Бензохинон, кристаллическое твердое вещество, имеет цвет от белого до светло-желтого.
Как производное хинона, он имеет циклическую структуру с чередующимися двойными связями.
Бензохинон (1,4-бензохинон) имеет резкий запах, что придает ему характерный запах.

Номер CAS: 106-51-4
Номер ЕС: 203-405-2

Хинон, п-бензохинон, циклогексадиендион, 1,4-циклогексадиендион, хинон, п-бензохинон, п-хинон, п-хинон, п-кетогидрохинон, гидрохинон, пара-бензохинон, пара-бензохинон, 1,4-бензохинон, п- Бензохинон, п-бензохинон, п-чин, п-хиноно, хинон Q, USAF EK-5094, NSC 7599, 1,4-бензохинон, пара-хинон, гидрохинон, цекуол, парахинон, сперма-хинон, дерма-хинон, 1,4 -Циклогексадиен-1,4-дион, NSC 1176, 1,4-Бензохинон, 2,5-Циклогексадиен-1,4-дион, пара-Хинон, пара-Хинон, Утерофлюксан, USAN, Бензохинон (UN2712), п- Бензохинон (8CI), пара-хинон, NSC 22959, 1,4-бензохинон, NSC 7629, 1,4-циклогексадиен-1,4-дион (VAN), 2,5-циклогексадиен-1,4-дион, 1, 4-Циклогексадиен-1,4-дион, пара-хинон, Циклогексадиендион, BZQ, п-хиноно, п-бензохинон, п-кетогидрохинон, 1,4-бензохинон, NSC 1483, NSC 76918, пара-бензохинон, пара-бензохинон, п-бензохинон, NSC 31450, NSC 7588, NSC 77656, парахинон, 2,5-циклогексадиен-1,4-дион, пара-хинон, пара-хинон, утерофлуксан, СШАН, бензохинон (UN2712), п-бензохинон (8CI) , пара-Хинон, NSC 22959, 1,4-Бензохинон, NSC 7629, 1,4-Циклогексадиен-1,4-дион (ВАН), 2,5-Циклогексадиен-1,4-дион, 1,4-Циклогексадиен- 1,4-дион, пара-хинон



ПРИЛОЖЕНИЯ


Бензохинон (1,4-бензохинон) используется в органическом синтезе в качестве прекурсора для производства различных соединений.
Его окислительные свойства делают его ценным в окислительно-восстановительных реакциях, способствуя синтезу разнообразных органических молекул.

Исторически бензохинон использовался в фотографии в качестве проявителя для определенных процессов.
В области производства красителей он служит ключевым ингредиентом при разработке конкретных красителей.
Бензохинон (1,4-бензохинон) находит применение в реакциях полимеризации, где способствует образованию полимеров.

Бензохинон (1,4-бензохинон) исследовался на предмет его потенциальной роли в биологических исследованиях и конкретных медицинских применениях.
Благодаря своей сильной окислительной природе он используется в качестве реагента при различных химических превращениях.
В некоторых промышленных процессах бензохинон используется в качестве промежуточного продукта при синтезе других химических веществ.

Окислительные свойства бензохинона делают его подходящим кандидатом для использования в некоторых методах аналитической химии.
Бензохинон (1,4-бензохинон) является компонентом при производстве некоторых лекарств и фармацевтических соединений.
Бензохинон (1,4-бензохинон) исследовался на предмет его роли в топливных элементах, где важны его окислительно-восстановительные свойства.

Некоторые пестициды и гербициды могут содержать бензохинон в качестве активного ингредиента.
В области материаловедения бензохинон может использоваться в синтезе функциональных материалов.
Бензохинон (1,4-бензохинон) находит применение в синтезе антиоксидантов и соединений с биологической активностью.
Бензохинон (1,4-бензохинон) используется в производстве определенных типов клеев и герметиков.

Бензохинон (1,4-бензохинон) играет роль в рецептуре некоторых чернил и пигментов в полиграфической промышленности.
Его окислительные свойства делают его ценным при синтезе некоторых типов смол и покрытий.
Бензохинон (1,4-бензохинон) используется при производстве определенных типов батарей.

В области аналитической химии его можно использовать в качестве реагента для обнаружения и количественного определения определенных веществ.
Некоторые химические процессы в сельском хозяйстве связаны с использованием бензохинона.
Бензохинон (1,4-бензохинон) может быть использован в производстве ароматизаторов для пищевой промышленности.
Бензохинон (1,4-бензохинон) может найти применение в синтезе специальных химикатов для различных отраслей промышленности.

Продолжаются исследования по поиску новых применений и применений бензохинона в различных научных и промышленных областях.
Универсальность бензохинона (1,4-бензохинона) в окислительно-восстановительных реакциях способствует его широкому применению во многих отраслях промышленности.
Благодаря своим уникальным химическим свойствам бензохинон остается ценным компонентом в арсенале химиков-органиков и в промышленности.

Бензохинон (1,4-бензохинон) используется в составе некоторых типов красок и красителей для волос.
В электронной промышленности его используют при синтезе материалов для электронных устройств и компонентов.
Некоторые типы клеев, используемых в деревообработке, могут содержать в качестве компонента бензохинон.
Бензохинон (1,4-бензохинон) находит применение в синтезе некоторых противомалярийных препаратов.

Бензохинон (1,4-бензохинон) используется в производстве некоторых видов высокоэффективных пластмасс.
Бензохинон (1,4-бензохинон) может найти применение в производстве специальных химикатов для косметической промышленности.

Некоторые химические реакции с участием бензохинона используются при синтезе духов и ароматизаторов.
Бензохинон (1,4-бензохинон) играет роль в разработке некоторых типов ингибиторов коррозии металлов.

Бензохинон (1,4-бензохинон) исследуется на предмет его потенциального использования в синтезе проводящих полимеров.
Бензохинон (1,4-бензохинон) изучался на предмет его применения в устройствах накопления энергии и батареях.

При производстве некоторых видов красок и покрытий в рецептуру вносят бензохинон.
Бензохинон (1,4-бензохинон) может участвовать в синтезе некоторых типов оптических отбеливателей.
Бензохинон (1,4-бензохинон) используется в некоторых лабораторных процедурах из-за его окислительно-восстановительных свойств при химическом анализе.

Синтез определенных типов антиоксидантов для консервирования пищевых продуктов может включать бензохинон.
Участие бензохинона (1,4-бензохинона) в органическом синтезе распространяется на производство фармацевтических промежуточных продуктов.
Он находит применение в производстве специальных химикатов, используемых в текстильной промышленности.

Бензохинон (1,4-бензохинон) используется в синтезе некоторых типов инсектицидов.
В области материаловедения его изучают на предмет потенциального применения в проводящих материалах.
Бензохинон (1,4-бензохинон) может использоваться в составе некоторых типов топливных присадок.

Бензохинон (1,4-Бензохинон) может использоваться в производстве некоторых видов резиновых добавок.
Его окислительные свойства делают его полезным в синтезе некоторых типов реакционноспособных промежуточных продуктов.
Бензохинон (1,4-бензохинон) исследовался на предмет его потенциального применения в органических светоизлучающих диодах (OLED).
Бензохинон (1,4-бензохинон) может найти применение в синтезе некоторых типов специальных химикатов, используемых в автомобильной промышленности.

В некоторых медицинских исследованиях бензохинон изучается на предмет его потенциального применения в противовирусных соединениях.
Бензохинон (1,4-бензохинон) используется при производстве некоторых видов красителей, используемых в текстильной и кожевенной промышленности.

Бензохинон (1,4-бензохинон) используется при производстве некоторых типов фунгицидов для сельскохозяйственных целей.
Бензохинон (1,4-бензохинон) играет роль в синтезе некоторых типов фотохромных соединений, используемых в линзах для очков.
Бензохинон (1,4-бензохинон) применяется при производстве некоторых видов средств по уходу за волосами косметического назначения.

В фармацевтической промышленности он участвует в синтезе некоторых противовоспалительных препаратов.
Бензохинон (1,4-бензохинон) находит применение в синтезе определенных типов красителей для текстильной промышленности.
Бензохинон (1,4-бензохинон) используется в составе некоторых типов стабилизаторов цвета полимеров.
Бензохинон (1,4-бензохинон) может найти применение в производстве некоторых типов фотоинициаторов, используемых в реакциях полимеризации.

Бензохинон (1,4-бензохинон) изучается на предмет его потенциального применения в синтезе противогрибковых средств.
В области нанотехнологий бензохинон исследуется на предмет потенциального применения в наноматериалах.
Бензохинон (1,4-бензохинон) используется в рецептуре некоторых видов клеев и герметиков строительного назначения.

Окислительно-восстановительные свойства бензохинона (1,4-бензохинона) делают его ценным при синтезе некоторых типов окислительно-восстановительных медиаторов.
Бензохинон (1,4-бензохинон) исследовался на предмет его потенциальной роли в разработке фотоактивных материалов.
Бензохинон (1,4-бензохинон) может участвовать в производстве некоторых типов антиоксидантов для резиновых материалов.

Бензохинон (1,4-бензохинон) используется в синтезе некоторых типов фотоэлектрических материалов для солнечных батарей.
Бензохинон (1,4-бензохинон) играет роль в синтезе некоторых типов гербицидов, используемых в сельском хозяйстве.

Бензохинон (1,4-бензохинон) исследуется на предмет его потенциального применения в синтезе люминесцентных материалов.
В области науки об окружающей среде его можно использовать в некоторых аналитических методах обнаружения загрязняющих веществ.
Бензохинон (1,4-бензохинон) используется при синтезе некоторых типов антипсихотических препаратов в медицинских целях.

Бензохинон (1,4-бензохинон) исследуется на предмет его потенциального применения при разработке проводящих материалов для электроники.
Бензохинон (1,4-бензохинон) может быть использован при синтезе некоторых видов пигментов для косметической промышленности.
Бензохинон (1,4-бензохинон) участвует в разработке некоторых типов тонеров для печати и фотокопирования.

Бензохинон (1,4-бензохинон) может найти применение при разработке некоторых типов противомикробных средств.
В области катализа соединение исследуется на предмет его потенциального применения в каталитических реакциях.
Бензохинон (1,4-бензохинон) используется в синтезе некоторых типов ингибиторов коррозии для защиты металлов.
Участие бензохинона (1,4-бензохинона) в окислительно-восстановительных реакциях распространяется и на его потенциальное применение в электрохимических устройствах.

Бензохинон (1,4-Бензохинон) находит применение при производстве некоторых видов химических полупродуктов, используемых в различных отраслях промышленности.
Бензохинон (1,4-бензохинон) используется в составе некоторых типов чернил для струйных принтеров.

Бензохинон (1,4-бензохинон) исследуется на предмет потенциального применения при разработке биосенсоров для аналитических целей.
В области биотехнологии он может участвовать в синтезе определенных биомолекул.
Бензохинон (1,4-бензохинон) играет роль в разработке некоторых типов фоточувствительных материалов.

Бензохинон (1,4-бензохинон) используется при синтезе некоторых типов антиоксидантов, используемых в пищевой промышленности.
Бензохинон (1,4-бензохинон) исследуется на предмет потенциального применения в синтезе интеллектуальных материалов для адаптивных технологий.
Бензохинон (1,4-бензохинон) может найти применение в производстве некоторых типов антипиренов для материалов.
Бензохинон (1,4-бензохинон) участвует в синтезе некоторых типов противораковых средств медицинского назначения.

Бензохинон (1,4-бензохинон) может быть использован при разработке некоторых типов сенсоров для мониторинга окружающей среды.
Бензохинон (1,4-бензохинон) изучается на предмет потенциального применения в синтезе электрохромных материалов.

Бензохинон (1,4-бензохинон) находит применение в составе некоторых типов окислительных красок для волос.
Бензохинон (1,4-бензохинон) исследуется при производстве некоторых видов меняющих цвет материалов для новинок.
Бензохинон (1,4-бензохинон) может участвовать в синтезе некоторых типов проводящих чернил для печатной электроники.

Бензохинон (1,4-бензохинон) используется при составлении некоторых типов аналитических стандартов для лабораторных исследований.
Бензохинон (1,4-бензохинон) может найти применение при синтезе некоторых типов сшивающих агентов для полимеров.
Бензохинон (1,4-бензохинон) играет роль в разработке некоторых типов хемилюминесцентных материалов для диагностики.

Бензохинон (1,4-бензохинон) исследуется на предмет его потенциального применения в синтезе жидкокристаллических материалов.
Бензохинон (1,4-Бензохинон) используется в рецептуре некоторых видов антикоррозионных покрытий для защиты металлов.

Бензохинон (1,4-бензохинон) может участвовать в синтезе некоторых типов светочувствительных материалов для фотографии.
Бензохинон (1,4-бензохинон) находит применение при синтезе некоторых видов терапевтических средств для лечения заболеваний.

Бензохинон (1,4-бензохинон) используется в составе некоторых типов индикаторов, меняющих цвет, для химического анализа.
Бензохинон (1,4-бензохинон) исследуется на предмет потенциального применения при разработке органических электронных устройств.
Бензохинон (1,4-бензохинон) может найти применение при производстве некоторых видов фотополимерных материалов для 3D-печати.
Бензохинон (1,4-бензохинон) изучается на предмет его потенциального применения в синтезе материалов для каталитических процессов.



ОПИСАНИЕ


Бензохинон, кристаллическое твердое вещество, имеет цвет от белого до светло-желтого.
Как производное хинона, он имеет циклическую структуру с чередующимися двойными связями.
Бензохинон (1,4-бензохинон) имеет резкий запах, что придает ему характерный запах.

Бензохинон (1,4-бензохинон) широко известен своими окислительными свойствами в различных химических реакциях.
Его молекулярная масса составляет примерно 108,10 г/моль, что указывает на относительно легкую молекулярную массу.
Бензохинон (1,4-бензохинон) с температурой плавления в диапазоне 115-117°С претерпевает фазовый переход при воздействии тепла.

Бензохинон (1,4-бензохинон) мало растворим в воде, но легко растворяется в органических растворителях, таких как ацетон и бензол.
Бензохинон (1,4-бензохинон) известен своей реакционной способностью и участием в окислительно-восстановительных реакциях, что делает его универсальным химическим веществом в органическом синтезе.
При определенных условиях бензохинон (1,4-бензохинон) может сублимироваться при температуре около 278°C.
Бензохинон (1,4-бензохинон) имеет историческое значение в фотографии, где он использовался в качестве проявляющего агента.
Бензохинон (1,4-бензохинон) идентифицируется по номеру Chemical Abstracts Service (CAS) 106-51-4.

Бензохинон (1,4-бензохинон) является окислителем и поэтому требует осторожного обращения во избежание нежелательных реакций.
В биологических исследованиях бензохинон использовался в конкретных целях и медицинских исследованиях.
Бензохинон (1,4-бензохинон) иногда называют по названию IUPAC — циклогексадиендион.

Из-за своей сильной окислительной природы бензохинон может вызывать раздражение кожи, глаз и дыхательных путей.
Его хиноновая структура придает соединению особые химические и физические свойства.

В сфере производства красителей бензохинон находит применение в качестве предшественника в некоторых рецептурах.
Присутствие бензохинона (1,4-бензохинона) в некоторых реакциях было исследовано в целях полимеризации.
Бензохинон (1,4-бензохинон) используется в синтезе различных органических соединений, внося вклад в область органической химии.
Как ароматический хинон, он играет роль в определенных химических процессах, что повышает его промышленное значение.

Бензохинон (1,4-бензохинон) подвергался научным исследованиям, изучающим его потенциальное применение и реакции.
Бензохинон, иногда называемый парабензохиноном, является частью химического семейства хинонов.
Его внешний вид в виде кристаллического твердого вещества указывает на четко определенное и структурированное молекулярное расположение.

Номер бензохинона в Европейском сообществе (ЕС) — 203-405-2.
Надлежащие меры безопасности, включая использование средств индивидуальной защиты, необходимы при работе с бензохиноном из-за его раздражающих свойств.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Физические свойства:

Молекулярная формула: C6H4O2.
Молекулярный вес: 108,10 г/моль
Внешний вид: Кристаллическое твердое вещество
Цвет: от белого до светло-желтого
Запах: Резкий
Температура плавления: 115-117 °С.
Точка кипения: возгоняется при температуре около 278 °C.
Растворимость: Умеренно растворим в воде; растворим в органических растворителях (например, ацетоне, бензоле и эфире).


Химические свойства:

Химическая структура: Шестичленное углеродное кольцо с чередующимися двойными связями и двумя атомами кислорода в пара-положениях.
Степень окисления: демонстрирует хиноновую структуру с окисленными атомами углерода.
Реакционная способность: Сильный окислитель; участвует в окислительно-восстановительных реакциях.
Сублимация: Сублимируется при повышенных температурах, не переходя в жидкую фазу.



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание:

Немедленно вынесите пострадавшего на свежий воздух.
Если трудности с дыханием сохраняются, обратитесь за медицинской помощью.
Сделайте искусственное дыхание, если человек не дышит.


Контакт с кожей:

Снимите загрязненную одежду и промойте пораженное место большим количеством воды.
Используйте мягкое мыло, чтобы тщательно очистить кожу.
Обратитесь за медицинской помощью, если раздражение, покраснение или другие симптомы не исчезнут.
Загрязненную одежду следует снять и постирать перед повторным использованием.


Зрительный контакт:

Аккуратно, но тщательно промойте глаза водой в течение не менее 15 минут, держа веки открытыми.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью, если раздражение, покраснение или боль не исчезнут.
Снимите контактные линзы, если они есть и легко снимаются.


Проглатывание:

Не вызывайте рвоту без указаний медицинского персонала.
Прополоскать рот водой.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Если возникла рвота и человек находится в сознании, держите голову ниже груди, чтобы предотвратить аспирацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Умение обращаться:

Средства индивидуальной защиты (СИЗ):
Надевайте соответствующие средства индивидуальной защиты, включая химически стойкие перчатки, защитные очки и лабораторный халат.
Используйте защиту органов дыхания при работе в помещении с недостаточной вентиляцией.

Вентиляция:
Работайте в хорошо проветриваемом помещении, чтобы свести к минимуму воздействие при вдыхании.
Используйте местную вытяжную вентиляцию или другие технические средства контроля для контроля концентрации в воздухе.

Избегание контакта:
Избегайте прямого контакта с кожей и вдыхания паров.
Обращайтесь с осторожностью, чтобы не допустить разливов или выбросов.

Предупредительные меры:
Внедряйте передовые методы промышленной гигиены.
Тщательно вымойте руки после работы.

Хранилище:
Хранить в сухом прохладном месте вдали от несовместимых веществ.
Держите контейнеры плотно закрытыми, чтобы предотвратить загрязнение и испарение.

Сегрегация:
Хранить вдали от восстановителей, горючих материалов и сильных оснований.
Изолировать от материалов, которые могут бурно реагировать с окислителями.

Маркировка:
Убедитесь, что на контейнерах правильно промаркированы название продукта, информация об опасности и меры предосторожности.
Используйте соответствующие предупреждающие надписи, указывающие на окислительную природу бензохинона.


Хранилище:

Температура:
Хранить при комнатной температуре.
Избегайте воздействия чрезмерного тепла или прямых солнечных лучей.

Контейнеры:
Используйте контейнеры из совместимых материалов, таких как стекло или полиэтилен высокой плотности (HDPE).
Убедитесь, что контейнеры плотно закрыты, чтобы предотвратить испарение.

Стабильность:
Бензохинон стабилен при нормальных условиях хранения.
Периодически проверяйте наличие признаков деградации или загрязнения.

Несовместимости:
Избегайте хранения с несовместимыми материалами, такими как восстановители, сильные основания и горючие материалы.
Отдельно от веществ, которые могут бурно реагировать с окислителями.

Аварийное оборудование:
Обеспечьте легкодоступность аварийно-спасательного оборудования, такого как станции для промывания глаз и аварийные души.
На случай пожара держите под рукой соответствующее противопожарное оборудование.

Реакция на разливы и утечки:
В случае разлива используйте абсорбирующие материалы для локализации и очистки вещества.
Следуйте надлежащим процедурам утилизации загрязненных материалов.

Разновидность глины, которая используется в качестве адсорбента при изготовлении бумаги.
Желатиновая суспензия, которую бентонит образует с водой, используется для связывания песка при изготовлении чугунных отливок.
По химическому составу бентонит представляет собой алюмосиликат переменного состава.

КАС: 1302-78-9
МФ: Al2O3.4(SiO2).H2O
МВт: 360,31
ЕИНЭКС: 215-108-5

Бентонит представляет собой очень мягкую пластичную глину, состоящую преимущественно из монтмориллонита, мелкозернистого водного силиката алюминия, представителя группы смектита.
Большинство бентонитов образуются в результате изменения вулканического пепла и горных пород после интенсивного контакта с водой.
Бентонит обладает сильными коллоидными свойствами и при контакте с водой увеличивает свой объем в несколько раз, образуя студенистое и вязкое вещество.
Особые свойства бентонита включают набухание, водопоглощение, вязкость и тиксотропию.
Эти свойства востребованы во многих отраслях промышленности, обслуживаемых Imerys, за что бентонит получил прозвище «минерал с тысячей применений».

Бентонит состоит в основном из смектитовой группы (монтмориллонита) глинистых минералов.
Бентонит широко используется в различных отраслях промышленности, таких как осветление пищевых и минеральных масел, красок, косметики и фармацевтических препаратов.
Бентонит также используется в качестве адсорбента для удаления загрязняющих веществ из сточных вод.
Свойство бентонита набухать используется для получения вязких водных суспензий для склеивания, пластификации и суспендирования.
Наличие большой площади поверхности бентонита, обусловленное коллоидной дисперсностью частиц, является основной причиной его применения в качестве инсектицидного носителя, эмульгатора и стабилизатора эмульсии.

Бентонит — это впитывающая набухающая глина, состоящая в основном из монтмориллонита (разновидность смектита), который может быть либо Na-монтмориллонитом, либо Ca-монтмориллонитом.
Na-монтмориллонит обладает значительно большей способностью к набуханию, чем Ca-монтмориллонит.

Бентонит обычно образуется в результате выветривания вулканического пепла в морской воде или в результате гидротермальной циркуляции через пористость пластов вулканического пепла, которая преобразует (расстекловывание) вулканическое стекло (обсидиан, риолит, дацит), присутствующее в пепле, в глинистые минералы.
В процессе минеральных изменений значительная часть (до 40-50 мас.%) аморфного кремнезема растворяется и выщелачивается, оставляя на месте отложения бентонита.
Залежи бентонита имеют белый, бледно-голубой или зеленый цвет (следы восстановленного Fe2+) в свежих обнажениях, переходящие в кремовый цвет, а затем в желтый, красный или коричневый (следы окисленного Fe3+) по мере дальнейшего выветривания обнажения.

Бентонит, как набухающая глина, обладает способностью поглощать большое количество воды, что увеличивает его объем почти в восемь раз.
Это делает бентонитовые пласты непригодными для строительства и дорожного строительства.
Однако свойство набухания выгодно используется в буровых растворах и герметиках для грунтовых вод.
Монтмориллонит/смектит, составляющие бентонит, представляет собой слоистый силикат алюминия, имеющий форму микроскопических пластинчатых зерен.
Это придает глине очень большую общую площадь поверхности, что делает бентонит ценным адсорбентом. Пластины также прилипают друг к другу во влажном состоянии.
Это придает глине связность, что делает бентонит полезным в качестве связующего вещества и добавки для улучшения пластичности каолинитовой глины, используемой для изготовления гончарных изделий.

Одна из первых находок бентонита была сделана в меловых сланцах Бентон недалеко от Рок-Ривер, штат Вайоминг.
Группа Форт-Бентон, наряду с другими группами в стратиграфической последовательности, была названа в честь форта Бентон, штат Монтана, в середине 19 века Филдингом Брэдфордом Миком и Ф. В. Хайденом из Геологической службы США.
С тех пор бентонит был обнаружен во многих других местах, включая Китай и Грецию (месторождение бентонита на вулканическом острове Милос в Эгейском море).
Общий мировой объем производства бентонита в 2018 году составил 20 400 000 метрических тонн.

Бентонит — это разновидность натуральной глины, которая наиболее широко используется в качестве маслопоглощающего агента в масках для лица и другой косметике.
Хотя его впитывающие свойства полезны для людей с жирной кожей, бентонит может сушить кожу других типов (особенно при использовании в очень больших количествах).
Чтобы преодолеть эту проблему, некоторые разработчики рецептур сочетают бентонит с увлажняющими/успокаивающими ингредиентами.
Они ограничивают впитывающую способность бентонита, при этом позволяя коже получать пользу, не пересушивая ее.

Химические свойства бентонита
Плотность: 2~3г/см3
Растворимость: Практически нерастворим в воде и водных растворах. Он набухает с небольшим количеством воды, образуя тягучую массу.
Форма: порошок
Цвет: светло-желтый или зеленый, кремовый, розовый, от серого до черного цвета.
Запах: без запаха, сл. землистый вкус
Растворимость в воде: Нерас��ворим в воде, образует коллоидный раствор.
Мерк: 14,1055
Диэлектрическая проницаемость: 8,1 (окружающая среда)
Пределы воздействия ACGIH: TWA 1 мг/м3
Стабильность: Стабильная.
Ссылка на базу данных CAS: 1302-78-9.
Система регистрации веществ Агентства по охране окружающей среды: Бентонит (1302-78-9)

Бентонит представляет собой кристаллический, похожий на глину минерал, доступный в виде мелкого порошка бледно-желтого цвета без запаха или от кремового до сероватого цвета, не содержащего песчинок.
Бентонит состоит из частиц размером около 50–150 мм, а также многочисленных частиц размером около 1–2 мкм.
При микроскопическом исследовании образцов, окрашенных спиртовым раствором метиленового синего, обнаруживаются сильно окрашенные в синий цвет частицы.
Бентонит может иметь легкий землистый привкус.
Бентонит представляет собой светло-желтый, кремовый, бледно-коричневый или от серого до черного порошок или гранулы.

Использование
Что касается земли Фуллера; как эмульгатор масел; как основа для штукатурок.
Фармацевтическая помощь (суспендирующий агент).
Бентонит используется для регулирования вязкости и суспензионных свойств косметических рецептур.
Бентонит также действует как общий стабилизатор формулы.
Водопоглощающие способности бентонита позволяют ему образовывать студенистую массу.
Бентонит, считающийся некомедогенным сырьем, представляет собой коллоидную алюмосиликатную глину.
Бентонит — это добавка общего назначения, которая используется в качестве пигмента и красителя, а также для осветления и стабилизации вина.

Бентонит используется в основном в буровых растворах, а также в качестве связующего, очистителя, абсорбента и носителя удобрений или пестицидов.
Примерно к 1990 году почти половина бентонита, добываемого в США, использовалась в качестве бурового раствора.
Второстепенное применение включает наполнитель, герметик и катализатор в нефтепереработке.
Бентонит кальция иногда продается как фуллерова земля, использование которой совпадает с использованием других форм бентонита.

Сельскохозяйственное использование
Глины существуют во многих формах, одной из которых является монтмориллонит.
Каолинит и монтмориллонит, являющиеся глинистыми минералами, имеют различную структуру слоев с различной способностью поглощать и удерживать воду, а также адсорбировать и обменивать катионы.
Монтмориллониты имеют расширяющуюся структуру (2:1) и обладают высокой емкостью катионного обмена (80–120 мг на 100 г).
У них обильные черноглинистые почвы.
Другими минералами этой группы являются биделлит и нонтронит.

Бентонит, также известный как монтмориллонит, вулканическая глина, мыльная глина и амаргозит, представляет собой мягкую, пластичную, пористую горную породу светлого цвета, состоящую в основном из коллоидного кремнезема.
Бентонит, состоящий в основном из глинистых минералов, сильно набухает во влажном состоянии.
Бентонит относится главным образом к группе монтмориллонита и имеет две разновидности: а) натриевый бентонит с высокой способностью к набуханию в воде и б) кальциевый бентонит с незначительной способностью к набуханию.
Бентонит используется по-разному в качестве суспендирующего средства, студенистой суспензии для тушения пожара, загустителя краски и в качестве герметика для глиняных горшков.
Бентонит также широко используется в металлургии, производстве мыла и нефтепереработке из-за его высокой обесцвечивающей способности и сильной адсорбирующей способности.

Фармацевтическое применение
Бентонит представляет собой природный гидратированный силикат алюминия, используемый в основном в составе суспензий, гелей и золей для местного фармацевтического применения.
Бентонит также используется для суспендирования порошков в водных препаратах и для приготовления основ кремов, содержащих эмульгаторы типа «масло в воде».
Бентонит также может использоваться в фармацевтических препаратах для перорального применения, косметике и пищевых продуктах.
В препаратах для перорального применения бентонит и другие подобные силикатные глины могут использоваться для адсорбции катионных лекарств и, таким образом, замедления их высвобождения.
Адсорбенты также используются для маскировки вкуса некоторых лекарств.
Бентонит был исследован как диагностический агент для магнитно-резонансной томографии.
С терапевтической точки зрения бентонит исследовался как адсорбент при отравлении литием.

Методы производства
Бентонит — это самородный коллоидный гидратированный силикат алюминия, встречающийся в регионах Канады и США.
Добытая руда обрабатывается для удаления песка и ненабухающих материалов, поэтому бентонит пригоден для фармацевтического применения.

Синонимы
МОНМОРИЛЛОНИТ
БЕНТОНИТОВАЯ МАГМА
БЕНТОНИТ
БЕНТОНИТ (НАТРИЕВАЯ ФОРМА)
ФУЛЛЕРС ЗЕМЛЯ
KWK КРИСТАЛЛ КЛИР
альбагельpremiumusp4444
пенгрунту

ОПИСАНИЕ:
Berol 226 — универсальный очиститель и обезжириватель.
Berol 226 готов к использованию со структурообразователями и водой.
Berol 226 обладает высокой эффективностью.

КАС №: 68439-46-3

Berol 226 представляет собой оптимизированную смесь поверхностно-активных веществ, предназначенную для использования в щелочных и кислотных очистителях на водной основе.
Berol 226 действует как обезжириватель и диспергатор в бытовых чистящих средствах для твердых поверхностей.
Berol 226 представляет собой оптимизированную смесь этоксилата спирта и катионных поверхностно-активных веществ, предназначенную для обезжиривания на водной основе.

Благодаря эффективному очищающему действию на органические загрязнения, такие как жир и масло, очиститель на основе Berol 226 часто может заменить растворитель.
Эффект очистки часто будет намного лучше, чем при использовании обычных продуктов, особенно когда жирная грязь содержит много сажи и пигментов.
Щелочной очиститель на водной основе на основе Berol 226 и соответствующего комплексообразователя можно рассматривать как значительное улучшение по сравнению с обычными щелочными очистителями.

Berol 226 также оказывает обезжиривающее действие в кислой среде.
Очиститель на основе Berol 226 можно использовать в большинстве прикладного оборудования, включая оборудование высокого давления.
Berol 226 может стать экономичным средством для получения более чистых поверхностей.



ПРИМЕНЕНИЕ BEROL 226:
Berol 226 используется для мойки автомобилей.
Berol 226 используется для очистки двигателя.

Berol 226 используется в инженерной очистке.
Berol 226 используется в универсальной очистке.
Berol 226 используется в кислотной очистке.

ПРОЦЕСС ПРОИЗВОДСТВА BEROL 226:
Berol 226 предназначен для использования в качестве единственного поверхностно-активного вещества в рецептуре вместе с комплексообразователем и другими солями.
Эффект обезжиривания будет значительно снижен, если добавить анионное поверхностно-активное вещество.
Часто при использовании Berol 226 можно заменить несколько других компонентов, что позволяет сэкономить на обработке сырья и уровне складских запасов.

Благодаря этому Berol 226 обеспечивает более низкую общую стоимость производства.
1. Начните с воды
2. Растворите соли
3. Добавьте Берол 226
4. Смешать Проверить интервал прозрачности температуры.

ПРИМЕНЕНИЕ BEROL 226:
Berol 226 прост в использовании:
- одно поверхностно-активное вещество
- Простота в обращении (жидкость)
- Легко растворяется

Чистящее средство не будет более эффективным только потому, что оно имеет сложную формулу с множеством ингредиентов.
Berol 226 уже оптимизирован.

ИНФОРМАЦИЯ О БЕЗОПАСНОСТИ BEROL 226:
Меры первой помощи:
Описание мер первой помощи:
Общий совет:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности лечащему врачу.
Выйти из опасной зоны:

При вдыхании:
При вдыхании вывести пострадавшего на свежий воздух.
Если нет дыхания проведите искусственную вентиляцию легких.
Проконсультируйтесь с врачом.
При попадании на кожу:
Немедленно снять загрязненную одежду и обувь.
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.

При попадании в глаза:
Тщательно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу.
Продолжайте промывать глаза во время транспортировки в больницу.

При проглатывании:
Не вызывает рвоту.
Никогда не давайте ничего в рот человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с ��рачом.

Противопожарные меры:
Средства пожаротушения:
Подходящие средства пожаротушения:
Используйте распыление воды, спиртостойкую пену, сухой химикат или углекислый газ.
Особые опасности, исходящие от вещества или смеси
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород

Совет пожарным:
При необходимости наденьте автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.
Меры по случайному выбросу:
Индивидуальные меры предосторожности, защитное снаряжение и порядок действий в чрезвычайных ситуациях
Используйте средства индивидуальной защиты.

Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.
Эвакуируйте персонал в безопасные зоны.

Меры предосторожности в отношении окружающей среды:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Следует избегать выброса в окружающую среду.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Впитать инертным абсорбирующим материалом и утилизировать как опасные отходы.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.

Обращение и хранение:
Меры предосторожности для безопасного обращения:
Избегайте вдыхания паров или тумана.

Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Контейнеры, которые открываются, должны быть тщательно запечатаны и храниться в вертикальном положении, чтобы предотвратить утечку.
Класс хранения (TRGS 510): 8A: Горючие, коррозионно-опасные материалы

Контроль воздействия / личная защита:
Параметры управления:
Компоненты с параметрами контроля рабочего места
Не содержит веществ с ПДК на рабочем месте.
Средства контроля воздействия:
Соответствующие инженерные средства контроля:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.

Средства индивидуальной защиты:
Защита глаз/лица:
Плотно прилегающие защитные очки.
Маска для лица (минимум 8 дюймов).
Используйте средства защиты глаз, проверенные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или EN 166 (ЕС).

Защита кожи:
Обращайтесь в перчатках.
Перчатки должны быть проверены перед использованием.
Используйте подходящую перчатку
метод удаления (не касаясь внешней поверхности перчатки), чтобы избежать контакта с кожей с этим продуктом.
Утилизируйте загрязненные перчатки после использования в соответствии с применимыми законами и передовой лабораторной практикой.
Вымойте и высушите руки.

Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Испытанный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Заставка контакта
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Испытанный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Его не следует рассматривать как предложение одобрения для какого-либо конкретного сценария использования.

Защита тела:
Полный костюм, защищающий от химических веществ. Тип средств защиты необходимо выбирать в зависимости от концентрации и количества опасного вещества на конкретном рабочем месте.
Защита органов дыхания:
Там, где оценка риска показывает, что воздухоочистительные респираторы уместны, используйте полнолицевые респираторы с многоцелевыми комбинированными (США) или респираторными картриджами типа ABEK (EN 14387) в качестве резерва средств технического контроля.

Если респиратор является единственным средством защиты, используйте полнолицевой респиратор с подачей воздуха.
Используйте респираторы и компоненты, проверенные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или CEN (ЕС).
Контроль воздействия окружающей среды
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Следует избегать выброса в окружающую среду.

Стабильность и химическая активность:
Химическая стабильность:
Стабилен при соблюдении рекомендуемых условий хранения.
Несовместимые материалы:
Сильные окислители:
Опасные продукты разложения:
Опасные продукты разложения, образующиеся в условиях пожара.
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород.

Утилизация отходов:
Методы обработки отходов:
Продукт:
Предложите излишки и неперерабатываемые решения лицензированной компании по утилизации.
Обратитесь в лицензированную профессиональную службу по утилизации отходов, чтобы утилизировать этот материал.
Загрязненная упаковка:
Утилизировать как неиспользованный продукт


ХАРАКТЕРИСТИКИ BEROL 226:
Цвет 0-7 Гарднер
рН 6-8
Содержание воды ≤ 1 %
Характеристики
Внешний вид Жидкость при 25°C
Чистая точка 7 °C
Температура вспышки ≥100°С
Начальная температура кипения 100 (760 мм рт.ст.) °С
Температура плавления -10 °С
Температура застывания -10 °С
Растворимость 5 или более этанол, пропиленгликоль, вода
Удельный вес 1,01(20)
Поверхностное натяжение, % раствор 26,8 (0,1) дин/см (% раствор)
Вязкость 80 сП С

Бета-сульфоаланин представляет собой аминокислоту, образующуюся в результате окисления цистеина, при котором тиоловая группа полностью окисляется до сульфоновой кислоты/сульфонатной группы.
Бета-сульфоаланин, также известный как цистеат или 3-сульфоаланин, принадлежит к классу органических соединений, известных как альфа-аминокислоты.
Бета-сульфоаланин существует во всех живых видах, от бактерий до человека.

Номер CAS: 498-40-8
Номер ЕС: 207-861-3
Молекулярная формула: C3H7NO5S
Молекулярный вес (г/моль): 169,15

Цистеиновая кислота, 3-сульфоаланин, DL-цистеиновая кислота, 2-амино-3-сульфопропановая кислота, 13100-82-8, цистеат, бета-сульфоаланин, аланин, 3-сульфо-, 3024-83-7, цистеиновая кислота, цептеиновая кислота кислота, циптеиновая кислота, цистеиновая кислота, A3OGP4C37W, CHEBI:21260, цистеинсульфонат, 2-амино-3-сульфопропаноат, L-цистеат, UNII-A3OGP4C37W, цистеинзаур, цептеат, циптеат, цистеат, NSC 254030, NSC-254030, L-цистеиновая кислота кислота, 8,3-Сульфоаланин, (L)-, 2-амино-3-сульфопропионат, CYSTEIC ACID [MI], CYSTEIC ACID, DL-, CHEMPACIFIC41266, SCHEMBL44030,m2-амино-3-сульфопропановая кислота, CHEMBL1171434, 2-азанил-3-сульфопропановая кислота, BDBM85473, DTXSID40862048, XVOYSCVBGLVSOL-UHFFFAOYSA-N, BBL100099, MFCD00065088, NSC254030, STL301905, AKOS005174455, 3-сульфоаланин (H- DL-Цис(O3H)-OH), LS-04435 , FT-0627746, FT-0655399, FT-0683826, C-9550, EN300-717791, A820275, Q2823250, Z1198149799, InChI=1/C3H7NO5S/c4-2(3(5)6)1-10(7,8) )9/h2H,1,4H2,(H,5,6)(H,7,8,9, 13100-82-8 [RN], 2-амино-3-сульфопропановая кислота, 3024-83-7 [RN ], 3-сульфоаланин [немецкий] [название ACD/IUPAC], 3-сульфоаланин [название ACD/IUPAC], 3-сульфоаланин [французский] [название ACD/IUPAC], A3OGP4C37W, a-амино-b-сульфопропионовая кислота, аланин , 3-сульфо- [ACD/индексное название], CYA, цистеиновая кислота, цистеиновая кислота (VAN), ЦИСТЕИНОВАЯ КИСЛОТА, D-, ЦИСТЕИНОВАЯ КИСЛОТА, DL-, ЦИСТЕИНОВАЯ КИСЛОТА, L-, DL-цистеиновая кислота, L-цистеиновая кислота , UNII:A3OGP4C37W, α-амино-β-сульфопропионовая кислота, 2-амино-3-сульфопропаноат [название ACD/IUPAC], 2-амино-3-сульфопропионат, цептеат, циптеат, цистеинсульфонат, цистерат, (R)-2- Амино-3-сульфопропановая кислота, (S)-2-амино-3-сульфопропановая кислота, [13100-82-8] [RN], 207-861-3 [EINECS], 2-амино-3-сульфопропионовая кислота, 35554 -98-4 [RN], 3-Сульфоаланин, (L)-, 3-сульфоаланин | аланин, 3-сульфо-, Аланин, 3-сульфо-, L-, C-9550, Цептиновая кислота, Циптеиновая кислота, цистеат, цистеинат, цистеинсульфоновая кислота, цистеинсульфоновая кислота, цистеиновая кислота, цистеиновая кислота, цистеиновая кислота, DL-ЦИСТЕЙКАЦИД, L-аланин, 3-сульфо- [ACD/индексное название], L-цистеат, L-цистеиновая кислота, 8, MFCD00007524, MFCD00065088 [номер леев], β-Сульфоаланин

Бета-сульфоаланин, также известный как 3-сульфо-1-аланин, представляет собой органическое соединение с формулой HO3SCH2CH(NH2)CO2H.
Бета-сульфоаланин часто называют цистеатом, который при нейтральном pH принимает форму -O3SCH2CH(NH3+)CO2-.

Бета-сульфоаланин представляет собой аминокислоту, образующуюся в результате окисления цистеина, при котором тиоловая группа полностью окисляется до сульфоновой кислоты/сульфонатной группы.
Бета-сульфоаланин далее метаболизируется через 3-сульфолактат, который превращается в пируват и сульфит/бисульфит.
Фермент L-цистеатсульфолиаза катализирует это превращение.

Бета-сульфоаланин является биосинтетическим предшественником таурина в микроводорослях.
Напротив, большая часть таурина у животных производится из сульфината цистеина.

Бета-сульфоаланин и цистеинсульфиновая кислота (промежуточные продукты метаболизма биосинтеза таурина в головном мозге) значительно снижают поглощение [3H]таурина в культивируемых нейронах, тогда как цистеин, изетионовая кислота, цистеамин и цистамин не вызывают изменений в транспорте таурина.

Бета-сульфоаланин, также известный как цистеат или 3-сульфоаланин, принадлежит к классу органических соединений, известных как альфа-аминокислоты.
Это аминокислоты, в которых аминогруппа присоединена к атому углерода, непосредственно соседнему с карбоксилатной группой (альфа-углеродом).

Аминосульфоновая кислота, являющаяся сульфокислотным аналогом цистеина.
Бета-сульфоаланин – очень сильное основное соединение (на основе бета-сульфоаланина pKa).

Бета-сульфоаланин существует во всех живых видах, от бактерий до человека.
У человека бета-сульфоаланин участвует в ряде ферментативных реакций.
В частности, бета-сульфоаланин может превращаться в таурин посредством взаимодействия бета-сульфоаланина с ферментом декарбоксилазой цистеинсульфиновой кислоты.

Кроме того, бета-сульфоаланин может превращаться в таурин посредством взаимодействия бета-сульфоаланина с ферментом глутаматдекарбоксилазой 1.
У человека бета-сульфоаланин участвует в метаболизме таурина и гипотаурина.

Бета-сульфоаланин, также известный как цистеат или 3-сульфоаланин, принадлежит к классу органических соединений, известных как альфа-аминокислоты.
Это аминокислоты, в которых аминогруппа присоединена к атому углерода, непосредственно соседнему с карбоксилатной группой (альфа-углеродом).

Бета-сульфоаланин – очень сильное основное соединение (на основе бета-сульфоаланина pKa).
Бета-сульфоаланин существует во всех живых видах, от бактерий до человека.

L-цистеиновая кислота представляет собой бета-сульфоаланин.
Бета-сульфоаланин представляет собой аминокислоту с С-концевой сульфоновой кислотной группой, выделенную из человеческих волос, окисленных перманганатом.
Бета-сульфоаланин обычно встречается во внешней части овечьей шерсти, где шерсть подвергается воздействию света и погоды.

Бета-сульфоаланин, также известный как 3-сульфо-1-аланин, представляет собой органическое соединение с формулой HO3SCH2CH(NH2)CO2H.
Бета-сульфоаланин часто называют цистеатом, и при почти нейтральном pH бета-сульфоаланин принимает форму -O3SCH2CH(NH3+)CO2-.

Аминокислота, получаемая путем окисления цистеина, при котором тиоловая группа полностью окисляется до сульфокислотной/сульфонатной группы.
Бета-сульфоаланин далее метаболизируется через 3-сульфомолочную кислоту и превращается в пируват и сульфит/бисульфит.

Фермент L-цистеатсульфолиаза катализирует это превращение.
Бета-сульфоаланин является биосинтетическим предшественником таурина в микроводорослях.
Напротив, большая часть таурина у животных производится из цистеинсульфиновой кислоты.

Fmoc-L-бета-сульфоаланин представляет собой защищенное Fmoc производное цистеина, потенциально полезное для протеомных исследований и методов твердофазного пептидного синтеза.
Цистеин — универсальная аминокислота, участвующая во многих биологических процессах, включая образование дисульфидных связей — важнейшего компонента структуры белка.
Это соединение может быть полезно в качестве необычного аналога аминокислоты, помогающего в деконволюции структуры и функции белка.

Бета-сульфоаланин представляет собой аминосульфоновую кислоту, которая является сульфокислотным аналогом цистеина.
Бета-сульфоаланин играет роль животного метаболита.
Бета-сульфоаланин представляет собой производное аланина, аминосульфоновую кислоту, карбоксиалкансульфоновую кислоту, производное цистеина и непротеиногенную альфа-аминокислоту.

Бета-сульфоаланин представляет собой метаболит, обнаруженный или вырабатываемый Escherichia coli (штамм K12, MG1655).

Бета-сульфоаланин — это натуральный продукт, обнаруженный у Phaseolus vulgaris и Homo sapiens, по имеющимся данным.

Бета-сульфоаланин легко поддается окислению, при этом основными продуктами разложения являются смешанные дисульфиды внутри одной молекулы, дисульфидные поперечные связи между молекулами, а также сульфеновые, сульфиновые и бета-сульфоаланин.
Переходные металлы, такие как Cu2+ и Fe3+, могут катализировать образование дисульфидных связей.

Например, фактор роста фибробластов человека (FGF-1) образует димеры в результате межмолекулярных дисульфидов в результате окисления, катализируемого медью.
Эти катализируемые металлами реакции обычно могут протекать без соседней тиоловой группы.

В отсутствие переходных металлов для образования новых внутримолекулярных или межмолекулярных дисульфидных мостиков обычно требуется наличие близлежащей свободной тиоловой группы, которая разрушает существующий природный дисульфидный мостик, а затем свободный тиол может повторно окисляться с образованием дисульфидного мостика.
Поскольку для этой реакции требуется свободный тиоловый анион (pKa составляет ~9), увеличение pH раствора приведет к увеличению образования смешанного дисульфида.

Однако значения pKa для бета-сульфоаланина могут варьироваться в зависимости от близости других ионизирующих групп в третичной структуре.
Эти взаимодействия носят в основном электростатический характер, и поскольку ионизация этих соседних групп меняется в зависимости от pH, значения pKa остатков бета-сульфоаланина будут функцией pH.

Например, pKa тиола в папаине для активного центра Cys 25 оценивается в 4,1 при pH 6 и 8,4 при pH 9.
Это наблюдение предполагает, что при pH 6 имеется остаток His с положительным зарядом в непосредственной близости от бета-сульфоаланина 25, тогда как при pH 9 в электростатических взаимодействиях доминируют близкие отрицательно заряженные остатки, такие как остатки Asp или Glu.

Влияние локальной электростатической среды на значения pKa тиола и дисульфидный обмен обсуждалось Снайдером, Ценнераццо, Каралисом и Филдом (1981).
Спаривание ионов с остатками His также было предложено для снижения значений Cys pKa.

Бета-сульфоаланин использовался для соединения с гидрофобными метками, такими как цианиновые и родаминные красители, а также с другими гидрофобными остатками, чтобы увеличить их растворимость в воде.
При использовании ди- или трипептида может быть достигнуто дальнейшее увеличение гидрофильности.

Бета-сульфоаланин использовался для соединения с гидрофобными метками, такими как цианиновые и родаминные красители, а также с другими гидрофобными остатками, чтобы увеличить их растворимость в воде.
При использовании ди- или трипептида можно достичь дальнейшего повышения гидрофильности.

Бета-сульфоаланин может быть связан в SPPS с помощью стандартных связывающих реагентов на основе фосфония или урана.
В высокопроизводительных технологиях секвенирования ДНК и геномики меченные красителем с модифицированным зарядом.
дидезоксинуклеозид-5'-трифосфаты были синтезированы для применения «прямой нагрузки» в ДНК.

L-Цистеин и L-бета-сульфоаланин синтезированы методом парного электролиза.
Получены оба продукта с высокой чистотой более 98% и высоким выходом более 90%.

При плотности тока 7 А/дм2 и концентрации L-цистеина 0,6 моль/дм3 был достигнут наибольший выход по току анода и катода.
Общий КПД по току составил более 180%.

Поведение бромистоводородной кислоты и цистина методом циклической вольтамперометрии показало, что в анодной ячейке протекает типичная реакция ЕС.
Анодная реакция и последующая химическая реакция ускоряют друг друга, чтобы получить высокую скорость и выход по току.

L-бета-сульфоаланин представляет собой L-энантиомер бета-сульфоаланина.
Бета-сульфоаланин играет роль метаболита Escherichia coli и метаболита человека.

Бета-сульфоаланин представляет собой бета-сульфоаланин, аминосульфоновую кислоту, производное L-аланина, производное L-цистеина и непротеиногенную L-альфа-аминокислоту.
Бета-сульфоаланин представляет собой кислоту, сопряженную с L-цистеатом (1-).

L-цистеиновая кислота представляет собой бета-сульфоаланин.
Бета-сульфоаланин представляет собой аминокислоту с С-концевой сульфоновой кислотной группой, выделенную из человеческих волос, окисленных перманганатом.
Бета-сульфоаланин обычно встречается во внешней части овечьей шерсти, где шерсть подвергается воздействию света и погоды.

Использование бета-сульфоаланина:
Аминокислота с С-концевой сульфоновой группой, выделенная из человеческих волос, окисленных перманганатом.
Бета-сульфоаланин обычно встречается во внешней части овечьей шерсти, где шерсть подвергается воздействию света и погоды.

Применение Бета-сульфоаланина:
Внутренний стандарт для анализа аминокислот.

Биохимические/физиолические действия бета-сульфоаланина:
L-бета-сульфоаланин представляет собой серосодержащий аналог аспартата, который может использоваться в качестве конкурентного ингибитора бактериального аспартатного обмена аспартата: аланин-антипортера (AspT) и в других аспартатных биологических системах.
L-бета-сульфоаланин используется при разработке мономерных поверхностно-активных веществ.

L-бета-сульфоаланин является продуктом окисления цистеина.
L-бета-сульфоаланин, аналог цистеинсульфиновой кислоты, может использоваться в исследованиях возбуждающих аминокислот в мозге, например тех, которые связываются с рецепторами цистеинсульфиновой кислоты.
L-бета-сульфоаланин является полезным агонистом нескольких метаботропных глутаматных рецепторов крыс (mGluR).

Бета-сульфоаланин представляет собой аминокислоту, образующуюся в результате окисления цистеина, при котором тиоловая группа полностью окисляется до сульфоновой кислоты/сульфонатной группы.

КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА:
498-40-8, 207-861-3, цистеиновая кислота, 3-сульфоаланин, DL-цистеиновая кислота, 2-амино-3-сульфопропановая кислота, A3OGP4C37W, CHEBI:21260, UNII-A3OGP4C37W, цистеинзаур

Фармакология и биохимия бета-сульфоаланина:

Информация о метаболитах человека:

Сотовые местоположения:
Митохондрии

Обращение и хранение бета-сульфоаланина:

Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:

Условия хранения:
Плотно закрыто.
Сухой.

Класс хранения:
Класс хранения (TRGS 510): 11: Горючие твердые вещества

Стабильность и реакционная способность бета-сульфоаланина:

Реактивность:

В целом к легковоспламеняющимся органическим веществам и смесям относится следующее:
При соответствующем тонком распределении при вращении пыли обычно можно предположить потенциал взрыва пыли.

Химическая стабильность:
Бета-сульфоаланин химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).

Возможность опасных реакций:
Данные недоступны

Условия, чтобы избежать:
Нет доступной информации

Несовместимые материалы:
Сильные окислители

Меры первой помощи Бета-сульфоаланина:

При вдыхании:

После ингаляции:
Свежий воздух.

При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.

При попадании в глаза:

После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Снимите контактные линзы.

При проглатывании:

После глотания:
Заставьте пострадавшего выпить воды (максимум два стакана).
При плохом самочувствии обратитесь к врачу.

Меры пожаротушения бета-сульфоаланина:

Подходящие средства пожаротушения:
Вода Пена Углекислый газ (CO2) Сухой порошок

Неподходящие средства пожаротушения:
Для бета-сульфоаланина ограничений по огнетушащим веществам не установлено.

Особые опасности, исходящие от бета-сульфоаланина:
Оксиды углерода
Оксиды азота (NOx)
Оксиды серы
Горючий.

В случае пожара возможно образование опасных дымовых газов или паров.

Совет пожарным:
В случае пожара наденьте автономный дыхательный аппарат.

Дальнейшая информация:
Подавить (сбить) газы/пары/туманы струей воды.
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.

Меры по предотвращению случайного выброса бета-сульфоаланина:

Меры личной безопасности, защитное снаряжение и действия в чрезвычайных ситуациях:

Рекомендации для неаварийного персонала:
Избегайте вдыхания пыли.
Покиньте опасную зону, соблюдайте порядок действий в чрезвычайных ситуациях, обратитесь к специалисту.

Экологические меры предосторожности
Не допускайте попадания продукта в канализацию.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи. Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.

Возьмите в сухом виде.
Утилизируйте должным образом.

Очистите пораженное место.
Избегайте образования пыли.

Идентификаторы бета-сульфоаланина:
Количество CAS:
13100-82-8 (Д/Л)
35554-98-4 (Д)
498-40-8 (Л)

ЧЭБИ: ЧЭБИ:17285
Химический паук: 65718
Аптечный банк: DB03661
Информационная карта ECHA: 100.265.539
Номер ЕС: 207-861-3
MeSH: цистеиновая кислота+кислота
PubChem CID: 25701

ЮНИ:
A3OGP4C37W (Д/Л)
YWB11Z1XEI (Д)
M6W2DJ6N5K (Л)

Панель управления CompTox (EPA): DTXSID40862048
ИнХИ: ИнХИ=1S/C3H7NO5S/c4-2(3(5)6)1-10(7,8)9/h2H,1,4H2,(H,5,6)(H,7,8,9) /t2-/м0/с1
Ключ: XVOYSCVBGLVSOL-REOHCLBHSA-N
InChI=1/C3H7NO5S/c4-2(3(5)6)1-10(7,8)9/h2H,1,4H2,(H,5,6)(H,7,8,9)/t2 -/м0/с1
УЛЫБКИ: C(C(C(=O)O)N)S(=O)(=O)O

Синоним(ы): (R)-2-амино-3-сульфопропионовая кислота.
Линейная формула: HO3SCH2CH(NH2)CO2H·H2O
Номер CAS: 23537-25-9
Молекулярный вес: 187,17
Байльштайн: 3714036
Номер леев: MFCD00149544
Идентификатор вещества PubChem: 24858207
НАКРЫ: NA.26

КАС: 498-40-8
Молекулярная формула: C3H7NO5S
Молекулярный вес (г/моль): 169,15
Номер леев: MFCD00007524
Ключ InChI: XVOYSCVBGLVSOL-UHFFFAOYNA-N
PubChem CID: 72886
ЧЭБИ: ЧЭБИ:17285
Название ИЮПАК: 2-амино-3-сульфопропановая кислота.
УЛЫБКИ: NC(CS(O)(=O)=O)C(O)=O

Свойства бета-сульфоаланина:
Химическая формула: C3H7NO5S.
Молярная масса: 169,15 г·моль−1
Внешний вид: Белые кристаллы или порошок.
Температура плавления: Разлагается около 272 °C.
Растворимость в воде: Растворим

Уровень качества: 200
Анализ: ≥99,0% (Т)
форма: порошок или кристаллы
оптическая активность: [α]20/D +7,5±0,5°, с = 5% в H2O
метод(ы): ЖХ/МС: подходит
цвет: от белого до бледно-желтого
Т.пл.: 267 °C (разл.) (лит.)
растворимость: H2O: растворим
применение(я): синтез пептидов
Строка SMILES: [H]O[H].N[C@@H](CS(O)(=O)=O)C(O)=O
ИнХИ: 1S/C3H7NO5S.H2O/c4-2(3(5)6)1-10(7,8)9;/h2H,1,4H2,(H,5,6)(H,7,8,9 );1H2/t2-;/м0./с1
Ключ InChI: PCPIXZZGBZWHJO-DKWTVANSSA-N

Молекулярный вес: 169,16 г/моль
XLogP3-AA: -4,5
Число доноров водородных связей: 3
Количество акцепторов водородной связи: 6
Количество вращающихся облигаций: 3
Точная масса: 169,00449350 г/моль.
Моноизотопная масса: 169,00449350 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 126Ų
Количество тяжелых атомов: 10
Сложность: 214
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атомов: 1
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да

Характеристики бета-сульфоаланина:
Белый цвет
Количество: 1 г
Формула Вес: 169,15
Процент чистоты: ≥98,0% (Т)
Физическая форма: Кристаллический порошок
Химическое название или материал: L-цистеиновая кислота.

Сопутствующие продукты бета-сульфоаланина:
(R)-(-)-2,2-Диметил-1,3-диоксолан-4-метанол
Метиловый эфир (R)-(+)-2,2-диметил-1,3-диоксолан-4-карбоновой кислоты
[2R-[2a,6a,7b(R*)]]-7-[[[[(1,1-Диметилэтокси)карбонил]амино]фенилацетил]амино]-3-метилен-8-оксо-5-тиа- 5-оксид 1-азабицикло[4.2.0]октан-2-карбоновой кислоты
(S)-4',7-Диметилэквол
(3a'R,4'S,5'S,6a'S)-5'-[[(1,1-Диметилэтил)диметилсилил]окси]гексагидро-N-[(1R)-2-гидрокси-1-фенилэтил]-5,5- диметил-спиро[1,3-диоксан-2,2'(1'H)-пентален]-4'-карбоксамид

Названия бета-сульфоаланина:

Название ИЮПАК:
(R)-2-амино-3-сульфопропановая кислота

Названия регуляторных процессов:
L-цистеиновая кислота
L-цистеиновая кислота

Другие имена:
3-сульфо-l-аланин

Другие идентификаторы:
498-40-8

Бета-фенилэтиловый спирт, также известный как фенэтиловый спирт или 2-фенилэтанол, представляет собой бесцветную жидкость с цветочным запахом розы.
Бета-фенилэтиловый спирт имеет характерный запах розы и сначала слегка горьковатый вкус, затем сладкий, напоминающий персик.
Бета-фенилэтиловый спирт, ароматный спирт с запахом розы, обычно используется в качестве пищевого ароматизатора и ароматизатора.

Номер CAS: 60-12-8
Номер ЕС: 200-456-2
Молекулярная формула: C8H10O.
Молекулярный вес: 122,16

Синонимы: 2-ФЕНИЛЭТАНОЛ, 2-фенилэтанол, фенилэтиловый спирт, 60-12-8, бензолэтанол, фенилэтанол, бензилкарбинол, фенэтанол, 2-фенилэтиловый спирт, 2-ФЕНИЛЭТАНОЛ, бета-фенилэтанол, 2-2-фенилэтанол, бензилметанол. , 2-фенилэтан-1-ол, бензилкарбинол, метанол, бензил-, 2-гидроксиэтилбензол, 1-фенил-2-этанол, этанол, 2-фенил-, FEMA № 2858, 2-ПЭА, бензолэтанол, фенэтиловый спирт, фенилэтил спирт, бета-ПЭА, бета-фенилэтиловый спирт, бета-гидроксиэтилбензол, Caswell № 655C, бета-фенилэтанол, номер FEMA 2858, 1321-27-3, бета-фенэтиловый спирт, 2-фенилэтанол (натуральный), бета-2-фенилэтанол , HSDB 5002, 2-фенэтанол, β-гидроксиэтилбензол, β-фенилэтиловый спирт, гидроксиэтилбензол, EINECS 200-456-2, UNII-ML9LGA7468, MFCD00002886, фенетиловый спирт-d5, химический код пестицидов EPA 001503, NSC 406252 , НСК -406252, BRN 1905732, β-фенилэтанол, ML9LGA7468, β-PEA, DTXSID9026342, CHEBI:49000, AI3-00744, (2-гидроксиэтил)бензол, β-2-фенилэтанол, фенилэтиловый спирт [USP] , β-(гидроксиэтил)бензол, DTXCID206342, EC 200-456-2, 4-06-00-03067 (Справочник Beilstein), NSC406252, NCGC00166215-02, фенилэтиловый спирт (USP), этанол, фенил-, ФЕНИЛЭТИЛ. СПИРТ (II), ФЕНИЛЭТИЛОВЫЙ СПИРТ [II], 2-фенилэтанол (MART.), 2-фенилэтанол [MART.], Фенилэтанол (натуральный), 2-фенилэтанол, ФЕНИЛЭТИЛОВЫЙ СПИРТ (USP-RS), ФЕНИЛЭТИЛОВЫЙ СПИРТ [USP-RS] ], бета-фенилэтанол [Чехия], 2-фенилэтанол, карбинол, бензил, бета-фенилэтанол, CAS-60-12-8, спирт, фенетил, бета-фенилэтиловый спирт [Чехия], PEL, SMR000059156, ФЕНИЛЭТИЛОВЫЙ АЛКОГОЛЬ (USP MONOGRAPH) ФЕНИЛЭТИЛОВЫЙ СПИРТ [монография Фармакопеи США], спирт, фенилэтил, бензол-этанол, меллол, фенил-этанол, бензил-метанол, 2-фенилэтанол, фенилэтиловый спирт, β-фенэтанол, HY1, β-фенилэтанол, b- Гидроксиэтилбензол, бензилэтиловый спирт, 2-фенил-1-этанол, бензолэтанол, 9CI, 2-фенилэтан-1-ол, бетафенилэтиловый спирт, бета-фенилэтиловый спирт, 2-фенилэтанол, USP, МЕТАНОЛ, БЕНЗИЛ, А-ПЭА, бета -гидроксиэтилбензол, 2-фенилэтанол, 99%, бета-ПЭА, (БЕТА-ПЭА), фенилэтиловый спирт, USAN, bmse000659, фенилэтил, бета-спирт, 2-(2-гидроксиэтил)бензол, SCHEMBL1838, WLN: Q2R, MLS001066349, MLS001336026, НОМЕР FEMA 2858., 2-фенилэтанол [MI], 2-фенилэтанол, 8CI, BAN, CHEMBL448500, бета-(ГИДРОКСИЭТИЛ)БЕНЗОЛ, 2-фенилэтанол [FCC], ФЕНИЛЭТИЛ, B-СПИРТ, 2-фенилэтанол [ INCI], BDBM85807, FEMA 2858, HMS2093H05, HMS2233H06, HMS3374P04, Pharmakon1600-01505398, ФЕНИЛЭТИЛОВЫЙ СПИРТ [FHFI], ФЕНИЛЭТИЛОВЫЙ СПИРТ [HSDB], 2-фенилэтанол [WHO-DD], BCP32115, CS-B182 1, HY-B1290, НСК_6054 , Tox21_113544, Tox21_201322, Tox21_303383, NSC759116, s3703, 2-фенилэтанол, >=99,0% (GC), AKOS000249688, Tox21_113544_1, CCG-213419, DB02192, NSC-7591 16, CAS_60-12-8, 2- п фенилэтанол, >= 99%, FCC, FG, NCGC00166215-01, NCGC00166215-03, NCGC00166215-05, NCGC00257347-01, NCGC00258874-01, AC-18484, SBI-0206858.P001, FT-0613332, FT- 0673679, P0084, EN300-19347 , C05853, D00192, D70868, 2-фенилэтанол, натуральный, >=99%, FCC, FG, AB00698274_05, A832606, Q209463, SR-01000763553, фенилэтиловый спирт, >=99%, FCC, FG, фенилэтиловый спирт, вторичный фармацевтический стандарт. ; Сертифицированный справочный материал, 19601-20-8.

Фенэтиловый спирт, или бета-фенилэтиловый спирт, представляет собой органическое соединение с химической формулой C6H5CH2CH2OH.
Бета-фенилэтиловый спирт — бесцветная жидкость с приятным цветочным запахом.

Бета-фенилэтиловый спирт широко встречается в природе и содержится в различных эфирных маслах.
Бета-фенилэтиловый спирт мало растворим в воде (2 мл на 100 мл H2O), но смешивается с большинством органических растворителей.

Молекула бета-фенилэтилового спирта состоит из фенетильной группы (C6H5CH2CH2-), присоединенной к гидроксильной группе (-OH).
Бета-фенилэтиловый спирт — ароматный спирт с запахом розы.

Бета-фенилэтиловый спирт представляет собой вкусоароматическое соединение и может использоваться в качестве консерванта и противомикробного средства. Бета-фенилэтиловый спирт обладает антитирозиназной и противомикробной активностью.
Поскольку бета-фенилэтиловый спирт обладает хорошей антибактериальной эффективностью, бета-фенилэтиловый спирт можно использовать в глазных растворах.

Бета-фенилэтиловый спирт используется также в качестве ароматической эссенции и консерванта в фармацевтике и парфюмерии.
Бета-фенилэтиловый спирт также используется в качестве ароматизаторов, средств по уходу за воздухом, средств для уборки и ухода за мебелью, средств для стирки и мытья посуды, средств личной гигиены.

Бета-фенилэтиловый спирт является основным ароматизатором томатов и голубого сыра.
Бета-фенилэтиловый спирт — прозрачная бесцветная жидкость с запахом розового масла.

Бета-фенилэтиловый спирт имеет жгучий вкус, раздражающий, а затем обезболивающий слизистые оболочки.
Бета-фенилэтиловый спирт — ароматический спирт, который используется в качестве ароматизатора и противомикробного консерванта в косметических рецептурах.

Бета-фенилэтиловый спирт активен при pH 6 или ниже и инактивируется неионогенными моющими средствами, включая полисорбат-80.
Бета-фенилэтиловый спирт также является широко используемым ароматизатором, придающим парфюмерным композициям розовый характер.

Бета-фенилэтиловый спирт (Beta-фенилэтиловый спирт) — спирт с приятным цветочным запахом, широко распространенный в природе.
Бета-фенилэтиловый спирт содержится в различных эфирных маслах, включая розу, гвоздику, гиацинт, сосну Алеппо, апельсиновый цвет, иланг-иланг, герань, нероли и чампаку.

Поэтому бета-фенилэтиловый спирт является распространенным ингредиентом ароматизаторов и парфюмерии, особенно когда желателен запах розы.
Бета-фенилэтиловый спирт отвечает за медовые ароматы, основной ароматический компонент мускатного вина.

Бета-фенилэтиловый спирт используется в качестве добавки в сигаретах.
Бета-фенилэтиловый спирт также используется в качестве консерванта в мыле из-за стабильности бета-фенилэтилового спирта в основных условиях.

В биологии Бета-фенилэтиловый спирт представляет интерес благодаря своим антимикробным свойствам.
Бета-фенилэтиловый спирт используется также в качестве ароматической эссенции и консерванта в фармацевтике и парфюмерии.

Бета-фенилэтиловый спирт также используется в качестве ароматизаторов, средств по уходу за воздухом, средств для уборки и ухода за мебелью, средств для стирки и мытья посуды, средств личной гигиены.
Бета-фенилэтиловый спирт является первичным спиртом и принадлежит к классу соединений, известных как фенолы.

Химическая формула бета-фенилэтилового спирта: C8H10O.
Бета-фенилэтиловый спирт является разновидностью съедобных специй и в природе содержится в нероли, розовом масле, масле герани и других маслах, поскольку бета-фенилэтиловый спирт имеет мягкий, приятный и стойкий аромат розы и широко используется в различных ароматизаторах и ароматизаторах. сигаретный вкус.

Бета-фенилэтиловый спирт распределяет аромат розы, пищевые добавки, основное сырье для аромата розы, устойчивый к щелочам, которые широко используются в ароматах мыла, является эссенцией, смешивающей все серии специй с ароматом розы, потому что бета-фенилэтиловый спирт не растворяются в воде, бета-фенилэтиловый спирт часто используется при приготовлении воды, мыла, цветов апельсина, фиолетового цвета и т. д.
Бета-фенилэтиловый спирт также используется при смешивании ароматизаторов.

Бета-фенилэтиловый спирт, или Бета-фенилэтиловый спирт, представляет собой органическое соединение с химической формулой C6H5CH2CH2OH.
Бета-фенилэтиловый спирт — бесцветная жидкость с приятным цветочным запахом.

Бета-фенилэтиловый спирт мало растворим в воде (2 мл на 100 мл H2O), но смешивается с большинством органических растворителей.
Молекула бета-фенилэтилового спирта состоит из фенетильной группы (C6H5CH2CH2-), присоединенной к гидроксильной группе (-OH).

Бета-фенилэтиловый спирт метаболизируется до фенилуксусной кислоты у млекопитающих.
У людей бета-фенилэтиловый спирт выводится с мочой в виде конъюгата фенилацетилглютамина.

Бета-фенилэтиловый спирт представляет собой прозрачную бесцветную жидкость с цветочным ароматом, которая обычно используется в косметике и средствах личной гигиены в качестве консерванта.
Бета-фенилэтиловый спирт имеет химическую формулу C8H10O, а бета-фенилэтиловый спирт естественным образом получают из таких растений, как роза и жасмин.

Бета-фенилэтиловый спирт эффективен против бактерий, грибков и вирусов, что делает бета-фенилэтиловый спирт популярной альтернативой синтетическим консервантам.
Бета-фенилэтиловый спирт растворим как в масле, так и в воде, что позволяет легко включать бета-фенилэтиловый спирт в широкий спектр косметических составов.

Бета-фенилэтиловый спирт природного происхождения и антимикробные свойства широкого спектра действия делают бета-фенилэтиловый спирт хорошим выбором для тех, кто ищет безопасные и эффективные консерванты.
Бета-фенилэтиловый спирт представляет собой первичный спирт, представляющий собой этанол, замещенный фенильной группой в положении 2.

Бета-фенилэтиловый спирт играет роль ароматизатора, метаболита Saccharomyces cerevisiae, растительного метаболита, метаболита Aspergillus и замедлителя роста растений.
Бета-фенилэтиловый спирт является первичным спиртом и членом бензолов.

Бета-фенилэтиловый спирт — первичный ароматический спирт с высокой температурой кипения, имеющий характерный запах розы.
Бета-фенилэтиловый спирт придает органолептические свойства и влияет на качество вина, дистиллированных напитков и ферментированных продуктов.

Бета-фенилэтиловый спирт присутствует в свежем пиве и отвечает за запах розы хорошо созревшего сыра.
Бета-фенилэтиловый спирт является важным ароматизатором в коммерческом и промышленном отношении и входит в состав различных пищевых продуктов, таких как мороженое, желатин, конфеты, пудинг, жевательная резинка и безалкогольные напитки.

Бета-фенилэтиловый спирт — ароматический спирт, используемый в качестве ароматизатора в косметической, парфюмерной и пищевой промышленности.
Бета-фенилэтиловый спирт широко встречается в природе и содержится в различных эфирных маслах.

Бета-фенилэтиловый спирт образуется дрожжами при брожении спиртов либо путем разложения L-фенилаланина, либо путем метаболизма сахарных субстратов.
Бета-фенилэтиловый спирт также является аутоантибиотиком, вырабатываемым грибком Candida albicans.

Поэтому бета-фенилэтиловый спирт является распространенным ингредиентом ароматизаторов и парфюмерии, особенно когда желателен запах розы.
Бета-фенилэтиловый спирт используется в качестве добавки в сигаретах.

Бета-фенилэтиловый спирт также используется в качестве консерванта в мыле из-за его стабильности в основных условиях.
Бета-фенилэтиловый спирт представляет интерес благодаря своим антимикробным свойствам.

Бета-фенилэтиловый спирт — бесцветная жидкость, используемая в небольших количествах в качестве так называемого маскирующего ингредиента, то есть бета-фенилэтиловый спирт способен скрыть естественный неприятный запах других косметических ингредиентов.
Бета-фенилэтиловый спирт имеет приятный запах розы и содержится в некоторых эфирных маслах, таких как роза, нероли или герань.

Бета-фенилэтиловый спирт также обладает некоторой антимикробной активностью и может повысить эффективность традиционных консервантов.
Бета-фенилэтиловый спирт — ароматический спирт, который используется в качестве ароматизатора и противомикробного консерванта в косметических рецептурах.

Бета-фенилэтиловый спирт метаболизируется до фенилуксусной кислоты у млекопитающих.
У людей бета-фенилэтиловый спирт выводится с мочой в виде конъюгата фенилацетилглютамина.

Острая доза бета-фенилэтилового спирта при пероральном приеме для крыс составляла от 2,5 до 3,1 мл/кг, а для мышей и морских свинок - от 0,8 до 1,5 г/кг и от 0,4 до 0,8 г/кг соответственно.
Кожные LD для кроликов и морских свинок составляли 0,8 г/кг и 5 г/кг соответственно.

Бета-фенилэтиловый спирт слегка или умеренно раздражал кожу кроликов и морских свинок и не являлся сенсибилизатором для морских свинок.
Бета-фенилэтиловый спирт в концентрации 1% и выше вызывал раздражение глаз кроликов.

Бета-фенилэтиловый спирт не оказался ни раздражителем, ни сенсибилизатором в исследованиях на людях.
Бета-фенилэтиловый спирт не проявлял мутагенности в тесте Эймса или в системе анализа с дефицитом ДНК-полимеразы Escherichia coli.

Бета-фенилэтиловый спирт не увеличивал количество обменов сестринскими хроматидами в лимфоцитах человека.
Бета-фенилэтиловый спирт — ароматическое химическое вещество, обычно имеющее вид прозрачной маслянистой жидкости со сладким ароматом розы.
Бета-фенилэтиловый спирт можно синтезировать для промышленности с использованием штаммов дрожжей или путем реакции бензола и оксида этилена с катализатором.

Бета-фенилэтиловый спирт естественным образом присутствует в винограде и вине, а также в эфирных маслах многих растений, таких как иланг-иланг, гиацинт и гвоздика.
Бета-фенилэтиловый спирт является доминирующим запахом свежих роз, таких как Rosa multiflora, однако в основном он теряется при производстве эфирного масла, поскольку бета-фенилэтиловый спирт отделяется, и в розовом масле остается только его часть.

Бета-фенилэтиловые спирты представляют собой большой класс важных косметических ингредиентов, но денатурировать необходимо только этанол, чтобы предотвратить перенаправление бета-фенилэтилового спирта из косметических средств в алкогольные напитки.
Бета-фенилэтиловый спирт действительно ингибировал восстановление вызванных радиацией разрывов в ДНК Z. coli.

Фармацевтические вторичные стандарты для применения при контроле качества предоставляют фармацевтическим лабораториям и производителям удобную и экономичную альтернативу подготовке собственных рабочих стандартов.
Бета-фенилэтиловый спирт коммерчески получают двумя способами.

Наиболее распространенной является реакция Фриделя-Крафтса между бензолом и оксидом этилена в присутствии трихлорида алюминия.
C6H6 + CH2CH2O + AlCl3 → C6H5CH2CH2OAlCl2 + HCl

В результате реакции образуется алкоксид алюминия, который впоследствии гидролизуется до желаемого продукта.
Основным побочным продуктом является бета-фенилэтиловый спирт, которого можно избежать, используя избыток бензола.

Бета-фенилэтиловый спирт оксида стирола также дает бета-фенилэтиловый спирт.
Бета-фенилэтиловый спирт содержится в экстрактах розы, гвоздики, гиацинта, алеппской сосны, апельсинового цвета, иланг-иланга, герани, нероли и чампаки.

Бета-фенилэтиловый спирт — бесцветная, прозрачная, слегка вязкая жидкость.
Бета-фенилэтиловый спирт используется в качестве добавки в сигаретах, а также в качестве консерванта в мыле из-за стабильности бета-фенилэтилового спирта в основных условиях.

Бета-фенилэтиловый спирт представляет собой дейтерий, меченный бета-фенилэтиловым спиртом.
Бета-фенилэтиловый спирт, экстрагированный из розы, гвоздики, гиацинта, алеппской сосны, флердоранжа и других организмов, представляет собой бесцветную жидкость.

Бета-фенилэтиловый спирт имеет приятный цветочный запах и является аутоантибиотиком, вырабатываемым грибком Candida albicans.
Бета-фенилэтиловый спирт используется в качестве добавки в сигаретах, а также в качестве консерванта в мыле из-за стабильности бета-фенилэтилового спирта в основных условиях.

Бета-фенилэтиловый спирт естественным образом содержится в некоторых эфирных маслах, таких как розовое масло, масло гвоздики и масло герани, что придает им приятный аромат.
Бета-фенилэтиловый спирт широко используется в парфюмерной и вкусоароматической промышленности из-за цветочного аромата бета-фенилэтилового спирта.

Кроме того, бета-фенилэтиловый спирт обладает противомикробными свойствами, что делает бета-фенилэтиловый спирт полезным в различных косметических продуктах и средствах личной гигиены в качестве консерванта.
Бета-фенилэтиловый спирт в природе встречается в различных растениях, включая розы, гвоздики, герань и другие цветы.

Бета-фенилэтиловый спирт извлекается из этих источников для использования в парфюмерной промышленности.
Одно из основных применений бета-фенилэтилового спирта — парфюмерная промышленность.

Бета-фенилэтиловый спирт имеет приятный цветочный аромат, напоминающий розы, что делает Бета-фенилэтиловый спирт популярным выбором для придания сладких и розовых нот парфюмерной и косметической продукции.
В косметике и средствах личной гигиены бета-фенилэтиловый спирт используется в составе средств для макияжа области глаз, средств для макияжа, средств по уходу за кожей, шампуней, парфюмерии и одеколонов.

Бета-фенилэтиловый спирт представляет собой первичный спирт, представляющий собой этанол, замещенный фенильной группой в положении 2.
Бета-фенилэтиловый спирт играет роль ароматизатора, метаболита Saccharomyces cerevisiae, растительного метаболита, метаболита Aspergillus и замедлителя роста растений.

Бета-фенилэтиловый спирт является первичным спиртом и членом бензолов.
Бета-фенилэтиловый спирт — водорастворимый ароматизатор с запахом розы и хорошей антимикробной активностью.

Идеально подходит для продуктов на водной основе и декоративной косметики.
Рекомендуется сочетание с усилителями в виде эмульсий, эффективность не зависит от pH.

Бета-фенилэтиловый спирт, или Бета-фенилэтиловый спирт, представляет собой органическое соединение с химической формулой C6H5CH2CH2OH.
Бета-фенилэтиловый спирт — бесцветная жидкость с приятным цветочным запахом.

Бета-фенилэтиловый спирт широко встречается в природе и содержится в различных эфирных маслах.
Бета-фенилэтиловый спирт мало растворим в воде (2 мл на 100 мл H2O), но смешивается с большинством органических растворителей.

Молекула бета-фенилэтилового спирта состоит из фенетильной группы (C6H5CH2CH2-), присоединенной к гидроксильной группе (-OH).
Помимо использования в парфюмерии, бета-фенилэтиловый спирт иногда используется в качестве ароматизатора в пищевой промышленности, придавая некоторым продуктам сладкий и цветочный вкус.

Бета-фенилэтиловый спирт обладает противомикробными свойствами, поэтому бета-фенилэтиловый спирт используется в качестве консерванта в различных косметических средствах и средствах личной гигиены.
Бета-фенилэтиловый спирт помогает продлить срок хранения этих продуктов, подавляя рост бактерий и грибков.

Бета-фенилэтиловый спирт можно синтезировать химически различными методами, включая восстановление фенилуксусной кислоты или гидратацию стирола.
Синтетический бета-фенилэтиловый спирт часто используется в парфюмерной промышленности, когда необходим экономически эффективный и стабильный источник.

Бета-фенилэтиловый спирт может действовать как растворитель для различных веществ, что повышает его универсальность в различных промышленных применениях.
Бета-фенилэтиловый спирт обычно считается безопасным для использования в косметике и средствах личной гигиены при условии его использования в соответствии с правилами.

Однако, как и с любым химическим веществом, с бета-фенилэтиловым спиртом следует обращаться осторожно, а его концентрация в препаратах должна соответствовать правилам безопасности.
Бета-фенилэтиловый спирт, экстрагируемый из розы, гвоздики, гиацинта, алеппской сосны, апельсинового цвета и других организмов, представляет собой бесцветную жидкость, слабо растворимую в воде.

Бета-фенилэтиловый спирт имеет приятный цветочный запах и является аутоантибиотиком, вырабатываемым грибком Candida albicans.
Бета-фенилэтиловый спирт представляет собой бесцветную жидкость с легким запахом розы.
Бета-фенилэтиловый спирт может быть каталитически дегидрирован до фенилацетальдегида и окислен до фенилуксусной кислоты (например, хромовой кислотой).

Бета-фенилэтиловый спирт — основной компонент розовых масел, получаемых из цветков розы.
Бета-фенилэтиловый спирт содержится в меньших количествах в масле нероли, масле иланг-иланга, масле гвоздики и маслах герани.

Поскольку спирт хорошо растворим в воде, потери происходят при производстве эфирных масел путем перегонки с водяным паром.
Бета-фенилэтиловый спирт представляет собой эфиры жирных кислот с низкой молекулярной массой, а также некоторые алкиловые эфиры являются ценными ароматическими и вкусоароматическим веществами.

Фенилэтиловый спирт содержится в миндале.
Бета-фенилэтиловый спирт входит в состав масла иланг-иланга.

Бета-фенилэтиловый спирт является ароматизатором.
Бета-фенилэтиловый спирт также называют Р-бета-фенилэтиловым спиртом, п-фенилэтиловым спиртом, 2-фенилэтанолом, бензолэтанолом, бензилкарбинолом и п-гидроксиэтилбен~еном.~-~) ПЭА — бесцветный, прозрачный, слегка вязкая жидкость с резким, жгучим вкусом.

Бета-фенилэтиловый спирт имеет цветочный запах с розовым характером.'~?~,~) Молекулярная масса ПЭА равна 122,17.
Бета-фенилэтиловый спирт имеет удельный вес 1,0202 при 20°C (по сравнению с водой при 4°C) и от 1,017 до 1,019 при 25°C (по сравнению с водой при 25°C).

Бета-фенилэтиловый спирт также растворим в нелетучих маслах, глицерине и пропиленгликоле и слабо растворим в минеральном масле.
Образец бета-фенилэтилового спирта объемом 2 мл растворяется в 100 мл воды после тщательного воздействия воздуха. Это может привести к небольшому окислению бета-фенилэтилового спирта.

Бета-фенилэтиловый спирт может окисляться кислотами и другими окислителями, а окисление в присутствии воздуха ускоряется под действием тепла.
Бета-фенилэтиловый спирт стабилен в бесцветных стеклянных ампулах при комнатной температуре или в полностью непрозрачных контейнерах, хранящихся при температуре от 4 до 27°С до 1 года.

Бета-фенилэтиловый спирт поглощается полиэтиленовыми контейнерами. (~,~,~) ПЭА естественным образом встречается в окружающей среде.
Бета-фенилэтиловый спирт вырабатывается микроорганизмами, растениями и животными».0)
Бета-фенилэтиловый спирт был обнаружен в виде свободного или этерифицированного спирта в ряде натуральных эфирных масел, а также в продуктах питания, специях и табаке.

Бета-фенилэтиловый спирт используется в качестве консерванта в некоторых видах мыла, а также в косметике, средствах личной гигиены и производстве продуктов питания для создания цветочно-розовых ароматов и вкусов.
Бета-фенилэтиловый спирт можно производить различными методами, включая химический синтез и естественную экстракцию из таких растений, как роза и жасмин.

Наиболее распространенный метод включает восстановление бензальдегида борогидридом натрия в присутствии катализатора.
Температура кипения бета-фенилэтилового спирта при 750 мм рт.ст. составляет 219–221°С, при 14 мм рт.ст. – 104°С, при 12 мм рт.ст. – от 98 до 100°С, при 10 мм рт.ст. – 97,4°С.

Температура замерзания бета-фенилэтилового спирта составляет -27°C.
Спирт горюч, температура вспышки бета-фенилэтилового спирта составляет 102,2°С.

Бета-фенилэтиловый спирт — это бета-фенилэтиловый спирт, который предотвращает или замедляет рост бактерий и, таким образом, защищает косметику и средства личной гигиены от порчи.
Бета-фенилэтиловый спирт — противомикробное, антисептическое и дезинфицирующее средство, которое также используется в качестве ароматической эссенции.

Бета-фенилэтиловый спирт – натуральный и многофункциональный ингредиент с приятным цветочным запахом.
Благодаря превосходным антимикробным свойствам бета-фенилэтилового спирта бета-фенилэтиловый спирт используется в косметике в качестве усилителя консерванта для сокращения традиционного использования консервантов.

В отличие от консервантов на основе органических солей, которым для оптимального действия требуется низкий уровень pH, бета-фенилэтиловый спирт не зависит от pH.
Бета-фенилэтиловый спирт эффективен в широком диапазоне pH и термостабилен.

По этой причине бета-фенилэтиловый спирт можно использовать во всех видах косметической и парфюмерной продукции, в качестве дезодоранта и для альтернативной консервации.
Бета-фенилэтиловый спирт растворим в воде и большинстве органических растворителей.

Бета-фенилэтиловый спирт или бета-фенилэтиловый спирт представляет собой органическое соединение, состоящее из фенетильной группы, присоединенной к ОН.
Бета-фенилэтиловый спирт представляет собой бесцветную жидкость, слабо растворимую в воде, но смешиваемую с большинством органических растворителей.

Несовместим с окислителями и белками, например сывороткой.
Бета-фенилэтиловый спирт частично инактивируется полисорбатами, хотя это не так сильно, как снижение антимикробной активности, происходящее при использовании парабенов и полисорбатов.
Этанол очищают встряхиванием Бета-фенилэтилового спирта с раствором сернокислого железа, спиртовой слой промывают дистиллированной водой и фракционируют.

Бета-фенилэтиловый спирт не проявлял мутагенности в бактериальных анализах, а бета-фенилэтиловый спирт не увеличивал количество обменов сестринскими хроматидами в лимфоцитах человека.

Бета-фенилэтиловый спирт также можно получить реакцией бромида фенилмагния и оксида этилена:
C6H5MgBr + CH2CH2O → C6H5CH2CH2OMgBr
C6H5CH2CH2OMgBr + H+ → C6H5CH2CH2OH + MgBr+

Показатель преломления бета-фенилэтилового спирта при 20°C для натриевого света составляет от 1,530 до 1,534. (2~4-6) Бета-фенилэтиловый спирт хорошо растворим в спирте и эфире.
Бета-фенилэтиловый спирт также можно получить путем биотрансформации L-фенилаланина с использованием иммобилизованных дрожжей Saccharomyces cerevisiae.

Правильные условия хранения, такие как хранение бета-фенилэтилового спирта в прохладном и темном месте, важны для сохранения качества бета-фенилэтилового спирта.
Воздействие бета-фенилэтилового спирта на окружающую среду зависит от таких факторов, как его источник (природный или синтетический) и конкретное применение.

В целом, при ответственном использовании и в соответствии с правилами воздействие бета-фенилэтилового спирта на окружающую среду считается минимальным.
Бета-фенилэтиловый спирт также можно получить путем восстановления фенилуксусной кислоты с использованием боргидрида натрия и йода в ТГФ.

Бета-фенилэтиловый спирт содержится в экстрактах розы, гвоздики, гиацинта, алеппской сосны, апельсинового цвета, иланг-иланга, герани, нероли и чампаки.
Бета-фенилэтиловый спирт также используется в качестве консерванта в мыле из-за его стабильности в основных условиях.

Бета-фенилэтиловый спирт представляет интерес благодаря своим антимикробным свойствам.
Бета-фенилэтиловый спирт содержится не только в эфирных маслах растений, но и является естественным компонентом некоторых фруктов.

Бета-фенилэтиловый спирт придает характерный аромат некоторым фруктам, таким как яблоки и клубника.
Продолжаются исследования потенциальных терапевтических свойств бета-фенилэтилового спирта.

Некоторые исследования показывают, что бета-фенилэтиловый спирт может оказывать противовоспалительное и антиоксидантное действие.
Однако необходимы дополнительные исследования, чтобы полностью понять потенциальное медицинское применение бета-фенилэтилового спирта.

Бета-фенилэтиловый спирт используется в различных промышленных процессах.
Например, бета-фенилэтиловый спирт можно использовать в качестве прекурсора при синтезе других химических веществ, включая фармацевтические препараты и агрохимикаты.

Бета-фенилэтиловый спирт присутствует в вине в следовых количествах и считается одним из летучих соединений, влияющих на общий аромат и вкус вина.
В парфюмерии бета-фенилэтиловый спирт часто используется в сочетании с другими ароматическими соединениями для создания сложных и сбалансированных ароматов.

Бета-фенилэтиловый спирт имеет мягкий цветочный аромат, что делает бета-фенилэтиловый спирт универсальным ингредиентом в парфюмерных композициях.
Использование бета-фенилэтилового спирта регулируется правилами и рекомендациями, установленными регулирующими органами в разных странах.

Бета-фенилэтиловый спирт важен для промышленности, чтобы соблюдать эти правила, чтобы обеспечить безопасность и правильную маркировку продуктов, содержащих это соединение.
Бета-фенилэтиловый спирт относительно стабилен, но, как и многие химические вещества, бета-фенилэтиловый спирт может со временем разлагаться, особенно под воздействием света и воздуха.

Бета-фенилэтиловый спирт — это соединение, которое естественным образом присутствует в различных фруктах, цветах и растениях.
В лабораторных исследованиях Бета-фенилэтиловый спирт продемонстрировал способность влиять на активность специфических ферментов, рецепторов и каналов.

Примечательно, что бета-фенилэтиловый спирт ингибирует фермент ацетилхолинэстеразу.
Кроме того, исследования выявили потенциал бета-фенилэтилового спирта в модуляции активности рецепторов, связанных с G-белком, которые играют решающую роль в широком спектре физиологических процессов.

Применение бета-фенилэтилового спирта:
Бета-фенилэтиловый спирт используется в составе спреев для помещений и освежителей воздуха для придания приятного и длительного аромата.
Бета-фенилэтиловый спирт можно найти в лаках для ногтей, средствах для снятия лака и других средствах по уходу за ногтями из-за аромата бета-фенилэтилового спирта и потенциальных антимикробных свойств.
Бета-фенилэтиловый спирт — ароматический спирт, используемый в качестве ароматизатора в косметической, парфюмерной и пищевой промышленности.

Другие выбросы бета-фенилэтилового спирта в окружающую среду, вероятно, происходят в результате: использования внутри помещений с долговечными материалами с высокой скоростью выделения (например, выделение из тканей, текстиля во время стирки, удаления красок в помещении).
Бета-фенилэтиловый спирт предназначен для выделения из ароматизированных: одежды, ластика, игрушек, бумажной продукции и компакт-дисков.
Широкое использование профессиональными работниками

Бета-фенилэтиловый спирт используется в следующих продуктах: полиролях и восках, моющих и чистящих средствах, регуляторах pH и средствах для очистки воды, лабораторных химикатах, косметике и средствах личной гигиены.
Бета-фенилэтиловый спирт используется в следующих областях: здравоохранение и научные исследования и разработки.

Другие выбросы бета-фенилэтилового спирта в окружающую среду, вероятно, происходят в результате: использования внутри помещений (например, жидкостей/моющих средств для машинной мойки, средств по уходу за автомобилем, красок и покрытий или клеев, ароматизаторов и освежителей воздуха) и наружного использования в качестве вспомогательного средства для обработки.
Бета-фенилэтиловый спирт используется как в водных, так и в спиртовых парфюмерных составах, способствуя стабильности аромата в различных типах духов.

В рецептуре биоразлагаемых и экологически чистых чистящих средств может использоваться бета-фенилэтиловый спирт из-за его чистящих свойств и мягкого запаха.
В нишевой и кустарной парфюмерии, где создаются уникальные и специализированные ароматы, бета-фенилэтиловый спирт ценится за свои цветочные и универсальные характеристики.

При производстве растительных экстрактов, используемых в средствах по уходу за кожей и косметических составах, бета-фенилэтиловый спирт может использоваться из-за его ароматических свойств.
Бета-фенилэтиловый спирт качественно и количественно является одним из важнейших ароматических веществ, относящимся к классу аралифатических спиртов.

Бета-фенилэтиловый спирт часто и в больших количествах используется в качестве ароматизатора.
Бета-фенилэтиловый спирт является популярным компонентом композиций типа розы, но бета-фенилэтиловый спирт также используется в других цветочных нотах.

Бета-фенилэтиловый спирт устойчив к щелочам и поэтому идеально подходит для использования в мыльной парфюмерии.
Бета-фенилэтиловый спирт используется для маскировки запаха, а также в качестве консерванта.

Бета-фенилэтиловый спирт может использоваться в фармацевтической промышленности в качестве ингредиента некоторых лекарственных препаратов.
Бета-фенилэтиловый спирт своими антимикробными свойствами может способствовать стабильности и сохранности фармацевтических продуктов.

Мягкий и приятный запах бета-фенилэтилового спирта делает бета-фенилэтиловый спирт пригодным для использования в средствах от насекомых.
Бета-фенилэтиловый спирт можно включать в составы для улучшения общего аромата этих продуктов.

Бета-фенилэтиловый спирт иногда используется при производстве ароматических свечей и освежителей воздуха для придания цветочного аромата, улучшающего атмосферу жилых помещений.
Помимо косметики, бета-фенилэтиловый спирт часто включается в различные продукты личной гигиены, такие как шампуни, кондиционеры и лосьоны для тела, из-за аромата бета-фенилэтилового спирта и его консервирующих свойств.

Благодаря своим растворяющим свойствам бета-фенилэтиловый спирт может использоваться в текстильной промышленности для таких процессов, как крашение и отделка тканей.
Бета-фенилэтиловый спирт можно найти в ряде бытовых товаров, включая чистящие растворы, кондиционеры для белья и стиральные порошки, где антимикробные свойства бета-фенилэтилового спирта способствуют сохранению продуктов.

В микробиологических лабораториях бета-фенилэтиловый спирт иногда используется в качестве дезинфицирующего средства или в составе сред для культивирования микроорганизмов.
Антимикробные свойства бета-фенилэтилового спирта делают бета-фенилэтиловый спирт потенциальным кандидатом для использования в упаковочных материалах для пищевых продуктов для подавления роста микроорганизмов и продления срока годности упакованных пищевых продуктов.

Бета-фенилэтиловый спирт можно найти в средствах по уходу за волосами, таких как шампуни, кондиционеры и средства для укладки, благодаря приятному аромату и консервирующим свойствам бета-фенилэтилового спирта.
Бета-фенилэтиловый спирт можно включать в спреи для ухода за домашними животными, чтобы придать им приятный запах и потенциально помочь контролировать запахи.

Некоторые стоматологические продукты, такие как жидкости для полоскания рта и зубные гели, могут содержать бета-фенилэтиловый спирт из-за его потенциального противомикробного действия и аромата.
Помимо использования в качестве ароматизатора в пищевой промышленности, бета-фенилэтиловый спирт иногда используется при создании цветочных и фруктовых ароматизаторов для различных пищевых продуктов.

В некоторых кулинарных целях бета-фенилэтиловый спирт может использоваться для улучшения аромата и вкуса определенных блюд или десертов.
Бета-фенилэтиловый спирт используется в качестве консерванта в очищающих средствах, тониках, увлажняющих кремах и других косметических составах.

Бета-фенилэтиловый спирт помогает продлить срок годности продуктов и защищает от вредных микроорганизмов.
Кроме того, кондиционирующие свойства бета-фенилэтилового спирта делают его популярным ингредиентом в увлажняющих кремах и других продуктах по уходу за кожей.
Косметическая продукция: Бета-фенилэтиловый спирт не только действует как консервант, но и широко используется в качестве ароматизирующего ингредиента, придавая косметическим продуктам цветочный аромат.

Бета-фенилэтиловый спирт можно найти в широком ассортименте косметических средств, включая тональные основы, румяна и тени для век.
Бета-фенилэтиловый спирт используется в пищевых ароматизаторах, особенно в медовых, хлебных, яблочных, розовых ароматизаторах и так далее.

Бета-фенилэтиловый спирт используется в табачных ароматизаторах.
Бета-фенилэтиловый спирт используется для смешивания эфирного масла розы и всех видов ароматов, таких как ароматы жасмина, сирени, цветов апельсина и т. д.

Бета-фенилэтиловый спирт используется в качестве добавки в сигаретах.
Бета-фенилэтиловый спирт является распространенным ингредиентом в парфюмерной промышленности.

Бета-фенилэтиловый спирт можно найти в различных продуктах питания и напитках.
Благодаря своим противомикробным свойствам бета-фенилэтиловый спирт используется в качестве консерванта в косметике, средствах по уходу за кожей и туалетных принадлежностях.

Бета-фенилэтиловый спирт помогает предотвратить рост бактерий и грибков, продлевая срок хранения этих продуктов.
Бета-фенилэтиловый спирт служит растворителем в промышленных процессах, что способствует универсальности бета-фенилэтилового спирта.

Бета-фенилэтиловый спирт можно использовать в синтезе различных химических веществ, в том числе фармацевтических и агрохимикатов.
Хотя исследования все еще изучаются, они показывают, что бета-фенилэтиловый спирт может обладать потенциальными терапевтическими свойствами.

Бета-фенилэтиловый спирт изучался на предмет его противовоспалительного и антиоксидантного действия, но для подтверждения этих результатов необходимы дополнительные исследования.
Натуральный бета-фенилэтил��вый спирт, содержащийся в некоторых фруктах, придает характерный аромат и вкус некоторым продуктам, включая яблоки и клубнику.

Бета-фенилэтиловый спирт присутствует в вине в следовых количествах и влияет на его общий аромат и вкус.
Бета-фенилэтиловый спирт считается одним из летучих соединений, влияющих на органолептические характеристики вина.

Антимикробные свойства бета-фенилэтилового спирта делают его подходящим ингредиентом в некоторых бытовых чистящих, моющих и дезинфицирующих средствах.
Приятный запах бета-фенилэтилового спирта делает его пригодным для использования в продуктах для ароматерапии, таких как смеси эфирных масел или масла для диффузоров.

Бета-фенилэтиловый спирт используется в научно-исследовательских лабораториях, часто в качестве эталонного соединения или исходного материала в химическом синтезе.
Бета-фенилэтиловый спирт используется в качестве противомикробного консерванта в назальных, офтальмологических и ушных препаратах в концентрации 0,25–0,5% об./об.; Бета-фенилэтиловый спирт обычно используется в сочетании с другими консервантами.

Бета-фенилэтиловый спирт также использовался сам по себе в качестве противомикробного консерванта в концентрациях до 1% об./об. в препаратах для местного применения.
При такой концентрации микоплазмы инактивируются в течение 20 минут, хотя оболочечные вирусы устойчивы.

Бета-фенилэтиловый спирт также используется в ароматизаторах и в качестве парфюмерного компонента, особенно в духах розы.
Бета-фенилэтиловый спирт имеет сладкий цветочный аромат, напоминающий розы, что делает бета-фенилэтиловый спирт популярным выбором для придания розовых ноток парфюмерии и средствам личной гигиены.
Бета-фенилэтиловый спирт иногда используется при производстве экстрактов и настоек трав, способствуя общему аромату конечного продукта.

Антимикробные свойства бета-фенилэтилового спирта делают его подходящим ингредиентом жидкого мыла и средств для мытья тела, помогая защитить продукты от вредных микроорганизмов.
Бета-фенилэтиловый спирт может быть включен в некоторые жидкости для полоскания рта и средства по уходу за полостью рта из-за его антимикробного действия и усиления общего запаха продукта.

Некоторые средства по уходу за домашними животными, такие как шампуни и кондиционеры, могут содержать бета-фенилэтиловый спирт из-за его ароматических и консервирующих свойств.
Бета-фенилэтиловый спирт можно найти в цветочных водах и гидрозолях, что придает этим продуктам ароматические свойства.

Потребительское использование:
Бета-фенилэтиловый спирт используется в следующих продуктах: биоцидах (например, дезинфицирующих средствах, средствах борьбы с вредителями), средствах для ухода за воздухом, парфюмерии и ароматизаторах, косметике и средствах личной гигиены, полиролях и восках, моющих и чистящих средствах, а также фармацевтических препаратах.
Другие выбросы бета-фенилэтилового спирта в окружающую среду, вероятно, происходят в результате использования внутри помещений в качестве технологической добавки и при использовании на открытом воздухе в качестве технологической добавки.

Широкое использование профессиональными работниками:
Бета-фенилэтиловый спирт используется в следующих продуктах: полиролях и восках, моющих и чистящих средствах, регуляторах pH и средствах для очистки воды, лабораторных химикатах, косметике и средствах личной гигиены.
Бета-фенилэтиловый спирт используется в следующих областях: здравоохранение и научные исследования и разработки.
Другие выбросы бета-фенилэтилового спирта в окружающую среду, вероятно, происходят в результате: использования внутри помещений (например, жидкостей/моющих средств для машинной мойки, средств по уходу за автомобилем, красок и покрытий или клеев, ароматизаторов и освежителей воздуха) и наружного использования в качестве вспомогательного средства для обработки.

Использование на промышленных объектах:
Бета-фенилэтиловый спирт используется в следующих продуктах: моющих и чистящих средствах, средствах для ухода за воздухом, регуляторах pH, средствах для очистки воды и лабораторных химикатах.
Бета-фенилэтиловый спирт используется в следующих областях: здравоохранение и научные исследования и разработки.

Бета-фенилэтиловый спирт используется для производства: химических веществ.
Выбросы в окружающую среду Бета-фенилэтилового спирта могут происходить в результате промышленного использования: в технологических вспомогательных средствах на промышленных объектах, в качестве промежуточного этапа дальнейшего производства другого вещества (использование промежуточных продуктов) и в качестве технологической добавки.

Возникновение и использование бета-фенилэтилового спирта:
Бета-фенилэтиловый спирт содержится в экстрактах розы, гвоздики, гиацинта, алеппской сосны, апельсинового цвета, иланг-иланга, герани, нероли и чампаки.
Бета-фенилэтиловый спирт также является аутоантибиотиком, вырабатываемым грибком Candida albicans.

Поэтому бета-фенилэтиловый спирт является распространенным ингредиентом ароматизаторов и парфюмерии, особенно когда желателен запах розы.
Бета-фенилэтиловый спирт используется в качестве добавки в сигаретах.

Бета-фенилэтиловый спирт также используется в качестве консерванта в мыле из-за его стабильности в основных условиях.
Бета-фенилэтиловый спирт представляет интерес благодаря своим антимикробным свойствам.

Производство бета-фенилэтилового спирта:
Известно множество синтетических методов получения бета-фенилэтилового спирта.

В настоящее время промышленное значение имеют:

1) Реакция Фриделя–Крафтса бензола и оксида этилена:
В присутствии мольных количеств хлорида алюминия оксид этилена реагирует с бензолом с образованием продукта присоединения, который гидролизуется до фенилэтилового спирта:
Реакция Фриделя – Крафтса бензола и оксида этилена.

Образования побочных продуктов, таких как 1,2-дифенилэтан, в значительной степени можно избежать, используя избыток бензола при низкой температуре.
Для получения чистого бета-фенилэтилового спирта, не содержащего хлора и пригодного для использования в парфюмерии, необходимы специальные процедуры очистки.

2) Гидрирование оксида стирола. Отличные выходы бета-фенилэтилового спирта достигаются при гидрировании оксида стирола при низкой температуре с использованием никеля Ренея в качестве катализатора и небольшого количества гидроксида натрия.

Синтез бета-фенилэтилового спирта:
Бета-фенилэтиловый спирт коммерчески получают двумя способами.

Наиболее распространенной является реакция Фриделя-Крафтса между бензолом и оксидом этилена в присутствии трихлорида алюминия.
C6H6 + CH2CH2O + AlCl3 → C6H5CH2CH2OAlCl2 + HCl

В результате реакции образуется алкоксид алюминия, который впоследствии гидролизуется до желаемого продукта.
Основным побочным продуктом является дифенилэтан, которого можно избежать, используя избыток бензола.
Гидрирование оксида стирола также дает бета-фенилэтиловый спирт.

Лабораторные методы:

Бета-фенилэтиловый спирт также можно получить реакцией бромида фенилмагния и оксида этилена:
C6H5MgBr + CH2CH2O → C6H5CH2CH2OMgBr
C6H5CH2CH2OMgBr + H+ → C6H5CH2CH2OH + MgBr+

Бета-фенилэтиловый спирт также можно получить путем биотрансформации L-фенилаланина с использованием иммобилизованных дрожжей Saccharomyces cerevisiae.
Бета-фенилэтиловый спирт также можно получить путем восстановления фенилуксусной кислоты с использованием боргидрида натрия и йода в ТГФ.

Обращение и хранение бета-фенилэтилового спирта:

Хранилище:
Бета-фенилэтиловый спирт стабилен в массе, но летуч и чувствителен к свету и окислителям.
При хранении в контейнерах из полиэтилена низкой плотности бета-фенилэтиловый спирт может абсорбироваться контейнерами.

Сыпучий материал следует хранить в хорошо укупоренной таре, защищенном от света, в сухом прохладном месте.
Бета-фенилэтиловый спирт достаточно стабилен как в кислых, так и в щелочных растворах.

Водные растворы можно стерилизовать автоклавированием.
Сообщается, что потери в полипропиленовых контейнерах незначительны в течение 12 недель при температуре 30°C.

Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:

Условия хранения:
Плотно закрыто.

Класс хранения:
Класс хранения (TRGS 510): 10: Горючие жидкости

Стабильность и реакционная способность бета-фенилэтилового спирта:

Реактивность:
При интенсивном нагревании образует взрывоопасные смеси с воздухом.
Диапазон от ок. Температура вспышки на 15 К ниже температуры вспышки считается критической.

Химическая стабильность:
Бета-фенилэтиловый спирт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
Стабилен при рекомендуемых условиях хранения.

При длительном хранении может образовывать пероксиды.
Протирайте контейнер и периодически проверяйте его на наличие перекисей.

Возможность опасных реакций:
Данные недоступны

Условия, чтобы избежать:
Сильный нагрев.

Несовместимые материалы:
Данные недоступны

Профиль безопасности бета-фенилэтилового спирта:
Умеренно токсичен при проглатывании и контакте с кожей.
Бета-фенилэтиловый спирт можно производить различными методами, включая химический синтез и естественную экстракцию из таких растений, как роза и жасмин.

Наиболее распространенный метод включает восстановление бензальдегида борогидридом натрия в присутствии катализатора.
Полученный бета-фенилэтиловый спирт затем очищают с получением бета-фенилэтилового спирта.

Бета-фенилэтиловый спирт вызывает раздражение кожи и глаз.
При нагревании до разложения бета-фенилэтиловый спирт выделяет едкий дым и раздражающие пары.

Бета-фенилэтиловый спирт обычно считается нетоксичным и не вызывающим раздражения материалом.
Однако при концентрации, используемой для консервации глазных капель (около 0,5% по объему) или выше, может возникнуть раздражение глаз.

Экспериментальные тератогенные эффекты.
Другие экспериментальные репродуктивные эффекты.

Вызывает тяжелые поражения центральной нервной системы у экспериментальных животных.
Горюч при воздействии тепла или пламени; может реагировать с окислителями.

Меры первой помощи при бета-фенилэтиловом спирте:

Общий совет:
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.

При вдыхании:

После ингаляции:
Свежий воздух.

При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.

При попадании в глаза:

После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Вызовите офтальмолога.
Снимите контактные линзы.

При проглатывании:

После глотания:
Будьте осторожны, если у пострадавшего рвота.
Риск аспирации!

Держите дыхательные пути свободными.
Легочная недостаточность возможна после аспирации рвоты.
Немедленно позвоните врачу.

Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны

Меры пожаротушения бета-фенилэтилового спирта:

Подходящие средства пожаротушения:
Вода Пена Углекислый газ (CO2) Сухой порошок

Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.

Особые опасности, исходящие от вещества или смеси:
Оксиды углерода
Горючий.

Пары тяжелее воздуха и могут распространяться по полу.
При интенсивном нагревании образует взрывоопасные смеси с воздухом.
В случае пожара возможно образование опасных дымовых газов или паров.

Совет пожарным:
В случае пожара наденьте автономный дыхательный аппарат.

Дальнейшая информация:
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.

Меры по предотвращению случайного выброса бета-фенилэтилового спирта:

Меры личной безопасности, защитное снаряжение и действия в чрезвычайных ситуациях:

Рекомендации для неаварийного персонала:
Не вдыхать пары, аэрозоли.
Избегайте контакта с веществом.

Обеспечьте достаточную вентиляцию.
Покиньте опасную зону, соблюдайте порядок действий в чрезвычайных ситуациях, обратитесь к специалисту.

Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.

Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Собрать материалом, впитывающим жидкость.

Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженный участок.

Идентификаторы бета-фенилэтилового спирта:
Номер CAS: 60-12-8
Номер ЕС: 200-456-2
Формула Хилла: C ₈ H ₁₀ O
Химическая формула: C ₆ H ₅ CH ₂ CH ₂ OH.
Молярная масса: 122,17 g/mol
Код ТН ВЭД: 2906 29 00

Номер CAS: 60-12-8
ЧЭБИ: ЧЭБИ:49000
ХЕМБЛ: ChEMBL448500
Химический Паук: 5830
Лекарственный банк: DB02192
Информационная карта ECHA: 100.000.415
КЕГГ: D00192
ПабХим CID: 6054
UNII: ML9LGA7468
Панель управления CompTox (EPA): DTXSID9026342
ИнЧИ: ИнЧИ=1S/C8H10O/c9-7-6-8-4-2-1-3-5-8/h1-5,9H,6-7H2
Ключ: WRMNZCZEMHIOCP-UHFFFAOYSA-N
ИнЧИ=1S/C8H10O/c9-7-6-8-4-2-1-3-5-8/h1-5,9H,6-7H2
ИнЧИ=1S/C8H10O/c9-7-6-8-4-2-1-3-5-8/h1-5,9H,6-7H2
Ключ: WRMNZCZEMHIOCP-UHFFFAOYSA-N
УЛЫБКИ: c1ccc(cc1)CCO

Номер CAS: 60-12-8
Молекулярный вес: 122,16
Байльштайн: 1905732
Номер ЕС: 200-456-2
Номер леев: MFCD00002886
Идентификатор вещества PubChem: 57652684
НАКРЫ: NA.22

Свойства бета-фенилэтилового спирта:
Температура плавления: -27 °C (лит.)
Температура кипения: 219-221 °С/750 мм рт. ст. (лит.)
Плотность: 1,020 г/мл при 20 °C (лит.)
плотность пара: 4,21 (по сравнению с воздухом)
давление пара: 1 мм рт. ст. (58 °C)
показатель преломления: n20/D 1,5317(лит.)
ФЕМА: 2858 | Бета-фенилэтиловый спирт
Температура вспышки: 216 °F
температура хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.
растворимость: смешивается с хлороформом.
форма: Жидкость
рка: 15,17±0,10 (прогнозируется)
цвет: Прозрачный бесцветный
Аромат: цветочный аромат роз.
PH: 6-7 (20 г/л, H2O, 20 ℃ )
предел взрываемости 1,4-11,9%(В)
Тип запаха: цветочный
Растворимость в воде: 20 г/л (20 ºC)
Мерк: 14,7224
Номер JECFA: 987
РН: 1905732
Диэлектрическая проницаемость: 13,0 （ 20 ℃ ）
Стабильность: Стабильная. Вещества, которых следует избегать, включают сильные кислоты и сильные окислители. Горючий.
InChIKey: WRMNZCZEMHIOCP-UHFFFAOYSA-N
ЛогП: 1,50

Химическая формула: C8H10O.
Молярная масса: 122,167 g·mol−1
Запах: Мягкий, как роза.
Плотность: 1,017 г/см3
Температура плавления: -27 ° C (-17 ° F; 246 К)
Точка кипения: от 219 до 221 ° C (от 426 до 430 ° F; от 492 до 494 К).
журнал Р: 1,36

плотность пара: 4,21 (по сравнению с воздухом)
Уровень качества: 100
давление пара: 1 мм рт. ст. (58 °C)
Анализ: ≥99,0% (GC)
форма: жидкость
показатель преломления: n20/D 1,5317 (лит.)
АД: 219-221 °С/750 мм рт. ст. (лит.)
т. пл.: −27 °C (лит.)
плотность: 1,020 г/мл при 20 °C (лит.)
Строка SMILES: OCCC1ccccc1
ИнЧИ: 1S/C8H10O/c9-7-6-8-4-2-1-3-5-8/h1-5,9H,6-7H2
Ключ InChI: WRMNZCZEMHIOCP-UHFFFAOYSA-N

Температура кипения: 219 °C (1013 гПа).
Плотность: 1,023 г/см3 (20 °C)
Предел взрываемости: 1,4–11,9 % (В)
Температура вспышки: 102 °С.
Температура воспламенения: 410 °С.
Точка плавления: -27 °С.
Значение pH: 6–7 (20 г/л, H ₂ O, 20 °C)
Давление пара: 0,08 гПа (20 °C)
Растворимость: 20 г/л.

Характеристики бета-фенилэтилового спирта:
Анализ (GC, площадь%): ≥ 99,0 % (а/а)
Плотность (d 20 °С/4 °С): 1,019–1,020
Идентичность (IR): проходит тест

Названия бета-фенилэтилового спирта:

Названия регуляторных процессов:
Бета-фенилэтиловый спирт
Бета-фенилэтиловый спирт
2-фенилэтанол
Фенэтиловый спирт

Названия ИЮПАК:
2-ФЕНИЛЭТАНОЛ
2-фениэтанол
2-фенилэтиловый спирт
2-фенилэтиловый спирт
2-фенилэтан-1-ол
Бета-фенилэтиловый спирт
Бета-фенилэтиловый спирт
Бета-фенилэтиловый спирт
Бета-фенилэтиловый спирт
2-фенилэтиловый спирт
2-фенилэтиловый спирт
Бензолэтанол
п-мент-1-ен-8-ол
ПЭА
ПЭА, бета-фенилэтиловый спирт
Фенэтиловый спирт
ФЕНИЛЭТИЛОВЫЙ СПИРТ
Фенилэтиловый спирт
фенилэтиловый спирт
Фенилэтиловый спирт
Фенилэтиловый спирт
Фенилэтиловый спирт
β-ПЭА, бензилкарбинол

Торговые названия:
2-ПЭА
ГОРОХ-ФЕНИЛЭТИЛФЕНОЛ
Фенэтиловый спирт
Фенилэтиловый спирт
ФЕНИЛРОЗА

Другие имена:
Бета-фенилэтиловый спирт
Фенэтиловый спирт
Бензилкарбинол
β-гидроксиэтилбензол
Бензолэтанол

Другие идентификаторы:
60-12-8

MeSH бета-фенилэтилового спирта:
2 Фенилэтанол
Бета-фенилэтиловый спирт
Алкоголь, Фенетил
Алкоголь, Фенилэтил
Бензилкарбинол
бета-фенилэтанол
бета-фенилэтанол
Карбинол, Бензил
Фенетиловый спирт
Фенилэтанол
Фенилэтиловый спирт

Бисомер ГПМА представляет собой химическое вещество с химической формулой C7H12O3.
Бисомер HPMA растворим в обычных органических растворителях, но растворим в воде.
Бисомер HPMA представляет собой бесцветную жидкость.


Номер CAS: 27813-02-1
Номер ЕС: 248-666-3
Молекулярная формула: C7H12O3.


Бисомер HPMA представляет собой мономер с одной функциональной группой.
Являясь специальным эфиром акриловой кислоты, Bisomer HPMA представляет собой бесцветную и прозрачную жидкость с двумя функциональными группами: двойной углерод-углеродной связью и гидроксильной группой.
Бисомер HPMA является нетоксичным и не желтеющим мономером.


Бисомер HPMA пригоден для использования в красках.
Бисомер HPMA представляет собой гидроксифункциональный мономер, используемый для производства акриловых полиолов и других гидрофильных полимеров.
Бисомер HPMA представляет собой прозрачную бесцветную жидкость с характерным запахом.


Свойства чрезвычайно активны, скорость отверждения немного ниже, чем у HPA, раздражение кожи и токсичность ниже, чем у HPA, применение довольно обширно, обычно используется для улучшения адгезии бисомера HPMA к полярным подложкам, является наиболее часто используемым однофункциональным групповой мономер.
Бисомер HPMA является нетоксичным и не желтеющим мономером.


Бисомер HPMA водорастворим (высоко гидрофильен), неиммуногенен и нетоксичен и хорошо присутствует в кровообращении.
Бисомер HPMA представляет собой прозрачную бесцветную жидкость с характерным запахом.
Бисомер HPMA представляет собой сложный эфир метакриловой кислоты.


Бисомер HPMA представляет собой гидроксипропилметакрилат.
Бисомерный мономер HPMA для специальных полимеров.
Бисомер HPMA широко используется в производстве акриловых полиолов для OEM-автомобилей и ремонтных покрытий, а также промышленных покрытий.


Бисомер HPMA водорастворим (высоко гидрофильен), неиммуногенен и нетоксичен и хорошо присутствует в кровообращении.
Бисомер HPMA легко сополимеризуется с широким спектром мономеров, а добавленные гидроксильные группы улучшают адгезию к поверхностям, включают места сшивки и придают устойчивость к коррозии, запотеванию и истиранию, а также способствуют слабому запаху, цвету и летучести.


Бисомер HPMA представляет собой метакриловый гидроксимономер и на вид представляет собой прозрачную жидкость.
Бисомер ГПМА представляет собой жидкость белого цвета с легким неприятным запахом.
Бисомер HPMA может плавать или тонуть в воде.


Бисомер HPMA представляет собой сложный эфир метакриловой кислоты.
Бисомер HPMA представляет собой мономер, используемый для производства полимера поли(N-(2-гидроксипропил)метакриламида).
Бисомер HPMA имеет молекулярную массу (ср.) 144 г/моль, содержание диэфира (PGDMA) не более 0,2% и цветовое число не более 10 Pt/Co.


Бисомер HPMA представляет собой гидрофобный гидроксилсодержащий мономер, который особенно полезен в производстве герметиков с вакуумной пропиткой для литых алюминиевых композиций, а также широко используется в производстве гибких фотополимерных печатных форм, отверждаемых УФ-излучением.
Бисомер HPMA представляет собой еноатный эфир, который представляет собой 1-метакрилоильное производное пропан-1,2-диола.


Бисомер HPMA играет роль мономера полимеризации.
Бисомер HPMA функционально связан с пропан-1,2-диолом и метакриловой кислотой.
Бисомер HPMA относительно нелетуч, нетоксичен и не желтеет.


Бисомер HPMA по сравнению с HEMA более подходит, когда требуется лучшая водостойкость, а также лучшая устойчивость к усадке.
Бисомер HPMA легко сополимеризуется с широким спектром мономеров, а добавленные гидроксильные группы улучшают адгезию к поверхностям, включают места сшивки и придают устойчивость к коррозии, запотеванию и истиранию, а также способствуют слабому запаху, цвету и летучести.


Бисомер HPMA представляет собой функциональный мономер для приготовления горячих твердых акриловых покрытий, модификаторов стирол-бутадиенового латекса, акрилово-модифицированного полиуретанового покрытия, водорастворимых гальванопокрытий, клеев, отделочного средства для текстиля, покрытия для бумаги, фоточувствительной краски и модифицированного агента полиуретановой виниловой смолы.


Бисомер ГПМА представляет собой прозрачную бесцветную жидкость с легким неприятным запахом с молекулярной формулой C7H12O3.
Бисомер HPMA может плавать или тонуть в воде.
Бисомер HPMA содержит небольшие количества метакриловой кислоты и оксида пропилена.


Бисомер HPMA представляет собой прозрачную бесцветную жидкость с резким сладковатым запахом.
Бисомер HPMA содержит небольшое количество ингибитора полимеризации, а также небольшое количество метакриловой кислоты и оксида пропилена.
Бисомер HPMA представляет собой прозрачную бесцветную жидкость.


Бисомер HPMA представляет собой еноатный эфир, который представляет собой 1-метакрилоильное производное пропан-1,2-диола.
Бисомер HPMA играет роль мономера полимеризации.
Бисомер HPMA функционально связан с пропан-1,2-диолом и метакриловой кислотой.


Бисомер ГПМА представляет собой жидкость белого цвета с легким неприятным запахом. Может плавать или тонуть в воде.
Температура кипения бисомера HPMA составляет 96°C (1,33 кПа), 57°C (66,7 Па), относительная плотность 1,066 (25/16°C), показатель преломления 1,4470, температура вспышки 96°C. .


Бисомер HPMA легко сополимеризуется с широким спектром мономеров.
Гидроксильные группы улучшают адгезию к поверхностям, включают участки поперечных связей, придают устойчивость к коррозии, запотеванию и истиранию, цвет и летучесть.
Бисомер HPMA представляет собой мономер, используемый для производства полимера поли(N-(2-гидроксипропил)метакриламида).


Бисомер ГПМА выглядит как белая жидкость с легким неприятным запахом.
Бисомер HPMA может плавать или тонуть в воде.
Бисомер HPMA представляет собой кристаллы или белое кристаллическое твердое вещество.


Бисомер HPMA имеет еще один характер, который имеет низкую долю в направлении или формуле, его функция замечательна.
Бисомер HPMA представляет собой енолят, 1-метакрилоильное производное пропан-1,2-диола.
Бисомер HPMA играет роль полимеризующегося мономера.


Бисомер HPMA нетоксичен и не желтеет.
Бисомер HPMA растворим в обычных органических растворителях, но растворим в воде.
Бисомер HPMA представляет собой бесцветную жидкость.
Бисомер HPMA относительно нелетуч, нетоксичен и не желтеет.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ БИЗОМЕРА HPMA:
Бисомер HPMA можно сополимеризовать с другими акриловыми мономерами для получения акриловых смол, содержащих активные гидроксильные группы.
С меламиноформальдегидной смолой, диизоцианатом, эпоксидной смолой и т.п. для приготовления двухкомпонентных покрытий.
Бисомер HPMA также используется в качестве клея для синтетических тканей и в качестве добавки для обеззараживания смазочного масла.


Бисомер HPMA представляет собой монофункциональный метакриловый мономер, используемый в УФ-отверждаемых красках/покрытиях, в производстве термореактивных акриловых полиолов, модификатора латекса бутадиен-стирольного каучука, полиэфирного покрытия, модифицированного акриловой кислотой, клеев, печатных красок, мономеров капролактона, покрытий для автомобилей, водных растворов. растворимое связующее для гальванических покрытий, средство для обработки текстиля, средство для отделки волокон, покрытие для бумаги, бытовая техника, герметики, печатные формы Napp, печатные формы из фотопреполимеров, моющие и смазочно-масляные добавки, связующие и металлы.


Бисомер HPMA используется в качестве активного разбавителя и сшивающего агента в системе радиационного отверждения, а также может использоваться в качестве сшивающего агента для смол, модификатора пластика и резины.
Бисомер HPMA используется: акриловая смола, акриловая краска, текстильный клей и дезактивирующая смазочная добавка.


Применение Bisomer HPMA, например, при изготовлении искусственных ногтей (акриловых ногтей), клеев для стоматологических композитов, зубных протезов или любых других применений, которые могут привести к имплантации или длительному контакту с человеческим телом, требует определенного класса.
Бисомер HPMA используется в производстве акриловых полимеров для клеев, чернил и покрытий для автомобилей, бытовой техники и металлов.


Бисомер HPMA может использоваться в качестве модификатора для производства термореактивных покрытий, клеев, средств для обработки волокон и сополимеров синтетических смол, а также может использоваться в качестве одного из основных мономеров сшивающих функциональных групп, используемых в акриловых смолах.
Бисомер HPMA также широко используется в производстве гибких фотополимерных печатных форм, отверждаемых УФ-излучением.


Добавленные гидроксильные группы улучшают адгезию к поверхностям, включают участки поперечных связей и придают устойчивость к коррозии, запотеванию и истиранию.
Бисомер HPMA используется Мономер для акриловых смол, связующих для нетканых материалов, моющих присадок к смазочным маслам.
Бисомер HPMA в основном используется при производстве активных групп гидроксиакриловых смол.


Используется бисомер HPMA. Метакриловая кислота, моноэфир пропан-1,2-диола.
Бисомер ГПМА может сополимеризоваться с акриловой кислотой и сложным эфиром, акролеином, акрилонитрилом, акриламидом, метакрилонитрилом, винилхлоридом, стиролом и многими другими мономерами.


Бисомер HPMA в основном используется для акриловых покрытий горячего отверждения, акриловых материалов, отверждаемых УФ-излучением, фоточувствительных покрытий, водорастворимых гальванопокрытий, клеев, средств для обработки текстиля, об��аботки полимеров-модификаторов сложноэфирных полимеров и агентов, снижающих содержание воды в основе кислоты, и т. д.
Преимущества бисомера HPMA заключаются в том, что он действительно может значительно улучшить эксплуатационные характеристики продукта при меньшем объеме использования.


Бисомер HPMA также широко используется в производстве гибких печатных форм из фотополимера, отверждаемого УФ-излучением.
Бисомер HPMA в основном используется для акриловых покрытий горячего отверждения, акриловых материалов, отверждаемых УФ-излучением, фоточувствительных покрытий, водорастворимых гальванопокрытий, клеев, средств для обработки текстиля, сложноэфирных полимеров, полимеров-модификаторов, агентов, снижающих содержание воды в основе кислоты, и т. д.


Бисомер HPMA можно использовать для обработки волокна, улучшения водостойкости, устойчивости к растворителям, устойчивости к морщинам и водостойкости волокна.
Бисомер HPMA также можно использовать для изготовления термореактивного покрытия с отличными характеристиками, синтетического каучука, присадки к смазочному маслу и т. д.
Что касается клея, сополимеризация с виниловыми мономерами может улучшить прочность клея.


При обработке бумаги акриловая эмульсия, используемая для покрытия, может улучшить водостойкость и прочность Bisomer HPMA.
Бисомер HPMA можно использовать в качестве активного разбавителя и сшивателя в системах радиационного отверждения, сшивателя смол, модификатора пластика и резины.
Бисомер HPMA используется в бытовой краске, строительном покрытии, автомобильной краске, покрытии бумаги, резиновом покрытии.


Бисомер HPMA в основном используется для изготовления акриловых смол, акриловых покрытий, текстильных материалов, клеев и дезактивирующих и смазочных добавок.
Применение бисомера HPMA: авторемонтное покрытие, авто/транс OEM-покрытие, покрытие печатных плат, общий промышленный клей, общепромышленное покрытие, промышленный композит, промышленный герметик, покрытие для кожи/ткани, печать - литографические/офсетные/термофиксированные краски, производитель смол, Транспортные покрытия, УФ-покрытия


Бисомер HPMA используется в качестве мономера для акриловых смол, связующих для нетканых материалов, моющих присадок к смазочно-масляным материалам.
Бисомер HPMA используется в производстве термореактивных акриловых покрытий, полиэфирных покрытий, модифицированных акриловой кислотой, водорастворимых связующих для гальванических покрытий, покрытий для бумаги, светочувствительных покрывающих агентов и т. д.


Бисомер HPMA используется в качестве сомономера в лакокрасочных смолах и пластмассах.
Бисомер HPMA также используется в качестве сомономера в ненасыщенных полиэфирах на основе стирола, акриловых смолах на основе ПММА и составах виниловых эфиров в анкерных болтах и химических креплениях.


Бисомер HPMA также широко используется в производстве гибких фотополимерных печатных форм, отверждаемых УФ-излучением.
Бисомер HPMA используется в качестве модификатора стекловолокна, связующего и смазочного материала.
Бисомер HPMA используется в эмульсиях и смолах в виде воды или растворителя, используя его гидрофильные свойства и свойства сшивания.


Бисомер HPMA используется в производстве акриловых полимеров для клеев, печатных красок, покрытий и изделий из металла.
Бисомер HPMA также может использоваться в производстве эмульсионных полимеров в сочетании с другими товарными метакрилатами и акрилатами, особенно для текстильных покрытий и проклейки тканей.


Бисомер HPMA особенно полезен в качестве гидрофобного гидроксимономера при производстве герметиков для вакуумной пропитки литых алюминиевых компонентов.
Бисомер HPMA используется в качестве сомономера в ненасыщенных полиэфирах на основе стирола, акриловых смолах на основе ПММА, а также в составах винилэфирных эфиров в анкерных болтах и химических креплениях.


Бисомер HPMA используется в синтезе акрилового полиола для введения гидроксильной группы, используемой в автомобильных и промышленных покрытиях.
Бисомер HPMA используется в стоматологических композитах, печатных формах Napp, печатных формах из фотопреполимеров, герметиках, а также УФ-отверждаемых красках и покрытиях.
Бисомер HPMA представляет собой монофункциональный метакриловый мономер, используемый в УФ-отверждаемых красках и покрытиях.


Применение бисомера HPMA: акриловые смолы, клеи и герметики, архитектурные покрытия, автомобильные и промышленные покрытия, композиты, полиэфирные смолы, полиуретановые дисперсии, системы УФ-отверждения, а также отделка дерева и кожи.
Бисомер HPMA широко используется в производстве полигидроксиакриловой кислоты для автомобильных покрытий и ремонтных покрытий, а также для промышленных покрытий.


Бисомер HPMA особенно полезен в качестве гидрофобного гидроксимономера при производстве герметиков для вакуумной пропитки литых алюминиевых деталей.
Бисомер HPMA нетоксичен, не желтеет и может также использоваться в качестве сомономера в составах стирольных ненасыщенных полиэфиров, полиметилметакрилата, акрила и виниловых эфиров для анкерных болтов и химического склеивания.


Бисомер HPMA также можно смешивать с другими коммерческими метакрилатами и акрилатами для получения эмульсионных полимеров, особенно тканевых покрытий и проклейки тканей.
Бисомер HPMA также используется в качестве реактивного разбавителя и альтернативы стиролу в ненасыщенных полиэфирах (UPR).


Бисомер HPMA используется в качестве активного разбавителя и сшивающего агента в системах радиационного отверждения, а также в качестве сшивающего агента для смол, модификатора пластика и резины.
Бисомер HPMA также является активным сырьем для химического синтеза и склонен вызывать реакции присоединения с широким спектром органических неорганических соединений.


Бисомер HPMA используется в производстве акриловых полимеров для клеев, печатных красок, покрытий и изделий из металла.
Бисомер HPMA также используется в качестве сомономера в ненасыщенных полиэфирах на основе стирола, акриловых смолах на основе ПММА и составах виниловых эфиров в анкерных болтах и химических анкерах.


Бисомер HPMA используется в качестве реактивного разбавителя и сшивающего агента в системе УФ-отверждения.
Бисомер HPMA используется в качестве замены стирола или ММА в ненасыщенных полиэфирах, акриловых смолах на основе ПММА и составах виниловых эфиров для таких применений, как гелькоуты, 2-компонентные напольные покрытия, отверждаемые перекисью, и композиты.


Бисомер HPMA также используется в качестве покрывающего агента в уретан-метакрилатных олигомерах для различных применений, включая химические анкеры, конструкционные и анаэробные клеи.
Бисомер HPMA также используется в качестве основы для iBodies, миметиков антител на полимерной основе.


Бисомер ГПМА применяют при приготовлении твердых и эмульсионных полимеров, акриловых дисперсий в сочетании с другими (мет)акрилатами, которые применяются в различных отраслях промышленности, особенно для текстильных покрытий и повязок.
Бисомер HPMA широко используется в производстве акриловых полиолов для автомобильных компонентов, ремонтных и промышленных покрытий.


Таким образом, бисомер HPMA часто используется в качестве макромолекулярного носителя для низкомолекулярных лекарств (особенно противораковых химиотерапевтических средств) для повышения терапевтической эффективности и ограничения побочных эффектов.
Бисомер HPMA также используется в качестве реактивного разбавителя и альтернативы стиролу в ненасыщенных полиэфирах (UPR).


Бисомер HPMA используется для автомобильных и промышленных покрытий, реактивный разбавитель для ненасыщенных полиэфиров, акриловые смолы на основе ПММА, составы на основе виниловых эфиров для анкерных болтов и химических креплений, акриловые эмульсионные полимеры, герметики для вакуумной пропитки для литых алюминиевых компонентов и фотополимерные печатные формы.


Конъюгат бисомера HPMA-лекарственное средство предпочтительно накапливается в опухолевых тканях посредством процесса пассивного нацеливания (или так называемого эффекта ЭПР).
Благодаря своим благоприятным характеристикам полимеры и сополимеры Bisomer HPMA также широко используются для производства синтетических биосовместимых медицинских материалов, таких как гидрогели.


Применение бисомера HPMA: акриловые смолы, клеи и герметики, архитектурные покрытия, автомобильные и промышленные покрытия, композиты, полиэфирные смолы, полиуретановые дисперсии, системы УФ-отверждения, а также отделка дерева и кожи.



ПОЛЬЗОВАТЕЛЬ БИСОМЕРА HPMA:
*Акриловые полиолы для автомобильных и промышленных покрытий.
*Реактивный разбавитель для ненасыщенных полиэфиров.
*Акриловые смолы на основе ПММА.
*Винилэфирные составы для анкерных болтов и химических креплений.
*Акрилатные эмульсионные полимеры
*Герметики для вакуумной пропитки литых алюминиевых деталей.
*Фотополимерные печатные формы.



ПРЕИМУЩЕСТВА БИСОМЕРА HPMA:
* Адгезия
*Твердость
*Теплостабильность
*Высокий ТГ
*Гидрофобный
*Гидроксильная группа
*Низкая вязкость
*Многофункциональный
*Реактивный разбавитель
*УФ-стабильный
*Водонепроницаемый



ОСОБЕННОСТИ БИЗОМЕРА ГПМА:
*Гидроксильный функциональный мономер
*Гидрофобный
*Нетоксичный
*Не желтеет
* Соответствует REACH



СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИЗОМЕРА ГПМА:
Бисомер HPMA получается в результате реакции метакриловой кислоты и оксида пропилена.



ПОЛИМЕРИЗАЦИЯ БИЗОМЕРА ГПМА:
Бисомер HPMA может полимеризоваться при нагревании и лопнуть контейнер.
Бисомер HPMA может полимеризоваться... под воздействием ультрафиолета и свободнорадикальных катализаторов.



РЫНОК БИЗОМЕРА ГПМА:
*Клеи
*Покрытия-Промышленные
*Покрытия-Транспортировка
-Композиты
*Промышленная переработка и специализация
*Чернила для печати
*Герметики



ПРОИЗВОДСТВО БИЗОМЕРА ГПМА:
Бисомерный мономер HPMA получают путем взаимодействия метакриловой кислоты с оксидом пропилена.



ПРОФИЛЬ РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ БИЗОМЕРА ГПМА:
Полимеризация 2-гидроксипропилметакрилата:
Бисомер HPMA может полимеризоваться при нагревании или под воздействием ультрафиолета и свободнорадикальных катализаторов.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА БИЗОМЕРА ГПМА:
Формула: C7H12O3
Формула Вес: 144,17
Номер CAS: 27813-02-1
Точка кипения: 70°C/1 мм рт.ст.
Удельный вес при 25°C: 1,028.
Растворимость в воде: 13%
Внешний вид: белые кристаллы без запаха.
Физическое состояние: твердое
Цвет: Нет данных
Запах: Нет данных
Точка плавления/точка замерзания:
Точка плавления/диапазон: 70 °C.
Начальная точка кипения и диапазон кипения: данные отсутствуют.
Горючесть (твердого тела, газа): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрывоопасности: данные отсутствуют.
Температура вспышки: данные отсутствуют.
Температура самовоспламенения: Нет данных.
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: данные отсутствуют

Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных.
Вязкость, динамическая: данные отсутствуют.
Растворимость в воде: данные отсутствуют.
Коэффициент распределения: н-октанол/вода: данные отсутствуют.
Давление пара: данные отсутствуют.
Плотность: около 1002 г/см3.
Относительная плотность: данные отсутствуют.
Относительная плотность пара: данные отсутствуют.
Характеристики частиц: Данные отсутствуют.
Взрывоопасные свойства: данные отсутствуют.
Окислительные свойства: Нет данных.
Другая информация по безопасности: данные отсутствуют.
Молекулярный вес: 144,17 г/моль
Клогп3: 1
Количество доноров водородной связи: 1
Количество акцепторов водородной связи: 3
Количество вращающихся облигаций: 4
Точная масса: 144,078644241 г/моль.
Моноизотопная масса: 144,078644241 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 46,5 Å ²
Количество тяжелых атомов: 10

Официальное обвинение: 0
Сложность: 140
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атомов: 1
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да
Эмпирическая формула: C7H12O3.
Номер CAS: 27813-02-1
Цвет: макс.30 (Pt-Co)
Стабилизация: 200±20ppm MEHQ
Внешний вид: Прозрачная бесцветная жидкость.
Молекулярная масса: 144,7 г/моль.
Плотность: 1,066 г/см3 (25°C)
Показатель преломления: 1,447 (25°C)
Точка кипения: 92ºC
Температура вспышки: 96°C
Растворимость: Растворим в: органическом растворителе, воде.

Внешний вид: Прозрачная жидкость, без частиц.
Содержание воды, % (масса): не более 0,1.
Содержание ингибитора (MEHQ), ppm (масс): 200 - 300
Кислотное число, мгКОН/г: не более 1,0.
Номер цвета, Pt/Co: максимум 10
Анализ, % (масса): 97,0 мин.
Диэфир (PGDMA), % (масса): не более 0,2
Молекулярная масса (ср.), г/моль: 144
ПСА: 46,53000
XLogP3: 0,48650
Внешний вид: Кристаллы или белое кристаллическое вещество.
Плотность: 1,066 г/см3 при температуре: 25 °C.
Точка плавления: -89 °С.
Точка кипения: 96 °С.
Температура вспышки: 206 °F
Индекс преломления: 1,447
Растворимость в воде: менее 1 мг/мл при 73° F.
Условия хранения: 0-6°C
Давление пара: 0,05 мм рт. ст. (20 °C)
Плотность пара: >1 (по сравнению с воздухом) Запах: Легкий запах акрила.

Температура плавления: -58°С.
Точка кипения: 57 °C/0,5 мм рт. ст. (лит.)
Плотность: 1,066 г/мл при 25 °C (лит.)
плотность пара: >1 (по сравнению с воздухом)
давление пара: 0,05 мм рт. ст. (20 °C)
показатель преломления: n20/D 1,447(лит.)
Температура вспышки: 206 °F
температура хранения: 2-8°C
растворимость: 107 г/л
форма: Жидкость
цвет: Прозрачный
Удельный вес: 1,066
PH: 6 (50 г/л, H2O, 20 ℃ )
Вязкость: 8,88 мм2/с.
Растворимость в воде: Растворим в воде.
РН: 1752228
InChIKey: GNSFRPWPOGYVLO-UHFFFAOYSA-N
LogP: 0,97 при 20 ℃
Косвенные добавки, используемые в веществах, контактирующих с пищевыми продуктами: ГИДРОКСИПРОПИЛМЕТАКРИЛАТ.
FDA 21 CFR: 175.105
Ссылка на базу данных CAS: 27813-02-1 (ссылка на базу данных CAS)
FDA UNII: UKW89XAX2X
Система регистрации веществ EPA: гидроксипропилметакрилат (27813-02-1)



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ БИЗОМЕРА ГПМА:
-Описание мер первой помощи:
*Общие советы:
Проконсультируйтесь с врачом.
*При вдыхании:
При вдыхании выведите пострадавшего на свежий воздух.
Проконсультируйтесь с врачом.
*При попадании на кожу:
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.
*В случае зрительного контакта:
В качестве меры предосторожности промойте глаза водой.
*При проглатывании:
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ БИЗОМЕРА HPMA:
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Соберите и утилизируйте, не создавая пыли.
Подметать и лопатой.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ БИЗОМЕРА ГПМА:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухие химикаты или углекислый газ.
-Дальнейшая информация:
Данные недоступны



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА БИЗОМЕРА HPMA:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
*Защита кожи:
Работайте в перчатках.
Вымойте и высушите руки.
*Защита органов дыхания:
Защита органов дыхания не требуется.
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ БИЗОМЕРА HPMA:
-Меры безопасного обращения:
*Гигиенические меры:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Хранить в прохладном месте.
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
* Стабильность хранения:
Рекомендуемая температура хранения: 2–8 °C.
Хранить в атмосфере азота, беречь от влаги.
Хранить под азотом.
Чувствителен к теплу и воздуху.
Чувствителен к влаге.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ БИЗОМЕРА ГПМА:
-Реактивность:
Данные недоступны
-Химическая стабильность:
Стабилен при рекомендуемых условиях хранения.
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны
-Условия, чтобы избежать:
Данные недоступны



СИНОНИМЫ:
2-пропеновая кислота, 2-метил-моноэфир с 1,2-пропандиолом
Метакриловая кислота,моноэфир с 1,2-пропандиолом
Метакриловая кислота, эфир 1,2-пропандиола
1,2-пропандиол,монометакрилат
Гидроксипропил
Гидроксипропилметакрилат
БисоМер HPMA
ACRYESTER HP
РОКРИЛ 410
Монометакрилат пропиленгликоля
Метакриловая кислота, моноэфир с пропан-1,2-диолом
2-гидроксипропилметакрилат
2-гидроксипропилмет
1,2-пропандиол,монометакрилат
ГИДРОКСИПРОПИЛМЕТАКРИЛАТ
Гидроксипропиловый эфир метакриловой кислоты
Пропиленгликольмонометакрилат
рокрил410
Гидроксипропилметакрилат HPMA
Гидроксипропилэтакрилат
2-Гидроксипропилметакрилат >98%, 200 ppm MEHQ
Гидроксипропилметакрилат
2-гидроксипропилметакрилат, >97%, гидроксипропилметакрилат
Гидроксипропилметакрилат, 99%, ингибированный 300 ppm MHQ
2-гидроксипропилметакрилат
2-Пропеновая кислота
2-метил-моноэфир с 1,2-пропандиолом
2-гидроксипропилметакрилат
2-гидроксипропилметакрилат (ГПМА)
Бисомер HPMA (используйте RM 02533)
Гидроксипропилметакрилат
2-пропеновая кислота, 2-метил-моноэфир с 1,2-пропандиолом
Метакриловая кислота,моноэфир с 1,2-пропандиолом
Метакриловая кислота, эфир 1,2-пропандиола
1,2-пропандиол,монометакрилат
Гидроксипропилметакрилат
Рокрил 410
Монометакрилат пропиленгликоля
ГПМА 98
Бисомер HPMA
HPMA 97; 1,2-пропиленгликольметакрилат
Пропиленгликольметакрилат
Визиомер HPMA 98
Визиомер МПМА 98
99609-88-8
122413-04-1
124742-02-5
138258-23-8
27072-46-4
30348-68-6
32073-20-4
50851-93-9
50975-16-1
51424-40-9
51480-40-1
63625-57-0
191411-56-0
204013-27-4

КАС №: 1066.33.7
Формула: CH5NO3/NH4HCO3
Молекулярная масса: 79,1



ПРИЛОЖЕНИЯ


Бикарбонат аммония обычно используется в качестве недорогого бикарбонатотерогенного удобрения аммония в Китае, но в настоящее время от него постепенно отказываются в пользу мочевины из-за качества и стабильности бикарбоната аммония.
Гидрокарбонат аммония используется в качестве компонента в производстве огнетушащих составов, фармацевтических препаратов, красителей, пигментов, а гидрокарбонат аммония также является основным удобрением, являясь источником аммиака.
Гидрокарбонат аммония до сих пор широко используется в пластмассовой и резиновой промышленности, в производстве керамики, при дублении хромовых кож, для синтеза катализаторов.

Бикарбонат аммония также используется для буферизации растворов, чтобы сделать их слегка щелочными во время химической очистки, такой как высокоэффективная жидкостная хроматография.
Поскольку бикарбонат аммония полностью разлагается до летучих соединений, это позволяет быстро извлекать интересующее соединение путем сушки вымораживанием.
Гидрокарбонат аммония также является ключевым компонентом отхаркивающего сиропа от кашля «Сенега и Аммиак».

Бикарбонат аммония указан в рецептах выпечки Старого Света.
Особенно в скандинавских имбирных пряниках, польском аммиачном печенье и традиционном немецком рождественском печенье Spekulatius.
Бикарбонат аммония представляет собой неорганическую соль, обычно используемую в пищевой промышленности.

Бикарбонат аммония можно получить при взаимодействии газообразного диоксида углерода и водного раствора аммиака.
Сообщалось, что добавление бикарбоната аммония бикарбоната аммония к микробным топливным элементам (MFC) улучшает функционирование бикарбоната аммония за счет изменения пористости и распределения пор в слоях катализатора.
В недавнем исследовании сообщается об использовании испарителя с барботажной колонной (BCE) на основе анализа термического разложения бикарбонатов аммония в водном растворе.


Некоторые области применения бикарбоната аммония:

Пищевая промышленность
Удобрение
Фармацевтика
Пластик и резина
Керамика
Другие отрасли


Бикарбонат аммония используется, например, в шведском печенье "drömmar" и датском рождественском печенье "brunkager", а также в GermanLebkuchen.
Во многих случаях гидрокарбонат аммония можно заменить пищевой содой или разрыхлителем, или их комбинацией, в зависимости от состава рецепта и требований к разрыхлителю.

По сравнению с пищевой содой или поташем хартсхорн имеет то преимущество, что производит больше газа при том же количестве агента и не оставляет соленого или мыльного вкуса в готовом продукте, поскольку бикарбонат аммония полностью разлагается на воду и газообразные продукты, которые испаряются во время выпечки.
Однако бикарбонат аммония нельзя использовать для влажных объемных хлебобулочных изделий, таких как обычный хлеб или пирожные, поскольку некоторое количество аммиака останется внутри и вызовет неприятный вкус.
Бикарбонату аммония присвоен номер E E503 для использования в качестве пищевой добавки в Европейском Союзе.

Кроме того, гидрокарбонат аммония можно использовать в качестве лекарств и реагентов: Щелочи; разрыхлитель; буфер; аэратор.
Комбинация бикарбонатов аммония с бикарбонатом натрия может использоваться в качестве сырья для разрыхлителя, такого как хлеб, печенье и блины.

Разрыхлитель также содержит бикарбонат аммония в качестве основного ингредиента вместе с кислотными веществами.
Бикарбонат аммония также может быть использован в качестве сырья для сока пенного порошка.

Дозировка бланширования зеленых овощей и побегов бамбука должна составлять от 0,1% до 0,3%.
Бикарбонат аммония можно использовать в качестве аналитического реагента; используется для синтеза солей аммония: фармацевтика; порошок для выпечки; окрашивание.

Бикарбонат аммония можно использовать для обезжиривания ткани.
Бикарбонат аммония также можно использовать в качестве пенопласта.

Бикарбонат аммония можно использовать для буферных применений, таких как лиофилизация и лазерная десорбция с помощью матрицы.
Бикарбонат аммония является усилителем теста, разрыхлителем, регулятором pH и текстуризатором. получают реакцией газообразного диоксида углерода с водным раствором аммиака.

Кристаллы бикарбоната аммония осаждают из раствора, затем промывают и сушат.
Бикарбонат аммония, также известный как роговой и каменный аммиак, растворим в воде, но разлагается при нагревании.
Вместо аммиака использовали бикарбонат аммония.

Бикарбонат аммония используется в пищевой промышленности в качестве разрыхлителя для плоских хлебобулочных изделий, таких как печенье и крекеры.
Бикарбонат аммония широко использовался в домашних условиях до того, как стал доступен современный разрыхлитель.

Во многих кулинарных книгах по выпечке, особенно из скандинавских стран, бикарбонат аммония может по-прежнему называться роговой солью или роговой солью, в то время как бикарбонат аммония известен как «hirvensarvisuola» на финском, «hjortetakksalt» на норвежском, «hjortetakssalt» на датском, «hjorthornssalt» на шведском, и «Hirschhornsalz» на немецком языке.
Несмотря на то, что при выпечке ощущается легкий запах аммиака, он быстро выветривается, не оставляя вкуса.

Однако бикарбонат аммония содержит низкое содержание азота, а также легко слеживается.

Бикарбонат аммония можно использовать в качестве аналитического реагента, а также для синтеза соли аммония и обезжиривания ткани.
Бикарбонат аммония может способствовать росту сельскохозяйственных культур и фотосинтезу; вызвать всходы и рост листьев.
Бикарбонат аммония можно использовать в качестве подкормки, а также непосредственно вносить в качестве измельченного удобрения в качестве пищевого разрыхлителя и наполнителя.

Бикарбонат аммония можно использовать в качестве основного агента брожения пищевых продуктов.
Комбинация бикарбонатов аммония с бикарбонатом натрия может использоваться в качестве сырья для разрыхлителя, такого как хлеб, печенье и блины.
Бикарбонат аммония также можно использовать в качестве сырья для порошкового сока пены, а также для бланширования зеленых овощей и побегов бамбука.

Порошкообразный нашатырный спирт нельзя использовать для объемной выпечки; однако применение бикарбонатов аммония ограничивается не только пищевой промышленностью.
Использование бикарбонатов аммония можно найти, в частности, в сельском хозяйстве, фармацевтике, текстильной и керамической промышленности.
Бикарбонат аммония предоставил новым участникам и начинающим игрокам прибыльные возможности и новые неиспользованные возможности.

Преимущества использования бикарбоната аммония в хлебобулочных изделиях включают:

Отсутствие остатка щелочного вкуса, часто встречающегося при использовании бикарбоната натрия.
Бикарбонат аммония не влияет на рН выпечки.
В хлебобулочных изделиях с высоким содержанием влаги (более 5%) бикарбонат аммония может привести к появлению аммиачного привкуса.

Вот почему бикарбонат аммония лучше всего подходит для продуктов с низким содержанием влаги, таких как печенье, крекеры, печенье и вафельные рожки.
Как правило, бикарбонат аммония смешивают с жидкими ингредиентами для обеспечения растворения бикарбонатов аммония перед добавлением в сухую смесь.
В некоторых формулах бикарбонат аммония используется в сочетании с пищевой содой 30,50%.


Бикарбонат аммония является распространенным разрыхлителем, используемым в хлебопекарной промышленности, и, как сообщается, он используется в хлебе, приготовленном на пару в гуандунском стиле.
Бикарбонат аммония выделяет углекислый газ и газообразный аммиак, когда температура теста достигает 40°C.
Если бикарбонат аммония используется с правильной скоростью добавления, бикарбонат аммония значите��ьно улучшает цвет и объем пропаренного хлеба.

Кроме того, бикарбонат аммония может действовать как буферный агент.
Чрезмерное использование бикарбоната аммония может привести к появлению аммиачных примесей в готовом хлебе, приготовленном на пару.
Бикарбонат аммония чаще используется в продуктах с низким содержанием влаги, таких как печенье в английском стиле.

Бикарбонат аммония получают путем соединения двуокиси углерода и аммиака:
CO2 + NH3 + H2O → (NH4)HCO3

Поскольку бикарбонат аммония термически нестабилен, реакционный раствор выдерживают холодным, что позволяет осадить продукт в виде белого твердого вещества.
В 1997 году таким образом было произведено около 100 000 тонн бикарбоната аммония.

Газообразный аммиак, пропускаемый в крепкий водный раствор сесквикарбоната (смесь (NH4)HCO3, (NH4)2CO3 и H2O, 2:1:1), превращает бикарбонат аммония в нормальный карбонат аммония ((NH4)2CO3), который можно получить в кристаллическом состоянии из раствора, приготовленного при температуре около 30°С.
Это соединение при контакте с воздухом выделяет аммиак и превращается в бикарбонат аммония.


Бикарбонат аммония (бикарбонат аммония) использовали в следующих исследованиях:

Получение гистоновых белков из макрофагов, полученных из моноцитов человека (MDM), путем пропионилирования.
Удаление окрашенных серебром белков в полосах полиакриламидного геля во время профилирования массы пептидов с использованием масс-спектрометра.
Расщепление белков, выделенных из экстрактов яиц Xenopus, в полосах геля, окрашенных кумасси синим, во время анализа белков, связывающих микротрубочки.


Бикарбонат аммония является одним из промышленных продуктов азотных удобрений, являясь основной разновидностью малых заводов по производству азотных удобрений в Китае, являясь одним из продуктов очистки коксовой печи на коксохимическом заводе.
Коксохимический завод использует концентрированный аммиак в качестве сырья для реакции с диоксидом углерода с образованием кристаллов бикарбоната аммония с центробежной фильтрацией для получения продуктов бикарбоната аммония.
Гидрокарбонат аммония легко поддается разложению.

Бикарбонат аммония подходит для упаковки с сочетанием внутренней пластиковой пленки и внешнего пластикового пакета или трехслойных мешков из крафт-бумаги, оба должны быть запечатаны и храниться в прохладном, низкотемпературном, сухом и вентилируемом складе для предотвращения сырость, дождь и солнце.
Бикарбонат аммония используется в качестве азотного удобрения, применимого к различным почвам, может одновременно обеспечивать аммонийный азот и углекислый газ, необходимые для роста сельскохозяйственных культур.


Использование бикарбоната аммония:

Фарма
Смазочные материалы
Очистка воды
Уборка
Бикарбонатион аммония для животных
Покрытия и строительство
Продукты питания и питательные веществаБикарбонатион аммония
сельское хозяйство
Косметические средства
полимеры


Гидрокарбонат аммония используется в пищевой промышленности в качестве пищевой добавки.
Бикарбонат аммония используется в огнетушителях.
Бикарбонат аммония используется в производстве красителей.

Гидрокарбонат аммония используется в качестве удобрения.
Бикарбонат аммония используется для производства соли аммония.
Бикарбонат аммония используется в производстве фармацевтических продуктов.

Бикарбонат аммония используется в производстве красок.
Бикарбонат аммония используется в производстве керамики.

Бикарбонат аммония используется при дублении кожи.
Бикарбонат аммония используется в охлаждающих ваннах.


Производство бикарбоната аммония:

Гидрокарбонат аммония получают путем соединения двуокиси углерода (CO2) и аммиака (NH3):
Бикарбонат аммония, вещество, известное как разрыхлитель или пищевая сода.
Тем не менее, использование фактического вещества бикарбоната аммония по-прежнему предпочитают некоторые, кто хочет получить более легкую или хрустящую текстуру, чем можно достичь с помощью разрыхлителя или соды.

Гидрокарбонат аммония можно использовать в качестве основного удобрения для подкормки, но не подходит для использования в качестве удобрения для семян.
При использовании для подкормки мы должны предотвратить попадание бикарбоната аммония на растение, чтобы избежать опасностей, связанных с аммиаком.
Недостатком бикарбоната аммония как удобрения является химическая нестабильность бикарбоната аммония.

После добавления кристаллического модификатора кристаллы бикарбоната аммония увеличиваются, а содержание воды уменьшается, что снижает явление легкого разложения и агломерации.
Бикарбонат аммония представляет собой неорганическое химическое соединение, которое обычно используется в качестве разрыхлителя или разрыхлителя в пищевой промышленности.
Бикарбонат аммония используется в качестве источника углерода в выпечке с низким содержанием влаги.

Бикарбонат аммония обычно получают путем пропускания диоксида углерода через поток аммиачной воды.
Результат реакции нестабилен, поэтому бикарбонат аммония хранится в холодной атмосфере.


Общие области применения бикарбоната аммония:

Печенье
Крекеры
пасты
Замороженные молочные продукты
Ингредиенты для выпечки
Пигменты и краски
сельское хозяйство
Огнетушители

Разрыхлитель — это вещество, которое выделяет газ в хлебобулочных изделиях для придания легкой текстуры.
Белый порошок, предназначенный для использования в качестве разрыхлителя, который добавляется в качестве ингредиента при приготовлении различных видов выпечки с тонкой оболочкой или корочкой, например слоеного теста, лепешек, крекеров и некоторых видов печенья.
Биокарбонат аммония обычно используется с небольшими хлебобулочными изделиями, которые могут быстро рассеивать и испарять газообразный аммиак, поскольку бикарбонат аммония накапливается внутри выпеченного бикарбоната аммония.

В процессе выпечки может присутствовать аромат аммиака, но гидрокарбонат аммония не останется и не будет ощущаться в выпечке при ее употреблении в пищу.
Результатом использования бикарбоната аммония является выпечка с легкой, воздушной, хрустящей и несколько пушистой текстурой.
Термин «бикарбонат аммония» на самом деле является старым термином, который теперь чаще упоминается и заменяется в рецептах.

Бикарбонат аммония, NH4HCO3, является распространенным разрыхлителем, который выделяет CO2 без необходимости использования кислоты.
В отличие от разрыхлителя или соды, гидрокарбонат аммония не оставляет щелочного вкуса, характерного для соды или разрыхлителя.

Этот ингредиент не используется в тортах большого объема, но в основном в:
Очень хрустящее печенье
Крем. слоеные пирожные
Крекеры


Преимущества карбоната аммония в выпечке:

Карбонат аммония придает выпечке характерную хрустящую корочку и легкость, поэтому бикарбонат аммония до сих пор используется в некоторых рецептах, несмотря на широкое использование разрыхлителя и пищевой соды в современной выпечке.
Вы можете заменить разрыхлитель карбонатом аммония в крайнем случае, но конечный выпеченный продукт может иметь другую текстуру.
Также говорят, что рисунки на формованном печенье намного лучше сохраняют свою форму при использовании карбоната аммония.

Обычно карбонат аммония смешивают с жидкостью перед добавлением к сухим ингредиентам, так что бикарбонат аммония хорошо растворяется и тщательно перемешивается.
Гидрокарбонат аммония следует хранить в сухом виде в хорошо закрытой таре, так как гидрокарбонат аммония легко впитывает влагу и образует комки.
Чтобы узнать, активен ли бикарбонат аммония, поместите небольшое его количество в горячую воду.

Если бикарбонат аммония сильно пузырится, вы можете использовать бикарбонат аммония в своих рецептах.
Карбонат аммония используется для разрыхления печенья, лепешек или крекеров.
В немецкой выпечке бикарбонат аммония известен как hirschhornsalz или hartshorn, а бикарбонат аммония также называют аммиаком для пекарей.

Бикарбонат аммония не используется для тортов, так как газообразный аммиак, выделяющийся во время выпечки, не может выйти из более густого и высоковязкого теста и может вызвать неприятный запах выпечки.
Бикарбонат аммония не оставляет следов соленого или мыльного вкуса, как иногда оставляет разрыхлитель, поскольку карбонат аммония полностью разлагается на аммиак и углекислый газ.

бикарбонат аммония ( NH₄HCO₃ ) способствует , способствует и ускоряет образование акриламида в хлебобулочных изделиях.
Предлагаемый механизм заключается в том, что NH ₄ HCO ₃ фрагментирует сахара, образуя высокореакционноспособные виды глиоксаля и метилглиоксаля, которые могут реагировать с аспарагином, тем самым повышая уровень акриламида.
Бикарбонат аммония (ABC) является важным разрыхлителем для производства печенья и крекеров, и пекари также используют бикарбонат аммония в некоторых сильно ароматизированных продуктах, таких как имбирные пряники.

Бикарбонат аммония разлагается при нагревании до 60°C в результате температурно-зависимой реакции с выделением углекислого газа, аммиака и водяного пара.
Бикарбонат аммония предлагает большие технические преимущества, так как бикарбонат аммония используется для быстрого и раннего расширения в печи.
Поскольку бикарбонат аммония не начинает действовать до печи, бикарбонат аммония означает, что продукты не выделяют газ при замешивании или стоянии теста, что может быть важно во время поломок оборудования.

Производители печенья также ценят постоянную высоту стопки, которую дает бикарбонат аммония, а бикарбонат аммония не оставляет следов и не оставляет неприятных привкусов в продуктах с низким содержанием влаги.
Другая сложность связана с тем, что уровень, добавленный к рецепту, может меняться ежедневно из-за обычных изменений сырья.

В этой ситуации использование бикарбоната аммония позволяет адаптировать только один отдельный ингредиент, в то время как другие разрыхлители, для действия которых требуются кислоты, было бы сложнее адаптировать.
К сожалению, тенденция способствовать образованию акриламида в настоящее время является основным недостатком использования ABC.

Использование бикарбоната аммония:

Бикарбонат аммония используется в качестве разрыхлителя, в некоторых пищевых производствах, в сиропах от кашля и в качестве антацида.
Бикарбонат аммония также используется в качестве удобрения, pH-буфера и реагента в химических лабораториях.
В промышленности бикарбонат аммония используется при производстве красителей, фармацевтических препаратов, катализаторов, керамики, антипиренов, пластмасс и других продуктов.

Последствия для здоровья/угрозы безопасности:

В низких концентрациях бикарбонат аммония не считается опасным.
Основной опасностью для здоровья гидрокарбонатов аммония является реакция разложения гидрокарбонатов аммония с образованием едкого газообразного аммиака, который является серьезным раздражителем.
Вдыхание бикарбоната аммония может раздражать глаза, кожу, нос и всю дыхательную систему и вызывать сильный кашель и затрудненное дыхание.

Бикарбонат аммония представляет собой однородный разрыхлитель высокой чистоты, получаемый в результате химической реакции аммиака, углекислого газа и воды.
Бикарбонат аммония имеет очень сильный запах и поэтому используется в основном для закваски только для выпечки с низким содержанием влаги, такой как хрустящее печенье и крекеры, которые полностью высыхают во время выпечки.

Бикарбонат аммония не используется для изготовления кексов, потому что газообразный аммиак не может испаряться при выпечке кексов или других крупных бикарбонатов аммония.
При использовании бикарбоната аммония вместо пищевой соды для выпечки хрустящего печенья бикарбонат аммония дает более легкую хрустящую текстуру.



ОПИСАНИЕ


Гидрокарбонат аммония представляет собой белое кристаллическое вещество с запахом аммиака.
Гидрокарбонат аммония растворим в воде.

Бикарбонат аммония выглядит как белый кристалл или кристаллический порошок.
Бикарбонат аммония быстро улетучивается при 60°C, диссоциируя на аммиак, углекислый газ и воду, но бикарбонат аммония довольно стабилен при комнатной температуре.

Один грамм растворяется примерно в 6 мл воды.
Бикарбонат аммония нерастворим в спирте.

Основной опасностью является угроза окружающей среде.
Необходимо принять немедленные меры для ограничения распространения в окружающую среду.
Бикарбонат аммония используется для получения других соединений аммония, в пищевой промышленности и для других целей.

Некоторые свойства бикарбоната аммония:

Бесцветные или белые кристаллы
Слабый запах аммиака
Температура плавления: 95 ° F (35 ° C)
Легко растворим в воде.
Нерастворим в этаноле
Разлагается при температуре выше 34 °C с образованием газообразного аммиака.


При нагревании бикарбонат аммония выделяет аммиак и углекислый газ, но не воду.
Отсутствие воды позволяет печенью быстрее приготовиться и подсохнуть.
Бикарбонат аммония также можно использовать в качестве заменителя для устранения щелочного привкуса, который иногда возникает в некоторых хлебобулочных изделиях при добавлении разрыхлителя или пищевой соды.
Многие старые европейские и скандинавские рецепты могут использовать термин «аммиак Бейкера» вместо «биокарбонат аммония», когда речь идет об этом веществе.

Бикарбонат аммония также часто называют Hartshorn или Harts Horn, это вещество, которое удаляют из оленьих рогов.
Бикарбонат аммония важен для понимания того, что аммиак и оставляющие вещества, такие как аммиак Бейкера, разрыхлитель или пищевая сода, не то же самое, что бытовой аммиак, который является ядовитым веществом и не должен использоваться с пищевыми продуктами или выпечкой.
Бикарбонат аммония активируется, когда бикарбонат аммония добавляется в тесто или смесь для теста и нагревается до комнатной температуры или выпекается, поскольку тепло является катализатором для активации химической реакции и газов.

В результате химической реакции выделяется газообразный аммиак, который заставляет выпечку подниматься.
Биокарбонат аммония следует хранить в герметично закрытом контейнере, например, в стеклянной банке с герметичной крышкой.
Неорганическое соединение, бикарбонат аммония, используется в пищевой промышленности в качестве разрыхлителя для плоских хлебобулочных изделий, таких как печенье и крекеры.

Бикарбонат аммония также используется в качестве удобрения, pH-буфера и реагента в химических лабораториях.
Некоторые другие применения бикарбоната аммония в промышленности связаны с производством красителей, фармацевтических препаратов, катализаторов, керамики, антипиренов, пластмасс и других продуктов.

Гидрокарбонат аммония представляет собой белые моноклинные или орторомбические кристаллы.
Бикарбонат аммония растворяется в воде, но не растворяется в этаноле, сероуглероде и концентрированном аммиаке.

Бикарбонат аммония растворяется в воде, образуя слабощелочной раствор.
Бикарбонат аммония нерастворим в большинстве органических растворителей.

Гидрокарбонат аммония в основном используется в качестве удобрения.
После внесения в почву ион аммония (NH4+), содержащийся в гидрокарбонате аммония, может поглощаться почвенным коллоидом или закрепляться на решетке или превращаться в нитратный азот.
После поглощения растениями в почве не остается никаких дополнительных компонентов, что незначительно влияет на рН почвы.

Бикарбонат аммония применим ко всем видам почвы и сельскохозяйственных культур, почве, не оставляя следов вредных веществ для почвы и сельскохозяйственных культур.
Гидрокарбонат аммония является быстродействующим азотным удобрением и может применяться в течение длительного времени.
Чтобы предотвратить потерю эффективности удобрения из-за улетучивания аммиака и сжигания стеблей и листьев урожая, мы можем применять глубокое заделывание и покрытие почвы.

Бикарбонат аммония представляет собой неорганическое соединение с бикарбонатной формулой (NH4)HCO3, упрощенно до NH5CO3.
Бикарбонат аммония имеет много названий, отражающих долгую историю бикарбоната аммония.

С химической точки зрения бикарбонат аммония представляет собой бикарбонатную соль иона аммония.
Бикарбонат аммония представляет собой бесцветное твердое вещество, которое легко разлагается на углекислый газ, воду и аммиак.

Бикарбонат аммония, используемый в качестве разрыхлителя для печенья и лепешек.
Бикарбонат аммония используется в качестве разрыхлителя/разрыхлителя в пищевой промышленности.
Бикарбонат аммония содержит бикарбонат аммония с добавлением карбоната магния в качестве противослеживающего агента.

Гидрокарбонат аммония представляет собой белый порошок, хорошо растворимый в воде.
Бикарбонат аммония используется в качестве пищевой добавки в кормовой промышленности.
Гидрокарбонат аммония представляет собой белый порошок, хорошо растворимый в воде.


Бикарбонат аммония будет разлагаться во время выпекания и выделять аммиак и углекислый газ для разрыхления, не реагируя с кислотой для разрыхления.
В отличие от бикарбоната натрия, который оставляет щелочной остаток карбоната натрия, бикарбонат аммония не оставляет остатка, когда бикарбонат аммония разлагается при нагревании.
Таким образом, бикарбонат аммония не влияет на рН выпеченного продукта.

Однако если содержание влаги в выпеченном изделии превышает примерно 5%, газообразный аммиак будет растворяться в этой воде и придавать изделию аммиачный привкус.
По этой причине бикарбонат аммония используется только в продуктах с низким с��держанием влаги, таких как крекеры.
Бикарбонат аммония (или пекарский аммиак, или роговая соль) используется в качестве разрыхлителя при выпечке печенья и других съедобных угощений.

Бикарбонат аммония, природный химикат, имеет слабый запах аммиака, потому что бикарбонат аммония медленно разлагается на аммиак, углекислый газ и воду.
В качестве активного ингредиента пестицида бикарбонат аммония действует как аттрактант для насекомых.

В продуктах для конечного использования, впервые одобренных бикарбонатами аммония, бикарбонат аммония сочетается с двумя другими активными ингредиентами для борьбы с оливковыми мухами в оливковых садах.
При использовании в соответствии с указаниями на этикетках продуктов бикарбонат аммония не наносит вреда людям или окружающей среде.

Бикарбонат аммония дает взрывную и быструю закваску для выпечки, которая выпекается в течение короткого времени.
Бикарбонат аммония особенно подходит для тонкого сухого печенья.

Бикарбонат аммония широко используется в хлебопекарной промышленности из-за его разрыхляющих и стабилизирующих свойств, а также кислоторегулирующей способности.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Молекулярный вес: 79,056
Количество доноров водородной связи: 2
Количество акцепторов водородной связи: 3
Количество вращающихся связей: 0
Точная масса: 79,026943022
Масса моноизотопа: 79,026943022
полярной поверхности: 61,4 Ų
Количество тяжелых атомов: 5
Официальное обвинение: 0
Сложность: 24,8
Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 0
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 2
Соединение канонизировано: Да
Точка кипения: нет данных
Удельный вес: нет данных
Внешний вид/запах: белый кристаллический порошок
Температура плавления: 41,9 ° C (107,4 ° F)
pH: 8,2 в 1-процентном растворе
Молекулярный вес: 79,05
Формула: CH5NO3/NH4HCO3
Молекулярная масса: 79,1
Разлагается при 35,60°C
Плотность: 1,58 г/см³
Растворимость в воде, г/100мл при 20°С: 17,4 (хорошая)



БЕЗОПАСНОСТЬ


Бикарбонат аммония вызывает раздражение кожи, глаз и дыхательной системы.
Краткосрочные последствия для здоровья могут возникнуть сразу или вскоре после воздействия бикарбоната аммония.
Вдыхание бикарбоната аммония может раздражать нос, горло и легкие, вызывая кашель, свистящее дыхание и/или одышку.

Повторное воздействие может вызвать развитие бронхита с кашлем и/или одышкой. Воздействие на здоровье может проявиться через некоторое время после воздействия бикарбоната аммония и может длиться месяцами или годами.

По возможности, операции должны быть закрытыми, и рекомендуется использовать местную вытяжную вентиляцию на месте выброса химикатов.
Если местная вытяжная вентиляция или ограждение не используются, необходимы респираторы.
Наденьте защитную рабочую одежду, переоденьтесь и тщательно вымойтесь сразу же после контакта с бикарбонатом аммония.

Было обнаружено, что бикарбонат аммония из Китая, используемый для приготовления печенья, загрязнен меламином, и его импорт был запрещен в Малайзии после скандала с китайским молоком в 2008 году.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


При правильном хранении в прохладном сухом месте бикарбонат аммония может храниться в течение нескольких лет.
При хранении в теплом или влажном месте, где воздух может достичь порошка, это вещество начинает слипаться, так как частицы проходят химическую реакцию, что неблагоприятно влияет на вкус, когда в выпечке используется бикарбонат, подвергающийся воздействию воздуха.
Кроме того, при контакте с воздухом аммиак может начать испаряться из порошкообразного бикарбонатного вещества.

Если в рецепте предлагается использовать бикарбонат аммония, при необходимости его можно заменить равным количеством разрыхлителя.
Чтобы определить, активен ли бикарбонат, добавьте ложку порошка в чашку с лимонным соком или уксусом и посмотрите, шипит ли бикарбонат аммония.

Несвежий бикарбонат аммония будет плоским и не будет шипеть в сочетании с уксусом или лимонным соком.
Если вы не храните бикарбонат аммония в герметичной банке, бикарбонат аммония испарится.



СИНОНИМЫ


БИКАРБОНАТ АММОНИЯ
1066-33-7
Гидрокарбонат аммония
Гидрокарбонат аммония
Моноаммоний карбонат
Угольная кислота, моноаммониевая соль
Бикарбонат аммония (1:1)
азаний; гидрокарбонат
Угольная кислота, аммониевая соль (1:1)
карбонат аммония
MFCD00012138
45JP4345C9
моноаммониевая соль угольной кислоты
Кислый карбонат аммония
Карбонат аммиачной кислоты
Гидрокарбонат аммония
КРИС 7327
ХСДБ 491
10361-29-2
ИНЭКС 213-911-5
УНИИ-45JP4345C9
ЕС 213-911-5
ИНН № 503 (II)
DTXSID5035618
ИНС-503(II)
БИКАРБОНАТ АММОНИЯ [MI]
ЧЕБИ:184335
БИКАРБОНАТ АММОНИЯ [FCC]
БИКАРБОНАТ АММОНИЯ [HSDB]
БИКАРБОНАТ АММОНИЯ [INCI]
БИКАРБОНАТ АММОНИЯ [МАРТ.]
Е 503 (II)
Е-503(II)
БИКАРБОНАТ АММОНИЯ [WHO-DD]
АКОС016008582
FT-0622308
АММОНИЙ ВОДОРОДНЫЙ КАРБОНАТ [МОНОГРАФИЯ EP]
J-610004

Бикарбонат натрия, также известный как пищевая сода, представляет собой химическое соединение с формулой NaHCO3.
Бикарбонат натрия представляет собой белый кристаллический порошок, который обычно используется в различных целях, включая приготовление пищи, уборку, уход за собой и медицину.
Бикарбонат натрия состоит из ионов натрия (Na+) и ионов бикарбоната (HCO3-) и классифицируется как соль.

Номер CAS: 144-55-8
Номер ЕС: 205-633-8.

Синонимы: пищевая сода, бикарбонат соды, кислый карбонат натрия, гидрокарбонат натрия, гидрокарбонат натрия, пищевая сода, хлебная сода, двууглекислая сода, бикарбонат натрия, салерат, бикарбонат натрия, гидрокарбонат натрия, гидрат бикарбоната натрия, бикарбонат натрия безводный, натрий. моногидрат карбоната, бикарбонат соды, кулинарный порошок, мононатриевая соль угольной кислоты, разрыхлитель, щелочная соль, NaHCO3, бикарбонат натрия, карбонат натрия, бикарбонат натрия, бикарбонат натрия, гидрокарбонат натрия, бикарбонат натрия, гидроксикарбонат натрия, натриевая соль угольной кислоты, гидрокарбонат натрия соль, динатриевая соль угольной кислоты, Салератус, Сода мята, Сухие дрожжи, E500, Бикарбонат натрия и лимонная кислота, Бикарбонат натрия, Бикарбонат натрия, Бикарбонат соды, Бикарбонат натрия, Бикарбонат натрия, Бикарбонат натрия, Натрон, Натриумбикарбонат, Натриумбикарбонатная вода , Бикарбонат натрия гранулированный, Бикарбонат натрия гранулированный, Порошок бикарбоната натрия, Порошок бикарбоната натрия, Технический бикарбонат натрия, Пищевой бикарбонат натрия, Фармацевтический бикарбонат натрия, Бикарбонат натрия класса USP, Бикарбонат натрия класса BP, Бикарбонат натрия класса EP, Бикарбонат натрия Марка FCC, Бикарбонат натрия Марка ACS, Бикарбонат натрия Марка NF, Порошок пищевой соды, Порошок бикарбоната



ПРИЛОЖЕНИЯ


Бикарбонат натрия широко используется в качестве разрыхлителя при выпечке, помогая тесту подниматься и создавать легкую, пышную выпечку.
Бикарбонат натрия является ключевым ингредиентом разрыхлителя, который используется в тортах, печенье, хлебе и других хлебобулочных изделиях.
Бикарбонат натрия используется в качестве антацида для облегчения изжоги, расстройства желудка и расстройства желудка путем нейтрализации избытка желудочной кислоты.

В медицине его применяют для лечения метаболического ацидоза и коррекции кислотно-щелочного дисбаланса в организме.
Бикарбонат натрия используется в продуктах по уходу за полостью рта, таких как зубная паста и жидкость для полоскания рта, из-за его абразивных и очищающих свойств.
Бикарбонат натрия используется при производстве шипучих таблеток и порошков медицинского назначения и пищевых добавок.

Бикарбонат натрия используется в процессах очистки воды для регулирования уровня pH, щелочности и жесткости питьевой воды и сточных вод.
Бикарбонат натрия используется в огнетушителях в качестве сухого химического агента для тушения небольших пожаров путем подавления пламени и уменьшения тепла.

Бикарбонат натрия используется в пищевой промышленности и производстве напитков в качестве пищевой добавки, регулятора кислотности и разрыхлителя.
Бикарбонат натрия используется в качестве консерванта в пищевых продуктах и напитках для продления срока годности и сохранения свежести.
Бикарбонат натрия используется в сельском хозяйстве в качеств�� фунгицида и пестицида для борьбы с грибковыми заболеваниями и вредителями сельскохозяйственных культур.

Бикарбонат натрия используется в составах кормов для животных для улучшения пищеварения и улучшения общего состояния здоровья скота.
Бикарбонат натрия используется в косметических средствах и средствах личной гигиены благодаря своим отшелушивающим и успокаивающим кожу свойствам.

Бикарбонат натрия используется в чистящих средствах в качестве мягкого абразивного и дезодорирующего средства для удаления пятен и запахов с поверхностей.
Бикарбонат натрия используется в производстве бумаги и целлюлозы в качестве pH-буфера и щелочного проклеивающего вещества.
Бикарбонат натрия используется в текстильной промышленности как вспомогательное красящее и отделочное средство для улучшения качества и внешнего вида ткани.

Бикарбонат натрия используется в производстве стекла и керамики в качестве флюса для снижения температуры плавления и улучшения обрабатываемости.
Бикарбонат натрия используется в производстве синтетического каучука и пластмасс в качестве химического промежуточного продукта и технологической добавки.

Бикарбонат натрия используется в строительной отрасли в качестве добавки к раствору для улучшения удобоукладываемости и долговечности каменной кладки.
Бикарбонат натрия используется в медицинской визуализации в качестве контрастного вещества для некоторых рентгенографических процедур.

Бикарбонат натрия применяется при производстве пенопластов и резиновых изделий в качестве порообразователя для создания ячеистых структур.
Бикарбонат натрия используется в плавательных бассейнах и спа-центрах для повышения уровня щелочности и стабилизации уровня pH в воде.
Бикарбонат натрия используется в системах контроля загрязнения воздуха для нейтрализации кислых газов и удаления загрязняющих веществ из потоков выхлопных газов.

Бикарбонат натрия используется в промышленных процессах в качестве буферного агента, регулятора pH и химического реагента в различных химических реакциях.
Бикарбонат натрия имеет широкий спектр применения в различных отраслях промышленности, внося свой вклад в различные продукты и процессы в повседневной жизни.

Бикарбонат натрия используется в фармацевтической промышленности в качестве вспомогательного вещества в таблетированных формах, а также в качестве ингредиента лекарственных порошков и растворов.
Бикарбонат натрия применяется при производстве шипучих антацидных таблеток и порошков для быстрого купирования изжоги и кислотного расстройства желудка.
Бикарбонат натрия используется при производстве бомбочек для ванн и солей для ванн из-за его шипучих и успокаивающих кожу свойств.

Бикарбонат натрия используется в производстве средств личной гигиены, таких как дезодоранты и скрабы для тела, из-за его нейтрализующего запах и отшелушивающего действия.
Бикарбонат натрия используется в производстве моющих и чистящих средств в качестве поверхностно-активного вещества и щелочного связующего для повышения эффективности очистки.

Бикарбонат натрия используется в текстильной промышленности в качестве регулятора pH и фиксатора цвета в процессах крашения и печати.
Бикарбонат натрия используется в нефтегазовой промышленности в качестве добавки к буровым растворам для контроля pH и вязкости, а также для предотвращения повреждения пласта.

Бикарбонат натрия используется в горнодобывающей промышленности в качестве флотационного агента для отделения ценных минералов от пустой породы.
Бикарбонат натрия используется при производстве углекислого газа для различных целей, включая карбонизацию напитков и системы пожаротушения.

Бикарбонат натрия используется в процессах отделки металлов в качестве добавки к электролиту и буфера pH для контроля реакций нанесения покрытия и травления.
Бикарбонат натрия используется в производстве керамики и гончарных изделий в качестве флюса для снижения температуры плавления и улучшения адгезии глазури.
Бикарбонат натрия используется при производстве резиновых шин и конвейерных лент в качестве отвердителя и технологической добавки.

Бикарбонат натрия используется при производстве аккумуляторов в качестве добавки к электролиту для повышения проводимости и предотвращения коррозии.
Бикарбонат натрия используется в строительной отрасли в качестве добавки к раствору и штукатурного материала для улучшения удобоукладываемости и адгезии.
Бикарбонат натрия применяется в авиационно-космической промышленности в качестве огнетушащего средства для тушения пожаров в самолетах и космических кораблях.

Бикарбонат натрия используется при производстве изделий из кожи в качестве дубителя и регулятора pH для повышения мягкости и долговечности.
Бикарбонат натрия используется в производстве керамической плитки и сантехники в качестве флюса для глазури и связующего вещества для улучшения качества поверхности и прочности.
Бикарбонат натрия используется в автомобильной промышленности в качестве присадки к охлаждающей жидкости для предотвращения коррозии и образования накипи в системах охлаждения двигателя.

Бикарбонат натрия используется в электронной промышленности в качестве флюса при пайке и пайке для удаления оксидов и улучшения смачивания припоя.
Бикарбонат натрия используется при строительстве плавательных бассейнов и водных сооружений в качестве буфера pH и стабилизатора щелочности для поддержания водного баланса.

Бикарбонат натрия используется в защите сельскохозяйственных культур в качестве буферного агента и адъюванта пестицидов для повышения эффективности гербицидов и инсектицидов.
Бикарбонат натрия используется в производстве пищевых добавок и продуктов спортивного питания в качестве подщелачивающего агента, способствующего восстановлению мышц и уменьшения накопления молочной кислоты.

Бикарбонат натрия используется в пищевой промышленности в качестве технологической добавки и регулятора pH в различных пищевых продуктах, включая мясо, птицу и морепродукты.
Бикарбонат натрия применяется в производстве керамики и стеклянной посуды в качестве флюса и осветлителя для улучшения текучести расплава и удаления примесей.
Бикарбонат натрия находит множество применений во многих отраслях промышленности, способствуя производству разнообразных продуктов и материалов, необходимых для современной жизни.



ОПИСАНИЕ


Бикарбонат натрия, также известный как пищевая сода, представляет собой химическое соединение с формулой NaHCO3.
Бикарбонат натрия представляет собой белый кристаллический порошок, который обычно используется в различных целях, включая приготовление пищи, уборку, уход за собой и медицину.
Бикарбонат натрия состоит из ионов натрия (Na+) и ионов бикарбоната (HCO3-) и классифицируется как соль.

В природном виде бикарбонат натрия встречается в месторождениях полезных ископаемых, но его также можно получить синтетическим путем.
Бикарбонат натрия не имеет запаха, нетоксичен и имеет слегка щелочной вкус.
Бикарбонат натрия растворим в воде и разлагается при высоких температурах с выделением углекислого газа.

Бикарбонат натрия, также известный как пищевая сода, представляет собой белое кристаллическое вещество с мелкой порошкообразной текстурой.
Бикарбонат натрия имеет слегка щелочной вкус и не имеет запаха.

Бикарбонат натрия хорошо растворим в воде, образуя прозрачный бесцветный раствор.
Бикарбонат натрия обычно используется в качестве разрыхлителя при выпечке, чтобы помочь тесту подняться и получить легкую, пышную выпечку.

Бикарбонат натрия – универсальное соединение, имеющее широкий спектр практического применения в различных отраслях промышленности.
Бикарбонат натрия — природный минерал, встречающийся в минеральных источниках и месторождениях полезных ископаемых по всему миру.

Бикарбонат натрия можно получить синтетическим путем химической реакции между карбонатом натрия и диоксидом углерода.
Бикарбонат натрия нетоксичен, экологически безопасен и биоразлагаем, что делает его предпочтительным выбором для многих бытовых и промышленных применений.

Бикарбонат натрия обладает многочисленными химическими свойствами, в том числе способностью вступать в реакцию с кислотами с образованием углекислого газа, который вызывает подъем теста при выпечке.
Это слабое основание и может действовать как буфер для регулирования уровня pH в водных растворах.
Бикарбонат натрия часто используется в качестве антацида для облегчения изжоги, расстройства желудка и расстройства желудка путем нейтрализации избытка желудочной кислоты.

В медицине его применяют для лечения метаболического ацидоза и коррекции кислотно-щелочного дисбаланса в организме.
Бикарбонат натрия является ключевым ингредиентом многих безрецептурных и рецептурных лекарств, включая антациды и растворы для пероральной регидратации.

Бикарбонат натрия используется в средствах по уходу за зубами, таких как зубная паста и жидкость для полоскания рта, из-за его абразивных и очищающих свойств.
Бикарбонат натрия — эффективное бытовое чистящее и дезодорирующее средство, используемое для удаления пятен, нейтрализации запахов и очистки поверхностей.

Бикарбонат натрия используется в процессах очистки воды для регулирования уровня pH, щелочности и жесткости питьевой воды и сточных вод.
Бикарбонат натрия используется в огнетушителях в качестве сухого химического агента для тушения небольших пожаров путем подавления пламени и уменьшения тепла.

Бикарбонат натрия используется в сельском хозяйстве в качестве фунгицида и пестицида для борьбы с грибковыми заболеваниями и вредителями сельскохозяйственных культур.
Бикарбонат натрия используется в пищевой промышленности и производстве напитков в качестве пищевой добавки, регулятора кислотности и разрыхлителя.
Бикарбонат натрия используется при производстве шипучих таблеток и порошков медицинского назначения и пищевых добавок.

Бикарбонат натрия используется в косметических средствах и средствах личной гигиены благодаря своим отшелушивающим и успокаивающим кожу свойствам.
Бикарбонат натрия используется в составах кормов для животных для улучшения пищеварения и улучшения общего состояния здоровья скота.
Бикарбонат натрия — широко используемый лабораторный реагент для различных аналитических и экспериментальных целей.

Бикарбонат натрия используется в текстильной промышленности как вспомогательное красящее и отделочное средство для улучшения качества и внешнего вида ткани.
Бикарбонат натрия является незаменимым соединением, которое находит разнообразное применение в различных отраслях промышленности и во многом вносит вклад в повседневную жизнь.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Внешний вид: Бикарбонат натрия представляет собой белый кристаллический порошок или твердое вещество.
Запах: Не имеет запаха.
Вкус: Бикарбонат натрия имеет слегка щелочной вкус.
Растворимость: Он хорошо растворим в воде, его растворимость составляет примерно 9 грамм на 100 миллилитров воды при комнатной температуре.
Точка плавления: Бикарбонат натрия разлагается, не плавясь, при температуре выше 50°C (122°F).
Точка кипения: разлагается до достижения точки кипения.
Плотность: Плотность бикарбоната натрия составляет примерно 2,20 грамма на кубический сантиметр.
Молекулярный вес: Молекулярный вес бикарбоната натрия составляет примерно 84,01 грамма на моль.
Размер частиц: Частицы бикарбоната натрия могут различаться по размеру: от мелкого порошка до гранул.
Кристаллическая структура: Кристаллы бикарбоната натрия обычно имеют моноклинную кристаллическую структуру.



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Воздействие при вдыхании:
Симптомы: Вдыхание пыли или аэрозолей бикарбоната натрия может вызвать раздражение дыхательных путей, включая кашель, одышку и раздражение горла.

Немедленные действия:
Переместите пострадавшего в хорошо проветриваемое помещение со свежим воздухом.
Если респираторные симптомы тяжелые или постоянные, немедленно обратитесь за медицинской помощью.
При необходимости обеспечьте респираторную поддержку, например кислородную терапию.
Если дыхание остановилось или затруднено, проведите искусственное дыхание, желательно с помощью карманной маски с односторонним клапаном, до прибытия медицинской помощи.

Контакт с кожей:
Симптомы: Прямой контакт с бикарбонатом натрия может вызвать легкое раздражение или покраснение кожи, особенно у людей с чувствительной кожей.

Немедленные действия:
Снять загрязненную одежду и обувь.
Тщательно промойте пораженный участок кожи водой с мылом, чтобы удалить следы бикарбоната натрия.
Промойте кожу большим количеством воды и промокните чистой тканью.
Если раздражение кожи сохраняется или усиливается, обратитесь к врачу для назначения соответствующего лечения, например, нанесения успокаивающего лосьона или крема.

Зрительный контакт:
Симптомы: Контакт с порошком или раствором бикарбоната натрия может вызвать раздражение, покраснение и дискомфорт в глазах.

Немедленные действия:
Промывайте глаза теплой водой в течение как минимум 15 минут, держа веки открытыми, чтобы обеспечить тщательное промывание.
Во время промывания снимите контактные линзы, если они есть и легко снимаются.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью для дальнейшего обследования и лечения, особенно если симптомы сохраняются или ухудшаются.

Проглатывание:
Симптомы: прием внутрь небольших количеств бикарбоната натрия обычно считается безопасным и не может вызвать серьезных побочных эффектов. Однако проглатывание больших количеств может привести к раздражению желудочно-кишечного тракта, включая тошноту, рвоту и боли в животе.

Немедленные действия:
Не вызывайте рвоту, если это не предписано медицинским персоналом.
Дайте пострадавшему выпить воды небольшими глотками, чтобы разбавить бикарбонат натрия и успокоить желудок.
Обратитесь за медицинской помощью или обратитесь в токсикологический центр для получения дальнейших указаний, особенно если было проглочено большое количество вещества или если симптомы серьезные.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Умение обращаться:

Средства индивидуальной защиты (СИЗ):
При работе с бикарбонатом натрия надевайте соответствующие средства индивидуальной защиты, включая перчатки, защитные очки и защитную одежду, чтобы свести к минимуму попадание его на кожу и в глаза.
Используйте средства защиты органов дыхания, такие как пылезащитная маска или респиратор, при работе с бикарбонатом натрия в виде порошка и в плохо проветриваемых помещениях.

Вентиляция:
Обеспечьте достаточную вентиляцию рабочих помещений, чтобы свести к минимуму накопление пыли бикарбоната натрия и сохранить качество воздуха.
Используйте местные системы вытяжной вентиляции или вытяжные шкафы для улавливания и удаления частиц, находящихся в воздухе, образующихся во время погрузочно-разгрузочных работ.

Меры предосторожности при обращении:
Обращайтесь с бикарбонатом натрия осторожно, чтобы не допустить разливов, утечек или выбросов.
Используйте подходящие инструменты и оборудование, такие как совки или контейнеры с плотно закрывающимися крышками, для безопасной транспортировки и хранения бикарбоната натрия.
Избегайте образования облаков пыли, используя методы обращения и транспортировки, которые сводят к минимуму выброс частиц в воздух.
Избегайте контакта с несовместимыми веществами, такими как кислоты и сильные окислители, чтобы избежать химических реакций и потенциальных опасностей.

Статическое электричество:
Избегайте образования статического электричества, которое может вызвать скопление пыли и увеличить риск возгорания.
При необходимости заземлите оборудование и контейнеры для рассеивания статического заряда и минимизации риска электростатического разряда.
Хранилище:

Выбор контейнера:
Храните продукты с бикарбонатом натрия в плотно закрытых контейнерах, изготовленных из совместимых материалов, таких как полиэтилен высокой плотности (HDPE) или стекло, чтобы предотвратить загрязнение и поглощение влаги.
Перед хранением продуктов с бикарбонатом натрия проверьте контейнеры на наличие признаков повреждения, утечки или порчи и при необходимости замените поврежденные контейнеры.

Место хранения:
Храните бикарбонат натрия в прохладном, сухом и хорошо проветриваемом помещении, вдали от источников тепла, возгорания и прямых солнечных лучей.
Поддерживайте температуру хранения ниже 30°C (86°F), чтобы предотвратить разложение или слеживание продуктов из бикарбоната натрия.
Обеспечьте, чтобы складские помещения были оборудованы адекватными мерами локализации, такими как лотки для разливов или насыпи, для локализации разливов и предотвращения загрязнения окружающей среды.

Сегрегация:
Отделяйте бикарбонат натрия от несовместимых веществ, таких как кислоты, основания и химически активные металлы, чтобы предотвратить химические реакции и потенциальную опасность.
Храните бикарбонат натрия отдельно от продуктов питания, кормов и напитков, чтобы предотвратить случайное загрязнение.

Управление запасами:
Внедрите систему инвентаризации по принципу «первым пришел — первым ушел» (FIFO), чтобы обеспечить использование старых запасов раньше новых.
Ведите точный учет уровня запасов, включая даты получения, использования и даты истечения срока годности, чтобы предотвратить затоваривание или нехватку.

Меры безопасности:
Ограничьте доступ к местам хранения, содержащим бикарбонат натрия, только уполномоченному персоналу.
Примите меры безопасности, такие как запирание шкафов или кон��роль доступа, чтобы предотвратить несанкционированный доступ, вмешательство или кражу.

Готовность к чрезвычайным ситуациям:
Разрабатывать и поддерживать планы реагирования на чрезвычайные ситуации при разливах, утечках или авариях, связанных с бикарбонатом натрия.
Убедитесь, что персонал обучен действиям в чрезвычайных ситуациях и имеет доступ к оборудованию для экстренного реагирования, такому как комплекты для разлива и средства индивидуальной защиты.

Bioban db 20 Antimicrobial - это эффективный, быстродействующий, неокисляющийся, не содержащий формальдегида биоцид, совместимый со многими областями применения.
Bioban db 20 для промышленного использования Антимикробный представляет собой неокисляющий и несенсибилизирующий биоцид со стороны отстойника, который агрессивно борется с загрязнениями, которые могут негативно повлиять на металлообрабатывающие операции и качество конечной продукции.
Bioban db 20 предпочтителен из-за его нестабильности в воде, поскольку он быстро убивает, а затем быстро разлагается с образованием ряда продуктов, в зависимости от условий, включая аммиак, ионы бромида, дибромацетонитрил и дибромуксусную кислоту.

Номера CAS: 25322-68-3 (>=46.5-<=54.5%),10222-01-2 (20%),7647-15-6 (<=4.0%)

2,2-ДИБРОМ-2-ЦИАНОАЦЕТАМИД, 10222-01-2, Дибромцианоацетамид, 2,2-дибром-3-нитрилопропионамид, Dbnpa, ацетамид, 2,2-дибром-2-циано-, 2-циано-2,2-дибромацетамид, XD-7287l Противомикробный, 2,2-дибром-2-карбамоилатонитрил, амид дибромцианоуксусной кислоты, дибромонитрилопропионамид, XD-1603, 7N51QGL6MJ, DTXSID5032361, NSC-98283, Caswell No 287AA, C3H2Br2N2O, NSC 98283, Dowicil QK 20, HSDB 6982, XD 7287L, EINECS 233-539-7, UNII-7N51QGL6MJ, Химический кодекс пестицидов EPA 101801, BRN 1761192, 2,2-дибром-2-циано-ацетамид, 2,2-дибром-3-нитрилопропанамид, ацетамид, 2-циан-2,2-дибром-, цианодибромацетамид, 2,2-дибром-3-нитрилопропион амид, NCIOpen2_006184, SCHEMBL23129, 3-02-00-01641 (справочник Бейльштейна), ацетамид, 2-дибром-2-циано-, 2-циано-2,2-дибром-ацетамид, CHEMBL1878278, DOW Antimicrobial 7287, DTXCID3012361, UUIVKBHZENILKB-UHFFFAOYSA-N, ДИБРОМЦИАНОАЦЕТАМИД [INCI], NSC98283, Tox21_300089, MFCD00129791, 2,2- Дибром-2-цианоацетамид, 9CI, 2,2-дибром-2-карбамоилацетонитрил, 2,2-дибром-2-цианоацетамид, 96%, AKOS015833850, 2,2-бис(броманил)-2-циано-этанамид, NCGC00164203-01, NCGC00164203-02, NCGC00253921-01, AS-12928, CAS-10222-01-2, CS-0144768, D2902, ДИБРОМ-3-НИТРИЛОПРОПИОНАМИД, 2,2-, FT-0612090, 2,2-дибром-3-нитрилпропионамид (DBNPA), H11778, 2,2-ДИБРОМ-3-НИТРИЛОПРОПИОНАМИД [HSDB], A800546, Q-102771, Q5204411, dbnpa; 2,2-дибром-2-цианоацетамид; 2,2-дибром-2-карбамоилацетонитрил; 2,2-дибром-3-нитрилепропионамид; ДБНПА

Bioban db 20 действует аналогично типичным галогенным биоцидам.
Bioban db 20 от LANXESS является маркой 2-бром-2-нитро-1,3-пропандиола (бронопола). Обладает широким спектром бактериальной эффективности, подавляет рост бактерий при хранении и использовании печатных красок на водной основе.
Совместимый со всеми типами смазочно-охлаждающих жидкостей для металлообработки, BBioban db 20 обладает быстрым действием и может снизить тяжелую биологическую нагрузку в течение нескольких часов, если в отстойник можно добавить консервант.

Bioban db 20 рекомендуется для красок, покрытий, латекса, чернил, электроосаждения и минеральных суспензий.
Bioban db 20 используется в самых разных областях.
Некоторые примеры используются в производстве бумаги в качестве консерванта в бумажных покрытиях и суспензиях.

Bioban db 20 также используется для борьбы со шламом на бумагоделательных машинах, а также в качестве биоцида в скважинах гидроразрыва пласта и в охлаждающей воде.
Bioban db 20 представляет собой водорастворимое соединение с высокой растворимостью в воде и других органических растворителях.
Было показано, что Bioban db 20 обладает антимикробными свойствами в отношении грамположительных бактерий, таких как золотистый стафилококк и Bacillus subtilis.

Bioban db 20 не токсичен для животных и людей, хотя может вызвать раздражение кожи или повреждение глаз.
Bioban db 20 - это быстроубиваемый биоцид, который очень легко гидролизуется как в кислых, так и в щелочных условиях.

Bioban db 20 тепло приветствуется из-за его нестабильности в воде.
Bioban db 20 убивает бактерии, а затем быстро разлагается с образованием ряда химических веществ.
Bioban db 20 работает так же, как и обычные галогенные биоциды.

Bioban db 20 используется во многих областях. Например, он нашел свое применение в производстве бумаги в качестве консерванта в бумажных покрытиях и суспензиях.
Bioban db 20 также применяется в качестве средства борьбы со шламом на бумагоделательных машинах, а также в качестве биоцида в скважинах гидроразрыва пласта и в охлаждающей воде.
Bioban db 20 представляет собой химическое соединение с молекулярной формулой C3H2Br2N2O.

Bioban db 20 широко известен как DBNPA, что расшифровывается как 2,2-дибром-2-циано-N,N-диметилацетамид.
Это предприятие занимается исследованиями и разработками, производством и продажей Bioban db 20.
Чтобы улучшить рыночную конкуренцию, компания создает основную конкурентоспособность благодаря отличному качеству Bioban db 20.

Микробиоцид для очистки воды Bioban db 20 представляет собой формулу, содержащую 20% активного ингредиента, DBNPA (2,2-дибром-3-нитрилопропионамид, регистрационный номер Cas 10222-01-2).
Bioban db 20 можно использовать в качестве добавки при очистке сточных вод для снижения концентрации органических веществ за счет подавления роста бактерий.
Также было показано, что Bioban db 20 эффективен в качестве биоцида для дезинфекции медицинского оборудования или поверхностей.

Эффективный при низких уровнях, Bioban db 20 в сочетании с более низкими уровнями существующих консервантов может помочь снизить долгосрочные затраты на консерванты для конечных пользователей
Bioban db 20, также известный как 2,2-дибром-3-нитрилопропионамид (DBNPA), может быть синтезирован путем реакции бромида натрия и цианоацетамида.
Кристаллы Bioban db 20 являются моноклинными и относятся к космической группе P21/n.

Bioban db 20 или 2,2-дибром-3-нитрилопропионамид является быстроубиваемым биоцидом, который легко гидролизуется как в кислой, так и в щелочной среде.
Дезинфицирующие средства и альгициды, не предназначенные для непосредственного применения на людях или животных.
Bioban db 20s используется для дезинфекции поверхностей, материалов, оборудования и мебели, которые не используются для прямого контакта с пищевыми продуктами или кормами.

Области применения Bioban db 20 включают, в частности, бассейны, аквариумы, бассейны и другие водоемы; системы кондиционирования; а также стены и полы в частных, общественных и промышленных помещениях, а также в других помещениях для профессиональной деятельности.
Bioban db 20s используется для дезинфекции воздуха, воды, не используемой для употребления в пищу человеком или животными, химических туалетов, сточных вод, больничных отходов и почвы.
Bioban db 20 обеспечивает широкий спектр борьбы с бактериями, грибками, дрожжами и водорослями.

Bioban db 20 доказал свою эффективность в низких концентрациях против бактерий, грибков, дрожжей, цианобактерий (сине-зеленых водорослей) и настоящих водорослей.
Микробиоцид для очистки воды Bioban db 20 представляет собой водный состав, содержащий 20% массовую концентрацию ДБНПА (2,2-дибром-3-нитрилопропионамид).
Bioban db 20 - это биоцид широкого спектра действия, обеспечивающий быстрый контроль бактерий, грибков, дрожжей и водорослей.

Bioban db 20 является неокисляющим и высокоэффективным биоцидом с доказанными характеристиками за последние 5 десятилетий.
Bioban db 20 относится к классу органических соединений, известных как амиды первичной карбоновой кислоты.
Первичные амиды карбоновых кислот представляют собой соединения, содержащие функциональную группу амидов первичной карбоновой кислоты, с общей структурой RC(=O)NH2.

На основе обзора литературы было опубликовано небольшое количество статей о Bioban db 20.
Bioban db 20 представляет собой химическое соединение, используемое в качестве биоцида широкого спектра действия и консерванта в различных отраслях промышленности.
Bioban db 20 применяется в водоподготовке, производстве бумаги, текстиля и средств личной гигиены.

Bioban db 20 обладает антимикробными свойствами в отношении бактерий, грибков и водорослей.
При работе с этим химическим веществом следует соблюдать меры предосторожности, включая использование перчаток и защитных очков.
Bioban db 20 следует хранить в прохладном, хорошо проветриваемом помещении вдали от несовместимых материалов.

Bioban db 20 имеет низкую растворимость в воде и считается низким уровнем токсичности.
Тем не менее, следует соблюдать надлежащие методы утилизации, чтобы свести к минимуму воздействие на окружающую среду.
Bioban db 20 представляет собой белые кристаллы.

Bioban db 20 растворим в ацетоне, полиэтиленгликоле, бензоле, этаноле и т.д. Растворимость 2,2-дибром-3-нитрилопропионамида (ДБНПА) растворима в обычных органических растворителях и слабо растворима в воде.
Биоцид Bioban db 20 стабилен в кислой среде и разлагается в щелочной среде или присутствии сероводорода.
Продукты, используемые в качестве альгицидов для обработки бассейнов, аквариумов и других водоемов, а также для лечебной обработки строительных материалов.

Bioban db 20s раньше добавлялся в текстиль, ткани, маски, краски и другие изделия или материалы с целью производства обработанных изделий с дезинфицирующими свойствами.
Bioban db 20 используется для дезинфекции оборудования, контейнеров, потребительской утвари, поверхностей или трубопроводов, связанных с производством, транспортировкой, хранением или потреблением пищевых продуктов или кормов (включая питьевую воду) для людей и животных.
Продукты, используемые для пропитки материалов, которые могут контактировать с пищевыми продуктами.

Тип продукта 6: Консерванты для продуктов во время хранения
Bioban db 20 используется для консервации промышленных продуктов, кроме продуктов питания, кормов, косметических средств или лекарственных средств или медицинских изделий, путем контроля микробной порчи для обеспечения их срока годности.
Bioban db 20 может быстро проникать в цитоцисту микробов и убивать их, вступая в реакцию с некоторыми белками в ней, останавливая окислительно-восстановительный потенциал клеток.

Твердый биоцид Bioban db 20 обладает хорошими зачистными свойствами, небольшим количеством яда и отсутствием пены в системе.
Органические растворы смешиваются с водой.
Bioban db 20 представляет собой кристаллический порошок от белого до кремово-белого цвета.

Температура плавления 125°C, растворим в обычных органических растворителях (таких как ацетон, бензол, диметилформамид, этанол, полиэтиленгликоль и т. Д.).
Bioban db 20 представляет собой водный раствор, стабилен в кислой среде и легко гидролизуется в щелочной среде.
Скорость растворения может быть значительно ускорена путем увеличения значения pH, нагревания, ультрафиолетового света или флуоресцентного облучения.

Bioban db 20 демонстрирует стабильность в диапазоне температур, что позволяет эффективно контролировать микроорганизмы как в системах теплой, так и в холодной воде.
Bioban db 20 обычно используется в промышленных процессах очистки воды, таких как системы охлаждающей воды на электростанциях и производственных объектах.
Bioban db 20 является эффективным в предотвращении биообрастания, что делает его ценным для поддержания эффективности теплообменного оборудования.

Bioban db 20 используется в нефтегазовой промышленности для микробиологического контроля в различных процессах, включая буровые растворы и операции по повышению нефтеотдачи пластов.
Bioban db 20 в целом совместим с другими химическими реагентами для очистки воды, что позволяет интегрировать его в комплексные программы очистки воды.
Пользователи должны быть осведомлены о нормативных требованиях, связанных с использованием Bioban db 20 в конкретных отраслях и регионах.

Легко восстанавливаемый агент, такой как сероводородный дебром в нетоксичный цианоацетатный амин, так что скорость стерилизации значительно снижается.
Bioban db 20 действует как биоцид, высвобождая бром в воде.
Bioban db 20 является высокоэффективным, экологически чистым биоцидом.

Bioban db 20 обеспечивает быстрое уничтожение, а также быстро разлагается в воде.
Конечным конечным продуктом является двуокись углерода и бромид аммония
Bioban db 20 несовместим с основаниями, металлами, окислителями, кислотами.

В результате возгорания и пожара могут скапливаться опасные газы.
Bioban db 20 может быстро проникать через мембрану микробных клеток и воздействовать на определенные белковые гены, и нормальный окислительно-восстановительный потенциал синцитиальных клеток прекращается.
Bioban db 20, 2,2-дибром-2-циано-ацетамидекан также селективно бромирует или окисляет специальные ферментные метаболиты микроорганизмов, приводя к гибели клеток

Bioban db 20, 2,2-дибром-2-циано-ацетамид обладает широким спектром действия, и оказывает хорошее убивающее действие на бактерии, грибки, дрожжи, водоросли, биологическую слизь и другие патогенные микроорганизмы, угрожающие здоровью человека.
Bioban db 20,2,2-дибром-2-циано-ацетамид характеризуется очень быстрой скоростью стерилизации и высокой эффективностью, со скоростью стерилизации более 98% за 5-10 минут.
По сравнению с тремя другими бактерицидными продуктами, результаты показывают, что при достижении того же бактерицидного эффекта дозировка Биобана db 20, 2,2-дибром-2-циано-ацетамида используется наименьшая, намного меньшая, чем у трех других фунгицидов

После стерилизации Bioban db 20, 2,2-дибром-2-циано-ацетамид может быстро разлагаться на углекислый газ, соли аммиака и брома, что не вызовет накопления вредных ионов в водоеме, не окажет влияния на окружающую среду и сделает выбросы неограниченными.
Это существенная особенность органических бромных бактерицидов, отличающихся от других неокислительных бактерицидов.
Бром вмешивается в работу ферментов и белков микроорганизмов, нарушая их клеточные функции и приводя к их разрушению.

Такой механизм действия делает Bioban db 20 эффективным против широкого спектра микроорганизмов.
Bioban db 20 известен своим широким спектром действия, что делает его эффективным против бактерий, грибков, дрожжей и водорослей.
Эта универсальность способствует его использованию в различных промышленных и водоочистных приложениях.

Bioban db 20 известен своими быстродействующими свойствами, обеспечивающими быстрый микробный контроль.
Эти биоциды широкого спектра действия одобрены DFE (Design for Environment) и хорошо известны благодаря сохранению материалов и антимикробной защите.
Bioban db 20 используется в качестве консерванта при хранении или использовании родентицидов, инсектицидов или других приманок.

Bioban db 20 является непищевым биоцидом широкого спектра действия.
Bioban db 20 хорошо растворяется в воде и в некоторых органических растворителях, таких как ацетон и этанол.
О его экологической судьбе известно мало.

Bioban db 20 умеренно токсичен для водных организмов.
Bioban db 20 обладает умеренной пероральной токсичностью для человека, может быть токсином репродукции/развития и является признанным раздражителем.
Относится к классу органических соединений, известных как первичные амиды карбоновых кислот.

Первичные амиды карбоновых кислот представляют собой соединения, содержащие функциональную группу амидов первичной карбоновой кислоты, с общей структурой RC(=O)NH2.
Bioban db 20 - это высокоэффективный промышленный фунгицид широкого спектра действия, используемый для предотвращения роста бактерий и водорослей в производстве бумаги, промышленной циркуляционной охлаждающей воды, смазочных материалов для металлообработки, целлюлозы, дерева, краски и фанеры.
Bioban db 20 может быстро проникать через клеточную мембрану микроорганизмов и воздействовать на определенную белковую группу, останавливая нормальное окислительно-восстановительное состояние клеток и вызывая гибель клеток.

Ветви Bioban db 20 также могут селективно бром или окислять специфические ферментные метаболиты микроорганизмов, что в конечном итоге приводит к гибели микробов.
Bioban db 20 обладает хорошими отшелушивающими свойствами, не пенится, а его жидкие продукты и вода могут растворяться в любом соотношении.
Bioban db 20 обладает широким спектром бактерицидных свойств. Он оказывает хорошее убивающее действие на бактерии, грибки, дрожжи, водоросли, биологическую слизь и патогенные микроорганизмы, угрожающие здоровью человека.

Температура плавления: 122-125 °C (лит.)
Температура кипения: 123-126 °C
Плотность: 2,3846 (приблизительная оценка)
Показатель преломления: 1,6220 (оценка)
температура хранения: инертная атмосфера, 2-8°C
Растворимость в воде: слабо растворим в воде
солюбилит: ДМСО (умеренно), метанол (немного)
Форма: от порошка до кристалла
pka: 11.72±0.50(прогноз)
Цвет: от белого до светло-желтого до светло-оранжевого
Запах: антисептический запах
Стабильность: Стабильная, но может быть чувствительна к влаге. Несовместим с сильными окислителями.
InChIKey: UUIVKBHZENILKB-UHFFFAOYSA-N
Протокол: 0.820

Bioban db 20 Antimicrobial эффективен и безопасен для окружающей среды в качестве биоцида при правильном применении.
Однако активный компонент, дибромонитрилопропионамид (ДБНПА), чувствителен к температуре и будет разлагаться экзотермически (выделять тепло) при повышенных температурах.
Может очищать загрязненные системы, в которых присутствует большое количество органических веществ, шлама и биомассы.

Bioban db 20 или 2,2-дибром-3-нитрилопропионамид является быстроубиваемым биоцидом, который легко гидролизуется как в кислой, так и в щелочной среде.
Bioban db 20 предпочтителен из-за его нестабильности в воде, поскольку он быстро убивает, а затем быстро разлагается с образованием ряда продуктов, в зависимости от условий, включая аммиак, ионы бромида, дибромацетонитрил и дибромуксусную кислоту.
Bioban db 20 действует аналогично типичным галогенным биоцидам.

Bioban db 20 используется в самых разных областях.
Некоторые примеры используются в производстве бумаги в качестве консерванта в бумажных покрытиях и суспензиях.
Bioban db 20 также используется для борьбы со шламом на бумагоделательных машинах, а также в качестве биоцида в скважинах гидроразрыва пласта и в охлаждающей воде.

Борется с бактериями, грибками и водорослями в промышленных процессах и системах водоснабжения, включая: бумажные фабрики, промышленные системы охлаждающей воды.
Кроме того, скорость его разложения увеличивается с повышением температуры, как только начинается экзотермическая реакция.
Если Bioban db 20 хранится в адиабатических условиях, то есть там, где тепло не может быть удалено или рассеяно достаточно быстро, температура жидкости в контейнере будет увеличиваться при разложении, а это, в свою очередь, увеличит скорость разложения.

Для обеспечения безопасного обращения и качества продукции Bioban db 20 важно определить, какие системы хранения являются почти адиабатическими, и после их определения контролировать температуру в этих контейнерах для хранения.
Bioban db 20 отличается чрезвычайно быстрой стерилизацией и высокой эффективностью.
Скорость стерилизации может достигать более 99% за 5 ~ 10 минут.

Это включает в себя оценку потенциального воздействия на здоровье человека, безопасность работников и окружающую среду.
Bioban db 20 должен вести исчерпывающий учет его применения, включая дозировки, результаты мониторинга и любые наблюдаемые побочные эффекты.
Документация имеет решающее значение для соответствия нормативным требованиям, устранения неполадок и использования в будущем.

Разработка плана реагирования на чрезвычайные ситуации в случае случайных разливов или выбросов Bioban db 20 имеет важное значение.
Этот план должен включать процедуры локализации, очистки и отчетности в соответствующие органы.
Персонал, работающий с Bioban db 20, должен пройти надлежащее обучение и подготовку по его безопасному использованию, потенциальным опасностям и действиям в чрезвычайных ситуациях.

Это помогает свести к минимуму риск несчастных случаев и гарантирует, что пользователи будут готовы ответственно обращаться с веществом.
Утилизация неиспользованного или просроченного Bioban db 20 должна осуществляться в соответствии с местными правилами.
Пользователи должны связаться с органами по утилизации отходов, чтобы определить соответствующие методы обращения с веществом и его утилизации.

На эффективность Bioban db 20 может влиять температура, и его активность может варьироваться в разных температурных диапазонах.
Bioban db 20 важно учитывать температурные условия системы водоснабжения при нанесении DBNPA и соответствующим образом регулировать дозировки.
Важен регулярный мониторинг микробных популяций в системах очищенной воды. Мониторинг помогает оценить эффективность Bioban db 20 и позволяет вносить коррективы для предотвращения развития микробной резистентности.

Bioban db 20 можно использовать в сочетании с другими химическими реагентами для очистки воды для достижения синергетического эффекта.
Синергетические составы могут повысить общую производительность и эффективность, обеспечивая комплексное решение для борьбы с микробами.
Точный контроль дозировки имеет решающее значение для оптимизации эффективности Bioban db 20 и предотвращения передозировки или недодозировки.

Автоматизированные системы дозирования могут помочь обеспечить точное и последовательное нанесение.
Bioban db 20 является выгодным дезинфицирующим средством, поскольку он также быстро разлагается до углекислого газа, аммиака и бромид-иона в водной среде.
Это позволяет безопасно сбрасывать сточные воды даже в чувствительные водоемы.

Bioban db 20 разлагается в результате реакций с водой, нуклеофилами и ультрафиолетовым излучением (скорость зависит от pH и температуры). Приблизительный период полувыведения составляет 24 часа @ рН 7, 2 ч @ рН 8, 15 мин @ рН 9.
Подавляющее большинство микроорганизмов, которые вступают с ним в контакт, погибают в течение 5-10 минут.

В дополнение к документированию использования Bioban db 20, важно вести подробный учет всей программы очистки воды.
Это включает в себя информацию о других используемых химических веществах, мероприятиях по техническому обслуживанию и любых наблюдаемых изменениях качества воды.
Bioban db 20 иногда используется в процессах очистки воды, в том числе с использованием систем обратного осмоса.

Необходимо оценить совместимость с мембранами обратного осмоса и потенциальное влияние на производительность системы.
Bioban db 20 известен тем, что оставляет низкие остатки, мониторинг остаточного уровня в очищенной воде по-прежнему важен.
Понимание стойкости остатков ДБНПА может помочь в принятии решений о повторном применении и дополнительной обработке.

Bioban db 20 находит применение в нефтегазовой промышленности для микробиологического контроля в различных процессах, включая жидкости для гидроразрыва пласта и системы водоснабжения нефтяных месторождений.
В системах рециркуляции охлаждающей воды Bioban db 20 может помочь предотвратить биологическое обрастание и микробное загрязнение.
Однако на эффективность могут влиять такие факторы, как химический состав воды и конструкция системы.

В зависимости от местоположения и отрасли решающее значение имеет соблюдение международных стандартов и правил, связанных с качеством воды, использованием биоцидов и воздействием на окружающую среду. Пользователи должны быть в курсе региональных требований.
Продолжающиеся исследования и разработки в области очистки воды могут привести к появлению новых рецептур или технологий.
Оставаясь в курсе достижений отрасли, вы можете получить представление об оптимизации стратегий очистки воды.

Bioban db 20 сравнивали с тремя другими биоцидами.
Результаты показали, что при достижении такого же бактерицидного эффекта Биобан дб 20 применялся в дозе всего 7,5 ppm, что намного ниже, чем у трех других фунгицидов.
Bioban db 20 – это новый тип высокоэффективного бактерицидного альгицидного средства и средства для очистки воды.

Bioban db 20 обладает такими преимуществами, как высокая эффективность и широкий спектр, легко разлагается, не оставляет остаточных остатков, не загрязняет окружающую среду и т. Д. В то же время он также имеет многоступенчатую функцию, такую как стерилизация и уничтожение водорослей, удаление накипи, ингибирование коррозии и т. Д.
Bioban db 20 - это высокоэффективный промышленный фунгицид широкого спектра действия, используемый для предотвращения роста бактерий и водорослей в производстве бумаги, промышленной циркуляционной охлаждающей воды, смазочных материалов для металлообработки, целлюлозы, дерева, краски и фанеры.
Bioban db 20 может быстро проникать через клеточную мембрану микроорганизмов и воздействовать на определенную белковую группу, останавливая нормальное окислительно-восстановительное состояние клеток и вызывая гибель клеток.

Ветви Bioban db 20 также могут селективно бром или окислять специфические ферментные метаболиты микроорганизмов, что в конечном итоге приводит к гибели микробов.
Bioban db 20 обладает хорошими отшелушивающими свойствами, не пенится, а его жидкие продукты и вода могут растворяться в любом соотношении.
Bioban db 20 обычно используется в целлюлозно-бумажной промышленности для сохранения технологической воды, а также для предотвращения роста микроорганизмов в бумажных и древесных изделиях.

Bioban db 20 эффективен в борьбе с широким спектром микроорганизмов, что особенно ценно в этих производственных процессах.
На биоцидные характеристики Bioban db 20 могут влиять такие факторы, как температура, жесткость воды и содержание органических веществ.
Понимание того, как эти факторы влияют на эффективность Bioban db 20 в конкретном применении, важно для оптимальной производительности.

Пользователи должны учитывать совместимость Bioban db 20 с материалами, обычно используемыми в системах водоснабжения, такими как металлы и эластомеры.
По отношению к размеру резервуара теплоотдача от сыпучей жидкости уменьшается по мере увеличения ее общего объема.
Когда объем увеличивается по отношению к площади поверхности, возникает эффект «самоизоляции», что позволяет температуре накапливаться внутри хранилища.

Использует:
Bioban db 20 может использоваться в системах обратного осмоса для предотвращения микробного загрязнения и биообрастания, сохраняя эффективность мембран.
Bioban db 20 обычно применяется при очистке воды градирни для предотвращения роста микробов, биообрастания и коррозии.
Bioban db 20 помогает поддерживать эффективность систем охлаждения за счет контроля микробиологического загрязнения.

Bioban db 20 может использоваться в жидкостях для гидроиспытаний, которые используются для опрессовки трубопроводов и сосудов.
Bioban db 20 помогает предотвратить микробное загрязнение в процессе тестирования.
В гидравлических системах Bioban db 20 можно использовать для контроля роста микроорганизмов в гидравлических жидкостях, обеспечивая стабильность и производительность жидкости с течением времени.

Bioban db 20 может найти применение в автомобильных системах антифриза и охлаждающей жидкости для подавления роста микробов и предотвращения загрязнения охлаждающей жидкости, циркулирующей через двигатель.
Bioban db 20 иногда используется в спринклерных системах пожаротушения для предотвращения микробного загрязнения воды, которая будет высвобождаться в случае пожара.
Bioban db 20 может применяться в нефте- и газодобывающих трубопроводах для контроля микробиологически контролируемой коррозии (MIC) и подавления роста микробов, которые могут привести к деградации трубопровода.

В геотермальных системах отопления и охлаждения Bioban db 20 может использоваться для предотвращения микробного загрязнения и загрязнения воды, циркулирующей в системе.
Bioban db 20 может использоваться в опреснительных установках для предотвращения микробного загрязнения мембран и других компонентов в процессе очистки воды.
Bioban db 20 используется на некоторых атомных электростанциях для контроля роста микроорганизмов в системах охлаждающей воды и предотвращения биообрастания теплообменного оборудования.

Bioban db 20 широко используется в качестве дезинфицирующего, бактерицидного, альгицидного, средства для удаления слизи и ингибитора плесени в следующих аспектах.
Система циркуляционной охлаждающей воды, система закачки воды на нефтяное месторождение, бактерицид, альгицид, отпариватель шлама в бумажной промышленности.
Bioban db 20 может найти применение в процессах очистки воды в пищевой промышленности и производстве напитков для контроля микробного загрязнения в технологической воде.
В медицинских учреждениях Bioban db 20 может использоваться для очистки воды для контроля роста микроорганизмов в больничных системах водоснабжения, включая градирни и распределительные системы.

Bioban db 20 эффективен для предотвращения биологического обрастания и микробного загрязнения в системах оборотного водоснабжения, используемых в различных промышленных процессах.
Как биоциды широкого спектра действия, биоцид Bioban db 20 широко используется в промышленных системах оборотного водоснабжения, больших кондиционерах и крупных центрах очистки сточных вод для уничтожения микроорганизмов и водорослей и удаления глины.
Bioban db 20 также используется в процессе производства бумаги для предотвращения снижения качества бумаги из-за образования микроорганизмов.

Этот галогенный биоцид подходит для резки металла охлаждающего раствора, системы регенерации масла, латекса и фанеры в качестве антишпионских биоцидов.
Bioban db 20 обладает следующими преимуществами: прост в обращении; отсутствие необычной опасности окисления; аналогичные эксплуатационные характеристики и безопасность при использовании бумаги и нефтепромысла; Используется для борьбы со шламом в мокрой части бумажной фабрики и исключительно хорошо борется со слизеобразующими бактериями.
Bioban db 20 продемонстрировал выдающуюся эффективность против биопленок и широкого спектра бактерий, грибков и дрожжей.

Продукты серии Bioban db 20 используются для кратковременной консервации покрытий и добавок к покрытиям, таких как латекс, крахмал и минеральные суспензии.
Bioban db 20 - это быстродействующий/быстроубиваемый биоцид, который имеет широкий спектр действия и не содержит формальдегида и не выделяет его.
Bioban db 20 используется в процессе очистки воды.

Bioban db 20 химическая добавка для контроля бактериального загрязнения при ферментации этанола.
Bioban db 20 может применяться в системах охлаждения, связанных с медицинским оборудованием, для предотвращения микробного загрязнения и поддержания работоспособности оборудования.
Bioban db 20 может быть включен в различные дезинфицирующие и биоцидные составы, используемые для различных применений, включая дезинфекцию поверхностей и антимикробную обработку.

Bioban db 20 может использоваться в системах отопления, вентиляции и кондиционирования воздуха (HVAC) для предотвращения роста микробов в системах воздухоочистителей и змеевиках охлаждения.
Bioban db 20 может применяться в различных производственных процессах, где вода используется в качестве охлаждающей жидкости или технологической среды для предотвращения микробного загрязнения.
Bioban db 20 широко используется в промышленных системах оборотного водоснабжения, больших кондиционерах и крупных центрах очистки сточных вод для уничтожения микроорганизмов и водорослей и удаления глины.

Bioban db 20 также используется в процессе изготовления бумаги для предотвращения снижения качества бумаги из-за образования микроорганизмов.
Bioban db 20 подходит для резки металла охлаждающего раствора, системы рекуперации масла, латекса и фанеры в качестве антишпионских биоцидов.
Bioban db 20 имеет следующие преимущества:Простота в обращении. Нет необычных опасностей окисления.

Аналогичная производительность и безопасность в бумажных и нефтепромысловых приложениях.
Bioban db 20 используется для борьбы со шламом в мокрой части бумажной фабрики и исключительно хорошо борется со слизеобразующими бактериями.
Bioban db 20 продемонстрировал выдающуюся эффективность против биопленок и широкого спектра бактерий, грибков и дрожжей.

Продукты серии Bioban db 20 используются для кратковременной консервации покрытий и добавок к покрытиям, таких как латекс, крахмал и минеральные суспензии.
Bioban db 20 - это быстродействующий/быстроубиваемый биоцид широкого спектра действия, который не содержит и не выделяет формальдегид.
Bioban db 20 является эффективным промышленным фунгицидом широкого спектра действия, используемым для предотвращения бактерий и водорослей в производстве бумаги, промышленной циркуляционной охлаждающей воды, смазочного масла для обработки металлов, целлюлозы, древесины, покрытий и фанеры, роста и размножения, и может использоваться в качестве средства для борьбы с буровым раствором, широко используемого в целлюлозе бумажной фабрики и системе циркуляционной охлаждающей воды.

Являясь высокоэффективным биоцидом широкого спектра действия, Bioban db 20 может быстро проникать через клеточную мембрану микроорганизмов и действовать как определенная белковая группа, останавливая нормальный окислительно-восстановительный потенциал клеток, тем самым вызывая гибель клеток.
Bioban db 20 - это высокоэффективный промышленный бактерицид широкого спектра действия, используемый для предотвращения роста и размножения бактерий и водорослей в производстве бумаги, промышленной циркуляционной охлаждающей воды, смазочных материалов для металлообработки, целлюлозы, древесины, краски и фанеры.
Bioban db 20 также можно использовать в качестве средства для борьбы со шламом.

Bioban db 20 используется в обработке древесины для предотвращения роста грибков и микроорганизмов, вызывающих гниение, в деревянных изделиях, повышая их долговечность.
В некоторых составах клеев и герметиков Bioban db 20 может использоваться для подавления роста микробов, сохраняя целостность продукта.
Bioban db 20 используется в текстильной промышленности для контроля микробного загрязнения в системах водоснабжения, используемых при переработке текстиля, а также для предотвращения роста грибков и бактерий на текстиле.

В кожевенной промышленности Bioban db 20 может использоваться для контроля роста микроорганизмов в водных системах и предотвращения деградации шкур и шкур.
Bioban db 20 может быть включен в чистящие и дезинфицирующие составы для повышения их эффективности за счет предотвращения микробного загрязнения в чистящих растворах.
При производстве топливного этанола Bioban db 20 может использоваться для контроля микробного загрязнения в процессах ферментации и системах хранения.

Bioban db 20 применяется в системах мойки воздуха, таких как те, которые используются в системах отопления, вентиляции и кондиционирования воздуха, для предотвращения роста микробов и поддержания качества воздуха в помещении.
Bioban db 20 может использоваться в некоторых морских противообрастающих красках для предотвращения роста морских организмов на корпусах судов и подводных сооружениях.
В плавательных бассейнах и спа-салонах Bioban db 20 можно использовать в качестве биоцида для контроля микробного загрязнения, обеспечивая безопасность и гигиену воды.

Bioban db 20 широко используется в целлюлозе и системе циркуляционной охлаждающей воды на бумажных фабриках.
Являясь высокоэффективным биоцидом широкого спектра действия, он может быстро проникать через клеточную мембрану микроорганизмов и воздействовать на определенную белковую группу, останавливая нормальный окислительно-восстановительный потенциал клеток и вызывая гибель клеток.
При этом его ветви могут избирательно бромидировать или окислять специальные ферментные метаболиты микроорганизмов, что в конечном итоге приведет к гибели микроорганизмов.

Bioban db 20 обладает хорошими характеристиками пилинга, не пенится при использовании, жидкий продукт и вода могут растворяться в любом соотношении, низкая токсичность.
В основном используется в качестве непищевого биоцида в бумажной промышленности и в качестве консервантов для покрытий и суспензий.
Bioban db 20 используется в рецептурах биоцидов.

Bioban db 20 эффективен против широкого спектра микроорганизмов, включая бактерии, грибки и водоросли.
Bioban db 20 используется в различных промышленных процессах, таких как системы охлаждающей воды, целлюлозно-бумажная промышленность, нефтепромысловые операции и смазочно-охлаждающие жидкости для металлообработки, для контроля роста микробов и предотвращения биологического обрастания.
Bioban db 20 известен своей химической стабильностью, позволяющей эффективно контролировать микроорганизмы в различных условиях окружающей среды.

Bioban db 20 растворим в воде, что делает его пригодным для использования в составах на водной основе.
При использовании в качестве очистителя шлама для очистки воды Bioban db 20 добавляется в концентрации 30 ~ 50 мг / л.
Bioban db 20 широко используется в качестве биоцида в системах водоподготовки, особенно в системах охлаждающей воды.

Bioban db 20 помогает контролировать рост бактерий, грибков и водорослей в воде, предотвращая биообрастание и поддерживая эффективность теплообменного оборудования.
В целлюлозно-бумажной промышленности Bioban db 20 используется для сохранения технологических вод и предотвращения микробного загрязнения бумажных и древесных изделий.
Bioban db 20 находит применение в нефтегазовой промышленности, в том числе в жидкостях для гидроразрыва пласта и системах водоснабжения нефтяных месторождений, где контроль роста микроорганизмов имеет важное значение.

Bioban db 20 используется в качестве консерванта для покрытий, суспензий и для борьбы с микробным загрязнением на бумажных фабриках, нефтяных месторождениях и кожевенной промышленности.
Bioban db 20 используется в качестве фармацевтических промежуточных продуктов, бактерицидных убийц водорослей, промышленного средства для очистки сточных вод, этот продукт представляет собой высокоэффективный биоцид широкого спектра действия.
Bioban db 20 - это химическая добавка для контроля бактериального загрязнения при ферментации этанола.

Профиль безопасности:
Bioban db 20 может быть токсичным при проглатывании, вдыхании или всасывании через кожу.
Bioban db 20 может поражать центральную нервную систему и другие органы.
Bioban db 20 может вызывать раздражение кожи, глаз и дыхательных путей.

Длительное или повторное воздействие может привести к более тяжелым последствиям.
Bioban db 20 может вызывать сенсибилизацию кожи, что приводит к аллергическим реакциям у некоторых людей при контакте.

Bioban db 20 может оказывать неблагоприятное воздействие на окружающую среду.
Bioban db 20 может нанести вред водной флоре и фауне и другим экосистемам при попадании в водоемы.

Биотин (58-85-5), также называемый витамином H, представляет собой бесцветный водорастворимый представитель группы витаминов группы B.
Раньше биотин был известен как витамин H или кофермент R.
Биотин имеет много преимуществ для волос, кожи и ногтей.

КАС: 58-85-5
МФ: К10Х16Н2О3С
МВт: 244,31
ЭИНЭКС: 200-399-3

Синонимы
биотин, d-биотин, 58-85-5, витамин H, витамин B7, биоэпидерм, коэнзим R, биос II, фактор S, D(+)-биотин, биодерматин, D-(+)-биотин, (+)- Биотин, биотин, биотин, Injacom H, биотина, мерибин, фактор S (витамин), лутавит H2, ритатин, CCRIS 3932, HSDB 346, 3H-биотин, MFCD00005541, NSC 63865, биотин [INN-французский], биотин [INN- Латинский], Biotina [МНН-испанский], 5-((3aS,4S,6aR)-2-оксогексагидро-1H-тиено[3,4-d]имидазол-4-ил)пентановая кислота, цис-гексагидро-2- оксо-1H-тиено(3,4)имидазол-4-валериановая кислота, цис-тетрагидро-2-оксотиено(3,4-d)имидазолин-4-валериановая кислота, AI3-51198, 1swk, 1swn, 1swr, EINECS 200 -399-3, Rovimix H 2, D-биотиновый фактор S, UNII-6SO6U10H04, 5-[(3aS,4S,6aR)-2-оксо-гексагидро-1H-тиено[3,4-d]имидазолидин-4- ил]пентановая кислота, CHEBI:15956, 6SO6U10H04, 5-[(3aS,4S,6aR)-2-оксогексагидро-1H-тиено[3,4-d]имидазол-4-ил]пентановая кислота, 5-[(3aS ,4S,6aR)-2-оксо-1,3,3а,4,6,6а-гексагидротиено[3,4-d]имидазол-4-ил]пентановая кислота, медебиотин, NSC-63865, биотин [USP:INN :JAN], цис-(+)-тетрагидро-2-оксотиено[3,4]имидазолин-4-валериановая кислота, (+)-цис-гексагидро-2-оксо-1H-тиено[3,4]имидазол-4 -валериановая кислота, MD-1003, 1H-тиено[3,4-d]имидазол-4-пентановая кислота, гексагидро-2-оксо-, (3aS,4S,6aR)-, 1H-тиено(3,4-d )имидазол-4-пентановая кислота, гексагидро-2-оксо-, (3aS-(3aalpha,4beta,6aalpha))-, DTXCID102679, DTXSID7022679, 2'-кето-3,4-имидазолидо-2-тетрагидротиофен-N-валериановая кислота кислота, L-биотин, (3aS,4S,6aR)-гексагидро-2-оксо-1H-тиено(3,4-d)имидазол-4-валериановая кислота, (3aS,4S,6aR)-гексагидро-2-оксо -1H-тиено[3,4-d]имидазол-4-валериановая кислота, Гексагидро-2-оксо-1H-тиено(3,4-d)имидазол-4-пентановая кислота, (3aS-(3aальфа,4бета,6аальфа) ))-, D-биотин 10 мкг/мл в ацетонитриле, биотин (МНН-французский), биотин (МНН-латинский), биотина (МНН-испанский), бета-биотин, БИОТИН (USP-RS), БИОТИН [USP- RS], БИОТИН (MART.), БИОТИН [MART.], Витамин Bw, Биотин (USP:INN:JAN), (3aS-(3aalpha,4b,6aalpha))-гексагидро-2-оксо-1H-тиено(3 ,4-d)имидазол-4-пентановая кислота, БИОТИН (EP IMPURITY), БИОТИН [EP IMPURITY], БИОТИН (EP MONOGRAPH), БИОТИН [EP MONOGRAPH], БИОТИН (USP MONOGRAPH), БИОТИН [USP MONOGRAPH], Гексагидро-2-оксо-1H-тиено(3,4-d)имидазол-4-пентановая кислота, 1H-Тиено(3,4-d)имидазол-4-пентановая кислота, гексагидро-2-оксо-, (3aS, 4S,6aR)-, 5-((3AS,4S,6aR)-рел-2-оксогексагидро-1H-тиено[3,4-d]имидазол-4-ил)пентановая кислота, SMR000112255, D(+)биотин, 22377-59-9, Биотитум, гексагидро-2-оксо-1H-тиено[3,4-d]имидазол-4-пентановая кислота, NSC63865, дельта-биотин, Америкс Биотин, Биотиновые капли, Hairq-plus, Витамин-h , Tk-nax, 1avd, 1ndj, 1stp, 1swg, 1swp, 2avi, 4bcs, 4ggz, 4jnj, Биоэпидерм (TN), CAS-58-85-5, Bios H, NCGC00094984-04, 1H-Тиено[3,4 -d]имидазол-4-пентановая кислота, гексагидро-2-оксо-, [3as-(3aalpha,4beta,6aalpha)]-, биотин111In, дельта-(+)-биотин, SUBIR, биотиновые капли 2081, биотин (8CI), дельта-биотиновый фактор s, TWINKLE ESSENCE, 1df8, 1n9m, 2gh7, 3t2w, 4bj8, БИОТИН [VANDF], БИОТИН [HSDB], БИОТИН [INCI], SPAI-SONSPROCAPELL, БИОТИН [FCC], БИОТИН [МНН], БИОТИН [ ЯНВАРЬ], БИОТИН [ВОЗ-ДД], Прествик0_000418, Прествик1_000418, Прествик2_000418, Прествик3_000418, БИОТИН [МИ],
cid_253, D-BIOTIN [VANDF], SPAI-SONSPROLAC-VIT, BDBM12, bmse000227, CHEMBL857, ExoSCRT Scalp Care HRLV, Probes2_000006, SCHEMBL8763, БИОТИН [ОРАНЖЕВАЯ КНИГА], биотин для системной пригодности, BSPBio_000376, биотин (JP17/ Фармакопея США/МНН ), MLS001066402, MLS001074888, MLS001331736, MLS001333089, D-биотин, аналитический стандарт, SPBio_002315, BPBio1_000414, cid_171548, GTPL4787, HAIRJOY EYEBROW SIGNATURE, HAIRJOY EYEL ASH SIGNATURE, A11HA05, AMF0005, 1n43, 2f01, биотин, >=99,0% (T) , YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N, CIS-TETRAHYDRO-2-OXOTHIENO, HMS1569C18, HMS2096C18, HMS2271O06, HMS3713C18, Боногенный активатор для лечения выпадения волос, HY-B0511, Tox21_113050, Tox21_302161, AC8089, биотин, протестирован согласно Ph.Eur., s3130, AKOS001287669, Tox21_113050_1, CCG-220418, цис-ГЕКСАГИДРО-2-ОКСО-1H-ТИЕНО, DB00121, 1H-тиено(3,4-d)имидазол-4-пентановая кислота, гексагидро-2-оксо-, (3aS-( 3aalpha,4b,6aalpha))-, биотин, соответствует спецификациям испытаний USP, биотин, специальный сорт SAJ, >=98,0%, NCGC00179580-01, NCGC00179580-02, NCGC00179580-04, NCGC00179580-08, NCGC00255377-01, 20 - Активность поливитаминных добавок, 56846-45-8, AC-19998, BP-20441, биотин, >=99% (ТСХ), лиофилизированный порошок, биотин, Vetec™ чистота, >=99%, AB00374191, B0463, NS00126825 , EN300-54173, BIONA-VITCONTROL И ПРЕДОТВРАЩАЕТ ВЫПАДЕНИЕ ВОЛОС, C00120, D00029, M02926, AB00374191-08, AB00374191_11, A929752, Биотин, протестировано на культуре растительных клеток, >=99% (ТСХ), Q181354, SR-010007 65521, Биотин, сертифицированный эталонный материал, TraceCERT(R), Q-200929, SR-01000765521-2, BRD-K89210380-001-03-8, BRD-K89210380-001-13-7, 6AE43AA3-BC3D-4C49-9DB9-5913A2401EB6, биотин , Справочный стандарт Европейской фармакопеи (EP), F2173-0855, Гексагидро-2-оксо-1H-тиено(3,4-d)имидазол-4-пентаноат, Z210803762, биотин, эталонный стандарт Фармакопеи США (USP), цис-(+)-тетрагидро-2-оксотиено[3,4]имидазолин-4-валерат, (+)-цис-гексагидро-2-оксо-1H -тиено[3,4]имидазол-4-валерат, 5-(2-оксогексагидро-1H-тиено[3,4-d]имидазол-4-ил)пентаноат, даунорубицина гидрохлорид, антибиотик только для использования в культуральных средах, (3aS ,4S,6aR)-гексагидро-2-оксо-1H-тиено[3,4-d]имидазол-4-валерат, биотин, фармацевтический вторичный стандарт; Сертифицированный эталонный материал, 1H-тиено[3,4-d]имидазол-4-пентановая кислота, гексагидро-2-оксо-, (3aS,4S,6aR)- (9CI), 5-((3aR,6S,6aS) -2-оксо-гексагидро-тиено[3,4-d]имидазол-6-ил)-пентановая кислота, 5-[(3aR,6S,6aS)-2-оксо-1,3,3а,4,6, 6a-гексагидротиено[3,4-d]имидазол-6-ил]пентановая кислота, биотин для пригодности системы, эталонный стандарт Европейской Фармакопеи (EP), гексагидро-2-оксо-[3aS-(3aa,4b,6aa)]- 1H-Тиено[3,4-d]имидазол-4-пентаноат, гексагидро-2-оксо-[3aS-(3aa,4b,6aa)]-1H-Тиено[3,4-d]имидазол-4-пентановая кислота , гексагидро-2-оксо-[3ас-(3альфа,4бета,6альфа)]-1H-тиено[3,4-d]имидазол-4-пентаноат, гексагидро-2-оксо-[3ас-(3альфа,4бета,6альфа) )]-1H-Тиено[3,4-d]имидазол-4-пентановая кислота, биотин, порошок, биореагент, подходит для культуры клеток, подходит для культуры клеток насекомых, подх��дит для культуры клеток растений, >=99%.

Биотин состоит из уреидного кольца, слитого с тетрагидротиофеновым кольцом.
Заместитель валериановой кислоты присоединен к одному из атомов углерода тетрагидротиофенового кольца.
Биотин является коферментом ферментов карбоксилазы, участвующих в синтезе жирных кислот, изолейцина и валина, а также в глюконеогенезе.
Субклинический дефицит биотина может вызывать легкие симптомы, такие как истончение волос или кожная сыпь, обычно на лице. Таким образом, биотин рекомендуется для общего обогащения пищевых продуктов и пищевых добавок.
Как правило, биотин можно использовать в детском питании и диетологии, в твердых и жидких фармацевтических препаратах, в косметических препаратах и в ферментационной промышленности.

Биотин широко распространен в животных и растениях, а естественное присутствие биотина происходит главным образом в форме связывания с другими молекулами.
Биохимическая структура биотина включает челночную цепь, содержащую пять атомов углерода и два пятичленных гетероцикла.
In vivo челнок боковой цепи связывается с остатком лизина ферментного белка, играя роль кофермента. Биотин может иметь 8 различных изомеров, из которых только биотин обладает биологической активностью.
В нормальных условиях биотин довольно стабилен, разрушается только под действием сильной кислоты, щелочи, формальдегида и УФ-обработки.
Биотин является переносчиком карбоксила, в реакции карбоксилирования требуется большое количество АТФ.
Карбоксильная группа временно связана с атомом азота в бициклической кольцевой системе биотина, например, в реакции пируваткарбоксилазы, катализирующей пируваткарбоксилирование оксалоацетата.

Фармацевтические вторичные стандарты для применения при контроле качества предоставляют фармацевтическим лабораториям и производителям удобную и экономичную альтернативу подготовке собственных рабочих стандартов.
Биотин – водорастворимый витамин, необходимый для метаболизма аминокислот и углеводов.
Биотин участвует в синтезе пуриновых нуклеотидов de novo и играет роль в экспрессии генов и репликации ДНК.

Биотин участвует в широком спектре метаболических процессов как у человека, так и в других организмах, связанных, прежде всего, с утилизацией жиров, углеводов и аминокислот.
Название биотин, заимствованное из немецкого биотина, происходит от древнегреческого слова βίοτος (биотос; «жизнь») и суффикса «-ин» (суффикс, используемый в химии обычно для обозначения «формирования»).
Биотин выглядит как белое кристаллическое твердое вещество, похожее на иголки.

Химические свойства биотина
Температура плавления: 231-233 °C (лит.).
Альфа: 89 º (c=1, 0,1 н. NaOH)
Точка кипения: 573,6±35,0 °C (прогнозируется)
Плотность: 1,2693 (грубая оценка)
Показатель преломления: 90,5° (C=2, 0,1моль/л NaOH)
Температура хранения: -20°C
Растворимость: H2O: 0,2 мг/мл. Растворимость увеличивается при добавлении 1 N NaOH.
Форма: порошок
Пка: 4,74±0,10 (прогнозируется)
Цвет: Белый кристаллический порошок или тонкие длинные иглы.
PH: 4,5 (0,1 г/л, H2O)
Оптическая активность: [α]20/D +91±2°, с = 1% в 0,1 М NaOH.
Растворимость в воде: растворим в горячей воде, диметилсульфоксиде, спирте и бензоле.
Чувствительный: светочувствительный
Мерк: 14,1231
РН: 86838
Стабильность: Стабильная, но чувствительная к свету. Несовместим с сильными окислителями, сильными основаниями, сильными кислотами, формальдегидом, хлорамином-Т, азотистой кислотой.
InChIKey: YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N
LogP: 0,861 (оценка)
Ссылка на базу данных CAS: 58-85-5 (ссылка на базу данных CAS)
Справочник по химии NIST: биотин (58-85-5)
Система регистрации веществ EPA: биотин (58-85-5)

Физиологическая функция
Биотин (58-85-5) необходим для роста клеток, производства жирных кислот и метаболизма жиров и аминокислот.
Биотин играет роль в цикле лимонной кислоты, который представляет собой процесс генерации биохимической энергии во время аэробного дыхания.
Биотин является коферментом ферментов карбоксилазы, участвующих в синтезе жирных кислот, изолейцина и валина, а также в глюконеогенезе.
Кроме того, биотин широко используется в биотехнологической промышленности для конъюгирования белков для биохимических анализов.
Нам нужно биотина от 100 до 300 микрограмм в день.
В яичном белке содержится белок-антибиотик, который может сочетаться с биотином.
После объединения он не может всасываться в пищеварительном тракте.
В результате дефицит биотина у животных, в то же время потеря аппетита, глоссит, дерматит, дерматит, удаление волос и так далее.

Однако случаев дефицита биотина у человека не зарегистрировано, вероятно, потому, что помимо источников пищи кишечные бактерии также могут синтезировать биотин.
Биотин является коферментом многих ферментов в организме человека.
Биотин участвует в метаболизме алифатических кислот, углеводов, витамина В12, фолиевой кислоты и пантотеновой кислоты; способствуя синтезу белка и мочевины, а также способствуя выведению.
Помогают жиру, гликогену и аминокислотам для нормального синтеза и обмена веществ в организме человека.
Способствует нормальной работе и росту потовых желез, нервной ткани, костного мозга, мужских половых желез, кожи и волос, а также уменьшает симптомы экземы и дерматита.
Предотвращают появление седых волос и выпадение волос, способствуют лечению облысения.
Облегчить мышечную боль.
Способствуют синтезу и выведению мочевины, синтезу пуринов и биосинтезу олеиновой кислоты.
Для лечения атеросклероза, инсульта, дислипидемии, гипертонии, ишемической болезни сердца и нарушений кровообращения.

Поглощение
Биотин в пище связан с белками.
Пищеварительные ферменты восстанавливают белки до биотин-связанных пептидов.
Кишечный фермент биотинидаза, обнаруженный в секрете поджелудочной железы и в мембранах щеточной каемки всех трех отделов тонкой кишки, высвобождает биотин, который затем всасывается из тонкой кишки.
При употреблении биотина в качестве пищевой добавки его абсорбция является ненасыщаемой, а это означает, что даже очень большие его количества усваиваются эффективно.
Транспорт через тощую кишку происходит быстрее, чем через подвздошную кишку.

Микробиота толстого кишечника синтезирует количество биотина, которое, по оценкам, соответствует количеству, поступающему с пищей, и значительная часть этого биотина существует в свободной (несвязанной с белками) форме и, таким образом, доступна для всасывания.
Сколько абсорбируется у людей, неизвестно, хотя в обзоре сообщается, что эпителиальные клетки толстой кишки человека in vitro продемонстрировали способность поглощать биотин.

После абсорбции натрий-зависимый поливитаминный транспортер (SMVT) опосредует поступление биотина в печень.
SMVT также связывает пантотеновую кислоту, поэтому высокое потребление одного из этих витаминов может мешать транспортировке другого.

Дефицит биотина
Дефицит биотина встречается редко, но некоторые группы могут быть более восприимчивы к нему.
Добавки биотина широко доступны, но редко необходимы.
Дефицит может привести к:
Выпадение волос
Чешуйчатая красная сыпь вокруг глаз, носа, рта и половых органов.
Трещины в уголках рта
Болит язык, который может быть пурпурного цвета.
Сухие глаза
Потеря аппетита

Другие симптомы могут включать:
Депрессия
Вялость и усталость
Галлюцинации
Бессонница
Онемение и покалывание в руках и ногах
Нарушение иммунной функции и повышенная восприимчивость к инфекциям.
Беременные женщины расщепляют биотин быстрее, и это может привести к незначительному его дефициту. Симптомов не наблюдалось, но такой дефицит может привести к проблемам в развитии плода.

Источник еды:
Печень
Арахис
Дрожжи
Цельнозерновой хлеб
Сыр чеддар
Свинина
Лосось
Сардины
Авокадо
Малина
Бананы
Грибы
Цветная капуста
Яичный желток

Яичный белок снижает эффективность биотина из яичного желтка в организме, поскольку он связывает биотин и предотвращает его всасывание.
Люди, которые в течение многих лет потребляют только яичный белок без добавок биотина, имеют небольшой риск недополучения витамина B7.
Обработка пищи снижает уровень питательных веществ, таких как биотин, поэтому, например, сырая цветная капуста содержит больше биотина, чем вареная цветная капуста.

Исследование, опубликованное в журнале «Advances in Nutrition», оценивает потребление биотических веществ в Северной Америке и Западной Европе от 35 до 70 мкг в день, или от 143 до 287 ммоль в день.
По данным Университета штата Орегон, биотин не оказывает токсических эффектов.
Люди с наследственными нарушениями обмена биотина без проблем переносят дозы до 200 000 мкг в день.
У лиц без нарушений метаболизма биотина, принимавших дозы 5000 мкг в день в течение 24 месяцев, не было побочных эффектов.
Тем не менее, важно поговорить с врачом или диетологом, прежде чем вносить какие-либо изменения в рацион питания или использовать добавки.

Производственный процесс
Метиловый эфир 4-карбометокси-2-(4,5-дигидротиофен-3(2H)-он)валерьяновой кислоты получали из 4,5-дигидротиофена, как описано.
Раствор 60,0 г (0,182 моля) этого эфира в 550 мл абсолютного этанола обрабатывали 91,6 г (1,45 моля) формиата аммония.
Реакционную смесь кипятили с обратным холодильником в течение 5,0 часов.
Затем охлаждали, концентрировали и распределяли в делительной воронке между 200 мл дихлорметана и 150 мл воды.
Водную фазу трижды экстрагировали порциями по 50 мл дихлорметана.
Органические экстракты собирали, сушили над безводным сульфатом натрия и упаривали. Получали 50 г (0,182 моль, 100%) метилового эфира 3-амино-4-карбометокси-2,5-дигидро-2-тиофенвалериановой кислоты в виде бесцветного масла.
К раствору 27,3 г (1 моль) метилового эфира 3-амино-4-карбометокси-2,5-дигидро-2-тиофенвалериановой кислоты в 250 мл сухого метанола добавляли 4,0 г (0,1 моль) гранул гидроксида натрия.
Реакционную смесь кипятили с обратным холодильником 4,0 часа, охлаждали и концентрировали до объема 50 мл.
Остаток растворили в 80 мл дихлорметана и перенесли в делительную воронку.
После добавления 150 мл 10%-ного по массе водного раствора бикарбоната натрия водный слой дважды экстрагировали порциями по 50 мл дихлорметана.
Органические фазы объединили, высушили над безводным сульфатом натрия и выпарили, получив 6,4 г (0,0234 моля) выделенного исходного материала.
Водную фазу доводили до pH 1 с помощью 6н. соляной кислоты и трижды экстрагировали порциями по 75 мл дихлорметана.
Органические фазы объединяли, сушили над безводным сульфатом натрия и упаривали, получая 18,3 г (0,071 моль, 71%) 3-амино-4-карбометокси-2,5-дигидро-2-тиофеневалериновой кислоты в виде твердого вещества желтовато-коричневого цвета. растирание с домашним животным. эфир.
Извлеченное исходное вещество, 6,4 г (0,0234 моля), растворяли в 70 мл сухого метанола и обрабатывали 1,0 г (0,025 моля) гидроксида натрия.
Смесь кипятили с обратным холодильником в течение 5,0 часов, охлаждали, концентрировали и растворяли в 80 мл дихлорметана.
Органическую фазу обрабатывали в делительной воронке 100 мл 10%-ного по массе водного раствора бикарбоната натрия.
Водную фазу дважды экстрагировали порциями по 40 мл дихлорметана.
Водную фазу подкисляли до pH 1 6 н. соляной кислотой и дважды экстрагировали порциями по 50 мл дихлорметана.
Органические фазы охлаждали, сушили над безводным сульфатом натрия и упаривали досуха, получая дополнительно 5,3 г (0,021 моль, 21%) 3-амино-4-карбометокси-2,5-дигидро-2-тиофеневалериновой кислоты; член парламента 98°-102°С.

Бис(2-морфолиноэтил)эфир (дмди) представляет собой органическое химическое вещество, в частности азотно-кислородный гетероцикл с третичной аминной функциональностью.
Бис(2-морфолиноэтил)эфир (дмди) представляет собой катализатор на основе амина.
Бис(2-морфолиноэтил)эфир (дмди) представляет собой синтетическое органическое соединение и представляет собой бесцветную маслянистую жидкость со слегка аминоподобным запахом.


Номер CAS: 6425-39-4
Номер ЕС: 229-194-7
Номер леев: MFCD00072740
Химическое название: 2,2-диморфолинодиэтиловый эфир.
Молекулярная формула: C12H24N2O3.



СИНОНИМЫ:
2,2-Диморфолинодиэтиловый эфир, 4,4'-(оксиди-2,1-этандиил)бис-морфолин, Диморфолинодиэтиловый эфир, БИС(2-МОРФОЛИНОЭТИЛ) ЭФИР, БИС[2-(N-МОРФОЛИНО)ЭТИЛ] ЭФИР, LUPRAGEN(R) ) N 106, 4,4'-(3-ОКСАПЕНТАН-1,5-ДИИЛ)БИСМОРФОЛИН, 4,4-(ОКСИДИ-2,1-ЭТАНДИЛ)БИСМОРФОЛИН, 2,2'-ДИМОРФОЛИНОДИЭТИЛОВЫЙ ЭФИР, ДМДЭЭ, 2,2 -морфолинилдиэтиловый эфир, 2,2-диморфолинилдиэтиловый эфир, ДМДЭЭ, 2,2-диморфолинодиэтиловый эфир, 2,2-диморфолинодиэтиловый эфир, 2,2'-диморфолинодиэтиловый эфир, ДМДЭЭ, бис(2-морфолиноэтил)эфир, 4,4' -(Оксидиэтилен)бис(морфолин), Бис(морфолиноэтил)эфир, Диморфолинодиэтиловый эфир, Морфолин, 4,4'-(оксидиэтилен)ди-, Морфолин, 4,4'-(оксиди-2,1-этандиил)бис-, [ChemIDplus] Lupragen N 106, 2,2'-диморфолинодиэтиловый эфир, ДМДЭЭ, [BASF MSDS] Катализатор DABCO DMDEE, [Air Products MSDS] JCDMDEE, JEFFCAT DMDEE, [Huntsman Petrochemical, 4,4'-(оксиди-2,1-) этандиил)бис-морфолин, диморфолинодиэтиловый эфир, БИС(2-МОРФОЛИНОЭТИЛ) ЭФИР, БИС[2-(N-МОРФОЛИНО)ЭТИЛ] ЭФИР, ЛУПРАГЕН(R) N 106, 4,4'-(3-ОКСАПЕНТАН-1,5-) ДИЛ)БИСМОРФОЛИН, 4,4-(ОКСИДИ-2,1-ЭТАНДИЛ)БИСМОРФОЛИН, 2,2'-ДИМОРФОЛИНОДИЭТИЛОВЫЙ ЭФИР, Морфолин,4,4'-(оксиди-2,1-этандиил)бис-, Морфолин,4, 4'-(оксидиэтилен)ди-, 4,4'-(Оксиди-2,1-этандиил)бис[морфолин], бис(морфолиноэтиловый) эфир, 2,2'-диморфолинодиэтиловый эфир, β,β'-диморфолинодиэтиловый эфир, 4,4'-(Оксидиэтилен)бис[морфолин], 4,4'-(Оксидиэтилен)диморфолин, диморфолинодиэтиловый эфир, Texacat DMDEE, Jeffcat DMDEE, ди(2-морфолиноэтил) эфир, PC CAT DMDEE, Bis[2-(4) -морфолино)этил] эфир, Dabco ДМДЭЭ, NSC 28749, U-CAT 660M, бис(2-морфолиноэтил) эфир, ДМДЭЭ, 4,4'-(оксиди-2,1-этандиил)бисморфолин, Lupragen N 106, N 106 , JD-DMDEE, 442548-14-3, 2,2'-ДИМОРФОЛИНОДИЭТИЛ ET, 4,4'-(Оксидиэтилен)бис(морфолин), Бис(морфолиноэтил)эфир, Einecs 229-194-7, Морфолин, 4,4 '-(оксидиэтилен)ди-, Nsc 28749, 4,4'-(оксидиэтилен)диморфолин, 2,2-диморфолинодиэт, 2,2-морфолинилдиэтиловый эфир, 2,2-диморфолинилдиэтиловый эфир, ДМДЭЭ, 2,2-диморфолинодиэтил Эфир, 2,2-диморфолинодиэтиловый эфир, 2,2'-диморфолинодиэтиловый эфир, ДМДЭЭ, бис(2-морфолиноэтил)эфир, 4,4'-(оксиди-2,1-этандиил)бис-морфолин, диморфолинодиэтиловый эфир, БИС(2- МОРФОЛИНОЭТИЛ) ЭФИР, БИС[2-(N-МОРФОЛИНО)ЭТИЛ] ЭФИР, ЛУПРАГЕН(R) N 106, 4,4'-(3-ОКСАПЕНТАН-1,5-ДИИЛ)БИСМОРФОЛИН, 4,4-(ОКСИДИ-2) ,1-ЭТАНДИЛ)БИСМОРФОЛИН, 2,2'-ДИМОРФОЛИНОДИЭТИЛОВЫЙ ЭФИР, 2,2'-ДИМОРФОЛИНОДИЭТИЛ ET, 4,4'-(Оксидиэтилен)бис(морфолин), Бис(морфолиноэтил)эфир, Einecs 229-194-7, Морфолин , 4,4'-(оксидиэтилен)ди-, Nsc 28749, 4,4'-(Оксидиэтилен)диморфолин, 2,2-диморфолинодиет, морфолин, 4,4'-(оксиди-2,1-этандиил)бис-, Морфолин, 4,4'-(оксидиэтилен)ди-, 4,4'-(Оксиди-2,1-этандиил)бис[морфолин], бис(морфолиноэтиловый) эфир, 2,2'-диморфолинодиэтиловый эфир, β,β' -Диморфолинодиэтиловый эфир, 4,4'-(Оксидиэтилен)бис[морфолин], 4,4'-(Оксидиэтилен)диморфолин, Диморфолинодиэтиловый эфир, Texacat DMDEE, Jeffcat DMDEE, Ди(2-морфолиноэтил) эфир, PC CAT DMDEE, Бис[ 2-(4-морфолино)этил] эфир, Dabco ДМДЭЭ, NSC 28749, U-CAT 660M, бис(2-морфолиноэтил) эфир, ДМДЭЭ, 4,4'-(Оксиди-2,1-этандиил)бисморфолин, Lupragen N 106, N 106, JD-DMDEE, 442548-14-3, .BETA., .BETA.'-ДИМОРФОЛИНОДИЭТИЛОВЫЙ ЭФИР, 2,2'-ДИМОРФОЛИНОДИЭТИЛОВЫЙ ЭФИР, 4,4'-(ОКСИДИ-2,1-ЭТАНДИЛ)БИСМОРФОЛИН , 4,4'-(ОКСИДИЭТИЛЕН)БИС(МОРФОЛИН), 4,4'- (ОКСИДИЭТИЛЕН)ДИМОРФОЛИН, БИС(2-(4-МОРФОЛИНО)ЭТИЛ) ЭФИР, БИС(2-МОРФОЛИНОЭТИЛ) ЭФИР, БИС(МОРФОЛИНОЭТИЛ) ЭФИР , ДИ(2-МОРФОЛИНОЭТИЛ) ЭФИР, ДИМОРФОЛИНОДИЭТИЛОВЫЙ ЭФИР, ДМДЭЭ, МОРФОЛИН, 4,4'-(ОКСИДИ-2, 1-ЭТАНДИЛ)БИС-, МОРФОЛИН, 4,4'-(ОКСИДИЭТИЛЕН)ДИ-, NSC-28749, 6425-39-4, Морфолин, 4,4'-(оксиди-2,1-этандиил)бис-, бис(2-морфолиноэтил) эфир, диморфолинодиэтиловый эфир, 2,2-диморфолинодиэтиловый эфир, 4,4'-(оксибис( этан-2,1-диил))диморфолин, 4,4'-(Оксидиэтилен)бис(морфолин), 2,2'-диморфолинодиэтиловый эфир, 4-[2-(2-морфолин-4-илэтокси)этил]морфолин, Бис(морфолиноэтил)эфир, морфолин, 4,4'-(оксидиэтилен)ди-, 5BH27U8GG4, DTXSID9042170, NSC-28749, &beta., &beta.'-диморфолинодиэтиловый эфир, 2,2'-диморфолинилдиэтиловый эфир, 4,4 '-(Оксидиэтилен)бис[морфолин], ДМДЭЭ, UNII-5BH27U8GG4, 4,4'-(Оксиди-2,1-этандиил)бисморфолин, 4,4'-(Оксидиэтилен)диморфолин, EINECS 229-194-7, NSC 28749, бис(морфолиноэтил) эфир, EC 229-194-7, 2,2'-диморфолинодиэтиловый эфир, 2,2-диморфолинодиэтиловый эфир, SCHEMBL111438, бис-(2-морфолиноэтил) эфир, CHEMBL3187951, DTXCID7022170, морфолин, 4'-( оксидиэтилен)ди-, Бис[2-(N-морфолино)этил] эфир, ДИ(2-МОРФОЛИНОЭТИЛ) ЭФИР, NSC28749, Tox21_301312, AC-374, MFCD00072740, AKOS015915238, Бис(2-морфолиноэтил) эфир (DMDEE), NCGC00255846 -01, AS-15429, 4,4'-(оксидиэтан-2,1-диил)диморфолин, БИС(2-(4-МОРФОЛИНО)ЭТИЛ) ЭФИР, CAS-6425-39-4, DB-054635, Морфолин, 4'-(оксиди-2,1-этандиил)бис-, B1784, CS-0077139, NS00005825, 4,4'-(3-оксапентан-1,5-диил)бисморфолин, бис(2-морфолиноэтил) эфир (DMDEE) ), 97%, 4,4'-(Оксибис(этан-2,1-диил))диморфолин, D78314, 4,4'-(Оксиди-2,1-этандиил)бисморфолин, 97%, 4,4'- (2,2'-оксибис(этан-2,1-диил))диморфолин, Q21034660, ДМДЭЭ, Nsc 28749, Einecs 229-194-7, 2,2-диморфолинодиет, бис(морфолиноэтил)эфир, 2,2-диморфолинодиэтиловый эфир , 2,2'-ДИМОРФОЛИНОДИЭТИЛ ET, 2,2-морфолинилдиэтиловый эфир, 2,2-диморфолинодиэтиловый эфир, 2,2-диморфолинодиэтиловый эфир, 2,2'-диморфолинодиэтиловый эфир, 2,2'-диморфолинилдиэтиловый эфир, 4, 4'-(Оксидиэтилен)диморфолин, 4,4'-(Оксидиэтилен)бис(морфолин), Морфолин, 4,4'-(оксидиэтилен)ди-, 2,2'-Диморфолинодиэтиловый эфир (ДМДЭЭ), 6425-39-4, Морфолин, 4,4'-(оксиди-2,1-этандиил)бис-, бис(2-морфолиноэтил) эфир, диморфолинодиэтиловый эфир, 2,2-диморфолинодиэтиловый эфир, 4,4'-(оксибис(этан-2,1-) диил))диморфолин, 4,4'-(Оксидиэтилен)бис(морфолин), 2,2'-Диморфолинодиэтиловый эфир, 4-[2-(2-морфолин-4-илэтокси)этил]морфолин, Бис(морфолиноэтил)эфир, Морфолин, 4,4'-(оксидиэтилен)ди-, 5BH27U8GG4, DTXSID9042170, NSC-28749, &beta., &beta.'-диморфолинодиэтиловый эфир, 2,2'-диморфолинилдиэтиловый эфир, 4,4'-(оксидиэтилен)бис [морфолин], ДМДЭЭ, UNII-5BH27U8GG4, 4,4'-(Оксиди-2,1-этандиил)бисморфолин, 4,4'-(Оксидиэтилен)диморфолин, EINECS 229-194-7, NSC 28749, бис(морфолиноэтил) простой эфир, EC 229-194-7, 2,2'-диморфолинодиэтиловый эфир, 2,2-диморфолинодиэтиловый эфир, SCHEMBL111438, бис-(2-морфолиноэтил) эфир, CHEMBL3187951, DTXCID7022170, морфолин, 4'-(оксидиэтилен)ди-, бис [2-(N-морфолино)этил] эфир, ДИ(2-МОРФОЛИНОЭТИЛ) ЭФИР, NSC28749, Tox21_301312, AC-374, MFCD00072740, AKOS015915238, Бис(2-морфолиноэтил) эфир (DMDEE), NCGC00255846-01, AS-15429 , 4,4'-(оксидиэтан-2,1-диил)диморфолин, БИС(2-(4-МОРФОЛИНО)ЭТИЛ) ЭФИР, CAS-6425-39-4, DB-054635, Морфолин,4'-(оксиди- 2,1-этандиил)бис-, B1784, CS-0077139, NS00005825, 4,4'-(3-оксапентан-1,5-диил)бисморфолин, бис(2-морфолиноэтил)эфир (ДМДЭЭ), 97%, 4 ,4'-(Оксибис(этан-2,1-диил))диморфолин, D78314, 4,4'-(Оксиди-2,1-этандиил)бисморфолин, 97%, 4,4'-(2,2'- оксибис(этан-2,1-диил))диморфолин, Q21034660, ДМДЭЭ, Niax Катализатор ДМДЭЭ, 4,4'-(оксидиэтан-2,1-диил)диморфолин, ДМДЭЭ, Nsc 28749, Einecs 229-194-7, 2,2-Диморфолинодиэт, бис(морфолиноэтил)эфир, 2,2-диморфолинодиэтиловый эфир, 2,2'-ДИМОРФОЛИНОДИЭТИЛ ЭТ, 2,2-морфолинилдиэтиловый эфир, 2,2-диморфолинодиэтиловый эфир, 2,2-диморфолинилдиэтиловый эфир, 2 ,2'-Диморфолинодиэтиловый эфир, 2,2'-диморфолинилдиэтиловый эфир, 4,4'-(Оксидиэтилен)диморфолин, 4,4'-(Оксидиэтилен)бис(морфолин), Морфолин, 4,4'-(оксидиэтилен)ди- , 2,2'-Диморфолинодиэтиловый эфир (ДМДЭЭ), ДМДЭЭ, Nsc 28749, Einecs 229-194-7, 2,2-Диморфолинодиэт, Бис(морфолиноэтил)эфир, 2,2-Диморфолинодиэтиловый эфир, 2,2'-ДИМОРФОЛИНОДИЭТИЛ ET, 2 ,2-морфолинилдиэтиловый эфир, 2,2-диморфолинодиэтиловый эфир, 2,2-диморфолинилдиэтиловый эфир, 2,2'-диморфолинодиэтиловый эфир, 2,2'-диморфолинилдиэтиловый эфир, 4,4'-(оксидиэтилен)диморфолин, 4, 4'-(Оксидиэтилен)бис(морфолин), Морфолин, 4,4'-(оксидиэтилен)ди-, 2,2'-Диморфолинодиэтиловый эфир (ДМДЭЭ), 2,2'-ДИМОРФОЛИНОДИЭТИЛ ET, 4,4'-(Оксидиэтилен) бис(морфолин), бис(морфолиноэтил)эфир, Einecs 229-194-7, морфолин, 4,4'-(оксидиэтилен)ди-, Nsc 28749, 4,4'-(оксидиэтилен)диморфолин, 2,2-диморфолинодиет, Морфолин, 4,4'-(оксиди-2,1-этандиил)бис-, бис(2-морфолиноэтил)эфир, 4,4'-(Оксибис(этан-2,1-диил))диморфолин, 2,2- Диморфолинодиэтиловый эфир, 2,2'-Диморфолинодиэтиловый эфир, 4,4'-(Оксидиэтилен)бис(морфолин), 4-[2-(2-морфолин-4-илэтокси)этил]морфолин, 2,2'-Диморфолинилдиэтиловый эфир, ДМДЭЭ , Морфолон 4,4'-(оксиди-2,1-этандиил)бис-4,4'-(Оксидиэтилен)бис[морфолон], Бис(морфолиноэтил)эфир



Бис(2-морфолиноэтил)эфир (дмди) является сильным вспенивающимся катализатором, который может обеспечить длительный срок хранения компонентов, содержащих NCO, благодаря стерическому эффекту аминогруппы.
Бис(2-морфолиноэтил)эфир (дмдид) с химической формулой C10H20N2O2 и регистрационным номером CAS 6425-39-4 представляет собой соединение, известное своим использованием в качестве растворителя и реагента в различных химических реакциях.


Эта бесцветная жидкость, бис(2-морфолиноэтил)эфир (дмди), также называемый ДМЭ, характеризуется наличием двух морфолиновых колец, прикрепленных к основной цепи диэтилового эфира.
Бис(2-морфолиноэтил)эфир (дмди) представляет собой вязкую жидкость соломенно-желтого цвета.


Бис(2-морфолиноэтил)эфир (дмди) представляет собой жидкость от бесцветного до желтоватого цвета с запахом аминов.
Бис(2-морфолиноэтил)эфир (дмди) имеет рыбный запах.
Бис(2-морфолиноэтил)эфир (дмди) действует как очень селективный катализатор вспенивания.


Бис(2-морфолиноэтил)эфир (дмди) обеспечивает стабильную систему форполимера.
Бис(2-морфолиноэтил)эфир (дмди) представляет собой жидкий катализатор на основе третичного амина, используемый в производстве жестких пенополиуретанов и
клеи.


В составах полиолов бис(2-морфолиноэтил)эфир (dmdee) показал хорошую пенообразующую способность и мягкую гелеобразную активность, и отлично подходит для рассмотрения там, где стабильность при хранении имеет решающее значение из-за кислотности, исходящей от HFO, муравьиной кислоты или полиэфиров.
Бис(2-морфолиноэтил)эфир (dmdee) подходит для систем водоочистки. Сильный катализатор вспенивания из-за стерических затруднений аминогрупп может продлить срок хранения компонентов NCO, подходит для каталитической реакции NCO и воды в такие системы, как TDI, MDI и IPDI.


Бис(2-морфолиноэтил)эфир (дмди) является аббревиатурой от диморфолинодиэтилового эфира, но в полиуретановой промышленности его почти всегда называют ДМДЭЭ (произносится как «дамди»).
Бис(2-морфолиноэтил)эфир (дмди) представляет собой органическое химическое вещество, в частности азотно-кислородный гетероцикл с третичной аминной функциональностью.


Бис(2-морфолиноэтил)эфир (дмди) представляет собой катализатор, используемый в основном для производства пенополиуретана.
Бис(2-морфолиноэтил)эфир (dmdee) имеет номер CAS 6425-39-4, зарегистрирован в TSCA и REACH, а также в EINECS под номером 229-194-7.
Название бис(2-морфолиноэтил)эфира (dmdee) по ИЮПАК — 4-[2-(2-морфолин-4-илэтокси)этил]морфолин, а химическая формула C12H24N2O3.


Бис(2-морфолиноэтил)эфир (дмди) представляет собой катализатор на основе амина.
Бис(2-морфолиноэтил)эфир (дмди) представляет собой синтетическое органическое соединение и представляет собой бесцветную маслянистую жидкость со слегка аминоподобным запахом.
Бис(2-морфолиноэтил)эфир (dmdee) зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме от ≥ 1 000 до < 10 000 тонн в год.


Бис(2-морфолиноэтил)эфир (дмдид) является сильным пенообразующим катализатором.
Бис(2-морфолиноэтил)эфир (дмди) представляет собой жидкость от бесцветного до бледно-желтого цвета, растворимую в воде.
Бис(2-морфолиноэтил)эфир (дмди) представляет собой аминный катализатор, подходящий для систем водоочистки.


Из-за стерического барьерного эффекта аминогрупп NCO-содержащие компоненты могут иметь длительный срок хранения.
Бис(2-морфолиноэтил)эфир (дмдиэ) является одним из важных полиуретановых катализаторов.


Существует два метода синтеза бис(2-морфолиноэтил) эфира (дмди): диэтиленгликоль и аммиак в присутствии водорода и металлических катализаторов, реакция при высокой температуре и высоком давлении с получением бисморфолинилдиэтилового эфира; или диэтиленгликоль и морфолин в водороде и металлический катализатор медь или кобальт.


Бис(2-морфолиноэтил)эфир (дмди) является сильным катализатором вспенивания с низкой гелеобразующей активностью.
Поэтому бис(2-морфолиноэтил)эфир (дмдид) является предпочтительным катализатором для однокомпонентных полиуретановых систем (OCF и форполимеров) с длительным сроком хранения.
Бис(2-морфолиноэтил)эфир (dmdee) представляет собой катализатор вспенивания аминов, особенно подходящий для одно- и двухкомпонентных систем жестких пенопластовых герметиков, а также гибких пластинчатых пенопластов.


Бис(2-морфолиноэтил)эфир (dmdee) обеспечивает стабильность системы в отверждаемом влагой полиуретане.
Хранят бис(2-морфолиноэтил)эфир (дмди) в сухом прохладном месте, защищенном от прямых солнечных лучей.
Бис(2-морфолиноэтил)эфир (дмдид) представляет собой аминный катализатор, подходящий для отверждения системы.


Бис(2-морфолиноэтил)эфир (дмдиэ) составляет 0,3-0,55% полиэфирно-эфирного компонента.
Бис(2-морфолиноэтил)эфир (дмдид) представляет собой аминный катализатор, подходящий для систем отверждения.
Бис(2-морфолиноэтил)эфир (дмдид) является сильным катализатором вспенивания.


Из-за стерической затрудненности аминогруппы NCO-содержащие компоненты имеют длительный срок хранения.
Бис(2-морфолиноэтил)эфир (дмдид) с химической формулой C10H24N2O2 имеет номер CAS 6425-39-4.
Бис(2-морфолиноэтил)эфир (дмди) представляет собой химическое соединение, которое выглядит как бесцветная жидкость со слабым запахом.


Основная структура бис(2-морфолиноэтилового) эфира (дмди) состоит из двух морфолиновых колец, присоединенных к этильной группе.
Бис(2-морфолиноэтил)эфир (дмди) растворим в воде.
Что касается информации о безопасности, бис(2-морфолиноэтил)эфир (dmdee) может вызывать раздражение кожи и глаз.


Бис(2-морфолиноэтил)эфир (дмдид) может выступать катализатором реакций вспенивания и облегчает процесс отверждения полимеров.
Бис(2-морфолиноэтил)эфир (дмди) представляет собой реактивный химический агент, который используется в качестве герметика для изоляции и ухода за швами.
Бис(2-морфолиноэтил)эфир (дмди) вступает в реакцию с водяным паром или влагой воздуха, что приводит к его затвердеванию.


Бис(2-морфолиноэтил)эфир (дмдид) также известен как ДМДЭ и используется в аналитической химии как оптимальный реагент для реакций с высоким сопротивлением.
Бис(2-морфолиноэтил)эфир (дмди) представляет собой двухвалентную молекулу углеводорода с двумя гидроксильными группами на основной цепи.


Продуктами реакции бис(2-морфолиноэтил)эфира (дмдид) являются вязкость и реакционный раствор.
Бис(2-морфолиноэтил)эфир (дмди) можно использовать в покрытиях из-за его реакционной способности.


Бис(2-морфолиноэтил)эфир (дмди) важен, чтобы избежать прямого контакта с этим химическим веществом.
Бис(2-морфолиноэтил)эфир (дмди) представляет собой жидкость от бесцветного до желтого цвета с запахом, напоминающим аминоподобный.
Бис(2-морфолиноэтил)эфир (дмди) также смешивается с водой.


Молекула бис(2-морфолиноэтил)эфира (дмдиэ) содержит в общей сложности 41 атом(ы).
Существует 24 атома(ов) водорода, 12 атомов(ов) углерода, 2 атома(ов) азота и 3 атома(ов) кислорода.
Таким образом, химическую формулу бис(2-морфолиноэтилового) эфира (дмдиэ) можно записать как: C12H24N2O3.


Химическая формула бис(2-морфолиноэтилового) эфира (дмди), показанная выше, основана на молекулярной формуле, указывающей количество атомов каждого типа в молекуле без структурной информации, которая отличается от эмпирической формулы, которая обеспечивает числовые пропорции атомы каждого типа.
Бис(2-морфолиноэтил)эфир (дмди) представляет собой катализатор на основе амина, который также известен как диморфолинодиэтиловый эфир.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ БИС(2-МОРФОЛИНОЭТИЛ) ЭФИРА (DMDEE):
Другие выбросы в окружающую среду бис(2-морфолиноэтил)эфира (дмди), вероятно, происходят в результате: использования внутри помещений (например, жидкостей/моющих средств для машинной мойки, средств по уходу за автомобилем, красок и покрытий или клеев, ароматизаторов и освежителей воздуха) и наружного использования. приводящее к включению в материалы или на них (например, связующее вещество в красках и покрытиях или клеях).


Выброс в окружающую среду бис(2-морфолиноэтил)эфира (дмди) может происходить при промышленном использовании: при составлении смесей и в составе материалов.
Бис(2-морфолиноэтил)эфир (дмдиэ) применяется в следующих областях: составление смесей и/или переупаковка, а также строительные работы.
Бис(2-морфолиноэтил)эфир (дмдид) применяется при производстве: мебели.


Выбросы в окружающую среду бис(2-морфолиноэтил)эфира (дмдиэ) могут происходить при промышленном использовании: при производстве изделий, как промежуточный этап при дальнейшем производстве другого вещества (использование полупродуктов), в технологических вспомогательных средствах на промышленных объектах и т.д. в качестве вспомогательного средства обработки.
Выбросы в окружающую среду бис(2-морфолиноэтил)эфира (дмди) могут происходить в результате промышленного использования: производства вещества.


Бис(2-морфолиноэтил)эфир (дмдид) используется в качестве полиуретанового катализатора.
Бис(2-морфолиноэтил)эфир (дмди), как правило, используется в однокомпонентных, а не в двухкомпонентных полиуретановых системах.
Использование бис(2-морфолиноэтил)эфира (дмди) было исследовано в полиуретанах для контролируемого высвобождения лекарств, а также в клеях для медицинского применения.


Бис(2-морфолиноэтил)эфир (дмди) используется потребителями, в изделиях, профессиональными работниками (широко распространенное применение), в рецептурах или переупаковке, на промышленных объектах и в производстве.
Бис(2-морфолиноэтил)эфир (дмди) используется в следующих продуктах: клеях и герметиках, покрытиях и полимерах.


Другие выбросы в окружающую среду бис(2-морфолиноэтил)эфира (дмди), вероятно, происходят в результате: использования внутри помещений (например, жидкостей/моющих средств для машинной мойки, средств по уходу за автомобилем, красок и покрытий или клеев, ароматизаторов и освежителей воздуха) и наружного использования. приводящее к включению в материалы или на них (например, связующее вещество в красках и покрытиях или клеях).


Выброс в окружающую среду бис(2-морфолиноэтил)эфира (дмдиэ) может происходить в результате промышленного использования: промышленная абразивная обработка с низкой скоростью выделения (например, резка текстиля, резка, механическая обработка или шлифовка металла).


Использование бис(2-морфолиноэтил)эфира (дмди) в качестве катализатора, включая кинетику и термодинамику, изучалось и широко сообщалось.
Бис(2-морфолиноэтил)эфир (дмди) является популярным катализатором наряду с DABCO.
Бис(2-морфолиноэтил)эфир (дмди) в основном используется для однокомпонентных жестких пенополиуретановых систем, а также может использоваться для полиэфирных и полиэфирных полиуретановых мягких и полужестких пенопластов, материалов CASE и т. д.


Бис(2-морфолиноэтил)эфир (dmdee) используется в качестве катализатора, особенно подходящего для однокомпонентных систем полиуретановых жестких пенных герметиков.
Бис(2-морфолиноэтил)эфир (dmdee) можно использовать в одно- и двухкомпонентных пенопластах-герметиках, а также в гибких плиточных пенопластах.
Бис(2-морфолиноэтил)эфир (дмди) пригоден для использования в системах водоочистки.


Бис(2-морфолиноэтил)эфир (дмди) также используется в термоплавких клеях.
Бис(2-морфолиноэтил)эфир (дмди) обычно используется в синтезе фармацевтических препаратов, агрохимикатов и полимеров.
Бис(2-морфолиноэтил)эфир (дмди) изучался на предмет его потенциального применения в органическом синтезе и в качестве растворителя для различных реакций.


Бис(2-морфолиноэтил)эфир (дмди) является важным соединением в области химии и химического машиностроения, способствующим разработке новых материалов и процессов.
Бис(2-морфолиноэтил)эфир (dmdee) в основном используется для однокомпонентной жесткой пенополиуретановой системы, а также может использоваться для полиэфирных и полиэфирно-полиуретановых мягких пен, полужестких пенопластов, материалов CASE и т. д.


Бис(2-морфолиноэтил)эфир (dmdee) используется в качестве катализатора, особенно подходящего для однокомпонентных систем полиуретановых жестких пенных герметиков.
Бис(2-морфолиноэтил)эфир (дмди) пригоден для использования в системах водоочистки.
Бис(2-морфолиноэтил)эфир (дмдид) является сильным пенообразующим катализатором.


Бис(2-морфолиноэтил)эфир (дмди) может продлевать срок хранения компонентов NCO из-за стерического затрудненного эффекта аминогрупп.
Бис(2-морфолиноэтил)эфир (дмди) подходит для TDI, MDI, IPDI и т. д.
Каталитическая реакция NCO и воды в системе; Бис(2-морфолиноэтил)эфир (дмдид) применяется в основном в однокомпонентных жестких пенополиуретановых системах, а также в полиэфирных и полиэфирно-полиуретановых мягких пенопластах, полужестких пенопластах.


Материал CASE или тому подобное добавляют в количестве от 0,3 до 0,55% полиэфирного/эфирного компонента.
Бис(2-морфолиноэтил)эфир (дмди) используется в качестве однокомпонентной полиуретановой системы (например, однокомпонентный полиуретановый герметик, однокомпонентный пенополиуретан, однокомпонентный полиуретан


Катализатор (или отвердитель) в тампонажных материалах и т. д.).
Поскольку однокомпонентный полиуретановый форполимер требует стабильности при длительном хранении, бис(2-морфолиноэтил)эфир (dmdee) играет ключевую роль в стабильности и полимеризации полиуретанового форполимера.


К качеству бис(2-морфолиноэтил)эфира (дмдиэ) предъявляются чрезвычайно высокие требования.
Бис(2-морфолиноэтил)эфир (дмдид) используется в однокомпонентных системах покрытий.
Бис(2-морфолиноэтил)эфир (дмди) используется в качестве промежуточного продукта в полиуретановых катализаторах и исходном продукте химического синтеза.


Бис(2-морфолиноэтил)эфир (дмдид) используется в качестве катализатора (или отвердителя) в однокомпонентных полиуретановых системах (например, однокомпонентный полиуретановый герметик, однокомпонентный клей для пенополиуретана, однокомпонентный полиуретановый затирочный материал и т. д.). .) .
Поскольку однокомпонентные полиуретановые преполимеры требуют стабильности при длительном хранении, важную роль в стабильности и полимеризации полиуретановых форполимеров играет бис(2-морфолиноэтиловый) эфир (дмди), что также выдвигает очень высокие требования к качеству диэтилового эфира бисморфолина. продукты.


Бис(2-морфолиноэтиловый) эфир (dmdee) в основном используется в однокомпонентной системе жесткого пенополиуретана, а также используется в мягкой пене из простого и полиэфирного полиуретана, полужесткой пене, материале CASE и т. д.
Бис(2-морфолиноэтил)эфир (дмди) в основном используется в однокомпонентных жестких пенополиуретановых системах, а также может использоваться в полиэфирных и полиэфирно-полиуретановых мягких пенопластах, полужестких пенопластах, материалах CASE и т. д.


Бис(2-морфолиноэтил)эфир (дмди) можно использовать в качестве модификатора свойств 3-нитрибензонитрила (3-НДН), который в дальнейшем можно использовать в матрично-ионизационном вакуумном анализе (MAIV).
Бис(2-морфолиноэтил)эфир (дмди) используется в качестве катализатора для производства эластичных полиэфирных пен, формованных пенопластов, а также пенопластов и покрытий, отверждаемых влагой.


Бис(2-морфолиноэтил)эфир (дмдиэ) используется как хороший катализатор вспенивания, не вызывающий сшивки.
Бис(2-морфолиноэтил)эфир (дмди) также можно использовать в качестве катализатора для образования пенополиуретанов, клеев и полипропиленгликоля (PPG), содержащего коллоидный диоксид кремния.


Бис(2-морфолиноэтил)эфир (дмдид) является сильным пенообразующим катализатором.
Бис(2-морфолиноэтил)эфир (дмди) может продлевать срок хранения компонентов NCO из-за стерического затрудненного эффекта аминогрупп.
Бис(2-морфолиноэтил)эфир (дмди) подходит для TDI, MDI, IPDI и т. д.


Каталитическая реакция NCO и воды в системе; Бис(2-морфолиноэтил)эфир (дмдид) применяется в основном в однокомпонентных жестких пенополиуретановых системах, а также в полиэфирных и полиэфирно-полиуретановых мягких пенопластах, полужестких пенопластах.
Бис(2-морфолиноэтил)эфир (dmdee) используется в качестве катализатора, особенно подходящего для однокомпонентных систем жестких пенополиуретановых герметиков.


Важно. Несмотря на то, что описания, конструкции, данные и информация, содержащиеся в настоящем документе, представлены добросовестно и считаются точными, бис(2-морфолиноэтил)эфир (dmdee) предназначен только для вашего ознакомления.
Бис(2-морфолиноэтил)эфир (дмди) используется в качестве вспенивателя при производстве эластичных, формованных и отверждаемых влагой пенопластов и покрытий.


-Применение бис(2-морфолиноэтил)эфира (dmdee) в научных исследованиях:
*Катализатор в производстве пенополиуретана:
Бис(2-морфолиноэтиловый) эфир: действует как эффективный катализатор при производстве пенополиуретанов.

Бис(2-морфолиноэтил)эфир (дмди) облегчает реакцию между полиолами и изоцианатами, которые являются ключевыми компонентами при создании этих пен.
Способность бис(2-морфолиноэтил)эфира (dmdee) ускорять процесс гелеобразования без содействия сшивке делает его ценным при производстве гибких, формованных и отверждаемых влагой пенопластов.


-Модификатор свойства для аналитических методов:
Бис(2-морфолиноэтил)эфир (дмди) используется в качестве модификатора свойств 3-нитрибензонитрила (3-НДН), который используется в матрично-ионизационном вакуумном анализе (MAIV).

Это применение имеет важное значение в области масс-спектрометрии, где бис (2-морфолиноэтил) эфир (дмди) способствует процессу ионизации аналитов, тем самым улучшая обнаружение и анализ различных веществ.


-В составе клея используется бис(2-морфолиноэтил)эфир (dmdee):
Бис(2-морфолиноэтил)эфир (дмди) также используется в рецептурах клеев.
Химические свойства бис(2-морфолиноэтил)эфира (дмди) влияют на эффективность клея, особенно с точки зрения гибкости, времени отверждения и прочности сцепления.


-Модификатор в полипропиленгликоле (PPG) Силикагель:
Бис(2-морфолиноэтил)эфир (дмди) служит модификатором при включении коллоидного диоксида кремния в полипропиленгликоль.
Эта модификация имеет решающее значение для улучшения свойств PPG, таких как вязкость и термическая стабильность, которые важны в различных промышленных применениях.


-Катализатор реакций выдувания:
Бис(2-морфолиноэтил)эфир (дмди): является хорошим катализатором вспенивания, который используется в реакциях создания пен.
Такое применение бис(2-морфолиноэтил)эфира (дмди) особенно актуально при производстве изоляционных материалов, где необходимо контролируемое расширение пены.


-Исследование использования бис(2-морфолиноэтилового) эфира (dmdee) в катализаторах на основе аминов:
Наконец, бис(2-морфолиноэтил)эфир (дмди) подлежит исследованию в качестве катализатора на основе амина.
Ученые исследуют каталитические свойства бис(2-морфолиноэтил)эфира (дмди) в различных химических реакциях, которые могут привести к более эффективным и экологически чистым процессам в химической промышленности.



АНАЛИЗ ФИЗИЧЕСКИХ И ХИМИЧЕСКИХ СВОЙСТВ БИС(2-МОРФОЛИНОЭТИЛОВОГО) ЭФИРА (ДМДЭЭ):
Бис(2-морфолиноэтил)эфир (дмди) представляет собой бесцветную маслянистую жидкость со слегка аминоподобным запахом.
Бис(2-морфолиноэтил)эфир (дмди) имеет показатель преломления 1,484 (л.) и температуру кипения 309 °С (л.).
Плотность бис(2-морфолиноэтил)эфира (дмди) составляет 1,06 г/мл при 25°С (лит.).



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА БИС(2-МОРФОЛИНОЭТИЛ) ЭФИРА (ДМДЭЭ):
Бис(2-морфолиноэтил)эфир (дмди) представляет собой жидкость от бесцветного до бледно-желтого цвета при комнатной температуре, растворимую в воде;
Вязкость (25°С, мПа.с): 18
Плотность (25°С, г/см 3): 1,06
Водорастворимый: растворяется в воде
Температура вспышки (TCC, °С): 146
Аминное число (ммоль/г): 7,9-8,1 ммоль/г.



ОСНОВНЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ И ТИПИЧНЫЕ ПРЕИМУЩЕСТВА БИС(2-МОРФОЛИНОЭТИЛ) ЭФИРА (DMDEE):
• Практически не влияет на срок годности при смешивании изоцианата и изоцианатных преполимеров, что упрощает использование в рецептурах однокомпонентной пены.
• Слабый запах
• Высокая чистота



ПУТИ И МЕТОДЫ СИНТЕЗА I БИС(2-МОРФОЛИНОЭТИЛ) ЭФИРА (ДМДЭЭ):
Детали процедуры:
Давление было установлено на постоянное абсолютное значение 16 бар, поток свежего газа был установлен на постоянное значение 300 стандартных л/ч водорода, а циркулирующий газ был установлен на постоянное значение прибл. 300 литров давления/(лкат•ч).

Аммиак и диэтиленгликоль испаряли отдельно, а затем в поток горячего циркулирующего газа вводили предварительно нагретый диэтиленгликоль, после чего горячий аммиак подавали в реактор через газовый насос под давлением.
Нагруженный циркулирующий газовый поток подвергался изотермической реакции при 210°С (+/-2°С) и давлении 16 бар над катализатором в трубчатом реакторе.

Синтез проводили при объемной скорости над катализатором 0,30 лалспирта/лкат•ч, молярном соотношении аммиак/спирт 3:1 и количестве свежего газа/Н2 300 стандартных литров/лкат•ч.
В реакции вступало в реакцию 90% спирта, в результате чего была достигнута селективность 50% в расчете на использованный диол.
Бис(2-морфолиноэтил)эфир (дмдид) конденсировали в газовом сепараторе под давлением и собирали для очистки перегонкой.



БУДУЩИЕ НАПРАВЛЕНИЯ РАЗРАБОТКИ БИС(2-МОРФОЛИНОЭТИЛ) ЭФИРА (DMDEE):
Бис(2-морфолиноэтил)эфир (dmdee) уже используется в различных областях применения, в том числе в качестве катализатора для эластичных полиэфирных пенопластов, формованных пенопластов, а также пенопластов и покрытий, отверждаемых влагой.

Бис(2-морфолиноэтил)эфир (дмдид) также можно использовать в качестве модификатора свойств 3-нитрибензонитрила (3-НДН), который в дальнейшем можно использовать в матрично-ионизационном вакуумном анализе (MAIV).
Будущие исследования и разработки могут изучить новые способы использования и применения бис(2-морфолиноэтил)эфира (dmdee).



СПОСОБ ДЕЙСТВИЯ БИС(2-МОРФОЛИНОЭТИЛ) ЭФИРА (ДМДЭЭ):
Бис(2-морфолиноэтил)эфир (dmdee) взаимодействует со своими мишенями, ускоряя скорость реакции процесса отверждения полимера.
Такое взаимодействие приводит к более эффективному и быстрому процессу отверждения, что имеет решающее значение при производстве различных полимерных материалов.



БИОХИМИЧЕСКИЕ ПУТИ БИС(2-МОРФОЛИНОЭТИЛ) ЭФИРА (ДМДЭЭ):
Биохимические пути, на которые влияет бис(2-морфолиноэтил)эфир (дмди), включают реакции отверждения полимеров.
Бис(2-морфолиноэтил)эфир (дмди) облегчает эти реакции, приводя к образованию стабильных полимерных структур.
Последующие эффекты включают производство материалов с желаемыми свойствами, такими как гибкость, долговечность и устойчивость к факторам окружающей среды.



РЕЗУЛЬТАТ ДЕЙСТВИЯ БИС(2-МОРФОЛИНОЭТИЛ) ЭФИРА (ДМДЭЭ):
Молекулярные и клеточные эффекты действия бис(2-морфолиноэтил)эфира (дмдиэ) наблюдаются при образовании полимерных материалов.
Действуя в качестве катализатора в процессе отверждения, бис(2-морфолиноэтил)эфир (dmdee) позволяет создавать материалы с особыми физическими и химическими свойствами.



МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ БИС(2-МОРФОЛИНОЭТИЛ) ЭФИРА (ДМДЭЭ):
Цель действия
Бис(2-морфолиноэтил)эфир (дмди) в первую очередь нацелен на процесс отверждения полимеров.
Бис(2-морфолиноэтил)эфир (дмди) действует как катализатор этого процесса, способствуя образованию пенополиуретанов, клеев и коллоидного диоксида кремния, содержащего полипропиленгликоль.



СИНТЕЗ-АНАЛИЗ БИС(2-МОРФОЛИНОЭТИЛ) ЭФИРА (ДМДЭЭ):
Бис(2-морфолиноэтил)эфир (дмди) принадлежит к группе производных морфолина, которые были разработаны в качестве ингибиторов коррозии для различных применений.



АНАЛИЗ МОЛЕКУЛЯРНОЙ СТРУКТУРЫ БИС(2-МОРФОЛИНОЭТИЛ) ЭФИРА (ДМДЭЭ):
Молекулярная формула бис(2-морфолиноэтилового) эфира (дмди) — C12H24N2O3.
Название бис(2-морфолиноэтил)эфира (dmdee) по ИЮПАК: 4-[2-(2-морфолин-4-илэтокси)этил]морфолин.
Молекулярная масса бис(2-морфолиноэтил)эфира (дмди) составляет 244,33 г/моль.



АНАЛИЗ ХИМИЧЕСКИХ РЕАКЦИЙ БИС(2-МОРФОЛИНОЭТИЛОВОГО) ЭФИРА (ДМДЭЭ):
Бис(2-морфолиноэтил)эфир (дмдид) может действовать как катализатор реакций вспенивания и облегчает процесс отверждения полимеров.
Бис(2-морфолиноэтил)эфир (dmdee) используется при производстве пенополиуретанов, клеев и полипропиленгликоля (PPG), содержащего коллоидный диоксид кремния.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА БИС(2-МОРФОЛИНОЭТИЛ) ЭФИРА (ДМДЭЭ):
КАС: 6425-39-4
ЕИНЭКС: 229-194-7
ИнЧИ: ИнЧИ=1/C12H24N2O3/c1-7-15-8-2-13(1)5-11-17-12-6-14-3-9-16-10-4-14/h1-12H2
InChIKey: ZMSQJSMSLXVTKN-UHFFFAOYSA-N
Молекулярная формула: C12H24N2O3.
Молярная масса: 244,33
Плотность: 1,06 г/мл при 25 °C (лит.)
Точка плавления: -28 °С.
Точка Болинга: 309 ° C (лит.)
Температура вспышки: 295°F
Растворимость в воде: 100 г/л ��ри 20 ℃.

Растворимость: хлороформ (слегка), этилацетат (слегка).
Давление пара: 66 Па при 20 ℃
Внешний вид: Масло
Цвет: от бледно-коричневого до светло-коричневого
рКа: 6,92±0,10 (прогнозируется)
Условия хранения: 2-8°C
Показатель преломления: n20/D 1,484 (лит.)
Температура плавления: -28 °С.
Температура кипения: 309 °C (лит.)
Плотность: 1,06 г/мл при 25 °C (лит.)
давление пара: 66 Па при 20 ℃
показатель преломления: n20/D 1,484 (лит.)

Температура вспышки: 295 °F
температура хранения: 2-8°C
растворимость: хлороформ (слегка), этилацетат (слегка)
форма: Масло
рка: 6,92±0,10 (прогнозируется)
цвет: от бледно-коричневого до светло-коричневого
Вязкость: 216,6 мм2/с.
Растворимость в воде: 100 г/л при 20 ℃.
InChIKey: ZMSQJSMSLXVTKN-UHFFFAOYSA-N
LogP: 0,5 при 25 ℃
Ссылка на базу данных CAS: 6425-39-4 (ссылка на базу данных CAS)
FDA UNII: 5BH27U8GG4
Система регистрации веществ EPA: Морфолин, 4,4'-(оксиди-2,1-этандиил)бис- (6425-39-4)

Физическое состояние: жидкость
Цвет: желтый
Запах: Нет данных
Точка плавления/точка замерзания: данные отсутствуют.
Начальная точка кипения и диапазон кипения: 309 °С – лит.
Горючесть (твердого тела, газа): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрывоопасности: данные отсутствуют.
Температура вспышки: данные отсутствуют.
Температура самовоспламенения: Нет данных.
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: данные отсутствуют
Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных.
Вязкость, динамическая: данные отсутствуют.

Растворимость в воде: данные отсутствуют.
Коэффициент распределения: н-октанол/вода: данные отсутствуют.
Давление пара: данные отсутствуют.
Плотность: 1,06 г/см3 при 25°С - лит.
Относительная плотность: данные отсутствуют.
Относительная плотность пара: данные отсутствуют.
Характеристики частиц: данные отсутствуют.
Взрывоопасные свойства: данные отсутствуют.
Окислительные свойства: Нет данных.
Другая информация по безопасности: данные отсутствуют.
Температура плавления: -28 °С.
Температура кипения: 309 °C (лит.)

Плотность: 1,06 г/мл при 25 °C (лит.)
давление пара: 66 Па при 20 ℃
показатель преломления: n20/D 1,484 (лит.)
Температура вспышки: 295 °F
температура хранения: 2-8°C
растворимость: хлороформ (слегка), этилацетат (слегка)
форма: Масло
рка: 6,92±0,10 (прогнозируется)
цвет: от бледно-коричневого до светло-коричневого
Растворимость в воде: 100 г/л при 20 ℃.
InChIKey: ZMSQJSMSLXVTKN-UHFFFAOYSA-N
LogP: 0,5 при 25 ℃
Ссылка на базу данных CAS: 6425-39-4 (ссылка на базу данных CAS)
Система регистрации веществ EPA: Морфолин, 4,4'-(оксиди-2,1-этандиил)бис- (6425-39-4)

Молекулярный вес : 244,33
Точная масса : 244,33.
Номер ЕС : 229-194-7
UNII : 5BH27U8GG4
Номер НСК : 28749
Идентификатор DSSTox : DTXSID9042170
Код HS : 2934999090
ПСА : 34,2
XLogP3 : -0,6
Внешний вид : Жидкость
Плотность : 1,0682 г/см3 при температуре: 20 °C.
Точка кипения : 176-182 °C при давлении: 8 Торр.
Температура вспышки : 295 °F
Индекс преломления : 1,482

Плотность: 1,061 г/см3
Точка кипения: 333,9°C при 760 мм рт.ст.
Показатель преломления: 1,481
Температура вспышки: 96,7°С.
Давление пара: 0,000132 мм рт.ст. при 25°C.
Молекулярная формула: C12H24N2O3.
Молекулярный вес: 244,3306
ИнЧИ: ИнЧИ=1/C12H24N2O3/c1-7-15-8-2-13(1)5-11-17-12-6-14-3-9-16-10-4-14/h1-12H2
Регистрационный номер CAS: 6425-39-4
ЕИНЭКС: 229-194-7
Молекулярный вес: 244,33 г/моль
XLogP3-AA: -0,6
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 5

Количество вращающихся облигаций: 6
Точная масса: 244,17869263 г/моль.
Моноизотопная масса: 244,17869263 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 34,2 Å ²
Количество тяжелых атомов: 17
Официальное обвинение: 0
Сложность: 172
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0

Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да
Температура плавления: -28 °С.
Температура кипения: 309 °C (лит.)
Плотность: 1,06 г/мл при 25 °C (лит.)
Давление пара: 66 Па при 20 ℃.
Показатель преломления: n20/D 1,484 (лит.)
Температура вспышки: 295 °F
Температура хранения: 2-8°C
Растворимость: хлороформ (слегка), этилацетат (слегка).
Форма: Масло
рКа: 6,92±0,10 (прогнозируется)
Цвет: от бледно-коричневого до светло-коричневого
Растворимость в воде: 100 г/л при 20 ℃.

InChIKey: ZMSQJSMSLXVTKN-UHFFFAOYSA-N
LogP: 0,5 при 25 ℃
Ссылка на базу данных CAS: 6425-39-4 (ссылка на базу данных CAS)
Система регистрации веществ EPA: Морфолин, 4,4'-(оксиди-2,1-этандиил)бис- (6425-39-4)
КАС: 6425-39-4
МФ: C12H24N2O3
МВт: 244,33
ЕИНЭКС: 229-194-7
Категории продуктов: Полимеризация и модификаторы свойств полимеров;
Полимерные добавки; Органика; Полимерная наука
Мол Файл: 6425-39-4.mol
Температура плавления: -28 °С.
Температура кипения: 309 °C (лит.)

Плотность: 1,06 г/мл при 25 °C (лит.)
Давление пара: 66 Па при 20 ℃.
Показатель преломления: n20/D 1,484 (лит.)
Температура вспышки: 295 °F
Температура хранения: 2-8°C
Растворимость: хлороформ (слегка), этилацетат (слегка).
Форма: Масло
рКа: 6,92±0,10 (прогнозируется)
Цвет: от бледно-коричневого до светло-коричневого
Растворимость в воде: 100 г/л при 20 ℃.
InChIKey: ZMSQJSMSLXVTKN-UHFFFAOYSA-N

LogP: 0,5 при 25 ℃
Ссылка на базу данных CAS: 6425-39-4 (ссылка на базу данных CAS)
Система регистрации веществ EPA: Морфолин, 4,4'-(оксиди-2,1-этандиил)бис- (6425-39-4)
Плотность: 1,1±0,1 г/см3
Точка кипения: 333,9±37,0 °C при 760 мм рт.ст.
Точка плавления: -28 °С.
Молекулярная формула: C12H24N2O3.
Молекулярный вес: 244,331
Температура вспышки: 96,7±23,7 °С.
Точная масса: 244,178696.
ПСА: 34,17000
ЛогП: -1,09
Давление пара: 0,0±0,7 мм рт.ст. при 25°C.
Индекс преломления: 1,482
Название продукта: 2,2'-диморфолинодиэтиловый эфир

Синонимы: ДМДЭЭ, бис(2-морфолиноэтил) эфир.
КАС: 6425-39-4
МФ: C12H24N2O3
МВт: 244,33
ЕИНЭКС: 229-194-7
Плотность: 1,06 г/мл
Температура плавления: -28 градусов
Молекулярная формула: C12H24N2O3.
Молекулярный вес: 244,3306
ИнЧИ: ИнЧИ=1/C12H24N2O3/c1-7-15-8-2-13(1)5-11-17-12-6-14-3-9-16-10-4-14/h1-12H2
Регистрационный номер CAS: 6425-39-4
ЕИНЭКС: 229-194-7
Плотность: 1,061 г/см3

Точка кипения: 333,9 °C при 760 мм рт.ст.
Показатель преломления: 1,481
Температура вспышки: 96,7 °С.
Давление пара: 0,000132 мм рт.ст. при 25°C.
№ КАС: 6425-39-4
Молекулярная формула: C12H24N2O3.
Молекулярный вес: 244,33
ЕИНЭКС: 229-194-7
Категории продуктов: Органика;Полимерные добавки;Полимерная наука;
Полимеризация и модификаторы свойств полимеров
Мол Файл: 6425-39-4.mol
Точка плавления: -28 °С.
Точка кипения: 309 °C (лит.)
Температура вспышки: 295 °F
Внешний вид: СОЛОМНО-ЖЕЛТЫЙ

Плотность: 1,06 г/мл при 25 °C (лит.)
Давление пара: 66 Па при 20 ℃
Показатель преломления: n20/D 1,484 (лит.)
Температура хранения: 2-8°C
Растворимость: хлороформ (слегка), этилацетат (слегка).
ПКА: 6,92±0,10 (прогнозируется)
Растворимость в воде: 100 г/л при 20 ℃.
Ссылка на базу данных CAS: 2,2-диморфолинодиэтиловый эфир (ссылка на базу данных CAS)
Справочник по химии NIST: 2,2-диморфолинодиэтиловый эфир (6425-39-4).
Система регистрации веществ EPA: 2,2-диморфолинодиэтиловый эфир (6425-39-4)
КАС: 6425-39-4
ЕИНЭКС: 229-194-7
ИнЧИ: ИнЧИ=1/C12H24N2O3/c1-7-15-8-2-13(1)5-11-17-12-6-14-3-9-16-10-4-14/h1-12H2
InChIKey: ZMSQJSMSLXVTKN-UHFFFAOYSA-N

Молекулярная формула: C12H24N2O3.
Молярная масса: 244,33
Плотность: 1,06 г/мл при 25 °C (лит.)
Точка плавления: -28 °С.
Точка кипения: 309 °C (лит.)
Температура вспышки: 295°F
Растворимость в воде: 100 г/л при 20 ℃.
Растворимость: хлороформ (слегка), этилацетат (слегка).
Давление пара: 66 Па при 20 ℃
Внешний вид: Масло
Цвет: от бледно-коричневого до светло-коричневого
рКа: 6,92±0,10 (прогнозируется)
Условия хранения: 2-8°C
Показатель преломления: n20/D 1,484 (лит.)

Название продукта: Диморфолинодиэтиловый эфир
Номер CAS: 6425-39-4
Молекулярная формула: C12H24N2O3.
InChIKey: ZMSQJSMSLXVTKN-UHFFFAOYSA-N
Молекулярный вес: 244,33
Точная масса: 244,33.
Номер ЕС: 229-194-7
UNII: 5BH27U8GG4
Номер НСК: 28749
Идентификатор DSSTox: DTXSID9042170
Код ТН ВЭД: 2934999090
ПСА: 34,2
XLogP3: -0,6
Внешний вид: Жидкость

Плотность: 1,0682 г/см3 при температуре: 20 °C.
Точка кипения: 176-182 °C при давлении: 8 Торр.
Температура вспышки: 295 °F
Индекс преломления: 1,482
КАС: 6425-39-4
ЕИНЭКС: 229-194-7
ИнЧИ: ИнЧИ=1/C12H24N2O3/c1-7-15-8-2-13(1)5-11-17-12-6-14-3-9-16-10-4-14/h1-12H2
InChIKey: ZMSQJSMSLXVTKN-UHFFFAOYSA-N
Молекулярная формула: C12H24N2O3.
Молярная масса: 244,33
Плотность: 1,06 г/мл при 25 °C (лит.)
Точка плавления: -28 °С.
Точка кипения: 309 °C (лит.)
Температура вспышки: 295°F

Растворимость в воде: 100 г/л при 20 ℃.
Растворимость: хлороформ (слегка), этилацетат (слегка).
Давление пара: 66 Па при 20 ℃
Внешний вид: Масло
Цвет: от бледно-коричневого до светло-коричневого
рКа: 6,92±0,10 (прогнозируется)
Условия хранения: 2-8°C
Показатель преломления: n20/D 1,484 (лит.)
Температура плавления: -28 °С.
Температура кипения: 309 °C (лит.)
Плотность: 1,06 г/мл при 25 °C (лит.)
Показатель преломления: n20/D 1,484 (лит.)

Температура вспышки: 295 °F
Температура хранения: в сухом запечатанном виде, 2-8°C.
КАС: 6425-39-4
ЕИНЭКС: 229-194-7
ИнЧИ: ИнЧИ=1/C12H24N2O3/c1-7-15-8-2-13(1)5-11-17-12-6-14-3-9-16-10-4-14/h1-12H2
InChIKey: ZMSQJSMSLXVTKN-UHFFFAOYSA-N
Молекулярная формула: C12H24N2O3.
Молярная масса: 244,33
Плотность: 1,06 г/мл при 25 °C (��ит.)
Точка плавления: -28 °С.
Точка кипения: 309 °C (лит.)
Температура вспышки: 295°F
Растворимость в воде: 100 г/л при 20 ℃.
Растворимость: хлороформ (слегка), этилацетат (слегка).
Давление пара: 66 Па при 20 ℃

Внешний вид: Масло
Цвет: от бледно-коричневого до светло-коричневого
рКа: 6,92±0,10 (прогнозируется)
Условия хранения: 2-8°C
Показатель преломления: n20/D 1,484 (лит.)
Название продукта: Диморфолинодиэтиловый эфир
Номер CAS: 6425-39-4
Молекулярная формула: C12H24N2O3.
InChIKey: ZMSQJSMSLXVTKN-UHFFFAOYSA-N
Молекулярный вес: 244,33
Точная масса: 244,33.
Номер ЕС: 229-194-7
UNII: 5BH27U8GG4

Номер НСК: 28749
Идентификатор DSSTox: DTXSID9042170
Код ТН ВЭД: 2934999090
ПСА: 34,2
XLogP3: -0,6
Внешний вид: Жидкость
Плотность: 1,0682 г/см3 при температуре: 20 °C.
Точка кипения: 176-182 °C при давлении: 8 Торр.
Температура вспышки: 295 °F
Индекс преломления: 1,482
Молекулярный вес: 244,33
XLogP3: -0,6
Количество акцепторов водородной связи: 5
Количество вращающихся облигаций: 6

Точная масса: 244,17869263.
Моноизотопная масса: 244,17869263.
Топологическая площадь полярной поверхности: 34,2
Количество тяжелых атомов: 17
Сложность: 172
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да
Название: 4,4-(Оксибис(этан-2,1-диил))диморфолин.
Номер CAS: 6425-39-4
Молекулярная формула: C₁₂H₂₄N₂O₃.
Молекулярный вес: 244,33
Плотность: 1,06 г/мл при 25°C (лит.)
Точка плавления: -28°C
Точка кипения: 309°C (лит.)

Температура вспышки: 295 °F
Условия хранения: 2-8°C, Сухой.
InChIKey: ZMSQJSMSLXVTKN-UHFFFAOYSA-N
ИнЧИ: ИнЧИ=1S/C12H24N2O3/c1-7-15-8-2-13(1)5-11-17-12-6-14-3-9-16-10-4-14/h1-12H2
КАС: 6425-39-4
Категория: Добавки к пластикам
Описание: Жидкость
Название ИЮПАК: 4-[2-(2-морфолин-4-илэтокси)этил]морфолин.
Молекулярный вес: 244,33 г/моль
Молекулярная формула: C12H24N2O3.
Канонические УЛЫБКИ: C1COCCN1CCOCCN2CCOCC2
ИнЧИ: ИнЧИ=1S/C12H24N2O3/c1-7-15-8-2-13(1)5-11-17-12-6-14-3-9-16-10-4-14/h1-12H2
Ключ InChI: ZMSQJSMSLXVTKN-UHFFFAOYSA-N
Сложность: 172

Количество единиц ковалентной связи: 1
Номер ЕС: 229-194-7
Точная масса: 244,178693 г/моль.
Официальное обвинение: 0
Количество тяжелых атомов: 17
Моноизотопная масса: 244,178693 г/моль.
Номер НСК: 28749
Количество вращающихся облигаций: 6
UNII: 5BH27U8GG4
XLogP3: -0,6
Регистрационный номер CAS: 6425-39-4
Уникальный идентификатор ингредиента: 5BH27U8GG4.
Молекулярная формула: C12H24N2O3.

Международный химический идентификатор (InChI): ZMSQJSMSLXVTKN-UHFFFAOYSA-N.
УЛЫБКИ: C1COCCN1CCOCCN2CCOCC2
Молекулярный вес: 244,33 г/моль
XLogP3-AA: -0,6
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 5
Количество вращающихся облигаций: 6
Точная масса: 244,17869263 г/моль.
Моноизотопная масса: 244,17869263 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 34,2 Ų
Количество тяжелых атомов: 17
Официальное обвинение: 0
Сложность: 172
Количество атомов изотопа: 0

Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да
ЕИНЭКС: 229-194-7
ИнЧИ: ИнЧИ=1/C12H24N2O3/c1-7-15-8-2-13(1)5-11-17-12-6-14-3-9-16-10-4-14/h1-12H2
InChIKey: ZMSQJSMSLXVTKN-UHFFFAOYSA-N
Молекулярная формула: C12H24N2O3.
Молярная масса: 244,33
Плотность: 1,06 г/мл при 25 °C (лит.)
Точка плавления: -28 °С.
Точка кипения: 309 °C (лит.)
Температура вспышки: 295°F
Растворимость в воде: 100 г/л при 20 ℃.

Растворимость: хлороформ (слегка), этилацетат (слегка).
Давление пара: 66 Па при 20 ℃
Внешний вид: Масло
Цвет: от бледно-коричневого до светло-коричневого
рКа: 6,92±0,10 (прогнозируется)
Условия хранения: 2-8°C
Показатель преломления: n20/D 1,484 (лит.)
Дополнительные физические свойства:
Вязкость (25 ℃ ): 18 мПа • с
Относительная плотность (25 ℃ ): 1,06
Точка кипения: более 225 ℃.
Точка плавления: менее -28 ℃
Точка вспышки (TCC): 146 ℃
Аминное число: 7,9–8,1 ммоль/г.



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ БИС(2-МОРФОЛИНОЭТИЛ) ЭФИРА (ДМДЭЭ):
-Описание мер первой помощи:
*Общие советы:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
При вдыхании выведите пострадавшего на свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.
*В случае зрительного контакта:
Тщательно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу.
*При проглатывании:
Никогда не давайте ничего перорально человеку, находящемуся без сознания. Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ БИС(2-МОРФОЛИНОЭТИЛ) ЭФИРА (DMDEE):
-Личные меры предосторожности, защитное снаряжение и действия в чрезвычайных ситуациях:
Используйте средства индивидуальной защиты.
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Промочить инертным абсорбирующим материалом и утилизировать как опасные отходы.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ БИС(2-МОРФОЛИНОЭТИЛ) ЭФИРА (ДМДЭЭ):
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухие химикаты или углекислый газ.
-Дальнейшая информация:
Данные недоступны



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА БИС(2-МОРФОЛИНОЭТИЛ) ЭФИРА (DMDEE):
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Защитные очки с боковыми щитками
*Защита кожи:
Работайте в перчатках.
Вымойте и высушите руки.
*Защита тела:
Непроницаемая одежда
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ БИС(2-МОРФОЛИНОЭТИЛОВОГО) ЭФИРА (DMDEE):
-Меры безопасного обращения:
*Гигиенические меры:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Хранить в прохладном месте.
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
*Класс хранения:
Класс хранения (TRGS 510): 12:
Негорючие жидкости



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ БИС(2-МОРФОЛИНОЭТИЛ) ЭФИРА (ДМДЭЭ):
-Реактивность:
Данные недоступны
-Химическая стабильность:
Стабилен при рекомендуемых условиях хранения.
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны
-Условия, чтобы избежать:
Данные недоступны

Бис(2-этилгексил)фталат обладает хорошей термостабильностью, пластифицируемой способностью, устойчивостью к замерзанию, электрическими свойствами и хорошими свойствами фильтрации УФ-излучения.
Бис(2-этилгексил)фталат не растворяется в воде, но растворим в масле и находит применение в качестве растворителя в светящихся палочках.
Бис(2-этилгексил)фталат представляет собой органическое соединение, относящееся к классу фталатов, используемых в качестве пластификаторов.

Номер CAS: 117-81-7
Номер ЕС: 204-211-0 617-060-4
Химическая формула: C24H38O4.
Молярная масса: 390,564 г·моль−1

Бис(2-этилгексил)фталат представляет собой органическое соединение формулы C6H4(CO2C8H17)2.
Бис(2-этилгексил)фталат является наиболее распространенным представителем класса фталатов, которые используются в качестве пластификаторов.

Бис(2-этилгексил)фталат представляет собой диэфир фталевой кислоты и 2-этилгексанола с разветвленной цепью.
Эта бесцветная вязкая жидкость растворима в масле, но не в воде.

Бис(2-этилгексил)фталат обладает хорошей термостабильностью, пластифицируемой способностью, устойчивостью к замерзанию, электрическими свойствами и хорошими свойствами фильтрации УФ-излучения.
Бис(2-этилгексил)фталат используется в ПВХ, полиэтилене, целлюлозе, пленке, искусственной коже, кабеле, трубном материале, листовом материале, формовочном пластике и резине.

Бис(2-этилгексил)фталат представляет собой нелетучий растворитель, который в основном используется в качестве пластификатора для таких полимеров, как поливинилхлорид (ПВХ), полистирол (ПС) и полиизопрен (ПИ).
Бис(2-этилгексил)фталат — горючая нетоксичная бесцветная маслянистая жидкость со слабым запахом.

Бис(2-этилгексил)фталат представляет собой органическое соединение, относящееся к классу фталатов, используемых в качестве пластификаторов.
Бис(2-этилгексил)фталат представляет собой бесцветную жидкость и диэфир фталевой кислоты.

Бис(2-этилгексил)фталат не растворяется в воде, но растворим в масле и находит применение в качестве растворителя в светящихся палочках.
Неклассифицированные продукты, поставляемые Spectrum, указывают на уровень, подходящий для общего промышленного использования или исследовательских целей, и обычно не подходят для потребления человеком или терапевтического использования.

Бис(2-этилгексил)фталат представляет собой диэфир фталевой кислоты.
Бис(2-этилгексил)фталат представляет собой недорогой пластификатор общего назначения, который может быть полезен в гидравлических жидкостях и в качестве диэлектрической жидкости в конденсаторах.

Бис(2-этилгексил)фталат по-прежнему широко используется в качестве пластификатора в некоторых областях применения, где летучие вещества не представляют особой проблемы.
Бис(2-этилгексил)фталат также используется в качестве гидравлической жидкости и диэлектрической жидкости в конденсаторах.

Бис(2-этилгексил)фталат оказался наиболее широко используемым материалом в качестве пластификатора при производстве изделий из ПВХ.
По причинам токсичности использование бис(2-этилгексил)фталата сократилось и было заменено продуктами с низким содержанием летучих фталатов и продуктами, не содержащими фталаты, в некоторых ПВХ и других областях применения.

Бис(2-этилгексил)фталат, также известный как диоктил-1,2-бензолдикарбоксилат или ДЭГФ, является членом класса соединений, известных как эфиры бензойной кислоты.
Эфиры бензойной кислоты представляют собой эфирные производные бензойной кислоты.

Бис(2-этилгексил)фталат практически нерастворим (в воде) и является чрезвычайно слабоосновным (по существу нейтральным) соединением (на основе бис(2-этилгексил)фталата pKa).
Бис(2-этилгексил)фталат содержится в кольраби, что делает ди(н-октил)фталат потенциальным биомаркером потребления этого пищевого продукта.

Бис(2-этилгексил)фталат является неканцерогенным (не включенным в список IARC) потенциально токсичным соединением.
Эфиры фталевой кислоты нарушают работу эндокринной системы.

Исследования на животных показали, что они нарушают репродуктивное развитие и могут вызывать ряд пороков развития у пораженного молодняка, таких как уменьшение аногенитального расстояния (АГД), крипторхизм, гипоспадия и снижение фертильности.
Комбинация эффектов, связанных с фталатами, называется «фталатным синдромом» (А2883) (T3DB).

Бис(2-этилгексил)фталат представляет собой прозрачную бесцветную жидкость, немного более плотную, чем вода, со слабым, но характерным запахом.
Бис(2-этилгексил)фталат смешивается с большинством органических растворителей, но не растворим в воде.

Бис(2-этилгексил)фталат имеет ряд преимуществ перед некоторыми другими пластификаторами, поскольку бис(2-этилгексил)фталат более экономичен.
Бис(2-этилгексил)фталат обеспечивает желаемые изменения физических и механических свойств, не вызывая изменений в химической структуре полимера.
Бис(2-этилгексил)фталат быстро желируется; При нанесении лаков Бис(2-этилгексил)фталат служит для устранения трещин, повышения стойкости и обеспечения гладкой поверхности.

Бис(2-этилгексил)фталат часто используется в качестве пластификатора общего назначения.
Бис(2-этилгексил)фталат очень экономичен и широко доступен.
Бис(2-этилгексил)фталат. Широкий спектр характеристик, таких как высокая эффективность пластификации, низкая летучесть, стойкость к УФ-излучению, водоотталкивающая способность, морозостойкость, мягкость и электрические свойства, делает бис(2-этилгексил)фталат подходящим для изготовления широкий ассортимент продукции.

Бис(2-этилгексил)фталат используется в производстве синтетического каучука в качестве мягчителя, который облегчает восстановление синтетического каучука и затрудняет изменение формы под давлением.
Бис(2-этилгексил)фталат широко используется в ПВХ и этилцеллюлозных смолах для изготовления пластиковой пленки, искусственной кожи, электрических проводов и т. д.

Бис(2-этилгексил)фталат, также известный как диэтилгексилфталат, представляет собой органическое соединение с молекулярной формулой C6H4 (CO2C8H17).
Бис(2-этилгексил)фталат, характеризующийся молекулярной массой бис(2-этилгексил)фталата, высокой температурой кипения и низким давлением паров, является одним из наиболее широко используемых общих смягчающих средств.

Бис(2-этилгексил)фталат синтезируется реакцией фталевого ангидрида с химическим спиртом, таким как 2-этилгексанол.
Бис(2-этилгексил)фталат — пластификатор, используемый при производстве гибких поливинилхлоридных (ПВХ) пластиков.
Бис(2-этилгексил)фталат нерастворим в воде и обладает хорошей устойчивостью к нагреванию, ультрафиолетовому излучению, широкой совместимостью и отличной устойчивостью к гидролизу.

Бис(2-этилгексил)фталат представляет собой бесцветную маслянистую жидкость без запаха, которая трудно испаряется.
Бис(2-этилгексил)фталат — это искусственное вещество, используемое для придания пластмассам мягкости и гибкости.

Этот тип пластика можно использовать для изготовления медицинских трубок и пакетов для хранения крови, проводов и кабелей, покрытия для ковров, напольной плитки и клеев.
Бис(2-этилгексил)фталат также используется в косметике и пестицидах.

Бис(2-этилгексил)фталат выглядит как прозрачная жидкость со слабым запахом.
Немного менее плотный, чем вода, и нерастворим в воде.
Основная опасность – это угроза окружающей среде.

Необходимо принять немедленные меры для ограничения распространения бис(2-этилгексил)фталата в окружающую среду.
В жидком состоянии легко проникает в почву и загрязняет грунтовые воды и близлежащие ручьи.

Контакт с глазами может вызвать сильное раздражение, а прямой контакт с кожей может вызвать легкое раздражение.
Бис(2-этилгексил)фталат используется в производстве различных пластмасс и покрытий.

Бис(2-этилгексил)фталат представляет собой сложный эфир фталевой кислоты и диэфир.

Применение бис(2-этилгексил)фталата:
Бис(2-этилгексил)фталат представляет собой сложный эфир фталевой кислоты, который используется в производстве широкого спектра пластмасс и лакокрасочных материалов.
Бис(2-этилгексил)фталат используется в качестве пластификатора в смесях ПВХ-пасты и целлюлозы, а также в качестве добавки во многих других процессах.

Бис(2-этилгексил)фталат можно найти во многих конечных продуктах, включая подошвы из ПВХ для обуви и тапочек, синтетическую кожу, водонепроницаемые мембраны, краски, лаки, напольные покрытия, дверные коврики и шланги.
Бис(2-этилгексил)фталат также используется в процессе каландрирования при отделке бумаги, для производства гранул ПВХ, в качестве гидравлической или диэлектрической жидкости в конденсаторах, в токсикологических исследованиях и исследованиях по оценке риска загрязнения пищевых продуктов, которое происходит в результате миграции фталатов в пищевые продукты из материалов, контактирующих с пищевыми продуктами (ТСМ).

Бис(2-этилгексил)фталат представляет собой пластификатор, используемый в производстве гибкого поливинилхлоридного (ПВХ) пластика.
Бис(2-этилгексил)фталат является одним из наиболее широко используемых пластификаторов в ПВХ благодаря низкой стоимости бис(2-этилгексил)фталата.

Бис(2-этилгексил)фталат является пластификатором общего назначения и давним отраслевым стандартом, известным своей хорошей стабильностью бис(2-этилгексил)фталата к теплу и ультрафиолетовому излучению, а также широким диапазоном совместимости для использования со смолами ПВХ.
Бис(2-этилгексил)фталат также можно использовать в качестве диэлектриков и гидравлических жидкостей.
Бис(2-этилгексил)фталат также является растворителем многих химических веществ, например, светящихся палочек.

Бис(2-этилгексил)фталат представляет собой нелетучий растворитель, который в основном используется в качестве пластификатора для таких полимеров, как поливинилхлорид (ПВХ), полистирол (ПС) и полиизопрен (ПИ).

Пластификаторы для:
Кабели и провода.
Строительство и производство облицовочных и кровельных мембран.

ПВХ трубы и напольное покрытие.
Другие, такие как шланги, подошвы обуви, уплотнители промышленных дверей, покрытия для бассейнов, занавески для душа, кровельные материалы, водяные кровати, мебель и одноразовые перчатки.

Пластиковая промышленность:

Пластификаторы:
Бис(2-этилгексил)фталат можно использовать в качестве смягчающего агента, например, чтобы сделать бис(2-этилгексил)фталат более легким для восстановления и более трудным для изменения формы под давлением, не влияя на пластик.
Бис(2-этилгексил)фталат обладает хорошими пластифицирующими свойствами бис(2-этилгексил)фталата благодаря способности заставлять длинные молекулы полимеров ск��льзить друг против друга.

Бис(2-этилгексил)фталат широко используется при переработке поливинилхлоридных и этилцеллюлозных смол для производства пластиковой пленки, искусственной кожи, электрических проводов, держателей кабелей, листов, планет, формованных пластиковых изделий и используется в нитроцеллюлозных красках.
Бис(2-этилгексил)фталат находит применение в автомобильной промышленности, производстве строительных материалов, напольных покрытий, медицинских приборов.

Деревянное покрытие:
Бис(2-этилгексил)фталат используется в промышленных покрытиях для древесины для улучшения эксплуатационных свойств составов покрытий для древесины.

Медицинское оборудование:
Бис(2-этилгексил)фталат используется в качестве пластификатора при производстве медицинских и санитарно-гигиенических изделий, таких как пакеты для крови и оборудование для диализа.
Бис(2-этилгексил)фталат играет еще одну уникальную роль в пакетах для крови, поскольку бис(2-этилгексил)фталат фактически помогает продлить жизнь самой крови.
Бис(2-этилгексил)фталат также стабилизирует мембраны эритроцитов, позволяя хранить продукты крови в пакетах для крови из ПВХ в течение нескольких недель.

Пластмассы могут содержать от 1% до 40% бис(2-этилгексил)фталата.

Использование бис(2-этилгексил)фталата:
Бис(2-этилгексил)фталат используется в качестве пластификатора и носителя красителя для пленок, проводов, кабелей и клеев.
Бис(2-этилгексил)фталат используется в качестве пластификатора в основе ковров, упаковочных пленках, медицинских трубках, пакетах для хранения крови, напольной плитке, проволоке, кабелях и клеях.
Бис(2-этилгексил)фталат также используется в косметике и пестицидах.

Коммерческое использование чистого DnOP не известно.
Однако ДнОП составляет примерно 20% фталата С6-10.

Бис(2-этилгексил)фталат используется в ПВХ, используемом при производстве напольных покрытий и ковровой плитки, брезента, обивки для бассейнов, чехлов для ноутбуков, дорожных конусов, игрушек, виниловых перчаток, садовых шлангов, уплотнителей, ошейников от блох и обуви. .
DnOP-содержащие фталатные вещества также используются в ПВХ, предназначенном для пищевых продуктов, таких как клей для швов, вкладыши для крышек бутылок и конвейерные ленты.

Бис(2-этилгексил)фталат в основном используется в качестве пластификатора при производстве пластмасс и ПВХ-смол.
При использовании в качестве пластификатора бис(2-этилгексил)фталат может составлять 5-60% от общей массы пластмасс и смол.

Бис(2-этилгексил)фталат увеличивает гибкость и усиливает или изменяет свойства бис(2-этилгексил)фталата.
Бис(2-этилгексил)фталат также используется в эфирах целлюлозы и полистирольных смолах, в качестве носителя красителя в производстве пластмасс (в первую очередь ПВХ), а также в качестве промежуточного химического продукта при производстве клеев, пластизолей и нитроцеллюлозных лаковых покрытий.
Бис(2-этилгексил)фталат также служит носителем для катализаторов или инициаторов и заменителем жидкости электрических конденсаторов.

Бис(2-этилгексил)фталат является мономерным пластификатором виниловых и целлюлозных смол.

Благодаря подходящим свойствам бис(2-этилгексил)фталата и низкой стоимости бис(2-этилгексил)фталат широко используется в качестве пластификатора при производстве изделий из ПВХ.
Пластмассы могут содержать от 1% до 40% бис(2-этилгексил)фталата.

Бис(2-этилгексил)фталат также используется в качестве гидравлической жидкости и диэлектрической жидкости в конденсаторах.
Бис(2-этилгексил)фталат также находит применение в качестве растворителя в светящихся палочках.

Ежегодно во всем мире производится и используется около трех миллионов тонн.

Производители гибких изделий из ПВХ могут выбирать среди нескольких альтернативных пластификаторов, обладающих техническими свойствами, аналогичными бис(2-этилгексил)фталату.
Эти альтернативы включают другие фталаты, такие как диизононилфталат (DINP), ди-2-пропилгептилфталат (DPHP), диизодецилфталат (DIDP) и нефталаты, такие как диизонониловый эфир 1,2-циклогександикарбоновой кислоты (DINCH), диоктиловый эфир терефталат (DOTP) и эфиры цитрата.

Промышленные процессы с риском воздействия:
Работа с клеями и клеями.
Текстиль (печать, крашение или отделка)

Воздействие бис(2-этилгексил)фталата на окружающую среду:
Бис(2-этилгексил)фталат входит в состав многих предметов домашнего обихода, включая скатерти, напольную плитку, занавески для душа, садовые шланги, дождевики, куклы, игрушки, обувь, медицинские трубки, мебельную обивку и покрытия для бассейнов.
Бис(2-этилгексил)фталат является загрязнителем воздуха в домах и школах.

Обычное воздействие происходит в результате использования бис(2-этилгексил)фталата в качестве носителя ароматизатора в косметике, средствах личной гигиены, стиральных порошках, одеколонах, ароматических свечах и освежителях воздуха.
Наиболее распространенное воздействие бис(2-этилгексил)фталата происходит через пищу, среднее потребление которого составляет 0,25 миллиграмма в день.

Бис(2-этилгексил)фталат также может выделяться в жидкость, которая вступает в контакт с пластиком.
Бис(2-этилгексил)фталат быстрее экстрагируется в неполярные растворители (например, масла и жиры в пищевых продуктах, упакованных в ПВХ).

Жирные продукты, упакованные в пластик, содержащий бис(2-этилгексил)фталат, с большей вероятностью будут иметь более высокие концентрации, например молочные продукты, рыба или морепродукты, а также масла.
Поэтому FDA США разрешает использование упаковки, содержащей бис(2-этилгексил)фталат, только для пищевых продуктов, которые в основном содержат воду.

Бис(2-этилгексил)фталат может попадать в питьевую воду со сбросами резиновых и химических заводов; Предельное содержание бис(2-этилгексил)фталата в питьевой воде, установленное Агентством по охране окружающей среды США, составляет 6 частей на миллиард.
Бис(2-этилгексил)фталат также часто встречается в бутилированной воде, но, в отличие от водопроводной воды, EPA не регулирует его уровни в бутилированной воде.

Уровни бис(2-этилгексил)фталата в некоторых европейских образцах молока были в 2000 раз выше, чем пределы безопасной питьевой воды Агентства по охране окружающей среды (12 000 частей на миллиард).
В 1994 году уровни бис(2-этилгексил)фталата в некоторых европейских сырах и сливках были еще выше – до 200 000 частей на миллиард.

Кроме того, в большей степени подвергаются работники заводов, использующих в производстве бис(2-этилгексил)фталат.
Предел профессионального воздействия, установленный агентством США OSHA, составляет 5 мг/м3 воздуха.

Использование в медицинских изделиях бис(2-этилгексил)фталата:
Бис(2-этилгексил)фталат является наиболее распространенным фталатным пластификатором в медицинских устройствах, таких как внутривенные трубки и пакеты, катетеры для внутривенного вливания, назогастральные зонды, пакеты и трубки для диализа, пакеты для крови и трубки для переливания крови, а также воздушные трубки.
Бис(2-этилгексил)фталат делает эти пластики более мягкими и гибкими и впервые был использован в 1940-х годах в пакетах для крови.

По этой причине была выражена обеспокоенность по поводу попадания фильтрата бис(2-этилгексил)фталата в организм пациента, особенно для тех, кому требуются обширные инфузии или для тех, кто подвергается наибольшему риску аномалий развития, например, новорожденные в отделениях интенсивной терапии, больные гемофилией. , пациенты на диализе почек, новорожденные, недоношенные дети, кормящие и беременные женщины.
По данным Научного комитета Европейской комиссии по рискам для здоровья и окружающей среды (SCHER), воздействие бис(2-этилгексил)фталата может превышать допустимую суточную норму для некоторых конкретных групп населения, а именно людей, подвергающихся воздействию в результате медицинских процедур, таких как почечный диализ.

Американская академия педиатрии выступает за то, чтобы не использовать медицинские устройства, которые могут выделять бис(2-этилгексил)фталат в организм пациентов, а вместо этого прибегать к альтернативам, не содержащим бис(2-этилгексил)фталат.
В июле 2002 года FDA США выпустило уведомление общественного здравоохранения о бис(2-этилгексил)фталате, в котором, в частности, говорилось: «Мы рекомендуем рассмотреть такие альтернативы, когда эти процедуры высокого риска должны выполняться у новорожденных мужского пола, беременных женщин, вынашивающих плоды мужского пола и мужчины в перипубертатном возрасте», отметив, что альтернативой должен быть поиск растворов для воздействия, не содержащих бис (2-этилгексил) фталат; они упоминают базу данных альтернатив.

Документальный фильм CBC «Исчезающий мужчина» поднял обеспокоенность по поводу полового развития плода мужского пола, выкидыша) и как причины резкого снижения количества сперматозоидов у мужчин.
Обзорная статья, опубликованная в 2010 году в «Журнале трансфузионной медицины», показала, что польза от спасательного лечения с помощью этих устройств намного перевешивает риски выщелачивания бис (2-этилгексил) фталата из этих устройств.

Хотя необходимы дополнительные исследования для разработки альтернатив бис(2-этилгексил)фталату, которые обладают теми же преимуществами мягкости и гибкости, которые необходимы для большинства медицинских процедур.
Если процедура требует одного из этих устройств и если пациент подвергается высокому риску развития бис(2-этилгексил)фталата, следует рассмотреть альтернативу бис(2-этилгексил)фталату, если она безопасна с медицинской точки зрения.

Метаболизм бис(2-этилгексил)фталата:
Бис(2-этилгексил)фталат гидролизуется до моноэтилгексилфталата (МЭГП), а затем до фталатных солей.
Выделившийся спирт подвержен окислению до альдегида и карбоновой кислоты.

Процесс производства бис(2-этилгексил)фталата:
Все производители эфиров фталевой кислоты используют одни и те же процессы.
Бис(2-этилгексил)фталат получают фталевой стерилизацией ангидрида 2-этилгексанолом.
Эта реакция протекает в две последовательные стадии. Первая стадия реакции приводит к образованию моноэфира путем деалкоголизации фталевой кислоты, этот этап завершается быстро.

Второй этап производства бис(2-этилгексил)фталата включает преобразование моноэфира в диэфир.
Это обратимая реакция и протекает медленнее, чем первая реакция.

Чтобы изменить равновесие в сторону диэфира, реакционную воду удаляют перегонкой.
Высокие температуры и катализаторы ускоряют скорость реакции.
В зависимости от используемого катализатора температура на второй стадии варьируется от 140°С до 165°С на кислых катализаторах и от 200°С до 250°С на амфотерных катализаторах.

Изменения чистоты могут происходить в зависимости от катализатора, реагирующего спирта и типа процесса.
Избыток спирта выделяют, а иранский бис(2-этилгексил)фталат очищают вакуумной перегонкой.

Последовательность реакций осуществляется в закрытой системе.
Этот процесс может выполняться последовательно или партиями.

Способы производства бис(2-этилгексил)фталата:
Бис(2-этилгексил)фталат коммерчески производится как компонент смешанных эфиров фталевой кислоты, включая фталаты с неразветвленной цепью C6, C8 и Cl0.
Бис(2-этилгексил)фталат получают при атмосферном давлении или в вакууме путем нагревания избытка н-октанола с фталевым ангидридом в присутствии катализатора этерификации, такого как серная кислота или п-толуолсульфокислота.

Процесс может быть как непрерывным, так и прерывистым.
Бис(2-этилгексил)фталат также можно получить реакцией н-октилбромида с фталевым ангидридом.
Бис(2-этилгексил)фталат образуется этерификацией н-октанола фталевым ангидридом в присутствии катализатора (серной кислоты или п-толуолсульфокислоты) или некаталитически при высокой температуре.

Фармакология и биохимия бис(2-этилгексил)фталата:

MeSH Фармакологическая классификация:

Пластификаторы:
Материалы, механически включенные в пластмассы (обычно ПВХ) для повышения гибкости, обрабатываемости или растяжимости; из-за нехимических включений пластификаторы вымываются из пластика и обнаруживаются в жидкостях организма и окружающей среде.

Идентификация бис(2-этилгексил)фталата:

Аналитические лабораторные методы:

Метод: Министерство энергетики США OM100R
Процедура: газовая хроматография с масс-спектрометром-детектором ионной ловушки.
Аналит: Бис(2-этилгексил)фталат.
Матрица: матрицы твердых отходов, почвы и грунтовые воды.
Предел обнаружения: 160 мкг/л.

Метод: EPA-EAD 1625.
Методика: газовая хроматография/масс-спектрометрия.
Аналит: Бис(2-этилгексил)фталат.
Матрица: вода
Предел обнаружения: 10 мкг/л.

Метод: EPA-EAD 606.
Процедура: газовая хроматография с детектором электронного захвата.
Аналит: Бис(2-этилгексил)фталат.
Матрица: сточные воды и прочие воды
Предел обнаружения: 3 мкг/л.

Метод: EPA-NERL 506.
Методика: газовая хроматография с фотоионизационным детектированием.
Аналит: Бис(2-этилгексил)фталат.
Матрица: питьевая вода
Предел обнаружения: 6,42 мкг/л.

Производство бис(2-этилгексил)фталата:
Бис(2-этилгексил)фталат получают в промышленных масштабах реакцией избытка 2-этилгексанола с фталевым ангидридом в присутствии кислотного катализатора, такого как серная кислота или пара-толуолсульфоновая кислота.
Бис(2-этилгексил)фталат был впервые произведен в коммерческих количествах в Японии около 1933 года и в США в 1939 году.

Бис(2-этилгексил)фталат имеет два стереоцентра, расположенных у атомов углерода, несущих этильные группы.
В результате он имеет три различных стереоизомера, состоящих из формы (R,R), формы (S,S) (диастереомеры) и мезо-формы (R,S).
Поскольку большая часть 2-этилгексанола производится в виде рацемической смеси, коммерчески производимый бис(2-этилгексил)фталат почти всегда также является рацемическим и состоит из равных количеств всех трех стереоизомеров.

Свойства бис(2-этилгексил)фталата:
Бис(2-этилгексил)фталат представляет собой прозрачную, бесцветную, вязкую жидкость со слабым характерным запахом.
Растворим в этаноле, эфире, минеральном масле и большинстве органических растворителей.
Не смешивается с водой, устойчив к гидролизу и активности кислорода воздуха.

Бис(2-этилгексил)фталат высокая пластифицирующая эффективность, скорость плавления, вязкость, низкая летучесть, устойчивость к УФ-излучению, водоотталкивающая способность, морозостойкость, а также хорошая мягкость и электрические свойства нашли множество применений во многих ответвлениях. индустрия.

Влияние на живые организмы бис(2-этилгексил)фталата:

Эндокринные нарушения:
Считается, что бис(2-этилгексил)фталат, наряду с другими фталатами, вызывает эндокринные нарушения у мужчин за счет действия бис(2-этилгексил)фталата в качестве антагониста андрогенов и может оказывать долгосрочное воздействие на репродуктивную функцию как у детей, так и у взрослых. экспозиции.
Было показано, что пренатальное воздействие фталатов связано с более низким уровнем репродуктивной функции у подростков мужского пола.

В другом исследовании концентрации бис(2-этилгексил)фталата в воздухе на заводе по производству гранул ПВХ были в значительной степени связаны со снижением подвижности сперматозоидов и целостности ДНК хроматина.
Кроме того, авторы отметили, что оценки ежедневного потребления бис(2-этилгексил)фталата были сопоставимы с населением в целом, что указывает на «высокий процент мужчин, подвергающихся воздействию таких уровней бис(2-этилгексил)фталата, которые могут влиять на подвижность сперматозоидов и хроматин. Целостность ДНК».

Заявления были подтверждены исследованием, в котором собаки использовались в качестве «сторожевых видов, позволяющих приблизительно оценить воздействие на человека ряда химических смесей, присутствующих в окружающей среде».
Авторы проанализировали концентрацию бис(2-этилгексил)фталата и других распространенных химических веществ, таких как ПХБ, в семенниках собак из пяти разных регионов мира.
Результаты показали, что региональные различия в концентрации химических веществ отражаются на семенниках собак и что такие патологии, как атрофия канальцев и зародышевые клетки, более распространены в семенниках собак, живущих в регионах с более высокими концентрациями.

Разработка:
Было показано, что воздействие бис(2-этилгексил)фталата во время беременности нарушает рост и развитие плаценты у мышей, что приводит к более высоким показателям низкой массы тела при рождении, преждевременных родов и потери плода.
В отдельном исследовании воздействие бис(2-этилгексил)фталата на новорожденных мышей в период лактации вызывало гипертрофию надпочечников и более высокий уровень тревожности в период полового созревания.
В другом исследовании пубертатное введение более высоких доз бис (2-этилгексил) фталата задерживало половое созревание у крыс, снижало выработку тестостерона и подавляло андроген-зависимое развитие; низкие дозы не показали никакого эффекта.

Реакция правительства и промышленности на бис(2-этилгексил)фталат:

Тайвань:
В октябре 2009 года Фонд потребителей Тайваня (CFCT) опубликовал результаты испытаний, которые показали, что 5 из 12 выбранных туфель содержали более 0,1% фталатного пластификатора, включая бис (2-этилгексил) фталат, что превышает государственный стандарт безопасности игрушек ( ЦНС 4797).
CFCT рекомендует пользователям сначала надеть носки, чтобы избежать прямого контакта с кожей.

В мае 2011 года на Тайване поступило сообщение о незаконном использовании пластификатора бис(2-этилгексил)фталата в замутняющих агентах, используемых в пищевых продуктах и напитках.
При проверке продукции изначально было обнаружено наличие пластификаторов.
По мере того как тестировалось все больше продуктов, инспекторы обнаружили больше производителей, использующих бис(2-этилгексил)фталат и ДИНФ.
Министерство здравоохранения подтвердило, что загрязненные продукты питания и напитки экспортировались в другие страны и регионы, что свидетельствует о широком распространении токсичных пластификаторов.

Евросоюз:
Обеспокоенность по поводу химических веществ, попадающих в организм детей при жевании пластиковых игрушек, побудила Европейскую комиссию в 1999 году объявить временный запрет на фталаты, решение которого основано на заключении Научного комитета Комиссии по токсичности, экотоксичности и окружающей среде (CSTEE).
Было внесено предложение сделать запрет постоянным.

До 2004 года ЕС запрещал использование бис(2-этилгексил)фталата вместе с некоторыми другими фталатами (DBP, BBP, DINP, DIDP и DNOP) в игрушках для детей младшего возраста.
В 2005 году Совет и Парламент пришли к компромиссу и предложили запретить три типа фталатов (DINP, DIDP и DNOP) «в игрушках и предметах ухода за детьми, которые дети могут класть в рот».
Таким образом, директива затронет большее количество продуктов, чем первоначально планировалось.

В 2008 году шесть веществ были признаны особо опасными (SVHC) и добавлены в Список кандидатов, включая мускусный ксилол, MDA, ГБЦДД, ДЭГФ, ББФ и ДБФ.
В 2011 году эти шесть веществ были внесены в список разрешенных к использованию в Приложении XIV REACH Регламентом (ЕС) № 143/2011.
Согласно постановлению, фталаты, включая DEHP, BBP и DBP, будут запрещены с февраля 2015 года.

В 2012 году министр охраны окружающей среды Дании Ида Аукен объявила о запрете DEHP, DBP, DIBP и BBP, что поставило Данию впереди Европейского Союза, который уже начал процесс поэтапного отказа от фталатов.
Однако введение бис(2-этилгексил)фталата было отложено на два года и вступит в силу в 2015 году, а не в декабре 2013 года, как это было первоначальным планом.
Причина в том, что четыре фталата встречаются гораздо чаще, чем ожидалось, и что производители не могут поэтапно отказываться от фталатов так быстро, как того требует Министерство окружающей среды.

В 2012 году Франция стала первой страной в ЕС, запретившей использование бис(2-этилгексил)фталата в педиатрических, неонатальных и родильных отделениях больниц.

Бис(2-этилгексил)фталат теперь классифицирован как репротоксин категории 1B и теперь включен в Приложение XIV законодательства Европейского Союза REACH.
Бис(2-этилгексил)фталат был выведен из обращения в Европе в соответствии с REACH и может использоваться только в определенных случаях при наличии разрешения.
Разрешения выдаются Европейской комиссией после получения заключения Комитета по оценке рисков (RAC) и Комитета социально-экономического анализа (SEAC) Европейского химического агентства (ECHA).

Калифорния:
Бис(2-этилгексил)фталат классифицируется как «химическое вещество, известное в штате Калифорния как вызывающее рак и врожденные дефекты или другой репродуктивный вред» (в данном случае и то, и другое) в соответствии с положениями Предложения 65.

Обращение и хранение бис(2-этилгексил)фталата:

Меры предосторожности для безопасного обращения:
Работа под капотом.
Не вдыхать вещество/смесь.
Избегайте образования паров/аэрозолей.

Гигиенические меры:
Немедленно смените загрязненную одежду.
Применяйте профилактическую защиту кожи.
Вымойте руки и лицо после работы с веществом.

Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:

Условия хранения:
Плотно закрыто.
Хранить в хорошо проветриваемом месте.
Храните взаперти или в месте, доступном только квалифицированным или уполномоченным лицам.

Класс хранения:
Класс хранения (TRGS 510): 6.1C: Горючие, остротоксичные категории 3/токсичные соединения или соединения, вызывающие хронические последствия.

Хранение Бис(2-этилгексил)фталата:
Бис(2-этилгексил)фталат следует хранить в плотно укупоренной таре в сухом, прохладном, хорошо вентилируемом месте.

С бис(2-этилгексил)фталатом следует обращаться в соответствии с общепринятыми нормами промышленной безопасности и гигиены.
Должны быть реализованы соответствующие технические средства контроля.

Бис(2-этилгексил)фталат может вызвать раздражение кожи при повторяющемся или продолжительном контакте, а также сильное раздражение глаз.
Риск вдыхания паров минимален при комнатной температуре, но может вызвать раздражение при более высоких температурах.
Необходимо использовать средства индивидуальной защиты, включая утвержденные защитные очки, непроницаемую одежду и перчатки, а также респираторы, если это считается необходимым в соответствии с оценкой риска для выполняемой задачи.

Стабильность и реакционная способность бис(2-этилгексил)фталата:

Реактивность:
При интенсивном нагревании образует взрывоопасные смеси с воздухом.
Диапазон от ок. Температура вспышки на 15 К ниже температуры вспышки считается критической.

Химическая стабильность
Бис(2-этилгексил)фталат химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).

Условия, чтобы избежать
Сильный нагрев.

Несовместимые материалы:
Сильные окислители

Меры первой помощи бис(2-этилгексил)фталата:

Общий совет:
Покажите лечащему врачу паспорт безопасности бис(2-этилгексил)фталата.

При вдыхании:

После ингаляции:
Свежий воздух.
Вызовите врача.

При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
Проконсультируйтесь с врачом.

При попадании в глаза:

После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Вызовите офтальмолога.
Снимите контактные линзы.

При проглатывании:

После глотания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.

Меры пожаротушения бис(2-этилгексил)фталата:

Подходящие средства пожаротушения:
Пена Углекислый газ (CO2) Сухой порошок

Неподходящие средства пожаротушения:
Для бис(2-этилгексил)фталата ограничений на огнетушащие вещества не установлено.

Особые опасности, связанные с бис(2-этилгексил)фталатом:
Оксиды углерода
Горючий.

Пары тяжелее воздуха и могут распространяться по полу.
При интенсивном нагревании образует взрывоопасные смеси с воздухом.
В случае пожара возможно образование опасных дымовых газов или паров.

Совет пожарным:
Оставайтесь в опасной зоне только с автономным дыхательным аппаратом.
Предотвратите контакт с кожей, соблюдая безопасное расстояние или надев подходящую защитную одежду.

Дальнейшая информация:
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.

Меры по предотвращению случайного выброса бис(2-этилгексил)фталата:

Меры личной безопасности, защитное снаряжение и действия в чрезвычайных ситуациях:

Рекомендации для неаварийного персонала:
Не вдыхать пары, аэрозоли.
Избегайте контакта с веществом.

Обеспечьте достаточную вентиляцию.
Покиньте опасную зону, соблюдайте порядок действий в чрезвычайных ситуациях, обратитесь к специалисту.

Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.

Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Собирать осторожно с материалом, впитывающим жидкость.

Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженный участок.

Идентификаторы бис(2-этилгексил)фталата:
Номер CAS: 117-81-7
ЧЭБИ: ЧЭБИ:17747
ХЕМБЛ: ChEMBL402794
Химический паук: 21106505
Информационная карта ECHA: 100.003.829
Номер ЕС: 204-211-0 617-060-4
КЕГГ: C03690
PubChem CID: 8343
Номер RTECS: TI0350000
UNII: C42K0PH13C
Панель управления CompTox (EPA): DTXSID5020607
ИнЧИ: ИнЧИ=1S/C24H38O4/c1-5-9-13-19(7-3)17-27-23(25)21-15-11-12-16-22(21)24(26)28- 18-20(8-4)14-10-6-2/ч11-12,15-16,19-20Н,5-10,13-14,17-18Н2,1-4Н3
Ключ: BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N
УЛЫБКИ: O=C(OCC(CC)CCCC)C1=CC=CC=C1C(OCC(CC)CCCC)=O

Синоним(ы): Бис(2-этилгексил)фталат, ДЭГФ, ДОФ, бис(2-этилгексиловый эфир) фталевой кислоты.
Линейная формула: C6H4-1,2-[CO2CH2CH(C2H5)(CH2)3CH3]2
Номер CAS: 117-81-7
Молекулярный вес: 390,56
Байльштайн: 1890696
Номер ЕС: 204-211-0
Номер леев: MFCD00009493
Идентификатор вещества PubChem: 24893594
НАКРЫ: NA.22

Свойства бис(2-этилгексил)фталата:
Химическая формула: C24H38O4.
Молярная масса: 390,564 г·моль−1
Внешний вид: Бесцветная маслянистая жидкость.
Плотность: 0,99 г/мл (20°C)
Температура плавления: -50 ° C (-58 ° F; 223 К)
Точка кипения: 385 ° C (725 ° F; 658 К)
Растворимость в воде: 0,00003% (23,8 °C).
Давление пара: < 0,01 мм рт.ст. (20 °C)
Показатель преломления (нД): 1,4870

плотность пара: >16 (по сравнению с воздухом)
Уровень качества: 200
давление пара: 1,2 мм рт. ст. (93 °C)
Анализ: ≥99,5%
форма: масло
температура самовоспламенения: 734 °F
примеси: вода ≤0,05% (Карл Фишер)
цвет: APHA: ≤10

показатель преломления:
n25/Д 1,483-1,487
n20/D 1,486 (букв.)

температура кипения: 384 °C (лит.)
Т.пл.: −50 °C (лит.)

плотность:
0,985-0,987 г/мл при 20 °С
0,985 г/мл при 25 °C (лит.)

пригодность: подходит для кислотности (<=0,003% по фталевой кислоте)

Строка SMILES: CCCCC(CC)COC(=O)c1ccccc1C(=O)OCC(CC)CCCC
ИнЧИ: 1S/C24H38O4/c1-5-9-13-19(7-3)17-27-23(25)21-15-11-12-16-22(21)24(26)28-18- 20(8-4)14-10-6-2/ч11-12,15-16,19-20Н,5-10,13-14,17-18Н2,1-4Н3
Ключ InChI: BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N

Молекулярный вес: 390,6 г/моль
XLogP3: 9.1
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 4
Количество вращающихся облигаций: 18
Точная масса: 390,27700969 г/моль.
Моноизотопная масса: 390,27700969 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 52,6Ų.
Количество тяжелых атомов: 28
Сложность: 369
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да

Названия бис(2-этилгексил)фталата:

Названия регуляторных процессов:
Ди-н-октилфталат (ДНОФ)
Диоктилфталат
Диоктилфталат
диоктилфталат

Названия ИЮПАК:
1,2-диоктилбензол-1,2-дикарбоксилат
Ди-н-октилфталат
диоктилбензол-1,2-дикарбоксилат
диоктилфталат
ДИОКТИЛФТАЛАТ
Диоктилфталат
диоктилфталат

Предпочтительное название ИЮПАК:
Бис(2-этилгексил)бензол-1,2-дикарбоксилат

Другие имена:
Бис(2-этилгексил)фталат
Ди-сек октилфталат (архаичный)
ДЭГФ
Изооктилфталат, ди-
ДНОП

Другие идентификаторы:
117-84-0
27214-90-0
8031-29-6

Синонимы бис(2-этилгексил)фталата:
Диоктилфталат
ДИ-Н-ОКТИЛФТАЛАТ
117-84-0
диоктилбензол-1,2-дикарбоксилат
ДНОП
Виницайзер 85
Динопол НОП
н-октилфталат
Фталевая кислота, диоктиловый эфир
Ди-н-октиловый эфир фталевой кислоты
Диоктил 1,2-бензолдикарбоксилат
Диоктил-о-бензолдикарбоксилат
Бис(н-октил)фталат
1,2-бензолдикарбоновая кислота, 1,2-диоктиловый эфир
Диоктиловый эфир 1,2-бензолдикарбоновой кислоты
Номер отходов RCRA U107
диоктилфталат
Диоктилестер киселиний фталове
НСК 15318
N-диоктилфталат
ССРИС 6196
диоктиловый эфир о-бензолдикарбоновой кислоты
Диоктиловый эфир 1,2-бензолдикарбоновой кислоты
ХСДБ 1345
AI3-15071 (Министерство сельского хозяйства США)
ЭИНЭКС 204-214-7
8031-29-6
Диоктилестер киселины фталове [Чешский]
Номер отходов RCRA. U107
БРН 1915994
Ди-н-октиловый эфир бензолдикарбоновой кислоты
UNII-8X3RJ0527W
DTXSID1021956
ЧЕБИ:34679
8X3RJ0527W
НСК-15318
NCGC00090781-02
DTXCID801956
Бис-н-октиловый эфир фталевой кислоты
КАС-117-84-0
Ди-н-октилфталат, аналитический стандарт
Диоктилфталат
Диоцилфталат
н-диоктилфталат
1, диоктиловый эфир
Виницайзер 85
Фталат, Диоктил
ди-н-октилфталат
Диоктил о-фталат
Диоктил фталевой кислоты
Диоктилфталат, н-
DOP (Код КРИС)
Диоктилфталат, н-;
Фталат диоктила нормальный
Ди-н-октилфталат (ДнОП)
СХЕМБЛ23053
ПРЕДЛОЖЕНИЕ:ER0319
ДнОП (Ди-н-октилфталат)
CHEMBL1409747
НСК15318
ДИ-Н-ОКТИЛФТАЛАТ [HSDB]
Tox21_111020
Tox21_202233
Tox21_300549
Ди-н-октилфталат, год, 99%
ЛС-594
MFCD00015292
STL280370
Диоктиловый эфир о-бензолдикарбоновой кислоты
АКОС015889916
1,2-диоктилбензол-1,2-дикарбоксилат
NCGC00090781-01
NCGC00090781-03
NCGC00090781-04
NCGC00090781-05
NCGC00254360-01
NCGC00259782-01
Ди-н-октилфталат, >=98,0% (GC)
FT-0655747
FT-0667608
P0304
ЭН300-40135
ИС_ДИ-Н-ОКТИЛФТАЛАТ-3,4,5,6-Д4
А803836
Q908490
J-003672
J-520376
F0001-0293
Z407875554
Ди-н-октилфталат, сертифицированный эталонный материал, TraceCERT(R)
4-[Бис(1-азиридинил)фосфинил]морфолин
4-[Бис(1-азиридинил)фосфорил]морфолин [немецкий] [название ACD/IUPAC]
4-[Бис(1-азиридинил)фосфорил]морфолин [название ACD/IUPAC]
4-[Бис(1-азиридинил)фосфорил]морфолин [французский] [название ACD/IUPAC]
545-82-4 [РН]
Азиридин, 1,1'-(4-морфолинилфосфинилиден)бис-
Азиридин, 1,1'-(морфолинофосфинилиден)бис-
Бис(1-азиридинил)морфолинофосфиноксид
Диоктилфталат [название ACD/IUPAC]
Морфолин, 4-[бис(1-азиридинил)фосфинил]- [ACD/индексное название]
4-(ди(азиридин-1-ил)фосфорил)морфолин
4-[БИС(АЗИРИДИН-1-YL)ФОСФОРОЗ]МОРФОЛИН
4-[бис(азиридин-1-ил)фосфорил]морфолин
Азиридин, 1,1'-(4-морфолинилфосфинилиден)бис-
Ледерле 7-7344
МЕПА
Морфолин, 4-(бис(1-азиридинил)фосфинил)-(9CI)
Морфолин, 4-[бис(1-азиридинил)фосфинил]-
N-(3-оксапентаметилен)-N',N''-диэтиленфосфорамид
N,N'-Диэтилен-N''-(3-оксапентаметилен)фосфорамид
N,N'-Диэтилен-N''-(3-оксапентаметилен)фосфорамид
ОДЕПА
Окса ДЕПА
Оксид фосфина, бис(1-азиридинил)морфолино-
Оксид фосфина, бис(1-азиридинил)-4-морфолинил-
Оксид фосфина, бис(1-азиридинил)морфолино-
Оксид фосфина, бис(1-азиридинил)морфолино-(8CI)
Диоктилфталат
ДИ-Н-ОКТИЛФТАЛАТ
117-84-0
диоктилбензол-1,2-дикарбоксилат
Динопол НОП
н-октилфталат
Виницайзер 85
ДНОП
Фталевая кислота, диоктиловый эфир
Полицизер 162
Ди-н-октиловый эфир фталевой кислоты
Диоктил 1,2-бензолдикарбоксилат
Диоктил-о-бензолдикарбоксилат
1,2-бензолдикарбоновая кислота, 1,2-диоктиловый эфир
Диоктиловый эфир 1,2-бензолдикарбоновой кислоты
Бис(н-октил)фталат
Диоктилестер киселиний фталове
НСК 15318
UNII-8X3RJ0527W
Диоктиловый эфир 1,2-бензолдикарбоновой кислоты
ЧЕБИ:34679
8X3RJ0527W
MFCD00015292
68515-43-5
NCGC00090781-02
DSSTox_CID_1956
DSSTox_RID_76425
DSSTox_GSID_21956
8031-29-6
октил 2-(октилоксикарбонил)бензоат
диоктилфталат
КАС-117-84-0
Ди-н-октилфталат, аналитический стандарт
ССРИС 6196
ХСДБ 1345
AI3-15071 (Министерство сельского хозяйства США)
ЭИНЭКС 204-214-7
Диоктилестер киселины фталове [Чешский]
Номер отходов RCRA. U107
БРН 1915994
Ди-н-октиловый эфир бензолдикарбоновой кислоты
1, диоктиловый эфир
Виницайзер 85
ди-н-октилфталат
Диоктил о-фталат
Диоктил фталевой кислоты
Бис-н-октиловый эфир фталевой кислоты
0014AD
ANW-17052
Ди-н-октилфталат, год, 99%
НСК-15318
SBB008723
STL280370
АКОС015889916
MCULE-5138747558
1,2-диоктилбензол-1,2-дикарбоксилат
Ди-н-октилфталат, >=98,0% (GC)
LS-15074
FT-0655747
FT-0667608
P0304
СТ50826905
C14227
ДИОКТИЛОВЫЙ ЭФИР 1,2-БЕНЗОЛДИКАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ
Ди-н-октилфталат, сертифицированный эталонный материал, TraceCERT(R)

Бис(хлорэтил)эфир — бесцветная, негорючая жидкость с резким неприятным запахом.
Бис(хлорэтиловый) эфир используется в чистящих составах, красках, отделке текстиля и в качестве общего растворителя.
Бис(хлорэтил)эфир не встречается в природе, а производится людьми для использования в производстве пестицидов и других химикатов.

Номер CAS: 111-44-4
Номер ЕС: 203-870-1
Химическая формула: (ClCH2CH2)2O.
Молярная масса: 143,01 g/mol

Бис(хлорэтил)эфир представляет собой органическое соединение формулы O(CH2CH2Cl)2.
Бис(хлорэтил)эфир представляет собой простой эфир с двумя 2-хлорэтильными заместителями.
Бис(хлорэтил)эфир — бесцветная жидкость с запахом хлорированного растворителя.

Бис(хлорэтил)эфир — прозрачная бесцветная жидкость с резким запахом.
Бис(хлорэтил)эфир используется в качестве растворителя лаков, смол и масел, а также в качестве фумиганта для почвы, смачивающего агента, чистящего средства и средства для отделки текстиля.

Бис(хлорэтил)эфир — бесцветная, негорючая жидкость с резким неприятным запахом.
Бис(хлорэтил)эфир легко растворяется в воде, и некоторая часть бис(хлорэтил)эфира медленно испаряется в воздух.

Бис(хлорэтил)эфир не встречается в природе.
Бис(хлорэтил)эфир производится на заводах, и большая часть бис(хлорэтил)эфира используется для производства пестицидов.
Некоторое количество бис(хлорэтилового) эфира используется в качестве растворителя, очистителя, компонента красок и лаков, ингибитора ржавчины или в качестве промежуточного химического продукта при производстве других химикатов.

Бис(хлорэтил)эфир выглядит как прозрачная бесцветная жидкость со сладким приятным или тошнотворным запахом.
Бис(хлорэтиловый) эфир плотнее воды и нерастворим в воде.

Бис(хлорэтил)эфир токсичен при вдыхании и попадании на кожу.
Бис(хлорэтиловый) эфир используется в чистящих составах, красках, отделке текстиля и в качестве общего растворителя.

Бис(2-хлорэтил)эфир представляет собой простой эфир.

Бис(хлорэтиловый) эфир — бесцветная негорючая жидкость с резким неприятным запахом.
Бис(хлорэтил)эфир не встречается в природе, а производится людьми для использования в производстве пестицидов и других химикатов.

Ограниченные количества бис(хлорэтилового) эфира растворяются в воде, а также медленно испаряются в воздух.
В окружающей среде бис(хлорэтил)эфир расщепляется бактериями в почве и воде, а также в результате химических реакций в воздухе, поэтому бис(хлорэтил)эфир не сохраняется в течение длительного времени.

Бис(хлорэтил)эфир — химическое соединение (эфир), содержащее две 2-хлорэтильные группы.
Бис(хлорэтиловый) эфир представляет собой прозрачную жидкость с запахом хлорированного растворителя.

Бис(хлорэтил)эфир зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме от ≥ 100 до < 1 000 тонн в год.
Бис(хлорэтил)эфир используется в рецептурах или при переупаковке, на промышленных объектах и в производстве.

Бис(хлорэтил)эфир представляет собой прозрачную искусственную жидкость с сильным фруктовым запахом.

Бис(хлорэтиловый) эфир производится промышленностью и используется в качестве растворителя.
Растворители помогают растворять другие вещества.
Бис(хлорэтиловый) эфир используется для производства пестицидов и других химикатов.

Бис(2-хлорэтил)эфир является устаревшим фумигантом.
Было опубликовано очень мало информации о воздействии бис(хлорэтил)эфира на окружающую среду, хотя бис(хлорэтил)эфир хорошо растворим в воде.

Бис(хлорэтил)эфир не очень токсичен для водных организмов.
Бис(хлорэтил)эфир очень токсичен для млекопитающих, а бис(хлорэтил)эфир можно считать нейротоксином.

Бис(хлорэтил)эфир представляет собой органическое соединение формулы O(CH2CH2Cl)2.
Бис(хлорэтил)эфир представляет собой простой эфир с двумя 2-хлорэтильными заместителями.
Бис(хлорэтил)эфир — бесцветная жидкость с запахом хлорированного растворителя.

Бис(хлорэтиловый) эфир используется в качестве растворителя и фумиганта почвы.
Бис(хлорэтиловый) эфир можно использовать при получении макроциклических полиэфиров, простого полиэфира дибензо-18-краун-6 и полиэфира дициклогексил-18-краун-6.

Бис(хлорэтил)эфир — это искусственное химическое вещество, которое не встречается в природе.
Бис(хлорэтил)эфир — бесцветная, негорючая жидкость с резким неприятным запахом.
Бис(хлорэтиловый) эфир легко растворяется в воде, а некоторые из них медленно испаряются в воздух.

Бис(хлорэтиловый) эфир в основном используется в качестве промежуточного продукта при производстве пестицидов и других химикатов.
Бис(хлорэтил)эфир также можно использовать в качестве растворителя, очистителя, компонента красок и лаков и ингибитора ржавчины.

В окружающей среде бис(2-хлорэтил)эфир медленно испаряется из поверхностных вод и почвы в воздух.
Поскольку бис (2-хлорэтил) эфир растворяется в воде, бис (хлорэтил) эфир удаляется из воздуха дождем, создавая цикл между водой, почвой и воздухом.

Бис(хлорэтил)эфир не сильно прилипает к почве, поэтому его часть может попасть в грунтовые воды.
Бис(хлорэтил)эфир может расщепляться бактериями в воде и почве.
Бис(хлорэтил)эфир не накапливается в растениях и животных.

Использование бис(хлорэтилового) эфира:
Бис(хлорэтил)эфир в основном используется в качестве промежуточного химического продукта при производстве пестицидов.
В качестве растворителя используется небольшое количество бис(хлорэтилового) эфира.

Бис(хлорэтил)эфир используется в качестве растворителя, депарафинизатора, смачивателя, фумиганта для почвы и промежуточного химического вещества.
Бис(хлорэтил)эфир используется для борьбы с ушными червями на кукурузных рыльцах; Больше не используется в качестве фумиганта почвы.

Бис(хлорэтиловый) эфир используется в пестицидах.
Бис(хлорэтил)эфир также используется в качестве растворителя, очистителя, компонента красок и лаков, ингибитора ржавчины или в качестве промежуточного химического продукта при производстве других химикатов.
Воздействие происходит при употреблении питьевой воды, содержащей бис(хлорэтил)эфир, вдыхании паров бис(хлорэтил)эфира и при контакте с кожей.

Бис(хлорэтил)эфир в основном используется в качестве промежуточного химического продукта при производстве пестицидов.
В качестве растворителя используется небольшое количество бис(хлорэтилового) эфира.

В прошлом бис(хлорэтиловый) эфир использовался в качестве растворителя жиров, восков, смазок и сложных эфиров.
Бис(хлорэтил)эфир также использовался в качестве компонента красок и лаков, в качестве чистящей жидкости для текстиля, а также при очистке масел и бензина.

Использование на промышленных объектах:
Бис(хлорэтил)эфир используется в следующих продуктах: полимеры.
Бис(хлорэтил)эфир имеет промышленное применение, приводящее к производству другого вещества (использование промежуточных продуктов).

Бис(хлорэтиловый) эфир используется для производства: химических веществ.
Выбросы в окружающую среду бис(хлорэтил)эфира могут происходить при промышленном использовании: при производстве термопластов, как промежуточный этап в дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов) и веществ в закрытых системах с минимальными выбросами.

Промышленное использование:
Средний
Промежуточные продукты
Добавки к краскам и добавкам для покрытий, не включенные в другие категории
Поверхностно-активные вещества

Потребительское использование:
Добавки к краскам и добавкам для покрытий, не включенные в другие категории

Промышленные процессы с риском воздействия:
Сельское хозяйство (пестициды)

Физические свойства бис(хлорэтилового) эфира:
Бис(хлорэтиловый) эфир — бесцветная негорючая жидкость с резким неприятным запахом.
Порог запаха бис(хлорэтилового) эфира составляет 0,049 частей на миллион.

Химическая формула бис(хлорэтилового) эфира: C4H8Cl2O, а молекулярная масса бис(хлорэтилового) эфира составляет 143,04 г/моль.
Давление паров бис(хлорэтилового) эфира составляет 0,71 мм рт.ст. при 20 ° C, а бис(хлорэтил) эфир имеет логарифмический коэффициент распределения октанол/вода (log Kow) 1,58.

Реакции и применение бис(хлорэтилового) эфира:
Бис(хлорэтил)эфир менее реакционноспособен, чем соответствующий сернистый иприт S(CH2CH2Cl)2.
В присутствии основания бис(хлорэтиловый) эфир реагирует с катехолом с образованием дибензо-18-краун-6.

Бис(хлорэтиловый) эфир можно использовать при синтезе федрилата, подавляющего кашель.
Бис(хлорэтиловый) эфир соединяют с бензилцианидом и двумя молярными эквивалентами содамида в реакции образования кольца.

При обработке сильным основанием бис(хлорэтиловый) эфир дает дивиниловый эфир, анестетик:
O(CH2CH2Cl)2 + 2 КОН → O(CH=CH2)2 + 2 KCl + 2 H2O

Процедуры отбора проб бис(хлорэтилового) эфира:
Пробы воздуха, содержащие сим-бис(хлорэтил) эфир, отбираются с помощью стеклянной трубки с внутренним диаметром 7 см х 4 мм, содержащей две секции активированного угля из скорлупы кокосового ореха (передняя = 100 мг, задняя = 50 мг), разделенные 2-миллиметровой уретановой пеной. затыкать.
Заглушка из силилированной стекловаты предшествует передней части, а заглушка из пенополиуретана толщиной 3 мм следует за задней частью.
К этой трубке подсоединяется пробоотборный насос, который точно калибруется на скорость потока от 0,01 до 1 л/мин для общего объема пробы от 2 до 15 литров.

Измерения для определения максимального воздействия на сотрудников лучше всего проводить в периоды максимальных ожидаемых концентраций бис(хлорэтилового) эфира в воздухе.

Каждое измерение должно состоять из пятнадцатиминутной (15) пробы или серии последовательных проб общей продолжительностью пятнадцать (15) минут в зоне дыхания работника (воздух, который наиболее точно соответствует вдыхаемому работником).
За одну рабочую смену следует проводить минимум три (3) измерения, причем наибольшее из всех проведенных измерений является оценкой воздействия на сотрудника.

Метод 625 Агентства по охране окружающей среды: Пробы воды из городских и промышленных сточных вод следует собирать в стеклянные контейнеры янтарного цвета емкостью 1,1 л или 1 кварту с завинчивающейся крышкой, покрытой тефлоном, за исключением того, что бутылки не следует предварительно промывать пробой перед сбором.
Заполните бутыли для проб и, если присутствует остаточный хлор, добавьте 80 мг тиосульфата натрия на литр пробы и хорошо перемешайте.

Все образцы должны быть заморожены или охлаждены с момента их сбора до анализа.
Все образцы должны быть извлечены в течение 7 дней после сбора и полностью проанализированы в течение 40 дней после извлечения.

Экстракцию проводят добавлением к образцу в делительной воронке 60 мл метиленхлорида и встряхиванием.
Объединенный экстракт затем концентрируют с использованием аппарата Кудерны-Даниша.

Метод 1625 Агентства по охране окружающей среды: Отбирать пробы городских и промышленных сточных вод в стеклянные контейнеры янтарного цвета объемом минимум 1,1 л с резьбовыми крышками, покрытыми тефлоном.
Храните образцы при температуре 0–4 °C с момента сбора до экстракции.

Если присутствует остаточный хлор, добавьте 80 мг тиосульфата натрия на литр воды.
Экстракцию проводят добавлением к пробам хлористого метилена в жидкостно-жидкостном экстракторе непрерывного действия и концентрированием на аппарате Кудерны-Даниша.
Начинайте извлечение проб в течение семи дней после сбора �� анализируйте все экстракты в течение 40 дней после извлечения.

Аналитические лабораторные методы бис(хлорэтилового) эфира:
Газохроматографический метод анализа сим-бис(хлорэтилового) эфира состоит из колонки из нержавеющей стали с внутренним диаметром 3 м x 3 мм, набитой DMCS Chromosorb W-AW (80/100 меш), покрытой 10% FFAP, с водородом. Воздушно-пламенно-ионизационный детектор и азот или гелий в качестве газа-носителя при скорости потока 30 мл/мин являются методом, одобренным NIOSH.
Рекомендуемый объем ввода пробы составляет 5 мкл, температура колонки — 100 °C, температура ввода — 200 °C, температура обнаружения — 250 °C.
Расчетный предел обнаружения этого метода составляет 0,01 мг/образец и относительное стандартное отклонение 0,007 в рабочем диапазоне от 10 до 270 мг/куб.м для пробы воздуха объемом 15 литров.

Метод 611 Агентства по охране окружающей среды: метод газовой хроматографии для анализа галоидэфиров в бытовых и промышленных выбросах, состоит из стеклянной колонки с внутренним диаметром 1,8 м x 2 мм, набитой Supelcoport (100/120 меш), покрытой 3% SP-1000, с специальный галогенидный детектор (электролитическая проводимость или микрокулонометрический) и гелий в качестве газа-носителя при скорости потока 40 мл/мин.
Рекомендуемый объем ввода пробы составляет от 2 до 5 мкл, температура колонки поддерживается изотермической на уровне 60 °C в течение двух минут после инъекции, затем программируется со скоростью 8 °C/мин до 230 °C и поддерживается в течение четырех минут.
Для бис(хлорэтилового) эфира метод имеет предел обнаружения 0,3 мкг/л и общую точность в 0,35 раза выше среднего извлечения +0,36 в рабочем диапазоне от 1,0 до 626 мкг/л.

Метод EPA 8250: ГХ/МС для полулетучих органических веществ: Метод насадочной колонки: Извлеченные образцы анализируются с помощью ГХ в сочетании с масс-спектрометрией.
В предписанных условиях бис(хлорэтиловый) эфир имеет предел обнаружения 5,7 мкг/л, время удерживания 8,4 мин и общую точность в 0,35 раза выше среднего извлечения + 0,10 мкг/л в рабочем диапазоне 5- 1300 мкг/л.

Метод EPA 8270: ГХ/МС для полулетучих органических веществ: Методика на капиллярной колонке: Извлеченные образцы анализируются с помощью ГХ в сочетании с масс-спектрометрией.
В предписанных условиях бис(хлорэтиловый) эфир имеет время удерживания 5,82 мин и общую точность, в 0,35 раза превышающую среднее извлечение + 0,10 мкг/л, в рабочем диапазоне 5–1300 мкг/л.

Обращение и хранение бис(хлорэтилового) эфира:

Реагирование на разливы, не связанные с пожаром:
УДАЛИТЕ все источники возгорания (не курить, не использовать факелы, искры или пламя) в непосредственной близости.
Не прикасайтесь к поврежденным контейнерам или пролитому материалу, если не носите соответствующую защитную одежду.

Остановите утечку, если вы можете без риска использовать бис(хлорэтиловый) эфир.
Не допускайте попадания в водоемы, канализацию, подвалы или закрытые помещения.

Накройте полиэтиленовой пленкой, чтобы предотвратить растекание.
Впитать или засыпать сухой землей, песком или другим негорючим материалом и переложить в контейнеры.
НЕ НАЛИВАЙТЕ ВОДУ ВНУТРИ КОНТЕЙНЕРОВ.

Меры предосторожности для безопасного обращения:

Рекомендации по безопасному обращению:
Работа под капотом.
Не вдыхать вещество/смесь.
Избегайте образования паров/аэрозолей.

Рекомендации по защите от пожара и взрыва:
Хранить вдали от открытого огня, горячих поверхностей и источников возгорания.
Примите меры предосторожности против статического разряда.

Гигиенические меры:
Немедленно смените загрязненную одежду.
Применяйте профилактическую защиту кожи.
Вымойте руки и лицо после работы с веществом.

Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:

Условия хранения:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Хранить вдали от источников тепла и возгорания.
Храните взаперти или в месте, доступном только квалифицированным или уполномоченным лицам.

Стабильность хранения:

Рекомендуемая температура хранения:
2–8 °С

Класс хранения:
Класс хранения (TRGS 510): 3: Легковоспламеняющиеся жидкости.

Профиль реакционной способности бис(хлорэтилового) эфира:
Бис(хлорэтил)эфир может образовывать фосген или водород при нагревании до высокой температуры.
Легко окисляется на воздухе с образованием нестабильных пероксидов, которые могут самопроизвольно взрываться.

Смешивание в равных мольных порциях в закрытом контейнере следующих веществ вызывало повышение температуры и давления: хлорсульфоновой кислоты и олеума.

Меры первой помощи бис(хлорэтил)эфира:

Общий совет:
Лицам, оказывающим первую помощь, необходимо защитить себя.
Покажите лечащему врачу паспорт безопасности бис(хлорэтил)эфира.

При вдыхании:

После ингаляции:
Свежий воздух.
Немедленно вызвать врача.

Если дыхание остановилось:
Немедленно применить искусственное дыхание, при необходимости и кислород.

При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
Немедленно позвоните врачу.

При попадании в глаза:

После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Вызовите офтальмолога.
Снимите контактные линзы.

При проглатывании:
Дайте попить воды (максимум два стакана).
Немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Только в исключительных случаях, если медицинская помощь не оказывается в течение часа, вызвать рвоту (только у лиц, находящихся в полном сознании и в полном сознании), ввести активированный уголь (20–40 г в 10%-ной суспензии) и как можно скорее обратиться к врачу. насколько это возможно.

Пожаротушение бис(хлорэтилового) эфира:
Носите полную защитную одежду.
Не тушите огонь, если поток не может быть остановлен.

Охладите все пораженные контейнеры большим количеством воды.
Поливайте воду с как можно большего расстояния.

Используйте воду, пену, туман, аэрозоль или сухой химикат.
Используйте воду в затопляющих количествах в качестве тумана.

Небольшие пожары:
Сухие химикаты, углекислый газ, водяные брызги или пена.

Крупные пожары:
Брызги воды, туман или пена. Уберите контейнер из зоны пожара, если это можно сделать без риска.
Распыляйте охлаждающую воду на контейнеры, подвергающиеся воздействию огня, до тех пор, пока огонь не погаснет.

Тушите огонь с максимального расстояния.
Насыпьте воду для тушения пожара для последующего сброса; не разбрасывайте бис(хлорэтиловый) эфир.

Используйте водный распылитель, пену, порошок, углекислый газ.

В случае пожара:
Поддерживайте охлаждение цилиндра, обрызгивая его водой.
НЕТ прямого контакта с водой.

Меры пожаротушения бис(хлорэтилового) эфира:

Подходящие средства пожаротушения:
Вода Пена Углекислый газ (CO2) Сухой порошок

Неподходящие средства пожаротушения:
Для бис(хлорэтил)эфира ограничений по огнетушащим веществам не установлено.

Особые опасности, исходящие от бис(хлорэтилового) эфира:
Оксиды углерода
Хлороводородный газ
Горючий.

Пары тяжелее воздуха и могут распространяться по полу.
При повышенных температурах образует взрывоопасные смеси с воздухом.
В случае пожара возможно образование опасных дымовых газов или паров.

Совет пожарным:
Оставайтесь в опасной зоне только с автономным дыхательным аппаратом.
Предотвратите контакт с кожей, соблюдая безопасное расстояние или надев подходящую защитную одежду.

Дальнейшая информация:
Удалить контейнер из опасной зоны и охладить водой.
Подавить (сбить) газы/пары/туманы струей воды.
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.

Процедуры пожаротушения:
Вода, пена, туман, туман, брызги, сухие химикаты.

Если материал горит или вовлечен в пожар:
Не тушите огонь, если поток не может быть остановлен.
Используйте воду в затопляющих количествах в качестве тумана.
Охладите все затронутые контейнеры большим количеством воды и полейте водой с как можно большего расстояния.

Если материал не горит и не вовлечен в пожар:
Держите подальше от искр, пламени и других источников воспламенения.
Не допускайте попадания материала в источники воды и канализацию.

При необходимости постройте дамбы для сдерживания потока.
Используйте водяной спрей, чтобы сбить пары.

Защита персонала:
При тушении пожаров, связанных с бис(хлорэтил)эфиром, надевайте автономный дыхательный аппарат.

Меры по предотвращению случайного выброса бис(хлорэтилового) эфира:

Изоляция и эвакуация:
1. Удалите все источники возгорания.
2. Провентилируйте место разлива или утечки.
3. В небольших количествах впитайте бумажными полотенцами.

Испарить в безопасном месте (например, в вытяжном шкафу).
Дайте достаточно времени для испарения паров и полной очистки воздуховодов вытяжки.

Сожгите бумагу в подходящем месте вдали от горючих материалов.
Большие количества могут быть восстановлены.

НЕМЕДЛЕННЫЕ МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ:
Изолируйте зону разлива или утечки во всех направлениях на расстоянии не менее 50 метров (150 футов) для жидкостей и не менее 25 метров (75 футов) для твердых веществ.

ПРОЛИВАТЬ:
При необходимости увеличьте расстояние для принятия непосредственных мер предосторожности в направлении с подветренной стороны.

ОГОНЬ:
Если цистерна, железнодорожный вагон или автоцистерна загорелись, ИЗОЛИРУЙТЕ на расстоянии 800 метров (1/2 мили) во всех направлениях; также рассмотрите возможность первоначальной эвакуации на расстояние 800 метров (1/2 мили) во всех направлениях.

Утилизация разливов бис(хлорэтилового) эфира:

Личная защита:
Костюм химической защиты.
Вентиляция.

Удалить все источники возгорания.
Соберите вытекшую и пролитую жидкость в герметичные контейнеры, насколько это возможно.

Впитайте оставшуюся жидкость песком или инертным абсорбентом.
Затем храните и утилизируйте в соответствии с местными правилами.

Идентификаторы бис(хлорэтилового) эфира:
Номер CAS: 111-44-4
ЧЭБИ: ЧЭБИ:34573
ХЕМБЛ: ChEMBL1613350
Химический паук: 21106016
Информационная карта ECHA: 100.003.519
Номер ЕС: 203-870-1
КЕГГ: C14688
ПабХим CID: 8115
Номер RTECS: KN0875000
УНИИ: 6К7Д1Г5М5Н
Номер ООН: 1916
Панель управления CompTox (EPA): DTXSID9020168
ИнХИ: ИнХИ=1S/C4H8Cl2O/c5-1-3-7-4-2-6/h1-4H2
Ключ: ZNSMNVMLTJELDZ-UHFFFAOYSA-N
ИнХИ=1/C4H8Cl2O/c5-1-3-7-4-2-6/h1-4H2
Ключ: ZNSMNVMLTJELDZ-UHFFFAOYAN
УЛЫБКИ: ClCCOCCCCl

Номер CAS: 111-44-4
Индексный номер ЕС: 603-029-00-2
Номер ЕС: 203-870-1
Формула Хилла: C₄H₈Cl₂O.
Химическая формула: (ClCH₂CH₂)₂O.
Молярная масса: 143,01 g/mol
Код ТН ВЭД: 2909 19 90

Синоним(ы): Бис(2-хлорэтил) эфир, 2,2'-дихлордиэтиловый эфир.
Линейная формула: (ClCH2CH2)2O.
Номер CAS: 111-44-4
Молекулярный вес: 143,01
Байльштайн: 605317
Номер ЕС: 203-870-1
Номер лея: MFCD00000975
Идентификатор вещества PubChem: 24892662
НАКРЫ: NA.22

Температура кипения: 177–178 °C (1013 гПа).
Плотность: 1,22 г/см3 (20 °C)
Предел взрываемости: 0,8 % (В)
Температура вспышки: 55,0 °С.
Температура воспламенения: 365 °C
Точка плавления: -47,0 °С.
Давление пара: 0,95 гПа (20 °C)
Растворимость: 0,01 г/л.

Свойства бис(хлорэтилового) эфира:
Химическая формула: C4H8Cl2O.
Молярная масса: 143,01 г·моль−1
Внешний вид: Прозрачная жидкость
Запах: Хлорированный, похожий на растворитель
Плотность: 1,22 г/мл
Температура плавления: −50 °С; −58 °F; 223 К
Температура кипения: 178 °С; 352 °Ф; 451 К разлагается
Растворимость в воде: 10200 мг/л.
Давление пара: 0,7 мм рт.ст. (20 °C)

давление пара: 0,4 мм рт. ст. (20 °C)
Уровень качества: 200
Анализ: 99%
форма: жидкость
показатель преломления: n20/D 1,456 (лит.)
АД: 65-67 °С/15 мм рт. ст. (лит.)
т. пл.: −47 °C (лит.)
плотность: 1,22 г/мл при 25 °C (лит.)
температура хранения: 2-8°C
Строка SMILES: ClCCOCCCCl
ИнЧИ: 1S/C4H8Cl2O/c5-1-3-7-4-2-6/h1-4H2
Ключ ИнЧИ: ZNSMNVMLTJELDZ-UHFFFAOYSA-N

Молекулярный вес: 143,01 г/моль
XLogP3: 1.3
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 1
Количество вращающихся облигаций: 4
Точная масса: 141,9952203 г/моль.
Моноизотопная масса: 141,9952203 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 9,2Ų
Количество тяжелых атомов: 7
Сложность: 28,9
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да

Характеристики бис(хлорэтилового) эфира:
Анализ (GC, площадь%): ≥ 99,0 % (а/а)
Плотность (d 20 °C/4 °C): 1,218–1,219.
Идентичность (IR): проходит тест

Родственные соединения бис(хлорэтилового) эфира:
Серная горчица
Азотный иприт
2-бромэтиловый эфир

Названия бис(хлорэтилового) эфира:

Названия регуляторных процессов:
2,2'-ДИХЛОРДИЭТИЛОВЫЙ ЭФИР
Бис(2-хлорэтил) эфир
Бис(2-хлорэтил) эфир
бис(2-хлорэтил) эфир
бис(2-хлорэтил) эфир
Этан, 1,1'-оксибис[2-хлор-

Переведенные имена:
2,2'-Дихлор-диэтиловый эфир (де)
би(2-хлоретил) этер (ro)
бис(2-хлорэтил)эфир (нл)
бис(2-хлорэтил)эфир (CS)
бис(2-хлорэтил)эфир (да)
бис(2-хлорэтил)этерис (л)
бис(2-хлорэтил)эфир (фр.)
бис(2-хлорэтил)этер (ск)
бис(2-хлорэтил) этере (оно)
бис(2-клоориейли)эттери (фи)
бис(2-хлоретил)эфир 2,2'-диклордиелеттер (нет)
бис(2-хлоретил)эфир 2,2'-диклордиелеттер (св)
бис(2-хлорэтил)этер (сл)
бис(2-хлорэтил)-эфир (ч)
бис(2-клороэтюул)этер (эт)
бис(2-клоретил)-этер (ху)
эфир-бис(2-хлорэтиловый) эфир 2,2'-дихлордиэтиловый (pl)
этеру тал-бис (2-хлорэтил) (мт)
эфир бис (2-хлорэтилико) (и)
эфир бис (2-хлорэтилико) (пт)
δις(2-χλωροαιθυλ)αιθέρας (эл)
бис(2-хлороэтил)этер (bg)

Названия ИЮПАК:
1-хлор-2-(2-хлорэтокси)этан
2,2'-Дихлордиэтиловый эфир
2,2'-Дихлордиэтиловый эфир
Бис(2-хлорэтил) эфир
Бис(2-хлорэтил) эфир
бис(2-хлорэтил) эфир
Бис(2-хлорэтил) эфир
Бис(2-хлорэтил)эфир
бис(2-хлорэтил)эфир
Диэтиленгликоль дихлорид

Предпочтительное название ИЮПАК:
1-Хлор-2-(2-хлорэтокси)этан

Другие имена:
Кислородная горчица;
Бис(2-хлорэтил) эфир
2,2'-Дихлордиэтиловый эфир
Хлор
Хлорекс
DCEE
2-хлорэтиловый эфир
1,1'-оксибис[2-хлорэтан]

Другие идентификаторы:
111-44-4
603-029-00-2
92091-28-6

Синонимы бис(хлорэтилового) эфира:
111-44-4
2,2'-Дихлордиэтиловый эфир
БИС(2-ХЛОРЭТИЛОВЫЙ) ЭФИР
2-хлорэтиловый эфир
Бис(2-хлорэтил)эфир
DCEE
хлорекс
1-Хлор-2-(2-хлорэтокси)этан
Хлорэтиловый эфир
дихлорэфир
Хлорекс
Клорекс
сим-дихлорэтиловый эфир
Дихлорэтиловый эфир
Дихлорэтилоксид
1,5-Дихлор-3-оксапентан
Эфир дихлор
БЦВЕ
2,2'-Дихлорэтиловый эфир
2,2'-Дихлорэтиловый эфир
Ди(2-хлорэтил) эфир
Оксид хлорэтила
Бис(хлор-2-этил)оксид
Эфир, бис(2-хлорэтил)
Этан, 1,1'-оксибис[2-хлор-
Двуххлордвуэтиловый эфир
2,2'-Дихлорэтилетер
1,1'-Оксибис(2-хлор)этан
2,2'-Дихлорэтиловый эфир
Номер отходов Rcra U025
2,2'-дихлордиэтиловый эфир
Бис(хлорэтил)эфир
2,2'-Дихлордиэтилэфир
Касвелл № 309
ЛОР 4,504
Бис-2-хлорэтиловый эфир
1,1'-Оксибис(2-хлорэтан)
Эфир дихлор [французский]
Ди(бета-хлорэтил)эфир
бис-(2-хлорэтил)эфир
Бис(бета-хлорэтил) эфир
ЦКРИС 88
Дихлорэтиловый эфир
Дихлордиэтиловый эфир
НСК 406647
Оксид хлорэтила [французский]
бета, бета-дихлордиэтиловый эфир
ХДБ 502
s-дихлорэтиловый эфир
Бис(хлорэтил) эфир
Двахлородвуэтиловый эфир [польский]
2,2'-Дихлорэтиловый эфир [голландский]
2,2'-Дихлорэтилетер [итальянский]
Этан, 1,1'-оксибис(2-хлор-
2,2-дихлордиэтиловый эфир
.бета.,.бета.'-дихлорэтиловый эфир
ЭИНЭКС 203-870-1
ООН1916
1-Хлор-2-(бета-хлорэтокси)этан
Номер отходов RCRA. U025
2,2'-Дихлордиэтилэфир [немецкий]
бис(2-хлорэтил) эфир
бис-(2-хлорэтил) эфир
Химический код пестицидов EPA 029501
БРН 0605317
УНИИ-6К7Д1Г5М5Н
Ди(бета-хлорэтил) эфир
бета, бета'-дихлорэтиловый эфир
Бис(хлорэтил)эфир (BCEE)
АИ3-04504
Бис(бета-хлорэтил) эфир
6К7Д1Г5М5Н
бета, бета'-дихлордиэтиловый эфир
DTXSID9020168
ЧЕБИ:34573
MFCD00000975
.beta.,.beta.'-Дихлордиэтиловый эфир
НСК-406647
1-Хлор-2-(бета-хлорэтокси)этан
ЕС 203-870-1
DTXCID70168
1,1'-Оксибис[2-хлорэтан]
КАС-111-44-4
2-дихлордиэтиловый эфир
2-хлорэтиловый эфир
2-хлор-1-(2-хлорэтокси)этан
Ди(хлорэтил)оксид
O(CCCl)CCCl
2,2'-диклордиелеттер
Оксибис(2-хлорэтан)
ДИ (Код КРИСА)
бис-(2-хлорэтил)эфир
1-хлорметилметиловый эфир
Эфир, бис(хлорэтил)
бис-(2-хлорэтил)эфир
бис(2-хлорэтил)эфир
1-хлорметилметиловый эфир
бис(бета-хлорэтил)эфир
2,2'Дихлордиэтиловый эфир
Диэтиленгликоль дихлорид
2,2'-Дихлордиэтиловый эфир
2,2'-Дихлордиэтилоксид
2-хлорэтиловый эфир, 99%
WLN: G2O2G
СХЕМБЛ58439
Эфир, бис(2-хлорэтил)-
1,1-оксибис[2-хлорэтан]
MLS002454390
ПРЕДЛОЖЕНИЕ:ER0300
Этан,1'-оксибис[2-хлор-
тер-бис (хлор-2-тилик)
ЭФИР, ДИ(ХЛОРЭТИЛ)
ХЕМБЛ1613350
Этан, 1,1'оксибис[2-хлор-
ЭМИ9389
бета, бета'-дихлордиэтиловый эфир
Бис(хлорэтил)эфир (BCEE)
БИС(2-ХЛОРЭТИЛОВЫЙ) ЭФИР
ХМС3039G11
Этано, 1,1'-оксибис [2-хлор-
1-(2-хлорэтокси)-2-хлорэтан
BCP22801
Tox21_202074
Tox21_300514
ЛС-533
NA1916
НСК406647
STL282719
СИМ-ДИХЛОРЭТИЛОВЫЙ ЭФИР [MI]
1-хлор-2-(2-хлорэтокси)этан
1-хлор-2-(2-хлорэтокси)этан
АКОС000118954
1-Хлор-2-(2-хлорэтокси)этан #
BCP9000069
ООН 1916
БИС(2-ХЛОРЭТИЛ)ЭФИР [IARC]
БИС(2-ХЛОРЭТИЛОВЫЙ) ЭФИР [HSDB]
NCGC00090856-01
NCGC00090856-02
NCGC00090856-03
NCGC00254256-01
NCGC00259623-01
AS-11884
СМР001372006
B0472
Дихлорэтиловый эфир (бис(2-хлорэтил)эфир)
ЭН300-19202
2,2'-Дихлордиэтиловый эфир [UN1916] [Яд]
2,2'-Дихлордиэтиловый эфир [UN1916] [Яд]
Q-200159
Q2509768
2,2'-Дихлордиэтиловый эфир, Бис(2-хлорэтил) эфир
бис(2-хлорэтил) эфир 1000 мкг/мл в метаноле
Бис(2-хлорэтил)эфир, чистота >=99,0% (GC)
Дихлорэтиловый эфир; (1,1'-Оксибис(2-хлор)этан)
ИнХИ=1/C4H8Cl2O/c5-1-3-7-4-2-6/h1-4H
F0001-0241
бис(2-хлорэтил) эфир 1000 мкг/мл в метаноле, второй источник
111-44-4 [РН]
1-Хлор-2-(2-хлорэтокси)этан [немецкий] [название ACD/IUPAC]
1-Хлор-2-(2-хлорэтокси)этан [название ACD/IUPAC]
1-Хлор-2-(2-хлорэтокси)этан [французский] [название ACD/IUPAC]
2,2'-Дихлордиэтиловый эфир
203-870-1 [ЭИНЭКС]
2-хлорэтиловый эфир
6К7Д1Г5М5Н
Бис(2-хлорэтил) эфир
Бис(2-хлорэтил)эфир
Бис(хлорэтил)эфир [Вики]
этан, 1-хлор-2-(2-хлорэтокси)-
Этан, 2,2'-оксибис[1-хлор- [ACD/индексное название]
MFCD00000975 [номер леев]
[111-44-4] [РН]
1,1'-Оксибис(2-хлор)этан
1,1'-Оксибис(2-хлорэтан)
1,1-оксибис[2-хлорэтан]
1,1'-Оксибис[2-хлорэтан]
1,5-Дихлор-3-оксапентан
1-Хлор-2-(2-хлорэтокси)этан
1-Хлор-2-(b-хлорэтокси)этан
1-Хлор-2-(β-хлорэтокси)этан
1-Хлор-2-(β-хлорэтокси)этан
2,2'-Дихлордиэтиловый эфир
2,2`-Дихлордиэтиловый эфир
2,2'-Дихлорэтиловый эфир
2,2'-Дихлорэтиловый эфир [голландский]
2,2'-Дихлордиэтилэфир
2,2'-Дихлордиэтилэфир [немецкий]
2,2'-Дихлордиэтиловый эфир
2,2'-Дихлорэтиловый эфир
2,2'-Дихлордиэтил
2,2'-Дихлордиэтиловый эфир [UN1916] [Яд]
2,2'-Дихлордиэтиловый эфир, ß
2,2'-Дихлордиэтилоксид
2,2'-дихлордиэтиловый эфир
2,2-дихлордиэтиловый эфир
2,2'-дихлорэтиловый эфир
2,2'-Дихлорэтилетер
2,2'-Дихлорэтилетер [итальянский]
2-хлор-1-(2-хлорэтокси)этан
2-хлорэтиловый эфир
4-01-00-01375 (Справочник Beilstein) [Beilstein]
92091-28-6 [РН]
93952-02-4 [РН]
б,б'-дихлордиэтиловый эфир
б,б-дихлордиэтиловый эфир
б,б'-дихлорэтиловый эфир
БЦВЕ
Бис-(2-хлорэтил) эфир
Бис(2-хлорэтил)-d8 эфир
бис-(2-хлорэтил)эфир
Бис(2-хлорэтил)эфир (d8)
Бис(б-хлорэтил) эфир
Бис(хлор-2-этил)оксид
Бис(хлорэтил)эфир
бис(ß-хлорэтил) эфир
бис(β-хлорэтил) эфир
Бис(β-хлорэтил) эфир
Бис-2-хлорэтиловый эфир
хлорекс
ХЛОРЭТИЛОВЫЙ ЭФИР
хлорекс
dcee
Ди(2-хлорэтил) эфир
Ди(б-хлорэтил) эфир
Ди(хлорэтил)оксид
Ди(β-хлорэтил) эфир
Ди(β-хлорэтил)эфир
Дихлордиэтиловый эфир
дихлорэфир
'-Дихлорэтиловый эфир
ДИХЛОРЭТИЛОВЫЙ ЭФИР
Дихлорэтилоксид
Дихлорэтиловый эфир
Диэтиленгликоль дихлорид
Двуххлордвуэтиловый эфир
Двахлородвуэтиловый эфир [польский]
ЭИНЭКС 203-870-1
Эфир дихлор
Эфир дихлор [французский]
эфир, бис(2-хлорэтил)
Эфир, бис(хлорэтил)
ЭТЕРБИСХЛОРЭТИЛ
G2O2G [ВЛН]
Хлорекс
Оксибис(2-хлорэтан)
Оксид хлорэтила
Оксид хлорэтила [французский]
s-дихлорэтиловый эфир
сим-дихлорэтиловый эфир
ООН 1916
УНИ:6K7D1G5M5N
УНИИ-6К7Д1Г5М5Н
WLN: G2O2G
β,β'-дихлордиэтиловый эфир
β,β'-дихлордиэтиловый эфир
β,β'-Дихлордиэтиловый эфир
β,β-дихлордиэтиловый эфир
β,β'-Дихлорэтиловый эфир
β,β’-Дихлорэтиловый эфир
β,β-ДИХЛОРЭТИЛОВЫЙ ЭФИР
β-хлорэтиловый эфир

Бис-морфолино-диэтиловый эфир представляет собой катализатор на основе амина.
Бис-морфолино-диэтиловый эфир представляет собой синтетическое органическое соединение, представляющее собой бесцветную маслянистую жидкость со слегка аминоподобным запахом.
Бис-морфолино-диэтиловый эфир представляет собой вязкую жидкость соломенно-желтого цвета.


Номер CAS: 6425-39-4
Номер ЕС: 229-194-7
Номер леев: MFCD00072740
Химическое название: 2,2-диморфолинодиэтиловый эфир.
Молекулярная формула: C12H24N2O3.



СИНОНИМЫ:
2,2-Диморфолинодиэтиловый эфир, 4,4'-(оксиди-2,1-этандиил)бис-морфолин, Диморфолинодиэтиловый эфир, БИС(2-МОРФОЛИНОЭТИЛ) ЭФИР, БИС[2-(N-МОРФОЛИНО)ЭТИЛ] ЭФИР, LUPRAGEN(R) ) N 106, 4,4'-(3-ОКСАПЕНТАН-1,5-ДИИЛ)БИСМОРФОЛИН, 4,4-(ОКСИДИ-2,1-ЭТАНДИЛ)БИСМОРФОЛИН, 2,2'-ДИМОРФОЛИНОДИЭТИЛОВЫЙ ЭФИР, ДМДЭЭ, 2,2 -морфолинилдиэтиловый эфир, 2,2-диморфолинилдиэтиловый эфир, ДМДЭЭ, 2,2-диморфолинодиэтиловый эфир, 2,2-диморфолинодиэтиловый эфир, 2,2'-диморфолинодиэтиловый эфир, ДМДЭЭ, бис(2-морфолиноэтил)эфир, 4,4' -(Оксидиэтилен)бис(морфолин), Бис(морфолиноэтил)эфир, Диморфолинодиэтиловый эфир, Морфолин, 4,4'-(оксидиэтилен)ди-, Морфолин, 4,4'-(оксиди-2,1-этандиил)бис-, [ChemIDplus] Lupragen N 106, 2,2'-диморфолинодиэтиловый эфир, ДМДЭЭ, [BASF MSDS] Катализатор DABCO DMDEE, [Air Products MSDS] JCDMDEE, JEFFCAT DMDEE, [Huntsman Petrochemical, 4,4'-(оксиди-2,1-) этандиил)бис-морфолин, диморфолинодиэтиловый эфир, БИС(2-МОРФОЛИНОЭТИЛ) ЭФИР, БИС[2-(N-МОРФОЛИНО)ЭТИЛ] ЭФИР, ЛУПРАГЕН(R) N 106, 4,4'-(3-ОКСАПЕНТАН-1,5-) ДИЛ)БИСМОРФОЛИН, 4,4-(ОКСИДИ-2,1-ЭТАНДИЛ)БИСМОРФОЛИН, 2,2'-ДИМОРФОЛИНОДИЭТИЛОВЫЙ ЭФИР, Морфолин,4,4'-(оксиди-2,1-этандиил)бис-, Морфолин,4, 4'-(оксидиэтилен)ди-, 4,4'-(Оксиди-2,1-этандиил)бис[морфолин], бис(морфолиноэтиловый) эфир, 2,2'-диморфолинодиэтиловый эфир, β,β'-диморфолинодиэтиловый эфир, 4,4'-(Оксидиэтилен)бис[морфолин], 4,4'-(Оксидиэтилен)диморфолин, диморфолинодиэтиловый эфир, Texacat DMDEE, Jeffcat DMDEE, ди(2-морфолиноэтил) эфир, PC CAT DMDEE, Bis[2-(4) -морфолино)этил] эфир, Dabco ДМДЭЭ, NSC 28749, U-CAT 660M, бис(2- морфолиноэтил) эфир, ДМДЭЭ, 4,4'-(оксиди-2,1-этандиил)бисморфолин, Lupragen N 106, N 106 , JD-DMDEE, 442548-14-3, 2,2'-ДИМОРФОЛИНОДИЭТИЛ ET, 4,4'-(Оксидиэтилен)бис(морфолин), Бис(морфолиноэтил)эфир, Einecs 229-194-7, Морфолин, 4,4 '-(оксидиэтилен)ди-, Nsc 28749, 4,4'-(оксидиэтилен)диморфолин, 2,2-диморфолинодиэт, 2,2-морфолинилдиэтиловый эфир, 2,2-диморфолинилдиэтиловый эфир, ДМДЭЭ, 2,2-диморфолинодиэтил Эфир, 2,2-диморфолинодиэтиловый эфир, 2,2'-диморфолинодиэтиловый эфир, ДМДЭЭ, бис(2-морфолиноэтил)эфир, 4,4'-(оксиди-2,1-этандиил)бис-морфолин, диморфолинодиэтиловый эфир, БИС(2- МОРФОЛИНОЭТИЛ) ЭФИР, БИС[2-(N-МОРФОЛИНО)ЭТИЛ] ЭФИР, ЛУПРАГЕН(R) N 106, 4,4'-(3-ОКСАПЕНТАН-1,5-ДИИЛ)БИСМОРФОЛИН, 4,4-(ОКСИДИ-2) ,1-ЭТАНДИЛ)БИСМОРФОЛИН, 2,2'-ДИМОРФОЛИНОДИЭТИЛОВЫЙ ЭФИР, 2,2'-ДИМОРФОЛИНОДИЭТИЛ ET, 4,4'-(Оксидиэтилен)бис(морфолин), Бис(морфолиноэтил)эфир, Einecs 229-194-7, Морфолин , 4,4'-(оксидиэтилен)ди-, Nsc 28749, 4,4'-(Оксидиэтилен)диморфолин, 2,2-диморфолинодиет, морфолин, 4,4'-(оксиди-2,1-этандиил)бис-, Морфолин, 4,4'-(оксидиэтилен)ди-, 4,4'-(Оксиди-2,1-этандиил)бис[морфолин], бис(морфолиноэтиловый) эфир, 2,2'-диморфолинодиэтиловый эфир, β,β' -Диморфолинодиэтиловый эфир, 4,4'-(Оксидиэтилен)бис[морфолин], 4,4'-(Оксидиэтилен)диморфолин, Диморфолинодиэтиловый эфир, Texacat DMDEE, Jeffcat DMDEE, Ди(2-морфолиноэтил) эфир, PC CAT DMDEE, Бис[ 2-(4-морфолино)этил] эфир, Dabco ДМДЭЭ, NSC 28749, U-CAT 660M, бис(2-морфолиноэтил) эфир, ДМДЭЭ, 4,4'-(Оксиди-2,1-этандиил)бисморфолин, Lupragen N 106, N 106, JD-DMDEE, 442548-14-3, .BETA., .BETA.'-ДИМОРФОЛИНОДИЭТИЛОВЫЙ ЭФИР, 2,2'-ДИМОРФОЛИНОДИЭТИЛОВЫЙ ЭФИР, 4,4'-(ОКСИДИ-2,1-ЭТАНДИЛ)БИСМОРФОЛИН , 4,4'-(ОКСИДИЭТИЛЕН)БИС(МОРФОЛИН), 4,4'- (ОКСИДИЭТИЛЕН)ДИМОРФОЛИН, БИС(2-(4-МОРФОЛИНО)ЭТИЛ) ЭФИР, БИС(2-МОРФОЛИНОЭТИЛ) ЭФИР, БИС(МОРФОЛИНОЭТИЛ) ЭФИР , ДИ(2-МОРФОЛИНОЭТИЛ) ЭФИР, ДИМОРФОЛИНОДИЭТИЛОВЫЙ ЭФИР, ДМДЭЭ, МОРФОЛИН, 4,4'-(ОКСИДИ-2, 1-ЭТАНДИЛ)БИС-, МОРФОЛИН, 4,4'-(ОКСИДИЭТИЛЕН)ДИ-, NSC-28749, 6425-39-4, Морфолин, 4,4'-(оксиди-2,1-этандиил)бис-, бис(2-морфолиноэтил) эфир, диморфолинодиэтиловый эфир, 2,2-диморфолинодиэтиловый эфир, 4,4'-(оксибис( этан-2,1-диил))диморфолин, 4,4'-(Оксидиэтилен)бис(морфолин), 2,2'-диморфолинодиэтиловый эфир, 4-[2-(2-морфолин-4-илэтокси)этил]морфолин, Бис(морфолиноэтил)эфир, морфолин, 4,4'-(оксидиэтилен)ди-, 5BH27U8GG4, DTXSID9042170, NSC-28749, &beta., &beta.'-диморфолинодиэтиловый эфир, 2,2'-диморфолинилдиэтиловый эфир, 4,4 '-(Оксидиэтилен)бис[морфолин], ДМДЭЭ, UNII-5BH27U8GG4, 4,4'-(Оксиди-2,1-этандиил)бисморфолин, 4,4'-(Оксидиэтилен)диморфолин, EINECS 229-194-7, NSC 28749, бис(морфолиноэтил) эфир, EC 229-194-7, 2,2'-диморфолинодиэтиловый эфир, 2,2-диморфолинодиэтиловый эфир, SCHEMBL111438, бис-(2-морфолиноэтил) эфир, CHEMBL3187951, DTXCID7022170, морфолин, 4'-( оксидиэтилен)ди-, Бис[2-(N-морфолино)этил] эфир, ДИ(2-МОРФОЛИНОЭТИЛ) ЭФИР, NSC28749, Tox21_301312, AC-374, MFCD00072740, AKOS015915238, Бис(2-морфолиноэтил) эфир (DMDEE), NCGC00255846 -01, AS-15429, 4,4'-(оксидиэтан-2,1-диил)диморфолин, БИС(2-(4-МОРФОЛИНО)ЭТИЛ) ЭФИР, CAS-6425-39-4, DB-054635, Морфолин, 4'-(оксиди-2,1-этандиил)бис-, B1784, CS-0077139, NS00005825, 4,4'-(3-оксапентан-1,5-диил)бисморфолин, бис(2-морфолиноэтил) эфир (DMDEE) ), 97%, 4,4'-(Оксибис(этан-2,1-диил))диморфолин, D78314, 4,4'-(Оксиди-2,1-этандиил)бисморфолин, 97%, 4,4'- (2,2'-оксибис(этан-2,1-диил))диморфолин, Q21034660, ДМДЭЭ, Nsc 28749, Einecs 229-194-7, 2,2-диморфолинодиет, бис(морфолиноэтил)эфир, 2,2-диморфолинодиэтиловый эфир , 2,2'-ДИМОРФОЛИНОДИЭТИЛ ET, 2,2-морфолинилдиэтиловый эфир, 2,2-диморфолинодиэтиловый эфир, 2,2-диморфолинодиэтиловый эфир, 2,2'-диморфолинодиэтиловый эфир, 2,2'-диморфолинилдиэтиловый эфир, 4, 4'-(Оксидиэтилен)диморфолин, 4,4'-(Оксидиэтилен)бис(морфолин), Морфолин, 4,4'-(оксидиэтилен)ди-, 2,2'-Диморфолинодиэтиловый эфир (ДМДЭЭ), 6425-39-4, Морфолин, 4,4'-(оксиди-2,1-этандиил)бис-, бис(2-морфолиноэтил) эфир, диморфолинодиэтиловый эфир, 2,2-диморфолинодиэтиловый эфир, 4,4'-(оксибис(этан-2,1-) диил))диморфолин, 4,4'-(Оксидиэтилен)бис(морфолин), 2,2'-Диморфолинодиэтиловый эфир, 4-[2-(2-морфолин-4-илэтокси)этил]морфолин, Бис(морфолиноэтил)эфир, Морфолин, 4,4'-(оксидиэтилен)ди-, 5BH27U8GG4, DTXSID9042170, NSC-28749, &beta., &beta.'-диморфолинодиэтиловый эфир, 2,2'-диморфолинилдиэтиловый эфир, 4,4'-(оксидиэтилен)бис [морфолин], ДМДЭЭ, UNII-5BH27U8GG4, 4,4'-(Оксиди-2,1-этандиил)бисморфолин, 4,4'-(Оксидиэтилен)диморфолин, EINECS 229-194-7, NSC 28749, бис(морфолиноэтил) простой эфир, EC 229-194-7, 2,2'-диморфолинодиэтиловый эфир, 2,2-диморфолинодиэтиловый эфир, SCHEMBL111438, бис-(2-морфолиноэтил) эфир, CHEMBL3187951, DTXCID7022170, морфолин, 4'-(оксидиэтилен)ди-, бис [2-(N-морфолино)этил] эфир, ДИ(2-МОРФОЛИНОЭТИЛ) ЭФИР, NSC28749, Tox21_301312, AC-374, MFCD00072740, AKOS015915238, Бис(2-морфолиноэтил) эфир (DMDEE), NCGC00255846-01, AS-15429 , 4,4'-(оксидиэтан-2,1-диил)диморфолин, БИС(2-(4-МОРФОЛИНО)ЭТИЛ) ЭФИР, CAS-6425-39-4, DB-054635, Морфолин,4'-(оксиди- 2,1-этандиил)бис-, B1784, CS-0077139, NS00005825, 4,4'-(3-оксапентан-1,5-диил)бисморфолин, бис(2-морфолиноэтил)эфир (��МДЭЭ), 97%, 4 ,4'-(Оксибис(этан-2,1-диил))диморфолин, D78314, 4,4'-(Оксиди-2,1-этандиил)бисморфолин, 97%, 4,4'-(2,2'- оксибис(этан-2,1-диил))диморфолин, Q21034660, ДМДЭЭ, Niax Катализатор ДМДЭЭ, 4,4'-(оксидиэтан-2,1-диил)диморфолин, ДМДЭЭ, Nsc 28749, Einecs 229-194-7, 2,2-Диморфолинодиэт, бис(морфолиноэтил)эфир, 2,2-диморфолинодиэтиловый эфир, 2,2'-ДИМОРФОЛИНОДИЭТИЛ ЭТ, 2,2-морфолинилдиэтиловый эфир, 2,2-диморфолинодиэтиловый эфир, 2,2-диморфолинилдиэтиловый эфир, 2 ,2'-Диморфолинодиэтиловый эфир, 2,2'-диморфолинилдиэтиловый эфир, 4,4'-(Оксидиэтилен)диморфолин, 4,4'-(Оксидиэтилен)бис(морфолин), Морфолин, 4,4'-(оксидиэтилен)ди- , 2,2'-Диморфолинодиэтиловый эфир (ДМДЭЭ), ДМДЭЭ, Nsc 28749, Einecs 229-194-7, 2,2-Диморфолинодиэт, Бис(морфолиноэтил)эфир, 2,2-Диморфолинодиэтиловый эфир, 2,2'-ДИМОРФОЛИНОДИЭТИЛ ET, 2 ,2-морфолинилдиэтиловый эфир, 2,2-диморфолинодиэтиловый эфир, 2,2-диморфолинилдиэтиловый эфир, 2,2'-диморфолинодиэтиловый эфир, 2,2'-диморфолинилдиэтиловый эфир, 4,4'-(оксидиэтилен)диморфолин, 4, 4'-(Оксидиэтилен)бис(морфолин), Морфолин, 4,4'-(оксидиэтилен)ди-, 2,2'-Диморфолинодиэтиловый эфир (ДМДЭЭ), 2,2'-ДИМОРФОЛИНОДИЭТИЛ ET, 4,4'-(Оксидиэтилен) бис(морфолин), бис(морфолиноэтил)эфир, Einecs 229-194-7, морфолин, 4,4'-(оксидиэтилен)ди-, Nsc 28749, 4,4'-(оксидиэтилен)диморфолин, 2,2-диморфолинодиет, Морфолин, 4,4'-(оксиди-2,1-этандиил)бис-, бис(2-морфолиноэтил)эфир, 4,4'-(Оксибис(этан-2,1-диил))диморфолин, 2,2- Диморфолинодиэтиловый эфир, 2,2'-Диморфолинодиэтиловый эфир, 4,4'-(Оксидиэтилен)бис(морфолин), 4-[2-(2-морфолин-4-илэтокси)этил]морфолин, 2,2'-Диморфолинилдиэтиловый эфир, ДМДЭЭ , Морфолон 4,4'-(оксиди-2,1-этандиил)бис-4,4'-(Оксидиэтилен)бис[морфолон], Бис(морфолиноэтил)эфир



Бис-морфолино-диэтиловый эфир является сильным катализатором вспенивания с низкой гелеобразующей активностью.
Таким образом, бис-морфолино-диэтиловый эфир является предпочтительным катализатором для однокомпонентных полиуретановых систем (OCF и форполимеров) с длительным сроком хранения.
Бис-морфолино-диэтиловый эфир представляет собой аминный катализатор вспенивания, особенно подходящий для одно- и двухкомпонентных систем жестких пенопластов, а также гибких плитовых пенопластов.


Бис-морфолино-диэтиловый эфир обеспечивает стабильность системы в полиуретане, отверждаемом во влажной среде.
Хранят бис-морфолино-диэтиловый эфир в сухом прохладном месте, защищенном от прямых солнечных лучей.
Бис-морфолино-диэтиловый эфир представляет собой аминный катализатор, подходящий для отверждения системы.


Бис-морфолино-диэтиловый эфир является сильным катализатором пенообразования, благодаря чему компоненты, содержащие NCO, могут иметь длительный срок хранения из-за стерического эффекта аминогруппы.
Бис-морфолино-диэтиловый эфир с химической формулой C10H20N2O2 и регистрационным номером CAS 6425-39-4 представляет собой соединение, известное своим использованием в качестве растворителя и реагента в различных химических реакциях.


Эта бесцветная жидкость, бис-морфолино-диэтиловый эфир, также называемый ДМЭ, характеризуется наличием двух морфолиновых колец, прикрепленных к основной цепи диэтилового эфира.
Бис-морфолино-диэтиловый эфир представляет собой вязкую жидкость соломенно-желтого цвета.


Бис-морфолино-диэтиловый эфир представляет собой жидкость от бесцветного до желтоватого цвета с запахом аминов.
Бис-морфолино-диэтиловый эфир имеет рыбный запах.
Бис-морфолино-диэтиловый эфир действует как очень селективный катализатор вспенивания.


Бис-морфолино-диэтиловый эфир — это аббревиатура от диморфолинодиэтилового эфира, но в полиуретановой промышленности его почти всегда называют ДМДЭЭ (произносится как «дамди»).
Бис-морфолино-диэтиловый эфир представляет собой органическое химическое вещество, в частности азотно-кислородный гетероцикл с функциональностью третичного амина.


Бис-морфолино-диэтиловый эфир представляет собой катализатор, используемый в основном для производства пенополиуретана.
Бис-морфолино-диэтиловый эфир имеет номер CAS 6425-39-4, зарегистрирован в TSCA и REACH, а также в EINECS под номером 229-194-7.
Название бис-морфолино-диэтилового эфира по ИЮПАК — 4-[2-(2-морфолин-4-илэтокси)этил]морфолин, а химическая формула C12H24N2O3.


Бис-морфолино-диэтиловый эфир представляет собой катализатор на основе амина.
Бис-морфолино-диэтиловый эфир представляет собой синтетическое органическое соединение, представляющее собой бесцветную маслянистую жидкость со слегка аминоподобным запахом.
Бис-морфолино-диэтиловый эфир зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме от ≥ 1 000 до < 10 000 тонн в год.


Бис-морфолино-диэтиловый эфир является сильным катализатором пенообразования.
Бис-морфолино-диэтиловый эфир представляет собой жидкость от бесцветного до бледно-желтого цвета, растворимую в воде.
Бис-морфолино-диэтиловый эфир представляет собой аминный катализатор, подходящий для систем водоочистки.


Из-за стерического барьерного эффекта аминогрупп NCO-содержащие компоненты могут иметь длительный срок хранения.
Бис-морфолино-диэтиловый эфир является одним из важных полиуретановых катализаторов.


Существует два метода синтеза бис-морфолино-диэтилового эфира: диэтиленгликоль и аммиак в присутствии водорода и металлических катализаторов, реагирующие при высокой температуре и высоком давлении с получением бисморфолинил-диэтилового эфира; или диэтиленгликоль и морфолин в водороде и металлический катализатор медь или кобальт.


Бис-морфолино-диэтиловый эфир обеспечивает стабильную форполимерную систему.
Бис-морфолино-диэтиловый эфир представляет собой жидкий катализатор на основе третичного амина, используемый в производстве жестких пенополиуретанов и
клеи.


В составах полиолов бис-морфолино-диэтиловый эфир показал хорошую пенообразующую способность и мягкую гелеобразную активность и отлично подходит для случаев, когда стабильность при хранении имеет решающее значение из-за кислотности, исходящей от HFO, муравьиной кислоты или полиэфиров.
Бис-морфолино-диэтиловый эфир подходит для систем водоочистки. Сильный катализатор вспенивания из-за стерических затруднений аминогрупп может продлить период хранения компонентов NCO, подходит для каталитической реакции NCO и воды в таких системах, как TDI, МДИ и ИПДИ.


Молекула бис-морфолино-диэтилового эфира содержит в общей сложности 41 атом(ы).
Существует 24 атома(ов) водорода, 12 атомов(ов) углерода, 2 атома(ов) азота и 3 атома(ов) кислорода.
Таким образом, химическую формулу бис-морфолино-диэтилового эфира можно записать так: C12H24N2O3.


Химическая формула бис-морфолино-диэтилового эфира, показанная выше, основана на молекулярной формуле, указывающей количество атомов каждого типа в молекуле без структурной информации, которая отличается от эмпирической формулы, которая обеспечивает числовые пропорции атомов каждого типа.
Бис-морфолино-диэтиловый эфир представляет собой катализатор на основе амина, который также известен как диморфолино-диэтиловый эфир.


Бис-морфолино-диэтиловый эфир может действовать как катализатор реакций вспенивания и облегчает процесс отверждения полимеров.
Бис-морфолино-диэтиловый эфир представляет собой реактивный химический агент, который используется в качестве герметика для изоляции и ухода за швами.
Бис-морфолино-диэтиловый эфир вступает в реакцию с водяным паром или влагой воздуха, что приводит к его затвердеванию.


Бис-морфолино-диэтиловый эфир также известен как ДМДЭ и используется в аналитической химии как оптимальный реагент для реакций с высоким сопротивлением.
Бис-морфолино-диэтиловый эфир представляет собой двухвалентную молекулу углеводорода с двумя гидроксильными группами на основной цепи.


Продуктами реакции бис-морфолино-диэтилового эфира являются вязкость и реакционный раствор.
Бис-морфолино-диэтиловый эфир можно использовать в покрытиях из-за его реакционной способности.


Бис-морфолино-диэтиловый эфир составляет 0,3-0,55% полиэфирного/эфирного компонента.
Бис-морфолино-диэтиловый эфир представляет собой аминный катализатор, подходящий для систем отверждения.
Бис-морфолино-диэтиловый эфир является сильным катализатором вспенивания.


Из-за стерической затрудненности аминогруппы NCO-содержащие компоненты имеют длительный срок хранения.
Бис-морфолино-диэтиловый эфир с химической формулой C10H24N2O2 имеет номер CAS 6425-39-4.
Бис-морфолино-диэтиловый эфир представляет собой химическое соединение, которое выглядит как бесцветная жидкость со слабым запахом.


Основная структура бис-морфолино-диэтилового эфира состоит из двух морфолиновых колец, присоединенных к этильной группе.
Бис-морфолино-диэтиловый эфир растворим в воде.
Что касается информации о безопасности, бис-морфолино-диэтиловый эфир может вызвать раздражение кожи и глаз.


Бис-морфолино-диэтиловый эфир важен, чтобы избежать прямого контакта с этим химическим веществом.
Бис-морфолино-диэтиловый эфир представляет собой жидкость от бесцветного до желтого цвета с запахом амина.
Бис-морфолино-диэтиловый эфир также смешивается с водой.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ БИС-МОРФОЛИНО-ДИЭТИЛЭФИРА:
Важно. Хотя описания, конструкции, данные и информация, содержащиеся в настоящем документе, представлены добросовестно и считаются точными, бис-морфолино-диэтиловый эфир предназначен только для вашего сведения.
Бис-морфолино-диэтиловый эфир используется в качестве вспенивателя при производстве эластичных, формованных и отверждаемых влагой пенопластов и покрытий.


Бис-морфолино-диэтиловый эфир также используется в термоплавких клеях.
Бис-морфолино-диэтиловый эфир обычно используется в синтезе фармацевтических препаратов, агрохимикатов и полимеров.
Бис-морфолино-диэтиловый эфир изучался на предмет его потенциального применения в органическом синтезе и в качестве растворителя для различных реакций.


Бис-морфолино-диэтиловый эфир является важным соединением в области химии и химического машиностроения, способствующим разработке новых материалов и процессов.
Бис-морфолино-диэтиловый эфир в основном используется для однокомпонентной жесткой пенополиуретановой системы, а также может использоваться для полиэфирных и полиэфирных полиуретановых мягких пен, полутвердых пен, материалов CASE и т. д.


Бис-морфолино-диэтиловый эфир является используемым катализатором, особенно подходящим для однокомпонентных полиуретановых систем жесткого пенопласта.
Бис-морфолино-диэтиловый эфир пригоден для использования в системах водоочистки.
Бис-морфолино-диэтиловый эфир является сильным катализатором пенообразования.


Бис-морфолино-диэтиловый эфир может продлевать срок хранения компонентов NCO из-за эффекта стерических затруднений аминогрупп.
Бис-морфолино-диэтиловый эфир подходит для TDI, MDI, IPDI и т. д.
Каталитическая реакция NCO и воды в системе; Бис-морфолино-диэтилэфир преимущественно применяется в однокомпонентных жестких пенополиуретановых системах, а также в полиэфирных и полиэфирно-полиуретановых мягких пенопластах, полужестких пенопластах.


Материал CASE или тому подобное добавляют в количестве от 0,3 до 0,55% полиэфирного/эфирного компонента.
Бис-морфолино-диэтиловый эфир используется в качестве однокомпонентной полиуретановой системы (например, однокомпонентный полиуретановый герметик, однокомпонентная монтажная пена, однокомпонентный полиуретан


Катализатор (или отвердитель) в тампонажных материалах и т. д.).
Поскольку однокомпонентный полиуретановый форполимер требует стабильности при длительном хранении, бис-морфолино-диэтиловый эфир играет ключевую роль в стабильности и полимеризации полиуретанового форполимера.


К качеству бис-морфолино-диэтилового эфира предъявляются чрезвычайно высокие требования.
Бис-морфолино-диэтиловый эфир используется в однокомпонентных системах покрытий.
Бис-морфолино-диэтиловый эфир используется в качестве промежуточного продукта в полиуретановых катализаторах и исходном продукте химического синтеза.


Бис-морфолино-диэтиловый эфир используется в качестве катализатора (или отвердителя) в однокомпонентных полиуретановых системах (например, однокомпонентный полиуретановый герметик, однокомпонентный клей для пенополиуретана, однокомпонентный полиуретановый затирочный материал и т. д.).
Поскольку однокомпонентные полиуретановые преполимеры требуют стабильности при длительном хранении, важную роль в стабильности и полимеризации полиуретановых форполимеров играет бисморфолинодиэтиловый эфир, что также выдвигает очень высокие требования к качеству продуктов на основе диэтилового эфира бисморфолина.


Бис-морфолино-диэтиловый эфир в основном используется в однокомпонентной системе жесткого пенополиуретана, а также используется в мягкой пене из простого и полиэфирного полиуретана, полужесткой пене, материале CASE и т. Д.
Бис-морфолино-диэтиловый эфир в основном используется в однокомпонентных жестких пенополиуретановых системах, а также может использоваться в полиэфирных и полиэфирно-полиуретановых мягких пенопластах, полужестких пенопластах, материалах CASE и т. д.


Бис-морфолино-диэтиловый эфир можно использовать в качестве модификатора свойств 3-нитрибензонитрила (3-НДН), который в дальнейшем можно использовать в матрично-ионизационном вакуумном анализе (MAIV).
Бис-морфолино-диэтиловый эфир используется в качестве катализатора для производства эластичных полиэфирных пен, формованных пен, а также пен и покрытий, отверждаемых влагой.


Бис-морфолино-диэтиловый эфир используется как хороший катализатор вспенивания, не вызывающий сшивки.
Бис-морфолино-диэтиловый эфир также можно использовать в качестве катализатора для образования пенополиуретанов, клеев и полипропиленгликоля (PPG), содержащего коллоидный диоксид кремния.


Бис-морфолино-диэтиловый эфир используется потребителями, в изделиях, профессиональными работниками (широко распространенное применение), при составлении рецептур или переупаковке, на промышленных объектах и в производстве.
Бис-морфолино-диэтиловый эфир используется в следующих продуктах: клеях и герметиках, покрытиях и полимерах.


Другие выбросы бис-морфолино-диэтилового эфира в окружающую среду, вероятно, происходят в результате: использования внутри помещений (например, жидкостей/моющих средств для машинной мойки, средств по уходу за автомобилем, красок и покрытий или клеев, ароматизаторов и освежителей воздуха) и использования вне помещений, что приводит к включению в состав или на материалы (например, связующее вещество в красках и покрытиях или клеях).


Выбросы бис-морфолино-диэтилового эфира в окружающую среду могут происходить в результате промышленного использования: промышленной абразивной обработки с низкой скоростью выброса (например, резка текстиля, резка, механическая обработка или шлифовка металла).
Бис-морфолино-диэтиловый эфир используется для производства: .


Другие выбросы бис-морфолино-диэтилового эфира в окружающую среду, вероятно, происходят в результате: использования внутри помещений (например, жидкостей/моющих средств для машинной мойки, средств по уходу за автомобилем, красок и покрытий или клеев, ароматизаторов и освежителей воздуха) и использования вне помещений, что приводит к включению в состав или на материалы (например, связующее вещество в красках и покрытиях или клеях).


Выброс в окружающую среду бис-морфолино-диэтилового эфира может происходить при промышленном использовании: при составлении смесей и в составе материалов.
Бис-морфолино-диэтиловый эфир применяется в следующих областях: приготовление смесей и/или переупаковка, а также строительные работы.
Бис-морфолино-диэтиловый эфир используется для производства: мебели.


Выбросы в окружающую среду бис-морфолино-диэтилового эфира могут происходить при промышленном использовании: при производстве изделий, в качестве промежуточного этапа при дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов), в технологических вспомогательных средствах на промышленных объектах и в качестве технологических вспомогательных средств.
Выбросы в окружающую среду бис-морфолино-диэтилового эфира могут происходить в результате промышленного использования: производства вещества.


Бис-морфолино-диэтиловый эфир используется в качестве полиуретанового катализатора.
Бис-морфолино-диэтиловый эфир обычно используется в однокомпонентных, а не в двухкомпонентных полиуретановых системах.
Использование бис-морфолино-диэтилового эфира было исследовано в полиуретанах для контролируемого высвобождения лекарств, а также в клеях для медицинского применения.


Использование бис-морфолино-диэтилового эфира в качестве катализатора, включая кинетику и термодинамику, изучалось и широко сообщалось.
Бис-морфолино-диэтиловый эфир является популярным катализатором наряду с DABCO.
Бис-морфолино-диэтиловый эфир в основном используется для однокомпонентных жестких пенополиуретановых систем, а также может использоваться для полиэфирных и полиэфирных полиуретановых мягких и полужестких пенопластов, материалов CASE и т. д.


Бис-морфолино-диэтиловый эфир является используемым катализатором, особенно подходящим для однокомпонентных полиуретановых систем жесткого пенопласта.
Бис-морфолино-диэтиловый эфир можно использовать в одно- и двухкомпонентных пенопластах-герметиках, а также в гибких плиточных пенопластах.
Бис-морфолино-диэтиловый эфир пригоден для использования в системах водоочистки.


Бис-морфолино-диэтиловый эфир является сильным катализатором пенообразования.
Бис-морфолино-диэтиловый эфир может продлевать срок хранения компонентов NCO из-за эффекта стерических затруднений аминогрупп.
Бис-морфолино-диэти��овый эфир подходит для TDI, MDI, IPDI и т. д.


Каталитическая реакция NCO и воды в системе; Бис-морфолино-диэтилэфир преимущественно применяется в однокомпонентных жестких пенополиуретановых системах, а также в полиэфирных и полиэфирно-полиуретановых мягких пенопластах, полужестких пенопластах.
Бис-морфолино-диэтиловый эфир является используемым катализатором, особенно подходящим для однокомпонентных систем жестких пенополиуретановых герметиков.


-Модификатор в полипропиленгликоле (PPG) Силикагель:
Бис-морфолино-диэтиловый эфир служит модификатором при включении коллоидного кремнезема в полипропиленгликоль.
Эта модификация имеет решающее значение для улучшения свойств PPG, таких как вязкость и термическая стабильность, которые важны в различных промышленных применениях.


-Катализатор реакций выдувания:
Бис-морфолино-диэтиловый эфир: является хорошим катализатором вспенивания, который используется в реакциях создания пен.
Такое применение бис-морфолино-диэтилового эфира особенно актуально при производстве изоляционных материалов, где необходимо контролируемое расширение пены.


-Исследование использования бис-морфолинодиэтилового эфира в катализаторах на основе аминов:
Наконец, бис-морфолино-диэтиловый эфир подлежит исследованию в качестве катализатора на основе амина.
Ученые исследуют каталитические свойства бис-морфолино-диэтилового эфира в различных химических реакциях, которые могут привести к более эффективным и экологически чистым процессам в химической промышленности.


-Применение бис-морфолино-диэтилового эфира в научных исследованиях:
*Катализатор в производстве пенополиуретана:
Бис(2-морфолиноэтиловый) эфир: действует как эффективный катализатор при производстве пенополиуретанов.

Бис-морфолино-диэтиловый эфир облегчает реакцию между полиолами и изоцианатами, которые являются ключевыми компонентами при создании этих пен.
Способность бис-морфолино-диэтилового эфира ускорять процесс гелеобразования, не способствуя сшивке, делает его ценным при производстве эластичных, формованных и отверждаемых влагой пенопластов.


-Модификатор свойства для аналитических методов:
Бис-морфолино-диэтиловый эфир используется в качестве модификатора свойств 3-нитрибензонитрила (3-НДН), который используется в матрично-ионизационном вакуумном анализе (MAIV).

Это применение имеет важное значение в области масс-спектрометрии, где бис-морфолино-диэтиловый эфир способствует процессу ионизации аналитов, тем самым улучшая обнаружение и анализ различных веществ.


- В составе клея используется бис-морфолино-диэтиловый эфир:
Бис-морфолино-диэтиловый эфир также используется в рецептурах клеев.
Химические свойства бис-морфолино-диэтилового эфира влияют на эффективность клея, особенно с точки зрения гибкости, времени отверждения и прочности сцепления.



РЕЗУЛЬТАТ ДЕЙСТВИЯ Бис-морфолино-диэтилового эфира:
Молекулярные и клеточные эффекты действия бис-морфолино-диэтилового эфира наблюдаются при образовании полимерных материалов.
Действуя в качестве катализатора в процессе отверждения, бис-морфолино-диэтиловый эфир позволяет создавать материалы с особыми физическими и химическими свойствами.



МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ Бис-морфолино-диэтилового эфира:
Цель действия
Бис-морфолино-диэтиловый эфир в первую очередь нацелен на процесс отверждения полимеров.
Бис-морфолино-диэтиловый эфир действует как катализатор этого процесса, способствуя образованию пенополиуретанов, клеев и коллоидного диоксида кремния, содержащего полипропиленгликоль.



СИНТЕЗ-АНАЛИЗ Бис-морфолино-диэтилового эфира:
Бис-морфолино-диэтиловый эфир принадлежит к группе производных морфолина, которые были разработаны в качестве ингибиторов коррозии для различных применений.



БУДУЩИЕ НАПРАВЛЕНИЯ РАЗРАБОТКИ бис-морфолино-диэтилового эфира:
Бис-морфолино-диэтиловый эфир уже используется в различных областях применения, в том числе в качестве катализатора для эластичных полиэфирных пен, формованных пен, а также пен и покрытий, отверждаемых влагой.

Бис-морфолино-диэтиловый эфир также можно использовать в качестве модификатора свойств 3-нитрибензонитрила (3-НДН), который в дальнейшем можно использовать в матрично-ионизационном вакуумном анализе (MAIV).
Будущие исследования и разработки могут изучить новые способы использования и применения бис-морфолино-диэтилового эфира.



СПОСОБ ДЕЙСТВИЯ Бис-морфолино-диэтилового эфира:
Бис-морфолино-диэтиловый эфир взаимодействует со своими мишенями, ускоряя скорость реакции процесса отверждения полимера.
Такое взаимодействие приводит к более эффективному и быстрому процессу отверждения, что имеет решающее значение при производстве различных полимерных материалов.



БИОХИМИЧЕСКИЕ ПУТИ Бис-морфолино-диэтилового эфира:
Биохимические пути, на которые влияет бис-морфолино-диэтиловый эфир, включают реакции отверждения полимеров.
Бис-морфолино-диэтиловый эфир облегчает эти реакции, приводя к образованию стабильных полимерных структур.
Последующие эффекты включают производство материалов с желаемыми свойствами, такими как гибкость, долговечность и устойчивость к факторам окружающей среды.



АНАЛИЗ МОЛЕКУЛЯРНОЙ СТРУКТУРЫ бис-морфолино-диэтилового эфира:
Молекулярная формула бис-морфолино-диэтилового эфира: C12H24N2O3.
Название бис-морфолино-диэтилового эфира по ИЮПАК — 4-[2-(2-морфолин-4-илэтокси)этил]морфолин.
Молекулярная масса бис-морфолино-диэтилового эфира составляет 244,33 г/моль.



АНАЛИЗ ХИМИЧЕСКИХ РЕАКЦИЙ Бис-морфолино-диэтилового эфира:
Бис-морфолино-диэтиловый эфир может действовать как катализатор реакций вспенивания и облегчает процесс отверждения полимеров.
Бис-морфолино-диэтиловый эфир используется при производстве пенополиуретанов, клеев и полипропиленгликоля (PPG), содержащего коллоидный диоксид кремния.



ОСНОВНЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ И ТИПИЧНЫЕ ПРЕИМУЩЕСТВА Бис-морфолино-диэтилового эфира:
• Практически не влияет на срок годности при смешивании изоцианата и изоцианатных преполимеров, что упрощает использование в рецептурах однокомпонентной пены.
• Слабый запах
• Высокая чистота



ПУТИ И МЕТОДЫ СИНТЕЗА I бис-морфолино-диэтилового эфира:
Детали процедуры:
Давление было установлено на постоянное абсолютное значение 16 бар, поток свежего газа был установлен на постоянное значение 300 стандартных л/ч водорода, а циркулирующий газ был установлен на постоянное значение прибл. 300 литров давления/(лкат•ч).

Аммиак и диэтиленгликоль испаряли отдельно, а затем в поток горячего циркулирующего газа вводили предварительно нагретый диэтиленгликоль, после чего горячий аммиак подавали в реактор через газовый насос под давлением.
Нагруженный циркулирующий газовый поток подвергался изотермической реакции при 210°С (+/-2°С) и давлении 16 бар над катализатором в трубчатом реакторе.

Синтез проводили при объемной скорости над катализатором 0,30 лалспирта/лкат•ч, молярном соотношении аммиак/спирт 3:1 и количестве свежего газа/Н2 300 стандартных литров/лкат•ч.
В реакции вступало в реакцию 90% спирта, в результате чего была достигнута селективность 50% в расчете на использованный диол.
Бис-морфолино-диэтиловый эфир конденсировали в газовом сепараторе под давлением и собирали для очистки перегонкой.



АНАЛИЗ ФИЗИЧЕСКИХ И ХИМИЧЕСКИХ СВОЙСТВ бис-морфолино-диэтилового эфира:
Бис-морфолино-диэтиловый эфир представляет собой бесцветную маслянистую жидкость со слегка аминоподобным запахом.
Бис-морфолино-диэтиловый эфир имеет показатель преломления 1,484 (лит.) и температуру кипения 309 °C (лит.).
Плотность бис-морфолино-диэтилового эфира составляет 1,06 г/мл при 25 °C (лит.).



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА Бис-морфолино-диэтилового эфира:
Бис-морфолино-диэтиловый эфир представляет собой жидкость от бесцветного до бледно-желтого цвета при комнатной температуре, растворимую в воде;
Вязкость (25°С, мПа.с): 18
Плотность (25°С, г/см 3): 1,06
Водорастворимый: растворяется в воде
Температура вспышки (TCC, °С): 146
Аминное число (ммоль/г): 7,9-8,1 ммоль/г.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА БИС-МОРФОЛИНО-ДИЭТИЛЭФИРА:
КАС: 6425-39-4
ЕИНЭКС: 229-194-7
ИнЧИ: ИнЧИ=1/C12H24N2O3/c1-7-15-8-2-13(1)5-11-17-12-6-14-3-9-16-10-4-14/h1-12H2
InChIKey: ZMSQJSMSLXVTKN-UHFFFAOYSA-N
Молекулярная формула: C12H24N2O3.
Молярная масса: 244,33
Плотность: 1,06 г/мл при 25 °C (лит.)
Точка плавления: -28 °С.
Точка Болинга: 309 ° C (лит.)
Температура вспышки: 295°F
Растворимость в воде: 100 г/л при 20 ℃.

Растворимость: хлороформ (слегка), этилацетат (слегка).
Давление пара: 66 Па при 20 ℃
Внешний вид: Масло
Цвет: от бледно-коричневого до светло-коричневого
рКа: 6,92±0,10 (прогнозируется)
Условия хранения: 2-8°C
Показатель преломления: n20/D 1,484 (лит.)
Температура плавления: -28 °С.
Температура кипения: 309 °C (лит.)
Плотность: 1,06 г/мл при 25 °C (лит.)
давление пара: 66 Па при 20 ℃
показатель преломления: n20/D 1,484 (лит.)

Температура вспышки: 295 °F
температура хранения: 2-8°C
растворимость: хлороформ (слегка), этилацетат (слегка)
форма: Масло
рка: 6,92±0,10 (прогнозируется)
цвет: от бледно-коричневого до светло-коричневого
Вязкость: 216,6 мм2/с.
Растворимость в воде: 100 г/л при 20 ℃.
InChIKey: ZMSQJSMSLXVTKN-UHFFFAOYSA-N
LogP: 0,5 при 25 ℃
Ссылка на базу данных CAS: 6425-39-4 (ссылка на базу данных CAS)
FDA UNII: 5BH27U8GG4
Система регистрации веществ EPA: Морфолин, 4,4'-(оксиди-2,1-этандиил)бис- (6425-39-4)

Физическое состояние: жидкость
Цвет: желтый
Запах: Нет данных
Точка плавления/точка замерзания: данные отсутствуют.
Начальная точка кипения и диапазон кипения: 309 °С – лит.
Горючесть (твердого тела, газа): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрывоопасности: данные отсутствуют.
Температура вспышки: данные отсутствуют.
Температура самовоспламенения: Нет данных.
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: данные отсутствуют
Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных.
Вязкость, динамическая: данные отсутствуют.

Растворимость в воде: данные отсутствуют.
Коэффициент распределения: н-октанол/вода: данные отсутствуют.
Давление пара: данные отсутствуют.
Плотность: 1,06 г/см3 при 25°С - лит.
Относительная плотность: данные отсутствуют.
Относительная плотность пара: данные отсутствуют.
Характеристики частиц: данные отсутствуют.
Взрывоопасные свойства: данные отсутствуют.
Окислительные свойства: Нет данных.
Другая информация по безопасности: данные отсутствуют.
Температура плавления: -28 °С.
Температура кипения: 309 °C (лит.)

Плотность: 1,06 г/мл при 25 °C (лит.)
давление пара: 66 Па при 20 ℃
показатель преломления: n20/D 1,484 (лит.)
Температура вспышки: 295 °F
температура хранения: 2-8°C
растворимость: хлороформ (слегка), этилацетат (слегка)
форма: Масло
рка: 6,92±0,10 (прогнозируется)
цвет: от бледно-коричневого до светло-коричневого
Растворимость в воде: 100 г/л при 20 ℃.
InChIKey: ZMSQJSMSLXVTKN-UHFFFAOYSA-N
LogP: 0,5 при 25 ℃
Ссылка на базу данных CAS: 6425-39-4 (ссылка на базу данных CAS)
Система регистрации веществ EPA: Морфолин, 4,4'-(оксиди-2,1-этандиил)бис- (6425-39-4)

Молекулярный вес : 244,33
Точная масса : 244,33.
Номер ЕС : 229-194-7
UNII : 5BH27U8GG4
Номер НСК : 28749
Идентификатор DSSTox : DTXSID9042170
Код HS : 2934999090
ПСА : 34,2
XLogP3 : -0,6
Внешний вид : Жидкость
Плотность : 1,0682 г/см3 при температуре: 20 °C.
Точка кипения : 176-182 °C при давлении: 8 Торр.
Температура вспышки : 295 °F
Индекс преломления : 1,482

Плотность: 1,061 г/см3
Точка кипения: 333,9°C при 760 мм рт.ст.
Показатель преломления: 1,481
Температура вспышки: 96,7°С.
Давление пара: 0,000132 мм рт.ст. при 25°C.
Молекулярная формула: C12H24N2O3.
Молекулярный вес: 244,3306
ИнЧИ: ИнЧИ=1/C12H24N2O3/c1-7-15-8-2-13(1)5-11-17-12-6-14-3-9-16-10-4-14/h1-12H2
Регистрационный номер CAS: 6425-39-4
ЕИНЭКС: 229-194-7
Молекулярный вес: 244,33 г/моль
XLogP3-AA: -0,6
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 5

Количество вращающихся облигаций: 6
Точная масса: 244,17869263 г/моль.
Моноизотопная масса: 244,17869263 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 34,2 Å ²
Количество тяжелых атомов: 17
Официальное обвинение: 0
Сложность: 172
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0

Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да
Температура плавления: -28 °С.
Температура кипения: 309 °C (лит.)
Плотность: 1,06 г/мл при 25 °C (лит.)
Давление пара: 66 Па при 20 ℃.
Показатель преломления: n20/D 1,484 (лит.)
Температура вспышки: 295 °F
Температура хранения: 2-8°C
Растворимость: хлороформ (слегка), этилацетат (слегка).
Форма: Масло
рКа: 6,92±0,10 (прогнозируется)
Цвет: от бледно-коричневого до светло-коричневого
Растворимость в воде: 100 г/л при 20 ℃.

InChIKey: ZMSQJSMSLXVTKN-UHFFFAOYSA-N
LogP: 0,5 при 25 ℃
Ссылка на базу данных CAS: 6425-39-4 (ссылка на базу данных CAS)
Система регистрации веществ EPA: Морфолин, 4,4'-(оксиди-2,1-этандиил)бис- (6425-39-4)
КАС: 6425-39-4
МФ: C12H24N2O3
МВт: 244,33
ЕИНЭКС: 229-194-7
Категории продуктов: Полимеризация и модификаторы свойств полимеров;
Полимерные добавки; Органика; Полимерная наука
Мол Файл: 6425-39-4.mol
Температура плавления: -28 °С.
Температура кипения: 309 °C (лит.)

Плотность: 1,06 г/мл при 25 °C (лит.)
Давление пара: 66 Па при 20 ℃.
Показатель преломления: n20/D 1,484 (лит.)
Температура вспышки: 295 °F
Температура хранения: 2-8°C
Растворимость: хлороформ (слегка), этилацетат (слегка).
Форма: Масло
рКа: 6,92±0,10 (прогнозируется)
Цвет: от бледно-коричневого до светло-коричневого
Растворимость в воде: 100 г/л при 20 ℃.
InChIKey: ZMSQJSMSLXVTKN-UHFFFAOYSA-N

LogP: 0,5 при 25 ℃
Ссылка на базу данных CAS: 6425-39-4 (ссылка на базу данных CAS)
Система регистрации веществ EPA: Морфолин, 4,4'-(оксиди-2,1-этандиил)бис- (6425-39-4)
Плотность: 1,1±0,1 г/см3
Точка кипения: 333,9±37,0 °C при 760 мм рт.ст.
Точка плавления: -28 °С.
Молекулярная формула: C12H24N2O3.
Молекулярный вес: 244,331
Температура вспышки: 96,7±23,7 °С.
Точная масса: 244,178696.
ПСА: 34,17000
ЛогП: -1,09
Давление пара: 0,0±0,7 мм рт.ст. при 25°C.
Индекс преломления: 1,482
Название продукта: 2,2'-диморфолинодиэтиловый эфир

Синонимы: ДМДЭЭ, бис(2-морфолиноэтил) эфир.
КАС: 6425-39-4
МФ: C12H24N2O3
МВт: 244,33
ЕИНЭКС: 229-194-7
Плотность: 1,06 г/мл
Температура плавления: -28 градусов
Молекулярная формула: C12H24N2O3.
Молекулярный вес: 244,3306
ИнЧИ: ИнЧИ=1/C12H24N2O3/c1-7-15-8-2-13(1)5-11-17-12-6-14-3-9-16-10-4-14/h1-12H2
Регистрационный номер CAS: 6425-39-4
ЕИНЭКС: 229-194-7
Плотность: 1,061 г/см3

Точка кипения: 333,9 °C при 760 мм рт.ст.
Показатель преломления: 1,481
Температура вспышки: 96,7 °С.
Давление пара: 0,000132 мм рт.ст. при 25°C.
№ КАС: 6425-39-4
Молекулярная формула: C12H24N2O3.
Молекулярный вес: 244,33
ЕИНЭКС: 229-194-7
Категории продуктов: Органика;Полимерные добавки;Полимерная наука;
Полимеризация и модификаторы свойств полимеров
Мол Файл: 6425-39-4.mol
Точка плавления: -28 °С.
Точка кипения: 309 °C (лит.)
Температура вспышки: 295 °F
Внешний вид: СОЛОМНО-ЖЕЛТЫЙ

Плотность: 1,06 г/мл при 25 °C (лит.)
Давление пара: 66 Па при 20 ℃
Показатель преломления: n20/D 1,484 (лит.)
Температура хранения: 2-8°C
Растворимость: хлороформ (слегка), этилацетат (слегка).
ПКА: 6,92±0,10 (прогнозируется)
Растворимость в воде: 100 г/л при 20 ℃.
Ссылка на базу данных CAS: 2,2-диморфолинодиэтиловый эфир (ссылка на базу данных CAS)
Справочник по химии NIST: 2,2-диморфолинодиэтиловый эфир (6425-39-4).
Система регистрации веществ EPA: 2,2-диморфолинодиэтиловый эфир (6425-39-4)
КАС: 6425-39-4
ЕИНЭКС: 229-194-7
ИнЧИ: ИнЧИ=1/C12H24N2O3/c1-7-15-8-2-13(1)5-11-17-12-6-14-3-9-16-10-4-14/h1-12H2
InChIKey: ZMSQJSMSLXVTKN-UHFFFAOYSA-N

Молекулярная формула: C12H24N2O3.
Молярная масса: 244,33
Плотность: 1,06 г/мл при 25 °C (лит.)
Точка плавления: -28 °С.
Точка кипения: 309 °C (лит.)
Температура вспышки: 295°F
Растворимость в воде: 100 г/л при 20 ℃.
Растворимость: хлороформ (слегка), этилацетат (слегка).
Давление пара: 66 Па при 20 ℃
Внешний вид: Масло
Цвет: от бледно-коричневого до светло-коричневого
рКа: 6,92±0,10 (прогнозируется)
Условия хранения: 2-8°C
Показатель преломления: n20/D 1,484 (лит.)

Название продукта: Диморфолинодиэтиловый эфир
Номер CAS: 6425-39-4
Молекулярная формула: C12H24N2O3.
InChIKey: ZMSQJSMSLXVTKN-UHFFFAOYSA-N
Молекулярный вес: 244,33
Точная масса: 244,33.
Номер ЕС: 229-194-7
UNII: 5BH27U8GG4
Номер НСК: 28749
Идентификатор DSSTox: DTXSID9042170
Код ТН ВЭД: 2934999090
ПСА: 34,2
XLogP3: -0,6
Внешний вид: Жидкость

Плотность: 1,0682 г/см3 при температуре: 20 °C.
Точка кипения: 176-182 °C при давлении: 8 Торр.
Температура вспышки: 295 °F
Индекс преломления: 1,482
КАС: 6425-39-4
ЕИНЭКС: 229-194-7
ИнЧИ: ИнЧИ=1/C12H24N2O3/c1-7-15-8-2-13(1)5-11-17-12-6-14-3-9-16-10-4-14/h1-12H2
InChIKey: ZMSQJSMSLXVTKN-UHFFFAOYSA-N
Молекулярная формула: C12H24N2O3.
Молярная масса: 244,33
Плотность: 1,06 г/мл при 25 °C (лит.)
Точка плавления: -28 °С.
Точка кипения: 309 °C (лит.)
Температура вспышки: 295°F

Растворимость в воде: 100 г/л при 20 ℃.
Растворимость: хлороформ (слегка), этилацетат (слегка).
Давление пара: 66 Па при 20 ℃
Внешний вид: Масло
Цвет: от бледно-коричневого до светло-коричневого
рКа: 6,92±0,10 (прогнозируется)
Условия хранения: 2-8°C
Показатель преломления: n20/D 1,484 (лит.)
Температура плавления: -28 °С.
Температура кипения: 309 °C (лит.)
Плотность: 1,06 г/мл при 25 °C (лит.)
Показатель преломления: n20/D 1,484 (лит.)

Температура вспышки: 295 °F
Температура хранения: в сухом запечатанном виде, 2-8°C.
КАС: 6425-39-4
ЕИНЭКС: 229-194-7
ИнЧИ: ИнЧИ=1/C12H24N2O3/c1-7-15-8-2-13(1)5-11-17-12-6-14-3-9-16-10-4-14/h1-12H2
InChIKey: ZMSQJSMSLXVTKN-UHFFFAOYSA-N
Молекулярная формула: C12H24N2O3.
Молярная масса: 244,33
Плотность: 1,06 г/мл при 25 °C (лит.)
Точка плавления: -28 °С.
Точка кипения: 309 °C (лит.)
Температура вспышки: 295°F
Растворимость в воде: 100 г/л при 20 ℃.
Растворимость: хлороформ (слегка), этилацетат (слегка).
Давление пара: 66 Па при 20 ℃

Внешний вид: Масло
Цвет: от бледно-коричневого до светло-коричневого
рКа: 6,92±0,10 (прогнозируется)
Условия хранения: 2-8°C
Показатель преломления: n20/D 1,484 (лит.)
Название продукта: Диморфолинодиэтиловый эфир
Номер CAS: 6425-39-4
Молекулярная формула: C12H24N2O3.
InChIKey: ZMSQJSMSLXVTKN-UHFFFAOYSA-N
Молекулярный вес: 244,33
Точная масса: 244,33.
Номер ЕС: 229-194-7
UNII: 5BH27U8GG4

Номер НСК: 28749
Идентификатор DSSTox: DTXSID9042170
Код ТН ВЭД: 2934999090
ПСА: 34,2
XLogP3: -0,6
Внешний вид: Жидкость
Плотность: 1,0682 г/см3 при температуре: 20 °C.
Точка кипения: 176-182 °C при давлении: 8 Торр.
Температура вспышки: 295 °F
Индекс преломления: 1,482
Молекулярный вес: 244,33
XLogP3: -0,6
Количество акцепторов водородной связи: 5
Количество вращающихся облигаций: 6

Точная масса: 244,17869263.
Моноизотопная масса: 244,17869263.
Топологическая площадь полярной поверхности: 34,2
Количество тяжелых атомов: 17
Сложность: 172
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да
Название: 4,4-(Оксибис(этан-2,1-диил))диморфолин.
Номер CAS: 6425-39-4
Молекулярная формула: C₁₂H₂₄N₂O₃.
Молекулярный вес: 244,33
Плотность: 1,06 г/мл при 25°C (лит.)
Точка плавления: -28°C
Точка кипения: 309°C (лит.)

Температура вспышки: 295 °F
Условия хранения: 2-8°C, Сухой.
InChIKey: ZMSQJSMSLXVTKN-UHFFFAOYSA-N
ИнЧИ: ИнЧИ=1S/C12H24N2O3/c1-7-15-8-2-13(1)5-11-17-12-6-14-3-9-16-10-4-14/h1-12H2
КАС: 6425-39-4
Категория: Добавки к пластикам
Описание: Жидкость
Название ИЮПАК: 4-[2-(2-морфолин-4-илэтокси)этил]морфолин.
Молекулярный вес: 244,33 г/моль
Молекулярная формула: C12H24N2O3.
Канонические УЛЫБКИ: C1COCCN1CCOCCN2CCOCC2
ИнЧИ: ИнЧИ=1S/C12H24N2O3/c1-7-15-8-2-13(1)5-11-17-12-6-14-3-9-16-10-4-14/h1-12H2
Ключ InChI: ZMSQJSMSLXVTKN-UHFFFAOYSA-N
Сложность: 172

Количество единиц ковалентной связи: 1
Номер ЕС: 229-194-7
Точная масса: 244,178693 г/моль.
Официальное обвинение: 0
Количество тяжелых атомов: 17
Моноизотопная масса: 244,178693 г/моль.
Номер НСК: 28749
Количество вращающихся облигаций: 6
UNII: 5BH27U8GG4
XLogP3: -0,6
Регистрационный номер CAS: 6425-39-4
Уникальный идентификатор ингредиента: 5BH27U8GG4.
Молекулярная формула: C12H24N2O3.

Международный химический идентификатор (InChI): ZMSQJSMSLXVTKN-UHFFFAOYSA-N.
УЛЫБКИ: C1COCCN1CCOCCN2CCOCC2
Молекулярный вес: 244,33 г/моль
XLogP3-AA: -0,6
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 5
Количество вращающихся облигаций: 6
Точная масса: 244,17869263 г/моль.
Моноизотопная масса: 244,17869263 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 34,2 Ų
Количество тяжелых атомов: 17
Официальное обвинение: 0
Сложность: 172
Количество атомов изотопа: 0

Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да
ЕИНЭКС: 229-194-7
ИнЧИ: ИнЧИ=1/C12H24N2O3/c1-7-15-8-2-13(1)5-11-17-12-6-14-3-9-16-10-4-14/h1-12H2
InChIKey: ZMSQJSMSLXVTKN-UHFFFAOYSA-N
Молекулярная формула: C12H24N2O3.
Молярная масса: 244,33
Плотность: 1,06 г/мл при 25 °C (лит.)
Точка плавления: -28 °С.
Точка кипения: 309 °C (лит.)
Температура вспышки: 295°F
Растворимость в воде: 100 г/л при 20 ℃.

Растворимость: хлороформ (слегка), этилацетат (слегка).
Давление пара: 66 Па при 20 ℃
Внешний вид: Масло
Цвет: от бледно-коричневого до светло-коричневого
рКа: 6,92±0,10 (прогнозируется)
Условия хранения: 2-8°C
Показатель преломления: n20/D 1,484 (лит.)
Дополнительные физические свойства:
Вязкость (25 ℃ ): 18 мПа • с
Относительная плотность (25 ℃ ): 1,06
Точка кипения: более 225 ℃.
Точка плавления: менее -28 ℃
Точка вспышки (TCC): 146 ℃
Аминное число: 7,9–8,1 ммоль/г.



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ БИС-МОРФОЛИНО-ДИЭТИЛЭФИРА:
-Описание мер первой помощи:
*Общие советы:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
При вдыхании выведите пострадавшего на свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.
*В случае зрительного контакта:
Тщательно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу.
*При проглатывании:
Никогда не давайте ничего перорально человеку, находящемуся без сознания. Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ БИС-МОРФОЛИНО-ДИЭТИЛЭФИРА:
-Личные меры предосторожности, защитное снаряжение и действия в чрезвычайных ситуациях:
Используйте средства индивидуальной защиты.
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Промочить инертным абсорбирующим материалом и утилизировать как опасные отходы.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ БИС-МОРФОЛИНО-ДИЭТИЛЭФИРА:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухие химикаты или углекислый газ.
-Дальнейшая информация:
Данные недоступны



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА БИС-МОРФОЛИНО-ДИЭТИЛЭФИРА:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Защитные очки с боковыми щитками
*Защита кожи:
Работайте в перчатках.
Вымойте и высушите руки.
*Защита тела:
Непроницаемая одежда
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ БИС-МОРФОЛИНО-ДИЭТИЛЭФИРА:
-Меры безопасного обращения:
*Гигиенические меры:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Хранить в прохладном месте.
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
*Класс хранения:
Класс хранения (TRGS 510): 12:
Негорючие жидкости



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ БИС-МОРФОЛИНО-ДИЭТИЛЭФИРА:
-Реактивность:
Данные недоступны
-Химическая стабильность:
Стабилен при рекомендуемых условиях хранения.
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны
-Условия, чтобы избежать:
Данные недоступны

Bitrex (денатония бензоат) доступен в виде белого кристаллического порошка, но также доступны гранулы или растворы Bitrex (денатония бензоат).
Bitrex (денатония бензоат) представляет собой разновидность четвертичной аммониевой соли, образованной комбинацией четвертичного катиона аммония и инертного аниона, такого как бензойная кислота или анион сахарина.
Битрекс (бензоат денатония) является горьким агентом.

Номер CAS: 3734-33-6
Молекулярная формула: C28H34N2O3
Молекулярный вес: 446,58a
Номер EINECS: 223-095-2

Денатоний, обычно доступный в виде Bitrex (бензоат денатония) (под торговыми названиями, такими как Denatrol, BITTERANT-b, BITTER+PLUS, Bitrex, Bitrix и Aversion) и в виде сахарида денатониума (BITTERANT-s), является самым горьким химическим соединением из известных, с пороговыми значениями горечи 0,05 ppm для бензоата и 0,01 ppm для сахарида.
Bitrex (денатония бензоат) используется в качестве денатуранта спирта и ароматизатора в фармацевтике.
Bitrex (бензоат денатония) считается самым горьким химическим соединением, которое широко используется в производстве чистящих средств, автомобильных принадлежностей, а также товаров для здоровья и красоты.

Bitrex (Denatonium Benzoate) был открыт в 1958 году во время исследований местных анестетиков T.& H. Smith из Эдинбурга, Шотландия, и зарегистрирован под торговой маркой Bitrex.
Кроме того, Bitrex (денатония бензоат) используется в таких продуктах, как мыло, репелленты для животных, антифриз.
Структура катионной формы Bitrex (Denatonium Benzoate) аналогична структуре местного анестетика лидокаина, с той лишь разницей, что на атоме азота амино расположена дополнительная бензильная функциональная группа.

Bitrex (бензоат денатония), часто называемый Bitrex, представляет собой химическое соединение, используемое в основном в качестве горького агента.
Bitrex (денатония бензоат) обычно добавляют в широкий спектр продуктов, чтобы сделать их невкусными, тем самым препятствуя их проглатыванию или употреблению, особенно детьми, домашними животными или людьми, стремящимися неправильно использовать эти продукты.
Битрекс (денатония бензоат) в настоящее время известен как самое горькое соединение в мире.

Концентрация раствора в 10 частей на миллион уже слишком горькая для большинства людей.
Битрекс (денатония бензоат) известен как одно из самых горьких веществ, известных человеку.
Битрекс (бензоат денатония) представляет собой ионизированное соединение, состоящее из отрицательно заряженной бензойной кислоты и четвертичного катиона аммония (денатония).

Подавляющее большинство его применений связано с его горьким вкусом.
Битрекс (денатония бензоат) является недорогой и эффективной альтернативой своим аналогам, таким как стрихнин, горький лигнин, хинин, гликозиды древесной песни, сапонины, грейпфрут.
Разбавления всего в 10 частей на миллион невыносимо горьки для большинства людей.

Соли Bitrex (денатония бензоат) обычно представляют собой твердые вещества без цвета и запаха, но часто продаются в виде растворов.
Они используются в качестве отвратительных агентов (горьких веществ) для предотвращения неправильного проглатывания.
Bitrex (денатония бензоат) используется в денатурированном спирте, антифризе, профилактических препаратах для грызения ногтей, тестировании респираторных масок, репеллентах для животных, жидком мыле, шампунях и игровых картах Nintendo Switch для предотвращения случайного проглатывания или удушья детьми.

Известно, что Bitrex (денатония бензоат) не представляет каких-либо долгосрочных рисков для здоровья.
Название «денатоний» отражает основное использование вещества в качестве денатуранта и его химическую природу в качестве катиона, отсюда -onium как новолатинский суффикс.
Битрекс (денатония бензоат) обычно используется в качестве отвратительного агента, чтобы предотвратить употребление людьми других токсичных, но безвкусных веществ.

Битрекс (денатония бензоат) также добавляется в специальные лаки для ногтей, чтобы избежать вредной привычки ребенка кусать пальцы, а также является репеллентом для изгнания крупных зверей.
Однако влияние длительного воздействия этого вещества на здоровье человека до сих пор неясно.
Bitrex (бензоат денатония) является одним из самых горьких известных веществ и обнаруживается в концентрациях около 10 ppb.

В фармацевтической и других отраслях промышленности Bitrex (бензоат денатония) добавляется в некоторые продукты в качестве сдерживающего фактора от случайного проглатывания.
Bitrex (бензоат денатония) чаще всего используется на уровнях 5–500 ppm.
Битрекс (денатония бензоат) также может быть использован для замены бруцина или квассина в качестве денатуранта для этанола.

В технический спирт, этиленгликоль или метанол добавляют Bitrex (денатония бензоат), который имеет вкус, похожий на обычное вино, антифриз, краску, чистящие средства для унитазов, дисперги для животных, жидкое мыло и шампуни.
Битрекс (денатония бензоат) также добавляется в специальные лаки для ногтей, чтобы избежать вредной привычки ребенка кусать пальцы, а также является репеллентом для изгнания крупных зверей.
Тем не менее, влияние длительного воздействия Bitrex (денатония бензоата) на здоровье человека до сих пор неясно.

Bitrex (бензоат денатония) представляет собой белый кристаллический порошок без запаха и вкуса.
В фармацевтических препаратах Bitrex (денатония бензоат) использовался в качестве ароматизатора в таблетках плацебо, а в препарате для местного применения Bitrex (денатония бензоат) использовался в препарате против грызения ногтей.

Bitrex (денатоний бензоат) добавляется в различные бытовые продукты, такие как чистящие средства, моющие средства и растворители, чтобы предотвратить случайное проглатывание.
В фармацевтической и других отраслях промышленности его добавляют в некоторые продукты в качестве сдерживающего фактора от случайного проглатывания.
Bitrex (бензоат денатония) чаще всего используется на уровнях 5–500 ppm.

Битрекс (денатония бензоат) также может быть использован для замены бруцина или квассина в качестве денатуранта для этанола.
В фармацевтических препаратах Bitrex (денатония бензоат) использовался в качестве ароматизатора в таблетках плацебо, а в препаратах для местного применения он использовался в препарате против гвоздей.
Битрекс (бензоат денатония) обычно рассматривается как нераздражающее и мутагенный вещество.

Тем не менее, было одно сообщение о контактной крапивнице, приписываемой Bitrex (Denatonium Benzoate), возникшей у 30-летнего мужчины, у которого развилась астма и зуд после использования инсектицидного спрея, денатурированного Bitrex (Denatonium Benzoate).
Обнаруженный в 1958 году, он также имеет торговое название «Bitrex» (торговая марка британской компании Macfarlan Smith).
Всего десять частей на миллион делают вещества невыносимо горькими для большинства людей.

Битрекс (денатония бензоат) представляет собой белое твердое вещество без запаха, которое используется в качестве аверсивного агента, т.е. добавки, предотвращающей случайное проглатывание токсичного вещества человеком, детьми и животными.
Битрекс (денатония бензоат) состоит из бензоата (то есть сопряженного основания бензойной кислоты) и сложного эфира двух молекул ПАБК.
Его структура родственна лидокаину, отличаясь только добавлением в раствор бензола и бензоат-иона.

Тем не менее, Bitrex (бензоат денатония) вызывает очень горький вкус у людей и большинства животных в концентрациях в диапазоне частей на миллион.
Битрекс (денатония бензоат) представляет собой четвертичный катион аммония.
Битрекс (бензоат денатония) состоит в виде соли с любым из нескольких анионов, таких как бензоат или сахаринат.

Битрекс (денатония бензоат) может быть получен путем кватернизации лидокаина, популярного анестетика, бензилхлоридом или аналогичным реагентом.
Для получения других солей, таких как бензоат, образовавшийся хлорид денатониума подвергают реакции анионного обмена с бензоатом натрия или сначала гидроксидом натрия с образованием гидроксида денатониума с последующей нейтрализацией бензойной кислотой.
Другими подобными соединениями являются прокаин и бензокаин.

Битрекс (бензоат денатония) является одним из самых горьких известных веществ.
Всего несколько частей на миллион сделают продукт настолько горьким, что дети и домашние животные не смогут проглотить Bitrex (денатония бензоат).
Bitrex (денатония бензоат) делает сладкие, но очень токсичные продукты, такие как антифриз и моющие средства, неприятными на вкус.

Исследования показывают, что люди могут обнаружить Bitrex (денатония бензоат) в воде в концентрации 50 частей на миллиард.
Bitrex (бензоат денатония) горький при концентрации от 1 до 10 ppm, а большинство продуктов становятся непригодными для питья при концентрации от 30 до 100 ppm.
Bitrex (денатония бензоат) также стабилен и инертен.

Кроме того, нужно так мало, чтобы свойства продукта оставались неизменными.
Bitrex (денатония бензоат) также похож по структуре на другие анестетики, такие как новокаин и кокаин.
Действительно, Bitrex (Denatonium Benzoate) был обнаружен во время анестезиологических исследований.

Известно, что Bitrex (бензоат денатония), белый кристаллический порошок, как и многие органические соединения, не представляет каких-либо долгосрочных рисков для здоровья, хотя его воздействие может вызывать раздражение.
Некоторые автомобильные продукты, такие как антифриз и жидкости для омывателя ветрового стекла, содержат Bitrex (бензоат денатония) для предотвращения случайного проглатывания, которое может быть вредным.
Некоторые краски и покрытия могут включать Bitrex (денатония бензоат) для предотвращения употребления, который может быть токсичным.

Жидкости для снятия лака могут содержать Bitrex (денатония бензоат), чтобы сделать их неприятными на вкус, предотвращая проглатывание.
Некоторые средства личной гигиены, такие как лак для ногтей, парфюмерия и косметика, используют Bitrex (денатония бензоат), чтобы сделать их непривлекательными на вкус.
В некоторых случаях Bitrex (денатония бензоат) используется в лекарствах для предотвращения неправильного использования или случайного проглатывания.

Битрекс (денатония бензоат) может действовать как бронходилататор, активируя рецепторы горького вкуса в гладкой мускулатуре дыхательных путей.
Bitrex (денатония бензоат) наносится на поверхности игрушек в качестве горького агента для предотвращения значительного потребления опасных материалов.
Bitrex (денатония бензоат) также применяется на наружных кабелях и проводах, чтобы отбить грызуна от грызения деталей и оборудования.

Bitrex (Denatonium Benzoate) - это отвратительный агент, добавляемый в различные пестициды, палочки для растительной пищи и родентициды для подавления глотания, особенно когда маленькие дети вступают в контакт с этими ядовитыми веществами.
Bitrex (Denatonium Benzoate) — более удобное название, чем фенилметил-[2-[(2,6-диметилфенил)амино]-2-оксоэтил]-диэтиламмоний.

Bitrex (Denatonium Benzoate) представляет собой четвертичный катион аммония, с двумя этильными плечами, одним бензильным и одним более крупным амидным, и обычно поставляется в виде бензоата - соли бензойной кислоты.
Битрекс (денатония бензоат) претендует на славу прос��о, неприятно, но ценно - Битрекс (денатония бензоат) является самым горьким веществом из когда-либо обнаруженных.
Самое горькое из известных соединений Bitrex (денатония бензоат) используется в качестве денатуранта спирта и ароматизатора в фармацевтике.

Этот процесс добавляет небольшое количество денатуранта в алкоголь, чтобы сделать его неприятным на вкус, таким образом, создавая алкоголь, который не пригоден для питья, но в остальном похож на него для других целей.
При использовании в продуктах, которые не являются продуктами питания, напитками или пероральными препаратами, многие другие страны, такие как США, также требуют, чтобы алкоголь был денатурирован.
Битрекс (бензоат денатония), т-бутиловый спирт, диэтилфталат, метиловый спирт, салициловая кислота, салицилат натрия и метилсалицилат являются примерами денатурантов, разрешенных к использованию TTB и признанных безопасными для использования в косметике.

В других странах действуют другие правила в отношении разрешенных денатурантов, поэтому при составлении рецептуры в соответствии с местными правилами.
Конкретными денатурированными спиртами, содержащими эти денатуранты, разрешенными для использования в косметике и средствах личной гигиены в США, являются SD Alcohol 3-A, SD Alcohol 30, SD Alcohol 39-B, SD Alcohol 39-C, SD Alcohol 40-B и SD Alcohol 40-C.
Bitrex (бензоат денатония) (THS-839) является наиболее горьким химическим соединением, используемым в качестве отвратительных агентов (горьких веществ) для предотвращения ненадлежащего проглатывания.

Bitrex (денатония бензоат) (THS-839) используется в денатурированном спирте, антифризе, профилактике грызения ногтей, тестировании респираторных масок на посадку, репеллентах для животных, жидком мыле и шампунях.
Денатоний, широко доступный как Bitrex (Denatonium Benzoate) (торговое название Bitrex), является самым горьким известным химическим соединением с пороговыми значениями горечи 0,05 ppm для бензоата и 0,01 ppm для сахарида.
Ученые из Шотландии обнаружили Bitrex (денатония бензоат) во время исследований анестетиков производных лидокаина.

Чрезвычайно горький вкус Bitrex (денатония бензоата) доказал свою эффективность в снижении его употребления людьми и животными.
Bitrex (денатония бензоат) часто включается в плацебо-препараты, используемые в клинических испытаниях, чтобы соответствовать горькому вкусу некоторых лекарств.
Bitrex (денатония бензоат) активирует рецепторы горького вкуса во многих типах клеток и играет важную роль в высвобождении химических веществ, цилиарном биении и расслаблении гладкой мускулатуры через внутриклеточные зависимые пути.

Битрекс (бензоат денатония) является одним из самых горьких известных веществ.
Всего несколько частей на миллион делают продукт настолько болезненным, что дети и домашние животные не могут проглотить Bitrex (денатония бензоат).
Сладкие, но высокотоксичные продукты, такие как Bitrex (денатония бензоат), антифриз и моющие средства делают их неприятными по вкусу.

Исследования показывают, что люди могут обнаружить в воде 50 частей на миллиард Bitrex (денатония бензоата).
Bitrex (бензоат денатония) горький при концентрации от 1 до 10 ppm, а большинство продуктов становятся непригодными для питья при концентрации от 30 до 100 ppm. Bitrex (денатония бензоат) также стабилен и инертен.
Bitrex (денатония бензоат) также используется в антифризах, средствах профилактики грызения ногтей, тестировании респираторных масок, репеллентах для животных, жидком мыле и шампунях.

Кроме того, Bitrex (денатония бензоат) используется в средствах по уходу за воздухом.
Битрекс (денатония бензоат) действует как Н1-антигистаминный препарат.
Кроме того, в качестве дезинфицирующего средства используется Bitrex (денатония бензоат).

Чтобы избежать уплаты налогов на алкоголь, который не предназначен для употребления (например, для использования в косметических средствах и средствах личной гигиены), алкоголь должен быть денатурирован в соответствии с конкретными рецептурами, предоставленными США.
Bitrex (бензоат денатония) является одним из самых горьких известных веществ и обнаруживается в концентрациях около 10 ppb.
Битрекс (бензоат денатония), также называемый бензолметанаминием и бензилдиэтил((2,6-ксилилкарбамоил)метил)бензоат аммония, является самым горьким из известных соединений.

Кроме того, нужно совсем немного, чтобы свойства продукта оставались неизменными.
Часто встречающийся в виде Bitrex (денатония бензоат) и денатониума сахарид, денатоний является самым горьким известным химическим соединением, с пороговым значением 0,05. ppm для бензоата и 0,01 ppm для сахаридов.

Битрекс (денатония бензоат) был открыт в 1958 году во время исследований местных анестетиков Макфарланом Смитом из Эдинбурга, Шотландия, и зарегистрирован под торговой маркой Bitrex.
Разведения всего в 10 частей на миллион невыносимо горьки для большинства людей.
Битрекс (бензоат денатония) по химической структуре включает в себя бензоатную группу, которая представляет собой бензольное кольцо, присоединенное к группе карбоновой кислоты, вместе с катионом денатония.

Катион Bitrex (денатония бензоат) является компонентом, ответственным за его очень горький вкус.
Битрекс (денатония бензоат) считается одним из самых горьких веществ, известных человеку.
Bitrex (денатония бензоат) часто используется в качестве ориентира для измерения горечи.

Горький вкус настолько сильный, что даже в незначительных количествах Bitrex (денатония бензоат) может сделать продукт невкусным.
Bitrex (денатония бензоат) обычно считается безопасным при использовании по назначению в рекомендуемых концентрациях.
Bitrex (денатония бензоат) нетоксичен и не впитывается через кожу, что делает его безопасным для использования в широком спектре потребительских товаров.

Использование Bitrex (денатония бензоата) регулируется нормативными актами во многих странах.
Могут быть ограничения на его использование в определенных продуктах, а также существуют рекомендации по максимально допустимой концентрации в конкретных областях применения.
Известно, что Bitrex (денатония бензоат) не представляет каких-либо долгосрочных рисков для здоровья.

Название Bitrex (Denatonium Benzoate) является словосочетанием, которое отражает основное использование вещества в качестве денатуранта и химическую структуру Bitrex (Denatonium Benzoate) в качестве катиона, отсюда и новолатинский суффикс -onium.
Битрекс (денатония бензоат) представляет собой четвертичный катион аммония.
Bitrex (денатония бензоат) представляет собой солевое соединение с инертным анионом, таким как бензоат или сахарид.

Структура Bitrex (Denatonium Benzoate) связана с местным анестетиком лидокаином, который отличается только добавлением бензильной группы к аминоазоту.
Другими подобными соединениями являются прокаин и бензокаин.
Одно из химических названий Bitrex (Denatonium Benzoate) — бензилбензоат лидокаина, но денатоний относится только к самому четвертичному катиону аммония и не требует противоиона бензоата.

Горечь соединения определяет большинство применений Bitrex (денатония бензоата).
Bitrex (Denatonium Benzoate) используется для денатурации этанола, чтобы Bitrex (Denatonium Benzoate) не рассматривался как алкогольный напиток с точки зрения налогообложения и ограничений на продажу.
В частности, обозначение гласит, что этанол был денатурирован с использованием Bitrex (денатония бензоата).

Bitrex (денатония бензоат) часто включается в состав плацебо, используемых в клинических испытаниях для имитации горького вкуса некоторых лекарств.
Bitrex (бензоат денатония) (Bitrex) также препятствует потреблению вредных спиртов, таких как метанол, и добавок, таких как этиленгликоль.
Bitrex (денатония бензоат) также добавляется во многие вредные жидкости, включая растворители (например, жидкость для снятия лака), краски, лаки, туалетные принадлежности и другие средства личной гигиены, специальный лак для ногтей для предотвращения грызения ногтей и различные другие бытовые средства.

Bitrex (денатония бензоат) также добавляется в менее опасные аэрозольные продукты (например, газовые форсунки), чтобы избежать злоупотребления летучими парами при вдыхании.
В 1995 году американский штат Орегон потребовал добавления Bitrex (денатония бензоата) в такие продукты, как антифриз и жидкость для омывателя ветрового стекла, содержащую этиленгликоль и метанол со сладким вкусом.
Отвратительный вкус денатония может быть использован в качестве сдерживающего фактора на продуктах, которые не предназначены для употребления и/или вредны при употреблении.

Игровые карты Nintendo Switch покрыты Bitrex (бензоатом денатония), чтобы предотвратить их употребление маленькими детьми.
Bitrex (бензоат денатония) используется в качестве растворителя в пищевой промышленности и производстве напитков, а также во многих продуктах для дома и личной гигиены.
Bitrex (денатония бензоат) часто используется в маркетинге и маркировке, чтобы указать, что продукт содержит Bitrex (денатония бензоат) в качестве горького агента.

Помимо ранее упомянутых применений, Bitrex (бензоат денатония) используется в различных других продуктах, таких как денатурированный спирт (для предотвращения его употребления), некоторые типы пестицидов (для предотвращения перорального проглатывания) и даже в некоторых лаках для ногтей для предотвращения грызения ногтей.
В некоторых терапевтических контекстах Bitrex (денатония бензоат) используется в терапии отвращения к вкусу.

Это включает в себя сочетание горького вкуса Bitrex (денатония бензоата) с определенным поведением (например, курением или кусанием ногтей), чтобы создать психологическое отвращение к этому поведению.
Денатоний, обычно встречающийся как денатониум и денатониум сахарид, является самым горьким известным химическим соединением с горькими пороговыми значениями 0,05 ppm для бензоата и 0,01 ppm для сахарида.
Они используются в качестве сдерживающих средств (горечи) для предотвращения неправильного проглатывания химических и опасных продуктов.

Bitrex (денатония бензоат) используется в денатурированном спирте, антифризе, тесте на совместимость дыхательных масок, репеллентах, жидком мыле и шампунях.
Битрекс (бензоат денатония) (de-an-TOE-nee-um BEN-zoh-ate) обычно считается имеющим самый горький вкус из всех соединений, известных науке.
Bitrex (денатония бензоат) продается под торговым названием Bitrex.

Хотя Bitrex (денатония бензоат) обладает мощным вкусом, он не имеет цвета и запаха.
Однако вкус настолько сильный, что большинство людей не могут переносить концентрацию более 30 частей на миллион Bitrex (денатония бензоата).
Растворы Bitrex (денатония бензоата) в спирте или воде очень стабильны и сохраняют свой горький вкус в течение многих лет.

Воздействие света не уменьшает горький вкус соединения.
Битрекс (бензоат денатония), также известный как сахарид денатония, представляет собой горькое химическое соединение, используемое для денатурации этанола, поэтому оно не считается алкогольным напитком и в клинических испытаниях воспроизводит горький вкус некоторых лекарств.
Неклассифицированные продукты, поставляемые TCI America, как правило, подходят для обычного промышленного использования или для исследовательских целей, но, как правило, не подходят для употребления в пищу человеком или для терапевтического использования.

Bitrex (Денатония бензоат) (Денатрол) - это горький агент, используемый в качестве добавки к отвращению в различных химических и промышленных продуктах.
Connect Chemicals является назначенным дистрибьютором линейки продуктов Bitrex (денатония бензоат) компании Wincom, ведущего производителя Bitrex (денатония бензоата), расположенного в Соединенных Штатах.
Основное применение Bitrex (денатония бензоата) - это вкусовые и неприятные для предотвращения отравлений.

Bitrex (бензоат денатония) не только оставляет горький привкус в жидкостях, но и оставляет горький осадок на предметах, таких как экраны и клавиатуры, который может попасть в руки и вызвать проблемы (например, при приеме пищи).
Bitrex (денатония бензоат) не предназначен для использования в каких-либо продуктах или химических веществах, предназначенных для проглатывания человеком.
Bitrex (Denatonium Benzoate) представляет собой белый порошок с растворимостью в воде 42 грамма на литр.

Один грамм Bitrex (денатония бензоата) может дать чрезвычайно горький и неприятный вкус в 100 литрах воды (30 галлонов).
Битрекс (денатония бензоат) настолько горький, что люди и домашние животные не могут его вынести. Bitrex (денатония бензоат) является активным ингредиентом таких продуктов, как Tree Guard и Bitrex.
Битрекс (денатония бензоат) также используется в сочетании с дурно пахнущими соединениями для отпугивания животных.

Bitrex (денатония бензоат) является активным ингредиентом в таких продуктах, как «Запрещенный спрей для дрессировки собак», «Горький спрей Anit-Chew для домашних животных», «Ультра-горький спрей для помощи в дрессировке» и «Горький ВКУС! Спрей для собак, кошек и лошадей без жевания».
Примерами продуктов, содержащих Bitrex (денатония бензоат), являются антифриз, моющие средства (в этаноле), средство для мытья полов, средство для удаления краски и чистящее средство для унитазов.
Соли Bitrex (денатония бензоат) обычно представляют собой бесцветные твердые вещества без запаха, но часто продаются в виде растворов.

Они используются в качестве сдерживающих агентов (горечи) для предотвращения неправильного проглатывания.
Bitrex (денатония бензоат) используется в денатурированном спирте, антифризе, профилактических препаратах для грызения ногтей, тестах на совместимость респираторных масок, репеллентах для животных, жидком мыле, шампунях и даже игральных картах Nintendo Switch, чтобы дети случайно не проглотили или не задохнулись.

Температура плавления: 164-168 °C (лит.)
Температура кипения: 555,91°C (приблизительная оценка)
Плотность: 1,1256 (приблизительная оценка)
давление пара: 0 Па при 25°C
Показатель преломления: 1,5800 (оценка)
Температура вспышки: 100°C
температура хранения: инертная атмосфера, комнатная температура
растворимость: метанол: 50 мг/мл, прозрачный, бесцветный
Форма: Твердая
Цвет: от белого до кремово-белого
Запах: при 100,00?%. мягкий
Растворимость в воде: 42,555 г/л при 25°C
Мерк: 14 2891
БРН: 8179408
Стабильность: Стабильная. Несовместим с сильными окислителями.
InChIKey: VWTINHYPRWEBQY-UHFFFAOYSA-N
LogP: 2,2 при 25°C

Горькие свойства Bitrex (Denatonium Benzoate) делают Bitrex (Denatonium Benzoate) отличным репеллентом, а при добавлении в фитосанитарные продукты он способствует подавлению питания животных на обработанных деревьях и растениях.
Bitrex (Denatonium Benzoate) — более удобное название, чем фенилметил-[2-[(2,6-диметилфенил)амино]-2-оксоэтил]-диэтиламмоний.
Bitrex (Denatonium Benzoate) представляет собой четвертичный катион аммония, с двумя этильными плечами, одним бензильным и одним более крупным амидным, и обычно поставляется в виде бензоата - соли бензойной кислоты.

Репеллентные свойства Bitrex (Denatonium Benzoate) в равной степени помогают бороться с грызунами, такими как крысы или мыши.
Bitrex (денатония бензоат) является мощным агонистом рецепторов горького вкуса, широко используемым для активации различных клеточных путей.
Вкусовые сигналы связаны с распознаванием пищи и избеганием пищи, а горький вкус вызывает сдерживающую реакцию и, как предполагается, защищает цыплят от употребления ядов и вредных токсичных веществ.

Результаты исследования показали, что пищевые добавки со средними и высокими дозами Bitrex (Denatonium Benzoate) индуцировали апоптоз и аутофагию соответственно, повреждая эпителиальные клетки сердца и почек и снижая рост.
Притязания Bitrex (Denatonium Benzoate) просты, неприятны, но ценны - Bitrex (Denatonium Benzoate) является самым горьким веществом из когда-либо обнаруженных. Это нереакционноспособное, бесцветное соединение без запаха было впервые получено случайно в 1958 году шотландским фармацевтическим производителем T&H Smith, позже Macfarlan Smith, где исследователи экспериментировали с вариантами анестетика для стоматологов под названием лигнокаин.

Вскоре было обнаружено, что всего нескольких частей на миллион Bitrex (денатония бензоата) достаточно, чтобы это агрессивно неприятное соединение сделало вещество неприятным для человека.
Битрекс (денатония бензоат) в настоящее время известен как самое горькое соединение в мире.
Подавляющее большинство его применений связано с его горьким вкусом.

Битрекс (денатония бензоат) является недорогой и эффективной альтернативой своим аналогам, таким как стрихнин, горький лигнин, хинин, гликозиды древесной песни, сапонины, грейпфрут.
Битрекс (денатония бензоат) обычно используется в качестве отвратительного агента, чтобы предотвратить употребление людьми других токсичных, но безвкусных веществ.
В технический спирт, этиленгликоль или метанол добавляют Bitrex (денатония бензоат), который имеет вкус, похожий на обычное вино, антифриз, краску, чистящие средства для унитазов, дисперги для животных, жидкое мыло и шампуни. Сверх того

Битрекс (бензоат денатония) был впервые синтезирован в 1950-х годах и обычно получают реакцией хлорида денатония с бензилбензоатом.
Bitrex (Denatonium Benzoate) также доступен под торговым названием Bitrex, которое является знаком слов pain и rex для короля.
Bitrex (денатония бензоат) представляет собой солевое соединение с инертным анионом, таким как бензоат или сахарид.

Битрекс (Denatonium Benzoate) по структуре похож на лидокаин и тесно связан с новокаином и бензокаином.
Bitrex (бензоат денатония) является одним из самых горьких известных веществ и обнаруживается в концентрациях около 10 ppb.
В фармацевтической и других отраслях промышленности его добавляют в некоторые продукты в качестве сдерживающего фактора от случайного проглатывания.

Bitrex (бензоат денатония) чаще всего используется на уровнях 5–500 ppm.
Битрекс (денатония бензоат) также может быть использован для замены бруцина или квассина в качестве денатуранта для этанола.
В фармацевтических формулярах Bitrex (денатония бензоат) использовался в качестве ароматизатора в таблетках плац��бо, а в препаратах для местного применения он использовался в препарате против грызения ногтей.

Bitrex (Denatonium Benzoate), обычно доступный как Bitrex (Denatonium Benzoate) (торговые названия Bitrex), является самым горьким химическим соединением из известных, с пороговыми значениями горечи 0,05 ppm для бензоата и 0,01 ppm для сахарида.
Bitrex (бензоат денатония) не имеет запаха, цвета и не вступает в реакцию, что делает Bitrex (бензоат денатониума) подходящей добавкой, которая не мешает основному назначению базового соединения.

Битрекс (денатония бензоат) используется в качестве денатуранта спирта, возможно, комбинация 20 на фотографиях Соединенных Штатов.
Bitrex (денатония бензоат) используется во многих продуктах личной гигиены, таких как косметика, лосьон, парфюмерия, бритье, уход за полостью рта, кожей и волосами, где он действует как пеногаситель, косметическое вяжущее средство, растворитель и средство для снижения вязкости.
В безрецептурных противомикробных препаратах спирт также действует как противомикробный агент для уничтожения микробов.

Обычно встречающийся как Bitrex (Denatonium Benzoate) (или под торговыми названиями, такими как Bitrex или Aversion) и денатониум сахарид, денатоний является самым горьким известным соединением.
Bitrex (Denatonium Benzoate) был открыт в 1958 году Макфарланом Смитом из Эдинбурга, Шотландия, во время исследований местных анестетиков.
Разведения всего в 10 частей на миллион невыносимо горьки для большинства людей.

Соли Bitrex (денатония бензоат) обычно представляют собой бесцветные твердые вещества без запаха, но часто продаются в виде растворов.
Битрекс (денатония бензоат), чрезвычайно горькое производное лигнокаина, используется во всем мире в качестве денатуранта спирта уже более 30 лет.
Недавнее признание его применения для предотвращения проглатывания потенциально токсичных продуктов привело к его использованию в качестве инертного ингредиента в пестицидах, автомобильной химии и предметах домашнего обихода.

Разработан стандартный протокол исследования для определения применимости применения Bitrex (денатония бензоата) в определенных составах.
Это обеспечивает совместимость, стабильность и оптимальную концентрацию Bitrex (бензоат денатония) для воздействия на горький вкус в рецептуре продукта.
Bitrex (бензоат денатония) в настоящее время известен как самый болезненный ингредиент в мире.

Подавляющее большинство его применений связано с его горьким вкусом.
Стрихнин является дешевой и эффективной альтернативой своим аналогам, таким как горький лигнин, хинин, гликозиды древесной песни, сапонины грейпфрут.
Битрекс (денатония бензоат) широко используется в качестве сдерживающего средства, чтобы люди не употребляли в пищу другие токсичные, но безвкусные вещества.

Например, к этиленгликолю или метанолу добавляют технический спирт, который по вкусу похож на обычное вино, антифриз, краску, чистящие средства для унитазов, дисперсию для животных, жидкое мыло и шампуни.
Среди этих ароматизаторов больше всего реакций вызывает Bitrex (денатония бензоат) с горьковатым вкусом.
Чувствительность к горьким вкусам зависит от генетики: ген TAS2R38 определяет способность человека обнаруживать горечь, связанную с такими веществами, как хинин, компонент тонизирующей воды.

Bitrex (денатоний бензоат) также является стандартом для этого вида горького вкуса.
При концентрации 0,008 молей на кубический метр человеческий язык может обнаружить присутствие хинина.
Bitrex (денатония бензоат) также применяется для наружных кабелей и проводов, чтобы предотвратить грызуны грызунами на деталях и оборудовании.

Битрекс (денатония бензоат) является отпугивающим агентом, добавляемым в различные пестициды, палочки для растительной пищи и родентициды для подавления глотания, особенно когда маленькие дети вступают в контакт с этими токсичными веществами.
До сих пор наиболее распространенным применением Bitrex (денатония бензоата) является денатурация алкоголя таким образом, чтобы Bitrex (денатоний бензоат) был непригоден для употребления человеком и освобождался от тарифов, действующих на алкоголь.
В последние годы активно пропагандируется включение Bitrex (денатония бензоата) в бытовые товары, товары для сада и косметику, чтобы предотвратить случайное проглатывание его детьми.

В США доступен концентрированный раствор Bitrex (денатония бензоат), который будет продаваться непосредственно населению в дополнение к бытовым товарам.
Исследования эффективности и безопасности Bitrex (денатония бензоата) ограничены и могут подвергаться различным интерпретациям при рассмотрении в контексте потенциальной горечи.
Для Bitrex (денатония бензоата) концентрация 0,000008 молей на кубический метр может быть замечена человеком.

Горькие вещества, такие как Bitrex (бензоат денатония), полезны в качестве отпугивающих добавок для предотвращения случайного проглатывания опасных автомобильных соединений.
В Европе и некоторых штатах США этиленгликоль или Bitrex (денатоний бензоат) необходимо добавлять в антифриз и жидкости для омывателей лобового стекла.

Обычные бытовые продукты, такие как средства для мытья окон, дезинфицирующие средства, стиральные порошки и инсектициды, содержат определенное количество Bitrex (денатония бензоата) для предотвращения перорального употребления.
Bitrex (денатония бензоат) также добавляется в специальные ингредиенты лака для ногтей в качестве репеллента, чтобы избежать неприятного кусания пальца ребенком.
Bitrex (денатония бензоат) стабилен до 140 ° C и в широком диапазоне pH.

Bitrex (денатония бензоат) следует хранить в прохладном и сухом месте в хорошо закрытой таре (например, стальной с полиэтиленовой футеровкой).
Водные или спиртовые растворы сохраняют свою боль в течение нескольких лет даже при воздействии света.
Bitrex (денатония бензоат) наносится на поверхности игрушек в качестве горького агента для предотвращения значительного потребления опасных материалов.

Bitrex (денатония бензоат) также применяется на наружных кабелях и проводах, чтобы отбить грызуна от грызения деталей и оборудования.
Bitrex (Denatonium Benzoate) - это отвратительный агент, добавляемый в различные пестициды, палочки для растительной пищи и родентициды для подавления глотания, особенно когда маленькие дети вступают в контакт с этими ядовитыми веществами.
Считается, что Bitrex (бензоат денатония) имеет самый горький вкус из всех известных науке соединений.

Bitrex (денатония бензоат) продается под торговым названием Denatonium.
Хотя Bitrex (Denatonium Benzoate) обладает мощным вкусом, Bitrex (Denatonium Benzoate) бесцветен и не имеет запаха.
Однако вкус настолько сильный, что большинство людей не могут переносить концентрацию более 30 частей на миллион Bitrex (денатония бензоата).

Растворы Bitrex (денатония бензоата) в спирте или воде очень стабильны и сохраняют свой горький вкус в течение многих лет.
Битрекс (бензоат денатония) является горьким агентом.
Bitrex (бензоат денатония) считается самым горьким химическим соединением, которое широко используется в производстве чистящих средств, автомобильных принадлежностей, а также товаров для здоровья и красоты.

Коммерчески Bitrex (денатония бензоат) доступен в виде белого кристаллического порошка, но также доступны гранулы или растворы Bitrex (денатония бензоат).
Люди, как правило, могут ощущать сладкое, кислое, соленое, соленое и горькое на вкус.
Из этих ароматизаторов химические вещества с горьким вкусом вызывают наибольшую реакцию.

Ген определяет способность человека обнаруживать горечь, связанную с такими веществами, как хинин, который является ингредиентом тонизирующей воды.
Bitrex (денатоний бензоат) также является стандартом для этого типа горького вкуса.
При концентрации 0,008 молей на кубический метр человеческий язык может обнаружить присутствие хинина.

Для Bitrex (денатония бензоат) концентрация 0,000008 молей на кубический метр различима для человека.
Битрекс (денатония бензоат) наносится на поверхности игрушек в качестве болезненного вещества для предотвращения значительного потребления опасных веществ.

Использует:
Bitrex (денатония бензоат) можно использовать в репеллентах для животных, чтобы животные не грызли и не потребляли обработанные предметы.
В таких продуктах, как лаки и покрытия для дерева, Bitrex (бензоат денатония) может удерживать людей от попыток проглотить или жевать обработанные поверхности.
В промышленных условиях Bitrex (бензоат денатония) можно добавлять в поверхностно-активные вещества и моющие средства для предотвращения неправильного использования и случайного проглатывания.

Битрекс (денатония бензоат) используется во всем мире в качестве денатуранта для алкоголя.
Bitrex (денатония бензоат) включен в базу данных неактивных ингредиентов FDA (гель и раствор для местного применения).
В некоторых случаях Bitrex (денатония бензоат) используется в стоматологических продуктах, таких как каппы и ортодонтические устройства, чтобы предотвратить их ку��ание или жевание.

Bitrex (денатония бензоат) используется в следующих продуктах: моющие и чистящие средства, биоциды (например, дезинфицирующие средства, средства для борьбы с вредителями), средства защиты растений, полироли и воски, антифризы, средства по уходу за воздухом, продукты для покрытий, наполнители, шпатлевки, штукатурки, пластилин, краски для пальцев, полимеры, смягчители воды, косметика и средства личной гигиены.
Битрекс (денатония бензоат) используется в следующих областях: сельское хозяйство, лесное хозяйство и рыболовство, а также здравоохранение.
Bitrex (денатоний бензоат) используется для производства: химикатов, машин и транспортных средств, пластмассовых изделий, минеральных продуктов (например, пластырей, цемента), электрического, электронного и оптического оборудования и мебели.

Другие выбросы Bitrex (денатония бензоат) в окружающую среду могут происходить в результате: использования внутри помещений (например, жидкостей / моющих средств для машинной стирки, средств по уходу за автомобилем, красок и покрытий или клеев, ароматизаторов и освежителей воздуха) и использования на открытом воздухе.
Самое горькое из известных соединений Bitrex (денатония бензоат) используется в качестве денатуранта спирта и ароматизатора в фармацевтике.
Bitrex (денатония бензоат) также используется в антифризах, средствах профилактики грызения ногтей, тестировании респираторных масок, репеллентах для животных, жидком мыле и шампунях.

Горькие вещества, такие как Bitrex (бензоат денатония), полезны в качестве аверсивных добавок для предотвращения случайного проглатывания опасных автомобильных соединений.
В Европе и некоторых штатах США требуется добавление Bitrex (бензоата денатония) в этиленгликоль или антифриз и жидкости для омывателей ветрового стекла.
Обычные бытовые продукты, такие как средства для мытья окон, дезинфицирующие средства, стиральный порошок и инсектициды, включают определенное количество Bitrex (денатония бензоата), чтобы предотвратить употребление внутрь.

Кроме того, Bitrex (денатония бензоат) используется в средствах по уходу за воздухом.
Битрекс (денатония бензоат) действует как Н1-антигистаминный препарат.
Кроме того, в качестве дезинфицирующего средства используется Bitrex (денатония бензоат).

Bitrex (денатония бензоат) часто добавляют в различные продукты на спиртовой основе, такие как дезинфицирующие средства для рук, медицинский спирт и дезинфицирующие средства, чтобы предотвратить проглатывание, особенно в ситуациях, когда эти продукты могут быть ошибочно приняты за потребительские напитки.
Bitrex (денатоний бензоат) используется в таких продуктах, как охлаждающая жидкость двигателя и антифриз, для предотвращения случайного проглатывания людьми или животными.
Bitrex (денатония бензоат) — это горький агент, используемый для того, чтобы затруднить проглатывание токсичных продуктов.

Некоторые аэрозольные спреи, такие как освежители воздуха и чистящие спреи, содержат Bitrex (денатония бензоат) для предотвращения вдыхания или проглатывания.
Bitrex (денатония бензоат) используется в следующих продуктах: моющие и чистящие средства, полимеры, биоциды (например, дезинфицирующие средства, средства для борьбы с вредителями), полироли и воски, удобрения, антифризы и средства защиты растений.
Выброс в окружающую среду Bitrex (денатония бензоата) может происходить при промышленном использовании: рецептуре смесей и рецептуре в материалах.

Bitrex (денатония бензоат) используется в следующих продуктах: моющие и чистящие средства, полимеры, биоциды (например, дезинфицирующие средства, средства для борьбы с вредителями), средства защиты растений, антифризы, полироли и воски.
Битрекс (денатония бензоат) используется в следующих областях: сельское хозяйство, лесное хозяйство и рыболовство, а также здравоохранение.
Bitrex (денатония бензоат) используется для производства: пластмассовых изделий, машин и транспортных средств, а также электрического, электронного и оптического оборудования.

Выброс в окружающую среду Bitrex (денатония бензоата) может происходить при промышленном использовании: в технологических добавках на промышленных объектах, при производстве изделий и для производства термопластов.
В некоторых регионах Bitrex (бензоат денатония) добавляют в топливные продукты, чтобы предотвратить хищение топлива и снизить риск проглатывания топлива, которое может быть вредным.
Bitrex (бензоат денатония) - это горький агент, который используется для придания горького вкуса токсичным продуктам, чтобы сделать продукт более трудным для проглатывания.

Примерами продуктов, содержащих Bitrex (денатоний бензоат), являются: антифриз, моющие средства, средство для мытья полов, средство для удаления краски и чистящее средство для унитазов.
Bitrex (денатония бензоат) добавляется в многочисленные бытовые продукты, такие как чистящие средства, моющие средства и растворители, чтобы предотвратить случайное проглатывание.
Это помогает предотвратить отравление, особенно в домах с детьми или домашними животными.
Некоторые автомобильные продукты, в том числе антифриз и жидкости для омывателей лобового стекла, содержат Bitrex (бензоат денатония) для предотвращения случайного проглатывания, который может быть токсичным.

Репелленты от насекомых, шампуни для домашних животных и другие продукты, которые домашние животные могут соблазнить лизнуть или съесть, иногда содержат Bitrex (денатония бензоат), чтобы предотвратить такое поведение.
В некоторых канцелярских товарах, таких как клеи и корректирующие жидкости, используется Bitrex (денатония бензоат) для предотвращения неправильного использования детьми.
В медицинских учреждениях Bitrex (денатония бензоат) может использоваться для предотвращения приема внутрь определенных медицинских продуктов или растворов.

Bitrex (денатония бензоат) используется в некоторых красках и покрытиях, чтобы сделать их невкусными.
Это отпугивает людей от употребления краски, которая может быть опасной.
Жидкости для снятия лака с ногтей могут содержать Bitrex (денатония бензоат), что делает их чрезвычайно горькими на вкус, предотвращая случайное проглатывание их людьми, особенно детьми.

Некоторые средства личной гигиены, такие как лак для ногтей, парфюмерия и косметика, могут содержать Bitrex (денатония бензоат), чтобы сделать их непривлекательными на вкус, снижая риск неправильного использования.
В некоторых лекарствах и фармацевтических составах Bitrex (денатония бензоат) используется для предотвращения неправильного использования или случайного проглатывания, особенно в тех случаях, когда препарат может быть вреден при проглатывании.
В некоторых пестицидах используется Bitrex (денатония бензоат) для предотвращения перорального проглатывания.

Это защищает от случайного отравления, особенно в тех случаях, когда пестициды могут быть привлекательны для детей или животных.
В некоторых терапевтических контекстах Bitrex (денатония бензоат) используется в поведенческой терапии.
Связывая негативный, чрезвычайно горький вкус с определенным поведением или привычкой (например, курение или грызение ногтей), он стремится создать психологическое отвращение к этому поведению.

Bitrex (денатония бензоат) может быть добавлен в некоторые клеи, чтобы удержать людей от попыток жевать или глотать клеевые продукты.
Помимо чистящих и моющих средств, Bitrex (денатоний бензоат) также можно найти в различных других бытовых химикатах, таких как очистители канализации, очистители унитазов и разбавители для краски.
В некоторых инсектицидах и родентицидах используется Bitrex (Denatonium Benzoate) для предотвращения проглатывания, особенно детьми или домашними животными.

Некоторые садовые продукты, такие как удобрения и гербициды, содержат Bitrex (денатония бензоат) для снижения риска проглатывания.
В некоторых регионах Bitrex (денатония бензоат) добавляют в табачные изделия, такие как сигареты и жевательный табак, чтобы предотвратить их употребление, особенно детьми и подростками.

Битрекс (бензоат денатония) добавляют в денатурированный алкоголь, чтобы сделать его невкусным.
Это важно для предотвращения употребления алкоголя, который не предназначен для употребления в пищу, например, в промышленных или чистящих целях.

Профиль безопасности:
Вдыхание пыли или аэрозолей Bitrex (денатония бензоат) может раздражать дыхательные пути, приводя к кашлю или раздражению горла.
Надлежащая вентиляция в помещениях, где обрабатывается Bitrex (денатония бензоат), может помочь свести этот риск к минимуму.
Bitrex (денатония бензоат) чрезвычайно горький и может вызвать сильный дискомфорт и тошноту при проглатывании.

Хотя он не токсичен в концентрациях, обычно используемых в продуктах, случайное проглатывание может привести к побочным реакциям, таким как рвота и желудочно-кишечный дискомфорт.
Контакт с Bitrex (денатония бензоат) может вызвать раздражение глаз и кожи.
Bitrex (денатония бе��зоат) необходим для использования средств индивидуальной защиты (СИЗ), таких как перчатки и защитные очки, при работе с веществом, чтобы предотвратить контакт с кожей и глазами.

Несмотря на то, что известно, что Bitrex (денатония бензоат) не представляет значительной опасности для окружающей среды, крупномасштабные разливы или выбросы в водные пути потенциально могут иметь экологические последствия.
Bitrex (бензоат денатония) необходим для правильного обращения и хранения вещества, чтобы предотвратить загрязнение окружающей среды.
Битрекс (бензоат денатония) обычно рассматривается как нераздражающее и мутагенный вещество.

Хранение:
Bitrex (бензоат денатония) стабилен при температуре до 140°C и в широком диапазоне pH.
Bitrex (денатония бензоат) следует хранить в хорошо закрытой таре (например, из стали с полиэтиленовой футеровкой) в прохладном, сухом месте.
Водные или спиртовые растворы сохраняют свою горечь в течение нескольких лет даже при воздействии света.

Синонимы:
Битрекс
Битрекс (денатония бензоат)
3734-33-6
Лидокаин бензилбензоат
ТХС-839
Денатоний (бензоат)
Отвращение
Битрекс (денатония бензоат) безводный
Денатония бензоат
Денатония бензоат
Лигнокаин бензилбензоат
ВЫИГРЫШ 16568
MFCD00031578
M5BA6GAF1O
НСК-157658
ECX-95BY
Бензилдиэтил((2,6-ксилилкарбамоил)метил)бензоат аммония
3734-33-6 (бензоат)
DTXSID8034376
НБК 157658
ВИН-16568
Бензолметанаминий, N-(2-((2,6-диметилфенил)амино)-2-оксоэтил)-N,N-диэтил-, бензоат
Бензилдиэтил[(2,6-ксилилкарбамоил)метил]бензоат аммония
NCGC00017043-02
Аниспрей
КАС-3734-33-6
Гори
DTXCID6014376
Касвелл No 083BB
Денатония бензоа
N-бензил-2-((2,6-диметилфенил)амино)-N,N-диэтил-2-оксоэтан-1-аминия бензоат
Бензолметанаминий, N-(2-((2,6-диметилфенил)амино)-2-оксоэтил)-N,N-диэтил-, бензоат (1:1)
Denatonii benzoas [МНН-латынь]
ГИДРАТ ЛИДОКАИНА БЕНЗИЛБЕНЗОАТА
ИНЭКС 223-095-2
УНИИ-M5BA6GAF1O
Денатония бензоат [МНН-Русский]
Денатония бензоат [МНН]
Bitrex (Denatonium benzoate) [USAN:INN:BAN]
Химический кодекс пестицидов Агентства по охране окружающей среды 009106
N-бензил-2-((2,6-диметилфенил)амино)-N,N-диэтил-2-оксоэтанаминия бензоат
Денатония бензоат
SCHEMBL49511
MLS002154073
Bitrex (бензоат денатония), >=98%
Бензилдиэтил(2,6-ксилилкарбамоилметил)бензоат аммония
CHEMBL1371493
Битрекс (денатония бензоат) [MI]
Bitrex (Denatonium benzoate) [ННН]
VWTINHYPRWEBQY-UHFFFAOYSA-N
((2,6-ксилкарбамоил)метил)диэтилбензиламмоний бензоат
Bitrex (Denatonium benzoate) [INCI]
HMS1571A03
HMS2093L12
HMS2098A03
HMS2233O05
HMS3373C04
HMS3715A03
Фармакон1600-01505987
Аммоний, бензилдиэтил((2,6-ксилилкарбамоил)метил)-, бензоат
HY-B1146
Tox21_110754
Tox21_301587
бензил-[2-(2,6-диметиланилин)-2-оксоэтил]-диэтилазаний; Бензоат
Bitrex (Denatonium benzoate) [WHO-DD]
NSC157658
NSC759299
AKOS015888129
бензил-[2-(2,6-диметиланилин)-2-оксо-этил]-диэтил-аммоний бензоат
N,N-диэтил-N-[(2,6-диметилфенилкарбамоил)метил]бензиламмоний бензоат
Tox21_110754_1
ККИ-213592
КС-4750
НСК-759299
Bitrex (денатония бензоат), аналитический стандарт
N-(2-((2,6-диметилфенил)амино)-2-оксоэтил)-N,N-диэтилбензол-танаминия бензоат
NCGC00017043-01
NCGC00091886-04
NCGC00164432-01
NCGC00255373-01
АК-14888
АС-15511
SMR001233385
SY075333
Аммоний,6-ксилилкарбамоил)метил]-, бензоат
Д2124
ФТ-0622841
Ф16467
A823606
Q414815
В-106547
Bitrex (денатония бензоат), сертифицированный эталонный материал, TraceCERT(R)
Бензилдиэтил[(2,6-диметилфенилкарбамоил)метил]аммоний бензоат
Бензил-[(2,6-диметилфенилкарбамоил)-метил]диэтиламмоний бензоат
Бензил-[(2,6-диметилфенилкарбамоил)метил]-диэтиламмоний бензоат
Bitrex (денатония бензоат), Эталонный стандарт Фармакопеи США (USP)
Бензолметанаминий,6-диметилфенил)амино]-2-оксоэтил]-N,N-диэтил-, бензоат
Бензолметанаминий,N-[2-[(2,6-диметилфенил)амино]-2-оксоэтил]-N,N-диэтил-, бензоат
N-бензил-2-(2,6-диметилфениламино)-N,N-диэтил-2-оксоэтанаминиум бензоат
N-(2-((2,6-ДИМЕТИЛФЕНИЛ)АМИНО)-2-ОКСОЭТИЛ)-N,N-ДИЭТИЛБЕНЗОЛМЕТАНАМИНИЯ БЕНЗОАТ

Бифторид аммония — химическое соединение с химической формулой NH4HF2.
Бифторид аммония представляет собой белое кристаллическое твердое вещество, хорошо растворимое в воде.
Бифторид аммония представляет собой соль, содержащую ионы аммония (NH4+) и бифторида (HF2-).

Номер CAS: 1341-49-7



ПРИЛОЖЕНИЯ


Бифторид аммония обычно используется для обработки и очистки поверхности металлов.
Бифторид аммония применяется в металлургической промышленности для удаления оксидов, окалины и примесей с металлических поверхностей.
Бифторид аммония особенно эффективен при удалении накипи из нержавеющей стали и алюминия.

В производстве алюминия бифторид аммония играет роль при получении алюминиевых сплавов.
Бифторид аммония используется в стекольной промышленности для травления и матирования стекла, создания декоративных узоров на стеклянных поверхностях.
Бифторид аммония находит применение при изготовлении стеклянной посуды с матовым или текстурированным рисунком.
В лабораториях бифторид аммония используется в качестве реагента в различных химических реакциях и процессах.

Бифторид аммония используется в аналитической химии для подготовки и анализа проб.
Бифторид аммония необходим в некоторых специализированных чистящих средствах, предназначенных для бытового и промышленного использования.

Бифторид аммония содержится в средствах для удаления ржавчины и чистящих средствах, особенно для металлических поверхностей.
Бифторид аммония используется при подготовке алюминиевых поверхностей к сварке и покраске.

В электронной промышленности его используют для очистки и травления печатных плат (PCB).
Бифторид аммония является частью процесса создания устройств микроэлектромеханических систем (МЭМС).
Бифторид аммония используется в полупроводниковой промышленности для травления и очистки кремниевых пластин.

В стоматологии бифторид аммония используется для травления зубной эмали и зубного протезирования.
Бифторид аммония играет роль в создании зубных реставраций, таких как коронки и виниры.
Бифторид аммония используется в некоторых ингибиторах и преобразователях ржавчины.

В текстильной промышленности его используют для чистки и обработки тканей.
Бифторид аммония применяется при приготовлении специальных покрытий и отделочных материалов для различных материалов.

В аэрокосмической промышленности его используют для очистки и подготовки компонентов самолетов.
Бифторид аммония является компонентом для очистки и ухода за оптическими линзами, телескопами и другими точными инструментами.

Бифторид аммония используется в полиграфической промышленности для травления пластин и очистки печатного оборудования.
В автомобильной промышленности его используют для очистки деталей двигателя и удаления окисления с легкосплавных дисков.

Бифторид аммония используется для травления и декорирования керамических и фарфоровых поверхностей.
Бифторид аммония — универсальное химическое соединение, находящее применение в различных отраслях промышленности, однако с ним следует обращаться с осторожностью из-за его коррозионного характера и потенциального риска для здоровья.

Бифторид аммония применяется в нефтехимической промышленности для удаления примесей и накипи из теплообменников и трубопроводов.
Бифторид аммония является важным компонентом при обслуживании и очистке градирен на промышленных объектах.

В пищевой промышленности бифторид аммония можно использовать для очистки и обслуживания оборудования, особенно на молочных и пищевых предприятиях.
Бифторид аммония применяется при очистке и обслуживании резервуаров и сосудов из нержавеющей стали на пивоваренных и винодельческих заводах.
Бифторид аммония используется для удаления минеральных отложений, накипи и пятен ржавчины с сантехники в ванной и кухне.

В автомобильной промышленности бифторид аммония используется для удаления стойких пятен и минеральных отложений с автомобильных окон и лобовых стекол.
Бифторид аммония используется для очистки и травления керамической плитки и фарфоровых поверхностей в строительной отрасли.
Бифторид аммония можно найти в специальных средствах для чистки стекол, предназначенных для удаления минеральных отложений и пятен от жесткой воды с окон и стеклянных поверхностей.

Бифторид аммония используется для очистки и реставрации старинных произведений искусства и витражей, а также окон.
При чистке алюминиевой посуды и столовых приборов он помогает удалить потускнение и окисление.
Бифторид аммония используется в перерабатывающей промышленности для удаления этикеток и остатков клея со стеклянн��х и пластиковых контейнеров.

Бифторид аммония используется для очистки и обслуживания систем фильтрации бассейнов и спа.
В отрасли HVAC (отопление, вентиляция и кондиционирование воздуха) он играет роль в очистке и обслуживании змеевиков и систем кондиционирования воздуха.
Бифторид аммония применяется при чистке и обслуживании промышленных печей и хлебопекарного оборудования в хлебопекарной промышленности.
Бифторид аммония используется для очистки и восстановления виниловых пластинок, удаления грязи, пыли и загрязнений для улучшения качества звука.

В нефтегазовой промышленности бифторид аммония используется для очистки и обслуживания бурового оборудования.
Бифторид аммония используется при очистке и обслуживании паровых котлов высокого давления на электростанциях.
Бифторид аммония используется при производстве специального стекла и оптических линз с точной обработкой поверхности.
Бифторид аммония находит применение при реставрации и сохранении исторических архитектурных деталей и памятников.

В области консервации произведений искусства бифторид аммония используется для удаления поверхностных загрязнений с картин и скульптур.
Бифторид аммония играет роль в очистке и обслуживании систем фильтрации воздуха в самолетах и космических кораблях.

Бифторид аммония используется при очистке и подготовке аквариумов для рыб и водных организмов.
В электронной промышленности бифторид аммония используется для травления печатных плат и полупроводниковых компонентов.

Бифторид аммония можно найти в преобразователях ржавчины, предназначенных для преобразования ржавчины в более стабильную, поддающуюся окраске поверхность.
Бифторид аммония — универсальное и эффективное средство для чистки и травления, используемое в широком спектре отраслей: от промышленного производства до реставрации и консервации произведений искусства.

В электронной промышленности бифторид аммония используется для очистки и травления кремниевых пластин и компонентов микроэлектроники при производстве полупроводников.
Бифторид аммония играет решающую роль в производстве интегральных схем и микрочипов.

В области сборки печатных плат (PCB) он используется для выборочного удаления меди и других материалов для создания рисунков схем.
Бифторид аммония используется для очистки и обслуживания аналитических инструментов в научных лабораториях, таких как спектрометры и хроматографы.

В аэрокосмической промышленности бифторид аммония используется для очистки и подготовки компонентов самолетов, включая детали двигателей и авионику.
Бифторид аммония является важным компонентом при обслуживании газовых турбин, используемых в энергетике и авиации.

Бифторид аммония применяется в процессе закалки стекла для создания закаленного или безопасного стекла для автомобильного, архитектурного и другого применения.
Бифторид аммония используется для травления алюминия и алюминиевых сплавов для улучшения адгезии при клеевом соединении и окраске.
При производстве солнечных панелей это соединение используется для очистки и травления поверхностей фотоэлектрических элементов для улучшения преобразования энергии.

Бифторид аммония используется для удаления остатков флюсов и флюсов для пайки с печатных плат.
Бифторид аммония играет важную роль в очистке и реставрации исторических и антикварных часов и их компонентов.

В аэрокосмической отрасли его применяют для очистки и подготовки компонентов космических кораблей к полетам в космос.
Бифторид аммония используется для удаления оксидов и накипи из теплообменников и труб котлов на промышленных электростанциях.
Бифторид аммония используется для очистки и удаления накипи в промышленных холодильных системах, обеспечивая оптимальную эффективность.

В химической промышленности бифторид аммония используется для очистки и обслуживания различных типов технологического оборудования и сосудов.
Бифторид аммония содержится в специальных средствах для удаления граффити, предназначенных для удаления граффити с различных поверхностей.
Бифторид аммония используется при очистке и обслуживании теплообменников и конденсаторов в системах отопления, вентиляции и кондиционирования и холодильной промышленности.

В морской промышленности бифторид аммония используется для очистки и ухода за судовым оборудованием и компонентами.
Бифторид аммония применяется для очистки и обслуживания пивоваренных и бродильных резервуаров в пивоваренной промышленности.
Бифторид аммония используется в нефтехимической промышленности для очистки и обслуживания трубопроводов, теплообменников и резервуаров для хранения.

Бифторид аммония используется при очистке и подготовке керамики к глазурованию и отделке.
Бифторид аммония играет важную роль в очистке и обслуживании очистных сооружений и оборудования.

В сфере ремонта и реставрации автомобилей его применяют для удаления ржавчины и окисления с металлических поверхностей.
Бифторид аммония содержится в специализированных средствах для удаления пятен ржавчины с бетонных и каменных поверхностей.

Применение бифторида аммония разнообразно и распространяется на различные отрасли и процессы, где его очищающие и травильные свойства очень ценны.

В автомобильной промышленности бифторид аммония используется для очистки и обслуживания автомобильных радиаторов и систем охлаждения, удаления накипи и отложений.
Бифторид аммония используется при обслуживании систем кондиционирования воздуха и теплообменников в жилых и коммерческих системах отопления, вентиляции и кондиционирования.

В строительной отрасли бифторид аммония используется для очистки и травления бетонных поверхностей перед покраской или нанесением покрытий.
Бифторид аммония играет роль в подготовке и очистке металлических поверхностей для сварки и изготовления в строительной и металлообрабатывающей отраслях.
Бифторид аммония используется в атомной энергетике для очистки и обслуживания компонентов реактора.
Бифторид аммония является важной частью процесса подготовки к гальванике и анодированию металлических компонентов.
Бифторид аммония содержится в некоторых специальных ингибиторах ржавчины и коррозии для металлических поверхностей, подвергающихся воздействию агрессивных сред.

В морской отрасли применяется для очистки и ухода за корпусами судов, гребными винтами и подводными конструкциями.
Бифторид аммония используется при реставрации и сохранении исторических и культурных артефактов, таких как скульптуры, статуи и памятники.
Бифторид аммония играет роль в очистке и обслуживании водоочистных сооружений и оборудования, используемого для питьевой воды и сточных вод.

В фармацевтической промышленности бифторид аммония можно использовать для очистки и обслуживания оборудования на фармацевтических производствах.
Бифторид аммония содержится в некоторых специальных чистящих средствах для удаления стойких пятен и минеральных отложений с поверхностей ванной комнаты и кухни.
Бифторид аммония используется для очистки и ухода за лабораторной стеклянной посудой и оборудованием в исследовательских и образовательных учреждениях.

В полиграфической промышленности применяется для травления и очистки форм при производстве газет, журналов и упаковочных материалов.
Бифторид аммония используется при очистке и обслуживании гидравлических систем и компонентов тяжелой техники и промышленного оборудования.
Бифторид аммония используется при очистке и реставрации произведений искусства и антиквариата, включая картины и скульптуры.

В химической промышленности бифторид аммония используется для очистки и обслуживания реакционных сосудов и технологического оборудования.
Бифторид аммония входит в состав некоторых специализированных средств для удаления граффити, предназначенных для удаления граффити с различных поверхностей.
Бифторид аммония применяется при очистке и обслуживании промышленных сушилок и промышленных печей, используемых в производственных процессах.
Бифторид аммония содержится в чистящих средствах для удаления пятен ржавчины с бетонных дорожек, патио и подъездных дорожек.

Бифторид аммония используется в аэрокосмической промышленности для очистки и обслуживания ракетных двигателей и компонентов запуска.
Бифторид аммония играет роль в очистке и обслуживании промышленных испарителей, используемых в пищевой промышленности и производстве напитков.

В текстильной промышленности применяется для очистки и подготовки тканей и текстиля к крашению и печати.
Бифторид аммония используется для очистки и обслуживания аналитических инструментов, используемых в научных исследованиях и разработках.
Универсальность бифторида аммония распространяется на множество применений в различных отраслях промышленности, способствуя очистке, травлению и обслуживанию различных материалов и оборудования.



ОПИСАНИЕ


Бифторид аммония — химическое соединение с химической формулой NH4HF2.
Бифторид аммония представляет собой белое кристаллическое твердое вещество, хорошо растворимое в воде.
Бифторид аммония представляет собой соль, содержащую ионы аммония (NH4+) и бифторида (HF2-).

Бифторид аммония часто используется в различных промышленных целях, включая очистку и травление металлов, травление стекла, а также в качестве лабораторного реагента.
С бифторидом аммония следует обращаться осторожно, поскольку он вызывает коррозию и может выделять токсичный газообразный фторид водорода при нагревании или воздействии влаги.

Бифторид аммония с химической формулой NH4HF2 представляет собой кристаллическое неорганическое соединение.
Бифторид аммония также известен как гидродифторид аммония.

Бифторид аммония состоит из ионов аммония (NH4+) и ионов бифторида (HF2-).
Бифторид аммония выглядит как белое водорастворимое твердое вещество без запаха.
Бифторид аммония очень гигроскопичен, то есть легко поглощает влагу из окружающего воздуха.

Бифторид аммония широко используется в различных отраслях промышленности благодаря своим сильным травящим и очищающим свойствам.
Бифторид аммония имеет молекулярную массу примерно 57,04 г/моль.

Бифторид аммония используется в качестве источника фторид-ионов в химических процессах.
Бифторид аммония часто используется при обработке поверхности металлов для удаления оксидов, окалины и других примесей.

В металлургической промышленности его используют для очистки и удаления накипи с поверхностей из нержавеющей стали и алюминия.
Бифторид аммония является ключевым компонентом при получении алюминиевых сплавов.

Бифторид аммония используется в стекольной промышленности для травления и матирования стекла.
Бифторид аммония используется для травления стеклянных поверхностей, создания декоративных узоров и рисунков.

В лабораториях бифторид аммония используется в качестве реагента в химических реакциях.
Бифторид аммония известен своей коррозионной активностью, и с ним следует обращаться с соблюдением соответствующих мер предосторожности.

Бифторид аммония может выделять токсичный газообразный фторид водорода (HF) при нагревании или воздействии влаги.
При работе с этим составом необходимо использовать надлежащее защитное оборудование, включая перчатки и очки.

Бифторид аммония является важным компонентом некоторых средств для удаления ржавчины и чистящих средств.
Бифторид аммония часто используется для очистки и подготовки алюминиевых поверхностей к сварке и покраске.

Бифторид аммония также используется в некоторых специализированных чистящих средствах бытового и промышленного применения.
Бифторид аммония классифицируется как опасный материал, и его обращение и хранение регулируются правилами.
Воздействие этого соединения может привести к раздражению кожи и глаз и другим рискам для здоровья.

Бифторид аммония следует хранить в сухом, прохладном месте вдали от несовместимых веществ и источников тепла.
Бифторид аммония следует хранить в хорошо укупоренных емкостях во избежание впитывания влаги.
Из-за потенциальной опасности при работе с бифторидом аммония необходимы безопасные и ответственные методы обращения и утилизации.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Химическая формула: NH4HF2.
Молекулярный вес: приблизительно 57,04 грамм/моль.
Физическое состояние: Твердое
Внешний вид: Белый кристаллический порошок или твердое вещество.
Запах: Без запаха
Растворимость:
Хорошо растворяется в воде
Мало растворим в спирте
pH: кислый
Температура плавления: примерно 124,8°C (257,6°F).
Точка кипения: Разлагается при высоких температурах.
Плотность: Примерно 1,50 г/см³.
Гигроскопичен: легко впитывает влагу из окружающего воздуха.
Коррозионная активность: Высокая коррозионная активность
Токсичность: при нагревании или воздействии влаги может выделяться токсичный газообразный фторид водорода (HF).
Горючесть: Негорюч при нормальных условиях, но может выделять горючие газы при контакте с некоторыми металлами.



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание (вдыхание паров):

Немедленно перенесите пострадавшего в место со свежим воздухом.
Если человек не дышит или ему трудно дышать, сделайте ему искусственное дыхание.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью и сообщите медицинскому персоналу о воздействии бифторида аммония.


Контакт с кожей:

Снимите загрязненную одежду и украшения, стараясь не распространить химическое вещество.
Промывайте пораженную кожу большим количеством теплой воды в течение не менее 15 минут.
Используйте мыло и воду, чтобы тщательно вымыть открытые участки кожи.
Обратитесь за медицинской помощью даже при незначительном воздействии на кожу, поскольку бифторид аммония может вызвать отсроченные химические ожоги.


Зрительный контакт:

Немедленно промойте глаза слегка проточной теплой водой, держа веки открытыми, чтобы обеспечить тщательное промывание в течение как минимум 15 минут.
Не используйте глазные капли или другие вещества, если это не предписано врачом.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью, так как воздействие бифторида аммония на глаза может привести к серьезному повреждению глаз и ухудшению зрения.


Проглатывание (глотание):

Не вызывайте рвоту, так как это может ухудшить состояние.
Дайте пострадавшему небольшие глотки воды, если он в сознании и не находится в состоянии стресса.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью или обратитесь в токсикологический центр.


Общие меры первой помощи:

При оказании первой помощи пострадавшему надевайте соответствующие средства индивидуальной защиты (СИЗ), включая перчатки и защитные очки.
Обеспечьте как можно более быструю транспортировку подвергшегося воздействию человека в медицинское учреждение и предоставьте информацию о химическом воздействии.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Меры предосторожности при обращении:

Обращение с бифторидом аммония должно осуществляться только обученным персоналом, знакомым со свойствами и опасностями этого химического вещества.
Всегда надевайте соответствующие средства индивидуальной защиты (СИЗ), включая химически стойкие перчатки, защитные очки, лабораторный халат или защитную одежду, а также химически стойкий фартук.
Работайте с бифторидом аммония в хорошо проветриваемом помещении или под химическим вытяжным шкафом, чтобы свести к минимуму воздействие паров и пыли.
Избегайте образования пыли или мелких частиц соединения, так как их вдыхание может быть вредным.
Не ешьте, не пейте и не курите в местах, где работают с бифторидом аммония, и тщательно мойте руки и открытые участки кожи после работы.
Все оборудование, используемое с бифторидом аммония, должно быть изготовлено из материалов, устойчивых к химической коррозии, таких как полиэтилен, полипропилен или нержавеющая сталь.


Условия хранения:

Храните бифторид аммония в специально отведенном, хорошо вентилируемом помещении, прохладном, сухом и изолированном от несовместимых веществ.
Храните контейнеры плотно закрытыми, чтобы предотвратить впитывание влаги и контакт с воздухом.
Не храните его рядом с сильными кислотами, основаниями, восстановителями и легковоспламеняющимися материалами, так как он может вступить с ними в реакцию.
Храните химикат вдали от источников тепла, открытого огня, искр и прямых солнечных лучей.
Контейнеры с бифторидом аммония должны быть маркированы четкими предупреждениями и информацией об опасности.
Убедитесь, что места хранения оборудованы соответствующим оборудованием для обеспечения безопасности, включая станции для промывания глаз и аварийные души на случай воздействия.


Реакция на разливы и утечки:

В случае разлива или утечки ограничьте доступ к пораженному участку, чтобы предотвратить воздействие.
При реагировании на разливы используйте соответствующие средства индивидуальной защиты, включая перчатки, защитные очки, лабораторный халат или защитную одежду.
Соберите и нейтрализуйте разлив с помощью соответствующих абсорбирующих материалов, предназначенных для разливов химических веществ (например, бикарбоната натрия, карбоната натрия или гидроксида кальция).
Осторожно перенесите нейтрализованный материал в контейнер для химических отходов.
Тщательно очистите место разлива, соблюдая местные правила утилизации опасных отходов.


Утилизация:

Утилизируйте бифторид аммония и любые загрязненные материалы в соответствии с местными, государственными и федеральными правилами утилизации опасных отходов.
Не выбрасывайте его в обычный мусор или в канализацию.


Аварийного реаги��ования:

Убедитесь, что персонал аварийно-спасательных служб знаком с опасностями, связанными с бифторидом аммония, и оснащен соответствующими СИЗ и оборудованием для экстренного реагирования.
Будьте готовы предоставить информацию о химическом веществе, его свойствах и характере воздействия при обращении за медицинской помощью или при обращении в службы экстренной помощи.



СИНОНИМЫ


Фторид аммония
фторид аммония водород
фторгидрогенат аммония
Дифторид аммония
Фторид аммония
Бифторид аммония
Гидрофлюорит аммония
Гидрофторид аммония
плавиковая кислота аммония
фторгидрогенат аммония
Аммоний HF
Аммоний HF 45%
Аммоний фтороводород 55%
Раствор аммония HF
Аммиачный высокочастотный травитель
Аммонийный HF-буфер
Раствор бифторида аммония
Раствор фторида аммония
Водный раствор бифторида аммония
АБФ
раствор АБФ
Раствор фторгидрогената аммония
фторгидрогенат аммония
Раствор бифторида аммония
Гидрофторид аммония
Раствор гидрофторида аммония
плавиковая кислота аммония
Раствор аммония HF
Аммиачный высокочастотный травитель
Аммонийный HF-буфер
Водный раствор бифторида аммония
Водный раствор фторида аммония
Раствор фторида аммония
Раствор дифторида аммония
Водородный раствор фторида аммония
Раствор фторгидрогената аммония
раствор АБФ
ABF травитель
Раствор фтористого аммония
Раствор кислоты фторида аммония
Водородный раствор фторида аммония
фторид аммония фтороводород
Травитель на основе фторида аммония
Буфер из фторида аммония
Травитель на основе фторгидрогената аммония
Травильный раствор бифторида аммония
Раствор фтористого водорода фторида аммония
Аммоний фтористая кислота
Раствор фторида аммония
Порошок бифторида аммония
Раствор плавиковой кислоты аммония
Порошок фторида аммония
Аммоний HF твердый
Аммоний HF 55%
Порошок фторгидрогената аммония
Порошок дифторида аммония
Порошок водорода фторида аммония
Порошок фторида водорода фторида аммония
Порошок плавиковой кислоты аммония
Травитель на основе фторида аммония
Травитель на основе фторида аммония
Травитель раствором фторида аммония
Травитель-водородный раствор фторида аммония
Фторид аммония твердый
Буферный раствор аммония HF
Фторид аммония фтороводород твердый
Фторид аммония, фтороводородный травитель
Аммоний фторид кислоты твердый
Порошок водорода фторида аммония
Фторид аммония твердый фторид водорода
Порошок кислоты фторида аммония
Раствор фтористого водорода для травления фторида аммония

Бланозокарбоксиметилцеллюлоза (КМЦ) представляет собой химическое соединение, полученное из целлюлозы, природного полимера, содержащегося в растениях.
В частности, это водорастворимый полимер, который синтезируется путем карбоксиметилирования целлюлозы.

Номер CAS: 9004-32-4
Номер ЕС: 618-378-6

Синонимы: карбоксиметилцеллюлоза, КМЦ, целлюлозная камедь, натрий КМЦ, натрий-гликолят целлюлозы, натриевая карбоксиметилцеллюлоза, карбоксиметиловый эфир целлюлозы, Е466, тилоза, натриевая целлюлоза, КМЦ-Na, карбоксиметилцеллюлоза, натриевая соль карбоксиметилцеллюлозы, натриевая соль карбоксиметилцеллюлозы, натриевая соль целлюлозы. карбоксиметиловый эфир, карбоксиметилат целлюлозы натриевый, натриевая соль карбоксиметилцеллюлозы, натрий карбоксиметилат целлюлозы, карбоксиметиловый эфир натриевой целлюлозы, натриевая целлюлоза карбоксиметилцеллюлоза, натриевая соль карбоксиметилцеллюлозы, натрийкарбоксиметиловый эфир целлюлозы, натриевая соль карбоксиметилата целлюлозы, карбоксиметилцеллюлоза, натриевая соль, карбоксиметилированный целлюлоза, натриевая соль карбоксиметилцеллюлозы, натриевая соль карбоксиметилцеллюлозы, натриевая карбоксиметилцеллюлоза, натриевая карбоксиметилцеллюлоза, карбоксиметилцеллюлоза, натриевая соль, натриевая соль карбоксиметилата целлюлозы, натриевая соль карбоксиметилата целлюлозы, натриевая целлюлозная камедь, натриевая целлюлоза карбоксиметилцеллюлоза, натрийгликолят целлюлозы, натрийкарбоксиметилат целлюлозы , Натрий-карбоксиметилцеллюлоза, Натриевая соль карбоксиметилцеллюлозы, Целлюлозная камедь, натриевая соль, Натрий-карбоксиметилцеллюлоза, Натрий-гликолят целлюлозы, Натрий-карбоксиметилцеллюлоза, Натриевая соль карбоксиметилового эфира целлюлозы, Натрий-карбоксиметилцеллюлоза



ПРИЛОЖЕНИЯ


В пищевой промышленности бланозная карбоксиметилцеллюлоза (КМЦ) используется в качестве загустителя и стабилизатора в таких продуктах, как соусы, заправки и десерты.
Бланозокарбоксиметилцеллюлозу (КМЦ) обычно добавляют в молочные продукты, такие как мороженое и йогурт, для улучшения текстуры и предотвращения синерезиса.
Бланозокарбоксиметилцеллюлоза (КМЦ) служит эмульгатором в обработанных пищевых продуктах, обеспечивая равномерную дисперсию жиров и масел.

В фармацевтической промышленности КМЦ используется в качестве связующего вещества в таблетках для удержания ингредиентов вместе.
Бланозокарбоксиметилцеллюлоза (КМЦ) действует как дезинтегрант, способствуя быстрому расщеплению таблеток на более мелкие частицы для всасывания в желудочно-кишечном тракте.

Бланозокарбоксиметилцеллюлоза (КМЦ) используется в глазных растворах и глазных каплях для увеличения вязкости и продления времени контакта с поверхностью глаза.
В средствах личной гигиены КМЦ добавляют в зубную пасту и жидкость для полоскания рта в качестве загустителя и связующего вещества.

Бланозокарбоксиметилцеллюлоза (КМЦ) улучшает консистенцию и текучесть продуктов по уходу за полостью рта, повышая удобство использования.
Бланозокарбоксиметилцеллюлоза (КМЦ) используется в средствах по уходу за волосами, таких как шампуни и кондиционеры, для придания им загущающих и стабилизирующих свойств.

Бланозокарбоксиметилцеллюлоза (КМЦ) помогает поддерживать вязкость продукта и предотвращает разделение ингредиентов во время хранения.
В текстильной промышленности КМЦ используется в качестве проклеивающего вещества для повышения прочности и стойкости к истиранию пряжи и тканей.

Бланоза-карбоксиметилцеллюлоза (КМЦ) служит загустителем в пастах для печати по текстилю, обеспечивая четкие и четкие отпечатки на тканях.
Бланозокарбоксиметилцеллюлоза (КМЦ) добавляется в моющие и бытовые чистящие средства в качестве суспендирующего вещества, предотвращающего повторное осаждение частиц грязи на поверхностях.

Бланозокарбоксиметилцеллюлоза (КМЦ) улучшает текучесть жидких моющих средств и повышает их эффективность очистки.
В бумажной промышленности КМЦ используется в качестве добавки для покрытия для улучшения свойств поверхности бумаги и картона.

Бланозокарбоксиметилцеллюлоза (КМЦ) улучшает восприимчивость к чернилам, пригодность для печати и водостойкость мелованной бумаги.
Бланозокарбоксиметилцеллюлоза (КМЦ) добавляется в латексные краски и клеи в качестве загустителя и модификатора реологии.
Бланозокарбоксиметилцеллюлоза (КМЦ) улучшает стабильность и работоспособность красок, предотвращая провисание и стекание.

В производстве керамики КМЦ используется в качестве связующего вещества в керамических массах и глазурях для улучшения прочности и адгезии в сыром виде.
Бланозокарбоксиметилцеллюлоза (КМЦ) облегчает формование керамических изделий и улучшает их механические свойства.

Бланозокарбоксиметилцеллюлоза (КМЦ) используется в буровых растворах в нефтегазовой промышленности для обеспечения контроля вязкости и водоотдачи.
Бланозокарбоксиметилцеллюлоза (КМЦ) помогает суспендировать буровой шлам и предотвращать повреждение пласта во время буровых работ.

В строительной отрасли КМЦ добавляют в рецептуры на основе цемента в качестве водоудерживающего агента и модификатора реологии.
Бланозокарбоксиметилцеллюлоза (КМЦ) улучшает удобоукладываемость, адгезию и долговечность строительных растворов, затирок и клеев для плитки.
Бланозная карбоксиметилцеллюлоза (КМЦ) находит применение в широком спектре промышленных процессов, включая очистку воды, горнодобывающую промышленность и переработку бумаги, где используются ее загущающие, связывающие и стабилизирующие свойства.

В индустрии кормов для домашних животных КМЦ добавляют в рецептуры кормов для домашних животных в качестве связующего и стабилизатора, улучшая текстуру и ��кусовые качества кормов для домашних животных.
Бланозокарбоксиметилцеллюлоза (КМЦ) помогает удерживать влагу и предотвращать высыхание кормов для домашних животных.

Бланозокарбоксиметилцеллюлоза (КМЦ) используется в текстильной промышленности в качестве проклеивающего вещества для основной пряжи в ткацких процессах, улучшая прочность пряжи и уменьшая ее разрыв.
Бланозокарбоксиметилцеллюлоза (КМЦ) облегчает процесс ткачества, обеспечивая смазку и уменьшая трение между нитями.

В керамической промышленности КМЦ используется в качестве связующего вещества в керамических глазурях и ангобах для улучшения адгезии к керамической поверхности и усиления декоративных эффектов.
Бланозокарбоксиметилцеллюлоза (КМЦ) добавляется в керамические суспензии в процессах шликерного литья для улучшения текучести и уменьшения дефектов в отливках.
В косметической промышленности КМЦ используется в различных составах, таких как кремы, лосьоны и гели, в качестве загустителя и стабилизатора.

Бланозокарбоксиметилцеллюлоза (КМЦ) придает косметическим продуктам гладкую кремовую текстуру и улучшает их растекание по коже.
Бланозокарбоксиметилцеллюлоза (КМЦ) добавляется в фармацевтические суспензии и жидкости для перорального применения в качестве суспендирующего агента, предотвращающего осаждение частиц и обеспечивающего равномерное распределение активных ингредиентов.

Бланозокарбоксиметилцеллюлоза (КМЦ) улучшает вкусовые качества и облегчает прием жидких лекарств.
В горнодобывающей промышленности КМЦ используется при переработке полезных ископаемых в качестве флокулянта и депрессора, помогая отделить ценные минералы от пустой породы.

Бланозокарбоксиметилцеллюлоза (КМЦ) помогает агрегировать мелкие частицы в более крупные, осаждающиеся хлопья, облегчая процессы разделения твердой и жидкой фаз.
Бланозокарбоксиметилцеллюлоза (КМЦ) используется в процессах очистки воды в качестве коагулянта и фильтрующего средства для повышения эффективности процессов седиментации и фильтрации.

Бланозокарбоксиметилцеллюлоза (КМЦ) помогает удалять из воды взвешенные твердые частицы, мутность и органические вещества, в результате чего вода становится более прозрачной и чистой.
В нефтедобывающей промышленности КМЦ добавляют в буровые растворы в качестве загустителя и средства контроля водоотдачи, обеспечивая стабильность бурового раствора и предотвращая повреждение пласта.

Бланозокарбоксиметилцеллюлоза (КМЦ) помогает транспортировать буровой шлам на поверхность и поддерживает стабильность ствола скважины во время буровых работ.
Бланозокарбоксиметилцеллюлоза (КМЦ) используется в производстве сепараторов для свинцово-кислотных аккумуляторов в качестве связующего вещества и наполнителя, повышающего механическую прочность и удержание электролита.
Бланозокарбоксиметилцеллюлоза (КМЦ) улучшает циклические характеристики и срок службы свинцово-кислотных аккумуляторов.

В сельском хозяйстве КМЦ используется в качестве кондиционера почвы и водоудерживающего агента для улучшения структуры почвы и удержания влаги в сельскохозяйственных почвах.
Бланозокарбоксиметилцеллюлоза (КМЦ) улучшает обработку почвы, аэрацию и доступность питательных веществ для роста растений.

Бланозокарбоксиметилцеллюлоза (КМЦ) добавляется в покрытия семян для улучшения адгезии семян и создания защитных веществ, способствующих прорастанию и жизнеспособности проростков.
Бланозокарбоксиметилцеллюлоза (КМЦ) помогает защитить семена от стрессов окружающей среды и улучшает приживаемость урожая в неблагоприятных условиях.

В лакокрасочной промышленности КМЦ используется в качестве загустителя и модификатора реологии в составах на водной основе, таких как латексные краски и эмульсионные покрытия.
Бланозокарбоксиметилцеллюлоза (КМЦ) обеспечивает стойкость к провисанию, улучшенную растекаемость и выравнивающие свойства составов красок, в результате чего покрытия получаются гладкими и однородными.
Бланозокарбоксиметилцеллюлоза (КМЦ) используется в производстве пленок и мембран на полимерной основе для таких применений, как упаковка, фильтрация и процессы разделения, где используются ее пленкообразующие и барьерные свойства.

Бланозокарбоксиметилцеллюлоза (КМЦ) служит универсальной добавкой, улучшающей текстуру, стабильность и эксплуатационные характеристики продуктов.
Вязкость растворов КМЦ можно регулировать, варьируя концентрацию полимера и pH раствора.
Бланозокарбоксиметилцеллюлоза (КМЦ) демонстрирует псевдопластическое поведение, то есть ее вязкость снижается под действием напряжения сдвига.

Бланозокарбоксиметилцеллюлоза (КМЦ) при высыхании образует прозрачные, гибкие пленки, что делает ее подходящей для покрытий и пленок.
Бланозокарбоксиметилцеллюлоза (КМЦ) совместима с широким спектром других добавок и ингредиентов, что позволяет легко создавать рецептуры.

Бланозокарбоксиметилцеллюлоза (КМЦ) нетоксична, биоразлагаема и экологически безопасна.
Бланозокарбоксиметилцеллюлоза (КМЦ) обеспечивает превосходные свойства удержания влаги, что делает ее идеальной для использования в продуктах личной гигиены.

Бланозокарбоксиметилцеллюлоза (КМЦ) используется в фармацевтических составах в качестве связующего, дезинтегранта и агента с контролируемым высвобождением.
В пищевой промышленности КМЦ действует как загуститель, стабилизатор и эмульгатор в различных продуктах.

Бланозокарбоксиметилцеллюлоза (КМЦ) улучшает текстуру и вкус пищевых продуктов, таких как соусы, заправки и мороженое.
Бланозокарбоксиметилцеллюлоза (КМЦ) часто включается в составы красок и клеев для улучшения вязкости и адгезии.
Бланозокарбоксиметилцеллюлоза (КМЦ) продлевает срок хранения и стабильность продуктов, предотвращая разделение и деградацию фаз.

Бланозокарбоксиметилцеллюлоза (КМЦ) легко диспергируется в воде и образует стабильные растворы в широком диапазоне температур.
Он устойчив к микробному разложению, что делает его пригодным для использования в продуктах длительного хранения.

Бланозокарбоксиметилцеллюлоза (КМЦ) обычно используется в продуктах по уходу за полостью рта, таких как зубная паста и жидкость для полоскания рта, из-за ее загущающих и связывающих свойств.
Бланозокарбоксиметилцеллюлоза (КМЦ) помогает контролировать высвобождение активных ингредиентов в фармацевтических таблетках и капсулах.

Бланозокарбоксиметилцеллюлоза (КМЦ) – это экономически эффективная добавка, которая обеспечивает многочисленные функциональные преимущества в рецептурах продуктов.
Бланозокарбоксиметилцеллюлоза (КМЦ) представляет собой универсальный полимер с широким спектром применения, способствующий повышению качества и эффективности разнообразных продуктов в различных отраслях.



ОПИСАНИЕ


Бланозокарбоксиметилцеллюлоза (КМЦ) представляет собой химическое соединение, полученное из целлюлозы, природного полимера, содержащегося в растениях.
В частности, это водорастворимый полимер, который синтезируется путем карбоксиметилирования целлюлозы.

Бланозокарбоксиметилцеллюлоза (КМЦ) широко используется в различных отраслях промышленности благодаря своим загущающим, стабилизирующим, связывающим и пленкообразующим свойствам.
Бланозокарбоксиметилцеллюлоза (КМЦ) доступна в различных марках с различной вязкостью и степенью замещения, что позволяет использовать ее в широком спектре применений.

В пищевой промышленности КМЦ используется в качестве загустителя, стабилизатора и эмульгатора в таких продуктах, как мороженое, йогурт, соусы и заправки.
Бланозокарбоксиметилцеллюлоза (КМЦ) помогает улучшить текстуру, вязкость и вкусовые ощущения, обеспечивая при этом стабильность конечного продукта.

В фармацевтической промышленности КМЦ используется в качестве связующего, дезинтегранта и модификатора вязкости в таблетированных формах, суспензиях и кремах для местного применения.
Бланозокарбоксиметилцеллюлоза (КМЦ) способствует связыванию ингредиентов таблеток, способствует быстрому распаду в желудочно-кишечном тракте и улучшает растекаемость составов для местного применения.

В индустрии средств личной гигиены и товаров для дома КМЦ используется в таких продуктах, как зубная паста, моющие средства и косметика, в качестве загустителя, стабилизатора и связующего вещества.
Бланозокарбоксиметилцеллюлоза (КМЦ) улучшает вязкость, текстуру и стабильность этих продуктов, увеличивая их характеристики и срок годности.

В бумажной и текстильной промышленности КМЦ используется в качестве проклеивающего вещества, добавки для покрытия и связующего при производстве бумаги и текстильной печати.
Бланозокарбоксиметилцеллюлоза (КМЦ) повышает прочность, пригодность для печати и водостойкость бумаги и текстильных материалов, что делает их пригодными для различных применений.

Бланозокарбоксиметилцеллюлоза (КМЦ) представляет собой водорастворимый полимер, полученный из целлюлозы, природного полисахарида, содержащегося в клеточных стенках растений.
Бланозокарбоксиметилцеллюлоза (КМЦ) представляет собой порошок или гранулированное вещество от белого до почти белого цвета без запаха.

Бланозокарбоксиметилцеллюлоза (КМЦ) характеризуется высокой чистотой и постоянством физических и химических свойств.
Полимерная структура КМЦ состоит из целлюлозных цепей с карбоксиметильными группами, прикрепленными к основной цепи целлюлозы.

Бланозокарбоксиметилцеллюлоза (КМЦ) обладает превосходными водоудерживающими свойствами, что делает ее хорошо растворимой в воде и образующей прозрачные вязкие растворы.
Бланозокарбоксиметилцеллюлоза (КМЦ) часто используется в качестве загустителя, стабилизатора и модификатора вязкости в различных отраслях промышленности.
Бланозокарбоксиметилцеллюлоза (КМЦ) широко используется в пищевых продуктах, фармацевтических препаратах, предметах личной гигиены и в промышленности.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Физические свойства:

Внешний вид: порошок или гранулы от белого до почти белого цвета.
Запах: Без запаха.
Вкус: Безвкусный.
Растворимость: растворим в воде, образуя прозрачные или слегка мутные растворы.
Молекулярный вес: варьируется в зависимости от степени замещения и полимеризации.
Плотность: Обычно колеблется от 0,5 до 1,0 г/см³.
Точка плавления: Разлагается перед плавлением.
Вязкость: демонстрирует псевдопластическое поведение, при этом вязкость снижается под действием напряжения сдвига.
pH: Обычно нейтральный в водном растворе.
Гигроскопичность: поглощает влагу из воздуха.
Растворимость в органических растворителях: Нерастворим в большинстве органических растворителей, но растворим в некоторых полярных растворителях, таких как этанол и ацетон.
Размер частиц: Обычно варьируется от микрометров до миллиметров в зависимости от марки.


Химические свойства:

Химическая формула: (C6H10O5)n(CH2COONa)m, где n представляет собой основную цепь целлюлозы, а m представляет собой степень замещения.
Структура: Карбоксиметилцеллюлоза – производное целлюлозы, получаемое реакцией целлюлозы с хлоруксусной кислотой или ее натриевой солью.
Степень замещения (DS): Среднее количество карбоксиметильных групп на единицу глюкозы в основной цепи целлюлозы. Обычно варьируется от 0,5 до 1,5.
Гидрофильность: проявляет гидрофильные свойства благодаря наличию карбоксиметильных групп, что делает его растворимым в воде.
Сшивание: Может сшиваться с образованием гидрогелей, увеличивая водопоглощающую способность и механическую прочность.



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание:

При вдыхании немедленно вынесите пострадавшего на свежий воздух.
Убедитесь, что человек может дышать комфортно.
Если трудности с дыханием сохраняются или если человек не дышит, немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Сохраняйте спокойствие и уверенность пострадавшего.


Контакт с кожей:

Немедленно снимите загрязненную одежду и обувь.
Тщательно промойте пораженный участок водой с мылом в течение не менее 15 минут.
Если раздражение, покраснение или дискомфорт не исчезнут, обратитесь к врачу.
При попадании КМЦ на чувствительную кожу или открытые раны немедленно обратитесь за медицинской помощью.


Зрительный контакт:

Промывайте глаза теплой водой в течение как минимум 15 минут, держа веки открытыми, чтобы обеспечить тщательное промывание.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью, даже если изначально раздражения нет.
Снимите контактные линзы, если их легко снять после промывания.
Защищайте непораженный глаз во время промывания, чтобы предотвратить перекрестное загрязнение.


Проглатывание:

Не вызывайте рвоту, если это не предписано медицинским персоналом.
Тщательно прополоскать рот водой и выплюнуть.
Не давайте ничего перорально человеку, находящемуся без сознания.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Предоставить медицинскому персоналу информацию о принятом количестве и времени приема.


Общая первая помощь:

Если развиваются симптомы передозировки (например, головная боль, тошнота, головокружение или затрудненное дыхание), немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Содержите пострадавших в тепле и тишине.
Лечите симптоматически и поддерживающе.
В случае химических ожогов промойте пораженную кожу или глаза большим количеством воды и немедленно обратитесь за медицинской помощью.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Умение обращаться:

Средства индивидуальной защиты (СИЗ):
Носите соответствующую защитную одежду, включая перчатки, защитные очки и защитную одежду, чтобы свести к минимуму контакт с кожей и глазами.
Используйте средства защиты органов дыхания, такие как пылезащитная маска или респиратор, при работе с КМЦ в порошкообразной форме или в пыльной среде.
Перед работой с CMC убедитесь, что все средства индивидуальной защиты находятся в хорошем состоянии и правильно установлены.

Меры предосторожности при обращении:
Обращайтесь с CMC в хорошо проветриваемом помещении, чтобы свести к минимуму воздействие при вдыхании.
Избегайте образования пыли или аэрозолей при работе с твердым соединением.
Используйте инструменты и оборудование, предназначенные для работы с порошками, чтобы свести к минимуму риск разливов и образования пыли.
Не ешьте, не пейте и не курите во время работы с CMC.
После работы тщательно вымойте руки, чтобы удалить остатки продукта.

Процедуры разлива и утечки:
В случае разлива или утечки изолируйте это место, чтобы предотвратить дальнейшее распространение материала.
Немедленно удаляйте разливы, используя абсорбирующие материалы, такие как вермикулит или песок.
Не подметайте и не пылесосьте сухой материал, так как при этом может образоваться пыль.
Утилизируйте загрязненные материалы в соответствии с местными правилами.

Очистка оборудования:
Регулярно очищайте оборудование и контейнеры, используемые для работы с КМЦ, чтобы предотвратить накопление и перекрестное загрязнение.
Для очистки оборудования используйте мягкие моющие средства и воду с последующим тщательным ополаскиванием.


Хранилище:

Условия хранения:
Храните CMC в прохладном, сухом, хорошо проветриваемом помещении, вдали от источников тепла, искр и открытого огня.
Держите контейнеры плотно закрытыми, когда они не используются, чтобы предотвратить загрязнение и испарение.
Храните вдали от несовместимых материалов, таких как сильные окислители и кислоты.
Убедитесь, что складское помещение оборудовано соответствующими мерами по локализации разливов.
Храните в контейнерах из совместимых материалов, таких как полиэтилен высокой плотности (HDPE) или стекло.
Регулярно проверяйте контейнеры на предмет повреждений или утечек и заменяйте при необходимости.

Сегрегация и разделение:
Отделите КМЦ от несовместимых материалов, таких как кислоты, основания и сильные окислители.
Храните CMC отдельно от продуктов питания, напитков и кормов, чтобы предотвратить загрязнение.

Погрузочно-разгрузочное и складское оборудование:
Используйте оборудование и контейнеры, специально предназначенные для работы с КМЦ, чтобы предотвратить перекрестное загрязнение.
Убедитесь, что оборудование, используемое для передачи или дозирования КМЦ, чистое и не содержит остатков несовместимых материалов.

Чрезвычайные процедуры:
Ознакомьте персонал с порядком действий в случае разливов, утечек или инцидентов, связанных с воздействием.
Держите под рукой комплекты для устранения разливов и абсорбирующие материалы для немедленного реагирования на разливы.
Обучите персонал правильным процедурам обращения и протоколам реагирования на чрезвычайные ситуации.