Гексаметилдисилазан - это органосиликоновое соединение, используемое в основном в качестве реагента и прекурсора в органическом синтезе и металлоорганической химии.
Гексаметилдисилазан широко применяется в качестве усилителя адгезии для фоторезистов в фотолитографии и в качестве альтернативы критической точке сушки при подготовке образцов для электронной микроскопии.
Кроме того, гексаметилдисилазан используется для получения триметилсилиловых эфиров из гидроксильных соединений и в газовой хроматографии-масс-спектрометрии для повышения обнаруживаемости полярных соединений.

Номер КАС: 999-97-3
Номер ЕС: 213-668-5
Молекулярная формула: C6H19NSi2
Молекулярный вес (г/моль): 161,395

Синонимы: Гексаметилдисилазан, 999-97-3, HMDS, Бис(триметилсилил)амин, 1,1,1,3,3,3-гексаметилдисилазан, Гексаметилсилазан, Силанамин, 1,1,1-триметил-N-(триметилсилил)-, 1,1,1-Триметил-N-(триметилсилил)силанамин, Три-Сил, ТСЛ 8802, гексаметилдисилазан, Дисилазан, 1,1,1,3,3,3-гексаметил-, [диметил-(триметилсилиламино)силил]метан, НСК 93895, КРИС 2456, СЗ 6079, ХДБ 7226, (ТМС)2NH, ИНЭКС 213-668-5, MFCD00008259, ((СН3)3Si)2NH, H36C68P1BH, ЧЕБИ:85068, 1,1,3,3,3-гексаметилдисилазан, Бис(триметилсилил)амидолитий, НСК-93895, Триметил-N-(триметилсилил)силанамин, ОАП, Гексаметилдисилазан лития, Литийбис(триметилсилил)амин, гексаметилдисилазан (hmds), гексаметилдисилизан, Трис(триметилсилил)амин лития, 27495-70-1, КАС-999-97-3, НБК-252161, УНИИ-H36C68P1BH, АИ3-51467, гексаметилдисилазан, гексаметилдисилазан, гексаметилдисилазан, гексаметилдисилазан, бистриметилсилиламин, гексаметилдисилиламин, Me3SiNHSiMe3, ХМДЗ, бис-(триметилсилил)амин, (Me3Si)2NH, 1,1,1,3,3,3-ГЕКСАМЕТИЛ-ДИСИЛАЗАН, ЕС 213-668-5, ДИСИЛАЗАН, ГЕКСАМЕТИЛ, ХН(ТМС)2, SCHEMBL7649, КЕМБЛ3183662, DTXSID2025395, ГЕКСАМЕТИЛДИСИЛАЗАН [MI], 1,1,3,3,3-гексаметилдисилазан, ГЕКСАМЕТИЛДИСИЛАЗАН [HSDB], NSC93895, STR02905, 1,1,1,3,3,3-гексаметилдисилазан, Токс21_202428, Токс21_303281, 1,1,1,3,3,3 гексаметилдисилазан, 1,1,1,3,3,3-гексаметилдисилазан, 1,1,1,3,3,3-гексаметилдисилазан, НСК252161, STL185550, Дисилазан,1,1,3,3,3-гексаметил-, 1,1,1,3,3,3-гексаметилдисилазан, 1,1,1,3,3,3,-гексаметилдисилазан, АКОС000120987, ЦИНК169743012, NCGC00164366-01, NCGC00164366-02, NCGC00257230-01, NCGC00259977-01, БП-21394, FT-0602799, H0089, Гексаметилдисилазан, ч.ч., >=99%, Гексаметилдисилазан, ReagentPlus®, 99,9%, Силанамин, 1,1-триметил-N-(триметилсилил)-, WLN: 1-SI-1&1&M-SI-1&1&1, Дисилазан, 1,1,3,3,3-гексаметил-, литиевая соль, Q425001, J-519891, F0001-2345, Силанамин, 1,1-триметил-N-(триметилсилил)-, литиевая соль, Гексаметилдисилазан, для дериватизации ГХ, >=99,0% (ГХ), Гексаметилдисилазан, полупроводниковая марка PURANAL™ (Honeywell 17713), Гексаметилдисилазан производства Wacker Chemie AG, Бургхаузен, Германия, >=97,0% (ГХ), Гексаметилдисилазан, 1,1,1,3,3,3-гексаметилдисилазан, 1,1,1-триметил-N-(триметилсилил)силанамин [немецкий] [название ACD/IUPAC], 1,1,1-Триметил-N-(триметилсилил)силанамин [ACD/название IUPAC], 1,1,1-триметил-N-(триметилсилил)силанамин [французский] [название ACD/IUPAC], 213-668-5 [ЭИНЭКС], 999-97-3 [РН], Бис(триметилсилил)амин [Wiki], дисилазан, гексаметил-, H36C68P1BH, Гексаметилдисилиламин, HMD, JM9230000, MFCD00008259 [номер в леях], Силанамин, 1,1,1-триметил-N-(триметилсилил)-, Силанамин, 1,1,1-триметил-N-(триметилсилил)- [ACD/название индекса], Силазан HMN, ((СН3)3Si)2NH, (ТМС)2NH, [диметил-(триметилсилиламино)силил]метан, 1,1,1,3,3,3-гексаметилдисилазан, 136068-19-4 [РН], бис(триметилсилил)амин; HMDS, диметил-[метил(триметилсилил)амино]кремний, Дисилазан, 1,1,1,3,3,3-гексаметил-, ДИСИЛАЗАН, ГЕКСАМЕТИЛ, ИНЭКС 213-668-5, гексаметилдисилазан, ГЕКСАМЕТИЛДИСИЛИЗАН, ГЕКСАМЕТИЛСИДИЛИЗАН, Гексаметилсилазан, ГМДС; Бис(триметилсилил)амин, NCGC00164366-01, ОАП, STR02905, Триметил-N-(триметилсилил)силанамин, Три-Сил, УНИИ: H36C68P1BH, УНИИ-H36C68P1BH, WLN: 1-SI-1&1&M-SI-1&1&1

Гексаметилдисилазан используется для триметилсилилирования спиртов, аминов, тиолов.
Гексаметилдисилазан также можно использовать для получения триметилсилиловых эфиров из гидроксисоединений.

Гексаметилдисилазан используется в качестве растворителя в органическом синтезе и металлоорганической химии.
Гексаметилдисилазан часто используется в качестве усилителя адгезии фоторезиста в фотолитографии.
Кроме того, гексаметилдисилазан используют для получения триметилсилиловых эфиров из гидроксисоединений.

Гексаметилдисилазан используется в качестве альтернативы сушке в критической точке во время пробоподготовки в электронной микроскопии.
Гексаметилдисилазан добавляют к анализируемому веществу для получения силилированных диагностических продуктов при пиролизе в газовой хроматографии-масс-спектрометрии.

Бис(триметилсилил)амин (также известный как гексаметилдисилазан и ГМДС) представляет собой кремнийорганическое соединение с молекулярной формулой [(CH3)3Si]2NH.
Молекула представляет собой производное аммиака с триметилсилильными группами вместо двух атомов водорода.

Исследование электронной дифракции показывает, что длина связи кремний-азот (173,5 пм) и угол связи Si-N-Si (125,5°) подобны дисилазану (в котором метильные группы заменены атомами водорода), что позволяет предположить, что стерические факторы не являются фактор в регулировании углов в этом случае.
Эта бесцветная жидкость является реагентом и предшественником оснований, популярных в органическом синтезе и металлоорганической химии.
Кроме того, гексаметилдисилазан также все чаще используется в качестве молекулярного предшественника в методах химического осаждения из паровой фазы для нанесения тонких пленок или покрытий из карбонитрида кремния.

Гексаметилдисилазан иногда может быть хорошей заменой сушки критической точки CPD, особенно для тех лабораторий, которые не имеют хорошей сушилки критической точки.
Из-за того, что гексаметилдисилазан обычно быстро проникает, гексаметилдисилазан идеально подходит для подготовки тканей насекомых.
Однако не ожидайте, что результаты в целом будут такими же, как при использовании хорошего осушителя критической точки.

Помните, что мы «рекомендуем» использовать гексаметилдисилазан только тогда, когда нет в наличии хорошо работающей установки CPD.
До недавнего времени основное применение гексаметилдисилазана было в микроскопии наук о жизни, но в последние годы были найдены интересные применения в материаловедении.

Гексаметилдисилазан, также известный как HDMS, представляет собой кремнийорганическое соединение и молекулу, полученную из аммиака.
Гексаметилдисилазан — бесцветная жидкость, популярная в металлоорганической химии и органическом синтезе.

Гексаметилдисилазан выглядит как жидкость. Может быть токсичным при приеме внутрь.
Гексаметилдисилазан раздражает кожу и глаза.

Гексаметилдисилазан может выделять высокотоксичные пары оксида азота при нагревании до разложения.
Гексаметилдисилазан используется для дезактивации вспомогательных материалов для хроматографии и для улучшения адгезии фоторезистов в электронной промышленности.

Гексаметилдисилазан является стабильным и эффективным реагентом для триметилсилилирования неустойчивых к водороду субстратов, таких как спирты, амины и карбоновые кислоты.
Гексаметилдисилазан обычно используется для защиты чувствительных функциональных групп во время химического синтеза.
Благодаря низкой стоимости гексаметилдисилазана, высокому давлению паров и безопасности гексаметилдисилазан широко используется в качестве прекурсора в реакциях химического осаждения из паровой фазы (CVD).

Гексаметилдисилазан можно использовать вместо сушки в критических точках для подготовки мягких тканей к СЭМ-исследованию, например, тонких тканей насекомых.
Гексаметилдисилазан действует быстрее, сохраняет детали поверхности, снижает термические нагрузки и нагрузки от давления, а также может снижать извлечение клеточных компонентов по сравнению с CPD.
Гексаметилдисилазан можно использовать для сушки образцов, таких как бактерии, на поликарбонатных фильтрах.

Гексаметилдисилазан представляет собой объемное кремнийорганическое соединение, являющееся весьма полезным силанизирующим агентом.
Гексаметилдисилазан является реагентом для получения производных триметилсилила.

Гексаметилдисилазан также можно использовать для обезвоживания клеток биоматериалов для сканирующей электронной микроскопии (СЭМ).
Более того, гексаметилдисилазан является промотором адгезии для фоторезиста в фотолитографии, а также полезен в пиролизной газовой хроматографии и масс-спектрометрии для улучшения обнаружения соединений с полярными функциональными группами.

Гексаметилдисилазан является производным аммиака с триметилсилильными группами вместо двух атомов водорода.
Гексаметилдисилазан в основном используется в качестве предшественника многих оснований, распространенных в органическом синтезе и металлоорганической химии.
Гексаметилдисилазан также находит применение в фотолитографии, электронной микроскопии и пиролизной газовой хроматографии-масс-спектрометрии.

Гексаметилдисилазан представляет собой N-силильное соединение, полученное из аммиака путем замены двух атомов водорода на триметилсилильные группы.
Гексаметилдисилазан представля��т собой дериватизирующий агент, используемый в приложениях газовой хроматографии и масс-спектрометрии.

Гексаметилдисилазан играет роль хроматографического реагента.
Гексаметилдисилазан получают из гидрида аммиака.

Гексаметилдисилазан выглядит как жидкость.
Гексаметилдисилазан может быть токсичным при приеме внутрь.

Гексаметилдисилазан раздражает кожу и глаза.
Гексаметилдисилазан может выделять высокотоксичные пары оксида азота при нагревании до разложения.
Гексаметилдисилазан используется для производства других химических веществ.

Использование гексаметилдисилазана:
Гексаметилдисилазан в основном используется для алкилирования метилсилана (например, амикацин, пенициллин, цефалоспорины и виды производных пенициллина), гидроксильных защитных средств антибиотиков.
Гексаметилдисилазан используется в качестве агента для обработки поверхности диатомита, белой сажи, титана и светлых добавок фоторезиста в полупроводниковой промышленности.

Гексаметилдисилазан используется в качестве средства для обработки сопротивления разрыву.
Гексаметилдисилазан используется в качестве растворителя в органическом синтезе и металлоорганической химии.

Гексаметилдисилазан используется в качестве усилителя адгезии фоторезиста в фотолитографии.
Гексаметилдисилазан применяют для получения триметилсилиловых эфиров из гидроксисоединений.

Гексаметилдисилазан используется в качестве альтернативы сушке в критической точке во время пробоподготовки в электронной микроскопии.
Гексаметилдисилазан добавляют к анализируемому веществу для получения силилированных диагностических продуктов при пиролизе в газовой хроматографии-масс-спектрометрии.

Гексаметилдисилазан используется для дезактивации вспомогательных материалов для хроматографии и для улучшения адгезии фоторезистов в электронной промышленности.
Гексаметилдисилазан используется в электронной промышленности в качестве усилителя адгезии фоторезистов на кремнии.

Гексаметилдисилазан используется в качестве промежуточного химического вещества в производстве силоксановых полимеров.

Использовать в качестве реагента:

Гексаметилдисилазан используется в качестве реагента во многих органических реакциях:
Гексаметилдисилазан используется в качестве реагента в реакциях конденсации гетероциклических соединений, таких как микроволновый синтез производного ксантина.

Было обнаружено, что опосредованное гексаметилдисилазаном триметилсилилирование спиртов, тиолов, аминов и аминокислот в качестве защитных групп или промежуточных кремнийорганических соединений является очень эффективным и заменило реагент TMSCl.
Силилирование глутаминовой кислоты избытком гексаметилдисилазана и каталитическим TMSCl в кипящем ксилоле или ацетонитриле с последующим разбавлением спиртом (метанолом или этанолом) дает производное лактамной пироглутаминовой кислоты с хорошим выходом.

Гексаметилдисилазан в присутствии каталитического йода облегчает силилирование спиртов с отличными выходами.

Гексаметилдисилазан можно использовать для силилирования лабораторной стеклянной посуды и гидрофобизации гексаметилдисилазана или автомобильного стекла, как это делает Rain-X.
В газовой хроматографии гексаметилдисилазан можно использовать для силилирования групп ОН органических соединений для повышения летучести, что позволяет проводить ГХ-анализ химических веществ, которые в противном случае не являются летучими.

Другое использование:
В фотолитографии гексаметилдисилазан часто используется в качестве промотора адгезии для фоторезистов.
Наилучшие результаты дает нанесение гексаметилдисилазана из газовой фазы на нагретые подложки.

В электронной микроскопии гексаметилдисилазан можно использовать в качестве альтернативы сушке в критической точке во время подготовки образцов.
В пиролизно-газовой хроматографии-масс-спектрометрии гексаметилдисилазан добавляют к аналиту для создания силилированных диагностических продуктов во время пиролиза, чтобы повысить обнаруживаемость соединений с полярными функциональными группами.

В химическом осаждении из газовой фазы с усилением плазмы (PECVD) гексаметилдисилазан используется в качестве молекулярного предшественника в качестве замены легковоспламеняющимся и агрессивным газам, таким как SiH4, CH4, NH3, поскольку с гексаметилдисилазаном легко обращаться.
Гексаметилдисилазан используется в сочетании с плазмой различных газов, таких как аргон, гелий и азот, для нанесения тонких пленок/покрытий SiCN с превосходными механическими, оптическими и электронными свойствами.

Использование в промышленности:
Усилитель адгезии / когезии
Клеи и герметики химические
Регулятор химической реакции
Средний
Промежуточные продукты
Промотор полимеризации
Вспомогательные средства для обработки, не указанные иначе
Вспомогательные средства для обработки, не указанные в других списках
Модификаторы вязкости

Потребительское использование:
Средний
Промотор полимеризации

Промышленные процессы с риском воздействия:
Производство полупроводников

Применение гексаметилдисилазана:
Гексаметилдисилазан используется в качестве растворителя в органическом синтезе и металлоорганической химии.
Гексаметилдисилазан часто используется в качестве усилителя адгезии фоторезиста в фотолитографии.
Кроме того, гексаметилдисилазан используют для получения триметилсилиловых эфиров из гидроксисоединений.

Гексаметилдисилазан используется в качестве альтернативы сушке в критической точке во время пробоподготовки в электронной микроскопии.
Гексаметилдисилазан добавляют к анализируемому веществу для получения силилированных диагностических продуктов при пиролизе в газовой хроматографии-масс-спектрометрии.

Гексаметилдисилазан можно использовать:
В качестве силилирующего агента при триметилсилилировании спиртов в почти нейтральных условиях реакции.
Для контроля молекулярной массы полипептидов в процессе полимеризации с раскрытием цикла N-карбоксиангидридов α-аминокислот.

Для изготовления тонких пленок карбонитрида кремния методом CVD с плазменным усилением.
Для подготовки образцов для сканирующей электронной микроскопии и получения триметилсилиловых эфиров из гидроксисоединений.

Силанизация стеклянных поверхностей:
Предметные стекла микроскопа можно сделать гидрофобными с помощью гексаметилдисилазана.
Процедура проста и работает достаточно хорошо.

Поместите предметные стекла, разделенные, в стеклянную банку с широким горлышком, предпочтительно с крышкой с покрытием из ПТФЭ.
Добавьте несколько капель гексаметилдисилазана, который затем испарится в закрытой банке, реагируя с поверхностью предметных стекол.
Лучшие результаты получаются, если это сделать, выдерживая банку при температуре 70° в течение двенадцати часов, но со слегка приоткрытой крышкой.

По истечении двенадцати часов снимите слайды.
Капли воды теперь будут «скапливаться» на поверхностях скольжения.
Слой, ответственный за гидрофобное поведение, имеет толщину менее одного нм и также будет совершенно невидим для глаза.

Применение в полупроводниковой технике:
Гексаметилдисилазан является выдающимся усилителем адгезии, особенно с точки зрения улучшения адгезии фоторезиста к поверхности пластины.
Гексаметилдисилазан наносят на поверхность пластины перед нанесением резиста.

Применение в нанотехнологиях:
Получение невзаимодействующих и несоприкасающихся наночастиц является одной из самых больших проблем, с которыми сталкиваются исследователи в этой области.
Для тех, кто заинтересован в контролируемом синтезе неагрегированных наночастиц диаметром от 1 до 50 нм, можно синтезировать наноразмерные частицы SiO2 из гексаметилдисилазана в качестве прекурсора и кислорода в качестве окислителя.

Особенности и преимущества гексаметилдисилазана:
Высокая химическая стабильность и низкий молекулярный вес
Нетоксичный и экономичный реагент

Аммиак — единственный побочный продукт, образующийся при силилировании.
Реакция силилирования с использованием HDMS почти нейтральна и не требует никаких мер предосторожности.

Свойства гексаметилдисилазана:

Химические свойства:
Гексаметилдисилазан, также известный как ГМДС, представляет собой важное кремнийорганическое соединение, бесцветную и прозрачную жидкость.
Гексаметилдисилазан легко гидролизуется с выделением NH3 с образованием гексаметилдисилилового эфира.

В присутствии катализатора гексаметилдисилазан реагирует со спиртами или фенолами с образованием триметилалкоксисилана или триметилароксисилана.
Реагирует с безводным хлористым водородом с выделением NH3 или NH4Cl с образованием триметилхлорсилана.

Физические свойства:
Бесцветная ��розрачная и легкотекущая жидкость.
Температура кипения 125 ℃, относительная плотность 0,76 (20/4 ℃).
Растворимый в органических растворителях гексаметилдисилазан быстро гидролизуется при контакте с воздухом с образованием триметилсиланола и гексаметилдисилилового эфира.

Синтез и производные гексаметилдисилазана:
Бис(триметилсилил)амин синтезируют обработкой триметилсилилхлорида аммиаком:
2 (CH3)3SiCl + 3 NH3 → [(CH3)3Si]2NH + 2 NH4Cl

Вместо него можно использовать нитрат аммония вместе с триэтиламином.
Этот метод также полезен для изотопного обогащения 15N гексаметилдисилазана.

Бис(триметилсилил)амиды щелочных металлов образуются в результате депротонирования бис(триметилсилил)амина.
Например, бис(триметилсилил)амид лития (LiHMDS) получают с использованием н-бутиллития:
[(CH3)3Si]2NH + BuLi → [(CH3)3Si]2NLi + BuH

LiHMDS и другие подобные производные: бис(триметилсилил)амид натрия (NaHMDS) и бис(триметилсилил)амид калия (KHMDS) используются в качестве ненуклеофильных оснований в синтетической органической химии.

Общая информация о производстве гексаметилдисилазана:

Отрасли промышленности:
Производство клея
Производство всех прочих основных неорганических химических веществ
Все остальные основные органические химические производства
Производство всех прочих химических продуктов и препаратов
Производство компьютеров и электронных продуктов
Производство электрооборудования, приборов и компонентов
Другое (требуется дополнительная информация)
Производство красок и покрытий
Фармацевтическое и медицинское производство
Производство пластмасс и смол
Печать и соответствующая вспомогательная деятельность
Производство резиновых изделий
Производство синтетического каучука

Стабильность и реакционная способность гексаметилдисилазана:

Реактивность:
Неизвестно, судя по имеющейся информации.

Химическая стабильность:
Стабилен в нормальных условиях, чувствителен к влаге.

Возможность опасных реакций

Опасная полимеризация:
Опасной полимеризации не происходит.

Опасные реакции:
Нет при обычной обработке.

Условия, чтобы избежать:
Несовместимые продукты.
Избыточное тепло.

Хранить вдали от открытого огня, горячих поверхностей и источников воспламенения.
Воздействие влажного воздуха или воды.

Несовместимые материалы:
Сильные окислители.
Вода.

Опасные продукты разложения:
Угарный газ (СО).
Углекислый газ (CO2).

Обращение с гексаметилдисилазаном и его хранение:

Непожарное реагирование на разлив:
УСТРАНИТЕ все источники воспламенения (не курить, факелы, искры или пламя) в непосредственной близости.
Все оборудование, используемое при работе с гексаметилдисилазаном, должно быть заземлено.

Не прикасайтесь к рассыпанному материалу и не ходите по нему.
Остановите утечку, если вы можете сделать гексаметилдисилазан без риска.

Не допускать попадания в водные пути, канализацию, подвалы или замкнутые пространства.
Для уменьшения паров можно использовать пароподавляющую пену.

Впитать землей, песком или другим негорючим материалом.
Для гидразина абсорбировать СУХИМ песком или инертным абсорбентом (вермикулит или абсорбирующие прокладки).
Используйте чистые, искробезопасные инструменты для сбора абсорбированного материала.

БОЛЬШОЙ РАЗЛИВ:
Обустроить дамбу далеко перед разливом жидкости для последующей утилизации.
Распыление воды может уменьшить испарение, но не может предотвратить возгорание в закрытых помещениях.

Меры первой помощи гексаметилдисилазана:
Позвоните 911 или в службу неотложной медицинской помощи.
Убедитесь, что медицинский персонал знает о материале(ах) и принимает меры предосторожности для своей защиты.

Переместите пострадавшего на свежий воздух, если можно безопасно применить гексаметилдисилазан.
Сделайте искусственное дыхание, если пострадавший не дышит.

Не выполняйте реанимацию изо рта в рот, если пострадавший проглотил или вдохнул гексаметилдисилазан; вымойте лицо и рот перед проведением искусственного дыхания.
Используйте карманную маску с односторонним клапаном или другое надлежащее респираторное медицинское устройство.

Дайте кислород, если дыхание затруднено.
Снять и изолировать загрязненную одежду и обувь.

В случае контакта с веществом немедленно промойте кожу или глаза проточной водой в течение не менее 20 минут.
При ожогах немедленно охладите пораженные участки кожи как можно дольше холодной водой.

Не снимайте одежду, если она прилипла к коже.
Держите пострадавшего в покое и тепле.
Последствия воздействия (вдыхание, проглатывание или контакт с кожей) вещества могут проявляться с задержкой.

Тушение пожара гексаметилдисилазаном:
Некоторые из этих материалов могут бурно реагировать с водой.

МАЛЕНЬКИЙ ОГОНЬ:
Сухой химикат, CO2, распыление воды или спиртоустойчивая пена.

БОЛЬШОЙ ОГОНЬ:
Разбрызгивание воды, туман или спиртоустойчивая пена.
Если гексаметилдисилазан можно безопасно использовать, уберите неповрежденные контейнеры из зоны вокруг огня.

Сток дамбы от пожарной охраны для последующей утилизации.
Не допускайте попадания воды внутрь контейнеров.

ПОЖАР, ВКЛЮЧАЮЩИЙ РЕЗЕРВУАРЫ ИЛИ АВТОМОБИЛЬНЫЕ/ТРЕЙЛЕРНЫЕ НАГРУЗКИ:
Боритесь с огнем с максимального расстояния или используйте беспилотные устройства управления потоком или мониторные насадки.
Охладите контейнеры заливающим количеством воды до тех пор, пока огонь не погаснет.

Немедленно отозвать в случае усиления звука от вентиляционных предохранительных устройств или обесцвечивания бака.
ВСЕГДА держитесь подальше от танков, охваченных огнем.

При массовом возгорании используйте беспилотные устройства основного потока или мониторные насадки.
Если это невозможно, отойдите от области и дайте огню гореть.

Меры по предотвращению случайного выброса гексаметилдисилазана:

НЕМЕДЛЕННЫЕ МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ:
Изолируйте место разлива или утечки на расстоянии не менее 50 метров (150 футов) во всех направлениях.

ПРОЛИВАТЬ:
При необходимости увеличьте расстояние для немедленных мер предосторожности в подветренном направлении.

ОГОНЬ:
Если цистерна, железнодорожный вагон или автоцистерна попали в огонь, ИЗОЛИРУЙТЕ их на расстоянии 800 метров (1/2 мили) во всех направлениях.
Также предусмотрите первоначальную эвакуацию на 800 метров (1/2 мили) во всех направлениях.

Методы утилизации гексаметилдисилазана:
Наиболее благоприятным направлением действий является использование альтернативного химического продукта с меньшей присущей ему склонностью к профессиональному воздействию или загрязнению окружающей среды.
Утилизируйте любую неиспользованную часть материала для одобренного использования гексаметилдисилазана или верните гексаметилдисилазан производителю или поставщику.

Окончательная утилизация химического вещества должна учитывать:
влияние материала на качество воздуха; потенциальная миграция в почве или воде; воздействие на животных, водную и растительную жизнь; и соответствие экологическим и санитарным нормам.

Профилактические меры гексаметилдисилазана:
Научная литература по использованию контактных линз в промышленности противоречива.
Польза или вред от ношения контактных линз зависят не только от гексаметилдисилазана, но и от таких факторов, как форма гексаметилдисилазана, характеристики и продолжительность воздействия, использование других средств защиты глаз и гигиена линз.
Однако могут существовать отдельные вещества, чьи раздражающие или разъедающие свойства таковы, что ношение контактных линз может быть вредным для глаз.

В этих конкретных случаях нельзя носить контактные линзы.
В любом случае обычные средства защиты глаз следует носить, даже если надеты контактные линзы.

Идентификаторы гексаметилдисилазана:
Номер КАС: 999-97-3
Сокращения: HMDS
Байльштейн Артикул: 635752
ЧЕБИ: ЧЕБИ:85068
ХимПаук: 13238
Информационная карта ECHA: 100.012.425
Номер ЕС: 213-668-5
MeSH: гексаметилсилазан

Идентификатор идентификатора PubChem:
13838
18913873 амин
45051731 натрий
45051783 калий

Номер РТЕКС: JM9230000
УНИИ: H36C68P1BH
Номер ООН: 2924, 3286
Информационная панель CompTox (EPA): DTXSID2025395
ИнХИ: ИнХИ=1S/C6H19NSi2/c1-8(2,3)7-9(4,5)6/h7H,1-6H3
Ключ: FFUAGWLWBBFQJT-UHFFFAOYSA-N проверить
InChI=1/C6H19NSi2/c1-8(2,3)7-9(4,5)6/h7H,1-6H3
Ключ: FFUAGWLWBBFQJT-UHFFFAOYAF

УЛЫБКИ:
C [Si] (C) (C) N [Si] (C) (C) C
N([Si](C)(C)C)[Si](C)(C)C

Синоним (ы): бис (триметилсилил) амин, HMDS.
Линейная формула: (CH3)3SiNHSi(CH3)3
Номер КАС: 999-97-3
Молекулярный вес: 161,39
Байльштейн: 635752
Номер ЕС: 213-668-5
Номер в леях: MFCD00008259
Идентификатор вещества PubChem: 24867576
НАКРЕС: NA.23

Номер ЕС: 213-668-5
Название ЕС: 1,1,1,3,3,3-гексаметилдисилазан
Номер КАС: 999-97-3
Молекулярная формула: C6H19NSi2
Название ИЮПАК: бис(триметилсилил)амин.

Номер КАС: 999-97-3
Номер ЕС: 213-668-5
Формула Хилла: C₆H₁₉N Si₂
Молярная масса: 133,49 г/моль
Код ТН ВЭД: 2931 90 00

КАС: 999-97-3
Молекулярная формула: C6H19NSi2
Молекулярный вес (г/моль): 161,395
Номер в леях: MFCD00008259
Ключ ИнЧИ: FFUAGWLWBBFQJT-UHFFFAOYSA-N
Идентификационный номер PubChem: 13838
ЧЕБИ: ЧЕБИ:85068
Название ИЮПАК: [диметил-(триметилсилиламино)силил]метан.
СМАЙЛС: C[Si](C)(C)N[Si](C)(C)C

Свойства гексаметилдисилазана:
Химическая формула: C6H19NSi2
Молярная масса: 161,395 г·моль-1
Внешний вид: бесцветная жидкость
Плотность: 0,77 г см−3
Температура плавления: -78 ° C (-108 ° F, 195 K)
Температура кипения: 126 ° C (259 ° F, 399 K)
Растворимость в воде: Медленный гидролиз
Показатель преломления (nD): 1,4090

Температура кипения: 126 °C (1013 мбар)
Плотность: 0,77 г/см3 (20°С)
Предел взрываемости: 0,8–25,9 % (об.)
Температура вспышки: 11,4 °C
Температура воспламенения: 325 °C
Температура плавления: -82 ° С
Значение pH: >7,0 (H₂O)
Давление пара: 1900 Па (20 °C)
Кинематическая вязкость: 0,9 мм2/с (25 °C)

Температура плавления: -78°С
Температура кипения: 125 °C (лит.)
Плотность: 0,774 г/мл при 25 °C (лит.)
плотность пара: 4,6 (относительно воздуха)
давление пара: 20 гПа (20 °C)
показатель преломления: n20/D 1,407 (лит.)
Температура вспышки: 57,2 ° F
температура хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.
растворимость: Смешивается с ацетоном, бензолом, этиловым эфиром, гептаном и перхлорэтиленом.
pka: 30 (при 25 ℃)
форма: жидкость
цвет: бесцветный
Удельный вес: 0,774
Запах: запах аммиака
Диапазон pH: 8,5
Скорость испарения: < 1
Вязкость: 0,9 мм2/с
предел взрываемости: 0,8-25,9% (В)
Растворимость в воде: РЕАКТИРУЕТ
Чувствительный: Чувствительный к влаге
Гидролитическая чувствительность: 7: медленно реагирует с влагой/водой.
Мерк: 14 4689
БРН: 635752
InChIKey: FFUAGWLWBBFQJT-UHFFFAOYSA-N
LogP: 0,23-1,19 при 20-25 ℃

Марка: реактивная
Уровень качества: 300
Анализ: ≥99%
Форма: жидкость
Показатель преломления: n20/D 1,407 (лит.)
т.кип.: 125 °C (лит.)
Строка SMILES: C[Si](C)(C)N[Si](C)(C)C
ИнЧИ: 1S/C6H19NSi2/c1-8(2,3)7-9(4,5)6/h7H,1-6H3
Ключ ИнЧИ: FFUAGWLWBBFQJT-UHFFFAOYSA-N

Молекулярный вес: 161,39
Количество доноров водородной связи: 1
Количество акцепторов водородной связи: 1
Количество вращающихся связей: 2
Точная масса: 161.10560268
Масса моноизотопа: 161,10560268
Площадь топологической полярной поверхности: 12 Ų
Количество тяжелых атомов: 9
Сложность: 76,2
Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 0
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да

Характеристики гексаметилдисилазана:
Анализ (GC, площадь%): ≥ 98 %
Плотность (d 20 °C/4 °C): 0,774–0,775
Личность (IR): проходит тест

Точка плавления: -78°С
Плотность: 0,774
Точка кипения: 126°С
Температура вспышки: 8°C (46°F)
Процентный диапазон анализа: 98+%
Линейная формула: (CH3)3SiNHSi(CH3)3
Запах: без запаха
Номер ООН: UN3286
Байльштейн: 635752
Индекс Мерк: 14 4689
Коэффициент преломления: 1,408
Количество: 100 мл
Информация о растворимости: Смешивается с метанолом, хлороформом, этиловым эфиром и бензолом. Не смешивается с водой.
Чувствительность: чувствителен к влаге
Формула Вес: 161,4
Процент чистоты: ≥98%
Физическая форма: жидкость
Химическое название или материал: гексаметилдисилазан

Сопутствующие продукты гексаметилдисилазана:
Дисперсный красный 1 (технический сорт)
Рассеять красный 1-D3
4-(4-Диэтиламиностирил)-1-метилпиридиния йодид
Диметилоктадецил[3-(триметоксисилил)пропил]аммония хлорид (40-50 мас.% в метаноле)
1,1'-диэтил-4,4'-цианин йодид

Названия гексаметилдисилазана:

Предпочтительное название IUPAC:
1,1,1-Триметил-N-(триметилсилил)силанамин

Торговые названия:
1,1,1,3,3,3-гексаметилдисилазан
А-166
Dow Corning(R) 4-2839 INT (жидкость PL)
Силазан Dow Corning® Z-6079
Dynasylan (R) HMDS
Гексаметилдисилазан
SC3100Z
Ш4002ЗНК911
Ш8270У
Ш9151У
Ш9161У
SL2501A
SL3358A
SL3358B
SL7230A
SL7230B
SL7240A
SL7240B
SL7250ATT903
SL7250ATT905
SL7250BTT903
SL7250BTT905
SL7260A
SL7260ATT903
SL7260ATT907
SL7260B
SL7260BTT903
SL7260BTT907
SL7270A
SL7270ATT903
SL7270B
SL7270BTT903
SL8601ACG791
SL8601ACG792
SL8601BCG791
SL8601BCG792
SL8609A
SL8609ACG792
SL8609B
SL8609BCG792
SL8640A
SL8640B
SL9051A
SL9051B
SL9055A
SL9055B
SL9340A
SL9340B
SL9805ARM102
SM8110Z
SM8120Z

Другие имена:
Бис(триметилсилил)азан
Бис(триметилсилил)амин
1,1,1,3,3,3-гексаметилдисилазан
Гексаметилдисилазан

Гексаметиленгликоль представляет собой воскообразное гигроскопичное твердое соединение белого цвета.
Гексаметиленгликоль представляет собой линейный диол, содержащий две первичные гидроксильные группы, расположенные на конце.
Линейная углеводородная цепь гексаметиленгликоля позволяет этому соединению иметь повышенную твердость и гибкость полиэфиров.

КАС: 629-11-8
МФ: C6H14O2
МВт: 118,17
ЕИНЭКС: 211-074-0

Более того, это свойство используется при удлинении цепей в полиуретанах.
Диол, представляющий собой гексан, замещенный гидроксигруппами в положениях 1 и 6.
Гексаметиленгликоль — органическое соединение формулы (CH2CH2CH2OH)2.
Гексаметиленгликоль представляет собой бесцветное водорастворимое твердое вещество.
Гексаметиленгликоль известен своей превосходной растворяющей способностью среди самых разных материалов и популярен в формулах по уходу за кожей благодаря своей способности улучшать текстуру.
Гексаметиленгликоль обладает свойствами снижения вязкости, которые позволяют ему разжижать тяжелые, густые составы и обеспечивать плавную растекаемость.
Исследования показывают, что гексаметиленгликоль также проявляет противомикробные свойства.
Помимо ухода за кожей, гексиленгликоль используется в других косметических продуктах, включая уход за волосами и макияж.

Гексаметиленгликоль также имеет название химического соединения: 2-метил-2,4-пентандиол.
В качестве сырья гексаметиленгликоль представляет собой прозрачную жидкость.
Гексаметиленгликоль часто используется в смесях консервантов, содержащих феноксиэтанол, поскольку он повышает эффективность этого консерванта, позволяя использовать меньшие количества, что снижает риск сенсибилизированной реакции кожи.
Гексаметиленгликоль на протяжении десятилетий считается безопасным ингредиентом, его концентрация в средствах личной гигиены достигает 25% (хотя в большинстве формул по уходу за кожей используются гораздо меньшие количества, особенно в смесях консервантов).
Гексаметиленгликоль представляет собой прозрачную жидкость с мягким сладковатым запахом, наиболее часто используемую в косметике и средствах личной гигиены, в составе средств для волос и ванны, макияжа глаз и лица, парфюмерии, средств личной гигиены, а также средств для бритья и ухода за кожей.
Гексаметиленгликоль помогает улучшить текстуру и ощущения от состава, действуя как поверхностно-активное вещество для очищения и увлажнения кожи, как эмульгатор и агент, снижающий вязкость, чтобы улучшить впитывание и позволить другим ингредиентам работать лучше.

Гексаметиленгликоль или HG представляет собой кислородсодержащий растворитель, полученный из ацетона, который имеет две спиртовые функции.
Гексаметиленгликоль имеет низкую скорость испарения и полностью смешивается с водой.
Гексаметиленгликоль в основном используется в качестве растворителя или связующего агента.
Гексаметиленгликоль является потенциальным заменителем эфиров гликолей.
Гексаметиленгликоль также является эффективной добавкой для уменьшения усадки или SRA для бетона и строительного раствора.
Гексаметиленгликоль также можно использовать в качестве строительного блока в химическом синтезе.
Гексаметиленгликоль является ключевым растворителем на многих рынках, таких как краски и покрытия, жидкости для металлообработки, моющие средства, косметика и парфюмерия, текстиль и кожа.
Гексиленгликоль (также известный как HGL, 2-метилпентан-2,4-диол, пинакон и диолан) представляет собой прозрачную бесцветную жидкость с характерным запахом.
Гексаметиленгликоль полностью смешивается с водой и имеет химическую формулу C6H14O2.
Гексаметиленгликоль — это соединение, которое содержится во многих продуктах, используемых в коммерческих и промышленных целях.

Химические свойства гексаметиленгликоля
Температура плавления: 38-42 °С (лит.)
Температура кипения: 250 °C (лит.)
плотность: 0,96
давление пара: 0,53 мм рт. ст. (20 °C)
показатель преломления: 1,457
Фп: 215 °F
температура хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.
растворимость H2O: 0,1 г/мл, прозрачный, бесцветный
форма: Восковые хлопья
рка: 14,87±0,10 (прогнозируется)
белый цв��т
PH: 7,6 (900 г/л, H2O, 20 ℃)
Предел взрываемости: 6,6-16% (В)
Растворимость в воде: 500 г/л.
Чувствительный: гигроскопичный
λmax λ: 260 нм Amax: 0,1
λ: 280 нм Aмакс: 0,1
Мерк: 14,4690
РН: 1633461
InChIKey: XXMIOPMDWAUFGU-UHFFFAOYSA-N
ЛогП: 0 при 25 ℃
Ссылка на базу данных CAS: 629-11-8 (ссылка на базу данных CAS)
Справочник по химии NIST: 1,6-гександиол (629-11-8).
Система регистрации веществ EPA: гексаметиленгликоль (629-11-8)

Поскольку гексаметиленгликоль содержит гидроксильную группу, он подвергается типичным химическим реакциям спиртов, таким как дегидратация, замещение, этерификация.
Дегидратация гексаметиленгликоля дает оксепан, 2-метилтетрагидропиран и 2-этилтетрагидрофуран.
Соответствующие тиофен и пирролидон можно получить путем взаимодействия гексаметиленгликоля с сероводородом и аммиаком соответственно.

Использование и применение
Растворитель, промежуточный продукт для высоких полимеров (нейлон, полиэфиры), связующий агент, покрытие для рулонов.
Гексаметиленгликоль используется в синтезе полимеров, таких как полиэстер, полиуретан и нейлон.
Гексаметиленгликоль используется в качестве промежуточного продукта в клеях, акрилах и красителях.
Кроме того, гексаметиленгликоль используется при переработке бензина и фармацевтическом производстве.
Гексаметиленгликоль широко используется в промышленном производстве полиэфиров и полиуретанов.
Гексаметиленгликоль может улучшить твердость и гибкость полиэфиров, поскольку он содержит довольно длинную углеводородную цепь.
В полиуретанах гексаметиленгликоль используется в качестве удлинителя цепи, и полученный модифицированный полиуретан обладает высокой устойчивостью к гидролизу, а также механической прочностью, но с низкой температурой стеклования.
Гексаметиленгликоль также является промежуточным продуктом для акрилов в качестве сшивающего агента, например гександиолдиакрилат.
Ненасыщенные полиэфирные смолы также производятся из 1,6-гександиола, а также стирола, малеинового ангидрида и фумаровой кислоты.
Гексаметиленгликоль используется в косметике и средствах личной гигиены, таких как средства для волос и ванн, макияж глаз и лица, парфюмерия, средства личной гигиены, а также средства для бритья и ухода за кожей.

Крупнейшим потребителем гексиленгликоля является промышленность промышленных покрытий, которая использует примерно 45% HGL, производимого во всем мире.
Гексаметиленгликоль входит в состав лаков и лаков, а также растворитель-пластификатор в поверхностных покрытиях.
Гексаметиленгликоль также входит в состав красок на масляной и водной основе, а также в средствах для снятия краски.
Гексаметиленгликоль также используется в качестве промежуточного химического продукта, на долю которого приходится примерно 20% его потребления, а еще 10% используется на месторождениях нефти и природного газа, где гексаметиленгликоль является одновременно скважинной смазкой, а также вспомогательным средством для измельчения и экстракции.
Гексаметиленгликоль также используется в качестве антифриза и связующего агента для гидравлических жидкостей.
Гексаметиленгликоль является увлажняющим и закрепляющим агентом при производстве текстиля, а также его можно найти в косметической промышленности, где он является компонентом ароматизаторов, средств для ванн, волос и мыла.
Гексаметиленгликоль также играет роль смачивающего агента в составах пестицидов и является растворителем при приготовлении красителей.

Использование для изучения биомолекулярных конденсатов.
Гексаметиленгликоль использовался для характеристики биомолекулярных конденсатов.
Свойства материала конденсатов можно изучить, чтобы определить, являются ли они твердыми или жидкими конденсатами.
Сообщалось, что гексаметиленгликоль препятствует слабым гидрофобным взаимодействиям белок-белок или белок-РНК, которые включают жидкие конденсаты.
Сообщалось, что гексаметиленгликоль растворяет жидкие, но не твердые конденсаты.
Было обнаружено, что 2,5-гександиол или 1,4-бутандиол оказывают минимальное влияние на поведение неупорядоченных белков по сравнению с гексаметиленгликолем.

Полиуретаны
Гексаметиленгликоль широко используется в производстве полиэфиров, таких как себацаты, азелаты и адипаты.
Эти соединения устойчивы к гидролизу и имеют низкую температуру стеклования, а также высокие механические уровни.
Гексаметиленгликоль используется в качестве ингредиента при приготовлении широкого спектра индивидуальных продуктов для многочисленных специальных и стандартных применений.
Гексаметиленгликоль можно использовать для различных целей, таких как:
структурообразующий агент для синтеза цеолита ZSM-5
растворитель тетраизопропоксида титана для образования нанокристаллов оксида титана (TiO2).
материал с фазовым переходом в сочетании с лауриновой кислотой для хранения тепловой энергии

В акриле
Гексаметиленгликоль используется в качестве ингредиента при производстве бифункционального диакрилата гександиола, который представляет собой мономер, который обычно используется в сочетании с другими акриловыми мономерами в качестве реактивного разбавителя для декоративных покрытий и печатных красок.

В клеях
Уретаны и ко-терефталаты на основе гексаметиленгликоля обеспечивают более быструю, лучшую клейкость и кристаллизацию.
Благодаря низкому стеклованию гексаметиленгликоль обладает высокой гибкостью, а также отличными адгезионными свойствами.

Другое использование
Гексаметиленгликоль используется в производстве других соединений, используемых в полимерных загустителях, проклеивающих веществах, пластификаторах поливинилхлорида, пестицидах и поверхностно-активных веществах, красителях в качестве гибкого строительного блока.

Подготовка
Гексаметиленгликоль производится по собственному процессу, основанному на технологии BASF.
В промышленности гексаметиленгликоль получают гидрированием адипиновой кислоты.
И наоборот, в лаборатории гексаметиленгликоль можно синтезировать путем восстановления адипиновой кислоты алюмогидридом лития.

Качество и анализ
Анализ чистого продукта составляет около 98 %; примесями являются различные диолы и -капролактон, а также следы воды.
Цветовой показатель продукта, определенный фотометрически по шкале Pt/Co, не должен превышать 15 APHA.
При температуре выше 70 ℃ гексаметиленгликоль имеет тенденцию желтеть.

Производство
Гексаметиленгликоль получают гидрированием адипиновой кислоты или ее эфиров.
Лабораторное приготовление может быть достигнуто восстановлением адипатов алюмогидридом лития, хотя этот метод непрактичен в промышленных масштабах.

Методы производства
Гексаметиленгликоль получают в промышленности каталитическим гидрированием адипиновой кислоты или ее эфиров.
Используют также смеси дикарбоновых кислот и гидроксикарбоновых кислот с компонентами С6, образующимися в других процессах (например, при окислении циклогексана).
Этерификацию «тяжелых продуктов перегонки» низшими спиртами часто проводят перед гидрированием.
Кислоты гидрируют непрерывно при 170-240 ℃ и 15,0-30,0 МПа на подходящем катализаторе либо в реакторе с струйным потоком (нисходящий поток), либо в реакторе с барботажным потоком (восходящий поток) с неподвижным слоем.

Температура реактора контролируется циркуляцией части реакторного сброса.
Водород, необходимый для гидрирования, подается вместе с рециркулирующим газом через компрессор рециркуляционного газа в реактор.
Побочными продуктами синтеза являются спирты, простые и диолы, сложные эфиры.
Чистый гексаметиленгликоль получают фракционной перегонкой сырого продукта из реактора.
Для гидрирования дикарбоновых кислот пригодны катализаторы, содержащие кобальт, медь или марганец.
Для гидрирования сложных эфиров в качестве «полных катализаторов» или на инертных носителях используют такие катализаторы, как хромит меди или медь с добавлением цинка и бария.
Также можно использовать рутений, платину или палладий на инертных носителях.
Газофазное гидрирование эфиров адипиновой или 6-гидроксигексановой кислоты можно проводить при давлении 1-7 МПа.
И кислоты, и сложные эфиры также можно гидрировать с использованием суспендированных катализаторов.
Олигомерные эфиры полученного диола и адипиновой кислоты также можно гидрировать.

Синонимы
Гексиленгликоль
2-МЕТИЛ-2,4-ПЕНТАНДИОЛ
107-41-5
2-Метилпентан-2,4-диол
Диолан
Пинакон
2,4-пентандиол, 2-метил-
2,4-дигидрокси-2-метилпентан
Изол
4-Метил-2,4-пентандиол
1,1,3-Триметилтриметилендиол
Касвелл № 574
2-Метилпентан-2,4-диол
2-Метил-2,4-пентандиол
гексиленгликоль
ХСДБ 1126
UNII-KEH0A3F75J
(+-)-2-Метил-2,4-пентандиол
НСК 8098
НСК-8098
ЭИНЭКС 203-489-0
KEH0A3F75J
альфа, альфа, альфа'-триметилтриметиленгликоль
Химический код пестицидов EPA 068601
БРН 1098298
1,3-диметил-3-гидроксибутанол
CCRIS 9439
DTXSID5021885
ЧЕБИ:62995
АИ3-00919
Гексиленгли��оль [NF]
1,3,3-триметил-1,3-пропандиол
ТРАЦИД РУБИН 5BL
DTXCID101885
ЭК 203-489-0
1,1,3-триметил-1,3-пропандиол
4-01-00-02565 (Справочник Beilstein)
Гексиленгликоль (NF)
ГЕКСИЛЕНГЛИКОЛЬ (II)
ГЕКСИЛЕНГЛИКОЛЬ [II]
7-метилатракуриядимезилат (смесь диастереомеров)
MPD
ГЕКСИЛЕН ГЛИКОЛЬ (МАРТ.)
ГЕКСИЛЕН ГЛИКОЛЬ [МАРТ.]
ГЕКСИЛЕНГЛИКОЛЬ (USP-RS)
ГЕКСИЛЕНГЛИКОЛЬ [USP-RS]
КАС-107-41-5
2-Метилпентан-2,4-диол
2-Метилпентан-2,4-диол
64229-01-2
MFCD00004547
Гексиленгликоль, 99%
R-(-)-2-МЕТИЛ-2,4-ПЕНТАНДИОЛ
2метил-2,4-пентандиол
Гексиленгликоль, >=99%
Гексиленгликоль, 99,5%
СХЕМБЛ19379
ГЕКСИЛЕНГЛИКОЛЬ [MI]
1,3-триметилтриметилендиол
ГЕКСИЛЕНГЛИКОЛЬ [HSDB]
ГЕКСИЛЕНГЛИКОЛЬ [INCI]
ХЕМБЛ2104293
НСК8098
(?)-2-Метил-2,4-пентандиол
SVTBMSDMJJWYQN-UHFFFAOYSA-N
ХМС3264Е19
HY-B0903
Гексиленгликоль, аналитический стандарт
Tox21_201975
Tox21_302818
s3588
АКОС015901459
CCG-213719
WLN: QY1 и 1XQ1 и 1
NCGC00249143-01
NCGC00256494-01
NCGC00259524-01
AC-13749
АС-58339
Гексиленгликоль, BioXtra, >=99% (GC)
(+/-)-2-Метил-2,4-пентандиол, MPD
FT-0605050
FT-0605756
FT-0613069
Гексиленгликоль, чистый, >=99,0% (GC)
М0384
(S)-(-)-2-МЕТИЛ-2,4-ПЕНТАНДИОЛ
.альфа.,.альфа.'-Триметилтриметиленгликоль
Гексиленгликоль, BioUltra, >=99,0% (GC)
D04439
ЭН300-170052
AB01563179_01
J-640306
J-660006
Q2792203
W-108748
Z1255485267
Гексиленгликоль, эталонный стандарт Фармакопеи США (USP)

Гексаметилендиамин

CAS рег. №: 124-09-4
Номер ЕС: 204-679-6
Эмпирическая формула: C6H16N2
Молярная масса: 116,21 г/моль
Внешний вид: бесцветные кристаллы или прозрачная жидкость



ПРИЛОЖЕНИЯ


Гексаметилендиамин используется почти исключительно для производства полимеров, применение, в котором используется его структура.
Кроме того, гексаметилендиамин является бифункциональным по отношению к аминогруппам и тетрафункциональным по отношению к атомам водорода амина.

Большая часть диамина расходуется на производство нейлона 66 посредством конденсации с адипиновой кислотой.
Более того, гексаметилендиамин получают из этого диамина путем фосгенирования в качестве исходного мономера при производстве полиуретана.

Гексаметилендиамин также служит в качестве сшивающего агента в эпоксидных смолах.


Некоторые применения гексаметилендиамина:

Материалы, используемые для строительства (например, напольные покрытия, плитка, раковины, ванны, зеркала, материалы для стен/гипсокартон, ковры от стены до стены, изоляция, покрытия для игровых площадок); включает в себя полупостоянные светильники, такие как смесители и светильники
Буферизация
мономер
полимер
Строительство и строительные материалы
Средний
изоцианаты
Ингибиторы накипи и коррозии
Химикаты для обработки воды
Отвердители эпоксидных смол
Полиамидные смолы, клеи, чернила, волокна
Нефтяные добавки
Промежуточные продукты


Гексаметилендиамин и адипиновая кислота являются исходными материалами для нейлона 6,6, широко используемого в текстиле и пластмассах.
Кроме того, гексаметилендиамин уменьшает пожелтение полиуретановой смолы.

Гексаметилендиамин может реагировать с фосгеном с образованием гексаметилендиизоцианата (ГДИ).
Основными видами применения гексаметилендиамина являются отвердители эпоксидных смол, нефть, клеи, чернила, ингибиторы образования накипи и коррозии, химикаты для обработки воды и дезинфицирующие средства.

Гексаметилендиамин умеренно токсичен.
Кроме того, гексаметилендиамин может вызвать серьезные ожоги и сильное раздражение.

Кроме того, гексаметилендиамин может быть представлен в различных сортах.

Гексаметилендиамин является одним из крупнейших химических дистрибьюторов в Европе.
Более того, гексаметилендиамин занимается хранением, транспортировкой, экспортом и импортом гексаметилендиамина по всему миру.

Гексаметилендиамин можно использовать в качестве реагента для модификации сополимеров акрилонитрила и для поликонденсации с такими соединениями, как кальцеин.


Гексаметилендиамин можно использовать в качестве:

Реагент для синтеза диалкилгексаметилен-1,6-дикарбамата с алкилкарбаматом в присутствии различных металлических катализаторов по реакции переэтерификации
Модификатор поверхности хлорированных и фторированных наноалмазов, синтезированных методом детонации.
Реагент с адипиновой кислотой для синтеза нейлона 6-6 методом поликонденсации.


Гексаметилендиамин используется в качестве промежуточного продукта для производства полиамидов, применяемых в волокнах, пластмассах, полиуретановых покрытиях и клеях, специальных нейлонах (мононити и чернила) и специальных химикатах (биоциды, нефтяные добавки и очистка фенола).
Кроме того, гексаметилендиамин используется для получения гексаметилендиизоцианата.

О гексаметилендиамине впервые сообщил Теодор Курциус.
Кроме того, гексаметилендиамин получают гидрированием адипонитрила:
NC(CH2)4CN + 4H2 → H2N(CH2)6NH2


Гидрирование проводят в расплавленном адипонитриле, разбавленном аммиаком, причем типичными катализаторами являются кобальт и железо.
Выход хороший, но из-за реакционной способности частично гидрированных промежуточных продуктов образуются коммерчески значимые побочные продукты.
Эти другие продукты включают 1,2-диаминоциклогексан, гексаметиленимин и бис(гексаметилентриамин) триамина.

В альтернативном процессе в качестве катализатора используется никель Ренея и адипонитрил, разбавленный самим гексаметилендиамином (в качестве растворителя).
Этот процесс работает без аммиака и при более низком давлении и температуре.

Гексаметилендиамин в основном используется для производства немодифицированных смол, смол для обработки воды, смол, используемых в производстве бумаги, и клеящих смол.
Другие применения гексаметилендиамина включают использование в качестве промежуточного продукта для производства полиамидов с применением в волокнах, пластмассах, полиуретановых покрытиях и клеях, специальных нейлонах (мононити и чернила) и специальных химикатах (биоциды, нефтяные добавки и очистка фенола).

Гексаметилендиамин является исключительно промышленным продуктом, не предназначенным для потребительского использования.
Кроме того, гексаметилендиамин получают гидрированием адипонитрила.


Основное использование гексаметилендиамина в качестве сырья в:

Производство нейлоновых полимеров
Производство гексаметилендиизоцианата (ГДИ) для использования в качестве мономерного сырья в производстве полиуретанов.
Сшивающий агент в эпоксидных смолах.



ОПИСАНИЕ


Гексаметилендиамин (формально гексан-1,6-диамин) представляет собой бесцветное легкоплавкое твердое вещество, имеющее важное промышленное применение.
Кроме того, гексаметилендиамин и адипиновая кислота («Молекула недели» от 9 февраля 2015 г.) являются исходными материалами для производства нейлона 6,6 — полиамида, широко используемого в текстиле и пластмассах.

Самый ранний синтез гексаметилендиамина приписывают Теодору Курциусу и Гансу Клемму, химикам Гейдельбергского университета (Германия), которые в 1900 году получили его путем гидрирования адипонитрила.
В 1929 г. биохимики Карл Х. Слотта и Р. Чеше из Университета Бреслау (Германия) усовершенствовали этот процесс, генерируя водород in situ из металлического натрия и этанола.

Рыночная стоимость гексаметилендиамина в 2018 году оценивается более чем в 3 миллиарда долларов США; ожидается, что это значение удвоится к 2026 году.

Гексаметилендиамин представляет собой органическое соединение с формулой H2N(CH2)6NH2.
Молекула гексаметилендиамина представляет собой диамин, состоящий из гексаметиленовой углеводородной цепи, оканчивающейся функциональными аминогруппами.

Гексаметилендиамин находится в виде бесцветного твердого вещества (желтоватого для некоторых коммерческих образцов).
Кроме того, гексаметилендиамин имеет сильный запах амина.

Ежегодно производится около 1 миллиарда килограммов гексаметилендиамина.
Раствор гексаметилендиамина выглядит как прозрачная бесцветная жидкость.

Гексаметилендиамин горит, хотя для воспламенения требуется некоторое усилие.
Кроме того, гексаметилендиамин растворим в воде.

Гексаметилендиамин вызывает коррозию металлов и тканей.
Более того, гексаметилендиамин при сгорании образует токсичные оксиды азота.

Гексаметилендиамин используется для производства нейлона.
Более того, гексаметилендиамин представляет собой бесцветное кристаллическое вещество.

Гексаметилендиамин растворим в воде.
Кром�� того, гексаметилендиамин вызывает коррозию металлов и тканей.

Гексаметилендиамин при сгорании образует токсичные оксиды азота.
Гексан-1,6-диамин представляет собой С6 алкан-альфа, омега-диамин.

Гексаметилендиамин играет роль метаболита ксенобиотиков человека.
Кроме того, гексаметилендиамин получают из гидрида гексана.

Гексаметилендиамин вызывает коррозию металлов и тканей.
Кроме того, гексаметилендиамин при сгорании образует токсичные оксиды азота.


Различные способы производства гексаметилендиамина:

Гексаметилендиамин из бутадиена через адипонитрил (ADN) гидроцианированием
Более того, гексаметилендиамин из акрилонитрила через АДН путем электрогидродимеризации
Гексаметилендиамин из адипиновой кислоты через АДН путем аммонизации и гидрирования


Мировое производство гексаметилендиамина в 1995 г. оценивалось в 1,19 млн тонн (2,62 млрд фунтов), из которых 90% приходилось на спрос в США, Западной Европе, Японии и Канаде.
Средний рост спроса на гексаметилендиамин до 2001 года оценивается в 2,2% в год в США, 2,5% в Западной Европе, 2,4% в Японии и 2,3% в Канаде.
По состоянию на январь 1996 г. мировые мощности по производству гексаметилендиамина оценивались в 1,33 миллиона т / год (2,93 миллиарда фунтов / год).

Помимо использования в производстве волокон и смол нейлона 66, гексаметилендиамин реагирует с другими дикарбоновыми кислотами с получением нейлона 69, нейлона 610 и нейлона 612.
Кроме того, гексаметилендиамин можно использовать в качестве отвердителя для эпоксидных смол, в производстве гексаметилендиизоцианата для атмосферостойкого полиуретана и карбамата ГДМА в качестве ускорителя вулканизации фторированных и полиакрилатных эластомеров.

Гексаметилендиамин представляет собой бесцветное кристаллическое твердое органическое соединение с молекулярной формулой C6H16N2.
Номер CAS гексаметилендиамина — 124-09-4.

Молекула гексаметилендиамина растворима в воде и вызывает коррозию металлов и тканей.
При сгорании гексаметилендиамин образует токсичные оксиды азота и имеет сильный запах амина.

Гексаметилендиамин используется почти исключительно для изготовления и производства полимеров.


Экономика следующих альтернативных путей получения гексаметилендиамина:

Гексаметилендиамин из бутадиена через адипонитрил (ADN) гидроцианированием
Кроме того, гексаметилендиамин из акрилонитрила через АДН путем электрогидродимеризации
Гексаметилендиамин из адипиновой кислоты через АДН путем аммонизации и гидрирования

Мировое производство гексаметилендиамина в 1995 г. оценивалось в 1,19 млн тонн (2,62 млрд фунтов), из которых 90% приходилось на спрос в США, Западной Европе, Японии и Канаде.
Средний рост спроса на гексаметилендиамин до 2001 года оценивается в 2,2% в год в США, 2,5% в Западной Европе, 2,4% в Японии и 2,3% в Канаде.
По состоянию на январь 1996 г. мировые производственные мощности HMDA оценивались в 1,33 миллиона т / год (2,93 миллиарда фунтов / год).

Помимо использования в производстве волокон и смол нейлона 66, гексаметилендиамин реагирует с другими дикарбоновыми кислотами с получением нейлона 69, нейлона 610 и нейлона 612.
Кроме того, гексаметилендиамин можно использовать в качестве отвердителя для эпоксидных смол, при производстве гексаметилендиизоцианата для атмосферостойкого полиуретана, а карбамат гексаметилендиамина — в качестве ускорителя вулканизации фторированных и полиакрилатных эластомеров.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Молекулярный вес: 116,20
XLogP3-AA: -0,2
Количество доноров водородной связи: 2
Количество акцепторов водородной связи: 2
Количество вращающихся связей: 5
Точная масса: 116,131348519
Масса моноизотопа: 116,131348519
Площадь топологической полярной поверхности: 52 Å ²
Количество тяжелых атомов: 8
Официальное обвинение: 0
Сложность: 31,5
Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 0
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да
Температура плавления: 42 ºC
Температура кипения: 205 ºC
Растворимость в воде: 490 г/л



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Общий совет:

Лица, оказывающие первую помощь, должны защитить себя.
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.


При вдыхании

При вдыхании: свежий воздух.
Вызовите врача.
НЕМЕДЛЕННО покинуть загрязненную территорию; сделать глубокий вдох свежего воздуха.

При появлении симптомов (таких как свистящее дыхание, кашель, одышка или жжение во рту, горле или груди) вызовите врача и будьте готовы доставить пострадавшего в больницу.
Обеспечьте надлежащую защиту органов дыхания спасателям, входящим в неизвестную атмосферу.
По возможности следует использовать автономный дыхательный аппарат (SCBA); если это невозможно, используйте уровень защиты выше или равный рекомендованному в разделе «Защитная одежда».


При попадании на кожу:

Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
Немедленно вызовите врача.

НЕМЕДЛЕННО НАПОЛНИТЕ пораженные участки кожи водой, сняв и изолировав всю загрязненную одежду. Тщательно промойте все пораженные участки кожи водой с мылом.
НЕМЕДЛЕННО позвоните в больницу или в токсикологический центр, даже если симптомы (например, покраснение или раздражение) не проявляются.
НЕМЕДЛЕННО доставьте пострадавшего в больницу для лечения после мытья пораженных участков.


При попадании в глаза:

Смойте большим количеством воды.
Немедленно вызовите офтальмолога.
Снимите контактные линзы.

Сначала проверьте наличие у пострадавшего контактных линз и снимите их, если они есть.
Промывать глаза пострадавшего водой или физиологическим раствором в течение 20–30 минут, одновременно звоня в больницу или токсикологический центр.

Не закапывайте в глаза пострадавшему какие-либо мази, масла или лекарства без специальных указаний врача.
НЕМЕДЛЕННО доставьте пострадавшего после промывания глаз в больницу, даже если симптомы (например, покраснение или раздражение) не развиваются.


При проглатывании:

Дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана), избегайте рвоты (риск перфорации).
Немедленно вызовите врача.
Не пытайтесь нейтрализовать.

НЕ ВЫЗЫВАЕТ РВОТУ.
Коррозионно-активные химические вещества разрушают оболочки рта, горла и пищевода и, кроме того, имеют высокий риск попадания в легкие пострадавшего во время рвоты, что усугубляет проблемы со здоровьем.
Если пострадавший в сознании и у него нет конвульсий, дайте 1-2 стакана воды для разбавления химиката и НЕМЕДЛЕННО позвоните в больницу или токсикологический центр.

НЕМЕДЛЕННО доставьте пострадавшего в больницу.
Если пострадавший находится в судорогах или без сознания, ничего не давать ртом, убедиться, что дыхательные пути пострадавшего открыты, и уложить пострадавшего на бок так, чтобы голова была ниже туловища.

НЕ ВЫЗЫВАЕТ РВОТУ.
НЕМЕДЛЕННО доставьте пострадавшего в больницу.


Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:

Данные недоступны



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Меры предосторожности для безопасного обращения:
Рекомендации по безопасному обращению:

Работа под капотом.
Не вдыхать вещество/смесь.
Консультации по защите от пожара и взрыва.
Хранить вдали от открытого огня, горячих поверхностей и источников воспламенения.
Примите меры предосторожности против статического разряда.


Гигиенические меры:

Немедленно смените загрязненную одежду.
Применяйте профилактическую защиту кожи.
Вымойте руки и лицо после работы с веществом.


Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:

Условия хранения
Плотно закрытый.
Сухой.
гигроскопичен.
Хранить в среде инертного газа.

Класс хранения:
Класс хранения (TRGS 510): 8A: Горючие, коррозионно-опасные материалы.


Конкретное конечное использование (я):

Помимо использования, упомянутого выше, никакие другие конкретные виды использования не предусмотрены.



СИНОНИМЫ


1,6-гександиамин
1,6-диаминогексан
Гексаметилендиамин
124-09-4
ГЕКСАН-1,6-ДИАМИН
ХМДА
1,6-гексилендиамин
1,6-гексаметилендиамин
1,6-диамино-н-гексан
ГЕКСАМЕТИЛЕН ДИАМИН
гексилендиамин
диаминогексан
НКИ-C61405
1,6-гександиамин (раствор)
HEX-NH2
СНБ 9257
H2N(CH2)6NH2
ZRA5J5B2QW
КЕМБЛ303004
Амиды растительного масла, N,N'-гександиилбис-
ЧЕБИ:39618
НБК-9257
DSSTox_CID_4922
DSSTox_RID_77583
DSSTox_GSID_24922
73398-58-0
Гексан, 1,6-диамино-
16Д
КАС-124-09-4
КРИС 6224
ХСДБ 189
ИНЭКС 204-679-6
УНИИ-ZRA5J5B2QW
MFCD00008243
UN1783
ООН2280
Раствор гексаметилендиамина
БРН 1098307
АИ3-37283
1,6-диаминогексан
6-аминогексиламин
1,6-диаминогексан
1,6-гександиамин
1,6-диаминогексан
1,6-диаминогексан
1,6-гексаметилендиамин
Гексаметилендиамин, твердый
Гексаметилендиамин, 98%
ЕС 204-679-6
WLN: Z6Z
Гексаметилендиамин, твердый
NCIOpen2_002722
SCHEMBL15085
Гексаметилендиамин, раствор
4-04-00-01320 (Справочник Beilstein)
ГЕКСАНМЕТИЛЕНДИАМИН-
ООН 1783 (Соль/Смесь)
1,6-гександиамин, диамид жирных кислот растительного масла
Гексаметилендиамин, раствор
Гексаметилендиамин, раствор [UN1783] [Едкий]
SCHEMBL7090279
DTXSID5024922
1,6-ГЕКСАНДИАМИН [MI]
NSC9257
1,6-ГЕКСАНДИАМИН [INCI]
ЦИНК1543408
ГЕКСАМЕТИЛЕНДИАМИН [HSDB]
Токс21_202088
Токс21_303123
ББЛ027705
БДБМ50323740
STL281875
АКОС000118875
DB03260
ООН 2280
NCGC00091677-01
NCGC00091677-02
NCGC00257104-01
NCGC00259637-01
БП-21415
ВС-08580
Гексаметилендиамин технический, 70%
Д0095
FT-0606994
FT-0666352
EN300-19313
АГ-690/11351767
Гексаметилендиамин, SAJ первого сорта, >=98,0%
Q424936
Гексаметилендиамин, твердый [UN2280] [Едкий]
Гексан-1,6-диамин 100 мкг/мл в ацетонитриле
J-504038
Z104473514

Гексаметилендиамин – органическое соединение.
Молекулярная формула гексаметилендиамина – H2N(CH2)6NH2.
Гексаметилендиамин представляет собой диамин


НОМЕР КАС: 124-09-4

НОМЕР ЕС: 204-679-6

МОЛЕКУЛЯРНАЯ ФОРМУЛА: C6H16N2

МОЛЕКУЛЯРНАЯ МАССА: 116,20 г/моль

ИМЯ ИЮПАК: гексан-1,6-диамин


Гексаметилендиамин состоит из гексаметиленовой углеводородной цепи, оканчивающейся функциональными аминогруппами.
Гексаметилендиамин представляет собой бесцветное твердое вещество (желтоватое для некоторых коммерческих образцов).

Гексаметилендиамин имеет сильный запах амина.
Ежегодно производится около 1 миллиарда килограммов.

Гексаметилендиамин представляет собой бесцветное кристаллическое вещество.
Гексаметилендиамин растворим в воде.

Гексаметилендиамин вызывает коррозию металлов и тканей.
Гексаметилендиамин представляет собой алкан-альфа, омега-диамин C6.

Гексаметилендиамин играет роль метаболита ксенобиотиков человека.
Гексаметилендиамин получают из гидрида гексана.

Синтез гексаметилендиамина:
О гексаметилендиамине впервые сообщил Теодор Курциус.
Гексаметилендиамин получают гидрированием адипонитрила:

NC(CH2)4CN + 4H2 → H2N(CH2)6NH2

Гидрирование проводят в расплавленном адипонитриле, разбавленном аммиаком, причем типичными катализаторами являются кобальт и железо.
Выход хороший, но из-за реакционной способности частично гидрированных промежуточных продуктов образуются коммерчески значимые побочные продукты.
Эти другие продукты включают 1,2-диаминоциклогексан, гексаметилендиамин и бис(гексаметилентриамин) триамина.

В альтернативном процессе в качестве катализатора используется никель Ренея и адипонитрил, разбавленный самим гексаметилендиамином (в качестве растворителя).
Этот процесс работает без аммиака и при более низком давлении и температуре.

ПРИЛОЖЕНИЯ:
Гексаметилендиамин используется почти исключительно для производства полимеров, применение, в котором используется его структура.
Гексаметилендиамин является бифункциональным по отношению к аминогруппам и тетрафункциональным по отношению к атомам водорода амина.
Большая часть диамина расходуется на производство нейлона 66 посредством конденсации с адипиновой кислотой.
В противном случае гексаметилендиизоцианат (ГДИ) образуется из этого диамина путем фосгенирования в качестве мономерного сырья при производстве полиуретана.
Диамин также служит в качестве сшивающего агента в эпоксидных смолах.

Гексаметилендиамин (формально гексан-1,6-диамин) представляет собой бесцветное легкоплавкое твердое вещество.
Гексаметилендиамин находит важное промышленное применение.

Гексаметилендиамин и адипиновая кислота
Гексаметилендиамин представляет собой диамин с гексаметиленовой углеводородной цепью и функциональными группами амина на каждом конце.

Гексаметилендиамин имеет сильный запах амина, похожий на запах пиперидина.
Гексаметилендиамин получают из адипонитрила.

Гексаметилендиамин используется в производстве нейлоновых полимеров.
Гексаметилендиамин также используется в производстве гексаметилендиизоцианата (ГДИ) для использования в качестве мономерного сырья в производстве полиуретана.

Гексаметилендиамин можно использовать в качестве сшивающего агента в эпоксидных смолах.
Гексаметилендиамин твердый представляет собой бесцветное кристаллическое вещество.

Гексаметилендиамин растворим в воде.
Гексаметилендиамин представляет собой органическое соединение с формулой H2N(CH2)6NH2.

В настоящее время гексаметилендиамин получают гидрированием адипонитрила.
Гексаметилендиамин используется для производства полимеров.

Гексаметилендиамин в основном используется для производства немодифицированных смол, смол для обработки воды, смол, используемых в производстве бумаги, и клеящих смол.
Другие применения включают использование в качестве промежуточного звена для производства полиамидов с применением в волокнах, пластмассах, полиуретановых покрытиях и клеях, специальных нейлонах (мононити и чернила) и специальных химикатах (биоциды, нефтяные добавки и очистка фенола).

Гексаметилендиамин — промышленный продукт.
Гексаметилендиамин получают гидрированием адипонитрила.

Гексаметилендиамин в основном используется в качестве мономера для производства нейлона 6-6.
Производное гексаметилендиамина гексаметилендиизоцианат (ГДИ) используется в производстве полиуретана.

Гексаметилендиамин действует как сшивающий агент в эпоксидных смолах.
Другие области применения включают покрытия, смазочные материалы и продукты для очистки воды.

Гексаметилендиамин — сильное органическое основание.
Наиболее важной солью является соль, полученная путем нейтрализации адипиновой кислотой (солевой удар): так называемая нейлоновая соль или соль АН.
Гексаметилендиамин является сырьем для получения нейлона термической дегидратацией в вакууме.

Физические свойства:
Гексаметилендиамин представляет собой бесцветное твердое вещество с характерным рыбным запахом амина.
Гексаметилендиамин хорошо растворим в воде.

Гексаметилендиамин растворим в спиртах и ароматических растворителях.
Гексаметилендиамин плохо растворим в алифатических углеводородах.

Использование:
Гексаметилендиамин в основном используется в качестве мономера для производства нейлона 6-6.
Производное гексаметилендиамина гексаметилендиизоцианат (ГДИ) используется в производстве полиуретана.

Гексаметилендиамин действует как сшивающий агент в эпоксидных смолах.
Другие области применения включают волокна, пластмассы, полиуретановые покрытия, смазочные материалы, продукты для очистки воды и специальные химикаты (биоциды, нефтяные добавки и очистка фенола).


ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

-Молекулярный вес: 116,20 г/моль

-XLogP3-AA: -0,2

-Точная масса: 116,131348519 г/моль

- Масса моноизотопа: 116,131348519 г/моль

-Площадь топологической полярной поверхности: 52Ų

-Физическое описание: бесцветное кристаллическое твердое вещество с аммиакоподобным или рыбным запахом.

-Цвет: Бесцветный

-Форма: твердая

-Запах: слабый, рыбный

-Точка кипения: 205 ° С

-Точка плавления: 42 ° С

-Точка воспламенения: 85 °C

-Растворимость: растворим в воде

-Плотность: 0,799

-Плотность пара: 4,01

-Давление пара: 1,1 мм рт.ст.

-Температура самовоспламенения: 305 °C

-Поверхностное натяжение: 0,0346 Н/м

-Показатель преломления 1,439 n20/D


Гексаметилендиамин представляет собой бесцветное твердое вещество (желтоватое для некоторых коммерческих образцов).
Гексаметилендиамин имеет сильный запах амина.

Гексаметилендиамин растворим в воде.
Гексаметилендиамин вызывает коррозию металлов и тканей.


ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

-Количество доноров водородной связи: 2

- Количество акцепторов водородной связи: 2

-Количество вращающихся связей: 5

-Количество тяжелых атомов: 8

-Формальное обвинение: 0

-Сложность: 31,5

-Количество атомов изотопов: 0

-Определенное количество стереоцентров атома: 0

-Неопределенное количество стереоцентров атома: 0

-Определенное количество стереоцентров связи: 0

-Неопределенное количество стереоцентров связи: 0

-Ковалентно-связанные Количество единиц: 1

-Соединение канонизировано: Да

-Химические классы: соединения азота -> амины, алифатические


Гексаметилендиамин получают из гидрид�� гексана.
Гексаметилендиамин находит важное промышленное применение.

Гексаметилендиамин и адипиновая кислота
Гексаметилендиамин имеет сильный запах амина.

Гексаметилендиамин можно использовать в качестве сшивающего агента в эпоксидных смолах.
Гексаметилендиамин твердый представляет собой бесцветное кристаллическое вещество.

Гексаметилендиамин растворим в воде.
Гексаметилендиамин – органическое соединение.

Гексаметилендиамин используется для производства полимеров.
Гексаметилендиамин — промышленный продукт.

Гексаметилендиамин в основном используется в качестве мономера для производства нейлона 6-6.
Гексаметилендиамин хорошо растворим в воде.

Гексаметилендиамин растворим в спиртах и ароматических растворителях.
Гексаметилендиамин в основном используется в качестве мономера для производства нейлона 6-6.


СИНОНИМЫ:

1,6-гександиамин
1,6-диаминогексан
Гексаметилендиамин
124-09-4
ГЕКСАН-1,6-ДИАМИН
ХМДА
1,6-гексилендиамин
1,6-гексаметилендиамин
1,6-диамино-н-гексан
ГЕКСАМЕТИЛЕН ДИАМИН
гексилендиамин
диаминогексан
НКИ-C61405
HEX-NH2
СНБ 9257
H2N(CH2)6NH2
ZRA5J5B2QW
КЕМБЛ303004
73398-58-0
DTXSID5024922
ЧЕБИ:39618
НБК-9257
1,6-диаминогексан-d12 дигидрохлорид
ГЕКСАМЕТИЛЕН-1,6-13С2-ДИАМИН
1,6-ДИАМИН(ГЕКСАН-2,2,5,5-Д4)
DTXCID604922
Гексан, 1,6-диамино-
16D
КАС-124-09-4
КРИС 6224
ХСДБ 189
284474-80-2
ИНЭКС 204-679-6
УНИИ-ZRA5J5B2QW
MFCD00008243
UN1783
ООН2280
БРН 1098307
АИ3-37283
1,6-диаминогексан
6-аминогексиламин
1,6-диаминогексан
1,6-гександиамин
1,6-диаминогексан
1,6-диаминогексан
1,6-гексаметилендиамин
Гексаметилендиамин, твердый
Гексаметилендиамин, 98%
ЕС 204-679-6
WLN: Z6Z
Гексаметилендиамин, твердый
SCHEMBL15085
ГЕКСАНМЕТИЛЕНДИАМИН-
ООН 1783 (Соль/Смесь)
SCHEMBL7090279
1,6-ГЕКСАНДИАМИН
NSC9257
1,6-ГЕКСАНДИАМИН
ГЕКСАМЕТИЛЕН ДИАМИН
Д0095
FT-0606994
FT-0666352
EN300-19313
АГ-690/11351767
Гексаметилендиамин
Q424936
Гексаметилендиамин, твердый
Гексан-1,6-диамин
J-504038
Z104473514
1,6-ГЕКСАНДИАМИН
1,6-диаминогексан
1,6-гексаметилендиамин
1,6-гександиамин
1,6-гександиамин
1098307 [Бейльштейн]
124-09-4 [РН]
204-679-6 [ЭИНЭКС]
6-аминогексиламин
Гексаметилендиамин
гексан-1,6-диамин
гексилендиамин
ХМДА
1, 6-гександиамин
1,6-диамино(гексан-1,1,6,6-d4)
1,6-ДИАМИН(ГЕКСАН-2,2,5,5-Д4)
1,6-диаминогексан-d12
1,6-диамино-н-гексан
1,6-гександиамин, гексаметилендиамин
1,6-гексилендиамин
115797-49-4
115797-51-8
115797-53-0
16Д
284474-80-2
73398-58-0 [РН]
диаминогексан
H2N(CH2)6NH2 [формула]
ГЕКСАМЕТИЛЕН ДИАМИН
Гексаметилендиамин, гексан-1,6-диамин
гексаметиленодиамин
Гексан, 1,6-диамино-

Гексаметилентетрамин представляет собой белое кристаллическое гетероциклическое органическое соединение.
Гексаметилентетрамин хорошо растворим в воде и полярных органических растворителях.
Химическая формула гексаметилентетрамина (CH2)6N4.


НОМЕР КАС: 100-97-0

НОМЕР ЕС: 202-905-8

МОЛЕКУЛЯРНАЯ ФОРМУЛА: C6H12N4

МОЛЕКУЛЯРНАЯ МАССА: 140,19 г/моль

ИМЯ ИЮПАК: 1,3,5,7-тетразатрицикло[3.3.1.13,7]декан



Гексаметилентетрамин также известен как метенамин, гексамин или уротропин.
Гексаметилентетрамин представляет собой гетероциклическое органическое соединение.

Молекулярная формула гексаметилентетрамина: (CH2)6N4.
Это белое кристаллическое соединение хорошо растворяется в воде и полярных органических растворителях.

Гексаметилентетрамин имеет клеточную структуру, похожую на адамантан.
Гексаметилентетрамин используется в синтезе других органических соединений, включая пластмассы, фармацевтические препараты и добавки к резине.

Гексаметилентетрамин возгоняется в вакууме при 280°С.
Гексаметилентетрамин также известен как метенамин.

Легковоспламеняющееся твердое вещество имеет клеточную структуру, похожую на адамантин.
Гексаметилентетрамин используется в синтезе других химических соединений, таких как пластмассы, фармацевтические препараты и добавки к резине.

Гексаметилентетрамин представляет собой белый кристаллический порошок без запаха или бесцветные блестящие кристаллы.
Гексаметилентетрамин возгоняется в вакууме при температуре около 505 ° F с некоторым разложением.

Гексаметилентетрамин представляет собой полициклический каркас, представляющий собой адамантан, в котором атомы углерода в положениях 1, 3, 5 и 7 заменены атомами азота.
Гексаметилентетрамин играет роль антибактериального препарата.

Гексаметилентетрамин представляет собой полициклическую клетку, полиазаалкан и тетрамин.
Гексаметилентетрамин представляет собой гетероциклическое органическое соединение с клеткообразной структурой, похожей на адамантан.
В форме соли гексаметилентетрамин используется для лечения инфекций мочевыводящих путей.


ПРИЛОЖЕНИЯ:
В основном гексаметилентетрамин используется в производстве порошкообразных или жидких препаратов фенольных смол и формовочных масс на основе фенольных смол, куда он добавляется в качестве отвердителя.
Эти продукты используются в качестве связующих, т.е. в тормозных накладках и накладках сцепления, абразивных изделиях, нетканых материалах, фасонных деталях, изготовленных методом формования, и огнеупорных материалах.

Медицинское использование:
В виде соли миндальной кислоты (метенамина манделат) или соли гиппуровой кислоты (метенамина гиппурата) он используется для лечения инфекций мочевыводящих путей.
Считается, что в кислой среде метенамин действует как противомикробное средство, превращаясь в формальдегид.
Систематический обзор его использования для этой цели у взрослых женщин показал, что доказательств пользы недостаточно, и необходимы дальнейшие исследования.
Поскольку гексаметилентетрамин является антисептиком, он может избежать проблемы устойчивости к антибиотикам.
Гексаметилентетрамин действует как безрецептурный антиперспирант из-за вяжущего свойства формальдегида.

Гистологические пятна:
Гексаметилентетраминовые серебряные красители используются для окрашивания в гистологии, включая следующие типы:
Гексаметилентетрамин широко используется в качестве экрана для грибковых организмов.

Твердое топливо:
Вместе с 1,3,5-триоксаном гексаметилентетрамин является компонентом топливных таблеток гексамина, используемых туристами, любителями, военными и организациями по оказанию помощи для разогрева походной еды или военных пайков.
Гексаметилентетрамин горит бездымно.
Гексаметилентетрамин имеет высокую плотность энергии 30,0 мегаджоулей на килограмм (МДж/кг).

Пищевая добавка:
Гексаметилентетрамин или гексамин также используется в качестве пищевой добавки в качестве консерванта.
Гексаметилентетрамин одобрен для использования с этой целью в ЕС, где он внесен в список под номером E E239, однако он не одобрен в США, России, Австралии или Новой Зеландии.

Реагент в органической химии:
Гексаметилентетрамин является универсальным реагентом в органическом синтезе.
Гексаметилентетрамин используется в реакции Даффа (формилирование аренов), реакции Соммлета (превращение бензилгалогенидов в альдегиды) и в реакции Делепина (синтез аминов из алкилгалогенидов).

Историческое использование:
Гексаметилентетрамин был впервые использован в медицине в 1895 году в качестве антисептика для мочевыводящих путей.
Однако гексаметилентетрамин использовался только в случаях кислой мочи, тогда как борная кислота использовалась для лечения инфекций мочевыводящих путей с щелочной мочой.
Ученый Де Эдс обнаружил, что существует прямая зависимость между кислотностью окружения гексаметилентетрамина и скоростью его разложения.
Следовательно, его эффективность в качестве лекарства в значительной степени зависела от кислотности мочи, а не от количества введенного лекарства.
В щелочной среде гексаметилентетрамин оказался практически полностью неактивным.

Номер CAS гексаметилентетрамина: 100-97-0.
Гексаметилентетрамин представляет собой белый кристаллический порошок без запаха или бесцветные блестящие кристаллы.

Гексаметилентетрамин получают соединением формальдегида и аммиака.
Реакцию можно проводить в газовой фазе и в растворе.

Использование в промышленности:
Гексаметилентетрамин в основном используется в производстве порошкообразных или жидких препаратов фенольных смол и формовочных масс на основе фенольных смол, куда он добавляется в качестве отвердителя.
Эти продукты используются в качестве связующих при производстве тормозных накладок и накладок сцепления, абразивных изделий, нетканых текстильных материалов, формованных деталей, изготовленных методом формования, и огнеупорных материалов.
Гексаметилентетрамин также используется в медицине для лечения инфекций мочевыводящих путей.


ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

-Молекулярный вес: 140,19 г/моль

-XLogP3-АА: 0,3

-Точная масса: 140,106196400 г/моль

-Моноизотопная масса: 140,106196400 г/моль

-Площадь топологической полярной поверхности: 13Ų

-Физическое описание: белый кристаллический порошок без запаха или бесцветные блестящие кристаллы.

-Цвет: Бесцветный

-Форма: твердая

-Запах: без запаха

-Точка кипения: возвышенное

-Точка плавления: 536 ° F

-Точка воспламенения: 250 °C

-Растворимость: 302 300 мг/л

-Плотность: 1,35

-Плотность пара: 4,9

-Давление пара: 0,004 мм рт.ст.

-Температура самовоспламенения: 390 °C

-Показатель преломления: 1,5911

Кристаллическое соединение также используется в качестве реагента в органической химии.
Гексаметилентетрамин используется в качестве пищевой добавки.

Гексаметилентетрамин можно использовать в качестве консерванта.
Гексаметилентетрамин также используется в качестве основного компонента при производстве некоторых взрывчатых веществ.


ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

-Количество доноров водородной связи: 0

- Количество акцепторов водородной связи: 4

-Количество вращающихся связей: 0

-Количество тяжелых атомов: 10

-Формальное обвинение: 0

-Сложность: 84,8

-Количество атомов изотопов: 0

-Определенное количество стереоцентров атома: 0

-Неопределенное количество стереоцентров атома: 0

-Определенное количество стереоцентров связи: 0

-Неопределенное количество стереоцентров связи: 0

-Ковалентно-связанные Количество единиц: 1

-Соединение канонизировано: Да

-Химические классы: соединения азота -> амины, алифатические


Потребительское использование
-клеи и герметики
-Сельскохозяйственные продукты (не пестицидные)
-Средства по уходу за автомобилем
-Строительные/строительные материалы, не указанные в других разделах
-ЦБИ
- Пластмассовые и резиновые изделия, не включенные в другие категории

Гексаметилентетрамин представляет собой полициклический каркас, представляющий собой адамантан, в котором атомы углерода в положениях 1, 3, 5 и 7 заменены атомами азота.
Гексаметилентетрамин, также известный как метенамин, гексамин или уротропин, представляет собой гетероциклическое органическое соединение с формулой (CH2)6N4.

Это белое кристаллическое соединение хорошо растворяется в воде и полярных органических растворителях.
Гексаметилентетрамин имеет клеточную структуру, похожую на адамантан.

Гексаметилентетрамин используется в синтезе других органических соединений, включая пластмассы, фармацевтические препараты и добавки к резине.
Гексаметилентетрамин возгоняется в вакууме при 280°С.

Гексаметилентетрамин используется, в частности, в качестве ускорителя вулканизации каучука и в качестве мочевого антисептика.
Гексаметилентетрамин также называют Метенамин, Гексаметилентетрамин или Уротропин.

Гексаметилентетрамин действует как противоинфекционный агент, который чаще всего используется для лечения инфекций мочевыводящих путей.
Противоинфекционное действие гексаметилентетрамина обусловлено медленным высвобождением формальдегида (СН2О) путем гидролиза при кислом рН 0,2 молярного содержания.
Гексаметилентетрамин представляет собой бесцветные блестящие кристаллы без запаха или белый кристаллический порошок, который является гигроскопичным.

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ:
Гексаметилентетрамин применяют в производстве жидких или порошкообразных препаратов фенольных смол.
Гексаметилентетрамин используется в качестве связующего в фрикционных и тормозных накладках.

Гексаметилентетрамин используется в виде спрея и крема для лечения сопутствующего запаха и чрезмерного потоотделения.
Гексаметилентетрамин используется для окраски метенаминовым серебром по Грокотту.

Гексаметилентетрамин используется в качестве твердого топлива.
Гексаметилентетрамин используется в качестве пищевого консерванта.

Гексаметилентетрамин используется в качестве основного ингредиента при производстве гексогена.
Гексаметилентетрамин используется для предотвращения вулканизации каучука.
Гексаметилентетрамин используется в качестве ингибитора коррозии стали.

Гексаметилентетрамин представляет собой белый кристаллический порошок без запаха или бесцветные блестящие кристаллы.
Гексаметилентетрамин возгоняется в вакууме при температуре около 505°F с некоторым разложением.

Растворы гексаметилентетрамина являются сильными основаниями.
Гексаметилентетрамин представляет собой соединение тетраамина со структурой, аналогичной адамантану.

Гексаметилентетрамин используется в синтезе в качестве агента формилирования и используется для получения специальных материалов.
Гексаметилентетрамин содержится в антибиотиках, твердотопливных таблетках, используемых для приготовления пищи во время кемпинга или походов, резиновых/текстильных клеях, красках, лаках, фотоматериалах, а также в производстве дезодорантов и средств для ухода за волосами.

Гексаметилентетрамин используется в качестве консерванта в сырах, в тестовых коврах для защиты от огня, а также в качестве отвердителя связующих, таких как тормозные накладки и накладки сцепления, абразивные изделия, нетканые ткани и огнеупорные материалы.
Гексаметилентетрамин - белый кристаллический алмаз - это гигроскопичный кристаллический порошок или бесцветный, блестящий, легковоспламеняющийся.

Температура плавления составляет 263 ℃, если выше температуры плавления, это будет сублимация и разложение, но не плавление.
Гексаметилентетрамин имеет симметричную тетраэдрическую структуру, подобную клетке, похожую на адамантан, четыре «угла» которой представляют собой атомы азота, а «ребра» - метиленовые мостики.

Хотя молекулярная форма определяет клетку, внутри нет свободного пространства для связывания других атомов или молекул, в отличие от краун-эфиров или более крупных криптандных структур.
Молекула ведет себя как основание амина, подвергаясь протонированию и N-алкилированию.

Гексаметилентетрамин представляет собой гетероциклическое органическое соединение с химической формулой C6H12N4.
Гексаметилентетрамин также известен как гексаметилентетрамин, метенамин или уротропин.

Гексаметилентетрамин действует как противоинфекционный агент, наиболее часто используемый элемент для лечения инфекций мочевыводящих путей.
В промышленности гексаметилентетрамин получают комбинацией аммиака и формальдегида, и реакцию можно проводить в газовой фазе и в растворе.

Молекула содержит симметричную тетраэдрическую клеточную структуру, подобную адамантану, чьи «ребра» представляют собой метиленовые мостики, а четыре «угла» — атомы азота.
Это соединение действует как противоинфекционное средство, которое чаще всего используется для лечения инфекций мочевыводящих путей.

Противоинфекционное действие гексаметилентетрамина обусловлено медленным высвобождением формальдегида (СН2О) в процессе гидролиза при кислом рН 0,2 молярного содержания.
Кроме того, гексаметилентетрамин представляет собой бесцветные, блестящие кристаллы без запаха или белый гигроскопичный кристаллический порошок.

ОБЩИЕ СВОЙСТВА:

* Химическая формула гексамина может быть представлена как C6H12N4,

*Плотность гексамина 1,33 г/см3,

*Молекулярная масса C6H12N4 140,186 г/моль,

*Точка кипения гексамина может быть обозначена как «возвышенная».

*Точка плавления гексамина может быть указана как 280°C,

* Запах этого соединения рыбный (аммиачный).


СИНОНИМЫ:

метенамин
Гексаметилентетрамин
100-97-0
Гексамин
уротропин
аминоформ
Уротропин
Гексаметиленамин
1,3,5,7-тетраазаадамантан
ГМТА
Гексаметилентетрамин
Метенамин
уритон
Гексаметилентетраамин
Формамин
Аминоформальдегид
Аммоформ
Аммониоформальдегид
антигидральный
Цистамин
цистоген
Дурексол
Гексаформа
Метрамин
Резотропин
Уратрин
Уродейн
Ксаметрин
формин
Гетерин
Урамин
Подготовка АФ
Гексаметиленамин
гексилметиленамин
Hexa-Flo-Pulver
Экагом Х
метенамин
Гексалоиды
гексамин
Метенамина
Ацето HMT
Геракс УТС
Гексасан
Гексаметилентетрамин
Носелер Х
Санселер Х
Формин (гетероцикл)
Гексамин (гетероцикл)
Вулкацит H 30
Гексаметилентетрамин
Гексаметилентетрамин
S 4 (гетероцикл)
Гексаметилентетрамин
Эсаметилентетрамина
Серебряный метенамин
Гексасан (ВАН)
Метамин
1,3,5,7-Тетраазатрицикло[3.3.1.13,7]декан
Касвелл № 482
Гексамин серебро
Урофосфат
Санселер ХТ
Хекса К
Гексамин сверхтонкий
Метенамин Сильвер
Nocceler H-PO
Санселер HT-PO
Гекса Б
1,3,5,7-тетраазатрицикло[3.3.1.1~3,7~]декан
Кохедур H 30
Реногран HEXA 80
Тиксон 715B
Метенамин
1,3,5,7-Тетраазатрицикло(3.3.1.1(3,7))декан
КРИС 2297
ХСДБ 563
Весалоин
Урисол
ГМТ
Метенамин
Метенамина
Метенамин
УНИИ-J50OIX95QV
ИНЭКС 202-905-8
J50OIX95QV
СНБ 26346
НБК-26346
Гексамин (ЯНВАРЬ)
Гексамин (ТН)
Эсаметилентетрамина
Гексаметилентетрамин
ЧЕБИ:6824
ИНС № 239
1,3,5,7-Тетраазатрицикло(3.3.1.13,7)декан
DTXSID6020692
гексаметилентетрамин
АИ3-09611
C6H12N4
Гексаметилентетрамин (алифатический)
ИНС-239
1,3,5,7-тетраазатрицикло(3.3.1.1(суп 37))декан
UN1328
НБК-403347
DTXCID00692
Х.М.Т.
E-239
ЕС 202-905-8
1,3,5,7-тетразатрицикло[3.3.1.13,7]декан
Формин (гетероциклическое соединение)
NSC26346
MFCD00006895
1,3,5,7-Тетраазатрицикло(3.3.1.1(суп 3,7))декан
NCGC00094719-04
Е239
Гексаметилентетрамин
С 4
1,3,5,7-Тетраазатрицикло[3.3.1.1(3,7)]декан
1,3,5,7-тетраазатрицикло[3.3.1.1^{3,7}]декан
МЕТЕНАМИН (МОНОГРАФИЯ EP)
МЕТЕНАМИН [МОНОГРАФИЯ EP]
МЕТЕНАМИН (МОНОГРАФИЯ USP)
МЕТЕНАМИН [МОНОГРАФИЯ USP]
1,3,5,7-ТЕТРААЗАТРИЦИКЛО(3.3.1.1 SUP(3,7))ДЕКАН
C6H12N4.xHI
C6-H12-N4.x-H-I
1,3,5,7-Тетраазатрицикло(3.3.1.13,7)декана гидройодид
КАС-100-97-0
SMR000857139
НСК403347
1,3,5,7-Тетраазотрицикло[3.3.1.13,7]декан
СР-05000002024
1,3,5,7-Тетраазатрицикло(3.3.1.1(3,7))декан
1,3,5,7-Тетраазатрицикло[3.3.1.1{3,7}]декан
1,3,5,7-Тетраазатрицикло[3.3.1.1(суп 3,7)]декан
метенамин
Гексаметиламин
Нафтамин
метамин
Урал
Карин
гексамтилнеттрамин
ГЕКСАМЕТИЛЕНТЕТРАМИН, АКС
Гексаметилентетрамин
Гексаметилентетрамин
Прествик_79
1,3,5,7-тетраазатрицикло[3.3.1.13,7]декана гидройодид
Вулкацит H30
1,3,5,7-Тетраазатрицикло[3.3.1.13,7]декан
Грасселератор 102
1,3,5,7-Тетраазатрицикло(3.3.1.1(3,7)-)декан, гидридид
Цистекс (Соль/Смесь)
гексаметилентетраамин
гексаметилентетраамин
Спектр_000991
HMT (Код КРИС)
МЕТЕНАМИН [MI]
1357-тетраазаадамантан
Спектр2_000827
Спектр3_001730
Спектр4_000872
Спектр5_001603
Метенамин (Мандаламин)
МЕТЕНАМИН [INN]
Формальдегид-аммиак 6:4
компонент уро-фосфата
МЕТЕНАМИН
Урофосфат (Соль/Смесь)
1,5,7-тетраазаадамантан
D02LJR
МЕТЕНАМИН [ВАНДФ]
Гексаметилентетрамин, 8CI
1,3,5,7-тетраазатрицикло[3.3.1.1?,?]декан
SCHEMBL33785
BSPBio_003380
Гексаметилентетрамин (8CI)
Гексаметилентетрамин, тех.
KBioGR_001563
KBioSS_001471
МЕТЕНАМИН [WHO-DD]
МЛС001332361
МЛС001332362
МЛС002207085
DivK1c_000322
Гексаметилентетрамин (ГМТА)
СПЕКТР1500394
SPBio_000753
Гексаметилентетрамин, BioXtra
ЧЕМБЛ1201270
GTPL10913
HMS501A04
J01XX05
NINDS_000322
HMS1920L13
HMS2091D08
HMS2233B09
HMS3371O15
HMS3652A05
HMS3715D17
Фармакон1600-01500394
HY-B0514
STR00289
CCG-40289
Гексаметилентетрамин, LR, >=99%
ЛС-313
NA1328
NSC757101
с3139
STL197471
АКОС000120003
АКОС005169648
гексаметилентетраамин; (метенамин)
Токс21_113455_1
Уротропин 100 мкг/мл в метаноле
DB06799
НСК-757101
IDI1_000322
NCGC00094719-01
NCGC00094719-02
NCGC00094719-03
NCGC00094719-05
NCGC00094719-06
NCGC00094719-08
NCGC00254463-01
NCGC00259155-01
ВОБ-0051439.P003
FT-0627024
FT-0669190
H0093
Гексаметилентетрамин, ReagentPlus®, 99%
SW199604-2
EN300-16855
1,5,7-Тетраазатрицикло[3.3.1.13,7]декан
D00393
Q71969
AB00052038_08
AB00052038_09
1,3,5,7-тетрааза-трицикло[3.3.1.13,7]декан
1,3,5,7-тетраазатрицикло-[3.3.1.13,7]декан
1,3,5,7-тетраазатрицикло[3,3,1,13,7]декан
1,3,5,7-тетраазатрицикло[3.3.1.1,3,7]декан
1,5:3,7-Диметано-1,3,5,7-тетраазациклооктан
АЕ-641/00560026
WLN: T66 B6 A B-C 1B I BN DN FN HNTJ
1,3,5,7-тетраазатрицикло [3.3.1.13,7] декано
1,3,5,7-Тетраазатрицикло-ню[3.3.1.13,7]декан
1,3,5,7-Тетраазатрицикло[3.3.1.13#,7]декан
Гексаметилентетрамин [UN1328] [легковоспламеняющееся твердое вещество]
Гексаметилентетрамин
J-000293
J-521456
СР-05000002024-1
СР-05000002024-3
1,3,5,7-тетрааза-трицикло[3.3.1.1*3,7*]декан
1,3,5,7-Тетраазатрицикло-[3.3.1.1(3,7)]декан
БРД-К30114692-001-10-0
Гексаметилентетрамин
F2173-0429
Z362014242
Метенамин
1 3 5 7-Тетраазатрицикло[3.3.1.13 7]декан (уротропин)
Гексаметилентетрамин

Гексамин, также известный как метенамин, представляет собой химическое соединение с молекулярной формулой C6H12N4.
Гексамин представляет собой белое кристаллическое твердое вещество, хорошо растворимое в воде и имеющее характерный запах.
Гексамин получают из формальдегида и аммиака и благодаря своим уникальным свойствам широко используют в различных промышленных и коммерческих целях.

Номер КАС: 100-97-0
Номер ЕС: 202-905-8



ПРИЛОЖЕНИЯ


Таблетки гексамина используются для приготовления пищи на открытом воздухе и обогрева во время кемпинга.
Военнослужащие полагаются на таблетки гексамина в качестве полевого пайка и тепла.
Hexamine — это решение для аварийного обогрева при отключении электроэнергии.
Наборы для выживания часто включают таблетки гексамина для разжигания огня и тепла.

Роль гексамина во взрывчатых веществах способствует их детонационным свойствам.
Гексамин упрочняет резиновые изделия в качестве вулканизующего агента в резиновой промышленности.
Гексамин жизненно важен для производства синтетических смол, используемых в клеях и покрытиях.
Текстильная промышленность извлекает выгоду из увеличения сопротивления складкам гексамина.

Антисептические свойства гексамина используются в медицинских целях.
Гексамин катализирует реакции, способствуя образованию различных соединений.
Гексамин сшивает полимеры, улучшая пластмассы и смоляные материалы.
При обработке воды используется гексамин для контроля pH и предотвращения коррозии.

Исторически гексамин использовался в фотопроявителях и фиксаторах.
Составы клеев улучшаются за счет включения уротропина.
Его обезвоживающие свойства ценны в процессах, чувствительных к влаге.
Таблетки гексамина — надежный выбор для быстрого разжигания пожара.

В текстильной печати гексамин повышает стойкость цвета.
Сельское хозяйство получает выгоду от уротропина как промежуточного химического продукта.
Гексамин способствует синтезу некоторых фармацевтических препаратов.
Аналитическая химия использует уротропин в качестве реагента для определения ионов.
Гексамин улучшает свойства при производстве древесноволокнистых плит и электронике.
Гексамин образует газы, необходимые для надувания подушек безопасности в транспортных средствах.

В нефтегазовой отрасли гексамин предотвращает коррозию трубопроводов и оборудования.
Гексамин исследуется для применения в электронике в качестве огнезащитного средства.
Гексамин служит прекурсором в производстве определенных удобрений.

Таблетки гексамина — надежный выбор для розжига угольных грилей и барбекю.
В морской и судоходной промышленности гексамин используется в качестве ингибитора коррозии для систем охлаждения двигателей.

Стабилизирующее действие гексамина на смолы улучшает их срок хранения и характеристики обработки.
Гексамин способствует адгезии и связыванию покрытий и красок.
Гексамин действует как катализатор в производстве пенопласта, используемого в изоляции.
Гексамин находит применение в синтезе специальных химикатов, таких как ингибиторы коррозии и промежуточные красители.

Применение Hexamine для очистки воды распространяется на системы градирен для предотвращения образования накипи и коррозии.
Гексамин используется в производстве дезинфицирующих средств в таблетках для очистки воды.
Гексамин используется в качестве топлива в твердотопливных ракетных топливах из-за контролируемого выделения энергии.

В автомобильной промышленности гексамин используется в надувных подушках безопасности для быстрого образования газа во время срабатывания.
Гексамин служит ингибитором коррозии для защиты металлов в промышленных системах водоснабжения и трубопроводах.
Горючие свойства гексамина применяются в беспламенных нагревателях для военно-полевых пайков.

В горнодобывающей промышленности уротропин используется как флотореагент для отделения ценных минералов от руд.
Гексамин находит применение в производстве тормозных накладок, улучшая фрикционные свойства автомобильных тормозов.
Гексамин используется в синтезе меламиноформальдегидных смол для прочных ламинатов и покрытий.
В нефтепереработке гексамин используется в процессах десульфурации для удаления соединений серы.
Гексамин действует как отвердитель литейных смол, помогая в производстве форм и стержней для литья металлов.

Антимикробные свойства гексамина используются при консервации древесины.
Гексамин играет роль в производстве синтетических алмазных абразивов для промышленного применения.
Гексамин используется в производстве некоторых видов взрывчатых веществ, таких как нитрат гексамина.
Гексамин используется в производстве топливных таблеток, используемых в печах для банок с напитками и переносных обогревателях.
Гексамин используется в качестве стабилизатора эмульсий и дисперсий в косметической промышленности.

В электронике гексамин можно использовать при производстве печатных плат из огнестойких материалов.
Контролируемое выделение газа гексамином используется в подушках безопасности для систем безопасности транспортных средств.
Гексамин изучается на предмет его потенциала в очистке сточных вод для удаления тяжелых металлов.

Гексамин используется в производстве составов для фейерверков, способствуя красочным и контролируемым пиротехническим представлениям.
Гексамин действует как ингибитор коррозии в системах охлаждения электростанций, чтобы предотвратить повреждение критических компонентов.
Гексамин используется в качестве связующего при производстве угольных электродов, используемых в электролитических ячейках.

В кожевенной промышленности он используется в качестве отвердителя дубильных веществ, повышая качество и долговечность кожи.
Свойства газовыделения гексамина находят применение в модулях подушек безопасности для быстрого надувания во время столкновений транспортных средств.
Гексамин используется в производстве автомобильных каталитических нейтрализаторов, способствуя снижению выбросов загрязняющих веществ.
Гексамин изучается как потенциальное топливо для топливных элементов, способствующее чистому и эффективному преобразованию энергии.

В строительной отрасли уротропин добавляют в добавки к цементу для улучшения удобоукладываемости и прочности.
Гексамин служит источником азота в некоторых микробных культуральных средах, используемых в микробиологических исследованиях.
Гексамин используется в качестве хелатирующего агента при извлечении драгоценных металлов из электронных отходов.
Гексамин участвует в разработке составов для очистки металлов, удаляя оксиды и примеси.

В текстильной промышленности гексамин улучшает сохранение цвета и цветостойкость тканей.
Гексамин используется в качестве сшивающего агента при синтезе эпоксидных смол для покрытий и клеев.
Гексамин действует как связующее в производстве керамических материалов, улучшая их механические свойства.
Газообразующие свойства гексамина используются для надувания спасательных устройств, таких как спасательные жилеты.

В пищевой промышленности его можно использовать в качестве консерванта в некоторых продуктах для продления срока годности.
Гексамин является компонентом искусственных мочевых камней, используемых при тестировании и калибровке медицинского оборудования.
Гексамин служит буфером pH в химических реакциях и процессах, требующих контролируемой кислотности или щелочности.

Гексамин используется в качестве ингибитора коррозии в системах парогенерации для защиты металлических поверхностей.
Гексамин находит применение в производстве удобрений с контролируемым высвобождением, повышая доступность питательных веществ для растений.
Гексамин исследуется на предмет потенциального использования в производстве биоразлагаемых пластиков.
При производстве специальной бумаги его можно использовать для улучшения характеристик прочности во влажном состоянии.

Присутствие гексамина в моющих средствах способствует удалению грязи и рассеиванию во время стирки.
Гексамин используется в производстве изоляционных материалов, используемых в электронике и электрическом оборудовании.
Разнообразные свойства гексамина находят применение в различных областях исследований, от материаловедения до аналитической химии.

Гексамин является ключевым компонентом в производстве карбамидоформальдегидных смол, используемых в таких изделиях из дерева, как ДСП и фанера.
Гексамин используется в качестве сшивающего агента в составе клеев, используемых в деревообработке и строительстве.
В автомобильной промышленности уротропин используется в покрытиях каталитических нейтрализаторов для снижения вредных выбросов.

Гексамин используется при производстве противогазов и фильтров средств защиты органов дыхания оборонного и промышленного назначения.
Гексамин служит реагентом при синтезе сложных органических соединений в фармацевтических исследованиях.
При производстве автомобильных шин уротропин можно использовать для улучшения сцепления резиновых смесей.
Роль гексамина как ингибитора коррозии распространяется и на морские применения, защищая судовое оборудование и конструкции.

Гексамин используется в производстве смазочно-охлаждающих жидкостей и охлаждающих жидкостей на водной основе для процессов металлообработки.
Гексамин добавляют в некоторые составы топлива для повышения эффективности сгорания и снижения выбросов двигателя.
В косметической промышленности его можно использовать в качестве стабилизатора в эмульсиях и кремах, улучшая текстуру продукта.

Гексамин используется в производстве полимерных материалов с контролируемым высвобождением, таких как системы доставки лекарств.
Гексамин находит применение в производстве огнеупорных материалов, используемых в высокотемпературных устройствах, таких как печи и печи.
Сшивающие свойства гексамина способствуют прочности и долговечности резиновых конвейерных лент, используемых в промышленности.

В горнодобывающей промышленности уротропин используется в процессах флотации руды для отделения ценных минералов от пустой породы.
Гексамин можно добавлять в буровые растворы для газовых и нефтяных скважин в качестве ингибитора коррозии и стабилизатора.
Роль гексамина в качестве антипирена делает его ценным при производстве огнестойких тканей и материалов.

В аэрокосмической промышленности он используется в ракетном топливе для контролируемого выделения энергии при сгорании.
Гексамин изучается на предмет его потенциала в очистке сточных вод, содержащих загрязнители тяжелых металлов.

Гексамин используется в производстве эпоксидных композитов для аэрокосмической и инженерной промышленности.
Свойства контролируемого газообразования гексамина используются в подушках безопасности для обеспечения безопасности пассажиров.
В электронной промышленности его можно использовать в качестве добавки к полимеру для повышения огнестойкости печатных плат.
Связующие свойства гексамина способствуют составлению литейных стержней, используемых при литье металлов.

Гексамин добавляют в состав некоторых зубных паст в качестве абразива для чистки и полировки зубов.
Газовыделение гексамина делает его полезным для надувания подушек безопасности в спасательных жилетах и спасательных кругах.
В энергетическом секторе гексамин изучается на предмет его потенциального использования в качестве источника чистого топлива в твердооксидных топливных элементах.



ОПИСАНИЕ


Гексамин, также известный как метенамин, представляет собой химическое соединение с молекулярной формулой C6H12N4.
Гексамин представляет собой белое кристаллическое твердое вещество, хорошо растворимое в воде и имеющее характерный запах.
Гексамин получают из формальдегида и аммиака и благодаря своим уникальным свойствам широко используют в различных промышленных и коммерческих целях.

Гексамин, также известный как метенамин, представляет собой универсальное химическое соединение с отчетливым кристаллическим внешним видом.
Гексамин образует бесцветные кристаллы без запаха, хорошо растворимые в воде.
Гексамин получил свое название от своей структуры, состоящей из шести атомов углерода, связанных с четырьмя атомами азота.
Гексамин коммерчески доступен в виде белого порошка или таблеток.

Благодаря своим уникальным свойствам гексамин имеет широкий спектр применения в различных отраслях промышленности.
При нагревании гексамин подвергается сублимации, то есть переходит непосредственно из твердого состояния в газообразное.
Гексамин известен своей способностью выделять газообразный азот при нагревании, что делает его полезным в различных применениях.

При сгорании гексамина выделяется энергия и тепло, что делает его пригодным для обогрева и приготовления пищи на открытом воздухе.
Гексамин имеет характерный мягкий запах аммиака при горении.
Таблетки гексамина обычно используются отдыхающими, туристами и военнослужащими в качестве переносных источников тепла и топлива для приготовления пищи.

Тепловыделяющие свойства гексамина используются в аварийных ситуациях и в наборах для выживания.
Стабильность и низкая токсичность гексамина делают его предпочтительным выбором для многих применений.
В резиновой промышленности гексамин действует как вулканизирующий агент, повышающий долговечность и прочность резиновых изделий.

Гексамин используется в качес��ве сшивающего агента при производстве синтетических смол, повышая их ударную вязкость и жесткость.
Гексамин играет важную роль в текстильной промышленности, улучшая несминаемость и стабильность размеров тканей.

Антисептические свойства гексамина делают его ценным в медицине, особенно для лечения инфекций мочевыводящих путей.
Молекулярная структура и свойства гексамина привели к его использованию в различных химических реакциях в качестве катализатора или реагента.
Роль гексамина во взрывчатых веществах заключается в его способности выделять газообразный азот при нагревании, что способствует взрывной силе.

Гексамин исторически использовался в фотографии как часть фотографических проявителей и фиксаторов.
Гексамин имеет длительный срок хранения и относительно стабилен при хранении в надлежащих условиях.
Его водорастворимая природа делает его полезным в процессах очистки воды, помогая контролировать pH и предотвращая коррозию.
Дегидратирующие свойства гексамина находят применение в различных отраслях промышленности, включая производство пластмасс и смол.

В качестве разжигателя огня таблетки гексамина являются надежным источником возгорания для костров и печей.
Включение гексамина в сигаретные фильтры направлено на снижение содержания смол и никотина в сигаретном дыме.
Многогранные свойства гексамина делают его ценным химическим соединением в различных секторах, от приключений на открытом воздухе до промышленных процессов.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Молекулярная формула: C6H12N4
Молекулярный вес: 140,19 г/моль
Внешний вид: белое кристаллическое твердое вещество
Запах: характерный запах аммиака при сжигании
Растворимость: хорошо растворим в воде
Температура плавления: приблизительно 263-281°C (505-538°F)
Точка кипения: разлагается без четко определенной точки кипения.
Плотность: приблизительно 1,33 г/см³ (при 20°C)
Точка сублимации: начинает возгоняться при температуре около 280°C (536°F)
Давление пара: низкое давление пара при комнатной температуре



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание:

При вдыхании немедленно вынесите пострадавшего на свежий воздух.
Если дыхание затруднено, дайте кислород, если он есть, и обратитесь за медицинской помощью.
Если у пострадавшего остановилось дыхание, сделайте искусственное дыхание и обратитесь за медицинской помощью.


Контакт с кожей:

Снять загрязненную одежду и обувь.
Тщательно промойте пораженный участок кожи водой с мылом.
При появлении раздражения, покраснения или сыпи обратитесь за медицинской помощью.
Если соединение попало под кожу (подкожно), обратитесь за медицинской помощью.


Зрительный контакт:

Аккуратно, но тщательно промойте глаза водой в течение не менее 15 минут, держа веки открытыми.
Снимите контактные линзы, если они есть и это легко сделать, но продолжайте промывать.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью, если раздражение, покраснение или боль сохраняются.


Проглатывание:

Не вызывайте рвоту без указаний врача.
Прополощите рот водой, если человек находится в сознании и может глотать.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью. Предоставьте медицинскому персоналу информацию о проглоченном соединении.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Умение обращаться:

Вентиляция:
Работайте с уротропином в хорошо проветриваемом помещении или используйте местную вытяжную вентиляцию, чтобы предотвратить накопление паров или пыли в воздухе.

Средства индивидуальной защиты:
Носите соответствующие средства индивидуальной защиты (СИЗ), включая защитные очки, перчатки и защитную одежду, чтобы свести к минимуму контакт с кожей и глазами.

Избегайте вдыхания:
Избегайте вдыхания пыли, паров или паров гексамина.
Используйте средства защиты органов дыхания, такие как пылезащитная маска или респиратор, при работе с составом в помещениях с недостаточной вентиляцией.

Предотвратить контакт:
Избегайте контакта кожи и глаз с уротропином.
При работе с составом не прикасайтесь к лицу, особенно к глазам, носу или рту, не вымыв предварительно руки.

Курение запрещено:
Запрещайте курение, еду или питье в местах, где работает гексамин, чтобы предотвратить проглатывание или вдыхание соединения.

Практика работы:
Сведите к минимуму образование пыли, используя соответствующие методы обращения, например, используя закрытые системы или влажные методы.

Статическое электричество:
Примите меры предосторожности, чтобы избежать накопления статического электричества, которое может воспламенить пыль гексамина.
При необходимости используйте заземляющее оборудование.

Управление разливами:
В случае разливов примите соответствующие меры по локализации разливов, чтобы предотвратить распространение уротропина.
Устраняйте разливы быстро и безопасно.


Хранилище:

Хранить в прохладном сухом месте:
Храните уротропин в прохладном, сухом, хорошо проветриваемом помещении, вдали от источников тепла, прямых солнечных лучей и открытого огня.

Контейнеры:
Храните уротропин в плотно закрытых контейнерах во избежание загрязнения и воздействия влаги.

Разделение:
Храните гексамин вдали от несовместимых материалов, таких как сильные кислоты, сильные основания и окислители.

Маркировка:
Четко промаркируйте контейнеры для хранения названием вещества и соответствующими предупреждениями об опасности.

Противопожарная защита:
Храните уротропин вдали от легковоспламеняющихся материалов и источников возгорания, чтобы предотвратить опасность пожара.

Контролируемый доступ:
Ограничьте доступ к местам хранения только уполномоченному персоналу и держите места хранения запертыми, когда они не используются.

Экстренные процедуры:
Убедитесь, что рядом со складскими помещениями имеется соответствующее аварийно-спасательное оборудование, такое как материалы для борьбы с разливами и огнетушители.

Сегрегация:
Отделяйте уротропин от продуктов питания, напитков и предметов медицинского назначения, чтобы предотвратить перекрестное загрязнение.


Транспорт:

Согласие:
Соблюдайте все транспортные правила и рекомендации по обращению и транспортировке опасных материалов, если применимо.

Упаковка:
Используйте одобренные упаковочные материалы и контейнеры для транспортировки уротропина, чтобы предотвратить утечку или поломку.

Документация:
Убедитесь, что посылка сопровождается всей необходимой документацией, включая паспорта безопасности (SDS) и товаросопроводительную документацию.

Избегайте грубого обращения:
Обращайтесь с транспортировочными контейнерами осторожно, чтобы избежать повреждений и возможных утечек.



СИНОНИМЫ


Метенамин
Уротропин
Гексаметилентетрамин
Формин
Аминоформ
Аминоформальдегид
гексамин
Уротропин
Уротем
Уротропин
Гексаметиленамин
Гексаминол
Гексаметиленамин
Аминоформил
Цистоген
Формамин
ХМТА
Метиленамин
Уретропин
Уротропин
Уротрупин
Гексаметиленамин
гексаформа
Метенамин Твердый
Гексаметилентетраамин
Уротропин
Аминогексаметилен
Аминоформальдегид
Метенамин
Гексаметиленамин
ХМТА
Аминоформ
Гексаметилентетрамин
Уротрупин
Гексамин
Метенамин твердый
аминоформил
Формамин
Уротропин
гексаминол
уротропин
уротропин
Уретропин
Гексаформа
гексамин
Гексаметиленамин
метиленамин
Аминоформальдегид
аминоформ
цистоген

Номер КАС: 100-97-0
Номер ЕС: 202-905-8
Формула:C6H12N4
Предпочтительное название IUPAC: 1,3,5,7-тетраазаадамантан.
Название вещества: Гексаметилентетрамин
Торговое название: Гексамин
ОПИСАНИЕ:

Гексаметилентетрамин, также известный как метенамин, гексамин или уротропин, представляет собой гетероциклическое органическое соединение с формулой (CH2)6N4.
Гексамин хорошо растворим в воде и полярных органических растворителях.
Гексамин имеет клеточную структуру, похожую на адамантан.
Гексамин полезен в синтезе других органических соединений, включая пластмассы, фармацевтические препараты и добавки к резине.
Гексамин возгоняется в вакууме при 280°С.
Гексамин, также называемый метенамин. Гексамин представляет собой белое кристаллическое твердое вещество.
Гексамин умеренно растворим в воде и хорошо растворим в большинстве органических ��астворителей.
Гексамин представляет собой гетероциклическое органическое соединение, которое может быть получено реакцией формальдегида и аммиака.

C6H12N4 представляет собой гетероциклическое органическое соединение с химическим названием гексамин.
Его также называют Метенамин, Гексаметилентетрамин или Уротропин.

Гексамин действует как противоинфекционный агент, который чаще всего используется для лечения инфекций мочевыводящих путей.
Его противоинфекционное действие обусловлено медленным высвобождением формальдегида (СН2О) путем гидролиза при кислом рН 0,2 молярного содержания.
Гексамин представляет собой бесцветные блестящие кристаллы без запаха или белый кристаллический порошок, который является гигроскопичным.
Гексамин является антисептиком мочевыводящих путей, который используется в качестве супрессивной терапии при хронических или рецидивирующих инфекциях мочевыводящих путей.
Гексамин не был связан с повышением уровня ферментов в сыворотке крови или с клинически очевидным острым повреждением печени.
Гексамин представляет собой гетероциклическое органическое соединение с антибиотической активностью.
В организме уротропин превращается в формальдегид – неспецифический бактерицидный агент. Гексамин обычно используется в течение длительного времени для лечения хронических инфекций мочевыводящих путей и предотвращения рецидивов инфекций.
Гексамин представляет собой гетероциклическое органическое соединение с клеткообразной структурой, похожей на адамантан. В форме соли он используется для лечения инфекций мочевыводящих путей (пример: метенамина гиппурат, который представляет собой соль метенамина гиппуровой кислоты).



СИНТЕЗ, СТРУКТУРА, РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ГЕКСАМИНА:
Гексамин был открыт Александром Бутлеровым в 1859 году.
Гексамин получают в промышленных масштабах путем соединения формальдегида и аммиака:
Реакцию можно проводить в газовой фазе и в растворе.
Молекула имеет тетраэдрическую каркасную структуру, похожую на адамантан.
Четыре вершины заняты атомами азота, связанными метиленовыми группами.
Хотя молекулярная форма определяет клетку, внутри нет свободного пространства для связывания других атомов или молекул, в отличие от краун-эфиров или более крупных криптандных структур.
Молекула ведет себя как основание амина, подвергаясь протонированию и N-алкилированию (например, кватерний-15).


ПРИМЕНЕНИЕ ГЕКСАМИНА:
В основном гексаметилентетрамин используется в производстве порошкообразных или жидких препаратов фенольных смол и формовочных масс на основе фенольных смол, куда он добавляется в качестве отвердителя.
Эти продукты используются в качестве связующих, например, в тормозных накладках и накладках сцепления, абразивных изделиях, нетканых текстилях, формованных деталях, изготовленных с помощью процессов формования, и огнеупорных материалах.
В качестве антибиотика, твердых пищевых таблеток для приготовления пищи, в производстве других соединений, в резиновых и текстильных клеях, красках, лаках, в производстве взрывчатых веществ и в качестве ингибитора коррозии.
Гексамин применяют в производстве жидких или порошкообразных препаратов фенольных смол.
Гексамин используется в качестве связующего вещества в фрикционных и тормозных накладках.
Гексамин используется в виде спрея и крема для лечения сопутствующего запаха и повышенной потливости.
Гексамин используется в окраске метенаминовым серебром по Грокотту.
Гексамин используется в качестве твердого топлива.
Гексамин используется в качестве пищевого консерванта.
Гексамин используется в качестве основного ингредиента при изготовлении гексогена.
Гексамин используется для предотвращения вулканизации каучука.
Гексамин используется в качестве ингибитора коррозии для стали.

Одним из основных применений гексамина является производство динитрозопентаметилентетрамина, пенообразователя для каучука.
Гексамин используется в качестве катализатора при производстве формовочных порошков из бакелита и фенолформальдегида.
Гексамин используется в качестве основного сырья для суспензионных взрывчатых веществ.
Гексамин имеет множество других применений в производстве пластмасс, красок, литейных смол, текстиля, фанеры, ламинированных листов, цемента, удобрений, пестицидов, таблеток твердого топлива и т. д.
Нестабилизированный гексамин используется в клеях, покрытиях и герметиках, для консервации шкур, в качестве сшивающего агента для отверждения фенолформальдегидных смол и вулканизирующей резины, в качестве ингибитора коррозии для стали, в качестве фиксатора красителя, в качестве топливных таблеток для походных печей, в качестве стабилизатора смазочных и изоляционных масел, для производства взрывчатых веществ, химического обнаружения металлов и в качестве мочевого антисептика.
Стабилизированный гексамин используется в перерабатывающей промышленности в соответствии с требованиями конкретных клиентов.
Гексаметилентетрамин получают в промышленных масштабах путем взаимодействия формальдегида и аммиака.

Реакцию можно проводить в газовой фазе и в растворе.

ОСНОВНЫЕ ПРИМЕНЕНИЯ:
• Отвердитель для промышленных фенольных смол (новолачные смолы)
• Резиновая и лаковая пленка в качестве сшивающего или вулканизирующего агента
• Пластмассовая промышленность
• Горнодобывающая взрывчатка
• Медицина и пищевая промышленность
• Аналитическая химия
• В качестве сухого топлива - Топливные таблетки
• Химический промежуточный продукт/химический синтез
• Антисептик для скота
• Консервант и антимикробный эффект
• Замедлитель коррозии
• Производство пены
• Производство синтетических смол
• Фармацевтическая промышленность
• Фотоиндустрия
• Металлургия
• Смазочная промышленность



Медицинское использование :
В виде соли миндальной кислоты (метенамина манделат) или соли гиппуровой кислоты (метенамина гиппурата) он используется для лечения инфекций мочевыводящих путей.
Считается, что в кислой среде метенамин действует как противомикробное средство, превращаясь в формальдегид.
Систематический обзор его использования для этой цели у взрослых женщин показал, что доказательств пользы недостаточно, и необходимы дальнейшие исследования.
Метенамин действует как безрецептурный антиперспирант из-за вяжущего свойства формальдегида.

Гистологические пятна:
Для окрашивания в гистологии используются метенаминовые серебряные красители, в том числе следующие типы:
Окрашивание метенаминовым серебром по Грокотту, широко используемое в качестве скрининга грибковых организмов.
Окрашивание Джонса, метенамин серебро-Периодиевая кислота-Шифф, которое окрашивает базальную мембрану, помогая увидеть «шипообразную» базальную мембрану клубочков, связанную с мембранозным гломерулонефритом.
Твердое топливо:
Вместе с 1,3,5-триоксаном гексаметилентетрамин является компонентом топливных таблеток гексамина, используемых туристами, любителями, военными и организациями по оказанию помощи для разогрева походной еды или военных пайков.
Он горит бездымно, имеет высокую плотность энергии 30,0 мегаджоулей на килограмм (МДж/кг), не сжижается при горении и не оставляет пепла, хотя его пары токсичны.

Стандартизированные таблетки уротропина (гексамина) массой 0,149 г используются противопожарными лабораториями в качестве чистого и воспроизводимого источника возгорания для проверки воспламеняемости ковров и ковриков.

Пищевая добавка:
Гексаметилентетрамин или гексамин также используется в качестве пищевой добавки в качестве консерванта (номер INS 239).
Он одобрен для использования для этой цели в ЕС, где он указан под номером E E239, однако он не одобрен в США, России, Австралии или Новой Зеландии.

Реагент в органической химии :
Гексаметилентетрамин является универсальным реагентом в органическом синтезе.
Он используется в реакции Даффа (формилирование аренов), реакции Соммлета (превращение бензилгалогенидов в альдегиды) и в реакции Делепина (синтез аминов из алкилгалогенидов).

Взрывчатые вещества:
Гексаметилентетрамин является основным компонентом для производства гексогена и, следовательно, С-4, а также октогена, динитрата гексамина, диперхлората гексамина и ГМТД.

Историческое использование:
Гексаметилентетрамин был впервые использован в медицине в 1895 году в качестве антисептика для мочевыводящих путей.
Однако его использовали только в случаях кислой мочи, тогда как борную кислоту использовали для лечения инфекций мочевыводящих путей с щелочной мочой.
Ученый Де Эдс обнаружил, что существует прямая зависимость между кислотностью окружения гексаметилентетрамина и скоростью его разложения.
Следовательно, его эффективность в качестве лекарства в значительной степени зависела от кислотности мочи, а не от количеств�� введенного лекарства.
В щелочной среде гексаметилентетрамин оказался практически полностью неактивным.

Гексаметилентетрамин также использовался в качестве метода лечения солдат, подвергшихся воздействию фосгена во время Первой мировой войны.
Последующие исследования показали, что большие дозы гексаметилентетрамина обеспечивают некоторую защиту, если их принимать до воздействия фосгена, но не обеспечивают после.




ХИМИЧЕСКИЕ И ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ГЕКСАМИНА:
Химическая формула: C6H12N4
Молярная масса: 140,186 г/моль
Внешний вид : белое кристаллическое твердое вещество
Запах: рыбный, аммиачный
Плотность: 1,33 г/см3 (при 20 °С)
Температура плавления: 280 ° C (536 ° F, 553 K) (возгон)
Растворимость в воде: 85,3 г/100 мл .
Растворимость: Растворим в хлороформе, метаноле, этаноле, ацетоне, бензоле, ксилоле, эфире .
Растворимость в хлороформе: 13,4 г/100 г (20 °C)
Растворимость в метаноле: 7,25 г/100 г (20 °C)
Растворимость в этаноле: 2,89 г/100 г (20 °C)
Растворимость в ацетоне: 0,65 г/100 г (20 °C)
Растворимость в бензоле: 0,23 г/100 г (20 °C)
Кислотность (рКа): 4,89
Температура вспышки: 250 ° C (482 ° F, 523 K)
Температура самовоспламенения: 410 ° C (770 ° F, 683 K)
Номер CAS: 100 – 97 – 0
Номер EINECS: 202 – 905 – 8
Химическое название : гексаметилентетрамин.
Химическая классификация: амин/циклический амин
Формула: C6H12N4
Молекулярный вес. 140,19
Название отгрузки: Гексамин
Коды / Этикетка: Легковоспламеняющееся твердое вещество, класс – 4.1
Номер ООН: 1328
Описание: Белое кристаллическое твердое вещество без запаха.
Молекулярный вес: 140,19
XLogP3-AA: 0,3
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи : 4
Количество вращающихся связей: 0
Точная масса: 140,106196400
Масса моноизотопа: 140,106196400
Площадь топологической полярной поверхности: 13 Å ²
Количество тяжелых атомов: 10
Официальное обвинение: 0
Сложность: 84,8
Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 0
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да
Стандарт продукта:
Внешний вид: белые кристаллы
Чистота (%): не менее 99,5
Содержание воды (%): 0,5 или менее
PH （ PH ） : не менее 7,5
Номер цвета (APHA): 10 или меньше
Зольность (%): 0,01 или менее
Соль аммония (%): 0,001 или менее
Сульфат ( SO4 ) ( % ) : 0,02
Хлорид ( Cl ) ( % ) : 0,015
Тяжелый металл ( Pb ) ( % ) : 0,001


ИНФОРМАЦИЯ О БЕЗОПАСНОСТИ О ГЕКСАМИНЕ:

Опасности гексамина:
Пути воздействия гексамина включают: контакт с глазами, контакт с кожей, вдыхание и проглатывание.

Воздействие гексамина на глаза может привести к покраснению и легкому абразивному повреждению.
Ожидается, что дискомфорт будет кратковременным

Считается, что контакт кожи с гексамином не оказывает вредного воздействия на здоровье, но после многократного или длительного воздействия может возникнуть раздражение, при этом возможными симптомами могут быть покраснение и отек.
Однако, если у человека есть открытые порезы или раны, ему следует избегать контакта с химическим веществом без надлежащих средств индивидуальной защиты, поскольку это может привести к попаданию химического вещества в кровоток, что нанесет больший вред, чем контакт с кожей.

Вдыхание гексамина в основном беспокоит людей с уже нарушенной функцией дыхания, а здоровые люди, скорее всего, не пострадают.

Однако, когда гексамин испаряется, а компонент аммиака испаряется в пар, вдыхание будет более вредным; вызывает кашель, рвоту и покраснение губ, рта, носа и горла.
Вдыхание высоких концентраций паров может вызвать затруднение дыхания, стеснение в груди, повреждение легких и даже смерть от удушья.

В небольших количествах метаболизм человека позволяет обезвреживать аммиак.
Однако в дозах, превышающих 1-2 г, прием внутрь может привести к; тошнота, рвота и диарея.
Очень большие дозы могут вызвать падение кровяного давления, коллапс, расстройства центральной нервной системы, судороги, сонливость, паралич дыхания и гемолиз.

Безопасность гексамина:
Если гексамин попал в глаза, немедленно промойте глаза свежей проточной водой, не забывая также промыть глаза и под веками.
Снятие контактных линз должно производиться только квалифицированным персоналом.
Обратитесь за медицинской помощью, если боль не проходит.
При попадании на кожу; снимите всю загрязненную одежду, обувь и аксессуары и промойте пораженный участок большим количеством воды с мылом.
Загрязненную одежду необходимо постирать, прежде чем надевать снова.
При появлении раздражения обратитесь за медицинской помощью.
При вдыхании гексаминовой пыли удалите пострадавшего из зараженной зоны и предложите ему высморкаться, чтобы обеспечить свободный проход для дыхания.
Если раздражение не проходит, обратитесь за медицинской помощью.
В случае проглатывания не следует вызывать рвоту.
При возникновении рвоты наклоните пострадавшего вперед или положите его на левый бок, чтобы сохранить проходимость дыхательных путей и предотвратить аспирацию.
Наблюдайте за пациентом и обратитесь к врачу.

Безопасное обращение с гексамином:
Аварийные души и фонтанчики для экстренной промывки глаз должны быть доступны в непосредственной близости от места потенциального воздействия химического вещества.
Обеспечьте достаточную вентиляцию помещения и при необходимости установите местную вытяжную вентиляцию.
Носите надлежащие средства индивидуальной защиты, такие как защитные очки с боковыми щитками, химические защитные очки, перчатки, комбинезоны, фартуки и респираторы.
Не рекомендуется использовать некоторые пластиковые СИЗ при работе с гексамином, так как они могут создавать статическое электричество.




СИНОНИМЫ СЛОВА HEXAMINE:
Синонимы, предоставленные депозитарием:
метенамин
Гексаметилентетрамин
100-97-0
Гексамин
уротропин
аминоформ
Уротропин
Гексаметиленамин
Гексаметилентетрамин
1,3,5,7-тетраазаадамантан
ГМТА
Метенамин
уритон
Гексаметилентетраамин
Формамин
Аминоформальдегид
Аммониоформальдегид
Аммоформ
антигидральный
Цистамин
цистоген
Дурексол
Гексаформа
Гексалоиды
Метрамин
Резотропин
Уратрин
Уродейн
Ксаметрин
формин
Гетерин
Гексасан
Урамин
Подготовка АФ
Гексаметиленамин
гексилметиленамин
Hexa-Flo-Pulver
Экагом Х
метенамин
Ацето HMT
Геракс УТС
Гексаметилентетрамин
Метенамина
гексамин
Формин (гетероцикл)
Носелер Х
Санселер Х
Гексамин (гетероцикл)
Вулкацит H 30
Гексаметилентетрамин
1,3,5,7-Тетраазатрицикло[3.3.1.13,7]декан
Гексаметилентетрамин
Гексасан (ВАН)
S 4 (гетероцикл)
Гексаметилентетрамин
Урофосфат
1,3,5,7-тетраазатрицикло[3.3.1.1~3,7~]декан
Эсаметилентетрамина
Метенамин
Метамин
Весалоин
Hexa (ускоритель вулканизации)
1,3,5,7-Тетраазатрицикло(3.3.1.1(3,7))декан
ГМТ
Гексамин (ЯНВАРЬ)
Гексамин (ТН)
1,3,5,7-Тетраазатрицикло(3.3.1.13,7)декан
Гексаметилентетрамин (алифатический)
Метенамин (USP/INN)
НБК-26346
J50OIX95QV
1,3,5,7-тетраазатрицикло(3.3.1.1(суп 37))декан
ЧЕБИ:6824
ГМТ
ИНС № 239
ИНС-239
1,3,5,7-тетразатрицикло[3.3.1.13,7]декан
Формин (гетероциклическое соединение)
NSC26346
Серебряный метенамин
1,3,5,7-тетраазатрицикло[3.3.1.1^{3,7}]декан
MFCD00006895
НБК-403347
1,3,5,7-Тетраазатрицикло(3.3.1.1(суп 3,7))декан
NCGC00094719-04
Е239
ГЕКСАМИН [ЯНВ]
Гексамин серебро
DSSTox_CID_692
E-239
Аддукт гексаметилентетрамина и хлорида палладия
Метенамин Сильвер
DSSTox_RID_75739
DSSTox_GSID_20692
1,3,5,7-Тетраазатрицикло[3.3.1.1(3,7)]декан
Касвелл № 482
Метенамин [USAN:INN]
Санселер ХТ
Метенамина [INN-испанский]
Метенамин [МНН-лат.]
Хекса К
Гексамин сверхтонкий
Nocceler H-PO
Санселер HT-PO
Гекса Б
1,3,5,7-Тетраазатрицикло(3.3.1.13,7)декана гидройодид
КАС-100-97-0
Эсаметилентетрамина [итальянский]
Гексаметилентетрамин [немецкий]
SMR000857139
Кохедур H 30
КРИС 2297
ХСДБ 563
гексаметилентетрамин
НСК403347
Реногран HEXA 80
Тиксон 715B
1,3,5,7-Тетраазотрицикло[3.3.1.13,7]декан
СР-05000002024
Метенамин [USP: INN]
1,3,5,7-Тетраазатрицикло[3.3.1.1{3,7}]декан
ИНЭКС 202-905-8
СНБ 26346
UN1328
УНИИ-J50OIX95QV
1,3,5,7-Тетраазатрицикло[3.3.1.1(суп 3,7)]декан
Химический код пестицида EPA 045501
СНБ 403347
Гексаметиламин
Нафтамин
Урисол
Карин
EL 10 (ингибитор коррозии)
Растворы гексаметилентетрамина
АИ3-09611
ГЕКСАМЕТИЛЕНТЕТРАМИН, АКС
ЭЛ 10
Прествик_79
Вулкацит H30
1,3,5,7-Тетраазатрицикло[3.3.1.13,7]декан
Грасселератор 102
Цистекс (Соль/Смесь)
гексаметилентетраамин
гексаметилентетраамин
Спектр_000991
МЕТЕНАМИН [MI]
Спектр2_000827
Спектр3_001730
Спектр4_000872
Спектр5_001603
Метенамин (Мандаламин)
МЕТЕНАМИН [INN]
Формальдегид-аммиак 6:4
[16]-Адамазан, МНН
компонент уро-фосфата
МЕТЕНАМИН [HSDB]
МЕТЕНАМИН [INCI]
Урофосфат (Соль/Смесь)
1,5,7-тетраазаадамантан
ЕС 202-905-8
Гексаметилентетрамин (немецкий)
МЕТЕНАМИН [ВАНДФ]
Гексаметилентетрамин, 8CI
МЕТЕНАМИН [МАРТ.]
1,3,5,7-тетраазатрицикло[3.3.1.1?,?]декан
SCHEMBL33785
BSPBio_003380
Гексаметилентетрамин, тех.
KBioGR_001563
KBioSS_001471
МЕТЕНАМИН [USP-RS]
МЕТЕНАМИН [WHO-DD]
Гексаметилентетрамин [UN1328] [легковоспламеняющееся твердое вещество]
МЛС001332361
МЛС001332362
МЛС002207085
DivK1c_000322
СПЕКТР1500394
SPBio_000753
Гексаметилентетрамин, BioXtra
ЧЕМБЛ1201270
DTXSID6020692
GTPL10913
HMS501A04
KBio1_000322
KBio2_001471
KBio2_004039
KBio2_006607
KBio3_002600
NINDS_000322
HMS1920L13
HMS2091D08
HMS2233B09
HMS3371O15
HMS3652A05
HMS3715D17
МЕТЕНАМИН [МОНОГРАФИЯ EP]
Фармакон1600-01500394
МЕТЕНАМИН [МОНОГРАФИЯ USP]
HY-B0514
STR00289
Токс21_113455
Токс21_201606
Токс21_300502
CCG-40289
Гексаметилентетрамин, LR, >=99%
NSC757101
с3139
STL197471
ЦИНК86040406
АКОС000120003
АКОС005169648
Токс21_113455_1
Уротропин 100 мкг/мл в метаноле
DB06799
НСК-757101
IDI1_000322
NCGC00094719-01
NCGC00094719-02
NCGC00094719-03
NCGC00094719-05
NCGC00094719-06
NCGC00094719-08
NCGC00254463-01
NCGC00259155-01
ВОБ-0051439.P003
FT-0627024
FT-0669190
H0093
Гексаметилентетрамин, ReagentPlus®, 99%
SW199604-2
1,5,7-Тетраазатрицикло[3.3.1.13,7]декан
D00393
Гексаметилентетрамин, реагент ACS, >=99,0%
Q71969
AB00052038_08
AB00052038_09
1,3,5,7-тетрааза-трицикло[3.3.1.13,7]декан
1,3,5,7-тетраазатрицикло-[3.3.1.13,7]декан
1,3,5,7-тетраазатрицикло[3,3,1,13,7]декан
1,5:3,7-Диметано-1,3,5,7-тетраазациклооктан
АЕ-641/00560026
WLN: T66 B6 A BC 1B I BN DN FN HNTJ
гексаметилентетра [UN1328] [легковоспламеняющееся твердое вещество]
Гексаметилентетрамин, аналитический эталонный материал
Гексаметилентетрамин, па, реагент АЦС, 99,0%
Гексаметилентетрамин, SAJ первого сорта, >=98,5%
J-000293
J-521456
СР-05000002024-1
СР-05000002024-3
1,3,5,7-тетрааза-трицикло[3.3.1.1*3,7*]декан
1,3,5,7-Тетраазатрицикло-[3.3.1.1(3,7)]декан
БРД-К30114692-001-10-0
Гексаметилентетрамин, специальный сорт JIS, >=99,0%
F2173-0429
Z362014242
Метенамин, эталонный стандарт Европейской фармакопеи (EP)
1,3,5,7-ТЕТРААЗАТРИЦИКЛО(3.3.1.1 SUP(3,7))ДЕКАН
Метенамин, эталонный стандарт Фармакопеи США (USP)
Гексаметилентетрамин, безводный, сыпучий, Redi-Dri™, реагент ACS, >=99,0%
Гексаметилентетрамин, соответствует аналитической спецификации Ph.??Eur., BP, 99-100,5% (в пересчете на сухое вещество)
Гексаметилентетрамин, пурисс. в год, Реаг. Ph.Eur., >=99,5% (в пересчете на сухое вещество)
1,3,5,7-тетраазаадамантан
1,3,5,7-тетраазатрицикло[3.3.1.1(3,7)-]декан
1,3,5,7-тетразатрицикло(3.3.1.1*3.7)декан
ацетоГМТ (= ацетогексаметилентетрамин)
аминоформа
аминоформальдегид
аммоформ
аммониоформальдегид
амоформ
антигидральный
карин
цистамин
цистоген
дурексол
экагом х
формальдегид:аммиак 6:4
формамин
формин
форман
Геракс УТС
гетерин
гекса (= гексаметилентетрамин)
гекса-фло-пульвер
гексаформа
гексаметиленамин
гексаметиленамин
Гексаметилентетрамин
гексасан
гексилметиленамин
HMT (= гексаметилентетрамин)
ГМТА (= гексаметилентетрамин)
манделамин
метамин
метенамин
метенамин
метромин
нафтамин
подготовка АФ
резотропин
УРАМИН
уратрин
урисол
уритон
уродеин
уротропин
уротропин
весалоин
Весальвин
вулканит H30
ксаметрин
ксаметрин

Гексан-1,6-диол получают гидрированием адипиновой кислоты или ее эфиров.
Лабораторное приготовление может быть достигнуто восстановлением адипатов алюмогидридом лития, хотя этот метод непрактичен в промышленных масштабах.
Гексан-1,6-диол — органическое соединение формулы (CH2CH2CH2OH)2.

КАС: 629-11-8
МФ: C6H14O2
МВт: 118,17
ЕИНЭКС: 211-074-0

Гексан-1,6-диол представляет собой бесцветное водорастворимое твердое вещество.
Гексан-1,6-диол не раздражает кожу. Однако он может вызывать раздражение дыхательных путей и слизистых оболочек.
Пары или пыль гексан-1,6-диола вызывают раздражение глаз. Сильное воздействие на глаза может вызвать конъюнктивит, ирит и диффузное помутнение роговицы.
Диол, представляющий собой гексан, замещенный гидроксигруппами в положениях 1 и 6.
Гексан-1,6-диол — это диольное соединение, которое привлекло значительное внимание научного сообщества благодаря своим уникальным свойствам и потенциальным применениям.
Гексан-1,6-диол представляет собой бесцветную жидкость, растворимую в воде и органических растворителях, и имеет широкий спектр промышленного и научного применения.

Химические свойства гексан-1,6-диола
Температура плавления: 38-42 °С (лит.)
Температура кипения: 250 °C (лит.)
Плотность: 0,96
Давление пара: 0,53 мм рт. ст. (20 °C)
Показатель преломления: 1,457
Фп: 215 °F
Температура хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.
Растворимость H2O: 0,1 г/мл, прозрачный, бесцветный.
Форма: Восковые хлопья
рка: 14,87±0,10 (прогнозируется)
Белый цвет
PH: 7,6 (900 г/л, H2O, 20 ℃)
Предел взрываемости: 6,6-16%(В)
Растворимость в воде: 500 г/л.
Чувствительный: гигроскопичный
λmax λ: 260 нм Amax: 0,1
λ: 280 нм Aмакс: 0,1
Мерк: 14,4690
РН: 1633461
InChIKey: XXMIOPMDWAUFGU-UHFFFAOYSA-N
ЛогП: 0 при 25 ℃
Ссылка на базу данных CAS: 629-11-8 (ссылка на базу данных CAS)
Справочник по химии NIST: гексан-1,6-диол (629-11-8).
Система регистрации веществ EPA: Гексан-1,6-диол (629-11-8)

Использование
Гексан-1,6-диол широко используется в промышленном производстве полиэфиров и полиуретанов.
Гексан-1,6-диол может улучшить твердость и гибкость полиэфиров, поскольку он содержит довольно длинную углеводородную цепь.
В полиуретанах в качестве удлинителя цепи используется гексан-1,6-диол, и полученный модифицированный полиуретан обладает высокой устойчивостью к гидролизу, а также механической прочностью, но с низкой температурой стеклования.
Гексан-1,6-диол также является промежуточным продуктом для акрилов в качестве сшивающего агента, например гександиолдиакрилат.
Ненасыщенные полиэфирные смолы также производятся из гексан-1,6-диола, а также стирола, малеинового ангидрида и фумаровой кислоты.
Гексан-1,6-диол используется в синтезе полимеров, таких как полиэстер, полиуретан и нейлон.
Гексан-1,6-диол используется в качестве промежуточного продукта в клеях, акрилах и красителях.
Кроме того, гексан-1,6-диол используется при очистке бензина и фармацевтическом производстве.

Полиуретаны
Гексан-1,6-диол широко используется в производстве полиэфиров, таких как себакаты, азелаты и адипаты.
Гексан-1,6-диол устойчив к гидролизу и имеет низкую температуру стеклования, а также высокие механические уровни.
Гексан-1,6-диол используется в качестве ингредиента при приготовлении широкого спектра индивидуальных продуктов для многочисленных специальных и стандартных применений.

В акриле
Гексан-1,6-диол используется в качестве ингредиента при производстве бифункционального диакрилата гександиола, который представляет собой мономер, который обычно используется в сочетании с другими акриловыми мономерами в качестве реактивного разбавителя для декоративных покрытий и печатных красок.

В клеях
Уретаны и ко-терефталаты на основе гексан-1,6-диола обеспечивают более быстрое улучшение клейкости и кристаллизации.
Благодаря низкому свойству стеклования гексан-1,6-диол обладает высокой гибкостью, а также отличными адгезионными свойствами.

Другое использование
Гексан-1,6-диол используется в производстве других соединений, используемых в полимерных загустителях, проклеивающих веществах, пластификаторах поливинилхлорида, пестицидах и поверхностно-активных красителях в качестве гибкого строительного блока.

Качество и анализ
Анализ чистого продукта составляет около 98 %; примесями являются различные диолы и -капролактон, а также следы воды.
Цветовой показатель продукта, определенный фотометрически по шкале Pt/Co, не должен превышать 15 APHA.
При температуре выше 70 ℃ гексан-1,6-диол имеет тенденцию желтеть.

Синонимы
1,6-ГЕКСАНДИОЛ
Гексан-1,6-диол
629-11-8
Гексаметиленгликоль
1,6-дигидроксигексан
Гексаметилендиол
альфа, омега-гександиол
.альфа.,.омега.-Гександиол
1,6-гексиленгликоль
6-гидрокси-1-гексанол
DTXSID1027265
ЧЕБИ:43078
НСК-508
ЗИА319275И
1,1,6,6-Д4-1,6-ГЕКСАНДИОЛ
27236-13-1
ХЭЗ
ССРИС 8982
ХДБ 6488
НСК 508
ЭИНЭКС 211-074-0
БРН 1633461
UNII-ZIA319275I
АИ3-03307
1,6гександиол
1,6-гександиол
1,6-гександиол
1,6-гександиол
.omega.-Гександиол
1,6-гександиол
1,6-гександиол
гексан-1,6-диол
Гександиол-(1,6)
ГЕКСАНДИОЛ [ИНЦИ]
1,6-Гександиол, 97%
1,6-Гександиол, 99%
ЭК 211-074-0
ВЛН: Q6Q
НО(СН2)6ОН
СХЕМБЛ15343
ХЕМБЛ458616
DTXCID907265
НСК508
1,6-ГЕКСАНДИОЛ [HSDB]
ГЕКСАМЕТИЛЕНГЛИКОЛЬ [MI]
Tox21_200450
MFCD00002985
АКОС003242194
CS-W011221
ДБ02210
NCGC00248624-01
NCGC00258004-01
АС-12686
БП-21412
КАС-629-11-8
FT-0607014
H0099
ЭН300-19325
1,6-гександиол, >=99% C6-диолов в пересчете (GC)
А834086
Q161563
J-504039
Ф0001-1701
Z104473540
ИнЧИ=1/C6H14O2/c7-5-3-1-2-4-6-8/h7-8H,1-6H

Гександигидразид — химическое вещество, используемое для сшивания эмульсий на водной основе.
Гександигидразид также можно использовать в качестве отвердителя некоторых эпоксидных смол.
Гександигидразид представляет собой симметричную молекулу с основной цепью C4 и реакционноспособной группой C=ONHNH2.

Номер CAS: 1071-93-8
Номер ЕС: 213-999-5
Молекулярная формула: C6H14N4O2.
Молекулярный вес: 174,20 г/моль

Синонимы: гександигидразид, дигидразид адипиновой кислоты, 1071-93-8, дигидразид адипиновой кислоты, адипогидразид, гександигидразид, гександиовая кислота, дигидразид, адипилгидразид, гександигидразид, адипиновая кислота, дигидразид, адипоилдигидразин, адипоилдигидразид, VK98I9YW5M, DTXS ID0044361, Гександиовая кислота, 1, 6-дигидразид, NSC 3378, NSC-3378, EINECS 213-999-5, NSC 29542, NSC-29542, AI3-22640, WLN: ZMV4VMZ, EC 213-999-5, MFCD00007614, адиподигидразид, адип дигидр, гидразид адипиновой кислоты, Адипоилгидразид, адипиновый дигидразон, гександигидразид #, дигидразид адипиновой кислоты, дигиразид адипиновой кислоты, дигидразид гександиовой кислоты, AJICURE ADH, QUALIMER ADH, ULTRALINK HYDRAZIDE, дигидразид гександиовой кислоты, SCHEMBL49856, дигидразид адипиновой кислоты (ADH), CHEMBL3185968, DTX CID8024361, SCHEMBL11037942, AMY3771, NSC3378 , 1,4-бутандикарбоксигидразид, BK 1000Z, BT 1000Z, NSC29542, STR02658, Tox21_301067, BBL022965, STK709135, ДИГИДРАЗИД АДИПИНОВОЙ КИСЛОТЫ [INCI], AKOS000267183, NCGC00248276-0 1, NCGC00257525-01, CAS-1071-93-8, A0170 , Дигидразид адипиновой кислоты, >=98% (титрование), CS-0010116, FT-0621914, EN300-03706, D72486, T 2210, Дигидразид адипиновой кислоты, Purum, >=97,0% (NT), A801603, J-660023, Q-200600, Q4682936, Z56812730, F1943-0024, гександигидразид, дигидразид адипиновой кислоты, адипогидразид, адипилгидразид, дигидразид адипиновой кислоты, адипилгидразид, дигиразид адипиновой кислоты, гександиовая кислота, дигидразид, 403, адипогидразид, гександиовая кислота А цид Дигидразид, АДГ, АДГ ( Гидразид), ADH 4S, ADH-J, ADH-S, адипический дигидразид, адипоил дигидразид, адипоил гидразид, адипоилдигидразин, Ajicure ADH, BK 1000Z, BT 1000Z, NSC 29542, NSSC 3378, Adhy-Adhy-AdiphyRazDrazIde, AdiphyRazRazIde, AdiphyRazDIReDRAZIDERAZIDERAZIDERAZIDERAZIDERAZIDERAZIDERAZIDERAZIDERAZIDERAZIDERAZIDERAZIDERAZIDERAZIDERAZIDERAZIDERAZIDERAZIDERAZIDER , адипогидразид, дигидразид адипиновой кислоты, гександиовая кислота, дигидразид, адипилгидразид, гександигидразид, адипиновая кислота, дигидразид, адиподигидразид, гександиовая кислота, 1,6-дигидразид, unii-vk98i9yw5m, гександиовая кислота, 1,6-дигидразид, дигидразид адипиновой кислоты, Гександиовая кислота, дигидразид, дигидразид адипиновой кислоты, адипоилгидразид, ADH, адипоилдигидразид, адипоилдигидразин, квалимер ADH, BT 1000Z, BK 1000Z, NSC 29542, NSC 3378, ADH 4S, ADH (гидразид), ADH-J, ADH-S, T 2210, Ajicure ADH, дигидразид адипиновой кислоты, Technicure ADH, Epicure PD 797, 98152-55-7, 124246-54-4, ADH, адипогидразид, адиподигидразид, адипоилгидразид, адипиновый дигидразид, адипиновый дигидразид, адипинадигидразид, адипиновая кислота DI ГИДРИЗИД, ДИГИДРАЗИД АДИПИНОВОЙ КИСЛОТЫ

Гександигидразид — химическое вещество, используемое для сшивания эмульсий на водной основе.
Гександигидразид представляет собой симметричную молекулу с основной цепью C4 и реакционноспособной группой C=ONHNH2.

Гександигидразид — латентный отвердитель эпоксидной смолы.
Дигидразиды получают реакцией органической кислоты с гидразином.
Также распространены другие дигидразиды с различной основной цепью, в том числе изофталевой дигидразид (IDH) и себациновый дигидразид (SDH).

Гександигидразид зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме от ≥ 1 000 до < 10 000 тонн в год.
Гександигидразид является эффективным сшивающим агентом, отвердителем и отвердителем.

Гександигидразид является наиболее распространенным дигидразидным сшивающим агентом в ряду дигидразидов, таких как дигидразид себациновой кислоты (SDH) и дигидразид изофталевой кислоты (IDH).
Гександигидразид имеет температуру плавления 180 ° C и молекулярную массу 174; оба ниже, чем у альтернативных дигидразидов SDH и IDH.

Гександигидразид представляет собой симметричную молекулу с основной цепью C4 и реакционноспособной группой C=ONHNH2.
Дигидразиды получают реакцией органической кислоты с гидразином.
Также распространены другие дигидразиды с различной основной цепью, в том числе изофталевой дигидразид (IDH) и себациновый дигидразид (SDH).

Применению гександигидразида способствуют нуклеофильность аминной функции (хорошие реакционные характеристики), хорошие общие свойства и устойчивость к атмосферным воздействиям отвержденных систем.
Умеренная растворимость гександигидразида в воде (50 г/литр) и обычных органических растворителях облегчает использование гександигидразида в водных системах и системах на основе растворителей.

На температуру отверждения эпоксидных смол (глицидиловых типов), в состав которых входит гександигидразид, влияет температура плавления гександигидразида, что обеспечивает увеличенный срок годности при низких температурах.
Стабильность при хранении может составлять до шести месяцев при комнатной температуре, время отверждения составляет около одного часа при 130 °C.

Скорость отверждения можно ускорить, используя оловянные или титанатные катализаторы или имидазолы.
Однокомпонентные эпоксидные системы на основе гександигидразида могут отверждаться частично или «В-стадии», а затем полностью отверждаться.
B-этап обеспечивает преимущества в обработке, обработке и изготовлении.

Гександигидразид является уникальным сшивающим агентом и отвердителем, который обеспечивает контролируемую реакционную способность и улучшение характеристик эпоксидных смол, полиуретановых дисперсий (ПУД), полиуретанов на основе растворителей (ПУР) и эмульсионных акриловых смол.
Гександигидразид находит широкое применение в качестве латентного отверждающего агента для эпоксидных смол B-стадии и в качестве сшивающего агента при температуре окружающей среды для высокоэффективных архитектурных покрытий на основе акриловой эмульсии.
Материалы, сшитые или отвержденные гександигидразидом, демонстрируют превосходную стабильность цвета, устойчивость к атмосферным воздействиям, адгезию, долговечность, твердость и ударную вязкость.

Гександигидразид — химическое вещество, используемое для сшивания эмульсий на водной основе.
Гександигидразид также можно использовать в качестве отвердителя некоторых эпоксидных смол.

Гександигидразид представляет собой симметричную молекулу с основной цепью C4 и реакционноспособной группой C=ONHNH2.
Дигидразиды получают реакцией органической кислоты с гидразином.
Также распространены другие дигидразиды с различной основной цепью, в том числе изофталевой дигидразид (IDH) и себациновый дигидразид (SDH).

Гомобифункциональный сшивающий реагент, специфичный для альдегидов, приводящий к относительно стабильным гидразоновым связям.
Это обычно используется для связывания гликопротеинов, таких как антитела, сайт-специфическим способом после окисления периодатом.

Гександигидразид действует как восстановитель в органическом синтезе.
Гександигидразид восстанавливает альдегиды и кетоны до спиртов, а гександигидразид восстанавливает нитросоединения до аминов.
Гександигидразид также действует как катализатор при производстве пенополиуретанов, а гександигидразид используется в качестве сшивающего агента в полимерах.

Гександигидразид используется в качестве поглотителя формальдегида и реагирует с формальдегидом, тем самым предотвращая улетучивание формальдегида в воздух.
Гександигидразид также используется в качестве добавки к краскам и покрытиям.

В качестве промежуточного продукта также используется гександигидразид.
Кроме того, гександигидразид используется для сшивания эмульсий на водной основе и в качестве отвердителя некоторых эпоксидных смол, которые находят применение в порошковых покрытиях.

Гександигидразид представляет собой гомобифункциональный сшивающий реагент, специфичный для альдегидов.
Это приводит к относительно стабильным гидразоновым связям.

Гександигидразид обычно используется для связывания гликопротеинов, таких как антитела, сайт-специфическим способом после окисления периодатом.
Окисление и сочетание можно проводить при pH 5,0 из-за низкого значения pKa гидразида, что позволяет избежать конкуренции со стороны первичных аминов.

Гександигидразид является наиболее подходящим гидразидным сшивающим агентом, а гександигидразид широко используется в красочных эмульсиях на водной основе в сочетании с диацетонакриламидом.
Гександигидразид является слабощелочным веществом, и существует вероятность агломерации при добавлении твердого гександигидразида непосредственно в эмульсию, поэтому перед испол��зованием обычно гександигидразид следует растворять в горячей воде.

Применение гександигидразида:
Гександигидразид используется в качестве поглотителя формальдегида и реагирует с формальдегидом, тем самым предотвращая улетучивание формальдегида в воздух.
Гександигидразид также используется в качестве добавки к краскам и покрытиям.

В качестве промежуточного продукта также используется гександигидразид.
Кроме того, гександигидразид используется для сшивания эмульсий на водной основе и в качестве отвердителя некоторых эпоксидных смол, которые находят применение в порошковых покрытиях.

Гександигидразид применяют:
Гександигидразид используется при приготовлении реакционноспособного премикса для синтеза пористого биоматериала.
Гександигидразид используется для сшивания покрытия из метакрилированного хондроитинсульфата (MA-CS) с использованием химии на основе карбодиимида для производства и определения характеристик магнитных наночастиц метакрилированного хондроитинсульфата (MA-CS MNP).

Гександигидразид используется для ковалентного мечения рамнолипидов, пиохелина и ванкомицина сложноэфирным красителем Abberior STARNHS.
Гександигидразид используется в качестве бифункционального сшивающего агента в красках и покрытиях для некоторых акриловых эмульсий на водной основе.

Гександигидразид используется в качестве отвердителя эпоксидных смол и удлинителя цепи полиуретанов.
Небольшое применение - в качестве поглотителя формальдегида, предотвращающего высвобождение формальдегида.

Гександигидразид применяется при производстве:
Сшивающий агент для полимеров
Эластомеры и резиновая промышленность
Клеи и герметики
Покрытия и краски
Текстильная промышленность
Ингибиторы коррозии
Биомедицинские приложения
Фотография
Очистка воды
Топливные присадки
Полимерная модификация

Применение гександигидразида:
Гександигидразид используется для функционализации магнитных наночастиц с целью обогащения и идентификации гликопептидов.
Гександигидразид представляет собой гомобифункциональный сшивающий реагент, специфичный для альдегидов, приводящий к относительно стабильным гидразоновым связям.

Гександигидразид обычно используется для связывания гликопротеинов, таких как антитела, сайт-специфичным образом после окисления периодатом.
Окисление и сочетание удобно проводить при pH 5,0 из-за низкого значения pKa гидразида, что позволяет избежать конкуренции со стороны первичных аминов.

Гександигидразид также можно использовать в качестве удлинителя цепи жидкого каучука.
Гександигидразид также можно использовать в качестве отвердителя некоторых эпоксидных смол.

Гександигидразид используется в клеях и герметиках, а также в средствах по уходу за автомобилем.
Гександигидразид используется в качестве отвердителя и добавок к эпоксидным порошковым покрытиям, дезактиваторов металлов и других полимерных добавок, а также средств для очистки воды.

Гександигидразид является наиболее подходящим гидразидным сшивающим агентом.
Гександигидразид и диацетонакриламид широко используются в водоэмульсионных красках.
Гександигидразид является слабощелочным, твердый гександигидразид, добавляемый непосредственно в эмульсию, может вызвать коалесценцию, обычно гександигидразид следует растворять в горячей воде (плохая растворимость в холодной воде) и использовать повторно.

Бифункциональное соединение гександигидразида, которое может быть сшито с гиалуронатом натрия в качестве белкового носителя лекарственного средства.
Гександигидразид играет роль сшивки с диацетонакриламидом при пост-сшивании водных эмульсий и водорастворимых полимеров, таких как покрытия на водной основе, клеи, волокна, обработка пластиковой пленки, лак для волос и т. д., а также может использоваться. в качестве отвердителя эпоксидного порошкового покрытия и добавок к покрытиям на водной основе, дезактиваторов металлов и других полимерных добавок и средств для очистки воды, внутренних адсорбентов формальдегида и промежуточного сырья.

Бифункциональный линкер того же типа для альдегидов может образовывать относительно стабильную гидразоновую связь; для связывания углеводных белков, таких как антитела, реакция окисления периодата происходит в определенном положении; при pH 5,0 можно легко провести реакцию окисления и реакцию сочетания, гидразид, полученный из-за низкого значения pKa, может избежать конкурентной реакции через первичный амин.

Гександигидразид в основном используется в качестве отверждающего агента и добавок для эпоксидных порошковых покрытий, дезактиваторов металлов и других полимерных добавок и средств для очистки воды.
Гександигидразид используется в качестве сшивающего агента в акриловой эмульсии с кетоновой группой.

Гександигидразид используется в эпоксидных клеях и герметиках.
Гександигидразид используется в качестве сшивающего агента для самосшивающихся эмульсионных смол с использованием DAAM.
Гександигидразид, также известный как АДГ или адипогидразид, можно использовать в качестве отвердителя эпоксидных смол и для сшивания эмульсий на водной основе.

Неклассифицированные продукты, поставляемые Spectrum, указывают на уровень, подходящий для общего промышленного использования или исследовательских целей, и обычно не подходят для потребления человеком или терапевтического использования.
Гександигидразид используется в аналитических реагентах, диагностических реагентах, обучающих реагентах.

Гександигидразид используется для биологических целей, для тканевых средних целей, для электронной микроскопии, для цветения линз, профессионального анализа, суперспециального класса, для сцинтилляции, для электрофореза, для определения показателя преломления.
Гександигидразид используется потребителями, в изделиях, профессиональными работниками (широко распространенное применение), при изготовлении или переупаковке, на промышленных объектах и в производстве.

Гександигидразид используется в следующих продуктах: покрытиях, клеях и герметиках, наполнителях, шпаклевках, штукатурках, пластилине, пальчиковых красках, полимерах, средствах для обработки неметаллических поверхностей, средствах и красителях для обработки текстиля, а также средствах для стирки и чистки.
Тот же бифункциональный сшивающий реагент, гександигидразид, специально используется для альдегидов для создания относительно стабильных гидразоновых связей.

Другие выбросы гександигидразида в окружающую среду могут происходить при: использовании на открытом воздухе, использовании внутри помещений (например, жидкости/моющие средства для машинной мойки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха), использовании внутри помещений в закрытых системах с минимальными выбросами. (например, охлаждающие жидкости в холодильниках, масляных электронагревателях) и для использования вне помещений в закрытых системах с минимальным выбросом (например, гидравлические жидкости в автомобильной подвеске, смазочные материалы в моторном масле и тормозные жидкости).
Другие выбросы гександигидразида в окружающую среду, вероятно, происходят в результате: использования на открытом воздухе в долговечных материалах с низкой скоростью выделения (например, металлических, деревянных и пластиковых конструкций и строительных материалов) и при использовании внутри помещений с долговечными материалами с низкой скоростью выделения (например, напольные покрытия, мебель, игрушки, строительные материалы, шторы, обувь, изделия из кожи, изделия из бумаги и картона, электронное оборудование).

Гександигидразид можно найти в сложных изделиях, выпуск которых не предусмотрен: транспортные средства, на которые распространяется действие директивы по транспортным средствам с истекшим сроком эксплуатации (ELV) (например, персональные транспортные средства или грузовые фургоны).
В частности, гександигидразид используется для соединения гликопротеинов, например антител.

Гександигидразид используется в следующих продуктах: клеях и герметиках, покрытиях, химикатах и красителях для бумаги, средствах и красителях для обработки текстиля, а также средствах для стирки и чистки.
Гександигидразид применяется при производстве: текстиля, кожи или меха, а также древесины и изделий из дерева.

Другие выбросы гександигидразида в окружающую среду могут происходить при: использовании на открытом воздухе, использовании внутри помещений (например, жидкости/моющие средства для машинной мойки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха), использовании внутри помещений в закрытых системах с минимальными выбросами. (например, охлаждающие жидкости в холодильниках, масляных электронагревателях) и для использования вне помещений в закрытых системах с минимальным выбросом (например, гидравлические жидкости в автомобильной подвеске, смазочные материалы в моторном масле и тормозные жидкости).

Гександигидразид используется в следующих продуктах: клеях и герметиках, покрытиях, наполнителях, шпаклевках, штукатурках, глине для лепки, полимерах, средствах для обработки текстиля, а также красителях и пальчиковых красках.
Выбросы гександигидразида в окружающую среду могут происходить при промышленном использовании: при составлении смесей и в составе материалов.

Гександигидразид используется в следующих продуктах: химикаты и красители для бумаги, средства для покрытия, средства и красители для обработки текстиля, клеи и герметики, краски для пальцев, лабораторные химикаты, средства для стирки и чистки, а также химикаты для очистки воды.
Гександигидразид используется для производства: химикатов, целлюлозы, бумаги и бумажных изделий, а также изделий из пластмасс.

Выбросы гександигидразида в окружающую среду могут происходить в результате промышленного использования: при производстве термопластов, в качестве промежуточного этапа дальнейшего производства другого вещества (использование промежуточных продуктов), при производстве изделий и в качестве технологической добавки.
Выбросы в окружающую среду гександигидразида могут происходить при промышленном использовании: производстве вещества.

Гександигидразид представляет собой гомобифункциональный сшивающий реагент, специфичный для альдегидов, приводящий к относительно стабильным гидразоновым связям.
Гександигидразид обычно используется для связывания гликопротеинов, таких как антитела, сайт-специфичным образом после окисления периодатом.
Окисление и сочетание удобно проводить при pH 5,0 из-за низкого значения pKa гидразида, что позволяет избежать конкуренции со стороны первичных аминов.

Гександигидразид используется для функционализации магнитных наночастиц с целью обогащения и идентификации гликопептидов.
Гександигидразид также можно использовать в качестве удлинителя цепи жидкого каучука.

Для синтеза используют гександигидразид.
Гександигидразид используется в качестве поглотителя формальдегида и реагирует с формальдегидом, тем самым предотвращая улетучивание формальдегида в воздух.

Гександигидразид также используется в качестве добавки к краскам и покрытиям.
В качестве промежуточного продукта также используется гександигидразид.

Кроме того, гександигидразид используется для сшивания эмульсий на водной основе и в качестве отвердителя некоторых эпоксидных смол, которые находят применение в порошковых покрытиях.
Гександигидразид широко используется в качестве сшивающего агента в водных акриловых эмульсиях.

Гександигидразид добавляют к водной фазе в ПУД.
Сшивка происходит во время процесса сушки и коалесценции пленки, что идеально подходит для максимизации свойств пленки, включая глянец, стойкость к истиранию, устойчивость к пятнам, износу и долговечность.

Другие методы сшивки, при которых сшивка происходит до слияния пленки, демонстрируют снижение эксплуатационных свойств, включая плохую текучесть и выравнивание.
Полные реакционные характеристики гександигидразида идеально подходят для полиуретановых систем.
Альтернативные отвердители, которые демонстрируют неполное сшивание из-за медленной реакционной способности и отсутствия подвижности отвердителя в сухой пленке, также ухудшают эффективность.

Пара ДААМ/гександигидразид также используется в сшиваемых проклеивающих веществах, загустителях, клеях и герметиках.
Гександигидразид является уникальным сшивающим агентом и отвердителем, обеспечивающим контролируемую реакционную способность и улучшение характеристик эпоксидных смол, полиуретановых дисперсий (ПУД), полиуретанов на основе растворителей и эмульсионных акриловых смол.

Основными применениями гександигидразида являются латентный отверждающий агент для эпоксидных смол B-стадии и сшивающий агент при температуре окружающей среды для высокоэффективных архитектурных покрытий на основе акриловой эмульсии.
Системы, сшитые или отвержденные гександигидразидом, демонстрируют хорошую стабильность цвета и характеристики к атмосферным воздействиям, адгезию, долговечность, твердость и ударную вязкость.

Гександигидразид — химическое вещество, используемое для сшивания эмульсий на водной основе.
Гександигидразид также можно использовать в качестве отвердителя некоторых эпоксидных смол.

Гександигидразид используется в качестве бифункционального сшивающего агента в красках и покрытиях для некоторых акриловых эмульсий на водной основе.
Гександигидразид используется в качестве отвердителя эпоксидных смол и удлинителя цепи полиуретанов.

Небольшое применение - в качестве поглотителя формальдегида, предотвращающего высвобождение формальдегида.
Однокомпонентные эпоксидные смолы используются в таких покрытиях, как порошковые покрытия, клеях, включая термоплавкие клеи, формовочных массах и в композитах, армированных волокнами.

Препреги из стекло- и углеродного волокна, полученные методом пропитки горячим расплавом, используются при производстве спортивных товаров, лопастей ветряных турбин и компонентов самолетов и аэрокосмической техники.
Благодаря отверждению гександигидразидом эпоксидные смолы обладают превосходной прочностью, гибкостью и адгезионными свойствами.

Tg 140–160 °C можно достичь, используя стандартную жидкую эпоксидную смолу с бисфенолом А (DGEBA) с гександигидразидом в качестве отвердителя.
Жесткие и гибкие эпоксидные клеи были разработаны как однокомпонентные системы, которые можно хранить при комнатной температуре, используя гександигидразид в качестве скрытого отверждающего агента.
Жесткие эпоксидные клеи изготавливаются на основе бисфенола А и новолачных эпоксидов.

Эти жесткие клеи обладают превосходными когезионными и адгезионными свойствами на самых разных поверхностях.
Гибкие эпоксидные клеи создают более гибкие соединения, которые лучше справляются с напряжениями на линиях склеивания или различными скоростями расширения подложки.

Гибкие эпоксидные смолы включают алифатические ди- и триэпоксидные смолы, такие как диглицидиловый эфир гександиола и диглицидиловые эфиры поли(оксипропилена).
В полужестких клеях на основе эпоксидной смолы используются смеси обоих классов эпоксидных смол или жесткие составы с использованием пластификаторов.

Эпоксидные смолы:
Примечательным фактом в отношении гександигидразида в эпоксидных составах является то, что каждая из концевых групп первичного амина имеет две функциональные группы, поэтому молекула гександигидразида имеет эквивалент четырех на эпоксидный фрагмент.
Соответственно, эквивалентная масса активного водорода гександигидразида составляет 43,5.
В составе эпоксидных смол индекс гександигидразида может находиться в диапазоне 0,85–1,15 стехиометрических пропорций без существенного влияния на механические свойства.

Промышленное использование:
Промотор адгезии/когезии
связующее
Отвердитель
Другое (укажите)
Добавки к краскам и добавкам для покрытий, не включенные в другие категории
Пластификатор

Потребительское использование:
Отвердитель
Другой
Другое (укажите)
Добавки к краскам и добавкам для покрытий, не включенные в другие категории

Биохимические/физиолические действия гександигидразида:
Гександигидразид представляет собой низкомолекулярное соединение, содержащее гидразидную группу на каждом конце.
Это приводит к появлению дополнительных мест адсорбции тяжелых металлов, которые поддерживают или повышают адсорбционную способность сшитых адсорбентов.
Гександигидразид используется в качестве сшивающего агента в различных областях, например, при изготовлении механических латексных пленок и инъекционного гидрогеля окисленной гиалуроновой кислоты.

Общая информация о производстве гександигидразида:

Отрасли обрабатывающей промышленности:
Производство клея
Изготовление по индивидуальному заказу покупных смол
Производство красок и покрытий
Производство бумаги
Производство изделий из пластмасс
Производство печатных красок

Типичные свойства гександигидразида:
Гександигидразид имеет физические и химические свойства, внешний вид: белый кристаллический порошок.
Гександигидразид растворим в воде, слабо растворим в ацетоне, а уксусный ангидрид или хлорангидрид может происходить реакция ацилирования, является важным амидгидразиновым соединением.

Гександигидразид служит бифункциональным сшивающим агентом в красках и покрытиях, наносимых на специальные акриловые эмульсии на водной основе.
Кроме того, гександигидразид действует как отвердитель для эпоксидных смол и удлинитель цепи для полиуретанов.
Более того, гександигидразид находит незначительное применение в качестве поглотителя формальдегида, предотвращая его выделение.

Полиуретановые дисперсии (пуды):
Гександигидразид является эффективным отвердителем при комнатной температуре для водных ПУД и растворов полиуретанов.
В этом качестве гександигидразид обеспечивает покрытия из полимочевины с более высокими твердостью, ударной вязкостью и адгезионными свойствами, отличными механическими свойствами, стойкостью к истиранию и химическому воздействию.
Полиуретановые покрытия, отверждаемые гександигидразидом, обладают хорошей устойчивостью цвета и устойчивостью к атмосферным воздействиям, чего не наблюдают стандартные аминные отвердители.

Обращение и хранение гександигидразида:

Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:

Условия хранения:
Плотно закрыто.
Сухой.

Стабильность хранения:

Рекомендуемая температура хранения:
20 °С

Стабильность и реакционная способность гександигидразида:

Химическая стабильность:
Гександигидразид химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).

Меры первой помощи гександигидразида:

При вдыхании:

После ингаляции:
Свежий воздух.

При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.

При попадании в глаза:

После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Снимите контактные линзы.

При проглатывании:

После глотания:
Заставьте пострадавшего выпить воды (максимум два стакана).
При плохом самочувствии обратитесь к врачу.

Меры пожаротушения гександигидразида:

Средства пожаротушения:

Подходящие средства пожаротушения:
Вода
Мыло
Углекислый газ (CO2)
Сухой порошок

Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.

Дальнейшая информация:
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.

Меры по случайному высвобождению гександигидразида:

Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.

Соблюдайте возможные ограничения по материалам:
Возьмите в сухом виде.

Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженный участок.

Контроль воздействия/индивидуальная защита гександигидразида:

Средства индивидуальной защиты:

Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Безопасные очки.

Защита кожи:

Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.

Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.

Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.

Идентификаторы гександигидразида:
Номер CAS: 1071-93-8
Номер ЕС: 213-999-5
Формула Хилла: C₆H₁₄N₄O₂
Молярная масса: 174,2 g/mol
Код ТН ВЭД: 2928 00 90
Температура вспышки: 150 °С.
Температура воспламенения: 360 °C
Температура плавления: 180–182 °C.
Точка плавления: от 178,0°C до 182,0°C.
Цвет: от белого до желтого
Инфракрасный спектр: подлинный
Процентный диапазон анализа: 8%
Линейная формула: H2NNHCO(CH2)4CONHNH2.
Байльштайн: 02, I, 277
Информация о растворимости Растворимость в воде: растворим.
Другие растворимости: растворим в уксусной кислоте, мало растворим в ацетоне,
нерастворим в этаноле, эфире и бензоле
Формула Вес: 174,2
Процент чистоты: 98%
Физическая форма: Кристаллический порошок

Молекулярный вес: 174,20100
Точная масса: 174,20.
Номер ЕС: 213-999-5
UNII: VK98I9YW5M
Номер НСК: 29542|3378
Идентификатор DSSTox: DTXSID0044361
Код HS: 2928000090
ПСА: 110,24000
XLogP3: -2,1
Внешний вид: Сухой порошок
Плотность: 1,186 г/см3
Температура плавления: 171 °C. Растворитель: вода.
Точка кипения: 519,3°C при 760 мм рт.ст.
Точка вспышки: > 109°C
Индекс преломления: 1,513
Растворимость в воде: H2O: растворим
Условия хранения: -20°C.
Давление пара: 6,92E-11 мм рт.ст. при 25°C.

Свойства гександигидразида:
Молекулярный вес: 174,20 г/моль
XLogP3-AA: -2,1
Число доноров водородных связей: 4
Количество акцепторов водородной связи: 4
Количество вращающихся облигаций: 5
Точная масса: 174,11167570 г/моль.
Моноизотопная масса: 174,11167570 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 110Ų
Количество тяжелых атомов: 12
Сложность: 142
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да

Физическое состояние: порошок
Белый цвет
Запах: Нет данных
Точка плавления/точка замерзания
Точка плавления/диапазон: 180–182 °C – лит.
Начальная точка кипения и диапазон кипения: данные отсутствуют.
Горючесть (твердого тела, газа): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрывоопасности: данные отсутствуют.
Температура вспышки: 150 °C – в закрытом тигле.
Температура самовоспламенения: Нет данных.
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: данные отсутствуют
Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных.
Вязкость, динамическая: данные отсутствуют.
Растворимость в воде: 102 г/л при 20 °C – растворим.
Коэффициент распределения:
н-октанол/вода:
log Pow: -2,7 при 20 °C

Давление пара: данные отсутствуют.
Плотность: Нет данных
Относительная плотность: 1,29 при 20 °C
Относительная плотность пара: данные отсутствуют.
Характеристики частиц: данные отсутствуют.
Взрывоопасные свойства: данные отсутствуют.
Окислительные свойства: нет
Другая информация по безопасности: данные отсутствуют.
Молекулярная формула: C6H14N4O2.
Молярная масса: 174,2
Плотность: 1,186 г/см3
Точка плавления: 175-182 ℃
Точка Болинга: 519,3°C при 760 мм рт.ст.
Температура вспышки: 267,9°С.
Растворимость в воде: растворим
Давление пара: 6,92E-11 мм рт.ст. при 25°C.
Внешний вид: Белый кристалл

Условия хранения: 2-8 ℃
Чувствительный: Чувствителен к воздуху
Индекс преломления: 1,513
лей: MFCD00007614
Анализ: от 95,00 до 100,00.
Внесен в Кодекс пищевых химикатов: Нет
Температура кипения: 519,30 °С. @ 760,00 мм рт.ст. (расчетное значение)
Температура вспышки: 514,00 °F. TCC (267,90 ° C) (оценка)
logP (в/в): -2,670 (оценка)
Растворим в: воде, 3,287e+005 мг/л при 25 °C (расчетное значение).
Внешний вид (цвет): от белого до бледно-желтого.
Внешний вид (Форма): Порошок
Растворимость: (мутность) 10% водн. решение: Очистить
Растворимость: (Цвет) 10% водн. раствор: от бесцветного до бледно-желтого цвета
Анализ (NT): мин. 95,0%
Точка плавления: 178–182°C.
Потери при высыхании: макс. 0,5%

Номер CAS: 1071-93-8
Сокращения: АДГ
Код Байльштейна: 973863
Химический паук: 59505
Информационная карта ECHA: 100.012.727
Номер ЕС: 213-999-5
MeSH: адипик+дигидразид
ПабХим CID: 66117
Номер RTECS: AV1400000
UNII: VK98I9YW5M
Панель управления CompTox (EPA): DTXSID0044361
ИнХИ: ИнХИ=1S/C6H14N4O2/c7-9-5(11)3-1-2-4-6(12)10-8/h1-4,7-8H2,(H,9,11)(H, 10,12)
Ключ: IBVAQQYNSHJXBV-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C6H14N4O2/c7-9-5(11)3-1-2-4-6(12)10-8/h1-4,7-8H2,(H,9,11)(H,10, 12)
Ключ: IBVAQQYNSHJXBV-UHFFFAOYAB
УЛЫБКИ: O=C(NN)CCCCC(=O)NN

Технические характеристики гександигидразида:
Цвет по цветовой системе Munsell: не более интенсивный, чем эталонный стандарт NE12.
Анализ (HClO₄): ≥ 97,0 %
Диапазон плавления (нижнее значение): ≥ 178 °C
Диапазон плавления (верхнее значение): ≤ 182 °C
Идентичность (IR): проходит тест

Температура плавления: 180-183 градусов C:
Фе: <0,0005%:
Потери при сушке: <0,5%:
Сульфат: <0,005%:
Анализ: >99%:
Метанол: <0,1%:
Энергонезависимое вещество: <0,01%:
Cl: <0,005%:
Внешний вид: Белый кристаллический порошок:
Гидразин: <20 ppm

Родственные соединения гександигидразида:
гександиовая кислота
Адипиновый дигидразид
гександиоилдихлорид
гександинитрил
гександиамид

Названия гександигидразида:

Предпочтительное название ИЮПАК:
Адипиновый дигидразид

Другие имена:
гександигидразид
Адипогидразид
Адипил гидразид

Гександиовая кислота, также известная как адипиновая кислота, представляет собой двухосновную кислоту с молекулярной формулой C3H8O4, CAS 124-04-9.
Гександиовая кислота мало растворима в воде и растворима в спирте и ацетоне.
Гександиовая кислота является наиболее важной дикарбоновой кислотой, ежегодно пр��изводится около 2,5 миллиардов килограммов и в основном используется в качестве прекурсора для производства нейлона.

Номер КАС: 124-04-9
Номер ЕС: 204-673-3
Молекулярная формула: C6H10O4
Молярная масса: 146,14 г/моль

Гександиовая кислота, также известная как адипиновая кислота, представляет собой дикарбоновую кислоту.
Гександиовая кислота является промежуточным продуктом для нейлона и предшественником в синтезе полиэфирполиолов для полиуретановых систем и термопластичных полиуретанов.
Гександиовая кислота представляет собой бесцветный кристаллический порошок.

Гександиовая кислота представляет собой органическую дикарбоновую кислоту.
Гександиовая кислота, доступная в различных количествах, используется в качестве мономера в производстве нейлона.
Другие применения включают использование в качестве мономера для производства полиуретана, компонента лекарств с контролируемым высвобождением и пищевой добавки.

Гександиовая кислота, твердый белый порошок, является очень важным органическим соединением для современной химической промышленности.
Гександиовая кислота (AA), номер CAS 124-04-9, представляет собой дикарбоновую кислоту с формулой: (CH2)4(COOH)2; с химической точки зрения 1,6-гександиовая кислота.

Основное применение гександиовой кислоты - производство нейлона реакцией поликонденсации.
Нейлоны получают реакцией бифункциональных мономеров, содержащих равные части амина и карбоновой кислоты.
Помимо производства нейлона 6,6, а также специальных сортов нейлона, гександиовая кислота, CAS 124-04-9, находит множество других применений, таких как полиэфирные полиолы для полиуретанов (ПУ), производство смол для бумажных изделий, ненасыщенных полиэфирных смол, производство адипатов, пластификаторов для ПВХ и небольшую долю рынка составляют ингредиенты для пищевых продуктов и лекарств.

90 % гександиовой кислоты расходуется в промышленности на производство нейлона поликонденсацией с гексаметилендиамином.
Гександиовая кислота в основном используется для производства полимера нейлона 6,6 для волокон и пластмасс.

Нейлон имеет белковоподобную структуру.
Гександиовая кислота может быть дополнительно переработана в волокна для использования в коврах (войлоке), кордах автомобильных шин и одежде.

Гександиовая кислота может использоваться в производстве пластификатора гександиовой кислоты и компонентов смазочных материалов.
Гександиовая кислота может использоваться в производстве полиэфирполиолов для полиуретановых систем.

Гександиовая кислота технического качества может использоваться для производства пластификаторов, для придания гибкости и придания гибкости ненасыщенным полиэфирам.
Гександиовая кислота может быть использована в производстве жестких и гибких пенопластов, в производстве покрытий для проволоки, эластомеров и клеев, для повышения гибкости алкидных смол, в производстве влажных прочных смол и в производстве синтетических смазок и масел для бумажно-химическая промышленность.

Гександиовая кислота, молекулярная масса 146,14, HOOCCH2CH2CH,CH2COOH, представляет собой белое кристаллическое вещество с температурой плавления около 152°C.
Небольшая часть этой дикарбоновой кислоты встречается в природе, но гександиовая кислота производится в очень больших масштабах в нескольких местах по всему миру.

Большая часть этого материала используется в производстве полиамида нейлон-6,6, который получают реакцией с 1,6-гександиамином.
Гександиовая кислота представляет собой бесцветное кристаллическое твердое вещество без запаха с кислым вкусом, которое подвергается реакциям, включая этерификацию, амидирование, восстановление, галогенирование, образование соли и дегидратацию.

Гександиовая кислота также подвергается нескольким промышленно значимым реакциям полимеризации.
Гександиовая кислота исторически производилась преимущественно из циклогексана.
Тем не менее, многие исследования по-прежнему направлены на альтернативное сырье, особенно на бутадиен и циклогексен, что продиктовано изменениями в ценах на углеводороды.

Регулирование качества воздуха может оказать дополнительное давление на альтернативные маршруты, поскольку производители стремятся избежать затрат на борьбу с выбросами NOx.
При рассеянии в виде пыли гександиовая кислота подвергается обычной опасности взрыва пыли.

Материал вызывает раздражение, особенно при контакте со слизистыми оболочками.
При работе с материалом следует надевать защитные очки или лицевые щитки.

Материал следует хранить в коррозионностойких контейнерах, вдали от щелочных или сильных окислителей.
Гександиовая кислота является органическим химическим веществом с очень большими объемами и входит в число 50 крупнейших химических веществ, производимых в Соединенных Штатах по объему, хотя спрос сильно цикличен.

Гександиовая кислота для нейлона занимает около 60% производства циклогексана в США.
Гександиовая кислота относительно нетоксична.

Гександиовая кислота является важной промышленной дикарбоновой кислотой, объем производства которой составляет около 2,5 миллиардов килограммов в год.
Гександиовая кислота используется в основном в производстве нейлона.
Гександиовая кислота встречается в природе относительно редко.

Гександиовая кислота имеет терпкий вкус и также используется в качестве добавки и желирующего агента в желе или желатинах.
Гександиовая кислота также используется в некоторых антацидах на основе карбоната кальция, чтобы сделать их терпкими.

Гександиовая кислота также была включена в состав матричных таблеток с контролируемым высвобождением для получения рН-независимого высвобождения как слабоосновных, так и слабокислых лекарственных средств.
Гександиовая кислота в моче и в крови обычно имеет экзогенное происхождение и является хорошим биомаркером потребления желе.

Фактически, состояние, известное как гександиовая ацидурия, на самом деле является следствием употребления желе.
Однако некоторые заболевания (такие как диабет и глутаровая ацидурия типа I) могут приводить к повышению уровня гександиовой кислоты и других дикарбоновых кислот (таких как пробковая кислота) в моче.

Кроме того, было обнаружено, что гександиовая кислота связана с дефицитом 3-гидрокси-3-метилглутарил-КоА-лиазы, дефицитом карнитин-ацилкарнитинтранслоказы, дефицитом малонил-КоА-декарбоксилазы и дефицитом ацил-КоА-дегидрогеназы со средней цепью, которые являются врожденными ошибками метаболизма. .
Гександиовая кислота также является микробным метаболитом, обнаруженным в Escherichia.

Гександиовая кислота или гександиовая кислота представляет собой органическое соединение с формулой (CH2)4(COOH)2.
С промышленной точки зрения гександиовая кислота является наиболее важной дикарбоновой кислотой: ежегодно производится около 2,5 миллиардов килограммов этого белого кристаллического порошка, в основном в качестве прекурсора для производства нейлона.

В остальном гександиовая кислота редко встречается в природе, но гександиовая кислота известна как промышленная пищевая добавка E355.
Соли и сложные эфиры гександиовой кислоты известны как адипаты.

Гександиовая кислота представляет собой белое кристаллическое вещество.
Гександиовая кислота нерастворима в воде.

Основной опасностью является угроза окружающей среде.
Необходимо принять немедленные меры для ограничения распространения гександиовой кислоты в окружающую среду.
Гександиовая кислота используется для изготовления пластмасс и пеноматериалов, а также для других целей.

Гександиовая кислота представляет собой алифатическую дикарбоновую кислоту с прямой цепью, обычно используемую в производстве нейлона-6,6 и пластификаторов.
Традиционно гександиовую кислоту производили из нефтехимических продуктов, но в последние дни гександиовую кислоту можно синтезировать из возобновляемых субстратов с помощью биологических методов.

Гександиовая кислота, или более формально гександиовая кислота, представляет собой белое кристаллическое твердое вещество, плавящееся при 152 ºC.
Гександиовая кислота является одним из наиболее важных мономеров в полимерной промышленности.

Гександиовая кислота содержится в свекольном соке, но производится товарный товар — ≈ 2,5 миллиона тонн гександиовой кислоты в год.
В 1906 г. французские химики Л. Буво и Р. Локкен сообщили, что гександиовая кислота может быть получена путем окисления циклогексанола.
Сегодня наиболее распространенным производственным процессом является окисление азотной кислотой (HNO3) смеси циклогексанола и циклогексанона, называемой маслом KA (для кетона и спирта).

Почти вся гександиовая кислота используется в качестве сомономера с гексаметилендиамином для производства нейлона 6-6.
Гександиовая кислота также используется для производства других полимеров, таких как полиуретаны.

Использов��ние HNO3 для производства гександиовой кислоты имеет обратную сторону: большое количество закиси азота (N2O), парникового газа, одновременно производится и выбрасывается в атмосферу.
В конце 2014 года К. К. Хван и А. Сагадеван из Национального университета Цин Хуа (город Синьчжу, Тайвань) сообщили о процессе, в котором используется озон и ультрафиолетовый (УФ) свет для окисления масла КА до гександиовой кислоты.

Этот метод исключает образование N2O.
Но прежде чем этот процесс можно будет использовать в коммерческих целях, необходимо решить проблемы, связанные с образованием органических пероксидов из озона, и сложность использования УФ-излучения в больших масштабах.

Применение гександиовой кислоты:
Гександиовая кислота используется для производства нейлона, пенополиуретана, смазочных материалов и пластификаторов.
Гександиовая кислота используется в клеях, разрыхлителях и пищевых ароматизаторах.

Основные рынки сбыта гександиовой кислоты включают использование в качестве сырья для нейлоновых 6,6 смол и волокон, полиэфирных полиолов и пластификаторов.
Документально подтверждено применение гександиовой кислоты в качестве смазочной добавки в покрытиях, пеноматериалах и подошвах для обуви, в качестве дубильного вещества в кожевенной промышленности, в качестве регулятора pH в таких процессах, как производство чистящих средств, в качестве гранулирующего агента в таблетках дезинфицирующих средств для питья. воды, в качестве добавки при сульфатации дымовых газов, в таблетках для посудомоечных машин.

Гександиовая кислота используется в качестве добавки в покрытиях и химикатах.
Гександиовая кислота используется в качестве подкислителя в сухих порошкообразных пищевых смесях, особенно в тех продуктах, которые имеют нежный вкус и где добавление резкого запаха к аромату нежелательно.

Добавление гександиовой кислоты в пищу придает мягкий, терпкий вкус.
В продуктах со вкусом винограда гександиовая кислота придает стойкий дополнительный вкус и придает превосходный набор пищевым порошкам, содержащим желатин.

Для концентраций гександиовой кислоты в диапазоне 0,5-2,4 г/100 мл рН изменяется менее чем на полединицы.
pH достаточно низок, чтобы препятствовать потемнению большинства фруктов и других пищевых продуктов.

Гександиовая кислота может быть использована в качестве исходного материала при получении:
Алифатические сложные полиэфиры при взаимодействии с этиленгликолем/1,3-пропиленгликолем/1,4-бутандиолом с использованием неорганической кислоты в качестве катализатора.
Циклопентанон с использованием слабого основания, такого как Na2CO3.
Линейный полибутиленадипинат (PBA), содержащий карбоновые кислоты на концах, в результате взаимодействия с 1,4-бутандиолом.

Применение гександиовой кислоты:
Более 92% производства гександиовой кислоты предназначено для производства нейлона 6,6 путем реакции с гексаметилендиамином ГМД.
Гександиовая кислота используется в нейлоне, используется в волокнах, одежде, пластмассах, нитях, пищевой упаковке.

Гександиовая кислота также используется в полиуретановых смолах, пене, подошвах для обуви и в качестве пищевой добавки.
Эфиры гександиовой кислоты используются в качестве пластификаторов для ПВХ (поливинилхлоридных) смол и смазочного компонента.

Гександиовая кислота является одним из крупнейших химических дистрибьюторов в Европе.
Гександиовая кислота занимается хранением, транспортировкой, экспортом и импортом гександиовой кислоты по всему миру.

Около 60% из 2,5 миллиардов кг гександиовой кислоты, производимой ежегодно, используется в качестве мономера для производства нейлона путем реакции поликонденсации с гексаметилендиамином, образующим нейлон 66.
Другие основные области применения также связаны с полимерами; Гександиовая кислота является мономером для производства полиуретана, а сложные эфиры гександиовой кислоты являются пластификаторами, особенно в ПВХ.

В медицине:
Гександиовая кислота была включена в состав матричных таблеток с контролируемым высвобождением для получения рН-независимого высвобождения как слабоосновных, так и слабокислотных лекарственных средств.
Гександиовая кислота также была включена в полимерное покрытие гидрофильных монолитных систем для модуляции pH внутри геля, что приводило к высвобождению гидрофильного лекарственного средства нулевого порядка.

Сообщалось, что дезинтеграция энтеросолюбильного полимерного шеллака при рН кишечника улучшается при использовании гександиовой кислоты в качестве порообразователя, не влияя на высвобождение в кислой среде.
Другие составы с контролируемым высвобождением включали гександиовую кислоту с целью получения профиля позднего высвобождения.

В пищевых продуктах:
Небольшие, но значительные количества гександиовой кислоты используются в качестве пищевого ингредиента в качестве ароматизатора и гелеобразователя.
Гександиовая кислота используется в некоторых антацидах на основе карбоната кальция, чтобы сделать их терпкими.

В качестве подкислителя в разрыхлителях гександиовая кислота позволяет избежать нежелательных гигроскопических свойств винной кислоты.
Гександиовая кислота, редкая в природе, встречается в природе в свекле, но это неэкономичный источник для торговли по сравнению с промышленным синтезом.

Другие применения гександиовой кислоты:
Алкогольные напитки,
Выпечка,
приправы,
вкусы,
Жиры,
Масла,
Желатины,
Пудинг,
соусы,
Имитация молочных продуктов,
Быстрорастворимый кофе,
Чай,
Мясные продукты,
Безалкогольные напитки,
птица,
Закуски,
клеи и герметики,
Алкидные смолы,
Бимхаус,
Перевозчик для ароматов,
Уголь,
Защита урожая,
Защита окружающей среды,
Десульфурация газа,
Отвердители и сшиватели для полимеров,
Изготовление покрытия,
Производство красителей,
Производство волокон,
Производство гербицидов,
Производство фармацевтических препаратов,
Производство фотохимии,
Производство пластмасс,
Производство поверхностно-активных веществ,
Производство текстильных красителей,
Производство текстильных красителей,
Производство бумаги,
Пластификаторы для полимеров,
Полиэстер,
Полиэфирные смолы,
Вспомогательные полимеры,
замачивание,
Синтетические смазки,
Текстильные красители.

Производство гександиовой кислоты:
Гександиовая кислота представляет собой белое кристаллическое соединение, в основном получаемое окислением циклогексанола и циклогексанона азотной кислотой.
Альтернативным способом получения гександиовой кислоты является гидрокарбонилирование бутадиена, окислительное расщепление циклогексена.

Методы производства гександиовой кислоты:
В коммерчески важных процессах используются две основные стадии реакции.
Первая стадия реакции представляет собой получение промежуточных продуктов циклогексанона и циклогексанола, обычно обозначаемых аббревиатурой КА, КА масло, ол-он или анон-анол.
КА (кетон, спирт) после отделения от непрореагировавшего циклогексана (который рециркулируют) и побочных продуктов реакции затем превращают в гександиовую кислоту путем окисления азотной кислотой.

Циклогексан получают окислением циклогексанола или циклогексанона воздухом или азотной кислотой.

Получение и реакционная способность гександиовой кислоты:
Гександиовая кислота производится из смеси циклогексанона и циклогексанола, называемой маслом КА, аббревиатурой кетон-спиртового масла.
Масло KA окисляется азотной кислотой с образованием гександиовой кислоты по многоэтапному пути.

В начале реакции циклогексанол превращается в кетон с выделением азотистой кислоты:
HOC6H11 + HNO3 → OC(CH2)5 + HNO2 + H2O

Среди многих реакций гександиовой кислоты циклогексанон нитрозируется, что создает основу для разрыва связи CC:
HNO2 + HNO3 → NO+NO3− + H2O
OC6H10 + NO+ → OC6H9-2-NO + H+

Побочными продуктами метода являются глутаровая и янтарная кислоты.
Закись азота также производится в молярном отношении примерно один к одному к гександиовой кислоте через посредство нитроловой кислоты.

Родственные процессы начинаются с циклогексанола, который получают гидрированием фенола.

Альтернативные методы производства:
Было разработано несколько методов карбонилирования бутадиена.

Например, гидрокарбоксилирование протекает следующим образом:
CH2=CH−CH=CH2 + 2 CO + 2 H2O → HO2C(CH2)4CO2H

Другой метод – окислительное расщепление циклогексена с использованием перекиси водорода.
Отходами является вода.

Исторически гександиовую кислоту получали путем окисления различных жиров, отсюда и название (в конечном итоге от латинского adeps, adipis — «животный жир»; ср. жировая ткань).

Реакции:
Гександиовая кислота является двухосновной кислотой (гександиовая кислота имеет две кислотные группы).
Значения pKa для их последовательных депротонаций составляют 4,41 и 5,41.

С карбоксилатными группами, разделенными четырьмя метиленовыми группами, гександиовая кислота подходит для реакций внутримолекулярной конденсации.
При обработке гидроксидом бария при повышенных температурах гександиовая кислота подвергается кетонизации с образованием циклопентанона.

Окружающая среда гександиовой кислоты:
Производство гександиовой кислоты связано с выбросами N2O, сильнодействующего парникового газа и причины истощения стратосферного озона.

У производителей гександиовой кислоты DuPont и Rhodia (теперь Invista и Solvay соответственно) были внедрены процессы каталитического превращения закиси азота в безвредные продукты:
2 N2O → 2 N2 + O2

Адипиновые соли и сложные эфиры:
Анионная (HO2C(CH2)4CO2-) и дианионная (-O2C(CH2)4CO2-) формы гександиовой кислоты называются адипатами.
Адипатовое соединение представляет собой карбоксилатную соль или сложный эфир кислоты.

Некоторые соли адипатов используются в качестве регуляторов кислотности, в том числе:
Адипинат натрия (номер E E356)
Адипинат калия (Е357)

Некоторые сложные эфиры адипиновой кислоты используются в качестве пластификаторов, в том числе:
Бис(2-этилгексил)адипат
Диоктиладипинат
Диметиладипинат

Информация о метаболите человека гександиовой кислоты:

Расположение тканей:
Почка
Печень

Обращение и хранение гександиовой кислоты:

Непожарное реагирование на разлив:
Не прикасайтесь к рассыпанному материалу и не ходите по нему.
Остановите утечку, если вы можете без риска обойтись гександиовой кислотой.

Предотвратить облако пыли.
В случае асбеста избегайте вдыхания пыли.

Накройте разлив пластиковой пленкой или брезентом, чтобы свести к минимуму распространение.
Не очищайте и не утилизируйте, кроме как под наблюдением специалиста.

МАЛЕНЬКИЙ СУХОЙ РАЗЛИВ:
Чистой лопатой поместите материал в чистую сухую емкость и неплотно накройте крышкой.
Уберите контейнеры с загрязненной зоны.

НЕБОЛЬШОЙ РАЗЛИВ:
Собрать песком или другим негорючим абсорбирующим материалом и поместить в контейнеры для последующей утилизации.

БОЛЬШОЙ РАЗЛИВ:
Обустроить дамбу далеко перед разливом жидкости для последующей утилизации.
Накройте разлив порошка пластиковой пленкой или брезентом, чтобы свести к минимуму распространение.
Не допускать попадания в водные пути, канализацию, подвалы или замкнутые пространства.

Условия хранения гександиовой кислоты:

Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.

Класс хранения (TRGS 510):
Негорючие твердые вещества.

Безопасность гександиовой кислоты:
Гександиовая кислота, как и большинство карбоновых кислот, вызывает легкое раздражение кожи.
Гександиовая кислота умеренно токсична со средней летальной дозой 3600 мг/кг при пероральном приеме крысами.

Меры первой помощи гександиовой кислоты:

Главные примечания:
Снять загрязненную одежду.

После вдоха:
Обеспечить свежий воздух.
Во всех сомнительных случаях или при сохранении симптомов обратитесь за медицинской помощью.

После контакта с кожей:
Промойте кожу водой/душем.
Во всех сомнительных случаях или при сохранении симптомов обратитесь за медицинской помощью.

После зрительного контакта:
Обильно промывайте глаза чистой пресной водой в течение не менее 10 минут, раздвинув веки.
В случае раздражения глаз обратитесь к офтальмологу.

После приема внутрь:
Прополоскать рот.
Позвоните врачу, если вы плохо себя чувствуете.

ВДЫХАНИЕ:
Вынесите пострадавшего на свежий воздух.
Обратитесь за медицинской помощью, если раздражение не проходит.

ГЛАЗА:
Промывать водой не менее 15 мин.

КОЖА:
Промойте водой.

Тушение пожара гександиовой кислотой:

МАЛЕНЬКИЙ ОГОНЬ:
Сухой химикат, CO2, распыление воды или обычная пена.

БОЛЬШОЙ ОГОНЬ:
Разбрызгивание воды, туман или обычная пена.
Не разбрасывать просыпанный материал струями воды под высоким давлением.

Если гександиовую кислоту можно приготовить безопасно, уберите неповрежденные контейнеры из зоны вокруг огня.
Сток дамбы от пожарной охраны для последующей утилизации.

ПОЖАР ПО РЕЗЕРВУАРАМ:
Охладите контейнеры заливающим количеством воды до тех пор, пока огонь не погаснет.
Немедленно отозвать в случае усиления звука от вентиляционных предохранительных устройств или обесцвечивания бака.
ВСЕГДА держитесь подальше от танков, охваченных огнем.

Методы пожаротушения гександиовой кислоты:

Подходящие средства пожаротушения:
Используйте распыление воды, спиртостойкую пену, сухой химикат или углекислый газ.
При необходимости наденьте автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.

Остановите сброс, если это возможно, держите людей подальше.
Отключите источники воспламенения.

Позвоните в пожарную часть.
Избегайте контакта с твердыми частицами и пылью.
Изолируйте и удалите выбрасываемый материал.

Если материал горит или участвует в пожаре:
Используйте воду в затопляющих количествах в виде тумана.
Сплошные потоки воды могут распространять огонь.

Охладите все затронутые контейнеры большим количеством воды.
Подавайте воду с как можно большего расстояния.
Используйте пену, сухой химикат или углекислый газ.

Меры по предотвращению случайного выброса гександиовой кислоты:

Изоляция и эвакуация:

НЕМЕДЛЕННЫЕ МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ:
Изолируйте зону разлива или утечки во всех направлениях на расстоянии не менее 50 метров (150 футов) для жидкостей и не менее 25 метров (75 футов) для твердых веществ.

ПРОЛИВАТЬ:
При необходимости увеличьте расстояние для немедленных мер предосторожности в подветренном направлении.

ОГОНЬ:
Если цистерна, железнодорожный вагон или автоцистерна попали в огонь, ИЗОЛИРУЙТЕ их на расстоянии 800 метров (1/2 мили) во всех направлениях.
Также предусмотрите первоначальную эвакуацию на 800 метров (1/2 мили) во всех направлениях.

Разлив Утилизация гександиовой кислоты:
Смести просыпанное вещество в закрытые пластиковые контейнеры.
При необходимости сначала увлажните, чтобы предотвратить запыление.
Смойте остатки большим количеством воды.

Методы очистки гександиовой кислоты:

Индивидуальные меры предосторожности, защитное снаряжение и порядок действий в чрезвычайных ситуациях:
Используйте средства индивидуальной защиты.
Избегайте образования пыли.

Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.
Обеспечьте достаточную вентиляцию.

Эвакуируйте персонал в безопасные зоны.
Избегайте вдыхания пыли.

Меры предосторожности в отношении окружающей среды:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Следует избегать выброса в окружающую среду.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Соберите и организуйте утилизацию, не создавая пыли.
Подметать и сгребать.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.

Экологические соображения – разлив на земле:
Выкопайте яму, пруд, лагуну или место для содержания жидких или твердых материалов.
Если позволяет время, ямы, пруды, лагуны, выгребные ямы или зоны содержания должны быть закрыты непроницаемой гибкой мембранной прокладкой.
Накройте твердые частицы пластиковым листом, чтобы они не растворялись в дождевой или пожарной воде.

Экологические соображения – разлив воды:
Используйте естественные глубокие водные карманы, выкопанные лагуны или барьеры из мешков с песком, чтобы улавливать материал на дне.
В случае растворения при концентрации в районе 10 частей на миллион или выше нанесите активированный уголь в количестве, в десять раз превышающем пролитое количество.

Удалите застрявший материал с помощью всасывающих шлангов.
Используйте механические земснаряды или подъемники для удаления иммобилизованных масс загрязняющих веществ и осадков.

Были проведены электрохимические измерения системы Cu(2+), гександиовая кислота, азотная кислота (которая моделирует сточные воды заводов по производству гександиовой кислоты) для изучения причин наблюдаемого низкого выхода по току при осаждении меди из такого раствора.
Наиболее вероятной причиной является катодный сдвиг потенциала осаждения меди, делающий восстановление NO3 предпочтительным процессом.

Эксперименты по истощению были проведены на реальных стоках в двух трехмерных ячейках, биполярной струйной колонне и пористом сетчатом углеродном слое.
Каждый из них работает достаточно хорошо, и, хотя текущая эффективность низка (около 20%), отложение по существу контролируется массопереносом.

Нейтрализующие средства для кислот и щелочей:
Промыть разбавленным раствором кальцинированной соды.

Идентификаторы гександиовой кислоты:
Номер КАС: 124-04-9
Байльштейн Ссылка: 1209788
ЧЕБИ: ЧЕБИ:30832
ЧЕМБЛ: ЧЕМБЛ1157
ХимПаук: 191
Информационная карта ECHA: 100.004.250
Номер ЕС: 204-673-3
Номер E: E355 (антиоксиданты, ...)
Гмелин Ссылка: 3166
КЕГГ: D08839
Идентификационный номер PubChem: 196
Номер RTECS: AU8400000
УНИИ: 76A0JE0FKJ
Номер ООН: 3077
Информационная панель CompTox (EPA): DTXSID7021605

ИнЧИ:
InChI=1S/C6H10O4/c7-5(8)3-1-2-4-6(9)10/h1-4H2,(H,7,8)(H,9,10)
Ключ: WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C6H10O4/c7-5(8)3-1-2-4-6(9)10/h1-4H2,(H,7,8)(H,9,10)
Ключ: WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYAY

УЛЫБКИ:
О=С(О)ССССС(=О)О
С (ССС (= О) О) СС (= О) О

Номер КАС: 124-04-9
Номер индекса ЕС: 607-144-00-9
Номер ЕС: 204-673-3
Формула Хилла: C₆H₁₀O₄
Молярная масса: 146,14 г/моль
Код ТН ВЭД: 2917 12 00

Номер КАС: 124-04-9
Молекулярный вес: 146,14
Байльштейн: 1209788
Номер ЕС: 204-673-3
Номер в леях: MFCD00004420
eCl@ss: 39021711
Идентификатор вещества PubChem: 57653836
НАКРЕС: NA.21

КАС: 124-04-9
Молекулярная формула: C6H10O4
Молекулярный вес (г/моль): 146,142
Номер в леях: MFCD00004420
Ключ ИнЧИ: WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N
Идентификационный номер PubChem: 196
ЧЕБИ: ЧЕБИ:30832
Название ИЮПАК: гександиовая кислота
УЛЫБКИ: C(CCC(=O)O)CC(=O)O

Свойства гександиовой кислоты:
Химическая формула: C6H10O4
Молярная масса: 146,142 г·моль-1
Внешний вид: белые кристаллы[1]
Моноклинные призмы[2]
Запах: без запаха
Плотность: 1,360 г/см3
Температура плавления: 152,1 ° C (305,8 ° F, 425,2 K)
Температура кипения: 337,5 ° C (639,5 ° F, 610,6 K)
Растворимость в воде: 14 г/л (10 °C)
24 г/л (25 °С)
1600 г/л (100 °С)
Растворимость: Хорошо растворим в метаноле, этаноле
растворим в ацетоне, уксусной кислоте
слабо растворим в циклогексане
незначительно в бензоле, петролейном эфире
журнал P: 0,08
Давление паров: 0,097 гПа (18,5 °C) = 0,073 мм рт.ст.
Кислотность (pKa): 4,43, 5,41
Сопряженная основа: Адипат
Вязкость: 4,54 сП (160 °C)

Плотность: 1,36 г/см3 (25 °С)
Температура вспышки: 196 °C
Температура воспламенения: 405°С
Температура плавления: 150,85 °С
Значение pH: 2,7 (23 г/л, H₂O, 25 °C)
Давление паров: 0,097 гПа (18,5 °C)
Насыпная плотность: 700 кг/м3
Растворимость: 15 г/л

Общие свойства: белые твердые кристаллы.
Запах: без запаха
Интенсивность: 1360 г/см3
Температура кипения: 337,5°С
Температура плавления: 152,1 °С
Температура вспышки: 196°C
Давление паров: 0,0073 мм рт.ст. (18,5 °C)
Показатель преломления: –
Растворимость (водная): 14 г/л (10°C), 1600 г/л (100°C)

Плотность пара: 5 (относительно воздуха)
Уровень качества: 200
Давление паров: 1 мм рт.ст. (159,5 °C)
Анализ: 99%
Форма: кристаллы
Температура самовоспламенения: 788 °F
т. кип.: 265 °C/100 мм рт.ст. (лит.)
т.пл.: 151-154°С (лит.)
Растворимость: H2O: растворим 23 г/л при 25 °C
Строка SMILES: OC(=O)CCCCC(O)=O
ИнХИ: 1S/C6H10O4/c7-5(8)3-1-2-4-6(9)10/h1-4H2,(H,7,8)(H,9,10)
Ключ ИнЧИ: WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N

Молекулярный вес: 146,14
XLogP3: 0,1
Количество доноров водородной связи: 2
Количество акцепторов водородной связи: 4
Количество вращающихся связей: 5
Точная масса: 146.05790880
Масса моноизотопа: 146,05790880
Площадь топологической полярной поверхности: 74,6 Ų
Количество тяжелых атомов: 10
Сложность: 114
Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 0
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да

Технические характеристики гександиовой кислоты:
Анализ (ацидиметрический): ≥ 99,0 %
Диапазон плавления (нижнее значение): ≥ 150 °C
Диапазон плавления (верхнее значение): ≤ 154 °C
Личность (IR): проходит тест

Температура плавления: от 151,0°C до 153,0°C
Точка кипения: 337,0°С
CAS Мин. %: 98,5
CAS Макс. %: 100,0
Белый цвет
Процентный диапазон анализа: 99%
Линейная формула: HO2C(CH2)4CO2H
Байльштейн: 02, 649
Физер: 01,15
Индекс Мерк: 15, 150
Формула Вес: 146,14
Процент чистоты: 99%
Количество: 500 г
Температура вспышки: 196°C
Инфракрасный спектр: аутентичный
Упаковка: пластиковая бутылка
Физическая форма: кристаллический порошок
Химическое название или материал: гександиовая кислота

Структура гександиовой кислоты:
Кристаллическая структура: моноклинная

Термохимия гександиовой кислоты:
Стандартная энтальпия образования (ΔfH⦵298): −994,3 кДж/моль[3

Сопутствующие продукты гександиовой кислоты:
Гидроксиноркетамина-d6 гидрохлорид
(S)-кетамина-d6 гидрохлорид
Норкетамин-d4
S-(-)-норкетамина-d6 гидрохлорид
Фенциклидин-d5 гидрохлорид

Родственные соединения гександиовой кислоты:

Родственные дикарбоновые кислоты:
глутаровая кислота
пимелиновая кислота

Родственные соединения:
гексановая кислота
дигидразид адипиновой кислоты
гександиоил дихлорид
гександитрил
гександиамид

Названия гександиовой кислоты:

Предпочтительное название IUPAC:
гександиовая кислота

Другие имена:
адипиновая кислота
Бутан-1,4-дикарбоновая кислота
Гексан-1,6-диовая кислота
1,4-бутандикарбоновая кислота

Синонимы гександиовой кислоты:
адипиновая кислота
гександиовая кислота
124-04-9
адипиновая кислота
1,4-бутандикарбоновая кислота
Адилактеттен
ацифлоктин
Акинеттен
1,6-гександиовая кислота
Расплавленная адипиновая кислота
Киселина адипова
Адипинсауре [немецкий]
Acide Adipique [французский]
ФЕМА № 2011
Киселина адипова [чеш.]
гександиоат
адипинсаюр
адипиновая кислота
адипидовая кислота
Ади-чистый
СНБ 7622
Адипиновая кислота [NF]
НБК-7622
Гексан-1,6-дикарбоксилат
76A0JE0FKJ
гександиоковая кислота
ИНС № 355
1,6-ГЕКСАН-ДИОЕВАЯ КИСЛОТА
Е-355
ЧЕБИ:30832
ИНС-355
NSC7622
Адипиновая кислота (NF)
NCGC00091345-01
Е355
гексан-1,6-диовая кислота
Адипинзавр
адипиновая кислота
Номер FEMA 2011 г.
КАС-124-04-9
КРИС 812
HSDB 188
ИНЭКС 204-673-3
MFCD00004420
УНИИ-76A0JE0FKJ
БРН 1209788
Адипинат
Расплавленный адипат
АИ3-03700
гександиовая кислота
1,6-гександиоат
0L1
Адипиновая кислота, 99%
Неопентилгликоль в хлопьях
Адипиновая кислота-[13C6]
1, 6-гександиовая кислота
Адипиновая кислота, >=99%
АДИПИНОВАЯ КИСЛОТА [II]
АДИПОВАЯ КИСЛОТА [MI]
WLN: QV4VQ
АДИПОВАЯ КИСЛОТА [FCC]
бмсе000424
ЕС 204-673-3
АДИПИНОВАЯ КИСЛОТА [FHFI]
АДИПОВАЯ КИСЛОТА [HSDB]
АДИПОВАЯ КИСЛОТА [INCI]
SCHEMBL4930
ЧЕМБЛ1157
NCIOpen2_001004
NCIOpen2_001222
HOOC-(CH2)4-COOH
АДИПИНОВАЯ КИСЛОТА [МАРТ.]
Адипиновая кислота, >=99,5%
4-02-00-01956 (Справочник Beilstein)
АДИПИНОВАЯ КИСЛОТА [USP-RS]
АДИПИНОВАЯ КИСЛОТА [WHO-DD]
СТАВКА:ER0342
ИНС № 355
DTXSID7021605
Адипиновая кислота, очищенная, 99,8%
Фармакон1600-01301012
АДИПИНОВАЯ КИСЛОТА [МОНОГРАФИЯ EP]
ЦИНК1530348
Токс21_111118
Токс21_202161
Токс21_300344
BBL011615
ЛМФА01170048
NSC760121
с3594
STL163338
АКОС000119031
Токс21_111118_1
CCG-230896
CS-W018238
HY-W017522
НСК-760121
NCGC00091345-02
NCGC00091345-03
NCGC00091345-04
NCGC00091345-05
NCGC00254389-01
NCGC00259710-01
AC-10343
БП-21150
БП-30248
гександиовая кислота, бутандикарбоновая кислота
А0161
Адипиновая кислота, BioXtra, >=99,5% (ВЭЖХ)
Адипиновая кислота, специальный сорт SAJ, >=99,5%
Е 355
FT-0606810
EN300-18041
Адипиновая кислота, реактивная чистота Vetec™, >=99%
C06104
D08839
Д70505
АБ00988898-01
АБ00988898-03
Q357415
СР-01000944270
J-005034
J-519542
СР-01000944270-2
Z57127533
Адипиновая кислота, сертифицированный эталонный материал, TraceCERT®
F0001-0377
Адипиновая кислота, справочный стандарт Европейской фармакопеи (EP)
1F1316F2-7A32-4339-8C2A-8CAA84696C95
Адипиновая кислота, эталонный стандарт Фармакопеи США (USP)
124-04-9 [РН]
204-673-3 [ЭИНЭКС]
Acide adipique [французский] [название ACD/IUPAC]
Адипиновая кислота [ACD/IUPAC Name] [Wiki]
Adipinsäure [немецкий] [название ACD/IUPAC]
Асапик
Гександиовая кислота [ACD/название индекса]
Инипол ДС
kwas adypinowy [польский]
киселина адипова [чешский]
MFCD00004420 [количество леев]
1,4-бутандикарбоновая кислота
1,6-ГЕКСАНДИОКИСЛОТА
1,6-ГЕКСАН-ДИОЕВАЯ КИСЛОТА
121311-78-2 [РН]
19031-55-1 [РН]
2-оксоадипиновая кислота
52089-65-3 [РН]
ацифлоктин
Акинеттен
Адилактеттен
Адипиновая кислота FCC
адипиновая кислота
адипиновая кислота
Бутан-1,4-дикарбоновая кислота
БУТАНДИКАРБОНОВАЯ КИСЛОТА
Гександиовая-3,3,4,4-d4 кислота
гидрон [Вики]
QV4VQ [WLN]

ОПИСАНИЕ:
Гексановая кислота, 2-этил-, также известная как 2-этилгексановая кислота или 2-ЭНА, является промышленным химикатом.
Основное применение гексановой кислоты, 2-этил-(2-этилгексановой кислоты), заключается в приготовлении солей металлов и мыла, используемых в качестве осушителей в красках и чернилах, а также в качестве термостабилизаторов в поливинилхлориде (ПВХ).
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) также используется при производстве смол, используемых в автомобильных лобовых стеклах и виниловых полах.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) не производится в Канаде, но импортируется в Канаду.

КАС: 149-57-5
Номер Европейского Сообщества (ЕС): 205-743-6
Молекулярная формула: C8H16O2.


2-Этилгексановая кислота, также известная как 2-этилгексаноат или альфа-этилкапроновая кислота, принадлежит к классу органических соединений, известных как жирные кислоты со средней длиной цепи.
Это жирные кислоты с алифатическими хвостами, содержащими от 4 до 12 атомов углерода.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) представляет собой очень гидрофобную молекулу, практически нерастворимую в воде и относительно нейтральную. 2-Этилгексановая кислота является потенциально токсичным соединением.


Этилгексойная кислота представляет собой жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета со слабым запахом.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) горит, хотя для воспламенения может потребоваться некоторое усилие.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) мало растворима в воде.

Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) вызывает коррозию металлов и тканей.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) используется для изготовления сиккативов для красок и пластификаторов.

Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) представляет собой жирную кислоту с разветвленной цепью.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) — натуральный продукт, обнаруженный в Vitis vinifera и Artemisia arborescens, данные доступны.


Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) представляет собой органическое соединение формулы CH3(CH2)3CH(C2H5)CO2H.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) — карбоновая кислота, широко используемая для получения липофильных производных металлов, растворимых в неполярных органических растворителях.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) — бесцветное вязкое масло.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) поставляется в виде рацемической смеси.


ПРОИЗВОДСТВО ГЕКСАНОВОЙ КИСЛОТЫ 2-ЭТИЛ-(2-ЭТИЛГЕКСАНОВАЯ КИСЛОТА):
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) производится в промышленности из пропилена, который гидроформилируется с образованием бутиральдегида.
Альдольная конденсация альдегида дает 2-этилгексеналь, который гидрируется до 2-этилгексаналя.
Окисление этого альдегида дает карбоновую кислоту.


Этилгексаноаты металлов:
65% раствор бис(2-этилгексаноата кобальта(II) в уайт-спирите, наклоненный флакон для иллюстрации цвета и вязкости.
2-Этилгексановая кислота образует соединения с катионами металлов, которые имеют стехиометрию ацетатов металлов.
Эти этилгексаноатные комплексы используются в органическом и промышленном химическом синтезе.

Они действуют как катализаторы полимеризации, а также в реакциях окисления в качестве «агентов для сушки масла».
Они хорошо растворяются в неполярных растворителях.
Эти комплексы металлов часто называют солями. Однако они представляют собой не ионные, а зарядово-нейтральные координационные комплексы.
Их структура близка к соответствующим ацетатам.



ПРИМЕНЕНИЕ ГЕКСАНОВОЙ КИСЛОТЫ, 2-ЭТИЛ-(2-ЭТИЛГЕКСАНОВАЯ КИСЛОТА):

2-Этилгексановая кислота (2-ЭГА) — один из флагманских продуктов Perstorp Group, обладающей крупнейшими производственными мощностями в мире.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) — бесцветная жидкость с одной карбоксильной группой на основе углеродной цепи С8.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) широко используется в эфирах для пластификаторов пленок ПВБ и синтетических смазочных материалов, в производстве металлических мыл для сиккативов для красок, в автомобильных охлаждающих жидкостях и стабилизаторах ПВХ.

Другие области применения включают консерванты для древесины, катализаторы для полиуретана и фармацевтику.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота), обычно используется для получения производных металлов, которые растворяются в неполярных органических растворителях.
2-Этилгексановая кислота (EHXA, 2-EHA) является промышленно важной алифатической карбоновой кислотой.

Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота), широко используется в качестве стабилизатора и консерванта древесины.

Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) имеет различные промышленные применения, такие как:
• охлаждающая жидкость в автомобилях
• синтетическая смазка
• смачивающий агент
• сорастворитель
• высыхание красок
• пеногаситель в пестицидах


2-Этилгексановая кислота (2-ЭНА) представляет собой универсальный промежуточный химический продукт монокарбоновой кислоты.
Автомобильная промышленность:
2-этил-(2-этилгексановая кислота) гексановая кислота используется в производстве ингибиторов коррозии автомобильных охлаждающих жидкостей.

Покрытия:
Этот мономер используется при синтезе алкидных смол, обеспечивает лучшую стойкость к пожелтению, чем стандартные жирные кислоты.
Гексановая кислота 2-этил-(2-этилгексановая кислота) особенно подходит для эмалей горячей сушки и двухкомпонентных покрытий.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) также используется в качестве сырья для сиккативов для красок на металлической основе.

Смазочные материалы:
гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) является основным сырьем для полиэфиров, используемых в синтетических смазочных материалах.

Средства личной гигиены:
в косметике гексановая кислота 2-этил-(2-этилгексановая кислота) используется для производства смягчающих средств.

Прочее:
Производство поливинилбутиральных (ПВБ) пластификаторов и стабилизаторов поливинилхлорида (ПВХ) в виде солей металлов.
Другие области применения включают катализатор для производства полимеров, сырье для хлорангидрида и ароматизаторов.




ИНФОРМАЦИЯ ПО БЕЗОПАСНОСТИ ГЕКСАНОВОЙ КИСЛОТЫ, 2-ЭТИЛ- (2-ЭТИЛГЕКСАНОВАЯ КИСЛОТА):
Меры первой помощи:
Описание мер первой помощи:
Общий совет:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности лечащему врачу.
Выйдите из опасной зоны:

При вдыхании:
При вдыхании выведите пострадавшего на свежий воздух.
Если нет дыхания проведите искусственную вентиляцию легких.
Проконсультируйтесь с врачом.
При попадании на кожу:
Немедленно снять загрязненную одежду и обувь.
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.

При попадании в глаза:
Тщательно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу.
Продолжайте промывать глаза во время транспортировки в больницу.

При проглатывании:
Не вызывает рвоту.
Никогда не давайте ничего перорально человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.

Противопожарные меры:
Средства пожаротушения:
Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухие химикаты или углекислый газ.
Особые опасности, исходящие от вещества или смеси
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород

Совет пожарным:
При необходимости наденьте автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.
Меры при случайном высвобождении:
Меры личной безопасности, защитное снаряжение и действия в чрезвычайных ситуациях
Используйте средства индивидуальной защиты.

Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.
Эвакуируйте персонал в безопасные места.

Экологические меры предосторожности:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Промочить инертным абсорбирующим материалом и утилизировать как опасные отходы.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.

Обращение и хранение:
Меры предосторожности для безопасного обращения:
Избегайте вдыхания паров или тумана.

Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Открытые контейнеры необходимо тщательно закрыть и хранить в вертикальном положении во избежание утечки.
Класс хранения (TRGS 510): 8А: Горючие, коррозионно-активные опасные материалы.

Контроль воздействия / личная защита:
Параметры управления:
Компоненты с параметрами контроля рабочего места
Не содержит веществ с предельно допустимыми значениями профессионального воздействия.
Средства контроля воздействия:
Соответствующие технические средства контроля:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.

Средства индивидуальной защиты:
Защита глаз/лица:
Плотно прилегающие защитные очки.
Лицевой щиток (минимум 8 дюймов).
Используйте средства защиты глаз, протестированные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или EN 166 (ЕС).

Защита кожи:
Работайте в перчатках.
Перчатки необходимо проверять перед использованием.
Используйте подходящие перчатки
технику снятия (не касаясь внешней поверхности перчатки), чтобы избежать попадания продукта на кожу.
Утилизируйте загрязненные перчатки после использования в соответствии с действующим законодательством и надлежащей лабораторной практикой.
Вымойте и высушите руки.

Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Протестированный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Всплеск контакта
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Протестированный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Его не следует истолковывать как разрешение на какой-либо конкретный сценарий использования.

Защита тела:
Полный костюм защиты от химикатов. Тип защитного средства необходимо выбирать в зависимости от концентрации и количества опасного вещества на конкретном рабочем месте.
Защита органов дыхания:
Если оценка риска показывает, что воздухоочистительные респираторы уместны, используйте полнолицевой респиратор с многоцелевыми комбинированными (США) или респираторными картриджами типа ABEK (EN 14387) в качестве резерва для инженерных средств контроля.

Если респиратор является единственным средством защиты, используйте респиратор, закрывающий все лицо.
Используйте респираторы и их компоненты, протестированные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или CEN (ЕС).
Контроль воздействия на окружающую среду
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.

Стабильность и химическая активность:
Химическая стабильность:
Стабилен при рекомендуемых условиях хранения.
Несовместимые материалы:
Сильные окислители:
Опасные продукты разложения:
Опасные продукты разложения образуются в условиях пожара.
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород.

Утилизация отходов:
Методы переработки отходов:
Продукт:
Предложите решения для излишков и неперерабатываемых отходов лицензированной компании по утилизации.
Обратитесь в лицензированную профессиональную службу по утилизации отходов, чтобы избавиться от этого материала.
Загрязненная упаковка:
Утилизируйте как неиспользованный продукт.






ХИМИЧЕСКИЕ И ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ГЕКСАНОВОЙ КИСЛОТЫ 2-ЭТИЛ- (2-ЭТИЛГЕКСАНОВАЯ КИСЛОТА):
Молекулярная масса
144,21 г/моль
XLogP3
2.6
Количество доноров водородной связи
1
Количество акцепторов водородной связи
2
Вращающееся количество облигаций
5
Точная масса
144,115029749 г/моль
Моноизотопная масса
144,115029749 г/моль
Топологическая полярная поверхность
37,3Ų
Количество тяжелых атомов
10
Официальное обвинение
0
Сложность
99,4
Количество атомов изотопа
0
Определенное количество стереоцентров атома
0
Неопределенное количество стереоцентров атома
1
Определенное количество стереоцентров связи
0
Неопределенное количество стереоцентров связи
0
Количество единиц ковалентной связи
1
Соединение канонизировано
Да
Химическая формула C8H16O2
Молярная масса, 144,214 г•моль−1
Внешний вид, Бесцветная жидкость
Плотность, 903 мг/мл
Температура плавления -59,00 °С; −74,20 ° F; 214,15 К
Температура кипения 228,1 °С; 442,5 °Ф; 501,2 К
log P, 2,579
Давление пара, <1 Па (при 25 °С)
Кислотность (рКа), 4,819
Основность (пКб), 9,178
Показатель преломления (нД), 1,425
термохимия,
Стандартная энтальпия образования (ΔfH⦵298), −635,1 кДж моль–1
Стандартная энтальпия сгорания (ΔcH⦵298), -4,8013–4,7979 МДж моль-1
Номер CAS, 149-57-5
Индексный номер ЕС, 607-230-00-6
Номер ЕС, 205-743-6
Формула Хилла, C₈H₁₆O₂
Молярная масса, 144,21 g/mol
Код ТН ВЭД, 2915 90 70
Температура кипения, 226–229 °C (1013 гПа)
Плотность, 0,91 г/см3 (20 °С)
Предел взрываемости, 0,9–6,7 %(В)
Температура вспышки, 114 °С
Температура воспламенения, 310°С
Температура плавления, -59 °С.
Значение pH, 3 (1,4 г/л, H₂O, 20 °C)
Давление пара, <0,01 гПа (20 °C)
Растворимость, 1,4 г/л


СИНОНИМЫ ГЕКСАНОВОЙ КИСЛОТЫ, 2-ЭТИЛ- (2-ЭТИЛГЕКСАНОВАЯ КИСЛОТА):
2-ЭТИЛГЕКСАНОВАЯ КИСЛОТА
149-57-5
2-Этилкапроновая кислота
Гексановая кислота, 2-этил-
Этилгексановая кислота
Этилгексиновая кислота
2-этилгексиновая кислота
Бутилэтилуксусная кислота
2-Бутилбутановая кислота
3-гептанкарбоновая кислота
Этилгексановая кислота
2-этилгексиновая кислота
2-этилгексановая кислота
альфа-Этилкапроновая кислота
2-этилгексановая кислота
Этилгексановая кислота, 2-
альфа-этилкапроновая кислота
Альфа-Этилкапроновая кислота
2-Этил-1-гексановая кислота
01МУ2ДЖ7ВВЗ
2-ЭТИЛГЕКСОВАЯ КИСЛОТА,АР
61788-37-2
DTXSID9025293
ЧЕБИ: 89058
НСК-8881
2-этилгексановая кислота
2-этилгексансер
DTXCID805293
2-Этилгексановая кислота, >=99%
2-Этилгексановая кислота, аналитический стандарт
КАС-149-57-5
2 ЭТИЛ ГЕКСАНОВАЯ КИСЛОТА
ССРИС 3348
ХСДБ 5649
Киселина 2-этилкапронова [Чешский]
НСК 8881
Киселин 2-этилкапронова
ЭИНЭКС 205-743-6
(+/-)-2-ЭТИЛГЕКСАНОВАЯ КИСЛОТА
УНИИ-01МУ2ДЖ7ВВЗ
Киселина гептан-3-карбоксилова [Чешский]
БРН 1750468
Киселина гептан-3-карбоксилова
АИ3-01371
Гексановая кислота, 2-этил-, (-)-
ЭИНЭКС 262-971-9
MFCD00002675
2-Этилкапроновая кислота
2-этилгексоновая кислота
альфа-этилгексановая кислота
Альфа-Этилгексановая кислота
ЕС 205-743-6
СХЕМБЛ25800
2-Этилгексановая кислота, 99%
MLS002415695
ХЕМБЛ1162485
WLN: QVY4 и 2
НСК8881
ХМС2267F21
STR05759
2-ЭТИЛГЕКСАНОВАЯ КИСЛОТА [HSDB]
Tox21_201406
Tox21_300108
ЛМФА01020087
АКОС009031416
АТ29893
CS-W016381
SB44987
SB44994
Гексановая кислота, 2-этил-, тридециловый эфир
NCGC00091324-01
NCGC00091324-02
NCGC00091324-03
NCGC00253985-01
NCGC00258957-01
SMR001252268
Е0120
FT-0612273
FT-0654390
ЭН300-20410
Q209384
W-109079
F0001-0703
Z104478072
18FEB650-7573-4EA0-B0CD-9D8BED766547
2-этилгексановая кислота, фармацевтический вторичный стандарт; Сертифицированный эталонный материал

Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) представляет собой органическое соединение формулы CH3(CH2)3CH(C2H5)CO2H.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) представляет собой карбоновую кислоту, которая широко используется для получения липофильных производных металлов, растворимых в неполярных органических растворителях.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) представляет собой жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета со слабым запахом.


Номер CAS: 149-57-5
72377-05-0 S-энантиомер
56006-48-5 R-энантиомер
Номер ЕС: 205-743-6
Номер леев: MFCD00002675
Молекулярная формула: C8H16O2/CH3(CH2)3CH(C2H5)COOH
Химическая формула: C8H16O2.



2-ЭТИЛГЕКСАНОВАЯ КИСЛОТА, 149-57-5, 2-этилкапроновая кислота, гексановая кислота, 2-этил-, этилгексановая кислота, этилгексановая кислота, 2-этилгексановая кислота, бутилэтилуксусная кислота, 2-бутилбутановая кислота, 3-гептанкарбоновая кислота, этилгексановая кислота кислота, 2-этилгексановая кислота, 2-этилгексановая кислота, альфа-этилкапроновая кислота, 2-этилгексановая кислота, этилгексановая кислота, 2-, альфа-этилкапроновая кислота, -этилкапроновая кислота, 2-этил -1-гексановая кислота, 61788-37-2, 01MU2J7VVZ, 2-EHA,
2-ЭТИЛГЕКСОВАЯ КИСЛОТА, AR, DTXSID9025293, CHEBI:89058, NSC-8881, MFCD00002675, 2-этилгексановая кислота, 2-этилгексановая кислота, DTXCID805293, 2-этилгексановая кислота, >=99%, 2-этилгексановая кислота, аналитический стандарт, CAS- 149-57-5, 2-ЭТИЛГЕКСАНОВАЯ КИСЛОТА, CCRIS 3348, HSDB 5649, NSC 8881, Киселина 2-этилкапронова,
EINECS 205-743-6, (+/-)-2-ЭТИЛГЕКСАНОВАЯ КИСЛОТА, UNII-01MU2J7VVZ, α-этилкапроновая кислота, α-этилгексановая кислота, бутилэтилуксусная кислота, этилгексановая кислота, этилгексановая кислота, 2-бутилбутановая кислота, 2-этилкапроновая кислота , 2-Этилгексановая кислота, 2-Этилгексановая кислота, 3-Гептанкарбоновая кислота, Киселин 2-этилкапронова, Киселин гептан-3-карбоксилова, 2-Этил-1-гексановая кислота, 2-Этилкапроновая кислота, NSC 8881, 2-этилгексил 2- этилгексаноат, ETHYLHEXYL ETHYLHEXANOATE, 2-этилгексил-2-этилгексаноат, 2-этилгексановая кислота, 2-этилгексиловый эфир, Dragoxate EH, гексановая кислота, 2-этил-, 2-этилгексиловый эфир, DRAGOXAT EH, гексановая кислота, 2-этил-, Капроновая кислота,α-этил-, 2-этилгексановая кислота, бутилэтилуксусная кислота, α-этилкапроновая кислота, 2-этилгексановая ки��лота, 3-гептанкарбоновая кислота, 2-этилкапроновая кислота, этилгексановая кислота, α-этилгексановая кислота, 2-бутилбутановая кислота, 2 -Этил-1-гексановая кислота, (±)-2-этилгексановая кислота, NSC 8881, Октиловая кислота, 83829-68-9, 202054-39-5 Гексановая кислота, 2-этил-, Этилгексановая кислота, 2-ЭТИЛКАПРОНОВАЯ КИСЛОТА, 2-этилгексановая кислота, 2-этил-1-гексановая кислота, этилгексановая кислота, КАПРИЛОВАЯ КИСЛОТА(SG), 2-ЭТИЛКАПРОНОВАЯ КИСЛОТА, (RS)-2-этилгексановая кислота, 2-этилгексановая кислота, BRN 1750468, киселина гептан-3-карбоксилова, AI3-01371, гексановая кислота, 2-этил-, (-)-, EINECS 262-971-9, 2-этилкапроновая кислота, 2-этилгексановая кислота, альфа-этилгексановая кислота, α-этилгексановая кислота, EC 205 -743-6, SCHEMBL25800, 2-этилгексановая кислота, 99%, MLS002415695, CHEMBL1162485, WLN: QVY4 и 2, NSC8881, HMS2267F21, STR05759, 2-ЭТИЛГЕКСАНОВАЯ КИСЛОТА [HSDB],
Tox21_201406, Tox21_300108, LMFA01020087, AKOS009031416, AT29893, CS-W016381, SB44987, SB44994, гексановая кислота, 2-этиловый, тридециловый эфир, NCGC00091324-01, NCGC000913 24-02, NCGC00091324-03, NCGC00253985-01, NCGC00258957-01, SMR001252268 , E0120, FT-0612273, FT-0654390, NS00010660, EN300-20410, Q209384, W-109079,
F0001-0703, Z104478072, 18FEB650-7573-4EA0-B0CD-9D8BED766547, 2-этилгексановая кислота, фармацевтический вторичный стандарт; Сертифицированный справочный материал,



Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) — бесцветное вязкое масло.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) поставляется в виде рацемической смеси.
Другие области применения гексановой кислоты, 2-этил-(2-этилгексановой кислоты), включают катализатор для производства полимеров, сырье для хлорангидрида и ароматизаторов.


Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) представляет собой жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета со слабым запахом.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) горит, хотя для воспламенения может потребоваться некоторое усилие.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) мало растворима в воде.


Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) вызывает коррозию металлов и тканей.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) представляет собой жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета со слабым запахом.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) горит, хотя для воспламенения 2-этилгексановой кислоты может потребоваться некоторое усилие.


Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) мало растворима в воде.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) вызывает коррозию металлов и тканей.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) представляет собой органическое соединение формулы CH3(CH2)3CH(C2H5)CO2H.


Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) представляет собой карбоновую кислоту, которая широко используется для получения липофильных производных металлов, растворимых в неполярных органических растворителях.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) представляет собой жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета со слабым запахом.


Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) зарегистрирована в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме от ≥ 10 000 до < 100 000 тонн в год.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) — бесцветная, высококипящая жидкость со слабым запахом.


Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) представляет собой бесцветную жидкость.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) представляет собой жирную кислоту с разветвленной цепью.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота), также известная как 2-этилгексановая кислота или 2-ЭНА, представляет собой промышленный химикат.


Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) представляет собой жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета со слабым запахом.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) горит, хотя для воспламенения может потребоваться некоторое усилие. Он мало растворим в воде.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) вызывает коррозию металлов и тканей.


Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) представляет собой жирную кислоту с разветвленной цепью.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) — это натуральный продукт, обнаруженный в Vitis vinifera и Artemisia arborescens, по имеющимся данным.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) содержится во фруктах.


Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) содержится в винограде.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) принадлежит к семейству разветвленных жирных кислот.
Это жирные кислоты, содержащие разветвленную цепь.


Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) представляет собой жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета со слабым запахом.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) горит, хотя для воспламенения может потребоваться некоторое усилие.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) мало растворима в воде.


Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) вызывает коррозию металлов и тканей.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) представляет собой жирную кислоту с разветвленной цепью.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ ГЕКСАНОВОЙ КИСЛОТЫ, 2-ЭТИЛ-(2-ЭТИЛГЕКСАНОВАЯ КИСЛОТА):
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) используется в производстве ингибиторов коррозии автомобильных охлаждающих жидкостей.
Использование смазочных материалов гексановой кислоты, 2-этил-(2-этилгексановой кислоты): Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) является основным сырьем для полиэфиров, используемых в синтетических смазочных материалах.


Использование гексановой кислоты, 2-этил-(2-этилгексановой кислоты) в личной гигиене: В косметике гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) используется для производства смягчающих средств.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) используется для изготовления сиккативов для красок и пластификаторов.


Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) используется при получении производных металлов, которые действуют как катализатор в реакциях полимеризации.
Например, 2-этилгексаноат олова используется при производстве полимолочной гликолевой кислоты.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота), также используется в качестве стабилизатора поливинилхлоридов.


Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота), также участвует в экстракции растворителем и грануляции красителя.
Кроме того, гексановая кислота 2-этил-(2-этилгексановая кислота) используется для приготовления пластификаторов, смазочных материалов, моющих средств, флотационных добавок, ингибиторов коррозии и алкидных смол.


Помимо этого, катализатором вспенивания полиуретана служит гексановая кислота 2-этил-(2-этилгексановая кислота).
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота), используется в качестве реагента при этерификации, декарбоксилирующем алкинилировании и получении алкилкумаринов посредством реакций декарбоксилативного сочетания.


Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) используется в органокаталитической среде для получения различных 3,4-дигидропиримидин-2(1Н)-онов/тионов по реакции Биджинелли.
Фексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) применяется в сиккативах для красок и лаков (соли металлов).


Этилгексоаты легких металлов используются для превращения некоторых минеральных масел в смазки.
В качестве пластификаторов используются сложные эфиры 2-этил-(2-этилгексановой кислоты) гексановой кислоты.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) используется для изготовления сиккативов для красок и пластификаторов.


Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) используется профессиональными работниками (широко распространенное применение) при составлении рецептур или переупаковке, на промышленных объектах и в производстве.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) используется в следующих продуктах: незамерзающие продукты, лабораторные химикаты и жидкости для металлообработки.


Другие выбросы в окружающую среду гексановой кислоты, 2-этил-(2-этилгексановой кислоты), вероятно, происходят в результате: использования внутри помещений в качестве технологической добавки, использования внутри помещений в закрытых системах с минимальными выбросами (например, охлаждающие жидкости в холодильниках, электрические обогреватели) и для использования вне помещений в закрытых системах с минимальным выбросом (например, гидравлические жидкости в автомобильной подвеске, смазочные материалы в моторном масле и тормозные жидкости).


Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) используется в следующих продуктах: изделиях для покрытия.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) используется для изготовления сиккативов для красок и пластификаторов.
Гексановая кислота 2-этил-(2-этилгексановая кислота) используется в следующих областях: научные исследования и разработки.


Выброс в окружающую среду гексановой кислоты 2-этил-(2-этилгексановой кислоты) может происходить при промышленном использовании: приготовлении смесей.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) используется в следующих продуктах: покрытиях, лабораторных химикатах, смазочных материалах и смазках, а также жидкостях для металлообработки.


Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) находит промышленное применение, приводящее к производству другого вещества (использование промежуточных продуктов).
Выброс в окружающую среду гексановой кислоты 2-этил-(2-этилгексановой кислоты) может происходить при промышленном использовании: в технологических вспомогательных средствах на промышленных объектах, в качестве промежуточного этапа дальнейшего производства другого вещества (использование промежуточных продуктов) и веществ в закрытые системы с минимальным выбросом.


Выброс в окружающую среду гексановой кислоты 2-этил-(2-этилгексановой кислоты) может происходить в результате промышленного использования: производства вещества.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) используется для изготовления сиккативов для красок и пластификаторов.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) представляет собой жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета со слабым запахом.


Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) горит, хотя для воспламенения может потребоваться некоторое усилие.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) мало растворима в воде.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) вызывает коррозию металлов и тканей.


Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) используется для изготовления сиккативов для красок и пластификаторов.
Используется гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) Auto OEM.


Промежуточные косметические средства и средства личной гигиены, краски и покрытия, а также фармацевтические химикаты.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) применяется в производстве поливинилбутиральных (ПВБ) пластификаторов и стабилизаторов поливинилхлорида (ПВХ) в виде солей металлов.


-В покрытиях используется гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота):
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота), используется в синтезе алкидных смол, обеспечивает улучшенную стойкость к пожелтению, чем стандартные жирные кислоты.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота), особенно подходит для эмалей горячей сушки и двухкомпонентных покрытий.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота), также используется в качестве сырья для сиккативов для красок на металлической основе.



АЛЬТЕРНАТИВНЫЕ РОДИТЕЛИ ГЕКСАНОВОЙ КИСЛОТЫ, 2-ЭТИЛ-(2-ЭТИЛГЕКСАНОВАЯ КИСЛОТА):
*Разветвленные жирные кислоты
*Монокарбоновые кислоты и производные.
*Карбоновые кислоты
*Органические оксиды
*Производные углеводородов
*Карбонильные соединения



ЗАМЕСТИТЕЛИ ГЕКСАНОВОЙ КИСЛОТЫ, 2-ЭТИЛ-(2-ЭТИЛГЕКСАНОВАЯ КИСЛОТА):
*Жирные кислоты со средней длиной цепи
*Разветвленные жирные кислоты
*Монокарбоновая кислота или ее производные.
*Карбоновая кислота
*Производное карбоновой кислоты
*Органическое кислородное соединение
*Органический оксид
*Производное углеводородов
*Кислородорганическое соединение
*Карбонильная группа
*Алифатическое ациклическое соединение.



ПРИГОТОВЛЕНИЕ ГЕКСАНОВОЙ КИСЛОТЫ, 2-ЭТИЛ-(2-ЭТИЛГЕКСАНОВАЯ КИСЛОТА):
В сухую трехгорлую бутылку емкостью 1 л добавьте изооктилальдегид (80 г, 0,62 моль) и растворитель гексановую кислоту, 2-этил-(2-этилгексановую кислоту) (240 г, 1,66 моль), лиганд L8 (5,24 мг, 0,007 ммоль). , карбонат цезия (18,24мг, 0,056ммоль), ацетат калия 160мг, помещают на водяную баню, механическое в атмосфере азота. Перемешивают, после повышения температуры до 30°С. Начинают подачу воздуха со скоростью потока 11,9 г/ч. и температуру реакции поддерживали на уровне 30-35°С, добавляя на водяную баню охлаждающую воду.
По расчетам, после 6 часов реакции конверсия изооктилальдегида составила 99,6%.
Селективность по гексановой кислоте, 2-этил-(2-этилгексановой кислоте) составила 99,5%, выход - 99,10%.



КАК ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ГЕКСАНОВАЯ КИСЛОТА, 2-ЭТИЛ-(2-ЭТИЛГЕКСАНОВАЯ КИСЛОТА)?
Основное применение гексановой кислоты, 2-этил-(2-этилгексановой кислоты), заключается в приготовлении солей металлов и мыла, используемых в качестве осушителей в красках и чернилах, а также в качестве термостабилизаторов в поливинилхлориде (ПВХ).
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота), также используется в производстве смол, используемых в автомобильных лобовых стеклах и виниловых полах.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) не производится в Канаде, но импортируется в Канаду.



ПРОИЗВОДСТВО ГЕКСАНОВОЙ КИСЛОТЫ 2-ЭТИЛ-(2-ЭТИЛГЕКСАНОВАЯ КИСЛОТА):
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) производится в промышленности из пропилена, который гидроформилируется с образованием бутиральдегида.
Альдольная конденсация альдегида дает 2-этилгексеналь, который гидрируется до 2-этилгексаналя.
Окисление этого альдегида дает карбоновую кислоту.

Этилгексаноаты металлов:
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) образует соединения с катионами металлов, которые имеют стехиометрию, как ацетаты металлов.
Эти этилгексаноатные комплексы используются в органическом и промышленном химическом синтезе.

Они действуют как катализаторы полимеризации, а также в реакциях окисления в качестве «агентов для сушки масла».
Они хорошо растворяются в неполярных растворителях.
Эти комплексы металлов часто называют солями.

Однако они представляют собой не ионные, а зарядово-нейтральные координационные комплексы.
Их структура близка к соответствующим ацетатам.

Примеры этилгексаноатов металлов:
Гидроксилалюминийбис(2-этилгексаноат), используется в качестве загустителя.
Этилгексаноат олова (II) (CAS# 301-10-0), катализатор образования полилактида и поли(молочно-гликолевой кислоты).
Этилгексаноат кобальта(II) (CAS# 136-52-7), сиккатив для алкидных смол.
Этилгексаноат никеля(II) (CAS# 4454-16-4)



ПРОФИЛЬ РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ ГЕКСАНОВОЙ КИСЛОТЫ, 2-ЭТИЛ-(2-ЭТИЛГЕКСАНОВАЯ КИСЛОТА):
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) представляет собой карбоновую кислоту.
Карбоновые кислоты отдают ионы водорода, если присутствует основание, способное их принять.
Таким образом они реагируют со всеми основаниями, как органическими (например, амины), так и неорганическими.

Их реакции с основаниями, называемые «нейтрализациями», сопровождаются выделением значительного количества тепла.
В результате нейтрализации кислоты и основания образуется вода плюс соль.
Карбоновые кислоты с шестью и менее атомами углерода свободно или умеренно растворимы в воде; те, у которых более шести атомов углерода, мало растворимы в воде.

Растворимая карбоновая кислота в некоторой степени диссоциирует в воде с образованием ионов водорода.
Поэтому pH растворов карбоновых кислот составляет менее 7,0.
Многие нерастворимые карбоновые кислоты быстро реагируют с водными растворами, содержащими химическое основание, и растворяются, поскольку в результате нейтрализации образуется растворимая соль.

Карбоновые кислоты в водных растворах и жидких или расплавленных карбоновых кислотах могут реагировать с активными металлами с образованием газообразного водорода и соли металла.
Подобные реакции в принципе происходят и для твердых карбоновых кислот, но протекают медленно, если твердая кислота остается сухой.
Даже «нерастворимые» карбоновые кислоты могут поглощать достаточно воды из воздуха и растворяться в достаточной степени в гексановой кислоте, 2-этил-(2-этилгексановой кислоте), чтобы разъедать или растворять железные, стальные и алюминиевые детали и контейнеры.

Карбоновые кислоты, как и другие кислоты, реагируют с солями цианида с образованием газообразного цианида водорода.
Реакция протекает медленнее для сухих твердых карбоновых кислот. Нерастворимые карбоновые кислоты реагируют с растворами цианидов с выделением газообразного цианистого водорода.

Воспламеняющиеся и/или токсичные газы и тепло образуются при реакции карбоновых кислот с диазосоединениями, дитиокарбаматами, изоцианатами, меркаптанами, нитридами и сульфидами.
Карбоновые кислоты, особенно в водных растворах, также реагируют с сульфитами, нитритами, тиосульфатами (с образованием H2S и SO3), дитионитами (SO2), с образованием горючих и/или токсичных газов и тепла.

Их реакция с карбонатами и бикарбонатами приводит к образованию безвредного газа (диоксида углерода), но при этом выделяет тепло.
Как и другие органические соединения, карбоновые кислоты могут окисляться сильными окислителями и восстанавливаться сильными восстановителями.
Эти реакции выделяют тепло.

Возможен широкий ассортимент продукции.
Как и другие кислоты, карбоновые кислоты могут инициировать реакции полимеризации; как и другие кислоты, они часто катализируют (увеличивают скорость) химических реакций.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ГЕКСАНОВОЙ КИСЛОТЫ 2-ЭТИЛ-(2-ЭТИЛГЕКСАНОВАЯ КИСЛОТА):
Химическая формула: C8H16O2.
Молярная масса: 144,214 г·моль−1
Внешний вид: Бесцветная жидкость.
Плотность: 903 мг/мл
Температура плавления: −59,00 °С; −74,20 ° F; 214,15 К
Температура кипения: 228,1 °С; 442,5 °Ф; 501,2 К
журнал Р: 2,579
Давление пара: <1 Па (при 25 °C)
Кислотность (рКа): 4,819
Основность (пКб): 9,178
Показатель преломления (нД): 1,425
Стандартная энтальпия образования (ΔfH ⦵ 298): -635,1 кДж моль-1
Стандартная энтальпия сгорания (ΔcH ⦵ 298): -4,8013–4,7979 МДж моль-1
Внешний вид: бесцветная прозрачная жидкость (приблизительно).
Анализ: от 99,00 до 100,00.
Внесен в Кодекс пищевых химикатов: Нет
Удельный вес: от 0,89300 до 0,91300 при 25,00 °C.
Фунтов на галлон - (оценка): от 7,431 до 7,597.

Индекс преломления: от 1,42000 до 1,42600 при 20,00 °C.
Температура плавления: -59,00 °С. @ 760,00 мм рт. ст.
Точка кипения: от 220,00 до 223,00 °C. @ 760,00 мм рт. ст.
Давление пара: 0,030000 мм рт. ст. при 20,00 °C.
Плотность пара: 4,98 (воздух = 1)
Температура вспышки: 244,00 °F. ТСС (117,78 °С.)
logP (н/в): 2,640
Растворим в: спирте, воде, 2000 мг/л при 20 °C (экспер.)
Нерастворим в: воде
Молекулярный вес: 144,21 г/моль
XLogP3: 2.6
Количество доноров водородной связи: 1
Количество акцепторов водородной связи: 2
Количество вращающихся облигаций: 5
Точная масса: 144,115029749 г/моль.
Моноизотопная масса: 144,115029749 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 37,3 Å ²

Количество тяжелых атомов: 10
Официальное обвинение: 0
Сложность: 99,4
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атомов: 1
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да
Растворимость в воде: 2,07 г/л.
логП: 2,61
логП: 2.8
логС: -1,8
pKa (самая сильная кислота): 5,14
Физиологический заряд: -1
Количество акцепторов водорода: 2

Количество доноров водорода: 1
Площадь полярной поверхности: 37,3 Ų
Количество вращающихся облигаций: 5
Рефракция: 40,25 м³·моль⁻¹
Поляризуемость: 16,99 ų
Количество колец: 0
Биодоступность: Да
Правило пяти: Да
Фильтр Гхоша: Нет
Правило Вебера: Да.
Правило, подобное MDDR: Нет
Физическое состояние: прозрачное, жидкое.
Цвет: бесцветный
Запах: Нет данных
Точка плавления/точка замерзания:
Точка плавления/диапазон: -59 °C.

Начальная точка кипения и диапазон кипения: 228 °С – лит.
Горючесть (твердого тела, газа): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрывоопасности:
Верхний предел взрываемости: 6,7 %(В)
Нижний предел взрываемости: 0,9 %(В)
Температура вспышки: 114 °C – в закрытом тигле.
Температура самовоспламенения: Нет данных.
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: 3 при 1,4 г/л при 20 °C
Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных.
Вязкость, динамическая: данные отсутствуют.
Растворимость в воде: данные отсутствуют.
Коэффициент распределения: н-октанол/вода: log Pow: 2,7 при 25 °C
Давление пара 13 гПа при 115 °C: < 0,01 гПа при 20 °C

Плотность: 0,903 г/см3 при 25°С - лит.
Относительная плотность: данные отсутствуют.
Относительная плотность паров: данные отсутствуют.
Характеристики частиц: данные отсутствуют.
Взрывоопасные свойства: данные отсутствуют.
Окислительные свойства: Нет данных.
Другая информация по безопасности:
Относительная плотность пара: 4,98 - (Воздух = 1,0)
Химическая формула: C8H16O2.
Молярная масса: 144,214 г·моль−1
Внешний вид: Бесцветная жидкость.
Плотность: 903 мг/мл
Температура плавления: −59,00 °С; −74,20 ° F; 214,15 К
Температура кипения: 228,1 °С; 442,5 °Ф; 501,2 К

журнал Р: 2,579
Давление пара: <1 Па (при 25 °C)
Кислотность (рКа): 4,819
Основность (пКб): 9,178
Показатель преломления (нД) 1,425
Температура плавления: -59 °С.
Точка кипения: 228 °C (лит.)
Плотность: 0,906
плотность пара: 4,98 (по сравнению с воздухом)
давление пара: <0,01 мм рт. ст. (20 °C)
показатель преломления: n20/D 1,425(лит.)
Температура вспышки: 230 °F
температура хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.
растворимость: 1,4 г/л
форма: Жидкость

рка: рК1:4,895 (25°С)
цвет: Прозрачный
PH: 3 (1,4 г/л, H2O, 20 ℃ )
Запах: легкий запах
Диапазон pH: 3 при 1,4 г/л при 20 °C.
Вязкость: 7,73 сП
предел взрываемости: 1,04%, 135°F
Растворимость в воде: 2 г/л (20 ºC)
РН: 1750468
Пределы воздействия ACGIH: TWA 5 мг/м3
Стабильность: Стабильная.
Несовместим с сильными окислителями, восстановителями, основаниями.
InChIKey: OBETXYAYXDNJHR-UHFFFAOYSA-N
LogP: 2,7 при 25 ℃
Ссылка на базу данных CAS: 149-57-5 (ссылка на базу данных CAS)
Оценка еды по версии EWG: 2

FDA UNII: 01MU2J7VVZ
Справочник по химии NIST: гексановая кислота, 2-этил-(149-57-5).
Система регистрации веществ EPA: 2-этилгексановая кислота (149-57-5)
Молекулярный вес: 293,40
Количество доноров водородной связи: 4
Количество акцепторов водородной связи: 6
Количество вращающихся облигаций: 11
Точная масса: 293.22022309.
Моноизотопная масса: 293,22022309.
Топологическая площадь полярной поверхности: 101
Количество тяжелых атомов: 20
Сложность:155
Неопределенное количество стереоцентров атома: 1
Количество единиц ковалентной связи: 2
Соединение канонизировано: Да




МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ГЕКСАНОВОЙ КИСЛОТЫ, 2-ЭТИЛ-(2-ЭТИЛГЕКСАНОВАЯ КИСЛОТА):
-Описание мер первой помощи:
*Общие советы:
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
Проконсультируйтесь с врачом.
*При зрительном контакте
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Вызовите офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
После глотания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ ГЕКСАНОВОЙ КИСЛОТЫ, 2-ЭТИЛ-(2-ЭТИЛГЕКСАНОВАЯ КИСЛОТА):
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Собрать с помощью впитывающего жидкость и нейтрализующего материала.
Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженный участок.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ ГЕКСАНОВОЙ КИСЛОТЫ, 2-ЭТИЛ-(2-ЭТИЛГЕКСАНОВАЯ КИСЛОТА):
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Углекислый газ (CO2)
Мыло
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.
-Дальнейшая информация:
Предотвратить попадание воды для пожаротушения в поверхностные или грунтовые воды.
система.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА ГЕКСАНОВОЙ КИСЛОТЫ, 2-ЭТИЛ-(2-ЭТИЛГЕКСАНОВАЯ КИСЛОТА):
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Безопасные очки
*Защита кожи:
Полный контакт:
Материал: Витон
Минимальная толщина слоя: 0,7 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,4 мм.
Время прорыва: 240 мин.
*Защита тела:
защитная одежда
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ ГЕКСАНОВОЙ КИСЛОТЫ, 2-ЭТИЛ-(2-ЭТИЛГЕКСАНОВОЙ КИСЛОТЫ):
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрыто.
Храните взаперти или в месте, доступном только квалифицированным или уполномоченным лицам.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ГЕКСАНОВОЙ КИСЛОТЫ, 2-ЭТИЛ-(2-ЭТИЛГЕКСАНОВАЯ КИСЛОТА):
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Несовместимые материалы:
Данные недоступны

Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) (2-ЭНА) представляет собой жирную кислоту с разветвленной цепью.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) (2-ЭГА) — это натуральный продукт, обнаруженный в Vitis vinifera и Artemisia arborescens, по имеющимся данным.


Номер CAS: 149-57-5
72377-05-0 S-энантиомер
56006-48-5 R-энантиомер
Номер ЕС: 205-743-6
Номер леев: MFCD00002675
Молекулярная формула: C8H16O2/CH3(CH2)3CH(C2H5)COOH
Химическая формула: C8H16O2.



СИНОНИМЫ:
Гексановая кислота, 2-этил-, капроновая кислота, α-этил-, 2-этилгексановая кислота, бутилэтилуксусная кислота, α-этилкапроновая кислота, 2-этилгексановая кислота, 3-гептанкарбоновая кислота, 2-этилкапроновая кислота, этилгексановая кислота, α-этилгексановая кислота кислота, 2-бутилбутановая кислота, 2-этил-1-гексановая кислота, (±)-2-этилгексановая кислота, NSC 8881, октиловая кислота, 83829-68-9, 202054-39-5, α-Этилкапроновая кислота, α- Этилгексановая кислота, Бутилэтилуксусная кислота, Этилгексановая кислота, Этилгексиновая кислота, 2-Бутилбутановая кислота, 2-Этилкапроновая кислота, 2-Этилгексановая кислота, 2-Этилгексановая кислота, 3-Гептанкарбоновая кислота, Киселина 2-этилкапронова, Киселина гептан-3-карбоксиловая, 2 -Этил-1-гексановая кислота, 2-этилкапроновая кислота, NSC 8881, 2-ЭТИЛГЕКСАНОВАЯ КИСЛОТА, 149-57-5, 2-этилкапроновая кислота, гексановая кислота, 2-этил-, этилгексановая кислота, этилгексановая кислота, 2-этилгексановая кислота, бутилэтилуксусная кислота, 2-бутилбутановая кислота, 3-гептанкарбоновая кислота, этилгексановая кислота кислота, 2-этилгексановая кислота, 2-этилгексановая кислота, альфа-этилкапроновая кислота, 2-этилгексановая кислота , этилгексановая кислота, 2-, альфа-этилкапроновая кислота, -этилкапроновая кислота, 2-этил -1-гексановая кислота, 61788-37-2, 01MU2J7VVZ, 2-EHA, 2-ЭТИЛГЕКСОВАЯ КИСЛОТА, AR, DTXSID9025293, CHEBI:89058, NSC-8881, MFCD00002675, 2-этилгексановая кислота, 2-этилгексановая кислота, DTXCID805293, 2-этилгексановая кислота, >=99%, 2-этилгексановая кислота, аналитический стандарт, CAS- 149-57-5, 2-ЭТИЛГЕКСАНОВАЯ КИСЛОТА, CCRIS 3348, HSDB 5649, NSC 8881, Киселина 2-этилкапронова, EINECS 205-743-6, (+/-)-2-ЭТИЛГЕКСАНОВАЯ КИСЛОТА, UNII-01MU2J7VVZ, α-этилкапроновая кислота, α-этилгексановая кислота, бутилэтилуксусная кислота, этилгексановая кислота, этилгексановая кислота, 2-бутилбутановая кислота, 2-этилкапроновая кислота , 2-Этилгексановая кислота, 2-Этилгексановая кислота, 3-Гептанкарбоновая кислота, Киселин 2-этилкапронова, Киселин гептан-3-карбоксилова, 2-Этил-1-гексановая кислота, 2-Этилкапроновая кислота, NSC 8881, 2-этилгексил 2- этилгексаноат, ETHYLHEXYL ETHYLHEXANOATE, 2-этилгексил-2-этилгексаноат, 2-этилгексановая кислота, 2-этилгексиловый эфир, Dragoxate EH, гексановая кислота, 2-этил-, 2-этилгексиловый эфир, DRAGOXAT EH, гексановая кислота, 2-этил-, Капроновая кислота,α-этил-, 2-этилгексановая кислота, бутилэтилуксусная кислота, α-этилкапроновая кислота, 2-этилгексановая кислота, 3-гептанкарбоновая кислота, 2-этилкапроновая кислота, этилгексановая кислота, α-этилгексановая кислота, 2-бутилбутановая кислота, 2 -Этил-1-гексановая кислота, (±)-2-этилгексановая кислота, NSC 8881, Октиловая кислота, 83829-68-9, 202054-39-5 Гексановая кислота, 2-этил-, Этилгексановая кислота, 2-ЭТИЛКАПРОНОВАЯ КИСЛОТА, 2-этилгексановая кислота, 2-этил-1-гексановая кислота, этилгексановая кислота, КАПРИЛОВАЯ КИСЛОТА(SG), 2-ЭТИЛКАПРОНОВАЯ КИСЛОТА, (RS)-2-этилгексановая кислота, 2-этилгексановая кислота, BRN 1750468, киселина гептан-3-карбоксилова, AI3-01371, гексановая кислота, 2-этил-, (-)-, EINECS 262-971-9, 2-этилкапроновая кислота, 2-этилгексановая кислота, альфа-этилгексановая кислота, α-этилгексановая кислота, EC 205 -743-6, SCHEMBL25800, 2-этилгексановая кислота, 99%, MLS002415695, CHEMBL1162485, WLN: QVY4 и 2, NSC8881, HMS2267F21, STR05759, 2-ЭТИЛГЕКСАНОВАЯ КИСЛОТА [HSDB], Tox21_201406, Tox21_300108, LMFA01020087, AKOS009031416, AT29893, CS-W016381, SB44987, SB44994, гексановая кислота, 2-этиловый, тридециловый эфир, NCGC00091324-01, 324-02, NCGC00091324-03, NCGC00253985-01, NCGC00258957-01, SMR001252268 , E0120, FT-0612273, FT-0654390, NS00010660, EN300-20410, Q209384, W-109079, F0001-0703, Z104478072, 18FEB650-7573-4EA0-B0CD-9D8BED766547, 2-этилгексановая кислота, фармацевтический вторичный стандарт; Сертифицированный справочный материал,



Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) (2-ЭГА) представляет собой жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета со слабым запахом.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) (2-ЭНА), горит, хотя для воспламенения может потребоваться некоторое усилие.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) (2-ЭНА) слабо растворима в воде.


Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) (2-ЭГА) вызывает коррозию металлов и тканей.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) (2-ЭНА) представляет собой жирную кислоту с разветвленной цепью.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) (2-ЭГА) — это натуральный продукт, обнаруженный в Vitis vinifera и Artemisia arborescens, по имеющимся данным.


Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) (2-ЭНА), содержится во фруктах.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) (2-ЭНА), содержится в винограде.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) (2-ЭНА), принадлежит к семейству разветвленных жирных кислот.


Это жирные кислоты, содержащие разветвленную цепь.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) (2-EHA) зарегистрирована в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме от ≥ 10 000 до < 100 000 тонн в год.


Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) (2-ЭГА) представляет собой жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета со слабым запахом.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) (2-ЭНА), горит, хотя для воспламенения может потребоваться некоторое усилие.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) (2-ЭНА) слабо растворима в воде.


Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) (2-ЭГА) вызывает коррозию металлов и тканей.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) (2-ЭНА) — промышленное химическое вещество.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) (2-ЭНА) представляет собой универсальное химическое промежуточное соединение монокарбоновой кислоты.


Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) (2-ЭНА) представляет собой органическое соединение формулы CH3(CH2)3CH(C2H5)CO2H.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) (2-ЭНА) представляет собой карбоновую кислоту, которая широко используется для получения липофильных производных металлов, растворимых в неполярных органических растворителях.


Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) (2-ЭГА) представляет собой бесцветное вязкое масло.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) (2-ЭНА) поставляется в виде рацемической смеси.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) (2-ЭГА) представляет собой жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета со слабым запахом.


Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) (2-ЭГА) представляет собой жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета со слабым запахом.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) (2-ЭНА), горит, хотя для воспламенения может потребоваться некоторое усилие. Он мало растворим в воде.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) (2-ЭГА) вызывает коррозию металлов и тканей.


Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) (2-ЭГА), используется для изготовления сиккативов для красок и пластификаторов.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) (2-ЭНА) представляет собой жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета со слабым запахом.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) (2-ЭНА) представляет собой жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета со слабым запахом.


Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) (2-ЭНА), горит, хотя для воспламенения может потребоваться некоторое усилие.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) (2-ЭНА) слабо растворима в воде.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) (2-ЭГА) вызывает коррозию металлов и тканей.


Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) (2-ЭГА), используется для изготовления сиккативов для красок и пластификаторов.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) (2-ЭНА) представляет собой жирную кислоту с разветвленной цепью.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) (2-ЭНА) представляет собой жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета со слабым запахом.


Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) (2-ЭНА), горит, хотя для воспламенения может потребоваться некоторое усилие.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) (2-ЭНА) слабо растворима в воде.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) (2-ЭГА) вызывает коррозию металлов и тканей.


Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) (2-ЭНА), используется для изготовления сиккативов для красок и пластификаторов.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) (2-ЭНА) представляет собой бесцветную жидкость.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ ГЕКСАНОВОЙ КИСЛОТЫ, 2-ЭТИЛ-(2-ЭТИЛГЕКСАНОВАЯ КИСЛОТА) (2-EHA):
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) (2-ЭГА) используется профессиональными работниками (широко распространенное применение) при составлении рецептур или переупаковке, на промышленных объектах и в производстве.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) (2-ЭГА) используется в следующих продуктах: незамерзающие продукты, лабораторные химикаты и жидкости для металлообработки.


Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) (2-ЭГА) используется в следующих областях: научные исследования и разработки.
Другие выбросы в окружающую среду гексановой кислоты, 2-этил-(2-этилгексановой кислоты) (2-ЭГА), вероятно, происходят в результате: использования внутри помещений в качестве технологической добавки, использования внутри помещений в закрытых системах с минимальными выбросами (например, охлаждающие жидкости в холодильниках). , масляные электронагреватели) и для использования вне помещений в закрытых системах с минимальным выбросом (например, гидравлические жидкости в автомобильной подвеске, смазочные материалы в моторном масле и тормозные жидкости).


Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) (2-ЭГА) используется в следующих продуктах: изделиях для покрытия.
Выбросы в окружающую среду этого вещества могут происходить при промышленном использовании: приготовлении смесей.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) (2-ЭГА) используется в следующих продуктах: покрытиях, лабораторных химикатах, смазочных материалах и смазках, а также жидкостях для металлообработки.


Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) (2-ЭНА), имеет промышленное применение, приводящее к производству другого вещества (использование промежуточных продуктов).
Выброс в окружающую среду гексановой кислоты 2-этил-(2-этилгексановой кислоты) (2-ЭГА) может происходить в результате промышленного использования: производства вещества.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) (2-ЭНА), используется для изготовления сиккативов для красок и пластификаторов.


Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) (2-ЭГА), используется для изготовления сиккативов для красок и пластификаторов.
Автомобильная промышленность: гексановая кислота 2-этил-(2-этилгексановая кислота) (2-ЭГА) используется в производстве ингибиторов коррозии для автомобильных охлаждающих жидкостей.
Основное применение гексановой кислоты, 2-этил-(2-этилгексановой кислоты) (2-ЭГА), заключается в приготовлении солей металлов и мыла, используемых в качестве осушителей в красках и чернилах, а также в качестве термостабилизаторов в поливинилхлориде (ПВХ). .


Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) (2-ЭГА), также используется в производстве смол, используемых в автомобильных лобовых стеклах и виниловых полах.
Использование в смазочных материалах гексановой кислоты, 2-этил-(2-этилгексановой кислоты) (2-ЭГА). смазочные материалы.


Средства личной гигиены: в косметике гексановая кислота 2-этил-(2-этилгексановая кислота) (2-ЭНА) используется для производства смягчающих средств.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) (2-ЭГА) применяется в производстве поливинилбутиральных (ПВБ) пластификаторов и стабилизаторов поливинилхлорида (ПВХ) в виде солей металлов.


Другие области применения гексановой кислоты, 2-этил-(2-этилгексановой кислоты) (2-ЭНА), включают в себя катализатор для производства полимеров, сырье для хлорангидрида и ароматизаторов.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) (2-ЭГА) используется при получении производных металлов, которые действуют как катализатор в реакциях полимеризации.


Например, 2-этилгексаноат олова используется при производстве полимолочной гликолевой кислоты.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) (2-ЭНА), также используется в качестве стабилизатора поливинилхлоридов.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) (2-ЭНА), также участвует в экстракции растворителем и грануляции красителя.


Кроме того, гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) (2-ЭГА) используется для приготовления пластификаторов, смазочных материалов, моющих средств, флотационных добавок, ингибиторов коррозии и алкидных смол.
Кроме того, катализатором вспенивания полиуретана служит гексановая кислота 2-этил-(2-этилгексановая кислота) (2-ЭГА).


2-Этилгексановая кислота может использоваться в качестве реагента при этерификации, декарбоксилативном алкинилировании и получении алкилкумаринов посредством реакций декарбоксилативного сочетания.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) (2-ЭГА) используется в органокаталитической среде для получения различных 3,4-дигидропиримидин-2(1Н)-онов/тионов по реакции Биджинелли.


Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) (2-ЭГА) применяется в сиккативах для красок и лаков (соли металлов).
Этилгексоаты легких металлов используются для превращения некоторых минеральных масел в смазки.
В качестве пластификаторов используются сложные эфиры 2-этил-(2-этилгексановой кислоты) (2-ЭГА) гексановой кислоты.


-В покрытиях используется гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) (2-EHA):
Этот мономер, гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) (2-ЭНА), используется в синтезе алкидных смол и обеспечивает лучшую устойчивость к пожелтению, чем стандартные жирные кислоты.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) (2-ЭНА), особенно подходит для эмалей горячей сушки и двухкомпонентных покрытий.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) (2-ЭНА), также используется в качестве сырья для сиккативов для красок на основе металлов.



ПРОИЗВОДСТВО ГЕКСАНОВОЙ КИСЛОТЫ 2-ЭТИЛ-(2-ЭТИЛГЕКСАНОВАЯ КИСЛОТА) (2-ЭГА):
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) (2-ЭГА) производится в промышленности из пропилена, который гидроформилируется с образованием бутиральдегида.
Альдольная конденсация альдегида дает 2-этилгексеналь, который гидрируется до 2-этилгексаналя.
Окисление этого альдегида дает карбоновую кислоту.

*Этилгексаноаты металлов
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) (2-ЭГА) образует соединения с катионами металлов, которые имеют стехиометрию, как ацетаты металлов.
Эти этилгексаноатные комплексы используются в органическом и промышленном химическом синтезе.

Они действуют как катализаторы полимеризации, а также в реакциях окисления в качестве «агентов для сушки масла».
Они хорошо растворяются в неполярных растворителях.
Эти комплексы металлов часто называют солями.

Однако они представляют собой не ионные, а зарядово-нейтральные координационные комплексы.
Их структура близка к соответствующим ацетатам.

Примеры этилгексаноатов металлов:
Гидроксилалюминийбис(2-этилгексаноат), используется в качестве загустителя.
Этилгексаноат олова (II) (CAS № 301-10-0), катализатор получения полилактида и поли(молочно-гликолевой кислоты).
Этилгексаноат кобальта(II) (CAS# 136-52-7), сиккатив для алкидных смол.
Этилгексаноат никеля(II) (CAS# 4454-16-4)



ПРИГОТОВЛЕНИЕ ГЕКСАНОВОЙ КИСЛОТЫ, 2-ЭТИЛ-(2-ЭТИЛГЕКСАНОВАЯ КИСЛОТА) (2-ЭГА):
В сухую трехгорлую бутылку емкостью 1 л добавьте изооктилальдегид (80 г, 0,62 моль) и растворитель гексановую кислоту, 2-этил-(2-этилгексановую кислоту) (2-ЭГА) (240 г, 1,66 моль), лиганд L8 (5,24 моля). мг, 0,007 ммоль), карбонат цезия (18,24 мг, 0,056 ммоль), ацетат калия 160 мг, помещенные на водяную баню, механические в атмосфере азота.

Перемешивали, после повышения температуры до 30°С запускали подачу воздуха со скоростью 11,9 г/ч, температуру реакции поддерживали на уровне 30-35°С добавлением охлаждающей воды на водяную баню.
По расчетам, после 6 часов реакции конверсия изооктилальдегида составила 99,6%.
Селективность по гексановой кислоте, 2-этил-(2-этилгексановой кислоте) (2-ЭНА), составила 99,5%, выход - 99,10%.



АЛЬТЕРНАТИВНЫЕ РОДИТЕЛИ ГЕКСАНОВОЙ КИСЛОТЫ, 2-ЭТИЛ-(2-ЭТИЛГЕКСАНОВАЯ КИСЛОТА) (2-ЭГА):
*Разветвленные жирные кислоты
*Монокарбоновые кислоты и производные.
*Карбоновые кислоты
*Органические оксиды
*Производные углеводородов
*Карбонильные соединения



ЗАМЕСТИТЕЛИ ГЕКСАНОВОЙ КИСЛОТЫ, 2-ЭТИЛ-(2-ЭТИЛГЕКСАНОВАЯ КИСЛОТА) (2-ЭГА):
*Жирные кислоты со средней длиной цепи
*Разветвленные жирные кислоты
*Монокарбоновая кислота или ее производные.
*Карбоновая кислота
*Производное карбоновой кислоты
*Органическое кислородное соединение
*Органический оксид
*Производное углеводородов
*Кислородорганическое соединение
*Карбонильная группа
*Алифатическое ациклическое соединение.



ПРОФИЛЬ РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ ГЕКСАНОВОЙ КИСЛОТЫ, 2-ЭТИЛ-(2-ЭТИЛГЕКСАНОВАЯ КИСЛОТА) (2-ЭГА):
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) (2-ЭНА) представляет собой карбоновую кислоту.
Карбоновые кислоты отдают ионы водорода, если присутствует основание, способное их принять.
Таким образом они реагируют со всеми основаниями, как органическими (например, амины), так и неорганическими.

Их реакции с основаниями, называемые «нейтрализациями», сопровождаются выделением значительного количества тепла.
В результате нейтрализации кислоты и основания образуется вода плюс соль.
Карбоновые кислоты с шестью и менее атомами углерода свободно или умеренно растворимы в воде; те, у которых более шести атомов углерода, мало растворимы в воде.

Растворимая карбоновая кислота в некоторой степени диссоциирует в воде с образованием ионов водорода.
Поэтому pH растворов карбоновых кислот составляет менее 7,0. Многие нерастворимые карбоновые кислоты быстро реагируют с водными растворами, содержащими химическое основание, и растворяются, поскольку в результате нейтрализации образуется растворимая соль.

Карбоновые кислоты в водных растворах и жидких или расплавленных карбоновых кислотах могут реагировать с активными металлами с образованием газообразного водорода и соли металла.
Подобные реакции в принципе происходят и для твердых карбоновых кислот, но протекают медленно, если твердая кислота остается сухой.
Даже «нерастворимые» карбоновые кислоты могут поглощать достаточно воды из воздуха и растворяться в нем в достаточной степени, чтобы разъедать или растворять железные, стальные и алюминиевые детали и контейнеры.

Карбоновые кислоты, как и другие кислоты, реагируют с солями цианида с образованием газообразного цианида водорода.
Реакция протекает медленнее для сухих твердых карбоновых кислот.
Нерастворимые карбоновые кислоты реагируют с растворами цианидов с выделением газообразного цианистого водорода.

Реакция карбоновых кислот с диазосоединениями, дитиокарбаматами, изоцианатами, меркаптанами, нитридами и сульфидами приводит к образованию горючих и/или токсичных газов и тепла.
Карбоновые кислоты, особенно в водных растворах, также реагируют с сульфитами, нитритами, тиосульфатами (с образованием H2S и SO3), дитионитами (SO2), с образованием горючих и/или токсичных газов и тепла.

Их реакция с карбонатами и бикарбонатами приводит к образованию безвредного газа (диоксида углерода), но при этом выделяет тепло.
Как и другие органические соединения, карбоновые кислоты могут окисляться сильными окислителями и восстанавливаться сильными восстановителями.

Эти реакции выделяют тепло.
Возможен широкий ассортимент продукции.
Как и другие кислоты, карбоновые кислоты могут инициировать реакции полимеризации; как и другие кислоты, они часто катализируют (увеличивают скорость) химических реакций.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ГЕКСАНОВОЙ КИСЛОТЫ 2-ЭТИЛ-(2-ЭТИЛГЕКСАНОВАЯ КИСЛОТА) (2-ЭГА):
Химическая форма
Молекулярный вес: 144,21100 г/моль
Точная масса: 144,21.
Номер ЕС: 262-971-9
Номер КМГС: 0477
Номер НСК: 8881
Номер ООН: 1993
Идентификатор DSSTox: DTXSID9025293
Цвет/Форма: Прозрачная жидкость.
Код HS: 29159080
Плотность: 0,9031 г/см3 при 25 °C.
Температура плавления: -59 °С.
Точка кипения: 228 °С.
Температура вспышки: 114°C
Индекс преломления: 1,424-1,426

Растворимость в воде: Растворимость в воде, г/100мл: 0,14 (очень плохая).
Условия хранения: Храните контейнер закрытым, когда он не используется.
Хранить в прохладном, сухом, хорошо проветриваемом помещении вдали от несовместимых веществ.
Давление пара: <0,01 мм рт.ст. при 20 °C
Плотность пара: 4,98 (по сравнению с воздухом)
Характеристики воспламеняемости: Нижний предел воспламеняемости: 0,8% по объему;
Верхний предел воспламеняемости: 6,0% по объему.
Предел взрываемости: об.% в воздухе: 0,8.
Запах: легкий запах
Константа закона Генри: Константа закона Генри = 2,8X10-6 атм-куб.м/моль при 25 °C (расчетное значение).
Экспериментальные свойства: константа скорости реакции гидроксильного радикала = 8,18X10-12 куб. см/моль-сек при 25 °C (расчетное значение).
Реакции с воздухом и водой: Нет быстрой реакции с воздухом.
Нет быстрой реакции с водой.
Реактивная группа: Кислоты, Карбоновая кислота

Внешний вид: Бесцветная жидкость.
Плотность: 903 мг/мл
Температура плавления: −59,00 °С; −74,20 ° F; 214,15 К
Температура кипения: 228,1 °С; 442,5 °Ф; 501,2 К
журнал Р: 2,579
Давление пара: <1 Па (при 25 °C)
Кислотность (рКа): 4,819
Основность (пКб): 9,178
Показатель преломления (нД): 1,425
Стандартная энтальпия образования (ΔfH ⦵ 298): -635,1 кДж моль-1
Стандартная энтальпия сгорания (ΔcH ⦵ 298): -4,8013–4,7979 МДж моль-1
Внешний вид: бесцветная прозрачная жидкость (приблизительно).
Анализ: от 99,00 до 100,00.
Внесен в Кодекс пищевых химикатов: Нет
Удельный вес: от 0,89300 до 0,91300 при 25,00 °C.

Фунты на галлон - (оценка): от 7,431 до 7,597.
Индекс преломления: от 1,42000 до 1,42600 при 20,00 °C.
Температура плавления: -59,00 °С. @ 760,00 мм рт. ст.
Точка кипения: от 220,00 до 223,00 °C. @ 760,00 мм рт. ст.
Давление пара: 0,030000 мм рт. ст. при 20,00 °C.
Плотность пара: 4,98 (воздух = 1)
Температура вспышки: 244,00 °F. ТСС (117,78 °С.)
logP (н/в): 2,640
Растворим в: спирте, воде, 2000 мг/л при 20 °C (экспер.)
Нерастворим в: воде
Молекулярный вес: 144,21 г/моль
XLogP3: 2.6
Количество доноров водородной связи: 1
Количество акцепторов водородной связи: 2

Количество вращающихся облигаций: 5
Точная масса: 144,115029749 г/моль.
Моноизотопная масса: 144,115029749 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 37,3 Å ²
Количество тяжелых атомов: 10
Официальное обвинение: 0
Сложность: 99,4
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атомов: 1
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да
Растворимость в воде: 2,07 г/л.

логП: 2,61
логП: 2.8
логС: -1,8
pKa (самая сильная кислота): 5,14
Физиологический заряд: -1
Количество акцепторов водорода: 2
Количество доноров водорода: 1
Площадь полярной поверхности: 37,3 Ų
Количество вращающихся облигаций: 5
Рефракция: 40,25 м³•моль⁻¹
Поляризуемость: 16,99 ų
Количество колец: 0
Биодоступность: Да
Правило пяти: Да
Фильтр Гхоша: Нет
Температура самовоспламенения: 699 °F (USCG, 1999) | 700 °F (371 °C) | 371 °С

Критическая температура и давление:
Критическая температура: 615,2 Кула: C8H16O2
Молярная масса: 144,214 г•моль−1
Правило Вебера: Да.
Правило, подобное MDDR: Нет
Физическое состояние: прозрачное, жидкое.
Цвет: бесцветный
Запах: Нет данных
Точка плавления/точка замерзания:
Точка плавления/диапазон: -59 °C.
Начальная точка кипения и диапазон кипения: 228 °С – лит.
Горючесть (твердого тела, газа): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрывоопасности:
Верхний предел взрываемости: 6,7 %(В)
Нижний предел взрываемости: 0,9 %(В)
Температура вспышки: 114 °C – в закрытом тигле.

Температура самовоспламенения: Нет данных.
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: 3 при 1,4 г/л при 20 °C
Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных.
Вязкость, динамическая: данные отсутствуют.
Растворимость в воде: данные отсутствуют.
Коэффициент распределения: н-октанол/вода: log Pow: 2,7 при 25 °C
Давление пара 13 гПа при 115 °C: < 0,01 гПа при 20 °C
Плотность: 0,903 г/см3 при 25°С - лит.
Относительная плотность: данные отсутствуют.
Относительная плотность паров: данные отсутствуют.
Характеристики частиц: данные отсутствуют.
Взрывоопасные свойства: данные отсутствуют.

Окислительные свойства: Нет данных.
Другая информация по безопасности:
Относительная плотность пара: 4,98 - (Воздух = 1,0)
Химическая формула: C8H16O2.
Молярная масса: 144,214 г•моль−1
Внешний вид: Бесцветная жидкость.
Плотность: 903 мг/мл
Температура плавления: −59,00 °С; −74,20 ° F; 214,15 К
Температура кипения: 228,1 °С; 442,5 °Ф; 501,2 К
журнал Р: 2,579
Давление пара: <1 Па (при 25 °C)
Кислотность (рКа): 4,819
Основность (пКб): 9,178
Показатель преломления (нД) 1,425

Температура плавления: -59 °С.
Точка кипения: 228 °C (лит.)
Плотность: 0,906
плотность пара: 4,98 (по сравнению с воздухом)
давление пара: <0,01 мм рт. ст. (20 °C)
показатель преломления: n20/D 1,425 (лит.)
Температура вспышки: 230 °F
температура хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.
растворимость: 1,4 г/л
форма: Жидкость
рка: рК1:4,895 (25°С)
цвет: Прозрачный
PH: 3 (1,4 г/л, H2O, 20 ℃ )

Запах: легкий запах
Диапазон pH: 3 при 1,4 г/л при 20 °C.
Вязкость: 7,73 сП
предел взрываемости: 1,04%, 135°F
Растворимость в воде: 2 г/л (20 ºC)
РН: 1750468
Пределы воздействия ACGIH: TWA 5 мг/м3
Стабильность: Стабильная.
Несовместим с сильными окислителями, восстановителями, основаниями.
InChIKey: OBETXYAYXDNJHR-UHFFFAOYSA-N
LogP: 2,7 при 25 ℃
Ссылка на базу данных CAS: 149-57-5 (ссылка на базу данных CAS)
Оценка еды по версии EWG: 2

FDA UNII: 01MU2J7VVZ
Справочник по химии NIST: гексановая кислота, 2-этил-(149-57-5).
Система регистрации веществ EPA: 2-этилгексановая кислота (149-57-5)
Молекулярный вес: 293,40
Количество доноров водородной связи: 4
Количество акцепторов водородной связи: 6
Количество вращающихся облигаций: 11
Точная масса: 293.22022309.
Моноизотопная масса: 293,22022309.
Топологическая площадь полярной поверхности: 101
Количество тяжелых атомов: 20
Сложность:155
Неопределенное количество стереоцентров атома: 1
Количество единиц ковалентной связи: 2
Соединение канонизировано: Да



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ГЕКСАНОВОЙ КИСЛОТЫ, 2-ЭТИЛ-(2-ЭТИЛГЕКСАНОВОЙ КИСЛОТЫ) (2-ЭГА):
-Описание мер первой помощи:
*Общие советы:
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
Проконсультируйтесь с врачом.
*При зрительном контакте
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Вызовите офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
После глотания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ ГЕКСАНОВОЙ КИСЛОТЫ, 2-ЭТИЛ-(2-ЭТИЛГЕКСАНОВАЯ КИСЛОТА) (2-EHA):
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Собрать с помощью впитывающего жидкость и нейтрализующего материала.
Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженный участок.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ ГЕКСАНОВОЙ КИСЛОТЫ, 2-ЭТИЛ-(2-ЭТИЛГЕКСАНОВАЯ КИСЛОТА) (2-ЭГА):
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Углекислый газ (CO2)
Мыло
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.
-Дальнейшая информация:
Предотвратить попадание воды для пожаротушения в поверхностные или грунтовые воды.
система.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА ГЕКСАНОВОЙ КИСЛОТЫ, 2-ЭТИЛ-(2-ЭТИЛГЕКСАНОВАЯ КИСЛОТА) (2-EHA):
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Безопасные очки
*Защита кожи:
Полный контакт:
Материал: Витон
Минимальная толщина слоя: 0,7 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,4 мм.
Время прорыва: 240 мин.
*Защита тела:
защитная одежда
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ ГЕКСАНОВОЙ КИСЛОТЫ, 2-ЭТИЛ-(2-ЭТИЛГЕКСАНОВОЙ КИСЛОТЫ) (2-ЭГА):
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрыто.
Храните взаперти или в месте, доступном только квалифицированным или уполномоченным лицам.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ГЕКСАНОВОЙ КИСЛОТЫ, 2-ЭТИЛ-(2-ЭТИЛГЕКСАНОВАЯ КИСЛОТА) (2-ЭГА):
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Несовместимые материалы:
Данные недоступны

Гексанол представляет собой линейный первичный спирт.
Гексанол (название IUPAC гексан-1-ол) представляет собой органический спирт с шестиуглеродной цепью и сокращенной структурной формулой CH3(CH2)5OH.
Гексанол используется в качестве предшественника пластификаторов, химического промежуточного продукта для фармацевтических препаратов, сложных эфиров духов и антисептиков.

Номер КАС: 111-27-3
Номер ЕС: 203-852-3
Молекулярная формула: C6H14O
Молекулярный вес (г/моль): 102,177

Существуют два дополнительных изомера гексанола с прямой цепью, 2-гексанол и 3-гексанол, каждый из которых отличается расположением гидроксильной группы.
Многие изомерные спирты имеют формулу C6H13OH.
Гексанол используется в парфюмерной промышленности.

Гексанол используется в качестве предшественника пластификаторов, химического промежуточного продукта для фармацевтических препаратов, сложных эфиров духов и антисептиков.
Кроме того, гексанол воздействует на актомиозин-аденозинтрифосфатазу.
В дополнение к этому, гексанол используется для модуляции функции актомиозинового мотора.

Гексанол представляет собой органический спирт с шестиуглеродной цепью и сокращенной структурной формулой CH3(CH2)5OH.
Эта бесцветная жидкость мало растворима в воде, но смешивается с эфиром и этанолом.

Существуют два дополнительных изомера гексанола с прямой цепью, 2-гексанол и 3-гексанол, оба из которых отличаются расположением гидроксильной группы.
Многие изомерные спирты имеют формулу C6H13OH.

Гексанол (название IUPAC гексан-1-ол) представляет собой органический спирт с шестиуглеродной цепью и сокращенной структурной формулой CH3(CH2)5OH.
Эта бесцветная жидкость мало растворима в воде, но смешивается с диэтиловым эфиром и этанолом.

Считается, что гексанол является компонентом запаха свежескошенной травы.
Гексанол используется в парфюмерной промышленности.

Гексанол представляет собой органический спирт с шестиуглеродной цепью и сокращенной структурной формулой CH3(CH2)5OH.
Эта бесцветная жидкость мало растворима в воде, но смешивается с эфиром и этанолом.

Гексанол представляет собой линейный первичный спирт.
Гексанол образуется в качестве промежуточного продукта при каталитической трансформации целлюлозы.

Оценена способность 1,1,3,3-тетраметилгуанидина (ТМГ) в системе растворителей Hexanol улавливать углекислый газ.
Изучена растворимость легких фуллеренов в гексаноле в зависимости от температуры и давления.

Гексанол получают из кокосового и пальмового масел.
Гексанол используется в производстве антисептиков, ароматизаторов и духов.
Гексанол также используется в качестве растворителя в производстве пластификаторов.

Существуют два дополнительных изомера гексанола с прямой цепью, 2-гексанол и 3-гексанол, оба из которых отличаются расположением гидроксильной группы.
Многие изомерные спирты имеют формулу C6H13OH.
Гексанол — это спирт, извлекаемый из дрожжей и образующийся при брожении алкогольных напитков.

Применение гексанола:
Гексанол используется для изготовления пластификаторов поливинилхлорида.
Реакция с фталевым ангидридом дает бис(2-этилгексил)фталат (ДОФ, ДЭГФ).

Реакция с адипиновой кислотой дает бис(2-этилгексил)адипат.
Более того, этерификация акриловой кислотой дает 2-этилгексилакрилат для использования в клеях и красках.
С другой стороны, поскольку гексанол хорошо растворяет многие органические материалы, гексанол широко используется в качестве растворителя с низкой летучестью.

Гексанол используется в качестве предшественника пластификаторов, химического промежуточного продукта для фармацевтических препаратов, сложных эфиров духов и антисептиков.
Кроме того, гексанол воздействует на актомиозин-аденозинтрифосфатазу.
В дополнение к этому, гексанол используется для модуляции функции актомиозинового мотора.

Использование гексанола:
Гексанол используется для производства пластификаторов, антисептиков, ароматизаторов, фармацевтических препаратов и отделочных средств для текстиля и кожи.
Гексанол используется в качестве ароматизатора и растворителя жиров, восков, красителей и красок.

Гексанол — синтетический ароматизатор.
Гексанол используется в фармацевтике (введение гексильной группы в гипоники, антисептики, эфиры парфюмерии и др.), растворитель, пластификатор, полупродукт для отделочных средств для текстиля и кожи.

Использование в промышленности:
Аэрирующие и деаэрирующие агенты
Топливо
Средний
Смазочный агент
Мономеры
Растворитель
Растворители (которые входят в состав продукта или смеси)
ПАВ (поверхностно-активное вещество)
Смачивающий агент (неводный)

Потребительское использование:
Ароматизатор и питательный
Топливо
Смазочный агент
Мономеры
Растворитель

Промышленные процессы с риском воздействия:
Окраска (Растворители)

Приготовление гексанола:
Гексанол производится в промышленности путем олигомеризации этилена с использованием триэтилалюминия с последующим окислением продуктов алкилалюминия.

Показан идеализированный синтез:
Al(C2H5)3 + 6C2H4 † Al(C6H13)3
Al(C6H13)3 + 1+1â «2O2 + 3H2O † 3HOC6H13 + Al(OH)3

В процессе образуется ряд олигомеров, которые разделяют перегонкой.

Альтернативные методы:
Другой метод получения включает гидроформилирование 1-пентена с последующим гидрированием полученных альдегидов.
Этот метод применяется в промышленности для получения смесей изомерных С6-спиртов, которые являются предшественниками пластификаторов.

В принципе, 1-гексен можно превратить в гексанол гидроборированием (диборан в тетрагидрофуране с последующей обработкой перекисью водорода и гидроксидом натрия).
Этот метод поучителен и полезен в лабораторном синтезе, но не имеет практического значения из-за коммерческой доступности недорогого гексанола из этилена.

Методы производства гексанола:
добавление этилена к триэтилалюминию с последующим окислением продукта роста, гидролизом и фракционной перегонкой; конденсацией н-бутиральдегида и ацетальдегида с последующей дегидратацией и гидрированием.

Лабораторный препарат действием бутилмагнийбромида на этиленоксид 1,3-гексадиеналь железной проволокой в присутствии ацетата никеля
Промышленный препарат восстановлением этилкапроата натрия в абсолютном спирте.

Реакция ацетальдегида и кротонового альдегида с последующим гидрированием.

Общая информация о производстве гексанола:

Отрасли промышленности:
Сельское хозяйство, лесное хозяйство, рыболовство и охота
Все остальные основные органические химические производства
Добыча полезных ископаемых (кроме нефти и газа) и вспомогательная деятельность
Бурение нефтяных и газовых скважин, добыча и поддержка
Другое (требуется дополнительная информация)
Производство красок и покрытий
Производство пестицидов, удобрений и других сельскохозяйственных химикатов
Нефтехимическое производство
Производство нефтяных смазочных масел и смазок
Производство пластмасс и смол
Производство пластмассовых изделий

Коммерческие продукты семейства углеродных спиртов с 6-11 атомами углерода, входящие в состав ряда пластификаторов, доступны как в виде чистых материалов с одной углеродной цепью, так и в виде сложных изомерных смесей.
Коммерческие описания спиртов пластификатора, как правило, представляют собой чистый материал, называемый "-анол" /например, гексанол/, а смеси называются "-иловый спирт" /например, гексиловый спирт/ или "изо...иловый спирт" /изогексиловый спирт/. алкоголь/.

Встречаемость гексанола в природе:
Считается, что гексанол является компонентом запаха свежескошенной травы.
Тревожные феромоны, выделяемые кощевниковой железой медоносных пчел, содержат гексанол.
Гексанол также частично отвечает за аромат клубники.

Характеристики гексанола:
Гексанол, также называемый октанол, представляет собой разновидность высшего спирта с 8 атомами углерода.
Гексанол плохо растворим в воде, но растворим почти во всех органических растворителях.
Наш гексанол имеет очень низкий уровень примесей и может использоваться в качестве сырья для широкого спектра химических веществ.

Фармакологическая классификация MeSH гексанола:

Никотиновые антагонисты:
Препараты, которые связываются с никотиновыми холинорецепторами (РЕЦЕПТОРЫ, НИКОТИНОВЫЕ) и блокируют действие ацетилхолина или холинергических агонистов.
Антагонисты никотина блокируют синаптическую передачу в вегетативных ганглиях, скелетных нервно-мышечных соединениях и в никотиновых синапсах центральной нервной системы.

Анестетики:
Агенты, способные вызывать полную или частичную потерю чувствительности, особенно тактильной чувствительности и боли.
Они могут действовать, вызывая общую АНЕСТЕЗИЮ, при которой достигается бессознательное состояние, или могут действовать локально, вызывая онемение или отсутствие чувствительности в целевом месте.

Механизм действия гексанола:
Было обнаружено, что этанол и гексанол обладают двумя конкурирующими зависимыми от концентрации эффектами на Са(2+)- и форболовый эфир- или диацилглицерол-зависимую активность PKC-альфа, связанную либо с RhoA, либо с Cdc42, состоящую из потенцирования при низких уровнях алкоголя и ослабления деятельности на более высоких уровнях.
Измерения кривых зависимости концентрации Ca(2+), форболового эфира и диацилглицерина для Cdc42-индуцированной активации показали, что активирующий эффект соответствует сдвигу средних точек каждой из кривых в сторону более низких концентраций активатора, в то время как ослабляющий эффект соответствует к снижению уровня активности, индуцированного максимальными уровнями активатора.
Присутствие этанола усиливало взаимодействие PKC-альфа с Cdc42 в диапазоне концентраций, соответствующем потенцирующему эффекту, тогда как на уровень связывания не влияли более высокие уровни этанола, которые, как было обнаружено, ослабляли активность.

Информация о метаболитах гексанола человека:

Сотовые адреса:
внеклеточный
Мембрана

Профиль реакционной способности гексанола:
Гексанол - это спирт.
Горючие и/или токсичные газы образуются при сочетании спиртов с щелочными металлами, нитридами и сильными восстановителями.

Они реагируют с оксокислотами и карбоновыми кислотами с образованием сложных эфиров и воды.
Окислители превращают их в альдегиды или кетоны.

Спирты проявляют как слабые кислоты, так и слабые основания.
Они могут инициировать полимеризацию изоцианатов и эпоксидов.

Обращение и хранение гексанола:

Непожарное реагирование на разлив:
УСТРАНИТЕ все источники воспламенения (не курить, факелы, искры или пламя) в непосредственной близости.
Все оборудование, используемое при работе с продуктом, должно быть заземлено.

Не прикасайтесь к рассыпанному материалу и не ходите по нему.
Остановите утечку, если вы можете использовать гексанол без риска.

Не допускать попадания в водные пути, канализацию, подвалы или замкнутые пространства.
Для уменьшения паров можно использовать пароподавляющую пену.

Впитать или засыпать сухой землей, песком или другим негорючим материалом и переложить в контейнеры.
Используйте чистые, искробезопасные инструменты для сбора абсорбированного материала.

БОЛЬШОЙ РАЗЛИВ:
Обустроить дамбу далеко перед разливом жидкости для последующей утилизации.
Распыление воды может уменьшить испарение, но не может предотвратить возгорание в закрытых помещениях.

Безопасное хранение:
Отдельно от сильных окислителей.

Условия хранения:
Защищайте контейнеры от физических повреждений.
Держите контейнеры закрытыми и храните в хорошо проветриваемом, прохладном месте.

Пожаротушение гексанола:
Большинство этих продуктов имеют очень низкую температуру воспламенения.
Использование распыления воды при тушении пожара может быть неэффективным.

МАЛЕНЬКИЙ ОГОНЬ:
Сухой химикат, CO2, распыление воды или спиртоустойчивая пена.
Не используйте сухие химические огнетушители для тушения возгораний, связанных с нитрометаном (UN1261) или нитроэтаном (UN2842).

БОЛЬШОЙ ОГОНЬ:
Разбрызгивание воды, туман или спиртоустойчивая пена.
Избегайте направления прямых или сплошных струй непосредственно на продукт.
Если гексанол можно безопасно использовать, уберите неповрежденные контейнеры из зоны вокруг огня.

ПОЖАР, ВКЛЮЧАЮЩИЙ РЕЗЕРВУАРЫ ИЛИ АВТОМОБИЛЬНЫЕ/ТРЕЙЛЕРНЫЕ НАГРУЗКИ:
Боритесь с огнем с максимального расстояния или используйте беспилотные устройства управления потоком или мониторные насадки.
Охладите контейнеры заливающим количеством воды до тех пор, пока огонь не погаснет.

Немедленно отозвать в случае усиления звука от вентиляционных предохранительных устройств или обесцвечивания бака.
ВСЕГДА держитесь подальше от танков, охваченных огнем.

При массовом возгорании используйте беспилотные устройства основного потока или мониторные насадки.
Если это невозможно, отойдите от области и дайте огню гореть.

Используйте спиртостойкую пену, сухой порошок, углекислый газ.
В случае пожара: охлаждайте бочки и т. д., обрызгивая их водой.

Процедуры пожаротушения гексанола:
Используйте углекислотный, сухой химический или «спиртовой» пенный огнетушитель.
Вода неэффективна для тушения пожара, но эффективна для охлаждения контейнеров, подверженных огню.

Если материал горит или участвует в пожаре:
Не тушите огонь, если поток не может быть остановлен.
Используйте воду в затопляющих количествах в виде тумана.

Сплошные потоки воды могут оказаться неэффективными.
Охладите все затронутые контейнеры большим количеством воды.

Подавайте воду с как можно большего расстояния.
Используйте «спиртовую» пену, углекислый газ или сухой химикат.
Не допускайте попадания сточных вод в канализацию и источники воды.

Меры по предотвращению случайного выброса гексанола:

НЕМЕДЛЕННЫЕ МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ:
Изолируйте место разлива или утечки на расстоянии не менее 50 метров (150 футов) во всех направлениях.

БОЛЬШОЙ РАЗЛИВ:
Рассмотрите первоначальную эвакуацию по ветру на расстояние не менее 300 метров (1000 футов).

ОГОНЬ:
Если цистерна, железнодорожный вагон или автоцистерна попали в огонь, ИЗОЛИРУЙТЕ их на расстоянии 800 метров (1/2 мили) во всех направлениях.
Также предусмотрите первоначальную эвакуацию на 800 метров (1/2 мили) во всех направлениях.

Утилизация утечки гексанола:

Личная защита:
Респиратор с фильтром для органических газов и паров, адаптированный к концентрации гексанола в воздухе.
Соберите подтекающую и пролитую жидкость в закрытые контейнеры, насколько это возможно.

Абсорбировать оставшуюся жидкость песком или инертным абсорбентом.
Затем храните и утилизируйте в соответствии с местным законодательством.

Методы очистки гексанола:
Впитать на бумаге.
Выпаривать на стеклянной или железной посуде в вытяжном шкафу.
Сожгите бумагу.

Методы утилизации гексанола:
Наиболее благоприятным направлением действий является использование альтернативного химического продукта с меньшей присущей ему склонностью к профессиональному воздействию или загрязнению окружающей среды.
Утилизируйте любую неиспользованную часть материала для одобренного использования Hexanol или верните его производителю или поставщику.

Окончательная утилизация химического вещества должна учитывать:
Влияние материала на качество воздуха.
Возможная миграция в почве или воде

Воздействие на животных, водные и растительные организмы.
Соответствие экологическим и санитарным нормам.

Распылите в печь.
Сжигание станет легче при смешивании с более легковоспламеняющимся растворителем.

Профилактические меры гексанола:

Если материал не горит и не участвует в пожаре:
Держите подальше искры, пламя и другие источники воспламенения.
Держите материал вдали от источников воды и канализации.

При необходимости соорудите дамбы для сдерживания потока.
Попытаться остановить утечку, если это не представляет опасности для персонала.
Используйте водяной спрей, чтобы сбить пары.

Защита персонала:
Избегайте вдыхания паров.
Избегайте телесного контакта с материалом.

Не трогайте сломанные упаковки без соответствующих средств индивидуальной защиты.
Смойте любой материал, который мог попасть на тело, большим количеством воды или воды с мылом.
Если ожидается контакт с материалом, наденьте соответствующую одежду химической защиты.

Идентификаторы гексанола:
Номер КАС: 111-27-3
Номер ссылки Beilstein 969167
ЧЕБИ: ЧЕБИ:87393
ЧЕМБЛ: ЧЕМБЛ14085
ХимПаук: 7812
Информационная карта ECHA: 100.003.503
Номер ЕС: 203-852-3
MeSH: 1-гексанол
Идентификационный номер PubChem: 8103
Номер РТЕКС: MQ4025000
УНИИ: 6CP2QER8GS
Номер ООН: 2282
Информационная панель CompTox (EPA): DTXSID8021931
ИнЧИ: ИнЧИ=1S/C6H14O/c1-2-3-4-5-6-7/h7H,2-6H2,1H3
Ключ: ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N
УЛЫБАЕТСЯ: ККККККО

Номер КАС: 111-27-3
Номер индекса ЕС: 603-059-00-6
Номер ЕС: 203-852-3
Формула Хилла: C‚†H‚‚O
Молярная масса: 102,18 г/моль
Код ТН ВЭД: 2905 19 00

Синоним (ы): гексиловый спирт
Линейная формула: CH3(CH2)5OH
Номер КАС: 111-27-3
Молекулярный вес: 102,17
Байльштейн: 969167
Номер ЕС: 203-852-3
Номер в леях: MFCD00002982
Идентификатор вещества PubChem: 57650899
НАКРЕС: NA.21

КАС: 111-27-3
Молекулярная формула: C6H14O
Молекулярный вес (г/моль): 102,177
Номер в леях: MFCD00002982
Ключ ИнЧИ: ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N
Идентификационный номер PubChem: 8103
ЧЕБИ: ЧЕБИ:87393
Название IUPAC: гексан-1-ол
УЛЫБАЕТСЯ: ККККККО

Свойства гексанола:
Химическая формула: C6H14O
Молярная масса: 102,177 г·моль·1
Внешний вид бесцветный: жидкость
Плотность: 0,82 г см-3 (при 20°С)[2]
Температура плавления: -45 °C (-49 °F; 228 K)
Температура кипения: 157 ° C (315 ° F, 430 K)
Растворимость в воде: 5,9 г/л (при 20 °C)
журнал P: 1,858
Давление паров: 100 Па (при 25,6 °C)
Показатель преломления (nD): 1,4178 (при 20 °C)

Плотность: 0,82 г/см3 (20°С)
Предел взрываемости: 1,2–7,7 % (об.)
Температура вспышки: 60°С
Температура воспламенения: 285°С
Давление паров: 3,64 гПа (38 °C)
Вязкость кинематическая: 3,64 мм2/с (40 °C)
Растворимость: 1,3 г/л

Марка: безводный
Уровень качества: 100
Плотность пара: 4,5 (относительно воздуха)
Давление паров: 1 мм рт.ст. (25,6 °C)
Анализ: ‰¥99%
Форма: жидкость
Температура самовоспламенения: 559 °F
Экспл. пред.: 0,34-6,3 %
Примеси: <0,005% воды
испар. остаток: <0,0005%
Показатель преломления: n20/D 1,418 (лит.)
т.кип.: 156-157°С (лит.)
т.пл.: -52°С (лит.)
Плотность: 0,814 г/мл при 25 °C (лит.)
Строка SMILES: CCCCCCO
ИнЧИ: 1S/C6H14O/c1-2-3-4-5-6-7/h7H,2-6H2,1H3
Ключ ИнЧИ: ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N

Молекулярный вес: 102,17
XLogP3: 2
Количество доноров водородной связи: 1
Количество акцепторов водородной связи: 1
Количество вращающихся связей: 4
Точная масса: 102.104465066
Масса моноизотопа: 102,104465066
Топологическая площадь полярной поверхности: 20,2 кв.м²
Количество тяжелых атомов: 7
Сложность: 27,4
Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 0
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да

Характеристики гексанола:
Анализ (GC, площадь%): ≥ 98 %
Плотность (d 20°C/ 4°C): 0,818 - 0,819
Личность (IR): проходит тест

Температура плавления: -52°С
Плотность: 0,814
Точка кипения: 157°С
Температура вспышки: 60°C (140°F)
Процентный диапазон анализа: 99%
Линейная формула: CH3(CH2)5OH
Номер ООН: UN2282
Байльштейн: 969167
Индекс Мерк: 14,4697
Преломление: индекс 1,418
Количество: 2500 мл
Информация о растворимости: Смешивается с этанолом, ацетоном, хлороформом, эфиром, бензолом. Слабо смешивается с четыреххлористым углеродом и водой.
Вес формулы: 102,18
Процент чистоты: 99%
Химическое название или материал: 1-гексанол

Термохимия гексанола:
Теплоемкость (C): 243,2 Дж К·1 моль·1
Стандартная молярная энтропия (S·µ298): 287,4 Дж К·1 моль·1
Стандартная энтальпия образования (ΔfH⦵298): –377,5 кДж моль·1
Стандартная энтальпия сгорания (ΔcH⦵298): –3,98437 МДж·моль·1

Названия гексанола:

Предпочтительное название IUPAC:
Гексан-1-ол

Другие имена:
амилкарбинол

Синонимы гексанола:
1-гексанол
Гексан-1-ол
гексиловый спирт
111-27-3
ГЕКСАНОЛ
н-гексанол
н-гексиловый спирт
Амилкарбинол
1-гидроксигексан
1-гексиловый спирт
Капроиловый спирт
Пентилкарбинол
Капроновый спирт
н-гексан-1-ол
С6 спирт
Алкоголь(С6)
Гексанол (ВАН)
ЭПАЛ 6
Гексиловый спирт (натуральный)
Алкоголь С-6
FEMA № 2567
СНБ 9254
MFCD00002982
Гексанол-(1)
6CP2QER8GS
25917-35-5
ЧЕБИ:87393
НБК-9254
Касвелл № 482E
Гидроксигексан
гексанолы
Номер Федерального агентства по чрезвычайным ситуациям 2567
КАС-111-27-3
НЕ2
ХСДБ 565
ИНЭКС 203-852-3
УНИИ-6CP2QER8GS
Химический код пестицида EPA 079047
БРН 0969167
Капрол
гексаспирт
ГЕКСИЛОВЫЙ СПИРТ, АКТИВНЫЙ
н-гексиловый спирт
АИ3-08157
N-гексенол
Нат.Гексанол
Эксал 6
ИНЭКС 247-346-0
ГЕКСАНОЛ-CMPD
Exxal 6 (Соль/Смесь)
БДБМ9
1-гексанол, 98%
Гексиловый спирт, FCC, FG
1-ГЕКСАНОЛ [HSDB]
1-ГЕКСАНОЛ [MI]
ЕС 203-852-3
н-C6H13OH
SCHEMBL1877
ГЕКСИЛОВЫЙ СПИРТ [FCC]
ПРИРОДНЫЙ ГЕКСИЛОВЫЙ СПИРТ
C6H13OH
ГЕКСИЛОВЫЙ СПИРТ [FHFI]
ГЕКСИЛОВЫЙ СПИРТ [INCI]
ВЛН: Q6
4-01-00-01694 (Справочник Beilstein)
МЛС001055374
ООН 2282 (Соль/Смесь)
СТАВКА:ER0298
КЕМБЛ14085
1-гексанол, аналитический стандарт
DTXSID8021931
1-Гексанол, безводный, >=99%
NSC9254
1-Гексанол ХЧ, 98%
DTXSID001022586
HMS3039L08
BCP29486
ЦИНК1699882
Токс21_201335
Токс21_302953
ЛМФА05000117
STL282713
ООН2282
АКОС009031422
HY-W032022
Спирт С-6, натуральный, натуральный гексанол
1-Гексанол, чистый, >=98,0% (ГХ)
1-гексиловый спирт фунт >> 1-гексиловый спирт
NCGC00090949-01
NCGC00090949-02
NCGC00256385-01
NCGC00258887-01
Гексанолы [UN2282] [легковоспламеняющаяся жидкость]
ЛС-13216
SMR000677945
1-гексанол, специальный сорт SAJ, >=99,0%
1-Гексанол, Vetec™ реактивной чистоты, 98%
CS-0076046
FT-0607887
H0130
Гексиловый спирт, натуральный, >=98%, FCC, FG
EN300-19338
Q76933
1-гексанол, ReagentPlus(R), >=99,5% (ГХ)
J-002549
F0001-0237
Z104473568
111-27-3 [РН]
1-гексанол [ACD/название индекса] [ACD/название IUPAC]
1-гексанол [немецкий] [ACD/название индекса] [ACD/название IUPAC]
1-гексанол [французский] [ACD/название индекса] [ACD/название IUPAC]
1-гексиловый спирт
1-гидроксигексан
203-852-3 [ЭИНЭКС]
4-01-00-01694 [Бейльштейн]
Капроновый спирт
Капроиловый спирт
гексан-1-ол
гексанол [Вики]
гексиловый спирт
MFCD00002982 [номер в леях]
н-гексан-1-ол
н-гексанол
н-гексиловый спирт
1-гексан-d13-ол
1-гексанол [португальский] [ACD/название индекса] [ACD/название IUPAC]
1-гексанол, очищенный
52598-04-6 [РН]
БНГ
B-нонилглюкозид
C8E
декан, 1,3,5,7-тетраазатрицикло (3.3.1.13,7)
Эпал 6
Эксал 6
гексалин
Гексан [ACD/название индекса] [ACD/название IUPAC]
Гексиловый спирт203-852-3MFCD00002982
гексиловый спирт
н-C6H13OH [формула]

Гексанол (к��проновый спирт) представляет собой органический спирт с шестиуглеродной цепью и сокращенной структурной формулой CH3(CH2)5OH.
Гексанол (капроновый спирт) бесцветная жидкость мало растворима в воде, но смешивается с диэтиловым эфиром и этанолом.
Существуют еще два изомера с прямой цепью 1-гексанола, 2-гексанола и 3-гексанола, каждый из которых отличается расположением гидроксильной группы.

КАС: 111-27-3
МФ: C6H14O
МВт: 102,17
ЭИНЭКС: 203-852-3

Многие изомерные спирты имеют формулу C6H13OH.
Гексанол (капроновый спирт) используется в парфюмерной промышленности.
Бесцветная жидкость.
Температура кипения 157°С; относительная плотность 0,819.
Смешивается с этанолом, пропиленгликолем и маслом.
Есть лёгкое дыхание голубых побегов, винный, фруктовый и жирный аромат.
В природе встречается в некоторых фруктах, таких как яблоки, клубника, горькие апельсины, также содержится в камфорном масле, чайных листьях, листьях табака, эвкалипте и кофе.
Гексанол (капроновый спирт) при низкой концентрации выглядит как бесцветная прозрачная жидкость с фруктовым ароматом.
Сладкий; быстро окисляется на воздухе; может иметь реакцию полимеризации при контакте с концентрированной неорганической кислотой.
Подобно нормальным жирным альдегидам, гексанол (капроновый спирт) может окисляться до капроновой кислоты и восстанавливаться до гексанола.

Гексанол (капроновый спирт) имеет фруктовый запах и ароматный вкус.
Может быть синтезирован восстановлением н-капроновой кислоты; н-гексиловый спирт представляет собой один из 14 возможных изомеров этого спирта.
Первичный спирт, представляющий собой гексанол (капроновый спирт), замещенный гидроксильной группой в положении 1.
Гексанол (капроновый спирт) — органический спирт, который находит применение в синтезе антисептиков, отдушек, парфюмерии и т. д.
Гексанол (капроновый спирт) также используется в качестве компонента пластификаторов.

Химические свойства гексанола (капронового спирта)
Температура плавления: -52 °C (лит.)
Температура кипения: 156-157 °С (лит.)
Плотность: 0,814 г/мл при 25 °C (лит.)
Плотность пара: 4,5 (по сравнению с воздухом)
Давление пара: 1 мм рт. ст. (25,6 °C)
Показатель преломления: n20/D 1,418(лит.)
ФЕМА: 2567 | ГЕКСИЛОВЫЙ СПИРТ
Фп: 140 °F
Температура хранения: без ограничений.
Растворимость этанола: растворим (лит.)
Пка: 15,38±0,10 (прогнозируется)
Форма: Жидкость
Цвет: Прозрачный бесцветный
Относительная полярность: 0,559
Запах: сладкий; мягкий.
Порог запаха: 0,006 ppm
Тип запаха: травяной
Предел взрываемости: 1,2-7,7% (В)
Растворимость в воде: 6 г/л (25 ºC)
Номер JECFA: 91
Мерк: 14,4697
РН: 969167
Стабильность: Стабильная. Вещества, которых следует избегать, включают сильные кислоты и сильные окислители. Горючий.
ЛогП: 1,8
Ссылка на базу данных CAS: 111-27-3 (ссылка на базу данных CAS)
Справочник по химии NIST: гексанол (капроновый спирт) (111-27-3)
Система регистрации веществ EPA: гексанол (капроновый спирт) (111-27-3)

Гексанол (капроновый спирт) имеет травянистый, древесный, ароматный, мягкий, сладкий, зеленый фруктовый запах и ароматный вкус.
Гексанол (капроновый спирт) при комнатной температуре представляет собой жидкость.
Сообщается, что абсолютная воспринимаемая концентрация составляет 0,01 ppm, а уровень распознавания составляет 0,09 ppm.

Анализ содержания
Добавьте 700 мл свежеперегнанного пиридина в коричневую бутыль емкостью 1000 мл со стеклянной пробкой; добавляют фталевый ангидрид 11 5г при сильном встряхивании до полного растворения.
Возьмите раствор по 25,0 мл, добавив в бутыль, устойчивую к теплу и давлению.
Бутылку плотно заворачивают и фиксируют.
Взвесьте образец массой около 1 г с помощью пипетки для взвешивания; добавьте его в бутыль под давлением; штампованный.
Образец фиксировали в холщовом мешке, нагревали на водяной бане при температуре 98–100 ℃ в течение 3 часов и поддерживали уровень воды в водяной бане выше уровня в бутылке.

После удаления охладите гексанол (капроновый спирт) до комнатной температуры; осторожно откройте пробку и не потеряйте содержимое.
Добавьте 50,0 мл раствора гидроксида натрия 0,5 моль/л (Примечание: этот раствор гидроксида натрия 0,5 моль/л 50,0 мл не включен в окончательный расчет).
Добавьте 1% фенолфталеин, 5 капель раствора пиридина, а затем 0,5 моль/л раствора гидроксида натрия до розовой конечной точки и выдерживайте 15 с без изменений.
Одновременно проводят холостой тест. На миллилитр раствора гидроксида натрия 0,5моль/л эквивалентно 51,09 мг спирта (C6H14O).
Или измеряют на неполярной колонке газовой хроматографии ГТ-10-4.

Использование
Гексанол (капроновый спирт) часто входит в состав ароматических ароматизаторов и эфирных масел (например, гераниолового масла).
Следы гексанола (капронового спирта) используются для ароматизации фиалки, душистого османтуса, магнолии, иланг-иланга для изменения или усиления нежной атмосферы, а также используются для приготовления съедобной кокосовой смеси, ягод и различных фруктовых ароматизаторов.
Гексанол (капроновый спирт) используется в качестве растворителей и аналитических реагентов, а также используется в фармацевтической промышленности для изготовления консервантов и снотворных средств.
Товары перечислены в GB 2760-96 Китая.

Гексанол (капроновый спирт) в основном используется для приготовления кокосового и ягодного ароматизаторов, а также используется для производства поверхностно-активных веществ, пластификаторов, жирных спиртов и так далее.
Гексанол (капроновый спирт) также используется в качестве реагентов для хроматографии и органического синтеза.
Стандарты газохроматографического анализа.
Хлорид лития выделяли из хлоридов калия и хлоридов натрия.
При синтезе пряностей и получении капроновой кислоты; также используется в качестве реагентов для газовой хроматографии для реакций Виттига и Альдоля.
Гексанол (капроновый спирт) был исследован в качестве агента, нарушающего актомиозиновую АТФазу, и было обнаружено, что он модулирует функцию актомиозинового мотора посредством промежуточных структурных нарушений.

Гексанол (капроновый спирт) используется в качестве предшественника пластификаторов, химического промежуточного продукта в фармацевтических препаратах, эфиров парфюмерии и антисептиков.
Кроме того, гексанол (капроновый спирт) действует как агент, нарушающий активность актомиозин-аденозинтрифосфатазы.
В дополнение к этому, гексанол (капроновый спирт) используется для модуляции функции мотора актомиозина.
Гексанол (капроновый спирт) использовался в качестве одоранта для изучения обонятельных реакций и для утончения диэлектрического слоя поли (4-винилфенола) (ПВП).

Методы производства
(1) Гексанол (капроновый спирт) обычно получают в результате восстановления уксусной кислоты в промышленности.
В результате реакции бромбутана и осколков магния образуется бутилмагнийбромид, а бутилмагнийбромид реагирует с оксидом этилена с получением этанола, находящегося в лабораторных исследованиях.
(2) Путем восстановления н-гексиловой кислоты.

Методы производства
Гексанол (капроновый спирт) получают в промышленных масштабах добавлением этилена к триэтилалюминию с последующим окислением.
Гексанол (капроновый спирт) также производится из натуральных продуктов, полученных из кокосового или пальмового масел.

Подготовка
Гексанол (капроновый спирт) получают в промышленности путем олигомеризации этилена с использованием триэтилалюминия с последующим окислением продуктов алкилалюминия.
Показан идеализированный синтез:

Al(C2H5)3 + 6C2H4 → Al(C6H13)3
Al(C6H13)3 + 1+1⁄2O2 + 3H2O → 3HOC6H13 + Al(OH)3
В результате этого процесса образуется ряд олигомеров, которые разделяются перегонкой.

Опасность для здоровья
Рекомендуемые средства индивидуальной защиты: Химические перчатки; химические очки; Симптомы после воздействия: Жидкость вызывает ожоги глаз и раздражение кожи.
Ожидается, что вдыхание паров не вызовет системных заболеваний; Общие меры воздействия при воздействии: В случае контакта немедленно промойте кожу и глаза большим количеством воды.
Промывайте глаза не менее 15 мин. и получить медицинскую помощь; Токсичность при вдыхании (пороговое значение): Данные отсутствуют; Кратковременные пределы вдыхания: Данные недоступны; Токсичность при проглатывании: степень 2, LD50 = от 0,5 до 5 г/кг (крыса); Поздняя токсичность: Данные недоступны; Характеристики раздражающего действия паров (газов): Данные недоступны; Характеристики жидкого или твердого раздражающего вещества: При кратковременном воздействии вызывает жжение кожи и ожоги первой степени; может вызвать ожоги второй степени при длительном воздействии; Порог запаха: Данные недоступны.

Опасность для здоровья
Пары гексанола (капронового спирта) раздражают глаза и дыхательные пути.
Применение жидкости вызвало сильное раздражение глаз кроликов.
Гексанол (капроновый спирт) оказывает наркотическое действие в высоких концентрациях.
Гексанол (капроновый спирт) не был промотором опухоли кожи при нанесении три раза в неделю в течение 60 недель на кожу мышей, лечение которой было инициировано диметилбенз[а]антраценом.

Химическая реактивность
Реакционная способность с водой Нет реакции; Реакционная способность с обычными материалами: Никаких реакций; Стабильность при транспортировке: Стабильная; Нейтрализаторы кислот и щелочей: Не применимо; Полимеризация: Не применимо; Ингибитор полимеризации: Не применимо.

Синонимы
1-гексанол
Гексан-1-ол
Гексиловый спирт
111-27-3
ГЕКСАНОЛ
н-гексанол
н-гексиловый спирт
Амилкарбинол
1-гидроксигексан
1-гексиловый спирт
Капроиловый спирт
Пентилкарбинол
Капроновый спирт
н-гексан-1-ол
С6 спирт
Алкоголь(C6)
Гексанол (ВАН)
ЭПАЛ 6
Гексиловый спирт (натуральный)
Алкоголь С-6
Касвелл № 482Е
Федеральное агентство по чрезвычайным ситуациям № 2567
Номер FEMA 2567
НСК 9254
MFCD00002982
Гексанол-(1)
ХСДБ 565
н-гексил--d5 спирт
1-гексанол-13C6
ЭИНЭКС 203-852-3
UNII-6CP2QER8GS
6CP2QER8GS
Химический код пестицидов EPA 079047
БРН 0969167
АИ3-08157
25917-35-5
DTXSID8021931
ЧЕБИ:87393
НСК-9254
ЭИНЭКС 247-346-0
ЕС 203-852-3
4-01-00-01694 (Справочник Beilstein)
DTXCID201931
Гидроксигексан
гексанолы
Н-ГЕКСИЛ-1,1-Д2 СПИРТ
286013-16-9
64118-18-9
КАС-111-27-3
пентилкарбинол
Амилкарбинол
Капроспирт
гексаспирт
СПИРТ ГЕКСИЛОВЫЙ АКТИВНЫЙ
н-гексиловый спирт
Алкоголь гексило
1-гидроксигексано
Спиртовый гексилик
N-гексенол
спирт н-гексило
Н-ГЕКСИЛ-2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,6-Д11 СПИРТ
1-гексиловый спирт
Эксал 6
2159-18-4
Гексан-1-ол
ГЕКСАНОЛ-CMPD
Гексиловый спирт (8CI)
гексан-1-ол
Эксал 6 (соль/смесь)
HXN (код CHRIS)
БДБМ9
1-гексанол, 98%
Гексиловый спирт, FCC, FG
н-гексан-1-ол, н-гексанол
1-ГЕКСАНОЛ [HSDB]
1-ГЕКСАНОЛ [МИ]
н-C6H13OH
СХЕМБЛ1877
ГЕКСИЛОВЫЙ СПИРТ [FCC]
C6H13OH
ГЕКСИЛОВЫЙ СПИРТ [FHFI]
ГЕКСИЛОВЫЙ СПИРТ [INCI]
ВЛН: Q6
MLS001055374
ООН 2282 (Соль/Смесь)
ПРЕДЛОЖЕНИЕ:ER0298
ХЕМБЛ14085
1-гексанол, аналитический стандарт
1-гексанол, безводный, >=99%
НСК9254
1-гексанол (Langkettige Alkohole)
1-Гексанол, ч.д., 98%
Гексанол, н-; (н-гексиловый спирт)
DTXSID001022586
ХМС3039L08
BCP29486
Tox21_201335
Tox21_302953
ЛМФА05000117
STL282713
ООН2282
АКОС009031422
HY-W032022
ЛС-2366
1-гексанол, чистый, >=98,0% (GC)
1-гексиловый спирт >> 1-гексиловый спирт
NCGC00090949-01
NCGC00090949-02
NCGC00256385-01
NCGC00258887-01
Гексанолы [UN2282] [Горючая жидкость]
PD158361
SMR000677945
1-Гексанол, специальный сорт SAJ, >=99,0%
1-Гексанол, Vetec(TM), ч.д.э., 98%
CS-0076046
FT-0607887
H0130
Спирт гексиловый натуральный, >=98%, FCC, FG
ЭН300-19338
Q76933
1-гексанол, ReagentPlus(R), >=99,5% (GC)
J-002549
F0001-0237
Z104473568
ИнХI=1/C6H14O/c1-2-3-4-5-6-7/h7H,2-6H2,1H

Гексасол представляет собой прозрачную, практически бесцветную жидкость.
Hexasol представляет собой прозрачную бесцветную жидкость без запаха, которая находит широкое применение во многих отраслях промышленности, таких как производство косметики и средств личной гигиены.


Номер CAS: 107-41-5
Номер ЕС: 203-489-0
Номер леев: MFCD00004547
Химическое название/ИЮПАК: 2-метилпентан-2,4-диол.
Молекулярная формула: C6H14O2 или (CH3)2COHCH2CHOHCH3.



2-Метил-2,4-Пентандиол, 2-Метилпентан-2,4-Диол, Диолан, Гексиленгликоль (2-Метил-2,4-Пентандиол, Изол, Пинакон, МПД, Гексан-1,2-Диол, ( 4S)-2-Метилпентан-2,4-Диол, (4R)-2-Метилпентан-2,4-Диол, Гексазол, 2,4-дигидрокси-2-метилпентан, 2-метил-2,4-пентандиол, 4 -метил-2,4-пентандиол, 2-метилпентан-2,4-диол, 2,4-дигидрокси-2-метилпентан, 2-метил-2,4-пентандиол, 4-метил-2,4-пентандиол, 2 -Метилпентан-2,4-диол, 2,4-пентандиол, 2-метил-, α,α,α'-триметилтриметиленгликоль, диолан, изол, 1,1,3-триметилтриметилендиол, 2-метил-2,4- пентандиол, 2-метил-2,4-пентандиол, 2,4-дигидрокси-2-метилпентан, 4-метил-2,4-пентандиол, 2-метилпентан-2,4-диол, 2-метилпентан-2,4 -диол, Пинакон, 4-Метил-2,4-пентандиол, (.+/-.)-2-Метил-2,4-пентандиол, NSC 8098, Изофталевая кислота, 2-Метил-2,4-пентандиол1,1 ,3-Триметилтриметилендиол2,4-Дигидрокси-2-метилпентан2-Метилпентан-2,4-диол4-Метил-2,4-пентандиолТриметилтриметиленгликольДиоланИзолPinakonHexG, (2,4-дигидрокси-2-метилпентан, 2,4-пентандиол, 2- метил-, 2-метилпентан-2,4-диол, 4-метил-2,4-пентандиол, альфа,альфа,альфа'-триметилтриметиленгликоль, диолан, гексиленгликоль, изол, пинакон, 2,4-пентандиол,2- метил-, 2-метил-2,4-пентандиол, 2,4-дигидрокси-2-метилпентан, диолан, гексиленгликоль, изол, α,α,α'-триметилтриметиленгликоль, 1,1,3-триметилтриметилендиол, MPD, (±)-2-Метил-2,4-пентандиол, NSC 8098, Гексазол, Изогександиол, 99113-75-4, 2-фуранметанол, 2-Метил-2,4-пентандиол, 1,1,3-Триметилтриметилендиол, 2 ,4-Дигидрокси-2-метилпентан, Гексиленгликоль, 2-МЕТИЛ-2,4-ПЕНТАНДИОЛ, 107-41-5, 2-Метилпентан-2,4-диол, Диолан, Пинакон, 2,4-Пентандиол, 2- метил-, 2,4-Дигидрокси-2-метилпентан, Изол, 4-Метил-2,4-пентандиол, 1,1,3-Триметилтриметилендиол, Caswell № 574, 2-Метилпентан-2,4-диол, 2 -Метил-2,4-пентандиол, гексиленгликоль, HSDB 1126, UNII-KEH0A3F75J, (+-)-2-Метил-2,4-пентандиол, NSC 8098, NSC-8098, EINECS 203-489-0, KEH0A3F75J, альфа ,альфа,альфа'-триметилтриметиленгликоль, химический код пестицида EPA 068601, BRN 1098298, 1,3-диметил-3-гидроксибутанол, CCRIS 9439, DTXSID5021885, CHEBI:62995, AI3-00919, гексиленгликоль [NF], 1,3 ,3-триметил-1,3-пропандиол, TRACID RUBINE 5BL, DTXCID101885, EC 203-489-0, 1,1,3-триметил-1,3-пропандиол, 4-01-00-02565 (Справочник Beilstein) , Гексиленгликоль (NF), 7-метилатракурийдимезилат (смесь диастереомеров), MPD, CAS-107-41-5, 2-метилпентан-2,4-диол, 2-метилпентан-2,4-диол, 64229-01- 2, MFCD00004547, Гексиленгликоль, 99%, R-(-)-2-МЕТИЛ-2,4-ПЕНТАНДИОЛ, 2метил-2,4-пентандиол, Гексиленгликоль, >=99%, Гексиленгликоль, 99,5%, SCHEMBL19379, 1,3-Триметилтриметилендиол, CHEMBL2104293, NSC8098, (?)-2-Метил-2,4-пентандиол, SVTBMSDMJJWYQN-UHFFFAOYSA-N, HMS3264E19, HY-B0903, гексиленгликоль, аналитический стандарт, Tox21_201975, Tox21_302818 , с3588, АКОС015901459, CCG-213719, WLN: QY1 и 1XQ1 и 1, NCGC00249143-01, NCGC00256494-01, NCGC00259524-01, AC-13749, AS-58339, гексиленгликоль, BioXtra, >=99% (GC), (+/-) -2-Метил-2,4-пентандиол, MPD, FT-0605050, FT-0605756, FT-0613069, Гексиленгликоль, чистый, >=99,0% (GC), M0384, (S)-(-)-2 -МЕТИЛ-2,4-ПЕНТАНДИОЛ, .альфа.,.альфа.'-Триметилтриметиленгликоль, гексиленгликоль, BioUltra, >=99,0% (GC), D04439, EN300-170052, AB01563179_01, J-640306, J-660006, Q2792203, W-108748, Z1255485267, гексиленгликоль, эталонный стандарт Фармакопеи США (USP), диолан, 1,1,3-триметилтриметилендиол, 2,4-дигидрокси-2-метилпентан, MPD, MVD, FP17780, NSC 66498, Einecs 227-150-, 3-метилпентандиол-2,4, 2-МЕТИЛПЕНТАН-2,4-ДИОЛ, 3-МЕТИЛ-2,4-ПЕНТАНДИОЛ, 3-метилпентан-2,4-диол, 2,4-пентандиол , 3-метил-, HGL, диолан, изол, пинакон, 1,1,3-триметилтриэтилендиол, диацетонгликоль, метиламиленгликоль, 2,4-дигидрокси-2-метилпентан, 2-метилпентан-2, 4-Диол., (+-)-2-Метил-2,4-пентандиол, 1,1,3-Триметилтриметилендиол, 2,4-Дигидрокси-2-метилпентан, 2,4-Пентандиол, 2-метил-, 2 -Метилпентан-2,4-диол, 2-Метил-2,4-пентандиол, 4-Метил-2,4-пентандиол, Диолан, Гексиленгликоль, Изол, Пинакон, альфа,альфа,альфа'-триметилтриметиленгликоль, HGL , 1, 1, 3-триметилтриэтилендиол, диацетонгликоль, метиламиленгликоль, 2,4-дигидрокси-2-метилпентан, 2-метилпентан-2,4-диол, 2-гексил-1,3-диоксолан -2-он, гексиленгликоль, HG, 2,4-дигидрокси-2-метилпентан, 2-метил-2,4-, пентандиол, 2-метилпентан-2,4-диол, пентан-2,4-, диол, 2-метил,





Hexasol полностью смешивается с водой и имеет химическую формулу C6H14O2.
Гексазол — это соединение, которое содержится во многих продуктах, используемых в коммерческих и промышленных целях.
Hexasol имеет низкую скорость испарения и полностью смешивается с водой.


Гексасол представляет собой прозрачную, практически бесцветную жидкость.
Hexasol представляет собой прозрачную бесцветную жидкость без запаха, которая находит широкое применение во многих отраслях промышленности, таких как производство косметики и средств личной гигиены.


Категория гликолей Hexasol часто используется в качестве растворителя, увлажнителя и агента для контроля вязкости.
Гексазол, альтернатива ПГ, ДЭГ или МЭГ в составе красок, снижает общее содержание летучих органических соединений.
Hexasol — поверхностно-активное вещество с небольшой молекулярной массой, широко используемое в качестве растворителя промышленных покрытий, не оказывающее вредного воздействия на здоровье и окружающую среду.


Гексазол — маслянистая бесцветная жидкость с легким сладковатым запахом.
Hexasol всплывает и медленно смешивается с водой.
Гексазол — маслянистая бесцветная жидкость с легким сладковатым запахом.


Именно благодаря этому Hexasol влияет на консистенцию продукта.
Гексасол безопасен для беременных и не вызывает аллергии.
Hexasol представляет собой биоразлагаемую бесцветную жидкость, смешиваемую с водой и в основном используемую в качестве растворителя или связующего агента.


Гексазол (также известный как HGL, 2-метилпентан-2,4-диол, пинакон и диолан) представляет собой прозрачную бесцветную жидкость с характерным запахом.
Hexasol полностью смешивается с водой и имеет химическую формулу C6H14O2.
Гексазол — это соединение, которое содержится во многих продуктах, используемых в коммерческих и промышленных целях.


Hexasol всплывает и медленно смешивается с водой.
2-метилпентан-2,4-диол представляет собой гликоль, в котором две гидроксильные группы находятся в положениях 2 и 4 2-метилпентана (изопентана).
Гексасол представляет собой прозрачную бесцветную жидкость.


Подобно другим гликолям, Hexasol является вспомогательным ингредиентом, используемым в качестве растворителя или для разбавления густых формул и придания им большей растекаемости.
Гексазол – синтетическое вещество, добавляемое во многие косметические средства.
Гексазол представляет собой ароматическое соединение и обладает консервирующим действием.


В то же время Hexasol также является чистящим и моющим средством.
Однако наиболее важным является эмульгирующее свойство этого гликоля.
Hexasol от Solvay представляет собой кислородсодержащий растворитель, полученный из ацетона, который имеет две спиртовые функции.


Этот специальный ингредиент Hexasol демонстрирует низкую скорость испарения и полностью смешивается с водой.
Гексазол (также известный как HGL, 2-метилпентан-2,4-диол, пинакон и диолан) представляет собой прозрачную бесцветную жидкость с характерным запахом.
Hexasol известен своей превосходной растворимостью среди самых разных материалов и популярен в формулах по уходу за кожей благодаря своей способности улучшать текстуру.


Hexasol обладает свойствами снижения вязкости, которые позволяют ему разжижать тяжелые, густые составы и обеспечивать равномерную растекаемость.
Hexasol имеет химическую формулу C6H14O2 и полностью смешивается с водой.
Гексасол — это ингредиент, используемый в средствах по уходу за кожей и косметических продуктах, который помогает улучшить текстуру и ощущение продукта.


Гексасол действует как поверхностно-активное вещество, эмульгатор и агент, снижающий вязкость.
Гексазол, также известный как 2-метил-2,4-пентандиол, представляет собой органическое соединение, которое можно классифицировать как гликоль.
Гликоли — это класс спиртов, содержащих две гидроксильные группы, которые также можно назвать диолами.


Гексасол — прозрачная гигроскопичная жидкость с мягким сладковатым запахом.
Основные конечные области применения Hexasol включают промышленные растворители, химические промежуточные продукты, косметику, наполнители в фармацевтических препаратах, краски и покрытия.
Hexasol доступен в техническом классе и классе NF.


Гексазол представляет собой кислородсодержащий растворитель, полученный из ацетона, который имеет две спиртовые функции.
Hexasol имеет низкую скорость испарения и полностью смешивается с водой.
Hexasol является ключевым растворителем на многих рынках, таких как краски и покрытия, жидкости для металлообработки, моющие средства, косметика и парфюмерия, текстиль и кожа.


Гексазол представляет собой 2-метил-2,4-пентандиол.
В качестве связующего агента используется гексазол.
Hexasol обладает низкой воспламеняемостью и низкой скоростью испарения.


Hexasol обладает низким поверхностным натяжением.
Hexasol демонстрирует очень хорошую растворяющую способность.
Hexasol — прозрачная бесцветная жидкость, которая используется во многих средствах личной гигиены и косметических составах.


Исследования показывают, что Hexasol также проявляет противомикробные свойства.
Гексазол также имеет название химического соединения: 2-метил-2,4-пентандиол.
В качестве сырья Hexasol представляет собой прозрачную жидкость.


Гексазол в основном действует как растворитель, увлажнитель и агент, повышающий вязкость.
Десятилетия исследований доказали, что гексасол является безопасным и эффективным ингредиентом.
Hexasol растворяет другие ингредиенты в продукте и повышает его стабильность и текстуру.


В природе гексасол содержится в растении табака (Nicotiana tabacum).
Для промышленных целей гексазол получают из ахиральных реагентов, диацетонового спирта и водорода с образованием равных количеств энантиомерных продуктов.
Коммерческий гексазол содержит > 99% 2-метил-2,4-пентандиола и описывается как рацемическая смесь, содержащая равные количества двух энантиомеров.


Гексасол – поверхностно-активное вещество с небольшой молекулярной массой.
Hexasol также имеет низкую вязкость, что облегчает его введение.
Химическая формула Hexasol: C6H14O2.


Гексазол (также известный как HGL, 2-метилпентан-2,4-диол, пинакон и диолан) представляет собой прозрачную бесцветную жидкость с характерным запахом.
Hexasol считается безопасным для использования в косметике при условии его использования в соответствии с правилами и рекомендациями.
Гексазол — химическое соединение, используемое в различных отраслях промышленности, в том числе в косметике и средствах личной гигиены.


В этих продуктах гексасол служит растворителем и увлажнителем, помогая удерживать влагу и улучшая их текстуру.
Гексазол чаще всего получают синтетическим путем.
Hexasol производится путем конденсации 2 молекул ацетона с образованием диацетонового спирта, который далее гидрируется с получением Hexasol.


Затем это очищается.
Гексазол представляет собой прозрачное бесцветное жидкое химическое соединение с молекулярной формулой C6H14O2.
Hexasol принадлежит к классу химических веществ, известных как гликоли, которые часто используются в качестве растворителей, увлажнителей и химических промежуточных продуктов в различных промышленных применениях.


Гексасол обычно используется в косметической промышленности и индустрии личной гигиены, где он действует как растворитель и увлажнитель в таких продуктах, как увлажняющие кремы, лосьоны и средства по уходу за волосами.
Hexasol помогает сохранить влажность и улучшить текстуру этих продуктов.


Кроме того, Hexasol находит применение в парфюмерии, в качестве фиксатора ароматов, а также в производстве различных химикатов и покрытий.
Hexasol считается безопасным для использования в косметике при условии соблюдения правил и рекомендаций.
Гексазол — диол (с двумя гидроксильными группами во 2 и 4 положениях), бесцветная жидкость со слегка сладковатым запахом и маслянистой консистенцией.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ HEXASOL:
Hexasol — это косметический материал, использование которого регулируется FDA.
В косметике и средствах личной гигиены эти ингредиенты используются в составе средств для волос и ванн, макияжа глаз и лица, парфюмерии, средств личной гигиены, а также средств для бритья и ухода за кожей.


Кроме того, Hexasol помогает снизить поверхностное натяжение кожи, тем самым облегчая проникновение в кожу других ингредиентов.
Гексазол в основном используется в качестве растворителя или связующего агента.
Гексазол является потенциальной заменой эфиров гликоля.


Гексасол является увлажняющим и закрепляющим агентом при производстве текстиля, а также его можно найти в косметической промышленности, где он является компонентом ароматизаторов, средств для ванн, волос и мыла.
Гексазол также играет роль смачивающего агента в составах пестицидов и является растворителем при приготовлении красителей.


Hexasol также является эффективной добавкой для уменьшения усадки или SRA для бетона и строительного раствора.
Гексазол также можно использовать в качестве строительного блока в химическом синтезе.
Гексазол в основном используется в качестве растворителя или связующего агента.


Кроме того, Hexasol выступает в качестве реагента при синтезе различных химических веществ.
Что касается научных исследований, Hexasol служит растворителем для извлечения множества соединений из тканей растений и животных.
Hexasol также используется в качестве реагента при создании различных химикатов, в том числе агрохимикатов и ароматизаторов.


Гексасол в качестве поверхностно-активного вещества помогает очищать и увлажнять кожу, а также разжижать состав, улучшая впитываемость, текстуру и позволяя другим ингредиентам лучше работать.
Гексазол также используется в качестве промежуточного химического вещества в химическом синтезе, скважинной смазки для месторождений природного газа и нефти, гидравлической жидкости, антифриза, топливной добавки, растворителя в красителях и чернилах, обработки кожи и текстиля, промышленных и бытовых чистящих средств, а также в косметике.


Наибольшее конечное применение Hexasol приходится на промышленные покрытия, а также в качестве растворителя-пластификатора в лаках, лаках, красках и средствах для снятия краски, что составляет около 45% от общего объема производства.
Гексасол часто используется в смесях консервантов, содержащих феноксиэтанол, поскольку он повышает эффективность этого консерванта, позволяя использовать меньшие количества, что снижает риск сенсибилизированной реакции кожи.


Гексазол в основном используется в качестве растворителя или связующего агента.
Гексазол является потенциальной заменой эфиров гликоля.
Hexasol также является эффективной добавкой для уменьшения усадки или SRA для бетона и строительного раствора.


Гексазол — это соединение, которое содержится во многих продуктах, используемых в коммерческих и промышленных целях.
Hexasol широко используется в средствах по уходу за кожей, волосами и макияжем для улучшения растекаемости, разбавления слишком густых формул и обеспечения полного растворения и диспергирования активных веществ.


Гексасол также обладает некоторым противомикробным действием и может повышать эффективность некоторых консервантов.
Hexasol используется в рецептурах средств для волос и ванн, макияжа глаз и лица, парфюмерии, средств личной гигиены, средств для бритья и ухода за кожей в концентрациях от 0,1% до 25%.


Гексазол также можно использовать в качестве строительного блока в химическом синтезе.
Помимо ухода за кожей, Hexasol используется в других косметических продуктах, включая уход за волосами и макияж.
На протяжении десятилетий гексасол считается безопасным ингредиентом: его концентрация в средствах личной гигиены достигает 25% (хотя в большинстве формул по уходу за кожей используются гораздо меньшие количества, особенно в смесях консервантов).


Гексазол является потенциальной заменой эфиров гликоля.
Hexasol также является эффективной добавкой для уменьшения усадки или SRA для бетона и строительного раствора.
Гексазол также можно использовать в качестве строительного блока в химическом синтезе.


Гексазол также используется в качестве промежуточного химического продукта, на долю которого приходится примерно 20% его потребления, а еще 10% используется на месторождениях нефти и природного газа, где он является одновременно скважинной смазкой, а также вспомогательным средством для измельчения и экстракции.
Hexasol также используется в качестве антифриза и связующего агента для гидравлических жидкостей.


Вот почему гексасол широко используется во многих косметических средствах, например, в шампунях, гелях для душа и мыле.
Благодаря Hexasol продукция лучше адаптирована к потребностям потребителей и соответствует их ожиданиям.
Поэтому добавление Гексасола способно превратить обычное косметическое средство в нечто, которым можно будет пользоваться с настоящим удовольствием.


В сфере косметики и средств личной гигиены Hexasol действует как консервант.
Увлажнитель Hexasol's помогает удерживать влагу в коже, улучшает ее текстуру и внешний вид.
Hexasol действует, образуя на коже барьер, препятствующий потере влаги.


Hexasol — это современный органический растворитель с высокой растворимостью, который можно использовать в производстве средств для обработки поверхности металлов, присадок для удаления ржавчины и масла, вспомогательных средств для текстиля, покрытий и латексных красок, косметики, пестицидов, биохимической инженерии, светочувствительных материалов, синтетических духов и т. д. поля.


Hexasol используется в качестве стабилизатора пестицидов, дизельного антифриза, растворителя, специй, дезинфицирующих средств, агентов для проникновения в ткани и связующих веществ, вспомогательных агентов для обработки бумаги и кожи, эмульгаторов, добавок к топливу и смазке и т. Д.
Гексазол в основном используется в качестве растворителя или связующего агента.



АЛЬТЕРНАТИВЫ ГЕКСАСОЛА:
*ПРОПИЛЕНГЛИКОЛЬ,
*БУТИЛЕНГЛИКОЛЬ,
*ГЛИЦЕРИН



КАК ПРОИЗВОДИТСЯ ГЕКСАСОЛ?
Гексазол образуется из ахиральных реагентов водорода и диацетонового спирта.



КАК ХРАНЯТСЯ И РАСПРОСТРАНЯЮТСЯ ГЕКСАСОЛ?
Hexasol хранится в бестарных хранилищах или в бочках из нержавеющей стали и транспортируется автоцистернами.
Hexasol классифицируется как неопасный для воздушных, морских и автомобильных перевозок, но классифицируется как раздражитель.
Hexasol имеет удельный вес 0,925 и температуру вспышки 93 °C (в закрытом тигле).



ДЛЯ ЧЕГО ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ГЕКСАСОЛ?
Крупнейшим потребителем Hexasol является промышленность промышленных покрытий, которая использует примерно 45% HGL, производимого во всем мире.
Hexasol входит в состав лаков и лаков, а также является растворителем-пластификатором в поверхностных покрытиях.
Hexasol также входит в состав красок на масляной и водной основе, а также в средствах для снятия краски.



ГЕКСАСОЛ КРАТКИЙ ОБЗОР:
*Растворитель, обеспечивающий плавное растекание и приятную текстуру ухода за кожей.
*Свойства снижения вязкости позволяют Hexasol разбавлять тяжелые и густые составы.
*Присутствует в широком спектре средств по уходу за кожей, волосами и макияжем.
*В качестве сырья Hexasol представляет собой прозрачную жидкость.
*Подтверждено десятилетиями исследований как безопасный ингредиент.



ПРЕИМУЩЕСТВА ГЕКСАСОЛА:
Hexasol предлагает ряд преимуществ в различных областях применения, особенно в косметике и средствах личной гигиены:

*Увлажнитель:
Hexasol помогает удерживать влагу, что крайне важно для здоровья кожи и волос.
Hexasol предотвращает высыхание этих продуктов, обеспечивая их эффективность и приятность в использовании.

*Растворитель:
Hexasol действует как растворитель, помогая растворять и смешивать другие ингредиенты в косметике и средствах личной гигиены.
Это облегчает разработку увлажняющих кремов, лосьонов и других косметических продуктов.

*Улучшение текстур:
Hexasol может улучшить текстуру средств по уходу за кожей и волосами, делая их более гладкими и легкими в нанесении.
Это способствует более роскошному и удобному для пользователя опыту.

*Фиксатор аромата:
В парфюмерной промышленности гексасол используется в качестве фиксатора, помогающего стабилизировать и продлить аромат ароматов.
Это гарантирует, что аромат останется стойким и долговечным.

*Благоприятен для кожи:
Hexasol считается безопасным для использования в косметике и средствах личной гигиены, поскольку он имеет низкий потенциал раздражения кожи.
Гексасол обычно хорошо переносится большинством людей.

*Универсальность:
Благодаря своей универсальности Hexasol подходит для широкого спектра продуктов, включая увлажняющие кремы, шампуни, кондиционеры и парфюмерию.



ГЕКСАСОЛ ВЕГАНСКИЙ?
Hexasol считается веганским ингредиентом, поскольку он производится синтетически из масел и природного газа.
Если вы ищете веганский продукт, всегда проверяйте, что другие ингредиенты Hexasol являются веганскими и что бренд не содержит продуктов животного происхождения.



НАУЧНЫЕ ФАКТЫ О ГЕКСАСОЛЕ:
Бутиленгликоль или 1,3-бутандиол растворяет большинство эфирных масел и синтетических ароматизаторов.
Бутиленгликоль, гексазол, этоксидигликоль и дипропиленгликоль представляют собой гликоли или простые эфиры гликолей.
Гликоли — это класс спиртов, которые содержат две гидроксильные группы, которые также называются диолами.



СВОЙСТВА ГЕКСАСОЛА:
*Чистота (% по массе): ≥ 99,5.
*Внешний вид при 20°C: прозрачная жидкость без взвешенных веществ.
*Плотность при 20°C (г/см3): 0,920–0,923.
*Температура кипения при 1013 Па: 197,5°C.
*Температура вспышки (в закрытом тигле): 97°C.
*Растворимость в воде при 20°C: полная.
*Параметры растворимости Хансена при 25°С: δt = 25,2; δд = 15,8; δp = 8,4; δh = 17



ДЛЯ ЧЕГО ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ГЕКСАСОЛ?
Hexasol имеет множество функциональных преимуществ в уходе за кожей, волосами и косметических продуктах.


*Уход за кожей:
Hexasol в основном используется в уходе за кожей для улучшения тактильных ощущений и текстуры продуктов.
Hexasol также притягивает и удерживает влагу на поверхности кожи, сохраняя ее увлажненной и питаемой.
Гексасол часто содержится в таких продуктах, как тонеры и очищающие средства.


*Уход за волосами:
Hexasol используется в качестве загустителя и растворителя для улучшения текстуры и стабильности составов.
Hexasol также действует как смягчающее средство в шампунях и кондиционерах, обеспечивая увлажнение стержней.


*Косметическая продукция:
Hexasol растворяет другие ингредиенты, присутствующие в рецептуре, и улучшает текстуру конечного продукта.
Поскольку Hexasol имеет низкую вязкость, он является полезным ингредиентом в таких продуктах, как тональные основы, праймеры и консилеры.



ЧТО ДЕЛАЕТ ГЕКСАСОЛ В СОСТАВЕ?
*Увлажнитель
*Растворитель
*Контроль вязкости



КАКОВЫ ФУНКЦИИ ГЕКСАСОЛА?
Гексасол добавляют в косметику и средства по уходу за кожей, поскольку он выполняет функции поверхностно-активного вещества, эмульгатора и агента, снижающего вязкость.

*ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНОЕ
Поверхностно-активное вещество – это краткое обозначение поверхностно-активных веществ.
Поверхностно-активные вещества — это соединения, которые снижают поверхностное натяжение между двумя веществами.
В средствах по уходу за кожей поверхностно-активные вещества удаляют грязь, масло и жиры с кожи, позволяя их смыть.

Это возможно, потому что, хотя один конец молекулы ПАВ притягивается к воде, другой конец притягивается к маслу.
Таким образом, поверхностно-активные вещества притягивают жир, грязь и другие загрязнения, скопившиеся на коже за день, и смывают их.
Благодаря этим свойствам Hexasol можно найти во многих различных очищающих средствах и средствах для мытья тела.


*ЭМУЛЬГАТОР
Hexasol также действует как эмульгатор.
Эмульгатор необходим для продуктов, содержащих как воду, так и масляные компоненты, например, когда масла добавляются в формулу на водной основе.
Однако когда встряхивание прекращается, две фазы могут начать разделяться.

Чтобы решить эту проблему, в систему можно добавить эмульгатор, такой как Hexasol, который помогает каплям оставаться диспергированными и обеспечивает равномерный и стабильный состав.

В качестве эмульгатора Hexasol состоит из водолюбивой гидрофильной головки и маслолюбивого гидрофобного хвоста.
Гидрофильная головка притягивается к воде, а гидрофобный хвост – к маслу.
Опять же, Hexasol снижает поверхностное натяжение, располагаясь между маслом и водой, что оказывает стабилизирующее воздействие на продукт.


* РАЗРЕЖЕНИЕ
Наконец, Hexasol действует как агент, снижающий вязкость.
Термин вязкость соответствует понятию «густота», например, мед имеет более высокую вязкость, чем вода.
В качестве агента, снижающего вязкость, Hexasol разжижает тяжелые составы и создает более жидкий и легко растекающийся продукт.



ПРОФИЛЬ БЕЗОПАСНОСТИ ГЕКСАСОЛА:
Гексасол обычно считается безопасным для использования в косметических продуктах.
Гексасол не вызывает раздражения и сенсибилизации кожи и не является комедогенным.
Однако, как и в случае с любым ингредиентом, у некоторых людей может возникнуть аллергическая реакция или чувствительность к нему, поэтому перед использованием Hexasol всегда рекомендуется тестировать продукты.
Наконец, Hexasol является веганским и может считаться халяльным, но лучше проконсультироваться с поставщиком.



БЕЗОПАСЕН ли ГЕКСАСОЛ?
Безопасность Hexasol была оценена Экспертной группой по обзору косметических ингредиентов.
Экспертная группа по обзору косметических ингредиентов отвечает за независимую оценку безопасности и эффективности средств по уходу за кожей и косметических ингредиентов.
Экспертная группа оценила научные данные и пришла к выводу, что Hexasol безопасен для использования в косметике и средствах личной гигиены.



ОСОБЕННОСТИ ГЕКСАСОЛА:
*Растворитель,
*средний



ДОБРО:
Hexasol помогает улучшить текстуру и ощущение средств по уходу за кожей и косметических составов.
Hexasol также имеет дополнительное преимущество: действует как защитный барьер для кожи.


НЕ ТАК ХОРОШО:
Гексазол в высоких концентрациях может вызывать легкий раздражитель.


ДЛЯ КОГО НУЖЕН ГЕКСАСОЛ?
Все типы кожи, кроме тех, у которых выявлена аллергия на Гексасол.


СИНЕРГЕТИЧЕСКИЕ ИНГРЕДИЕНТЫ:
Hexasol хорошо сочетается с большинством ингредиентов.


СЛЕДИТЕ ЗА:
Здесь не за чем следить.



ПРОИСХОЖДЕНИЕ ГЕКСАСОЛА:
Гексазол обычно синтезируют путем реакции этиленоксида с н-бутанолом или путем гидратации 1,5-гексадиена.
Позже гексазол очищают перегонкой или другими методами для получения конечного гексазола.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ГЕКСАСОЛА:
Молекулярный вес : 118,174
Точная масса : 118,17.
Номер ЕС : 203-489-0
Номер КМГС : 0660
Номер НСК : 8098
Номер ООН : 1993 г.
Идентификатор DSSTox : DTXSID5021885
Цвет/Форма : Жидкость | Бесцветная жидкость
Код HS : 2905399090
ПСА : 40,46000
Точка кипения: 197,5°С.
Точка плавления: -50°C
рН: 7,0

Растворимость: Хорошо растворим в воде.
Вязкость: Низкая
XLogP3 : 0,00
Внешний вид : Гексиленгликоль представляет собой маслянистую бесцветную жидкость с легким сладковатым запахом.
Плавает и медленно смешивается с водой.
Плотность : 0,92 г/см3
Температура плавления : -50 °C.
Точка кипения : 198 °C при давлении пресса: 760 Торр.
Температура вспышки : 93,9±0,0 °C.
Индекс преломления : 1,447
Растворимость в воде : смешивается
Условия хранения : Отдельно от сильных окислителей и сильных кислот.
Давление пара : 0,05 мм рт.ст.

Плотность пара :
Относительная плотность пара (воздух = 1): 4,1
Характеристики воспламеняемости : Горючая жидкость класса IIIB: Fl.P. при температуре 200°F или выше.
Предел взрываемости : Пределы взрываемости, об.% в воздухе: 1,2-8,1.
Запах : Легкий сладковатый
Константа закона Генри :
Константа закона Генри = 4,06X10-7 атм-куб.м/моль при 25 °C (расчетное значение).
Экспериментальные свойства :
Дипольный момент: 2,8
Теплота образования = -5,3476X10+8 Дж/кмоль.
Температура тройной точки = 223,15 °C; тройное точечное давление: 9,5609X10-6 Па
Константа скорости реакции гидроксильного радикала = 2,77X10-11 атм-куб.м/моль при 25 °C.

Реакции с воздухом и водой : Гигроскопичен.
Вода
Реакционная группа : спирты и полиолы.
Профиль реакционной способности : ГЕКСИЛЕНГЛИКОЛЬ несовместим со следующими веществами:
Сильные окислители, сильные кислоты.
Температура самовоспламенения : 583 °F
Температура самовоспламенения = 579 К|306 °С.
Теплота сгорания : Стандартная полезная теплота сгорания = -3,4356x10+9 Дж/кмоль.
Пределы воспламеняемости : Пределы воспламеняемости = 1,3-9 об.%.
Горючая жидкость класса IIIB: Fl.P. при температуре 200°F или выше.
Теплота парообразования : 13,7 ккал/моль при температуре кипения.
Критическая температура и давление :
Критическая температура = 621 К
Критическое давление = 4,01X10+6 Па.

Молекулярный вес: 118,17
XLogP3-AA: 0,3
Количество доноров водородной связи: 2
Количество акцепторов водородной связи: 2
Количество вращающихся облигаций: 2
Точная масса: 118,099379685.
Моноизотопная масса: 118,099379685.
Топологическая площадь полярной поверхности: 40,5 Å ²
Количество тяжелых атомов: 8
Официальное обвинение: 0
Сложность: 68,9
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атомов: 1
Определенное количество стереоцентров связи: 0

Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да
Химическое название (CAS): 2-метил-2,4-пентандиол.
Номер CAS: 107-41-5
Структурная формула: CH3–CH(OH)–CH2–C(OH)(CH3)2.
Молекулярная формула: C6H14O2.
Молекулярный вес: 118,18
Температура плавления: –40°C.
Температура кипения: 195–200°С.
Плотность при 20°С: 0,920–0,923 г/см3.
Давление пара при: 20°C 0,06 гПа
log Pow*: –0,14
Номер CAS: 107-41-5
Индексный номер ЕС: 603-053-00-3
Номер ЕС: 203-489-0
Оценка: НФ

Формула Хилла: C₆H₁₄O₂
Молярная масса: 118,18 g/mol
Код ТН ВЭД: 2926 90 70
Плотность: 0,922 г/см3 (20 °C)
Предел взрываемости: 1–9,9 % (В)
Температура вспышки: 94 °С.
Температура воспламенения: 425 °C
Точка плавления: -40 °С.
Значение pH: 6,0–8,0 (118,2 г/л, H₂O, 25 °C)
Давление пара: 0,03 гПа (20 °C)
Физическое состояние: жидкость
Цвет: бесцветный
Запах: сладкий, мягкий
Точка плавления/точка замерзания:
Точка плавления/диапазон: -40 °C - лит.

Начальная точка кипения и диапазон кипения: 197 °С – лит.
Горючесть (твердого тела, газа): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрывоопасности:
Верхний предел взрываемости: 7,4 %(В)
Нижний предел взрываемости: 1,3 %(В)
Температура вспышки: 94 °C – в закрытом тигле.
Температура самовоспламенения: Нет данных.
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: 6,0–8,0 при 118,2 г/л при 25 °C
Растворимость:
Легко растворяется в холодной воде.
Растворим в диэтиловом эфире.
Растворим в спирте, низших алифатических углеводородах.
Растворим в различных органических растворителях.
Смешивается с жирными кислотами
Удельный вес 20/20 °C: 0,9232.

Диапазон дистилляции при 760 мм рт.ст. (IP) °C: 196,4
Диапазон дистилляции при 760 мм рт.ст. (DP) °C: 198,2
Чистота, мас.%: 99,62.
Кислотность по уксусной кислоте, % по массе: 0,0010
Вода, % по массе: 0,018
Температура плавления: −40 °C (лит.)
Точка кипения: 197 °C (лит.)
Плотность: 0,925 г/мл при 25 °C (лит.)
плотность пара: 4,1 (по сравнению с воздухом)
давление пара: 0,02 мм рт. ст. (20 °C)
показатель преломления: n20/D 1,427(лит.)
Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных.
Вязкость, динамическая: 36 мПа•с при 20 °C

Растворимость в воде ок.: 118,2 г/л при 20 °C.
Коэффициент распределения: н-октанол/вода:
log Pow: 0,58 - (Лит.), Биоаккумуляции не ожидается.
Давление пара: 0,03 гПа при 20 °C.
Плотность: 0,925 г/см3 при 25°С - лит.
Относительная плотность: данные отсутствуют.
Относительная плотность пара: данные отсутствуют.
Характеристики частиц: данные отсутствуют.
Взрывоопасные свойства: данные отсутствуют.
Окислительные свойства: нет
Другая информация по безопасности
Относительная плотность пара: 4,08 - (Воздух = 1,0)
Молярный вес: 118,176 г/моль
Точка плавления: -40 °С.
Точка кипения: 196 °С.

Температура вспышки: 93 °С.
Плотность: 0,925
Формы: Жидкость (прозрачная)
Химическая формула: C6H14O2.
Молярная масса: 118,176 g•mol−1
Внешний вид: бесцветная жидкость
Запах: мягкий, сладковатый
Плотность: 0,92 г/мл
Температура плавления: -40 ° C (-40 ° F; 233 К)
То��ка кипения: 197 ° C (387 ° F; 470 К)
Растворимость в воде: смешивается[1]
Давление пара: 0,05 мм рт.ст. (20°C)
Температура вспышки: 98,3 ° C (208,9 ° F; 371,4 К)
Пределы взрываемости: 1,3%-7,4%
Внешний вид: бесцветная прозрачная жидкость (приблизительно).
Физическое состояние и внешний вид:Жидкость.

Запах:Сладкий
Молекулярный вес: 118,18 г/моль
Цвет: Бесцветный
Точка кипения: 197 (386,6)–198°С.
Точка плавления:-50-(-58)
Удельный вес: 0,9254 при 17°С; 0,9234 при 20 C (Вода = 1)
Давление пара: 0,05 мм рт.ст. (@ 20)
Плотность пара: 4,1 (Воздух = 1)
Порог запаха: 50 частей на миллион
Дисперсионные свойства: см. растворимость в воде, диэтиловом эфире.
Температура вспышки: 201 °F
температура хранения: 2-8°C
растворимость: H2O: 1 М при 20 °C, прозрачный, бесцветный.
рка: 14,72±0,20 (прогнозируется)
Ссылка на базу данных CAS: 5683-44-3 (ссылка на базу данных CAS)

Анализ: от 98,00 до 100,00.
Внесен в Кодекс пищевых химикатов: Нет
Удельный вес: 0,92400 при 25,00 °C.
Температура плавления: -40,00 °С. @ 760,00 мм рт. ст.
Точка кипения: от 197,00 до 199,00 °C. @ 760,00 мм рт. ст.
Давление пара: 0,096000 мм рт. ст. при 25,00 °C. (стандартное восточное время)
Плотность пара: 4,1 (воздух = 1)
Температура вспышки: > 200,00 °F. ТСС (> 93,33 °С.)
logP (н/в): 0,004 (оценка)
Растворим в: спирте
вода, 3,256e+004 мг/л при 25 °C (расчетное значение)
вода, 1,00E+06 мг/л при 25 °C (эксп.)
Молекулярный вес: 118,2 г/моль
Эмпирическая формула: C6H14O2.

Внешний вид: Бесцветный, жидкость
Точка замерзания: -50°C (-58,0°F)
Точка кипения: при 760 мм рт.ст. 196°C (385°F)
Температура вспышки: в закрытом тигле 96°C (205°F).
Температура самовоспламенения: 425°C (797°F).
Плотность при 20°C: 0,924 кг/л, 7,71 фунта/галлон
Давление пара: при 20°C 0,05 мм рт. ст.
Скорость испарения: (nBuAc = 1) 0,007.
Растворимость в воде: при 20°C смешивается.
Поверхностное натяжение при 20°C: 33,1 дин/см.
Индекс преломления при 20°C: 1,426.
Вязкость при 20°C: 38,9 сП.
Нижний предел взрываемости: 1,0 об.%
Верхний предел взрываемости: 9,9 об.%
Проводимость при 20°C: 3x106 пСм/м.

Диэлектрическая проницаемость при 20°C: ≈7,7.
Удельная теплоемкость при 20°C: 2,20 кДж/кг/°C.
Теплота парообразования при нормальной температуре кипения: 435 кДж/кг.
Теплота сгорания при 25°C: 29875 кДж/кг.
Порог запаха: 50 частей на миллион
Молекулярный вес 118,2 г/моль
Эмпирическая формула C6H14O2
Внешний вид Бесцветный
Жидкость
Точка замерзания -50°C (-58,0°F)
Точка кипения при 760 мм рт.ст. 196°C (385°F)
Температура вспышки – в закрытом тигле 96°C (205°F)
Температура самовоспламенения 425°C (797°F)

Плотность при 20°C 0,924 кг/л.
7,71 фунта/галлон
Давление пара при 20°C 0,05 мм рт. ст.
Скорость испарения (nBuAc = 1) 0,007
Растворимость в воде при 20°C Смешивается
Поверхностное натяжение при 20°C 33,1 дин/см.
Показатель преломления при 20°C 1,426
Вязкость при 20°C 38,9 сП.
Нижний предел взрываемости 1,0 об/об%
Верхний предел взрываемости 9,9 об.%
Проводимость при 20°C 3x106 пСм/м
Диэлектрическая проницаемость при 20°C ≈7,7.
Удельная теплоемкость при 20°C 2,20 кДж/кг/°C

Теплота парообразования при нормальной температуре кипения 435 кДж/кг.
Теплота сгорания при 25°C 29875 кДж/кг.
Порог запаха 50 частей на миллион
№ КАС: 107-41-5
Номер ЭИНЭКС: 203-489-0
Молекулярная формула: C6H14O2
Молекулярный вес: 118,1742
ИнХИ:ИнХИ=1/C6H14O2/c1-5(7)4-6(2,3)8/h5,7-8H,4H2,1-3H3
Плотность: 0,96 г/см3
Точка плавления:-40ºC
Точка кипения: 197,5°C при 760 мм рт. ст.
Точка вспышки: 93,9°К
Растворимость в воде: растворим
Давление пара: 0,0961 мм рт.ст. при 25°C.

Коэффициент преломления: n20/D1,427 (лит.)
Условия хранения: 2-8°C
Внешний вид: Прозрачная бесцветная слегка вязкая жидкость.
Запах: аммиачный
Значение PH: 6-8 (25°C, 1 минH2O)
Предел взрываемости: 1-9,9% (В)
Чувствительность:Гигроскопичный
Стабильность: Несовместим с сильными окислителями, сильными кислотами, сильными восстановителями.
Физическое описание: Бесцветная жидкость с легким сладковатым запахом.
Точка кипения: 388°F
Молекулярный вес: 118,2
Точка замерзания/точка плавления: -58°F (схватывается со стеклом)
Давление пара: 0,05 мм рт.ст.
Температура вспышки: 209°F
Удельный вес: 0,923

Нижний предел взрываемости (НПВ): 1,3% (расч.)
Верхний предел взрываемости (ВПВ): 8,1% (расчетно)
Рейтинг здоровья NFPA: 2
Рейтинг пожарной опасности NFPA: 1
Рейтинг реактивности NFPA: 0
Внешний вид: бесцветная прозрачная жидкость (приблизительно).
Анализ: от 98,00 до 100,00.
Внесен в Кодекс пищевых химикатов: Нет
Удельный вес: 0,92400 при 25,00 °C.
Температура плавления: -40,00 °С. @ 760,00 мм рт. ст.
Точка кипения: от 197,00 до 199,00 °C. @ 760,00 мм рт. ст.
Давление пара: 0,096000 мм рт. ст. при 25,00 °C. (стандартное восточное время)
Плотность пара: 4,1 (воздух = 1)
Температура вспышки: > 200,00 °F. ТСС (> 93,33 °С.)
logP (н/в): 0,004 (оценка)
Растворим в: спирте
вода, 3,256e+004 мг/л при 25 °C (расчетное значение)
вода, 1,00E+06 мг/л при 25 °C (эксп.)



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ГЕКСАСОЛА:
-Описание мер первой помощи:
*Общие советы
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании
После ингаляции:
Свежий воздух.
Вызовите врача.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
Проконсультируйтесь с врачом.
*При зрительном контакте
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Вызовите офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании
После глотания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ HEXASOL:
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Собрать материалом, впитывающим жидкость.
Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженное место.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ HEXASOL:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Углекислый газ (CO2)
Мыло
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.
-Дальнейшая информация:
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА HEXASOL:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Безопасные очки
*Защита кожи:
Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,4 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 240 мин.
*Защита тела:
защитная одежда
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ ГЕКСАСОЛА:
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрыто.
Хранить под инертным газом.
Гигроскопичен.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ГЕКСАСОЛА:
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Несовместимые материалы:
Данные недоступны

Hexasol Hexylene Glycol представляет собой прозрачное бесцветное жидкое химическое соединение с молекулярной формулой C6H14O2.
Hexasol Hexylene Glycol действует как поверхностно-активное вещество, эмульгатор и агент, снижающий вязкость.


Номер CAS: 107-41-5
Номер ЕС: 203-489-0
Номер леев: MFCD00004547
Химическое название/ИЮПАК: 2-метилпентан-2,4-диол.
Молекулярная формула: C6H14O2 или (CH3)2COHCH2CHOHCH3.



2-Метил-2,4-Пентандиол, 2-Метилпентан-2,4-Диол, Диолан, Гексиленгликоль (2-Метил-2,4-Пентандиол, Изол, Пинакон, МПД, Гексан-1,2-Диол, ( 4S)-2-Метилпентан-2,4-Диол, (4R)-2-Метилпентан-2,4-Диол, Гексазол, 2,4-дигидрокси-2-метилпентан, 2-метил-2,4-пентандиол, 4 -метил-2,4-пентандиол, 2-метилпентан-2,4-диол, 2,4-дигидрокси-2-метилпентан, 2-метил-2,4-пентандиол, 4-метил-2,4-пентандиол, 2 -Метилпентан-2,4-диол, 2,4-пентандиол, 2-метил-, α,α,α'-триметилтриметиленгликоль, диолан, изол, 1,1,3-триметилтриметилендиол, 2-метил-2,4- пентандиол, 2-метил-2,4-пентандиол, 2,4-дигидрокси-2-метилпентан, 4-метил-2,4-пентандиол, 2-метилпентан-2,4-диол, 2-метилпентан-2,4 -диол, Пинакон, 4-Метил-2,4-пентандиол, (.+/-.)-2-Метил-2,4-пентандиол, NSC 8098, Изофталевая кислота, 2-Метил-2,4-пентандиол1,1 ,3-Триме��илтриметилендиол2,4-Дигидрокси-2-метилпентан2-Метилпентан-2,4-диол4-Метил-2,4-пентандиолТриметилтриметиленгликольДиоланИзолPinakonHexG, (2,4-дигидрокси-2-метилпентан, 2,4-пентандиол, 2- метил-, 2-метилпентан-2,4-диол, 4-метил-2,4-пентандиол, альфа,альфа,альфа'-триметилтриметиленгликоль, диолан, гексиленгликоль, изол, пинакон, 2,4-пентандиол,2- метил-, 2-метил-2,4-пентандиол, 2,4-дигидрокси-2-метилпентан, диолан, гексиленгликоль, изол, α,α,α'-триметилтриметиленгликоль, 1,1,3-триметилтриметилендиол, MPD, (±)-2-Метил-2,4-пентандиол, NSC 8098, Гексазол, Изогександиол, 99113-75-4, 2-фуранметанол, 2-Метил-2,4-пентандиол, 1,1,3-Триметилтриметилендиол, 2 ,4-Дигидрокси-2-метилпентан, Гексиленгликоль, 2-МЕТИЛ-2,4-ПЕНТАНДИОЛ, 107-41-5, 2-Метилпентан-2,4-диол, Диолан, Пинакон, 2,4-Пентандиол, 2- метил-, 2,4-Дигидрокси-2-метилпентан, Изол, 4-Метил-2,4-пентандиол, 1,1,3-Триметилтриметилендиол, Caswell № 574, 2-Метилпентан-2,4-диол, 2 -Метил-2,4-пентандиол, гексиленгликоль, HSDB 1126, UNII-KEH0A3F75J, (+-)-2-Метил-2,4-пентандиол, NSC 8098, NSC-8098, EINECS 203-489-0, KEH0A3F75J, альфа ,альфа,альфа'-триметилтриметиленгликоль, химический код пестицида EPA 068601, BRN 1098298, 1,3-диметил-3-гидроксибутанол, CCRIS 9439, DTXSID5021885, CHEBI:62995, AI3-00919, гексиленгликоль [NF], 1,3 ,3-триметил-1,3-пропандиол, TRACID RUBINE 5BL, DTXCID101885, EC 203-489-0, 1,1,3-триметил-1,3-пропандиол, 4-01-00-02565 (Справочник Beilstein) , Гексиленгликоль (NF), 7-метилатракурийдимезилат (смесь диастереомеров), MPD, CAS-107-41-5, 2-метилпентан-2,4-диол, 2-метилпентан-2,4-диол, 64229-01- 2, MFCD00004547, Гексиленгликоль, 99%, R-(-)-2-МЕТИЛ-2,4-ПЕНТАНДИОЛ, 2метил-2,4-пентандиол, Гексиленгликоль, >=99%, Гексиленгликоль, 99,5%, SCHEMBL19379, 1,3-Триметилтриметилендиол, CHEMBL2104293, NSC8098, (?)-2-Метил-2,4-пентандиол, SVTBMSDMJJWYQN-UHFFFAOYSA-N, HMS3264E19, HY-B0903, гексиленгликоль, аналитический стандарт, Tox21_201975, Tox21_302818 , с3588, АКОС015901459, CCG-213719, WLN: QY1 и 1XQ1 и 1, NCGC00249143-01, NCGC00256494-01, NCGC00259524-01, AC-13749, AS-58339, гексиленгликоль, BioXtra, >=99% (GC), (+/-) -2-Метил-2,4-пентандиол, MPD, FT-0605050, FT-0605756, FT-0613069, Гексиленгликоль, чистый, >=99,0% (GC), M0384, (S)-(-)-2 -МЕТИЛ-2,4-ПЕНТАНДИОЛ, .альфа.,.альфа.'-Триметилтриметиленгликоль, гексиленгликоль, BioUltra, >=99,0% (GC), D04439, EN300-170052, AB01563179_01, J-640306, J-660006, Q2792203, W-108748, Z1255485267, гексиленгликоль, эталонный стандарт Фармакопеи США (USP), диолан, 1,1,3-триметилтриметилендиол, 2,4-дигидрокси-2-метилпентан, MPD, MVD, FP17780, NSC 66498, Einecs 227-150-, 3-метилпентандиол-2,4, 2-МЕТИЛПЕНТАН-2,4-ДИОЛ, 3-МЕТИЛ-2,4-ПЕНТАНДИОЛ, 3-метилпентан-2,4-диол, 2,4-пентандиол , 3-метил-, HGL, диолан, изол, пинакон, 1,1,3-триметилтриэтилендиол, диацетонгликоль, метиламиленгликоль, 2,4-дигидрокси-2-метилпентан, 2-метилпентан-2, 4-Диол., (+-)-2-Метил-2,4-пентандиол, 1,1,3-Триметилтриметилендиол, 2,4-Дигидрокси-2-метилпентан, 2,4-Пентандиол, 2-метил-, 2 -Метилпентан-2,4-диол, 2-Метил-2,4-пентандиол, 4-Метил-2,4-пентандиол, Диолан, Гексиленгликоль, Изол, Пинакон, альфа,альфа,альфа'-триметилтриметиленгликоль, HGL , 1, 1, 3-триметилтриэтилендиол, диацетонгликоль, метиламиленгликоль, 2,4-дигидрокси-2-метилпентан, 2-метилпентан-2,4-диол, 2-гексил-1,3-диоксолан -2-он, гексиленгликоль, HG, 2,4-дигидрокси-2-метилпентан, 2-метил-2,4-, пентандиол, 2-метилпентан-2,4-диол, пентан-2,4-, диол, 2-метил,



Hexasol Hexylene Glycol от Solvay представляет собой кислородсодержащий растворитель, полученный из ацетона, который имеет две спиртовые функции.
Этот специальный ингредиент Hexasol Hexylene Glycol демонстрирует низкую скорость испарения и полностью смешивается с водой.
Hexasol Hexylene Glycol (также известный как HGL, 2-метилпентан-2,4-диол, пинакон и диолан) представляет собой прозрачную бесцветную жидкость с характерным запахом.


Hexasol Hexylene Glycol имеет химическую формулу C6H14O2 и полностью смешивается с водой.
Hexasol Hexylene Glycol — это ингредиент, используемый в средствах по уходу за кожей и косметических продуктах, который помогает улучшить текстуру и сенсорные ощущения от состава.
Hexasol Hexylene Glycol действует как поверхностно-активное вещество, эмульгатор и агент, снижающий вязкость.


Гексазол-гексиленгликоль, также известный как 2-метил-2,4-пентандиол, представляет собой органическое соединение, которое можно классифицировать как гликоль.
Гликоли — это класс спиртов, содержащих две гидроксильные группы, которые также можно назвать диолами.
Hexasol Hexylene Glycol — прозрачная гигроскопичная жидкость с мягким сладковатым запахом.


Гексасол Гексиленгликоль чаще всего получают синтетическим путем.
Hexasol Hexylene Glycol производится путем конденсации 2 молекул ацетона с получением диацетонового спирта, который далее гидрируется с получением Hexasol Hexylene Glycol.


Затем это очищается.
Hexasol Hexylene Glycol представляет собой прозрачное бесцветное жидкое химическое соединение с молекулярной формулой C6H14O2.
Hexasol Hexylene Glycol принадлежит к классу химических веществ, известных как гликоли, которые часто используются в качестве растворителей, увлажнителей и химических промежуточных продуктов в различных промышленных применениях.


Hexasol Hexylene Glycol обычно используется в косметической промышленности и индустрии личной гигиены, где он действует как растворитель и увлажнитель в таких продуктах, как увлажняющие кремы, лосьоны и средства по уходу за волосами.
Hexasol Hexylene Glycol помогает сохранять влажность и улучшать текстуру этих продуктов.


Hexasol Hexylene Glycol считается безопасным для использования в косметике при условии его использования в соответствии с правилами и рекомендациями.
Hexasol Hexylene Glycol — химическое соединение, используемое в различных отраслях промышленности, включая косметику и средства личной гигиены.
Hexasol Hexylene Glycol служит в этих продуктах растворителем и увлажнителем, помогая удерживать влагу и улучшая их текстуру.


Кроме того, Hexasol Hexylene Glycol применяется в парфюмерии, в качестве фиксатора ароматизаторов, а также в производстве различных химикатов и покрытий.
Hexasol Hexylene Glycol считается безопасным для использования в косметике при соблюдении правил и рекомендаций.
Hexasol Hexylene Glycol — диол (с двумя гидроксильными группами во 2 и 4 положениях), бесцветная жидкость со слегка сладковатым запахом и маслянистой консистенцией.


В природе гексазол-гексиленгликоль содержится в растении табака (Nicotiana tabacum).
Для промышленных целей Hexasol Hexylene Glycol образуется из ахиральных реагентов, диацетонового спирта и водорода, образуя равные количества энантиомерных продуктов.


Коммерческий гексазол-гексиленгликоль содержит > 99% 2-метил-2,4-пентандиола и описывается как рацемическая смесь, содержащая равные количества двух энантиомеров.
Hexasol Hexylene Glycol — поверхностно-активное вещество с небольшой молекулярной массой.


Hexasol Hexylene Glycol известен своей превосходной растворяющей способностью среди самых разных материалов и популярен в формулах по уходу за кожей благодаря своей способности улучшать текстуру.
Hexasol Hexylene Glycol обладает свойствами снижения вязкости, которые позволяют ему разжижать тяжелые, густые составы и обеспечивать плавную растекаемость.


Исследования показывают, что Hexasol Hexylene Glycol также проявляет противомикробные свойства.
Hexasol Hexylene Glycol также имеет название химического соединения: 2-метил-2,4-пентандиол.
В качестве сырья Hexasol Hexylene Glycol представляет собой прозрачную жидкость.


Подобно другим гликолям, Hexasol Hexylene Glycol является вспомогательным ингредиентом, используемым в качестве растворителя или для разбавления густых формул и придания им большей растекаемости.
Hexasol Hexylene Glycol — синтетическое вещество, добавляемое во многие косметические средства.


Hexasol Hexylene Glycol представляет собой ароматическое соединение и обладает консервирующим действием.
В то же время Hexasol Hexylene Glycol также является чистящим и моющим средством.
Однако наиболее важным является эмульгирующее свойство этого гликоля.


Именно благодаря этому Hexasol Hexylene Glycol влияет на консистенцию продукта.
Hexasol Hexylene Glycol безопасен для беременных и не вызывает аллергии.
Hexasol Hexylene Glycol представляет собой биоразлагаемую бесцветную жидкость, смешиваемую с водой и в основном используемую в качестве растворителя или связующего агента.


Hexasol Hexylene Glycol (также известный как HGL, 2-метилпентан-2,4-диол, пинакон и диолан) представляет собой прозрачную бесцветную жидкость с характерным запахом.
Hexasol Hexylene Glycol полностью смешивается с водой и имеет химическую формулу C6H14O2.
Hexasol Hexylene Glycol — это соединение, которое содержится во многих продуктах, используемых в коммерческих и промышленных целях.


Hexasol Hexylene Glycol представляет собой прозрачную, практически бесцветную жидкость.
Hexasol Hexylene Glycol представляет собой прозрачную, бесцветную жидкость без запаха, которая находит широкое применение во многих отраслях промышленности, таких как производство косметики и средств личной гигиены.


Гексасол Гексиленгликоль — категория гликолей, часто используемая в качестве растворителя, увлажнителя и агента для контроля вязкости.
Hexasol Hexylene Glycol, альтернатива PG, DEG или MEG в составе красок для снижения общего содержания летучих органических соединений.
Hexasol Hexylene Glycol представляет собой поверхностно-активное вещество с небольшой молекулярной массой, широко используемое в качестве растворителя промышленных покрытий, не оказывающее вредного воздействия на здоровье и окружающую среду.


Hexasol Hexylene Glycol — маслянистая бесцветная жидкость с легким сладковатым запахом.
Hexasol Hexylene Glycol всплывает и медленно смешивается с водой.
Hexasol Hexylene Glycol — маслянистая бесцветная жидкость с легким сладковатым запахом.


Hexasol Hexylene Glycol всплывает и медленно смешивается с водой.
|2-метилпентан-2,4-диол представляет собой гликоль, в котором две гидроксигруппы находятся в положениях 2 и 4 2-метилпентана (изопентана).
Hexasol Hexylene Glycol представляет собой прозрачную бесцветную жидкость.


Основные конечные области применения Hexasol Hexylene Glycol включают промышленные растворители, химические промежуточные продукты, косметику, вспомогательные вещества в фармацевтических препаратах, краски и покрытия.
Hexasol Hexylene Glycol доступен в техническом классе и классе NF.


Hexasol Hexylene Glycol представляет собой кислородсодержащий растворитель, полученный из ацетона, который имеет две спиртовые функции.
Hexasol Hexylene Glycol имеет низкую скорость испарения и полностью смешивается с водой.
Hexasol Hexylene Glycol является ключевым растворителем на многих рынках, таких как краски и покрытия, жидкости для обработки металлов, моющие средства, косметика и парфюмерия, текстиль и кожа.


Гексазол Гексиленгликоль представляет собой 2-метил-2,4-пентандиол.
В качестве связующего агента используется Hexasol Hexylene Glycol.
Hexasol Hexylene Glycol обладает низкой воспламеняемостью и низкой скоростью испарения.


Hexasol Hexylene Glycol обладает низким поверхностным натяжением.
Hexasol Hexylene Glycol демонстрирует очень хорошую растворяющую способность.
Hexasol Hexylene Glycol — прозрачная бесцветная жидкость, которая используется во многих средствах личной гигиены и косметических составах.


Hexasol Hexylene Glycol в основном действует как растворитель, увлажнитель и агент, повышающий вязкость.
Десятилетия исследований доказали, что Hexasol Hexylene Glycol является безопасным и эффективным ингредиентом.
Hexasol Hexylene Glycol растворяет другие ингредиенты в продукте и повышает его стабильность и текстуру.


Hexasol Hexylene Glycol также имеет низкую вязкость, что облегчает его введение.
Химическая формула Hexasol Hexylene Glycol: C6H14O2.
Hexasol Hexylene Glycol (также известный как HGL, 2-метилпентан-2,4-диол, пинакон и диолан) представляет собой прозрачную бесцветную жидкость с характерным запахом.


Hexasol Hexylene Glycol полностью смешивается с водой и имеет химическую формулу C6H14O2.
Hexasol Hexylene Glycol — это соединение, которое содержится во многих продуктах, используемых в коммерческих и промышленных целях.
Hexasol Hexylene Glycol имеет низкую скорость испарения и полностью смешивается с водой.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ HEXASOL HEXYLENE GLYCOL:
Hexasol Hexylene Glycol — это соединение, которое содержится во многих продуктах, используемых в коммерческих и промышленных целях.
Hexasol Hexylene Glycol широко используется в средствах по уходу за кожей, волосами и макияжем для улучшения растекаемости, разбавления слишком густых формул и обеспечения полного растворения и диспергирования активных веществ.


Hexasol Hexylene Glycol также обладает некоторым противомикробным действием и может повышать эффективность некоторых консервантов.
Hexasol Hexylene Glycol используется в рецептурах средств для волос и ванны, макияжа глаз и лица, парфюмерии, средств личной гигиены, средств для бритья и ухода за кожей в концентрациях от 0,1% до 25%.


Hexasol Hexylene Glycol в качестве поверхностно-активного вещества помогает очищать и увлажнять кожу, а также разжижать состав, улучшая впитываемость, текстуру и позволяя другим ингредиентам лучше работать.
Hexasol Hexylene Glycol также используется в качестве химического промежуточного продукта в химическом синтезе, скважинной смазки для месторождений природного газа и нефти, гидравлической жидкости, антифриза, присадки к топливу, растворителя в красителях и чернилах, обработки кожи и текстиля, промышленных и бытовых чистящих средств, а также в косметика.


Наибольшее конечное применение Hexasol Hexylene Glycol приходится на промышленные покрытия, а также в качестве растворителя-пластификатора в лаках, лаках, красках и средствах для снятия краски, что составляет около 45% от общего объема производства.
Hexasol Hexylene Glycol часто используется в смесях консервантов, содержащих феноксиэтанол, поскольку он повышает эффективность этого консерванта, позволяя использовать меньшие количества, что снижает риск сенсибилизированной реакции кожи.


Hexasol Hexylene Glycol в основном используется в качестве растворителя или связующего агента.
Hexasol Hexylene Glycol является потенциальной заменой эфиров гликоля.
Hexasol Hexylene Glycol также является эффективной добавкой для уменьшения усадки или SRA для бетона и строительного раствора.


Hexasol Hexylene Glycol также может использоваться в качестве строительного блока в химическом синтезе.
Помимо ухода за кожей, Hexasol Hexylene Glycol используется в других косметических продуктах, включая уход за волосами и макияж.
Гексасол Гексиленгликоль на протяжении десятилетий считался безопасным ингредиентом, его концентрация в средствах личной гигиены достигает 25% (хотя в большинстве формул по уходу за кожей используются гораздо меньшие количества, особенно в смесях консервантов).


Вот почему Hexasol Hexylene Glycol широко используется во многих косметических средствах, например, в шампунях, гелях для душа и мыле.
Благодаря Hexasol Hexylene Glycol продукция лучше адаптирована к потребностям потребителей и соответствует их ожиданиям.
Поэтому добавление Hexasol Hexylene Glycol способно превратить обычное косметическое средство в нечто, которым можно будет пользоваться с настоящим удовольствием.


Hexasol Hexylene Glycol — это косметический материал, использование которого регулируется FDA.
В косметике и средствах личной гигиены эти ингредиенты используются в составе средств для волос и ванн, макияжа глаз и лица, парфюмерии, средств личной гигиены, а также средств для бритья и ухода за кожей.


Кроме того, Hexasol Hexylene Glycol действует как реагент при синтезе различных химических веществ.
Что касается научных исследований, Hexasol Hexylene Glycol служит растворителем для извлечения множества соединений из тканей растений и животных.
Hexasol Hexylene Glycol также используется в качестве реагента при создании различных химикатов, включая агрохимикаты и ароматизаторы.


В сфере косметики и средств личной гигиены Hexasol Hexylene Glycol действует как консервант.
Hexasol Hexylene Glycol — увлажнитель, который помогает удерживать влагу в коже, улучшает ее текстуру и внешний вид.
Hexasol Hexylene Glycol создает на коже барьер, препятствующий потере влаги.


Кроме того, Hexasol Hexylene Glycol помогает снизить поверхностное натяжение кожи, тем самым облегчая проникновение в кожу других ингредиентов.
Hexasol Hexylene Glycol в основном используется в качестве растворителя или связующего агента.
Hexasol Hexylene Glycol является потенциальной заменой эфиров гликоля.


Hexasol Hexylene Glycol — это хорошо растворимый современный органический растворитель, который можно использовать в производстве средств для обработки поверхности металлов, присадок для удаления ржавчины и масла, вспомогательных средств для текстиля, покрытий и латексных красок, косметики, пестицидов, биохимической техники, светочувствительных материалов, синтетических духов. и другие поля.


Hexasol Hexylene Glycol используется в качестве стабилизатора пестицидов, дизельного антифриза, растворителя, специй, дезинфицирующих средств, агентов для проникновения в ткани и связующих, вспомогательных агентов для обработки бумаги и кожи, эмульгаторов, добавок к топливу и смазке и т. д.
Hexasol Hexylene Glycol в основном используется в качестве растворителя или связующего агента.


Hexasol Hexylene Glycol является потенциальной заменой эфиров гликоля.
Hexasol Hexylene Glycol также является эффективной добавкой для уменьшения усадки или SRA для бетона и строительного раствора.
Hexasol Hexylene Glycol также может использоваться в качестве строительного блока в химическом синтезе.


Гексасол Гексиленгликоль также используется в качестве промежуточного химического продукта, на долю которого приходится примерно 20% его потребления, а еще 10% используется на месторождениях нефти и природного газа, где он является одновременно скважинной смазкой, а также вспомогательным средством для измельчения и экстракции.
Hexasol Hexylene Glycol также используется в качестве антифриза и связующего агента для гидравлических жидкостей.


Hexasol Hexylene Glycol является увлажняющим и закрепляющим агентом при производстве текстиля, а также его можно найти в косметической промышленности, где он является компонентом ароматизаторов, средств для ванн, волос и мыла.
Гексасол Гексиленгликоль также играет роль смачивающего агента в составах пестицидов и является растворителем при приготовлении красителей.


Hexasol Hexylene Glycol также является эффективной добавкой для уменьшения усадки или SRA для бетона и строительного раствора.
Hexasol Hexylene Glycol также может использоваться в качестве строительного блока в химическом синтезе.
Hexasol Hexylene Glycol в основном используется в качестве растворителя или связующего агента.



ДЛЯ ЧЕГО ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ГЕКСАСОЛ ГЕКСИЛЕНГЛИКОЛЬ?
Hexasol Hexylene Glycol имеет множес��во функциональных преимуществ в уходе за кожей, волосами и косметических продуктах.

*Уход за кожей:
Hexasol Hexylene Glycol в основном используется в уходе за кожей для улучшения тактильных ощущений и текстуры продуктов.
Hexasol Hexylene Glycol также притягивает и удерживает влагу на поверхности кожи, сохраняя ее увлажненной и питаемой.
Hexasol Hexylene Glycol часто встречается в таких продуктах, как тонеры и очищающие средства.


*Уход за волосами:
Hexasol Hexylene Glycol используется в качестве загустителя и растворителя для улучшения текстуры и стабильности составов.
Hexasol Hexylene Glycol также действует как смягчающее средство в шампунях и кондиционерах, обеспечивая увлажнение стержней.


*Косметическая продукция:
Hexasol Hexylene Glycol растворяет другие ингредиенты, присутствующие в рецептуре, и улучшает текстуру конечного продукта.
Благодаря низкой вязкости Hexasol Hexylene Glycol является полезным ингредиентом в таких продуктах, как тональные основы, праймеры и консилеры.



ПРОИСХОЖДЕНИЕ ГЕКСАЗОЛ ГЕКСИЛЕНГЛИКОЛЯ:
Гексазол-гексиленгликоль обычно синтезируют путем реакции этиленоксида с н-бутанолом или путем гидратации 1,5-гексадиена.
Hexasol Hexylene Glycol позже очищается перегонкой или другими методами для получения конечного Hexasol Hexylene Glycol.



ЧТО СОДЕРЖИТ ГЕКСАЗОЛ ГЕКСИЛЕНГЛИКОЛЬ В СОСТАВЕ?
*Увлажнитель
*Растворитель
*Контроль вязкости



ПРОФИЛЬ БЕЗОПАСНОСТИ ГЕКСАСОЛ ГЕКСИЛЕНГЛИКОЛЯ:
Hexasol Hexylene Glycol обычно считается безопасным для использования в косметических продуктах.
Hexasol Hexylene Glycol не вызывает раздражения и сенсибилизации кожи и не является комедогенным.
Однако, как и в случае с любым ингредиентом, у некоторых людей может возникнуть аллергическая реакция или чувствительность к нему, поэтому перед использованием Hexasol Hexylene Glycol всегда рекомендуется наносить патчи на тестируемые продукты.
Наконец, Hexasol Hexylene Glycol является веганским и может считаться халяльным, но лучше проконсультироваться с поставщиком.



АЛЬТЕРНАТИВЫ ГЕКСАСОЛА ГЕКСИЛЕНГЛИКОЛЯ:
*ПРОПИЛЕНГЛИКОЛЬ,
*БУТИЛЕНГЛИКОЛЬ,
*ГЛИЦЕРИН



КАК ПРОИЗВОДИТСЯ ГЕКСАЗОЛ ГЕКСИЛЕНГЛИКОЛЬ?
Гексазол Гексиленгликоль образуется из ахиральных реагентов водорода и диацетонового спирта.



КАК ХРАНЯЕТСЯ И РАСПРОСТРАНЯЕТСЯ ГЕКСАСОЛ ГЕКСИЛЕНГЛИКОЛЬ?
Hexasol Hexylene Glycol хранится в бестарных хранилищах или в бочках из нержавеющей стали и транспортируется автоцистернами.
Hexasol Hexylene Glycol классифицируется как неопасный для воздушных, морских и автомобильных перевозок, но классифицируется как раздражитель.
Hexasol Hexylene Glycol имеет удельный вес 0,925 и температуру вспышки 93 °C (в закрытом тигле).



ДЛЯ ЧЕГО ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ГЕКСАСОЛ ГЕКСИЛЕНГЛИКОЛЬ?
Крупнейшим потребителем Hexasol Hexylene Glycol является промышленность промышленных покрытий, которая использует примерно 45% HGL, производимого во всем мире.
Hexasol Hexylene Glycol является компонентом лаков и олифы, а также растворителем-пластификатором в поверхностных покрытиях.
Hexasol Hexylene Glycol также входит в состав красок на масляной и водной основе, а также в средствах для снятия краски.



ГЕКСАСОЛ ГЕКСИЛЕНГЛИКОЛЬ КРАТКИЙ ОБЗОР:
*Растворитель, обеспечивающий плавное растекание и приятную текстуру ухода за кожей.
*Свойства снижения вязкости позволяют Hexasol Hexylene Glycol разжижать тяжелые и густые составы.
*Присутствует в широком спектре средств по уходу за кожей, волосами и макияжем.
*В качестве сырья Hexasol Hexylene Glycol представляет собой прозрачную жидкость.
*Подтверждено десятилетиями исследований как безопасный ингредиент.



ПРЕИМУЩЕСТВА HEXASOL ГЕКСИЛЕНГЛИКОЛЯ:
Hexasol Hexylene Glycol предлагает ряд преимуществ в различных областях применения, особенно в косметике и средствах личной гигиены:

*Увлажнитель:
Hexasol Hexylene Glycol помогает удерживать влагу, что важно для здоровья кожи и волос.
Hexasol Hexylene Glycol предотвращает высыхание этих продуктов, обеспечивая их эффективность и приятность в использовании.

*Растворитель:
Hexasol Hexylene Glycol действует как растворитель, помогая растворять и смешивать другие ингредиенты в косметике и средствах личной гигиены.
Это облегчает разработку увлажняющих кремов, лосьонов и других косметических продуктов.

*Улучшение текстур:
Hexasol Hexylene Glycol может улучшить текстуру средств по уходу за кожей и волосами, делая их более гладкими и легкими в нанесении.
Это способствует более роскошному и удобному для пользователя опыту.

*Фиксатор аромата:
В парфюмерной промышленности Hexasol Hexylene Glycol используется в качестве фиксатора, помогая стабилизировать и продлить аромат ароматов.
Это гарантирует, что аромат останется стойким и долговечным.

*Благоприятен для кожи:
Hexasol Hexylene Glycol считается безопасным для использования в косметике и средствах личной гигиены, поскольку имеет низкий потенциал раздражения кожи.
Hexasol Hexylene Glycol обычно хорошо переносится большинством людей.

*Универсальность:
Благодаря своей универсальности Hexasol Hexylene Glycol подходит для широкого спектра продуктов, включая увлажняющие кремы, шампуни, кондиционеры и парфюмерию.



БЕЗОПАСЕН ЛИ ГЕКСАСОЛ ГЕКСИЛЕНГЛИКОЛЬ?
Безопасность Hexasol Hexylene Glycol была оценена Экспертной группой по обзору косметических ингредиентов.
Экспертная группа по обзору косметических ингредиентов отвечает за независимую оценку безопасности и эффективности средств по уходу за кожей и косметических ингредиентов.
Экспертная группа оценила научные данные и пришла к выводу, что Hexasol Hexylene Glycol безопасен для использования в косметике и средствах личной гигиены.



ОСОБЕННОСТИ HEXASOL ГЕКСИЛЕНГЛИКОЛЯ:
*Растворитель,
*средний



ДОБРО:
Hexasol Hexylene Glycol помогает улучшить текстуру и ощущение средств по уходу за кожей и косметических составов.
Hexasol Hexylene Glycol также обладает дополнительным преимуществом, выступая в качестве защитного барьера для кожи.


НЕ ТАК ХОРОШО:
Hexasol Hexylene Glycol в высоких концентрациях может вызывать легкое раздражение.


ДЛЯ КОГО ПРЕДЛАГАЕТСЯ ГЕКСАСОЛ ГЕКСИЛЕНГЛИКОЛЬ?
Все типы кожи, кроме тех, у которых выявлена аллергия на Hexasol Hexylene Glycol.


СИНЕРГЕТИЧЕСКИЕ ИНГРЕДИЕНТЫ:
Hexasol Hexylene Glycol хорошо сочетается с большинством ингредиентов.


СЛЕДИТЕ ЗА:
Здесь не за чем следить.



Каковы функции гексасола и гексиленгликоля?
Hexasol Hexylene Glycol добавляется в косметические средства и средства по уходу за кожей, поскольку он выполняет функции поверхностно-активного вещества, эмульгатора и агента, снижающего вязкость.

*ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНОЕ
Поверхностно-активное вещество – это краткое обозначение поверхностно-активных веществ.
Поверхностно-активные вещества — это соединения, которые снижают поверхностное натяжение между двумя веществами.
В средствах по уходу за кожей поверхностно-активные вещества удаляют грязь, масло и жиры с кожи, позволяя их смыть.

Это возможно, потому что, хотя один конец молекулы ПАВ притягивается к воде, другой конец притягивается к маслу.
Таким образом, поверхностно-активные вещества притягивают жир, грязь и другие загрязнения, скопившиеся на коже за день, и смывают их.
Благодаря этим свойствам Hexasol Hexylene Glycol можно найти во многих различных очищающих средствах и средствах для мытья тела.


*ЭМУЛЬГАТОР
Hexasol Hexylene Glycol также действует как эмульгатор.
Эмульгатор необходим для продуктов, содержащих как воду, так и масляные компоненты, например, когда масла добавляются в формулу на водной основе.

По данным EFEMA, когда вода и масло смешиваются и энергично встряхиваются, образуется дисперсия капель масла в воде.
Однако когда встряхивание прекращается, две фазы могут начать разделяться.

Чтобы решить эту проблему, в систему можно добавить эмульгатор, такой как Hexasol Hexylene Glycol, который помогает каплям оставаться диспергированными и обеспечивает равномерный и стабильный состав.

В качестве эмульгатора Hexasol Hexylene Glycol состоит из водолюбивой гидрофильной головки и маслолюбивого гидрофобного хвоста.
Гидрофильная головка притягивается к воде, а гидрофобный хвост – к маслу.
Опять же, Hexasol Hexylene Glycol снижает поверхностное натяжение, располагаясь между маслом и водой, что оказывает стабилизирующее воздействие на продукт.


* РАЗРЕЖЕНИЕ
Наконец, Hexasol Hexylene Glycol действует как агент, снижающий вязкость.
Термин вязкость соответствует понятию «густота», например, мед имеет более высокую вязкость, чем вода.
В качестве агента, снижающего вязкость, Hexasol Hexylene Glycol разжижает тяжелые составы и создает более жидкий и легко растекающийся продукт.



ЯВЛЯЕТСЯ ЛИ ГЕКСАСОЛ ГЕКСИЛЕНГЛИКОЛЬ ВЕГАНСКИМ?
Hexasol Hexylene Glycol считается веганским ингредиентом, поскольку он производится синтетически из масел и природного газа.
Если вы ищете веганский продукт, всегда проверяйте, что другие ингредиенты Hexasol Hexylene Glycol являются веганскими и что бренд не содержит продуктов животного происхождения.



НАУЧНЫЕ ФАКТЫ О ГЕКСАЗОЛЕ ГЕКСИЛЕНГЛИКОЛЕ:
Бутиленгликоль или 1,3-бутандиол растворяет большинство эфирных масел и синтетических ароматизаторов.
Бутиленгликоль, гексазол-гексиленгликоль, этоксидигликоль и дипропиленгликоль представляют собой гликоли или простые эфиры гликолей.
Гликоли — это класс спиртов, которые содержат две гидроксильные группы, которые также называются диолами.



СВОЙСТВА ГЕКСАСОЛ ГЕКСИЛЕНГЛИКОЛЯ:
*Чистота (% по массе): ≥ 99,5.
*Внешний вид при 20°C: прозрачная жидкость без взвешенных веществ.
*Плотность при 20°C (г/см3): 0,920–0,923.
*Температура кипения при 1013 Па: 197,5°C.
*Температура вспышки (в закрытом тигле): 97°C.
*Растворимость в воде при 20°C: полная.
*Параметры растворимости Хансена при 25°С: δt = 25,2; δд = 15,8; δp = 8,4; δh = 17



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ГЕКСАЗОЛ ГЕКСИЛЕНГЛИКОЛЬ:
Молекулярный вес : 118,174
Точная масса : 118,17.
Номер ЕС : 203-489-0
Номер КМГС : 0660
Номер НСК : 8098
Номер ООН : 1993 г.
Идентификатор DSSTox : DTXSID5021885
Цвет/Форма : Жидкость | Бесцветная жидкость
Код HS : 2905399090
ПСА : 40,46000
Точка кипения: 197,5°С.
Точка плавления: -50°C
рН: 7,0

Растворимость: Хорошо растворим в воде.
Вязкость: Низкая
XLogP3 : 0,00
Внешний вид : Гексиленгликоль представляет собой маслянистую бесцветную жидкость с легким сладковатым запахом.
Плавает и медленно смешивается с водой.
Плотность : 0,92 г/см3
Температура плавления : -50 °C.
Точка кипения : 198 °C при давлении пресса: 760 Торр.
Температура вспышки : 93,9±0,0 °C.
Индекс преломления : 1,447
Растворимость в воде : смешивается
Условия хранения : Отдельно от сильных окислителей и сильных кислот.
Давление пара : 0,05 мм рт.ст.

Плотность пара :
Относительная плотность пара (воздух = 1): 4,1
Характеристики воспламеняемости : Горючая жидкость класса IIIB: Fl.P. при температуре 200°F или выше.
Предел взрываемости : Пределы взрываемости, об.% в воздухе: 1,2-8,1.
Запах : Легкий сладковатый
Константа закона Генри :
Константа закона Генри = 4,06X10-7 атм-куб.м/моль при 25 °C (расчетное значение).
Экспериментальные свойства :
Дипольный момент: 2,8
Теплота образования = -5,3476X10+8 Дж/кмоль.
Температура тройной точки = 223,15 °C; тройное точечное давление: 9,5609X10-6 Па
Константа скорости реакции гидроксильного радикала = 2,77X10-11 атм-куб.м/моль при 25 °C.

Реакции с воздухом и водой : Гигроскопичен.
Вода
Реакционная группа : спирты и полиолы.
Профиль реакционной способности : ГЕКСИЛЕНГЛИКОЛЬ несовместим со следующими веществами:
Сильные окислители, сильные кислоты.
Температура самовоспламенения : 583 °F
Температура самовоспламенения = 579 К|306 °С.
Теплота сгорания : Стандартная полезная теплота сгорания = -3,4356x10+9 Дж/кмоль.
Пределы воспламеняемости : Пределы воспламеняемости = 1,3-9 об.%.
Горючая жидкость класса IIIB: Fl.P. при температуре 200°F или выше.
Теплота парообразования : 13,7 ккал/моль при температуре кипения.
Критическая температура и давление :
Критическая температура = 621 К
Критическое давление = 4,01X10+6 Па.

Молекулярный вес: 118,17
XLogP3-AA: 0,3
Количество доноров водородной связи: 2
Количество акцепторов водородной связи: 2
Количество вращающихся облигаций: 2
Точная масса: 118,099379685.
Моноизотопная масса: 118,099379685.
Топологическая площадь полярной поверхности: 40,5 Å ²
Количество тяжелых атомов: 8
Официальное обвинение: 0
Сложность: 68,9
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атомов: 1
Определенное количество стереоцентров связи: 0

Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да
Химическое название (CAS): 2-метил-2,4-пентандиол.
Номер CAS: 107-41-5
Структурная формула: CH3–CH(OH)–CH2–C(OH)(CH3)2.
Молекулярная формула: C6H14O2.
Молекулярный вес: 118,18
Температура плавления: –40°C.
Температура кипения: 195–200°С.
Плотность при 20°С: 0,920–0,923 г/см3.
Давление пара при: 20°C 0,06 гПа
log Pow*: –0,14
Номер CAS: 107-41-5
Индексный номер ЕС: 603-053-00-3
Номер ЕС: 203-489-0
Оценка: НФ

Формула Хилла: C₆H₁₄O₂
Молярная масса: 118,18 g/mol
Код ТН ВЭД: 2926 90 70
Плотность: 0,922 г/см3 (20 °C)
Предел взрываемости: 1–9,9 % (В)
Температура вспышки: 94 °С.
Температура воспламенения: 425 °C
Точка плавления: -40 °С.
Значение pH: 6,0–8,0 (118,2 г/л, H₂O, 25 °C)
Давление пара: 0,03 гПа (20 °C)
Физическое состояние: жидкость
Цвет: бесцветный
Запах: сладкий, мягкий
Точка плавления/точка замерзания:
Точка плавления/диапазон: -40 °C - лит.

Начальная точка кипения и диапазон кипения: 197 °С – лит.
Горючесть (твердого тела, газа): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрывоопасности:
Верхний предел взрываемости: 7,4 %(В)
Нижний предел взрываемости: 1,3 %(В)
Температура вспышки: 94 °C – в закрытом тигле.
Температура самовоспламенения: Нет данных.
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: 6,0–8,0 при 118,2 г/л при 25 °C
Растворимость:
Легко растворяется в холодной воде.
Растворим в диэтиловом эфире.
Растворим в спирте, низших алифатических углеводородах.
Растворим в различных органических растворителях.
Смешивается с жирными кислотами
Удельный вес 20/20 °C: 0,9232.

Диапазон дистилляции при 760 мм рт.ст. (IP) °C: 196,4
Диапазон дистилляции при 760 мм рт.ст. (DP) °C: 198,2
Чистота, мас.%: 99,62.
Кислотность по уксусной кислоте, % по массе: 0,0010
Вода, % по массе: 0,018
Температура плавления: −40 °C (лит.)
Точка кипения: 197 °C (лит.)
Плотность: 0,925 г/мл при 25 °C (лит.)
плотность пара: 4,1 (по сравнению с воздухом)
давление пара: 0,02 мм рт. ст. (20 °C)
показатель преломления: n20/D 1,427(лит.)
Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных.
Вязкость, динамическая: 36 мПа•с при 20 °C

Растворимость в воде ок.: 118,2 г/л при 20 °C.
Коэффициент распределения: н-октанол/вода:
log Pow: 0,58 - (Лит.), Биоаккумуляции не ожидается.
Давление пара: 0,03 гПа при 20 °C.
Плотность: 0,925 г/см3 при 25°С - лит.
Относительная плотность: данные отсутствуют.
Относительная плотность пара: данные отсутствуют.
Характеристики частиц: данные отсутствуют.
Взрывоопасные свойства: данные отсутствуют.
Окислительные свойства: нет
Другая информация по безопасности
Относительная плотность пара: 4,08 - (Воздух = 1,0)
Молярный вес: 118,176 г/моль
Точка плавления: -40 °С.
Точка кипения: 196 °С.

Температура вспышки: 93 °С.
Плотность: 0,925
Формы: Жидкость (прозрачная)
Химическая формула: C6H14O2.
Молярная масса: 118,176 г•моль−1
Внешний вид: бесцветная жидкость
Запах: мягкий, сладковатый
Плотность: 0,92 г/мл
Температура плавления: -40 ° C (-40 ° F; 233 К)
Точка кипения: 197 ° C (387 ° F; 470 К)
Растворимость в воде: смешивается[1]
Давление пара: 0,05 мм рт.ст. (20°C)
Температура вспышки: 98,3 ° C (208,9 ° F; 371,4 К)
Пределы взрываемости: 1,3%-7,4%
Внешний вид: бесцветная прозрачная жидкость (приблизительно).
Физическое состояние и внешний вид:Жидкость.

Запах:Сладкий
Молекулярный вес: 118,18 г/моль
Цвет: Бесцветный
Точка кипения: 197 (386,6)–198°С.
Точка плавления:-50-(-58)
Удельный вес: 0,9254 при 17°С; 0,9234 при 20 C (Вода = 1)
Давление пара: 0,05 мм рт.ст. (@ 20)
Плотность пара: 4,1 (Воздух = 1)
Порог запаха: 50 частей на миллион
Дисперсионные свойства: см. растворимость в воде, диэтиловом эфире.
Температура вспышки: 201 °F
температура хранения: 2-8°C
растворимость: H2O: 1 М при 20 °C, прозрачный, бесцветный.
рка: 14,72±0,20 (прогнозируется)
Ссылка на базу данных CAS: 5683-44-3 (ссылка на базу данных CAS)

Анализ: от 98,00 до 100,00.
Внесен в Кодекс пищевых химикатов: Нет
Удельный вес: 0,92400 при 25,00 °C.
Температура плавления: -40,00 °С. @ 760,00 мм рт. ст.
Точка кипения: от 197,00 до 199,00 °C. @ 760,00 мм рт. ст.
Давление пара: 0,096000 мм рт. ст. при 25,00 °C. (стандартное восточное время)
Плотность пара: 4,1 (воздух = 1)
Температура вспышки: > 200,00 °F. ТСС (> 93,33 °С.)
logP (н/в): 0,004 (оценка)
Растворим в: спирте
вода, 3,256e+004 мг/л при 25 °C (расчетное значение)
вода, 1,00E+06 мг/л при 25 °C (эксп.)
Молекулярный вес: 118,2 г/моль
Эмпирическая формула: C6H14O2.

Внешний вид: Бесцветный, жидкость
Точка замерзания: -50°C (-58,0°F)
Точка кипения: при 760 мм рт.ст. 196°C (385°F)
Температура вспышки: в закрытом тигле 96°C (205°F).
Температура самовоспламенения: 425°C (797°F).
Плотность при 20°C: 0,924 кг/л, 7,71 фунта/галлон
Давление пара: при 20°C 0,05 мм рт. ст.
Скорость испарения: (nBuAc = 1) 0,007.
Растворимость в воде: при 20°C смешивается.
Поверхностное натяжение при 20°C: 33,1 дин/см.
Индекс преломления при 20°C: 1,426.
Вязкость при 20°C: 38,9 сП.
Нижний предел взрываемости: 1,0 об.%
Верхний предел взрываемости: 9,9 об.%
Проводимость при 20°C: 3x106 пСм/м.

Диэлектрическая проницаемость при 20°C: ≈7,7.
Удельная теплоемкость при 20°C: 2,20 кДж/кг/°C.
Теплота парообразования при нормальной температуре кипения: 435 кДж/кг.
Теплота сгорания при 25°C: 29875 кДж/кг.
Порог запаха: 50 частей на миллион
Молекулярный вес 118,2 г/моль
Эмпирическая формула C6H14O2
Внешний вид Бесцветный
Жидкость
Точка замерзания -50°C (-58,0°F)
Точка кипения при 760 мм рт.ст. 196°C (385°F)
Температура вспышки – в закрытом тигле 96°C (205°F)
Температура самовоспламенения 425°C (797°F)

Плотность при 20°C 0,924 кг/л.
7,71 фунта/галлон
Давление пара при 20°C 0,05 мм рт. ст.
Скорость испарения (nBuAc = 1) 0,007
Растворимость в воде при 20°C Смешивается
Поверхностное натяжение при 20°C 33,1 дин/см.
Показатель преломления при 20°C 1,426
Вязкость при 20°C 38,9 сП.
Нижний предел взрываемости 1,0 об/об%
Верхний предел взрываемости 9,9 об.%
Проводимость при 20°C 3x106 пСм/м
Диэлектрическая проницаемость при 20°C ≈7,7.
Удельная теплоемкость при 20°C 2,20 кДж/кг/°C

Теплота парообразования при нормальной температуре кипения 435 кДж/кг.
Теплота сгорания при 25°C 29875 кДж/кг.
Порог запаха 50 частей на миллион
№ КАС: 107-41-5
Номер ЭИНЭКС: 203-489-0
Молекулярная формула: C6H14O2
Молекулярный вес: 118,1742
ИнХИ:ИнХИ=1/C6H14O2/c1-5(7)4-6(2,3)8/h5,7-8H,4H2,1-3H3
Плотность: 0,96 г/см3
Точка плавления:-40ºC
Точка кипения: 197,5°C при 760 мм рт. ст.
Точка вспышки: 93,9°К
Растворимость в воде: растворим
Давление пара: 0,0961 мм рт.ст. при 25°C.

Коэффициент преломления: n20/D1,427 (лит.)
Условия хранения: 2-8°C
Внешний вид: Прозрачная бесцветная слегка вязкая жидкость.
Запах: аммиачный
Значение PH: 6-8 (25°C, 1 минH2O)
Предел взрываемости: 1-9,9% (В)
Чувствительность:Гигроскопичный
Стабильность: Несовместим с сильными окислителями, сильными кислотами, сильными восстановителями.
Физическое описание: Бесцветная жидкость с легким сладковатым запахом.
Точка кипения: 388°F
Молекулярный вес: 118,2
Точка замерзания/точка плавления: -58°F (схватывается со стеклом)
Давление пара: 0,05 мм рт.ст.
Температура вспышки: 209°F
Удельный вес: 0,923

Нижний предел взрываемости (НПВ): 1,3% (расч.)
Верхний предел взрываемости (ВПВ): 8,1% (расчетно)
Рейтинг здоровья NFPA: 2
Рейтинг пожарной опасности NFPA: 1
Рейтинг реактивности NFPA: 0
Внешний вид: бесцветная прозрачная жидкость (приблизительно).
Анализ: от 98,00 до 100,00.
Внесен в Кодекс пищевых химикатов: Нет
Удельный вес: 0,92400 при 25,00 °C.
Температура плавления: -40,00 °С. @ 760,00 мм рт. ст.
Точка кипения: от 197,00 до 199,00 °C. @ 760,00 мм рт. ст.
Давление пара: 0,096000 мм рт. ст. при 25,00 °C. (стандартное восточное время)
Плотность пара: 4,1 (воздух = 1)
Температура вспышки: > 200,00 °F. ТСС (> 93,33 °С.)
logP (н/в): 0,004 (оценка)
Растворим в: спирте
вода, 3,256e+004 мг/л при 25 °C (расчетное значение)
вода, 1,00E+06 мг/л при 25 °C (эксп.)



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ПРИ ГЕКСИЛЕНГЛИКОЛЕ:
-Описание мер первой помощи:
*Общие советы
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании
После ингаляции:
Свежий воздух.
Вызовите врача.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
Проконсультируйтесь с врачом.
*При зрительном контакте
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Вызовите офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании
После глотания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ ГЕКСАСОЛ ГЕКСИЛЕНГЛИКОЛЬ:
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Собрать материалом, впитывающим жидкость.
Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженное место.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ HEXASOL HEXYLENE GLYCOL:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Углекислый газ (CO2)
Мыло
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.
-Дальнейшая информация:
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА HEXASOL HEXYLENE GLYCOL:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Безопасные очки
*Защита кожи:
Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,4 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 240 мин.
*Защита тела:
защитная одежда
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ ГЕКСАСОЛ ГЕКСИЛЕНГЛИКОЛЬ:
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрыто.
Хранить под инертным газом.
Гигроскопичен.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ГЕКСАСОЛ ГЕКСИЛЕНГЛИКОЛЬ:
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Несовместимые материалы:
Данные недоступны