулярный вес: 236,34
Номер леев:MFCD00005144
Файл MOL: 2530-83-8.mol

Температура плавления: -50°С.
Точка кипения: 120°C при 2 мм рт.ст. (лит.)
Плотность: 1,070 г/мл при 20°C.
Давление пара: 0–12790 Па при 20–25°C.
Показатель преломления: n20/D 1,429 (лит.)
Температура вспышки: > 230°F
Температура хранения: Хранить ниже +30°C.
Растворимость: ацетонитрил (слегка), хлороформ.
Форма: Жидкость
Цвет: Прозрачный
Удельный вес: 1,07
Растворимость в воде: смешивается со спиртами, кетонами и
алифатические или ароматические углеводороды.
Не смешивается с водой.
Гидролитическая чувствительность: 7 (медленно реагирует с влагой/водой)

Чувствительный: чувствительный к влаге
БРН: 4308125
Стабильность: Чувствителен к влаге
InChIKey: BPSIOYPQMFLKFR-UHFFFAOYSA-N
LogP: от -2,6 до -0,5 при 20°C.
Ссылка на базу данных CAS: 2530-83-8.
FDA UNII: 5K9X9X899R
Справочник по химии NIST: 3-глицидоксипропилтриметоксисилан (2530-83-8)
Система регистрации веществ EPA: 3-(триметоксисилил)пропилглицидиловый эфир (2530-83-8)
Плотность: 1,0700 г/мл
Точка кипения: 120,0°C при 2,0 мм рт. ст.
Температура вспышки: 122°C
Инфракрасный спектр: подлинный

Процентный диапазон анализа: 96% мин. (ГК)
Упаковка: Стеклянная бутылка.
Индекс преломления: от 1,4280 до 1,4300.
Количество: 5 г
Байльштайн: 17, V,3, 45
Удельный вес: 1,07
Информация о растворимости:
Растворимость в воде: растворим.
Другие растворимости: растворим в ацетоне, бензоле и эфире.
Вязкость: 4 мПа•с при 20°C
Формула Вес: 236,34
Процент чистоты: 97%
Физическая форма: Жидкость
Химическое название или материал: 3-глицидоксипропилтриметоксисилан.



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ 3-ГЛИЦИДОКСИПРОПИЛТРИМЕТОКСИЛАНА (СИЛАНИЛА 258):
-Описание мер первой помощи:
*Общие советы:
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
*В случае зрительного контакта:
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Немедленно вызвать офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
После глотания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ 3-ГЛИЦИДОКСИПРОПИЛТРИМЕТОКСИЛАНА (СИЛАНИЛА 258):
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Собрать материалом, впитывающим жидкость.
Утилизируйте должным образом.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ 3-ГЛИЦИДОКСИПРОПИЛТРИМЕТОКСИЛАНА (СИЛАНИЛА 258):
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Углекислый газ (CO2)
Мыло
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Вода
-Дальнейшая информация:
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА 3-ГЛИЦИДОКСИПРОПИЛТРИМЕТОКСИЛАНА (СИЛАНИЛА 258):
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Плотно прилегающие защитные очки
*Защита кожи:
Полный контакт:
Материал: бутилкаучук
Минимальная толщина слоя: 0,7 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,4 мм.
Время прорыва: 30 мин.
*Защита тела:
защитная одежда
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ 3-ГЛИЦИДОКСИПРОПИЛТРИМЕТОКСИЛАНА (СИЛАНИЛА 258):
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрыто.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ 3-ГЛИЦИДОКСИПРОПИЛТРИМЕТОКСИЛАНА (СИЛАНИЛА 258):
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).


3-ЙОД-2-ПРОПИНИЛБУТИЛКАРБАМАТ (IPBC)
3-йодо-2-пропинилбутилкарбамат (IPBC) представляет собой сложный эфир карбамата.
3-йодо-2-пропинилбутилкарбамат (IPBC) представляет собой карбаминовую кислоту, в которой азот заменен бутильной группой, а водород карбоксильной группы заменен 1-йодопроп-2-ин-3-ильной группой. .
3-йодо-2-пропинилбутилкарбамат (IPBC) является фунгицидом.


НОМЕР КАС: 55406-53-6

НОМЕР ЕС: 259-627-5

МОЛЕКУЛЯРНАЯ ФОРМУЛА: C8H12INO2

МОЛЕКУЛЯРНАЯ МАССА: 281,09 г/моль

ИМЯ ИЮПАК: 3-йодопроп-2-инил N-бутилкарбамат


3-йодо-2-пропинилбутилкарбамат (IPBC) используется в качестве консерванта и химического вещества для борьбы с заболонью в изделиях из древесины.
3-йодо-2-пропинилбутилкарбамат (IPBC) используется в качестве консерванта в клеях, красках, латексных покрытиях для бумаги, пластике, чернилах на водной основе, жидкостях для обработки металлов, текстиле и многочисленных потребительских товарах.

3-йодо-2-пропинилбутилкарбамат (IPBC) играет роль ксенобиотика, загрязнителя окружающей среды.
3-йодо-2-пропинилбутилкарбамат (IPBC) также играет роль противогрибкового агрохимиката.

3-йодо-2-пропинилбутилкарбамат (IPBC) представляет собой сложный эфир карбамата.
3-йодо-2-пропинилбутилкарбамат (IPBC) представляет собой йодорганическое соединение.

3-йодо-2-пропинилбутилкарбамат (IPBC) представляет собой ацетиленовое соединение и карбаматный фунгицид.
3-йодо-2-пропинилбутилкарбамат (IPBC) представляет собой карбаматный пестицид.

3-йодо-2-пропинилбутилкарбамат (ИПБК) получают из карбаминовой кислоты.
3-йодо-2-пропинилбутилкарбамат (IPBC) широко используется в домах, садах и сельском хозяйстве.

Некоторые карбаматы перемещаются внутри растений, что делает их эффективным системным средством.
3-йодо-2-пропинилбутилкарбамат (ИПБК) — водорастворимый консервант.

3-йодо-2-пропинилбутилкарбамат (IPBC) используется во всем мире в красках и покрытиях.
3-йодо-2-пропинилбутилкарбамат (IPBC) можно использовать в консервантах для древесины.

3-йодо-2-пропинилбутилкарбамат (IPBC) также используется в производстве средств личной гигиены и косметики.
3-йодо-2-пропинилбутилкарбамат (ИПБК) является представителем карбаматного семейства биоцидов.

3-йодо-2-пропинилбутилкарбамат (IPBC) был изобретен в 1970-х годах.
3-йодо-2-пропинилбутилкарбамат (IPBC) имеет долгую историю эффективного использования в качестве противогрибковой технологии.

История:
3-йодо-2-пропинилбутилкарбамат (IPBC) изначально был разработан для использования в лакокрасочной промышленности в качестве консерванта сухой пленки для защиты внутренних и наружных покрытий от плесени, плесени и грибков, а также обеспечивает экономическую эффективность и устойчивость. преимущества.
3-йодо-2-пропинилбутилкарбамат (IPBC) проявляет эффективность против широкого спектра видов грибков, как правило, при очень низких дозах использования.
3-йодо-2-пропинилбутилкарбамат (IPBC) сегодня входит в состав широкого спектра красок для внутренних и наружных работ по всему миру.

3-йодо-2-пропинилбутилкарбамат (IPBC) используется в следующих продуктах:
-косметика
- средства личной гигиены
-духи
-ароматы
-лабораторные химикаты

3-йодо-2-пропинилбутилкарбамат (IPBC) принадлежит к классу органических соединений, известных как карбоновые кислоты и их производные.
Карбоновые кислоты и производные представляют собой соединения, содержащие карбоксимидную группу, с общей формулой R-C(=NR1)OR2.

Альтернативные классы:
* 1,3-диполярные органические соединения пропаргилового типа
*Галоацетилены и производные
*Органические никтогенные соединения
* Кислородорганические соединения
*Азоторганические соединения
*Органические йодиды
* Углеводородные производные

Заместители:
*Галоацетилен или производные
*Органическое 1,3-диполярное соединение
* 1,3-диполярное органическое соединение пропаргилового типа
*Производное карбоновой кислоты
* Органическое соединение азота
*Органическое кислородное соединение
*Органическое никтогенное соединение
* Углеводородная производная
* Кислородорганическое соединение
*Азоторганическое соединение
*Органические йодиды
*Галогенорганическое соединение
* Алифатическое ациклическое соединение

3-Йодо-2-пропинилбутилкарбамат (ИПБК) также называют йодопропинилбутилкарбаматом (ИПБК).
3-йодо-2-пропинилбутилкарбамат (IPBC) широко используется в качестве противогрибкового [1] и противомикробного средства.
3-Йодо-2-пропинилбутилкарбамат (ИПБК) может быть инкапсулирован в смесь полистирол/поликапролактон в форме микросфер.


ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

-Молекулярный вес: 281,09 г/моль

-XLogP3-AA: 2.1

-Точная масса: 280,99128 г/моль

-Моноизотопная масса: 280,99128 г/моль

-Площадь топологической полярной поверхности: 38,3 Ų

-Физическое описание: белое твердое вещество с резким запахом.

-Цвет: не совсем белый

-Форма: твердая

-Запах: резкий резкий запах

-Точка плавления: 66 ° С

-Растворимость: 156 мг/л

-Плотность: 1,575 г/мл

-Давление паров: 0,0000525 мм рт.ст.


3-йодо-2-пропинилбутилкарбамат (IPBC) представляет собой добавку в виде белого кристаллического порошка.
3-йодо-2-пропинилбутилкарбамат (IPBC) представляет собой биоцид широкого действия, используемый во всем мире в качестве консерванта, фунгицида и альгицида.

3-йодо-2-пропинилбутилкарбамат (IPBC) чаще всего используется в качестве консерванта в красках и покрытиях.
3-йодо-2-пропинилбутилкарбамат (IPBC) представляет собой не совсем белое твердое вещество.


ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

-Количество доноров водородной связи: 1

- Количество акцепторов водородной связи: 2

-Количество вращающихся связей: 5

-Количество тяжелых атомов: 12

-Официальное обвинение: 0

-Сложность: 192

-Количество атомов изотопов: 0

-Определенное количество стереоцентров атома: 0

-Неопределенное количество стереоцентров атома: 0

-Определенное количество стереоцентров связи: 0

-Неопределенное количество стереоцентров связи: 0

-Ковалентно-связанные Количество единиц: 1

-Соединение канонизировано: Да

- Химические классы: Другое применение -> Биоциды/дезинфицирующие средства


3-йодо-2-пропинилбутилкарбамат (IPBC) представляет собой сложный эфир карбамата, представляющий собой карбаминовую кислоту, в которой азот заменен бутильной группой, а водород карбоксигруппы заменен 1-йодопроп-2-ин -3-ильная группа.
3-йодо-2-пропинилбутилкарбамат (ИПБК) используется в качестве консерванта и химического вещества, предотвращающего образование пятен сапса в изделиях из древесины.

3-йодо-2-пропинилбутилкарбамат (IPBC) используется в качестве консерванта в:
-клеи
-краски
- латексное бумажное покрытие
-пластик
- чернила на водной основе
-жидкости для металлообработки
-текстиль
- множество потребительских товаров

3-йодо-2-пропинилбутилкарбамат (IPBC) играет роль ксенобиотика, загрязнителя окружающей среды и противогрибкового агрохимиката.
3-йодо-2-пропинилбутилкарбамат (IPBC) представляет собой сложный эфир карбамата, йодорганическое соединение.

3-йодо-2-пропинилбутилкарбамат (IPBC) представляет собой ацетиленовое соединение.
3-йодо-2-пропинилбутилкарбамат (ИПБК) представляет собой карбаматный фунгицид.

3-йодо-2-пропинилбутилкарбамат (IPBC) используется в качестве биоцида и консерванта в красках, косметике и других продуктах.
3-йодо-2-пропинилбутилкарбамат (IPBC) используется в качестве консерванта в составах средств личной гигиены.


ПРИЛОЖЕНИЯ:

-Косметика
-Консерванты для дерева
-Краски
- Смазочно-охлаждающие жидкости
-Товары для дома
-смоченные туалетные салфетки
-Контактные линзы
-Строительные материалы
-Охлаждающая вода
-Клеи
-Текстиль
-Бумага


3-йодо-2-пропинилбутилкарбамат (ИПБК) — консервант с широкой фунгицидной активностью.
3-йодо-2-пропинилбутилкарбамат (IPBC) используется в продуктах по уходу за кожей.

3-йодо-2-пропинилбутилкарбамат (IPBC) рекомендуется для использования в сложных рецептурных системах.
3-йодо-2-пропинилбутилкарбамат (IPBC) является высокоэффективным фунгицидом, а также бактерицидом.


СИНОНИМЫ:

55406-53-6
3-йодопроп-2-ин-1-илбутилкарбамат
Йодопропинилбутилкарбамат
3-йодо-2-пропинилбутилкарбамат
Йодокарб
IPBC
3-йодо-2-пропинил N-бутилкарбамат
1-Йодопроп-1-ин-3-ил N-н-бутилкарбамат
3-йодопроп-2-инил N-бутилкарбамат
Карбаминовая кислота, бутил-, 3-иод-2-пропиниловый эфир
Тройсан КК-108А
3-ЙОД-2-ПРОПИНИЛБУТИЛКАРБАМАТ
3-йодо-2-пропинил-N-бутилкарбамат
Бутил-3-йод-2-пропинилкарбамат
3-йодпроп-2-ин-1-ил N-бутилкарбамат
603П14ДЭБ
DTXSID0028038
ЧЕБИ:83279
3-йодопроп-2-инилбутилкарбамат
3-йодо-2-пропинил N-бутилкарбамат-d9
DTXCID908038
1246815-08-6
Касвелл № 501A
КАС-55406-53-6
ХСДБ 7314
3-йодо-2-пропинилбутилкарбамат
ИНЭКС 259-627-5
Химический код пестицида EPA 107801
БРН 2248232
йодокарб
УНИИ-603П14ДГЭБ
C8H12INO2
3-йод-2-пропинил-N-бутилкарбамат
3-йод-2-пропин-1-ил N-бутилкарбамат
Карбаминовая кислота, бутил-3-иод-2-пропиниловый эфир
IPBC
йод-2-пропинилбутилкарбамат
SCHEMBL114369
КЕМБЛ1893913
3-йодо-2-пропинилбутилкарбамат #
3-йодпроп-2-ин-1-илбутилкарбамат
MFCD00072438
АКОС015905567
CS-W010051
ГС-3240
Йодокарб 100 мкг/мл в ацетонитриле
NCGC00164376-01
NCGC00164376-02
NCGC00164376-03
NCGC00164376-04
NCGC00164376-05
NCGC00255017-01
NCGC00259413-01
ЙОДПРОПИНИЛБУТИЛКАРБАМАТ [INCI]
3-Йодо-2-пропинил N-бутилкарбамат, 97%
3-йодо-2-пропинил-N-бутилкарбамат-[d9]
ЙОДПРОПИНИЛБУТИЛКАРБАМАТ [VANDF]
3-ЙОДО-2-ПРОПИНИЛБУТИЛКАРББАМАТ
FT-0615885
I0666
ЙОДПРОПИНИЛБУТИЛКАРБАМАТ [МАРТ.]
3-йодо-2-пропиниловый эфир N-бутилкарбаминовой кислоты
3-ЙОДО-2-ПРОПИНИЛБУТИЛКАРБАМАТ [HSDB]
А830629
Q2928998
W-105563
Карбаминовая кислота, N-бутил-, 3-иод-2-пропин-1-иловый эфир
3-йодо-2-пропинил-N-бутилкарбамат, аналитический стандарт
3-йодо-2-пропинилбутилкарбамат
3-йодо-2-пропинилбутилкарбамат
3-йодо-2-пропинилбутилкарбамат
3-йод-2-пропинилбутилкарбамат 3-йодопроп-2-ин-1-илбутилкарбамат
3-йод-2-пропинилбутилкарбамат; 3-йодопроп-2-ин-1-ил бутилкарбамат
3-йодопроп-2-ин-1-ил бутилкарбамат
Бутил-3-йод-2-пропинилкарбамат
Карбаминовая кислота, бутил-3-иод-2-пропиниловый эфир
Карбаминовая кислота, N-бутил-, 3-иод-2-пропин-1-иловый эфир
Йодопропинилбутилкарбамат
3-йодо-2-пропинилбутилкарбамат
3-йодо-2-пропинилбутилкарбамат
3-йодо-2-пропинилбутилкарбамат
3-ЙОДО-2-ПРОПИНИЛБУТИЛКАРБАМАТ
3-йодо-2-пропинилбутилкарбамат
3-йодо-2-пропинилбутилкарбамат
3-йодо-2-пропинилбутилкарбамат (часть препарата)
3-йод-2-пропинилбутилкарбамат; 3-йодопроп-2-ин-1-ил бутилкарбамат
3-йодо-2-пропинил N-бутилкарбамат
3-йодо-2-пропинил N-бутилкарбамат
3-ЙОДО-2-ПРОПИНИЛ-N-БУТИЛКАРБАМАТ
3-йодопроп-2-ин-1-ил бутилкарбамат
3-йодпроп-2-ин-1-ил N-бутилкарбамат
3-йодопроп-2-инил-N-бутилкарбамат
3-йодопроп-2-инил N-бутилкарбамат
Карбаминовая кислота, N-бутил-, 3-иод-2-пропин-1-иловый эфир
Йодопропинилбутилкарбамат (IPBC)
IPBC, Омацид IPBC
3-йодо-2-пропинилбутилкарбаминовая кислота
3-йодо-2-пропинилбутилкарбамат
3-йодо-2-пропинил N-бутилкарбамат
3-йодо-2-пропинилбутилкарбамат
3-йодо-2-пропинилбутилкарбамат
3-йодопроп-2-ин-1-илбутилкарбамат
3-IPBC
Бутил-3-йод-2-пропинилкарбамат
Карбаминовая кислота, бутил-, 3-иод-2-пропиниловый эфир
Карбаминовая кислота, бутил-3-иод-2-пропиниловый эфир
IPBC
3-ЙОДО-2-ПРОПИНИЛБУТИЛКАРБАМАТ
3-ЙОД-2-ПРОПИНИЛ N-БУТИЛКАРБАМАТ
ИБП
йодопропинилбутилкарбамат
ЙОДОКАРБ
Troysanpolyphaseпротив плесени
лесная жизнь;
ПЕРМАТОКС
Гликацил

3-МЕРКАПТОПРОПИОНОВАЯ КИСЛОТА (3-МПА)
3-Меркаптопропионовая кислота (3-МПА) используется в виде самоорганизующегося монослоя (SAM) с тиоловыми и карбоксильными группами.
3-Меркаптопропионовая кислота (3-МПА) имеет короткие углеродные цепи и в основном используется в качестве закрывающего агента на различных наночастицах.
3-Меркаптоппропионовая кислота (3-МПА), представляющая собой пропановую кислоту, несущую сульфанильную группу в положении 3.

КАС: 107-96-0
ПФ: C3H6O2S
МВт: 106,14
ЭИНЭКС: 203-537-0

3-Меркаптопропионовая кислота (3-МПА) представляет собой сераорганическое соединение формулы HSCH2CH2CO2H.
3-Меркаптоппропионовая кислота (3-МПА) представляет собой бифункциональную молекулу, содержащую как карбоновую кислоту, так и тиоловые группы.
3-Меркаптопропионовая кислота (3-МПА) представляет собой бесцветное масло.
3-Меркаптопропионовая кислота (3-МПА) получается в результате добавления сероводорода к акриловой кислоте.
3-Меркаптопропионовая кислота (3-МПА) представляет собой меркаптопропановую кислоту, которая представляет собой пропановую кислоту, несущую сульфанильную группу в положении 3.
3-Меркаптопропионовая кислота (3-МПА) играет роль метаболита водорослей.
3-Меркаптопропионовая кислота (3-МПА) представляет собой кислоту, сопряженную с 3-меркаптопропионатом.

Химические свойства 3-меркаптопропионовой кислоты (3-МПА)
Температура плавления: 15-18 °С (лит.)
Температура кипения: 110-111 °С/15 мм рт. ст. (лит.)
Плотность: 1,218 г/мл при 25 °C (лит.)
Давление пара: 0,04 мм рт. ст. (20 °C)
Показатель преломления: n20/D 1,492 (лит.)
ФЕМА: 4587 | 3-МЕРКАПТОПРОПИОНОВАЯ КИСЛОТА
Фп: 201 ° F
Температура хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.
Растворимость: хлороформ (слегка), этилацетат (слегка), метанол (слегка).
pka: pK1:;pK2:10,84(SH) (25°C)
Форма: кристаллический порошок, кристаллы и/или куски.
Белый цвет
Удельный вес: 1,218
PH: 2 (120 г/л, H2O, 20℃)
Запах: сернистый жареный
Тип запаха: сернистый
Предел взрываемости: 1,60% (В)
Растворимость в воде: растворим
Чувствительный: чувствительный к воздуху и гигроскопичный
Номер JECFA: 1936
РН: 773807
Стабильность: чувствительна к воздуху, гигроскопична.
InChIKey: DKIDEFUBRARXTE-UHFFFAOYSA-N
LogP: -2,3 при 22 ℃
Ссылка на базу данных CAS: 107-96-0 (ссылка на базу данных CAS)
Справочник по химии NIST: 3-меркаптопропионовая кислота (3-МПА) (107-96-0).
Система регистрации веществ EPA: 3-меркаптопропионовая кислота (3-MPA) (107-96-0)

Использование
Соединение, подходящее для аминокислотного анализа с помощью OPA.
3-Меркаптопропионовая кислота (3-МПА) широко используется в пищевой промышленности и производстве напитков в качестве ароматизатора.
3-Меркаптопропионовая кислота (3-МПА) используется в производстве стабилизаторов ПВХ, которые используются в качестве агентов передачи цепи при полимеризации.
3-Меркаптопропионовая кислота (3-МПА) может использоваться в качестве первичного или вторичного стабилизатора цвета в сочетании с фенольным антиоксидантом для полимеров.
3-Меркаптопропионовая кислота (3-МПА) действует как эквивалент сульфид-иона и используется при получении диарилсульфида из арилйодида.

Реакции
3-Меркаптопропионовая кислота (3-МПА) является конкурентным ингибитором глутаматдекарбоксилазы и, следовательно, действует как противосудорожное средство.
3-Меркаптопропионовая кислота (3-МПА) обладает более высокой эффективностью и более быстрым началом действия по сравнению с аллилглицином.
3-Меркаптопропионовая кислота (3-МПА) используется для получения гидрофильных наночастиц золота, используя сродство золота к серным лигандам.

Синонимы
3-МЕРКАПТОПРОПИОНОВАЯ КИСЛОТА
107-96-0
3-меркаптопропановая кислота
3-Сульфанилпропановая кислота
3-тиопропионовая кислота
3-тиопропановая кислота
бета-меркаптопропионовая кислота
Меркаптопропионовая кислота
Пропановая кислота, 3-меркапто-
3 МПа
2-меркаптоэтанкарбоновая кислота
бета-тиопропионовая кислота
Гидрокриловая кислота, 3-тио-
Пропионовая кислота, 3-меркапто-
Тиогидровая кислота
бета-меркаптопропановая кислота
НСК 437
β-Тиопропионовая кислота
UNII-B03TJ3QU9M
β-Меркаптопропионовая кислота
C3H6O2S
Пропионовая кислота, 3-мерцпато-
3-тиолпропановая кислота
3-тиогидровая кислота
3-меркаптопропионовая кислота
ХДБ 5381
ЭИНЭКС 203-537-0
3-меркаптопропионовая кислота
Меркаптопропионовая кислота, 3-
БРН 0773807
B03TJ3QU9M
β-меркаптопропановая кислота
АИ3-26090
CHEMBL358697
DTXSID8026775
ЧЕБИ:44111
НСК-437
ЭК 203-537-0
4-03-00-00726 (Справочник Beilstein)
бета-меркаптопропионат
3 Меркаптопропионовая кислота
MFCD00004897
3-меркаптопропионсир
БМПА
ДЕАМИНОЦИСТЕИН
ss-Тиопропионовая кислота
бетамеркаптопропионовая кислота
3- меркаптопропионовая кислота
3-меркаптопропановая кислота
Пропионовая кислота, меркапто-
ss-меркаптопропановая кислота
ss-меркаптопропионовая кислота
3-Сульфанилпропановая кислота #
СХЕМБЛ7289
ВВС США E-5
3-меркаптопропановая кислота, 9CI
DTXCID106775
НСК437
3-Меркаптопропионовая кислота, 98%
НЕТ ФЕМА. 4587
3-меркаптопропионовая кислота, >=99%
ЭМИ27767
BCP16636
STR01222
Tox21_200194
БДБМ50121953
МЕРКАПТОПРОППИОНОВАЯ КИСЛОТА [INCI]
STL281859
Тиопропионовая кислота; 3-тиопропановая кислота; бета-меркаптопропионовая кислота
АКОС000121541
АС-4722
АТ21041
SB66313
3-МЕРКАПТОПРОПИОНОВАЯ КИСЛОТА [HSDB]
пропионовая кислота, 3-меркаптометиловый эфир
NCGC00248556-01
NCGC00257748-01
БП-21405
КАС-107-96-0
LS-124729
LS-124730
FT-0615955
FT-0658630
M0061
3-меркаптопропионовая кислота, >=99,0% (ВЭЖХ)
ЭН300-19579
3-диметиламино-2-метилпропилхлоридгидрохлорид
А801785
J-512742
Q11751618
F2191-0215
Z104474322
InChI=1/C3H6O2S/c4-3(5)1-2-6/h6H,1-2H2,(H,4,5
68307-97-1
3-МЕТОКСИБУТАНОЛ
3-МЕТОКСИБУТАНОЛ = 3-МЕТОкси-1-БУТАНОЛ


Номер КАС: 2517-43-3
Номер ЕС: 219-741-8
Номер в леях: MFCD00002931
Молекулярная формула: C5H12O2/CH3CH(OCH3)CH2CH2OH


3-метоксибутанол представляет собой бесцветное жидкое соединение, которое трудно воспламеняется и не имеет запаха.
3-метоксибутанол растворим в воде, его температура кипения составляет 161°C.
3-метоксибутанол — бесцветная прозрачная жидкость.
Температура плавления 3-метоксибутанола составляет -85°С, температура кипения 158-159°С, относительная плотность 0,971 (20/20°С), показатель преломления 1,4151, температура вспышки 46°С.


3-метоксибутанол растворим в большинстве органических растворителей, нерастворим в воде.
Аналитики прогнозируют среднегодовой темп роста мирового рынка 3-метоксибутанола на уровне 5,01% в период с 2019 по 2024 год.
3-метоксибутанол представляет собой эфир гликоля, растворимый в воде. Он имеет химическую формулу C4H10O2 и представляет собой бесцветную жидкость с низкой вязкостью.
Было показано, что 3-метокси-1-бутанол реагирует с гликолями и спиртами с образованием полимеров с хорошими пленкообразующими свойствами.


3-метоксибутанол также имеет активные вещества, такие как гидроксильная группа, атомы азота и частицы.
3-метоксибутанол представляет собой первичный спирт, представляющий собой бутан-1,3-диол, в котором гидроксильная группа в положении 3 заменена метоксигруппой.
3-метоксибутанол представляет собой первичный спирт и эфир.
3-метоксибутанол функционально связан с бутан-1,3-диолом.


3-метоксибутанол действует как бесцветный нейтральный растворитель с низкой летучестью.
3-метоксибутанол обладает слабым запахом и хорошей растворяющей способностью для многих природных смол, нитроцеллюлозы, бензилцеллюлозы, поливинилбутиралей, альдегидных, кетоновых и инденовых смол, фенолформальдегидных, карбамидоформальдегидных и меламиноформальдегидных смолы, смола эфира карбаминовой кислоты, алкидная и малеиновая смола.


3-метоксибутанол — бесцветная жидкость со слабым запахом.
3-метоксибутанол — бесцветная нейтральная жидкость со слабым запахом.
3-метоксибутанол смешивается с водой и обычно используемыми органическими растворителями.
3-метоксибутанол представляет собой бесцветную прозрачную жидкость.


Пары 3-метоксибутанола образуют с воздухом взрывоопасную смесь.
3-метоксибутанол легко реагирует с окислителями.
3-метоксибутанол растворим в большинстве органических растворителей, мало растворим в воде.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ и ПРИМЕНЕНИЕ 3-МЕТОКСИБУТАНОЛА:
3-метоксибутанол (CAS № 2517-43-3) используется в качестве реагента при получении 3-(1,1-диоксо-2H-(1, 2, 4) бензотиадиазина. -3-ил)-4-гидрокси-2(1H)-хинолиноны как мощные ингибиторы РНК-зависимой РНК-полимеразы вируса гепатита С.
3-метоксибутанол используется в качестве растворителя с высокой температурой кипения, нитроцеллюлозной краски, покрытия из эпоксидной смолы, регулятора вязкости тормозного масла, растворителя печатной краски, смазочно-охлаждающей жидкости, красителей, пигментов, пестицидов, средств защиты от винилхлорида и других растворителей.


3-метоксибутанол также используется в качестве промежуточного продукта для домашней медицины и медицины, а ацетат, полученный из него, также является отличным растворителем с высокой температурой кипения.
3-метоксибутанол используется в качестве растворителя или сорастворителя в покрытиях, красках и клеях.
Например, 3-метоксибутанол используется в нитроцеллюлозных лаках для кисти для улучшения наносимости и текучести, а также в алкидных красках для улучшения наносимости.


3-метоксибутанол используется в сочетании с бутоксилом для достижения особых эффектов за счет растворяющей способности, времени высыхания и текучести.
3-метоксибутанол используется в качестве растворителя или сорастворителя в покрытиях, красках и клеях.
Например, он используется в нитроцеллюлозных лаках для кисти для улучшения способности кисти и текучести, а также в алкидных красках для улучшения способности кисти.
3-метоксибутанол используется в сочетании с бутоксилом для достижения особых эффектов за счет растворяющей способности, времени высыхания и текучести.


3-метоксибутанол может действовать как модификатор реологических свойств или как выравнивающий агент в системе красок и покрытий.
3-метоксибутанол также замедляет снятие пленки.
3-метоксибутанол также встречается в следующих категориях: клеи и смазочные материалы, электроника, упаковка и печатные краски.
3-метоксибутанол — бесцветная жидкость со слабым запахом.


3-метоксибутанол используется в различных целях из-за его хорошей растворяющей способности, времени высыхания и текучести.
Будучи малолетучим растворителем, 3-метоксибутанол используется в аэрозольных красках, клеях, покрытиях и чернилах.
3-метоксибутанол также используется в лаках для улучшения растекаемости и текучести.
3-метоксибутанол используется в качестве промежуточного продукта для получения 3-метоксибутилацетата, который используется в качестве очищающего растворителя в электронной промышленности.


Косметическое использование 3-метоксибутанола: растворители
3-метоксибутанол улучшает расчесываемость и растекаемость.
3-метоксибутанол замедляет образование пленки в обычных и водных красках.
3-метоксибутанол смешивается с водой и обычно используемыми органическими растворителями.


3-метоксибутанол используется в нитроцеллюлозных лаках для кистей.
3-метоксибутанол применяют как растворитель высококипящих лаков, связующий агент для тормозных жидкостей, полупродукт для пластификаторов, гербицидов, пленкообразующую добавку в эмульсиях ПВА, растворитель для фармацевтических препаратов.
3-метоксибутанол используется в различных целях из-за его хорошей растворяющей способности, времени высыхания и текучести.


Помимо хорошей растворяющей способности, 3-метоксибутанол как растворитель с низкой летучестью имеет те же преимущества, что и н-бутанол.
3-метоксибутанол используется в нитроцеллюлозных лаках для кистей для улучшения способности кисти и текучести.
Небольшие добавки значительно снижают вязкость алкидных и масляно-смоляных красок и улучшают их наносимость кистью.
В обычных и водных красках добавление 3-метоксибутанола замедляет образование пленки.
3-метоксибутанол можно использовать с н-бутилацетатом для достижения особых эффектов в отношении растворяющей способности, времени высыхания и текучести.


3-метоксибутанол также можно использовать в сочетании с бутоксилом (3-метокси-н-бутилацетат).
3-метоксибутанол в качестве растворителя с высокой температурой кипения используется в нитроцеллюлоз��ой краске, покрытии из эпоксидной смолы, регуляторе вязкости тормозного масла, растворителе печатной краски, смазочно-охлаждающем масле и красителях, пигментах, пестицидах, стабилизаторе винилхлорида и других растворителях.
3-метоксибутанол также используется в качестве полупродуктов медицины и медицины, а получаемый из него ацетат также является отличным растворителем с высокой температурой кипения.


3-метоксибутанол используется в качестве высококипящего растворителя для нитроцеллюлозных красок, красок на основе эпоксидных смол, модификаторов вязкости тормозных масел, растворителей для печатных красок, смазочно-охлаждающих масел и красок, пигментов, пестицидов, стабилизаторов винилхлорида и других растворителей.
3-метоксибутанол также используется в качестве промежуточного продукта в домашней медицине и медицине, а полученный из него ацетат также является превосходным растворителем с высокой температурой кипения.


-3-метоксибутанол можно использовать как:
* Растворитель в синтезе 3-метокси-1-бутилксантогената калия, промежуточного продукта, используемого при получении ксантогенатных комплексов.
*Модельное соединение при изучении дегидратации спиртов с использованием CeO2 в качестве катализатора.
* Промежуточный продукт для синтеза красителей на основе перилендиимида, применимый в качестве красителя черной матрицы.



МЕТОД ПРОИЗВОДСТВА 3-МЕТОКСИБУТАНОЛА:
3-метоксибутанол получают реакцией бутеналя и метанола при щелочном катализе с образованием метоксимасляного альдегида, который затем гидрируют.
В реакции присоединения бутеналя и метанола, даже если используется избыточное количество метанола, степень превращения составляет только 95% при достижении равновесия, и необходимо восстановить 5% непрореагировавшего бутеналя.
Реакцию обычно проводят при температуре около 0 ℃ в течение 2 часов.
Образовавшийся метоксимасляный альдегид представляет собой 50% раствор метанола, нейтрализованный уксусной кислотой, а затем гидрированный с никелевым катализатором при 100-130 ℃ и около 25 МПа.
Метоксимасляный альдегид очень нестабилен, поэтому будьте осторожны при гидрировании.



СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА И ДРУГОЕ 3-МЕТОКСИБУТАНОЛА:
3-метоксибутанол получают реакцией кротонового альдегида и метанола при щелочном катализе с образованием метоксимасляного альдегида с последующим его гидрированием.
Для реакции присоединения кротонового альдегида и метанола, даже если используется избыток метанола, степень превращения составляет только 95% при достижении равновесия, и необходимо восстановить 5% непрореагировавшего кротонового альдегида.
Реакцию обычно проводят при температуре около 0°С в течение 2 часов.
Полученный метанольный раствор 50% метоксимасляного альдегида нейтрализуют уксусной кислотой и проводят гидрирование при 100-130°С под давлением около 25 МПа с использованием никелевого катализатора. Метоксимасляный альдегид очень нестабилен, поэтому будьте осторожны при добавлении водорода.



РАСТВОРЯЮЩАЯ СИЛА:
3-Метоксибутанол обладает хорошей растворяющей способностью для многих природных смол, нитроцеллюлозы, бензилцеллюлозы, поливинилбутиралей, альдегидных, кетоновых и инденовых смол, фенолформальдегидных, мочевиноформальдегидных и меламиноформальдегидных смол, смол на основе эфиров карбаминовой кислоты, алкидных и малеиновых смол, широко используемые пластификаторы и большинство жиров и высыхающих масел, таких как льняное масло, касторовое масло
и масло для дерева.



3-МЕТОКСИБУТАНОЛ НЕ РАСТВОРИВАЕТ:
нефтяные масла, воски, каучук, хлоркаучук, ацетилцеллюлоза, полиизобутилен, полистирол, непостхлорированный поливинилхлорид (покрытия), сополимер винилацетата/винилхлорида/дикарбоновой кислоты, поливинилформаль, поливинилкарбазол и кумароновая смола.
Этилцеллюлоза, ацетобутират целлюлозы, поливинилацетаты и поливинилизобутиловый эфир значительно набухают в 3-метоксибутаноле.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА 3-МЕТОКСИБУТАНОЛА:
Внешний вид: бесцветная прозрачная жидкость (оценка)
Анализ: от 95,00 до 100,00
Внесен в Кодекс пищевых химикатов: Нет
Удельный вес: от 0,92100 до 0,92400 при 20,00 °C.
Фунты на галлон - (оценка): от 7,673 до 7,698.
Показатель преломления: от 1,41500 до 1,41700 при 20,00 °C.
Температура плавления: -85,00 °С. при 760,00 мм рт.ст.
Точка кипения: от 159,00 до 163,00 °С. при 760,00 мм рт.ст.
Давление паров: 0,738000 мм рт.ст. при 25,00 °C. (стандартное восточное время)
Температура вспышки: 117,00 °F. ТСС (47,00 °С)
logP (м/в): 0,070 (оценка)
Растворим в: спирте, воде, 3,662e+005 мг/л при 25 °C (приблизительно)
Молекулярный вес: 104,15
XLogP3-AA: 0,2
Количество доноров водородной связи: 1

Количество акцепторов водородной связи: 2
Количество вращающихся связей: 3
Точная масса: 104.083729621
Масса моноизотопа: 104,083729621
Площадь топологической полярной поверхности: 29,5 Ų
Количество тяжелых атомов: 7
Официальное обвинение: 0
Сложность: 37.1
Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 1
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да

Внешний вид Форма: жидкость
Цвет: бесцветный
Запах: мягкий
Порог восприятия запаха: нет данных
pH: нет данных
Температура плавления/замерзания: -85 °C при 1,013 гПа
Начальная точка кипения и интервал кипения: 157 °C при 1,013 гПа.
Температура вспышки: 67 °C в закрытом тигле.
Скорость испарения: данные отсутствуют
Воспламеняемость (твердое вещество, газ): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрываемости: Данные отсутствуют.
Давление пара: 0,17 гПа при 20 °C
Плотность пара: данные отсутствуют
Относительная плотность: 0,928 г/см3 при 25 °С
Растворимость в воде: данные отсутствуют

Коэффициент распределения:
н-октанол/вода: данные отсутствуют
Температура самовоспламенения: Данные отсутствуют.
Температура разложения: Данные отсутствуют.
Вязкость: нет данных
Взрывоопасные свойства: нет данных
Окислительные свойства: данные отсутствуют.
Прочая информация по технике безопасности: Данные отсутствуют.
Плотность: 0,9200 г/мл
Цвет: Бесцветный
Температура плавления: -85,0°C
Точка кипения: 161,0°С
Температура вспышки: 46°C
Процентный диапазон анализа: 98,5% мин. (ГК)
Инфракрасный спектр: аутентичный
Линейная формула: CH3CH(OCH3)CH2CH2OH

Плотность: 0,928
Температура плавления: -85 ºC
Температура кипения: 161 ºC
Показатель преломления: 1,415-1,4165
Температура вспышки: 46 ºC
Растворимость в воде: РАСТВОРИМ
Молекулярная формула: C5H12O2
Молярная масса: 104,15
Плотность: 0,928 г/мл при 25°C (лит.)
Температура плавления: -85 ° С
Точка кипения: 161 °C
Температура вспышки: 116°F
Растворимость в воде: РАСТВОРИМ
Давление пара: 17-460 Па при 20-50 ℃
Внешний вид: жидкость

Цвет: прозрачный бесцветный
pKa: 14,90 ± 0,10 (прогноз)
Показатель преломления: n20/D 1,416 (лит.)
Температура плавления: -85°С
Температура кипения: 161°С
Плотность: 0,928 г/мл при 25 °C (лит.)
давление паров: 17-460 Па при 20-50 ℃
показатель преломления: n20/D 1,416 (лит.)
Температура вспышки: 116 °F
форма: жидкость
pka: 14,90 ± 0,10 (прогноз)
цвет: прозрачный бесцветный
LogP: 0,002 при 25 ℃ и pH7

Молярная масса г/моль: 104,15
Температура кипения при 1013 гПа °C: 157
Температура плавления °С: – 85
Плотность при 20 °C г/см3: 0,923
Показатель преломления nD при 20 °C (DIN 51 423, часть 2): 1,415 – 1,416
Число испарения (DIN 53 249, диэтиловый эфир = 1): 160
Удельная теплоемкость при 20 °C кДж/кг•K: 0,53
Теплота испарения при 1013 гПа Дж/кг: 116
Водопоглощение при 20 °C % (масс./масс.): ∞
Растворимость в воде при 20 °C % (вес/вес): ∞
Давление паров при 20 °C гПа: 0,17
при 50 °C гПа: 4,6
Вязкость при 20 °C мПа•с: 3,7
Диэлектрическая проницаемость при 20 °C (DIN 53 483): 14,4
Электропроводность при 20 °CS • см-1: 1,2 • 10–6



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ 3-МЕТОКСИБУТАНОЛА:
-Описание мер первой помощи:
*Общие рекомендации:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности лечащему врачу.
*При вдыхании:
При вдыхании вывести пострадавшего на свежий воздух.
Проконсультируйтесь с врачом.
*При попадании на кожу:
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.
*При попадании в глаза
В качестве меры предосторожности промойте глаза водой.
* При проглатывании:
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.
- Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ 3-МЕТОКСИБУТАНОЛА:
- Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Собрать разлив, а затем собрать негорючим абсорбирующим материалом (например, песком, землей, диатомитом, вермикулитом) и поместить в контейнер для утилизации в соответствии с местными/национальными нормами.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ 3-МЕТОКСИБУТАНОЛА:
-Средства пожаротушения
*Подходящие средства пожаротушения
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухой химикат или двуокись углерода.
* Неподходящие средства пожаротушения
НЕ используйте струю воды.
- Советы пожарным.
При необходимости наденьте автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.
-Дальнейшая информация
Используйте водяной спрей для охлаждения закрытых контейнеров.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/СРЕДСТВА ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ 3-МЕТОКСИБУТАНОЛА:
-Параметры управления:
--Компоненты с параметрами контроля рабочего места:
-Средства контроля воздействия:
-- Надлежащие инженерные средства управления:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.
--Средства индивидуальной защиты:
* Защита глаз/лица:
Защитные очки с боковыми щитками.
* Защита кожи:
Обращайтесь в перчатках.
Вымойте и высушите руки.
Полный контакт:
Материал: бутилкаучук
Минимальная толщина слоя: 0,3 мм
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,2 мм
Время прорыва: 45 мин.
-Контроль воздействия окружающей среды:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ 3-МЕТОКСИБУТАНОЛА:
-Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Хранить в прохладном месте.



СТАБИЛЬНОСТЬ и РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ 3-МЕТОКСИБУТАНОЛА:
-Реактивность:
Данные недоступны
-Химическая стабильность:
Стабилен при соблюдении рекомендуемых условий хранения.
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны
-Несовместимые материалы:
Данные недоступны
-Опасные продукты разложения:
Другие продукты разложения - Нет данных



СИНОНИМЫ:
3-метоксибутан-1-ол
3-МЕТОкси-1-БУТАНОЛ
2517-43-3
3-метоксибутанол
1-бутанол, 3-метокси-
Метоксибутанол
1-бутанол, 3-метокси-, (-)-
SJ995B41AO
НСК-65580
1,3-бутиленгликоль 3-монометиловый эфир
КРИС 8976
3-метоксибутиловый спирт
ИНЭКС 219-741-8
НСК 65580
УНИИ-SJ995B41AO
АИ3-24920
3-метоксибутанол
NSC65580
метоксибутанол; 98%
3-метоксибутан-1-ол
3-метоксибутан-1-ол
ЕС 219-741-8
DSSTox_CID_24812
DSSTox_RID_80495
NCIOpen2_000145
DSSTox_GSID_44812
SCHEMBL28708
3-Метокси-1-бутанол, 99%
3-МЕТОКСИБУТАНОЛ
КЕМБЛ3186019
DTXSID0044812
ЧЕБИ:189086
Токс21_301623
MFCD00002931
АКОС015903512
CS-W013686
NCGC00256054-01
КАС-2517-43-3
FT-0615965
M0109
EN300-94645
D77758
А877677
J-015851
Q27289241
F0001-0848
3-метокси-1-бутанол
3-метоксибутанол
1-бутанол, 3-метокси
метоксибутанол
8976
1-бутанол, 3-метокси-
r, 3-метоксибутанол
3-метоксибутан-1-ол
3-метоксибутиловый спирт
(3R)-3-метоксибутан-1-ол
(3S)-3-метоксибутан-1-ол
1,3-бутиленгликоль 3-монометиловый эфир
1-бутанол, 3-метокси-
3-метоксибутан-1-ол
3-метоксибутанол
3-метоксибутиловый спирт
НСК 65580
Метоксибутанол
3-метоксибутанол
3-метокси-1-бутано
3-метокси-1-бутанол
3-метоксибутан-1-ол
3-МЕТОкси-1-БУТАНОЛ
3-МЕТОкси-н-БУТАНОЛ
3-метоксибутан-1-ол
1-бутанол,3-метокси-
1-бутанол, 3-метокси-
(3R)-3-метоксибутан-1-ол
(3S)-3-метоксибутан-1-ол
монометиловый эфир 1,3-бутиленгликоля
Метокси-1-бута
Метоксибутанол
3-метоксибутанол
3-метокси-1-бутано
3-метоксибутан-1-ол
3-МЕТОкси-1-БУТАНОЛ
3-МЕТОкси-н-БУТАНОЛ
1-бутанол,3-метокси-
3-метокси-1-бутанол>3-метокси-1-бутанол, 99%
3-СУЛЬФОАЛАНИН
3-сульфоаланин представляет собой аминокислоту, образующуюся в результате окисления цистеина, при котором тиоловая группа полностью окисляется до сульфокислотной/сульфонатной группы.
3-сульфоаланин, также известный как цистеиновая кислота или цистеат, принадлежит к классу органических соединений, известных как альфа-аминокислоты.
3-сульфоаланин существует у всех живых существ, от бактерий до человека.

Номер CAS: 498-40-8
Номер ЕС: 207-861-3
Молекулярная формула: C3H7NO5S
Молекулярный вес (г/моль): 169,15

Цистеиновая кислота, 3-сульфоаланин, DL-цистеиновая кислота, 2-амино-3-сульфопропановая кислота, 13100-82-8, цистеат, бета-сульфоаланин, аланин, 3-сульфо-, 3024-83-7, цистеиновая кислота, цептеиновая кислота кислота, циптеиновая кислота, цистеиновая кислота, A3OGP4C37W, CHEBI:21260, цистеинсульфонат, 2-амино-3-сульфопропаноат, L-цистеат, UNII-A3OGP4C37W, цистеинзаур, цептеат, циптеат, цистеат, NSC 254030, NSC-254030, L-цистеиновая кислота кислота, 8,3-Сульфоаланин, (L)-, 2-амино-3-сульфопропионат, CYSTEIC ACID [MI], CYSTEIC ACID, DL-, CHEMPACIFIC41266, SCHEMBL44030,m2-амино-3-сульфопропановая кислота, CHEMBL1171434, 2-азанил-3-сульфопропановая кислота, BDBM85473, DTXSID40862048, XVOYSCVBGLVSOL-UHFFFAOYSA-N, BBL100099, MFCD00065088, NSC254030, STL301905, AKOS005174455, 3-сульфоаланин (H- DL-Цис(O3H)-OH), LS-04435 , FT-0627746, FT-0655399, FT-0683826, C-9550, EN300-717791, A820275, Q2823250, Z1198149799, InChI=1/C3H7NO5S/c4-2(3(5)6)1-10(7,8) )9/h2H,1,4H2,(H,5,6)(H,7,8,9, 13100-82-8 [RN], 2-амино-3-сульфопропановая кислота, 3024-83-7 [RN ], 3-сульфоаланин [немецкий] [название ACD/IUPAC], 3-сульфоаланин [название ACD/IUPAC], 3-сульфоаланин [французский] [название ACD/IUPAC], A3OGP4C37W, a-амино-b-сульфопропионовая кислота, аланин , 3-сульфо- [ACD/индексное название], CYA, цистеиновая кислота, цистеиновая кислота (VAN), ЦИСТЕИНОВАЯ КИСЛОТА, D-, ЦИСТЕИНОВАЯ КИСЛОТА, DL-, ЦИСТЕИНОВАЯ КИСЛОТА, L-, DL-цистеиновая кислота, L-цистеиновая кислота , UNII:A3OGP4C37W, α-амино-β-сульфопропионовая кислота, 2-амино-3-сульфопропаноат [название ACD/IUPAC], 2-амино-3-сульфопропионат, цептеат, циптеат, цистеинсульфонат, цистерат, (R)-2- Амино-3-сульфопропановая кислота, (S)-2-амино-3-сульфопропановая кислота, [13100-82-8] [RN], 207-861-3 [EINECS], 2-амино-3-сульфопропионовая кислота, 35554 -98-4 [RN], 3-Сульфоаланин, (L)-, 3-сульфоаланин | аланин, 3-сульфо-, Аланин, 3-сульфо-, L-, C-9550, Цептиновая кислота, Циптеиновая кислота, цистеат, цистеинат, цистеинсульфоновая кислота, цистеинсульфоновая кислота, цистеиновая кислота, цистеиновая кислота, цистеиновая кислота, DL-ЦИСТЕЙКАЦИД, L-аланин, 3-сульфо- [ACD/индексное название], L-цистеат, L-цистеиновая кислота, 8, MFCD00007524, MFCD00065088 [номер леев], β-Сульфоаланин

3-сульфоаланин, также известный как 3-сульфо-1-аланин, представляет собой органическое соединение с формулой HO3SCH2CH(NH2)CO2H.
3-сульфоаланин часто называют цистеиновой кислотой, которая при нейтральном pH принимает форму -O3SCH2CH(NH3+)CO2-.

3-сульфоаланин представляет собой аминокислоту, образующуюся в результате окисления цистеина, при котором тиоловая группа полностью окисляется до сульфокислотной/сульфонатной группы.
3-сульфоаланин далее метаболизируется через 3-сульфолактат, который превращается в пируват и сульфит/бисульфит.
Фермент L-3-сульфоаланинсульфолиаза катализирует это превращение.

3-сульфоаланин является биосинтетическим предшественником таурина в микроводорослях.
Напротив, большая часть таурина у животных производится из сульфината цистеина.

3-сульфоаланин и цистеинсульфиновая кислота (промежуточные продукты метаболизма биосинтеза таурина в головном мозге) значительно снижают поглощение [3H]таурина в культивируемых нейронах, тогда как цистеин, изетионовая кислота, цистеамин и цистамин не вызывают изменений в транспорте таурина.

3-сульфоаланин, также известный как цистеиновая кислота или цистеат, принадлежит к классу органических соединений, известных как альфа-аминокислоты.
Это аминокислоты, в которых аминогруппа присоединена к атому углерода, непосредственно соседнему с карбоксилатной группой (альфа-углеродом).

Аминосульфоновая кислота, являющаяся сульфокислотным аналогом цистеина.
3-сульфоаланин – очень сильное основное соединение (на основе 3-сульфоаланина pKa).

3-сульфоаланин существует у всех живых существ, от бактерий до человека.
У человека 3-сульфоаланин участвует в ряде ферментативных реакций.
В частности, 3-сульфоаланин может превращаться в таурин посредством взаимодействия 3-сульфоаланина с ферментом декарбоксилазой цистеинсульфиновой кислоты.

Кроме того, 3-сульфоаланин может превращаться в таурин посредством взаимодействия 3-сульфоаланина с ферментом глутаматдекарбоксилазой 1.
У человека 3-сульфоаланин участвует в метаболизме таурина и гипотаурина.

3-сульфоаланин, также известный как цистеиновая кислота или цистеат, принадлежит к классу органических соединений, известных как альфа-аминокислоты.
Это аминокислоты, в которых аминогруппа присоединена к атому углерода, непосредственно соседнему с карбоксилатной группой (альфа-углеродом).

3-сульфоаланин – очень сильное основное соединение (на основе 3-сульфоаланина pKa).
3-сульфоаланин существует у всех живых существ, от бактерий до чел��века.

L-3-сульфоаланин представляет собой бета-сульфоаланин.
3-сульфоаланин представляет собой аминокислоту с С-концевой сульфоновой кислотной группой, выделенную из человеческих волос, окисленных перманганатом.
3-сульфоаланин обычно встречается во внешней части овечьей шерсти, где шерсть подвергается воздействию света и погоды.

3-сульфоаланин, также известный как 3-сульфо-1-аланин, представляет собой органическое соединение с формулой HO3SCH2CH(NH2)CO2H.
3-сульфоаланин часто называют цистеиновой кислотой, а при pH, близком к нейтральному, 3-сульфоаланин принимает форму -O3SCH2CH(NH3+)CO2-.

Аминокислота, получаемая путем окисления цистеина, при котором тиоловая группа полностью окисляется до сульфокислотной/сульфонатной группы.
3-сульфоаланин далее метаболизируется через 3-сульфомолочную кислоту и превращается в пируват и сульфит/бисульфит.

Это превращение катализирует фермент L-3-сульфоаланинсульфолиаза.
3-сульфоаланин является биосинтетическим предшественником таурина в микроводорослях.
Напротив, большая часть таурина у животных производится из цистеинсульфиновой кислоты.

Fmoc-L-3-сульфоаланин представляет собой Fmoc-защищенное производное цистеина, потенциально полезное для протеомных исследований и методов твердофазного пептидного синтеза.
Цистеин — универсальная аминокислота, участвующая во многих биологических процессах, включая образование дисульфидных связей — важнейшего компонента структуры белка.
3-сульфоаланин может быть полезен в качестве необычного аналога аминокислоты, способствующего деконволюции структуры и функции белка.

3-сульфоаланин представляет собой аминосульфоновую кислоту, которая является сульфокислотным аналогом цистеина.
3-сульфоаланин играет роль животного метаболита.
3-сульфоаланин представляет собой производное аланина, аминосульфоновую кислоту, карбоксиалкансульфоновую кислоту, производное цистеина и непротеиногенную альфа-аминокислоту.

3-сульфоаланин представляет собой метаболит, обнаруженный или продуцируемый Escherichia coli (штамм K12, MG1655).

3-сульфоаланин — это натуральный продукт, обнаруженный у Phaseolus vulgaris и Homo sapiens, по имеющимся данным.

3-сульфоаланин легко окисляется, при этом основными продуктами разложения являются смешанные дисульфиды внутри одной молекулы, дисульфидные сшивки между молекулами, а также сульфеновые, сульфиновые и 3-сульфоаланин.
Переходные металлы, такие как Cu2+ и Fe3+, могут катализировать образование дисульфидных связей.

Например, фактор роста фибробластов человека (FGF-1) образует димеры в результате межмолекулярных дисульфидов в результате окисления, катализируемого медью.
Эти катализируемые металлами реакции обычно могут протекать без соседней тиоловой группы.

В отсутствие переходных металлов для образования новых внутримолекулярных или межмолекулярных дисульфидных мостиков обычно требуется наличие близлежащей свободной тиоловой группы, которая разрушает существующий природный дисульфидный мостик, а затем свободный тиол может повторно окисляться с образованием дисульфидного мостика.
Поскольку для этой реакции требуется свободный тиоловый анион (pKa составляет ~9), увеличение pH раствора приведет к увеличению образования смешанного дисульфида.

Однако значения pKa для 3-сульфоаланина могут варьироваться в зависимости от близости других ионизирующих групп в третичной структуре.
Эти взаимодействия носят в первую очередь электростатический характер, и поскольку ионизация этих соседних групп меняется в зависимости от pH, значения pKa остатков 3-сульфоаланина будут функцией pH.

Например, pKa тиола в папаине для активного центра Cys 25 оценивается в 4,1 при pH 6 и 8,4 при pH 9.
Это наблюдение предполагает, что при pH 6 в непосредственной близости от 3-сульфоаланина 25 находится остаток His с положительным зарядом, тогда как при pH 9 в электростатических взаимодействиях доминируют близкие отрицательно заряженные остатки, такие как остатки Asp или Glu.

Влияние локальной электростатической среды на значения pKa тиола и дисульфидный обмен обсуждалось Снайдером, Ценнераццо, Каралисом и Филдом (1981).
Спаривание ионов с остатками His также было предложено для снижения значений Cys pKa.

3-сульфоаланин использовался для соединения с гидрофобными метками, такими как цианиновые и родаминные красители, а также с другими гидрофобными остатками, чтобы увеличить их растворимость в воде.
При использовании ди- или трипептида может быть достигнуто дальнейшее увеличение гидрофильности.

3-сульфоаланин использовался для соединения с гидрофобными метками, такими как цианиновые и родаминные красители, а также с другими гидрофобными остатками, чтобы увеличить их растворимость в воде.
При использовании ди- или трипептида можно достичь дальнейшего повышения гидрофильности.

3-сульфоаланин может быть связан в SPPS с помощью стандартных связывающих реагентов на основе фосфония или урана.
В высокопроизводительных технологиях секвенирования ДНК и геномики меченные красителем с модифицированным зарядом.
дидезоксинуклеозид-5'-трифосфаты были синтезированы для применения «прямой нагрузки» в ДНК.

L-Цистеин и L-3-сульфоаланин синтезированы методом парного электролиза.
Получены оба продукта с высокой чистотой более 98% и высоким выходом более 90%.

При плотности тока 7 А/дм2 и концентрации L-цистеина 0,6 моль/дм3 был достигнут наибольший выход по току анода и катода.
Общий КПД по току составил более 180%.

Поведение бромистоводородной кислоты и цистина методом циклической вольтамперометрии показало, что в анодной ячейке протекает типичная реакция ЕС.
Анодная реакция и последующая химическая реакция ускоряют друг друга, чтобы получить высокую скорость и выход по току.

L-3-сульфоаланин представляет собой L-энантиомер 3-сульфоаланина.
3-сульфоаланин играет роль метаболита Escherichia coli и метаболита человека.

3-сульфоаланин представляет собой 3-сульфоаланин, аминосульфоновую кислоту, производное L-аланина, производное L-цистеина и непротеиногенную L-альфа-аминокислоту.
3-сульфоаланин представляет собой кислоту, сопряженную с L-3-сульфоаланином (1-).

L-3-сульфоаланин представляет собой бета-сульфоаланин.
3-сульфоаланин представляет собой аминокислоту с С-концевой сульфоновой кислотной группой, выделенную из человеческих волос, окисленных перманганатом.
3-сульфоаланин обычно встречается во внешней части овечьей шерсти, где шерсть подвергается воздействию света и погоды.

Использование 3-сульфоаланина:
Аминокислота с С-концевой сульфоновой группой, выделенная из человеческих волос, окисленных перманганатом.
3-сульфоаланин обычно встречается во внешней части овечьей шерсти, где шерсть подвергается воздействию света и погоды.

Применение 3-сульфоаланина:
Внутренний стандарт для анализа аминокислот.

Биохимические/физиолические действия 3-сульфоаланина:
L-3-сульфоаланин представляет собой серосодержащий аналог аспартата, который может использоваться в качестве конкурентного ингибитора бактериального аспартатного: аланин-антипортерного (AspT) обмена аспартата и в других аспартатных биологических системах.
L-3-сульфоаланин используется при разработке мономерных поверхностно-активных веществ.

L-3-сульфоаланин является продуктом окисления цистеина.
L-3-сульфоаланин, аналог цистеинсульфиновой кислоты, может использоваться в исследованиях возбуждающих аминокислот в мозге, например тех, которые связываются с рецепторами цистеинсульфиновой кислоты.
L-3-сульфоаланин является полезным агонистом нескольких метаботропных глутаматных рецепторов крыс (mGluR).

Фармакология и биохимия 3-сульфоаланина:

Информация о метаболитах человека:

Сотовые местоположения:
Митохондрии

Обращение и хранение 3-сульфоаланина:

Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:

Условия хранения:
Плотно закрыто.
Сухой.

Класс хранения:
Класс хранения (TRGS 510): 11: Горючие твердые вещества

Стабильность и реакционная способность 3-сульфоаланина:

Реактивность:

В целом к легковоспламеняющимся органическим веществам и смесям относится следующее:
При соответствующем тонком распределении при вращении пыли обычно можно предположить потенциал взрыва пыли.

Химическая стабильность:
3-сульфоаланин химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).

Возможность опасных реакций:
Данные недоступны

Условия, чтобы избежать:
Нет доступной информации

Несовместимые материалы:
Сильные окислители

Меры первой помощи 3-сульфоаланина:

При вдыхании:

После ингаляции:
Свежий воздух.

При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.

При попадании в глаза:

После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Снимите контактные линзы.

При проглатыван��и:

После глотания:
Заставьте пострадавшего выпить воды (максимум два стакана).
При плохом самочувствии обратитесь к врачу.

Меры пожаротушения 3-сульфоаланина:

Подходящие средства пожаротушения:
Вода Пена Углекислый газ (CO2) Сухой порошок

Неподходящие средства пожаротушения:
Для 3-сульфоаланина ограничений по огнетушащим веществам не установлено.

Особые опасности, связанные с 3-сульфоаланином:
Оксиды углерода
Оксиды азота (NOx)
Оксиды серы
Горючий.

В случае пожара возможно образование опасных дымовых газов или паров.

Совет пожарным:
В случае пожара наденьте автономный дыхательный аппарат.

Дальнейшая информация:
Подавить (сбить) газы/пары/туманы струей воды.
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.

Меры по предотвращению случайного выброса 3-сульфоаланина:

Меры личной безопасности, защитное снаряжение и действия в чрезвычайных ситуациях:

Рекомендации для неаварийного персонала:
Избегайте вдыхания пыли.
Покиньте опасную зону, соблюдайте порядок действий в чрезвычайных ситуациях, обратитесь к специалисту.

Экологические меры предосторожности
Не допускайте попадания продукта в канализацию.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи. Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.

Возьмите в сухом виде.
Утилизируйте должным образом.

Очистите пораженное место.
Избегайте образования пыли.

Идентификаторы 3-сульфоаланина:
Количество CAS:
13100-82-8 (Д/Л)
35554-98-4 (Д)
498-40-8 (Л)

ЧЭБИ: ЧЭБИ:17285
Химический паук: 65718
Аптечный банк: DB03661
Информационная карта ECHA: 100.265.539
Номер ЕС: 207-861-3
MeSH: цистеиновая кислота+кислота
PubChem CID: 25701

ЮНИ:
A3OGP4C37W (Д/Л)
YWB11Z1XEI (Д)
M6W2DJ6N5K (Л)

Панель управления CompTox (EPA): DTXSID40862048
ИнХИ: ИнХИ=1S/C3H7NO5S/c4-2(3(5)6)1-10(7,8)9/h2H,1,4H2,(H,5,6)(H,7,8,9) /t2-/м0/с1
Ключ: XVOYSCVBGLVSOL-REOHCLBHSA-N
InChI=1/C3H7NO5S/c4-2(3(5)6)1-10(7,8)9/h2H,1,4H2,(H,5,6)(H,7,8,9)/t2 -/м0/с1
УЛЫБКИ: C(C(C(=O)O)N)S(=O)(=O)O

Синоним(ы): (R)-2-амино-3-сульфопропионовая кислота.
Линейная формула: HO3SCH2CH(NH2)CO2H·H2O
Номер CAS: 23537-25-9
Молекулярный вес: 187,17
Байльштайн: 3714036
Номер леев: MFCD00149544
Идентификатор вещества PubChem: 24858207
НАКРЫ: NA.26

КАС: 498-40-8
Молекулярная формула: C3H7NO5S
Молекулярный вес (г/моль): 169,15
Номер леев: MFCD00007524
Ключ InChI: XVOYSCVBGLVSOL-UHFFFAOYNA-N
PubChem CID: 72886
ЧЭБИ: ЧЭБИ:17285
Название ИЮПАК: 2-амино-3-сульфопропановая кислота.
УЛЫБКИ: NC(CS(O)(=O)=O)C(O)=O

Свойства 3-сульфоаланина:
Химическая формула: C3H7NO5S.
Молярная масса: 169,15 г·моль−1
Внешний вид: Белые кристаллы или порошок.
Температура плавления: Разлагается около 272 °C.
Растворимость в воде: Растворим

Уровень качества: 200
Анализ: ≥99,0% (Т)
форма: порошок или кристаллы
оптическая активность: [α]20/D +7,5±0,5°, с = 5% в H2O
метод(ы): ЖХ/МС: подходит
цвет: от белого до бледно-желтого
Т.пл.: 267 °C (разл.) (лит.)
растворимость: H2O: растворим
применение(я): синтез пептидов
Строка SMILES: [H]O[H].N[C@@H](CS(O)(=O)=O)C(O)=O
ИнХИ: 1S/C3H7NO5S.H2O/c4-2(3(5)6)1-10(7,8)9;/h2H,1,4H2,(H,5,6)(H,7,8,9 );1H2/t2-;/м0./с1
Ключ InChI: PCPIXZZGBZWHJO-DKWTVANSSA-N

Молекулярный вес: 169,16 г/моль
XLogP3-AA: -4,5
Число доноров водородных связей: 3
Количество акцепторов водородной связи: 6
Количество вращающихся облигаций: 3
Точная масса: 169,00449350 г/моль.
Моноизотопная масса: 169,00449350 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 126Ų
Количество тяжелых атомов: 10
Сложность: 214
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атомов: 1
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да

Характеристики 3-сульфоаланина:
Белый цвет
Количество: 1 г
Формула Вес: 169,15
Процент чистоты: ≥98,0% (Т)
Физическая форма: Кристаллический порошок
Химическое название или материал: L-цистеиновая кислота.

Сопутствующие продукты 3-сульфоаланина:
(R)-(-)-2,2-Диметил-1,3-диоксолан-4-метанол
Метиловый эфир (R)-(+)-2,2-диметил-1,3-диоксолан-4-карбоновой кислоты
[2R-[2a,6a,7b(R*)]]-7-[[[[(1,1-Диметилэтокси)карбонил]амино]фенилацетил]амино]-3-метилен-8-оксо-5-тиа- 5-оксид 1-азабицикло[4.2.0]октан-2-карбоновой кислоты
(S)-4',7-Диметилэквол
(3a'R,4'S,5'S,6a'S)-5'-[[(1,1-Диметилэтил)диметилсилил]окси]гексагидро-N-[(1R)-2-гидрокси-1-фенилэтил]-5,5- диметил-спиро[1,3-диоксан-2,2'(1'H)-пентален]-4'-карбоксамид

Названия 3-сульфоаланина:

Название ИЮПАК:
(R)-2-амино-3-сульфопропановая кислота

Названия регуляторных процессов:
L-цистеиновая кислота
L-цистеиновая кислота

Другие имена:
3-сульфо-l-аланин

Другие идентификаторы:
498-40-8
3-ТИОПРОПИОНОВАЯ КИСЛОТА
3-тиопропионовая кислота содержит как карбоновую кислоту, так и тиоловые группы.
3-тиопропионовая кислота представляет собой бесцветное масло, получаемое путем добавления сероводорода к акриловой кислоте.
3-тиопропионовая кислота – пропановая кислота, несущая сульфанильную группу в положении 3.

КАС: 107-96-0
ПФ: C3H6O2S
МВт: 106,14
ЭИНЭКС: 203-537-0

3-тиопропионовая кислота представляет собой органическое соединение.
3-тиопропионовая кислота существует в виде бесцветной жидкости, растворимой как в воде, так и в органических растворителях.
Являясь серосодержащей карбоновой кислотой и производным пропионовой кислоты, 3-меркаптопропионовая кислота служит важным предшественником для синтеза различных органических соединений, что делает 3-тиопропионовую кислоту бесценной для научных и промышленных применений.
В научных исследованиях это соединение находит широкое применение в качестве реагента в органическом синтезе, производстве белков и других биомолекул.
3-Тиопропионовая кислота также действует как хелатирующий агент, способный связывать ионы металлов в водных растворах, и играет жизненно важную роль в качестве стабилизирующего агента при производстве полимеров.

Химические свойства 3-тиопропионовой кислоты
Температура плавления: 15-18 °С (лит.)
Температура кипения: 110-111 °С/15 мм рт. ст. (лит.)
Плотность: 1,218 г/мл при 25 °C (лит.)
Давление пара: 0,04 мм рт. ст. (20 °C)
Показатель преломления: n20/D 1,492 (лит.)
ФЕМА: 4587 | 3-МЕРКАПТОПРОПИОНОВАЯ КИСЛОТА
Фп: 201 ° F
Температура хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.
Растворимость: хлороформ (слегка), этилацетат (слегка), метанол (слегка).
Pka: pK1:;pK2:10,84(SH) (25°C)
Форма: кристаллический порошок, кристаллы и/или куски.
Белый цвет
Удельный вес: 1,218
PH: 2 (120 г/л, H2O, 20℃)
Запах: сернистый жареный
Тип запаха: сернистый
Предел взрываемости: 1,60% (В)
Растворимость в воде: растворим
Чувствительный: чувствительный к воздуху и гигроскопичный
Номер JECFA: 1936
РН: 773807
Стабильность: чувствительна к воздуху, гигроскопична.
InChIKey: DKIDEFUBRARXTE-UHFFFAOYSA-N
LogP: -2,3 при 22 ℃
Ссылка на базу данных CAS: 107-96-0 (ссылка на базу данных CAS)
Справочник по химии NIST: 3-тиопропионовая кислота (107-96-0)
Система регистрации веществ EPA: 3-тиопропионовая кислота (107-96-0)

Синонимы
3-МЕРКАПТОПРОПИОНОВАЯ КИСЛОТА
107-96-0
3-меркаптопропановая кислота
3-Сульфанилпропановая кислота
3-тиопропионовая кислота
3-тиопропановая кислота
бета-меркаптопропионовая кислота
Меркаптопропионовая кислота
Пропановая кислота, 3-меркапто-
3 МПа
2-меркаптоэтанкарбоновая кислота
бета-тиопропионовая кислота
Гидрокриловая кислота, 3-тио-
Пропионовая кислота, 3-меркапто-
Тиогидровая кислота
бета-меркаптопропановая кислота
НСК 437
β-Тиопропионовая кислота
UNII-B03TJ3QU9M
β-Меркаптопропионовая кислота
C3H6O2S
Пропионовая кислота, 3-мерцпато-
3-тиолпропановая кислота
3-тиогидровая кислота
3-меркаптопропионовая кислота
ХДБ 5381
ЭИНЭКС 203-537-0
3-меркаптопропионовая кислота
Меркаптопропионовая кислота, 3-
БРН 0773807
B03TJ3QU9M
β-меркаптопропановая кислота
АИ3-26090
CHEMBL358697
DTXSID8026775
ЧЕБИ:44111
НСК-437
ЭК 203-537-0
4-03-00-00726 (Справочник Beilstein)
бета-меркаптопропионат
3 Меркаптопропионовая кислота
MFCD00004897
3-меркаптопропионсир
БМПА
ДЕАМИНОЦИСТЕИН
ss-Тиопропионовая кислота
бетамеркаптопропионовая кислота
3- меркаптопропионовая кислота
3-меркаптопропановая кислота
Пропионовая кислота, меркапто-
ss-меркаптопропановая кислота
ss-меркаптопропионовая кислота
3-Сульфанилпропановая кислота #
СХЕМБЛ7289
ВВС США E-5
3-меркаптопропановая кислота, 9CI
DTXCID106775
НСК437
3-Меркаптопропионовая кислота, 98%
НЕТ ФЕМА. 4587
3-меркаптопропионовая кислота, >=99%
ЭМИ27767
BCP16636
STR01222
Tox21_200194
БДБМ50121953
МЕРКАПТОПРОППИОНОВАЯ КИСЛОТА [INCI]
STL281859
Тиопропионовая кислота; 3-тиопропановая кислота; бета-меркаптопропионовая кислота
АКОС000121541
АС-4722
АТ21041
SB66313
3-МЕРКАПТОПРОПИОНОВАЯ КИСЛОТА [HSDB]
пропионовая кислота, 3-меркаптометиловый эфир
NCGC00248556-01
NCGC00257748-01
БП-21405
КАС-107-96-0
LS-124729
LS-124730
FT-0615955
FT-0658630
M0061
3-меркаптопропионовая кислота, >=99,0% (ВЭЖХ)
ЭН300-19579
3-диметиламино-2-метилпропилхлоридгидрохлорид
А801785
J-512742
Q11751618
F2191-0215
Z104474322
InChI=1/C3H6O2S/c4-3(5)1-2-6/h6H,1-2H2,(H,4,5
68307-97-1
4,4'-Methylenebis (cyclohexylamine)
p,p'-Diaminodicyclohexylmethane; Wandamin HM; 4,4'-Methylenebis(cyclohexylamine); Bis(4-aminocyclohexyl)methane; 4,4'-Diamino dicyclohexylmethane; 4,4'-Methylenebis(cyclohexanamine); 4,4'-Methylene bis(cyclohexylamine); 4,4'-Methylenedicyclohexanamine; 4,4'-Methylenedicyclohexane amine; 4,4'-Methylenedicyclohexylamine; Bis(p-aminocyclohexyl)methane; Methylene bis(4-aminocyclohexane); Di(p-aminocyclohexyl)methane; cas no :1761-71-3
4,4-ДИТИОДИМОРФОЛИН
Молекула 4,4-дитиодиморфолина содержит всего 30 атомов.
4,4-Дитиодиморфолин представляет собой белый или аналогичный белый кристалл.


Номер CAS: 103-34-4
Номер ЕС: 203-103-0
Номер леев: MFCD00023319
Молекулярная формула: C8H16N2O2S2



4,4'-ДИТИОДИМОРФОЛИН, 103-34-4, Морфолин, 4,4'-дитиобис-, Сульфасан, 4,4-Дитиодиморфолин, Сульфасан R, Accel R, 4,4'-Дитиоморфолин, Дисульфид Морфолина, Дисульфид Морфолино, 4,4'-дитиобисморфолин, диморфолин дисульфид, диморфолино дисульфид, бисморфолино дисульфид, Деовулк М, Санфель Р,
Дитиобисморфолин, Морфолинодисульфид, Ванакс А, Дисульфид, диморфолино-, Усаф ек-т-6645, Усаф Б-17, Диморфолин N,N'-дисульфид, N,N-Дитиодиморфолин, 4,4'-Дитиобис(морфолин), N, N'-бисморфолиндисульфид, N,N'-диморфолиндисульфид, морфолин, 4,4'-дитиоди-, N,N'-дитиодиморфолин, ДИТИОДИМОРФОЛИН, 4-(морфолин-4-илдисульфанил)морфолин, NSC 65239, дитиобис(морфолин) ), N,N'-дитиодиморфолин, DTXSID8026698, M786P489YF, NSC65239,
NSC-65239, Vulnoc, DTXCID706698, Ди(морфолин-4-ил)дисульфид, 4-(4-морфолинилдисульфанил)морфолин, CAS-103-34-4, Морфолин, N,N'-дисульфид-,
CCRIS 8923, HSDB 5351, EINECS 203-103-0, 4,4/'-дитиодиморфолин, BRN 0126214, UNII-M786P489YF, AI3-08625, Сульфазан R, 4-(морфолинодисульфанил)морфолин, диморфолинодисульфид, Naugex SD-1, Akrochem ускоритель R, Морфолин, 4'-дитиоди-, 1,2-диморфолинодисульфан, Морфолин, 4'-дитиобис-, 4,4'-дитиодиморфолин, N,N'-диморфолиндисульфид, EC 203-103-0, Bis( 4-морфолинил)дисульфид, морфолин, N,N'-дисульфид, N,N'-дитиобис(морфолин), NCIOpen2_003134, 4-27-00-00613 (ссылка на справочник Beilstein), 4,4'-диморфолиндисульфид, SCHEMBL137538, CHEMBL582932, HLBZWYXLQJQBKU-UHFFFAOYSA-, МОРФОЛИН N,N'-ДИСУЛЬФИД, ДИТИОДИМОРФОЛИН, 4,4'-, 4-морфолин-4-илдисульфанилморфолин, Tox21_201775, Tox21_303110, BDBM50414924, MFCD0002 3319, AKOS015897388, WLN: T6N DOTJ ASS-AT6N DOTJ, 4,4'-ДИТИОДИМОРФОЛИН [MI], 4,4'-ДИТИОДИМОРФОЛИН [HSDB], 4-(4-морфолинилдисульфанил)морфолин #, NCGC00249116-01, NCGC00257082-01, NCGC00259324-01, AS-57709, CS-0196466, D0282, FT-0657982, NS00006501, E78171, Q27283591, InChI=1/C8H16N2O2S2/c1-5-11-6-2-9(1)13-14-10-3-7-12-8-4-10/ h1-8H2, N,N'-диморфолиндисульфид, N,N'-дитиобис(морфолин), 4-(морфолин-4-илдисульфанил)морфолин, морфолин, 4,4'-дитиобис-, морфолин, 4,4'- дитиобис-, Accel R, дисульфид бисморфолино, дисульфид диморфолина, дисульфид диморфолино, дисульфид, диморфолино-, дитиобис(морфолин), дисульфид морфолина, морфолин, 4,4'-дитиоди-, дисульфид морфолино, N,N'-дисульфид бисморфолина, N ,N'-Дитиодиморфолин, Сульфасан, Сульфасан R, USAF EK-T-6645, USAF B-17, 4,4'-Дитиобис(морфолин), 4,4'-Дитиоморфолин, N,N'-Дитиодиморфолин, Сульфазан R, 4,4'-диморфолиндисульфид, ускоритель Akrochem R, диморфолин N,N'-дисульфид, морфолин, N,N'-дисульфид, Naugex SD-1, Vanax A, Deovulc M, NSC 65239, Sanfel R, ди(морфолин- 4-ил) дисульфид, N,N'-дитиобисморфолин, N,N'-дитиодиморфолин, морфолиндисульфид, морфолинодисульфид, N,N'-бисморфолиндисульфид, 4,4'-ДИТИОБИС(МОРФОЛИН), 4,4'-дитиоморфолин, Бисморфолинодисульфид, Ди(морфолин-4-ил)дисульфид, Диморфолиндисульфид, Диморфолинодисульфид, Морфолин, 4,4'-дитиобис-, Accel R, Бисморфолинодисульфид, Диморфолиндисульфид, Диморфолинодисульфид, Дисульфид, диморфолино-, Дитиобис(морфолин) , Дисульфид морфолина, Морфолин, 4,4'-дитиоди-, Морфолинодисульфид, N,N'-дисульфид бисморфолина, N,N'-дитиодиморфолин,
Сульфасан, Сульфасан R, USAF EK-T-6645, USAF B-17, 4,4'-Дитиобис(морфолин), 4,4'-Дитиоморфолин, N,N'-Дитиодиморфолин, Сульфазан R, 4,4'-Диморфолин дисульфид, ускоритель Akrochem R, диморфолин N,N'-дисульфид, морфолин, N,N'-дисульфид, Naugex SD-1, Vanax A, Deovulc M, NSC 65239, Sanfel R,
ди(морфолин-4-ил)дисульфид, N,N'-дисульфид-Морфолин, DTDM, Диморфолин N,N'-дисульфид, Сульфасан R,, Морфолин, 4',4'-дитиодиморфолин, 4,4-дитиоморфолин, 4 ,4-дитиодиморфолин, дисульфид морфолина, 4,4-дитиодиморфолин, (4,4-диморфолиндисульфид), 4,4'-дитиодиморфолин, 4,4'-дитиодиморфолин, 4,4'-дитиодиморфолинсульфазан(r)r, морфолин ,n'-дисульфид, n,n'-диморфолиндисульфид, n,n'-дитиобис(морфолин), ванакса, ванаксафинегринд, ванаксародформ, 4,4'-диморфолиндисульфид, 4,4'-дитиоморфолин, dtdm, дитиоморфолин, диморфолинен,n '-дисульфид, 4-(4-морфолинилдисульфанил)морфолин, 4,4'-дитиобис(морфолин), 4,4'-дитиобис-морфолин, 4,4'-дитиобисморфолин, 4,4'-дитиобис-морфолин, 4, 4'-дитиодиморфолин, 4,4'-дисульфандиилдиморфолин, 1,1'-[дисульфандиилбис(карбонтиоилокси)]диэтан, резиновый ускоритель DTDM, резиновый вулканизирующий агент DTDM, вулканизирующий агент DTDM, 203-103-0, 4,4' -дисульфандиил-бис-морфолин, 4,4'-дисульфандиилдиморфолин, 4,4'-дитиобис[морфолин], 4Мморфолин-4-илдисульфанилморфолин, акселр, деовульцм, ДИМОРФОЛИН ДИСУЛЬФИД, диморфолин N,N'-дисульфид, диморфолинодисульфид, дитиодиморфолин, ДТДМ , EINECS 203-103-0, MFCD00023319, Морфолин N,N'-дисульфид, Морфолин, 4,4'-дитиобис-, Морфолин, N,N'-дисульфид, N,N'-ДИМОРФОЛИНА ДИСУЛЬФИД, N,N'- ДИТИОБИС (МОРФОЛИН), N,N'-дитио-бис-морфолин, санфельр, СУЛФАСАН® R, Сульфазан R, usafb-17, VANAX A, VANAX A ТОНКОГО ИЗМЕЛЬЧЕНИЯ, VANAX A RODFORM, vulnoc,
СУЛЬФАСАН(R) R, Морфолин N,N'-дисульфид, N,N'-ДИМОРФОЛИН ДИСУЛЬФИД, N,N'-ДИТИОБИС(МОРФОЛИН), ВАНАКС А, ВАНАКС А ТОНКОГО ИЗМЕЛЬЧЕНИЯ, ВАНАКС А СТЕРЖНЕВАЯ ФОРМА, 4Мморфолин-4-илдисульфанилморфолин, DTDM, 4,4'-d, акселр, vulnoc, VANAX A, санфелр, Accel R, deovulcm, usafb-17, USAF B-17, СУЛЬФАСАН(R) R, морфолин N,N'-дисульфид, N,N' -ДИМОРФОЛИН ДИСУЛЬФИД, N,N'-ДИТИОБИС(МОРФОЛИН), ВАНАКС А, ВАНАКС А ТОНКОГО ИЗМЕЛЬЧЕНИЯ, ВАНАКС А СТЕРЖНЕВАЯ ФОРМА, 4Мморфолин-4-илдисульфанилморфолин
4,4'-Дитиобис(морфолин), 4,4'-Дитиоморфолин, Accel R, Бисморфолинодисульфид, Deovulc M, Диморфолин N,N'-дисульфид, Диморфолиндисульфид, Диморфолинодисульфид, Дисульфид, диморфолино-, Дитиобисморфолин, Дисульфид морфолина, Морфолин, 4,4'-дитиобис-, Морфолин, 4,4'-дитиоди-, Морфолин, N,N'-дисульфид-, Морфолинодисульфид, Морфолинодисульфид, N,N'-бисморфолиндисульфид, N,N-Дитиодиморфолин, Санфель R, Сульфасан, Сульфасан R, Ванакс А, Вулнок, DTDM, Дисульфид морфолина, 4,4'-Дитиодиморфолин, СУЛФАСАН(R) R, Морфолин N,N'-дисульфид, N,N'-ДИМОРФОЛИНА ДИСУЛЬФИД, N,N' -ДИТИОБИС (МОРФОЛИН), ВАНАКС А, ВАНАКС А ТОНКОГО ПОМОЛА, ВАНАКС А СТЕРЖНЕВАЯ ФОРМА, 4,4'-ДИТИОДИМОРФОЛИН, Морфолин, 4,4'-дитиобис-, Морфолин, 4,4'-дитиоди-, 4,4'- Дитиобис[морфолин], 4,4'-дитиодиморфолин, дисульфид морфолина, Сульфасан R, Сульфасан, N,N'-дитиодиморфолин, N,N'-дисульфид бисморфолина, дисульфид бисморфолино, Accel R, морфолинодисульфид, N,N'-диморфолинил дисульфид , Санфель Р, Ванакс А, дисульфид бисморфолина, N,N'-дитиобис[морфолин], Деовулк М, Ди(4-морфолинил)дисульфид, Rhenocure M/G, Вулнок Р, Сульфасан DTDM, DTDM, Актер R, NSC 65239, Rhenocur M, Nocmaster R 80E, DTDM 80, Rhenogran DTDM 80, Сульфасан R, TT 106, 39393-19-6, 186983-49-3, 1081512-50-6, диморфолинодисульфид, деовульцм, N,N-диморфолин дисульфид, MFCD00023319 , 4,4-Дитиобис[морфолин], дитиодиморфолин, вулнок, акселр, N,N-Дитиобис(морфолин), Сульфазан Р, usafb-17, 4,4-Дитиодиморфолин, N,N-дитиобис-морфолин, санфельр, EINECS 203-103-0, Морфолин, 4,4-дитиобис-, 4,4-дисульфандиил-бис-морфолин, Диморфолин N,N-дисульфид, VANAX A, Морфолин, N,N-дисульфид, DTDM, 4,4- Дисульфандиилдиморфолин, dtdm, DTDM, ванакса, VANAX A, ванаксародформ, SULFASAN(R) R, VANAX A RODFORM, vanaxafinegrind, дитиоморфолин, VANAX A FINE GRIND, 4,4-дитиоморфолин, дисульфид морфолина, 4,4'-дитиоморфолин, 4, 4-дитиодиморфолин, 4,4'-дитиодиморфолин, резиновый ускоритель DTDM, 4,4'-дитиодиморфолин, морфолин, н'-дисульфид, 4,4'-дитиобисморфолин, 4,4'-дитиодиморфолин, 4,4' -дитиобис-морфолин, 4,4'-дитиобис-морфолин, морфолин N,N'-дисульфид, n,n'-диморфолиндисульфид, 4,4'-диморфолиндисульфид, диморфолинен,n'-дисульфид, n,n'-дитиобис( морфолин), 4,4'-дитиобис(морфолин), N,N'-ДИТИОБИС(МОРФОЛИН), N,N'-ДИМОРФОЛИНДИСУЛЬФИД, ди(морфолин-4-ил)дисульфид, 4,4'-дисульфандиилдиморфолин, ди( морфолин-4-ил)дисульфид, 4,4'-дитиодиморфолинсульфазан(r)r, 4Мморфолин-4-илдисульфанилморфолин, 4-(4-морфолинилдисульфанил)морфолин, 1,1'-[дисульфандиилбис(карбонотиоилокси)]диэтан, 4,4 -дитиодиморфолин (4,4-диморфолиндисульфид)
Морфолин, 4,4'-дитиоди- (6CI,7CI,8CI), 4,4'-дитиобис[морфолин], 4,4'-дитиодиморфолин, Accel R, Actor R, дисульфид бисморфолина, дисульфид бисморфолино, DTDM, Deovulc M , Ди(4-морфолинил)дисульфид, Дисульфид морфолина, Морфолинодисульфид, N,N'-бисморфолиндисульфид, N,N'-диморфолинилдисульфид, N,N'-дитиобис[морфолин], N,N'-дитиодиморфолин, NSC 65239, Nocmaster R 80E, Rhenocure M, RhenocureM/G, Sanfel R, Сульфасан, Сульфасан DTDM, Сульфасан R, Vanax A, Vulnoc R, Резиновый ускоритель DTDM, 4',4'-дитиодиморфолин, 4,4-дитиоморфолин, 4,4- дитиодиморфолин, дисульфид морфолина, 4,4-дитиодиморфолин, (4,4-диморфолиндисульфид), 4,4'-дитиодиморфолин, 4,4'-дитиодиморфолин, 4,4'-дитиодиморфолинсульфасан(r)r, морфолин,n' -дисульфид, n,n'-диморфолиндисульфид, n,n'-дитиобис(морфолин), ванакса, ванаксафинегринд, ванаксародформ, 4,4'-диморфолиндисульфид, 4,4'-дитиоморфолин, dtdm, дитиоморфолин, диморфолинен,n'-дисульфид , 4-(4-морфолинилдисульфанил)морфолин, 4,4'-дитиобис(морфолин), 4,4'-дитиобис-морфолин, 4,4'-дитиобисморфолин, 4,4'-дитиобис-морфолин, 4,4'- дитиодиморфолин, 4,4'-дисульфандиилдиморфолин, 1,1'-[дисульфандиилбис(карбонотиоилокси)]диэтан, резиновый ускоритель DTDM, резиновый вулканизирующий агент DTDM, вулканизующий агент DTDM,



4,4-Дитиодиморфолин подходит для температуры вулканизации от 140°C до 200°C.
4,4-Дитиодиморфолин не имеет цветения и загрязнений, легко диспергируется в проклеивающих материалах и обладает хорошей технологичностью.
4,4-Дитиодиморфолин улучшает устойчивость вулканизируемой резины к восстановлению.


4,4-Дитиодиморфолин демонстрирует превосходные термические и антиоксидантные свойства, обеспечивая динамическую термостойкость резиновых изделий.
4,4-Дитиодиморфолин помогает уменьшить тепловыделение в NR и SBR.
Храните 4,4-дитиодиморфолин в прохладном и сухом месте с хорошей вентиляцией.


Молекула 4,4-дитиодиморфолина содержит всего 30 атомов.
Имеется 16 атомов водорода, 8 атомов углерода, 2 атома(ов) азота, 2 атома(ов) кислорода и 2 атома(ов) серы.
Таким образом, химическую формулу 4,4-дитиодиморфолина можно записать так: C8H16N2O2S2.


Показанная выше химическая формула 4,4-дитиодиморфолина основана на молекулярной формуле, указывающей количество атомов каждого типа в молекуле без структурной информации, которая отличается от эмпирической формулы, которая обеспечивает числовые пропорции атомов каждого типа.
Химическая формула 4,4-дитиодиморфолина лежит в основе стехиометрии химических уравнений, т. е. расчета относительных количеств реагирующих веществ и продуктов химических реакций.


Закон сохранения массы гласит, что количество каждого элемента, заданного в химической формуле 4,4-дитиодиморфолина, не изменяется в химической реакции.
Таким образом, каждая часть химического уравнения должна представлять одинаковое количество любого конкретного элемента, исходя из химической формулы 4,4-дитиодиморфолина.


4,4-Дитиодиморфолин является жертвенным телом серы.
4,4-Дитиодиморфолин высвободит 27% активной серы при температуре вулканизации.
4,4-Дитиодиморфолин зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме от ≥ 100 до < 1 000 тонн в год.


4,4-Дитиодиморфолин, синоним DTDM и вулканизирующего агента DTDM, представляет собой вулканизирующий агент с донором серы для эффективных систем вулканизации и полуэффективных систем вулканизации.
4,4-Дитиодиморфолин представляет собой белый кристаллический порошок или гранулы, который в основном используется в производстве синтетических каучуков и клеев.


4,4-Дитиодиморфолин является вулканизирующим агентом и промотором натурального и синтетического каучука, он может выделять серу при температуре вулканизации.
4,4-Дитиодиморфолин представляет собой белый или аналогичный белый кристалл.
4,4-Дитиодиморфолин представляет собой органическое соединение, которое используется в различных научных исследованиях.


4,4-Дитиодиморфолин оказывает сильное связывающее действие на резину, частично или полностью заменяя серу, поэтому активная сера обеспечивает идеальную физическую функцию машины.
Это составляет половину эффективной структуры резины, испытывающей не только усталость, но и окисление.


В соответствии с особой химической структурой 4,4-дитиодиморфолина в качестве вулканизирующего агента, промотора, антиоксиданта и предотвращения комплексного эффекта коксования.
4,4-Дитиодиморфолин негорюч.


4,4-Дитиодиморфолин, синоним DTDM и вулканизирующего агента DTDM, представляет собой вулканизирующий агент с донором серы для эффективных систем вулканизации и полуэффективных систем вулканизации.
4,4-Дитиодиморфолин представляет собой белый кристаллический порошок или гранулы, который в основном используется в производстве синтетических каучуков и клеев.


4,4-Дитиодиморфолин представляет собой белое твердое кристаллическое соединение с молекулярной массой 256,35 г/моль.
4,4-Дитиодиморфолин нерастворим в воде, но растворим в полярных органических растворителях.
4,4-Дитиодиморфолин является универсальным реагентом и используется в различных органических и неорганических синтезах.


4,4-Дитиодиморфолин не распыляется, не загрязняет окружающую среду, легко диспергируется в резиновой смеси и обладает хорошими технологическими характеристиками.
4,4-Дитиодиморфолин выделяет высокоэффективный вулканизационный каучук с высокоэффективными вулканизационными свойствами, что позволяет значительно улучшить стойкость вулканизатов.


4,4-Дитиодиморфолин может разлагать свободные радикалы морфолина с помощью аминных антиоксидантов в резиновой смеси, что может придать вулканизированной резине превосходную стойкость к нагреванию и окислению.
4,4-Дитиодиморфолин обладает отличными термическими свойствами и идеально подходит для изготовления динамических термостойких резиновых изделий.


4,4-Дитиодиморфолин может снижать тепловыделение NR и SNR и является идеальным вулканизирующим агентом для каучуков.
С ростом концепций защиты окружающей среды и заботы о здоровье людей было обнаружено, что вулканизирующие агенты 4,4-дитиодиморфолин и тиурамовые продукты будут расщепляться при температуре вулканизации с высвобождением вторичных молекулярных фрагментов на основе аминов, которые можно комбинировать с нитрозо. донор для производства канцерогенов.


Нитрозамины, поэтому производство и применение вулканизирующих агентов 4,4-дитиодиморфолина и тиурамов регулируются ограничениями и предупреждениями европейских и американских стран, а также экологическими нормами.
В настоящее время новый вулканизирующий агент DTDC (дисульфид N,N-ди(ε-капролактама)) привлек международное внимание в связи с тем, что он не образует нитрозаминов при вулканизации.


Вулканизирующим агентом считается 4,4-дитиодиморфолин и дисульфид или гексасульфурат.
Лучшая альтернатива М, заменяющая вулканизирующий агент 4,4-Дитиодиморфолин на такое же количество, без изменения рецептуры и процесса получения соединения.


4,4-Дитиодиморфолин представляет собой белые или желтоватые игольчатые кристаллы.
Таким образом, химическую формулу 4,4-дитиодиморфолина можно записать так: C8H16N2O2S2.
4,4-Дитиодиморфолин представляет собой белые или светло-желтые кристаллы (или порошок).


4,4-Дитиодиморфолин представляет собой белые или желтоватые игольчатые кристаллы.
4,4-Дитиодиморфолин представляет собой белые кристаллы или порошок.
Удельный вес 4,4-Дитиодиморфолина составляет 1,28-1,32.


4,4-Дитиодиморфолин не имеет яда.
4,4-Дитиодиморфолин растворим в бензоле, спирте и ацетоне.
4,4-Дитиодиморфолин нерастворим в воде.


Вулканизирующий агент 4,4-дитиодиморфолин может адаптироваться к температуре вулканизации 140–200 °C и обеспечивает хорошую устойчивость к ожогам.
После достижения нормальной температуры вулканизации скорость вулканизации увеличивается, и свойства вулканизации становятся идеальными.
4,4-Дитиодиморфолин обладает отличными термическими свойствами и идеально подходит для изготовления динамических термостойких резиновых изделий.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ 4,4-ДИТИОДИМОРФОЛИНА:
4,4-Дитиодиморфолин используется в рецептурах или при переупаковке, а также на промышленных объектах.
4,4-Дитиодиморфолин используется в следующих продуктах: Полимеры.
Выбросы в окружающую среду 4,4-дитиодиморфолина могут происходить в результате промышленного использования: при составлении смесей и в составе материалов.


4,4-Дитиодиморфолин применяют для изготовления: резиновых изделий.
4,4-Дитиодиморфолин используется в качестве донора серы вулканизирующего агента для эффективной вулканизации и полуэффективной системы вулканизации; обеспечить стойкость к нагреванию/реверсии/старению НК и синтетических каучуков; не цветущий; отличная безопасность хранения.


4,4-Дитиодиморфолин можно использовать для улучшения свойств эластомера, вулканизированного серой, против ретроградации и термического старения.
4,4-Дитиодиморфолин можно использовать в качестве вулканизирующего агента и ускорителя для натурального и синтетического каучука.
Резиновая подача этого продукта не разбрызгивает иней, загрязнения, обесцвечивает и легко распыляется.


Вулканизаты, полученные при использовании в системах эффективной и половинной вулканизации, обладают хорошей термостойкостью и устойчивостью к старению.
Активная сера может выделяться при температуре вулканизации, эффективное содержание серы составляет 27%, операция безопасна, скорость вулканизации низкая при использовании отдельно, а использование тиазола, тиурама и дитиокарбамата может увеличить скорость вулканизации.


4,4-Дитиодиморфолин особенно пригоден для бутилкаучука.
4,4-Дитиодиморфолин получают при производстве шин, бутиловых камер, клейких лент и термостойких резиновых изделий.
4,4-Дитиодиморфолин также используется в качестве стабилизатора асфальта на вертикальных автомагистралях.


4,4-Дитиодиморфолин подходит для натурального и синтетического каучука, обладает характеристиками термостойкости, усталостной прочности, стойкости к восстановлению, отсутствия морозного разбрызгивания и предотвращения ожогов.
4,4-Дитиодиморфолин можно использовать в бутилкаучуке для производства шин, бутиловых камер шин, резиновых ремней и изделий из жаропрочной резины, а также в качестве стабилизатора тангажа на скоростных автомагистралях.


4,4-Дитиодиморфолин широко используется в изделиях, устойчивых к реверсии на основе NR, таких как каркасы шин и устойчивые к старению изделия на основе SBR, NBR и EPDM.
4,4-Дитиодиморфолин может использоваться в качестве вулканизирующего агента и ускорителя натурального и синтетического каучука.


В реакции сшивки 4,4-дитиодиморфолин в основном образует моносерную связь.
Выброс в окружающую среду 4,4-дитиодиморфолина может происходить в результате промышленного использования: в качестве технологической добавки.
Применение 4,4-дитиодиморфолина: вулканизирующий агент с донором серы для эффективной вулканизации и полуэффективной системы вулканизации; обеспечить стойкость к нагреванию/реверсии/старению НК и синтетических каучуков; не цветущий; отличная безопасность хранения.


4,4-Дитиодиморфолин действует как вулканизирующий агент.
Рекомендуется использовать 4,4-дитиодиморфолин в резине.
Поэтому многие производители резиновых изделий, в том числе отечественные и зарубежные, обращают внимание на 4,4-дитиодиморфолин.


Обычно 4,4-дитиодиморфолин используется в комбинации или сульфенамидный или тиазольный ускоритель используется для регулирования периода поджига и скорости вулканизации.
4,4-Дитиодиморфолин можно использовать в качестве вулканизирующего агента и ускорителя для натурального и синтетического каучука.
4,4-Дитиодиморфолин в основном используется в качестве агента вулканизации и ускорителя для натурального и искусственного каучука.


При температуре вулканизации 4,4-Дитиодиморфолин способен разлагать активную серу, содержание которой составляет 27%.
4,4-Дитиодиморфолин в основном используется в синтезе сераорганических соединений, а также в синтезе других органических и неорганических соединений, таких как нитрилы, амиды и гетероциклы.


Вулканизированная резина обладает хорошей термостойкостью и устойчивостью к старению при использовании в эффективных и полуэффективных системах вулканизации.
При температуре сульфуризации может выделяться активная сера, эффективное содержание серы составляет 27%, безопасная работа, когда используется только 4,4-дитиодиморфолин, скорость сульфуризации медленная, а для увеличения сульфуризации можно использовать класс тиазола, класс тиурама и дитиокарбамат. скорость.


4,4-Дитиодиморфолин особенно подходит для бутилкаучука, который в основном используется при производстве шин, бутиловых камер, резиновых ремней и термостойких резиновых изделий, а также используется в стабилизаторах асфальта на дорогах.
4,4-Дитиодиморфолин не разбрызгивает иней, не загрязняет окружающую среду, не меняет цвет, легко диспергируется.


4,4-Дитиодиморфолин подходит для натурального и синтетического каучука, обладает термостойкостью, усталостной прочностью, устойчивостью к восстановлению, отсутствием мороза, устойчивостью к ожогам.
4,4-Дитиодиморфолин получают при производстве шин, бутиловых камер, клейких лент и термостойких резиновых изделий.



ПРИМЕНЕНИЕ И ХАРАКТЕРИСТИКИ 4,4-ДИТИОДИМОРФОЛИНА:
4,4-Дитиодиморфолин в основном используется в качестве вулканизующего агента и ускорителя для натурального и искусственного каучука.
При температуре вулканизации 4,4-Дитиодиморфолин способен разлагать активную серу, содержание которой составляет 27%.
В реакции сшивки 4,4-дитиодиморфолин образует преимущественно моносерную связь. Его обычный уровень использования составляет 0,5-2 заказа.
4,4-Дитиодиморфолин, обладающий характеристиками безопасной обработки, обычно используется вместе с такими ускорителями, как тиазолы, тиурам, дитиокарбаматы и т. д.



ОСОБЕННОСТИ 4,4-ДИТИОДИМОРФОЛИНА:
4,4-Дитиодиморфолин является жертвенным телом серы.
4,4-Дитиодиморфолин высвободит 27% активной серы при температуре вулканизации.
4,4-Дитиодиморфолин оказывает сильное связывающее действие на резину, частично или полностью заменяя серу, поэтому активная сера обеспечивает идеальную физическую функцию машины.

Это составляет половину эффективной структуры резины, испытывающей не только усталость, но и окисление.
В соответствии с особой химической структурой 4,4-дитиодиморфолина в качестве вулканизирующего агента, промотора, антиоксиданта и предотвращения комплексного эффекта коксования.
Поэтому многие производители резиновых изделий, в том числе отечественные и зарубежные, обращают внимание на 4,4-дитиодиморфолин.

Температура вулканизации, помимо выделения активной серы, приводит к тому, что каучук обладает высокой соединительной функцией, морфлинилом, который имеет вторую особенность структуры амина.
Этот вид свободных радикалов может не только противостоять теплу и кислороду, но и задерживать время коксования, что ускоряет вулканизацию.
Таким образом, 4,4-дитиодиморфолин обладает действием вулканизирующего агента, промотора, антиоксиданта и комплексного эффекта, предотвращающего коксование.



ХАРАКТЕР 4,4-ДИТИОДИМОРФОЛИНА:
4,4-Дитиодиморфолин представляет собой белый игольчатый кристалл.
Относительная плотность 1,32-1,38.
4,4-Дитиодиморфолин растворим в бензоле, четыреххлористом углероде, мало растворим в ацетоне, бензине, нерастворим в этаноле, эфире, нерастворим в воде.
4,4-Дитиодиморфолин разлагается в присутствии неорганической кислоты или основания.
4,4-Дитиодиморфолин стабилен при хранении при комнатной температуре. 4,4-Дитиодиморфолин нетоксичен, рыбоподобен.



ЧТО ТАКОЕ 4,4-ДИТИОДИМОРФОЛИН И ГДЕ НАЙДЕТСЯ 4,4-ДИТИОДИМОРФОЛИН?
4,4-Дитиодиморфолин используется в качестве ускорителя и вулканизирующего агента, используемого в резиновых изделиях.
4,4-Дитиодиморфолин также используется для защиты металлов от коррозии и потускнения парами кислот, а также в туалетных и косметических продуктах, кондиционерах для волос, дезодорантах и красках для волос.
4,4-Дитиодиморфолин также содержится в фармацевтических препаратах для местных анестетиков и антибиотиков.
Дальнейшие исследования могут выявить дополнительные продукты или промышленное использование 4,4-дитиодиморфолина.



ОБЗОР РЫНКА И ОТЧЕТЫ 4,4-ДИТИОДИМОРФОЛИНА:
4,4-Дитиодиморфолин — химическое соединение, используемое в качестве сшивающего агента в резиновой промышленности.
4,4-Дитиодиморфолин в основном используется в производстве резиновых изделий для улучшения их механических свойств, таких как твердость, гибкость и стойкость к истиранию.

4,4-Дитиодиморфолин широко используется при производстве резиновых шин, уплотнений, прокладок, конвейерных лент и других резиновых изделий.
Будущие перспективы рынка 4,4-дитиодиморфолина многообещающие.
Растущий спрос на резиновые изделия в различных отраслях, таких как автомобилестроение, строительство и электроника, стимулирует рост этого рынка.

Растущее внимание к улучшению характеристик и долговечности резиновых изделий для соответствия строгим стандартам качества еще больше повышает спрос на 4,4-дитиодиморфолин.
Более того, ожидается, что растущая автомобильная промышленность, особенно в странах с развивающейся экономикой, будет стимулировать спрос на резиновые шины, что, в свою очередь, будет стимулировать спрос на 4,4-дитиодиморфолин.

Кроме того, растущие экологические проблемы и правила, касающиеся утилизации резиновых отходов, побуждают производителей искать устойчивые и экологически чистые резиновые изделия, что еще больше способствует росту рынка.
Текущие перспективы рынка 4,4-дитиодиморфолина позитивны, и в последние годы наблюдается устойчивый рост.

Рынок характеризуется присутствием нескольких ключевых игроков, которые активно зан��маются исследованиями и разработками для повышения эффективности продукции и расширения своей доли на рынке.
Производители также уделяют особое внимание стратегическому партнерству, сотрудничеству и приобретениям, чтобы укрепить свои позиции на рынке и получить конкурентное преимущество.

В целом ожидается, что рынок 4,4-дитиодиморфолина в ближайшие годы продемонстрирует значительный рост.
Прогнозируется, что в связи с возросшим спросом на высококачественные и долговечные резиновые изделия в сочетании с технологическими достижениями в производственном процессе среднегодовой темп роста рынка составит % в течение прогнозируемого периода.



СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 4,4-ДИТИОДИМОРФОЛИНА:
добавьте в реакционный котел морфолин, бензин-растворитель (или бензол и толуол) и небольшое количество воды.
После равномерного перемешивания одновременно добавьте в чайник монохлорид серы, бензин и раствор гидроксида натрия, контролируйте температуру ниже 10 ℃ и добавьте раствор гидроксида натрия немного раньше, чем по каплям хлорид углерода.

После капания добавьте определенное количество воды и продолжайте перемешивать в течение 30 минут.
Затем реагенты откачивают, фильтрат отделяют от водной фазы бензина и восстанавливают.
Осадок на фильтре добавляют в центрифугу и промывают водой до нейтральной реакции.
После удаления воды 4,4-Дитиодиморфолин сушат с получением готового продукта.



ИСТОЧНИКИ/ПРИМЕНЕНИЕ 4,4-ДИТИОДИМОРФОЛИНА:
4,4-Дитиодиморфолин используется в качестве защитника пятен для резины, вулканизатора (донора серы) и ускорителя для натуральных и синтетических каучуков, фунгицида и отверждающего агента для поли(фторалкоксифосфазенов).



МЕТОДЫ ОЧИСТКИ 4,4-ДИТИОДИМОРФОЛИНА:
Кристаллизовать 4,4-дитиодиморфолин из горячего водного диметилформамида или EtOH.
4,4-Дитиодиморфолин — фунгицид.



ХАРАКТЕРИСТИКИ И ПРИМЕНЕНИЕ 4,4-ДИТИОДИМОРФОЛИНА:
4,4-Дитиодиморфолин в основном используется в качестве вулканизующего агента и ускорителя для натурального и искусственного каучука.
При температуре вулканизации 4,4-Дитиодиморфолин способен разлагать активную серу, содержание которой составляет 27%.
В реакции сшивки 4,4-дитиодиморфолин образует преимущественно моносерную связь.

Обычный уровень использования 4,4-дитиодиморфолинов составляет 0,5-2 порядка.
4,4-Дитиодиморфолин, обладающий характеристиками безопасной обработки, обычно используется вместе с такими ускорителями, как тиазолы, тиурам, дитиокарбаматы и т. д.



НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ 4,4-ДИТИОДИМОРФОЛИНА:
Химический синтез и органическая химия: 4,4-дитиодиморфолин используется в синтезе тииранов, способствуя изучению органических химических реакций.

Токсикология: Исследования показали, что 4,4-дитиодиморфолин проявляет значительную эмбриотоксичность, что делает его важным объектом исследований, связанных с химической токсичностью и экологической безопасностью.

Медицинское применение: 4,4-дитиодиморфолин потенциально может использоваться в качестве ведущего соединения при лечении неопластических поражений шейки матки, воздействуя на онкопротеин Е6 вируса папилломы человека-16.

Противовирусные исследования. Исследования сравнивали эффекты 4,4-дитиодиморфолина с другими соединениями при лечении поражений, связанных с ВПЧ, что способствовало разработке противовирусных методов лечения.

Материаловедение и инженерия: было изучено влияние 4,4-дитиодиморфолина на свойства старения асфальтобетонов, модифицированных СБС, что указывает на его роль в повышении долговечности дорожных материалов.

Химия каучука: были проведены исследования влияния 4,4-дитиодиморфолина на механические свойства вулканизата EPDM, что является важным аспектом в области науки о полимерах и технологии каучука.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА 4,4-ДИТИОДИМОРФОЛИНА:
Молекулярный вес: 236,4 г/моль
XLogP3-AA: 0,6
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 6
Количество вращающихся облигаций: 3
Точная масса: 236,06532010 г/моль.
Моноизотопная масса: 236,06532010 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 75,5 Å ²
Количество тяжелых атомов: 14
Официальное обвинение: 0
Сложность: 143
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1

Соединение канонизировано: Да
КАС: 103-34-4
Формула: C8H16N2O2S2
Молекулярный вес: 236,35 г/моль
Температура плавления: 124-125°С.
Точка кипения: 371,7±52,0 °C (прогнозируется)
Плотность: 1,32~1,38 г/см3
давление пара: 0,004 Па при 25 ℃
показатель преломления: 1,6300 (оценка)
температура хранения: Холодильник
форма: от порошкообразной до кристаллической
рка: 0,78±0,20 (прогнозируется)
цвет: от белого до почти белого
Удельный вес: 1,36
Растворимость в воде: 215 мг/л при 20,2 ℃.
Мерк: 14,3372
InChIKey: HLBZWYXLQJQBKU-UHFFFAOYSA-N

LogP: 2,67 при 22 ℃
Косвенные добавки, используемые в веществах, контактирующих с пищевыми продуктами: 4,4'-ДИТИОДИМОРФОЛИН.
FDA 21 CFR: 175.105; 177.2600
Ссылка на базу данных CAS: 103-34-4 (ссылка на базу данных CAS)
Оценка еды по версии EWG: 1
FDA UNII: M786P489YF
Справочник по химии NIST: дисульфид морфолина (103-34-4).
Система регистрации веществ EPA: Морфолин, 4,4'-дитиобис- (103-34-4)
Температура плавления: 124-125°С.
Точка кипения: 371,7±52,0 °C (прогнозируемая)
плотность: 1,32~1,38 г/см3
давление пара: 0,004 Па при 25 ℃
показатель преломления: 1,6300 (оценка)
температура хранения. : Холодильник
форма: от порошка до кристаллической
рка: 0,78±0,20 (прогнозируется)
цвет: от белого до почти белого
Удельный вес: 1,36

Растворимость в воде: 215 мг/л при 20,2 ℃.
Мерк: 14,3372
InChIKey: HLBZWYXLQJQBKU-UHFFFAOYSA-N
LogP: 2,67 при 22 ℃
Ссылка на базу данных CAS: 103-34-4 (ссылка на базу данных CAS)
Справочник по химии NIST: дисульфид морфолина (103-34-4).
Система регистрации веществ EPA: Морфолин, 4,4'-дитиобис- (103-34-4)
Физическое состояние: порошок
Белый цвет
Запах: Нет данных
Точка плавления/точка замерзания:
Точка/диапазон плавления: 125,0 °C - Указания для тестирования OECD 102
Начальная точка кипения и диапазон кипения: данные отсутствуют.
Горючесть (твердого тела, газа): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрывоопасности: данные отсутствуют.
Температура вспышки: данные отсутствуют.
Температура самовоспламенения: Нет данных.

Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: данные отсутствуют
Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных.
Вязкость, динамическая: данные отсутствуют.
Растворимость в воде: 0,215 г/л при 20,2 °C.
Коэффициент распределения:
н-октанол/вода:
log Pow: 2,67 при 22 °C
Давление пара: 0,00004 гПа при 25 °C.
Плотность: 0,4525 г/см3 при 20°С
Относительная плотность: данные отсутствуют.
Относительная плотность пара: данные отсутствуют.
Характеристики частиц: данные отсутствуют.
Взрывоопасные свойства: данные отсутствуют.
Окислительные свойства: нет
Другая информация по безопасности: данные отсутствуют.

Молекулярная формула/молекулярный вес: C8H16N2O2S2 = 236,35.
Физическое состояние (20 град.C): Твердое
Температура хранения: 0-10°C
Состояние, которого следует избегать: термочувствительность
КАС РН 103-34-4
Регистрационный номер Reaxys: 126214
Идентификатор вещества PubChem: 87566980
SDBS (спектральная база данных AIST): 10257
Индекс Мерка (14): 3372
Номер леев: MFCD00023319
КАС: 103-34-4
Цвет: бело-желтый
Номер леев: MFCD00023319
Синоним: N,N'C-диморфолиндисульфид, N,N'C-дитиобис(морфолин).
УЛЫБКИ: C1COCCN1SSN2CCOCC2
Молекулярный вес (г/моль): 236,348
Формула Вес: 236,35
Физическая форма: Кристаллический порошок

Точка плавления: 125°C.
Молекулярная формула: C8H16N2O2S2
Ключ InChI: HLBZWYXLQJQBKU-UHFFFAOYSA-N
Название ИЮПАК: 4-(морфолин-4-илдисульфанил)морфолин.
ПабХим CID: 7648
Процент чистоты: ≥98,0% (ВЭЖХ, N)
Химическое название или материал: 4,4'-дитиодиморфолин.
Номер CAS: 103-34-4
Молекулярная формула: C8H16N2O2S2
InChIKeys: InChIKey=HLBZWYXLQJQBKU-UHFFFAOYSA-N
Молекулярный вес: 236,35500
Точная масса: 236,35.
Номер ЕС: 203-103-0
UNII: M786P489YF
Номер НСК: 65239
Идентификатор DSSTox: DTXSID8026698

Цвет/Форма: КРИСТАЛЛЫ|ОТ СЕРОГО ДО ТАКОГО ПОРОШКА
Категории: Антиоксиданты
ПСА: 75,54000
XLogP3: 0,73800
Внешний вид: Сухой порошок; Сухой Порошок, Гранулы, Крупные Кристаллы; ПеллетыКрупныеКристаллы
Плотность: 1,36 г/см3 при температуре: 25 °C.
Температура плавления: 125 °С.
Точка кипения: 371,7°C при 760 мм рт. ст.
Температура вспышки: 154°C
Индекс преломления: 1,6300 (оценка)
Условия хранения: Холодильник.
Плотность: 1,36
Внешний вид: Белый кристаллический порошок.
Точка плавления: 120 градусов C мин.
Зола: максимум 0,30%
Размер частиц: Макс. 1,0 (63 мкм), 0,50 (мкм)
Масло: 0; 1,0~2,0

Потери при сушке: максимум 0,30%.
Удельный вес: 1,28~1,32
Молекулярный вес: 236,38
Температура плавления: 124-125°С.
Точка кипения: 371,7±52,0 °C (прогнозируемая)
плотность: 1,32~1,38 г/см3
давление пара: 0,004 Па при 25 ℃
показатель преломления: 1,6300 (оценка)
температура хранения: Холодильник
рка: 0,78±0,20 (прогнозируется)
форма: от порошкообразной до кристаллической
цвет: от белого до почти белого
Удельный вес: 1,36
Растворимость в воде: 215 мг/л при 20,2 ℃.
Мерк: 14,3372
InChIKey: HLBZWYXLQJQBKU-UHFFFAOYSA-N
LogP: 2,67 при 22 ℃

Молекулярный вес : 236,35500
Точная масса : 236,35.
Номер ЕС : 203-103-0
UNII : M786P489YF
Номер НСК : 65239
Идентификатор DSSTox : DTXSID8026698
Цвет/Форма : КРИСТАЛЛЫ | ОТ СЕРОГО ДО ТАКОГО ПОРОШКА
PSA : 75,54000
XLogP3 : 0,73800
Внешний вид : Сухой порошок; Сухой Порошок, Гранулы, Крупные Кристаллы; ПеллетыКрупныеКристаллы
Плотность : 1,36 г/см3 при температуре 25 °C.
Температура плавления : 125 °C.
Точка кипения : 371,7°C при 760 мм рт.ст.
Температура вспышки : 154°C
Индекс преломления : 1,6300 (оценка)
Условия хранения : Холодильник.
Точка плавления: 124-125°С.
Точка кипения: 371,7±52,0 °C при 760 мм рт.ст.
Температура вспышки: 178,6±30,7 °C.
Молекулярная формула: C8H16N2O2S2
Молекулярный вес: 236,355

Плотность: 1,3±0,1 г/см3
КАС: 103-34-4
ЕИНЭКС: 203-103-0
ИнЧИ: ИнЧИ=1/2C4H9NO.2S/c2*1-3-6-4-2-5-1;;/h2*5H,1-4H2;;/q;;2*-2
InChIKey: HLBZWYXLQJQBKU-UHFFFAOYSA-N
Молекулярная формула: C8H16N2O2S2
Молярная масса: 236,35
Плотность: 1,32~1,38 г/см3
Точка плавления: 124-125°С.
Точка Болинга: 371,7±52,0 °C (прогнозируется)
Растворимость в воде: 215 мг/л при 20,2 ℃.
Давление пара: 0,004 Па при 25 ℃
Внешний вид: Белый порошок
Удельный вес: 1,36
Цвет: от белого до почти белого
Мерк: 14,3372
рКа: 0,78±0,20 (прогнозируется)
Условия хранения: Холодильник
Индекс преломления: 1,6300 (оценка)
лей: MFCD00023319
Физические и химические свойства: Белые игольчатые кристаллы.
Рыбный запах.



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ 4,4-ДИТИОДИМОРФОЛИНА:
-Описание мер первой помощи:
*Общие советы:
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
Проконсультируйтесь с врачом.
*В случае зрительного контакта:
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
После глотания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ 4,4-ДИТИОДИМОРФОЛИНА:
-Личные меры предосторожности, защитное снаряжение и действия в чрезвычайных ситуациях:
*Советы для неаварийного персонала:
Обеспечьте достаточную вентиляцию.
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Возьмите в сухом виде.
Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженный участок.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ 4,4-ДИТИОДИМОРФОЛИНА:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Вода
Мыло
Углекислый газ (CO2)
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.
-Дальнейшая информация:
Подавить (сбить) газы/пары/туманы струей воды.
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА 4,4-ДИТИОДИМОРФОЛИНА:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Безопасные очки
*Защита кожи:
Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
*Защита тела:
защитная одежда
*Защита органов дыхания:
Рекомендуемый тип фильтра: Тип фильтра P2.
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ 4,4-ДИТИОДИМОРФОЛИНА:
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрыто.
Сухой.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ 4,4-ДИТИОДИМОРФОЛИНА:
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Условия, чтобы избежать:
Нет доступной информации
-Несовместимые материалы:
Данные недоступны

4,4'-ДИТИОДИМОРФОЛИН (ДТДМ)
4,4'-дитиодиморфолин (ДТДМ) представляет собой белые или желтоватые игольчатые кристаллы.
Таким образом, химическую формулу 4,4'-дитиодиморфолина (ДТДМ) можно записать как: C8H16N2O2S2.


Номер CAS: 103-34-4
Номер ЕС: 203-103-0
Номер леев: MFCD00023319
Молекулярная формула: C8H16N2O2S2



Морфолин,4,4'-дитиобис-, Морфолин,4,4'-дитиоди-, 4,4'-Дитиобис[морфолин], 4,4'-Дитиодиморфолин, Дисульфид морфолина, Сульфасан R, Сульфасан, N,N'- Дитиодиморфолин, N,N'-дисульфид бисморфолина, дисульфид бисморфолино, Accel R, морфолинодисульфид, N,N'-диморфолинил дисульфид, Санфел Р, Ванакс А, дисульфид бисморфолина, N,N'-дитиобис[морфолин], Deovulc M, Di( 4-морфолинил)дисульфид, Rhenocure M/G, Vulnoc R, Сульфасан DTDM, DTDM, Actor R, NSC 65239, Rhenocure M, Nocmaster R 80E, DTDM 80, Rhenogran DTDM 80, Сульфасан R, TT 106, 39393-19-6 , 186983-49-3, 1081512-50-6, диморфолинодисульфид, деовулкм, N,N-диморфолиндисульфид, MFCD00023319, 4,4-дитиобис[морфолин], дитиодиморфолин, вулнок, акселр, N,N-дитиобис(морфолин), Сульфазан Р, usafb-17, 4,4-дитиодиморфолин, N,N-дитио-бис-морфолин, санфельр, EINECS 203-103-0, морфолин, 4,4-дитиобис-, 4,4-дисульфандиил-бис-морфолин , Диморфолин N,N-дисульфид, VANAX A, Морфолин, N,N-дисульфид, DTDM, 4,4-дисульфандиилдиморфолин, dtdm, DTDM, ванакса, VANAX A, ванаксародформ, СУЛФАСАН(R) R, VANAX A RODFORM, ванаксафинегринд, дитиоморфолин, VANAX A FINE GRIND, 4,4-дитиоморфолин, дисульфид морфолина, 4,4'-дитиоморфолин, 4,4-дитиодиморфолин, 4,4'-дитиодиморфолин, резиновый ускоритель DTDM, 4,4'-дитиодиморфолин, морфолин ,n'-дисульфид, 4,4'-дитиобисморфолин, 4,4'-дитиодиморфолин, 4,4'-дитиобис-морфолин, 4,4'-дитиобисморфолин, морфолин N,N'-дисульфид, n,n '-диморфолиндисульфид, 4,4'-диморфолиндисульфид, диморфолин,n'-дисульфид, n,n'-дитиобис(морфолин), 4,4'-дитиобис(морфолин), N,N'-ДИТИОБИС(МОРФОЛИН), N, N'-ДИМОРФОЛИНДИСУЛЬФИД, ди(морфолин-4-ил)дисульфид, 4,4'-дисульфандиилдиморфолин, ди(морфолин-4-ил)дисульфид, 4,4'-дитиодиморфолинсульфазан(r)r, 4Мморфолин-4-илдисульфанилморфолин, 4-(4-морфолинилдисульфанил)морфолин, 1,1'-[дисульфандиилбис(карбонотиоилокси)]диэтан, 4,4-дитиодиморфолин,(4,4-диморфолиндисульфид)
Морфолин, 4,4'-дитиоди- (6CI,7CI,8CI), 4,4'-дитиобис[морфолин], 4,4'-дитиодиморфолин, Accel R, Actor R, дисульфид бисморфолина, дисульфид бисморфолино, DTDM, Deovulc M , Ди(4-морфолинил)дисульфид, Дисульфид морфолина, Морфолинодисульфид, N,N'-бисморфолиндисульфид, N,N'-диморфолинилдисульфид, N,N'-дитиобис[морфолин], N,N'-дитиодиморфолин, NSC 65239, Nocmaster R 80E, Rhenocure M, RhenocureM/G, Sanfel R, Сульфасан, Сульфасан DTDM, Сульфасан R, Vanax A, Vulnoc R, Резиновый ускоритель DTDM, 4',4'-дитиодиморфолин, 4,4-дитиоморфолин, 4,4- дитиодиморфолин, дисульфид морфолина, 4,4-дитиодиморфолин, (4,4-диморфолиндисульфид), 4,4'-дитиодиморфолин, 4,4'-дитиодиморфолин, 4,4'-дитиодиморфолинсульфасан(r)r, морфолин,n' -дисульфид, n,n'-диморфолиндисульфид, n,n'-дитиобис(морфолин), ванакса, ванаксафинегринд, ванаксародформ, 4,4'-диморфолиндисульфид, 4,4'-дитиоморфолин, dtdm, дитиоморфолин, диморфолинен,n'-дисульфид , 4-(4-морфолинилдисульфанил)морфолин, 4,4'-дитиобис(морфолин), 4,4'-дитиобис-морфолин, 4,4'-дитиобисморфолин, 4,4'-дитиобис-морфолин, 4,4'- дитиодиморфолин, 4,4'-дисульфандиилдиморфолин, 1,1'-[дисульфандиилбис(карбонотиоилокси)]диэтан, резиновый ускоритель DTDM, резиновый вулканизирующий агент DTDM, вулканизирующий агент DTDM, 4,4'-ДИТИОДИМОРФОЛИН, 103-34-4, Морфолин, 4,4'-дитиобис-, Сульфасан, 4,4-дитиодиморфолин, Сульфасан R, Accel R, 4,4'-дитиоморфолин, дисульфид морфолина, дисульфид морфолино, 4,4'-дитиобисморфолин, диморфолин дисульфид, диморфолино дисульфид, Бисморфолинодисульфид, Деовулк М, Санфель Р, Дитиобисморфолин, Морфолинодисульфид, Ванакс А, Дисульфид, диморфолино-, Usaf ek-t-6645, Usaf B-17, Диморфолин N,N'-дисульфид, N,N-Дитиодиморфолин, 4,4 '-Дитиобис(морфолин), N,N'-дисульфид бисморфолина, N,N'-диморфолин дисульфид, морфолин, 4,4'-дитиоди-, N,N'-дитиодиморфолин, ДИТИОДИМОРФОЛИН, 4-(морфолин-4-илдисульфанил) )морфолин, NSC 65239, дитиобис(морфолин), N,N'-дитиодиморфолин, DTXSID8026698, M786P489YF, NSC65239, NSC-65239, Vulnoc, DTXCID706698, ди(морфолин-4-ил)дисульфид, 4-(4-морфолинилдисульфанил) морфолин , CAS-103-34-4, Морфолин, N,N'-дисульфид-, CCRIS 8923, HSDB 5351, EINECS 203-103-0, 4,4/'-Дитиодиморфолин, BRN 0126214, UNII-M786P489YF, AI3-08625 , Сульфазан Р, 4-(морфолинодисульфанил)морфолин, Диморфолинодисульфид, Наугекс СД-1, Ускоритель Акрохем Р, Морфолин, 4'-дитиоди-, 1,2-диморфолинодисульфан, Морфолин, 4'-дитиобис-, 4,4'-дитио -диморфолин, N,N'-диморфолиндисульфид, EC 203-103-0, бис(4-морфолинил)дисульфид, морфолин, N,N'-дисульфид, N,N'-дитиобис(морфолин), NCIOpen2_003134, 4-27- 00-00613 (Справочник Beilstein), 4,4'-диморфолин дисульфид, SCHEMBL137538, CHEMBL582932, HLBZWYXLQJQBKU-UHFFFAOYSA-, МОРФОЛИН N,N'-ДИСУЛЬФИД, ДИТИОДИМОРФОЛИН, 4,4'-, 4-морфолин-4-илдисульфанилморфолин, Tox21_201775, Tox21_303110, BDBM50414924, MFCD00023319, AKOS015897388, WLN: T6N DOTJ ASS-AT6N DOTJ, 4,4'-ДИТИОДИМОРФОЛИН [MI], 4,4'-ДИТИОДИМОРФОЛИН [HSDB], 4-(4-Mor) фолинилдисульфанил)морфолин #, NCGC00249116 -01, NCGC00257082-01, NCGC00259324-01, AS-57709, CS-0196466, D0282, FT-0657982, NS00006501, E78171, Q27283591, InChI=1/C8H16N2O2S2/c1-5-11-6 -2-9(1 )13-14-10-3-7-12-8-4-10/h1-8H2, N,N'-диморфолиндисульфид, N,N'-дитиобис(морфолин), 4-(морфолин-4-илдисульфанил) морфолин, Морфолин, 4,4'-дитиобис-, Морфолин, 4,4'-дитиобис-, Accel R, Бисморфолинодисульфид, Диморфолиндисульфид, Диморфолинодисульфид, Дисульфид, диморфолино-, Дитиобис(морфолин), Дисульфид морфолина, Морфолин, 4 ,4'-дитиоди-, морфолинодисульфид, N,N'-дисульфид бисморфолина, N,N'-дитиодиморфолин, Сульфасан, Сульфасан R, USAF EK-T-6645, USAF B-17, 4,4'-дитиобис(морфолин) ), 4,4'-Дитиоморфолин, N,N'-Дитиодиморфолин, Сульфазан Р, 4,4'-Диморфолин дисульфид, Ускоритель Акрохем Р, Диморфолин N,N'-дисульфид, Морфолин, N,N'-дисульфид, Наугекс СД -1, Vanax A, Deovulc M, NSC 65239, Sanfel R, ди(морфолин-4-ил)дисульфид, N,N'-дитиобисморфолин, N,N'-дитиодиморфолин, дисульфид морфолина, морфолинодисульфид, N,N'-бисморфолин дисульфид, 4,4'-ДИТИОБИС(МОРФОЛИН), 4,4'-дитиоморфолин, бисморфолинодисульфид, ди(морфолин-4-ил)дисульфид, диморфолиндисульфид, диморфолинодисульфид, морфолин, 4,4'-дитиобис-, Accel R , Дисульфид бисморфолино, Дисульфид диморфолина, Дисульфид диморфолино, Дисульфид, диморфолино-, Дитиобис(морфолин), Дисульфид морфолина, Морфолин, 4,4'-дитиоди-, Дисульфид морфолино, N,N'-дисульфид бисморфолина, N,N'-Дитиодиморфолин , Сульфасан, Сульфасан Р, USAF EK-T-6645, USAF B-17, 4,4'-Дитиобис(морфолин), 4,4'-Дитиоморфолин, N,N'-Дитиодиморфолин, Сульфазан R, 4,4'- Диморфолин дисульфид, ускоритель Akrochem R, диморфолин N,N'-дисульфид, морфолин, N,N'-дисульфид, Naugex SD-1, Vanax A, Deovulc M, NSC 65239, Sanfel R, ди(морфолин-4-ил)дисульфид , N,N'-дисульфид-морфолин, DTDM, диморфолин N,N'-дисульфид, Сульфасан R,, морфолин, 4',4'-дитиодиморфолин, 4,4-дитиоморфолин, 4,4-дитиодиморфолин, дисульфид морфолина, 4 ,4-дитиодиморфолин, (4,4-диморфолиндисульфид), 4,4'-дитиодиморфолин, 4,4'-дитиодиморфолин, 4,4'-дитиодиморфолинсульфазан(r)r, морфолинен,n'-дисульфид, n,n '-диморфолиндисульфид, n,n'-дитиобис(морфолин), ванакса, ванаксафинегринд, ванаксародформ, 4,4'-диморфолиндисульфид, 4,4'-дитиоморфолин, дтдм, дитиоморфолин, диморфолинен,n'-дисульфид, 4-(4- морфолинилдисульфанил)морфолин, 4,4'-дитиобис(морфолин), 4,4'-дитиобис-морфолин, 4,4'-дитиобисморфолин, 4,4'-дитиобис-морфолин, 4,4'-дитиоди-морфолин, 4, 4'-дисульфандиилдиморфолин, 1,1'-[дисульфандиилбис(карбонотиоилокси)]диэтан, резиновый ускоритель DTDM, резиновый вулканизирующий агент DTDM, вулканизирующий агент DTDM, 203-103-0, 4,4'-дисульфандиил-бис-морфолин, 4, 4'-Дисульфандиилдиморфолин, 4,4'-Дитиобис[морфолин], 4Мморфолин-4-илдисульфанилморфолин, акселр, деовульцм, ДИМОРФОЛИН ДИСУЛЬФИД, Диморфолин N,N'-дисульфид, диморфолинодисульфид, дитиодиморфолин, DTDM, EINECS 203-103-0, MFCD00023 319 , Морфолин N,N'-дисульфид, Морфолин, 4,4'-дитиобис-, Морфолин, N,N'-дисульфид, N,N'-ДИМОРФОЛИН ДИСУЛЬФИД, N,N'-ДИТИОБИС(МОРФОЛИН), N,N' -дитио-бис-морфолин, санфельр, СУЛЬФАСАН(R) Р, Сульфазан Р, usafb-17, ВАНАКС А, ВАНАКС А ТОНКОГО ИЗМЕЛЬЧЕНИЯ, ВАНАКС А РОДФОРМА, вулнок, СУЛЬФАСАН(R) Р, Морфолин N,N'-дисульфид, N,N'-ДИМОРФОЛИНДИСУЛЬФИД, N,N'-ДИТИОБИС(МОРФОЛИН), VANAX A, VANAX A ТОНКОГО ИЗМЕЛЬЧЕНИЯ, VANAX A RODFORM, 4Mmorpholin-4-илдисульфанилморфолин, DTDM, 4,4'-d, Accelr, vulnoc, VANAX A, санфельр, Accel R, deovulcm, usafb-17, USAF B-17, СУЛЬФАСАН(R) R, морфолин N,N'-дисульфид, N,N'-ДИМОРФОЛИН ДИСУЛЬФИД, N,N'-ДИТИОБИС(МОРФОЛИН), VANAX A, VANAX A FINE GRIND, VANAX A RODFORM, 4Mморфолин-4-илдисульфанилморфолин, 4,4'-дитиобис(морфолин), 4,4'-дитиоморфолин, Accel R, дисульфид бисморфолино, Deovulc M, диморфолин N,N'- дисульфид, Диморфолин дисульфид, Диморфолино дисульфид, Дисульфид, диморфолино-, Дитиобисморфолин, Морфолин дисульфид, Морфолин, 4,4'-дитиобис-, Морфолин, 4,4'-дитиоди-, Морфолин, N,N'-дисульфид-, Морфолинодисульфид , Морфолинодисульфид, N,N'-бисморфолиндисульфид, N,N-дитиодиморфолин, Санфель Р, Сульфасан, Сульфасан Р, Ванакс А, Вулнок, ДТДМ, Дисульфид морфолина, 4,4'-Дитиодиморфолин, СУЛФАСАН(R) Р, Морфолин Н ,N'-дисульфид, N,N'-ДИМОРФОЛИНДИСУЛЬФИД, N,N'-ДИТИОБИС(МОРФОЛИН), ВАНАКС А, ВАНАКС А ТОНКОГО ИЗМЕЛЬЧЕНИЯ, ВАНАКС А СТЕРЖНЕВАЯ ФОРМА, 4,4'-ДИТИОДИМОРФОЛИН,



4,4'-дитиодиморфолин (ДТДМ) представляет собой белые или светло-желтые кристаллы (или порошок).
4,4'-дитиодиморфолин (ДТДМ) представляет собой белый или желтоватый игольчатый кристалл.
4,4'-дитиодиморфолин (ДТДМ) представляет собой белые кристаллы или порошок.


Удельный вес 4,4'-дитиодиморфолина (ДТДМ) составляет 1,28-1,32.
4,4'-дитиодиморфолин (ДТДМ) не содержит яда.
4,4'-дитиодиморфолин (ДТДМ) растворим в бензоле, спирте и ацетоне.


4,4'-дитиодиморфолин (ДТДМ) нерастворим в воде.
Вулканизирующий агент 4,4'-дитиодиморфолин (DTDM) может адаптироваться к температуре вулканизации 140–200 °C и имеет хорошую устойчивость к ожогу.
После достижения нормальной температуры вулканизации скорость вулканизации увеличивается, и свойства вулканизации становятся идеальными.


4,4'-дитиодиморфолин (DTDM) не разбрызгивается, не загрязняет окружающую среду, легко диспергируется в резиновой смеси и обладает хорошими технологическими характеристиками.
4,4'-дитиодиморфолин (ДТДМ) выделяет высокоэффективный вулканизационный каучук с высокоэффективными вулканизационными свойствами, который может значительно улучшить стойкость вулканизатов.


4,4'-дитиодиморфолин (DTDM) может разлагать свободные радикалы морфолина с помощью аминных антиоксидантов в резиновой смеси, что может придать вулканизированной резине превосходную стойкость к нагреванию и окислению.
4,4'-дитиодиморфолин (ДТДМ) обладает отличными термическими свойствами и идеально подходит для изготовления динамических термостойких резиновых изделий.


С ростом концепций защиты окружающей среды и проблем со здоровьем людей было обнаружено, что вулканизирующие агенты 4,4'-дитиодиморфолин (DTDM) и тиурамовые продукты будут расщепляться при температуре вулканизации с высвобождением вторичных молекулярных фрагментов на основе аминов, которые могут быть в сочетании с донором нитрозо с образованием канцерогенов.


4,4'-дитиодиморфолин (DTDM) может снижать тепловыделение NR и SNR и является идеальным вулканизирующим агентом для каучуков.
Нитрозамины, поэтому производство и применение вулканизирующих агентов 4,4'-дитиодиморфолина (ДТДМ) и тиурамов регулируются ограничениями и предупреждениями европейских и американских стран, а также экологическими нормами.


В настоящее время новый вулканизирующий агент DTDC (дисульфид N,N-ди(ε-капролактама)) привлек международное внимание в связи с тем, что он не образует нитрозаминов при вулканизации.
Считается, что вулканизирующим агентом является 4,4'-дитиодиморфолин (ДТДМ) и дисульфид или гексасульфурат.


Лучшая альтернатива М, заменяющая вулканизирующий агент 4,4'-дитиодиморфолин (ДТДМ) на такое же количество, без изменения рецептуры и процесса получения соединения.
Молекула 4,4'-дитиодиморфолина (DTDM) содержит всего 30 атомов.


Имеется 16 атомов водорода, 8 атомов углерода, 2 атома(ов) азота, 2 атома(ов) кислорода и 2 атома(ов) серы.
Таким образом, химическую формулу 4,4'-дитиодиморфолина (DTDM) можно записать как: C8H16N2O2S2.
Химическая формула 4,4'-дитиодиморфолина (DTDM), показанная выше, основана на молекулярной формуле, указывающей количество атомов каждого типа в молекуле без структурной информации, которая отличается от эмпирической формулы, которая обеспечивает числовые пропорции атомов. каждого типа.


Химическая формула 4,4'-дитиодиморфолина (ДТДМ) лежит в основе стехиометрии в химических уравнениях, т. е. расчета относительных количеств реагирующих веществ и продуктов химических реакций.
Закон сохранения массы гласит, что количество каждого элемента, заданное в химической формуле 4,4'-дитиодиморфолина (ДТДМ), не изменяется в химической реакции.


Таким образом, каждая часть химического уравнения должна представлять одинаковое количество любого конкретного элемента, исходя из химической формулы 4,4'-дитиодиморфолина (DTDM).
4,4'-дитиодиморфолин (ДТДМ) является носителем серы.


4,4'-дитиодиморфолин (DTDM) выделяет 27% активной серы при температуре вулканизации.
4,4'-дитиодиморфолин (DTDM) оказывает сильное связывающее действие на резину, частично или полностью заменяя серу, поэтому активная сера приобретает идеальную физическую функцию машины.


Это составляет половину эффективной структуры резины, испытывающей не только усталость, но и окисление.
В соответствии с особой химической структурой 4,4'-дитиодиморфолина (DTDM) он действует как вулканизирующий агент, промоутер, антиоксидант и предотвращает комплексное воздействие коксования.


4,4'-дитиодиморфолин (ДТДМ) негорюч.
4,4'-дитиоди��орфолин (DTDM), синоним DTDM и вулканизирующего агента DTDM, представляет собой вулканизирующий агент с донором серы для эффективных систем вулканизации и полуэффективной вулканизации.


4,4'-дитиодиморфолин (ДТДМ) представляет собой белый кристаллический порошок или гранулу, который в основном используется в производстве синтетических каучуков и клеев.
4,4'-дитиодиморфолин (DTDM) зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме от ≥ 100 до < 1 000 тонн в год.


4,4'-дитиодиморфолин (DTDM), синоним DTDM и вулканизирующего агента DTDM, представляет собой вулканизирующий агент с донором серы для эффективных систем вулканизации и полуэффективной вулканизации.
4,4'-дитиодиморфолин (ДТДМ) представляет собой белый кристаллический порошок или гранулу, который в основном используется в производстве синтетических каучуков и клеев.


4,4'-дитиодиморфолин (DTDM) является вулканизирующим агентом и промотором натурального и синтетического каучука, он может выделять серу при температуре вулканизации.
4,4'-дитиодиморфолин (ДТДМ) представляет собой белый или аналогичный белый кристалл.


4,4'-Дитиодиморфолин (ДТДМ) представляет собой органическое соединение, которое используется в различных научных исследованиях.
4,4'-дитиодиморфолин (ДТДМ) представляет собой белое твердое кристаллическое соединение с молекулярной массой 256,35 г/моль.
4,4'-дитиодиморфолин (ДТДМ) нерастворим в воде, но растворим в полярных органических растворителях.


4,4'-дитиодиморфолин (ДТДМ) представляет собой универсальный реагент, который используется в различных органических и неорганических синтезах.
4,4'-дитиодиморфолин (DTDM) пригоден для температуры вулканизации от 140°C до 200°C.
4,4'-дитиодиморфолин (ДТДМ) не имеет поседения и загрязнений, легко диспергируется в проклеивающих материалах и обладает хорошей технологичностью.


4,4'-дитиодиморфолин (ДТДМ) повышает устойчивость вулканизируемой резины к восстановлению.
4,4'-дитиодиморфолин (DTDM) демонстрирует превосходные термические и антиоксидантные свойства, обеспечивая динамическую термостойкость резиновых изделий.
4,4'-дитиодиморфолин (DTDM) помогает снизить тепловыделение в NR и SBR.
Храните 4,4'-дитиодиморфолин (ДТДМ) в прохладном и сухом месте с хорошей вентиляцией.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ 4,4'-ДИТИОДИМОРФОЛИНА (DTDM):
Обычно 4,4'-дитиодиморфолин (DTDM) используется в комбинации, или сульфенамид или тиазоловый ускоритель используются для регулирования периода подвулканизации и скорости вулканизации.
4,4'-дитиодиморфолин (ДТДМ) можно использовать в качестве вулканизирующего агента и ускорителя для натурального и синтетического каучука.


4,4'-дитиодиморфолин (ДТДМ) в основном используется в качестве агента вулканизации и ускорителя для натурального и искусственного каучука.
4,4'-дитиодиморфолин (ДТДМ) при температуре вулканизации способен разлагать активную серу, содержание которой составляет 27%.
4,4'-дитиодиморфолин (ДТДМ) в основном используется в синтезе сераорганических соединений, а также в синтезе других органических и неорганических соединений, таких как нитрилы, амиды и гетероциклы.


В реакции сшивки 4,4'-дитиодиморфолин (ДТДМ) в основном образует моносерную связь.
4,4'-дитиодиморфолин (ДТДМ) используется в рецептурах или при переупаковке, а также на промышленных объектах.
4,4'-дитиодиморфолин (ДТДМ) используется в следующих продуктах: Полимеры.


Выброс в окружающую среду 4,4'-дитиодиморфолина (ДТДМ) может происходить при промышленном использовании: при составлении смесей и в составе материалов.
4,4'-дитиодиморфолин (ДТДМ) применяется при производстве: резиновых изделий.
Выброс в окружающую среду 4,4'-дитиодиморфолина (ДТДМ) может происходить в результате промышленного использования: в качестве технологической добавки.


Применение 4,4'-дитиодиморфолина (DTDM): вулканизирующий агент с донором серы для эффективной вулканизации и полуэффективной системы вулканизации; обеспечить стойкость к нагреванию/реверсии/старению НК и синтетических каучуков; не цветущий; отличная безопасность хранения.
4,4'-дитиодиморфолин (DTDM) используется в качестве вулканизующего агента с донором серы для эффективной вулканизации и полуэффективной системы вулканизации; обеспечить стойкость к нагреванию/реверсии/старению НК и синтетических каучуков; не цветущий; отличная безопасность хранения.


4,4'-дитиодиморфолин (DTDM) можно использовать для улучшения свойств эластомера, вулканизированного серой, против ретроградации и термического старения.
4,4'-дитиодиморфолин (ДТДМ) можно использовать в качестве вулканизирующего агента и ускорителя для натурального и синтетического каучука.
Резиновая подача этого продукта не разбрызгивает иней, загрязнения, обесцвечивает и легко распыляется.


Вулканизаты, полученные при использовании в системах эффективной и половинной вулканизации, обладают хорошей термостойкостью и устойчивостью к старению.
Активная сера может выделяться при температуре вулканизации, эффективное содержание серы составляет 27%, операция безопасна, скорость вулканизации низкая при использовании отдельно, а использование тиазола, тиурама и дитиокарбамата может увеличить скорость вулканизации.


4,4'-дитиодиморфолин (ДТДМ) особенно подходит для бутилкаучука.
4,4'-дитиодиморфолин (ДТДМ) получают при производстве шин, бутиловых камер, клейких лент и термостойких резиновых изделий.
4,4'-дитиодиморфолин (ДТДМ) также используется в качестве стабилизатора асфальта на вертикальных автомагистралях.


4,4'-дитиодиморфолин (DTDM) подходит для натурального и синтетического каучука и обладает характеристиками термостойкости, усталостной стойкости, стойкости к восстановлению, отсутствия морозного разбрызгивания и предотвращения ожогов.
4,4'-дитиодиморфолин (DTDM) можно использовать в бутилкаучуке для производства шин, бутиловых камер шин, резиновых ремней и изделий из жаропрочной резины, а также в качестве стабилизатора тангажа на скоростных автомагистралях.


4,4'-дитиодиморфолин (DTDM) широко используется в изделиях, устойчивых к реверсии на основе NR, таких как каркасы шин и устойчивые к старению изделия на основе SBR, NBR и EPDM.
4,4'-дитиодиморфолин (ДТДМ) может использоваться в качестве вулканизирующего агента и ускорителя натурального и синтетического каучука.


4,4'-дитиодиморфолин (ДТДМ) не разбрызгивает иней, не загрязняет окружающую среду, не меняет цвет, легко диспергируется.
Вулканизированная резина обладает хорошей термостойкостью и устойчивостью к старению при использовании в эффективных и полуэффективных системах вулканизации.
При температуре сульфуризации может выделяться активная сера, эффективное содержание серы составляет 27%, безопасная работа, когда используется только 4,4'-дитиодиморфолин (ДТДМ), скорость сульфуризации низкая, и можно использовать класс тиазола, класс тиурама и дитиокарбамат. для увеличения скорости сульфуризации.


4,4'-дитиодиморфолин (DTDM) особенно подходит для бутилкаучука, который в основном используется при производстве шин, бутиловых камер, резиновых ремней и термостойких резиновых изделий, а также используется в стабилизаторах асфальта на дорогах.
4,4'-дитиодиморфолин (DTDM) подходит для натурального и синтетического каучука, обладает термостойкостью, усталостной прочностью, устойчивостью к восстановлению, отсутствием мороза, устойчивостью к ожогам.


4,4'-дитиодиморфолин (ДТДМ) действует как вулканизующий агент.
Рекомендуется использовать 4,4'-дитиодиморфолин (ДТДМ) в резине.
4,4'-дитиодиморфолин (ДТДМ) получают при производстве шин, бутиловых камер, клейких лент и термостойких резиновых изделий.



ПРИМЕНЕНИЕ И ХАРАКТЕРИСТИКИ 4,4'-ДИТИОДИМОРФОЛИНА (ДТДМ):
4,4'-дитиодиморфолин (ДТДМ) в основном используется в качестве вулканизующего агента и ускорителя для натурального и искусственного каучука.
4,4'-дитиодиморфолин (ДТДМ) при температуре вулканизации способен разлагать активную серу, содержание которой составляет 27%.
В реакции сшивки 4,4'-дитиодиморфолин (ДТДМ) в основном образует моносерную связь. Его обычный уровень использования составляет 0,5-2 заказа.
4,4'-дитиодиморфолин (ДТДМ), обладающий характеристиками безопасной обработки, обычно используется вместе с такими ускорителями, как тиазолы, тиурам, дитиокарбаматы и т. д.



ОСОБЕННОСТИ 4,4'-ДИТИОДИМОРФОЛИНА (ДТДМ):
4,4'-дитиодиморфолин (ДТДМ) является носителем серы.
4,4'-дитиодиморфолин (DTDM) выделяет 27% активной серы при температуре вулканизации.
4,4'-дитиодиморфолин (DTDM) оказывает сильное связывающее действие на резину, частично или полностью заменяя серу, поэтому активная сера приобретает идеальную физическую функцию машины.

Это составляет половину эффективной структуры резины, испытывающей не только усталость, но и окисление.
В соответствии с особой химической структурой 4,4'-дитиодиморфолина (DTDM) он действует как вулканизирующий агент, промоутер, антиоксидант и предотвращает комплексное воздействие коксования.

Поэтому многие производители резиновых изделий, в том числе отечественные и зарубежные, обращают внимание на 4,4'-дитиодиморфолин (ДТДМ).
Температура вулканизации, помимо выделения активной серы, приводит к тому, что каучук обладает высокой соединительной функцией, морфлинилом, который имеет вторую особенность структуры амина.

Этот вид свободных радикалов может не только противостоять теплу и кислороду, но и задерживать время коксования, что ускоряет вулканизацию.
Итак, 4,4'-дитиодиморфолин (ДТДМ) обладает комплексным действием вулканизирующего агента, промотора, антиоксиданта и предотвращает коксование.
Поэтому многие производители резиновых изделий, в том числе отечественные и зарубежные, обращают внимание на 4,4'-дитиодиморфолин (ДТДМ).



ХАРАКТЕР 4,4'-ДИТИОДИМОРФОЛИНА (DTDM):
4,4'-дитиодиморфолин (ДТДМ) представляет собой белый игольчатый кристалл.
Относительная плотность 1,32-1,38.
4,4'-дитиодиморфолин (ДТДМ) растворим в бензоле, четыреххлористом углероде, мало растворим в ацетоне, бензине, нерастворим в этаноле, эфире, нерастворим в воде.
4,4'-дитиодиморфолин (ДТДМ) разлагается в присутствии неорганической кислоты или основания.
4,4'-дитиодиморфолин (ДТДМ) стабилен при хранении при комнатной температуре. 4,4'-дитиодиморфолин (ДТДМ) нетоксичен, рыбоподобен.



ЧТО ТАКОЕ 4,4'-ДИТИОДИМОРФОЛИН (DTDM) И ГДЕ ОБНАРУЖЕН 4,4'-ДИТИОДИМОРФОЛИН (DTDM)?
4,4'-дитиодиморфолин (ДТДМ) используется в качестве ускорителя и вулканизирующего агента в резиновых изделиях.
4,4'-дитиодиморфолин (ДТДМ) также используется для защиты металлов от коррозии и потускнения парами кислот, а также в туалетных и косметических продуктах, кондиционерах для волос, дезодорантах и красках для волос.
4,4'-дитиодиморфолин (DTDM) также содержится в фармацевтических препаратах для местных анестетиков и антибиотиков.
Дальнейшие исследования могут выявить дополнительные продукты или промышленное использование 4,4'-дитиодиморфолина (DTDM).



СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 4,4'-ДИТИОДИМОРФОЛИНА (ДТДМ):
добавьте в реакционный котел морфолин, бензин-растворитель (или бензол и толуол) и небольшое количество воды.
После равномерного перемешивания одновременно добавьте в чайник монохлорид серы, бензин и раствор гидроксида натрия, контролируйте температуру ниже 10 ℃ и добавьте раствор гидроксида натрия немного раньше, чем по каплям хлорид углерода.

После капания добавьте определенное количество воды и продолжайте перемешивать в течение 30 минут.
Затем реагенты откачивают, фильтрат отделяют от водной фазы бензина и восстанавливают.
Осадок на фильтре добавляют в центрифугу и промывают водой до нейтральной реакции.
После удаления воды 4,4'-дитиодиморфолин (ДТДМ) сушат с получением готового продукта.



ИСТОЧНИКИ/ПОЛЬЗОВАНИЕ 4,4'-ДИТИОДИМОРФОЛИНА (DTDM):
4,4'-дитиодиморфолин (ДТДМ) используется в качестве защитника пятен для каучука, вулканизатора (донора серы) и ускорителя для натуральных и синтетических каучуков, фунгицида и отверждающего агента для поли(фторалкоксифосфазенов).



ХАРАКТЕРИСТИКИ И ПРИМЕНЕНИЕ 4,4'-ДИТИОДИМОРФОЛИНА (ДТДМ):
4,4'-дитиодиморфолин (ДТДМ) в основном используется в качестве вулканизующего агента и ускорителя для натурального и искусственного каучука.
4,4'-дитиодиморфолин (ДТДМ) при температуре вулканизации способен разлагать активную серу, содержание которой составляет 27%.
В реакции сшивки 4,4'-дитиодиморфолин (ДТДМ) в основном образует моносерную связь.

Обычный уровень использования 4,4'-дитиодиморфолина (ДТДМ) составляет 0,5-2 порядка.
4,4'-дитиодиморфолин (ДТДМ), обладающий характеристиками безопасной обработки, обычно используется вместе с такими ускорителями, как тиазолы, тиурам, дитиокарбаматы и т. д.



НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ 4,4'-ДИТИОДИМОРФОЛИНА (DTDM):
Химический синтез и органическая химия: 4,4'-дитиодиморфолин (ДТДМ) используется в синтезе тиранов, способствуя изучению органических химических реакций.

*Токсикология: Исследования показали, что 4,4'-дитиодиморфолин (ДТДМ) проявляет значительную эмбриотоксичность, что делает его важным объектом исследований, связанных с химической токсичностью и экологической безопасностью.

*Медицинское применение: 4,4'-дитиодиморфолин (DTDM) потенциально может стать ведущим соединением при лечении неопластических поражений шейки матки, воздействуя на онкопротеин E6 вируса папилломы человека-16.

*Противовирусные исследования: Исследования сравнивали эффекты 4,4'-дитиодиморфолина (DTDM) с другими соединениями при лечении поражений, связанных с ВПЧ, что способствовало разработке противовирусных методов лечения.

*Материаловедение и инженерия: было изучено влияние 4,4'-дитиодиморфолина (DTDM) на свойства старения SBS-модифицированных асфальтов, что указывает на его роль в повышении долговечности дорожных материалов.

*Химия каучука: были проведены исследования влияния 4,4'-дитиодиморфолина (DTDM) на механические свойства вулканизата EPDM, что является важным аспектом в области науки о полимерах и технологии резины.



МЕТОДЫ ОЧИСТКИ 4,4'-ДИТИОДИМОРФОЛИНА (ДТДМ):
Кристаллизовать 4,4'-дитиодиморфолин (ДТДМ) из горячего водного диметилформамида или EtOH.
4,4'-дитиодиморфолин (ДТДМ) является фунгицидом.



ОБЗОР РЫНКА И ОТЧЕТЫ 4,4'-ДИТИОДИМОРФОЛИНА (DTDM):
4,4'-дитиодиморфолин (ДТДМ) представляет собой химическое соединение, используемое в качестве сшивающего агента в резиновой промышленности.
4,4'-дитиодиморфолин (ДТДМ) в основном используется в производстве резиновых изделий для улучшения их механических свойств, таких как твердость, гибкость и стойкость к истиранию.

4,4'-дитиодиморфолин (ДТДМ) широко используется при производстве резиновых шин, уплотнений, прокладок, конвейерных лент и других резиновых изделий.
Будущие перспективы рынка 4,4'-дитиодиморфолина (ДТДМ) являются многообещающими.
Растущий спрос на резиновые изделия в различных отраслях, таких как автомобилестроение, строительство и электроника, стимулирует рост этого рынка.

Растущее внимание к улучшению характеристик и долговечности резиновых изделий для соответствия строгим стандартам качества еще больше повышает спрос на 4,4'-дитиодиморфолин (DTDM).
Более того, ожидается, что растущая автомобильная промышленность, особенно в странах с развивающейся экономикой, будет стимулировать спрос на резиновые шины, что, в свою очередь, будет стимулировать спрос на 4,4'-дитиодиморфолин (DTDM).

Кроме того, растущие экологические проблемы и правила, касающиеся утилизации резиновых отходов, побуждают производителей искать устойчивые и экологически чистые резиновые изделия, что еще больше способствует росту рынка.
Текущие перспективы рынка 4,4'-дитиодиморфолина (ДТДМ) позитивны, и в последние годы наблюдается устойчивый рост.

Рынок характеризуется присутствием нескольких ключевых игроков, которые активно занимаются исследованиями и разработками для повышения эффективности продукции и расширения своей доли на рынке.
Производители также уделяют особое внимание стратегическому партнерству, сотрудничеству и приобретениям, чтобы укрепить свои позиции на рынке и получить конкурентное преимущество.

В целом ожидается, что рынок 4,4'-дитиодиморфолина (DTDM) в ближайшие годы продемонстрирует значительный рост.
Прогнозируется, что в связи с возросшим спросом на высококачественные и долговечные резиновые изделия в сочетании с технологическими достижениями в производственном процессе среднегодовой темп роста рынка составит % в течение прогнозируемого периода.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА 4,4'-ДИТИОДИМОРФОЛИНА (ДТДМ):
Молекулярный вес : 236,35500
Точная масса : 236,35.
Номер ЕС : 203-103-0
UNII : M786P489YF
Номер НСК : 65239
Идентификатор DSSTox : DTXSID8026698
Цвет/Форма : КРИСТАЛЛЫ | ОТ СЕРОГО ДО ТАКОГО ПОРОШКА
PSA : 75,54000
XLogP3 : 0,73800
Внешний вид : Сухой порошок; Сухой Порошок, Гранулы, Крупные Кристаллы; ПеллетыКрупныеКристаллы
Плотность : 1,36 г/см3 при температуре 25 °C.
Температура плавления : 125 °C.
Точка кипения : 371,7°C при 760 мм рт.ст.
Температура вспышки : 154°C
Индекс преломления : 1,6300 (оценка)

Условия хранения : Холодильник.
Точка плавления: 124-125°С.
Точка кипения: 371,7±52,0 °C при 760 мм рт.ст.
Температура вспышки: 178,6±30,7 °C.
Молекулярная формула: C8H16N2O2S2
Молекулярный вес: 236,355
Плотность: 1,3±0,1 г/см3
КАС: 103-34-4
ЕИНЭКС: 203-103-0
ИнЧИ: ИнЧИ=1/2C4H9NO.2S/c2*1-3-6-4-2-5-1;;/h2*5H,1-4H2;;/q;;2*-2
InChIKey: HLBZWYXLQJQBKU-UHFFFAOYSA-N
Молекулярная формула: C8H16N2O2S2
Молярная масса: 236,35
Плотность: 1,32~1,38 г/см3

Точка плавления: 124-125°С.
Точка Болинга: 371,7±52,0 °C (прогнозируется)
Растворимость в воде: 215 мг/л при 20,2 ℃.
Давление пара: 0,004 Па при 25 ℃
Внешний вид: Белый порошок
Удельный вес: 1,36
Цвет: от белого до почти белого
Мерк: 14,3372
рКа: 0,78±0,20 (прогнозируется)
Условия хранения: Холодильник
Индекс преломления: 1,6300 (оценка)
лей: MFCD00023319
Физические и химические свойства: Белые игольчатые кристаллы.
Рыбный запах.

Молекулярный вес: 236,4 г/моль
XLogP3-AA: 0,6
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 6
Количество вращающихся облигаций: 3
Точная масса: 236,06532010 г/моль.
Моноизотопная масса: 236,06532010 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 75,5 Å ²
Количество тяжелых атомов: 14
Официальное обвинение: 0
Сложность: 143
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0

Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да
КАС: 103-34-4
Формула: C8H16N2O2S2
Молекулярный вес: 236,35 г/моль
Температура плавления: 124-125°С.
Точка кипения: 371,7±52,0 °C (прогнозируется)
Плотность: 1,32~1,38 г/см3
давление пара: 0,004 Па при 25 ℃
показатель преломления: 1,6300 (оценка)
температура хранения: Холодильник
форма: от порошкообразной до кристаллической
рка: 0,78±0,20 (прогнозируется)
цвет: от белого до почти белого
Удельный вес: 1,36
Растворимость в воде: 215 мг/л при 20,2 ℃.

Мерк: 14,3372
InChIKey: HLBZWYXLQJQBKU-UHFFFAOYSA-N
LogP: 2,67 при 22 ℃
Косвенные добавки, используемые в веществах, контактирующих с пищевыми продуктами: 4,4'-ДИТИОДИМОРФОЛИН.
FDA 21 CFR: 175.105; 177.2600
Ссылка на базу данных CAS: 103-34-4 (ссылка на базу данных CAS)
Оценка еды по версии EWG: 1
FDA UNII: M786P489YF
Справочник по химии NIST: дисульфид морфолина (103-34-4).
Система регистрации веществ EPA: Морфолин, 4,4'-дитиобис- (103-34-4)
Температура плавления: 124-125°С.
Точка кипения: 371,7±52,0 °C (прогнозируемая)
плотность: 1,32~1,38 г/см3
давление пара: 0,004 Па при 25 ℃
показатель преломления: 1,6300 (оценка)
температура хранения. : Холодильник

форма: от порошка до кристаллической
рка: 0,78±0,20 (прогнозируется)
цвет: от белого до почти белого
Удельный вес: 1,36
Растворимость в воде: 215 мг/л при 20,2 ℃.
Мерк: 14,3372
InChIKey: HLBZWYXLQJQBKU-UHFFFAOYSA-N
LogP: 2,67 при 22 ℃
Ссылка на базу данных CAS: 103-34-4 (ссылка на базу данных CAS)
Справочник по химии NIST: дисульфид морфолина (103-34-4).
Система регистрации веществ EPA: Морфолин, 4,4'-дитиобис- (103-34-4)
Физическое состояние: порошок
Белый цвет
Запах: Нет данных

Точка плавления/точка замерзания:
Точка/диапазон плавления: 125,0 °C - Указания для тестирования OECD 102
Начальная точка кипения и диапазон кипения: данные отсутствуют.
Горючесть (твердого тела, газа): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрывоопасности: данные отсутствуют.
Температура вспышки: данные отсутствуют.
Температура самовоспламенения: Нет данных.
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: данные отсутствуют
Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных.
Вязкость, динамическая: данные отсутствуют.
Растворимость в воде: 0,215 г/л при 20,2 °C.
Коэффициент распределения:
н-октанол/вода:
log Pow: 2,67 при 22 °C

Давление пара: 0,00004 гПа при 25 °C.
Плотность: 0,4525 г/см3 при 20°С
Относительная плотность: данные отсутствуют.
Относительная плотность пара: данные отсутствуют.
Характеристики частиц: данные отсутствуют.
Взрывоопасные свойства: данные отсутствуют.
Окислительные свойства: нет
Другая информация по безопасности: данные отсутствуют.
Молекулярная формула/молекулярный вес: C8H16N2O2S2 = 236,35.
Физическое состояние (20 град.C): Твердое
Температура хранения: 0-10°C
Состояние, которого следует избегать: термочувствительность
КАС РН 103-34-4
Регистрационный номер Reaxys: 126214

Идентификатор вещества PubChem: 87566980
SDBS (спектральная база данных AIST): 10257
Индекс Мерка (14): 3372
Номер леев: MFCD00023319
КАС: 103-34-4
Цвет: бело-желтый
Номер леев: MFCD00023319
Синоним: N,N'C-диморфолиндисульфид, N,N'C-дитиобис(морфолин).
УЛЫБКИ: C1COCCN1SSN2CCOCC2
Молекулярный вес (г/моль): 236,348
Формула Вес: 236,35
Физическая форма: Кристаллический порошок
Точка плавления: 125°C.
Молекулярная формула: C8H16N2O2S2
Ключ InChI: HLBZWYXLQJQBKU-UHFFFAOYSA-N
Название ИЮПАК: 4-(морфолин-4-илдисульфанил)морфолин.

ПабХим CID: 7648
Процент чистоты: ≥98,0% (ВЭЖХ, N)
Химическое название или материал: 4,4'-дитиодиморфолин.
Номер CAS: 103-34-4
Молекулярная формула: C8H16N2O2S2
InChIKeys: InChIKey=HLBZWYXLQJQBKU-UHFFFAOYSA-N
Молекулярный вес: 236,35500
Точная масса: 236,35.
Номер ЕС: 203-103-0
UNII: M786P489YF
Номер НСК: 65239
Идентификатор DSSTox: DTXSID8026698
Цвет/Форма: КРИСТАЛЛЫ|ОТ СЕРОГО ДО ТАКОГО ПОРОШКА
Категории: Антиоксиданты
ПСА: 75,54000
XLogP3: 0,73800
Внешний вид: Сухой порошок; Сухой Порошок, Гранулы, Крупные Кристаллы; ПеллетыКрупныеКристаллы

Плотность: 1,36 г/см3 при температуре: 25 °C.
Температура плавления: 125 °С.
Точка кипения: 371,7°C при 760 мм рт. ст.
Температура вспышки: 154°C
Индекс преломления: 1,6300 (оценка)
Условия хранения: Холодильник.
Плотность: 1,36
Внешний вид: Белый кристаллический порошок.
Точка плавления: 120 градусов C мин.
Зола: максимум 0,30%
Размер частиц: Макс. 1,0 (63 мкм), 0,50 (мкм)
Масло: 0; 1,0~2,0
Потери при сушке: максимум 0,30%.
Удельный вес: 1,28~1,32

Молекулярный вес: 236,38
Температура плавления: 124-125°С.
Точка кипения: 371,7±52,0 °C (прогнозируемая)
плотность: 1,32~1,38 г/см3
давление пара: 0,004 Па при 25 ℃
показатель преломления: 1,6300 (оценка)
температура хранения: Холодильник
рка: 0,78±0,20 (прогнозируется)
форма: от порошкообразной до кристаллической
цвет: от белого до почти белого
Удельный вес: 1,36
Растворимость в воде: 215 мг/л при 20,2 ℃.
Мерк: 14,3372
InChIKey: HLBZWYXLQJQBKU-UHFFFAOYSA-N
LogP: 2,67 при 22 ℃



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ 4,4'-ДИТИОДИМОРФОЛИНА (ДТДМ):
-Описание мер первой помощи:
*Общие советы:
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
Проконсультируйтесь с врачом.
*В случае зрительного контакта:
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
После глотания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ СЛУЧАЙНОГО ВЫБРОСА 4,4'-ДИТИОДИМОРФОЛИНА (DTDM):
-Личные меры предосторожности, защитное снаряжение и действия в чрезвычайных ситуациях:
*Советы для неаварийного персонала:
Обеспечьте достаточную вентиляцию.
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Возьмите в сухом виде.
Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженный участок.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ 4,4'-ДИТИОДИМОРФОЛИНА (ДТДМ):
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Вода
Мыло
Углекислый газ (CO2)
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.
-Дальнейшая информация:
Подавить (сбить) газы/пары/туманы струей воды.
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА 4,4'-ДИТИОДИМОРФОЛИНА (DTDM):
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Безопасные очки
*Защита кожи:
Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
*Защита тела:
защитная одежда
*Защита органов дыхания:
Рекомендуемый тип фильтра: Тип фильтра P2.
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ 4,4'-ДИТИОДИМОРФОЛИНА (DTDM):
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрыто.
Сухой.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ 4,4'-ДИТИОДИМОРФОЛИНА (ДТДМ):
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Условия, чтобы избежать:
Нет доступной информации
-Несовместимые материалы:
Данные недоступны

4-Bromo-1,8-Naphthalic Anhydride
3-Triethoxysilyl-1-propanethiol; 3-Triethoxysilypropylmercaptan; (3-Mercaptopropyl)triethoxysilane; mercaptopropyl triethoxy silane; 3-Mercaptopropyltrie; 3-(Triethoxysilyl)propanethiol;3-TRIETHOXYSILYL-1-PROPANETHIOL; 3-triethoxysilylpropylthiol;thiopropyltriethoxysilane; 3-mercaptopropyl-triethoxysilane; cas no : 14814-09-6
4-Hydroxyacetophenone
PROPYLPARABEN, N° CAS : 94-13-3 - 4-Hydroxybenzoate de propyle, Origine(s) : Synthétique. Autre langue : Propilparabeno. Nom INCI : PROPYLPARABEN. Nom chimique : Propyl 4-hydroxybenzoate. N° EINECS/ELINCS : 202-307-7. Additif alimentaire : E216. Noms français : Ester propylique de l'acide p-hydroxybenzoïque; N-PROPYL P-HYDROXYBENZOATE; P-HYDROXYBENZOIC ACID PROPYL ESTER; P-HYDROXYPROPYL BENZOATE; PROPYL 4-HYDROXYBENZOATE; PROPYL P-HYDROXY BENZOATE; PROPYL P-HYDROXYBENZOATE ; PROPYL PARABEN .Noms anglais : p-Hydroxybenzoic propyl ester; Utilisation et sources d'émission : Germicide, fabrication de cosmétiques
4-Methoxyphenol (Hydroquinone Monomethylether)
cas no: 14814-09-6 3-Triethoxysilyl-1-propanethiol; 3-(triethoxysilyl)propane-1-thiol; 1-Propanethiol, 3-(triethoxysilyl)-; 3-(Triethoxysilyl)propanethiol; Triethoxy(3-mercaptopropyl)silane; (gamma-Mercaptopropyl)triethoxysilane; Silane, (3-mercaptopropyl)triethoxy-; 3-(triethoxysilyl)-1-propanethiol;
4-Methylbenzophenone
3-trimethoxysilylpropane-1-thiol; 1-propanethiol, 3-(trimethoxysilyl)-; (3- mercaptopropyl) trimethoxysilane; 3-( sulfanylpropyl)trimethoxysilane; (3- thiopropyl)trimethoxysilane cas no : 4420-74-0
4-Tert-Butylbenzoic Acid
4-Tert-Butylbenzoic Acid; PTBBA; p-Tert-butylbenzoic acid; 4-(1,1-dimethylethyl)-Benzoic acid; Acide tert-butyl-4 benzoique; PTBBA CAS NO: 98-73-7
4-Tertiary Butyl Catechol
cas no: 4420-74-0 3-(Trimethoxysilyl)-1-propanethiol; 1-Propanethiol, 3-(trimethoxysilyl)-; gamma-Mercaptopropyltrimethoxysilane; (3-Thiopropyl)trimethoxysilane; 3-Mercaptopropyltrimethoxysilane; 1-Propanethiol, 3-(trimethoxysilyl)-;