Химикаты для краски,сухих строительных смесей,пластики и каучуков

АНИЛИН
Анилин (от португальского anil «кустарник индиго» и -ine указывает на производное вещество) представляет собой органическое соединение с формулой C6H5NH2.
Анилин — это тип органического основания, которое используется при изготовлении нескольких красителей, взрывчатых веществ, пластмасс, лекарств, каучука и фотохимикатов.
Анилин является промышленно важным товарным химическим веществом, а также универсальным исходным материалом для тонкого химического синтеза.

Номер КАС: 62-53-3
Номер ЕС: 200-539-3
Химическая формула: C6H7N
Молярная масса: 93,129 г·моль-1

Анилин используется в ускорителях каучука и антиоксидантах, красителях и промежуточных продуктах, фотохимических веществах, в качестве изоцианатов для пенополиуретанов, в фармацевтике, взрывчатых веществах, при переработке нефти; и в производстве дифениламина, фенолов, гербицидов и фунгицидов.
Анилин также используется в производстве полиуретанов, химикатов для обработки каучука, пестицидов, волокон, красителей и пигментов, фотографических химикатов и фармацевтических препаратов.

Анилин представляет собой первичный ароматический амин, который можно использовать в качестве реагента в синтезе органических промежуточных соединений, таких как 3-хлор-N-фенилпиридин-2-амин, (Z)-метил-3-(фениламино)бут-2-еноат. , 2-йод-N-фенилбензамид, 2,4-дихлорхинолин и N-(2-пропинил)анилин.

Анилин (от португальского anil «кустарник индиго» и -ine указывает на производное вещество) представляет собой органическое соединение с формулой C6H5NH2.
Состоящий из фенильной группы (-C6H5), присоединенной к аминогруппе (-NH2), анилин является простейшим ароматическим амином.

Анилин является промышленно важным товарным химическим веществом, а также универсальным исходным материалом для тонкого химического синтеза.
Анилин в основном используется в производстве предшественников полиуретана, красителей и других промышленных химикатов.

Как и большинство летучих аминов, анилин имеет запах тухлой рыбы.
Анилин легко воспламеняется, горя дымным пламенем, характерным для ароматических соединений.
Анилин токсичен для человека.

По сравнению с бензолом анилин богат электронами.
Таким образом, анилин быстрее участвует в реакциях электрофильного ароматического замещения.

Точно так же анилин также склонен к окислению: в то время как свежеочищенный анилин представляет собой почти бесцветное масло, воздействие воздуха приводит к постепенному потемнению до желтого или красного цвета из-за образования сильно окрашенных окисленных примесей.
Анилин можно диазотировать с образованием соли диазония, которая затем может подвергаться различным реакциям нуклеофильного замещения.

Как и другие амины, анилин является одновременно основанием (pKaH = 4,6) и нуклеофилом, хотя и в меньшей степени, чем аналогичные по структуре алифатические амины.
Поскольку первым источником бензола, из которого они были получены, была каменноугольная смола, анилиновые красители также называют красителями каменноугольной смолы.

Анилин — это тип органического основания, которое используется при изготовлении нескольких красителей, взрывчатых веществ, пластмасс, лекарств, каучука и фотохимикатов.
Анилины представляют собой органические соединения, относящиеся к классу групп органической химии, которые называются аминобензолами или фениламинами.

Известно, что эти соединения токсичны и относятся к одному из классов ароматических аминов.
Они используются в различных областях промышленности и обладают всеми характеристиками ароматических соединений.

Известно, что соединения анилина имеют формулу C6H5NH2, в которой аминогруппа присоединена к фенильной группе.
Анилин встречается в виде желтоватой и слегка коричневатой маслянистой жидкости с рыбным и затхлым запахом.

Анилин пахнет тухлой рыбой.
Анилин — это химическое вещество, представляющее собой легковоспламеняющуюся жидкость с очень неприятным запахом.

Анилин анилина растворяется в воде от бесцветного до светло-коричневого цвета.
Химическая формула анилина C6H5NH2 или C6H7N.

Поскольку анилин состоит из 6 атомов углерода, 7 атомов водорода и 1 атома азота в химической формуле анилина, анилин является органическим соединением.
Сегодня мы узнаем о том, что такое анилин, о структуре фениламина, физических свойствах и использовании анилина.

Анилин, органическая основа, используемая для изготовления красителей, лекарств, взрывчатых веществ, пластмасс, химикатов для фотографии и каучука.

Анилин был впервые получен в 1826 году деструктивной перегонкой индиго.
Название анилина взято от видового названия растения, дающего индиго, Indigofera anil (Indigofera suffruticosa); Химическая формула анилина C6H5NH2.

Анилин получают в промышленных масштабах каталитическим гидрированием нитробензола или действием аммиака на хлорбензол.
Восстановление нитробензола также можно проводить железными бурами в водной кислоте.

Первичный ароматический амин, анилин является слабым основанием и образует соли с минеральными кислотами.
В кислом растворе азотистая кислота превращает анилин в соль диазония, которая является промежуточным продуктом при получении большого количества красителей и других органических соединений, представляющих коммерческий интерес.

При нагревании анилина с органическими кислотами анилин дает амиды, называемые анилидами, такие как ацетанилид из анилина и уксусной кислоты.
Монометиланилин и диметиланилин можно получить из анилина и метилового спирта.

Каталитическое восстановление анилина дает циклогексиламин.
Различные окислители превращают анилин в хинон, азобензол, нитрозобензол, п-аминофенол и феназиновый краситель анилиновый черный.

Чистый анилин — сильно ядовитое маслянистое бесцветное вещество с приятным запахом.

Анилин зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в количестве ≥ 1 000 000 тонн в год.
Анилин используется на промышленных объектах и в производстве.

Анилины являются органическими соединениями.
Анилин имеет формулу C6H5NH2, так как анилин имеет 6 атомов углерода, 1 атом азота и 7 атомов водорода.

Анилины имеют фенильную группу, присоединенную к аминогруппе.
Анилин — простейший ароматический амин.

Анилины являются промышленно важным товарным химическим веществом.
Как и другие летучие амины, анилин имеет запах тухлой рыбы.

Анилин легко воспламеняется.
Анилин горит дымным пламенем, характерным для ароматических соединений.

С химической точки зрения анилин представляет собой богатое электронами производное бензола.
Как следствие, анилин быстро реагирует в реакциях электрофильного ароматического замещения.

Анилин также склонен к окислению.
Свежеочищенный анилин представляет собой немного бесцветное масло, на воздухе вызывает постепенное потемнение образца (до желтого или красного) за счет образования сильно окрашенных окисленных примесей.

Анилин диазотируют с образованием соли диазония.
Затем эта соль подвергается различным реакциям нуклеофильного замещения.

Анилин представляет собой маслянистую жидкость от желтоватого до коричневатого цвета с затхлым рыбным запахом.
Анилин при сгорании образует токсичные оксиды азота.

Анилин используется для производства других химикатов, особенно красителей, фотографических химикатов, сельскохозяйственных химикатов и других.
Анилин представляет собой прозрачную или слегка желтоватую жидкость с характерным запахом.
Анилин плохо испаряется при комнатной температуре.

Анилин мало растворим в воде и легко смешивается с большинством органических растворителей.
Анилин используется для производства широкого спектра продуктов, таких как пенополиуретан, сельскохозяйственные химикаты, синтетические красители, антиоксиданты, стабилизаторы для резиновой промышленности, гербициды, лаки и взрывчатые вещества.

Анилин представляет собой органическое химическое соединение, в частности первичный ароматический амин.
Анилин состоит из бензольного кольца, присоединенного к аминогруппе.

Анилин маслянистый и, хотя бесцветный, анилин может медленно окисляться и осмоляться на воздухе с образованием примесей, которые могут придавать анилину красно-коричневый оттенок.
Температура кипения анилина составляет 184 градуса по Цельсию, а температура плавления анилина составляет -6 градусов по Цельсию.

Анилин представляет собой жидкость при комнатной температуре.
Как и большинство летучих аминов, Анилин обладает несколько неприятным запахом тухлой рыбы, а также имеет жгучий ароматный вкус; Анилин — сильнодействующий яд.

Анилин легко воспламеняется, горя большим дымным пламенем.
Анилин реагирует с сильными кислотами с образованием солей, содержащих ион анилина (или фениламмония) (C6H5-NH3+), и реагирует с ацилгалогенидами (такими как ацетилхлорид (этаноилхлорид), CH3COCl) с образованием амидов.

Амиды, образованные из анилина, иногда называют анилидами, например CH3-CO-NH-C6H5 — ацетанилид, современное название которого — N-фенилэтанамид.
Как и фенолы, производные анилина обладают высокой реакционной способностью в реакциях электрофильного замещения.
Например, при сульфировании анилина образуется сульфаниловая кислота, которую можно превратить в сульфаниламид.

Сульфаниламид — один из сульфаниламидных препаратов, которые широко применялись в качестве антибактериальных средств в начале 20 века.
Анилин был впервые выделен Отто Унвердорбеном в результате деструктивной перегонки индиго в 1826 году.

В 1834 году Фридрих Рунге выделил из каменноугольной смолы вещество, которое при обработке хлорной известью давало красивый синий цвет; это он назвал цианол или цианол.
В 1841 г. CJ Fritzsche показал, что при обработке индиго едким кали анилин дает масло, которое он назвал анилином по видовому названию одного из растений, дающих индиго, Indigofera anil, анил происходит от санскритского слова «темно-синий».

Применение анилина:
Анилин преимущественно используется для получения метилендианилина и родственных соединений путем конденсации с формальдегидом.
Диамины конденсируют с фосгеном, чтобы получить метилендифенилдиизоцианат, предшественник уретановых полимеров.

Другие области применения включают химикаты для обработки каучука (9%), гербициды (2%), а также красители и пигменты (2%).
В качестве добавок к каучуку производные анилина, такие как фенилендиамины и дифениламин, являются антиоксидантами.

Примером препаратов, приготовленных из анилина, является парацетамол (ацетаминофен, тайленол).
В основном анилин используется в красильной промышленности в качестве предшественника индиго, синего цвета синих джинсов.

Анилин в основном используется в качестве промежуточного химического вещества в красильной, сельскохозяйственной, полимерной и резиновой промышленности.
Анилин также используется в качестве растворителя и в качестве антидетонатора для бензинов.

Анилин используется в синтезе красителей, добавок к резине, лекарств, фотохимикатов, изоцианатов и пестицидов.

Анилин применяют в производстве красителей, лекарственных средств, смол, лаков, парфюмерии, обувной черни; вулканизирующая резина; как растворитель.
Анилин стабилен, хотя и имеет небольшой выход, анилин в основном используется для приготовления анальгетиков, жаропонижающих, противоаллергических средств и витаминов.

Использование на промышленных объектах:
Анилин используется в следующих продуктах: регуляторах pH и продуктах для обработки воды.
Анилин используется в промышленности для производства другого вещества (использование промежуточных продуктов).

Анилин используется для производства: химикатов.
Выброс анилина в окружающую среду может происходить в результате промышленного использования: в качестве промежуточного этапа в дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов), при производстве термопластов и производстве анилина.

Использование в промышленности:
отбеливатель
Краситель
Теплоноситель
Средний
Промежуточные продукты
Смазочный агент
Другое (указать)
Вспомогательные средства для обработки, не указанные иначе
Вспомогательные средства для обработки, не указанные в других списках

Потребительское использование:
Краситель
Средний
Другое (указать)

Промышленные процессы с риском воздействия:
Вытряхивание, очистка и отделка
Дубление и обработка кожи

Действия с риском заражения:
Курить сигареты

Структура анилина:

Арил-N расстояния:
В анилине длина связи C-N составляет 1,41 Å по сравнению с 1,47 Å для циклогексиламина, что указывает на частичную π-связь между N и C.
Расстояние C(арил)-NH2 в анилинах очень чувствительно к влиянию заместителей.
Это расстояние составляет 1,34 Å в 2,4,6-тринитроанилине против 1,44 Å в 3-метиланилине.

Пирамидализация:
Амин в анилинах представляет собой слегка пирамидальную молекулу с гибридизацией азота где-то между sp3 и sp2.
Азот описывается как имеющий высокий p-характер.
Аминогруппа в анилине более плоская (т. е. анилин представляет собой «более мелкую пирамиду»), чем в алифатическом амине, из-за сопряжения неподеленной пары с арильным заместителем.

Наблюдаемая геометрия отражает компромисс между двумя конкурирующими факторами: стабилизация неподеленной пары N на орбитали со значительным s-характером способствует пирамидализации (орбитали с s-характером ниже по энергии), а делокализация неподеленной пары N в арильное кольцо способствует планарности. (неподеленная пара на чистой p-орбитали дает наилучшее перекрытие с орбиталями π-системы бензольного кольца).

В соответствии с этими факторами замещенные анилины с электронодонорными группами более пирамидализованы, а с электроноакцепторными группами более плоские.
В исходном анилине неподеленная пара имеет примерно 12% s-характера, что соответствует гибридизации sp7.3. (Для сравнения, алкиламины обычно имеют неподеленные пары на орбиталях, близких к sp3.)

Угол пирамидализации между связью C–N и биссектрисой угла H–N–H составляет 142,5°.
Для сравнения, у более сильно пирамидального метиламина эта величина составляет ~125°, а у формамида угол равен 180°.

Производство анилина:
Промышленное производство анилина включает две стадии.
Сначала бензол нитруют концентрированной смесью азотной и серной кислот при температуре от 50 до 60 °C с получением нитробензола.
Затем нитробензол гидрируют (обычно при 200–300 °C) в присутствии металлических катализаторов.

Восстановление нитробензола до анилина впервые осуществил Николай Зинин в 1842 году с использованием в качестве восстановителя неорганического сульфида (реакция Зинина).
Восстановление нитробензола до анилина также было выполнено в рамках восстановления Антуаном Бешаном в 1854 году с использованием железа в качестве восстановителя (восстановление Бешана).

В качестве альтернативы анилин можно получить из аммиака и фенола, полученных кумольным способом.

В торговле различают три марки анилина: анилиновое масло для синевы, представляющее собой чистый анилин; анилиновое масло для красного цвета, смесь эквимолекулярных количеств анилина и орто- и пара-толуидинов; и анилиновое масло для сафранина, которое содержит анилин и орто-толуидин и получается из дистиллята (échappés) сплава фуксина.

Родственные производные анилина:
Известно много аналогов анилина, в которых фенильная группа дополнительно замещена.
К ним относятся толуидины, ксилидины, хлоранилины, аминобензойные кислоты, нитроанилины и многие другие.

Их часто получают нитрованием замещенных ароматических соединений с последующим восстановлением.
Например, этот подход используется для превращения толуола в толуидины и хлорбензола в 4-хлоранилин.
В качестве альтернативы, используя подходы сочетания Бухвальда-Хартвига или реакции Ульмана, арилгалогениды можно аминировать водным или газообразным аммиаком.

Способы производства анилина:
Нитробензол гидрируется до анилина, обычно с выходом более 99%, с использованием парофазных процессов с неподвижным или псевдоожиженным слоем.
Наиболее эффективными катализаторами газофазного гидрирования нитробензола, по-видимому, являются медь или палладий на активированном угле или оксидном носителе в сочетании с другими металлами (Pb, V, P, Cr) в качестве модификаторов или промоторов для достижения высокой активности. и избирательность.

Промышленные анилиновые процессы ICI и DuPont включают гидрирование нитробензола в жидкой фазе.
Процессы жидкофазного гидрирования проводят при температуре 90-200 °С и давлении 100-600 кПа.

Реакцию в жидкой фазе можно проводить в суспензии или в реакторах с псевдоожиженным слоем.
Конверсия нитробензола обычно завершается после одного прохода реактора с выходом от 98 до 99%.

В разработанном промышленном способе получения фенола фенол аминируют в паровой фазе с использованием аммиака в присутствии алюмосиликатного катализатора.
Реакция слабо экзотермична (H = - 8,4 кДж/моль) и обратима, поэтому высокая конверсия достигается только при использовании избытка аммиака (мольное соотношение 20:1) и низкой температуре реакции, что также снижает диссоциацию аммиака. .

Побочные примеси продукта включают дифениламин, трифениламин и карбазол.
Их образование также ингибируется использованием избытка аммиака.

Выходы по фенолу и аммиаку составляют >/= 96% и 80% соответственно.
В процессе фенол и свежий и рециркулирующий аммиак испаряются по отдельности (для предотвращения потерь выхода) и объединяются в реакторе аминирования с неподвижным слоем (а), содержащем алюмосиликатный катализатор. После реакции при 370 °С и 1,7 МПа газ охлаждают, частично конденсируют, а избыток аммиака извлекают в разделительной колонне, компримируют и возвращают в цикл.

Продукт конденсации пропускают через осушительную колонну для удаления воды, а затем через финишную колонну для отделения анилина от остаточного фенола и примесей в вакууме (менее 80 кПа).
Фенол, содержащий некоторое количество анилина (азеотропная смесь), рециклируется.

Производится из нитробензола или хлорбензола.

Вывод:
(1) каталитическим парофазным восстановлением нитробензола водородом;
(2) восстановление нитробензола железными опилками с использованием соляной кислоты в качестве катализатора;
(3) каталитическая реакция хлорбензола и водного аммиака;
4) аммонолиз фенола (Япония).

Общая информация о производстве анилина:

Отрасли промышленности:
Все остальные основные органические химические производства
Производство всех прочих химических продуктов и препаратов
Циклическое производство нефти и полуфабрикатов
Производство готовых металлических изделий
Производство бумаги
Нефтехимическое производство
Производство пластмасс и смол
Производство пластмассовых изделий
Производство резиновых изделий
Производство синтетических красителей и пигментов

Реакции анилина:
Химия анилина богата, потому что анилин был дешев в течение многих лет.
Ниже приведены некоторые классы анилиновых реакций.

Окисление:
Окисление анилина было тщательно исследовано и может привести к реакциям, локализованным в азоте, или, что чаще, приводит к образованию новых связей CN.
В щелочном растворе образуется азобензол, тогда как мышьяковая кислота дает вещество фиолетового цвета виоланилин.

Хромовая кислота превращает анилин в хинон, тогда как хлораты в присутствии некоторых солей металлов (особенно ванадия) дают анилиновую чернь.
Соляная кислота и хлорат калия дают хлоранил.

Перманганат калия в нейтральном растворе окисляет анилин до нитробензола; в щелочном растворе к азобензолу, аммиаку и щавелевой кислоте; в растворе кислоты до анилиновой черни.
Хлорноватистая кислота дает 4-аминофенол и пара-аминодифениламин.

Окисление персульфатом дает множество полианилинов.
Эти полимеры обладают богатыми окислительно-восстановительными и кислотно-основными свойствами.

Электрофильные реакции в орто- и пара-положениях:
Как и фенолы, производные анилина очень восприимчивы к реакциям электрофильного замещения.
Высокая реакционная способность анилина свидетельствует о том, что анилин является енамином, усиливающим электронодонорную способность кольца.
Например, реакция анилина с серной кислотой при 180°С дает сульфаниловую кислоту H2NC6H4SO3H.

Если к анилину добавить бромную воду, то бромная вода обесцвечивается и образуется белый осадок 2,4,6-триброманилина.

Для получения монозамещенного продукта требуется защита ацетилхлоридом:
Реакция с образованием 4-броманилина заключается в защите амина ацетилхлоридом, а затем обратном гидролизе с образованием анилина.
Самая масштабная промышленная реакция анилина включает алкилирование анилина формальдегидом.

Показано идеализированное уравнение:
2C6H5NH2+CH2O⟶CH2(C6H4NH2)2+H2O

Образовавшийся диамин является предшественником 4,4'-МДИ и родственных диизоцианатов.

Реакции на азоте:

Базовость:
Анилин является слабым основанием.
Ароматические амины, такие как анилин, в целом являются гораздо более слабыми основаниями, чем алифатические амины.
Анилин реагирует с сильными кислотами с образованием иона анилина (или фениламмония) (C6H5-NH+3).

Традиционно слабая основность анилина объясняется комбинацией индуктивного эффекта более электроотрицательного sp2-углерода и резонансных эффектов, поскольку неподеленная пара атома азота частично делокализована в пи-систему бензольного кольца.

В таком анализе отсутствует рассмотрение сольватации.
Анилин, например, является более щелочным, чем аммиак в газовой фазе, но в десять тысяч раз менее щелочным в водном растворе.

Ацилирование:
Анилин реагирует с ацилхлоридами, такими как ацетилхлорид, с образованием амидов.
Амиды, образованные из анилина, иногда называют анилидами, например, CH3-CO-NH-C6H5 представляет собой ацетанилид.
При высоких температурах анилин и карбоновые кислоты реагируют с образованием анилидов.

N-алкилирование:

N-Метилирование анилина метанолом при повышенных температурах над кислотными катализаторами дает N-метиланилин и N,N-диметиланилин:
C6H5NH2+2CH3OH⟶C6H5N(CH3)2+2H2O

N-метиланилин и N,N-диметиланилин — бесцветные жидкости с температурой кипения 193–195 °С и 192 °С соответственно.
Эти производные имеют важное значение в цветной промышленности.

Производные сероуглерода:
При кипячении с сероуглеродом анилин дает сульфокарбанилид (дифенилтиомочевину) (CS(NHC6H5)2), который можно разложить на фенилизотиоцианат (C6H5CNS) и трифенилгуанидин (C6H5N=C(NHC6H5)2).

Диазотирование:
Анилин и его замещенные по кольцу производные реагируют с азотистой кислотой с образованием солей диазония.
С помощью этих промежуточных соединений аминогруппа может быть преобразована в гидроксильную (-OH), нитрильную (-CN) или галогенидную группу (-X, где X представляет собой галоген) с помощью реакций Зандмейера.

Эта соль диазония также может реагировать с NaNO2 и фенолом для получения красителя, известного как бензолазофенол, в процессе, называемом сочетанием.
Реакция превращения первичного ароматического амина в соль диазония называется диазотированием.
В этой реакции первичный ароматический амин реагирует с нитрилом натрия и с 2 молями HCl, которая известна как ледяная смесь, поскольку температура обычно составляет 0,5 ° C, а анилин образует бензолдиазониевую соль в качестве основного продукта, а также воду и хлорид натрия.

Другие реакции:
Анилин реагирует с нитробензолом с образованием феназина в реакции Воль-Ауэ.
Гидрирование дает циклогексиламин.

Будучи стандартным реагентом в лабораториях, анилин используется во многих нишевых реакциях.
Ацетат анилина используется в ацетатно-анилиновом тесте на углеводы, идентифицируя пентозы путем преобразования в фурфурол.
Анилин используется для окрашивания нейронной РНК в синий цвет по Нисслю.

Биохимические/физиологические действия анилина:
Острая токсичность анилина включает активацию анилина in vivo до 4-гидроксианилина и образование аддуктов с гемоглобином.
В эритроцитах это связано с выделением железа и накоплением метгемоглобина, развитием гемолитической анемии и воспаления селезенки.
При длительном введении часто наблюдается образование опухоли в селезенке.

Физические свойства анилина:

Физические свойства анилинов приведены ниже:
Анилин имеет температуру кипения около 184°С и плавления около -6°С.
Анилин мало растворим в воде и иногда легко растворим в таких химических веществах, как спирт и эфир.

Анилин имеет тенденцию темнеть на воздухе и на свету.
Анилин считается слабым основанием, и при реакции анилина с сильными кислотами анилин образует ион анилина -C6H5-NH3+.
Анилин считается токсичным, когда анилин вдыхается через воздух или впитывается в кожу, поскольку анилин производит оксиды азота, которые вредны для окружающей среды.

История Анилина:
Анилин был впервые выделен в 1826 году Отто Унвердорбеном путем деструктивной перегонки индиго.
Он назвал Анилин Кристаллин.

В 1834 году Фридлиб Рунге выделил из каменноугольной смолы вещество, которое приобретало красивый синий цвет при обработке хлорной известью.
Он назвал анилин кианолом или цианолом.

В 1840 году Карл Юлиус Фриче (1808–1871) обработал индиго едким кали и получил масло, которое он назвал анилином, в честь растения, дающего индиго, анила (Indigofera suffruticosa).
В 1842 году Николай Николаевич Зинин восстановил нитробензол и получил основание, названное им бензидамом.
В 1843 году Август Вильгельм фон Хофманн показал, что все это одно и то же вещество, впоследствии известное как фениламин или анилин.

Промышленность синтетических красителей:
В 1856 году, пытаясь синтезировать хинин, ученик фон Хофмана Уильям Генри Перкин открыл мовеин и занялся производством первого коммерческого синтетического красителя.
Затем последовали другие анилиновые красители, такие как фуксин, сафранин и индулин.

Во время открытия мовеина анилин стоил дорого. Вскоре после этого, применяя метод, описанный в 1854 году Антуаном Бешаном, анилин был приготовлен «тонной».
Сокращение Бешана способствовало развитию крупной красильной промышленности в Германии.

Сегодня название BASF, первоначально Badische Anilin- und Soda-Fabrik (англ. Baden Aniline and Soda Factory), ныне крупнейшего поставщика химикатов, перекликается с наследием индустрии синтетических красителей, созданной с использованием анилиновых красителей и расширенной за счет родственных азо красители.
Первым азокрасителем был анилиновый желтый.

Разработки в медицине:
В конце 19 века производные анилина, такие как ацетанилид и фенацетин, появились в качестве обезболивающих препаратов, с их сердечно-супрессивными побочными эффектами, которые часто компенсировались кофеином.
В течение первого десятилетия 20-го века, пытаясь модифицировать синтетические красители для лечения африканской сонной болезни, Пауль Эрлих, который ввел термин «химиотерапия» для своего волшебного подхода к медицине, потерпел неудачу и переключился на модификацию атоксила Бешана, первого органического соединения мышьяка. лекарство и по счастливой случайности получил лекарство от сифилиса — сальварсан — первое успешное химиотерапевтическое средство.
Целевой микроорганизм сальварсана, еще не признанный бактерией, все еще считался паразитом, и медицинские бактериологи, полагая, что бактерии не восприимчивы к химиотерапевтическому подходу, проигнорировали отчет Александра Флеминга в 1928 году о воздействии пенициллина.

В 1932 году компания Bayer искала применение анилиновых красителей в медицине.
Герхард Домагк идентифицировал как антибактериальное средство красный азокраситель, представленный в 1935 году в качестве первого антибактериального препарата, пронтозил, который вскоре был обнаружен в Институте Пастера как пролекарство, разлагающееся in vivo в сульфаниламид — бесцветный промежуточный продукт для многих высокоцветных азокрасителей — уже с патент с истекшим сроком действия, синтезированный в 1908 году в Вене исследователем Полом Гельмо для его докторского исследования.
К 1940-м годам было произведено более 500 родственных сульфаниламидных препаратов.

Лекарства, пользующиеся большим спросом во время Второй мировой войны (1939–1945), эти первые чудодейственные препараты, химиотерапия высокой эффективности, дали толчок развитию американской фармацевтической промышленности.
В 1939 году в Оксфордском университете в поисках альтернативы сульфаниламидным препаратам Ховард Флори разработал пенициллин Флеминга в первый системный антибиотик, пенициллин G. (Грамицидин, разработанный Рене Дюбо в Рокфеллеровском институте в 1939 году, был ограничил использование анилина для местного применения.)
После Второй мировой войны Корнелиус П. Роадс представил химиотерапевтический подход к лечению рака.

Ракетное горючие:
Некоторые ранние американские ракеты, такие как Aerobee и WAC Corporal, использовали смесь анилина и фурфурилового спирта в качестве топлива с азотной кислотой в качестве окислителя.
Комбинация является гиперголической, воспламеняющейся при контакте горючего и окислителя.

Анилин также плотный и может храниться в течение длительного времени.
Позднее анилин был заменен гидразином.

Информация о метаболитах анилина у человека:

Расположение тканей:
мочевой пузырь
Эпидермис
Предстательная железа
Селезенка

Профиль реакционной способности анилина:
Анилин является термочувствительным основанием.
Соединяется с кислотами с образованием солей.

Растворяет щелочные металлы или щелочноземельные металлы с выделением водорода.
Несовместим с альбумином, растворами железа, цинка и алюминия, кислотами.

Легко сочетается с фенолами и ароматическими аминами.
Легко ацилируется и алкилируется.

Вызывает коррозию меди и медных сплавов.
Анилин может энергично реагировать с окислителями (включая хлорную кислоту, дымящую азотную кислоту, пероксид натрия и озон).

Интенсивно Реагирует с BCl3.
Смеси с толуолдиизоцианатом могут воспламениться.

Вступает во взрывоопасные реакции с бензолдиазоний-2-карбоксилатом, дибензоилпероксидом, нитратом фтора, нитрозилперхлоратом, пероксодисерной кислотой и тетранитрометаном.
Воспламеняется при контакте с перекисью натрия + вода.

Образует чувствительные к теплу или удару взрывоопасные смеси с хлоридом анилиния (детонирует при 464 F/7,6 бар), нитрометаном, перекисью водорода, 1-хлор-2,3-эпоксипропаном и перокмоносерной кислотой.
Реагирует с перхлорилфторидом с образованием взрывоопасных продуктов.

Обращение и хранение анилина:

Непожарное реагирование на разлив:
УСТРАНИТЕ все источники воспламенения (не курить, факелы, искры или пламя) в непосредственной близости.
Не прикасайтесь к поврежденным контейнерам или пролитому материалу, если вы не надели соответствующую защитную одежду.

Остановите утечку, если вы можете делать Анилин без риска.
Не допускать попадания в водные пути, канализацию, подвалы или замкнутые пространства.

Впитать или засыпать сухой землей, песком или другим негорючим материалом и переложить в контейнеры.
НЕ ПОЛУЧАЙТЕ ВОДУ ВНУТРИ КОНТЕЙНЕРОВ.

Безопасное хранение:
Отдельно от сильных окислителей, сильных кислот и пищевых продуктов и кормов.
Предусмотрена возможность локализации стоков от пожаротушения.
Хранить в месте без дренажа или доступа к канализации.

Условия хранения:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Контейнеры, которые открываются, должны быть тщательно запечатаны и храниться в вертикальном положении, чтобы предотвратить утечку.

Меры первой помощи анилина:

Признаки и симптомы острого воздействия анилина:
Признаки и симптомы острого воздействия анилина могут быть тяжелыми и включать одышку (одышку), паралич дыхания, сердечные аритмии и сердечно-сосудистый коллапс.
Пострадавшие могут испытывать головную боль, раздражительность, дезориентацию, вялость, слабость, нарушение координации, головокружение и сонливость.

Также могут наблюдаться бред, шок, судороги и кома.
Желудочно-кишечные эффекты включают сухость в горле, тошноту и рвоту.

Могут наблюдаться болезненное мочеиспускание, олигурия (скудное мочеиспускание) и гематурия (кровавая моча).
Анилин может раздражать кожу, глаза и слизистые оболочки; цианоз (синюшный оттенок кожи и слизистых оболочек) является частым признаком.

Примечание:
К группе особого риска относятся лица с дефицитом глюкозо-6-фосфат-дегидрогеназы, лица с заболеваниями печени и почек, заболеваниями крови или алкоголизмом в анамнезе.

Экстренные процедуры жизнеобеспечения:
Острое воздействие анилина может потребовать обеззараживания и жизнеобеспечения пострадавших.
Аварийный персонал должен носить защитную одежду, соответствующую типу и степени загрязнения.

При необходимости следует также носить средства очистки воздуха или респираторы с подачей воздуха.
Спасательные машины должны иметь припасы, такие как пластиковая пленка и одноразовые пластиковые пакеты, чтобы помочь предотвратить распространение загрязнения.

Ингаляционное воздействие:
Вынесите пострадавших на свежий воздух.
Аварийный персонал должен избегать контакта с анилином.

Оцените жизненные показатели, включая пульс и частоту дыхания, и отметьте любую травму.
Если пульс не обнаружен, проведите сердечно-легочную реанимацию.

Если не дышит, сделайте искусственное дыхание.
Если дыхание затруднено, введите кислород или другую респираторную поддержку.

Получите разрешение и/или дальнейшие инструкции от местной больницы для введения антидота или выполнения других инвазивных процедур.
СРОЧНО в лечебное учреждение.

Воздействие на кожу/глаза:
Удалите пострадавших от воздействия.
Аварийный персонал должен избегать воздействия анилина на себя.

Оцените жизненные показатели, включая пульс и частоту дыхания, и отметьте любую травму.
Если пульс не обнаружен, проведите сердечно-легочную реанимацию.

Если не дышит, сделайте искусственное дыхание.
Если дыхание затруднено, введите кислород или другую респираторную поддержку.

Как можно скорее снять загрязненную одежду.
Если произошло воздействие на глаза, глаза необходимо промывать теплой водой в течение не менее 15 минут.

Дважды промойте открытые участки кожи водой с мылом.
Получите разрешение и/или дальнейшие инструкции от местной больницы для введения антидота или выполнения других инвазивных процедур.

СРОЧНО в лечебное учреждение.

Проглатывание экспозиции:
Оцените жизненные показатели, включая пульс и частоту дыхания, и отметьте любую травму.
Если пульс не обнаружен, проведите сердечно-легочную реанимацию.

Если не дышит, сделайте искусственное дыхание.
Если дыхание затруднено, введите кислород или другую респираторную поддержку.

Получите разрешение и/или дальнейшие инструкции от местной больницы для введения антидота или выполнения других инвазивных процедур.
Рвоту можно вызвать сиропом ипекакуаны.
Ипекакуана не должна назначаться детям в возрасте до 6 месяцев.

Предупреждение:
Проглатывание анилина может привести к внезапному началу судорог или потере сознания.
Сироп ипекакуаны следует вводить только в том случае, если пострадавший находится в сознании, имеет активный рвотный рефлекс и не проявляет признаков надвигающегося судорог или комы.

Рекомендуются следующие дозы Ипекакуаны:
Детям до 1 года по 10 мл (1/3 унции); дети от 1 до 12 лет, 15 мл (1/2 унции); взрослые, 30 мл (1 унция).
Перемещайте (выгуливайте) пострадавших и давайте большое количество воды.

Если через 15 минут рвота не наступила, можно повторно ввести Ипекакуану.
Продолжайте ходить и давать воду пострадавшим.
Если рвота не наступила в течение 15 минут после второго введения ипекакуаны, введите активированный уголь.

Активированный уголь можно ввести, если пострадавший находится в сознании и находится в сознании.
Используйте от 15 до 30 г (от 1/2 до 1 унции) для детей, от 50 до 100 г (от 1-3/4 до 3-1/2 унции) для взрослых и от 125 до 250 мл (от 1/2 до 1 чашки) воды.

Стимулируйте выведение, вводя солевой слабительный или сорбит пострадавшим в сознании и настороженным.
Детям требуется от 15 до 30 г (от 1/2 до 1 унции) слабительного; Взрослым рекомендуется от 50 до 100 г (от 1-3/4 до 3-1/2 унции).

СРОЧНО в лечебное учреждение.

Пожаротушение анилина:
Тушить огонь с максимального расстояния.
Обвалуйте воду для пожаротушения для последующего удаления и не разбрасывайте материал.

Если утечка или разлив не привели к воспламенению, используйте водяной спрей для контроля паров.
Носить автономный дыхательный аппарат с полнолицевой маской, работающий в режиме «давление-требование» или в другом режиме положительного давления, и специальную защитную одежду.

Используйте распыление воды, сухой химикат, пену или углекислый газ.
Используйте воду для охлаждения контейнеров, подверженных воздействию огня.

Идентификаторы анилина:
Количество CAS:
62-53-3
142-04-1 (НСl)

3DMet: B00082
Байльштейн Артикул: 605631
ЧЕБИ: ЧЕБИ:17296
ЧЕМБЛ: ЧЕМБЛ538
ХимПаук: 5889
Банк наркотиков: DB06728
Информационная карта ECHA: 100.000.491
Номер ЕС: 200-539-3
Гмелин Артикул: 2796
КЕГГ: C00292

Идентификатор идентификатора PubChem:
6115
8870 (НСl)

Номер РТЕКС: BW6650000

УНИИ:
SIR7XX2F1K
576R1193YL (НСl)

Номер ООН: 1547
Информационная панель CompTox (EPA): DTXSID8020090

ИнЧИ:
InChI=1S/C6H7N/c7-6-4-2-1-3-5-6/h1-5H,7H2
Ключ: PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N проверить
InChI=1/C6H7N/c7-6-4-2-1-3-5-6/h1-5H,7H2
Ключ: PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYAP

УЛЫБКИ:
NC1CCCCC1
C1CCC(CC1)Н

EC / Список №: 200-539-3
КАС №: 62-53-3
Мол. формула: C6H7N

Номер КАС: 62-53-3
Номер индекса ЕС: 612-008-00-7
Номер ЕС: 200-539-3
Формула Хилла: C₆H₇N
Химическая формула: C₆H₅NH₂
Молярная масса: 93,13 г/моль
Код ТН ВЭД: 2921 41 00

Синоним(ы): Аминобензол, Бензенамин
Линейная формула: C6H5NH2
Номер КАС: 62-53-3
Молекулярный вес: 93,13
Байльштейн: 605631
Номер ЕС: 200-539-3
Номер в леях: MFCD00007629
eCl@ss: 39030407
Идентификатор вещества PubChem: 24854547
НАКРЕС: NA.21

Свойства анилина:
Химическая формула: C6H7N
Молярная масса: 93,129 г·моль-1
Внешний вид: бесцветная жидкость
Плотность: 1,0297 г/мл
Температура плавления: -6,30 ° C (20,66 ° F, 266,85 K)
Температура кипения: 184,13 ° C (363,43 ° F, 457,28 K)
Растворимость в воде: 3,6 г/100 мл при 20 °C.
Давление паров: 0,6 мм рт.ст. (20°C)
Кислотность (рКа):
4,63 (сопряженная кислота; H2O)
Магнитная восприимчивость (χ): −62,95·10–6 см3/моль
Показатель преломления (nD): 1,58364
Вязкость: 3,71 сП (3,71 мПа·с при 25 °C)

Температура кипения: 184 °C (1013 гПа)
Плотность: 1,021 г/см3 (20°С)
Предел взрываемости: 1,2 - 11 %(V)
Температура вспышки: 70 °C
Температура воспламенения: 540 °С
Температура плавления: -6 °С
Значение pH: 8,8 (36 г/л, H₂O, 20 °C)
Давление паров: 0,49 гПа (20 °C)
Растворимость: 36 г/л

Марка: реагент ACS
Уровень качества: 200
Плотность пара: 3,22 (185 °C, относительно воздуха)
Давление паров: 0,7 мм рт.ст. (25 °C)
Анализ: ≥99,5%
Форма: жидкость
Температура самовоспламенения: 1139 °F
Экспл. предел: 11 %

Примеси:
Углеводороды, проходит испытание
Нитробензол, проходит тест (предел ~0,001%)
≤0,01% хлорбензола

Игн. остаток: ≤0,005%
Показатель преломления: n20/D 1,586 (лит.)
т.кип.: 184 °C (лит.)
т.пл.: −6 °C (лит.)
Растворимость: вода: растворим
Плотность: 1,022 г/мл при 25 °C (лит.)
Строка SMILES: Nc1ccccc1
ИнЧИ: 1S/C6H7N/c7-6-4-2-1-3-5-6/h1-5H,7H2
Ключ ИнЧИ: PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N

Молекулярный вес: 93,13
XLogP3: 0,9
Количество доноров водородной связи: 1
Количество акцепторов водородной связи: 1
Количество вращающихся связей: 0
Точная масса: 93,057849228
Масса моноизотопа: 93,057849228
Площадь топологической полярной поверхности: 26 Ų
Количество тяжелых атомов: 7
Сложность: 46.1
Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 0
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да

Технические характеристики анилина:
Анализ (ГХ, площадь%): ≥ 99,0 % (а/а)
Плотность (d 20 °C/4 °C): 1,020–1,022
Личность (IR): проходит тест

Внешний вид: прозрачная жидкость от желтого до красновато-коричневого цвета
Чистота (по ГХ): не менее 99,5%
Вес/мл при 20°C: 1,021-1,023 г
Вода (H2O): Макс. 0,2%
Остаток после прокаливания: Макс. 0,005%
Углеводороды: Проходит тест
Нитробензол (C6H5NO2): макс. 0,003%
Медь (Cu): Макс. 0,00005%
Железо (Fe): Макс. 0,0001%
Свинец (Pb): Макс. 0,0001%

Термохимия анилина:
Стандартная энтальпия сгорания (ΔcH⦵298): −3394 кДж/моль

Названия анилина:

Предпочтительное название IUPAC:
Анилин

Систематическое название IUPAC:
Бензенамин

Другие имена:
Фениламин
Аминобензол
Бензамин
Молекула куста индиго

Синонимы слова Анилин:
АНИЛИН
Бензенамин
62-53-3
Фениламин
Аминобензол
аминофен
Ариламин
Кианол
Анилин
цианол
Бензоламин
Бензидам
Кристаллин
Anyvim
Анилина
CI Окислительная основа 1
Уиле Д'анилин
Ркра отходов номер U012
КИ 76000
Анилиновый реактив
NCI-C03736
ООН 1547
ЧЕБИ:17296
MFCD00007629
SIR7XX2F1K
Бензол, амино
Анилин [чешский]
CI Окислительная основа 1
Касвелл № 051C
Huile d'aniline [французский]
ХСДБ 43
Фениленамин
анилин
Данилин
RCRA отходов нет. U012
Анилина [итальянский, польский]
КРИС 44
Анилин и гомологи
Анилин и гомологи
ИНЭКС 200-539-3
УНИИ-SIR7XX2F1K
UN1547
Химический код пестицида EPA 251400
бензоламиний
цианол
КИ 76000
СТАВКА:ER0581
фениламин
фениламин
АИ3-03053
8-анилин
Бензол, амино-
Фентанил примесь F
2-бромбензилхлорид
Анилин-[13C]
PhNH2
АНИЛИН [HPUS]
АНИЛИН [HSDB]
АНИЛИН [МАИР]
АНИЛИН [INCI]
АНИЛИН [MI]
АНИЛИН [МАРТ.]
АНИЛИН [USP-RS]
АНИЛИН [ВОЗ-ДД]
КЕМБЛ538
ID эпитопа: 117704
ЕС 200-539-3
Анилин, аналитический стандарт
Анилин, АР, >=99%
Анилин, LR, >=99%
C6H5NH2
Снято с производства, см. H924510
АНИЛИН [USP ПРИМЕСЬ]
DTXSID8020090
БДБМ92572
Триметоприм указанная примесь К
Анилин, ReagentPlus(R), 99%
БЕНЗОЛ, АМИН (АНИЛИН)
Анилин [UN1547] [Яд]
ЭМИ11081
STR00216
Анилин, реагент ACS, >=99,5%
Токс21_200345
Анилин 10 мкг/мл в циклогексане
СТК301792
ЦИНК17886255
АКОС000268796
Анилин 100 мкг/мл в циклогексане
DB06728
Анилин, ASTM, реагент ACS, 99,5%
Анилин, SAJ первого сорта, >=99,0%
КАС-62-53-3
Анилин, специальный сорт JIS, >=99,0%
Анилин, Па, реагент АЦС, 99,0%
NCGC00091297-01
NCGC00091297-02
NCGC00091297-03
NCGC00257899-01
БП-12047
ФЕНТАНИЛ ПРИМЕСЬ F [EP ПРИМЕСЬ]
Анилин, PESTANAL®, аналитический стандарт
ДБ-013441
МЕСАЛАЗИН ПРИМЕСЬ K [EP ПРИМЕСЬ]
А0463
FT-0622394
FT-0662220
FT-0696319
ТРИМЕТОПРИМ ПРИМЕСЬ К [ЭП ПРИМЕСЬ]
EN300-33390
C00292
А833829
ПРИМЕСЬ АМИНОБЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ C [примесь EP]
Q186414
СР-01000944923
J-519591
СР-01000944923-1
Q27121173
Ф2190-0417
Анилин, эталонный стандарт Фармакопеи США (USP)
136260-71-4
1-аминобензол
224-015-9 [ЭИНЭКС]
2348-49-4 [РН]
238-580-4 [ЭИНЭКС]
4-12-00-00223 [Бейльштейн]
605631 [Бейльштейн]
62-53-3 [РН]
Аминобензол [Вики]
Анилин [немецкий] [название ACD/IUPAC]
Анилина [польский]
Анилин [ACD/IUPAC Name] [Wiki]
Анилин [французский] [название ACD/IUPAC]
Бензенамин [ACD/название индекса]
Huile d'aniline [французский]
Фениламидоген
фениламин
1122-59-4 [РН]
146997-94-6 [РН]
17843-02-6 [РН]
1927175 [Бейльштейн]
200-539-3MFCD00007629
37342-16-8 [РН]
4-Аминофенил [ACD/название IUPAC]
53894-37-4 [РН]
59000-01-0 [РН]
7022-92-6 [РН]
908847-42-7 [РН]
925916-73-0 [РН]
Аминобензол, Фениламин, Бензенамин
АМИНОФЕН
Анилина
Анилин-d5
АНЛ
Anyvim
Бензен-d5-амин
Бензол, амино-
Бензидам
цианол
Уиле Д'анилин
Кристаллин
цианол
фениламино
Фениленамин
STR00216
АНИОННЫЙ ПОЛИАКРИЛАМИД
ОПИСАНИЕ:
Анионный полиакриламид представляет собой сополимер акриламида и акриловой кислоты.
Исследования воздействия полиакриламида на окружающую среду отсутствуют.
Анионный полиакриламид, являющийся высокомолекулярным водорастворимым полимером, не должен подвергаться биоразложению или биоаккумуляции.
Анионный полиакриламид малотоксичен для водных организмов.


№ КАС: 9003-05-8


Анионный полиакриламид — это общее название группы макромолекул с очень высокой молекулярной массой, получаемых путем свободнорадикальной полимеризации акриламида и анионно-заряженного сомономера, главным образом натриевой соли акриловой кислоты, акрилата натрия.
Сочетание молекулярной массы и ионного заряда приводит к образованию чрезвычайно вязких водных растворов, что является одним из основных свойств этих полимеров.
Как плотность заряда (ионность), так и молекулярную массу можно варьировать.
Варьируя соотношение акриламид/анионный мономер, можно получить плотность заряда от 0 до 100% вдоль полимерной цепи.

Молекулярная масса определяется типом и концентрацией инициатора реакции и параметрами реакции.
Анионный полиакриламид не обладает системной токсичностью для водных организмов и микроорганизмов.
Полимер слишком велик, чтобы всасываться в ткани и клетки.

Функциональные анионные группы не мешают функционированию жабр рыб и респираторов дафний.
Любые побочные эффекты, наблюдаемые в ходе лабораторных испытаний, всегда наблюдаются при концентрациях более 100 мг/л и, вероятно, обусловлены вязкостью исследуемой среды.
Приготовление тест-растворов в таких концентрациях требует высокоэнергетического перемешивания в течение длительного времени, иногда нескольких часов.
Таким образом, можно сделать вывод, что эти вредные концентрации не будут существовать в естественной среде.

Данные испытаний, приведенные на странице 4 этого документа, были получены с использованием сильно заряженного анионного полиакриламида.
Полимеры с низкой плотностью заряда демонстрируют еще меньшую токсичность для водных организмов и микроорганизмов.
Результаты анализов на низкоанионные полиакриламиды определяются главным образом вязкостью тестируемого раствора.

Анионный полиакриламид не обладает способностью к биоаккумуляции, полностью растворим в воде (растворимость ограничена только вязкостью) и нерастворим в октаноле.
Кроме того, будучи флокулянтом, он адсорбируется на взвешенных веществах и, таким образом, удаляется из водной фазы.

Чувствительность полиакриламида к ультрафиолетовому излучению хорошо известна и описана в научной литературе.
Фотолиз приводит к деградации полимерной цепи и образованию гораздо более мелких молекул или олигомеров, доступных для микробного воздействия.
Недавнее исследование, профинансированное SNF-Floerger, продемонстрировало, что фотолиз с последующей аэробной или анаэробной обработкой приводит к эффективной минерализации полимера.

Это исследование предоставляет доказательства того, что полимеры акриламида могут естественным образом расщепляться и биоразлагаться, а также не сохраняются и не накапливаются в окружающей среде.
Две недавно проведенные крупные оценки экологических рисков пришли к выводу, что анионный полиакриламид не представляет опасности для окружающей среды.

STOWA, Управление по очистке сточных вод Нидерландов, рассчитало соотношение PEC/NEC для органических полиэлектролитов в целом намного ниже 1 и пришло к выводу, что их использование при очистке сточных вод не представляет риска для окружающей среды.
Другой обзор полиэлектролитов, проведенный Агентством по охране окружающей среды Соединенного Королевства, пришел к выводу, что анионный полиакрилмид, как и другие органические полиэлектролиты, не является приоритетом для установления стандартов качества окружающей среды (EQS) и не представляет особой экологической опасности.




Анионные полиакриламидные полимеры могут существовать в катионной, анионной или неионной формах, в зависимости от их ионного заряда.
Неионная форма полиакриламида образуется в результате основной полимеризации акриламида.


Анионный полиакриламидный полимер затем может быть получен в результате гидролиза гомополимера акриламида либо одновременно в процессе полимеризации, либо в качестве последующей стадии.
Анионный полиакриламидный полимер также может быть получен путем сополимеризации акриламида и акриловой кислоты.

Анионный полиакриламид представляет собой ассоциативный полимер, используемый в качестве гелеобразователя в системе гидроразрыва.
Добавление анионного полиакриламида к воде создает слегка вязкоупругий базовый гель.
Вязкоэластические свойства анионного полиакриламида можно улучшить за счет добавления поверхностно-активного активатора.

На гидратацию анионного полиакриламида в пресной воде минимально влияют pH (диапазон 4–10) и температура воды 10–30 °C (50–86 °F).
Анионный полиакриламид обычно добавляется в количестве 2,4–4,8 кг/м3 (20–40 частей на миллион) в зависимости от параметров работы.



ПРЕИМУЩЕСТВА АНИОННОГО ПОЛИАКРИЛАМИДА:
Анионный полиакриламид является экономически эффективной альтернативой другим гелеобразователям.
Анионный полиакриламид Создает вязкий гель, обладающий повышенными эластичными свойствами.
Скорость гидратации существенно не зависит от температуры или pH.

Вязкость можно повысить добавлением активатора.
Разрушенный полимер не оставляет нерастворимых остатков, результаты показывают превосходную восстанавливаемую проводимость.
Анионный полиакриламид имеет превосходную суспензию проппанта в качестве базового геля по сравнению с другими линейными гелями.



ИНФОРМАЦИЯ ПО БЕЗОПАСНОСТИ АНИОННОГО ПОЛИАКРИЛАМИДА :
Меры первой помощи:
Описание мер первой помощи:
Общий совет:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности лечащему врачу.
Выйдите из опасной зоны:

При вдыхании:
При вдыхании выведите пострадавшего на свежий воздух.
Если нет дыхания проведите искусственную вентиляцию легких.
Проконсультируйтесь с врачом.
При попадании на кожу:
Немедленно снять загрязненную одежду и обувь.
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.

При попадании в глаза:
Тщательно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу.
Продолжайте промывать глаза во время транспортировки в больницу.

При проглатывании:
Не вызывает рвоту.
Никогда не давайте ничего перорально человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.

Противопожарные меры:
Средства пожаротушения:
Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухие химикаты или углекислый газ.
Особые опасности, исходящие от вещества или смеси
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород

Совет пожарным:
При необходимости наденьте автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.
Меры при случайном высвобождении:
Меры личной безопасности, защитное снаряжение и действия в чрезвычайных ситуациях
Используйте средства индивидуальной защиты.

Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.
Эвакуируйте персонал в безопасные места.

Экологические меры предосторожности:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Промочить инертным абсорбирующим материалом и утилизировать как опасные отходы.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.

Обращение и хранение:
Меры предосторожности для безопасного обращения:
Избегайте вдыхания паров или тумана.

Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Открытые контейнеры необходимо тщательно закрыть и хранить в вертикальном положении во избежание утечки.
Класс хранения (TRGS 510): 8А: Горючие, коррозионно-активные опасные материалы.

Контроль воздействия / личная защита:
Параметры управления:
Компоненты с параметрами контроля рабочего места
Не содержит веществ с предельно допустимыми значениями профессионального воздействия.
Средства контроля воздействия:
Соответствующие технические средства контроля:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.

Средства индивидуальной защиты:
Защита глаз/лица:
Плотно прилегающие защитные очки.
Лицевой щиток (минимум 8 дюймов).
Используйте средства защиты глаз, протестированные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или EN 166 (ЕС).

Защита кожи:
Работайте в перчатках.
Перчатки необходимо проверять перед использованием.
Используйте подходящие перчатки
технику снятия (не касаясь внешней поверхности перчатки), чтобы избежать попадания продукта на кожу.
Утилизируйте загрязненные перчатки после использования в соответствии с действующим законодательством и надлежащей лабораторной практикой.
Вымойте и высушите руки.

Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минималь��ая толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Протестированный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Всплеск контакта
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Протестированный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Его не следует истолковывать как разрешение на какой-либо конкретный сценарий использования.

Защита тела:
Полный костюм защиты от химикатов. Тип защитного средства необходимо выбирать в зависимости от концентрации и количества опасного вещества на конкретном рабочем месте.
Защита органов дыхания:
Если оценка риска показывает, что воздухоочистительные респираторы уместны, используйте полнолицевой респиратор с многоцелевыми комбинированными (США) или респираторными картриджами типа ABEK (EN 14387) в качестве резерва для инженерных средств контроля.

Если респиратор является единственным средством защиты, используйте респиратор, закрывающий все лицо.
Используйте респираторы и их компоненты, протестированные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или CEN (ЕС).
Контроль воздействия на окружающую среду
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.

Стабильность и химическая активность:
Химическая стабильность:
Стабилен при рекомендуемых условиях хранения.
Несовместимые материалы:
Сильные окислители:
Опасные продукты разложения:
Опасные продукты разложения образуются в условиях пожара.
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород.

Утилизация отходов:
Методы переработки отходов:
Продукт:
Предложите решения для излишков и неперерабатываемых отходов лицензированной компании по утилизации.
Обратитесь в лицензированную профессиональную службу по утилизации отходов, чтобы избавиться от этого материала.
Загрязненная упаковка:
Утилизируйте как неиспользованный продукт.






ХИМИЧЕСКИЕ И ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА АНИОННОГО ПОЛИАКРИЛАМИДА:
Название продукта: анионный полиакриламид
Химическая формула: C3H5NO.
Номер кассы: 9003-5-8
Внешний вид: белые частицы
Содержание твердых веществ ≥89 %
Молекулярный вес: 5-20 миллионов
Химическое название: 2-пропеновая кислота, полимер натриевой соли с 2-пропенамидом.
Другие названия: Сополимер акриламида и акриловой кислоты, натриевая соль.
Акриламид, сополимер акрилата натрия
Молекулярная масса : . . . . более 1 000 000 дальтон, обычно более 5 000 000
Растворимость: полностью смешивается с водой, нерастворим в н-октаноле и других растворителях.
pH: от 6 до 8 в растворе при концентрации 5 г/л.
Кажущаяся плотность: ~ 1,08
Температура плавления: > 150°C.
Лог Пав : 0
Состояние твердое
Внешний вид Беловатый сыпучий порошок.
Запах без запаха
Удельный вес 1.1
Плотность 1100кг/м3
(9,2 фунта/галлон)
Ионный Характер анионный
pH 5-7 (2% в воде)
Растворимость Полностью растворим в воде.



АНИОННЫЙ ПОЛИАКРИЛАМИД

Анионный полиакриламид (APAM) представляет собой тип водорастворимого полимера, образующегося в результате полимеризации мономеров акриламида.
Анионный полиакриламид относится к классу полиакриламидов, которые широко используются в различных промышленных и экологических целях.
Термин «анионный» указывает на то, что полимер несет отрицательный заряд в своей молекулярной структуре.

Номер CAS: 9003-05-8
Номер ЕС: 618-350-3

Натриевая соль поли(акриламида), Анионный ПАМ, АПАМ, Поли(акриламид-со-акриламид), Поли(натриевая соль акриламида-ко-акриловой кислоты), Полиакрилат натрия, Поли(акрилат натрия), Натриевая соль сополимера акриламида-акриловой кислоты , Полиэлектролит, Водорастворимый полимер, Флокулянт, Полимер для обработки воды, Натриевая соль сополимера акриловой кислоты и акриламида, ПАМ, Натрий поли(акрилат-ко-акриламид), АПАМ, Поли(натрий-акриламид акриловой кислоты), Натриевая соль акриловой кислоты-акриламид сополимер, натриевая соль акриловой кислоты и полимер акриламида, Анионная полиакриловая кислота, Полиакриламид натрия, Сополимер акриламида и натриевой соли акриловой кислоты, Сополимер акриламида натрия, Анионный поли(акрилат-акриламид), Сополимер акриламида-акрилата натрия, Анионный полиакриламидный флокулянт, Акриловая кислота- Полимер натриевой соли акриламида, Натриевый поли(акрилат-ко-акриловая кислота), Натриевая соль сополимера акриловой кислоты-акриламида, Полимер для очистки воды, Сополимер натриевой соли акриловой кислоты-натриевой соли акриламида, Анионный поли(акриловая кислота-ко-акриламид), Полимер (натриевая соль акрилата-со-акриловой кислоты), сополимер акрилата-акриламида натрия, полимер натриевой соли акриламида-акриловой кислоты, полимер акрилата-акриламида натрия, анионный поли(акриламид-акриловая кислота), натрий поли(акриловая кислота-коакриламид) , Сополимер акриловой кислоты и натриевой соли акриламида, Сополимер акриловой кислоты и акриламида натрия, Поли(акрилат-акриламид), Сополимер акриламида и акрилата натрия, Поли(акрилат-акриламид), Натрий поли(акрилат-акриламид), Полиакрилат натрия акриламида-акриловой кислоты, Анионный поли(акриламид натрия акриловой кислоты), поли(акриловая кислота-натриевая соль акриламида), натрий-поли(акриловая кислота-акриламид), натриевая соль акриловой кислоты-акриламид-сополимер акрилата натрия, полимер акрилата натрия акриловой кислоты, поли(акриламид натрия акриловой кислоты) ), Полимер акриламида-акрилата натрия, Анионный поли(акриламид натрия акриловой кислоты), Поли(акриламид натрия акриловой кислоты), Сополимер акриламида-акрилата натрия, Сополимер акрилата натрия-акриламида натрия, Анионный поли(акрилат-акриламид натрия) соль), полимер акрилата натрия акриловой кислоты, поли(натриевая соль акрилата-акриламида), сополимер натриевой соли акрилата и акриловой кислоты



ПРИЛОЖЕНИЯ


На водоочистных сооружениях анионный полиакриламид широко используется в качестве флокулянта для улучшения осаждения взвешенных частиц и повышения прозрачности воды.
Анионный полиакриламид играет решающую роль в процессах очистки сточных вод, помогая удалять загрязняющие вещества, органические вещества и другие примеси.

Анионный полиакриламид используется в нефтегазовой промышленности для процессов повышения нефтеотдачи (EOR), повышая эффективность добычи нефти из пластов.
Анионный полиакриламид находит применение в сельском хозяйстве для стабилизации почвы, предотвращения эрозии и улучшения удержания воды в почве.
Анионный полиакриламид является ключевым компонентом буровых растворов, используемых при разведке нефти и газа, способствующим повышению вязкости и стабильности жидкости.
В бумажной промышленности анионный полиакриламид используется для улучшения дренажа и удержания в процессе производства бумаги.

Используемый в текстильной промышленности, он действует как проклеивающий агент, повышая прочность и качество тканей.
Анионный полиакриламид имеет решающее значение в переработке полезных ископаемых, помогая в разделении твердой и жидкой фаз и обращении с хвостами горнодобывающей промышленности.
Анионный полиакриламид применяется при производстве гелей для гель-электрофореза, что позволяет разделять биомолекулы в лабораториях молекулярной биологии.

Анионный полиакриламид используется в гелеобразных материалах для применения в сельском хозяйстве с контролируемым высвобождением, обеспечивая оптимальную доставку питательных веществ к растениям.
В косметической промышленности анионный полиакриламид используется в некоторых рецептурах для обеспечения стабильности и улучшения текстуры.

Анионный полиакриламид служит флокулянтом в процессах отделки металлов, помогая удалить взвешенные частицы и добиться желаемого качества поверхности.
Анионный полиакриламид вносит свой вклад в строительную отрасль, стабилизируя места раскопок и траншей.
При производстве питьевой воды его применяют для улучшения качества воды за счет облегчения удаления примесей.

Анионный полиакриламид находит применение в некоторых специализированных клеях и покрытиях, что способствует повышению их адгезионных и защитных свойств в промышленных условиях.
Анионный полиакриламид используется в красках и покрытиях на водной основе, обеспечивая стабильность и равномерность нанесения.
Анионный полиакриламид используется в гелеобразных составах буровых растворов на водной основе, помогая смазывать и суспендировать буровой шлам во время разведки нефти и газа.

В применениях гель-электрофореза полимер позволяет разделять ДНК, РНК и белки в зависимости от их размера и заряда.
Анионный полиакриламид является неотъемлемой частью производства некоторых фармацевтических препаратов, способствуя созданию систем доставки лекарств с контролируемым высвобождением.
Анионный полиакриламид применяется при создании флокулянтов для очистки воды и сточных вод, упрощая удаление взвешенных частиц.

Анионный полиакриламид используется при производстве некоторых клеев для бумажной и упаковочной промышленности, обеспечивая прочное и надежное соединение.
В сахарной промышленности полимер способствует осветлению сока сахарного тростника в процессе рафинации.
Анионный полиакриламид способствует эффективности огнезащитных составов на водной основе, обеспечивая равномерное нанесение и противопожарную защиту.

Анионный полиакриламид используется в производстве некоторых биоразлагаемых водоудерживающих материалов, полезных в сельском хозяйстве и ландшафтном дизайне.
При создании гелеобразных материалов для применения в окружающей среде полимер способствует стабилизации почвы, борьбе с эрозией и устранению загрязняющих веществ.

Анионный полиакриламид используется в производстве полимеров для очистки сточных вод, способствуя эффективному удалению загрязняющих веществ и примесей.
В горнодобывающей промышленности полимер способствует отделению минералов от руды посредством процесса флокуляции и седиментации.

Анионный полиакриламид используется в производстве средств для обезвоживания осадка, улучшающих обезвоживание осадка на очистных сооружениях.
Анионный полиакриламид используется при создании водорастворимых полимеров для борьбы с эрозией почвы, предотвращения потери почвы в строительстве и ландшафтном дизайне.
В нефтяной промышленности анионный полиакриламид добавляют в буровые растворы для улучшения реологических свойств и снижения трения.

Анионный полиакриламид играет роль в рецептуре красок на водной основе, улучшая дисперсию пигмента и стабильность во время нанесения.
Анионный полиакриламид способствует разработке составов удобрений с контролируемым высвобождением, обеспечивая постепенное и устойчивое высвобождение питательных веществ в сельском хозяйстве.
Анионный полиакриламид применяется при очистке промышленных сточных вод, способствуя удалению взвешенных веществ и загрязняющих веществ.

Анионный полиакриламид находит применение при создании гелеобразных материалов для восстановления окружающей среды, помогая стабилизировать загрязненные участки.
Анионный полиакриламид используется в производстве специализированных клеев для скрепления пористых и непористых поверхностей, обеспечивающих прочное и долговечное соединение.
В пищевой промышленности анионный полиакриламид используется в некоторых областях пищевой промышленности, таких как осветление и загущение.

Анионный полиакриламид играет роль в разработке гербицидов контролируемого действия, обеспечивая целенаправленную и продолжительную борьбу с сорняками в сельском хозяйстве.
Анионный полиакриламид применяется в производстве средств для кондиционирования почвы, улучшающих структуру и плодородие почвы.
Анионный полиакриламид используется в рецептурах некоторых гидравлических жидкостей на водной основе, обеспечивая смазку и контроль вязкости.

Анионный полиакриламид способствует созданию гелеобразных материалов для контролируемого высвобождения лекарств в фармацевтических рецептурах, повышая терапевтическую эффективность.
При создании буферов для гель-электрофореза анионный полиакриламид помогает в разделении и анализе биомолекул.
Анионный полиакриламид добавляется в некоторые косметические составы, способствуя стабильности и текстуре таких продуктов, как кремы и лосьоны.

Анионный полиакриламид помогает при составлении буровых растворов на водной основе в геотехнической инженерии, обеспечивая стабильность во время буровых работ.
Анионный полиакриламид используется в производстве проклеивающих веществ для бумажной промышленности, улучшая прочность бумаги и ее пригодность для печати.

Анионный полиакриламид применяется в составе флокулянтов для очистки промышленных технологических вод, обеспечивая эффективное разделение твердой и жидкой фаз.
Анионный полиакриламид способствует созданию гелеобразных материалов для пестицидов с контролируемым высвобождением, усиливая борьбу с вредителями в сельском хозяйстве.
При создании рецептур чернил на водной основе полимер способствует диспергированию пигмента и улучшению качества печати.
Анионный полиакриламид используется в производстве гелеобразных материалов для химикатов для очистки воды с контролируемым высвобождением, что повышает эффективность очистки.

Анионный полиакриламид играет роль в разработке гелеобразных материалов для ароматизаторов с контролируемым высвобождением, обеспечивая продолжительное высвобождение с течением времени.
Анионный полиакриламид применяется при производстве гелеобразных материалов для покрытия семян с контролируемым высвобождением, улучшающих всхожесть семян и урожайность.


В текстильной промышленности анионный полиакриламид используется в качестве фиксатора красителя, улучшая стойкость цвета тканей.
Анионный полиакриламид находит применение в матах для борьбы с эрозией почвы, стабилизации склонов и предотвращения смещения почвы в проектах ландшафтного дизайна.
При строительстве тоннелей и котлованов применяется анионный полиакриламид для улучшения устойчивости окружающего грунта.

Анионный полиакриламид способствует разработке составов растворов на водной основе, повышая их вязкость и предотвращая расслоение.
Анионный полиакриламид используется в производстве гелеобразных материалов для ингибиторов коррозии контролируемого действия, защищающих металлические поверхности в различных отраслях промышленности.
При создании водопоглощающих гелевых продуктов полимер используется для подгузников, сельского хозяйства и других абсорбирующих применений.

Анионный полиакриламид играет роль в создании гелеобразных материалов для улучшения почвы с контролируемым высвобождением, улучшая доступность питательных веществ для растений.
При производстве гелевых противопожарных средств анионный полиакриламид способствует созданию эффективных антипиренов.

Анионный полиакриламид используется в составе гелеобразных материалов для обработки прудов и озер с контролируемым высвобождением, решая такие проблемы, как борьба с водорослями.
Анионный полиакриламид применяется при производстве гелеобразных материалов для поглотителей кислорода с контролируемым выделением, предотвращающих коррозию в закрытых системах.
При очистке ливневых стоков полимер способствует удалению отложений и загрязняющих веществ, улучшая качество воды.

Анионный полиакриламид играет важную роль в разработке смазочных материалов с контролируемым высвобождением, обеспечивая пролонгированное и эффективное смазывание в различных областях применения.
Анионный полиакриламид используется при создании гелеобразных материалов для биоцидов с контролируемым высвобождением, направленных на борьбу с ростом микробов в водных системах.
В рецептуре продуктов для садоводства на основе геля полимер способствует кондиционированию почвы и удержанию воды.

Анионный полиакриламид применяется при создании гелеобразных материалов для продуктов по уходу за газоном с контролируемым высвобождением, способствующих более здоровому и устойчивому газону.
Анионный полиакриламид используется в рецептурах буровых смазок на водной основе, улучшая смазывающую способность и снижая трение во время буровых операций.

Анионный полиакриламид находит применение в производстве добавок к бетону с контролируемым высвобождением, повышая удобоукладываемость и прочность бетона.
В промышленности нефтеносных песков анионный полиакриламид используется при переработке хвостов, способствуя отделению и осаждению мелких частиц.

Анионный полиакриламид играет роль в разработке гелеобразных материалов для грунтовых герметиков с контролируемым высвобождением, предотвращающих утечку воды в строительных проектах.
Анионный полиакриламид используется при создании полимеров для очистки воды для ухода за плавательными бассейнами, обеспечивая прозрачность и гигиену воды.
В рецептуре средств по уходу за животными на основе геля полимер способствует заживлению ран и кондиционированию кожи.

Анионный полиакриламид используется при разработке удобрений с контролируемым высвобождением для гидропонных систем, обеспечивая растения н��обходимыми питательными веществами.
Анионный полиакриламид применяется в составе гелеобразных материалов для замедлителей схватывания бетона с контролируемым высвобождением, замедляя время схватывания.

Анионный полиакриламид способствует производству гелеобразных материалов для антинакипинов контролируемого высвобождения при очистке воды, предотвращая образование накипи в трубопроводах.
При создании фармацевтических составов на основе геля полимер используется в системах доставки лекарств с контролируемым высвобождением, что улучшает соблюдение пациентами режима лечения.



ОПИСАНИЕ


Анионный полиакриламид (APAM) представляет собой тип водорастворимого полимера, образующегося в результате полимеризации мономеров акриламида.
Анионный полиакриламид относится к классу полиакриламидов, которые широко используются в различных промышленных и экологических целях.
Термин «анионный» указывает на то, что полимер несет отрицательный заряд в своей молекулярной структуре.

Анионный полиакриламид представляет собой водорастворимый полимер с молекулярной структурой, полученной в результате полимеризации мономеров акриламида, несущих отрицательный заряд на своей цепи.
Анионный полиакриламид служит универсальным флокулянтом, помогая агрегировать взвешенные частицы в процессах очистки воды.

Анионный полиакриламид очень эффективен в улучшении разделения твердой и жидкой фаз, что делает его ключевым компонентом в очистке сточных вод.
Анионный полиакриламид известен своими исключительными водопоглощающими способностями, что способствует его применению в различных отраслях промышленности.
Используемый в качестве полиэлектролита, он взаимодействует с заряженными частицами, облегчая такие процессы, как обезвоживание и осветление осадка.
Его анионная природа делает его совместимым с положительно заряженными ионами, что позволяет эффективно связывать и удалять примеси из водных растворов.

Анионный полиакриламид обычно используется в нефтегазовой промышленности в процессах повышения нефтеотдачи (EOR) для повышения эффективности добычи нефти.
В сельском хозяйстве он находит применение для стабилизации почвы, борьбы с эрозией и улучшения структуры почвы.
Анионный полиакриламид известен своей ролью в содействии осаждению взвешенных частиц в воде, способствуя повышению чистоты и прозрачности воды.

Анионный полиакриламид является важнейшим компонентом в различных промышленных процессах, где эффективная флокуляция и сепарация имеют решающее значение для качества продукции.
Используемый в бумажной промышленности, он улучшает дренаж и удержание в процессе производства бумаги.

Анионный полиакриламид способствует повышению эффективности буровых растворов на водной основе в секторе разведки нефти и газа.
В текстильном производстве он действует как проклеивающий агент, способствуя повышению качества и прочности тканей.
Анионный полиакриламид играет жизненно важную роль на очистных сооружениях, помогая удалять загрязняющие вещества и примеси.
Его водопоглощающие свойства делают его ценным в сельском хозяйстве для удержания воды в почве, особенно в засушливых регионах.
Применяемый в горнодобывающей промышленности, полимер способствует процессам разделения твердой и жидкой фаз, улучшая управление хвостами.

Возможности флокуляции анионного полиакриламида распространяются на различные промышленные применения, включая отделку металлов и гальванотехнику.
В производстве гель-электрофореза для разделения биомолекул используется анионный полиакриламид.

Анионный полиакриламид является ключевым компонентом некоторых косметических рецептур, обеспечивая стабильность и текстуру продуктов.
Анионный полиакриламид используется при создании гелеобразных материалов для применения в сельском хозяйстве и садоводстве с контролируемым высвобождением.
Анионный полиакриламид, используемый при очистке питьевой воды, способствует удалению взвешенных частиц и органических веществ.
В строительной отрасли полимер способствует стабилизации участков земляных работ и рытья траншей.

Его анионный заряд позволяет ему эффективно связываться с ионами определенных металлов, что делает его полезным в процессах удаления тяжелых металлов.
Анионный полиакриламид используется в производстве некоторых специализированных клеев и покрытий для промышленного применения.
Анионный полиакриламид является жизненно важным компонентом красок и покрытий на водной основе, способствующим их стабильности и свойствам нанесения.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Температура плавления: >300 °C.
Плотность 1,189 г/мл при 25 °C.
Показатель преломления: n20/D 1,452
Температура вспышки: >230 °F
Температура хранения: 2-8°C
Растворимость: Вода
Форма: Гранулы
Цвет: от белого до слегка желтого
Запах: без запаха
Растворимость в воде: Растворимый



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание:

При вдыхании вынесите пострадавшего на свежий воздух.
Если раздражение дыхательных путей или затруднение дыхания не проходят, немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Сделайте искусственное дыхание, если человек не дышит.


Контакт с кожей:

Снять загрязненную одежду и обувь.
Тщательно промойте пораженный участок кожи водой с мылом.
Обратитесь за медицинской помощью в случае возникновения раздражения, покраснения или других побочных реакций.


Зрительный контакт:

Промывайте глаза большим количеством воды в течение не менее 15 минут, время от времени приподнимая веки, чтобы обеспечить тщательное промывание.
Немедленно обратитесь к врачу, если раздражение, покраснение или другие побочные реакции сохраняются.


Проглатывание:

Тщательно прополоскать рот водой.
Не вызывайте рвоту без указаний медицинского персонала.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью.


Общая первая помощь:

В случае каких-либо неблагоприятных последствий для здоровья или неопределенности немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Предоставить медицинскому персоналу информацию о продукте, включая его состав и паспорт безопасности.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Умение обращаться:

Личная защита:
Носите соответствующие средства индивидуальной защиты (СИЗ), включая защитные очки, перчатки и подходящую одежду.
Используйте средства защиты органов дыхания, если концентрации в воздухе превышают рекомендуемые пределы воздействия.

Инженерный контроль:
Используйте местную вытяжную вентиляцию или другие инженерные средства контроля для поддержания концентрации в воздухе ниже пределов профессионального воздействия.
Обеспечьте достаточную вентиляцию в зонах, где обрабатывается или обрабатывается продукт.

Избегание контакта:
Сведите к минимуму прямой контакт продукта с кожей и глазами.
Избегайте вдыхания пыли или паров; при необходимости используйте соответствующие меры, такие как местная вытяжка или средства индивидуальной защиты органов дыхания.

Гигиенические правила:
Тщательно мойте руки после работы с продуктом.
Не ешьте, не пейте и не курите в местах, где используется продукт.

Реакция на разливы и утечки:
Немедленно устраните разливы, используя соответствующие абсорбирующие материалы.
Избегайте образования пыли во время уборки; используйте влажные методы или вакуум с фильтрами HEPA.
Утилизируйте загрязненные материалы в соответствии с местными правилами.

Совместимость хранилища:
Храните анионный полиакриламид вдали от несовместимых материалов, таких как сильные кислоты, сильные основания и окислители.
Обеспечьте совместимость с контейнерами для хранения, чтобы предотвратить загрязнение или порчу продукта.

Температура и влажность:
Храните продукт в прохладном, сухом месте, вдали от прямых солнечных лучей и источников тепла.
Соблюдайте рекомендованные производителем температурные условия хранения.


Хранилище:

Целостность контейнера:
Убедитесь, что контейнеры для хранения находятся в хорошем состоянии, в них нет утечек или повреждений, которые могут поставить под угрозу целостность продукта.
Используйте контейнеры из материалов, совместимых с анионным полиакриламидом.

Сегрегация:
Храните анионный полиакриламид вдали от несовместимых материалов, чтобы предотвратить реакции или загрязнение.

Маркировка:
Четко промаркируйте контейнеры для хранения информацией о продукте, символами опасности и соответствующими предупреждениями.
Вести точный учет мест хранения и количества.

Предупреждение об огне:
Держите продукт вдали от открытого огня, искр и потенциальных источников возгорания.
Хранить в отведенном для этого месте с соблюдением соответствующих мер противопожарной безопасности.

Доступность:
Храните изделие в местах, доступных то��ько обученному и авторизованному персоналу.
Предотвратите доступ посторонних лиц, особенно детей.

Безопасность:
Примите меры безопасности для предотвращения кражи или несанкционированного доступа к хранимому продукту.

Аварийного реагирования:
Примите соответствующие меры реагирования на чрезвычайные ситуации, включая комплекты для ликвидации разливов, станции для промывания глаз и аварийные душевые.
АНИОННЫЙ ПОЛИАКРИЛАМИД (АПАМ)
ОПИСАНИЕ:

Анионный полиакриламид (APAM) имеет отрицательный заряд, что делает его высокоэффективным в широком спектре применений.
Анионный полиакриламид (АПАМ) хорошо растворим в воде, а это означает, что он легко растворяется в воде и других водных растворах.
Это делает анионный полиакриламид (APAM) простым в использовании в различных областях, например, при очистке сточных вод.


№ CAS: 903-05-8
Номер EINECS: 231-673-0


Анионный полиакриламид (APAM) совместим с широким спектром других химикатов и материалов.
Это делает его универсальным продуктом, который можно использовать в различных отраслях промышленности и охраны окружающей среды.

Анионный полиакриламид (APAM) представляет собой высокомолекулярный водорастворимый полимер с высокой степенью полимеризации; его можно использовать в нефтяной промышленности, при разделении полезных ископаемых, при промывке угля, в металлургии, в химической промышленности, в бумажной, текстильной, сахарной промышленности, в медицине, в охране окружающей среды, в производстве строительных материалов и в сельском хозяйстве.



Анионный полиакриламид (АПАМ) – водорастворимый линейный полимер, синтезированный с высокой степенью полимеризации.
Анионный полиакриламид (АПАМ) легко растворяется в воде и практически нерастворим в обычных органических растворителях, таких как бензол, этиленгликоль, липиды, кетоны и т. д.
Анионный полиакриламид (APAM) обычно используется в качестве флокулянта в процессе очистки воды.
Анионный полиакриламид (APAM) состоит из длинноцепочечных повторяющихся единиц акриламида.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ АНИОННОГО ПОЛИАКРИЛАМИДА (АПАМ):
Анионный полиакриламид (АПАМ) — универсальный полимер, имеющий широкий спектр применения в различных отраслях промышленности.
Вот некоторые более подробные сведения об использовании анионного полиакриламида (APAM):

Очистка воды:
Анионный полиакриламид (APAM) используется при очистке воды для отделения взвешенных твердых частиц и других загрязнений из воды.
Анионный полиакриламид (APAM) можно использовать в различных процессах очистки воды, таких как коагуляция, флокуляция, осаждение и фильтрация.
Анионный полиакриламид (APAM) может эффективно удалять из воды такие загрязняющие вещества, как взвешенные твердые вещества, органические вещества и тяжелые металлы.

Повышение нефтеотдачи пластов (EOR):
Анионный полиакриламид (APAM) используется при повышении нефтеотдачи пластов (EOR) для увеличения добычи сырой нефти из пластов.
Анионный полиакриламид (АПАМ) закачивается в пласт для улучшения подвижности нефти и уменьшения количества остаточной нефти, остающейся в породе.
Анионный полиакриламид (APAM) может снизить межфазное натяжение и повысить эффективность вытеснения в процессе добычи нефти.

Нефтяная и газовая промышленность:
Анионный полиакриламид (АПАМ) используется в нефтегазовой отрасли для повышения эффективности буровых и производственных операций.
Анионный полиакриламид (APAM) используется в качестве добавки к буровому раствору для увеличения вязкости, снижения потерь жидкости и контроля повреждения пласта.
Анионный полиакриламид (APAM) также используется в качестве понизителя трения при трубопроводном транспорте, улучшая поток сырой нефти и природного газа.

Горнодобывающая индустрия:
Анионный полиакриламид (АПАМ) используется в горнодобывающей промышленности в качестве флокулянта для отделения твердых частиц от жидкости в процессе добычи полезных ископаемых.
Анионный полиакриламид (АПАМ) можно использовать при переработке различных полезных ископаемых, таких как медь, золото и уголь.
Анионный полиакриламид (APAM) может эффективно отделять мелкие частицы от воды и увеличивать извлечение ценных минералов.

Бумажная и целлюлозно-бумажная промышленность:
Анионный полиакриламид (АПАМ) используется в бумажной и целлюлозной промышленности для повышения эффективности производства бумаги.
Анионный полиакриламид (APAM) используется в качестве средства удержания и дренажа для улучшения качества бумаги и снижения производственных затрат.
Анионный полиакриламид (APAM) может улучшить удерживание волокон и наполнителей, что приводит к улучшению свойств бумаги.

Сельское хозяйство:
Анионный полиакриламид (АПАМ) используется в сельском хозяйстве для улучшения качества почвы и повышения урожайности сельскохозяйственных культур.
Анионный полиакриламид (APAM) можно использовать в качестве кондиционера и стабилизатора почвы для уменьшения эрозии и улучшения структуры почвы.
Анионный полиакриламид (APAM) также может улучшить удержание воды в почве и увеличить поглощение питательных веществ растениями.

Текстильная промышленность:
Анионный полиакриламид (APAM) используется в текстильной промышленности для повышения эффективности процесса крашения.
Анионный полиакриламид (APAM) используется в качестве проклеивающего вещества, вспомогательного красителя и отделочного средства для улучшения качества текстильных изделий.
Анионный полиакриламид (APAM) может улучшить проникновение и выравнивание красителей, в результате чего цвета становятся более яркими и однородными.

Косметическая промышленность:
Анионный полиакриламид (АПАМ) используется в косметической промышленности в качестве загустителя и стабилизатора в лосьонах, кремах и гелях.
Анионный полиакриламид (APAM) может улучшить текстуру и стабильность косметических продуктов, а также повысить их эффективность.

Пищевая промышленность:
Анионный полиакриламид (АПАМ) используется в пищевой промышленности в качестве загустителя, стабилизатора и эмульгатора.
Анионный полиакриламид (APAM) обычно используется при производстве йогурта, мороженого и других молочных продуктов.
Анионный полиакриламид (APAM) может улучшить текстуру и вкус пищевых продуктов, а также предотвратить расслоение и осаждение.

Средства личной гигиены:
Анионный полиакриламид (APAM) используется в средствах личной гигиены, таких как шампуни и кондиционеры, в качестве загустителя и стабилизатора.
Анионный полиакриламид (APAM) может улучшить вязкость и стабильность продуктов личной гигиены, что приводит к повышению их эффективности и принятию потребителями.

Строительная индустрия:
Анионный полиакриламид (АПАМ) используется в строительной отрасли в качестве связующего и стабилизатора при производстве бетона и строительных растворов.
Анионный полиакриламид (APAM) может улучшить прочность, долговечность и технологичность строительных материалов.
Анионный полиакриламид (APAM) также можно использовать для стабилизации почвы, чтобы предотвратить эрозию и улучшить структуру почвы.

Очистка промышленных сточных вод:
Эффект особенно значителен для сточных вод с нейтральным или щелочным значением pH, крупными взвешенными частицами, высокой концентрацией и положительным зарядом, таких как сточные воды сталелитейных заводов, гальванических заводов, металлургических заводов и обогатительных фабрик.

Очистка питьевой воды.:
Используйте этот продукт для обработки сырой воды, которая имеет преимущества небольшой дозы, низкой стоимости, отсутствия вторичного загрязнения и т. д.

Добавка для изготовления бумаги:
Анионный полиакриламид (APAM) может использоваться в качестве диспергатора длинноволокнистой бумаги, сухого упрочняющего агента, удерживающего и дренажного агента, а также флокулянта для сточных вод бумажного производства и т. Д.


ПРИМЕНЕНИЕ АНИОННОГО ПОЛИАКРИЛАМИДА (АПАМ):

Анионный полиакриламид (APAM) используется в качестве агента вытеснения нефти для третичной добычи нефти.
Анионный полиакриламид (APAM) используется в качестве материала бурового раствора для бурения скважин, агента очистки промышленных сточных вод.
Анионный полиакриламид (APAM) используется в качестве агента для очистки питьевой воды.
Анионный полиакриламид. (APAM) используется в качестве вспомогательного агента в бумажной промышленности.


Анионный полиакриламид (APAM) в качестве флокулянта, в основном используется в промышленных процессах разделения твердой и жидкой фаз, включая процессы осаждения, осветления, обезвоживания концентрата и осадка.
Применяется для всех основных очисток промышленных сточных вод, таких как очистка городских сточных вод, нефть, сепарация полезных ископаемых, промывка угля, металлургия, химическая промышленность, производство бумаги, текстильная промышленность, производство сахара, медицина, охрана окружающей среды, строительные материалы и сельское хозяйство.

В бумажной промышленности APAM можно использовать в качестве агента, повышающего прочность в сухом состоянии, удерживающего агента и фильтрующего средства.

Их можно значительно улучшить, поскольку качество бумаги, повысить физическую прочность бумаги и уменьшить потерю волокна, а также их можно использовать при очистке воды для отбеливания, в то же время в процессе удаления краски может играть значительную флокуляцию.


В горнодобывающей и угольной промышленности анионный полиакриламид (АПАМ) Анионный полиакриламид (АПАМ) может использоваться в качестве осветлителя сточных вод при промывке угля.

Анионный полиакриламид (APAM) можно использовать при окраске сточных вод, очистке сточных вод кожи и нефтяных сточных вод, для удаления мутности, обесцвечивания, для достижения стандартов выбросов.

Анионный полиакриламид (APAM) можно использовать в качестве флокулянта в водопроводной воде на станциях очистки речной воды.




Метод применения:
Анионный полиакриламид (APAM) следует разбавлять до концентрации 0,1% (в пересчете на содержание твердых веществ). Воду лучше использовать нейтральную или обессоленную.
При приготовлении раствора продукт следует равномерно рассыпать в воде для перемешивания, обычно температура составляет 50-60 ℃.
Наиболее экономичная дозировка основана на результатах испытаний.


Анионный полиакриламид (APAM) используется в многофункциональных средствах химической обработки нефтяных месторождений, сточных водах бумажного производства, горнодобывающей промышленности, промывке угля, металлургии, химической промышленности, производстве бумаги, текстиле, производстве сахара, медицине, защите окружающей среды, строительных материалах, сельском хозяйстве и других отраслях промышленности.


ОСОБЕННОСТИ АНИОННОГО ПОЛИАКРИЛАМИДА (АПАМ):

1. Эффективная флокуляция
2. Низкие дозы
3. Высокая стабильность
4. Снижение мутности воды
5. Улучшение качества воды


Упаковка и хранение:
1. Твердый анионный полиакриламид (APAM) упаковывается в полипропиленовые тканые мешки, выложенные полиэтиленовыми пакетами, каждый мешок весит 25 кг; Коллоидное тело упаковывают в пластиковые бочки, облицованные полиэтиленовыми мешками по 50 кг или 200 кг каждый.
2. Анионный полиакриламид (АПАМ) гигроскопичен и его следует хранить в сухом и прохладном месте с температурой ниже 35°С.

3. Твердый анионный полиакриламид (APAM) не следует разбрасывать по земле, чтобы земля не стала скользкой после поглощения влаги.
4. Срок хранения нашей продукции составляет один год.


Анионный полиакриламид (APAM) используется для очистки сточных вод при флуоресцентном капиллярном контроле.
Анионный полиакриламид (АПАМ) используется для очистки промышленных и муниципальных сточных вод.
Анионный полиакриламид (APAM) используется для очистки сточных вод бумажного производства.

Анионный полиакриламид (APAM) используется для очистки сточных вод текстильной и красильной промышленности.
Анионный полиакриламид (APAM) используется для очистки сточных вод кожевенных заводов и кожевенных заводов.
Анионный полиакриламид (APAM) используется для очистки фармацевтических сточных вод.

Анионный полиакриламид (APAM) используется при лечении понизителя трения.

Анионный полиакриламид (APAM) используется при обработке бурового раствора.
Анионный полиакриламид (APAM) используется для очистки сточных вод угольной промышленности и горнодобывающей промышленности.
Анионный полиакриламид (APAM) используется для очистки сточных вод винодельческих и пивоваренных заводов.

Анионный полиакриламид (APAM) используется для очистки нефтесодержащих сточных вод.
Анионный полиакриламид (АПАМ) используется для очистки сточных вод мясоперерабатывающего предприятия. Анионный полиакриламид (АПАМ) используется в качестве сточных вод.
Анионный полиакриламид (APAM) используется для очистки питьевой воды.



ХИМИЧЕСКИЕ И ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА АНИОННОГО ПОЛИАКРИЛАМИДА (АПАМ)
Внешний вид, частицы белого порошка
Молекулярная масса, 5-20 миллионов
Содержание твердых веществ (%), ≥90
Степень гидролиза (%), 10-50
Водонерастворимое вещество (%), ≤2
Остаточный мономер (%), ≤0,05
Размер частиц (%, 20 меш), ≥90
Время растворения воды (мин), ≤60
Модель №: АПАМ
Бренд: ДЖИНХЭ
Место происхождения: Хэнань
Номер CAS: 9003-05-8
Классификация: Химический вспомогательный агент
Тип: Анионный,Неионный,Катионный
Другие названия: PAM, PHPPA.
Использование: Бумажные химикаты,Текстильные вспомогательные вещества,Очистка воды
Скорость растворения: Макс. 60 минут
Внешний вид: Белое зерно или порошок
Твердое содержание: 90% мин.
Степень гидролиза: 20%~30%
Молекулярная формула CONH2[CH2-CH]n
№ CAS, 9003-05-8
Внешний вид, Гранулы
Цвет Белый или почти белый
Содержание твердых веществ, ≥90%
Молекулярная масса (миллионов), низкая/средняя/средне-высокая/высокая/сверхвысокая
Степень гидролиза (%), очень низкая/низкая/средняя/средне-высокая/высокая/сверхвысокая
PH (1% водный раствор), 7,0-10,0
Время растворения (час), ≤1,5
Название продукта:, Анионный полиакриламид для обезвоживания осадка, Применение:, Загуститель, Флокулянт, Абсорбент
Молекулярный вес: высокий (14-16 миллионов), номер CAS:, 9003-05-8
Другие названия: Полимерный флокулянт, Полиэлектролит, APAM, Стандарт:, GB 17514-2008.
Образец:, Бесплатный тест, Порт:, Порт Шанхая, Китай
Содержание твердого вещества:, мин. 89%, Внешний вид: Белый порошок
Внешний вид: Беловатый гранулированный порошок.
Ионный заряд: Анионный
Размер частиц: 20-100 меш
Молекулярный вес: 5-22 миллиона
Анионная степень: 5%-50%
Твердое содержание:, 89% мин.
Объемная плотность: около 0,8
Удельный вес при 25°С: 1,01-1,1.
Рекомендуемая рабочая концентрация: 0,1-0,5%
Значение PH: 4-9
Температура хранения (°C):, 0–35



ИНФОРМАЦИЯ ПО БЕЗОПАСНОСТИ АНИОННОГО ПОЛИАКРИЛАМИДА (APAM):



Меры первой помощи:
Описание мер первой помощи:
Общий совет:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности лечащему врачу.
Выйдите из опасной зоны:

При вдыхании:
При вдыхании выведите пострадавшего на свежий воздух.
Если нет дыхания проведите искусственную вентиляцию легких.
Проконсультируйтесь с врачом.
При попадании на кожу:
Немедленно снять загрязненную одежду и обувь.
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.

При попадании в глаза:
Тщательно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу.
Продолжайте промывать глаза во время транспортировки в больницу.

При проглатывании:
Не вызывает рвоту.
Никогда не давайте ничего перорально человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.

Противопожарные меры:
Средства пожаротушения:
Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухие химикаты или углекислый газ.
Особые опасности, исходящие от вещества или смеси
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород

Совет пожарным:
При необходимости наденьте автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.
Меры при случайном высвобождении:
Меры личной безопасности, защитное оборудование и действия в чрезвычайных ситуациях
Используйте средства индивидуальной защиты.

Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.
Эвакуируйте персонал в безопасные места.

Экологические меры предосторожности:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Промочить инертным абсорбирующим материалом и утилизировать как опасные отходы.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.

Обращение и хранение:
Меры предосторожности для безопасного обращения:
Избегайте вдыхания паров или тумана.

Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Открытые контейнеры необходимо тщательно закрыть и хранить в вертикальном положении во избежание утечки.
Класс хранения (TRGS 510): 8А: Горючие, коррозионно-активные опасные материалы.

Контроль воздействия / личная защита:
Параметры управления:
Компоненты с параметрами контроля рабочего места
Не содержит веществ с предельно допустимыми значениями профессионального воздействия.
Средства контроля воздействия:
Соответствующие технические средства контроля:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.

Средства индивидуальной защиты:
Защита глаз/лица:
Плотно прилегающие защитные очки.
Лицевой щиток (минимум 8 дюймов).
Используйте средства защиты глаз, протестированные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или EN 166 (ЕС).

Защита кожи:
Работайте в перчатках.
Перчатки необходимо проверять перед использованием.
Используйте подходящие перчатки
технику снятия (не касаясь внешней поверхности перчатки), чтобы избежать попадания продукта на кожу.
Утилизируйте загрязненные перчатки после использования в соответствии с действующим законодательством и надлежащей лабораторной практикой.
Вымойте и высушите руки.

Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Протестированный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Всплеск контакта
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Протестированный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Его не следует истолковывать как разрешение на какой-либо конкретный сценарий использования.

Защита тела:
Полный костюм защиты от химикатов. Тип защитного средства необходимо выбирать в зависимости от концентрации и количества опасного вещества на конкретном рабочем месте.
Защита органов дыхания:
Если оценка риска показывает, что воздухоочистительные респираторы уместны, используйте полнолицевой респиратор с многоцелевыми комбинированными (США) или респираторными картриджами типа ABEK (EN 14387) в качестве резерва для инженерных средств контроля.

Если респиратор является единственным средством защиты, используйте респиратор, закрывающий все лицо.
Используйте респираторы и их компоненты, протестированные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или CEN (ЕС).
Контроль воздействия на окружающую среду
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.

Стабильность и химическая активность:
Химическая стабильность:
Стабилен при рекомендуемых условиях хранения.
Несовместимые материалы:
Сильные окислители:
Опасные продукты разложения:
Опасные продукты разложения образуются в условиях пожара.
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород.

Утилизация отходов:
Методы переработки отходов:
Продукт:
Предложите решения для излишков и неперерабатываемых отходов лицензированной компании по утилизации.
Обратитесь в лицензированную профессиональную службу по утилизации отходов, чтобы избавиться от этого материала.
Загрязненная упаковка:
Утилизируйте как неиспользованный продукт.


АНИОННЫЙ ПОЛИАКРИЛАМИД (АПАМ)
Анионный полиакриламид (APAM) является важным водорастворимым макромолекулярным полимером.
Анионный полиакриламид (АПАМ) представляет собой сополимеризацию акриламида и акриловой кислоты.


Номер CAS: 9003-05-8
Номер ЕС: 201-173-7
Молекулярная формула: CONH2[CH2-CH]n



Анионный полиакриламид (APAM), белый гранулят, представляет собой водорастворимый твердый порошок с высоким содержанием полимера.
Анионный полиакриламид (APAM) не растворяется в большинстве органических растворителей, обладает хорошей флокулирующей активностью.
Анионные флокулянты также доступны в диапазоне молекулярных масс, а также имеют разную степень заряда (ионность) и степень гидролиза.


Анионный полиакриламид (APAM) следует разбавлять до концентрации 0,1% (в пересчете на содержание твердых веществ).
Анионный полиакриламид (АПАМ) лучше использовать нейтральную или обессоленную воду.
При приготовлении раствора анионный полиакриламид (APAM) следует равномерно разбрасывать в воде для перемешивания, обычно температура составляет 50-60 ℃ .


Наиболее экономичная дозировка анионного полиакриламида (APAM) основана на результатах испытаний.
Анионный полиакриламид (АПАМ) представляет собой сополимер акриламида и акрилата.
Анионный полиакриламид (APAM) представляет собой водорастворимый линейный полимерный флокулянт.


Анионный полиакриламид (APAM) представляет собой водорастворимый полимер с высоким содержанием воды.
Анионный полиакриламид (APAM) не растворяется в большинстве органических растворителей, обладает хорошей флокулирующей активностью и может снизить сопротивление трению между жидкостями.


Анионный полиакриламид (APAM) — синтетический полимер, широко используемый в процессах очистки сточных вод.
Анионный полиакриламид (APAM) специально разработан для удаления взвешенных твердых частиц, органических веществ и других загрязнителей из сточных вод, обеспечивая более чистый и безопасный сброс воды.


Анионный полиакриламид (APAM) является важным флокулянтом и коагулянтом при очистке промышленных и городских сточных вод.
Основная функция анионного полиакриламида (APAM) заключается в содействии разделению твердой и жидкой фаз путем агрегирования мелких частиц в более крупные хлопья, которые затем можно легко отделить от воды.


Анионный полиакриламид (APAM) — это синтетическое химическое вещество, которое можно адаптировать для широкого спектра применений.
Анионный полиакриламид (АПАМ) представляет собой твердый водорастворимый полимер в виде порошка с различной молекулярной массой и плотностью заряда.
Анионный полиакриламид (APAM) обладает очевидным эффектом ускорения осветления раствора и усиления эффекта фильтрации.


Анионный полиакриламид (APAM) представляет собой белый порошок с молекулярной массой от 6 до 25 миллионов.
Анионный полиакриламид (APAM) растворяется в воде, может растворяться в любой пропорции в воде и нерастворим в органических растворителях.
Эффективный диапазон pH анионного полиакриламида (APAM) составляет от 4 до 14.


Анионный полиакриламид (APAM) представляет собой высокополимерный электролит в нейтрально-щелочной среде, чувствительный к солевым электролитам и способный сшиваться с ионами дорогих металлов с образованием нерастворимых коллоидов.
Анионный полиакриламид (APAM) образуется из субъединиц акриламида.


Анионный полиакриламид (APAM) может быть синтезирован в виде простой линейно-цепной структуры или сшитой.
Анионный полиакриламид (APAM) представляет собой водорастворимый линейный флокулянт из макромолекул, образующийся в результате сополимеризации акриламида и акрилата.
Анионный полиакриламид (APAM) способствует флокуляции частиц, нейтрализуя заряд взвешенных частиц, тем самым дестабилизируя частицы в воде.


Дестабилизированные частицы адсорбируют друг друга под мостиковым действием активного гена макромолекулы-полимера.
Наконец, образуются более крупные хлопья.
Анионный полиакриламид (АПАМ) представляет собой электроотрицательный полиакриламид, его функциональной группой является сульфоновая кислота, фосфорная кислота и карбоновая кислота.


В процессе очистки сточных вод флокуляция считается важной технологией очистки.
По сравнению с другими технологиями очистки он имеет выдающиеся преимущества, такие как высокая эффективность, низкая стоимость и простота эксплуатации.
Анионный полиакриламид (APAM) поглощает влагу, защищая тем самым от влаги и влаги при консервации.


Анионный полиакриламид (APAM) следует хранить в сухом и вентилируемом складе, не подвергать воздействию воздуха и солнечных лучей.
Анионный полиакриламид (APAM) отлично подходит для использования в системах очистки сточных вод и сточных вод.
Анионный полиакриламид (APAM) используется для механического обезвоживания, гравитационного осаждения, в качестве коагулянта, осветления воды, фильтрации и удаления фосфатов.


Анионный полиакриламид (APAM) используется в качестве вспомогательного средства в установках воздушной флотации (DAF).
Анионный полиакриламид (APAM) снижает потребность в неорганических солях.
Анионный полиакриламид (APAM) обеспечивает высокое удаление твердых частиц.


Анионный полиакриламид (APAM) экономичен в использовании.
Анионный по��иакриламид (APAM) используется в качестве флокулянта при очистке бытовых и сточных вод.
Анионный полиакриламид (АПАМ) используется в качестве очистителя при производстве бумаги.


Анионный полиакриламид (APAM) используется в очистке сточных вод, текстильной промышленности, разведке нефти, добыче полезных ископаемых, бумажной промышленности, пищевой промышленности и т. д.
Анионный полиакриламид (APAM) широко используется во многих отраслях промышленности, и его функции различны, но все они могут играть свою роль.
Анионный полиакриламид (APAM) используется для флокуляции и осаждения сточных вод.


Анионный полиакриламид (APAM) используется для обезвоживания и фильтрации осадка, загустителя, очистки строительных растворов, нефтяной промышленности и дноуглубления рек.
Используется анионный полиакриламид (АПАМ). Отбор минералов и очистка сточных вод, промывка песка и обезвоживание осадка.
Анионный полиакриламид (АПАМ) — это собирательное название гомополимера акриламида или полимера, сополимеризованного с другими мономерами.


Анионный полиакриламид (АПАМ) — одна из наиболее широко используемых разновидностей водорастворимых полимеров.
Анионный полиакриламид (АПАМ) представляет собой водорастворимый линейный высокомолекулярный полимер, часто используемый в качестве флокулянта.
Анионный полиакриламид (APAM) характеризуется своей анионной (отрицательно заряженной) природой, что делает его особенно эффективным в тех случаях, когда требуется удаление отрицательно заряженных частиц или флокуляция взвешенных твердых частиц.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ АНИОННОГО ПОЛИАКРИЛАМИДА (APAM):
Анионный полиакриламид (APAM) имеет отрицательный заряд, что делает его очень эффективным в широком спектре применений.
Анионный полиакриламид (APAM) хорошо растворим в воде, что означает, что он легко растворяется в воде и других водных растворах.
Это делает анионный полиакриламид (APAM) простым в использовании в различных областях, например, при очистке сточных вод.


Анионный полиакриламид (APAM) совместим с широким спектром других химикатов и материалов.
Это делает анионный полиакриламид (APAM) универсальным продуктом, который можно использовать в различных отраслях промышленности и охраны окружающей среды.
Анионный полиакриламид (АПАМ) — универсальный полимер, имеющий широкий спектр применения в различных отраслях промышленности.


Анионный полиакриламид (APAM) используется для флуоресцентного капиллярного контроля. Сточные воды, промышленные и городские сточные воды, сточные воды бумажного производства, текстильные и красильные сточные воды,
Сточные воды кожевенных и кожевенных заводов, фармацевтические сточные воды, понизители трения, буровой раствор, сточные воды для промывки угля и горнодобывающей промышленности, сточные воды винодельческих и пивоваренных заводов, нефтесодержащие сточные воды, сточные воды мясоперерабатывающих предприятий и очистка питьевой воды.


Анионный полиакриламид Продукты из анионного полиакриламида (APAM) были произведены с использованием уникального процесса «пневматической сушки», зернистость можно контролировать в пределах 80-140 меш, он обладает уникальными характеристиками: тонкие гранулы, быстрое растворение, высокая вязкость, медленная деградация, и превосходный эффект флокуляции.


Используется анионный полиакриламид (APAM). Бамбуковые палочки для благовоний, катушки от комаров и т. д. Вязкость может быть высвобождена при условии сухого смешивания.
Анионный полиакриламид (APAM) используется в качестве замешивающего агента при использовании угольной золы и металлической золы.
Анионный полиакриламид (APAM) используется в укладке свай, бурении, промывке и в смежных специальных областях.


Другие области применения анионного полиакриламида (APAM), требующие слизистых гранул и мгновенной вязкости.
Продукты серии анионных полиакриламидов (APAM) представляют собой водорастворимые линейные полимеры, синтезированные при высокой степени полимеризации, легко растворимые в воде, в основном используемые при осветлении и очистке воды.


Благодаря тому, что его молекулярная цепь содержит определенное количество отрицательного гена, анионный полиакриламид (APAM) может путем адсорбции твердых частиц, взвешенных в воде, создавать мосты между частицами или путем нейтрализации заряда частицы конденсируются с образованием крупных флокулятов, поэтому он может ускорять частицы. при поселении навозной жижи также имеется очень значительный эффект, заключающийся в ускорении решения, осветлении, продвижении фильтра и так далее.


Анионный полиакриламид (АПАМ) применяется для флокуляции и осаждения при очистке сточных вод промышленных, коммунальных и производственных предприятий.
Анионный полиакриламид (APAM) в основном используется для флокуляции и осаждения различных промышленных сточных вод, таких как сточные воды железных и сталелитейных заводов, сточные воды гальванических заводов, металлургические сточные воды, сточные воды промывки угля и другие виды очистки сточных вод, обезвоживание осадка и т. д. .


Принцип очистки воды анионным полиакриламидом (APAM): Молекулярная цепь анионного полиакриламида (APAM) содержит определенное количество полярных групп, которые могут адсорбировать твердые частицы, взвешенные в воде, и заставлять их адсорбировать друг друга под мостиковым эффектом активного полимера. ген и, наконец, образуют более крупные хлопья, так что взвешенные вещества оседают или плавают, чтобы достичь цели очистки воды.


Анионный полиакриламид (APAM) также можно использовать для осветления и очистки питьевой воды.
Анионный полиакриламид (АПАМ) представляет собой водорастворимый высокомолекулярный полимер.
Анионный полиакриламид (APAM) в основном используется для флокуляции, осаждения и осветления различных промышленных сточных вод, таких как сточные воды металлургических заводов, сточные воды гальванических заводов, металлургические сточные воды и сточные воды промывки угля.


Анионный полиакриламид (АПАМ) используется для обезвоживания буровых растворов и т. д.
Анионный полиакриламид (APAM) также можно использовать для осветления и очистки питьевой воды.
Поскольку его молекулярная цепь содержит определенное количество полярных групп, анионный полиакриламид (APAM) может поглощать твердые частицы, взвешенные в воде, образуя мостики между частицами, или посредством нейтрализации заряда, заставляя частицы агломерироваться с образованием больших хлопьев, поэтому он может ускорять частицы в суспензии.


Седиментация имеет очевидный эффект, ускоряя осветление раствора и способствуя фильтрации.
Анионный полиакриламид (APAM) в качестве флокулянта, в основном используется в промышленных процессах разделения твердой и жидкой фаз, включая процессы осаждения, осветления, обезвоживания концентрата и осадка.


Анионный полиакриламид (APAM) используется во всех основных процессах очистки промышленных сточных вод, таких как очистка городских сточных вод, нефть, сепарация полезных ископаемых, промывка угля, металлургия, химическая промышленность, производство бумаги, текстильная промышленность, производство сахара, медицина, защита окружающей среды, строительство. материал и сельское хозяйство.


В бумажной промышленности анионный полиакриламид (APAM) можно использовать в качестве агента, повышающего прочность в сухом состоянии, удерживающего агента и фильтрующего средства.
Анионный полиакриламид (APAM) может значительно улучшить качество бумаги, повысить физическую прочность бумаги и уменьшить потерю волокна, а анионный полиакриламид (APAM) также можно использовать при очистке воды для отбеливания одновременно с процессом удаления краски. может играть значительную флокуляцию.


В горнодобывающей и угольной промышленности анионный полиакриламид (АПАМ) может использоваться в качестве осветлителя сточных вод при промывке угля.
Анионный полиакриламид (APAM) можно использовать при окраске сточных вод, очистке сточных вод кожи и нефтяных сточных вод, для удаления мутности, обесцвечивания, для достижения стандартов выбросов.


Анионный полиакриламид представляет собой водорастворимый полимер. В основном используется для всех видов флокуляционного осаждения промышленных сточных вод, очистки осадков, таких как сточные воды металлургических заводов, сточные воды гальванических заводов, металлургические сточные воды, сточные воды промывки угля и другая очистка сточных вод, обезвоживание осадка и т. д.


Анионный полиакриламид (APAM) можно использовать в качестве флокулянта в водопроводной воде на станциях очистки речной воды.
Анионный полиакриламид (APAM) используется при очистке питьевой воды.
Анионный полиакриламид используется для очистки промышленных сточных вод.


Для взвешенных частиц, более высокой концентрации, частиц с положительным зарядом, значени��м pH воды нейтральных или щелочных сточных вод, сточных вод металлургических заводов, сточных вод гальванических заводов, металлургических сточных вод, сточных вод промывки угля и других очисток сточных вод, эффект лучше.
Анионный полиакриламид (АПАМ) в основном используется в качестве коагулянтов для очистки различных промышленных сточных вод.


Анионный полиакриламид (АПАМ) широко используется в различных областях.
Благодаря уникальным характеристикам производственного процесса и современному оборудованию, он в основном используется для сточных вод сталелитейного завода, сточных вод гальванического завода, металлургических сточных вод, сточных вод промывки угля, обезвоживания шлама и т. д.


Анионный полиакриламид (APAM) также можно использовать для осветления и очистки питьевой воды.
Анионный полиакриламид (APAM) используется в городских сточных водах, химических сточных водах, промывке песка и переработке полезных ископаемых, промывке угля, производстве бумаги, производстве духов, печати и крашения, укладке свай на нефтяных месторождениях и в других областях, которые имеют уникальные преимущества продукта.


Анионный полиакриламид (APAM) обладает высокой скоростью флокуляции и седиментации, низким содержанием воды в буровом растворе и значительно снижает затраты и эффективность очистки сточных вод.
Анионный полиакриламид (APAM) чаще всего используется для увеличения вязкости воды (создания более густого раствора) или для стимулирования флокуляции частиц, присутствующих в воде, и обеспечения быстрого осаждения мелкодисперсных твердых частиц.


Использование анионного полиакриламида (APAM) в очистке сырой воды: флокуляция и осветление, а также обезвоживание осадка.
Использование анионного полиакриламида (APAM) в очистке промышленных сточных вод: первичное осветление, вторичная и третичная обработка, утолщение и обезвоживание осадка, а также флотация растворенным воздухом.


Применение анионного полиакриламида (APAM) в очистке сточных вод: первичная очистка, уплотнение и обезвоживание осадка.
Использование анионного полиакриламида (APAM) в нефтегазовой отрасли: буровые растворы, увеличение нефтеотдачи, контроль водоотдачи, смазка, стабилизация сланцев.
Анионный полиакриламид (APAM) — широко используемый флокуляционный осадитель для очистки промышленных сточных вод.
Как распространенный и широко используемый флокулянт, анионный ПАМ имеет широкий спектр применения при очистке сточных вод благодаря превосходным характеристикам отделения твердой воды.


Анионный полиакриламид (APAM) можно использовать для очистки промышленных и горнодобывающих сточных вод.
Анионный полиакриламид (АПАМ) также может использоваться в качестве добавки к буровым растворам при нефтепромысле, геологическом бурении и бурении скважин.
При добыче нефти: Анионный полиакриламид (APAM) в основном используется для бурового раствора, а также для увеличения нефтеотдачи и т. д., который широко используется при бурении, заканчивании, цементировании, разрыве пласта, повышении нефтеотдачи и других горнодобывающих операциях на нефтяных месторождениях.


Использование анионного полиакриламида (APAM) в качестве флокулянта: ген полярности адсорбирует твердые частицы, диспергированные в воде, образует мостики между частицами и формирует крупные агрегаты, седиментирует и отделяет воду, флокулирует детрит и глину в буровом растворе.
Диспергатор При обработке бурового раствора анионный полиакриламид (APAM) может улучшить смазывающую способность и стабильность раствора, уменьшить потерю воды, эффективно предотвратить прилипание и повысить эффективность бурения.


Смазка: анионный полиакриламид (APAM) может абсорбироваться на поверхности частиц металла или глины с образованием жидкой пленки, превращающей трение на твердой поверхности в жидкое трение, тем самым смазывая буровые долота и буры, снижая коэффициент трения глинистой корки и уменьшая подземные работы. несчастные случаи.
Применение анионного полиакриламида (APAM) для ингибирования сланцев: Агент. Многоточечная адсорбция полимерных форматов на макромолекулах перекрещивающихся мембран играет роль повышения стабильности скважины.


Использование анионного полиакриламида (APAM) в строительной отрасли. В строительном секторе анионный полиакриламид (APAM) может использоваться для затвердевания грунта и строительства котлованов для улучшения устойчивости грунта.
Другие области применения анионного полиакриламида (APAM): сахарная промышленность, животноводство и т. д.


Анионный полиакриламид (APAM) представляет собой своего рода многофункциональный агент химической обработки нефтяных месторождений, который широко используется при бурении, цементировании, заканчивании скважин, капитальном ремонте, гидроразрыве, подкислении, закачке воды, контроле профиля водоотсечения и третичной добыче нефти, особенно при бурении, водоотведении. контроль профиля отключения и третичная добыча нефти.


Анионный полиакриламид (АПАМ) обладает высокой вязкостью, хорошим загущением, флокуляцией и реологическим регулированием и используется в качестве агента вытеснения нефти и регулятора бурового раствора при добыче нефти.
В средний и поздний периоды добычи нефти в Китае в основном продвигаются технологии полимерного заводнения и заводнения АСП для повышения нефтеотдачи.


За счет закачки анионного полиакриламида (АПАМ) удалось улучшить соотношение скоростей нефти и воды и увеличить содержание сырой нефти в добываемом продукте.
Добавление анионного полиакриламида (APAM) к нефтедобывающей промышленности может увеличить способность вытеснения нефти, избежать разрушения нефтяного слоя и повысить скорость извлечения нефтяного пласта.


Нефтяная промышленность Китая является крупнейшим потребителем анионного полиакриламида (APAM).
Технологический прогресс анионного полиакриламида (APAM) способствует развитию нефтяной промышленности Китая.
Анионный полиакриламид (APAM) используется в качестве многофункционального средства химической обработки нефтяных месторождений, сточных вод бумажного производства, переработки полезных ископаемых, промывки угля, металлургии,

Химическая промышленность, производство бумаги, текстильная промышленность, производство сахара, медицина, охрана окружающей среды, строительные материалы, сельское хозяйство и другие отрасли.
Анионный полиакриламид (АПАМ) находит широкое применение в различных отраслях промышленности благодаря своим уникальным свойствам, особенно отрицательно заряженному характеру.


Анионный полиакриламид (APAM) широко используется в разведке нефти, производстве бумаги, водоочистке, текстильной, медицинской, сельском хозяйстве и других отраслях промышленности.
По статистике, 37% мирового производства анионного полиакриламида (АПАМ) используется для очистки сточных вод, 27% — в нефтяной промышленности и 18% — в бумажной промышленности.


Анионный полиакриламид (APAM) используется для очистки питьевой воды, очистки промышленных сточных вод; Нефтедобыча, Горнодобывающее и угольное месторождение.
Анионный полиакриламид (APAM) используется в бумажной, текстильной полиграфической и красильной промышленности.
Другие области применения анионного полиакриламида (APAM): сахарная промышленность, животноводство и т. д.


Использование анионного полиакриламида (APAM) для очистки промышленных сточных вод: эффект особенно значителен для сточных вод с нейтральным или щелочным значением pH, крупными взвешенными частицами, высокой концентрацией и положительным зарядом, таких как сточные воды сталелитейных заводов, гальванических заводов, металлургических заводов и угольной промышленности. моечная установка.


Использование анионного полиакриламида (APAM) для очистки питьевой воды: используйте анионный полиакриламид (APAM) для обработки сырой воды, которая имеет преимущества небольшой дозы, низкой стоимости, отсутствия вторичного загрязнения и т. д.
Применение добавки для изготовления бумаги: анионный полиакриламид (APAM): Анионный полиакриламид (APAM) можно использовать в качестве диспергатора длинноволокнистой бумаги, сухого упрочняющего агента, удерживающего и дренажного агента, а также флокулянта для сточных вод при производстве бумаги и т. д.


-Применение анионного полиакриламида (APAM) для повышения нефтеотдачи пластов (EOR):
используется при повышении нефтеотдачи (EOR) для увеличения добычи сырой нефти из пластов.
Анионный полиакриламид (АПАМ) закачивается в пласт для улучшения подвижности нефти и уменьшения количества остаточной нефти, остающейся в породе.
Анионный полиакриламид (APAM) может снизить межфазное натяжение и повысить эффективность вытеснения в процессе добычи нефти.


-Присадка для снижения водоотдачи: использование анионного полиакриламида (APAM):
Степень гидролиза выше, гидратная группа в молекулярной цепи больше, гидратация лучше, и флокулянт превращается в добавку, снижающую водоотдачу.
Буровой раствор следует обрабатывать, чтобы поддерживать как можно более низкую проницаемость корки, чтобы поддерживать стабильность ствола скважины и минимизировать проникновение фильтрата и повреждение продуктивной зоны.


-Блокирующий агент:
Анионный полиакриламид (АПАМ) может образовывать сшивку под действием ионов Al3+, Fe 3+, Ca2+ и других, часть высокомолекулярного соединения меняет линейную форму на телесную.
Анионный полиакриламид (APAM) не растворяется в воде и может адсорбироваться на стволе скважины, чтобы блокировать просветы в слое грунта и предотвращать утечку бурового раствора.


-Использование анионного полиакриламида (APAM) в нефтегазовой промышленности:
Анионный полиакриламид (АПАМ) используется в нефтегазовой отрасли для повышения эффективности буровых и производственных операций.
Анионный полиакриламид (APAM) используется в качестве добавки к буровому раствору для увеличения вязкости, снижения потерь жидкости и контроля повреждения пласта.
Анионный полиакриламид (APAM) также используется в качестве понизителя трения при трубопроводном транспорте, улучшая поток сырой нефти и природного газа.


-Горнодобывающая индустрия:
Анионный полиакриламид (АПАМ) используется в горнодобывающей промышленности в качестве флокулянта для отделения твердых частиц от жидкости в процессе добычи полезных ископаемых.
Анионный полиакриламид (АПАМ) можно использовать при переработке различных полезных ископаемых, таких как медь, золото и уголь.
Анионный полиакриламид (APAM) может эффективно отделять мелкие частицы от воды и увеличивать извлечение ценных минералов.


-Бумажно-целлюлозная промышленность:
Анионный полиакриламид (АПАМ) используется в бумажной и целлюлозной промышленности для повышения эффективности производства бумаги.
Анионный полиакриламид (APAM) используется в качестве средства удержания и дренажа для улучшения качества бумаги и снижения производственных затрат.
Анионный полиакриламид (APAM) может улучшить удерживание волокон и наполнителей, что приводит к улучшению свойств бумаги.


-Сельское хозяйство:
Анионный полиакриламид (АПАМ) используется в сельском хозяйстве для улучшения качества почвы и повышения урожайности сельскохозяйственных культур.
Анионный полиакриламид (APAM) можно использовать в качестве кондиционера и стабилизатора почвы для уменьшения эрозии и улучшения структуры почвы.
Анионный полиакриламид (APAM) также может улучшить удержание воды в почве и увеличить поглощение питательных веществ растениями.


-Текстильная промышленность:
Анионный полиакриламид (APAM) используется в текстильной промышленности для повышения эффективности процесса крашения.
Анионный полиакриламид (APAM) используется в качестве проклеивающего вещества, вспомогательного красителя и отделочного средства для улучшения качества текстильных изделий.
Анионный полиакриламид (APAM) может улучшить проникновение и выравнивание красителей, в результате чего цвета становятся более яркими и однородными.


-Косметическая промышленность:
Анионный полиакриламид (АПАМ) используется в косметической промышленности в качестве загустителя и стабилизатора в лосьонах, кремах и гелях.
Анионный полиакриламид (APAM) может улучшить текстуру и стабильность косметических продуктов, а также повысить их эффективность.


-Пищевая промышленность:
Анионный полиакриламид (АПАМ) используется в пищевой промышленности в качестве загустителя, стабилизатора и эмульгатора.
Анионный полиакриламид (APAM) обычно используется при производстве йогурта, мороженого и других молочных продуктов.
Анионный полиакриламид (APAM) может улучшить текстуру и вкус пищевых продуктов, а также предотвратить расслоение и осаждение.


-Средства личной гигиены:
Анионный полиакриламид (APAM) используется в средствах личной гигиены, таких как шампуни и кондиционеры, в качестве загустителя и стабилизатора.
Анионный полиакриламид (APAM) может улучшить вязкость и стабильность продуктов личной гигиены, что приводит к повышению их эффективности и принятию потребителями.


-Использование анионного полиакриламида (APAM) в строительной промышленности:
Анионный полиакриламид (АПАМ) используется в строительной отрасли в качестве связующего и стабилизатора при производстве бетона и строительных растворов.
Анионный полиакриламид (APAM) может улучшить прочность, долговечность и технологичность строительных материалов.
Анионный полиакриламид (APAM) также можно использовать для стабилизации почвы, чтобы предотвратить эрозию и улучшить структуру почвы.


-Использование анионного полиакриламида (APAM) для очистки воды:
Анионный полиакриламид (APAM) используется при очистке воды для отделения взвешенных твердых частиц и других загрязнений из воды.
Анионный полиакриламид (APAM) можно использовать в различных процессах очистки воды, таких как коагуляция, флокуляция, осаждение и фильтрация.
Анионный полиакриламид (APAM) может эффективно удалять из воды такие загрязняющие вещества, как взвешенные твердые вещества, органические вещества и тяжелые металлы.


-Очистка воды:
Анионный полиакриламид (APAM) обладает осветляющими и очищающими свойствами, способствует осаждению, способствует фильтрации и усиливает загущение.
Анионный полиакриламид (APAM) широко используется при очистке питьевой воды, промышленных сточных вод, минеральных сточных вод и бытовых сточных вод.
Анионный полиакриламид (АПАМ) в основном используется при очистке сточных вод в диапазоне от слабокислой до щелочной среды.
Кроме того, анионный полиакриламид (APAM) используется для обезвоживания осадка, чтобы помочь уменьшить объем осадка и облегчить последующую обработку и утилизацию в процессе очистки воды.


-Горное дело и переработка полезных ископаемых:
В горнодобывающей промышленности анионный полиакриламид (APAM) используется в процессах разделения твердой и жидкой фаз.
Анионный полиакриламид (APAM) способствует осаждению и обезвоживанию хвостов и шлама, способствуя эффективной обработке сточных вод горнодобывающей промышленности.


-Добавка для изготовления бумаги:
Анионный полиакриламид (APAM) используется в бумажной промышленности для улучшения удержания и дренажа в процессе производства бумаги.
Анионный полиакриламид (APAM) способствует формованию листов бумаги и повышает ее качество и прочность.


-Увеличение нефтеотдачи (EOR) при третичной добыче нефти:
Анионный полиакриламид (APAM) используется в нефтегазовой промышленности для процессов повышения нефтеотдачи.
Увеличивая вязкость закачиваемой воды, анионный полиакриламид (АПАМ) улучшает вытеснение нефти из пластов, что приводит к увеличению темпов нефтеотдачи.


-Сохранение воды и почвы в сельском хозяйстве:
Анионный полиакриламид (АПАМ) применяется в сельском хозяйстве для борьбы с эрозией почвы и ее стабилизации.
Улучшая структуру почвы, анионный полиакриламид (APAM) помогает удерживать воду и предотвращает стоки, способствуя устойчивому ведению сельского хозяйства.



ОБЛАСТИ ПРИМЕНЕНИЯ АНИОННОГО ПОЛИАКРИЛАМИДА (АПАМ):
• Использование анионного полиакриламида (APAM) в очистке сырой воды:
- Флокуляция
- Разъяснение

• Использование анионного полиакриламида (APAM) в очистке промышленных сточных вод:
- Первичное разъяснение
- Вторичное и третичное лечение
- Сгущение и обезвоживание осадка

• Использование анионного полиакриламида (APAM) в очистке сточных вод:
- Первичное лечение
- Сгущение и обезвоживание осадка

• Перерабатывающая промышленность анионного полиакриламида (APAM):
- Изготовление бумаги: агент по хранению, резидентный агент
- Производство сахара: осаждение грязи
- Горнодобывающая и металлургическая промышленность: сбор воды, очистка шлама



ХИМИЧЕСКИЙ ФЛОКУЛЯНТ АНИОННЫЙ ПОЛИАКРИЛАМИД (АПАМ):
*Очистка промышленных сточных вод:
Для очистки сточных вод от взвешенных частиц, относительно высокой концентрации, положительно заряженных частиц, нейтрального или щелочного значения pH воды, сточных вод металлургических заводов, сточных вод гальванических заводов, металлургических сточных вод и сточных вод промывки угля эффект является лучшим.

*Очистка питьевой воды:
Источником воды для многих водных растений в Китае являются реки.
Содержание ила и минералов высокое, относительно мутное.
Хотя анионный полиакриламид (APAM) фильтруется путем седиментации, он все равно не соответствует требованиям.
Необходимо добавить флокулянты.
Дозировка составляет 1/1 неорганического флокулянта.
50, но эффект в несколько раз превышает эффект неорганического флокулянта.


*Восстановление утраченного крахмала и барды на крахмальных и спиртовых заводах:
В настоящее время сточные воды многих крахмальных заводов содержат много крахмала.
Теперь для флокуляции и осаждения частиц крахмала добавляется анионный полиакриламид (APAM).
Осадок прессуют и фильтруют на фильтр-прессе, образуя осадок, который можно использовать в качестве корма.
Спирт на спиртовом заводе также можно обезвоживать с помощью анионного полиакриламида (APAM) и восстанавливать с помощью фильтр-пресса.



ОСОБЕННОСТИ АНИОННОГО ПОЛИАКРИЛАМИДА (АПАМ):
1. Эффективная флокуляция
2. Требования к низким дозам
3. Высокая стабильность
4. Уменьшите мутность воды.
5. Улучшите качество воды.



ОСНОВНЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ И ПРЕИМУЩЕСТВА АНИОННОГО ПОЛИАКРИЛАМИДА (АПАМ):
*Высокая скорость образования может увеличить производительность обезвоживания на 10-30%.
*Анионный полиакриламид (APAM) позволяет снизить влажность кека, сократить количество сжигаемого топлива на 10-20%.
*Анионный полиакриламид (APAM) улучшает отделение осадка от фильтровальной ткани и может увеличить срок службы фильтра.
*Анионный полиакриламид (APAM) оказывает заметное воздействие также на гниющий осадок, обеспечивая стабильную работу.
*Уменьшается разрушение хлопьев и повышается эффективность разделения на декантере.



АНИОННЫЙ ПОЛИАКРИЛАМИД (АПАМ) НАХОДИТСЯ ВО МНОГИХ ОТРАСЛЯХ ПРОМЫШЛЕННОСТИ, В ТОМ ЧИСЛЕ:
*Уголь,
*Медь,
*Глинозем,
*Золото серебро,
*Свинец/цинк,
*Никель,
*Уран,
*Железная сталь,
*Диоксид титана,
*Поташ,
*Фосфорная кислота,
*Песок/гравий.



УПАКОВКА И ХРАНЕНИЕ АНИОННОГО ПОЛИАКРИЛАМИДА (АПАМ):
1. Анионный полиакриламид (АПАМ) может быть упакован во внутренние полиэтиленовые мешки, а также в полипропиленовые тканые мешки по 25 кг каждый.
Анионный полиакриламид (APAM) можно упаковывать во внутренние полиэтиленовые пакеты, а затем в барабаны из волокнистых плит, каждый из которых содержит 50 или 200 кг.
2. Анионный полиакриламид (АПАМ) гигроскопичен, поэтому его следует закрывать и хранить в сухом и прохладном месте.



ХАРАКТЕРИСТИКИ АНИОННОГО ПОЛИАКРИЛАМИДА (АПАМ):
Анионный полиакриламид (APAM) представляет собой белый или желтый порошок, нетоксичный, неагрессивный, легко растворимый в воде, в основном используемый в качестве селективного флокулянта для недиспергированных буровых растворов на водной основе с низким содержанием твердой фазы.
Анионный полиакриламид (АПАМ) может помочь снизить потери воды, улучшить реологические свойства бурового раствора, а также снизить сопротивление трению.



ПРЕИМУЩЕСТВА АНИОННОГО ПОЛИАКРИЛАМИДА (АПАМ):
1. Экономичен в использовании – более низкие дозы.
2. Легко растворяется в воде; быстро растворяется.
3. Не вызывает коррозии в рекомендуемой дозировке, экономичен и эффективен при низких уровнях.
4. Можно исключить использование квасцов и других солей железа при использовании в качестве первичных коагулянтов.
5. Уменьшение количества осадка в технологической системе обезвоживания.



ПРОИЗВОДСТВА АНИОННОГО ПОЛИАКРИЛАМИДА (АПАМ):
*Сахарная и соковая промышленность: разъяснения
*Производство бумаги: удерживающий агент, упрочняющий агент, резидентный агент, диспергирующий агент и рекуператор воды.
*Производство сахара: осаждение грязи.
*Хлор-щелочь: Осветление рассола
*Тепловая энергия: Очистка воды в скруббере.
*Горнодобывающая и металлургическая промышленность: сгущение хвостов, регенерация воды.
*Уголь: сгущение хвостов и восстановление воды.
*Строительство: стабилизация грунта, изготовление бетона.



ОСОБЕННОСТИ АНИОННОГО ПОЛИАКРИЛАМИДА (АПАМ):
1. Осветление и очистка;
2. Седиментация;
3. Эффект фильтрации;
4. Утолщение и другие функции.



ОБРАБОТКА ПИТЬЕВОЙ ВОДЫ АНИОННОГО ПОЛИАКРИЛАМИДА (АПАМ):
Несмотря на то, что анионный полиакриламид (APAM) фильтруется осадками, он все же не может удовлетворить предъявляемым требованиям.
Необходимо добавить флокулянт, дозировка составляет 1/50 неорганического флокулянта, но эффект в несколько раз превышает эффект неорганического флокулянта.

Для речной воды с серьезными органическими загрязнениями лучше использовать неорганический флокулянт и катионный полиакриламид.
Теперь добавьте анионный полиакриламид (APAM), чтобы осаждение частиц крахмала флокуляцией, а затем осадок пресс-фильтр-пресса в осадок можно было использовать в качестве подачи, спирт также можно использовать для обезвоживания анионного полиакриламида (APAM), восстановления фильтрацией под давлением.

Анионный полиакриламид (АПАМ) используется для осаждения ила в речной воде.
Анионный полиакриламид (APAM) используется в качестве придания прочности в сухом состоянии при производстве бумаги.
Анионный полиакриламид (APAM) используется в качестве вспомогательных средств для производства бумаги и борьбы со СПИДом.



ХРАНЕНИЕ И МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ АНИОННОГО ПОЛИАКРИЛАМИДА (APAM):
1. Нетоксичный, легко растворяется в воде и легко впитывает влагу до слеживания.
2. Брызги на руки и кожу следует немедленно смыть водой.
3. Правильная температура хранения составляет 5 ℃ ~ 40 ℃ , следует хранить в оригинальной упаковке в прохладном и сухом месте.
4. Готовый раствор жидкого анионного полиакриламида (АПАМ) не пригоден для длительного хранения.
Флокулирующий эффект анионного полиакриламида (APAM) уменьшится через 24 часа.
5. Для растворения анионного полиакриламида (APAM) рекомендуется использовать воду низкой жесткости с нейтральным уровнем pH 6-9.
Использование подземных вод и оборотной воды уменьшит флокуляционный эффект.



ПРЕИМУЩЕСТВА АНИОННОГО ПОЛИАКРИЛАМИДА (АПАМ):
1. Анионный полиакриламид (APAM) обладает превосходным эффектом флокуляции, быстрой седиментацией и экономичными низкими уровнями дозировки.
2. Анионный полиакриламид (АПАМ) обладает высоким уровнем осветления воды.
3. Анионный полиакриламид (APAM) имеет широкую область применения PH ( 5-14 ).
4. Превосходный эффект обезвоживания осадка.
5. Хорошая совместимость с неорганическим коагулянтом.



ОСНОВНЫЕ СВОЙСТВА АНИОННОГО ПОЛИАКРИЛАМИДА (АПАМ):
Ключевые свойства анионного полиакриламида (APAM) делают его очень эффективным для очистки сточных вод.
*Высокомолекулярный вес:
Анионный полиакриламид (АПАМ) имеет высокую молекулярную массу, что позволяет ему образовывать крупные и стабильные хлопья.
Анионный полиакриламид (APAM) увеличивает скорость осаждения и повышает эффективность процессов разделения твердой и жидкой фаз.

*Анионная природа:
Анионный полиакриламид (APAM) несет отрицательные заряды вдоль своей полимерной цепи, что позволяет ему взаимодействовать с положительно заряженными частицами в сточных водах.
Это взаимодействие зарядов нейтрализует поверхностные заряды частиц, что приводит к их агрегации и последующему осаждению.

*Отличная растворимость в воде:
Анионный полиакриламид (APAM) обладает исключительной растворимостью в воде, обеспечивая легкое и равномерное распределение по сточным водам. Это облегчает взаимодействие анионного полиакриламида (APAM) со взвешенными твердыми веществами, органическими веществами и другими загрязнителями, присутствующими в воде.

*стабильность pH:
Анионный полиакриламид (APAM) сохраняет свою функциональность в широком диапазоне значений pH, обычно встречающихся в системах очистки сточных вод.
Это позволяет применять анионный полиакриламид (APAM) в различных процессах очистки без ущерба для его эффективности.



ПРИМЕНЕНИЕ АНИОННОГО ПОЛИАКРИЛАМИДА (АПАМ) ПРИ ОЧИСТКЕ СТОЧНЫХ ВОД ВКЛЮЧАЕТ НЕСКОЛЬКО ЭТАПОВ:
*Растворение:
Анионный полиакриламид (APAM) обычно поставляется в порошкообразной или гранулированной форме.
Анионный полиакриламид (АПАМ) растворяют в воде с образованием концентрированного раствора, который затем добавляют в сточные воды.

*Смешивание:
Анионный полиакриламид (APAM) энергично смешивается со сточными водами, чтобы обеспечить равномерное распределение и максимальный контакт между полимером и загрязняющими веществами.

*Флокуляция:
Когда анионный полиакриламид (APAM) взаимодействует со взвешенными твердыми частицами и другими загрязняющими веществами, он образует более крупные хлопья за счет механизмов нейтрализации заряда и мостиков.
Эти хлопья улавливают загрязнения, образуя осаждающуюся массу.

*Седиментация или флотация:
Образовавшиеся хлопья оседают под действием силы тяжести или разделяются процессами флотации в зависимости от конкретной системы очистки сточных вод.
Осевшие хлопья можно легко удалить в виде осадка или при необходимости подвергнуть дальнейшей обработке.

*Фильтрация или дополнительная обработка:
В некоторых случаях очищенная вода может подвергаться дополнительным стадиям фильтрации или очистки для удаления любых оставшихся мелких частиц или остаточных загрязнений.
Использование анионного полиакриламида (APAM) при очистке сточных вод дает несколько преимуществ, в том числе улучшенное удаление взвешенных частиц, улучшенное осветление, уменьшение объема осадка и повышение общей эффективности очистки.

Анионный полиакриламид (APAM) — это универсальное и экономически эффективное решение для различных отраслей промышленности и муниципалитетов, стремящихся соответствовать строгим экологическим стандартам и сбрасывать чистую воду.

В заключение отметим, что анионный полиакриламид (APAM) играет жизненно важную роль в очистке сточных вод, способствуя отделению взвешенных твердых частиц и загрязняющих веществ из воды.
Его уникальные свойства делают анионный полиакриламид (APAM) эффективным флокулянтом и коагулянтом, обеспечивая более чистый и безопасный сброс сточных вод.



ОБЛАСТИ ПРИМЕНЕНИЯ АНИОННОГО ПОЛИАКРИЛАМИДА (АПАМ):
Анионный полиакриламид (APAM) можно использовать для очистки промышленных и горнодобывающих сточных вод.
Анионный полиакриламид (АПАМ) также может использоваться в качестве добавки к буровым растворам при нефтепромысле, геологическом бурении и бурении скважин.



СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ АНИОННОГО ПОЛИАКРИЛАМИДА (АПАМ):
Анионный полиакриламид (АПАМ) следует готовить на водном растворе концентрацией 0,1%.
Анионный полиакриламид (АПАМ) лучше использовать нейтральную и обессоленную воду.

Анионный полиакриламид (АПАМ) следует равномерно разбросать в воде для перемешивания, а растворение можно ускорить, нагрев воду.
Наиболее экономичную дозировку анионного полиакриламида (APAM) можно определить на основе предварительного теста.
Значение pH обрабатываемой воды следует отрегулировать перед обработкой.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА АНИОННОГО ПОЛИАКРИЛАМИДА (АПАМ):
Молекулярная формула: CONH2[CH2-CH]n
№ CAS: 9003-05-8
Внешний вид: Гранулы
Цвет: Белый или кремовый
Твердое содержание: ≥90%
Молекулярный вес (миллион): Низкий/Средний/Средний Высокий/Высокий/Сверхвысокий
Степень гидролиза (%): Очень низкая/Низкая/Средняя/Средне-высокая/Высокая/Сверхвысокая.
PH (1% водный раствор): 7,0-10,0
Растворенное время (час): ≤1,5
Ионный заряд: Анионный
Молекулярный вес: 15-17 миллионов
Степень гидролиза: 20-30%
Твердое содержание: > 89%
Объемная плотность: около 0,6-0,8
Рекомендуемая рабочая концентрация: 0,1%
Срок годности: 2 года



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ АНИОННОГО ПОЛИАКРИЛАМИДА (АПАМ):
-Описание мер первой помощи:
*При вдыхании:
При вдыхании выведите пострадавшего на свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Смыть большим количеством воды с мылом.
*В случае зрительного контакта:
В качестве меры предосторожности промойте глаза водой.
*При проглатывании:
Никогда не давайте ничего перорально человеку, находящемуся без сознания. Прополоскать рот водой.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ АНИОННОГО ПОЛИАКРИЛАМИДА (APAM):
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ АНИОННОГО ПОЛИАКРИЛАМИДА (АПАМ):
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухие химикаты или углекислый газ.
-Дальнейшая информация:
Данные недоступны



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА АНИОННОГО ПОЛИАКРИЛАМИДА (APAM):
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
*Защита кожи:
Работайте в перчатках.
Вымойте и высушите руки.
*Защита тела:
Непроницаемая одежда
*Защита органов дыхания:
Защита органов дыхания не требуется.
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ АНИОННОГО ПОЛИАКРИЛАМИДА (АПАМ):
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Хранить в прохладном месте.
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Открытые контейнеры необходимо тщательно закрыть и хранить в вертикальном положении во избежание утечки.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ АНИОННОГО ПОЛИАКРИЛАМИДА (АПАМ):
-Реактивность:
Данные недоступны
-Химическая стабильность:
Стабилен при рекомендуемых условиях хранения.
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны
-Условия, чтобы избежать:
Данные недоступны



АНИОННЫЙ ПОЛИЭЛЕКТРОЛИТ
Водорастворимые полимеры находят очень широкий спектр промышленного применения.
Важным классом таких полимеров являются полимеры на основе акриламида, которые несут отрицательные заряды вдоль полимерной цепи и называются анионными полиэлектролитами.

Анионные полиэлектролиты широко используются в качестве флокулянтов, агентов регулирования реологии и клеев.

Анионные полиэлектролиты применяются, в частности, в нефтепромысловых операциях в качестве регуляторов вязкости для увеличения нефтеотдачи и в меньшей степени в технических жидкостях, используемых для смазывания, регенерации сточных вод и открытия каналов прохождения нефти в нефтеносных породах.
Производство бумаги, горнодобывающая промышленность и очистка воды также выигрывают от использования полимеров на основе акриламида для флокуляции твердых веществ в водных дисперсиях.

Полиакриламиды (полиакриламиды), используемые для борьбы с эрозией и отложениями на строительных площадках (ESC), представляют собой группу высокомолекулярных водорастворимых молекул, образующихся в результате полимеризации мономера акриламида.
Анионный полиэлектролит получают полимеризацией акриламида с анионным сомономером.

Водорастворимые полиакриламиды десятилетиями использовались для облегчения разделения твердых и жидких веществ при очистке сточных и питьевых вод, в целлюлозно-бумажной промышленности, аквакультуре и во многих других промышленных процессах.
Хотя осветление воды на основе полимеров является методом, хорошо зарекомендовавшим себя в промышленности, очистка строительных стоков является более новым и менее устоявшимся применением этой технологии.

Сегодня на рынке имеется несколько продуктов на основе анионных полиэлектролитов, предназначенных для использования в управлении отложениями на строительных площадках.
Эти продукты можно применять для борьбы с эрозией, осветления стоков, содержащих наносы, и удаления навоза с влажных отложений во время очистки прудов.
Они предназначены для использования в сочетании с другими передовыми методами управления в рамках многобарьерного подхода с целью минимизировать потери почвы и улучшить осаждение взвешенных отложений.

Применение анионного полиэлектролита:
В качестве флокулянта, в основном используется в промышленных процессах разделения твердой и жидкой фаз, включая отстаивание, для очистки, концентрирования и обезвоживания осадка.

Применения для всех основных секторов: очистка городских сточных вод, бумажная, пищевая, нефтехимическая, металлургическая, красильная и сахарная промышленность, а также все виды очистки промышленных сточных вод.

В бумажной промышленности анионный полиэлектролит можно использовать в качестве агента, повышающего прочность в сухом состоянии, удерживающего агента и фильтрующего средства.
Анионный полиэлектролит может быть значительно улучшен, поскольку качество бумаги, повышенная физическая прочность бумаги и уменьшение потерь волокна, также может использоваться при очистке белой воды, в то же время в процессе удаления краски может играть значительную флокуляцию.

Анионный полиэлектролит может быть использован при промывке угля в качестве осветлителя сточных вод горнодобывающей промышленности.

Средство для контроля профиля нефтяного месторождения и водозакупоривающее средство в сочетании с КМЦ и добавлением определенного количества химического клея.
Анионный полиэлектролит может быть использован в качестве агента, контролирующего профиль нефтяного месторождения и водозакупоривающего агента.

Анионный полиэлектролит также может использоваться в качестве добавки к буровому раствору в процессе EOR (увеличенной добычи нефти) для улучшения добычи химикатов для бурения нефтяных и газовых скважин.
В нефтяном месторождении анионный полиэлектролит является своего рода добавкой к буровому раствору.
Анионный полиэлектролит используется для увеличения вязкости воды и повышения эффективности процесса заводнения.

Анионный полиэлектролит представляет собой разновидность полиакриламида (ПАМ) и обладает электроотрицательным действием, который содержит функциональные группы сульфоновой кислоты, фосфорной кислоты или карбоновой кислоты.
Из-за большего заряда молекулярная цепь полимера может более растягиваться в воде, что увеличивает способность адсорбции и мостика для удаления взвешенных частиц.

Основным взаимодействием между APAM и взвешенными частицами является статическое электричество, водородная связь или ковалентная связь.
Анионный полиэлектролит с высокой молекулярной массой и хорошей растворимостью может быть важным видом флокулянтов.

Анионный полиэлектролит широко используется при очистке воды из-за хороших характеристик флокуляции.
Обычно молекулярная масса полисахаридного полимера определяется характеристической вязкостью.

Соответственно, вопрос о том, как улучшить характеристическую вязкость и растворимость APAM, является наиболее важным моментом в полимеризации.
На основе всестороннего обзора литературы, посвященной технологии приготовления и прогрессу применения анионного полиэлектролита, можно обнаружить, что подробный анализ и обзор прошлых академических исследований могут быть ценными при быстром развитии технологии синтеза.
Процесс постгидролиза гомополимеризации, процесс согидролиза гомополимеризации, подход сополимеризации, полимеризация обратной эмульсии, осаждающая полимеризация и радиационная полимеризация являются основными шестью видами технологий синтеза APAM.

Очистка технической воды.
Осветление и фильтрация речной и технической воды.
Конденсация и обезвоживание осадков промышленной водоочистки.

Другие применения анионного полиэлектролита:

В химической сфере:
Седиментация и конденсация гидроксида магния в процессе производства магниевого клинкера (Mgo).
Осветление раствора фосфорной кислоты.
Очистка сточных вод производства красного оксида.

В горном деле:
Отложение шламов медных, цинковых, сульфидных руд.
Фильтрация шламов и угольного порошка.
Очистка сточных вод горнодобывающего производства.
Лечение промывкой угля.

В масле:
Повышение нефтеотдачи.

В Кремике:
Конденсация, осаждение шлама при производстве цемента мокрого типа.

В очистке сточных вод:

Целлюлоза и бумага:
Восстановление и осветление чистой воды, стали и металлов
Очистка сточных вод, содержащих доменную пыль.

Очистка сточных вод от металлообшивки.
Очистка сточных вод от кислотной очистки металлов.

В Текстиле:
Очистка сточных вод от стирки шерсти.
Очистка сточных вод от крашения.

Области использования анионного полиэлектролита:
На предприятиях химической очистки сточных вод анионный полиэлектролит применяется путем приготовления раствора с водой в зависимости от типа отходов.

Анионный полиэлектролит — это тип полимера, используемый для обезвоживания осадка, образующегося в процессах биологической очистки.
Анионный полиэлектролит используется при очистке питьевой воды и сточных вод, бумажной промышленности, нефтяной промышленности, горнодобывающей промышленности, сельском хозяйстве, текстильной, косметической промышленности.

Анионный полиэлектролит специально разработан для оптимизации процессов фильтрации и очистки при переработке сахара.
Этот сополимерный коагулянт на органической основе эффективен в сложных системах, которые коагулируют твердые вещества и немедленно образуют хлопья.
Анионный полиэлектролит обрабатывается более тщательно, чтобы сделать анионный полиэлектролит совместимым с любым диапазоном pH.

Анионный полиэлектролитный порошок представляет собой порошковый полиэлектролит со средним анионным зарядом, который используется в качестве загустителя в процессе прямой фильтрации для осаждения неорганических взвешенных веществ и сточных вод.

Анионные флокулянты:
Анионные полиэлектролиты используются, среди прочего, для осветления воды и переработки технической воды.
Анионные полиэлектролиты легче полимеризовать до очень высоких молекулярных масс.

Анионный полиэлектролит обладает высокими характеристиками полимерного электролита в нейтральных и щелочных средах.
Благодаря хорошей флокуляции анионный полиэлектролит может снизить сопротивление трения между жидкостью и широко использоваться в горнодобывающей промышленности, водоочистке и т. д.

Другие применения анионного полиэлектролита:

Некоторые из основных областей строительной площадки, которые могут получить выгоду от стабилизации с помощью анионного полиэлектролита, включают:
Запасы почвы,
Наклонные участки с низкой проходимостью,
Освобожденные области остаются неактивными в течение длительного периода времени,
Отрезные канавы/кавы,
Любые другие зачищенные участки площадки, где необходим контроль пыли.

Следующие рекомендации следует применять при любом использовании анионного полиэлектролита в качестве средства борьбы с эрозией на строительных площадках.

Гранулированный анионный полиэлектролит, наносимый на поверхность почвы для борьбы с эрозией, следует наносить на расстоянии не менее 15 метров от любого водотока, заболоченного участка, колодца и т. д. или другого природного водного объекта.
Анионный полиэлектролит никогда не следует наносить непосредственно на природные объекты (например, лесные участки, водно-болотные угодья, ручьи).

Если Анионный полиэлектролит не используется в сочетании с другими почвопокровными растениями, его следует применять только для защиты от эрозии на участках, куда попадают неконцентрированные листовые потоки.

Перед нанесением полиакриламида необходимо заполнить канавы и/или овраги и/или подготовить поверхность в соответствии со спецификациями производителя.

Внесение анионного полиэлектролита вместе с семенами (посредством гидропосева или аналогичным методом) или каким-либо покрытием предпочтительнее, чем использование только полимера на голой почве.
Корни помогут закрепить почву на месте, а полиакриламид помогает стабилизировать почву на раннем этапе, прежде чем семена прорастут.

Принятые методы внесения включают (i) разбрасывание гранулированного полиакриламида вручную или с помощью разбрасывателя семян/удобрений, (ii) внесение раствора полиакриламида с помощью поливочной машины на строительной площадке и (iii) добавление в смесь для гидропосева с последующим обычным внесением для гидропосева. .

Производство Анионного полиэлектролита:
Анионный полиэлектролит получают путем радикальной полимеризации акриламида и производных анионных полиэлектролитов методами объемной, растворенной, осаждения, суспензии, эмульсии и сополимеризации.
Среди них полимеризация в растворе является предпочтительным методом из-за трудностей с контролем температуры и перемешивания при полимеризации в массе, а также стоимости поверхностно-активных веществ и растворителей для суспензионной, эмульсионной и осаждающей полимеризации.

Анионные полимеры могут взаимодействовать с частицами в водных дисперсиях несколькими способами, что приводит к стабильности или нестабильности дисперсий.
Частицы в твердожидкой фазе могут быть дестабилизированы посредством трех основных механизмов, которые способствуют флокуляции и вызывают дестабилизацию.

Этими механизмами являются образование полимерных мостиков, нейтрализация заряда и адсорбция полимера.
Частицы в твердожидкой фазе могут быть стабилизированы анионными полимерами как за счет электростатических, так и стерических сил отталкивания.
АНТИОКСИДАНТ BHT
Антиоксидант BHT – это органическое соединение, которое используется в пищевой, косметической и фармацевтической промышленности в качестве антиоксиданта.
Антиоксидант BHT представляет собой замещенное производное фенола.
Антиоксидант BHT помогает предотвратить образование свободных радикалов и окисление.


Номер CAS: 128-37-0
Номер ЕС: 204-881-4
Номер E: E321 (антиоксиданты, ...)
Химическая формула: C15H24O.



2,6-Ди-трет-бутил-4-метилфенол, 2,6-Ди-трет-бутил-п-крезол, 2,6-ДИ-трет-бутил-4-метилфенол, 3,5-Ди-трет- бутил-4-гидрокситолуол, DBPC, BHT, E321, AO-29, Avox BHT, Additin RC 7110, дибутилированный гидрокситолуол, 4-метил-2,6-ди-трет-бутилфенол, 3,5-(диметилэтил)-4 -гидрокситолуол, бутилгидрокситолуол, 2,6-ди-трет-бутил-п-крезол, дибунол, BHT, bht, BHT, dbpc, T501, 2,6-DBPC, BHTOX-BHT, ралокс bht, BHT (BAGS), bht (пакеты), Антиоксидант 264, 501 антиоксидант, антиоксидант bht, BHT,ГРАНУЛЯРНЫЙ,FCC, bht,гранулированный,FCC, Антиоксидант T501, антиоксидант BHT, Анитиоксидант BHT, дибутилметилфенол, бутилгидрокситолуол, ионол cp-антиоксидант, bht,гранулированный,технический , BHT, ГРАНУЛЯРНЫЙ, ТЕХНИЧЕСКИЙ, 2-бутил-3-метилфенол, 3-бутил-4-метилфенол, бутилированный гидрокситолуол, бутилгидрокситолуол bht, бутилированный гидрокситолуол, 2,6-ди-трет-бути-п-крезол, бутилированный гидрокситолуол, ди-трет-бутил-пара-крезол, 2,6-ди-трет-бутил-п-крезол, 2,6-ди-трет-бутил-4-крезол, 2,6-ди-трет. бутил-п-крезол, ди-трет-бутилгидрокситолуол, каучук, антивозрастной агент 264, 2,6-дитрет-бутилпаракрезол, 2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенол, 4-метил-2,6-ди(трет- бутил)фенол, 3,5-ди-трет-4-бутилгидрокситолуол, 2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенол, БУТИЛИРОВАННЫЙ ГИДРОКСИТОЛУОЛ,ГРАНУЛЯРНЫЙ,NF, бутилгидрокситолуол,гранулированный,nf, bht (ди-трет-бутил) -4-гидрокситолуол), 2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенол ср, 3,5-ди-трет-4-бутилгидрокситолуол (бт), 2,6-ди-(трет-бутил)-4-метилфинол -d21, Производитель бутилированного гидрокситолуола, 2,6-дитретбутил-4-метилфенол[128,37,0], 2,6-бис(1,1-диметилэтил)-4-метилфенол, 2,6-дитрет-бутил- 4-метилфенол(bht), bht 2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенол, бутилретгидрокситолуол(2,6-ди-трет-бутил-п-крезол),



Антиоксидант BHT — это фенольный антиоксидант, используемый для консервирования широкого спектра продуктов, включая хлебобулочные изделия длительного хранения.
Антиоксидант BHT – антиоксидант, предотвращающий порчу жиров и масел в хлебобулочных изделиях.
Антиоксидант BHT представляет собой синтетически ароматическое органическое соединение, полученное в результате реакции 4-метоксифенола и изобутилена, катализируемой серной кислотой.


Антиоксидант BHT был запатентован в 1947 году.
Антиоксидант BHT иногда появляется в пище отдельно, но часто используется в сочетании с другими химическими веществами, которые также обладают антиоксидантной активностью, включая BHA, PG, TBHQ, лимонную кислоту, фосфорную кислоту и аскорбиновую кислоту.


Эффективность антиоксиданта BHT увеличивается с добавлением синергистов.
Антиоксидант BHT – это органическое соединение, которое используется в пищевой, косметической и фармацевтической промышленности в качестве антиоксиданта.
Антиоксидант BHT представляет собой замещенное производное фенола.


Антиоксидант BHT помогает предотвратить образование свободных радикалов и окисление.
Большой обзор 2002 года пришел к выводу, что антиоксидант BHT безопасен для использования на коже в косметике.
Антиоксидант BHT — мощный синтетический антиоксидант, который иногда используется для стабилизации свето- и воздухочувствительных косметических ингредиентов, таких как ретинол и ненасыщенные жирные кислоты.


Количество антиоксиданта BHT, используемого в косметических продуктах, обычно составляет 0,0002–0,5%.
Такие низкие количества не представляют риска для кожи (действительно, оценка безопасности показала, что антиоксидант BHT не вызывает раздражения) и не проникает в кожу достаточно глубоко, чтобы впитаться в кровоток.


Научный комитет Европейского Союза по безопасности потребителей в декабре 2021 года пришел к выводу, что «Антиоксидант BHT безопасен в качестве ингредиента до максимальной концентрации 0,8% в других несмываемых и смываемых средствах».
Антиоксидант БНТ представляет собой бесцветный кристалл или белый кристаллический порошок без запаха и вкуса.


Антиоксидант БГТ растворим в этаноле (25%,25°С), ацетоне (40%), бензоле (40%), соевом масле, хлопковом масле, нерастворим в воде, глицерине, пропиленгликоле.
Антиоксидант BHT — это фенольный антиоксидант, используемый для консервирования широкого спектра продуктов, включая хлебобулочные изделия длительного хранения.


Антиоксидант BHT является отличным фенольным антиоксидантом общего назначения, нетоксичным, негорючим, неагрессивным и обладает хорошей стабильностью при хранении.
Антиоксидант BHT является отличным фенольным антиоксидантом общего назначения, нетоксичным, негорючим, неагрессивным и обладает хорошей стабильностью при хранении.
Антиоксидант BHT может ингибировать или задерживать окислительную деградацию пластмасс или резины и продлевать срок службы.


Антиоксидант BHT — это антиоксидант, показавший химиопрофилактику различных канцерогенов.
Антиоксидант BHT — это антиоксидант, показавший химиопрофилактику различных канцерогенов.
Будучи антиоксидантом, антиоксидант BHT действует как поглотитель свободных радикалов, связывая и нейтрализуя эти высокореактивные молекулы в организме.


Таким образом, антиоксидант BHT помогает защитить клетки от повреждений и снижает окислительный стресс, который в противном случае может привести к повреждению клеток.
Антиоксидант BHT — жирорастворимое вещество, известное своими мощными антиоксидантными свойствами.
Антиоксидант BHT — это химическое вещество лабораторного производства, которое добавляют в пищевые продукты в качестве консерванта.


Антиоксидант BHT является антиоксидантом.
Антиоксидант BHT может повредить внешний защитный слой вирусных клеток. Это может предотвратить размножение вирусов и/или причинение большего ущерба.
Антиоксидант BHT, также известный как дибутилгидрокситолуол, представляет собой липофильное органическое соединение, химическое производное фенола, которое полезно благодаря своим антиоксидантным свойствам.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ АНТИОКСИДАНТА BHT:
Антиоксидант BHT внесен в Банк данных по опасным веществам NIH в нескольких категориях в каталогах и базах данных, таких как пищевая добавка, ингредиент бытовой химии, промышленная добавка, продукт личной гигиены/косметический ингредиент, пестицидный ингредиент, пластиковый/резиновый ингредиент и медицинский/ветеринарный/ исследовать.


Антиоксидант BHT используется в качестве консерванта в некоторых продуктах питания.
При таком использовании антиоксидант BHT сохраняет свежесть или предотвращает порчу; его можно использовать для уменьшения скорости изменения текстуры, цвета или вкуса пищи.


Антиоксидант BHT также используется в качестве антиоксиданта в таких продуктах, как жидкости для металлообработки, косметика, фармацевтические препараты, резина, трансформаторные масла и жидкости для бальзамирования.
В нефтяной промышленности, где Антиоксидант БНТ известен как топливная присадка АО-29, он используется в гидравлических жидкостях, турбинных и трансмиссионных маслах, авиационном топливе.


Антиоксидант BHT также используется для предотвращения образования пероксидов в органических эфирах и других растворителях и лабораторных химикатах.
Антиоксидант BHT добавляется к некоторым мономерам в качестве ингибитора полимеризации для облегчения их безопасного хранения.
Некоторые добавки содержат антиоксидант BHT в качестве основного ингредиента, в то время как другие содержат это химическое вещество просто как компонент своего состава, иногда вместе с бутилированным гидроксианизолом (BHA).


Антиоксидант BHT используется в различных косметических продуктах, включая определенные формулы, содержащие жиры, или в водных эмульсиях, содержащих определенные активные ингредиенты или растительные экстракты.
Антиоксидант BHT — это антиоксидант, используемый в некоторых продуктах для стабилизации и защиты самого сырья, а не в качестве отдельного ингредиента.


Антиоксидант BHT может противостоять высоким температурам (в отличие от некоторых природных антиоксидантов): поэтому он очень полезен в некоторых процессах производства сырья.
Мы используем антиоксидант BHT в качестве ингредиента только из-за его антиоксидантных свойств, помогающих защитить продукты от окисления и обеспечить качество и стабильность формул.


Антиоксидант BHT — это искусственное химическое вещество, используемое в качестве консерванта в пищевых продуктах и косметике.
Антиоксидант BHT регулярно используется для сохранения жиров, цвета, текстуры и масел в этих продуктах.
Антиоксидант BHT обычно используется в качестве консерванта в косметике и пищевых продуктах.


При использовании в пищевых продуктах антиоксидант BHT замедляет окислительное прогоркание жиров и масел и предотвращает потерю активности маслорастворимых витаминов.
Антиоксидант BHT можно найти в фармацевтических гелях, кремах, жидких или желатиновых капсулах, таблетках и других фармацевтических лекарственных формах.
Способность перорального антиоксиданта BHT приводить к раку является спорной темой, но большинство предприятий пищевой промышленности заменили его бутилированным гидроксианизолом (BHA).


Добавляйте антиоксидант BHT непосредственно в шортенинг, а также в хлебобулочные изделия, содержащие жиры, чтобы предотвратить прогоркание жира.
Антиоксидант BHT термически нестабилен.
Антиоксидант BHT испаряется при температуре ниже 100°C и полностью испаряется/разлагается при 250°C.


Антиоксидант BHT имеет наименьшую термостойкость среди синтетических антиоксидантов, таких как PG (пропилгаллат), BHA (бутилированный гидроксианизол) и TBHQ (трет-бутилгидрохинон).
Антиоксидант BHT — синтетический антиоксидант, широко используемый в различных отраслях промышленности из-за его способности ингибировать окисление веществ, тем самым продлевая срок их хранения и сохраняя их качество.


Антиоксидант BHT находит применение в резиновой, пищевой и ряде других отраслей промышленности.
Использование антиоксиданта BHT в печатных красках: Стабилизатор чернил: Антиоксидант BHT используется в качестве антиоксиданта в печатных красках для предотвращения окисления чернил, которое может привести к изменению цвета и ухудшению качества печати.


Использование антиоксиданта BHT в клеях и герметиках: Ингибитор окисления: Антиоксидант BHT можно добавлять в клеи и герметики, чтобы продлить срок их хранения и устойчивость к старению, гарантируя, что они останутся эффективными и долговечными.
Антиоксидант BHT — стабилизатор, который можно найти в косметических продуктах.


Антиоксидант BHT действует как антиоксидант, который помогает сохранять свойства и характеристики продукта при воздействии воздуха (чтобы избежать изменения запаха, цвета, текстуры...).
Антиоксидант BHT — универсальный и высокоэффективный антиоксидант, используемый для защиты растительных масел, масел, таких как (ши и какао), а также готовых продуктов, таких как кремы, бальзамы и лосьоны, от воздействия окисления.


Антиоксидант BHT обычно используется в количестве 0,05–0,2% в зависимости от масла или продукта, подлежащего защите.
Антиоксидант BHT используется в качестве антиоксиданта резины, пластика, бензина, трансформаторного масла, турбинного масла, животного и растительного масла, пищевых продуктов и других антиоксидантов.
Антиоксидант BHT обладает светостойкостью, термической стабильностью, при нагревании улетучивается водяным паром, ион металла не меняет цвет.


Антиоксидант BHT – 2,6-дитрет-бутил(1,1-диметилэтил)-4-метилфенол.
Содержание C15H240 в антиоксиданте BHT должно быть не менее 98,5% в пересчете на безводный.
Антиоксидант BHT — это не оставляющий пятен затрудненный фенольный антиоксидант, который защищает полимер от тепла и кислорода.


Антиоксидант BHT проявляет высокую реакционную способность по отношению к свободным радикалам, благодаря чему он является эффективным замедлителем пероксида для удаления первоначально образовавшихся пероксидных радикалов и замедляет время подгорания.
Антиоксидант BHT используется в таких эластомерах, как блок-сополимер, SBR, EPDM, NBR, CR, натуральный и синтетический каучук.


Антиоксидант BHT также находит применение в ПП, полиолах, АБС, ПЭНП, ПЭВП, ПС, ПВХ, полибутиленах и углеводородных смолах.
Антиоксидант BHT подходит для жирных кислот, трансмиссионных жидкостей, трансформаторных, смазочных, синтетических и специальных масел.
Рекомендуемый уровень дозировки антиоксиданта BHT в пероксидном замедлителе составляет 0,25–0,50 частей на час, для общего назначения — 0,5–4 части на час и соответствует требованиям FDA США.


Антиоксидант BHT — это антиоксидант, используемый в косметических и парфюмерных продуктах, таких как духи.
Антиоксидант BHT растворяется в DPG, спирте, растительном масле и т.п., но не растворяется или почти не растворяется в воде.
При использовании продукта, который в основном состоит из воды, вы можете сначала растворить антиоксидант BHT, например, в DPG, а затем использовать эту смесь.


Обычная доза антиоксиданта BHT составляет 0,1% или 1 грамм на килограмм.
В парфюмерии Антиоксидант BHT лучше всего растворять BHT в смеси ароматов (концентрате), в ней он обычно растворяется лучше, чем в спирте.
Многие ароматы уже содержат антиоксидант BHT или другой антиоксидант.


Используйте антиоксидант BHT в продуктах, чувствительных к кислороду воздуха, таких как духи, парфюмерия, кремы (в жировой фазе) и маслянистая косметика.
Антиоксидант BHT можно использовать в жевательной резинке, мясных продуктах, крупах, закусках, пиве и т. д.
Антиоксидант BHT — синтетический антиоксидант, используемый в качестве консерванта в пищевых продуктах, косметике и фармацевтических препаратах.


Антиоксидант BHT также используется в качестве пищевой добавки для защиты от окислительного повреждения.
Антиоксидант BHT — это вещество, используемое для сохранения продуктов питания путем замедления порчи, прогоркания или изменения цвета из-за окисления.
Антиоксидант BHT выглядит как белые кристаллы или кристаллический порошок.


Антиоксидант BHT подходит для полиолефинов и сополимеров олефинов, поликарбоната, полиамида и других конструкционных пластмасс, резины и эластомеров, покрытий и клеев.
Антиоксидант BHT используется во всех видах пластмасс, резины, эластомеров и нефтепродуктов.


Антиоксидант BHT подходит для всех видов продуктов животного и растительного происхождения, а также других видов зерновых и масличных продуктов, закусок, упаковочных материалов для пищевых продуктов и пищевых пластиковых изделий.
Антиоксидант BHT широко используется во всех видах косметики и спортивных товарах и заменяет антиоксиданты промышленного класса (T501), широко используемые в промышленных и инженерных пластиковых изделиях, полиуретановой пасте, полиэфире, высококачественных красках и покрытиях, антиокислителях. коррозионные материалы и т.д.


Антиоксидант BHT также предназначен для смазочных масел, вторичного бензина, парафина, минерального масла, полипропилена, полиэтилена, полистирола, АБС-смолы, полиэстера, целлюлозной смолы и антиоксидантных стабилизаторов пены.
Антиоксидант BHT – экологически чистый антиоксидантный стабилизатор для натурального каучука, бутадиенового каучука, бутадиен-стирольного каучука, неопренового каучука, нитрильного каучука, бутилкаучука, изопренового каучука, этиленпропиленового каучука, трансформаторного масла, различных видов латексных изделий (особенно белых или светлых). резиновые изделия, латекс).


Антиоксидант BHT — это не оставляющий пятен затрудненный фенольный антиоксидант, обычно используемый в самых разных областях, включая пластмассы, эластомеры, нефтепродукты и продукты питания.
Антиоксидант BHT доступен в нескольких физических формах, включая кристаллическую.


Антиоксидант BHT используется каучуковый антиоксидант и антиозонант.
Антиоксидант BHT является антиоксидантом и используется в качестве консерванта в пищевых продуктах, кормах для животных, животных и растительных маслах, нефтепродуктах, резине и пластмассах.
BHA (бутилированный гидроксианизол) и антиоксидант BHT — это близкородственные синтетические антиоксиданты, используемые в качестве консервантов в помадах и увлажняющих кремах, а также в другой косметике.


Они также широко используются в качестве консервантов пищевых продуктов.
Антиоксидант BHT, вероятно, является наиболее эффективным антиоксидантом, используемым в парфюмерии.
Антиоксидант BHT практически не имеет запаха при использовании, но в виде кристаллического порошка от чистого белого до почти белого цвета имеет очень слабый затхлый крезиловый фенольный запах.


Антиоксидант BHT используется от 0,1% в цитрусовых маслах, алипигатических альдегидах, нелетучих маслах и многих других чувствительных к кислороду материалах, соединениях и готовых продуктах. Он может значительно продлить срок их хранения и запаха, а также замедлить, но не полностью остановить изменение цвета.
Антиоксидант BHT и бутилированный гидроксианизол (BHA) являются одними из главных антиоксидантов в мире.


Эти продукты имеют очень широкую область применения, например, животные масла, растительные масла, масла с высоким содержанием сухих веществ, пищевые продукты с низким содержанием масла, сладости, эфирные масла и пищевые продукты для жарки.
Антиоксидант BHT и BHA Антиоксиданты используются для предотвращения ухудшения вкуса, цвета и запаха пищевых ароматизаторов.


Люди также используют антиоксидант BHT в качестве лекарства.
Антиоксидант BHT используется для лечения генитального герпеса и синдрома приобретенного иммунодефицита (СПИД).
Некоторые люди наносят антиоксидант BHT непосредственно на кожу при герпесе.


Антиоксидант BHT широко используется для предотвращения окисления, опосредованного свободными радикалами, в жидкостях (например, топливе, маслах) и других материалах, а правила, контролируемые USFDA, которые считают антиоксидант BHT «общепризнанным безопасным», позволяют использовать небольшие количества. добавляется в пищу.
Несмотря на это, а также на более раннее заключение Национального института рака о том, что антиоксидант BHT не является канцерогенным на животных моделях, в обществе выражалась обеспокоенность по поводу его широкого использования.


Антиоксидант BHT также считается противовирусным препаратом, но по состоянию на декабрь 2022 года использование антиоксиданта BHT в качестве лекарственного средства не подтверждено научной литературой, и он не был одобрен каким-либо органом по регулированию лекарственных средств для использования в качестве противовирусного препарата.


-Резиновая промышленность использует антиоксидант BHT:
*Антиоксидант в резиновых изделиях:
Антиоксидант BHT добавляется в резиновые смеси для предотвращения окисления и разрушения резиновых материалов.

Резиновые изделия, такие как шины, ремни, прокладки и уплотнения, уязвимы к таким факторам окружающей среды, как тепло, кислород и ультрафиолетовое излучение, что может привести к их растрескиванию и разрушению.
Антиоксидант BHT помогает защитить эти резиновые изделия от преждевременного старения и износа.


-Использование антиоксиданта BHT в пищевой промышленности:
*Пищевой консервант:
Антиоксидант BHT используется в качестве пищевой добавки (Е321) для продления срока хранения различных пищевых продуктов.
Антиоксидант BHT обычно добавляют в масла и жиры, например, в кулинарные масла, чтобы предотвратить их прогоркание из-за окисления.
Антиоксидант BHT также можно найти в широком спектре обработанных пищевых продуктов, включая закуски, крупы и выпечку, для предотвращения порчи и поддержания свежести продуктов.


- В косметике и средствах личной гигиены антиоксидант BHT используется:
*Антиоксидант в косметических продуктах:
Антиоксидант BHT используется в косметике и средствах личной гигиены, таких как лосьоны, бальзамы для губ и кремы, для предотвращения окислительной деградации масел и других чувствительных ингредиентов.
Это помогает поддерживать качество и стабильность этих продуктов с течением времени.


-Фармацевтическое использование антиоксиданта BHT:
*Стабилизатор:
Антиоксидант BHT используется в некоторых фармацевтических составах для стабилизации лекарственных соединений, склонных к окислению.
Антиоксидант BHT помогает поддерживать эффективность и стабильность некоторых лекарств.


-Пластмассовая промышленность использует антиоксидант BHT:
*Полимерный стабилизатор:
Антиоксидант BHT используется в качестве стабилизатора полимера в промышленности пластмасс.
Антиоксидант BHT помогает предотвратить деградацию пластика, вызванную воздействием тепла и УФ-излучения, что может привести к обесцвечиванию и снижению механических свойств.


-Нефтяная промышленность использует антиоксидант BHT:
*Присадка к топливу и смазке:
Антиоксидант BHT добавляется в горюче-смазочные материалы для предотвращения окисления и деградации, которые могут привести к образованию вредных отложений и снижению эксплуатационных характеристик.
Антиоксидант BHT особенно полезен в авиационной промышленности для поддержания качества авиационного топлива.



ОСОБЕННОСТИ И ИСПОЛЬЗОВАНИЕ АНТИОКСИДАНТА BHT:
Антиоксидант BHT широко используется в промышленных и инженерных пластиковых изделиях, полиуретановых суспензиях, полиэфирах, высококачественных красках и покрытиях, антикоррозионных материалах; смазочное масло, бензин вторичной переработки, парафин, минеральное масло, полипропилен, полиэтилен, полистирол, смола АБС, полиэстер, целлюлозная смола, антиокислительный стабилизатор пены.

Антиоксидант BHT является экологически чистым антиоксидантным стабилизатором для натурального каучука, бутадиенового каучука, бутадиен-стирольного каучука, неопрена, нитрильного каучука, бутилкаучука, изопренового каучука, этиленпропиленового каучука, трансформаторного масла, всех видов латексных изделий (особенно изделий из белого или легкого каучука, изделия из латекса).
Механизм действия T501 немного меньше, чем у пищевого антиоксиданта BHT, количество добавок должно быть выше, чем у BHT.



ФУНКЦИЯ АНТИОКСИДАНТА BHT:
Антиоксидант BHT используется в продуктах, содержащих масло и жир.
Антиоксидант BHT действует как антиоксидант, предотвращая порчу жиров и масел в хлебобулочных изделиях путем связывания молекул кислорода.
Молекулы кислорода преимущественно реагируют с антиоксидантом BHT, а не окисляют жиры или масла. Кроме того, это действие сохраняет аромат, цвет и вкус продуктов.



В КАКИХ ПРОДУКТАХ СОДЕРЖИТСЯ АНТИОКСИДАНТ BHT?
Антиоксидант BHT можно найти в:
*Блески для губ
*Лосьоны
*Хлопья на завтрак
* Такие продукты, как консервированное мясо и чипсы.
*Обезвоженные продукты
*Выпечка
*Закуски
*Жевательная резинка
*Ароматизированная продукция



ПРИРОДНОЕ ПРОИСХОЖДЕНИЕ АНТИОКСИДАНТА BHT:
Фитопланктон, в том числе зеленые водоросли Botryococcus braunii, а также три различных цианобактерии (Cylindrospermopsis raciborski, Microcystis aeruginosa и Oscillatoria sp.) способны продуцировать антиоксидант BHT в качестве природного продукта.
Фруктовый личи также производит антиоксидант BHT в околоплоднике.
Некоторые грибы (например, Aspergillus conicus), живущие в оливках, производят антиоксидант BHT.



ПРОИЗВОДСТВО АНТИОКСИДАНТА BHT:
*Индустриальное производство
Химический синтез антиоксиданта BHT в промышленности включает реакцию п-крезола (4-метилфенола) с изобутиленом (2-метилпропеном), катализируемую серной кислотой:

CH3(C6H4)OH + 2 CH2=C(CH3)2 → ((CH3)3C)2CH3C6H2OH
Альтернативно, антиоксидант BHT получают из 2,6-ди-трет-бутилфенола путем гидроксиметилирования или аминометилирования с последующим гидрогенолизом.



ГДЕ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ АНТИОКСИДАНТ BHT?
Антиоксидант BHT — это пищевая добавка, используемая в качестве антиоксиданта для сохранения продуктов питания и косметики.
Антиоксидант BHT также используется в некоторых лекарствах, чтобы помочь предотвратить распад определенных ингредиентов.



КАК АНТИОКСИДАНТ BHT ИСПОЛЬЗУЕТСЯ В ПИЩЕВОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ?
Антиоксидант BHT — это пищевая добавка, используемая в пищевой промышленности в качестве антиоксиданта, способствующего сохранению жиров и масел.
Антиоксидант BHT используется для предотвращения окисления и прогоркания таких продуктов, как крупы, закуски и растительные масла.
Антиоксидант BHT также используется для сохранения вкуса и цвета пищевых продуктов.



РЕАКЦИИ АНТИОКСИДАНТА BHT:
Этот вид ведет себя как синтетический аналог витамина Е, в первую очередь действуя как агент, подавляющий автоокисление - процесс, при котором ненасыщенные (обычно) органические соединения подвергаются воздействию кислорода воздуха.
Антиоксидант BHT останавливает эту автокалитическую реакцию, превращая пероксирадикалы в гидропероксиды.
Антиоксидант BHT выполняет эту функцию, отдавая атом водорода:

RO2• + ArOH → ROOH + ArO•
RO2• + ArO• → нерадикальные продукты
где R представляет собой алкил или арил, и где ArOH представляет собой антиоксидант BHT или родственные фенольные антиоксиданты.
Каждый антиоксидант BHT потребляет два пероксидных радикала.



КАК РАБОТАЕТ АНТИОКСИДАНТ BHT?
Антиоксидант BHT является антиоксидантом.
Антиоксидант BHT может повредить внешний защитный слой вирусных клеток. Это может предотвратить размножение вирусов и/или причинение большего ущерба.



В ЧЕМ ПРЕИМУЩЕСТВА АНТИОКСИДАНТА BHT?
По мнению ученых, антиоксидант BHT может устранить липидные «щиты» внешней агрессии или сделать их проницаемыми, позволяя антителам успешно атаковать их.
Поскольку антиоксидант BHT жирорастворим, его следует принимать с пищей, содержащей некоторые элементы жира (растительное масло, сыр, сливочное масло или маргарин), чтобы улучшить всасывание и биодоступность.



КАК ПРИНИМАТЬ АНТИОКСИДАНТ BHT?
Принимайте одну вегетарианскую капсулу в день вместе с пищей, содержащей немного жира (например, сливочное масло, сыр, растительное масло и т. д.).



СВОЙСТВА АНТИОКСИДАНТА BHT:
Антиоксидант BHT представляет собой серо-белый порошок со слабым мускусным запахом.
Антиоксидант BHT более стабилен, чем многие другие используемые антиоксиданты, такие как токоферол, и поэтому обеспечивает более длительную защиту.
Антиоксидант BHT имеет довольно длительный срок хранения.



УСТОЙЧИВОСТЬ АНТИОКСИДАНТА BHT:
Антиоксидант БНТ – синтетический продукт, производится из нефтехимического сырья.
Антиоксидант BHT плохо биоразлагается в окружающей среде. Поскольку антиоксидант BHT является эффективным антиоксидантом, он обеспечивает более длительный срок службы продуктов даже в низких дозах.



СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ АНТИОКСИДАНТА BHT:
п-крезол и трет-бутиловый спирт растворяются при нагревании, а фосфорная кислота используется в качестве катализатора реакции при определенной температуре.
Продукт реакции сначала промывают раствором гидроксида натрия до щелочной реакции, затем водой до нейтральной и, наконец, перегоняют. Перекристаллизация дает дибутилгидрокситолуол.
Или изобутилен смешивают с крезолом и концентрированной серной кислотой, проводят реакцию при определенной температуре в течение определенного времени, и сырой продукт нейтрализуют, а затем сырой продукт растворяют в этаноле, добавляя тиомочевину, горячую фильтрацию, центрифужную сушку, полученную путем сушки.



АНТИОКСИДАНТ BHT КРАТКИЙ ОБЗОР:
*Сокращение от бутилированного гидрокситолуола.
* Мощный синтетический антиоксидант.
* Помогает сохранить деликатные ингредиенты стабильными.
*Считается безопасным при использовании в косметике.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА АНТИОКСИДАНТА БНТ:
Химическая формула: C15H24O.
Молярная масса: 220,356 g/mol
Внешний вид: порошок от белого до желтого цвета.
Запах: легкий, фенольный
Плотность: 1,048 г/см3
Температура плавления: 70 ° C (158 ° F; 343 К).
Точка кипения: 265 ° C (509 ° F; 538 К)
Растворимость в воде: 1,1 мг/л (20 °C).
журнал Р: 5,32
Давление пара: 0,01 мм рт.ст. (20 °C)
МФ: C15H24O
Номер ЭИНЭКС: 204-881-4
Чистота: 98,0% МИН.
Место происхождения:Китай
Тип: резиновые ускорители
Использование:Резиновые вспомогательные агенты
Номер CAS: 128-37-0

Химическая формула: C15H24O.
Молекулярный вес: 220,35
Форма: белый порошок.
Плотность (г/см3): 1,048
Точка плавления: 69-71 ℃
Точка кипения: 265 ℃
Номер CAS: 128-37-0
Химическая формула: C15H24O.
Молекулярный вес: 220,35
Форма: белый порошок.
Физическое состояние: порошок, кристаллический.
Цвет: бесцветный
Запах: без запаха
Точка плавления/точка замерзания:
Точка плавления/диапазон: 69–73 °C – лит.

Начальная точка кипения и диапазон кипения: 265 °С – лит.
Горючесть (твердого тела, газа): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрывоопасности: данные отсутствуют.
Температура вспышки: 127 °C – открытый тигель.
Температура самовоспламенения: > 400 °C
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: данные отсутствуют
Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных.
Вязкость, динамическая: данные отсутствуют.
Растворимость в воде 0,76 г/л при 20 °C - слабо растворим.
Коэффициент распределения: н-октанол/вода:
log Pow: 5,1
Давление пара 0,00 гПа при 25 °C

Плотность: 1,03 г/см3 при 20°С
Относительная плотность: данные отсутствуют.
Относительная плотность пара: данные отсутствуют.
Характеристики частиц: данные отсутствуют.
Взрывоопасные свойства: данные отсутствуют.
Окислительные свойства: нет
Другая информация по безопасности: данные отсутствуют.
АС: 128-37-0
ЭИНЭКС: 204-881-4
ИнХИ: ИнХИ=1/C15H24O/c1-10-8-11(14(2,3)4)13(16)12(9-10)15(5,6)7/h8-9,16H,1- 7H3
InChIKey: NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N

Молекулярная формула: C15H24O.
Молярная масса: 220,35
Плотность: 1,048
Точка плавления: 69-73°C (лит.)
Точка Болинга: 265°C (лит.)
Температура вспышки: 127 °С.
Растворимость в воде: нерастворимый
Растворимость: растворим в толуоле, растворим в ацетоне, этаноле, бензоле,
эфир, изопропанол, метанол, 2-бутанон, эфир этиленгликоля, петролейный эфир и
другие органические растворы, нерастворимые в воде и растворах щелочей.
Давление паров: <0,01 мм рт. ст. (20 °C)
Плотность пара: 7,6 (по сравнению с воздухом)
Внешний вид: Бесцветный кристаллический или белый кристаллический порошок.
Белый цвет
Запах: слабый характерный запах

Предел воздействия ACGIH: TWA 2 мг/м3NIOSH: TWA 10 мг/м3
Мерк: 14,1548
РН: 1911640
pKa: pKa 14(H2Ot = 25c = от 0,002 до 0,01) (Неопределенно)
Условия хранения: 2-8°C
Стабильность: Стабильный, но светочувствительный.
Несовместим с хлоридами кислот, ангидридами кислот, латунью, медью,
медные сплавы, стали, основания, окислители.
Индекс преломления: 1,4859
лей: MFCD00011644
Физические и химические свойства:
Плотность: 1,048
температура плавления: 69-71°С
температура кипения: 265°С
температура вспышки: 127°С
водорастворимый: нерастворимый



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ АНТИОКСИДАНТА BHT:
-Описание мер первой помощи:
*При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
*В случае зрительного контакта:
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
После глотания:
Заставьте пострадавшего выпить воды (максимум два стакана).
При плохом самочувствии обратитесь к врачу.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ АНТИОКСИДАНТА BHT:
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Возьмите в сухом виде.
Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженный участок.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ АНТИОКСИДАНТА BHT:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Вода
Мыло
Углекислый газ (CO2)
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.
-Дальнейшая информация:
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА АНТИОКСИДАНТА BHT:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Безопасные очки
*Защита кожи
Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
*Защита органов дыхания:
Рекомендуемый тип фильтра: Фильтр A-(P2)
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ АНТИОКСИДАНТА BHT:
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрыто.
Сухой



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ АНТИОКСИДАНТА BHT:
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).




АНТИСЛЕЖИВАЮЩИЕ АГЕНТЫ
Антислеживающие агенты — это безводные соединения, которые добавляются в небольших количествах в сухие корма, чтобы предотвратить слипание частиц и обеспечить сухость и сыпучесть.
Антислеживающие агенты действуют за счет поглощения лишней влаги или частиц покрытия, что делает их более водоотталкивающими.
Без антислеживающих агентов сухие супы, пирожные и бисквитные смеси были бы комковатыми, а торговые автоматы с крупами, капучино и горячим шоколадом не работали бы должным образом, а премиксы для производства было бы сложнее использовать.

Номер CAS: 1327-39-5
Молекулярная формула: Al2Ca2O15Si5
Молекулярная масса: 514.537576
Номер EINECS: 215-476-7

Синонимы: Алюминий силикат кальция, 1327-39-5, МОЛЕКУЛЯРНЫЙ СИВС, Кремниевая кислота, Соль алюминия кальция, СИЛИКАТНЫЙ ЦЕМЕНТ, Силикат кальция, Силикат кальция алюминиевый, диалюминий; дикальций; диоксид(оксо)силан, CCRIS 3933, UNII-3L00JH8411, алюмосилиевая кислота, соль кальция, EINECS 215-476-7, 3L00JH8411, IQDXNHZDRQHKEF-UHFFFAOYSA-N

Антислеживающие агенты часто встречаются в сухих молоках и сливках, смесях на основе муки, разрыхлителях, поваренной соли, какао и смешанных кофейных напитках, и это лишь некоторые из них.
В производстве добавление антислеживающих агентов помогает предотвратить образование засоров в процессе упаковки, что может снизить производительность.
Образование мостиков из порошков происходит, когда частицы сцепляются или связываются друг с другом, образуя мост или арку над выходным отверстием контейнера, такого как силос, бункер или емкость смесителя.

Антислеживающие агенты – это вещества, добавляемые в порошкообразные или гранулированные материалы для предотвращения образования комков и улучшения сыпучести продукта.
Эти агенты обычно используются в пищевой промышленности, фармацевтике, косметике и различных промышленных применениях, где порошкообразные или гранулированные материалы должны сохранять сыпучую консистенцию.
Антислеживающие агенты — это добавка, помещаемая в порошкообразные или гранулированные материалы, такие как поваренная соль или кондитерские изделия, для предотвращения образования комков (слеживания) и для облегчения упаковки, транспортировки, сыпучести и потребления.

Механизмы слеживания зависят от характера материала.
Кристаллические твердые тела часто слеживаются за счет образования жидкого мостика и последующего сплавления микрокристаллов.
Аморфные материалы могут накапливаться в результате стеклования и изменения вязкости.

Полиморфные фазовые переходы, преп��тствующие слеживанию, также могут вызывать слеживание.
Антислеживающие агенты поглощают лишнюю влагу или частицы покрытия и делают их водоотталкивающими.
Силикат кальция (CaSiO3), широко используемый антислеживающий агент, добавляемый, например, к поваренной соли, поглощает как воду, так и масло.

Антислеживающие агенты также используются в непродовольственных товарах, таких как дорожная соль, удобрения, косметика и моющие средства.
Некоторые исследования показывают, что антислеживающие агенты могут оказывать негативное влияние на питательную ценность пищи; одно из таких исследований показало, что большинство антислеживающих агентов приводят к дополнительному разложению витамина С, добавляемого в пищу.
Антислеживающие агенты в соли обозначаются в ингредиентах, например, как «антислеживающий агент (554)», которым является алюмосиликат натрия.

Антислеживающие агенты присутствуют во многих коммерческих поваренных солях, а также в сухом молоке, яичных смесях, сахарных продуктах, муке и специях.
В Европе ферроцианид натрия (535) и ферроцианид калия (536) являются более распространенными антислеживающими агентами в поваренной соли.
К «натуральным» антислеживающим веществам, используемым в более дорогой поваренной соли, относятся карбонат кальция и карбонат магния.

Диатомовая земля, в основном состоящая из диоксида кремния (SiO2), также может быть использована в качестве антислеживающего агента в пищевых продуктах животного происхождения, обычно смешиваемых в 2% от сухой массы продукта.
К наиболее широко используемым антислеживающим агентам относятся стеараты кальция и магния, диоксид кремния и различные силикаты, тальк, а также мука и крахмал.
Ферроцианиды используются для поваренной соли.

Следующие антислеживающие агенты перечислены в порядке их количества в Кодексе Алиментариус Продовольственной и сельскохозяйственной организации ООН.
Антислеживающие агенты поглощают лишнюю влагу или покрывают частицы, предотвращая их слипание.
Это гарантирует, что продукт остается сыпучим и легко наливается.

Уменьшая комкование, эти агенты улучшают свойства текучести порошкообразных или гранулированных веществ, облегчая их обработку во время производства, упаковки и потребления.
Распространенный антислеживающий агент на минеральной основе, который поглощает влагу и предотвращает слипание частиц.
Антислеживающие агенты широко используются в пищевых продуктах и фармацевтике.

Еще один агент на минеральной основе, который обеспечивает антипригарную поверхность для частиц, улучшая сыпучесть порошкообразных веществ.
Соль жирных кислот, которая действует как антислеживающий агент и смазка в фармацевтических и косметических продуктах.
Антислеживающие агенты используются в качестве природного антислеживающего агента и наполнителя в пищевой и фармацевтической промышленности.

Неорганическое соединение, которое помогает сохранить текстуру и текучесть порошкообразных материалов.
Антислеживающие агенты обычно добавляют в соль, специи, смеси для выпечки, порошковые напитки и тертый сыр для предотвращения комкования и обеспечения равномерного распределения.
Антислеживающие агенты используются в производстве таблеток, капсул и порошков для улучшения сыпучести активных ингредиентов во время производства и улучшения их растворения в организме.

Входит в состав пудровых продуктов для макияжа, таких как тональный крем, румяна и тени для век, для сохранения их текстуры и предотвращения комков.
Антислеживающие агенты используются в сельскохозяйственных продуктах, моющих средствах, удобрениях и строительных материалах для поддержания сыпучести и пригодности к использованию порошкообразных или гранулированных веществ.
Антислеживающие агенты, используемые в пищевых и фармацевтических продуктах, регулируются органами здравоохранения, чтобы гарантировать, что они соответствуют стандартам безопасности и не представляют опасности для здоровья.

Антислеживающие агенты важно использовать антислеживающие агенты в рекомендуемых количествах, чтобы избежать изменения вкуса, текстуры или характеристик конечного продукта.
У некоторых людей может быть чувствительность или аллергия на определенные антислеживающие агенты, поэтому производители часто маркируют продукты, чтобы информировать потребителей об их присутствии.
По определению, антислеживающие агенты — это безводные соединения, которые добавляются в небольших количествах в сухие корма, чтобы предотвратить слипание частиц и обеспечить сохранение продукта сухим и сыпучим.

Без антислеживающих агентов сухие супы, смеси для тортов и печенья были бы комковатыми и крупными, торговые автоматы с капучино и горячим шоколадом не работали бы должным образом, а премиксы для производства не были бы такими простыми в использовании.
Эти вещества часто встречаются в сухих продуктах на основе молока и сливок, смесях на основе муки, разрыхлителях, поваренной соли, какао и смешанных кофейных напитках, и это лишь некоторые из них.
В производстве добавление антислеживающих агентов помогает предотвратить образование засоров в процессе упаковки, что может снизить производительность.

Антислеживающие агенты — это пищевые добавки, которые обеспечивают свободный поток порошков или гранулированных материалов, таких как сухое молоко, сахарная пудра, порошки чая и кофе, используемые в торговых автоматах, поваренная соль и т. д.
Антислеживающие агенты, по сути, предотвращают образование комков, что делает эти продукты пригодными для упаковки, транспортировки и использования конечным потребителем.
Существует множество порошкообразных или гранулированных продуктов, которые впитывают воду, что препятствует их плавному вытеканию из упаковки. Антислеживающие агенты — это добавки, которые добавляются в эти продукты для того, чтобы порошок или гранулы не слипались или не слипались.

Некоторые из антислеживающих агентов являются природными, такими как бентонит, в то время как другие производятся из природных источников, таких как диоксид кремния и некоторые силикаты.
Антислеживающие агенты используются в качестве антислеживающего агента, добавляются в поваренную соль, так как она поглощает как воду, так и масло.
Антислеживающие агенты облегчают упаковку, транспортировку, хранение и употребление этих продуктов, поскольку они предотвращают образование комков.

Температура плавления: 1500°C [CRC10]
Плотность: 3.048
Форма: стержень
Растворимость в воде: 86,8 г/100 мл (25 ° C), 115 г / 100 мл (65 ° C) H2O; нерастворимый спирт [HAW93] [CRC10]
Чувствительный: гигроскопичный

Антислеживающие агенты означают, что пищевые продукты в виде порошка, мелких частиц и гигроскопичной природы образуют твердые агломераты или частицы во влажной среде.
В пищевой промышленности антислеживающие агенты представляют собой органические или неорганические соединения, которые снижают склонность частиц пищи к притяжению друг к другу, придают привычку мелкозернистым и порошкообразным пищевым продуктам и предотвращают их склонность к агломерации.
Международная комиссия по пищевому кодексу определяет антислеживающие агенты как вещества, препятствующие слипанию частиц пищи.

Они нерастворимы в воде и обладают высокой водопоглощающей способностью.
Антислеживающие агенты покрывают частицы пищи тонким слоем и увеличивают расстояние между ними и предотвращают их прилипание друг к другу, предотвращая электростатическое притяжение.
Антислеживающие агенты, обычно используемые в пищевых продуктах, представляют собой мелко измельченные порошкообразные частицы, которые входят в состав больших масс материалов для придания этим массам текучести и предотвращения их склонности к агломерации.

Силикаты, фосфаты, карбонаты, элементарные соли жирных кислот и подобные вещества используются в пищевой промышленности для предотвращения агломерации.
Антислеживающие агенты, как правило, являются химическими веществами и эффективны при использовании в концентрациях до 2 процентов.
Эти вещества широко используются в солях, порошках специй, смесях для тортов, супах быстрого приготовления, добавках, сахарном песке и зерновых продуктах.

Антислеживающие агенты важны тем, что антислеживающие агенты не наносят вреда здоровью человека, их влияние на физические и химические свойства в области их использования, их пищевую ценность, ожидаемую реакцию в текучести и слеживающих свойствах.
При определении антислеживающих агентов важны такие оценки, как плотность, запыленность, интерес к воде, влагоудерживающие свойства и мутность.
Эти материалы также используются для улучшения технологических свойств зерновой продукции.

Соответствующие законодательные нормы включают антислеживающие агенты, которые разрешено использовать в пищевых продуктах.
В авторизованных лабораториях проводятся исследования по определению антислеживающих агентов в рамках химических анализов пищевых продуктов.
В этих исследованиях соблюдаются стандарты и методы испытаний, опубликованные отечественными и зарубежными организациями.

Антислеживающие агенты — это ингредиенты, добавляемые в небольших количествах в продукты питания, косметику и многое другое, чтобы предотвратить слипание и связывание продуктов.
На рынке существует множество различных антислеживающих ингредиентов со статусом GRAS.
Производители выбирают антислеживающий агент для использования в зависимости от продукта и ожиданий потребителей.

Например, потребители ожидают, что соль будет свободно вытекать из солонок.
Антислеживающие агенты позволяют соли свободно течь без комков.
Существует множество продуктов и продуктов, которые легко впитывают воду или масла.

Поглощение этой воды или масла может привести к тому, что продукты слипнутся, а в некоторых случаях станут непригодными для использования.
Особенно это касается смесей для тортов, муки, сахара, поваренной соли и многих других гранулированных пищевых продуктов, так как они являются кристаллическими структурами.
Когда эти кристаллические структуры поглощают воду или масла, они могут создать жидкий мостик, который превращается в кристаллический мост.

Этот хрустальный мост связывает пищевой продукт воедино, что затрудняет его использование.
Это низкотехнологичный способ придания продуктам дополнительной защиты от комков, поскольку рис впитывает лишнюю влагу и защищает продукты от вышеупомянутого процесса комкования.
Производители добавляют антислеживающие агенты в небольших количествах в продукты, которые они хотят сохранить в свободном течении.

Эти антислеживающие агенты покрывают отдельные частицы, тем самым отделяя частицы друг от друга, поэтому кристаллический мостик не образуется и не вызывает комкования.
Использование диоксида кремния (SiO2) имеет решающее значение для здоровья в различных областях применения.
Антислеживающие агенты призваны преобразовывать ваши конечные продукты, заменяя диоксид кремния и одновременно улучшая текучесть и обеспечивая сильные антислеживающие свойства.

Антислеживающие агенты обеспечивают здоровье потребителей с помощью безопасных и экологичных продуктов.
Антислеживающие агенты - это натуральный антислеживающий агент, отлично подходящий для поддержания смесей приправ в сыпучем состоянии.
Антислеживающие агенты являются полностью натуральными и используются в концентрации 2% от веса приправы.

Антислеживающие агенты являются отличной альтернативой диоксиду кремния и могут помочь вашему продукту получить чистую этикетку.
Антислеживающие агенты определяются как вещества, добавляемые в мелко порошкообразные или кристаллические пищевые порошки для предотвращения слеживания, комкования или агрегации за счет улучшения их текучести.
Антислеживающие агенты сами по себе являются очень мелкими порошками, которые относятся к категории питательных веществ и считаются пищевыми ингредиентами.

Некоторыми антислеживающими агентами являются крахмал, карбонат магния и диоксид кремния.
Пищевая промышленность в значительной степени зависит от антислеживающих агентов для обеспечения эффективности производства и сохранения ценности порошкообразных ингредиентов и продуктов.
Движимая инновациями и меняющимися предпочтениями клиентов, эта отрасль демонстрирует здоровый рост, при этом прогнозируется, что рынок оборудования для обработки и обработки пищевых продуктов будет демонстрировать совокупный годовой темп роста (CAGR) в 6,5% до 2026 года.

Многие порошкообразные и гранулированные пищевые продукты имеют тенденцию впитывать воду и слипаться.
Будь то поваренная соль антислеживающих агентов, сахарная пудра, немолочные сливки, суп быстрого приготовления или даже тертый сыр пармезан, если ингредиенты не текут свободно, то их трудно использовать.
Солонки не выдавали соль, автоматы по продаже напитков забивались, а пармезан не распределялся равномерно по тарелке.

Для предотвращения этой проблемы используются антислеживающие агенты.
Многие из них являются натуральными продуктами, такими как тальк и бентонит, антислеживающие агенты используются для предотвращения поглощения воды порошкообразными и гранулированными пищевыми продуктами и слипания, а другие производятся из природных источников, таких как диоксид кремния и несколько силикатов.
Они не изменяют саму пищу – они просто делают ее менее «липкой», часто впитывая воду.

Антислеживающие агенты представляют собой пористую вулканическую глину природного происхождения, которая используется в качестве антислеживающего агента.
Антислеживающие агенты также используются для удаления белков из белого вина, которые в противном случае привели бы к его помутнению.
Антислеживающие агенты изготавливаются из мела, известняка или диатомовой земли и обычно используются в качестве антислеживающего агента в сухих продуктах.

Антислеживающие агенты распространены в природе – это основной компонент песка.
Антислеживающие агенты используются для улучшения потока сухих продуктов, а также для поглощения воды.
Антислеживающие агенты представляют собой синтетическую смесь оксидов натрия, алюминия и кремния, которая используется в качестве антислеживающего агента.

Антислеживающие агенты — это природный минерал, который изготавливается из гидратированного силиката магния.
Антислеживающие агенты могут использоваться во многих различных пищевых продуктах для предотвращения образования комков.
Антислеживающие агенты используются в основном в порошкообразных пищевых продуктах и фармацевтических препаратах для предотвращения слеживания и улучшения сыпучести.

Также известные как пищевая сода, антислеживающие агенты служат антислеживающим агентом в разрыхлителях и сухих смесях.
Природный минерал, используемый в порошковой косметике и фармацевтике благодаря своим антислеживающим и абсорбирующим свойствам.

Антислеживающие агенты, используемые в пищевой промышленности и промышленном применении для предотвращения прилипания и улучшения текучести.
Одобрено в качестве антислеживающего агента в поваренной соли для предотвращения поглощения влаги и комкования.
Антислеживающие агенты, такие как ферроцианид натрия или диоксид кремния, добавляются для предотвращения поглощения влаги и поддержания сыпучести зерна.

Предотвратите образование комков в порошкообразных специях и смесях приправ, обеспечивая равномерное распределение и простоту использования.
Антислеживающие агенты, используемые в порошковых смесях для напитков для поддержания консистенции и предотвращения образования комков.
Антислеживающие агенты обеспечивают плавный поток активных фармацевтических ингредиентов (АФИ) во время производства таблеток и капсул.

Антислеживающие агенты используются в фармацевтических порошках для обеспечения точного дозирования и растворения.
Антислеживающие агенты добавляются в пудровую косметику, такую как тональный крем, румяна и тени для век, чтобы предотвратить образование комков и обеспечить гладкое нанесение.
Обеспечьте равномерное распределение и внесение удобрений, предотвратив образование комков в гранулированных или порошкообразных составах.

Антислеживающие агенты используются в составах цемента и растворов для улучшения текучести и простоты в обращении.
Антислеживающие агенты, используемые в пищевых продуктах, регулируются органами здравоохранения, такими как FDA в США и EFSA в Европейском союзе.
Они должны соответствовать стандартам безопасности и быть одобрены для конкретных областей применения.

Производители обязаны указывать антислеживающие агенты на этикетках продуктов, чтобы информировать потребителей и обеспечивать прозрачность их использования.
Регулирующие органы устанавливают максимальные уровни использования антислеживающих агентов для предотвращения чрезмерного использования и потенциальных рисков для здоровья.
Некоторые антислеживающие агенты могут содержать аллергены или сенсибилизирующие ингредиенты.

Производители должны указывать потенциальные аллергены на этикетках, чтобы предупредить потребителей с аллергией или чувствительностью.
В то время как большинство антислеживающих агентов считаются безопасными при использовании по назначению, вдыхание мелких частиц или длительное воздействие может представлять риск для дыхательных путей в промышленных условиях.

Многие антислеживающие агенты являются биоразлагаемыми и не сохраняются в окружающей среде.
Тем не менее, их утилизация и использование должны соответствовать экологическим нормам для минимизации воздействия.

Использует:
Антислеживающие агенты используются в ванильном порошке.
Антислеживающие агенты также используются в соли до 2%.
Предотвращает поглощение влаги и гарантирует, что соль остается сыпучей в солонках и пакетах с солью.

Сохраняет текстуру и консистенцию порошкообразных специй, трав и смесей приправ, обеспечивая равномерное распределение и точное измерение.
Антислеживающие агенты используются в разрыхлителях для предотвращения образования комков пищевой соды и винного камня, обеспечивая равномерное заквашивание в выпечке.
Улучшает сыпучесть порошковых напитков, таких как горячие смеси какао, порошковые соки и смеси для напитков, облегчая смешивание с водой или другими жидкостями.

Облегчает производство таблеток и капсул, предотвращая прилипание активных фармацевтических ингредиентов (АФИ) к оборудованию и обеспечивая равномерное дозирование.
Повышает сыпучесть порошкообразных лекарств и пищевых добавок, способствуя точному измерению и дозированию.
Предотвращает образование комков в таких продуктах, как пудра для лица, румяна, тени для век и фиксирующая пудра, обеспечивая гладкое нанесение и однородный финиш.

Антислеживающие агенты обеспечивают равномерное распределение и внесение удобрений, предотвращая слипание гранулированных или порошкообразных составов во время хранения и обработки.
Антислеживающие агенты используются в составах цемента, раствора и штукатурки для улучшения текучести порошкообразных материалов, что облегчает их смешивание и нанесение.
Помогает поддерживать сыпучесть порошкообразных моющих средств, моющих средств для посудомоечных машин и чистящих средств, улучшая их дозирование и растворение в воде.

Предотвращает образование комков в порошковых кормовых добавках и добавках, обеспечивая стабильное питание скота и домашних животных.
Антислеживающие агенты используются в тертом и тертом сыре для предотвращения образования комков и сохранения текстуры, обеспечивая легкое посыпание и плавление.
Входит в состав суповых смесей быстрого приготовления, лапши быстрого приготовления и порошковых соусов для улучшения сыпучести и быстрого растворения в горячей воде.

Иногда добавляется в муку и тестовые смеси для предотвращения слеживания во время хранения и обработки, обеспечивая стабильные результаты выпечки.
Предотвращает образование комков в сахарной пудре, обеспечивая плавное смешивание с глазурью, глазурью и рецептами десертов.
Антислеживающие агенты гарантируют, что какао-порошок и гранулы растворимого кофе остаются сыпучими, что облегчает их дозирование и смешивание.

Антислеживающие агенты используются в покрытиях сельскохозяйственных семян для предотвращения комкования и обеспечения равномерного распределения химикатов для обработки семян.
Добавляется в порошковые кормовые добавки и минералы для скота для улучшения сыпучести и предотвращения образования комков корма в системах хранения и дозирования.
Помогает поддерживать текучесть порошков огнетушителя, обеспечивая эффективное распыление при необходимости.

Входит в состав порошкообразных химикатов для бассейнов для предотвращения слеживания и обеспечения точного дозирования для очистки воды.
Предотвращает образование комков в дорожной соли, используемой для противообледенительной обработки дорог и пешеходных дорожек в зимние месяцы, обеспечивая эффективное распределение и таяние льда.
Антислеживающие агенты используются в тальке, сухих шампунях и порошках для тела для предотвращения комков и улучшения нанесения.

Входит в состав вспомогательных веществ, используемых в пероральных и местных препаратах для обеспечения постоянной дозировки и диспергирования активных ингредиентов.
В исследованиях изучается использование натуральных антислеживающих агентов в функциональных продуктах питания и пищевых добавках для повышения стабильности продукта и его принятия потребителями.
Сосредоточьтесь на разработке экологически чистых антислеживающих агентов, полученных из возобновляемых источников или природных минералов, для снижения воздействия на окружающую среду.

Антислеживающие агенты, используемые в пищевых и фармацевтических продуктах, подлежат строгому надзору со стороны регулирующих органов, чтобы гарантировать их безопасность для употребления в пищу человеком.
Производители обязаны указывать антислеживающие агенты на этикетках продуктов, что позволяет потребителям делать осознанный выбор и избегать потенциальных аллергенов или чувствительности.

Профиль безопасности:
Мелкие частицы антислеживающих агентов, особенно в порошкообразной форме, могут потенциально вызвать раздражение дыхательных путей или сенсибилизацию дыхательных путей при вдыхании в значительных количествах.
Это более актуально в промышленных условиях, где уровень запыленности может быть выше.
Прямой контакт с некоторыми антислеживающими агентами, особенно в концентрированных или неразбавленных формах, может вызвать раздражение кожи или аллергические реакции у чувствительных людей.

Контакт с антислеживающими веществами может вызвать раздражение глаз.
Антислеживающие агенты важно немедленно промыть глаза водой при контакте и обратиться за медицинской помощью, если раздражение не проходит.
В то время как многие антислеживающие агенты считаются безопасными для употребления в небольших количествах в пищу и фармацевтических продуктах, употребление больших количеств или концентрированных форм может потенциально привести к раздражению или дискомфорту со стороны желудочно-кишечного тракта.

У некоторых людей может быть аллергия или чувствительность к определенным антислеживающим агентам или их компонентам.
Антислеживающие агенты должны читать этикетки продуктов и знать о потенциальных аллергенах, чтобы избежать побочных реакций.
Некоторые антислеживающие агенты, попадающие в окружающую среду в больших количествах или неправильно утилизированные, могут оказывать неблагоприятное воздействие на экосистемы.

Тем не менее, многие антислеживающие агенты, используемые в пищевой и фармацевтической промышленности, являются биоразлагаемыми и оказывают минимальное воздействие на окружающую среду при использовании по назначению.
При работе с антислеживающими агентами в порошкообразной или концентрированной форме надевайте соответствующие СИЗ, такие как перчатки, защитные очки и защитная одежда, чтобы свести к минимуму контакт с кожей и глазами.

Обеспечьте достаточную вентиляцию в помещениях, где обрабатываются антислеживающие агенты, чтобы снизить риск ингаляционного воздействия пыли или аэрозолей.
Следуйте рекомендациям производителей по обращению и хранению, чтобы свести к минимуму риск воздействия и обеспечить целостность продукта.



АРАКРИЛ АЦП 777
Arakril ADC 777 является запатентованным торговым наименованием особого типа полимерной эмульсии с малым размером частиц.
Arakril ADC 777 известен своей превосходной водостойкостью, что делает его пригодным для различных применений в производстве покрытий, клеев и строительстве.
Arakril ADC 777 часто используется в водостойких системах, красках для наружных работ, архитектурной отделке и других областях, где важными факторами являются долговечность и устойчивость к атмосферным воздействиям и влаге.



ПРИЛОЖЕНИЯ


Arakril ADC 777 обычно используется в системах гидроизоляции крыш, фундаментов и других конструкций.
Arakril ADC 777 можно использовать для повышения водостойкости и долговечности красок для наружных работ.
Arakril ADC 777 часто используется в качестве компонента архитектурной отделки, такой как штукатурка и текстурированные покрытия.

Малый размер частиц Arakril ADC 777 делает его идеальным для использования в покрытиях и отделках, где требуется гладкий однородный внешний вид.
Arakril ADC 777 можно использовать в составе герметиков и клеев для улучшения их водостойкости и адгезии.

Превосходные водостойкие свойства Arakril ADC 777 делают его идеальным выбором для применений, подверженных воздействию влаги или воды.
Arakril ADC 777 можно использовать в составе грунтовок для улучшения их водостойкости и адгезионных свойств.

Arakril ADC 777 может использоваться в рецептурах покрытий и финишных покрытий для металлических подложек для защиты их от коррозии и ржавчины.
Полимерная эмульсия в Arakril ADC 777 может улучшить эластичность и долговечность покрытий и отделки.

Arakril ADC 777 может использоваться в составе покрытий для бетонных поверхностей для повышения их водостойкости и долговечности.
Arakril ADC 777 можно использовать в рецептурах покрытий и финишных покрытий для деревянных оснований, чтобы защитить их от повреждения влагой и продлить срок их службы.

Arakril ADC 777 может использоваться в рецептурах покрытий и финишных покрытий для каменных поверхностей для повышения их водостойкости и долговечности.
Arakril ADC 777 может использоваться в рецептурах покрытий и финишных покрытий для пластиковых подложек для улучшения их адгезии и водостойкости.
Превосходные водостойкие свойства Arakril ADC 777 делают его идеальным для использования в судовых покрытиях и отделках.

Arakril ADC 777 можно использовать в составе покрытий для бассейнов и других водных объектов.
Состав Arakril ADC 777 с низким содержанием летучих органических соединений делает его более безопасным для окружающей среды выбором для покрытий и отделки.

Arakril ADC 777 можно использовать в рецептурах покрытий и отделки для садовой мебели и других аксессуаров для экстерьера.
Полимерная эмульсия в Arakril ADC 777 может улучшить стойкость покрытий и отделки к царапинам.

Arakril ADC 777 может использоваться в составе покрытий для коммерческого и промышленного применения, подверженного воздействию агрессивных сред.
Низкий размер частиц Arakril ADC 777 может улучшить проникновение и адгезию покрытий и отделки.

Arakril ADC 777 можно использовать в составе покрытий и отделочных материалов для автомобильной промышленности.
Arakril ADC 777 можно использовать в рецептурах покрытий и отделок электронных устройств для повышения их водостойкости.
Превосходные водостойкие свойства Arakril ADC 777 делают его идеальным выбором для облицовки плавательных бассейнов.

Arakril ADC 777 может использоваться в рецептурах покрытий и финишных покрытий для оборудования игровых площадок и наружных конструкций.
Полимерная эмульсия в Arakril ADC 777 может повысить ударопрочность покрытий и отделки.

Arakril ADC 777 можно использовать в рецептурах покрытий и отделки для оборудования пищевой промышленности, которое подвергается воздействию воды или влаги.
Arakril ADC 777 может использоваться в рецептурах покрытий и отделок для медицинских изделий, от которых требуются водостойкие свойства.


Некоторые из потенциальных применений Arakril ADC 777 включают:

Водонепроницаемые системы:
Arakril ADC 777 может использоваться в качестве компонента систем гидроизоляции крыш, фундаментов и других конструкций, подверженных воздействию воды или влаги.

Наружные краски:
Arakril ADC 777 может использоваться в составе красок для наружных работ для повышения их водостойкости и долговечности.
Низкий размер частиц полимерной эмульсии также может способствовать улучшению внешнего вида и текстуры краски.

Архитектурная отделка:
Arakril ADC 777 может использоваться в составе архитектурных отделочных материалов, таких как штукатурка, текстурные покрытия и другие декоративные покрытия.
Водонепроницаемость полимерной эмульсии может помочь защитить эти покрытия от повреждения влагой и продлить срок их службы.

Важно отметить, что конкретные области применения и рабочие характеристики Arakril ADC 777 могут зависеть от рецептуры и условий обработки, используемых производителем, а также от конкретных требований предполагаемого применения.
Поэтому рекомендуется проконсультироваться с производителем или поставщиком продукта для получения более подробной информации о рекомендуемом использовании и рабочих характеристиках.


Arakril ADC 777 может использоваться в покрытиях для бетонных и каменных поверхностей для повышения их водостойкости и устойчивости к атмосферным воздействиям.
Эмульсию можно добавлять в штукатурку и EIFS (внешние изоляционные и отделочные системы) для повышения их долговечности и уменьшения инфильтрации воды.

Arakril ADC 777 может использоваться в гидроизоляционных мембранах для крыш, фундаментов и других конструкций.
Эмульсия часто используется в наружных красках и покрытиях для дерева, металла и других подложек, которые подвергаются воздействию элементов.
Arakril ADC 777 может использоваться в прозрачных и пигментированных герметиках для бетона, кирпичной кладки и других пористых поверхностей для повышения их водостойкости и долговечности.

Эмульсию можно добавлять в клеи и герметики для улучшения их водостойкости и адгезионных свойств.
Arakril ADC 777 используется в грунтовках для металла и других поверхностей для улучшения их адгезии и коррозионной стойкости.

Эмульсия может использоваться в высокоэффективных напольных покрытиях для промышленного и коммерческого применения.
Arakril ADC 777 можно использовать в качестве финишного покрытия для морских и морских конструкций, чтобы повысить их устойчивость к соленой воде и другим суровым условиям.

Эмульсия используется в покрытиях и герметиках для бассейнов и водных объектов для повышения их водостойкости и долговечности.
Arakril ADC 777 может использоваться в покрытиях и клеях для автомобилей и транспортных средств, где важными факторами являются водостойкость и долговечность.

Эмульсия часто используется в архитектурной отделке зданий, таких как наружные панели и облицовочные системы.
Arakril ADC 777 можно использовать в кровельных покрытиях и герметиках для повышения их устойчивости к воде и ультрафиолетовому излучению.

Эмульсия используется в покрытиях и герметиках для предприятий пищевой промышленности и чистых помещений, где чистота и гигиена имеют решающее значение.
Arakril ADC 777 может использоваться в покрытиях и герметиках для медицинских и фармацевтических целей, где важными факторами являются стерильность и чистота.
Эмульсия используется в покрытиях и герметиках для электронных устройств и компонентов, где критически важны влагостойкость и электрические свойства.

Arakril ADC 777 может использоваться в покрытиях и герметиках для нефтегазового оборудования, где важными факторами являются коррозионная и химическая стойкость.
Эмульсия используется в покрытиях и герметиках для очистных сооружений и других промышленных применений, где водостойкость и химическая стойкость имеют решающее значение.

Arakril ADC 777 можно использовать в покрытиях и герметиках для уличных скульптур, памятников и других художественных инсталляций, чтобы повысить их долговечность и устойчивость к атмосферным воздействиям.
Эмульсия часто используется в покрытиях и герметиках для спортивных сооружений и стадионов, таких как беговые дорожки, поля и зоны отдыха, где важными факторами являются долговечность и устойчивость к атмосферным воздействиям.



ОПИСАНИЕ


Arakril ADC 777 является запатентованным торговым наименованием особого типа полимерной эмульсии с малым размером частиц.
Эта эмульсия известна своей превосходной водостойкостью, что делает ее пригодной для различных применений в производстве покрытий, клеев и строительной промышленности.

Arakril ADC 777 часто используется в водостойких системах, красках для наружных работ, архитектурной отделке и других областях, где важными факторами являются долговечность и устойчивость к атмосферным воздействиям и влаге.
Arakril ADC 777 обычно обрабатывается и хранится в соответствии с конкретными правилами и нормами безопасности, и его свойства могут варьироваться в зависимости от таких факторов, как температура, pH и метод нанесения.


Arakril ADC 777 представляет собой полимерную эмульсию с низким размером частиц, обладающую несколькими важными свойствами, в том числе:

Водонепроницаемый:

Arakril ADC 777 обеспечивает превосходные водостойкие свойства, что делает его идеальным выбором для применений, подверженных воздействию влаги или воды.


Прочность:

Полимерная эмульсия в Arakril ADC 777 может повысить износостойкость и долговечность покрытий и отделки.


Гибкость:

Arakril ADC 777 может улучшить гибкость покрытий и отделки, делая их менее склонными к растрескиванию или отслаиванию.


Адгезия:

Arakril ADC 777 может улучшить адгезию покрытий и отделки к различным основаниям, включая металл, дерево, каменную кладку и пластик.


Устойчивость к царапинам:

Полимерная эмульсия в Arakril ADC 777 может улучшить стойкость покрытий и отделки к царапинам.


Ударопрочность:

Arakril ADC 777 может улучшить ударопрочность покрытий и отделки, делая их более устойчивыми к повреждениям от ударов или столкновений.


Низкий уровень летучих органических соединений:

Состав Arakril ADC 777 содержит низкий уровень летучих органических соединений (ЛОС), что делает его более экологичным выбором для покрытий и отделки.


Малый размер частиц:

Малый размер частиц Arakril ADC 777 может улучшить проникновение и адгезию покрытий и отделки, а также их внешний вид и текстуру.


Важно отметить, что конкретные свойства Arakril ADC 777 могут зависеть от рецептуры и условий обработки, используемых производителем, а также от конкретных требований предполагаемого применения.
Поэтому рекомендуется проконсультироваться с производителем или поставщиком продукта для получения более подробной информации о его свойствах и эксплуатационных характеристиках.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


рН: 7-9
Содержание твердых веществ: 45-47%
Вязкость (Brookfield LV, 25°C): 500-2000 сП
Минимальная температура пленкообразования: 5°C
Температура стеклования: -15°C
Размер частиц (Dv50): 90-110 нм
Удельный вес: 1,01-1,03 г/см³
Низкое содержание ЛОС: <100 г/л
Стабильность при замораживании/оттаивании: стабильно после 5 циклов



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вот некоторые общие рекомендации по обращению и воздействию Arakril ADC 777:

Вдыхание:

При вдыхании паров или тумана переместите пострадавшего в помещение со свежим воздухом и при необходимости обратитесь за медицинской помощью.


Контакт с кожей:

При попадании Arakril ADC 777 на кожу немедленно снимите загрязненную одежду и тщательно промойте пораженный участок кожи водой с мылом.
При появлении раздражения или покраснения обратитесь за медицинской помощью.


Зрительный контакт:

Если Arakril ADC 777 попал в глаза, немедленно промойте пораженный глаз большим количеством воды в течение не менее 15 минут, держа веко открытым.
Обратитесь за медицинской помощью, если раздражение глаз не проходит.


Проглатывание:

В случае случайного проглатывания Arakril ADC 777 немедленно обратитесь за медицинской помощью и не вызывайте рвоту, если только это не предписано медицинским работником.


При работе с Arakril ADC 777 важно соблюдать все применимые правила и нормы безопасности, а также обращаться к паспорту безопасности продукта (SDS) для получения более подробной информации о мерах первой помощи и процедурах обращения.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Ниже приведены рекомендуемые условия обращения и хранения Arakril ADC 777:

Умение обращаться:

Носите соответствующие средства индивидуальной защиты (СИЗ), такие как перчатки, очки и респиратор, при работе с продуктом, чтобы избежать раздражения кожи, глаз или дыхательных путей.
Избегайте вдыхания паров или тумана и контакта с кожей и глазами.
Использовать только в хорошо проветриваемых помещениях.

Беречь от тепла, искр и открытого огня.
Не курите и не ешьте во время работы с продуктом.


Хранилище:

Храните Arakril ADC 777 в прохладном, сухом и хорошо проветриваемом помещении вдали от источников возгорания и тепла.
Держите контейнеры плотно закрытыми, когда они не используются.
Не замораживайте продукт.

Храните продукт в оригинальной упаковке и маркируйте ее всей необходимой информацией.
Храните изделие в недоступном для детей и посторонних лиц месте.


Важно соблюдать все применимые правила и нормы безопасности при обращении и хранении Arakril ADC 777, а также обращаться к паспорту безопасности продукта (SDS) для получения более подробной информации о правилах безопасного обращения и хранения.



СИНОНИМЫ


Полимерная эмульсия
Акриловая эмульсия
Эмульсия на водной основе
Латексная эмульсия
Высокоэффективная эмульсия
Эмульсия с низким содержанием летучих органических соединений
Эмульсия для наружных работ
Водостойкая эмульсия
Эмульсия для архитектурного покрытия
Сополимерная эмульсия
Стирол-акриловая эмульсия
Винил-акриловая эмульсия
Бутадиен-стирольная эмульсия
Полиуретановая эмульсия
Эпоксидная эмульсия
Алкидная эмульсия
Силиконовая эмульсия
Эмульсия фторполимера
Керамическая эмульсия
наноэмульсия
микроэмульсия
Гибридная эмульсия
Самосшивающаяся эмульсия
Эмульсия с высоким содержанием твердых частиц
Быстросохнущая эмульсия
Матовая эмульсия
Глянцевая эмульсия
Эмульсия диспергирующая пигмент
Прозрачная эмульсия
АРГАНОВОЕ МАСЛО
Аргановое масло — это растительное масло, получаемое из ядер арганового дерева (Argania spinosa L.), произрастающего в Марокко и юго-западном Алжире.
Аргановое масло содержит ряд ненасыщенных и насыщенных жирных кислот, а также другие соединения, такие как полифенолы, сквален и тритерпеновый спирт.
Масло арганы – отличный способ увлажнить кожу и защитить ее от солнца.


Номер CAS: 223747-87-3
INCI: масло ядер Argania Spinosa (Аргания).
Ботаническое название: Argania spinosa.
ТИП ИНГРЕДИЕНТА: Гидратор


Аргановое масло имеет относительную плотность при 20 ° C (68 ° F) от 0,906 до 0,919.
Аргановое масло также содержит следы токоферолов (витамина Е), фенолов, каротинов, сквалена.
Некоторые следы фенолов в аргановом масле включают кофейную кислоту, олеуропеин, ванилиновую кислоту, тирозол, катехол, резорцин, (-)-эпикатехин и (+)-катехин.


В зависимости от метода экстракции аргановое масло может быть более устойчивым к окислению, чем оливковое масло.
Аргановое масло, полученное из орехов арганового дерева, веками использовалось разными способами.
Популярность арганового масла частично началась в мире кулинарии: его часто используют в марокканских рецептах в качестве заправки для салатов.


Аргановое масло содержит ряд ненасыщенных и насыщенных жирных кислот, а также другие соединения, такие как полифенолы, сквален и тритерпеновый спирт.
Аргановое масло можно узнать по его золотистому цвету и насыщенной консистенции.
Аргановое масло получают из семян арганового дерева, произрастающего в юго-западном Марокко.


Давняя практика заключается в удалении толстой кожуры и мясистой мякоти плодов арганы, а затем раскалывании ореха вручную, чтобы получить внутри богатые маслом ядра.
Затем ядра измельчают и прессуют, чтобы получить чистое нефильтрованное аргановое масло, а затем декантируют и фильтруют для получения еще более прозрачного масла.


Масло арганы добывается в Марокко и производится из ядер арганового дерева, произрастающего в этой североафриканской стране.
Масло арганы – отличный способ увлажнить кожу и защитить ее от солнца.
Масло арганы получают из орехов арганового дерева, произрастающего в Марокко.


Аргановое масло доступно в виде масла или в качестве ингредиента в средствах по уходу за кожей и волосами, таких как кремы и шампуни.
Аргановое масло — это натуральное масло, полученное из ядер арганового дерева (Argania spinosa), произрастающего в Марокко.
Масло арганы производится из орехов аргановых деревьев, произрастающих в Марокко. Эти орехи содержат от 1 до 3 богатых маслом ядер арганы, которые затем извлекаются путем раскалывания и обжаривания орехов для получения того, что мы знаем как аргановое масло.


Масло арганы имеет легкую текстуру и легко проникает в кожу.
Но, несмотря на свою легкую консистенцию, аргановое масло оказывает огромное влияние на кожу.
Богатое питательными веществами, включая витамин Е, жирные кислоты, сквален и антиоксиданты, аргановое масло может защищать, успокаивать и лечить целый ряд кожных заболеваний.


Аргановое масло — это растительное масло, используемое в косметике из-за его питательных и антиоксидантных свойств.
Масло арганы естественно богато витамином Е и жирными кислотами (омега-6 и 9).
Масло арганы устраняет пушение и обеспечивает термозащиту волос, делая локоны шелковистыми, гладкими и роскошными.


Аргановое масло — редкое масло с высоким содержанием как олеиновой (омега-9), так и линолевой (омега-6) незаменимых жирных кислот, которые помогают коже, склонной к акне, которая, как показывают исследования, обычно испытывает дефицит линолевой кислоты в кожном сале.
В зависимости от источника аргановое масло содержит около 35–40 процентов линолевой кислоты и 42–48 процентов олеиновой кислоты.


В то время как линолевая кислота уменьшает воспаление и прыщи, а также повышает влажность кожи, олеиновая кислота может улучшить проницаемость кожи и помочь другим ингредиентам легче проникать в кожу.
Это растительное масло, производимое из ядер арганового дерева (Argania spinosa L.), является эксклюзивным для Марокко, но исторически аргановое масло не использовалось.
Люди во всем мире воспользовались многочисленными преимуществами арганового масла для лечения кожных инфекций, укусов насекомых и кожной сыпи.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ АРГАНОВОГО МАСЛА:
Аргановое масло можно использовать в горячем (<60°C) или холодном виде и включать в масляную фазу косметического состава.
В уходе за кожей Аргановое масло предназначено для использования в эмульсиях по уходу за лицом и телом, а также в маслах и сыворотках.
В Марокко аргановое масло используют для обмакивания хлеба на завтрак или для сбрызгивания кускуса или макарон.


Аргановое масло также используется в косметических целях.
Аргановое масло получают из ядер арганового дерева и можно использовать на кухне (как это обычно бывает в Марокко, где это дерево является родным) или в косметических целях.


Само аргановое масло можно найти в чистом виде, а из-за его множества косметических преимуществ его можно наносить местно на кожу, ногти и волосы для увлажнения и питания.
Хотя с аргановым маслом легко обращаться как с чудотворцем (поскольку давайте посмотрим правде в глаза, в некоторых случаях это действительно так), его не следует использовать в качестве основного средства при серьезном выпадении волос — в подобных случаях лучше всего посетить врача.


Несмотря на это, аргановое масло имеет множество применений, чтобы помочь вашим волосам выглядеть здоровыми, блестящими и объемными.
Аргановое масло идеально увлажняет и смягчает кожу благодаря высокому содержанию витамина Е и жирных кислот.
Жители Марокко используют маслянистый фрукт для питания и увлажнения сухой кожи и волос благодаря высокому содержанию антиоксидантов, жирных кислот и витамина Е.


Конечным результатом является чрезвычайно питательное масло, которое легко проникает в кожу, повышая влажность и активируя выработку натуральных липидов (также известных как жиры) для защиты кожного барьера.
Поскольку аргановое масло относительно легкое, его можно использовать для большинства типов кожи и для любых текстур волос.


Каждый день или несколько раз в неделю увлажняйте тело после душа или ванны всего несколькими каплями арганового масла.
Вы также можете нанести масло арганы на волосы, чтобы увлажнить их, и на солнечные ожоги, чтобы успокоить их.
Нежирное масло арганы быстро проникает в кожу, делая ее мягкой и эластичной с первого применения.


Натуральное аргановое масло не раздражает кожу.
Люди могут использовать аргановое масло по-разному.
Некоторые могут использовать аргановое масло в кулинарии, тогда как другие используют его для ухода за кожей и волосами.


Богатое жирными кислотами и антиоксидантами, аргановое масло используется в кулинарии, а также при заболеваниях кожи и в косметических продуктах.
Вот что вам нужно знать о потенциальном использовании, преимуществах и мерах предосторожности арганового масла.
Использование добавок должно быть индивидуально подобрано и проверено медицинским работником, например дипломированным диетологом, фармацевтом или поставщиком медицинских услуг.


Никакая добавка не предназначена для лечения, лечения или предотвращения заболеваний.
Аргановое масло продается для различных косметических и терапевтических целей.
Аргановое масло также является полиненасыщенным маслом, которое популярно в кулинарии и считается полезным для сердца.


Необходимо больше научных данных, чтобы подтвердить большую часть предполагаемых преимуществ арганового масла.
Тем не менее, существуют некоторые доказательства его использования при уходе за кожей, повышенном уровне холестерина и остеоартрите коленного сустава.
Это чрезвычайно увлажняющее аргановое масло также можно использовать при окрашивании волос и в качестве восстанавливающего средства.


В средствах по уходу за волосами аргановое масло можно добавлять в водные продукты, такие как шампуни, но его также можно использовать в лечебных средствах, сыворотках для волос, красках для волос, спреях для укладки, гелях, муссах, кремах и несмываемых кондиционерах.
Рекомендуемый уровень использования в шампуне — 0,1%, в кондиционерах — 0,5%.


Аргановое масло содержит токоферолы и фенолы, каротины, сквалин и жирные кислоты, что делает его поистине роскошным маслом.
Масло арганы часто используют для ухода за кожей, ногтями и волосами, оно хорошо работает в рецептах лосьонов и кремов или при использовании отдельно.
В отличие от многих имеющихся в продаже сортов арганового масла, наше не дезодорируется и имеет резкий аромат.


Хорошо сохраняется при хранении арганового масла в прохладном месте, вдали от солнечных лучей.
Масло арганы получают из ядер арганового дерева и можно использовать для приготовления пищи (как в Марокко, где это дерево является коренным) или в косметических целях.
Масло арганы доступно в чистом виде, а благодаря своим богатым эстетическим свойствам его можно использовать местно для увлажнения и питания кожи, ногтей и волос.


Сегодня аргановое масло используют мужчины и женщины, которые ищут эффективный, полностью натуральный увлажняющий крем для кожи и волос.
Люди во всем мире воспользовались многочисленными преимуществами арганового масла для лечения кожных инфекций, укусов насекомых и кожной сыпи.
Сегодня аргановое масло используют мужчины и женщины, которые ищут эффективный, полностью натуральный увлажняющий крем для кожи и волос.


-Кулинарное применение арганового масла:
В Марокко аргановое масло используется в кулинарии, например, для обмакивания хлеба, в качестве заправки для салата или кускуса.
Амлу, густая коричневая паста по консистенции, похожая на арахисовое масло, используется на местном уровне в качестве соуса для хлеба.
Аргановое масло получают путем измельчения жареного миндаля и арганового масла с помощью камней, а затем смешивания пасты с медом.


-Косметическое применение арганового масла:
С начала 2000-х годов аргановое масло все чаще используется в косметике и средствах по уходу за волосами.
По состоянию на 2020 год основными косметическими продуктами, содержащими аргановое масло, являются кремы для лица, блески для губ, шампуни, увлажняющие кремы и мыло.



Для чего используется аргановое масло:
Богатая польза для здоровья арганового масла делает его невероятно универсальным.
Аргановое масло можно использовать при целом ряде проблем и состояний кожи.
Хотя аргановое масло широко используется и наиболее известно для поддержания здоровья волос и кожи, оно также обладает противовоспалительными свойствами и свойствами свободных радикалов, среди прочего, которые могут лечить раздраженную кожу.

Вот несколько примеров того, для чего используется аргановое масло для лица:
*Средство для снятия макияжа
*Уход за волосами
* Защищайте кожу от солнечных лучей.
*В качестве увлажняющего крема
* Обработка кутикулы (втирайте небольшое количество масла в кутикулу, чтобы она не зацепилась)
*Лечение прыщей
*Против старения
*Лечение растяжек
*Лосьон для тела
* Осветлитель кожи
* Для стимулирования роста волос (фенолы, содержащиеся в аргановом масле, стимулируют кожу головы).
*Исчезающие темные пятна
*Поливайте им еду — его сладкий ореховый вкус идеально подходит к самым разнообразным блюдам.
*Лечение ран и ожогов.



ОСНОВНЫЕ ПРЕИМУЩЕСТВА:
Увлажняет, придает блеск, защищает волосы, предохраняет от ломкости и повышает эластичность.



КОМУ СЛЕДУЕТ ИСПОЛЬЗОВАТЬ:
В целом аргановое масло полной концентрации можно использовать для более густых или вьющихся волос, а более легкие версии можно использовать для всех типов волос.



КАК ЧАСТО ВЫ МОЖЕТЕ ИСПОЛЬЗОВАТЬ:
Аргановое масло безопасно использовать каждый день.



ХОРОШО РАБОТАЕТ С:
Другие увлажняющие масла, такие как жожоба, касторовое или кокосовое масло.



НЕ ИСПОЛЬЗУЙТЕ С:
Никаких известных противопоказаний.
Имейте в виду, что аргановое масло содержит масло орехов, поэтому перед использованием проконсультируйтесь с врачом, если у вас аллергия.



СВОЙСТВА АРГАНОВОГО МАСЛА:
99% арганового масла состоит из триглицеридов и родственных им производных.
Они получены из следующих жирных кислот:
Процент жирных кислот
Олеиновая 42,8%
Линолевая 36,8%
Пальмитиновая 12,0%
Стеарин 6,0%
Линоленовая <0,5%



СВОЙСТВА АРГАНОВОГО МАСЛА
Аргановое масло богато жирными кислотами, антиоксидантами и витамином Е, которые защищают вас от свободных радикалов и других внешних факторов.
Масло арганы также поддерживает регенеративную способность кожи.
Свойства арганового масла включают в себя:

*Полифенолы, иначе известные как флавоноиды:
мощные антиоксиданты и придают маслу уникальный вкус.

*Каротины:
он преобразуется в организме в витамин А, который поддерживает здоровье кожи, глаз и укрепляет иммунную систему.

*Витамин Е:
Масло арганы помогает поддерживать здоровье кожи и глаз, а также укрепляет иммунную систему организма.

*Омега-жирные кислоты:
Масло арганы помогает создать естественный масляный барьер кожи, поэтому помогает коже выглядеть увлажненной, более пухлой и молодой.



АРГАНОВОЕ МАСЛО ДЛЯ ЛИЦА
ПОЛЕЗНО ЛИ АРГАНОВОЕ МАСЛО ДЛЯ ЛИЦА?
Аргановое масло для лица стало таким феноменом в уходе за кожей и волосами, потому что оно содержит так много полезных качеств, что действительно дает множество преимуществ при использовании.
Есть причина, по которой его прозвали «природным жидким золотом», а аргановое масло — не только из-за его цвета в чистом виде.



АРГАНОВОЕ МАСЛО ДЛЯ РОСТА ВОЛОС:
Чистое органическое аргановое масло может восстановить поврежденные волосы, предотвратить окислительное повреждение, улучшить общее состояние волос и кожи головы, а также способствовать росту волос, поскольку оно богато антиоксидантами, витамином Е и жизненно важными жирными кислотами.

Масло арганы способствует росту волос благодаря соединению под названием фенолы.
Фенолы и антиоксиданты помогают укрепить волосяные фолликулы и стимулируют развитие новых клеток.
Витамины в аргановом масле помогают поддерживать здоровье кожи головы, а также делают новые пряди волос более густыми и питательными.
Кроме того, аргановое масло способствует синтезу кератина, тем самым способствуя росту волос.



ПОЛЕЗНО ЛИ АРГАНОВОЕ МАСЛО ДЛЯ ВОЛОС?
Благодаря своим противовоспалительным свойствам аргановое масло может успокаивать людей с чувствительной или зудящей кожей головы.
Более того, аргановое масло имеет меньший размер молекул, чем другие масла, что облегчает его впитывание в волосы.
Кроме того, некоторые используют аргановое масло в качестве термозащитного средства для волос от воздействия средств для укладки, поскольку оно способно пережить повышенную температуру.
Вот все преимущества арганового масла для волос и почему оно должно присутствовать в вашем ежедневном уходе за волосами.



ПРЕИМУЩЕСТВА АРГАНОВОГО МАСЛА ДЛЯ ВОЛОС:
Научные исследования показали, что аргановое масло имеет множество кулинарных, лечебных и косметических применений.
Давайте сосредоточимся на том, почему масло с экстрактом арганы в настоящее время считается одним из лучших масел для волос.
Вот 11 причин, почему аргановое масло полезно для волос.


1) Увлажняющий крем для волос.
Благодаря жирным кислотам, особенно олеиновой и линолевой, аргановое масло в основном используется в качестве увлажняющего крема для кожи и волос.
Кроме того, эти масла смазывают стержень волос и помогают удерживать в них влагу.
Преимущества арганового масла заключаются в его легкости и нежирности.
В результате масло арганы достигает корней волос, питает кутикулу волос и придает волосам более блестящий вид.


2) Кондиционирует волосы.
Еще одно применение арганового масла — в качестве кондиционера для волос.
Жировой слой, который витамин Е придает вашим волосам и коже головы, помогает предотвратить сухость и усилить блеск.
Кроме того, масло арганы может проникать глубоко в клетки волос, обеспечивая глубокое кондиционирование секущихся кончиков и вьющихся волос.


3) Уменьшает перхоть и шелушение.
Еще одна причина, по которой аргановое масло полезно для волос, — это обильное содержание жирных кислот и витаминов D и E.
Это трио творит чудеса с вашими волосами, увлажняя кожу головы и уменьшая сезонную сухость.
Кроме того, масло арганы помогает организму избавиться от свободных радикалов и уменьшает воспаление, вызывающее перхоть.


4) Защищает волосы от сильной жары.
Используйте аргановое масло для улучшения состояния волос, если используете его регулярно, так как оно дает много питательных веществ и защищает ваши волосы от дальнейшего повреждения.
Согласно исследованию, масла арганы с высоким содержанием линолевой, олеиновой и пальмитиновой кислот создают защитный слой для волос, который увеличивает силу расчесывания и защищает от ломкости во время тепловой укладки.


5) Способствует росту волос.
Благодаря высокому содержанию витамина С использование арганового масла для роста волос укрепляет новые волосяные фолликулы.
Кроме того, масло арганы увеличивает объем волос и борется с их истончением.

Таким образом, аргановое масло уменьшает частое и чрезмерное выпадение волос.
Исследование показало, что количество витамина Е в аргановом масле усиливает рост волос.
Фенолы, присутствующие в аргановом масле, помогают укрепить волосяные фолликулы.

Кроме того, масло арганы способствует росту новых волосковых клеток.
Витамины в масле арганы делают новые пряди волос более густыми и здоровыми.
Кроме того, масло арганы способствует синтезу кератина, тем самым способствуя росту волос.


6) Запечатывает секущиеся кончики и предотвращает завивание.
Использование арганового масла для вьющихся волос предотвращает выпадение волос и питает волосяные фолликулы.
Он также богат витамином Е и жирными кислотами омега-3, которые увлажняют корни волос и сохраняют влагу в волосах, одновременно успокаивая вьющиеся и секущиеся кончики.
Кроме того, аргановое масло для волос имеет гораздо меньшие молекулы, чем другие масла для волос, что позволяет маслу более эффективно проникать в кутикулу волос, что снижает вероятность спутывания волос.


7) Делает волосы блестящими.
Поскольку масло арганы очень богато незаменимыми жирными кислотами, регулярное питание волос маской на основе масла арганы может придать прядям красивый блеск.
Кроме того, волосы можно укрепить, укрепить и повысить их эластичность благодаря пользе арганового масла для волос.


8) Предотвращает инфекции кожи головы
Использование арганового масла для волос полезно, поскольку оно обладает противовоспалительными и антиоксидантными свойствами.
Кроме того, это может помочь предотвратить кожные заболевания, которые могут повлиять на кожу головы и привести к выпадению волос, такие как себорейный дерматит и псориаз.


9) Защищает от солнечных лучей
Марокканские женщины испокон веков использовали аргановое масло, чтобы защитить свою кожу от солнечных лучей.
Согласно исследованию, аргановое масло приносит пользу волосам благодаря антиоксидантным свойствам, которые предотвращают повреждение кожи свободными радикалами, вызванное солнцем.
Это преимущество также распространяется на волосы, защищая их от повреждений ультрафиолетом, таких как сухость.


10) Получить черные волосы
Массаж с чистым аргановым маслом заряжает энергией и невероятно богат витамином Е, который помогает восполнить запасы меланина в волосах и сделать волосы темнее.
Аргановое масло содержит антиоксиданты и витамин Е, которые могут восстановить любые повреждения волос.
Вы можете предотвратить седину, применяя аргановое масло.
Аргановое масло также служит натуральной краской для волос в сочетании с травяными порошками, такими как Амла, Рита и Ашваганда.


11) Повышает эластичность волос.
Это масло может повысить увлажненность и эластичность волос и защитить пряди от повреждений, которые могут привести к секущимся кончикам и ломкости.
Таким образом, аргановое масло – одно из лучших решений для повышения эластичности волос.

Аргановое масло для вьющихся волос:
Волосы, как правило, первыми впитывают всю лишнюю влагу из воздуха, когда он влажный.
В результате волосы набухают, когда вода проникает под кутикулу, придавая каждой пряди неукрощенный, вьющийся вид.

Большинство средств для борьбы с вьющимися волосами содержат силиконы, которые могут накапливаться на волосах и вызывать их утяжеление или сухость.
Однако гидрофобные или водоотталкивающие свойства арганового масла — лишь одно из многих его замечательных качеств.
Таким образом, небольшое количество арганового масла может справиться с вьющимися волосами, выступая в качестве барьера, препятствующего проникновению лишней влаги.
Таким образом, использование арганового масла для вьющихся волос поможет вам получить мягкие, блестящие, гладкие и не вьющиеся волосы.



КАК ВЫБРАТЬ АРГАНОВОЕ МАСЛО ДЛЯ УХОДА ЗА ВОЛОСАМИ?
При поиске лучшего арганового масла для ваших волос вам следует провести тщательное исследование и принять во внимание эти факторы.
Вот что следует помнить, выбирая лучшее аргановое масло для волос.

* Проверьте его ингредиенты: при поиске лучшего арганового масла для волос, офлайн или онлайн, обратите пристальное внимание на его ингредиенты.
Выбирайте масло, содержащее чистые семена арганы и другие эфирные масла, например касторовое масло и масло авокадо.

* Ищите натуральные и нетоксичные ингредиенты: убедитесь, что аргановое масло содержит исключительно натуральные вещества и не содержит опасных токсичных соединений.
* Выбирайте аргановое масло холодного отжима. Еще одним важным аспектом является то, что семена арганы холодного отжима дают аргановое масло высочайшего качества.
Поэтому покупайте аргановое масло, произведенное методом холодного отжима в контролируемых условиях.



ВОПРОСЫ ПРИМЕНЕНИЯ АРГАНОВОГО МАСЛА ДЛЯ ТИПОВ ВОЛОС:
Когда дело доходит до использования арганового масла для волос, оно подходит большинству типов волос.
Однако, в зависимости от ваших проблем с волосами, вам, возможно, придется применять его по-другому или использовать другой тип арганового масла.
На густых, вьющихся или сильно окрашенных ��олосах используйте полноценное аргановое масло.

Если вы не используете его осторожно, аргановое масло полной концентрации может сделать ваши волосы жирными или тонкими; если у вас тонкие или жирные волосы.
Если вы не можете использовать чистое масло, в качестве альтернативы поищите продукты, содержащие аргановое масло.
Смешанная или облегченная версия арганового масла идеально подходит для большинства типов волос.
Слегка нанесите аргановое масло, не допуская попадания его на кожу головы и уделяя особое внимание кончикам волос для достижения наилучших результатов.



КАК ИСПОЛЬЗОВАТЬ АРГАНОВОЕ МАСЛО ДЛЯ РОСТА ВОЛОС?
Итак, теперь вы знаете, для чего используется аргановое масло для волос, давайте посмотрим, как получить эти преимущества.
Существуют особые способы получить максимальную пользу от арганового масла.
Вот лучшие варианты использования арганового масла для решения проблем с волосами:

*В качестве кондиционера для волос и шампуня:
Перейдите на кондиционер и шампунь с аргановым маслом вместо стандартных продуктов для глубокого увлажнения и защиты.
Кроме того, благодаря шампуням и кондиционерам с аргановым маслом, лишенным красителей, силиконов, парабенов и сульфатов, ваши волосы получают питание от арганового масла.

*Несмываемый кондиционер или маска для волос:
Используя маску для волос, наполненную аргановым маслом, волосы могут в полной мере получить пользу и впитать все витамины.
Кроме того, аргановое масло можно использовать в качестве несмываемого кондиционера вместо обычного кондиционера, чтобы уменьшить ломкость волос после расчесывания и укладки.

*Масло для волос:
Используйте аргановое масло, как и любое другое масло для волос, а затем, если вам нужно немного больше влаги, защиты или контроля за вьющимися волосами, нанесите его на влажные или сухие волосы.

*Уход за кожей головы:
Масло арганы — отличный способ мягко успокоить и увлажнить кожу головы.
Чтобы избавиться от перхоти, раздражения или общего зуда, втирайте масло арганы в корни волос и кожу головы.

*Лучшее аргановое масло для волос:
Добавляя аргановое масло в свой уход за волосами, убедитесь, что это высококачественное и чистое аргановое масло.
Несмотря на то, что аргановое масло может стоить немного дороже, вы получаете хорошее соотношение цены и качества, потому что небольшого количества достаточно.
Вот что нужно искать в лучшем аргановом масле для ваших волос.

Лучшее аргановое масло для волос всегда на 100% чисто органическое и упаковано для косметического использования без добавления ингредиентов.
Лучшее аргановое масло для косметических целей не должно иметь никакого запаха.
Поскольку аргановое масло, используемое в кулинарии, имеет ореховый аромат, аргановое масло более низкого качества может сильно пахнуть прогорклым.

Лучшее аргановое масло для волос следует продавать и хранить в бутылке из темного стекла, чтобы сохранить его полезные свойства.
Не существует каких-либо рекомендаций по правильному использованию арганового масла.
Большинство производителей советуют нанести несколько капель арганового масла на кожу или втирать его в кожу головы при местном применении перед расчесыванием волос.



ПРЕИМУЩЕСТВА АРГАНОВОГО МАСЛА ДЛЯ КОЖИ:
Женщина улыбается, используя аргановое масло
1. Повышает эластичность

2. Увлажняет кожу, предотвращая сухость и шелушение кожи.

3. Предотвращает и уменьшает растяжки: регенерационные и восстанавливающие свойства арганового масла помогают уменьшить воспаление, повысить эластичность кожи и минимизировать появление и текстуру растяжек.

4. Предотвращает и минимизирует появление солнечных пятен: аргановое масло содержит физический фильтр против ультрафиолетового излучения, который, следовательно, помогает предотвратить повреждение от солнца, а его свойства по восстановлению кожи, включая витамин Е, помогают избавиться от солнечных пятен, в результате чего кожа становится счастливой и сияющей (обратите внимание, оно должно не может использоваться в качестве замены SPF).

5. Контролирует жирность кожи: противовоспалительные и антиоксидантные свойства арганового масла помогают лечить жирную кожу и прыщи.
Масло арганы регулирует выработку кожного сала, поэтому ваша кожа становится увлажненной и не начинает перепроизводиться. Это особенно полезно, если у вас уже жирная кожа.

6. Уменьшает высыпания: уменьшение выработки кожного сала помогает предотвратить закупорку пор, из-за которой аргановое масло может привести к высыпаниям.

7. Помогает другим продуктам впитываться в кожу: аргановое масло обладает ультра-увлажняющими свойствами и способствует отшелушиванию, что означает отсутствие барьера из клеток кожи, через который могут действовать средства по уходу за кожей, и они легко впитываются в кожу.

8. Предотвращает появление морщин: благодаря питательным и солнцезащитным свойствам арганового масла замедляется старение кожи, вызванное ее сухостью и повреждением солнцем.
Высокое содержание витамина Е в аргановом масле помогает укрепить кожный барьер, уменьшая появление тонких линий и морщин.

9. Защищайте волосы от теплового повреждения: обилие витамина Е и жирных кислот в аргановом масле может защитить волосы и кожу головы от повреждений от инструментов для укладки, таких как выпрямители и фены.
Перед использованием вотрите небольшое количество в влажные или сухие волосы.



ПОЛЕЗНО ЛИ АРГАНОВОЕ МАСЛО ДЛЯ ЛИЦА?
АРГАНОВОЕ МАСЛО ОТ АКНЕ
Удивительная польза арганового масла для кожи заключается в том, что оно очень полезно, если вы страдаете от прыщей, поскольку помогает уменьшить рубцы от прыщей.
Масло арганы делает это, способствуя естественной регенерации, увлажнению и эластичности кожи.

Когда вы покупаете в магазине средства от прыщей, они часто содержат ингредиенты, которые лишают кожу натуральных масел арганового масла, вызывая сухость кожи, а затем выработка кожного сала увеличивается в десять раз, чтобы восполнить потерянные масла.
Это приводит к закупорке пор, дальнейшим высыпаниям и рубцеванию.

Именно здесь в игру вступает аргановое масло от прыщей.
Масло арганы успокаивает и уменьшает воспаление, сопровождающее появление прыщей, что помогает контролировать выработку кожного сала и уменьшать дальнейшее закупоривание пор, а также способствует самоотшелушиванию, позволяя порам дышать.

Что касается уменьшения существующих рубцов от прыщей, аргановое масло с витамином Е способствует естественному восстановлению кожи и антиоксидантам, которые восстанавливают и заживляют поврежденную кожу.



ВАЖНО, ПОЧЕМУ МАРОККАНСКОЕ АРГАНОВОЕ МАСЛО ТАК ПОЛЕЗНО ДЛЯ ВАШИХ ВОЛОС И КОЖИ?
Просто посмотрите на его состав — аргановое масло содержит:
*витамин А
*витамин Е
*антиоксиданты
*омега-6 жирные кислоты
*линолевая кислота

Исследования показывают, что при нанесении на кожу преимущества арганового масла включают ослабление воспаления и одновременное увлажнение кожи.
При наружном применении трокоферол из витамина Е помогает стимулировать выработку клеток, одновременно укрепляя здоровье кожи и волос.
Именно поэтому косметические компании включают масло арганы в свои высококачественные продукты против старения, ухода за волосами и кожей.



ПРОИЗВОДСТВО АРГАНОВОГО МАСЛА:
После первых продаж косметического продукта в США в 2003 году спрос резко возрос и производство увеличилось.
В 2012 году правительство Марокко планировало увеличить производство с 2500 тонн до 4000 тонн к 2020 году.

Было обнаружено, что запасы арганового масла разбавлялись такими маслами, как подсолнечное, поскольку процесс экстракции чистого арганового масла может быть трудным и дорогостоящим.
В 2012 году марокканское правительство начало выборочно отбирать партии арганы и проверять ее чистоту перед экспортом.

К 2020 году производство значительно возросло, особенно после того, как исследования показали пользу для здоровья.
Почти вся нефть добывается в Марокко, и, по прогнозам, в 2022 году ее объем достигнет 19 623 тонн США (17 802 тонны) по сравнению с 4 836 тоннами (4 387 тонн) в 2014 году; в стоимостном выражении — 1,79 млрд долларов США (1,4 млрд фунтов стерлингов).

Территория добычи масла расширяется: в 2020 году она началась недалеко от города Агадир, в 175 километрах (109 миль) к югу от традиционного района производства арганы Эс-Сувейра, и должна расшириться на север.

Из 40 килограммов (88 фунтов) сушеных плодов арганы получается всего один литр масла.
Началась добыча нефти механическим путем, при этом промышленные масштабы привели к снижению цен, что отразилось на небольших кооперативах, где работа в основном выполняется берберскими женщинами традиционным, трудоемким способом.

Масло, произведенное механическим способом, может стоить всего 22 доллара США за литр, что составляет менее половины стоимости нефти, производимой кооперативами.
Это может иметь большой социальный эффект.
Однако огромная косметическая компания L'Oréal обязалась получать все аргановое масло у небольших кооперативов, которые следуют принципам справедливой торговли.



ЭКСТРАКЦИЯ АРГАНОВОГО МАСЛА:
Аргановый орех содержит от одного до трех богатых маслом ядер арганы.
При экстракции в зависимости от метода получается от 30% до 50% масла в ядрах.
Для производства всего одного литра масла требуется около 40 килограммов (88 фунтов) сушеных плодов арганы.

Добыча является ключевым моментом производственного процесса.
Чтобы извлечь ядра, рабочие сначала сушат плоды арганы на открытом воздухе, а затем удаляют мясистую мякоть.
Некоторые производители удаляют мякоть механически, не высушивая плоды.

Марокканцы обычно используют мясо в качестве корма для животных.
Традиция в некоторых районах Марокко позволяет козам лазить по аргановым деревьям, чтобы свободно питаться их плодами.
Затем ядра извлекаются из козьего помета, что значительно сокращает трудозатраты, необходимые для извлечения, за счет некоторого потенциального вкусового отвращения.

В современной практике кожуру снимают вручную.
Рабочие аккуратно обжаривают зерна, которые они будут использовать для приготовления кулинарного арганового масла.
После того, как ядра арганы остынут, рабочие измельчают и прессуют их.

Затор коричневого цвета выделяет чистое нефильтрованное аргановое масло.
Наконец, нефильтрованное аргановое масло переливают в сосуды.
Оставшийся жмых богат белком и часто используется на корм скоту.



ЭКОЛОГИЧЕСКОЕ, АРГАНОВОЕ МАСЛО:
Аргановое дерево обеспечивает пищу, кров и защиту от опустынивания.
Глубокие корни деревьев помогают предотвратить вторжение пустыни.
Крона аргановых деревьев также обеспечивает тень для других сельскохозяйственных продуктов, а листья и плоды служат кормом для животных.

Аргановое дерево также способствует стабильности ландшафта, помогая предотвратить эрозию почвы, обеспечивая тень пастбищным травам и помогая пополнить водоносные горизонты.
Производство арганового масла помогло защитить аргановые деревья от вырубки.
Кроме того, была проведена регенерация аргании: в 2009 году в Мескале в провинции Эс-Сувейра была начата операция по посадке 4300 растений аргании.

Réseau des Associations de la Réserve de Biosphère Arganeraie (Сеть ассоциаций биосферного заповедника Аргана, RARBA) была основана в 2002 году с целью обеспечения устойчивого развития Арганераи.
РАРБА участвовало в нескольких крупных проектах, включая Марокканскую национальную программу по борьбе с опустыниванием (Programme National de Lutte contre la Desertification, PAN/LCD).

В проекте участвовало местное население, и он помог улучшить базовую инфраструктуру, управление природными ресурсами, приносящую доход деятельность (включая производство арганового масла), укрепление мощностей и другие.



СОЦИАЛЬНОЕ, АРГАНОВОЕ МАСЛО:
Производство арганового масла всегда имело социально-экономическую функцию. В настоящее время его производство обеспечивает около 2,2 миллиона человек в главном регионе производства арганового масла, Арганераи.
Большая часть арганового масла, производимого сегодня, производится рядом женских кооперативов.

UCFA (Союз кооперативов женщин-арганеров), спонсируемый Агентством социального развития при поддержке Европейского Союза, является крупнейшим союзом кооперативов по производству арганового масла в Марокко.
В его состав входят 22 кооператива, которые есть в других частях региона.

По состоянию на 2020 год на территории примерно в 25 километрах (16 миль) от Эс-Сувейры, на побережье Атлантического океана, насчитывалось около 300 небольших фирм, в основном кооперативов.
Женщины, собирающие семена, в основном принадлежат к этнической группе берберов, владеющих традиционными навыками, зародившимися несколько поколений назад.
Работа в кооперативах обеспечивает женщинам доход, который многие используют для финансирования образования для себя или своих детей.

Это также предоставило им определенную степень автономии в обществе, где традиционно доминируют мужчины, и помогло многим лучше осознать свои права.
Успех аргановых кооперативов также побудил других производителей сельскохозяйственной продукции принять кооперативную модель.

Созданию кооперативов способствовала поддержка изнутри Марокко, в частности, Фонда Мохамеда VI pour la Recherche et la Sauvegarde de l'Arganier (Фонд Мохаммеда VI по исследованию и защите арганового дерева), а также международных организаций. включая Канадский центр исследований международного развития и Европейскую комиссию.



ПРЕИМУЩЕСТВА АРГАНОВОГО МАСЛА ДЛЯ ЗДОРОВЬЯ КОЖИ И ВОЛОС:
Аргановое масло получают из аргановых деревьев, произрастающих в Марокко.
Масло арганы может принести пользу коже и волосам несколькими способами, например, увлажняя и очищая.

-Польза арганового масла для кожи:
Некоторые из преимуществ арганового масла для кожи включают в себя:
*Увлажнение:
Масло арганы может улучшить гидратацию кожи, восстанавливая барьерную функцию кожи и удерживая влагу.

*Эластичность:
Исследования показывают, что аргановое масло может улучшить эластичность кожи, что может помочь уменьшить появление растяжек.
*Лечение раны:
Исследования на животных показали, что аргановое масло может помочь в лечении ожоговых ран второй степени.


-Польза арганового масла для волос:
В настоящее время недостаточно клинических данных, позволяющих предположить, что аргановое масло оказывает особую пользу для волос.

Тем не менее, по некоторым данным, люди могут использовать аргановое масло для следующих целей:
*добавление более легкой влаги, которая не утяжеляет волосы
*повышение эластичности и послушности волос
*предотвращает ломкость волос
* усиление блеска волос
* минимизация завитков



КАК ИСПОЛЬЗОВАТЬ АРГАНОВОЕ МАСЛО?
Существует несколько различных способов использования арганового масла.
Люди могут наносить масло арганы непосредственно на кожу или волосы.
Человеку следует начать с небольшого количества арганового масла, чтобы оно не утяжеляло волосы и не перегружало кожу.

Однако, если у человека особенно сухая кожа на определенных участках тела, например на пятках и локтях, он может использовать немного больше арганового масла для увлажнения этих участков.
Если человек использует средства по уходу за кожей или волосами, содержащие аргановое масло, он должен следовать рекомендациям производителя.



БЕЗОПАСНО ЛИ АРГАНОВОЕ МАСЛО?
Некоторые люди используют аргановое масло для приготовления пищи, поэтому его безопасно употреблять.
Однако человеку следует покупать и использовать аргановое масло, которое компании произвели специально для использования в продуктах питания, если он намерен его употреблять.



УХОД ЗА СУХОЙ КОЖЕЙ С АРГАНОВЫМ МАСЛОМ:
Масло арганы чрезвычайно увлажняет и поэтому особенно подходит для сухой кожи.
Вы можете использовать масло арганы не только для лица, но и для рук и кутикулы, например.
Масло арганы глубоко впитывается в кожу, не оставляя жирной пленки.

Омега-жирные кислоты арганового масла, витамин Е и линолевая кислота увлажняют кожу и смягчают сухие участки.
Либо наносите его ежедневно на лицо, либо втирайте аргановое масло или крем на основе арганового масла в сухие участки, такие как локти или вокруг глаз.



АРГАНОВОЕ МАСЛО ДЛЯ ПРИМЕНЕНИЯ ДЛЯ ЛИЦА
КАК ИСПОЛЬЗОВАТЬ АРГАНОВОЕ МАСЛО ДЛЯ ЛИЦА: 5 ПРОСТЫХ ШАГОВ
Вымойте лицо холодной водой, используя мягкие средства для умывания, чтобы убедиться, что лицо чистое, прежде чем наносить на него что-либо еще.
Промокните лицо насухо (не трите, так как это может вызвать раздражение кожи) и оставьте кожу слегка влажной, но не мокрой.

Нанесите 2–3 капли арганового масла на лицо и аккуратно массируйте круговыми движениями, распределяя его по всему лицу вечером.
Оставьте на 5 минут, чтобы впитаться в кожу (чем дольше вы оставите, тем лучше).
Повторяйте этот процесс один раз в день и наблюдайте, как ваша кожа процветает.

Аргановое масло: польза для здоровья, питание и применение
Аргановое масло наиболее известно как добавка к средствам для волос и кожи, но его применение выходит за рамки косметических.
Аргановое масло имеет сладкий ореховый вкус и идеально подходит для самых разных продуктов.
Аргановое масло также известно как одно из самых редких кулинарных масел в мире.

Масло арганы получают из арганового дерева, произрастающего в Марокко.
Плоды очищают от кожуры, а семена сушат, обжаривают и прессуют для извлечения масла.
Конечным результатом является гладкое, вкусное масло, которое стало популярным во всем мире благодаря своему вкусу и пользе для здоровья.



ПОЛЬЗА ДЛЯ ЗДОРОВЬЯ АРГАНОВОГО МАСЛА:
Жиры и антиоксиданты в аргановом масле помогут вашему организму оставаться здоровым.
Высокая концентрация витамина Е в аргановом масле делает его эффективным средством укрепления иммунной системы.
Масло арганы также помогает вашему организму поддерживать и восстанавливать глаза и кожу.

Другие преимущества арганового масла для здоровья включают в себя:
*Контроль холестерина:
Жирные кислоты в аргановом масле могут помочь повысить уровень «хорошего» холестерина и снизить уровень «плохого» холестерина, потенциально снижая риск сердечных заболеваний.

* Свойства борьбы с раком:
Некоторые ранние исследования показывают, что соединения арганового масла могут замедлять рост рака и увеличивать гибель раковых клеток.

*Против старения:
Нанесение арганового масла на кожу может помочь поддержать ее здоровье и эластичность.
В результате кожа медленнее обвисает и морщинится, предотвращая распространенные признаки старения.

*Лечение раны:
Те же свойства, которые делают аргановое масло полезным для сохранения молодости кожи, также могут способствовать заживлению ран.
Антиоксиданты, содержащиеся в аргановом масле, могут помочь уменьшить воспаление.
Одно раннее исследование показало, что ожоги заживают быстрее при регулярном применении арганового масла, но прежде чем аргановое масло можно будет официально назначать, необходимо провести испытания на людях.



ОТКУДА БЫВАЕТ АРГАНОВОЕ МАСЛО?
Масло арганы получают путем прессования ядер плодов арганового дерева.
Аргановое дерево — дерево семейства Сапотовые, произрастающее в основном в Марокко.
Это очень прочное дерево благодаря своим корням, которые вытягивают воду с глубины более 30 метров.

Его плоды овальной формы, размером с грецкий орех, содержат в мякоти косточку с очень твердой скорлупой, содержащую два-три семени, называемые миндалем.
Плоды собирают, а масло производят традиционным способом.
Ядра измельчают вручную, чтобы извлечь ядра, не повреждая их.

Их измельчают на традиционной мельнице, а затем подвергают холодному прессованию.
10 часов работы и 30 кг фруктов дают 1 литр традиционного масла.
Аргановое масло, которое мы используем, поступает из сети кооперативов группы экономических интересов Тарганин в Марокко.

В 2014 году шесть кооперативов этой сети получили сертификаты, в том числе Ecocert Organic, Fair for Life или Protected Geographical Indicate (PGI).
Аргана выращивается на юго-западе Марокко и богата ненасыщенными жирными кислотами, витамином Е и обладает высокими антиоксидантными свойствами, которые глубоко увлажняют кожу и смягчают сухие участки.

Аргановое масло — натуральное масло, используемое в косметических продуктах.
Аргановое масло можно использовать в горячем (<60°C) или холодном виде и включать в масляную фазу косметического состава.
В уходе за кожей Аргановое масло предназначено для использования в эмульсиях по уходу за лицом и телом, а также в маслах и сыворотках.
Рекомендуемая норма использования составляет 1-3%.



12 ПРЕИМУЩЕСТВ И ПРИМЕНЕНИЙ АРГАНОВОГО МАСЛА:
Аргановое масло можно как употреблять, так и наносить на кожу, волосы или ногти.
Масло арганы может поддерживать здоровье сердца и уменьшать признаки старения.
Вот 12 способов использования и получения пользы от этого универсального масла.

Аргановое масло на протяжении веков было основным продуктом кулинарии в Марокко — не только из-за его тонкого орехового вкуса, но и из-за широкого спектра потенциальных преимуществ для здоровья.
Это натуральное растительное масло, аргановое масло, получают из косточек плодов арганового дерева.
Хотя аргановое масло родом из Марокко, в настоящее время оно используется по всему миру для различных кулинарных, косметических и медицинских целей.


1. Содержит необходимые питательные вещества.
Аргановое масло в основном состоит из жирных кислот и различных фенольных соединений.
Большая часть жира в аргановом масле приходится на олеиновую и линолевую кислоту.

Примерно 29–36% жирных кислот арганового масла приходится на линолевую кислоту или омега-6, что делает его хорошим источником этого важного питательного вещества.
Олеиновая кислота, хотя и не является незаменимой, составляет 43–49% жирнокислотного состава арганового масла и также является очень полезным для здоровья жиром.
Олеиновая кислота, содержащаяся в оливковом масле, известна своим положительным влиянием на здоровье сердца.

Кроме того, аргановое масло является богатым источником витамина Е, который необходим для здоровья кожи, волос и глаз.
Этот витамин также обладает мощными антиоксидантными свойствами.


2. Обладает антиоксидантными и противовоспалительными свойствами.
Различные фенольные соединения в аргановом масле, вероятно, отвечают за большую часть его антиоксидантных и противовоспалительных свойств.
Аргановое масло богато витамином Е или токоферолом, жирорастворимым витамином, который служит мощным антиоксидантом и уменьшает разрушительное воздействие свободных радикалов.
Другие соединения, присутствующие в аргановом масле, такие как CoQ10, мелатонин и растительные стеролы, также играют роль в его антиоксидантной способности.

Кроме того, некоторые исследования показывают, что аргановое масло можно наносить непосредственно на кожу, чтобы уменьшить воспаление, вызванное травмами или инфекциями.
Хотя эти результаты обнадеживают, необходимы дополнительные исследования, чтобы понять, как аргановое масло можно использовать в медицинских целях у людей для уменьшения воспаления и окислительного стресса.


3. Может улучшить здоровье сердца
Аргановое масло является богатым источником олеиновой кислоты, которая представляет собой мононенасыщенный жир омега-9.
Олеиновая кислота также присутствует в некоторых других продуктах, включая масло авокадо и оливковое масло, и ей часто приписывают защитное действие на сердце.

Одно небольшое исследование на людях показало, что аргановое масло сравнимо с оливковым маслом по своей способности снижать риск сердечных заболеваний за счет воздействия на уровень антиоксидантов в крови.
В другом небольшом исследовании на людях более высокое потребление арганового масла было связано с более низким уровнем «плохого» холестерина ЛПНП и более высоким уровнем антиоксидантов в крови.

В исследовании риска сердечных заболеваний у 40 здоровых людей у тех, кто потреблял 15 граммов арганового масла ежедневно в течение 30 дней, наблюдалось снижение уровня «плохих» ЛПНП и триглицеридов на 16% и 20% соответственно.
Хотя эти результаты являются многообещающими, необходимы более масштабные исследования, чтобы лучше понять, как аргановое масло может поддерживать здоровье сердца у людей.


4. Может быть полезен при диабете
Некоторые ранние исследования на животных показывают, что аргановое масло может помочь предотвратить диабет.

Эти исследования во многом объясняют эти преимущества содержанием антиоксидантов в масле.
Однако такие результаты не обязательно означают, что такие же эффекты будут наблюдаться и у людей.
Поэтому необходимы исследования на людях.


5. Может иметь противораковый эффект.
Масло арганы может замедлить рост и размножение некоторых раковых клеток.
В одном исследовании в пробирке полифенольные соединения из арганового масла применялись к клеткам рака простаты.
Экстракт ингибировал рост раковых клеток на 50% по сравнению с контрольной группой.

В другом исследовании в пробирке смесь арганового масла фармацевтического качества и витамина Е увеличила скорость гибели клеток в образцах клеток рака молочной железы и толстой кишки.
Хотя это предварительное исследование интригует, необходимы дополнительные исследования, чтобы определить, можно ли использовать аргановое масло для лечения рака у людей.


6. Может уменьшить признаки старения кожи.
Масло арганы быстро стало популярным ингредиентом многих продуктов по уходу за кожей.
Некоторые исследования показывают, что употребление арганового масла в пищу может помочь замедлить процесс старения за счет уменьшения воспаления и окислительного стресса.

Масло арганы также может способствовать восстановлению и поддержанию здоровья кожи при нанесении непосредственно на кожу, тем самым уменьшая визуальные признаки старения.
Некоторые исследования на людях показывают, что аргановое масло — как при приеме внутрь, так и при непосредственном применении — эффективно для повышения эластичности и увлажнения кожи у женщин в постменопаузе.


7. Может лечить некоторые кожные заболевания.
Аргановое масло на протяжении десятилетий было популярным домашним средством для лечения воспалительных заболеваний кожи, особенно в Северной Африке, где растут аргановые деревья.
Хотя научные данные, подтверждающие способность арганового масла лечить определенные кожные инфекции, ограничены, его по-прежнему часто используют с этой целью.
Однако текущие исследован��я показывают, что аргановое масло действительно содержит несколько антиоксидантных и противовоспалительных соединений, поэтому, возможно, оно лечит кожные ткани.


8. Может способствовать заживлению ран.
Масло арганы может ускорить процесс заживления ран.
Хотя эти данные ничего не доказывают с уверенностью, они указывают на возможную роль арганового масла в заживлении ран и восстановлении тканей.


9. Может увлажнять кожу и волосы.
Олеиновая и линолевая кислоты, составляющие большую часть жиров арганового масла, являются жизненно важными питательными веществами для поддержания здоровья кожи и волос.
Масло арганы часто наносят непосредственно на кожу и волосы, но оно также может быть эффективным при приеме внутрь.

В одном исследовании как пероральное, так и местное применение арганового масла улучшило влажность кожи у женщин в постменопаузе.
Хотя не существует никаких исследований по конкретному использованию арганового масла для здоровья волос, некоторые исследования показывают, что другие растительные масла с сопоставимым пищевым профилем могут уменьшить секущиеся кончики и другие виды повреждения волос.


10. Часто используется для лечения и профилактики растяжек.
Аргановое масло часто используется для предотвращения и уменьшения растяжек, хотя исследований, подтверждающих его эффективность, не проводилось.
Фактически, нет убедительных доказательств того, что какой-либо вид местного лечения является эффективным средством уменьшения растяжек.
Тем не менее, исследования показывают, что аргановое масло может помочь уменьшить воспаление и улучшить эластичность кожи — возможно, именно поэтому так много людей сообщают об успешном использовании его при растяжках.


11. Иногда используется для лечения прыщей
Некоторые источники утверждают, что аргановое масло является эффективным средством от прыщей, хотя никакие строгие научные исследования не подтверждают это.
Тем не менее, антиоксидантные и противовоспалительные соединения арганового масла могут способствовать уменьшению покраснения и раздражения кожи, вызванных прыщами.

Масло арганы также может способствовать увлажнению кожи, что важно для профилактики прыщей.
Эффективность арганового масла при лечении прыщей зависит от его причины.
Если вы боретесь с сухостью кожи или общим раздражением, аргановое масло может помочь вам.
Однако, если прыщи вызваны гормонами, аргановое масло вряд ли принесет существенное облегчение.


12. Легко добавить в свой распорядок дня
Поскольку аргановое масло становится все более популярным, добавить его в свой уход за здоровьем и красотой стало проще, чем когда-либо.
Аргановое масло широко доступно в большинстве крупных продуктовых магазинов, аптек и интернет-магазинов.



АРГАНОВОЕ МАСЛО ДЛЯ КОЖИ:
Масло арганы обычно используется местно в чистом виде, но его также часто добавляют в косметические продукты, такие как лосьоны и кремы для кожи.
Хотя аргановое масло можно наносить непосредственно на кожу, лучше начать с очень небольшого количества, чтобы избежать побочных реакций.



АРГАНОВОЕ МАСЛО ДЛЯ ВОЛОС:
Вы можете нанести аргановое масло непосредственно на влажные или сухие волосы, чтобы улучшить влажность, уменьшить ломкость или уменьшить вьющиеся волосы.
Масло арганы также иногда добавляют в шампуни или кондиционеры.
Если вы используете аргановое масло впервые, начните с небольшого количества, чтобы посмотреть, как отреагируют ваши волосы.
Если у вас от природы жирные корни, наносите аргановое масло только на кончики волос, чтобы волосы не выглядели жирными.



АРГАНОВОЕ МАСЛО ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ:
Если вы заинтересованы в использовании арганового масла в пищу, поищите сорта, специально предназначенные для приготовления пищи, или убедитесь, что вы покупаете 100% чистое аргановое масло.
Аргановое масло, продаваемое для косметических целей, можно смешивать с другими ингредиентами, которые не следует принимать внутрь.
Традиционно аргановое масло используют для обмакивания хлеба или сбрызгивания кускуса или овощей.
Аргановое масло также можно слегка нагреть, но оно не подходит для сильно нагреваемых блюд, так как может легко пригореть.



ПРЕИМУЩЕСТВА АРГАНОВОГО МАСЛА ДЛЯ КОЖИ И ВОЛОС:
Скорее всего, вы, просматривая отдел косметики в аптеке, видели аргановое масло.
И на это тоже есть веская причина.
Масло медового цвета, аргановое масло, полученное из растения, произрастающего в Марокко, кажется, делает все это — например, сохраняет вашу кожу увлажненной, а волосы — шелковистыми.
Возможно, вы знакомы с тем, что влиятельные лица в социальных сетях говорили об аргановом масле, но какова реальная научная основа и польза для здоровья использования этого так называемого «жидкого золота»?



ПРЕИМУЩЕСТВА АРГАНОВОГО МАСЛА:
Хотя аргановое масло происходит из крошечного ядра, оно обладает огромными возможностями для вас.
Жирные кислоты арганового масла, такие как линолевая и олеиновая кислоты, очень увлажняют кожу.
Аргановое масло также содержит витамин Е и антиоксиданты, которые могут предотвратить ломкость и повреждение свободными радикалами.

Вот чем аргановое масло может быть полезно для ваших волос и кожи:

* Минимизирует пушистость
Всем нужны шелковистые и гладкие волосы без жирных остатков.
Вот почему аргановое масло стало таким модным выбором для многих: оно придает увлажняющий эффект, успокаивает вьющиеся волосы, сохраняя при этом легкость на прядях.
Масло арганы увлажняет волосы, не утяжеляя их, а также способствует общему здоровью ваших волос.
Хотя это и не избавит от надоедливых секущихся кончиков, быстрое нанесение арганового масла на кончики волос может замаскировать их появление.


* Защищает от жары и повреждений при укладке:
Вы можете положиться на свой надежный выпрямитель и фен, но аргановое масло важно для защиты от любой интенсивной укладки, которую вы делаете.
Оказывается, аргановое масло может быть естественным средством от этого.
Масла арганы создают защитный слой на волосах и помогают укрепить волосы, поврежденные слишком большим количеством тепла или химикатов.
Исследование 2013 года даже показало, что аргановое масло улучшает качество интенсивно окрашенных или окрашенных волос.


* Увлажняет кожу:
Особенно если вы склонны к сухости кожи, аргановое масло может дать ей столь необходимую влагу благодаря содержащемуся в ней витамину Е и жирным кислотам.
Исследования показывают, что аргановое масло защищает кожный барьер и улучшает общую текстуру.
Кроме того, если вы боретесь с экземой, псориазом или хронической сухостью кожи, аргановое масло может стать вашим спасением.

Аргановое масло можно использовать для помощи сухой, чувствительной коже тем, кто ищет более натуральные средства.
Но важно, чтобы в аргановом масле не было добавленных ароматизаторов или консервантов, потому что они могут усугубить такие заболевания, как экзема.
Хотя аргановое масло может повысить уровень увлажнения вашей кожи, оно не окажет большого влияния на такие вещи, как шрамы от прыщей или растяжки.


*Может помочь в лечении ран:
Применение арганового масла также может помочь при легких царапинах и царапинах.
Обзор 2017 года показывает, что, поскольку аргановое масло обладает противовоспалительными свойствами, оно может помочь при раздраженных ожогах и ранах.


*Может помочь в борьбе со старением:
Может ли аргановое масло быть «Фонтаном молодости»?
Чтобы знать наверняка, необходимо провести дополнительные исследования.
Но некоторые исследования показывают, что это масло может обладать некоторыми антивозрастными свойствами, повышая эластичность кожи.



ПРЕИМУЩЕСТВА АРГАНОВОГО МАСЛА:
Вот преимущества арганового масла и способы включения этого полностью натурального масла в свой ежедневный уход за красотой.
1. Ночной увлажняющий крем
Масло арганы быстро впитывается и не оставляет жирных следов.
Очистив кожу натуральным очищающим средством, капните одну каплю на ладонь, чтобы согреть.

Нанесите масло арганы круговыми движениями на лицо и шею.
В зимние месяцы или в более сухом климате вам может понадобиться вторая капля, но не забывайте использовать ее экономно.
Аргановое масло нежно и безопасно наносить вокруг глаз.
Нанесите одну каплю арганового масла на лицо постукивающими движениями от переносицы к виску и обратно.

Затем таким же легким постукиванием нанесите каплю под глаза.
Витамин А и витамин Е могут помочь уменьшить мелкие морщины и сохранить эту деликатную область увлажненной.
Кроме того, исследование 2015 года показывает, что преимущества арганового масла также включают его антивозрастное действие.


2. Тоник для кожи
Тонизирование кожи — важный шаг в уходе за кожей, а аргановое масло действует как полностью натуральный тоник для кожи.
Масл�� арганы борется с прыщами, пигментными пятнами и повреждениями от солнца, делая тон кожи более ровным.
Чтобы сделать тоник для кожи с арганом, следуйте этим инструкциям:
пакетик зеленого чая залить 1 стаканом кипятка и дать настояться 7–10 минут,
достаньте чайный пакетик и дайте ему нагреться до комнатной температуры,
добавьте каплю-две вашего любимого эфирного масла (отлично подойдут апельсиновое, лимонное или чайное дерево) и 2–4 капли арганового масла и комбинации уплотнителя в банке.
используйте утром и вечером после очищения и перед увлажнением.


3. Эксфолиант
Отшелушивающие средства своими руками сделать несложно, и они значительно дешевле, чем те, которые можно купить в магазине.
Чтобы ощутить преимущества чистого арганового масла во время отшелушивания, просто сделайте следующее:
смешайте в руке 1 столовую ложку коричневого сахара с парой капель арганы,
втирайте в лицо круговыми движениями в течение двух-четырех минут.
обратите особое внимание на участки, склонные к прыщам, и на сухие участки.
промыть теплой водой и высушить,

Регулярное отшелушивание помогает удалить омертвевшие клетки кожи и уменьшить появление тонких линий и морщин, придавая вам более молодой и свежий цвет лица.
Благодаря коричневому сахару питательные вещества арганы легче впитываются в кожу.
Используйте этот отшелушивающий крем не только для лица.
Если у вас сухие локти или пятки (или во время домашнего педикюра), смешайте еще немного, чтобы помассировать сухую и омертвевшую кожу.


4. Средство от прыщей
Отличная новость для тех, кто страдает от прыщей: доказано, что органическое аргановое масло снижает уровень кожного сала у людей с жирной кожей.
Женщины, у которых никогда раньше не было прыщей, обнаруживают, что в возрасте от 30 до 40 лет возникает это неприятное состояние, и его часто трудно лечить.
Химические кремы могут быть дорогими и в конечном итоге приносить больше вреда, чем пользы.

Незаменимые жирные кислоты арганового масла помогают уменьшить воспаление, вызванное прыщами (не говоря уже о сыпи, инфекциях и укусах насекомых), одновременно помогая успокоить поврежденные клетки кожи.
Если вы используете аргановое масло в качестве увлажняющего крема, но все еще боретесь с прыщами, подумайте о том, чтобы добавить его в свой список домашних средств от прыщей.
Поместите каплю средства на ладонь и легкими движениями вотрите в проблемные зоны.

Чтобы бороться с стойкими белыми головками, обязательно приготовьте тоник, описанный выше, используя пару капель масла чайного дерева.
Исследования показывают, что масло чайного дерева может прекрасно дополнять преимущества арганового масла благодаря своему богатому содержанию антиоксидантов и присущим ему антибактериальным, противовирусным и противогрибковым свойствам.
Вместе они могут помочь бороться с стойкими прыщами, одновременно уменьшая воспаление и рубцы.



СЛЕДУЕТ ли мне использовать аргановое масло для кожи головы?
Возможно, вы слышали, что аргановое масло помогает поддерживать влажность кожи головы.
Хотя аргановое масло полезно для волос, оно может быть не лучшим выбором для кожи головы, особенно если у вас более жирные волосы.
Причина?
Эти виды масел могут способствовать развитию себорейного дерматита (перхоти), если ими злоупотреблять.
Это происходит, когда происходит чрезмерный рост нормальных дрожжевых грибков кожи головы.



НА ЧТО СЛЕДУЕТ ПОКУПАТЬ АРГАНОВОЕ МАСЛО:
В следующий раз, когда вы пойдете в местный косметический магазин, вы узнаете, какой тип арганового масла лучше.
Постарайтесь приобрести чистое аргановое масло (обычно в бутылке из темного стекла), чтобы получить от него максимальную пользу.
Это связано с тем, что некоторые марки арганового масла содержат чрезмерное количество ароматизаторов и химикатов, которые могут раздражать кожу и волосы.

Услышав обо всех преимуществах, вы можете задаться вопросом:
Мне купаться в этой штуке или что?
Как и в случае с любым косметическим продуктом — натуральным или нет — сначала попробуйте немного, чтобы увидеть, как отреагирует ваше тело.

Лучше всего попробовать его на небольшом участке, прежде чем наносить масло арганы на большую площадь кожи или волос.
Хотя нет необходимости покупать аргановое масло отдельно, определенно есть много причин держать его под рукой в своем кабинете по уходу за кожей.
Хотите ли вы успокоить вьющиеся волосы или увлажнить кожу, аргановое масло может помочь во многих отношениях.



ПРЕИМУЩЕСТВА АРГАНОВОГО МАСЛА ДЛЯ ВОЛОС:
*Состояние волос:
Поскольку аргановое масло обладает такими увлажняющими свойствами, оно служит отличным кондиционером или маской для волос.
«Молекулы арганового масла меньше, чем у других масел, поэтому ему легче проникнуть в кутикулу волос, что делает волосы более мягкими и послушными, меньше спутывается и сушит.

* Успокаивает зуд кожи головы:
«Для тех, кто страдает от шелушения и перхоти, аргановое масло оказывает противовоспалительное действие и не закупоривает поры, что может привести к повреждению волосяных фолликулов.
Чтобы использовать аргановое масло в качестве лечебного средства, она предлагает взять несколько капель и аккуратно массировать кожу головы, стимулируя кровообращение.
В идеале оставить на ночь, а затем смыть утром.

* Предотвращение теплового повреждения:
Витамин Е и жирные кислоты в аргановом масле фактически защищают волосы и кожу головы от теплового повреждения, вызванного инструментами для укладки.
Чтобы защитить волосы во время сушки феном, выпрямления или завивки, нанесите пару капель простого арганового масла на влажные или сухие волосы до и после укладки.

*Усиление блеска:
В отличие от других основ масел для волос, таких как кокосовое и оливковое масло, аргановое масло легко впитывается в пряди волос, поэтому не оставляет жирных следов, если только вы не переусердствуете.
Благодаря тому, что оно богато жирными кислотами, аргановое масло помогает вернуть волосам блеск и блеск, не утяжеляя их и не вызывая наращивания.
Для использования нанесите несколько капель арганового масла на влажные волосы перед укладкой.
На сухие волосы нанесите небольшое количество арганового масла, уделяя особое внимание кончикам.

*Уменьшить вьющиеся волосы
Ривера любит наносить несколько капель арганового масла на влажные пряди перед укладкой, чтобы увлажнить и подготовить волосы.
Если вьющиеся волосы все еще остаются, возьмите каплю и хорошо вотрите в руки, затем нанесите на сухие волосы, начиная и концентрируясь на кончиках.
В качестве дополнительного бонуса, нанесите немного арганового масла на кончики волос, чтобы уменьшить появление секущихся кончиков.

*Добавить защиту от солнца
Аргановое масло действует как высококачественный солнцезащитный крем для кожи головы для ваших волос, нейтрализуя свободные радикалы (нестабильные молекулы, которые имеют тенденцию наносить ущерб вашему телу), усиленные естественной средой и солнцем.

Антиоксиданты, содержащиеся в аргановом масле, особенно полезны для окрашенных волос, поскольку предотвращают потерю пигмента и продлевают срок службы цвета.
Самый простой способ начать использовать аргановое масло в качестве солнцезащитного средства — добавить одну-две капли и слегка провести пальцами по волосам после укладки или просто нанести его на кончики.

*Стимулировать рост волос.
«Благодаря фенолам, содержащимся в аргановом масле, которые очень стимулируют кожу головы, оно может способствовать росту новых волос.
Лучший способ воспользоваться этими преимуществами — одновременно с лечением выпадения волос.
Она рекомендует втирать масло в кожу головы в течение нескольких минут в день, чтобы стимулировать кровоток и открыть поры.



ПРЕИМУЩЕСТВА АРГАНОВОГО МАСЛА ДЛЯ КОЖИ:
Добавьте влаги
Масло арганы обеспечивает значительное увлажнение кожи благодаря большому количеству витамина Е.
Витамин Е также помогает укрепить кожный барьер, поэтому аргановое масло сохраняет больше влаги.
Чтобы обеспечить увлажнение, он рекомендует наносить несколько капель 100-процентного чистого арганового масла на ваш ежедневный увлажняющий крем — это простой шаг, который можно включить в ежедневный уход за кожей.

*Уменьшить морщины
Поскольку аргановое масло очень питательно, оно также может помочь вашей коже выглядеть моложе.
Когда мы говорим об истончении кожи с возрастом, мы теряем как коллаген (строительные блоки кожи), так и эластичность (способность кожи восстанавливаться после растяжения), что приводит к образованию морщин на коже, напоминающих папиросную бумагу. .
Было обнаружено, что при местном применении аргановое масло улучшает эластичность кожи у женщин в постменопаузе.

*Лечение раны
Те же свойства, которые делают аргановое масло полезным для сохранения молодости кожи, также могут помочь залечить раны.
Аргановое масло богато антиоксидантами, которые могут помочь уменьшить воспаление.

* Осветляет кожу и уменьшает темные пятна.
Если вы страдаете от гиперпигментации или коричневых пятен на коже, вызванных гормонами, старением или многолетним пребыванием на солнце, аргановое масло может помочь улучшить и осветлить тон вашей кожи.
Аргановое масло содержит токоферолы (соединения витамина Е), которые могут подавлять выработку избыточного пигмента мелазмы или рубцов.



ОТКУДА БЫВАЕТ АРГАНОВОЕ МАСЛО?
Аргановые деревья растут и стойко выживают в полупустынных районах Средиземноморья.
Глубокие корни и маленькие листья арганового дерева позволяют ему противостоять ветрам и потере воды, в результате чего получается орех с уникальным маслянистым профилем.
Чистое аргановое масло — это редкое и ценное масло, которое собирают и извлекают из орехов арганового дерева.

На протяжении веков женщины по всему Средиземноморью использовали аргановое масло в своих косметических процедурах для придания сияющей, здоровой кожи и волос.
Moroccanoil производит аргановое масло только высочайшего качества, полученное из аргановых деревьев, выращенных в их родном регионе.
Аргановое масло, используемое во всех наших продуктах для волос и кожи, производится методом холодного отжима.



ЗАЧЕМ ИСПОЛЬЗОВАТЬ АРГАНОВОЕ МАСЛО?
Благодаря уникально высокой концентрации антиоксидантов, токоферолов (витамина Е) и незаменимых жирных кислот, таких как олеиновая и линолевая кислоты, аргановое масло обладает множеством питательных свойств для волос и кожи.
Наши продукты, наполненные аргановым маслом, позволяют просто и роскошно использовать эти свойства, усиливающие сияние, и сделать их частью вашей повседневной жизни.

Аргановое масло считается относительно международным продуктом, экспортируемым из Марокко, хотя различные компании в Европе и Северной Америке распространяют аргановое масло по всему миру.
Аргановое масло — это нерафинированное растительное масло более известного типа «девственного масла», которое производят из арганового дерева [Argania spinosa (L.) Skeels].

Аргановое дерево считается важной лесной породой как с социальной, так и с экономической точки зрения.
Аргановое масло быстро стало важным продуктом, способным принести больший доход местному населению.
Кроме того, аргановое масло также имеет важные экологические последствия из-за его способности противостоять развитию пустыни.

В настоящее время аргановое масло в основном производится женскими кооперативами Марокко с использованием полупромышленного механического процесса экстракции.
Это позволяет производить аргановое масло высокого качества.
В зависимости от метода приготовления ядер арганы можно получить два типа арганового масла: пищевое и косметическое.

Косметическое аргановое масло получают из необжаренных зерен, тогда как пищевое аргановое масло получают путем холодного отжима зерен, обжаренных в течение нескольких минут.
Раньше же пищевое аргановое масло готовили исключительно женщины по трудоемкому родовому процессу.
Технология экстракции была разработана для получения высококачественного арганового масла в больших масштабах.

Процесс экстракции и несколько сопутствующих параметров могут влиять на качество, стабильность и чистоту арганового масла.
В связи с этим в настоящем обзоре обсуждаются различные аспекты, связанные с химическим составом арганового масла, а также его пищевой и косметической ценностью.
Аналогичным образом, в нем подробно описаны различные процессы, используемые для приготовления арганового масла, а также контроль его качества, окислительная стабильность и оценка подлинности.



ПОЛЕЗНО ЛИ АРГАНОВОЕ МАСЛО ДЛЯ ВОЛОС?
Масло арганы оказывает на волосы волшебство разными способами.
Аргановое масло богато полезными ингредиентами, включая жирные кислоты и витамин Е, которые делают его отличным ингредиентом для ухода за волосами и кожей.
Вот некоторые преимущества арганового масла для волос:

1. Помогает бороться с перхотью
Сухая кожа головы может не только вызвать раздражение, но и привести к появлению белых чешуек на волосах.
Масло арганы помогает бороться с этим, мягко увлажняя кожу головы, так что вы можете попрощаться с перхотью и поздороваться с более счастливой кожей головы!

2. Помогает бороться с вьющимися волосами.
Если вы хотите приручить вьющиеся волосы, сделайте аргановое масло своим новым лучшим другом!
Нанесение арганового масла на волосы помогает взять под контроль надоедливые выбившиеся волосы, а также придает волосам блеск и блеск.

3. Защищает волосы от повреждений.
От горячих инструментов для укладки до повседневного загрязнения — существует множество факторов, которые могут повредить наши волосы.
Аргановое масло – отличный способ борьбы с этим.
Благодаря своим богатым антиоксидантным свойствам аргановое масло помогает нейтрализовать повреждение волос, а также обеспечивает их влагой, необходимой для предотвращения будущих повреждений, расслаивания и ломкости.

4. Помогает придать блеск.
Благодаря высокому содержанию антиоксидантов, незаменимых жирных кислот и витамина Е аргановое масло помогает повысить эластичность волос и постоянно возвращать блеск тусклым, безжизненным волосам.

Итак, независимо от того, хотите ли вы сохранить качество и здоровье девственных прядей или сделать все возможное для восстановления поврежденных, сломанных локонов, аргановое масло необходимо практически каждому.
Теперь вы знаете, какую пользу оно приносит для волос. Давайте объясним, как использовать аргановое масло для волос, чтобы получить наилучшие результаты!



КАК ИСПОЛЬЗОВАТЬ АРГАНОВОЕ МАСЛО ДЛЯ ВОЛОС:
Думаете, аргановое масло пойдет на пользу вашим волосам?
Что ж, к счастью для вас, есть много способов включить его в свой режим ухода за волосами!
Вот лучшие способы использования арганового масла:

1. Шампунь и кондиционер
Для интенсивного увлажнения и защиты, которая начинается уже в душе, замените свои обычные средства на шампунь и кондиционер с аргановым маслом.
Мы рекомендуем нашу линейку арганового масла и лаванды.
Масло арганы питает волосы, а лаванда придает им великолепный запах.
Если этого недостаточно, наши шампуни и кондиционеры не тестируются на животных и не содержат красителей, силиконов, парабенов и сульфатов.


2. Маска для волос или несмываемый кондиционер.
Использование маски для волос или несмываемого кондиционера с аргановым маслом дает вашим волосам время полностью воспользоваться преимуществами и впитать все витамины.
Почему бы не узнать, какую пользу ваши волосы могут получить, попробовав наш несмываемый крем-смузи с маслом арганы и лаванды, специально разработанный для уменьшения вьющихся волос и придания волосам потрясающего вида и ощущения.

3. Масло для волос
Сохраняйте свою технику как можно более классической и используйте аргановое масло в качестве обычного масла для волос.
Наносите на влажные или сухие волосы всякий раз, когда вам нужно немного дополнительного увлажнения, защиты или контроля за вьющимися волосами.

4. Лечение кожи головы
Как мы объясняли выше, аргановое масло — отличный способ мягко успокоить и увлажнить кожу головы.
Просто втирайте аргановое масло в корни волос вдоль кожи головы, чтобы облегчить перхоть, воспаление или общий зуд.
Если вы еще не попробовали аргановое масло, подумайте о включении его в свой распорядок дня с помощью одного из этих простых методов!



ПРЕИМУЩЕСТВА АРГАНОВОГО МАСЛА ДЛЯ ВОЛОС:
И Хьюз, и Фицсаймонс согласны с тем, что большая часть волшебства арганового масла связана с его составом: оно богато витаминами, минералами и антиоксидантами.
Если вы хотите сделать волосы более мягкими и послушными (не так ли?), это может быть вашим выбором, поскольку, по мнению экспертов, аргановое масло имеет множество преимуществ.

*Увлажняет и смягчает:
Аргановое масло — это вековой секрет красоты, который имеет множество применений, а именно помогает увлажнять и смягчать волосы.
Повышает эластичность волос:
Благодаря высокому содержанию антиоксидантов, незаменимых жирных кислот и витамина Е преимущества арганового масла естественным образом помогают повысить эластичность волос и постоянно возвращать блеск тусклым, безжизненным волосам.

* Предотвращает поломку:
Фицсаймонс согласен с силой арганового масла, добавляя, что содержащийся в нем витамин Е имеет решающее значение для здоровья наших волос, поскольку, по его словам, его богатые антиоксидантные свойства помогают нейтрализовать повреждение волос от свободных радикалов и других элементов.
Осознаем мы это или нет, но мы наносим нашим волосам множество повреждений из-за повседневного загрязнения, химической обработки и горячих инструментов.
Витамин Е, которым богато аргановое масло, помогает защитить фолликулы от повреждений, одновременно предотвращая расщепление и ломкость.

*Защищает волосы от механического воздействия:
Блейк говорит, что аргановое масло «помогает защитить волосы от механического воздействия», а значит, они сохраняют здоровый вид.
Композиция арганового масла может помочь сохранить ваши волосы здоровыми даже при укладке волос, использовании фена и щипцов для завивки.
Увеличивает блеск:
Масло арганы придает блеск, гладкость и четкость.
Также помогает защитить волосы от механического воздействия (укладки волос) и окрашивания.



ВОПРОСЫ ПРИМЕНЕНИЯ АРГАНОВОГО МАСЛА ДЛЯ ТИПОВ ВОЛОС:
Аргановое масло, как правило, можно использовать для большинства типов волос, однако вам может потребоваться применять его по-другому или использовать другой тип арганового масла в зависимости от ваших потребностей.
Полнофункциональное аргановое масло идеально подходит для густых, вьющихся или сильно окрашенных волос.

Если у вас тонкие волосы или волосы, которые имеют тенденцию становиться жирными, аргановое масло полной концентрации может утяжелить ваши волосы, если вы не наносите его экономно.
Вы также можете искать продукты с аргановым маслом вместо чистого масла.
Смешанная или облегченная версия идеально подходит для большинства типов волос.
Наносите аргановое масло легкими прикосновениями и сосредоточьте его на кончиках волос, а не на коже головы.



КАК ИСПОЛЬЗОВАТЬ АРГАНОВОЕ МАСЛО ДЛЯ ВОЛОС:
В зависимости от ваших потребностей, есть несколько способов ощутить полезные свойства арганового масла.
Я бы порекомендовал аргановое масло в качестве кондиционера или средства для укладки волос на средней длине и на кончиках.
Некоторые аргановые масла немного тяжелые, поэтому ищите те, которые были смешаны, чтобы получить идеальное сочетание.


*Используйте в качестве питательного кондиционера:
Аргановое масло богато питательными веществами и витаминами, такими как витамины А, С и Е; антиоксиданты; линолевая кислота; и жирные кислоты омега-6.
По этой причине аргановое масло является отличным ингредиентом для кондиционирования.
Сочетание всех этих суперпитательных ингредиентов делает пряди волос более мягкими, блестящими, послушными и гладкими.


*Использовать в качестве защитного спрея:
Работая с клиентами, мне нужно по-настоящему следить за тем, чтобы их волосы были в отличном состоянии, поэтому я ищу такие ингредиенты, как протеины шелка, чтобы волосы были максимально защищены во время использования горячих инструментов.
Мне нравится аргановое масло в качестве ингредиента в средствах для термозащиты, потому что оно очень питает и кондиционирует волосы, а также обеспечивает отличное скольжение, что облегчает укладку.


*Используйте в качестве увлажняющей маски для волос:
Маска для волос с аргановым маслом отлично подойдет, особенно если у вас поврежденные волосы.
Витамин Е в масле помогает разгладить потрепанные стержни волос и запечатать секущиеся кончики, а омега-жирные кислоты укрепляют волосы.
Оставьте на 15–30 минут, чтобы воспользоваться всеми преимуществами арганового масла.


*Используйте в качестве масла для придания блеска волосам:
Высококачественные продукты с аргановым маслом необходимы для поддержания блестящих и здоровых волос, поскольку масла для волос созданы для проникновения в пряди (в отличие от сывороток, которые обычно располагаются на поверхности прядей).
Используйте масло арганы, если ваши пряди сильно пересохли.


*Используйте в качестве эффективного средства для укладки:
Масло арганы придает прядям превосходный блеск и обладает значительными свойствами против вьющихся волос.
Обладательницам текстурированных волос можно использовать масло арганы, чтобы подчеркнуть локоны.


*Используйте в качестве успокаивающего средства для кожи головы:
Поскольку аргановое масло богато антиоксидантами, оно является эффективным средством для лечения кожи головы.
Масло арганы может помочь уменьшить воспаление кожи головы, которое приводит к перхоти, зуду и другим проблемам кожи головы.

Однако следует отметить, что с аргановым маслом важно не оставлять жир на коже головы в течение длительного периода времени, поскольку его эффективность может со временем привести к чувствительности кожи головы и воспалению.
20-30 минут должно быть достаточно, чтобы ощутить преимущества.



СИНОНИМЫ:
Аргановое ореховое масло
масло косточек аргании спинозы
аргановое сидероксилоновое масло
масло Lyciodes Candolleanum
масло lyciodes spinosum
сидероксилон аргановое масло


АРГИМЕЛЬ ЭД
Аргимель Эд — самоактивирующаяся и легко диспергируемая реологическая добавка для систем на основе растворителей от низкой до средней полярности, обеспечивающая тиксотропный эффект, контроль провисания и предотвращающая осаждение пигментов при длительном хранении.


Номер CAS: 68953-58-2
Номер ЕС: 273-219-4
Номер леев: MFCD00146071
Название: Бентонит Кватерниум-18


По своей природе Аргимель Эд представляет собой бентонитовую глину, органически модифицированную четвертичным алкиламмониевым соединением.
Argimel ed показывает хорошие результаты в растворителях, таких как алифатические уайт-спириты и ароматические растворители.
Связующие низкой полярности, такие как алкиды и терпены, нефтепродукты также совместимы с Аргимелем ред.


Аргимель Эд – загуститель и кондиционирующий агент.
Аргимель Эд помогает контролировать вязкость продукта.
Аргимель Эд представляет собой обработанный бентонит.


Аргимель Эд — самоактивирующаяся и легко диспергируемая реологическая добавка для систем на основе растворителей от низкой до средней полярности, обеспечивающая тиксотропный эффект, контроль провисания и предотвращающая осаждение пигментов при длительном хранении.


Аргимель Эд — это разновидность бентонитовой глины, модифицированной четвертичным соединением.
Эта модификация улучшает свойства глины и делает Аргимель Эд более пригодным для использования в средствах личной гигиены, таких как лосьоны, кремы и дезодоранты.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ АРГИМЕЛ ЭД:
Покрытия/краски: Argimel ed – это модификаторы реологии, которые обеспечивают контролируемую тиксотропию, т.е. свойства загущения, предотвращения осаждения, текучести, выравнивания и предотвращения наплыва в системах покрытий на основе растворителей и без растворителей.
Подходящие марки Argimel ed доступны для систем покрытий с низкой, средней и высокой полярностью.


Аргимель Эд – загуститель и кондиционирующий агент.
Аргимель Эд помогает контролировать вязкость продукта.
Аргимель Эд используется в качестве реологической добавки.


Использование и применение Argimel ed включает: тиксотроп, гелеобразователь, загуститель для покрытий на основе растворителей; гелеобразователь в смазочных материалах на основе минеральных масел для случайного контакта с пищевыми продуктами; средство контроля вязкости, гелеобразователь в косметике, уход за губами, уход за глазами, крем-лосьоны-антиперспиранты
Аргимель Эд применяется в полимерной и лакокрасочной промышленности в качестве регулятора вязкости.


Аргимель Эд используется в качестве реологической добавки.
Аргимель Эд используется в качестве кондиционера для волос и регулятора вязкости.
Аргимель Эд помогает распределить или суспендировать нерастворимое твердое вещество в жидкости.


В качестве ингредиента для ухода за волосами Аргимель Эд придает волосам мягкость и гладкость.
При использовании в рецептурах лосьонов и кремов Аргимель помогает предотвратить разделение продукта на масляные и водные компоненты.
Аргимель Эд – загуститель и кондиционирующий агент.
Аргимель Эд помогает контролировать вязкость продукта.


-Печатные краски используют Аргимель изд:
Аргимель Эд используется в печатных красках для регулирования реологических свойств, особенно в красках для высокоскоростной печати.
Например, Argimel ed обычно используется в литографических красках для газет и фирменных бланков.



АРГИМЕЛЬ ЭД ПРИМЕНЯЕТСЯ В ШИРОКИХ ПРОИЗВОДСТВЕННЫХ ПРОЦЕССАХ:
• Масляные краски (промышленные или архитектурные)
• Маркировочные краски
• Краски для дорожной разметки
• Краски для дерева
• Праймеры
• Битумный
• Клеи
• Косметика и средства личной гигиены для производства архитектурных красок, антикоррозионных красок, красок для дорожной разметки, грунтовок, битумных эмульсий, красок для дерева.



ТИПИЧНЫЕ ПРЕИМУЩЕСТВА АРГИМЕЛ ЭД:
* Улучшение потока и консистенции
*Улучшено разрешение печати.
*Антиоседание – обеспечивает гомогенную дисперсию и распределение пигмента.
*Контролируемое выравнивание поверхности и толщина покрытия.
*Регулируемый и воспроизводимый тиксотропный контроль в широком диапазоне температур.
* Стабильность хранения в банке
*Легко использовать марки, которые не требуют активации с помощью добавок, нагревания или сдвига.
*Бренды Laviothix и Laviokoll компании Laviosa ориентированы на рынок покрытий на водной основе.



ФУНКЦИИ АРГИМЕЛ ЭД В КОСМЕТИЧЕСКОЙ ПРОДУКЦИИ:
*Контроль вязкости:
Увеличивает или уменьшает вязкость косметических продуктов.



ПРЕИМУЩЕСТВА АРГИМЕЛЬ ЭД:
*Стабилизирует эмульсии:
Аргимель Эд часто используется в качестве эмульгатора в косметических рецептурах, помогая смешивать ингредиенты на масляной и водной основе.
Это может привести к созданию более стабильных и эффективных продуктов по уходу за кожей.

*Улучшает текстуру:
Аргимель Эд может помочь улучшить текстуру средств по уходу за кожей, делая их более гладкими и шелковистыми на коже.

*Абсорбирует излишки масла:
Благодаря большой площади поверхности Аргимель Эд может поглощать излишки масла и кожного сала с кожи, что делает их полезными ингредиентами в продуктах для жирной или склонной к акне кожи.

*Утолщает и приостанавливает:
Аргимель Эд также может помочь загустить и суспендировать другие ингредиенты в косметических рецептурах, обеспечивая лучшее распределение и покрытие на коже.

В целом, Аргимель Эд — универсальный ингредиент, который можно найти в широком спектре средств по уходу за кожей и личной гигиены.
Хотя Argimel ed не обладает такими же детоксикационными или отшелушивающими свойствами, как натуральные глины, он может помочь улучшить текстуру и эффективность косметических составов.



КОРПОРАЦИЯ АРГИМЕЛЬ ЭД:
Аргимель эд относится к нетрадиционному типу самоактивирующихся органоглин.
Аргимел Эд не требует ни сильной механической энергии для диспергирования, ни химического (полярного) активатора для достижения надлежащего уровня расслоения стопок пластинок органобентонита.

Аргимель Эд можно добавлять на любом этапе производства краски.
процесс и может даже использоваться после добавления для корректировки конечной вязкости определенной партии.
Низкая температура может быть причиной медленного диспергирования. Аргимель добавляют при слабом сдвиговом усилии.
При образовании Прегеля нет необходимости использовать Аргимель, чтобы полностью раскрыть его реологические свойства.

Однако, если прегель удобен для производственных объектов, которые ежедневно используют этот этап, он не будет иметь такой же высокой вязкости, как обычный активированный органоглиной гель.
Аргимель ed не эффективен в качестве гелеобразователя в растворителе сам по себе, но обеспечивает те же реологические свойства при добавлении ко всей системе.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА АРГИМЕЛЬ ЭД:
ВНЕШНИЙ ВИД: Кремово-белый порошок.
ТЕМНИЦА (76 мм): 98% мин.
ЛЕТУЧИЙ ПРИ 105°C: максимум 3,5%.
УДЕЛЬНЫЙ ВЕС: 1,7
ВЛАЖНОСТЬ: 4,0% макс.
ПОЛЯРНОСТЬ: бензин, бензол, сложный эфир, кетон, эфир, смешанный растворитель спирта.
УСЛОВИЯ ДИСПЕРСИРОВАНИЯ: требуется активатор полярности, ввод этанола (95/5) составляет 30%-50% сухого порошка, высокая скорость диспергирования.
МЕТОД ДОБАВЛЕНИЯ: сухой порошок напрямую



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ АРГИМЕЛ ЭД:
-Описание мер первой помощи:
*Общие советы:
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
*В случае зрительного контакта:
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Вызовите офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
После глотания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ АРГИМЕЛ ЭД:
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Возьмите в сухом виде.
Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженное место.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ АРГИМЕЛЬ ЭД:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Вода
Мыло
Углекислый газ (CO2)
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.
-Дальнейшая информация:
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА АРГИМЕЛ ЭД:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Безопасные очки
*Защита кожи:
Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
*Защита тела:
защитная одежда
*Защита органов дыхания:
Рекомендуемый тип фильтра: Тип фильтра P2.
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ АРГИМЕЛА ЭД:
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрыто.
Сухой.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ АРГИМЕЛ ЭД:
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Несовместимые материалы:
Данные недоступны



СИНОНИМЫ:
Бентонит кватерниум-18
Бис(гидрированный алкил)диметиламмоний бентонит
Четвертичные аммониевые соединения, бис(гидрированный алкил)диметил, соли с бентонитом
Бентонит, бис(гидрированный алкил)диметиламмониевый комплекс
Бентоне 120
Бентоне 760
Четвертичные аммониевые соединения, бис(гидрированный алкил)диметил, соли бентонита
Бис(гидрированные алкил)диметилчетвертичные аммониевые соединения, соли с бентонитом
бис(гидрогенизированный таллоуалкил)диметиламмонийбентонит
бис(гидрированный таллоуалкил)диметилчетвертичное соединение аммонияхлор
бис(гидрированный алкил)диметилчетвертичногоаммониевого соединениясоль
соль бис(гидрированного сала алкил)диметилчетвертичного аммония с бентонитом
глинамин №4
глинаминаро
глиаминип
глиаминипа
БЕНТОН(R) 34
Бентонит кватерниум-18
Алкил-четвертичный аммониевый бентонит
Силикат алюминия диметиламмония диталлоу
Соли бис(гидрированного таллового алкил)диметиламмония бентонита
Клейамин #4
Клеймин АРО
Клеймин EP
Клейамин EPA
Продукт реакции хлорида аммония диметилдигидрированного сала с бентонитом
Хлорид аммония диметилдигидрированного таллового жира, продукт реакции с бентонитом
Четвертичные аммониевые соединения, бис(гидрированный алкил)диметил-, хлориды
Бентонит кватерниум-18
Тиксогель В.П.
Четвертичные аммониевые соединения, бис(гидрированный алкил)диметил, соли с бентонитом
Четвертичные аммониевые соединения бис(гидрированный алкил)диметил-, соль с бентонитом
Ди(жирный алкил)диметиламмонийбентонит
Барагель 2000
Бентоне 120
Бентоне 34
Бентоне 760
Бентоне 910
Бентоне ER-10
Бентоне ТПГ
Карбо-Вис
Модифицированный бентонит
Органически модифицированная монтмориллонитовая глина.
Клейтон II
Алкил-четвертичный аммониевый бентонит
Бентонит кватерниум-18 (ссылка по теме)
бис(гидрогенизированный таллоуалкил)диметиламмонийбентонит
бис(гидрированный таллоуалкил)диметилчетвертичное соединение аммонияхлор
бис(гидрированный алкил)диметилчетвертичногоаммониевого соединениясоль
Бентонит, диметилди(тальг, гидриерт)хлорид аммония
Бентонит кватерниум-18
БЕНТОН
тиксогельвп
Бентоне 34
глинамин №4
глиаминип
бентонит
глинаминаро
глиаминипа
БЕНТОН(R) 34



АРКОНАТ HP

Арконат HP представляет собой органическое соединение с химической формулой C4H6O3.
Arconate HP классифицируется как циклический сложный эфир карбоната и производится из пропиленгликоля.
Эта бесцветная жидкость без запаха служит полезным полярным апротонным растворителем.
Хиральность присутствует в Arconate HP, хотя в большинстве случаев он обычно используется в виде рацемической смеси.



ПРИЛОЖЕНИЯ


Arconate HP обычно используется в качестве реактивного разбавителя в изоцианатных (PMDI) клеях, что позволяет снизить затраты и улучшить технологические свойства.
Arconate HP играет решающую роль в уретановых клеях, способствуя улучшению характеристик состава и удобоукладываемости.
Реакционная способность арконата HP с аминами делает его ценным при синтезе карбаматов, которые находят применение в различных отраслях промышленности.

Арконат HP используется в производстве покрытий, где он выступает в качестве реактивного ингредиента, влияющего на характеристики конечного продукта.
Arconate HP служит полярным апротонным растворителем, что делает его пригодным для применений, требующих растворимости и реакционной способности без участия в реакциях протонного обмена.
Использование Arconate HP распространяется на область химического синтеза, где он участвует в таких реакциях, как гидроксиалкилирование и переэтерификация.

Арконат HP используется в качестве компонента при производстве пластмасс и полимеров, способствуя созданию универсальных и высокоэффективных материалов.
В клеевых составах Arconate HP улучшает эксплуатационные свойства и удобоукладываемость клея, облегчая нанесение и использование.
Arconate HP является неотъемлемой частью производства специализированных покрытий, в том числе используемых в автомобильной отделке и промышленных защитных покрытиях.
Роль Arconate HP в качестве разбавителя помогает снизить вязкость и улучшить характеристики текучести, повышая эффективность процессов нанесения клея и покрытия.

Arconate HP используется в рецептурах герметиков, где он способствует адгезии, гибкости и общим характеристикам продукта.
Его включение в продукты личной гигиены, такие как косметика и составы по уходу за кожей, подчеркивает его универсальность в различных областях потребительского применения.
Arconate HP используется в производстве специальных химикатов и промежуточных продуктов, способствуя синтезу различных химических соединений.
Arconate HP играет важную роль в создании высокопроизводительных материалов, используемых в аэрокосмической и электронной промышленности, где стабильность и надежность имеют решающее значение.
Arconate HP служит ключевым компонентом в разработке экологически чистых продуктов, соответствующих целям устойчивого развития.

В области строительства он используется в рецептурах клеев и покрытий, используемых в различных строительных материалах и конструкциях.
Реактивность Arconate HP с другими химическими веществами делает его ценным в специальных рецептурах, адаптированных к конкретным промышленным требованиям.
Arconate HP используется при создании клеев для медицинского применения, где чистота и эффективность важны для безопасности пациентов и надежности продукции.
Arconate HP участвует в разработке покрытий промышленного класса, обеспечивающих защиту от коррозии, химических веществ и суровых условий окружающей среды.

Его роль растворителя распространяется на различные химические процессы, включая катализ, полимеризацию и синтез сложных молекул.
В автомобильной промышленности Arconate HP используется в покрытиях, которые улучшают внешний вид и долговечность экстерьера и интерьера автомобиля.
Arconate HP находит применение в секторе электроники, где он способствует производству передовых материалов и компонентов.

Его использование в рецептуре клеев помогает достичь оптимальной прочности сцепления, адгезии к различным основаниям и долговечности.
Arconate HP является ценным строительным блоком для создания индивидуальных химических составов в различных отраслях промышленности.
Таким образом, Arconate HP служит универсальным компонентом в клеях, покрытиях и химических составах, способствуя повышению производительности и свойств в широком диапазоне применений.

Arconate HP используется в составе экологически чистых покрытий с низким содержанием ЛОС (летучих органических соединений), что соответствует нормативным требованиям и требованиям устойчивого развития.
Arconate HP способствует созданию специальных чернил, используемых в полиграфии, обеспечивая улучшенную адгезию и долговечность на различных материалах.
Arconate HP находит применение в производстве специальных пластиков, улучшая их механические свойства, долговечность и устойчивость к факторам окружающей среды.
Его включение в промышленные краски приводит к получению покрытий с превосходной адгезией к металлическим поверхностям, что делает его пригодным для машин, оборудования и конструкций.

В электронной промышленности Arconate HP используется для создания конформных покрытий, защищающих чувствительные компоненты от влаги, пыли и загрязнений.
Arconate HP улучшает характеристики клейких лент, обеспечивая липкость, адгезию и когезию, обеспечивая надежное склеивание в различных областях применения.
Arconate HP служит стабилизатором и пластификатором в составе компаундов ПВХ (поливинилхлорид), улучшая их гибкость и технологичность.
Его использование в составе материалов на эпоксидной основе повышает их адгезионные свойства, термическую стабильность и стойкость к химическому воздействию.

В автомобильной промышленности компаунд используется в производстве автомобильных герметиков и прокладок, обеспечивая герметичность и долговечность соединений.
Arconate HP используется в составе покрытий, используемых для защиты от коррозии в морской среде, для защиты судов, морских сооружений и портов.
Arconate HP играет роль в создании герметизирующих материалов для электронных компонентов, обеспечивая их защиту и долговечность в сложных условиях.

Arconate HP используется в качестве сшивающего агента в полиуретановых составах, повышая прочность, упругость и общие характеристики получаемых материалов.
Arconate HP находит применение в производстве фотоэлектрических модулей, где он способствует герметизации и защите солнечных элементов.
Arconate HP используется в производстве покрытий для оборудования, использующего возобновляемые источники энергии, такого как лопасти ветряных турбин, солнечные панели и системы накопления энергии.

Включение Arconate HP в изоляционные материалы повышает их огнестойкость и тепловые характеристики, способствуя проектированию энергоэффективных зданий.
Arconate HP является важным компонентом в рецептуре чувствительных к давлению клеев, используемых в этикетках, лентах и медицинских приложениях.
Его использование в рецептуре текстильных покрытий повышает водостойкость и устойчивость ткани к пятнам, долговечность и общие эксплуатационные характеристики в различных областях применения.

Совместимость Arconate HP с широким спектром химических веществ делает его пригодным для использования в химических процессах, таких как катализ и синтез полимеров.
Arconate HP используется при создании разделительных составов, которые предотвращают прилипание и облегчают извлечение формованных деталей из форм.
Arconate HP является ценным ингредиентом в составе заливочных компаундов, используемых для герметизации и защиты чувствительных электронных компонентов от воздействий окружающей среды.

Растворяющие свойства Arconate HP используются в рецептурах чистящих и обезжиривающих средств, особенно в промышленных и коммерческих условиях.
Arconate HP используется в производстве покрытий, используемых в аэрокосмической промышленности, обеспечивая защиту от экстремальных колебаний температуры и аэродинамических нагрузок.
Его включение в продукты личной гигиены, такие как жидкости для снятия лака и косметика, демонстрирует его универсальность за пределами промышленного применения.

Arconate HP служит строительным блоком в синтезе специальных химикатов, внося свой вклад в широкий спектр передовых материалов и соединений.
Таким образом, Arconate HP предлагает широкий спектр приложений в различных отраслях: от клеев и покрытий до электроники, текстиля, возобновляемых источников энергии и так далее.

Arconate HP играет решающую роль в производстве гибких и эластичных пенополиуретанов, повышая их комфорт и долговечность при изготовлении постельных принадлежностей и обивки.
Его включение в композитные материалы способствует разработке легких и прочных конструкций в таких отраслях, как аэрокосмическая, автомобильная и спортивная.
Arconate HP находит применение в качестве коалесцирующего агента в покрытиях на водной основе, способствуя образованию сплошной пленки во время процесса сушки.
Arconate HP использу��тся в рецептуре пеногасителей, помогая контролировать и устранять образование нежелательной пены в промышленных процессах.
Его присутствие в нефтепромысловых химикатах способствует созданию буровых растворов и жидкостей заканчивания, обеспечивающих эффективную и безопасную добычу нефти и газа.

Растворяющая способность и реакционная способность Arconate HP используются при синтезе фармацевтических промежуточных продуктов, способствуя развитию разработки лекарств.
Arconate HP является важным ингредиентом в составе электролитов для литий-ионных аккумуляторов, обеспечивающим эффективное перемещение ионов между электродами.
Его использование при создании проводящих полимерных материалов прокладывает путь к инновационным применениям в электронных устройствах, датчиках и накопителях энергии.
Высокая температура кипения Arconate HP делает его пригодным для теплоносителей, сохраняя термическую стабильность и эффективность в различных промышленных процессах.
Arconate HP используется в качестве растворителя-носителя для агрохимических составов, помогая эффективно доставлять пестициды и удобрения сельскохозяйственным культурам.

В фармацевтической промышленности он служит растворителем для активных фармацевтических ингредиентов (АФИ) и помогает в разработке лекарств и системах доставки.
Arconate HP является важным компонентом в рецептуре клеев, используемых для ламинирования гибких упаковочных материалов, обеспечивая надежное и прочное соединение.
Arconate HP способствует созданию противотуманных покрытий, наносимых на очки, зеркала и автомобильные стекла, улучшая видимость во влажных условиях.
Arconate HP используется в составе чернил для струйной печати, повышая их качество печати, долговечность и адгезию к различным материалам.
Arconate HP находит применение в синтезе специальных полимеров, используемых в 3D-печати, что позволяет точно изготавливать сложные формы и конструкции.
Arconate HP используется в составе тормозных жидкостей, обеспечивая безопасную и надежную работу гидравлических тормозных систем автомобилей.

Его совместимость с ароматическими соединениями делает его ценным при создании духов, повышая стабильность и стойкость ароматических композиций.
Арконат HP используется в производстве пластификаторов для поливинилхлоридных (ПВХ) материалов, улучшая их гибкость и удобоукладываемость.
Arconate HP участвует в разработке безвредных для окружающей среды растворителей и средств для удаления краски, сводя к минимуму воздействие опасных химикатов.
Arconate HP используется при создании усилителей адгезии, используемых для улучшения сцепления между разнородными материалами, способствуя получению прочных и долговечных соединений.

Arconate HP служит стабилизатором в составе жидких моющих средств, сохраняя целостность и эффективность чистящих средств.
В медицинской промышленности Arconate HP используется в составе биосовместимых материалов для имплантируемых медицинских устройств и систем доставки лекарств.
Его реакционная способность используется при синтезе специальных химикатов, используемых в производстве агрохимикатов, фармацевтических препаратов и электронных материалов.
Arconate HP вносит свой вклад в разработку передовых композитов, используемых в конструкции лопастей ветряных турбин, повышая эффективность использования возобновляемых источников энергии.
Подводя итоги, можно сказать, что Arconate HP нашла применение в невероятно разнообразных приложениях, охватывающих такие отрасли, как автомобилестроение, электроника, фармацевтика, энергетика и т. д., демонстрируя свою универсальность и влияние на современные технологии и достижения.



ОПИСАНИЕ


Арконат HP представляет собой органическое соединение с химической формулой C4H6O3.
Arconate HP классифицируется как циклический сложный эфир карбоната и производится из пропиленгликоля.
Эта бесцветная жидкость без запаха служит полезным полярным апротонным растворителем.
Хиральность присутствует в Arconate HP, хотя в большинстве случаев он обычно используется в виде рацемической смеси.

Арконат HP известен своей высокой чистотой как циклический карбонат.
Arconate HP действует как реактивный разбавитель, снижая затраты и улучшая свойства обработки и переработки.
Arconate HP находит применение в изоцианатных (PMDI) клеях и уретановых клеях, улучшая их свойства.

Арконат HP реагирует с аминами, образуя соединения, известные как карбаматы.
Arconate HP подвергается таким реакциям, как гидроксиалкилирование и переэтерификация, что способствует его универсальности.
Одним из его примечательных свойств является высокая температура кипения и воспламенения, а также относительно низкий уровень токсичности.
Arconate HP идентифицируется по номеру CAS: 108-32-7.

Арконат HP иногда называют его молекулярной формулой: C4H6O3.
С Arconate HP связано множество синонимов, включая «пропиленкарбонат» и «циклический пропиленкарбонат».
Arconate HP используется в качестве ингредиента в различных отраслях промышленности, включая клеи и растворители.

Arconate HP служит важным реактивным разбавителем, оптимизирующим рецептуры клея для конкретных применений.
Его реакционная способность с аминами открывает возможности для разнообразных химических реакций и применений.
Молекулярная структура Arconate HP допускает гидроксиалкилирование, что может привести к уникальным химическим превращениям.
Реакции переэтерификации с участием Arconate HP способствуют его роли в различных химических процессах.

Благодаря высокой температуре кипения Arconate HP остается стабильным даже при повышенных температурах.
Наличие циклической карбонатной структуры способствует его пригодности в качестве растворителя и реагента.
Известный под разными торговыми названиями, такими как «Texacar PC» и «Jeffsol PC», он имеет множество применений.
Arconate HP используется в различных областях, от промышленных клеев до химического синтеза.

Роль Arconate HP как полярного апротонного растворителя повышает его применимость в широком спектре реакций.
Являясь циклическим карбонатом высокой чистоты, Arconate HP соответствует строгим стандартам для различных промышленных применений.
Его присутствие в химических процессах подчеркивает его важность в развитии различных технологий и отраслей.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Химическая формула: C4H6O3
Молекулярный вес: примерно 102,09 г/моль
Физическое состояние: жидкость
Цвет: Бесцветный
Запах: без запаха
Температура плавления: -55°C (-67°F)
Температура кипения: 240 ° C (464 ° F)
Плотность: примерно 1,2 г/см³
Растворимость: растворим в воде и многих органических растворителях.
Температура вспышки: 132 °C (270 °F)
Давление пара: низкое при комнатной температуре
Вязкость: Вязкость от низкой до умеренной
Коэффициент преломления: примерно 1,414
pH: нейтральный
Гигроскопичность: низкая
Плотность пара: тяжелее воздуха
Воспламеняемость: Горючая жидкость
Температура самовоспламенения: 468 °C (874 °F)
Температура разложения: выше точки кипения
Полярность: полярный, апротонный растворитель



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание:

При вдыхании немедленно вынесите пострадавшего на свежий воздух.
Если человек не дышит, сделайте ему искусственное дыхание.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Если трудности с дыханием сохраняются, дайте кислород и обратитесь за медицинской помощью.


Контакт с кожей:

Снять загрязненную одежду и обувь.
Тщательно промойте пораженную кожу водой с мылом в течение не менее 15 минут.
Если возникает раздражение, покраснение или дискомфорт, обратитесь за медицинской помощью.
Постирайте загрязненную одежду перед повторным использованием.


Зрительный контакт:

Аккуратно промывайте глаза водой в течение не менее 15 минут, держа веки открытыми.
Снимите контактные линзы, если они есть и это легко сделать, после первого полоскания.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью, если раздражение, покраснение или боль сохраняются.


Проглатывание:

Не вызывать рвоту, если это не рекомендовано медицинским персоналом.
Тщательно прополоскать рот водой и выпить много воды, если он в сознании и насторожен.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью. Не откладывайте медицинскую помощь.


Общая первая помощь:

Если человек подвергается воздействию Arconate HP и проявляет симптомы раздражения, дискомфорта или побочных реакций, немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Предоставить медицинскому персоналу информацию о веществе и характере воздействия.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Умение обращаться:

Общие меры предосторожности при обращении:
Используйте в хорошо проветриваемом помещении, чтобы избежать вдыхания.
Избегайте контакта с глазами, кожей и одеждой.
Предотвратить попадание Arconate HP в окружающую среду.

Защитные меры:
Носите соответствующие средства индивидуальной защиты (СИЗ), включая химич��ски стойкие перчатки, защитные очки и защитную одежду.
Рассмотрите возможность использования респиратора, одобренного NIOSH, если есть вероятность воздействия паров или тумана.

Избегайте проглатывания и вдыхания:
Не ешьте, не пейте и не курите при работе с веществом.
Тщательно мойте руки после обработки и перед едой, питьем или посещением туалета.

Устранение разливов и утечек:
В случае разлива собрать вещество инертным абсорбирующим материалом.
Не допускать попадания разливов в водоемы или канализацию.

Оборудование для хранения и обработки:
Используйте только искробезопасные инструменты и оборудование для работы с Arconate HP.
Убедитесь, что контейнеры, используемые для хранения, заземлены, чтобы предотвратить накопление статического электричества.

Избегайте высоких температур:
Храните и обращайтесь с Arconate HP вдали от источников тепла, открытого огня и горячих поверхностей.

Обработка контейнеров:
Держите контейнеры плотно закрытыми, когда они не используются.
Не используйте поврежденные или протекающие контейнеры.


Хранилище:

Условия хранения:
Храните Arconate HP в прохладном, сухом, хорошо проветриваемом помещении, вдали от прямых солнечных лучей и источников тепла.
Поддерживайте температуру хранения в указанном диапазоне, чтобы обеспечить стабильность продукта.

Совместимость:
Храните Arconate HP вдали от несовместимых материалов, включая сильные окислители и сильные кислоты.

Материал контейнера:
Используйте контейнеры из совместимых материалов, таких как полиэтилен высокой плотности (HDPE) или стекло.

Защитные меры:
Хранить вдали от источников воспламенения, искр и открытого огня.
Обеспечьте достаточную вентиляцию в складских помещениях.

Маркировка и идентификация:
Нанесите на контейнеры для хранения четкие этикетки с названием продукта, символами опасности и информацией о безопасности.
Держите места хранения четко обозначенными и предназначенными для опасных материалов.

Защита от загрязнения:
Предотвращайте загрязнение, избегая контакта с водой или влагой, так как это может привести к гидролизу.

Мониторинг:
Регулярно осматривайте складские помещения на наличие утечек, повреждений или признаков порчи контейнеров.



СИНОНИМЫ


Угольная кислота, пропиленовый эфир
пропиленкарбонат
Циклический пропиленкарбонат
4-метил-1,3-диоксолан-2-он
1,2-пропиленкарбонат
1,2-пропандиола карбонат
1,2-пропандиилкарбонат
1,2-пропандиол циклический карбонат
Угольная кислота, циклический метилэтиленовый эфир
Угольная кислота, циклический 1,2-пропиленовый эфир
Циклический метилэтиленкарбонат
Циклический 1,2-пропиленкарбонат
1-метилэтиленкарбонат
1,3-Диоксолан-2-он, 4-метил-
Арконат 5000
Техасар ПК
Джеффсол ПК
Арконат 1000
ПК-HP
2-Метил-1,2-этиленкарбонат
Джеффсол АГ 1555
Метил-1,3-диоксолан-2-он
Фторовый растворитель
ПК Медион
Джеффсол 1555
Джеффсол 1562
Циклический карбонат пропиленгликоля
4-метил-2-оксо-1,3-диоксолан
Джеффсол ПКД
пропиленгликоль карбонат
Пропиленкарбонат
Арконат пропиленкарбонат
1,3-диоксолан-2-он, 4-метил-, гомополимер
Пропиленгликоль 1,2-карбонат
4-Метил-2-диоксоланон
Циклический метилэтиленовый эфир пропиленкарбоната
Джеффсол 1555G
2-оксо-4-метил-1,3-диоксолан
Угольная кислота, пропиленовый эфир, гомополимер
1,2-пропиленгликоль карбонат
1,3-Диоксолан-2-он, 4-метил-, полимер с оксираном
Пропиленкарбонат 1,2-пропандиол
Джеффсол 1520
Циклический эфир 1,2-пропилена пропиленкарбоната
Джеффсол АГ 1510
4-Метил-2,5-диоксолан-2,5-дион
Пропиленкарбонат метилэтилен
Джеффсол АГ 1545
Угольная кислота, метилэтиленовый эфир
Гомополимер 1,2-пропиленкарбоната


АРКОСОЛВ ПМ
ARCOSOLV PM представляет собой бесцветную жидкость со сладким эфироподобным запахом и горьким вкусом.
ARCOSOLV PM растворим в воде, эфире, ацетоне и бензоле.
ARCOSOLV PM, обладает мягким, приятным запахом и очень низким содержанием первичного спирта.

Номер CAS: 107-98-2
Молекулярная формула: C4H10O2
Молекулярный вес: 90,12
Номер EINECS: 203-539-1

ARCOSOLV PM, бесцветная жидкость.
ARCOSOLV PM, температура вспышки около 89 ° F.
ARCOSOLV PM, менее плотный, чем вода.

ARCOSOLV PM, контактно раздражает кожу, глаза и слизистые оболочки.
ARCOSOLV PM, длительное воздействие паров может вызвать кашель, одышку, головокружение и интоксикацию.
ARCOSOLV PM пары тяжелее воздуха.

ARCOSOLV PM используется в качестве растворителя и в качестве антифриза.
ARCOSOLV PM от LyondellBasell представляет собой бесцветный растворитель эфира пропиленгликоля.
ARCOSOLV PM используется в клеевых приложениях.

ARCOSOLV PM можно использовать в качестве заменителя эфирных растворителей (метиловый эфир этиленгликоля, этиленгликолевый этиловый эфир).
ARCOSOLV PM обеспечивает хорошую растворимость для широкого спектра смол, включая акрил, эпоксидные смолы, алкиды, полиэфиры, нитроцеллюлозу и полиуретаны.

ARCOSOLV PM представляет собой бесцветную, легковоспламеняющуюся жидкость с низкой токсичностью, обладающую слабым, приятным запахом.
ARCOSOLV PM полностью растворим в воде, смешивается с рядом органических растворителей и обладает хорошей растворимостью для ряда веществ.
ARCOSOLV PM и смеси могут использоваться в качестве замены ацетатов эфира этиленгликоля (серии E), особенно EEA и EMA.

ARCOSOLV PM, также известный как метиловый эфир пропиленгликоля, представляет собой химический растворитель с химической формулой C₅H₁₂O₂.
ARCOSOLV PM представляет собой прозрачную бесцветную жидкость со слабым запахом.
ARCOSOLV PM является членом семейства эфиров пропиленгликоля, которое включает в себя различные эфиры гликоля, используемые в качестве растворителей в промышленных и коммерческих целях.

ARCOSOLV PM ценится за свою платежеспособность и совместимость с широким спектром материалов.
Он имеет низкую летучесть и высокую температуру кипения, что делает его полезным в тех случаях, когда требуется более медленная скорость испарения.

ARCOSOLV PM обычно используется в качестве растворителя в различных промышленных и коммерческих целях.
Он может растворять широкий спектр веществ, включая смолы, масла, чернила, покрытия и клеи.
Он особенно эффективен в составах, где желателен баланс между скоростью испарения, растворимостью и низкой токсичностью.

ARCOSOLV PM используется в качестве растворителя в покрытиях и красках.
ARCOSOLV PM помогает растворить связующие, пигменты и другие добавки в этих составах, обеспечивая правильное нанесение и желаемые эксплуатационные свойства.
Его часто предпочитают из-за более медленной скорости испарения, что обеспечивает лучшее выравнивание, поток и увеличенное открытое время во время нанесения.

ARCOSOLV PM используется в чистящих средствах и обезжиривателях благодаря своей способности растворять и удалять широкий спектр загрязнений.
ARCOSOLV PM может использоваться в промышленных условиях для очистки машин, оборудования и металлических поверхностей.

ARCOSOLV PM находит применение в полиграфии в качестве растворителя для различных типов красок, включая флексографические и глубокие краски.
ARCOSOLV PM помогает растворить компоненты чернил, обеспечивая надлежащую текучесть и адгезию в процессе печати.

ARCOSOLV PM используется в электронной и полупроводниковой промышленности в качестве растворителя в рецептурах электронных чистящих растворов, флюсов для припоя и средств для удаления фоторезиста.
Arcosolv PM представляет собой бесцветный растворитель эфира пропиленгликоля.
ARCOSOLV PM используется в клеевых приложениях. Обладает мягким, приятным запахом и очень низким содержанием первичного спирта.

Arcosolv PM можно использовать в качестве заменителя эфирных растворителей (метиловый эфир этиленгликоля, этиленгликолевый этиловый эфир).
Arcosolv PM обеспечивает хорошую растворимость для широкого спектра смол, включая акрил, эпоксидные смолы, алкиды, полиэфиры, нитроцеллюлозу и полиуретаны.

ARCOSOLV PM обладает хорошей растворимостью для широкого спектра материалов, включая смолы, масла, воски и другие органические соединения.
ARCOSOLV PM может эффективно растворять и диспергировать эти вещества, что делает его ценным в различных применениях.
ARCOSOLV PM имеет относительно низкую летучесть и медленную скорость испарения.

Эта характеристика позволяет увеличить время открытой работы и улучшить выравнивание и текучесть в составах покрытий и чернил, обеспечивая больше времени для правильного нанесения.
ARCOSOLV PM совместим со многими распространенными материалами, включая пластмассы, эластомеры и покрытия.
Эта совместимость делает его пригодным для использования в составах, где совместимость с субстратом или другими компонентами имеет решающее значение.

Считается, что ARCOSOLV PM обладает низкой токсичностью и, как правило, считается безопасным для использования по назначению.
Однако, как и в случае с любым химическим веществом, для обеспечения безопасности следует соблюдать надлежащие методы обращения, хранения и использования.

Температура плавления: -97 °C
Температура кипения: 118-119 °C (лит.)
Плотность: 0,922 г / мл при 25 °C (лит.)
Плотность пара: 3,12 (по сравнению с воздухом)
давление пара: 10,9 мм рт.ст. (25 °C)
Показатель преломления: n20 / D 1,403 (лит.)
Температура вспышки: 93 °F
температура хранения: хранить при температуре от +2°C до +25°C.
Растворимость: вода: смешивается
форма: Жидкость
pka: 14.49±0.20(прогноз)
Цвет: Бесцветный
PH: 4-7 (200 г / л, H2O, 20 ° C)
Запах: сладкий эфироподобный запах
предел взрываемости: 1,7-11,5% (В)
Растворимость в воде: растворим
Чувствительный: гигроскопичный
BRN: 1731270
Пределы воздействия TLV-TWA 100 ppm (370 мг/м3) (ACGIH); STEL 150 ppm (555 мг/м3) (ACGIH).
Стабильность: Стабильная. Легко воспламеняется. Несовместим с сильными окислителями, хлористыми кислотами, ангидридами кислот, водой. Чувствителен к влаге.
LogP: 0,37 при 20°C

ARCOSOLV PM имеет относительно низкое давление паров и низкую летучесть по сравнению с некоторыми другими растворителями.
Эта характеристика делает его полезным в тех случаях, когда требуется снижение выбросов и более длительное время работы.
ARCOSOLV PM обладает хорошей растворимостью для широкого спектра органических соединений, включая масла, смолы, красители и полимеры.

ARCOSOLV PM может эффективно растворять эти вещества, что делает его пригодным для различных составов и применений.
ARCOSOLV PM можно использовать в качестве первичного растворителя или в качестве сорастворителя в составах.
Его можно смешивать с другими растворителями для достижения конкретных требований к платежеспособности и производительности.

Arcosolv PM представляет собой бесцветную, легковоспламеняющуюся жидкость с низкой токсичностью, обладающую мягким, приятным запахом.
Arcosolv PM полностью растворим в воде, смешивается с рядом органических растворителей и обладает хорошей растворимостью для ряда веществ.

Arcosolv PM имеет удельный вес 0,924 и температуру вспышки 33 ° C и поэтому легко воспламеняется, поэтому его также следует хранить в прохладном, сухом и хорошо проветриваемом помещении без источников воспламенения.
ARCOSOLV PM демонстрирует хорошую растворимость для широкого спектра материалов, включая смолы, масла, воски и другие органические соединения.

ARCOSOLV PM делает его ценным в различных областях, где требуется эффективное растворение и диспергирование веществ.
ARCOSOLV PM имеет относительно низкую скорость испарения, что может быть выгодно в тех случаях, когда требуется длительное время сушки или работы.
Это обеспечивает улучшенное выравнивание, текучесть и адгезию при нанесении покрытий и чернил.

ARCOSOLV PM совместим со многими распространенными материалами, включая пластмассы, эластомеры и покрытия.
ARCOSOLV PM делает его пригодным для составов, где важна совместимость с подложкой или другими компонентами.
ARCOSOLV PM обычно считается безопасным для использования по назначению, однако, как и с любым химическим веществом, с ним следует обращаться с соответствующими мерами предосторожности для обеспечения безопасного использования

ARCOSOLV PM, или метиловый эфир пропиленгликоля, имеет химическую структуру CH3OCH2CH(CH3)OH.
ARCOSOLV PM является членом семейства эфиров пропиленгликоля, которое включает в себя другие эфиры гликоля, полученные из пропиленгликоля.
ARCOSOLV PM используется в рецептуре клеев и герметиков.

ARCOSOLV PM можно использовать в качестве растворителя для растворения и диспергирования адгезивных компонентов, улучшая удобоукладываемость и производительность конечного продукта.
ARCOSOLV PM содержится в чистящих составах для бытового, промышленного и институционального применения.
Его можно использовать в универсальных чистящих средствах, обезжиривателях и специальных чистящих средствах для удаления различных типов загрязнений.

ARCOSOLV PM входит в состав различных промышленных и специальных химикатов.
ARCOSOLV PM можно использовать в качестве реакционного растворителя, экстракционного растворителя или в качестве компонента в определенных химических процессах.
ARCOSOLV PM - это высокоэффективные растворители, используемые во многих промышленных применениях, включая чистящие средства, чернила, краски и покрытия.

ARCOSOLV PM использует и применяет PGE в сельском хозяйстве, косметике, электронике, чернилах, текстиле и клеевых изделиях.

ARCOSOLV PM является самым быстродействующим испаряющимся растворителем в семействе гликолевых эфиров.
ARCOSOLV PM обладает очень высокой растворимостью в воде и активной растворимостью и широко используется для нанесения покрытий и очистки.
Он обеспечивает лучшее снижение вязкости, чем более тяжелые эфиры гликоля с молекулярной массой, и особенно эффективен в эпоксидных и акриловых системах с высоким содержанием твердых частиц.

ARCOSOLV PM (также известный как PMA, 1-метокси-2-ацетоксипропан или монометиловый эфир-1,2-ацетат пропиленгликоля) представляет собой растворитель со средней летучестью и слабым запахом.
ARCOSOLV PMt представляет собой прозрачную жидкость, которая имеет ограниченную смешиваемость с водой.
ARCOSOLV PM используется в чернилах, покрытиях и чистящих средствах.

ARCOSOLV PM представляет собой легковоспламеняющуюся жидкость с низкой токсичностью.
ARCOSOLV PM представляет собой бесцветную жидкость, обладающую мягким, приятным запахом.

ARCOSOLV PM полностью растворим в воде, смешивается с рядом органических растворителей и обладает хорошей растворимостью для ряда веществ.
ARCOSOLV PM обеспечивает хорошую растворимость для широкого спектра смол, включая алкиды, эпоксидные смолы, акрил, полиэфиры, нитроцеллюлозу и полиуретаны.

Использует
ARCOSOLV PM в основном используется в производстве лаков и красок, в качестве антифриза в промышленных двигателях, хвостохранилища для чернил, используемых на очень высокоскоростных печатных машинах, связующего агента для смол и красителей в чернилах на водной основе, а также в качестве растворителя для целлюлозы, акрила, красителей, чернил и моришек.
ARCOSOLV PM также используется в чистящих средствах, таких как средства для чистки стекол и ковров, средства для удаления углерода и жира, а также средства для удаления краски и лака; и в составах пестицидов в качестве растворителя для применения на сельскохозяйственных культурах и животных.

На рынке электроники ARCOSOLV PM-EL используется в сочетании с другими растворителями (такими как ДМФА и/или ацетон) при производстве ламинатов для печатных плат. Кроме того, ARCOSOLV PM-EL можно использовать для очистки и удаления флюса и масок припоя, а также в смесях в качестве средства для удаления кромок.
ARCOSOLV PM используется в качестве растворителя в различных покрытиях и рецептурах красок, включая промышленные покрытия, архитектурные краски и покрытия для дерева.

ARCOSOLV PM способствует диспергированию пигментов и других добавок и способствует желаемым эксплуатационным характеристикам покрытия.
ARCOSOLV PM используется в качестве растворителя в печатных красках, включая флексографские, глубокие и трафаретные краски.
Он помогает растворять компоненты чернил и обеспечивает желаемую вязкость и текучесть в процессе печати.

ARCOSOLV PM используется в чистящих средствах и обезжиривателях благодаря своей растворимости и совместимости с широким спектром загрязнений.
ARCOSOLV PM может эффективно растворять масла, смазки и другие остатки, что делает его пригодным для промышленной очистки.
ARCOSOLV PM находит применение в электронной и полупроводниковой промышленности.

ARCOSOLV PM используется в качестве растворителя в рецептурах электронных чистящих растворов, флюсов для припоя и средств для удаления фоторезиста.
Подобно другим эфирам гликоля, Arcosolv PM используется в качестве носителя/растворителя в печатных/пишущих красках и красках/покрытиях.
Arcosolv PM также находит применение в качестве промышленного и коммерческого средства для удаления краски.

Arcosolv PM используется в качестве антифриза в дизельных двигателях.
ARCOSOLV PM можно использовать в качестве растворителя в фармацевтических препаратах, особенно для пероральных и местных лекарственных средств.
Он помогает растворять активные фармацевтические ингредиенты (АФИ), облегчая процесс приготовления рецептуры.

ARCOSOLV PM находит применение в различных продуктах личной гигиены, включая косметику, лосьоны и кремы.
ARCOSOLV PM может функционировать как растворитель, сорастворитель или связующий агент, помогая растворять и стабилизировать ингредиенты в этих составах.
ARCOSOLV PM иногда используется в сельском хозяйстве в качестве растворителя или носителя для агрохимических составов, таких как пестициды и гербициды.

ARCOSOLV PM помогает в диспергировании и доставке активных ингредиентов.
ARCOSOLV PM используется в качестве чистящего растворителя в промышленных, коммерческих и бытовых целях.
ARCOSOLV PM можно использовать для обезжиривания металлических поверхностей, очистки электронных компонентов, удаления остатков и загрязнений.

Arcosolv PM можно использовать для очистки и удаления флюса и масок припоя, а также в смесях в качестве средства для удаления кромок.
Общепринятой отраслевой практикой является хранение ARCOSOLV PM в сосудах из углеродистой стали.
ARCOSOLV PM также используется в промышленных и автомобильных чистящих средствах и чистящих средствах для духовок, а также в коммерческих продуктах, таких как краски, лаки, чернила, синтетические смолы и резиновые клеи.

ARCOSOLV PM широко используется во многих составах декоративных и защитных покрытий.
ARCOSOLV PM имеет аналогичную скорость испарения и растворимость по сравнению с EEA в составе акрилово-эпоксидной пекарной эмали.
Также обнаружено, что ARCOSOLV PM обеспечивает лучший блеск и различение изображения.

ARCOSOLV PM представляет собой бесцветную, легковоспламеняющуюся жидкость с низкой токсичностью, обладающую слабым, приятным запахом.
ARCOSOLV PM полностью растворим в воде, смешивается с рядом органических растворителей и обладает хорошей растворимостью для ряда веществ.
ARCOSOLV PM и смеси являются заменителями многих эфиров этиленгликоля (серии E).

ARCOSOLV PM широко используется в качестве растворителя в рецептурах покрытий и красок.
ARCOSOLV PM помогает растворять и диспергировать связующие, пигменты, смолы и другие добавки, обеспечивая правильное нанесение и желаемые эксплуатационные характеристики.
ARCOSOLV PM используется в качестве растворителя при производстве печатных красок, включая флексографские, глубокие и трафаретные краски.

ARCOSOLV PM способствует растворению и диспергированию компонентов чернил, способствуя плавному нанесению и адгезии к подложке.
ARCOSOLV PM используется в чистящих средствах и обезжиривателях благодаря своей растворимости и совместимости с различными загрязнениями.
ARCOSOLV PM может эффективно растворять масла, смазки, воски и другие остатки, что делает его пригодным для промышленной, коммерческой и бытовой уборки.

ARCOSOLV PM используется в качестве растворителя в рецептуре клеев и герметиков.
Он помогает растворять и диспергировать клеевые компоненты, улучшая их удобоукладываемость и обеспечивая надлежащие адгезионные свойства.
ARCOSOLV PM содержится в косметике, лосьонах, кремах и других средствах личной гигиены.

ARCOSOLV PM может функционировать как растворитель, сорастворитель или связующий агент, помогая растворять и стабилизировать различные ингредиенты в этих составах.
ARCOSOLV PM используется в качестве растворителя в фармацевтической промышленности, особенно в рецептурах пероральных и местных лекарственных средств.
ARCOSOLV PM помогает растворять активные фармацевтические ингредиенты (АФИ) и облегчает разработку фармацевтических составов.

ARCOSOLV PM входит в состав различных промышленных и специальных химикатов.
ARCOSOLV PM можно использовать в качестве реакционного растворителя, экстракционного растворителя или в качестве компонента в определенных химических процессах.
ARCOSOLV PM находит применение в электронной и полупроводниковой промышленности.

ARCOSOLV PM используется в качестве растворителя в рецептурах электронных чистящих растворов, флюсов для припоя и средств для удаления фоторезиста.
ARCOSOLV PM используется в качестве пропеллента и растворителя в аэрозольных продуктах, таких как освежители воздуха, чистящие спреи и спреи для личной гигиены.
ARCOSOLV PM помогает диспергировать и доставлять активные ингредиенты в виде мелкодисперсного тумана.

ARCOSOLV PM используется в разработке бытовых и институциональных чистящих средств, таких как средства для мытья полов, средства для мытья стекол и чистящие средства для ванных комнат.
ARCOSOLV PM помогает в удалении грязи, копоти и пятен с различных поверхностей.

ARCOSOLV PM используется в рецептурах промышленных обезжиривателей и чистящих растворов для тяжелых условий эксплуатации.
Высокая растворимость ARCOSOLV PM позволяет эффективно удалять жесткие смазки, масла и загрязнения с машин, оборудования и промышленных поверхностей.

ARCOSOLV PM используется в качестве растворителя для очистки оборудования, инструментов и контейнеров, используемых в приложениях на основе смол.
Он помогает растворять и удалять отвержденные или неотвержденные остатки смолы, облегчая техническое обслуживание оборудования и переработку смолы.

ARCOSOLV PM используется в электронной промышленности для очистки электронных компонентов, печатных плат (PCB) и прецизионных инструментов.
ARCOSOLV PM помогает удалить остатки флюса, загрязнения пайки и другие загрязнения, не повреждая чувствительные электронные компоненты.
ARCOSOLV PM используется в качестве компонента в составах для удаления краски.

ARCOSOLV PM помогает смягчать и растворять лакокрасочные покрытия, позволяя легко удалять их с таких поверхностей, как металл, дерево и бетон.
ARCOSOLV PM находит применение в переработке полимеров.
Его можно использовать в качестве растворителя или технологической добавки в процессах смешивания, формования и экструзии полимеров, улучшая текучесть и удобоукладываемость полимерных материалов.

ARCOSOLV PM входит в состав составов сельскохозяйственных химикатов, включая гербициды, инсектициды и регуляторы роста растений.
ARCOSOLV PM служит растворителем, сорастворителем или носителем, помогая в диспергировании и доставке активных ингредиентов к целевым растениям и вредителям.

ARCOSOLV PM используется для очистки металлов и подготовки поверхности.
ARCOSOLV PM можно использовать для удаления загрязнений, масел и остатков с металлических поверхностей перед дальнейшей обработкой, нанесением покрытия или покраской.

Профиль безопасности
ARCOSOLV PM умеренно токсичен при проглатывании, вдыхании и контакте с кожей.
Системные эффекты человека при вдыхании: общий наркоз, тошнота. Раздражает кожу и глаза.
Многие эфиры гликоля оказывают опасное воздействие на репродуктивную функцию человека.

Очень опасная пожароопасность при воздействии тепла или пламени; может вступать в реакцию с окисляющими материалами.
Смотрите также ARCOSOLV PM, используемый в качестве растворителя и в растворителе-герметизации целлофана.

Несмотря на то, что ARCOSOLV PM считается малотоксичным, всегда важно обращаться с любым химическим веществом с соблюдением надлежащих мер предосторожности.
Это включает в себя использование соответствующих средств индивидуальной защиты (СИЗ), таких как перчатки и защитные очки, и следование рекомендациям, предоставленным производителем.

ARCOSOLV PM рекомендуется ознакомиться с паспортом безопасности (SDS), предоставленным производителем, для получения конкретной информации о безопасности, включая опасности, правила обращения, хранения и утилизации.
Несмотря на то, что ARCOSOLV PM обычно считается малотоксичным, всегда важно обращаться с любым химическим веществом с соблюдением надлежащих мер предосторожности.
Это включает в себя ношение соответствующих средств индивидуальной защиты (СИЗ), соблюдение правил безопасного обращения и соблюдение соответствующих правил и рекомендаций.

Опасность для здоровья
ARCOSOLV PM является мягким токсикантом.
Токсичность ниже, чем у ARCOSOLV PM и бутиловых эфиров этиленгликоля.

Токсическими симптомами при вдыхании высоких концентраций являются тошнота, рвота и общие анестезирующие эффекты.
У человека токсические эффекты могут ощущаться при воздействии уровня 3000–4000 ppm.

ARCOSOLV PM пероральная и кожная токсичность у подопытных животных была низкой.
Эффектами были легкое угнетение центральной нервной системы и небольшое изменение печени и почек.
Восстановление было быстрым. Раздражающее действие на кожу и глаза кроликов было низким Значение LC50 (крысы): 7000 ppm / 6 ч Значение LD50 (крысы): 5660 мг / кг.

Синонимы
Метоксипропанол
1-метокси-1-пропанол
1-пропанол, метокси-
Дованол ПМ
1-пропанол, 1-метокси-
Метилпропазол
Пропионовый альдегид, метилполуацеталь
Аркосолв ПМ
Сольвенон ПМ
Курарай ПГМ
УНИИ-80C1FW8ZKN
13071-62-0
80C1FW8ZKN
ПМ (растворитель)
Пропанол, 1(или 2)-метокси-
J1.144.695G
28677-93-2
КРИС 8872
Метиловый эфир пропиленгликоля
1,2-пропандиол, монометиловый эфир
1-метоксипропан-1-ол
ИНЭКС 215-306-1
Пропиленгликоль-монометиловый эфир [немецкий]
метоксипропанол
Метокси-1-пропанол
УНИИ-6HV533WJRZ
6HV533WJRZ
DTXSID50891182
ЛС-120681
А806355
Q22932764
АРОМАТИЧЕСКИЕ СПИРТЫ
Ароматические спирты — это спирты, у которых гидроксильная группа связана с углеродом кольцевой структуры, например бензолом.
Ароматические спирты — это соединения, в которых гидроксильная группа не связана непосредственно с ядром, а связана с атомом углерода, расположенным в боковой цепи.



СИНОНИМЫ:
арилспирты



В органической химии ароматические спирты или арилспирты представляют собой класс химических соединений, содержащих гидроксильную группу (-OH), косвенно связанную с ароматической углеводородной группой, в отличие от фенолов, где гидроксильная группа связана непосредственно с ароматическим углеродом. атом.
Ароматические спирты производятся дрожжами Candida albicans .


Ароматные спирты также содержатся в пиве.
Эти молекулы являются соединениями, чувствительными к кворуму, для Saccharomyces cerevisiae .
Ароматические спирты, также известные как фенолы, представляют собой спирты, которые содержат функциональную группу –OH и имеют общую формулу Ar –OH, где Ar представляет собой ароматическое кольцо.


В органической химии ароматические спирты или арилспирты представляют собой класс химических соединений, содержащих гидроксильную группу (-ОН), непосредственно связанную с ароматической углеводородной группой, в отличие от бензилового спирта, где гидроксильная группа связана с ароматической группой опосредованно. атом углерода.
Кроме того, мы знаем, что арилгалогениды — это соединения, в которых галогенная группа (-X) непосредственно присоединена к ароматическому кольцу.


Точно так же под ариловыми спиртами подразумевают и те соединения, в которых гидроксильная группа (-ОН) непосредственно присоединена к ароматическому кольцу.
В 2022 году ароматические спирты и их производные, за исключением бензилового спирта, заняли 2876-е место по величине продаваемого продукта в мире с общим объемом торговли 529 миллионов долларов.
С 2021 по 2022 год экспорт ароматических спиртов и их производных, кроме бензилового спирта, вырос на 24,4%, с $425 млн до $529 млн.


Торговля ароматическими спиртами и их производными, за исключением бензилового спирта, составляет 0,0022% от общего объема мировой торговли.
В состав циклических спиртов входят ароматические спирты, их производные, кроме бензилового спирта.
Ароматические спирты и их производные, за исключением бензилового спирта, используются в парфюмерии, лекарствах и чистящих средствах.


Ароматические спирты — это спирты, у которых гидроксильная группа связана с углеродом кольцевой структуры, например бензолом.
Ароматические спирты анализировали с помощью RSpak DE-613 (колонка для обращенно-фазовой хроматографии).
В органической химии ароматические спирты или арилспирты представляют собой класс химических соединений, содержащих гидроксильную группу (-OH), косвенно связанную с ароматической углеводородной группой, в отличие от фенолов, где гидроксильная группа связана непосредственно с ароматическим углеродом. атом.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ АРОМАТИЧЕСКИХ СПИРТОВ:
Окисление ароматических спиртов до соответствующих альдегидов и кетонов проведено с использованием молекулярного кислорода и FeCl3, нанесенного на кизельгур в качестве катализатора, с хорошими выходами.



РЕЙТИНГ АРОМАТИЧЕСКИХ СПИРТОВ:
Ароматические спирты и их производные, за исключением бензилового спирта, занимают 1113-е место в Индексе сложности продукта (PCI).



МЕТАБОЛИЗМ АРОМАТИЧЕСКИХ СПИРТОВ:
Арилалкогольдегидрогеназа использует ароматический спирт и НАД+ для производства ароматического альдегида, НАДН и Н+.
Арилалкогольдегидрогеназа (НАДФ+) использует ароматический спирт и НАДФ+ для производства ароматического альдегида, НАДФН и Н+.
Арилдиалкилфосфатаза (также известная как фосфорорганическая гидролаза, фосфотриэстераза и параоксонгидролаза ) использует арилдиалкилфосфат и H2O для производства диалкилфосфата и ароматических спиртов.



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ПРИ АРОМАТИЧЕСКИХ СПИРТАХ:
-Описание мер первой помощи.
*Общие советы:
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промыть кожу с
вода /душ.
*В случае зрительного контакта:
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Вызовите офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
После глотания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения.
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ АРОМАТИЧЕСКИХ СПИРТОВ:
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Возьмите в сухом виде.
Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженный участок.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ АРОМАТИЧЕСКИХ СПИРТОВ:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Углекислый газ (CO2)
Мыло
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.
-Дальнейшая информация:
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА АРОМАТИЧЕСКИХ СПИРТОВ:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Безопасные очки
*Защита тела:
защитная одежда
*Защита органов дыхания:
Рекомендуемый тип фильтра: Фильтр A
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ АРОМАТИЧЕСКИХ СПИРТОВ:
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрыто.
Сухой.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ АРОМАТИЧЕСКИХ СПИРТОВ:
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура ).
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны


АРОМОКС Т 12

Aromox T 12 — универсальное аминооксидное поверхностно-активное вещество, используемое в различных чистящих составах.
Aromox T 12 получают из жирного амина и оксида этилена, что обеспечивает мощное чистящее средство.
Aromox T 12 обладает отличными обезжиривающими свойствами, что делает его эффективным при удалении масляных и жировых пятен.

Номер CAS: вода (7732-18-5), диэтиленгликоль (111-46-6), этанол, 2,2'-иминобис-, N-жирные алкилпроизводные, N-оксиды (61791-46-6).
Номер ЕС: вода (231-791-2), диэтиленгликоль (203-872-2), этанол, 2,2'-иминобис-, N-жирные алкилпроизводные, N-оксиды (263-179-6).

Синонимы: оксид таллового амина, ЭО оксид таллового амина, этоксилированный талловый амин, этоксилат таллового амина, талловый амин ЭО, поверхностно-активное вещество талловый амин, оксид этилена талловый амин, талловый амин этиленоксид, поверхностно-активное вещество аминоксид, оксид алкиламина, оксид этоксилированного амина, ЭО оксид амина, алкил этоксилированный амин, оксид этилена алкиламин, оксид алкилэтилена, этоксилированный жирный амин, этоксилат жирного амина, оксид этилена жирный амин, жирный амин ЭО, алкилэтоксилат, поверхностно-активное вещество жирного амина, этоксилат алкиламина, этоксилированный алкиламин, ЭО алкил амин



ПРИЛОЖЕНИЯ


Aromox T 12 широко используется в кислотных очистителях благодаря своим эффективным обезжиривающим свойствам.
Aromox T 12 используется в промышленных условиях для удаления стойких масляных и жировых пятен с машин и оборудования.
Аромокс Т 12 входит в состав универсальных чистящих средств для универсальной очистки различных поверхностей.

Aromox T 12 находит применение в бытовых чистящих средствах для удаления кухонного жира и грязи в ванной комнате.
Это соединение добавляют в средства для мытья полов, чтобы эффективно удалять грязь и пятна с твердых поверхностей.

Aromox T 12 используется в автомобильных чистящих средствах д��я обезжиривания двигателей и удаления дорожной грязи.
Aromox T 12 используется при уборке помещений для поддержания чистоты в школах, больницах и офисах.
Аромокс Т 12 применяется на предприятиях общественного питания для очистки кухонного оборудования и поверхностей.

Aromox T 12 находит применение в сфере гостеприимства для поддержания чистоты в отелях и ресторанах.
Aromox T 12 добавляется в средства для уборки помещений коммерческих и промышленных объектов.

Aromox T 12 используется в составе обезжиривателей и растворителей для удаления пятен с различных поверхностей.
Aromox T 12 используется в мойках высокого давления для эффективной очистки наружных поверхностей, таких как подъездные пути и тротуары.
Aromox T 12 находит применение в средствах для чистки ковров и обивки для удаления грязи и пятен.

Aromox T 12 используется в средствах для мытья окон и стекол для очистки стеклянных поверхностей без разводов.
Aromox T 12 добавляется в стиральные порошки для повышения очищающей способности состава.
Аромокс Т 12 входит в состав средств для мытья посуды для удаления жира и остатков пищи.

Aromox T 12 используется в промышленных ваннах для обезжиривания для удаления масел и смазок с металлических деталей.
Aromox T 12 находит применение в сельскохозяйственных чистящих средствах для очистки сельскохозяйственного оборудования и поверхностей.

Aromox T 12 используется в моющих средствах для легковых, грузовых автомобилей и других транспортных средств.
Aromox T 12 добавляется в средства для очистки лодок и морских судов для удаления остатков соли и морской растительности.
Aromox T 12 используется в средствах для очистки самолетов для поддержания чистоты экстерьера самолета.

Aromox T 12 находит применение в средствах для чистки бассейнов и спа для удаления масел и остатков с поверхностей бассейнов.
Aromox T 12 добавляется в средства по уходу за домашними животными для очистки и кондиционирования шерсти домашних животных.

Aromox T 12 используется в промышленных чистящих средствах для обезжиривания и чистки оборудования.
Aromox T 12 используется в широком спектре бытовых и промышленных чистящих средств благодаря своим эффективным обезжиривающим и чистящим свойствам.

Aromox T 12 обычно содержится в бытовых спреях для чистки таких поверхностей, как столешницы и бытовая техника.
Aromox T 12 используется в средствах для чистки ванных комнат для эффективного удаления мыльной пены и минеральных отложений.
Aromox T 12 добавляется в средства для чистки плитки и затирки для удаления грязи с кафельных поверхностей.

Aromox T 12 находит применение в средствах для чистки духовок, предназначенных для удаления пригоревшей пищи и жира.
Aromox T 12 используется в средствах для удаления ржавчины для растворения и удаления пятен ржавчины с металлических поверхностей.

Aromox T 12 добавляется в средства для очистки бетона для удаления масляных пятен и других загрязнений с бетонных поверхностей.
Аромокс Т 12 используется в обезжиривающих растворах для очистки промышленного оборудования и машин.
Aromox T 12 находит применение в обезжиривающих средствах для очистки автомобильных двигателей и деталей.

Aromox T 12 используется в моющих средствах для тяжелых условий эксплуатации на промышленных и производственных объектах.
Аромокс Т 12 добавляется в моющие средства для мытья под давлением для очистки наружных поверхностей зданий и сооружений.

Aromox T 12 используется в средствах для удаления граффити для эффективного удаления нежелательной краски с поверхностей.
Это соединение добавляют в средства для очистки от плесени и грибка для удаления пятен плесени и грибка.
Aromox T 12 находит применение в очистителях корпуса лодок для удаления морских загрязнений и водорослей.

Он используется в средствах для чистки и восстановления деревянных настилов и заборов.
Aromox T 12 добавляется в средства для чистки подъездных дорожек и тротуаров для удаления масляных пятен и следов шин.
Aromox T 12 используется в промышленных очистителях на основе растворителей для удаления клеев и покрытий.

Aromox T 12 находит применение в моечных машинах для очистки автомобильных и механических деталей.
Aromox T 12 добавляется в очистители тормозов для обезжиривания компонентов тормозов.
Aromox T 12 используется в кухонных обезжиривающих средствах для очистки коммерческого кухонного оборудования.

Aromox T 12 используется в средствах для очистки рук для удаления жира и масла с рук.
Aromox T 12 добавляется в средства для снятия краски для смягчения и удаления лакокрасочных покрытий.
Aromox T 12 используется в очистителях сельскохозяйственной техники для удаления грязи и остатков с сельскохозяйственной техники.

Aromox T 12 находит применение в очистителях конвейерных лент для поддержания чистоты на производственных объектах.
Aromox T 12 используется в промышленных поломоечных машинах для уборки больших площадей.
Аромокс Т 12 добавляется в средства для уборки помещений, предназначенные для генеральной уборки и ухода за зданиями и сооружениями.



ОПИСАНИЕ


Aromox T 12 — универсальное аминооксидное поверхностно-активное вещество, используемое в различных чистящих составах.
Aromox T 12 получают из жирного амина и оксида этилена, что обеспечивает мощное чистящее средство.
Aromox T 12 обладает отличными обезжиривающими свойствами, что делает его эффективным при удалении масляных и жировых пятен.

Благодаря способности загущать кислоту, Aromox T 12 повышает вязкость чистящих растворов, улучшая их липкость и эффективность.
Устойчивость к щелочам позволяет Aromox T 12 сохранять эффективность как в кислотных, так и в щелочных чистящих составах.
Аромокс Т 12 выглядит как паста или слегка мутная жидкость, что указывает на его концентрированную форму.

Aromox T 12 имеет четкий температурный диапазон 25-30°C, что предполагает его стабильность при нормальных условиях хранения.
Aromox T 12 содержит определенные компоненты, такие как перекись водорода и свободный третичный амин, в определенных пределах концентрации.

Несмотря на свои мощные очищающие свойства, Aromox T 12 имеет цветовое число по Гарднеру менее или равное 4,0, что указывает на его относительно низкую интенсивность цвета.
В растворе Aromox T 12 образует умеренную пену, подходящую для различных чистящих средств.

Его смачивающая способность оценивается примерно в 600 секунд в соответствии с методом Дравса, что подчеркивает его способность эффективно распределяться и проникать в поверхность.
Aromox T 12 демонстрирует превосходную стабильность в термических условиях: температура застывания 16,0°C и температура вспышки выше или равна 100°C.

Aromox T 12 совместим с широким спектром других чистящих средств и добавок, что позволяет использовать универсальные варианты рецептур.
Aromox T 12 обычно используется в кислотных чистящих средствах, универсальных чистящих средствах, а также в промышленных и институциональных чистящих средствах.
Его способность удалять стойкие пятна и загрязнения делает его пригодным как для бытовой, так и для коммерческой уборки.

Aromox T 12 способствует общей очистке составов за счет повышения их солюбилизации и эмульгирования.
Благодаря этоксилированной структуре Aromox T 12 проявляет превосходную поверхностную активность, что позволяет эффективно снижать поверхностное натяжение водных растворов.
Aromox T 12 производится и обрабатывается со строгим соблюдением стандартов контроля качества, чтобы обеспечить стабильность и надежность работы.

Aromox T 12 проходит строгие испытания на соответствие отраслевым стандартам чистоты, стабильности и экологической совместимости.
Его биоразлагаемость и относительно низкое воздействие на окружающую среду делают Aromox T 12 предпочтительным выбором для экологически безопасных чистящих составов.

Aromox T 12 упаковывается и маркируется в соответствии с нормативными требованиями, обеспечивающими безопасное обращение и транспортировку.
Aromox T 12 является ключевым ингредиентом многих бытовых и коммерческих чистящих средств, повышая их эффективность и производительность.
Его способность работать в синергии с другими чистящими средствами позволяет разработчикам рецептур создавать индивидуальные решения для конкретных задач очистки.

Aromox T 12 рекомендуется использовать в разбавленных концентрациях для достижения оптимальных результатов очистки при минимизации воздействия на окружающую среду.
Aromox T 12 — надежное и эффективное чистящее средство, которое ценится за универсальность, эффективность и совместимость с различными составами.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Физические свойства:

Внешний вид: паста/слегка мутная жидкость.
Прозрачная точка: 25-30°C
Плотность: 1,007 г/см3 (0,03638 фунта/дюйм³)
pH: 6,0–9,0 (10 % в 30 % этаноле)
Вязкость: 1150 сП
Поверхностное натяжение: 30 дин/см.
Высота пены (Росс-Майлз):
15 мм через 5 мин, 50°С, 0,05%
20 мм сразу, 50°С, 0,05%
Смачивающая способность (метод Дрейвса): ≤ 600 сек, 25°C, 0,1%
Цветовой номер Гарднера: ≤ 4,0
Содержание:
Переки��ь водорода: ≤ 0,35%
Свободный третичный амин: ≤ 2% (Mw=350)
Оксид амина: 39-41% (Mw=366)
Растворимость: растворим в воде


Химические свойства:

Химическая формула: Не указано.
Химическая структура: Не указано
Функциональность: ПАВ оксид амина.
Длина алкильной цепи: получено из жирного амина.
Содержание оксида этилена: 2 единицы оксида этилена (ЭО).
Кислотно-основной характер: демонстрирует стабильность как в кислой, так и в щелочной среде.
Гидрофильно-липофильный баланс (ГЛБ): Не предусмотрено.



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание:

При вдыхании немедленно вынесите пострадавшего на свежий воздух.
Позвольте человеку отдохнуть в хорошо проветриваемом помещении и обеспечьте поддерживающий уход.
Если затруднение дыхания сохраняется, немедленно обратитесь за медицинской помощью.
При необходимости и при наличии соответствующей подготовки обеспечьте искусственное дыхание или кислород.


Контакт с кожей:

Немедленно снимите загрязненную одежду и обувь.
Тщательно промойте пораженный участок водой с мылом в течение не менее 15 минут.
Не трите кожу, так как это может усилить раздражение.
При появлении раздражения, покраснения или сыпи обратитесь за медицинской помощью.
При необходимости нанесите успокаивающие лосьоны или кремы, чтобы облегчить дискомфорт.


Зрительный контакт:

Промойте глаза теплой водой, держа веки открытыми, чтобы обеспечить тщательное промывание.
Продолжайте промывать не менее 15 минут, следя за тем, чтобы все следы вещества были удалены.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью, если раздражение, покраснение или боль не исчезнут после полоскания.
Не трите глаза, так как это может усилить раздражение или травму.


Проглатывание:

Тщательно прополоскать рот водой.
Не вызывайте рвоту, если это не предписано медицинским персоналом.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью или обратитесь в токсикологический центр.
Предоставить медицинскому персоналу информацию о проглоченном веществе, его составе и количестве поступившего в организм.


Общие меры:

Если такие симптомы, как раздражение, покраснение или дискомфорт, сохраняются после оказания первой помощи, немедленно обратитесь за медицинской помощью.
При необходимости обеспечьте поддерживающий уход, включая отдых и питье.
Обеспечьте пострадавшему тепло и комфорт.
Не вводите никакие лекарства или вещества без указаний медицинского персонала.
Если вы обращаетесь за медицинской помощью, возьмите с собой упаковку продукта или этикетку для справки.


Примечания для медицинских работников:

Лечите симптоматически и поддерживающе.
Обеспечьте соответствующее медицинское вмешательство в зависимости от тяжести симптомов и степени воздействия.
Следите за жизненно важными показателями и оцените наличие признаков респираторного дистресса, раздражения кожи или системных эффектов.
Учитывайте возможность аллергических реакций или сенсибилизации у лиц с известной чувствительностью к аналогичным ингредиентам.
Предоставьте информацию о веществе, его составе и любых известных опасностях, чтобы помочь в соответствующем медицинском лечении.


Дополнительные меры предосторожности:

Убедитесь, что лица, оказывающие первую помощь, обучены обращению с химическими воздействиями и оснащены соответствующими средствами индивидуальной защиты (СИЗ).
Избегайте прямого контакта с веществом и при работе с ним используйте защитные перчатки и очки.
Соблюдайте все меры предосторожности и рекомендации, предоставленные производителем или поставщиком.
Утилизируйте загрязненную одежду и материалы надлежащим образом в соответствии с местными правилами.
Обеспечьте хорошую вентиляцию пораженного участка, чтобы предотвратить дальнейшее воздействие дыма или паров.


Контактная информация для экстренных случаев:

В случае возникновения чрезвычайной ситуации обратитесь в местные службы экстренной помощи или в токсикологический центр для получения дополнительной помощи и рекомендаций.
Предоставьте соответствующую информацию о веществе, включая его название, состав и любые известные опасности, чтобы помочь медицинскому персоналу обеспечить соответствующее лечение.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Умение обращаться:

Вентиляция:
Обращайтесь с Aromox T 12 в хорошо проветриваемом помещении, чтобы свести к минимуму воздействие при вдыхании.
При необходимости используйте местную вытяжную вентиляцию для контроля содержания пыли и паров в воздухе.

Средства индивидуальной защиты (СИЗ):
Носите соответствующие средства индивидуальной защиты, включая защитные очки или очки для защиты глаз, перчатки для защиты кожи, а также лабораторный халат или защитную одежду для предотвращения контакта с кожей.

Избегайте вдыхания:
Избегайте вдыхания пыли или аэрозольных частиц Aromox T 12.
Используйте средства защиты органов дыхания (например, пылезащитную маску) при работе с порошком в замкнутом пространстве или в ситуациях, когда вероятно образование пыли.

Предупредительные меры:
Примите профилактические меры, такие как соблюдение правил гигиены и регулярное мытье рук, чтобы свести к минимуму риск случайного проглатывания или вдыхания.
Не ешьте, не пейте и не курите во время работы с продуктом.

Избегать контакта:
Избегайте прямого контакта Aromox T 12 с кожей.
В случае попадания на кожу немедленно промойте пораженный участок водой с мылом.

Погрузочно-разгрузочное оборудование:
Используйте подходящее погрузочно-разгрузочное оборудование, такое как совки или шпатели, чтобы свести к минимуму контакт с кожей и предотвратить случайные разливы.

Процедуры разлива и утечки:
Примите соответствующие меры по контролю разливов, включая абсорбирующие материалы и комплекты для разлива, для своевременного локализации и очистки разливов.
Утилизируйте отходы в соответствии с местными правилами.

Целостность упаковки:
Перед транспортировкой проверьте упаковочные контейнеры на наличие каких-либо признаков повреждения или утечки.
Немедленно замените поврежденные или поврежденные контейнеры, чтобы предотвратить разливы или загрязнение.

Маркировка:
Убедитесь, что контейнеры имеют правильную маркировку с указанием названия вещества, предупреждений об опасности и мер предосторожности для облегчения безопасного обращения и хранения.
Укажите дату получения и срок годности, если применимо.


Хранилище:

Контейнер:
Храните Аромокс Т 12 в плотно закрытых контейнерах, желательно из полиэтилена высокой плотности (ПЭВП) или других совместимых материалов, чтобы предотвратить загрязнение и впитывание влаги.

Температура:
Храните Аромокс Т 12 при комнатной температуре (приблизительно 20–25°C или 68–77°F), чтобы сохранить его стабильность и целостность.
Избегайте воздействия экстремальных температур, так как это может повлиять на свойства продукта.

Влажность:
Храните Aromox T 12 в помещении с низкой влажностью, чтобы предотвратить комкование и слеживание.
Держите контейнеры плотно закрытыми, когда они не используются, чтобы свести к минимуму воздействие влаги.

Отделение от несовместимых материалов:
Храните Aromox T 12 отдельно от несовместимых материалов, включая сильные кислоты, основания, окислители и химически активные вещества, чтобы предотвратить побочные реакции или загрязнение.

Меры безопасности:
Храните Aromox T 12 в безопасном месте, защищенном от несанкционированного доступа или взлома. Ограничьте доступ только обученному персоналу.

Меры предосторожности при обращении:
Обращайтесь с Aromox T 12 осторожно, чтобы не допустить случайного разлива или воздействия.
Не допускайте падения контейнеров и неправильного обращения с ними, чтобы свести к минимуму риск поломки или повреждения.

Стабильность хранения:
Aromox T 12, как правило, стабилен при хранении в надлежащих условиях.
Регулярно проверяйте контейнеры на наличие признаков повреждения или износа и при необходимости заменяйте поврежденные или неисправные контейнеры.

Обучение:
Обеспечить обучение персонала методам безопасного обращения и хранения Аромокса Т 12, включая процедуры реагирования на чрезвычайные ситуации и правильное использование СИЗ.

Готовность к чрезвычайным ситуациям:
Подготовьте аварийные процедуры на случай разливов, утечек или других происшествий, связанных с Aromox T 12.
Обеспечить обучение персонала методам реагирования на чрезвычайные ситуации и процедурам эвакуации.
АСКОРБАТ НАТРИЯ
Аскорбат натрия – это органическая натриевая соль и витамин С.
Аскорбат натрия содержит L-аскорбат.
Аскорбат натрия представляет собой шестиуглеродное соединение, родственное глюкозе.


Номер CAS: 134-03-2
Номер ЕС: 205-126-1
Номер E: E301 (антиоксиданты, ...)
Химическая формула: C6H7NaO6.
Молекулярная формула: C6H7O6.Na/C6H7O6Na.



(2R)-2-[(1S)-1,2-дигидроксиэтил]-4-гидрокси-5-оксо-2H-фуран-3-олат натрия, содаскорбат; Аскорбат натрия, E301, (+)-L-аскорбат натрия, натриевая соль L(+)-аскорбиновой кислоты, натриевая соль витамина С, АСКОРБАТ НАТРИЯ, 134-03-2, L-аскорбат натрия, натриевая соль L-аскорбиновой кислоты, Витамин С натрий, L-аскорбат натрия, аскорбицин, натриевая соль аскорбиновой кислоты, аскорба натрия, натриевая соль витамина С, Iskia-C, Natri-C, аскорбат натрия, содаскорбат, (+)-L-аскорбат натрия, L-аскорбиновая кислота кислота, мононатриевая соль, витамин С, натриевая соль, аскорбат, аскорбин, цевалин, натриевая соль L-аскорбиновой кислоты, натрий 3-оксо-L-гулофуранолактон, MFCD00082340, INS NO.301, натриевая соль L(+)-аскорбиновой кислоты, INS -301, S033EH8359, L-аскорбиновая кислота (натриевая соль), DTXSID0020105, E-301, CHEBI:113451, l-аскорбат натрия, натрий (R)-2-((S)-1,2-дигидроксиэтил)-4 -гидрокси-5-оксо-2,5-дигидрофуран-3-олат, цебитат, аминофенитрооксон, натрий (2R)-2-[(1S)-1,2-дигидроксиэтил]-4-гидрокси-5-оксо-2H- фуран-3-олат, натрия (L)-аскорбат, натрия (2R)-2-[(1S)-1,2-дигидроксиэтил]-4-гидрокси-5-оксо-2,5-дигидрофуран-3-олат,
АССКОРБАТ НАТРИЯ (II), АССКОРБАТ НАТРИЯ [II], АССКОРБАТ НАТРИЯ (MART.), АССКОРБАТ НАТРИЯ [MART.], аскорбат натрия, АССКОРБАТ НАТРИЯ (USP-RS), АССОРБАТ НАТРИЯ [USP-RS], Ascorbato sodico, Ascorbato sodico [ DCIT], аскорбат натрия (EP MONOGRAPH), аскорбат натрия [EP MONOGRAPH], аскорбат натрия (USP MONOGRAPH), аскорбат натрия [USP MONOGRAPH], аскорбат натрия, производное натрия аскорбиновой кислоты, CCRIS 3291, HSDB 694, HBL 508, EINECS 205 -126-1, Тианафакацид, аскорбат натрия [USP:INN], UNII-S033EH8359, натриевое производное 3-оксо-L-гулофуранолактона, аскорбат натрия, натрий (2R)-2-((1S)-1,2- дигидроксиэтил)-4-гидрокси-5-оксо-2,5-дигидрофуран-3-олат, аскорбат натрия, (2R)-2-[(1S)-1,2-дигидроксиэтил]-4-гидрокси-5-оксо -2,5- дигидрофуран-3-олат, (+)-L-аскорбат натрия, натриевая соль витамина С; L-аскорбат натрия, E301, натриевая соль L-аскорбата, VITA-JEC C, EC 205-126-1, SCHEMBL3745, АСК-П 10КР,
DTXCID60105, Натриевая соль L(+)аскорбиновой кислоты, HY-B0166A, PPASLZSBLFJQEF-RXSVEWSESA-M, АСКОРБАТ НАТРИЯ [WHO-DD], Натриевая соль L-аскорбиновой кислоты, (S), Tox21_300556, AKOS015895058, L-аскорбиновая кислота, натрий соль (1:1), АСКОРБАТ НАТРИЯ [ОРАНЖЕВАЯ КНИГА], НАТРИЕВАЯ СОЛЬ АСКОРБИНОВОЙ КИСЛОТЫ [MI], CS-6063, DB14482, енолат натрия 3-кето-L-гулофуранлактона, NCGC00254355-01, BP-30077, CAS-134- 03-2, A0539, E80761, EN300-221566, A806721, Q424551, J-006471, 2,3-дидегидро-L-теогексоно-1,4-лактон енолят натрия, Z1255486556, натрий (2R)-2-[ (1S)-1,2-бис(оксиданил)этил]-4-оксиданил-5-оксиданилиден-2H-фуран-3-олат,
Натрий(R)-2-((S)-1,2-дигидроксиэтил)-4-гидрокси-5-оксо-2,5-дигидрофуран-3-олат натрия;(2R)-2-[(1S)- 1,2-дигидроксиэтил]-4-гидрокси-5-оксо-2H-фуран-3-олат, (+)-L-аскорбат натрия, натриевая соль L(+)-аскорбиновой кислоты, натриевая соль витамина С, натрий витамина С , Натриевая соль аскорбиновой кислоты, L-аскорбат натрия, L-аскорбат натрия, НАТРИЕВАЯ СОЛЬ L-АСКОРБИНОВОЙ КИСЛОТЫ, Аскорбат натрия, Порошок аскорбата натрия, цебитат, ВИТАМИН C НАТРИЯ, ВИТАМИН C НАТРИЕВАЯ СОЛЬ, L-АСКОРБОВАЯ КИСЛОТА НАТРИЯ, АСКОБРАТ НАТРИЯ 97 % ГРАНУЛЯЦИЯ, Натрий (R)-2-((S)-1,2-дигидроксиэтил)-4-гидрокси-5-оксо-2,5-дигидрофуран-3-олат,



Аскорбат натрия — это форма витамина С, которая помогает избавиться от темных пятен и неровного тона.
Аскорбат натрия – одна из популярных пищевых добавок и ингредиентов в большинстве стран.
Аскорбат натрия, USP, является одной из минеральных солей аскорбиновой кислоты (витамина С).


Аскорбат натрия — водорастворимое питательное вещество, хорошо известное своей жизненно важной ролью в иммунной системе.
Аскорбат натрия также необходим для производства коллагена (структурного белка соединительной ткани) и поэтому важен для здоровья кожи, костей и суставов.


Витамин С необходим для метаболизма аминокислот, синтеза нейромедиаторов и использования многих питательных веществ, таких как фолиевая кислота и железо.
Это также высокоэффективный антиоксидант, который помогает поддерживать здоровье тканей, нейтрализуя свободные радикалы, образующиеся при нормальном обмене веществ и воздействии стрессовых факторов окружающей среды.


Аскорбат натрия — это негорькая, некислая, буферная форма витамина С в хорошо растворимой форме.
Аскорбат натрия представляет собой белый порошок без запаха, относящийся к минеральной соли или натриевой соли аскорбиновой кислоты.
Аскорбат натрия имеет предпочтительное низкокислотное диетическое и питательное применение в пищевых продуктах и напитках.


Аскорбат натрия, также известный как Е301, представляет собой натриевую соль аскорбиновой кислоты.
Аскорбат натрия — это натриевая соль аскорбиновой кислоты (широко известная как витамин С), которая одобрена для использования в качестве пищевой добавки во многих странах.
Аскорбат натрия состоит из комбинации натрия и витамина С, которые обычно служат антиоксидантом и регулятором кислотности в фармацевтическом производстве и пищевой промышленности.


В этой смеси натрий действует как буфер, создавая менее кислую добавку, чем те, которые полностью состоят из витамина С.
Аскорбат натрия легче переносится, если пищеварительная система чувствительна к кислоте.
В качестве добавки с витамином С аскорбат натрия обеспечивает организм человека как натрием, так и витамином С, что эффективно для предотвращения или лечения дефицита витамина С.


Кроме того, исследования показали, что прием аскорбата натрия полезен для профилактики и лечения рака.
Аскорбат натрия представляет собой органическую натриевую соль, образующуюся в результате замены протона 3-гидроксигруппы аскорбиновой кислоты ионом натрия.
Аскорбат натрия играет роль пищевого антиоксиданта, средства для обработки муки, кофермента, растительного метаболита, человеческого метаболита, метаболита дафнии магна и восстановителя.


Аскорбат натрия – это органическая натриевая соль и витамин С.
Аскорбат натрия содержит L-аскорбат.
Аскорбат натрия представляет собой мельчайшие кристаллы или белый порошок.


pH водных растворов аскорбата натрия от 5,6 до 7,0 или даже выше (10%-ный раствор, изготовленный из товарного сорта, может иметь pH от 7,4 до 7,7).
Аскорбат натрия представляет собой негорький, некислотный, полностью прореагировавший, забуференный кристаллический порошок, сочетающий в себе 100% витамин С фармацевтического качества и натрий в хорошо растворимой форме.


Аскорбат натрия — это форма витамина С, содержащая натриевые компоненты, которые помогают снизить уровень кислотности.
Содержание натрия помогает витамину С легко усваиваться и дольше оставаться в организме.
Аскорбат натрия служит антиоксидантом, который помогает защитить ваши клетки от повреждений и сохранить их здоровье.


Аскорбат натрия – натриевая соль аскорбиновой кислоты.
Аскорбат натрия (C6H7NaO6) представляет собой натриевую соль витамина С, которая усваивается легче, чем аскорбиновая кислота.
Аскорбат натрия можно вводить в виде инъекций.


Аскорбат натрия также содержится в осмотических слабительных средствах, предназначенных для очищения толстой кишки в качестве подготовки к колоноскопии.
Аскорбат натрия также можно найти в качестве ингредиента в других фармацевтических продуктах.
Аскорбат натрия также может использоваться в качестве пищевой добавки и внесен в список общепризнанных безопасных веществ FDA (GRAS).


Аскорбат натрия — это более биодоступная форма витамина С, которая является альтернативой приему аскорбиновой кислоты в качестве добавки.
Аскорбат натрия — это натриевая соль L-аскорбиновой кислоты или витамина С, входящая в группу пищевых добавок, называемых минеральными аскорбатами.
Хотя аскорбат натрия в основном используется в пищевой промышленности в качестве антиоксиданта, консерванта, регулятора кислотности и добавки витамина С (E301), он является ценным ингредиентом для средств личной гигиены.


Аскорбат натрия был клинически протестирован для лечения различных кожных заболеваний и даже таких заболеваний, как меланома, и доказал свою эффективность в отношении действия, подобного витамину С, и уничтожения раковых клеток.
Но, к сожалению, аскорбат натрия унаследовал слабое место L-аскорбиновой кислоты – нестабильность; в рецептурах его следует защищать от воздуха и света, которые могут разрушить этот мощный ингредиент.


Таким образом, липосома или другой тип инкапсуляции имеет решающее значение для эффективности и срока годности этого ингредиента.
По сравнению с чистой L-аскорбиновой кислотой аскорбат натрия имеет лучшую биодоступность благодаря наличию катиона Na+.
Специальные белки, натрий-зависимые переносчики витамина С, отвечают за перенос аниона аскорбата (витамина С) в клетку.


Более высокий градиент натрия обеспечивает более высокую скорость проникновения.
Как и витамин С, аскорбат натрия является мощным антиоксидантом.
Кроме того, аскорбат натрия хорошо работает в синергии с другими молекулами, улавливающими свободные радикалы, такими как токоферолы (витамин Е), защищая клеточные мембраны, ДНК и другие структуры от окислительного стресса и повреждений, вызванных ультрафиолетом.


Кроме того, аскорбат натрия проявляет все полезные эффекты L-аскорбиновой кислоты на кожу, включая усиление выработки коллагена, подавление синтеза меланина, усиление клеточного метаболизма и восстановление кожи.
Аскорбат натрия — идеальный антивозрастной ингредиент, обладающий множеством преимуществ для здоровья, гладкости и сияния кожи.


Аскорбат натрия значительно уменьшал пролиферацию и подвижность клеток ГБМ и ПК.
Этот эффект сопровождался внутриклеточным перепроизводством АФК и некротической гибелью опухолевых клеток, по-видимому, в результате их «аутошизиса».
Аскорбат натрия — это форма витамина С, связанная с минеральной солью натрия.


Основные свойства и польза для здоровья практически идентичны аскорбиновой кислоте, но минеральная соль буферизирует и, следовательно, снижает кислотность аскорбиновой кислоты и является более щадящим способом получить суточную норму, если аскорбиновая кислота раздражает желудок.
Аскорбат натрия — одна из ряда минеральных солей аскорбиновой кислоты (витамина С).


Молекулярная формула аскорбата натрия: C6H7NaO6.
Аскорбат натрия, натриевая соль аскорбиновой кислоты, известен как минеральный аскорбат.
Не было доказано, что аскорбат натрия более биодоступен, чем любая другая форма добавки витамина С.


Аскорбат натрия обычно обеспечивает 131 мг натрия на 1000 мг аскорбиновой кислоты (1000 мг аскорбата натрия содержит 889 мг аскорбиновой кислоты и 111 мг натрия).
Аскорбат натрия одобрен для использования в качестве пищевой добавки в ЕС, США, Австралии и Новой Зеландии.


Аскорбат натрия представляет собой мельчайшие кристаллы или белый порошок.
pH водных растворов от 5,6 до 7,0 или даже выше (10%-ный раствор, изготовленный из товарного сорта, может иметь pH от 7,4 до 7,7).
Аскорбат натрия представляет собой органическую натриевую соль, образующуюся в результате замены протона 3-гидроксигруппы аскорбиновой кислоты ионом натрия.


Аскорбат натрия играет роль пищевого антиоксиданта, средства для обработки муки, кофермента, растительного метаболита, человеческого метаболита, метаболита дафнии магна и восстановителя.
Аскорбат натрия – это органическая натриевая соль и витамин С.


Аскорбат натрия содержит L-аскорбат.
Аскорбат натрия представляет собой шестиуглеродное соединение, родственное глюкозе.
Аскорбат натрия естественным образом содержится в цитрусовых и многих овощах.


Аскорбиновая кислота является важным питательным веществом в рационе человека и необходима для поддержания соединительной ткани и костей.
Биологически активная форма аскорбата натрия, витамин С, действует как восстановитель и кофермент в нескольких метаболических путях. Витамин С считается антиоксидантом.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ АСКОРБАТА НАТРИЯ:
В качестве пищевой добавки аскорбат натрия имеет номер E E301 и используется в качестве антиоксиданта и регулятора кислотности.
Аскорбат натрия используется в основном в добавках и добавках для регулирования кислотности в продуктах питания и напитках, фармацевтических и медицинских добавках и смесях для хлеба как часть системы кондиционирования теста.


В глазури аскорбат натрия используется в качестве антиоксиданта и консерванта.
Аскорбат натрия обычно используется в качестве антиоксиданта в фармацевтических препаратах и пищевых продуктах.
Фармацевтические вторичные стандарты для применения при контроле качества предоставляют фармацевтическим лабораториям и производителям удобную и экономичную альтернативу подготовке собственных рабочих стандартов и первичных фармакопейных стандартов.


Аскорбат натрия может использоваться в качестве фармацевтического эталонного стандарта для определения аналита в нерасфасованных лекарственных средствах и фармацевтических препаратах методами титриметрии и жидкостной хроматографии.
Эти вторичные стандарты квалифицируются как сертифицированные эталонные материалы.


Они подходят для использования в нескольких аналитических приложениях, включая, помимо прочего, тестирование выпуска фармацевтических препаратов, разработку фармацевтических методов для качественного и количественного анализа, тестирование контроля качества продуктов питания и напитков и другие требования к калибровке.
Аскорбат натрия – антиоксидант, представляющий собой натриевую форму аскорбиновой кислоты.


Аскорбат натрия растворим в воде и придает некислый вкус. 10% водный раствор имеет pH 7,3–7,6.
В воде аскорбат натрия легко вступает в реакцию с кислородом воздуха и другими окислителями, что делает его ценным антиоксидантом.
Одна часть аскорбата натрия эквивалентна 1,09 части эриторбата натрия.


Аскорбат натрия — это водорастворимая молекула, используемая в самых разных областях, включая культуру клеток, в качестве восстановителя, помогающего снизить окислительный стресс.
Аскорбат натрия используется в качестве противомикробного и антиоксидантного средства в пищевых продуктах.


Аскорбат натрия можно использовать как в качестве питательного вещества (витамин С), так и в качестве добавки (антиоксидант).
Аскорбат натрия может быть более полезным по сравнению с аскорбиновой кислотой, поскольку он буферизуется натрием, что делает его менее кислым.
Это может быть полезно для тех, кто страдает от побочных эффектов со стороны желудочно-кишечного тракта при приеме других форм витамина С.


Форма витамина С; Аскорбат натрия используется в качестве витаминной добавки и в производстве продуктов питания как антиоксидант и регулятор кислотности.
В качестве пищевой добавки аскорбат натрия используется как антиоксидант и регулятор кислотности.



ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ АСКОРБАТА НАТРИЯ:
Аскорбат натрия используется в качестве антиоксиданта в фармацевтических препаратах, а также в пищевых продуктах, где он повышает эффективность нитрита натрия против роста Listeria monocytogenes в приготовленном мясе.
Аскорбат натрия улучшает когезионную способность геля и сенсорную твердость волокнистых продуктов независимо от вакуумной обработки.
Аскорбат натрия также используется в терапевтических целях как источник витамина С в таблетках и препаратах для парентерального введения.



СПОСОБЫ ПРОИЗВОДСТВА АСОРБАТА НАТРИЯ:
К раствору аскорбиновой кислоты в воде добавляют эквивалентное количество аскорбата натрия.
После прекращения шипения добавление пропан-2-ола приводит к осаждению аскорбата натрия.



ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА АСОРБАТА НАТРИЯ:
Аскорбат натрия представляет собой белый или слегка желтоватый кристаллический порошок практически без запаха и приятного соленого вкуса.



БИОХИМИЧЕСКОЕ/ФИЗИОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ АСКОРБАТА НАТРИЯ:
Аскорбиновая кислота проявляет антиоксидантные свойства.
Аскорбат натрия является основным субстратом для детоксикации перекиси водорода.
Аскорбиновая кислота является кофактором синтеза стероидов надпочечников и катехоламинов.

L-аскорбиновая кислота (витамин С) представляет собой водорастворимую молекулу, используемую в самых разных областях, включая культуру клеток, в качестве восстановителя, помогающего снизить окислительный стресс.
L-аскорбат может быть регенерирован биологическими системами.



ПРОИЗВОДСТВО АСОРБАТА НАТРИЯ:
Аскорбат натрия получают путем растворения аскорбиновой кислоты в воде и добавления эквивалентного количества бикарбоната натрия в воду.
После прекращения шипения аскорбат натрия осаждают добавлением изопропанола.



ПРОФИЛЬ РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ АСКОРБАТА НАТРИЯ:
Аскорбат натрия – слабое основание.
Материалы этой группы обычно растворимы в воде.

Полученные растворы содержат умеренные концентрации гидроксид-ионов и имеют pH выше 7,0.
Они реагируют как основания, нейтрализуя кислоты.

Эти нейтрализации выделяют тепло, но меньше или намного меньше, чем выделяется при нейтрализации оснований группы реакционной способности 10 (Основания) и нейтрализации аминов.
Обычно они не реагируют ни как окислители, ни как восстановители, но такое поведение не является невозможным.



РЕАКЦИИ АСКОРБАТА НАТРИЯ В ВОЗДУХЕ И ВОДЕ:
Аскорбат натрия растворим в воде.
Водные растворы аскорбата натрия подвержены быстрому окислению воздухом при pH выше 6,0.



Что лучше: аскорбат натрия или аскорбиновая кислота?
Любая из этих форм витамина С может помочь улучшить функцию иммунной системы и обеспечить антиоксидантные способности.
Таким образом, ваше тело может лучше бороться с повреждениями, вызванными свободными радикалами и другими вредными химическими веществами.

Аскорбат натрия — это биодоступная форма витамина С с высокой абсорбцией, которая укрепляет иммунную систему вашего организма, помогая вам и вашей семье оставаться здоровыми.

* БУДЬТЕ АКТИВНЫ, ОСТАВАЙТЕСЬ АКТИВНЫМИ: мощный антиоксидант, поддерживающий выработку карнитина, коллагена и некоторых нейротрансмиттеров, жизненно важных для поддержания оптимального производства энергии, здорового вида кожи, восстановления тканей и здоровья мозга.

* ХОРОШО СМЕШИВАЕТСЯ И УДОБНО ДЛЯ ДЕТЕЙ: легко смешивается с коктейлями и соками, а его мягкий вкус делает его более переносимым для детей и взрослых, чем формы витамина С с кислым вкусом, такие как аскорбиновая кислота.

*ОБЛЕГЧЕНИЕ ПИЩЕВАРЕНИЯ: в отличие от других добавок витамина С, таких как аскорбиновая кислота, которые могут привести к изжоге, рефлюксу и расстройству желудка, эта буферная форма легко усваивается, даже если принимать ее в более высоких дозах.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА АССОРБАТА НАТРИЯ:
Химическая формула: C6H7NaO6.
Молярная масса: 198,106 g•mol−1
Внешний вид: мелкие кристаллы от белого до желтого цвета.
Запах: без запаха
Плотность: 1,66 г/см3
Температура плавления: 218 ° C (424 ° F; 491 К) (разлагается)
Растворимость в воде: 62 г/100 мл (25 °C).
78 г/100 мл (75 °С)
Растворимость: очень мало растворим в спирте.
нерастворим в хлороформе, эфире
Физическое состояние: кристаллическое
Цвет: светло-желтый
Запах: без запаха

Точка плавления/точка замерзания:
Точка плавления/диапазон: 220 °C.
Начальная точка кипения и диапазон кипения: данные отсутствуют.
Воспламеняемость (твердое тело, газ): Может образовывать в воздухе концентрации горючей пыли.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрывоопасности: данные отсутствуют.
Температура вспышки: данные отсутствуют.
Температура самовоспламенения: Нет данных.
Температура разложения: 232 °C.
pH: 7–8 при 100 г/л при 20 °C
Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных.
Вязкость, динамическая: данные отсутствуют.
Растворимость в воде: 642,6 г/л при 20 °C полностью растворим.
Коэффициент распределения: н-октанол/вода:
log Pow: < -4,2 при 22 °C - Биоаккумуляции не ожидается.
Давление пара: данные отсутствуют.
Плотность: 1,88 г/см3 при 19,7 °С.

Относительная плотность: 1,88 при 19,7°С-
Относительная плотность пара: данные отсутствуют.
Характеристики частиц: данные отсутствуют.
Взрывоопасные свойства: данные отсутствуют.
Окислительные свойства: нет
Другая информация по безопасности:
Поверхностное натяжение: 74 мН/м при 20,3 °C.
Молекулярный вес: 198,11 г/моль
Число доноров водородных связей: 3
Количество акцепторов водородной связи: 6
Количество вращающихся облигаций: 2
Точная масса: 198,01403222 г/моль.
Моноизотопная масса: 198,01403222 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 110 Å ²
Количество тяжелых атомов: 13
Официальное обвинение: 0
Сложность: 237
Количество атомов изотопа: 0

Определенное количество стереоцентров атома: 2
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 2
Соединение канонизировано: Да
Эмпирическая формула (обозначение Хилла): C 6 H 7 NaO 6
Номер CAS: 134-03-2
Молекулярный вес: 198,11
Байльштайн: 3767246
Номер ЕС: 205-126-1
Номер леев: MFCD00082340
Идентификатор вещества PubChem: 329823275
Номер CB: CB8155737
Молекулярная формула: C6H7NaO6
Молекулярный вес: 198,11
Номер леев:MFCD00082340
Файл MOL:134-03-2.mol

Температура плавления: 220 °C (разл.)(лит.)
альфа: 104 º (c=1, H2O 25 ºC)
Температура кипения: 235 °С.
Плотность: 1,66
давление пара: 0 Па при 25 ℃
показатель преломления: 105,5° (C=10, H2O)
температура хранения: 2-8°C
растворимость: H2O: 50 мг/мл
форма: порошок
цвет: от белого до слегка желтого
Запах: без запаха
рН: 7,48 (1 мМ раствор); 7,71 (10 мМ раствор);
7,64 (100 мМ раствор); 7,62 (1000 мМ раствор)
оптическая активность: [α]20/D +105±2°, c = 5% в H2O
Растворимость в воде: 620 г/л (20 ºC)
Мерк: 14 830
РН: 3767246
Стабильность: Стабильная.
Несовместим с сильными окислителями.

LogP: -4,2 при 21,9 ℃
Ссылка на базу данных CAS: 134-03-2 (ссылка на базу данных CAS)
FDA 21 CFR: 182.3731; 582,3731
Вещества, добавляемые в пищу (ранее EAFUS): АСКОРБАТ НАТРИЯ
SCOGS (Специальный комитет по веществам GRAS): L-аскорбат натрия
Оценка еды по версии EWG: 1
FDA UNII: S033EH8359
Система регистрации веществ EPA: аскорбат натрия (134-03-2)
Внешний вид: Твердый
Хранение: Хранить при -20°C.
М.Вт: 198,11
Номер кассы: 134-03-2
Формула: C6H7NaO6
Растворимость: ≥44,2 мг/мл в ДМСО;
≥2,82 мг/мл в EtOH при ультразвуковом исследовании;
нерастворим в H2O
Химическое название: натрий (R)-2-((S)-1,2-дигидроксиэтил)-4-гидрокси-5-оксо-2,5-дигидрофуран-3-олат.
Канонические УЛЫБКИ: O=C1C(O)=C([O-])[C@@H]([C@@H](O)CO)O1.[Na+]



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ АСКОРБАТА НАТРИЯ:
-Описание мер первой помощи:
*При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
*В случае зрительного контакта:
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
После глотания:
Заставьте пострадавшего выпить воды (максимум два стакана).
При плохом самочувствии обратитесь к врачу.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ АСКОРБАТА НАТРИЯ:
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Возьмите в сухом виде. Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженный участок.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ АСКОРБАТА НАТРИЯ:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Вода
Мыло
Углекислый газ (CO2)
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.
-Дальнейшая информация:
Подавить (сбить) газы/пары/туманы струей воды.
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА АСКОРБАТА НАТРИЯ:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Безопасные очки
*Защита кожи:
Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
*Защита органов дыхания:
Рекомендуемый тип фильтра: Тип фильтра P1
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ АСКОРБАТА НАТРИЯ:
-Меры безопасного обращения:
*Советы по защите от пожара и взрыва:
Примите меры предосторожности против статического разряда.
*Гигиенические меры:
Сменить загрязненную одежду.
Мойте руки после работы с веществом.
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрыто.
Сухой.
Светочувствительный.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ АСКОРБАТА НАТРИЯ:
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
Нет доступной информации
-Несовместимые материалы:
Данные недоступны


АСКОРБАТ НАТРИЯ

Аскорбат натрия представляет собой минеральную соль аскорбиновой кислоты, широко известную как витамин С. Аскорбат натрия представляет собой водорастворимое соединение с химической формулой C6H7NaO6.
Аскорбат натрия представляет собой кристаллический порошок от белого до слегка желтоватого цвета со слегка кисловатым вкусом.
Аскорбат натрия обычно используется в качестве пищевой добавки для увеличения потребления витамина С и в качестве пищевой добавки из-за его антиоксидантных свойств.
Аскорбат натрия более стабилен, чем аскорбиновая кислота, и часто используется в продуктах питания и напитках, фармацевтических препаратах и ко��метике.

Номер CAS: 134-03-2
Номер ЕС: 205-126-1

E301, аскорбат натрия, L-аскорбат натрия, натриевая соль L-аскорбиновой кислоты, натриевая соль аскорбиновой кислоты, натриевая соль витамина С, D-аскорбат натрия, натриевая соль аскорбиновой кислоты, аскорбат натрия, натрий 2-(1,2-) дигидроксиэтил)-3,4-дигидрокси-5-((S)-1,2-дигидроксиэтил)фуран-2-олат, дигидроаскорбат натрия, дигидрат аскорбата натрия, Na-аскорбат, L-аскорбат натрия, E301 (антиоксидант), натрий аскорбат (витамин С), аскорбиновая кислота натрия, натрий (L)-аскорбат, натрий L-аскорбиновая кислота, витамин С натрий, натрий (D)-аскорбат, мононатрий (L)-аскорбат, натрий-L-аскорбат, натрий-L -аскорбат дигидрат, дигидро-L-аскорбат натрия, натрий-2-(1,2-дигидроксиэтил)-3,4-дигидрокси-5-((S)-1,2-дигидроксиэтил)фуран-2-олат, натрий- Гидрат L-аскорбата, натриевая соль L-аскорбиновой кислоты, тригидрат L-аскорбата натрия, (S)-аскорбат натрия, аскорбат натрия [французский], натриумаскорбат [немецкий], аскорбат натрия [испанский], аскорбат натрия (JP17), 134-03-2, Аскорбат натрия, мононатриевая соль 2-оксо-L-трео-гексоно-1,4-лактон-2,3-ендиола, (2R)-2-[(1S)-1,2-дигидроксиэтил]- Натриевая соль 3,4-дигидрокси-2Н-фуран-5-она, натриевая соль 2-(1,2-дигидроксиэтил)-4,5-дигидроксифуран-3-она, 2-(1,2-дигидроксиэтил)-3, 4-дигидрокси-5-[(2S)-1,2-дигидроксиэтил]оксолан-2-он, дигидрат натриевой соли L-аскорбиновой кислоты, раствор аскорбата натрия, раствор натриевой соли L-аскорбиновой кислоты, (+)-аскорбат натрия, Раствор аскорбата натрия, степень молекулярной биологии, аскорбат натрия безводный, L-аскорбат натрия безводный, L-аскорбат натрия, аналитический стандарт, натриевая соль L-аскорбиновой кислоты, BioUltra, >=99,0% (NT), аскорбат натрия чистый, л - Натриевая соль аскорбиновой кислоты, пригодная для клеточных культур, аскорбат натрия, класс реактива Vetec(TM), >=98%, L-аскорбат натрия, соответствует спецификациям испытаний USP, L-аскорбат натрия, PharmaGrade, USP, EP, JP, BP, FCC, E330, >=99,0% (расч. к высушенному веществу), натриевая соль L-аскорбиновой кислоты, BioXtra, >=99,0%, L-аскорбат натрия, ReagentPlus(R), >=99,0%, аскорбат натрия, EMPROVE(R) API, натриевая соль L-аскорбиновой кислоты , Биореагент, подходящий для культуры клеток, подходящий для культуры клеток насекомых, аскорбат натрия чистый, >=99,0% (RT), натриевая соль L-аскорбиновой кислоты, SAJ первого сорта, >=98,5% (NT)



ПРИЛОЖЕНИЯ


Аскорбат натрия обычно используется в качестве пищевой добавки для увеличения потребления витамина С.
Аскорбат натрия добавляется в различные продукты питания и напитки в качестве обогатителя питательных веществ и консерванта.
В пищевой промышленности аскорбат натрия продлевает срок хранения обработанных пищевых продуктов, предотвращая окисление и порчу.
Аскорбат натрия используется при производстве фруктовых соков, консервированных фруктов и овощей для сохранения цвета и свежести.

Аскорбат натрия используется в качестве антиоксиданта в продуктах из мяса и птицы для предотвращения окисления липидов и сохранения вкуса.
Аскорбат натрия добавляют в хлебобулочные изделия, такие как хлеб и выпечка, для улучшения текстуры теста и увеличения срока хранения.
В фармацевтической промышленности аскорбат натрия используется в качестве вспомогательного вещества при изготовлении таблеток, капсул и жидких лекарств.

Аскорбат натрия служит стабилизатором и антиоксидантом в фармацевтических препаратах, повышая стабильность и эффективность лекарств.
Аскорбат натрия используется в средствах по уходу за кожей, включая сыворотки, кремы и лосьоны, из-за его антиоксидантных и осветляющих кожу свойств.
Аскорбат натрия помогает уменьшить появление тонких линий, морщин и гиперпигментации.
Аскорбат натрия включается в косметические составы для увеличения выработки коллагена и улучшения эластичности кожи.

В продуктах по уходу за полостью рта, таких как зубная паста и жидкость для полоскания рта, аскорбат натрия помогает улучшить здоровье десен и предотвратить гингивит.
Аскорбат натрия используется в производстве пищевых добавок, в том числе поливитаминов, иммуностимуляторов и энергетических напитков.
Аскорбат натрия добавляют в детские смеси и детское питание, чтобы обеспечить достаточное потребление витамина С для здорового роста и развития.

Аскорбат натрия используется в рецептурах кормов для животных для улучшения усвоения питательных веществ, повышения иммунитета и улучшения общего состояния здоровья.
Аскорбат натрия используется при производстве добавок и лакомств для домашних животных для поддержания здоровья и жизнеспособности домашних животных.

Аскорбат натрия используется в производстве масок и пластырей по уходу за кожей благодаря его омолаживающему и осветляющему эффекту.
В производстве напитков аскорбат натрия добавляют в спортивные напитки, витаминную воду и энергетические напитки из-за его антиоксидантных свойств.
Аскорбат натрия помогает пополнить запасы электролитов и снизить окислительный стресс во время физической активности.

Аскорбат натрия используется при лечении состояний дефицита витамина С, таких как цинга, как у детей, так и у взрослых.
Аскорбат натрия вводят перорально или внутривенно под наблюдением врача для восстановления уровня витамина С в организме.

Аскорбат натрия используется в лабораторных исследованиях в качестве восстановителя и антиоксиданта при исследованиях клеточных культур и биохимических анализах.
Аскорбат натрия используется при приготовлении сред для культуры тканей для стимулирования роста и жизнеспособности клеток.
Аскорбат натрия используется для консервации биологических образцов и тканей в исследовательских и диагностических целях.
В целом аскорбат натрия играет жизненно важную роль в различных отраслях промышленности, включая продукты питания и напитки, фармацевтику, косметику и здравоохранение, благодаря своему универсальному применению и полезным свойствам.

Аскорбат натрия используется в производстве пищевых добавок, предназначенных для людей с особыми проблемами со здоровьем, такими как здоровье сердечно-сосудистой системы, иммунная поддержка и омоложение кожи.
Аскорбат натрия добавляется в воду и спортивные напитки, насыщенные витамином С, для улучшения гидратации и обеспечения антиоксидантных свойств.
Аскорбат натрия используется в рецептурах средств от простуды и гриппа, включая шипучие таблетки, порошки и сиропы, для облегчения симптомов и повышения иммунитета.

В косметической промышленности аскорбат натрия добавляют в антивозрастные сыворотки, увлажняющие кремы и кремы для глаз, чтобы уменьшить появление темных кругов и отечности.
Аскорбат натрия включен в состав солнцезащитных кремов для обеспечения фотозащиты от повреждения кожи, вызванного УФ-излучением, и преждевременного старения.

Аскорбат натрия используется в средствах по уходу за волосами, таких как шампуни и кондиционеры, для укрепления волосяных фолликулов и содействия здоровому росту волос.
Аскорбат натрия добавляется в маски и пилинги по уходу за кожей, чтобы отшелушивать омертвевшие клетки кожи и способствовать обновлению клеток, в результате чего цвет лица становится более гладким и сияющим.
Аскорбат натрия используется в составах для заживления ран, таких как кремы и гели, для ускорения восстановления тканей и минимизации рубцов.
Аскорбат натрия используется в глазных каплях и мазях для облегчения симптомов сухости глаз и улучшения здоровья глаз.

Аскорбат натрия включается в средства по уходу за губами, включая бальзамы и средства для ухода за губами, чтобы успокоить и увлажнить потрескавшиеся губы.
Аскорбат натрия используется в составах красок для волос для предотвращения окислительного повреждения и поддержания яркости цвета волос.
Аскорбат натрия используется в средствах по уходу за зубами, таких как зубная паста и жидкость для полоскания рта, для улучшения здоровья десен и предотвращения заболеваний пародонта.
Аскорбат натрия добавляют в растворы для пероральной регидратации для восстановления электролитного баланса и улучшения гидратации в случаях обезвоживания.

Аскорбат натрия используется в производстве вакцин для животных и ветеринарных препаратов для усиления иммунного ответа и защиты от инфекционных заболеваний.
Аскорбат натрия включается в корма для аквакультуры для улучшения здоровья и темпов роста рыб.
Аскорбат натрия используется при консервировании свежесрезанных фруктов и овощей для сохранения цвета, текстуры и пищевой ценности во время хранения и транспортировки.

Аскорбат натрия добавляют в мясные и морепродукты для предотвращения окисления и продления срока хранения.
Аскорбат натрия используется при лечении заболеваний, связанных с перегрузкой железом, таких как гемохроматоз, для облегчения выведения железа и снижения токсичности железа.
Аскорбат натрия используется при приготовлении гистологических фиксаторов и красителей для микроскопии и гистопатологических исследований.
Аскорбат натрия добавляется в пе��атные краски и покрытия для улучшения стабильности цвета и улучшения качества печати.

Аскорбат натрия используется в производстве фотопроявителей и фиксаров для уменьшения окисления серебра и сохранения качества изображения.
Аскорбат натрия используется при производстве растворов для металлического покрытия для предотвращения коррозии и улучшения однородности покрытия.

Аскорбат натрия используется в синтезе органических химикатов и фармацевтических промежуточных продуктов для различных промышленных применений.
Аскорбат натрия добавляется в буровые растворы и смазочные материалы в нефтегазовой промышленности для подавления коррозии и улучшения производительности бурения.
В целом, разнообразные применения аскорбата натрия охватывают множество отраслей, способствуя улучшению здоровья, качества продукции и производительности в различных областях.

Аскорбат натрия используется при приготовлении внутривенных растворов для парентерального введения в больницах и медицинских учреждениях.
Аскорбат натрия добавляют при внутримышечных инъекциях для доставки витамина С непосредственно в кровоток для быстрого всасывания.
Аскорбат натрия используется при приготовлении глазных капель для лечения глазных инфекций и воспалений.
Аскорбат натрия используется при производстве растворов для орошения ран для очистки и дезинфекции ран.

Аскорбат натрия включается в средства по уходу за чувствительной кожей благодаря своим мягким и нераздражающим свойствам.
Аскорбат натрия используется в производстве пищевых добавок, предназначенных для людей с аллергией или чувствительностью к обычным источникам витамина С.
Аскорбат натрия добавляют в добавки и корма для домашних животных для поддержания общего здоровья и благополучия собак, кошек и других домашних животных.

Аскорбат натрия используется при консервировании фармацевтических растворов и суспензий для поддержания стабильности и эффективности.
Аскорбат натрия используется при производстве диагностических реагентов и тест-наборов для медицинских лабораторий и научно-исследовательских учреждений.
Аскорбат натрия добавляют во фруктовые соки и смузи для улучшения вкуса и пищевой ценности.

Аскорбат натрия используется при производстве шипучих таблеток и порошков для удобного приема добавок витамина С на ходу.
Аскорбат натрия включается в растворы для замещения электролитов для предотвращения обезвоживания и поддержания баланса жидкости во время физических упражнений и физической активности.
Аскорбат натрия используется при производстве питательных батончиков и снеков в качестве природного антиоксиданта и усилителя вкуса.
Аскорбат натрия используется для консервирования растительных экстрактов и растительных составов в традиционной медицине и лекарственных травах.

Аскорбат натрия добавляют в маринады и рассолы для смягчения мяса и птицы и придания пикантного вкуса.
Аскорбат натрия используется в производстве декоративной косметики, такой как румяна и тени для век, из-за его осветляющих кожу и антиоксидантных свойств.
Аскорбат натрия входит в состав средств по уходу за волосами, таких как сыворотки и несмываемые средства, для защиты волос от вредного воздействия окружающей среды и улучшения блеска.

Аскорбат натрия используется в производстве пищевых добавок, предназначенных для беременных и кормящих женщин для поддержания здоровья матери и плода.
Аскорбат натрия добавляется в антацидные препараты для улучшения всасывания минералов и улучшения здоровья желудочно-кишечного тракта.
Аскорбат натрия используется при приготовлении стоматологических материалов, таких как стоматологические цементы и клеи, из-за его антибактериальных и тканезаживляющих свойств.

Аскорбат натрия включается в состав жидкостей для полоскания рта и полосканий для полости рта, чтобы улучшить здоровье десен и предотвратить заболевания пародонта.
Аскорбат натрия используется в производстве кормовых добавок для скота и птицы для улучшения показателей роста и иммунной функции.
Аскорбат натрия добавляется в косметику и средства личной гигиены для мужчин, такие как кремы для бритья и средства после бритья, из-за его успокаивающего и увлажняющего действия.

Аскорбат натрия используется в производстве фармацевтических сиропов и суспензий для педиатрического применения благодаря его приятному вкусу и простоте применения.
В целом, широкий спектр применения аскорбата натрия делает его универсальным ингредиентом в различных отраслях промышленности, способствуя улучшению здоровья, питания и качества продукции.



ОПИСАНИЕ


Аскорбат натрия представляет собой минеральную соль аскорбиновой кислоты, широко известную как витамин С. Аскорбат натрия представляет собой водорастворимое соединение с химической формулой C6H7NaO6.
Аскорбат натрия представляет собой кристаллический порошок от белого до слегка желтоватого цвета со слегка кисловатым вкусом.
Аскорбат натрия обычно используется в качестве пищевой добавки для увеличения потребления витамина С и в качестве пищевой добавки из-за его антиоксидантных свойств.

Аскорбат натрия более стабилен, чем аскорбиновая кислота, и часто используется в продуктах питания и напитках, фармацевтических препаратах и косметике.
Аскорбат натрия служит источником витамина С в различных составах, принося пользу для здоровья, например, поддерживая иммунную функцию, синтез коллагена и антиоксидантную защиту от окислительного стресса.

Аскорбат натрия представляет собой кристаллический порошок от белого до слегка желтоватого цвета.
Аскорбат натрия не имеет запаха и имеет слегка кисловатый вкус.
Аскорбат натрия хорошо растворяется в воде.

Аскорбат натрия — это натриевая соль аскорбиновой кислоты, также известная как витамин С.
Аскорбат натрия имеет химическую формулу C6H7NaO6.

Молекулярная масса аскорбата натрия составляет примерно 198,11 г/моль.
Аскорбат натрия обычно используется в качестве пищевой добавки для увеличения потребления витамина С.
Аскорбат натрия также используется в качестве пищевой добавки из-за его антиоксидантных свойств.

Аскорбат натрия более стабилен, чем аскорбиновая кислота, и имеет более длительный срок хранения.
Аскорбат натрия часто отдается предпочтение в препаратах, где стабильность имеет решающее значение.

Аскорбат натрия играет жизненно важную роль в различных биологических процессах в организме.
Аскорбат натрия необходим для синтеза коллагена, заживления ран и иммунной функции.
Аскорбат натрия действует как кофактор в ферментативных реакциях и помогает нейтрализовать свободные радикалы.

Антиоксидантные свойства аскорбата натрия делают его ценным для защиты клеток от окислительного повреждения.
Аскорбат натрия используется в рецептурах фармацевтических препаратов, косметики и средств личной гигиены.
Аскорбат натрия обычно содержится в средствах по уходу за кожей из-за его осветляющего и омолаживающего действия.
В пищевой промышленности его добавляют в напитки, выпечку и обработанные пищевые продукты в качестве обогатителя питательных веществ и консерванта.

Аскорбат натрия стабилен в широком диапазоне значений pH.
Аскорбат натрия совместим с другими пищевыми ингредиентами и добавками.
Аскорбат натрия разрешен к использованию в различных странах в качестве пищевой добавки (Е301).
Аскорбат натрия получают путем реакции аскорбиновой кислоты с бикарбонатом натрия или карбонатом натрия.
Чистота аскорбата натрия имеет решающее значение для его эффективности в рецептурах.

Аскорбат натрия подвергается строгим мерам контроля качества для обеспечения соответствия нормативным стандартам.
Аскорбат натрия упаковывают и хранят в герметичной таре, защищающей его от влаги и загрязнения.
В целом аскорбат натрия представляет собой универсальное соединение, которое имеет множество применений в здравоохранении, питании и пищевой промышленности.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Химическая формула: C6H7NaO6.
Молекулярный вес: примерно 198,11 г/моль.
Внешний вид: Кристаллический порошок от белого до слегка желтоватого цвета.
Запах: Без запаха
Вкус: Слегка кисловатый
Растворимость: Хорошо растворим в воде.
Точка плавления: разлагается примерно при 190°C (374°F).
Плотность: примерно 1,65 г/см³.
pH (1% раствор): обычно около 7,5–8,5.
Гигроскопичность: Слегка гигроскопичен (поглощает влагу из воздуха).
Стабильность: Стабилен при нормальных условиях, но может разлагаться под воздействием тепла, света или воздуха.
Стабильность при хранении: Хранить в прохладном, сухом месте, вдали от тепла и влаги, чтобы предотвратить разложение.
Кислотность/Основность: Слегка кислая в водных растворах.
Совместимость с растворителями: растворим в воде, нерастворим в органических растворителях, таких как эфир и хлороформ.
Реакцио��ная способность: Обычно не реагирует с большинством металлов, кислот и оснований при нормальных условиях.
Горючесть: Негорючий
Токсичность: обычно считается нетоксичным при использовании по назначению, но чрезмерное потребление может вызвать дискомфорт в желудочно-кишечном тракте.



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание:

При вдыхании пыли или порошка аскорбата натрия и возникновении раздражения дыхательных путей немедленно вынесите пострадавшего на свежий воздух.
Позвольте человеку отдохнуть в удобном положении и при необходимости окажите ему поддерживающую помощь.
Если симптомы сохраняются или ухудшаются, немедленно обратитесь за медицинской помощью.


Контакт с кожей:

При попадании аскорбата натрия на кожу снимите загрязненную одежду и тщательно промойте пораженный участок водой с мылом.
Промойте кожу большим количеством воды в течение не менее 15 минут, чтобы обеспечить полное удаление вещества.
При появлении раздражения, покраснения или сыпи на коже обратитесь за медицинской помощью.
Избегайте длительного или многократного воздействия аскорбата натрия, чтобы предотвратить сенсибилизацию кожи.


Зрительный контакт:

При попадании аскорбата натрия в глаза немедленно промойте их слегка проточной водой в течение не менее 15 минут, держа веки открытыми, чтобы обеспечить тщательное промывание.
Немедленно обратитесь к врачу, особенно если после полоскания сохраняется раздражение, покраснение, боль или нарушения зрения.


Проглатывание:

Если аскорбат натрия случайно проглотили и возникли такие симптомы, как тошнота, рвота, боль в животе или желудочно-кишечный дискомфорт, не вызывайте рвоту без указаний медицинского персонала.
Дайте пострадавшему выпить небольшими глотками воды, если он в сознании и нет рвоты.
Не давайте ничего перорально человеку, находящемуся без сознания.
Немедленно обратитесь к врачу и предоставьте поставщику медицинских услуг информацию о количестве проглоченного вещества, времени приема и симптомах человека.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Умение обращаться:

Средства индивидуальной защиты (СИЗ):
При работе с аскорбатом натрия надевайте соответствующие средства индивидуальной защиты (СИЗ), включая защитные очки, перчатки и защитную одежду.
Избегайте контакта с кожей и вдыхания пыли или порошка. При работе с порошкообразным веществом используйте пылезащитную маску.

Меры предосторожности при обращении:
Обращайтесь с аскорбатом натрия осторожно, чтобы не допустить пролития и свести к минимуму образование пыли.
Используйте подходящие меры локализации (например, закрытые системы, местную вытяжную вентиляцию) для контроля содержания пыли в воздухе и сведения к минимуму воздействия.

Предотвращение загрязнения:
Держите контейнеры плотно закрытыми, когда они не используются, чтобы предотвратить загрязнение и поглощение влаги.
Избегайте контакта с несовместимыми материалами, такими как сильные окислители и кислоты.

Гигиенические правила:
Тщательно мойте руки с мылом после работы с аскорбатом натрия, особенно перед едой, питьем или посещением туалета.
Не прикасайтесь к лицу, глазам, носу или рту загрязненными руками.


Условия хранения:

Температура хранения:
Храните аскорбат натрия в прохладном, сухом, хорошо проветриваемом помещении, вдали от прямых солнечных лучей и источников тепла.
Поддерживайте температуру хранения ниже 25°C (77°F), чтобы предотвратить разложение и сохранить качество продукта.

Совместимость контейнеров:
Для хранения аскорбата натрия используйте контейнеры из подходящих материалов, таких как полиэтилен высокой плотности (HDPE) или стекло.
Убедитесь, что контейнеры плотно закрыты, чтобы предотвратить попадание влаги и загрязнение.

Разделение:
Храните аскорбат натрия вдали от несовместимых материалов, таких как сильные окислители, кислоты и щелочи.
Изолировать от продуктов питания и кормов, чтобы предотвратить случайное загрязнение.

Обработка пакетов:
Обращайтесь с контейнерами осторожно, чтобы не допустить повреждений и утечек.
Избегайте падения контейнеров или неправильного обращения с ними, чтобы свести к минимуму риск разливов или несчастных случаев.

Маркировка и идентификация:
Убедитесь, что на контейнерах правильно маркированы название продукта, химическая принадлежность (аскорбат натрия), информация об опасности и меры предосторожности при обращении.
Используйте четкие и разборчивые этикетки, чтобы облегчить идентификацию и безопасное обращение.

АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА
Аскорбиновая кислота, водорастворимая пищевая добавка, потребляется человеком больше, чем любая другая добавка.
Название аскорбинка означает противоцинга и указывает на способность аскорбинки бороться с этим заболеванием.
Витамин С – это L-энантиомер аскорбиновой кислоты.

КАС: 50-81-7
МФ: C6H8O6
МВт: 176,12
ЕИНЭКС: 200-066-2

Аскорбиновая кислота — мощный антиоксидант, необходимый для синтеза коллагена и других белков.
Аскорбиновая кислота также играет важную роль в профилактике заболеваний, вызванных окислительным стрессом.
Доказано, что аскорбиновая кислота является эффективным средством лечения инфекционных заболеваний, таких как сепсис и туберкулез.
Влияние аскорбиновой кислоты на артериальное давление зависит от дозы: низкие дозы неэффективны, а высокие дозы вызывают повышение артериального давления.
Аскорбиновую кислоту можно использовать в качестве модельной системы для изучения того, как витамин D влияет на здоровье костей, поскольку для правильного функционирования ему необходим витамин D.

Дефицит аскорбиновой кислоты у человека приводит к неспособности организма синтезировать коллаген, который является наиболее распространенным белком у позвоночных.
Аскорбиновая кислота является естественным донором электронов и, следовательно, служит восстановителем.
Аскорбиновая кислота синтезируется из глюкозы в печени большинства видов млекопитающих, за исключением человека, приматов и морских свинок, которые должны получать ее с пищей.
У людей аскорбиновая кислота действует как донор электронов для восьми различных ферментов, в том числе связанных с гидроксилированием коллагена, синтезом карнитина (который способствует выработке аденозинтрифосфата), синтезом норадреналина, метаболизмом тирозина и амидирующими пептидами.
Аскорбиновая кислота демонстрирует антиоксидантную активность, которая может быть полезна для снижения риска развития хронических заболеваний, таких как рак, сердечно-сосудистые заболевания и катаракта.
Кристаллический порошок от белого до очень бледно-желтого цвета с приятным острым кисловатым вкусом.

Цинга (от французского слова scorbutus) считается болезнью, поражающей человечество на протяжении тысячелетий.
Цитрусовые, такие как апельсины, лимоны и лаймы, позже были признаны не менее эффективными средствами лечения.
Лишь за последние 100 лет дефицит витамина С был окончательно идентифицирован как причина цинги.
В 1932 году Во и Кинг выделили кристаллический витамин С из лимонного сока и показали, что он является противоцинготным фактором, присутствующим в каждом из этих методов лечения.
Структура и химическая формула витамина С были определены в 1933 году Херстом и соавт.
Поскольку люди являются одним из немногих видов животных, которые не могут синтезировать витамин С, аскорбиновая кислота должна быть доступна в качестве пищевого компонента.

Диетические источники аскорбиновой кислоты включают фрукты (особенно цитрусовые), овощи (особенно перец) и картофель.
Хотя источниками некоторых коммерческих продуктов являются плоды шиповника и цитрусовые, большую часть аскорбиновой кислоты получают синтетическим путем.
Аскорбиновую кислоту сейчас обычно называют аскорбиновой кислотой из-за ее кислотного характера и эффективности в лечении и профилактике цинги.
Кислый характер обусловлен двумя енольными гидроксилами; гидроксил C3 имеет значение pKa 4,1, а гидроксил C2 имеет значение pKa 11,6.
Вся биологическая активность сосредоточена в L-аскорбиновой кислоте; поэтому все ссылки на витамин С, аскорбиновую кислоту, аскорбат и их производные относятся к этой форме.
Одноосновная натриевая соль представляет собой обычную форму соли.

Химические свойства аскорбиновой кислоты
Температура плавления: 190-194 °C (разл.)
альфа: 20,5 º (c=10,H2O)
Температура кипения: 227,71°C (грубая оценка)
Плотность: 1,65 г/см3
Показатель преломления: 21° (C=10, H2O)
ФЕМА: 2109 | АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА
Температура хранения: Хранить при температуре от +5°C до +30°C.
Растворимость H2O: 50 мг/мл при 20 °C, прозрачный, почти бесцветный.
Форма: порошок
РКА: 4,04, 11,7 (при 25 ℃)
Цвет: от белого до слегка желтого
рН: 3,59 (1 мМ раствор); 3,04 (10 мМ раствор); 2,53 (100 мМ раствор);
Запах: Без запаха
Диапазон pH: 1–2,5
Оптическая активность: [α]25/D от 19,0 до 23,0°, c = 10% в H2O.
Тип запаха: зеленый
Растворимость в воде: 333 г/л (20 ºC)
Мерк: 14 830
РН: 84272
Класс БКС: 1
Стабильность: Стабильная. Может быть слабочувствителен к свету или воздуху.
Несовместим с окислителями, щелочами, железом, медью.
InChIKey: CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N
ЛогП: -1,85
Ссылка на базу данных CAS: 50-81-7 (ссылка на базу данных CAS)
Справочник по химии NIST: аскорбиновая кислота (50-81-7)
Система регистрации веществ EPA: аскорбиновая кислота (50-81-7)

Растворим в воде; мало растворим в спирте; нерастворим в эфире, хлороформе, бензоле, петролейном эфире, маслах и жирах.
Устойчив на воздухе в сухом состоянии.
Одна международная единица эквивалентна 0,05 миллиграмму l-аскорбиновой кислоты.
Аскорбиновая кислота представляет собой негигроскопичный кристаллический порошок без запаха от белого до светло-желтого цвета или бесцветные кристаллы с резким кислым вкусом.
Аскорбиновая кислота постепенно темнеет под воздействием света.

Физические свойства
Внешний вид: белые кристаллы или кристаллический порошок, без запаха и кислого вкуса.
Цвет меняется на желтоватый при длительном нахождении на воздухе.
Водный раствор аскорбиновой кислоты имеет кислую реакцию.
Растворимость: витамин С растворим в воде, слабо растворим в этаноле и нерастворим в хлороформе или эфире.
Температура плавления: 190–192°С.
Аскорбиновая кислота разлагается при плавлении.
Удельное оптическое вращение: от +20,5 до +21,5°.
Аскорбиновая кислота является двухосновной кислотой (рКа составляет 4,1 и 11,8).
Аскорбиновая кислота встречается преимущественно в виде натриевой соли и кальциевой соли, а ее водный раствор имеет сильно кислую реакцию.
Аскорбиновая кислота является сильным восстановителем.

История
Аскорбиновая кислота — общий термин для соединений, обладающих активностью аскорбиновой кислоты, включая аскорбиновую кислоту, дегидроаскорбиновую кислоту и их изомеры.
Понимание аскорбиновой кислоты прошло долгий и болезненный процесс.
Хотя связь между цингой и запасенными продуктами питания очевидна, методы лечения этой болезни были ошибочными.
К 1601 году британский вооруженный капитан Джеймс Ланкастер обнаружил болезнь на корабле Ост-Индской компании и расценил цингу как «гниль», вызывающую подщелачивание тканей.
На раннем этапе девятнадцатого века понимание и лечение цинги приобрели правильный подход.

Изложение этиологии цинги и метаболической теории заняло более столетия.
К началу двадцатого века, вдохновленные животной моделью бери-бери, исследователи из Крайстчерчского университета в Осло обнаружили одно животное, которое могло случайно заболеть цингой, а затем создали ценную животную модель цинги.
Этот эксперимент продемонстрировал, что экстракт, выделенный из лимона, обладает противоцинготным действием.
До 1932 года многие исследовательские группы получали противоцинготные кристаллы из разных растений и идентифицировали их как витамин С аскорбиновой кислоты.
В следующем году была выяснена химическая структура аскорбиновой кислоты, а затем осуществлен ее искусственный синтез.

Использование
Отправной точкой синтеза аскорбиновой кислоты является селективное окисление сахарного соединения D-сорбита до L-сорбозы с помощью бактерий Acetobacter subOXIDANS.
Затем аскорбиновая кислота превращается в L-аскорбиновую кислоту, более известную как витамин С.
Натриевые, калиевые и кальциевые соли аскорбиновой кислоты называются аскорбатами и используются в качестве пищевых консервантов.
Чтобы сделать аскорбиновую кислоту жирорастворимой, аскорбиновую кислоту можно этерифицировать.
Эфиры аскорбиновой кислоты и кислот, таких как пальмитиновая кислота с образованием аскорбилпальмитата и стеариновая кислота с образованием аскорбинового стеарата, используются в качестве антиоксидантов в пищевых продуктах, фармацевтических препаратах и косметике.
Аскорбиновая кислота также необходима для метаболизма некоторых аминокислот.
Аскорбиновая кислота помогает защитить клетки от повреждения свободными радикалами, способствует усвоению железа и необходима для многих метаболических процессов.

Аскорбиновая кислота – известный антиоксидант.
Влияние аскорбиновой кислоты на образование свободных радикалов при местном нанесении на кожу с помощью крема четко не установлено.
Эффективность местного применения подвергается сомнению из-за нестабильности аскорбиновой кислоты (она реагирует с водой и разлагается).
Говорят, что некоторые формы обладают большей стабильностью в водных системах.
Синтетические аналоги, такие как аскорбилфосфат магния, считаются более эффективными, поскольку они, как правило, более стабильны.
При оценке его способности бороться со свободными радикалами в свете синергетического эффекта с витамином е аскорбиновая кислота сияет.

Поскольку витамин Е реагирует со свободными радикалами, аскорбиновая кислота, в свою очередь, повреждается свободными радикалами, с которыми она борется.
Аскорбиновая кислота восстанавливает повреждение витамина Е от свободных радикалов, позволяя ему продолжать выполнять свои функции по удалению свободных радикалов.
Предыдущие исследования показали, что высокие концентрации аскорбиновой кислоты, применяемой местно, обладают фотозащитным действием, и, очевидно, витаминный препарат, использованный в этих исследованиях, устойчив к мылу и воде, стирке или трению в течение трех дней.
Более современные исследования показали, что аскорбиновая кислота действительно повышает защиту от повреждения UVB в сочетании с солнцезащитными химикатами UVB.
Это привело бы к выводу, что в сочетании с обычными солнцезащитными средствами аскорбиновая кислота может обеспечить более длительную и широкую защиту от солнца.

Опять же, синергия между аскорбиновой кислотой и е может дать еще лучшие результаты, поскольку, по-видимому, комбинация обоих обеспечивает очень хорошую защиту от повреждения ультрафиолетом.
Тем не менее, аскорбиновая кислота, по-видимому, значительно лучше защищает от повреждения ультрафиолетом, чем е.
Еще один вывод заключается в том, что комбинация аскорбиновой кислоты, е и солнцезащитного крема обеспечивает большую защиту, чем сумма защиты, обеспечиваемая любым из трех ингредиентов, действующих по отдельности.
Аскорбиновая кислота также действует как регулятор биосинтеза коллагена.
Известно, что аскорбиновая кислота контролирует межклеточные коллоидные вещества, такие как коллаген, и при добавлении в соответствующие носители может оказывать осветляющее кожу действие.
Говорят, что аскорбиновая кислота способна помочь организму защититься от инфекционных заболеваний, укрепляя иммунную систему.
Есть некоторые доказательства (хотя и спорные), что витамин С может проходить через слои кожи и способствовать заживлению тканей, поврежденных ожогами или травмами.
Поэтому аскорбиновая кислота содержится в мазях от ожогов и кремах, используемых при ссадинах.
Аскорбиновая кислота также популярна в антивозрастных продуктах.
Текущие исследования также указывают на возможные противовоспалительные свойства.

Коэнзим для ряда реакций гидроксилирования; необходим для синтеза коллагена.
Широко распространен у растений и животных.
Недостаточное потребление приводит к синдрому дефицита, такому как цинга.
Используется как противомикробное и антиоксидантное средство в пищевых продуктах.

Фармацевтическое применение
Аскорбиновая кислота используется в качестве антиоксиданта в водных фармацевтических препаратах в концентрации 0,01–0,1% мас./об.
Аскорбиновая кислота использовалась для регулирования pH растворов для инъекций и в качестве добавки к жидкостям для перорального применения.
Аскорбиновая кислота также широко используется в пищевых продуктах в качестве антиоксиданта.
Аскорбиновая кислота также оказалась полезной в качестве стабилизирующего агента в смешанных мицеллах, содержащих тетразепам.

Фармакология
Аскорбиновая кислота рассматривается как классический кофактор фермента или антиоксидант, а также как переходный материал в реакции ионов металлов.
И все эти функции аскорбиновой кислоты связаны со свойством антиоксиданта.

Клиническое использование
Аскорбиновая кислота показана для лечения и профилактики известного или подозреваемого дефицита.
Хотя цинга встречается нечасто, ее наблюдают у пожилых людей, младенцев, алкоголиков и потребителей наркотиков.
Аскорбат также можно использовать для улуч��ения усвоения пищевого негемового железа или добавок железа.
Аскорбиновая кислота (но не натриевая соль) исторически использовалась для подкисления мочи в результате выделения неизмененной аскорбиновой кислоты, хотя это использование вышло из употребления.
Аскорбат также увеличивает хелатирование железа дефероксамином, что объясняет его использование при лечении токсичности железа.

Аскорбиновая кислота содержится в свежих фруктах и овощах.
Аскорбиновая кислота хорошо растворима в воде, легко разрушается при нагревании, особенно в щелочной среде, быстро окисляется на воздухе.
Фрукты и овощи, которые хранились на воздухе, были порезаны или повреждены, вымыты или приготовлены, возможно, потеряли большую часть содержания аскорбиновой кислоты.
Дефицитное заболевание, связанное с недостатком аскорбиновой кислоты, называется цингой.
Ранние симптомы включают недомогание и фолликулярный гиперкератоз.
Хрупкость капилляров приводит к кровоизлияниям, особенно десен.
У растущих детей может наблюдаться аномальное развитие костей и зубов.
Потребность организма в аскорбиновой кислоте увеличивается в периоды стресса, например, во время беременности и лактации.

Методы производства
Аскорбиновую кислоту получают синтетически или экстрагируют из различных растительных источников, в которых она встречается в природе, таких как плоды шиповника, черная смородина, сок цитрусовых и спелые плоды Capsicum annuum L.
Обычная процедура синтеза включает гидрирование D-глюкозы до D-сорбита с последующим окислением с использованием Acetobacter suboxydans с образованием L-сорбозы.
Затем к C1 добавляют карбоксильную группу путем окисления на воздухе диацетонового производного L-сорбозы и полученную диацетон-2-кето-L-гулоновую кислоту превращают в L-аскорбиновую кислоту путем нагревания с соляной кислотой.

Аскорбиновую кислоту производят синтетически с использованием процесса Райхштейна, который является стандартным методом производства с 1930-х годов.
Процесс начинается с ферментации, за которой следует химический синтез.
Первый этап включает восстановление D-глюкозы при высокой температуре до D-сорбита.
D-сорбит подвергается бактериальной ферментации, превращая его в L-сорбозу.
Затем L-сорбоза подвергается реакции с ацетоном в присутствии концентрированной серной кислоты с образованием диацетон-L-сорбозы, которую затем окисляют хлором и гидроксидом натрия с получением диацетон-кетогулоновой кислоты (ДАКС).

Затем DAKS этерифицируют кислотным катализатором и органическими веществами с получением метилового эфира гулоновой кислоты. Последнюю нагревают и реагируют со спиртом с получением сырой аскорбиновой кислоты, которую затем перекристаллизовывают для повышения ее чистоты.
С момента разработки процесса Райхштейна более 70 лет назад он претерпел множество модификаций.
В 1960-х годах в Китае был разработан метод, получивший название «двухстадийный процесс ферментации», в котором использовалась вторая стадия ферментации L-сорбозы для получения промежуточного продукта, отличного от DAKS, под названием KGA (2-кето-L-гулоновая кислота), который тогда назывался превращается в аскорбиновую кислоту.
Двухэтапный процесс меньше зависит от опасных химикатов и требует меньше энергии для преобразования глюкозы в аскорбиновую кислоту.

Производственный процесс
D-глюкозу восстанавливали до D-сорбита водородом над Ni Ренея, затем превращали в L-сорбозу с помощью ацетобактерий субоксиданса, а гидроксильные группы L-сорбозы защищали обработкой ацетоном, получая диацетон-L-сорбозу. .
Последующая обработка NaOCl/Ni Ренея давала ди-O-изопропилиден-2-оксо-L-гулоновую кислоту.
Частичный гидролиз водным раствором HCl давал 2-оксо-L-гулоновую кислоту со снятой защитой, которая при нагревании с HCl давала аскорбиновую кислоту.

Реакции воздуха и воды
Может быть чувствителен к длительному воздействию воздуха и света.
Чувствителен к влаге.
Растворим в воде.
Водные растворы окисляются воздухом в реакции, ускоряемой щелочами, железом и медью.
Скорость зависит от pH и концентрации кислорода.
Также подвержен разложению в анаэробных условиях.

Профиль реактивности
Аскорбиновая кислота является лактоном.
Реагирует как относительно сильный восстановитель и обесцвечивает многие красители.
Образует стабильные соли металлов.
Несовместим с окислителями, красителями, щелочами, железом и медью.
Также несовместим с солями железа и солями тяжелых металлов, особенно меди, цинка и марганца.

Биохимические/физиоловые действия
Аскорбиновая кислота проявляет преимущественно антиоксидантные свойства.
Аскорбиновая кислота защищает растения от окислительного стресса и млекопитающих от заболеваний, связанных с окислительным стрессом.
Аскорбиновая кислота в основном защищает от гидроксильных радикалов, супероксида и синглетного кислорода.
Кроме того, аскорбиновая кислота также снижает уровень мембраносвязанного антиоксиданта α-токоферола (окисленная форма).
Аскорбиновая кислота усиливает эндотелий-зависимую вазодилатацию при различных заболеваниях, включая диабет, ишемическую болезнь сердца, гипертонию и хроническую сердечную недостаточность.

Токсикология
Аскорбиновая кислота, или витамин С, широко присутствует в растениях.
Структуры аскорбиновой кислоты и дегидроаскорбиновой кислоты показаны на рисунке 10.5.
Аскорбиновая кислота является не только важным питательным веществом, но также используется в качестве антиоксиданта в различных продуктах питания.
Однако аскорбиновая кислота не растворяется в жирах и нестабильна в основных условиях.
Аскорбиновая кислота снижает токсичность кадмия, а избыточные дозы продлевают время удержания органического соединения ртути в биологической системе.
Передозировка витамина С (106 г) вызывает потливость, нервное напряжение и снижение частоты пульса.
ВОЗ рекомендует, чтобы суточная доза составляла менее 0,15 мг/кг.
О токсичности аскорбиновой кислоты не сообщалось.

Хотя сообщалось, что повторные внутривенные инъекции 80 мг дегидроаскорбиновой кислоты вызывают диабет у крыс, пероральное употребление 1,5 г аскорбиновой кислоты в день в течение шести недель не влияло на толерантность к глюкозе или глюкозурию у 12 нормальных взрослых самцов и не вызывало изменений уровня глюкозы в крови. концентрации у 80 диабетиков через пять дней.
В том же отчете отмечается, что внутривенное введение дегидроаскорбиновой кислоты в дозе 100 мг ежедневно в течение длительного периода времени не вызывает признаков диабета.
Аскорбиновая кислота легко окисляется до дегидроаскорбиновой кислоты, которая восстанавливается глутатионом в крови.

Синонимы
L-аскорбиновая кислота
аскорбиновая кислота
Витамин С
50-81-7
L(+)-Аскорбиновая кислота
L-аскорбат
Асколтин
аскорбат
Аскорбикап
Цевитаминовая кислота
Гибрин
Лароскорбин
Тестаскорбиновый
Аллеркорб
Аскорбаен
Аскорбутина
Аскортеальный
Аскорвит
Кантаксин
Себикуре
Чегиолан
Селаскон
Ценетон
Ценолат
Цескорбат
Цемикский
Цеватин
Цевитамин
Цитрискорб
Коласкор
Консемин
Лемаскорб
Проскорбин
Роскорбиновый
Вифорцит
Вискорин
витаминимин
Витаминин
Витаскорбол
Аденекс
Аскорб
Аскорин
Кантан
Себион
Себионе
Цеглион
Джемагыл
Джемилл
Цереон
Чергона
Цетамид
Цевалин
Цевимин
Цевитал
Цевитан
Цевитекс
Циамин
Редоксон
Рибена
Вицелат
Витаче
Витаси
Витамин
Себид
Чекон
Селин
Севекс
Сипка
Хиси
Кситикс
Давитамон С
Арко-Си
Планавит С
Катавин С
Се одолжил
Лики-Си
Викомин С
Си-Вите
Цеви-Бид
Натраскорб
Скорбацид
Скорбу-С
Секорбате
Дуоскорб
C-уровень
С-Вимин
Цетан-Капс ТД
Кевин
Антискорбный витамин
C-длинный
Си-Куин
C-промежуток
Мери-С
Си-Капс ТД
L-ликсоаскорбиновая кислота
L-ксилоаскорбиновая кислота
3-оксо-L-гулофуранолактон
Противоцинготный витамин
Се-Ми-Лин
Натраскорб инъекционный
3-кето-L-гулофуранолактон
ИДО-С
L-(+)-Аскорбиновая кислота
Цетан-Капс TC
Аскорбиновая кислота
CE-VI-Соль
Аскорбиновая кислота
Киселина Аскорбова
Дора-С-500
Аскорбат железа
АСПАРТАМ

Аспартам — низкокалорийный подсластитель, используемый во многих не содержащих сахара и «диетических» продуктах питания и напитках.
Химически это метиловый эфир дипептида аминокислот аспарагиновой кислоты и фенилаланина.
Аспартам примерно в 200 раз слаще сахарозы (столового сахара).

Номер CAS: 22839-47-0
Номер ЕС: 245-261-3

Синонимы: метиловый эфир L-α-аспартил-L-фенилаланина, метиловый эфир аспартилфенилаланина, аспартам, APM, E951, NutraSweet, Equal, Pal Sweet, Canderel, Pal Sweet Diet, AminoSweet, Sweetmate, Spoonful, Equal Measure, Natra Taste, Merisant. , Twin Sweet, Sweetex, Sugar Twin, Sugalite, Zero-Cal, Hermesetas, Sukrana, Nutra Taste, ксилитовый подсластитель, Diet Sweet, метиловый эфир аспарагиновой кислоты и фенилаланина, APM, E951, NutraSweet, Equal, Pal Sweet, Canderel, Pal Sweet Diet , AminoSweet, Sweetmate, Spoonful, Equal Measure, Natra Taste, Merisant, Twin Sweet, Sweetex, Sugar Twin, Sugalite, Zero-Cal, Hermesetas, Sukrana, Nutra Taste, подсластитель ксилит, Diet Sweet, метиловый эфир фенилаланина аспарагиновой кислоты, APM, E951, NutraSweet, Equal, Pal Sweet, Canderel, Pal Sweet Diet, AminoSweet, Sweetmate, Spoonful, Equal Measure, Natra Taste, Merisant, Twin Sweet, Sweetex, Sugar Twin, Sugalite, Zero-Cal, Hermesetas, Sukrana, Nutra Taste, Подсластитель ксилит, Diet Sweet.



ПРИЛОЖЕНИЯ


Аспартам обычно используется в качестве заменителя сахара в широком спектре продуктов питания и напитков.
Аспартам часто содержится в диетических газированных напитках, обеспечивая сладость без калорий традиционного сахара.

Аспартам используется в порошкообразных смесях для напитков, чтобы создать низкокалорийную альтернативу сладким напиткам.
Многие жевательные резинки без сахара содержат аспартам в качестве подсластителя.
Аспартам используется в десертах без сахара, таких как желатин и смеси для пудингов.

Аспартам добавляют в молочные продукты, такие как йогурт и мороженое, для придания сладости без добавления дополнительного сахара.
Аспартам используется в настольных подсластителях, что позволяет подсластить кофе и чай без калорий.
Аспартам используется в фармацевтических препаратах, в том числе в жевательных таблетках и сиропах, для улучшения вкусовых качеств.

Аспартам используется в продуктах по уходу за полостью рта, таких как зубная паста и жидкость для полоскания рта, чтобы придать сладость, не вызывая кариеса.
Аспартам используется в составе витаминов и пищевых добавок для улучшения вкуса и привлекательности .
Аспартам используется в хлебобулочных изделиях, таких как печенье и торты, для снижения калорийности при сохранении сладости.
Многие конфеты и кондитерские изделия без сахара содержат аспартам в качестве подсластителя.

Аспартам используется в спортивных и энергетических напитках для придания сладости без добавления дополнительных калорий.
Аспартам используется в ароматизированных водных напитках для улучшения вкуса без добавления сахара.

Аспартам используется в сиропах и начинках с фруктовым вкусом для придания сладости без добавления сахара.
Многие сиропы без сахара, используемые в кофейнях и кафе, содержат в качестве подсластителя аспартам.
Аспартам используется в низкокалорийных фруктовых соках и соковых смесях для снижения общего содержания сахара.

Аспартам используется в джемах и консервах без сахара, чтобы придать сладость без добавления сахара.
Аспартам используется в низкокалорийных заправках для салатов и приправах для снижения содержания сахара.

Многие закусочные батончики без сахара и батончики мюсли содержат аспартам в качестве подсластителя.
Аспартам используется в низкокалорийных замороженных десертах, таких как мороженое и замороженный йогурт.
Аспартам используется в смесях для выпечки без сахара и сиропах для блинов, чтобы придать сладость без добавления сахара.

Аспартам используется в низкокалорийных фруктовых пастах и мармеладах для снижения содержания сахара.
Аспартам используется в низкокалорийных соусах и маринадах для придания сладости без добавления дополнительных калорий.
Аспартам — универсальный подсластитель, используемый в самых разных продуктах для придания сладости без калорий, присущих традиционному сахару.

Аспартам используется в порошкообразных смесях для напитков, таких как горячее какао и напитки с фруктовым вкусом, для придания сладости без добавления сахара.
Аспартам используется в протеиновых порошках без сахара и коктейлях-заменителях еды для улучшения вкуса.
Аспартам добавляют в низкокалорийные сиропы для блинов и начинки со вкусом клена для придания сладкого вкуса без дополнительных калорий.

Аспартам используется в консервированных фруктах без сахара и фруктовых коктейлях для сохранения сладости без использования сиропа.
Аспартам используется в низкокалорийном ароматизированном йогурте и греческом йогурте для придания сладости без добавления сахара.

Аспартам добавляют в пудинги и заварные кремы без сахара для улучшения вкуса и привлекательности.
Аспартам используется в низкокалорийных желе и желатиновых десертах с фруктовым вкусом.
Аспартам используется в низкокалорийных фруктовых соусах и компотах для десертов и начинок.

Аспартам используется в конфетах и мармеладах с фруктовым вкусом, не содержащих сахара, для придания сладкого вкуса.
Аспартам добавляют в леденцы от кашля и пастилки для горла без сахара для придания приятного вкуса.

Аспартам используется в усилителях вкуса воды без сахара, чтобы придать сладость без калорий.
Аспартам используется в кофейных сиропах и ароматизаторах без сахара, чтобы сделать кофе более подслащенным.
Аспартам добавляют во взбитые начинки без сахара и десертные кремы для придания сладкого вкуса.
Аспартам используется в низкокалорийных сухих завтраках и пакетиках овсянки для улучшения вкуса.

Аспартам добавляют в жевательную резинку без сахара для придания сладости и вкуса.
Аспартам используется в мятных конфетах и освежителях для дыхания, не содержащих сахара, для приятного вкуса.

Аспартам используется в низкокалорийных ароматизированных приправах для попкорна для подслащенных закусок.
Аспартам добавляют в смеси для выпечки без сахара для печенья, пирожных и кексов.

Аспартам используется в соусах для барбекю и маринадах без сахара для придания сладкого вкуса.
Аспартам добавляют в низкокалорийные ароматизированные уксусные заправки для салатов и маринадов.
Аспартам используется в фруктовом мороженом без сахара и замороженных лакомствах.

Аспартам используется в ароматизированном овсяном молоке без сахара и альтернативных молочных напитках.
Аспартам добавляют в зерновые батончики без сахара и батончики мюсли для придания сладости.
Аспартам используется в растворимых пудингах без сахара и желатиновых смесях для подслащенного десерта.

Аспартам — универсальный подсластитель, используемый во многих низкокалорийных продуктах, не содержащих сахара, для придания сладости и вкуса без добавления сахара и калорий.
Аспартам быстро всасывается в пищеварительной системе и расщепляется на безвредные побочные продукты.
Аспартам не способствует разрушению зубов, что делает его популярным выбором в средствах по уходу за полостью рта.

Аспартам одобрен к использованию во многих странах мира.
Аспартам обычно содержится в «диетических» или «без сахара» продуктах и напитках.
Аспартам часто используется в сочетании с другими подсластителями для достижения желаемых вкусовых характеристик.

Аспартам стабилен в широком диапазоне значений pH, от кислых до щелочных.
Аспартам чувствителен к длительному воздействию высоких температур, что может ухудшить его сладость.
Аспартам не подходит для использования в продуктах, требующих длительного приготовления или запекания.
Аспартам был предметом обширных оценок безопасности и одобрений регулирующих органов.

Многочисленные научные исследования подтвердили безопасность аспартама при употреблении в рекомендуемых дозах.
Некоторые люди могут быть чувствительны к аспартаму и испытывать побочные реакции, хотя они встречаются редко.

Аспартам используется в качестве заменителя сахара с 1980-х годов и стал основным ингредиентом многих низкокалорийных продуктов, не содержащих сахара.
Аспартам предлагает сладость без калорий, что делает его популярным выбором для людей, желающих снизить потребление сахара.

Аспартам продается под различными торговыми марками, включая NutraSweet и Equal.
Аспартам — универсальный и широко распространенный подсластитель, который придает сладкий вкус без дополнительных калорий.



ОПИСАНИЕ


Аспартам — низкокалорийный подсластитель, используемый во многих не содержащих сахара и «диетических» продуктах питания и напитках.
Химически это метиловый эфир дипептида аминокислот аспарагиновой кислоты и фенилаланина.
Аспартам примерно в 200 раз слаще сахарозы (столового сахара).
Аспартам часто используется в качестве заменителя сахара в таких продуктах, как безалкогольные напитки, жевательная резинка, йогурт, десерты и фармацевтические препараты.

Аспартам был открыт в 1965 году Джеймсом М. Шлаттером, химиком, работавшим в фармацевтической компании GD Searle & Company.
Аспартам получил разрешение на использование в качестве пищевой добавки в США в 1981 году и с тех пор одобрен для использования во многих странах мира.
Аспартам обычно пр��дается под торговыми марками NutraSweet и Equal.

Аспартам термостабилен и не теряет сладости при нагревании, что делает его пригодным для использования в кулинарии и выпечке.
Однако он может разрушиться при длительном воздействии высоких температур, поэтому его не рекомендуется использовать в рецептах, требующих длительного приготовления или запекания.

Несмотря на широкое использование, аспартам был предметом споров и дискуссий относительно его безопасности.
Однако многочисленные научные исследования и регулирующие органы, в том числе Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) и Европейское управление по безопасности пищевых продуктов (EFSA), последовательно пришли к выводу, что аспартам безопасен для потребления человеком при нынешних уровнях потребления.
Тем не менее, людям с фенилкетонурией (ФКУ), редким генетическим заболеванием, следует избегать употребления аспартама, поскольку он содержит фенилаланин, который они не могут метаболизировать должным образом.

Аспартам представляет собой белый порошок без запаха и сладкого вкуса.
Аспартам состоит из двух аминокислот: аспарагиновой кислоты и фенилаланина.

Аспартам примерно в 200 раз слаще сахарозы (столового сахара).
Аспартам широко используется в пищевой промышленности и производстве напитков.

Аспартам термостабилен, что делает его пригодным для использования в кулинарии и выпечке.
Аспартам часто используется в качестве заменителя сахара в различных продуктах, включая безалкогольные напитки, десерты и жевательную резинку.
Аспартам придает сладость, не добавляя при этом значительных калорий в пищу и напитки.

Аспартам имеет чистый сладкий вкус без длительного послевкусия.
Аспартам хорошо растворяется в воде, образуя прозрачные растворы.
Аспартам метаболизируется в организме на составляющие его аминокислоты и метанол.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Физические свойства:

Внешний вид: Белый кристаллический порошок или гранулы.
Запах: Без запаха.
Вкус: Интенсивно сладкий.
Растворимость: Хорошо растворим в воде.
Температура плавления: примерно 246–247°C (475–477°F).
Точка кипения: Разлагается до кипения.
Плотность: примерно 1,347 г/см³ (20°C).
Размер частиц: Обычно мелкий порошок или гранулы.
Гигроскопичность: от низкой до умеренной.


Химические свойства:

Химическая формула: C14H18N2O5.
Молекулярный вес: примерно 294,30 г/моль.
Химическая структура: Аспартам состоит из метилового эфира дипептида аминокислот L-аспарагиновой кислоты и L-фенилаланина.
Функциональные группы: Содержит амидные, сложноэфирные и карбоксильные группы.
Значения pKa: Значения pKa составляющих аминокислот составляют примерно 2,77 (аспарагиновая кислота) и 9,13 (фенилаланин).
Растворимость в органических растворителях: Нерастворим в большинстве органических растворителей, таких как этанол и ацетон.
Стабильность: Стабилен при нормальных условиях хранения; может разлагаться при длительном воздействии тепла, света или кислотных условий.
Гидролиз: Подвержен гидролизу в кислых или щелочных условиях, что приводит к распаду на составляющие его аминокислоты.
Гидратация: Образует гидраты в присутствии воды.
Оптическая активность: Аспартам оптически активен благодаря наличию хиральных атомов углерода в составляющих аминокислотах.
Реакционная способность: Обычно не реагирует с обычными реагентами при нормальных условиях.



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Воздействие при вдыхании:

Симптомы:
Вдыхание порошка или аэрозолей аспартама может вызвать раздражение дыхательных путей, включая кашель, свистящее дыхание или затрудненное дыхание.


Немедленные действия:

Немедленно вынесите пострадавшего на свежий воздух, вдали от источника воздействия.
Если дыхание затруднено, обеспечьте кислород, если он доступен, и при необходимости обеспечьте вентиляцию легких.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью, особенно если симптомы сохраняются или ухудшаются.


Контакт с кожей:

Симптомы:
Прямой контакт с порошком или раствором аспартама может вызвать легкое раздражение или аллергические реакции у чувствительных людей.

Немедленные действия:
Снять загрязненную одежду и обувь.
Тщательно промойте пораженный участок кожи мягким мылом и водой.
Промойте кожу большим количеством воды в течение не менее 15 минут, чтобы обеспечить полное удаление химического вещества.
Если раздражение сохраняется или развивается, обратитесь к врачу для дальнейшего обследования и лечения.


Зрительный контакт:

Симптомы:
Контакт с порошком или раствором аспартама может вызвать раздражение, покраснение, слезотечение или помутнение зрения.

Немедленные действия:
Промывайте глаза нежно проточной водой в течение не менее 15 минут, держа веки открытыми, чтобы обеспечить тщательное промывание.
Во время промывания снимите контактные линзы, если они есть и легко снимаются.
Немедленно обратитесь к врачу для дальнейшего обследования и лечения, даже если симптомы кажутся легкими.


Проглатывание:

Симптомы:
Проглатывание порошка или раствора аспартама вряд ли вызовет серьезные побочные эффекты.

Немедленные действия:
Не вызывайте рвоту без указаний медицинского персонала.
Прополощите рот водой и предложите пострадавшему выпить воду или молоко, чтобы разбавить остатки химикатов.
Обратитесь к врачу или за помощью в случае проглатывания больших количеств или развития симптомов дискомфорта.


Общие меры:

Личная защита:
При работе с аспартамом надевайте соответствующие средства индивидуальной защиты (СИЗ), включая перчатки, защитные очки и защитную одежду, чтобы свести к минимуму контакт с кожей и глазами.

Вентиляция:
Обеспечьте достаточную вентиляцию рабочих помещений, чтобы свести к минимуму вдыхание пыли или аэрозолей аспартама.

Меры предосторожности при обращении:
Следуйте процедурам безопасного обращения, изложенным в паспортах безопасности (SDS) и этикетках продуктов, чтобы свести к минимуму риски воздействия.

Хранилище:
Храните продукты с аспартамом в плотно закрытых контейнерах в прохладном, сухом и хорошо проветриваемом помещении вдали от несовместимых веществ.

Обучение:
Обеспечить обучение персонала безопасному обращению, хранению и использованию аспартама, включая процедуры оказания первой помощи в случае воздействия.

Примечания для врача:
Специфического противоядия от воздействия аспартама не существует.
Лечите симптомы поддерживающим образом в зависимости от тяжести воздействия.
Учтите возможность аллергических реакций у чувствительных людей.
Следите за любыми признаками респираторного дистресса, раздражения кожи или травмы глаз.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Умение обращаться:

Средства индивидуальной защиты (СИЗ):
При работе с аспартамом надевайте соответствующие средства индивидуальной защиты, включая химически стойкие перчатки, защитные очки и защитную одежду, чтобы свести к минимуму контакт с кожей и глазами.
Используйте средства защиты органов дыхания, такие как пылезащитная маска или респиратор, если работаете с аспартамом в порошкообразной форме и в плохо проветриваемых помещениях.
Избегайте контакта с кожей, глазами и одеждой. В случае контакта следуйте процедурам оказания первой помощи, указанным в паспорте безопасности (SDS).

Вентиляция:
Обеспечьте достаточную вентиляцию рабочих помещений, чтобы свести к минимуму вдыхание пыли или аэрозолей аспартама.
При работе с порошкообразным аспартамом используйте местные системы вытяжной вентиляции или вытяжные шкафы, чтобы контролировать уровень пыли в воздухе.
Избегайте образования аэрозолей или облаков пыли, используя методы обращения и транспортировки, которые сводят к минимуму выброс частиц в воздух.

Меры предосторожности при обращении:
Обращайтесь с аспартамом осторожно, чтобы не допустить разливов или выбросов. Для переноса материала используйте подходящие инструменты и оборудование, например, совки или шпатели.
Избегайте образования статического электричества, которое может вызвать скопление пыли и увеличить риск возгорания. Наземное оборудование и контейнеры при необходимости.
Не ешьте, не пейте и не курите при работе с аспартамом и тщательно мойте руки после работы, чтобы предотвратить случайное проглатывание.

Хранилище:
Храните продукты с аспартамом в плотно закрытых контейнерах в прохладном, сухом и хорошо проветриваемом помещении, вдали от источников тепла, возгорания и прямых солнечных лучей.
Держите контейнеры плотно закрытыми, когда они не используются, чтобы предотвратить загрязнение и поглощение влаги.
Храните аспартам вдали от несовместимых веществ, таких как сильные кислоты, основания, окислители и химически активные металлы, чтобы предотвратить химические реакции.
Уб��дитесь, что складские помещения оборудованы средствами локализации разливов, такими как лотки для разливов или насыпи, для локализации разливов и предотвращения загрязнения окружающей среды.


Хранилище:

Температура и влажность:
Поддерживайте температуру хранения в рекомендуемых пределах, чтобы предотвратить ухудшение или изменение свойств аспартама.
Избегайте воздействия экстремальных температур или влажности, которые могут повлиять на стабильность и качество материала.

Обработка контейнеров:
Для хранения аспартама используйте контейнеры из совместимых материалов, таких как полиэтилен высокой плотности (HDPE) или стекло.
Перед хранением проверьте контейнеры на наличие признаков повреждений или утечек и обращайтесь с ними осторожно, чтобы не допустить разливов или несчастных случаев.
Промаркируйте все контейнеры с указанием названия химического вещества, концентрации, предупреждений об опасности и мер предосторожности при обращении, чтобы обеспечить правильную идентификацию и обращение.

Сегрегация:
Храните аспартам отдельно от продуктов питания, кормов и напитков, чтобы предотвратить случайное заражение.
Отделите аспартам от несовместимых веществ, чтобы предотвратить перекрестное загрязнение и химические реакции.

Управление запасами:
Внедрите систему инвентаризации по принципу «первым пришел — первым ушел» (FIFO), чтобы обеспечить использование старых запасов раньше новых.
Ведите точный учет уровня запасов, включая даты получения и использования, чтобы предотвратить затоваривание или нехватку.

Меры безопасности:
Ограничьте доступ к местам хранения, содержащим аспартам, только уполномоченному персоналу.
Примите меры безопасности, такие как запирание шкафов или контроль доступа, чтобы предотвратить несанкционированный доступ или кражу.

Готовность к чрезвычайным ситуациям:
Разрабатывать и поддерживать планы реагирования на чрезвычайные ситуации при разливах, утечках или авариях, связанных с аспартамом.
Убедитесь, что персонал обучен действиям в чрезвычайных ситуациях и имеет доступ к оборудованию для экстренного реагирования, такому как комплекты для разлива и средства индивидуальной защиты.

АТРИЯ СТЕАРАТ
Стеарат натрия (IUPAC: октадеканоат натрия) представляет собой натриевую соль стеариновой кислоты.
Это белое твердое вещество, стеарат натрия, является наиболее распространенным мылом.
Стеарат натрия содержится во многих типах твердых дезодорантов, каучуках, латексных красках и чернилах.


Номер CAS: 822-16-2
Номер ЕС: 212-490-5
Номер леев: MFCD00036404
Химическая формула: C18H35NaO2.


Стеарат натрия (IUPAC: октадеканоат натрия) представляет собой натриевую соль стеариновой кислоты.
Это белое твердое вещество, стеарат натрия, является наиболее распространенным мылом.
Стеарат натрия содержится во многих типах твердых дезодорантов, каучуках, латексных красках и чернилах.


Стеарат натрия также входит в состав некоторых пищевых добавок и пищевых ароматизаторов.
Люди начали использовать чистящие вещества, напоминающие современное мыло, почти пять тысячелетий назад.
Раннее сырое мыло изготавливалось из натуральных жиров и масел и доступных щелочных материалов, таких как древесная зола.


Во время промышленной революции производители начали производить более изысканное мыло из очищенных жирных кислот и щелочей, таких как щелок (гидроксид натрия или калия), негашеная известь (оксид кальция) или гашеная известь (гидроксид кальция).
Стеарат натрия является наиболее распространенной солью жирных кислот в современном мыле.


Обычными источниками исходного материала, стеариновой кислоты, являются растительные триглицериды, полученные из кокосового и пальмового масел, и триглицериды животного происхождения из жира.
Названия стеарин и стеарат происходят от слова stéar, греческого слова, означающего жир.
Стеарат натрия представляет собой натриевую соль стеариновой кислоты, жирной кислоты природного происхождения.


Стеарат натрия является эмульгатором, водостойким и поверхностно-активным веществом.
Стеарат натрия представляет собой натриевую соль октадекановой кислоты, которую можно получить из животных или растительных источников.
Стеарат натрия, полученный из пищевых жиров (например, кокосового, пальмового), является чрезвычайно распространенной солью жирных кислот.


Стеарат натрия можно найти в виде сухого белого порошка, жидкости, гранул и даже влажных твердых веществ.
Стеарат натрия — это натриевая соль, которая обычно используется в качестве поверхностно-активного вещества и эмульгатора в пищевой промышленности.
Взаимодействие препарата со стеаратом натрия недостаточно изучено, но было показано, что он влияет на жизнеспособность клеток фетальной бычьей сыворотки (FBS) в концентрациях выше 10%.


Стеарат натрия обычно демонстрирует тепловое расширение 5–6% на градус Цельсия.
Стеарат натрия представляет собой органическую соль натрия, содержащую равное количество ионов натрия и стеарата.
Стеарат натрия действует как моющее средство.


Стеарат натрия содержит октадеценоат.
Стеарат натрия выпускается в виде белого порошка.
Стеарат натрия имеет легкий запах опилок.


Стеарат натрия обычно доступен сразу же в большинстве объемов.
Порошок от белого до почти белого цвета. Стеарат натрия, NaC18H35O2, белое твердое вещество, растворимое, пенится или пенится при встряхивании водного раствора (мыла), образующегося в результате реакции NaOH и стеариновой кислоты (в спиртовом растворе) и испарения.


Стеарат натрия представляет собой органическую натриевую соль, содержащую равное количество ионов натрия и стеарата.
Стеарат натрия играет роль моющего средства.
Стеарат натрия содержит октадеканоат.


Стеарат натрия представляет собой мелкий белый порошок или комковатое твердое вещество, скользкое на ощупь, жирное на вкус и поглощающее воду на воздухе.
Водный раствор стеарата натрия является щелочным вследствие гидролиза, а спиртовой раствор – нейтральным.
Стеарат натрия получают взаимодействием стеариновой кислоты и гидроксида натрия.


Стеарат натрия — смягчающее средство, растворимое в воде.
Стеарат натрия помогает коже чувствовать себя более гладкой и имеет высокую температуру плавления.
Помимо мыла, стеарат натрия также является популярным ингредиентом дезодорантов-карандашей.


Процесс производства смягчающих средств со стеаратом натрия включает два этапа.
Сначала добавляют мономер со скоростью 2,5 фунта/час, а раствор стеарата натрия добавляют со скоростью 1,2 фунта/час.
Стеарат натрия необходим для поддержания температуры от 40 до 60 градусов Цельсия на протяжении всего процесса.


Второй шаг — образование дзета-фазы.
На этом этапе кристаллы растут в результате процесса, называемого «созреванием Освальда», который уменьшает площадь границы между твердой и жидкой фазой.
Кристаллы химически схожи, но различаются молекулярным расположением и размером.


Крупные кристаллы дельта-фазы непрозрачны.
Стеарат натрия — поверхностно-активное вещество, используемое для стабилизации крахмала маниоки.
Стеарат натрия улучшает текстуру пасты маниоки за счет снижения вязкости.


Компонент стеарата натрия также может снизить температуру гелеобразования пасты.
Стеарат натрия является стабилизатором и загустителем, который помогает затвердеть мылу и дезодорантам, позволяя создавать большое разнообразие форм и размеров и устраняя необходимость в ненужной упаковке и синтетических консервантах.


Стеарат натрия также обладает непрозрачными свойствами, которые придают пене кремово-белый вид.
Характерный для мыла стеарат натрия имеет как гидрофильную, так и гидрофобную части, карбоксилат и длинную углеводородную цепь соответственно.
Эти два химически различных компонента вызывают образование мицелл, которые имеют гидрофильные головки наружу, а гидрофобные (углеводородные) хвосты внутрь, обеспечивая липофильную среду для гидрофобных соединений.


Стеарат натрия получают в качестве основного компонента мыла при омылении масел и жиров.
Процент стеарата натрия зависит от жиров ингредиента.
В жире особенно много стеариновой кислоты (в виде триглицерида), тогда как большинство жиров содержат лишь несколько процентов.


Очищенный стеарат натрия можно получить путем нейтрализации стеариновой кислоты гидроксидом натрия.
Стеарат натрия является типичным примером моющего средства или мыла, поскольку он содержит длинный углеводородный «хвост» (пурпурный) и «головную» группу карбоновой кислоты (синий).
Стеарат натрия (ИЮПАК: октадеканоат натрия) представляет собой натриевую соль стеариновой кислоты.


Стеарат натрия – самое распространенное мыло.
Стеарат натрия содержится во многих типах твердых дезодорантов, резине, латексных красках и чернилах.
Стеарат натрия также входит в состав некоторых пищевых добавок и пищевых ароматизаторов.


Натриевая соль стеариновой кислоты (C18H35NaO2), встречающаяся в природе жирная кислота, стеарат натрия используется в качестве фармацевтического вспомогательного средства в мазях, кремах и суппозиториях.
В лосьонах стеарат натрия может стабилизировать эмульсию.


Стеарат натрия также содержится во многих продуктах личной гигиены, таких как мыло, дезодоранты, тени для век, крем для бритья, а также в некоторых продуктах питания и ароматизаторах.
Стеарат натрия уже давно безопасно используется в косметике, и FDA считает его безопасным для пищевых продуктов.
Стеарат натрия – это натриевая соль стеариновой кислоты.


Стеарат натрия представляет собой водный загуститель и гелеобразователь на растительной основе, эмульгатор (в/в) и очищающий агент.
Стеарат натрия состоит в основном из натриевых солей насыщенных жирных кислот C16 и C18.
Размер частиц (до 100 меш) ок. 0,4 микрометра.


Многофункциональный ингредиент с загущающими, гелеобразующими и эмульгирующими свойствами.
Стеарат натрия (C18H35NaO2) представляет собой добавку: натриевую «соль» стеарина.
При комнатной температуре стеарат натрия представляет собой белый мелкий порошок, который является одним из основных компонентов мыла.


Безводный стеарат натрия претерпевает фазовые изменения при нагревании.
В частности, от 130°С стеарат натрия становится полупрозрачным и гибким.
После 200°С стеарат натрия частично прозрачен и становится полностью прозрачным с 265°С.


Стеарат натрия – это вещество, используемое из-за его свойств поверхностно-активного вещества, то есть оно снижает поверхностное натяжение продуктов, в которые его добавляют, и, таким образом, способствует равномерному распределению продукта во время его использования.
Стеарат натрия может быть получен синтетически или животного происхождения.


Стеарат натрия поставляется в виде белого порошка в виде сырья.
Стеарат натрия представляет собой белый порошок; мыльный вид; легкий запах сала.
Стеарат натрия медленно растворяется в холодной воде или холодном спирте; свободно растворяется в горячих растворителях.


Водный раствор стеарата натрия является сильнощелочным вследствие гидролиза; спиртовой раствор практически нейтрален.
Стеарат натрия представляет собой соединение натрия со смесью твердых органических кислот, полученное из источников растительного или животного происхождения, и состоит в основном из стеарата натрия (C18H35NaO2) и пальмитата натрия в различных пропорциях.
(С16Н31НаО2).
Стеарат натрия содержит небольшое количество натриевых солей других жирных кислот.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ НАТРИЯ СТЕАРАТА:
Характерный для мыла стеарат натрия имеет как гидрофильную, так и гидрофобную части, карбоксилат и длинную углеводородную цепь соответственно.
Эти два химически различных компонента вызывают образование мицелл, которые имеют гидрофильные головки наружу, а гидрофобные (углеводородные) хвосты внутрь, обеспечивая липофильную среду для гидрофобных соединений.


Хвостовая часть растворяет жир (или) грязь и образует мицеллу.
Стеарат натрия также используется в фармацевтической промышленности в качестве поверхностно-активного вещества, способствующего растворимости гидрофобных соединений при производстве различных пен для рта.


Помимо того, что стеарат натрия является основным компонентом мыла, он используется в качестве добавки в других косметических продуктах для образования твердых «палочек».
Стеарат натрия используется в качестве ускорителя в косметике, латексных красках и резине.
Стеарат натрия может быть изготовлен с требуемым размером и плотностью в зависимости от производственного процесса и отрасли.


Стеарат натрия — универсальный материал, используемый в качестве эмульгатора, диспергатора, гелеобразователя, стабилизатора, связующего, модификатора вязкости и т. д.
Стеарат натрия является основным компонентом многих мыл, косметики и пищевых добавок.
Acme-Hardesty является ведущим поставщиком стеарата натрия для некоторых из наиболее требовательных сегодня промышленных клиентов.


Стеарат натрия используется в качестве эмульгатора и диспергатора в латексных красках; Добавка к чернилам.
Косметическое применение стеарата натрия: стабилизатор, усилитель вязкости и диспергатор для жидкой косметики.
Использование стеарата натрия для вкуса и ароматизации: вкусовая добавка, одобренная FDA; Модификатор вязкости гелеобразных ароматов.


Использование стеарата натрия в пищевых продуктах и напитках: пищевая добавка, одобренная FDA.
Использование стеарата натрия в личной гигиене: стабилизатор эмульсии, гелеобразователь, стабилизатор, связующее, модификатор вязкости, загуститель и диспергатор в стиковых дезодорантах, жидком и кусковом мыле, средствах для очищения кожи, гелях для ванны и душа.


Применение стеарата натрия в пластмассах: стабилизатор и пластификатор при производстве пластмасс; Смазка для поликарбонатов и нейлонов
Использование стеарата натрия в каучуке: смазка и обеспыливающее средство в производстве каучука
Использование стеарата натрия в мыле и моющих средствах: стабилизатор эмульсии, гелеобразователь, стабилизатор, связующее, модификатор вязкости, загуститель и диспергатор в хозяйственном мыле и других чистящих средствах.


Стеарат натрия используется в качестве поверхностно-активного вещества для улучшения растворимости гидрофобных соединений в фармацевтической промышленности.
Стеарат натрия используется в косметике, фармацевтических препаратах, пищевых добавках, гидроизоляционных средствах, стабилизаторах пластмасс, эмульгаторах, резиновых смазках и присыпках; Стеариновая кислота естественным образом содержится в жирах и маслах человека и животных, а также в некоторых растительных маслах, включая какао-масло.


Стеариновую кислоту можно получить из животного жира (триглицерида) путем обработки водой при высокой температуре, приводящей к гидролизу триглицеридов, или путем гидрирования ненасыщенных растительных масел, таких как хлопковое масло.
Стеарат натрия – это классическое чистящее средство старой школы, мыло (натриевая соль стеариновой кислоты).


Стеарат натрия известен своей густой кремовой пеной и довольно раздражает кожу.
Если его нет в куске мыла, стеарат натрия также может действовать как эмульгатор или агент для консистенции.
Стеарат натрия можно использовать для получения густой белой пены в средствах личной гигиены и отверждающих веществах, таких как дезодорант.


В водном растворе стеарат натрия считается щелочным, а в спиртовом растворе — нейтральным.
Стеарат натрия в уходе за кожей обычно используется для загущения, смазки, контроля вязкости и предотвращения разделения ингредиентов.
Стеарат натрия часто содержится в дезодорантах, зубной пасте, мыле, косметике, средствах для мытья тела, очищающих средствах для лица, шампунях и красках для волос.


Стеарат натрия также используется в качестве связующего вещества и средства против слеживания в пищевых продуктах.
Стеарат натрия используется при производстве зубной пасты, также используется в качестве водоотталкивающего средства, стабилизатора пластика.
Стеарат натрия широко используется в продуктах питания, медицине, косметике, пластмассах, обработке металлов, резке металлов и т. д., а также используется в акрилатном каучуковом мыле/сере и системе вулканизации.


Стеарат натрия в основном используется в качестве эмульгатора, диспергатора, смазки, средства для обработки поверхности, ингибитора коррозии и т. д.
Стеарат натрия также используется в сочетании с потоком CO2 для производства безводного карбоната натрия и бикарбоната натрия.
Стеарат натрия можно найти в таких продуктах, как маргарин, шортенинг и разрыхлитель.


Стеарат натрия также оказывает метаболическое действие, например, способствует выработке инсулина и снижению уровня сахара в крови.
Также было показано, что стеарат натрия ингибирует рост опухоли в клеточных линиях рака кости.
Стеарат натрия используется в клеях и герметиках, средствах по уходу за одеждой и обувью, товарах для творчества, рукоделия и хобби, упаковке пищевых продуктов, средствах для стирки и мытья посуды, средствах личной гигиены, пластиковых и резиновых изделиях.


Стеарат натрия используется в клеях и герметиках, средствах для стирки и мытья посуды, пластиковых и резиновых изделиях.
Стеарат натрия используется в качестве поверхностно-активного вещества.
Стеарат натрия является желирующим агентом для дезодорантов.


Стеарат натрия используется в качестве гидроизоляционных добавок и мазей.
В качестве источника стеарата используется стеарат натрия.
Стеарат натрия является очищающим/эмульгирующим агентом, который также можно использовать для регулирования вязкости косметических составов.


Стеарат натрия используется в качестве фармацевтической добавки (эмульгатора и загустителя).
Стеарат натрия используется в глицериновых суппозиториях; также в зубной пасте; в качестве гидроизоляционного агента.
Стеарат натрия используется в качестве гелеобразователя для твердых продуктов, таких как солнцезащитные кремы в виде карандашей, и помогает повысить жесткость кускового мыла и воска.


Стеарат натрия также может обладать гидроизоляционными свойствами.
Стеарат натрия используется в клеях и герметиках, средствах для стирки и мытья посуды, пластиковых и резиновых изделиях.
Стеарат натрия используется в качестве поверхностно-активного вещества. Это желирующий агент для дезодорантов.


Стеарат натрия используется в качестве гидроизоляционных добавок и мазей.
Стеарат натрия — не единственная жирная кислота, используемая в мыле. Часто добавляют лаурат натрия (соль лауриновой кислоты, представляющую собой жирную кислоту C11, экстрагированную из кокосового масла).


Калийные соли жирных кислот также используются в сочетании с избытком стеариновой кислоты для получения медленно высыхающей пены для мыла для бритья.
Стеарат натрия используется высокой чистоты/мыла/моющих средств/косметических средств/реагентов/промышленности/деостиков/геля от насекомых/обработки металлов/защиты от пыли.


Стеарат натрия — отличный вариант для рецептур стиков, поскольку он обеспечивает загущение.
Стеарат натрия также действует как соэмульгатор, что делает его универсальным ингредиентом для рецептур кремов и лосьонов.
Что характерно для мыл, стеарат натрия имеет как гидрофильную, так и гидрофобную части, карбоксилаты и длинные углеводородные цепи соответственно.


Эти два химически различных фрагмента вызывают образование мицелл, имеющих гидрофильную головку снаружи и гидрофобный (углеводородный) хвост внутри, обеспечивая липофильную среду для гидрофобных соединений.
Хвостовая часть расщепляет масляные пятна и образует мицеллы.


Стеарат натрия также используется в фармацевтической промышленности в качестве поверхностно-активного вещества, помогающего растворять гидрофобные соединения при производстве различных пен для мышей.
Стеарат натрия широко используется в производстве косметики, моющих и смазочных материалов.


Стеарат натрия обычно используется в производстве продуктов питания, керамики, фармацевтических препаратов, бумаги, резины, стекла, топлива, чернил и т. д., а также в качестве гидроизоляционного агента, стабилизатора пластмасс и клея.
Другой альтернативой стеарату натрия является использование мыла, приготовленного на основе пальмового масла.


Однако в некоторых регионах трудно найти стеарат натрия в пальмовом масле. Вместо этого ингредиента попробуйте поискать мыло из других растительных масел.
В 2017 году Lush начала использовать мыло, содержащее стеарат натрия оливкового масла.
Это первое коммерческое мыло, содержащее этот ингредиент.


Стеарат натрия используется в мыле и кремах для бритья.
Косметическое использование стеарата натрия: чистящие средства, поверхностно-активные вещества, поверхностно-активные вещества - эмульгаторы и агенты, контролирующие вязкость.
Стеарат натрия также используется в фармацевтической промышленности в качестве поверхностно-активного вещества, способствующего растворимости гидрофобных соединений при производстве различных пен для рта.


Стеараты натрия используются в качестве смазок, поверхностно-активных веществ, эмульгаторов, водостойких веществ и гелеобразователей в средствах личной гигиены, косметики, резины, полимеров и пищевых продуктов.
Их основное конечное применение заключается в производстве дезодорантов, мыла для лица, лосьонов и мазей.


Стеарат натрия используется как кулинарный агент в латексной резине и резиновой промышленности, в производстве моющих средств, в различных отраслях промышленности в качестве поверхностно-активного вещества, в гальванической промышленности, для облегчения ковки, в производстве пластмасс в качестве мягчителя, в производстве фейерверков и свечей, в производстве смазочных материалов. , Предотвращение окисления металлов, В фармацевтической промышленности для систем высвобождения лекарств и огнетушителей.


Как упоминалось в последней части, стеарат натрия используется в различных отраслях промышленности и в качестве высокофункционального ингредиента в косметических рецептурах, а также в фармацевтической промышленности в качестве поверхностно-активного вещества, способствующего растворению гидрофобных соединений, включая отрасли, в которых используется стеарат натрия, упомянутый ниже.
Стеарат натрия используется в фармацевтике (эмульгатор и загуститель); в глицериновых суппозиториях; в зубных пастах; в качестве гидроизоляционного агента.


В качестве желирующего агента используется стеарат натрия; в косметике; в качестве стабилизатора в пластмассах; и как местное лекарство.
Стеарат натрия используется в различных чистящих средствах (наиболее распространенный ингредиент мыла).
Стеарат натрия используется в качестве пищевой добавки (связующего вещества, эмульгатора и антислеживателя).


Стеарат натрия используется в косметических карандашах (например, дезодорантах), декоративной косметике, мыле, кремах, лосьонах, солнцезащитных кремах, средствах после загара.
Стеарат натрия используется в качестве гелеобразователя для кусковых дезодорантов, входит в состав мыла и средств для бритья растительного происхождения, а также используется в качестве соэмульгатора.


Стеарат натрия также используется в качестве поверхностно-активного вещества (солюбилизатора) с ГЛБ 18,0 и агента, регулирующего вязкость, подходящего для фармацевтического и косметического использования.
Используется стеарат натрия. Водный загуститель и гелеобразователь на растительной основе, эмульгатор (в масле) и очищающий агент.


Стеарат натрия состоит в основном из натриевых солей насыщенных жирных кислот C16 и C18.
В косметической промышленности стеарат натрия используется для стабилизации и загущения смесей мыла, дезодорантов, средств по уходу за кожей или волосами и придает мылу белую кремовую пену.


Стеарат натрия широко используется в качестве загустителя в карандашах (например, дезодорантах) и соэмульгатора в кремах и лосьонах.
Стеарат натрия присутствует в препаратах, предназначенных для химической и фармацевтической промышленности.
Стеарат натрия содержится во многих готовых продуктах, таких как клей-карандаши.


Стеарат натрия используется в качестве вспомогательного вещества в галеновой фармации благодаря своим свойствам: солюбилизирующим, эмульгирующим, смачивающим или пенообразующим.
В пищевой промышленности стеарат натрия является добавкой, которая действует как эмульгатор, стабилизатор, загуститель или даже желирующий агент.
Стеарат натрия содержится во многих продуктах, таких как смеси для тортов и мороженого.


- Стеарат натрия имеет широкий спектр дополнительных применений, в том числе
*эмульгатор и диспергатор в латексных красках;
*загуститель чернил;
*стабилизатор, усилитель вязкости и диспергатор для жидких косметических средств;
*Вкусовая добавка, одобренная FDA;
*модификатор вязкости в гелеобразных ароматизаторах;
*смазка в поликарбонатах и нейлонах; и
*смазка и обеспыливающее средство в резиновом производстве.


-Стеарат натрия используется в косметике:
Стеариновая кислота широко используется в косметике и обычно используется в качестве эмульгатора и загустителя.
Однако эта косметика очень чувствительна к некоторым веществам, снижающим эффективность стеаратов натрия, таким как кислоты, электролиты и катионные поверхностно-активные вещества.

Смесь мыла стеарата натрия и глицерина стеариновой кислоты можно использовать в качестве эмульгатора для косметики и фармацевтических препаратов, и при тестировании ее действия было обнаружено, что один компонент смеси не получается.
Стеарат натрия оказывает защитное действие на кожу и может использоваться в некоторых мазях для кожи, чтобы предотвратить повреждение кожи растворяющим компонентом крема.

Среди эмульгирующих отдушек и пастообразных красок для волос в качестве эмульгатора ��ожно использовать стеарат натрия.
Мыло из стеарата натрия и полимолочная кислота, виниловый уксус, а также красители и пигменты можно использовать для изготовления помад и ручек для теней.
Стеарат натрия можно использовать в качестве загустителя и придания матовости в шампунях.

Косметические карандаши на основе стеарата натрия, в том числе ароматизаторы (длинные стики) и кремы-антиперспиранты, используемые летом, в основном изготовленные из мыла со стеариновой кислотой плюс этанол, вкус и дезодорант.
Крем из стеарата натрия не жирный; его пленка на коже не жирная, поэтому он является основой многих кремовых продуктов; на поверхности не будет маслянистого блеска.


- Стеарат натрия используется в моющих средствах:
Стеарат натрия является основным сырьем для изготовления мыла, а также подходит для приготовления малопенящихся или непенящихся моющих средств, идеально подходящих для использования в стиральных машинах.
Стеарат натрия также можно использовать для приготовления воды, этанола, изопропанола, смесей силиконов и мыла, а также гелевых продуктов для очистки гладких поверхностей.
Стеариновую кислоту также можно использовать для изготовления чистящих средств, которые пиролизуются с различных поверхностей.
Стеарат натрия также можно использовать в консервантах и отбеливающих моющих средствах.


- Стеарат натрия используется в смазочных материалах:
Стеарат натрия находит широкое применение при производстве смазочных масел и смазок, например, при приготовлении смазок для холодной обработки металлов давлением.
Стеарат натрия можно добавлять, чтобы сделать смазочные материалы пригодными для температур до 750 °C.
Стеарат натрия также можно использовать для приготовления гидравлических масел с низкой температурой воспламенения и смазочных масел, имеющих полезный индекс вязкости.

Стеарат натрия можно использовать вместе с сополимером акриламида и акрилата натрия для стабилизации смазочно-охлаждающей жидкости металла.
Добавление стеарата натрия также снижает сопротивление жидкости и начальное напряжение сдвига бурового раствора.
Стеарат натрия может использоваться в качестве смазки при холодном прессовании алюминия и алюминиевых сплавов.

На поверхность стали наносится смешанное масло, содержащее стеарат натрия, для облегчения экструзии и волочения материала.
Обычной практикой является нанесение фосфата цинка на поверхность металла перед его погружением в водный раствор стеарата натрия и сульфированного жира.

При экструзии стали в среде от 900°С до 1150°С традиционной практикой является использование в качестве смазки между заготовкой и формой вкладыша из стекловаты или стекловолокна, если в качестве пенообразователя используется стеарат натрия, а в качестве пенообразователя - стекловолокно. вата В качестве лайнера значительно снижается адгезия стекловаты к поверхности формованного металлического изделия.

Стеарат натрия может создавать сухую пленку смазки с дисульфидом свинца.
Эта смазка может работать более эффективно в условиях высокого давления.
В то же время эта сухая пленочная смазка водонепроницаема и проста в использовании.

Смешивая стеарат натрия, стеарат алюминия и стеарат магния, можно получить масла для роликовых и шариковых подшипников.
Состав смазки: твердая натриевая кислота 10 %, стеарат алюминия 40 %, стеарат кальция 10 %, оксид цинка 15 %, тальк 5 %, минеральное масло 10 %.
Стеарат натрия также можно использовать в качестве смазки при волочении и прессовании проволоки, и он особенно полезен при сухой проволоке из черных металлов.


- Стеарат натрия используется в пищевых продуктах:
Стеарат натрия можно использовать при обработке кондитерских изделий в хлебобулочных изделиях.
Еда становится более яркой по цвету и более хрустящей на вкус.
Стеарат натрия также может быть использован в качестве вспомогательного вещества для производства обезжиренного, безкрахмального, кукурузного сиропа с низким содержанием глюкозы, а также в качестве основы для производства жевательной резинки.


-Стеарат натрия используется в керамических изделиях:
Смешивая стеарат натрия, фосфорную кислоту, песок, хром и магнезию можно получить керамическую глазурь со стабильной реологией.
Покрытие этой керамической глазури имеет более низкую температуру обжига и меньшую толщину, благодаря чему можно обжигать — красивые, легкие керамические изделия.
Стеарат натрия также может повысить механическую прочность цемента обычной крупности.
Стеарат натрия также может быть добавлен к некоторым устьицам, медленно затвердевающему цементу для внутренней и внешней облицовки стенок.


-Стеарат натрия используется в фармацевтике:
Стеарат натрия может действовать как эмульгатор в водных эмульсиях, например, при приготовлении эмульсий глицерина и оливкового масла.
Сульфат натрия также можно использовать для производства стабильных гелей касторового масла с высокой температурой разжижения, которые оказывают значительное влияние на некоторые кожные заболевания и вызывают дерматит, вызванный промышленными ферментами и некоторыми химическими веществами.

Стеарат натрия обладает отличным защитным действием.
Стеарат натрия также можно использовать для приготовления глицериновых суппозиториев, а также для изготовления стерилизованных таблеток для использования в оборудовании пищевой промышленности, контролирующем растворимость.
Стеарат натрия также можно использовать в зубной пасте, а также для лечения местных язв и других кожных заболеваний.
Стеарат натрия также можно использовать в качестве сухой смазки при формовании таблеток.


- Стеарат натрия используется в бумаге:
В настоящее время бумагу производят методом, при котором целлюлозные волокна частично ацетифицируются путем смешивания стеарата натрия, хлорида алюминия и катионного термореактивного полиамина.
Стеарат натрия также может действовать как смазка при приготовлении наполнителей целлюлозы, используемой в производстве бумаги.
Стеарат натрия используется вместе с глюконатом натрия для изготовления внутренней резинки бумаги. Чтобы увеличить количество крахмала в определенной проклеенной бумаге, были протестированы различные соединения крахмала и стеарата натрия, которые коагулировали стеаратом алюминия.


- Стеарат натрия используется в топливе:
Стеарат натрия вместе с полиэтиленгликолем, гексаметилентетрамином и метанолом можно использовать в качестве твердого топлива для улучшения воспламеняемости и горения, а также для отсутствия неприятного запаха при сжигании.

Стеарат натрия, моноэтаноламин, лаурилметакрилат и метанол можно превратить в топливо, подобное описанному выше, которое содержит амин, предотвращающий образование формальдегида при горении.
Стеарат натрия также можно использовать для изготовления органических жидких гелей, которые используются в качестве авиационного топлива для снижения риска возгорания.
Стеарат натрия также можно использовать в качестве консервирующей добавки к мазутам, в качестве диспергатора водных суспензий гидроксида магния.


- Стеарат натрия используется в стекле:
Противоударное покрытие стекла для хранения стеклобоя в течение суток или двух суток может быть изготовлено из этилена, натриевой соли полимера метакриловой кислоты и стеарата натрия.
Стеарат натрия также можно использовать для изготовления стеклянных электродов для определения концентрации ионов.


- Стеарат натрия используется в чернилах:
Стеарат натрия может быть использован в качестве липофильного агента для производства плоских металлических печатных форм.
Стеарат натрия готовят вместе со стильбеном или т.п. для удаления чернильных пятен, таких как сырое масло.


-Стеарат натрия используется в полировальном средстве:
Нагреванием стеарата натрия с триметил-втор-тридецилхлоргидрином можно получить воскообразный продукт, который можно использовать в восковой эмульсии и который имеет температуру плавления 63-64 °С.
Стеарат натрия также можно использовать в литых под давлением цинковых бочках для придания блеска.


-Другие применения стеарата натрия:
Стеарат натрия используется в каталитической системе в реакции циклопентена для получения мочевины.
Стеарат натрия используется в качестве эмульгатора при очистке уксуса жирных кислот и пара-изопропилфенола в горячей воде.
Стеарат натрия также можно использовать для предотвращения самоокисления сульфидной руды во время флотации.

Стеарат натрия используется вместе с полистиролом для отверждения отложений заряженного порошка после сжигания отходов.
Стеарат натрия можно использовать для стабилизации изобутиральдегида для предотвращения образования терполимеров, а также в качестве добавки для производства тетрахлорида, не содержащего ванадия.



ПРИМЕНЕНИЕ СТЕАРАТ НАТРИЯ В ПОЛИМЕРАХ:
Стеарат натрия имеет множество применений в производстве и переработке полимеров и сополимеров.
Сополимеры этилакрилата и метилакрилата в низкомолекулярных уксусных, кетоновых и спиртовых растворах при использовании в сочетании со стеаратом натрия предотвращают их склонность к течению и делают их порочными.

Индоламин сополимеризуют с органическим изоцианатом в присутствии стеарата натрия с образованием полиимидной пены.
Добавление стеарата натрия улучшает прочность на сжатие и отделяемость формы из полиэфирного уксуса.
Стеарат натрия можно использовать для производства антистатического полиэтилена.

Стеарат натрия также можно использовать в качестве диспергатора полиэтилена и этиленуксусной кислоты в воде.
Полиэтилен, содержащий большое количество остатков катализатора, можно стабилизировать с помощью некоррозионного стабилизатора, содержащего стеарат натрия в качестве активного ингредиента, чтобы предотвратить деградацию, вызванную ультрафиолетовыми лучами.

Стеарат натрия также можно использовать для удаления катализаторов из полимеров, а также для изготовления огнестойких агломератов этилена, пропилена.
Стеарат натрия также полезен при изготовлении микропористых полипропиленовых нитей.
Добавление мыла из стеарата натрия может привести к образованию частиц поливинилацетатного уксуса, которые предотвращают агломерацию.

Стеарат натрия также можно использовать в качестве компонента антиоксидантов для стабилизации формы полиизобутиленоксида.
Стеарат натрия использовался в качестве компонента нетоксичных стабилизаторов поливинилхлорида.
Наполнитель из поливинилхлорида со стеаратом натрия выполняет функцию стабилизации качества и улучшения характеристик.

При получении соединений свинца стеарат натрия также используется в качестве стабилизатора.
Стеарат натрия можно использовать для приготовления вспененного, текучего порошка поливинилхлорида для получения эмульсии поливинилхлорида, имеющей размер частиц 0,1 микрометра и которую можно использовать для пластизоля.

Стеарат натрия также можно использовать для улучшения термосвариваемости трубчатых листов из поливинилхлорида.
Поливинилформаль и поливинилбутираль можно растворять в концентрированном растворе стеарата натрия без разложения, а разбавление раствора не приводит к осаждению полимера.

Изучена кинетика изотермической периодической полимеризации стирола в водную эмульсию полистирола с использованием стеарата натрия в качестве эмульгатора.
Смесь полистирола и стеарата натрия экструдируют через сопло, а затем промывают горячей водой, чтобы удалить мыло со стержня и получить волокно.

Этот метод также подходит для изготовления вспененного полиэтилена.
Нелетучие пигменты для термопластов производятся из стеарата натрия и нерастворимых пигментов.
Мыло стеарат натрия также можно использовать в качестве покрытия для высокопрозрачных наполнителей из карбоната кальция и в качестве достаточного антифриза для пластиковых изделий из ацетата целлюлозы и бутирата.

Стеарат натрия также может реагировать с хлоридом кальция и хлоридом цинка в присутствии стеарилового спирта с образованием плотного металлического мыла с хорошей прочностью на разрыв.
Стеарат натрия можно использовать в качестве смазки и стабилизатора в полимерах.
Стеарат натрия можно получить непрерывным способом.



ПРЕИМУЩЕСТВА СТЕАРАТА НАТРИЯ:
*Гелеобразующий агент
*Утолщение
*Отлично подходит для стиков



ПРИМЕНЕНИЕ СТЕАРАТА НАТРИЯ В РЕЗИНЕ:
Стеарат натрия можно использовать в качестве вспомогательного средства при вулканизации пропиленового каучука и эластомеров, содержащих активные галогены и серу.
Бутадиен и изопрен можно полимеризовать в углеводородном растворителе, используя стеарат натрия в качестве катализатора.
Стеарат натрия также можно использовать в качестве сшивающего агента в бутеновом каучуке.

Среди антиколлизионных привитых сополимеров для получения бутадиенового латекса, стирола и пропиленового воска в качестве адъюванта используется стеарат натрия.
Добавление каустической соды и смачивателя к раствору стеарата натрия, содержащему сульфат цинка, можно использовать для предотвращения агломерации частиц изобутиленового каучука.

Стеарат натрия также можно использовать в рецептурах фторкаучуков для обеспечения хороших антиадгезионных свойств.
Полихлоропреновый каучук, полученный в эмульсии, содержащей смоляное мыло, можно смешать со стеаратом натрия, чтобы значительно улучшить качество прокатки.
Стеарат натрия также можно использовать для улучшения вулканизации полихлоропренового каучука, а также его можно использовать в качестве прозрачного продукта в смеси полиэфирного каучука.

Стеарат натрия может улучшить эффект предотвращения преждевременной вулканизации некоторых каучуков.
Среди карбонатов и сульфатов стеарат натрия является эффективным диспергатором карбонатов и сульфатов.



СВОЙСТВА СТЕАРАТА НАТРИЯ:
— Эмульгатор
— Стабилизатор
– Загуститель
– Закалка
– Непрозрачный



СТЕАРАТ НАТРИЯ КРАТКИЙ ОБЗОР:
*Очищающее/эмульгирующее средство.
*Можно использовать для регулировки вязкости и жесткости рецептуры.
*Может также обладать гидроизоляционными свойствами.
*Часто используется в однотонных продуктах, таких как солнцезащитные кремы на основе карандашей, кусковое мыло и воски.
*Может потенциально способствовать закупорке пор на коже (в зависимости от общей формулы)



БЕЗОПАСЕН НАТРИЯ СТЕАРАТ?
EWG определила, что этот ингредиент безопасен для использования в косметике, если его формула не вызывает раздражения и не повышает чувствительность.
Агентство по охране окружающей среды включило этот ингредиент в список более безопасных химических ингредиентов.
Whole Foods сочла этот ингредиент приемлемым в своих стандартах качества ухода за телом.



ПРОИЗВОДСТВО СТЕАРАТА НАТРИЯ:
Стеарат натрия получают в качестве основного компонента мыла путем омыления жиров и масел.
Процент стеарата натрия варьируется в зависимости от жира в ингредиентах.
В сальном жире особенно высокое содержание стеариновой кислоты (в виде триглицеридов), тогда как большинство жиров содержат лишь несколько процентов.
Идеальное уравнение для получения стеарата натрия из стеарина (триглицерида стеариновой кислоты):
(C18H35O2)3C3H5 + 3 NaOH → C3H5(OH)3 + 3 C18H35O2Na
Очищенный стеарат натрия можно получить путем нейтрализации стеариновой кислоты гидроксидом натрия.



ЧТО ДЕЛАЕТ СТЕАРАТ НАТРИЯ?
Учитывая свою консистенцию, стеарат натрия является основным компонентом большинства мыл на растительной основе. Дезодоранты, подобные тем, которые мы производим, обладают уникальной способностью образовывать структуру с другими материалами, такими как растительный пропиленгликоль, глицерин и пропандиол, образуя твердую форму карандаша.



НАТРИЯ СТЕАРАТ, ЭТО ПОДХОДЯЩИЙ ВАРИАНТ ДЛЯ МНЕ?
Стеарат натрия уже давно безопасно используется в средствах личной гигиены.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА СТЕАРАТА НАТРИЯ:
Внешний вид белого порошка с запахом жира, гладким на ощупь, растворимым в горячей воде и этаноле, кислотное разложение на стеариновую кислоту и соответствующую натриевую соль.



КАК ПРОИЗВОДИТСЯ СТЕАРАТ НАТРИЯ?
Стеарат натрия получают путем взаимодействия стеариновой кислоты с гидроксидом натрия.
При омылении (т.е. преобразовании жиров и масел в мыло и спирт) образуется стеарат натрия.



ПРОИЗВОДСТВО СТЕАРАТА НАТРИЯ:
Стеарат натрия получают в качестве основного компонента мыла при омылении масел и жиров.
Процент стеарата натрия зависит от жиров ингредиента. В жире особенно много стеариновой кислоты (в виде триглицерида), тогда как большинство жиров содержат лишь несколько процентов.
Идеализированное уравнение образования стеарата натрия из стеарина (триглицерида стеариновой кислоты) выглядит следующим образом:

(C18H35O2)3C3H5 + 3 NaOH → C3H5(OH)3 + 3 C18H35O2Na
Очищенный стеарат натрия можно получить путем нейтрализации стеариновой кислоты гидроксидом натрия.



ЧТО СТЕАРАТ НАТРИЯ ДЕЛАЕТ В СОСТАВЕ?
*Очищение
*Эмульгирование
*Поверхностно-активное вещество
*Контроль вязкости



ФОРМУЛА СТЕАРАТА НАТРИЯ:
Стеарат натрия является распространенным ингредиентом в пищевых продуктах и средствах личной гигиены.
Стеарат натрия представляет собой натриевую соль стеариновой кислоты и используется для изготовления многих видов мыла. Он также содержится во многих типах твердых дезодорантов. Стеарат натрия также входит в состав некоторых пищевых добавок, включая ароматизаторы.
Стеарат натрия — смягчающее средство, которое помогает коже стать более гладкой после ванны или душа.

Стеарат натрия представляет собой соль стеариновой ки��лоты, природной насыщенной жирной кислоты с химической формулой C17H35CO2Na.
Стеарат натрия используется в качестве связующего, эмульгатора и гелеобразователя в пищевых продуктах и средствах личной гигиены.
Стеарат натрия также используется в зубной пасте.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА НАТРИЯ СТЕАРАТ:
Химическая формула: C18H35NaO2.
Молярная масса: 306,466 g•mol−1
Внешний вид: белое твердое вещество
Запах: легкий, напоминающий запах жира
Плотность: 1,02 г/см3
Температура плавления: от 245 до 255 ° C (от 473 до 491 ° F; от 518 до 528 К).
Растворимость в воде: растворим
Растворимость: слабо растворим в этандиоле.
Внешний вид: твердый
Белый цвет
Запах: Нет данных
Порог запаха: данные отсутствуют.
pH: данные отсутствуют
Точка плавления/точка замерзания: данные отсутствуют.
Начальная точка кипения и диапазон кипения: данные отсутствуют.
Температура вспышки: Не применимо
Скорость испарения: Нет данных.
Воспламеняемость (твердого тела, газа): Может образовывать в воздухе концентрации горючей пыли.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрывоопасности: данные отсутствуют.
Давление пара: данные отсутствуют.
Плотность пара: данные отсутствуют.
Относительная плотность: данные отсутствуют.
Растворимость в воде: данные отсутствуют.
Коэффициент распределения: н-октанол/вода: данные отсутствуют.
Температура самовоспламенения: Нет данных.

Температура разложения: Данные отсутствуют.
Вязкость: Нет данных
Взрывоопасные свойства: данные отсутствуют.
Окислительные свойства: Нет данных.
Другая информация по безопасности: данные отсутствуют.
Молекулярная формула/молекулярный вес: C18H35NaO2 = 306,47.
Физическое состояние (20 град.C): Твердое
РН КАС: 822-16-2
Регистрационный номер Reaxys: 3576813
Идентификатор вещества PubChem: 87575700
Индекс Merck (14): 8678
Номер леев: MFCD00036404
Молекулярная формула: C18H35NaO2.
Молекулярный вес: 306,466
Название ИЮПАК: Октадеканоат натрия.
Канонические УЛЫБКИ: CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)[O-].[Na+]

ИнХИ: ИнХИ=1S/C18H36O2.Na/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18(19)20; /h2-17H2,1H3,(H,19,20);/q;+1/p-1
Ключ InChI: RYYKJJJTJZKILX-UHFFFAOYSA-M
Температура плавления: 220 °С.
Температура вспышки: 162,4°C
Чистота: >97,0%(Т)
Плотность: 1,103 г/см³
Растворимость: МЕДЛЕННО ЗОЛЬ В ХОЛОДНОЙ ВОДЕ ИЛИ ХОЛОДНОМ АЛК.
Внешний вид: Твердый порошок
Хранение: 2-8°C
Стабильность: Стабильная.
ЛогП: 4,99780
Запах: СЛАБЫЙ, САЛЬНЫЙ ЗАПАХ
Внесен в Кодекс пищевых химикатов: Нет
Температура кипения: 359,40 °С. @ 760,00 мм рт.ст. (расчетное значение)
Давление пара: 0,000009 мм рт. ст. при 25,00 °C. (стандартное восточное время)
Температура вспышки: 324,00 °F. TCC (162,40 ° C) (оценка)
logP (в/в): 8,216 (оценка)
Растворим в: воде, 3,322 мг/л при 25 °C (расчетное значение).
КАС: 822-16-2
ЕИНЭКС: 212-490-5
ИнХI: ИнХI=1/C18H36O2.Na/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18(19)20; /h2-17H2,1H3,(H,19,20);/q;+1/p-1
InChIKey: RYYKJJJTJZKILX-UHFFFAOYSA-M
Молекулярная формула: C18H35NaO2.
Молярная масса: 306,45907

Плотность: 1,07 г/см3
Температура плавления: 270 °С.
Точка Болинга: 359,4°C при 760 мм рт.ст.
Температура вспышки: 162,4°C
Растворимость в воде: РАСТВОРИМ В ХОЛОДНОЙ И ГОРЯЧЕЙ ВОДЕ.
Растворимость: Медленно растворим в холодной воде.
Растворимость увеличивается с температурой
Давление пара: 8,58E-06 мм рт.ст. при 25°C.
Внешний вид: Порошок
Белый цвет
Предел воздействия ACGIH: TWA 10 мг/м3; СВВ 3 мг/м3
Мерк: 14,8678
РН: 3576813
Условия хранения: 2-8°C
Стабильность: Стабильная.
лей: MFCD00036404
Название индекса CAS: Октадекановая кислота, натриевая соль (1:1).
Молекулярная формула: C18H36O2.Na.
Молекулярный вес: 307,47
Липидное число: Na C18:0
Улыбается: [Na].O=C(O)CCCCCCCCCCCCCCCCCC
Изомерные улыбки: C(CCCCCCCCCCCC)CCCCCC(O)=O.[Na]
ИнХИ: ИнХИ=1S/C18H36O2.Na/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18(19)20; /h2-17H2,1H3,(H,19,20);
InChIKey: InChIKey=XRRONFCBYFZWTM-UHFFFAOYSA-N

Формула соединения: C18H35NaO2.
Молекулярный вес: 306,49
Внешний вид: Белый порошок
Температура плавления: 245-255 °С.
Точка кипения: 360 ° C (760 мм рт. ст.)
Плотность: 1,02 г/см3
Растворимость в H2O: Растворим.
Теплота испарения: 63,84 кДж/моль.
Точная масса: 306,253 г/моль.
Моноизотопная масса: 306,253 г/моль.
Линейная формула: Na(OOCC17H35)
Номер леев: MFCD00036404
Номер ЕС: 212-490-5
Номер Beilstein/Reaxys: 3576813
Публичный CID: 2724691
Название ИЮПАК: натрий; октадеканоат
УЛЫБКИ: CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)[O-].[Na+]
Идентификатор InchI: InChI=1S/C18H36O2.Na/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18(19)20 ;/h2-17H2,1H3,(H,19,20);/q;+1/p-1
Ключ InchI: RYYKJJJTJZKILX-UHFFFAOYSA-M
Запах: Слабый
Индекс Мерк: 14,8678
Информация о растворимости: Медленно растворим в холодной воде.
Формула Вес: 306,46
Физическая форма: Порошок
Химическое название или материал: Стеарат натрия.

Молекулярный вес : 306,46
Точная масса : 306,253479.
Номер ЕС : 212-490-5
UNII : QU7E2XA9TG
Идентификатор DSSTox : DTXSID9027318
Цвет/Форма : БЕЛЫЙ ПОРОШОК
Код HS : 2915709000
ПСА : 40,1
XLogP3 : 4,99780
Внешний вид : белый порошок
Плотность : 1,07 г/см3
Температура плавления : 270 °C.
Точка кипения : 359,4°C при 760 мм рт.ст.
Температура вспышки : 162,4°C
Растворимость в воде : растворим в холодной и горячей воде; ИНСОЛ ВО МНОГИХ ОРГАНИЧЕСКИХ РАСТВОРИТЕЛЯХ.
Условия хранения : 2-8°C.
Запах : СЛАБЫЙ ЗАПАХ, ПОХОЖИЙ САЛЬНОМУ
PH : AQ SOLN ЯВЛЯЕТСЯ СИЛЬНО ЩЕЛОЧНЫМ, ИЗ-ЗА ГИДРОЛИЗА; ALC SOLN ПРАКТИЧЕСКИ НЕЙТРАЛЬНО
Экспериментальные свойства : МЫЛЬНОЕ ЧУВСТВО
КАС: 822-16-2
МФ: C18H35NaO2
ЕИНЭКС: 212-490-5
Мол Файл: 822-16-2.mol

Температура плавления: 270 °С.
плотность: 1,07 г/см3
температура хранения: 2-8°C
растворимость: слабо растворим в воде и этаноле (96 процентов).
форма: Порошок
белый цвет
Растворимость в воде: РАСТВОРИМ В ХОЛОДНОЙ И ГОРЯЧЕЙ ВОДЕ.
Мерк: 148 678
РН: 3576813
Пределы воздействия ACGIH: TWA 10 мг/м3; СВВ 3 мг/м3
Стабильность: Стабильная.
InChIKey: RYYKJJJTJZKILX-UHFFFAOYSA-M
КАС: 822-16-2
Категория: Анионные поверхностно-активные вещества
Название ИЮПАКНатрий; октадеканоат
Молекулярный вес: 306,46
Молекулярная формула: C18H35NaO2.
Канонические УЛЫБКИ: CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)[O-].[Na+]
ИнЧИ: RYYKJJJTJZKILX-UHFFFAOYSA-M
Ключ ИнЧИ: ИнЧИ=1S/C18H36O2.Na/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18(19)20 ;/h2-17H2,1H3,(H,19,20);/q;+1/p-1
Точка плавления: 245 – 255°C.
Температура вспышки: 162,4°C
Плотность: 1,103 г/см³
Растворимость: Растворим в горячей воде, спирте и эфирах.
Внешний вид: Беловатый порошок.

Сложность: 207
Состав: Стеарат натрия.
Количество единиц ковалентной связи: 2
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Точная масса: 306,25347464.
Количество тяжелых атомов: 21
Количество акцепторов водородной связи: 2
Количество доноров водородной связи: 0
Моноизотопная масса: 306,25347464.
Физическое состояние: Твердое
Количество вращающихся облигаций: 16
Описание безопасности: 24/25.
Производное стеарата натрия
Стабильность: Стабильная.
Дополнительные заявления об опасности: H319-H411.
Символ: GHS07, GHS09
Топологическая площадь полярной поверхности: 40,1 Å ²
Внешний вид: Порошок
Физическое состояние: Твердое
Растворимость: Растворим в горячей и холодной воде, горячем и холодном спирте и метаноле.
Хранение: Хранить при температуре 4°C.
Точка плавления: 205° С
Плотность: 1,02 г/см3
Значения pK :pKa: 4,78



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ НАТРИЯ СТЕАРАТ:
-Описание мер первой помощи:
*При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
*В случае зрительного контакта:
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
После глотания:
Заставьте пострадавшего выпить воды (максимум два стакана).
При плохом самочувствии обратитесь к врачу.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ СТЕАРАТА НАТРИЯ:
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Возьмите в сухом виде.
Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженный участок.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ СТЕАРАТ НАТРИЯ:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Вода
Мыло
Углекислый газ (CO2)
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.
-Дальнейшая информация:
Подавить (сбить) газы/пары/туманы струей воды.
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА СТЕАРАТА НАТРИЯ:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Соответствующие технические средства контроля:
Сменить загрязненную одежду.
Мойте руки после работы с веществом.
-Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз
Безопасные очки
*Защита кожи:
Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ СО СТЕАРАТОМ НАТРИЯ:
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Рекомендуемая температура хранения 2–8 °C.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ СТЕАРАТА НАТРИЯ:
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны
-Условия, чтобы избежать:
Нет доступной информации



СИНОНИМЫ:
Октадеканоат натрия
флексихемб
прогигин
Бондерсмазка235
Натриумстеарат
Стеарат натрия
стеарат натрия
Октадеканоат натрия
стеариновая кислота, натриевая соль, смесь стеариновой и пальмитиновой жирных цепей
Натриевая соль октадекановой кислоты
Натриевая соль стеариновой кислоты
Октадеканоат натрия, октадекановая кислота; натриевая соль, стеараты
Октадекановая кислота, натриевая соль
Стеариновая кислота, натриевая соль
Стеарат натрия
Октадеканоат натрия
Октадеканоат натрия
Натриевая соль октадекановой кислоты
Натриевая соль стеариновой кислоты
CH3(CH2)16COONa
Моностеарат натрия
Октадеканоат натрия, октадекановая кислота
натриевая соль, стеараты
Октадекановая кислота, натриевая соль (1:1)
Стеариновая кислота, натриевая соль
Октадекановая кислота, натриевая соль
Флексихем Б
Продгиджин
Стеарат натрия
Октадеканоат натрия
Бондерлюбе 235
AFCO-Chem B 65
Недуша СН 1
СС 40Н
C-Смазка 10
Серфакс МТ 90
Эденор ФХТИ
СНС 2000 года
AFCO-Chem NA
СК 1
Недуша СН 15
Бондерлюбе 234
Реногран НАСТ 50ACMF-GE1858
СН 1
Дайвакс Н.А.
С 18-98/100МГ, натриевая соль
Лигастар НА-Р/Д
Недуша SN 1W1
СС 100
Октадекановая кислота Натриевая соль
Стеариновая кислота Натриевая соль
Бондерлюбе 235
Флексихем Б
Октадекановая кислота, натриевая соль
Продгиджин
Октадеканоат натрия
Стеараты
Стеариновая кислота, натриевая соль



АЦЕМАТ ТС 100

Acematt TS 100 представляет собой необработанный термокремнезем с выдающимися свойствами.
Acematt TS 100 обеспечивает очень высокую эффективность и прозрачность.
Acematt TS 100 можно использовать в самых различных покрытиях.

Номер КАС: 112945-52



ПРИЛОЖЕНИЯ


Acematt TS 100 с номером CAS 112945-52 представляет собой химическое вещество, которое в основном используется в качестве матирующего вещества в различных составах покрытий.
Матирующие вещества — это вещества, добавляемые к покрытиям для уменьшения блеска и создания матового или атласного покрытия.
Вот некоторые области применения Acematt TS 100:

Краски и покрытия:
Acematt TS 100 обычно используется в красках, лаках и покрытиях, включая архитектурные покрытия, промышленные покрытия, автомобильные покрытия и покрытия для дерева.
Acematt TS 100 помогает придать этим покрытиям матовый или слабоглянцевый вид.

Печатные краски:
Acematt TS 100 также используется в печатных красках, таких как краски, используемые для упаковочных материалов, этикеток и публикаций.
Acematt TS 100 помогает уменьшить глянец и улучшить качество печати.

Пластмассы:
Acematt TS 100 находит применение в различных пластмассовых изделиях и рецептурах.
Acematt TS 100 используется для придания матовой поверхности пластиковым пленкам, листам, формованным деталям и другим пластмассовым компонентам.

Клеи и герметики:
Acematt TS 100 можно добавлять в клеи и герметики для уменьшения их глянца и придания им более эстетичного вида.


Типичные области применения Acematt TS 100:

ОЕМ покрытия автомобилей
Покрытия для дерева
Пластиковые покрытия
Кожаные покрытия


Acematt TS 100 представляет собой коллоидный кремнезем без обработки поверхности.
Это матирующее средство отличается превосходной эффективностью матирования в сочетании с высочайшей прозрачностью.
Благодаря своему уникальному профилю свойств он особенно подходит для покрытий, которые трудно матировать.

Особо следует отметить его использование в покрытиях на водной основе, водоразбавляемых УФ-покрытиях, прозрачных покрытиях и покрытиях для кожи, искусственной кожи и фольги, а также в поверхностных покрытиях всех типов.
Acematt TS 100 позволяет создавать покрытия с превосходной устойчивостью к бытовым химикатам.

Благодаря своей высокой чистоте и чрезвычайно низкой электропроводности Acematt TS 100 превосходно подходит для использования в соответствующих чувствительных системах покрытий, таких как резист припоя.
Acematt TS 100 улучшает текучесть и повышает стабильность при хранении порошковых покрытий.

Acematt TS 100 — это высокоэффективный матирующий агент, добавляющий универсальности вашим лакам для ногтей.
Только небольшое количество добавок дает матовую или кракелюрную поверхность.
Acematt TS 100, представляющий собой коллоидальный диоксид кремния, внесен в список INCI под названием «Силика».

Acematt TS 100 широко используется в качестве матирующего вещества в различных составах покрытий.
Acematt TS 100 находит применение в архитектурных покрытиях, обеспечивая матовую отделку стен и поверхностей.

Acematt TS 100 обычно используется в автомобильных покрытиях, что способствует приданию автомобилям слабого блеска.
Acematt TS 100 используется в покрытиях по дереву для получения матового или атласного покрытия на деревянных поверхностях.
Acematt TS 100 добавляется в промышленные покрытия, такие как покрытия машин и оборудования, для уменьшения глянца.

Acematt TS 100 добавляется в печатные краски для улучшения качества печати и уменьшения блеска упаковочных материалов.
Acematt TS 100 используется в производстве этикеток, придавая матовый вид напечатанным этикеткам.

Acematt TS 100 используется в публикациях, таких как журналы и книги, для уменьшения бликов и создания приятного впечатления от чтения.
Acematt TS 100 добавляется к пластиковым пленкам для создания матовой поверхности в таких областях, как упаковка.

Acematt TS 100 используется в пластиковых листах для создания неотражающей поверхности, подходящей для различных целей.
Acematt TS 100 находит применение в формованных пластиковых деталях, таких как компоненты салона автомобиля, где требуется матовая поверхность.
Acematt TS 100 добавляется в клеи для уменьшения глянца склеиваемых поверхностей.

Acematt TS 100 используется в герметиках, таких как силиконовые герметики, для достижения матового вида при нанесении.
Acematt TS 100 находит применение в мебельных покрытиях, обеспечивая полуглянцевое покрытие деревянной мебели.

Acematt TS 100 добавляется к металлическим покрытиям для уменьшения блеска и создания визуально привлекательной поверхности металлических предметов.
Acematt TS 100 используется в рулонных покрытиях для металлических листов, обеспечивая матовую или атласную поверхность.

Acematt TS 100 находит применение в напольных покрытиях, обеспечивая нескользящую, малоглянцевую поверхность полов.
Acematt TS 100 используется в кровельных покрытиях для придания матовости кровельным материалам.

Acematt TS 100 вводится в покрытия банок, уменьшая глянец металлических банок, используемых для упаковки.
Acematt TS 100 находит применение в пластиковых автомобильных деталях, обеспечивая малоглянцевое покрытие внутренних и внешних компонентов.
Acematt TS 100 добавляется к порошковым покрытиям, придавая матовый или атласный вид окрашенным поверхностям.

Acematt TS 100 используется в кожаных покрытиях, обеспечивая антибликовую отделку кожаных изделий.
Acematt TS 100 находит применение в электронных покрытиях, уменьшая глянец на электронных компонентах.

Acematt TS 100 используется в косметической упаковке, придавая матовый или атласный вид контейнерам и тюбикам.
Acematt TS 100 добавляется к керамическим покрытиям, придавая керамической плитке и другим керамическим изделиям низкий глянец.

Acematt TS 100 обычно используется в рецептурах УФ-отверждаемых покрытий, обеспечивая матовую поверхность в таких областях, как электроника и мебель.
Acematt TS 100 находит применение в декоративных покрытиях для стеклянных поверхностей, придавая матовый вид стеклянной посуде и декоративным стеклянным изделиям.

Acematt TS 100 добавляется в косметические составы, включая основы, пудры и губные помады, для придания коже матовости или атласа.
Acematt TS 100 используется в керамической глазури, придавая матовую или полуматовую поверхность керамической плитке и керамике.

Acematt TS 100 находит применение в составе текстильных покрытий, придавая тканям и текстилю малоглянцевую ��оверхность.
Acematt TS 100 добавляется в герметики для бетона, чтобы придать бетонным поверхностям матовый вид, сохраняя при этом их прочность и защиту.
Acematt TS 100 используется в производстве антибликовых покрытий для очков и оптических линз, уменьшающих блики и улучшающих четкость зрения.

Acematt TS 100 находит применение в полиграфии, например, в качестве красок для трафаретной печати и литографии, для получения матового или атласного покрытия на печатных материалах.
Acematt TS 100 добавляется в порошковые покрытия для металлических поверхностей, обеспечивая антибликовую и эстетически приятную отделку.

Acematt TS 100 используется в авторемонтных покрытиях, обеспечивая матовый или атласный вид при ремонте и подкрашивании.
Acematt TS 100 добавляется в полироли и воски для мебели, создавая матовую или полуглянцевую поверхность деревянной мебели.

Acematt TS 100 находит применение в производстве фоторезистов для микроэлектроники и полупроводников, помогает в производстве матовых поверхностей для процессов литографии.
Acematt TS 100 используется в архитектурных пленках, придавая матовый вид таким поверхностям, как стекло, металл и пластик в интерьерах зданий.

Acematt TS 100 входит в состав лаков для ногтей, придавая ногтям матовый или атласный вид.
Acematt TS 100 находит применение в музейных покрытиях и консервационных материалах, обеспечивая антибликовую отделку артефактов и экспозиций произведений искусства.
Acematt TS 100 используется в производстве матовой фотобумаги, создавая гладкую и неглянцевую поверхность для печати фотографий.

Acematt TS 100 добавляется в пластиковые упаковочные материалы, такие как блистеры и раскладушки, для уменьшения глянца и улучшения видимости упакованных продуктов.
Acematt TS 100 находит применение в покрытиях против отпечатков пальцев для электронных устройств, уменьшая количество пятен и поддерживая чистоту матовой поверхности.

Acematt TS 100 используется в составе сенсорных пленок и покрытий, обеспечивающих матовость сенсорных экранов и дисплеев.
Acematt TS 100 входит в состав тонера для лазерных принтеров, обеспечивая матовость печатных документов и изображений.

Acematt TS 100 находит применение в промышленных напольных покрытиях, обеспечивая низкий глянец и противоскользящее покрытие на складах, фабриках и коммерческих помещениях.
Acematt TS 100 используется в производстве матовых виниловых пленок и оберток для индивидуализации автомобилей и вывесок.
Acematt TS 100 добавляется в керамические глазури для сантехники, создавая матовую поверхность на сантехнике, такой как раковины и унитазы.

Acematt TS 100 находит применение в составе антибликовых покрытий для очков и солнцезащитных очков, уменьшая блики и повышая визуальный комфорт.
Acematt TS 100 используется в производстве матовых красок и покрытий для искусства и ремесел, что позволяет создавать различные матовые эффекты в творческих проектах.



ОПИСАНИЕ


Acematt TS 100 представляет собой необработанный термокремнезем с выдающимися свойствами.
Acematt TS 100 обеспечивает очень высокую эффективность и прозрачность.
Acematt TS 100 можно использовать в самых различных покрытиях.

Acematt TS 100 отличается высокой эффективностью.
Acematt TS 100 обладает очень высокой прозрачностью.
Acematt TS 100 обладает хорошей химической стойкостью.

Acematt TS 100 — это высокоэффективный матирующий агент, добавляющий универсальности вашим лакам для ногтей.
Только небольшое количество добавок дает матовую или кракелюрную поверхность.
Acematt TS 100, представляющий собой коллоидальный диоксид кремния, внесен в список INCI под названием «Силика».



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Появление:
Физическое состояние: твердое
Форма: Порошок
Белый цвет
Запах: без запаха
Порог восприятия запаха: не применимо
Температура плавления: приблизительно 3092 °F/1700 °C
Точка кипения: Данные отсутствуют.
Воспламеняемость:
Непригодный
Верхний/нижний предел воспламеняемости или взрывоопасности
Предел взрываемости - верхний: Не применимо
Предел взрываемости - нижний: Не применимо
Точка воспламенения: не применимо (твердое)
Температура самовоспламенения: Не применимо
Температура разложения: > 3092 °F/> 1700 °C
pH: приблизительно 6,5 (DIN/ISO 787/9) (50 г/л, 20 °C)
Приостановка
Вязкость
Динамическая вязкость: Не применимо (твердое)
Кинематическая вязкость: Не применимо (твердое)
Время течения: данные отсутствуют.
Растворимость(и)
Растворимость в воде: > 1 мг/л
Растворимость (другая): Данные отсутствуют.
Коэффициент распределения (октанол/вода):
Непригодный
Давление паров: Не применимо
Относительная плотность: Данные отсутствуют.
Плотность: приблизительно 2,2 г/см3 (68 °F/20 °C) (DIN/ISO 787/10)
Объемная плотность: Данные отсутствуют.
Плотность паров (воздух=1): Данные отсутствуют.
Дополнительная информация
Взрывоопасные свойства: Не ожидается, учитывая структуру
Окислительные свойства: Не ожидается, учитывая структуру
Минимальная температура воспламенения: Не применимо
Пероксиды: не применимо
Взрывоопасность пыли: Не взрывоопасная пыль
Скорость испарения: Не применимо
Минимальная энергия воспламенения: Не применимо



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание:

В случае выброса пыли продукта:

Возможный дискомфорт: кашель, чихание
Выйдите на свежий воздух.

Контакт с кожей:
Смыть большим количеством воды с мылом.

Зрительный контакт:
В случае контакта немедленно промойте глаза большим количеством воды в течение не менее 15 минут или до тех пор, пока весь материал не будет удален.
Получите медицинскую помощь.
Информация отсутствует.

Проглатывание:
Промойте рот водой и выпейте после этого большое количество воды.

В случае дискомфорта: Оказать медицинскую помощь.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Умение обращаться:

Технические меры (например, местная и общая вентиляция):
Обеспечьте достаточную вентиляцию, особенно в закрытых помещениях.

Рекомендации по безопасному обращению:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Если существует возможность контакта с кожей/глазами, следует использовать указанные средства защиты рук/глаз/тела.
При превышении пределов воздействия на рабочем месте и/или выбросе больших количеств (утечка, разлив, пыль) следует использовать указанные средства защиты органов дыхания.
Используйте при достаточной вентиляции.

Меры по предотвращению контактов:
Данные недоступны.


Хранилище

Безопасные условия хранения:
Примите меры предосторожности против статических разрядов.
Держите контейнеры плотно закрытыми и храните в сухом, прохладном месте.

Безопасные упаковочные материалы:
Данные недоступны.



СИНОНИМЫ


Кремнеземные матирующие агенты
Матирующие агенты на основе кремнезема
Матирующие агенты на основе дымящегося кремнезема
Матирующие агенты на основе аморфного кремнезема
Матирующие кремнеземные добавки
Матирующие агенты на основе кремнезема
Силикагелевые матирующие агенты
кремнеземные микросферы
Полимерные матирующие агенты
Органические матирующие агенты
Матирующие вещества на восковой основе
Матирующие агенты на нейлоновой основе
Полимерные микросферы
Акриловые матирующие агенты
Полиуретановые матирующие агенты
Глиноземные матирующие агенты
Тальковые матирующие агенты
МатСил™ ТС 100
МатТекс™ ТС 100
АЦЕТАЛЬДЕГИД
Ацетальдегид представляет собой органическое химическое соединение с формулой CH3CHO, которую химики иногда сокращают как MeCHO (Me=метил).
Ацетальдегид — один из важнейших альдегидов, широко встречающийся в природе и производимый в больших масштабах в промышленности.
Ацетальдегид в природе содержится в кофе, хлебе и спелых фруктах и вырабатывается растениями.

Номер CAS: 75-07-0
Номер ЕС: 200-836-8
Химическая формула: C2H4O.
Молярная масса: 44,053 г·моль−1

ацетальдегид, этаналь, 75-07-0, уксусный альдегид, этиловый альдегид, ацетальдегид, альдегид, ацетилальдегид, уксусный этанол, альдеид уксусный, октовий альдегид, уксусный альдегид, азетальдегид, номер отходов RCRA U001, ацетальдегид (натуральный), NSC 7594, NCI -C56326, АЦЕТИЛЬНАЯ ГРУППА, ацетальдегиды, этальдегид, CCRIS 1396, HSDB 230, UNII-GO1N1ZPR3B, MFCD00006991, UN1089, CHEBI:15343, AI3-31167, CH3CHO, GO1N1ZPR3B, ацетальдегид, этилальдегид, Октовий альдегид, уксусный альдегид, уксусный альдегид, FEMA № 2003, EINECS 200-836-8, отходы RCRA №. U001, Ацетальдегид, >=99 %, соответствует аналитическим спецификациям FCC, ацетальгид, ацетоальдегид, ацет��льдеид, уксусный гидрид, этан-1-он, ацетальдегид 10 %, MeCHO, ацетальдегид натуральный, ACETALD, ацетальдегид-[13C], полимеризованный ацетальдегид, DSSTox_CID_2 , CH2CHO, НАТУРАЛЬНЫЙ АЛЬДЕФРЕШ, окисленный поливиниловый спирт, bmse000647, идентификатор эпитопа: 145667, EC 200-836-8, WLN: VH1, DSSTox_RID_79423, окисленный поли(виниловый спирт), окисленный поливиниловый спирт, DSSTox_GSID_39224, ацетальдегид, >=9 9% , FG, BIDD:ER0621, ацетальдегид, >=99%, FCC, CHEMBL170365, GTPL6277, DTXSID5039224, ацетальдегид, аналитический стандарт, CHEBI:16571, NSC7594, раствор ацетальдегида, 5 М в ТГФ, NSC-7594, STR01382, Tox21_2 02479, Ацетальдегид , натуральный, >=99%, FG, ацетальдегид, ReagentPlus(R), 99%, STL264249, AKOS000120180, MCULE-6800925955, UN 1089, ацетальдегид, реагент ACS, >=99,5%, CAS-75-07-0, ацетальдегид , >=99%, FCC, стабилизированный, NCGC00091753-01, NCGC00260028-01, раствор ацетальдегида, 40 мас. % в H2O, Ацетальдегид, >=90,0%, SAJ первый сорт, Ацетальдегид [UN1089] [Горючая жидкость], Раствор ацетальдегида, 50 мас. % в этаноле, FT-0621719, FT-0660962, Раствор ацетальдегида, 50 мас. % (триацетин), C00084, D78540, Q61457, Раствор ацетальдегида, 40 мас. % в изопропаноле, ацетальдегиде, ReagentPlus(R), >=99,0% (GC), A838317, РАСТВОРЕ АЦЕТАЛЬДЕГИДА, 40 вес. % IN H2O, раствор ацетальдегида натуральный, 50 мас. % в этаноле, BRD-K77914232-001-01-3, Q57695648, Раствор ацетальдегида натуральный, 50 мас. % этанола, ФГ, ацетальдегида, пурисса. год, безводный, >=99,5% (GC), F2190-0651, Ацетальдегид, Эталонный стандарт Фармакопеи США (USP), раствор ацетальдегида, натуральный, 50 мас. % в этаноле, аналитический стандарт, 200-836-8, 462-95-3, 75-07-0, ацетальдегид, ацетальдегид, ацетальдегид, ацетальдегид, ацетальдеид, ацетилальдегид, уксусный альдегид, уксусный альдегид, уксусный альдегид, асетальдехит, этаналь, этаналь, этаналь, этиловый альдегид, этилальдегид, MFCD0000699, Αιθανάλη, ацетальдегид, アセトアルデヒド, 2-оксоэтил, ацетальдегид-d3, отсутствующий ацетальдегид, уксусный альдегид, Al деиде уксусная кислота, азетальдегид, этаналь, уксусный альдегид, этиловый альдегид, формилметил, метилкарбонил, октовий альдегид, STR01382, VH1f

Ацетальдегид присутствует в различных растениях, спелых фруктах, овощах, табачном дыме, бензине и выхлопах двигателя.
Ацетальдегид обычно используется в качестве ароматизатора и промежуточного продукта в метаболизме алкоголя при производстве уксусной кислоты, духов, красителей и лекарств.
Химическая формула ацетальдегида CH3CHO.

Ацетальдегид зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме от ≥ 1 до < 10 тонн в год.
Ацетальдегид используется профессиональными работниками (широко распространенное применение) при составлении рецептур или переупаковке, на промышленных объектах и в производстве.

Ацетальдегид представляет собой органическое химическое соединение с формулой CH3CHO, которую химики иногда сокращают как MeCHO (Me=метил).
Ацетальдегид — один из важнейших альдегидов, широко встречающийся в природе и производимый в больших масштабах в промышленности.

Ацетальдегид в природе содержится в кофе, хлебе и спелых фруктах и вырабатывается растениями.
Ацетальдегид также образуется в результате частичного окисления этанола и может быть фактором, способствующим похмелью от употребления алкоголя. Он вырабатывается в печени ферментом алкогольдегидрогеназой.

Ацетальдегид в основном используется в качестве предшественника уксусной кислоты.
Ацетальдегид также является важным предшественником производных пиридина.

Тем не менее, мировой рынок ацетальдегида сокращается.
Ацетальдегид токсичен при наружном применении в течение длительного времени, является раздражителем и вероятным канцерогеном.

Ацетальдегид также называют MeCHO.
Ацетальдегид смешивается с нафтой, бензином, ксилолом, эфиром, скипидаром, спиртом и бензолом.

Ацетальдегид не имеет цвета и является легковоспламеняющейся жидкостью.
Ацетальдегид имеет удушливый запах.

Ацетальдегид не вызывает коррозии многих металлов, но при этом ацетальдегид оказывает наркотическое действие и может вызывать раздражение слизистых.
Ацетальдегид (систематическое название этаналь по ИЮПАК) представляет собой органическое химическое соединение с формулой CH3CHO, которое химики иногда сокращают как MeCHO (Me = метил).

Ацетальдегид — бесцветная жидкость или газ, температура кипения которого близка к комнатной.
Ацетальдегид — один из важнейших альдегидов, широко встречающийся в природе и производимый в больших масштабах в промышленности.

Ацетальдегид в природе содержится в кофе, хлебе и спелых фруктах и вырабатывается растениями.
Ацетальдегид также образуется в результате частичного окисления этанола ферментом печени алкогольдегидрогеназой и является одной из причин похмелья после употребления алкоголя.

Пути воздействия включают воздух, воду, землю или грунтовые воды, а также питье и дым.
Потребление дисульфирама ингибирует ацетальдегиддегидрогеназу, фермент, ответственный за метаболизм ацетальдегида, тем самым вызывая накопление ацетальдегида в организме.

Ацетальдегид — важное летучее вкусоароматическое соединение, которое содержится в хересных винах, а также во многих фруктах.
Ацетальдегид в основном используется в качестве ароматизатора в молочных продуктах, фруктовых соках и безалкогольных напитках.

Когда вы пьете алкоголь, ваш организм расщепляет ацетальдегид на химическое вещество под названием ацетальдегид.
Ацетальдегид повреждает вашу ДНК и не позволяет организму восстанавливать повреждения.

ДНК — это «инструкция по эксплуатации» клетки, которая контролирует ее нормальный рост и функционирование.
Когда ДНК повреждена, клетка может начать бесконтрольно расти и создать раковую опухоль.
Токсическое накопление ацетальдегида может увеличить риск развития рака.

Международное агентство по изучению рака (IARC) отнесло ацетальдегид к канцерогенам первой группы.
Ацетальдегид является «одним из наиболее часто встречающихся воздушных токсинов, риск рака которого превышает один на миллион».

Ацетальдегид — прозрачная жидкость, которая легко горит.
Ацетальдегид имеет сильный фруктовый запах, который в высоких концентрациях может затруднить дыхание.
Ацетальдегид, также известный как этаналь, естественным образом образуется в организме и растениях.

Ацетальдегид встречается в природе во многих продуктах, таких как спелые фрукты, сыр и подогретое молоко.
Ацетальдегид в основном используется для производства других химических веществ, включая уксусную кислоту и дезинфицирующие средства, лекарства и парфюмерию.

Ацетальдегид попадает в организм, когда вы вдыхаете воздух, содержащий ацетальдегид.
Ацетальдегид также может попасть в организм, когда вы едите пищу или пьете жидкость, содержащую ацетальдегид.

Когда вы пьете алкоголь, ваше тело вырабатывает ацетальдегид, когда ацетальдегид перерабатывает алкоголь.
Влияние ацетальдегида на ваше здоровье зависит от того, сколько его находится в вашем организме, как долго вы подвергались воздействию и как часто вы подвергались воздействию.
То, как ацетальдегид влияет на вас, также будет зависеть от вашего здоровья.

Другим фактором является состояние окружающей среды, когда вы подверглись воздействию.
То, как ацетальдегид влияет на вас, также будет зависеть от вашего здоровья.

Другим фактором является состояние окружающей среды, когда вы подверглись воздействию.
Вдыхание ацетальдегида в течение короткого времени может повредить легкие.
Ацетальдегид также может повредить сердце и кровеносные сосуды.

Контакт с жидкостью или парами ацетальдегида может повредить кожу и глаза.
Неизвестно, причинит ли вам вред дыхание, питье или употребление небольших количеств ацетальдегида в течение длительного времени.

Некоторые исследования на животных показывают, что ацетальдегид может нанести вред растущему плоду.
Другие исследования на животных показывают, что вдыхание ацетальдегида может серьезно повредить легкие и вызвать рак.
Повторное воздействие ацетальдегида в воздухе может вызвать рак у людей.

Когда вы пьете алкоголь, ваша печень превращает ацетальдегид в кислоту.
Некоторая часть ацетальдегида попадает в кровь, повреждая мембраны и, возможно, вызывая рубцевание.

Ацетальдегид также приводит к похмелью и может привести к учащению сердцебиения, головной боли или расстройству желудка.
Мозг больше всего страдает от отравления ацетальдегидом.

Ацетальдегид вызывает проблемы с мозговой деятельностью и может ухудшить память.
Ацетальдегид может вызвать амнезию, то есть неспособность запоминать вещи.
Это обычный эффект для людей, которые пьют слишком много алкоголя.

Ацетальдегид — бесцветная, легковоспламеняющаяся жидкость с резким и раздражающим запахом, летучая при температуре и давлении окружающей среды, встречается как в помещении, так и в наружном воздухе.
В Отчете об оценке списка приоритетных веществ Министерства окружающей среды Канады и Министерства здравоохранения Канады за 2000 год: Ацетальдегид. Ацетальдегид был сделан вывод, что ацетальдегид токсичен в соответствии с Законом Канады об охране окружающей среды 1999 года (CEPA), поскольку ацетальдегид может быть генотоксичным канцерогеном; однако существовала значительная неопределенность относительно фактического риска рака.

С момента публикации отчета был опубликован ряд ключевых исследований, в том числе связанных с механизмом действия канцерогенеза ацетальдегида.
Таким образом, чтобы устранить неопределенность в отношении механизма действия канцерогенеза ацетальдегида и более точно определить риск для здоровья по уровням, обычно встречающимся в канадских домах, с учетом недавно опубликованных научных данных, ацетальдегиду был присвоен высокий приоритет. полная оценка риска для здоровья и разработка Руководства по качеству воздуха в жилых помещениях (RIAQG).

В настоящем документе рассматриваются эпидемиологические, токсикологические исследования и исследования воздействия ацетальдегида, а также выводы ряда всесторонних обзоров международно признанных организаций здравоохранения и охраны окружающей среды.
В документе делается упор на исследования, опубликованные после последнего всеобъемлющего обзора, и предлагаются новые краткосрочные и долгосрочные пределы воздействия воздуха в помещениях.

Этот RIAQG для ацетальдегида предназначен для предоставления рекомендуемых пределов воздействия, которые минимизируют риски для здоровья человека и поддерживают разработку действий по ограничению выбросов ацетальдегида.
Этот документ также показывает, что по сравнению с недавно предложенными рекомендациями уровни в канадских домах не представляют риска для здоровья.

Ацетальдегид, также известный как этаналь, принадлежит к классу органических соединений, известных как альдегиды с короткой цепью.
Это альдегиды с длиной цепи, содержащей от 2 до 5 атомов углерода.

Ацетальдегид существует у всех живых существ, от бактерий до человека.
У человека ацетальдегид участвует в ряде ферментативных реакций.
В частности, ацетальдегид может быть биосинтезирован из этанола при посредничестве фермента алкогольдегидрогеназы 1B.

Ацетальдегид также может быть преобразован в уксусную кислоту с помощью фермента альдегиддегидрогеназы (митохондриальной) и альдегиддегидрогеназы X (митохондриальной).
Основным методом производства является окисление этилена по процессу Вакера, который предполагает окисление этилена гомогенной системой палладий/медь: 2 CH2CH2 + O2 → 2 CH3CHO.

У людей ацетальдегид участвует в пути действия дисульфирама.
Ацетальдегид — альдегидное, эфирное соединение с фруктовым вкусом.
Вне человеческого организма ацетальдегид в среднем в самой высокой концентрации содержится в некоторых продуктах питания, таких как сладкие апельсины, ананасы и мандарины (клементин, мандарин), а в более низкой концентрации — в организме человека.

Ацетальдегид (CH3CHO), также называемый этаналем, альдегид, используемый в качестве исходного материала при синтезе 1-бутанола (н-бутилового спирта), этилацетата, отдушек, ароматизаторов, анилиновых красителей, пластмасс, синтетического каучука и других химических соединений.
Ацетальдегид получают путем гидратации ацетилена и окисления этанола (этилового спирта).

Сегодня доминирующим процессом производства ацетальдегида является процесс Вакера, разработанный между 1957 и 1959 годами, который катализирует окисление этилена в ацетальдегид.
Катализатор представляет собой двухкомпонентную систему, состоящую из хлорида палладия PdCl2 и хлорида меди CuCl2.

Чистый ацетальдегид — бесцветная легковоспламеняющаяся жидкость с резким фруктовым запахом; Ацетальдегид кипит при 20,8 ° C (69,4 ° F).

Ацетальдегид — общее название этаналя.
Ацетальдегид — органическое химическое соединение с химической формулой CH3CHO.

Химики также сокращают ацетальдегид как MeCHO, где «Me» означает метил.
Ацетальдегид – один из важнейших альдегидов.

Ацетальдегид производится в больших масштабах во многих отраслях промышленности.
Ацетальдегид широко встречается в природе, например, в кофе, хлебе и спелых фруктах, и вырабатывается растениями.
Ацетальдегид также способствует возникновению похмелья после употребления алкоголя.

Пути воздействия ацетальдегида включают воздух, воду, землю или грунтовые воды, а также питье и дым.
Потребление дисульфирама ингибирует ацетальдегиддегидрогеназу.
Ацетальдегид – это фермент, который отвечает за метаболизм ацетальдегида.

Ацетальдегид легко смешивается с нафтой, бензином, ксилолом, эфиром, скипидаром, спиртом и бензолом.
Ацетальдегид — бесцветная легковоспламеняющаяся жидкость с удушливым запахом.

Ацетальдегид не вызывает коррозии многих металлов, но когда ацетальдегид оказывает наркотическое действие, ацетальдегид может вызвать раздражение слизистых.
Ацетальдегид обнаружил шведский фармацевт/химик Карл Вильгельм Шееле в 1774 году.

Ацетальдегид – это ацетальдегид, который вырабатывается в организме человека в ходе метаболических процессов, например, когда организм расщепляет алкоголь.
Ацетальдегид часто встречается в природе как побочный химический продукт в растениях и во многих организмах.

Ацетальдегид также является натуральным ингредиентом во многих продуктах питания, таких как фрукты, кофе и хлеб.
Вкус ацетальдегида описывается как свежий с фруктовым, но иногда и затхлым запахом.

Ацетальдегид широко используется в производстве других промышленных химических веществ. Ацетальдегид.
Ацетальдегид используется в качестве растворителя в резиновой, кожевенной и бумажной промышленности, а также в качестве консерванта для фруктов и рыбы.
Иногда ацетальдегид также используется в качестве ароматизатора.

Ацетальдегид является распространенным сырьем в органической химической промышленности.
Ацетальдегид имеет широкий спектр применения и является сырьем при производстве многих повседневных товаров, таких как связующие для красок, пластификаторы и суперабсорбенты в детских подгузниках.

Ацетальдегид также используется при производстве различных видов строительных материалов, огнезащитных красок, синтетических смазочных материалов и взрывчатых веществ.
В фармацевтической промышленности ацетальдегид используется, в частности, при производстве витаминов, снотворных и седативных средств.
Ацетальдегид также часто используется в качестве основы при производстве уксусной кислоты, которая также является основным химическим веществом, имеющим множество применений.

В пищевой промышленности ацетальдегид используется при производстве консервантов и ароматизаторов и встречается в природе во фруктах и фруктовых соках.
Ацетальдегид естественным образом возникает во время ферментации и в небольших количествах содержится в таких пищевых продуктах, как молочные продукты, соевые продукты, маринованные овощи и безалкогольные напитки.

Секаб производит ацетальдегид в промышленных масштабах путем каталитического окисления этанола.
Производственный процесс происходит с использованием возобновляемой биоэнергии в замкнутой системе и с минимально возможным токсикологическим эффектом.

Ацетальдегид — сложное в обращении химическое вещество, поскольку ацетальдегид легко вступает в реакцию с другими химическими веществами и кислородом воздуха.
Это подразумевает опасность пожара и взрыва и предъявляет требования к безопасному обращению.

Ацетальдегид имеет короткий срок хранения, что предъявляет требования к складской логистике.
Sekab может обеспечить и удовлетворить все эти требования и условия.

Ацетальдегид (CH3CHO) — летучее соединение, содержащееся в вине.
Уровни содержания в различных винах указаны в Таблице I. В среднем красные вина содержат 30 мг/л, белые – 80 мг/л, а шерри – 300 мг/л.

Высокое содержание хереса считается уникальной особенностью этого вина.
При низких уровнях ацетальдегид может придать вину приятный фруктовый аромат, однако при более высоких уровнях аромат считается дефектом и напоминает гнилые яблоки.
Порог в вине колеблется в пределах 100-125 мг/л.

Ацетальдегид является одним из наиболее важных органолептических карбонильных соединений в вине и составляет около 90% от общего содержания альдегидов в вине.
Ацетальдегид могут образовывать дрожжи и уксуснокислые бактерии (ААК).

ААБ образуют ацетальдегид при окислении этанола.
Количество дрожжей варьируется в зависимости от вида, но считается продуктом утечки алкогольного брожения.

Кроме того, пленочные дрожжи (важные в производстве хереса) окисляют этанол с образованием ацетальдегида.
Кислород и SO2 могут влиять на количество ацетальдегида, образуемого дрожжами.

Вина, сброженные в присутствии SO2, содержат значительно большее количество ацетальдегида.
Это связано с устойчивостью некоторых дрожжей к SO2.

В вине концентрация ацетальдегида увеличивается с повышением температуры, хотя производство сидра, сброженного с Saccharomyces cereviseae, было выше при более низких температурах.
Ацетальдегид может образовываться и в результате окисления фенольных соединений.
Перекись водорода, продукт фенольного окисления, окисляет этанол до ацетальдегида.

При pH вина (3-4) SO2 состоит в основном из бисульфита (HSO3-) и небольших количеств молекулярного (SO2) и сульфит-иона (SO32-).
Бисульфит может образовывать комплексы с карбонильными соединениями, преимущественно с ацетальдегидом.

Связывание ацетальдегида с бисульфитом ограничивает сенсорный вклад ацетальдегида в вино.
Добавление SO2 для «ингибирования» выработки ацетальдегида может уменьшить воспринимаемый характер аромата альдегида, но, скорее всего, только маскирует ароматический вклад присутствующего ацетальдегида, а не фактически ингибирует выработку ацетальдегида.

Ацетальдегид в основном используется в качестве промежуточного продукта при производстве ряда химикатов, парфюмерии, анилиновых красителей, пластмасс и синтетического каучука, а также в некоторых топливных смесях.
Ацетальдегид также используется в производстве дезинфицирующих средств, лекарств, парфюмерии, взрывчатых веществ, лаков и лаков, фотохимии, фенольных и карбамидных смол, ускорителей каучука и антиоксидантов, а также дезодораторов воздуха в помещениях.
Ацетальдегид также используется в качестве синтетического ароматизатора. Ацетальдегид, пищевой консервант и ароматизатор.

Ацетальдегид — токсичная молекула, которая всегда циркулирует в крови в низких концентрациях.
Канцероген группы 1, ацетальдегид, может нанести вред нашему организму, а длительное воздействие может привести к раку и другим заболеваниям.
В наших современных условиях ацетальдегид попадает в организм из ряда источников.

Ацетальдегид также вырабатывается внутри нашего организма посредством регулярных процессов.
Люди с дефицитом ALDH2 не могут должным образом расщеплять ацетальдегид, что приводит к его накоплению в организме и увеличивает риск долгосрочных заболеваний.
Те, у кого дефицит ALDH2, должны знать об основных источниках ацетальдегида.

Ацетальдегид, образующийся в результате метаболизма этанола, также может быть ответственен за локализованный рак, повреждение головного мозга у внутриутробных младенцев и задержку роста (у куриных эмбрионов).
Ацетальдегид, являющийся прямым результатом метаболизма этанола в организме, связан с алкогольной кардиомиопатией и раком пищеварительного тракта.

Аддукты ДНК ацетальдегида наблюдались в лимфоцитах людей, злоупотребляющих алкоголем.
Сообщается, что опухоли пищевода связаны с генетическим полиморфизмом, который приводит к повышению уровня ацетальдегида после употребления этанола, но нет достаточных доказательств, связывающих канцерогенность у людей с воздействием ацетальдегида.
Уровни ацетальдегида в крови напрямую коррелируют с потреблением этанола.

Ацетальдегид, также называемый этаналем, является простейшим альдегидом (CH3CHO).
Ацетальдегид — бесцветная летучая жидкость, полученная в результате каталитического окисления этанола, с резким фруктовым запахом.
Ацетальдегид широко используется в промышленности в качестве промежуточного химического продукта.

Ацетальдегид также является метаболитом сахаров и этанола в организме человека, естественным образом встречается в окружающей среде и является продуктом сгорания биомассы.
Ацетальдегид в основном используется в качестве промежуточного продукта при производстве ряда химикатов, парфюмерии, анилиновых красителей, пластмасс и синтетического каучука, а также в некоторых топливных смесях.

Ацетальдегид — важный реагент, используемый в производстве красителей, пластмасс и многих других органических химикатов.
В присутствии кислот ацетальдегид образует циклические полимеры паральдегид (CH3CHO)3 и метальдегид (CH3CHO)4.

Первый используется как снотворное, а второй как твердое топливо для переносных печей и как яд для улиток и слизней.
Ацетальдегид также используется в производстве дезинфицирующих средств, лекарств, парфюмерии, взрывчатых веществ, лаков и лаков, фотохимии, фенольных и карбамидных смол, ускорителей каучука и антиоксидантов, а также дезодораторов воздуха в помещениях.
Ацетальдегид также используется в качестве синтетического ароматизатора. Ацетальдегид, пищевой консервант и ароматизатор.

Ацетальдегид — легковоспламеняющаяся летучая бесцветная жидкость.
Ацетальдегид имеет характерный резкий и удушливый запах и смешивается с водой.

Ацетальдегид широко распространен в окружающей среде.
Ацетальдегид — промежуточный продукт дыхания высших растений, образуется в результате неполного сгорания древесины в каминах и дровяных печах, сжигания табака, выхлопных газов автомобилей, переработки угля и переработки отходов.
Воздействие ацетальдегида происходит при производстве уксусной кислоты и различных других промышленных химикатов ацетальдегида, например, при производстве лекарств, красителей, взрывчатых веществ, дезинфицирующих средств, фенольных и карбамидных смол, ускорителей резины и лаков.

Использование ацетальдегида:
В качестве предшественника уксусной кислоты использовался ацетальдегид.
Ацетальдегид используется в качестве предшественника производных пиридина, кротональдегида и пентаэритрита.

Ацетальдегид используется при производстве смол.
Ацетальдегид используется для производства поливинилацетата.

Ацетальдегид используется в производстве дезинфицирующих средств, парфюмерии и лекарств.
Ацетальдегид используется в производстве химических веществ, таких как уксусная кислота.

В качестве предшественника уксусной кислоты использовался ацетальдегид.
Ацетальдегид использовался в качестве предшественника производных пиридина, кротональдегида и пентаэритрита.

Ацетальдегид используется при производстве смол.
Ацетальдегид используется для производства поливинилацетата.

Ацетальдегид используется в производстве дезинфицирующих средств, парфюмерии и лекарств.
Ацетальдегид используется в производстве химических веществ, таких как уксусная кислота.

Ацетальдегид используется в производстве уксусной кислоты, уксусного ангидрида, ацетата целлюлозы, синтетических производных пиридина, пентаэритрита, терефталевой кислоты и многих других сырьевых материалов.
Наблюдалось выделение ацетальдегида из бутылок из полиэтилентерефталата (ПЭТ) в газированные минеральные воды; 180 ppm было обнаружено в образцах, хранившихся в течение 6 месяцев при 40°C (104°F).

Ацетальдегид также известен как этаналь, ацетальдегид смешивается с H2O, спиртом или эфиром во всех пропорциях.
Благодаря универсальной химической активности ацетальдегида ацетальдегид широко используется в качестве исходного материала в органическом синтезе, включая производство смол, красителей и взрывчатых веществ.

Ацетальдегид также используется в качестве восстановителя, консерванта и средства для серебрения зеркал.
При производстве смол иногда предпочтительнее использовать паральдегид (CH3CHO)3 из-за более высоких температур кипения и вспышки ацетальдегида.

Ацетальдегид используется в качестве общего растворителя в органических и полимерных химических реакциях.
Ацетальдегид также влияет на качество, созревание и порчу фруктов и продуктов питания.

Производство паральдегида, уксусной кислоты, бутанола, парфюмерии, ароматизаторов, анилиновых красителей, пластмасс, синтетического каучука; серебрение зеркал, упрочнение желатиновых волокон.
Ацетальдегид используется в качестве ароматизатора в пищевых продуктах и напитках.
Ацетальдегид — фумигант для хранения яблок и клубники.

Ацетальдегид также можно использовать в качестве одоранта, а в природе ацетальдегид содержится во многих продуктах, таких как спелые фрукты, сыр и подогретое молоко.
Ацетальдегид естественным образом образуется во время ферментации, а низкие уровни ацетальдегида можно обнаружить в некоторых продуктах.

Ацетальдегид в основном используется для приготовления цитрусовых, яблочных, кремовых эссенций и т. д.
Ацетальдегид чаще всего используется в производстве уксусной кислоты.

Бутанол и октанол в прошлом также были важными производными ацетальдегида.
В настоящее время бутанол и октанол получают методом синтеза пропиленкарбонила.

Ацетальдегид является очень важным сырьем при производстве большого количества химической продукции, например, связующих веществ в алкидных красках и пластификаторов для пластмасс.
Ацетальдегид также используется в производстве строительных материалов, огнезащитных красок и взрывчатых веществ, а применение ацетальдегида в фармацевтической промышленности включает, среди прочего, производство седативных средств и транквилизаторов.
Ацетальдегид также можно использовать в качестве сырья при производстве уксусной кислоты, еще одного химического вещества, имеющего множество применений.

Ацетальдегид также используется для производства пентаэритрита, надуксусной кислоты, пиридина и производных ацетальдегида.
Ацетальдегид отечественного производства в основном используется в качестве промежуточного продукта для производства уксусной кислоты.

Лишь небольшое количество используется для производства пентаэритрита, бутанола, трихлорацетальдегида, триметилолпропана и др.
Преимущественно ацетальдегид используется в качестве промежуточного продукта в синтезе других химических веществ.

Ацетальдегид используется в производстве парфюмерии, полиэфирных смол и основных красителей.
Ацетальдегид также используется как консервант для фруктов и рыбы, как ароматизатор и как денатурант спирта, в составах топлива, для отверждения желатина, как растворитель в резиновой, кожевенной и бумажной промышленности.

Преимущественно ацетальдегид используется в качестве промежуточного продукта в синтезе других химических веществ.

Клеи-карандаши, клей с блестками, клей для ткани, клей для рукоделия, аэрозольные крепления, аэрозоли для трафаретов и другие клеи, используемые в основном в ремесленных целях.
Товары для уборки и ухода за домом, которые невозможно отнести к более изысканной категории.

Ацетальдегид используется в синтезе органических химикатов, смол, красителей, пестицидов, дезинфицирующих средств, косметики, желатина, клея, лаков, лаков, казеиновых продуктов, взрывчатых веществ и фармацевтических препаратов.
Ацетальдегид также используется в качестве отвердителя в фотографии, ароматизатора и консерванта для кожи.

Ацетальдегид также используется при дублении кожи, в клеевых изделиях и в бумажной промышленности.

Ацетальдегид используется в производстве уксусной кислоты, уксусного ангидрида, ацетата целлюлозы, винилацетатных смол, ацетатных эфиров, пентаэритрита, синтетических производных пиридина, терефталевой кислоты и надуксусной кислоты.
Ацетальдегид также используется в производстве парфюмерии, полиэфирных смол, основных красителей, при консервировании фруктов и рыбы, как ароматизатор, спиртовой денатурант, как отвердитель желатина, в топливных композициях, как растворитель в резине, кожевенная и бумажная промышленность.

При гидроразрыве пласта используется специально смешанная жидкость, которая закачивается в скважину под экстремальным давлением, вызывая трещины в подземных горных породах.
Эти трещины в породе позволяют течь нефти и природному газу, увеличивая добычу ресурсов.
Хотя существуют десятки и сотни химикатов, которые можно использовать в качестве добавок, лишь ограниченное их количество обычно используется при гидроразрыве пласта.

Традиционно ацетальдегид в основном использовался в качестве предшественника уксусной кислоты.
Это применение было отклонено, поскольку уксусная кислота более эффективно производится из метанола с помощью процессов Monsanto и Cativa.

Ацетальдегид является важным предшественником производных пиридина, пентаэритрита и кротональдегида.
Мочевина и ацетальдегид в сочетании образуют полезную смолу.
Уксусный ангидрид реагирует с ацетальдегидом с образованием этилидендиацетата, предшественника винилацетата, который используется для производства поливинилацетата.

Мировой рынок ацетальдегида сокращается.
На спрос повлияли изменения в производстве спиртов-пластификаторов, которое изменилось, поскольку н-бутиральдегид реже производят из ацетальдегида, а вместо этого получают путем гидроформилирования пропилена.

Аналогичным образом, уксусная кислота, когда-то полученная из ацетальдегида, производится преимущественно с помощью более дешевого процесса карбонилирования метанола.
Влияние на спрос привело к росту цен и, как следствие, к замедлению рынка.

Китай является крупнейшим потребителем ацетальдегида в мире, на его долю приходится почти половина мирового потребления в 2012 году.
Основное применение - производство уксусной кислоты.

Ожидается, что другие области применения, такие как пиридины и пентаэритрит, будут расти быстрее, чем уксусная кислота, но объемы недостаточно велики, чтобы компенсировать снижение потребления уксусной кислоты.
Как следствие, общее потребление ацетальдегида в Китае может незначительно вырасти на 1,6% в год до 2018 года.

Западная Европа является вторым по величине потребителем ацетальдегида в мире, на долю которого в 2012 году пришлось 20% мирового потребления.
Как и в случае с Китаем, ожидается, что рынок ацетальдегида в Западной Европе будет расти лишь незначительно, на 1% в год в течение 2012–2018 годов.

Однако Япония может стать потенциальным потребителем ацетальдегида в ближайшие пять лет благодаря новому использованию бутадиена в коммерческом производстве.
Поставки бутадиена в Японии и остальной части Азии были нестабильными.
Это должно обеспечить столь необходимый импульс для плоского рынка с 2013 года.

Ацетальдегид является промежуточным продуктом в производстве уксусной кислоты, уксусного ангидрида, ацетата целлюлозы, винилацетатных смол, ацетатных эфиров, пентаэритрита, синтетических производных пиридина, терефталевой кислоты и надуксусной кислоты.
Другие применения ацетальдегида включают серебрение зеркал; дубление кожи; денатурант для спирта; топливные смеси; отвердитель для желатиновых волокон; клеевые и казеиновые продукты; консервант для рыбы и фруктов; синтетический ароматизатор; бумажная промышленность; производство косметики, анилиновых красителей, пластмасс и синтетического каучука.
Концентрация ацетальдегида в алкогольных напитках обычно ниже 500 мг/л.

Сообщается также, что низкие уровни ацетальдегида встречаются в некоторых эфирных маслах.
Ацетальдегид является промежуточным продуктом метаболизма этанола и сахаров, а также встречается в виде естественного метаболита в небольших количествах в крови человека.

В косметической продукции можно выделить две возможности появления ацетальдегида:

1) Ацетальдегид используется в качестве ароматизирующего/вкусового ингредиента в ароматизирующих соединениях, используемых в косметических продуктах.
В заключении по ацетальдегиду от 25 мая 2004 г. SCCNFP пришел к выводу, что ацетальдегид можно безопасно использовать в качестве ингредиента ароматизатора/ароматизатора при максимальной концентрации 0,0025% (25 ppm) в ароматизирующем соединении.

2) Кроме того, ацетальдегид можно обнаружить и в косметических продуктах в виде неизбежных следов, возникающих главным образом за счет:
Растительные экстракты и растительные ингредиенты
Спирт этиловый.

Широкое использование профессиональными работниками:
Ацетальдегид используется в следующих продуктах: регуляторах pH, продуктах для очистки воды и лабораторных химикатах.
Ацетальдегид используется в следующих областях: здравоохранение и научные исследования и разработки.
Другие выбросы ацетальдегида в окружающую среду, вероятно, происходят в результате: использования внутри помещений (например, жидкостей/моющих средств для машинной мойки, средств по уходу за автомобилем, красок и покрытий или клеев, ароматизаторов и освежителей воздуха).

Использование на промышленных объектах:
Ацетальдегид используется в следующих продуктах: регуляторах pH, продуктах для очистки воды и лабораторных химикатах.
Ацетальдегид используется в следующих областях: здравоохранение и научные исследования и разработки.

Ацетальдегид используется для производства: химических веществ.
Выбросы ацетальдегида в окружающую среду могут происходить в результате промышленного использования: в качестве промежуточного этапа в дальнейшем производстве другого ацетальдегида (использование промежуточных продуктов), в технологических вспомогательных средствах на промышленных объектах и в качестве технологических вспомогательных средств.

Промышленное использование:
Топливо и топливные присадки
Промежуточные продукты

Потребительское использование:
Клеи и герметики
Гольф и спортивный газон
Краски и покрытия
Бумажная продукция
Изделия из пластмассы и резины, не включенные в другие разделы
Технологические промежуточные продукты

Свойства ацетальдегида:

Типичные свойства:
Химическая формула ацетальдегида — CH3CHO, его молекулярная масса — 44,06 г/моль.
Ацетальдегид — бесцветная подвижная жидкость, легковоспламеняющаяся и смешивающаяся с водой.

Ацетальдегид имеет резкий удушливый запах, но в разбавленных концентрациях имеет фруктовый приятный запах.
Порог запаха ацетальдегида составляет 0,05 частей на миллион (ppm) (0,09 мг/м3).

Давление паров ацетальдегида составляет 740 мм рт. ст. при 20 °C, а логарифмический коэффициент распределения октанол/вода (log Kow) составляет 0,43.
Молекулярная масса/молярная масса ацетальдегида составляет 44,05 грамма на моль.

Плотность ацетальдегида составляет 0,784 грамма на кубический сантиметр.
Кроме того, температура кипения ацетальдегида составляет 20,2°С.
Температура плавления ацетальдегида составляет -123,5°С.

Ацетальдегид — бесцветная, подвижная, дымящая, летучая жидкость или газ с резким резким запахом.
Пороговая концентрация ацетальдегида по запаху колебалась от 1,5 до 0,21 частей на миллион по объему.
Кац и Тальберт (1930) сообщили об экспериментальной пороговой концентрации запаха, составляющей 120 мкг/м3 (67 частей на миллиард по объему).

В низких концентрациях ацетальдегид придает приятный фруктовый вкус зеленого яблока или зелени листьев.
Двадцать пять членов комиссии были случайным образом выбраны для тестирования молочных продуктов и воды с целью определения пороговых значений вкуса.

Химические свойства:
По химическим свойствам ацетальдегид аналогичен формальдегиду.
Ацетальдегид является предшественником в органическом синтезе, особенно в качестве электрофила.

Путем реакции конденсации можно получить промежуточные продукты, такие как пентаэритрит, которые можно использовать в органическом синтезе.
Также может оказаться полезным получение гидроксиэтильных производных реакцией с реактивом Гриньяра.
Ацетальдегид — это строительный блок, который используется в синтезе гетероциклов, таких как имины и пиридины.

Это химическое вещество опасно при воздействии тепла или пламени.
Ацетальдегид чувствителен к воздуху и может подвергаться автополимеризации.

Ацетальдегид также чувствителен к влаге.
При длительном хранении ацетальдегид может образовывать нестабильные пероксиды.

Может бурно реагировать с ангидридами кислот, спиртами, кетонами, фенолами, аммиаком, цианистым водородом, сероводородом, галогенами, фосфористыми аминами, изоцианатами, сильными щелочами и сильными кислотами и несовместим с окислителями и восстановителями.
Ацетальдегид также реагирует с азотной кислотой, пероксидами, каустической содой и кальцинированной содой.

Реакции с хлоридом кобальта, хлоратом ртути(II) или перхлоратом ртути(II) образуют чувствительные и взрывоопасные продукты.
Полимеризация может происходить с уксусной кислотой.

Самовоспламенение паров может произойти при контакте с корродированными металлами.
Экзотермическая полимеризация может происходить с следами металлов.

Ацетальдегид смешивается с бензином, нафтой, ксилолом, скипидаром, эфиром, бензолом и спиртом.
Резиновые изделия разлагаются при контакте с ацетальдегидом, но ацетальдегид не вызывает коррозии большинства металлов.

Ацетальдегид — легковоспламеняющаяся, летучая, бесцветная жидкость.
Ацетальдегид имеет характерный резкий и удушливый запах и смешивается с водой.
Ацетальдегид широко распространен в окружающей среде.

Ацетальдегид является промежуточным продуктом дыхания высших растений и образуется в результате неполного сгорания древесины в каминах и дровяных печах, сжигания табака, выхлопных газов автомобилей, переработки угля и переработки отходов.
Воздействие ацетальдегида происходит при производстве уксусной кислоты и различных других промышленных химикатов ацетальдегида.
Например, производство лекарств, красителей, взрывчатых веществ, дезинфицирующих средств, фенольных и карбамидных смол, ускорителей резины, лаков.

Ацетальдегид — легковоспламеняющаяся, летучая, бесцветная жидкость или газ.
Ацетальдегид имеет характерный, пронзительный фруктовый запах.

Производство ацетальдегида:
Основным методом получения ацетальдегида является окисление этилена.
Ацетальдегид получают по процессу Вакера.

Этот процесс включает окисление этилена гомогенной системой палладия или меди.
2CH2=CH2+O2→2CH3CHO

Небольшое количество ацетальдегида можно получить частичным окислением этанола.

Ацетальдегид является экзотермической реакцией и проводится на серебряном катализаторе при температуре от 500 до 650°С.
CH3CH2OH+1/2O2→CH3CHO+H2O

Ацетальдегид — старейший метод получения ацетальдегида.

До появления процесса Вакера и появления этилена ацетальдегид также производился путем гидратации ацетилена и катализировался солями ртути (II).
C2H2+Hg2++H2O→CH3CHO+Hg

Механизм включает посредничество винилового спирта, который таутомеризуется до ацетальдегида.
Реакцию проводят при температуре от 90°С до 95°С.
Образовавшийся здесь ацетальдегид отделяется от воды и ртути и охлаждается до температуры 25–30°С.

В процессе мокрого окисления сульфат железа (III) используется для повторного окисления ртути до соли ртути (II).
Полученный сульфат железа(II) затем окисляют в отдельном реакторе азотной кислотой.

Традиционно ацетальдегид также получали путем частичного дегидрирования этанола.
CH3CH2OH→CH3CHO+H2

Это эндотермический процесс.
Пары этанола проходят через катализатор на основе меди при температуре от 260°C до 290°C.

В 2003 году мировое производство составило около 1 миллиона тонн.
До 1962 года основными источниками ацетальдегида были этанол и ацетилен.
С тех пор этилен является доминирующим сырьем.

Основным методом производства является окисление этилена по процессу Вакера, который предполагает окисление этилена гомогенной системой палладий/медь:
2 СН2=СН2 + О2 → 2 СН3СНО

В 1970-х годах мировая мощность процесса прямого окисления Wacker-Hoechst превышала 2 миллиона тонн в год.

Меньшие количества можно получить путем частичного окисления этанола в экзотермической реакции.

Этот процесс обычно проводится на серебряном катализаторе при температуре около 500–650 ° C.
CH3CH2OH + 1⁄2 O2 → CH3CHO + H2O

Этот метод является одним из старейших способов промышленного получения ацетальдегида.

Другие методы:

Гидратация ацетилена:
До появления процесса Вакера и появления дешевого этилена ацетальдегид получали путем гидратации ацетилена.

Реакция катализируется солями ртути(II):
C2H2 + Hg2+ + H2O → CH3CHO + Hg

Механизм включает посредничество винилового спирта, который таутомеризуется до ацетальдегида.
Реакцию проводят при 90–95 °С, образовавшийся ацетальдегид отделяют от воды и ртути и охлаждают до 25–30 °С.

В процессе мокрого окисления сульфат железа (III) используется для повторного окисления ртути обратно в соль ртути (II).
Полученный сульфат железа(II) окисляют в отдельном реакторе азотной кислотой.

Дегидрирование этанола:

Традиционно ацетальдегид получали частичным дегидрированием этанола:
CH3CH2OH → CH3CHO + H2

В этом эндотермическом процессе пары этанола пропускают при температуре 260–290 ° C над катализатором на основе меди.
Когда-то этот процесс был привлекателен из-за ценности побочного продукта водорода, но в наше время он экономически нежизнеспособен.

Гидроформилирование метанола:
Гидроформилирование метанола с использованием таких катализаторов, как соли кобальта, никеля или железа, также дает ацетальдегид, хотя этот процесс не имеет промышленного значения.
Столь же неконкурентоспособен ацетальдегид, который образуется из синтез-газа с умеренной селективностью.

Реакции ацетальдегида:

Таутомеризация ацетальдегида в виниловый спирт:
Как и многие другие карбонильные соединения, ацетальдегид таутомеризуется с образованием енола:
CH3CH=O ⇌ CH2=CHOH - ∆H298,г = +42,7 кДж/моль

Константа равновесия составляет 6×10–7 при комнатной температуре, поэтому относительное количество енольной формы в образце ацетальдегида очень мало.
При комнатной температуре ацетальдегид (CH3CH=O) более стабилен, чем виниловый спирт (CH2=CHOH) на 42,7 кДж/моль: В целом таутомеризация кето-енола происходит медленно, но катализируется кислотами.

Фотоиндуцированная таутомеризация кето-енолов возможна в атмосферных или стратосферных условиях.
Эта фототаутомеризация актуальна для земной атмосферы, поскольку считается, что виниловый спирт является предшественником карбоновых кислот в атмосфере.

Реакции конденсации:
Ацетальдегид — распространенный электрофил в органическом синтезе.
В реакциях конденсации ацетальдегид является прохиральным.

Ацетальдегид используется в основном как источник синтона «CH3C+H(OH)» в альдольных и связанных с ним реакциях конденсации.
Реагенты Гриньяра и литийорганические соединения реагируют с MeCHO с образованием гидроксиэтильных производных.
В одной из наиболее впечатляющих реакций конденсации три эквивалента формальдегида присоединяются к MeCHO с образованием пентаэритрита C(CH2OH)4.

В реакции Стрекера ацетальдегид конденсируется с цианидом и аммиаком, образуя после гидролиза аминокислоту аланин.
Ацетальдегид может конденсироваться с аминами с образованием иминов; например, с циклогексиламином с получением N-этилиденциклогексиламина.
Эти имины можно использовать для управления последующими реакциями, такими как альдольная конденсация.

Ацетальдегид также является строительным блоком в синтезе гетероциклических соединений.
В одном примере ацетальдегид при обработке аммиаком превращается в 5-этил-2-метилпиридин («альдегид-коллидин»).

Методы производства ацетальдегида:
До сих пор существует коммерческое производство путем частичного окисления этилового спирта и гидратации ацетилена.
Ацетальдегид также образуется как побочный продукт при высокотемпературном окислении бутана.
Недавно разработанный процесс, катализируемый родием, производит ацетальдегид из синтез-газа в качестве побочного продукта с этиловым спиртом и уксусной кислотой.

Ацетальдегид может производить дегидрирование этанола.
Пары этанола пропускают при температуре 260-290°С над катализатором, состоящим из медной губки или меди, активированной оксидом хрома, в трубчатом реакторе.

Получается конверсия 25-50% за прогон.
Промывкой спиртом и водой ацетальдегид и этанол отделяются от выхлопных газов, которые в основном состоят из водорода.

Чистый ацетальдегид получают перегонкой; этанол отделяется от воды и высококипящих продуктов путем перегонки и возвращается в реактор.
Конечный выход ацетальдегида составляет около 90%.
Побочные продукты включают масляную кислоту, кротональдегид и этилацетат.

Окисление этанола — старейший лабораторный метод получения ацетальдегида.
В промышленном процессе этанол каталитически окисляется кислородом (или воздухом) в паровой фазе.
Медь, серебро и их оксиды или сплавы являются наиболее часто используемыми катализаторами.

Ацетальдегид может производить прямое окисление этилена.
В качестве катализатора используют водный раствор PdCl2 и CuCl2.

Образование ацетальдегида уже наблюдалось в реакции между этиленом и водным раствором хлорида палладия.
В процессе Вакера-Хехста металлический палладий повторно окисляется CuCl2, который затем регенерируется кислородом.

Для конверсии этилена требуется лишь очень небольшое количество PdCl2.
Реакция этилена с хлоридом палладия является определяющей стадией.

В одностадийном методе с раствором катализатора реагирует этилен-кислородная смесь.
В ходе реакции устанавливается стационарное состояние, при котором «реакция» (образование ацетальдегида и восстановление CuCl2) и «окисление» (повторное окисление CuCl) протекают с одинаковой скоростью.

Это стационарное состояние определяется степенью окисления катализатора.
В двухстадийном процессе реакция проводится с этиленом, а затем с кислородом в двух отдельных реакторах.

Раствор катализатора поочередно восстанавливают и окисляют.
При этом степень окисления катализатора меняется попеременно.
Для окисления катализатора вместо чистого кислорода используется воздух.

Общая информация о производстве ацетальдегида:

Отрасли обрабатывающей промышленности:
Все остальные основные виды органического химического производства.
Нефтехимическое производство

Китай является крупнейшим потребителем ацетальдегида.
Ацетальдегид широко используется в производстве уксусной кислоты.

В будущем такое использование будет ограничено, поскольку новые заводы в Китае будут использовать процесс карбонилирования метанола.
Другие виды использования будут расти, но объемы недостаточно велики, чтобы компенсировать объемы, используемые в производстве уксусной кислоты.
Ожидается, что потребление в Китае будет незначительно расти на 1,6% в год до 2018 года.

Ацетальдегид может образовываться в процессе естественного алкогольного брожения.
Восстановление осуществляется путем соответствующего фракционирования, последующего получения ацетальдегида аммиака и окончательной обработки присоединения разбавленной серной кислотой.

Западная Европа является вторым по величине потребителем ацетальдегида, на долю которого в 2012 году пришлось 20% мирового потребления.
Ожидается, что темпы роста там составят 1% в год до 2018 года.

Общий объем производства ацетальдегида в Западной Европе на 1 января 1983 года составил более 0,5 миллиона тонн, а производственная мощность оценивается почти в 1 миллион тонн.
Большая часть этого была основана на каталитическом окислении этилена; менее 10% приходилось на частичное окисление этанола, и очень небольшой процент - на гидратацию ацетилена.

Ацетальдегид производят (путем окисления этилена) 7 компаний в Японии.
Их совокупное производство, по оценкам, составило 278 000 тонн в 1982 году по сравнению с 323 000 тонн в 1981 году.
Японский импорт и экспорт ацетальдегида незначительны.

Полимеризация ацетальдегида:
Ацетальдегид может полимеризоваться под воздействием кислот, щелочных материалов, таких как гидроксид натрия, в присутствии следов металлов (железа) с опасностью пожара или взрыва.

Полимерные формы ацетальдегида:
Три молекулы ацетальдегида конденсируются с образованием «паральдегида», циклического тримера, содержащего одинарные связи CO.
Аналогично конденсация четырех молекул ацетальдегида дает циклическую молекулу метальдегида.

Паральдегид можно получить с хорошими выходами, используя катализатор на основе серной кислоты.
Металдегид получают лишь с выходом в несколько процентов и при охлаждении, часто используя в качестве катализатора HBr, а не H2SO4.
При -40°С в присутствии кислотных катализаторов образуется полиацетальдегид.
Существует два стереомера паральдегида и четыре метальдегида.

Немецкий химик Валентин Герман Вейденбуш (1821–1893) синтезировал паральдегид в 1848 году обработкой ацетальдегида кислотой (серной или азотной) и охлаждением до 0°С.
Он обнаружил, что ацетальдегид весьма примечателен тем, что при нагревании паральдегида со следами той же кислоты реакция пошла в другую сторону, воссоздавая ацетальдегид.

Ацетальные производные ацетальдегида:
Ацетальдегид образует стабильный ацеталь при реакции с этанолом в условиях, способствующих дегидратации.
Продукт CH3CH(OCH2CH3)2 формально называется 1,1-диэтоксиэтан, но обычно его называют «ацеталем».
Это может вызвать путаницу, поскольку слово «ацеталь» чаще используется для описания соединений с функциональными группами RCH(OR')2 или RR'C(OR'')2, а не для обозначения этого конкретного соединения – фактически, 1,1- диэтоксиэтан также называют диэтилацеталем ацетальдегида.

Прекурсор винилфосфоновой кислоты:
Ацетальдегид является предшественником винилфосфоновой кислоты, которая используется для изготовления клеев и ионопроводящих мембран.

Последовательность синтеза начинается с реакции с трихлоридом фосфора:
PCl3 + CH3CHO → CH3CH(O−)PCl3+
CH3CH(O−)PCl3+ + 2 CH3CO2H → CH3CH(Cl)PO(OH)2 + 2 CH3COCl
CH3CH(Cl)PO(OH)2 → CH2=CHPO(OH)2 + HCl

Методы очистки ацетальдегида:
Ацетальдегид обычно очищают фракционной перегонкой в стеклянной насадочной колонне в атмосфере сухого азота, отбрасывая первую порцию дистиллята.
Ацетальдегид встряхивают в течение 30 минут с NaHCO3, сушат CaSO4 и фракционно перегоняют при 760 мм через колонку Вигро длиной 70 см.
Среднюю фракцию собирают и дополнительно очищают выдерживанием в течение 2 часов при 0° с небольшим количеством гидрохинона (ингибитор свободных радикалов) с последующей перегонкой.

Биохимия ацетальдегида:
В печени фермент алкогольдегидрогеназа окисляет этанол в ацетальдегид, который затем далее окисляется до безвредной уксусной кислоты под действием ацетальдегиддегидрогеназы.
Эти две реакции окисления сопровождаются восстановлением НАД+ до НАДН.

В головном мозге за окисление этанола до ацетальдегида в первую очередь отвечает фермент каталаза, а алкогольдегидрогеназа играет второстепенную роль.
Последние этапы спиртового брожения у бактерий, растений и дрожжей включают превращение пирувата в ацетальдегид и углекислый газ ферментом пируватдекарбоксилазой с последующим превращением ацетальдегида в этанол.
Последняя реакция снова катализируется алкогольдегидрогеназой, действующей теперь в противоположном направлении.

Информация о человеческом метаболите ацетальдегида:

Расположение тканей:
Мозговой мозг надпочечников
Мозг
Эпидермис
Эритроцит
Фибробласты
Кишечник
Почка
Печень
Нейрон
яичник
поджелудочная железа
Плацента
Тромбоцит
Скелетная мышца
Яичко
Щитовидная железа

Сотовые местоположения:
Цитоплазма
Эндоплазматическая сеть
внеклеточный
Митохондрии
Пероксисома

История ацетальдегида:
Ацетальдегид впервые наблюдал шведский фармацевт/химик Карл Вильгельм Шееле (1774 г.); Затем ацетальдегид исследовали французские химики Антуан Франсуа, граф де Фуркруа и Луи Николя Воклен (1800 г.), а также немецкие химики Иоганн Вольфганг Дёберейнер (1821, 1822, 1832 г.) и Юстус фон Либих (1835 г.).
В 1835 году Либих назвал ацетальдегид «альдегидом»; позже название было изменено на «ацетальдегид».

Обращение и хранение ацетальдегида:

Реакция на разлив ацетальдегида без пожара:
УСТРАНИТЕ все источники возгорания (запретить курение, факелы, искры или пламя в непосредственной близости).
Все оборудование, используемое при работе с ацетальдегидом, должно быть заземлено.

Не прикасайтесь к просыпанному материалу и не проходите мимо него.
Остановите утечку, если можете без риска использовать ацетальдегид.

Не допускайте попадания в водоемы, канализацию, подвалы или закрытые помещения.
Для уменьшения испарения можно использовать пароподавляющую пену.

Впитать или засыпать сухой землей, песком или другим негорючим материалом и переложить в контейнеры.
Для сбора впитавшегося материала используйте чистые, неискрящие инструменты.

БОЛЬШОЙ РАЗЛИВ:
Установите дамбу далеко перед местом разлива жидкости для последующей утилизации.
Распыление воды может уменьшить испарение, но не может предотвратить возгорание в закрытых помещениях.

Безопасное хранение ацетальдегида:
Огнестойкий.
Отдельно от несовместимых материалов.

Держитесь в темноте.
Хранить только в стабилизированном состоянии.

Ацетальдегид следует использовать только в местах, свободных от источников возгорания, а количества, превышающие 1 литр, следует хранить в плотно закрытых металлических емкостях в местах, отделенных от окислителей.
Ацетальдегид всегда следует хранить в инертной атмосфере азота или аргона во избежание самоокисления.

Условия хранения ацетальдегида:

Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Открытые контейнеры необходимо тщательно закрыть и хранить в вертикальном положении во избежание утечки.

Рекомендуемая температура хранения: 2–8 °C.

Хранить в прохладном, сухом, хорошо проветриваемом месте.
Внутреннее хранение должно осуществляться в стандартном складе, помещении или шкафу для хранения легковоспламеняющихся жидкостей.

Отдельно от окисляющих материалов и других реактивных опасностей.
Храните большие количества в отдельных резервуарах, снабженных холодильным оборудованием и крышкой для инертного газа.

Рекомендуется использовать стальные резервуары для хранения ацетальдегида подходящего стандарта.
Емкости для хранения должны быть оснащены датчиками температуры и автоматическими распылителями воды.

Все резервуары и оборудование должны быть заземлены.
Передача материала по трубопроводу должна осуществляться под давлением азота.
Бочки, содержащие ацетальдегид, никогда не следует хранить под прямыми солнечными лучами или в других теплых местах.

Профиль реакционной способности ацетальдегида:
Ацетальдегид подвергается энергичной экзотермической реакции конденсации при контакте с сильными кислотами, основаниями или следами металлов.
Может бурно реагировать с окислительными реагентами, такими как пятиокись азота, перекись водорода, кислород, нитрат серебра и т. д.
Загрязнение часто приводит либо к реакции с загрязнителем, либо к полимеризации, причем оба процесса сопровождаются выделением тепла.

Может бурно реагировать с ангидридами кислот, спиртами, кетонами, фенолами, аммиаком, цианистым водородом, сероводородом, галогенами, фосфором, изоцианатами, концентрированной серной кислотой и алифатическими аминами.
Реакции с хлоридом кобальта, хлоратом или перхлоратом ртути(II) образуют чувствительные взрывоопасные продукты.

Реакция оксигенации ацетальдегида в присутствии ацетата кобальта при -20°C бурно взрывалась при перемешивании.
Это событие было приписано образованию пероксиацетата.

Профиль безопасности ацетальдегида:
Ацетальдегид является подтвержденным канцерогеном согласно экспериментальным данным о канцерогенности и канцерогенности.
Отравление происходит внутритрахеальным и внутривенным путем.

Ацетальдегид является системным раздражителем человека при вдыхании.
Ацетальдегид является системным раздражителем человека при вдыхании.
Ацетальдегид является экспериментальным тератогеном.

Ацетальдегид оказывает и другие экспериментальные репродуктивные эффекты.
Ацетальдегид вызывает сильное раздражение кожи и глаз.

Ацетальдегид является наркотиком.
Ацетальдегид является распространенным загрязнителем воздуха.

Ацетальдегид — легковоспламеняющаяся жидкость.
Смеси ацетальдегида, содержащие 30-60% паров воздуха, воспламеняются при температуре выше 100℃.

Ацетальдегид может бурно реагировать с ангидридами кислот, спиртами, кетонами, фенолами, NH3, HCN, H2S, галогенами, P, изоцианатами, сильными щелочами и аминами.

Реакции с хлоридом кобальта, хлоратом ртути (Ⅱ) или перхлоратом ртути (Ⅱ) протекают бурно в присутствии следов металлов или кислот.
Реакция с кислородом может привести к детонации.
При нагревании до разложения ацетальдегид выделяет едкий дым и пары.

Влияние ацетальдегида на здоровье:
Последствия воздействия ацетальдегида на здоровье изучались в ходе токсикологических и контролируемых исследований воздействия на человека, при этом эпидемиологических данных о воздействии ацетальдегида в помещении очень мало.
В этой оценке предел кратковременного воздействия выводится на основе результатов контролируемого исследования воздействия на человека, тогда как предел долговременного воздействия основан на токсикологических данных исследования на модели грызунов.
Подтверждающие доказательства предоставлены результатами других токсикологических и контролируемых исследований воздействия на человека.

Согласно данным исследований на людях и токсикологических исследований, эффекты кратковременного и длительного вдыхания ацетальдегида наблюдаются в месте проникновения.
Ключевые последствия для здоровья включают повреждение тканей и развитие рака, главным образом в верхних дыхательных путях.

Меры первой помощи при ацетальдегиде:

ГЛАЗА:
Сначала проверьте пострадавшего на наличие контактных линз и снимите их, если они есть.
Промывайте глаза пострадавшего водой или физиологическим раствором в течение 20–30 минут, одновременно вызывая больницу или токсикологический центр.

Не закапывайте в глаза пострадавшему какие-либо мази, масла или лекарства без специальных указаний врача.
НЕМЕДЛЕННО доставьте пострадавшего после промывания глаз в больницу, даже если симптомы (такие как покраснение или раздражение) не развиваются.

КОЖА:
НЕМЕДЛЕННО промойте пораженную кожу водой, одновременно сняв и изолировав всю загрязненную одежду.
Аккуратно промойте все пораженные участки кожи водой с мылом.

НЕМЕДЛЕННО позвоните в больницу или токсикологический центр, даже если симптомы (такие как покраснение или раздражение) не развиваются.
НЕМЕДЛЕННО доставьте пострадавшего в больницу для лечения после промывания пораженных участков.

ВДЫХАНИЕ:
НЕМЕДЛЕННО покинуть загрязненную зону; глубоко вдохните свежий воздух.
НЕМЕДЛЕННО позвоните врачу и будьте готовы доставить пострадавшего в больницу, даже если симптомы (такие как свистящее дыхание, кашель, одышка или жжение во рту, горле или груди) не развиваются.

Обеспечьте надлежащую защиту органов дыхания спасателям, входящим в неизвестную атмосферу.
По возможности следует использовать автономный дыхательный аппарат (SCBA); если такой возможности нет, используйте уровень защиты, превышающий или равный уровню, указанному в разделе «Защитная одежда».

ПРОГЛАТЫВАНИЕ:
НЕ ВЫЗЫВАЕТ РВОТУ.
Летучие химические вещества имеют высокий риск попадания в легкие жертвы во время рвоты, что усугубляет проблемы со здоровьем.

Если пострадавший в сознании и у него нет конвульсий, дайте ему 1 или 2 стакана воды, чтобы разбавить химическое вещество, и НЕМЕДЛЕННО позвоните в больницу или токсикологический центр.
НЕМЕДЛЕННО доставьте пострадавшего в больницу.

Если у пострадавшего конвульсии или он находится без сознания, ничего не давайте через рот, убедитесь, что дыхательные пути пострадавшего открыты, и уложите пострадавшего на бок так, чтобы голова была ниже туловища.
НЕ ВЫЗЫВАЕТ РВОТУ.
НЕМЕДЛЕННО доставьте пострадавшего в больницу.

Поскольку это химическое вещество является известным или предполагаемым канцерогеном, вам следует обратиться к врачу за советом относительно возможных долгосрочных последствий для здоровья и потенциальных рекомендаций по медицинскому наблюдению.
Рекомендации врача будут зависеть от конкретного соединения, химических, физических и токсических свойств ацетальдегида, уровня воздействия, продолжительности воздействия и пути воздействия.

Пожаротушение ацетальдегида:

Все эти продукты имеют очень низкую температуру вспышки:
Использование распыления воды при тушении пожара может оказаться неэффективным.

МАЛЕНЬКИЙ ПОЖАР:
Сухие химикаты, CO2, водное распыление или спиртостойкая пена.
Не используйте сухие химические огнетушители для тушения пожаров, связанных с нитрометаном (UN1261) или нитроэтаном (UN2842).

БОЛЬШОЙ ПОЖАР:
Распыление воды, туман или спиртостойкая пена.
Не используйте прямые потоки.
Уберите контейнеры из зоны пожара, если вы можете без риска использовать ацетальдегид.

ПОЖАР С ТАКИМ ОБРАЗОМ ИЛИ АВТОМОБИЛЬНЫМ НАГРУЗОМ:
Тушите пожар с максимального расстояния или используйте автоматические держатели шлангов или наблюдательные насадки.
Охладите контейнеры с большим количеством воды до тех пор, пока огонь не погаснет.

Немедленно покиньте машину в случае усиления шума от вентиляционных устройств безопасности или изменения цвета бака.
ВСЕГДА держитесь подальше от охваченных огнем танков.
При массовом пожаре используйте автоматические держатели шлангов или наблюдательные насадки; если это невозможно, покиньте территорию и дайте огню разгореться.

Выделение и эвакуация ацетальдегида:
В качестве немедленной меры предосторожности изолируйте зону разлива или утечки на расстоянии не менее 50 метров (150 футов) во всех направлениях.

БОЛЬШОЙ РАЗЛИВ:
Рассмотрите первоначальную эвакуацию с подветренной стороны на расстояние не менее 300 метров (1000 футов).

ОГОНЬ:
Если цистерна, железнодорожный вагон или автоцистерна загорелись, ИЗОЛИРУЙТЕ на расстоянии 800 метров (1/2 мили) во всех направлениях; также рассмотрите возможность первоначальной эвакуации на расстояние 800 метров (1/2 мили) во всех направлениях.

Утилизация разливов ацетальдегида:
Удалить все источники возгорания.

Покиньте опасную зону! Личная защита:
Респиратор с фильтром для органических газов и паров, адаптированный к концентрации ацетальдегида в воздухе.
НЕ допускайте попадания этого химического вещества в окружающую среду.
Соберите вытекающую жидкость в герметичные контейнеры.

Впитайте оставшуюся жидкость песком или инертным абсорбентом.
Затем храните и утилизируйте в соответствии с местными правилами.

НЕ впитывать в опилки или другие горючие абсорбенты.
Удалить пар мелкодисперсной струей воды.

Методы очистки от ацетальдегида:

Меры личной безопасности, защитное снаряжение и действия в чрезвычайных ситуациях:
Используйте средства индивидуальной защиты.
Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.

Обеспечьте достаточную вентиляцию.
Удалить все источники возгорания.
Эвакуируйте персонал в безопасные места.

Остерегайтесь скопления паров, образующих взрывоопасные концентрации.
Пары могут скапливаться в низких местах.

Экологические меры предосторожности:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Соберите разлитое вещество, а затем соберите его с помощью пылесоса с электрической защитой или влажной щеткой и поместите в контейнер для утилизации в соответствии с местными правилами.

(1) Удалите все источники возгорания.
(2) Проветрите помещение для рассеивания газа.
(3) Если в газообразной форме, прекратите подачу газа.
(4) Если в жидкой форме, в небольших количествах впитывайте бумажными полотенцами.
Испарить в безопасном месте (вытяжном шкафу).

Дайте достаточно времени, чтобы пары полностью очистили воздуховоды вытяжки, затем сожгите бумагу вдали от горючих материалов.

Большие количества могут быть утилизированы или собраны и распылены в подходящей камере сгорания.
Не следует допускать попадания ацетальдегида в замкнутое пространство, например, в канализацию, из-за возможности взрыва.
Допускаются канализационные коллекторы, предназначенные для исключения образования взрывоопасных концентраций паров ацетальдегида.

Идентификаторы ацетальдегида:
Номер CAS: 75-07-0
ЧЭБИ: ЧЭБИ:15343
ХЕМБЛ: ChEMBL170365
Химический Паук: 172
Информационная карта ECHA: 100.000.761
Номер ЕС: 200-836-8
ИЮФАР/БПС: 6277
КЕГГ: C00084
PubChem CID: 177
Номер RTECS: AB1925000
UNII: GO1N1ZPR3B
Панель управления CompTox (EPA): DTXSID5039224
ИнЧИ:
ИнХI=1S/C2H4O/c1-2-3/h2H,1H3
Ключ: IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N
ИнХI=1/C2H4O/c1-2-3/h2H,1H3
Ключ: IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYAB
УЛЫБКИ:
О=СС
СС=О

Свойства ацетальдегида:
Химическая формула: C2H4O.
Молярная масса: 44,053 г·моль−1
Внешний вид: Бесцветный газ или жидкость.
Запах: Эфирный
Плотность:
0,784 г·см-3 (20 °С)
0,7904–0,7928 г·см-3 (10 °С)
Температура плавления: -123,37 ° C (-190,07 ° F; 149,78 К).
Точка кипения: 20,2 ° C (68,4 ° F; 293,3 К)
Растворимость в воде: смешивается
Растворимость: смешивается с этанолом, эфиром, бензолом, толуолом, ксилолом, скипидаром, ацетоном.
мало растворим в хлороформе
журнал Р: -0,34
Давление пара: 740 мм рт.ст. (20 °C)
Кислотность (pKa): 13,57 (25 °C, H2O)
Магнитная восприимчивость (χ): -.5153−6 см3/г.
Показатель преломления (nD): 1,3316
Вязкость: 0,21 мПа-с при 20 °C (0,253 мПа-с при 9,5 °C)

Молекулярный вес: 44,05
XLogP3-AA: -0,3
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 1
Количество вращающихся облигаций: 0
Точная масса: 44,026214747.
Моноизотопная масса: 44,026214747.
Топологическая площадь полярной поверхности: 17,1 Ų
Количество тяжелых атомов: 3
Сложность: 10,3
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да

Уровень качества: 400
оценка:
ФГ
Халяль
Кошерный
естественный
рег. согласие:
Регламент ЕС 1334/2008 и 178/2002
FDA 21 CFR 117
плотность пара: 1,52 (по сравнению с воздухом)
давление пара: 14,63 фунтов на квадратный дюйм (20 °C)
анализ: ≥99% (GC)
форма: жидкость
температура самовоспламенения: 365 °F
пояснение предел: 60 %
показатель преломления: n20/D 1,332 (лит.)
pH: 5 (20 °C)
температура кипения: 21 °C (лит.)
Т.пл.: −125 °C (лит.)
плотность: 0,785 г/мл при 25 °C (лит.)
Применение(я): ароматизаторы и ароматизаторы
Документация: доступные документы см. в разделе «Безопасность и документация».
пищевой аллерген: неизвестные аллергены
Органолептика: эфирный
температура хранения: 2-8°C
Строка УЛЫБКИ: CC=O
ИнЧИ: 1S/C2H4O/c1-2-3/h2H,1H3
Ключ ИнЧИ: IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N

Точка кипения: 20,4 °C (1013 гПа)
Плотность: 0,78 г/см3 (20 °C)
Предел взрываемости: 4–57 % (В)
Температура вспышки: -38,89 °С.
Температура воспламенения: 140 °С
Точка плавления: -123,5 °С.
Значение pH: 5 (H₂O, 20 °C)
Давление пара: 1202 гПа (25 °C)

Структура ацетальдегида:
Молекулярная форма:
тригонально-планарный (sp2) в точке C1
тетраэдрический (sp3) в положении C2
Дипольный момент: 2,7 Д

Термохимия ацетальдегида:
Теплоемкость (С) ацетальдегида:: 89 Дж·моль-1·К-1
Стандартная молярная энтропия (So298): 160,2 Дж·моль-1·К-1
Стандартная энтальпия образования (ΔfH⦵298): -192,2 кДж·моль-1
Свободная энергия Гиббса (ΔfG˚): -127,6 кДж·моль-1

Названия ацетальдегида:

Предпочтительное название ИЮПАК:
ацетальдегид

Систематическое название ИЮПАК:
Этанал

Другие имена:
Уксусный альдегид
Этиловый альдегид
Ацетилальдегид
АЦЕТАМИД
Ацетамид, также известный как этанамид или амид уксусной кислоты, относится к классу органических соединений, известных как карбоновые кислоты.
Это органические кислоты с общей формулой RC(=N)-OH.
Ацетамид растворим в воде и низкомолекулярных спиртах.

Номер КАС: 60-35-5
Номер ЕС: 200-473-5
Химическая формула: CH3CONH2
Молярная масса: 59,07 г/моль

Ацетамид представляет собой бесцветный кристаллический (похожий на песок) материал.
Ацетамид используется в лаках, взрывчатых веществах и паяльных флюсах, а также в качестве стабилизатора, пластификатора и растворителя.

Ацетамид образует расплывающиеся гексагональные кристаллы, не имеющие запаха в чистом виде, но ацетамид часто имеет мышиный запах.

Чистый ацетамид имеет горький вкус.
Ацетамид используется как растворитель и как пластификатор.

Международное агентство по изучению рака (IARC) классифицирует ацетамид как возможный канцероген группы 2B для человека.
Однако необходимо провести дальнейшие исследования, чтобы лучше понять потенциальную генотоксичность ацетамида in vivo.

Ацетамид также был исследован как остаток от некоторых пестицидов и как примесь при производстве фармацевтических препаратов.
Ацетамид обнаружен в молоке, яйцах и мясе.

Ацетамид, также известный как уксусная кислота или этанамид, представляет собой разновидность неорганического химического вещества.
Кроме того, поскольку простейший амид образуется из уксусной кислоты, ацетамид имеет слабокислую природу.

Применение ацетамида включает промышленные растворители и пластификаторы.
Ацетамид также имеет более высокое значение pH, чем ацетон по шкале pH.

Этанамид представляет собой бесцветное химическое вещество с мышиным запахом, образующееся в виде гигроскопичного твердого вещества.
Ацетамид хорошо растворим в хлороформе, воде, глицерине и горячем бензоле, слабо растворим в эфире.

Ацетамид относится к классу ацетамидов и образуется путем формальной конденсации уксусной кислоты (CH3COOH) с аммиаком (NH3).
Ацетамид естественным образом присутствует в красной свекле.

Ацетамид используется как промышленный растворитель, пластификатор, смачивающий и проникающий агент.
Ацетамид также используется для переамидирования карбоксамидов в 1,4-диоксан.

Ацетамид находит применение в лаках и паяльных флюсах.
Кроме того, ацетамид действует как предшественник тиоацетамида.

Ацетамид, также известный как этанамид или амид уксусной кислоты, относится к классу органических соединений, известных как карбоновые кислоты.
Это органические кислоты с общей формулой RC(=N)-OH (R=H, органическая группа).

Ацетамид официально классифицируется как возможный канцероген (IARC 2B), а также является потенциально токсичным соединением.
На основе обзора литературы было опубликовано значительное количество статей об ацетамиде.

Ацетамид также называют амидом уксусной кислоты, этанамидом или ацетимидовой кислотой.
Ацетамид получают из уксусной кислоты и представляют собой простейший амид.
Ацетамид широко используется в качестве пластификатора.

Этанамид получают в виде бесцветного гигроскопичного твердого вещества с мышиным запахом.
Ацетамид хорошо растворим в воде, хлороформе, горячем бензоле, глицерине и мало растворим в эфире.

Ацетамид относится к классу ацетамидов, образующихся в результате формальной конденсации уксусной кислоты (CH3COOH) с аммиаком (NH3).
Ацетамид естественным образом содержится в красной свекле.

Ацетамид (систематическое название: этанамид) представляет собой органическое соединение с формулой CH3CONH2.
Ацетамид получают из уксусной кислоты.

Ацетамид находит применение в качестве пластификатора и промышленного растворителя.
Родственное соединение N,N-диметилацетамид (ДМА) используется более широко, но ацетамид не получают из ацетамида.

Ацетамид можно считать промежуточным звеном между ацетоном, имеющим две метильные (СН3) группы по обе стороны от карбонильной (СО), и мочевиной, имеющей две амидные (NH2) группы в этих местах.
Ацетамид также является природным минералом с символом IMA: Ace.

Применение ацетамида:
Ацетамид использовали в качестве добавки к средам для выращивания и для комплементации мутантов транспозона tlyA.
Ацетамид использовали в качестве компонента раствора криопротектора для изучения ультраструктурных изменений ооцитов быка методом витрификации.

Ацетамид используется как промышленный растворитель, пластификатор, смачивающий и проникающий агент.
Ацетамид также используется для переамидирования карбоксамидов в 1,4-диоксан.

Ацетамид находит применение в лаках и паяльных флюсах.
Кроме того, ацетамид действует как предшественник тиоацетамида.

Использование ацетамида:
В основном ацетамид используется в качестве растворителя для многих неорганических и органических соединений и во взрывчатых веществах.
Кроме того, в промышленности ацетамид используется в качестве пластификатора и гигроскопического агента.
Кроме того, они используют ацетамид для производства метиламина и в качестве стабилизатора.

Кроме того, ацетамид может действовать как проникающее вещество и средство пожаротушения.

Ацетамид используется в качестве растворителя для многих неорганических и органических соединений.
Ацетамид используется во взрывчатых веществах.

Ацетамид используется в качестве пластификатора.
Ацетамид используется как гигроскопический агент.

Ацетамид используется для производства метиламина.
В качестве стабилизатора используется ацетамид.

Ацетамид используется в качестве проникающего агента.
Ацетамид используется в качестве средства пожаротушения.

Ацетамид используется в качестве пластификатора и промышленного растворителя.
Расплавленный ацетамид является хорошим растворителем с широким диапазоном применения.

Примечательно, что диэлектрическая проницаемость ацетамида выше, чем у большинства органических растворителей, что позволяет ацетамиду растворять неорганические соединения с растворимостью, близкой к растворимости воды.
Ацетамид используется в электрохимии и органическом синтезе фармацевтических препаратов, пестицидов и антиоксидантов для пластмасс.

Ацетамид является предшественником тиоацетамида.
Ацетамид используется как растворитель, пластификатор, смачивающий и проникающий агент.

Ацетамид используется в качестве растворителя, пластификатора, стабилизатора, увлажнителя бумаги, гигроскопического агента, смачивающего агента, проникающего агента и денатуранта спирта.
Также используется в лаках, взрывчатых веществах и паяльных флюсах.

Ацетамид используется в качестве растворителя в следующих областях: пластификаторы, лаки, взрывчатые вещества, флюсы для пайки, смачивающие агенты и синтез других агентов.
Ацетамид - органический синтез (реагент, растворитель, стабилизатор перекиси), общий растворитель, лаки, взрывчатые вещества, припой, флюс, гигроскоп, смачиватель, проникающий агент.

Ацетамид подавляет накопление кислоты в печатных красках, лаках, взрывчатых веществах и парфюмерии.
Ацетамид является мягким увлажнителем и используется в качестве смягчителя для кожи, текстиля, бумаги и некоторых пластиков.

Ацетамид и замещенная ацетамидсодержащая тиомочевина могут быть использованы для лечения вирусов герпеса.
Производные также можно использовать в качестве модификаторов пищевого поведения.

Это эндогенно продуцируемый метаболит, обнаруженный в организме человека.
Ацетамид используется в метаболических реакциях, катаболических реакциях или образовании отходов.

Растворитель:
Ацетамид является отличным растворителем многих органических и неорганических соединений.

Солюбилизатор:
Ацетамид делает малорастворимые вещества более растворимыми в воде простым добавлением или сплавлением.

Другие применения ацетамида:
Пайка
Целлюлозно-бумажная промышленность
Окраска (Растворители)

Контроль на рабочем месте и практика использования ацетамида:
Очень токсичные химические вещества или те, которые представляют опасность для репродуктивной системы или сенсибилизаторы, требуют консультации эксперта по мерам контроля, если нельзя заменить менее токсичным химическим веществом.

Меры контроля включают:
Закрытие химических процессов для сильно раздражающих и коррозионных химических веществ, использование местной вытяжной вентиляции для химических веществ, которые могут быть вредными при однократном воздействии, и использование общей вентиляции для контроля воздействия раздражителей кожи и глаз.

Также рекомендуются следующие приемы работы:
Маркируйте технологические контейнеры.
Обеспечьте сотрудников информацией об опасностях и проведите обучение.

Контролировать концентрации химических веществ в воздухе.
Используйте средства технического контроля, если концентрации превышают рекомендуемые уровни воздействия.

Предусмотреть фонтанчики для промывки глаз и аварийные души.
Вымойтесь или примите душ, если кожа соприкасается с опасным материалом.

Всегда мойте в конце рабочей смены.
Переоденьтесь в чистую одежду, если она загрязнилась.

Не берите домой загрязненную одежду.
Пройдите специальную подготовку по стирке загрязненной одежды.

Не ешьте, не курите и не пейте в местах, где обрабатываются, обрабатываются или хранятся химические вещества.
Тщательно мойте руки перед едой, курением, питьем, нанесением косметики или использованием туалета.

Кроме того, может быть полезно или необходимо следующее:
Используйте пылесос или влажный метод, чтобы уменьшить количество пыли во время уборки.
НЕ СУХАЯ ПОДМЕТКА.

Формула и структура ацетамида:
Химическая формула ацетамида C2H5NO или CH3CONH2.
Кроме того, молярная масса ацетамида составляет 59,07 г/моль.

Ацетамид имеет метильную группу (-CH3), связанную с карбонилом (CO) и амином (NH2).
Кроме того, ацетамид в основном состоит из функциональной группы амида карбоновой кислоты, которая имеет общую структуру RC(=O)NH2.

Кроме того, ацетамид принадлежит к семейству первичных амидов карбоновых кислот.
Кроме того, ацетамид существует в природе как природное соединение.

Химическая формула ацетамида: CH3CONH2 или C2H5NO.
Ацетамид также имеет молярную массу 59,07 г/моль.

Ацетамид имеет метильную группу (-CH3), которая связана с амином (NH2) и карбонильной группой (CO).
С другой стороны, ацетамид преимущественно состоит из функциональной группы амида карбоновой кислоты с обычной структурой RC(=O)NH2.

Точно так же ацетамид является членом семейства первичных амидов карбоновых кислот.
Кроме того, ацетамид существует в природе и может быть обнаружен как природное соединение.

Возникновение ацетамида:
Ацетамид был обнаружен вблизи центра галактики Млечный Путь.
Это открытие потенциально важно, потому что ацетамид имеет амидную связь, аналогичную незаменимой связи между аминокислотами в белках.
Это открытие поддерживает теорию о том, что органические молекулы, которые могут привести к жизни (как мы знаем ацетамид на Земле), могут образовываться в космосе.

30 июля 2015 года ученые сообщили, что после первого приземления посадочного модуля Philae на поверхность кометы 67/P измерения с помощью приборов COSAC и Ptolemy выявили шестнадцать органических соединений, четыре из которых — ацетамид, ацетон, метилизоцианат и пропиональдегид. – впервые были замечены на комете.
Кроме того, ацетамид нечасто встречается на горящих угольных отвалах, как одноименный минерал.

Как правило, ацетамид образуется при сжигании отвалов угля, которые образуются при температуре от 50 до 150°C (122-302°F).
Кроме того, ацетамид появляется только в периоды сухой погоды.

Кроме того, ученый обнаружил присутствие ацетамида вблизи центра галактики Млечный Путь.
Кроме того, это открытие потенциально важно для аминокислот в белках.
Более того, это открытие поддерживает теорию о том, что в космосе могут образовываться органические молекулы, которые могут дать жизнь.

Производство ацетамида:
В химических лабораториях ацетамид можно получить дегидратацией ацетата аммония.

Реакция выглядит следующим образом:
[NH4][CH3CO2] → CH3C(O)NH2 + H2O

Ацетамид также можно получить путем аммонолиза ацетилацетона в условиях, которые используются при восстановительном аминировании.
Альтернативно, ацетамид можно получить из безводной уксусной кислоты (CH3COOH), осушенного газообразного хлороводорода и ацетонитрила на ледяной бане вместе с реагентом ацетилхлоридом.

В промышленных масштабах ацетамид можно получить путем обезвоживания ацетата аммония или путем гидролиза ацетонитрила.
CH3CN + H2O † CH3C(O)NH2

Лабораторные весы:
Ацетамид можно получить в лаборатории из ацетата аммония путем дегидратации:
[NH4][CH3CO2] → CH3C(O)NH2 + H2O

В качестве альтернативы ацетамид может быть получен с отличным выходом путем аммонолиза ацетилацетона в условиях, обычно используемых при восстановительном аминировании.
Ацетамид также можно получить из безводной уксусной кислоты, ацетонитрила и очень хорошо высушенного газообразного хлористого водорода с использованием ледяной бани вместе с более ценным реагентом ацетилхлоридом.
Выход обычно низкий (до 35%), и полученный таким образом ацетамид образуется в виде соли с HCl.

Промышленный масштаб:
Подобно некоторым лабораторным методам, ацетамид получают дегидратацией ацетата аммония или гидратацией ацетонитрила, побочного продукта производства акрилонитрила:
CH3CN + H2O † CH3C(O)NH2

Физические свойства ацетамида:
Мы можем идентифицировать ацетамид в полевых условиях как от прозрачного до полупрозрачного, так и от бесцветного до серого.
Кроме того, у него есть белая полоса.

Плотность ацетамида составляет 1,17 г/см3, а твердость от 1 до 1,5 примерно близка к тальку или чуть более твердому веществу.
Температура плавления ацетамида составляет от 79 до 81°С, тогда как температура кипения ацетамида составляет 221,2°С.

Кроме того, плотность ацетамида составляет 1,159 г/см3.
Кроме того, ацетамид растворим в воде (2000 г/л), этаноле (500 г/л), пиридине (166,67 г/л), хлороформе, глицерине, горячем бензоле, мало растворим в эфире.

Химические свойства ацетамида:
Мы находим ацетамид в виде гигроскопичного твердого вещества, которое бесцветно и имеет мышиный запах, который зависит от чистоты ацетамида.
Кроме того, ацетамид имеет горький вкус.

Кроме того, ацетамид относится к классу ацетамидов, образующихся в результате формальной конденсации уксусной кислоты (CH3COOH) с аммиаком (NH3).
Самое главное, что карбонильная, метильная и аниме группы делят электроны друг с другом, образуя ацетамид.

Обращение и хранение ацетамида:
Перед работой с ацетамидом вы должны пройти обучение по правильному обращению с ацетамидом и его хранению.

Ацетамид реагирует с окислителями (такими как перхлораты, пероксиды, перманганаты, хлораты, нитраты, хлор, бром и фтор).
Сильные кислоты (такие как соляная, серная и азотная).
Сильные основания (такие как гидроксид натрия и гидроксид калия) и восстановители.

Хранить в плотно закрытых емкостях в прохладном, хорошо проветриваемом помещении.

Меры первой помощи при ацетамиде:

ГЛАЗА:
Сначала проверьте наличие у пострадавшего контактных линз и снимите их, если они есть.
Промывать глаза пострадавшего водой или физиологическим раствором в течение 20–30 минут, одновременно звоня в больницу или токсикологический центр.

Не закапывайте в глаза пострадавшему какие-либо мази, масла или лекарства без специальных указаний врача.
НЕМЕДЛЕННО доставьте пострадавшего после промывания глаз в больницу, даже если симптомы (например, покраснение или раздражение) не развиваются.

КОЖА:
НЕМЕДЛЕННО НАПОЛНИТЕ пораженные участки кожи водой, сняв и изолировав всю загрязненную одежду.
Тщательно промойте все пораженные участки кожи водой с мылом.
При появлении таких симптомов, как покраснение или раздражение, НЕМЕДЛЕННО вызовите врача и будьте готовы доставить пострадавшего в больницу для лечения.

ВДЫХАНИЕ:
НЕМЕДЛЕННО покинуть загрязненную зону.
Сделайте глубокий вдох свежего воздуха.

НЕМЕДЛЕННО вызовите врача и будьте готовы доставить пострадавшего в больницу, даже если симптомы (такие как свистящее дыхание, кашель, одышка или жжение во рту, горле или груди) не развиваются.
Обеспечьте надлежащую защиту органов дыхания спасателям, входящим в неизвестную атмосферу.

По возможности следует использовать автономный дыхательный аппарат (SCBA).
Если это невозможно, используйте уровень защиты выше или равный рекомендованному в разделе «Защитная одежда».

ПРОГЛАТЫВАНИЕ:
НЕ ВЫЗЫВАЕТ РВОТУ.
Если пострадавший в сознании и у него нет конвульсий, дайте 1-2 стакана воды для разбавления химиката и НЕМЕДЛЕННО позвоните в больницу или токсикологический центр.

Будьте готовы доставить пострадавшего в больницу, если это будет рекомендовано врачом.
Если пострадавший находится в судорогах или без сознания, ничего не давать ртом, убедиться, что дыхательные пути пострадавшего открыты, и уложить пострадавшего на бок так, чтобы голова была ниже туловища.

НЕ ВЫЗЫВАЕТ РВОТУ.
НЕМЕДЛЕННО доставьте пострадавшего в больницу.

ДРУГОЙ:
Поскольку это химическое вещество является известным или предполагаемым канцерогеном, вам следует обратиться к врачу за консультацией относительно возможных долгосрочных последствий для здоровья и возможными рекомендациями по медицинскому наблюдению.
Рекомендации врача будут зависеть от конкретного соединения, ацетамида, физических и токсических свойств, уровня воздействия, продолжительности воздействия и пути воздействия.

Тушение пожара ацетамидом:

Процедуры пожаротушения:

Подходящие средства пожаротушения:
Используйте распыление воды, спиртостойкую пену, сухой химикат или углекислый газ.

Совет пожарным:
При необходимости наденьте автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.
Используйте сухие химические, углекислотные, водные или спиртовые пенные огнетушители.

Если материал или загрязненные стоки попадают в водные пути, уведомите пользователей ниже по течению о потенциально загрязненных водах.
Сообщите местным органам здравоохранения и пожарной охраны, а также агентствам по борьбе с загрязнением.

Из безопасного, взрывозащищенного места используйте распыленную воду для охлаждения незащищенных контейнеров.
Если охлаждающие потоки неэффективны (звук вентиляции увеличивается, громкость и высота звука увеличиваются, резервуар обесцвечивается или появляются какие-либо признаки деформации), немедленно отойдите в безопасное место.

Единственными респираторами, рекомендованными для пожаротушения, являются автономные дыхательные аппараты с полнолицевой маской, работающие в режиме «давление-требование» или в другом режиме положительного давления.

Меры по предотвращению случайного выброса ацетамида:

Утилизация разливов:

Личная защита:
Респиратор с фильтром P2 для вредных частиц.
Смести просыпанное вещество в закрытые контейнеры.

При необходимости сначала увлажните, чтобы предотвратить запыление.
Аккуратно соберите остаток.
Затем храните и утилизируйте в соответствии с местным законодательством.

Методы очистки от ацетамида:

Меры по предотвращению слу��айного выброса:

Индивидуальные меры предосторожности, защитное снаряжение и порядок действий в чрезвычайных ситуациях:
Используйте средства индивидуальной защиты.

Избегайте образования пыли.
Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.

Обеспечьте достаточную вентиляцию.
Эвакуируйте персонал в безопасные зоны.
Избегайте вдыхания пыли.

Меры предосторожности в отношении окружающей среды:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания ацетамида в канализацию.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Соберите и организуйте утилизацию, не создавая пыли.
Подметать и сгребать.

Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.
Эвакуируйте людей без защитного снаряжения из зоны разлива или утечки до завершения очистки.

Удалите все источники воспламенения.
Соберите порошкообразный материал наиболее удобным и безопасным способом и поместите в герметичные контейнеры. Проветрите помещение после завершения уборки.

Материал хорошо растворим в воде и медленно гидролизуется до солей аммиака и ацетата.
Может быть удален из щелочных растворов активированным углем.

Ацетамид может быть необходим для содержания и утилизации этого химического вещества как опасных отходов.
Если материал или загрязненные стоки попадают в водные пути, уведомите пользователей ниже по течению о потенциально загрязненных водах.

МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ ДЛЯ «КАРЦИНОГЕНОВ»:
Для сведения к минимуму количества канцерогенов в защитных шкафах с вентиляцией, лабораторных колпаках, перчаточных боксах или помещениях для животных можно использовать высокоэффективный улавливатель твердых частиц (HEPA) или угольные фильтры.
Корпус фильтра, конструкция которого позволяет переносить использованные фильтры в пластиковый пакет, не загрязняя обслуживающий персонал, имеется в продаже.

Фильтры следует помещать в полиэтиленовые пакеты сразу после извлечения.
Пластиковый пакет следует немедленно запечатать.

Запечатанный пакет должен быть соответствующим образом промаркирован.
Отработанные жидкости следует помещать или собирать в соответствующие контейнеры для утилизации.

Крышка должна быть закреплена, а бутылки должным образом маркированы.
После заполнения бутылки следует поместить в полиэтиленовый пакет, чтобы не загрязнять внешнюю поверхность.

Пластиковый пакет также должен быть запечатан и промаркирован.
Разбитую стеклянную посуду следует обеззараживать путем экстракции растворителем, химической деструкции или в специально сконструированных мусоросжигательных печах.

Идентификаторы ацетамида:
Номер КАС: 60-35-5
ЧЕБИ: ЧЕБИ:27856
ЧЕМБЛ: ЧЕМБЛ16081
ХимПаук: 173
Банк наркотиков: DB02736
Информационная карта ECHA: 100.000.430
Номер ЕС: 200-473-5
ИУПХАР/БПС: 4661
КЕГГ: C06244
Идентификационный номер PubChem: 178
Номер РТЭКС: AB4025000
UNII: проверка 8XOE1JSO29
Информационная панель CompTox (EPA): DTXSID7020005
ИнЧИ:
InChI=1S/C2H5NO/c1-2(3)4/h1H3,(H2,3,4)
Ключ: DLFVBJFMPXGRIB-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C2H5NO/c1-2(3)4/h1H3,(H2,3,4)
Ключ: DLFVBJFMPXGRIB-UHFFFAOYAC
УЛЫБКИ: O=C(N)C

Номер КАС: 60-35-5
Номер индекса ЕС: 616-022-00-4
Номер ЕС: 200-473-5
Формула Хилла: C‚‚H‚… НЕТ
Химическая формула: CH‚ƒCONH‚‚
Молярная масса: 59,07 г/моль
Код ТН ВЭД: 2924 19 00

Свойства ацетамида:
Химическая формула: C2H5NO
Молярная масса: 59,068 г·моль·1
Внешний вид: бесцветное, гигроскопичное твердое вещество
Запах: без запаха
мышиный с примесями
Плотность: 1,159 г см-3
Температура плавления: от 79 до 81 ° C (от 174 до 178 ° F; от 352 до 354 К)
Температура кипения: 221,2 ° C (430,2 ° F, 494,3 K) (разлагается)
Растворимость в воде: 2000 г л·1
Растворимость: этанол 500 г л·л
пиридин 166,67 г L-1
растворим в хлороформе, глицерине, бензоле
журнал P: ˆ 1,26
Давление пара: 1,3 Па
Кислотность (pKa): 15,1 (25 °C, H2O)
Магнитная восприимчивость (χ): –0,577 Ö 10–6 см3·г·1
Показатель преломления (nD): 1,4274
Вязкость: 2,052 сП (91 °C)

Температура кипения: 221–222 °C (1013 гПа)
Плотность: 1,159 г/см3
Точка плавления: 78 - 81°С
Давление паров: 1,61 гПа (20 °C)
Растворимость: 2200 г/л

C2H5NO: ацетамид
Молекулярная масса/молярная масса C2H5NO: 59,068 г/моль
Плотность ацетамида: 1,159 г/см3
Температура кипения ацетамида: 221,2 °C.
Температура плавления ацетамида: от 79 до 81 °C.

Давление паров: 1 мм рт.ст. (65 °C)
Уровень качества: 200
Анализ: ≥ 99,0% (ГХ)
Форма: кристаллы
т.кип.: 221°C (лит.)

тр:
78-80°С (лит.)
78-82°С

Растворимость:
H2O: растворим 1 г в 0,5 мл
Спирт: растворим 1 г в 2 мл.
Пиридин: растворим 1 г в 6 мл
Хлороформ: растворим
Глицерин: растворимый

Строка SMILES: CC(N)=O
ИнХИ: 1S/C2H5NO/c1-2(3)4/h1H3,(H2,3,4)
Ключ ИнЧИ: DLFVBJFMPXGRIB-UHFFFAOYSA-N

Молекулярный вес: 59,07
XLogP3-AA: -0,9
Количество доноров водородной связи: 1
Количество акцепторов водородной связи: 1
Количество вращающихся связей: 0
Точная масса: 59.037113783
Масса моноизотопа: 59,037113783
Площадь топологической полярной поверхности: 43,1 кв.м²
Количество тяжелых атомов: 4
Сложность: 33
Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 0
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да

Структура ацетамида:
Кристаллическая структура: тригональная

Термохимия ацетамида:
Теплоемкость (C): 91,3 Дж·моль·1·K·1
Стандартная молярная энтропия (S·µ298): 115,0 Дж·моль·1·K·1
Стандартная энтальпия образования (ΔfH⦵298): –317,0 кДж·моль·1

Характеристики ацетамида:
Количественный анализ (ГХ, площадь %): ≥ 99,0 % (а/а)
Диапазон плавления (нижнее значение): ‰¥ 77 °C
Диапазон плавления (верхнее значение): ‰¤ 80 °C

Температура плавления: от 76°C до 81°C
Плотность: 1,159
Температура кипения: от 220°C до 222°C.
Байльштейн: 1071207
Индекс Мерк: 14,43
Количество: 1000 г
Информация о растворимости: растворим в воде.
Чувствительность: гигроскопичный
Формула Вес: 59,07
Процент чистоты: 99%
Химическое название или материал: ацетамид

Названия ацетамида:

Предпочтительное название IUPAC:
ацетамид

Систематическое название IUPAC:
Этанамид

Другие имена:
Амид уксусной кислоты
ацетиламин

Синонимы ацетамида:
ацетамид
Ацетамид, мононатриевая соль
Ацетат амид
Амид уксусной кислоты
уксусная кислота
АКМ
Средь киселины октавы
азетамид
CH3CONH2
Эссигсеуреамид
этанамид
Этанамид
Метанкарбоксамид
ацетамид
60-35-5
Этанамид
Амид уксусной кислоты
Метанкарбоксамид
уксусная кислота
Этанимидовая кислота
Амид С2
Средь киселины октавы
Касвелл № 003H
Уксусная кислота (ВАН)
КРИС 2
НКИ-C02108
ХДБ 4006
CH3CONH2
АИ3-02060
8XOE1JSO29
ЧЕБИ:27856
НБК-25945
ацетамид
74330-92-0
ацетоамид
этанамид
Среди киселины октова [чеш.]
ИНЭКС 200-473-5
СНБ 25945
УНИИ-8XOE1JSO29
ацетиламин
БРН 1071207
Эссигсеуреамид
имидоуксусная кислота
N-метилформамид
MFCD00008023
Ацетамид, >=98%
АЦЕТАМИД [MI]
АЦЕТАМИД [FHFI]
АЦЕТАМИД [HSDB]
АЦЕТАМИД [IARC]
АЦЕТАМИД, РЕАГЕНТ
Лопак-А-0500
бмсе000825
бмсе000895
ЕС 200-473-5
АЦЕТАМИД [WHO-DD]
Ацетамид сублимированный, 99%
ВЛН: ZV1
Амид уксусной кислоты; Этанамид
Ацетамид, ~99% (ГХ)
Лопак0_000003
4-02-00-00399 (Справочник Beilstein)
МЛС002153504
Ацетамид, аналитический стандарт
СТАВКА:ER0566
CHEMBL16081
GTPL4661
DTXSID7020005
ФЕМА №. 4251
Ацетамид, кристаллический, >=99%
ЧЕБИ:49028
Ацетамид, >=98,0% (ГХ)
Ацетамид, >=99,0% (ГХ)
HMS3260A07
Ацетамид (6CI, 7CI, 8CI, 9CI)
BCP26153
HY-Y0946
NSC25945
STR01066
ЦИНК8034818
Токс21_300776
Токс21_500003
с6011
STL283915
АКОС000118788
АКОС015917387
ККИ-204099
DB02736
LP00003
SDCCGSBI-0049992.P002
КАС-60-35-5
Бензолуксусная кислота, ?|A-амино-4-метил-
NCGC00015030-01
NCGC00015030-02
NCGC00015030-03
NCGC00015030-04
NCGC00015030-05
NCGC00015030-06
NCGC00093530-01
NCGC00093530-02
NCGC00254680-01
NCGC00260688-01
SMR000326670
А0007
CS-0015934
ЕС-0100003
FT-0603458
FT-0621721
FT-0621725
FT-0625737
EN300-15608
А 0500
C06244
А832706
Q421721
СР-01000076247
J-523678
СР-01000076247-1
Ацетамид, зонной очистки, сублимационной очистки, 99%
Z33546370
F1908-0077
02У
АЦЕТАТ ВИТАМИНА Е
Ацетат витамина Е, также известный как токоферилацетат, представляет собой синтетическую форму витамина Е.
Ацетат витамина Е представляет собой стабильную эфирную форму витамина Е, широко используемую в рецептуре косметических средств для профилактики или коррекции повреждений кожи.
Ацетат витамина Е добавляется в эти продукты из-за его потенциальной пользы в укреплении здоровья кожи и в качестве антиоксиданта.

Номер CAS: 7695-91-2
Молекулярная формула: C31H52O3
Молекулярный вес: 472,74
Номер EINECS: 231-710-0

Ацетат витамина Е, сложный эфир токоферола (витамина Е), может вызывать аллергический контактный дерматит.
Токоферол и ацетат витамина Е используются в основном в качестве антиоксидантов.
Ацетат витамина Е представляет собой сложный эфир уксусной кислоты и токоферола, природного антиоксиданта и жирорастворимого витамина.

Ацетат витамина Е необходим для правильного функционирования человеческого организма и известен своими антиоксидантными свойствами, которые помогают защитить клетки от повреждений, вызванных свободными радикалами.
Ацетат витамина Е обычно используется в различных средствах по уходу за кожей, косметике и пищевых добавках.
В средствах по уходу за кожей ацетат витамина Е часто используется для уменьшения последствий старения, увлажнения кожи и защиты от повреждения ультрафиолетовым (УФ) излучением.

Ацетаты витамина Е являются жирорастворимыми антиоксидантами, которые защищают клеточные мембраны от окислительного повреждения.
Ацетат витамина Е — это форма токоферола, преимущественно усваиваемая Homosapiens.
Ацетат витамина Е может ингибировать окисление линолеата.

α-токоферилацетат (альфа-токоферола ацетат), также известный как ацетат витамина Е, представляет собой синтетическую форму витамина Е.
Это сложный эфир уксусной кислоты и ацетата витамина Е.
Центры по контролю и профилактике заболеваний США говорят, что ацетат витамина Е является очень сильным виновником вспышки повреждения легких, связанного с вейпингом (VAPI) в 2019 году, но пока нет достаточных доказательств, чтобы исключить вклад других химических веществ.

При испарении этого эфира образуются токсичные продукты пиролиза.
При комнатной температуре ацетат витамина Е представляет собой жирорастворимую жидкость. Он имеет 3 хиральных центра и, следовательно, 8 стереоизомеров.
Ацетат витамина Е получают путем этерификации α-токоферола уксусной кислотой.

Ацетат витамина Е является наиболее распространенным изомером, используемым для различных целей.
Это связано с тем, что α-токоферол встречается в природе в основном в виде ацетата витамина Е.
Ацетат витамина Е не кипит при атмосферном давлении и начинает разлагаться при 240 °C.

Ацетат витамина Е может быть подвергнут вакуумной дистилляции: он кипит при 184 °C при 0,01 мм рт. ст., при 194 °C (0,025 мм рт. ст.) и при 224 °C (0,3 мм рт. ст.).
На практике он не разрушается под воздействием воздуха, видимого света или ультрафиолетового излучения.
Ацетат витамина Е имеет показатель преломления 1,4950–1,4972 при 20 °C.

Ацетат витамина Е гидролизуется до α-токоферола и уксусной кислоты в подходящих условиях или при попадании в организм человека.
Ацетат витамина Е — это особая форма витамина Е, которая часто встречается в средствах по уходу за кожей и пищевых добавках.
Он также известен как токоферилацетат, токоферола ацетат или ацетат витамина Е.

Витамин Е известен своими антиоксидантными свойствами.
Антиоксиданты помогают защитить организм от вредных соединений, называемых свободными радикалами.
В норме свободные радикалы образуются, когда организм преобразует пищу в энергию.

Однако свободные радикалы также могут поступать от ультрафиолета, сигаретного дыма и загрязнения воздуха.
В природе витамин Е выпускается в форме токоферила или токотриенола.
И токоферил, и токотриенол имеют четыре формы, известные как альфа, бета, гамма и дельта.

Ацетат витамина Е является наиболее активной формой витамина Е в организме человека.
ATA более стабилен, чем AT, а это означает, что ацетат витамина Е может лучше противостоять воздействию окружающей среды, такой как тепло, воздух и свет.
Это делает его идеальным для использования в добавках и обогащенных пищевых продуктах, поскольку он имеет более длительный срок хранения.

Ацетат витамина Е является активным ингредиентом для использования в косметических продуктах для кожи и волос.
Как антиоксидант in vivo, он защищает клетки от свободных радикалов и предотвращает перекисное окисление жировых отложений.
Ацетат витамина Е также является эффективным увлажняющим средством и улучшает эластичность и гладкость кожи.

Ацетат витамина Е особенно подходит для использования в солнцезащитных средствах и продуктах для ежедневного ухода за собой.
Ацетат витамина Е не окисляется и может проникать через кожу к живым клеткам, где около 5% превращается в свободный токоферол и оказывает благотворное антиоксидантное действие.
Ацетат витамина Е является хорошо известным антиоксидантом, который естественным образом содержится в овощах, растительных маслах, семенах и фруктах.

В частности, ацетат витамина Е относится к группе из 8 изопреноидных молекул, известных как токохроманолы.
Каждая молекула имеет схожую структуру с основной гидроксихромановой группой, связанной с фитильной цепью из 16 атомов углерода.
Ацетат витамина Е обычно добавляется в виде вязкого масла в поливитамины и кремы для кожи в форме ацетата витамина Е, комбинированного эфира ацетата и α-токоферола.

Этот синтетический аналог ацетата витамина Е стабилен, прост в производстве и гидролизуется до витамина Е при попадании в организм.
Хотя ацетат витамина Е часто встречается в некоторых потребительских товарах, он только недавно стал использоваться в качестве разбавителя для вейпов или электронных сигарет, содержащих ТГК.
Предположительно, добавка используется для улучшения внешнего вида, вкуса и стоимости производства.

Ацетат витамина Е, известный своей антиоксидантной активностью, защищает от сердечно-сосудистых заболеваний и некоторых форм рака, а также обладает иммуностимулирующим действием.
Ацетат витамина Е может иметь ограниченную пользу у некоторых пациентов с астмой и ревматоидным артритом.
Ацетат витамина Е может быть полезен при некоторых неврологических заболеваниях, включая болезнь Альцгеймера, некоторых заболеваниях глаз, включая катаракту, диабете и предменструальном синдроме.

Ацетат витамина Е также может помочь защитить кожу от ультрафиолетового облучения, хотя заявления о том, что он обращает вспять старение кожи, повышают мужскую фертильность и физическую работоспособность, плохо поддерживаются.
Ацетат витамина Е может помочь облегчить некоторые мышечные спазмы.
Ацетат витамина Е обладает антиоксидантной активностью.

Ацетат витамина Е также может оказывать антиатерогенное, антитромботическое, антикоагулянтное, нейропротекторное, противовирусное, иммуномодулирующее, стабилизирующее клеточные мембраны и антипролиферативное действие.
Ацетат витамина Е — это собирательный термин, используемый для описания восьми отдельных форм, наиболее известной из которых является альфа-токоферол.
Ацетат витамина Е является жирорастворимым витамином и важным антиоксидантом.

Ацетат витамина Е защищает клетки от воздействия свободных радикалов, которые являются потенциально вредными побочными продуктами метаболизма организма.
Ацетат витамина Е часто используется в кремах и лосьонах для кожи, потому что считается, что он играет роль в стимулировании заживления кожи и уменьшении рубцов после травм, таких как ожоги.
Существует три конкретные ситуации, когда может возникнуть дефицит ацетата витамина Е.

Ацетат витамина Е наблюдается у людей, которые не могут усваивать пищевые жиры, был обнаружен у недоношенных детей с очень низкой массой тела при рождении (вес при рождении менее 1500 граммов или 3,5 фунта) и наблюдается у лиц с редкими нарушениями жирового обмена.
Дефицит ацетата витамина Е обычно характеризуется неврологическими проблемами из-за плохой нервной проводимости.
Симптомы могут включать бесплодие, нервно-мышечные нарушения, проблемы с менструацией, выкидыш и деградацию матки.

Предварительные исследования привели к широко распространенному мнению, что ацетат витамина Е может помочь предотвратить или отсрочить ишемическую болезнь сердца.
Антиоксиданты, такие как ацетат витамина Е, помогают защитить от разрушительного воздействия свободных радикалов, которые могут способствовать развитию хронических заболеваний, таких как рак.
Ацетат витамина Е также защищает другие жирорастворимые витамины (витамины группы А и группы В) от разрушения кислородом.

Низкий уровень ацетата витамина Е связан с повышенной заболеваемостью раком молочной железы и толстой кишки.
Ацетат витамина Е получают из витамина Е (альфа-токоферола) путем добавления к нему ацетильной группы.
Эта химическая модификация делает его более стабильным и пригодным для использования в различных продуктах, таких как добавки и средства по уходу за кожей.

Ацетат витамина Е в различных формах известен своими антиоксидантными свойствами.
Антиоксиданты помогают защитить клетки от повреждений, вызванных свободными радикалами и окислительным стрессом.
Считается, что эта защита имеет различные преимущества для здоровья.

Ацетат витамина Е обычно используется в пищевых добавках и доступен в различных формах, включая d-альфа-токоферилацетат и dl-альфа-токоферилацетат.
Ацетат витамина Е часто входит в состав поливитаминных препаратов и самостоятельных добавок витамина Е.

В уходе за кожей ацетат витамина Е часто используется из-за его потенциальных преимуществ в уменьшении последствий повреждения ультрафиолетом и помощи в поддержании здоровья кожи.
Ацетат витамина Е обычно содержится в увлажняющих кремах, сыворотках и других косметических продуктах.
Ацетат витамина Е иногда используется при обогащении пищевых продуктов.

Ацетат витамина Е можно добавлять в различные продукты питания и напитки, чтобы увеличить содержание витамина Е, что может быть полезно для людей, которые не получают достаточного количества этого витамина с обычным рационом.
Как упоминалось ранее, существовала конкретная проблема, связанная с другой формой «ацетата витамина Е», которая использовалась в некоторых продуктах для вейпинга на черном рынке.
Это специфическое соединение, которое не предназначалось для ингаляций, было связано с серьезными повреждениями легких.

Ацетат витамина Е важно различать это использование и использование ацетата витамина Е в пищевых добавках и средствах по уходу за кожей, где он предназначен для приема внутрь или местного применения.
При использовании в соответствии с рекомендуемыми рекомендациями и дозировками ацетат витамина Е, как правило, считается безопасным для большинства людей.

Однако, как и любую добавку или ингредиент, его следует использовать в умеренных количествах.
Чрезмерное потребление витамина Е в любой форме может привести к потенциальным рискам для здоровья, поэтому важно следовать инструкциям к продукту и консультироваться с врачом в случае сомнений.

Температура плавления: -28°C
Температура кипения: 224 °C0,3 мм рт.ст. (лит.)
Плотность: 0,96 г/мл при 20 °C (лит.)
Плотность пара: 16,3 (по сравнению с воздухом)
показатель преломления: n20/D 1.497
Температура вспышки: >230 ° F
температура хранения: 2-8°C
Растворимость:Практически нерастворим в воде, легко растворим в ацетоне, в безводном этаноле и жирных маслах.
Форма: Аккуратная
Удельный вес: 0,962 (20/4°C)
цвет: прозрачная желтая вязкая жидкость
Запах: без запаха
Растворимость в воде: Не смешивается с водой.
Чувствительность: чувствительность к воздуху и свету
Мерк: 14,9495
БРН: 97512
InChIKey: ZAKOWWREFLAJOT-CEFNRUSXSA-N
LogP: 12.260 (приблизительно)

Ацетат витамина Е, также известный просто как токоферилацетат, представляет собой синтетическую форму витамина Е, содержащуюся в пищевых добавках и средствах по уходу за кожей.
Ацетат витамина Е считается наиболее стабильной и активной формой витамина Е и лучшим вариантом для лечения дефицита витамина Е.1
Ацетат витамина Е продается для профилактики ряда состояний или заболеваний.

Исследования добавок с токоферилацетатом и витамином Е, в целом, не доказали многие из этих заявлений о пользе для здоровья.
В этой статье описываются различные варианты использования токоферилацетата и то, что современные исследования говорят о его эффективности.
Ацетат витамина Е также объясняет возможные риски токоферилацетата.

Ацетат витамина Е является основной формой витамина Е, которая преимущественно используется человеческим организмом для удовлетворения соответствующих диетических потребностей.
В частности, стереоизомер RRR-альфа-токоферола (или иногда называемый стереоизомером d-альфа-токоферола) считается естественным образованием альфа-токоферола и, как правило, демонстрирует наибольшую биодоступность из всех стереоизомеров альфа-токоферола.
Кроме того, ацетат витамина Е представляет собой относительно стабилизированную форму витамина Е, которая чаще всего используется в качестве пищевой добавки, когда это необходимо.

Ацетат витамина Е чаще всего назначается в качестве пищевой добавки людям, у которых может наблюдаться истинный дефицит витамина Е.
Сам по себе ацетат витамина Е естественным образом содержится в различных продуктах, добавляется в другие или используется в коммерчески доступных продуктах в качестве пищевой добавки.
Хотя все формы ацетата витамина Е проявляют антиоксидантную активность, известно, что антиоксидантная активность витамина Е недостаточна для объяснения биологической активности витамина.

Антиатерогенная активность ацетата витамина Е заключается в ингибировании окисления ЛПНП и накоплении окЛПНП в артериальной стенке.
Ацетат витамина Е также, по-видимому, снижает индуцированный окЛПНП апоптоз в эндотелиальных клетках человека.
Окисление ЛПНП является ключевым ранним этапом атерогенеза, поскольку оно запускает ряд событий, которые приводят к образованию атеросклеротической бляшки.

Кроме того, ацетат витамина Е ингибирует активность протеинкиназы С (PKC).
PKC играет роль в пролиферации гладкомышечных клеток, и, таким образом, ингибирование PKC приводит к ингибированию пролиферации гладкомышечных клеток, которые участвуют в атерогенезе.
Антитромботическая и антикоагулянтная активность ацетата витамина Е заключается в подавлении экспрессии молекулы внутриклеточной клеточной адгезии (ICAM)-1 и молекулы адгезии сосудистых клеток (VCAM)-1, что снижает адгезию компонентов крови к эндотелию.

Ацетат витамина Е регулирует экспрессию цитозольной фосфолипазы А2 и циклооксигеназы (ЦОГ)-1, что, в свою очередь, усиливает высвобождение простациклина.
Простациклин является сосудорасширяющим фактором и ингибитором агрегации тромбоцитов и высвобождения тромбоцитов.
Известно также, что агрегация тромбоцитов опосредована механизмом, включающим связывание фибриногена с гликопротеином IIb/IIIa (GPIIb/IIIa) комплексом тромбоцитов.

Ацетат витамина Е является основным мембранным рецепторным белком, который играет ключевую роль в реакции агрегации тромбоцитов.
Ацетат витамина Е является альфа-субъединицей этого белка мембраны тромбоцитов.
Ацетат витамина Е подавляет активность промоторов GPIIb, что приводит к снижению экспрессии белка GPIIb и уменьшению агрегации тромбоцитов.

Также было обнаружено, что ацетат витамина Е в культуре снижает выработку в плазме тромбина, белка, который связывается с тромбоцитами и индуцирует агрегацию.
Метаболит витамина Е, называемый ацетатхинон витамина Е или альфа-токоферилхинон (TQ), является мощным антикоагулянтом.
Этот метаболит ингибирует витамин К-зависимую карбоксилазу, которая является основным ферментом в каскаде свертывания крови.

Нейропротекторное действие ацетата витамина Е объясняется его антиоксидантным действием. Многие расстройства нервной системы вызваны окислительным стрессом.
Ацетат витамина Е защищает от этого стресса, тем самым защищая нервную систему.
Иммуномодулирующее действие ацетата витамина Е было продемонстрировано in vitro, где альфа-токоферол усиливает митогенный ответ Т-лимфоцитов старых мышей.

Механизм этой реакции ацетата витамина Е не очень хорошо изучен, однако было высказано предположение, что сам витамин Е может обладать митогенной активностью независимо от его антиоксидантной активности.
Наконец, механизм действия противовирусного действия ацетата витамина Е (в первую очередь против ВИЧ-1) включает его антиоксидантную активность.
Ацетат витамина Е снижает окислительный стресс, который, как считается, способствует патогенезу ВИЧ-1, а также патогенезу других вирусных инфекций.

Ацетат витамина Е также влияет на целостность и текучесть мембран, и, поскольку ВИЧ-1 является мембранным вирусом, изменение текучести мембраны ВИЧ-1 может повлиять на его способность связываться с клеточными рецепторами, тем самым снижая его инфекционность.
Ацетат витамина Е можно найти в двух основных формах: натуральной и синтетической.

Ацетат витамина Е (d-альфа-токоферол) обычно считается более биологически активным и обычно маркируется префиксом «d», например, d-альфа-токоферилацетат.
Синтетический ацетат витамина Е менее активен и помечен как «dl».
Натуральные формы часто предпочитают для добавок, так как они более эффективно усваиваются организмом.

Ацетат витамина Е известен своими антиоксидантными свойствами, которые помогают защитить клетки от повреждений, вызванных свободными радикалами.
Считается, что ацетат витамина Е имеет несколько потенциальных преимуществ для здоровья, в том числе:
Ацетат витамина Е часто используется в средствах по уходу за кожей из-за его способности увлажнять и защищать кожу.

Ацетат витамина Е может помочь уменьшить признаки старения и повреждения кожи от ультрафиолетовых лучей.
Некоторые исследования показывают, что ацетат витамина Е может оказывать защитное действие на здоровье сердца, снижая риск развития ишемической болезни сердца.
Ацетат витамина Е играет важную роль в поддержке иммунной системы, помогая организму защищаться от инфекций и болезней.

Ацетат витамина Е может способствовать поддержанию здоровья глаз и снижению риска возрастной макулярной дегенерации.
Ацетат витамина Е помогает нейтрализовать вредные свободные радикалы, которые могут способствовать возникновению различных хронических заболеваний.
Ацетат витамина Е естественным образом присутствует в различных продуктах, включая орехи, семена, растительные масла (например, масло зародышей пшеницы, подсолнечное и сафлоровое), зеленые листовые овощи и обогащенные злаки.

Рекомендуемая суточная доза ацетата витамина Е варьируется в зависимости от возраста, пола и этапа жизни.
Для большинства взрослых уровень ацетата витамина Е колеблется в пределах 15-15 миллиграммов (мг) в день.
Беременным и кормящим женщинам может потребоваться немного больше.

Добавки ацетата витамина Е широко доступны, но они, как правило, рекомендуются людям с дефицитом или определенными заболеваниями.
Прием высоких доз добавок витамина Е в течение длительного периода времени не рекомендуется без консультации с врачом, так как это может привести к побочным эффектам, включая проблемы с кровотечением.

Чрезмерное потребление ацетата витамина Е может привести к потенциальным рискам для здоровья, таким как повышенный риск кровотечений, проблем с пищеварением, а в некоторых случаях и к более серьезным проблемам со здоровьем.
Ацетат витамина Е важно соблюдать рекомендуемую суточную норму и проконсультироваться с врачом, прежде чем принимать высокие дозы добавок.

Использует:
витамин Е ацетат (токоферола ацетат) является антиоксидантом, обладающим увлажняющей активностью кожи.
Учитывая его свойства удаления свободных радикалов, он полезен в продуктах для защиты от ультрафиолетовых излучений.
Ацетат витамина Е обычно используется для замены витамина Е, потому что он более стабилен и преобразуется организмом в витамин Е.

Ацетат витамина Е естественным образом содержится в большинстве растительных масел.
Самые высокие концентрации обнаружены в коме, соевом масле, семенах подсолнечника, зародышах пшеницы, рапсе, люцерне и салате.
Утверждается, что ацетат витамина Е обладает антиарденными свойствами.

Может вызывать эритемумногоформные высыпания.
Ацетат витамина Е используется в ряде косметических продуктов; кремы используются для шрамов, стрий и ягодиц; в фармацевтических таблетках и дезодорантах; в качестве антиоксиданта в продуктах питания.
Ацетат витамина Е часто используется в дерматологических продуктах, таких как кремы для кожи.

Ацетат витамина Е не окисляется и может проникать через кожу в живые клетки, где около 5% превращается в свободный токоферол.
Утверждается, что он обладает полезным антиоксидантным действием.
Ацетат витамина Е используется в качестве альтернативы самому токоферолу, поскольку фенольная гидроксильная группа блокируется, обеспечивая менее кислый продукт с более длительным сроком хранения.

Считается, что ацетат витамина Е медленно гидролизуется после того, как он впитывается в кожу, регенерируя токоферол и обеспечивая защиту от ультрафиолетовых лучей солнца.
Ацетат витамина Е был впервые синтезирован в 1963 году работниками компании Hoffmann-La Roche.
Несмотря на то, что ацетат витамина Е широко используется в качестве лекарства для местного применения, с заявлениями об улучшении заживления ран и уменьшении рубцовой ткани, в обзорах неоднократно делался вывод о том, что нет достаточных доказательств в поддержку этих утверждений.

Имеются сообщения об аллергическом контактном дерматите, вызванном витамином Е, при использовании производных ацетата витамина Е, таких как токофериллинолеат и токоферола ацетат, в средствах по уходу за кожей.
Заболеваемость низкая, несмотря на широкое распространение.
Ацетат витамина Е имеет множество возможных применений, в первую очередь из-за его антиоксидантных свойств, которые, как считается, защищают клетки от свободных радикалов.

Добавки ацетата витамина Е обычно используются, чтобы помочь людям соблюдать рекомендуемую суточную норму.
Они выпускаются в различных формах, включая капсулы, мягкие желатиновые капсулы и таблетки.
Эти добавки можно использовать для поддержания общего состояния здоровья, включая иммунную функцию и антиоксидантную защиту.

Ацетат витамина Е иногда рекомендуется медицинскими работниками при определенных заболеваниях, таких как дефицит витамина Е или некоторые неврологические расстройства.
Товары для кожи и красоты:
Ацетат витамина Е часто используется в средствах по уходу за кожей, таких как лосьоны, кремы и сыворотки.
Ацетат витамина Е ценится за его увлажняющие свойства и потенциальную пользу в уменьшении признаков старения и защите кожи от повреждения ультрафиолетом.

Ацетат витамина Е также можно применять местно, чтобы устранить незначительные раздражения кожи и способствовать заживлению кожи.
Витамин Е, в том числе ацетат витамина Е, иногда добавляют в пищевые продукты для повышения их питательной ценности.
К обычно обогащенным продуктам относятся хлопья, батончики для завтрака и некоторые напитки.

Ацетат витамина Е используется в качестве добавок для конкретных медицинских целей, таких как укрепление здоровья сердца или снижение риска возрастных заболеваний глаз.
Ацетат витамина Е также может играть роль в поддержке иммунной системы, помогая организму бороться с инфекциями и болезнями.
Местное применение кремов или мазей, содержащих ацетат витамина Е, иногда используется для заживления ран, особенно при небольших ожогах, порезах и шрамах.

Ацетат витамина Е входит в состав различных косметических средств, включая помады и бальзамы для губ, благодаря своим увлажняющим свойствам и потенциальной пользе для кожи.
Ацетат витамина Е используется в качестве компонента в некоторых фармацевтических препаратах.
Ацетат витамина Е иногда используется в качестве антиоксиданта в пищевой промышленности для предотвращения окисления жиров и масел.

Ацетат витамина Е иногда включают в шампуни, кондиционеры и средства для ухода за волосами, чтобы способствовать здоровью волос и кожи головы. Он может придать волосам блеск и увлажнение.
Некоторые кремы для ногтей и кутикулы содержат ацетат витамина Е, который помогает укрепить и защитить ногти и окружающую кожу.
Есть некоторые доказательства того, что ацетат витамина Е может обладать противовоспалительными свойствами, и он был изучен в качестве дополнительной терапии при таких состояниях, как остеоартрит и ревматоидный артрит.

Ацетат витамина Е иногда включают в состав глазных капель или мазей, чтобы облегчить сухость глаз и защитить глазную поверхность.
Ацетат витамина Е был изучен на предмет его потенциальной роли в поддержании неврологического здоровья, особенно в контексте таких состояний, как болезнь Альцгеймера.
Ацетат витамина Е был исследован на предмет его способности смягчать повреждения кожи, вызванные лучевой терапией при лечении рака.

В некоторых исследованиях изучалось влияние ацетата витамина Е на мужскую фертильность, поскольку считается, что он обладает антиоксидантными свойствами, которые могут защитить сперматозоиды от повреждений.
Некоторые люди принимают добавки ацетата витамина Е как часть профилактического режима здоровья, чтобы снизить риск хронических заболеваний и улучшить общее самочувствие.
Добавки ацетата витамина Е используются в питании животных для обеспечения животных достаточным питанием и решения конкретных проблем со здоровьем.

Ацетат витамина Е при местном применении может помочь защитить кожу от повреждений, вызванных ультрафиолетовыми лучами, и его можно найти в некоторых солнцезащитных кремах и солнцезащитных кремах.
Ацетат витамина Е иногда используется в качестве антиоксидантной добавки в косметике, маслах и других продуктах для продления срока их годности за счет предотвращения окисления.
Ацетат витамина Е используется в качестве антиоксиданта для защиты масел, жиров и других веществ от окислительного разложения.

Ацетатное масло витамина Е, содержащее ацетат витамина Е, используется для различных целей, включая увлажнение кожи, уменьшение рубцов, а также в качестве натурального консерванта для домашних средств по уходу за кожей.
Ацетат витамина Е часто включается в косметические составы, такие как бальзамы для губ, помады и тональные основы, чтобы предотвратить порчу продукта и обеспечить увлажнение кожи.

Многие антивозрастные кремы и сыворотки содержат ацетат витамина Е, так как считается, что он помогает уменьшить появление морщин и тонких линий, а также защищает кожу от вредного воздействия окружающей среды.
Помимо ацетата витамина Е, другие формы витамина Е, такие как токоферолы, используются в пищевой промышленности в качестве природных антиоксидантов для предотвращения порчи пищевых продуктов, содержащих жиры и ��асла.

Ацетат витамина Е иногда комбинируют с другими антиоксидантами, такими как витамин С, для создания составов с усиленными антиоксидантными свойствами.
Кремы и лосьоны на основе ацетата витамина Е часто используются для облегчения состояния сухой и грубой кожи, такого как экзема и псориаз.
В альтернативной и комплементарной медицине ацетат витамина Е иногда рекомендуется для различных медицинских целей, включая лечение симптомов ПМС, кожных заболеваний и неврологических заболеваний.

Добавки ацетата витамина Е иногда используются в уходе за домашними животными, особенно за собаками, для поддержания здоровья кожи и шерсти и общего самочувствия.
Масло ацетата витамина Е или продукты с витамином Е наносятся на кожу головы и волосы, чтобы стимулировать рост волос и улучшить здоровье и внешний вид волос.
Средства для укрепления ногтей часто содержат ацетат витамина Е, который помогает укрепить и питать ногти.

Некоторые исследования показывают, что ацетат витамина Е может помочь улучшить кровообращение, что может быть полезно при определенных заболеваниях.
Ацетат витамина Е был изучен на предмет его потенциальной пользы для поддержания здоровья печени, особенно в случаях неалкогольной жировой болезни печени.

Профиль безопасности:
Добавки ацетата витамина Е обычно принимаются перорально для удовлетворения ежедневных потребностей в питательных веществах или для восполнения дефицита.
Они выпускаются в различных формах, таких как капсулы, мягкие желатиновые капсулы и таблетки.
Ацетат витамина Е часто используется в продуктах по уходу за кожей, таких как лосьоны, кремы и сыворотки, для обеспечения увлажнения и защиты кожи от окислительного повреждения.

Ацетат витамина Е может помочь уменьшить признаки старения и способствовать здоровью кожи.
Кремы и мази с ацетатом витамина Е можно наносить на раны, ожоги и шрамы, чтобы потенциально ускорить процесс заживления и свести к минимуму рубцевание.
Ацетат витамина Е иногда используется для поддержания здоровья сердечно-сосудистой системы, снижая риск развития ишемической болезни сердца.

Однако его эффективность для этой цели остается предметом продолжающихся исследований.
Ацетат витамина Е играет важную роль в поддержке иммунной системы, помогая организму защищаться от инфекций и болезней.
Ацетат витамина Е может помочь сохранить здоровье глаз и снизить риск возрастной макулярной дегенерации.

Ацетат витамина Е служит антиоксидантом, защищая клетки от повреждений, вызванных свободными радикалами и окислительным стрессом, который связан с различными хроническими заболеваниями.
Ацетат витамина Е добавляется в некоторые пищевые продукты для повышения их питательной ценности, особенно в обогащенных хлопьях и батончиках для завтрака.

Синонимы:
Ацетат витамина Е
альфа-токоферола ацетат
58-95-7
Токоферола ацетат
Альфакол
D-альфа-токоферола ацетат
D-АЛЬФА-ТОКОФЕРИЛАЦЕТАТ
Экофрол
Контоферон
Тофаксин
Экономика
Ацетат эфинала
(+)-альфа-токоферола ацетат
Токоферола ацетат
Эвиферол
Токоферекс
Токоферин
Эревит
Гевекс
Токоферилацетат
Комбинатор E
Эпсилан-М
Е-Топлекс
Э-Ферол
Эндо и Домпе
Спондивит
альфа-токоферилацетат
Коферол 1250
Ковитол 1100
Ковитол 1360
Витамин Ealpha ацетат
Витамин Е ацетат, d-
Нанотопы
Симмёнсэнмосу
НатАк
Тинодерм Э
Фертилвит
Натур-Э гранулят
DL-альфа-токоферилацетат
Лютавит Е 50
Эфинальный
Хувела
(+)-альфа-токоферилацетат
ККРИС 4389
(R,R,R)-альфа-токоферилацетат
ИНЭКС 200-405-4
УНИИ-A7E6112E4N
52225-20-4
D-альфа-токоферила ацетат
(2R,4'R,8'R)-альфа-токоферилацетат
A7E6112E4N
DL-альфа-токоферилацетат
d-альфа-токоферилацетат
альфа-токоферола ацетат, (2R,4'R,8'R)-
RRR-альфа-токоферилацетат
(+)-альфа-токоферола ацетат
альфа-токоферилацетат, D-
54-22-8
DTXSID1031096
ЧЕБИ:32321
9Э8С80Д2Л0
Д-|А-токоферола ацетат
Т-3376
d-ацетат витамина Е
Токоферилацетат, d-альфа
NCGC00166253-02
2,5,7,8-тетраметил-2-(4,8,12-триметилтридецил)-6-кроманилацетат, (+)-
6-хроманол, 2,5,7,8-тетраметил-2-(4,8,12-триметилтридецил)-, ацетат, (+)-
6-Кромол, 2,5,7,8-тетраметил-2-(4,8,12-триметилтридецил)-, ацетат, (+)-
2H-1-бензопиран-6-ол, 3,4-дигидро-2,5,7,8-тетраметил-2-(4,8,12-триметилтридецил)-, ацетат
DTXCID601356
альфа-токоферола ацетат, все rac
2H-1-бензопиран-6-ол, 3,4-дигидро-2,5,7,8-тетраметил-2-(4,8,12-триметилтридецил)-, ацетат, (2R-(2*(4R*,8R*)))-
2H-1-бензопиран-6-ол, 3,4-дигидро-2,5,7,8-тетраметил-2-(4,8,12-триметилтридецил)-, ацетат, [2R-[2R*(4R*,8R*)]]-
3,4-дигидро-2,5,7,8-тетраметил-2-(4,8,12-триметилтридецил)-2H-1-бензопиран-6-илацетат, (2R-(2*(4R*,8R*)))-
DTXSID3021356
DL-альфа-токоферилацетат (ацетат витамина Е)
D-.альфа.-токоферола ацетат
АЛЬФА-ТОКОФЕРОЛА АЦЕТАТ, D-
АЛЬФА-ТОКОФЕРОЛА АЦЕТАТ. D-
Вектан (Теннесси)
НСК 755840
НСК-755840
[(2R)-2,5,7,8-тетраметил-2-[(4R,8R)-4,8,12-триметилтридецил]-3,4-дигидрохромен-6-ил] ацетат
2H-1-бензопиран-6-ол, 3,4-дигидро-2,5,7,8-тетраметил-2-((4R,8R)-4,8,12-триметилтридецил)-, ацетат, (2R)-
DL--Токоферола ацетат
Дж24.807Дж
SMR000857327
КАС-52225-20-4
MFCD00072042
.альфа.-Токоферилацетат
2H-1-бензопиран-6-ол, 3,4-дигидро-2,5,7,8-тетраметил-2-((4R,8R)-4,8,12-триметилтридецил)-, 6-ацетат, (2R)-
D-.альфа.-токоферилацетат
(+)-.альфа.-Токоферола ацетат
(+)-.альфа.-Токоферилацетат
DTXCID60196594
(R,R,R)-.альфа.-Токоферилацетат
DL-альфа-токоферилацетат (ацетат витамина Е) 10 мкг/мл в ацетонитриле
(R)-2,5,7,8-тетраметил-2-((4R,8R)-4,8,12-триметилтридецил)хроман-6-илацетат
ИНЭКС 231-710-0
MFCD00072052
(2R)-2,5,7,8-тетраметил-2-[(4R,8R)-4,8,12-триметилтридецил]-3,4-дигидро-2H-1-бензопиран-6-илацетат
2H-1-бензопиран-6-ол, 3,4-дигидро-2,5,7,8-тетраметил-2-(4,8,12-триметилтридецил)-, ацетат, (2R-(2R*(4R*,8R*)))-
Токоферилацетат, альфа
Ацетат витамина Е (D-форма)
Токоферилацетат, D-альфа-
Альфа-токоферилацетат
D-АЛЬФА-ТОКОФЕРИЛАЦЕТАТ (МАРТ.)
D-АЛЬФА-ТОКОФЕРИЛАЦЕТАТ [МАРТ.]
УНИИ-9Э8С80Д2Л0
БРН 0097512
(2R,4'R,8'R)-.альфа.-Токоферилацетат
2H-1-бензопиран-6-ол, 3,4-дигидро-2,5,7,8-тетраметил-2-((4R,8R)-4,8,12-триметилтридецил)-, ацетат, (2R)-рел-
Токоферолацетат альфа-
Токоферола ацетат [JAN]
Токоферола ацетат (JP17)
CHEMBL1047
SCHEMBL22298
MLS001335985
MLS001335986
ДЛ-АЛЬФА-ТОКОФЕРОЛАЦЕТАТ
2,5,7,8-тетраметил-2-(4,8,12-триметилтридецил)-3,4-дигидро-2Н-хромен-6-илацетат #
КЭ 231-710-0
HMS2230C20
(2R,4'R,8'R)-альфа-токоферола ацетат
[2R-[2R*(4R,8R*)]]-3,4-дигидро-2,5,7,8-тетраметил-2-(4,8,12-триметилтридецил)-2H-1-бензопиран-6-ола ацетат
5-17-04-00169 (Справочник Бейльштейна)
Ацетат, токоферол
Tox21_111491
Tox21_111564
Tox21_113467
Tox21_303444
3,4-дигидро-2,5,7,8-тетраметил-2-(4,8,12-триметилтридецил)-2H-бензопиран-6-илацетат
AKOS025117621
Tox21_113467_1
D - токоферола ацетат
. АЛЬФА-ТОКОФЕРОЛА АЦЕТАТ, D-
КАС-58-95-7
NCGC00095255-08
NCGC00166253-01
NCGC00257504-01
АС-13784
альфа-токоферола ацетат
d альфа-токоферилацетат
DL-альфа-токоферола ацетат, >=96% (ВЭЖХ)
6-хроманол, 2,5,7,8-тетраметил-2-(4,8,12-триметилтридецил)-, ацетат
Д01735
DL-альфа-токоферола ацетат, аналитический стандарт
[(2R)-2,5,7,8-тетраметил-2-[(4R,8R)-4,8,12-триметилтридецил]хроман-6-ил] ацетат
3,4-дигидро-2,5,7,8-тетраметил-2-(4,8,12-триметилтридецил)-2H-b-энзопиран-6-ол, ацетат
К-201933
Ацетат витамина Е (без этикетки)
В-109259
АЛЬФА-АЦЕТАТ ВИТАМИНА Е
ECA8C22F-Б5Д3-4Б88-А9Б7-AF6C600001BB
(+)- альфа-токоферола ацетат
DL-альфа-токоферола ацетат, проверенный в соответствии с Ph.Eur.
ТОКОФЕРИЛАЦЕТАТ, D-АЛЬФА
HY-B1278
ТОКОФЕРИЛАЦЕТАТ [ВОЗ-ДД]
Витамин Е ацетат, неуточненная форма
ТОКОФЕРИЛАЦЕТАТ, альфа, D-
С3681
Витамин Е (альфа-токоферола ацетат)
Альфа-токоферилацетат, Эталонный стандарт Фармакопеи США (USP)
альфа-токоферола ацетат, эталонный стандарт Европейской фармакопеи (EP)
DL-альфа-токоферола ацетат, сертифицированный эталонный материал, TraceCERT(R)
ККИ-269474
DB14002
(+)-альфа-токоферола ацетат, биореагент, подходит для культуры клеток насекомых, ~1360 МЕ/г
. АЛЬФА-ТОКОФЕРОЛА АЦЕТАТ. D-
Токоферилацетат, а, фармацевтический вторичный стандарт; Сертифицированные эталонные материалы
. АЛЬФА-ТОКОФЕРОЛА АЦЕТАТ [MI]
ТОКОФЕРИЛАЦЕТАТ, . АЛЬФА., Д-
(2R)-2,5,7,8-тетраметил-2-[(4R,8R)-4,8,12-триметилтридецил]-3,4-дигидро-2H-хромен-6-илацетат
2H-1-бензопиран-6-ол, 3,4-дигидро-2,5,7,8-тетраметил-2-(4,8,12-триметилтридецил)-, 6-ацетат
All-rac-альфа-токоферилацетат для идентификации пиков, эталонный стандарт Европейской фармакопеи (EP)
АЛЬФА-ТОКОФЕРИЛАЦЕТАТ (USP-RS)
RRR-АЛЬФА-ТОКОФЕРИЛАЦЕТАТ [FCC]
ТОКОФЕРИЛАЦЕТАТ, D-АЛЬФА [ВАНДФ]
КС-0013056
Т2322
ВИТАМИН Е (АЛЬФА-ТОКОФЕРИЛАЦЕТАТ)
А11606
Д70796
АЛЬФА-ТОКОФЕРОЛА АЦЕТАТ, НЕУТОЧНЕННАЯ ФОРМА
ЭН300-7398027
A865381
Q364160
Z2681891483
Ацетат витамина Е (диметил-13С2, ацетил-13С2, 99%; диметил-D6, 98%)
(+)-2,5,7,8-ТЕТРАМЕТИЛ-2-(4,8,12-ТРИМЕТИЛТРИДЕЦИЛ)-6-ХРОМАНОЛАЦЕТАТ
(2R-(2R*(4R*,8R*)))-3,4-ДИГИДРО-2,5,7,8-ТЕТРАМЕТИЛ-2-(4,8,12-ТРИМЕТИЛТРИ-ДЕЦИЛ)-2H-1-БЕНЗОПИРАН-6-ОЛ АЦЕТАТ
2H-1-бензопиран-6-ол,3,4-дигидро-2,5,7,8-тетраметил-2-[(4R,8R)-4,8,12-триметилтридецил]-,ацетат, (2R)-
АЦЕТАТ КАЛЬЦИЯ

Ацетат кальция — это химическое соединение с формулой Ca(C2H3O2)2.
Ацетат кальция состоит из одного иона кальция (Ca2+) и двух ионов ацетата (C2H3O2-), связанных вместе.
Ацетат кальция также известен под своим систематическим названием этаноат кальция.

Номер КАС: 62-54-4
Номер ЕС: 200-540-9



ПРИЛОЖЕНИЯ


В пищевой промышленности ацетат кальция используется в качестве пищевой добавки, действующей как консервант, регулятор кислотности и укрепляющий агент.
Ацетат кальция обычно добавляют в некоторые консервированные овощи и фрукты, чтобы сохранить их твердость и качество при хранении.
Ацетат кальция является важным компонентом в производстве сыра, где он регулирует кислотность и улучшает текстуру.

Ацетат кальция находит применение в качестве стабилизатора в различных молочных продуктах, таких как сливочный сыр и сметана.
В хлебопекарной промышленности ацетат кальция используется в качестве разрыхлителя для улучшения подъема теста в некоторых хлебобулочных изделиях.
Ацетат кальция действует как регулятор рН в некоторых пищевых продуктах, обеспечивая желаемый уровень кислотности для улучшения вкуса и стабильности.

Ацетат кальция используется в некоторых продуктах на фруктовой основе, таких как джемы и желе, для улучшения гелеобразования и текстуры.
В качестве пищевой добавки ацетат кальция обеспечивает биодоступный источник кальция, который имеет решающее значение для здоровья костей и других функций организма.
Ацетат кальция используется в некоторых антацидных препаратах для нейтрализации избытка желудочной кислоты и облегчения изжоги и расстройства желудка.

В фармацевтической промышленности ацетат кальция используется в лекарствах для контроля повышенного уровня фосфора в крови у пациентов с хроническим заболеванием почек.
Ацетат кальция действует как связыватель фосфора, предотвращая всасывание пищевого фосфора в кишечнике.
Ацетат кальция также используется при очистке воды в качестве ингибитора коррозии и стабилизатора жесткости воды.
Ацетат кальция помогает предотвратить образование накипи в водопроводных трубах и бойлерах, улучшая качество воды и продлевая срок службы оборудования.
В лабораторных условиях ацетат кальция используется в качестве реагента в различных химических реакциях и процессах синтеза.

Ацетат кальция находит применение в качестве буферного агента для поддержания стабильного pH в некоторых химических и биологических системах.
Ацетат кальция является важным компонентом некоторых составов против образования накипи, используемых в чистящих средствах и средствах для удаления накипи.

Ацетат кальция используется в производстве некоторых стоматологических материалов, таких как стоматологические цементы и реставрационные материалы.
В текстильной промышленности ацетат кальция используется в некоторых процессах окрашивания для улучшения восприятия цвета и фиксации на тканях.
Ацетат кальция используется в качестве флокулянта при очистке сточных вод для удаления взвешенных частиц и загрязняющих веществ.

Ацетат кальция используется в производстве некоторых вяжущих материалов и герметиков для строительства.
В косметической промышленности и средствах личной гигиены он используется в определенных составах для регулирования уровня pH и повышения стабильности.
Ацетат кальция входит в состав некоторых составов красок и покрытий, улучшая дисперсию пигмента и адгезию.
Ацетат кальция находит применение в производстве некоторых металлических мыл, которые служат стабилизаторами в различных промышленных процессах.

Ацетат кальция используется в производстве некоторых составов чернил для улучшения однородности цвета и текучести.
Ацетат кальция используется в производстве некоторых специальных химикатов, таких как пластификаторы и поверхностно-активные вещества, для различных промышленных применений.

В производстве некоторых бумажных изделий ацетат кальция используется в качестве удерживающей добавки, улучшающей удержание волокон и наполнителей при изготовлении бумаги.
Ацетат кальция используется в составе некоторых клеев и герметиков для улучшения адгезионных свойств.
Ацетат кальция используется в производстве некоторых огнезащитных средств и антипиренов для различных материалов.
В резиновой промышленности смесь используется в качестве отвердителя в некоторых резиновых изделиях, улучшая их механические свойства.

Ацетат кальция является важным компонентом в некоторых процессах дубления кожи, повышая эффективность дубления и качество кожи.
Ацетат кальция используется в производстве некоторых пищевых добавок и нутрицевтиков, улучшая общее состояние здоровья и самочувствие.
Ацетат кальция находит применение в качестве стабилизатора в некоторых составах пестицидов, увеличивая срок годности и эффективность.
В сельскохозяйственном секторе ацетат кальция используется для восстановления почвы, чтобы отрегулировать уровень pH и улучшить доступность питательных веществ для растений.

Ацетат кальция используется в некоторых продуктах для домашних животных, таких как корма для домашних животных и пищевые добавки, для увеличения потребления кальция для здоровья костей домашних животных.
Ацетат кальция используется в производстве некоторых видов керамики, где он действует как флюс для снижения температуры плавления и улучшения процесса глазурования.
В фотоиндустрии это соединение используется в некоторых проявляющих растворах для контроля уровня pH и улучшения качества изображения.
Ацетат кальция используется в производстве некоторых моющих и чистящих средств, повышая их чистящие и пятновыводящие свойства.
Ацетат кальция находит применение в производстве некоторых катализаторов и химических полупродуктов для органического синтеза.

При производстве некоторых искусственных заменителей кости и стоматологических материалов он служит важным компонентом для регенерации кости.
Ацетат кальция используется в производстве некоторых пищевых добавок и пищевых продуктов функционального назначения, обогащая продукты необходимыми питательными веществами.
Ацетат кальция используется в производстве некоторых шипучих таблеток и антацидных составов для облегчения приема внутрь.

В фармацевтической промышленности ацетат кальция используется в качестве вспомогательного вещества для таблеток, придавая таблеткам свойства прессуемости и дезинтеграции.
Соединение находит применение в качестве флокулянта в некоторых процессах очистки сточных вод для улучшения разделения твердой и жидкой фаз.
Ацетат кальция используется в некоторых нефтехимических процессах в качестве поглотителя кислоты и ингибитора коррозии.
Ацетат кальция используется в производстве некоторых видов керамики и глазури для получения желаемых цветов и текстур поверхности.
В металлургической промышленности это соединение используется в качестве флюса в некоторых процессах рафинирования и плавки металлов.
Ацетат кальция используется в составе некоторых регуляторов роста растений и агрохимикатов для выращивания сельскохозяйственных культур.

Ацетат кальция используется в производстве некоторых пищевых добавок для здоровья костей, особенно для людей с особыми диетическими потребностями.
Ацетат кальция используется в производстве некоторых антиперспирантов и дезодорантов, контролирующих пот и запах тела.
Ацетат кальция используется в производстве некоторых косметических средств и средств личной гигиены, повышая стабильность и текстуру.

Ацетат кальция используется в производстве некоторых моющих и чистящих средств, повышая их эффективность в удалении жира и пятен.
Ацетат кальция находит применение в составе некоторых промышленных смазочных материалов и жидкостей для металлообработки для улучшения смазывающих свойств.

В керамической промышленности ацетат кальция используется в качестве модификатора глазури, придающего керамическим поверхностям специфические визуальные эффекты.
Ацетат кальция используется в составе некоторых пищевых добавок для людей с непереносимостью лактозы, поскольку он помогает улучшить усвоение кальция.

Ацетат кальция используется в производстве некоторых пищевых добавок для детских смесей и детского питания.
В текстильной промышленности это соединение используется в качестве протравы для закрепления красителей на тканях, улучшая стойкость цвета.
Ацетат кальция находит применение в производстве некоторых консервантов для древесины, защищающих древесину от гниения и повреждения насекомыми.
Ацетат кальция используется в синтезе некоторых тонких химикатов, фармацевтических промежуточных продуктов и специальных соединений.

Ацетат к��льция используется в производстве некоторых добавок к бетону для улучшения удобоукладываемости и времени схватывания.
При очистке сточных вод металлургических производств ацетат кальция используется для удаления ионов тяжелых металлов.
Ацетат кальция используется в составе некоторых продуктов по уходу за волосами, таких как гели и муссы для волос, для улучшения фиксации и текстуры.
Ацетат кальция используется в производстве некоторых пищевых добавок для людей, придерживающихся ограниченной диеты или имеющих проблемы с мальабсорбцией.

Ацетат кальция находит применение в производстве некоторых составов кормов для домашних животных, чтобы обеспечить надлежащий минеральный баланс для здоровья домашних животных.
В кожевенной промышленности ацетат кальция используется в качестве агента додубливания для улучшения прочности и внешнего вида кожи.
Ацетат кальция используется в составе некоторых средств для удаления краски и растворителей для повышения их эффективности при удалении покрытий.
Ацетат кальция используется в производстве некоторых видов керамики, где он действует как связующее вещество при формовании и формовании керамики.

При производстве некоторых видов биодизельного топлива это соединение используется в качестве катализатора в реакциях переэтерификации.
Ацетат кальция находит применение при очистке муниципального водоснабжения для регулирования жесткости воды и предотвращения образования накипи в распределительных системах.
Ацетат кальция используется в производстве некоторых пищевых добавок для спортсменов и физически активных людей для поддержания здоровья костей.

Ацетат кальция используется в составе некоторых красок и красителей для волос для повышения стойкости и яркости цвета.
В нефтяной и газовой промышленности ацетат кальция используется при обработке скважин для контроля повреждения пласта и повышения продуктивности скважин.
Ацетат кальция находит применение в производстве некоторых пищевых добавок для пожилых людей для поддержания здоровья костей и предотвращения остеопороза.
Ацетат кальция используется в производстве некоторых удобрений для растений, чтобы обеспечить растения необходимым кальцием для здорового роста.

В электронной промышленности ацетат кальция используется при производстве некоторых электронных компонентов и полупроводников.
Ацетат кальция используется в производстве некоторых фармацевтических мазей и кремов для местного применения.



ОПИСАНИЕ


Ацетат кальция — это химическое соединение с формулой Ca(C2H3O2)2.
Ацетат кальция состоит из одного иона кальция (Ca2+) и двух ионов ацетата (C2H3O2-), связанных вместе.
Ацетат кальция также известен под своим систематическим названием этаноат кальция.

Ацетат кальция представляет собой белый кристаллический порошок или гранулированное вещество, хорошо растворимое в воде.
Ацетат кальция имеет слегка сладковатый вкус и обычно используется в качестве пищевой добавки и лекарства.

Ацетат кальция представляет собой белый кристаллический порошок или гранулированное вещество с химической формулой Ca(C2H3O2)2.
Ацетат кальция состоит из ионов кальция (Ca2+) и ионов ацетата (C2H3O2-), которые связаны друг с другом.
Ацетат кальция не имеет запаха и имеет слегка сладковатый вкус.

Ацетат кальция хорошо растворяется в воде, что позволяет легко использовать его в различных областях.
Ацетат кальция нетоксичен и обычно считается безопасным для использования в пищевых продуктах и лекарствах.
В пищевой промышленности ацетат кальция используется в качестве пищевой добавки, выполняя функции консерванта, регулятора кислотности и укрепляющего агента.

Ацетат кальция помогает продлить срок годности некоторых продуктов, предотвращая их порчу и рост микробов.
Ацетат кальция обычно используется в производстве сыра для регулирования кислотности и улучшения текстуры.
Ацетат кальция также добавляют в некоторые консервированные овощи и фрукты для сохранения их твердости и качества.
В качестве лекарственного средства ацетат кальция применяют при лечении гиперфосфатемии у больных с хронической болезнью почек.

Препарат работает путем связывания с пищевым фосфором в кишечнике, уменьшая его всасывание и снижая уровень фосфора в крови.
Ацетат кальция служит диетическим связывателем фосфора, помогая регулировать повышенный уровень фосфора в организме.
Ацетат кальция является важным компонентом некоторых антацидных препаратов, облегчающим изжогу и несварение желудка.
Ацетат кальция можно найти в некоторых безрецептурных добавках кальция, поскольку он является источником биодоступного кальция.

Ацетат кальция иногда используется в лабораторных условиях в качестве реагента в химических реакциях.
Ацетат кальция совместим с широким спектром других веществ, что делает его полезным в различных составах.
Ацетат кальция используется при очистке воды как ингибитор коррозии и стабилизатор жесткости воды.

Ацетат кальция имеет температуру плавления около 160-172°C, в зависимости от его кристаллической формы.
Ацетат кальция известен своей стабильностью при нормальных условиях хранения.
В организме человека кальций играет жизненно важную роль в здоровье костей, мышечной функции и передаче нервных импульсов.
Ацетат кальция является важной минеральной добавкой для тех, кто испытывает трудности с получением достаточного количества кальция из своего рациона.

В качестве пищевой добавки ацетат кальция был одобрен регулирующими органами, в том числе Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA).
Ацетат кальция широко изучался на предмет его безопасности и эффективности в различных областях применения.
Ацетат кальция обычно доступен в виде белого порошка или гранулированного материала различной степени чистоты.
Ацетат кальция является незаменимым соединением во многих отраслях промышленности, включая пищевую промышленность, фармацевтику и химические исследования.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Химическая формула: Ca(C2H3O2)2
Молекулярный вес: 158,17 г/моль
Внешний вид: белый кристаллический порошок или гранулы
Запах: без запаха
Вкус: слегка сладковатый вкус
Растворимость: хорошо растворим в воде
Плотность: ~1,50 г/см³ (объемная плотность)
Точка плавления: разлагается при температуре около 160–172 °C (320–342 °F).
Точка кипения: разлагается при высоких температурах
рН: слабокислый (рН ~ 7,0-7,6 в 10% растворе)
Гигроскопичность: слегка гигроскопичен.
Стабильность: стабилен при нормальных условиях хранения.
Разложение: разлагается при нагревании с выделением уксусной кислоты и карбоната кальция.
Кислотность: ацетат кальция высвобождает уксусную кислоту в присутствии воды, что способствует умеренной кислотности растворов.
Активность воды: может влиять на активность воды в некоторых пищевых продуктах.
Совместимость с растворителями: хорошо растворим в воде; умеренно растворим в этаноле.
Совместимость: Совместим с широким спектром химических веществ.
Биодоступность: кальций из ацетата кальция легко усваивается организмом.
Безопасность: считается безопасным для использования в пищевых продуктах и лекарствах при использовании в разрешенных количествах.
Опасности для здоровья: Низкая токсичность; не раздражает кожу и глаза.
Биоразлагаемость: ожидается, что соединение будет легко биоразлагаемо в окружающей среде.
Хранение: Хранить в прохладном, сухом месте вдали от несовместимых веществ.
Целостность контейнера: используйте воздухонепроницаемые и нереактивные контейнеры, чтобы предотвратить загрязнение и деградацию.
Регуляция pH: действует как регулятор кислотности в различных пищевых и фармацевтических препаратах.
Связывание фосфора: он связывается с пищевым фосфором, уменьшая его всасывание в кишечнике.
Антацидные свойства: ацетат кальция может нейтрализовать избыток желудочной кислоты, облегчая изжогу.



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание:

При вдыхании ацетата кальция немедленно перенесите пострадавшего на свежий воздух, чтобы избежать дальнейшего воздействия.
Если у человека затруднено дыхание, дайте ему кислород, если он есть, и немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Если дыхание остановилось, проведите сердечно-легочную реанимацию (СЛР), если вы умеете это делать, в ожидании неотложной медицинской помощи.


Контакт с кожей:

В случае контакта с кожей немедленно снимите загрязненную одежду, чтобы предотвратить дальнейшее воздействие.
Промойте пораженную кожу большим количеством воды с мылом в течение не менее 15 минут, чтобы тщательно удалить химическое вещество.
При появлении раздражения кожи, покраснения или каких-либо признаков химического ожога обратитесь за медицинской помощью.


Зрительный контакт:

Немедленно промойте глаза мягкой проточной вод��й в течение не менее 15 минут, держа веки открытыми для облегчения промывания.
Снимите все контактные линзы, если они есть и легко снимаются, после первого промывания, чтобы предотвратить дальнейшее раздражение.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью или обратитесь к офтальмологу для дальнейшего обследования и лечения.


Проглатывание:

При случайном проглатывании ацетата кальция не вызывайте рвоту, если это не предписано медицинским персоналом.
Тщательно прополощите рот водой и выплюньте, чтобы удалить остатки химического вещества.
Не давайте ничего в рот человеку, находящемуся без сознания.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью или обратитесь за советом в токсикологический центр.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Умение обращаться:

Средства индивидуальной защиты (СИЗ):
При работе с ацетатом кальция надевайте соответствующие средства индивидуальной защиты, в том числе защитные очки или лицевой щиток для защиты глаз и перчатки из химически стойкого материала для предотвращения контакта с кожей.

Вентиляция:
Работайте в хорошо проветриваемом помещении, чтобы свести к минимуму воздействие при вдыхании.
Используйте местную вытяжную вентиляцию или обеспечьте достаточную общую вентиляцию для поддержания качества воздуха.

Избегать контакта:
Избегайте прямого контакта кожи и глаз с ацетатом кальция.
При случайном воздействии соблюдайте меры первой помощи, описанные ранее.

Сдерживание:
Используйте соответствующие контейнеры или емкости для хранения, чтобы предотвратить разлив или утечку.
Предусмотрите меры по локализации разливов, такие как абсорбирующие материалы, на случай случайных разливов.

Не есть и не пить:
Избегайте еды, питья или курения при работе с ацетатом кальция, чтобы предотвратить случайное проглатывание.

Мыть руки:
После работы с ацетатом кальция тщательно вымойте руки водой с мылом перед едой, питьем или посещением туалета.

Предотвращение перекрестного загрязнения:
Храните ацетат кальция отдельно от других несовместимых веществ, чтобы предотвратить перекрестное загрязнение.

Маркировка:
Убедитесь, что все контейнеры должным образом маркированы названием продукта, предупреждениями об опасности и мерами предосторожности при обращении.

Стабильность:
Регулярно проверяйте стабильность химического вещества и срок годности, если применимо, чтобы убедиться в его эффективности для предполагаемого применения.


Хранилище:

Температура:
Храните ацетат кальция в прохладном, сухом и хорошо проветриваемом помещении. Избегайте воздействия прямых солнечных лучей и высоких температур, так как это может привести к разложению.

Контроль влажности:
Берегите компаунд от чрезмерной влажности, так как это может привести к слеживанию или образованию комков.

Разделение:
Храните ацетат кальция вдали от сильных окислителей и несовместимых материалов, чтобы предотвратить реакции.

Целостность контейнера:
Используйте герметичные и нереактивные контейнеры для хранения ацетата кальция.
Убедитесь, что контейнеры находятся в хорошем состоянии, чтобы предотвратить утечки.

Возвышенные области:
Храните химикат на приподнятых стеллажах или поддонах, чтобы свести к минимуму риск контакта с водой или влагой на полу.

Вторичная защитная оболочка:
Если хранятся объемные количества, рассмотрите возможность обеспечения вторичной локализации для предотвращения загрязнения окружающей среды в случае разливов.

Доступность:
Держите контейнеры с ацетатом кальция легко доступными для осмотра, управления запасами и аварийного реагирования.

Вдали от продуктов питания и кормов:
Храните ацетат кальция вдали от продуктов питания, кормов для животных и поверхностей, контактирующих с пищевыми продуктами, чтобы предотвратить случайное загрязнение.

Держись подальше от детей:
Храните компаунд в безопасном месте, недоступном для детей и посторонних лиц.

Совместимость:
Избегайте хранения ацетата кальция с несовместимыми веществами, такими как сильные кислоты, сильные основания и восстановители, чтобы предотвратить химические реакции и потенциальную опасность.

Химическая сегрегация:
Храните ацетат кальция в специально отведенном месте вдали от других опасных химических веществ, чтобы предотвратить непреднамеренные смешения и реакции.

Аварийное оборудование:
Держите под рукой соответствующие средства реагирования на разливы и средства индивидуальной защиты рядом с местом хранения.

Меры предосторожности при пожаре:
Храните ацетат кальция вдали от потенциальных источников воспламенения, таких как открытый огонь и электрооборудование.

Контроль температуры:
Рассмотрите возможность хранения с контролируемой температурой, если продукт чувствителен к экстремальным температурам.

Меры предосторожности при обращении:
Изучите и следуйте рекомендациям и рекомендациям производителя по обращению с продуктом.



СИНОНИМЫ


Этаноат кальция
кальциевая соль уксусной кислоты
E263 (номер E, используется в качестве пищевой добавки)
диацетат кальция
диэтанолат кальция
кальцит
2-ацетоксикальций
Этановая кислота кальция
Калфакс
Кальций диуксусная кислота
Моногидрат диацетата кальция
Соль кальция и уксусной кислоты
ацетат извести
Кальциевая соль уксусной кислоты
Оксид ацетила кальция
Кальциаче
Калсин
Диацетилоксид кальция
Кальций уксусная кислота
Гидрат диацетата кальция
Кальций уксуснокислый ангидрид
Кал-Пак
АЦЕТАТ НАТРИЯ


Ацетат натрия представляет собой химическое соединение с молекулярной формулой CH3COONa.
Ацетат натрия представляет собой натриевую соль уксусной кислоты (CH3COOH) и широко известен как этаноат натрия.
Ацетат натрия представляет собой белый гигроскопичный кристаллический порошок со слабым запахом уксусной кислоты.

Номер КАС: 127-09-3
Номер ЕС: 204-823-8



ПРИЛОЖЕНИЯ


Ацетат натрия обычно используется в пищевой промышленности в качестве пищевой добавки для улучшения вкуса, действует как консервант и регулирует уровень pH в различных продуктах.
В химических и биохимических лабораториях ацетат натрия служит буферным агентом для поддержания стабильного pH в растворах во время экспериментов и анализов.

Фармацевтическая промышленность использует ацетат натрия в некоторых медицинских препаратах и растворах для внутривенного введения в терапевтических целях.
Ацетат натрия является ключевым ингредиентом в «горячих компрессах» или «горячих подушечках», используемых для выработки тепла, когда при активации происходит кристаллизация, обеспечивая портативный источник тепла для различных применений.
Производители текстиля используют ацетат натрия для процессов окрашивания и печати, чтобы добиться ярких и однородных цветов на тканях.

Кожевенная промышленность использует ацетат натрия в процессе дубления для подготовки и сохранения кожаных материалов.
В лабораторных условиях ацетат натрия используется в качестве реагента в химических реакциях и процессах синтеза.
Бетонная промышленность добавляет ацетат натрия в бетонные смеси для ускорения времени схватывания и повышения прочности бетонных конструкций.

В некоторых регионах ацетат натрия используется в качестве экологически чистого альтернативного противогололедного средства для растапливания льда и снега на дорогах и пешеходных дорожках.
Исторически сложилось так, что ацетат натрия использовался в фотоиндустрии для тонирования отпечатков с целью создания эффекта сепии.
Ацетат натрия входит в состав некоторых гальванических ванн, где он способствует нанесению металлических покрытий на различные поверхности.

Ветеринарная медицина включает ацетат натрия в некоторые лекарства и составы для лечения животных.
Ацетат натрия является ценным компонентом в производстве некоторых процессов окрашивания текстиля, в результате чего получаются прочные и долговечные ткани.
В некоторых промышленных процессах ацетат натрия используется для регулировки и контроля pH, обеспечивая оптимальные условия для химических реакций.

Индустрия пожарной безопасности исследовала использование ацетата натрия в противопожарных средствах и оборудовании для подавления и тушения пожаров.
Ацетат натрия используется в нефтяной и газовой промышленности для бурения и добычи, особен��о в некоторых технологиях разработки месторождений.
Некоторые составы электролитов, используемые в батареях и других электрохимических устройствах, содержат ацетат натрия в качестве ключевого ингредиента.

Для удаления ржавчины с металлических поверхностей можно использовать растворы ацетата натрия для растворения и ослабления отложений ржавчины.
В процессах очистки металлов ацетат натрия служит эффективным чистящим средством для удаления загрязнений с металлических поверхностей.
Ацетат натрия можно использовать в сельскохозяйственной практике в качестве средства для покрытия семян, чтобы способствовать прорастанию и раннему росту растений.

В текстильной отделочной промышленности используется ацетат натрия для улучшения текстуры и ощущения тканей в процессе отделки.
Ацетат натрия добавляют в некоторые печатные краски для улучшения печатных свойств и достижения желаемых свойств чернил для конкретных применений.
В некоторых химических реакциях ацетат натрия действует как катализатор, облегчая реакцию и увеличивая скорость реакции.

Огнезащитные свойства ацетата натрия привели к его использованию в некоторых огнезащитных продуктах и приложениях.
Ацетат натрия содержится в чистящих растворах, используемых для домашней и промышленной уборки, обеспечивая эффективное удаление пятен и грязи.
В производстве клеев и клеев ацетат натрия используется в качестве компонента для улучшения адгезионных свойств.

Ацетат натрия входит в состав некоторых керамических глазурей и влияет на отделку и внешний вид керамических изделий.
Ацетат натрия используется в некоторых процессах металлизации для улучшения адгезии и качества слоев металла с покрытием.
Ацетат натрия добавляют в некоторые продукты по уходу за волосами, такие как шампуни и кондиционеры, для улучшения текстуры и управляемости.
В целлюлозно-бумажной промышленности ацетат натрия используется для регулирования уровня pH при обработке и отбеливании бумаги.

Ацетат натрия находит применение в процессах очистки воды в качестве стабилизатора pH и буферного агента.
Ацетат натрия используется в составе некоторых моющих средств для стирки для повышения эффективности очистки.

При производстве клеев для текстиля и тканей ацетат натрия способствует прочному и долговечному соединению.
Ацетат натрия используется как реагент в химическом синтезе различных органических соединений.
Ацетат натрия используется в производстве некоторых косметических средств и средств личной гигиены для повышения стабильности продукта.
В автомобильной промышленности ацетат натрия используется в некоторых составах антифризов и охлаждающих жидкостей.

Ацетат натрия может использоваться в некоторых строительных материалах для повышения производительности и долговечности.
Ацетат натрия служит регулятором рН в некоторых продуктах по уходу за зубами, таких как зубная паста и жидкость для полоскания рта.
Ацетат натрия используется в производстве некоторых видов мыла и моющих средств.

В текстильной промышленности ацетат натрия используется в некоторых фиксирующих красителях для улучшения сохранения цвета в тканях.
Ацетат натрия добавляют в некоторые продукты по уходу за домашними животными для улучшения ухода за шерстью и ухода за ними.
Ацетат натрия используется в производстве некоторых термостойких материалов и покрытий.
Ацетат натрия используется в составе некоторых продуктов для чистки и полировки металлов.

В строительной отрасли ацетат натрия используется в некоторых цементных смесях для изменения свойств и характеристик.
Ацетат натрия можно найти в некоторых средствах для удаления клея, чтобы помочь в удалении остатков клея.
Ацетат натрия используется в рецептуре некоторых пищевых добавок и товаров для здоровья.
Ацетат натрия добавляют в некоторые промышленные смазочные материалы для повышения производительности и стабильности.
Ацетат натрия используется в некоторых охлаждающих жидкостях для электроники и электрооборудования.

Ацетат натрия содержится в некоторых перевязочных материалах для ран и медицинских бинтах для ухода за ранами.
Ацетат натрия используется в некоторых красках и покрытиях на водной основе для улучшения адгезии и долговечности.


Ацетат натрия, также известный как этаноат натрия, представляет собой универсальное химическое соединение с различными применениями в различных отраслях промышленности.
Некоторые из его известных приложений включают в себя:

Пищевая промышленность:
Ацетат натрия используется в качестве пищевой добавки в пищевой промышленности, где он служит консервантом, усилителем вкуса и регулятором рН.
Ацетат натрия можно найти в закусках, соусах, заправках и различных обработанных пищевых продуктах.

Буферный раствор:
В химических и биохимических лабораториях ацетат натрия используется в качестве буферного агента для поддержания стабильного pH в растворах во время экспериментов и анализов.

Фармацевтическая индустрия:
Ацетат натрия используется в некоторых медицинских препаратах и растворах для внутривенного введения.

Тепловые пакеты:
Ацетат натрия является ключевым ингредиентом в «горячих компрессах» или «горячих подушечках», используемых для выработки тепла, когда при активации происходит кристаллизация.

Текстильная промышленность:
Ацетат натрия используется в текстильной промышленности для окрашивания и печати.

Кожевенная промышленность:
Ацетат натрия используется в процессе дубления кожи.

Лабораторный реагент:
Ацетат натрия служит реагентом в различных химических реакциях и процессах синтеза в исследовательских и аналитических лабораториях.

Бетонная добавка:
Ацетат натрия иногда добавляют в бетонные смеси для ускорения времени схватывания и повышения прочности.

Агент против обледенения:
В некоторых регионах ацетат натрия используется в качестве альтернативного противогололедного средства для растапливания льда и снега на дорогах.

Фотография:
Ацетат натрия исторически использовался в фотоиндустрии для тонирования отпечатков.

Гальваника:
Ацетат натрия используется в некоторых гальванических ваннах для осаждения металла.

Ветеринария:
Ацетат натрия используется в некоторых ветеринарных препаратах и препаратах.

Окрашивание текстиля:
Ацетат натрия используется в процессе окрашивания некоторых тканей.

Регулировка pH:
Ацетат натрия используется для регулировки и контроля уровня pH в различных химических и промышленных процессах.

Огнестойкий:
В некоторых случаях ацетат натрия можно использовать в качестве антипирена для определенных материалов.

Нефтегазовая промышленность:
Ацетат натрия находит применение в процессах бурения и добычи нефти и газа.

Пожаротушение:
Ацетат натрия использовался в некоторых противопожарных средствах и оборудовании.

Калибровка рН:
В лабораторных условиях ацетат натрия используется для калибровки рН-метров и электродов.

Электролиты:
Ацетат натрия используется в некоторых составах электролитов для электрохимических применений.

Удаление ржавчины:
Ацетат натрия можно использовать в растворах для удаления ржавчины с определенных металлических поверхностей.

Очистка металла:
Ацетат натрия используется в некоторых растворах и процессах очистки металлов.

Покрытие семян:
В сельском хозяйстве ацетат натрия можно использовать в качестве средства для покрытия семян для улучшения их прорастания.

Текстильная отделка:
Ацетат натрия используется в процессах отделки текстиля для улучшения текстуры тканей.

Добавка к печатной краске:
Ацетат натрия можно добавлять в некоторые печатные краски для улучшения печатных свойств.

Катализатор:
В некоторых химических реакциях ацетат натрия может действовать как катализатор, облегчающий реакцию.



ОПИСАНИЕ


Ацетат натрия представляет собой химическое соединение с молекулярной формулой CH3COONa.
Ацетат натрия представляет собой натриевую соль уксусной кислоты (CH3COOH) и широко известен как этаноат натрия.
Ацетат натрия представляет собой белый гигроскопичный кристаллический порошок со слабым запахом уксусной кислоты.

Ацетат натрия широко используется в различных целях благодаря своей универсальности и свойствам.
Некоторые из его известных приложений включают в себя:

Буферный раствор:
Ацетат натрия используется в качестве буферного агента в химических и биохимических лабораториях для поддержания стабильного pH в растворах.

Пищевая добавка:
Ацетат натрия обычно используется в качестве пищевого консерванта, ароматизатора и регулятора pH в пищевой промышленности.

Медицинские приложения:
Ацетат натрия используется в некоторых медицинских препаратах, включая внутривенные раств��ры и гемодиализ.

Тепловые пакеты:
Ацетат натрия является ключевым ингредиентом «горячих компрессов» или «горячих подушечек», которые выделяют тепло, когда при активации происходит кристаллизация.

Бетонная добавка:
Ацетат натрия иногда добавляют в бетонные смеси для ускорения времени схватывания и повышения прочности.


Ацетат натрия представляет собой белый кристаллический порошок с молекулярной формулой CH3COONa.
Ацетат натрия представляет собой натриевую соль уксусной кислоты, также известную как этаноат натрия.

Ацетат натрия очень гигроскопичен, то есть легко поглощает влагу из окружающей среды.
Ацетат натрия имеет слегка уксусный или уксуснокислый запах.

Ацетат натрия является универсальным химическим веществом, которое применяется в различных отраслях промышленности, включая пищевую, фармацевтическую и текстильную.
Ацетат натрия растворим в воде, и его растворы имеют слабощелочной рН.
В пищевой промышленности ацетат натрия используется в качестве консерванта, усилителя вкуса и регулятора рН.
Ацетат натрия обычно содержится в некоторых пищевых продуктах, таких как закуски, соусы и заправки.

Ацетат натрия используется в качестве буферного агента в химических и биохимических лабораториях.
Ацетат натрия используется в некоторых медицинских препаратах и растворах для внутривенного введения.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Химическая формула: CH3COONa
Молекулярный вес: 82,03 г/моль
Название ИЮПАК: Этаноат натрия
Другие названия: ацетат натрия, натриевая соль уксусной кислоты, этаноат натрия, E262 (номер пищевой добавки).
Номер КАС: 127-09-3
Номер ЕС: 204-823-8
Внешний вид: белый, гигроскопичный, кристаллический порошок
Запах: легкий запах уксусной кислоты или уксуса
Вкус: В меру соленый с легкой кислинкой
Растворимость: хорошо растворим в воде
pH (1% раствор): приблизительно 8,9–9,5.
Плотность: 1,528 г/см³ (при 25°C)
Температура плавления: 324 ° C (615 ° F) (безводный), 58 ° C (136 ° F) (тригидрат)
Точка кипения: разлагается до кипения
Гигроскопичность: очень гигроскопичен, легко впитывает влагу из атмосферы.
Кристаллическая структура: моноклинная (безводная), ромбическая (тригидратная)
Воспламеняемость: негорючий
Токсичность: Низкая острая пероральная токсичность; обычно считается безопасным при использовании в качестве пищевой добавки
Хранение: Хранить в прохладном, сухом месте вдали от несовместимых веществ и источников тепла или воспламенения.
Обращение: Носите соответствующие средства индивидуальной защиты (СИЗ) при работе с ацетатом натрия.
Регулирование pH: Ацетат натрия действует как буферный агент и может помочь стабилизировать pH в растворах.
Пищевая добавка: используется в качестве пищевого консерванта, усилителя вкуса и регулятора pH в пищевой промышленности.
Источник тепла: при кристаллизации из перенасыщенного раствора выделяет тепло, что делает его полезным в тепловых пакетах.
Кислотно-основная реакция: ацетат натрия реагирует с кислотами с образованием уксусной кислоты и соответствующих солей.
Антибактериальные свойства: проявляет умеренную антибактериальную активность в отношении определенных бактерий.



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание:

При вдыхании пыли или аэрозоля ацетата натрия немедленно переместите пострадавшего в помещение со свежим воздухом.
Если человек испытывает затрудненное дыхание или респираторный дистресс, немедленно обратитесь за медицинской помощью или вызовите скорую помощь.
Обеспечить кислородную поддержку, если она доступна и подготовлена для этого, в ожидании медицинской помощи.


Контакт с кожей:

При попадании на кожу ацетата натрия немедленно снять загрязненную одежду и аксессуары.
Аккуратно, но тщательно промойте пораженный участок кожи водой с мылом в течение не менее 15 минут.
Промойте кожу водой, чтобы обеспечить полное удаление любого остаточного вещества.
Если раздражение кожи, покраснение или другие симптомы сохраняются или ухудшаются, немедленно обратитесь за медицинской помощью.


Зрительный контакт:

При попадании ацетата натрия в глаза немедленно промойте пораженный глаз (глаза) чистой теплой водой в течение не менее 15 минут.
Держите глаз открытым во время промывки, чтобы обеспечить тщательное промывание поверхности глаза.
Снимите контактные линзы, если они есть и легко снимаются, во время ополаскивания.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью или свяжитесь с офтальмологом, если раздражение глаз, боль или проблемы со зрением сохраняются.


Проглатывание:

При случайном проглатывании ацетата натрия не вызывайте рвоту, если это не предписано врачом или токсикологическим центром.
Осторожно, но тщательно прополоскать рот водой, если вещество было случайно проглочено.
Если пострадавший в сознании, дайте ему выпить воды небольшими глотками, чтобы растворить остатки ацетата натрия во рту.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью или обратитесь в токсикологический центр для получения дальнейших указаний.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Условия обработки:

Средства индивидуальной защиты (СИЗ):
При работе с ацетатом натрия надевайте соответствующие средства индивидуальной защиты, в том числе защитные очки, химически стойкие перчатки, лабораторный халат или защитную одежду и обувь с закрытыми носками.
СИЗ помогают минимизировать контакт с кожей и глазами и предотвращают вдыхание мелких частиц или пыли.

Избегайте вдыхания:
Чтобы предотвратить вдыхание мелких частиц или пыли, обращайтесь с ацетатом натрия в хорошо проветриваемом помещении. Используйте местную вытяжную вентиляцию, если таковая имеется, для контроля уровня переносимой по воздуху пыли.

Предотвратить контакт с кожей:
Минимизируйте прямой контакт кожи с ацетатом натрия.
При случайном попадании на кожу промойте пораженный участок водой с мылом.

Избегать зрительного контакта:
Избегайте прямого контакта с глазами с ацетатом натрия.
При попадании в глаза немедленно промойте их чистой водой в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу, если раздражение не проходит.

Используйте контролируемым образом:
Обращайтесь с ацетатом натрия контролируемым образом и следуйте рекомендуемым уровням использования, чтобы обеспечить безопасное и надлежащее использование химического вещества.

Смешивание и разбавление:
При включении ацетата натрия в растворы или составы следуйте специальным инструкциям по смешиванию и разбавлению, чтобы обеспечить равномерное распределение и правильное смешивание.

Не есть, не пить и не курить:
Запретите есть, пить или курить в местах, где обрабатываются ацетат натрия, чтобы предотвратить случайное проглатывание или воздействие.

Сдерживание:
Используйте соответствующие контейнеры и единицы хранения для предотвращения разливов и утечек.
Соблюдайте правила гигиены и меры сдерживания, чтобы избежать перекрестного заражения.


Условия хранения:

Температура и влажность:
Хранить ацетат натрия следует в сухом прохладном месте при температуре и влажности, рекомендованных производителем.
Избегайте воздействия прямых солнечных лучей или экстремальных температур.

Держите контейнеры запечатанными:
Убедитесь, что контейнеры с ацетатом натрия плотно закрыты и должным образом запечатаны, когда они не используются, чтобы сохранить качество химиката и предотвратить поглощение влаги.

Отдельно от несовместимых веществ:
Храните ацетат натрия вдали от несовместимых материалов, включая сильные окислители, восстановители и чувствительные к влаге вещества.

Сегрегация:
Храните ацетат натрия в специально отведенных местах, вдали от других химических веществ или продуктов, чтобы предотвратить перекрестное загрязнение.

Пожарная безопасность:
Избегайте хранения ацетата натрия вблизи потенциальных источников воспламенения или открытого огня. Соблюдайте правила пожарной безопасности на складе.

Аварийное оборудование:
Держите аварийно-спасательное оборудование, такое как комплекты для разлива и станции для промывки глаз, в легкодоступном месте в зоне хранения.

Маркировка и идентификация:
Четко маркируйте контейнеры с ацетатом натрия с соответствующей идентификацией, включая химическое название, концентрацию и любые предупреждения о безопасности.

Ограниченный доступ:
Ограничьте доступ к зонам хранения ацетата натрия только уполномоченному персоналу.

Химическая совместимость:
Храните ацетат натрия вдали от несовместимых химических веществ, чтобы избежать возможных реакций и опасностей.

Химическая сегрегация:
Избегайте хранения ацетата натрия вместе с сильными кислотами, основаниями или химически активными веществами, которые могут привести к непреднамеренным реакциям или разложению.

Меры предосторожности при обращении:
Убедитесь, что ко��тейнеры хорошо закрыты и не повреждены, чтобы предотвратить утечки и разливы во время хранения и обращения.

Стабильность хранения:
Ацетат натрия обычно стабилен при правильном хранении в подходящих условиях.
Тем не менее, ацетат натрия необходим для проверки срока годности и рекомендаций по хранению, предоставленных производителем.



СИНОНИМЫ


Этаноат натрия
Натриевая соль уксусной кислоты
Этановая кислота натрия
Ацетат натрия
E262 (номер пищевой добавки)
Уксусная кислота натрия
ацетат соды
Натриевая соль уксусной кислоты
Эфир уксусной кислоты натрия
Натрий уксуснокислый эфир уксусной кислоты
Натрий уксуснокислый эфир этановой кислоты
Натрий-уксусный эфир ацетиловой кислоты
Натрий уксуснокислый эфир этиловой кислоты
Эфир ацетилового эфира уксусной кислоты натрия
Эфир уксусной кислоты натрия и этиловый эфир уксусной кислоты
Этаноат натрия уксусной кислоты
Этановая кислота натрия
Этаноат натрия соль
Эфир этановой кислоты натрия
Натрий этановокислый эфир уксусной кислоты
Эфир этановой кислоты натрия этановой кислоты
Натрий этановокислый эфир ацетиловой кислоты
Натрий этановокислый эфир этиловой кислоты
Эфир этановой кислоты натрия и ацетилового эфира
Этиловый эфир этановой кислоты натрия и уксусной кислоты
ацетат натрия
Натриевая соль уксусной кислоты
ацетат натрия
Диуксусная кислота натрия
Эфир диуксусной кислоты натрия

АЦЕТАТ НАТРИЯ
ОПИСАНИЕ:
Ацетат натрия, CH3COONa, также сокращенно NaOAc, представляет собой натриевую соль уксусной кислоты.
Ацетат натрия имеет широкий спектр применения.

Номер КАС: 127-09-3
Номер ЕС: 204-823-8

Ацетат натрия имеет химическое обозначение CH3COONa, гигроскопичный порошок, хорошо растворимый в воде.
Ацетат натрия можно использовать в качестве добавок в пищевой промышленности, промышленности, производстве бетона, грелок и буферных растворов.
С медицинской точки зрения ацетат натрия является важным компонентом в качестве восполнителя электролитов при внутривенном введении.

Ацетат натрия в основном показан для коррекции уровня натрия у пациентов с гипонатриемией.
Ацетат натрия можно использовать также при метаболическом ацидозе и для подщелачивания мочи.
Безводный ацетат натрия представляет собой безводную форму натриевой соли уксусной кислоты.

Безводный ацетат натрия диссоциирует в воде с образованием ионов натрия (Na+) и ионов ацетата.
Натрий является основным катионом внеклеточной жидкости и играет большую роль в жидкостной и электролитозамещающей терапии.
Натрия ацетат безводный применяют в качестве восполнителя электролитов в изоосмотических растворах для парентерального возмещения острых потерь внеклеточной жидкости без нарушения нормального электролитного баланса.

ПРИМЕНЕНИЕ АЦЕТАТА НАТРИЯ:
Биотехнологический:
Ацетат натрия используется в качестве источника углерода для культивирования бактерий.
Ацетат натрия также полезен для увеличения выхода выделения ДНК путем осаждения этанолом.

Промышленный:
Ацетат натрия используется в текстильной промышленности для нейтрализации потоков отходов серной кислоты, а также в качестве фоторезиста при использовании анилиновых красителей.
Ацетат натрия также является травильным агентом при хромовом дублении и помогает препятствовать вулканизации хлоропрена при производстве синтетического каучука.
При обработке хлопка для одноразовых ватных дисков ацетат натрия используется для устранения накопления статического электричества.

Срок службы бетона:
Ацетат натрия используется для уменьшения повреждения бетона водой, действуя как герметик для бетона, а также является экологически безопасным и более дешевым, чем обычно используемая эпоксидная альтернатива для герметизации бетона от проникновения воды.

Еда:
Ацетат натрия можно добавлять в пищу в качестве приправы, иногда в виде диацетата натрия, комплекса ацетата натрия и уксусной кислоты в соотношении один к одному, с учетом E-номера E262.
Ацетат натрия часто используется для придания картофельным чипсам привкуса соли и уксуса, а также может использоваться вместо самого уксуса в картофельных чипсах, поскольку он не добавляет влаги в конечный продукт.

Ацетат натрия (безводный) широко используется в качестве агента, продлевающего срок годности, агента, регулирующего рН.
Ацетат натрия безопасно употреблять в пищу в низкой концентрации.

Буферный раствор:
Раствор ацетата натрия (основная соль уксусной кислоты) и уксусной кислоты может действовать как буфер для поддержания относительно постоянного уровня pH.
Это особенно полезно в биохимических приложениях, где реакции зависят от pH в умеренно кислом диапазоне (pH 4–6).

Грелка:

Грелка для рук, содержащая перенасыщенный раствор ацетата натрия, который выделяет тепло при кристаллизации.
Ацетат натрия также используется в грелках, грелках для рук и горячем льду.
Кристаллы тригидрата ацетата натрия плавятся при 58–58,4 ° C (136,4–137,1 ° F), растворяясь в кристаллизационной воде.
Когда их нагревают выше точки плавления и затем дают остыть, водный раствор становится перенасыщенным.

Этот раствор способен охлаждаться до комнатной температуры без образования кристаллов.
При нажатии на металлический диск внутри грелки образуется центр зародышеобразования, в результате чего раствор снова кристаллизуется в твердый тригидрат ацетата натрия.
Процесс образования связи при кристаллизации является экзотермическим.

Скрытая теплота плавления составляет около 264–289 кДж/кг.

В отличие от некоторых типов тепловых пакетов, например, зависящих от необратимых химических реакций, тепловой пакет из ацетата натрия можно легко использовать повторно, погрузив пакет в кипящую воду на несколько минут, пока кристаллы полностью не растворятся, и дав ему медленно раствориться. охладить до комнатной температуры.

ПРИМЕНЕНИЕ АЦЕТАТА НАТРИЯ:
Ацетат натрия является часто используемой солью.
Ацетат натрия является безопасным источником углерода для культур бактерий в биотехнологии, а ацетат натрия используется для повышения эффективности выделения ДНК.
Ацетат натрия также используется в красках, хромовых покрытиях и производстве каучука.

Ацетат натрия используется в качестве сливовой пасты, чтобы уменьшить ущерб, который вода наносит бетону.
Этот процесс является более дешевым и экологически чистым.

В производстве продуктов питания ацетат натрия используется в качестве пищевой добавки, специи.
Ацетат натрия придает аромат уксуса и соли и стабилизирует рН.
Ацетат натрия не опасен для живых существ в низких концентрациях.

Чрезвычайно насыщенный ацетат натрия используется в грелках для скалолазания.
Ацетат натрия излучает тепло путем кристаллизации как экзотермии.
Приготовление ацетата натрия:

Кристалл тригидрата ацетата натрия (длина 1,7 см)
Для лабораторного использования ацетат натрия недорог и обычно покупается, а не синтезируется.

Ацетат натрия иногда получают в лабораторных экспериментах путем реакции уксусной кислоты, обычно в 5–8% растворе, известном как уксус, с карбонатом натрия («стиральная сода»), бикарбонатом натрия («пищевая сода») или гидроксидом натрия. («щелок» или «каустическая сода»).
Любая из этих реакций приводит к образованию ацетата натрия и воды.

Когда в качестве реагента используется соединение, содержащее натрий и карбонат-ион, карбонат-анион из бикарбоната или карбоната натрия реагирует с водородом из карбоксильной группы (-COOH) в уксусной кислоте с образованием угольной кислоты.
Угольная кислота легко разлагается при нормальных условиях на газообразный углекислый газ и воду.
Это реакция, происходящая в известном «вулкане», когда смешиваются бытовые продукты, пищевая сода и уксус.

CH3COOH + NaHCO3 → CH3COONa + H2CO3H2CO3 → CO2 + H2O
В промышленности тригидрат ацетата натрия получают путем взаимодействия уксусной кислоты с гидроксидом натрия с использованием воды в качестве растворителя.
CH3COOH + NaOH → CH3COONa + H2O
Для промышленного производства безводного ацетата натрия используется процесс Niacet.
Слитки металлического натрия экструдируют через головку с образованием ленты металлического натрия, обычно в атмосфере инертного газа, такого как N2, затем погружают в безводную уксусную кислоту.

2 CH3COOH + 2 Na → 2 CH3COONa + H2.
Газообразный водород обычно является ценным побочным продуктом.

СОСТАВ АЦЕТАТА НАТРИЯ:
Кристаллическая структура безводного ацетата натрия была описана как чередование слоев карбоксилата натрия и метильных групп.
Структура тригидрата ацетата натрия состоит из искаженной октаэдрической координации при натрии.

Смежные октаэдры имеют общие ребра, образуя одномерные цепочки.
Водородная связь в двух измерениях между ионами ацетата и водой гидратации связывает цепи в трехмерную сеть.


РЕАКЦИИ АЦЕТАТА НАТРИЯ:
Ацетат натрия можно использовать для образования сложного эфира с алкилгалогенидом, таким как бромэтан:

CH3COONa + BrCH2CH3 → CH3COOCH2CH3 + NaBr
Ацетат натрия подвергается декарбоксилированию с образованием метана (СН4) в форсирующих условиях (пиролиз в присутствии гидроксида натрия):

CH3COONa + NaOH → CH4 + Na2CO3
Оксид кальция является типичным катализатором, используемым для этой реакции.
Соли цезия также катализируют эту реакцию.


ИНФОРМАЦИЯ О БЕЗОПАСНОСТИ АЦЕТАТА НАТРИЯ:
Меры первой помощи:
Описание мер первой помощи:
Общий совет:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности лечащему врачу.
Выйти из опасной зоны:

При вдыхании:
При вдыхании вывести пострадавшего на свежий воздух.
Если нет дыхания проведите искусственную вентиляцию легких.
Проконсультируйтесь с врачом.
При попадании на кожу:
Немедленно снять загрязненную одежду и обувь.
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.

При попадании в глаза:
Тщательно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу.
Продолжайте промывать глаза во время транспортировки в больницу.

При проглатывании:
Не вызывает рвоту.
Никогда не давайте ничего в рот человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.

Противопожарные меры:
Средства пожаротушения:
Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухой химикат или двуокись углерода.
Особые опасности, исходящие от вещества или смеси
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород

Совет пожарным:
При необходимости наденьте автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.
Меры по случайному выбросу:
Индивидуальные меры предосторожности, защитное снаряжение и порядок действий в чрезвычайных ситуациях
Используйте средства индивидуальной защиты.

Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.
Эвакуируйте персонал в безопасные зоны.

Меры предосторожности в отношении окружающей среды:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Следует избегать выброса в окружающую среду.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Впитать инертным абсорбирующим материалом и утилизировать как опасные отходы.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.

Обращение и хранение:
Меры предосторожности для безопасного обращения:
Избегайте вдыхания паров или тумана.

Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Контейнеры, которые открываются, должны быть тщательно запечатаны и храниться в вертикальном положении, чтобы предотвратить утечку.
Класс хранения (TRGS 510): 8A: Горючие, коррозионно-опасные материалы

Контроль воздействия / личная защита:
Параметры управления:
Компоненты с параметрами контроля рабочего места
Не содержит веществ с ПДК на рабочем месте.
Средства контроля воздействия:
Соответствующие инженерные средства контроля:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.

Средства индивидуальной защиты:
Защита глаз/лица:
Плотно прилегающие защитные очки.
Маска для лица (минимум 8 дюймов).
Используйте средства защиты глаз, проверенные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или EN 166 (ЕС).

Защита кожи:
Обращайтесь в перчатках.
Перчатки должны быть проверены перед использованием.
Используйте подходящую перчатку
метод удаления (не касаясь внешней поверхности перчатки), чтобы избежать контакта с кожей с этим продуктом.
Утилизируйте загрязненные перчатки после использования в соответствии с применимыми законами и передовой лабораторной практикой.
Вымойте и высушите руки.

Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Испытанный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Заставка контакта
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Испытанный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Его не следует рассматривать как предложение одобрения для какого-либо конкретного сценария использования.

Защита тела:
Полный костюм, защищающий от химических веществ. Тип средств защиты необходимо выбирать в зависимости от концентрации и количества опасного вещества на конкретном рабочем месте.
Защита органов дыхания:
Там, где оценка риска показывает, что воздухоочистительные респираторы уместны, используйте полнолицевые респираторы с многоцелевыми комбинированными (США) или респираторными картриджами типа ABEK (EN 14387) в качестве резерва средств технического контроля.

Если респиратор является единственным средством защиты, используйте полнолицевой респиратор с подачей воздуха.
Используйте респираторы и компоненты, проверенные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или CEN (ЕС).
Контроль воздействия окружающей среды
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Следует избегать выброса в окружающую среду.

Стабильность и химическая активность:
Химическая стабильность:
Стабилен при соблюдении рекомендуемых условий хранения.
Несовместимые материалы:
Сильные окислители:
Опасные продукты разложения:
Опасные продукты разложения, образующиеся в условиях пожара.
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород.

Утилизация отходов:
Методы обработки отходов:
Продукт:
Предложите излишки и неперерабатываемые решения лицензированной компании по утилизации.
Обратитесь в лицензированную профессиональную службу по утилизации отходов, чтобы утилизировать этот материал.
Загрязненная упаковка:
Утилизируйте как неиспользованный продукт.

ХИМИЧЕСКИЕ И ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА АЦЕТАТА НАТРИЯ:
Химическая формула C2H3NaO2
Молярная масса 82,034 г•моль−1
Внешний вид Белый расплывающийся порошок
Запах уксуса (уксусной кислоты) при нагревании до разложения
Плотность 1,528 г/см3 (20 °C, безводный)
1,45 г/см3 (20 °C, тригидрат)
Температура плавления 324 ° C (615 ° F, 597 K)
(безводный)
58 ° С (136 ° F, 331 К)
(тригидрат)
Температура кипения 881,4 ° C (1618,5 ° F, 1154,5 K)
(безводный)
122 ° С (252 ° F, 395 К)
(тригидрат) разлагается
Растворимость в воде Безводный:
119 г/100 мл (0 °С)
123,3 г/100 мл (20 °С)
125,5 г/100 мл (30 °С)
137,2 г/100 мл (60 °С)
162,9 г/100 мл (100 °С)
Тригидрат:
32,9 г/100 мл (-10 °С)
36,2 г/100 мл (0 °С)
46,4 г/100 мл (20 °С)
82 г/100 мл (50 °С)
Растворимость Растворим в спирте, гидразине, SO2
Растворимость в метаноле 16 г/100 г (15 °C)
16,55 г/100 г (67,7 °С)
Растворимость в этаноле тригидрате:
5,3 г/100 мл
Растворимость в ацетоне 0,5 г/кг (15 °C)
Кислотность (pKa) 51 (20 °C)
4,75 (при смешивании с CH3COOH в качестве буфера)
Основность (пКб) 9,25
Магнитная восприимчивость (χ) −37,6•10−6 см3/моль
Показатель преломления (nD) 1,464
Теплоемкость (С):
100,83 Дж/моль•К (безводный)
229 Дж/моль•К (тригидрат)
Стандартная молярная энтропия (S ⦵ 298):
138,1 Дж/моль•К (безводный)
262 Дж/моль•К (тригидрат)
Стандартная энтальпия образования (ΔfH ⦵ 298):
−709,32 кДж/моль (безводный)
−1604 кДж/моль (тригидрат)
Свободная энергия Гиббса (ΔfG ⦵ ): -607,7 кДж / моль (безводный)
Молекулярная масса 82,03 г/моль
Количество доноров водородной связи 0
Количество акцепторов водородной связи 2
Поворотный счетчик облигаций 0
Точная масса 82,00307362 г/моль
Масса моноизотопа 82,00307362 г/моль
Площадь топологической полярной поверхности 40,1 Ų
Число тяжелых атомов 5
Официальное обвинение 0
Сложность 34.6
Количество атомов изотопа 0
Определенное количество стереоцентров атома 0
Неопределенный счетчик стереоцентра атома 0
Определенное число стереоцентров связи 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи 0
Количество ковалентно-связанных единиц 2
Соединение канонизировано Да

ХАРАКТЕРИСТИКИ АЦЕТАТА НАТРИЯ:
Анализ (титрование хлорной кислотой) ≥ 99,0 %
Личность проходит проверку
Внешний вид раствора проходит тест
Нерастворимое вещество ≤ 0,01 %
Значение pH (5 %; вода) 7,0–9,2
Хлорид (Cl) ≤ 0,002 %
Фосфат (PO₄) ≤ 0,001 %
Сульфат (SO₄) ≤ 0,003 %
Тяжелые металлы (ACS) ≤ 0,001 %
Al (а��юминий) ≤ 0,001 %
Ca (кальций) ≤ 0,005 %
Cu (медь) ≤ 0,0003 %
Fe (железо) ≤ 0,001 %
K (калий) ≤ 0,05 %
Mg (магний) ≤ 0,002 %
Потери при сушке (120 °C) ≤ 1,0 %


СИНОНИМЫ АЦЕТАТА НАТРИЯ:
Ацетат натрия
Тригидрат ацетата натрия
Ацетат натрия, безводный
Ацетат натрия
127-09-3
Уксусная кислота, натриевая соль
Ацетат натрия безводный
Натриевая соль уксусной кислоты
Ацетат натрия, безводный
Безводный ацетат натрия
Этаноат натрия
FEMA № 3024
ацетат натрия
Уксусная кислота, натриевая соль (1:1)
Ацетат натрия
MFCD00012459
ацетат натрия
Ацетат натрия, безводный
Ацетат натрия-18O2
НВГ71ЗЗ7П0
Ацетат натрия-1-13c-2-d3
DTXSID2027044
ЧЕБИ:32954
Натрий ацетат
Натриумазетат
НБК-77459
Натрий уксусный
УКСУСНАЯ КИСЛОТА, НАТРИЙНАЯ СОЛЬ, [3H]
Уксусная кислота 2-13C, натриевая соль (8CI, 9CI)
Octan sodny [чешский]
Касвелл № 741A
Натрийацетат [немецкий]
ЧЕМБЛ1354
Номер Федерального агентства по чрезвычайным ситуациям 3024
Октан содный
C2H3NaO2
NaOAc
102212-93-1
КЦФА
ХСДБ 688
129085-74-1
Ацетат натрия в пластиковом контейнере
ИНЭКС 204-823-8
СНБ 77459
УНИИ-НВГ71ЗЗ7П0
Химический код пестицида EPA 044006
ацетат натрия
ацетат натрия
АКОНа
CH3COONa
Уксусной кислоты натриевая соль
Ацетат натрия (S)
CH3CO2Na
ЕС 204-823-8
АЦЕТАТ НАТРИЯ [MI]
Ацетат натрия, реагент ACS
АЦЕТАТ НАТРИЯ [FHFI]
АЦЕТАТ НАТРИЯ [HSDB]
DTXCID507044
АЦЕТАТ НАТРИЯ [WHO-DD]
Ацетат натрия, биохимическая чистота
Ацетат натрия безводный ACS USP
Токс21_202741
АЦЕТАТ НАТРИЯ БЕЗВОДНЫЙ [II]
АКОС003052995
АКОС015837569
Ацетат натрия, BioXtra, >=99,0%
DB09395
Ацетат натрия, ReagentPlus(R), 99%
Ацетат натрия, для ВЭЖХ, >=99,5%
АЦЕТАТ НАТРИЯ БЕЗВОДНЫЙ [VANDF]
NCGC00260289-01
Ацетат натрия, AR, безводный, >=99%
Ацетат натрия, LR, безводный, >=98%
КАС-127-09-3
Е262
Ацетат натрия, реагент ACS, >=99,0%
FT-0635282
FT-0659959
FT-0689166
S0559
Безводный ацетат натрия, >99%, FCC, FG
EN300-21631
АЦЕТАТ НАТРИЯ БЕЗВОДНЫЙ [ОРАНЖЕВАЯ КНИГА]
Ацетат натрия, 99,995 % на основе микроэлементов
Ацетат натрия, SAJ первого сорта, >=98,0%
Ацетат натрия, класс микроэлементов, 99,99%
АЦЕТАТ НАТРИЯ БЕЗВОДНЫЙ ACS МАРКИ 12КГ
Ацетат натрия, специальный сорт JIS, >=98,5%
Ацетат натрия, Vetec(TM) х.ч., 98%
АЦЕТАТ НАТРИЯ БЕЗВОДНЫЙ [МОНОГРАФИЯ USP]
А805637
Q339940
J-005463
Ацетат натрия, для ВЭЖХ, 99,0-101,0% (NT)
Ацетат натрия, чистый, безводный, >=98%, порошок
Ацетат натрия, безводный, ReagentPlus®, >=99,0%
Ацетат натрия, безводный, для молекулярной биологии, >=99%
Ацетат натрия, для электрофореза, >=99%, кристаллический
Ацетат натрия, соответствует спецификациям испытаний USP, безводный
Ацетат натрия, эталонный стандарт Фармакопеи США (USP)
Ацетат натрия, BioUltra, для люминесценции, безводный, >=99,0% (NT)
Ацетат натрия, пурисс. pa, реагент ACS, реаг. Ph.Eur., безводный
Ацетат натрия, безводный, BioUltra, для люминесценции, для молекулярной биологии, >=99,0% (NT)
Ацетат натрия, безводный, сыпучий, Redi-Dri™, реагент ACS, >=99,0%
Калибровочное вещество Mettler-Toledo ME 30130599, безводный ацетат натрия, прослеживаемый до первичных стандартов (LGC)
Ацетат натрия, порошок, биореагент, для электрофореза, подходит для культивирования клеток, подходит для культивирования клеток насекомых, >=99%







АЦЕТОН

Ацетон — это бесцветное, летучее и легковоспламеняющееся органическое соединение с химической формулой C3H6O.
Ацетон — простейший и наименьший кетон, состоящий из карбонильной группы (C=O), связанной с двумя метильными группами (-CH3).
Ацетон хорошо смешивается с водой, спиртом и другими органическими растворителями, что делает его универсальным растворителем, широко используемым в различных отраслях промышленности и в быту.

Номер КАС: 67-64-1
Номер ЕС: 200-662-2



ПРИЛОЖЕНИЯ


Ацетон широко используется в качестве растворителя в таких отраслях, как краски, покрытия и клеи.
Ацетон является распространенным ингредиентом в средствах для снятия лака с ногтей, эффективно растворяя и удаляя лак с ногтей.

Ацетон находит применение в фармацевтической промышленности в качестве растворителя активных ингредиентов и наполнителей.
Ацетон используется в синтезе различных химических веществ, в том числе метилметакрилата и бисфенола-А.

Ацетон является ценным чистящим и обезжиривающим средством, широко используемым в промышленных условиях.
Ацетон используется в составе красок, лаков и лаков, помогая придать им правильную консистенцию.
Ацетон используется в производстве печатных красок, помогая растворять компоненты краски.

Ацетон используется для экстракции натуральных продуктов, таких как эфирные масла из растений.
Ацетон используется в составе средств личной гигиены, таких как духи и лосьоны.

Ацетон используется в лабораториях для различных аналитических и исследовательских целей.
Ацетон используется в производстве синтетических волокон, таких как искусственный шелк и ацетат.

Ацетон находит применение в резиновой промышленности, помогая при добыче и переработке каучука.
Ацетон используется в рецептуре клеев и герметиков, что способствует эффективному склеиванию.
Ацетон используется для очистки и обезжиривания электронных компонентов и печатных плат.

Ацетон используется в автомобильной промышленности для очистки и обезжиривания автомобильных деталей и двигателей.
Ацетон находит применение в методах аналитической химии, таких как хроматография и спектрофотометрия.

Ацетон используется в составе тоников и вяжущих средств в косметической промышленности и по уходу за кожей.
Ацетон используется для очистки печатных форм и удаления красок в полиграфии.

Ацетон используется в производстве некоторых агрохимикатов, в том числе пестицидов и гербицидов.
Ацетон находит применение в производстве поверхностных покрытий и ламинатов, таких как автомобильные краски.
Ацетон используется в металлообрабатывающей промышленности для очистки и обезжиривания металлических поверхностей.

Ацетон используется в качестве растворителя в рецептурах чистящих средств и товаров для дома.
Ацетон используется в производстве стеклопластика и композитных материалов.

Ацетон находит применение в производстве синтетического каучука и пластмасс.
Ацетон используется в рецептуре растворителей и чистящих растворов для различных применений.

Ацетон используется в качестве растворителя для удаления клея на основе эпоксидной смолы и смолы.
Ацетон находит применение при очистке и уходе за стеклянной посудой и лабораторным оборудованием.
Ацетон используется в составе средств для удаления краски и средств для удаления граффити.

Ацетон используется в производстве композиционных материалов, таких как пластмассы, армированные углеродным волокном.
Ацетон используется в рецептуре промышленных покрытий и защитной отделки.

Ацетон находит применение в производстве пенопласта и полиуретановых материалов.
Ацетон используется в производстве электронных компонентов и печатных плат.

Ацетон находит применение в составе чистящих растворов для оптических линз и фотооборудования.
Ацетон используется при переработке и восстановлении некоторых пластиков и полимеров.
Он используется в синтезе различных фармацевтических промежуточных продуктов и активных ингредиентов.

Ацетон находит применение в производстве резиновых и полимерных герметиков и прокладок.
Ацетон используется в рецептуре быстросохнущих чернил и маркеров.

Ацетон используется в производстве растворителей для материалов на основе целлюлозы, таких как целлофан.
Ацетон находит применение при очистке и обслуживании оборудования и поверхностей для 3D-печати.

Ацетон используется в качестве растворителя для очистки и обезжиривания прецизионных инструментов и механических частей.
Ацетон используется в производстве растворителей и растворов для очистки и обезжиривания промышленных деталей.
Ацетон находит применение в составе растворителей для удаления граффити и пятен краски.

Ацетон используется в производстве клеев на основе каучука и пластика.
Ацетон участвует в рецептуре покрытий для металлических поверхностей, обеспечивая защиту от коррозии.

Ацетон находит применение в производстве средств индивидуальной защиты (СИЗ), таких как перчатки и защитные очки.
Ацетон используется в составе растворителей для удаления пятен чернил и красок с тканей и текстиля.

Ацетон используется в производстве продуктов для чистки и обслуживания автомобилей, включая очистители карбюраторов и тормозов.
Ацетон находит применение в составе растворителей для очистки и обезжиривания огнестрельного оружия и оружия.

Ацетон используется в производстве растворителей для очистки и обслуживания компонентов самолетов и аэрокосмической техники.
Ацетон используется в составе растворителей для очистки и обезжиривания морского оборудования и поверхностей.


Ацетон имеет широкий спектр применения в различных отраслях промышленности.
Некоторые из его ключевых приложений включают в себя:

Растворитель:
Ацетон широко используется в качестве растворителя во многих отраслях промышленности, включая краски, покрытия, лаки и клеи.
Ацетон эффективно растворяет и удаляет различные вещества, что делает его ценным чистящим средством и растворителем для подготовки поверхности.

Жидкость для снятия лака:
Ацетон часто используется в средствах для снятия лака.
Его растворяющие свойства помогают растворять и удалять лак для ногтей быстро и эффективно.

Фармацевтика:
Ацетон используется в фармацевтической промышленности в качестве растворителя для различных активных ингредиентов и вспомогательных веществ при приготовлении лекарственных препаратов.

Химический синтез:
Ацетон служит реагентом и растворителем в синтезе многочисленных химических веществ и органических соединений.
Ацетон является ключевым компонентом в производстве метилметакрилата, бисфенола-А, метилизобутилкетона (МИБК) и других важных химических веществ.

Очистка и обезжиривание:
Превосходные растворяющие свойства ацетона делают его эффективным для очистки и обезжиривания поверхностей, машин и оборудования в промышленных условиях.
Ацетон обычно используется для удаления масел, жиров и остатков с металлических деталей.

Лакокрасочная промышленность:
Ацетон используется в рецептуре красок, лаков и лаков.
Ацетон помогает растворять и диспергировать пигменты и смолы, способствуя получению высококачественных покрытий.

Полиграфическая промышленность:
Ацетон используется в производстве печатных красок.
Ацетон помогает растворить компоненты чернил и обеспечивает ровную и равномерную печать.

Экстракция натуральных продуктов:
Ацетон используется для экстракции натуральных продуктов, таких как эфирные масла из растений.
Ацетон выступает в качестве растворителя, позволяя разделять и концентрировать нужные соединения.

Средства личной гигиены:
Ацетон используется в составе различных средств личной гигиены, включая духи, лосьоны и косметику.
Ацетон может действовать как растворитель для ароматических масел и других ингредиентов.

Лаборатория и исследования:
Ацетон находит применение в лабораториях для различных аналитических и исследовательских целей.
Ацетон используется в качестве растворителя для химических реакций, пробоподготовки и очистки лабораторного оборудования.

Топливная добавка:
Ацетон можно использовать в качестве присадки к топливу, прежде всего в двигателях, работающих на бензине или дизельном топливе.
Считается, что ацетон улучшает эффективность сгорания и снижает расход топлива.

Волокно и текстильная промышленность:
Ацетон используется в производстве синтетических волокон, таких как искусственный шелк и ацетат.
Ацетон помогает растворять и превращать полимерные растворы в волокна.

Резиновая промышленность:
Ацетон участвует в производстве и переработке каучука.
Ацетон помогает экстрагировать каучук из латекса и действует как растворитель для различных процессов, связанных с каучуком.

Клеи и герметики:
Ацетон является распространенным компонентом в составе клеев и герметиков.
Ацетон помогает растворять и диспергировать клейкие ингредиенты, обеспечивая эффективное склеивание и герметизацию.

Электронная промышленность:
Ацетон используется в электронной промышленности для очистки и обезжиривания электронных компонентов и печатных плат.
Ацетон помогает удалить припойный флюс, масла и другие загрязнения.

Автоматизированная индустрия:
Ацетон находит применение в автомобильной промышленности для очистки и обезжиривания автомобильных деталей, двигателей и оборудования.
Ацетон помогает удалить грязь, грязь и остатки масла.

Аналитическая химия:
Ацетон используется в качестве обычного растворителя в методах аналитической химии, таких как хроматография и спектрофотометрия.
Ацетон помогает в подготовке и анализе проб.

Косметика и уход за кожей:
Ацетон используется в составе косметических средств и средств по уходу за кожей, таких как тоники и вяжущие средства.
Ацетон может помочь удалить излишки жира и очистить кожу.

Печать и фотография:
Ацетон используется в полиграфии и фотографии для очистки печатных форм и удаления чернил.
Ацетон помогает растворить и удалить остатки чернил.

Агрохимикаты:
Ацетон используется в производстве некоторых агрохимикатов, в том числе пестицидов и гербицидов.
Ацетон служит растворителем и реагентом в синтезе этих соединений.

Поверхностные покрытия и ламинаты:
Ацетон используется в производстве поверхностных покрытий и ламинатов, в том числе автомобильных красок, отделки мебели и защитных покрытий.

Металлообрабатывающая промышленность:
Ацетон находит применение в металлообработке для очистки и обезжиривания металлических поверхностей перед нанесением покрытия или обработкой.
Ацетон помогает удалить масла, жиры и остатки, которые могут повлиять на качество готовой продукции.



ОПИСАНИЕ


Ацетон — это бесцветное, летучее и легковоспламеняющееся органическое соединение с химической формулой C3H6O.
Ацетон — простейший и наименьший кетон, состоящий из карбонильной группы (C=O), связанной с двумя метильными группами (-CH3).
Ацетон хорошо смешивается с водой, спиртом и другими органическими растворителями, что делает его универсальным растворителем, широко используемым в различных отраслях промышленности и в быту.

Ацетон вырабатывается естественным образом в небольших количествах в организме человека в результате метаболических процессов, но в основном производится промышленным способом.
Ацетон обычно получают как побочный продукт при производстве фенола, где его получают из кумола.

Ацетон также можно синтезировать путем окисления изопропанола.
Ацетон имеет ярко выраженный фруктовый или сладковатый запах и низкую температуру кипения, что способствует его быстрому испарению.

Ацетон очень летуч и легко воспламеняется, поэтому с ним следует обращаться осторожно и правильно хранить.
Благодаря своим отличным растворяющим свойствам ацетон находит применение во многих отраслях промышленности.

Ацетон широко используется в качестве растворителя красок, лаков, смол и покрытий.
Ацетон также используется в качестве чистящего средства для удаления масел, жиров и других загрязнений с поверхностей.
Кроме того, ацетон используется в качестве растворителя в производстве фармацевтических препаратов, косметики и средств личной гигиены.

Более того, ацетон является ключевым компонентом многих химических реакций и процессов.
Ацетон используется в качестве реагента в производстве различных химических веществ, включая метилметакрилат, бисфенол-А и метилизобутилкетон (MIBK).
Ацетон также используется в качестве денатуранта в алкогольных продуктах и в качестве присадки к топливу в некоторых двигателях.

Ацетон представляет собой бесцветную жидкость с отчетливым фруктовым запахом.
Ацетон имеет температуру кипения примерно 56 градусов по Цельсию.

Ацетон легко воспламеняется, и его следует хранить вдали от открытого огня или источников воспламенения.
Ацетон растворим в воде, спирте и многих органических растворителях.
Ацетон имеет высокую скорость испарения из-за его низкой температуры кипения.

Ацетон часто используется в средствах для снятия лака.
Ацетон широко используется в качестве растворителя для красок, лаков и лаков.

Ацетон является ключевым компонентом в производстве пластмасс, волокон и синтетических смол.
Ацетон имеет широкий спектр промышленных применений, включая чистящие средства и обезжириватели.

Ацетон используется в лабораториях для различных аналитических и исследовательских целей.
Ацетон является летучим органическим соединением (ЛОС) и способствует загрязнению воздуха при попадании в атмосферу.
Ацетон имеет относительно низкий уровень токсичности, но может вызвать раздражение кожи, глаз и дыхательной системы.

Ацетон обычно используется в качестве чистящего средства для удаления остатков клея.
Ацетон является жизненно важным компонентом в производстве метилметакрилата, ключевого ингредиента акриловых пластиков.

Ацетон используется в синтезе фармацевтических препаратов и органических соединений.
Ацетон является важным ингредиентом в производстве печатных красок.

Ацетон можно использовать в качестве присадки к топливу для повышения эффективности сгорания.
Ацетон — летучий растворитель, обычно используемый для растворения и удаления жирных и масляных пятен.
Ацетон используется в качестве очищающего растворителя для электронных компонентов и печатных плат.

Ацетон имеет характерный сладкий вкус, но его нельзя принимать внутрь, так как в больших количествах он токсичен.
Ацетон может выступать в качестве осушителя, помогая ускорить процесс сушки некоторых материалов.

Ацетон используется для экстракции натуральных продуктов, таких как эфирные масла.
Ацетон используется в производстве искусственных волокон, таких как искусственный шелк и ацетат.

Ацетон является важным компонентом в составе многих средств личной гигиены, включая парфюмерию и косметику.
Ацетон — универсальное химическое соединение, находящее широкое применение в промышленности, коммерции и домашнем хозяйстве.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Химическая формула: C3H6O
Молекулярная масса: 58,08 г/моль
Внешний вид: прозрачная бесцветная жидкость
Запах: сладкий, фруктовый запах
Температура плавления: -94,9°C (-138,8°F)
Температура кипения: 56,1°C (132,9°F)
Плотность: 0,79 г/см³
Растворимость: Хорошо растворим в воде, смешивается со многими органическими растворителями.
Давление паров: 227 мм рт.ст. при 20°C
Плотность пара: 2,0 (воздух = 1)
Температура вспышки: -17,8°C (0°F)
Температура самовоспламенения: 465°C (869°F)
Показатель преломления: 1,358
Теплота парообразования: 31,3 кДж/моль
Воспламеняемость: Легковоспламеняющаяся жидкость
Пределы взрываемости: от 2,6% до 13,0% (объемный процент в воздухе)
pH: нейтральный (примерно 7)
Смешиваемость: Смешивается с водой, этанолом, метанолом, эфиром, хлороформом и многими органическими растворителями.
Волатильность: Высокая летучесть, быстро испаряется
Стабильность: стабилен при нормальных условиях, но может образовывать взрывоопасные смеси с воздухом.



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание:

При вдыхании вывести пострадавшего из зараженной зоны на свежий воздух.
Если у человека затруднено дыхание, дайте ему кислород, если он есть, и немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Если человек не дышит, сделайте искусственное дыхание и немедленно обратитесь за медицинской помощью.


Контакт с кожей:

Снимите загрязненную одежду и немедленно промойте пораженный участок большим количеством воды с мылом в течение не менее 15 минут.
Если раздражение или покраснение сохраняются, обратитесь за медицинской помощью.
Не используйте растворители или агрессивные химикаты для удаления ацетона с кожи.


Зрительный контакт:

Тщательно промыть глаза слабо проточной водой в течение не менее 15 минут, держа веки открытыми.
Снимите контактные линзы, если они есть и это легко сделать.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью, даже если человек не чувствует дискомфорта.


Проглатывание:

Не вызывайте рвоту, если это не рекомендовано медицинскими работниками.
Прополоскать рот водой и выпить большое количество воды, если человек в сознании и может глотать.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью или обратитесь в токсикологический центр.


Общая первая помощь:

Если какие-либо симптомы развиваются или сохраняются, немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Предоставьте медицинскому персоналу всю необходимую информацию, включая количество и путь воздействия.
Важно отметить, что ацетон является легковоспламеняющимся веществом, поэтому держите его подальше от открытого огня или источников воспламенения.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Умение обращаться:

При работе с ацетоном используйте соответствующие средства индивидуальной защиты (СИЗ), включая перчатки, защитные очки, лабораторный халат или защитную одежду.
Обеспечьте хорошую вентиляцию рабочей зоны, чтобы свести к минимуму скопление паров. При необходимости используйте местную вытяжную вентиляцию.

Держите ацетон вдали от открытого огня, искр или любых потенциальных источников воспламенения, так как он легко воспламеняется.
Избегайте контакта с кожей, глазами и одеждой. В случае контакта немедленно снять загрязненную одежду и тщательно промыть пораженный участок водой с мылом.
Не ешьте, не пейте и не курите во время работы с ацетоном.

Используйте подходящие химически стойкие контейнеры и оборудование для хранения и обработки.
Избегайте вдыхания паров или тумана. При работе с ацетоном в закрытом помещении используйте соответствующие средства защиты органов дыхания.
Не используйте ацетон рядом с электрическим оборудованием или в местах, где могут возникнуть статические искры.


Хранилище:

Храните ацетон в прохладном, хорошо проветриваемом помещении, вдали от прямых солнечных лучей и источников тепла.
Держите контейнеры с ацетоном плотно закрытыми, когда они не используются, чтобы предотвратить испарение и свести к минимуму риск возгорания.
Храните ацетон отдельно от окислителей, кислот и щелочей во избежание возможных химических реакций.

Используйте соответствующие вторичные меры сдерживания, такие как поддоны или шкафы для разлива, чтобы предотвратить утечку или разлив.
Четко маркируйте контейнеры для хранения с названием вещества и соответствующими предупреждениями об опасности.
Храните ацетон вдали от несовместимых материалов, таких как сильные окислители, сильные кислоты и основания.

Обеспечьте надлежащее заземление и соединение во время операций переноса, чтобы свести к минимуму риск статического разряда.
Обеспечьте безопасность складских помещений и разрешите доступ к ним только уполномоченному персоналу.
Регулярно проверяйте места хранения на наличие утечек, разливов или признаков повреждения. Немедленно убирайте любые разливы, используя соответствующие абсорбирующие материалы, и утилизируйте их безопасным образом.



СИНОНИМЫ


пропанон
Диметилкетон
2-пропанон
Диметилформальдегид
Метилкетон
β-кетопропан
Пироуксусный спирт
Кетон пропан
Кетон диметил
Пироуксусный эфир
кетопропан
Пропан-2-он
Бета-кетопропан
Метилпропанон
Пропан-2-он
2-оксопропан
2-кетопропан
Диметилформальдегид
Диметилкетон
Диметилформальдегид
Диметилформальдегид
Этанон
Метиловый ацетон
Метилэтилкетон
Метилкетон
Пропанон, диметил
Пропанон, 2-метил-
Пропанон, 2-пропил-
Пироуксусный эфир
Пироуксусный спирт
Пироуксусный спирт
Пироуксусная кислота
Эфир пироуксусной кислоты
Метиловый эфир пироуксусной кислоты
Пироуксусная кислота, этиловый эфир
Пироуксусная кислота, метиловый эфир
2-пропанон, 1,1-диметил-
Кетон пропан
Кетон диметил
Пропанон, 1,1-диметил-
Пропанон, метил-
пропион
Диметилформальдегид
Диметилкетон
Диметилформальдегид
2-оксопропан
Пропанон, диметил-
Пропанон, 2-метил-
Пропанон, 2-пропил-
Пропанон, 2-метил-
Этилметилкетон
Метиловый ацетон
Метилэтилкетон
Метилпропан-2-он
Бета-кетопропан
2-кетопропан
Пироуксусная кислота
Эфир пироуксусной кислоты
Пироуксусный спирт
Метиловый эфир пироуксусной кислоты
Пироуксусная кислота, этиловый эфир
Пироуксусная кислота, метиловый эфир
АЦЕТОН

Ацетон (также известный как пропанон, диметилкетон, 2-пропанон, пропан-2-он и β-кетопропан) является простейшим представителем группы химических соединений, известных как кетоны.
Ацетон — бесцветная, летучая, легковоспламеняющаяся жидкость.
Ацетон смешивается с водой и служит важным лабораторным растворителем для очистки.

КАС: 67-64-1
ПФ: C3H6O
МВт: 58,08
ЭИНЭКС: 200-662-2

Синонимы
АЦЕТОНОВЫЙ СПИРТ;ОБЕСЦЕЛИТЕЛЬ ГРАММА;ПЯТНИЦА ПО ГРАММУ NO3;(CH3)2CO;2Пропанон;кетон,диметил;кетонпропан;-кетопропан;ацетон;2-пропанон;пропанон;67-64-1;Диметилкетон;пропан-2-он;пироуксусная кислота эфир;Метилкетон;Диметилформальдегид;бета-кетопропан;Диметилкеталь;Шеврон ацетон;Кетон пропан;Ацетон;Пироуксусная кислота;Кетон диметил;диметилкетон;Ацетон (природный);FEMA № 3326;Диметилформальдегид;Номер отходов RCRA U002;Таймакс; Caswell № 004;HSDB 41;диметилцетон;Диметилкетон;CCRIS 5953;Пропанон;Азетон;NSC 135802;Ацетон [немецкий, голландский, польский];EINECS 200-662-2;Кетон диметил-;.бета.-кетопропан;Ацетон [NF];Химический код пестицида EPA 004101;NSC-135802;UNII-1364PS73AF;DTXSID8021482;CHEBI:15347;AI3-01238;1364PS73AF;MFCD00008765;(CH3)2CO;DTXCID101482;EC 200-662-2;A цетон (NF) ;NSC135802;NCGC00091179-01;АЦЕТОН (MART.);АЦЕТОН [MART.];АЦЕТОН (EP ПРИМЕСЬ);АЦЕТОН [EP ПРИМЕСЬ];АЦЕТОН (EP MONOGRAPH);АЦЕТО�� [EP MONOGRAPH];Ацетон;Ацетон, для ВЭЖХ, >=99,8%;Ацетон, для ВЭЖХ, >=99,9%;Ацетон, реагент ACS, >=99,5%;CAS-67-64-1;ПРИМЕСЬ ИЗОФЛУРАНА F (ПРИМЕСЬ EP);ПРИМЕЧЬ ИЗОФЛУРАНА F [ПРИМЕСЬ EP];ХЛОРБУТАНОЛ ПРИМЕСЬ B (EP ПРИМЕСЬ);ХЛОРБУТАНОЛА ПРИМЕЛЬ B [EP ПРИМЕСЬ];АЦЕТОН (1,1,1,3,3,3-D6);UN1090;Отходы RCRA нет. U002;изопропаналь;метилкетон;сасетон;метилкетон;2-пропанон;b-кетопропан;2-пропаналь;ацетон ACS;ацетон (TN);ацетон для ВЭЖХ;метилметилкетон;ацетон для ВЭЖХ
;Ацетон, реагент ACS;Ацетон, класс ВЭЖХ;TAK - токсичные спирты;АЦЕТОН [VANDF];АЦЕТОН [FHFI];АЦЕТОН [HSDB];Ацетон ACS низкобензольный;АЦЕТОН [FCC];АЦЕТОН [MI];CH3COCH3;АЦЕТОН [ USP-RS];АЦЕТОН [WHO-DD];Ацетон, гистологическая степень;Ацетон, аналитический стандарт;Ацетон, экологическая степень;Ацетон, полупроводниковая степень;Ацетон, LR, >=99%;Ацетон натуральный, >=97%; UN 1091 (соль/смесь);Ацетон (НЕМЕЦКИЙ, ПОЛЬСКИЙ);Ацетон чистый, 99,0%;CHEMBL14253;WLN: 1V1;Ацетон, AR, >=99,5%;Ацетон (вода < 1000 частей на миллион);Ацетон, спектрофотометрический класс ;Ацетон, >=99,5%, реагент ACS;Tox21_111096;Tox21_202480;c0556;LMFA12000057;Ацетон 5000 мкг/мл в метаноле;Ацетон чистый, >=99,0% (GC);AKOS000120890;АЦЕТОН (2-13C, 99%) ;Ацетон 100 микрог/мл в ацетонитриле;UN 1090;Ацетон, SAJ первый класс, >=99,0%;Код пестицида USEPA/OPP: 044101;Ацетон [UN1090] [Легковоспламеняющаяся жидкость];Ацетон для хроматографии, >=99,8%; Ацетон, гистологическая степень, >=99,5%;Ацетон, специальная степень JIS, >=99,5%;Ацетон, лабораторный реагент, >=99,5%;NCGC00260029-01;Ацетон для ВЭЖХ, >=99,8% (ГХ);Ацетон, УФ-ВЭЖХ-спектроскопия, 99,8%
;ДЕСФЛЮРАНОВАЯ ПРИМЕСЬ H [EP ПРИМЕСЬ];A0054;АЦЕТОН (1,3-13C2, 99%);Ацетон, для люминесценции, >=99,5% (GC);FT-0621803;InChI=1/C3H6O/c1-3( 2)4/h1-2H;NS00003196;Ацетон, подходящий для определения диоксинов;Ацетон, стеклянная дистилляция для HRGC/HPLC, следовая степень чистоты;C00207;D02311;Q49546;Ацетон, спектрофотометрическая степень ACS, >=99,5%;Ацетон, ReagentPlus(R) ), не содержит фенола, >=99,5%;TAS — токсичные спирты в сыворотке человека (количественный);Ацетон, >=99%, соответствует аналитическим спецификациям FCC;Ацетон, реагент ACS, >=99,5%, <=2 ppm с низким содержанием бензола; Ацетон, содержит 20,0 % (об./об.) ацетонитрила, для ВЭЖХ; Номер Ассоциации производителей ароматизаторов и экстрактов 3326; Ацетон, для УФ-спектроскопии, реагент ACS, >=99,7 % (ГХ); Ацетон, Фармакопея США (USP) Эталонный стандарт; Ацетон, полупроводниковый класс MOS PURANAL(TM) (Honeywell 17921); Ацетон, полупроводниковый класс ULSI PURANAL(TM) (Honeywell 17014); Ацетон, полупроводниковый класс VLSI PURANAL(TM) (Honeywell 17617).

Ацетон является высокоэффективным растворителем многих органических соединений, таких как метанол, этанол, эфир, хлороформ, пиридин и т. д., и является активным ингредиентом жидкости для снятия лака.
Ацетон также используется для производства различных пластмасс, волокон, лекарств и других химикатов.
Ацетон существует в природе в Свободном государстве.
В растениях ацетон в основном содержится в эфирных маслах, таких как чайное масло, эфирное масло канифоли, цитрусовое масло и т. д.; Моча и кровь человека, а также моча животных, ткани морских животных и жидкости организма содержат небольшое количество ацетона.
Ацетон — легковоспламеняющаяся бесцветная жидкость с приятным запахом.

Ацетон широко используется в качестве органического растворителя и в химической промышленности.
Ацетон — это простейший кетон, который также известен под названием диметилкетон (ДМК).
Ацетон первоначально назывался пироуксусным спиртом, поскольку его получали путем деструктивной перегонки ацетатов и уксусной кислоты.
Метилкетон, состоящий из пропана, несущего оксогруппу при С2.
Ацетон (2-пропанон или диметилкетон) представляет собой органическое соединение формулы (CH3)2CO.
Ацетон — самый простой и наименьший кетон (>C=O).
Ацетон — бесцветная, легколетучая и легковоспламеняющаяся жидкость с характерным резким запахом.

Ацетон смешивается с водой и служит важным органическим растворителем в промышленности, быту и лаборатории.
В 2010 году во всем мире было произведено около 6,7 миллионов тонн, в основном для использования в качестве растворителя и для производства метилметакрилата и бисфенола А, которые являются предшественниками широко используемых пластмасс.
Ацетон является распространенным строительным материалом в органической химии.
Ацетон служит растворителем в бытовых продуктах, таких как жидкость для снятия лака и растворитель краски.
Ацетон не имеет статуса исключения летучих органических соединений (ЛОС) в США.

Ацетон вырабатывается и утилизируется в организме человека посредством обычных метаболических процессов.
Ацетон обычно присутствует в крови и моче.
Люди с диабетическим кетоацидозом производят его в больших количествах.
Кетогенные диеты, повышающие кетоновые тела (ацетон, β-оксимасляную кислоту и ацетоуксусную кислоту) в крови, используются для противодействия эпилептическим приступам у детей, страдающих рефрактерной эпилепсией.

Имя
Начиная с 17 века и до современных разработок в номенклатуре органической химии, ацетону давали много разных названий.
В их число входил «дух Сатурна», который был дан, когда ацетон считался соединением свинца, а позже - «пироуксусный спирт» и «пироуксусный эфир».
До того, как французский химик Антуан Бюсси придумал название «ацетон», его называл «месит» (от греческого μεσίτης, что означает посредник) Карлом Райхенбахом, который также утверждал, что метиловый спирт состоит из мезита и этилового спирта.
Названия, полученные от слова «мезит», включают мезитилен и мезитилоксид, которые были впервые синтезированы из ацетона.
В отличие от многих соединений с префиксом ацет, которые имеют двухуглеродную цепь, ацетон имеет трехуглеродную цепь.
Это вызвало путаницу, поскольку не может быть кетона с двумя атомами углерода.
Приставка указывает на отношение ацетона к уксусу (acetum на латыни, также источник слов «кислота» и «уксус»), а не на его химическую структуру.

История
Традиционным методом получения ацетона в XIX — начале XX веков была перегонка ацетатов, в частности ацетата кальция Ca(C2H3O2)2.
Вейцман открыл процесс получения бутилового спирта и ацетона из бактерии Clostridium acetobutylicum в 1914 году.
В связи с острой потребностью Англии в ацетоне Уинстон Черчилль (1874–1965) поручил Вейцману разработать процесс Вейцмана для производства ацетона в промышленных масштабах.
Начиная с 1950-х годов методы ферментации и дистилляции для производства ацетона были заменены процессом окисления кумола.
В этом процессе кумол окисляется до гидропероксида кумола, который затем разлагается с помощью кислоты до ацетона и фенола.
Ацетон является основным методом производства фенола, а ацетон производится как побочный продукт этого процесса с выходом ацетона к фенолу около 0,6:1.

Химические свойства ацетона
Температура плавления: -94 °C (лит.)
Точка кипения: 56 °C760 мм рт.ст.(лит.)
Плотность: 0,791 г/мл при 25 °C (лит.)
Плотность пара: 2 (по сравнению с воздухом)
Давление пара: 184 мм рт. ст. (20 °C)
Показатель преломления: n20/D 1,359 (лит.)
ФЕМА: 3326 | АЦЕТОН
Фп: 1 °Ф
Температура хранения: Хранить при температуре от +5°C до +30°C.
Растворимость: смешивается с водой и этанолом (96 процентов).
ПКА: 19,3 (при 25 ℃)
Форма: Жидкость
Цвет: Бесцветный, невидимый пар.
Удельный вес: 0,79 (25/25 ℃)
Запах: Характерный резкий запах, обнаруживаемый при концентрации от 33 до 700 частей на миллион (в среднем = 130 частей на миллион).
PH: 5-6 (395г/л, H2O, 20°C)
Относительная полярность: 0,355
Порог запаха: 42ppm
Тип запаха: растворитель
Предел взрываемости: 2,6-12,8% (В)
Растворимость в воде: растворим
Мерк: 14,66
Номер JECFA: 139
РН: 63580
Константа закона Генри: 2,27 при 14,9 °C, 3,03 при 25 °C, 7,69 при 35,1 °C, 11,76 при 44,9 °C (Беттертон, 1991).
Пределы воздействия TLV-TWA 1780 мг/м3 (750 ppm), STEL 2375 мг/м3 (ACGIH); 10 ч – СВВ 590 мг/м3 (250 ppm); IDLH 20 000 частей на миллион (NIOSH).
Диэлектрическая проницаемость: 1,0(0℃)
ЛогП: -0,160
Ссылка на базу данных CAS: 67-64-1 (ссылка на базу данных CAS)
Справочник по химии NIST: ацетон (67-64-1)
Система регистрации веществ Агентства по охране окружающей среды: Ацетон (67-64-1)

Ацетон CH3COCH3, также известный как 2-пропанон и диметилкетон, представляет собой бесцветную летучую легковоспламеняющуюся жидкость, которая кипит при 56°C (133 OF).
Ацетон смешивается с водой и часто используется в качестве растворителя при производстве лаков и красок.
Прозрачная бесцветная жидкость со сладким ароматным запахом. Сладковатый вкус.
Пороговые концентрации запаха варьировались от 42 до 100 ppmv.
Экспериментально определенные пороговые концентрации запаха для обнаружения и распознавания составили 48 мг/м3 (20 ppmv) и 78 мг/м3 (33 ppmv) соответственно.
Температура пламени чистого ацетона составляет 1980°С.

Как и большинство кетонов, ацетон демонстрирует кето-еноловую таутомерию, при которой номинальная кето-структура (CH3)2C=O самого ацетона находится в равновесии с енольным изомером (CH3)C(OH)=(CH2) (проп-1-ен -2-ол).
В парах ацетона при температуре окружающей среды только 2,4×10–7% молекул находятся в енольной форме.
В присутствии подходящих катализаторов две молекулы ацетона также объединяются с образованием соединения диацетонового спирта (CH3)C=O(CH2)C(OH)(CH3)2, которое при дегидратации дает мезитилоксид (CH3)C=O(CH )=С(СН3)2.
Ацетон может далее сое��иняться с другой молекулой ацетона с потерей другой молекулы воды, образуя форон и другие соединения.
Ацетон — слабое основание Льюиса, которое образует аддукты с мягкими кислотами, такими как I2, и жесткими кислотами, такими как фенол.
Ацетон также образует комплексы с двухвалентными металлами.

Использование
Промышленный
Около трети мирового ацетона используется в качестве растворителя, а четверть потребляется в виде ацетонциангидрина, предшественника метилметакрилата.

Растворитель
Ацетон является хорошим растворителем для многих пластмасс и некоторых синтетических волокон.
Ацетон используется для разжижения полиэфирной смолы, очистки инструментов, используемых с ней, а также растворения двухкомпонентных эпоксидных смол и суперклея до их затвердевания.
Ацетон используется как один из летучих компонентов некоторых красок и лаков.
В качестве обезжиривателя для тяжелых условий эксплуатации ацетон полезен при подготовке металла перед покраской или пайкой, а также для удаления канифольного флюса после пайки (для предотвращения прилипания грязи и электрических утечек и, возможно, коррозии или по косметическим причинам), хотя ацетон может разъедать некоторые электронные компоненты, такие как полистироловые конденсаторы.

Несмотря на то, что ацетон сам по себе легковоспламеняющийся, он широко используется в качестве растворителя для безопасной транспортировки и хранения ацетилена, который не может безопасно находиться под давлением в чистом виде.
Сосуды, содержащие пористый материал, сначала наполняют ацетоном, а затем ацетиленом, который растворяется в ацетоне. Один литр ацетона может растворить около 250 литров ацетилена при давлении 10 бар (1,0 МПа).
Ацетон используется в фармацевтической промышленности в качестве растворителя и как денатурирующий агент в денатурированном спирте.
Ацетон также присутствует в качестве вспомогательного вещества в некоторых фармацевтических препаратах.

Медицинский
Дерматологи используют ацетон со спиртом для лечения прыщей, чтобы химически отшелушивать сухую кожу.
Обычными агентами, используемыми сегодня для химического пилинга, являются салициловая кислота, гликолевая кислота, азелаиновая кислота, 30%-ная салициловая кислота в этаноле и трихлоруксусная кислота (ТСА).
Перед химэксфолиацией кожа очищается и удаляется лишний жир в процессе, называемом обезжириванием.
В этом процессе использовали ацетон, гексахлорофен или комбинацию этих агентов.

Было показано, что ацетон оказывает противосудорожное действие на животных моделях эпилепсии при отсутствии токсичности при введении в миллимолярных концентрациях.
Была выдвинута гипотеза о том, что ацетоновая кетогенная диета с высоким содержанием жиров и низким содержанием углеводов, используемая в клинических целях для борьбы с лекарственно-устойчивой эпилепсией у детей, способствует повышению уровня ацетона в мозге.
Из-за более высоких энергетических потребностей дети производят больше ацетона, чем большинство взрослых, и чем младше ребенок, тем выше ожидаемое производство.
Это указывает на то, что дети не являются уникальными восприимчивыми к воздействию ацетона. Внешнее воздействие невелико по сравнению с воздействием, связанным с кетогенной диетой.

Бытовое и другое нишевое использование
Визажисты используют ацетон для удаления кожного клея с сеток париков и усов, погружая изделие в ацетоновую ванну, а затем удаляя размягченные остатки клея жесткой кистью.
Ацетон является основным ингредиентом многих средств для снятия лака, поскольку он разрушает лак для ногтей.
Ацетон используется для снятия всех типов лака для ногтей, таких как гель-лак, пудра и акриловые ногти.

Ацетон часто используется для полировки паром артефактов печати на 3D-моделях, напечатанных из АБС-пластика.
Техника, называемая сглаживанием в паровой ванне с ацетоном, предполагает помещение напечатанной детали в герметичную камеру, содержащую небольшое количество ацетона, и нагревание примерно до 80 градусов по Цельсию в течение десяти минут.
Это создает пары ацетона в контейнере.
Ацетон конденсируется равномерно по всей детали, в результате чего поверхность размягчается и разжижается.
Поверхностное натяжение затем разглаживает полужидкий пластик.
Когда деталь извлекается из камеры, ацетоновый компонент испаряется, оставляя гладкую, как стекло, деталь без полос, узоров и видимых краев слоя, которые являются общими чертами необработанных деталей, напечатанных на 3D-принтере.
Ацетон эффективно удаляет следы фломастера со стекла и металлов.

Важное органическое сырье в химической промышленности, производстве искусственных волокон, медицине, производстве красок, пластмасс, органического стекла, косметической и других отраслях промышленности; отличный органический растворитель, растворяющий многие органические продукты, такие как смолы, ацетат целлюлозы, ацетилен и так далее.
Важное сырье для синтеза кетена, уксусного ангидрида, йодоформа, полиизопренового каучука, метакриловой кислоты, метилового эфира, хлороформа и эпоксидных смол.
Сырьем метакриловой смолы (перспекса) является ацетонциангидрин, получаемый в результате реакции ацетона с синильной кислотой.
Сырье для производства эпоксидной смолы, промежуточный бисфенол А.
В фармацевтике ацетон используется в качестве экстрагента для различных витаминов и гормонов, а также в качестве растворителя для депарафинизации при нефтепереработке.
Сырье для жидкости для снятия лака в косметике.
Одно из сырьевых материалов для синтеза пиретроидов в пестицидной промышленности.
Ацетон часто используется для вытирания черных чернил над медной трубкой в ​​производстве прецизионных медных труб.

Ацетон используется в химической промышленности во многих областях.
Основное использование ацетона заключается в производстве ацетонциангидрина, который затем используется в производстве метилметакрилата (ММА).
Еще одно применение ацетона в химической промышленности — бисфенол А (БФА).
В результате BPA образуется реакция конденсации ацетона и фенола в присутствии соответствующего катализатора.
BPA используется в поликарбонатных пластиках, полиуретанах и эпоксидных смолах.
Поликарбонатные пластмассы прочны и долговечны и часто используются в качестве заменителя стекла.
Помимо использования в качестве химического сырья и промежуточного продукта, ацетон широко используется в качестве органического растворителя в лаках, лаках, фармацевтических препаратах и ​​косметике.
Жидкость для снятия лака – одно из самых распространенных средств, содержащих ацетон.
Ацетон используется для стабилизации ацетилена при транспортировке.
Ацетон используется при производстве большого числа соединений, таких как уксусная кислота, хлороформ, мезитилоксид и МИБК; в производстве вискозы, фотопленок и взрывчатых веществ; в качестве обычного растворителя; средства для снятия краски и лака; и для очистки парафинов.

Растворитель для жиров, масел, восков, смол, резины, пластмасс, лаков, лаков, резиновых клеев.
производство метилизобутилкетона, мезитилоксида, уксусной кислоты (кетеновый процесс), диацетонового спирта, хлороформа, йодоформа, бромоформа, взрывчатых веществ, авиационных аэрозолей, вискозы, фотопленок, изопрена; хранение газообразного ацетилена (занимает примерно в 24 раза больше объема газа); извлечение различных веществ из животных и растительных веществ; в средствах для удаления красок и лаков; очистительный парафин; уплотнение и обезвоживание тканей.
Аптечная помощь (растворитель).
Интенсивность свечения ацетона зависит от компонента раствора.
Поглощение УФ-света ацетоном приводит к его фотолизу и образованию радиалов.
Ацетон — это растворитель, который считается некомедогенным и иногда используется в тониках для кожи.
Ацетон в основном используется в жидкости для снятия лака.
Ацетон может сушить и сильно раздражать кожу в зависимости от концентрации и частоты использования.

Промышленное использование
Ацетон является ценным компонентом растворителя в акриловых/нитроцеллюлозных автомобильных лаках.
Ацетон является предпочтительным растворителем при нанесении пленочных покрытий, в которых используются составы сополимеров винилиденхлорида и акрилонитрила.
Другие кетоны, которые можно использовать в этих операциях пленочного покрытия, включают метилизобутилкетон, этил-н-амилкетон и диизобутилкетон.
Ацетон, смеси МИБК и МЕК, метилнамилкетон, этил-н-амилкетон и диизобутилкетон являются полезными растворителями для сополимеров виниловых смол.
Присутствие одного из медленно испаряющихся кетонов в смеси растворителей предотвращает быстрое высыхание, улучшает текучесть и придает покрытию стойкость к помутнению.

Ацетон также используется в качестве разбавителя полиэфирных смол и в качестве растворителя для очистки котла реактора смолы.
В промышленности растворителей ацетон входит в состав смесей растворителей в уретановых, нитрильных каучуковых и неопреновых промышленных клеях.
Ацетон является основным растворителем в клеях на основе смолы и клеях на основе хлоркаучука, чувствительных к давлению.
Ацетон также можно использовать для извлечения жиров, масел, воска и смол из натуральных продуктов, для депарафинизации смазочных масел и для экстракции некоторых эфирных масел.
Ацетон также является важным химическим промежуточным продуктом при получении нескольких кислородсодержащих растворителей, включая кетоны, диацетоновый спирт, мезитилоксид, метилизобутилкетон и изофорон.

Производство
В 1913 году в Великобритании был разработан метод ферментации зерновых для получения ацетона и бутанола.
В 1920 году появилось дегидрирование изопропанола (синтезированного гидратацией пропилена).
С 1953 по 1955 год компания Hercules США и Британская дистилляционная компания совместно разработали метод кумолового процесса, после чего Япония, Великобритания и Нидерланды также разработали другие методы.
В настоящее время большая часть мирового промышленного производства ацетона (и фенола) основана на кумоловом процессе, в котором в качестве сырья используются бензол и пропилен через промежуточные соединения кумола, которые затем окисляются, гидролизуются с получением ацетона и совместного производства фенола.
Ацетон получают путем ферментации как побочный продукт производства н-бутилового спирта или путем химического синтеза из изопропилового спирта; из кумола как побочного продукта при производстве фенола; или из пропана как побочного продукта окислительно-крекингового процесса.
Ацетон также можно получить из изопропанола несколькими методами, но основной метод — каталитическое дегидрирование.

Реакция ацетона
В качестве органического растворителя в основном используется ацетон и метилметакрилат (основное сырье для производства органического стекла).
В США и Западной Европе на эти два продукта приходится 70% общего потребления.
Ацетон используется для бисфенола А, составляющего от 10% до 15%, а остальные - от 15% до 20%.

Влияние на здоровье
Резюме: Ацетон в основном отвечает за торможение и анестезию центральной нервной системы, и воздействие высоких концентраций может вызвать у отдельных людей поражение печени, почек и поджелудочной железы.
Из-за малой токсичности, быстрого метаболизма и детоксикации острые отравления в производственных условиях встречаются редко.
При остром отравлении могут возникнуть симптомы рвоты, одышки, паралича и даже комы.
После перорального применения после нескольких часов инкубации может возникнуть ощущение жжения в губах и горле, такое как сухость во рту, рвота, сонливость, повышенная кислотность и кетоз и даже временное нарушение сознания.
Длительное вредное воздействие ацетона на организм человека проявляется раздражением глаз в виде слезотечения, светобоязни и инфильтрации эпителия роговицы, а также головокружением, ощущением жжения, раздражением горла и кашлем.

Метаболизм в организме: после всасывания в легкие, желудочно-кишечный тракт и кожу ацетон легко всасывается в кровоток благодаря высокой растворимости в воде и быстро распределяется по всему организму.
Выведение зависит от дозы. При больших дозах основной путь проходит преимущественно через легкие и почки, и очень небольшое количество выводится через кожу.
Когда доза мала, большая часть из них окисляется до углекислого газа.
Биологический период полураспада ацетона в крови составляет 5,3 часа у крыс, 11 часов у собак и 3 часа у человека.
Метаболиты ацетона в организме человека представляют собой в основном промежуточные продукты цикла трикарбоновых кислот, которые разлагаются до ацетоацетата и превращаются в гликоген.

Профиль реактивности
Сообщалось, что смесь ацетона и хлороформа в бутыли для остатков взорвалась.
Поскольку добавление ацетона к хлороформу в присутствии основания приведет к сильно экзотермической реакции, предполагается, что в бутылке находилось основание.
Также взрывную реакцию дал нитрозилхлорид, запаянный в пробирку с остатком ацетона в присутствии платинового катализатора.
Реакция нитрозилперхлората и ацетона воспламеняется и взрывается.
Взрывы происходят со смесями нитрозилперхлората и первичного амина.
Интенсивно Реагирует с азотной кислотой.
Также вызывает экзотермическую реакцию при контакте с альдегидами.

Опасность для здоровья
Острая токсичность ацетона невелика. Ацетон в высоких концентрациях (более 12 000 частей на миллион) в первую очередь оказывает депрессант центральной нервной системы.
Неакклиматизированные добровольцы, подвергшиеся воздействию 500 ppm ацетона, испытывали раздражение глаз и носа, но сообщалось, что 1000 ppm в течение 8-часового дня не вызывали никаких эффектов, кроме легкого временного раздражения глаз, носа и горла.
Поэтому есть хорошие предупреждающие свойства для тех, кто не привык работать с ацетоном; однако частое использование ацетона, по-видимому, вызывает привыкание к его легким раздражающим свойствам.
Ацетон практически нетоксичен при проглатывании.
Случай, когда мужчина проглотил 200 мл ацетона, через 1 час впал в ступор, а затем впал в кому; он пришел в сознание через 12 часов.
Ацетон слегка раздражает кожу, а длительный контакт может вызвать дерматит.
Жидкий ацетон вызывает умеренное преходящее раздражение глаз.
В ходе испытаний на животных не было обнаружено канцерогенного действия ацетона и его влияния на репродуктивную функцию или фертильность.

Пожароопасность
ЛЕГКОВОСПЛАМЕНЯЮЩИЙСЯ: Легко воспламеняется от тепла, искр или пламени.
Пары могут образовывать взрывоопасные смеси с воздухом.
Пары могут попасть к источнику возгорания и вспыхнуть обратно.
Большинство паров тяжелее воздуха.
Они распространяются по земле и собираются в низких или закрытых помещениях (канализационные трубы, подвалы, резервуары).
Опасность взрыва паров в помещении, на открытом воздухе или в канализации.
Сток в канализацию может создать опасность пожара или взрыва.
Контейнеры могут взорваться при нагревании. Многие жидкости легче воды.

Методы очистки
Коммерческое получение ацетона каталитическим дегидрированием изопропилового спирта дает относительно чистый материал.
Аналитический реагент обычно содержит менее 1% органических примесей, но может содержать до примерно 1% H2O.
Сухой ацетон существенно гигроскопичен.
Основной органической примесью в ацетоне является оксид мезитила, образующийся в результате альдольной конденсации.
Ацетон можно высушить безводным CaSO4, K2CO3 или молекулярными ситами Linde типа 4А, а затем перегнать.
Силикагель и оксид алюминия, а также слабокислотные или основные влагопоглотители вызывают альдольную конденсацию ацетона, так что содержание воды в нем увеличивается при прохождении через эти реагенты.
Ацетон также в некоторой степени встречается при использовании P2O5 или амальгамы натрия.

Безводный MgSO4 является неэффективным осушителем, а CaCl2 образует присоединение.
Дриерит (безводный CaSO4) обеспечивает минимальный кислотный и основной катализ для образования альдолов и является рекомендуемым осушителем для этого растворителя.
Ацетон можно встряхивать с дриеритом (25 г/л) в течение нескольких часов, после чего его декантируют и перегоняют из свежего дриерита (10 г/л) через эффективную колонку, поддерживая контакт с атмосферой через сушильную трубку для дриерита.
Равновесное содержание воды составляет около 10-2М.
Безводный Mg(ClO4)2 не следует использовать в качестве осушителя из-за риска ВЗРЫВА паров ацетона.
Органические примеси из ацетона удаляли добавлением 4 г AgNO3 в 30 мл воды к 1 л ацетона с последующим добавлением 10 мл М NaOH, встряхиванием в течение 10 минут, фильтрацией, сушкой безводным CaSO4 и перегонкой.
В альтернативном варианте к ацетону при кипячении с обратным холодильником добавляли последовательные небольшие порции KMnO4 до тех пор, пока не сохранялся фиолетовый цвет, с последующей сушкой и перегонкой. Также использовалось кипячение с триоксидом хрома (CrO3).

Ацетон из ацетона удаляли азеотропной перегонкой (при 35°) с бромистым метилом и обработкой ацетилхлоридом.
Небольшие количества ацетона можно очистить как присадку NaI, растворив 100 г мелко измельченного NaI в 400 г кипящего ацетона, затем охладив льдом и солью до -8°.
Кристаллы NaI.3Me2CO отфильтровывают и при нагревании в колбе легко отгоняется ацетон.
Ацетон очищали также методом газовой хроматографии на колонке с 20% свободным фталатом жирных кислот (на Chromosorb P) при 100°.
Об эффективности влагопоглотителей при сушке ацетона см. Burfield and Smithers.
Содержание воды в ацетоне можно определить модифицированным титрованием по Карлу Фишеру.
Быстрая процедура: Сушить над безводным CaSO4 и перегонять.
АЦЕТОНИТРИЛ
Ацетонитрил представляет собой химическое соединение с формулой CH3CN.
Эта бесцветная жидкость представляет собой простейший органический нитрил (цианистый водород представляет собой более простой нитрил, но цианид-анион не относится к органическим).
Ацетонитрил производится в основном как побочный продукт производства акрилонитрила.

Номер КАС: 75-05-8
Номер ЕС: 200-835-2
Молекулярная формула: C2H3N
Молярная масса: 41,05 г/моль

Ацетонитрил является одним из наиболее часто используемых элюентов при хроматографической очистке пептидов с обращенной фазой, частично благодаря низкой вязкости ацетонитрила, высокой химической стабильности и сильной элюирующей способности.
Кроме того, ацетонитрил также нашел широкое применение в качестве полярного апротонного растворителя в органическом синтезе.

Ацетонитрил производится в основном как побочный продукт производства акрилонитрила по процессу Sohio путем аммоксидирования пропилена.
При производстве акрилонитрила вышеупомянутым способом в качестве побочного продукта выделяется цианистый водород.

Чистый ацетонитрил выделяют путем перегонки из отходов перед обработкой.
Если остаточный цианистый водород выдержит промежуточные этапы очистки, ацетонитрил загрязнит ацетонитрил.

Более того, несмотря на значительную химическую стабильность ацетонитрила, ацетонитрил не разлагается при нагревании или реакции с кислотой или окислителями.
Пиролиз или химическое разложение ацетонитрила также приводит к образованию цианистого водорода.
Ацетонитрил Известно, что цианид может функционировать с карбонильными производными, например, кетонами или альдегидами, посредством нуклеофильного присоединения с образованием соответствующих производных циангидрина.

Ацетонитрил зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в количестве от ≥ 10 000 до < 100 000 тонн в год.
Ацетонитрил используется потребителями, в изделиях, профессиональными работниками (широко распространенное применение), в рецептурах или переупаковке, на промышленных площадках и в производстве.

Ацетонитрил используется в качестве растворителя при производстве фармацевтических препаратов.
Ацетонитрил также используется в органическом синтезе прядильных волокон.

Ацетонитрил используется в качестве растворителя в производстве витамина В, фармацевтических препаратов, парфюмерии, пестицидов, пластмасс и в качестве неводного растворителя неорганических солей.
Ацетонитрил также используется в фотоиндустрии, при добыче и рафинировании меди, в текстильной промышленности, в литиевых батареях, при экстракции жирных кислот из животных и растительных масел, в лабораториях аналитической химии.

Ацетонитрил используется как полярный апротонный растворитель в органическом синтезе и при очистке бутадиена.

Ацетонитрил представляет собой химическое соединение с формулой CH3CN.
Эта бесцветная жидкость представляет собой простейший органический нитрил.

Ацетонитрил производится в основном как побочный продукт производства акрилонитрила.
Ацетонитрил используется как полярный апротонный растворитель в органическом синтезе и при очистке бутадиена.

В лаборатории ацетонитрил используется в качестве растворителя средней полярности, который смешивается с водой и рядом органических растворителей, но не с насыщенными углеводородами.
Ацетонитрил растворяет широкий спектр ионных и неполярных соединений и используется в качестве подвижной фазы в ВЭЖХ и ЖХ-МС.

Ацетонитрил, часто обозначаемый аббревиатурой MeCN (метилцианид), представляет собой химическое соединение с формулой CH3CN и структурой H3C−C≡N.
Эта бесцветная жидкость представляет собой простейший органический нитрил (цианистый водород представляет собой более простой нитрил, но цианид-анион не относится к органическим).

Ацетонитрил производится в основном как побочный продукт производства акрилонитрила.
Ацетонитрил используется как полярный апротонный растворитель в органическом синтезе и при очистке бутадиена.
Скелет N≡C-C является линейным с коротким расстоянием C≡N, равным 1,16 Å.

Ацетонитрил был впервые получен в 1847 году французским химиком Жаном-Батистом Дюма.

Ацетонитрил представляет собой нитрил, представляющий собой цианистый водород, в котором водород заменен метильной группой.
Ацетонитрил играет роль полярного апротонного растворителя и ингибитора EC 3.5.1.4 (амидазы).
Ацетонитрил представляет собой алифатический нитрил и летучее органическое соединение.

Ацетонитрил имеет множество применений, в том числе в качестве растворителя для прядения волокон и в литиевых батареях.
Ацетонитрил в основном содержится в воздухе выхлопных газов автомобилей и производственных предприятий.

Острое (кратковременное) ингаляционное воздействие вызывает раздражение слизистых оболочек.
Хроническое (длительное) воздействие приводит к воздействию на центральную нервную систему, таким как головные боли, онемение и тремор.

Данных о канцерогенном воздействии ацетонитрила на человека нет.
Агентство по охране окружающей среды отнесло ацетонитрил к группе D, не поддающейся классификации в отношении канцерогенности для человека.

Ацетонитрил, алифатический нитрил, широко используется в качестве органического растворителя и промежуточного продукта в органическом синтезе.
Ацетонитрил прозрачен для УФ-видимого света, что делает ацетонитрил очень применимым в спектрофотометрических и флуориметрических методах.

MeCN используется в качестве компонента подвижной фазы во многих хроматографических методах из-за низкой вязкости ацетонитрила, высокой элюирующей способности и смешиваемости с водой.
Ацетонитрил также играет важную роль в качестве экстрагента при жидкостно-жидкостной экстракции, твердофазной экстракции или микроэкстракции.

Ацетонитрил представляет собой бесцветную прозрачную жидкость с ароматным запахом.
Температура вспышки 42 °F.
Плотность 0,783 г/см3.
Токсично при впитывании через кожу.
Менее плотный, чем вода.
Пары плотнее воздуха.

Применение ацетонитрила:
Ацетонитрил используется в основном в качестве растворителя при очистке бутадиена на нефтеперерабатывающих заводах.
В частности, ацетонитрил подают в верхнюю часть дистилляционной колонны, заполненной углеводородами, включая бутадиен, и по мере того, как ацетонитрил падает через колонну, ацетонитрил поглощает бутадиен, который затем направляется из нижней части колонны во вторую разделительную колонну.
Затем в разделительной башне используется тепло для отделения бутадиена.

В лаборатории ацетонитрил используется в качестве растворителя средней полярности, который смешивается с водой и рядом органических растворителей, но не с насыщенными углеводородами.
Ацетонитрил имеет удобный диапазон жидкостей и высокую диэлектрическую проницаемость 38,8.
Обладая дипольным моментом 3,92 Д, ацетонитрил растворяет широкий спектр ионных и неполярных соединений и используется в качестве подвижной фазы в ВЭЖХ и ЖХ-МС.

Ацетонитрил широко используется в аккумуляторных батареях из-за относительно высокой диэлектрической проницаемости ацетонитрила и способности растворять электролиты.
По тем же причинам ацетонитрил является популярным растворителем в циклической вольтамперометрии.

Прозрачность ацетонитрила в УФ-излучении Отсечка УФ-излучения, низкая вязкость и низкая химическая реактивность делают ацетонитрил популярным выбором для высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ).
Ацетонитрил играет важную роль в качестве доминирующего растворителя, используемого в синтезе олигонуклеотидов из нуклеозидфосфорамидитов.
В промышленности ацетонитрил используется в качестве растворителя для производства фармацевтических препаратов и фотопленки.

Органический синтез:
Ацетонитрил является обычным двухуглеродным строительным блоком в органическом синтезе многих полезных химических веществ, включая гидрохлорид ацетамидина, тиамин и α-нафталинуксусную кислоту.
Реакция ацетонитрила с хлоридом циана дает малононитрил.

В качестве донора электронной пары:
Ацетонитрил имеет свободную электронную пару у атома азота, которая может образовывать многие нитрильные комплексы переходных металлов.

Будучи слабоосновным, ацетонитрил является легко замещаемым лигандом.
Например, бис(ацетонитрил)дихлорид палладия получают нагреванием суспензии хлорида палладия в ацетонитриле:
PdCl2+2CH3CN⟶PdCl2(CH3CN)2

Родственным комплексом является тетракис(ацетонитрил)меди(I)гексафторфосфат [Cu(CH3CN)4]+.
Группы CH3CN в этих комплексах быстро замещаются многими другими лигандами.

Ацетонитрил также образует аддукты Льюиса с кислотами Льюиса группы 13, такими как трифторид бора.
В суперкислотах ацетонитрил может протонировать ацетонитрил.

Использование ацетонитрила:
Ацетонитрил преимущественно используется в качестве растворителя при производстве фармацевтических препаратов, для прядения волокон, литья и формования пластмасс, в литиевых батареях, для экстракции жирных кислот из животных и растительных масел, а также в химических лабораториях для обнаружения материалов. например, остатки пестицидов.
Ацетонитрил используется в качестве растворителя для экстракции углеводородов, для выделения жирных кислот из растительных масел и в качестве специального растворителя.

Ацетонитрил используется в качестве растворителя в процессах извлечения углеводородов, особенно для бутадиена, таких как специальный растворитель, промежуточный продукт, катализатор, отделение жирных кислот от растительных масел, производство синтетических фармацевтических препаратов.

Ацетонитрил используется в органическом синтезе как исходное сырье для получения ацетофенона, альфа-нафталинуксусной кислоты, тиамина, ацетамидина.
Ацетонитрил используется для удаления смол, фенолов и красящих веществ из нефтяных углеводородов, не растворимых в ацетонитриле.

Ацетонитрил используется для извлечения жирных кислот из рыбьего жира и других животных и растительных масел.
Ацетонитрил используется в качестве полярного растворителя при неводном титровании, например, в качестве неводного растворителя для неорганических солей.

Ацетонитрил используется в приложениях УФ, УФ и электрохимии.
Облегчает реакции между органическими субстратами и неорганическими материалами.

Ацетонитрил можно использовать в качестве растворителя для приготовления:
1,2-Азидоспирты и 1,2-азидамины через хлорид церия (III) способствуют раскрытию цикла эпоксидов и азиридинов азидом натрия.
Цианосодержащие индолиноны окислительным арилалкилированием олефинов в присутствии палладиевого катализатора.

Ацетонитрил также можно использовать в качестве реагента для синтеза:
Бис(дифенилфосфино)ацетонитрил путем взаимодействия с н-бутиллитием, а затем с хлордифенилфосфином.
β-Ацетамидокетоны в результате реакции сочетания с кетонами или кетоэфирами и альдегидами в присутствии хлорида кобальта (II).

Потребительское использование:
Ацетонитрил используется в следующих продуктах: электролиты для аккумуляторов.
Другие выбросы ацетонитрила в окружающую среду могут происходить в результате: использования вне помещений в материалах с длительным сроком службы с низкой скоростью выделения (например, металлические, деревянные и пластмассовые конструкции и строительные материалы) и использования внутри помещений в материалах с длительным сроком службы с низкой скоростью выделения (например, напольные покрытия, мебель, игрушки, строительные материалы, шторы, обувь, изделия из кожи, изделия из бумаги и картона, электронное оборудование).

Другое потребительское использование:
Средний
Промежуточные продукты
Лабораторные химикаты
Растворитель

Широкое использование профессиональными работниками:
Ацетонитрил используется в следующих продуктах: лабораторные химикаты, экстрагенты и фотохимикаты.
Ацетонитрил используется в следующих областях: научные исследования и разработки, приготовление смесей и/или переупаковка и здравоохранение.

Выброс ацетонитрила в окружающую среду может происходить при промышленном использовании: веществ в закрытых системах с минимальным выбросом, в составе технологических вспомогательных средств на промышленных объектах, в качестве промежуточного этапа при дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов) и составлении смесей.
Другие выбросы ацетонитрила в окружающую среду могут происходить при: использовании внутри помещений (например, жидкости/моющие средства для машинной мойки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха).

Использование на промышленных объектах:
Ацетонитрил используется в следующих продуктах: лабораторные химикаты, экстрагенты, регуляторы pH и средства для обработки воды, фармацевтические препараты, моющие и чистящие средства.
Ацетонитрил используется в промышленности для производства другого вещества (использование промежуточных продуктов).

Ацетонитрил используется в следующих областях: научные исследования и разработки.
Выброс ацетонитрила в окружающую среду может происходить в результате промышленного использования: в качестве промежуточного этапа при дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов), в качестве технологических добавок на промышленных объектах, веществ в закрытых системах с минимальным выбросом, в качестве технологической добавки и при производстве Ацетонитрил.

Другое использование в промышленности:
Функциональные жидкости (закрытые системы)
Средний
Промежуточные продукты
Лабораторные химикаты
Растворитель
Растворители (для очистки или обезжиривания)

Промышленные процессы с риском воздействия:
Производство полупроводников

Действия с риском заражения:
Курить сигареты

Физические свойства ацетонитрила:
Ацетонитрил представляет собой легковоспламеняющуюся бесцветную жидкость со сладким эфироподобным запахом, который можно обнаружить на уровне частей на миллион.
Температура плавления: -48°C
Точка кипения: 82°С
Удельный вес: 0,786
Плотность пара: 1,41

Химические свойства ацетонитрила:
Ацетонитрил хорошо растворяется в воде.
Ацетонитрил смешивается с большинством органических растворителей, например со спиртами, сложными эфирами, ацетоном, эфиром, бензолом, хлороформом, четыреххлористым углеродом и многими ненасыщенными углеводородами.

Ацетонитрил не смешивается с петролейным эфиром и многими насыщенными углеводородами.
Ацетонитрил несовместим с водой, кислотами, основаниями, олеумом, перхлоратами, нитрующими агентами, восстановителями и щелочными металлами.

Ацетонитрил разлагается при контакте с кислотами, водой и паром с образованием токсичных паров и легковоспламеняющихся паров.
Ацетонитрил реагирует с сильными окислителями, такими как азотная кислота, хромовая кислота и перекись натрия, вызывая опасность пожара и взрыва.

Ацетонитрил образует при сгорании токсичные пары цианистого водорода и оксидов азота.
Ацетонитрил разрушает некоторые формы пластика, резины и покрытий.

Полимеризация ацетонитрила:
Смесь ацетонитрила и серной кислоты при нагревании (или саморазогреве) до 53 °С подвергалась неконтролируемой экзотермической реакции до 160 °С за несколько секунд.
Присутствие 28 мол. % триоксида серы снижает температуру инициирования примерно до 15 °C.
Предполагается полимеризация нитрила.

Производство ацетонитрила:
Ацетонитрил является побочным продуктом производства акрилонитрила.
Большая часть сжигается для поддержки намеченного процесса, но, по оценкам, несколько тысяч тонн остаются для вышеупомянутых применений.

Таким образом, тенденции производства ацетонитрила в целом совпадают с тенденциями производства акрилонитрила.
Ацетонитрил также можно производить многими другими способами, но по состоянию на 2002 год они не имеют коммерческого значения.

Иллюстративными способами являются дегидратация ацетамида или гидрирование смесей монооксида углерода и аммиака.
В 1992 году в США было произведено 14 700 тонн (32 400 000 фунтов) ацетонитрила.

Исследовано также каталитическое аммоксидирование этилена.

Дефицит ацетонитрила в 2008–2009 гг.:
Начиная с октября 2008 года мировые поставки ацетонитрила были низкими, потому что производство в Китае было остановлено на Олимпийские игры.
Кроме того, во время урагана «Айк» в Техасе был поврежден американский завод.

Из-за глобального экономического спада производство акрилонитрила, используемого в акриловых волокнах и акрилонитрил-бутадиен-стирольных (АБС) смолах, сократилось.
Ацетонитрил является побочным продуктом производства акрилонитрила, и его производство также сократилось, что еще больше усугубило нехватку ацетонитрила.
Глобальная нехватка ацетонитрила сохранялась до начала 2009 года.

Методы производства ацетонитрила:
Ацетонитрил в основном получают дегидратацией ацетамида (CH3CONH2) ледяной уксусной кислотой или реакцией уксусной кислоты с аммиаком при 400-500°С в присутствии катализатора дегидратации.

Ацетонитрил и цианистый водород являются основными побочными продуктами аммоксидирования пропилена в акрилонитрил (процесс Sohio).
Некоторые производители акрилонитрила восстанавливают и очищают ацетонитрил, но большинство компаний сжигают побочные продукты в качестве растительного топлива.

Получен коммерчески как побочный продукт в производстве акрилонитрила.
Получение дегидратацией ацетамида.

Общая информация о производстве ацетонитрила:

Отрасли промышленности:
Все остальные основные органические химические производства
Производство всех прочих химических продуктов и препаратов
Производство всех прочих нефтепродуктов и угольных продуктов
Производство пестицидов, удобрений и других сельскохозяйственных химикатов
Нефтеперерабатывающие заводы
Фармацевтическое и медицинское производство
Производство пластмасс и смол
Услуги
Оптовая и розничная торговля

Структура ацетонитрила:
Ацетонитрил представляет собой органическую молекулу, состоящую из атомов углерода, водорода и азота.
Ацетонитрил представляет собой простейший органический нитрил, получаемый в качестве побочного продукта при синтезе акрилонитрила.

Ацетонитрил встречается в окружающей среде в основном в выхлопных газах автомобилей и в воздухе промышленных объектов.
Нитрил представляет собой органическую молекулу, функциональной группой которой является нитрильная группа -C≡N, состоящая из одного атома углерода, имеющего три пары электронов с атомом азота.

Валентные углы между концевым углеродом, центральным углеродом и азотом равны 180°.
Причина, по которой валентный угол между центральными атомами C и N составляет 180°, заключается в наличии тройных связей.

И причина, по которой валентный угол между концевым C и центральным C также составляет 180°, заключается в том, что этот угол идеально подходит для минимизации эффектов отталкивания электронов.
Связи — это отрицательно заряженные электроны, и подобное отталкивает подобное.
Вот почему ковалентные связи предпочитают располагаться как можно дальше друг от друга.

Гибридизация концевого атома углерода -CH3 представляет собой sp3, тогда как гибридизация центрального атома углерода представляет собой sp.
Гибридная sp-орбиталь имеет 50%-й характер и 50%-й характер.

Орбиталь sp3 является результатом гибридизации s-орбитали и трех p-орбиталей (p_x, p_y, p_z).
Орбиталь sp3 имеет 75% p-характера и 25% s-характера.

Процедуры отбора проб ацетонитрила:
Измерения для определения воздействия на сотрудников лучше всего проводить так, чтобы среднее 8-часовое воздействие основывалось на одной 8-часовой пробе или на двух 4-часовых пробах.
Несколько выборок с короткими интервалами (до 30 минут) также могут быть использованы для определения среднего уровня воздействия.

Пробы воздуха следует брать в зоне дыхания работника.
Отбор проб может осуществляться путем сбора паров ацетонитрила с помощью адсорбционной трубки.

Аналитические лабораторные методы ацетонитрила:

Метод: NIOSH 1606, выпуск 3.
Методика: газовая хроматография с пламенно-ионизационным детектором.
Аналит: ацетонитрил
Матрица: воздух
Предел обнаружения: 0,8 мкг/образец.

Метод: EPA-RCA 5030C
Процедура: очистка и ловушка
Аналит: ацетонитрил
Матрица: вода
Предел обнаружения: не предусмотрено.

Метод: EPA-RCA 8015C
Методика: газовая хроматография с пламенно-ионизационным детектором.
Аналит: ацетонитрил
Матрица: поверхностные воды, грунтовые воды и твердые матрицы
Предел обнаружения: 6 мкг/л.

Метод: EPA-RCA 8033
Методика: газовая хроматография с обнаружением азота и фосфора.
Аналит: ацетонитрил
Матрица: вода
Предел обнаружения: 1,7 мкг/л.

Клинические лабораторные методы ацетонитрила:
Описана простая и быстрая методика скрининга летучих веществ в крови и посмертных тканях в свободном пространстве над головой.
Ацетонитрил в обогащенных кровью образцах показал характерные масс-спектры.

Летучее вещество может быть выделено из биологических жидкостей после введения в насадочные газохроматографические колонки или в закрытом сосуде, или путем контролируемой температурной диффузии из жидкой фазы в воздух над образцом (головное пространство).
Выделенный летучий компонент, включая ацетонитрил, может быть идентифицирован с помощью ГХ.

Обращение и хранение ацетонитрила:

Непожарное реагирование на разлив:
УСТРАНИТЕ все источники воспламенения (не курить, факелы, искры или пламя) в непосредственной близости.
Все оборудование, используемое при работе с продуктом, должно быть заземлено.

Не прикасайтесь к рассыпанному материалу и не ходите по нему.
Остановите утечку, если вы можете обойтись без ацетонитрила.

Не допускать попадания в водные пути, канализацию, подвалы или замкнутые пространства.
Для уменьшения паров можно использовать пароподавляющую пену.

Впитать или засыпать сухой землей, песком или другим негорючим материалом и переложить в контейнеры.
Используйте чистые, искробезопасные инструменты для сбора абсорбированного материала.

БОЛЬШОЙ РАЗЛИВ:
Обустроить дамбу далеко перед разливом жидкости для последующей утилизации.
Распыление воды может уменьшить испарение, но не может предотвратить возгорание в закрытых помещениях.

Безопасное хранение:
Огнеупорный.
Хранить в хорошо проветриваемом помещении.
Отдельно от кислот, оснований, сильных окислителей, пищевых продуктов и кормов.

Условия хранения:
Защищайте контейнеры от физических повреждений.
Предпочтение отдается открытому или отдельно стоящему хранению.

Отдельно от любых источников воспламенения и горючих материалов.
Помещение для хранения должно хорошо проветриваться.

Внутреннее хранение должно быть в стандартном складе, помещении или шкафу для хранения легковоспламеняющихся жидкостей.
Отдельно от окисляющих материалов. Предпочтение отдается отдельному или открытому хранению.

Хранить в плотно закрытых емкостях в прохладном, хорошо проветриваемом помещении.
Металлические контейнеры, предназначенные для перекачки этого химического вещества, должны быть заземлены и изолированы.

По возможности автоматически перекачивайте жидкость из бочек или других емкостей для хранения в технологические емкости.
Барабаны должны быть оборудованы самозакрывающимися клапанами, напорно-вакуумными пробками; и пламегасители.
Используйте только искробезопасные инструменты и оборудование, особенно при открытии и закрытии контейнеров с этим химическим веществом.

Меры первой помощи при ацетонитриле:

ГЛАЗА:
Сначала проверьте наличие у пострадавшего контактных линз и снимите их, если они есть.
Промывать глаза пострадавшего водой или физиологическим раствором в течение 20–30 минут, одновременно звоня в больницу или токсикологический центр.

Не закапывайте в глаза пострадавшему какие-либо мази, масла или лекарства без специальных указаний врача.
НЕМЕДЛЕННО доставьте пострадавшего после промывания глаз в больницу, даже если симптомы (например, покраснение или раздражение) не развиваются.

КОЖА:
НЕМЕДЛЕННО НАПОЛНИТЕ пораженные участки кожи водой, сняв и изолировав всю загрязненную одежду.
Тщательно промойте все пораженные участки кожи водой с мылом.
При появлении таких симптомов, как покраснение или раздражение, НЕМЕДЛЕННО вызовите врача и будьте готовы доставить пострадавшего в больницу для лечения.

ВДЫХАНИЕ:
НЕМЕДЛЕННО покинуть загрязненную зону.
Сделайте глубокий вдох свежего воздуха.

При появлении симптомов (таких как свистящее дыхание, кашель, одышка или жжение во рту, горле или груди) вызовите врача и будьте готовы доставить пострадавшего в больницу.
Обеспечьте надлежащую защиту органов дыхания спасателям, входящим в неизвестную атмосферу.

По возможности следует использовать автономный дыхательный аппарат (SCBA).
Если это невозможно, используйте уровень защиты выше или равный рекомендованному в разделе «Защитная одежда».

ПРОГЛАТЫВАНИЕ:
НЕ ВЫЗЫВАЕТ РВОТУ.
Летучие химические вещества имеют высокий риск попадания в легкие жертвы во время рвоты, что усугубляет проблемы со здоровьем.

Если пострадавший в сознании и у него нет конвульсий, дайте 1-2 стакана воды для разбавления химиката и НЕМЕДЛЕННО позвоните в больницу или токсикологический центр.
НЕМЕДЛЕННО доставьте пострадавшего в больницу.

Если пострадавший находится в судорогах или без сознания, ничего не давать ртом, убедиться, что дыхательные пути пострадавшего открыты, и уложить пострадавшего на бок так, чтобы голова была ниже туловища.
НЕ ВЫЗЫВАЕТ РВОТУ.
НЕМЕДЛЕННО доставьте пострадавшего в больницу.

Пожаротушение ацетонитрила:
Большинство этих продуктов имеют очень низкую температуру воспламенения.
Использование распыления воды при тушении пожара может быть неэффективным.

При пожаре, связанном с UN1170, UN1987 или UN3475, следует использовать спиртостойкую пену.

Этанол (UN1170) может гореть невидимым пламенем.
Используйте альтернативный метод обнаружения (тепловизор, ручку метлы и т. д.).

МАЛЕНЬКИЙ ОГОНЬ:
Сухой химикат, CO2, распыление воды или спиртоустойчивая пена.

БОЛЬШОЙ ОГОНЬ:
Разбрызгивание воды, туман или спиртоустойчивая пена.
Избегайте направления прямых или сплошных струй непосредственно на продукт.
Если ацетонитрил можно безопасно использовать, уберите неповрежденные контейнеры из зоны вокруг огня.

ПОЖАР, ВКЛЮЧАЮЩИЙ РЕЗЕРВУАРЫ ИЛИ АВТОМОБИЛЬНЫЕ/ТРЕЙЛЕРНЫЕ НАГРУЗКИ:
Боритесь с огнем с максимального расстояния или используйте беспилотные устройства управления потоком или мониторные насадки.
Охладите контейнеры заливающим количеством воды до тех пор, пока огонь не погаснет.

Немедленно отозвать в случае усиления звука от вентиляционных предохранительных устройств или обесцвечивания бака.
ВСЕГДА держитесь подальше от танков, охваченных огнем.

При массовом возгорании используйте беспилотные устройства основного потока или мониторные насадки.
Если это невозможно, отойдите от области и дайте огню гореть.

Меры по предотвращению случайного выброса ацетонитрила:

Изоляция и эвакуация:
Изолируйте место разлива или утечки на расстоянии не менее 50 метров (150 футов) во всех направлениях.

БОЛЬШОЙ РАЗЛИВ:
Рассмотрите первоначальную эвакуацию по ветру на расстояние не менее 300 метров (1000 футов).

ОГОНЬ:
Если цистерна, железнодорожный вагон или автоцистерна попали в огонь, ИЗОЛИРУЙТЕ их на расстоянии 800 метров (1/2 мили) во всех направлениях.
Также предусмотрите первоначальную эвакуацию на 800 метров (1/2 мили) во всех направлениях.

Идентификаторы ацетонитрила:
Номер КАС: 75-05-8
Байльштейн Артикул: 741857
ЧЕБИ: ЧЕБИ:38472
ЧЕМБЛ: ЧЕМБЛ45211
ХимПаук: 6102
Информационная карта ECHA: 100.000.760
Номер ЕС: 200-835-2
Гмелин Ссылка: 895
MeSH: ацетонитрил
Идентификационный номер PubChem: 6342
Номер РТЭКС: AL7700000
УНИИ: Z072SB282N
Номер ООН: 1648
Информационная панель CompTox (EPA): : DTXSID7020009
ИнЧИ: ИнЧИ=1S/C2H3N/c1-2-3/h1H3
Ключ: WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N
Улыбки: CC#N

Название вещества: ацетонитрил
Торговое название: Ацетонитрил
№ ЕС: 200-835-2
КАС №: 75-05-8
Код ТН ВЭД: 29269095
Формула: C2H3N

Номер КАС: 75-05-8
Номер индекса ЕС: 608-001-00-3
Номер ЕС: 200-835-2
Класс: Реаг. Ph евро
Формула Хилла: C₂H₃N
Химическая формула: CH₃CN
Молярная масса: 41,05 г/моль
Код ТН ВЭД: 2926 90 70

Синонимы: ACN, цианометан, этилнитрил, метилцианид.
Линейная формула: CH3CN
Номер КАС: 75-05-8
Молекулярный вес: 41,05
Байльштейн: 741857
Номер ЕС: 200-835-2
Номер в леях: MFCD00001878
eCl@ss: 39031501
Идентификатор вещества PubChem: 57648217
НАКРЕС: NA.21

Типичные свойства ацетонитрила:
Химическая формула: C2H3N
Молярная масса: 41,053 г·моль-1
Внешний вид: бесцветная жидкость
Запах: слабый, отчетливый, фруктовый
Плотность: 0,786 г/см3 при 25°С
Температура плавления: от −46 до −44 °C; от -51 до -47 ° F; от 227 до 229 К
Температура кипения: от 81,3 до 82,1 °С; от 178,2 до 179,7 °F; от 354,4 до 355,2 К
Растворимость в воде: смешивается
журнал P: -0,334
Давление пара: 9,71 кПа (при 20,0 °C)
Константа закона Генри (кГн): 530 мкмоль/(Па·кг)
Кислотность (рКа): 25
УФ-вид (λmax): 195 нм
Поглощение: ≤0,10
Магнитная восприимчивость (χ): -28,0×10-6 см3/моль
Показатель преломления (nD): 1,344

Уровень качества: 200
Плотность пара: 1,41 (относительно воздуха)
Давление паров: 72,8 мм рт.ст. (20 °C)
Анализ: 99,8%
Форма: жидкость
Температура самовоспламенения: 973 °F
Экспл. предел: 16 %
Метод(ы): твердофазная экстракция (ТФЭ): подходит
Примеси:
<0,001% воды
<0,005% воды (100 мл упаковки)
Эвапн. остаток: <0,0005%
Цвет: бесцветный
Показатель преломления: n20/D 1,344 (лит.)
т.кип.: 81-82 °С (лит.)
т.пл.: −45 °C (лит.)
Растворимость: вода: растворим (полностью)
Плотность: 0,786 г/мл при 25 °C (лит.)
Строка SMILES: CC#N
ИнЧИ: 1S/C2H3N/c1-2-3/h1H3
Ключ ИнЧИ: WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N

Температура кипения: 81,6 ° C (1013 гПа)
Плотность: 0,78 г/см3 (20 °С)
Предел взрываемости: 3,0 - 17 %(V)
Температура вспышки: 2 °C
Температура воспламенения: 524 °C
Температура плавления: -45,7 ° С
Давление пара: 98,64 гПа (20 °C)

Молекулярный вес: 41,05
XLogP3-AA: 0
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 1
Количество вращающихся связей: 0
Точная масса: 41.026549100
Масса моноизотопа: 41,026549100
Топологическая площадь полярной поверхности: 23,8 Ų
Количество тяжелых атомов: 3
Сложность: 29,3
Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 0
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да

Технические характеристики ацетонитрила:
Чистота (ГХ): ≥ 99,9 %
Идентификация (IR): соответствует
Остаток после испарения: ≤ 2,0 мг/л
Вода: ≤ 0,02 %
Цвет: ≤ 10 Хазен
Плотность (d 20 °C/20 °C): 0,78
Показатель преломления (n 20/D): 1,344
Диапазон кипения (80-82°C): ≥ 95 % (об./об.)
Кислотность: ≤ 0,0002 мэкв/г
Щелочность: ≤ 0,0002 мэкв/г
Степень градиента (при 210 нм): ≤ 1,0 мАЕ
Степень градиента (при 254 нм): ≤ 0,5 мАЕ
Флуоресценция (в виде хинина при 254 нм): ≤ 1,0 частей на миллиард
Флуоресценция (в виде хинина при 365 нм): ≤ 0,5 частей на миллиард
Пропускание (при 193 нм): ≥ 60 %
Пропускание (при 195 нм): ≥ 80 %
Пропускание (от 230 нм): ≥ 98 %

Термохимия ацетонитрила:
Теплоемкость (C): 91,69 Дж/(К·моль)
Стандартная молярная энтропия (S⦵298): 149,62 Дж/(К·моль)
Стандартная энтальпия образования (ΔfH⦵298): 40,16–40,96 кДж/моль
Стандартная энтальпия сгорания (ΔcH⦵298): −1256,03 – −1256,63 кДж/моль

Родственные соединения ацетонитрила:

Связанные алканнитрилы:
Цианистый водород
Тиоциановая кислота
Цианоген йодид
Цианоген бромид
Хлорид циана
Цианоген фторид
Аминоацетонитрил
Гликолонитрил
Циан
пропионитрил
Аминопропионитрил
Малононитрил
Пивалонитрил
Ацетонциангидрин
ДБНПА

Названия ацетонитрила:

Названия регуляторных процессов:
ацетонитрил
ацетонитрил
АЦЕТОНИТРИЛ
ацетонитрил
ацетонитрил
ацетонитрил; цианометан
цианометан
цианометан
Цианур де метил
этаннитрил
Этилнитрил
Метан, циано-
Метанкарбонитрил
Метилцианид
Метилкианид

Переведенные имена:
ацетонитрил (cs)
ацетонитрил (да)
Ацетонитрил (де)
ацетонитрил (ч)
ацетонитрил (hu)
ацетонитрил (нл)
ацетонитрил (нет)
ацетонитрил (ро)
ацетонитрил (ск)
ацетонитрил (сл)
ацетонитрил (св)
ацетонитрил (lt)
ацетонитрил (он же)
ацетонитрил (эс)
ацетонитрил (пт)
ацетонитрилы (lv)
ацетонитрил (мн.ч.)
ацетонитрил; цианометан (фр.)
Асетонитриили (фи)
Ацетонитриил (эт)
чиането де метило (pt)
цианометан (ч)
цианометан (ro)
цианометан (sl)
цианометанас (lt)
цианометан (ху)
цианометаны (lv)
циануро де метило (исп.)
цианометан (де)
цианометан (фр.)
цианур де метил (фр.)
цианек метилу (мн.ч.)
кианометан (ск)
метилкианид (cs)
нитрил квасу октоего (мн.ч.)
Сяаниметаани (фи)
Цуанометаан (эт)
ακετονιτρίλιο (эль)
ацетонитрил (бг)
цианометан (бг)

Имена КАС:
ацетонитрил

Названия ИЮПАК:
ацетонитрил
ацетонитрил
ацетонитрил
АЦЕТОНИТРИЛ
ацетонитрил
ацетонитрил
АЦЕТОНИТРИЛ
ацетонитрил
ацетонитрил
Ацетонитрил IMDG ИЛИ
ацетонитрил-
ацетонитрил; цианометан
ацетонитрил
ацетронитрил
ацетронитрил
актонитрил
АКС-12
циануро де метило
цианометан
Цианур де метил
этанонитрил
этаннитрил
Метилцианид
Метилцианид, ацетонитрил, этилнитрил, цианометан, ACN

Предпочтительное название IUPAC:
ацетонитрил

Систематическое название IUPAC:
этаннитрил

Торговые названия:
АЦЕТОНИТРИЛ
ацетонитрил
ацетонитрил
Ацетонитрил технический

Другие имена:
цианометан
Этилнитрил
Метанкарбонитрил
Метилцианид
MeCN
АКН

Синонимы ацетонитрила:
АЦЕТОНИТРИЛ
цианометан
Метилцианид
75-05-8
этаннитрил
Этилнитрил
Метанкарбонитрил
Метан, циано-
ацетонитрил
Цианур де метил
Метилкианид
MeCN
Метилкианид [чешский]
ВВС США ЕК-488
Номер отходов RCRA U003
НКИ-C60822
Cyanure de метил [французский]
Ацетонитрил [немецкий, голландский]
Ацетонитрил безводный
CH3CN
NCMe
Ацетонитрил, димер
148642-19-7
Ацетонитрил с 0,1% ацетатом аммония
CH3-C#N
ЧЕБИ:38472
З072СБ282Н
НБК-7593
АЦЕТОНИТРИЛ С 0,1% АЦЕТАТА АММОНИЯ
MFCD00001878
Ацетонитрил [UN1648] [легковоспламеняющаяся жидкость]
Ацетонитрил (НЕМЕЦКИЙ, ГОЛЛАНДСКИЙ)
Ацетонитрил для синтеза ДНК
ацетнитрил
Этанонитрил
66016-35-1
CCN
ХСДБ 42
КРИС 1628
НСК 7593
Ацетонитрил, для ВЭЖХ, градиентный, >=99,9%
ИНЭКС 200-835-2
UN1648
RCRA отходов нет. U003
ацетонитил
ацетонитнле
ацетонитрил
актеонитрил
актеонитрил
актонитрил
метилцианид
метилнитрил
ацетонитрил
ацетонитрил
ацетонитрил-
УНИИ-Z072SB282N
АИ3-00327
Ацетонитрил АКС
CC.экв.N
Ацетонитрил ЖХ-МС
Цианометилидиновый радикал
Ацетонитрил для ВЭЖХ
H3CCN
АЦЕТОНИТРИЛ [II]
АЦЕТОНИТРИЛ [MI]
Ацетонитрил, класс LCMS
бмсе000826
бмсе000896
АЦЕТОНИТРИЛ [HSDB]
ЕС 200-835-2
Ацетонитрил, реагент для ВЭЖХ
ВЛН: NC1
Ацетонитрил, >=99,5%
АЦЕТОНИТРИЛ [МАРТ.]
Ацетонитрил с муравьиной кислотой
АЦЕТОНИТРИЛ [USP-RS]
Ацетонитрил, чистый, 95%
CHEMBL45211
Ацетонитрил, для хроматографии
DTXSID7020009
Ацетонитрил УФ/ВЭЖХ марки ACS
Ацетонитрил, аналитический стандарт
Ацетонитрил для препаративной ВЭЖХ
Ацетонитрил, AR, >=99,5%
Ацетонитрил, экологически чистый
NSC7593
Ацетонитрил, безводный, 99,8%
Ацетонитрил, >=99,5% (ГХ)
Ацетонитрил, градиент для ВЭЖХ
STR02933
Ацетонитрил, для дальнего УФ/градиентного излучения
Токс21_202481
Ацетонитрил, класс для ВЭЖХ (дальний УФ)
Ацетонитрил, па, сухой, 99,9%
Ацетонитрил, ReagentPlus(R), 99%
c1151
STL283937
Ацетонитрил, спектрофотометрическая чистота
Ацетонитрил, >=99,8%, для ВЭЖХ
Ацетонитрил, для ВЭЖХ, >=99,9%
АКОС000269067
Ацетонитрил, HPLC Plus, >=99,9%
1648 н.д.
ООН 1648
Ацетонитрил, >=99,5%, реагент ACS
Ацетонитрил, реагент ACS, >=99,5%
Ацетонитрил, AldraSORB™, 99,8%
Ацетонитрил, чистый, >=99,0% (ГХ)
КАС-75-05-8
Ацетонитрил (для ВЭЖХ) изократный ч.д.а.
Ацетонитрил, чистота для ВЭЖХ, >=99,93%
NCGC00091552-01
NCGC00260030-01
Ацетонитрил 1000 мкг/мл в метаноле
Ацетонитрил, к.ч., 99,8%
Сверхчистый ацетонитрил для синтеза ДНК
Ацетонитрил с 0,1% муравьиной кислоты (об./об.)
Ацетонитрил, биотехн. класс, >=99,93%
Ацетонитрил, Па, реагент АЦС, 99,8%
Ацетонитрил, SAJ первого сорта, >=99,0%
A0060
A0293
А0793
Ацетонитрил, специальный сорт JIS, >=99,5%
FT-0621807
FT-0621808
Ацетонитрил, безводный, ZerO2(TM), 99,8%
EN300-21632
Ацетонитрил, для ВЭЖХ-ГХ, >=99,8% (ГХ)
Ацетонитрил, для УВЭЖХ, для масс-спектрометрии
Ацетонитрил, класс суперградиентной ВЭЖХ (дальний УФ)
Ацетонитрил, спектрофотометрический, >=99,5%
Q408047
Ацетонитрил, для ВЭЖХ, для УФ, >=99,9% (ГХ)
Ацетонитрил, пурисс. Па, реагент АЦС, 99,8%
J-008497
Ацетонитрил, для препаративной ВЭЖХ, >=99,8% (ГХ)
Ацетонитрил, для синтеза ДНК, >=99,9% (ГХ)
Ацетонитрил, электронный класс, 99,999% на основе микроэлементов
Ацетонитрил, для ВЭЖХ, градиентный, >=99,9% (ГХ)
Ацетонитрил, для ВЭЖХ, градиентный, >=99,90% (ГХ)
Ацетонитрил, пурисс. Па, реагент ACS, >=99,5% (ГХ)
Ацетонитрил с 0,1% ацетатом аммония, проверено на УВЭЖХ-МС
Ацетонитрил, для анализа белковой последовательности, >=99,8% (ГХ)
Ацетонитрил, реактив Vetec™, безводный, >=99,8%
Ацетонитрил, Preparateur, >=99,9% (ГХ), Индивидуальный пластиковый барабан
Ацетонитрил, пурисс. pa, реагент ACS, реаг. Ph.Eur., >=99,5% (ГХ)
ацетонитрил, вторичный фармацевтический стандарт; Сертифицированный справочный материал
Ацетонитрил, Препаратор, >=99,9% (ГХ), Одноразовый стально-пластиковый (СП) барабан
Определение алкоголя - ацетонитрил, эталонный стандарт Фармакопеи США (USP)
Остаточный растворитель - ацетонитрил, вторичный фармацевтический стандарт; Сертифицированный справочный материал
Остаточный растворитель класса 2 — ацетонитрил, эталонный стандарт Фармакопеи США (USP)
200-664-3 [ЭИНЭКС]
200-835-2 [ЭИНЭКС]
232-148-9 [ЭИНЭКС]
741857 [Бейльштейн]
75-05-8 [РН]
Ацетонитрил [голландский] [название ACD/IUPAC]
Ацетонитрил [немецкий] [название ACD/IUPAC]
Ацетонитрил [ACD/название индекса] [ACD/название IUPAC] [Wiki]
Ацетонитрил [итальянский] [ACD/название индекса] [ACD/название IUPAC]
Ацетонитрил [французский] [ACD/название IUPAC]
Ацетонитрил ZerO2(R)
Ацетонитрило [испанский]
Определение алкоголя - ацетонитрил
Амидитовый разбавитель
Азетонитрил [турецкий]
цианометано [итал.]
циануро ди метиле [итал.]
цианометан
Cyanure de метил [французский]
Дегазированный ацетонитрил с низким содержанием кислорода
этанонитрил
Этан нитрил
Этаннитрил [Вики]
этанолитрил
Этилнитрил
MeCN [формула]
Метан, циано-
метилцианид
Метилидин, циано-
Метилкианид [чешский]
MFCD00001878 [номер в леях]
NC1 [WLN]
NCMe [Формула]
Остаточный растворитель - ацетонитрил
Остаточный растворитель класса 2 — ацетонитрил
Ацетонитрил [русский]
18605-40-8 [РН]
1-аминоэтан
Ацетонитрил АКС
Ацетонитрил EMPROVE(R) ESSENTIAL
Ацетонитрил ЖХ-МС
Ацетонитрил Не УФ
Ацетонитрил с отсутствием
Ацетонитрил безводный
Ацетонитрил, GlenDry, безводный
Ацетонитрил, л.с.
Ацетонитрил/муравьиная кислотаотсутствует
Ацетонитрил/TFAотсутствует
Ацетонитрилотсутствует
АКН + ТФА
метанкарбонитрил
Метилцианид, этаннитрил
АЦУЛЬФАМ К

Ацесульфам К, широко известный как ацесульфам К или Ace-K, представляет собой некалорийный искусственный подсластитель, используемый в качестве заменителя сахара в продуктах питания и напитках.
Химически это калиевая соль, содержащая органическое соединение ацесульфам.
Ацесульфам К примерно в 200 раз слаще сахарозы (столового сахара) и часто используется в сочетании с другими подсластителями для усиления сладости и вкуса.

Номер CAS: 55589-62-3
Номер ЕС: 259-715-3

Синонимы: ацесульфам К, Ace-K, E950, Sweet One, Sunett, Sweet & Safe, Nutrinova, ACK, ацесульфамо K, Sunett Potassium, E-950, Sweet and Safe, ацесульфам K, Süss One, Twinsweet, Sinsweet, ацесульфам К. , Suosweet, Sweet & Fit, Einesweet, Twinsweet K, ацесульфам калия, Süss One, Twinsweet, Sinsweet, ацесульфам К, Suosweet, Sweet & Fit, Einesweet, Twinsweet K, E950, Sweet One, Sunett, Sweet & Safe, Nutrinova, ACK , Ацесульфамо К, Сунетт Калий, E-950, Сладкий и безопасный, Ацесульфам К, Сюсс Один, Твинсвит, Синсвит, Ацесульфам К, Суосвит, Sweet & Fit, Эйнесвит, Твинсвит К, Ацесульфам Калий, Сюсс Один, Твинсвит, Синсвит, Ацесульфам К, Суосвит, Sweet & Fit, Эйнесвит, Твинсвит К.



ПРИЛОЖЕНИЯ


Ацесульфам К обычно используется в качестве заменителя сахара в продуктах питания и напитках.
Ацесульфам К часто содержится в диетических газированных напитках, обеспечивая сладость без калорий традиционного сахара.
Ацесульфам К используется в порошкообразных смесях для напитков для создания низкокалорийной альтернативы сладким напиткам.

Многие жевательные резинки без сахара содержат ацесульфам К в качестве подсластителя.
Ацесульфам К добавляют в десерты без сахара, такие как желатин и смеси для пудингов, для придания сладости.
Ацесульфам К используется в молочных продуктах, таких как йогурт и ароматизированное молоко, для усиления сладости.

Ацесульфам К используется в настольных подсластителях, обеспечивая бескалорийный вариант подслащивания кофе и чая.
Ацесульфам К используется в фармацевтических препаратах, включая жевательные таблетки и сиропы, для улучшения вкусовых качеств.
Ацесульфам К используется в продуктах по уходу за полостью рта, таких как зубная паста и жидкость для полоскания рта, чтобы придать сладость, не вызывая кариеса.

Ацесульфам К используется в составах витаминов и добавок для улучшения вкуса и привлекательности.
Ацесульфам К добавляется в выпечку без сахара, такую как печенье и торты, чтобы снизить калорийность, сохраняя при этом сладость .
Многие конфеты и кондитерские изделия без сахара содержат ацесульфам К в качестве подсластителя.

Ацесульфам К используется в спортивных и энергетических напитках для придания сладости без добавления дополнительных калорий.
Ацесульфам К используется в ароматизированных водных напитках для улучшения вкуса без добавления сахара.

Ацесульфам К используется в сиропах и топпингах с фруктовым вкусом для придания сладости без добавления сахара.
Многие сиропы без сахара, используемые в кофейнях и кафе, содержат в качестве подсластителя ацесульфам К.

Ацесульфам К используется в низкокалорийных фруктовых соках и соковых смесях для снижения общего содержания сахара.
Ацесульфам К добавляется в джемы и консервы без сахара для придания сладости без добавления сахара.
Ацесульфам К используется в низкокалорийных заправках для салатов и приправах для снижения содержания сахара.

Многие закусочные батончики без сахара и батончики мюсли содержат ацесульфам К в качестве подсластителя.
Ацесульфам К используется в низкокалорийных замороженных десертах, таких как мороженое и замороженный йогурт.

Ацесульфам К добавляют в смеси для выпечки без сахара для печенья, пирожных и кексов.
Ацесульфам К используется в низкокалорийных фруктовых спредах и мармеладах для снижения содержания сахара.

Ацесульфам К используется в низкокалорийных соусах и маринадах для придания сладости без добавления дополнительных калорий.
Ацесульфам К — универсальный подсластитель, используемый в самых разных продуктах для придания сладости без калорий, присущих традиционному сахару.

Ацесульфам К обычно используется при производстве низкокалорийных газированных напитков без сахара.
Ацесульфам К используется в ароматизированных усилителях воды для придания сладости без добавления калорий.
Ацесульфам К добавляют в мороженое без сахара и замороженные лакомства для придания сладости.

Ацесульфам К используется в низкокалорийных желатиновых десертах и закусках с фруктовым вкусом.
Ацесульфам К используется во взбитых начинках без сахара и десертных начинках для придания сладкого вкуса.

Ацесульфам К добавляют в смеси для пудингов и десертов без сахара для придания сладости.
Ацесульфам К используется в низкокалорийных концентратах сиропов с фруктовым вкусом для напитков.

Ацесульфам К используется в ароматических сиропах без сахара для кофе и специальных напитков.
Ацесульфам К добавляют в хлопья для завтрака без сахара и пакеты овсянки для придания сладости.

Ацесульфам К используется в сиропах для блинов без сахара и начинках со вкусом клена.
Ацесульфам К используется в смесях для выпечки без сахара для тортов, кексов и хлеба.

Ацесульфам К добавляют в соусы для барбекю и маринады без сахара для придания сладкого вкуса.
Ацесульфам К используется в заправках для салатов и винегретах без сахара для придания сладости.

Ацесульфам К добавляют в кетчуп и приправы без сахара для улучшения вкуса.
Ацесульфам К используется в ароматизированном уксусе без сахара для салатов и маринадов.
Ацесульфам К используется в протеиновых порошках без сахара и коктейлях-заменителях еды для придания сладости.

Ацесульфам К добавляют в леденцы от кашля и пастилки для горла без сахара для придания вкуса.
Ацесульфам К используется в витаминах и добавках без сахара для улучшения вкуса.
Ацесульфам К используется в мятных конфетах без сахара и освежителях для вкуса.

Ацесульфам К добавляют в жевательную резинку без сахара для придания сладости.
Ацесульфам К используется в леденцах и мятных конфетах без сахара для придания сладкого вкуса.
Ацесульфам К используется в пищевых добавках и питательных батончиках без сахара.

Ацесульфам К добавляют в ароматизированный желатин без сахара для придания сладости.
Ацесульфам К используется в ароматизированных зубных пастах без сахара для улучшения вкуса.
Ацесульфам К — универсальный подсластитель, используемый в широком спектре низкокалорийных продуктов, не содержащих сахара, для придания сладости без добавления калорий, свойственных традиционному сахару.

Ацесульфам К не способствует разрушению зубов и считается безопасным для зубов.
Ацесульфам К имеет длительный срок хранения и плохо разлагается.
Ацесульфам К часто используется в сочетании с аспартамом или сукралозой для достижения желаемых вкусовых характеристик.

Ацесульфам К одобрен к использованию во многих странах мира.
Ацесульфам К обычно содержится в безалкогольных напитках, ароматизированной воде, спортивных напитках и энергетических напитках.

Ацесульфам К также используется в молочных продуктах, таких как йогурт и ароматизированное молоко.
Ацесульфам К стабилен в кислых условиях, что делает его пригодным для использования в продуктах с фруктовым вкусом.
Ацесульфам К не имеет запаха и не придает посторонних привкусов пище и напиткам.

Ацесульфам К часто предпочитают диабетики и люди, следящие за потреблением калорий.
Ацесульфам К растворим в спирте и других органических растворителях.
Ацесульфам К имеет высокую температуру плавления, что позволяет ему выдерживать высокотемпературную обработку.

Ацесульфам К одобрен для использования в широком спектре продуктов питания и напитков.
Регулирующие органы по всему миру считают ацесульфам К безопасным для употребления.
Ацесульфам К — универсальный и широко распространенный искусственный подсластитель, который обеспечивает сладость без калорий традиционного сахара.



ОПИСАНИЕ


Ацесульфам К, широко известный как ацесульфам К или Ace-K, представляет собой некалорийный искусственный подсластитель, используемый в качестве заменителя сахара в продуктах питания и напитках.
Химически это калиевая соль, содержащая органическое соединение ацесульфам.
Ацесульфам К примерно в 200 раз слаще сахарозы (столового сахара) и часто используется в сочетании с другими подсластителями для усиления сладости и вкуса.

Ацесульфам К был открыт в 1967 году немецким химиком Карлом Клаусом, который работал в компании Hoechst AG (ныне часть Nutrinova).
Ацесульфам К получил разрешение на использование в качестве пищевой добавки в США в 1988 году и с тех пор одобрен для использования во многих странах мира.

Являясь высокоинтенсивным подсластителем, ацесульфам К придает сладость, не добавляя при этом значительных калорий в пищу и напитки.
Ацесульфам К термостабилен, что делает его пригодным для использования в кулинарии и выпечке, а также не способствует разрушению зубов.
Однако, как и другие искусственные подсластители, он может иметь легкий привкус, особенно в высоких концентрациях.

Ацесульфам К обычно содержится в различных продуктах, включая безалкогольные напитки, десерты без сахара, жевательную резинку, йогурт и фармацевтические препараты.
Ацесульфам К часто используется в сочетании с другими подсластителями, такими как аспартам или сукралоза, для достижения желаемых вкусовых характеристик.
Несмотря на некоторые разногласия и дебаты по поводу его безопасности, многочисленные научные исследования и регулирующие органы, в том числе Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) и Европейское управление по безопасности пищевых продуктов (EFSA), пришли к выводу, что ацесульфам К безопасен для потребления человеком при нынешних уровнях дозировки. прием.

Ацесульфам К представляет собой белый кристаллический порошок.
Ацесульфам К имеет чистый сладкий вкус без горького послевкусия.

Текстура ацесульфама К тонкая и порошкообразная.
Ацесульфам К легко растворяется в воде с образованием прозрачных растворов.
Ацесульфам К очень стабилен в широком диапазоне температур и уровней pH.

Ацесульфам К примерно в 200 раз слаще сахарозы.
Ацесульфам К часто используется в сочетании с другими подсластителями для усиления сладости и вкуса.

Ацесульфам К обычно содержится в не содержащих сахара и низкокалорийных продуктах питания и напитках.
Ацесульфам К термостабилен, что делает его пригодным для использования в кулинарии и выпечке.

Ацесульфам К некалориен и не содержит калорий и углеводов.
Ацесульфам К устойчив к ферментации дрожжами и бактериями, что делает его пригодным для использования в ферментированных продуктах.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Физические свойства:

Внешний вид: Белый кристаллический порошок или гранулы.
Запах: Без запаха.
Вкус: Интенсивно сладкий.
Растворимость: Хорошо растворим в воде.
Точка плавления: примерно 225–250°C (437–482°F).
Точка кипения: Разлагается до кипения.
Плотность: примерно 1,8 г/см³ (20°C).
Размер частиц: Обычно мелкий порошок или гранулы.
Гигроскопичность: от низкой до умеренной.
Цвет: от белого до почти белого.
Текстура: Мелкая и пудровая.
Кристаллическая структура: Кристаллическая, обычно имеет моноклинную или ромбическую решетку.


Химические свойства:

Химическая формула: C4H4KNO4S.
Молекулярный вес: примерно 201,24 г/моль.
Химическая структура: Ацесульфам К представляет собой калиевую соль органического соединения ацесульфама.
Функциональные группы: Содержит сульфонамидные и карбонильные группы.
Значения pKa: Значения pKa ацесульфама К составляют примерно 1,5 и 4,5.
Растворимость в органических растворителях: Нерастворим в большинстве органических растворителей, таких как этанол и ацетон.
Стабильность: Ацесульфам К стабилен при нормальных условиях хранения; может разлагаться при длительном воздействии тепла, света или кислотных условий.
Гидролиз: Подвержен гидролизу в кислых или щелочных условиях, что приводит к распаду на составляющие его молекулы.
Оптическая активность: Ацесульфам К оптически неактивен.



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Воздействие при вдыхании:

Симптомы:
Вдыхание порошка или аэрозолей ацесульфама К может вызвать раздражение дыхательных путей, включая кашель, свистящее дыхание или затрудненное дыхание.

Немедленные действия:
Немедленно вынесите пострадавшего на свежий воздух, вдали от источника воздействия.
Если дыхание затруднено, обеспечьте кислород, если он доступен, и при необходимости обеспечьте вентиляцию легких.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью, особенно если симптомы сохраняются или ухудшаются.


Контакт с кожей:

Симптомы:
Прямой контакт с порошком или раствором ацесульфама К может вызвать легкое раздражение или аллергические реакции у чувствительных людей.

Немедленные действия:
Снять загрязненную одежду и обувь.
Тщательно промойте пораженный участок кожи мягким мылом и водой.
Промойте кожу большим количеством воды в течение не менее 15 минут, чтобы обеспечить полное удаление химического вещества.
Если раздражение сохраняется или развивается, обратитесь к врачу для дальнейшего обследования и лечения.

Зрительный контакт:

Симптомы:
Контакт с порошком или раствор��м ацесульфама К может вызвать раздражение, покраснение, слезотечение или помутнение зрения.

Немедленные действия:
Промывайте глаза нежно проточной водой в течение не менее 15 минут, держа веки открытыми, чтобы обеспечить тщательное промывание.
Во время промывания снимите контактные линзы, если они есть и легко снимаются.
Немедленно обратитесь к врачу для дальнейшего обследования и лечения, даже если симптомы кажутся легкими.


Проглатывание:

Симптомы:
Проглатывание порошка или раствора ацесульфама К вряд ли вызовет серьезные побочные эффекты.

Немедленные действия:
Не вызывайте рвоту без указаний медицинского персонала.
Прополощите рот водой и предложите пострадавшему выпить воду или молоко, чтобы разбавить остатки химикатов.
Обратитесь к врачу или за помощью в случае проглатывания больших количеств или развития симптомов дискомфорта.


Общие меры:

Личная защита:
При работе с ацесульфамом К надевайте соответствующие средства индивидуальной защиты (СИЗ), включая перчатки, защитные очки и защитную одежду, чтобы свести к минимуму контакт с кожей и глазами.

Вентиляция:
Обеспечьте достаточную вентиляцию в рабочих помещениях, чтобы свести к минимуму вдыхание пыли или аэрозолей ацесульфама К.

Меры предосторожности при обращении:
Следуйте процедурам безопасного обращения, изложенным в паспортах безопасности (SDS) и этикетках продуктов, чтобы свести к минимуму риски воздействия.

Хранилище:
Храните продукты ацесульфама К в плотно закрытых контейнерах в прохладном, сухом и хорошо проветриваемом помещении вдали от несовместимых веществ.

Обучение:
Обеспечить обучение персонала безопасному обращению, хранению и использованию ацесульфама К, включая процедуры оказания первой помощи в случае воздействия.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Умение обращаться:

Средства индивидуальной защиты (СИЗ):
При работе с ацесульфамом К надевайте соответствующие средства индивидуальной защиты, включая химически стойкие перчатки, защитные очки и защитную одежду, чтобы свести к минимуму контакт с кожей и глазами.
Используйте средства защиты органов дыхания, такие как пылезащитная маска или респиратор, при работе с ацесульфамом К в виде порошка и в плохо проветриваемых помещениях.
Избегайте контакта с кожей, глазами и одеждой. В случае контакта следуйте процедурам оказания первой помощи, указанным в паспорте безопасности (SDS).

Вентиляция:
Обеспечьте достаточную вентиляцию в рабочих помещениях, чтобы свести к минимуму вдыхание пыли или аэрозолей ацесульфама К.
При работе с порошкообразным ацесульфамом К используйте местные системы вытяжной вентиляции или вытяжные шкафы для контроля уровня пыли в воздухе.
Избегайте образования аэрозолей или облаков пыли, используя методы обращения и транспортировки, которые сводят к минимуму выброс частиц в воздух.

Меры предосторожности при обращении:
Обращайтесь с ацесульфамом К осторожно, чтобы не допустить разливов или выбросов. Для переноса материала используйте подходящие инструменты и оборудование, например, совки или шпатели.
Избегайте образования статического электричества, которое может вызвать скопление пыли и увеличить риск возгорания. Наземное оборудование и контейнеры при необходимости.
Не ешьте, не пейте и не курите при работе с ацесульфамом К и тщательно мойте руки после работы, чтобы предотвратить случайное проглатывание.

Хранилище:
Храните продукты ацесульфама К в плотно закрытых контейнерах в прохладном, сухом и хорошо проветриваемом помещении вдали от источников тепла, возгорания и прямых солнечных лучей.
Держите контейнеры плотно закрытыми, когда они не используются, чтобы предотвратить загрязнение и поглощение влаги.
Храните ацесульфам К вдали от несовместимых веществ, таких как сильные кислоты, основания, окислители и химически активные металлы, чтобы предотвратить химические реакции.
Убедитесь, что складские помещения оборудованы средствами локализации разливов, такими как лотки для разливов или насыпи, для локализации разливов и предотвращения загрязнения окружающей среды.
Хранилище:

Температура и влажность:
Поддерживайте температуру хранения в рекомендуемых пределах, чтобы предотвратить ухудшение или изменение свойств ацесульфама К.
Избегайте воздействия экстремальных температур или влажности, которые могут повлиять на стабильность и качество материала.

Обработка контейнеров:
Для хранения ацесульфама К используйте контейнеры из совместимых материалов, таких как полиэтилен высокой плотности (ПЭВП) или стекло.
Перед хранением проверьте контейнеры на наличие признаков повреждений или утечек и обращайтесь с ними осторожно, чтобы не допустить разливов или несчастных случаев.
Промаркируйте все контейнеры с указанием названия химического вещества, концентрации, предупреждений об опасности и мер предосторожности при обращении, чтобы обеспечить правильную идентификацию и обращение.

Сегрегация:
Храните ацесульфам К отдельно от продуктов питания, кормов и напитков, чтобы предотвратить случайное загрязнение.
Отделите ацесульфам К от несовместимых веществ, чтобы предотвратить перекрестное загрязнение и химические реакции.

Управление запасами:
Внедрите систему инвентаризации по принципу «первым пришел — первым ушел» (FIFO), чтобы обеспечить использование старых запасов раньше новых.
Ведите точный учет уровня запасов, включая даты получения и использования, чтобы предотвратить затоваривание или нехватку.

Меры безопасности:
Ограничьте доступ к местам хранения, содержащим ацесульфам К, только уполномоченному персоналу.
Примите меры безопасности, такие как запирание шкафов или контроль доступа, чтобы предотвратить несанкционированный доступ или кражу.

Готовность к чрезвычайным ситуациям:
Разрабатывать и поддерживать планы реагирования на чрезвычайные ситуации при разливах, утечках или авариях, связанных с ацесульфамом К.
Убедитесь, что персонал обучен действиям в чрезвычайных ситуациях и имеет доступ к оборудованию для экстренного реагирования, такому как комплекты для разлива и средства индивидуальной защиты.
АЭРОСИЛ 200 Ф
Аэросил 200 F может быть синтезирован высокотемпературным гидролизом SiCl4 в пламени O2(N2)/H2.
Aerosil 200 F аморфен по своей природе и обладает очень высокой удельной площадью.
Микрокапли Aerosil 200 F сливаются в ветви и образуют цепочку, напоминающую агломерат.

КАС: 112945-52-5
ПФ: O2Si
МВт: 60,08
ЕИНЭКС: 231-545-4

Синонимы
acticel;КРЕМНЕЗЕМЕЛЬ ГЕЛЬ 7G;КРЕМНЕЗЕМЕЛЬ ГЕЛЬ 8-20 МЕШ;КРЕМНЕЗЕМЕЛЬ 12-28 МЕШ;КРЕМНЕЗЕМЕЛЬ ГЕЛЬ 100;КРЕМНЕЗЕМЕЛЬ 60;КРЕМНЕЗЕМЕЛЬ 30;КРЕМНЕЗЕЛЬ 60 G;ДИОКСИД КРЕМНИЯ;Кремнезем;Диоксосилан;Кварц;7631-86- 9;Силикагель;Кристобалит;Тридимит;14808-60-7;Кремниевый ангидрид;112945-52-5;61790-53-2;Песок;112926-00-8;КИЗЕЛЬГУР;Аэросил;Диатомовый кремнезем;Вессалон;60676-86 -0;Оксид кремния(IV);Зорбакс сил;14464-46-1;Кварц аморфный;КВАРЦ (SIO2);Дикалит;Лудокс;Ниакол;Аморфный кремнезем;Кристобалит (SiO2);Cab-O-sil;КРЕМНЕЗЕМЕЛЬ, СТЕКЛОВЫЙ ;Силликоллоид;Экструсил;Сантоцел;Сипернат;Суперфлосс;Актицел;Карплекс;Неосил;Неозил;Порасил;Силикил;Силоксид;91053-39-3;Зипакс;Аэросил-дегусса;Оксид кремния;Аэросил 380;Синтетический аморфный кремнезем;Кварцевый песок; Розовый кварц;Частицы кремнезема;Cab-o-sil M-5;Кремнезем коллоидный;Snowtex O;Кремнезем коллоидный;Tokusil TPLM;Dri-Die;68855-54-9;Маносил vn 3;Коллоидный диоксид кремния;Ultrasil VH 3 ;Ультрасил ВН 3;Аэросил бс-50;Карплекс 30;Карплекс 80;Сноутекс 30;Зеофри 80;Аэросил К 7;Кабосил Н 5;Ситон 2Х;Силикагель аморфный;Позитивный золь 232;Силиция диоксид;Аэрогель 200;Аэросил 300;Халцедон ;Диатомит;Людокс hs 40;Силанокс 101;Кремнезем (SiO2);Витасил 220;Агат;Позитив золь 130М;Кремнезем стекловидный;Кремнезем диоксид (аморфный);Аэросил А 300;Аэросил Е 300;Аэросил М-300;коллоидный кремнезем;Пплавленный Кремнезем;Кварцевое стекло;Суспензия кремнезема;Диоксид кремния дымящий;Двуокись кремния;Nalfloc N 1050;Quso 51;Кремнезем аморфный плавленый;Nalco 1050;Quso G 30;15468-32-3;Кремнезем гидрофобный 2482;Кизельсауреангидрид;Min-U -Sil;SiO2;CCRIS 3699;Силикагель, частицы 40-63 микрона;Силикатный аэрогель;(SiO2)n;UNII-ETJ7Z6XBU4;ETJ7Z6XBU4;Диоксид кремния аморфный;Силикат 2482 гидрофобный;Двуокись кремния химически приготовленная;15723-40 -7;EINECS 231-545-4;CAB-O-SIL N-70TS;Код химических пестицидов EPA 072605;CI 7811;Aerosil 200;13778-37-5;99439-28-8;CHEBI:30563;AI3-25549 ;Кристаллический кремнезем
;N1030;U 333;Силикагель 60, 230-400 меш;Кремния диоксид коллоидный;ENT 25,550;[SiO2];Кремнезем кристаллический - плавленый;Силикагель;Силикагель, pptd., бескристаллический;13778-38- 6;17679-64-0;Кристенсе��ит;Кристобаллит;Силикагель-поглотитель, индикаторный;Целит;INS-551;Диатомит кальцинированный;MFCD00011232;MFCD00217788;Кремнезем аморфный,дымленый, бескристаллический;Кремнезем мезоструктурированный;Аметист;Аквафил; Каталоид;Крисварл;Кремневая дробь;Налкоаг;Новакулит;Силикилл;Вулкасил;Кремты;Сновит;Имсил;Метакристобалит;Кварцевый песок;Кварцевый кремнезем;Альфа-кварц;Ископаемая мука;Дыленый кремнезем;Кварцевая пыль;Горный хрусталь;Кварцевая пыль;Белый углерод; КОМПОНЕНТ СИМЕТИКОНА ДИОКСИД КРЕМНИЯ;Хромосорб P;Тигровый глаз;Е-551;Вулкасил S;Целит суперфлосс;Кристобалитовая пыль;Корасил II;Серебряная связка B;Cab-O-сперс;альфа-кристобалит;альфа-кристобалит;Золотая связка R; (SiO2);Cabosil st-1;Стандарт кремнезема: SiO2 @ 100 микрог/мл в H2O;Sil-Co-Sil;Стандарт кремнезема: SiO2 @ 1000 микрог/мл в H2O;Сидерит (SiO2);Тридимит 118;Cab-O -grip II;Тридимит [французский];HI-Sil;Аморфная кремнеземная пыль;Полые наносферы оксида кремния;Ниакол 830;Сибелит М 3000;Сибелит М 4000;Сибелит М 6000;Квазопуро [Итальянский];КРЕМНЕЗЕМЛЕМ АМОРФНЫЙ (IARC); КРЕМНЕМЕЛЬ АМОРФНЫЙ [IARC];Caswell No. 734A;Sicron F 300;Sikron F 100;Spectrosil;Accusand;Coesite;Fuselex;Nalcast;Nyacol 1430;Optocil;Кварзин;Кварцпесок;Ранкосил;Супрасил;Тридимит;Силтекс;Стеклянный кварц; Стекловидный кремнезем; Тридимитовая пыль; W 12 (Наполнитель); Бета-Кварц; Плавленый кварц; MIN-U-sil альфа-кварц; Кварц-бета; Кварц аморфный; Инсектицид Dri-Die 67; Квазопуро; Кремнезем аморфный коллоидный; Стекловидный Кремнезем;Кремнезем пирогенный коллоидный;Кремнезем плавленый;Супрасил W;Витреосил IR;Борсил П;Диоксид кремния;Силан диоксо-;Кремнезем кристаллизованный;Оптоцил (кварц);CP-SilicaPLOT;Песок морской;Оксид кремния ди- (песок);43-63C;Кварцевый песок [немецкий];S-Col;Адмафин SO 25H;Адмафин SO 25R;Адмафин SO 32H;Адмафин SO-C 2;Адмафин SO-C 3;Кристобалитовый асбест;Кеатит (SiO2);Sg -67
;Кремнезем аморфный, дымленый, безкристаллический;Тридимит (SiO2);Двуокись кремния, бескристаллический;Стишовит (SiO2);ED-C (кремнезем);Fuselex ZA 30;As 1 (кремнезем);CCRIS 2475;DQ12 ;Агат (SiO2);Целит 545;Кремнезем синтетический аморфный;Кремнезем кристаллический - тридимит;FB 5 (кремнезем);Fuselex RD 120;Corning 7940;Кварц микрокристаллический;Кремнезем синтетический аморфный коллоидный;Denka F 90;Denka FB 30; Denka FB 44;Denka FB 74;Denka FS 30;Dri-Die 67;Силикагель сферический, размер частиц 40-75 мкм;WGL 300;Криптокристаллический кварц;FB 20 (кремнезем);Elsil 100;F 44 (наполнитель);D & D;SF 35;Элсил БФ 100;Ф 125 (кремнезем);F 160 (кремнезем);Fuselex RD 40-60;Кремнезем аморфный плавленый;Кремнезем; Кремнезем коллоидный безводный; Диоксид кремния;EINECS 238-455-4;EINECS 238-878-4;EINECS 239-487-1;HK 400;TGL 16319;Кремнезем кристаллический кварц;Двуокись кремния (стекловидный);Кремнезем кристаллический кварц;Кремнезем кристаллический : Кварц;Триполит;ГП 7И;Осадочный аморфный кремнезем;Хризопраз;Ронасфера;Кремнезем кристаллическийне тридимит;Спериглас;Карнеол;Цитрин;Кизельгель;НатурасилШрамы

Aerosil 200 F представляет собой оксид кремния, состоящий из линейных трехатомных молекул, в которых атом кремния ковалентно связан с двумя атомами кислорода.
Aerosil 200 F, также известный как пирогенный кремнезем, поскольку он производится в пламени, состоит из микроскопических капель аморфного кремнезема, слитых в разветвленные, цепочечные, трехмерные вторичные частицы, которые затем агломерируются в третичные частицы.
Полученный порошок имеет чрезвычайно низкую объемную плотность и большую площадь поверхности.
Трехмерная структура Aerosil 200 F приводит к повышению вязкости и тиксотропным свойствам при использовании в качестве загустителя или армирующего наполнителя.

Химические свойства Аэросил 200 Ф
Точка плавления: >1600°C.
Плотность: 2,3 фунта/куб.фут при 25 °C (объемная плотность)(лит.)
Показатель преломления: n20/D 1,46 (лит.)
Растворимость: Практически нерастворим в органических растворителях, воде и кислотах, за исключением плавиковой кислоты; растворим в горячих растворах гидроксида щелочного металла.
С водой образует коллоидную дисперсию.
Растворимость аэросила в воде составляет 150 мг/л при 258 ℃ (pH 7).
Форма: порошок
Удельный вес: 2,2
Гидролитическая чувствительность 5: образует обратимый гидрат.
Ссылка на базу данных CAS: 112945-52-5 (ссылка на базу данных CAS)
Система регистрации веществ EPA: Aerosil 200 F (112945-52-5)

Аэросил 200 F, некристаллическая форма SiO2, представляет собой аморфный порошок от прозрачного до серого цвета без запаха.
Коллоидный диоксид кремния представляет собой субмикроскопический аэросил 200 F с размером частиц около 15 нм.
Аэросил 200 Ф — легкий, сыпучий, аморфный порошок голубовато-белого цвета, без запаха и вкуса.
Стекловидные или полупрозрачные крупные частицы.
Удельная поверхность составляет 450 м2/г или более и представляет собой высокоактивный, возобновляемый материал с микропористой структурой и высокой термостабильностью.
Aerosil 200 F обладает высокой адсорбционной способностью к жидкой и газообразной фазе веществ.
Твердость была немного мягче, чем у стекла.
Помимо плавиковой кислоты и сильных щелочей, нерастворим в других химических растворителях.
Аэросил 200 Ф представляет собой бесцветные прозрачные кристаллы или аморфный порошок, безвкусный.
Температура плавления 1710°С.

Почти нерастворимая в воде обычная кислота может быть растворена в плавиковой кислоте с образованием газообразного фторида кремния, медленно при нагревании концентрированной фосфорной кислоты.
Аморфный порошок может работать с основой.
Физико-химические свойства стабильны, легко формуются, инертны, расплав слоистый, коэффициент расширения при нагревании мал.
Аэросил 200 Ф обладает очень сильным загущающим эффектом.
Размер первичных частиц составляет 5–50 нм.
Частицы непористые и имеют площадь поверхности 50–600 м2/г.
Плотность 160–190 кг/м3.

Использование
Aerosil 200 F обладает интересными загущающими и тиксотропными свойствами, а также огромной площадью внешней поверхности.
Aerosil 200 F производится методом парофазного гидролиза с использованием хлорсиланов или замещенных силанов, таких как тетрахлорид кремния, в пламени водорода и кислорода.
Аэросил 200 Ф формируется и собирается в сухом состоянии.
Aerosil 200 F не содержит обнаруживаемого кристаллического кремнезема.
Aerosil 200 F используется в качестве осушителя-осушителя, осушителя, барьера для влаги и регулятора влажности воздуха.
Аэросил 200 Ф также применяется для осушки газов.
Aerosil 200 F также используется в качестве катализатора и режущего тела катализатора, армирующего агента для силиконовой резины и проклеивающего вещества, используемого в текстильной промышленности.
Маскирующая пленка и защитный слой от диффузии примесей в транзисторах и интегральных схемах.

В качестве наполнителя используется при литье эпоксидной смолы, оптических волокнах, покрытиях и в других областях.
Aerosil 200 F также может использоваться при производстве стекла, реагентов для эмиссионного спектрального анализа и контроля концентрации сурьмы при производстве сурьмы в твердотельном контуре.
Аэросил 200 F служит универсальным загустителем и антислеживателем (добавкой сыпучести) в порошках.
Как и силикагель, Aerosil 200 F служит влагопоглотителем.
Аэросил 200 F используется в косметике благодаря своим светорассеивающим свойствам.
Aerosil 200 F используется в качестве легкого абразива в таких продуктах, как зубная паста.
Другие области применения включают наполнитель силиконового эластомера и регулирование вязкости красок, покрытий, печатных красок, клеев и ненасыщенных полиэфирных смол.
Aerosil 200 F легко образует сетчатую структуру внутри битума и повышает его эластичность.

Фармацевтическое применение
Аэросил 200 F широко используется в фармацевтической, косметической и пищевой промышленности.
Небольшой размер частиц Aerosil 200 F и большая удельная поверхность придают ему желаемые характеристики текучести, которые используются для улучшения текучести сухих порошков в ряде процессов, таких как таблетирование и наполнение капсул.
Aerosil 200 F также используется для стабилизации эмульсий и в качестве тиксотропного загустителя и суспендирующего агента в гелях и полутвердых препаратах.
С другими ингредиентами с аналогичным показателем преломления можно сформировать прозрачные гели.
Степень увеличения вязкости зависит от полярности жидкости (полярные жидкости обычно требуют большей концентрации коллоидного диоксида кремния, чем неполярные жидкости).
Вязкость в значительной степени не зависит от температуры.

Однако изменения pH системы могут повлиять на вязкость1.
В аэрозолях, кроме аэрозолей для ингаляций, Aerosil 200 F используется для стимулирования взвешивания частиц, устранения жесткого осаждения и минимизации засорения распылительных форсунок.
Aerosil 200 F также используется в качестве разрыхлителя таблеток и в качестве адсорбента-диспергатора жидкостей в порошках.
Аэросил 200 F часто добавляют в составы суппозиториев, содержащих липофильные наполнители, для увеличения вязкости, предотвращения седиментации во время формования и снижения скорости высвобождения.
Аэросил 200 Ф также используется в качестве адсорбента при приготовлении восковых микросфер; в качестве загустителя для препаратов местного применения; и использовался для облегчения лиофилизации нанокапсул и суспензий наносфер.

Методы производства
Аэросил 200 F получают путем пламенного гидролиза хлорсиланов, таких как тетрахлорид кремния, при 18008 ℃ с использованием водородно-кислородного пламени.
Быстрое охлаждение расплавленного состояния во время производства приводит к тому, что продукт остается аморфным.

Методы очистки
Для очистки кремнезема для высокотехнологичных применений используется изопиестическая перегонка паров концентрированных летучих кислот и абсорбция его водой высокой чистоты.
Примеси остаются.
Для предварительной очистки поверхности от загрязнений используется травление погружением в HF или смесь HCl, H2O2 и деионизированной воды.

Способ приготовления
Аэросил 200 Ф с использованием в качестве сырья тетраэтилортосиликата, тетраэтилортосиликат сначала подвергали высокоэффективной ректификации, а фракционировали при 160-168°С.
Был собран.
Затем тетраэтилортосиликат и аммиак смешивают и нагревают в определенной пропорции, при этом реакционную смесь достаточно перемешивают, и реагент меняется с мутного на вязкий до тех пор, пока раствор не закипит, перемешивание прекращают и раствор оставляют настояться. оседают, после центрифугирования Аэросил 200 Ф высушивают при низкой температуре в течение определенного периода времени, затем сжигают при 900°С.
И охлаждается естественным путем.
АЭРОСИЛ 200 ФАРМА

Aerosil 200 Pharma — это разновидность коллоидного диоксида кремния, специально разработанная и изготовленная для фармацевтического применения.
Аэросил 200 Фарма – мелкодисперсный порошок, состоящий из наноразмерных частиц аморфного диоксида кремния.
Aerosil 200 Pharma отличается высокой чистотой, узким гранулометрическим составом и большой площадью поверхности, что делает его пригодным для различных фармацевтических составов.

Номер CAS: 7631-86-9
Номер ЕС: 231-545-4

Синонимы: дымящий кремнезем, коллоидный диоксид кремния, наночастицы диоксида кремния, пирогенный кремнезем, Cab-O-Sil, аэросил, сипернат, кремниевый ангидрид, синтетический аморфный диоксид кремния, белый углерод, нанокремнезем, силикагель, аморфный диоксид кремния, коллоидный диоксид кремния, диоксид кремния. гель, диоксид кремния, кремниевая кислота, SiO2, аэрозоль кремнезема, наночастицы кремнезема, порошок кремнезема, кремнеземная мука, кремнеземная пыль, дым кремнезема, золь кремнезема, сферический кремнезем, микрокремнезем, нано-кремнезем, кремнезем, кремнезем, осажденный кремнезем, диатомит. земля, Кремнистый кремнезем, Кремнеземный камень, Кварц, Диатомит, Диатомитовый кремнезем, Кизельгур, Кремнеземная порода, Оксид кремния, Оксид кремния, Диоксид кремния, Порошок аэросила, Дымящийся оксид, Микросферы кремнезема, Коллоидный кремний, Коллоидный кремнезем, Микропорошок кремнезема, Микронный порошок кремнезема, Субмикронный порошок кремнезема, Порошок наночастиц кремнезема, Ультрадисперсный порошок кремнезема, Нанометровый порошок кремнезема, Наноразмерный порошок кремнезема, Наноразмерный порошок кремнезема, Нанопорошок кремнезема, Ультрамелкозернистые частицы кремнезема, Наноразмерные частицы кремнезема, Дисперсия наночастиц кремнезема, Коллоидная дисперсия кремнезема, Водная дисперсия кремнезема , Золь-гель кремнезема, Дисперсия золя кремнезема.



ПРИЛОЖЕНИЯ


Аэросил 200 Фарма широко используется в качестве фармацевтического вспомогательного вещества в твердых лекарственных формах, таких как таблетки и капсулы.
Aerosil 200 Pharma выполняет функцию скользящего вещества, улучшая текучесть порошков при прессовании таблеток и наполнении капсул.
Aerosil 200 Pharma действует как противослеживающий агент, предотвращая прилипание и комкование мелких частиц в порошкообразных препаратах.

Aerosil 200 Pharma обычно включается в твердые препараты для перорального применения для улучшения сжимаемости порошка и твердости таблеток.
Aerosil 200 Pharma используется в рецептурах прямого прессования для улучшения однородности смеси и дезинтеграции таблеток.

Aerosil 200 Pharma добавляется в смеси для гранулирования для улучшения сыпучести и однородности гранул.
Аэросил 200 Pharma используется в составах сухих порошковых ингаляторов для улучшения аэрозолизации и доставки лекарств в легкие.
Аэросил 200 Фарма служит носителем активных фармацевтических ингредиентов (АФИ), улучшая их дисперсность и биодоступность в твердых лекарственных формах.

Аэросил 200 Pharma используется в составах для местного применения, таких как кремы и мази, в качестве модификатора реологии и загустителя.
Aerosil 200 Pharma повышает стабильность и текстуру препаратов для местного применения, предотвращая разделение фаз и улучшая растекаемость.

Аэросил 200 Фарма добавляется в гели и суспензии для местного применения для придания тиксотропных свойств, обеспечения легкости нанесения и равномерного распределения на коже.
Порошок используется в жидких составах для перорального применения, таких как суспензии и эмульсии, в качестве средства для придания суспензии и усилителя вязкости.

Аэросил 200 Фарма повышает стабильность и устойчивость к седиментации жидких препаратов для перорального применения, обеспечивая равномерное дозирование.
Аэросил 200 Фарма используется в антацидных суспензиях для предотвращения оседания активных ингредиентов и сохранения однородности на протяжении всего срока годности продукта.

Aerosil 200 Pharma включается в состав стоматологических препаратов, таких как зубные пасты и жидкости для полоскания рта, для улучшения текстуры и абразивных свойств.
Aerosil 200 Pharma используется в порошках для местного применения и присыпках для улучшения сыпучести и предотвращения слеживания.
Аэросил 200 Фарма служит носителем активных ингредиентов в порошкообразных препаратах для ингаляций, способствуя их диспергированию и доставке в дыхательные пути.

Aerosil 200 Pharma используется в рецептурах суппозиториев в качестве смазки и антиадгезива для форм, улучшая однородность продукта и облегчая его введение.
Аэросил 200 Фарма добавляется в парентеральные препараты, такие как инъекционные суспензии и эмульсии, в качестве стабилизатора и модификатора вязкости.
Аэросил 200 Фарма повышает стабильность и физическую целостность парентеральных препаратов, предотвращая агрегацию частиц и разделение фаз.

Aerosil 200 Pharma используется в спреях для местного применения в качестве загустителя и средства для придания суспензии, обеспечивая равномерное распределение активных ингредиентов.
Aerosil 200 Pharma используется в составах для ухода за ранами, таких как гидрогели и повязки, для улучшения удержания влаги и ускорения заживления.
Aerosil 200 Pharma служит в качестве средства, способствующего текучести и препятствующего осаждению в ветеринарных препаратах, таких как пероральные суспензии и порошки.

Aerosil 200 Pharma используется в пищевых добавках и нутрицевтических рецептурах для улучшения сыпучести и предотвращения слеживания.
Aerosil 200 Pharma играет решающую роль в повышении эффективности, стабильности и приемлемости для пациентов широкого спектра фармацевтических препаратов в различных лекарственных формах.

Аэросил 200 Pharma используется при изготовлении гастроретенционных лекарственных форм для продления времени пребывания в желудке и улучшения всасывания лекарств.
Aerosil 200 Pharma добавляется в составы с контролируемым высвобождением для модуляции кинетики высвобождения лекарственного средства и достижения желаемых терапевтических результатов.

Аэросил 200 Фарма используется в рецептурах, маскирующих вкус, для улучшения вкусовых качеств пероральных лекарственных форм, маскировки неприятных вкусов и запахов.
Aerosil 200 Pharma добавляется в жевательные таблетки и пастилки для улучшения вкусовых ощущений и свойств распадаемости.
Аэросил 200 Фарма используется в составах с энтеросолюбильным покрытием для защиты чувствительных к кислоте лекарств от распада в желудке и облегчения высвобождения лекарств в кишечнике.

Aerosil 200 Pharma используется в препаратах с пролонгированным высвобождением, обеспечивающих постепенное и пролонгированное высвобождение активного ингредиента с течением времени.
Aerosil 200 Pharma используется в составах для местного ухода за кожей, таких как лосьоны и кремы, для улучшения текстуры и стабильности.

Aerosil 200 Pharma служит загустителем и стабилизатором эмульсии в косметических рецептурах, улучшая растекаемость продукта и увеличивая срок его хранения.
Aerosil 200 Pharma добавляется в составы солнцезащитных кремов д��я улучшения защиты от ультрафиолета и улучшения эстетического вида продукта.
Aerosil 200 Pharma используется в средствах по уходу за волосами, таких как шампуни и кондиционеры, для обеспечения контроля вязкости и кондиционирующих свойств.

Aerosil 200 Pharma включается в составы косметических средств, таких как тональные основы и пудры, для улучшения текстуры и удобства ношения.
Aerosil 200 Pharma используется в повязках и повязках для улучшения впитывания влаги и ускорения заживления ран.
Aerosil 200 Pharma используется в ветеринарных препаратах, таких как суспензии для перорального применения и спреи для местного применения, для улучшения стабильности и эффективности продукта.

Aerosil 200 Pharma служит в качестве средства, способствующего текучести и препятствующего слеживанию в рецептурах кормов для животных, для предотвращения комкования и обеспечения равномерного смешивания.
Aerosil 200 Pharma добавляется в сельскохозяйственные препараты, такие как гербициды и инсектициды, для улучшения дисперсии и адгезии к поверхности растений.

Aerosil 200 Pharma используется при производстве аккумуляторов в качестве проводящей добавки для повышения проводимости электролита и повышения производительности аккумуляторов.
Aerosil 200 Pharma используется в производстве клеев и герметиков для улучшения реологических свойств и прочности адгезии.

Aerosil 200 Pharma служит в качестве матирующего вещества в красках и покрытиях для придания однородного матового покрытия и повышения устойчивости к царапинам.
Aerosil 200 Pharma используется в производстве печатных красок для улучшения текучести и качества печати.

Aerosil 200 Pharma служит армирующим наполнителем в резиновых и эластомерных композициях для повышения прочности на разрыв и сопротивления разрыву.
Aerosil 200 Pharma используется в производстве силиконовой резины и силиконовых герметиков для улучшения технологических и механических свойств.
Aerosil 200 Pharma используется в производстве катализаторов и носителей катализаторов для увеличения площади поверхности и каталитической активности.

Aerosil 200 Pharma служит носителем активных ингредиентов при капсулировании ароматизаторов и вкусов, продлевая их высвобождение и повышая стабильность.
Aerosil 200 Pharma используется в производстве композитных материалов, таких как пластмассы и композиты, для улучшения механических свойств и стабильности размеров.
Aerosil 200 Pharma находит разнообразное применение в различных отраслях, способствуя повышению эффективности, качества и функциональности продукции.



ОПИСАНИЕ


Aerosil 200 Pharma — это разновидность коллоидного диоксида кремния, специально разработанная и изготовленная для фармацевтического применения.
Аэросил 200 Фарма – мелкодисперсный порошок, состоящий из наноразмерных частиц аморфного диоксида кремния.
Aerosil 200 Pharma отличается высокой чистотой, узким гранулометрическим составом и большой площадью поверхности, что делает его пригодным для различных фармацевтических составов.

В фармацевтических целях Aerosil 200 Pharma обычно используется в качестве средства, препятствующего слеживанию, агента, загустителя и модификатора вязкости в твердых и жидких лекарственных формах.
Aerosil 200 Pharma улучшает текучесть, повышает сжимаемость порошков, предотвращает слеживание и комкование, обеспечивает тиксотропные свойства суспензий и гелей.

Благодаря большой площади поверхности и пористости Aerosil 200 Pharma также служит носителем для активных фармацевтических ингредиентов (API), способствуя их диспергированию и улучшая биодоступность в рецептурах.
Кроме того, его можно использовать в качестве влагопоглотителя для контроля содержания влаги в фармацевтических продуктах, тем самым повышая стабильность и срок хранения.

Аэросил 200 Фарма представляет собой мелкий белый порошок рыхлой текстуры.
Его частицы чрезвычайно малы, средний диаметр находится в нанометровом диапазоне.
Aerosil 200 Pharma имеет большую площадь поверхности, что способствует его исключительным адсорбционным свойствам.

Aerosil 200 Pharma не имеет запаха и вкуса, что делает его пригодным для фармацевтического применения.
Aerosil 200 Pharma имеет мягкий, порошкообразный вид и легко диспергируется как в водных, так и в неводных средах.

Aerosil 200 Pharma обладает превосходной текучестью и сыпучестью при разливе.
Аэросил 200 Фарма имеет рыхлую, неагломерированную структуру, обеспечивающую равномерное распределение в рецептурах.

Его высокая чистота обеспечивает минимальное количество примесей, что делает его пригодным для использования в фармацевтических продуктах.
Aerosil 200 Pharma выглядит ярко-белым при окружающем освещении, что повышает его эстетическую привлекательность в рецептурах.
Aerosil 200 Pharma имеет низкую объемную плотность, что позволяет легко включать его в рецептуры без значительного увеличения веса.

Его уникальная морфология обеспечивает большую площадь поверхности для взаимодействия с другими компонентами рецептур.
Aerosil 200 Pharma гидрофильен, легко впитывает и удерживает влагу в рецептурах.

Аэросил 200 Фарма придает суспензиям и гелям тиксотропные свойства, повышая стабильность и вязкость.
Aerosil 200 Pharma служит эффективным средством, препятствующим слеживанию и слеживанию твердых лекарственных форм, улучшая текучесть и сжимаемость порошка. Aerosil 200 Pharma действует как стабилизатор и загуститель в жидких рецептурах, предотвращая седиментацию и разделение фаз.
Aerosil 200 Pharma улучшает текстуру и вкус пероральных суспензий и эмульсий, придавая им гладкость и кремоватость.

Равномерное распределение частиц по размерам обеспечивает стабильную производительность и воспроизводимость рецептур.
Аэросил 200 Фарма химически инертен и совместим с широким спектром фармацевтических ингредиентов.
Aerosil 200 Pharma производится с использованием передовой технологии дымления диоксида кремния, обеспечивающей высокое качество и стабильность.

Аэросил 200 Фарма соответствует строгим фармацевтическим стандартам и нормативным требованиям по чистоте и безопасности.
Aerosil 200 Pharma универсален и находит применение в таблетках, капсулах, кремах для местного применения, мазях и жидкостях для перорального применения.
Его высокая адсорбционная способность делает его пригодным для использования в качестве носителя активных фармацевтических ингредиентов (АФИ) в твердых лекарственных формах.

Аэросил 200 Фарма стабилен при нормальных условиях хранения и имеет длительный срок хранения при правильном хранении.
Аэросил 200 Фарма проходит строгий контроль качества, чтобы гарантировать соответствие фармакопейным спецификациям и требованиям клиентов.
Aerosil 200 Pharma — универсальный и незаменимый вспомогательный ингредиент в фармацевтических препаратах, способствующий повышению качества, эффективности и удовлетворенности пациентов.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Физические свойства:

Внешний вид: Мелкий белый порошок.
Текстура: Мягкая, пушистая.
Размер частиц: частицы наноразмера (средний диаметр в нанометрах).
Площадь поверхности: Высокая площадь поверхности на единицу массы
Объемная плотность: Низкая объемная плотность
Запах: Без запаха
Вкус: Безвкусный
Растворимость в воде: Нерастворимый
Растворимость в органических растворителях: Нерастворим в большинстве органических растворителей.
Гигроскопичность: от низкой до умеренной.
Температура плавления: Не применимо (аморфный материал).
Точка кипения: Не применимо (аморфный материал).
pH: нейтральный (около 7)
Плотность: Обычно колеблется от 150 до 300 кг/м³.
Удельная площадь поверхности: обычно составляет от 150 до 400 м²/г.
Форма частиц: сферическая или неправильная.
Показатель преломления: Зависит от размера частиц и обработки поверхности.
Непрозрачность: От прозрачного до полупрозрачного в тонких пленках.


Химические свойства:

Химическая формула: SiO2 (аморфный диоксид кремния).
Молекулярный вес: ~ 60,08 г/моль
Состав: кремний (Si) и кислород (O).
Кристаллическая структура: аморфная (отсутствует дальний порядок).
Химическая структура: состоит из атомов кремния, связанных с атомами кислорода в трехмерной сети.
Гидрофильность: гидрофильная поверхность с сильным сродством к молекулам воды.
Гидрофобность: может быть изменена для проявления гидрофобных свойств путем обработки поверхности.
Реакционная способность: Химически инертен при нормальных условиях.
Кислотно-основные свойства: нейтральный pH в водных суспензиях.
Модификация поверхности: может быть модифицирована поверхностью с помощью различных функциональных групп для настройки свойств.
Поверхностный заряд: отрицательно заряжен в условиях нейтрального pH (из-за поверхностных гидроксильных групп).
Термическая стабильность: Стабилен до температур около 400-600°C, в зависимости от конкретной обработки поверхности.
Электрическая проводимость: Непроводящая
Токсичность: В целом признан безопасным (GRAS) для фармацевтического и косметического применения.
Совместимость: Совм��стим с широким спектром фармацевтических вспомогательных веществ и косметических ингредиентов.
Биоразлагаемость: Не поддается биологическому разложению благодаря своей высокостабильной аморфной структуре.



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание:
Вынести на свежий воздух:
Немедленно перенесите пострадавшего в место со свежим воздухом и хорошей вентиляцией.

Вспомогательное дыхание:
Если дыхание затруднено, обеспечьте кислород, если он доступен и обучен этому.

Сохранять спокойствие:
Попросите человека сохранять спокойствие и избегать напряжения.

Обратитесь за медицинской помощью:
Если симптомы сохраняются или ухудшаются, немедленно обратитесь за медицинской помощью.

Контакт с кожей:

Снимите загрязненную одежду:
Быстро и аккуратно снимите загрязненную одежду, обувь и аксессуары.

Мытье кожи:
Тщательно промойте пораженный участок мягким мылом и теплой водой в течение не менее 15 минут, обеспечив полное удаление вещества.

Тщательно промойте:
Промойте кожу обильным количеством воды, чтобы удалить остатки материала.

Обратитесь за медицинской помощью:
При возникновении раздражения или аллергической реакции немедленно обратитесь за медицинской помощью.


Зрительный контакт:

Немедленно промойте глаза:
Немедленно промойте пораженный глаз(а) слегка проточной теплой водой в течение как минимум 15 минут, держа веки открытыми.

Снимите контактные линзы:
Если они есть и их легко снять, снимите контактные линзы после первоначального промывания.

Продолжить промывку:
Продолжайте промывать глаза водой, тщательно промывая глаза и веки.

Обратитесь за медицинской помощью:
Немедленно обратитесь за медицинской помощью, даже если симптомы кажутся незначительными или раздражение не проходит после полоскания.


Проглатывание:

Не вызывает рвоту:
Не вызывайте рвоту, если это не предписано медицинским персоналом.

НЕ давайте ничего через рот:
Не давайте ничего перорально человеку, находящемуся без сознания.

Полоскание рта:
Если человек находится в сознании и может глотать, прополоскайте ему рот водой и предложите ему медленно пить воду.

Обратитесь за медицинской помощью:
Немедленно обратитесь за медицинской помощью или обратитесь в токсикологический центр для получения дальнейших указаний.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Умение обращаться:

Средства индивидуальной защиты (СИЗ):
При работе с Aerosil 200 Pharma надевайте соответствующие средства индивидуальной защиты (СИЗ), включая защитные очки, химически стойкие перчатки, лабораторный халат или защитную одежду.
Перед использованием убедитесь, что все средства индивидуальной защиты правильно установлены и находятся в хорошем состоянии.

Избегайте образования пыли:
Примите меры предосторожности, чтобы свести к минимуму образование пыли во время работы и предотвратить вдыхание мелких частиц.
Используйте погрузочно-разгрузочное оборудование и процедуры, которые сводят к минимуму образование переносимой по воздуху пыли.

Использование в хорошо вентилируемых помещениях:
Обращайтесь с Aerosil 200 Pharma в хорошо проветриваемых помещениях, чтобы предотвратить накопление частиц в воздухе.
Если возможно, используйте местную вытяжную вентиляцию для контроля воздействия пыли и поддержания качества воздуха.

Предотвращение разливов и утечек:
Примите меры предосторожности для предотвращения разливов и утечек во время обращения и транспортировки Aerosil 200 Pharma.
Используйте соответствующие меры локализации, такие как поддоны для сбора пролитой жидкости или комплекты для сбора пролитой жидкости.

Избегайте контакта с глазами и кожей:
Избегайте прямого контакта с глазами, кожей и одеждой. В случае контакта соблюдайте меры первой помощи, указанные в паспорте безопасности (SDS) или на химической этикетке.

Используйте подходящее оборудование:
Используйте такое оборудование, как совки, лопаты или беспылевые инструменты, чтобы свести к минимуму контакт и образование пыли.
Используйте контейнеры с плотно закрывающимися крышками, чтобы предотвратить загрязнение и впитывание влаги.

Маркировка:
Убедитесь, что контейнеры с аэросилом 200 Pharma правильно маркированы соответствующим названием продукта, предупреждениями об опасности и инструкциями по обращению.
Четко промаркируйте контейнеры, чтобы указать их содержимое и особые требования к обращению.


Хранилище:

Хранить в прохладном, сухом месте:
Храните контейнеры с Аэросил 200 Фарма в прохладном, сухом, хорошо проветриваемом помещении, вдали от источников тепла и прямых солнечных лучей.
Поддерживайте температуру хранения в пределах от 15°C до 25°C (от 59°F до 77°F), чтобы предотвратить разложение и поглощение влаги.

Держите контейнеры плотно закрытыми:
Храните контейнеры с аэросилом 200 Pharma плотно закрытыми, когда они не используются, чтобы предотвратить загрязнение и поглощение влаги.
Убедитесь, что крышки надежно затянуты, чтобы свести к минимуму воздействие воздуха и влажности.

Избегайте экстремальных температур:
Избегайте воздействия экстремальных температур. Не допускайте замерзания или перегрева Aerosil 200 Pharma, так как это может повлиять на его свойства.
Защищайте контейнеры от чрезмерного тепла или холода, чтобы предотвратить повреждение.

Отдельно от несовместимых веществ:
Храните Aerosil 200 Pharma вдали от несовместимых веществ, таких как сильные кислоты, сильные основания и химически активные химикаты.
Следуйте рекомендациям по раздельному хранению, чтобы предотвратить перекрестное загрязнение и химические реакции.

Проверьте на наличие утечек и повреждений:
Регулярно проверяйте контейнеры на наличие признаков утечек, повреждений или порчи. Немедленно заменяйте поврежденные контейнеры, чтобы предотвратить разливы или несчастные случаи.
Проводите периодические проверки запасов, чтобы обеспечить правильную ротацию запасов и свести к минимуму проблемы с хранением.

Следуйте рекомендациям производителя:
Следуйте рекомендациям производителя по условиям и сроку хранения, чтобы сохранить качество и стабильность продукта.
Соблюдайте все конкретные инструкции по хранению, приведенные в паспорте безопасности (SDS) или документации на продукт.
АЭРОСИЛ Р 202
AEROSIL R 202 представляет собой дымчатый диоксид кремния, обработанный полидиметилсилоксаном.
AEROSIL R 202 - это торговое название типа дымчатого кремнезема, который представляет собой форму диоксида кремния.
AEROSIL R 202 также способствует загущению и тиксотропии кабельных гелей для оптоволоконных кабелей.

Номер CAS: 109944-58-3

Синонимы: ДИОКСИД КРЕМНИЯ, Диоксид кремния, Диоксосилан, Кварц, 7631-86-9, Силикагель, Кристобалит, Тридимит, 14808-60-7, Кремниевый ангидрид, 112945-52-5, 61790-53-2, Песок, 112926-00-8, КИЗЕЛЬГУР, Аэросил, Дитомитовый диоксид кремния, Wessalon, 6808-60-7, Кремний кремний 0676-86-0, Оксид кремния (IV), Зорбакс сил, 14464-46-1, Диоксид кремния, аморфный, КВАРЦ (SIO2), Дикалит, Ludox, Ньякол, Аморфный диоксид кремния, Кристобальит (SiO2), Cab-O-sil, ДИОКСИД КРЕМНИЯ, СТЕКЛОВИДНЫЙ, Силликоллоид, Эксструзил, Сантоцел, Сипернат, Суперфлосс, Acticel, Carplex, Neosil, Неосил, Порасил, Силикон, Силоксид, 91053-39-3, Зипакс, Аэросил-дегусса, Оксид кремния, Аэросил 380, Синтетический аморфный диоксид кремния, Кварцевый песок, Розовый кварц, Частицы кремнезема, Cab-o-sil M-5, Диоксид кремния, дымчатый, Snowtex O, Диоксид кремния, коллоидный, Tokusil TPLM, Dri-Die, 68855-54-9, Manosil vn 3, Коллоидный диоксид кремния, Ultrasil VH 3, Ultrasil VN 3, Aerosil bs-50, Carplex 30, Carplex 80, Snowtex 30, Zeofree 80, Aerosil K 7, Cabosil N 5, Syton 2X, Аморфный силикагель, Положительный золь 232, Силизиумдиоксид, Аэрогель 200, Аэросил 300, Халцедон, Диатомит, Ludox hs 40, Силанокс 101, Диоксид кремния (SiO2), Витасил 220, Агат, Положительный золь 130M, Кремнезем стекловидный, Диоксид кремния (аморфный), Аэросил А 300, Аэросил Е 300, Аэросил М-300, коллоидный диоксид кремния, Плавленый диоксид кремния, Кварцевое стекло, Кремнеземная суспензия, Диоксид кремния, Диоксид кремния, дымчатый, Диоксид кремния, Nalfloc N 1050, Quso 51, Диоксид кремния, аморфный плавленый, Nalco 1050, Quso G 30, 15468-32-3, Гидрофобный диоксид кремния 2482, Кизельсаевреангидрид, Min-U-Sil, SiO2, CCRIS 3699, Силикагель, частицы 40-63 мкм, Аэрогель диоксида кремния, (SiO2)n, UNII-ETJ7Z6XBU4, ETJ7Z6XBU4, Диоксид кремния, аморфный, Диоксид кремния 2482, гидрофобный, Диоксид кремния, химически подготовленный, 15723-40-7, EINECS 231-545-4, CAB-O-SIL N-70TS, Химический кодекс пестицидов EPA 072605, CI 7811, Aerosil 200, 13778-37-5, 99439-28-8, ЧЕБИ:30563, AI3-25549, Кремнезем кристаллический, N1030, U 333, Силикагель 60, 230-400 меш, Диоксид кр��мния, коллоидный, ЛОР 25,550, [SiO2], Диоксид кремния, кристаллический, плавленый, Силикагель, Силикагель, pptd., не содержит кристаллов, 13778-38-6, 17679-64-0, Кристенсенит, Кристобаллит, Осушитель силикагеля, индикативный, Целит, INS-551, Диатомит кальцинированный, MFCD00011232, MFCD00217788, Диоксид кремния, аморфный, дымчатый, не содержащий кристаллов, Кремнезем, мезоструктурированный, Аметист, Аквафил, Каталоид, Crysvarl, Flintshot, Налкоаг, Новакулит, Силикил, Вулкасил, Чертс, Сноуит, Имсил, Метакристобалит, Кварцевый песок, Кварцевый диоксид кремния, альфа-кварц, Ископаемая мука, Дымчатый диоксид кремния, Кварцевая пыль, Горный хрусталь, Кварцевая пыль, Белый углерод, КОМПОНЕНТ СИМЕТИКОН ДИОКСИД КРЕМНИЯ, Chromosorb P, Tiger-eye, E-551, Vulkasil S, Суперфлосс Celite, Кристобалитовая пыль, Corasil II, Серебряная связь B, Cab-O-sperse, альфа-Кристобалит, альфа-Кристобалит, Золотая связь R, (SiO2), Cabosil st-1, Стандарт кремнезема: SiO2 @ 100 мкг/мл в H2O, Sil-Co-Sil, Стандарт диоксида кремния: SiO2 @ 1000 мкг/мл в H2O, сидерит (SiO2), тридимит 118, Cab-O-grip II, тридимит [французский], HI-Sil, аморфная кварцевая пыль, полые наносферы оксида кремния, Nyacol 830, Sibelite M 3000, Sibelite M 4000, Sibelite M 6000, Quazo puro [итальянский], КРЕМНЕЗЕМ, АМОРФНЫЙ (IARC), ДИОКСИД КРЕМНИЯ, АМОРФНЫЙ [IARC], Касвелл No 734A, Сикрон F 300, Сикрон F 100, Спектрозил, Accusand, Коэсит, Фюзелекс, Налкаст, Ньякол 1430, Оптоцил, Кварцин, Кварцпес, Ранкосил, Супрасил, Тридимит, Силтекс, Стекловидный кварц, Стекловидный диоксид кремния, Тридимитная пыль, W 12 (Наполнитель), бета-кварц, Плавленый кварц, MIN-U-sil альфа-кварц, Кварц-бета, Аморфный кварц, Инсектицид Dri-Die 67, Квазопуро, Диоксид кремния, аморфный, дымчатый, Остеклованный кремнезем, Пирогенный коллоидный диоксид кремния, Диоксид кремния, плавленый, Супрасил W, Витреозил IR, Борсил, Диоксид кремния, Силан, диоксо-, Кристаллизованный диоксид кремния, Оптоцил (кварц), CP-Кремнезем, Песок, Море, Оксид кремния, di- (песок), 43-63C, Кварцевый песок [немецкий], S-Col, Адмафин SO 25H, Адмафин SO 25R, Адмафин СО 32H, Адмафин SO-C 2, Адмафин SO-C 3, Кристобалитовый асбест, Кеатит (SiO2), Sg-67, Кремнезем, аморфный, дымчатый, без кристалла.

AEROSIL R 202 от Evonik представляет собой гидрофобный дымчатый диоксид кремния (обработанный полидиметилсилоксаном).
Обладает высокоэффективным эффектом при загущении и тиксотропии сложных полярных жидкостей, таких как жидкости на основе эпоксидных, полиуретановых или винилэфирных смол.
AEROSIL R 202 известен своей высокой чистотой, площадью поверхности и контролируемым распределением частиц по размерам.

AEROSIL R 202 обычно выглядит как белый пушистый порошок, состоящий из наноразмерных частиц.
Обработка силиконовым маслом гарантирует выраженную гидрофобию продукта.
Частицы обожженного кремнезема чрезвычайно малы и имеют очень большую площадь поверхности, что придает им уникальные свойства, такие как тиксотропия (способность становиться жидкими при встряхивании или перемешивании и возвращаться в гелеобразное состояние, если их не потревожить) и армирование в композитах.

Высокоэффективный эффект при загущении и тиксотропии сложных полярных жидкостей, например, на основе эпоксидных, полиуретановых или винилэфирных смол.
Повышает водостойкость чувствительных к влаге составов, таких как косметические препараты.
Бизнес-направление Evonik Corporation Silicas является частью подразделения Smart Materials Division и объединяет дымчатый кремнезем и осажденный кремнезем Evonik для промышленного применения.

Эти высокоэффективные материалы, продаваемые под брендом AEROSIL R 202, находят применение в производстве пластмасс, сельском хозяйстве, средствах по уходу за домом и моющих средствах, клеях и герметиках и многих других отраслях промышленности.
AEROSIL R 202 представляет собой дымчатый диоксид кремния, обработанный полидиметилсилоксаном с очень хорошими загущающими свойствами.
AEROSIL R 202 - это особый сорт дымчатого кремнезема, производимый компанией Evonik Industries.

AEROSIL R 202 также способствует стабильности и предотвращению оседания частиц в жидких составах.
AEROSIL R 202 от Evonik действует как загуститель и тиксотропный агент кабельных гелей для волоконно-оптических кабелей.
Это улучшает сыпучесть порошков и позволяет достичь высокого трибозаряда.

AEROSIL R 202, также известный как диоксид кремния, представляет собой оксид кремния с химической формулой SiO2, обычно встречающийся в природе в виде кварца.
Во многих частях мира кремнезем является основным компонентом песка.
Кремнезем широко распространен, так как он содержит несколько минералов и синтетических продуктов.

Все формы белые или бесцветные, хотя нечистые образцы могут быть окрашены.
AEROSIL R 202 является распространенным основным компонентом стекла.
AEROSIL R 202 большинство диоксидов кремния, атом кремния демонстрирует тетраэдрическую координацию, с четырьмя атомами кислорода, окружающими центральный атом Si.

Дымчатый диоксид кремния производится с помощью процесса высокотемпературного газопламенного гидролиза тетрахлорида кремния (SiCl4), в результате чего получаются ультрадисперсные частицы диоксида кремния высокой чистоты.
Затем эти частицы обрабатываются различными модификаторами поверхности для достижения желаемых свойств.
Большое количество связующих паст используется при изготовлении лопастей роторов ветряных турбин.

Обычная производственная процедура заключается в том, чтобы изготовить верхнюю и нижнюю оболочку оболочки лопасти ротора в отдельных формах и склеить их вместе с помощью клеевых паст.
Эти связующие пасты должны обладать хорошими тиксотропными и специфическими свойствами при осадке.
Именно поэтому дымчатый диоксид кремния AEROSIL R 202 используется в качестве стандартного тиксотропа в связующих пастах на основе эпоксидных, полиуретановых и винилэфирных смол.

Гидрофобный дымчатый кремнезем AEROSIL R 202 представляет собой высокоэффективный тиксотроп, используемый в связующих пастах для изготовления лопастей ротора.
Кроме того, связующие пасты должны обладать отличными усталостными свойствами.
Модифицированные по структуре марки дымчатого кремнезема, такие как AEROSIL R 202, могут регулировать связующие пасты с отличными армирующими свойствами.

Органофункциональные силаны, такие как AEROSIL R 202, действуют как усилители адгезии в адгезионных пастах, и они могут еще больше улучшить плотность сшивания подходящих связующих паст.
Дымчатый диоксид кремния с высокой гидрофобностью, который эффективен в загущении и тиксотропии полярных эмолентов и природных триглицеридов.
Таким образом, SiO2 образует 3-мерные сетчатые твердые тела, в которых каждый атом кремния ковалентно связан тетраэдрическим образом с 4 атомами кислорода.

В отличие от него, CO2 является линейной молекулой.
Разительно отличающиеся структуры диоксидов углерода и кремния являются проявлением правила двойной связи.
Исходя из различий в кристаллической структуре, AEROSIL R 202 можно разделить на две категории: кристаллические и некристаллические (аморфные).

В кристаллической форме это вещество встречается в природе в виде кварца, тридимита (высокотемпературная форма), кристобалита (высокотемпературная форма), стишовита (форма высокого давления) и коэсита (форма высокого давления).
С другой стороны, аморфный кремнезем можно встретить в природе в виде опала и диатомовой земли.
Кварцевое стекло является формой промежуточного состояния между этой структурой.

Все эти различные кристаллические формы всегда имеют одну и ту же локальную структуру вокруг Si и O. В α-кварце длина связи Si–O составляет 161 пм, а в α-тридимите — 154–171 пм.
Угол Si–O–Si также колеблется от 140° у α-тридимита до 180° у β-тридимита.
AEROSIL R 202 ценится за способность контролировать реологические свойства различных составов.

AEROSIL R 202 можно использовать для регулировки вязкости, предотвращения провисания или оседания в покрытиях и красках, а также повышения стабильности суспензий.
Во многих жидких составах, таких как краски, покрытия и клеи, AEROSIL R 202 действует как агент, препятствующий оседанию.
AEROSIL R 202 помогает поддерживать равномерное распределение твердых частиц или пигментов по всему составу, предотвращая оседание или осаждение с течением времени.

В покрытиях и красках AEROSIL R 202 можно использовать в качестве матирующего агента для уменьшения блеска и придания матовой поверхности.
Это особенно полезно в тех случаях, когда требуется слабый блеск или атласный вид.
В порошкообразных составах AEROSIL R 202 служит в качестве сыпучего агента, улучшая свойства сыпучести порошков и предотвращая комкование или слеживание.

Это важно для таких продуктов, как порошкообразные пищевые ингредиенты, фармацевтические препараты и промышленные порошки.
AEROSIL R 202 является эффективным загустителем в различных системах, включая клеи, герметики и средства личной гигиены.
Это помогает увеличить вязкость, улучшить стабильность и улучшить общие характеристики этих составов.

Благодаря большой площади поверхности и уникальной структуре AEROSIL R 202 часто используется в качестве суспензии в жидких составах.
AEROSIL R 202 помогает сохран��ть твердые частицы равномерно диспергированными в жидкой фазе, предотвращая оседание и обеспечивая стабильность продукта.
В фармацевтических и косметических составах AEROSIL R 202 может служить носителем активных ингредиентов, помогая равномерно и эффективно доставлять их в желаемую целевую область.

AEROSIL R 202 может быть модифицирован для придания гидрофобных свойств, что делает его пригодным для использования в водоотталкивающих покрытиях, герметиках и других областях, где требуется водостойкость.
В резиновых и полимерных композитах AEROSIL R 202 действует как армирующий агент, улучшая механические свойства, такие как прочность на растяжение, сопротивление разрыву и стабильность размеров.

Альфа-кварц является наиболее стабильной формой твердого SiO2 при комнатной температуре.
Высокотемпературные минералы, кристобалит и тридимит, имеют более низкую плотность и показатели преломления, чем кварц.
Превращение из α-кварца в бета-кварц происходит резко при температуре 573 °C.

Поскольку превращение сопровождается значительным изменением объема, AEROSIL R 202 может легко вызвать трещиноватость керамики или горных пород, проходящих через этот температурный предел.
Минералы высокого давления, сейфертит, стишовит и коэсит, однако, имеют более высокую плотность и показатели преломления, чем кварц.
Стишовит имеет рутилоподобную структуру, в которой кремний имеет 6-координатную структуру.

Плотность стишовита составляет 4,287 г/см3, что сопоставимо с α-кварцем, самой плотной из форм низкого давления, который имеет плотность 2,648 г/см3.
Разница в плотности может быть приписана увеличению координации, так как шесть самых коротких длин связи Si–O в стишовите (четыре длины связи Si–O 176 пм и две другие 181 пм) больше, чем длина связи Si–O (161 пм) в α-кварце.
Изменение координации увеличивает ионность связи Si–O.

AEROSIL R 202, еще один полиморф, получают путем деалюминирования низконатриевого, сверхстабильного цеолита Y с комбинированной кислотной и термической обработкой.
Полученный продукт содержит более 99% кремнезема, обладает высокой кристалличностью и удельной поверхностью (более 800 м2/г).
AEROSIL R 202 обладает очень высокой термической и кислотной стабильностью.

Например, AEROSIL R 202 сохраняет высокую степень молекулярного порядка или кристалличности даже после кипячения в концентрированной соляной кислоте.
AEROSIL R 202 естественным образом содержится в почве и в нашем организме.
Нет никаких доказательств того, что AEROSIL R 202 опасен для проглатывания с пищей, но вдыхание частиц его пыли может привести к проблемам с легкими.

AEROSIL R 202 представляет собой натуральную химическую смесь кремния и кислорода, которая используется во многих пищевых продуктах в качестве антислеживающего агента.
AEROSIL R 202 в целом безопасен в качестве пищевой добавки, хотя некоторые агентства призывают к более строгим рекомендациям в отношении диоксида кремния в пищевых продуктах.
AEROSIL R 202, также известный как диоксид кремния или SiO2, является природным соединением.

Он состоит из кремния и кислорода. Оба элемента в изобилии присутствуют на нашей планете.
AEROSIL R 202, соединение двух наиболее распространенных элементов в земной коре, кремния и кислорода, SiO2.
Масса земной коры на 59 процентов состоит из кремнезема, основного компонента более 95 процентов известных горных пород.

AEROSIL R 202 имеет три основные кристаллические разновидности: кварц (безусловно, самый распространенный), тридитит и кристобалит.
Другие разновидности включают коэсит, кеатит и лечательерит.
Кварцевый песок используется в зданиях и дорогах в виде портландцемента, бетона и раствора, а также песчаника.

Кремнезем также используется при шлифовке и полировке стекла и камня; в литейных формах; в производстве стекла, керамики, карбида кремния, ферросилиция и силиконов; в качестве огнеупорного материала; и как драгоценные камни.
AEROSIL R 202 часто используется в качестве осушителя для удаления влаги.
AEROSIL R 202 используется в качестве фармацевтического вспомогательного вещества в составах таблеток, капсул, кремов и гелей для улучшения свойств текучести, улучшения текстуры и контроля реологии.

AEROSIL R 202 используется в косметике и средствах личной гигиены, таких как лосьоны, кремы и зубная паста, в качестве загустителя, суспензии и для придания шелковистости.
В пищевой промышленности AEROSIL R 202 служит антислеживающим агентом, предотвращающим комкование в порошкообразных продуктах, таких как специи, порошкообразные напитки и сухие смеси.
AEROSIL R 202 также функционирует как модификатор вязкости и стабилизатор в жидкостях.

AEROSIL R 202 добавляется в краски, покрытия и клеи для улучшения реологических свойств, предотвращения оседания, улучшения контроля потока и обеспечения тиксотропных свойств.
AEROSIL R 202 используется для армирования клеев и герметиков, улучшения их механических свойств, снижения усадки и повышения адгезии.
AEROSIL R 202 используется в качестве армирующего наполнителя в эластомерах, пластмассах и силиконовой резине, повышая механическую прочность, сопротивление разрыву и стабильность размеров.

Благодаря обработке силиконовым маслом AEROSIL R 202 предлагает индивидуальную химическую обработку поверхности.
Благодаря своей превосходной электроизоляционной способности и низкому водопоглощению, этот гидрофобизированный кремнезем с мелкими частицами легко приобретает и сохраняет электрический заряд.
Поэтому AEROSIL R 202 обычно используется в качестве поверхностной добавки для частиц тонера для увеличения заряда и улучшения сыпучести.

Высокая гидрофобность обработанных PDMS марок AEROSIL R 202 с мелкими частицами делает их особенно эффективными для достижения высокого трибозаряда.
В то же время обработанные PDMS марки AEROSIL R 202 с мелкими частицами сохраняют хорошую текучесть.
Слегка маслянистый эффект обработки AEROSIL R 202 обеспечивает дополнительные преимущества в некоторых процессах печати.

AEROSIL R 202 представляет собой дымчатый диоксид кремния после обработки полидиметилсилоксаном.
Используется для клеев и герметиков, эпоксидных, винилэфирных смол, кабельных гелей и гелькоутов.
AEROSIL R 202 помогает при загущении и тиксотропии сложных полярных жидкостей на основе эпоксидных, полиуретановых или винилэфирных смол.

Улучшение антиоседающих свойств пигментов и противопровисающих свойств в эпоксидных покрытиях 2-C.
AEROSIL R 202 обычно используется в качестве загустителя, антислеживающего агента и в качестве носителя в порошках в различных отраслях промышленности, включая фармацевтику, косметику и пищевую промышленность.

Использует:
AEROSIL R 202 используется в следующих продуктах: адсорбенты, регуляторы pH и продукты для очистки воды, шпатлевки, шпатлевки, штукатурки, пластилин, полимеры, продукты для покрытий, продукты для обработки неметаллических поверхностей и продукты для обработки металлических поверхностей.
В клеях и герметиках AEROSIL R 202 служит загустителем, армирующим наполнителем и агентом против осаждения.
Он улучшает адгезию, предотвращает провисание или оседание, а также повышает общую производительность и стабильность составов.

AEROSIL R 202 используется в качестве фармацевтического вспомогательного вещества в таблетированных формах для улучшения свойств текучести, повышения сжимаемости и контроля профилей высвобождения.
AEROSIL R 202 также используется в препаратах для местного применения, таких как кремы и гели, в качестве модификатора реологии и загустителя.
В косметике и средствах личной гигиены AEROSIL R 202 действует как загуститель, суспендирующий агент и текстуризатор.

Придает гладкость, кремообразность и стабильность лосьонам, кремам, зубной пасте и другим составам.
AEROSIL R 202 используется в качестве антислеживающего агента в порошкообразных пищевых продуктах для предотвращения комкования и улучшения сыпучести.
Он также используется в качестве загустителя, стабилизатора и модификатора текстуры в напитках, соусах и заправках.

В резине и пластике AEROSIL R 202 действует как армирующий наполнитель, улучшая механические свойства, такие как прочность, сопротивление разрыву и стабильность размеров.
AEROSIL R 202 особенно эффективен в составах силиконового каучука.
AEROSIL R 202 находит применение в различных отраслях промышленности, таких как носители катализаторов, хроматография, а также в качестве технологической добавки при производстве катализаторов, аккумуляторов и электронных компонентов.

AEROSIL R 202 используется в зубной пасте, средствах по уходу за кожей и волосами благодаря своим загущающим и улучшающим текстуру свойствам.
AEROSIL R 202 используется в производстве чернил и пигментов для контроля реологических свойств и улучшения дисперсности.
AEROSIL R 202 находит применение в буровых растворах, растворах для цементирования и заканчивания скважин в нефтегазовой промышленности благодаря своим реологическим свойствам и стабильности.

AEROSIL R 202 используется в следующих областях: составлен��е смесей и/или переупаковка, а также сельское, лесное и рыбное хозяйство.
AEROSIL R 202 используется для: химикатов и текстиля, кожи или меха.
Выброс в окружающую среду AEROSIL R 202 может происходить при промышленном использовании: при производстве изделий, в технологических добавках на промышленных объектах, в качестве промежуточного этапа в дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов), в качестве технологической добавки, в качестве технологической добавки и веществ в закрытых системах с минимальным выбросом.

AEROSIL R 202 используется в качестве модификатора реологии и антиосаждающего агента в покрытиях и красках.
AEROSIL R 202 помогает контролировать вязкость, предотвращать провисание и поддерживать равномерную дисперсию пигментов, что приводит к улучшению качества и внешнего вида покрытия.
Выброс в окружающую среду AEROSIL R 202 может происходить при промышленном использовании: промышленной абразивной обработке с низкой скоростью высвобождения (например, резка текстиля, резка, механическая обработка или шлифовка металла), изделий, для которых вещества не предназначены для высвобождения и условия использования не способствуют высвобождению, а также промышленной абразивной обработки с высокой скоростью высвобождения (например, шлифовка или удаление краски дробеструйной обработкой).

Другие выбросы AEROSIL R 202 в окружающую среду, вероятно, будут происходить в результате: использования внутри помещений в долговечных материалах с низкой скоростью высвобождения (например, напольные покрытия, мебель, игрушки, строительные материалы, шторы, обувь, изделия из кожи, бумажные и картонные изделия, электронное оборудование) и при использовании на открытом воздухе в долговечных материалах с низкой скоростью высвобождения (например, металлические, деревянные и пластиковые конструкции и строительные материалы).
Другие выбросы AEROSIL R 202 в окружающую среду могут произойти в следующих случаях: при использовании внутри помещений (например, жидкости/моющие средства для машинной стирки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха), при использовании на открытом воздухе, при использовании внутри помещений в закрытых системах с минимальным выбросом (например, охлаждающие жидкости в холодильниках, электрические обогреватели на масляной основе) и при использовании на открытом воздухе в закрытых системах с минимальным выбросом (например, гидравлические жидкости в автомобильной подвеске, смазочные материалы в моторных маслах и тормозных жидкостях).

AEROSIL R 202 используется в следующих продуктах: полимеры, лакокрасочные материалы, полироли и воски, продукты для обработки неметаллических поверхностей, а также краски и тонеры.
Выброс в окружающую среду этого вещества может происходить при промышленном использовании: рецептуре смесей и рецептуре в материалах.
AEROSIL R 202 можно найти в сложных изделиях, не предназначенных для выпуска: машины, механические приборы и электрические/электронные изделия, например, холодильники, стиральные машины, пылесосы, компьютеры, телефоны, дрели, пилы, детекторы дыма, термостаты, радиаторы, крупногабаритные стационарные промышленные инструменты) и транспортные средства (например, личные автомобили, фургоны для доставки, лодки, поезда, метро или самолеты).

AEROSIL R 202 можно найти в изделиях на основе: камня, гипса, цемента, стекла или керамики (например, посуда, кастрюли/сковородки, контейнеры для хранения пищевых продуктов, строительные и изоляционные материалы), пластика (например, упаковка и хранение пищевых продуктов, игрушки, мобильные телефоны), металла (например, столовые приборы, кастрюли, игрушки, ювелирные изделия) и дерева (например, полы, мебель, игрушки).
AEROSIL R 202 используется в следующих продуктах: адсорбенты, продукты для покрытий, клеи и герметики, регуляторы pH и продукты для очистки воды, а также продукты для обработки неметаллических поверхностей.

AEROSIL R 202 используется в следующих областях: здравоохранение, составление смесей и/или переупаковка, а также сельское, лесное и рыбное хозяйство.
AEROSIL R 202 используется для: химикатов и текстиля, кожи или меха.

Профиль безопасности:
AEROSIL R 202 представляет собой мелкодисперсный порошок, который при определенных условиях может образовывать в воздухе взрывоопасные пылевые облака.
Это создает риск взрыва пыли в замкнутых пространствах или зонах с высокой концентрацией взвешенных в воздухе частиц.
Надлежащая вентиляция, меры по борьбе с пылью и надлежащая уборка необходимы для минимизации риска взрыва пыли.

Вдыхание мелкодисперсных частиц AEROSIL R 202 может вызвать раздражение дыхательных путей, особенно если воздействие происходит в плохо проветриваемых помещениях или во время таких действий, как обращение, смешивание или обработка сухих порошков.
Длительная или повторная ингаляция может привести к сенсибилизации дыхательных путей или усугубить ранее существовавшие респираторные заболевания.

Прямой контакт с AEROSIL R 202 может вызвать раздражение кожи, особенно если кожа сухая или поврежденная.
AEROSIL R 202 также может вызвать раздражение глаз при контакте. Для предотвращения контакта с кожей и глазами следует носить надлежащие средства индивидуальной защиты (СИЗ), такие как перчатки, очки и защитная одежда.

АЭРОСИЛ Р 972

Aerosil R 972 представляет собой мелкодисперсную синтетическую форму диоксида кремния (SiO2).
Aerosil R 972 известен своим ультрамелким размером частиц и большой площадью поверхности.
Основной характеристикой Aerosil R 972 является его замечательная способность служить универсальным загустителем и усилителем текучести.

Номер CAS: 7631-86-9
Номер ЕС: 231-545-4



ПРИЛОЖЕНИЯ


Aerosil R 972 обычно используется в качестве загустителя и суспендирующего агента в фармацевтических составах, таких как гели, кремы и мази.
В косметической промышленности его используют для улучшения текстуры и стабильности средств по уходу за кожей, включая лосьоны, солнцезащитные кремы и тональные основы.
Aerosil R 972 используется в качестве средства для повышения текучести при производстве порошкообразных пищевых продуктов, таких как специи и растворимые напитки, для предотвращения слеживания.

Aerosil R 972 находит применение в рецептурах высокоэффективных герметиков и клеев, где он улучшает тиксотропные свойства и предотвращает оседание.
В лакокрасочной промышленности Aerosil R 972 используется для контроля реологии красок, обеспечения надлежащей вязкости и предотвращения провисания на вертикальных поверхностях.
При производстве силиконовой резины для армирования материала добавляют Aerosil R 972, улучшая его механические свойства.
Aerosil R 972 используется при производстве печатных красок для предотвращения оседания пигмента и достижения оптимального растекания краски.

Aerosil R 972 можно найти при производстве аккумуляторных электродов, где он повышает электропроводность и производительность.
Автомобильная промышленность использует его в различных целях, в том числе при разработке автомобильных красок и покрытий для защиты от коррозии.
Aerosil R 972 служит в качестве противоосадочного средства при приготовлении суспензионных концентратов агрохимикатов и пестицидов.

Aerosil R 972 добавляется в буровые растворы в нефтегазовой промышленности для контроля реологии и улучшения производительности бурения.
Aerosil R 972 играет роль в производстве теплоизоляционных покрытий для промышленного оборудования и конструкций.
В строительной сфере его используют для модификации изделий на основе цемента, улучшая их удобоукладываемость и уменьшая усадку.

Аэросил Р 972 применяется в качестве загустителя при производстве гелевых огнетушащих веществ.
Aerosil R 972 применяется при производстве носителей катализаторов и катализаторов различных химических реакций.

Электронная промышленность использует Aerosil R 972 при производстве покрытий для электронных компонентов и устройств.
Aerosil R 972 добавляется в печатные и красильные пасты в текстильной промышленности для улучшения их консистенции и качества печати.

Aerosil R 972 находит применение в рецептурах материалов для стоматологических оттисков для достижения желаемой текучести и консистенции.
Aerosil R 972 используется в производстве смазочных материалов для повышения их тиксотропных свойств.

При производстве литий-ионных аккумуляторов его добавляют в материалы электродов для улучшения характеристик.
Aerosil R 972 можно найти в составе высококачественной влагостойкой бумаги и покрытий для картона.
Aerosil R 972 используется при создании систем микрокапсулирования для контролируемого высвобождения лекарственных средств в фармацевтике.

Керамическая промышленность использует Aerosil R 972 для улучшения реологических свойств керамических паст.
Aerosil R 972 добавляется в композиты на основе смол для улучшения их механических свойств и уменьшения усадки при отверждении.
Aerosil R 972 является ценным компонентом при разработке современных материалов для аэрокосмической и авиационной промышленности.

В фармацевтической промышленности Аэросил Р 972 используется для создания суспензий нерастворимых лекарственных средств, обеспечивающих равномерное распределение в жидких лекарствах.
Aerosil R 972 служит в качестве противоосаждающего агента в рецептурах керамических глазурей, предотвращая седиментацию твердых частиц и обеспечивая равномерную толщину покрытия.
эсс.
Aerosil R 972 улучшает реологические свойства составов печатных красок, обеспечивая точную и стабильную печать в полиграфии.
Аэрокосмическая промышленность использует его при производстве легких и высокопрочных композитных материалов для компонентов самолетов.
При производстве катализаторов Aerosil R 972 используется в качестве материала носителя, обеспечивающего большую площадь поверхности для каталитических реакций.

Aerosil R 972 добавляется в формы из силиконовой резины, используемые при прототипировании и изготовлении форм, для улучшения текучести материала.
Aerosil R 972 является ключевым компонентом при производстве сепараторов аккумуляторных батарей, которые имеют решающее значение для работы литий-ионных аккумуляторов.
В текстильной промышленности его используют для создания специальной отделки тканей, например, для обеспечения устойчивости к морщинам и огнестойкости.
Aerosil R 972 используется в рецептурах высокоэффективных смазок и смазок для промышленного оборудования.

Морская промышленность использует его в противообрастающих покрытиях, чтобы предотвратить рост морских организмов на корпусах судов.
Aerosil R 972 улучшает реологические свойства силиконовых герметиков, обеспечивая надлежащую адгезию и герметизацию в строительстве.
Aerosil R 972 используется при создании электропроводящих композитов, что делает его ценным в производстве электроники и полупроводников.
Aerosil R 972 способствует стабильности и текстуре суспензий в пищевой промышленности и производстве напитков, включая заправки для салатов и напитки.
При производстве косметики и средств личной гигиены помогает контролировать консистенцию и стабильность эмульсий и кремов.

Aerosil R 972 служит в качестве влагопоглотителя в упаковке, поглощая влагу и продлевая срок хранения чувствительных продуктов.
Aerosil R 972 добавляется в резиновые смеси для улучшения их технологичности и улучшения механических свойств при производстве шин.

Aerosil R 972 используется в составе антиадгезивов для пластиковых пленок, предотвращая их слипание.
Aerosil R 972 играет роль в создании тиксотропных гелей, используемых в стоматологии в качестве оттискных материалов и управления тканями.
В лакокрасочной промышленности он повышает долговечность и устойчивость покрытий к атмосферным воздействиям и истиранию.
Aerosil R 972 используется в производстве теплоизоляционных материалов для энергоэффективного строительства зданий.
Aerosil R 972 добавляется в керамические клеи и шовные герметики для улучшения прочности склеивания и работоспособности.

При производстве углеродных нанотрубок и нанокомпозитов его используют в качестве диспергатора для достижения равномерного диспергирования наночастиц.
Aerosil R 972 используется при создании специальных свечей для улучшения их горючих свойств.
Aerosil R 972 служит армирующим наполнителем в эластомерных смесях, способствуя улучшению механических свойств резиновых изделий.
В горнодобывающей промышленности Aerosil R 972 используется для создания стабильных суспензий для транспортировки руд и минералов по трубопроводам.

При производстве тормозных накладок и накладок сцепления добавляется Aerosil R 972 для улучшения фрикционных свойств и износостойкости этих компонентов.
Aerosil R 972 используется в качестве эффективного загустителя и противоотстойного агента в рецептурах буровых растворов для разведки нефти и газа.
Aerosil R 972 применяется в производстве огнеупорных материалов и керамики для повышения их термостойкости и механической прочности.
При создании современных композиционных материалов он способствует усилению конструктивных элементов в аэрокосмической и автомобильной промышленности.
Фармацевтическая промышленность использует Aerosil R 972 в таблетках для контролируемого высвобождения активных ингредиентов.

Aerosil R 972 находит применение при разработке стоматологических композитов и реставрационных материалов для улучшения их эксплуатационных характеристик.
Aerosil R 972 служит матирующим веществом в покрытиях и красках, уменьшая глянец и создавая матовую поверхность.
Aerosil R 972 добавляется в клеи, используемые в деревообрабатывающей промышленности, для улучшения прочности склеивания и предотвращения растекания клея.
В литейной промышленности он используется в качестве антиадгезива для форм, облегчающего извлечение литых металлических деталей из форм.
Aerosil R 972 способствует стабильности силиконовых эластомеров, используемых в медицинских устройствах и имплантатах.

Aerosil R 972 используется при создании огнестойких материалов, таких как вспучивающиеся покрытия для конструкционной стали.
При производстве катализаторов химических реакций он служит материалом-носителем, обеспечивающим большую площадь поверхности для каталитической активности.
Aerosil R 972 используется в составе чернил для струйных принтеров для улучшения дисперсии пигмента и качества печати.
Aerosil R 972 улучшает реологические свойства клеев и герметиков, обеспечивая надлежащую растекаемость и адгезию.

В электронной промышленности его добавляют в заливочные компаунды для защиты электронных компонентов от влаги и факторов окружающей среды.
Aerosil R 972 используется при создании специальной керамики для применения в электронике и точном машиностроении.
Aerosil R 972 добавляется в бетонные и растворные смеси для повышения их удобоукладываемости и уменьшения растрескивания при усадке.
В бумажной и целлюлозной промышленности он используется в качестве наполнителя и покрытия для улучшения печатных свойств и непрозрачности бумажной продукции.
Aerosil R 972 способствует стабильности суспензий в горнодобывающей и перерабатывающей промышленности, помогая при разделении руды.

Aerosil R 972 служит в качестве антиадгезива в пластиковых пленках и листах, предотвращая их слипание во время хранения и транспортировки.
В автомобильной промышленности его используют при производстве звукопоглощающих материалов для снижения шума и вибрации транспортных средств.
Aerosil R 972 используется в производстве термопластичных и термореактивных композитов для улучшения их механических свойств.
Aerosil R 972 добавляется в печатные пасты для печати на текстиле и тканях для улучшения качества печати и стойкости цвета.
При производстве керамических фильтров для очистки воды он способствует образованию пористых структур.
Aerosil R 972 используется при производстве покрытий для оптических линз и дисплеев, обеспечивая четкость и долговечность.



ОПИСАНИЕ


Aerosil R 972 представляет собой мелкодисперсную синтетическую форму диоксида кремния (SiO2).
Aerosil R 972 известен своим ультрамелким размером частиц и большой площадью поверхности.
Основной характеристикой Aerosil R 972 является его замечательная способность служить универсальным загустителем и усилителем текучести.

Aerosil R 972 широко используется в различных отраслях промышленности благодаря своим реологическим свойствам.
Aerosil R 972 состоит из наноразмерных частиц диаметром в диапазоне 12-14 нанометров.
Благодаря небольшому размеру частиц Aerosil R 972 имеет большую площадь поверхности на единицу массы.

Большая площадь поверхности делает его отличным адсорбентом для жидкостей и газов.
Во многих случаях Aerosil R 972 добавляется в рецептуры для повышения стабильности и предотвращения оседания.
Aerosil R 972 гидрофильен, то есть имеет сильное сродство к воде.
Aerosil R 972 легко диспергируется как в водных, так и в неводных системах.
В косметической промышленности Aerosil R 972 используется для создания устойчивых эмульсий и улучшения текстуры кремов и лосьонов.

В фармацевтической сфере его можно использовать в качестве средства для скольжения для улучшения текучести порошка и производства таблеток.
В пищевой промышленности Aerosil R 972 может служить антислеживателем и модификатором вязкости.
Aerosil R 972 часто добавляют в составы красок для контроля вязкости и устойчивости к потекам.

В клеевой промышленности он помогает предотвратить осаждение клеевых составов, обеспечивая однородное качество.
Благодаря своим превосходным тиксотропным свойствам он может способствовать точному нанесению различных покрытий.
Aerosil R 972 используется в производстве силиконовой резины и эластомеров для повышения армирования и технологичности.

Aerosil R 972 нетоксичен и химически инертен, что делает его безопасным для многих применений.
Aerosil R 972 термостоек и сохраняет стабильность при высоких температурах.
Aerosil R 972 является неотъемлемым компонентом при производстве тонера для лазерных принтеров и копировальных аппаратов.
В строительной отрасли его можно добавлять в цемент и бетон для улучшения удобоукладываемости и уменьшения расслоения.
Размер наночастиц позволяет ему легко диспергироваться в жидкостях, что делает его ценным для применения в нанотехнологиях.

Aerosil R 972 может использоваться при производстве аккумуляторных электродов для повышения электропроводности.
Aerosil R 972 играет роль в создании современных покрытий для оптических и электронных устройств.
Уникальные свойства Aerosil R 972 делают его ценным инструментом для улучшения характеристик и стабильности широкого спектра продуктов во многих отраслях промышленности.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Химическая формула: SiO2 (аморфный диоксид кремния).
Внешний вид: Aerosil R 972 представляет собой белый аморфный порошок с мелким размером частиц.
Размер частиц: Обычно он состоит из наноразмерных частиц со средним диаметром примерно 12-14 нанометров.
Площадь поверхности: Aerosil R 972 имеет большую площадь поверхности, обычно около 130-180 квадратных метров на грамм (м²/г).
Плотность: Плотность Aerosil R 972 составляет примерно 0,12–0,15 грамма на кубический сантиметр (г/см³).
Объемная плотность: объемная плотность обычно находится в диапазоне 30-60 граммов на литр (г/л).
Удельный вес: Aerosil R 972 имеет удельный вес около 2,1–2,2.
Точка плавления: Aerosil R 972 аморфен и не имеет четко выраженной точки плавления.
Растворимость: Практически нерастворим в воде и большинстве органических растворителей.
pH: Обычно в водных суспензиях он близок к нейтральному (pH 7).
Гидрофильность: Aerosil R 972 гидрофильен, то есть имеет сильное сродство к воде.



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание (вдыхание аэрозольных частиц):

Вынести на свежий воздух:
При вдыхании немедленно переместите пострадавшего в место со свежим воздухом.

Монитор:
Если респираторный дистресс или раздражение не проходят, обратитесь за неотложной медицинской помощью.

Искусственное дыхание:
Если у человека перестает дышать, а вы обучены методам сердечно-легочной реанимации, начните искусственное дыхание, ожидая медицинской помощи.

Сохраняйте спокойствие и отдохновение:
Обеспечьте пострадавшему спокойствие и удобную позу для отдыха.


Контакт с кожей:

Снимите загрязненную одежду:
При попадании Aerosil R 972 на кожу быстро и аккуратно снимите загрязненную одежду.

Мытье кожи:
Тщательно промойте пораженный участок кожи большим количеством воды в течение не менее 15 минут, чтобы удалить остатки аэросила R 972.
Используйте теплую, а не горячую воду, чтобы избежать ожогов.

Обратитесь за медицинской помощью:
При возникновении раздражения кожи или аллергических реакций немедленно обратитесь за медицинской помощью.

Защитные меры:
В ожидании медицинской помощи накройте пораженный участок чистой сухой тканью или стерильной повязкой, чтобы предотвратить заражение.


Зрительный контакт:

Промыть глаза:
Немедленно промойте глаза нежной, проточной, теплой водой в течение как минимум 15 минут, следя за тем, чтобы веки оставались открытыми и вода смывалась из непораженного глаза.

Обратитесь за медицинской помощью:
Немедленно обратитесь за медицинской помощью или обратитесь к медицинскому работнику.
Продолжайте промывать глаза по пути к врачу.

Не трите глаза:
Не трите и не давите на глаза, так как это может усугубить раздражение или травму.


Проглатывание (глотательный аэросил R 972):

Не вызывает рвоту:
Не вызывайте рвоту, если это не рекомендовано медицинскими работниками или службами токсикологического контроля, поскольку рвота может усугубить воздействие.

Полоскание рта:
При проглатывании Аэросила R 972 прополоскать рот водой, но не глотать воду.

Обратиться за медицинской помощью:
Немедленно обратитесь за медицинской помощью или обратитесь в токсикологический центр за советом.

Предоставить информацию:
Будьте готовы предоставить информацию о воздействии, например, количество проглоченного вещества, если оно известно.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Умение обращаться:

Средства индивидуальной защиты (СИЗ):
При работе с Aerosil R 972 всегда надевайте соответствующие средства индивидуальной защиты, включая защитные очки или защитную маску, химически стойкие перчатки, лабораторный халат или защитную одежду, а также обувь с закрытым носком для предотвращения контакта с кожей и глазами.

Вентиляция:
Обращайтесь с Aerosil R 972 в хорошо проветриваемом помещении или под вытяжным шкафом, чтобы свести к минимуму воздействие при вдыхании.
Обеспечьте надлежащий приток воздуха и вентиляцию в рабочем пространстве.

Избегайте вдыхания:
Избегайте вдыхания пыли и аэрозолей Aerosil R 972. При необходимости используйте средства защиты органов дыхания (например, пылезащитную маску), особенно во время процессов, в ходе которых могут образовываться частицы в воздухе.

Минимизируйте пыль:
Сведите к минимуму образование пыли, применяя щадящие методы обращения и избегая действий, которые могут привести к рассеиванию мелких частиц в воздухе, таких как энергичное переливание или перемешивание.

Предотвратите контакт с кожей:
Предотвратите контакт с кожей, надев соответствующую защитную одежду.
В случае попадания на кожу немедленно промойте пораженный участок водой с мылом.

Защита глаз:
Надевайте химически стойкие защитные очки или защитную маску, чтобы защитить глаза от возможных брызг, пыли или аэрозолей.

Избегайте проглатывания:
Не ешьте, не пейте и не курите при работе с Aerosil R 972 и всегда тщательно мойте руки после работы с материалом, чтобы предотвратить случайное проглатывание.

Реакция на разлив:
В случае разлива немедленно примите меры по его локализации и очистке. Используйте соответствующие абсорбирующие материалы для сбора пролитой жидкости и утилизируйте отходы надлежащим образом в соответствии с местными правилами.

Безопасное обращение:
Обращайтесь с Aerosil R 972 осторожно, чтобы не допустить пролития или брызг.
Используйте соответствующие контейнеры, лабораторное оборудование и методы во время процессов обработки и транспортировки.

Маркировка:
Убедитесь, что контейнеры с Aerosil R 972 правильно маркированы с указанием названия химического вещества, предупреждений об опасности и информации о безопасности.
Это помогает идентифицировать содержимое и связанные с ним риски.

Меры предосторожности при смешивании:
Не смешивайте Aerosil R 972 с несовместимыми химическими веществами или реагентами без соответствующего обучения и инструкций, поскольку это может привести к опасным реакциям.


Хранилище:

Зона хранения:
Храните Aerosil R 972 в специально отведенном для хранения помещении или в шкафу для хранения химикатов, который хорошо вентилируется и отделен от несовместимых химикатов, особенно сильных кислот, сильных оснований и окислителей.

Контроль температуры:
Храните Aerosil R 972 при температуре ниже точки плавления (если применимо), чтобы сохранить его целостность и предотвратить комкование или агломерацию.
Избегайте экстремальных температур и прямых солнечных лучей.

Совместимость контейнеров:
Используйте контейнеры, изготовленные из материалов, совместимых с Aerosil R 972, например, бутылки из стекла или полиэтилена высокой плотности (HDPE).
Убедитесь, что контейнеры плотно закрыты, чтобы предотвратить попадание влаги, которая может повлиять на свойства материала.

Маркировка и идентификация:
На всех контейнерах для хранения четко промаркируйте название химического вещества, информацию об опасности и соответствующие предупреждения о безопасности.
Ведите учет хранящегося аэросила R 972 и его количества.

Вторичная оболочка:
Рассмотрите возможность использования вторичных мер локализации, таких как лотки или контейнеры для сбора разливов, для локализации потенциальных утечек или разливов и предотвращения загрязнения окружающей среды.

Контроль доступа:
Ограничьте доступ в зону хранения только уполномоченному персоналу.
Убедитесь, что зона четко обозначена предупреждающими знаками и что паспорта безопасности (SDS) легко доступны.

Пожарная безопасность:
Храните Aerosil R 972 вдали от открытого огня, источников тепла и мест воспламенения, чтобы предотвратить риск возгорания или взрыва.

Аварийное оборудование:
Держите поблизости станции для промывания глаз, аварийные души и соответс��вующее оборудование для пожаротушения (например, огнетушитель класса B) на случай несчастных случаев или чрезвычайных ситуаций.



СИНОНИМЫ


Белая сажа
Аморфный кремнезем
Диоксид кремния (аморфный)
Коллоидный диоксид кремния
Силикагель (Дыменный)
Пирогенный кремнезем
Наночастицы диоксида кремния
Кремнезем Аэрозоль
Кремнеземная пыль
Дымящийся диоксид кремния
Кремнеземный дым
Аморфный диоксид кремния
Дымчатый кварц
Пирогенный диоксид кремния
Коллоидный кремнезем
Оксид кремния(IV) аморфный
Нано-кремнезем
Нанопорошок диоксида кремния
Дымчатый оксид кремния(IV)
Наночастицы кремнезема
Диоксид кремния (нанометровый класс)
Аэрогель диоксида кремния
Аэрозольный диоксид кремния
Ультратонкий порошок диоксида кремния
Частицы аэрозоля кремнезема
Наночастицы кремнезема
Наночастицы аморфного кремнезема
дымящая кремниевая кислота
Коллоид диоксида кремния
Наноразмерный кремнезем
Ультратонкий диоксид кремния
Наносферы диоксида кремния
Кремнеземные микросферы
Наночастицы диоксида кремния


БАЙФЕРРОКС 4330

Bayferrox 4330 — черный пигмент на основе оксида железа.
Bayferrox 4330 поставляется в виде порошка и может применяться для окраски самых разных материалов, от строительных материалов, красок и покрытий, пластика до бумаги и т. д.
Bayferrox 4330 — это торговое название специального пигмента, принадлежащего к семейству железооксидных пигментов.

Номер КАС: 1317-61-9



ПРИЛОЖЕНИЯ


Bayferrox 4330 используется в производстве битумной черепицы, что способствует ее черному цвету и устойчивости к ультрафиолетовому излучению.
Bayferrox 4330 находит применение в производстве клеев и герметиков черного цвета, повышая их внешний вид.
Bayferrox 4330 используется для окрашивания керамической глазури, что позволяет создавать черную керамическую плитку, керамику и декоративные изделия.

Bayferrox 4330 используется в производстве промышленных маркеров и ручек черного цвета.
Bayferrox 4330 находит применение в производстве черных резиновых напольных покрытий, матов и спортивных покрытий.

Bayferrox 4330 используется в производстве резиновых прокладок и уплотнений черного цвета для различных отраслей промышленности.
Bayferrox 4330 используется для окрашивания черного пластика, используемого в электронных устройствах, бытовой технике и автомобильных компонентах.

Bayferrox 4330 используется в составе черных покрытий для металлических поверхностей, чтобы обеспечить коррозионную стойкость и внешний вид.
Bayferrox 4330 находит применение в производстве труб и фитингов из ПВХ черного цвета для сантехники и строительства.
Bayferrox 4330 используется для окрашивания черных синтетических волокон и текстиля, включая ткани, ковры и обивку.

Bayferrox 4330 используется в рецептуре черных чернил для печати банкнот и защищенных документов.
Bayferrox 4330 находит применение в производстве пластиковых пленок черного цвета, используемых в упаковке и сельском хозяйстве.

Bayferrox 4330 используется для окраски автомобильных деталей и компонентов черного цвета, таких как внутренняя отделка и внешние детали кузова.
Bayferrox 4330 используется для производства покрытий черного цвета для стальных конструкций, мостов и промышленного оборудования.

Bayferrox 4330 находит применение в рецептуре черных чернил для шариковых ручек, гелевых ручек и других пишущих инструментов.
Bayferrox 4330 используется для окрашивания черных свечей, обеспечивая эстетически приятный и равномерный цвет.
Bayferrox 4330 используется в производстве искусственной кожи черного цвета и синтетических материалов.

Bayferrox 4330 находит применение в производстве электрических кабелей и проводов черного цвета.
Bayferrox 4330 используется для окрашивания черной копировальной бумаги и копировальных материалов на основе углерода.

Bayferrox 4330 используется в составе тонеров черного цвета для лазерных принтеров и копировальных аппаратов.
Bayferrox 4330 находит применение в производстве черных магнитных красок, используемых в картах с магнитной полосой и банковских чеках.

Bayferrox 4330 используется для окраски растворных швов черного цвета в кирпичной и каменной кладке.
Bayferrox 4330 используется в производстве оборудования для обеспечения безопасности и защитного снаряжения черного цвета.

Bayferrox 4330 находит применение в производстве резиновой мульчи черного цвета для ландшафтного дизайна и поверхностей детских площадок.
Bayferrox 4330 используется для окраски черных автомобильных шин, обеспечивая визуально привлекательный и равномерный черный цвет.


Bayferrox 4330, черный пигмент на основе оксида железа, имеет различные применения в различных отраслях промышленности.
Вот некоторые распространенные области применения Bayferrox 4330:

Строительные материалы:
Bayferrox 4330 используется для окрашивания широкого спектра строительных материалов, таких как бетон, цемент, строительные растворы, кирпич, брусчатка, плитка и архитектурные поверхности.
Bayferrox 4330 обеспечивает прочный и равномерный черный цвет, повышая эстетическую привлекательность этих материалов.

Покрытия и краски:
Bayferrox 4330 используется в составе покрытий и красок, включая архитектурные покрытия, промышленные покрытия, автомобильные покрытия и защитные покрытия.
Bayferrox 4330 помогает добиться глубокого черного цвета с превосходной укрывистостью и устойчивостью к УФ-излучению.

Пластмассы и суперконцентраты:
Bayferrox 4330 используется в пластмассовой промышленности для окрашивания пластиковых изделий и суперконцентратов.
Bayferrox 4330 придает черный оттенок пластмассам, в том числе полиолефинам, ПВХ, конструкционным пластмассам и термореактивным пластмассам, улучшая их внешний вид.

Резиновые изделия:
Bayferrox 4330 используется для окрашивания резиновых изделий, таких как шины, конвейерные ленты, прокладки, уплотнители и различные резиновые детали.
Bayferrox 4330 улучшает эстетику и визуальную однородность резиновых материалов.

Бумага и печатные краски:
Bayferrox 4330 находит применение в бумажной промышленности для окрашивания бумаги и картона.
Bayferrox 4330 также используется в печатных красках, включая офсетные краски, краски для глубокой печати и флексографские краски, обеспечивая насыщенный и глубокий черный цвет.

Косметика:
В косметической промышленности Bayferrox 4330 можно использовать в качестве красителя в косметических составах, таких как основы, подводки для глаз, туши и другие продукты для макияжа, где желателен черный пигмент.

Искусство и ремесла:
Пигмент используется художниками и ремесленниками для различных художественных и ремесленных проектов, включая живопись, скульптуру, керамику и поделки своими руками, где желателен черный цвет.


В дополнение к упомянутым ранее применениям Bayferrox 4330, черный пигмент на основе оксида железа, имеет и другие важные применения. Вот несколько дополнительных применений:

Струйная печать:
Bayferrox 4330 используется в качестве красителя в чернилах для струйной печати, способствуя получению высококачественных отпечатков с глубокими черными тонами.
Bayferrox 4330 помогает получать четкие и четкие изображения.

Системы тонировки:
Bayferrox 4330 используется в колеровочных системах, используемых в лакокрасочной промышленности.
Эти системы позволяют окрашивать краски и покрытия по индивидуальному заказу путем смешивания различных пигментов, включая Bayferrox 4330, для получения определенных оттенков.

Промышленные и порошковые покрытия:
Bayferrox 4330 находит применение в различных промышленных покрытиях и порошковых покрытиях, таких как те, которые используются для металлических поверхностей, приборов, машин и мебели.
Bayferrox 4330 обладает отличной адгезией и устойчивостью к истиранию.

Древесные пятна:
Bayferrox 4330 используется в составах морилки для придания черного или темного оттенка деревянным поверхностям.
Bayferrox 4330 может использоваться для окрашивания древесины внутри и снаружи помещений.

Красители для строительных материалов:
Bayferrox 4330 используется в качестве красителя в различных строительных материалах, помимо бетона и цемента.
Bayferrox 4330 можно добавлять в такие продукты, как растворы, клеи, штукатурки и штукатурки, для придания им черного цвета.

Удобрения:
В некоторых случаях черные пигменты на основе оксида железа, такие как Bayferrox 4330, добавляют в удобрения для придания темного цвета, что облегчает их визуальную идентификацию и контроль внесения.

Асфальт и битумные продукты:
Bayferrox 4330 используется в асфальтовой и битумной промышленности для окрашивания асфальтобетонных смесей и продуктов на основе битума.
Bayferrox 4330 помогает получить черный цвет и улучшает внешний вид дорог, тротуаров и кровельных материалов.

Магнитные носители записи:
Bayferrox 4330 иногда используется в производстве магнитных носителей записи, таких как магнитные ленты и диски, где его магнитные свойства способствуют возможностям хранения данных.


Bayferrox 4330 широко используется для окрашивания строительных материалов, таких как бетон, цемент и архитектурные поверхности.
Bayferrox 4330 придает глубокий и равномерный черный цвет бетонным изделиям, включая брусчатку, плитку и сборные элементы.

Bayferrox 4330 улучшает визуальную привлекательность архитектурных поверхностей, придавая им гладкий и современный вид.
Bayferrox 4330 находит применение в различных покрытиях и красках, от промышленных покрытий до отделки автомобилей.
Bayferrox 4330 используется в рецептурах черных красок и покрытий с превосходной укрывистостью, долговечностью и устойчивостью к атмосферным воздействиям.

Bayferrox 4330 используется в пластмассовой промышленности для окрашивания пластмассовых изделий, маточных смесей и компаундов.
Bayferrox 4330 помогает получить насыщенный черный оттенок пластиков, таких как полиолефины, ПВХ и инженерные пластики.

Bayferrox 4330 улучшает внешний вид и привлекательность резиновых изделий, включая шины, ремни и уплотнения.
Bayferrox 4330 имеет черную окраску, улучшающую внешний вид и маркировку резиновых материалов.

Bayferrox 4330 используется в бумажной промышленности для окрашивания бумаги и картона, что позволяет производить продукцию в черном цвете.
Bayferrox 4330 вводится в состав печатных красок, в том числе красок для офсетной печати, глубокой печати и флексографских красок, для получения насыщенных черных отпечатков.
Bayferrox 4330 используется в качестве красителя в чернилах для струйной печати, что позволяет получать высококачественные отпечатки с четкими черными изображениями.

Bayferrox 4330 используется в составе косметических продуктов, таких как основы, подводки для глаз и туши для ресниц.
Bayferrox 4330 добавляет черный пигмент в косметические рецептуры, усиливая визуальный эффект и универсальность косметических средств.

Bayferrox 4330 находит применение в художественных и ремесленных проектах, где художники и ремесленники используют его для достижения черного цвета в своих творениях.
Bayferrox 4330 используется в колеровочных системах, позволяя окрашивать краски и покрытия по индивидуальному заказу путем смешивания различных пигментов.

Bayferrox 4330 используется в промышленных покрытиях, обеспечивая долговечную и привлекательную черную отделку металлических поверхностей, приборов и оборудования.
Bayferrox 4330 используется в порошковых покрытиях, обеспечивая превосходную адгезию и стойкость к истиранию черного цвета.
Составы морилки выигрывают от добавления Bayferrox 4330, так как он придает черный или темный оттенок деревянным поверхностям.

Bayferrox 4330 используется в качестве красителя в растворах, клеях, штукатурках и штукатурках, позволяя окрашивать различные строительные материалы в черный цвет.
Bayferrox 4330 можно добавлять в удобрения для придания темного цвета, что облегчает визуальную идентификацию и контроль внесения.

Bayferrox 4330 используется в асфальтовой и битумной промышленности, для окрашивания асфальтобетонных смесей и продуктов на основе битума для дорог и кровельных материалов.
Bayferrox 4330 находит применение в производстве магнитных носителей записи, таких как ленты и диски, благодаря своим магнитным свойствам.

Bayferrox 4330 используется в рецептурах промышленных продуктов, где черный пигмент необходим для эстетических или функциональных целей.
Универсальность и надежность делают Bayferrox 4330 предпочтительным выбором для получения интенсивного и стойкого черного цвета в широком диапазоне применений.



ОПИСАНИЕ


Bayferrox 4330 — черный пигмент на основе оксида железа.
Bayferrox 4330 поставляется в виде порошка и может применяться для окраски самых разных материалов, от строительных материалов, красок и покрытий, пластика до бумаги и т. д.

Bayferrox 4330 — это торговое название специального пигмента, принадлежащего к семейству железооксидных пигментов.
Пигменты на основе оксида железа представляют собой неорганические соединения, которые широко используются в качестве красителей в различных областях применения благодаря их превосходной стабильности цвета, долговечности и химической стойкости. Bayferrox 4330 представляет собой красный пигмент оксида железа, также известный как синтетический красный оксид железа.

Пигменты оксида железа обычно используются в таких отраслях, как строительство, покрытия, краски, пластмассы, керамика и косметика.
Они обеспечивают яркий и стойкий цвет для широкого спектра продуктов.
Эти пигменты обладают высокой красящей способностью, хорошей диспергируемостью, устойчивостью к выцветанию, УФ-разложению и атмосферным воздействиям.


Bayferrox 4330 обеспечивает превосходную стабильность цвета и устойчивость к выцветанию.
Bayferrox 4330 широко используется для окрашивания в различных отраслях промышленности и применениях.

Bayferrox 4330 обычно используется в производстве строительных материалов.
Bayferrox 4330 придает бетону и продуктам на основе цемента насыщенный черный оттенок.
Bayferrox 4330 обеспечивает стойкое окрашивание архитектурных поверхностей, таких как брусчатка и плитка.

Bayferrox 4330 также подходит для использования в покрытиях и красках.
Bayferrox 4330 способствует получению черных красок с превосходной укрывистостью.

Bayferrox 4330 часто используется в производстве пластмасс и суперконцентратов.
Bayferrox 4330 можно добавлять в пластиковые изделия для придания им глубокого черного цвета.

Bayferrox 4330 обладает хорошей термостойкостью и совместимостью с различными пластиковыми полимерами.
Bayferrox 4330 находит применение при окрашивании резиновых изделий.

Bayferrox 4330 улучшает внешний вид резиновых компонентов и материалов.
Bayferrox 4330 подходит для использования в бумаге и печатных красках.
Bayferrox 4330 придает насыщенный черный цвет бумажным изделиям и печатным приложениям.

Bayferrox 4330 обладает отличной светостойкостью, обеспечивая длительное сохранение цвета.
Bayferrox 4330 химически стабилен и устойчив к атмосферным воздействиям.

Bayferrox 4330 имеет низкое содержание тяжелых металлов, что соответствует строгим нормативным требованиям.
Bayferrox 4330 нетоксичен и безвреден для окружающей среды.

Bayferrox 4330 прост в обращении и диспергировании, что способствует повышению эффективности производственных процессов.
Bayferrox 4330 предлагает стабильное качество и надежную работу.

Bayferrox 4330 можно смешивать с другими пигментами для достижения желаемого цветового эффекта.
Bayferrox 4330 — надежный выбор для получения интенсивного и стойкого черного цвета.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Химическая формула: Fe3O4 (оксид железа (II, III)).
Молекулярная масса: примерно 231,53 г/моль
Внешний вид: мелкий порошок
Цвет: глубокий черный
Запах: без запаха
Плотность: 4,9 - 5,1 г/см³
Температура плавления: ~ 1560 °C
Растворимость: Нерастворим в воде и органических растворителях.
Значение pH (10% суспензия): ~ 6-9
Маслопоглощение: ~ 12-18 г/100 г
Прочность окрашивания: Высокая
Погодостойкость: отличная
Светостойкость: отличная
Термостабильность: стабилен при высоких температурах.
Химическая стабильность: Химически стабилен при нормальных условиях.
Токсичность: нетоксичен при использовании по назначению.
Совместимость: Совместим с различными связующими и матричными материалами.
Дисперсия: легко диспергируется в различных средах
Стойкость к истиранию: обеспечивает хорошую устойчивость к истиранию
Стойкость к УФ-излучению: обладает высокой устойчивостью к УФ-деградации.
Магнитные свойства: немагнитный
Распределение частиц по размерам: контролируется и адаптировано для конкретных применений
Содержание тяжелых металлов: низкое содержание тяжелых металлов в соответствии с нормативными требованиями.
Чувствительность к влаге: Низкая чувствительность к влаге
Воздействие на окружающую среду: экологически чистый с низким воздействием на окружающую среду



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание:

При вдыхании вынесите пострадавшего на свежий воздух и убедитесь, что он находится в хорошо проветриваемом помещении.
Если человек испытывает трудности с дыханием, дайте ему кислород, если он есть, и немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Если дыхание остановилось, сделайте искусственное дыхание и немедленно обратитесь за медицинской помощью.


Контакт с кожей:

При попадании на кожу немедленно снять загрязненную одежду и промыть пораженный участок большим количеством воды.
Аккуратно очистите кожу, используя мягкое мыло и теплую воду, обеспечив тщательное полоскание.
При возникновении раздражения кожи или аллергических реакций обратитесь к врачу и покажите паспорт безопасности продукта (SDS) медицинскому работнику.


Зрительный контакт:

В случае попадания в глаза немедленно промойте глаза слабо проточной водой в течение не менее 15 минут, держа веки открытыми для обеспечения тщательного орошения.
Снимите контактные линзы, если они есть и легко снимаются.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью, взяв с собой упаковку или этикетку продукта для надлежащей идентификации.


Проглатывание:

При проглатывании не вызывать рвоту, если это не рекомендовано медицинскими работниками.
Тщательно прополоскать рот водой, следя за тем, чтобы не проглотить воду.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью и предоставьте медицинскому работнику этикетку продукта или паспорт безопасности (SDS).


Общая первая помощь:

Во всех случаях, независимо от пути воздействия, необходимо незамедлительно обратиться за медицинской помощью.
Предоставьте медицинскому персоналу всю необходимую информацию о продукте, включая его название, состав и любые известные опасности.
Если вы помогаете кому-то другому, прежде чем оказывать помощь, убедитесь в собственной безопасности.
Обеспечьте пострадавшему спокойствие и уверенность во время оказания первой помощи.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Умение обращаться:

Средства индивидуальной защиты (СИЗ):
Носите соответствующие СИЗ, включая защитные очки или очки, перчатки и защитную одежду, чтобы свести к минимуму контакт с кожей и глазами во время работы.

Вентиляция:
Используйте изделие в хорошо проветриваемом помещении или обеспечьте достаточную местную вытяжную вентиляцию для контроля уровня переносимой по воздуху пыли.

Избегайте вдыхания:
Избегайте вдыхания пыли или паров, образующихся во время работы. При необходимости используйте средства защиты органов дыхания, например респиратор от пыли.

Гигиенические практики:
Соблюдайте правила личной гигиены, включая тщательное мытье рук после работы с продуктом.
Не принимайте пищу, не пейте и не курите в местах работы с продуктом.

Управление разливами:
В случае разлива сведите к минимуму образование пыли и локализуйте разлив с помощью соответствующих методов, таких как уборка пылесосом или подметание влажной тряпкой или шваброй.
Избегайте образования переносимой по воздуху пыли.
Утилизируйте пролитый материал в соответствии с местным законодательством.

Статическое электричество:
Примите меры предосторожности, чтобы предотвратить накопление статического электричества, так как это может увеличить риск возгорания или взрыва.
Используйте заземляющие устройства при перемещении или обращении с изделием.


Хранилище:

Условия хранения:
Храните Bayferrox 4330 в прохладном, сухом и хорошо проветриваемом помещении вдали от прямых солнечных лучей и несовместимых материалов.

Температура:
Поддерживайте температуру хранения в пределах рекомендованного производителем диапазона.

Контроль влажности:
Защищайте продукт от чрезмерной влажности, так как это может вызвать комкование или изменение его свойств.

Пожарная безопасность:
Держите изделие вдали от источников воспламенения, открытого огня и источников тепла.

Целостность упаковки:
Обеспечьте целостность оригинальной упаковки, чтобы предотвратить проливание, загрязнение или повреждение продукта.

Надлежащая маркировка:
Четко маркируйте контейнеры с названием продукта, номером партии, датой изготовления и любой соответствующей информацией о безопасности.

Отдельно от несовместимых материалов:
Храните Bayferrox 4330 вдали от сильных окислителей, кислот и других несовместимых веществ, так как он может вступить с ними в реакцию.

Доступность:
Храните изделие в специально отведенном месте, которое легко доступно и четко обозначено.



СИНОНИМЫ


Оксид железа черный
Оксид железа
Магнетит
Черный оксид железа
Черный пигмент
Оксид железа (II, III)
Черный оксид железа
Fe3O4
Синтетический черный оксид железа
Пигмент черный 11
CI пигмент черный 11
КИ 77499
Фероксид Нуар
Неро Магнетико
Шварц Эйзеноксид
Эйзен(II,III)-оксид Шварц
Фероксидо де Йерро Негро
Оксид железа черный
Черный магнитный оксид
Черный пигмент Fe3O4
Железо(II,III) Черный оксид
Синтетический магнетит
Железо(II,III) Закись железа Оксид железа
Черный порошок Fe3O4
Оксид железа черный
Железо черное
Черный железный порошок
Оксид железа
Железа(II,III) черный оксид
Пигмент Fe3O4
Синтетический магнетит черный
Черный оксид железа (II,III)
Черный оксид железа
Железо(II,III) магнитная чернь
Оксид феррософерро-черный
Магнетитовый черный пигмент
Черный порошок оксида железа
Черная окраска Fe3O4
Магнитный оксид железа черный
Черный пигмент оксида железа
Оксид железа(II,III) черный
Синтетический черный магнетит
Оксид железа черный
Черный триоксид железа
Магнитный железный черный пигмент
Черный оксид железа
Железо(II,III) магнетит черный
Черный краситель Fe3O4
Синтетический оксид железа черный
Феррозоферрооксид черный пигмент
Оксид двухвалентного железа черный
Черный порошок Fe3O4
Черный магнитный железный пигмент
Триоксид железа черный
Черный порошок оксида железа
Синтетический черный пигмент оксида железа
Черный магнитный оксид железа(II,III)
Оксид железа(II,III) чернь магнитная
Феррософерромагнитный черный
Черный порошок оксида железа(II,III)
Черный железный магнитный оксид
Черный магнетитовый пигмент Fe3O4
Синтетический черный оксид железа
Магнитный черный триоксид железа
Краситель черный оксид железа
Ферроферромагнитный черный оксид
Оксид железа (II, III) черного цвета
Черный магнитный порошок Fe3O4
Черный железный магнитный пигмент
Синтетический черный порошок магнетита
Феррософерромагнитный черный пигмент
Железо(II,III) черный магнитный оксид
Черный красящий порошок Fe3O4
Черный магнитный пигмент на основе оксида железа
Магнитный оксид железа(II,III) черный

БАЙФЕРРОКС 4920
ОПИСАНИЕ:
Bayferrox 4920 — желтый пигмент на основе оксида железа.
Bayferrox 4920 поставляется в виде порошка и может применяться для окраски самых разных строительных материалов.
Bayferrox 4920 представляет собой синтетический оксид железа альфа-FeOOH с цветовым индексом PY 42 (желтый).

КАС: 51274-00-1
Название IUPAC: Оксидандиид гидроксида железа (3+)

Bayferrox 4920 имеет гетитовую структуру, а его пигментные характеристики включают в себя выдающуюся светостойкость, красящую способность, постоянство цвета и устойчивость к атмосферным воздействиям.
Bayferrox 4920 темнее и несколько краснее по сравнению с Bayferrox 4910.

Bayferrox 4920 представляет собой желтый пигмент гидроксида железа.
Bayferrox 4920 — неорганический пигмент.
Bayferrox 4920 поставляется в виде порошка и может применяться для автомобильных покрытий, рулонных покрытий, декоративных красок, эмульсионных красок, промышленных покрытий, пластиковых покрытий, порошковых покрытий, покрытий для черепицы и деревянных покрытий.


ПРИМЕНЕНИЕ BAYFERROX 4920:
BAYFERROX 4920 используется в архитектурных покрытиях.
BAYFERROX 4920 используется в автомобильных покрытиях.
BAYFERROX 4920 используется в цветных пластмассах.

BAYFERROX 4920 используется в бетонных блоках.
BAYFERROX 4920 используется в бетонной кровельной черепице.
BAYFERROX 4920 используется в строительных материалах.

BAYFERROX 4920 используется для защиты от коррозии.
BAYFERROX 4920 используется в декоративных красках.
BAYFERROX 4920 используется в эмульсионных красках.

BAYFERROX 4920 используется в фасадных элементах
BAYFERROX 4920 используется в удобрениях
BAYFERROX 4920 используется в фиброцементе

BAYFERROX 4920 используется в напольных покрытиях.
BAYFERROX 4920 используется в монолитном бетоне.
BAYFERROX 4920 используется в промышленных покрытиях.

BAYFERROX 4920 используется в промышленных красках.
BAYFERROX 4920 используется в ламинате
BAYFERROX 4920 используется в суперконцентратах

BAYFERROX 4920 используется в строительном растворе
BAYFERROX 4920 используется в шумозащитных экранах.
BAYFERROX 4920 используется в производстве бумаги

BAYFERROX 4920 используется в брусчатке.
BAYFERROX 4920 используется в гипсе
BAYFERROX 4920 используется в пластиковых покрытиях

BAYFERROX 4920 используется в пластиковых изделиях.
BAYFERROX 4920 используется в покрытии черепицы.
BAYFERROX 4920 используется в силикатных кирпичах.

BAYFERROX 4920 используется в стяжке
BAYFERROX 4920 используется в покрытии древесины.
BAYFERROX 4920 используется в древесно-пластиковых композитах.



ИНФОРМАЦИЯ О БЕЗОПАСНОСТИ BAYFERROX 4920:
Меры первой помощи:
Описание мер первой помощи:
Общий совет:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности лечащему врачу.
Выйти из опасной зоны:

При вдыхании:
При вдыхании вывести пострадавшего на свежий воздух.
Если нет дыхания проведите искусственную вентиляцию легких.
Проконсультируйтесь с врачом.
При попадании на кожу:
Немедленно снять загрязненную одежду и обувь.
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.

При попадании в глаза:
Тщательно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу.
Продолжайте промывать глаза во время транспортировки в больницу.

При проглатывании:
Не вызывает рвоту.
Никогда не давайте ничего в рот человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.

Противопожарные меры:
Средства пожаротушения:
Подходящие средства пожаротушения:
Используйте распыление воды, спиртостойкую пену, сухой химикат или углекислый газ.
Особые опасности, исходящие от вещества или смеси
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород

Совет пожарным:
При необходимости наденьте автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.
Меры по случайному выбросу:
Индивидуальные меры предосторожности, защитное снаряжение и порядок действий в чрезвычайных ситуациях
Используйте средства индивидуальной защиты.

Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.
Эвакуируйте персонал в безопасные зоны.

Меры предосторожности в отношении окружающей среды:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Следует избегать выброса в окружающую среду.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Впитать инертным абсорбирующим материалом и утилизировать как опасные отходы.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.

Обращение и хранение:
Меры предосторожности для безопасного обращения:
Избегайте вдыхания паров или тумана.

Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Контейнеры, которые открываются, должны быть тщательно запечатаны и храниться в вертикальном положении, чтобы предотвратить утечку.
Класс хранения (TRGS 510): 8A: Горючие, коррозионно-опасные материалы

Контроль воздействия / личная защита:
Параметры управления:
Компоненты с параметрами контроля рабочего места
Не содержит веществ с ПДК на рабочем месте.
Средства контроля воздействия:
Соответствующие инженерные средства контроля:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.

Средства индивидуальной защиты:
Защита глаз/лица:
Плотно прилегающие защитные очки.
Маска для лица (минимум 8 дюймов).
Используйте средства защиты глаз, проверенные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или EN 166 (ЕС).

Защита кожи:
Обращайтесь в перчатках.
Перчатки должны быть проверены перед использованием.
Используйте подходящую перчатку
метод удаления (не касаясь внешней поверхности перчатки), чтобы избежать контакта с кожей с этим продуктом.
Утилизируйте загрязненные перчатки после использования в соответствии с применимыми законами и передовой лабораторной практикой.
Вымойте и высушите руки.

Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Испытанный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Заставка контакта
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Испытанный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Его не следует рассматривать как предложение одобрения для какого-либо конкретного сценария использования.

Защита тела:
Полный костюм, защищающий от химических веществ. Тип средств защиты необходимо выбирать в зависимости от концентрации и количества опасного вещества на конкретном рабочем месте.
Защита органов дыхания:
Там, где оценка риска показывает, что воздухоочистительные респираторы уместны, используйте полнолицевые респираторы с многоцелевыми комбинированными (США) или респираторными картриджами типа ABEK (EN 14387) в качестве резерва средств технического контроля.

Если респиратор является единственным средством защиты, используйте полнолицевой респиратор с подачей воздуха.
Используйте респираторы и компоненты, проверенные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или CEN (ЕС).
Контроль воздействия окружающей среды
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Следует избегать выброса в окружающую среду.

Стабильность и химическая активность:
Химическая стабильность:
Стабилен при соблюдении рекомендуемых условий хранения.
Несовместимые материалы:
Сильные окислители:
Опасные продукты разложения:
Опасные продукты разложения, образующиеся в условиях пожара.
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород.

Утилизация отходов:
Методы обработки отходов:
Продукт:
Предложите излишки и неперерабатываемые решения лицензированной компании по утилизации.
Обратитесь в лицензированную профессиональную службу по утилизации отходов, чтобы утилизировать этот материал.
Загрязненная упаковка:
Утилизировать как неиспользованный продукт

ХИМИЧЕСКИЕ И ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА BAYFERROX 4920:
Молярная масса: 89
Индекс цвета: 77492.0000
Тип: желтый пигмент
Форма выпуска: Порошок
Химический класс: Синтетический гидроксид железа а - FeOOH
Номер CAS: 51274-00-1
Fe2O3 [%]: 86
SiO2 + Al2O3 [%]: 0,6
Потери при нагреве при 1000°С, ½ ч [%]: 15,0
Водорастворимые соли [%]: 0,5
Содержание воды (на заводе) [%]: 1,0
Маслопоглощение [г/100 г] прибл.: 32
Форма частиц: игольчатая
Преобладающий размер частиц [мкм]: 0,1 × 0,8
Насыпная кажущаяся плотность [г/см3]: ок. 0,4
Плотность [г/см3] прибл.: 4,0
Температура плавления: 1538 °С
Плотность: 5,24
Внешний вид: порошок от лимонно-желтого до коричневого цвета.
Формула: Fe2O3
Молекулярная масса: 159,69
Точная масса: 165,85400
Логп: -0,36140


БАЙФЕРРОКС 4920
ОПИСАНИЕ:
Bayferrox 4920 — желтый пигмент оксида железа.
Bayferrox 4920 поставляется в виде порошка и может применяться для окраски самых разных строительных материалов.

CAS (номер CAS): 51274-00-1
Номер ЕС: 257-098-5


Bayferrox 4920 представляет собой синтетический оксид железа альфа-FeOOH с цветовым индексом PY 42 (желтый).
Этот пигмент имеет структуру гетита, а его пигментные характеристики включают выдающуюся светостойкость, колеровочную способность, постоянство цвета и устойчивость к погодным условиям.
Bayferrox 4920 темнее и несколько краснее, чем Bayferrox® 4910.


Bayferrox 4920 от Lanxess — желтый пигмент гидроксида железа.
Bayferrox 4920 – неорганический пигмент.
Bayferrox 4920 поставляется в виде порошка и может применяться для автомобильных покрытий, рулонных покрытий, декоративных красок, эмульсионных красок, промышленных покрытий, пластиковых покрытий, порошковых покрытий, покрытий черепицы и покрытия древесины.

Bayferrox 4920 LO — желтый пигмент оксида железа.
Bayferrox 4920 поставляется в виде порошка и может применяться для окраски самых разных строительных материалов.


ПРИМЕНЕНИЕ ПРОДУКТА BAYFERROX 4920:
Автомобильное покрытие
Ламинат
Архитектурные покрытия
Промышленные краски
Промышленное покрытие
Защита от коррозии
Пластиковое покрытие
Удобрения
Производство бумаги
Эмульсионные краски
Декоративные краски
Полы
Черепица Покрытие
Пластиковые изделия
Древесно-пластиковые композиты
Цветной пластик
Мастербатчи
Брусчатка
Шумовые барьеры
Элементы Фасада
Фиброцемент
Строительный материал
Стяжка
миномет
Бетонная черепица
Бетон на месте
Бетонные каменные блоки
Силикатный кирпич
Штукатурка
Деревянное покрытие









ХИМИЧЕСКИЕ И ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА BAYFERROX 4920:

Бренд
БАЙФЕРРОКС®
Тип продукта
Цветные пигменты
Цвет
Желтый
Форма доставки
Пудра
Молярный вес
89
Индекс цвета
77492.0000
ДОСТИГАТЬ
01-2119457554-33
CAS (номер CAS)
51274-00-1
ВНЕШНИЙ ВИД ТЕ��НО-ЖЕЛТЫЙ ПОРОШОК
СОДЕРЖАНИЕ Fe 2 O 3 86% мин.
ЗНАЧЕНИЕ pH 3-7
ТЕНЬ БЛИЗКИЙ К СТАНДАРТНОМУ
МАСЛОАБОРБЦИЯ 25-35%
ОСТАТОК НА 320 МЕШ 0,3% макс.
ВОДОРАСТВОРИМЫЙ 0,3% макс.
ЛЕТУЧИЙ 105 °C 1,0% макс.
СТОЙКОСТЬ ТОНА 98-102 %


ИНФОРМАЦИЯ ПО БЕЗОПАСНОСТИ ДЛЯ BAYFERROX 4920:
Меры первой помощи:
Описание мер первой помощи:
Общий совет:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности лечащему врачу.
Выйдите из опасной зоны:

При вдыхании:
При вдыхании выведите пострадавшего на свежий воздух.
Если нет дыхания проведите искусственную вентиляцию легких.
Проконсультируйтесь с врачом.
При попадании на кожу:
Немедленно снять загрязненную одежду и обувь.
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.

При попадании в глаза:
Тщательно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу.
Продолжайте промывать глаза во время транспортировки в больницу.

При проглатывании:
Не вызывает рвоту.
Никогда не давайте ничего перорально человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.

Противопожарные меры:
Средства пожаротушения:
Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухие химикаты или углекислый газ.
Особые опасности, исходящие от вещества или смеси
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород

Совет пожарным:
При необходимости наденьте автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.
Меры при случайном высвобождении:
Меры личной безопасности, защитное снаряжение и действия в чрезвычайных ситуациях
Используйте средства индивидуальной защиты.

Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.
Эвакуируйте персонал в безопасные места.

Экологические меры предосторожности:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Промочить инертным абсорбирующим материалом и утилизировать как опасные отходы.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.

Обращение и хранение:
Меры предосторожности для безопасного обращения:
Избегайте вдыхания паров или тумана.

Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Открытые контейнеры необходимо тщательно закрыть и хранить в вертикальном положении во избежание утечки.
Класс хранения (TRGS 510): 8А: Горючие, коррозионно-активные опасные материалы.

Контроль воздействия / личная защита:
Параметры управления:
Компоненты с параметрами контроля рабочего места
Не содержит веществ с предельно допустимыми значениями профессионального воздействия.
Средства контроля воздействия:
Соответствующие технические средства контроля:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.

Средства индивидуальной защиты:
Защита глаз/лица:
Плотно прилегающие защитные очки.
Лицевой щиток (минимум 8 дюймов).
Используйте средства защиты глаз, протестированные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или EN 166 (ЕС).

Защита кожи:
Работайте в перчатках.
Перчатки необходимо проверять перед использованием.
Используйте подходящие перчатки
технику снятия (не касаясь внешней поверхности перчатки), чтобы избежать попадания продукта на кожу.
Утилизируйте загрязненные перчатки после использования в соответствии с действующим законодательством и надлежащей лабораторной практикой.
Вымойте и высушите руки.

Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Протестированный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Всплеск контакта
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Протестированный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Его не следует истолковывать как разрешение на какой-либо конкретный сценарий использования.

Защита тела:
Полный костюм защиты от химикатов. Тип защитных средств необходимо выбирать в зависимости от концентрации и количества опасного вещества на конкретном рабочем месте.
Защита органов дыхания:
Если оценка риска показывает, что воздухоочистительные респираторы уместны, используйте полнолицевой респиратор с многоцелевыми комбинированными (США) или респираторными картриджами типа ABEK (EN 14387) в качестве резерва для инженерных средств контроля.

Если респиратор является единственным средством защиты, используйте респиратор, закрывающий все лицо.
Используйте респираторы и их компоненты, протестированные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или CEN (ЕС).
Контроль воздействия на окружающую среду
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.

Стабильность и химическая активность:
Химическая стабильность:
Стабилен при рекомендуемых условиях хранения.
Несовместимые материалы:
Сильные окислители:
Опасные продукты разложения:
Опасные продукты разложения образуются в условиях пожара.
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород.

Утилизация отходов:
Методы переработки отходов:
Продукт:
Предложите решения для излишков и неперерабатываемых отходов лицензированной компании по утилизации.
Обратитесь в лицензированную профессиональную службу по утилизации отходов, чтобы избавиться от этого материала.
Загрязненная упаковка:
Утилизируйте как неиспользованный продукт.


БАЙФЕРРОКС 920
Bayferrox 920 находится в гранулированной форме, которая практически не содержит пыли и обладает хорошими сыпучими свойствами.
Bayferrox 920 представляет собой желтый пигмент оксида железа.
При нагревании Bayferrox 920 до 80°C он теряет воду и превращается в красный оксид железа.

Номер CAS: 51274-00-1
Молекулярная формула: FeH3O3
Молекулярный вес: 106,86702
Номер ЕС: 257-098-5

Bayferrox 920 является неорганическим пигментом.
Низкая вязкость Bayferrox 920s делает его особенно подходящим для высококонцентрированных пастообразных систем.
Bayferrox 920 от Lanxess используется в автомобильных покрытиях, рулонных покрытиях, декоративных красках, эмульсионных красках, промышленных покрытиях, пластиковых покрытиях, порошковых покрытиях, покрытиях черепицы и деревянных покрытиях.

Байферрокс 920 форма поставки - порошок.
В процессе производства Bayferrox 920 используется только отборное сырье высокой чистоты.

Bayferrox 920 отвечает всем требованиям косметической промышленности или для окрашивания окурочной бумаги.
Поскольку Bayferrox 920 вступает в непосредственный контакт с кожей человека, необходимо соблюдать определенные законодательные требования и обеспечивать высокий уровень защиты.

Z-классы серии Bayferrox подвергаются специальным процедурам тестирования и соответствуют высоким дерматологическим стандартам.
Bayferrox 920 представляет собой желтый пигмент оксида железа.
Bayferrox 920 поставляется в виде порошка и может применяться для окрашивания самых разных строительных материалов.

Следует отметить, что упаковочный носитель Bayferrox 920 может иметь гораздо меньший срок хранения, чем Bayferrox 920.
Все рекомендации и предупреждения на упаковке должны строго соблюдаться.
Отклонения от условий хранения могут стать причиной нежелательных изменений поверхности упаковочных материалов.

Bayferrox 920 представляет собой желтый пигмент оксида железа, и они поддаются старению, что может поставить под угрозу их способности.
Bayferrox 920 поставляется в гранулированном виде, который практически не содержит пыли и обладает хорошими сыпучими свойствами.

Bayferrox 920 может использоваться в самых разных областях применения и имеет хорошее соотношение цены и качества.
Спецификации Bayferrox 920 этой формы поставки специально разработаны для окрашивания бетонных материалов.
Производство Bayferrox 920 основано на известных пигментах Bayferrox, которые проявляют высокую тонирующую прочность, легкость и колеровочные свойства.

Bayferrox 920 был специально разработан для окрашивания пропитанной и прессованной ламинатной бумаги и отвечает высоким требованиям.
Bayferrox 920 тестируется на ламинированной бумаге и упаковывается в пакеты, пригодные для вторичной переработки воды.

Таким образом, можно предотвратить образование пыли в производственном процессе.
Bayferrox 920 представляет собой порошок желтого цвета в виде щелочного оксида с относительно стабильными химическими свойствами.
Байферрокс 920 нерастворим в воде и спирте, слабо растворим в кислотах, полностью растворим в концентрированном виде.

Bayferrox 920 используется в качестве красителя в покрытиях, типографских красках и красках, а также в производстве строительных материалов, резины и бумаги.
Bayferrox 920 широко используется из-за его яркого и чистого цвета, хорошей атмосферостойкости и высокой непрозрачности.

Bayferrox 920 получают путем осаждения гидроксида оксида железа с последующей очисткой путем промывки, сушки.
Bayferrox 920 - это строительные элементы, изготовленные из синтетических и водоэмульсионных красок, строительной химии, пластика, резины и цемента.
Bayferrox 920 производится в соответствии со стандартами Bayferrox и с использованием инновационной технологии.

Bayferrox 920 представляет собой микронизированный желтый пигмент оксида железа.
Bayferrox 920 является неорганическим пигментом.
Низкая вязкость Bayferrox 920 делает его особенно подходящим для высококонцентрированных пастообразных систем.

Bayferrox 920 используется в автомобильных покрытиях, рулонных покрытиях, декоративных красках, эмульсионных красках, промышленных покрытиях, пластмассах.
Bayferrox 920 представляет собой пигмент на основе оксида железа, который поставляется в виде порошка и может применяться для окрашивания самых разных зданий.

Bayferrox 920 - это, в частности, красный пигмент оксида железа.
Точный оттенок красного может варьироваться в зависимости от рецептуры и производственного процесса.
Пигменты Bayferrox 920 доступны в различных оттенках красного, желтого, коричневого и черного, что позволяет использовать широкий спектр цветовых вариантов.

ВНЕШНИЙ ВИД: Порошок
Тип продукта: Цветные пигменты
Цвет: желтый
Форма поставки: порошок
Молярная масса: 89
Индекс цвета: 77492.0000

Bayferrox 920 представляет собой желтый пигмент оксида железа.
Пигментные гранулы Bayferrox 920 являются результатом специального производственного процесса.
Bayferrox 920 является сыпучим, что позволяет легко выгружать его из силосов, бумажных мешков и мешков для сыпучих материалов.

Благодаря беспыльному характеру Bayferrox 920s хранение и дозирование являются чистыми.
Свойства Bayferrox 920 этой современной формы поставки были разработаны специально для окрашивания бетонных материалов.
Производство основано на хорошо известных пигментах Bayferrox 920, которые демонстрируют высокую тонирующую прочность, светостойкость и отличную устойчивость к атмосферным воздействиям.

Bayferrox 920, также известный как пигмент желтый 42, представляет собой желтый порошок в форме щелочного оксида со сравнительно стабильными химическими свойствами.
Байферрокс 920 слабо растворяется в кислотах, но полностью растворяется в концентрированной соляной кислоте.
Bayferrox 920 используется в покрытиях, печатных красках и красках, а также в качестве красителя для производства строительных материалов, резины и бумаги.

Bayferrox 920 широко используется благодаря своему яркому и чистому цвету, хорошей атмосферостойкости и высокой непрозрачности.
Он производится путем осаждения гидроксида оксида железа с последующей очисткой путем промывки, сушки и измельчения.
Bayferrox 920 - это торговая марка пигмента на основе оксида железа, который производится компанией LANXESS.

Bayferrox 920 - это синтетические соединения, которые используются для окрашивания широкого спектра материалов, включая краски, покрытия, пластмассы, керамику и строительные материалы.
Эти пигменты известны своей долговечностью, стабильностью и постоянными цветовыми свойствами.
Bayferrox 920 - это, в частности, красный пигмент оксида железа.

«920» в названии может относиться к конкретному составу или вариации красного пигмента оксида железа, производимого LANXESS.
Часть названия «Bayferrox» - это бренд, используемый LANXESS для своей линии пигментов на основе оксида железа.
Bayferrox 920 обычно используются в различных областях применения из-за их способности обеспечивать стабильную и яркую окраску.

В строительстве Bayferrox 920 можно использовать для окраски бетона, раствора и других строительных материалов.
При производстве красок и покрытий пигменты на основе оксида железа, такие как Bayferrox 920, могут использоваться для получения ряда красных оттенков.

Bayferrox 920 известны своей стабильностью и устойчивостью к свету, теплу и химическим веществам.
Это делает их подходящими для приложений, где важно сохранение цвета с течением времени.
Bayferrox 920 обычно считаются нетоксичными и безопасными для использования в различных областях, в том числе в контакте с пищевыми продуктами или в чувствительных средах.

Размер частиц Bayferrox 920 может влиять на такие свойства, как интенсивность цвета и дисперсия.
Производители предлагают различные размеры частиц, адаптированные к различным областям применения.
Bayferrox 920 производятся синтетическим путем контролируемого осаждения или термического разложения солей железа.

Этот процесс позволяет точно контролировать цвет и другие свойства.
Bayferrox 920, включая Bayferrox 920, обычно соответствует различным отраслевым стандартам и правилам, например, связанным с воздействием на окружающую среду, безопасностью и токсичностью.

Использует
Bayferrox 920 также используется в красках, эмалях, фарфоровых эмалях, красителях для бетона, пластмассах, резине и бумаге, где требуется постоянный желтый цвет.
Bayferrox 920 обладает отличной укрывистостью, поглощает ультрафиолет, совместим с широким спектром носителей, хорошо диспергируется в водных и растворительных системах, не содержит тяжелых металлов.

Bayferrox 920, другие области применения: грунтовки, грунтовки для дерева, сухая темпера, цементные краски, клеи, цементные полы, виниловые полы, дизайнерская плитка, брусчатка, цементные краски, мозаичная плитка, керамика, пластмассы (пластмассовый асфальт), ПВХ, резиновые изделия, бумага, мелки, кожа, глазурь, дадо, штукатурные работы.
Bayferrox 920 используется для эластомеров, текстиля, чернил, волокна, полировки стекла, полировки металла, полировки румян, оптических линз и т. Д.

Bayferrox 920 обычно используется для окрашивания бетона, кирпича, брусчатки, плитки и других строительных материалов.
Эти пигменты устойчивы к ультрафиолетовому излучению и могут выдерживать суровые погодные условия.
Bayferrox 920 используются в красках и покрытиях как для внутреннего, так и для наружного применения.

Bayferrox 920 добавляют в пластмассы и полимеры для достижения желаемых цветов в различных пластмассовых изделиях.
Bayferrox 920 используется в производстве керамической плитки, гончарных изделий и других керамических изделий.
Bayferrox 920 используются в печатных красках, включая офсетные, флексографические и глубокие краски.

Пигменты оксида железа, такие как Bayferrox 920, обычно используются для окрашивания бетона для различных строительных проектов, включая тротуары, тротуары, бордюры и архитектурные элементы.
Они обеспечивают стойкий цвет, который устойчив к выцветанию под воздействием солнечного света и погодных условий.
Bayferrox 920 используется для окрашивания глиняного кирпича, брусчатки и других кладочных изделий, повышая их эстетическую привлекательность.

Кровельная черепица и черепица могут быть окрашены с помощью Bayferrox 920 для достижения желаемых оттенков, которые дополняют дизайн здания.
Bayferrox 920 используется в красках для наружных и внутренних поверхностей зданий, предлагая широкий спектр красных оттенков, которые устойчивы к выцветанию с течением времени.
Bayferrox 920 находит применение в промышленных покрытиях для оборудования, машин и инфраструктуры, где важны долговечность и стабильность цвета.

Bayferrox 920 можно использовать в автомобильных красках, обеспечивая яркие цвета для экстерьера автомобиля.
Bayferrox 920 добавляют в пластмассы и полимеры для достижения различных цветов в пластиковых изделиях, включая игрушки, упаковку, товары народного потребления и автомобильные компоненты.

Bayferrox 920 используется для окрашивания керамической плитки для стен, полов и декоративных работ.
Bayferrox 920 используется художниками и ремесленниками для окрашивания глины и глазури для гончарных изделий, керамики и художественных проектов.
Bayferrox 920 используется в различных типах печатных красок, включая офсетные, флексографические и глубокие краски, для таких применений, как упаковка, этикетки и публикации.

Bayferrox 920 можно использовать в морилках и покрытиях для дерева для достижения однородного цвета на деревянных поверхностях, таких как мебель, палубы и наружные конструкции.
Bayferrox 920 используется художниками, ремесленниками и любителями для придания цвета крас��ам, пигментам и другим художественным материалам.

Bayferrox 920 можно использовать для окрашивания и окрашивания текстиля, обеспечивая широкий спектр красных оттенков.
В косметических продуктах, таких как косметика, Bayferrox 920 можно использовать для окрашивания помад, теней для век и других косметических средств.

Безопасность
Мелкие частицы Bayferrox 920 могут попадать в воздух во время погрузочно-разгрузочных работ и обработки.
Длительное вдыхание этих частиц, особенно в чрезмерных количествах, может потенциально раздражать дыхательную систему.
При работе с пыльными или аэрозольными пигментами следует использовать надлежащую вентиляцию и средства защиты органов дыхания.

Прямой контакт с Bayferrox 920, особенно в виде порошка, может вызвать раздражение кожи, покраснение и дерматит.
Bayferrox 920 важно использовать соответствующие средства индивидуальной защиты (СИЗ), такие как перчатки и защитные очки при работе с пигментами.
Хотя прием небольших количеств Bayferrox 920 вряд ли причинит вред, прием больших количеств может привести к расстройству желудка, тошноте или желудочно-кишечному дискомфорту.

Bayferrox 920 не воспламеняются сами по себе.
Однако, если они рассеиваются в воздухе в виде мелкой пыли, они потенциально могут представлять опасность взрыва пыли при определенных условиях.
Предотвращение накопления пыли и контроль источников воспламенения важны для минимизации этого риска.

Воздействие на окружающую среду
Считается, что Bayferrox 920 оказывает низкое воздействие на окружающую среду.
Они являются стабильными соединениями и часто используются в отраслях, где важны экологические соображения.
Однако чрезмерное выделение пигментной пыли в окружающую среду может способствовать загрязнению воздуха и воды.

Синонимы
Оксид железа желтый
Оксид железа, желтый
Байферрокс 920
51274-00-1
УНИИ-EX438O2MRT
Гидроксид железа оксид желтый
Оксид железа, желтый [NF]
Оксид железа желтый
EX438O2MRT
ККРИС 4378
ЭИНЭКС 257-098-5
железо (3+);кислород (2-);гидроксид;гидрат
Феррокс
ЕС 257-098-5
МАПИКО ЖЕЛТЫЙ
ОКСИД ЖЕЛЕЗА, ЖЕЛТЫЙ
ОКСИД ЖЕЛЕЗА, ЖЕЛТЫЙ
ГИДРАТИРОВАННЫЙ ОКСИД ЖЕЛЕЗА
ОКСИД ЖЕЛЕЗА ГИДРАТИРОВАННЫЙ
КОД NO 172(III)
ИНС-172(III)
ОКСИД ЖЕЛЕЗА ЖЕЛТЫЙ [II]
ГИДРАТ ОКСИГИДРОКСИДА ЖЕЛЕЗА
ГИДРАТИРОВАННЫЙ ОКСИД ЖЕЛЕЗА (III)
ОКСИД ЖЕЛЕЗА, ЖЕЛТЫЙ [VANDF]
CI 77492 [INCI]
E-172(III)
СИНТЕТИЧЕСКИЙ ЖЕЛТЫЙ ОКСИД ЖЕЛЕЗА
ОКСИД ЖЕЛЕЗА, ЖЕЛТЫЙ [VANDF]
ОКСИД ЖЕЛЕЗА, ГИДРАТИРОВАННЫЙ [II]
ОКСИД ЖЕЛЕЗА (ГИДРАТ) [NF]
AKOS032950036
МОНОГИДРАТ ОКСИДА-ГИДРОКСИДА ЖЕЛЕЗА (III)
CI(1975) NO 77492
Q27277405
105478-30-6
БАКУЧИОЛ МАСЛО
Масло бакучиола — это натуральный ингредиент для ухода за кожей растительного происхождения, который завоевал популярность как потенциальная альтернатива ретинолу.
Бакучиоловое масло получают из семян растения Psoralea corylifolia, также известного как бабчи или бакучи.
Масло бакучиола было изучено на предмет его антиоксидантных, противовоспалительных и стимулирующих коллаген свойств.

Номер CAS: 10309-37-2
Молекулярная формула: C18H24O
Молекулярный вес: 256,38
Номер EINECS: 685-515-4

Бакучиол, 10309-37-2, (S)-Бакухиол, (+)-Бакухиол, Ситэнол а, 4-(3-Этенил-3,) 7-диметил-1,6-октадиенил)фенол, (S)-(+)-бакучиол, UNII-OT12HJU3AR, OT12HJU3AR, УП-256, 4-[(1E,3S)-3-этенил-3,7-диметилокта-1,6-диенил]фенол, 4-(3,7-диметил-3-винилокта-1,6-диен-1-ил)фенол, фенол, 4-[(1E,3S)-3-этенил-3,7-диметил-1,6-октадиенил]-, Фенол, 4-(3-этенил-3,7-диметил-1,6-октадиенил)-, (S-(E))-УП 256, (S,E)-4-(3,7-диметил-3-винилокта-1,6-диен-1-ил)фенол, (S)-4-(3,7-диметил-3-винилокта-1,6-диен-1-ил)фенол, C18H24O, ФЕНОЛ, 4-((1E,3S)-3-ЭТЕНИЛ-3,7-ДИМЕТИЛ-1,6-ОКТАДИЕН-1-ИЛ)-, ФЕНОЛ, 4-((1E,3S)-3-ЭТЕНИЛ-3,7-ДИМЕТИЛ-1,6-ОКТАДИЕНИЛ)-, 2197131-28-3, MFCD01707441, NSC671195, Бакухиол, >=95%, БАКУЧИОЛ [INCI], Бакухиол, аналитический стандарт, CHEMBL262344, SCHEMBL9921172, SCHEMBL9928857, P-(3,7-диметил-3-винилокота-транс-1,6-диметил)фенол, DTXSID401035664, HY-N0235, BDBM50478311, HB0129, AKOS015961387, CCG-207939, CCG-208650, CS-3749, NSC-671195, AM-13779, AM-33943, AS-67675, A896623, J-000870, Q4849590, 3,5-дигидрокситолуол (моногидрат/ангидрид орцинола?), 4-[(1E,3S)-3,7-диметил-3-винил-окта-1,6-диенил]фенол, 4-[(1e,3s)-3-этенил-3,7-диметил-1,6-октадиен-1-ил]фенол, 4-[(1E,3S)-3-этенил-3,7-диметилокта-1,6-диен-1-ил]фенол

Масло бакучиола часто рекламируется как более щадящий вариант для тех, кто может испытывать чувствительность или раздражение от ретинола.
Тем не менее, важно отметить, что, хотя бакучиол показал многообещающие результаты в некоторых исследованиях, он может не воспроизводить все эффекты ретинола.
Масло бакучиола — это форма витамина А, обычно используемая в уходе за кожей из-за его омолаживающих и обновляющих кожу свойств.

Бакучиоловое масло добывается из семян растения Psoralea Corylifolia и обычно используется в лосьонах, средствах по уходу за волосами, антивозрастных продуктах и эмульсиях.
Масло бакучиола быстро растет в индустрии ухода за кожей, поскольку считается, что оно действует как натуральная альтернатива ретинолу.
Масло бакучиола гораздо мягче воздействует на кожу и не вызывает сухости и раздражения, которые обычно возникают при использовании ретинола.

Поскольку бакучиоловое масло имеет растительную основу, бакучиоловое масло также является чистой и натуральной веганской альтернативой.
В дополнение к этому, масло бакучиола также обладает антибактериальной, антиоксидантной, противовоспалительной и противогрибковой активностью.
Масло бакучиола — это веганский ингредиент для ухода за кожей, содержащийся в листьях и семенах растения Psoralea corylifolia.

Бакучиоловое масло является мощным антиоксидантом, заметно уменьшает обесцвечивание кожи под воздействием окружающей среды и оказывает выраженное успокаивающее действие на кожу.
Масло бакучиола также может уменьшить появление тонких линий и морщин, поэтому его можно увидеть в большем количестве средств по уходу за кожей.
Масло бакучиола уходит корнями в китайскую медицину, и последние исследования показывают, что местное применение имеет уникальные преимущества для всех типов кожи.

Бакучиоловое масло представляет собой экстракт из семян Psoralea corylifolia (по прозвищу «бабчи»), растения, выращенного в Индии, которое уже много лет является основным продуктом традиционной индийской аюрведической и китайской медицины.
Подобно ретиноидам, бакучиол, по-видимому, стимулирует рецепторы, вырабатывающие коллаген в коже.
Разница заключается в меньшем риске побочных эффектов.

Масло бакучиола продается в сыворотках и кремах, многие из которых сочетают бакучиол с другими растительными компонентами, такими как шиповник и морские водоросли.
Масло бакучиола успокаивает и помогает заживлять кожу, а также обладает способностью уменьшать тонкие линии и морщины.
Масло бакучиола также может выровнять тон кожи, улучшая ее текстуру.
Людям с конкретными проблемами или заболеваниями по уходу за кожей следует проконсультироваться с дерматологом, чтобы определить наиболее подходящие ингредиенты для ухода за кожей.

Масло бакучиола помогает уменьшить темные пятна, осветлить лицо и лечить гиперпигментацию.
Масло бакучиола часто используется в средствах по уходу за кожей из-за его потенциального омолаживающего эффекта.
Было доказано, что масло бакучиола помогает уменьшить появление тонких линий, морщин и других признаков старения.

Масло бакучиола может стимулировать выработку коллагена в коже.
Коллаген — это белок, который обеспечивает структуру и эластичность кожи, и его выработка имеет тенденцию снижаться с возрастом.
Масло бакучиола обладает антиоксидантными свойствами, что означает, что оно может помочь нейтрализовать свободные радикалы в коже.

Свободные радикалы — это нестабильные молекулы, которые могут способствовать преждевременному старению и повреждению клеток кожи.
Некоторые исследования показывают, что масло бакучиола может оказывать противовоспалительное действие, что делает его потенциально полезным для людей с чувствительной или раздраженной кожей.
Масло бакучиола завоевало популярность как натуральная альтернатива ретинолу.

В то время как ретинол может быть эффективным, масло бакучиола также может вызывать раздражение у некоторых людей.
Бакучиоловое масло часто считается более мягким вариантом с аналогичными преимуществами.
Одним из заметных преимуществ масла бакучиола является его способность хорошо переноситься людьми с чувствительной кожей, в отличие от ретинола, который в некоторых случаях может вызвать раздражение.

Средства по уходу за кожей, содержащие бакучиол, также могут включать другие полезные ингредиенты, такие как гиалуроновая кислота, пептиды и растительные экстракты, для улучшения общего состояния кожи и увлажнения.
Масло получают из растения Бакути, которое произрастает в Южной Азии.
Бакучиоловое масло отжимается непосредственно из листьев и используется в китайской медицине на протяжении многих поколений.

В последние годы масло бакучиола было протестировано и использовано в западной медицине и косметике благодаря своим улучшающим свойства кожи.
Бакучиоловое масло - это масло семян, которое традиционно используется в Аюрведе для лечения дерматологических заболеваний.
Было обнаружено, что натуральная альтернатива витамину А бакучиоловое масло растительного происхождения обладает как противовоспалительными, так и антиоксидантными свойствами.

Это богатое масло бакучиола с ореховым ароматом, полученное методом холодного отжима из семян растения Psoralia Corylifolia, имеет долгую историю в аюрведической медицине, но в настоящее время становится все более популярным в средствах по уходу за кожей.
Как и ретинол, масло бакучиола помогает предотвратить появление тонких линий и морщин, а также повышает упругость и эластичность кожи, в отличие от ретинола, бакучиол является натуральным и веганским.
Этот мощный ингредиент эффективен для обращения вспять старения и защиты кожи от дальнейших повреждений.

Масло бакучиола помогает уменьшить появление тонких линий, морщин и пигментных пятен, а также улучшить текстуру и тонус кожи.
Бакучиоловое масло А также известно своей способностью поддерживать выработку коллагена, который необходим для поддержания эластичности и упругости кожи.
Масло бакучиола помогает сделать кожу более упругой и уменьшить появление дряблой или дряблой кожи, в результате чего цвет лица выглядит более молодым.

Клинически доказано, что масло бакучиола уменьшает мелкие морщины, стимулирует выработку коллагена, повышает эластичность кожи и обращает вспять старение.
Масло бакучиола обладает успокаивающими свойствами, которые помогают успокоить кожу и свести к минимуму проблемы, связанные с чувствительностью и реактивностью.
Масло бакучиола также является мощным антиоксидантом и помогает бороться с признаками старения, такими как мелкие морщинки и потеря упругости, воздействуя на свободные радикалы.

Антиоксиданты также помогают защитить кожу от загрязнения и стрессовых факторов окружающей среды, которые могут привести к повреждению.
Исследования показали, что бакучиол обладает целым рядом омолаживающих свойств для кожи.
Масло бакучиола может уменьшить появление тонких линий и морщин, помочь восстановить упругость, улучшить текстуру кожи и выровнять тон кожи.

Масло бакучиола помогает успокоить кожу, что делает его хорошим вариантом для тех, чья кожа проявляет признаки чувствительности.
Бакучиоловое масло получают из семян и листьев индийского растения Бабчи (его официальное название — Psoralea Corylifolia).
Масло бакучиола веками использовалось в традиционной аюрведической и китайской медицине и, как было обнаружено, обеспечивает антиоксидантную защиту кожи от ежедневного стресса окружающей среды и образа жизни.

Масло бакучиола также обладает успокаивающими, противовоспалительными и заживляющими антибактериальными свойствами, что делает его настоящей находкой для решения всех проблем, связанных со старением кожи, включая уменьшение линий, морщин и пигментации.
Даже те, у кого чувствительная кожа, или те, кто не пользовался ретинолом в прошлом, смогут насладиться преимуществами масла бакучиола.
Масло бакучиола безопасно использовать даже во время беременности и грудного вскармливания, в отличие от ретинола.

Масло бакучиола является веганским ингредиентом, поэтому отлично подходит для тех, кто придерживается растительного образа жизни.
Бакучиоловое масло представляет собой экстракт из семян Psoralea corylifolia (по прозвищу «бабчи»), растения, выращенного в Индии, которое уже много лет является основным продуктом традиционной индийской аюрведической и китайской медицины.
Подобно ретиноидам, бакучиол, по-видимому, стимулирует рецепторы, вырабатывающие коллаген в коже.

Разница заключается в меньшем риске побочных эффектов.
Масло бакучиола продается в сыворотках и кремах, многие из которых сочетают бакучиол с другими растительными компонентами, такими как шиповник и морские водоросли.
Масло бакучиола имитирует действие ретинола без каких-либо недостатков, предлагая мягкое, но эффективное решение для всех типов кожи.

Бакучиоловое масло добывается из семян растения Psoralea corylifolia, а части растения широко используются в индийской и китайской медицине для лечения различных заболеваний.
Местное применение масла бакучиола показывает, что оно обладает антиоксидантными, противовоспалительными и антибактериальными свойствами.
Но главное преимущество масла бакучиола заключается в том, что было доказано, что масло обладает свойствами, подобными ретинолу, для кожи, особенно для зрелой кожи.

Бакучиоловое масло получают из растения бабчи, также называемого Psoralea corylifolia.
Масло бакучиола является натуральной альтернативой ретинолу (витамину А) и обладает теми же преимуществами.
Однако, в отличие от ретинола, масло бакучиола не оказывает негативного воздействия на кожу, например, раздражения.

Масло бакучиола избавляет от прыщей и замедляет старение кожи, подтягивает контуры кожи и оказывает влияние на осветление пигментных пятен.
Благодаря маслу бакучиол обладает антибактериальными свойствами, оно мягче ретинола, а потому подходит также для людей с чувствительной кожей или кожными заболеваниями.
О масле бакучиола говорят как о натуральном антивозрастном активном ингредиенте, который обладает такой же силой, как и ретинол, но более мягким для кожи.

Получают из семян растения Бабчи, также называемого Psoralea Corylifolia.
Масло бакучиола обладает потенциалом для увеличения выработки коллагена* и стимуляции обновления клеток, помогая свести к минимуму признаки старения.
Масло бакучиола может показаться каким-то новым, модным маслом в блоке по уходу за кожей, но оно уже давно в этом блоке. Открытый в 1966 году, бакучиол (произносится как бах-ку-чи-олл) является уникальным соединением, полученным из семян и листьев растения бакути, отсюда и название «бакучиол».

В то время как масло бакучиола было обнаружено в нескольких других источниках, таких как овощи и печень животных, ключевым источником бакучиола является растение бакути, что делает его как веганским, так и полностью натуральным.
Как один из величайших даров природы для кожи, масло бакучиола отлично подходит для растительных средств благодаря своим противовоспалительным свойствам.
Бакучиоловое масло веками культивировалось и использовалось в индийской аюрведической и китайской медицине.

Лучшие качества этих растений можно найти в Индии и Китае.
Масло бакучиола в последнее время приобрело большую популярность благодаря тому, что оно является натуральной и веганской альтернативой ретинолу.
Масло бакучиола часто называют «альтернативой ретинолу», и со всеми потенциальными побочными эффектами, которыми известен ретинол, это делает его желанным продуктом во многих процедурах по уходу за кожей.

Некоторые из наиболее распространенных побочных эффектов включают сухость, способность вызывать дискомфорт и раздражение, которые усугубляются для чувствительной и реактивной кожи.
В результате, за пределами блока по уходу за кожей началась массовая охота за маслами, чтобы найти безопасную, эффективную растительную альтернативу, которая могла бы обеспечить преимущества ретинола без его нежелательных эффектов и нестабильности.
С момента первоначального открытия bakuhiol наша команда в 100% PURE усердно работала над тем, чтобы сделать этот звездный ингредиент на растительной основе идеальным дополнением к вашему режиму красоты.

Масло бакучиола традиционно использовалось в индийской и китайской медицине, но его популярность быстро растет, поскольку люди выбирают больше растительных ингредиентов в своих процедурах по уходу за кожей.
Рост популярности также может быть связан с маслом бакучиола, поскольку оно обладает многими из тех же преимуществ без потенциального раздражения, что делает его более подходящим для использования на чувствительной коже.
Бакучиоловое масло представляет собой меротерпеноид (химическое соединение, имеющее частичную терпеноидную структуру) в классе терпенофенол.

Бакучиоловое масло было впервые выделено в 1966 году Mehta et al. из семян Psoralea corylifolia и было названо Bakuchiol на основе санскритского названия растения Bakuchi.
Бакучиоловое масло представляет собой меротерпеновый фенол, в изобилии и в основном получаемый из семян растения Psoralea corylifolia, которое широко используется в индийской аюрведе, а также в традиционной китайской медицине для лечения различных заболеваний.
Бакучиоловое масло также было выделено из других растений, таких как P. grandulosa, P. drupaceae, Ulmus davidiana, Otholobium pubescens, Piper longum и Aerva sangulnolenta Blum.

Несмотря на то, что первый полный синтез бакучиолового масла был описан в 1973 году, его первое коммерческое использование в местном применении произошло только в 2007 году, когда оно было представлено на рынке под торговым названием Sytenol A компанией Sytheon Ltd.
Сообщалось, что масло бакучиола обладает противоопухолевой активностью в доклинических моделях, возможно, из-за его структурного сходства с ресвератролом.
Одно исследование на крысах показало, что экстракты бакучиола и этанола китайского лекарственного растения Psoralea corylifolia могут защитить от потери костной массы.

Бакучиоловое масло обладает антиоксидантными, противовоспалительными и антибактериальными свойствами.
Бакучиоловое масло, выделенное из P. corylifolia, показало активность в отношении многочисленных грамположительных и грамотрицательных патогенов полости рта.
Бакучиоловое масло способно ингибировать рост Streptococcus mutans в диапазоне концентраций сахарозы, значений рН и в присутствии органических кислот температурно-зависимым образом, а также ингибировать рост клеток, прилипших к стеклянной поверхности.

Несмотря на отсутствие структурного сходства с ретинолом, было обнаружено, что масло бакучиола обладает ретиноловой функциональностью за счет ретинол-подобной регуляции экспрессии генов.
В 2018 году рандомизированное двойное слепое 12-недельное клиническое исследование с участием 44 добровольцев показало, что масло бакучиола сравнимо с ретинолом по своей способности улучшать фотостарение (морщины, гиперпигментация), но лучше переносит кожу.
Было обнаружено, что масло бакучиола обладает антиандрогенной активностью в клетках рака предстательной железы, что ингибирует пролиферацию клеток.

Масло бакучиола часто включается в утренние и вечерние антивозрастные процедуры по уходу за кожей, обычно в сочетании с увлажняющими или разглаживающими ингредиентами, такими как гиалуроновая кислота.
Масло бакучиола является одним из самых интересных натуральных ингредиентов для ухода за кожей.
В этом подробном руководстве вы узнаете все, что вам нужно знать, прежде чем покупать или пробовать продукт Bakuchiol для ухода за лицом.

Масло бакучиола — это полностью натуральный веганский ингредиент для ухода за кожей, который является богатым источником антиоксидантов.
Бакучиоловое масло добывается из семян растения Бабчи (Psoralea corylifolia), дикорастущего растения, произрастающего в Гималайском регионе.
Бакучиоловое масло веками использовалось в традиционной аюрведической медицине благодаря своим различным целебным свойствам.

Масло бакучиола является мощным антиоксидантом, который обладает способностью восстанавливать повреждения свободными радикалами, вызванные ежедневными опасностями окружающей среды, такими как ультрафиолетовое излучение, загрязнение окружающей среды или пестициды.
Масло бакучиола также может защитить кожу от этих факторов, тем самым помогая предотвратить любые повреждения в будущем.
Бакучиоловое масло известно своей стабильностью.

В отличие от некоторых форм ретинола, которые могут быть чувствительны к свету и воздуху, масло бакучиола, как правило, более стабильно, что делает его потенциально более подходящим для различных составов.
Бакучиоловое масло не связано с повышенной чувствительностью к солнечным лучам.
Пользователям масла бакучиола часто советуют усердно использовать солнцезащитный крем из-за его способности сделать кожу более восприимчивой к ультрафиолетовому излучению.

Масло бакучиола, с другой стороны, обычно не обладает таким фотосенсибилизирующим эффектом.
Бакучиоловое масло получают из семян растения Psoralea corylifolia, которое произрастает в Восточной Азии.
Использование растительных ингредиентов в уходе за кожей привлекает тех, кто предпочитает натуральные или органические продукты.

Масло бакучиола часто считается альтернативой ретинолу, поскольку оно растительного происхождения и не тестируется на животных.
Некоторые составы, содержащие бакучиол, также могут включать увлажняющие ингредиенты, способствующие улучшению увлажненности кожи и более гладкому цвету лица.
Несмотря на то, что масло бакучиола, как правило, хорошо переносится, людям с определенными кожными заболеваниями или аллергией следует проявлять осторожность и проводить патч-тест, прежде чем включать его в свой ежедневный уход за кожей.

Масло бакучиола можно найти в различных средствах по уходу за кожей, включая сыворотки, кремы и масла.
Масло бакучиола стало популярным ингредиентом в индустрии красоты, и многие бренды включают его в свои антивозрастные составы и средства по уходу за кожей.
Из-за того, что чистое масло бакучиола извлекается непосредственно из семян бабчи, это ингредиент вызывает некоторые споры.

Температура кипения: 391°C
Плотность: 0,963
давление пара: 0 Па при 25°C
Показатель преломления: 1.4500 (оценка)
Температура вспышки: 177°C
температура хранения: инертная атмосфера, хранить в морозильной камере при температуре до -20 °C
растворимость: Растворим в ДМСО (до 25 мг/мл) или в этаноле (до 20 мг/мл)
pka: 10.10±0.26(прогноз)
цвет: Масло
Оптическая активность: [α]/D от +24,0 до +30,0°, c = 0,1 в хлороформе
BRN: 3611720
Стабильность: Стабильная в течение 1 года с даты покупки в соответствии с поставкой. Растворы в ДМСО или этаноле можно хранить при температуре -20°C до 1 месяца.
InChIKey: LFYJSSARVMHQJB-WYMLVPIESA-N
LogP: 5,09 при 20°C и pH6,31

Бакучиоловое масло является натуральным активным ингредиентом, получаемым из семян бабчи (растения псоралея корилифолия).
Считающийся натуральной альтернативой ретинолу, этот ингредиент становится все более популярным в последние несколько лет и встречается во многих высококлассных брендах, а также в качестве чистой и веганской альтернативы.
Бакучиоловое масло получают методом холодного отжима из семян растения Psoralea corylifolia.

Масло бакучиола имеет коричневый или темно-коричневый цвет, сладкий и ореховый аромат и полно незаменимых жирных кислот, которые помогают в уходе за волосами и антивозрастных средствах по уходу за кожей.
Масло бакучиола помогает предотвратить потерю влаги и легко впитывается в липидные слои кожи.
Масло бакучиола можно добавлять в кремы и масла в средствах по уходу за кожей и волосами с очень слабым запахом, что делает его легким в составе, но оно не растворяется в воде.

Масло бакучиола произносится как «спина-у-пятка» и является мощным природным антиоксидантом, который получают из растения psoralea corylifolia, также известного как мило звучащее растение бабчи.
Масло бакучиола - это трава, обычно используемая в индийской аюрведической и китайской медицине, которая помогает заживлять, успокаивать и успокаивать кожу благодаря своим противовоспалительным и антибактериальным свойствам.
Эта долгая история пользы для кожи заставила ученых в последние годы взглянуть на нее немного внимательнее.

Клинические испытания доказали, что он даже эффективно ускоряет обновление клеток, помогая уменьшить потенциальные признаки старения.
Несмотря на то, что масло бакучиола не обязательно имеет такую же структурную структуру, как ретинол, любимое средство по уходу за кожей, мощное воздействие масла бакучиола на кожу настолько удивительно похоже, что теперь оно продается как натуральная альтернатива ретинолу.
Масло бакучиола является относительно новым ингредиентом на рынке, но это один из немногих продуктов, похожих на ретинол, который подтвержден клиническими испытаниями, которые доказывают, что он эффективно ускоряет регенерацию клеток кожи - и мы думаем, что это довольно интересно.

Бакучиоловое масло действует очень похоже на ретинол.
В мгновение ока он увеличивает обновление клеток, что затем стимулирует выработку коллагена.
Это, в свою очередь, уменьшает признаки старения, такие как тонкие линии, морщины, дряблая кожа и гиперпигментация.

Это связано с тем, что, как и ретинол, масло бакучиола помогает улучшить поведение клеток, способствуя естественному отшелушиванию кожи и увеличивая выработку коллагена и эластина, без сопутствующих побочных эффектов (повышенной чувствительности и покраснения) ретинола.
Бакучиоловое масло получают из растения Бабчи и имеет другую химическую структуру, чем ретинол.
Несмотря на структурные отличия, масло бакучиола считается настоящей альтернативой ретинолу, потому что клинические исследования показывают, что оно действует аналогично ретинолу при нанесении на кожу.

Положительным моментом является то, что масло бакучиола не вызывает таких же негативных побочных эффектов, как ретинол.
Некоторые из наиболее распространенных побочных эффектов масла бакучиола включают покраснение, раздражение, сухость, чувствительность к солнцу и шелушение.
Одним из наиболее тревожных побочных эффектов масла бакучиола является то, что оно вызывает фоточувствительность, что означает, что кожа становится чувствительной к солнечному свету и более восприим��ивой к солнечному повреждению.

Масло бакучиола, произносится как «бух-ку-чи-олл», является альтернативой ретинолу, полученному из растения бабчи.
Говоря научным языком, масло бакучиола - это меротерпен, выделенный из семян растения бабчи, также известного как псоралея корилифолия.
Растение бабчи веками использовалось в аюрведической и традиционной китайской медицине из-за его многочисленных преимуществ.

Однако наибольший интерес представляют семена, так как они содержат значительные лечебные свойства.
Масло бакучиола — это косметический ингредиент, который считается настоящей натуральной альтернативой ретинолу, без раздражения, фоточувствительности или общих проблем, связанных с традиционными продуктами с ретинолом.
Бакучиоловое масло в основном получают из семян растения Psoralea corylifolia.

Бакучиоловое масло - это известная традиционная китайская медицина, обычно используемая в качестве средства от переломов костей, остеомаляции (мягких костей) и остеопороза (состояния, при котором прочность костей ослабевает и становится восприимчивой к переломам), отсюда и название Бу Гу Чжи на китайском языке, что в буквальном переводе означает «восстановление костей».
Бакучиоловое масло обладает антиоксидантными, противовоспалительными и антибактериальными свойствами. Удивительно, но, несмотря на отсутствие структурного сходства с ретинолом (витамином А), было обнаружено, что бакучиол обладает ретиноловой функциональностью благодаря ретинолоподобной регуляции экспрессии генов.

В 2018 году рандомизированное двойное слепое 12-недельное клиническое исследование с участием 44 добровольцев показало, что масло бакучиола сравнимо с ретинолом по своей способности улучшать фотостарение, морщины, гиперпигментацию, но имеет гораздо лучшую переносимость кожей.
Бакучиоловое масло часто называют натуральной альтернативой ретинолу.
Бакучиоловое масло - это растительный ингредиент (в отличие от ретинола, который часто производится синтетическим путем), который извлекается из семян растения бабчи.

Есть два основных ингредиента, которые получают из растения бабчи; И то, и другое мы использовали в этой формуле.
Во-первых, это масло-носитель бабчи или бакучиол, которое получают методом холодного отжима из семян; а другой - бакучиол, который получают с помощью запатентованного процесса мономолекулярной экстракции (известного под торговым названием Sytenol A).
Польза масла бакучиола очень похожа на пользу ретиноидов, но без покраснения, раздражения кожи и фотохимической нестабильности, с которыми ассоциируется ретинол.

Известно, что масло бакучиола стимулирует выработку коллагена, который уменьшает морщины и гиперпигментацию, одновременно повышая эластичность и упругость кожи.
Масло бакучиола также полезно в продуктах, разработанных для кожи, склонной к акне, поскольку оно предотвращает процесс перекисного окисления липидов в кожном сале, поддерживая кислотную мантию активной.
Это уменьшает перепроизводство бактерий на поверхности кожи и уменьшает ороговение клеток.

Исследование 2018 года, о котором мы упоминали выше, показало, что масло бакучиола сравнимо с ретинолом по своей способности улучшать фотостарение и лучше переносится, чем ретинол.
Масло бакучиола часто считается более безопасным вариантом для беременных или кормящих женщин по сравнению с ретинолом, который обычно не рекомендуется использовать во время беременности.
Тем не менее, масло бакучиола имеет решающее значение для консультации с врачом, прежде чем использовать какие-либо средства по уходу за кожей во время беременности или грудного вскармливания.

Некоторые бренды, которые используют масло бакучиола в своих рецептурах, могут делать акцент на этичных источниках и устойчивых практиках.
Это может быть привлекательно для потребителей, которые осознают экологическое и социальное воздействие продуктов, которые они используют.
Средства по уходу за кожей, содержащие масло бакучиола, могут содержать другие активные ингредиенты, такие как ниацинамид, витамин С или пептиды, для одновременного решения нескольких проблем кожи.

Бакучиоловое масло получило признание во всем мире и используется в средствах по уходу за кожей в разных регионах.
Популярность масла бакучиола отчасти обусловлена растущим интересом потребителей к эффективным, но натуральным средствам по уходу за кожей растительного происхождения.
Масло бакучиола часто хвалят за его легкую текстуру и легкое впитывание в кожу.

Это может способствовать приятному пользовательскому опыту, особенно для тех, кто предпочитает нежирные составы.
Хотя некоторые исследования показывают, что масло бакучиола может предложить преимущества, аналогичные ретинолу, особенно с точки зрения омолаживающего эффекта, важно отметить, что долгосрочные эффекты и эффективность могут варьироваться у разных людей.
Продолжаются исследования, чтобы лучше понять длительное применение бакучиола на коже.

Некоторые дерматологи рекомендуют масло бакучиола людям, которые не переносят ретинол, или тем, кто ищет более натуральную альтернативу.
Тем не менее, индивидуальные типы кожи и реакции могут отличаться, поэтому индивидуальный совет имеет ключевое значение.

Использует:
Бакучиоловое масло представляет собой меротерпен, содержащийся в лекарственном смолистом кустарнике Psoralea glandulosa. Аналог Ресвератрола (R150000) с противогрибковым и противоопухолевым действием.
Исследования показали, что масло бакучиола является мощным цитотоксическим агентом, который проявляет концентрационно-зависимое ингибирование роста против раковых клеток лейкемии.
Масло бакучиола часто входит в состав антивозрастных средств по уходу за кожей, таких как сыворотки, кремы и масла.

Считается, что масло бакучиола помогает уменьшить появление тонких линий, морщин и других признаков старения.
Благодаря своему потенциалу стимулировать выработку коллагена, масло бакучиола входит в составы, направленные на повышение эластичности и упругости кожи.
Масло бакучиола легкое и может использоваться для увлажнения кожи.

Масло бакучиола часто включают в состав увлажняющих кремов, чтобы помочь поддерживать уровень влажности кожи.
Масло бакучиола позиционируется как натуральная альтернатива ретинолу, подходящая для людей, которые могут испытывать чувствительность или раздражение к традиционным продуктам с ретинолом.
Масло бакучиола считается более мягким для кожи, что делает его подходящим для людей с чувствительной кожей, которые могут плохо переносить некоторые другие активные ингредиенты.

Некоторые исследования показывают, что масло бакучиола может помочь улучшить неровный тон кожи, что делает его потенциальным ингредиентом продуктов, нацеленных на гиперпигментацию или темные пятна.
Средства по уходу за кожей могут сочетать масло бакучиола с другими активными ингредиентами, такими как гиалуроновая кислота, витамин С или пептиды, для создания комплексных составов, направленных на решение различных проблем кожи.
Растительное происхождение масла бакучиола делает его предпочтительным выбором для брендов, которые специализируются на веганских продуктах по уходу за кожей, не испытываемых на животных.

В зависимости от рецептуры, продукты с маслом бакучиола могут подходить как для дневного, так и для ночного использования, обеспечивая гибкость при включении их в ежедневный уход за кожей.
Некоторые люди используют масло бакучиола в качестве профилактической меры для устранения ранних признаков старения или поддержания общего здоровья кожи.
Средства по уходу за кожей, содержащие экстракт бакучиола, следует наносить на очищенную кожу лица и шеи.

Масла бакучиола расположены в порядке от самого жидкого к самому густому, поэтому, если продукт бакучиол является легкой сывороткой, его следует наносить перед увлажняющим кремом.
Если вы используете бакучиол утром, используйте широкий спектр SPF с рейтингом 30 или выше.
Антиоксидантные свойства масла бакучиола делают его полезным в составах по уходу за кожей, направленных на борьбу с воздействием стрессовых факторов окружающей среды, таких как загрязнение окружающей среды и ультрафиолетовое излучение.

Масло бакучиола может обладать противовоспалительными свойствами, что делает его подходящим для людей с чувствительной или воспаленной кожей.
Масло бакучиола может быть включено в продукты, предназначенные для успокоения и успокоения раздраженной кожи.
Хотя исследования продолжаются, некоторые исследования показывают, что масло бакучиола может обладать антибактериальными свойствами, что делает его потенциально полезным в составах, предназначенных для кожи, склонной к акне.

Однако необходимы дополнительные исследования, чтобы установить его эффективность в этом отношении.
Благодаря своей стабильности и отсутствию фотосенсибилизирующего эффекта, масло бакучиола может быть включено в составы солнцезащитных кремов, чтобы обеспечить дополнительные антиоксидантные свойства без повышения чувствительности к солнечному свету.
Масло бакучиола может способствовать поддержанию кожного барьера, помогая сохранить кожу увлажненной и защищенной.

Это делает его ценным ингредиентом в продуктах, ориентированных на общее здоровье кожи.
Масло бакучиола часто считается универсальным и подходит для различных типов кожи, включая сухую, жирную и комбинированную.
Масло бакучиола более мягкое по своей природе, что делает его потенциально хорошо переносимым широким кругом пользователей.

В некоторых составах средств по уходу за кожей используется технология инкапсуляции для повышения стабильности и доставки масла бакучиола, обеспечивая его эффективность и проникновение в кожу.
В дополнение к средствам по уходу за кожей, масло бакучиола может быть включено в другие косметические составы, такие как макияж и тональный крем, чтобы обеспечить дополнительные преимущества для ухода за кожей.
Некоторые люди могут использовать масло бакучиола напрямую или создавать свои составы по уходу за кожей своими руками, такие как домашние сыворотки или масла для лица.

Тем не менее, следует соблюдать осторожность, чтобы обеспечить надлежащее разбавление и совместимость с другими ингредиентами.
Масло бакучиола может быть включено в профессиональные процедуры по уходу за кожей, предлагаемые в дерматологических клиниках или спа-салонах, предоставляя дополнительную возможность для людей, ищущих профессиональные решения по уходу за кожей.
Бакучиоловое масло известно своей стабильностью в различных составах.

Это качество позволяет производителям средств по уходу за кожей создавать продукты с более длительным сроком хранения без ущерба для эффективности ингредиента.
Масло бакучиола получило одобрение регулирующих органов в различных странах для использования в косметических составах.
Это признание способствует его широкому включению в средства по уходу за кожей, доступные в разных регионах.

Некоторые бренды, которые включают масло бакучиола в свои рецептуры, могут делать акцент на устойчивых и экологически чистых методах, обращаясь к потребителям, которые отдают предпочтение экологически чистым продуктам.
Рост использования масла бакучиола в средствах по уходу за кожей привел к повышению осведомленности потребителей об альтернативных ингредиентах и их потенциальных преимуществах.
Эта осведомленность способствовала популярности продуктов с добавлением бакучиола.

Совместимость масла бакучиола с другими ингредиентами по уходу за кожей позволяет людям настраивать свой уход за кожей в соответствии со своими конкретными потребностями и проблемами.
Масло бакучиола можно включать вместе с другими активными ингредиентами, не беспокоясь о взаимодействии.
Для обеспечения контролируемого высвобождения бакучиола на коже может быть использована технология инкапсуляции.

Эта технология может повысить эффективность ингредиента и оптимизировать его доставку в целевые зоны.
По мере того, как масло бакучиола набирает популярность, пользователи делятся своим опытом через обзоры и отзывы.
Прочтение этих рассказов из первых рук может дать представление о том, как люди с разными типами кожи и проблемами реагируют на продукты бакучиола.

Бренды по уходу за кожей постоянно внедряют инновации для создания уникальных составов.
Масло бакучиола можно комбинировать с новыми системами доставки, текстурами или форматами продуктов для улучшения пользовательского опыта.
Продолжающиеся исследования изучают потенциальные дополнительные преимущества бакучиолового масла, выходящие за рамки его установленного использования.

Ученые изучают его роль в лечении конкретных кожных заболеваний и улучшении общего здоровья кожи.
Включение масла бакучиола в средства по уходу за кожей согласуется с более широкими тенденциями красоты и здоровья, такими как предпочтение натуральных ингредиентов, формулы, не испытываемые на животных, и акцент на целостных подходах к уходу за кожей.

Профиль безопасности:
Отравление внутривенным и внутрибрюшинным путями.
Умеренно токсичен при проглатывании.
При нагревании до разложения выделяет едкий дым и испарения.
БАРИЯ ДИНОНИЛНАФТАЛИНСУЛЬФОНАТ (БАРИЯ НЕФТЯНЫЙ СУЛЬФОНАТ)
Динонилнафталинсульфонат бария (Barium Petroleum Sulfonate) представляет собой металлоорганическое соединение с чрезвычайно высокой химической и термической стабильностью.
Динонилнафталинсульфонат бария (Barium Petroleum Sulfonate) обладает отличными антикоррозионными свойствами для различных металлов и их частей.
Динонилнафталинсульфонат бария (Barium Petroleum Sulfonate) является эффективной присадкой к смазочным материалам.


Номер CAS: 61790-48-5
Номер ЕС: 263-140-3
Молекулярная формула: RSO3Ba



СИНОНИМЫ:
ВАНПЛАСТ 202, ВАНПЛАСТ ПЛ, ВАНПЛАСТ Р, сульфокислоты, нефть, соли бария, БАРИЯ НЕФТЯНЫЙ СУЛЬФОНАТ, сульфокислоты, нефть, соли бария, сульфокислоты, нефть, соли бария, ванпласт пл, маслорастворимый нефтяной сульфонат, соль бария, ванпласт р, сульфон бария нефтяной ел , ванпласт 202



Динонилнафталинсульфонат бария (Barium Petroleum Sulfonate) представляет собой коричневую или темно-коричневую густую жидкость, приготовленную из нонилена и нафталина.
Динонилнафталинсульфонат бария (нефтяной сульфонат бария) обеспечивает смазке хорошие антикоррозионные и деэмульгирующие свойства, а также растворимость в масле.


Динонилнафталинсульфонат бария (нефтяной сульфонат бария) является превосходной маслорастворимой антикоррозионной присадкой и антиэмульгатором.
Динонилнафталинсульфонат бария (Barium Petroleum Sulfonate) нейтрален и оказывает незначительное влияние на некоторые кислотные присадки в нефтепродуктах.
Динонилнафталинсульфонат бария (нефтяной сульфонат бария) очищается путем производства лома белой нефти, нефтяного сульфоната натрия и метатезируется хлоридом церия.


Динонилнафталинсульфонат бария (нефтяной сульфонат бария) смешивается с маслом и растворителем.
Динонилнафталинсульфонат бария (Barium Petroleum Sulfonate) представляет собой металлоорганическое соединение с чрезвычайно высокой химической и термической стабильностью.
Динонилнафталинсульфонат бария (Barium Petroleum Sulfonate) обладает отличными антикоррозионными свойствами для различных металлов и их частей.


Динонилнафталинсульфонат бария (Barium Petroleum Sulfonate) является эффективной присадкой к смазочным материалам.
Динонилнафталинсульфонат бария (нефтяной сульфонат бария) представляет собой сульфонатную присадку, используемую в смазочных маслах.
Сульфонаты – это многофункциональные присадки, выполняющие разнообразные функции, включая моющие, диспергирующие и противоизносные свойства.


Динонилнафталинсульфонат бария (нефтяной сульфонат бария), в частности, способствует повышению общей эффективности смазочного материала несколькими способами.
В современной промышленности смазочные материалы играют жизненно важную роль, особенно в снижении трения, уменьшении износа и усилении охлаждающего эффекта.
Однако функция смазочного масла не идеальна.


Динонилнафталинсульфонат бария (нефтяной сульфонат бария) также имеет некоторые проблемы, такие как легкое окисление при высоких температурах и эмульгирование под высоким давлением.
Чтобы преодолеть эти проблемы, появились присадки к смазочным материалам.


Среди них динонилнафталинсульфонат бария (нефтяной сульфонат бария) стал эффективной присадкой к смазочным материалам благодаря своим уникальным свойствам.
Динонилнафталинсульфонат бария (Barium Petroleum Sulfonate) представляет собой металлоорганическое соединение с чрезвычайно высокой химической и термической стабильностью.
Динонилнафталинсульфонат бария (нефтяной сульфонат бария) может сохранять стабильные характеристики смазочного масла в условиях высокой температуры и высокого давления, эффективно снижая трение и износ.


В то же время динонилнафталинсульфонат бария (нефтяной сульфонат бария) также обладает хорошими антиоксидантными и антиэмульгирующими свойствами, которые могут предотвратить окисление и эмульгирование смазочного масла в условиях высокой температуры и высокого давления, тем самым продлевая срок службы смазочного масла.


Помимо превосходных химических и физических свойств, динонилнафталинсульфонат бария (нефтяной сульфонат бария) также обладает хорошими смазочными свойствами.
Динонилнафталинсульфонат бария (нефтяной сульфонат бария) может эффективно снизить коэффициент трения, уменьшить сопротивление трения и повысить механическую эффективность.


Кроме того, динонилнафталинсульфонат бария (нефтяной сульфонат бария) также может усиливать охлаждающий эффект смазочного масла, снижать температуру механического оборудования и повышать его надежность.
Динонилнафталинсульфонат бария (нефтяной сульфонат бария) представляет собой универсальную маслорастворимую антикоррозийную присадку, используемую в составах для защиты от ржавчины.


Динонилнафталинсульфонат бария (нефтяной сульфонат бария) обладает отличными антикоррозийными и антикоррозийными свойствами для черных металлов.
Динонилнафталинсульфонат бария (нефтяной сульфонат бария) обладает хорошей маслорастворимой стабильностью и отличной деэмульгирующей способностью.
Динонилнафталинсульфонат бария (Barium Petroleum Sulfonate) имеет запас щелочности в виде гидроксида бария Ba(OH)2 с щелочным значением примерно 45 мгKOH/г для нейтрализации кислотных компонентов в смазочном масле.


Динонилнафталинсульфонат бария (нефтяной сульфонат бария) является отличным ингибитором ржавчины и эмульгатором.
Поскольку химическая структура динонилнафталинсульфоната бария (нефтяного сульфоната бария) отличается от химической структуры основного динонилнафталинсульфоната бария (T705), его базовое значение меньше, чем у основного динонилнафталинсульфоната бария T705, и он может нейтрализовать некоторые кислотные присадки в нефтепродуктах.


Он также мал, и динонилнафталинсульфонат бария (нефтяной сульфонат бария) не будет образовывать осадок при приготовлении смеси.
Динонилнафталинсульфонат бария (нефтяной сульфонат бария) содержит липофильные неполярные группы и гидрофильные полярные группы.
Поскольку большая часть металлических поверхностей заряжена, гидрофильные группы будут адсорбироваться различными физическими и химическими воздействиями на металлические поверхности.


При адсорбции гидрофильная группа направлена к металлу, а липофильная группа расположена в стороне от металла.
Поскольку динонилнафталинсульфонат бария (нефтяной сульфонат бария) адсорбируется на поверхности металла Chemicalbook, с одной стороны, изменяются свойства границы раздела, энергетическое состояние поверхности металла стремится к стабильному, а скорость коррозии замедляется; с другой стороны, липофильная группа этого продукта образует гидрофобный слой на поверхности металла.


Защитная пленка препятствует перемещению зарядов и веществ, связанных с коррозионной реакцией, снижая скорость реакции.
Динонилнафталинсульфонат бария (нефтяной сульфонат бария) обеспечивает смазке хорошие антикоррозионные и деэмульгирующие свойства, а также растворимость в масле.


Динонилнафталинсульфонат бария (Barium Petroleum Sulfonate) представляет собой коричневую или темно-коричневую густую жидкость, приготовленную из нонилена и нафталина.
Динонилнафталинсульфонат бария (нефтяной сульфонат бария) обеспечивает смазке хорошие антикоррозионные и деэмульгирующие свойства, а также растворимость в масле.


В дополнение к своим антикоррозионным свойствам динонилнафталинсульфонат бария (нефтяной сульфонат бария) также обладает другими преимуществами, такими как улучшенные смазывающие и противоизносные свойства.
Динонилнафталинсульфонат бария (нефтяной сульфонат бария) может снизить трение и износ металлических поверхностей, что приводит к повышению эффективности и увеличению срока службы оборудования.


Динонилнафталинсульфонат бария (нефтяной сульфонат бария) является важной добавкой в смазочные масла, обеспечивающей эффективную защиту от ржавчины и повышающей производительность и долговечность металлических деталей.
Динонилнафталинсульфонат бария (нефтяной сульфонат бария) представляет собой тип сульфонатного поверхностно-активного вещества, которое часто используется в качестве добавки в смазочные масла и смазки.


Динонилнафталинсульфонат бария (нефтяной сульфонат бария) является частью семейства сульфонатов металлов и известен своими моющими и диспергирующими свойствами.
Динонилнафталинсульфонат бария (нефтяной сульфонат бария) совместим с широким спектром смазочных масел и может легко смешиваться с различными составами.


Динонилнафталинсульфонат бария (нефтяной сульфонат бария) обычно добавляют в небольших концентрациях для достижения желаемого уровня защиты от ржавчины.
Динонилнафталинсульфонат бария (Barium Petroleum Sulfonate) — высокоэффективная антикоррозионная присадка, обеспечивающая длительную защиту от коррозии.


Динонилнафталинсульфонат бария (нефтяной сульфонат бария) представляет собой универсальную маслорастворимую антикоррозионную присадку, используемую в составах для защиты от ржавчины.
Динонилнафталинсульфонат бария (нефтяной сульфонат бария) обладает отличными антикоррозийными и антикоррозийными свойствами для черных металлов.
Динонилнафталинсульфонат бария (нефтяной сульфонат бария) обладает хорошей маслорастворимой стабильностью и отличной деэмульгирующей способностью.


Динонилнафталинсульфонат бария (нефтяной сульфонат бария) является отличным антикоррозионным и деэмульгирующим агентом.
Динонилнафталинсульфонат бария (Barium Petroleum Sulfonate) представляет собой коричневую или темно-коричневую густую жидкость, приготовленную из нонилена и нафталина.
Динонилнафталинсульфонат бария (нефтяной сульфонат бария) обеспечивает смазке хорошие антикоррозионные и деэмульгирующие свойства, а также растворимость в масле.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ ДИНОНИЛНАФТАЛИНСУЛЬФОНАТА БАРИЯ (НЕФТЯНЫЙ СУЛЬФОНАТ БАРИЯ):
Моторные масла: Динонилнафталинсульфонат бария (нефтяной сульфонат бария) обычно используется в моторных маслах, где его моющие, диспергирующие и ингибирующие коррозионные свойства помогают поддерживать чистоту двигателя и защищать от износа.
Промышленные масла: Динонилнафталинсульфонат бария (нефтяной сульфонат бария) находит применение в различных промышленных смазочных материалах, включая гидравлические жидкости, трансмиссионные масла и жидкости для металлообработки, где важны моющие, диспергирующие и антикоррозийные свойства.


Судовые смазочные материалы: Динонилнафталинсульфонат бария (нефтяной сульфонат бария) используется в судовых смазочных материалах для обеспечения моющих, диспергирующих свойств и защиты от отложений в судовых двигателях и системах.
Специализированные смазочные материалы: Динонилнафталинсульфонат бария (нефтяной сульфонат бария) может быть включен в специализированные смазочные материалы, где для конкретных применений требуются высокие моющие и диспергирующие свойства.


Важно отметить, что использование добавок на основе бария, в том числе динонилнафталинсульфоната бария (нефтяного сульфоната бария), связано с экологическими проблемами из-за токсичности бария.
В результате произошел сдвиг в сторону альтернативных добавок с меньшим воздействием на окружающую среду.


Пользователям следует обращаться к рекомендациям и спецификациям производителя для оптимального использования и учитывать нормативные требования.
Динонилнафталинсульфонат бария (Barium Petroleum Sulfonate) специально используется в производстве антикоррозийных смазок в качестве незаменимой антикоррозионной присадки.


Динонилнафталинсульфонат бария (нефтяной сульфонат бария) широко используется в различных минеральных и синтетических маслах;
Динонилнафталинсульфонат бария (нефтяной сульфонат бария) подходит для смешивания антикоррозионного масла, трансмиссионного масла и смазочно-охлаждающей жидкости на масляной основе;
Динонилнафталинсульфонат бария (нефтяной сульфонат бария) используется в качестве ингибитора ржавчины и антиэмульгатора в противоизносном гидравлическом масле; в качестве ингибитора коррозии в различных смазках.


Динонилнафталинсульфонат бария (нефтяной сульфонат бария) является отличным антикоррозионным и деэмульгирующим агентом.
Динонилнафталинсульфонат бария (нефтяной сульфонат бария) может служить антикоррозионной присадкой и деэмульгатором противоизносных гидравлических масел; антикоррозийный агент для промышленных смазочных веществ (таких как масло для бумагоделательных машин, масло для бурильных станков, масло для паровых турбин и циркуляционное масло), работающих во влажной среде; а также антикоррозионное средство для смазки.


Дозировка динонилнафталинсульфоната бария (нефтяного сульфоната бария) составляет от 1,0% до 5,0%.
Динонилнафталинсульфонат бария (нефтяной сульфонат бария) обладает превосходными характеристиками защиты от влаги, защиты от солевых брызг, защиты от рассола и замены воды.


Динонилнафталинсульфонат бария (нефтяной сульфонат бария) также обладает прекрасными антикоррозийными свойствами для черных и цветных металлов.
Динонилнафталинсульфонат бария (нефтяной сульфонат бария) хорошо растворяется в масле при нагревании и может образовывать консервирующую пленку на поверхности металла, препятствующую его коррозии и износу.


Динонилнафталинсульфонат бария (нефтяной сульфонат бария) в основном используется в антикоррозионных маслах, таких как антикоррозийные масла сменного типа, межпроцессные антикоррозионные масла, уплотнительные масла, антикоррозийные смазочные масла, антикоррозийные смазки и т. д.
Динонилнафталинсульфонат бария (нефтяной сульфонат бария) используется для смешивания антикоррозионных масел, таких как антикоррозионные масла сменного типа, межпроцессные антикоррозийные масла, уплотнительные масла, антикоррозионные смазочные масла, антикоррозийные смазки и т. д.


Динонилнафталинсульфонат бария (нефтяной сульфонат бария) в основном работает в качестве поверхностно-активного агента, эмульгирования и диспергирования жидкостей, смачивания и диспергирования жидкостно-твердой системы, ингибирования ржавчины и коррозии, диспергирования и смачивания твердых веществ.
Динонилнафталинсульфонат бария (нефтяной сульфонат бария) широко используется в производстве растворимых смазочно-охлаждающих масел, эмульгаторов растворимых смазочно-охлаждающих жидкостей, средств защиты от ржавчины, химикатов для кожи/жирового раствора, химикатов для обработки металлов, вспомогательных средств для текстиля, химикатов для флотации руды, чернил и т. д.


Динонилнафталинсульфонат бария (нефтяной сульфонат бария) используется в антикоррозионных маслах, например, в антикоррозийном масле вытесняющего типа, межпроцессном масле для предотвращения ржавчины, уплотнительном антикоррозийном масле, антикоррозийной смазке, смазочных антикоррозийных маслах двойного назначения. или смазки.
Динонилнафталинсульфонат бария (нефтяной сульфонат бария) подходит в качестве антикоррозийного агента в антикоррозийной смазке, например, для приготовления антикоррозийного масла заменяющего типа, антикоррозионного масла в процессе, хранения масла и смазочного антикоррозийного масла. и антикоррозийная смазка.


Динонилнафталинсульфонат бария (нефтяной сульфонат бария) является широко используемой антикоррозийной добавкой.
Динонилнафталинсульфонат бария (нефтяной сульфонат бария) можно использовать в качестве антикоррозионной присадки к различным смазочным материалам и смазкам.
Динонилнафталинсульфонат бария (нефтяной сульфонат бария) также можно использовать в качестве антиэмульгатора в смазочных материалах.


Динонилнафталинсульфонат бария (нефтяной сульфонат бария) может служить антикоррозийной присадкой и деэмульгатором противоизносных гидравлических масел; антикоррозионное средство для промышленных смазочных веществ (таких как масло для бумагоделательных машин, масло для бурильных машин, масло для паровых турбин и циркуляционное масло), работающих во влажной среде; а также антикоррозийное средство для смазочных материалов.


Динонилнафталинсульфонат бария (нефтяной сульфонат бария) подходит для дозирования в смазочные масла и смазки.
Динонилнафталинсульфонат бария (нефтяной сульфонат бария) является отличным антикоррозионным и деэмульгирующим агентом.
Динонилнафталинсульфонат бария (нефтяной сульфонат бария) используется в качестве антикоррозийного агента в различных нефтяных и синтетических маслах и смазках; Очиститель петролейный эфир.


Динонилнафталинсульфонат бария (нефтяной сульфонат бария) используется для замены воды, антикоррозийной жидкости, инструментального масла и других антикоррозионных масел.
Агент ржавчины, динонилнафталинсульфонат бария (нефтяной сульфонат бария) используется в качестве моторного масла для бумаги, масла для алмазных двигателей, турбинного масла, гидравлического пресса и инструментов.


Динонилнафталинсульфонат бария (нефтяной сульфонат бария) используется в качестве антикоррозийного агента для машинного масла, а другие промышленные смазочные масла, используемые в воде, также могут использоваться в качестве антикоррозийной присадки к моторному топливу.
Динонилнафталинсульфонат бария (нефтяной сульфонат бария) имеет запас щелочности в виде гидроксида бария Ba(OH)2 с щелочным значением примерно 45 мгKOH/г для нейтрализации кислотных компонентов в смазочном масле.


Динонилнафталинсульфонат бария (нефтяной сульфонат бария) имеет базовое значение из гидроксида бария, что может привести к легкой коррозии меди и некоторых цветных металлов.
В некоторых составах масел, предназначенных для работы при экстремальных давлениях, динонилнафталинсульфонат бария (нефтяной сульфонат бария) может незначительно влиять на характеристики масла при экстремальных давлениях.


Динонилнафталинсульфонат бария (нефтяной сульфонат бария) хорошо совместим с другими функциональными присадками к маслам, а в сочетании с диалкилдитиофосфатом цинка (ZDDP), высокотемпературным антиоксидантом, противоизносной присадкой EP и другими компонентами присадки к смазочным материалам динонилнафталинсульфонат бария (нефтяной сульфонат бария) увеличивает коррозионную стойкость. профилактическое действие антикоррозийных жидких продуктов.


Динонилнафталинсульфонат бария (нефтяной сульфонат бария) хорошо растворяется в масле, легко прилипает к металлическим поверхностям и образует защитную пленку, предохраняющую металл от коррозии и ржавления.
Динонилнафталинсульфонат бария (нефтяной сульфонат бария) обладает отличными антикоррозионными свойствами для черных и цветных металлов.


Динонилнафталинсульфонат бария (нефтяной сульфонат бария) обладает превосходными деэмульгирующими свойствами, чистыми и оптимизированными антикоррозионными свойствами и используется для приготовления промышленного смазочного масла, консистентной смазки, гидравлического масла, водостойкого антикоррозийного масла и различных защитных масляных продуктов.
Поскольку динонилнафталинсульфонат бария (нефтяной сульфонат бария) не оставляет пятен на поверхности металла, он является идеальным компонентом высококачественного антикоррозионного состава.


Динонилнафталинсульфонат бария (нефтяной сульфонат бария) имеет базовое значение из гидроксида бария, что может привести к легкой коррозии меди и некоторых цветных металлов.
В некоторых составах масел, предназначенных для работы при экстремальных давлениях, динонилнафталинсульфонат бария (нефтяной сульфонат бария) может незначительно влиять на характеристики масла при экстремальных давлениях.


Динонилнафталинсульфонат бария (нефтяной сульфонат бария) хорошо совместим с другими функциональными присадками к маслам, а в сочетании с диалкилдитиофосфатом цинка (ZDDP), высокотемпературным антиоксидантом, противоизносной присадкой EP и другими компонентами присадки к смазочным материалам динонилнафталинсульфонат бария (нефтяной сульфонат бария) увеличивает коррозионную стойкость. профилактическое действие антикоррозийных жидких продуктов.


Динонилнафталинсульфонат бария (нефтяной сульфонат бария) используется в качестве ингибитора ржавления и коррозии для различных минеральных масел, синтетических масел и смазок.
Динонилнафталинсульфонат бария (нефтяной сульфонат бария) обладает превосходной влагостойкостью и водовытесняющими свойствами; он также может предотвратить ржавление черных и цветных металлов.


Динонилнафталинсульфонат бария (нефтяной сульфонат бария) используется в составах, где требуется высокий уровень защиты от ржавчины без образования пятен.
Динонилнафталинсульфонат бария (нефтяной сульфонат бария) хорошо растворяется в масле после нагревания и образует защитное покрытие на поверхности металла для защиты металлов.


Областями применения динонилнафталинсульфоната бария (нефтяного сульфоната бария) являются ингибиторы коррозии в машинных маслах, средства защиты от ржавчины, покрытия и смазки, деэмульгирующие свойства, отсутствие пятен.
Динонилнафталинсульфонат бария (нефтяной сульфонат бария) используется в качестве смачивающего агента, диспергатора и ингибитора коррозии в моторном масле, используется для приготовления смазок, промывочных масел, гидравлических жидкостей и других промышленных продуктов.


В практическом применении количество добавляемого динонилнафталинсульфоната бария (нефтяного сульфоната бария) обычно составляет 0,1–0,5%.
Эта добавка низкой концентрации не увеличивает вязкость смазки, но может значительно улучшить ее характеристики.
Используя динонилнафталинсульфонат бария (нефтяной сульфонат бария) в качестве присадки к смазочному маслу, можно эффективно продлить срок службы механического оборудования, повысить эффективность производства и снизить затраты на техническое обслуживание.


Динонилна��талинсульфонат бария (нефтяной сульфонат бария) является мощным и сложным игроком в области присадок к смазочным материалам.
Как вы правильно заметили, динонилнафталинсульфонат бария (нефтяной сульфонат бария) представляет собой сложные металлоорганические соединения, которые играют важную роль в мире присадок к смазочным материалам.


Динонилнафталинсульфонат бария (нефтяной сульфонат бария) обладает множеством преимуществ, но, как и любой активный ингредиент, необходимо тщательное рассмотрение для оптимальной эффективности и совместимости.
Динонилнафталинсульфонат бария (нефтяной сульфонат бария) является отличным антикоррозионным и деэмульгирующим агентом.


Динонилнафталинсульфонат бария (нефтяной сульфонат бария) может служить антикоррозийной присадкой и деэмульгатором противоизносных гидравлических масел; антикоррозионное средство для промышленных смазочных веществ (таких как масло для бумагоделательных машин, масло для бурильных машин, масло для паровых турбин и циркуляционное масло), работающих во влажной среде; а также антикоррозийное средство для смазочных материалов.


Динонилнафталинсульфонат бария (нефтяной сульфонат бария) используется в смазочных маслах для предотвращения ржавчины и коррозии на металлических поверхностях.
Динонилнафталинсульфонат бария (Barium Petroleum Sulfonate) образует защитную пленку на поверхности металла, предотвращая попадание влаги и других агрессивных элементов на металл.


Динонилнафталинсульфонат бария (нефтяной сульфонат бария) обычно используется в автомобильной, промышленной и морской технике, где металлические детали подвергаются воздействию суровых условий окружающей среды.


Динонилнафталинсульфонат бария (нефтяной сульфонат бария) действует, образуя барьер между поверхностью металла и окружающей средой, предотвращая попадание влаги и других агрессивных веществ на металл.
Динонилнафталинсульфонат бария (Barium Petroleum Sulfonate) способствует продлению срока службы металлических деталей и обеспечивает бесперебойную работу машин и оборудования.


-Область применения динонилнафталинсульфоната бария (нефтяного сульфоната бария):
*Ингибитор коррозии в мельничных маслах.
*Средства против ржавчины, покрытия и смазки.
*Демульгируемость
*Не оставляет пятен
* Динонилнафталинсульфонат бария (нефтяной сульфонат бария) используется в качестве смачивающего агента, диспергатора и ингибитора коррозии в моторном масле.
*Используется для приготовления смазок, промывочных масел, гидравлических жидкостей и других промышленных продуктов.


-Применение динонилнафталинсульфоната бария (нефтяного сульфоната бария) в смазочных материалах:
*Моторные масла:
Динонилнафталинсульфонат бария (нефтяной сульфонат бария) широко используется в маслах для бензиновых и дизельных двигателей, особенно в маслах, разработанных для тяжелых условий эксплуатации, где чистота двигателя и его износостойкость имеют решающее значение.

*Трансмиссионная жидкость:
Моющие и диспергирующие свойства динонилнафталинсульфоната бария (Barium Petroleum Sulfonate) способствуют плавности работы и продлению срока службы трансмиссий и коробок передач.

*Смазки:
Динонилнафталинсульфонат бария (нефтяной сульфонат бария) может улучшить характеристики и срок службы смазок, используемых в различных промышленных и автомобильных приложениях, обеспечивая эффективную смазку и защиту в сложных условиях.

*Металлообрабатывающие жидкости:
В жидкостях для резки и формовки динонилнафталинсульфонат бария (нефтяной сульфонат бария) улучшает смазку и снижает трение, защищая инструменты и улучшая процессы обработки.



ПРЕИМУЩЕСТВА ДИНОНИЛНАФТАЛИНСУЛЬФОНАТА БАРИЯ (НЕФТЯНОГО СУЛЬФОНАТА БАРИЯ) В СМАЗОЧНЫХ МАТЕРИАЛАХ:
*Чистота:
Динонилнафталинсульфонат бария (нефтяной сульфонат бария) эффективно удаляет и рассеивает шлам, нагар и другие загрязнения на поверхности двигателя, сохраняя его чистоту и предотвращая износ.
Это означает меньший износ двигателя, более плавную работу и потенциально повышенную топливную экономичность.

*Дисперсия:
Динонилнафталинсульфонат бария (Barium Petroleum Sulfonate) суспендирует частицы износа в масле, не давая им оседать и вызывать износ компонентов двигателя.
Это еще больше продлевает срок службы двигателя и сводит к минимуму требования к техническому обслуживанию.

*Антиоксиданты:
Динонилнафталинсульфонат бария (нефтяной сульфонат бария) замедляет окисление масла, которое является основной причиной разложения масла и образования вредных кислот и шлама.
Это продлевает срок службы смазочного материала, снижает необходимость частой замены масла и поддерживает оптимальные характеристики двигателя.

*Противоизнос:
Образуя защитную пленку на металлических поверхностях, Динонилнафталинсульфонат бария (Barium Petroleum Sulfonate) минимизирует трение и износ в процессе эксплуатации.
Это повышает эффективность двигателя, защищает критически важные компоненты и помогает продлить общий срок службы двигателя.

*Ингибирование коррозии:
Динонилнафталинсульфонат бария (нефтяной сульфонат бария) защищает металлические компоненты от ржавчины и коррозии, дополнительно продлевая срок их службы и защищая двигатель от дорогостоящих повреждений.



НАЗНАЧЕНИЕ ДИНОНИЛНАФТАЛИНСУЛЬФОНАТ БАРИЯ (НЕФТЯНЫЙ СУЛЬФОНАТ БАРИЯ):
Основные свойства динонилнафталинсульфоната бария (нефтяного сульфоната бария) аналогичны свойствам нефтяного сульфоната бария и обладают определенными антикоррозионными свойствами.
*Эффективность пропитки рассолом, растворимым в силиконовом масле, при подготовке черных металлов и латуни.
*Антикоррозионное масло обладает хорошей растворимостью в масле, смазывающей способностью и износостойкостью.
* Во влажном состоянии динонилнафталинсульфонат бария (нефтяной сульфонат бария) обладает хорошей стабильностью и хорошей устойчивостью к ржавчине по отношению к различным металлам.



КЛЮЧЕВЫЕ МОМЕНТЫ О ДИНОНИЛНАФТАЛИНСУЛЬФОНАТЕ БАРИЯ (НЕФТЯНЫЙ СУЛЬФОНАТ БАРИЯ):
1. **Обеззараживающая дисперсия:**
Динонилнафталинсульфонат бария (Barium Petroleum Sulfonate) известен своими моющими и диспергирующими свойствами.
Динонилнафталинсульфонат бария (нефтяной сульфонат бария) помогает поддерживать чистоту двигателя, предотвращая образование отложений, шлама и нагара.
Это имеет решающее значение для поддержания эффективности и долговечности двигателя.

2. **Моющее средство для металлов:**
Сульфонаты, в том числе на основе бария, обладают очищающими свойствами металлов.
Они нейтрализуют кислотные побочные продукты, образующиеся при горении, и защищают металлические поверхности от коррозии и износа.

3. **Противоизносные характеристики:**
Хотя динонилнафталинсульфонат бария (нефтяной сульфонат бария) в основном используется в качестве моющего средства и диспергатора, он может способствовать противоизносным свойствам смазочного материала.
Динонилнафталинсульфонат бария (нефтяной сульфонат бария) может образовывать защитную пленку на металлических поверхностях для уменьшения трения и износа.

4. **Базовое улучшение:**
Динонилнафталинсульфонат бария (Barium Petroleum Sulfonate) увеличивает общее щелочное число (TBN) смазочного материала.
Щелочное число является показателем способности смазочного материала нейтрализовать кислоту, что имеет решающее значение для предотвращения кислотной коррозии и поддержания щелочной среды масла.

5. **Приложение:**
Эти сульфонатные присадки обычно используются в моторных маслах, гидравлических маслах и промышленных смазочных материалах.
Динонилнафталинсульфонат бария (нефтяной сульфонат бария) особенно эффективен в тех случаях, когда моющие, диспергирующие и противоизносные свойства имеют решающее значение для оптимальной производительности.

6. **Совместимость:**
Динонилнафталинсульфонат бария (нефтяной сульфонат бария) обычно совместим с другими присадками, обычно используемыми в составах смазочных материалов.
Однако совместимость должна быть подтверждена в рамках конкретной рецептуры, чтобы гарантировать достижение желаемой эффективности без побочных эффектов.

7. **Нормативные вопросы:**
Использование добавок на основе бария, включая сульфонат бария, может подлежать нормативным требованиям из-за проблем окружающей среды и токсичности, связанных с барием.
Производители смазочных материалов должны соблюдать региональные правила и спецификации.

Динонилнафталинсульфонат бария (нефтяной сульфонат бария) Важно отметить, что индустрия смазочных материалов постоянно развивается, и составы могут меняться в зависимости от технологических достижений, экологических соображений и нормативных требований.

Разработчики смазочных материалов тщательно выбирают и балансируют присадки в соответствии с конкретными требованиями к производительности и отраслевыми стандартами.
Концентрация динонилнафталинсульфоната бария (нефтяного сульфоната бария) в составе смазочного материала имеет решающее значение для достижения желаемых преимуществ без ущерба для других свойств.



ПРИГОТОВЛЕНИЕ ДИНОНИЛНАФТАЛИНСУЛЬФОНАТА БАРИЯ (НЕФТЯНОГО СУЛЬФОНАТА БАРИЯ):
1. Процесс гидрокарбонизации:
(1) Добавьте 1 часть нонена в резервуар для капель нонена.

(2) Соединить нафталин (40-60% по массе нонена), углеводородный растворитель (50-80% по массе нонена) и безводный трихлорид алюминия (2-6% по массе нонена)%) и соляную кислоту (0,1). до 0,5% нонена по массе) добавляют в реактор алкилирования, перемешивают для равномерного смешивания материалов и перемешивают в течение от 0,5 до 1 часа.
Температуру в реакторе поддерживают в пределах от 20 до 60°С.

(3) Добавьте по каплям нонен в реактор для реакции алкилирования.
Время капания регулируют на уровне 2-6 часов, а температуру поддерживают в пределах от 25 до 80°С.
В процессе капания нонена трижды добавляйте равные количества.
Безводный трихлорид алюминия, общее количество, добавленное трижды, такое же, как масса трихлорида алюминия, добавленного на этапе (2).

(4) После добавления по каплям нонена продолжают реакцию при температуре от 25 до 80°C в течение 1-5 часов с получением смеси гидрокарбилизации динонилнафталина.

(5) Промывка водой:
Добавьте воду (20-50% по массе нонена) и нонан (10-30% по массе нонена) в котел для гидрокарбонизации и поднимите температуру, чтобы поддерживать температуру материала в котле на уровне 60 ~ 90 ℃ . Прекратите перемешивание через 0,5–1 час, сохраните в тепле и отстояйтесь.
Время отстаивания составляет более 4 часов, получается жидкость, разделенная на два слоя.

(6) Щелочная промывка:
Удалите нижнюю часть воды из котла для гидрокарбонизации, чтобы получить верхнюю жидкость для гидрокарбонизации.
Добавьте жидкий каустик (вес: 2–5% нонена, концентрация: 30%) к этой жидкости, воду (вес нонена 10–30%) и поддерживайте температуру в пределах 60–90°C.

Перемешивайте в течение 0,5–1 часа и контролируйте значение pH материала в пределах от 13 до 14.
Прекратите перемешивание, и статический осадок разделится на два слоя.
Время более 8 часов.

(7) Промывка водой:
Разложите нижний слой отработанной щелочной воды в котле для гидрокарбонизации, добавьте воду (20–50% нонена по массе), поддерживайте температуру 60–90°С и перемешивайте в течение 0,5–1 часа.
Прекратите помешивать, сохраните в тепле и дайте отстояться более 2 часов.

(8) Отделить сточные воды из среднего и нижнего слоев резервуара для гидрокарбонатизации, чтобы получить жидкость для гидрокарбонизации, содержащую динонилнафталин.


2. Процесс дистилляции:
Этот процесс заключается в перегонке гидрокарбонатизированной жидкости динонилнафталина при пониженном давлении.

Этап дистилляции заключается в том, чтобы сначала добавить гидрокарбонатную жидкость динонилнафталина в котел для вакуумной перегонки, а затем включить систему вакуумной перегонки для перегонки.

Когда давление в котле достигнет -0,085~-0,095 МПа, а температура верхней части башни составит 105~110°C, после завершения перегонки нонана поменяйте фракции; затем начинают перегонку фракций нафталина и углеводородного растворителя.
Когда давление в котле составляет -0,097~-0,099 МПа, а температура верхней части колонны составляет 220~240°C, фракции нафталина и углеводородного растворителя отгоняются, в котле колонны остается динонилнафталин.

В это время перегонка завершается, и открывается циркуляционная система охлаждения.
При падении температуры материала в котле ниже 150°С донная жидкость выделяется и получается вязкая жидкость желтого и прозрачного вида - 2 Нонилнафталин.


3. Процесс сульфирования
(1) Добавьте сульфированный бензин и динонилнафталин в котел для сульфирования в соотношении примерно 1:1 (весовое соотношение, обычно разница составляет 20%), равномерно перемешайте.

(2) Добавьте никотиновую кислоту в резервуар для капель никотиновой кислоты.
Вес в 1,2–1,5 раза превышает вес динонилнафталина.
Добавьте по каплям никотиновую кислоту в котел для сульфирования, начните реакцию перемешивания и контролируйте температуру в котле для сульфирования.

При температуре ниже 45°С время капания концентрированной серной кислоты ограничивают до 3-4 часов.
После окончания капания реакция продолжается 1-2 часа, а затем останавливается более 8 часов.

(3) Удалить остатки кислоты из среднего и нижнего слоев котла сульфирования, добавить такое же количество воды, что и динонилнафталин (весовое соотношение), перемешать и промыть водой, контролировать температуру в котле 40-80°С, и времени 0,5 -1 час, прекратить перемешивание и дать постоять более 4 часов.

(4) Отделите воду нижнего слоя в котле для сульфирования, повторите процесс промывки водой в процессе (3), а затем дважды промойте его водой, чтобы получить промежуточный бензиновый раствор динонилнафталинсульфокислоты.


4. Процесс омыления
Стадия омыления заключается в добавлении карбоната бария в реактор для реакции омыления, а затем медленном добавлении бензинового раствора промежуточного динонилнафталинсульфокислоты, полученного на стадии сульфирования.
Добавленная масса карбоната бария представляет собой вторую массу стадии сульфирования.

Добавляют от 0,15 до 0,30% массы нонилнафталина, поддерживают температуру реакции материалов в реакторе омыления на уровне 60–90°C и проводят реакцию в состоянии кипения с обратным холодильником в течение 2–4 часов.
После статического отстаивания удалите воду нижнего слоя и затем добавьте ее в реактор омыления.

Гидроксид бария, реакция перемешивания, время реакции от 1 до 3 часов, температура реакции материала поддерживается на уровне от 60 до 90°C, после завершения реакции температура нагревается и обезвоживается, а затем добавляется базовое масло. в котел для реакции омыления.
Количество добавляемого базового масла связано со стадией сульфирования.

Добавляемый вес динонилнафталина примерно такой же, а температуру повышают для перегонки бензина с получением динонилнафталинсульфоната бария (нефтяного сульфоната бария).

На стадии омыления масса гидроксида бария, добавленного в реакционный котел омыления, составляет от 0,3 до 0,4 массы динонилнафталина, добавленного на стадии сульфирования, и в результате реакции образуется щелочной динонилнафталинсульфонат бария (нефтяной сульфонат бария).

На стадии омыления масса гидроксида бария, добавленного в реакционный котел омыления, составляет от 0,007 до 0,009 массы динонилнафталина, добавленного на стадии сульфирования, и в результате реакции образуется нейтральный динонилнафталинсульфонат бария (нефтяной сульфонат бария).


5. Фильтрация: Отфильтруйте материалы в котле для омыления, чтобы получить нейтральный (или щелочной) готовый продукт Динонилнафталинсульфонат бария (нефтяной сульфонат бария).



СВОЙСТВА ДИНОНИЛНАФТАЛИНСУЛЬФОНАТА БАРИЯ (НЕФТЯНЫЙ СУЛЬФОНАТ БАРИЯ):
*хорошая растворимость в масле, образует защитную пленку на поверхности металла от ржавчины и коррозии.
*Хорошая влагостойкость, устойчивость к коррозии в солевом тумане, характеристики вытеснения воды.
*отличные антикоррозийные свойства для черных и цветных металлов.



СОВМЕСТИМОСТЬ ДИНОНИЛНАФТАЛИНСУЛЬФОНАТА БАРИЯ (НЕФТЯНОГО СУЛЬФОНАТА БАРИЯ):
Динонилнафталинсульфонат бария (нефтяной сульфонат бария) может быть несовместим со всеми базовыми маслами и другими присадками.
Проконсультируйтесь с производителем смазочного материала или экспертом для правильной оценки совместимости, чтобы гарантировать, что динонилнафталинсульфонат бария (нефтяной сульфонат бария) легко смешивается с существующими составами и не вызывает непредвиденных последствий.



КЛЮЧЕВЫЕ КОМПОНЕНТЫ ДИНОНИЛНАФТАЛИНСУЛЬФОНАТА БАРИЯ (НЕФТЯНЫЙ СУЛЬФОНАТ БАРИЯ):
1. **Соль бария:**
– Динонилнафталинсульфонат бария (Barium Petroleum Sulfonate) – соль бария, в которой ионы бария сочетаются с группами сульфоновой кислоты, присутствующими в структуре динонилнафталина.

2. **Структура динонилнафталина:**
– Гидрофобная (водоотталкивающая) часть молекулы получена из динонилнафталина, который представляет собой углеводород с нафталиновым кольцом.
Этот гидрофобный хвост обеспечивает совместимость с неполярными веществами.

3. **Группы сульфоновой кислоты:**
– Группы сульфоновой кислоты в молекуле способствуют ее гидрофильным (водопритягивающим) свойствам.
Эти группы делают динонилнафталинсульфонат бария (нефтяной сульфонат бария) эффективным при взаимодействии с водорастворимыми компонентами.



ФУНКЦИИ И ПРИМЕНЕНИЕ ДИНОНИЛНАФТАЛИНСУЛЬФОНАТА БАРИЯ (НЕФТЯНЫЙ СУЛЬФОНАТ БАРИЯ):
1. **Моющее средство:**
– Динонилнафталинсульфонат бария (нефтяной сульфонат бария) действует как моющее средство, помогая поддерживать чистоту компонентов двигателя и оборудования, предотвращая образование отложений, шлама и лака.

2. **Дисперсность:**
– Диспергирующие свойства этой присадки помогают удерживать твердые частицы в мелкодисперсном состоянии в смазочном масле.
Это предотвращает агломерацию частиц и способствует чистоте системы.

3. **Ингибирование коррозии:**
– Динонилнафталинсульфонат бария (нефтяной сульфонат бария) может обеспечить защиту от коррозии, образуя защитную пленку на металлических поверхностях, защищая от ржавчины и коррозии.

4. **Нейтрализация кислот:**
– Динонилнафталинсульфонат бария (нефтяной сульфонат бария) может нейтрализовать кислотные побочные продукты, образующиеся в процессе сгорания, помогая контролировать кислотность масла и смягчать коррозионные эффекты.

5. **Окислительная стабильность:**
– Динонилнафталинсульфонат бария (нефтяной сульфонат бария) может способствовать окислительной стабильности смазочных масел, препятствуя образованию побочных продуктов окисления, которые могут со временем разлагать масло.



БУДУЩЕЕ ДИНОНИЛНАФТАЛИНСУЛЬФОНАТА БАРИЯ (НЕФТЯНОГО СУЛЬФОНАТА БАРИЯ):
Исследования продолжают изучать потенциальные улучшения динонилнафталинсульфоната бария (нефтяного сульфоната бария):
*Более экологичные составы:
В центре внимания находится разработка производных динонилнафталинсульфоната бария (нефтяного сульфоната бария), которые снижают воздействие на окружающую среду (возможно, с использованием материалов биологического происхождения или альтернативных химических веществ).

* Повышенная производительность:
Смеси динонилнафталинсульфоната бария (нефтяного сульфоната бария) оптимизированы для конкретных применений, чтобы максимизировать такие преимущества, как снижение износа, модификация трения и устойчивость к окислению.

*Многофункциональные добавки:
В настоящее время ведутся исследования по объединению динонилнафталинсульфоната бария (нефтяного сульфоната бария) с другими функциями, такими как пеногашение или защита от сверхвысокого давления, для создания многофункциональных присадок, отвечающих сложным потребностям в смазке.

в заключение:
Динонилнафталинсульфонат бария (нефтяной сульфонат бария) остается ценным компонентом в арсенале присадок к смазочным материалам, обеспечивая значительные преимущества для производительности двигателя, чистоты и долговечности.

Однако эффективность динонилнафталинсульфоната бария (нефтяного сульфоната бария) зависит от ответственного использования с учетом совместимости, потенциальных недостатков и воздействия на окружающую среду.

Понимая его преимущества и ограничения, консультируясь со специалистами и делая осознанный выбор, вы можете использовать возможности динонилнафталинсульфоната бария (нефтяного сульфоната бария) для улучшения ваших смазочных материалов и расширения их потенциала производительности.
Помните: когда дело касается динонилнафталинсульфоната бария (нефтяного сульфоната бария) в смазочных материалах, знание – сила.

Короче говоря, динонилнафталинсульфонат бария как эффективная присадка к смазочным материалам имеет широкие перспективы применения.
Используя динонилнафталинсульфонат бария в качестве присадки к смазочному маслу, можно эффективно улучшить характеристики смазочного масла, продлить срок службы механического оборудования и снизить затраты на техническое обслуживание.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ДИНОНИЛНАФТАЛИНСУЛЬФОНАТ БАРИЯ (НЕФТЯНЫЙ СУЛЬФОНАТ БАРИЯ):
Внешний вид: желтовато-коричневое полупрозрачное вязкое тело; визуальный осмотр.
Плотность (20 ℃ ): кг/м³ не менее 1,0; 1,0 ГБ/T2540.
Температура вспышки (открытие) ( ℃ ) не ниже: 165 ГБ/T3536.
Вязкость (00 ℃ ) мм² / с не более: 100-140 ГБ/Т265.
Влажность % не более: 0,10 ГБ/Т260.
Механический массовый % не более: 0,10-0,15 ГБ/Т511.
Содержание бария % не менее: 11,5-10,5 ГБ/Т225.
Общее щелочное число мгКОН/г: 35-55 ГБ/Т7304.
Мокрая коробка, класс: 96h GB/T2361; 72ч.
Жидкофазная коррозия: Не ржавеет; нержавеющая сталь GB/T11143.
Растворимость в масле: Квалифицированный визуальный осмотр.

Внешний вид: Прозрачная, темно-коричневая, вязкая жидкость.
Массовый % сульфоната бария: 50 мин.
Массовый % бария: 6,0-9,0.
Содержание H2O %: 1,0 макс.
Массовая доля неорганической соли: 1,0 макс.
Плотность при 15°C: 0,95–1,050.
Вязкость при 100°С: 80-110.
Температура вспышки 100°C: 175 мин.
Химическое название: нефтяной сульфонат бария.
Номер CAS: 61790-48-5
Молекулярная формула: RSO3Ba
Внешний вид: Прозрачный, полутвердый или жидкий.



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ДИНОНИЛНАФТАЛИНСУЛЬФОНАТ БАРИЯ (НЕФТЯНЫЙ СУЛЬФОНАТ БАРИЯ):
-Описание мер первой помощи:
*Общие советы:
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
Проконсультируйтесь с врачом.
*В случае зрительного контакта:
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
После глотания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ ДИНОНИЛНАФТАЛИНСУЛЬФОНАТА БАРИЯ (НЕФТЯНОГО СУЛЬФОНАТА БАРИЯ):
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Собрать материалом, впитывающим жидкость.
Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженный участок.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ С ДИНОНИЛНАФТАЛИНСУЛЬФОНАТОМ БАРИЯ (НЕФТЕСУЛЬФОНАТ БАРИЯ):
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Мыло
Углекислый газ (CO2)
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.
-Дальнейшая информация:
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА ДИНОНИЛНАФТАЛИНСУЛЬФОНАТ БАРИЯ (НЕФТЯНЫЙ СУЛЬФОНАТ БАРИЯ):
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Безопасные очки
*Защита кожи:
необходимый
*Защита тела:
защитная одежда
*Защита органов дыхания:
Рекомендуемый тип фильтра: Тип фильтра ABEK
-Контроль воздействия на окружающую среду
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ С ДИНОНИЛНАФТАЛИНСУЛЬФОНАТОМ БАРИЯ (НЕФТЯНЫМ СУЛЬФОНАТОМ БАРИЯ):
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрыто.
Хранить при комнатной температуре.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ДИНОНИЛНАФТАЛИНСУЛЬФОНАТ БАРИЯ (НЕФТЯНЫЙ СУЛЬФОНАТ БАРИЯ):
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны

БАРКА ДМ 50
ОПИСАНИЕ:
Barquat DM 50 Antimicrobial содержит активное вещество C12-C16 Алкилдиметилбензиламмония хлорид (ADBAC).
Актив представляет собой катионную молекулу, обладающую хорошими поверхностно-активными свойствами, и может быть составлен вместе с неионогенными и/или амфотерными поверхностно-активными веществами.
ADBAC обладает широкой антимикробной эффективностью в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, дрожжей и оболочечных вирусов.


Номер КАС: 68424-85-1
EINECS(EC#): 270-325-2
Имя Юпака : бензил-диметил-тетрадецилазан; хлорид
Молекулярный вес : 368,03928

ADBAC сохраняет свою эффективность в широком диапазоне pH.
Одноактивные продукты ADBAC C12-C16 доступны в различных активных концентрациях, распределениях C-цепи и комбинациях растворителей.


Химический состав:
Алкилдиметилбензиламмония хлорид

Barquat DM 50 используется как бактериостат, дезодорант, дезинфицирующее и дезинфицирующее средство, для очистки воды, как альгицид, дезинфицирующее средство и для вторичного извлечения масла, а также как фунгицид для защиты древесины.

ПРИМЕНЕНИЕ BARQUAT DM 50:
Barquat® 50-28 (также известный как хлорид бензалкония) представляет собой противомикробное средство на основе четвертичного аммония, используемое в качестве дезинфицирующего средства, дезинфицирующего средства, гермицида, дезодоранта, фунгицида и (или) альгицида.
Hyamine® имеет несколько областей применения: дезинфицирующее средство, дезинфицирующее средство, гермицид, дезодорант, фунгицид и контроль водорослей. Его также можно использовать в качестве средства борьбы со слизью в целлюлозно-бумажной промышленности и фунгицида для защиты древесины.
Uniquat(R) QAC представляет собой смесь хлоридов алкилдиметилбензиламмония, выбранных для работы в качестве катионного поверхностно-активного вещества. Он находит применение в отделке текстиля, целлюлозно-бумажной промышленности, рафинировании сахара, очистке воды, а также в бытовых и/или промышленных чистящих средствах.



ИНФОРМАЦИЯ ПО БЕЗОПАСНОСТИ ДЛЯ BARQUAT DM 50:
Меры первой помощи:
Описание мер первой помощи:
Общий совет:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности лечащему врачу.
Выйти из опасной зоны:

При вдыхании:
При вдыхании вывести пострадавшего на свежий воздух.
Если нет дыхания проведите искусственную вентиляцию легких.
Проконсультируйтесь с врачом.
При попадании на кожу:
Немедленно снять загрязненную одежду и обувь.
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.

При попадании в глаза:
Тщательно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу.
Продолжайте промывать глаза во время транспортировки в больницу.

При проглатывании:
Не вызывает рвоту.
Никогда не давайте ничего в рот человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.

Противопожарные меры:
Средства пожаротушения:
Подходящие средства пожаротушения:
Используйте распыление воды, спиртостойкую пену, сухой химикат или углекислый газ.
Особые опасности, исходящие от вещества или смеси
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород

Совет пожарным:
При необходимости наденьте автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.
Меры по случайному выбросу:
Индивидуальные меры предосторожности, защитное снаряжение и порядок действий в чрезвычайных ситуациях
Используйте средства индивидуальной защиты.

Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.
Эвакуируйте персонал в безопасные зоны.

Меры предосторожности в отношении окружающей среды:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Следует избегать выброса в окружающую среду.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Впитать инертным абсорбирующим материалом и утилизировать как опасные отходы.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.

Обращение и хранение:
Меры предосторожности для безопасного обращения:
Избегайте вдыхания паров или тумана.

Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Контейнеры, которые открываются, должны быть тщательно запечатаны и храниться в вертикальном положении, чтобы предотвратить утечку.
Класс хранения (TRGS 510): 8A: Горючие, коррозионно-опасные материалы

Контроль воздействия / личная защита:
Параметры управления:
Компоненты с параметрами контроля рабочего места
Не содержит веществ с ПДК на рабочем месте.
Средства контроля воздействия:
Соответствующие инженерные средства контроля:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.

Средства индивидуальной защиты:
Защита глаз/лица:
Плотно прилегающие защитные очки.
Маска для лица (минимум 8 дюймов).
Используйте средства защиты глаз, проверенные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или EN 166 (ЕС).

Защита кожи:
Обращайтесь в перчатках.
Перчатки должны быть проверены перед использованием.
Используйте подходящую перчатку
метод удаления (не касаясь внешней поверхности перчатки), чтобы избежать контакта с кожей с этим продуктом.
Утилизируйте загрязненные перчатки после использования в соответствии с применимыми законами и передовой лабораторной практикой.
Вымойте и высушите руки.

Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Испытанный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Заставка контакта
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Испытанный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Его не следует рассматривать как предложение одобрения для какого-либо конкретного сценария использования.

Защита тела:
Полный костюм, защищающий от химических веществ. Тип средств защиты необходимо выбирать в зависимости от концентрации и количества опасного вещества на конкретном рабочем месте.
Защита органов дыхания:
Там, где оценка риска показывает, что воздухоочистительные респираторы уместны, используйте полнолицевые респираторы с многоцелевыми комбинированными (США) или респираторными картриджами типа ABEK (EN 14387) в качестве резерва средств технического контроля.

Если респиратор является единственным средством защиты, используйте полнолицевой респиратор с подачей воздуха.
Используйте респираторы и компоненты, проверенные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или CEN (ЕС).
Контроль воздействия окружающей среды
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Следует избегать выброса в окружающую среду.

Стабильность и химическая активность:
Химическая стабильность:
Стабилен при соблюдении рекомендуемых условий хранения.
Несовместимые материалы:
Сильные окислители:
Опасные продукты разложения:
Опасные продукты разложения, образующиеся в условиях пожара.
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород.

Утилизация отходов:
Методы обработки отходов:
Продукт:
Предложите излишки и неперерабатываемые решения лицензированной компании по утилизации.
Обратитесь в лицензированную профессиональную службу по утилизации отходов, чтобы утилизировать этот материал.
Загрязненная упаковка:
Утилизировать как неиспользованный продукт





ХАРАКТЕРИСТИКИ BARQUAT DM 50:
Форма: жидкость
Активный ингредиент (%): 50
Плотность. 0,98
Температура плавления: 60-61°С
Температура кипения: 100 °С
Температура вспышки: 41 °C
Точное качество: 367.30100
СРП: 0,00000
logP: 3,96810
Внешний вид: жидкость от прозрачного до светло-соломенного цвета
Хранение: 2-8°C
Химические свойства: жидкость
Цвет/Форма:
Сыпучий порошок
Белый кристаллический порошок
Разложение:
При нагревании до разложения выделяет очень токсичные пары /оксидов азота и хлористого водорода/.
Растворимость в воде: свободно растворим в воде
Стабильность: Стабилен при соблюдении рекомендуемых условий хранения.
Температура хранения: 2-8°C
Молекулярный вес: 368,03928 г/моль
Молекулярная формула: C23H42ClN
Соединение канонизировано: верно
XLogP3-AA: ноль
Точная масса: 367,3005780
Масса моноизотопа: 367,3005780
Сложность: 265
Количество вращающихся связей: 15
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 1
Площадь топологической полярной поверхности: 0
Количество тяжелых атомов: 25
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 0
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество атомов изотопа: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 2
Внешний вид при 20°C прозрачная жидкость
Цвет (Афа) 200 макс.
рН 10% водного раствора 5,0 - 7,0
Анализ (титрование, MW 360) 50,0–52,0 %
свободный амин + амин HCl 1,30 % макс.
Запах мягкий
Плотность 0,98 г/мл
Средняя молекулярная масса 360
Температура вспышки (Абель Пенски куб.см) > 100 °C
Поверхностное натяжение (1% водный раствор)
30 мН/м
Ионогенность: катионная
Морозостойкость: хорошая
Растворимость растворим в воде, низших спиртах, кетонах и гликолях Совместимость Совместимость с неорганическими модификаторами и неионогенными поверхностно-активными веществами
Точка уставки < - 0°C
Вода 48 – 50 %

СИНОНИМЫ СЛОВА BARQUAT DM 50:
Соединения четвертичного аммония, бензил-C12-14-алкилдиметил, хлориды
C12-14-алкилбензилдиметиламмоний хлориды
БАС 092-00Э
Хлорангидриды бензил-C12-14-алкилдиметиламмония
Лютензит К-ЛК
В 50 (ПАВ)
Б 50
Протектол КЛК 50
Протектол КЛК 80
Протектол КЛЦ
Хлорангидриды алкилбензилдиметиламмония, бензил-C12-14-алкилдиметил
Баркват ДМ 80
Катион G 50
Г 50
G 50 (ониевое соединение)
Додиген 2808
Санисол 5Б
Актицид БАК 50М
БАК 50 м
79177-05-2
445387-60-0;
1097616-29-9;1242175-65-0



БДО (1,4-БУТАНДИОЛ)

БДО (1,4-бутандиол), часто сокращенно БДО, представляет собой химическое соединение с молекулярной формулой C4H10O2.
БДО (1,4-бутандиол) — бесцветная вязкая жидкость со слабым характерным запахом.
BDO (1,4-бутандиол) представляет собой молекулу диола, то есть содержит две гидроксильные (-OH) группы, присоединенные к соседним атомам углерода.
БДО (1,4-бутандиол) — универсальный промежуточный химикат, широко используемый в различных отраслях промышленности.

Номер CAS: 110-63-4
Номер ЕС: 203-786-5

Бутан-1,4-диол, 1,4-Бутиленгликоль, Тетраметиленгликоль, Тетраметилендиол, 1,4-дигидроксибутан, Бутиленгликоль, моноэтиловый эфир янтарной кислоты, 1,4-Бутандиол, Бутан-1,4-диол, 1 ,4-Бутиленгликоль, Тетраметиленгликоль, Тетраметилендиол, 1,4-Дигидроксибутан, Бутиленгликоль, Моноэтиловый эфир янтарной кислоты, 1,4-Бутандиол, Бутан-1,4-диол, 1,4-Бутиленгликоль, Тетраметиленгликоль, Тетраметилендиол, 1,4-дигидроксибутан, бутиленгликоль, моноэтиловый эфир янтарной кислоты, 1,4-бутандиол, бутан-1,4-диол, 1,4-бутиленгликоль, тетраметиленгликоль, тетраметилендиол, 1,4-дигидроксибутан, Бутиленгликоль, моноэтиловый эфир янтарной кислоты, 1,4-бутандиол, бутан-1,4-диол, 1,4-бутиленгликоль, тетраметиленгликоль, тетраметилендиол, 1,4-дигидроксибутан, бутиленгликоль, моноэтиловый эфир янтарной кислоты



ПРИЛОЖЕНИЯ


БДО (1,4-бутандиол) в основном используется в качестве прекурсора при производстве тетрагидрофурана (ТГФ).
ТГФ — растворитель, широко используемый в химическом синтезе, переработке полимеров и фармацевтических препаратах.
БДО (1,4-бутандиол) также является ключевым промежуточным продуктом в синтезе гамма-бутиролактона (ГБЛ).

ГБЛ используется в производстве фармацевтических препаратов, полимеров и сельскохозяйственных химикатов.
Кроме того, 1,4-бутандиол используется в производстве смол из полибутилентерефталата (ПБТ).

Смолы ПБТ используются в автомобильных компонентах, электроприборах и потребительских товарах.
БДО (1,4-бутандиол) служит растворителем в различных областях применения, включая покрытия, чернила и чистящие средства.
БДО (1,4-бутандиол) ценится за свою способность растворять широкий спектр веществ и низкую летучесть.
В фармацевтической промышленности 1,4-бутандиол используется в качестве растворителя для лекарственных препаратов и в качестве промежуточного химического продукта.

БДО (1,4-бутандиол) также используется при синтезе некоторых лекарств и активных фармацевтических ингредиентов (АФИ).
БДО (1,4-бутандиол) является ключевым компонентом в производстве полиуретановых эластомеров и термопластичного полиуретана (ТПУ).
Полиуретановые эластомеры используются в производстве уплотнений, прокладок и эластичных пенопластов.

БДО (1,4-бутандиол) используется в таких областях, как обувь, автомобильные детали и медицинские устройства.
БДО (1,4-бутандиол) действует как удлинитель цепи и сшивающий агент в реакциях полимеризации полиуретана, улучшая механические свойства.
БДО (1,4-бутандиол) используется в производстве клеев и герметиков для склеивания различных оснований.
БДО (1,4-бутандиол) используется при синтезе специальных химикатов и химикатов тонкой очистки для различных применений.

БДО (1,4-бутандиол) подвергается химическим реакциям, таким как этерификация, этерификация и окисление, с образованием производных с особыми свойствами.
БДО (1,4-бутандиол) применяется в качестве пластификатора при производстве эластичных материалов ПВХ (поливинилхлорида).
БДО (1,4-бутандиол) улучшает гибкость, долговечность и технологические характеристики изделий из ПВХ.

БДО (1,4-бутандиол) используется в рецептурах средств личной гигиены, таких как косметика, средства по уходу за волосами и средства по уходу за кожей.
БДО (1,4-бутандиол) служит растворителем, увлажнителем или модификатором вязкости в косметических рецептурах.

БДО (1,4-бутандиол) используется в синтезе специальных смол, покрытий и специальных химикатов.
БДО (1,4-бутандиол) используется в производстве специальных полиэфиров, полиолов и эпоксидных смол.

БДО (1,4-бутандиол) используется при синтезе специальных смазочных материалов и гидравлических жидкостей.
БДО (1,4-бутандиол) играет решающую роль в различных отраслях промышленности, выступая в качестве универсального химического промежуточного продукта с разнообразными применениями.

БДО (1,4-бутандиол) используется при производстве печатных красок и тонеров для полиграфической промышленности.
БДО (1,4-бутандиол) служит растворителем для диспергирования пигментов и смол в рецептурах чернил.

БДО (1,4-бутандиол) используется в составе специальных покрытий для автомобильной, аэрокосмической и промышленной техники.
БДО (1,4-бутандиол) повышает адгезию, долговечность и коррозионную стойкость покрытий.
В электронной промышленности 1,4-бутандиол используется при производстве печатных плат и электронных компонентов.

БДО (1,4-бутандиол) служит растворителем для очистки электронного оборудования и удаления остатков флюса.
БДО (1,4-бутандиол) используется в синтезе специальных полимеров, таких как полиэфиры и полиуретаны.

Эти полимеры находят применение в волокнах, пленках и формованных деталях для различных отраслей промышленности.
БДО (1,4-бутандиол) используется в производстве пластификаторов для ПВХ (поливинилхлорида) и других полимерных материалов.
БДО (1,4-бутандиол) улучшает гибкость и технологичность изделий из ПВХ.

В текстильной промышленности 1,4-бутандиол используется в качестве вспомогательного красителя и выравнивающего вещества в процессах крашения тканей.
БДО (1,4-бутандиол) помогает добиться равномерного проникновения красителя и постоянства цвета в текстильных изделиях.

БДО (1,4-бутандиол) используется в рецептурах гидравлических и тормозных жидкостей для автомобильного и промышленного применения.
БДО (1,4-бутандиол) служит модификатором вязкости и антикоррозийным агентом в гидравлических системах.

БДО (1,4-бутандиол) используется в производстве присадок к топливу и смазочным материалам для улучшения характеристик и долговечности двигателя.
BDO (1,4-бутандиол) повышает эффективность сгорания топлива и снижает износ и трение двигателя.

В строительной отрасли 1,4-бутандиол используется в рецептурах добавок к бетону и строительных герметиков.
БДО (1,4-бутандиол) улучшает удобоукладываемость, прочность и долговечность бетонных смесей.

БДО (1,4-бутандиол) используется в синтезе специальных химикатов, таких как ароматизаторы, ароматизаторы и фармацевтические промежуточные продукты.
БДО (1,4-бутандиол) служит исходным материалом для производства чистых химикатов со специфическими функциональными группами и свойствами.

БДО (1,4-бутандиол) используется в составе клеев и герметиков для строительной, автомобильной и аэрокосмической промышленности.
BDO (1,4-бутандиол) обеспечивает прочность сцепления, гибкость и устойчивость к атмосферным воздействиям клеев и герметиков.

БДО (1,4-бутандиол) применяется при производстве пищевых добавок и усилителей вкуса для пищевой промышленности.
БДО (1,4-бутандиол) служит растворителем, носителем или модификатором вкуса в пищевых рецептурах.
БДО (1,4-бутандиол) — универсальное химическое вещество, имеющее широкий спектр применения в различных отраслях промышленности, что повышает его важность и полезность.



ОПИСАНИЕ


БДО (1,4-бутандиол), часто сокращенно БДО, представляет собой химическое соединение с молекулярной формулой C4H10O2.
БДО (1,4-бутандиол) — бесцветная вязкая жидкость со слабым характерным запахом.
BDO (1,4-бутандиол) представляет собой молекулу диола, то есть содержит две гидроксильные (-OH) группы, присоединенные к соседним атомам углерода.
БДО (1,4-бутандиол) — универсальный промежуточный химикат, широко используемый в различных отраслях промышленности.

БДО (1,4-бутандиол) в основном используется в качестве прекурсора при производстве других химикатов.
БДО (1,4-бутандиол) подвергается химическим реакциям с образованием таких производных, как тетрагидрофуран (ТГФ), гамма-бутиролактон (ГБЛ) и полибутилентерефталат (ПБТ), которые имеют многочисленные промышленные применения.

Помимо своей роли химического промежуточного продукта, 1,4-бутандиол также используется в качестве растворителя в различных приложениях, таких как покрытия, чернила и чистящие средства.
БДО (1,4-бутандиол) ценится за свою способность растворять широкий спектр веществ и низкую летучесть.

Кроме того, 1,4-бутандиол используется в производстве полиуретановых эластомеров и термопластичного полиуретана (ТПУ), которые широко используются в производстве эластичных пенопластов, покрытий, клеев и герметиков.
БДО (1,4-бутандиол) действует как удлинитель цепи и сшивающий агент в процессе полимеризации, способствуя улучшению механических свойств и долговечности полиуретановых материалов.

БДО (1,4-бутандиол) представляет собой бесцветную жидкость без запаха.
БДО (1,4-бутандиол) имеет молекулярную формулу C4H10O2.
Химическая структура 1,4-бутандиола состоит из четырех атомов углерода, расположенных в прямую цепь с двумя присоединенными гидроксильными (-ОН) группами.
БДО (1,4-бутандиол) смешивается с водой, этанолом и многими органическими растворителями.

БДО (1,4-бутандиол) имеет относительно высокую температуру кипения, примерно 235 градусов Цельсия, и низкую температуру замерзания, около -74 градусов Цельсия.
BDO (1,4-бутандиол) представляет собой молекулу диола, то есть содержит две гидроксильные группы (-OH), присоединенные к соседним атомам углерода.

БДО (1,4-бутандиол) получают в промышленности путем каталитического гидрирования малеинового ангидрида или гидролиза тетрагидрофурана (ТГФ).
БДО (1,4-бутандиол) используется в качестве прекурсора в синтезе различных химических веществ, таких как тетрагидрофуран (ТГФ), гамма-бутиролактон (ГБЛ) и полибутилентерефталат (ПБТ).

БДО (1,4-бутандиол) обычно используется в качестве растворителя в составах покрытий, чернил и чистящих средств благодаря его превосходным растворяющим свойствам.
БДО (1,4-бутандиол) также используется в качестве промежуточного химического продукта в производстве полиуретановых эластомеров и термопластичного полиуретана (ТПУ).
БДО (1,4-бутандиол) действует как удлинитель цепи и сшивающий агент в реакциях полимеризации полиуретана, способствуя улучшению механических свойств и долговечности полиуретановых материалов.

БДО (1,4-бутандиол) ценится за низкую летучесть и способность растворять широкий спектр веществ.
БДО (1,4-бутандиол) подвергается различным химическим реакциям, включая этерификацию, этерификацию и окисление, что расширяет диапазон его применения.

БДО (1,4-бутандиол) считается токсичным, и с ним следует обращаться осторожно, чтобы избежать контакта с кожей, вдыхания или проглатывания.
Химическая промышленность является основным потребителем 1,4-бутандиола, где он служит ключевым промежуточным продуктом в производстве многочисленных продуктов.

БДО (1,4-бутандиол) также используется в фармацевтической промышленности для синтеза некоторых лекарств и лекарственных форм.
БДО (1,4-бутандиол) классифицируется как контролируемое вещество в некоторых юрисдикциях из-за его потенциального неправильного использования при незаконном производстве гамма-гидроксибутират (ГОМК), депрессанта центральной нервной системы.
БДО (1,4-бутандиол) имеет относительно низкую температуру вспышки, поэтому его следует хранить и обращаться с ним вдали от источников возгорания и открытого огня.

БДО (1,4-бутандиол) растворим в полярных и неполярных растворителях, что делает его универсальным для различных применений в различных отраслях промышленности.
БДО (1,4-бутандиол) гигроскопичен и может со временем поглощать влагу из воздуха, влияя на его свойства и стабильность.

БДО (1,4-бутандиол) транспортируют и хранят в герметичных емкостях во избежание загрязнения и испарения.
БДО (1,4-бутандиол) обычно используется в исследовательских лабораториях и промышленности в качестве универсального химического реагента.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Химическая формула: C4H10O2.
Молекулярный вес: примерно 90,12 грамм на моль.
Физическое состояние: жидкость при комнатной температуре.
Цвет: Бесцветный
Запах: Слабый, характерный запах.
Вкус: Сладкий вкус
Растворимость в воде: смешивается
Растворимость в органических растворителях: Растворим в большинстве органических растворителей.
Температура плавления: примерно -69 °C.
Точка кипения: около 235 °C.
Плотность: примерно 1,017 г/см³.
pH: нейтральный
Вязкость: относительно высокая вязкость.
Индекс преломления: примерно 1,445.
Температура вспышки: примерно 121 °C (в закрытом тигле).
Температура самовоспламенения: около 315 °C.
Давление пара: примерно 0,03 мм рт. ст. при 25 °C.
Теплота сгорания: примерно -2592 кДж/моль.
Теплота испарения: примерно 66,3 кДж/моль.
Удельная теплоемкость: примерно 2,51 Дж/г°C.
Поверхностное натяжение: примерно 54,8 мН/м при 20 °C.
Диэлектрическая проницаемость: примерно 32 при 20 °C.
Гигроскопичность: Низкая
Горючесть: Негорюч при нормальных условиях.
Токсичность: считается токсичным при проглатывании, вдыхании или проникновении через кожу.



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание:

При вдыхании немедленно вынесите пострадавшего на свежий воздух.
Позвольте человеку отдохнуть в хорошо проветриваемом помещении.
Если затруднение дыхания сохраняется, немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Обеспечьте кислород, если у человека затруднено дыхание.


Контакт с кожей:

Немедленно снимите загрязненную одежду и обувь.
Промойте пораженный участок большим количеством воды с мылом в течение как минимум 15 минут.
Тщательно промойте кожу, чтобы удалить следы вещества.
При появлении раздражения, покраснения или сыпи обратитесь за медицинской помощью.
Нанесите успокаивающий увлажняющий или защитный крем на пораженный участок, чтобы облегчить дискомфорт.


Зрительный контакт:

Промывайте глаза теплой водой, держа веки открытыми, не менее 15 минут.
Снимите контактные линзы, если они есть и легко снимаются.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью, если раздражение, боль или покраснение не исчезнут.
Защитите непораженный глаз, чтобы предотвратить загрязнение.


Проглатывание:

Прополоскать рот водой и выпить большое количество воды, чтобы разбавить вещество.
Не вызывайте рвоту, если это не предписано медицинским персоналом.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью и предоставьте информацию о проглоченном веществе.
Не давайте ничего перорально человеку, находящемуся без сознания.


Общий совет:

Сохраняйте спокойствие пострадавшего и успокаивайте его.
При обращении за медицинской помощью предоставьте поставщикам медицинских услуг паспорт безопасности (SDS) или информацию на этикетке продукта.
Если вещество попало в дыхательные пути, необходимо следить за признаками респираторного дистресс-синдрома и при необходимости провести СЛР.
Не вводите никакие лекарства без указаний медицинского персонала.
В случае воздействия больших количеств или возникновения серьезных симптомов немедленно обратитесь за неотложной медицинской помощью.
Будьте готовы предоставить информацию о конкретном продукте, концентрации и продолжительности воздействия при обращении за медицинской помощью.
При транспортировке пострадавшего в медицинское учреждение обеспечьте надлежащую вентиляцию и внимательно следите за его состоянием.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Умение обращаться:

Средства индивидуальной защиты (СИЗ):
При работе с 1,4-бутандиолом надевайте подходящую защитную одежду, включая перчатки, защитные очки и лабораторный халат, чтобы предотвратить попадание на кожу и раздражение глаз.
Используйте средства защиты органов дыхания, такие как пылезащитная маска или респиратор, при работе с порошкообразным веществом или в плохо вентилируемых помещениях, чтобы предотвратить вдыхание частиц пыли.

Вентиляция:
Обращайтесь с 1,4-бутандиолом в хорошо проветриваемом помещении или под вытяжным шкафом, чтобы свести к минимуму воздействие переносимых по воздуху частиц и паров.
Обеспечьте достаточную вентиляцию в складских помещениях, чтобы предотвратить накопление паров и сохранить качество воздуха.

Предотвращение загрязнения:
Предотвратите загрязнение 1,4-бутандиола, храня контейнеры плотно закрытыми, когда они не используются.
Не допускайте контакта вещества с несовместимыми материалами, такими как сильные окислители или основания, во избежание опасных реакций.

Практика безопасного обращения:
Избегайте образования пыли или аэрозолей при работе с 1,4-бутандиолом.
Используйте соответствующие инструменты для работы, такие как совки или лопаточки, чтобы свести к минимуму контакт с кожей и предотвратить разливы.
Не ешьте, не пейте и не курите при работе с 1,4-бутандиолом, чтобы предотвратить случайное проглатывание.

Экстренные процедуры:
Ознакомьте себя и другой персонал с порядком действий в чрезвычайных ситуациях в случае разливов, утечек или инцидентов, связанных с воздействием.
Иметь под рукой соответствующие меры по предотвращению разливов, абсорбирующие материалы и средства индивидуальной защиты.


Хранилище:

Условия х��анения:
Храните 1,4-бутандиол в прохладном, сухом, хорошо проветриваемом помещении, вдали от источников тепла, влаги и прямых солнечных лучей.
Держите контейнеры плотно закрытыми, когда они не используются, чтобы предотвратить загрязнение и поглощение влаги.

Температура и влажность:
Поддерживайте температуру хранения в рекомендуемом диапазоне (обычно комнатная температура), чтобы обеспечить стабильность и минимизировать деградацию.
Избегайте воздействия экстремальных температур или колебаний, так как это может повлиять на качество и срок годности продукта.

Совместимость:
Храните 1,4-бутандиол вдали от несовместимых материалов, таких как сильные окислители, щелочи и восстановители, чтобы предотвратить опасные реакции.
Изолируйте 1,4-бутандиол от других химикатов, чтобы избежать перекрестного загрязнения и потенциальных опасностей.

Маркировка и идентификация:
Четко промаркируйте контейнеры для хранения с указанием названия продукта, предупреждений об опасности, инструкций по обращению и даты получения.
Обеспечьте правильную идентификацию и маркировку 1,4-бутандиола, чтобы избежать путаницы и облегчить безопасное обращение и хранение.

Меры безопасности:
Ограничьте доступ к местам хранения, содержащим 1,4-бутандиол, только уполномоченному персоналу.
Примите соответствующие меры безопасности, такие как запирание шкафов или складских помещений, чтобы предотвратить несанкционированный доступ или вмешательство.

Локализация и очистка разливов:
Имейте под рукой комплекты для локализации разливов, абсорбирующие материалы и средства индивидуальной защиты для ликвидации разливов.
Следуйте установленным процедурам ликвидации разливов и рекомендациям по утилизации, чтобы свести к минимуму воздействие на окружающую среду и обеспечить безопасность.

Соответствие нормативным требованиям:
Храните и обращайтесь с 1,4-бутандиолом в соответствии с местными правилами, нормами и рекомендациями, регулирующими хранение и обращение с опасными веществами.
Ведите точный учет условий хранения, уровней запасов и процедур обращения с целью соблюдения нормативных требований и целей аудита безопасности.

БЕГЕНИЛ БЕГЕНАТ
Бегенил бегенат, полученный из бегеновой кислоты, служит смягчающим и загустителем в косметике, способствуя увлажнению и смазке кожи и волос, одновременно улучшая стабильность и текстуру состава.
Благодаря своим некомедогенным и окклюзионным свойствам бегенил бегенат является предпочтительным ингредиентом средств по уходу за кожей, обеспечивая эффективное увлажнение, не закупоривая поры и образуя защитный барьер для предотвращения потери влаги и улучшения гидратации кожи.
Бегенил бегенат широко используется в кремах, лосьонах и средствах по уходу за волосами. Универсальность и совместимость бегенила с другими ингредиентами делают его важным компонентом в составах по уходу за кожей, направленных на поддержание мягкости, гладкости и общего здоровья кожи.

Номер CAS: 17671-27-1
Номер ЕС: 241-646-5
Молекулярная формула: C44H88O2.
Молекулярный вес: 649,17

Синонимы: бегенил бегенат, докозил докозаноат, 17671-27-1, докозановая кислота, докозиловый эфир, докозанил докозаноат, UNII-K8NU647RJ0, K8NU647RJ0, WE (22:0/22:0), докозил бегенат, Pelemol BB, Starfol BB, EINECS 241-646-5, Kester Wax 72, EC 241-646-5, DTXSID0066242, SCHEMBL21352453, BCP32488, LMFA07010063, ZINC62239048, AS-60040, CS-0333826, D92929, докозилдокозаноат; Докозановая кислота, докозиловый эфир, W-110461, Q27282094, компонент UNII-Q47ST02F58 NJIMZDGGLTUCPX-UHFFFAOYSA-N, бегениловый эфир бегеновой кислоты, докозаноевая кислота, докозиловый эфир, докозилдокозаноат, эксфолиант K-72, бегенил бегенат, ДОКОЗАЛОВАЯ КИСЛОТА, ДОКОЗИЛОВЫЙ ЭФИР, ДОКОЗАЛ , ДОКОЗИЛОВЫЙ ЭФИР ДОКОЗАНОВОЙ КИСЛОТЫ, 17671-27-1, 241-646-5, бегенилбегенат, докозаноат докозила, докозаноевая кислота, докозиловый эфир, докозилдокозаноат, докозил-докозаноат, [17671-27-1], 18013-23-5, бегениловый эфир бегеновой кислоты , бегенилбегенат, докозиловый эфир докозановой кислоты, докозаниловая кислота, докозиловый эфир, докозанилдокозаноат, докозилбегенат, EINECS 241-646-5, Kester Wax 72, MFCD00053778, Pelemol BB, Starfol BB

Бегенилбегенат — это соединение, которое в основном используется в косметике и средствах личной гигиены в качестве смягчающего и загустителя.
Бегенил бегенат получают из бегеновой кислоты, длинноцепочечной жирной кислоты, встречающейся в природных источниках, таких как рапсовое масло, арахисовое масло и беновое масло.
Бегенилбегенат обеспечивает увлажнение и смазку кожи и волос, помогая сохранить их мягкость и гладкость.

Кроме того, бегенил бегенат помогает стабилизировать составы и улучшить их текстуру.
Благодаря полезным свойствам бегенила бегената и низкой вероятности возникновения раздражения бегенил бегенат обычно используется в различных продуктах по уходу за кожей, таких как увлажняющие кремы, кремы, лосьоны и средства по уходу за волосами.

Бегенилбегенат – это моноэфирный воск высокой чистоты, полученный из природного сырья.
Бегенил бегенат можно использовать в качестве натурального структурирующего и гелеобразующего агента в различных продуктах по уходу за кожей и декоративной косметике.

Натуральный структурирующий и гелеобразующий агент с хорошими пленкообразующими свойствами и хорошей термической стабильностью (очень узкий термический фазовый переход).
Бегенилбегенат можно использовать в качестве веганской замены пчелиного воска, особенно вместе с

Бегенил бегенат представляет собой воскоподобный эфир жирной кислоты бегеновой кислоты и бегенилового спирта жирного спирта.
Этот растительный или синтетический ингредиент (Paula's Choice использует первый) увлажняет кожу и придает окклюзионные свойства эмульсиям, таким как кремы и лосьоны, которые помогают предотвратить потерю влаги.

Бегенил бегенат считается безопасным при использовании в косметике, в том числе в продуктах, предназначенных для нанесения на губы.
Уровень использования в косметике колеблется от 1 до 20%.

Интересно, что бегеновая кислота является одной из жирных кислот, которые естественным образом встречаются в кожном сале (масле) человека, поэтому бегенил бегенат считается биосовместимым с кожей.
Бегенилбегенат также является одной из основных насыщенных жирных кислот, содержащихся в рыбьем жире.

Бегенил бегенат представляет собой сложный эфир бегеновой кислоты (см.) и бегенилового спирта (см.).

Бегенил бегенат — это натуральный моноэфирный воск высокой чистоты.
Бегенилбегенат обладает хорошей термической стабильностью, очень узким термическим фазовым переходом, пленкообразующими свойствами и широкой совместимостью с различными растворителями.

Это воскоподобный эфир жирной кислоты бегеновой кислоты и жирного спирта бегенилового спирта.
Бегенил бегенат может быть получен как растительного, так и синтетического происхождения и увлажняет кожу.

Бегенил бегенат также используется в косметике в качестве окклюзионного средства, помогающего предотвратить потерю влаги в лосьонах и кремах.
Бегенил бегенат считается безопасным для использования в косметике.

Бегенил бегенат, соединение, полученное из бегеновой кислоты, классифицируется как сложный эфир жирной кислоты.
Длинная углеводородная цепочка бегенила придает ему смягчающие свойства, что делает его эффективным для увлажнения и смягчения кожи.
Кроме того, бегенил бегенат действует как загуститель, улучшая консистенцию и стабильность косметических составов.

Бегенил бегенат часто предпочитают в средствах по уходу за кожей из-за его некомедогенной природы, то есть он с меньшей вероятностью закупоривает поры или вызывает прыщи.
Бегенилбегенат также известен своими окклюзионными свойствами, образуя на коже защитный барьер, предотвращающий потерю влаги и повышающий гидратацию кожи.

Бегенилбегенат широко используется в различных косметических продуктах и средствах личной гигиены, включая кремы, лосьоны, сыворотки и средства по уходу за волосами, способствуя улучшению их текстуры, растекаемости и общим характеристикам.
Универсальность и совместимость бегенила бегената с другими ингредиентами делают его ценным компонентом средств по уходу за кожей, направленным на обеспечение увлажнения и улучшения текстуры кожи.

Применение бегенила бегената:
Бегенил бегенат представляет собой воскоподобный эфир жирной кислоты бегеновой кислоты и бегенилового спирта жирного спирта.
Этот растительный или синтетический ингредиент увлажняет кожу, а также придает окклюзионные свойства эмуль��иям, таким как кремы и лосьоны, которые помогают предотвратить потерю влаги.

Бегенил бегенат – сложный эфир воска.
Бегенилбегенат может применяться в качестве неопасного биоразлагаемого покрытия для промышленной древесины.

Средства для губ, предназначенные главным образом для защиты бегенила бегената:
смягчающее средство
Кондиционирование кожи
Средство для ухода за кожей - окклюзионное
Смягчитель и кондиционер

Промышленное использование:
Пигменты
Тонер
Воск для тонера

Потребительское использование:
Чернила, тонер и красители

Свойства бегенила бегената:

Физическое состояние:
Бегенил бегенат обычно представляет собой воскообразное твердое вещество от белого до почти белого цвета при комнатной температуре.

Запах:
Бегенил бегенат может иметь характерный запах, хотя он может варьироваться в зависимости от чистоты и обработки соединения.

Температура плавления:
Температура плавления бегенилбегената обычно находится в диапазоне от 65°C до 75°C.

Растворимость:
Бегенилбегенат нерастворим в воде, но растворим в маслах и органических растворителях, таких как этанол, эфир и хлороформ.

Смягчающее:
Бегенил бегенат действует как эффективное смягчающее средство, помогая смягчить и разгладить кожу, образуя защитный барьер, предотвращающий потерю влаги.

Загуститель:
Бегенил бегенат также служит загустителем в косметических рецептурах, способствуя приданию желаемой текстуры и консистенции таких продуктов, как кремы и лосьоны.

Стабильность:
Бегенилбегенат помогает стабилизировать составы, продлевая срок их хранения и предотвращая разделение или разложение ингредиентов.

Некомедогенный:
Бегенил бегенат обычно считается некомедогенным, то есть бегенил бегенат вряд ли забивает поры или способствует образованию прыщей.

Окклюзионный:
Благодаря своим окклюзионным свойствам бегенил бегенат образует барьер на поверхности кожи, уменьшая потерю влаги и усиливая гидратацию.

Функции бегенила бегената:

Смягчающее:
Смягчает и смягчает кожу

Средство для ухода за кожей:
Поддерживает кожу в хорошем состоянии

Общая информация о производстве бегенил бегената:

Отрасли обрабатывающей промышленности:
Производство всех прочих химических продуктов и препаратов
Печать и сопутствующая вспомогательная деятельность

Обращение и хранение бегенила бегената:

Хранение бегенила бегената:
можно хранить при комнатной температуре. Но плотно закрывайте крышку флакона.
Срок хранения продукта в защищенном от солнечного света и тепла месте не менее 2 лет.

Меры предосторожности при обращении с бегенил бегенатом:
Прочтите и следуйте инструкциям производителя.
Избегайте разлива, вдыхания и контакта с глазами и кожей.

Держите хорошо закрытым.
Следует соблюдать обычные меры предосторожности при обращении с химикатами.

Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости
Хранить в сухом и прохладном месте.
Хранить в проветриваемом помещении.

Стабильность и реакционная способность бегенил бегената:

Реакционная способность бегенила:
Продукт не содержит веществ, которые при нормальном использовании могут привести к опасным реакциям.

Химическая стабильность бегенил бегената:
Продукт стабилен при нормальных условиях хранения и обращения.

Возможность опасных реакций бегенила бегената:
Не указано

Условия, которых следует избегать при применении бегенила бегената:
Не указано

Несовместимые материалы бегенила бегената:
Избегайте контакта с окислителями.

Опасные продукты разложения:
Оксид углерода (CO), диоксид углерода (CO2) и вредные и раздражающие вещества.

Меры первой помощи бегенила бегената:

Описание мер первой помощи:

В целом:
В случае беспокойства или если симптомы сохраняются, позвоните врачу.

При вдохе:
Вдыхание паров нагретого продукта: дайте пострадавшему отдохнуть в теплом месте на свежем воздухе.
Обратитесь к врачу, если симптомы сохраняются.

При попадании в глаза:
В качестве меры предосторожности тщательно промойте глаза водой; При появлении симптомов позвоните врачу/терапевту.

При попадании на кожу:
Обычное мытье кожи считается достаточным; Если, тем не менее, симптомы возникают, обратитесь к врачу.
Снимите загрязненную одежду.

При проглатывании:
Промыть нос, рот и горло водой.
При проглатывании большего количества проконсультируйтесь с врачом.

Наиболее важные симптомы и последствия, как острые, так и отсроченные:
Проглатывание большого количества бегенила бегената может вызвать тошноту и рвоту.

Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Симптоматическое лечение.

Меры пожаротушения бегенила бегената:

Рекомендуемые средства пожаротушения:
Потушить с помощью материалов, предназначенных для тушения окружающего пожара.

Неподходящие средства пожаротушения:
Среди распространенных средств пожаротушения нет явно непригодных.

Особые опасности, исходящие от вещества или смеси:
При горении выделяет дым, содержащий вредные газы (окись углерода и углекислый газ).
Бегенил бегенат не является пожароопасным.

Совет пожарным:
В случае пожара используйте респираторную маску.
Носите полную защитную одежду.
Следует принять защитные меры в отношении других материалов на месте пожара.

Меры по предотвращению случайного выброса бегенила бегената:

Меры личной безопасности, защитное снаряжение и действия в чрезвычайных ситуациях
Обратите внимание, что существует риск поскользнуться, если продукт вытечет/прольется.

Экологические меры предосторожности:
В рассматриваемых в данном случае количествах продукт может быть выброшен в природную среду без серьезных последствий для окружающей среды.
Однако о крупных выбросах следует сообщать аварийным службам и Агентству по охране окружающей среды.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Небольшие разливы можно вытереть тканью или чем-то подобным.

Затем промойте место разлива водой.
Более крупные разливы следует сначала засыпать песком или землей, а затем собрать.

Идентификаторы бегенил бегената:
Название индекса CAS: докозановая кислота, докозиловый эфир.
Молекулярная формула: C44H88O2.
Молекулярный вес: 649,17
Липидное число: C (22:0/22:0)
Улыбается: O=C(OCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC)CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC
Изомерные улыбки: O(C(CCCCCCCCCCCCCCCCCCCC)=O)CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC
ИнЧИ: ИнЧИ=1S/C44H88O2/c1-3-5-7-9-11-13-15-17-19-21-23-25-27-29-31-33-35-37-39-41- 43-46-44(45)42-40-38-36-34-32-30-28-26-24-22-20-18-16-14-12-10-8-6-4-2/ h3-43H2,1-2H3
InChIKey: InChIKey=NJIMZDGGLTUCPX-UHFFFAOYSA-N

Температура хранения: −20°C
Строка SMILES: CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC

Свойства бегенила бегената:
Молекулярный вес: 649,2
XLogP3-AA: 21,7
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 2
Количество вращающихся облигаций: 42
Точная масса: 648,67843205.
Моноизотопная масса: 648,67843205
Топологическая площадь полярной поверхности: 26,3 Ų.
Количество тяжелых атомов: 46
Сложность: 544
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да

Температура плавления 70–74°C (158–165°F).
Кислотное число < 2 мг КОН/г.
Степень омыления 79 - 89 мг КОН/г.

Анализ: от 95,00 до 100,00.
Внесен в Кодекс пищевых химикатов: Нет
Температура кипения: 627,10 °С. @ 760,00 мм рт.ст. (расчетное значение)
Температура вспышки: 657,00 °F. TCC (347,40 ° C) (оценка)
logP (н/в): 21,960 (расчетное значение)
Растворим в: воде, 2,335e-016 мг/л при 25 °C (расчетное значение).

Характеристики бегенил бегената:
Внешний вид: воскообразное твердое вещество от белого до почти белого цвета.
Запах: Характерный
Точка плавления: обычно от 65°C до 75°C.
Кислотное число: Не более 1 мг КОН/г.
Степень омыления: обычно от 170 до 180 мг КОН/г.
Йодное число: не более 1 г I2/100 г.
Гидроксильное число: не более 5 мг КОН/г.
Тяжелые металлы: не более 20 частей на миллион.
Потери при высыхании: Не более 0,5%
Чистота (по данным ГХ): Обычно не менее 95%.
Растворимость: Нерастворим в воде, растворим в маслах и органических растворителях.
БЕГЕНИЛОВЫЙ СПИРТ
БЕГЕНИЛОВЫЙ СПИРТ = 1-ДОКОЗАНОЛ


Номер КАС: 661-19-8
Номер ЕС: 211-546-6
Название Chem/IUPAC: Docosan-1-ol
Линейная ф��рмула: CH3(CH2)21OH / C22H46O


Бегениловый спирт представляет собой насыщенный жирный спирт в качестве смягчающего средства, эмульгатора и загустителя.
Бегениловый спирт — это жирный спирт (невысыхающий тип с длинной маслолюбивой цепью из 22 атомов углерода), который используется для повышения вязкости формулы, а также помогает маслянистой и водянистой части хорошо смешиваться друг с другом (называется стабилизатор эмульсии).
Бегениловый спирт — это натуральный жирный спирт с длинной цепью растительного происхождения, используемый для регулирования вязкости в рецептурах.


Бегениловый спирт производится из растительных источников и получен из негенетически модифицированных растений.
Behenyl Alcohol не содержит ГМО (не содержит генетически модифицированной ДНК).
Бегениловый спирт — замутняющий ингредиент, который придает косметическим продуктам превосходную растекаемость, а также является эмульгатором и противомикробным средством.


Бегениловый спирт представляет собой насыщенную жирную кислоту, полученную естественным путем из растительных источников, таких как кукуруза.
Бегениловый спирт имеет 22 атома углерода и также известен как докозанол (ключевой ингредиент в препаратах от герпеса).
Бехенил обладает особым свойством загущать, что позволяет конечному продукту иметь более желательную и растекающуюся текстуру.
В то время как непрозрачность и толщина могут рассматриваться как вопрос личных предпочтений, бегениловый спирт улучшает растекаемость конечного продукта и, таким образом, эффективность конечных косметических составов.


Бегениловый спирт — это веганский ингредиент, полученный из растительных источников.
Бехенил обладает особым свойством загущать, что позволяет конечному продукту иметь более желательную и растекающуюся текстуру. В то время как непрозрачность и толщина могут рассматриваться как вопрос личных предпочтений, бегениловый спирт улучшает растекаемость конечного продукта и, таким образом, эффективность конечных косметических составов.


Бегениловый спирт, также известный как 1-докозанол, представляет собой синтетический или растительный загуститель и эмульгатор, используемый в косметике.
Бегениловый спирт также служит увлажняющим ингредиентом.
Бегениловый спирт считается жирным спиртом, не относящимся к высушивающим формам спирта.
В необработанной форме Бегениловый спирт представляет собой белое воскообразное твердое вещество.


Комиссия по обзору косметических ингредиентов сочла бегениловый спирт безопасным для местного применения, используемого в косметике.
Бегениловый спирт, который представляет собой 22-углеродный насыщенный жирный спирт, ингибирующий внутриклеточное проникновение вирусов с липидной оболочкой, одобрен в качестве крема для лечения губного герпеса.
Бегениловый спирт или докозанол представляет собой жирный спирт.


Бегениловый спирт делает кожу мягкой, а ощущение после нанесения остается нежирным.
Бегениловый спирт разрешен в органическом производстве.
Бегениловый спирт представляет собой насыщенный жирный спирт растительного происхождения, используемый для регулирования вязкости в рецептурах.
Behenyl Alcohol образует элегантные эмульсии и придает коже мягкость и бархатистость.


Бегениловый спирт считается жирной, не высыхающей формой спирта.
Бегениловый спирт также известен как 1-докозанол.
Бегениловый спирт признан безопасным для использования в косметике.
CIR (Обзор косметических ингредиентов) в годовом отчете, опубликованном в 2008 году, пришел к выводу, что жирные спирты безопасны.


Бегениловый спирт очень безопасен; мягкий для кожи; вязкость не сильно зависит от температуры и, таким образом, образует стабильную эмульсию
Бегениловый спирт является самым большим жирным спиртом в этой группе с 22 атомами углерода.
Бегениловый спирт представляет собой белое воскообразное твердое вещество с минимальной концентрацией 70-80 процентов бегенилового спирта.
Смесь бегенилового спирта была произведена для уменьшения кристаллической структуры, что повышает функциональность.


Комиссия по обзору косметических ингредиентов сочла бегениловый спирт безопасным для местного применения, используемого в косметике.
Бегениловый спирт представляет собой насыщенный жирный спирт, содержащий 22 атома углерода, традиционно используемый в качестве смягчающего средства, эмульгатора и загустителя в косметике.
Бегениловый спирт, также известный как докозанол, представляет собой большой жирный спирт с прямой цепью.


Бегениловый спирт считается жирным спиртом, не относящимся к высушивающим формам спирта.
В сыром виде Бегениловый спирт представляет собой белое воскообразное твердое вещество.
Недавно опубликованные данные о рынке бегенилового спирта показывают, что к концу 2022 года ожидается, что мировые продажи достигнут примерно 158,5 млн долларов США, что означает рост в годовом исчислении примерно на 1,4%.


Бегениловый спирт — растительный эмульгатор и загуститель.
Бегениловый спирт считается жирным спиртом, который на сегодняшний день является лучшим спиртом для ухода за кожей и косметики.
Это связано с тем, что Бегениловый спирт действует как эмульгатор и смягчающее средство.
В качестве эмульгатора бегениловый спирт удерживает вместе воду и масла в косметике.


Бегениловый спирт обычно получают из жиров в растительных маслах.
Бегениловый спирт на самом деле является очень распространенным ингредиентом, и, к сожалению, его также можно получить синтетическим путем.
Бегениловый спирт важно следить за натуральным бегениловым спиртом в ваших продуктах, но в целом это один из лучших жирных спиртов, который полезен для вашей кожи.


Бегениловый спирт считается жирной, не высыхающей формой спирта.
Бегениловый спирт также известен как 1-докозанол.
Признан безопасным, так как используется в косметике.
Behenyl Alcohol помогает удерживать влагу в коже, улучшая увлажненный вид лыж, образуя естественный защитный слой.


Бегениловый спирт не оставляет ощущения жирности после нанесения, как другие смягчающие средства, вместо этого оставляя кожу мягкой и увлажненной.
Behenyl Alcohol — веганский ингредиент, полученный из растительных источников.
Бегениловый спирт биосовместим (стандарт COSMOS).


Бегениловый спирт является агентом, придающим консистенцию.
Бегениловый спирт представляет собой гидрофильный воск.
Бегениловый спирт представляет собой насыщенный 22-углеродный алифатический спирт с противовирусной активностью.
Бегениловый спирт имеет особый механизм действия и ингибирует слияние между плазматической мембраной и оболочкой вируса простого герпеса, тем самым предотвращая проникновение вируса в клетки и последующую вирусную активность и репликацию.


Бегениловый спирт — это натуральный продукт, обнаруженный в Populus tremula, Hypericum laricifolium и других организмах, о которых имеются данные.
Бегениловый спирт — это эмульгатор, который также предотвращает разделение масляной и жидкой частей раствора.
Бегениловый спирт, также известный как докозанол, представляет собой бесцветное воскообразное твердое вещество.
Бегениловый спирт обычно содержится в овощах в смеси длинноцепочечных жирных кислот.


У бегенилового спирта есть одна особенность: он создает слой над водой, чтобы свести к минимуму испарение.
Это особенно полезно в жаркую погоду.
Так же он не дает испаряться влаге с кожи или поверхности волос, таким образом действует как смягчающее средство.
Бегениловый спирт похож на другие члены бегеновой группы и является хорошим стабилизатором эмульсии.


Бегениловый спирт, или докозанол, представляет собой насыщенный жирный спирт, обычно получаемый из растительных источников и немодифицированных растений.
Бегениловый спирт представляет собой насыщенный жирный спирт из натуральных растительных источников, используемый для регулирования вязкости в рецептурах.
Бегениловый спирт, также известный как докозанол, представляет собой насыщенный жирный спирт с 22 атомами углерода.
Жирные спирты — это группа ингредиентов, которые часто неправильно понимают, в основном из-за их названия.


Жирные спирты имеют высокую молекулярную массу, первичные спирты с прямой цепью, полученные из натуральных жиров и масел.
Бегениловый спирт получают из растительных источников, таких как кукуруза, но его также можно получить синтетическим путем.
Бегениловый спирт или бегениловый спирт имеет природное происхождение и относится к семейству жирных спиртов.
Названия INCI «алкоголь», которым предшествует термин, оканчивающийся суффиксом «-ил», являются жирными спиртами.
Пример: цетиловый спирт или мирстиловый спирт.


Бегениловый спирт содержится в овощах, в смеси длинноцепочечных жирных кислот.
Бегениловый спирт бесцветный и воскообразный.
Бегениловый спирт представляет собой первичный жирный спирт с длинной цепью, который представляет собой докозан, замещенный гидроксильной группой в положении 1.
Бегениловый спирт играет роль противовирусного агента.


Бегениловый спирт представляет собой первичный жирный спирт с длинной цепью и жирный спирт 22:0.
Бегениловый спирт получают из гидрида докозана.
Бегениловый спирт, также известный как докозанол, представляет собой большой жирный спирт с прямой цепью.
Бегениловый спирт представляет собой белое воскообразное твердое вещество, которое действует как загуститель, связующее вещество, солюбилизатор и гелеобразователь для жидкостей с низкой вязкостью.
Бегениловый спирт содержит небольшое количество жирных спиртов для уникальных свойств при разработке рецептуры.


Behenyl Alcohol имеет более плотный крем.
Бегениловый спирт придает более густую кремовую текстуру.
Бегениловый спирт представляет собой насыщенный жирный спирт из натуральных растительных источников, используемый для регулирования вязкости в рецептурах.
Бегениловый спирт представляет собой линейный жирный спирт с длинной цепью (с 22 атомами углерода), полученный из природного сырья, такого как рапсовое или кокосовое масла.
Легко поддающийся биологическому разложению и метаболизирующийся как обычный жир, бегениловый спирт безопасен для кожи и окружающей среды.


Бегениловый спирт представляет собой насыщенный 22-углеродный алифатический спирт с противовирусной активностью.
Бегениловый спирт — это натуральный продукт, обнаруженный в Populus tremula, Hypericum laricifolium и других организмах, о которых имеются данные.
Бегениловый спирт легко растворим в метаноле, диэтиловом эфире, н-октаноле.
Бегениловый спирт частично растворим в горячей воде, ацетоне.


Бегениловый спирт очень мало растворим в холодной воде.
Бегениловый спирт, также известный как бегениловый спирт, представляет собой насыщенный жирный спирт, содержащий 22 атома углерода, традиционно используемый в качестве смягчающего средства, эмульгатора и загустителя в косметике.
В июле 2000 года Бегениловый спирт был одобрен для медицинского применения в Соединенных Штатах в качестве противовирусного средства для сокращения продолжительности герпеса.
Бегениловый спирт — это лекарство, отпускаемое без рецепта.


Бегениловый спирт представляет собой алифатический спирт, который ингибирует слияние плазматической мембраны и оболочки ВПГ, тем самым предотвращая проникновение вируса в клетки и репликацию вируса.
Бегениловый спирт — это уникальное химическое соединение, также известное как бегениловый спирт.
Бегениловый спирт — насыщенный жирный спирт, традиционно используемый в качестве смягчающего средства, эмульгатора и загустителя в косметике, пищевых добавках.


Бегениловый спирт может уменьшить продолжительность симптомов, связанных с герпесом и лихорадкой, вызванной ВПГ, однако бегениловый спирт не обладает вирулицидным действием.
Насыщенный алифатический спирт с 22 атомами углерода, бегениловый спирт проявляет противовирусную активность против многих вирусов с липидной оболочкой, включая вирус простого герпеса (ВПГ).
Бегениловый спирт ингибирует слияние плазматической мембраны с оболочкой вируса простого герпеса (ВПГ), тем самым предотвращая проникновение вируса в клетки и последующую репликацию вируса.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ БЕГЕНИЛОВОГО СПИРТА:
Бегениловый спирт действует как загуститель и стабилизатор и может использоваться в качестве соэмульгатора.
Бегениловый спирт можно использовать в безводных составах, таких как мази, масла для тела и скрабы.
Бегениловый спирт (докозанол) обладает высокой антимикробной активностью и используется в косметике для облегчения ощущения кожи и увлажнения, управления волосами, в качестве эффективного соэмульгатора, корректировки текстуры и улучшения растекаемости вашей косметической рецептуры.


Бегениловый спирт в основном используется в качестве эмульгатора, смягчающего средства, загустителя и непрозрачного ингредиента и содержится в основном в увлажняющих средствах для лица и лосьонах для тела, однако его также можно использовать в дезодорантах, помадах, тональных кремах и средствах по уходу за волосами.
Бегениловый спирт обладает очень высокой противомикробной активностью, поэтому его используют в препаратах против герпеса.
Бегениловый спирт совместим с большинством других косметических ингредиентов в косметических рецептурах и поэтому может использоваться в качестве соэмульгатора с другими эмульгаторами для повышения стабильности и ощущения на коже.


Бегениловый спирт оказывает стабилизирующее действие на эмульсии.
Бегениловый спирт помогает удерживать влагу в коже, улучшая увлажненный вид лыж, образуя естественный защитный слой.
Бегениловый спирт не оставляет ощущения жирности после нанесения, как это делают другие смягчающие средства, вместо этого оставляя кожу мягкой и увлажненной.


Бегениловый спирт используется в качестве загустителя и увлажняющего ингредиента в косметике.
Бегениловый спирт действует как смягчающее средство в продуктах по уходу за волосами, помогая увеличить содержание влаги в волосах и улучшить управляемость.
При использовании в формулах по уходу за волосами бегениловый спирт можно использовать для увеличения скольжения волос, и, таким образом, бегениловый спирт полезен для распутывания составов по уходу за волосами.


Бегениловый спирт используется для улучшения текстуры, улучшения растекаемости.
Бегениловый спирт придает текстуру и густоту, не увеличивая жирность.
Бегениловый спирт используется в косметике в качестве эмульгатора, позволяющего маслянистым частям хорошо смешиваться с другими жидкостями.
Бегениловый спирт также используется в качестве загустителя для увеличения пенообразующей способности продукта или для улучшения стабильности пены.


В медицине Бегениловый спирт используется как противовирусное средство против герпеса.
Бегениловый спирт используется в качестве загустителя и увлажняющего ингредиента в косметике.
Бегениловый спирт действует как загуститель и стабилизатор и может использоваться в качестве соэмульгатора.
Бегениловый спирт можно использовать в эмульсиях вода-в-масле, эмульсиях масло-в-воде и безводных составах, таких как мази, масла для тела и пилинги.


Бегениловый спирт действует как загуститель, связующее, солюбилизатор и гелеобразователь.
Бегениловый спирт можно использовать в декоративной косметике, солнцезащитных кремах, средствах по уходу за кожей и волосами.
Использование Behenyl Alcohol включает продукты SPF, тушь для ресниц, карандаши, бальзамы для губ, эмульсии, средства для волос и антиперспиранты.
Этот весьма востребованный жирный спирт с длинной цепью, бегениловый спирт, используется для загущения и стабилизации составов.


Бегениловый спирт также может служить соэмульгатором в некоторых препаратах.
Бегениловый спирт образует элегантные эмульсии и придает коже мягкость и бархатистость.
Бегениловый спирт можно использовать в эмульсиях вода-в-масле, эмульсиях масло-в-воде и безводных составах — кремах, лосьонах, мазях, масле для тела, солевых скрабах.


В косметических средствах и средствах по уходу за кожей он используется в качестве матирующего ингредиента, загустителя и эмульгатора.
В качестве замутнителя бегениловый спирт используется для уменьшения чистоты или прозрачности косметических продуктов.
Загущающее свойство Бегенилового спирта позволяет продуктам приобретать более желательную, растекающуюся текстуру.
Бегениловый спирт также действует как эмульгатор, предотвращая разделение масляной и водной фаз продукта.


Это работает для улучшения консистенции продукта, что обеспечивает равномерное распределение преимуществ местного ухода за кожей.
Бегениловый спирт, также известный как 1-докозанол, представляет собой синтетический или растительный загуститель и эмульгатор, используемый в косметике.
Бегениловый спирт также служит увлажняющим ингредиентом.
Бегенилспирт применяют местно при лечении рецидивирующих эпизодов простого лабиального герпеса, он облегчает боль и может способствовать более быстрому заживлению язв.


Насыщенный 22-углеродный алифатический спирт докозанол проявляет противовирусную активность против многих вирусов с липидной оболочкой, включая вирус простого герпеса (ВПГ).
Бегениловый спирт ингибирует слияние плазматической мембраны с оболочкой вируса простого герпеса (ВПГ), тем самым предотвращая проникновение вируса в клетки и последующую репликацию вируса.
Другие функции бегениловых спиртов включают изменение густоты жидкости, увеличение пенообразующей способности и стабилизацию пены.


При нанесении на кожу он придает ей гладкость и помогает предотвратить потерю влаги.
Многие продукты содержат этот ингредиент из-за его уникальных сенсорных свойств и нежирного ощущения после нанесения.
Бегениловый спирт в основном используется в лосьонах и кремах для лица и тела, но его также можно найти в дезодорантах, помадах и тональных кремах.
Бегениловый спирт используется в качестве агента, повышающего вязкость.


Бегениловый спирт используется в таких составах, как мази, скрабы и масло для тела.
Бегениловый спирт используется для загущения и стабилизации составов.
Бегениловый спирт также может служить соэмульгатором в некоторых составах.
Бегениловый спирт можно использовать в эмульсиях вода-в-масле, эмульсиях масло-в-воде и безводных кремах, лосьонах, мазях, масле для тела, солевых скрабах.


Бегениловый спирт широко используется в косметических средствах и продуктах по уходу за кожей, таких как дезодоранты, лосьоны, помады, основы, мази, масло для тела и скрабы, в качестве связующего, загустителя, эмульгатора и замутнителя.
Бегениловый спирт способствует уменьшению прозрачности продукта и загущению консистенции для получения пастообразной текстуры.
Бегениловый спирт наносится на лицо и тело для питания кожи и предотвращения потери влаги.


Бегениловый спирт используется в косметических эмульсиях М/В для регулирования вязкости.
Применение Behenyl Alcohol в антиперспирантах и дезодорантах, средствах по уходу за солнцем (после загара, защита от солнца, автозагар), средствах по уходу за цветом, телом и лицом и средствах для очищения лица.
Бегениловый спирт также используется в средствах по уходу за детьми, очищающих и кондиционирующих препаратах.


Чтобы получить правильную текстуру с вашей рецептурой, добавление всего 0,5% бегенилового спирта может помочь радикально изменить текстуру и ощущение вашего косметического продукта.
Бегениловый спирт придает текстуру и густоту, не увеличивая жирность.
Бегениловый спирт — это непрозрачный ингредиент, который придает косметическим продуктам превосходную растекаемость, а также является эмульгатором в косметике, улучшающим ощущение и увлажнение кожи, управляющим послушностью волос, в качестве эффективного соэмульгатора, корректирующего текстуру и улучшающего растекаемость вашей косметической рецептуры.


Бегениловый спирт в основном используется в увлажняющих кремах для лица и лосьонах для тела, но его также можно найти в дезодорантах, помадах, тональных кремах и средствах по уходу за волосами.
Бегениловый спирт помогает коже удерживать влагу, улучшая гидратированный вид кожи.
Бегениловый спирт также имеет много преимуществ для текстуры и органолептических ощущений продуктов.
Бегениловый спирт действует как загуститель и стабилизатор и может использоваться в качестве соэмульгатора.


Бегениловый спирт можно использовать в эмульсиях вода-в-масле, эмульсиях масло-в-воде и безводных составах, таких как мази, масла для тела и скрабы.
Бегениловый спирт образует элегантные эмульсии и придает коже мягкость и бархатистость.
Несмотря на то, что в их названии содержится спирт, жирные спирты на самом деле помогают эффективно кондиционировать и смягчать кожу и волосы.


Бегениловый спирт — жирный спирт, используемый в средствах по уходу за кожей и косметических продуктах для смягчения кожи и улучшения текстуры и консистенции состава.
Бегениловый спирт используется в четырех основных целях: в качестве непрозрачного ингредиента, загустителя, смягчающего средства и эмульгатора.
Бегениловый спирт присутствует во многих средствах, таких как парфюмерия, уход за телом или окраска волос.


Бегениловый спирт используется в качестве консерванта для защиты смеси от загрязнения.
Бегениловый спирт также нейтрализует бактерии, снимает воспаление и дезодорирует.
В косметических средствах и средствах по уходу за кожей Бегениловый спирт используется в качестве матирующего ингредиента, загустителя и эмульгатора.
Бегениловый спирт также действует как эмульгатор, предотвращая разделение масляной и водной фаз продукта.


Представляет собой смешанную форму жирных кислот, которая используется для повышения вязкости формулы, стабилизации эмульсий, в качестве связующего вещества, оставляя на коже ощущение мягкости и гладкости.
Бегениловый спирт можно использовать практически в любой рецептуре.
Насыщенный жирный спирт.
Бегениловый спирт используется в качестве смягчающего средства, эмульгатора и загустителя в косметике.


Бегениловый спирт используется для повышения стабильности эмульсии, увеличения вязкости кремов или лосьонов, помогает добавить в формулу увлажняющий компонент, придавая формуле маслянистую текстуру и придавая ей гладкость.
Behenyl Alcohol — это загуститель или загуститель в креме, выглядит как хлопья при смешивании с Cream Maker. Любой вид добавит крему текстуру.
Бегениловый спирт является окклюзионным смягчающим средством или помогает покрыть кожу.


Чтобы уменьшить вероятность потери воды кожей, Behenyl Alcohol является увлажняющим средством в организме.
Бегениловый спирт следует использовать с кремоварками любого типа, потому что бегениловый спирт не может сочетать воду и масло.
Бегениловый спирт действует как загуститель и стабилизатор и может использоваться в качестве соэмульгатора.
Бегениловый спирт можно использовать в эмульсиях вода-в-масле, эмульсиях масло-в-воде и безводных составах, таких как мази, масла для тела и скрабы.


Бегениловый спирт образует элегантные эмульсии и придает коже мягкость и бархатистость.
Бегениловый спирт представляет собой воскообразное твердое вещество при комнатной температуре, используемое в составах для ухода за кожей и волосами в качестве загустителя, эмульгатора, связующего агента, солюбилизатора и связующего вещества.
Благодаря превосходным эмульгирующим свойствам, Бегениловый спирт образует стабильные эмульсии, которые остаются неизменными при изменении температуры (включая вязкость), проявляя превосходную мягкость и безопасность для кожи.


Кроме того, Behenyl Alcohol загущает и улучшает сенсорный профиль нанесения, придавая коже ощущение бархатистой мягкости.
В сочетании с жирной кислотой той же длины, бегеновой кислотой, он образует восковые олеогели с приятным ощущением, которые могут растворяться и нести натуральные масла и активные ингредиенты.
В декоративной косметике Бегениловый спирт используется в качестве диспергирующего пигмента и смачивающего агента, облегчающего растекание и прилипание к поверхности кожи.


Кроме того, Behenyl Alcohol является идеальной основой для диспергирования абразивных частиц в механических эксфолиаторах.
Бегениловый спирт широко используется в кремах для лица, масках и лосьонах, а также в средствах по уходу за волосами, глазами и телом.
Бегениловый спирт имеет особый механизм действия и ингибирует слияние между плазматической мембраной и оболочкой вируса простого герпеса, тем самым предотвращая проникновение вируса в клетки и последующую вирусную активность и репликацию.


Бегениловый спирт используется местно при лечении рецидивирующих эпизодов простого лабиального герпеса, облегчает боль и может способствовать более быстрому заживлению язв.
Бегениловый спирт — это препарат, используемый для местного лечения рецидивирующих эпизодов простого лабиального герпеса (эпизодов герпеса или лихорадки).
Насыщенный алифатический спирт с 22 атомами углерода, бегениловый спирт проявляет противовирусную активность против многих вирусов с липидной оболочкой, включая вирус простого герпеса (ВПГ).


Бегениловый спирт ингибирует слияние плазматической мембраны с оболочкой вируса простого герпеса (ВПГ), тем самым предотвращая проникновение вируса в клетки и последующую репликацию вируса.
Бегениловый спирт — противовирусный препарат, используемый для лечения орофациальных герпесных высыпаний.
Бегениловый спирт используется для лечения симптомов вирусной инфекции герпеса вокруг рта.


Хотя бегениловый спирт не вылечит простой герпес, он может облегчить боль и дискомфорт, а также ускорить заживление язв (если они есть).
Бехениловый спирт — это универсальный безрецептурный препарат для местного применения, используемый для лечения герпеса и лихорадочных волдырей, вызванных инфекцией простого герпеса.
Бегениловый спирт используется для лечения «герпеса на губах / герпеса на губах».
Бегениловый спирт может ускорить заживление язв и уменьшить симптомы (такие как покалывание, боль, жжение, зуд).


Бегениловый спирт работает, блокируя проникновение вируса, вызывающего герпес (простой герпес), в здоровые клетки кожи и рост его числа.
Это лекарство не лечит герпес и не предотвращает передачу инфекции кому-либо еще.
Бегениловый спирт не предотвращает возникновение в будущем.


Лечит лихорадочные волдыри и герпес, вызванные простым герпесом.
Это лекарство является противовирусным.
Бехениловый спирт используе��ся для лечения герпеса / лихорадочных волдырей на лице или губах, сокращает время заживления и продолжительность симптомов: покалывание, боль, жжение и / или зуд


Бегениловый спирт предотвращает проникновение вируса простого герпеса в клетки, предотвращая слияние вирусных частиц с клеточными мембранами.
Бегениловый спирт лечит герпес/волдыри от лихорадки, сокращает время заживления.
Бехениловый спирт используется в качестве целебного крема для лечения герпеса и лихорадочных волдырей на лице или губах.
Бегениловый спирт сокращает продолжительность симптомов покалывания, боли, жжения и зуда.


Обеспечивает наилучшие результаты при первом покалывании.
Бегениловый спирт — это препарат, используемый для местного лечения рецидивирующих эпизодов простого лабиального герпеса (эпизодов герпеса или лихорадки).
Бегениловый спирт ускоряет заживление герпеса и лихорадочных волдырей на лице или губах.
Бегениловый спирт также облегчает сопутствующие симптомы, включая покалывание, боль, жжение и зуд.


Бегениловый спирт действует путем ингибирования слияния между плазматической мембраной клетки человека и оболочкой вируса простого герпеса (ВПГ), тем самым предотвращая проникновение вируса в клетки и последующую репликацию вируса.
В отличие от других противовирусных препаратов от герпеса, Бегениловый спирт не действует непосредственно на вирус, и поэтому маловероятно, что он будет продуцировать устойчивые к лекарствам мутанты ВПГ.


Бегениловый спирт используется для местного лечения рецидивирующих эпизодов простого орального и лицевого герпеса (герпес или лихорадочные волдыри).
Бегениловый спирт — насыщенный жирный спирт, традиционно используемый в качестве смягчающего средства, эмульгатора и загустителя в косметике, пищевых добавках.
Бегениловый спирт — это безрецептурный препарат, используемый для лечения герпеса и лихорадки.
Бегениловый спирт принадлежит к группе противовирусных препаратов.


Бегениловый спирт помогает защитить здоровые клетки от герпеса.
Бегениловый спирт сокращает время заживления и продолжительность симптомов герпеса / лихорадки.
Behenyl Alcohol лечит герпес и лихорадку у взрослых и детей в возрасте 12 лет и старше.
При раннем использовании он может выбить герпес за 2,5 дня.


Бегениловый спирт для местного применения (для кожи) используется для лечения герпеса на лице и губах.
Бегениловый спирт - насыщенный жирный спирт, традиционно используемый в качестве смягчающего средства, эмульгатора и загустителя в косметике и пищевых добавках; ингибитор вирусов с липидной оболочкой, включая простой герпес.


-Косметический эффект Behenyl Alcohol:
Так называемый смягчающий жир.
При использовании в средствах по уходу за кожей и волосами Бегениловый спирт создает на их поверхности окклюзионный слой (пленку), препятствующий чрезмерному испарению воды с поверхности (это косвенный увлажняющий эффект), тем самым кондиционируя кожу и волосы.
Масла, смягчает, разглаживает и тонизирует кожу.
Бегениловый спирт обладает противовирусным действием, поэтому его применяют при лечении герпеса.
Бегениловый спирт ускоряет заживление волдырей.


-Бегениловый спирт можно использовать в чистом виде или в виде производных в широком диапазоне косметических составов, например:
• Уход за волосами
• Уход за кожей
• Защита от солнца
• Цветная косметика
• Антитранспиранты и дезодоранты


-Применения бегенилового спирта включают, но не ограничиваются:
* Лосьоны и кремы
*Мази
*Масла для тела
*Скрабы


-Потребительские товары:
* Смеси
*Моющие средства
* этоксилирование


-Бытовые чистящие средства из бегенилового спирта:
*Сульфирование
*ПАВ
*Продовольствие и фармацевтика
* Пищевые добавки
* Смазочные материалы, жидкости и нефть
*Промышленный


-Личная гигиена использует Behenyl Alcohol:
* Смеси
*Смягчающие средства
* Эмульгаторы
* сложные эфиры


-Продукты для использования Бегенилового спирта в:
*Увлажняющий крем
* Увлажняющий лосьон
*Масло для тела
* Очищающее средство
*Медицинская маска
* Пилинг кожи
*Гель для душа
*Шампунь
*Кондиционер


-Косметическое использование бегенилового спирта:
*связующие агенты
* стабилизаторы эмульсии
*кондиционирование кожи - смягчающее средство
* агенты, регулирующие вязкость


-Бегениловый спирт используется в лечении как:
* Эмульгатор:
Бегениловый спирт позволяет смешивать маслянистые ингредиенты с водными ингредиентами.
Бегениловый спирт также используется в качестве стабилизатора эмульсии, то есть он способствует эмульсии, одновременно стабилизируя ее и улучшая ее сохранность;
*Загуститель:
Бегениловый спирт используется при обработке для увеличения «пенящейся» способности обработки или для улучшения стабильности пены;
*Смягчающее средство:
Behenyl Alcohol смягчает и смягчает кожу;
*Агент контроля верификации:
Бегениловый спирт используется для увеличения или уменьшения проверки ухода.



ОСОБЕННОСТЬ В БЕГЕНИЛОВОМ СПИРТЕ:
*Бегениловый спирт является связующим компонентом.
*Бегениловый спирт стабилизирует эмульсию, предотвращает ее расслоение и, как следствие, продлевает срок годности продукта.
*Бегениловый спирт влияет на консистенцию косметического средства, увеличивая его вязкость.



ФУНКЦИИ БЕГЕНИЛОВОГО СПИРТА:
*Фиксатор:
Обеспечивает сцепление различных косметических ингредиентов.
*Смягчающее средство:
Смягчает и смягчает кожу
*Стабилизатор эмульсии:
Способствует процессу эмульгирования и улучшает стабильность эмульсии и срок годности
* Агент контроля вязкости:
Увеличивает или уменьшает вязкость косметики



ЧТО ДЕЛАЕТ БЕГЕНИЛОВЫЙ СПИРТ В СОСТАВЕ?
*Привязка
*Смягчающее
*стабилизация эмульсии
* Контроль вязкости



ХАРАКТЕРИСТИКИ БЕГЕНИЛОВОГО СПИРТА:
*Смягчающее
* Модификатор вязкости
* Кондиционер для кожи
*Стабилизатор



ОСОБЕННОСТИ БЕГЕНИЛОВОГО СПИРТА:
• Соэмульгатор
• Агент контроля вязкости
• Стабилизатор эмульсии
• Сырье для сложных эфиров, аминов и поверхностно-активных веществ



СРАВНЕНИЕ МЕЖДУ БЕГЕНИЛОВЫМ СПИРТОМ И ЦЕТЕАРИЛОВЫМ СПИРТОМ:
1. Бегениловый спирт имеет температуру плавления (точка плавления) выше, чем цетеариловый спирт, в процессе смешивания потребуется более высокая температура при плавлении при 70 градусах.
2. Бегениловый спирт придаст текстуру формуле.
Он твердый, как масло, по сравнению с цетеариловым спиртом дает более мягкую текстуру.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА БЕГЕНИЛОВОГО СПИРТА:
Химическая формула: C22H46O
Молярная масса: 326,609 г•моль-1
Температура плавления: 70°С; 158 °F; 343 К
Температура кипения: 180 °С; 356 °F; 453 К при 29 Па
журнал P: 10,009
Внешний вид Форма: порошок
Белый цвет
Запах: нет данных
Порог восприятия запаха: нет данных
pH: нет данных
Температура плавления/замерзания:
Точка плавления/диапазон: 65–72 °C
Начальная точка кипения и интервал кипения: 180 °C при 0,29 гПа.
Температура вспышки: данные отсутствуют
Скорость испарения: данные отсутствуют

Воспламеняемость (твердое вещество, газ): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрываемости: Данные отсутствуют.
Давление паров: данные отсутствуют
Плотность пара: данные отсутствуют
Относительная плотность: 0,854 при 20 °C
Растворимость в воде: 0,001 г/л при 23 °C
Коэффициент распределения:
н-октанол/вода: log Pow: 8,3 при 20 °C
Температура самовоспламенения: 256 °C
Температура разложения: Данные отсутствуют.
Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных
Вязкость, динамическая: Данные отсутствуют
Взрывоопасные свойства: нет данных

Окислительные свойства: данные отсутствуют.
Другая информация по безопасности:
Поверхностное натяжение 66,5 мН/м при 25 °C
Молекулярный вес: 326,6
XLogP3: 10,5
Количество доноров водородной связи: 1
Количество акцепторов водородной связи: 1
Количество вращающихся связей: 20
Точная масса: 326,354866087
Масса моноизотопа: 326,354866087
Площадь топологической полярной поверхности: 20,2 Ų
Количество тяжелых атомов: 23
Официальное обвинение: 0
Сложность: 190
Количество атомов изотопа: 0

Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 0
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да
Внешний вид: белое твердое вещество (приблизительно)
Анализ: от 98,00 до 100,00
Внесен в Кодекс пищевых химикатов: Нет
Температура плавления: от 72,00 до 73,00 °C. при 760,00 мм рт.ст.
Точка кипения: от 375,00 до 376,00 °С. @ 760,00 мм рт.ст. (расчетное)
Температура кипения: 180,00 °С. при 0,22 мм рт.ст.
Температура вспышки: 289,00 °F. TCC (142,50 ° C) (оценка)
logP (м/в): 10,009 (оценка)
Растворим в: воде, 0,0001496 мг/л при 25 °C (оценка)



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ПРИ БЕГЕНИЛОВОМ СПИРТЕ:
-Описание мер первой помощи:
*Общие рекомендации:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
При вдыхании вывести пострадавшего на свежий воздух.
Проконсультируйтесь с врачом.
*При попадании на кожу:
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.
*При попадании в глаза:
В качестве меры предосторожности промойте глаза водой.
* При проглатывании:
Никогда не давайте ничего в рот человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.
- Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ БЕГЕНИЛОВОГО СПИРТА:
- Индивидуальные меры предосторожности, защитное снаряжение и порядок действий в чрезвычайных ситуациях:
Используйте средства индивидуальной защиты.
- Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Подметать и сгребать.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ БЕГЕНИЛОВОГО СПИРТА:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухой химикат или двуокись углерода.
-Дальнейшая информация:
Данные недоступны



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/СРЕДСТВА ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ БЕГЕНИЛОВОГО СПИРТА:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля рабочего места:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
* Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
* Защита кожи:
Обращайтесь в перчатках.
Вымойте и высушите руки.
-Контроль воздействия окружающей среды:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ БЕГЕНИЛОВОГО СПИРТА:
- Меры предосторожности для безопасного обращения:
*Гигиенические меры:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.
-Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Хранить в прохладном месте.
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.



СТАБИЛЬНОСТЬ и РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ БЕГЕНИЛОВОГО СПИРТА:
-Реактивность:
Данные недоступны
-Химическая стабильность:
Стабилен при соблюдении рекомендуемых условий хранения.
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны
-Условия, чтобы избежать:
Данные недоступны



СИНОНИМЫ:
1-докозанол
Бегениловый спирт
Докозан-1-ол
Другие имена
Бегеновый спирт
Бегениловый спирт
Кашалот БЭ-22
1-докозанол
н-докозанол
Докозиловый спирт
Эмери 3304
Локсиол ВПГ 1451
Абрева
Бегеновый спирт
Бегениловый спирт
Кашалот БЭ-22
Докозан-1-ол
Докозанол-(1)
Докозиловый спирт
Ланетта 22
Лидавол
н-докозанол
НАА 422
Таденан
ИК 2
АИ3-36489
БЕГЕНИЛОВЫЙ СПИРТ
АИ3-36489
БЕГЕНИЧЕСКИЙ АЛКОГОЛЬ
1-ДОКОЗАНОЛ
ДОКОСИЛОВЫЙ СПИРТ
ИК-2
ТАДЕНАН
БРН 1770470
ИНЭКС 211-546-6
ЭМЕРИ 3304
ХСДБ 5739
ЛОКСИОЛ ВПГ 1451
НАКОЛ 22-97
НСК 8407
СТЕНОЛ 1822
СТЕНОЛ 1822А
1-ДОКОЗАНОЛ
докозанол
докозан-1-ол
Бегениловый спирт
661-19-8
Бегеновый спирт
н-докозанол
Абрева
Докозиловый спирт
Таденан
Лидавол
Стенол 1822
Ланетта 22
докозанол
Лидакол
Стенол 1822А
Накол 22-97
ИК 2
30303-65-2
НАА 422
НСК 8407
НБК-8407
9G1OE216XY
ЧЕБИ:31000
NCGC00159370-02
Докозанол (ВАН)
Эразабан
Здесь пара
ИК.2
Хилип
Кашалот БЭ-22
Абрева (Теннесси)
ХСДБ 5739
Локсиол ВПГ 1451
ИНЭКС 211-546-6
БРН 1770470
УНИИ-9G1OE216XY
АИ3-36489
КРИС 8943
н-докозан-1-ол
С22 Алкоголь
Докозанол-(1)
MFCD00002939
1-докозанол, 98%
DSSTox_CID_7286
N-ДОКОЗАНОЛ
ДОКОЗАНОЛ
ЕС 211-546-6
ДОКОЗАНОЛ
DSSTox_RID_78387
DSSTox_GSID_27286
SCHEMBL51925
4-01-00-01906
БЕГЕНИЛОВЫЙ СПИРТ
ДОКОЗАНОЛ
КЕМБЛ1200453
DTXSID4027286
NSC8407
HMS2093P22
Фармакон1600-01505729
HY-B0222
ЦИНК6920384
Токс21_111611
ЛМФА05000008
NSC759235
с1637
АКОС015902887
CCG-213539
DB00632
НСК-759235
NCGC00159370-03
NCGC00159370-04
NCGC00159370-05
1-докозанол, чистый, >=97,0% (ГХ)
AC-19852
КАС-661-19-8
ВОБ-0206938.P001
А8416
АМ20100601
Д0964
FT-0622609
D03884
Д70615
AB01563123_01
AB01563123_02
СР-05000001915
Q3033497
СР-05000001915-1
А3Д72Д45-625Э-49Б5-Б0ФК-394010Б3485Д






БЕГЕНИЛОВЫЙ СПИРТ
Бегениловый спирт, также называемый 1-докозанолом, представляет собой алифатический спирт с 22 атомами углерода, который действует как загущающий, матирующий, смягчающий и эмульгирующий агент, который можно получить синтетически или из растений.
Бегениловый спирт представляет собой насыщенный жирный спирт, используемый в качестве смягчающего средства, эмульгатора и загустителя.


Номер CAS: 661-19-8
Номер ЕС: 211-546-6
Номер леев: MFCD00002939
Химическое название/ИЮПАК: Докозан-1-ол
Химическая формула: C22H46O.


Бегениловый спирт — насыщенный жирный спирт, содержащий 22 атома углерода, традиционно используемый в качестве смягчающего средства, эмульгатора и загустителя в косметике.
В июле 2000 года бегениловый спирт был одобрен для медицинского применения в США в качестве противовирусного средства, уменьшающего продолжительность герпеса.
Бегениловый спирт – это лекарство, отпускаемое без рецепта (OTC).


Бегениловый спирт также действует как увлажняющий компонент.
Бегениловый спирт – это жирный спирт, не похожий на высыхающие спирты.


Бегениловый спирт представляет собой воскообразное белое твердое вещество в необработанном состоянии.
Бегениловый спирт производится путем каталитического гидрирования жирных кислот при высокой температуре и высоком давлении, а также может быть получен с помощью процесса Циглера.
Альтернативно, бегениловый спирт также можно получить из растительных источников.


Бегениловый спирт зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме от ≥ 10 000 до < 100 000 тонн в год.
Бегениловый спирт, также известный как докозанол, представляет собой бесцветное воскообразное твердое вещество.


Бегениловый спирт обычно содержится в овощах в виде смеси длинноцепочечных жирных кислот.
Жирный спирт (невысыхающий тип с длинной маслолюбивой цепью из 22 атомов углерода), который используется для увеличения вязкости формулы, а бегениловый спирт также помогает маслянистым и водянистым частям хорошо смешиваться друг с другом (так называемый стабилизирующий эмульсию). ).


Бегениловый спирт или докозанол – это жирный спирт.
Бегениловый спирт, также известный как докозанол, представляет собой большой жирный спирт с прямой цепью.
Бегениловый спирт, также известный как 1-докозанол, представляет собой синтетический или растительный загуститель и эмульгатор, используемый в косметике.


Бегениловый спирт также служит увлажняющим ингредиентом.
Бегениловый спирт считается жирным спиртом, не относящимся к высушивающим формам спирта.
В необработанном виде бегениловый спирт представляет собой белое воскообразное твердое вещество.


Бегениловый спирт, также называемый 1-докозанолом, представляет собой алифатический спирт с 22 атомами углерода, который действует как загущающий, матирующий, смягчающий и эмульгирующий агент, который можно получить синтетически или из растений.
Бегениловый спирт — насыщенный жирный спирт растительного происхождения, используемый для регулирования вязкости рецептур.


Бегениловый спирт — это натуральный длинноцепочечный жирный спирт растительного происхождения, используемый для регулирования вязкости в рецептурах.
Бегениловый спирт производится из растительных источников и получен из негенетически модифицированных растений.
Бегениловый спирт не содержит ГМО (не содержит генетически модифицированной ДНК).


Производство бегенилового спирта осуществляется путем химической реакции, типичной для промышленного процесса производства жирного спирта.
Бегениловый спирт — это насыщенный жирный спирт натурального растительного происхождения, используемый для регулирования вязкости в рецептурах.
Бегениловый спирт, также известный как докозанол, представляет собой насыщенный жирный спирт с 22 атомами углерода.


Жирные спирты представляют собой группу ингредиентов, которые часто неправильно понимают, в основном из-за их названия.
Несмотря на то, что в названии присутствует алкоголь, жирные спирты на самом деле помогают эффективно кондиционировать и смягчать кожу и волосы.
Жирные спирты представляют собой высокомолекулярные первичные спирты с прямой цепью, полученные из натуральных жиров и масел.


Бегениловый спирт получают из растительных источников, таких как кукуруза, но его также можно производить синтетически.
Бегениловый спирт в основном используется в увлажняющих кремах для лица и лосьонах для тела, но его также можно найти в дезодорантах, губной помаде, тональной основе и средствах по уходу за волосами.
Помимо использования в косметической промышленности, бегениловый спирт доступен в качестве пищевой добавки и фармацевтического противовирусного средства.


Было показано, что в безрецептурных препаратах от герпеса докозанол сокращает продолжительность герпеса, вызванного вирусом простого герпеса.
Бегениловый спирт, также известный как 1-докозанол, представляет собой синтетический или растительный загуститель и эмульгатор, используемый в косметике.
Бегениловый спирт также служит увлажняющим ингредиентом.


Бегениловый спирт считается жирным спиртом, не относящимся к высушивающим формам спирта.
В необработанном виде бегениловый спирт представляет собой белое воскообразное твердое вещество.
Группа по обзору косметических ингредиентов сочла бегениловый спирт безопасным для местного применения при использовании в косметике.


Бегениловый спирт (BA) является агентом, придающим консистенцию.
Бегениловый спирт – гидрофильный воск.
Бегениловый спирт — эмульгатор и загуститель растительного происхождения.


Бегениловый спирт считается жирным спиртом, который на сегодняшний день является лучшим типом спирта для ухода за кожей и косметики.
Однако самое замечательное в жирных спиртах то, что они не сушат и не раздражают кожу, как некоторые другие спирты.
Вместо этого, из-за «жировой» части молекулы, они действуют еще и как смягчающее средство.


Бегениловый спирт на самом деле является очень распространенным ингредиентом, и, к сожалению, его также можно получить синтетическим путем.
Бегениловый спирт Важно следить за содержанием натурального бегенилового спирта в ваших продуктах, но в целом это один из лучших жирных спиртов, который полезен для вашей кожи.


Это означает, что они защищают вашу кожу и сохраняют влагу в ней.
Бегениловый спирт является матирующим ингредиентом, который обеспечивает превосходную растекаемость косметических продуктов, а также является эмульгатором и антимикробным средством.
Бегениловый спирт — это насыщенная жирная кислота, полученная естественным путем из растительных источников, таких как кукуруза.


Бегенил обладает особым свойством загущения, благодаря чему конечный продукт имеет более желательную и растекающуюся текстуру.
Хотя непрозрачность и толщина могут рассматриваться как вопрос личных предпочтений, бегениловый спирт улучшает растекаемость конечного продукта и, следовательно, эффективность конечных косметических составов.


В 2000 году Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США одобрило докозанол в качестве фармацевтического противовирусного средства для сокращения продолжительности герпеса, вызванного вирусом простого герпеса, в некоторых марках безрецептурных препаратов.
Бегениловый спирт помогает удерживать влагу кожи, улучшая увлажненный вид лыж, образуя естественный защитный слой.


Бегениловый спирт не оставляет ощущения жирности после нанесения, в отличие от других смягчающих средств, вместо этого оставляя кожу мягкой и увлажненной.
Бегениловый спирт действует как смягчающее средство в средствах по уходу за волосами, помогая увеличить содержание влаги в волосах и улучшить их послушность.
Бегениловый спирт — это веганский ингредиент, полученный из растительных источников.


Бегениловый спирт (BA) является агентом, придающим консистенцию.
Бегениловый спирт – гидрофильный воск.
Бегениловый спирт – это веганский ингредиент, полученный из растительных источников.


Бегениловый спирт биосовместим (стандарт COSMOS).
Бегениловый спирт обладает особым загущающим свойством, благодаря которому конечный продукт имеет более желательную и растекающуюся текстуру.
Бегениловый спирт имеет 22 атома углерода и также известен как докозанол (ключевой ингредиент препаратов от герпеса).


Хотя непрозрачность и толщина могут рассматриваться как вопрос личных предпочтений, бегениловый спирт улучшает растекаемость конечного продукта и, следовательно, эффективность конечных косметических составов.
Бегениловый спирт, также известный как докозанол, представляет собой большой жирный спирт с прямой цепью.


В косметических средствах и средствах по уходу за кожей бегениловый спирт используется в качестве матирующего ингредиента, загустителя и эмульгатора.
Бегениловый спирт также действует как эмульгатор, предотвращая разделение масляной и водной фаз продукта.
Бегениловый спирт представляет собой восковые гранулы от белого до светло-желтого цвета.


Бегениловый спирт содержит стеариловый спирт (1-октадеканол) в качестве спиртового компонента.
Бегениловый спирт содержит бегениловый спирт (1-докозанол) в качестве спиртового компонента.
«Спирт» обычно относится к спиртам R-OH, полученным из соответствующих углеводородов RH.


Бегениловый спирт представляет собой белое воскообразное твердое вещество, выполняющее функции загустителя, связующего вещества, солюбилизатора и гелеобразователя.
Многие рецептуры содержат бегениловый спирт из-за его уникальных сенсорных свойств и нежирного ощущения.
Бегениловый спирт обычно получают из жиров растительных масел.


Бегениловый спирт представляет собой линейный жирный спирт с длинной цепью (с 22 карбоновыми атомами), полученный из натурального сырья, такого как рапсовое или кокосовое масла.
Бегениловый спирт представляет собой воскообразное твердое вещество, которое при комнатной температуре используется в средствах по уходу за кожей и волосами в качестве загустителя, эмульгатора, связующего вещества, солюбилизатора и галантита.


Кроме того, бегениловый спирт является идеальной основой для диспергирования абразивных частиц в механических отшелушивающих средствах.
Бегениловый спирт легко биоразлагаем и метаболизируется как обычный жир, он безопасен для кожи и окружающей среды.
Бегениловый спирт — это не обычный высыхающий «спирт».


Бегениловый спирт – это «жирный» спирт растительного происхождения.
Бегениловый спирт является загустителем или загустителем в креме и при смешивании с Cream Maker выглядит как хлопья. Любой его вид придаст крему текстуру.
Бегениловый спирт имеет более густую кремовую текстуру.


Бегениловый спирт придает более густую кремовую текстуру.
Бегениловый спирт служит соэмульгатором, поскольку он помогает основному эмульгатору связывать масло и воду для дальнейшей стабилизации смеси.
Бегениловый спирт придает эмульсиям кремовую текстуру и увеличивает вязкость.


Бегениловый спирт также может улучшить или сгустить текстуру взбитого масла.
Бегениловый спирт представляет собой первичный жирный спирт с длинной цепью, который представляет собой докозан, замещенный гидроксильной группой в положении 1.
Бегениловый спирт играет роль противовирусного агента.


Бегениловый спирт представляет собой первичный жирный спирт с длинной цепью и жирный спирт 22:0.
Бегениловый спирт получают из гидрида докозана.
Бегениловый спирт — это натуральный продукт, обнаруженный в Populus tremula, Hypericum laricifolium и других организмах, о которых имеются данные.


Бегениловый спирт — насыщенный 22-углеродный алифатический спирт, обладающий противовирусной активностью.
Бегениловый спирт имеет особый механизм действия и ингибирует слияние плазматической мембраны с оболочкой вируса простого герпеса, тем самым предотвращая проникновение вируса в клетки и последующую вирусную активность и репликацию.


Бегениловый спирт используется местно при лечении рецидивирующих эпизодов простого герпеса на губах, снимает сопутствующую боль и может способствовать более быстрому заживлению язв.
Бегениловый спирт — насыщенный жирный спирт, традиционно используемый в качестве смягчающего средства, эмульгатора и загустителя в косметике, пищевой добавки.


В 2000 году бегениловый спирт был одобрен в США в качестве лекарства для уменьшения продолжительности герпеса.
Бегениловый спирт легко растворяется в метаноле, диэтиловом эфире, н-октаноле.
Бегениловый спирт частично растворим в горячей воде, ацетоне.


Бегениловый спирт очень мало растворяется в холодной воде.
Бегениловый спирт является связующим веществом и стабилизаторо�� эмульсии.
Бегениловый спирт может быть получен синтетически или из растений.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ БЕГЕНИЛОВОГО СПИРТА:
Бегениловый спирт используется в потребительских товарах, смесях, моющих средствах, этоксилировании, бытовых чистящих средствах, сульфировании, поверхностно-активных веществах, пищевой и фармацевтической промышленности, пищевых добавках, смазочных материалах, жидкостях и нефтепромыслах, промышленности, средствах личной гигиены, смесях, смягчающих средствах, эмульгаторах и сложных эфирах.
Косметическое использование бегенилового спирта: связующие вещества, стабилизаторы эмульсии, смягчающие средства для ухода за кожей и средства, контролирующие вязкость.


Бегениловый спирт используется потребителями, в изделиях, профессиональными работниками (широко распространенное применение), в рецептурах или переупаковке, на промышленных объектах и в производстве.
Бегениловый спирт используется в следующих продуктах: средствах для мытья и чистки, средствах для нанесения покрытий, биоцидах (например, дезинфицирующих средствах, средствах борьбы с вредителями), антифризах, красках для пальцев, смазочных материалах и смазках, полиролях и восках.


Выбросы бегенилового спирта в окружающую среду могут происходить в результате промышленного использования: изделий, выбросы которых не предусмотрены и условия использования не способствуют выделению, а также промышленной абразивной обработки с низкой скоростью выделения (например, резка текстиля, резка, механическая обработка). или шлифовка металла).


Другие выбросы бегенилового спирта в окружающую среду могут происходить в результате: использования внутри помещений в долговечных материалах с низкой скоростью выделения (например, полы, мебель, игрушки, строительные материалы, шторы, обувь, изделия из кожи, изделия из бумаги и картона, электронное оборудование) и наружное использование в долговечных материалах с низкой скоростью выделения (например, металлические, деревянные и пластиковые конструкции и строительные материалы).


Бегениловый спирт можно найти в продуктах, содержащих материалы на основе: камня, гипса, цемента, стекла или керамики (например, посуда, кастрюли/сковородки, контейнеры для хранения пищевых продуктов, строительные и изоляционные материалы) и пластика (например, упаковка и хранение пищевых продуктов, игрушки, мобильные устройства). телефоны).
Бегениловый спирт находит промышленное применение в производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов).


Бегениловый спирт используется в следующих продуктах: смазочные материалы и смазки, покрытия, наполнители, шпаклевки, штукатурки, пластилин, биоциды (например, дезинфицирующие средства, средства борьбы с вредителями), клеи и герметики, средства для обработки неметаллических поверхностей, средства по уходу за воздухом. , антифризы, моющие и чистящие средства, а также средства для сварки и пайки.


Другие выбросы бегенилового спирта в окружающую среду могут происходить в результате: использования внутри помещений (например, жидкостей/моющих средств для машинной мойки, средств по уходу за автомобилем, красок и покрытий или клеев, ароматизаторов и освежителей воздуха) и наружного использования.
Бегениловый спирт используется в следующих областях: строительство.


Бегениловый спирт используется для производства: машин и транспортных средств, минеральных продуктов (например, штукатурки, цемента), мебели, резиновых и пластмассовых изделий.
Другие выбросы бегенилового спирта в окружающую среду могут происходить в результате: использования внутри помещений (например, жидкостей/моющих средств для машинной мойки, средств по уходу за автомобилем, красок и покрытий или клеев, ароматизаторов и освежителей воздуха) и наружного использования.


Бегениловый спирт используется в следующих продуктах: регуляторах pH и средствах для очистки воды, лабораторных химикатах, косметике и средствах личной гигиены, парфюмерии и ароматизаторах, а также полимерах.
Выбросы бегенилового спирта в окружающую среду могут происходить в результате промышленного использования: при составлении смесей, при изготовлении материалов и в качестве промежуточного этапа дальнейшего производства другого вещества (использование промежуточных продуктов).


Бегениловый спирт используется в следующих продуктах: смазочные материалы и смазки, наполнители, шпатлевки, штукатурки, пластилин, клеи и герметики, покрытия и средства для обработки неметаллических поверхностей.
Бегениловый спирт используется в следующих областях: строительство.


Бегениловый спирт используется для производства: химикатов, минеральных продуктов (например, штукатурки, цемента), а также машин и транспортных средств.
Выбросы бегенилового спирта в окружающую среду могут происходить при промышленном использовании: в технологических вспомогательных средствах на промышленных объектах, при производстве изделий, в качестве промежуточного этапа дальнейшего производства другого вещества (использование промежуточных продуктов), в качестве технологической добавки и веществ в закрытых помещениях. системы с минимальным выпуском.


Бегениловый спирт представляет собой белые восковые гранулы, которые действуют как загуститель, связующий агент, солюбилизатор и гелеобразователь.
Бегениловый спирт производится из растительных источников из растений, не содержащих ГМО.
Бегениловый спирт можно использовать в декоративной косметике, солнцезащитных кремах, средствах по уходу за кожей и волосами.


Обычно этот продукт можно найти в составах, включающих продукты с SPF, тушь, карандаши, бальзамы для губ, эмульсии, средства для волос и антиперспиранты.
Бегениловый спирт также можно использовать в безводных составах, таких как скрабы и масла.
Благодаря превосходным эмульгирующим свойствам бегениловый спирт образует стабильные эмульсии, которые остаются неизменными при изменении температуры (включая вязкость), проявляя при этом превосходную мягкость и безопасность для кожи.


Кроме того, бегениловый спирт загущает и улучшает сенсорный профиль нанесения, придавая коже ощущение бархатистости и мягкости.
В сочетании с жирной кислотой такой же длины, бегеновой кислотой, он образует восковые олеогели с приятным ощущением, которые могут растворять и переносить натуральные масла и активные ингредиенты.


В декоративной косметике бегениловый спирт используется как диспергирующий и смачивающий пигмент пигмент, способствующий легкому распределению и прилипанию к поверхности кожи.
Бегениловый спирт широко используется в кремах, масках и лосьонах для лица, а также в средствах по уходу за волосами, глазами и телом.
На мой взгляд, бегениловый спирт является лучшим загустителем по сравнению с цетиловым спиртом.


Бегениловый спирт также используется для придания эмульсиям густой и кремовой консистенции, но он придает кремам, которые я готовил, ощущение «бархатистости», сухости, но увлажненности.
Бегениловый спирт используется для повышения стабильности эмульсии, увеличения вязкости кремов или лосьонов, добавления в формулу увлажняющего крема, придания формуле текстуры, напоминающей масло, и придания ей гладкости.


Бегениловый спирт является окклюзионным смягчающим средством или помогает покрыть кожу.
Чтобы уменьшить вероятность потери воды кожей, бегениловый спирт увлажняет организм.
Бегениловый спирт необходимо использовать с любым типом кремоделателя, поскольку он не может сочетать воду и масло.


Бегениловый спирт используется для производства лосьонов и кремов.
Бегениловый спирт используется в качестве эмульгатора, который также предотвращает разделение масляной и жидкой частей раствора.
Другие функции бегенилового спирта включают изменение густоты жидкости, увеличение пенообразующей способности и стабилизацию пены.


При нанесении на кожу бегениловый спирт придает ей гладкость и помогает предотвратить потерю влаги.
Многие продукты содержат бегениловый спирт из-за его уникальных сенсорных свойств и нежирного ощущения после нанесения.
Бегениловый спирт в основном используется в лосьонах и кремах для лица/тела, но его также можно найти в дезодорантах, губной помаде и тональной основе.


Бегениловый спирт используется как сырье для поверхностно-активных веществ, кондиционеров, дезинфицирующих средств, пластификаторов.
Бегениловый спирт используется в качестве масляной основы для смазочных материалов из синтетических смол и эмульгаторов эмульсионной полимеризации.
Бегениловый спирт используется в качестве сырья для кремов/мазей, масла для металлопроката и т. д.


Выбросы в окружающую среду бегенилового спирта могут происходить в результате промышленного использования: производства вещества, составления смесей, составления материалов, техноло��ических вспомогательных средств на промышленных объектах, производства изделий, как промежуточный этап в дальнейшем производстве другого вещества ( использование промежуточных продуктов), в качестве технологической добавки, при производстве термопластов, в качестве технологической добавки и веществ в закрытых системах с минимальными выбросами.


Бегениловый спирт действует как усилитель текстуры, улучшая внешний вид и ощущение продукта.
Бегениловый спирт также является замутнителем и загустителем-стабилизатором, который помогает регулировать вязкость продукта.
Бегениловый спирт также является смягчающим средством и эмульгатором для косметики и средств личной гигиены.


Бегениловый спирт также действует как стабилизатор и используется в средствах личной гигиены, таких как скрабы и масла для тела.
Бегениловый спирт используется в косметике в качестве эмульгатора, обеспечивающего хорошее смешивание маслянистых частей с другими жидкостями.
Бегениловый спирт также используется в качестве загустителя, чтобы увеличить пенообразующую способность продукта или улучшить стабильность пены.


Бегениловый спирт делает кожу мягкой, и после нанесения она остается нежирной на ощупь.
Бегениловый спирт разрешен в органическом исполнении.
В лекарствах бегениловый спирт используется как противовирусное средство против герпеса.


В косметических средствах и средствах по уходу за кожей бегениловый спирт используется в качестве матирующего ингредиента, загустителя и эмульгатора.
В качестве матирующего вещества бегениловый спирт используется для уменьшения прозрачности косметических продуктов.
Загущающая способность бегенилового спирта позволяет продуктам приобретать более желательную и растекающуюся текстуру.


Бегениловый спирт также действует как эмульгатор, предотвращая разделение масляной и водной фаз продукта.
Это улучшает консистенцию продукта, что обеспечивает равномерное распределение полезных свойств по уходу за кожей.
Бегениловый спирт используется для загущения и стабилизации составов.


Бегениловый спирт создает элегантные эмульсии и придает коже ощущение мягкости и бархатистости.
Бегениловый спирт можно использовать в эмульсиях «вода в масле», эмульсиях «масло в воде» и безводных составах — кремах, лосьонах, мазях, маслах для тела, солевых скрабах.


Бегениловый спирт действует как загуститель и стабилизатор и может использоваться в качестве соэмульгатора.
Бегениловый спирт можно использовать в эмульсиях типа «вода в масле», эмульсиях «масло в воде» и безводных составах, таких как мази, масла для тела и пилинги.
Бегениловый спирт создает элегантные эмульсии и придает коже мягкость и бархатистость.


Бегениловый спирт действует как загуститель и стабилизатор и может использоваться в качестве соэмульгатора.
Бегениловый спирт можно использовать в безводных составах, таких как мази, масла для тела и скрабы.
Бегениловый спирт действует как загуститель и стабилизатор и может использоваться в качестве соэмульгатора.


Бегениловый спирт создает элегантные эмульсии и придает коже ощущение мягкости и бархатистости.
Бегениловый спирт — это жирный спирт, используемый в средствах по уходу за кожей и косметических средствах для смягчения кожи и улучшения текстуры и консистенции состава.


Бегениловый спирт используется в четырех основных сферах: в качестве матирующего ингредиента, загустителя, смягчающего средства и эмульгатора.
Бегениловый спирт также может служить соэмульгатором в некоторых составах.
Бегениловый спирт можно использовать в эмульсиях типа «вода в масле», эмульсиях «масло в воде», а также в безводных составах, таких как мази, масла для тела и скрабы.


Бегениловый спирт используется в косметических эмульсиях типа «масло/вода» для регулирования вязкости.
Бегениловый спирт используется в антиперспирантах и дезодорантах, средствах для ухода за солнцем (после загара, защита от солнца, автозагар), средствах для окрашивания, ухода за телом и лицом, а также в составах для очищения лица.


Также используется в средствах по уходу за детьми, очищающих и кондиционирующих составах.
Чтобы добиться правильной текстуры вашего препарата, добавление всего 0,5% бегенилового спирта может помочь радикально изменить текстуру и ощущение вашего косметического продукта.


Бегениловый спирт придает текстуру и густоту, не увеличивая жирности.
Бегениловый спирт — это придающий матовость ингредиент, который придает превосходную растекаемость косметическим продуктам, а также является эмульгатором в косметике, улучшающим ощущение кожи и ее увлажнение, управляющим послушностью волос, а также эффективным соэмульгатором, регулирующим текстуру и улучшающим растекаемость вашего косметического состава.


Бегениловый спирт помогает удерживать влагу в коже, улучшая увлажненный вид кожи, образуя естественный защитный слой.
Бегениловый спирт не оставляет ощущения жирности после нанесения, в отличие от других смягчающих средств, вместо этого оставляя кожу мягкой и увлажненной.
Бегениловый спирт – это веганский ингредиент, полученный из растительных источников. Биосовместимость (стандарт COSMOS).


Бегениловый спирт обладает особым загущающим свойством, благодаря которому конечный продукт имеет более желательную и растекающуюся текстуру.
Хотя непрозрачность и толщина могут рассматриваться как вопрос личных предпочтений, бегениловый спирт улучшает растекаемость конечного продукта и, следовательно, эффективность конечных косметических составов.


Бегениловый спирт в основном используется в качестве эмульгатора, смягчающего средства, загустителя и матирующего ингредиента и содержится в основном в увлажняющих кремах для лица и лосьонах для тела, однако его также можно использовать в дезодорантах, губной помаде, тональной основе и средствах по уходу за волосами.
Бегениловый спирт действует как смягчающее средство в средствах по уходу за волосами, помогая увеличить содержание влаги в волосах и улучшить их послушность.


Бегениловый спирт совместим с большинством других косметических ингредиентов в косметических рецептурах и поэтому может использоваться в качестве соэмульгатора с другими эмульгаторами для повышения стабильности и ощущения на коже.
Бегениловый спирт имеет тенденцию оказывать стабилизирующее действие на эмульсии.


Бегениловый спирт (докозанол) обладает высокой антимикробной активностью и используется в косметике для улучшения ощущения кожи и увлажнения, управления послушностью волос, в качестве эффективного соэмульгатора, корректировки текстуры и улучшения растекаемости вашего косметического состава.
В качестве эмульгатора бегениловый спирт удерживает вместе воду и масла в косметике.


Бегениловый спирт обычно производится из жиров растительных масел.
Бегениловый спирт в основном используется в качестве эмульгатора, смягчающего средства, загустителя и матирующего ингредиента и содержится в основном в увлажняющих кремах для лица и лосьонах для тела, однако его также можно использовать в дезодорантах, губной помаде, тональной основе и средствах по уходу за волосами.


Бегениловый спирт обладает очень высокой противомикробной активностью, поэтому его используют в препаратах против герпеса.
При использовании в средствах по уходу за волосами бегениловый спирт можно использовать для увеличения скольжения волос, и, таким образом, бегениловый спирт полезен при распутывании средств по уходу за волосами.


Бегениловый спирт совместим с большинством других косметических ингредиентов в косметических рецептурах и поэтому может использоваться в качестве соэмульгатора с другими эмульгаторами для повышения стабильности и ощущения на коже.
Бегениловый спирт имеет тенденцию оказывать стабилизирующее действие на эмульсии.


Бегениловый спирт используется в косметических эмульсиях типа «масло/вода» для регулирования вязкости.
Бегениловый спирт используется в антиперспирантах и дезодорантах, средствах для ухода за солнцем (после загара, защита от солнца, автозагар), средствах для ухода за цветом, телом и лицом, а также в составах для очищения лица.


Бегениловый спирт также используется в средствах по уходу за детьми, очищающих и кондиционирующих средствах.
Чтобы добиться правильной текстуры вашего препарата, добавление всего 0,5% бегенилового спирта может помочь радикально изменить текстуру и ощущение вашего косметического продукта.


Бегениловый спирт придает текстуру и густоту, не увеличивая жирности.
Бегениловый спирт — это придающий матовость ингредиент, который обеспечивает превосходную растекаемость косметических продуктов, а также является эмульгатором в косметике, улучшающим ощущение кожи и ее увлажнение, управляющим послушностью волос, а также эффе��тивным соэмульгатором, регулирующим текстуру и улучшающим растекаемость вашего косметического состава.


Бегениловый спирт не оставляет ощущения жирности после нанесения, в отличие от других смягчающих средств, вместо этого оставляя кожу мягкой и увлажненной.
Бегениловый спирт в основном используется в качестве эмульгатора, смягчающего средства, загустителя и матирующего ингредиента и содержится в основном в увлажняющих кремах для лица и лосьонах для тела, однако его также можно использовать в дезодорантах, губной помаде, тональной основе и средствах по уходу за волосами.


Бегениловый спирт действует как смягчающее средство в средствах по уходу за волосами, помогая увеличить содержание влаги в волосах и улучшить их послушность.
Бегениловый спирт совместим с большинством других косметических ингредиентов в косметических рецептурах и поэтому может использоваться в качестве соэмульгатора с другими эмульгаторами для повышения стабильности и ощущения на коже.


Бегениловый спирт имеет тенденцию оказывать стабилизирующее действие на эмульсии.
Представляет собой смешанную форму жирных кислот, которая используется для увеличения вязкости формулы, для стабилизации эмульсий, в качестве связующего вещества, придавая коже ощущение мягкости и гладкости.


Бегениловый спирт можно использовать практически в любом составе.
Бегениловый спирт является связующим веществом и стабилизатором эмульсии.
Бегениловый спирт также используется для увеличения вязкости рецептуры.


Бегениловый спирт можно использовать в косметических рецептурах для любых целей, в том числе в качестве смягчающего средства, связующего вещества, стабилизатора эмульсии или для увеличения вязкости продукта.
Бегениловый спирт может быть получен синтетически или из растений.


Бегениловый спирт действует как поверхностно-активное вещество в косметике.
Крем с бегениловым спиртом также был одобрен Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США в качестве безопасного и эффективного местного средства для лечения губного герпеса.
Бегениловый спирт используется в качестве противовирусного агента при местном применении, например, при лечении герпеса.


Бегениловый спирт также используется в качестве смягчающего средства, эмульгатора и загустителя.
Бегениловый спирт – это препарат, используемый для местного лечения рецидивирующих эпизодов простого герпеса губ (эпизоды герпеса или волдырей на губах).
Бегениловый спирт, насыщенный 22-углеродный алифатический спирт, проявляет противовирусную активность против многих вирусов с липидной оболочкой, включая вирус простого герпеса (ВПГ).


Бегениловый спирт помогает удерживать влагу кожи, улучшая увлажненный вид лыж, образуя естественный защитный слой.
Бегениловый спирт ингибирует слияние плазматической мембраны и оболочки вируса простого герпеса (ВПГ), тем самым предотвращая проникновение вируса в клетки и последующую репликацию вируса.


Бегениловый спирт — насыщенная жирная кислота, используемая в косметике в качестве смягчающего средства, эмульгатора, поверхностно-активного вещества и загустителя, а также в качестве пищевой добавки, ингибирующая выработку вирусов, с ED50 1,7 мг/мл.
Бегениловый спирт также используется для увеличения вязкости рецептуры.


Это смесь жирных спиртов.
Бегениловый спирт можно использовать в косметических рецептурах для любых целей, в том числе в качестве смягчающего средства, связующего вещества, стабилизатора эмульсии или для увеличения вязкости продукта.


-Уход за кожей:
Бегениловый спирт действует как смягчающее средство, смягчая и успокаивая кожу.
После местного применения бегениловый спирт образует на поверхности кожи защитный слой, который предотвращает потерю влаги и сохраняет кожу увлажненной.


-Уход за волосами:
Бегениловый спирт действует как смягчающее средство в продуктах для волос, повышая влажность волос и делая их более послушными.



ФУНКЦИЯ БЕГЕНИЛОВОГО СПИРТА:
*Твёрдое увлажняющее и жирующее средство, увлажняет кожу, делает кожу гладкой и гладкой.
* Бегениловый спирт является хорошим стабилизатором вязкости и может образовывать на волосах пленку, осветляющую волосы.
*Косметические продукты обладают функциями увлажнения, растворения и диспергирования пигментов.
*Бегениловый спирт используется в качестве регулятора вязкости.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРЕИМУЩЕСТВА БЕГЕНИЛОВОГО СПИРТА:
Бегениловый спирт имеет одну особенность: он наносится на воду, чтобы минимизировать испарение.
Это особенно полезно в жаркую погоду.
Точно так же бегениловый спирт не позволяет влаге испаряться с поверхности кожи или волос, поэтому действует как смягчающее средство.

Бегениловый спирт, как и другие представители бегеновой группы, является хорошим стабилизатором эмульсии.
Бегениловый спирт используется в качестве агента, повышающего вязкость.
Бегениловый спирт используется в таких составах, как мази, скрабы и масла для тела.



ХАРАКТЕРИСТИКИ БЕГЕНИЛОВОГО СПИРТА:
Бегениловый спирт представляет собой насыщенный жирный спирт с длинной углеродной цепью, который представляет собой белые твердые кристаллы, частицы или блоки воска, нерастворимые в воде, растворимые в минеральном масле.
Температура плавления бегенилового спирта составляет 68-72 ºC.
Температура кипения бегенилового спирта составляет 180°C/0,22 мм рт.ст.

Сырьем для приготовления бегенилового спирта являются семена растений Brassicaceae.
Бегенил обладает особым свойством загущения, благодаря чему конечный продукт имеет более желательную и растекающуюся текстуру.
Хотя непрозрачность и толщина могут рассматриваться как вопрос личных предпочтений, бегениловый спирт улучшает растекаемость конечного продукта и, следовательно, эффективность конечных косметических составов.



ФУНКЦИИ БЕГЕНИЛОВОГО СПИРТА:
*Связующее вещество:
Бегениловый спирт обеспечивает сцепление различных косметических ингредиентов.
* Смягчающее средство:
Бегениловый спирт смягчает и разглаживает кожу.

*Стабилизация эмульсии:
Бегениловый спирт способствует процессу эмульгирования и улучшает стабильность и срок хранения эмульсии.
*Контроль вязкости:
Бегениловый спирт увеличивает или уменьшает вязкость косметики.

*ПОВЕРХНО-АКТИВНОЕ - ЭМУЛЬГИРУЮЩЕЕ:
Бегениловый спирт позволяет образовывать мелкодисперсные смеси масла и воды (эмульсии).
*Благодаря свойствам бегенилового спирта, придающим консистенцию, продукт в основном используется для регулирования вязкости косметических эмульсий типа «масло/вода».



ПРЕИМУЩЕСТВА БЕГЕНИЛОВОГО СПИРТА:
Бегениловый спирт обладает свойствами эмульгатора, помогая удерживать водную и масляную фазы формулы вместе.
Бегениловый спирт также действует как смягчающее средство, предотвращая испарение влаги с поверхности кожи и придавая коже приятную текстуру при нанесении продукта.



СПОСОБ СМЕШИВАНИЯ БЕГЕНИЛОВОГО СПИРТА:
Бегениловый спирт плавится при температуре около 70 градусов, становится жидким и смешивается с маслом (масляная фаза).



БЕГЕНИЛОВЫЙ АЛКОГОЛЬ БЕЗОПАСЕН?
Безопасность бегенилового спирта была оценена Экспертной группой по обзору косметических ингредиентов.
Экспертная группа CIR оценила научные данные и пришла к выводу, что бегениловый спирт безопасен для использования в косметике и средствах личной гигиены.
В 2005 году Группа экспертов рассмотрела имеющиеся новые данные о бегениловом спирте и других жирных спиртах и подтвердила вышеупомянутый вывод.
Косметические составы, содержащие эти жирные спирты, не оказывали кожного раздражителя или сенсибилизатора.



ПРОДУКТЫ ДЛЯ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ БЕГЕНИЛОВОГО СПИРТА В:
*Увлажняющий крем
* Увлажняющий лосьон
*Масло для тела
*Очищающее средство
*Медицинская маска
*Пилинг кожи
*Гель для душа
*Шампунь
*Кондиционер



ПРОФИЛЬ БЕЗОПАСНОСТИ БЕГЕНИЛОВОГО СПИРТА:
Экспертная группа по обзору косметических ингредиентов (CIR) изучила токсичность алифатических спиртов с длинной цепью, включая бегениловый спирт.
Изучив доступные исследования, группа экспертов CIR пришла к выводу, что эти жирные спирты подходят для использования в качестве косметических ингредиентов.
Бегениловый спирт не вызывает раздражения или повышения чувствительности кожи.



АЛЬТЕРНАТИВЫ БЕГЕНИЛОВОГО СПИРТА:
*ЦЕТЕАРИЛОВЫЙ СПИРТ
*ЦЕТИЛОВЫЙ СПИРТ
*МИРИСТИЛОВЫЙ СПИРТ
*ОЛЕЙЛОВЫЙ СПИРТ



ЧТО БЕГЕНИЛОВЫЙ АЛКОГОЛЬ ВХОДИТ В СОСТАВ?
* Смягчающее средство
*Эмульгирование
* Непрозрачный
*Контроль вязкости



ИСТОРИЯ БЕГЕНИЛОВОГО СПИРТА:
Препарат был одобрен в качестве крема от орального герпеса после клинических испытаний FDA в июле 2000 года.
В плацебо-контролируемом исследовании было показано, что заживление сокращается в среднем на 17,5 часов (95% доверительный интервал: от 2 до 22 часов).
Другое исследование не выявило эффекта при лечении инфицированных спин морских свинок.



БЕГЕНИЛОВЫЙ АЛКОГОЛЬ: КРАТКИЙ ОБЗОР:
*Считается жирной, невысыхающей формой алкоголя.
*Используется в качестве загустителя и увлажняющего ингредиента в косметике.
*Также известен как 1-докозанол.
*Был признан безопасным при использовании в косметике.



МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ БЕГЕНИЛОВОГО СПИРТА:
Считается, что бегениловый спирт действует путем ингибирования слияния клетки человека-хозяина с вирусной оболочкой вируса герпеса, предотвращая тем самым его репликацию.



БЕГЕНИЛОВЫЙ АЛКОГОЛЬ ВЕГАНСКИЙ?
Бегениловый спирт – веганский ингредиент.
Бегениловый спирт получают из растительных источников, таких как растительные масла.



БЕГЕНИЛОВЫЙ АЛКОГОЛЬ РАЗДРАЖАЕТ ИЛИ СУШИТ ВАШУ КОЖУ?
Из-за своего названия бегениловый спирт часто понимают неправильно.
Бегениловый спирт часто смешивают с ингредиентами на спиртовой основе, такими как денат спирта или этанол, которые могут сушить или раздражать кожу некоторых типов.
Однако бегениловый спирт на самом деле представляет собой жирный спирт, который представляет собой совершенно другой класс ингредиентов.
Фактически, жирные спирты, в отличие от традиционного спирта в средствах по уходу за кожей, эффективно кондиционируют и смягчают кожу и волосы.



ЭМУЛЬГАТОР БЕГЕНИЛОВЫЙ СПИРТ:
Другая функция бегенилового спирта — эмульгатор.
Эмульгаторы необходимы для продуктов, содержащих как воду, так и масляные компоненты.
В качестве эмульгатора бегениловый спирт состоит из водолюбивой гидрофильной головки и маслолюбивого гидрофобного хвоста.
Гидрофильная головка направлена к ингредиентам на водной основе, а гидрофобная часть - к ингредиентам на масляной основе.
Бегениловый спирт снижает поверхностное натяжение, располагаясь на границе раздела масло/вода или воздух/вода, что оказывает стабилизирующее действие на эмульсию.



ЭММОЛИЕНТ, БЕГЕНИЛОВЫЙ СПИРТ:
Бегениловый спирт используется в качестве смягчающего средства в косметических рецептурах из-за его способности смягчать и успокаивать кожу.
После местного применения бегениловый спирт образует на коже защитный слой, который помогает предотвратить потерю влаги.
Это помогает удерживать влагу в коже, улучшая ее увлажненный вид.

Кроме того, бегениловый спирт не оставляет ощущения жирности после нанесения, в отличие от других смягчающих средств.
Точно так же бегениловый спирт действует как смягчающее средство в средствах по уходу за волосами, повышая влажность волос и улучшая их послушность.
Бегениловый спирт также может обеспечить скольжение кондиционеров для волос, что позволяет лучше распутывать волосы.



ТЕКСТУРА БЕГЕНИЛОВОГО СПИРТА:
Текстура, внешний вид и ощущение продукта могут иметь большое влияние на то, насколько приятным будет его использование.
Такие элементы, как непрозрачность и толщина, являются важной частью процесса формулирования.
По большей части эти элементы являются чисто сенсорными.

Однако толщина продукта может незначительно влиять на равномерность распределения ключевых ингредиентов по коже.
В качестве матирующего агента и загустителя бегениловый спирт можно добавлять в прозрачные косметические составы, чтобы сделать их более устойчивыми к видимому свету.

В результате получается кремообразная формула, представьте себе увлажняющий крем для лица с такой насыщенной легкой текстурой и цветом.
Загущающая способность бегенилового спирта позволяет продуктам приобретать более желательную и растекающуюся текстуру.
Таким образом, производители добавляют в рецептуры бегениловый спирт, чтобы получить густой, гладкий и кремообразный продукт.



СРАВНЕНИЕ БЕГЕНИЛОВОГО СПИРТА И ЦЕТАРИЛОВОГО СПИРТА:
1. Бегениловый спирт имеет температуру плавления (точку плавления) выше, чем цетеариловый спирт, в процессе смешивания потребуется более высокая температура плавления при 70 градусах.
2. Бегениловый спирт придаст формуле текстуру.
Оно твердое, похожее на сливочное масло, но по сравнению с цетеариловым спиртом оно дает более мягкую текстуру.



БЕГЕНИЛОВЫЙ АЛКОГОЛЬ, ХОРОШИЙ:
Бегениловый спирт помогает коже удерживать влагу, улучшая ее увлажненный вид.
Бегениловый спирт также имеет множество преимуществ для текстуры и тактильных ощущений продуктов.



БЕГЕНИЛОВЫЙ АЛКОГОЛЬ, НЕ ТАК ХОРОШИЙ:
Здесь не за чем следить.



КОМУ НУЖЕН БЕГЕНИЛОВЫЙ АЛКОГОЛ?
Все типы кожи, кроме тех, у которых выявлена аллергия на бегениловый спирт.



СИНЕРГЕТИЧЕСКИЕ ИНГРЕДИЕНТЫ, БЕГЕНИЛОВЫЙ СПИРТ:
Бегениловый спирт хорошо сочетается с большинством ингредиентов.



БЕГЕНИЛОВЫЙ АЛКОГОЛЬ, ВНИМАНИЕ:
Несмотря на то, что в названии присутствует спирт, бегениловый спирт не является сушильным ингредиентом.
Это потому, что бегениловый спирт является жирным спиртом.
Следите за другими жирными спиртами, такими как цетеариловый спирт, стеариловый спирт и цетиловый спирт.



ПОЛЕЗЕН БЕГЕНИЛОВЫЙ АЛКОГОЛЬ ДЛЯ КОЖИ?
В косметических средствах и средствах по уходу за кожей бегениловый спирт действует как придающий матовость ингредиент, загуститель, смягчающее средство и эмульгатор.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА БЕГЕНИЛОВОГО СПИРТА:
Химическая формула: C22H46O.
Молярная масса: 326,609 г·моль−1
Температура плавления: 70 °С; 158 °Ф; 343 К
Температура кипения: 180 °С; 356 °Ф; 453 К при 29 Па
журнал Р: 10.009
Химическая формула: C22H46O.
Молярная масса: 326,609 г·моль−1
Температура плавления: 70 °С; 158 °Ф; 343 К
Температура кипения: 180 °С; 356 °Ф; 453 К при 29 Па
журнал Р: 10.009
Форма выпуска: порошок
Белый цвет
Запах: Нет данных
Порог запаха: данные отсутствуют.
pH: данные отсутствуют
Точка плавления/точка замерзания:
Точка плавления/диапазон: 65–72 °C.
Начальная точка кипения и диапазон кипения: 180 °C при 0,29 гПа.
Температура вспышки: данные отсутствуют.
Скорость испарения: Нет данных.
Номер Байльштейна: 1770470

лей: MFCD00002939
XlogP3: 10,50 (оценка)
Молекулярный вес: 326,60782000
Формула: C22 H46 O
Горючесть (твердого тела, газа): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрывоопасности: данные отсутствуют.
Давление пара: данные отсутствуют.
Плотность пара: данные отсутствуют.
Относительная плотность: 0,854 при 20°C
Растворимость в воде: 0,001 г/л при 23 °C.
Коэффициент распределения:
н-октанол/вода: log Pow: 8,3 при 20 °C
Температура самовоспламенения: 256 °С.
Температура разложения: Данные отсутствуют.
Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных.
Вязкость, динамическая: данные отсутствуют.
Взрывоопасные свойства: данные отсутствуют.
Внешний вид: белое твердое вещество (оценено)
Анализ: от 98,00 до 100,00.
Внесен в Кодекс пищевых химикатов: Нет
Температура плавления: от 72,00 до 73,00 °C. @ 760,00 мм рт. ст.

Точка кипения: от 375,00 до 376,00 °C. @ 760,00 мм рт.ст. (расчетное значение)
Температура кипения: 180,00 °С. @ 0,22 мм рт. ст.
Температура вспышки: 289,00 °F. TCC (142,50 °C) (оценка)
logP (н/в): 10,009 (расчетное значение)
Растворим в: воде, 0,0001496 мг/л при 25 °C (расчетное значение).
Точка плавления: 65-72 °C (лит.)
Точка кипения: 180 °C0,22 мм рт. ст. (лит.)
Плотность: d75 0,8063 г/мл; d85 0,7986 г/мл; d95 0,7911 г/мл
Индекс преломления: n75 1,4360
Температура хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.
Растворимость: хлороформ (слегка), этилацетат (слегка).
Коэффициент кислотности: 15,20±0,10 (прогнозируемый)
Форма: Гранулы или таблетки.
Белый цвет
Растворимость в воде: Нерастворимый
Стабильность: Стабильная.
Название ИЮПАК: докозан-1-ол
Категория: Жирные спирты
Молекулярная формула: C22H46O.
Молекулярный вес: 326,56
Точка кипения: 180 °C 0,22 мм рт. ст. (лит.)

Точка плавления: 65-72 °C (лит.)
Плотность: 0,8063 г/мл при 75°С; 0,7986 г/мл при 85°С; 0,7911 г/мл при 95 °C
Растворимость: Мало растворим в эфире; очень растворим в этаноле, метаноле, петролейном эфире;
растворим в хлороформе;Нерастворим в воде;В воде, 7,5X10-5 мг/л при 25 °C 9 (оценка);1,96e-05 г/л
ИнЧИ: ИнЧИ=1S/C22H46O/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-20-21- 22-23/ч23Ч,2-22Ч2,1Ч3
Ключ InChI: NOPFSRXAKWQILS-UHFFFAOYSA-N
Внешний вид: Твердый
Хранение: Комнатная температура
Окислительные свойства: Нет данных.
Другая информация по безопасности:
Поверхностное натяжение 66,5 мН/м при 25 °C.
Молекулярный вес: 326,6
XLogP3: 10,5
Количество доноров водородной связи: 1
Количество акцепторов водородной связи: 1
Количество вращающихся облигаций: 20
Точная масса: 326,354866087.
Моноизотопная масса: 326,354866087.
Топологическая площадь полярной поверхности: 20,2 Å ²
Количество тяжелых атомов: 23
Официальное обвинение: 0

Сложность: 190
Количество атомов изотопа: 0
Молекулярная формула/молекулярный вес: C22H46O = 326,61.
Физическое состояние (20 град.C): Твердое
РН КАС: 661-19-8
Регистрационный номер Reaxys: 1770470
Идентификатор вещества PubChem: 87567551
SDBS (спектральная база данных AIST): 7647
Номер леев: MFCD00002939
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да
Внешний вид: белое твердое вещество (оценено)
Анализ: от 98,00 до 100,00.
Внесен в Кодекс пищевых химикатов: Нет
Номер CAS: 661-19-8
Молекулярная формула: C₂₂H₄₆O.
Внешний вид: от белого до почти белого твердого вещества

Точка плавления: 70-73°C.
Молекулярный вес: 326,6
Хранение: 4°C
Растворимость: хлороформ (слегка), этилацетат (слегка), метанол (слегка).
Температура плавления: от 72,00 до 73,00 °C. @ 760,00 мм рт. ст.
Точка кипения: от 375,00 до 376,00 °C. @ 760,00 мм рт.ст. (расчетное значение)
Температура кипения: 180,00 °С. @ 0,22 мм рт. ст.
Температура вспышки: 289,00 °F. TCC (142,50 °C) (оценка)
logP (н/в): 10,009 (расчетное значение)
Растворим в: воде, 0,0001496 мг/л при 25 °C (расчетное значение).
Точка кипения: 375-376°C при 760 мм рт.ст.
Точка плавления: 65-72°C.
Растворимость: Нерастворим в воде.
Растворим в этаноле, метаноле, петролейном эфире.
Молекулярный вес: 326,6 г/моль
XLogP3: 10,5
Количество доноров водородной связи: 1
Количество акцепторов водородной связи: 1
Количество вращающихся облигаций: 20
Точная масса: 326,354866087 г/моль.
Моноизотопная масса: 326,354866087 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 20,2 Å ²

Количество тяжелых атомов: 23
Официальное обвинение: 0
Сложность: 190
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да
Номер CAS: 661-19-8
Номер ЕС: 211-546-6
Формула Хилла: C₂₂H₄₆O.
Молярная масса: 326,61 g/mol
Код ТН ВЭД: 2905 19 00
Точка кипения: 180 °C (0,29 гПа)
Температура вспышки: 210 °С.
Температура плавления: 71 °С.



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ БЕГЕНИЛОВОГО АЛКОГОЛЬ:
-Описание мер первой помощи:
*Общие советы:
Проконсультируйтесь с врачом.
*При вдыхании:
При вдыхании выведите пострадавшего на свежий воздух.
Проконсультируйтесь с врачом.
*При попадании на кожу:
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.
*В случае зрительного контакта:
В качестве меры предосторожности промойте глаза водой.
*При проглатывании:
Никогда не давайте ничего перорально человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ БЕГЕНИЛОВОГО СПИРТА:
-Личные меры предосторожности, защитное снаряжение и действия в чрезвычайных ситуациях:
Используйте средства индивидуальной защиты.
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Подметать и лопатой.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ БЕГЕНИЛОВОГО СПИРТА:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухие химикаты или углекислый газ.
-Дальнейшая информация:
Данные недоступны



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА БЕГЕНИЛОВОГО АЛКОГОЛЯ:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
*Защита кожи:
Работайте в перчатках.
Вымойте и высушите руки.
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ БЕГЕНИЛОВОГО СПИРТА:
-Меры безопасного обращения:
*Гигиенические меры:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Хранить в прохладном месте.
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ БЕГЕНИЛОВОГО СПИРТА:
-Реактивность:
Данные недоступны
-Химическая стабильность:
Стабилен при рекомендуемых условиях хранения.
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны
-Условия, чтобы избежать:
Данные недоступны



СИНОНИМЫ:
Докосан-1-ол
Бегениковый спирт
Бегениловый спирт
Кашалот БЕ-22
1-докозанол
н-докозанол
Докозиловый спирт
Эмери 3304
1-докозанол
Бегениловый спирт
Докосан-1-ол
Другие имена
Бегениковый спирт
Бегениловый спирт
Кашалот БЕ-22
1-докозанол
н-докозанол
Докозиловый спирт
Эмери 3304
Локсиол ВПГ 1451
Абрева
Бегениковый спирт
Бегениловый спирт
Кашалот БЕ-22
Докосан-1-ол
Докозанол-(1)
Докозиловый спирт
Ланетт 22
Лидавол
н-докозанол
НАА 422
Таденан
ИК 2
АИ3-36489
БЕГЕНИЛОВЫЙ СПИРТ
АИ3-36489
БЕГЕНОВЫЙ СПИРТ
1-ДОКОЗАНОЛ
ДОКОЗИЛОВЫЙ СПИРТ
ИК-2
ТАДЕНАН
БРН 1770470
ЭИНЭКС 211-546-6
ЭМЕРИ 3304
ХСДБ 5739
ЛОКСИОЛ ВПГ 1451
НАКОЛ 22-97
НСК 8407
СТЕНОЛ 1822 г.
СТЕНОЛ 1822А
1-ДОКОЗАНОЛ
Докозанол
докозан-1-ол
Бегениловый спирт
661-19-8
Бегениковый спирт
н-докозанол
Абрева
Докозиловый спирт
Таденан
Лидавол
Стенол 1822 г.
Ланетт 22
Докозанол
Лидакол
Стенол 1822А
Накол 22-97
ИК 2
30303-65-2
НАА 422
НСК 8407
НСК-8407
9G1OE216XY
ЧЕБИ:31000
NCGC00159370-02
Докозанол (ВАН)
Эразабан
Здесьремонт
ИК.2
Хилип
Кашалот БЕ-22
Абрева (Теннесси)
ХСДБ 5739
Локсиол ВПГ 1451
ЭИНЭКС 211-546-6
БРН 1770470
UNII-9G1OE216XY
АИ3-36489
ССРИС 8943
н-докозан-1-ол
C22 Алкоголь
Докозанол-(1)
MFCD00002939
1-докозанол, 98%
DSSTox_CID_7286
Н-ДОКОЗАНОЛ
ДОКОЗАНОЛ
ЭК 211-546-6
ДОКОЗАНОЛ
DSSTox_RID_78387
DSSTox_GSID_27286
СХЕМБЛ51925
4-01-00-01906
БЕГЕНИЛОВЫЙ СПИРТ
ДОКОЗАНОЛ
ХЕМБЛ1200453
DTXSID4027286
НСК8407
ХМС2093П22
Фармакон1600-01505729
HY-B0222
ЦИНК6920384
Tox21_111611
LMFA05000008
НСК759235
с1637
АКОС015902887
CCG-213539
ДБ00632
НСК-759235
NCGC00159370-03
NCGC00159370-04
NCGC00159370-05
1-докозанол, чистый, >=97,0% (GC)
AC-19852
КАС-661-19-8
СБИ-0206938.П001
А8416
AM20100601
Д0964
FT-0622609
D03884
Д70615
AB01563123_01
AB01563123_02
СР-05000001915
Q3033497
СР-05000001915-1
A3D72D45-625E-49B5-B0FC-394010B3485D
Локсиол ВПГ 1451
1-докозанол
Докозиловый спирт
Докозанол-(1)
Кашалот БЕ-22
Локсиол ВПГ 1451
Докосан-1-ол
Бегениловый спирт
н-докозанол
Абрева
Докозанол
ИК 2
Ланетт 22
НАА 422
Накол 22-97
НСК 8407
Стенол 1822 г.
Стенол 1822А
Таденан
Дегидаг воск 22 (ланетт)
Эмери 3304
N-эйкозанол
1-ДОКОЗАНОЛ
Докозанол
докозан-1-ол
Бегениловый спирт
661-19-8
Бегениковый спирт
н-докозанол
Абрева
Докозиловый спирт
Таденан
Лидавол
Стенол 1822 г.
Ланетт 22
Докозанол [США]
Лидакол
Стенол 1822А
Накол 22-97
ИК 2
30303-65-2
C22H46O
НАА 422
НСК 8407
Докозанол (Абрева)
Докозанол (США)
НСК-8407
9G1OE216XY
DTXSID4027286
ЧЕБИ:31000
NCGC00159370-02
Докозанол (ВАН)
Эразабан
Здесьремонт
ИК.2
Хилип
Докозанол (Абреуа)
Кашалот БЕ-22
Абрева (Теннесси)
ХСДБ 5739
Локсиол ВПГ 1451
ЭИНЭКС 211-546-6
БРН 1770470
UNII-9G1OE216XY
АИ3-36489
БЕГЕНИЛОВЫЙ СПИРТ, 98%
ССРИС 8943
н-докозан-1-ол
Докозанол-(1)
MFCD00002939
1-докозанол, 98%
ДОКОЗАНОЛ [II]
ДОКОЗАНОЛ [HSDB]
ДОКОЗАНОЛ [ВАНДФ]
Н-ДОКОЗАНОЛ [МИ]
ДОКОЗАНОЛ [МАРТ.]
ЭК 211-546-6
ДОКОЗАНОЛ [ВОЗ-DD]
СХЕМБЛ51925
4-01-00-01906 (Справочник Beilstein)
БЕГЕНИЛОВЫЙ СПИРТ [INCI]
DTXCID907286
ДОКОЗАНОЛ [ОРАНЖЕВАЯ КНИГА]
ХЕМБЛ1200453
НСК8407
ХМС2093П22
Фармакон1600-01505729
HY-B0222
Tox21_111611
LMFA05000008
НСК759235
с1637
АКОС015902887
CCG-213539
ДБ00632
НСК-759235
Бегениловый спирт
АИ3-36489
Бегениковый спирт
1-докозанол
Докозиловый спирт
ИК-2
Таденан
NCGC00159370-03
NCGC00159370-04
NCGC00159370-05
1-докозанол, чистый, >=97,0% (GC)
AC-19852
КАС-661-19-8
СБИ-0206938.П001
AM20100601
Д0964
FT-0622609
D03884
Д70615
AB01563123_01
AB01563123_02
ЭН300-6495479
СР-05000001915
Q3033497
СР-05000001915-1
A3D72D45-625E-49B5-B0FC-394010B3485D
InChI=1/C22H46O/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-20-21-22- 23/ч23Ч,2-22Ч2,1Ч
1-ДОКОЗАНОЛ
АЛКОГОЛЬ С22
БЕГЕНИЛОВЫЙ СПИРТ
ДОКОЗАНОЛ
ДОКОЗАНОЛ, Н-
ЖАРКОЛ 22
Н-ДОКОЗАНОЛ
Бегениковый спирт
Бегеникалспирт
Кашалот БЕ-22
Дегидаг воск 22 (ланетт)
Докосан-1-ол
Докозанол-(1)
Докозиловый спирт
докозиловый спирт
Эмери 3304
ik2
лидавол
Локсиол ВПГ 1451
таденан
Бегениловый спирт
Докозиловый спирт
НСК 8407
1-докосонол
н-докозанол
Докозанол
Бегениковый спирт
Бегениковый спирт
Бегениловый спирт
Докозиловый спирт
Докосан-1-ол
Докозанол
1-докосонол
Абрева
Бегениковый спирт
Бегенил 80 Алкоголь
Бегенил Алк. 80
Бегениловый спирт
Конол 2265
Конол 2280
Докозанол
Докозиловый спирт
Хайнол 22S
ИК 2
ИК 2 (алкоголь)
Кальколь 220
Кальколь 22080
Кальколь 22080
��анетт 22
НАА 422
НСК 8407
Накол 22-97
Накол 22-98
Накол С 22
Стенол 1822 г.
Стенол 1822А
Таденан
Тохо БХ 65
н-докозанол



БЕГЕНИЛОВЫЙ СПИРТ (ДОКОЗАНОЛ)
Бегениловый спирт (докозанол) представляет собой насыщенный жирный спирт, используемый в качестве смягчающего средства, эмульгатора и загустителя.



Номер CAS: 661-19-8
Номер ЕС: 211-546-6
Номер леев: MFCD00002939
Химическое название/ИЮПАК: Докозан-1-ол
Химическая формула: C22H46O.



СИНОНИМЫ:
1-докозанол, бегениловый спирт, докозан-1-ол, бегеновый спирт, бегениловый спирт, кашалот BE-22, 1-докозанол, н-докозанол, докозиловый спирт, Emery 3304, Loxiol VPG 1451, Abreva, бегеновый спирт, бегениловый спирт, Кашалот BE-22, Докозан-1-ол, Докозанол-(1), Докозиловый спирт, Ланетт 22, Лидавол, н-Докозанол, NAA 422, Таденан, IK 2, AI3-36489, БЕГЕНИЛОВЫЙ СПИРТ, AI3-36489, БЕГЕНОВЫЙ АЛКОГОЛЬ , 1-ДОКОЗАНОЛ, ДОКОСИЛОВЫЙ АЛКОГОЛЬ, IK-2, ТАДЕНАН, BRN 1770470, EINECS 211-546-6, EMERY 3304, HSDB 5739, LOXIOL VPG 1451, NACOL 22-97, NSC 8407, STENOL 1822, STENOL 1822A, 1- ДОКОЗАНОЛ, 1-докозанол, докозиловый спирт, докозанол-(1), кашалот BE-22, локсиол VPG 1451, докозан-1-ол, бегениловый спирт, н-докозанол, абрева, докозанол, IK 2, Lanette 22, NAA 422, Nacol 22-97, NSC 8407, Стенол 1822, Стенол 1822A, Таденан, Дегидагский воск 22 (ланетт), Эмери 3304, N-эйкозанол, Докозанол, докозан-1-ол, Бегениловый спирт, 661-19-8, Бегеновый спирт, н-Докозанол, Абрева, Докозиловый спирт, Таденан, Лидавол, Стенол 1822, Ланетт 22, Докозанол, Лидакол, Стенол 1822А, Накол 22-97, ИК 2, 30303-65-2, NAA 422, NSC 8407, NSC-8407, 9G1OE216XY, CHEBI:31000, NCGC00159370-02, Докозанол (VAN), Эразабан, Herepair, IK.2, Healip, Cachalot BE-22, Abreva (TN), HSDB 5739, Loxiol VPG 1451, EINECS 211-546-6, BRN 1770470, UNII-9G1OE216XY, AI3-36489, CCRIS 8943, н-докозан-1-ол, докозанол-(1), MFCD00002939, 1-докозанол, 98%, DSSTox_CID_7286, N-ДОКОСАНОЛ, ДОКОСАНОЛ, EC 211-546-6 , ДОКОСАНОЛ, DSSTox_RID_78387, DSSTox_GSID_27286, SCHEMBL51925, 4-01-00-01906, БЕГЕНИЛОВЫЙ СПИРТ, ДОКОСАНОЛ, CHEMBL1200453, DTXSID4027286, NSC8407, HMS2093P22, Pharmakon160 0-01505729, HY-B0222, ZINC6920384, Tox21_111611, LMFA05000008, NSC759235, s1637, AKOS015902887, CCG-213539, DB00632, NSC-759235, NCGC00159370-03, NCGC00159370-04, NCGC00159370-05, 1-докозанол, чистый, >=97,0% (GC), AC-19852, CAS-661-19-8, SBI- 0206938.P001, A8416, AM20100601, D0964, FT-0622609, D03884, D70615, AB01563123_01, AB01563123_02, SR-05000001915, Q3033497, SR-05000001 915-1, A3D72D45-625E-49B5-B0FC-394010B3485D, Локсиол ВПГ 1451, 1- Докозанол, докозиловый спирт, докозанол-(1), кашалот BE-22, оксиол VPG 1451, докозан-1-ол, бегениловый спирт, н-докозанол, абрева, докозанол, ИК 2, Ланетт 22, NAA 422, Nacol 22-97 , NSC 8407, Стенол 1822, Стенол 1822A, Таденан, Дегидагский воск 22 (ланетт), Эмери 3304, N-эйкозанол, 1-ДОКОЗАНОЛ, Докозанол, докозан-1-ол, Бегениловый спирт, 661-19-8, Бегеновый спирт, н-Докозанол, Абрева, Докозиловый спирт, Таденан, Лидавол, Стенол 1822, Ланетт 22, Докозанол [США], Лидакол, Стенол 1822А, Накол 22-97, ИК 2, 30303-65-2, C22H46O, NAA 422, NSC 8407 , Докозанол (Abreva), Докозанол (США), NSC-8407, 9G1OE216XY, DTXSID4027286, CHEBI:31000, NCGC00159370-02, Докозанол (VAN), Эразабан, Herepair, IK.2, Healip, Докозанол (Abreua), Cachalot BE- 22, Абрева (Теннесси), HSDB 5739, Loxiol VPG 1451, EINECS 211-546-6, BRN 1770470, UNII-9G1OE216XY, AI3-36489, БЕГЕНИЛОВЫЙ СПИРТ, 98%, CCRIS 8943, н-докозан-1-ол, докозанол -(1), MFCD00002939, 1-Докозанол, 98%, ДОКОЗАНОЛ [II], ДОКОЗАНОЛ [HSDB], ДОКОЗАНОЛ [VANDF], N-ДОКОЗАНОЛ [MI], ДОКОЗАНОЛ [MART.], EC 211-546-6, ДОКОЗАНОЛ [WHO-DD], SCHEMBL51925, 4-01-00-01906 (Справочник Beilstein), БЕГЕНИЛОВЫЙ АЛКОГОЛЬ [INCI], DTXCID907286, ДОКОЗАНОЛ [ОРАНЖЕВАЯ КНИГА], CHEMBL1200453, NSC8407, HMS2093P22, Pharmakon1600-01505729, HY- B0222, Tox21_111611 , LMFA05000008, NSC759235, s1637, AKOS015902887, CCG-213539, DB00632, NSC-759235, Бегениловый спирт, AI3-36489, Бегеновый спирт, 1-докозанол, Докозиловый спирт, IK-2, Таденан, NCGC00159370 -03, NCGC00159370-04, NCGC00159370-05, 1-докозанол, чистый, >=97,0% (GC), AC-19852, CAS-661-19-8, SBI-0206938.P001, AM20100601, D0964, FT-0622609, D03884, D70615, AB01563123_ 01, AB01563123_02, EN300-6495479, SR-05000001915, Q3033497, SR-05000001915-1, A3D72D45-625E-49B5-B0FC-394010B3485D, InChI=1/C22H46O/c1-2-3 -4-5-6-7-8- 9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-20-21-22-23/h23H,2-22H2,1H, 1-ДОКОЗАНОЛ, СПИРТ C22, БЕГЕНИЛОВЫЙ АЛКОГОЛЬ, Abreva, Бегеновый спирт, Бегениловый спирт, Кашалот ВЕ-22, Докозан-1-ол, Докозанол-(1), Докозиловый спирт, Ланетт 22, Лидавол, н-докозанол, NAA 422, Таденан, ИК 2, AI3-36489, БЕГЕНИЛОВЫЙ АЛКОГОЛЬ, AI3-36489, БЕГЕНОВЫЙ АЛКОГОЛЬ, 1-ДОКОЗАНОЛ, ДОКОСИЛОВЫЙ АЛКОГОЛЬ, IK-2, ТАДЕНАН, BRN 1770470, EINECS 211-546-6, EMERY 3304, HSDB 5739, LOXIOL VPG 1451, NACOL 22-97, NSC 8407, СТЕНОЛ 1822 г. , СТЕНОЛ 1822А



Бегениловый спирт (докозанол) – это ингредиент, придающий непрозрачность, который обеспечивает превосходную растекаемость косметических продуктов, а также является эмульгатором и антимикробным действием.
Бегениловый спирт (докозанол) представляет собой насыщенную жирную кислоту, полученную естественным путем из растительных источников, таких как кукуруза.


Бегениловый спирт (докозанол) имеет 22 атома углерода и также известен как докозанол (ключевой ингредиент препаратов от герпеса).
Бегенил обладает особым свойством загущения, благодаря чему конечный продукт имеет более желательную и растекающуюся текстуру.
Хотя непрозрачность и толщина могут рассматриваться как вопрос личных предпочтений, бегениловый спирт (докозанол) улучшает растекаемость конечного продукта и, следовательно, эффективность конечных косметических составов.


Бегениловый спирт (докозанол) представляет собой насыщенный 22-углеродный алифатический спирт, который проявляет противовирусную активность против многих вирусов с липидной оболочкой, включая вирус простого герпеса (ВПГ).
Бегениловый спирт (докозанол) ускоряет заживление герпеса и волдырей на лице или губах.


Бегениловый спирт (докозанол) также облегчает сопутствующие симптомы, включая покалывание, боль, жжение и зуд.
Бегениловый спирт (докозанол) действует путем ингибирования слияния плазматической мембраны клеток человека и оболочки вируса простого герпеса (ВПГ), тем самым предотвращая проникновение вируса в клетки и последующую репликацию вируса.


В отличие от других противовирусных препаратов от герпеса, бегениловый спирт (докозанол) не действует непосредственно на вирус, и поэтому маловероятно, что он приведет к образованию устойчивых к лекарствам мутантов простого герпеса.
Бегениловый спирт (докозанол), также известный как 1-докозанол, представляет собой синтетический или растительный загуститель и эмульгатор, используемый в косметике.


Бегениловый спирт (докозанол) также служит увлажняющим ингредиентом.
Бегениловый спирт (докозанол) считается жирным спиртом, не относящимся к высушивающим формам спирта.
В необработанном виде бегениловый спирт (докозанол) представляет собой белое воскообразное твердое вещество.


Комиссия по обзору косметических ингредиентов сочла бегениловый спирт (докозанол) безопасным для местного применения, используемого в косметике.
Бегениловый спирт (докозанол), также известный как докозанол, представляет собой большой жирный спирт с прямой цепью.
Бегениловый спирт (докозанол) представляет собой насыщенный жирный спирт, используемый в основном в качестве противовирусного средства, особенно для лечения «герпеса», вызванного вирусом простого герпеса.


Бегениловый спирт (докозанол) представляет собой первичный жирный спирт с длинной цепью, который представляет собой докозан, замещенный гидроксигруппой в положении 1.
Бегениловый спирт (докозанол) — это лекарство, отпускаемое без рецепта, одобренное FDA для сокращения времени заживления герпеса.
Бегениловый спирт (докозанол) играет роль растительного метаболита и противовирусного препарата.


Бегениловый спирт (докозанол) представляет собой первичный жирный спирт с длинной цепью и докозанол.
Бегениловый спирт (докозанол) — это натуральный продукт, обнаруженный в Mandragora Autumnalis, Hibiscus cannabinus и других организмах, о которых имеются данные.
Бегениловый спирт (докозанол) — насыщенный алифатический спирт с 22 атомами углерода, обладающий противовирусной активностью.


Бегениловый спирт (докозанол) имеет особый механизм действия и ингибирует слияние плазматической мембраны и оболочки вируса простого герпеса, тем самым предотвращая проникновение вируса в клетки и последующую вирусную активность и репликацию.
Бегениловый спирт (докозанол) используется местно при лечении рецидивирующих эпизодов простого лабиального герпеса, снимает сопутствующую боль и может способствовать более быстрому заживлению язв.


Бегениловый спирт (докозанол) является отличным матирующим ингредиентом и улучшает растекаемость.
Бегениловый спирт (докозанол) вполне может быть ингредиентом вашего состава и вашей кожи.
Бегениловый спирт (докозанол) — загуститель и эмульгатор растительного происхождения.


Бегениловый спирт (докозанол) — насыщенный жирный спирт с 22 атомами углерода.
Бегениловый спирт (докозанол), также называемый 1-докозанолом, представляет собой алифатический спирт с 22 атомами углерода, который действует как загущающий, матирующий, смягчающий и эмульгирующий агент, который можно получить синтетически или из растений.


Бегениловый спирт (докозанол) также действует как увлажняющий компонент.
Бегениловый спирт (докозанол) также действует как стабилизатор �� используется в продуктах личной гигиены, таких как скрабы и масла для тела.
Бегениловый спирт (докозанол) представляет собой жирный спирт, не похожий на высыхающие спирты.


Бегениловый спирт (докозанол) представляет собой воскообразное белое твердое вещество в необработанном состоянии.
Бегениловый спирт (докозанол) представляет собой насыщенный жирный спирт, обладающий ингибирующей активностью в отношении вирусов с липидной оболочкой, включая вирус простого герпеса (ВПГ).


Бегениловый спирт (докозанол) представляет собой насыщенный жирный спирт, содержащий 22 атома углерода, традиционно используемый в качестве смягчающего средства, эмульгатора и загустителя в косметике.
В июле 2000 года бегениловый спирт (докозанол) был одобрен для медицинского применения в США в качестве противовирусного средства для сокращения продолжительности герпеса.
Бегениловый спирт (докозанол) продается без рецепта (OTC).



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ БЕГЕНИЛОВОГО СПИРТА (ДОКОЗАНОЛ):
Как косметическая компания, мы продаем бегениловый спирт (докозанол) для его косметического применения, и любое использование в медицинском контексте должно пройти соответствующий регулирующий механизм в соответствии с законодательством вашей страны.
Когда вы изо всех сил пытаетесь добиться правильной текстуры своего состава, добавление всего лишь 0,5% бегенилового спирта (докозанола) может помочь радикально изменить текстуру и ощущение вашего косметического продукта.


Бегениловый спирт (докозанол) придает текстуру и густоту, не увеличивая жирности.
Косметическое использование бегенилового спирта (докозанола): связующие вещества, стабилизаторы эмульсии, смягчающие средства для ухода за кожей и средства, контролирующие вязкость.
В косметических средствах и средствах по уходу за кожей бегениловый спирт (докозанол) используется в качестве матирующего ингредиента, загустителя и эмульгатора.


В качестве матирующего вещества бегениловый спирт (докозанол) используется для уменьшения прозрачности косметических продуктов.
Загущающая способность бегенилового спирта (докозанола) позволяет продуктам приобретать более желательную и растекающуюся текстуру.
Бегениловый спирт (докозанол) также действует как эмульгатор, предотвращая разделение масляной и водной фаз продукта.


Это улучшает консистенцию продукта, что обеспечивает равномерное распределение полезных свойств по уходу за кожей.
В косметических средствах и средствах по уходу за кожей бегениловый спирт (докозанол) используется в качестве матирующего ингредиента, загустителя и эмульгатора.
Бегениловый спирт (докозанол) также действует как эмульгатор, предотвращая разделение масляной и водной фаз продукта.


Будучи смешанной формой жирных кислот, бегениловый спирт (докозанол) используется для увеличения вязкости формулы, для стабилизации эмульсий, в качестве связующего вещества, придавая коже ощущение мягкости и гладкости.
Бегениловый спирт (докозанол) можно использовать практически в любом составе.


Бегениловый спирт (докозанол) обладает высокой антимикробной активностью и используется в косметике для улучшения ощущения кожи и увлажнения, управления послушностью волос, в качестве эффективного соэмульгатора, корректировки текстуры и улучшения растекаемости вашего косметического состава.
Бегениловый спирт (докозанол) обычно применяют местно в виде крема, содержащего основу и 10% смесь активного ингредиента.


Бегениловый спирт (докозанол) действует, подавляя слияние клетки человека-хозяина с вирусной оболочкой вируса герпеса, предотвращая тем самым его репликацию.
Бегениловый спирт (докозанол) был одобрен к использованию после клинических испытаний FDA в июле 2000 года.


Бегениловый спирт (докозанол), продаваемый компанией Avanir Pharmaceuticals под торговой маркой Abreva, был первым противовирусным препаратом, отпускаемым без рецепта, одобренным для продажи в США и Канаде.
Бегениловый спирт (докозанол) — препарат, используемый для местного лечения рецидивирующих эпизодов простого герпеса губ (эпизоды герпеса или волдырей с лихорадкой).


Бегениловый спирт (докозанол), насыщенный 22-углеродный алифатический спирт, проявляет противовирусную активность против многих вирусов с липидной оболочкой, включая вирус простого герпеса (ВПГ).
Бегениловый спирт (докозанол) ингибирует слияние плазматической мембраны и оболочки вируса простого герпеса (ВПГ), тем самым предотвращая проникновение вируса в клетки и последующую репликацию вируса.


Бегениловый спирт (докозанол) используется для местного лечения рецидивирующих эпизодов простого герпеса полости рта и лица (герпес или лихорадочные волдыри).
Улучшение растекаемости вашего косметического состава
Бегениловый спирт (докозанол) обладает превосходным свойством удалять липкость с таких продуктов, как пчелиный воск, в то же время жирные продукты становятся менее жирными и улучшают их распространение и впитывание на коже.


Бегениловый спирт (докозанол) можно найти во многих твердых дезодорантах-стиках, где он устраняет липкость продукта, одновременно эмульгируя ингредиенты, включая масла, и обеспечивая противомикробные свойства.
Бегениловый спирт (докозанол) — препарат, используемый для местного лечения рецидивирующих эпизодов простого герпеса губ (эпизоды герпеса или волдырей с лихорадкой).


Бегениловый спирт (докозанол), насыщенный 22-углеродный алифатический спирт, проявляет противовирусную активность против многих вирусов с липидной оболочкой, включая вирус простого герпеса (ВПГ).
Бегениловый спирт (докозанол) ингибирует слияние плазматической мембраны и оболочки вируса простого герпеса (ВПГ), тем самым предотвращая проникновение вируса в клетки и последующую репликацию вируса.



ДЛЯ ЧЕГО ИСПОЛЬЗУЕТСЯ БЕГЕНИЛОВЫЙ СПИРТ (ДОКОЗАНОЛ)?
Бегениловый спирт (докозанол) действует как усилитель текстуры, улучшая внешний вид и ощущение продукта.
Бегениловый спирт (докозанол) также является замутнителем и загустителем-стабилизатором, который помогает регулировать вязкость продукта.
Бегениловый спирт (докозанол) также является смягчающим средством и эмульгатором для косметики и средств личной гигиены.

*Уход за кожей:
Бегениловый спирт (докозанол) действует как смягчающее средство, смягчая и успокаивая кожу.
После местного применения бегениловый спирт (докозанол) образует на поверхности кожи защитный слой, который предотвращает потерю влаги и сохраняет кожу увлажненной.

*Уход за волосами:
Бегениловый спирт (докозанол) действует как смягчающее средство в средствах для волос, повышая влажность волос и делая их более послушными.



ПРОИСХОЖДЕНИЕ БЕГЕНИЛОВОГО СПИРТА (ДОКОЗАНОЛ):
Бегениловый спирт (докозанол) производится путем каталитического гидрирования жирных кислот при высокой температуре и высоком давлении, а также может быть получен с помощью процесса Циглера.
Альтернативно, бегениловый спирт (докозанол) также можно получить из растительных источников.



ЧТО СОДЕРЖИТ БЕГЕНИЛОВЫЙ СПИРТ (ДОКОЗАНОЛ) В СОСТАВЕ?
* Смягчающее средство
*Эмульгирование
* Непрозрачный
*Контроль вязкости



АЛЬТЕРНАТИВЫ БЕГЕНИЛОВОГО СПИРТА (ДОКОЗАНОЛ):
*ЦЕТЕАРИЛОВЫЙ СПИРТ,
*ЦЕТИЛОВЫЙ СПИРТ,
*МИРИСТИЛОВЫЙ СПИРТ,
*ОЛЕЙЛОВЫЙ СПИРТ



БЕГЕНИЛОВЫЙ СПИРТ (ДОКОЗАНОЛ) КРАТКИЙ ОБЗОР:
* Считается жирной, невысыхающей формой алкоголя.
* Используется в качестве загустителя и увлажняющего ингредиента в косметике.
* Также известен как 1-докозанол.
* Был признан безопасным при использовании в косметике.



В КАКИХ ПРОДУКЦИЯХ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ БЕГЕНИЛОВЫЙ СПИРТ (ДОКОЗАНОЛ)?
Бегениловый спирт (докозанол) можно использовать в безводных (продуктах, не содержащих воды) и в составах на водной основе.
Известный бегениловый спирт (докозанол) является основным активным ингредиентом во многих средствах от герпеса и герпеса, где используется в концентрации 10%.
По этой причине бегениловый спирт (докозанол) используется в бальзамах и кремах, однако он также очень полезен в средствах по уходу за волосами, где действует как смягчающее средство, увеличивая содержание влаги в волосах.



ГДЕ ИСПОЛЬЗОВАТЬ БЕГЕНИЛОВЫЙ СПИРТ (ДОКОЗАНОЛ):
Бегениловый спирт (докозанол) в основном используется в качестве эмульгатора, смягчающего средства, загустителя и матирующего ингредиента и содержится в основном в увлажняющих кремах для лица и лосьонах для тела, однако его также можно использовать в дезодорантах, губной помаде, тональной основе и средствах по уходу за волосами.

Бегениловый спирт (докозанол) обладает очень высокой антимикробной активностью, поэтому его используют в препаратах против герпеса.
В 2000 году Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США одобрило бегениловый спирт (докозанол) в качестве фармацевтич��ского противовирусного средства для сокращения продолжительности герпеса, вызванного вирусом простого герпеса, в некоторых марках безрецептурных препаратов.



МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ БЕГЕНИЛОВОГО СПИРТА (ДОКОЗАНОЛ):
Считается, что бегениловый спирт (докозанол) воздействует на поверхностные фосфолипиды клетки-хозяина и стабилизирует их, предотвращая слияние вирусной оболочки вируса герпеса с клеткой-хозяином человека.
Эта нарушенная способность вируса сливаться с мембраной клетки-хозяина предотвращает проникновение и последующую репликацию.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА БЕГЕНИЛОВОГО СПИРТА (ДОКОЗАНОЛ):
Молекулярный вес: 326,6
XLogP3: 10,5
Количество доноров водородной связи: 1
Количество акцепторов водородной связи: 1
Количество вращающихся облигаций: 20
Точная масса: 326,354866087.
Моноизотопная масса: 326,354866087.
Топологическая площадь полярной поверхности: 20,2 Å ²
Количество тяжелых атомов: 23
Официальное обвинение: 0
Номер CAS: 661-19-8
Номер ЕС: 211-546-6
Формула Хилла: C₂₂H₄₆O.
Молярная масса: 326,61 g/mol
Код ТН ВЭД: 2905 19 00

Точка кипения: 180 °C (0,29 гПа)
Температура вспышки: 210 °С.
Температура плавления: 71 °С.
Сложность: 190
Количество атомов изотопа: 0
Молекулярная формула/молекулярный вес: C22H46O = 326,61.
Физическое состояние (20 град.C): Твердое
РН КАС: 661-19-8
Регистрационный номер Reaxys: 1770470
Идентификатор вещества PubChem: 87567551
SDBS (спектральная база данных AIST): 7647
Номер леев: MFCD00002939
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0

Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да
Внешний вид: белое твердое вещество (оценено)
Анализ: от 98,00 до 100,00.
Внесен в Кодекс пищевых химикатов: Нет
Номер CAS: 661-19-8
Молекулярная формула: C₂₂H₄₆O.
Внешний вид: от белого до почти белого твердого вещества
Химическая формула: C22H46O.
Молярная масса: 326,609 г•моль−1
Температура плавления: 70 °С; 158 °Ф; 343 К
Температура кипения: 180 °С; 356 °Ф; 453 К при 29 Па
журнал Р: 10.009
Химическая формула: C22H46O.
Молярная масса: 326,609 г•моль−1
Температура плавления: 70 °С; 158 °Ф; 343 К
Температура кипения: 180 °С; 356 °Ф; 453 К при 29 Па

журнал Р: 10.009
Форма выпуска: порошок
Белый цвет
Запах: Нет данных
Порог запаха: данные отсутствуют.
pH: данные отсутствуют
Точка плавления/точка замерзания:
Точка плавления/диапазон: 65–72 °C.
Начальная точка кипения и диапазон кипения: 180 °C при 0,29 гПа.
Температура вспышки: данные отсутствуют.
Скорость испарения: Нет данных.
Номер Байльштейна: 1770470
лей: MFCD00002939
XlogP3: 10,50 (оценка)
Молекулярный вес: 326,60782000
Формула: C22 H46 O

Горючесть (твердого тела, газа): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрывоопасности: данные отсутствуют.
Давление пара: данные отсутствуют.
Плотность пара: данные отсутствуют.
Относительная плотность: 0,854 при 20°C
Растворимость в воде: 0,001 г/л при 23 °C.
Коэффициент распределения:
н-октанол/вода: log Pow: 8,3 при 20 °C
Температура самовоспламенения: 256 °С.
Температура разложения: Данные отсутствуют.
Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных.
Вязкость, динамическая: данные отсутствуют.
Взрывоопасные свойства: данные отсутствуют.
Внешний вид: белое твердое вещество (оценено)
Анализ: от 98,00 до 100,00.
Внесен в Кодекс пищевых химикатов: Нет
Температура плавления: от 72,00 до 73,00 °C. @ 760,00 мм рт. ст.

Точка кипения: от 375,00 до 376,00 °C. @ 760,00 мм рт.ст. (расчетное значение)
Температура кипения: 180,00 °С. @ 0,22 мм рт. ст.
Температура вспышки: 289,00 °F. TCC (142,50 °C) (оценка)
logP (н/в): 10,009 (расчетное значение)
Растворим в: воде, 0,0001496 мг/л при 25 °C (расчетное значение).
Точка плавления: 65-72 °C (лит.)
Точка кипения: 180 °C0,22 мм рт. ст. (лит.)
Плотность: d75 0,8063 г/мл; d85 0,7986 г/мл; d95 0,7911 г/мл
Индекс преломления: n75 1,4360
Температура хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.
Растворимость: хлороформ (слегка), этилацетат (слегка).
Коэффициент кислотности: 15,20±0,10 (прогнозируемый)
Форма: Гранулы или таблетки.
Белый цвет
Растворимость в воде: Нерастворимый
Стабильность: Стабильная.
Название ИЮПАК: докозан-1-ол

Категория: Жирные спирты
Молекулярная формула: C22H46O.
Молекулярный вес: 326,56
Точка кипения: 180 °C 0,22 мм рт. ст. (лит.)
Точка плавления: 65-72 °C (лит.)
Плотность: 0,8063 г/мл при 75°С; 0,7986 г/мл при 85°С; 0,7911 г/мл при 95 °C
Растворимость: Мало растворим в эфире; очень растворим в этаноле, метаноле, петролейном эфире;
растворим в хлороформе;Нерастворим в воде;В воде, 7,5X10-5 мг/л при 25 °C 9 (оценка);1,96e-05 г/л
ИнЧИ: ИнЧИ=1S/C22H46O/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-20-21- 22-23/ч23Ч,2-22Ч2,1Ч3
Ключ InChI: NOPFSRXAKWQILS-UHFFFAOYSA-N
Внешний вид: Твердый
Хранение: Комнатная температура
Окислительные свойства: Нет данных.
Другая информация по безопасности:
Поверхностное натяжение 66,5 мН/м при 25 °C.

Точка плавления: 70-73°C.
Молекулярный вес: 326,6
Хранение: 4°C
Растворимость: хлороформ (слегка), этилацетат (слегка), метанол (слегка).
Температура плавления: от 72,00 до 73,00 °C. @ 760,00 мм рт. ст.
Точка кипения: от 375,00 до 376,00 °C. @ 760,00 мм рт.ст. (расчетное значение)
Температура кипения: 180,00 °С. @ 0,22 мм рт. ст.
Температура вспышки: 289,00 °F. TCC (142,50 °C) (оценка)
logP (н/в): 10,009 (расчетное значение)
Растворим в: воде, 0,0001496 мг/л при 25 °C (расчетное значение).
Точка кипения: 375-376°C при 760 мм рт.ст.
Точка плавления: 65-72°C.
Растворимость: Нерастворим в воде.
Растворим в этаноле, метаноле, петролейном эфире.
Молекулярный вес: 326,6 г/моль
XLogP3: 10,5
Количество доноров водородной связи: 1
Количество акцепторов водородной связи: 1
Количество вращающихся облигаций: 20
Точная масса: 326,354866087 г/моль.

Моноизотопная масса: 326,354866087 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 20,2 Å ²
Количество тяжелых атомов: 23
Официальное обвинение: 0
Сложность: 190
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да
Номер CAS: 661-19-8
Номер ЕС: 211-546-6
Формула Хилла: C₂₂H₄₆O.
Молярная масса: 326,61 g/mol
Код ТН ВЭД: 2905 19 00
Точка кипения: 180 °C (0,29 гПа)
Температура вспышки: 210 °С.
Температура плавления: 71 °С.



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ БЕГЕНИЛОВОГО АЛКОГОЛЬ (ДОКОЗАНОЛ):
-Описание мер первой помощи:
*Общие советы:
Проконсультируйтесь с врачом.
*При вдыхании:
При вдыхании выведите пострадавшего на свежий воздух.
Проконсультируйтесь с врачом.
*При попадании на кожу:
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.
*В случае зрительного контакта:
В качестве меры предосторожности промойте глаза водой.
*При проглатывании:
Никогда не давайте ничего перорально человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ БЕГЕНИЛОВОГО СПИРТА (ДОКОЗАНОЛ):
-Личные меры предосторожности, защитное снаряжение и действия в чрезвычайных ситуациях:
Используйте средства индивидуальной защиты.
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Подметать и лопатой.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ БЕГЕНИЛОВОГО СПИРТА (ДОКОЗАНОЛ):
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухие химикаты или углекислый газ.
-Дальнейшая информация:
Данные недоступны



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА БЕГЕНИЛОВОГО СПИРТА (ДОКОЗАНОЛ):
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
*Защита кожи:
Работайте в перчатках.
Вымойте и высушите руки.
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ БЕГЕНИЛОВОГО СПИРТА (ДОКОЗАНОЛ):
-Меры безопасного обращения:
*Гигиенические меры:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Хранить в прохладном месте.
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ БЕГЕНИЛОВОГО СПИРТА (ДОКОЗАНОЛ):
-Реактивность:
Данные недоступны
-Химическая стабильность:
Стабилен при рекомендуемых условиях хранения.
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны
-Условия, чтобы избежать:
Данные недоступны


БЕГЕНОВАЯ КИСЛОТА
Бегеновая кислота является основным компонентом бенового масла (или бехенского масла), которое извлекается из семян дерева голени (Moringa oleifera).
Бегеновая кислота названа так по персидскому месяцу Бахман, когда собирали корни этого дерева.
Бегеновая кислота также присутствует в некоторых других маслах и масличных растениях, включая рапсовое (рапсовое) и арахисовое масло и кожуру.

Номер CAS: 112-85-6
Молекулярная формула: C22H44O2
Молекулярный вес: 340,58
Номер EINECS: 204-010-8

Синонимы: Докозановая кислота, Бегеновая кислота, 112-85-6, 1-докозановая кислота, N-докозановая кислота, Гидрофоловая кислота 560, Гидрофол 2022-55, Гликон В-70, Докосоевая кислота, Гистрен 5522, Гистрен 9022, Гликон В 70, Прифрак 2989, Бехенсеуре, Докосансаеура, Докосансаева, Докозановая кислота, CHEBI:28941, HSDB 5578, Эденор С 22-85R, EINECS 204-010-8, НСК 32364, UNII-H390488X0A, КРОДАЦИД В, ОРИСТАР БА, AI3-52709, C22:0, NSC-32364, H390488X0A, EXL 5, PRIFRAC 2987, NAA 22S, NAA 222S, DTXSID3026930, докозановая кислота (куски, гранулы или хлопья), EC 204-010-8, NSC32364, MFCD00002807, FA 22:0, B 95, CH3-(CH2)20-COOH, CH3-[CH2]20-COOH, n-докозаноат, 1-докозаноат, докозаноиловый спирт, жирная кислота 22:0, бегеновая кислота, 99%, Prifac 2987, бегеновая кислота, техническая, докозановая кислота, ?99%, БЕГЕНОВАЯ КИСЛОТА [MI], SCHEMBL6579, EXL-5, бегеновая кислота; Докозановая кислота, ДОКОЗАНОВАЯ КИСЛОТА [HSDB], DTXCID306930, CHEMBL1173474, AGP-103, Бегеновая кислота, аналитический стандарт, BBL025601, BDBM50488776, LMFA01010022, s5381, STL146320, AKOS005720830, CCG-267927, CS-W013765, HY-W013049, NCGC00475914-02, AS-54401, B-95, B1248, B1747, D0963, FT-0745232, NS00005465, C08281, P50011, A854667, Q422590, W-108636, БЕГЕНОВАЯ КИСЛОТА (КОМПОНЕНТ МАСЛА СЕМЯН ОГУРЕЧНИКА), E2AAC59F-4B8D-460C-9C6E-E4E82C905122, 08O

Мономолекулярные пленки стеариновой и бегеновой кислоты формировали на субстратах 0,1М в хлориде натрия, бикарбонате натрия или фосфате натрия и исследовали с помощью ИК-анализа.
Бегеновая кислота (также докозановая кислота) - это карбоновая кислота, насыщенная жирная кислота с формулой C21H43COOH.
По внешнему виду бегеновая кислота состоит из белого твердого вещества, хотя нечистые образцы выглядят желтоватыми.

По оценкам, бегеновая кислота содержит 13 фунтов (5,9 кг) бегеновой кислоты.
Как диетическое масло, бегеновая кислота плохо усваивается.
Несмотря на свою низкую биодоступность по сравнению с олеиновой кислотой, бегеновая кислота является насыщенной жирной кислотой, повышающей уровень холестерина в организме человека.

Бегеновая кислота — насыщенная жирная кислота, используемая в качестве химического промежуточного продукта в синтезе различных соединений.
Мономолекулярные пленки стеариновой и бегеновой кислоты формировали на субстратах 0,1М в хлориде натрия, бикарбонате натрия или фосфате натрия и исследовали с помощью ИК-анализа.
Бегеновая кислота использовалась для исследования фазового поведения длинноцепочечных кислот в сверхкритическом пропане.

Бегеновая кислота также использовалась при изготовлении металлических пленок Ленгмюра-Блоджетта (LB).
Бегеновая кислота, также докозановая кислота, является обычной карбоновой кислотой, жирной кислотой с формулой C21H43COOH.
Бегеновая кислота является важным компонентом бехенского масла, добываемого из семян нефтяного дерева, и названа так в честь персидского месяца Бахман, когда были собраны корни этого дерева.

Бегеновая кислота была идентифицирована в плаценте человека (PMID:32033212 ).
Бегеновая кислота — это жирная кислота, которая используется в качестве загустителя, очищающего средства и помутнетеля в косметике.
Также известный как бегеновая кислота, этот ингредиент может быть растительного происхождения или синтетическим.

Бегеновая кислота является основным компонентом масла моринги, а также содержится в арахисовом масле.
Насыщенная природа этой длинноцепочечной (более 20 молекул углерода) воскоподобной жирной кислоты придает ей затемняющие и улучшающие текстуру свойства.
Бегеновая кислота иногда используется в качестве альтернативы стеариновой кислоте, решение зависит от желаемой эстетики.

Несмотря на то, что это насыщенная жирная кислота, ее более низкая молекулярная масса и сродство к коже позволяют ей усиливать проникновение других ингредиентов, не создавая риска раздражения.
Хотя бегеновая кислота также классифицируется как поверхностно-активное вещество (очищающее средство), она обычно используется с чистыми поверхностно-активными веществами для создания масляно-гелевых текстур с высоким содержанием жирных кислот, которые могут умело, но мягко удалять излишки жира и стойкие, более стойкие ингредиенты.
Уровень использования бегеновой кислоты в косметике колеблется от 0,024 до 22%.

Такие продукты, как губная помада, которые могут привести к случайному проглатыванию, могут содержать до 14% бегеновой кислоты.
Все эти количества считаются безопасными для кожи.
Бегеновая кислота, также известная как докозаноат, C22:0 или 1-докозановая кислота, относится к классу органических соединений, известных как очень длинноцепочечные жирные кислоты.

Это жирные кислоты с алифатическим хвостом, который содержит не менее 22 атомов углерода.
Бегеновая кислота — очень гидрофобная молекула, практически нерастворимая в воде и относительно нейтральная.
По внешнему виду он состоит из кристаллов или порошка от белого до кремового цвета с температурой плавления 80 ¬∞C и температурой кипения 306 ¬∞C.

Бегеновая кислота является основным компонентом масла Бена (или масла Бехена), которое извлекается из семян масличного дерева Бен (Moringa oleifera).
Бегеновая кислота также содержится в рапсовом масле и арахисовом масле.
Как диетическое масло, бегеновая кислота плохо усваивается.

Несмотря на свою низкую биодоступность по сравнению с олеиновой кислотой, бегеновая кислота является насыщенной жирной кислотой, повышающей уровень холестерина (ЛПНП) в организме человека, и поэтому не является подходящей заменой пальмитиновой кислоты в производимых триацилглицеринах.
Бегеновая кислота часто используется для придания кондиционерам и увлажняющим средствам для волос разглаживающих свойств.
Бегеновая кислота также используется в смазочных маслах и в качестве замедлителя испарения растворителя в средствах для удаления краски.

Амид бегеновой кислоты используется в качестве антипенного агента в моющих средствах, полиролях для пола и свечах без капель.
Бегеновая кислота — это насыщенная жирная кислота, которую получают из масляных экстрактов растений и используют в качестве компонента кондиционирующих агентов.
Бегеновая кислота также входит в состав нового комплекса липофильных ингредиентов, разработанного для лечения сухой кожи.

Свойства бегеновой кислоты были изучены в сравнении с другими жирными кислотами, и было обнаружено, что бегеновая кислота не ингибирует фермент UDP-глюкуронозилтрансферазу (UGT) 1A1.
Высокий уровень бегеновой кислоты у пациентов с глиальными опухолями низкой степени злокачественности является важным показателем стойкости целостности тканей и резистентности тканей.
Таким образом, уровень бегеновой кислоты может быть прогностическим фактором при глиальных опухолях.

Бегеновая кислота — это жирная кислота, которая используется в качестве флуоресцентного зонда для обнаружения водяного пара.
Бегеновая кислота показала антибактериальную эффективность против бактерий, включая Acinetobacter baumannii, Staphylococcus aureus и Pseudomonas aeruginosa.
Также известно, что бегеновая кислота ингибирует синтез жирных кислот в микросомах печени крыс и обладает биологическими свойствами, такими как способность вызывать стеатоз печени.

Эта жирная кислота содержится в некоторых лишайниках и может быть очищена от них с помощью аналитического метода, включающего жидкостную хроматографию при постоянном давлении.
Бегеновая кислота также содержится в бехенском масле, которое получают путем отжима орехов из семян бука.
Бегеновая кислота используется для придания кондиционерам и увлажняющим средствам для волос разглаживающих свойств.

Бегеновая кислота также используется для исследования фазового поведения длинноцепочечных кислот в сверхкритическом пропане.
Бегеновая кислота плохо усваивается и является насыщенной жирной кислотой, повышающей уровень холестерина у человека.
Бегеновая кислота изготавливается из белых сыпучих хлопьев с характерным запахом.

Бегеновая кислота идеально подходит для использования в средствах личной гигиены.
Бегеновая кислота является основным компонентом масла бена (Moringa oleifera), а также может со��ержаться в арахисовом масле, рапсовом масле и хлопковом масле.
Присутствует в различных животных жирах, правда, в меньших количествах по сравнению с растительными маслами.

Бегеновая кислота используется в увлажняющих кремах, лосьонах и кремах благодаря своим смягчающим свойствам.
Бегеновая кислота помогает смягчить и разгладить кожу, образуя защитный барьер, уменьшающий потерю воды.
Обычно содержащаяся в кондиционерах и средствах для ухода за волосами, бегеновая кислота помогает улучшить текстуру волос, делая их более гладкими и послушными.

Входит в состав очищающих средств для лица и тела благодаря своей способности улучшать текстуру продукта и обеспечивать гладкое нанесение.
Бегеновая кислота используется в качестве эмульгатора в фармацевтических составах для обеспечения равномерного распределения активных ингредиентов в кремах, мазях и лосьонах.
Помогает повысить вязкость составов для местного применения, обеспечивая желаемую консистенцию.

Бегеновая кислота и ее производные используются в рецептурах промышленных смазочных материалов и консистентных смазок благодаря их высокой температуре плавления и стабильности.
Используется в производстве поверхностно-активных веществ и моющих средств из-за их способности снижать поверхностное натяжение и повышать эффективность очистки.
Бегеновая кислота используется в качестве пластификатора при производстве пластмасс для повышения их гибкости и долговечности.

Используется в качестве пищевой добавки и консерванта из-за своих антиоксидантных свойств, хотя его использование в этой отрасли ограничено по сравнению с другими применениями.
Бегеновая кислота очень эффективна для обеспечения длительного увлажнения кожи и волос.
Способствует разглаживанию огрубевшей кожи и улучшению текстуры волос.

Повышает стабильность эмульсий в косметических и фармацевтических составах.
Обычно считается безопасным для использования в косметике и средствах личной гигиены.

Однако, как и в случае с любым другим ингредиентом, бегеновую кислоту следует использовать в рекомендуемых концентрациях, чтобы избежать раздражения кожи.
Бегеновая кислота биоразлагаема и не представляет значительных экологических рисков при использовании в бытовых средствах и средствах личной гигиены.

Температура плавления: 72-80 °C (лит.)
Температура кипения: 306 °C 60 мм
Плотность D4100: 0.8221
давление пара: 0 Па при 25°C
показатель преломления: nD100 1.4270
Температура вспышки: 306 °C / 60 мм
Температура хранения: Запечатанный в сухом виде, Комнатная температура
растворимость: хлороформ: растворимый50 мг/мл, прозрачный
форма: Кристаллический порошок
pka: 4.78±0.10(Прогноз)
цвет: от белого до слегка желтого
Запах: слабый запах
Растворимость в воде: растворим в ДМФА (~3 мг/мл), горячем метаноле, воде (0,15 мг/мл при 25°C), хлороформе и этаноле (2,18 мг/мл при 25°C).
Merck: 14,1023
BRN: 1792887
Стабильность: Стабильная. Горючий. Несовместимы с основаниями, окислителями, восстановителями.
InChIKey: UKMSUNONTOPOIO-UHFFFAOYSA-N
LogP: 4,121-9,91 при 25°C

Бегеновая кислота, также известная как докозановая кислота, представляет собой длинноцепочечную насыщенную жирную кислоту с 22 атомами углерода.
Бегеновая кислота имеет химическую формулу CH3(CH2)20COOH и обычно содержится в различных природных источниках, таких как растительные масла и животные жиры.
Бегеновая кислота используется в антивозрастных кремах и сыворотках, чтобы помочь уменьшить появление тонких линий и морщин, обеспечивая глубокое увлажнение и повышая эластичность кожи.

Входит в состав бальзамов для губ и губных помад за способность создавать гладкий защитный слой, предотвращающий потерю влаги и защищающий губы от вредного воздействия окружающей среды.
Содержится в кремах и гелях для бритья, которые обеспечивают плавное скольжение, уменьшая раздражение и оставляя кожу мягкой и увлажненной.
Бегеновая кислота используется в лечебных кремах и мазях для лечения таких состояний, как экзема, псориаз и сухость кожи, обеспечивая увлажняющий барьер и уменьшая воспаление.

Используется в покрытии фармацевтических капсул для повышения их стабильности и контроля высвобождения активных ингредиентов.
Бегеновая кислота используется в жидкостях для металлообработки для улучшения смазки и охлаждения в процессах механической обработки, продления срока службы инструментов и повышения качества готовой продукции.
Бегеновая кислота используется в производстве текстильных отделок и кондиционеров для улучшения тактильных ощущений и долговечности тканей.

Действует как технологическое вспомогательное средство при производстве пластмасс и резины, улучшая их гибкость, гладкость и общие характеристики.
Бегеновую кислоту иногда включают в нутрицевтические продукты из-за ее потенциальной пользы для здоровья, включая улучшение здоровья сердечно-сосудистой системы и обеспечение энергией.
Бегеновая кислота используется в некоторых приложениях для хранения продуктов питания благодаря своим антиоксидантным свойствам, которые помогают продлить срок годности пищевых продуктов.

Длинная углеводородная цепь бегеновой кислоты делает ее гидрофобной, что способствует ее отличным смягчающим свойствам.
Карбоксильная группа (-COOH) на одном конце молекулы позволяет ей взаимодействовать с другими ингредиентами в составах, улучшая стабильность и текстуру.
Бегеновая кислота может быть получена из природных источников с помощью процессов экстракции и очистки или может быть синтезирована путем химических реакций с участием углеводородов и карбоксилирования.

Различные производные бегеновой кислоты, такие как бегениловый спирт и бегенамид, используются в составах для обеспечения аналогичных преимуществ с различными физическими и химическими свойствами, адаптированными к конкретным областям применения.
Бегеновая кислота часто получают из возобновляемых растительных масел, таких как масло моринги и арахисовое масло, что делает ее устойчивым выбором для разработчиков рецептур, ориентированных на экологически чистые ингредиенты.
Как природная жирная кислота, бегеновая кислота биоразлагаема и распадается на безвредные компоненты в окружающей среде, сводя к минимуму свое воздействие на окружающую среду.

Достижения в области зеленой химии позволяют использовать более устойчивые и эффективные методы извлечения и синтеза бегеновой кислоты, уменьшая воздействие ее производства на окружающую среду.
Текущие исследования сосредоточены на улучшении свойств бегеновой кислоты с помощью новых методов составления рецептур, таких как инкапсуляция и наноэмульсия, для улучшения ее доставки и эффективности в косметических и фармацевтических приложениях.
Исследования изучают потенциальную пользу для здоровья бегеновой кислоты, особенно ее роль в улучшении барьерной функции кожи, уменьшении воспаления и обеспечении длительного увлажнения.

Бегеновая кислота - это карбоновая кислота, насыщенная жирная кислота с формулой C21H43COOH.
По внешнему виду он состоит из белого твердого тела, хотя нечистые образцы кажутся желтоватыми.
Бегеновая кислота — насыщенная жирная кислота, имеющая 22 атома углерода.

Таким образом, бегеновая кислота является SOS TAG и аналогична POP, POSt и StOSt.
Однако бегеновая кислота имеет температуру плавления 56 °C и может выступать в качестве затравки для кристаллизации какао-масла TAG в бета-(V) форму.
При такой высокой температуре плавления кристаллы бегеновой кислоты выживают при плавлении шоколада и обеспечивают семена для последующей кристаллизации в стабильную форму.

Бегеновая кислота используется для синтеза бегенилбегената, увлажняющего агента, присутствующего во многих составах средств по уходу за кожей и волосами.
Было обнаружено, что диета, богатая бегеновой кислотой, повышает уровень холестерина ЛПНП в сыворотке крови у людей.
Напротив, структурированные триацилглицерины, содержащие бегеновую кислоту, имеют тенденцию уменьшать отложение жира у крыс.

Капранин, триацилглицерин, содержащий бегеновую кислоту, является низкокалорийным заменителем жира, используемым для изготовления конфет.
Бегеновая кислота представляет собой линейную прямоцепочечную насыщенную жирную кислоту с 22 углеродами.
Бегеновая кислота естественным образом содержится в беловом масле, которое добывается из семян дерева голени (Moringa oleifera).

Бегеновая кислота, также докозановая кислота, является обычной карбоновой кислотой, жирной кислотой с формулой C21H43COOH.
По внешнему виду бегеновая кислота состоит из кристаллов или порошка от белого до кремового цвета с температурой плавления 74-78°C и температурой кипения 306°C.
Бегеновая кислота является основным компонентом масла бена, также известного как масло бехена или масло моринги, которое извлекается из семян моринги масличной и используется в косметике.

Название «бехенический» происходит от перс��дской горы Бахман, где были собраны семена этого дерева.
Бегеновая кислота относится к группе насыщенных жирных кислот (без двойной связи, поэтому ее сокращенное обозначение 22:0).
Бегеновая кислота также является членом группы, называемой очень длинноцепочечными жирными кислотами (VLCFA), начиная с 20 атомов углерода и далее.

Использует:
Бегеновая кислота — это длинноцепочечная жирная кислота, используемая в рецептурах продуктов для образования вязкой эмульсии.
Бегеновая кислота считается некомедогенным сырьем.
Бегеновая кислота используется для придания кондиционерам и увлажняющим средствам для волос разглаживающих свойств.

Бегеновая кислота также используется для исследования фазового поведения длинноцепочечных кислот в сверхкритическом пропане.
Бегеновая кислота - это длинноцепочечная жирная кислота, она имеет следующие цели: воски, текстиль, фармацевтические препараты, эмульгаторы и средства личной гигиены, смазки, сложные эфиры, химический синтез и специальные продукты.
В коммерческих целях бегеновая кислота часто используется для придания кондиционерам и увлажняющим средствам для волос разглаживающих свойств.

Бегеновая кислота также используется в смазочных маслах и в качестве замедлителя испарения растворителя в средствах для удаления краски.
Его амид используется в качестве пеногасителя в моющих средствах, полиролях для пола и свечах без капель. Восстановление бегеновой кислоты дает бегениловый спирт.
Бегеновая кислота является натуральным продуктом с одной из самых высоких концентраций бегеновой кислоты и используется в кондиционерах для волос.

Бегеновая кислота используется для придания кондиционерам и увлажняющим средствам для волос разглаживающих свойств.
Бегеновая кислота также используется для исследования фазового поведения длинноцепочечных кислот в сверхкритическом пропане.
Действует как смягчающее средство, обеспечивая длительное увлажнение и улучшая мягкость и гладкость кожи.

Помогает уменьшить появление тонких линий и морщин, обеспечивая глубокое увлажнение и повышая эластичность кожи.
Образует защитный барьер для предотвращения потери влаги и защиты губ от вредного воздействия окружающей среды.
Обеспечивает плавное скольжение, уменьшая раздражение и оставляя кожу мягкой и увлажненной.

Улучшает текстуру волос, делая их более гладкими и послушными.
Придает блеск и уменьшает пушение, покрывая стержень волоса и удерживая влагу.
Бегеновая кислота улучшает текстуру, облегчая нанесение продукта и делая кожу гладкой.

Бегеновая кислота используется в лечении таких состояний, как экзема и псориаз, благодаря своим увлажняющим и противовоспалительным свойствам.
Повышает эффективность и применение местных анестетиков.
Улучшает стабильность аптечных капсул и контролирует высвобождение активных ингредиентов.

Бегеновая кислота улучшает смазывание и охлаждение во время процессов обработки, повышая стойкость инструмента и качество продукции.
Обеспечивает стабильность и высокую температуру плавления, что делает его пригодным для высокотемпературных применений.
Улучшает тактильные ощущения и долговечность тканей.

Бегеновая кислота повышает гибкость, гладкость и общие характеристики пластмасс и резины.
Бегеновая кислота используется в производстве моющих и чистящих средств для снижения поверхностного натяжения и повышения эффективности очистки.
Используется в некоторых приложениях для консервирования пищевых продуктов из-за своих антиоксидантных свойств, продлевающих срок годности пищевых продуктов.

Бегеновая кислота включена в пищевые добавки из-за ее потенциальной пользы для сердечно-сосудистой системы и энергетических свойств.
Повышение доставки и эффективности бегеновой кислоты в различных областях применения.
Изучение более экологичных методов добычи и синтеза для снижения воздействия на окружающую среду.

Бегеновая кислота используется в увлажняющих кремах, кремах и лосьонах для обеспечения глубокого увлажнения и улучшения текстуры кожи.
Бегеновая кислота образует защитный барьер на коже, предотвращая потерю влаги и усиливая мягкость.
Содержится в антивозрастных продуктах благодаря своей способности разглаживать тонкие линии и морщины, повышая эластичность и упругость кожи.

Поддерживает естественную барьерную функцию кожи, что делает ее подходящей для продуктов, направленных на восстановление сухой или поврежденной кожи.
Увлажняет и улучшает послушность волос, разглаживая кутикулу и уменьшая пушистость.
Обеспечивает интенсивное увлажнение и помогает укрепить стержни волос, уменьшая ломкость и улучшая общее состояние волос.

Бегеновая кислота действует как кондиционирующее средство, смягчающее и защищающее губы от обветривания и вредного воздействия окружающей среды.
Улучшает текстуру и ощущение помады, обеспечивая гладкое нанесение и стойкий цвет.
Обеспечивает смазывающий эффект для гладкого бритья, одновременно увлажняя кожу и уменьшая раздражение.

Успокаивающие свойства бегеновой кислоты делают ее подходящей для местного лечения воспалительных заболеваний кожи, таких как экзема и псориаз.
Входит в состав препаратов для заживления ран, лечения дерматитов и лечебных мазей.
Повышает стабильность и срок годности фармацевтических капсул, обеспечивая контролируемое высвобождение активных ингредиентов.

Бегеновая кислота используется в качестве присадки к смазочным материалам для улучшения процессов резания и механической обработки за счет уменьшения трения и накопления тепла.
Обеспечивает вязкость и стабильность, повышая производительность промышленного оборудования в различных условиях эксплуатации.
Смягчает ткани и снижает статическое электричество, улучшая ощущение и комфорт текстиля.

Бегеновая кислота действует как пластификатор в производстве пластмасс и резины, повышая гибкость, долговечность и эффективность обработки.
Бегеновая кислота используется в составах моющих и чистящих средств для улучшения растворимости и диспергирования активных ингредиентов, повышая эффективность очистки.
Бегеновая кислота используется в качестве антиоксиданта для сохранения пищевых продуктов и продления срока годности.

Входит в состав пищевых добавок из-за его потенциальной пользы для здоровья, такой как поддержка здоровья сердечно-сосудистой системы и энергетического обмена.
Исследования изучают использование бегеновой кислоты в передовых материалах, таких как полимеры на биологической основе, покрытия и биомедицинские приложения, из-за ее биосовместимости и функциональных свойств.
Сосредоточьтесь на устойчивых методах снабжения и производства для снижения воздействия на окружающую среду и продвижения экологически чистых составов.

Профиль безопасности:
Бегеновая кислота, особенно в чистом виде, потенциально может вызвать раздражение кожи или сенсибилизацию у людей с чувствительной кожей или аллергией.
Бегеновую кислоту рекомендуется использовать в продуктах, содержащих бегеновую кислоту, в рекомендуемых концентрациях и прекратить использование при возникновении раздражения.
Прямой контакт с бегеновой кислотой может вызвать раздражение глаз.

При случайном контакте тщательно промойте глаза водой и обратитесь за медицинской помощью, если раздражение не проходит.
Вдыхание пыли или аэрозолей бегеновой кислоты может вызвать раздражение дыхательных путей, особенно в высоких концентрациях или при длительном воздействии.
При работе с порошками или аэрозольными формами бегеновой кислоты должна быть обеспечена достаточная вентиляция.

Хотя обычно это не вызывает беспокойства в сценариях нормального использования, прием внутрь большого количества бегеновой кислоты может вызвать раздражение желудочно-кишечного тракта.
Бегеновая кислота важна для обращения с продуктами, содержащими бегеновую кислоту, в соответствии с рекомендациями по безопасности, чтобы предотвратить случайное проглатывание.

Бегеновая кислота биоразлагаема и не считается опасной для окружающей среды при нормальных условиях использования.
Однако, как и в случае с любым химическим веществом, следует избегать разливов или крупномасштабных выбросов в окружающую среду, чтобы предотвратить потенциальное воздействие на окружающую среду.

БЕГЕНОВАЯ КИСЛОТА (ДОКОЗАНОВАЯ КИСЛОТА)
Бегеновая кислота (докозановая кислота) — это жирная ��ислота, которая использовалась в качестве флуоресцентного зонда для обнаружения водяного пара.
Бегеновая кислота (докозаноевая кислота) продемонстрировала антибактериальную эффективность против бактерий, включая Acinetobacter baumannii, Staphylococcus aureus и Pseudomonas aeruginosa.
Также известно, что бегеновая кислота (докозаноевая кислота) ингибирует синтез жирных кислот в микросомах печени крыс и обладает биологическими свойствами, такими как способность индуцировать стеатоз печени.

КАС: 112-85-6
МФ: C22H44O2
МВт: 340,58
ЕИНЭКС: 204-010-8

Синонимы
N-ДОКОЗАНОВАЯ КИСЛОТА;БЕГЕНОВАЯ КИСЛОТА;КАРБОКОНОВАЯ КИСЛОТА C22;Гидрофолиевая кислота;Арсенит железа(III), пентагидрат;О-арсенит железа(III), пентагидрат;Докозановая кислота, 85%, техн.;1-Докозановая кислота;Докозановая кислота; Бегеновая кислота; 112-85-6; 1-докозановая кислота; N-ДОКОЗАНОВАЯ КИСЛОТА; Гидрофоловая кислота 560; Гидрофол 2022-55; Гликон B-70; Докозоевая кислота; Гистрен 5522; Гистрен 9022; Гликон B 70; Prifrac 2989; Behensaeure ;Docosansaeure;Dokosansaeure;Докозановая кислота;CHEBI:28941;HSDB 5578;Edenor C 22-85R;EINECS 204-010-8;NSC 32364;UNII-H390488X0A;CRODACID B;ORISTAR BA;AI3-52709;C22:0;NSC -32364;1219804-98-4;H390488X0A;Докозановая кислота-12,12,13,13-d4;EXL 5;PRIFRAC 2987;NAA 22S;NAA 222S;DTXSID3026930;Докозановая кислота (куски, гранулы или хлопья);EC 204 -010-8;1193721-65-1;1193721-67-3;NSC32364;MFCD00002807;FA 22:0;B 95;ДОКОЗАНОВАЯ-7,7,8,8-D4 КИСЛОТА;ДОКОЗАНОВАЯ-22,22,22- D3 КИСЛОТА;CH3-(CH2)20-COOH;CH3-[CH2]20-COOH;н-докозаноат;1-докозаноат;докозаноиловый спирт;жирная кислота 22:0;Бегеновая кислота, 99%;Prifac 2987;Бегеновая кислота, Технический;Докозановая кислота, ?99%;БЕГЕНОВАЯ КИСЛОТА [MI];SCHEMBL6579;БЕГЕНОВАЯ КИСЛОТА [INCI];EXL-5;Бегеновая кислота; Докозановая кислота;ДОКОЗАНОВАЯ КИСЛОТА [HSDB];DTXCID306930;CHEMBL1173474;AGP-103;Бегеновая кислота, аналитический стандарт;BDBM50488776;LMFA01010022;s5381;AKOS005720830;CCG-267927;CS-W013765;HY-W01304 9;NCGC00475914-02;AS-54401 ;B-95;B1248;B1747;D0963;FT-0745232;NS00005465;C08281;P50011;A854667;Q422590;W-108636;БЕГЕНОВАЯ КИСЛОТА (СОСТАВ МАСЛА СЕМЯН БУРАГО);E2AAC59F-4B8D-460C-9 C6E-E4E82C905122;08O

Бегеновая кислота (докозановая кислота) содержится в некоторых лишайниках и может быть очищена от них с помощью аналитического метода, включающего жидкостную хроматографию при постоянном давлении.
Бегеновая кислота (докозаноевая кислота) также содержится в масле бегена, которое получают путем прессования орехов из семян букового дерева.
Насыщенная жирная кислота с прямой цепью C22 и длинной цепью.
Мономолекулярные пленки стеариновой и бегеновой кислот формировались на подложках 0,1М в хлориде натрия, бикарбонате натрия или фосфате натрия и исследовались методом ИК-анализа.
Бегеновая кислота (докозановая кислота) представляет собой карбоновую кислоту, насыщенную жирную кислоту с формулой C21H43COOH.
По внешнему виду бегеновая кислота (докозановая кислота) представляет собой белое твердое вещество, хотя нечистые образцы кажутся желтоватыми.

Бегеновая кислота (докозаноевая кислота) в количестве 9% является основным компонентом масла бен (или масла бегена), которое извлекается из семян голени (Moringa oleifera).
Бегеновая кислота (докозаноевая кислота) названа так в честь персидского месяца Бахман, когда собирали корни этого дерева.
Бегеновая кислота (докозаноевая кислота) также присутствует в некоторых других маслах и масличных растениях, включая рапсовое (каноловое) и арахисовое масло и кожуру.
Бегеновая кислота (докозановая кислота), по оценкам, одна тонна кожуры арахиса содержит 13 фунтов (5,9 кг) бегеновой кислоты.

Бегеновая кислота (докозановая кислота) — это жирная кислота, которая используется в качестве загустителя, очищающего средства и придания матовости в косметике.
Этот ингредиент, также известный как бегеновая кислота (докозановая кислота), может быть растительного или синтетического происхождения.
Бегеновая кислота (докозаноевая кислота) является основным компонентом масла моринги, а также содержится в арахисовом масле.
Насыщенная природа этой длинноцепочечной (более 20 молекул углерода) воскоподобной жирной кислоты придает бегеновой кислоте (докозаноевой кислоте) матирующие и улучшающие текстуру свойства.
Бегеновая кислота (докозаноевая кислота) иногда используется в качестве альтернативы стеариновой кислоте, решение зависит от желаемого эстетического эффекта.

Несмотря на то, что это насыщенная жирная кислота, ее более низкая молекулярная масса и сродство к коже позволяют бегеновой кислоте (докозаноевой кислоте) усиливать проникновение других ингредиентов, не создавая риска раздражения.
Хотя бегеновая кислота также классифицируется как поверхностно-активное вещество (очищающее средство), она обычно используется с чистыми поверхностно-активными веществами для создания текстур масляного геля с усиленными жирными кислотами, которые могут умело, но мягко удалять излишки масла и долговечные, более стойкие ингредиенты.
Уровни использования бегеновой кислоты в косметике колеблются в пределах 0,024–22%.
Такие продукты, как губная помада, которые можно случайно проглотить, могут содержать до 14% бегеновой кислоты. Все эти количества считаются безопасными для кожи.

Докозановая кислотаБегеновая кислота (докозановая кислота) играет роль растительного метаболита.
Бегеновая кислота (докозаноевая кислота) представляет собой насыщенную жирную кислоту с прямой цепью и жирную кислоту с длинной цепью.
Бегеновая кислота (докозазановая кислота) представляет собой кислоту, сопряженную с бегенатом.
Бегеновая кислота, также известная как докозановая кислота, представляет собой насыщенную жирную кислоту, принадлежащую к группе олеохимических веществ.
Эта универсальная жирная кислота отличается своей уникальной химической структурой, исключительной стабильностью и устойчивостью к окислению.
Эти свойства делают бегеновую кислоту востребованным сырьем в различных отраслях промышленности.
Жирную кислоту часто экстрагируют из растительных масел и животных жиров.

Бегеновая кислота (докозановая кислота) Химические свойства
Температура плавления: 72-80 °C (лит.)
Точка кипения: 306°C, 60 мм.
Плотность: d4100 0,8221
Давление пара: 0 Па при 25 ℃
Показатель преломления: nD100 1,4270
Фп: 306°C/60 мм
Температура хранения: в сухом запечатанном виде, комнатная температура.
Растворимость: хлороформ: растворим 50 мг/мл, прозрачный.
Форма: Кристаллический порошок
Пка: 4,78±0,10 (прогнозируется)
Цвет: от белого до слегка желтого
Запах: слабый запах
Растворимость в воде: растворим в ДМФ (~3 мг/мл), горячем метаноле, воде (0,15 мг/мл при 25°C), хлороформе и этаноле (2,18 мг/мл при 25°C).
Мерк: 14,1023
РН: 1792887
Стабильность: Стабильная. Горючий. Несовместим с основаниями, окислителями, восстановителями.
InChIKey: UKMSUNONTOPOIO-UHFFFAOYSA-N
LogP: 4,121-9,91 при 25 ℃
Ссылка на базу данных CAS: 112-85-6 (ссылка на базу данных CAS)
Справочник по химии NIST: Бегеновая кислота (докозаноевая кислота) (112-85-6)
Система регистрации веществ EPA: Бегеновая кислота (докозаноевая кислота) (112-85-6)

Бегеновая кислота (докозаноевая кислота) в качестве пищевого масла плохо усваивается.
Несмотря на свою низкую биодоступность по сравнению с олеиновой кислотой, бегеновая кислота (докозаноевая кислота) представляет собой насыщенную жирную кислоту, повышающую уровень холестерина в организме человека.

Использование
Бегеновая кислота (докозаноевая кислота) представляет собой жирную кислоту с длинной цепью, которая используется в следующих целях: воски, текстиль, фармацевтические препараты, эмульгаторы и средства личной гигиены, смазочные материалы, сложные эфиры, химический синтез и специальные продукты.
Бегеновая кислота (докозаноевая кислота) представляет собой длинноцепочечную жирную кислоту, используемую в рецептурах продуктов для образования вязкой эмульсии.
Бегеновая кислота (докозазановая кислота) считается некомедогенным сырьем.
Бегеновая кислота (докозаноевая кислота) используется для придания кондиционерам и увлажняющим средствам для волос разглаживающих свойств.
Бегеновая кислота (докозановая кислота) также используется для исследования фазового поведения длинноцепочечных кислот в сверхкритическом пропане.

В коммерческих целях бегеновая кислота (докозаноевая кислота) часто используется для придания кондиционерам и увлажняющим средствам для волос разглаживающих свойств.
Бегеновая кислота (докозановая кислота) также используется в смазочных маслах и в качестве замедлителя испарения растворителя в средствах для удаления краски.
Амид бегеновой кислоты (докозановой кислоты) используется в качестве пеногасителя в моющих средствах, средствах для полировки и свечах без капель.
Восстановление бегеновой кислоты дает бегениловый спирт.
Масло пракакси (из семян Pentaclethra macroloba) представляет собой натуральный продукт с одной из самых высоких концентраций бегеновой кислоты и используется в кондиционерах для волос.

Производство
Бегеновая кислота (докозановая кислота) производится посредством процесса, известного как гидрирование.
В этом процессе ненасыщенные жирные кислоты, такие как олеиновая кислота, превращаются в насыщенные жирные кислоты, включая бегеновую кислоту.
Этот процесс имеет решающее значение, поскольку бегеновая кислота (докозановая кислота) обеспечивает правильный химический состав и свойства бегеновой кислоты, ожидаемые в различных отраслях промышленности.
Конечный продукт может представлять собой белый порошок или жидкость, в зависимости от чистоты бегеновой кислоты (докозаноевой кислоты) и ее предполагаемого использования.
Порошковая форма часто используется в косметической и фармацевтической промышленности, тогда как жидкий вариант предпочтителен для промышленного применения.

Бегеновая кислота (докозановая кислота) в различных отраслях
Бегеновая кислота (докозановая кислота) — это универсальная жирная кислота, которая находит применение в различных отраслях промышленности благодаря своим уникальным химическим свойствам.
В косметической промышленности бегеновая кислота (докозаноевая кислота) в первую очередь используется из-за ее увлажняющих свойств и стабильности.
Бегеновая кислота (докозаноевая кислота) добавляется в средства по уходу за кожей, такие как кремы, лосьоны и бальзамы для губ.
Бегеновая кислота (докозаноевая кислота) помогает поддерживать кожу увлажненной и улучшает текстуру и консистенцию продуктов.

В фармацевтической промышленности бегеновая кислота (докозановая кислота) обычно используется в качестве ингредиента в рецептурах лекарств и мазей.
Стабильность этой жирной кислоты обеспечивает более длительный срок хранения лекарственных средств без порчи и потери эффективности.
Бегеновая кислота (докозаноевая кислота) повышает эффективность препаратов местного применения и может помочь в лечении кожных заболеваний.

Наконец, бегеновая кислота (докозановая кислота) также широко используется в промышленных секторах, таких как производство покрытий и чернил.
Бегеновая кислота (докозаноевая кислота) служит смазкой и может улучшить вязкость этих материалов, оптимизируя их производительность.
Кроме того, бегеновая кислота (докозаноевая кислота) используется в текстильной промышленности для смягчения волокон и улучшения текстуры тканей.
БЕЗГАЛОГЕНОВЫЙ АНТИГАЛОГЕННЫЙ АГРЕГЕНТ

Безгалогенные антипирены — это химические соединения, используемые в таких материалах, как пластмассы, для повышения их огнестойкости.
В отличие от традиционных антипиренов, безгалогенные антипирены не содержат галогенов, таких как хлор или бром, что делает их более экологически чистыми и менее вредными для здоровья.
Эти специальные добавки реагируют во время пожара, поглощая тепло и замедляя или подавляя распространение пламени.

КАС: 68333-79-9
МФ: Х12Н3О4П
МВт: 149,086741
ЕИНЭКС: 269-789-9

Синонимы
Аммониевые соли полифосфорной кислоты;АПП;АПП-0;ХАР-01;АПП-3;АПП-1;полифосфат аммония антипирен;Полифосфат аммония

Безгалогеновый антипирен представляет собой кристаллическое соединение, содержащее пятиокись фосфора и диаммоний.
Безгалогеновый антипирен используется для очистки сточных вод, в качестве добавки к пластмассам и при производстве бумаги.
Безгалогенный антипирен можно синтезировать из цитрата натрия и кристаллической целлюлозы.
Процесс синтеза включает нагревание смеси при температуре от 300°C до 400°C.
Этот процесс позволит получить твердый продукт с нужными реагентами в правильном стехиометрическом соотношении.
Было обнаружено, что безгалогеновый антипирен оказывает синергетический эффект в сочетании с другими химическими веществами, такими как ферменты или водорастворимые фосфаты.
Исследования показали, что безгалогенный антипирен улучшает способность ферментов расщеплять органические вещества в биологических системах; это может быть связано с его высокими водопроницаемыми свойствами.

Безгалогенные антипирены имеют решающее значение для производства безопасной и огнестойкой продукции в различных отраслях промышленности, включая строительство, электронику и транспорт.
Их использование позволяет соблюдать строгие стандарты безопасности, не нанося вреда окружающей среде.
Внедрение безгалогенных антипиренов вызвано опасениями по поводу воздействия на окружающую среду и здоровье галогенированных соединений, которые, как известно, выделяют вредные газы при сжигании и сохраняются в экосистемах и организмах.
Использование безгалогенного антипирена представляет собой устойчивый и более безопасный подход к снижению воспламеняемости материалов.
В мире, где безопасность и защита окружающей среды приобретают все большее значение, безгалогенные антипирены открывают захватывающий взгляд на будущее противопожарной защиты и материаловедения.

Безгалогенные антипирены в последнее время сыграли решающую роль в противопожарной защите и существенно повлияли на развитие рецептур полимеров и материаловедение.
Использование антипиренов необходимо для снижения пожароопасности материалов и обеспечения безопасности продукции.
Однако традиционные галогенированные антипирены имеют недостатки с точки зрения их экологической безопасности и потенциального риска для здоровья.
Среди безгалогенных антипиренов все большую популярность приобретают безгалогенные альтернативы, обеспечивающие эффективное пожаротушение без нагрузки на окружающую среду.

Безгалогеновый антипирен представляет собой органическую соль полифосфорной кислоты и аммиака.
Как химическое вещество, безгалогенный антипирен нетоксичен, экологически безопасен и не содержит галогенов.
Безгалогенный антипирен чаще всего используется в качестве антипирена. Выбор конкретной марки полифосфата аммония может определяться растворимостью, содержанием фосфора, длиной цепи и степенью полимеризации.
Длина цепи (n) этого полимерного соединения может быть линейной или разветвленной.
В зависимости от степени полимеризации существует два основных семейства полифосфатов аммония: кристаллическая фаза I APP (или APP I) и кристаллическая фаза II APP (или APP II).
Фаза I APP имеет короткую и линейную цепь (n < 100), безгалогенный антипирен более чувствителен к воде (гидролиз) и менее термически стабилен; фактически он начинает разлагаться при температуре выше 150 °C.
Второе семейство безгалогенных антипиренов — это APP Phase II; который имеет высокую степень полимеризации, n>1000, имеет сшитую (разветвленную) структуру и является высококачественным негалогенированным антипиреном.
APP фаза II, безгалогенный антипирен, имеет более высокую термическую стабильность (разложение начинается примерно при 300°C) и более низкую растворимость в воде, чем APP I.

Химические свойства безгалогенных огнестойких веществ
Плотность: 1,74 [при 20 ℃]
Давление пара: 0,076 Па при 20 ℃.
Температура хранения: −20°C
Растворимость: водная кислота (слегка)
Форма: Твердый
Цвет: от белого до кремового
ИнХИ: ИнХИ=1S/3H3N.H3O4P/c;;;1-5(2,3)4/h3*1H3;(H3,1,2,3,4)
InChIKey: ZRIUUUJAJJNDSS-UHFFFAOYSA-N
LogP: -2,148 (оценка)
Ссылка на базу данных CAS: 68333-79-9
Система регистрации веществ EPA: Безгалогенный антипирен (68333-79-9)

Безгалогеновый антипирен – жидкие удобрения состава до 11-37-0, получаемые реакцией безводного аммиака с суперфосфорной кислотой.
Безгалогенный антипирен изготавливается путем концентрации обычной кислоты, получаемой методом влажного процесса, до концентрации P2O5 78%.
Гранулированные полифосфаты, подходящие для смешивания в массе, производятся путем взаимодействия аммиака с обычной мокрой технологической кислотой с содержанием 52% P2O5 и использования тепла реакции для удаления воды с получением фосфатного расплава 10-43-0, содержащего около 40% фосфора. в полифосфатной форме.
БЕЛАЯ САЖА
Дымчатый кремнезем представляет собой оксид кремния, состоящий из линейных трехатомных молекул, в которых атом кремния ковалентно связан с двумя атомами кислорода.
Коленный кремнезем можно синтезировать путем высокотемпературного гидролиза SiCl4 в пламени O2(N2)/H2.
Колючий кремнезем аморфен по своей природе и обладает очень высокой удельной площадью.

КАС: 112945-52-5
ПФ: O2Si
МВт: 60,08
ЕИНЭКС: 231-545-4

Микрокапли аморфного дымящегося кремнезема сливаются в ветви и образуют цепочку, подобную агломерату.
Колючий кремнезем, также известный как пирогенный кремнезем, пос��ольку он образуется в пламени, состоит из микроскопических капель аморфного кремнезема, сплавленных в разветвленные, цепочечные, трехмерные вторичные частицы, которые затем агломерируются в третичные частицы.
Полученный порошок имеет чрезвычайно низкую объемную плотность и большую площадь поверхности.
Трехмерная структура коллоидного диоксида кремния приводит к повышению вязкости и тиксотропному поведению при использовании в качестве загустителя или армирующего наполнителя.

Химические свойства дымящегося кремнезема
Точка плавления: >1600°C.
Плотность: 2,3 фунта/куб.фут при 25 °C (объемная плотность)(лит.)
Показатель преломления: n20/D 1,46(лит.)
Растворимость: Практически нерастворим в органических растворителях, воде и кислотах, за исключением плавиковой кислоты; растворим в горячих растворах гидроксида щелочного металла.
С водой образует коллоидную дисперсию.
Растворимость аэросила в воде составляет 150 мг/л при 258 ℃ (pH 7).
Форма: порошок
Удельный вес: 2,2
Гидролитическая чувствительность 5: образует обратимый гидрат.
Ссылка на базу данных CAS: 112945-52-5 (ссылка на базу данных CAS)
Система регистрации веществ Агентства по охране окружающей среды: дымящий кремнезем (112945-52-5)

Коленный кремнезем, некристаллическая форма SiO2, представляет собой аморфный порошок от прозрачного до серого цвета без запаха.
Колючий кремнезем представляет собой субмикроскопический коллоидный кремнезем с размером частиц около 15 нм.
Кальций кремнезема представляет собой легкий, рыхлый, аморфный порошок голубовато-белого цвета, без запаха и вкуса.
Колючий кремнезем обладает очень сильным загущающим эффектом.
Первичный размер частиц составляет 5–50 нм.
Частицы непористые и имеют площадь поверхности 50–600 м2/г.
Плотность 160–190 кг/м3.

Использование
Колючий кремнезем обладает интересными загущающими и тиксотропными свойствами, а также огромной площадью внешней поверхности.
Колющий кремнезем получают методом гидролиза в паровой фазе с использованием хлорсиланов или замещенных силанов, таких как тетрахлорид кремния, в пламени водорода и кислорода.
Колючий кремнезем образуется и собирается в сухом состоянии.
Дымчатый кремнезем не содержит обнаруживаемого кристаллического кремнезема.

Диоксид кремния служит универсальным загустителем и антислеживателем (добавкой сыпучести) в порошках. Как и силикагель, он служит влагопоглотителем.
Коленный кремнезем используется в косметике из-за его светорассеивающих свойств.
Колотый диоксид кремния используется в качестве легкого абразива в таких продуктах, как зубная паста. Другие области применения включают наполнитель силиконового эластомера и регулирование вязкости красок, покрытий, печатных красок, клеев и ненасыщенных полиэфирных смол.
Колючий кремнезем легко образует сетчатую структуру внутри битума и повышает его эластичность.

Фармацевтическое применение
Колючий кремнезем широко используется в фармацевтике, косметике и пищевых продуктах.
Небольшой размер частиц коллоидного диоксида кремния и большая удельная площадь поверхности придают ему желаемые характеристики текучести, которые используются для улучшения текучести сухих порошков в ряде процессов, таких как таблетирование и наполнение капсул.
Колющий кремнезем также используется для стабилизации эмульсий и в качестве тиксотропного загустителя и суспендирующего агента в гелях и полутвердых препаратах.
С другими ингредиентами с аналогичным показателем преломления можно сформировать прозрачные гели.

Степень увеличения вязкости зависит от полярности жидкости (полярные жидкости обычно требуют большей концентрации коллоидного диоксида кремния, чем неполярные жидкости).
Вязкость в значительной степени не зависит от температуры.
Однако изменения pH системы могут повлиять на вязкость1.
В аэрозолях, кроме аэрозолей для ингаляций, дымчатый диоксид кремния используется для стимулирования взвешивания частиц, устранения жесткого осаждения и минимизации засорения распылительных форсунок.
Колючий кремнезем также используется в качестве разрыхлителя таблеток и в качестве адсорбента-диспергатора для жидкостей в порошках.

Колючий диоксид кремния часто добавляют в составы суппозиториев, содержащих липофильные наполнители, для увеличения вязкости, предотвращения седиментации во время формования и снижения скорости высвобождения.
Колючий кремнезем также используется в качестве адсорбента при приготовлении восковых микросфер; в качестве загустителя для препаратов местного применения; и использовался для сублимационной сушки нанокапсул и суспензий наносфер.

Производство
Колющий кремнезем получают в результате пламенного пиролиза тетрахлорида кремния или кварцевого песка, испаренного в электрической дуге при температуре 3000 °C.
Колющий кремнезем получают гидролизом в пламени хлорсиланов, таких как тетрахлорид кремния, при 18008 ℃ с использованием водородно-кислородного пламени.
Быстрое охлаждение расплавленного состояния во время производства приводит к тому, что продукт остается аморфным.
Для очистки коллоидного кремнезема для высокотехнологичных применений используется изопиестическая перегонка паров концентрированных летучих кислот и абсорбция водой высокой чистоты.
Примеси остаются.
Предварительная очистка от поверхностных загрязнений использует травление погружением в HF или смесь HCl, H2O2 и деионизированной воды.

Синонимы
ДИОКСИД КРЕМНИЯ
Кремнезем
Кварц
Диоксосилан
7631-86-9
Кристобалит
14808-60-7
Кремниевый ангидрид
Тридимит
Песок
112945-52-5
61790-53-2
КИЗЕЛЬГУР
Аэросил
112926-00-8
Оксид кремния(IV)
Вессалон
Диатомовый кремнезем
Зорбакс сил
Кристаллический кремнезем
Кремнезем аморфный
60676-86-0
Дикалит
Стекло
Людокс
Ньякол
14464-46-1
Аморфный кремнезем
КВАРЦ (СИО2)
Каб-О-сил
Кристенсенит
Кристобаллит
Силликоллоид
Экструсил
Сантосель
Сипернат
Суперфлосс
Актисел
Карплекс
Целит
Неосил
Неозил
Порасил
Силикил
Силоксид
Зипакс
Аэросил-дегусса
Оксид кремния
Аэросил 380
Синтетический аморфный кремнезем
Белый углерод
Кварцевый песок
Частицы кремнезема
Каб-о-сил М-5
Кристобалит (SiO2)
Кремнезем, дымленый
Вулкасил С
Сноутекс О
Корасил II
Кремнезем коллоидный
Токусил ТПЛМ
Дри-Дие
КРЕМНЕЗЕМ, СТЕКЛОВОЙ
91053-39-3
Кабосил ул-1
Маносил вн 3
Коллоидный диоксид кремния
Ультрасил ВХ 3
Ультрасил ВН 3
Аэросил БС-50
Карплекс 30
Карплекс 80
Сноутекс 30
Зеофри 80
Аэросил К 7
Кабосил Н 5
Сайтон 2X
Аморфный силикагель
Положительный сол 232
Диоксид кремния
Аэрогель 200
Аэросил 300
Халцедон
Диатомит
Людокс hs 40
Силанокс 101
Кремнезем (SiO2)
Витасил 220
Агат
Положительный сол 130M
Кремнезем стекловидный
Диоксид кремния (аморфный)
Аэросил А 300
Аэросил Е 300
Аэросил М-300
коллоидный кремнезем
Плавленый кварц
Кварцевое стекло
Кремнеземная суспензия
Диоксид кремния дымящий
БЕЛАЯ САЖА
ОПИСАНИЕ:
Коллоидный диоксид кремния (номер CAS 112945-52-5), также известный как пирогенный диоксид кремния, поскольку коллоидный диоксид кремния производится в пламени, состоит из микроскопических капель аморфного диоксида кремния, сплавленных в разветвленные, цепочечные, трехмерные вторичные частицы, которые затем агломерируются в третичные частицы. .
Полученный порошок имеет чрезвычайно низкую объемную плотность и большую площадь поверхности.
Его трехмерная структура приводит к увеличению вязкости и тиксотропному поведению при использовании в качестве загустителя или армирующего наполнителя.

КАС: 65997-17-3
№ ЕС: 262-373-8
Номер в леях: MFCD00011232
Линейная формула: SiO2
Химическое название: Синтетический аморфный диоксид кремния, не содержащий кристаллов

ХИМИЧЕСКИЕ И ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА КРЕМНИЯ:
Молекулярный вес: 60,08
Внешний вид: белый порошок
Температура плавления: 1600°С
Температура кипения: 2230°С
Плотность: ~2,3-4,5 г/см3
Диапазон размеров: 7-1,4 нм
Удельная площадь поверхности: 200-390 м2/г
Морфология: сферическая

Коллоидальный диоксид кремния представляет собой сверхмелкодисперсную порошковую добавку, которую можно добавлять в смолы и гелькоуты, чтобы сделать их более тиксотропными.
Также известный как коллоидный диоксид кремния, пирогенный диоксид кремния можно использовать для преобразования эпоксидной или полиэфирной смолы в густой гелькоут или, с добавлением стеклянных пузырьков, в легки�� наполнитель.

Коллоидальный кремнезем обладает очень сильным загущающим эффектом.
Размер первичных частиц 5–50 нм.
Частицы непористые и имеют площадь поверхности 50–600 м2/г.

Плотность 160–190 кг/м3.
Коллоидальный кремнезем может быть синтезирован высокотемпературным гидролизом SiCl4 в пламени O2(N2)/H2.
Коллоидный кремнезем по своей природе аморфен и обладает очень высокой удельной площадью.
Микрокапли аморфного кремнезема сливаются в ветвь и образуют цеповидный агломерат.

Коллоидный диоксид кремния представляет собой порошок, состоящий из сфер аморфного кремнезема субмикронного размера, расположенных в виде разветвленных цепочек различной длины.
Для производства коллоидного кремнезема тетрахлорид кремния или кварц сжигают в пламени водорода и кислорода, чтобы получить расплавленные сферы одинакового размера, которые впоследствии сливаются в трехмерные агрегаты.
Хотя длина и форма этих цепочек различаются (что придает им огромную внешнюю площадь поверхности), размер самих сфер можно контролировать в процессе приготовления.

Коллоидальный диоксид кремния обладает тиксотропными свойствами и обычно используется в качестве влагопоглотителя, загустителя и агента, препятствующего слеживанию, а также стабилизатора в фармацевтических препаратах, косметике, красках и покрытиях, герметиках и гелевых батареях (в качестве добавки к кислотным электролитам).
American Elements может производить как гидрофильный, так и гидрофобный (обработанный) пирогенный кремнезем различных размеров и площадей поверхности.

Коллоидальный кремнезем представляет собой чрезвычайно маленькую частицу с огромной площадью поверхности, высокой чистотой и тенденцией к образованию цепей в процессе химического производства.
Частицы образуются путем введения хлорсиланов, таких как тетрахлорид кремния, в пламя водорода и воздуха.
Обеспечивающая реакция дает коллоидный кремнезем и хлористый водород.

ПРОИЗВОДСТВО КОСМИЧЕСКОГО КРЕМНИЯ:
Коллоидальный кремнезем получают путем пламенного пиролиза тетрахлорида кремния или кварцевого песка, испаряемого в электрической дуге при температуре 3000 °C.
Основными мировыми производителями являются Evonik (который продает его под названием Aerosil), Cabot Corporation (Cab-O-Sil), Wacker Chemie (HDK), Dow Corning, Heraeus (Zandosil), Tokuyama Corporation (Reolosil), OCI (Konasil), Orisil (Орисил) и Xunyuchem.

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ КОСМЕТИЧЕСКОГО КРЕМНИЯ:
Коллоидальный кремнезем является основным функциональным продуктом, используемым в строительстве, автомобилестроении, полупроводниках и т. д.
Коллоидальный диоксид кремния выступает в качестве функционального усиливающего агента, а также может оптимизировать продукт, улучшая эффекты, препятствующие провисанию и оседанию, или абразивные свойства.
Бизнес по производству коллоидного кремнезема продолжает развиваться вместе с ростом производства мобильных телефонов, кухонных принадлежностей, косметики, строительства, автомобилей, полупроводников, судостроения и т. д.


ПРИМЕНЕНИЕ КОСМЕТИЧЕСКОГО КРЕМНЕЗЕМА:
Коллоидальный кремнезем служит универсальным загустителем и антислеживающим агентом (агентом для придания сыпучести) в порошках.
Как и силикагель, коллоидный кремнезем служит влагопоглотителем.
Коллоидный кремнезем используется в косметике из-за его светорассеивающих свойств.
Коллоидальный диоксид кремния используется в качестве легкого абразива в таких продуктах, как зубная паста.
Другие области применения включают наполнитель в силиконовый эластомер и регулятор вязкости красок, покрытий, типографских красок, клеев и ненасыщенных полиэфирных смол.

Коллоидальный диоксид кремния используется для истощения липидов и гормонов в анализах Taqman клеток гепатомы человека HuH-7 и линии клеток печени человека HepG2.
Сообщалось о получении композитов эпоксидированный натуральный каучук/дымчатый диоксид кремния.

Исследовано взаимодействие поверхностно-активного вещества Gemini C12-s-C122Br с водной суспензией пирогенного кремнезема.
Могут быть приготовлены нанокомпозиты на основе коллоидального кремнезема, армированные органической глиной.
Для приготовления фотокаталитических материалов использовали пористый керамический материал TiO2/порошок кремнезема .

Коллоидальный диоксид кремния используется для ламинирования и нанесения гелькоута и обеспечивает надлежащий реологический контроль при одновременном достижении оптимального разжижения при сдвиге и улучшении конечного применения.

Коллоидальный кремнезем выполняет две основные функции.
Армирование увеличивает прочность различных материалов, позволяя использовать их в более широком спектре приложений в соответствии с точными требованиями пользователя.
Контроль реологии позволяет клиентам адаптировать вязкость системы к своим собственным требованиям.

Коллоидный кремнезем служит универсальным загустителем, загустителем в молочных коктейлях и средством против слеживания в порошкообразных пищевых продуктах.
Как и силикагель, коллоидный кремнезем служит влагопоглотителем.
Коллоидный кремнезем используется в косметике из-за его светорассеивающих свойств.

Коллоидальный диоксид кремния используется в качестве легкого абразива в таких продуктах, как зубная паста.
Другие области применения включают наполнитель в силиконовый эластомер и регулирование вязкости красок, покрытий, типографских красок, клеев, косметики, герметиков, туалетных принадлежностей, продуктов питания, напитков и ненасыщенных полиэфирных смол.
• Ненасыщенные полиэфирные смолы
• Силиконовые смолы и уретановые смолы
• Полупроводниковое поле (суспензия CMP)
• Различные виды краски
• Различные типы чернил
• Различные виды клеев
• Бумага для струйной печати
• Подошвы (прозрачная резина)
• Водопоглощающая смола
• Тонер
• Пищевые добавки


КАК ИСПОЛЬЗОВАТЬ ФУМИРОВАННЫЙ КРЕМНЕЗЕМ:
Коллоидный диоксид кремния требует значительного перемешивания (перемешивания), чтобы полностью смешаться со смолой.
Использование механической мешалки сделает процесс более быстрым и легким, но ручное смешивание вполне возможно.
Для достижения максимального эффекта дайте дымящемуся кремнезему впитаться в смолу в течение суток перед тщательным перемешиванием.

Коллоидальная двуокись кремния, добавленная к смоле в соотношении 0,7% - 1% (по весу), дает тиксотропную смолу.
2-3% дадут консистенцию гелькоута.
Процентное содержание до 3%+ может быть использовано для изготовления пасты-наполнителя (могут потребоваться дополнительные порошки наполнителя).

Обратите внимание, что добавление дымящегося кремнезема снизит прозрачность прозрачных смоляных систем, что означает, что он не идеален для превращения прозрачной смолы для ламинирования в прозрачный гелькоут.


ТИПИЧНЫЕ ПРИМЕНЕНИЯ КОСМЕТИЧЕСКОГО КРЕМНИЯ:
• Контроль реологии и тиксотропии в покрытиях, красках, герметиках и клеях
• Улучшение антикоррозионных свойств защитных покрытий
• Устойчивость к царапинам в покрытиях
• Загущение и гидрофобность смазок
• Иммобилизация электролита в свинцово-кислотных батареях
• Противоосаждающий агент в пигментных дисперсиях и концентратах суспензий
• Твердый носитель для жидкостей
• Механическое и оптическое улучшение силиконовых каучуков
• Придание порошкам свойств сыпучести и предотвращения слеживания
• Полировка металла и стекла

ОСНОВНЫЕ СВОЙСТВА И ЭФФЕКТЫ КОСМЕТИЧЕСКОГО КРЕМНИЯ:
Загущение и тиксотропия :
Коллоидальный диоксид кремния обеспечивает загущающие и тиксотропные эффекты в жидких системах, таких как полиэфиры, эпоксидные смолы и уретановые смолы, благодаря взаимодействию между агрегатами и развитию трехмерных сетей между частицами коллоидного диоксида кремния.

Армирование :
Добавление пирогенного диоксида кремния в качестве наполнителя улучшает различные механические свойства эластомеров, в том числе модуль упругости, удлинение при разрыве, прочность на растяжение и сопротивление разрыву.
Большая удельная поверхность дымящегося кремнезема также позволяет добиться превосходной прозрачности эластомеров.

Противоусадочные эффекты :
Коллоидальный диоксид кремния улучшает поведение суспензии в жидких системах, таких как пигментированные покрытия или смолы, содержащие наполнители.

Эффекты предотвращения слеживания для улучшения характеристик текучести:
Благодаря свойствам, благодаря которым он ведет себя как шарикоподшипники, дымящийся диоксид кремния устойчив к образованию комков и засорению.
Коллоидный диоксид кремния можно использовать для улучшения стабильности при хранении порошков, особенно склонных к слеживанию.
Коллоидальный диоксид кремния также можно использовать для улучшения характеристик текучести и предотвращения проблем с текучестью.

Антиблокирующие эффекты :
Коллоидальный диоксид кремния добавляют в пленочные смолы, чтобы уменьшит�� «прилипание».
Коллоидальный диоксид кремния уменьшает тесный контакт между слоями пленки.

Адсорбент :
Газообразные, жидкие или твердые материалы могут осаждаться или адсорбироваться на поверхности коллоидного кремнезема.
Он служит идеальным носителем или субстратом для активных ингредиентов из-за его высокой удельной поверхности и инертности в присутствии всех химических веществ, кроме сильных щелочей и плавиковой кислоты.

Изоляция :
Благодаря очень низкой проводимости в твердом состоянии и большому промежутку между частицами пирогенный кремнезем обеспечивает превосходные электрические и теплоизоляционные свойства.

Электрический заряд :
Гидрофобный пирогенный диоксид кремния используется в качестве добавки к тонеру для стабилизации характеристик электрического заряда.

Полировка :
В процессе производства полупроводников планаризация кремниевых пластин достигается с помощью процессов CMP (химико-механической полировки), таких как ILD, STI и CMP металлов.
Коллоидальный диоксид кремния используется в некоторых суспензиях CMP в качестве полирующего агента благодаря высокой чистоте, субмикронному размеру частиц и характеристикам его распределения.

Пищевые приложения:
Дымчатый диоксид кремния представляет собой пушистый белый порошок и используется в различных пищевых продуктах, например, для улучшения текучести, предотвращения осаждения, адсорбции жидкости, загущения жидкости, адсорбции влаги, микроинкапсуляции, маскировки вкуса.

ХАРАКТЕРИСТИКИ КОСМЕТИЧЕСКОГО КРЕМНИЯ:
Дымчатый диоксид кремния представляет собой химически инертный синтетический аморфный диоксид кремния.
Дымчатый кремнезем имеет высокую чистоту.
Коллоидный диоксид кремния доступен в гидрофильных и гидрофобных сортах с обработанной поверхностью.

Дымчатый кремнезем имеет широкий спектр доступных площадей поверхности.
Дымчатый диоксид кремния имеет широкое законодательное одобрение для многих сортов, например, для непрямого контакта с пищевыми продуктами.
Доступны смешанные марки пирогенного кремнезема/оксида металла.

ПРЕИМУЩЕСТВА ФУДИИРОВАННОГО КРЕМНИЯ:
Дымчатый диоксид кремния имеет эффективный контроль реологии в широком диапазоне простых и сложных жидких систем.
Коллоидальный диоксид кремния Придает вязкость, псевдопластичность и тиксотропность.
Дымчатый диоксид кремния Стабилизирует пигменты и предотвращает провисание.

Коллоидальная двуокись кремния Обеспечивает эффективную свободную текучесть и предотвращает слеживание.
Коллоидальный диоксид кремния Может использоваться в качестве твердого носителя для жидкостей.
Дымчатый диоксид кремния Улучшает механические и оптические свойства силиконового каучука.

Коллоидальная двуокись кремния Улучшает антикоррозионные свойства защитных и морских покрытий.
Дымчатый диоксид кремния Снижает чувствительность к влаге и повышает гидрофобность.
Коллоидный диоксид кремния используется в силиконовых герметиках, например, для продления срока годности.

Дымчатый диоксид кремния является антиадгезивным средством для ПЭТ-пленок.
Дымчатый диоксид кремния имеет гораздо больше применений: смазки, аккумуляторы, агрохимикаты и т. д.

ИНФОРМАЦИЯ ПО БЕЗОПАСНОСТИ О ФУМИРОВАННОМ КРЕМНЕЗЕМЕ:
Меры первой помощи:
Описание мер первой помощи:
Общий совет:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности лечащему врачу.
Выйти из опасной зоны:

При вдыхании:
При вдыхании вывести пострадавшего на свежий воздух.
Если нет дыхания проведите искусственную вентиляцию легких.
Проконсультируйтесь с врачом.
При попадании на кожу:
Немедленно снять загрязненную одежду и обувь.
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.

При попадании в глаза:
Тщательно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу.
Продолжайте промывать глаза во время транспортировки в больницу.

При проглатывании:
Не вызывает рвоту.
Никогда не давайте ничего в рот человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.

Противопожарные меры:
Средства пожаротушения:
Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухой химикат или двуокись углерода.
Особые опасности, исходящие от вещества или смеси
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород

Совет пожарным:
При необходимости наденьте автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.
Меры по случайному выбросу:
Индивидуальные меры предосторожности, защитное снаряжение и порядок действий в чрезвычайных ситуациях
Используйте средства индивидуальной защиты.

Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.
Эвакуируйте персонал в безопасные зоны.

Меры предосторожности в отношении окружающей среды:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Следует избегать выброса в окружающую среду.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Впитать инертным абсорбирующим материалом и утилизировать как опасные отходы.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.

Обращение и хранение:
Меры предосторожности для безопасного обращения:
Избегайте вдыхания паров или тумана.

Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Контейнеры, которые открываются, должны быть тщательно запечатаны и храниться в вертикальном положении, чтобы предотвратить утечку.
Класс хранения (TRGS 510): 8A: Горючие, коррозионно-опасные материалы

Контроль воздействия / личная защита:
Параметры управления:
Компоненты с параметрами контроля рабочего места
Не содержит веществ с ПДК на рабочем месте.
Средства контроля воздействия:
Соответствующие инженерные средства контроля:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.

Средства индивидуальной защиты:
Защита глаз/лица:
Плотно прилегающие защитные очки.
Маска для лица (минимум 8 дюймов).
Используйте средства защиты глаз, проверенные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или EN 166 (ЕС).

Защита кожи:
Обращайтесь в перчатках.
Перчатки должны быть проверены перед использованием.
Используйте подходящую перчатку
метод удаления (не касаясь внешней поверхности перчатки), чтобы избежать контакта с кожей с этим продуктом.
Утилизируйте загрязненные перчатки после использования в соответствии с применимыми законами и передовой лабораторной практикой.
Вымойте и высушите руки.

Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Испытанный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Заставка контакта
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Испытанный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Его не следует рассматривать как предложение одобрения для какого-либо конкретного сценария использования.

Защита тела:
Полный костюм, защищающий от химических веществ. Тип средств защиты необходимо выбирать в зависимости от концентрации и количества опасного вещества на конкретном рабочем месте.
Защита органов дыхания:
Там, где оценка риска показывает, что воздухоочистительные респираторы уместны, используйте полнолицевые респираторы с многоцелевыми комбинированными (США) или респираторными картриджами типа ABEK (EN 14387) в качестве резерва средств технического контроля.

Если респиратор является единственным средством защиты, используйте полнолицевой респиратор с подачей воздуха.
Используйте респираторы и компоненты, проверенные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или CEN (ЕС).
Контроль воздействия окружающей среды
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Следует избегать выброса в окружающую среду.

Стабильность и химическая активность:
Химическая стабильность:
Стабилен при соблюдении рекомендуемых условий хранения.
Несовместимые материалы:
Сильные окислители:
Опасные продукты разложения:
Опасные продукты разложения, образующиеся в условиях пожара.
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород.

Утилизация отходов:
Методы обработки отходов:
Продукт:
Предложите излишки и неперерабатываемые решения лицензированной компании по утилизации.
Обратитесь в лицензированную профессиональную службу по утилизации отходов, чтобы утилизировать этот материал.
Загрязненная упаковка:
Утилизируйте как неиспользованный продукт.


СИНОНИМЫ СЛОВА КРЕМНИЯ:
пирогенный кремнезем
белая сажа
М-5
коллоидный кремнезем
синтетический диоксид кремния
альфа-кристобалит
аметист
аморфный пирогенный кремнезем
аморфный кремнезем
кристобалит (SiO2)
КАС № 65997-17-3
ископаемая мука
диоксид кремния (аморфный)
диоксид кремния дымящийся
оксид кремния (IV)
синтетический аморфный диоксид кремния
силикилл
силликоллоид
силоксид
синтетический аморфный диоксид кремния
тридимит
тридимит
вулкасил
вулкансил С
Вессалон
БЕНЗИЛ АЦЕТАТ
Бензилацетат представляет собой ароматическое химическое вещество, обычно представляющее собой прозрачную жидкость с умеренным сладковато-жасминовым ароматом.
Бензилацетат входит в состав некоторых наших парфюмерных смесей.
Бензилацетат в природе встречается во многих цветах.


Номер КАС: 140-11-4
Номер ЕС: 205-399-7
Номер в леях: MFCD00008712
Химическая формула: C9H10O2/CH3COOCH2C6H5


Бензилацетат — бесцветная жидкость с запахом груши.
Бензилацетат представляет собой ацетатный эфир бензилового спирта.
Бензилацетат играет роль метаболита.


Бензилацетат представляет собой сложный эфир ацетата и бензилового эфира.
Бензилацетат является натуральным продуктом, обнаруженным в Vitis rotundifolia, Tanacetum parthenium и других организмах, о которых имеются данные.
Бензилацетат, органическое соединение, представляет собой сложный эфир, образованный конденсацией уксусной кислоты и бензилового спирта; это основной компонент эфирных масел цветов жасмина.


Бензилацетат в природе встречается во многих цветах.
Бензилацетат представляет собой сложный эфир бензилового спирта и уксусной кислоты.
Бензилацетат представляет собой синтетический химикат, производимый для промышленности из бензилового спирта и уксусной кислоты, но он также естественным образом присутствует в эфирных маслах многих растений, включая жасмин и иланг-иланг.


Бензилацетат представляет собой синтетический химикат, производимый для промышленности из бензилового спирта и уксусной кислоты, но он также естественным образом присутствует в эфирных маслах многих растений, включая жасмин и иланг-иланг.
Бензилацетат играет роль метаболита.


Бензилацетат входит в состав жасмина и эфирных масел иланг-иланга и нероли.
Бензилацетат представляет собой эфир ацетата и бензиловый эфир.
Бензилацетат представляет собой сложный эфир, образующийся при конденсации бензилового спирта и уксусной кислоты.


Бензилацетат часто появляется в ароматах либо как синтетическая добавка, используемая в качестве фиксатора, помогающего сохранить стойкость аромата, либо как натуральный компонент эфирных масел, используемых в аромате.
Эфир с молекулярной формулой C9H10O2, бензилацетат естественным образом содержится во многих цветах и имеет сладкий цветочный запах.


Бензилацетат — сладкий цветочный фруктовый свежий ароматный жасмин иланг-иланг мощный тонкий гардения ландыш цветки лилии тубероза ландыш фиалка дыня арбуз (мускус) клубника яблоко абрикос банан масло вишня.
Бензилацетат представляет собой органический эфир с молекулярной формулой C9H10O2.


Бензилацетат представляет собой органическое соединение с молекулярной формулой C9H10O2.
Бензилацетат — ароматизатор Бензилацетат — органическое соединение с молекулярной формулой C9H10O2.
Бензилацетат входит в состав жасмина и эфирных масел иланг-иланга и нероли.


Природные источники бензилацетата включают различные цветы, такие как жасмин (Jasminum), и фрукты, такие как груша, яблоко.
Бензилацетат — сладкий цветочный фруктовый свежий ароматный жасмин иланг-иланг мощный тонкий гардения ландыш цветки лилии тубероза ландыш фиалка дыня арбуз (мускус) клубника яблоко абрикос банан масло вишня.


Подобно большинству других сложных эфиров, бензилацетат обладает сладким и приятным ароматом, благодаря чему находит применение в средствах личной гигиены и ухода за здоровьем.
Бензилацетат в наибольшей концентрации содержится в сладком базилике, а также в инжире, фруктах, семечках, чае и алкогольных напитках, что делает бензилацетат потенциальным биомаркером потребления этих продуктов.


Бензилацетат почти неизбежно является самым большим компонентом в ароматах Жасмин и Гардения, а бензилацетат входит во множество других типов цветочных ароматов в меньших пропорциях.
Бензилацетат является основным компонентом эфирных масел цветов жасмина, иланг-иланга и тобира.


Бензилацетат входит в состав жасмина и эфирных масел иланг-иланга и нероли.
Бензилацетат содержится в десятке эфирных масел, включая жасмин, гиацинт и гардению.
Бензилацетат также был обнаружен, но не определен количественно, в нескольких различных продуктах, таких как инжир, фрукты, семечки, чай и алкогольные напитки.


Бензилацетат принадлежит к семейству бензилоксикарбонилов.
Это органические соединения, содержащие карбонильную группу, замещенную бензилоксильной группой.
Бензилацетат образуется при конденсации бензилового спирта и уксусной кислоты.


Бензилацетат используется в качестве парфюмерного ингредиента и содержится в различных растениях и фруктах, например, в жасминах, яблоках, чае, сливах, винном винограде.
Бензилацетат представляет собой органическое соединение с молекулярной формулой C9H10O2.
Бензилацетат представляет собой сложный эфир, образованный конденсацией бензилового спирта и уксусной кислоты.


Бензилацетат, также известный как бензилэтаноат или фема 2135, принадлежит к классу органических соединений, известных как бензилоксикарбонилы.
Бензилацетат широко используется с 1900-х годов.
Он получил статус GRAS FEMA (1965) и одобрен FDA для использования в пищевых продуктах.


Совет Европы (1970 г.) включил бензилацетат в список с ДСП 5 мг/кг.
Плохая стойкость бензилацетата обычно компенсируется правильным смешиванием с высшими эфирами бензилового спирта и подходящими фиксаторами.
Бензилацетат содержится в плодах и кожуре жасмина, яблок, вишни, гуавы, винном винограде, белом вине, чае, сливе, вареном рисе, бурбонской ванили, плодах наранжилы (Solanumquitoense), китайской капусте и айве.


Бензилацетат представляет собой органический эфир с молекулярной формулой C9H10O2.
Бензилацетат образуется при конденсации бензилового спирта и уксусной кислоты.
В промышленных запахах летучесть бензилацетата часто является только преимуществом.


Очень широко используется в парфюмерии, от самых дешевых промышленных ароматов до самых высоко ценимых косметических ароматов, часто является основным ингредиентом парфюмерного масла.
Бензилацетат представляет собой органический эфир с молекулярной формулой C9H10O2.


Бензилацетат представляет собой нейтральное соединение со сладким жасминовым ароматом и сладким вкусом яблока и абрикоса.
Бензилацетат представляет собой сложный эфир, образующийся при конденсации бензилового спирта и уксусной кислоты.
Бензилацетат представляет собой ароматическое химическое вещество, обычно представляющее собой прозрачную жидкость с умеренным сладковато-жасминовым ароматом.


Бензилацетат входит в состав некоторых наших парфюмерных смесей.
Бензилацетат — химическое вещество, представляющее собой бесцветную маслянистую жидкость с особым ароматом жасмина.
Часто парфюмеры используют синтетическую ноту бензилацетата, но на самом деле бензилацетат также содержится во многих цветах, включая иланг-иланг, гардению, гиацинт и жасмин.


Бензилацетат представляет собой органический эфир с молекулярной формулой C9H10O2.
Бензилацетат почти неизбежно является самым большим компонентом в ароматах Жасмин и Гардения, а бензилацетат входит во множество других типов цветочных ароматов в меньших пропорциях.


Бензилацетат образуется при конденсации бензилового спирта и уксусной кислоты.
Бензилацетат образуется при конденсации бензилового спирта и уксусной кислоты.
Бензилацетат содержится в алкогольных напитках.


Бензилацетат входит в состав жасмина и эфирных масел иланг-иланга и нероли.
Бензилацетат имеет приятный сладкий аромат, напоминающий жасмин.
В Кодексе пищевых химикатов (1972 г.) есть монография по бензилацетату, а Объединенный комитет экспертов ФАО/ВОЗ по пищевым добавкам (1967 г.) опубликовал монографию и спецификацию на бензилацетат, в которых безусловная ДСП составляет 0–5 мг/кг тела. вес у человека.


Бензилацетат имеет приятный сладкий аромат, напоминающий жасмин.
Бензилацетат представляет собой органический эфир.
Бензилацетат наиболее явно ассоциируется с ягодными вкусами, но, как и этиллактат в прошлом месяце, бензилацетат редко является частью признания характера определенной категории ароматов.


Бензилацетат принадлежит к классу органических соединений, известных как бензилоксикарбонилы.
Это органические соединения, содержащие карбонильную группу, замещенную бензилоксильной группой.
Плохая стойкость бензилацетата обычно компенсируется правильным смешиванием с высшими эфирами бензилового спирта и подходящими фиксаторами.


В промышленных запахах летучесть бензилацетата часто является только преимуществом.
Бензилацетат зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме от ≥ 1 000 до < 10 000 тонн в год.


Бензилацетат, органическое соединение, представляет собой сложный эфир, образованный конденсацией уксусной кислоты и бензилового спирта; Бензилацетат является основным компонентом эфирных масел цветков жасмина.
Бензилацетат представляет собой органический эфир с молекулярной формулой C9H10O2.


Бензилацетат образуется при конденсации бензилового спирта и уксусной кислоты.
Бензилацетат часто появляется в ароматах либо как синтетическая добавка, используемая в качестве фиксатора, помогающего сохранить стойкость аромата, либо как натуральный компонент эфирных масел, используемых в аромате.


IFRA является саморегулируемым представительным органом парфюмерной промышленности, занимающимся продвижением безопасного использования ароматов.
Бензилацетат представляет собой органический эфир с молекулярной формулой CH3C(O)OCH2C6H5.
Бензилацетат — это соединение со сладким вкусом яблока и абрикоса.


Бензилацетат в среднем находится в самой высокой концентрации в сладком базилике.
Бензилацетат образуется при конденсации бензилового спирта и уксусной кислоты.
Бензилацетат также может придать привлекательный ягодный оттенок широкому спектру других нефруктовых вкусов.


Бензилацетат, также известный как бензилэтаноат, представляет собой органический эфир, образованный конденсацией бензилового спирта и уксусной кислоты.
Приведенные нормы дозирования представляют собой уровни, предлагаемые для использования в ароматизаторах, которые предназначены для дозирования 0,05% в готовом к употреблению напитке или в простом бульоне.


Подобно большинству других сложных эфиров, бензилацетат обладает сладким и приятным ароматом, благодаря чему находит применение в средствах личной гигиены и ухода за здоровьем.
Бензилацетат является натуральным продуктом, обнаруженным в Vitis rotundifolia, Tanacetum parthenium и других организмах, о которых имеются данные.


Бензилацетат входит в состав жасмина и эфирных масел иланг-иланга и нероли.
Бензилацетат встречается в природе во многих цветах.
Бензилацетат является основным компонентом эфирных масел цветов жасмина, иланг-иланга и тобира.


Бензилацетат имеет приятный сладкий аромат, напоминающий жасмин.
Бензилацетат обладает приятным сладким ароматом, напоминающим жасмин.
Вдыхать запах бензилацетата — все равно, что гулять по цветочному магазину.


Создатели ароматов часто делают идентичную натуральной версию бензилацетата в лаборатории, чтобы обеспечить постоянное качество и помочь сохранить природные ресурсы Земли.
Бензилацетат входит в состав жасмина и эфирных масел иланг-иланга и нероли.


Природные источники бензилацетата включают различные цветы, такие как жасмин (Jasminum), и фрукты, такие как груша, яблоко.
Бензилацетат является одним из многих соединений, привлекательных для самцов различных видов орхидейных пчел.
Бензилацетат — бесцветная жидкость с запахом груши.


Бензилацетат представляет собой ацетатный эфир бензилового спирта.
Бензилацетат имеет приятный сладкий аромат, напоминающий жасмин.
Почти нерастворим в воде, смешивается с большинством растворителей, таких как этанол, эфир и т. д.


Это органические соединения, содержащие карбонильную группу, замещенную бензилоксильной группой.
Бензилацетат обладает сладким и приятным ароматом, благодаря чему бензилацетат находит применение в средствах личной гигиены и ухода за здоровьем.
Созданная в лаборатории версия может быть получена из различных ресурсов, включая возобновляемые материалы.


Бензилацетат, органическое соединение, представляет собой сложный эфир, образованный конденсацией уксусной кислоты и бензилового спирта; Бензилацетат является основным компонентом эфирных масел цветков жасмина.
Подобно большинству других сложных эфиров, бензилацетат обладает сладким и приятным ароматом, благодаря которому бензилацетат находит применение в средствах личной гигиены и ухода за здоровьем.


Бензилацетат стабилен при нормальных условиях использования.
Бензилацетат имеет фруктовые оттенки (персиковый, грушевый, банановый, яблочный), но прекрасно дополняет белые цветы.
Настолько, что бесцветная жидкость фактически используется почти во всех ароматах на основе жасмина.


Подобно большинству других сложных эфиров, бензилацетат обладает сладким и приятным ароматом, благодаря которому бензилацетат находит применение в средствах личной гигиены и ухода за здоровьем.
Бензилацетат входит в состав жасмина и эфирных масел иланг-иланга и нероли.


Бензилацетат имеет приятный сладкий аромат, напоминающий жасмин.
Бензилацетат — еще один очень широко используемый сложный эфир с несколько универсальным характером.
Бензилацетат было бы очень трудно представить жасминовый профиль без бензилацетата, но в области вкуса бензилацетат гораздо менее напорист.


Наиболее прямое использование бензилацетата, безусловно, связано с ягодными вкусами, и бензилацетат действительно играет важную роль в этой категории вкусов, но очень привлекательный фруктово-ягодный характер этого сложного эфира, как ни удивительно, иногда может найти даже лучшее применение в не-ягодных ароматах. ягодно-фруктовые ароматизаторы, такие как персик и маракуйя.


Ягодные вкусы:
*Малина:
Уровни использования бензилацетата в ароматизаторах малины значительно различаются и могут достигать 5000 частей на миллион.
*Ежевика:
Те же самые различия в уровнях использования в равной степени верны для вкусов ежевики, и я предпочитаю более умеренные уровни, около 1000 частей на миллион.


*Вишня:
Вишневые ароматы с преобладающим бензальдегидным характером могут выиграть от значительных добавок бензилацетата, до 2000 частей на миллион, но более тонкие и аутентичные ароматы лучше проявляются при более умеренных добавках в районе 500 частей на миллион.


*Клубника:
В эфирном характере клубничных ароматизаторов обычно преобладают этилбутират и другие яркие алифатические эфиры.
Это может легко привести к недостатку бензилацетата во фруктово-ягодной ноте, и небольшое добавление этого ингредиента, до 500 частей на миллион, может помочь исправить это.


*Клюква:
500 частей на миллион бензилацетата также эффективны в клюквенных вкусах очень похожим образом, углубляя и добавляя аутентичности ягодному характеру.
*Черника:
Вкусы черники и черники (дикой черники) относительно тонкие, и лучший уровень добавления этого ингредиента немного ниже, около 300 частей на миллион.


*Черная смородина:
Эта категория вкуса демонстрирует тот же тип изменчивости, что и ароматы вишни.
Упрощенные, традиционные вкусы, которые в значительной степени зависят от масла бучу, могут выиграть от добавления бензилацетата в количестве до 2000 частей на миллион, но более реалистичные вкусы сильно отличаются, и здесь уровни, близкие к 200 частям на миллион, работают намного лучше.


Другие фруктовые вкусы:
*Персик:
Бензилацетат очень полезен во многих различных стилях персикового вкуса, добавляя полезную глубину и фруктовый характер. Идеальный уровень добавления варьируется, но является относительно высоким, около 4000 частей на миллион.


*Абрикос:
Бензилацетат играет очень похожую роль в абрикосовых ароматизаторах и одинаково эффективен в любом стиле ароматизаторов, даже включая сушеные абрикосовые ароматизаторы, но наилучший уровень использования немного ниже, ближе к 2000 частей на миллион.


*Арбуз:
1000 частей на миллион этого ингредиента также выполняют очень похожую функцию в ароматизаторах арбуза, и так же, как в ароматизаторах персика и абрикоса, бензилацетат имеет очень гармоничные отношения с семейством гамма-лактонов персика.
Многие ароматы арбуза отклоняются в сторону тутти-фрутти, и более высокие уровни, до 2000 частей на миллион, могут хорошо работать в этом контексте.


*Маракуйя:
Во вкусах маракуйи может преобладать этилбутират и другие подобные яркие эфиры, по��ти так же, как и во вкусах клубники; и бензилацетат также может хорошо работать, чтобы углубить вкус при концентрации 1000 частей на миллион.


*Ананас:
Это в равной степени относится и к ананасовым ароматизаторам, потому что в них используются аналогичные эфиры, но наилучший эффект достигается при более низких уровнях добавления, около 800 частей на миллион.


*Банан:
Во вкусе банана также могут легко доминировать алифатические сложные эфиры, в данном случае изоамиловые и родственные сложные эфиры.
Бензилацетат добавляет долгожданную глубину и сложность на уровне около 500 ppm.


*Манго:
Фруктово-ягодный характер бензилацетата добавляет сложности и аутентичности всем вкусам манго.
Наилучший уровень добавления находится в районе 800 частей на миллион.


*Виноград:
Все типы вкуса винограда могут существенно улучшиться от добавления этого ингредиента, но эффекты варьируются.
Вкус винограда Конкорд выигрывает от степени темперирования основных антранилатных нот, и в этом контексте 500 ppm является хорошим уровнем.
Все сорта, не относящиеся к Concord, также могут извлечь выгоду из усиленных цветочных нот, полученных при использовании этого химического вещества в сочетании с линалоолом в концентрации около 200 частей на миллион.


Другие вкусы:
*Жасмин:
Это больше, чем любой другой профиль в природе, где бензилацетат действительно незаменим.
Аромат жасмина без этого ингредиента был бы немыслим.
Идеальный уровень добавления жасминовых ароматизаторов составляет около 5000 частей на миллион.


* Коричневый сахар и патока:
Оба этих профиля, связанных с сахаром, имеют ярко выраженный фруктовый компонент, но бензилацетат обычно воспринимается как более близкий к рому, чем к ягодам.
Бензилацетат на самом деле очень эффективен для углубления и улучшения фруктовой ноты без изменения общего впечатления при уровне добавления около 500 частей на миллион.


*Ванильные бобы:
Стремление создать реалистичный вкус ванильных бобов — это преимущественно поиск большого количества эффективных второстепенных ингредиентов, которые будут работать в комбинации, а не в одном волшебном средстве.
Бензилацетат может помочь с фруктовой нотой экстракта ванильных бобов при концентрации около 150 частей на миллион.


*Шоколад:
Точно так же эффект в шоколадных вкусах скорее затуманивается, чем что-то драматичное, но бензилацетат удивительно хорошо работает во всех различных стилях шоколадных вкусов при концентрации около 100 частей на миллион.


*Лесной орех:
Немного бензилацетата может быть интересным во всех ореховых вкусах, но особенно полезно во вкусах фундука.
Бензилацетат может добавить глубины и сложности на уровне около 100 частей на миллион.


*Грецкий орех:
Фруктово-ягодная нота бензилацетата также хорошо работает, чтобы придать тонкую фруктовую нотку ароматам грецкого ореха.
Наилучший уровень добавления составляет 50 частей на миллион.


*Жареная говядина:
Идея добавления бензилацетата к ароматам ростбифа или любого другого мясного вкуса может показаться немного обманчивой, но бензилацетат на самом деле удивительно эффективен.
Уровни добавления около 50 частей на миллион дают эффект добавления реалистичного и мясистого характера.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ и ПРИМЕНЕНИЕ БЕНЗИЛ АЦЕТАТА:
Другие выбросы бензилацетата в окружающую среду могут происходить в результате: использования внутри помещений (например, жидкости/моющие средства для машинной мойки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха) и использования вне помещений в качестве технологической добавки.
Бензилацетат можно использовать в качестве растворителя с высокой температурой кипения в покрытиях, таких как покрытие чернил, связующее вещество и средство для удаления краски.


В промышленности бензилацетат используется в качестве экстракционной среды при экстракции пластмасс, смол, ацетата целлюлозы, нитрата целлюлозы, масел и лаков.
Бензилацетат используется в мыле и других химических эссенциях и оказывает влияние на цветочные и фантастические эссенции жасмина, белой орхидеи, ароматной подорожной лилии, геккаку, нарцисса и других эссенций.


Бензилацетат используется в качестве эфиров синтетических отдушек.
Бензилацетат в основном используется в качестве смешивающего аромата с жасмином, белой орхидеей, нефритовой заколкой для волос и ароматом лунного света.
Бензилацетат использовался в качестве пищевой добавки во фруктовых ароматизаторах и в качестве компонента парфюмерии с начала 1990-х годов и широко используется в качестве ароматизатора в мыле, моющих средствах и благовониях.


Бензилацетат — пластификатор для ионофорных мембран.
Следовательно, бензилацетат широко используется в парфюмерии и косметике из-за его аромата и в ароматизаторах для придания вкуса яблока и груши.
Бензилацетат используется потребителями, в изделиях, профессиональными работниками (широко распространенное применение), в рецептурах или переупаковке, на промышленных площадках и в производстве.


Кроме того, в качестве ароматизатора бензилацетат также используется для придания аромата жасмина или яблока различным косметическим средствам и средствам личной гигиены, таким как лосьоны, кремы для волос и т. д.
Бензилацетат используется в следующих продуктах: моющие и чистящие средства, средства по уходу за воздухом, полироли и воски, биоциды (например, дезинфицирующие средства, средства для борьбы с вредителями), косметика и средства личной гигиены.


Бензилацетат широко используется в парфюмерии и косметике из-за его аромата, а также в ароматизаторах для придания аромата яблока и груши.
Бензилацетат используется в следующих продуктах: моющих и чистящих средствах, парфюмерии и ароматизаторах, средствах по уходу за воздухом, полимерах, косметике и средствах личной гигиены, биоцидах (например, дезинфицирующих средствах, средствах для борьбы с вредителями), полиролях и восках.


Бензилацетат используется в следующих продуктах: моющие и чистящие средства, средства по уходу за воздухом, полироли и воски, биоциды (например, дезинфицирующие средства, средства для борьбы с вредителями), косметика и средства личной гигиены.
Другие выбросы бензилацетата в окружающую среду, вероятно, произойдут при использовании внутри помещений в качестве технологической добавки и при использовании вне помещений в качестве технологической добавки.


Следовательно, бензилацетат широко используется в парфюмерии и косметике для аромата бензилацетата и в ароматизаторах для придания вкуса яблока и груши.
Бензилацетат широко используется во многих видах ароматов, потому что бензилацетат обладает эффектом усиления аромата цветочных и фантастических ароматов и является недорогим.


Бензилацетат используется в качестве растворителя для смол, пластмасс, полиролей, красок, типографских чернил и т. д.
Бензилацетат в природе встречается во многих цветах. Бензилацетат обладает приятным сладким ароматом, напоминающим жасмин, и поэтому широко используется в парфюмерной промышленности, а также в качестве ароматизатора.


Бензилацетат используется в качестве ароматизатора в косметике, мыле.
Бензилацетат используется для производства других органических соединений.
Бензилацетат используется в текстильной и красильной промышленности.


Другие выбросы бензилацетата в окружающую среду могут происходить в результате: использования внутри помещений в качестве технологической добавки, использования внутри помещений материалов с длительным сроком службы с низкой скоростью выделения (например, полов, мебели, игрушек, строительных материалов, штор, обуви, кожаных изделий). , изделия из бумаги и картона, электронное оборудование) и для использования внутри помещений в долговечных материалах с высокой скоростью выделения (например, выделение из тканей, текстиля при стирке, удаление внутренних красок).


Бензилацетат используется в качестве искусственного жасмина и других духов, мыльных духов, ароматизаторов, растворителей для ацетата и нитрата целлюлозы, натуральных и синтетических смол, масел, лаков, полиролей, печатных красок и средств для снятия лака.
Бензилацетат используется в парфюмерии и химическом синтезе; искусственный жасмин и другие духи; ароматизатор; растворитель и высококипящий растворитель для ацетата и нитрата целлюлозы, натуральных и синтетических смол, масел, лаков, полиролей, типографских красок и средств для удаления лака.


Подобно большинству других сложных эфиров, бензилацетат обладает сладким и приятным ароматом, благодаря которому бензилацетат находит применение в средствах личной гигиены и ухода за здоровьем.
Бензилацетат предназначен для выделения из ароматизированных: одежды, бумажных изделий и компакт-дисков.


Бензилацетат является основным компонентом жасмина и других настоев, является ароматизатором ароматизаторов, таких как ароматизаторы, иланг-иланг и другие незаменимые ароматизаторы, из-за низкой стоимости, в основном используемые в мыле и других промышленных ароматизаторах. Часто используется в жасминах, белой орхидее, нефритовой шпильке, под луной, нарциссах и других ароматизаторах в больших количествах, также может использоваться в небольших количествах в сырых грушах, яблоках, бананах, шелковице и других типах съедобных ароматизаторов.


Другие выбросы бензилацетата в окружающую среду могут произойти в результате: использования внутри помещений в качестве технологической добавки.
Бензилацетат используется в следующих продуктах: моющих и чистящих средствах, средствах по уходу за воздухом, биоцидах (например, дезинфицирующих средствах, средствах для борьбы с вредителями), парфюмерии и ароматизаторах, полиролях и восках, средствах защиты растений, косметике и средствах личной гигиены.


Плохая стойкость бензилацетата обычно компенсируется правильным смешиванием с высшими эфирами бензилового спирта и подходящими фиксаторами.
В промышленных запахах летучесть бензилацетата часто является только преимуществом (Arctander).
Бензилацетат используется в следующих областях: научные исследования и разработки, сельское хозяйство, лесное хозяйство и рыболовство.


Другие выбросы бензилацетата в окружающую среду, вероятно, произойдут при использовании внутри помещений в качестве технологической добавки и при использовании вне помещений в качестве технологической добавки.
Бензилацетат имеет приятный сладкий аромат, напоминающий жасмин.
Бензилацетат используется для производства: химикатов, пищевых продуктов и минеральных продуктов (например, штукатурки, цемента).


Бензилацетат также используется в качестве растворителя в пластмассах и смолаах, ацетате целлюлозы, нитратах, маслах, лаках, полиролях и чернилах.
Другие выбросы бензилацетата в окружающую среду могут происходить в результате: использования внутри помещений (например, жидкости/моющие средства для машинной мойки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха) и использования вне помещений в качестве технологической добавки.


Бензилацетат используется в мыле и других химических эссенциях и оказывает влияние на цветочные и фантастические эссенции жасмина, белой орхидеи, ароматной подорожной лилии, геккаку, нарцисса и других эссенций.
Бензилацетат используется в следующих продуктах: духах и ароматизаторах, моющих и чистящих средствах, средствах по уходу за воздухом, полиролях и восках, косметике и средствах личной гигиены, а также биоцидах (например, дезинфицирующих средствах, средствах для борьбы с вредителями).


Бензилацетат почти неизбежно является основным компонентом ароматов с жасмином и гарденией, а бензилацетат присутствует во множестве других типов цветочных ароматов в меньших пропорциях.
Выброс в окружающую среду бензилацетата может происходить в результате промышленного использования: составление смесей.


Кроме того, в качестве ароматизатора бензилацетат также используется для придания аромата жасмина или яблока различным косметическим средствам и средствам личной гигиены, таким как лосьоны, кремы для волос и т. д.
Бензилацетат почти неизбежно является основным компонентом ароматов жасмина и гардении, а бензилацетат присутствует во множестве других типов цветочных ароматов в меньших пропорциях.


Использование бензилацетата является временным разрешением Китая на использование съедобных ароматизаторов, может использоваться для модулирования чернослива, яблок, ананасов, винограда, бананов, клубники и других фруктовых съедобных ароматизаторов, количество нормальных производственных потребностей, как правило, в жевательной резинке 760 мг / кг; конфеты 34мг/кг; хлебобулочные изделия в 22мг/кг; холодные напитки по 14мг/кг; безалкогольные напитки в 7,8мг/кг. использует 1. Использование специй.


Бензилацетат является одним из многих соединений, привлекательных для самцов различных видов орхидейных пчел, которые, по-видимому, собирают это химическое вещество для синтеза феромонов; Бензилацетат обычно используется в качестве приманки для привлечения и сбора этих пчел для изучения.
Бензилацетат используется в следующих областях: научные исследования и разработки, сельское хозяйство, лесное хозяйство и рыболовство.


Очень широко используется в парфюмерии, от самых дешевых промышленных ароматов до самых высоко ценимых косметических ароматов, часто является основным ингредиентом парфюмерного масла.
Бензилацетат используется в следующих продуктах: моющих и чистящих средствах, парфюмерии и ароматизаторах, средствах по уходу за воздухом, полимерах, косметике и средствах личной гигиены, биоцидах (например, дезинфицирующих средствах, средствах для борьбы с вредителями), полиролях и восках.


Бензилацетат используется в следующих областях: научные исследования и разработки.
В промышленности бензилацетат используется в качестве экстракционной среды при экстракции пластмасс, смол, ацетата целлюлозы, нитрата целлюлозы, масел и лаков.
Бензилацетат используется для производства: химикатов, пищевых продуктов и минеральных продуктов (например, штукатурки, цемента).


Подобно большинству других сложных эфиров, бензилацетат обладает сладким и приятным ароматом, благодаря чему находит применение в средствах личной гигиены и ухода за здоровьем.
Очень широко используется в парфюмерии, от самых дешевых промышленных ароматов до самых высоко ценимых косметических ароматов, часто является основным ингредиентом парфюмерного масла.


Плохая стойкость бензилацетата обычно компенсируется правильным смешиванием с высшими эфирами бензилового спирта и подходящими фиксаторами.
Бензилацетат в основном используется при приготовлении жасминовых, персиковых, абрикосовых, малиновых, клубничных, яблочных, виноградных, сливовых, банановых, вишневых, грушевых, ананасовых, папайских, сливочных и других ароматизаторов.


Выброс в окружающую среду бензилацетата может происходить в результате промышленного использования: в технологических добавках на промышленных объектах.
В промышленных запахах летучесть бензилацетата часто является только преимуществом.
Выброс в окружающую среду бензилацетата может происходить в результате промышленного использования: производство вещества.


Бензилацетат можно использовать в качестве растворителя с высокой температурой кипения в покрытиях, таких как покрытие чернил, связующее вещество и средство для удаления краски.
Бензилацетат используется в следующих продуктах: моющих и чистящих средствах, средствах по уходу за воздухом, биоцидах (например, дезинфицирующих средствах, средствах для борьбы с вредителями), парфюмерии и ароматизаторах, полиролях и восках, средствах защиты растений, косметике и средствах личной гигиены.


Подобно большинству других сложных эфиров, бензилацетат обладает сладким и приятным ароматом, благодаря которому бензилацетат находит применение в средствах личной гигиены и ухода за здоровьем.
Бензилацетат используется для синтеза.


С прогрессом науки и техники и развитием общества химические продукты неизменно проникают в нашу повседневную жизнь, в медицину, продукты питания, косметику, электронику, промышленность и другие области, становясь неотъемлемой частью нашей жизни. Одним из таких продуктов является бензилацетат, который особенно быстро развивается в последние годы.


Бензилацетат очень широко используется в парфюмерии, от самых дешевых промышленных ароматов до самых высоко ценимых косметических ароматов, часто являясь основным ингредиентом парфюмерного масла. Бензилацетат почти неизбежно является основным компонентом ароматов жасмина и гардении, и он присутствует во множестве других типов цветочных ароматов в меньших пропорциях.


Кроме того, в качестве ароматизатора бензилацетат также используется для придания аромата жасмина или яблока различным косметическим средствам и средствам личной гигиены, таким как лосьоны, кремы для волос и т. д.
Плохая стойкость бензилацетата обычно компенсируется правильным смешиванием с высшими эфирами бензилового спирта и подходящими фиксаторами.


Бензилацетат используется в качестве ароматизатора, растворителя, хорошо растворяется в жирах, нитроцеллюлозе, ацетате целлюлозы и т. д.
Бензилацетат также может растворять канифоль, тригонеллин глицерина, кумароновую смолу и т. д.
Поэтому бензилацетат используется в качестве растворителя для шеллака, алкидной смолы, нитрата целлюлозы, ацетата целлюлозы, красителей, жиров и типографских красок.


Бензилацетат часто используется в ароматических композициях для имитации яблока, абрикоса, ба��ана, масла, вишни, персика, груши, сливы, ананаса, айвы, малины, клубники, фиалки и т. д. (S. arctander).
Бензилацетат является одним из многих соединений, привлекательных для самцов различных видов орхидейных пчел, которые, по-видимому, собирают это химическое вещество для синтеза феромонов; Бензилацетат обычно используется в качестве приманки для привлечения и сбора этих пчел для изучения.


В промышленных запахах летучесть бензилацетата часто является только преимуществом.
ommon Применение бензилацетата: яблоко, вишня, черника, цветы, гардения, гибискус, маракуйя
Бензилацетат обладает приятным сладким ароматом, напоминающим жасмин, поэтому широко используется в парфюмерной промышленности, а также в качестве ароматизатора.


Бензилацетат используется при приготовлении жасминовых и других цветочных ароматизаторов и мыльных ароматизаторов GB2760 – 1996 г. Для временного использования разрешены пищевые ароматизаторы.
Бензилацетат также используется в качестве растворителя.


Бензилацетат используется в мыле и других химических эссенциях и оказывает влияние на цветочные и фантастические эссенции жасмина, белой орхидеи, ароматной подорожной лилии, геккаку, нарцисса и других эссенций.
Бензилацетат — пластификатор для ионофорных мембран.


Бензилацетат используется для производства: химикатов, пищевых продуктов и минеральных продуктов (например, штукатурки, цемента).
Общие области применения бензилацетата: яблоко, вишня, черника, цветы, гардения, гибискус, маракуйя.
В промышленности бензилацетат используется в качестве экстракционной среды при экстракции пластмасс, смол, ацетата целлюлозы, нитрата целлюлозы, масел и лаков.


Кроме того, в качестве ароматизатора бензилацетат также используется для придания аромата жасмина или яблока различным косметическим средствам и средствам личной гигиены, таким как лосьоны, кремы для волос и т. д.
Бензилацетат используется для синтеза.


Бензилацетат собирают и используют пчелы в качестве внутривидового феромона.
Бензилацетат также используется в качестве растворителя в пластмассах и смолаах, ацетате целлюлозы, нитратах, маслах, лаках, полиролях и чернилах.
В пчеловодстве бензилацетат используется в качестве приманки для сбора пчел.


Бензилацетат является одним из многих соединений, привлекательных для самцов различных видов орхидейных пчел, которые, по-видимому, собирают это химическое вещество для синтеза феромонов; Бензилацетат обычно используется в качестве приманки для привлечения и сбора этих пчел для изучения.
Природные источники бензилацетата включают различные цветы, такие как жасмин (Jasminum), и фрукты, такие как груша, яблоко и т. д.


Бензилацетат также используется в качестве растворителя в пластмассах и смолаах, ацетате целлюлозы, нитратах, маслах, лаках, полиролях и чернилах.
Бензилацетат очень широко используется в парфюмерии, от самых дешевых промышленных ароматов до самых высоко ценимых косметических ароматов, часто являясь основным ингредиентом парфюмерного масла.


Бензилацетат — пластификатор для ионофорных мембран.
Бензилацетат используется в качестве ароматизатора для придания аромата жасмина или яблока различным косметическим средствам и средствам личной гигиены, таким как лосьоны, кремы для волос.
Бензилацетат встречается в природе во многих цветах.


Сложный эфир с молекулярной формулой C9H10O2, бензилацетат естественным образом содержится во многих цветах и имеет сладкий цветочный запах.
Следовательно, бензилацетат широко используется в парфюмерии и косметике для аромата бензилацетата и в ароматизаторах для придания вкуса яблока и груши.
Бензилацетат также используется в качестве растворителя.


Выброс в окружающую среду бензилацетата может происходить в результате промышленного использования: в технологических добавках на промышленных объектах.
Бензилацетат используется в следующих областях: научные исследования и разработки.
Бензилацетат используется для производства: химикатов, пищевых продуктов и минеральных продуктов (например, штукатурки, цемента).


Бензилацетат используется потребителями, в изделиях, профессиональными работниками (широко распространенное применение), в рецептурах или переупаковке, на промышленных площадках и в производстве.
Бензилацетат предназначен для выделения из ароматизированных: одежды, бумажных изделий и компакт-дисков.


Бензилацетат широко используется профессиональными работниками.
Содержащийся в природе в гардении и иланг-иланге, бензилацетат используется в широком спектре потребительских товаров из-за насыщенного цветочного жасминового аромата бензилацетата.


Бензилацетат используется в качестве растворителя с высокой температурой кипения в покрытиях, таких как покрытие чернил, связующее вещество и средство для удаления краски.
В парфюмерии растворитель ацетата и нитрата целлюлозы.
Бензилацетат является одним из многих соединений, привлекательных для самцов различных видов орхидейных пчел, которые, по-видимому, собирают это химическое вещество для синтеза феромонов; Бензилацетат обычно используется в качестве приманки для привлечения и сбора этих пчел для изучения.


-Растворитель аспектов бензилацетата в водорастворимом 0,23% (мас.), нерастворимом в глицерине.
Но бензилацетат может смешиваться со спиртами, простыми эфирами, кетонами и сложными эфирами, жирными углеводородами, ароматическими углеводородами и т. д. Бензилацетат хорошо растворяется в смазках, нитроцеллюлозе, ацетате целлюлозы и т. д.
Бензилацетат также может растворять канифоль, тригонеллин глицерина, кумароновую смолу и т. д.
Поэтому бензилацетат используется в качестве растворителя для шеллака, алкидной смолы, нитрата целлюлозы, ацетата целлюлозы, красителей, жиров, печатных красок и т. д.


-Бензилацетат встречается в природе во многих цветах.
Бензилацетат является основным компонентом эфирных масел цветов жасмина, иланг-иланга и тобира.
Бензилацетат обладает приятным сладким ароматом, напоминающим жасмин.
Следовательно, бензилацетат широко используется в парфюмерии и косметике для аромата бензилацетата и в ароматизаторах для придания вкуса яблока и груши.


-Профиль вкуса:
Часто используется в ароматических композициях для имитации яблока, абрикоса, банана, масла, вишни, персика, груши, сливы, ананаса, айвы, малины, клубники, фиалки и т.д. (Арктандер).


-Бензилацетат является одним из многих соединений, привлекательных для самцов различных видов орхидейных пчел.
Бензилацетат собирается и используется пчелами в качестве внутривидового феромона; В пчеловодстве бензилацетат используется в качестве приманки для сбора пчел.
Природные источники бензилацетата включают различные цветы, такие как жасмин (Jasminum), и фрукты, такие как груша, яблоко и т. д.


-Косметическое использование:
*аромат
*парфюмерные агенты
*растворители



ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА БЕНЗИЛ АЦЕТАТА:
Бензилацетат имеет характерный цветочный (жасминовый) запах и горьковато-острый вкус.
Бензилацетат является основным компонентом масел абсолюта жасмина и гардении.
Бензилацетат встречается в качестве второстепенного компонента в большом количестве других эфирных масел и экстрактов.
Бензилацетат представляет собой бесцветную жидкость с сильным фруктовым запахом жасмина.



ПРИГОТОВЛЕНИЕ БЕНЗИЛ АЦЕТАТА:
Бензилацетат получают этерификацией бензилового спирта уксусным ангидридом (например, с ацетатом натрия в качестве катализатора) или реакцией бензилхлорида с ацетатом натрия.
С точки зрения объема, бензилацетат является одним из наиболее важных ароматических и вкусовых химических веществ.
Хотя бензилацетат присутствует в некоторых эфирных маслах на уровне до 65%, большая часть коммерческого продукта имеет синтетическое происхождение.



ПОЯВЛЕНИЕ БЕНЗИЛ АЦЕТАТА:
Присутствует в качестве основного компонента в нескольких маслах и цветочных абсолютах: иланг-иланг, кананга, нероли, жасмин, гиацинт, гардения, тубероза.
Бензилацетат был выделен из эфирного масла цветков Loiseleuria procumbens Desv.
Также сообщалось об обнаружении в абрикосах, приготовленной спарже, сыре моцарелла, жареной говядине, приготовленной свинине, солодовом виски, свежем манго, солоде, сусле и моллюсках.



ЗАПАХ И ПРИМЕНЕНИЕ БЕНЗИЛ АЦЕТАТА:
*Запах=> сладкий цветочный фруктовый свежий сладкий ароматный цветочный фруктовый жасмин-иланг. Мощный, но тонкий сладкий цветочный свежий и легкий фруктовый аромат, напоминающий жасмин, гардению, ландыш, лилию и другие цветы. Очень широко используется в парфюмерии, от самых дешевых промышленных ароматов до самых высоко ценимых косметических ароматов, часто являющихся основным ингредиентом парфюмерного масла.

*Использование парфюмерии=> Жасмин Гардения Тубероза Люгет Ландыш Фиалка Иланг-иланг Арбуз Яблочный сок Дыня (мускус) Клубника Оливковое масло Цветочные типы, Жасмин, Гардения, Люгет, Лилия, Индустриальные духи, Закрепляющий эффект, Фиалка, яблоко, абрикос, банан, масло, вишня, персик, страх, слива, ананас, айва, малина, клубника, фиолетовый, рис, яблоко, абрикос, банан, масло, вишня, персик, слива, айва, малина, клубника, жевательная резинка, Loiseleuria Procumbens Desv. (азалия) : жасмин (все виды) : иланг-иланг :

* Хорошо сочетается с => +Ацетофенон +Бензилизобутират +Атрактилис +Бензилизовалерат +Бензилпропионат Камеди,



ПРИГОТОВЛЕНИЕ БЕНЗИЛ АЦЕТАТА:
При взаимодействии бензилхлорида и ацетата натрия; ацетилированием бензилового спирта или из бензальдегида и уксусной кислоты цинковой пылью.



ТИП СОЕДИНЕНИЯ БЕНЗИЛ АЦЕТАТА:
* эфир
* Эфир
*Пищевой токсин
*Ароматный токсин
*Бытовой токсин
* Метаболит
* Натуральное соединение
*Органическое соединение
* Растительный токсин



ЗАМЕСТИТЕЛИ БЕНЗИЛ АЦЕТАТА:
* Бензилоксикарбонил
* эфир карбоновой кислоты
* Монокарбоновая кислота или производные
*Производное карбоновой кислоты
*Органическое кислородное соединение
* Органический оксид
* Углеводородная производная
* Кислородорганическое соединение
* Карбонильная группа
*Ароматическое гомомоноциклическое соединение



АЛЬТЕРНАТИВНЫЕ РОДИТЕЛИ БЕНЗИЛ АЦЕТАТА:
*Эфиры карбоновых кислот
*Монокарбоновые кислоты и производные
*Органические оксиды
* Углеводородные производные
* Карбонильные соединения



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА БЕНЗИЛ АЦЕТАТА:
Номер КАС: 140-11-4
Номер ЕС: 205-399-7
Формула Хилла: C₉H₁₀O₂
Химическая формула: CH₃COOCH₂C₆H₅
Молярная масса: 150,18 г/моль
Код ТН ВЭД: 2915 39 00
Температура кипения: 205–207 °C (1013 гПа)
Плотность: 1,055 г/см3 (25°С)
Предел взрываемости: 0,9–8,4 % (об.)
Температура вспышки: 95 °C
Температура воспламенения: 460 °С
Температура плавления: -51°С
Давление паров: 31 гПа (110 °C)
Молярная масса: 150,18 г/моль
Внешний вид: бесцветная жидкость

Запах: цветочный
Плотность: 1,054 г/мл
Температура плавления: -51,5 ° С (-60,7 ° F, 221,7 К)
Температура кипения: 212 ° C (414 ° F, 485 K)
Растворимость в воде: 0,31 г/100 мл.
Растворимость: растворим в бензоле, хлороформе
Смешивается с этанолом, эфиром, ацетоном
Магнитная восприимчивость (χ): -93,18•10-6 см3/моль
Показатель преломления (nD): 1,523
Мин. Спецификация чистоты: >99% (ГХ)
Физическая форма (при 20°C): Бесцветная прозрачная жидкость.
Температура плавления: -51°C
Температура кипения: 206 °С
Температура вспышки: 95 °C
Плотность: 1,05
Коэффициент преломления: 1,501-1,503
Долгосрочное хранение: Хранить в течение длительного времени в прохладном, сухом месте

Температура кипения: 205–207 °C (1013 гПа)
Плотность: 1,055 г/см3 (25°С)
Предел взрываемости: 0,9–8,4 % (об.)
Температура вспышки: 95 °C
Температура воспламенения: 460 °С
Температура плавления: -51°С
Давление паров: 31 гПа (110 °C)
Внешний вид Форма: прозрачная, жидкая
Цвет: бесцветный
Запах: нет данных
Порог восприятия запаха: нет данных
pH: нет данных
Температура плавления/замерзания:
Точка/диапазон плавления: -51 °C - горит.

Начальная температура кипения и интервал кипения: 206 °С - лит.
Температура вспышки: 95 °C в закрытом тигле.
Скорость испарения: данные отсутствуют
Воспламеняемость (твердое вещество, газ): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрываемости: Данные отсутствуют.
Давление паров: 31 гПа при 110 °C
Плотность пара: данные отсутствуют
Относительная плотность: 1054 г/см3 при 25 °C
Растворимость в воде: 0,0001 г/л - слабо растворим
Коэффициент распределения: н-октанол/вода:
log Pow: 1,96 при 25 °C
Температура самовоспламенения: 460 °C
Температура разложения: Данные отсутствуют.
Вязкость: нет данных
Взрывоопасные свойства: нет данных
Окислительные свойства: данные отсутствуют.
Прочая информация по технике безопасности: Данные отсутствуют.

Растворим в:
*этиловый спирт, 5 об. 60% спирта
* нелетучие масла
* керосин
*парафиновое масло
*пропиленгликоль
*водно-спиртовые смеси: 30% 1:200, 35% 1:120 40% 1:70 50% 1:20 60% 1:5
*вода, 3100 мг/л при 25 °C (эксп.)
Нерастворим в: глицерине
Стабильность: не обесцвечивается в большинстве сред
Описание запаха: сладкий, цветочный, свежий и слегка фруктовый, напоминает жасмин, низкая стойкость.
Описание вкуса: зеленый, сухой порошкообразный, фруктовый, слегка молочный и эфирный.
Полезен в: коричневых орехах, ванили, фруктовых цитрусовых, фруктовых красных, фруктовых желтых, фруктовых тропических, фруктовых других, сладких других.



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ БЕНЗИЛ АЦЕТАТА:
-Описание мер первой помощи:
*Общие рекомендации:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности лечащему врачу.
*При вдыхании:
При вдыхании вывести пострадавшего на свежий воздух.
Проконсультируйтесь с врачом.
*При попадании на кожу:
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.
*При попадании в глаза:
В качестве меры предосторожности промойте глаза водой.
* При проглатывании:
Никогда не давайте ничего в рот человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.
- Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ БЕНЗИЛ АЦЕТАТА:
- Индивидуальные меры предосторожности, защитное снаряжение и порядок действий в чрезвычайных ситуациях:
Используйте средства индивидуальной защиты.
- Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.



ПРОТИВОПОЖАРНЫЕ МЕРЫ БЕНЗИЛ АЦЕТАТА:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Используйте распыление воды, спиртостойкую пену, сухой химикат или углекислый газ.
-Дальнейшая информация:
Данные недоступны



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/СРЕДСТВА ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ БЕНЗИЛ АЦЕТАТА:
-Параметры управления:
Компоненты с параметрами контроля рабочего места:
-Средства контроля воздействия:
-- Надлежащие инженерные средства управления:
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.
--Средства индивидуальной защиты:
* Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
* Защита кожи:
Обращайтесь в перчатках.
Вымойте и высушите руки.
Полный контакт:
Материал: бутилкаучук
Минимальная толщина слоя: 0,3 мм
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,4 мм
Время прорыва: 57 мин.
-Контроль воздействия окружающей среды:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ БЕНЗИЛ АЦЕТАТА:
-Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Хранить в прохладном месте.



СТАБИЛЬНОСТЬ и РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ БЕНЗИЛ АЦЕТАТА:
-Реактивность:
Данные недоступны
-Химическая стабильность:
Стабилен при соблюдении рекомендуемых условий хранения.
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны
-Условия, чтобы избежать:
Данные недоступны
-Другие продукты разложения:
Данные недоступны



СИНОНИМЫ:
(Ацетоксиметил)бензол
α-ацетокситолуол
0ECG3V79ZJ
140-11-4
А0022
АЦЕТАТО ДЕ БЕНСИЛО
Бензил уксусной кислоты
Бензиловый эфир уксусной кислоты
Фенилметиловый эфир уксусной кислоты
Уксусная кислота, бензиловый эфир
Уксусная кислота, фенилметиловый эфир
Уксусная кислота, фенилметиловый эфир
Бензиловый эфир уксусной кислоты
АИ3-01996
АКОС015841099
альфа-ацетокситолуол
ЭМИ3828
Бенксилацетат
БЕНЗИЛ АЦЕТАТ
БЕНЗИЛ АЦЕТАТ (IARC)
Бензилацетат (натуральный)
Комбинация бензилацетат + глицин
БЕНЗИЛ АЦЕТАТ [FCC]
БЕНЗИЛ АЦЕТАТ [FHFI]
БЕНЗИЛ АЦЕТАТ [HSDB]
БЕНЗИЛ АЦЕТАТ [IARC]
БЕНЗИЛ АЦЕТАТ [INCI]
БЕНЗИЛ АЦЕТАТ [MI]
БЕНЗИЛ АЦЕТАТ [VANDF]
Бензилацетат натуральный
Бензилацетат, >=99%
Бензилацетат, >=99%, FCC, FG
Бензилацетат, аналитический стандарт
Бензилацетат, натуральный, >=99%, FCC, FG
Бензилацетат, первичный эталонный фармацевтический стандарт
Бензилацетат, Selectophore™, >=99,5%
Бензиловый эфир уксусной кислоты
Бензилэтаноат
Бензил-23456-d5 ацетат
бензилацетат
Бензилэфир киселины октав
Бензилэфир киселины октове [чешский]
BZE (Код КРИС)
КАС-140-11-4
Касвелл № 081EA
CCG-266204
КРИС 1423
ЧЕБИ:52051
КЕМБЛ1233714
CS-W018145
DTXCID40151
DTXSID0020151
E1501
ЕС 205-399-7
ИНЭКС 205-399-7
EN300-1267317
Федеральное агентство по чрезвычайным ситуациям 2135
FEMA № 2135
FT-0621741
HSDB 2851
HY-N7124
J-007357
J0Z
MFCD00008712
NCGC00090779-01
NCGC00090779-02
NCGC00090779-03
NCGC00256379-01
NCGC00259375-01
nchem.167-comp5
NCI-C06508
НСК 4550
НБК-4550
НСК4550
Фенилметилацетат
Фенилметилэтаноат
Пластолин I
Q424223
с5576
SCHEMBL43745
STL283809
Токс21_201826
Токс21_302841
УНИИ-0ECG3V79ZJ
W-200649
WLN: 1VO1R
Z19628364
Бе��зиловый эфир уксусной кислоты
Уксусная кислота, фенилметиловый эфир
Бензилэтаноат
Фенилметиловый эфир уксусной кислоты
Бензиловый спирт ацетат
(Ацетоксиметил)бензол
Бензилэтаноат
НСК 4550
Фенилметилацетат
α-ацетокситолуол;
Уксусная кислота, бензиловый эфир
Уксусная кислота, фенилметиловый эфир
Бензилэтаноат
Фенилметилэтаноат
ацетат, бензиловый эфир
Ацетат, фенилметиловый эфир
Бензилэтановая кислота
Фенилметилэтановая кислота
Бензилуксусная кислота
Уксусная кислота, фенилметиловый эфир
Фенилметилацетат
Уксусная кислота, бензиловый эфир
альфа-ацетокситолуол
Бензилацетат (натуральный)
Бензилэтаноат
Бензилэфир киселины октав
Фенилметилацетат
Фенилметилэтаноат
Уксусная кислота, бензиловый эфир
Фенилметиловый эфир уксусной кислоты
Бензиловый спирт ацетат
(Ацетоксиметил)бензол
Бензилэтаноат
НСК 4550
Фенилметилацетат
α-ацетокситолуол
C9H10O2, бензилэтаноат
Метилбензолацетат
уксусная кислота, бензиловый эфир



БЕНЗИЛАЦЕТАТ
Бензилацетат представляет собой ацетатный эфир бензилового спирта.
Бензилацетат играет роль метаболита.
Бензилацетат представляет собой сложный эфир ацетата и бензиловый эфир.

КАС: 140-11-4
МФ: C9H10O2
МВт: 150,17
ЕИНЭКС: 205-399-7

Синонимы
Бензиловый эфир уксусной кислоты;Бензилацетат 140-11-4;бензилацетат;ацетоксиметилбензол;альфа-ацетокситолуол;примесь бензилового спирта 1;примесь бензилового спирта D;бензиловый эфир киселина октовный;бензилацетат;140-11-4;бензилэтаноат;фенилметил ацетат;Бензиловый эфир уксусной кислоты;Фенилметиловый эфир уксусной кислоты;Бензиловый эфир уксусной кислоты;Фенилметилэтаноат;альфа-ацетокситолуол;(ацетоксиметил)бензол;NCI-C06508;Бензиловый эфир киселина октовный;Caswell № 081EA;FEMA № 2135;Бензил ацетат (натуральный);NSC 4550;Фенилметиловый эфир уксусной кислоты;CCRIS 1423;HSDB 2851;Пластолин I;UNII-0ECG3V79ZJ;EINECS 205-399-7;0ECG3V79ZJ;DTXSID0020151;CHEBI:52051;.alpha.-Ацетокситолуол;AI3-01996 ;NSC-4550;Бензиловый эфир уксусной кислоты;Бензил-23456-d5 ацетат;DTXCID40151;EC 205-399-7;Комбинация бензилацетата + глицина;MFCD00008712;БЕНЗИЛАЦЕТАТ (IARC);БЕНЗИЛАЦЕТАТ [IARC];CAS-140 -11-4;Бензиловый эфир киселина октовный [Чешский];ACETATO DE BENCILO;Бензилацетат, первичный фармацевтический эталонный стандарт;Бензилацетат;FEMA 2135;J0Z;nchem.167-comp5;Бензиловый эфир уксусной кислоты;Бензилацетат, >=99 %;БЕНЗИЛАЦЕТАТ [MI];WLN: 1VO1R;SCHEMBL43745;БЕНЗИЛАЦЕТАТ [FCC];БЕНЗИЛАЦЕТАТ [FHFI];БЕНЗИЛАЦЕТАТ [HSDB];БЕНЗИЛАЦЕТАТ [INCI];БЕНЗИЛАЦЕТАТ [VANDF];CHEMBL1233714;AMY3828;NSC455 0; Бензилацетат, аналитический стандарт;HY-N7124;Tox21_201826;Tox21_302841;s5576;Бензилацетат, >=99%, FCC, FG;AKOS015841099;CCG-266204;CS-W018145;NCGC00090779-01;NCGC00090779-02;NCGC 00090779-03; NCGC00256379-01;NCGC00259375-01;LS-13613;A0022;Бензилацетат, натуральный, >=99%, FCC, FG;E1501;FT-0621741;NS00002107;Бензилацетат, Селектофор(TM), >=99,5%;EN300 -1267317;Q424223;J-007357;W-200649;Z19628364;InChI=1/C9H10O2/c1-8(10)11-7-9-5-3-2-4-6-9/h2-6H,7H2 ,1ч

Бесцветная жидкость с запахом груши.
Бензилацетат представляет собой органический эфир с молекулярной формулой CH3C(O)OCH2C6H5.
Бензилацетат образуется при конденсации бензилового спирта и уксусной кислоты.

Как и большинство других сложных эфиров, бензилацетат обладает сладким и приятным ароматом, благодаря чему находит применение в средствах личной гигиены и здравоохранения.
Бензилацетат входит в состав жасмина и эфирных масел иланг-иланга и нероли.
Бензилацетат имеет приятный сладкий аромат, напоминающий жасмин.
Кроме того, в качестве ароматизатора бензилацетат также используется для придания аромата жасмина или яблока различным косметическим средствам и продуктам личной гигиены, таким как лосьоны, кремы для волос и т. д.

Бензилацетат – одно из многих соединений, привлекающих самцов различных видов орхидейных пчел.
Бензилацетат собирается и используется пчелами в качестве внутриспецифического феромона; В пчеловодстве бензилацетат используют в качестве приманки для сбора пчел.
Природные источники бензилацетата включают разновидности цветов, такие как жасмин (Jasminum), и фрукты, такие как груша, яблоко и т. д.

Бензилацетат, также известный как бензилэтаноат или фема 2135, принадлежит к классу органических соединений, известных как бензилоксикарбонилы.
Это органические соединения, содержащие карбонильную группу, замещенную бензилоксильной группой. Бензилацетат — соединение со вкусом сладкого яблока и абрикоса. Бензилацетат в среднем содержится в самой высокой концентрации в сладком базилике.
Бензилацетат также был обнаружен, но не определен количественно, в нескольких различных продуктах питания, таких как инжир, фрукты, семечковые семечки, чай и алкогольные напитки.
В высоких концентрациях бензилацетат является потенциально токсичным соединением.
Если соединение попало в глаза, их следует промыть большим количеством изотонического физиологического раствора или воды.

Бензилацетат Химические свойства
Температура плавления: -51 °C (лит.)
Температура кипения: 206 °C (лит.)
Плотность: 1,054 г/мл при 25 °C (лит.)
Плотность пара: 5,1
Давление пара: 23 мм рт. ст. (110 °C)
Показатель преломления: n20/D 1,502(лит.)
ФЕМА: 2135 | БЕНЗИЛАЦЕТАТ
Фп: 216 °F
Температура хранения: -20°C
Растворимость: ≥35,7 мг/мл в EtOH; ≥49,4 мг/мл в ДМСО
Форма: Жидкость
Цвет: Бесцветная жидкость
Запах: сладкий, цветочно-фруктовый.
Предел взрываемости: 0,9-8,4% (В)
Тип запаха: цветочный
Растворимость в воде: <0,1 г/100 мл при 23 ºC.
Мерк: 14,1123
Номер JECFA: 23
РН: 1908121
Диэлектрическая проницаемость: 5,1 (21 ℃)
Пределы воздействия ACGIH: TWA 10 ppm
LogP: 1,96 при 25 ℃
Ссылка на базу данных CAS: 140-11-4 (ссылка на базу данных CAS)
МАИР: 3 (Том 40, Дополнение 7, 71) 1999 г.
Справочник по химии NIST: бензилацетат (140-11-4).
Система регистрации веществ EPA: бензилацетат (140-11-4)

Бензилацетат — бесцветная жидкость с фруктовым запахом.
При горении и разложении бензилацетат выделяет раздражающие пары.
Бензилацетат реагирует с сильными окислителями, вызывая опасность пожара и взрыва.
Бензилацетат стабилен при нормальных условиях использования.
Нагревание до разложения может привести к выделению угарного газа, двуокиси углерода и других потенциально токсичных паров и газов.
Пары могут образовывать взрывоопасные смеси с воздухом при повышенных температурах (> 90°C/194°F).
Избегайте источников тепла, открытого огня и других потенциальных источников возгорания.
Бензилацетат используется в качестве пищевой добавки во фруктовых ароматизаторах и как компонент духов с начала 1990-х годов, а также широко используется в качестве ароматизатора в мыле, моющих средствах и благовониях.
Бензилацетат широко распространен среди людей при пероральном приеме, нанесении на кожу и вдыхании.

Физические свойства
Бензилацетат имеет характерный цветочный (жасминовый) запах и горьковатый острый вкус.
Бензилацетат – основной компонент абсолюта жасмина и масел гардении.
Бензилацетат встречается в качестве второстепенного компонента во многих других эфирных маслах и экстрактах.
Бензилацетат — бесцветная жидкость с сильным фруктовым запахом жасмина.
С точки зрения объема бензилацетат является одним из наиболее важных химических ароматизаторов и вкусоароматических веществ.
Хотя бензилацетат присутствует в некоторых эфирных маслах на уровне до 65%, большая часть коммерческого продукта имеет синтетическое происхождение.

Использование
Бензилацетат используется в качестве искусственного жасмина и других духов, мыльных духов, ароматизатора, растворителя для ацетата и нитрата целлюлозы, натуральных и синтетических смол, масел, лаков, полиролей, печатных красок и средств для снятия лака.
Бензилацетат можно использовать в качестве растворителя с высокой температурой кипения в покрытиях, таких как чернила, связующее вещество и средство для удаления краски.
Бензилацетат используется в мыле и других химических эссенциях и обладает эффектом стимулирования цветочных и фантазийных эссенций жасмина, белой орхидеи, ароматной лилии подорожника, геккаку, нарцисса и других эссенций.
Бензилацетат является пластификатором ионофорных мембран.
Бензилацетат получают взаимодействием бензилхлорида с ацетатом щелочного металла или этерификацией бензилового спирта уксусным ангидридом.
Бензилацетат образуется также при окислении толуола в присутствии уксусной кислоты или уксусного ангидрида.
Бензилацетат – один из наиболее часто используемых отдушек.
Бензилацетат также используется в качестве ароматизатора и, в небольшой степени, как высококипящий растворитель.

Подготовка
Бензилацетат получают взаимодействием бензилхлорида и ацетата натрия, ацетилированием бензилового спирта или из бензальдегида и уксусной кислоты цинковой пылью.

Профиль реактивности
Бензилацетат представляет собой сложный эфир.
Эфиры реагируют с кислотами, выделяя тепло вместе со спиртами и кислотами.
Сильные окисляющие кислоты могут вызвать бурную реакцию, достаточно экзотермическую, чтобы воспламенить продукты реакции.
Тепло также выделяется при взаимодействии сложных эфиров с щелочными растворами.
Легковоспламеняющийся водород образуется при смешивании сложных эфиров с щелочными металлами и гидридами.
Бензилацетат несовместим с сильными окислителями.
Бензилацетат также несовместим с кислотами, основаниями и восстановителями.

Опасность для здоровья
Воздействие бензилацетата оказывает неблагоприятное воздействие на здоровье.
Симптомы токсичности и отравления включают раздражение кожи, глаз, ощущение жжения, спутанность сознания, головокружение, сонливость, затрудненное дыхание, боль в горле, тошноту, рвоту и диарею.
Бензилацетат также оказывает неблагоприятное воздействие на здоровье дыхательных путей и системы ЦНС с неврологическими последствиями.
Вреден при вдыхании.
Может быть вредным при проглатывании или попадании через кожу.
Пар или туман раздражают глаза, слизистые оболочки и верхние дыхательные пути.
БЕНЗИЛАЦЕТАТ
Бензилацетат – сложный эфир бензилового спирта и уксусной кислоты.
Бензилацетат — органическое соединение с молекулярной формулой C9H10O2.
Бензилацетат – сложный эфир, образующийся при конденсации бензилового спирта и уксусной кислоты.


Номер CAS: 140-11-4
Номер ЕС: 205-399-7
Номер леев: MFCD00008712
Линейная формула: CH3COOCH2C6H5.
Молекулярная формула: C9H10O2/CH3COOCH2C6H5.


Бензилацетат — ароматическое химическое вещество, обычно имеющее вид прозрачной жидкости с умеренным ароматом сладкого жасмина.
Бензилацетат входит в состав некоторых наших парфюмерных смесей.
Бензилацетат — это синтетическое химическое вещество, производимое для промышленности из бензилового спирта и уксусной кислоты, но оно также естественным образом присутствует в эфирных маслах многих растений, включая жасмин и иланг-иланг.


Бензилацетат часто появляется в ароматах либо как синтетическая добавка, используемая в качестве фиксатора, помогающая сохранить долговечность аромата, либо как натуральный компонент эфирных масел, используемых в аромате.
Бензилацетат входит в состав жасмина и эфирных масел иланг-иланга и нероли.


Природные источники бензилацетата включают такие сорта цветов, как жасмин (Jasminum), и фрукты, такие как груша и яблоко.
Бензилацетат – пластификатор для ионофорных мембран.
Бензилацетат — органическое соединение с молекулярной формулой C9H10O2.


Бензилацетат – сложный эфир, образующийся при конденсации бензилового спирта и уксусной кислоты.
Бензилацетат растворим в воде 3,1 г/л.
Храните бензилацетат в прохладном, сухом и хорошо закрытом помещении.


Храните бензилацетат вдали от окислителей.
Бензилацетат — органическое соединение, представляет собой сложный эфир, образующийся при конденсации уксусной кислоты и бензилового спирта.
Бензилацетат – основной компонент эфирных масел цветков жасмина.


Бензилацетат содержится в алкогольных напитках.
Бензилацетат содержится в жасмине, яблоке, вишне, плодах и кожуре гуавы, винограде, белом вине, чае, сливе, вареном рисе, бурбонской ванили, фруктах наранджилы (Solanum quitoense), китайской капусте и айве. Бензилацетат – ароматизатор. Бензилацетат – органическое соединение с молекулярной формулой C9H10O2.


Бензилацетат – сложный эфир, образующийся при конденсации бензилового спирта и уксусной кислоты.
Бензилацетат — одно из многих соединений, привлекающих самцов различных видов орхидейных пчел, которые, по-видимому, собирают это химическое вещество для синтеза феромонов.


Бензилацетат принадлежит к семейству бензилоксикарбонилов.
Это органические соединения, содержащие карбонильную группу, замещенную бензилоксильной группой.
Бензилацетат — бесцветная жидкость с запахом груши.


Бензилацетат — ацетатный эфир бензилового спирта. Он играет роль метаболита.
Бензилацетат представляет собой сложный эфир ацетата и бензиловый эфир.
Бензилацетат — это натуральный продукт, обнаруженный в Vitis rotundifolia, Tanacetum parthenium и других организмах, о которых имеются данные.


Бензилацетат содержится в алкогольных напитках.
Бензилацетат содержится в жасмине, яблоке, вишне, плодах и кожуре гуавы, винограде, белом вине, чае, сливе, вареном рисе, бурбонской ванили, фруктах наранджилы (Solanum quitoense), китайской капусте и айве.


Бензилацетат – ароматизатор.
Бензилацетат — органическое соединение с молекулярной формулой C9H10O2.
Бензилацетат – сложный эфир, образующийся при конденсации бензилового спирта и уксусной кислоты.


Бензилацетат — одно из многих соединений, привлекающих самцов различных видов орхидейных пчел, которые, по-видимому, собирают это химическое вещество для синтеза феромонов.
Бензилацетат принадлежит к семейству бензилоксикарбонилов.


Это органические соединения, содержащие карбонильную группу, замещенную бензилоксильной группой.
Бензилацетат представляет собой органический эфир с молекулярной формулой CH3C(O)OCH2C6H5.
Бензилацетат образуется в результате конденсации бензилового спирта и уксусной кислоты.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ БЕНЗИЛАЦЕТАТА:
Бензилацетат часто появляется в ароматах либо как синтетическая добавка, используемая в качестве фиксатора, помогающая сохранить долговечность аромата, либо как натуральный компонент эфирных масел, используемых в аромате.
Бензилацетат (бензиловый эфир уксусной кислоты, бензилэтаноат, фенилметил), обычно содержащийся в алкогольных напитках, является ароматизатором.


Бензилацетат очень широко используется и практически незаменим в аккордах жасмина и гардении: он должен быть в палитре каждого парфюмера.
Бензилацетат — пластификатор для ионофорных мембран.
Бензилацетат используется в качестве пряности.


Бензилацетат является основным компонентом жасмина и других экстрактов.
Бензилацетат — незаменимая специя при смешивании цветочных ароматов, таких как душистый и иланг.
Бензилацетат дешевле и используется в мыле и других промышленных ароматизаторах.


Бензилацетат часто используется во многих ароматах, таких как жасмин, белая орхидея, кукуруза, лунный аромат и нарцисс, а также его можно использовать в сырых ароматах, таких как груша, яблоко, банан и шелковица.
Бензилацетат используется в качестве растворителя.


Бензилацетат растворяется в воде на 0,23% и нерастворим в глицерине.
Однако бензилацетат может смешиваться со спиртами, простыми эфирами, кетонами и алифатическими углеводородами, ароматическими углеводородами и т.п.
Бензилацетат обладает хорошей растворяющей способностью для масла, нитроцеллюлозы, целлюлозы, а также может растворять канифоль, сложный эфир глицеринтри-канифольной кислоты, кумароновую смолу и тому подобное.


Поэтому бензилацетат используется в качестве растворителя шеллачной краски, алкидной смолы, нитроцеллюлозы, ацетата целлюлозы, красителей, жира и печатной краски.
Бензилацетат используется в качестве растворителя с высокой температурой кипения в покрытиях, таких как чернила, связующее вещество и средство для удаления краски.
Бензилацетат используется в мыле и других химических эссенциях и оказывает стимулирующее действие на цветочные и фантазийные эссенции жасмина, белой орхидеи, ароматной лилии подорожника, геккаку, нарцисса и других эссенций.


Бензилацетат используется в парфюмерии и химическом синтезе; искусственный жасмин и другие духи; ароматизаторы; растворитель и высококипящий растворитель для ацетата и нитрата целлюлозы, натуральных и синтетических смол, масел, лаков, полиролей, печатных красок и средств для удаления лака.
Бензилацетат можно использовать в качестве растворителя с высокой температурой кипения в покрытиях, таких как чернила, связующее вещество и средство для удаления краски.


Бензилацетат используется в мыле и других химических эссенциях и оказывает стимулирующее действие на цветочные и фантазийные эссенции жасмина, белой орхидеи, ароматной лилии подорожника, геккаку, нарцисса и других эссенций.
Бензилацетат – пластификатор для ионофорных мембран.


Бензилацетат можно использовать в качестве растворителя с высокой температурой кипения в покрытиях, таких как чернила, связующее веще��тво и средство для удаления краски.
Бензилацетат используется в мыле и других химических эссенциях и оказывает стимулирующее действие на цветочные и фантазийные эссенции жасмина, белой орхидеи, ароматной лилии подорожника, геккаку, нарцисса и других эссенций.


Бензилацетат – пластификатор для ионофорных мембран.
Бензилацетат обычно используется в качестве приманки для привлечения и сбора этих пчел для изучения.
Бензилацетат очень широко используется в парфюмерии: от самых дешевых промышленных ароматов до самых ценных косметических ароматов, часто являясь основным ингредиентом парфюмерного масла.


Бензилацетат почти неизбежно является крупнейшим компонентом ароматов жасмина и гардении, и он входит во множество других типов цветочных ароматов в меньших пропорциях.
Плохую прочность бензилацетата обычно компенсируют правильным смешиванием с высшими эфирами бензилового спирта и подходящими фиксаторами.


Бензилацетат часто используется во вкусовых композициях для имитации яблока, абрикоса, банана, сливочного масла, вишни, персика, груши, сливы, ананаса, айвы, малины, клубники, фиалки и т. д. и т. п. (S. arctander).
В случае промышленных запахов летучесть бензилацетата часто является только преимуществом.


Бензилацетат — одно из многих соединений, привлекающих самцов различных видов орхидейных пчел.
Бензилацетат собирается и используется пчелами в качестве внутривидового феромона.
В пчеловодстве бензилацетат используется в качестве приманки для сбора пчел.


Природные источники бензилацетата включают разновидности цветов, такие как жасмин (Jasminum), и фрукты, такие как груша, яблоко и т. д.
Бензилацетат, также известный как бензилэтаноат или фема 2135, принадлежит к классу органических соединений, известных как бензилоксикарбонилы.
Это органические соединения, содержащие карбонильную группу, замещенную бензилоксильной группой.


Бензилацетат — соединение со вкусом сладкого яблока и абрикоса.
Бензилацетат в среднем содержится в самой высокой концентрации в сладком базилике.
Бензилацетат также был обнаружен, но не определен количественно, в нескольких различных продуктах питания, таких как инжир, фрукты, семечковые семечки, чай и алкогольные напитки.


В высоких концентрациях бензилацетат является потенциально токсичным соединением.
Если бензилацетат попал в глаза, их следует промыть большим количеством изотонического физиологического раствора или воды.
Бензилацетат принадлежит к классу органических соединений, известных как бензилоксикарбонилы.


Это органические соединения, содержащие карбонильную группу, замещенную бензилоксильной группой.
Бензилацетат представляет собой органический эфир с молекулярной формулой C9H10O2.
Как и большинство других сложных эфиров, бензилацетат обладает сладким и приятным ароматом, благодаря чему находит применение в средствах личной гигиены и здравоохранения.


Бензилацетат входит в состав жасмина и эфирных масел иланг-иланга и нероли.
Бензилацетат содержится в дюжине эфирных масел, включая жасмин, гиацинт и гардению.
Бензилацетат широко используется с 1900-х годов.


Бензилацетат получил статус GRAS от FEMA (1965 г.) и одобрен FDA для использования в пищевых продуктах.
Бензилацетат обычно используется в качестве приманки для привлечения и сбора этих пчел для изучения.
Как и большинство других сложных эфиров, бензилацетат обладает сладким и приятным ароматом, благодаря чему находит применение в средствах личной гигиены и здравоохранения.


Бензилацетат входит в состав жасмина и эфирных масел иланг-иланга и нероли.
Бензилацетат имеет приятный сладкий аромат, напоминающий жасмин.
Кроме того, в качестве ароматизатора бензилацетат также используется для придания аромата жасмина или яблока различным косметическим средствам и продуктам личной гигиены, таким как лосьоны, кремы для волос и т. д.



ЗАПАХ И ПРИМЕНЕНИЕ БЕНЗИЛАЦЕТАТА:
Бензилацетат имеет сладкий цветочно-фруктовый, свежий, сладкий ароматный цветочно-фруктовый жасмин-иланг.
Бензилацетат обладает мощным, но тонким, сладким, цветочным, свежим и легким фруктовым запахом, напоминающим жасмин, гардению, ландыш, лилию и другие цветы.
Бензилацетат очень широко используется в парфюмерии: от самых дешевых промышленных ароматов до самых ценных косметических ароматов, часто являющихся основным ингредиентом парфюмерного масла.



ПАРФЮМЕРНОЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ БЕНЗИЛАЦЕТАТА:
Жасмин Гардения Тубероза Мугет Ландыш Фиалка Иланг Дыня Арбузный яблочный сок Дыня (мускус) Клубника Оливковое масло Цветочные типы, Жасмин, Гардения, Муге, Лилия, Индустриальные духи, Фиксирующий эффект, , Фиалка,
Яблоко Абрикос Банановое масло Вишня Персик Страх Слива Ананас Айва Малина Клубника Фиалка Рис, яблоко, абрикос, банан, сливочное масло, вишня, персик, слива, айва, малина, клубника, жевательная резинка, Loiseleuria Procumbens Desv. (азалия) : Жасмин (все виды) : Иланг-иланг:
Хорошо сочетается с => +ацетофеноном +бензилизобутиратом +атрактилисом +бензилизовалератом +бензилпропионатом камедей,



ПРОИЗВОДСТВО БЕНЗИЛАЦЕТАТА:
Путем взаимодействия бензилхлорида и ацетата натрия или ацетилирования бензилового спирта.



ТИП СОЕДИНЕНИЯ БЕНЗИЛАЦЕТАТА:
*Эстер
*Эфир
*Пищевой токсин
*Ароматный токсин
*Бытовой токсин
*Метаболит
*Натуральное соединение
*Органическое соединение
*Растительный токсин



АЛЬТЕРНАТИВНЫЕ РОДИТЕЛИ БЕНЗИЛАЦЕТАТА:
*Эфиры карбоновых кислот
*Монокарбоновые кислоты и производные.
*Органические оксиды
*Производные углеводородов
*Карбонильные соединения



ЗАМЕСТИТЕЛИ БЕНЗИЛАЦЕТАТА:
*Бензилоксикарбонил
*Эфир карбоновой кислоты
*Монокарбоновая кислота или ее производные.
*Производное карбоновой кислоты
*Органическое кислородное соединение
*Органический оксид
*Производное углеводородов
*Кислородорганическое соединение
*Карбонильная группа
*Ароматическое гомомоноциклическое соединение.



ЧТО БЕНЗИЛАЦЕТАТ ДЕЛАЕТ В СОСТАВЕ?
*Маскировка
*Растворитель
*Парфюмерия



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА БЕНЗИЛАЦЕТАТА:
Номер CAS: 140-11-4
Молекулярный вес: 150,17
Байльштайн: 1908121
Номер ЕС: 205-399-7
Номер леев: MFCD00008712
Молекулярный вес: 150,17 г/моль
Клогп3: 2
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 2
Количество вращающихся облигаций: 3
Точная масса: 150,068079557 г/моль.
Моноизотопная масса: 150,068079557 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 26,3 Å ²
Количество тяжелых атомов: 11
Официальное обвинение: 0
Сложность: 126
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0

Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да
Номер CAS: 140-11-4
Номер ЕС: 205-399-7
Формула Хилла: C₉H₁₀O₂
Химическая формула: CH₃COOCH₂C₆H₅.
Молярная масса: 150,18 g/mol
Код ТН ВЭД: 2915 39 00
Точка кипения: 205–207 °C (1013 гПа).
Плотность: 1,055 г/см3 (25 °C)
Предел взрываемости: 0,9–8,4 % (В)
Температура вспышки: 95 °С.
Температура воспламенения: 460 °С
Точка плавления: -51 °С.
Давление пара: 31 гПа (110 °C)
Химическая формула: CH3C(O)OCH2C6H5.

Молярная масса: 150,18 g/mol
Внешний вид: Бесцветная жидкость.
Запах: цветочный
Плотность: 1,054 г/мл
Температура плавления: -51,5 ° C (-60,7 ° F; 221,7 К)
Температура кипения: 212 ° C (414 ° F; 485 К).
Растворимость в воде: 0,31 г/100 мл.
Растворимость: растворим в бензоле, хлороформе.
Смешивается с этанолом, эфиром, ацетоном.
Магнитная восприимчивость (χ): -93,18•10-6 см3/моль
Показатель преломления (нД): 1,523
Химическая формула: C9H10O2.
Средний молекулярный вес: 150,1745
Моноизотопная молекулярная масса: 150,068079564.
Название ИЮПАК: бензилацетат

Традиционное название: бензилацетат.
Регистрационный номер CAS: 140-11-4
УЛЫБКИ: CC(=O)OCC1=CC=CC=C1
Идентификатор InChI: InChI=1S/C9H10O2/c1-8(10)11-7-9-5-3-2-4-6-9/h2-6H,7H2,1H3
Ключ ИнЧИ: QUKGYYKBILRGFE-UHFFFAOYSA-N
КАС: 140-11-4
Молекулярная формула: C9H10O2.
Молекулярный вес (г/моль): 150,177
Номер леев: MFCD00008712
Ключ ИнЧИ: QUKGYYKBILRGFE-UHFFFAOYSA-N
Точка кипения: 419,9°F.
Молекулярный вес: 150,18
Точка замерзания/точка плавления: -60,7°F.
Давление пара: 1 мм рт.ст. при 113°F.

Температура вспышки: 195°F
Плотность пара: 5,1
Удельный вес: 1,04
Рейтинг здоровья NFPA: 1
Рейтинг пожарной опасности NFPA: 2
Рейтинг реактивности NFPA: 0
Химическая формула: C9H10O2.
Средняя молекулярная масса: 150,175 г/моль.
Моноизотопная масса: 150,068 г/моль.
Регистрационный номер CAS: 140-11-4
Название ИЮПАК: бензилацетат
Традиционное название: бензилацетат.
УЛЫБКИ: CC(=O)OCC1=CC=CC=C1
Идентификатор InChI: InChI=1S/C9H10O2/c1-8(10)11-7-9-5-3-2-4-6-9/h2-6H,7H2,1H3

Ключ InChI: InChIKey=QUKGYYKBILRGFE-UHFFFAOYSA-N
Растворимость в воде: 0,52 г/л.
логП: 2.07
логП: 1,65
логС: -2,5
pKa (Сильнейший базовый): -7
Физиологический заряд: 0
Количество акцепторов водорода: 1
Количество доноров водорода: 0
Площадь полярной поверхности: 26,3 Ų
Количество вращающихся облигаций: 3
Рефракция: 42,03 м³•моль⁻¹
Поляризуемость: 16,03 ų
Количество колец: 1
Биодоступность: Да

Правило пяти: Да
Фильтр Гхоша: Нет
Правило Вебера: Да.
Правило, подобное MDDR: Нет
Химическая формула: C9H10O2.
Название ИЮПАК: бензилацетат.
Идентификатор InChI: InChI=1S/C9H10O2/c1-8(10)11-7-9-5-3-2-4-6-9/h2-6H,7H2,1H3
Ключ ИнЧИ: QUKGYYKBILRGFE-UHFFFAOYSA-N
Изомерные УЛЫБКИ: CC(=O)OCC1=CC=CC=C1
Средний молекулярный вес: 150,1745
Моноизотопная молекулярная масса: 150,068079564.
Молекулярный вес: 150,18
Внешний вид: Жидкость
Формула: C9H10O2

Номер CAS: 140-11-4
УЛЫБКИ: CC(OCC1=CC=CC=C1)=O
Хранилище:
Чистая форма: -20°C 3 года, 4°C 2 года.
В растворителе: -80°C 6 месяцев, -20°C 1 месяц.
ВНЕШНИЙ ВИД ПРИ 20°C: Прозрачная подвижная жидкость.
ЦВЕТ: Бесцветный
ЗАПАХ: сладкий, цветочный, жасминовый, фруктовый.
ОПТИЧЕСКОЕ ВРАЩЕНИЕ (°): 0 / 0
ПЛОТНОСТЬ ПРИ 20°C (Г/МЛ)): 1050–1060
ПОКАЗАТЕЛЬ преломления ND20: 1,5010 - 1,5040
ТОЧКА ВСПЫЛКИ (°C): 95
РАСТВОРИМОСТЬ: 1 мл растворим в 20 мл воды, растворим в спирте.
АНАЛИЗА (% GC): > 99
КИСЛОТНОЕ ЧИСЛО (МГ КОН/Г): <1



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ БЕНЗИЛАЦЕТАТА:
-Описание мер первой помощи:
*Общие советы:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности лечащему врачу.
*При вдыхании:
При вдыхании выведите пострадавшего на свежий воздух.
Проконсультируйтесь с врачом.
*При попадании на кожу:
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.
*В случае зрительного контакта:
В качестве меры предосторожности промойте глаза водой.
*При проглатывании:
Никогда не давайте ничего перорально человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ БЕНЗИЛАЦЕТАТА:
-Личные меры предосторожности, защитное снаряжение и действия в чрезвычайных ситуациях:
Используйте средства индивидуальной защиты.
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ БЕНЗИЛАЦЕТАТА:
-Средства пожаротушения:
--Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухие химикаты или углекислый газ.
-Дополнительная информация: данные отсутствуют.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА БЕНЗИЛАЦЕТАТА:
-Параметры управления:
Компоненты с параметрами контроля рабочего места:
-Средства контроля воздействия:
--Соответствующие технические средства контроля:
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
*Защита кожи:
Работайте в перчатках.
Вымойте и высушите руки.
Полный контакт:
Материал: бутилкаучук
Минимальная толщина слоя: 0,3 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,4 мм.
Время прорыва: 57 мин.
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ БЕНЗИЛАЦЕТАТА:
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Хранить в прохладном месте.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ БЕНЗИЛАЦЕТАТА:
-Реактивность: данные отсутствуют.
-Химическая стабильность:
Стабилен при рекомендуемых условиях хранения.
-Возможность опасных реакций: данные отсутствуют.
- Условия, которых следует избегать: данные отсутствуют.
-Другие продукты разложения - Данные отсутствуют.



СИНОНИМЫ:
Бензиловый эфир уксусной кислоты
Уксусная кислота, фенилметиловый эфир
Бензил этаноат
Фенилметиловый эфир уксусной кислоты
Бензиловый спирт ацетат
(Ацетоксиметил)бензол
Бензил этаноат
НСК 4550
Фенилметил пцетат
α-Ацетокситолуол
Уксусная кислота, бензиловый эфир
Уксусная кислота, фенилметиловый эфир
Бензил этаноат
Фенилметил этаноат
Ацетат, бензиловый эфир
Ацетат, фенилметиловый эфир
Бензилэтаноловая кислота
Фенилметилэтановая кислота
Бензилуксусная кислота
Уксусная кислота, фенилметиловый эфир
Фенилметилацетат
Уксусная кислота, бензиловый эфир
альфа-ацетокситолуол
Бензилацетат (натуральный)
Бензил этаноат
Бензиловый эфир киселина октове
Фенилметилацетат
Фенилметил этаноат
Уксусная кислота, бензиловый эфир
Бензиловый эфир уксусной кислоты
БЕНЗИЛАЦЕТАТ
140-11-4
Бензил этаноат
Фенилметилацетат
Бензиловый эфир уксусной кислоты
Уксусная кислота, фенилметиловый эфир
Уксусная кислота, бензиловый эфир
Фенилметил этаноат
альфа-ацетокситолуол
(Ацетоксиметил)бензол
НЦИ-C06508
Бензиловый эфир киселина октове
Касвелл № 081EA
Федеральное агентство по чрезвычайным ситуациям № 2135
Бензилацетат (натуральный)
НСК 4550
Фенилметиловый эфир уксусной кислоты
ССРИС 1423
ХДБ 2851
Пластолин I
UNII-0ECG3V79ZJ
ЭИНЭКС 205-399-7
0ECG3V79ZJ
DTXSID0020151
ЧЕБИ:52051
альфа-ацетокситолуол
АИ3-01996
НСК-4550
Бензиловый эфир уксусной кислоты
Бензил-23456-d5 ацетат
DTXCID40151
ЕС 205-399-7
Комбинация бензилацетата и глицина
БЕНЗИЛАЦЕТАТ (IARC)
БЕНЗИЛАЦЕТАТ [IARC]
КАС-140-11-4
АСЕТАТО ДЕ БЕНСИЛО
Бензилацетат, первичный фармацевтический эталонный стандарт
?Бензилацетат
ФЕМА 2135
J0Z
MFCD00008712
nchem.167-comp5
Уксусная кислота-бензиловый эфир
Бензилацетат, >=99%
БЕНЗИЛАЦЕТАТ [MI]
WLN: 1VO1R
СХЕМБЛ43745
БЕНЗИЛАЦЕТАТ [FCC]
БЕНЗИЛАЦЕТАТ [FHFI]
БЕНЗИЛАЦЕТАТ [HSDB]
БЕНЗИЛАЦЕТАТ [INCI]
БЕНЗИЛАЦЕТАТ [ВАНДФ]
ЧЕМБЛ1233714
ЭМИ3828
НСК4550
Бензилацетат, аналитический стандарт
HY-N7124
Tox21_201826
Tox21_302841
s5576
Бензилацетат, >=99%, FCC, FG
АКОС015841099
CCG-266204
CS-W018145
NCGC00090779-01
NCGC00090779-02
NCGC00090779-03
NCGC00256379-01
NCGC00259375-01
ЛС-13613
А0022
Бензилацетат, натуральный, >=99%, FCC, FG
Е1501
FT-0621741
Бензилацетат, Селектофор(TM), >=99,5%
ЭН300-1267317
Q424223
J-007357
W-200649
Z19628364
ИнЧИ=1/C9H10O2/c1-8(10)11-7-9-5-3-2-4-6-9/h2-6H,7H2,1H
Уксусная кислота, бензиловый эфир
Уксусная кислота, фенилметиловый эфир
Бензил этаноат
Фенилметил этаноат
Ацетат, бензиловый эфир
Ацетат, фенилметиловый эфир
Бензилэтаноловая кислота
Фенилметилэтановая кислота
Бензилуксусная кислота
(Ацетоксиметил)бензол
acetato Де Бенчило
Бензиловый эфир уксусной кислоты
Фенилметиловый эфир уксусной кислоты
альфа-ацетокситолуол
Комбинация бензилацетата и глицина
Бензиловый эфир уксусной кислоты
Бензиловый эфир киселина октове
ФЕМА 2135
Нчем.167-комп5
Фенилметилацетат
Пластолин I
(14C)Бензилацетат
Бензил (1-14C)ацетат
Бензил (2-14C)ацетат
Бензиловый эфир уксусной кислоты
Фенилметиловый эфир уксусной кислоты
альфа-ацетокситолуол
бензил этаноат
НЦИ-C06508
Фенилметилацетат
бензил этаноат
бензиловый эфир уксусной кислоты
фенилметилацетат
α-ацетокситолуол
фенилметил этаноат
(ацетоксиметил)бензол
Ачетато де Бенчило
Бензиловый эфир уксусной кислоты
Фенилметиловый эфир уксусной кислоты
Уксусная кислота, бензиловый эфир
Уксусная кислота, фенилметиловый эфир
альфа-ацетокситолуол
Комбинация бензилацетата и глицина
Бензилуксусная кислота
Бензиловый эфир уксусной кислоты
C9H10O2
Бензил этаноат
Метилбензолацетат
Уксусная кислота, бензиловый эфир
140-11-4 (номер CAS)Уксусная кислота
бензиловый эфирУксусная кислота
фенилметиловый эфирБентеин
Бензил этаноат
Метилбензолацетат
Метил фенилэтаноат
Метил α-толуат
Фенилметилацетат
Уксусная кислота, фенилметиловый эфир
Фенилметилацетат
Уксусная кислота, бензиловый эфир
альфа-ацетокситолуол
Бензилацетат (натуральный)
Бензил этаноат
Бензиловый эфир киселина октове
Фенилметилацетат
Фенилметил этаноат
Уксусная кислота, бензиловый эфир




БЕНЗИЛАЦЕТАТ (БЕНЗИЛОВЫЙ ЭФИР УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ)

Бензилацетат (бензиловый эфир уксусной кислоты) представляет собой бесцветную жидкость со сладким фруктово-цветочным ароматом.
Бензилацетат (бензиловый эфир уксусной кислоты) известен своим приятным ароматом, напоминающим жасмин и груши.
Бензилацетат (бензиловый эфир уксусной кислоты) представляет собой прозрачную жидкость, раствориму�� в различных органических растворителях.

Номер CAS: 140-11-4
Номер ЕС: 205-399-7

Бензиловый эфир уксусной кислоты, ацетат бензолметанола, бензилэтаноат, бензилацетатный эфир, фенилметилацетат, ацетоксиметилбензол, бензиловый эфир уксусной кислоты, фенилметилэтаноат, бензилмонацетат, ацетат бензилового спирта, бензиловый ацетат (французский), бензиловый эфир этановой кислоты, эссигсауребензиловый эфир ( немецкий), ацетилметилкарбинол, метиловый эфир бензойной кислоты, уксусный эфир бензилового спирта, ацетилбензол, фенилкарбинилацетат, эссенция жасмина, фенилметиловый эфир уксусной кислоты, бензиловый эфир киселина октов (чешский), эссенция груши, ацетат де бензил (французский), Фенилметиловый эфир уксусной кислоты, эссенция белой чампаки, уксусная кислота, бензиловый эфир, метилфенилкарбинилацетат, бензолметанолацетат, уксусный эфир бензилового спирта, фенилметилуксусный эфир, грушевое масло, бензиловый эфир (французский), бензилацетат, синтетический, уксусная кислота Кислота, бензиловый эфир, ацетилбензол, фенилметилацетат, ацетоксиметилбензол, ацетилбензол, бензилэтаноат, бензиловый эфир уксусной кислоты, фенилметилэтаноат, бензилмонацетат, ацетат бензилового спирта, бензиловый ацетат (французский), бензиловый эфир этановой кислоты, ацетилметилкарбинол, бензойная кислота Метиловый эфир кислоты, уксусный эфир бензилового спирта, ацетилбензол, фенилкарбинилацетат, эссенция жасмина.



ПРИЛОЖЕНИЯ


Бензилацетат (бензиловый эфир уксусной кислоты) широко используется в парфюмерной промышленности благодаря своему сладкому цветочному аромату.
Бензилацетат (бензиловый эфир уксусной кислоты) является распространенным ингредиентом в парфюмерии, добавляя приятные и стойкие ноты различным ароматам.
Бензилацетат (бензиловый эфир уксусной кислоты) используется в составе ароматических свечей, придавая им тонкий аромат.

Бензилацетат (бензиловый эфир уксусной кислоты) используется в освежителях воздуха для создания свежей и уютной атмосферы.
В косметической промышленности он является ключевым компонентом при производстве ароматных лосьонов и кремов.
Бензилацетат (бензиловый эфир уксусной кислоты) находит применение при создании тонких ароматов, способствуя созданию сложных обонятельных профилей.

Бензилацетат (бензиловый эфир уксусной кислоты) часто используется в составе средств для ванн, таких как мыло и гели для душа.
Его фруктовые и цветочные ноты позволяют использовать его в ароматических спреях и спреях для тела.
Бензилацетат (бензиловый эфир уксусной кислоты) используется в производстве ароматизированных средств по уходу за волосами, включая шампуни и кондиционеры.

Бензилацетат используется в производстве ароматизаторов, улучшая вкус различных продуктов питания и напитков.
Бензилацетат (бензиловый эфир уксусной кислоты) является распространенной добавкой в ароматизаторах хлебобулочных изделий, кондитерских изделий и напитков.

Соединение используется при производстве ароматизированных сиропов и фруктовых десертов.
В фармацевтической промышленности бензилацетат можно использовать в качестве ароматизатора в лекарствах.
Бензилацетат (бензиловый эфир уксусной кислоты) используется при создании ароматизированных бытовых чистящих средств, обеспечивающих приятное ощущение чистоты.

Бензилацетат (бензиловый эфир уксусной кислоты) является ценным компонентом в производстве ароматизированных стиральных порошков и кондиционеров для белья.
Бензилацетат (бензиловый эфир уксусной кислоты) используется в ароматических пакетиках и попурри для усиления аромата.
Бензилацетат (бензиловый эфир уксусной кислоты) используется в производстве ароматических масел и диффузоров для домашних ароматизаторов.

Бензилацетат (бензиловый эфир уксусной кислоты) является популярным выбором в составе ароматизированных продуктов личной гигиены, таких как дезодоранты.
Бензилацетат (бензиловый эфир уксусной кислоты) можно найти в ароматических репеллентах от насекомых, что представляет собой приятную альтернативу типичным составам.
Бензилацетат (бензиловый эфир уксусной кислоты) используется при создании ароматизированных чистящих средств для промышленных и общественных учреждений.

Бензилацетат (бензиловый эфир уксусной кислоты) используется в рецептурах ароматизированных автомобильных продуктов, таких как освежители воздуха для автомобилей.
Бензилацетат (бензиловый эфир уксусной кислоты) используется в производстве ароматизированных красок и покрытий для придания тонкого аромата.
Бензилацетат (бензиловый эфир уксусной кислоты) является распространенным ингредиентом в производстве ароматизированных маркеров, ручек и других канцелярских товаров.

Бензилацетат (бензиловый эфир уксусной кислоты) находит применение в ароматизации личных аксессуаров, таких как ароматические украшения и аксессуары.
Бензилацетат (бензиловый эфир уксусной кислоты) используется в различных ароматизированных продуктах, способствуя широкому спектру обонятельных ощущений в различных отраслях.

Бензилацетат (бензиловый эфир уксусной кислоты) используется в производстве ароматизированных средств по уходу за домашними животными, таких как шампуни и спреи для ухода за животными.
Бензилацетат (бензиловый эфир уксусной кислоты) находит применение при создании ароматических свечей для целей ароматерапии, способствующих расслаблению и снятию стресса.

Бензилацетат (бензиловый эфир уксусной кислоты) используется в составе ароматических массажных масел и ароматерапевтических смесей для терапевтического эффекта.
Бензилацетат (бензиловый эфир уксусной кислоты) влияет на аромат ароматизированных средств по уходу за кожей, включая кремы и лосьоны.

Бензилацетат (бензиловый эфир уксусной кислоты) является распространенной добавкой при производстве ароматизированных средств по уходу за детьми, таких как шампуни и лосьоны.
Бензилацетат (бензиловый эфир уксусной кислоты) используется при создании ароматизированных солнцезащитных кремов и средств по уходу после загара.
Бензилацетат (бензиловый эфир уксусной кислоты) можно найти в ароматизированных листах кондиционера для белья и пакетиках для сушки белья для усиления аромата белья.

Бензилацетат (бензиловый эфир уксусной кислоты) используется в составе ароматизированных пакетиков для ящиков и шкафов, придающих одежде приятный аромат.
Бензилацетат (бензиловый эфир уксусной кислоты) используется при создании ароматных товаров для рукоделия, таких как ароматические маркеры и краски.

Бензилацетат (бензиловый эфир уксусной кислоты) используется в парфюмерной промышленности для воспроизведения и усиления натуральных цветочных ароматов в парфюмерии.
Бензилацетат (бензиловый эфир уксусной кислоты) используется в рецептурах ароматических восковых плавок и пирогов для ароматизации дома с помощью подогревателей воска.
Бензилацетат (бензиловый эфир уксусной кислоты) добавляется в ароматические смеси попурри для длительного и стабильного выделения аромата.

Бензилацетат (бензиловый эфир уксусной кислоты) входит в состав ароматизированных косметических салфеток, повышая удобство использования.
Бензилацетат (бензиловый эфир уксусной кислоты) используется при создании ароматических спреев и спреев для волос, придающих тонкий и освежающий аромат.
Бензилацетат (бензиловый эфир уксусной кислоты) находит применение в ароматизированных порошках для тела, создавая дополнительный слой аромата.

Бензилацетат (бензиловый эфир уксусной кислоты) используется в производстве ароматизированных очищающих средств для лица и салфеток для приятного ухода за кожей.
Бензилацетат (бензиловый эфир уксусной кислоты) используется в составе ароматических спреев для помещений, что позволяет быстро и удобно наносить ароматизаторы.

Бензилацетат (бензиловый эфир уксусной кислоты) можно использовать в производстве ароматизированных дезинфицирующих средств для рук для приятного и функционального использования.
Бензилацетат (бензиловый эфир уксусной кислоты) придает аромат ароматизированным поздравительным открыткам и бумажным изделиям.
Бензилацетат (бензиловый эфир уксусной кислоты) добавляется в составы ароматических чернил, что позволяет создавать ароматные впечатления от письма ароматизированными ручками.
Бензилацетат (бензиловый эфир уксусной кислоты) используется при создании ароматизированных клейких продуктов, таких как ароматизированные ленты и этикетки.

Бензилацетат (бензиловый эфир уксусной кислоты) используется в составе ароматизированных косметических губок и аппликаторов.
Бензилацетат (бензиловый эфир уксусной кислоты) придает аромат ароматизированным предметам домашнего декора, включая ароматические украшения и украшения.
Бензилацетат (бензиловый эфир уксусной кислоты) используется при создании ароматизиро��анных закладок и продуктов на литературную тематику.
Бензилацетат (бензиловый эфир уксусной кислоты) находит применение в производстве ароматизированных товаров для творчества, включая ароматизированные краски и маркеры.

Бензилацетат (бензиловый эфир уксусной кислоты) используется в составе ароматных гелей для душа и средств для ванн, улучшая ощущения от купания.
Бензилацетат (бензиловый эфир уксусной кислоты) является ключевым ингредиентом ароматических освежителей воздуха и спреев для помещений как в жилых, так и в коммерческих помещениях.
Бензилацетат (бензиловый эфир уксусной кислоты) добавляется в ароматизированные кремы и лосьоны для рук, придавая ароматный оттенок процедурам ухода за кожей.
Бензилацетат (бензиловый эфир уксусной кислоты) находит применение в ароматном мыле для рук, способствуя приятному мытью рук.

Бензилацетат (бензиловый эфир уксусной кислоты) используется в производстве ароматизированных средств для мытья тела и пенящихся очищающих средств для освежающего ощущения под душем.
Бензилацетат (бензиловый эфир уксусной кислоты) используется в составе ароматизированных снотворных, таких как ароматизированные подушки и спреи для белья.
Бензилацетат (бензиловый эфир уксусной кислоты) добавляется в ароматические бомбочки для ванн и газированные напитки для получения ароматной и роскошной ванны.

Бензилацетат (бензиловый эфир уксусной кислоты) используется при создании ароматических спреев для освежения тканей, обеспечивая быстрый и эффективный способ освежить текстиль.
Бензилацетат (бензиловый эфир уксусной кислоты) находит применение в ароматизированных бальзамах для губ и блесках, придавая восхитительный аромат средствам по уходу за губами.
Бензилацетат (бензиловый эфир уксусной кислоты) участвует в создании ароматных духов для волос, придавая волосам тонкий и стойкий аромат.
Бензилацетат (бензиловый эфир уксусной кислоты) используется в ароматных скрабах и отшелушивающих средствах для тела, улучшая ощущения от процедур по уходу за кожей.

Бензилацетат (бензиловый эфир уксусной кислоты) используется при создании ароматических массажных свечей, сочетающих аромат с расслабляющим массажным маслом.
Бензилацетат (бензиловый эфир уксусной кислоты) добавляется в ароматизированные кремы и лосьоны для ног для успокаивающего и ароматного ухода за ногами.
Бензилацетат (бензиловый эфир уксусной кислоты) находит применение в ароматических масках для сна и подушках для глаз, способствуя расслаблению и улучшению качества сна.

Бензилацетат (бензиловый эфир уксусной кислоты) используется в рецептуре ароматизированных кондиционеров для белья и стиральных порошков, придающих одежде приятный аромат.
Бензилацетат (бензиловый эфир уксусной кислоты) придает аромат ароматизированным кондиционерам для волос, придавая волосам тонкий и приятный аромат.
Бензилацетат (бензиловый эфир уксусной кислоты) используется в ароматизированных масках для ухода за кожей, обеспечивая как уход за кожей, так и приятный аромат.

Бензилацетат (бензиловый эфир уксусной кислоты) добавляют в ароматизированные лаки для ногтей и средства для их снятия, чтобы придать ароматный оттенок процедурам ухода за ногтями.
Бензилацетат (бензиловый эфир уксусной кислоты) находит применение в ароматических порошках для тела, придавая легкий и освежающий аромат.
Бензилацетат (бензиловый эфир уксусной кислоты) используется при создании ароматных тканевых масок для ухода за кожей, сочетающих уход за кожей с ароматерапией.

Бензилацетат (бензиловый эфир уксусной кислоты) участвует в разработке ароматических репеллентов от насекомых, делая их более приятными в использовании.
Бензилацетат (бензиловый эфир уксусной кислоты) добавляется в ароматные сыворотки и масла для волос, обеспечивая питание и аромат волос.

Бензилацетат (бензиловый эфир уксусной кислоты) используется при создании ароматных спреев для ухода за кожей для быстрого и освежающего нанесения ароматов.
Бензилацетат (бензиловый эфир уксусной кислоты) используется в ароматизированных антиперспирантах и дезодорантах для придания легкой и длительной свежести.
Бензилацетат (бензиловый эфир уксусной кислоты) находит применение в ароматических спреях для лица и спритцерах, придавая мощный аромат и оживляя кожу.



ОПИСАНИЕ


Бензилацетат (бензиловый эфир уксусной кислоты) представляет собой бесцветную жидкость со сладким фруктово-цветочным ароматом.
Бензилацетат (бензиловый эфир уксусной кислоты) известен своим приятным ароматом, напоминающим жасмин и груши.

Бензилацетат (бензиловый эфир уксусной кислоты) представляет собой прозрачную жидкость, растворимую в различных органических растворителях.
Бензилацетат (бензиловый эфир уксусной кислоты) широко используется в парфюмерной промышленности из-за его привлекательного и универсального ароматического профиля.

Аромат бензилацетата (бензилового эфира уксусной кислоты) часто описывают как нежный, свежий и слегка бальзамический.
Бензилацетат (бензиловый эфир уксусной кислоты) является ключевым компонентом многих духов, одеколонов и ароматизированных средств личной гигиены.

Бензилацетат (бензиловый эфир уксусной кислоты) придает мягкий и сладкий аромат, что делает его популярным в цветочных композициях.
Запах бензилацетата (бензилового эфира уксусной кислоты) часто ассоциируется с ощущением расслабления и спокойствия.
Бензилацетат (бензиловый эфир уксусной кислоты) в природе содержится в эфирных маслах, таких как жасмин, иланг-иланг и гардения.

Бензилацетат (бензиловый эфир уксусной кислоты) широко используется для придания сладких и фруктовых нот различным косметическим составам.
Универсальность аромата делает бензилацетат ценным ингредиентом освежителей воздуха.
Помимо использования в парфюмерии, бензилацетат используется для ароматизации пищевых продуктов.

Аромат бензилацетата (бензилового эфира уксусной кислоты) тонкий и стойкий, обеспечивающий длительную свежесть.
Этот сложный эфир известен своей превосходной стабильностью как с точки зрения запаха, так и с точки зрения химических свойств.
Бензилацетат (бензиловый эфир уксусной кислоты) часто выбирают из-за его способности придавать натуральный и изысканный аромат.

Его приятный запах делает его предпочтительным выбором при создании ароматических свечей.
Бензилацетат (бензиловый эфир уксусной кислоты) тщательно синтезируется, чтобы обеспечить высокий уровень чистоты его ароматического профиля.
Аромат бензилацетата (бензилового эфира уксусной кислоты) характеризуется гармоничным сочетанием сладости и цветочных тонов.

В мире ароматерапии бензилацетат ценится за свои успокаивающие и успокаивающие свойства.
Легкий и воздушный аромат бензилацетата придает нотку элегантности средствам личной гигиены.

Бензилацетат (бензиловый эфир уксусной кислоты) используется при создании тонких ароматов, передающих суть цветущих цветов.
Бензилацетат (бензиловый эфир уксусной кислоты) ценится за свою способность улучшать общее обонятельное ощущение при различных применениях.
Нежный и бодрящий аромат бензилацетата способствует ощущению хорошего самочувствия.

Синтез бензилацетата (бензилового эфира уксусной кислоты) включает этерификацию бензилового спирта и уксусной кислоты.
Будь то парфюмерия, косметика или уход за воздухом, бензилацетат привносит тонкий и утонченный аромат в разнообразные продукты.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Химическая формула: C9H10O2.
Молекулярный вес: 150,17 г/моль
Физическое состояние: Бесцветная жидкость.
Аромат: сладкий, фруктовый, цветочный.
Растворимость: растворим в органических растворителях, слабо растворим в воде.
Точка кипения: 213–214 °C (415–417 °F).
Точка плавления: -51 °C (-60 °F)
Плотность: 1,055 г/см³ при 20 °C.
Индекс преломления: 1,5045
Температура вспышки: 93 °C (199 °F) (в закрытом тигле).
Давление пара: 0,3 мм рт. ст. при 25 °C.
Плотность пара: 5,18 (воздух = 1)
Вязкость: 0,98 сП при 25 °C.
Поверхностное натяжение: 31,4 дин/см при 25 °C.
Кислотность (pKa): 4,15 (оценка)
Воспламеняемость: Легковоспламеняющаяся жидкость
Температура самовоспламенения: 473 °C (883 °F).
Коэффициент разделения (log P): 2,13 (расчетный)
Диапазон кипения: 213-214 °C.
Удельный вес: 1,056 при 20 °C.
Скорость испарения: Недоступно
Внешний вид: Прозрачная бесцветная жидкость.
Чистота: Коммерчески доступен с различной степенью чистоты.
Стабильность: Стабилен при рекомендуемых условиях хранения и обращения.
Смешиваемость: Смешивается с большинством распространенных органических растворителей.



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание:

При вдыхании паров бензилацетата и возникновении раздражения дыхательных путей вынесите пострадавшего на свежий воздух.
Если затруднение дыхания сохраняется, немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Сделайте искусственное дыхание, если человек не дышит.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью, если развиваются такие симптомы, как кашель, свистящее дыхание или одышка.


Контакт с кожей:

При попадании на кожу немедленно снять загрязненную одежду.
Промойте пораженную кожу большим количеством воды с мягким мылом в течение не менее 15 минут.
При появлении раздражения, покраснения или сыпи на коже обратитесь за медицинской помощью.
Если бензилацетат расплавился и вызвал ожоги, немедленно охладите пораженный участок холодной водой. При необходимости обратитесь за медицинской помощью.


Зрительный контакт:

При попадании бензилацетата в глаза осторожно промойте их водой в течение не менее 15 минут, держа веки открытыми.
Снимите контактные линзы, если их легко снять после первого промывания.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью, если раздражение, покраснение или другие симптомы сохраняются.


Проглатывание:

При проглатывании бензилацетата не вызывайте рвоту, если это не предписано медицинским персоналом.
Тщательно прополоскать рот водой.
Не давайте ничего перорально человеку, находящемуся без сознания.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью, предоставив подробную информацию о проглоченном веществе и его концентрации.


Общие советы по первой помощи:

Сохраняйте спокойствие пострадавших, чтобы уменьшить стресс.
При наличии респираторных или сердечно-сосудистых симптомов немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Предоставьте персоналу первой помощи доступ к паспорту безопасности (SDS) для конкретного продукта на основе бензилацетата.
Если вы обращаетесь за медицинской помощью, возьмите с собой упаковку продукта или этикетку, чтобы помочь медицинским работникам обеспечить соответствующее лечение.
В случае крупных разливов или воздействий обратитесь в службу экстренной помощи за профессиональной помощью.
Если раздражение кожи не проходит, обратитесь за медицинской помощью.
Если симптомы сохраняются или есть сомнения относительно соответствующих мер первой помощи, немедленно обратитесь за медицинской помощью.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Умение обращаться:

Средства индивидуальной защиты (СИЗ):
Носите подходящую защитную одежду, включая химически стойкие перчатки, защитные очки и лабораторный халат.
Используйте средства защиты органов дыхания при работе с бензилацетатом в условиях, когда возможно воздействие через воздух.

Вентиляция:
Работайте в хорошо проветриваемом помещении или используйте местную вытяжную вентиляцию, чтобы свести к минимуму воздействие при вдыхании.
Используйте вытяжные шкафы или другие технические средства контроля при работе с бензилацетатом в закрытых помещениях.

Избегать контакта:
Избегайте прямого контакта неразбавленного продукта с кожей и глазами.
В случае контакта соблюдайте меры первой помощи, указанные в паспорте безопасности.

Процедуры обработки:
Соблюдайте правила промышленной гигиены, включая регулярное мытье рук.
Не ешьте, не пейте и не курите при работе с бензилацетатом.

Процедуры разлива и утечки:
В случае разлива локализуйте материал и не допускайте его попадания в канализацию или водные пути.
Устраните разливы, используя абсорбирующие материалы, и утилизируйте отходы в соответствии с местными правилами.

Ответственное обращение:
Назначьте обученный персонал для работы с бензилацетатом.
Обеспечить сотрудникам надлежащее обучение безопасному обращению и использованию вещества.


Хранилище:

Условия хранения:
Храните бензилацетат в прохладном, сухом и хорошо проветриваемом помещении.
Держите контейнеры плотно закрытыми, когда они не используются, чтобы предотвратить загрязнение и поглощение влаги.

Контроль температуры:
Хранить при температуре, рекомендованной производителем.
Избегайте воздействия экстремальных температур, которые могут поставить под угрозу стабильность продукта.

Совместимость:
Храните бензилацетат вдали от несовместимых материалов и веществ.
Следуйте рекомендациям производителя относительно совместимости с другими химикатами.

Материал контейнера:
Используйте контейнеры из материалов, совместимых с бензилацетатом.
Регулярно проверяйте целостность контейнера, чтобы предотвратить утечки или разливы.

Обработка контейнеров:
Обращайтесь с контейнерами осторожно, чтобы не повредить их.
Не перетаскивайте и не сдвигайте контейнеры, так как это может привести к повреждению и нарушению целостности.

Маркировка:
Обеспечьте правильную маркировку контейнеров с указанием названий продуктов, информации об опасности и инструкций по обращению.
Четко обозначьте места хранения соответствующими знаками.

Регулярные проверки:
Периодически проверяйте места хранения на наличие признаков повреждений, утечек или износа.
Утилизируйте поврежденные или изношенные контейнеры соответствующим образом.

Информация о реагировании на чрезвычайные ситуации:
Держите под рукой информацию о реагировании на чрезвычайные ситуации, например контактные номера служб экстренной помощи и соответствующих медицинских работников.
БЕНЗИЛБЕНЗОАТ
Бензилбензоат (BnBzO) является медиатором и репеллентом от насекомых.
Бензилбензоат — один из самых старых препаратов, используемых для лечения чесотки — кожной инфекции, вызываемой клещом Scarcoptes scabiei, поскольку он смертелен для клеща.
Бензилбензоат способен убить клеща за 5 минут.

КАС: 120-51-4
МФ: C14H12O2
МВт: 212,24
ЭИНЭКС: 204-402-9

Бензилбензоат также можно использовать для лечения вшей на голове и на теле.
Механизм действия бензилбензоата заключается в токсическом воздействии на нервную систему насекомых, что приводит к их гибели.
Бензилбензоат также токсичен для яиц клещей по неизвестному механизму.
Бензилбензоат также можно использовать в качестве репеллента от чиггеров, клещей и комаров, а также в качестве носителя красителя, растворителя производных целлюлозы, пластификатора и фиксатора.
Бензилбензоат представляет собой сложный эфир бензилового спирта и бензойной кислоты с формулой C6H5CH2O2CC6H5.

Это легко приготавливаемое соединение с мягким бальзамическим запахом имеет множество применений.
Бензилбензоат (ББ) является одним из старейших препаратов, используемых для лечения чесотки, и рекомендуется в качестве «вмешательства первой линии» для экономически эффективного лечения заболевания.
Бензилбензоат представляет собой сложный эфир бензойной кислоты, полученный формальной конденсацией бензойной кислоты с бензиловым спиртом.
Бензилбензоат выделен из видов растений рода Polyalthia.
Бензилбензоат играет роль чесоточного, акарицидного и растительного метаболита.
Бензилбензоат представляет собой бензиловый эфир и бензоатный эфир.
Бензилбензоат функционально связан с бензойной кислотой.
Бензилбензоат получают из бензилового спирта и бензоата натрия в присутствии триэтиламина или переэтерификацией метилбензоата бензиловым спиртом в присутствии бензилоксида щелочного металла.

В другом производственном процессе бензальдегид конденсируется с образованием бензилбензоата в присутствии натрия (конденсация Кляйзена-Тищенко).
Присутствие небольшого количества алифатического эфира улучшает эту реакцию.
Бензилбензоат является побочным продуктом производства бензойной кислоты путем окисления толуола; он присутствует в остатке после перегонки бензойной кислоты.
Бензилбензоат используется для лечения вшей и чесотки.
Считается, что это лекарство поглощается вшами и клещами и уничтожает их, воздействуя на их нервную систему.

Бензилбензоат — органическое соединение, которое используется в качестве лекарства и средства от насекомых.
В качестве лекарственного средства Бензилбензоат применяют для лечения чесотки и вшей.
При чесотке обычно предпочитают перметрин или малатион.
Бензилбензоат наносят на кожу в виде лосьона.
Обычно требуется два-три приложения.
Бензилбензоат также присутствует в бальзаме Перу, бальзаме Толу и в ряде цветов.
Побочные эффекты могут включать раздражение кожи.
Бензилбензоат не рекомендуется применять детям.

Бензилбензоат также применяется у других животных; однако бензилбензоат считается токсичным для кошек.
Как действует бензилбензоат, неясно.
Бензилбензоат был впервые изучен в медицине в 1918 году.
Бензилбензоат в��лючен в Список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения.
Бензилбензоат продается, среди прочего, под торговой маркой Scabanca и доступен в качестве непатентованного лекарства.
Бензилбензоат недоступен для медицинского применения в США.

Химические свойства бензилбензоата
Температура плавления: 17-20 °С (лит.)
Температура кипения: 323-324 °С (лит.)
плотность: 1,118 г/мл при 20 °C (лит.)
давление пара: 1 мм рт. ст. (125 °C)
показатель преломления: n20/D 1,568(лит.)
ФЕМА: 2138 | БЕНЗИЛБЕНЗОАТ
Фп: 298 °F
температура хранения: 2-8°C
растворимость: Смешивается с этанолом, спиртом, хлороформом, эфиром, маслами.
форма: Жидкость
цвет: Прозрачный бесцветный
Запах: на уровне 100,00 %. слабый сладкий бальзам маслянистый травяной
Тип запаха: бальзамический
Растворимость в воде: практически нерастворим.
Мерк: 14,1127
Номер JECFA: 24
РН: 2049280
Стабильность: Стабильная. Вещества, которых следует избегать, включают сильные окислители. Горючий.
InChIKey: SESFRYSPDFLNCH-UHFFFAOYSA-N
ЛогП: 4 при 20 ℃
Ссылка на базу данных CAS: 120-51-4 (ссылка на базу данных CAS)
Справочник по химии NIST: бензилбензоат (120-51-4)
Система регистрации веществ EPA: Бензилбензоат (120-51-4)

Бензилбензоат — прозрачная бесцветная маслянистая жидкость с легким бальзамическим запахом, напоминающим миндаль, и острым, острым вкусом.
Бензилбензоат вызывает острое жжение на языке.
При температуре ниже 178℃ он существует в виде прозрачных бесцветных кристаллов.
Бензилбензоат – основной компонент перуанского бальзамного масла.
Бензилбензоат встречается в довольно больших количествах в ряде цветочных конкретных и абсолютов (например, туберозы и гиацинта).

Бензилбензоат образует вязкую жидкость или твердые хлопья (т.пл. 21–22°С) и имеет слабый сладкий бальзамический запах.
Бензилбензоат получают либо переэтерификацией технического метилбензоата бензиловым спиртом, либо из бензилхлорида и бензоата натрия.
Третий процесс начинается с бензальдегида, который с высоким выходом превращается в бензилбензоат в присутствии бензилата натрия или алюминия (реакция Тищенко).
Бензилбензоат используется в парфюмерии в качестве фиксатора и модификатора тяжелых цветочных ароматов.

Использование
Бензилбензоат нашел применение в качестве инсектицида, а также растворителя для различных химических реакций.
Бензилбензоат представляет собой бензильное соединение, которое можно синтезировать путем взаимодействия бензилхлорида с бензоатом натрия в присутствии йодида тетрабутиларамония.
Бензилбензоат применяется для:
Приготовьте раствор бензилового спирта/бензилбензоата (BABB), используемый для повышения прозрачности тканей во время метода иммуноокрашивания BABB на всю гору.
Изучите его способность вызывать обонятельную реакцию у личинок третьего возраста Drosophila melanogaster.
Подготовьте жидкость Spalteholz в сочетании с метилсалицилатом, используемым во время визуализации LSFM (световая флуоресцентная микроскопия).

Бензилбензоат в виде раствора для местного применения можно использовать в качестве противопаразитарного инсектицида для уничтожения клещей, вызывающих чесотку, например, в виде комбинированного препарата бензилбензоат/дисульфирам.
Бензилбензоат имеет и другие применения:
фиксатор ароматизаторов для улучшения стабильности и других характеристик основных ингредиентов.
пищевая добавка с искусственными ароматизаторами
пластификатор в целлюлозе и других полимерах
растворитель для различных химических реакций
лечение сладкого зуда у лошадей
Лечение чешуйчатого клеща у кур.

Бензилбензоат является противомикробным средством.
Бензилбензоат также может действовать как растворитель, помогая растворять другие вещества в продукте, и как парфюмерный ингредиент.
Бензилбензоат – сложный эфир бензилового спирта и бензойной кислоты.
В качестве растворителя ацетата целлюлозы, нитроцеллюлозы и искусственного мускуса; заменитель камфоры в целлулоиде и пластиковых соединениях пироксилина; парфюмерный фиксатор; во вкусах кондитерских изделий и жевательной резинки.

Медицинский
Бензилбензоат — эффективное и недорогое местное средство для лечения чесотки человека.
Бензилбензоат обладает сосудорасширяющим и спазмолитическим действием и присутствует во многих лекарствах от астмы и коклюша.
Бензилбензоат также используется в качестве вспомогательного вещества в некоторых препаратах, заменяющих тестостерон (например, Небидо), для лечения гипогонадизма.
Бензилбензоат используется в качестве местного акарицида, скабицида и педикулицида в ветеринарных больницах.

Немедицинский
Бензилбензоат используется в качестве репеллента от чиггеров, клещей и комаров.
Бензилбензоат также используется в качестве носителя красителя, растворителя производных целлюлозы, пластификатора и фиксатора в парфюмерной промышленности.

Фармацевтическое применение
Бензилбензоат применяют в качестве солюбилизирующего агента и неводного растворителя при внутримышечных инъекциях в концентрациях 0,01–46,0% об./об., а также как растворитель и пластификатор целлюлозы и нитроцеллюлозы.
Бензилбензоат также используется при приготовлении порошков, высушенных распылением, с использованием нанокапсул.
Однако наиболее широкое фармацевтическое применение бензилбензоата приходится на местное терапевтическое средство при лечении чесотки.
Бензилбензоат также используется в терапевтических целях как противопаразитарное средство в ветеринарии.
Другие применения бензилбензоата включают его использование в качестве педикулицида, а также растворителя и фиксатора ароматизаторов и парфюмерии в косметике и пищевых продуктах.

Клиническое использование
Бензилбензоат представляет собой природный эфир, полученный из перуанского бальзама и других смол.
Бензилбензоат получают также синтетически из бензилового спирта и бензоилхлорида.
Эфир представляет собой прозрачную бесцветную жидкость со слабым ароматным запахом.
Бензилбензоат нерастворим в воде, но растворим в органических растворителях.
Бензилбензоат является эффективным средством против чесотки при местном применении.
Немедленное облегчение зуда, вероятно, является результатом действия местного анестетика; однако полное излечение часто достигается однократным применением 25%-ной эмульсии бензилбензоата в олеиновой кислоте, стабилизированной триэтаноламином.
Этот препарат имеет дополнительное преимущество, заключающееся в том, что он практически не имеет запаха, не оставляет пятен и не раздражает кожу.
Бензилбензоат наносят местно в виде лосьона на все увлажненное тело, кроме лица.

Подготовка
Бензилбензоат входит в состав перуанского бальзама и в природе встречается в некоторых видах растений.
В промышленных масштабах бензилбензоат получают синтетически путем сухой этерификации бензоата натрия и бензоилхлорида в присутствии триэтиламина или реакцией бензилата натрия с бензальдегидом.

Методы производства
Бензилбензоат получают реакцией Канниццаро из бензальдегида, этерификацией бензилового спирта бензойной кислотой или обработкой бензоата натрия бензилхлоридом.
Бензилбензоат очищают перегонкой и кристаллизацией.
Бензилбензоат используется в качестве фиксатора и растворителя мускуса в парфюмерии и ароматизаторах, в качестве пластификатора, митицида и в некоторых наружных лекарствах.
Бензилбензоат оказался эффективным при лечении чесотки и педикулеза головы (головные вши, Pediculus humanus var. capitis).

токсичность
У человека бензилбензоат вызывал сенсибилизацию кожи и вызывал желудочно-кишечные эффекты у младенцев. Бензилбензоат имел острую пероральную токсичность от умеренной до низкой у ряда лабораторных животных и низкую острую кожную токсичность у кроликов.
Эффекты на центральную нервную систему были вызваны у нескольких видов при приеме однократных доз перорально или кожно.
Многократные аппликации на кожу вызывали дегенеративные изменения в различных органах (в том числе в печени, селезенке и семенниках) кроликов.
Никаких эффектов не наблюдалось в репродуктивных исследованиях с повторным пероральным введением крысам во время беременности и лактации.
Бензилбензоат не выявил мутагенности в бактериальном анализе Эймса.
Бензилбензоат вызывал у кроликов легкое раздражение кожи.

Контактные аллергены
Бензилбензоат – сложный эфир бензилового спирта и бензойной кислоты.
Бензилбензоат содержится в Myroxylon pereirae и Толуанском бальзаме.
Бензилбензоат используется в акарицидных препаратах против Sarcoptes scabiei или в качестве педикулицида.
Прямой контакт может вызвать раздражение кожи, но редко – аллергический контактный дерматит.
Как ароматический аллерген, бензилбензоат должен упоминаться по имени в косметике ЕС.

Побочные эффекты
Бензилбензоат обладает низкой острой токсичностью для лабораторных животных.
Бензилбензоат быстро гидролизуется до бензойной кислоты и бензилового спирта.
Бензиловый спирт впоследствии метаболизируется до бензойной кислоты.
Конъюгаты бензойной кислоты (гиппуровая кислота и глюкуронид бензойной кислоты) быстро выводятся с мочой.
При введении лабораторным животным в больших дозах бензилбензоат может вызвать гипервозбуждение, потерю координации, атаксию, судороги и паралич дыхания.

Бензилбензоат может вызывать раздражение кожи при местном использовании в качестве средства против чесотки.
Передозировка может привести к образованию волдырей и крапивницы или сыпи в качестве аллергической реакции.
Сообщалось, что бензилбензоат, являющийся вспомогательным веществом в некоторых инъекционных препаратах, заменяющих тестостерон, стал причиной анафилаксии в случае, произошедшем в Австралии.
Компания Bayer включает этот отчет в информацию для медицинских работников и рекомендует врачам «знать о возможности серьезных аллергических реакций» на препараты этого типа.
В Австралии отчеты ADRAC, которая оценивает сообщения о побочных реакциях на лекарства для Управления терапевтических товаров, содержат несколько сообщений об аллергических проблемах после случая анафилаксии в 2011 году.

Синонимы
БЕНЗИЛБЕНЗОАТ
120-51-4
Аскабиол
бенилат
Бензиловый эфир бензойной кислоты
Новоскабин
Скабиозон
Скабитокс
Бензойная кислота, бензиловый эфир
Бензойная кислота, фенилметиловый эфир
Скобенол
Фенилметилбензоат
Аскабин
Скабаген
Бензилфенилформиат
Бензилец
Колебенц
Перускабин
Скабанка
Чесотка
Ванзоат
Бензилбензолкарбоксилат
бензилбензоат
противоскабиозный
Вензонат
Бензилис бензоас
Перускабина
Бензилбензолкарбоксилат
Эфир бензойной кислоты бензилового спирта
Бензилум бензоикум
Бензоэзаэрбензиловый эфир
Номер FEMA 2138
Бензилбензоат (натуральный)
Бензилэфир киселины бензоове
НСК 8081
ФЕНИЛМЕТИЛОВЫЙ ЭФИР БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ
Акаробензил
Федеральное агентство по чрезвычайным ситуациям № 2138
Бензеван
ХСДБ 208
НСК-8081
ЭИНЭКС 204-402-9
Химический код пестицидов EPA 009501
UNII-N863NB338G
БРН 2049280
DTXSID8029153
ЧЕБИ: 41237
АИ3-00523
Н863НБ338Г
БЕНЗИЛ-D5 БЕНЗОАТ
Бензилбензоат [USP: ЯНВАРЬ]
ХЕМБЛ1239
БЕНЗИЛОКСИФЕНИЛКЕТОН
DTXCID809153
ЕС 204-402-9
4-09-00-00307 (Справочник Beilstein)
NCGC00094981-03
Бензилбензоат (USP:ЯНВАРЬ)
БЕНЗИЛБЕНЗОАТ (II)
БЕНЗИЛБЕНЗОАТ [II]
БЕНЗИЛБЕНЗОАТ (МАРТ.)
БЕНЗИЛБЕНЗОАТ [МАРТ.]
Касвелл № 082
БЕНЗИЛБЕНЗОАТ (USP-RS)
БЕНЗИЛБЕНЗОАТ [USP-RS]
Акаросан
Вензоат
Бензилбензоат, аналитический стандарт
БЕНЗИЛБЕНЗОАТ (EP ПРИМЕСИ)
БЕНЗИЛБЕНЗОАТ [EP ПРИМЕСИ]
БЕНЗИЛБЕНЗОАТ (EP МОНОГРАФИЯ)
БЕНЗИЛБЕНЗОАТ (USP ПРИМИСЬ)
БЕНЗИЛБЕНЗОАТ [EP МОНОГРАФИЯ]
БЕНЗИЛБЕНЗОАТ [USP ПРИМИСЬ]
БЕНЗИЛБЕНЗОАТ (МОНОГРАФИЯ USP)
БЕНЗИЛБЕНЗОАТ [МОНОГРАФИЯ USP]
347840-01-1
Бензоат де бензил
БЗМ
КАС-120-51-4
SMR000471875
Бензилэфир киселины бензоове [Чешский]
Бенгалия
бензилбензоат
Бензилбензоат
1дсм
Бенилат (Теннесси)
Бензоэзауребензиловый эфир
MFCD00003075
Спектр_001240
БЕНЗИЛДИМЕТИЛАМИН
Бензилдиметиламин также может быть получен путем реакции бензилхлорида с диметиламином .
Бензилдиметиламин представляет собой легковоспламеняющуюся, малолетучую, бесцветную жидкость с неприятным аминоподобным запахом, плохо растворимую в воде.
Бензилдиметиламин представляет собой водный раствор, имеет щелочную реакцию.

Номер CAS: 103-83-3
Молекулярная формула: C9H13N
Молекулярный вес: 135,21
Номер EINECS: 203-149-1

Бензилдиметиламин, 103-83-3, Бензилдиметиламин, Бензилдиметиламин, N,N-диметил-1-фенилметанамин, Диметилбензиламин, БДМА, Бензолеметанамин, N,N-диметил-, Бензил-N,N-диметиламин, N-(фенилметил)диметиламин, N,N-диметилбензолметанамин, ускоритель аральдита 062, N,N-диметил-N-бензиламин, N-бензил-N,N-диметиламин, бензиламин, N,N-диметил-, Sumine 2015, N,N'-диметилбензиламин, NSC 5342, Бензил-диметил-амин, TYP7AXQ1YJ, DTXSID8021854, NSC-5342, NCGC00090991-02, 28262-13-7, DTXCID801854, CAS-103-83-3, CCRIS 6693, UNII-TYP7AXQ1YJ, EINECS 203-149-1, UN2619, Бензолметанамин, диметил-, AI3-26794, Бензолметамин, N,N-диметил-, Dabco BDMA, N,N-диметил-1-фенилметанамин, бензилдиметил-амин, диметилбензиламин, N-диметилбензиламин, N,N-дметилбензиламин, N,N-бензилбензиламин, N-бензилдиметиламин, N-диметил-, N,N,-диметилбензиламин, N,N-диметилбензиламин, N,N-диметилбензиламин, N,N-диметилбензиламин, N, N-диметилбензиламин, N,N-диметилбензиламин, бензолметанамин,диметил-, EC 203-149-1, диметил(фенилметил)амин, SCHEMBL15900, MLS002222342, CHEMBL45591, N,N-диметил(фенил)метанамин, NSC5342, бензилдиметиламин, >=99%, N,N-диметил(фенил)метанамин #, WLN: 1N1 & 1R, Tox21_113457, Tox21_200719, MFCD00008329, AKOS000120578, UN 2619, NCGC00090991-01, NCGC00090991-03, NCGC00258273-01, AC-10211, LS-13652, SMR001307284, бензилдиметиламин (бензилдиметиламин), Бензилдиметиламин [UN2619] [коррозионный], D0688, FT-0657620, NS00008694, EN300-16212, N,? N-? Диметилбензиламин (бензилдиметиламин), Q424966, J-001043, J-523270, InChI=1/C9H13N/c1-10(2)8-9-6-4-3-5-7-9/h3-7H,8H2,1-2H, бензилдиметиламин, для анализа последовательности белков, >=99,5% (GC).

Бензилдиметиламин представляет собой бесцветную жидкость.
Бензилдиметиламин используется в качестве катализатора образования пенополиуретанов и эпоксидных смол.
Бензилдиметиламин обычно используется в качестве реагента в органическом синтезе, а также служит катализатором при синтезе пенополиуретанов и эпоксидных смол.

Бензилдиметиламин представляет собой бесцветную или светло-желтую жидкость с ароматическим запахом.
Чуть менее плотный, чем вода, и слабо растворимый в воде.
Разъедает кожу, глаза и слизистые оболочки.

Слегка токсичен при проглатывании, всасывании кожей и вдыхании.
Бензилдиметиламин используется в производстве клеев; дегидрогалогенирующий катализатор; ингибитор коррозии; кислотный нейтрализатор; заливочные составы; модификатор целлюлозы и четвертичные аммониевые соединения.
Бензилдиметиламин, бензилхлорид добавляли по каплям в течение двух часов к амину со скоростью, достаточной для поддержания температуры ниже 40°C.

Перемешивание продолжали при комнатной температуре в течение дополнительного часа, чтобы обеспечить завершение реакции, обозначенной уравнением ниже.
После этого реакционную смесь охлаждали в разделительной воронке, выдерживая в холодильнике при температуре 5°С.
Верхний маслянистый слой весом 111,5 г был удален и дистиллирован паром до тех пор, пока в дистилляте не исчез маслянистый компонент.

Было обнаружено, что сырой дистиллят содержит 103,5 г бензилдиметиламина (76,1% от теории), 3,3 г бензилдиметиламина и не содержит четвертичных солей.
Бензилдиметиламин дистиллировали при температуре ниже 29°C при атмосферном давлении из бензилдиметиламина (ад 82°C/18 мм рт.ст.).
Бензилдиметиламин нейтрализует кислоты в экзотермических реакциях с образованием солей и воды.

Может быть несовместим с изоцианатами, галогенированными органическими веществами, пероксидами, фенолами (кислыми), эпоксидами, ангидридами и галогенидами кислот.
Горючий газообразный водород образуется аминами в сочетании с сильными восстановителями, такими как гидриды. Может повреждать некоторые виды пластика.
Бензилдиметиламин может быть получен реакцией бензиламина с метанолом в присутствии хлористого водорода в качестве катализатора.

Бензилдиметиламин имеет вязкость 3 мПа·с при 20 °C.
Бензилдиметиламин представляет собой органическое соединение с формулой C6H5CH2N(CH3)2.
Молекула состоит из бензильной группы C6H5CH2, присоединенной к диметиламинофункциональной группе.

Бензилдиметиламин реагирует с Os3(CO)12 с образованием кластеров триосмия.
Изучено анодное окисление бензилдиметиламина во фторборате метанола-тетра-н-бутиламмония и гидроксиде метанола-калия.
Проведено продуктовое исследование реакции бензилдиметиламина с термически и фотохимически генерируемым 1O2 в MeCN.

Бензилдиметиламин и N-бензил-N-метилформамид являются продуктами реакции, оксигенация которых составляет около 9% от общего закаливания 1O2 на 1.
Определены температурный эффект, межмолекулярные и внутримолекулярные кинетические эффекты изотопов дейтерия.
Предполагается, что бензилдиметиламин образуется в результате внутрикомплексного переноса атомов водорода в обратимо сформированном комплексе переноса заряда.

Бензилдиметиламин представляет собой жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета с ароматическим запахом.
Чуть менее плотный, чем вода, и слабо растворимый в воде.
Разъедает кожу, глаза и слизистые оболочки.

Слегка токсичен при проглатывании, всасывании кожей и вдыхании.
Бензилдиметиламин используется в производстве клеев и других химических веществ.
Бензилдиметиламин используется при получении бис[(N,N-диметиламино)бензил]селенида.

Бензилдиметиламин действует как катализатор в реакции отверждения рецептур диглицидилового эфира бисфенола А и тетрагидрофталевого ангидрида.
Бензилдиметиламин подвергается направленному ортометаллизации бутиллитием.
Бензилдиметиламин реагирует с метилйодидом с получением соли аммония, которая используется в качестве катализаторов фазового перехода.

Бензилдиметиламин используется в качестве катализатора образования пенополиуретанов и эпоксидных смол.
Бензилдиметиламин является промежуточным продуктом для органического синтеза, такого как синтез четвертичной аммониевой соли, также используется в катализаторе дегидрирования, консерванте, нейтрализаторе кислоты и т. Д.
Бензилдиметиламин представляет собой бесцветную или светло-желтую жидкость с ароматическим запахом с формулой C9H13N .

В основном используется в производстве клеев и других химических веществ.
Бензилдиметиламин, также известный как N-бензил-n,n-диметиламиннитрат или бензил-диметил-амин, является членом класса соединений, известных как фенилметиламины.
Бензилдиметиламины представляют собой соединения, содержащие фрагмент фенилметтиламина, который состоит из фенильной группы, замещенной метанамином.

Бензилдиметиламин слабо растворим (в воде) и является очень сильным основным соединением (на основе его pKa).
Бензилдиметиламин можно найти в чае, что делает бензилдиметиламин потенциальным биомаркером потребления этого пищевого продукта.
Бензилдиметиламин, также известный как N,N-диметилбензиламин, представляет собой химическое соединение с молекулярной формулой C9H13N.

Бензилдиметиламин классифицируется как третичный амин из-за того, что его атом азота связан с тремя углеродными группами.
Химическая структура бензилдиметиламина состоит из бензольного кольца, присоединенного к метильной группе и диметиламиновой группе.
Бензилдиметиламин обычно растворим в органических растворителях, таких как этанол и эфир, но может иметь ограниченную растворимость в воде.

Бензилдиметиламин может быть использован для синтеза четвертичных аммониевых солей путем его реакции с алкилгалогенидами.
Эти четвертичные аммониевые соли могут найти применение в качестве катализаторов фазового переноса или антимикробных агентов.
Группа диметиламина в бензилдиметиламине может вступать в реакции с различными электрофилами, что позволяет ей участвовать в ряде процессов органического синтеза.

В некоторых областях применения бензилдиметиламин может использоваться в качестве ингибитора коррозии, помогая предотвратить или уменьшить коррозию на металлических поверхностях.
Бензилдиметиламин используется в лабораторных условиях из-за его каталитических свойств и в качестве реагента в органическом синтезе.
Бензилдиметиламин может быть использован в промышленных процессах, где его каталитические или промежуточные свойства являются полезными.

Бензилдиметиламин может быть использован в аналитической химии, в частности, для анализа последовательностей белков.
Для минимизации воздействия на окружающую среду необходимо соблюдать надлежащие методы утилизации, а также важно обращаться с компаундом и утилизировать его в соответствии с нормативными требованиями.
Пользователи и лица, обращающиеся с бензилдиметиламином, должны обращаться к паспорту безопасности (SDS), предоставленному производителем или поставщиком, для получения конкретных инструкций по безопасности, процедур обращения и аварийных мер.

Температура плавления: -75 °C
Температура кипения: 183-184 °C765 мм рт.ст. (лит.)
Плотность: 0,9 г/мл при 25 °C (лит.)
давление пара: 2,4 гПа (20 °C)
показатель преломления: n20/D 1.501 (лит.)
Температура вспышки: 130 °F
Температура хранения: Хранить при температуре не выше +30°C.
Растворимость: Вода: Растворимый
pka: pK1:9.02(+1) (25°C)
Форма: Жидкость
Цвет: от прозрачного бесцветного до светло-желтого
PH: 10 (10 г/л, H2O, 20°C) (насыщенный раствор)
Запах: сильный рыбный запах
Взрывоопасный предел 0,9-6,3% (V)
Растворимость в воде: 8 г/л (20 ºC)
Чувствительность: чувствительная к воздуху
BRN: 1099620
Стабильность: Стабильная. Несовместим с сильными кислотами, сильными окислителями.
LogP: 1,98 при 25°C

Бензилдиметиламин используется при получении бис[(N,N-диметиламино)бензил]селенида.
Бензилдиметиламин действует как катализатор в реакции отверждения рецептур диглицидилового эфира бисфенола А и тетрагидрофталевого ангидрида.
Бензилдиметиламин подвергается направленному ортометаллизации бутиллитием.

Бензилдиметиламин реагирует с метилйодидом с получением соли аммония, которая используется в качестве катализаторов фазового перехода.
Бензилдиметиламин используется в качестве катализатора образования пенополиуретанов и эпоксидных смол.
Бензилдиметиламин представляет собой слаботоксичное, легковоспламеняющееся, бесцветное или светло-желтое жидкое органическое соединение с ароматическим запахом.

Бензилдиметиламин используется в производстве клеев и других химических веществ.
Бензилдиметиламин может проявлять гигроскопичные свойства, что означает, что он обладает способностью поглощать влагу из окружающей среды.
Бензилдиметиламин может быть включен в составы смол, способствуя процессу отверждения и изменяя свойства конечной отвержденной смолы.

В химии полимеров бензилдиметиламин может служить добавкой для изменения свойств некоторых полимеров.
Бензилдиметиламин может использоваться в рецептуре клеев, влияя на отверждающие и адгезионные свойства конечного продукта.
Некоторые производные бензилдиметиламина могут найти применение в фармацевтике либо в качестве промежуточных продуктов, либо в качестве компонентов в лекарственных формах.

Бензилдиметиламин может действовать как комплексообразователь в некоторых химических процессах, образуя стабильные комплексы с ионами металлов.
Бензилдиметиламин используется в качестве химического реагента в различных лабораторных процедурах, включая органический синтез и аналитическую химию.
Химическая структура и свойства соединения делают его совместимым с рядом других соединений, что позволяет использовать его в различных составах.

Пользователи должны соблюдать надлежащие меры предосторожности при обращении, включая использование соответствующих средств индивидуальной защиты, при работе с бензилдиметиламином.
При использовании бензилдиметиламина необходимо соблюдать местные, региональные и международные нормы, и пользователи должны знать о любых ограничениях или рекомендациях.
Бензилдиметиламин часто выпускается в различных марках, включая технический, и конкретный сорт может зависеть от предполагаемого применения.

Как и многие амины, бензилдиметиламин может иметь аминоподобный запах, поэтому следует избегать воздействия высоких концентраций.
При работе с компаундом следует использовать надлежащую вентиляцию и средства индивидуальной защиты.
Конкретные указания и рекомендации по технике безопасности можно найти в паспорте безопасности (SDS), предоставленном производителем.

Бензилдиметиламин часто используется в качестве катализатора в различных химических реакциях.
Бензилдиметиламин обладает каталитическими свойствами, что делает его ценным для стимулирования специфических химических превращений.
Одним из важных применений является реакция кватернизации, в которой бензилдиметиламин реагирует с алкилгалогенидом с образованием четвертичной аммониевой соли.

Эти соли находят применение в различных химических процессах, в том числе в качестве поверхностно-активных веществ и катализаторов фазового переноса.
Четвертичные аммониевые соединения, полученные из бензилдиметиламина, могут проявлять поверхностно-активные свойства, что делает их полезными в таких составах, как моющие средства, кондиционеры для белья и другие чистящие средства.
Бензилдиметиламин может участвовать в некоторых реакциях полимеризации, способствуя синтезу полимеров со специфическими свойствами.

Некоторые четвертичные аммониевые соединения, полученные из бензилдиметиламина, обладают антимикробными свойствами, которые могут быть полезны в таких составах, как дезинфицирующие и дезинфицирующие средства.
В некоторых промышленных применениях бензилдиметиламин может действовать как ингибитор коррозии, помогая защитить металлические поверхности от коррозии.
Бензилдиметиламин участвует в различных реакциях, и его роль в качестве промежуточного продукта в органическом синтезе способствует его значению в получении различных химических соединений.

Бензилдиметиламин используется в анализе последовательностей белков, что свидетельствует о его важности в биохимических и аналитических приложениях.
Соединение может найти применение в исследованиях и разработках, способствуя синтезу новых материалов и соединений.

Надлежащие методы обращения и хранения, как указано в паспорте безопасности (SDS), имеют решающее значение для обеспечения безопасности лиц, работающих с бензилдиметиламином.
Пользователи должны соблюдать местные правила и рекомендации в отношении обращения, хранения и утилизации бензилдиметиламина.

Использует:
Бензилдиметиламин использовали в синтезе бис[(N,N-диметиламино)бензил]селенида.
Бензилдиметиламин был использован в качестве катализатора в реакции отверждения рецептур диглицидилового эфира бисфенола А и тетрагидрофталевого ангидрида.
Бензилдиметиламин подвергается направленному ортометаллизации бутиллитием.

Бензилдиметиламин реагирует с метилйодидом с получением соли аммония, которая используется в качестве катализаторов фазового перехода.
Далее бензилдиметиламин используется в качестве катализатора образования пенополиуретанов и эпоксидных смол.
Бензилдиметиламин используется в производстве полиуретановых красок, покрытий, пенопластов и заливочных составов, а также в качестве промежуточного продукта в органическом синтезе.

Бензилдиметиламин также используется в электронной микроскопии в качестве так называемого катализатора Марагласа.
Поскольку молекула обладает третичной аминной функциональностью, два основных применения - это катализатор для повышения эффективности эпоксидно-аминового отверждения, а также в качестве полиуретанового катализатора.
Бензилдиметиламин может быть лигирован с N-гетероциклическим карбеном для получения высокоактивного, практичного и универсального катализатора реакции Хека-Мизороки.

Бензилдиметиламин также может быть использован для получения нового электролита, дибензилдиметиламмония, фторида для ацилирования целлюлозы.
Бензилдиметиламин используется в качестве отвердителя в рецептуре смол, способствуя процессу полимеризации и изменяя свойства отвержденной смолы.
Бензилдиметиламин может участвовать в реакциях полимеризации, способствуя синтезу полимеров со специфическими характеристиками.

Бензилдиметиламин может выступать в качестве растворителя в некоторых химических реакциях, способствуя растворению и смешиванию реагентов.
Некоторые четвертичные аммониевые соединения, полученные из бензилдиметиламина, обладают антимикробными свойствами, что делает их пригодными для использования в дезинфицирующих и дезинфицирующих средствах.
Четвертичные аммониевые соли, полученные из бензилдиметиламина, могут быть использованы для регулирования рН в различных составах.

Четвертичные аммониевые соединения, полученные из бензилдиметиламина, используются в кондиционерах для белья, повышая мягкость тканей и уменьшая статическое сцепление.
Бензилдиметиламин может найти применение в нефтегазовой промышленности, особенно в некоторых химических процессах и составах.
Бензилдиметиламин может использоваться в процессах металлообработки для обеспечения защиты металлических поверхностей от коррозии.

Бензилдиметиламин используется в качестве добавки к некоторым промышленным жидкостям для изменения их свойств.
В нефтегазовом секторе бензилдиметиламин иногда используется в качестве поглотителя сероводорода для смягчения коррозионного воздействия сероводорода.
Бензилдиметиламин может служить присадкой в некоторых видах топлива для улучшения свойств горения.

Бензилдиметиламин может быть использован в синтезе некоторых фотографических химических веществ.
Бензилдиметиламин может быть задействован в производстве красителей и родственных соединений.
Бензилдиметиламин может быть использован в качестве химического промежуточного продукта при синтезе различных соединений.

Бензилдиметиламин может служить катализатором или реагентом в некоторых химических реакциях.
Бензилдиметиламин может вступать в дальнейшую реакцию с образованием четвертичных аммониевых солей, которые применяются в различных химических процессах.
Бензилдиметиламин используется в качестве катализатора в различных химических реакциях, в частности, в органическом синтезе.

Бензилдиметиламин служит промежуточным продуктом в производстве четвертичных аммониевых соединений, которые находят применение в синтезе поверхностно-активных веществ и других специальных химических веществ.
В некоторых случаях бензилдиметиламин может быть использован в качестве ингибитора коррозии.
Бензилдиметиламин часто используется в качестве катализатора в различных химических реакциях, облегчая превращение реагентов в продукты.

Бензилдиметиламин является ключевым промежуточным продуктом в синтезе четвертичных аммониевых солей.
Эти соли используются в качестве поверхностно-активных веществ, катализаторов фазового переноса и антимикробных средств.
Некоторые четвертичные аммониевые соединения, полученные из бензилдиметиламина, проявляют поверхностно-активные свойства.

Эти соединения используются в таких составах, как моющие средства, кондиционеры для белья и чистящие средства.
В химии полимеров бензилдиметиламин может использоваться в качестве добавки для изменения свойств некоторых полимеров.
Бензилдиметиламин находит применение в клеевых составах, влияя на процесс отверждения и адгезионные свойства конечного продукта.

Бензилдиметиламин может действовать как ингибитор коррозии в некоторых промышленных применениях, помогая защитить металлические поверхности от коррозии.
Бензилдиметиламин используется в качестве химического реагента в различных лабораторных процедурах, включая органический синтез и аналитическую химию.
Бензилдиметиламин может быть включен в составы смол, способствуя процессу отверждения и изменяя свойства конечной отвержденной смолы.

Некоторые производные бензилдиметиламина находят применение в фармацевтике либо в качестве промежуточных продуктов, либо в качестве компонентов в лекарственных формах.
Бензилдиметиламин может служить комплексообразователем в некоторых химических процессах, образуя стабильные комплексы с ионами металлов.

Бензилдиметиламин используется в исследованиях и разработках для синтеза новых материалов, соединений и химических процессов.
Бензилдиметиламин играет важную роль в составлении клеев, влияя на отверждение и адгезионные свойства конечного продукта.

Опасность для здоровья:
Ингаляция может привести к летальному исходу в результате спазма, воспаления и отека гортани и бронхов, химического пневмонита, отека легких.
Симптомы воздействия могут включать жжение, кашель, свистящее дыхание, ларингит, одышку, головную боль, тошноту и рвоту.

Профиль безопасности:
Яд при проглатывании.
Умеренно токсичен при вдыхании и контакте с кожей.
Сильный раздражитель глаз и кожи.

Легко воспламеняется при воздействии тепла или пламени.
При нагревании до разложения выделяет токсичные пары NOx.
Пары бензилдиметиламина могут образовывать взрывоопасную смесь с воздухом (температура вспышки 55 °C, температура воспламенения 410 °C).

С бензилдиметиламином следует обращаться осторожно, так как это химическое вещество, и следует избегать воздействия на кожу, глаза или вдыхания.
При работе с этим составом следует соблюдать надлежащие меры предосторожности, в том числе использовать средства индивидуальной защиты.
Конкретные опасности и рекомендации по безопасности могут отличаться, поэтому очень важно обратиться к паспорту безопасности (SDS), предоставленному производителем или поставщиком.


БЕНЗИЛДИМЕТИЛАМИН (БДМА)
Бензилдиметиламин (БДМА) представляет собой бесцветную жидкость.
Бензилдиметиламин (БДМА) — органическое соединение формулы C6H5CH2N(CH3)2.


Номер CAS: 103-83-3
Номер ЕС: 203-149-1
Номер леев: MFCD00008329
Линейная формула: C6H5CH2N(CH3)2
Химическая формула: C9H13N.



N,N-диметил-1-фенилметанамин, N,N-диметилбензолметанамин, N,N-диметилбензиламин, N-бензилдиметиламин, диметилбензиламин, бензил-N,N-диметиламин, N-(фенилметил)диметиламин, BDMA, сумин 2015, бензолметанамин, Dabco B-16, ускоритель аралдит 062, N,N-диметил(фенил)метанамин, DMBA, N-бензилдиметиламин, BDMA, DMBA, Dabco B-16, бензилдиметиламин, диметилбензиламин, N-бензилдиметиламин, аралдитускоритель062, N,N-диметилбензиламин, N,N-БЕНЗИЛДИМЕТИЛАМИН, Nin-Диметилбензиламин, Бензил-N,N-диметиламин, N,N-Диметилбензиламин, Аралдитовый ускоритель 062, N,N-диметилбензиламин, (N,N-Диметилбензиламин), Бензиламин, N,N- диметил-, N-(фенилметил)диметиламин, бензолметамин, N,N-диметил-, N,N-диметил-1-ф��нилметанамин, бензолметанамин, N,N-диметил-, N,N-диметил(фенил)метанаминий, N, N-диметил(фенил)метанаминия хлорид, BDMA, N,N-диметилбензолметанамин, N,N-диметилбензиламин, N-бензилдиметиламин, диметилбензиламин, бензил-N,N-диметиламин, N-(фенилметил)диметиламин, BDMA, сумин 2015, бензолметанамин , Dabco B-16, Аралдитовый ускоритель 062, N,N-диметил(фенил)метанамин, BDMA, N,N-диметил-1-фенилметанамин, бензилдиметиламин, N,N-ДИЭТИЛБЕНЗИЛАМИН, N,N-диметил-N-бензиламин, БЕНЗИЛДИЭТИЛАМИН, Dabco B-16, sumine2015, Dabco BDMA, Sumine 2015, BDMA, диметилбензиламин, N,N-диметилбензилам, N-БЕНЗИЛДИЭТИЛАМИН, пентамин BDMA и т. д., бензилдиметиламин, БЕНЗИЛДИЭТИЛАМИН, Dabco B-16, диметиламинометилбензол, BDMA, E ИНЭКС 203-149 -1, бензолметанамин, N,N-диметил-, N,N-диметил-N-бензиламин, N,N-диметилфенилметанамин, N-бензил-N,N-диметиламин, бензил-N,N-диметиламин, N-бензилдиметиламин, N,N-Диметил-1-фенилметанамин, MFCD00026731, N,N-Диметилбензиламин, Sumine 2015, AURORA KA-7522, бензилдиметиламин, n,n-диметилбензиламин, бензилдиметиламин, n-бензилдиметиламин, диметилбензиламин, bdma, бензолметанамин, n, н-диметил, бензил-н,н-диметиламин, н-фенилметилдиметиламин, н,н-диметилбензолметанамин, аралдитовый ускоритель 062, бензиламин, N,N-диметил-, бензилдиметиламин, диметилбензиламин, N-бензилдиметиламин, N,N-диметил- N-бензиламин, N,N-диметилбензиламин, N-бензил-N,N-диметиламин, BDMA, ускоритель Araldite 062, бензил-N,N-диметиламин, N,N-диметилбензолметанамин, N-(фенилметил)диметиламин, Sumine 2015, ООН 2619, Dabco BDMA, Бензолметамин, N,N-диметил-, NSC 5342, BDMA, N-димтилбензиламин, диметилбензиламин, бензилдиметиламин, катализаторBDMA, катализатор жесткой пеныBDMA,N-бензилдиметиламин,BDMA,CAS 103 -83-3, N,N -ДИМЕТИЛБЕНЗИЛАМИН, 103-83-3, бензилдиметиламин, N-бензилдиметиламин, N,N-диметил-1-фенилметанамин, диметилбензиламин, BDMA, бензолметанамин, N,N-диметил-, бензил-N,N-диметиламин, N-(фенилметил )диметиламин, N,N-диметилбензолметанамин, ускоритель Araldite 062, N,N-диметил-N-бензиламин, N-бензил-N,N-диметиламин, бензиламин, N,N-диметил-, сумин 2015, N,N'- Диметилбензиламин, NSC 5342, Бензилдиметиламин, TYP7AXQ1YJ, DTXSID8021854, NSC-5342, NCGC00090991-02, 28262-13-7, DTXCID801854, CAS-103-83-3, CCRIS 6693, UNII-TYP7AXQ1YJ, E ИНЭКС 203-149 -1, UN2619, Бензолметанамин, диметил-, AI3-26794, Бензолметамин, N,N-диметил-, Dabco BDMA, N,N-диметил-1-фенилметанамин, бензилдиметиламин, диметилбензиламин, н-диметилбензиламин, диметил бензиламин, N,N-Dметилбензиламин, N-бензилдиметиламин, Бензиламин,N-диметил-, N,N,-диметилбензиламин, N,N-диметилбензиламин, N,N-диметилбензиламин, N, N-диметилбензиламин, N ,N-диметилбензиламин, бензолметанамин,диметил-, EC 203-149-1, диметил(фенилметил)амин, SCHEMBL15900, MLS002222342, CHEMBL45591, N,N-диметил(фенил)метанамин, NSC5342, N,N-диметилбензиламин, > =99%, N,N-Диметил(фенил)метанамин #, WLN: 1N1 и 1R, Tox21_113457, Tox21_200719, MFCD00008329, AKOS000120578, UN 2619, NCGC00090991-01, NCGC00090991-03, NCGC002 58273-01, АС-10211, ЛС- 13652, SMR001307284, N,N-Диметилбензиламин (бензилдиметиламин), Бензилдиметиламин [UN2619], D0688, FT-0657620, NS00008694, EN300-16212, N,?N-?Диметилбензиламин (бензилдиметиламин), Q424966, J-001043, J- 523270 , InChI=1/C9H13N/c1-10(2)8-9-6-4-3-5-7-9/h3-7H,8H2,1-2H, N,N-Диметилбензиламин, для анализа последовательности белков, >=99,5% (GC), N-бензил-N,N-диметиламин, DBA, диметиламинометилбензол, N,N-диметилбензолметанамин, N,N-диметилбензиламин, ДМБА, BDMA, бензилдиметиламин, бензилдиметиламин, диметилбензиламин, ДМБА, N,N'-диметилбензиламин, N,N-диметил-1-фенилметанамин, N,N-диметил-н-бензиламин, N,N-диметилбензолметанамин, N,N-диметилбензиламин, BDMA, Dabco B-16, БЕНЗИЛДИМЕТИЛАМИН, Диметилбензиламин, N-бензилдиметиламин, аралдит-ускоритель062, N,N-диметилбензиламин, N,N-БЕНЗИЛДИМЕТИЛАМИН, Nin-диметилбензиламин, бензил-N,N-диметиламин, N,N-диметилбензиламин, аралдит-ускоритель 062, N,N-диметилбензиламин, (N,N-диметилбензиламин), бензиламин, N,N-диметил-, N-(фенилметил)диметиламин, бензолметамин, N,N-диметил-, N,N-диметил-1-фенилметанамин, бензолметанамин,N,N-диметил -,
N,N-диметил(фенил)метанаминий, N,N-диметил(фенил)метанаминий хлорид, аралдит-ускоритель062, аралдит-ускоритель062, бензолметамин, N,N-диметил-, бензолметанамин, N,N-химический букдиметил-, бензиламин, N,N-диметил -, Бензил-N,N-диметиламин, DabcoB-16, N-(Фенилметил)диметиламин, Бензиламин, N,N-диметил-, Бензилдиметиламин, Диметилбензиламин, N-Бензилдиметиламин, N,N-Диметил-N-бензиламин, N, N-диметилбензиламин, N-бензил-N,N-диметиламин, БДМА, ускоритель аралдит 062, бензил-N,N- диметиламин, N,N-диметилбензолметанамин, N-(фенилметил)диметиламин, сумин 2015, ООН 2619, Dabco BDMA, Бензолметамин, N,N-диметил-, NSC 5342, N,N-Диметилбензиламин, N,N-Диметил-1-фенилметанамин, Бензолметанамин, N,N-диметил-, 103-83-3, Бензолметанамин, N,N-диметил -, N,N-Диметилбензиламин, [(Диметиламино)метил]бензол, Actiron NX 91, Анкамин BDMA, Araldite Accelerator 062, Araldite DY 062, бенцилдиметиламина, БЕНЗИЛДИМЕТИЛАМИН, БЕНЗИЛАМИН, N,N-ДИМЕТИЛ-, Бензилдиметиламин, Бензилдиметиламин, Бензил-N,N-диметиламин, Dabco BDMA, Десморапид DB, Диметилбензиламин, Каолайзер 20, N-(Фенилметил)диметиламин, N,N-Диметилбензолметанамин, N,N-ДИМЕТИЛБЕНЗИЛАМИН, N,N-Диметил-N-бензиламин, N- БЕНЗИЛДИМЕТИЛАМИН, N-Бензил-N,N-диметиламин, NSC 5342, Sumicure BD, UN 2619, EINECS 203-149-1, Sumine 2015, UNII-TYP7AXQ1YJ, 1338002-71-3, 59125-51-8,



Бензилдиметиламин (БДМА) является промежуточным продуктом органического синтеза, например, синтеза четвертичной аммониевой соли, также используется в качестве катализатора дегидрирования, консерванта, нейтрализатора кислоты и т. д.
Бензилдиметиламин (БДМА) — органическое соединение формулы C6H5CH2N(CH3)2.


Бензилдиметиламин (BDMA) был идентифицирован в крови человека, как сообщает (PMID: 31557052).
Бензилдиметиламин (БДМА) не является природным метаболитом и обнаруживается только у тех людей, которые подвергались воздействию этого соединения или его производных.
Технически бензилдиметиламин (БДМА) является частью экспосомы человека.


Бензилдиметиламин (БДМА) — органическое соединение формулы C6H5CH2N(CH3)2.
Молекула бензилдиметиламина (БДМА) состоит из бензильной группы C6H5CH2, присоединенной к диметиламинофункциональной группе.
Бензилдиметиламин (БДМА) представляет собой бесцветную жидкость.


Бензилдиметиламин (БДМА), также известный как нитрат N-бензил-n,n-диметиламина или бензилдиметиламин, является членом класса соединений, известных как фенилметиламины.
Фенилметиламины представляют собой соединения, содержащие фенилметиламиновый фрагмент, который состоит из фенильной группы, замещенной метанамином.


Бензилдиметиламин (БДМА) малорастворим (в воде) и является очень сильным основным соединением (в зависимости от его pKa).
Бензилдиметиламин (БДМА) представляет собой жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета с ароматным запахом.
Экспосому можно определить как совокупность всех воздействий на человека в течение жизни и того, как эти воздействия связаны со здоровьем.


Воздействие человека начинается еще до рождения и включает в себя оскорбления из окружающей среды и профессиональных источников.
Бензилдиметиламин (БДМА) представляет собой бесцветную летучую жидкость с низкой температурой кипения.
Бензилдиметиламин (БДМА) представляет собой жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета с ароматным запахом.


Бензилдиметиламин (БДМА) немного менее плотен, чем вода, и мало растворим в воде.
Бензилдиметиламин (БДМА) мало растворим в воде.
Бензилдиметиламин (БДМА) принадлежит к классу органических соединений, известных как фенилметиламины.


Фенилметиламины представляют собой соединения, содержащие фенилметиламиновый фрагмент, который состоит из фенильной группы, замещенной метанамином.
Бензилдиметиламин (БДМА) реагирует с Os3(CO)12 с образованием кластеров триосмия.
Анодное окисление бензилдиметиламина (БДМА) изучено в фторборате метанола-тетра-н-бутиламмония и в гидроксиде метанола-калия.


Бензилдиметиламин (БДМА) немного менее плотен, чем вода, и мало растворим в воде.
Бензилдиметиламин (БДМА) можно найти в чае, что делает бензилдиметиламин (БДМА) потенциальным биомаркером потребления этого пищевого продукта.
Бензилдиметиламин (БДМА) малорастворим (в воде) и является очень сильным основным соединением (в зависимости от его pKa).


Бензилдиметиламин (БДМА) можно найти в чае, что делает бензилдиметиламин (БДМА) потенциальным биомаркером потребления этого пищевого продукта.
Бензилдиметиламин (БДМА) — аминный ускоритель полимеризации эпоксидных смол.
Бензилдиметиламин (БДМА) принадлежит к уникальному классу дизамещенных амидов, которые можно использовать в покрытиях, в быту, промышленности и учреждениях.


Бензилдиметиламин (БДМА) демонстрирует широкий спектр свойств, включая превосходную растворяющую способность, низкое содержание летучих органических соединений, а также устойчивость к нагреванию и гидролизу.
Бензилдиметиламин (БДМА) является отличным катализатором с сильной адгезионной способностью в области ПУ.
Бензилдиметиламин (БДМА) — аминный ускоритель полимеризации эпоксидных смол.


Бензилдиметиламин (БДМА) — органическое соединение, принадлежащее к семейству ароматических аминов.
Бензилдиметиламин (БДМА), также известный как нитрат N-бензил-n,n-диметиламина или бензилдиметиламин, является членом класса соединений, известных как фенилметиламины.


Фенилметиламины представляют собой соединения, содержащие фенилметиламиновый фрагмент, который состоит из фенильной группы, замещенной метанамином.
Actylis предоставляет бензилдиметиламин (БДМА) в форме бесцветной или слегка желтой жидкости с отчетливым ароматическим запахом.
Бензилдиметиламин (БДМА) плохо растворяется в воде и чувствителен к кислороду.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ БЕНЗИЛДИМЕТИЛАМИНА (БДМА):
Бензилдиметиламин (БДМА) использовали в синтезе бис[(N,N-диметиламино)бензил]селенида.
Бензилдиметиламин (БДМА) использовался в качестве катализатора во время реакции отверждения составов диглицидилового эфира бисфенола А и тетрагидрофталевого ангидрида.


Бензилдиметиламин (БДМА) подвергается направленному орто-металлированию бутиллитием.
Бензилдиметиламин (БДМА) реагирует с йодидом метила с образованием соли аммония, которая используется в качестве катализатора межфазного переноса.
Кроме того, бензилдиметиламин (БДМА) используется в качестве катализатора образования пенополиуретанов и эпоксидных смол.


Было показано, что бензилдиметиламин (БДМА) является эффективным биоцидом в форме его медного комплекса, который можно использовать в моющих композициях для подавления роста микробов на поверхностях.
Бензилдиметиламин (БДМА) также используется в качестве стандартного реагента для определения окислительно-восстановительного потенциала и широко изучается в кинетической и аналитической химии.


Было установлено, что механизм реакции бензилдиметиламина (БДМА) подобен механизму реакции хлорида бензалкония и других солей четвертичного аммония.
Поскольку молекула обладает функциональностью третичного амина, бензилдиметиламин (БДМА) используется в двух ключевых областях: в качестве катализатора ускорения отверждения эпоксиамина, а также в качестве полиуретанового катализатора.


Бензилдиметиламин (БДМА) используется в качестве аминного ускорителя полимеризации эпоксидных смол.
Катализатор бензилдиметиламин (БДМА) представляет собой универсальный катализатор, который используется при производстве как гибких полиэфирных плит, так и различных типов жестких пенопластов.


Бензилдиметиламин (БДМА) можно использовать отдельно, но обычно его используют в сочетании с другими аминами и/или солями металлов в производственных процессах.
Бензилдиметиламин (БДМА) используется в качестве катализатора в мягких полиуретановых системах на основе полиэфиров, полутвердых пенопластах, агентах предварительной полимеризации, для улучшения воздействия пропиточных агентов на целлюлозные волокна.


Бензилдиметиламин (БДМА) является прямой альтернативой ДМП-30 с более длительным сроком хранения и лучшим проникновением.
Бензилдиметиламин (БДМА) используется в производстве пенополиуретанов.
Бензилдиметиламин (БДМА) используется в качестве инициатора при производстве эпоксидных смол.


Бензилдиметиламин (БДМА) также используется в качестве лиганда в координационной геометрии, реакциях переноса и метатезисе солей.
Бензилдиметиламин (БДМА) представляет собой умеренно активный гелеобразующий катализатор на основе третичного амина.
Бензилдиметиламин (БДМА) использовали в синтезе бис[(N,N-диметиламино)бензил]селенида.


Бензилдиметиламин (БДМА) используется в качестве сенсибилизатора при фотополимеризации метакрилатов.
Бензилдиметиламин (БДМА) используется в качестве катализатора УФ-отверждения полиэфирных продуктов стирола.
Бензилдиметиламин (БДМА) используется в производстве клеев; катализатор дегидрогалогенирования; замедлитель коррозии; нейтрализатор кислоты; заливочные смеси; модификатор целлюлозы и четвертичные аммониевые соединения.


Бензилдиметиламин (БДМА) используется. Текстильные красители, Производство текстильных красителей, Производство гербицидов, Производство покрытий, Производство фармацевтических средств, Производство фунгицидов, Производство инсектицидов / акарицидов, Катализатор для химического синтеза, Производство красителей для текстиля и Растениеводство. Защита и производство красителей.


Бензилдиметиламин (БДМА) используется в качестве катализатора образования пенополиуретанов и эпоксидных смол.
Бензилдиметиламин (БДМА) используется для синтеза четвертичных аммониевых солей для производства катионных поверхностно-активных сильных фунгицидов.
Бензилдиметиламин (БДМА) используется для стимулирования систем отверждения, таких как ангидриды, полиамиды и жирные амины, и ускоряет отверждение продукта.


Бензилдиметиламин (БДМА) использовался в качестве катализатора во время реакции отверждения составов диглицидилового эфира бисфенола А и тетрагидрофталевого ангидрида.
Бензилдиметиламин (БДМА) используется в производстве клеев и других химикатов.


Бензилдиметиламин (БДМА) — аминный ускоритель полимеризации эпоксидных смол.
Бензилдиметиламин (БДМА) рекомендуется использовать вместо ДМП-30, поскольку он менее вязкий и имеет более длительный срок хранения.
Ускорители следует хранить в сухом виде в эксикаторе, но не обязательно в холодильнике.


Катализатор бензилдиметиламин (БДМА) представляет собой универсальный катализатор, который используется при производстве как гибких полиэфирных плит, так и различных типов жестких пенопластов.
Бензилдиметиламин (БДМА) можно использовать отдельно, но обычно его используют в сочетании с другими аминами и/или солями металлов в производственных процессах.


Бензилдиметиламин (БДМА) широко используется в химической области, например. полиуретановые катализаторы, средства защиты растений, покрытия, красители, фунгициды, гербициды, инсектициды, фармацевтические средства, текстильные красители, текстильные красители и т. д.
Когда бензилдиметиламин (БДМА) используется в качестве полиуретанового катализатора.


Бензилдиметиламин (BDMA) также используется для изготовления гибких плит из пенопласта.
Бензилдиметиламин (БДМА) используется в холодильниках, морозильниках, сплошных панелях, изоляции труб, защите растений, покрытиях, красителях, фунгицидах, гербицидах, инсектицидах, фармацевтических агентах, текстильных красителях, текстильных красителях и т. д.


Бензилдиметиламин (БДМА) используется при получении бис[(N,N-диметиламино)бензил]селенида.
Бензилдиметиламин (БДМА) действует как катализатор в реакции отверждения составов диглицидилового эфира бисфенола А и тетрагидрофталевого ангидрида.
Бензилдиметиламин (БДМА) подвергается направленному орто-металлированию бутиллитием.


Кроме того, бензилдиметиламин (БДМА) используется в качестве катализатора образования пенополиуретанов и эпоксидных смол.
Бензилдиметиламин (БДМА) в полиуретановой промышленности является катализатором для производства мягкого пенопласта из полиэфирного полиуретана, жесткого пенополиуретана, полиуретанового листа и клеевого покрытия.


Бензилдиметиламин (БДМА) в основном используется для производства жесткого пенопласта, он может придать пенополиуретану хорошую начальную текучесть и однородные ячейки, а также лучшую адгезию между пеной и подложкой.
Бензилдиметиламин (БДМА) реагирует с йодидом метила с образованием соли аммония, которая используется в качестве катализатора межфазного переноса.


Бензилдиметиламин (БДМА) улучшает адгезию поверхности пенопласта.
В области органического синтеза бензилдиметиламин (БДМА) в основном используется в качестве катализатора, ингибитора коррозии, нейтрализации кислоты для синтеза дегидрогалогена в органических лекарствах, ускорителях, ускорителях внедрения срезов электронного микроскопа и т. д.


Бензилдиметиламин (БДМА) также используется в синтезе солей четвертичного аммония, производстве катионных поверхностно-активных мощных фунгицидов и т. д.
Бензилдиметиламин (БДМА) В эпоксидной смоле в основном используется для содействия системе отверждения ангидрида кислоты, полиамида, алифатического амина и т. Д., А также для ускорения отверждения продуктов.


Бензилдиметиламин (БДМА) используется в качестве ускорителя отверждения в материалах для заливки электронных компонентов из эпоксидной смолы, герметизирующих материалах, эпоксидных напольных покрытиях и морских красках.
Бензилдиметиламин (BDMA) Конкретные примеры применения включают: композитные ламинаты на основе углеродного волокна/мономолекулярной эпоксидной смолы, электрофоретические покрытия для эпоксидных подложек, герметизирующий клей для трансформаторов сухого типа;


Бензилдиметиламин (БДМА) используется в производстве пенополиуретанов, инициатор в производстве эпоксидных смол.
Ускоритель бензилдиметиламина (БДМА) для эпоксидных смол: смолы в ламинатах для электрооборудования, сенсибилизатор для фотополимеризации метакрилатов, катализатор для УФ-отверждения.
стирольно-полиэфирных продуктов, Термический катализатор постотверждения для эпоксидного клейкого цемента, отверждаемого УФ-излучением, Синтез кватов.


Бензилдиметиламин (БДМА) является промежуточным продуктом органического синтеза, например, для синтеза солей четвертичного аммония, а также используется в катализаторе дегидрирования, антисептике и нейтрализаторе кислоты и т. Д.
Бензилдиметиламин (БДМА) находит широкое применение в различных отраслях промышленности.


Бензилдиметиламин (БДМА) играет жизненно важную роль в качестве отверждающего агента для эпоксидных смол и используется в качестве сырья при производстве клеев, красителей и полимеров.
Бензилдиметиламин (БДМА) служит промежуточным продуктом в синтезе многочисленных органических соединений.


Кроме того, бензилдиметиламин (БДМА) широко используется в качестве катализатора в различных органических реакциях.
Его универсальные свойства делают бензилдиметиламин (БДМА) очень ценным в различных промышленных процессах.
Бензилдиметиламин (БДМА) используется для синтеза.


-Основные области применения бензилдиметиламина (БДМА) включают:
Катализатор, используемый в производстве пенополиуретанов.
Инициатор производства эпоксидных смол.
Ускоритель образования эпоксидных смол в ламинатах для электрооборудования.
Сенсибилизатор для фотополимеризации метакрилатов.



СВОЙСТВА И ПРИМЕНЕНИЕ БЕНЗИЛДИМЕТИЛАМИНА (БДМА):
Бензилдиметиламин (БДМА) в полиуретановой промышленности является катализатором для мягкого пенопласта из полиэфирного полиуретана, жесткого пенополиуретана, полиуретанового листа и клеевого покрытия.
Бензилдиметиламин (БДМА) в основном используется для производства жесткого пенопласта, благодаря чему пенополиуретан имеет хорошую раннюю текучесть и однородные ячейки, а также хорошую адгезию между телом и подложкой.

Бензилдиметиламин (БДМА) в области органического синтеза в основном используется в качестве катализаторов, ингибиторов коррозии, нейтрализаторов кислот и ускорителей для внедрения срезов электронной микроскопии в органические препараты для синтеза дегидрогалогена.
Бензилдиметиламин (БДМА) также используется для синтеза солей четвертичного аммония, производства катионных поверхностно-активных и мощных фунгицидов и т. д.

Бензилдиметиламин (БДМА) в эпоксидной смоле в основном используется для ускорения отверждения таких систем, как ангидриды кислот, полиамиды и жирные амины, для ускорения отверждения продукта.

Бензилдиметиламин (БДМА) широко используется в материалах для заливки электронных компонентов из эпоксидной смолы, герметизирующих материалах, эпоксидных напольных покрытиях и морских красках.
Примеры специального применения бензилдиметиламина (BDMA) включают: композитные ламинаты на основе углеродного волокна/мономолекулярной эпоксидной смолы, электрофоретические покрытия для эпоксидных подложек и герметизирующий клей сухого типа для трансформаторов.



ВНЕШНИЕ СВОЙСТВА БЕНЗИЛДИМЕТИЛАМИНА (БДМА):
Бензилдиметиламин (БДМА) представляет собой жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета.
Бензилдиметиламин (БДМА) мало растворим в холодной воде, растворим в горячей воде и смешивается со спиртом и эфиром.
Бензилдиметиламин (БДМА) представляет собой прозрачную светло-желтую жидкость с запахом амина.
Бензилдиметиламин (БДМА) представляет собой прозрачную жидкость от бесцветного до слегка желтоватого цвета, растворимую в этаноле, растворимую в горячей воде, слабо растворимую в холодной воде.



СИНТЕЗ БЕНЗИЛДИМЕТИЛАМИНА (БДМА):
Бензилдиметиламин (БДМА) можно синтезировать по реакции Эшвейлера-Кларка бензиламина.



РЕАКЦИИ БЕНЗИЛДИМЕТИЛАМИНА (BDMA):
Бензилдиметиламин (БДМА) подвергается направленному орто-металлированию бутиллитием:

[C6H5CH2N(CH3)2 + BuLi → 2-LiC6H4CH2N(CH3)2
LiC6H4CH2N(CH3)2 + E+ → 2-EC6H4CH2N(CH3)2
Благодаря этим реакциям известно множество производных с формулой 2-X-C6H4CH2N(CH3)2 (E = SR, PR2 и т. д.).

Амин является основным и подвергается кватернизации алкилгалогенидами (например, гексилбромидом) с образованием четвертичных аммониевых солей:
[C6H5CH2N(CH3)2 + RX → [C6H5CH2N(CH3)2R]+X-
Такие соли являются полезными катализаторами фазового переноса.



СВОЙСТВА БЕНЗИЛДИМЕТИЛАМИНА (БДМА):
Бензилдиметиламин (БДМА) представляет собой легковоспламеняющуюся жидкость от бесцветного до желтоватого цвета.
Бензилдиметиламин (БДМА) пахнет аммиаком.
Бензилдиметиламин (БДМА) растворим в этаноле и эфире, но нерастворим в воде.



ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА БЕНЗИЛДИМЕТИЛАМИНА (БДМА):
Бензилдиметиламин (БДМА) представляет собой легковоспламеняющуюся жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета с запахом аммиака.
Бензилдиметиламин (БДМА) растворим в этаноле, эфире, нерастворим в воде.



ПРИГОТОВЛЕНИЕ БЕНЗИЛДИМЕТИЛАМИНА (БДМА):
25% водный диметиламин, 1088 грамм
Бензилхлорид, 126,6 грамм
В аппарате примера 1 к амину по каплям в течение двух часов добавляли бензилхлорид (молярное соотношение 1 к 6) со скоростью, достаточной для поддержания температуры ниже 40°С.

Перемешивание продолжали при комнатной температуре еще в течение часа, чтобы обеспечить завершение реакции, обозначенной уравнением ниже.
Получение бензилдиметиламина (БДМА)
После этого реакционную смесь охлаждали в делительной воронке, стоя в холодильнике при температуре 5°С, и разделяли на два слоя.

Верхний маслянистый слой массой 111,5 г удаляли и подвергали паровой перегонке до тех пор, пока в поступающем дистилляте не переставали наблюдаться дальнейшие маслянистые компоненты.
Было обнаружено, что сырой дистиллят содержит 103,5 г бензилдиметиламина (БДМА) (76,1% от теории), 3,3 г диметиламина и не содержит четвертичных солей.
Диметиламин отгоняли при температуре ниже 29°С и атмосферном давлении из бензилдиметиламина (БДМА) (т. кип. 82°С/18 мм рт.ст.).



РАСТВОРИМОСТЬ БЕНЗИЛДИМЕТИЛАМИНА (БДМА):
Бензилдиметиламин (БДМА) слабо смешивается с водой.



ПРИМЕЧАНИЯ БЕНЗИЛДИМЕТИЛАМИНА (BDMA):
Бензилдиметиламин (БДМА) чувствителен к воздуху.
Бензилдиметиламин (БДМА) несовместим с сильными кислотами, сильными основаниями, сильными окислителями, сильными восстановителями и диоксидом углерода.



ПРОФИЛЬ РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ БЕНЗИЛДИМЕТИЛАМИНА (БДМА):
Бензилдиметиламин (БДМА) нейтрализует кислоты в экзотермических реакциях с образованием солей и воды.
Бензилдиметиламин (БДМА) может быть несовместим с изоцианатами, галогенированными органическими веществами, пероксидами, фенолами (кислотными), эпоксидами, ангидридами и галогенангидридами.
Бензилдиметиламин (БДМА) может разъедать некоторые пластмассы



АЛЬТЕРНАТИВНЫЕ РОДИТЕЛИ БЕНЗИЛДИМЕТИЛАМИНА (БДМА):
*Бензиламины
*Аралкиламины
*Триалкиламины
*Органопниктогенные соединения.
*Производные углеводородов



ЗАМЕСТИТЕЛИ БЕНЗИЛДИМЕТИЛАМИНА (БДМА):
*Фенилметиламин
*Бензиламин
*Аралкиламин
*Третичный алифатический амин
*Третичный амин
*Органическое соединение азота
*Органопниктогенное соединение.
*Производное углеводородов
*Азоторганическое соединение
*Амин
*Ароматическое гомомоноциклическое соединение.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА БЕНЗИЛДИМЕТИЛАМИНА (БДМА):
Химическая формула: C9H13N.
Молярная масса: 135,210 g•mol−1
Внешний вид: бесцветная жидкость
Плотность: 0,91 г/см3 при 20 °C.
Температура плавления: -75 ° C (-103 ° F; 198 К)
Точка кипения: от 180 до 183 ° C (от 356 до 361 ° F; от 453 до 456 К).
Растворимость в воде: 1,2 г/100 мл.
Температура вспышки: 55 ° C (131 ° F; 328 К)
Температура самовоспламенения: 410 ° C (770 ° F; 683 К)
Физическое состояние: жидкость
Цвет: бесцветный
Запах: Нет данных
Точка плавления/точка замерзания:
Точка плавления/диапазон: -75 °C - лит.
Начальная точка кипения и диапазон кипения: 183–184 °С при 1,020 гПа – лит.
Горючесть (твердого тела, газа): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрывоопасности:

Верхний предел взрываемости: 6,3 %(В)
Нижний предел взрываемости: 0,9 %(В)
Температура вспышки: 57 °C – в закрытом тигле –
Температура самовоспламенения: Нет данных.
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: 10 при 10 г/л при 20 °C
Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных.
Вязкость, динамическая: данные отсутствуют.
Растворимость в воде 8 г/л при 20 °C – нерастворим.
Коэффициент распределения: н-октанол/вода:
log Pow: 1,98 - - Биоаккумуляции не ожидается.
Давление пара: 213,57 гПа при 20 °C.
Плотность: 0,9 г/см3 при 25°С - лит.
Относительная плотность: данные отсутствуют.
Относительная плотность пара: данные отсутствуют.
Характеристики частиц: данные отсутствуют.

Взрывоопасные свойства: данные отсутствуют.
Окислительные свойства: нет
Другая информация по безопасности:
Поверхностное натяжение 61,47 мН/м
Внешний вид при 20°C: бесцветная или желтоватая жидкость.
Чистота, ГХ (%): мин. 99,0
Цвет (Хазен): макс. 100
Вода, КФ (%): макс. 0,2
Характерные свойства:
Аминное число (мг КОН/г): 409 - 417
Плотность при 25°С (г/мл): 0,89–0,91.
Температура плавления: -75 °С.
Точка кипения: 183-184°С 765 мм рт.ст.(лит.)
Плотность: 0,9 г/мл при 25 °C (лит.)
давление пара: 2,4 гПа (20 °C)
показатель преломления: n20/D 1,501(лит.)

Температура вспышки: 130 °F
Температура хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.
растворимость: вода: растворим
рка: рК1:9,02(+1) (25°С)
форма: Жидкость
цвет: Прозрачный, от бесцветного до светло-желтого.
PH: 10 (10 г/л, H2O, 20 ℃ ) (насыщенный раствор)
Запах: сильный рыбный запах.
предел взрываемости 0,9-6,3%(В)
Растворимость в воде: 8 г/л (20 ºC)
Чувствительный: чувствительный к воздуху
БРН: 1099620
Стабильность: Стабильная.
Несовместим с сильными кислотами, сильными окислителями.
LogP: 1,98 при 25 ℃
Ссылка на базу данных CAS: 103-83-3 (ссылка на базу данных CAS)
Оценка еды по версии EWG: 3
FDA UNII: TYP7AXQ1YJ

Справочник по химии NIST: бензолметанамин, N,N-диметил-(103-83-3)
Система регистрации веществ EPA: N,N-диметилбензиламин (103-83-3)
КАС: 103-83-3
ЭИНЭКС: 203-149-1
ИнЧИ: ИнЧИ=1/C9H13N/c1-10(2)8-9-6-4-3-5-7-9/h3-7H,8H2,1-2H3/p+1
Молекулярная формула: C9H13N
Молярная масса: 135,21
Плотность: 0,9 г/м при 25°C (лит.)
Точка плавления: -75 °С.
Точка Болинга: 183-184°C, 765 мм рт. ст. (лит.)
Температура вспышки: 130°F
Растворимость в воде: 8 г/л (20 ºC)
Растворимость: вода: растворим
Давление пара: 2,4 гПа (20 °C)
Внешний вид: Жидкость
Цвет: прозрачный, от бесцветного до светло-желтого.
БРН: 1099620

рКа: рК1:9,02(+1) (25°С)
PH: 10 (10 г/л, H2O, 20 ℃ ) (насыщенный раствор)
Условия хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.
Стабильность: Стабильная.
Несовместим с сильными кислотами, сильными окислителями.
Чувствительный: чувствительный к воздуху
Предел взрываемости: 0,9-6,3% (В)
Показатель преломления: n20/D 1,501 (лит.)
Физические и химические свойства:
Плотность: 0,9
температура плавления: -75°С
температура кипения: 183-184°С
показатель преломления: 1,5-1,502
температура вспышки: 54°C
водорастворимый: 8 г/л (20°C)

Внешний вид (Форма): Жидкость
Температура кипения: 183-184 °С.
Точка плавления: -75 °C (лит.)
Растворимость: растворим в воде
Плотность: 0,9 г/мл при 25 °C (лит.)
Точка плавления: -75 °С.
Точка кипения: 181,0±0,0 °C при 760 мм рт.ст.
Температура вспышки: 54,4±0,0 °C
Молекулярная формула: C9H13N
Молекулярный вес: 135,206
Плотность: 0,9±0,1 г/см3
Номер CAS: 103-83-3
Индексный номер ЕС: 612-074-00-7

Номер ЕС: 203-149-1
Формула Хилла: C₉H₁₃N
Химическая формула: C₆H₅CH₂N(CH₃)₂.
Молярная масса: 135,21 g/mol
Код ТН ВЭД: 2921 49 00
Точка кипения: 180–183 °C (1013 гПа)
Плотность: 0,90 г/см3 (20 °C)
Предел взрываемости: 0,9–6,3 % (В)
Температура вспышки: 57 °С.
Температура воспламенения: 410 °С.
Точка плавления: -75 °С.
Значение pH: 10 (10 г/л, H₂O, 20 °C) (насыщенный раствор)
Давление пара: 213,57 гПа (20 °C)
Растворимость: 8 г/л
Вязкость (25 ℃ ): 90 мПа.с;

Плотность (25 ℃ ): 0,897 г/см3;
Точка замерзания: -75 ℃ ;
Диапазон кипения: 178-184 ℃ ;
Показатель преломления (25 ℃ ): 1,5011;
Температура вспышки (TCC): 54 ℃ ;
Давление пара (20 ℃ ): 200 Па
температура плавления: -75 °С
Точка кипения: 183-184°С 765 мм рт.ст.(лит.)
Плотность: 0,9 г/мл при 25 °C (лит.)
Индекс преломления: n20/D1.501(лит.)
Температура вспышки: 130 °F
Условия хранения: Зона легковоспламеняющихся веществ.
Растворимость в воде: 8 г/л (20 ºC)
БРН: 1099620



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ БЕНЗИЛДИМЕТИЛАМИНА (БДМА):
-Описание мер первой помощи:
*Общие советы:
Лицам, оказывающим первую помощь, необходимо защитить себя.
Покажите этот паспорт безопасности материала врачу.
в посещаемости.
*При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух.
Немедленно вызвать врача.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
Немедленно позвоните врачу.
*В случае зрительного контакта:
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Немедленно вызвать офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
Дайте попить воды (максимум два стакана).
Немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Не пытайтесь нейтрализовать.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ БЕНЗИЛДИМЕТИЛАМИНА (BDMA):
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Собирать осторожно с материалом, впитывающим жидкость.
Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженный участок.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ БЕНЗИЛДИМЕТИЛАМИНА (БДМА):
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Углекислый газ (CO2)
Мыло
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.
-Дальнейшая информация:
Удалить контейнер из опасной зоны и охладить водой.
Подавить (сбить) газы/пары/туманы струей воды.
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА БЕНЗИЛДИМЕТИЛАМИНА (BDMA):
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Плотно прилегающие защитные очки
*Защита кожи:
Полный контакт:
Материал: Витон
Минимальная толщина слоя: 0,7 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,4 мм.
Время прорыва: 30 мин.
*Защита тела:
Огнестойкая антистатическая защитная одежда.
*Защита органов дыхания:
Рекомендуемый тип фильтра: Фильтр A (согласно DIN 3181)
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ БЕНЗИЛДИМЕТИЛАМИНА (БДМА):
-Меры безопасного обращения:
*Советы по безопасному обращению:
Примите меры предосторожности против статического разряда.
*Гигиенические меры:
Вымойте руки и лицо после работы с веществом.
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Хранить вдали от источников тепла и возгорания.
Храните взаперти или в месте, доступном только квалифицированным или уполномоченным лицам.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ БЕНЗИЛДИМЕТИЛАМИНА (БДМА):
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).


БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ
Бензиловый спирт — прозрачный спирт с мягким сладким ароматом.
Бензиловый спирт — это синтетическое химическое вещество, производимое для промышленности, однако в природе его можно найти в некоторых растениях, фруктах, чае и вине.


Номер CAS: 100-51-6
Номер ЕС: 202-859-9
Номер E: E1519 (дополнительные химикаты)
Молекулярная формула: C7H8O/C6H5CH2OH.



СИНОНИМЫ:
Бензиловый спирт, бензиловый спирт, фенилкарбинол, фенилметанол, бензиловый спирт, бензиловый спирт, бензиловый спирт, бензиловый спирт, бензиловый спирт, альфа-гидрокситолуол, альфа-толуенол, ароматический спирт, бензолкарбинол, бензолметанол, бензиловый спирт, бензиловый спирт, бензиловый спирт, бензиловый спирт, ( гидроксиметил)бензол, гидроксиметилбензол, фенилкарбинол, фенилметанол, фенилметанол, фенилметиловый спирт, бензолметанол, α-гидрокситолуол, α-толуенол, (гидроксиметил)бензол, бензолкарбинол, фенилкарбинол, фенилметанол, фенилметиловый спирт, метанол, фенил-, NCI-C06111, гидрокситолуол, Бенталол, бензоиловый спирт, бензолметанол, бензиловый спирт, метанолбензол, NSC 8044, бензиловый спирт, (гидроксиметил)бензол, альфа-гидрокситолуол, альфа-толуенол, AB1002552, AC1L18SY, AC1Q7C20, AKOS000119907, спирт бензоиловый, спирт , Бензил , Бензиловый спирт, Бензиловый спирт [DCIT], Бензиловый спирт, Ароматический спирт, Ароматический первичный спирт, B2378, BB_SC-7027, БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ, ACS, БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ, USP/NF, БЕНЗИЛОВЫЙ АЛКОГОЛЬ, Бензоловый спирт, Бензолкарбинол, Бензолкарбинол, Бензолкарбинол, бензоиловый спирт, бензиловый спирт, бензиловый спирт, бензиликум, эвксил K 100, гидрокситолуол, Itch-X, Jsp000133, метанол, фенил-, NCI-C06111, ПЕНТАДЕОТЕРОБЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ, фенолкарбинол, фенилметанол, фенил-метанол, фенилкарбинол, метиловый спирт, ТОЛУОЛ, АЛЬФА-ГИДРОКСИ, бензиловый спирт, альфа-толуенол, альфа-гидрокситолуол, апла-гидрокситолуол, бензолметанол, бензиловый спирт, бензиловый спирт, гидроксиметилбензол, nchem.167-comp3, nchem.651-comp3i, nchem.932-comp19, фенилкарбинол, TB 13g, C7H8O, бензиловый спирт, бензолметанол, бензиловый спирт, фенилкарбинол, фенилметанол, фенилметиловый спирт, альфа-толуенол, фенилметанол, альфа-гидрокситолуол, альфа-толуенол, (гидроксиметил)бензол, альфа-гидрокситолуол, альфа-толуенол , бензиловый спирт, бензиловый спирт, альфа-гидрокситолуол, альфа-толуенол, ароматический первичный спирт, бенталол, бензальный спирт, бензолкарбинол, бензолметанол, бензолметанол, бензоиловый спирт, бензиловый спирт, бензиловый спирт, бензиловый спирт, бензиловый спирт, бензиловый спирт, бензиловый спирт, Бензилик, энзиловый спирт, гидроксиметилбензол, гидрокситолуол, МБН, метанол бензол, метанол, фенил-, фенолкарбинол, фенилкарбинол, фенилкарбинол, фенилметанол, фенилметиловый спирт, ароматический спирт, улесфия, Α-гидрокситолуол, Α-толуенол, спирт, бензил, Caswell no. 081F, Euxyl K 100, Itch-X, Sunmorl BK 20, (гидроксиметил)бензол, бензиловый спирт, бензиловый спирт, альфа-гидрокситолуол, альфа-толуенол, ароматический спирт, бензолкарбинол, бензолметанол, бензиловый спирт, бензиловый спирт, гидроксиметилбензол, фенилкарбинол, фенилметанол , Фенилметиловый спирт, Улесфия, а-гидрокситолуол, Α-гидрокситолуол, a-толуенол, Α-толуенол, спирт, бензил, альфа-гидрокситолуол, альфа-толуенол, ароматический первичный спирт, бенталол, бензальный спирт, бензолметанол, бензоил спирт, бензиловый спирт, бензиловый спирт, BenzylAlcohol, Benzylicum, Caswell no. 081F, энзиловый спирт, эуксил K 100, гидрокситолуол, Itch-X, MBN, метанолбензол, фенолкарбинол, фенилкарбинол, Sunmorl BK 20, TB 13g, бензиловый спирт, бензиловый спирт, фенилметанол, (гидроксиметил)бензол, бензиловый спирт, α-крезол, α -Толуенол, α-гидрокситолуол, альфа-гидроксифенилметан, фенилкарбинол, бензолметанол, бензилгидроксид, бензиловая кислота, бензиловый спирт, фенилметанол, бензолметанол, 100-51-6, фенилкарбинол, бензиловый спирт, бензоиловый спирт, бензолкарбинол, альфа-толуенол, фенилметиловый спирт, Гидрокситолуол, (Гидроксиметил)бензол, Фенолкарбинол, Бензальный спирт, бензиловый спирт, Алкоол бензилик, Бензиликум, Метанол, фенил-, Фенилкарбинол, альфа-гидрокситолуол, Эуксил К 100, гидроксиметилбензол, Бенталол, Улесфия, Фенилметанол, Фенилметанол, 66072- 40-0, БЕНЗИЛКОГОЛЬ, Caswell № 081F, бензиловый спирт, Бензиловый спирт (натуральный), FEMA № 2137, Бензиловый спирт, Спирт, бензил, NCI-C06111, альфа-гидрокситолуол, Бензиловый спирт, Ароматический спирт, Спирт , Бензил, Бенциловый спирт, альфа-Толуенол, Бензиловый спирт [DCIT], Itch-X, NSC 8044, HSDB 46, бензолметанол, Бензаловый спирт, Бензалкоголь, CCRIS 2081, Ароматический первичный спирт, AlcoolBenzylique, UNII-LKG8494WBH, Бензоловый спирт, NSC-8044, EINECS 202-859-9, BnOH, LKG8494WBH, Химический код пестицидов EPA 009502, BRN 0878307, Sunmorl BK 20, DTXSID5020152, CHEBI:17987, INS NO.1519, AI3-01680, INS-1519, 00004599, Гидроксиметил смола (100-200 меш), ТОЛУОЛ, АЛЬФА-ГИДРОКСИ, DTXCID70152, бензиловый спирт (бензолметанол), бензиловый спирт (кольцо-13c6), E-1519, EC 202-859-9, 4-06-00-02222 (Beilstein) Ссылка на справочник), 185532-71-2, NCGC00091865-01, БЕНЗИЛ-АЛЬФА, АЛЬФА-D2 АЛКОГОЛЬ, БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ (II), БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ [II], БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ (USP-RS), БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ [USP-RS] , БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ (EP MONOGRAPH), БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ [EP MONOGRAPH], фенилметан-1-ол, CAS-100-51-6, Улесфия (Теннесси), 201740-95-6, Бензиловый спирт [USAN:INN:JAN], энзиловый спирт, протококсил, фенилкарбинол, бензол-метанол, бензиловый спирт, a-гидрокситолуол, a-толуенол, бензиловый спирт, бензиловый спирт [INN:JAN:NF], гидроксиметиловая смола (200-400 меш), PhCH2OH, Bn-OH, SCHEMBL147, Бензиловый спирт, класс ACS, bmse000407, C6H5CH2OH, CHEMBL720, WLN: Q1R, БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ [MI], Бензиловый спирт (JP15/NF), БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ [FCC], БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ [INN], БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ [ЯНВАРЬ], БЕНЗИЛОВЫЙ АЛКОГОЛЬ [FHFI], БЕНЗИЛОВЫЙ АЛКОГОЛЬ [HSDB], БЕНЗИЛОВЫЙ АЛКОГОЛЬ [INCI], BIDD:ER0248, АЛКОГОЛЬ, БЕНЗИЛ [VANDF], БЕНЗИЛОВЫЙ АЛКОГОЛЬ [VANDF], ЗилактинEarly Relief Cold Sore, TB 13G, Бензиловый спирт, LR, >= 99%, БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ [WHO-DD], БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ [WHO-IP], BDBM16418, NSC8044, Код пестицида USEPA/OPP: 009502, NCGC00091865-02, NCGC00091865-03, NCGC00091865-04, 154-01, NCGC00259996-01 , БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ [WHO-IP LATIN], Бензиловый спирт, реагент ACS, >=99,0%, Бензиловый спирт, ReagentPlus(R), >=99%, Бензиловый спирт, USP, 98,0-100,5%, B2378, Бензиловый спирт, протестированный согласно Ph.Eur., бензиловый спирт 100 мкг/мл в ацетонитриле, E1519, NS00009775, бензиловый спирт, па, реагент ACS, 99,0%, бензиловый спирт, SAJ первый сорт, >=98,5%, EN300-20016, бензиловый спирт, SAJ специальная марка, >=99,0%, Бензиловый спирт, реагент Vetec(TM), 98%, C00556, C03485, D00077, D70182, Q52353, AB01563201_01, A800221, SR-01000872610, J-000153, 0-3, БЕНЗАЛКОНИЙ ХЛОРИДНАЯ ПРИМЕСЬ A [EP IMPURITY], F0001-001, фенилкарбинол, фенилметиловый спирт, альфа-гидрокситолуол, бензолметанол, бензолметанол, α-гидрокситолуол, α-толуенол, (гидроксиметил)бензол, бензолкарбинол, фенилкарбинол, фенилметанол, фенилметиловый спирт, метанол, фенил-, NCI-C06111, гидрокситолуол, бенталол, бензоиловый спирт, бензолметанол, бензиловый спирт, метанолбензол, NSC 8044, бензиловый спирт, BALC, бензолкарбинол, бензолметанол, альфа-гидрокситолуол, фенилкарбинол, фенилметанол, фенилметиловый спирт, C7H8O, бензоловый спирт, метанол , бензиловый спирт, фенилкарбинол, фенилметанол, фенилметиловый спирт, альфа-толуенол, бензолметанол, α-гидрокситолуол, α-толуенол, (гидроксиметил)бензол, бензолкарбинол, фенилкарбинол, фенилметанол, фенилметиловый спирт, метанол, фенил-, NCI-C06111, гидрокситолуол, Бенталол, бензоиловый спирт, бензолметанол, бензиловый спирт, метанол-бензол, NSC 8044, бензиловый спирт, бензиловый спирт, бензолметанол, фенилкарбинол, бензоиловый спирт, гидрокситолуол, бензолкарбинол, фенилметиловый спирт, альфа-толуенол, гидроксиметилбензол, бензиловый спирт, бензолкарбинол, бензолметанол, бензоил спирт, фенилкарбинол, фенилметанол, α-гидрокситолуол, фенилметанол, (гидроксиметил)бензол, бензиловый спирт, α-крезол, α-толуенол, α-гидрокситолуол, альфа-гидроксифенилметан, фенилкарбинол, бензолметанол, бензилгидроксид, бензиловая кислота, бензиловый спирт, фенилметанол , бензолметанол, 100-51-6, фенилкарбинол, бензиловый спирт, бензоиловый спирт, бензолкарбинол, альфа-толуенол, фенилметиловый спирт, гидрокситолуол, (гидроксиметил)бензол, фенолкарбинол, бензоловый спирт, метанол, фенил-, альфа-гидрокситолуол, бензиловый спирт, спирт бензилик, бензиликум, фенилкарбинол, эуксил К 100, гидроксиметилбензол, бенталол, Улесфия, 66072-40-0, фенилметанол, фенилметанол, бензиловый спирт, Caswell № 081F, бензиловый спирт, бензиловый спирт (натуральный), FEMA No. 2137, Бензиловый спирт, NCI-C06111, Бензиловый спирт, Ароматический спирт, Спирт, Бензил, Бенциловый спирт, α-толуенол, Бензиловый спирт [DCIT], Itch-X, NSC 8044, HSDB 46, бензолметанол, α-гидрокситолуол , Бензаловый спирт, Бензальковый спирт, CCRIS 2081, Ароматический первичный спирт, AlcoolBenzylique, Спирт, бензил, Alcool Benzylique [МНН-французский], Бензиловый спирт, Alcohol bencilico [МНН-испанский], Метанол бензол, Alcoholum Benzylicum [МНН-латиница], UNII- LKG8494WBH, Бензиловый спирт, NSC-8044, EINECS 202-859-9, BnOH, LKG8494WBH, Код химического пестицида EPA 009502, BRN 0878307, Sunmorl BK 20, DTXSID5020152, CHEBI:17987, INS NO.1519, AI3 -01680, ИНС- 1519, MFCD00004599, Гидроксиметиловая смола (100–200 меш), ТОЛУОЛ, АЛЬФА-ГИДРОКСИ, DTXCID70152, Бензиловый спирт (бензолметанол), E-1519, EC 202-859-9, 4-06-00-02222 (Справочник Beilstein) , 185532-71-2, NCGC00091865-01, БЕНЗИЛОВЫЙ АЛКОГОЛЬ (II), БЕНЗИЛОВЫЙ АЛКОГОЛЬ [II], MBN, БЕНЗИЛОВЫЙ АЛКОГОЛЬ (МАРТ.), БЕНЗИЛОВЫЙ АЛКОГОЛЬ [МАРТ.], Alcool Benzylique (МНН-французский), БЕНЗИЛОВЫЙ АЛКОГОЛЬ ( USP-RS), БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ [USP-RS], Alcohol Bencilico (МНН-испанский), Alcoholum Benzylicum (МНН-латиница), БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ (EP MONOGRAPH), БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ [EP MONOGRAPH], фенилметан-1-ол, CAS -100-51-6, Улесфия (Теннесси), бензиловый спирт [USAN:INN], энзиловый спирт, протококсил, фенилкарбинол, бензол-метанол, бензиловый спирт, a-гидрокситолуол, a-толуенол, бензиловый спирт, бензиловый спирт [INN: JAN], гидроксиметиловая смола (200-400 меш), PhCH2OH, Bn-OH, SCHEMBL147, бензиловый спирт, класс ACS, bmse000407, C6H5CH2OH, CHEMBL720, WLN: Q1R, БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ [MI], бензиловый спирт (JP15/NF), БЕНЗИЛОВЫЙ АЛКОГОЛЬ [FCC], БЕНЗИЛОВЫЙ АЛКОГОЛЬ [INN], БЕНЗИЛОВЫЙ АЛКОГОЛЬ [ЯНВАРЬ], БЕНЗИЛОВЫЙ АЛКОГОЛЬ [FHFI], БЕНЗИЛОВЫЙ АЛКОГОЛЬ [HSDB], BIDD, АЛКОГОЛЬ,БЕНЗИЛ [VANDF], БЕНЗИЛОВЫЙ АЛКОГОЛЬ [VANDF], ЗилактинРаннее облегчение герпеса, TB 13G, Бензиловый спирт, LR, >=99%, БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ [WHO-DD], БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ [WHO-IP], BDBM16418, NSC8044, Бензиловый спирт (JP17/NF/INN), HMS3264B16, HMS3885F10, Pharmakon1600-01502555 , Бензиловый спирт, аналитический стандарт, Бензиловый спирт, AR, >=99,5%, HY-B0892, Бензиловый спирт, безводный, 99,8%, Tox21_111172, Tox21_202447, Tox21_300044, BBL011938, БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ [ОРАНЖЕВАЯ КНИГА], NSC760098, с4600, СТЛ163453, Бензиловый спирт, >=99%, FCC, FG, AKOS000119907, Бензиловый спирт, натуральный, >=98%, FG, CCG-213843, DB06770, NSC-760098, Код пестицида USEPA/OPP: 009502, NCGC00091865-02, NCGC00091865- 03, NCGC00091865-04, NCGC00254154-01, NCGC00259996-01, СПИРТ БЕНЗИЛОВЫЙ [WHO-IP LATIN], Бензиловый спирт, реагент ACS, >=99,0%, Бензиловый спирт, ReagentPlus(R), >=99%, Бензиловый спирт, USP, 98,0–100,5 %, DA-61590, B2378, бензиловый спирт, протестирован в соответствии с Европейским фармакопеей, бензиловый спирт 100 мкг/мл в ацетонитриле, E1519, NS00009775, бензиловый спирт, па, реагент ACS, 99,0 %, бензиловый спирт, SAJ первый сорт, >=98,5%, EN300-20016, Бензиловый спирт, специальный сорт SAJ, >=99,0%, Бензиловый спирт, Vetec(TM), чистота реагента, 98%, C00556, C03485, D00077, D70182, Q52353, SBI- 0653497.0001, AB01563201_01, A800221, SR-01000872610, J-000153, SR-01000872610-3, БЕНЗАЛКОНИЯ ХЛОРИД ПРИМЕСЬ A [EP ПРИМЕСЬ], BRD-K98494274-001-03-6, B РД-К98494274-001-05-1, F0001 -0019, Z104476418, 3762963D-6C2A-4BFF-AD94-3180E51BCA68, Бензиловый спирт, сертифицированный эталонный материал, TraceCERT(R), Бензиловый спирт, Эталонный стандарт Европейской Фармакопеи (EP), Бензиловый спирт, Puriss. год, реагент ACS, >=99,0% (GC), бензиловый спирт, эталонный стандарт Фармакопеи США (USP), InChI=1/C7H8O/c8-6-7-4-2-1-3-5-7/h1 -5,8H,6H, бензиловый спирт, фармацевтически�� вторичный стандарт; Сертифицированный эталонный материал, бензиловый спирт, чистый, соответствует аналитическим спецификациям Ph.??Eur., BP, NF, 99-100,5% (GC), смолы StratoSpheres™ PL-HMS (гидроксиметилстирол), 50-100 меш, степень маркировки: загрузка 2,0 ммоль, сшивка 1 %



Существует много разных видов алкоголя, и, несмотря на слухи, не все из них вредны для вашей кожи.
К числу тех, которые, скорее всего, будут раздражать вашу кожу или высушивать ее, относятся изопропиловый спирт, метанол и денатурированный спирт, но даже эти «плохие спирты» можно использовать в небольших количествах для очень специфических целей.


Например, стерильные салфетки или ватные тампоны, которыми медсестра очищает место инъекции на коже перед прививкой, часто содержат изопропиловый спирт.
С другой стороны, есть некоторые спирты, которые действительно могут быть «полезны» для вашей кожи (в правильном количестве и при правильном использовании).
Бензиловый спирт – один из них.


Следовые количества бензилового спирта на самом деле содержатся в некоторых растениях и фруктах, а также в некоторых эфирных маслах, таких как розовое и лимонное масло.
Другие «хорошие» типы спиртов включают так называемые жирные спирты, такие как стеариловый спирт, цетиловый спирт и цетеариловый спирт.
Многие из них можно найти в различных количествах в продуктах по уходу за кожей и косметике.


Даже некоторые продукты, продаваемые как «безалкогольные», могут содержать некоторые из этих спиртов.
Это потому, что алкоголь, от которого они «свободны», — это этиловый спирт (также называемый этанолом).
Но даже безалкогольные продукты могут содержать бензиловый спирт.


Бензиловый спирт — прозрачный спирт с легким сладким ароматом.
Бензиловый спирт — это синтетическое химическое вещество, производимое для промышленности, однако в природе его можно найти в некоторых растениях, фруктах, чае и вине.
Бензиловый спирт является полезным растворителем из-за его низкой токсичности, и его можно найти во многих косметических средствах и средствах личной гигиены.


Хотя бензиловый спирт является одним из наименее сенсибилизирующих консервантов такого рода, небольшой процент людей может быть чувствителен к этому ингредиенту на своей коже.
Бензиловый спирт с осторожностью используйте в очень низких концентрациях, чтобы свести к минимуму воздействие, а также помочь предотвратить рост микробов на наших продуктах при их контакте с воздухом.


Бензиловый спирт — это лекарство для местного (кожного) применения, отпускаемое по рецепту и используемое в качестве противопаразитарного средства.
Бензиловый спирт местно используется для лечения вшей у людей в возрасте от 6 месяцев до 60 лет.
Бензиловый спирт для местного применения предназначен только для лечения головных вшей. Он не лечит вшей на других участках тела.


Бензиловый спирт — ароматизатор и вкусоароматический материал, который также обладает консервирующими свойствами.
Бензиловый спирт встречается в растениях как в природе, так и может быть получен синтетически.
Бензиловый спирт — прозрачная жидкость, которая используется в зубных пастах в качестве натурального консерванта.


Помимо естественной консервирующей функции продукта, бензиловый спирт также улучшает вкус продукта.
Бензиловый спирт входит в состав многих эфирных масел и используется в парфюмерной промышленности из-за приятного запаха.
Кроме того, поскольку бензиловый спирт обладает бактериостатическими и противозудными свойствами, он также очень полезен в качестве естественного консерванта сам по себе.


Бензиловый спирт входит в состав кремов и мазей, применяемых местно для облегчения боли от герпеса или волдырей во рту и раздражения десен, а также для лечения заражения головными вшами (педикулеза).
Бензиловый спирт – ароматическое соединение, обладающее антисептическими и анестезирующими свойствами.


Гель и мазь с бензиловым спиртом при нанесении на язвы или десны высыхают и образуют защитную антисептическую пленку, а также действуют как местный анестетик.
Лосьон на основе бензилового спирта при нанесении на кожу головы и волосы попадает в дыхательные отверстия (дыхальца) вшей и душит вшей, убивая их, однако на яйца вшей (гнид) не оказывает никакого воздействия.


У взрослых бензиловый спирт быстро метаболизируется в печени до бензойной кислоты, которая затем превращается в гиппуровую кислоту и выводится с мочой.
Бензиловый спирт — это органический спирт, который в природе содержится в некоторых фруктах (например, персиках, абрикосах и клюкве), а также в чае.
Недавние исследования показали, что местное применение бензилового спирта может способствовать заживлению ран, способствуя выработке коллагена, однако это не является его основной функцией в косметических продуктах.


Его основная функция в косметике — консервант, а бензиловый спирт входит в число наименее сенсибилизирующих консервантов.
Бензиловый спирт хорошо работает в качестве консерванта, поскольку обладает как антибактериальными, так и противогрибковыми свойствами.
Большое количество бензилового спирта может придавать продуктам заметный цветочный аромат, поскольку он входит в состав ароматизаторов некоторых эфирных масел, таких как жасмин.


Бензиловый спирт — органическое соединение молекулярной формулы C6H5CH2OH, которое встречается в сочетании с карбоновыми кислотами (в виде сложных эфиров) в бальзамах и маслах жасмина и других цветов.
Некоторые из его натуральных и синтетических эфиров уже давно используются в парфюмерии; Сам бензиловый спирт стал важным во второй половине 20-го века в качестве усилителя проявителя при обработке цветной кинопленки и в качестве вспомогательного средства для окрашивания нейлоновых нитей.


Бензиловый спирт получают гидролизом бензилхлорида в присутствии кальцинированной соды.
Бензиловый спирт — прозрачная бесцветная жидкость со слабым ароматным запахом.
Бензиловый спирт — универсальное химическое соединение, широко используемое в качестве общего растворителя и химического промежуточного продукта в различных отраслях промышленности.


Бензиловый спирт — прозрачная бесцветная жидкость со слабым ароматным запахом.
Бензиловый спирт (C7H8O) — бесцветная жидкость с резким вкусом и слабым запахом.
Бензиловый спирт представляет собой бесцветную прозрачную жидкость.


Бензиловый спирт плохо растворяется в воде, но может растворяться в некоторых органических растворителях, кроме воды.
Бензиловый спирт обеспечивает более длительный срок хранения продукта.
Норма использования варьируется от 0,1% до 2% в зависимости от выраженного действия бензилового спирта и его взаимодействия с другими веществами.


Бензиловый спирт (также известный как α-крезол) представляет собой ароматический спирт формулы C6H5CH2OH.
Бензильную группу часто обозначают сокращенно «Bn» (не путать с «Bz», которое используется для обозначения бензоила), поэтому бензиловый спирт обозначается как BnOH.
Бензиловый спирт представляет собой бесцветную жидкость со слабым приятным ароматным запахом.


Бензиловый спирт полезен в качестве растворителя благодаря своей полярности, низкой токсичности и низкому давлению паров.
Бензиловый спирт умеренно растворим в воде (4 г/100 мл) и смешивается со спиртами и диэтиловым эфиром.
Анион, образующийся при депротонировании спиртовой группы, известен как бензилат или бензилоксид.


Бензиловый спирт является ингредиентом, используемым при производстве мыла, кремов для местного применения, лосьонов для кожи, шампуней и очищающих средств для лица, и популярен благодаря своим антибактериальным и противогрибковым свойствам.
Бензиловый спирт является распространенным ингредиентом различных товаров для дома.


Бензиловый спирт представляет собой прозрачную бесцветную жидкость с приятным запахом.
Бензиловый спирт немного плотнее воды.
Температура вспышки бензилового спирта составляет 194 °F.


Температура кипения бензилового спирта составляет 401 °F.
Бензиловый спирт используется для производства других химических веществ.
Бензиловый спирт — ароматический спирт, состоящий из бензола с одним гидроксиметильным заместителем.


Бензиловый спирт играет роль растворителя, метаболита, антиоксиданта и ароматизатора.
Бензиловый спирт — это метаболит, обнаруженный или вырабатываемый Escherichia coli.
Бензиловый спирт является педикулицидом.


Бензиловый спирт — это натуральный продукт, обнаруженный в Camellia sinensis, Nymphaea rugeana и других организмах, о которых имеются данные.
Бензиловый спирт — это метаболит, обнаруженный или вырабатываемый Saccharomyces cerevisiae.
Бензиловый спирт — бесцветная жидкость с резким жгучим вкусом и слабым запахом.


Бензиловый спирт — это природный и синтетический ингредиент, используемый в качестве растворителя и консерванта; было связано с контактной аллергией.
Бензиловый спирт — одно из тех веществ, которые помогают вашей косметике не испортиться слишком быстро, он же консервант.
Бензиловый спирт можно найти в природе во фруктах и чае, но его также можно получить синтетическим путем.


Независимо от происхождения, в небольших количествах (до 1%) бензиловый спирт является хорошим и мягким консервантом.
Бензиловый спирт необходимо сочетать с некоторыми другими хорошими консервантами, такими как сорбат калия, чтобы иметь достаточно широкий спектр действия.
В больших количествах бензиловый спирт может вызвать раздражение кожи, но не волнуйтесь, в больших количествах он никогда не используется.


Бензиловый спирт — это химическое вещество, которое встречается в природе и в синтетической форме.
Бензиловый спирт естественным образом содержится в пищевых продуктах и является разрешенной пищевой добавкой.
Бензиловый спирт также известен как бензолметанол.


Бензиловый спирт также известен как ароматический спирт с химической формулой C6H5CH2OH.
Название бензилового спирта по ИЮПАК — фенилметанол.
При комнатной температуре бензиловый спирт существует в виде бесцветной жидкости со слабым ароматным запахом.


Когда этот ароматический спирт, бензиловый спирт, депротонируется, образующийся анион называется бензилатом.
Бензиловый спирт плохо растворяется в воде.
Однако бензиловый спирт образует смешивающиеся смеси с диэтиловым эфиром и другими спиртами.


Известно, что многие растения естественным образом производят C6H5CH2OH.
Эфирные масла, извлеченные из жасмина, иланг-иланга и гиацинта, содержат некоторое количество бензилового спирта.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ БЕНЗИЛОВОГО СПИРТА:
Бензиловый спирт — синтетический ингредиент, используемый в качестве растворителя и консерванта.
Бензиловый спирт — важнейший растворитель в лакокрасочной промышленности, добавка к пастам для шариковых ручек, вспомогательным красителям и дезинфицирующим средствам, ускоритель развития цветной фотохимии и исходный продукт для производства сложных эфиров.


Бензиловый спирт также используется в качестве консерванта растворов для инъекций.
Кроме того, бензиловый спирт использует и растворяет сложные эфиры целлюлозы, эфиры целлюлозы, жиры, масла и смолы.
Бензиловый спирт также является одобренным экстракционным растворителем и активным растворителем во многих строительных химикатах.


Кроме того, бензиловый спирт входит в состав средств для снятия краски многих эфирных растительных масел и используется в качестве регулятора вязкости.
Бензиловый спирт обычно используется в качестве консерванта в косметике и средствах личной гигиены.
Бензиловый спирт обладает противомикробными свойствами, которые делают его эффективным средством предотвращения роста бактерий, грибков и других микроорганизмов в косметических составах.


Бензиловый спирт часто используется в концентрации от 0,5% до 2% в качестве консерванта в различных продуктах, включая шампуни, лосьоны, кремы и косметику.
Однако его использование ограничено продуктами с pH ниже 5,5, поскольку бензиловый спирт не эффективен при более высоких уровнях pH.
Химическая формула бензилового спирта — C7H8O, и его обычно получают из природных источников, таких как цветы и фрукты.


Бензиловый спирт содержится в безрецептурных лекарствах, кремах, лосьонах, шампунях и очищающих средствах для лица в качестве антибактериального, консервирующего и/или фунгицидного средства.
Бензиловый спирт содержится во многих натуральных растительных продуктах, таких как перуанский бальзам, а также является компонентом эфирных масел, таких как масла гиацинта, жасмина и иланг-иланга.


Бензиловый спирт также широко распространен в красках для волос, шампунях, очищающих средствах для лица, солнцезащитных кремах, парфюмерии и косметике.
Бензиловый спирт также широко используется в качестве пищевой добавки для вкуса.
Бензиловый спирт имеет мягкий фруктовый аромат.


Если вы когда-либо пробовали шоколад, мятную конфету или жевательную резинку, скорее всего, они содержали бензиловый спирт.
Бензиловый спирт имеет широкий спектр применения, включая краски и покрытия, ароматизаторы и ароматизаторы, средства личной гигиены и фармацевтические препараты.
Бензиловый спирт широко используется в качестве растворителя из-за его низкой токсичности и летучести.


Бензиловый спирт применяют для лечения вшей на волосах и коже головы.
Бензиловый спирт действует, уничтожая вшей.
Бензиловый спирт не разрушает их яйца; вторая обработка необходима через 7 дней после первой обработки.


Бензиловый спирт можно использовать для других целей; Если у вас есть вопросы, обратитесь к своему врачу или фармацевту.
Будучи летучим спиртом, бензиловый спирт может представлять риск чувствительности при использовании в больших количествах, но считается безопасным при использовании в косметике (обычно в концентрации до 5%, а в красках для волос его можно использовать до 10%).


Помимо местного применения для облегчения боли, бензиловый спирт также используется в качестве консерванта в фармацевтических и косметических препаратах, солюбилизирующего агента и как компонент дезинфицирующих растворов.
Бензиловый спирт добавляется в качестве местного анестетика к инъекциям для уменьшения боли в месте инъекции, а также используется для периодической промывки внутрисосудистых катетеров для предотвращения инфекции.


Рекомендуемое использование бензилового спирта: фотохимикаты, пластмассы, гербициды, фунгициды, печатные краски, клеи и клеи, защита растений, клеи и герметики, вспомогательные средства для текстиля, отделка металлов, ароматизаторы, косметика, оптические отбеливатели, красители, антисептики, консерванты, ароматизаторы, и Краски и покрытия.


В промышленности бензиловый спирт используется при производстве других бензиловых соединений, а также в парфюмерии и ароматизаторах.
В качестве фармацевтического продукта бензиловый спирт используется как противопаразитарное средство для лечения вшей.
Бензиловый спирт также используется в качестве консерванта во многих инъекционных наркотиках.


Бензиловый спирт действует как консервант в косметических продуктах.
Бензиловый спирт помогает предотвратить рост и размножение микроорганизмов в продукте.
В качестве растворителя красителей бензиловый спирт ускоряет процесс крашения шерсти, нейлона и кожи.


Бензиловый спирт используется в качестве общего растворителя в рецептурах чернил и лаков, где его низкая летучесть и низкая токсичность являются преимуществом, а также в качестве сырья при производстве различных сложных эфиров (таких как бензилформиат, ацетат, пропионат и бутират), которые широко используются в ароматизаторах и ароматизаторах.


Применение бензилового спирта: растворитель, химия и промежуточный продукт.
Бензиловый спирт используется в качестве местного анестетика и для уменьшения боли, связанной с инъекцией ЛИДОКАИНА.
Кроме того, бензиловый спирт используется в производстве других бензиловых соединений, в качестве фармацевтического средства, а также в парфюмерии и ароматизаторах.


Бензиловый спирт — противопаразитарное средство, используемое для местного лечения головных вшей у пациентов в возрасте 6 месяцев и старше.
Бензиловый спирт, продаваемый под торговой маркой Ulesfia, был одобрен Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) в 2009 году в качестве 5% раствора для лечения вшей у людей в возрасте 6 месяцев и старше.


Бензиловый спирт воздействует на дыхальца вшей, не давая им закрываться.
Затем они забиваются водой, минеральным маслом или другими веществами, что приводит к гибели насекомого от удушья.
Бензиловый спирт эффективно используется для лечения вшей в качестве активного ингредиента лосьона-шампуня с 5% бензилового спирта.


Бензиловый спирт используется в качестве общего растворителя для чернил, воска, шеллаков, красок, лаков и покрытий из эпоксидной смолы.
Таким образом, бензиловый спирт можно использовать в средствах для снятия краски, особенно в сочетании с совместимыми усилителями вязкости, чтобы смесь лучше прилипала к окрашенным поверхностям.


Бензиловый спирт является предшественником различных сложных и простых эфиров, используемых в мыловаренной, парфюмерной и ароматической промышленности.
Например, бензилбензоат, бензилсалицилат, бензилциннамат, дибензиловый эфир, бензилбутилфталат.
Бензиловый спирт можно использовать в качестве местного анестетика, особенно с адреналином.


-Использование бензилового спирта в здравоохранении:
Бензиловый спирт используется в качестве бактериостатического консерванта в низкой концентрации во внутривенных лекарствах, косметике и препаратах для местного применения.
Необходима определенная осторожность, если используется высокий процент бензилового спирта, поскольку бензальдегид образуется из бензилового спирта при использовании в качестве консерванта в растворе для инъекций.



ПРЕИМУЩЕСТВА БЕНЗИЛОВОГО СПИРТА:
*Универсальность
*Хорошая платежеспособность
*Высокая чистота
*Низкое давление пара



БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ КРАТКИЙ ОБЗОР:
* Органический спирт, который естественным образом содержится в некоторых фруктах.
* Служит главным образом консервантом в косметических продуктах.
* Считается одним из наименее сенсибилизирующих используемых консервантов.
* Считается безопасным для использования в концентрациях до 5%.



ДЛЯ ЧЕГО ИСПОЛЬЗУЕТСЯ БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ?
Бензиловый спирт является важным и эффективным ингредиентом благодаря своим противомикробным свойствам и мягкому приятному запаху.
Таким образом, бензиловый спирт широко используется в средствах личной гигиены и косметических продуктах.

*Уход за кожей:
Бензиловый спирт в основном используется в качестве консерванта в таких продуктах, как кремы, лосьоны и сыворотки.
Бензиловый спирт предотвращает рост грибков и бактерий, которые могут привести к порче и загрязнению продукта.

*Уход за волосами:
Бензиловый спирт также обладает способностью стабилизировать составы и продлевать срок службы средств по уходу за волосами.
Бензиловый спирт также эффективно снижает вязкость, улучшая тем самым текстуру и ощущение продуктов.

*Косметическая продукция:
Бензиловый спирт используется в качестве ароматизирующего ингредиента в косметических средствах, таких как духи, одеколоны и другие ароматизированные продукты.
Бензиловый спирт имеет мягкий приятный аромат, который хорошо подходит для использования в парфюмерии.
Кроме того, бензиловый спирт используется в качестве растворителя в некоторых косметических рецептурах, помогая растворять другие ингредиенты и улучшать консистенцию продукта.



ПРОИСХОЖДЕНИЕ БЕНЗИЛОВОГО СПИРТА:
Синтетически бензиловый спирт можно получить несколькими методами, включая гидролиз бензилхлорида гидроксидом натрия, восстановление бензальдегида борогидридом натрия или реакцию толуола с окисью углерода и газообразным водородом в присутствии катализатора.
Полученный продукт подвергают таким методам очистки, как перегонка, для получения бензилового спирта.



ЧТО СОДЕРЖИТ БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ В СОСТАВЕ?
*Противомикробный
*Парфюмерия
*Консервант
*Растворитель
*Контроль вязкости



ПРОФИЛЬ БЕЗОПАСНОСТИ БЕНЗИЛОВОГО СПИРТА:
Бензиловый спирт безопасен для использования в средствах личной гигиены и косметических продуктах при использовании в рекомендуемых концентрациях.
Бензиловый спирт одобрен регулирующими органами по всему миру и широко используется в промышленности.
Хотя в высоких концентрациях он может сушить кожу, бензиловый спирт обычно используется в рецептурах в низких концентрациях.
Кроме того, бензиловый спирт халялен и подходит для веганов.



АЛЬТЕРНАТИВЫ БЕНЗИЛОВОГО СПИРТА:
*ФЕНОКСИЭТАНОЛ,
*ЭТИЛГЕКСИЛГЛИЦЕРИН,
*КАПРИЛИЛГЛИКОЛЬ



СТРУКТУРА БЕНЗИЛОВОГО СПИРТА:
Бензиловый спирт состоит из гидроксильной группы, присоединенной к метильной группе, которая, в свою очередь, присоединена к ароматическому кольцу.
Строение молекулы C6H5CH2OH, бензиловый спирт.
Бензиловый спирт

Пи-электроны в бензольном кольце делокализованы вследствие резонанса.
По сути, структура молекулы бензилового спирта аналогична структуре молекулы толуола, в которой один из атомов водорода заменен гидроксильной группой.



ХАРАКТЕРИСТИКИ БЕНЗИЛОВОГО СПИРТА:
Бензиловый спирт образует бесцветную, несколько маслянистую жидкость с мягким приятным запахом, но горьким, ошеломляющим вкусом.
Бензиловый спирт легко растворяется в большинстве органических растворителей, а также заметно растворим в воде.
Бензиловый спирт на воздухе медленно окисляется до бензальдегида.
Эфиры бензилового спирта с различными монокарбоновыми кислотами имеют характер пахучих веществ, например бензилацетат и бензилбензоат.



БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ ВКЛЮЧАЕТ:
В своей синтетической форме бензиловый спирт содержится в широком спектре продуктов, доступных потребителям, в том числе:
* продукты для вейпинга
*косметические средства, такие как: средства для укладки волос, кремы для лица и тела, отбеливатели и краски для волос, очищающие средства для глаз и лица, дезодоранты и антиперспиранты.
*товары домашнего обихода, такие как: освежители воздуха, чистящие салфетки, универсальные чистящие средства.
*автотовары, такие как: топливо, освежители воздуха для автомобилей.
*натуральные товары для здоровья, такие как: бальзам для губ, солнцезащитный крем, крем от артрита.
* товары для обустройства дома, такие как: эпоксидные клеи, аэрозольные краски, средства для удаления воска/финишного покрытия, лекарства, отпускаемые по рецепту и без рецепта.



БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ В СРЕДСТВАХ ПО УХОДУ ЗА КОЖЕЙ:
Бензиловый спирт обладает рядом характеристик, которые делают его идеальным ингредиентом для многих различных продуктов по уходу за кожей.
Помимо других менее распространенных применений, основными целями бензилового спирта в уходе за кожей являются его аромат, антибактериальные консервирующие свойства и растворяющая способность — способность растворять другие ингредиенты без изменения фундаментальных свойств этих ингредиентов.
Вот какую роль бензиловый спирт может сыграть в ваших продуктах по уходу за кожей.


*В качестве аромата:
Бензиловый спирт известен как «ароматический спирт», что означает, что он имеет легкий, но приятный запах.
Бензиловый спирт может помочь стабилизировать другие ароматы, что, в свою очередь, может помочь обеспечить более длительную стойкость ароматов в духах и других ароматизированных продуктах.


*Иногда используется как маскирующее средство:
Более приятный запах бензилового спирта скрывает запах других ингредиентов, которые сами по себе иногда пахнут не так приятно.


*Здесь следует предостеречь:
Бензиловый спирт обычно содержится в гораздо более высоких концентрациях, когда его используют специально из-за его ароматных характеристик.


*В качестве консерванта:
Вполне вероятно, что большую часть процедур по уходу за кожей вы выполняете в ванной, скорее всего, сразу после душа.
Эта теплая и влажная среда создает идеальную среду для размножения бактерий и грибков, особенно во влажных сливочных продуктах, содержащихся в банках с широким горлышком, которые подвергаются большему воздействию воздуха (и окунания пальцев), в отличие от продуктов в бутылочках или помпах.

Вот тут-то и пригодится бензиловый спирт как отличный консервант.
Бензиловый спирт обладает противогрибковыми и противомикробными свойствами, что означает, что он помогает предотвратить размножение бактерий и грибков в средствах по уходу за кожей и косметике.

И даже если руки чистые (какими они должны быть при нанесении средств по уходу за кожей!), существует вероятность того, что под вашими ногтями, на занавеске для душа или даже под краном вашей раковины прячутся какие-то упрямые микроскопические автостопщики.


*В качестве растворителя:
Бензиловый спирт также является растворителем, а это означает, что он легко растворяет другие ингредиенты, не изменяя фундаментальную структуру этих ингредиентов.
Иногда именно для этой цели используют бензиловый спирт, который помогает расщепить активные ингредиенты на более мелкие частицы, чтобы они могли легче проникнуть в кожу.

Еще одним преимуществом растворяющих свойств бензилового спирта является то, что он помогает разжижать формулы, облегчая их нанесение (также называемый «агентом, способствующим скольжению»).
Бензиловый спирт может придать вашим кремам и лосьонам легкую, шелковистую текстуру, приятную на ощупь.
Бензиловый спирт — это то, что делает вашу кожу мягкой, гладкой и равномерно покрытой после нанесения любимого увлажняющего крема или крема для лица.



ПРИРОДНЫЕ ПРОИСХОЖДЕНИЯ БЕНЗИЛОВОГО СПИРТА:
Бензиловый спирт естественным образом вырабатывается многими растениями и обычно содержится во фруктах и чае.
Бензиловый спирт также содержится в различных эфирных маслах, включая жасмин, гиацинт и иланг-иланг.
Бензиловый спирт также содержится в кастореуме из клещевины бобров.
Бензиловые эфиры также встречаются в природе.



ПРИГОТОВЛЕНИЕ БЕНЗИЛОВОГО СПИРТА:
Бензиловый спирт получают в промышленности из толуола через бензилхлорид, который гидролизуется:
C6H5CH2Cl + H2O → C6H5CH2OH + HCl
Другой путь предполагает гидрирование бензальдегида, побочного продукта окисления толуола до бензойной кислоты.

Для лабораторного использования реакция Гриньяра бромида фенилмагния (C6H5MgBr) с формальдегидом и реакция Канниццаро с бензальдегидом также дают бензиловый спирт.
Последний также дает бензойную кислоту, пример реакции органического диспропорционирования.



РЕАКЦИИ БЕНЗИЛОВОГО СПИРТА:
Как и большинство спиртов, бензиловый спирт реагирует с карбоновыми кислотами с образованием сложных эфиров.
В органическом синтезе бензиловые эфиры являются популярными защитными группами, поскольку их можно удалить мягким гидрогенолизом.

Бензиловый спирт реагирует с акрилонитрилом с образованием N-бензилакриламида.
Это пример реакции Риттера:
C6H5CH2OH + NCCHCH2 → C6H5CH2N(H)C(O)CHCH2



ЧТО ТАКОЕ БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ В УХОДЕ ЗА КОЖЕЙ?
Бензиловый спирт получают из фруктов (обычно клюквы и абрикосов), имеют форму бесцветной жидкости и имеют слегка сладкий запах.
В качестве многофункционального ингредиента вы можете обнаружить бензиловый спирт на этикетках многих различных средств по уходу за кожей, косметики и средств личной гигиены, таких как увлажняющие кремы, бальзамы для губ, средства для умывания и даже макияж.



ПОЛЬЗА БЕНЗИЛОВОГО СПИРТА ДЛЯ КОЖИ:
Помимо возможного антиоксидантного действия в некоторых формулах, бензиловый спирт не имеет каких-либо особых преимуществ для самой кожи, а скорее помогает оптимизировать формулы ухода за кожей, чтобы они лучше воздействовали на вашу кожу.


*Сохраняет продукт:
По словам Ядава, бензиловый спирт действует как консервант в средствах по уходу за кожей и косметических средствах благодаря своим антибактериальным и противогрибковым свойствам.
Любой косметический продукт или продукт личной гигиены, изготовленный без консервантов (например, глазные капли без консервантов), обычно поставляется в индивидуальных одноразовых контейнерах для предотвращения загрязнения при контакте или через воздух.


*Стабилизирует формулу:
Бензиловый спирт также действует как стабилизирующий агент против окислительного разрушения продукта, что означает, что он позволяет вашим продуктам работать более эффективно в течение более длительного периода.


*Обладает антиоксидантной активностью:
Бензиловый спирт также обладает антиоксидантными свойствами, а антиоксиданты защищают от повреждения свободными радикалами.


*Растворяет ингредиенты:
Бензиловый спирт действует как растворитель и помогает растворять другие ингредиенты в формуле продукта.


*Уменьшает вязкость:
Бензиловый спирт также снижает вязкость, что позволяет продуктам легче течь.



АЛЬТЕРНАТИВНЫЕ РОДИТЕЛИ БЕНЗИЛОВОГО СПИРТА:
*Первичные спирты
*Производные углеводородов
*Ароматические спирты



ЗАМЕСТИТЕЛИ БЕНЗИЛОВОГО СПИРТА:
*Бензиловый спирт
*Органическое кислородное соединение
*Производное углеводородов
*Ароматный алкоголь
*Первичный спирт
*Кислородорганическое соединение
*Алкоголь
*Ароматическое гомомоноциклическое соединение.



ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА БЕНЗИЛОВОГО СПИРТА:
В стандартных условиях бензиловый спирт представляет собой бесцветную, слегка ароматическую жидкость.
Растворимость бензилового спирта в воде соответствует 3,5 г/100 мл при 20°С и 4,29 г/100 мл при 25°С.
Бензиловый спирт растворим в нескольких органических растворителях, таких как бензол, метанол, ацетон и эфир.



ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА БЕНЗИЛОВОГО СПИРТА:
Реакция карбоновых кислот с бензиловым спиртом приводит к образованию сложных эфиров.
Бензиловый спирт подвергается реакции Риттера с акрилонитрилом с образованием N-бензилакриламида.
При депротонировании C6H5CH2OH образует бензилат-анион.



ПРИГОТОВЛЕНИЕ БЕНЗИЛОВОГО СПИРТА:
Использование гидроксида натрия при гидролизе бензилхлорида дает в качестве продуктов бензиловый спирт и хлорид натрия.
Химическое уравнение этой реакции имеет вид:
NaOH + C6H5CH2Cl → NaCl + C6H5CH2OH
Альтернативный метод получения бензилового спирта включает реакцию Гриньяра между формальдегидом (H-CHO) и бромидом фенилмагния (Ph-Mg-Br).



СТРУКТУРА БЕНЗИЛОВОГО СПИРТА:
Бензиловый спирт состоит из гидроксильной группы, присоединенной к метильной группе, которая, в свою очередь, присоединена к ароматическому кольцу.
Пи-электроны в бензольном кольце делокализованы вследствие резонанса.
По сути, структура молекулы бензилового спирта аналогична структуре молекулы толуола, в которой один из атомов водорода заменен гидроксильной группой.



ТИП ИНГРЕДИЕНТА:
Консервант, антиоксидант и растворитель


ОСНОВНЫЕ ПРЕИМУЩЕСТВА БЕНЗИЛОВОГО СПИРТА:
Сохраняет, стабилизирует и растворяет ингредиенты.


КОМУ СЛЕДУЕТ ИСПОЛЬЗОВАТЬ БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ:
В целом, бензиловый спирт безопасен для использования всеми, у кого нет настоящей контактной аллергии на него.


КАК ЧАСТО МОЖНО УПОТРЕБЛЯТЬ БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ:
Бензиловый спирт безопасно использовать ежедневно, если вы не чувствительны к нему и если он используется в низкой концентрации.


БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ ХОРОШО РАБОТАЕТ С:
Бензиловый спирт хорошо сочетается с большинством, если не со всеми, других ингредиентов.


НЕ ИСПОЛЬЗУЙТЕ С:
Бензиловый спирт хорошо сочетается с большинством, если не со всеми, других ингредиентов.



ПОЛЬЗА БЕНЗИЛОВОГО СПИРТА ДЛЯ КОЖИ:
Помимо того, что бензиловый спирт, возможно, обладает антиоксидантными свойствами и ранозаживляющим эффектом за счет стимулирования выработки коллагена, он не имеет каких-либо особых преимуществ для самой кожи, а скорее помогает оптимизировать формулы ухода за кожей, чтобы они могли лучше действовать на вашу кожу.
Вот что может сделать бензиловый спирт:


*Сохраните продукт:
Бензиловый спирт действует как консервант в средствах по уходу за кожей и косметических средствах благодаря своим антибактериальным и противогрибковым свойствам.
Любой косметический продукт или продукт личной гигиены, изготовленный на основе бензилового спирта без консервантов (например, глазные капли без консервантов), обычно поставляется в индивидуальных одноразовых контейнерах для предотвращения загрязнения при контакте или через воздух.
Бензиловый спирт позволяет разливать продукцию в более крупные упаковки, предназначенные для более чем одного использования.


*Стабилизирует формулу:
Бензиловый спирт также действует как стабилизирующий агент против окислительного разрушения продукта, что означает, что он позволяет вашим продуктам работать более эффективно в течение более длительного периода.


*Оказывает антиоксидантную активность:
Бензиловый спирт также обладает антиоксидантными свойствами, а антиоксиданты защищают от повреждения свободными радикалами.


*Растворяет ингредиенты:
Бензиловый спирт действует как растворитель и помогает растворять другие ингредиенты в формуле продукта.


*Уменьшает вязкость:
Бензиловый спирт также снижает вязкость, что позволяет продуктам легче течь.1


*Придает приятный аромат:
Как ароматический спирт, бензиловый спирт имеет естественный аромат и слегка сладкий вкус.
Бензиловый спирт также естественным образом содержится в некоторых эфирных маслах, включая иланг-иланг и жасмин, и имеет нежный цветочный аромат.



КАКИЕ ПРОДУКТЫ МОГУТ СОДЕРЖАТЬ БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ?
Косметика
• Губная помада
• Тушь для ресниц
• Пудровый макияж.
Дезодорант
Продукты питания
• Абрикосы
• Какао
• Клюква
• Мед
• Грибы
• Горох
Уход за волосами
• Кондиционер
• Цвет/краска для волос
• Шампунь
Промышленные товары
• Грунтовка по бетону
• Заполнитель трещин
• Эпоксидная шпаклевка-герметик
Забота о полости рта
• Гель от герпеса.
• Пероральный анестетик
Кремы и гели для бритья
Продукты по уходу за кожей
• Детский лосьон
• Средство для удаления пятен
• Лосьон для тела
• Чистящие салфетки
• Крем от опрелостей.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА БЕНЗИЛОВОГО СПИРТА:
Химическая формула: C7H8O.
Молярная масса: 108,140 г•моль−1
Внешний вид: Бесцветная жидкость.
Запах: Слегка ароматный
Плотность: 1,044 г/см3
Температура плавления: -15,2 ° C (4,6 ° F; 257,9 К).
Температура кипения: 205,3 ° C (401,5 ° F; 478,4 К).
Растворимость в воде:
3,50 г/100 мл (20 °С)
4,29 г/100 мл (25 °С)

Растворимость в других растворителях: Растворим в бензоле, метаноле,
хлороформ, этанол, эфир, ацетон
журнал Р: 1,10
Давление пара: 0,18 кПа (60 °C)
Кислотность (рКа): 15,40
Магнитная восприимчивость (χ): -71,83•10-6 см3/моль
Показатель преломления (nD): 1,5396
Вязкость: 5,474 сП
Дипольный момент: 1,67 Д

Термохимия:
Стандартная молярная энтропия (S ⦵ 298): 217,8 Дж/(К•моль)
Стандартная энтальпия образования (ΔfH ⦵ 298): -352 кДж/моль
Молекулярный вес: 108,14 г/моль
XLogP3: 1.1
Количество доноров водородной связи: 1
Количество акцепторов водородной связи: 1
Количество вращающихся облигаций: 1
Точная масса: 108,057514874 г/моль.
Моноизотопная масса: 108,057514874 г/моль.

Топологическая площадь полярной поверхности: 20,2 Å ²
Количество тяжелых атомов: 8
Официальное обвинение: 0
Сложность: 55,4
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да

Физическое состояние: Жидкость
Цвет: Нет данных
Запах: Нет данных
Точка плавления/точка замерзания: данные отсутствуют.
Начальная точка кипения и диапазон кипения: 205 °C при 1,013 гПа.
Воспламеняемость (твердое тело, газ): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрываемости:
Верхний предел взрываемости: 13% (В),
Нижний предел взрываемости: 1,3% (В)
Температура вспышки: 101 °C - DIN 51758.

Температура самовоспламенения: Нет данных.
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: данные отсутствуют
Вязкость:
Кинематическая вязкость: данные отсутствуют,
Динамическая вязкость: данные отсутствуют.
Растворимость в воде: данные отсутствуют.
Коэффициент распределения (н-октанол/вода): Log Pow: 1,05 при 20 °C.
Давление пара: данные отсутствуют.
Плотность: 1,05 г/см3 при 20 °C.

Относительная плотность: данные отсутствуют.
Относительная плотность пара: данные отсутствуют.
Характеристики частиц: данные отсутствуют.
Взрывоопасные свойства: данные отсутствуют.
Окислительные свойства: нет
Другая информация по безопасности: Константа диссоциации: 15,4 при 25 °C.
Номер CAS: 100-51-6
Индексный номер ЕС: 603-057-00-5
Номер ЕС: 202-859-9
Формула Хилла: C₇H₈O.
Химическая формула: C₆H₅CH₂OH.

Молярная масса: 108,14 г/моль
Код ТН ВЭД: 2906 21 00
Точка кипения: 205 °C (1013 гПа).
Плотность: 1,05 г/см³ (20 °C)
Предел взрываемости: 1,3–13 % (В)
Температура вспышки: 101 °C DIN 51758.
Температура воспламенения: 435 °C DIN 51794.
Точка плавления: -15,3 °С.
Давление пара: 0,07 гПа (20 °C)
Растворимость: 40 г/л.
Химическая формула: C7H8O.
Средняя молекулярная масса: 108,1378 г/моль.
Моноизотопная молекулярная масса: 108,057514878 г/моль.

Название ИЮПАК: Фенилметанол
Традиционное название: Бензиловый спирт.
Регистрационный номер CAS: 100-51-6
УЛЫБКИ: OCC1=CC=CC=C1
Идентификатор InChI: InChI=1S/C7H8O/c8-6-7-4-2-1-3-5-7/h1-5,8H,6H2
Ключ ИнЧИ: WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N
Номер CAS: 100-51-6
Номер леев: MFCD00004599
Номер EINECS: 202-859-9
ID вещества PubChem: 329749166
Линейная формула: C6H5CH2OH.
Формула Вес: 108,14
Точка плавления: от -15 °C до -13 °C.

Точка кипения: от 203 до 205 °C.
Плотность: 1,045 г/мл при 25 °C.
Температура вспышки: 101 °С.
Предел взрыва: от 0,34% до 6,3%.
Температура самовоспламенения: 817 °F
Чувствительность и хранение: Продукт химически стабилен.
при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
Он гигроскопичен и стабилен при рекомендуемых условиях хранения.
Плотность пара: 3,7 (по сравнению с воздухом)
Несовместимые материалы: Различные пластмассы.

Реакционная способность: При интенсивном нагревании образует взрывоопасные смеси с воздухом.
Диапазон температуры примерно от 15 К ниже температуры вспышки считается критическим.
Коэффициент распределения: 1,05 при 20 °C (log Pow)
Константа диссоциации: 15,4 при 25 °C.
Анализ: >99,99%
Внешний вид (цвет): Бесцветный
Форма: Жидкость
Растворимость в воде: 26,8 г/л.
логП: 1.07
логС: -0,61

pKa (самая сильная кислота): 15,02
pKa (самый сильный базовый): -2,8
Физиологический заряд: 0
Количество акцепторов водорода: 1
Количество доноров водорода: 1
Площадь полярной поверхности: 20,23 Ų
Количество вращающихся облигаций: 1
Рефракция: 32,87 м³•моль⁻¹
Поляризуемость: 11,89 ų
Количество колец: 1
Биодоступность: Да
Правило пяти: Да
Правило Вебера: Да.

Химическая формула: C7H8O.
Название ИЮПАК: фенилметанол
Идентификатор InChI: InChI=1S/C7H8O/c8-6-7-4-2-1-3-5-7/h1-5,8H,6H2
Ключ ИнЧИ: WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N
Изомерные УЛЫБКИ: OCC1=CC=CC=C1
Средний молекулярный вес: 108,1378
Моноизотопная молекулярная масса: 108,057514878.
Номер CAS: 100-51-6
Индексный номер ЕС: 603-057-00-5
Номер ЕС: 202-859-9
Формула Хилла: C₇H₈O.
Химическая формула: C₆H₅CH₂OH.
Молярная масса: 108,14 г/моль

Код ТН ВЭД: 2906 21 00
Точка кипения: 205 °C (1013 гПа)
Плотность: 1,05 г/см³ (20 °C)
Предел взрываемости: 1,3–13 % (В)
Температура вспышки: 101 °С.
Температура воспламенения: 435 °С.
Точка плавления: -15,3 °С.
Давление пара: 0,07 гПа (20 °C)
Растворимость: 40 г/л.
Бензиловый спирт: C₆H₅CH₂OH.
Молярная масса: 108,14 грамм на моль
Плотность: 1,044 грамма на кубический сантиметр.

Температура плавления: 257,9 К (-15,2 °С).
Точка кипения: 478,4 К (205,3 °С).
Форма: Жидкость
Запрещенное использование: Только для использования по назначению.
Внешний вид: Жидкость
Температура автоматического зажигания: 436 °C (817 °F)
Точка кипения: 205,3 ° C (401,5 ° F).
Цвет: прозрачный, бесцветный
Плотность: 1,045 г/см³ при 20 °C (68 °F).
Динамическая вязкость: 5,84 мПа•с.
Температура вспышки: 100,1 °C (212,2 °F).

Температура плавления: -15,4 °C (4,3 °F).
Запах: Слабый
Относительная плотность: 1,04 при 20–25 °C (68–77 °F).
Давление пара: 0,07 гПа при 20 °C (68 °F)
КАС: 100-51-6
Молекулярная формула: C₇H₈O.
Молекулярный вес: 108,14 г/моль
Номер MDL: MFCD00004599, MFCD03792087
Ключ ИнЧИ: WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N
PubChem CID: 244
ЧЭБИ: ЧЭБИ:17987
Название ИЮПАК: Фенилметанол

УЛЫБКИ: OCC1=CC=CC=C1
CAS Мин%: 98,5
CAS Макс %: 100,0
Цвет: от бесцветного до желтого
Инфракрасный спектр: подлинный
Процентный диапазон анализа: 99%
Линейная формула: C₆H₅CH₂OH.
Индекс преломления: от 1,5380 до 1,5410 (20°C, 589 нм)
Байльштайн: 06, 428
Индекс Мерка: 15, 1127
Формула Вес: 108,14

Давление пара: 0,13 мбар при 20°C.
Процент чистоты: ≥98,5%
Оценка: Чистый
Физическая форма: Жидкость
Химическое название или материал: Бензиловый спирт.
Физическое описание: Прозрачная бесцветная жидкость с приятным запахом.
Точка кипения: 401°F.
Молекулярный вес: 108,13
Точка замерзания/точка плавления: 4,5°F.
Давление пара: 0,1 мм рт.ст. при 68°F

Температура вспышки: 213°F
Плотность пара: 3,72
Удельный вес: 1,05
Ионизационный потенциал:
Нижний предел взрываемости (НПВ): 1,3%
Верхний предел взрываемости (ВП): 13%
Рейтинг здоровья NFPA: 1
Рейтинг пожарной опасности NFPA: 1
Рейтинг реактивности NFPA: 0
Точка кипения: 205°С.
Точка плавления: -15°C
рН: 7,0

Растворимость: слабо растворим в воде.
Вязкость: от низкой до средней
Внешний вид при 20°C: Прозрачная подвижная жидкость.
Цвет: Бесцветный
Запах: фруктовый, мягкий, сладкий
Вкус: Сладкий
Оптическое вращение (°): 0/0
Плотность при 20°C (г/мл): 1,043–1,049.
Показатель преломления nd20: 1,5390 – 1,5410
Температура вспышки (°С): 100
Растворимость: 1 мл в 30 мл воды.
Анализ (% GC): > 99
Кислотное число (мг КОН/г): < 0,5


МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ПРИ БЕНЗИЛОВОМ СПИРТЕ:
-Описание мер первой помощи:
*Общие советы:
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух.
Немедленно вызвать врача.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
*В случае зрительного контакта:
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Вызовите офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
После проглатывания: немедленно дать пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ БЕНЗИЛОВОГО СПИРТА:
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Собрать материалом, впитывающим жидкость.
Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженный участок.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ БЕНЗИЛОВОГО СПИРТА:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Вода
Мыло
Углекислый газ (CO2)
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.
-Дальнейшая информация:
Предотвратить попадание воды для пожаротушения в поверхностные или грунтовые воды.
система.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА БЕНЗИЛОВОГО СПИРТА:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Безопасные очки
*Защита кожи:
Полный контакт:
Материал: бутилкаучук
Минимальная толщина слоя: 0,7 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Витон
Минимальная толщина слоя: 0,7 мм.
Время прорыва: 120 мин.
*Защита тела:
защитная одежда
*Защита органов дыхания:
Рекомендуемый тип фильтра: Фильтр A (согласно DIN 3181)
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ БЕНЗИЛОВОГО СПИРТА:
-Меры безопасного обращения:
*Советы по безоп��сному обращению:
Работа под капотом.
*Гигиенические меры:
Сменить загрязненную одежду.
Рекомендуется профилактическая защита кожи.
Мойте руки после работы с веществом.
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрыто.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ БЕНЗИЛОВОГО СПИРТА:
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).

БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ
Фенилкарбинол также известен как бензиловый спирт.
Химическая формула бензилового спирта — C6H5CH2OH, а его плотность — 1,045 г/мл при 25 °C (лит).
Бензиловый спирт — один из простейших жирных спиртов, содержащих фенил.

КАС: 100-51-6
ПФ: C7H8O
МВт: 108,14
ЭИНЭКС: 202-859-9

Бензиловый спирт можно рассматривать как бензол, замещенный гидроксиметилом, или метиловый спирт, замещенный фенилом.
Бензиловый спирт — бесцветная прозрачная липкая жидкость со слабым ароматом.
Иногда бензиловый спирт помещают на длительное время, из-за окисления он будет пахнуть горьким миндалем.
Полярность, низкая токсичность и низкий уровень пара, поэтому в качестве растворителя спирта используется бензиловый спирт.
Бензиловый спирт горюч и мало растворим в воде (около 25 мл водорастворимого 1 грамма бензилового спирта).
Бензиловый спирт смешивается с этанолом, этиловым эфиром, бензолом, хлороформом и другими органическими растворителями.
Бензиловый спирт в основном существует в форме свободного или сложного эфира в эфирных маслах, таких как жасминовое масло, масло иланг-иланга, жасминовое масло, гиацинтовое масло, кунжутное масло, гиацинтовый бальзам, перуанский бальзам и толуанский бальзам, которые содержат этот ингредиент.

Бензиловый спирт не следует хранить в течение длительного времени.
Бензиловый спирт на воздухе медленно окисляется до бензальдегида и анизола.
Поэтому продукты на основе бензилового спирта часто пахнут миндалем с характерным бензальдегидом.
Кроме того, бензиловый спирт также легко окисляется до бензойной кислоты многими видами антиоксидантов, такими как азотная кислота.
Бензиловый спирт является компонентом катализатора эпоксидных смол.
Бензиловый спирт также содержится в проявителе цвета С-22.
Бензиловый спирт — ароматический спирт, состоящий из бензола с одним гидроксиметильным заместителем.

Бензиловый спирт играет роль растворителя, метаболита, антиоксиданта и ароматизатора.
Ароматный первичный спирт.
Бензиловый спирт синтезируют по реакции Канниццаро, которая включает одновременное окисление и восстановление бензолкарбальдегида (бензальдегида) путем кипячения с обратным холодильником в водном растворе гидроксида натрия:
2C6H5CHO → C6H5CH2OH + C6H5COOH

Бензиловый спирт вступает в реакции, характерные для спиртов, особенно в тех, в которых образование стабильного иона карбония в качестве промежуточного продукта (C6H5CH2+) усиливает реакцию.
Также возможно замещение по бензольному кольцу; группа –CH2OH направляется во 2- или 4-положение за счет отдачи электронов кольцу.
Бензиловый спирт (также известный как α-крезол) представляет собой ароматический спирт формулы C6H5CH2OH.
Бензильную группу часто обозначают сокращенно «Bn» (не путать с «Bz», которое используется для обозначения бензоила), поэтому бензиловый спирт обозначается как BnOH.

Бензиловый спирт представляет собой бесцветную жидкость со слабым приятным ароматным запахом.
Бензиловый спирт полезен в качестве растворителя благодаря своей полярности, низкой токсичности и низкому давлению паров.
Бензиловый спирт умеренно растворим в воде (4 г/100 мл) и смешивается со спиртами и диэтиловым эфиром.
Анион, образующийся при депротонировании спиртовой группы, известен как бензилат или бензилоксид.
Бензиловый спирт естественным образом вырабатывается многими растениями и обычно содержится во фруктах и чае.
Бензиловый спирт также содержится в различных эфирных маслах, включая жасмин, гиацинт и иланг-иланг.
Бензиловый спирт также содержится в кастореуме из клещевины бобра.
Бензиловые эфиры также встречаются в природе.

Химические свойства бензилового спирта
Температура плавления: -15 °С.
Температура кипения: 205 °С.
Плотность: 1,045 г/мл при 25 °C (лит.)
Плотность пара: 3,7 (по сравнению с воздухом)
Давление пара: 13,3 мм рт. ст. (100 °C)
Показатель преломления: n20/D 1,539(лит.)
ФЕМА: 2137 | БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ
Фп: 201 ° F
Температура хранения: Хранить при температуре от +2°C до +25°C.
Растворимость H2O: 33 мг/мл, прозрачный, бесцветный.
Форма: Жидкость
Пка: 14,36±0,10 (прогнозируется)
Цвет: APHA: ≤20
Относительная полярность: 0,608
Запах: Мягкий, приятный.
Тип запаха: цветочный
Предел взрываемости: 1,3-13% (В)
Растворимость в воде: 4,29 г/100 мл (20 ºC).
Мерк: 14,1124
Номер JECFA: 25
БРН: 878307
Константа закона Генри: <2,70 x 10-7 при 25 °C (термодинамический метод - ГХ/УФ, Altschuh et al., 1999).
Пределы воздействия Предел воздействия не установлен. Из-за низкого давления паров и низкой токсичности опасность для здоровья человека от профессионального воздействия должна быть очень низкой.
InChIKey: WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N
LogP: 1,05 при 20 ℃
Ссылка на базу данных CAS: 100-51-6 (ссылка на базу данных CAS)
Справочник по химии NIST: Бензиловый спирт (100-51-6)
Система регистрации веществ EPA: Бензиловый спирт (100-51-6)

Бензиловый спирт имеет характерный приятный фруктовый запах и слегка острый сладкий вкус; нота с возрастом становится похожей на ноту бензилового альдегида.
Мало растворим в воде, смешивается со спиртом, эфиром, хлороформом и т. д.
Бензиловый спирт содержится во многих эфирных маслах и пищевых продуктах.
Бензиловый спирт — бесцветная жидкость со слабым, слегка сладковатым запахом.
Бензиловый спирт можно окислить до бензальдегида, например, азотной кислотой.
Дегидрирование на медно-магниевом оксидно-пемзовом катализаторе также приводит к образованию альдегида.
Этерификация бензилового спирта приводит к образованию ряда важных ароматических и вкусовых веществ.
Дифенилметан получают реакцией Фриделя-Крафтса бензилового спирта и бензола с хлоридом алюминия или концентрированной серной кислотой.
При нагревании бензилового спирта в присутствии сильных кислот или сильных оснований образуется дибензиловый эфир.
Бесцветная, гигроскопичная, чувствительная к воздуху жидкость со слабым приятным ароматным запахом.
Пороговая концентрация запаха в воде составляет 10 ppm.

Реакции
Как и большинство спиртов, бензиловый спирт реагирует с карбоновыми кислотами с образованием сложных эфиров.
В органическом синтезе бензиловые эфиры являются популярными защитными группами, поскольку их можно удалить мягким гидрогенолизом.
Бензиловый спирт реагирует с акрилонитрилом с образованием N-бензилакриламида.
Бензиловый спирт является примером реакции Риттера:
C6H5CH2OH + NCCHCH2 → C6H5CH2N(H)C(O)CHCH2

Использование
Бензиловый спирт — бесцветная прозрачная маслянистая жидкость; его тип запаха — цветочный, а его 100% запах описывается как «фенольно-бальзамический цветочно-розовый».
Бензиловый спирт используется в косметике в качестве ароматизирующего компонента, консерванта, растворителя и разбавителя духов и ароматизаторов, а также средства, снижающего вязкость.
Бензиловый спирт используется в качестве растворителя материалов для поверхностного покрытия, сложных и простых эфиров целлюлозы, алкидных смол, акриловых смол, жиров, красителей, казеина (в горячем состоянии), желатина, шеллака и воска.
Бензиловый спирт добавляется в небольших количествах в материалы для поверхностного покрытия для улучшения их текучести и блеска.
В текстильной промышленности бензиловый спирт применяют как вспомогательное средство при крашении шерсти, полиамидов и полиэфиров.

В аптеке бензиловый спирт используется в качестве местного анестетика в безрецептурных аноректальных препаратах, средствах для ухода за полостью рта и местных обезболивающих препаратах, а из-за его антимикробного действия - в качестве ингредиента мазей и других препаратов (Национальная медицинская библиотека США).
Бензиловый спирт также является исходным материалом для получения многочисленных бензиловых эфиров, которые используются в качестве отдушки, ароматизаторов, стабилизаторов летучих духов и пластификаторов, а также используется при экстрактивной перегонке м- и п-ксилолов, а также м- и п-. крезолы.
Другие области применения включают или включали термосварку полиэтиленовых пленок, в цветной фотографии в качестве ускорителя проявления и �� микроскопии в качестве материала для заливки (Национальная медицинская библиотека США).

Эфиры бензилового спирта используются при изготовлении духов, мыла, ароматизаторов, лосьонов и мазей.
Бензиловый спирт находит применение в цветной фотографии, фармацевтической промышленности, косметике, крашении кожи; и как средство от насекомых.
Бензиловый спирт содержится в натуральных продуктах, таких как масла жасмина и кастореума.
Бензиловый спирт широко используется в качестве растворителя для диэлектрофоретической реконфигурации нанопроволок, чернил, красок, лаков и покрытий из эпоксидной смолы, а также в качестве предшественника различных сложных эфиров, используемых в мыле, парфюмерии и ароматизаторах.
Бензиловый спирт используется в качестве местного анестетика, который уменьшает боль, связанную с инъекцией лидокаина.
Бензиловый спирт находит различное применение в детских товарах, средствах для ванны, мыле и моющих средствах, косметике для глаз, румянах, очищающих средствах, средствах для макияжа, а также в средствах по уходу за волосами, ногтями и кожей.

Бензиловый спирт — консервант против бактерий, используемый в концентрации от 1 до 3 процентов.
Бензиловый спирт может вызвать раздражение кожи.
Бензиловый спирт используется в качестве общего растворителя для чернил, воска, шеллаков, красок, лаков и покрытий из эпоксидной смолы.
Таким образом, бензиловый спирт можно использовать в средствах для снятия краски, особенно в сочетании с совместимыми усилителями вязкости, чтобы смесь лучше прилипала к окрашенным поверхностям.
Бензиловый спирт является предшественником различных сложных и простых эфиров, используемых в мыловаренной, парфюмерной и ароматической промышленности. Например. бензилбензоат, бензилсалицилат, бензилциннамат, дибензиловый эфир, бензилбутилфталат.
Бензиловый спирт можно использовать в качестве местного анестетика, особенно с адреналином.
В качестве растворителя красителей бензиловый спирт ускоряет процесс крашения шерсти, нейлона и кожи.

Использование в здравоохранении
Бензиловый спирт используется в качестве бактериостатического консерванта в низкой концентрации во внутривенных лекарствах, косметике и препаратах для местного применения.
При использовании высокого процента бензилового спирта необходима определенная осторожность, поскольку бензальдегид образуется из бензилового спирта при использовании в качестве консерванта в растворе для инъекций.
Бензиловый спирт, продаваемый под торговой маркой Ulesfia, был одобрен Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) в 2009 году в качестве 5% раствора для лечения вшей у людей в возрасте 6 месяцев и старше.

Бензиловый спирт воздействует на дыхальца вшей, не давая им закрываться.
Затем они забиваются водой, минеральным маслом или другими веществами, что приводит к гибели насекомого от удушья.
Бензиловый спирт эффективно используется для лечения вшей в качестве активного ингредиента лосьона-шампуня с 5% бензилового спирта.
Бензиловый спирт является ингредиентом, используемым при производстве мыла, кремов для местного применения, лосьонов для кожи, шампуней и очищающих средств для лица, и популярен благодаря своим антибактериальным и противогрибковым свойствам.
Бензиловый спирт является распространенным ингредиентом различных товаров для дома.

Фармацевтическое применение
Бензиловый спирт представляет собой противомикробный консервант, используемый в косметике, пищевых продуктах и широком спектре фармацевтических препаратов, включая препараты для перорального и парентерального применения, в концентрациях до 2,0% по объему.
Типичная используемая концентрация составляет 1% по объему, и, как сообщается, она используется в белковых, пептидных и низкомолекулярных продуктах, хотя частота ее использования упала с 48 продуктов в 1996 году, 30 продуктов в 2001 году до 15 продуктов в 1996 году. 2006.
В косметике концентрации до 3,0% по объему могут использоваться в качестве консерванта.
Концентрации 5% об./об. или более используются в качестве солюбилизатора, а 10%-ный раствор используется в качестве дезинфицирующего средства.

10%-ные растворы бензилового спирта также обладают некоторыми местными анестезирующими свойствами, которые используются в некоторых парентеральных препаратах, средствах от кашля, глазных растворах, мазях и дерматологических аэрозолях.
Несмотря на то, что бензиловый спирт широко используется в качестве противомикробного консерванта, он вызывает некоторые фатальные побочные реакции при введении новорожденным.
В настоящее время рекомендуется, чтобы парентеральные препараты, консервированные бензиловым спиртом или другими противомикробными консервантами, не применялись у новорожденных, если это вообще возможно.

Подготовка
Бензиловый спирт получают в промышленности из толуола через бензилхлорид, который гидролизуется:
C6H5CH2Cl + H2O → C6H5CH2OH + HCl
Другой путь предполагает гидрирование бензальдегида, побочного продукта окисления толуола до бензойной кислоты.
Для лабораторного использования реакция Гриньяра бромида фенилмагния (C6H5MgBr) с формальдегидом и реакция Канниццаро с бензальдегидом также дают бензиловый спирт.
Последний также дает бензойную кислоту, пример реакции органического диспропорционирования.

Метод производства
1. Бензилхлорид с калием или натрием нагревают в течение длительного времени и гидролизуют с образованием бензилового спирта.
2. Бензальдегид в метаноле и растворе гидроксида натрия реагируют с бензиловым спиртом при 65 ~ 75 ℃.
Продукт имеет высокую чистоту.
3. Используя бензилхлорид в качестве сырья, его нагревают и гидролизуют с получением бензилового спирта в присутствии натриевого катализатора.
Спецификация бензилового спирта для специй (QB792-81): относительная плотность 1,041-1,046; показатель преломления 1,538-1,541; диапазон кипения 203-206℃ и объем дистиллята более 95%; полностью растворяясь в 30 объемах дистиллированной воды; содержащие более 98 процентов алкоголя; хлорный тест (NF) как побочная реакция.
Норма потребления сырья: бензилхлорид 1600кг/т; кальцинированная сода 1000кг/т.

4.Бензиловый спирт в природе содержится в цветках апельсина, иланг-иланге, жасмине, гардении, акации, сирени и гиацинте.
Бензилхлорид или бензальдегид используют в качестве сырья для получения бензилового спирта в промышленности.
5. Добавьте хлорбензил в 12% раствор карбоната натрия, нагрейте до 93 ℃ и перемешивайте в течение 5 часов.
Затем нагрейте смесь до 101~103℃ и действуйте в течение 10 часов.
После реакции охладите его до комнатной температуры и добавьте соль до насыщения.
После еще стояния на расслоение отбирают верхнюю жидкость и получают сырые продукты перегонкой под давлением.
Затем уточните, чтобы получить целевые продукты.
Выход составляет 70%~72%.
C6H5CH2Cl+H2O[Na2CO3]→C6H5CH2OH+NaCl+CO2↑
В присутствии гидроксида натрия формальдегид и бензальдегид реагируют с образованием бензилового спирта путем реакции диспропорционирования.
C6H5CHO+HCHO[NaOH]→C6h5CH2OH+HCOONa

Опасность для здоровья
Бензиловый спирт — слабоострый токсикант, обладающий легким раздражающим действием на кожу.
Раздражение от чистого соединения через 24 часа было легким на коже кролика и умеренным на коже свиньи.
Доза 750 мкг вызывала у кроликов сильное раздражение глаз.
Токсичность бензилового спирта низка, эффекты варьируются в зависимости от вида.
Пероральный прием высоких концентраций этого соединения вызывал поведенческие эффекты у крыс.
Симптомы прогрессировали от сонливости и возбуждения до комы.
Внутривенное введение собакам вызывало у животных атаксию, одышку, диарею и повышенную подвижность.
У взрослых и новорожденных мышей, получавших бензиловый спирт, наблюдались изменения в поведении, включая седативный эффект, одышку и потерю двигательной функции.
Предварительная обработка пиразолом повышала токсичность бензилового спирта.
При применении дисульфирама токсичность не изменилась.
Исследование показало, что острая токсичность была вызвана самим алкоголем, а не безальдегидом, основным метаболитом бензилового спирта.

Синонимы
бензиловый спирт
фенилметанол
бензолметанол
100-51-6
фенилкарбинол
Бензоиловый спирт
бензиловый спирт
Бензолкарбинол
Фенилметиловый спирт
Гидрокситолуол
альфа-толуенол
(Гидроксиметил)бензол
Фенолкарбинол
Бензальный спирт
бензиловый спирт
Спиртовой бензилик
бензиликум
Метанол, фенил-
Фенилкарбинол
альфа-гидрокситолуол
гидроксиметилбензол
Бенталол
Эуксил К 100
Улесфия
Фенилметанол
Фенил-Метанол
БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ
Касвелл № 081F
66072-40-0
бензиловый спирт
Бензиловый спирт (натуральный)
Федеральное агентство по чрезвычайным ситуациям № 2137
бензиловый спирт
Алкоголь, бензил
НЦИ-C06111
.альфа.-Гидрокситолуол
Алкоголь бензилико
Ароматный алкоголь
Алкоголь, Бензил
Алкоголь Бенсилико
.ал��фа.-толуенол
Бензиновый спирт [DCIT]
Зуд-X
НСК 8044
ХСДБ 46
бензолметанол
Бензаловый спирт
Бензалкоголь
ССРИС 2081
Ароматный первичный спирт
Алкоолбензилик
Спиртовый бензилик [МНН-французский]
Бензиловый спирт
Алкоголь Bencilico [МНН-исп.]
Метанол бензол
Alcoholum Benzylicum [МНН-латиница]
UNII-LKG8494WBH
Алкоголь бензиловый
НСК-8044
ЭИНЭКС 202-859-9
BnOH
LKG8494WBH
Химический код пестицидов EPA 009502
БРН 0878307
Санморл БК 20
DTXSID5020152
ЧЕБИ:17987
ИНС № 1519
АИ3-01680
ИНС-1519
MFCD00004599
Гидроксиметиловая смола (100-200 меш)
ТОЛУОЛ, АЛЬФА-ГИДРОКСИ
бензиловый спирт (кольцо-13c6)
DTXCID70152
Бензиловый спирт (Бензолметанол)
Е-1519
ЭК 202-859-9
4-06-00-02222 (Справочник Beilstein)
БЕНЗИЛ-АЛЬФА, АЛЬФА-D2 СПИРТ
NCGC00091865-01
БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ (II)
БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ [II]
185532-71-2
МБН
БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ (МАРТ.)
БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ [МАРТ.]
Спирт бензилик (МНН-французский)
БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ (USP-RS)
БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ [USP-RS]
БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ

Бензиловый спирт (также известный как α-крезол) представляет собой ароматический спирт с формулой C6H5CH2OH.
Бензильная группа часто обозначается аббревиатурой «Bn» (не путать с «Bz», которое используется для обозначения бензоила), поэтому бензиловый спирт обозначается как BnOH.
Бензиловый спирт представляет собой бесцветную жидкость со слабым приятным ароматным запахом.

КАС: 100-51-6
ПФ: C7H8O
МВт: 108,14
ИНЭКС: 202-859-9

Бензиловый спирт является полезным растворителем из-за его полярности, низкой токсичности и низкого давления паров.
Бензиловый спирт имеет умеренную растворимость в воде (4 г/100 мл) и смешивается со спиртами и диэтиловым эфиром.
Анион, образующийся при депротонировании спиртовой группы, известен как бензилат или бензилоксид.
Бензиловый спирт имеет низкую острую токсичность с LD50 1,2 г/кг для крыс.
У здоровых людей бензиловый спирт быстро окисляется до бензойной кислоты, которая в печени конъюгируется с глицином и выделяется в виде гиппуровой кислоты.
Очень высокие концентрации могут привести к токсическим эффектам, включая дыхательную недостаточность, вазодилатацию, гипотензию, судороги и паралич.
Бензиловый спирт токсичен для новорожденных и связан с синдромом удушья.
Бензиловый спирт сильно раздражает глаза.
Чистый бензиловый спирт вызывает некроз роговицы.
Бензиловый спирт не считается канцерогеном, и отсутствуют данные о его тератогенном или репродуктивном воздействии.
Сенсибилизация к бензиловому спирту возникает очень редко, в основном у больных застойным дерматитом.

Фенилкарбинол также известен как бензиловый спирт.
Химическая формула бензилового спирта C6H5CH2OH, плотность 1,045 г/мл при 25°C (лит).
Бензиловый спирт — один из простейших жирных спиртов, содержащих фенил.
Бензиловый спирт можно рассматривать как бензол, замещенный гидроксиметилом, или метиловый спирт, замещенный фенилом.
Бензиловый спирт представляет собой бесцветную прозрачную липкую жидкость со слабым запахом.
Иногда бензиловый спирт помещают на длительное время, он будет пахнуть горьким миндальным вкусом из-за окисления.
Полярность, низкая токсичность и низкое содержание пара, поэтому в качестве спиртового растворителя используется бензиловый спирт.
Бензиловый спирт горюч и мало растворим в воде (около 25 мл растворимого в воде 1 г бензилового спирта).

Бензиловый спирт смешивается с этанолом, этиловым эфиром, бензолом, хлороформом и другими органическими растворителями.
Бензиловый спирт в основном существует в форме свободного или сложного эфира в эфирных маслах, таких как жасминовое масло, масло иланг-иланга, жасминовое масло, гиацинтовое масло, кунжутное масло, бальзам из гиацинтов, перуанский бальзам и толуанский бальзам, которые все содержат этот ингредиент.
Бензиловый спирт нельзя хранить длительное время.
Бензиловый спирт может медленно окисляться на воздухе до бензальдегида и анизола.
Поэтому продукты на основе бензилового спирта часто пахнут миндальным ароматом с характерным для бензальдегида.
Кроме того, бензиловый спирт также легко окисляется до бензойной кислоты многими видами антиоксидантов, такими как азотная кислота.
Бензиловый спирт является компонентом катализатора эпоксидных смол.

Бензиловый спирт также содержится в проявителе цвета C-22.
Свободный спирт часто присутствует в некоторых эфирных маслах и экстрактах жасмина, табака, чая, нероли, копайбы, Acacia farnesiana Willd., Acacia cavenia Hook. и Arn., Robinia pseudacacia, иланг-иланг, Pandanus odoratissimus, Michelia champaca, Prunus laurocerasus, тубероза, ирис, кастореум, листья фиалки, бутоны гвоздики и другие.
Также содержится в свежем яблоке, абрикосе, масле кожуры мандарина, голубике, малине, клубнике, американской клюкве и приготовленной спарже.

Ароматический первичный спирт.
Бензиловый спирт синтезируется по реакции Канниццаро, которая включает одновременное окисление и восстановление бензолкарбальдегида (бензальдегида) кипячением с обратным холодильником в водном растворе гидроксида натрия:

2C6H5CHO → C6H5CH2OH + C6H5COOH

Бензиловый спирт вступает в реакции, характерные для спиртов, особенно таких, в которых образование стабильного карбониевого иона в качестве промежуточного соединения (C6H5CH2+) усиливает реакцию.
Также возможно замещение на бензольное кольцо; группа –CH2OH направляется во 2-е или 4-е положение за счет отдачи электронов кольцу.

Прозрачная бесцветная жидкость с приятным запахом.
Чуть плотнее воды. Температура вспышки 194°F. Температура кипения 401°F.
Контакт может вызвать раздражение кожи, глаз и слизистых оболочек.
Может быть слегка токсичен при приеме внутрь.
Используется для производства других химикатов.
Бензиловый спирт медленно окисляется на воздухе до бензальдегида и бензойной кислоты; с водой не реагирует.

Водные растворы можно стерилизовать фильтрованием или автоклавированием; некоторые растворы могут образовывать бензальдегид во время автоклавирования.
Бензиловый спирт можно хранить в металлических или стеклянных емкостях.
Не следует использовать пластиковые контейнеры; Исключениями являются полипропиленовые контейнеры или сосуды, покрытые инертными фторсодержащими полимерами, такими как тефлон.
Бензиловый спирт следует хранить в герметичной таре, защищенной от света, в прохладном, сухом месте.

Бензиловый спирт Химические свойства
Температура плавления: -15°С
Температура кипения: 205°С
Плотность: 1,045 г/мл при 25 °C (лит.)
Плотность пара: 3,7 (относительно воздуха)
Давление паров: 13,3 мм рт. ст. (100 °C)
Показатель преломления: n20/D 1,539 (лит.)
Федеральное агентство по чрезвычайным ситуациям: 2137 | БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ
Fp: 201 °F
Температура хранения: Хранить при температуре от +2°C до +25°C.
Растворимость: H2O: 33 мг/мл, прозрачный, бесцветный
Форма: жидкость
pka: 14,36 ± 0,10 (прогноз)
Цвет: APHA: ≤20
Относительная полярность: 0,608
Запах: мягкий, приятный.
Тип запаха: цветочный
Предел взрываемости: 1,3-13% (В)
Растворимость в воде: 4,29 г/100 мл (20 ºC)
Мерк: 14 1124
Номер ОКЭПД: 25
БРН: 878307
Константа закона Генри: <2,70 x 10-7 при 25 °C (термодинамический метод – ГХ/УФ, Altschuh et al., 1999)
Пределы воздействия: предел воздействия не установлен.
Из-за низкого давления паров и малой токсичности опасность для здоровья человека при профессиональном воздействии должна быть очень низкой.
ИнЧИКей: WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N
LogP: 1,05 при 20 ℃
Ссылка на базу данных CAS: 100-51-6 (справка на базу данных CAS)
Справочник по химии NIST: бензиловый спирт (100-51-6)
Система регистрации веществ EPA: бензиловый спирт (100-51-6)

Бензиловый спирт имеет характерный приятный фруктовый запах и слегка острый сладковатый вкус; при старении нота становится похожей на ноту бензилового альдегида.
Мало растворим в воде, смешивается со спиртом, эфиром, хлороформом и т.д.
Бензиловый спирт встречается во многих эфирных маслах и пищевых продуктах.
Бензиловый спирт — бесцветная жидкость со слабым, слегка сладковатым запахом.
Бензиловый спирт можно окислить до бензальдегида, например, азотной кислотой. Дегидрирование на катализаторе оксид меди-магния-пемза также приводит к альдегиду.
Этерификация бензилового спирта приводит к ряду важных ароматических и вкусовых материалов.

Дифенилметан получают реакцией Фриделя-Крафтса бензилового спирта и бензола с хлоридом алюминия или концентрированной серной кислотой.
При нагревании бензилового спирта в присутствии сильных кислот или сильных оснований образуется дибензиловый эфир.
Бесцветная, гигроскопичная, чувствительная к воздуху жидкость со слабым приятным ароматическим запахом.
Пороговая концентрация з��паха в воде составляет 10 ppm.

Приложения
Бензиловый спирт используется в качестве общего растворителя для чернил, восков, шеллаков, красок, лаков и покрытий из эпоксидной смолы.
Таким образом, бензиловый спирт можно использовать в растворителях для краски, особенно в сочетании с совместимыми усилителями вязкости, чтобы смесь прилипала к окрашенным поверхностям.
Бензиловый спирт является предшественником различных сложных и простых эфиров, используемых в производстве мыла, парфюмерии и ароматизаторов. Например. бензилбензоат, бензилсалицилат, бензилциннамат, дибензиловый эфир, бензилбутилфталат.
Бензиловый спирт можно использовать в качестве местного анестетика, особенно с адреналином.
В качестве растворителя красителей бензиловый спирт улучшает процесс окрашивания шерсти, нейлона и кожи.

Бензиловый спирт — бесцветная прозрачная маслянистая жидкость; его тип запаха - цветочный, и его запах на 100% описывается как «цветочный розовый фенольный бальзамический».
Бензиловый спирт используется в косметике в качестве ароматизирующего компонента, консерванта, растворителя и разбавителя для духов и ароматизаторов, а также агента, снижающего вязкость.
Бензиловый спирт используется в качестве растворителя для поверхностных покрытий, эфиров и эфиров целлюлозы, алкидных смол, акриловых смол, жиров, красителей, казеина (в горячем состоянии), желатина, шеллака и восков.
Бензиловый спирт добавляют в небольших количествах к поверхностным покрытиям для улучшения их текучести и блеска.
В текстильной промышленности бензиловый спирт применяют как вспомогательное средство при крашении шерсти, полиамидов и полиэфиров.

В фармации бензиловый спирт используется в качестве местного анестетика в отпускаемых без рецепта аноректальных препаратах, препаратах для ухода за полостью рта и местных обезболивающих препаратах, а также из-за его противомикробного действия в качестве ингредиента мазей и других препаратов.
Бензиловый спирт также является исходным материалом для получения многочисленных сложных бензиловых эфиров, которые используются в качестве одорантов, ароматизаторов, стабилизаторов летучих ароматизаторов и пластификаторов, а также используются при экстрактивной перегонке м- и п-ксилолов и м- и п- крезолы.
Другие применения включают или включали термосваривание полиэтиленовых пленок, в цветной фотографии в качестве ускорителя проявления и в микроскопии в качестве материала для заливки.

Эфиры бензилового спирта используются в производстве духов, мыла, ароматизаторов, лосьонов и мазей.
Бензиловый спирт находит применение в цветной фотографии, фармацевтике, косметике, крашении кожи; и как средство от насекомых.
Бензиловый спирт встречается в натуральных продуктах, таких как масла жасмина и кастореума.
Бензиловый спирт широко используется в качестве растворителя для диэлектрофоретической реконфигурации нанопроводов, чернил, красок, лаков и покрытий из эпоксидных смол, а также в качестве предшественника различных сложных эфиров, используемых в мыле, парфюмерии и ароматизаторах.
Бензиловый спирт используется в качестве местного анестетика, который уменьшает боль, связанную с инъекцией лидокаина.

Бензиловый спирт имеет различные применения в детских товарах, средствах для ванн, мыле и моющих средствах, косметике для глаз, румянах, очищающих средствах, средствах для макияжа, а также средствах по уходу за волосами, ногтями и кожей.
Бензиловый спирт является консервантом против бактерий, используется в концентрациях от 1 до 3 процентов. Бензиловый спирт может вызвать раздражение кожи.

Использование в здравоохранении
Бензиловый спирт используется в качестве бактериостатического консерванта в низких концентрациях в лекарствах для внутривенного введения, косметике и препаратах для местного применения.
Некоторая осторожность необходима, если используется высокий процент бензилового спирта, поскольку бензальдегид образуется из бензилового спирта при использовании в качестве консерванта в растворе для инъекций.

Бензиловый спирт, продаваемый под торговой маркой Ulesfia, был одобрен Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) в 2009 году в качестве 5% раствора для лечения головных вшей у людей в возрасте 6 месяцев и старше.
Бензиловый спирт воздействует на дыхальца вшей, препятствуя их закрытию.
Затем они забиваются водой, минеральным маслом или другим веществом, что приводит к гибели насекомого от удушья.

Бензиловый спирт эффективно используется для лечения заражения вшами в качестве активного ингредиента шампуня-лосьона с 5% бензилового спирта.
Бензиловый спирт является ингредиентом, используемым в производстве мыла, кремов для местного применения, лосьонов для кожи, шампуней и очищающих средств для лица, и популярен благодаря своим антибактериальным и противогрибковым свойствам.
Бензиловый спирт является распространенным ингредиентом различных товаров для дома.

Фармацевтические приложения
Бензиловый спирт является противомикробным консервантом, используемым в косметике, пищевых продуктах и широком спектре фармацевтических составов, включая пероральные и парентеральные препараты, в концентрациях до 2,0% по объему.
Типичная используемая концентрация составляет 1% по объему, и, как сообщается, бензиловый спирт используется в белковых, пептидных и низкомолекулярных продуктах, хотя частота его использования снизилась с 48 продуктов в 1996 г., 30 продуктов в 2001 г. до 15 продуктов. в 2006 году.
В косметике в качестве консерванта можно использовать концентрации до 3,0% по объему.
Концентрации 5% по объему или более используются в качестве солюбилизатора, а раствор 10% по объему используется в качестве дезинфицирующего средства.

10% растворы бензилового спирта по объему также обладают некоторыми местными анестезирующими свойствами, которые используются в некоторых парентеральных средствах, средствах от кашля, офтальмологических растворах, мазях и дерматологических аэрозольных спреях.
Хотя бензиловый спирт широко используется в качестве противомикробного консерванта, его применение у новорожденных связано с некоторыми побочными реакциями со смертельным исходом.
Бензиловый спирт теперь рекомендуется, чтобы парентеральные продукты, консервированные бензиловым спиртом или другими противомикробными консервантами, не использовались у новорожденных, если это вообще возможно.

Природные явления
Бензиловый спирт естественным образом вырабатывается многими растениями и обычно содержится во фруктах и чаях.
Бензиловый спирт также содержится в различных эфирных маслах, включая жасмин, гиацинт и иланг-иланг.
Бензиловый спирт также содержится в кастореуме из касторовых мешочков бобра.
Бензиловые эфиры также встречаются в природе.

Подготовка
Бензиловый спирт получают промышленным путем из толуола через гидролиз бензилхлорида:

C6H5CH2Cl + H2O → C6H5CH2OH + HCl
Другой путь включает гидрирование бензальдегида, побочного продукта окисления толуола в бензойную кислоту.

Для лабораторного использования реакция Гриньяра фенилмагнийбромида (C6H5MgBr) с формальдегидом и реакция Канниццаро бензальдегида также дают бензиловый спирт.
Последний также дает бензойную кислоту, пример реакции органического диспропорционирования.

Метод производства
1. Бензилхлорид с калием или натрием нагревают в течение длительного времени и гидролизуются с образованием бензилового спирта.
2. Бензальдегид в метаноле и растворе гидроксида натрия реагируют с бензиловым спиртом при 65 ~ 75 ℃.
Продукт имеет высокую чистоту.
3. Используя бензилхлорид в качестве сырья, его нагревают и гидролизуют с получением бензилового спирта в присутствии натриевого катализатора.
Спецификация бензилового спирта специй (QB792-81): относительная плотность 1,041-1,046; показатель преломления 1,538-1,541; интервал кипения 203-206℃ и объем дистиллята более 95%; растворение полностью в 30 объемах дистиллированной воды; содержащие более 98 процентов спирта; хлорный тест (ХХ) как побочная реакция.
Нормы расхода сырья: хлористый бензил 1600кг/т; сода кальцинированная 1000кг/т.
4. Бензиловый спирт содержится в цветках апельсина, иланг-иланге, жасмине, гардении, акации, сирени и гиацинте.
Бензилхлорид или бензальдегид используют в качестве сырья для получения бензилового спирта в промышленности.

5. Добавьте хлорбензил к 12% раствору карбоната натрия, нагрейте до 93 ℃ и перемешивайте в течение 5 часов.
Затем нагрейте смесь до 101~103℃ и реагируйте в течение 10 часов.
После реакции охлаждают до комнатной температуры и добавляют соль до насыщения.
После еще отстаивания для стратификации отбирают верхнюю жидкость и получают сырые продукты перегонкой под давлением.
Затем уточните, чтобы получить целевые продукты.
Выход составляет 70%~72%.
C6H5CH2Cl+H2O[Na2CO3]→C6H5CH2OH+NaCl+CO2↑
В присутствии гидроксида натрия формальдегид и бензальдегид реагируют с образованием бензилового спирта по реакции диспропорционирования.
C6H5CHO+HCHO[NaOH]→C6h5CH2OH+HCOONa

Реакции
Как и большинство спиртов, бензиловый спирт реагирует с карбоновыми кислотами с образованием сложных эфиров.
В органическом синтезе бензиловые эфиры являются популярными защитными группами, поскольку их можно удалить путем мягкого гидрогенолиза.

Бензиловый спирт реагирует с акрилонитрилом с образованием N-бензилакриламида.
Это пример реакции Риттера:

C6H5CH2OH + NCCHCH2 → C6H5CH2N(H)C(O)CHCH2

Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ)
Бензиловый спирт уже много лет используется в качестве противомикробного агента в фармацевтических препаратах.
Парентеральное введение препаратов, содержащих 0,9% бензилового спирта, привело к смерти 16 новорожденных в США в начале 1980-х годов.
Впоследствии многие страны предостерегли от использования таких препаратов у новорожденных.
Это решение не применимо к использованию бензилового спирта в качестве консерванта в других обстоятельствах или к его использованию в препаратах для местного применения, и ни одна страна не наложила полный запрет на это соединение.

Профиль реактивности
Ацетилбромид бурно реагирует со спиртами или водой.
Смеси спиртов с концентрированной серной кислотой и сильной перекисью водорода могут вызвать взрыв.
Пример: произойдет взрыв, если к 90% перекиси водорода добавить диметилбензилкарбинол, а затем подкислить концентрированной серной кислотой.
Смеси этилового спирта с концентрированной перекисью водорода образуют мощные взрывчатые вещества.
Смеси перекиси водорода и 1-фенил-2-метилпропилового спирта имеют тенденцию к взрыву при подкислении 70% серной кислотой.

Алкилгипохлориты очень взрывоопасны.
Их легко получить взаимодействием хлорноватистой кислоты и спиртов либо в водном растворе, либо в смешанных водно-четыреххлористых растворах.
Хлор плюс спирты аналогичным образом давали бы алкилгипохлориты.
Они разлагаются на холоде и взрываются при воздействии солнечного света или тепла.
Третичные гипохлориты менее нестабильны, чем вторичные или первичные гипохлориты.
Катализируемые основанием реакции изоцианатов со спиртами следует проводить в инертных растворителях. Такие реакции в отсутствие растворителей часто протекают со взрывной силой.

Опасность для здоровья
Бензиловый спирт – слабоострый токсикант с легким раздражающим действием на кожу.
Их раздражение через 24 часа от чистого соединения было слабым на коже кролика и умеренным на коже свиньи.
Доза 750 мкг вызывала у кроликов сильное раздражение глаз.
Токсичность бензилового спирта невелика, эффекты варьируются в зависимости от вида. Пероральный прием высоких концентраций этого соединения вызывал поведенческие эффекты у крыс.
Симптомы прогрессировали от сонливости и возбуждения до комы.
Внутривенное введение собакам вызывало атаксию, одышку, диарею и повышенную подвижность у животных.

У взрослых и новорожденных мышей, получавших бензиловый спирт, наблюдались изменения в поведении, включая седативный эффект, одышку и потерю двигательной функции.
Предварительная обработка пиразолом повышала токсичность бензилового спирта.
С дисульфирамом токсичность не изменилась.
Исследование показало, что острая токсичность была связана с самим алкоголем, а не с безальдегидом, его основным метаболитом.

Контактные аллергены
Бензиловый спирт в основном является консервантом, в основном используемым в противогрибковых или кортикостероидных мазях для местного применения.
Бензиловый спирт также является компонентом катализатора для эпоксидных смол и содержится в проявителе цвета C-22.
В качестве ароматического аллергена бензиловый спирт должен упоминаться в косметике в странах ЕС.

Метаболизм
Эфиры бензилового спирта in vivo быстро гидролизуются до бензилового спирта, который затем окисляется.
Животный организм легко окисляет бензиловый спирт до бензойной кислоты, которая после конъюгации с глицином быстро выводится с мочой в виде гиппуровой кислоты.
Бензиловый спирт окисляется алкогольдегидрогеназой (AlcDH), цитоплазматическим ферментом, присутствующим главным образом в печени, а также в кишечнике и почках.
Эта реакция является насыщаемой.
Образовавшийся бензальдегид окисляется альдегиддегидрогеназами (AldDH), цитоплазматическими и митохондриальными ферментами, в основном присутствующими в печени, а также в кишечнике и многих органах.

Оценка токсичности
Из-за множества полезных применений в обществе, от промышленного производства до потребительских товаров, бензиловый спирт присутствует в окружающей среде и постоянно выбрасывается с потоками коммерческих и бытовых отходов.
Бензиловый спирт был первым объектом химиков, стремящихся к более экологичным синтетическим подходам, включающим смешанные катализаторы для окисления.
Бензиловый спирт полностью выбрасывается в атмосферу в виде паров из-за его высокого давления паров, где он теряется в результате разложения, включающего реакцию с гидроксильными радикалами, с периодом полураспада около 2 дней.
Ожидается, что бензиловый спирт будет иметь довольно высокую подвижность, исходя из его коэффициента распределения между почвой и водой, и предполагаемый период полураспада в почве около 13 дней.

Синонимы
бензиловый спирт
фенилметанол
бензолметанол
100-51-6
фенилкарбинол
бензиловый спирт
Бензоиловый спирт
Бензолкарбинол
Гидрокситолуол
Фенилметиловый спирт
альфа-толуенол
(Гидроксиметил)бензол
Фенолкарбинол
Бензаловый спирт
альфа-гидрокситолуол
бензиловый спирт
Бензиловый спирт
Бензиликум
Метанол, фенил-
Фенилкарбинол
гидроксиметилбензол
Фенилметанол
66072-40-0
БЕНЗИЛ-СПИРТ
Эуксил К 100
Бенталол
Улесфия
α-Гидрокситолуол
Ароматный спирт
Касвелл № 081F
FEMA № 2137
.альфа.-толуенол
Бензиловый спирт (натуральный)
Бензиловый спирт [DCIT]
Зуд-X
спирт бензиловый
NCI-C06111
бензометанол
Бензиловый спирт
Ароматический первичный спирт
Алкоголь, бензил
Бензиловый спирт [INN-французский]
Бензиловый спирт
Алкоголь bencilico [INN-испанский]
Метанол бензол
Alcoholum benzylicum [INN-Latin]
НСК 8044
BnOH
НСК-8044
MFCD00004599
Гидроксиметиловая смола (100-200 меш)
ТОЛУОЛ, АЛЬФА-ГИДРОКСИ
ЛКГ8494ВБХ
бензиловый спирт (кольцо-13c6)
DTXSID5020152
Бензиловый спирт (бензолметанол)
ЧЕБИ:17987
ИНС № 1519
ИНС-1519
БЕНЗИЛ-АЛЬФА, АЛЬФА-D2 СПИРТ
NCGC00091865-01
Фенилметанол
E-1519
185532-71-2
МБН
DTXCID70152
201740-95-6
Бензиловый спирт
Алкоголь, Бензил
Алкоголь Бенчилико
фенилметан-1-ол
КАС-100-51-6
ХСДБ 46
Улесфия (Теннесси)
КРИС 2081
Бензиловый спирт Натуральный
Бензиловый спирт [USAN:INN:JAN]
ИНЭКС 202-859-9
УНИ-LKG8494WBH
Химический код пестицида EPA 009502
БРН 0878307
энзиловый спирт
Бензаловый спирт
Бензспирт
Бентанол
Алкоолбензиллик
бензол-метанол
Бензиловый спирт
а-гидрокситолуол
а-толуенол
АИ3-01680
Бензиловый спирт [INN:JAN:NF]
Бензиловый спирт
Санморл БК 20
Нац. Бензиловый спирт
PhCH2OH
Bn-ОН
SCHEMBL147
Спирт бензиловый марки АЦС
бмсе000407
C6H5CH2OH
ЧЕМБЛ720
ЕС 202-859-9
WLN: Q1R
БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ [II]
БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ [MI]
PINAPUR&торговля; 9 БА-Р
Бензиловый спирт (JP15/NF)
БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ [FCC]
БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ [INN]
БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ [ЯНВАРЬ]
4-06-00-02222 (Справочник Beilstein)
БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ [FHFI]
БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ [HSDB]
БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ [INCI]
СТАВКА:ER0248
АЛКОГОЛЬ, БЕНЗИЛ [ВАНДФ]
БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ [ВАНДФ]
ТБ 13G
БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ [МАРТ.]
Бензиловый спирт, LR, >=99%
БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ [USP-RS]
БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ [WHO-DD]
БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ [WHO-IP]
БДБМ16418
NSC8044
Бензиловый спирт (JP17/NF/INN)
Реагент бензилового спирта класса ACS
HMS3264B16
HMS3885F10
Фармакон1600-01502555
Бензиловый спирт, аналитический стандарт
Бензиловый спирт, AR, >=99,5%
HY-B0892
Бензиловый спирт, безводный, 99,8%
Токс21_111172
Токс21_202447
Токс21_300044
ББЛ011938
БЕНЗИЛОВЫЙ АЛКОГОЛЬ [ОРАНЖЕВАЯ КНИГА]
MFCD03792087
NSC760098
с4600
STL163453
БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ [МОНОГРАФИЯ EP]
Бензиловый спирт, >=99%, FCC, FG
АКОС000119907
Бензиловый спирт, натуральный, >=98%, FG
CCG-213843
DB06770
Гидроксиметиловая смола (200-400 меш)
НСК-760098
NCGC00091865-02
NCGC00091865-03
NCGC00091865-04
NCGC00254154-01
NCGC00259996-01
АЛКОГОЛЬ БЕНЗИЛИКУС [WHO-IP LATIN]
Бензиловый спирт, реагент ACS, >=99,0%
Бензиловый спирт, ReagentPlus(R), >=99%
Бензиловый спирт, USP, 98,0-100,5%
B2378
Бензиловый спирт, испытанный в соответствии с Ph.Eur.
Бензиловый спирт 100 мкг/мл в ацетонитриле
E1519
FT-0622812
Бензиловый спирт, р.а., реагент АЦС, 99,0%
Спирт бензиловый, САЖ первого сорта, >=98,5%
EN300-20016
А14564
Бензиловый спирт, специальный сорт SAJ, >=99,0%
Спирт бензиловый марки Vetec(TM) х.ч., 98%
C00556
C03485
D00077
Д70182
Q52353
AB01563201_01
А800221
СР-01000872610
J-000153
СР-01000872610-3
БЕНЗАЛКОНИЯ ХЛОРИДА ПРИМЕСЬ A [примесь EP]
F0001-0019
Z104476418
3762963D-6C2A-4BFF-AD94-3180E51BCA68
Бензиловый спирт, сертифицированный стандартный образец, TraceCERT®
Бензиловый спирт, справочный стандарт Евро��ейской фармакопеи (EP)
Бензиловый спирт, пурис. в год, реагент ACS, >=99,0% (ГХ)
Бензиловый спирт, эталонный стандарт Фармакопеи США (USP)
Бензиловый спирт, вторичный фармацевтический стандарт; Сертифицированный справочный материал
Бензиловый спирт, чистый, соответствует аналитической спецификации Ph.??Eur., BP, NF, 99-100,5% (ГХ)
Смола StratoSpheres™ PL-HMS (гидроксиметилстирол), 50-100 меш, степень маркировки: загрузка 2,0 ммоль, 1 % сшивки
БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ (БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ)
Бензиловый спирт (бензиловый спирт) играет роль растворителя, метаболита, антиоксиданта и ароматизатора.
Бензиловый спирт (бензиловый спирт) — это метаболит, обнаруженный или вырабатываемый Escherichia coli.


Номер CAS: 100-51-6
Номер ЕС: 202-859-9
Номер E: E1519 (дополнительные химикаты)
Молекулярная формула: C7H8O/C6H5CH2OH.



СИНОНИМЫ:
Бензиловый спирт, бензиловый спирт, фенилкарбинол, фенилметанол, бензиловый спирт, бензиловый спирт, бензиловый спирт, бензиловый спирт, бензиловый спирт, альфа-гидрокситолуол, альфа-толуенол, ароматический спирт, бензолкарбинол, бензолметанол, бензиловый спирт, бензиловый спирт, бензиловый спирт, бензиловый спирт, ( гидроксиметил)бензол, гидроксиметилбензол, фенилкарбинол, фенилметанол, фенилметанол, фенилметиловый спирт, бензолметанол, α-гидрокситолуол, α-толуенол, (гидроксиметил)бензол, бензолкарбинол, фенилкарбинол, фенилметанол, фенилметиловый спирт, метанол, фенил-, NCI-C06111, гидрокситолуол, Бенталол, бензоиловый спирт, бензолметанол, бензиловый спирт, метанолбензол, NSC 8044, бензиловый спирт, (гидроксиметил)бензол, альфа-гидрокситолуол, альфа-толуенол, AB1002552, AC1L18SY, AC1Q7C20, AKOS000119907, спирт бензоиловый, спирт , Бензил , Бензиловый спирт, Бензиловый спирт [DCIT], Бензиловый спирт, Ароматический спирт, Ароматический первичный спирт, B2378, BB_SC-7027, БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ, ACS, БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ, USP/NF, БЕНЗИЛОВЫЙ АЛКОГОЛЬ, Бензоловый спирт, Бензолкарбинол, Бензолкарбинол, Бензолкарбинол, бензоиловый спирт, бензиловый спирт, бензиловый спирт, бензиликум, эуксил K 100, гидрокситолуол, Itch-X, Jsp000133, метанол, фенил-, NCI-C06111, ПЕНТАДЕОТЕРОБЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ, фенолкарбинол, фенилметанол, фенил-метанол, фенилкарбинол, метиловый спирт, ТОЛУОЛ, АЛЬФА-ГИДРОКСИ, бензиловый спирт, альфа-толуенол, альфа-гидрокситолуол, апла-гидрокситолуол, бензолметанол, бензиловый спирт, бензиловый спирт, гидроксиметилбензол, nchem.167-comp3, nchem.651-comp3i, nchem.932-comp19, фенилкарбинол, TB 13g, C7H8O, бензиловый спирт, бензолметанол, бензиловый спирт, фенилкарбинол, фенилметанол, фенилметиловый спирт, альфа-толуенол, фенилметанол, альфа-гидрокситолуол, альфа-толуенол, (гидроксиметил)бензол, альфа-гидрокситолуол, альфа-толуенол , бензиловый спирт, бензиловый спирт, альфа-гидрокситолуол, альфа-толуенол, ароматический первичный спирт, бенталол, бензальный спирт, бензолкарбинол, бензолметанол, бензолметанол, бензоиловый спирт, бензиловый спирт, бензиловый спирт, бензиловый спирт, бензиловый спирт, бензиловый спирт, бензиловый спирт, Бензилик, энзиловый спирт, гидроксиметилбензол, гидрокситолуол, МБН, метанол-бензол, метанол, фенил-, фенолкарбинол, фенилкарбинол, фенилкарбинол, фенилметанол, фенилметиловый спирт, ароматический спирт, улесфия, Α-гидрокситолуол, Α-толуенол, спирт, бензил, Caswell no. 081F, Euxyl K 100, Itch-X, Sunmorl BK 20, (гидроксиметил)бензол, бензиловый спирт, бензиловый спирт, альфа-гидрокситолуол, альфа-толуенол, ароматический спирт, бензолкарбинол, бензолметанол, бензиловый спирт, бензиловый спирт, гидроксиметилбензол, фенилкарбинол, фенилметанол , Фенилметиловый спирт, Улесфия, а-гидрокситолуол, Α-гидрокситолуол, a-толуенол, Α-толуенол, спирт, бензил, альфа-гидрокситолуол, альфа-толуенол, ароматический первичный спирт, бенталол, бензальный спирт, бензолметанол, бензоил спирт, бензиловый спирт, бензиловый спирт, BenzylAlcohol, Benzylicum, Caswell no. 081F, энзиловый спирт, эуксил K 100, гидрокситолуол, Itch-X, MBN, метанолбензол, фенолкарбинол, фенилкарбинол, Sunmorl BK 20, TB 13g, бензиловый спирт, бензиловый спирт, фенилметанол, (гидроксиметил)бензол, бензиловый спирт, α-крезол, α -Толуенол, α-гидрокситолуол, альфа-гидроксифенилметан, фенилкарбинол, бензолметанол, бензилгидроксид, бензиловая кислота, бензиловый спирт, фенилметанол, бензолметанол, 100-51-6, фенилкарбинол, бензиловый спирт, бензоиловый спирт, бензолкарбинол, альфа-толуенол, фенилметиловый спирт, Гидрокситолуол, (Гидроксиметил)бензол, Фенолкарбинол, Бензальный спирт, бензиловый спирт, Алкоол бензилик, Бензиликум, Метанол, фенил-, Фенилкарбинол, альфа-гидрокситолуол, Эуксил К 100, гидроксиметилбензол, Бенталол, Улесфия, Фенилметанол, Фенилметанол, 66072- 40-0, БЕНЗИЛКОГОЛЬ, Caswell № 081F, бензиловый спирт, Бензиловый спирт (натуральный), FEMA № 2137, Бензиловый спирт, Спирт, бензил, NCI-C06111, альфа-гидрокситолуол, Бензиловый спирт, Ароматический спирт, Спирт , Бензил, Бенциловый спирт, альфа-Толуенол, Бензиловый спирт [DCIT], Itch-X, NSC 8044, HSDB 46, бензолметанол, Бензаловый спирт, Бензалкоголь, CCRIS 2081, Ароматический первичный спирт, AlcoolBenzylique, UNII-LKG8494WBH, Бензоловый спирт, NSC-8044, EINECS 202-859-9, BnOH, LKG8494WBH, Химический код пестицидов EPA 009502, BRN 0878307, Sunmorl BK 20, DTXSID5020152, CHEBI:17987, INS NO.1519, AI3-01680, INS-1519, 00004599, Гидроксиметил смола (100-200 меш), ТОЛУОЛ, АЛЬФА-ГИДРОКСИ, DTXCID70152, бензиловый спирт (бензолметанол), бензиловый спирт (кольцо-13c6), E-1519, EC 202-859-9, 4-06-00-02222 (Beilstein) Ссылка на справочник), 185532-71-2, NCGC00091865-01, БЕНЗИЛ-АЛЬФА, АЛЬФА-D2 АЛКОГОЛЬ, БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ (II), БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ [II], БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ (USP-RS), БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ [USP-RS] , БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ (EP MONOGRAPH), БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ [EP MONOGRAPH], фенилметан-1-ол, CAS-100-51-6, Улесфия (Теннесси), 201740-95-6, Бензиловый спирт [USAN:INN:JAN], энзиловый спирт, протококсил, фенилкарбинол, бензол-метанол, бензиловый спирт, a-гидрокситолуол, a-толуенол, бензиловый спирт, бензиловый спирт [INN:JAN:NF], гидроксиметиловая смола (200-400 меш), PhCH2OH, Bn-OH, SCHEMBL147, Бензиловый спирт, класс ACS, bmse000407, C6H5CH2OH, CHEMBL720, WLN: Q1R, БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ [MI], Бензиловый спирт (JP15/NF), БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ [FCC], БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ [INN], БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ [ЯНВАРЬ], БЕНЗИЛОВЫЙ АЛКОГОЛЬ [FHFI], БЕНЗИЛОВЫЙ АЛКОГОЛЬ [HSDB], БЕНЗИЛОВЫЙ АЛКОГОЛЬ [INCI], BIDD:ER0248, АЛКОГОЛЬ, БЕНЗИЛ [VANDF], БЕНЗИЛОВЫЙ АЛКОГОЛЬ [VANDF], ЗилактинEarly Relief Cold Sore, TB 13G, Бензиловый спирт, LR, >= 99%, БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ [WHO-DD], БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ [WHO-IP], BDBM16418, NSC8044, Код пестицида USEPA/OPP: 009502, NCGC00091865-02, NCGC00091865-03, NCGC00091865-04, 154-01, NCGC00259996-01 , АЛКОГОЛЬ БЕНЗИЛОВЫЙ [WHO-IP LATIN], Бензиловый спирт, реагент ACS, >=99,0%, Бензиловый спирт, ReagentPlus(R), >=99%, Бензиловый спирт, USP, 98,0-100,5%, B2378, Бензиловый спирт, протестированный согласно Ph.Eur., бензиловый спирт 100 мкг/мл в ацетонитриле, E1519, NS00009775, бензиловый спирт, па, реагент ACS, 99,0%, бензиловый спирт, SAJ первый сорт, >=98,5%, EN300-20016, бензиловый спирт, SAJ специальная марка, >=99,0%, Бензиловый спирт, реагент Vetec(TM), 98%, C00556, C03485, D00077, D70182, Q52353, AB01563201_01, A800221, SR-01000872610, J-000153, 0-3, БЕНЗАЛКОНИЙ ХЛОРИДНАЯ ПРИМЕСЬ A [EP ПРИМЕСЬ], F0001-001



Бензиловый спирт (бензиловый спирт) выглядит как прозрачная бесцветная жидкость с приятным запахом.
Бензиловый спирт (бензиловый спирт) немного плотнее воды.
Температура вспышки бензилового спирта (бензилового спирта) составляет 194 °F.


Температура кипения бензилового спирта (бензилового спирта) составляет 401 °F.
Бензиловый спирт (бензиловый спирт) — противопаразитарное средство, используемое для местного лечения головных вшей у пациентов в возрасте 6 месяцев и старше.
Бензиловый спирт (бензиловый спирт) — природный синтетический ингредиент, используемый в качестве растворителя и консерванта.


Бензиловый спирт (бензиловый спирт) представляет собой прозрачный спирт с легким сладким ароматом.
Бензиловый спирт (бензиловый спирт) — синтетическое химическое вещество, производимое для промышленности, однако в природе его можно найти в некоторых растениях, фруктах, чае и вине.
Бензиловый спирт (бензиловый спирт) является полезным растворителем благодаря своей низкой токсичности, его можно найти во многих косметических средствах и средствах личной гигиены.


Хотя бензиловый спирт (бензиловый спирт) является одним из наименее чувствительных консервантов такого типа, небольшой процент людей может быть чувствителен к этому ингредиенту на своей коже.
Бензиловый спирт (бензиловый спирт) — бесцветная жидкость с резким жгучим вкусом и слабым запахом.


Бензиловый спирт (бензиловый спирт) — ароматический спирт, состоящий из бензола с единственным гидроксиметильным заместителем.
Бензиловый спирт (бензиловый спирт) играет роль растворителя, метаболита, антиоксиданта и ароматизатора.
Бензиловый спирт (бензиловый спирт) — это метаболит, обнаруженный или вырабатываемый Escherichia coli.


Бензиловый спирт (бензиловый спирт) является педикулицидом.
Бензиловый спирт (бензиловый спирт) — это натуральный продукт, обнаруженный в Camellia sinensis, Nymphaea rugeana и других ��рганизмах, о которых имеются данные.
Бензиловый спирт (бензиловый спирт) представляет собой метаболит, обнаруженный или вырабатываемый Saccharomyces cerevisiae.


Бензиловый спирт (бензиловый спирт) — бесцветная жидкость с резким жгучим вкусом и слабым запахом.
Бензиловый спирт (бензиловый спирт) также известен как ароматический спирт с химической формулой C6H5CH2OH.
Название бензилового спирта (бензилового спирта) по ИЮПАК — фенилметанол.


При комнатной температуре бензиловый спирт (бензиловый спирт) существует в виде бесцветной жидкости с легким ароматным запахом.
Когда этот ароматический спирт, бензиловый спирт (бензиловый спирт), депротонируется, образующийся анион называется бензилатом.
Бензиловый спирт (бензиловый спирт) плохо растворяется в воде.


Однако бензиловый спирт (бензиловый спирт) образует смешивающиеся смеси с диэтиловым эфиром и другими спиртами.
Известно, что многие растения естественным образом производят C6H5CH2OH.
Эфирные масла, извлеченные из жасмина, иланг-иланга и гиацинта, содержат некоторое количество бензилового спирта (бензилового спирта).


Бензиловый спирт (бензиловый спирт) — это полярный растворитель, который слабо растворим в воде и смешивается с некоторыми органическими соединениями, такими как бензол, метанол, ацетон, спирт и диэтиловый эфир.
Бензиловый спирт (бензиловый спирт) имеет мягкий, приятный ароматный запах и низкое давление паров.


По словам сертифицированного дерматолога Гиты Ядав, доктора медицинских наук, бензиловый спирт (бензиловый спирт) — это органический спирт, который получают из таких фруктов, как клюква и абрикосы.
Он выглядит как бесцветная жидкость со слегка сладковатым запахом.


Хотя он наиболее широко известен как бензиловый спирт (бензиловый спирт), ароматический спирт также имеет несколько других названий, таких как бензол-метанол или фенилкарбинол.
Бензиловый спирт (бензиловый спирт) представляет собой бесцветную нейтральную ароматическую жидкость с pH=7, которая используется в качестве растворителя во многих реакциях из-за своей менее токсичной природы.


Растворимость бензилового спирта (бензилового спирта) зависит от его поляризуемости.
Бензиловый спирт (бензиловый спирт) растворим в различных органических соединениях, таких как бензол, метанол, ацетон, спирт и диэтиловый эфир, и слабо растворим в воде.


Бензиловый спирт (бензиловый спирт) доступен в жидкой форме при комнатной температуре.
Бензиловый спирт (бензиловый спирт) также известен как фенилметанол, поскольку один из атомов водорода в бензольной или фенильной группе заменен соединением метанола или гидрокситолуолом.


Поскольку один из водорода в метильной группе толуола заменен на гидрокси-ОН-группу.
«Альфа-толуенол или бензиловый спирт (бензиловый спирт), относится к классу органических соединений.
Это органические соединения, содержащие фенилметанольную субструктуру.


Бензиловый спирт (бензиловый спирт) — бесцветная жидкость с резким жгучим вкусом и слабым запахом.
Кроме того, бензиловый спирт (бензиловый спирт) считается безопасным при концентрации до 10% для использования в красках для волос.
Бензиловый спирт (бензиловый спирт) естественным образом вырабатывается многими растениями и обычно содержится во фруктах и чае.


Бензиловый спирт (бензиловый спирт) содержится в различных эфирных маслах, включая жасмин, гиацинт и иланг-иланг, как в свободном виде, так и в виде сложных эфиров, а также присутствует в вишне, апельсиновом соке, масле кожуры мандарина, плодах гуавы, плодах фейхоа, ананасе, лук-порей, корица, гвоздика, горчица, ферментированный чай, базилик и красный шалфей.


Вкусоароматический ингредиент Бензиловый спирт (бензиловый спирт) представляет собой бесцветную жидкость с легким приятным ароматным запахом.
Бензиловый спирт (бензиловый спирт) является полезным растворителем благодаря своей полярности, низкой токсичности и низкому давлению паров.
Бензиловый спирт (бензиловый спирт) содержится во многих продуктах, в том числе в тыквенной тыкве, грибе облачного уха, дуднике и сафлоре.


Бензиловый спирт (бензиловый спирт), также известный как альфа-толуенол или ароматический спирт, принадлежит к классу органических соединений, известных как бензиловый спирт (бензиловый спирт).
Это органические соединения, содержащие фенилметанольную субструктуру.


Бензиловый спирт (бензиловый спирт) существует у всех живых существ, от бактерий до растений и человека.
На основе обзора литературы опубликовано значительное количество статей о бензиловом спирте (бензиловом спирте).



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ БЕНЗИЛОВОГО СПИРТА (БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ):
Бензиловый спирт (бензиловый спирт) используется в качестве общего растворителя для чернил, воска, шеллаков, красок, лаков и покрытий из эпоксидной смолы.
Таким образом, бензиловый спирт (бензиловый спирт) можно использовать в средствах для снятия краски, особенно в сочетании с совместимыми усилителями вязкости, чтобы смесь лучше прилипала к окрашенным поверхностям.


Бензиловый спирт (бензиловый спирт) является предшественником различных сложных и простых эфиров, используемых в мыловаренной, парфюмерной и ароматизирующей промышленности.
Например, бензилбензоат, бензилсалицилат, бензилциннамат, дибензиловый эфир, бензилбутилфталат.
Бензиловый спирт (бензиловый спирт) можно использовать в качестве местного анестетика, особенно с адреналином.


В качестве растворителя красителя бензиловый спирт (бензиловый спирт) ускоряет процесс крашения шерсти, нейлона и кожи.
Бензиловый спирт (бензиловый спирт) эффективно используется для лечения вшей в качестве активного ингредиента лосьона-шампуня с 5% бензилового спирта (бензилового спирта).


Бензиловый спирт (бензиловый спирт) является ингредиентом, используемым в производстве мыла, кремов для местного применения, лосьонов для кожи, шампуней и очищающих средств для лица, и популярен благодаря своим антибактериальным и противогрибковым свойствам.
Бензиловый спирт (бензиловый спирт) является распространенным ингредиентом различных товаров для дома.


Бензиловый спирт (бензиловый спирт) используется в качестве местного анестетика и для уменьшения боли, связанной с инъекцией лидокаина.
Также бензиловый спирт (бензиловый спирт) используется при производстве других бензиловых соединений, в качестве фармацевтического вспомогательного средства, а также в парфюмерии и ароматизаторах.
Бензиловый спирт (бензиловый спирт) в качестве растворителя и консерванта во многих наших продуктах, сохраняя их стабильность и максимальную эффективность.


Бензиловый спирт (бензиловый спирт) широко используется в качестве растворителя покрытий, чернил и красок на основе эпоксидной смолы.
C6H5CH2OH является предшественником нескольких сложных эфиров.
Раствор Бензилового спирта (бензилового спирта) концентрацией 10% можно использовать в качестве местного анестетика, а также как противомикробное средство.


Бензиловый спирт (бензиловый спирт) входит в состав смесей жидкостей, используемых в электронных сигаретах (усиливает вкус).
Бензиловый спирт (бензиловый спирт) может служить диэлектрическим растворителем для реконфигурации некоторых нанопроволок посредством диэлектрофореза.
5%-ные растворы этого соединения можно использовать для лечения вшей.


Бензиловый спирт (бензиловый спирт) используется в производстве мыла, шампуней и лосьонов для кожи из-за его противогрибковых и антибактериальных свойств.
Бензиловый спирт (бензиловый спирт) — ароматический спирт, используемый в широком спектре косметических составов в качестве ароматизирующего компонента, консерванта, растворителя и средства, снижающего вязкость.


Бензиловый спирт (бензиловый спирт) метаболизируется до бензойной кислоты, которая вступает в реакцию с глицином и выводится в организме человека в виде гиппуровой кислоты.
Бензиловый спирт (бензиловый спирт) используется для производства других химических веществ.
Бензиловый спирт (бензиловый спирт) используется в качестве местного анестетика и для уменьшения боли, связанной с инъекцией ЛИДОКАИНА.


Также бензиловый спирт (бензиловый спирт) используется при производстве других бензиловых соединений, в качестве фармацевтического вспомогательного средства, а также в парфюмерии и ароматизаторах.
В качестве многофункционального ингредиента вы можете обнаружить бензиловый спирт (бензиловый спирт) на этикетках многих различных средств по уходу за кожей, косметики и средств личной гигиены, таких как увлажняющие кремы, бальзамы для губ, средства для умывания и даже макияж.


Бензиловый спирт (бензиловый спирт) в основном используется в рецептурах продуктов в качестве консерванта, предотвращающего разрастание микроорганизмов в продуктах, что впоследствии может привести к инфе��ции.
Бензиловый спирт (бензиловый спирт) в основном используется из-за паники по поводу парабенов.


Бензиловый спирт (бензиловый спирт) можно использовать при получении бензойной кислоты путем окисления.
Бензиловый спирт (бензиловый спирт), ароматический спирт, широко используется в косметике и красках для волос.
Бензиловый спирт (бензиловый спирт) подвергается окислению в отсутствие растворителя, катализируемому палладийными катализаторами, нанесенными на TiO2, функционализированный различными количествами 3-аминопропилтриэтоксисилана.


Бензиловый спирт (бензиловый спирт) используется в качестве местного анестетика и для уменьшения боли, связанной с инъекциями лидокаина.
Также бензиловый спирт (бензиловый спирт) используется при производстве других бензиловых соединений, в качестве фармацевтического вспомогательного средства, а также в парфюмерии и ароматизаторах.
Бензиловый спирт (бензиловый спирт) — ароматический спирт, используемый в широком спектре косметических составов в качестве ароматизирующего компонента, консерванта, растворителя и средства, снижающего вязкость.


Бензиловый спирт (бензиловый спирт) метаболизируется до бензойной кислоты, которая вступает в реакцию с глицином и выводится из организма человека в виде гиппуровой кислоты.
Бензиловый спирт (бензиловый спирт) применяется в качестве растворителя чернил, воска, красок, лаков, покрытий из эпоксидной смолы и т. д.
Бензиловый спирт (бензиловый спирт) также используется при приготовлении мыла, косметики, лосьонов для кожи, шампуней, кремов для местного применения и парфюмерии.


Бензиловый спирт (бензиловый спирт) также можно использовать в качестве местного анестетика и в препаратах местного действия.
Бензиловый спирт (бензиловый спирт) используется в средствах по уходу за кожей, косметике, шампунях и т. д.
Бензиловый спирт (бензиловый спирт) используется в качестве сырья и фиксатора для пряностей.


Бензиловый спирт (бензиловый спирт) используется в качестве консерванта, вспомогательных красителей, растворителей для красок и чернил, а также используется для изготовления масел для шариковых ручек.
Бензиловый спирт (бензиловый спирт) используется в качестве реагента хроматографического анализа, также используется в органическом синтезе.
Бензиловый спирт (бензиловый спирт) используется в качестве пищевой добавки.


-Использование в здравоохранении:
Бензиловый спирт (бензиловый спирт) используется в качестве бактериостатического консерванта в низкой концентрации во внутривенных препаратах, косметике и препаратах для местного применения.
Необходима определенная осторожность, если используется высокий процент бензилового спирта (бензилового спирта), поскольку из него образуется бензальдегид при использовании в качестве консерванта в растворе для инъекций.

Бензиловый спирт (бензиловый спирт), продаваемый под торговой маркой Ulesfia, был одобрен Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) в 2009 году как 5% раствор для лечения вшей у людей в возрасте 6 месяцев и старше.
Бензиловый спирт (бензиловый спирт) воздействует на дыхальца вшей, не давая им закрываться.
Затем они забиваются водой, минеральным маслом или другими веществами, что приводит к гибели насекомого от удушья.



КАК ИСПОЛЬЗОВАТЬ БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ (БЕНЗИЛОВЫЙ АЛКОГОЛЬ):
Если у вас нет аллергии на бензиловый спирт (бензиловый спирт), его можно использовать в обычном уходе за кожей.
Поскольку бензиловый спирт (бензиловый спирт) входит в состав столь широкого спектра косметических средств, время суток, когда вы будете его наносить, и этап вашей процедуры зависят от каждого конкретного продукта.



АЛЬТЕРНАТИВНЫЕ РОДИТЕЛИ БЕНЗИЛОВОГО СПИРТА (БЕНЗИЛОВЫЙ АЛКОГОЛЬ):
*Первичные спирты
*Производные углеводородов
*Ароматические спирты



ЗАМЕСТИТЕЛИ БЕНЗИЛОВОГО СПИРТА (БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ):
*Бензиловый спирт
*Органическое кислородное соединение
*Производное углеводородов
*Ароматный алкоголь
*Первичный спирт
*Кислородорганическое соединение
*Алкоголь
*Ароматическое гомомоноциклическое соединение.



ПОЛЬЗА БЕНЗИЛОВОГО СПИРТА (БЕНЗИЛОВЫЙ АЛКОГОЛЬ) ДЛЯ КОЖИ:
Помимо того, что бензиловый спирт (бензиловый спирт) обладает антиоксидантными свойствами и ранозаживляющим эффектом за счет стимулирования выработки коллагена, он не имеет каких-либо особых преимуществ для самой кожи, а скорее помогает оптимизировать формулы ухода за кожей, чтобы они могли лучше воздействовать на вашу кожу.
Вот что может сделать бензиловый спирт (бензиловый спирт):


*Сохраните продукт:
Бензиловый спирт (бензиловый спирт) действует как консервант в средствах по уходу за кожей и косметических средствах благодаря своим антибактериальным и противогрибковым свойствам.
Любой косметический продукт или продукт личной гигиены, изготовленный из бензилового спирта (бензилового спирта) без консервантов (например, глазные капли без консервантов), обычно поставляется в индивидуальных одноразовых контейнерах для предотвращения загрязнения при контакте или через воздух.
Бензиловый спирт (бензиловый спирт) позволяет разливать продукцию в более крупные упаковки, рассчитанные на более чем одноразовое использование.


*Стабилизирует формулу:
Бензиловый спирт (бензиловый спирт) также действует как стабилизирующий агент против окислительного разрушения продукта, а это значит, что он позволяет вашим продуктам работать более эффективно в течение более длительного периода.


*Оказывает антиоксидантную активность:
Бензиловый спирт (бензиловый спирт) также обладает антиоксидантными свойствами, а антиоксиданты защищают от повреждения свободными радикалами.


*Растворяет ингредиенты:
Бензиловый спирт (бензиловый спирт) действует как растворитель и помогает растворять другие ингредиенты в формуле продукта.


*Уменьшает вязкость:
Бензиловый спирт (бензиловый спирт) также снижает вязкость, что позволяет продуктам легче течь.1


*Придает приятный аромат:
Как ароматический спирт, бензиловый спирт (бензиловый спирт) имеет естественный аромат и слегка сладкий вкус.
Бензиловый спирт (бензиловый спирт) также естественным образом содержится в некоторых эфирных маслах, включая иланг-иланг и жасмин, и имеет нежный цветочный аромат.



СТРУКТУРА БЕНЗИЛОВОГО СПИРТА (БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ):
Бензиловый спирт (бензиловый спирт) состоит из гидроксильной группы, присоединенной к метильной группе, которая, в свою очередь, присоединена к ароматическому кольцу.
Пи-электроны в бензольном кольце делокализованы вследствие резонанса.
По сути, структура молекулы бензилового спирта (бензилового спирта) аналогична структуре молекулы толуола, в которой один из атомов водорода заменен гидроксильной группой.



ПРИРОДНЫЕ ПРОИСХОЖДЕНИЯ БЕНЗИЛОВОГО СПИРТА (БЕНЗИЛОВЫЙ АЛКОГОЛЬ):
Бензиловый спирт (бензиловый спирт) естественным образом вырабатывается многими растениями и обычно содержится во фруктах и чае.
Бензиловый спирт (бензиловый спирт) также содержится в различных эфирных маслах, включая жасмин, гиацинт и иланг-иланг.
Бензиловый спирт (бензиловый спирт) также содержится в кастореуме из клещевины бобров.
Бензиловые эфиры также встречаются в природе.



ПРИГОТОВЛЕНИЕ БЕНЗИЛОВОГО СПИРТА (БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ):
Бензиловый спирт (бензиловый спирт) получают в промышленности из толуола через бензилхлорид, который гидролизуют:
C6H5CH2Cl + H2O → C6H5CH2OH + HCl
Другой путь предполагает гидрирование бензальдегида, побочного продукта окисления толуола в бензойную кислоту.[5]

Для лабораторного использования реакция Гриньяра бромида фенилмагния (C6H5MgBr) с формальдегидом и реакция Канниццаро с бензальдегидом также дают бензиловый спирт (бензиловый спирт).
Последний также дает бензойную кислоту, пример реакции органического диспропорционирования.



РЕАКЦИИ БЕНЗИЛОВОГО СПИРТА (БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ):
Как и большинство спиртов, он реагирует с карбоновыми кислотами с образованием сложных эфиров.
В органическом синтезе бензиловые эфиры являются популярными защитными группами, поскольку их можно удалить мягким гидрогенолизом.

Бензиловый спирт (бензиловый спирт) реагирует с акрилонитрилом с образованием N-бензилакриламида.
Это пример реакции Риттера:
C6H5CH2OH + NCCHCH2 → C6H5CH2N(H)C(O)CHCH2



ТИП ИНГРЕДИЕНТА:
Консервант, антиоксидант и растворитель


ОСНОВНЫЕ ПРЕИМУЩЕСТВА БЕНЗИЛОВОГО СПИРТА (БЕНЗИЛОВЫЙ АЛКОГОЛЬ):
Сохраняет, стабилизирует и растворяет ингредиенты.


КОМУ СЛЕДУЕТ ИСПОЛЬЗОВАТЬ БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ (БЕНЗИЛОВЫЙ АЛКОГОЛЬ):
В целом, бензиловый спирт (бензиловый спирт) безопасен для использования всеми, у кого нет настоящей контактной аллергии на него.


КАК ЧАСТО МОЖНО УПОТРЕБЛЯТЬ БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ (БЕНЗИЛОВЫЙ АЛКОГОЛЬ):
Бензиловый спирт (бензиловый спирт) безо��асно использовать ежедневно, если вы не чувствительны к нему и если он используется в низкой концентрации.


БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ (БЕНЗИЛОВЫЙ АЛКОГОЛЬ) ХОРОШО РАБОТАЕТ С:
Бензиловый спирт (бензиловый спирт) хорошо сочетается с большинством, если не со всеми, других ингредиентов.


НЕ ИСПОЛЬЗУЙТЕ С:
Бензиловый спирт (бензиловый спирт) хорошо сочетается с большинством, если не со всеми, других ингредиентов.



ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА БЕНЗИЛОВОГО СПИРТА (БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ):
В стандартных условиях Бензиловый спирт (бензиловый спирт) представляет собой бесцветную, слегка ароматическую жидкость.
Растворимость бензилового спирта (бензилового спирта) в воде соответствует 3,5 г/100 мл при 20°С и 4,29 г/100 мл при 25°С.
Бензиловый спирт (бензиловый спирт) растворим в нескольких органических растворителях, таких как бензол, метанол, ацетон и эфир.



ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА БЕНЗИЛОВОГО СПИРТА (БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ):
Реакция между карбоновыми кислотами и бензиловым спиртом (бензиловым спиртом) приводит к образованию сложных эфиров.
Бензиловый спирт (бензиловый спирт) подвергается реакции Риттера с акрилонитрилом с образованием N-бензилакриламида.
При депротонировании C6H5CH2OH образует бензилат-анион.



ПРИГОТОВЛЕНИЕ БЕНЗИЛОВОГО СПИРТА (БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ):
Использование гидроксида натрия при гидролизе бензилхлорида дает в качестве продуктов бензиловый спирт (бензиловый спирт) и хлорид натрия.
Химическое уравнение этой реакции имеет вид:
NaOH + C6H5CH2Cl → NaCl + C6H5CH2OH
Альтернативный метод получения бензилового спирта (бензилового спирта) включает реакцию Гриньяра между формальдегидом (H-CHO) и бромидом фенилмагния (Ph-Mg-Br).



ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ БЕНЗИЛОВОГО СПИРТА (БЕНЗИЛОВЫЙ АЛКОГОЛЬ):
«Бензиловый спирт (бензиловый спирт) считается безопасным ингредиентом средств по уходу за кожей и косметикой при использовании на неповрежденной коже.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА БЕНЗИЛОВОГО СПИРТА (БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ):
Химическая формула: C7H8O.
Молярная масса: 108,140 г•моль−1
Внешний вид: Бесцветная жидкость.
Запах: Слегка ароматный
Плотность: 1,044 г/см3
Температура плавления: -15,2 ° C (4,6 ° F; 257,9 К).
Температура кипения: 205,3 ° C (401,5 ° F; 478,4 К).
Растворимость в воде:
3,50 г/100 мл (20 °С)
4,29 г/100 мл (25 °С)
Растворимость в других растворителях: Растворим в бензоле, метаноле,
хлороформ, этанол, эфир, ацетон
журнал Р: 1,10
Давление пара: 0,18 кПа (60 °C)
Кислотность (рКа): 15,40

Магнитная восприимчивость (χ): -71,83•10-6 см3/моль
Показатель преломления (нД): 1,5396
Вязкость: 5,474 сП
Дипольный момент: 1,67 Д
Термохимия:
Стандартная молярная энтропия (S ⦵ 298): 217,8 Дж/(К•моль)
Стандартная энтальпия образования (ΔfH ⦵ 298): -352 кДж/моль
Молекулярный вес: 108,14 г/моль
XLogP3: 1.1
Количество доноров водородной связи: 1
Количество акцепторов водородной связи: 1
Количество вращающихся облигаций: 1
Точная масса: 108,057514874 г/моль.
Моноизотопная масса: 108,057514874 г/моль.

Топологическая площадь полярной поверхности: 20,2 Å ²
Количество тяжелых атомов: 8
Официальное обвинение: 0
Сложность: 55,4
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да
Физическое состояние: Жидкость
Цвет: Нет данных
Запах: Нет данных
Точка плавления/точка замерзания: данные отсутствуют.
Начальная точка кипения и диапазон кипения: 205 °C при 1,013 гПа.
Воспламеняемость (твердое тело, газ): Данные отсутствуют.

Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрываемости:
Верхний предел взрываемости: 13% (В),
Нижний предел взрываемости: 1,3% (В)
Температура вспышки: 101 °C - DIN 51758.
Температура самовоспламенения: Нет данных.
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: данные отсутствуют
Вязкость:
Кинематическая вязкость: данные отсутствуют,
Динамическая вязкость: данные отсутствуют.
Растворимость в воде: данные отсутствуют.
Коэффициент распределения (н-октанол/вода): Log Pow: 1,05 при 20 °C.
Давление пара: данные отсутствуют.
Плотность: 1,05 г/см3 при 20 °C.
Относительная плотность: данные отсутствуют.
Относительная плотность пара: данные отсутствуют.
Характеристики частиц: данные отсутствуют.
Взрывоопасные свойства: данные отсутствуют.

Окислительные свойства: нет
Другая информация по безопасности: Константа диссоциации: 15,4 при 25 °C.
Номер CAS: 100-51-6
Индексный номер ЕС: 603-057-00-5
Номер ЕС: 202-859-9
Формула Хилла: C₇H₈O.
Химическая формула: C₆H₅CH₂OH.
Молярная масса: 108,14 г/моль
Код ТН ВЭД: 2906 21 00
Точка кипения: 205 °C (1013 гПа).
Плотность: 1,05 г/см³ (20 °C)
Предел взрываемости: 1,3–13 % (В)
Температура вспышки: 101 °C DIN 51758.

Температура воспламенения: 435 °C DIN 51794.
Точка плавления: -15,3 °С.
Давление пара: 0,07 гПа (20 °C)
Растворимость: 40 г/л.
Химическая формула: C7H8O.
Средняя молекулярная масса: 108,1378 г/моль.
Моноизотопная молекулярная масса: 108,057514878 г/моль.
Название ИЮПАК: Фенилметанол
Традиционное название: Бензиловый спирт.
Регистрационный номер CAS: 100-51-6
УЛЫБКИ: OCC1=CC=CC=C1
Идентификатор InChI: InChI=1S/C7H8O/c8-6-7-4-2-1-3-5-7/h1-5,8H,6H2
Ключ ИнЧИ: WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N
Номер CAS: 100-51-6
Номер леев: MFCD00004599

Номер EINECS: 202-859-9
ID вещества PubChem: 329749166
Линейная формула: C6H5CH2OH.
Формула Вес: 108,14
Точка плавления: от -15 °C до -13 °C.
Точка кипения: от 203 до 205 °C.
Плотность: 1,045 г/мл при 25 °C.
Температура вспышки: 101 °С.
Предел взрыва: от 0,34% до 6,3%.
Температура самовоспламенения: 817 °F
Чувствительность и хранение: Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
Он гигроскопичен и стабилен при рекомендуемых условиях хранения.
Плотность пара: 3,7 (по сравнению с воздухом)
Несовместимые материалы: Различные пластмассы.

Реакционная способность: При интенсивном нагревании образует взрывоопасные смеси с воздухом.
Диапазон температуры примерно от 15 К ниже температуры вспышки считается критическим.
Коэффициент распределения: 1,05 при 20 °C (log Pow)
Константа диссоциации: 15,4 при 25 °C.
Анализ: >99,99%
Внешний вид (цвет): Бесцветный
Форма: Жидкость
Растворимость в воде: 26,8 г/л.
логП: 1.07
логС: -0,61
pKa (самая сильная кислота): 15,02
pKa (самый сильный базовый): -2,8
Физиологический заряд: 0
Количество акцепторов водорода: 1

Количество доноров водорода: 1
Площадь полярной поверхности: 20,23 Ų
Количество вращающихся облигаций: 1
Рефракция: 32,87 м³•моль⁻¹
Поляризуемость: 11,89 ų
Количество колец: 1
Биодоступность: Да
Правило пяти: Да
Правило Вебера: Да.
Химическая формула: C7H8O.
Название ИЮПАК: фенилметанол
Идентификатор InChI: InChI=1S/C7H8O/c8-6-7-4-2-1-3-5-7/h1-5,8H,6H2
Ключ ИнЧИ: WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N
Изомерные УЛЫБКИ: OCC1=CC=CC=C1
Средний молекулярный вес: 108,1378
Моноизотопная молекулярная масса: 108,057514878.



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ БЕНЗИЛОВОГО СПИРТА (БЕНЗИЛОВОГО СПИРТА):
-Описание мер первой помощи:
*Общие советы:
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух.
Немедленно вызвать врача.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
*В случае зрительного контакта:
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Вызовите офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
После проглатывания: немедленно дать пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ БЕНЗИЛОВОГО СПИРТА (БЕНЗИЛОВОГО СПИРТА):
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Собрать материалом, впитывающим жидкость.
Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженный участок.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ БЕНЗИЛОВОГО СПИРТА (БЕНЗИЛОВОГО СПИРТА):
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Вода
Мыло
Углекислый газ (CO2)
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.
-Дальнейшая информация:
Предотвратить попадание воды для пожаротушения в поверхностные или грунтовые воды.
система.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА БЕНЗИЛОВОГО СПИРТА (БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ):
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Безопасные очки
*Защита кожи:
Полный контакт:
Материал: бутилкаучук
Минимальная толщина слоя: 0,7 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Витон
Минимальная толщина слоя: 0,7 мм.
Время прорыва: 120 мин.
*Защита тела:
защитная одежда
*Защита органов дыхания:
Рекомендуемый тип фильтра: Фильтр A (согласно DIN 3181)
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ БЕНЗИЛОВОГО СПИРТА (БЕНЗИЛОВОГО СПИРТА):
-Меры безопасного обращения:
*Советы по безопасному обращению:
Работа под капотом.
*Гигиенические меры:
Сменить загрязненную одежду.
Рекомендуется профилактическая защита кожи.
Мойте руки после работы с веществом.
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрыто.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ БЕНЗИЛОВОГО СПИРТА (БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ):
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).


БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ (ФЕНИЛКАРБИНОЛ)
ОПИСАНИЕ:
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) представляет собой ароматический спирт формулы C6H5CH2OH.
Бензильную группу часто обозначают сокращенно «Bn» (не путать с «Bz», которое используется для обозначения бензоила), поэтому бензиловый спирт обозначается как BnOH.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) — бесцветная жидкость со слабым приятным ароматным запахом.

Номер CAS, 100-51-6
Номер ЕС, 202-859-9
Название ИЮПАК: фенилметанол
Молекулярная формула: C7H8O



СИНОНИМЫ БЕНЗИЛОВОГО СПИРТА (ФЕНИЛКАРБИНОЛ):
Спирт, бензил, бензолметанол, бензиловый спирт, бензиловый спирт, фенилметанол, бензолметанол, 100-51-6, фенилкарбинол, бензиловый спирт, бензоиловый спирт, бензолкарбинол, альфа-толуенол, фенилметиловый спирт, гидрокситолуол, (гидроксиметил) бензол, фенолкарбинол, бензоловый спирт, бензиловый спирт, бензиловый спирт, бензилик, метанол, фенил-, фенилкарбинол, альфа-гидрокситолуол, эвксил К 100, гидроксиметилбензол, улесфия, фенилметанол, фенил-метанол, 66072-40-0, бензиловый спирт, Caswell № 081F, спирт бензиликум, бензиловый спирт (натуральный), FEMA № 2137, бензиловый спирт, спирт, бензил, NCI-C06111,.альфа.-гидрокситолуол, бензиловый спирт, ароматический спирт, спирт, бензил, спирт бенцилико,.альфа.-толуенол, бензиликовый спирт [DCIT], Itch-X, NSC 8044, HSDB 46, бензолметанол, бензаловый спирт, бензаловый спирт, CCRIS 2081, ароматический первичный спирт, спиртбензилик, спирт бензилик [МНН-французский], бензиловый спирт, спирт бенцилико [МНН-испанский], метанол бензол ,Бензиловый спирт [INN-латиница],UNII-LKG8494WBH,Бензиловый спирт,NSC-8044,EINECS 202-859-9,BnOH,LKG8494WBH,Код химического пестицида EPA 009502,BRN 0878307,Sunmorl BK 20,DTXSID502015 2,ЧЕБИ:17987, INS NO.1519,AI3-01680,INS-1519,MFCD00004599,Гидроксиметиловая смола (100-200 меш),ТОЛУОЛ,АЛЬФА-ГИДРОКСИ,бензиловый спирт (кольцо-13c6),DTXCID70152,Бензиловый спирт (бензолметанол),E-1519, EC 202-859-9,4-06-00-02222 (Справочник Beilstein), БЕНЗИЛ-АЛЬФА, АЛЬФА-D2 АЛКОГОЛЬ, 185532-71-2, NCGC00091865-01, БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ (II), БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ [II] ,MBN,БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ (MART.),БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ [MART.],Спирт бензиликовый (МНН-французский),БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ (USP-RS),БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ [USP-RS],Спирт bencilico (МНН-испанский),Спирт бензиликум (МНН-латиница),БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ (EP MONOGRAPH),БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ [EP MONOGRAPH],фенилметан-1-ол,CAS-100-51-6,Ulesfia (TN),201740-95-6,Бензиловый спирт [США] :МНН:ЯН], энзиловый спирт, протококсил, фенилкарбинол, бензол-метанол, бензиловый спирт, а-гидрокситолуол, а-толуенол, бензиловый спирт, бензиловый спирт [МНН:ЯНВАРЬ:NF], гидроксиметиловая смола (200-400 меш), PhCH2OH,Bn-OH,SCHEMBL147,бензиловый спирт, класс ACS,bmse000407,C6H5CH2OH,CHEMBL720,WLN: Q1R,БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ [MI],Бензиловый спирт (JP15/NF),БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ [FCC],БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ [INN], БЕНЗИЛОВЫЙ АЛКОГОЛЬ [ЯНВАРЬ],БЕНЗИЛОВЫЙ АЛКОГОЛЬ [FHFI],БЕНЗИЛОВЫЙ АЛКОГОЛЬ [HSDB],БЕНЗИЛОВЫЙ АЛКОГОЛЬ [INCI],BIDD:ER0248,АЛКОГОЛЬ,БЕНЗИЛ [VANDF],БЕНЗИЛОВЫЙ АЛКОГОЛЬ [VANDF],ЗилактинРанняя помощь при герпесе,ТБ 13G,Бензил спирт, LR, >=99%,БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ [WHO-DD],БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ [WHO-IP],BDBM16418,NSC8044,Бензиловый спирт (JP17/NF/INN),HMS3264B16,HMS3885F10,Pharmakon1600-01502555,Бензиловый спирт, аналитический стандарт, бензиловый спирт, AR, >= 99,5%, HY-B0892, бензиловый спирт безводный, 99,8%, Tox21_111172, Tox21_202447, Tox21_300044, БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ [ОРАНЖЕВАЯ КНИГА], NSC760098, s4600, бензиловый спирт, >= 99%, FCC, FG, AKOS000119907, Бензиловый спирт, натуральный, >=98%, FG, CCG-213843, DB06770, NSC-760098, Код пестицида USEPA/OPP: 009502, NCGC00091865-02, NCGC00091865-03, NCGC00091865-04, NCGC00 254154- 01,NCGC00259996-01,Спирт бензиловый [WHO-IP LATIN],Бензиловый спирт, реагент ACS, >=99,0%, Бензиловый спирт, ReagentPlus(R), >=99%,Бензиловый спирт, USP, 98,0-100,5%,B2378 ,Бензиловый спирт, протестирован согласно Ph.Eur.,Бензиловый спирт 100 мкг/мл в ацетонитриле,E1519,NS00009775,Бензиловый спирт, па, реагент ACS, 99,0%,Бензиловый спирт, SAJ первый сорт, >=98,5%,EN300-20016 ,Бензиловый спирт, специальный сорт SAJ, >=99,0%,Бензиловый спирт, реагент Vetec(TM), 98%,C00556,C03485,D00077,D70182,Q52353,AB01563201_01,A800221,SR-01000872610,J-000153,SR- 01000872610-3, Benzalkonium хлорид-примеси A [EPEMERT], F0001-0019, Z104476418,3762963D-6C2A-4BFF-AD94-3180E51BCA68, Бензил-спирт, сертифицированный эталонный материал, Tracecert (r), Benzyl Alcopeacope, Eperzeacopoe, Eperzy. Стандарт, Бензиловый спирт, пурисс. год назад, реагент ACS, >=99,0% (GC), бензиловый спирт, эталонный стандарт Фармакопеи США (USP), nChI=1/C7H8O/c8-6-7-4-2-1-3-5-7/h1 -5,8H,6H, бензиловый спирт, фармацевтический вторичный стандарт; Сертифицированный эталонный материал, бензиловый спирт, чистый, соответствует аналитическим спецификациям Ph.??Eur., BP, NF, 99-100,5% (GC), смолы StratoSpheres™ PL-HMS (гидроксиметилстирол), 50-100 меш, степень маркировки: загрузка 2,0 ммоль, сшивка 1 %


Бензиловый спирт (фенилкарбинол) полезен в качестве растворителя благодаря своей полярности, низкой токсичности и низкому давлению паров.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) имеет умеренную растворимость в воде (4 г/100 мл) и смешивается со спиртами и диэтиловым эфиром.
Анион, образующийся при депротонировании спиртовой группы, известен как бензилат или бензилоксид.


Бензиловый спирт (фенилкарбинол) — жидкость белого цвета со слабым ароматным запахом и резким жгучим вкусом.
В промышленности бензиловый спирт (фенилкарбинол) используется при производстве других бензиловых соединений, а также в парфюмерии и ароматизаторах.
В качестве фармацевтического продукта бензиловый спирт (фенилкарбинол) используется в качестве противопаразитарного препарата для лечения вшей.

Бензиловый спирт (фенилкарбинол) также используется в качестве консерванта во многих инъекционных препаратах.

Бензиловый спирт (фенилкарбинол) представляет собой прозрачную бесцветную жидкость с приятным запахом.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) немного плотнее воды.
Температура вспышки бензилового спирта (фенилкарбинола) составляет 194 °F.

Температура кипения бензилового спирта (фенилкарбинола) составляет 401 °F.
Контакт может вызвать раздражение кожи, глаз и слизистых оболочек.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) Может быть слегка токсичен при проглатывании.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) используется для производства других химических веществ.


Бензиловый спирт (фенилкарбинол) представляет собой ароматический спирт, состоящий из бензола с одним гидроксиметильным заместителем.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) играет роль растворителя, метаболита, антиоксиданта и ароматизатора.

Бензиловый спирт (фенилкарбинол) представляет собой метаболит, обнаруженный или вырабатываемый Escherichia coli (штамм K12, MG1655).

Бензиловый спирт (фенилкарбинол) представляет собой прозрачный спирт с мягким сладким ароматом.
Мы используем этот ингредиент в качестве растворителя и консерванта во многих наших продуктах, сохраняя их стабильность и максимальную эффективность.

Бензиловый спирт (фенилкарбинол) — синтетическое химическое вещество, производимое для промышленности, однако в природе его можно найти в некоторых растениях, фруктах, чае и вине.
Это полезный растворитель из-за его низкой токсичности, и его можно найти во многих косметических средствах и средствах личной гигиены.

Хотя это один из наименее чувствительных консервантов такого рода, небольшой процент людей может быть чувствителен к этому ингредиенту на своей коже.
Мы используем этот ингредиент с осторожностью в очень низких концентрациях, чтобы свести к минимуму воздействие, а также помочь предотвратить рост микробов на наших продуктах, когда они подвергаются воздействию воздуха.

ПРИРОДНЫЕ ПРОИСХОЖДЕНИЯ БЕНЗИЛОВОГО СПИРТА (ФЕНИЛКАРБИНОЛ)
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) естественным образом вырабатывается многими растениями и обычно содержится во фруктах и чае.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) также содержится в различных эфирных маслах, включая жасмин, гиацинт и иланг-иланг.

Бензиловый спирт (фенилкарбинол) также содержится в кастореуме из клещевины бобров.
Бензиловые эфиры также встречаются в природе.


ПРИГОТОВЛЕНИЕ БЕНЗИЛОВОГО СПИРТА (ФЕНИЛКАРБИНОЛА):
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) получают в промышленности из толуола через бензилхлорид, который гидролизуется:
C6H5CH2Cl + H2O → C6H5CH2OH + HCl

Другой путь предполагает гидрирование бензальдегида, побочного продукта окисления толуола в бензойную кислоту.[5]
Для лабораторного использования реакция Гриньяра бромида фенилмагния (C6H5MgBr) с формальдегидом и реакция Канниццаро с бензальдегидом также дают бензиловый спирт.

Последний также дает бензойную кислоту, пример реакции органического диспропорционирования.

Реакции бензилового спирта (фенилкарбинола):
Как и большинство спиртов, бензиловый спирт (фенилкарбинол) реагирует с карбоновыми кислотами с образованием сложных эфиров.
В органическом синтезе бензиловые эфиры являются популярными защитными группами, поскольку их можно удалить мягким гидрогенолизом.

Бензиловый спирт реагирует с акрилонитрилом с образованием N-бензилакриламида.
Это пример реакции Риттера:
C6H5CH2OH + NCCHCH2 → C6H5CH2N(H)C(O)CHCH2


ПРИМЕНЕНИЕ БЕНЗИЛОВОГО СПИРТА (ФЕНИЛКАРБИНОЛА):
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) используется в качестве общего растворителя для чернил, воска, шеллаков, красок, лаков и покрытий из эпоксидной смолы.
Таким образом, бензиловый спирт (фенилкарбинол) можно использовать в средствах для снятия краски, особенно в сочетании с совместимыми усилителями вязкости, чтобы смесь лучше прилипала к окрашенным поверхностям.

Бензиловый спирт (фенилкарбинол) является предшественником различных сложных и простых эфиров, используемых в мыловаренной, парфюмерной и ароматической промышленности. Например, бензилбензоат, бензилсалицилат, бензилциннамат, дибензиловый эфир, бензилбутилфталат.

Бензиловый спирт (фенилкарбинол) можно использовать в качестве местного анестетика, особенно с адреналином.
В качестве растворителя красителей бензиловый спирт (фенилкарбинол) ускоряет процесс крашения шерсти, нейлона и кожи.

Использование в здравоохранении:
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) используется в качестве бактериостатического консерванта в низкой концентрации во внутривенных препаратах, косметике и препаратах для местного применения.
Необходима определенная осторожность, если используется высокий процент бензилового спирта, поскольку бензальдегид образуется из бензилового спирта при использовании в качестве консерванта в растворе для инъекций.

Бензиловый спирт (фенилкарбинол), продаваемый под торговой маркой Ulesfia, был одобрен Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) в 2009 году в качестве 5% раствора для лечения вшей у людей в возрасте 6 месяцев и старше.

Бензиловый спирт (фенилкарбинол) воздействует на дыхальца вшей, препятствуя их закрытию.
Затем они забиваются водой, минеральным маслом или другими веществами, что приводит к гибели насекомого от удушья.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) эффективно используется для лечения вшей в качестве активного ингредиента лосьона-шампуня с 5% бензилового спирта.

Бензиловый спирт (фенилкарбинол) является ингредиентом, используемым в производстве мыла, кремов для местного применения, лосьонов для кожи, шампуней и очищающих средств для лица, и популярен благодаря своим антибактериальным и противогрибковым свойствам.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) является распространенным ингредиентом различных товаров домашнего обихода.





ХИМИЧЕСКИЕ И ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА БЕНЗИЛОВОГО СПИРТА (ФЕНИЛКАРБИНОЛА):
Химическая формула C7H8O
Молярная масса, 108,140 г•моль−1
Внешний вид, Бесцветная жидкость
Запах, Слегка ароматный
Плотность, 1,044 г/см3
Температура плавления, -15,2 ° C (4,6 ° F; 257,9 К)
Температура кипения, 205,3 ° C (401,5 ° F; 478,4 К)
Растворимость в воде, 3,50 г/100 мл (20 °С)
4,29 г/100 мл (25 °С)
Растворимость в других растворителях. Растворим[неопределенно] в бензоле, метаноле, хлороформе, этаноле, эфире, ацетоне.
журнал П, 1,10
Давление пара, 0,18 кПа (60 °С)
Кислотность (рКа), 15,40
Магнитная восприимчивость (χ), −71,83•10–6 см3/моль
Показатель преломления (нД), 1,5396
Вязкость, 5,474 сП
Дипольный момент, 1,67 Д
термохимия,
Стандартная молярная
энтропия (S⦵298), 217,8 Дж/(К•моль)
Стандартная энтальпия
образования (ΔfH⦵298), −352 кДж/моль
Молекулярная масса
108,14 г/моль
Рассчитано с помощью PubChem 2.2 (выпуск PubChem 2021.10.14).
XLogP3
1.1
Вычислено с помощью XLogP3 3.0 (выпуск PubChem 2021.10.14).
Количество доноров водородной связи
1
Вычислено Cactvs 3.4.8.18 (выпуск PubChem 2021.10.14)
Количество акцепторов водородной связи
1
Вычислено Cactvs 3.4.8.18 (выпуск PubChem 2021.10.14)
Вращающееся количество облигаций
1
Вычислено Cactvs 3.4.8.18 (выпуск PubChem 2021.10.14)
Точная масса
108,057514874 г/моль
Рассчитано с помощью PubChem 2.2 (выпуск PubChem 2021.10.14).
Моноизотопная масса
108,057514874 г/моль
Рассчитано с помощью PubChem 2.2 (выпуск PubChem 2021.10.14).
Топологическая полярная поверхность
20,2Ų
Вычислено Cactvs 3.4.8.18 (выпуск PubChem 2021.10.14)
Количество тяжелых атомов
8
Рассчитано PubChem
Официальное обвинение
0
Рассчитано PubChem
Сложность
55,4
Вычислено Cactvs 3.4.8.18 (выпуск PubChem 2021.10.14)
Количество атомов изотопа
0
Рассчитано PubChem
Определенное количество стереоцентров атома
0
Рассчитано PubChem
Неопределенное количество стереоцентров атома
0
Рассчитано PubChem
Определенное количество стереоцентров связи
0
Рассчитано PubChem
Неопределенное количество стереоцентров связи
0
Рассчитано PubChem
Количество единиц ковалентной связи
1
Рассчитано PubChem
Соединение канонизировано
Да

биологический источник
синтетический
Уровень качества
600
оценка
GMP
Агентство
JP
Ph. Eur.
USP

плотность пара
3,7 (по сравнению с воздухом)
давление газа
13,3 мм рт. ст. (100 °С)
3,75 мм рт. ст. (77 °С)

форма
жидкость
температура самовоспламенения.
817 °Ф
показатель преломления
n20/D 1,539 (букв.)
б.п.
203-205 °С (лит.)
депутат
−16-−13 °С (лит.)
плотность
1,045 г/мл при 25 °C (лит.)
Приложения)
полутвердый состав
твердый состав
температура хранения.
2-8°С
строка УЛЫБКИ
OCc1cccc1
ИнЧИ
1S/C7H8O/c8-6-7-4-2-1-3-5-7/h1-5,8H,6H2
Ключ ИнЧИ
WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N
Номер CAS, 100-51-6
Индексный номер ЕС, 603-057-00-5
Номер ЕС, 202-859-9
Формула Хилла, C₇H₈O
Химическая формула C₆H₅CH₂OH
Молярная масса, 108,14 g/mol
Код ТН ВЭД, 2906 21 00
Температура кипения, 205 °C (1013 гПа)
Плотность, 1,05 г/см3 (20 °С)
Предел взрываемости, 1,3–13 %(В)
Температура вспышки, 101 °C DIN 51758.
Температура воспламенения, 435 °C DIN 51794
Температура плавления, -15,3 °С.
Давление пара, 0,07 гПа (20 °C)
Растворимость, 40 г/л
Чистота (GC), ≥ 99,5 %
Идентичность (IR), соответствует
Цвет, ≤ 10 Хазен
Кислотность, ≤ 0,001 мэкв/г
Щелочность, ≤ 0,002 мэкв/г
Бензальдегид (GC), ≤ 0,1 %
Галогенные соединения, галогениды (как Cl), ≤ 0,001 %
Перекисное число, ≤ 5
Сульфатная зола, ≤ 0,005 %
Вода, ≤ 0,1 %
Al (алюминий), ≤ 0,00005 %
B (Бор), ≤ 0,000002 %
Ba (барий), ≤ 0,00001 %
Са (кальций), ≤ 0,00005 %
Cd (кадмий), ≤ 0,000005 %
Co (Кобальт), ≤ 0,000002 %
Cr (Хром), ≤ 0,000002 %
Cu (медь), ≤ 0,000002 %
Fe (железо), ≤ 0,00001 %
Mg (Магний), ≤ 0,00001 %
Mn (Марганец), ≤ 0,000002 %
Ni (никель), ≤ 0,000002 %
Pb (Свинец), ≤ 0,00001 %
Sn (Олово), ≤ 0,00001 %
Zn (Цинк), ≤ 0,00001 %
Номер CAS, 100-51-6
Индексный номер ЕС, 603-057-00-5
Номер ЕС, 202-859-9
Оценка, Ph Eur,ChP,JP,NF
Формула Хилла, C₇H₈O
Химическая формула C₆H₅CH₂OH
Молярная масса, 108,14 g/mol
Код ТН ВЭД, 2906 21 00
Уровень качества, MQ500
Температура кипения, 205 °C (1013 гПа)
Плотность, 1,05 г/см3 (20 °С)
Предел взрываемости, 1,3–13 %(В)
Температура вспышки, 101 °С
Температура воспламенения, 435°С
Температура плавления, -15,3 °С.
Давление пара, 0,07 гПа (20 °C)
Растворимость, 40 г/л
ТЕМПЕРАТУРА ПЛАВЛЕНИЯ:
-15,2 °С

ТОЧКА КИПЕНИЯ:
204,7 °С

ПЛОТНОСТЬ:
1,046 кг/л

РАСТВОРИМОСТЬ:
вода 40 г/л при 20 °С

ПОКАЗАТЕЛЬ ПРЕЛОМЛЕНИЯ:
20/Д 1.5396

ФИЗИЧЕСКОЕ ОПИСАНИЕ:
жидкость

КОД ПРОДУКТА:
191081

НАИМЕНОВАНИЕ ТОВАРА:
Бензиловый спирт (Ph. Eur.) фармацевтического качества

НАЗВАНИЕ КАЧЕСТВА:
фармацевтический класс

ЗАГОЛОВОК КОММЕНТАРИЙ:
Хранение при температуре от +2 до +8°C.

ТЕХНИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ:
Анализ (ацидим.): 98,0-100,5 %
Идентичность согласно фармакопее:: выдерживает испытание
Плотность 20/20: 1,045-1,049
Показатель преломления n 20/D: 1,539-1,541

Максимальный предел примесей
Внешний вид раствора: выдерживает испытание
Кислотность: выдерживает испытание
Нелетучие вещества: 0,05 %
Остаток при прокаливании (по SO4): 0,005 %
Перекисное число: 5
Галогенированные соединения и галогениды (по Cl): 0,03 %
Родственные вещества (GC)
Бензальдегид: 0,05 %
Циклогексилметанол: 0,10 %
Всего имп. Tr < бензиловый спирт: 0,02%
Всего имп. Tr > Бензиловый спирт: 0,20 %
Остаточные растворители (Европейская фармакопея): выдерживает испытание
Вода (H2O): 0,2 %
Fe: 0,00005 %
Продукт разливается в атмосфере азота
Каталожный номер: ТК.201771
Химическое название: Бензиловый спирт.
Сорт: Особо чистый
Синонимы: Фенилкарбинол
Кас Нет, : 100-51-6
Индексный номер ЕС: 603-057-00-5
Номер ЕС: 202-859-9
Формула Хилла: C₇H₈O
Химическая формула: C₆H₅CH₂OH.
Молярная масса, : 108,14 г/моль
Код ТН ВЭД: 2906.21.00
Чистота (газовая хроматография): >= 99,5 %
Плотность (20°С): 1,04 - 1,05 г/см3
Кислотность, : <= 0,0005 мэкв/г
Бензадегид, : <= 0,05 %
Вода (Карл Фишер), : <= 0,1 %
Цвет (Pt-Co), : <= 10
Внешний вид: Беррак/Прозрачный

Физико-химическая информация
Плотность (20°С): 1,05 г/см3 (20°С)
Предел взрываемости: 1,3–13 % (В)
Температура воспламенения: 435 °C DIN 51794
Давление пара: 0,07 гПа (20 °C)
КАС, 100-51-6
Цвет, Бесцветный
Температура кипения: от 203°C до 205°C.
Остаток воспламенения, ≤0,005% (как SO4)
Упаковка, Стеклянная Бутылка
Показатель преломления, n20/D 1,539(лит.)
Номер леев, MFCD00004599,MFCD03792087
Номер ООН, UN3334
Синоним: бензиловый спирт, бензолметанол, фенилкарбинол, бензоиловый спирт, гидрокситолуол, бензолкарбинол, фенилметиловый спирт, альфа-толуенол, гидроксиметилбензол, бензиловый спирт.
УЛЫБКИ, OCC1=CC=CC=C1
Молекулярный вес (г/моль), 108,14
ПабХим CID, 244
Формула Вес, 108,14 г/моль
Процент чистоты, ≥99,0% (GC)
Физическая форма, жидкость
Температура плавления, -15,4°C.
Плотность, 1,045 г/мл при 25°C
Температура вспышки, 96°C (204,8°F)
Точка воспламенения, 817°F
Молекулярная формула, C7H8O
Линейная формула, C6H5CH2OH
Количество, 500 мл
Байльштайн, 878307
Ключ ИнЧИ, WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N
Название ИЮПАК, фенилметанол
Плотность пара, 3,7 (по сравнению с воздухом)
ЧЭБИ, ЧЭБИ:17987
Давление пара, 3,75 мм рт.ст. (77°C), 13,3 мм рт.ст. (100°C)
Сорт, пурис. год
Химическое название или материал, бензиловый спирт, реагент ACS









ИНФОРМАЦИЯ ПО БЕЗОПАСНОСТИ БЕНЗИЛОВОГО СПИРТА (ФЕНИЛКАРБИНОЛА):
Меры первой помощи:
Описание мер первой помощи:
Общий совет:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности лечащему врачу.
Выйдите из опасной зоны:

При вдыхании:
При вдыхании выведите пострадавшего на свежий воздух.
Если нет дыхания проведите искусственную вентиляцию легких.
Проконсультируйтесь с врачом.
При попадании на кожу:
Немедленно снять загрязненную одежду и обувь.
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.

При попадании в глаза:
Тщательно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу.
Продолжайте промывать глаза во время транспортировки в больницу.

При проглатывании:
Не вызывает рвоту.
Никогда не давайте ничего перорально человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.

Противопожарные меры:
Средства пожаротушения:
Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухие химикаты или углекислый газ.
Особые опасности, исходящие от вещества или смеси
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород

Совет пожарным:
При необходимости наденьте автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.
Меры при случайном высвобождении:
Меры личной безопасности, защитное оборудование и действия в чрезвычайных ситуациях
Используйте средства индивидуальной защиты.

Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.
Эвакуируйте персонал в безопасные места.

Экологические меры предосторожности:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Промочить инертным абсорбирующим материалом и утилизировать как опасные отходы.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.

Обращение и хранение:
Меры предосторожности для безопасного обращения:
Избегайте вдыхания паров или тумана.

Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Открытые контейнеры необходимо тщательно закрыть и хранить в вертикальном положении во избежание утечки.
Класс хранения (TRGS 510): 8А: Горючие, коррозионно-активные опасные материалы.

Контроль воздействия / личная защита:
Параметры управления:
Компоненты с параметрами контроля рабочего места
Не содержит веществ с предельно допустимыми значениями профессионального воздействия.
Средства контроля воздействия:
Соответствующие технические средства контроля:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.

Средства индивидуальной защиты:
Защита глаз/лица:
Плотно прилегающие защитные очки.
Лицевой щиток (минимум 8 дюймов).
Используйте средства защиты глаз, протестированные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или EN 166 (ЕС).

Защита кожи:
Работайте в перчатках.
Перчатки необходимо проверять перед использованием.
Используйте подходящие перчатки
технику снятия (не касаясь внешней поверхности перчатки), чтобы избежать попадания продукта на кожу.
Утилизируйте загрязненные перчатки после использования в соответствии с действующим законодательством и надлежащей лабораторной практикой.
Вымойте и высушите руки.

Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Протестированный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Всплеск контакта
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Протестированный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Его не следует истолковывать как разрешение на какой-либо конкретный сценарий использования.

Защита тела:
Полный костюм защиты от химикатов. Тип защитного средства необходимо выбирать в зависимости от концентрации и количества опасного вещества на конкретном рабочем месте.
Защита органов дыхания:
Если оценка риска показывает, что воздухоочистительные респираторы уместны, используйте полнолицевой респиратор с многоцелевыми комбинированными (США) или респираторными картриджами типа ABEK (EN 14387) в качестве резерва для инженерных средств контроля.

Если респиратор является единственным средством защиты, используйте респиратор, закрывающий все лицо.
Используйте респираторы и их компоненты, протестированные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или CEN (ЕС).
Контроль воздействия на окружающую среду
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.

Стабильность и химическая активность:
Химическая стабильность:
Стабилен при рекомендуемых условиях хранения.
Несовместимые материалы:
Сильные окислители:
Опасные продукты разложения:
Опасные продукты разложения образуются в условиях пожара.
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород.

Утилизация отходов:
Методы переработки отходов:
Продукт:
Предложите решения для излишков и неперерабатываемых отходов лицензированной компании по утилизации.
Обратитесь в лицензированную профессиональную службу по утилизации отходов, чтобы избавиться от этого материала.
Загрязненная упаковка:
Утилизируйте как неиспользованный продукт.


БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ (ФЕНИЛКАРБИНОЛ)
Бензиловый спирт (фенилкарбинол), бесцветная жидкость, представляет собой ароматический спирт со слабым приятным ароматическим запахом.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) – ароматический спирт с формулой C6H5CH2OH.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) представляет собой водно-белую жидкость со слабым ароматическим запахом и резким жгучим вкусом.

Номер CAS: 100-51-6
Молекулярная формула: C7H8O
Молекулярный вес: 108,14
Номер EINECS: 202-859-9

Бензиловый спирт (фенилкарбинол), фенилметанол, бензолметанол, 100-51-6, фенилкарбинол, бензоиловый спирт, бензиловый спирт, бензолкарбинол, фенилметиловый спирт, гидрокситолуол, альфа-толуолол, (гидроксиметил)бензол, фенолкарбинол, бензал, бензиловый спирт, бензиловый спирт, алькул бензилик, метанол, фенил-, фенилкарбинол, альфа-гидрокситолуол, гидроксиметилбензол, бенталол, Euxyl K 100, Улесфия, Фенилметанол, Фенилметанол, БЕНЗИЛ-СПИРТ, Касвелл No 081F, 66072-40-0, спирт бензиликум, Бензиловый спирт (фенилкарбинол) (натуральный), FEMA No 2137, Бензилалкохол, Спирт, бензил, NCI-C06111, альфа-гидрокситолуол, Alcool benzilico, Ароматический спирт, Спирт, Бензил, Бензил, Спирт бенцилико, альфа-толуолол, Alcool benzilico [DCIT], Itch-X, NSC 8044, HSDB 46, бензенметанол, Бензалспирт, Бенцалкоголь, CCRIS 2081, Ароматический первичный спирт, Альхольбензил, Алкул бензилик [МНН-Французский], Бензил алкохол, Спирт бенцилико [МНН-испанский], Метанол бензол, Спирт benzylicum [INN-Latin], UNII-LKG8494WBH, Alcohol benzylicus, NSC-8044, EINECS 202-859-9, BnOH, LKG8494WBH, Химический кодекс пестицидов EPA 009502, BRN 0878307, Sunmorl BK 20, DTXSID5020152, CHEBI: 17987, ИНС NO 1519, АИ3-01680, ИНС-1519, MFCD00004599, Гидроксиметиловая смола (100-200 меш), ТОЛУОЛ, АЛЬФА-ГИДРОКСИ, Бензиловый спирт (фенилкарбинол) (кольцо-13c6), DTXCID70152, Бензиловый спирт (фенилкарбинол) (Бензол-метанол), E-1519, EC 202-859-9, 4-06-00-02222 (справочник Beilstein), БЕНЗИЛ-АЛЬФА, АЛЬФА-D2 СПИРТ, NCGC00091865-01, Бензиловый спирт (фенилкарбинол) (II), Бензиловый спирт (фенилкарбинол) [II], 185532-71-2, MBN, Бензиловый спирт (фенилкарбинол) (MART.), Бензиловый спирт (фенилкарбинол) [MART.], Alcool benzylique (МНН-французский), Бензиловый спирт (фенилкарбинол) (USP-RS), Бензиловый спирт (фенилкарбинол) [USP-RS], 201740-95-6, Alcohol bencilico (МНН-испанский), Alcoholum benzylicum (МНН-латиница), Бензиловый спирт (фенилкарбинол) (EP МОНОГРАФИЯ), Бензиловый спирт (фенилкарбинол) [EP МОНОГРАФИЯ], фенилметан-1-ол, CAS-100-51-6, Улесфия (TN), Бензиловый спирт (фенилкарбинол) [USAN:INN:JAN], энзилспирт, Протококсил, фенилкарбинол, бензол-метанол, Бензиловый спирт (фенилкарбинол)е, a-гидрокситолуол, a-толуол, бензилический спирт, Бензиловый спирт (фенилкарбинол) [МНН:ЯНВ:NF], PhCH2OH, Bn-OH, SCHEMBL147, Бензиловый спирт (фенилкарбинол), класс ACS, bmse000407, C6H5CH2OH, CHEMBL720, WLN: Q1R, Бензиловый спирт (фенилкарбинол) [MI], Бензиловый спирт (фенилкарбинол) (JP15/NF), Бензиловый спирт (фенилкарбинол) [FCC], Бензиловый спирт (фенилкарбинол) [МНН], Бензиловый спирт (фенилкарбинол) [JAN], Бензиловый спирт (фенилкарбинол) [FHFI], Бензиловый спирт (фенилкарбинол) [HSDB], Бензиловый спирт (фенилкарбинол) [INCI], BIDD: ER0248, СПИРТ, БЕНЗИЛ [ВАНДФ], Бензиловый спирт (фенилкарбинол) [VANDF], ЗилактинРанний герпес, TB 13G, Бензиловый спирт (фенилкарбинол), >=99%, FCC, FG, AKOS000119907, Бензиловый спирт (фенилкарбинол), натуральный, >=98%, FG, CCG-213843, DB06770, Гидроксиметиловая смола (200-400 меш), NSC-760098, USEPA/OPP Код пестицида: 009502, NCGC00091865-02, NCGC00091865-03, NCGC00091865-04, NCGC00254154-01, NCGC00259996-01, БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ [WHO-IP LATIN], Бензиловый спирт (фенилкарбинол), реагент ACS, >=99,0%, Бензиловый спирт (фенилкарбинол), ReagentPlus(R), >=99%, Бензиловый спирт (фенилкарбинол), USP, 98,0-100,5%, B2378, Бензиловый спирт (фенилкарбинол), протестировано в соответствии с Ph.Eur., Бензиловый спирт 100 мкг/мл в ацетонитриле, E1519, FT-0622812, Бензиловый спирт (фенилкарбинол), p.a., реагент ACS, 99,0%, Бензиловый спирт, Бензиловый спирт (фенилкарбинол), безводный, 99,8%, Tox21_111172, Tox21_202447, Tox21_300044, Бензиловый спирт (фенилкарбинол) [ORANGE BOOK], NSC760098, s4600, Бензиловый спирт (фенилкарбинол), >=99%, FCC, FG, AKOS000119907, Бензиловый спирт (фенилкарбинол), натуральный, >=98%, FG, CCG-213843, DB06770, Гидроксиметиловая смола (200-400 меш), NSC-760098, USEPA/OPP Код пестицида: 009502, NCGC00091865-02, NCGC00091865-03, NCGC00091865-04, NCGC00254154-01, NCGC00259996-01, ALCOHOL BENZYLICUS [WHO-IP LATIN], Бензиловый спирт (фенилкарбинол), реагент ACS, >=99,0%, Бензиловый спирт (фенилкарбинол), РеагентПлюс(R), >=99%, Бензиловый спирт (фенилкарбинол), USP, 98,0-100,5%, B2378, Бензиловый спирт (фенилкарбинол), проверенный в соответствии с Ph.Eur., Бензиловый спирт 100 мкг/мл в ацетонитриле, E1519, FT-0622812, Бензиловый спирт (фенилкарбинол), p.a., реактив ACS, 99. 0%, Бензиловый спирт SAJ первого сорта, >=98,5%, EN300-20016, Бензиловый спирт (фенилкарбинол), специальный сорт SAJ, >=99,0%, Бензиловый спирт (фенилкарбинол), Класс реагента Vetec(TM), 98%, C00556, C03485, D00077, D70182, Q52353, AB01563201_01, A800221, SR-01000872610, J-000153, SR-01000872610-3, ПРИМЕСЬ ХЛОРИДА БЕНЗАЛКОНИЯ A [ПРИМЕСЬ EP], F0001-0019, Z104476418, 3762963D-6C2A-4BFF-AD94-3180E51BCA68, Бензиловый спирт (фенилкарбинол), сертифицированный стандартный образец, TraceCERT(R), бензиловый спирт (фенилкарбинол), эталонный стандарт Европейской фармакопеи (EP), бензиловый спирт (фенилкарбинол), puriss. p.a., реагент ACS, >=99,0% (GC), бензиловый спирт (фенилкарбинол), эталонный стандарт Фармакопеи США (USP), InChI=1/C7H8O/c8-6-7-4-2-1-3-5-7/h1-5,8H,6H, бензиловый спирт (фенилкарбинол), фармацевтический вторичный стандарт; Сертифицированный эталонный материал, бензиловый спирт (фенилкарбинол), пурис., соответствует аналитической спецификации Ph.?? Eur., BP, NF, 99-100,5% (GC), смола StratoSpheres(TM) PL-HMS (гидроксиметилстирол), 50-100 меш, степень маркировки: нагрузка 2,0 ммоль, сшитая 1%.

Бензиловый спирт (фенилкарбинол) представляет собой бесцветную жидкость со слабым приятным ароматическим запахом.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) полезен в качестве растворителя благодаря своей полярности, низкой токсичности и низкому давлению пара.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) имеет умеренную растворимость в воде (4 г/100 мл) и смешивается со спиртами и диэтиловым эфиром.

Анион, образующийся при депротонировании спиртовой группы, известен как бензилат или бензилоксид.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол), также известный как фенилкарбинол, представляет собой органическое соединение с химической формулой C7H8O.
Фенилкарбинол также известен как бензиловый спирт (фенилкарбинол).

Бензиловый спирт (фенилкарбинол) имеет химическую формулу C6H5CH2OH и его плотность составляет 1,045 г/мл при 25 ° C (лит).
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) является одним из простейших жирных спиртов, содержащих фенил.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) можно рассматривать как бензол, замещенный гидроксиметилом, или метиловый спирт, замещенный фенилом.

Бензиловый спирт (фенилкарбинол) представляет собой бесцветную прозрачную липкую жидкость со слабым ароматом.
Иногда бензиловый спирт (фенилкарбинол) помещают на длительное время, он будет пахнуть горьким миндальным вкусом из-за окисления.
Полярность, низкая токсичность и низкий уровень пара, поэтому его используют в качестве спиртового растворителя.

Бензиловый спирт (фенилкарбинол) горюч, и слабо растворим в воде (около 25 мл водорастворимого 1 грамм бензилового спирта (фенилкарбинола).
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) смешивается с этанолом, этиловым эфиром, бензолом, хлороформом и другими органическими растворителями.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) в основном существует в виде свободного или сложного эфира в эфирных маслах, таких как масло жасмина, масло иланг-иланга, масло жасмина, масло гиацинта, кунжутное масло, бальзам гиацинтов, бальзам перу и бальзам толу, которые содержат этот ингредиент.

Бензиловый спирт (фенилкарбинол) не следует долго хранить.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) может медленно окисляться до бензальдегида и анизола в воздухе.
Поэтому продукты на основе бензилового спирта (фенилкарбинола) часто пахнут миндальным ароматом с характерным для бензальдегида ароматом.

Кроме того, бензиловый спирт (фенилкарбинол) также легко окисляется до бензойной кислоты многими видами антиоксидантов, таких как азотная кислота.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) представляет собой бесцветную прозрачную маслянистую жидкость; Его тип запаха - цветочный, а его запах на 100% описывается как «цветочный розовый фенольный бальзамик».
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) имеет характерный приятный, фруктовый запах и слегка острый, сладковатый вкус; Нота имеет тенденцию становиться похожей на ноту бензилового альдегида при старении.

Слабо растворим в воде и смешивается со спиртом, эфиром, хлороформом и так далее.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) является компонентом катализатора для эпоксидных смол.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) также содержится в проявителе красителя С-22.
Бензильная группа часто обозначается аббревиатурой «Bn» (не путать с «Bz», которая используется для бензойла), поэтому бензиловый спирт (фенилкарбинол) обозначается как BnOH.

Бензиловый спирт (фенилкарбинол) содержится во многих эфирных маслах и продуктах питания.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) представляет собой бесцветную жидкость со слабым, слегка сладковатым запахом.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) может окисляться до бензальдегида, например, азотной кислотой.

Дегидрирование на катализаторе медь-оксид-магний-пемза также приводит к образованию альдегида.
Этерификация бензилового спирта (фенилкарбинола) приводит к получению ряда важных ароматизаторов и вкусовых материалов.
Дифенилметан получают реакцией Фриделя-Крафтса бензилового спирта (фенилкарбинола) и бензола с хлоридом алюминия или концентрированной серной кислотой.

При нагревании бензилового спирта (фенилкарбинола) в присутствии сильных кислот или сильных оснований образуется дибензиловый эфир.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) представляет собой ароматический спирт, состоящий из бензола, содержащего один гидроксиметиловый заместитель.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) играет роль растворителя, метаболита, антиоксиданта и ароматизатора.

Ароматный первичный спирт.
Фенилметанол синтезируется реакцией Канниццаро, которая предполагает одновременное окисление и восстановление бензолкарбальдегида (бензальдегида) путем рефлюксации в водном растворе гидроксида натрия:
2C6H5CHO → C6H5CH2OH + C6H5COOH

Фенилметанол претерпевает реакции, характерные для спиртов, особенно такие, в которых образование стабильного иона карбония в качестве промежуточного продукта (C6H5CH2+) усиливает реакцию.
Также возможна замена на бензольное кольцо; группа –CH2OH направляется в 2- или 4-положение за счет донорства электронов в кольцо.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) получают в промышленных масштабах путем дистилляции бензилхлорида с карбонатом калия или натрия.

Бензиловый спирт (фенилкарбинол) также может быть получен реакцией Канниццаро бензальдегида и гидроксида калия.
Химическая структура бензилового спирта (фенилкарбинола) состоит из фенильной группы (бензольное кольцо) и гидроксильной группы (-OH), присоединенных к метиленовой группе (-CH2-).
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) систематически называется «бензолметанол».

Бензиловый спирт (фенилкарбинол) представляет собой прозрачную бесцветную жидкость со слегка приятным ароматическим запахом.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) имеет температуру плавления -15 °C (5 °F) и температуру кипения 205 °C (401 °F).
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) содержится в различных природных источниках, включая некоторые эфирные масла, такие как жасмин и иланг-иланг.

Бензиловый спирт (фенилкарбинол) также может присутствовать в качестве компонента в некоторых фруктах.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) может быть получен несколькими методами, включая гидролиз бензилхлорида или восстановление бензальдегида.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) обычно синтезируется для коммерческого использования.

Благодаря своим растворяющим свойствам бензиловый спирт (фенилкарбинол) используется в различных областях, где требуется растворитель с мягкими характеристиками.
Некоторые люди могут быть чувствительны или иметь аллергию на бензиловый спирт (фенилкарбинол), и в некоторых случаях он может быть потенциальным раздражителем кожи.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) необходим для того, чтобы знать о любой личной чувствительности при использовании продуктов, содержащих бензиловый спирт (фенилкарбинол).

Бензиловый спирт (фенилкарбинол) естественным образом вырабатывается многими растениями и обычно содержится во фруктах и чаях.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) также содержится в различных эфирных маслах, включая жасмин, гиацинт и иланг-иланг.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) также содержится в кастореуме из касторовых мешков бобров.

Бензиловые эфиры также встречаются в природе.
Бензил — это приставка, описывающая наличие красного «C6H5CH2-».
Простой пример – бензиловый спирт (фенилкарбинол), C6H5CH2OH.

Бензиловый спирт (фенилкарбинол), также называемый фенилметанолом или фенилкарбинолом, представляет собой прозрачную бесцветную жидкость со слабым приятным ароматическим запахом; плавление при 15 С и кипячение при 205 С.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) является первичным спиртом с ареновой группой.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) частично растворим в воде и легко растворим в спирте и эфире.

Бензиловый спирт (фенилкарбинол) получают гидролизом бензилхлорида в присутствии кальцинированной соды.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) обладает свойствами сильной полярности и ограниченной растворимости в воде.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) также отличается хорошей растворимостью, низкой токсичностью и низким давлением пара.

Бензиловый спирт (фенилкарбинол) используется в качестве общего растворителя для чернил, красок, лаков, покрытий на основе эпоксидной смолы, а также в качестве обезжиривающего агента при очистке, а также в процессе химических реакций.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) вступает в реакцию с кислотами (уксусной, бензойной, себациновой кислотами и т.д.) с образованием многочисленных сложных эфиров, солей и других соединений, поэтому широко используется в качестве ценного промежуточного продукта в промышленности, а также в производстве мыла, духов и ароматизаторов.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) используется в качестве помощника по окрашиванию нейлонов.

Бензиловый спирт (фенилкарбинол) применяется во многих фармацевтических препаратах и бактериостатических соединениях.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) применялся для противозудной активности для облегчения зуда.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) — первичный спирт с общей формулой RCH2OH.

В системе номенклатуры карбинола термин карбинол - это сам метанол, а другие группы, как считается, заменили один из атомов водорода метанола для описания более крупных спиртов как производных карбинола.
Эта система номенклатуры особенно полезна, когда группы, присоединенные к метаноловому углероду, являются крупными, ароматическими и циклогруппами.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) называется фенилкарбинолом или бензолкарбинолом, а бензилкарбинол — фенилэтиловым спиртом.

Бензиловый спирт (фенилкарбинол) представляет собой бесцветную жидкость с резким жгучим вкусом и легким запахом.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) используется в качестве местного анестетика и для уменьшения боли, связанной с инъекцией лидокаина.
Также бензиловый спирт (фенилкарбинол) используется в производстве других бензильных соединений, в качестве фармацевтического средства, а также в парфюмерии и ароматизаторах.

Бензиловый спирт (фенилкарбинол) — это ароматический спирт, используемый в самых разных косметических составах в качестве ароматизатора, консерванта, растворителя и агента, снижающего вязкость.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) метаболизируется до бензойной кислоты, которая вступает в реакцию с глицином и выводится из организма человека в виде гиппуровой кислоты.
Допустимая суточная доза была установлена Всемирной организацией здравоохранения на уровне 5 мг/кг для бензилового спирта (фенилкарбинола).

Никаких побочных эффектов бензилового спирта (фенилкарбинола) не наблюдалось в исследованиях на животных с хроническим воздействием на крысах и мышах.
Эффекты бензилового спирта (фенилкарбинола) в исследованиях на животных с хроническим воздействием ограничиваются снижением потребления корма и замедлением роста.
Некоторые различия были отмечены в одном исследовании репродуктивной токсичности с использованием мышей, но они были ограничены более низкой массой тела матери и снижением среднего веса помета.

В другом исследовании также отмечалось, что масса плода была снижена по сравнению с контрольной группой, но третье исследование не показало различий между контрольной группой и группой, получавшей бензиловый спирт (фенилкарбинол).
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) был связан с увеличением количества резорбций и пороков развития у хомяков, но в исследованиях на мышах и крысах не было обнаружено никакой репродуктивной токсичности или токсичности для развития.
Тесты на генотоксичность бензилового спирта (фенилкарбинола) в основном отрицательные, но некоторые анализы были положительными.

Исследования канцерогенности, однако, были отрицательными. Клинические данные указывают на то, что бензиловый спирт (фенилкарбинол) может вызывать неиммунологическую контактную крапивницу и неиммунологические немедленные контактные реакции, характеризующиеся появлением волдырей, эритемы и зуда.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) может вызвать реакцию. Бензиловый спирт (фенилкарбинол) не является сенсибилизатором при концентрации 10%.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) можно безопасно использовать в концентрациях до 5%, но производители должны учитывать неиммунологические явления при использовании бензилового спирта (фенилкарбинола) в косметических составах, предназначенных для младенцев и детей.

Кроме того, бензиловый спирт (фенилкарбинол) считается безопасным до 10% для использования в красках для волос.
Ограниченное воздействие на организм, продолжительность использования и частота использования учитываются при выводе о том, что неиммунологические реакции не будут вызывать беспокойства.
Из-за большого разнообразия типов продуктов, в которых может использоваться бензиловый спирт (фенилкарбинол), вполне вероятно, что вдыхание может быть путем воздействия.

Имеющиеся испытания на безопасность не считаются достаточными для подтверждения безопасности бензилового спирта (фенилкарбинола) в составах, в которых ингаляция является путем воздействия.
Данные о ингаляционной токсичности необходимы для завершения оценки безопасности бензилового спирта (фенилкарбинола) там, где может произойти вдыхание.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) или фенилметанол — ароматический спирт с формулой C6H5CH2OH, обычно используемый в производстве различных соединений и в фармацевтической промышленности.

Бензильная группа часто обозначается аббревиатурой «Bn» (не путать с «Bz», которая используется для бензоила), поэтому бензиловый спирт (фенилкарбинол) часто обозначается как BnOH.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) – прозрачный спирт с мягким сладковатым ароматом.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) является синтетическим химическим веществом, производимым для промышленности, однако его можно найти в природе в некоторых растениях, фруктах, чае и винах.

Бензиловый спирт (фенилкарбинол) является полезным растворителем из-за его низкой токсичности, и его мож��о найти во многих косметических средствах и средствах личной гигиены.
Несмотря на то, что он является одним из наименее сенсибилизирующих консервантов такого рода, небольшой процент людей может быть чувствителен к этому ингредиенту на своей коже.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) – ароматический спирт с формулой C6H5CH2OH.

Бензильная группа часто обозначается аббревиатурой «Bn» (не путать с «Bz», которая используется для бензойла), поэтому бензиловый спирт (фенилкарбинол) обозначается как BnOH.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) представляет собой бесцветную жидкость со слабым приятным ароматическим запахом.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) является полезным растворителем благодаря своей полярности, низкой токсичности и низкому давлению пара.

Бензиловый спирт (фенилкарбинол) частично растворим в воде (4 г/100 мл) и полностью смешивается в спиртах и диэтиловом эфире.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) естественным образом вырабатывается многими растениями и обычно содержится во фруктах и чаях.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) также содержится в различных эфирных маслах, включая жасмин, гиацинт и иланг-иланг.

Бензиловый спирт (фенилкарбинол) содержится также в кастореуме из клещевинных мешков бобров
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) используется в качестве общего растворителя для чернил, красок, лаков и покрытий на основе эпоксидной смолы.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) также является предшественником различных сложных эфиров, используемых в мыловаренной, парфюмерной и ароматизаторской промышленности.

Бензиловый спирт (фенилкарбинол) часто добавляют в растворы внутривенных лекарств в качестве консерванта из-за его бактериостатических и противозудных свойств.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) также используется в качестве фотопроявителя.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) используется в качестве бактериостатического консерванта в низкой концентрации в лекарствах для внутривенного введения, косметических средствах и препаратах местного применения.

Использование бензилового спирта (фенилкарбинола) в виде 5% раствора было одобрено FDA США для лечения педикулеза у детей старше 6 месяцев и у взрослых.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) воздействует на дыхальца вши, не давая им смыкаться.
Затем они забиваются водой, минеральным маслом или другими веществами и приводят к смерти насекомого от удушья.

Бензиловый спирт (фенилкарбинол) эффективно используется для лечения вшей в качестве активного ингредиента шампуня-лосьона с 5% бензиловым спиртом (фенилкарбинол).
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) имеет почти такой же показатель преломления, как кварцевое и шерстяное волокно.
Если прозрачный кварцевый предмет погрузить в бензиловый спирт (фенилкарбинол), он становится практически невидимым.

Этот тест был использован для неразрушающего определения того, действительно ли объект сделан из кварца.
Точно так же белая шерсть, погруженная в бензиловый спирт (фенилкарбинол), также становится почти незаметной, четко обнаруживая такие загрязнения, как темные и медуллированные волокна и растительные вещества.

Температура плавления: -15 °C
Температура кипения: 205 °C
Плотность: 1,045 г/мл при 25 °C (лит.)
Плотность пара: 3,7 (по сравнению с воздухом)
давление пара: 13,3 мм рт.ст. ( 100 °C)
показатель преломления: n20/D 1.539 (лит.)
FEMA: 2137 | Бензиловый спирт (фенилкарбинол)
Температура вспышки: 201 °F
Температура хранения: Хранить при температуре от +2°C до +25°C.
растворимость: H2O: 33 мг/мл, прозрачный, бесцветный
Форма: Жидкость
pka: 14.36±0.10(прогноз)
цвет: APHA: ≤20
Относительная полярность: 0,608
Запах: Мягкий, приятный.
Тип запаха: цветочный
Скорость испарения: 1,8
Взрывоопасный предел 1,3-13% (В)
Растворимость в воде: 4,29 г/100 мл (20 ºC)
Мерк: 14,1124
Номер JECFA: 25
БРН: 878307
Постоянная закона Генри: <2,70 x 10-7 при 25 °C (термодинамический метод - GC/UV, Altschuh et al., 1999)
Пределы воздействия Предел экспозиции не установлен. Из-за низкого давления паров и низкой токсичности опасность для здоровья человека от профессионального воздействия должна быть очень низкой.
Диэлектрическая проницаемость: 13,1 (20 °C)
InChIKey: WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N
LogP: 1,05 при 20°C

Бензиловый спирт (фенилкарбинол) прозрачная, бесцветная, жидкая.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) используется в качестве растворителя для красителей, желатина, казеина, ацетата целлюлозы, восков и шеллака.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) также используется для монтажа предметных стекол микроскопов и в качестве реагента в проявочных ваннах для цветных кинопленок.

В целях консервации бензиловый спирт (фенилкарбинол) добавляется в гелеобразное мыло в качестве смачивающего агента.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) уже много лет используется в качестве противомикробного средства в фармацевтических препаратах.
Парентеральное введение препаратов, содержащих 0,9% бензилового спирта (фенилкарбинола), привело к смерти 16 новорожденных в США в начале 1980-х годов.

Впоследствии многие страны предостерегали от использования таких препаратов у новорожденных.
Это решение не применимо к использованию бензилового спирта (фенилкарбинола) в качестве консерванта в других обстоятельствах или к его использованию в препаратах для местного применения, и ни одна страна не наложила полный запрет на это соединение.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) часто добавляют в растворы внутривенных лекарств в качестве консерванта из-за его бактериостатических и противозудных свойств.

Бензиловый спирт (фенилкарбинол) также используется в качестве фотопроявителя. Бензиловый спирт (фенилкарбинол) используется в качестве бактериостатического консерванта в низкой концентрации при внутривенном введении лекарственных препаратов.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) быстро окисляется у здоровых людей до бензойной кислоты, конъюгируется с глицином в печени и выводится в виде гиппуровой кислоты.
Высокие концентрации могут привести к токсическим эффектам, включая дыхательную недостаточность, расширение сосудов, гипотензию, судороги и паралич.

Новорожденные, особенно если они находятся в критическом состоянии, могут не метаболизировать бензиловый спирт (фенилкарбинол) так же легко, как взрослые.
Сообщения в начале 1980-х годов о шестнадцати неонатальных смертях, связанных с использованием физиологических растворов, содержащих консервант бензиловый спирт (фенилкарбинол), привели к рекомендациям избегать его использования у новорожденных.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) производится промышленным способом из толуола с помощью бензилхлорида, который гидролизуется:

C6H5CH2Cl + H2O → C6H5CH2OH + HCl
Другой путь связан с гидрированием бензальдегида, побочного продукта окисления толуола до бензойной кислоты.
Для лабораторного использования реакция Гриньяра бромида фенилмагния (C6H5MgBr) с формальдегидом и реакция Канниццаро бензальдегида также дают бензиловый спирт (фенилкарбинол).

Последний также дает бензиловый спирт (фенилкарбинол), пример реакции органического диспропорционирования.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) широко используется в качестве растворителей, топлива и химического сырья.
Как правило, соединения гидроксильной группы полярны, что способствует их растворимости в воде.

Но углеродная цепь сопротивляется растворимости в воде.
Короткоцепочечные спирты (метанол, этанол и пропанол), в которых преобладает гидроксильная группа, смешиваются в воде.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) умеренно растворим из-за баланса между двумя противоположными тенденциями растворимости.

Высшие спирты практически не растворяются в воде из-за более сильной тенденции углеводородной цепи.
Спирты являются «протонными» растворителями. Протик относится к атому водорода, присоединенному к электроотрицательному атому кислорода.
Полярные протонные растворители представляют собой соединения, которые могут быть представлены общей формулой ROH, примерами которой являются вода (H2O), метанол (CH3OH) и уксусная кислота (CH3COOH).

Водорастворимые спирты, низкомолекулярные продукты, являются растворителями для производства покрытий, красителей и чернил, пластмасс, ароматизаторов, средств личной гигиены, фармацевтических препаратов и чистящих средств.
Высшие спирты, слабо растворимые в воде или нерастворимые, могут обеспечить надлежащий баланс целевых свойств, когда растворители на основе растворителей разработаны с требуемой вязкостью, текучестью и выравниванием, а также скоростью отверждения, и могут использоваться в качестве связующих агентов в покрытиях на водной основе.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) являются очень слабыми кислотами, так как они теряют H+ в гидроксильной группе.

Спирты подвергаются реакции дегидратации, что означает удаление молекулы воды, замененной пи-связью между двумя соседними атомами углерода с образованием алкенов при нагревании в присутствии сильных кислот, таких как соляная кислота или фосфорная кислота.
Первичный и вторичный бензиловый спирт (фенилкарбинол) могут окисляться до альдегидов и кетонов соответственно.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) получают в результате окисления альдегидов.

Окисление в органической химии можно рассматривать как потерю водорода или прирост кислорода и восстановление с получением водорода или потерю кислорода.
Третичные спирты не вступают в реакцию с образованием продуктов окисления, так как они не имеют Н, присоединенного к углероду спирта.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) претерпевает важные реакции, называемые нуклеофильным замещением, в которых донор электронов замещает уходящую группу, обычно сопряженные основания сильных кислот, в качестве ковалентного заменителя некоторого атома.

Одной из важных реакций спирта является конденсация.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) образуется путем конденсации двух спиртов при нагревании с серной кислотой; Реакцией является обезвоживание.
Почти бесконечное количество сложных эфиров образуется в результате реакции конденсации, называемой этерификацией, между карбоновой кислотой и спиртом, в результате которой образуется вода.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) является важным растворителем и химическим сырьем.

Бензиловый спирт (фенилкарбинол) является промежуточным продуктом для производства целевых соединений, таких как фармацевтические препараты, ветеринарные препараты, пластификаторы, поверхностно-активные вещества, смазочные материалы, агенты для флотации руды, пестициды, гидравлические жидкости и моющие средства.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол), ароматический первичный спирт, представляет собой прозрачную маслянистую жидкость со слабым приятным запахом; температура плавления при -15 С; температура кипения при 205 С; Удельный вес 1,04.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) растворим в воде и легко растворим в спирте и эфире.

Бензольное кольцо может быть кольцезамещенным алкильными группами.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) легко образует сложные эфиры с различными кислотами и, таким образом, обеспечивает широкое применение в готовом продукте, включая мыло, духи, ароматизаторы и ароматизаторы, а также пищевые добавки.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) имеет сильную полярность и ограниченную растворимость в воде и является полезным растворителем.

Применение растворителя полезно в чернилах, лаках, покрытиях, обезжиривающих средствах, красящих полиамидах, а также в качестве связующего средства.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) используется также как бактериостатическое и местное обезболивающее средство.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол), также известный как альфа-толуолол или ароматический спирт, относится к классу органических соединений, известных как бензиловый спирт (фенилкарбинол).

Это органические соединения, содержащие субструктуру фенилметанола.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) существует во всех живых организмах, начиная от бактерий и растений и заканчивая человеком.
На основании обзора литературы опубликовано значительное количество статей о бензиловом спирте (фенилкарбиноле).

Бензиловый спирт (фенилкарбинол) имеет широкий спектр применения, например, в покрытиях, лаках, фотопроявках, составах для очистки металлов, косметике, уходе за волосами и так далее.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) используется в фармацевтической и ароматической промышленности.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) также является сырьем для различных сложных эфиров.

Благодаря тому, что бензиловый спирт (фенилкарбинол) обладает низкой летучестью и низкой токсичностью, он является отличным растворителем во многих специализированных приложениях и универсальным сорастворителем, используемым в составах отвердителей для эпоксидных смол, используемых в покрытиях, системах напольных покрытий, клеях и т. д.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) обладает мягкими антисептическими свойствами и используется в некоторых медицинских целях в качестве местного антисептика при незначительных повреждениях кожи.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) признан Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) в целом безопасным при использовании в соответствии с утвержденными концентрациями в различных продуктах, включая продукты питания, косметику и фармацевтические препараты.

В пищевой промышленности бензиловый спирт (фенилкарбинол) используется в качестве ароматизатора в некоторых пищевых продуктах.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) обычно считается безопасным (GRAS) FDA при использовании в одобренных количествах.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) служит химическим промежуточным продуктом при синтезе различных химических веществ и соединений.

Например, бензиловый спирт (фенилкарбинол) может быть дополнительно преобразован в бензилацетат, который является обычным сложным эфиром, используемым в парфюмерии.
Благодаря своим растворяющим свойствам бензиловый спирт (фенилкарбинол) используется в промышленных чистящих составах, таких как обезжириватели и очистители поверхностей.
Хотя бензиловый спирт (фенилкарбинол) обычно считается безопасным при использовании в утвержденных концентрациях, у некоторых людей может возникнуть раздражение кожи или аллергические реакции.

Бензиловый спирт (фенилкарбинол) имеет решающее значение для соблюдения рекомендаций по использованию и проведения патч-тестов при использовании продуктов, содержащих бензиловый спирт (фенилкарбинол).
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) использовался в качестве компонента в некоторых инъекционных препаратах, особенно в прошлом.
Тем не менее, были высказаны опасения по поводу его использования у новорожденных и младенцев из-за потенциальной токсичности, и в настоящее время в этой популяции часто предпочитают альтернативные составы.

Бензиловый спирт (фенилкарбинол) считается биоразлагаемым, что означает, что он может расщепляться естественными процессами с течением времени, что может быть экологически благоприятной характеристикой.
Использование бензилового спирта (фенилкарбинола) в потребительских товарах регулируется нормативными ограничениями и рекомендациями в разных регионах.
Соблюдение этих норм обеспечивает безопасность и надлежащую маркировку продуктов, содержащих этот ингредиент.

Бензиловый спирт (фенилкарбинол) является стабильным соединением в нормальных условиях, но со временем он может окисляться с образованием бензальдегида.
Правильное хранение и обращение важны для сохранения его целостности в различных составах.
В научных исследованиях бензиловый спирт (фенилкарбинол) иногда используется в качестве источника гидроксильных радикалов в химических реакциях.

Бензиловый спирт (фенилкарбинол) используется в качестве огнезащитной добавки в некоторых составах пластмасс и смол.
В некоторых препаратах для местного применения бензиловый спирт (фенилкарбинол) может использоваться в качестве растворителя или консерванта.
Аптеки, производящие рецептуры, могут использовать бензиловый спирт (фенилкарбинол) при приготовлении некоторых лекарств.

Бензиловый спирт (фенилкарбинол) является солюбилизирующим агентом, что означает, что он может повышать растворимость определенных веществ в растворе.
В химическом синтезе бензиловый спирт (фенилкарбинол) может служить реакционной средой или растворителем для различных реакций.
Высокие концентрации бензилового спирта (фенилкарбинола) были связаны с репродуктивной токсичностью и токсичностью для развития в исследованиях на животных.

Тем не менее, эти опасения в первую очередь относятся к воздействиям, которые значительно превышают типичные уровни использования, и регулирующие органы устанавливают руководящие принципы для обеспечения безопасного использования.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) имеет характерный слабый, приятный запах.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) своими ароматическими свойствами способствует его использованию в парфюмерно-косметических составах.

Бензиловый спирт (фенилкарбинол) имеет умеренное давление пара, что означает, что он может в некоторой степени испаряться при определенных условиях.
Надлежащие условия хранения, включая защиту от света и воздуха, важны для поддержания стабильности бензилового спирта (фенилкарбинола) в составах.

Бензиловый спирт (фенилкарбинол) может расщепляться микроорганизмами в окружающей среде, способствуя его потенциальной биоразлагаемости.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) производится в промышленных масштабах для удовлетворения спроса на его разнообразное применение в различных отраслях промышленности.

Использует:
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) используется в косметике в качестве компонента ароматизаторов, консерванта, растворителя и разбавителя для парфюмерии и ароматизаторов, а также агента, снижающего вязкость.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) используется в качестве растворителя для материалов для поверхностных покрытий, сложных эфиров и эфиров целлюлозы, алкидных смол, акриловых смол, жиров, красителей, казеина (в горячем состоянии), желатина, шеллака и восков.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) добавляется в небольших количествах в материалы для покрытия поверхностей для улучшения их текучести и блеска.

В текстильной промышленности бензиловый спирт (фенилкарбинол) используется в качестве вспомогательного средства при крашении шерсти, полиамидов и полиэфиров.
В фармацевтике он используется в качестве местного анестетика в безрецептурных аноректальных, стоматологических и местных обезболивающих препаратах, а также, из-за его антимикробного эффекта, в качестве ингредиента мазей и других препаратов (Национальная медицинская библиотека США).
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) также является исходным материалом для получения многочисленных бензиловых эфиров, которые используются в качестве отдушек, ароматизаторов, стабилизаторов летучих духов и пластификаторов, а также используется в экстрактивной дистилляции м- и-ксилолов и м- и-крезолов.

Другие области применения включают или включали термосварку полиэтиленовых пленок, в цветной фотографии в качестве ускорителя развития и в микроскопии в качестве встраиваемого материала (Национальная медицинская библиотека США).
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) используется при изготовлении духов, мыла, ароматизаторов, лосьонов и мазей.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) находит применение в цветной фотографии; фармацевтическая промышленность, косметика и крашение кожи; и в качестве репеллента.

Бензиловый спирт (фенилкарбинол) содержится в натуральных продуктах, таких как масла жасмина и кастореума.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) широко используется в качестве растворителя для диэлектрофоретической реконфигурации нанопроволок, чернил, красок, лаков и покрытий из эпоксидной смолы, а также в качестве прекурсора различных сложных эфиров, используемых в мыле, парфюмерии и ароматизаторах.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) используется в качестве местного анестетика, который уменьшает боль, связанную с инъекцией лидокаина.

Бензиловый спирт (фенилкарбинол) имеет различное применение в детских товарах, средствах для купания, мыле и моющих средствах, макияже глаз, румянах, очищающих средствах, средствах для макияжа, а также средствах по уходу за волосами, ногтями и кожей.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) является консервантом против бактерий, используется в концентрациях от 1 до 3 процентов.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) может вызвать раздражение кожи.

Бензиловый спирт (фенилкарбинол) используется в качестве общего растворителя для чернил, восков, шеллаков, красок, лаков и покрытий на основе эпоксидной смолы.
Таким образом, его можно использовать в средствах для удаления краски, особенно в сочетании с совместимыми усилителями вязкости, чтобы стимулировать прилипание смеси к окрашенным поверхностям.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) является предшественником различных сложных эфиров и эфиров, используемых в мыловаренной, парфюмерной и ароматизаторской промышленности. Например, бензилбензоат, бензилсалицилат, бензилциннамат, дибензиловый эфир, бензилбутилфталат.

В промышленности бензиловый спирт (фенилкарбинол) используется при изготовлении других бензильных соединений, а также в парфюмерии и ароматизаторах.
В качестве фармацевтического продукта используется в качестве противопаразитарного препарата, применяемого для лечения педикулеза.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) также используется в качестве обычного консерванта во многих инъекционных препаратах.

Бензиловый спирт (фенилкарбинол) используется в качестве компонента в парфюмерии и отдушках.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) используется в средствах по уходу за кожей, таких как лосьоны и кремы, из-за его антимикробных свойств и в качестве растворителя.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) может входить в состав шампуней, кондиционеров и красок для волос.

Некоторые косметические средства, включая тональные кремы и губные помады, могут содержать бензиловый спирт (фенилкарбинол).
В фармацевтических составах бензиловый спирт (фенилкарбинол) может служить консервантом в некоторых лекарствах для местного применения.
Аптеки, производящие рецептуры, могут использовать бензиловый спирт (фенилкарбинол) при приготовлении некоторых лекарств.

Бензиловый спирт (фенилкарбинол) используется в качестве ароматизатора в некоторых пищевых продуктах и, как правило, считается безопасным (GRAS) при использовании в разрешенных количествах.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) используется в качестве огнезащитной добавки в некоторых составах пластмасс и смол.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) может содержаться в некоторых составах печатных красок.

Бензиловый спирт (фенилкарбинол) используется в качестве растворителя в некоторых составах лакокрасочных материалов.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) может использоваться в качестве компонента в некоторых клеевых составах.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) используется в некоторых составах промышленных чистящих средств, включая обезжириватели и очистители поверхностей.

Бензиловый спирт (фенилкарбинол) служит промежуточным продуктом в синтезе различных химических веществ и соединений.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) используется в качестве растворителя в химических реакциях и процессах.
Благодаря своим мягким антисептическим свойствам бензиловый спирт (фенилкарбинол) используется в некоторых медицинских целях в качестве местного антисептика при незначительных повреждениях кожи.

Бензиловый спирт (фенилкарбинол) может входить в состав некоторых репеллентов.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) используется в лабораторных условиях для проведения различных химических реакций и экспериментов.
В некоторых случаях бензиловый спирт (фенилкарбинол) используют при консервации цветков.

Бензиловый спирт (фенилкарбинол) используется в качестве ароматизатора и растворителя в косметических средствах и средствах личной гигиены.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) используется в качестве консерванта в некоторых фармацевтических препаратах.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) используется в производстве духов и отдушек.

Бензиловый спирт (фенилкарбинол) служит растворителем для различных химических реакций и прекурсором для синтеза других химических веществ.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) проявляет антимикробные свойства, что делает его эффективным в качестве консерванта в некоторых продуктах.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) выполняет консервирующую функцию, помогает предотвратить рост бактерий и грибков.

Бензиловый спирт (фенилкарбинол) можно использовать в качестве местного анестетика, особенно с адреналином.
В качестве растворителя красителя бензиловый спирт (фенилкарбинол) усиливает процесс окрашивания шерсти, нейлона и кожи.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) является антимикробным консервантом, используемым в косметике, пищевых продуктах и широком спектре фармацевтических препаратов, включая пероральные и парентеральные препараты, в концентрациях до 2,0% по объему.

Типичная используемая концентрация составляет 1% v/v., и, как сообщается, он используется в белковых, пептидных и низкомолекулярных продуктах, хотя частота его использования снизилась с 48 продуктов в 1996 году, 30 продуктов в 2001 году до 15 продуктов в 2006 году.
В косметических средствах в качестве консерванта могут использоваться концентрации до 3,0% v/v.
В качестве солюбилизатора используются концентрации 5% v/v и более, а в качестве дезинфицирующего средства — 10% v/v раствор.

Бензиловый спирт (фенилкарбинол) 10% растворы v/v также обладают некоторыми местноанестезирующими свойствами, которые используются в некоторых парентеральных препаратах, средствах от кашля, офтальмологических растворах, мазях и дерматологических аэрозольных спреях.
Несмотря на то, что бензиловый спирт (фенилкарбинол) широко используется в качестве антимикробного консерванта, он был связан с некоторыми смертельными побочными реакциями при введении новорожденным.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) в настоящее время рекомендуется, чтобы парентеральные препараты, консервированные бензиловым спиртом (фенилкарбинолом) или другими противомикробными консервантами, не использовались у новорожденных, если это вообще возможно.

Бензиловый спирт (фенилкарбинол) используется в качестве бактериостатического консерванта в низкой концентрации в лекарствах для внутривенного введения, косметике и препаратах местного применения.
Некоторая осторожность необходима, если используется высокий процент бензилового спирта (фенилкарбинола), поскольку бензальдегид образуется из бензилового спирта (фенилкарбино��а) при использовании в качестве консерванта в растворе для инъекций.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол), продаваемый под торговой маркой Ulesfia, был одобрен Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) в 2009 году в качестве 5% раствора для лечения педикулеза у людей в возрасте 6 месяцев и старше.

Бензиловый спирт (фенилкарбинол) воздействует на дыхальца вши, не давая им смыкаться.
Затем они забиваются водой, минеральным маслом или другими веществами и приводят к смерти насекомого от удушья.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) эффективно используется для лечения вшей в качестве активного ингредиента шампуня-лосьона с 5% бензиловым спиртом (фенилкарбинол).

Бензиловый спирт (фенилкарбинол) имеет почти такой же показатель преломления, как кварцевое и шерстяное волокно.
Если прозрачный кварцевый предмет погрузить в бензиловый спирт (фенилкарбинол), он становится практически невидимым.
Этот тест был использован для неразрушающего определения того, действительно ли объект сделан из кварца.

Точно так же белая шерсть, погруженная в бензиловый спирт (фенилкарбинол), также становится почти незаметной, четко обнаруживая загрязнения, такие как темные и медулловые волокна и растительные вещества.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) используется в качестве бактериостатического консерванта в низкой концентрации в лекарствах для внутривенного введения, косметике и препаратах местного применения.
Некоторая осторожность необходима, если используется высокий процент бензилового спирта (фенилкарбинола), поскольку бензальдегид образуется из бензилового спирта (фенилкарбинола) при использовании в качестве консерванта в растворе для инъекций.

Бензиловый спирт (фенилкарбинол), продаваемый под торговой маркой Ulesfia, был одобрен Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) в 2009 году в качестве 5% раствора для лечения педикулеза у людей в возрасте 6 месяцев и старше.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) воздействует на дыхальца вши, не давая им смыкаться.
Затем они забиваются водой, минеральным маслом или другими веществами и приводят к смерти насекомого от удушья. [13]

Бензиловый спирт (фенилкарбинол) эффективно используется для лечения вшей в качестве активного ингредиента шампуня-лосьона с 5% бензиловым спиртом (фенилкарбинол).
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) является ингредиентом, используемым в производстве мыла, кремов для местного применения, лосьонов для кожи, шампуней и очищающих средств для лица, и популярен благодаря своим антибактериальным и противогрибковым свойствам.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) является распространенным ингредиентом различных бытовых продуктов.

Бензиловый спирт (фенилкарбинол) используется в следующих продуктах: моющие и чистящие средства, средства для покрытий, клеи и герметики, полироли и воски, чернила и тоники, средства по уходу за воздухом, парфюмерия и ароматизаторы.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) имеет промышленное применение, приводящее к производству другого вещества (использование промежуточных продуктов).
Другие выбросы бензилового спирта (фенилкарбинола) в окружающую среду могут произойти при использовании внутри помещений (например, жидкостей / моющих средств для машинной стирки, средств по уходу за автомобилем, красок и покрытий или клеев, ароматизаторов и освежителей воздуха) и использования на открытом воздухе.

Выброс бензилового спирта (фенилкарбинола) в окружающую среду может произойти при промышленном использовании: промышленной абразивной обработке с низкой скоростью высвобождения (например, резка текстиля, резка, механическая обработка или шлифовка металла).
Другие выбросы бензилового спирта (фенилкарбинола) в окружающую среду могут произойти в результате: использования на открытом воздухе в долговечных материалах с низкой скоростью высвобождения (например, металлических, деревянных и пластиковых конструкций и строительных материалов) и использования внутри помещений в долговечных материалах с низкой скоростью высвобождения (например, напольные покрытия, мебель, игрушки, строительные материалы, шторы, обувь, кожаные изделия, бумажные и картонные изделия, электронное оборудование).

Бензиловый спирт (фенилкарбинол) можно найти в продуктах с материалом на основе: ткани, текстиль и одежда (например, одежда, матрас, шторы или ковры, текстильные игрушки), кожа (например, перчатки, обувь, кошельки, мебель), бумага, используемая для изделий большой площади (например, строительные материалы и строительные материалы для изоляционных панелей, обои), бумага (например, салфетки, средства женской гигиены, подгузники, книги, журналы, обои) и бумага, используемая для изделий с интенсивным прямым контактом с кожей (кожей) при нормальном использовании, таких как предметы личной гигиены (например, подгузники, средства женской гигиены, средства для лечения недержания у взрослых, салфетки, полотенца, туалетная бумага).
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) является противопаразитарным средством, используемым для местного лечения головных вшей у пациентов в возрасте 6 месяцев и старше.

Бензиловый спирт (фенилкарбинол) является распространенным ингредиентом, который широко используется в косметической промышленности и индустрии личной гигиены, а также в некоторых пищевых продуктах.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) представляет собой бесцветную жидкость, которую обычно получают из природных источников, таких как фрукты и чаи.
В косметике бензиловый спирт (фенилкарбинол) часто используется в качестве консерванта, так как он помогает предотвратить рост бактерий и других микроорганизмов в таких продуктах, как лосьоны, кремы и шампуни.

Бензиловый спирт (фенилкарбинол) также используется в качестве растворителя и ароматизатора и может помочь усилить аромат продуктов.
В пищевом производстве бензиловый спирт (фенилкарбинол) используется в качестве ароматизатора и для усиления аромата некоторых пищевых продуктов.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) обычно содержится в таких продуктах, как хлебобулочные изделия, кондитерские изделия и безалкогольные напитки.

Бензиловый спирт (фенилкарбинол), как правило, считается безопасным для использования в этих продуктах, так как он используется в очень небольших количествах.
В то время как бензиловый спирт (фенилкарбинол) обычно считается безопасным для использования в косметике и пищевых продуктах, некоторые люди могут испытывать аллергические реакции или другие побочные эффекты.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) используется в следующих продуктах: лакокрасочные материалы, шпатлевки, шпатлевки, штукатурки, пластилин, продукты для обработки металлических поверхностей, продукты для обработки неметаллических поверхностей и лабораторные химикаты.

Бензиловый спирт (фенилкарбинол) используется в следующих областях: строительные работы, медицинские услуги, научные исследования и разработки, а также составление смесей и/или переупаковка.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) используется для изготовления: химикатов и .
Другие выбросы бензилового спирта (фенилкарбинола) в окружающую среду могут произойти при использовании внутри помещений (например, жидкостей / моющих средств для машинной стирки, средств по уходу за автомобилем, красок и покрытий или клеев, ароматизаторов и освежителей воздуха) и использования на открытом воздухе.

Бензиловый спирт (фенилкарбинол) используется при создании искусственных ароматизаторов для пищевых продуктов.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) является распространенным ингредиентом в синтезе различных ароматизаторов и ароматических соединений.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) используется в качестве консерванта в некоторых инъекционных препаратах для предотвращения микробного загрязнения.

Бензиловый спирт (фенилкарбинол) может использоваться в качестве растворителя в процессах крашения и текстильной печати.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) служит реагентом и растворителем в различных химических реакциях и процессах.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) может быть использован в производстве некоторых полимеров.

Бензиловый спирт (фенилкарбинол) используется в качестве источника гидроксильных радикалов в некоторых химических реакциях, особенно в исследовательских условиях.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) используется в качестве антипирена в некоторых пластмассах, обеспечивая огнестойкие свойства.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) можно найти в некоторых средствах для чистки автомобилей и обезжиривателях.

Бензиловый спирт (фенилкарбинол) используется в промышленных установках для обезжиривания и очистки.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) используется в рецептуре некоторых чернил для струйной печати.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) используется в микроэлектронной промышленности для очистки и в качестве раство��ителя в некоторых процессах.

Бензиловый спирт (фенилкарбинол) может использоваться в составах для консервации древесины для защиты от грибков и насекомых.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) используется в производстве некоторых фотохимикатов.
Помимо использования в цветочной промышленности, бензиловый спирт (фенилкарбинол) можно найти в продуктах для сохранения цветов.

Бензиловый спирт (фенилкарбинол) может входить в состав освежителей воздуха и других парфюмированных продуктов.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) используется в смазочно-охлаждающих жидкостях металлообработки в качестве компонента смазочно-охлаждающих жидкостей.

Бензиловый спирт (фенилкарбинол) может быть использован при консервации произведений искусства и исторических артефактов.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) может использоваться в качестве ингредиента в некоторых составах пестицидов.

Профиль безопасности:
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) используется в самых разных фармацевтических составах.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) метаболизируется до бензойной кислоты, которая далее метаболизируется в печени путем конъюгации с глицином с образованием гиппуровой кислоты, которая выводится с мочой.
Проглатывание или вдыхание бензилового спирта (фенилкарбинола) может вызвать головную боль, головокружение, тошноту, рвоту и диарею.

Чрезмерное воздействие может привести к угнетению ЦНС и дыхательной недостаточности.
Однако концентрации бензилового спирта (фенилкарбинола), обычно используемого в качестве консерванта, не связаны с такими побочными эффектами.
Сообщения о побочных реакциях на бензиловый спирт (фенилкарбинол), используемый в качестве вспомогательного вещества, включают токсичность после внутривенного введения; нейротоксичность у пациентов, получавших бензиловый спирт (фенилкарбинол) в интратекальных препаратах; гиперчувствительность, хотя и относительно редко; и смертельный токсический синдром у недоношенных детей.

Смертельный токсический синдром у новорожденных с низкой массой тела при рождении, который включает симптомы метаболического ацидоза и угнетения дыхания, был связан с использованием бензилового спирта (фенилкарбинола) в качестве консерванта в растворах, используемых для промывания пупочных катетеров.
В результате этого FDA рекомендовало не использовать бензиловый спирт (фенилкарбинол) в таких промывочных растворах и рекомендовало не использовать лекарства, содержащие консерванты, для новорожденных.

Сенсибилизация к бензиловому спирту (фенилкарбинолу) встречается очень редко, в основном у пациентов со стазисным дерматитом.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) не считается канцерогеном, и нет данных о тератогенных или репродуктивных эффектах.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) обладает низкой острой токсичностью с ЛД50 1,2 г/кг у крыс.

Бензиловый спирт (фенилкарбинол) быстро окисляется у здоровых людей до бензойной кислоты, конъюгированной с глицином в печени и выводимой в виде гиппуровой кислоты.
Очень высокие концентрации могут привести к токсическим эффектам, включая дыхательную недостаточность, вазодилатизацию, гипотензию, судороги и паралич.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) токсичен для новорожденных и связан с синдромом задыхания.

Опасность для здоровья:
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) – слабое острое токсикантное средство, оказывающее легкое раздражающее действие на кожу.
Их раздражение в течение 24 часов от чистого соединения было легким на коже кролика и умеренным на коже свиньи.

Доза 750 мкг вызывала сильное раздражение глаз у кроликов.
Токсичность бензилового спирта (фенилкарбинола) низкого порядка, эффекты варьируются в зависимости от вида.

Пероральный прием высоких концентраций этого соединения вызывал поведенческие эффекты у крыс.
Симптомы прогрессировали от сонливости и возбуждения до комы.
Внутривенное введение у собак вызывало у животных атаксию, одышку, диарею и гипермоторику.

У взрослых и новорожденных мышей, получавших бензиловый спирт (фенилкарбинол), наблюдались изменения в поведении, включая седативный эффект, одышку и потерю двигательной функции.
Предварительная обработка пиразолом повышала токсичность бензилового спирта (фенилкарбинола).
При применении дисульфирама токсичность оставалась неизменной.


БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ (ФЕНИЛМЕТАНОЛ)

Бензиловый спирт, иногда называемый фенилметанолом, представляет собой ароматический спирт с химической формулой C7H8O.
Бензиловый спирт (фенилметанол) состоит из бензольного кольца, замещенного гидроксильной группой (-ОН) у углерода рядом с ароматическим кольцом.
Эта прозрачная бесцветная жидкость имеет мягкий приятный ароматный запах и широко используется в различных отраслях промышленности благодаря своим растворяющим и противомикробным свойствам.
Бензиловый спирт (фенилметанол) — ароматический спирт, получаемый из бензилхлорида путем гидролиза или реакции бензальдегида с гидроксидом натрия.

Номер CAS: 100-51-6
Номер ЕС: 202-859-9



ПРИЛОЖЕНИЯ


Бензиловый спирт (фенилметанол) обычно используется в качестве бактериостатического консерванта в инъекционных лекарствах, обеспечивая их стабильность и срок годности.
Бензиловый спирт (фенилметанол) служит местным анестетиком в различных препаратах местного применения, таких как мази и дезинфицирующие средства для кожи.

В косметической промышленности бензиловый спирт (фенилметанол) действует как фиксатор аромата в парфюмерии, продлевая стойкость ароматов.
Его антимикробные свойства делают его идеальной добавкой в жидкости для полоскания рта, спреи для горла и средства по уходу за полостью рта.

Бензиловый спирт (фенилметанол) используется в составе средств по уходу за кожей, таких как лосьоны и кремы, из-за его консервирующих свойств.
Бензиловый спирт (фенилметанол) действует как растворитель при производстве красок и красок для волос благодаря своей растворимости и стабильности.

В пищевой промышленности бензиловый спирт (фенилметанол) служит ароматизатором и усилителем аромата в некоторых продуктах питания и напитках.
Бензиловый спирт (фенилметанол) является неотъемлемой частью рецептур дезинфицирующих средств и дезинфицирующих растворов для бытового и коммерческого использования.

Бензиловый спирт (фенилметанол) находит применение в синтезе различных бензиловых эфиров, используемых в ароматизаторах и ароматизаторах.
Бензиловый спирт (фенилметанол) играет роль в разработке антисептиков и растворов для очистки ран в медицинской сфере.
Фармацевтическая промышленность использует бензиловый спирт в качестве солюбилизирующего агента в различных лекарственных формах.

Бензиловый спирт (фенилметанол) используется в производстве клеев, герметиков и покрытий благодаря своим растворяющим свойствам.
Бензиловый спирт (фенилметанол) действует как фиксатор при производстве печатных красок, обеспечивая стабильность и консистенцию.
Его свойства делают его жизненно важным компонентом при создании красок и обработок для текстиля и кожи.

В промышленном применении он действует как растворитель при синтезе смол и покрытий.
Бензиловый спирт (фенилметанол) используется при производстве мыла и моющих средств из-за его антимикробных свойств.
Бензиловый спирт (фенилметанол) играет роль в составе средств по уходу за волосами, таких как шампуни и кондиционеры, обеспечивая стабильность и растворимость.

Бензиловый спирт (фенилметанол) используется в рецептурах антиперспирантов и дезодорантов из-за его консервирующих и усиливающих аромат свойств.
Бензиловый спирт (фенилметанол) находит применение в составах пестицидов благодаря своей стабильности и растворимости в активных ингредиентах.
Бензиловый спирт (фенилметанол) служит важной добавкой при производстве печатных красок благодаря своим солюбилизирующим и стабилизирующим свойствам.
В производстве красок он помогает создавать стабильные и однородные покрытия.

Бензиловый спирт (фенилметанол) способствует синтезу пластификаторов и полимеров благодаря своей растворяемости и стабильности.
Его растворяющие свойства делают его полезным в производстве промышленных чистящих и обезжиривающих средств.
При создании фармацевтических гелей и кремов бензиловый спирт (фенилметанол) способствует стабилизации рецептур.
Его широкое применение в различных отраслях промышленности подчеркивает его значение в стабилизации, усилении ароматов и повышении растворимости в различных рецептурах.

В сфере средств личной гигиены бензиловый спирт (фенилметанол) является важнейшим компонентом в составе лосьонов и увлажняющих средств благодаря своим консервирующим свойствам.
Растворяющая способность бензилового спирта (фенилметанола) делает его ценным при создании лаков для ногтей и средств для их снятия.
В фармацевтическом секторе он используется при производстве лекарств для перорального и местного применения в качестве консерванта.

Бензиловый спирт (фенилметанол) добавляют в спреи для горла и пастилки из-за его антимикробных свойств.
В пищевой промышленности бензиловый спирт (фенилметанол) используется в качестве ароматизатора в некоторых напитках и пищевых продуктах.

Бензиловый спирт (фенилметанол) жизненно важен при создании средств по уходу за волосами, таких как краски и красители.
Бензиловый спирт (фенилметанол) действует как фиксатор в составе освежителей воздуха и ароматических свечей.

Его противомикробная природа делает его полезным при производстве дезинфицирующих средств и средств гигиены рук.
В ароматерапии он используется при создании смесей эфирных масел и ароматов.

Бензиловый спирт (фенилметанол) является неотъемлемой частью рецептур ветеринарных средств по уходу за кожей благодаря своим противомикробным свойствам.
Бензиловый спирт (фенилметанол) способствует синтезу различных химических соединений, используемых в парфюмерной промышленности.

Бензиловый спирт (фенилметанол) используется в рецептурах бытовых чистящих средств из-за его антимикробных свойств.
При создании продуктов личной гигиены, таких как салфетки и предметы интимного ухода, он действует как консервант.
Его стабильность делает его ключевой добавкой при создании жидкого мыла и средств для мытья тела.

В индустрии ухода за домашними животными бензиловый спирт (фенилметанол) используется в составе шампуней и средств по уходу.
Бензиловый спирт (фенилметанол) используется в производстве средств для обработки и отделки древесины.
В производстве кожи он помогает в создании определенных обработок и красителей.

Бензиловый спирт (фенилметанол) служит стабилизатором при производстве спреев для освежителей воздуха и ароматов для дома.
Бензиловый спирт (фенилметанол) используется при создании ароматических свечей из-за его свойств закреплять аромат.
Его растворимость делает его важным компонентом в рецептуре промышленных чернил и красителей.

Бензиловый спирт (фенилметанол) используется в производстве средств для чистки полов и поверхностей из-за его противомикробной природы.
Бензиловый спирт (фенилметанол) используется при создании освежителей помещений и ароматизаторов.
В ароматерапевтических массажных маслах бензиловый спирт (фенилметанол) действует как носитель и стабилизатор аромата.

Его стабильный характер делает его ключевым ингредиентом при создании освежителей и смягчителей тканей.
Бензиловый спирт (фенилметанол) применяется в широком спектре отраслей, что подчеркивает его значение в составах средств личной гигиены, здравоохранения, чистящих средств и парфюмерии.

В фармацевтической промышленности бензиловый спирт (фенилметанол) используется в качестве растворителя в парентеральных препаратах и в качестве консерванта в инъекционных препаратах.
Бензиловый спирт (фенилметанол) служит фиксатором в ароматических свечах, обеспечивая долговечность и стабильность ароматов.
Его растворяющие свойства делают его ценным при производстве лаков и покрытий для обработки древесины.
При создании жидкого мыла и средств для мытья тела он выступает в качестве стабилизатора и консерванта.

Бензиловый спирт (фенилметанол) используется в рецептурах пастилок и спреев для горла из-за его противомикробных свойств.
Консервирующая функция бензилового спирта (фенилметанола) имеет решающее значение для предотвращения роста микробов в продуктах по уходу за кожей.

Бензиловый спирт (фенилметанол) является важным компонентом в синтезе различных бензиловых эфиров, используемых в ароматизаторах и композициях ароматизаторов.
В ветеринарии его добавляют в средства для обработки кожи и дезинфицирующие средства для ран животных.

В продуктах для ароматерапии бензиловый спирт (фенилметанол) помогает создавать стабильные и стойкие ароматы в смесях эфирных масел.
Его стабильность делает его ключевой добавкой в производстве дезинфицирующих и дезинфицирующих средств.
Бензиловый спирт (фенилметанол) используется при создании спреев для освежителей воздуха из-за его свойств закреплять аромат.
В пищевой промышленности это ароматизатор в некоторых напитках и пищевых продуктах.

Бензиловый спирт (фенилметанол) используется при создании антиперспирантов и дезодорантов в качестве консерванта и усилителя аромата.
В средствах по уходу за волосами он входит в состав красок для волос благодаря своим растворяющим свойствам.
Бензиловый спирт (фенилметанол) играет роль в рецептуре бытовых чистящих средств, способствуя их антимикробному действию.
При создании дезинфицирующих салфеток он действует как консервант и стабилизатор.

Бензиловый спирт (фенилметанол) служит фиксатором при производстве ароматизированных лосьонов и увлажняющих кремов.
Его противомикробная природа ценна при создании средств для полоскания рта и ухода за полостью рта.
При производстве ароматных кремов для тела он способствует долговечности ароматов.

Стабильность бензилового спирта (фенилметанола) важна при синтезе промышленных чистящих средств.
Бензиловый спирт используется при создании жидких освежителей воздуха для домов и автомобилей.
В индустрии ухода за домашними животными он используется в составе средств по уходу и шампуней.

Бензиловый спирт (фенилметанол) способствует производству освежителей тканей и смягчителей для ухода за бельем.
Бензиловый спирт (фенилметанол) выступает консервантом при создании средств интимной гигиены.
Его применение охватывает различные отрасли, что подчеркивает его универсальную роль в стабильности, сохранении и усилении аромата различных продуктов.

При создании лечебных кремов и мазей он служит стабилизатором и консервантом.
Его растворяющие свойства ценны при разработке противогрибковых средств и растворов.
Бензиловый спирт (фенилметанол) используется в производстве средств по уходу за домашними животными и мехом.

В ароматерапии его используют в качестве масла-носителя для смесей эфирных масел из-за его стабильности.
Бензиловый спирт (фенилметанол) — незаменимая добавка при синтезе духов и одеколонов.
Бензиловый спирт (фенилметанол) используется в создании спреев для помещений и освежителей воздуха для домашнего использования.

Бензиловый спирт (фенилметанол) играет роль в разработке средств по уходу за кожей на основе трав и растений.
Его стабильность и растворимость используются в рецептуре промышленных чернил и красителей.

В средствах по уходу за автомобилем бензиловый спирт (фенилметанол) входит в состав освежителей воздуха и спреев для салона.
Бензиловый спирт (фенилметанол) используется при производстве ранозаживляющих и антисептических растворов.
Бензиловый спирт используется при создании средств по уходу за ногами, таких как противогрибковые кремы.

Бензиловый спирт (фенилметанол) способствует синтезу ароматизированных дезинфицирующих средств для рук и гигиенических гелей.
При создании сывороток для волос и средств по уходу за волосами он способствует стабилизации.

Бензиловый спирт служит фиксатором при производстве ароматических масел для тела и массажных смесей.
Его стабильность делает его важным компонентом в составе ароматических свечей.
Бензиловый спирт (фенилметанол) используется в производстве диффузоров и масел для ароматерапии.

В средствах по уходу за тканями он участвует в создании ароматических спреев для тканей.
Бензиловый спирт (фенилметанол) является неотъемлемой частью синтеза репеллентов от насекомых для личного использования.

Бензиловый спирт (фенилметанол) используется при создании средств по уходу за чувствительной и нежной кожей.
Бензиловый спирт (фенилметанол) используется в составе ароматизированных пакетиков для ящиков и комнат.
Бензиловый спирт (фенилметанол) играет роль в создании ароматных восковых расплавов и терпких согревателей.

При производстве промышленных клеев он способствует стабильности и платежеспособности.
Бензиловый спирт (фенилметанол) служит фиксатором при производстве ароматных попурри.

Его стабильность используется при создании ароматизированной бумажной продукции и канцелярских товаров.
Универсальность бензилового спирта (фенилметанола) распространяется на широкий спектр применений, способствуя стабильности, усилению аромата и сохранению различных потребительских и промышленных продуктов.



ОПИСАНИЕ


Бензиловый спирт, иногда называемый фенилметанолом, представляет собой ароматический спирт с химической формулой C7H8O.
Бензиловый спирт (фенилметанол) состоит из бензольного кольца, замещенного гидроксильной группой (-ОН) у углерода рядом с ароматическим кольцом.
Эта прозрачная бесцветная жидкость имеет мягкий приятный ароматный запах и широко используется в различных отраслях промышленности благодаря своим растворяющим и антимикробным свойствам.

Бензиловый спирт (фенилметанол) — ароматический спирт, получаемый из бензилхлорида путем гидролиза или реакции бензальдегида с гидроксидом натрия.
Бензиловый спирт (фенилметанол), часто используемый в качестве растворителя, также известен своими противомикробными и растворяющими свойствами.
Бензиловый спирт (фенилметанол) имеет характерный мягкий аромат, что делает его популярным выбором при производстве парфюмерии и косметики.
Бензиловый спирт (фенилметанол) находит широкое применение в фармацевтической промышленности в качестве бактериостатического консерванта в инъекционных лекарствах.

Бензиловый спирт (фенилметанол), известный своей способностью усиливать ароматы, широко используется в туалетных принадлежностях, мыле и других продуктах личной гигиены.
В химической промышленности бензиловый спирт (фенилметанол) служит прекурсором при синтезе различных бензильных соединений.

Его растворяющие свойства делают его неотъемлемым компонентом при производстве чернил, красок и смол.
Бензиловый спирт (фенилметанол) используется в качестве местного анестетика и дезинфицирующего средства из-за его антимикробных свойств.

С температурой кипения около 205,5°C это стабильная жидкость при комнатной температуре.
Бензиловый спирт (фенилметанол) растворим в воде и большинстве органических растворителей, что облегчает его применение в различных рецептурах.
В пищевой промышленности он служит ароматизатором и используется из-за своих ароматических свойств.

Бензиловый спирт (фенилметанол) используется в составе жидкостей для полоскания рта, спреев для горла и других средств по уходу за полостью рта из-за его противомикробного действия.
Бензиловый спирт (фенилметанол) действует как фиксатор в парфюмерии, способствуя долговечности аромата.
Бензиловый спирт (фенилметанол), известный своим универсальным применением, играет решающую роль в производстве мыла, моющих и дезинфицирующих средств.

Являясь мягким консервантом, бензиловый спирт (фенилметанол) помогает продлить срок хранения многих косметических средств и средств личной гигиены.
Бензиловый спирт (фенилметанол) часто добавляют в краски для волос, красители и средства по уходу за волосами из-за его растворяющих свойств.
Его эффективность в качестве растворителя делает его ключевым компонентом в производстве клеев и герметиков.

В фармацевтике бензиловый спирт (фенилметанол) действует не только как консервант, но и как солюбилизирующий агент.
Бензиловый спирт (фенилметанол) используется при синтезе бензиловых эфиров и производных бензоатов в различных отраслях промышленности.

Бензиловый спирт с температурой вспышки около 100°C требует осторожного обращения из-за его воспламеняемости.
Из-за своей низкой токсичности бензиловый спирт (фенилметанол) считается относительно безопасным для использования в регулируемых концентрациях во многих продуктах.
Бензиловый спирт (фенилметанол) ценится в лакокрасочной промышленности за его способность растворять различные смолы и покрытия.

Как антисептик он находит применение в медицинских и медицинских учреждениях в целях дезинфекции.
Универсальность и эффективность бензилового спирта (фенилметанола) в различных отраслях промышленности подчеркивают его значение в рецептурах фармацевтических препаратов, косметики и различных промышленных процессов.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Химические свойства:

Химическая формула: C7H8O.
Молярная масса: приблизительно 108,14 г/моль.
Функциональная группа: Содержит гидроксильную (-ОН) группу, присоединенную к бензольному кольцу.
Запах: Характеризуется мягким, слабым, ароматным ароматом, напоминающим цветы.
Реакционная способность: Проявляет умеренную реакционную способность, как спирт, и реагирует с некоторыми кислотами и щелочами.


Физические свойства:

Внешний вид: Обычно прозрачная бесцветная жидкость.
Точка кипения: примерно 205,5°C (401,9°F), что указывает на его стабильность в жидком состоянии при комнатной температуре.
Точка плавления: около 0–1°C (32–33,8°F).
Плотность: примерно 1,045 г/см³ при 20°C (68°F).
Растворимость: Растворим в воде и большинстве органических растворителей, таких как этанол, эфир и хлороформ.



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание:

При вдыхании и затруднении дыхания выведите пострадавшего на свежий воздух и обеспечьте ему удобное положение.
Если проблемы с дыханием сохраняются, обратитесь за медицинской помощью.


Контакт с кожей:

При попадании на кожу снять загрязненную одежду и тщательно промыть пораженный участок кожи водой с мылом.
Если раздражение кожи развивается или сохраняется, обратитесь за медицинской помощью.


Зрительный контакт:

При попадании химического вещества в глаза немедленно промойте их большим количеством воды в течение как минимум 15 минут, следя за тем, чтобы веки оставались открытыми.
Обратитесь за медицинской помощью, если раздражение или дискомфорт не исчезнут.


Проглатывание:

В случае случайного проглатывания и пострадавший находится в сознании, прополоскать рот и дать выпить достаточное количество воды.
Обратитесь за медицинской помощью и предоставьте подробную информацию о проглоченном веществе.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Умение обращаться:

Личная защита:
Надевайте соответствующие средства индивидуальной защиты (СИЗ), такие как перчатки, защитные очки и защитную одежду, чтобы избежать прямого контакта с кожей или глазами.

Вентиляция:
Работайте в хорошо проветриваемом помещении, чтобы свести к минимуму вдыхание паров или тумана.

Избегайте контакта с кожей:
В случае попадания тщательно промойте пораженный участок кожи водой с мылом.

Избегайте вдыхания:
Используйте средства защиты органов дыхания при работе в закрытом или плохо вентилируемом помещении.

Маркировка:
Обеспечьте правильную маркировку контейнеров, чтобы избежать путаницы, и держите паспорта безопасности (SDS) легко доступными.


Хранилище:

Контролируемая среда:
Храните в прохладном, сухом месте, вдали от прямых солнечных лучей, чтобы сохранить стабильность и качество.

Температура:
Избегайте воздействия экстремальных температур, так как это может повлиять на состав и свойства соединения.

Уплотнение контейнера:
Используйте плотно закрывающуюся тару, чтобы предотвратить впитывание влаги и обеспечить целостность продукта.

Сегрегация:
Храните вдали от несовместимых веществ, чтобы предотвратить реакции или загрязнение.

Согласие:
Соблюдайте местные правила и рекомендации по хранению химических веществ.



СИНОНИМЫ


Фенилметанол
Бензолметанол
Фенилкарбинол
Гидрокситолуол
альфа-гидрокситолуол
Бензил гидроксид
Бензальный спирт
Бензоиловый спирт
Фенилметиловый спирт
Гидроксибензол
Бензолкарбинол
альфа-толуол
альфа-толуенол
Бензолметанол
альфа-толиловый спирт
Бензолметанол
Бензолметанол
Бензогидрол
Гидрокситолуол
Гидрокситолуол
Толуенол
Бензенметанол
Толуол, альфа-гидрокси-
альфа-толуиловый спирт
альфа-фенилметанол
БЕНЗИЛСАЛИЦИЛАТ
Бензилсалицилат принадлежит к классу органических соединений, известных как эфиры о-гидроксибензойной кислоты.
Бензилсалицилат — это бензиловый эфир салициловой кислоты, химическое соединение, наиболее часто используемое в косметике в качестве ароматизирующей добавки или поглотителя ультрафиолетового излучения.


Номер CAS: 118-58-1
Номер ЕС: 204-262-9
Номер леев: MFCD00020034
Линейная формула: 2-(HO)C6H4CO2CH2C6H5.
Молекулярная формула: C14H12O3.


Это эфиры бензойной кислоты, у которых бензольное кольцо орто-замещено гидроксигруппой.
Бензилсалицилат — сладкое, бальзамическое и чистое на вкус соединение.
Бензилсалицилат был обнаружен, но не определен количественно, в гвоздике (Syzygium Aromaticum), травах и специях.


Это может сделать бензилсалицилат потенциальным биомаркером потребления этих продуктов.
Судя по обзору литературы, о бензилсалицилате было опубликовано очень мало статей.
Бензилсалицилат принадлежит к классу органических соединений, известных как эфиры о-гидроксибензойной кислоты.


Это эфиры бензойной кислоты, у которых бензольное кольцо орто-замещено гидроксигруппой.
Бензилсалицилат — это концентрированный ароматический и вкусовой ингредиент, который можно использовать в ароматизаторах и ароматизаторах в соответствии с юридическими рекомендациями IFRA или FEMA GRAS/FDA.


Бензилсалицилат — это бензиловый эфир салициловой кислоты, химическое соединение, наиболее часто используемое в косметике в качестве ароматизирующей добавки или поглотителя ультрафиолетового излучения.
Бензилсалицилат выглядит как почти бесцветная жидкость с легким запахом, который те, кто чувствует его запах, описывают как «очень слабый, сладко-цветочный, слегка бальзамический», но многие люди либо не ощущают его запах вообще, либо описывают его запах как « мускусный".


Бензилсалицилат (№ CAS 118-58-1, № ЕС 204-262-9) с химическим названием «фенилметиловый эфир 2-гидроксибензойной кислоты» производится естественным путем из различных растений и растительных экстрактов, из которых его можно экстрагировать.
Бензилсалицилат, также называемый бензил-2-гидроксибензоатом, представляет собой синтетическое ароматическое соединение.


Бензилсалицилат – сложный эфир бензилового спирта и салициловой кислоты.
Бензилсалицилат имеет сладко-цветочный, пряный, бальзамический, слегка фенольный вкус. Лат представляет собой прозрачную, почти бесцветную жидкость с легкой бальзамической, сладко-цветочной ноткой, обладающую превосходными смешиваемыми свойствами.


Бензилсалицилат имеет сладкий бальзамический аромат, идеально подходящий для большинства парфюмерных композиций, особенно для восточных ароматов.
Бензилсалицилат естественным образом вырабатывается многими растениями и используется в качестве пахнущей молекулы в парфюмерных продуктах: он известен своим легким, бальзамическим, даже мускусным ароматом.


Бензилсалицилат также является поглотителем УФ-излучения, который стабилизирует продукцию.
Бензилсалицилат — прозрачная бесцветная жидкость со сладким цветочным ароматом.
Для некоторых бензилсалицилат имеет легкий цветочный запах, но для других он источает мускусный аромат.


Бензилсалицилат в природе содержится во многих растениях.
Бензилсалицилат — это бензиловый эфир салициловой кислоты, химическое соединение, наиболее часто используемое в косметике в качестве ароматизирующей добавки или поглотителя ультрафиолетового излучения.
Бензилсалицилат — бензиловый эфир салициловой кислоты, бесцветная жидкость с запахом и вкусом бальзамического типа.


Бензилсалицилат также содержится в гвоздике.
Бензилсалицилат выделяют из эфирных масел.
Бензилсалицилат выглядит как почти бесцветная жидкость с легким запахом, который некоторые описывают как «очень слабый, сладко-цветочный, слегка бальзамический», в то время как другие вообще не пахнут.


Бензилсалицилат — распространенный ингредиент ароматизаторов, имеющий легкий цветочный запах. Бензилсалицилат — это бензиловый эфир салициловой кислоты, химическое соединение, наиболее часто используемое в косметике в качестве ароматизирующей добавки или поглотителя ультрафиолетового излучения.
Бензилсалицилат выглядит как почти бесцветная жидкость с легким запахом, который некоторые описывают как «очень слабый, сладко-цветочный, слегка бальзамический», в то время как другие вообще не пахнут.


Бензилсалицилат – сладкий бальзамический травяной маслянистый ароматизатор с мягкими наркотическими нотками.
Бензилсалицилат — широко используемый парфюмерный химикат.
Бензилсалицилат — бесцветная жидкость. Температура плавления близка к комнатной температуре (18-20 °C).


Бензилсалицилат представляет собой эфир бензойной кислоты и член фенолов. Функционально он связан с салициловой кислотой.
Бензилсалицилат — это натуральный продукт, обнаруженный в Desmos chinensis, Nicotiana cavicola и других организмах, о которых имеются данные.
Бензилсалицилат представляет собой сложный эфир бензилового спирта и салициловой кислоты; этот ингредиент связан с аллергией и контактным дерматитом.


Бензилсалицилат — ароматическое химическое вещество, обычно имеющее вид прозрачной жидкости с легким сладким цветочным запахом.
Бензилсалицилат входит в состав некоторых наших парфюмерных смесей.
Бензилсалицилат — прозрачная, почти бесцветная жидкость с мягкими бальзамическими, сладко-цветочными нотками и превосходными смешиваемыми свойствами.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ БЕНЗИЛСАЛИЦИЛАТА:
Бензилсалицилат – классическая молекула в палитре парфюмеров.
Бензилсалицилат прекрасно сглаживает острые края других материалов.
Бензилсалицилат сам по себе пахнет очень деликатно, но в композиции может иметь огромное влияние.


Бензилсалицилат действует как стабилизатор против ультрафиолета.
Бензилсалицилат в природе встречается в различных растениях и растительных экстрактах, таких как кананга и иланг-иланг, и широко используется в смесях ароматических материалов.


Бензилсалицилат используется в качестве растворителя для кристаллических синтетических мускусов, а также в качестве компонента и фиксатора в цветочных духах, таких как гвоздика, жасмин, сирень и желтофиоль.
Кроме того, бензилсалицилат можно синтезировать для использования, обычно в качестве ароматизирующего ингредиента, в ряде промышленных товаров (косметика, товары для дома и лекарства).


В косметике бензилсалицилат используется из-за его ароматизирующей функции.
Аналогичным образом, бензилсалицилат используется для создания как цветочных духов, так и созданного в лаборатории мускуса.
В косметике и средствах личной гигиены бензилсалицилат используется в составе средств для ванн, пен для ванн, очищающих средств, средств по уходу за волосами, макияжа, увлажняющих средств, парфюмерии и одеколонов, шампуней, средств по уходу за кожей и средств для загара.


Бензилсалицилат действует как ароматический ингредиент и поглотитель ультрафиолетового света.
Бензилсалицилат часто используется из-за его косметических нот в качестве основы для тяжелых цветочных нот, таких как иланг-иланг, гардения, жасмин и лилия. Он также используется в функциональных продуктах, таких как мыло, шампунь и кондиционер для белья.


Бензилсалицилат применяют только для наружного применения.
Часто используется для «косметических нот» бензилсалицилата в качестве основы для тяжелых цветочных нот, таких как иланг, гардения, жасмин, лилия и т. д.
Бензилсалицилат также используется в функциональных продуктах, таких как мыло, шампунь и кондиционер для белья.


Бензилсалицилат широко используется в качестве смесителя или, что еще лучше, в качестве цветочного фона с особым запахом солнцезащитного крема, напоминающим тропические цветы.
Бензилсалицилат широко используется в качестве смесителя или, что еще лучше, в качестве цветочного фона с особым запахом солнцезащитного крема, напоминающим тропические цветы.


Бензилсалицилат, бензиловый эфир салициловой кислоты, может использоваться в качестве компонента духов и растворителя для кристаллических синтетических мускусов.
Бензилсалицилат – бензиловый эфир салициловой кислоты. Бензилсалицилат можно использовать в качестве ароматизирующей добавки или поглотителя ультрафиолетового излучения.
Косметическое использование бензилсалицилата: ароматизаторы и поглотители ультрафиолета.


Бензилсалицилат встречается в природе в различных растениях и растительных экстрактах и широко используется в смесях ароматических материалов.
Бензилсалицилат используется в качестве растворителя для кристаллических синтетических мускусов, а также в качестве компонента и фиксатора в цветочных духах, таких как гвоздика, жасмин, сирень и желтофиоль.


Бензилсалицилат — это синтетическое химическое вещество, производимое для промышленности из бензилового спирта и салициловой кислоты, однако в природе его можно найти в некоторых растениях и растительных экстрактах, таких как масло цветков гиацинта и масло иланг-иланга.
Бензилсалицилат используется в качестве фиксатора и растворителя в косметических ароматах, а также в некоторых солнцезащитных кремах из-за его свойств поглощать ультрафиолетовое излучение.


Бензилсалицилат часто используется в качестве сорастворителя для цветочных и нефлоральных ароматизаторов, а также в качестве хорошего фиксатора.
Бензилсалицилатет подходит для таких ароматов, как гвоздика, иланг-иланг, жасмин, ароматная орхидея, ландыш, сирень, тубероза и цветы.
Бензилсалицилат также можно использовать в небольшом количестве в пищевых ароматизаторах, таких как абрикосы, персики, сливы, бананы и груши.


Бензилсалицилат (CAS# 118-58-1) представляет собой химическое соединение, обычно используемое в косметической промышленности.
Бензилсалицилат также содержится в эфирных маслах зеленого чая и обладает антиоксидантной и противомикробной активностью.
Запах=>Бензилсалицилат имеет свежий, сладкий, бальзамический оттенок.


Бензилсалицилат чистый, травяно-маслянистый, с нотками мягко-наркотического и франжипани.
Бензилсалицилат ароматен, слегка лечебный, имеет ноты лепестков орхидеи и слабые сладкие цветочные ноты.
Бензилсалицилат, по мнению некоторых людей (в том числе парфюмеров), абсолютно не имеет запаха, в то время как другие находят его запах «мускусным».
Следы примесей могут сильно влиять на запах этого высококипящего химического вещества, бензилсалицилата.



ПРЕИМУЩЕСТВА БЕНЗИЛСАЛИЦИЛАТА:
Бензилсалицилат используется в качестве поглотителя УФ-излучения, при нанесении на кожу он поглощает УФ-лучи.
Бензилсалицилат также имеет приятный запах, поэтому его также используют в качестве ароматизирующего ингредиента.
Некоторые исследователи заявили, что бензилсалицилат также полезен для кожи, склонной к акне, из-за присутствия в нем салициловой кислоты.



ФУНКЦИИ БЕНЗИЛСАЛИЦИЛАТА:
*УФ-поглотитель:
Бензилсалицилат защищает косметический продукт от воздействия ультрафиолета.
*Ароматный агент:
Бензилсалицилат используется в парфюмерно-ароматическом сырье.



ПРОДУКТЫ, КОТОРЫЕ МОГУТ СОДЕРЖАТЬ БЕНЗИЛСАЛИЦИЛАТ:
*Косметика
*Краска для волос
*Парфюмерия



АЛЬТЕРНАТИВНЫЕ РОДИТЕЛИ БЕНЗИЛСАЛИЦИЛАТА:
*Салициловая кислота и ее производные.
*Бензилоксикарбонилы
*Производные бензоила
*1-гидрокси-4-незамещенные бензоиды
*1-гидрокси-2-незамещенные бензоиды
*Винологические кислоты
*Эфиры карбоновых кислот
*Монокарбоновые кислоты и производные.
*Кислородорганические соединения
*Органические оксиды
*Производные углеводородов



ЗАМЕСТИТЕЛИ БЕНЗИЛСАЛИЦИЛАТА:
*Эфир О-гидроксибензойной кислоты
*Бензилоксикарбонил
*Салициловая кислота или ее производные.
*Бензоил
*1-гидрокси-4-незамещенный бензоид
*1-гидрокси-2-незамещенный бензоид
*Фенол
*Винологическая кислота
*Эфир карбоновой кислоты
*Монокарбоновая кислота или ее производные.
*Производное карбоновой кислоты
*Кислородорганическое соединение
*Органический оксид
*Органическое кислородное соединение
*Производное углеводородов
*Ароматическое гомомоноциклическое соединение.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА БЕНЗИЛСАЛИЦИЛАТА:
Внешний вид: от бесцветного до бледно-желтого цвета, от прозрачной маслянистой жидкости до твердого вещества (приблизительно).
Анализ: от 98,00 до 100,00.
Внесен в Кодекс пищевых химикатов: Да
Удельный вес: от 1,17300 до 1,18100 при 25,00 °C.
Фунты на галлон - (оценка): от 9,761 до 9,827.
Удельный вес: от 1,17400 до 1,18200 при 20,00 °C.
Фунты на галлон — оценка: от 9,780 до 9,847.
Индекс преломления: от 1,57900 до 1,58300 при 20,00 °C.
Температура плавления: от 22,00 до 25,00 °C. @ 760,00 мм рт. ст.
Температура кипения: 208,00 °С. @ 26,00 мм рт. ст.
Точка кипения: от 168,00 до 170,00 °C. при 5,00 мм рт. ст.
Точка застывания: 23,00 °C.
Кислотное число: макс. 1,00. КОН/г
Давление пара: 0,000170 мм рт. ст. при 25,00 °C. (стандартное восточное время)
Температура вспышки: 356,00 °F. ТСС (180,00 °С.)
logP (в/в): 4,209 (оценка)
Срок годности: 24,00 месяца или дольше при правильном хранении.
Хранение: хранить в сухом, прохладном месте, в плотно закрытой таре, защищенном от тепла и света.

Растворим в:
разбавитель ароматов свечей
спирт этиловый, 9 об. 90% алкоголь
нелетучие масла, большинство нелетучих масел
изопропилмиристат
керосин
парафиновое масло
вода, 24,59 мг/л при 25 °C (расчетное значение)
Нерастворим в:
вода
глицерин
пропиленгликоль
Стабильность:
кислотный очиститель
антиперспирант
део-стик
моющее средство перборат
кондиционер для белья
лак для волос
не обесцвечивается в большинстве сред
шампунь
мыло

Точка плавления: от 18°C до 20°C.
Плотность: 1,17
Точка кипения: 190°C (14 мм рт.ст.)
Температура вспышки: 137°C (278°F)
Индекс преломления: 1,5804
Количество: 100 г
Байльштайн: 2115365
Индекс Мерк: 14,1144
Формула Вес: 228,25
Процент чистоты: 99%
Химическое название или материал: Бензилсалицилат.
Растворимость в воде: 0,11 г/л.
логП: 3,66
логП: 4.05
журналS: -3,3
pKa (самая сильная кислота): 9,72
pKa (Сильнейший базовый): -4,3
Физиологический заряд: 0

Количество акцепторов водорода: 2
Количество доноров водорода: 1
Площадь полярной поверхности: 46,53 Ų
Количество вращающихся облигаций: 4
Рефракция: 64,68 м³•моль⁻¹
Поляризуемость: 23,66 ų
Количество колец: 2
Биодоступность: Да
Правило пяти: Да
Фильтр Ghose: Да
Правило Вебера: нет
Правило, подобное MDDR: Нет
Химическая формула: C14H12O3.
Название ИЮПАК: бензил-2-гидроксибензоат.
Идентификатор InChI: InChI=1S/C14H12O3/c15-13-9-5-4-8-12(13)14(16)17-10-11-6-2-1-3-7-11/h1-9 ,15H,10H2
Ключ InChI: ZCTQGTTXIYCGGC-UHFFFAOYSA-N
Изомерные УЛЫБКИ: OC1=C(C=CC=C1)C(=O)OCC1=CC=CC=C1
Средний молекулярный вес: 228,2433
Моноизотопная молекулярная масса: 228,07864425.
Молекулярный вес: 228,24 г/моль
XLogP3: 3.2

Количество доноров водородной связи: 1
Количество акцепторов водородной связи: 3
Количество вращающихся облигаций: 4
Точная масса: 228,078644241 г/моль.
Моноизотопная масса: 228,078644241 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 46,5 Å ²
Количество тяжелых атомов: 17
Официальное обвинение: 0
Сложность: 246
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да
Физическое состояние: прозрачное, жидкое.
Цвет:бесцветный
Запах: Нет данных

Точка плавления/точка замерзания: данные отсутствуют.
Начальная точка кипения и диапазон кипения: 168–170 °С при 7 гПа – лит.
Горючесть (твердого тела, газа): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрывоопасности: данные отсутствуют.
Температура вспышки: 176,5 °C – в закрытом тигле – Регламент (ЕС) № 440/2008, Приложение, А.9.
Температура самовоспламенения: Нет данных.
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: данные отсутствуют
Вязкость Кинематическая вязкость: данные отсутствуют.
Вязкость, динамическая: данные отсутствуют.
Растворимость в воде: 8,8 г/л при 20 °C - Указания для тестирования OECD 105.
Коэффициент распределения: н-октанол/вода log Pow: 4,0 при 35 °C
Давление пара: < 0,1 гПа при 25 °C - Указания для тестирования OECD 104
Плотность: 1176 г/см3 при 25 °C – лит.
Относительная плотность: данные отсутствуют.
Относительная плотность пара: данные отсутствуют.
Характеристики частиц: данные отсутствуют.
Взрывоопасные свойства: данные отсутствуют.
Окислительные свойства: нет
Химическая формула: C14H12O3.
Молярная масса: 228,247 г•моль−1

Внешний вид: Бесцветная жидкость.
Плотность: 1,17 г/см3
Молекулярная формула: C14H12O3.
Канонические УЛЫБКИ: C1=CC=C(C=C1)COC(=O)C2=CC=CC=C2O
ИнЧИ: ИнЧИ=1S/C14H12O3/c15-13-9-5-4-8-12(13)14(16)17-10-11-6-2-1-3-7-11/h1-9, 15Х, 10Х2
InChIKey: ZCTQGTTXIYCGGC-UHFFFAOYSA-N
Точка кипения: 320°С.
Точка плавления: 130,5°С.
Температура вспышки: 137°C
Чистота: ≥95%
Плотность: 1,1751 г/см³
Растворимость: растворим в хлороформе (слегка), метаноле (слегка), воде (слегка).
Внешний вид: Почти бесцветная жидкость.
Хранение: Хранить при -20°C.
Анализ: 0,99
Лог Р: 2,74920
лей: MFCD00020034
Индекс преломления: 1,5804-1,582
Стабильность: Стабилен при рекомендуемых условиях хранения.
Давление пара: 7,8X10-5 мм рт. ст. при 25 °C.



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ БЕНЗИЛСАЛИЦИЛАТА:
-Описание мер первой помощи:
*При вдыхании:
Свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
Проконсультируйтесь с врачом.
*После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Вызовите офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
*После проглатывания:
- Немедленно дать пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ БЕНЗИЛСАЛИЦИЛАТА:
-экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Собрать материалом, впитывающим жидкость.
Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженный участок.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ БЕНЗИЛСАЛИЦИЛАТА:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Вода
Мыло
Углекислый газ (CO2)
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ог��аничения по огнетушащим веществам.
-Дальнейшая информация:
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА БЕНЗИЛСАЛИЦИЛАТА:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Безопасные очки
*Защита кожи:
Работайте в перчатках.
Вымойте и высушите руки.
Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,4 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 56 мин.
*Защита тела:
Защитная одежда
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ БЕНЗИЛСАЛИЦИЛАТА:
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
-Условия хранения:
Плотно закрыто.
-Класс хранения:
Класс хранения (TRGS 510): 12:
Негорючие жидкости



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ БЕНЗИЛСАЛИЦИЛАТА:
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).



СИНОНИМЫ:
БЕНЗИЛСАЛИЦИЛАТ
118-58-1
Бензил-2-гидроксибензоат
Бензил-о-гидроксибензоат
Бензиловый эфир салициловой кислоты
Салициловая кислота, бензиловый эфир
Фенилметил 2-гидроксибензоат
Салицилбензиловый эфир
НСК 6647
Салициловая кислота, бензиловый эфир
Федеральное агентство по чрезвычайным ситуациям № 2151
Бензойная кислота, 2-гидрокси-, фенилметиловый эфир
ССРИС 4749
UNII-WAO5MNK9TU
ВАО5МНК9ТУ
Фенилметиловый эфир 2-гидроксибензойной кислоты
ЭИНЭКС 204-262-9
Бензиловый эфир салициловой кислоты
БРН 2115365
2-гидроксибензойная кислота, фенилметиловый эфир
DTXSID1024598
АИ3-00517
НСК-6647
Бензиловый эфир салициловой кислоты
Бензойная кислота, гидрокси-, фенилметиловый эфир
DTXCID304598
ХСДБ 8387
ЕС 204-262-9
4-10-00-00157 (Справочник Beilstein)
КАС-118-58-1
бензилсалицилат
бензилсалицилат
бензилсалицилат
Бензилсалицилат
бензил салициловой кислоты
Бензилсалицилат, 98%
САЛИЦИЛАТ, БЕНЗИЛ
WLN: QR BVO1R
СХЕМБЛ15573
MLS002415718
ПРЕДЛОЖЕНИЕ:ER0019
БЕНЗИЛСАЛИЦИЛАТ [MI]
ХЕМБЛ460124
БЕНЗИЛСАЛИЦИЛАТ [FCC]
БЕНЗИЛСАЛИЦИЛАТ [FHFI]
БЕНЗИЛСАЛИЦИЛАТ [INCI]
ФЕМА 2151
НСК6647
Бензилсалицилат, >=98%, ФГ
ЧЕБИ: 165211
ХМС2268И12
Бензиловый эфир 2-гидроксибензойной кислоты
БЕНЗИЛСАЛИЦИЛАТ [ВОЗ-DD]
HY-B1556
Tox21_201869
Tox21_303046
MFCD00020034
Бензилсалицилат, аналитический стандарт
АКОС015915010
NCGC00091411-01
NCGC00091411-02
NCGC00091411-03
NCGC00256928-01
NCGC00259418-01
AC-11580
АС-12902
SMR000112465
Бензилсалицилат, чистый, >=99,0% (GC)
CS-0013437
FT-0654421
S0009
А893092
Q416929
J-003850
Z19703595
ИнЧI=1/C14H12O3/c15-13-9-5-4-8-12(13)14(16)17-10-11-6-2-1-3-7-11/h1-9,15H, 10 ч.
Бензилсалицилат
Салициловая кислота, бензиловый эфир
Бензойная кислота, 2-гидрокси, фенилметиловый эфир
Бензил-О-гидроксибензоат
Бензилсалицилат
Бензил-2-гидроксибензоат
Пачетта (основа 80%) Бензилсалицилат
Бензилортогидроксибензоат
C14H12O3
Салициловая кислота, бензиловый эфир
Бензил-2-гидроксибензоат
Бензойная кислота, 2-гидрокси-, фенилметиловый эфир
Салициловая кислота, бензиловый эфир
Бензил-о-гидроксибензоат
НСК 6647
Фенилметил 2-гидроксибензоат
Фенилметиловый эфир 2-гидроксибензойной кислоты
Бензил-2-гидроксибензоат
Бензил-2-гидроксибензоат
Бензиловый эфир салициловой кислоты
2-гидроксибензойная кислота, бензиловый эфирБензойная кислота
2-гидрокси-,фенилметиловый эфирБензил
о-гидроксибензоатБензил
о-гидроксибензоатБензил
2-гидроксибензоатФенилметил
2-гидроксибензоатСалициловая кислота,
бензиловый эфир
2-гидроксибензойная кислота, фенилметиловый эфир
Бензойная кислота, 2-гидрокси-, фенилметиловый эфир
Бензил-2-гидроксибензоат
Бензил-2-гидроксибензойная кислота
Бензил-О-гидроксибензоат
Бензил-о-гидроксибензоат
Бензилсалицилат
Бензилсалициловая кислота
Бензилсалицилат
ФЕМА 2151




БЕНЗИЛСАЛИЦИЛАТ
Бензилсалицилат представляет собой прозрачную, почти бесцветную жидкость с мягкой бальзамической, сладко-цветочной нотой, обладающей отличными свойствами смешивания.
Бензилсалицилат представляет собой сложный эфир салициловой кислоты и бензилового спирта.
Бензилсалицилат является компонентом сырого прополиса, который может быть идентифицирован с помощью твердофазной микроэкстракции в свободном пространстве с последующей газовой хроматографией-масс-спектрометрией.

Номер CAS: 118-58-1
Молекулярная формула: C14H12O3
Молекулярный вес: 228,24
Номер EINECS: 204-262-9

Бензилсалицилат встречается в нескольких эфирных маслах, представляет собой бесцветную вязкую жидкость со слабым, сладким, слегка бальзамическим запахом.
Бензилсалицилат представляет собой сложный эфир бензоата и входит в состав фенолов. Функционально он связан с салициловой кислотой.
Бензилсалицилат представляет собой почти бесцветную жидкость, слегка бальзамическую жидкость со сладкой цветочной нотой, обладающую отличными свойствами смешивания.

Бензилсалицилат представляет собой бензиловый эфир салициловой кислоты, химическое соединение, наиболее часто используемое в косметике.
Бензилсалицилат выглядит как почти бесцветная жидкость со слабым запахом, описываемая как «очень слабая, сладкая цветочная, слегка бальзамическая» теми, кто может ее нюхать, но многие люди либо вообще не могут ее понюхать, либо описывают ее запах как «мускусный».
Микропримеси могут оказывать существенное влияние на запах.

Бензилсалицилат встречается в природе в различных растениях и растительных экстрактах и широко используется в смесях ароматических материалов.
Есть некоторые свидетельства того, что люди могут стать чувствительными к этому материалу, и в результате существует стандарт ограничения на использование этого материала в ароматах Международной парфюмерной ассоциацией.
Бензилсалицилат используется в качестве растворителя кристаллического синтетического мускуса, а также в качестве компонента и фиксатора цветочных духов, таких как гвоздика, жасмин, сирень и цветок.

Бензилсалицилат — это химическое соединение, которое обычно используется в парфюмерной и косметической промышленности в качестве ароматического ингредиента и поглотителя ультрафиолетового света.
Бензилсалицилат представляет собой прозрачную жидкость от бесцветного до бледно-желтого цвета со сладким цветочным запахом.
Бензилсалицилат часто содержится в различных косметических средствах и средствах личной гигиены, таких как духи, лосьоны, кремы и шампуни, для придания приятного аромата и защиты продукта от вредного воздействия ультрафиолетового (УФ) излучения.

В дополнение к своим ароматическим и поглощающим ультрафиолетовое излучение свойствам, бензилсалицилат также может функционировать как фиксатор, помогая стабилизировать и продлевать долговечность ароматов в различных продуктах.
Бензилсалицилат является одним из 24 аллергенов, регулируемых Европой.
Бензилсалицилат естественным образом вырабатывается многими растениями и используется в качестве пахучей молекулы в парфюмированных продуктах: он известен своими легкими и бальзамическими, даже мускусными ароматами.

Бензилсалицилат также является поглотителем ультрафиолета, который стабилизирует продукты.
Первые солнцезащитные кремы также производились из этого ингредиента, но от него отказались, так как он был не очень эффективен в этой области.
Бензилсалицилат (CAS No 118-58-1, EC No 204-262-9) с химическим названием «фенилметиловый эфир 2-гидроксибензойной кислоты» производится естественным образом в различных растениях и растительных экстрактах, где его можно экстрагировать.

Кроме того, бензилсалицилат может быть синтезирован для использования, как правило, в качестве ароматического ингредиента, в ряде промышленных товаров (косметика, товары для дома и лекарства).
В косметике бензилсалицилат используется из-за его ароматической / парфюмерной функции.
Бензилсалицилат представляет собой бензиловый эфир салициловой кислоты, химическое соединение, наиболее часто используемое в косметике в качестве ароматической добавки или поглотителя ультрафиолетового света. Он выглядит как почти бесцветная жидкость со слабым запахом, который некоторые описывают как «очень слабый, сладко-цветочный, слегка бальзамический», в то время как другие вообще ничего не пахнут.

Ведутся споры о том, вызван ли запах исключительно примесями или генетической предрасположенностью.
Бензилсалицилат встречается в природе в различных растениях и растительных экстрактах и широко используется в смесях ароматических материалов.
Есть некоторые свидетельства того, что люди могут стать чувствительными к этому материалу, и в результате существует стандарт ограничений на использование этого материала в ароматах Международной парфюмерной ассоциацией.

Бензилсалицилат используется в качестве растворителя кристаллического синтетического мускуса, а также в качестве компонента и фиксатора цветочных духов, таких как гвоздика, жасмин, сирень и цветок.
Бензилсалицилат может гидролизоваться в водной кислоте или основных растворах. Бензилсалицилат может реагировать с окисляющими материалами.
Бензилсалицилат относится к классу органических соединений, известных как сложные эфиры о-гидроксибензойной кислоты.

Это сложные эфиры бензойной кислоты, где бензольное кольцо ортозамещено гидроксильной группой.
Бензилсалицилат — это сладкое бальзамическое соединение с чистым вкусом.
Бензилсалицилат был обнаружен, но не определен количественно в гвоздике (Syzygium aromaticum), травах и специях.

Это может сделать бензилсалицилат потенциальным биомаркером потребления этих продуктов.
Основываясь на обзоре литературы, было опубликовано очень мало статей о бензилсалицилате.
Бензилсалицилат был оценен SCCNFP в 1994 году и SCCS в 20125 году, и он считается установленным контактным аллергеном у людей.

Бензилсалицилат в настоящее время регулируется для целей маркировки в качестве аллергена в статье 75 Приложения III к Регламенту по косметике.
В частности, «его наличие должно быть указано в списке ингредиентов, когда его концентрация превышает 0,001% в несмываемых продуктах и 0,01% в смываемых продуктах».
Во время сбора данных заинтересованные стороны представили научные данные, демонстрирующие безопасность бензилсалицилата в качестве ароматического ингредиента в косметических продуктах.

Бензилсалицилат представляет собой сложный эфир бензилового спирта и салициловой кислоты; Этот ингредиент был связан с аллергией и контактным дерматитом.
Бензилсалицилат представляет собой ароматическое химическое вещество, обычно представляющее собой прозрачную жидкость со слабым сладким цветочным запахом.
Это соединение входит в состав некоторых наших ароматических смесей.

Бензилсалицилат - это синтетическое химическое вещество, производимое для промышленности из бензилового спирта и салициловой кислоты, однако его можно найти в природе в некоторых растениях и растительных экстрактах, таких как масло цветков гиацинта и масло иланг-иланга.
Бензилсалицилат используется в качестве фиксатора и растворителя в косметических ароматизаторах, а также используется в некоторых солнцезащитных кремах из-за его свойств поглощения ультрафиолетового света.
Исследования показывают, что небольшой процент людей может быть чувствителен к этому ингредиенту, поэтому мы указываем, когда он обнаруживается в наших ароматах, хотя он появляется только в очень низких концентрациях, в пределах безопасного использования, определенного Международной ассоциацией ароматов (IFRA).

IFRA является саморегулируемым представительным органом парфюмерной индустрии, призванным содействовать безопасному использованию ароматов.
Бензилсалицилат - это летучее ароматическое химическое вещество со сладким цветочным запахом, используемое для придания аромата косметическим продуктам и парфюмерии.
При местном применении бензилсалицилат может вызывать негативные реакции даже в небольших количествах.

Бензилсалицилат — химическое соединение, наиболее часто используемое в косметике.
Бензилсалицилат также используется в качестве растворителя для синтетических мускусов и в качестве консерванта в цветочных композициях, таких как жасмин, лилиак и лилия.

Температура плавления: 18-20 °C
Температура кипения: 168-170 °C5 мм рт.ст. (лит.)
Плотность: 1,176 г / мл при 25 ° C (лит.)
давление пара: 0,01 Па при 25 °C
Показатель преломления: n20 / D 1,581 (лит.)
FEMA: 2151 | БЕНЗИЛСАЛИЦИЛАТ
Температура вспышки: >230 °F
температура хранения: -20°C
Растворимость: хлороформ (незначительно), метанол (незначительно)
pka: 8.11±0.30(прогноз)
Форма: аккуратная
Цвет: густая бесцветная жидкость
Запах: приятный запах
Тип запаха: бальзамический
Вязкость: 17 мм2 / с
Растворимость в воде: слабо растворим
Номер JECFA: 904
Мерк: 14,1144
BRN: 2115365
InChIKey: ZCTQGTTXIYCGGC-UHFFFAOYSA-N
LogP: 4

Бензилсалицилат имеет химическую формулу C14H12O3 и получается путем этерификации салициловой кислоты бензиловым спиртом.
Химическая структура бензилсалицилатов состоит из салицилатной группы (аналогичной соединению салициловой кислоты, которая используется в продуктах по уходу за кожей из-за ее отшелушивающих и противовоспалительных свойств) и бензильной группы.

Бензилсалицилат известен своим сладким, цветочным и слегка бальзамическим запахом.
Бензилсалицилат часто используется в парфюмерии и одеколонах для придания приятной ароматической ноты.
Бензилсалицилат может способствовать широкому спектру профилей ароматов, от цветочных до восточных, в зависимости от других ароматических ингредиентов, используемых в комбинации.

В дополнение к своей роли в качестве ароматического ингредиента, бензилсалицилат используется в качестве поглотителя ультрафиолета в различных солнцезащитных и солнцезащитных продуктах.
Бензилсалицилат помогает защитить кожу и сам продукт от вредного воздействия ультрафиолетового (УФ) излучения, поглощая лучи UVB и UVA.
Бензилсалицилат общепризнан безопасным для использования в косметике и средствах личной гигиены при использовании в определенных пределах концентрации.

Бензилсалицилат был оценен регулирующими органами, такими как Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) и Научный комитет Европейской комиссии по безопасности потребителей (SCCS).
Хотя бензилсалицилат считается безопасным для большинства людей, у некоторых людей может быть чувствительность или аллергия на него, как в случае со многими ароматическими ингредиентами.
Раздражение кожи или аллергические реакции могут возникать у людей с гиперчувствительностью.

Для производителей важно указывать его в качестве ингредиента на этикетках продуктов, чтобы помочь потребителям идентифицировать и избегать продуктов, которые могут его содержать, если у них есть известная чувствительность.
Во многих странах производители косметики и средств личной гигиены обязаны указывать все ингредиенты на этикетке продукта в соответствии с рекомендациями Международной номенклатуры косметических ингредиентов (INCI).
Это обеспечивает прозрачность для потребителей и помогает им делать осознанный выбор в отношении продуктов, которые они используют.

Бензилсалицилат выглядит как почти бесцветная жидкость со слабым запахом, которую некоторые описывают как «очень слабую, сладко-цветочную, слегка бальзамичную», в то время как другие вообще ничего не пахнут.
Бензилсалицилат - распространенный ароматический ингредиент с легким цветочным запахом.
Бензилсалицилат является одним из «26 ароматов ЕС», который должен быть маркирован отдельно (и не может быть просто включен в термин «аромат / духи» на этикетке) из-за аллергенного потенциала.

Бензилсалицилат является летучим ароматическим ингредиентом, что означает, что он быстро испаряется при контакте с воздухом.
Бензилсалицилат обладает легким цветочным ароматом, который делает продукты, в которых он содержится, сладкими и привлекательными.
Бензилсалицилат используется для улучшения запаха и удобства использования продуктов.

Бензилсалицилат часто встречается в таких составах, как средства для ванн, пена для ванн, косметика, духи, шампуни, очищающие средства и средства для загара.
Бензилсалицилат представляет собой прозрачную бесцветную жидкость со сладким цветочным ароматом. В косметике и средствах личной гигиены бензилсалицилат используется в составе средств для ванн, пены для ванн, очищающих средств, средств по уходу за волосами, макияжа, увлажняющих кремов, парфюмерии и одеколонов, шампуней, средств по уходу за кожей и средств для загара.

Бензилсалицилат получают из коры белой ивы и листьев грушанки, а также заготавливают синтетическим путем.
Бензилсалицилат обладает бактериостатическим, фунгицидным и кератолитическим действиями.
Его соли, салицилаты, используются в качестве анальгетиков.

Бензилсалицилат лечит акне, заставляя клетки кожи легче отшелушиваться, предотвращая закупорку пор.
Это воздействие на клетки кожи также делает салициловую кислоту активным ингредиентом в нескольких шампунях, предназначенных для лечения перхоти.
Бензилсалицилат - это использование прямого салицилового раствора, которое может вызвать гиперпигментацию на необработанной коже у людей с более темным типом кожи (фототипы Фитцпатрика IV, V, VI), а также при отсутствии использования солнцезащитного крема широкого спектра действия.

Бензилсалицилат часто используется в сочетании с другими ароматическими ингредиентами для создания сложных и привлекательных ароматов.
Парфюмеры и парфюмеры-химики используют его в качестве универсального компонента для улучшения и модификации ароматических композиций.
Бензилсалицилат можно найти в широком спектре продуктов, от изысканных ароматов до товаров повседневного спроса.

Способность бензилсалицилата поглощать ультрафиолетовое излучение делает его ценным для повышения фотостабильности некоторых косметических средств и средств личной гигиены.
При добавлении в составы он может помочь предотвратить деградацию активных ингредиентов и изменение цвета, запаха или текстуры продукта под воздействием солнечного света.
Концентрация бензилсалицилата в косметических средствах и средствах личной гигиены регулируется нормативными ограничениями в различных странах.

Эти ограничения введены для обеспечения безопасности потребителей.
Производители должны придерживаться этих ограничений при разработке продуктов, чтобы предотвратить потенциальную сенсибилизацию кожи или другие побочные реакции.
Хотя бензилсалицилат часто производится синтетически для коммерческого использования, его также можно найти в небольших количествах в некоторых природных веществах.

Бензилсалицилат может присутствовать в некоторых эфирных маслах, таких как масло иланг-иланга, где он вносит свой вклад в профиль аромата масла.
В тех случаях, когда люди чувствительны или имеют аллергию на бензилсалицилат, они могут искать продукты, которые помечены как «без отдушек» или «без запаха».
Эти продукты, как правило, не содержат добавленных ароматизаторов или ароматических ингредиентов, включая бензилсалицилат, что может помочь свести к минимуму риск аллергических реакций.

Бензилсалицилат можно найти в самых разных продуктах, включая духи, одеколоны, лосьоны для тела, солнцезащитные кремы, увлажняющие кремы, шампуни, кондиционеры и многое другое.
Использование бензилсалицилатов особенно распространено в продуктах, предназначенных для защиты от солнца и ухода за кожей.

Использует
Бензилсалицилат - это аромат, встречающийся в природе в гвоздиках и некоторых представителях семейства первоцветов.
Хотя бензилсалицилат может быть получен для косметического использования из натуральных эфирных масел, таких как жасминовое масло, нероли и иланг-иланг, он также может быть изготовлен синтетическим путем.
Бензилсалицилат — это ароматический ингредиент, который используется в косметике и средствах по уходу за кожей для улучшения их аромата.

Бензилсалицилат - это химическое соединение, обычно используемое в косметической промышленности.
Бензилсалицилат также содержится в эфирных маслах зеленого чая и, как было показано, проявляет антиоксидантную и антимикробную активность.
Бензилсалицилат используется в качестве поглотителя ультрафиолета, при нанесении на кожу поглощает ультрафиолетовые лучи.

Бензилсалицилат также имеет приятный запах, поэтому его также используют в качестве ароматического ингредиента.
Некоторые исследователи заявили, что он также полезен для кожи, склонной к акне, из-за присутствия в нем салициловой кислоты
Часто используется из-за его «косметических нот» в качестве основы для тяжелых цветов, таких как иланг, гардения, жасмин, лилия и т. Д.

Бензилсалицилат также используется в функциональных продуктах, таких как мыло, шампунь и кондиционер для белья.
Бензилсалицилат также можно успешно использовать в таких продуктах, как шампунь, мыло и кондиционер для белья.
Бензилсалицилат обычно используется в качестве ароматического ингредиента.

Бензилсалицилат придает сладкий, цветочный и слегка бальзамический аромат, что делает его ценным компонентом парфюмерии, одеколонов и других ароматизированных продуктов.
Он вносит свой вклад в общий ароматический профиль этих продуктов, добавляя глубину и сложность аромату.
Бензилсалицилат служит поглотителем ультрафиолета в косметических средствах и средствах личной гигиены, особенно в солнцезащитных кремах и солнцезащитных лосьонах.

Бензилсалицилат помогает защитить кожу от вредного воздействия ультрафиолетового (УФ) излучения, поглощая лучи UVB и UVA.
Эта защита от ультрафиолета важна для предотвращения повреждения кожи и солнечных ожогов.
Помимо защиты кожи от ультрафиолетового излучения, бензилсалицилат может повысить фотостабильность некоторых косметических составов.

При добавлении в продукты бензилсалицилат помогает предотвратить деградацию активных ингредиентов и сохраняет цвет, запах и текстуру продукта под воздействием солнечного света.
Бензилсалицилат может выступать в качестве фиксатора в парфюмерии и парфюмированных продуктах.
Бензилсалицилат помогает стабилизировать и продлить долговечность ароматов, позволяя им дольше держаться на коже или в самом продукте.

Хотя бензилсалицилат встречается реже, он иногда используется в качестве ароматизатора в пищевой промышленности, в основном в небольших количествах для определенных вкусовых профилей.
В некоторых промышленных и фармацевтических применениях бензилсалицилат может использоваться в качестве промежуточного соединения в химических процессах.
Бензилсалицилат часто содержится в продуктах по уходу за волосами, таких как шампуни, кондиционеры и средства для укладки волос.

Бензилсалицилат может помочь добавить приятный аромат этим продуктам, а также обеспечить некоторую защиту волос от ультрафиолета.
В дополнение к средствам по уходу за кожей лица, лосьоны, кремы и увлажняющие кремы для тела могут содержать бензилсалицилат для усиления их аромата и обеспечения некоторого уровня защиты кожи от ультрафиолета.
Некоторые средства для загара без солнца, такие как лосьоны и спреи для автозагара, могут содержать бензилсалицилат, чтобы защитить кожу от ультрафиолетового излучения и сохранить стабильность продукта.

Бензилсалицилат можно найти в различных косметических продуктах, включая тональные кремы, пудры, помады и тени для век.
Бензилсалицилат может способствовать общему сенсорному восприятию этих продуктов, добавляя тонкий аромат.
Мыло, гели для душа, масла для ванн и бомбочки для ванн могут содержать бензилсалицилат для обеспечения приятного аромата и, в некоторых случаях, минимального уровня защиты от ультрафиолета.

Некоторые лаки для ногтей и средства по уходу за ногтями могут содержать бензилсалицилат для улучшения аромата и продления срока службы аромата.
Бензилсалицилат также можно использовать в ароматических свечах и освежители воздуха, чтобы обеспечить сладкий и цветочный аромат, когда эти продукты сжигаются или рассеиваются.
Хотя бензилсалицилат встречается реже, он может найти применение в промышленных применениях, таких как пластмассы, покрытия и клеи, где он может служить УФ-стабилизатором.

Бензилсалицилат может быть включен в продукты ароматерапии, такие как смеси эфирных масел, диффузорные масла и массажные масла, чтобы способствовать общему аромату и терапевтическому опыту.
В маслах для загара и лосьонах, используемых для загара на открытом воздухе, бензилсалицилат может действовать как мягкий защитник кожи от ультрафиолета, добавляя приятный аромат.

Некоторые продукты после загара, такие как успокаивающие кремы и лосьоны, могут содержать бензилсалицилат для придания аромата и, в некоторых случаях, степени защиты от ультрафиолета для кожи, подверженной воздействию солнца.
Бензилсалицилат, как правило, безопасен для большинства людей, его можно найти в некоторых продуктах по уходу за кожей, предназначенных для чувствительной или гипоаллергенной кожи, в качестве ароматического компонента.
В таких случаях его концентрация обычно минимальна.

Бензилсалицилат используется в производстве ароматизированных свечей, тростниковых диффузоров, комнатных спреев и других ароматических продуктов для дома для создания приятной атмосферы в помещении.
Бензилсалицилат может использоваться в следовых количествах в качестве ароматизатора, в первую очередь в продуктах, где его сладкие и цветочные ноты дополняют вкусовой профиль.
Однако использование бензилсалицилатов в пищевых продуктах менее распространено по сравнению с другими пищевыми ароматизаторами.

Парфюмеры и парфюмеры-химики постоянно изучают новые применения и творческие применения ароматических ингредиентов, таких как бензилсалицилат, для разработки уникальных и увлекательных ароматов для различных продуктов, включая нишевые духи и кустарную косметику.
В области исслед��ваний и разработок бензилсалицилат может использоваться в качестве эталонного соединения для испытаний и калибровки в аналитической химии и процессах контроля качества.

Профиль безопасности:
Бензилсалицилат представляет опасность для чувствительной кожи.
Даже в очень небольших количествах бензилсалицилат может вызывать аллергические реакции при нанесении на кожу.
Бензилсалицилат может вызывать контактный дерматит (раздражение кожи) у людей с чувствительным типом кожи.

Бензилсалицилат также входит в список Европейской комиссии из 26 известных аллергенов.
Некоторые из других ингредиентов в списке аллергенов аромата включают линалоол, кумарин, гераниол и лимонен.
Бензилсалицилат может вызывать сенсибилизацию кожи или аллергические реакции у некоторых людей, особенно у тех, у кого уже есть чувствительность или аллергия на ароматизаторы или косметические ингредиенты.

Бензилсалицилат может вызывать раздражение глаз, что приводит к покраснению, слезотечениям или дискомфорту.
Бензилсалицилат Избегайте прямого контакта с глазами и тщательно промойте водой при попадании в глаза.
Вдыхание паров бензилсалицилата или туманов в высоких концентрациях может вызвать раздражение дыхательных путей или дискомфорт.

Бензилсалицилат не предназначен для приема внутрь.
Проглатывание значительных количеств этого химического вещества может быть вредным и может привести к тошноте, рвоте или другим желудочно-кишечным симптомам.
В случае случайного проглатывания обратитесь за медицинской помощью.

Бензилсалицилат не считается легковоспламеняющимся, но он может гореть при воздействии открытого пламени или источника тепла.
Храните бензилсалицилат вдали от открытого огня, искр или источников тепла.

Бензилсалицилат не следует смешивать или хранить с несовместимыми химическими веществами.
Бензилсалицилат может вступать в реакцию с сильными кислотами или основаниями, что может привести к опасным ситуациям или деградации продукта.

Воздействие на окружающую среду:
Как и многие химические соединения, бензилсалицилат при ненадлежащем удалении или выбросе в окружающую среду в значительных количествах может оказывать неблагоприятное воздействие на водную флору и фауну и экосистемы.
Бензилсалицилат важен для соблюдения экологических норм и рекомендаций по его утилизации.

Синонимы
БЕНЗИЛСАЛИЦИЛАТ
118-58-1
Бензил-2-гидроксибензоат
Бензил о-гидроксибензоат
Бензиловый эфир салициловой кислоты
Салициловая кислота, бензиловый эфир
Фенилметил 2-гидроксибензоат
Салицилсауребензиловый эфир
НСК 6647
Салициловая кислота, бензиловый эфир
Федеральное агентство по чрезвычайным ситуациям No 2151
Бензойная кислота, 2-гидрокси-, фенилметиловый эфир
ККРИС 4749
УНИИ-WAO5MNK9TU
WAO5MNK9TU
Фенилметиловый эфир 2-гидроксибензойной кислоты
ЭИНЭКС 204-262-9
Бензиловый эфир салициловой кислоты
BRN 2115365
2-гидроксибензойная кислота, фенилметиловый эфир
DTXSID1024598
АИ3-00517
НБК-6647
Салициловая кислота-бензиловый эфир
Бензойная кислота, гидрокси-, фенилметиловый эфир
DTXCID304598
HSDB 8387
ЕС 204-262-9
4-10-00-00157 (Справочник Beilstein)
КАС-118-58-1
бензилсалицилат
бензилсалицилат
бензилсалицилат
Бензила салицилат
салициловая кислота бензил
Бензилсалицилат, 98%
САЛИЦИЛАТ, БЕНЗИЛ
WLN: QR BVO1R
SCHEMBL15573
MLS002415718
БИДД:ER0019
БЕНЗИЛСАЛИЦИЛАТ [MI]
CHEMBL460124
БЕНЗИЛСАЛИЦИЛАТ [ГЦК]
БЕНЗИЛСАЛИЦИЛАТ [FHFI]
БЕНЗИЛСАЛИЦИЛАТ [INCI]
FEMA 2151
NSC6647
Бензилсалицилат, >=98%, ФГ
ЧЕБИ:165211
HMS2268I12
Бензиловый эфир 2-гидроксибензойной кислоты
БЕНЗИЛСАЛИЦИЛАТ [ВОЗ-ДД]
ХАЙ-Б1556
Tox21_201869
Tox21_303046
MFCD00020034
Бензилсалицилат, аналитический стандарт
AKOS015915010
NCGC00091411-01
NCGC00091411-02
NCGC00091411-03
NCGC00256928-01
NCGC00259418-01
АС-11580
АС-12902
SMR000112465
Бензилсалицилат, пурум, >=99,0% (ГХ)
CS-0013437
ФТ-0654421
С0009
A893092
Q416929
J-003850
Z19703595
ИнЧИ=1/C14H12O3/c15-13-9-5-4-8-12(13)14(16)17-10-11-6-2-1-3-7-11/h1-9,15H,10H

БЕНЗИЛХЛОРИД (А-ХЛОРТОЛУОЛ)

Бензилхлорид, также известный как альфа-хлортолуол, представляет собой химическое соединение с молекулярной формулой C7H7Cl.
Бензилхлорид (А-хлортолуол) — органическое соединение, полученное из толуола, в котором один из атомов водорода в молекуле толуола (C6H5CH3) заменен атомом хлора (Cl).
Это замещение приводит к образованию бензилхлорида.

Номер CAS: 100-44-7
Номер ЕС: 202-853-6



ПРИЛОЖЕНИЯ

Бензилхлорид (А-хлортолуол) широко используется в качестве промежуточного продукта в органическом синтезе, служа предшественником различных химических соединений.
Бензилхлорид (А-хлортолуол) является ключевым компонентом в производстве бензилового спирта, который используется в производстве парфюмерии, ароматизаторов и косметики.

В фармацевтической промышленности бензилхлорид используется при синтезе различных лекарств и фармацевтических промежуточных продуктов.
Бензилхлорид (А-хлортолуол) играет решающую роль в получении бензиловых эфиров, которые находят применение в качестве пищевых ароматизаторов и добавок.
Бензилхлорид (А-хлортолуол) используется в синтезе бензилизоцианидов, которые находят применение в реакциях органической химии.

Бензилхлорид (А-хлортолуол) выступает в качестве реагента при синтезе бензилгалогенидов, ценен в ряде химических процессов.
Бензилхлорид (А-хлортолуол) используется в качестве слезоточивого средства, вещества, которое может вызывать слезоточивость и раздражение глаз и служит несмертельным средством самообороны.
В агрохимической промышленности его используют при производстве пестицидов и гербицидов.

Бензилхлорид (А-хлортолуол) используется при получении хлорида бензилтрибутиламмония, катализатора межфазного переноса в органических реакциях.
Бензилхлорид (А-хлортолуол) является ключевым строительным блоком для синтеза бензиловых эфиров, которые используются в качестве защитных групп в органическом синтезе.
Бензилхлорид (А-хлортолуол) используется в синтезе бензиламинов, которые служат промежуточными продуктами в производстве различных соединений.

В парфюмерно-вкусовой промышленности его используют в качестве сырья для создания ароматических соединений.
Бензилхлорид (А-хлортолуол) — ценный реагент для алкилирования аминов в органическом синтезе.
Бензилхлорид (А-хлортолуол) используется в качестве сшивающего агента при производстве полимеров и смол.
В лаборатории его используют при синтезе производных N-бензилиденанилина.
Бензилхлорид (А-хлортолуол) используется в качестве промежуточного химического продукта в производстве красителей и пигментов.

Бензилхлорид (А-хлортолуол) служит исходным материалом для синтеза различных органических химикатов, в том числе поверхностно-активных веществ и моющих средств.
В резиновой промышленности его используют как ускоритель вулканизации при производстве резиновых изделий.
Бензилхлорид (А-хлортолуол) применяется при синтезе четвертичных аммониевых соединений, используемых в качестве дезинфицирующих и консервирующих средств.

Бензилхлорид (А-хлортолуол) можно использовать в качестве растворителя и экстрагента в химических процессах.
Бензилхлорид (А-хлортолуол) является важным реагентом в синтезе поверхностно-активных веществ бетаинового типа.

В области ингибирования коррозии он используется для защиты металлов от ржавчины и разрушения.
Бензилхлорид (А-хлортолуол) находит применение в синтезе бензилкарбаматов, используемых в фармацевтической промышленности.

Бензилхлорид (А-хлортолуол) используется для модификации лигнина в процессах производства древесной массы.
Бензилхлорид (А-хлортолуол) используется в производстве различных химикатов, включая пластификаторы, текстильные химикаты и фотохимикаты.
Бензилхлорид (А-хлортолуол) используется при получении хлорида бензилдиметилтетрадециламмония, который используется в качестве дезинфицирующего и противомикробного средства.

Бензилхлорид (А-хлортолуол) используется в синтезе хлорида бензилтриметиламмония, важного катионного поверхностно-активного вещества, используемого в моющих и чистящих средствах.
В текстильной промышленности бензилхлорид используется в качестве промежуточного химического продукта при производстве кондиционеров для белья.
Бензилхлорид (А-хлортолуол) является ключевым ингредиентом в производстве различных клеев и герметиков.
Бензилхлорид (А-хлортолуол) используется в синтезе бензилбензоата, который используется в качестве средства от насекомых и акарицида (убийцы клещей).
В лакокрасочной промышленности он используется в качестве предшественника при разработке покрытий и добавок к краскам.

Бензилхлорид (А-хлортолуол) используется в качестве химического реагента при получении специальных химикатов, используемых в электронной промышленности.
Бензилхлорид (А-хлортолуол) служит строительным блоком в синтезе специальных полимеров с заданными свойствами.

Бензилхлорид (А-хлортолуол) используется в синтезе ингибиторов коррозии, которые важны для защиты металлических поверхностей от ржавчины и разрушения.
Бензилхлорид (А-хлортолуол) можно использовать в синтезе фармацевтических промежуточных продуктов, включая антибиотики и противогрибковые средства.
Бензилхлорид (А-хлортолуол) используется при получении бензилиденовых соединений, которые используются в реакциях органического синтеза.

Бензилхлорид является распространенным реагентом для введения бензильных групп в различные органические молекулы.
В производстве поверхностно-активных веществ он служит важнейшим компонентом для создания поверхностно-активных веществ с моющими и эмульгирующими свойствами.

Бензилхлорид (А-хлортолуол) используется в качестве сшивающего агента при синтезе эпоксидных смол и других термореактивных полимеров.
Бензилхлорид (А-хлортолуол) играет роль в приготовлении специальных химикатов для автомобильной и аэрокосмической промышленности.
Бензилхлорид (А-хлортолуол) используется в качестве предшественника при синтезе солей бензилфосфония, которые находят применение в катализе.
В промышленности пластмасс бензилхлорид используется в производстве пластификаторов для повышения гибкости и долговечности пластмассовых материалов.

Бензилхлорид (А-хлортолуол) служит реагентом при получении бензилфосфонатных соединений, которые используются в различных химических процессах.
Бензилхлорид (А-хлортолуол) используется в качестве исходного материала для синтеза бензилтиомочевины, которые являются важными промежуточными соединениями в органической химии.

В косметической промышленности его используют в качестве ингредиента при производстве красок для волос и средств по уходу за волосами.
Бензилхлорид (А-хлортолуол) используется в синтезе специальных химикатов, используемых при создании чернил и чернил для струйных принтеров.
Бензилхлорид (А-хлортолуол) играет роль в производстве химикатов, используемых при очистке воды и сточных вод.

Бензилхлорид (А-хлортолуол) используется при получении бензилизотиоцианата, который является важным соединением при изучении биохимии и молекулярной биологии.
В строительной отрасли бензилхлорид можно использовать при производстве строительной химии, такой как герметики и клеи.

Бензилхлорид (А-хлортолуол) используется в синтезе бензиловых эфиров, которые применяются в качестве защитных групп в органических реакциях.
Бензилхлорид используется в производстве бензилбромида, химического вещества, используемого в органическом синтезе и фармацевтическом производстве.

Бензилхлорид (А-хлортолуол) используется в качестве прекурсора в синтезе бензиловых эфиров, которые являются важными промежуточными продуктами в различных химических реакциях.
В целлюлозно-бумажной промышленности бензилхлорид используется в качестве химиката для переработки древесины для модификации лигнина и улучшения качества бумаги.
Бензилхлорид (А-хлортолуол) применяют при получении бензилтозилата, который используется в органическом синтезе и в качестве реагента в химических реакциях.
Бензилхлорид служит ключевым компонентом в производстве бензилацетата, сложного эфира, используемого в парфюмерной и вкусовой промышленности.

В резиновой и шинной промышленности его используют в качестве ускорителя вулканизации для улучшения свойств резиновых изделий.
Бензилхлорид (А-хлортолуол) представляет собой химическое промежуточное соединение в синтезе бензилтиола, который используется в производстве ароматизаторов.

Бензилхлорид (А-хлортолуол) играет роль в производстве бензилглицидилового эфира, который используется в качестве реактивного разбавителя в рецептурах эпоксидных смол.
Бензилхлорид (А-хлортолуол) используется в производстве специальных клеев и герметиков, особенно в аэрокосмической и автомобильной промышленности.
Бензилхлорид можно использовать в синтезе бензилнитрилов, которые используются в качестве промежуточных продуктов в органических реакциях.

Бензилхлорид (А-хлортолуол) используется при получении бензилсилановых соединений, важных в области кремнийорганической химии.
В нефтехимической промышленности бензилхлорид используется в качестве промежуточного химического продукта при производстве специальных химикатов.
Бензилхлорид (А-хлортолуол) — ценный реагент для введения бензильных групп в различные органические молекулы.

Бензилхлорид служит предшественником при синтезе бензилкарбаматов, которые находят применение в фармацевтической промышленности.
Бензилхлорид (А-хлортолуол) используется в синтезе бензилсульфидов, которые важны при изучении сероорганических соединений.

В промышленности пластмасс его используют при производстве пластификаторов для улучшения свойств пластмассовых материалов.
Бензилхлорид (А-хлортолуол) играет роль в создании специальных химикатов, используемых в качестве стабилизаторов и антиоксидантов в полимерной промышленности.

Бензилхлорид (А-хлортолуол) применяется в синтезе бензилсульфоксидов, которые используются в органических реакциях и химических превращениях.
Бензилхлорид (А-хлортолуол) используется в качестве сшивающего агента при производстве композиционных материалов на основе эпоксидных смол.

Бензилхлорид может быть применен в синтезе бензилфосфиноксидных соединений, важных в фосфорорганической химии.
В агрохимической промышленности его используют в качестве химического промежуточного продукта при производстве средств защиты растений.
Бензилхлорид (А-хлортолуол) служит реагентом при получении бензилнитросоединений, которые используются в синтезе различных химических веществ.
Бензилхлорид (А-хлортолуол) используется в синтезе бензилазидов, которые находят применение при изучении химии азидов.

Бензилхлорид (А-хлортолуол) играет роль в создании специальных химикатов, используемых в качестве промежуточных продуктов при синтезе агрохимикатов и пестицидов.
В автомобильной промышленности бензилхлорид используется при производстве автомобильных герметиков и клеев для сборки и ремонта.

Бензилхлорид (А-хлортолуол) используется в синтезе бензилмеркаптана, соединения, используемого в производстве специальных химикатов и ароматизаторов.
Бензилхлорид (А-хлортолуол) является предшественником при получении бензилбутирата, который используется в качестве ароматизатора в пищевой промышленности и производстве напитков.

В агрохимическом секторе бензилхлорид используется при производстве гербицидов и фунгицидов.
Бензилхлорид (А-хлортолуол) используется в синтезе бензилхлорформиата, реагента и промежуточного продукта в реакциях органической химии.

Бензилхлорид используется в качестве промежуточного химического продукта при производстве антифризов и противообледенительных жидкостей для автомобильной и авиационной техники.
В области металлургии он используется в качестве ингибитора коррозии для защиты металлических поверхностей от ржавчины и разрушения.
Бензилхлорид (А-хлортолуол) используется в синтезе специальных химикатов, используемых в качестве присадок в нефтяной и смазочной промышленности.
Бензилхлорид (А-хлортолуол) служит ключевым ингредиентом в производстве бензилтиоуксусной кислоты, соединения, используемого в органических реакциях.

В строительной отрасли бензилхлорид используется в качестве промежуточного химического вещества в рецептурах строительных химикатов, включая герметики и клеи.
Бензилхлорид (А-хлортолуол) используется в производстве бензилфенилфосфина, соединения, которое применяется в химических превращениях.
Бензилхлорид (А-хлортолуол) используется в синтезе специальных химикатов, используемых при создании электроизоляционных материалов.

В области очистки воды он используется в качестве химической добавки для предотвращения коррозии металлов в водных системах.
Бензилхлорид (А-хлортолуол) играет роль в синтезе бензиловых четвертичных аммониевых соединений, которые используются в качестве дезинфицирующих средств и консервантов.
Бензилхлорид (А-хлортолуол) используется в синтезе бензилизотиоцианата, соединения, которое находит применение в изучении биохимии и молекулярной биологии.

В производстве клеев и герметиков бензилхлорид используется в качестве промежуточного реактивного продукта для улучшения характеристик продукта.
Бензилхлорид (А-хлортолуол) представляет собой реагент для получения соединений бензилсульфоксимина, которые находят применение в органических реакциях.
Бензилхлорид (А-хлортолуол) используется в качестве сшивающего агента при производстве эластомеров и резиновых смесей.

В автомобильной промышленности он используется в рецептурах автомобильных жидкостей, таких как тормозные жидкости и гидравлические жидкости.
Бензилхлорид (А-хлортолуол) используется в синтезе соединений бензилалкиламмония, имеющих важное значение в различных химических процессах.
Бензилхлорид (А-хлортолуол) играет роль в производстве бензилцианидов, используемых в реакциях органической химии.
Бензилхлорид (А-хлортолуол) используется в синтезе бензилтиоэтанола, соединения, которое применяется в химических превращениях.

В кожевенной промышленности бензилхлорид используется в процессе дубления для модификации и сохранения кожи.
Бензилхлорид (А-хлортолуол) используется в синтезе бензилгуанидина, соединения, используемого в органических реакциях.

Бензилхлорид используется в качестве промежуточного химического продукта при производстве специальных клеев и герметиков для конкретных отраслей промышленности.
При создании печатных красок и пигментов он служит реагентом для производства специальных химикатов для рецептур чернил.



ОПИСАНИЕ


Бензилхлорид, также известный как альфа-хлортолуол, представляет собой химическое соединение с молекулярной формулой C7H7Cl.
Бензилхлорид (А-хлортолуол) – органическое соединение, полученное из толуола, в котором один из атомов водорода в молекуле толуола (C6H5CH3) заменен атомом хлора (Cl).
Это замещение приводит к образованию бензилхлорида.

Бензилхлорид (А-хлортолуол) представляет собой жидкость от бесцветного до бледно-желтого цвета с резким запахом и обычно используется в качестве реагента в различных химических реакциях и процессах органического синтеза.
Бензилхлорид (А-хлортолуол) является важным промежуточным продуктом в производстве различных химикатов и используется в производстве фармацевтических препаратов, агрохимикатов и других органических соединений.
Он также используется в синтезе производных бензила, таких как бензиловый спирт и бензиламин.

Бензилхлорид, также известный как А-хлортолуол, представляет собой органическое соединение с химической формулой C7H7Cl.
Бензилхлорид (А-хлортолуол) представляет собой жидкость от бесцветного до бледно-желтого цвета с резким, слегка сладковатым запахом.

Бензилхлорид (А-хлортолуол) получают из толуола путем замены одного из его атомов водорода на атом хлора.
Бензилхлорид (А-хлортолуол) обычно используется в качестве реагента в органическом синтезе и химических реакциях.

Бензилхлорид (А-хлортолуол) является универсальным промежуточным продуктом в производстве различных химикатов.
Бензилхлорид (А-хлортолуол) используется в фармацевтической промышленности для синтеза лекарств и фармацевтических соединений.
Бензилхлорид (А-хлортолуол) играет роль в производстве агрохимикатов, включая пестициды и гербициды.

Бензилхлорид (А-хлортолуол) используется в синтезе других производных бензила, таких как бензиловый спирт и бензиламин.
Бензилхлорид (А-хлортолуол) может выступать источником бензильного катиона в различных реакциях.
Бензилхлорид (А-хлортолуол) представляет собой галогенированное соединение и проявляет типичную реакционную способность, связанную с галогензамещенными органическими соединениями.
Бензилхлорид (А-хлортолуол) является важным строительным материалом для производства духов и ароматизаторов.
Бензилхлорид (А-хлортолуол) — ценное химическое вещество для получения бензиловых эфиров, которые находят применение в пищевой промышленности и производстве напитков.
Бензилхлорид (А-хлортолуол) является сильным слезоточивым средством, то есть при воздействии он может вызывать слезотечение и раздражение глаз.

В присутствии сильных оснований бензилхлорид может вступать в реакции нуклеофильного замещения.
Бензилхлорид (А-хлортолуол) используется в синтезе бензилгалогенидов, которые играют важную роль в различных химических процессах.
Бензилхлорид (А-хлортолуол) также может служить предшественником для синтеза бензилизоцианидов.

Бензилхлорид (А-хлортолуол) легко воспламеняется, с ним следует обращаться осторожно и в хорошо проветриваемом помещении.
Бензилхлорид (А-хлортолуол) несовместим с сильными окислителями, сильными основаниями и восстановителями.
Бензилхлорид известен своей способностью алкилировать амины, что используется в химических превращениях.
При воздействии влаги он может выделять газообразный хлористый водород.
Бензилхлорид (А-хлортолуол) считается опасным, поэтому его следует хранить и обращаться с ним в соответствии с правилами техники безопасности.

В чистом виде бензилхлорид представляет собой летучую и раздражающую жидкость.
Бензилхлорид (А-хлортолуол) используется в лабораториях органической химии в качестве реагента в различных реакциях.
Бензилхлорид (А-хлортолуол) обычно можно приобрести у поставщиков химической продукции и часто используется в исследованиях и промышленности.
Из-за его реакционной способности с ним должен обращаться обученный персонал в контролируемой лабораторной или промышленной среде для обеспечения безопасности.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Химическая формула: C7H7Cl.
Молярная масса: 126,58 g/mol
Физическое состояние: бесцветная или бледно-желтая жидкость.
Запах: Острый, слегка сладкий
Температура плавления: -39,5 °C (-39,1 °F).
Точка кипения: 179,1 ° C (354,4 ° F).
Плотность: 1100 г/см³ при 20 °C (68 °F).
Растворимость в воде: слабо растворим.
Давление пара: 0,16 кПа при 20 °C (68 °F)
Температура вспышки: 71 °C (159,8 °F), в закрытом тигле.
Температура самовоспламенения: 622 ° C (1151,6 ° F).
Индекс преломления: 1,542–1,544 (при 20 °C)
Вязкость: 1,0006 сП при 20 °C.
Теплота сгорания: 3921 кДж/моль.



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание:

Если кто-то вдыхает пары бензилхлорида, немедленно переместите его в место со свежим воздухом, чтобы предотвратить дальнейшее воздействие.
Если у человека затруднено дыхание, сделайте ему искусственное дыхание.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью. Будьте готовы предоставить информацию о воздействии.


Контакт с кожей:

При попадании на кожу немедленно снять загрязненную одежду и украшения.
Тщательно промойте пораженный участок кожи водой с мылом в течение не менее 15 минут.
Если раздражение кожи, покраснение или другие симптомы сохраняются, обратитесь за медицинской помощью.


Зрительный контакт:

При попадании бензилхлорида в глаза немедленно промойте глаза слегка проточной теплой водой в течение не менее 15 минут. Держите веки открытыми, чтобы обеспечить тщательное промывание.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью или проконсультируйтесь с окулистом, даже если непосредственных симптомов нет, так как может произойти отсроченное повреждение глаз.


Проглатывание:

В случае проглатывания НЕ вызывайте рвоту. Рвота может увеличить риск дальнейшего химического воздействия на дыхательную систему.
Тщательно прополоскать рот водой, но не глотать воду для полоскания.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью. Предоставить медицинскому персоналу всю имеющуюся информацию о воздействии.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Умение обращаться:

Средства индивидуальной защиты (СИЗ):
При работе с бензилхлоридом (А-хлортолуолом) всегда надевайте соответствующие средства индивидуальной защиты, включая химически стойкие перчатки, защитные очки, лабораторный халат или химически стойкий костюм, а также одобренный NIOSH респиратор для органических паров.
Используйте защитную маску, если существует риск разбрызгивания.

Вентиляция:
Работайте в хорошо проветриваемом помещении, предпочтительно в вытяжном шкафу для химикатов или под местной вытяжной вентиляцией, чтобы свести к минимуму воздействие паров.
Убедитесь, что система вентиляции находится в хорошем рабочем состоянии.

Избегайте контакта с кожей:
Предотвратите контакт химического вещества с кожей, надев химически стойкие перчатки и другую защитную одежду.
В случае попадания на кожу немедленно промойте пораженный участок водой.

Защита глаз:
При работе с бензилхлоридом (А-хлортолуолом) надевайте защитные очки, защищающие от брызг химикатов, или щиток, закрывающий все лицо, для защиты глаз.

Защита органов дыхания:
Используйте одобренный NIOSH респиратор с картриджами с органическими парами для защиты от вдыхания паров.
Убедитесь, что респиратор правильно прилегает и регулярно обслуживается.

Меры предосторожности при обращении:
Обращайтесь с бензилхлоридом осторожно, чтобы не допустить разливов и брызг.
Используйте инструменты, оборудование и контейнеры, изготовленные из материалов, совместимых с химическим веществом.

Не есть и не пить:
Не ешьте, не пейте и не курите во время работы с бензилхлоридом и избегайте контакта рук с лицом.

Избегайте загрязнения:
Предотвратите перекрестное загрязнение бензилхлорида другими химикатами или веществами, используя специальное оборудование.


Хранилище:

Место хранения:
Храните бензилхлорид в прохладном, хорошо проветриваемом и сухом помещении, вдали от прямых солнечных лучей и источников тепла.

Температура:
Поддерживайте температуру хранения на уровне комнатной или ниже, поскольку химическое вещество может быть чувствительно к изменениям температуры.

Контейнеры для хранения:
Для хранения бензилхлорида используйте плотно закрытые химически стойкие контейнеры из стекла или полиэтилена высокой плотности (HDPE).
Убедитесь, что на контейнерах имеется соответствующая информация об опасности.

Разделение:
Храните бензилхлорид вдали от несовместимых веществ, включая сильные окислители, сильные основания и восстановители, чтобы предотвратить потенциальные химические реакции.

Контроль доступа:
Ограничьте доступ к местам хранения только уполномоченному персоналу.
Четко обозначьте места хранения соответствующими знаками.

Вторичная оболочка:
Рассмотрите возможность использования вторичной локализации, такой как лотки или резервуары, для локализации потенциальных разливов или утечек из контейнеров.

Меры пожарной безопасности:
Хранить вдали от открытого огня, искр и источников воспламенения.
Бензилхлорид легковоспламеняющийся.

Аварийное оборудование:
Убедитесь, что рядом с местом хранения имеется аварийное оборудование и материалы для борьбы с разливами.



СИНОНИМЫ


α-хлортолуол
Бензилхлорид
хлорметилбензол
Бензилхлорид (C7H7Cl)
α-Толилхлорид
Фенилметилхлорид
хлорбензил
Бензилмонохлорид
Монохлорметилбензол
Бензилхлорат
Бензол, (хлорметил)-
Бензол, (хлорметил)- (9CI)
(Хлорметил)бензол
Бензолметанамин, альфа-хлор-
альфа-хлорбензолметан
1-хлорметилбензол
(Хлорметил)бензол
ООН 1738
НСК 8634
НЦИ-C55990
Федеральное агентство по чрезвычайным ситуациям № 2178
АИ3-05170
БРН 0106025
ССРИС 9297
ЭИНЭКС 202-853-6
хлорфенилметан
хлортолуол
Монохлорбензил
α-хлортолуол
Бензилхлорид (немецкий)
α-толуилхлорид
Бензенилхлорид
Бензилхлорид (французский)
Фенилметан, хлор-
α-хлортолуол (французский)
α-Хлорбензолметан
(Хлорметил)бензол (немецкий)
1-хлортолуол
альфа-хлорметилбензол
альфа-толилхлорид
Фенилметилхлорид (немецкий)
Бензол, (хлорметил)-
Бензол, (хлорметил)- (9CI)
(Хлорметил)бензол (немецкий)
ООН 1738
НСК 8634
НЦИ-C55990
Федеральное агентство по чрезвычайным ситуациям № 2178
АИ3-05170
БРН 0106025
Фенилметилхлорформиат
α-Метилбензилхлорид
Бензилмонохлорид
хлорметилбензол
хлортолуол
Бензилхлорид
Бензол, хлорметил-
1-фенилметилхлорид
Хлорфенилметилхлорид
Бензилхлорид (C7H7Cl)
Бензолметанамин, α-хлор-
α-хлортолуол
Бензолметанамин, α-метил-
α-Метилфенилметилхлорид
Бензолметанамин монохлор-
Хлорфенилметилхлорид (C7H7Cl)
хлортолуол
1-(Хлорметил)бензол
ООН 1738
НСК 8634
НЦИ-C55990
Федеральное агентство по чрезвычайным ситуациям № 2178
АИ3-05170
БРН 0106025
ССРИС 9297
БЕНЗОАТ НАТРИЯ
Бензоат натрия представляет собой натриевую соль бензойной кислоты.
Бензоат натрия может быть получен путем кислотно-щелочной реакции между бензойной кислотой и раствором бикарбоната натрия / гидроксида натрия.
Бензоат натрия — это соль бензойной кислоты, кислоты, которая естественным образом содержится в таких продуктах, как клюква, абрикосы, грибы и мед.

Номер CAS: 532-32-1
Молекулярная формула: C7H5NaO2
Молекулярный вес: 144,10317
Номер EINECS: 208-534-8

Бензоат натрия обладает антикоррозийными свойствами.
Бензоат натрия является распространенным пищевым консервантом и добавкой, который широко используется в пищевой промышленности и производстве напитков.
Бензоат натрия особенно эффективен в кислых условиях, что делает его пригодным для использования в кислых продуктах и напитках, таких как безалкогольные напитки, фруктовые соки, соленья и приправы.

Бензоат натрия при растворении в воде дает слабощелочной раствор.
Бензоат натрия обладает антикоррозийными свойствами.
Бензоат натрия представляет собой натриевую соль бензойной кислоты.

Бензоат натрия может быть получен путем кислотно-щелочной реакции между бензойной кислотой и раствором бикарбоната натрия / гидроксида натрия.
Бензоат натрия — это соль бензойной кислоты, кислоты, которая естественным образом содержится в таких продуктах, как клюква, абрикосы, грибы и мед.
Предложено его определение во фруктовых соках, газированных напитках, соевом соусе, кетчупе, арахисовом масле, сливочном сыре и других пищевых продуктах методом ВЭЖХ.

Некоторые люди могут быть чувствительны или иметь аллергию на бензоат натрия, и в редких случаях это может вызвать побочные реакции или усугубить определенные состояния здоровья.
Бензоат натрия всегда рекомендуется читать на этикетках пищевых продуктов и консультироваться с медицинскими работниками, если у вас есть какие-либо проблемы.

Бензоат натрия представляет собой натриевую солевую форму бензойной кислоты и синтезируется реакцией бензойной кислоты с гидроксидом натрия.
Бензоат натрия также известен как E211.
В то время как бензоат натрия должен быть произведен, бензойная кислота естественным образом содержится в некоторых продуктах, таких как яблоки, чернослив, сливы, зелень, гвоздика и некоторые ягоды.
Независимая комиссия по обзору косметических ингредиентов признала бензоат натрия безопасным для использования в косметике, где максимальные уровни использования варьируются от 0,5 до 1%.

В сыром виде бензоат натрия представляет собой белое кристаллическое твердое вещество, которое растворяется в воде.
Бензоат натрия представляет собой белое кристаллическое химическое вещество с формулой C6H5COONa.
Глицерил моностеарат не считается легковоспламеняющимся.
После того, как бензоат натрия попадает в организм, в процессе биотрансформации он соединяется с глицином, чтобы быть мочевой кислотой, или соединяется с глюкуроновой кислотой, чтобы быть глюкозидуроновой кислотой, и все это выводится из организма с мочой, чтобы не накапливаться в организме.

Бензоат натрия обладает большой липофильностью, и он легко проникает через клеточную мембрану в клетки, влияет на проницаемость клеточной мембраны и ингибирует поглощение аминокислот клеточной мембраной; вызывают ионизационное подкисление щелочного хранилища в клетке при поступлении внутрь, ингибируют активность дыхательных ферментов и останавливают реакцию конденсации ацетилкоэнзима А, и тем самым достигают цели пищевого антисептика.

Бензоат натрия также можно использовать для газированных напитков, концентрированных соков, маргарина, основы жевательной резинки, джема, желе, соевого соуса и т. Д.
Допустимая суточная доза (ADI) для человека < 5 мг/кг массы тела (за основу расчета берем бензойную кислоту).

Бензоат натрия обычно получают нейтрализацией гидроксида натрия (NaOH) бензойной кислотой (C6H5COOH), которая сама производится в промышленных масштабах путем частичного окисления толуола кислородом.
Бензоат натрия является широко используемым пищевым консервантом с номером E E211.
Это натриевая соль бензойной кислоты, которая существует в этой форме при растворении в воде.

Бензоат натрия можно получить реакцией гидроксида натрия с бензойной кислотой.
Бензоат натрия представляет собой соль, состоящую из натрия и бензойной кислоты. Его можно найти естественным образом во фруктах и специях, таких как яблоки, клюква и корица.
Несмотря на то, что он встречается в природе, он обычно синтезируется в лаборатории, когда это необходимо в больших количествах для косметики.

Бензоат натрия, активный ингредиент в продукте по уходу за кожей, такой как питательное вещество или витамин, используется для питания клеток вашей кожи, скорее всего, те же самые питательные вещества также являются хорошей пищей для микробов в воздухе, которые могут колонизировать ваш продукт и сделать его заплесневелым.
Включив бензоат натрия вместе с активным ингредиентом, вы можете продлить срок службы продукта и бороться с ростом плесени.

Бензоат натрия также используется в качестве консерванта в еде и напитках.
Бензоат натрия является популярным ингредиентом в косметике не из-за каких-то удивительных свойств по уходу за кожей, а потому, что он действует как консервант.

Бензоат натрия - это синтетическое химическое вещество, образующееся при соединении бензойной кислоты, которая естественным образом содержится в некоторых фруктах и специях, с гидроксидом натрия.
Поскольку бензоат натрия содержит натуральный ингредиент, он, вероятно, безопасен, верно? В конце концов, Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) и Канадское отделение охраны здоровья объявили этот химический консервант приемлемым при употреблении в небольших количествах.

Температура плавления: >300 °C (лит.)
Плотность: 1,44 г/см3
давление пара: 0 Па при 20 °C
FEMA: 3025 | БЕНЗОАТ НАТРИЯ
Температура вспышки: >100 °C
Температура хранения: комнатная температура
растворимость: H2O: 1 М при 20 °C, прозрачный, бесцветный
pka: 4,03 [при 20 °C]
форма: кристаллы, гранулы, хлопья или кристаллический порошок
Цвет: Белый
PH: 7,0-8,5 (25 ° C, 1 м в H2O)
Запах: без запаха
Вода: растворимость, растворимость
Мерк: 14,8582
BRN: 3572467
Стабильность: стабильна, но может быть чувствительна к влаге. Несовместим с сильными окислителями, щелочами, минеральными кислотами.
LogP: 1.88

Бензоат натрия — это консервант, добавляемый в некоторые газированные напитки, упакованные продукты питания и средства личной гигиены для продления срока годности.
Бензоат натрия наиболее известен как консервант, используемый в обработанных пищевых продуктах и напитках для продления срока годности, хотя у него есть несколько других применений.
Бензоат натрия является распространенным пищевым консервантом и ингибитором плесени.

Бензоат натрия — это консервант, который можно найти в кислых продуктах, таких как заправки для салатов, газированные напитки, джемы, соки и приправы.
Бензоат натрия также содержится в ополаскивателях для полости рта, полиролях для серебра, сиропах от кашля, мыле и шампунях.
Бензоат натрия не встречается в природе, но бензойная кислота содержится во многих растениях, включая корицу, гвоздику, помидоры, ягоды, сливы, яблоки и клюкву (2).

Бензоат натрия наиболее эффективен в продуктах и напитках с низким содержанием кислоты, а также в хлебобулочных изделиях, таких как хлеб, пирожные, пироги, лепешки и многие другие.
Бензоат натрия представляет собой кристаллический порошок без запаха, полученный путем объединения бензойной кислоты и гидроксида натрия.
Бензоат натрия сам по себе является хорошим консервантом, а сочетание его с гидроксидом натрия помогает ему растворяться в продуктах.

Поэтому бензоат натрия очень эффективен против грибков, дрожжей и бактерий.
Его довольно легко приготовить с помощью соды, воды и бензойной кислоты.
Бензоат натрия - это органический спирт, содержащийся во многих фруктах и чаях.

Бензоат натрия имеет гидроксильную группу (-ОН), в то время как родственное соединение, бензойная кислота, имеет карбоксильную группу (-COOH).
Бензоат натрия, бензоат кальция и бензоат калия являются солями бензойной кислоты.
Он естественным образом содержится в некоторых фруктах, таких как сливы, чернослив или яблоки.

Бензоат натрия синтезируется или искусственно получается из веществ бензойной кислоты и гидроксида натрия.
Кроме того, некоторые бактерии вырабатывают бензойную кислоту при ферментации молочных продуктов, таких как йогурт (1, 3).
Бензоат натрия используется в качестве противогрибкового консерванта в косметике и в пищевых продуктах под названием Е211.

Бензоат натрия не имеет запаха или с легким запахом бензоина и имеет сладкий терпкий вкус.
Стабильный на воздухе бензоат натрия может поглощать влагу на открытом воздухе в качестве консерванта, он является бактериостатическим и фунгистатическим в кислых условиях.

Использует
Бензоат натрия обычно содержится в газированных напитках, фруктовых соках, джемах, желе, заправках для салатов, приправах и обработанных пищевых продуктах.
Бензоат натрия также используется в фейерверках в качестве топлива в смеси для свистков, порошка, который издает свистящий шум при сжатии в трубку и воспламенении.
Бензоат натрия также является важным консервантом пищевых продуктов кислотного типа.
Он превращается в эффективную форму бензойной кислоты во время применения.


Бензоат натрия в основном используется в качестве консерванта в различных продуктах питания и напитках.
Бензоат натрия является очень важным консервантом кормов кислотного типа.
Он превращается в эффективную форму бензойной кислоты во время применения.

Бензоат натрия для области применения и дозировки. Кроме того, его также можно использовать в качестве пищевого консерванта.
Бензоат натрия используется в исследованиях фармацевтической промышленности и генетики растений, также используется в качестве промежуточных красителей, фунгицидов и консервантов.

Бензоат натрия используется в качестве пищевой добавки (консерванта), фунгицида в фармацевтической промышленности, красителя, пластификатора в пластмассовой промышленности, а также используется в качестве органического синтетического промежуточного продукта специй и других.
Он помогает предотвратить рост микроорганизмов, продлевая срок годности этих продуктов.

Бензоат натрия также используется в качестве консерванта в лекарствах и косметике.
В качестве пищевой добавки бензоат натрия имеет номер Е Е211.
Бензоат натрия намного лучше, чем бензойная кислота, растворяется в воде.

Бензоат натрия является консервантом.
Бензоат натрия является бактериостатическим и фунгистатическим в кислых условиях.
Он наиболее широко используется в кислых продуктах, таких как заправки для салатов (уксус), газированные напитки (угольная кислота), джемы и фруктовые соки (лимонная кислота), соленья (уксус) и приправы.

Бензоат натрия является одним из его наиболее характерных физических свойств.
Хотя вспомогательное вещество бензоат натрия сохраняется немного лучше, чем бензоат натрия, вы можете компенсировать это, либо используя немного больше, либо снизив pH, добавив кислоту в свой продукт.

Бензоат натрия также является одним из самых быстровозгорающих ракетных топлив и обеспечивает большую тягу и дым.
У него есть свои недостатки: существует высокая опасность взрыва при резком сжатии топлива из-за чувствительности топлива к удару.

Бензоат натрия может действовать как пищевой консервант.
Бензоат натрия также используется в фейерверках в качестве топлива в смеси для свистков, порошка, который издает свистящий шум при сжатии в трубку и воспламенении.

Бензоат натрия наиболее широко используется в кислых продуктах, таких как заправки для салатов (например, уксусная кислота в уксусе), газированные напитки (угольная кислота), джемы и фруктовые соки (лимонная кислота), соленья (уксусная кислота), приправы и замороженные йогуртовые начинки.
Бензоат натрия также используется в качестве консерванта в лекарствах и косметике.

Бензоат натрия В этих условиях он превращается в бензойную кислоту (Е210), которая является бактериостатическим и фунгистатическим.
Бензоат натрия также разрешен в качестве пищевой добавки для животных в количестве до 0,1%, согласно Ассоциации американских должностных лиц по контролю за кормами.

Бензоат натрия был заменен сорбатом калия в большинстве безалкогольных напитков в Соединенном Королевстве.
Бензоат натрия - это консервант, используемый в продуктах по уходу за кожей для предотвращения чрезмерного роста микроорганизмов, это ингибитор плесени, который помогает уменьшить рост плесени и бактерий.

Бензоат натрия широко используется в качестве консерванта в продуктах питания, медицине, косметике и кормах для животных.
Бензоат натрия используется при лечении гипераммониемии и нарушений цикла мочевины.
Бензоат натрия используется в фейерверках в качестве топлива в смеси для свистков.

Бензоат натрия обычно не используется напрямую из-за его плохой растворимости в воде.
Бензоат натрия также используется при приготовлении зубной пасты и жидкостей для полоскания рта.

Бензоат натрия находит применение в большинстве кислых продуктов, таких как заправки для салатов (уксус), газированные напитки (угольная кислота), джемы и фруктовые соки (лимонная кислота), соленья (уксус) и приправы.
Бензоат натрия получают нейтрализацией бензойной кислоты гидроксидом натрия.
Концентрация в качестве пищевого консерванта ограничена FDA в США до 0,1% по весу.

Бензоат натрия также является консервантом, содержащимся во многих продуктах питания и безалкогольных напитках.
Многие безалкогольные напитки содержат бензоат натрия как в качестве консерванта, так и для усиления вкусового эффекта кукурузного сиропа с высоким содержанием фруктозы.
Бензоат натрия чаще всего добавляют в кислые продукты, такие как яблочный уксус, соленья, приправы, джемы и консервы, а также соевый соус для борьбы с плесенью, бактериями, дрожжами и другими микробами.

Бензоат натрия также находит применение за пределами пищевой промышленности.
Бензоат натрия используется в различных продуктах личной гигиены, таких как косметика, шампуни и лосьоны, для подавления роста бактерий и грибков.
Бензоат натрия используется в качестве ингибитора коррозии в автомобильных антифризах и в качестве лекарства в некоторых фармацевтических препаратах.

Бензоат натрия препятствует их способности вырабатывать энергию.
Бензоат натрия превращается в бензойную кислоту только в кислой среде, он не используется из-за его антимикробного действия, если pH не ниже примерно 3,6.
Бензоат натрия обычно используется в качестве консерванта в безалкогольных напитках, таких как безалкогольные напитки, энергетические напитки, спортивные напитки и ароматизированная вода.

Многие приправы и соусы, включая кетчуп, майонез, горчицу и соевый соус, могут содержать бензоат натрия в качестве консерванта.
Это помогает предотвратить рост бактерий и поддерживает вкус и качество этих продуктов.
Бензоат натрия иногда используется в качестве консерванта в кормах для домашних животных и кормов для животных, чтобы обеспечить его безопасность и продлить срок годности.

Бензоат натрия помогает поддерживать свежесть и качество этих напитков, предотвращая микробную порчу.
Бензоат натрия можно найти в некоторых молочных продуктах, таких как йогурт, сыр и мороженое.
Бензоат натрия помогает предотвратить рост микроорганизмов, вызывающих порчу, и продлевает срок годности этих скоропортящихся продуктов.

Бензоат натрия был изучен на предмет его потенциального использования в качестве регулятора роста растений и для борьбы с болезнями в сельском хозяйстве и садоводстве.
Он может обладать фунгицидными свойствами и может использоваться для подавления роста некоторых патогенов растений.
Бензоат натрия иногда используется в композициях фейерверков для получения зеленого цвета пламени при воспламенении.

Бензоат натрия можно найти в некоторых чистящих средствах, таких как жидкое мыло, моющие и дезинфицирующие средства.
Бензоат натрия помогает подавлять рост микроорганизмов и продлевает срок годности этих продуктов.
Бензоат натрия используется в качестве консерванта в клеях и герметиках.

Бензоат натрия использовался в фотографической промышленности в качестве проявляющего агента в некоторых фотографических процессах.
Бензоат натрия помогает предотвратить рост микробов, обеспечивая целостность и стабильность продукта.
В нефтегазовом секторе бензоат натрия иногда используется в качестве ингибитора коррозии в буровых растворах, эксплуатационных жидкостях и трубопроводных системах.

Он помогает защитить металлические поверхности от коррозии, вызванной водой, кислотами и бактериями.
С появлением цифровой фотографии ее использование в этой отрасли значительно сократилось.
Бензоат натрия можно использовать в качестве вспомогательного красителя в процессах текстильной печати и крашения.

Методы производства бензоата натрия:
Нейтрализуется бензойной кислотой и гидрокарбонатом натрия.
Налейте воду и бикарбонат натрия в нейтрализующую кастрюлю, вскипятите ее и растворите в растворе бикарбоната натрия.
Смешайте его с бензойной кислотой до тех пор, пока значение рН реакционного раствора не достигнет 7-7,5.
Нагрейте его, чтобы выделить углекислый газ, а затем добавьте активированный уголь, чтобы обесцвечить его в течение получаса.

Проведите всасывающую фильтрацию, после того, как фильтрат сконцентрируется, поместите его в поддон для хлопьев, высушите до листов в барабане, измельчите, а затем сделайте бензоат натрия.
Норма расхода бензойной кислоты (99,5%) 1045кг/т и гидрокарбоната натрия (98%) 610кг/т.

Используйте 32% раствор соды для нейтрализации бензойной кислоты в кастрюле, чтобы достичь значения рН 7,5 и температуры нейтрализации 70 °C.
Используйте 0,3% активированного угля для обесцвечивания нейтрализованного раствора, вакуумной фильтрации, концентрата, сушки, а затем он переходит к порошкообразному бензоату натрия.
C6H5COOH+Na2CO3→C6H5COONa

Для получения его путем окисления толуола делают бензойную кислоту, реагирующую с гидрокарбонатом натрия, карбонатом натрия или гидроксидом натрия.
Бензоат натрия получают добавлением бензойной кислоты в горячий концентрированный раствор карбоната натрия до тех пор, пока шипение не прекратится.
Затем раствор выпаривают, охлаждают и дают кристаллизоваться или испаряться досуха, а затем гранулируют.

Профиль безопасности:
Бензоат натрия обычно признается безопасным (GRAS) регулирующими органами при использовании в соответствии с утвержденными пределами.
FDA и другие регулирующие органы установили конкретные максимальные уровни для его использования в пищевых продуктах.
Однако стоит отметить, что чрезмерное потребление продуктов и напитков, содержащих бензоат натрия, особенно в сочетании с некоторыми другими веществами, может иметь потенциальный эффект для здоровья

Симптомы системной токсичности бензоата напоминают симптомы салицилатов.
В то время как пероральное введение свободной кислотной формы может вызвать сильное раздражение желудка, бензоатные соли хорошо переносятся в больших количествах: например, 6 г бензоата натрия в 200 мл воды вводят перорально в качестве функциональной пробы печени.

Другие побочные эффекты включают анафилаксию и уртикарные реакции, хотя контролируемое исследование показало, что частота крапивницы у пациентов, получающих бензойную кислоту, не выше, чем у плацебо с лактозой.
Бензоат натрия был рекомендован для инъекций кофеина и бензоата натрия у новорожденных; Тем не менее, бензоат натрия использовался другими при лечении некоторых нарушений обмена веществ у новорожденных.

Бензоат натрия был предположен, что существует общее неблагоприятное влияние консервантов бензоата на поведение 3-летних детей, которое обнаруживается родителями, но не простой клинической оценкой.
В сочетании с аскорбиновой кислотой (витамин С, Е300) бензоат натрия и бензоат калия образуют бензол, известный канцероген.
Однако в большинстве напитков, которые содержат и то, и другое, уровни бензола ниже тех, которые считаются опасными для употребления.

Организм человека быстро очищает бензоат натрия, объединяя его с глицином с образованием гиппуровой кислоты, которая затем выводится из организма.
Метаболический путь для этого начинается с превращения бензоата бутират-КоА-лигазой в промежуточный продукт, бензоил-КоА, который затем метаболизируется глицин-N-ацилтрансферазой в гиппуровую кислоту.

Когда бензоат натрия сочетается с аскорбиновой кислотой (витамином С) в кислых условиях, например, в некоторых напитках, он может образовывать бензоат натрия.
Бензоат натрия является известным канцерогеном и может представлять опасность для здоровья при употреблении в чрезмерных количествах.

Воздействие на окружающую среду:
Бензоат натрия при попадании в окружающую среду в больших количествах может оказывать негативное воздействие.
Бензоат натрия может быть токсичным для водных организмов и может сохраняться в окружающей среде.
Надлежащая практика утилизации и очистки сточных вод может помочь свести к минимуму загрязнение окружающей среды.

Синонимы
бензоат натрия
532-32-1
Собенат
Антимоль
Бензойная кислота, натриевая соль
Натриевая соль бензойной кислоты
Бензоат натрия
Бензоат соды
Бензоат, натрий
натрий;бензоат
Натрийбензоат
Natrium benzoicum
Федеральное агентство по чрезвычайным ситуациям No 3025
Фуминару
Бензоанская содная
Касвелл No 746
Microcare sb
ПУРОКС С
Номер FEMA 3025
Бензоанский содный [чешский]
CCRIS 3921
HSDB 696
Бензоэзер (na-salz)
УНИИ-OJ245FE5EU
ЭИНЭКС 208-534-8
OJ245FE5EU
бензойная кислота натрия
Химический код пестицидов EPA 009103
КОД NO 211
DTXSID1020140
Е211
АИ3-07835
Benzoesaeure (na-salz) [немецкий]
ИНС-211
DTXCID90140
Бензоат натрия [USAN:JAN]
E-211
ЧЕБИ:113455
Бензоат натрия [USAN:JAN:NF]
ЕС 208-534-8
АММОНУЛЬНЫЙ КОМПОНЕНТ БЕНЗОАТ НАТРИЯ
КОМПОНЕНТ ЦЕФАНА БЕНЗОАТ НАТРИЯ
БЕНЗОАТ НАТРИЯ, ВХОДЯЩИЙ В СОСТАВ АММОНУЛА
БЕНЗОАТ НАТРИЯ, ВХОДЯЩИЙ В СОСТАВ УЦЕФАНА
Бензойная кислота натрия
БЕНЗОАТ НАТРИЯ (II)
БЕНЗОАТ НАТРИЯ [II]
БЕНЗОАТ НАТРИЯ (МАРТ.)
БЕНЗОАТ НАТРИЯ [МАРТ.]
БЕНЗОАТ НАТРИЯ (МОНОГРАФИЯ EP)
БЕНЗОАТ НАТРИЯ [МОНОГРАФИЯ EP]
К7Н5НаО2
MFCD00012463
БзОНа
бензоат натрия
Бензоат натрия USP
Бензоат натрия (S)
Бензоат натрия (TN)
SCHEMBL823
CHEMBL1356
БЕНЗОАТ НАТРИЯ [MI]
Бензоат натрия (JP17/NF)
БЕНЗОАТ НАТРИЯ [ГЦК]
БЕНЗОАТ НАТРИЯ [ЯН]
C7-H6-O2.Na
БЕНЗОАТ НАТРИЯ [FHFI]
БЕНЗОАТ НАТРИЯ [HSDB]
БЕНЗОАТ НАТРИЯ [INCI]
БЕНЗОАТ НАТРИЯ [USAN]
БЕНЗОАТ НАТРИЯ [VANDF]
БЕНЗОАТ НАТРИЯ [USP-RS]
БЕНЗОАТ НАТРИЯ [ВОЗ-��Д]
Бензоат натрия (отдушка)
Бензойная кислота, натриевая соль (1:1)
HY-Y1316
Tox21_300125
БЕНЗОАТ НАТРИЯ [ОРАНЖЕВАЯ КНИГА]
AKOS003053000
AKOS015890021
ККИ-266169
ЛС-2390
NCGC00254072-01
КАС-532-32-1
CS-0017788
Е 211
ФТ-0645126
С0593
Д02277
A829462
Q423971
J-519752
БЕНЗОАТ НАТРИЯ

Бензоат натрия, также известный как натрий бензойной кислоты, обычно используется в качестве пищевых консервантов в пищевой промышленности, не имеет запаха или имеет легкий запах бензоина и имеет сладкий терпкий вкус.
Стабилен на воздухе, может поглощать влагу на открытом воздухе.
Бензоат натрия естественным образом содержится в чернике, яблоках, сливах, клюкве, черносливе, корице и гвоздике и обладает более слабыми антисептическими свойствами, чем бензойная кислота.

КАС: 532-32-1
МФ: C7H5NaO2
МВт: 144.10317
ИНЭКС: 208-534-8

Антисептические свойства 1,180 г бензоата натрия эквивалентны примерно 1 г бензойной кислоты.
В кислой среде бензоат натрия оказывает явное угнетающее действие на различные микроорганизмы: при рН 3,5 0,05% раствор может полностью подавлять рост дрожжей; в то время как при pH выше 5,5 он плохо действует на многие виды плесени и дрожжей; практически не действует в щелочном растворе.
После того, как бензоат натрия попадает в организм, в процессе биотрансформации бензоат натрия будет соединяться с глицином, превращаясь в мочевую кислоту, или объединяться с глюкуроновой кислотой, превращаясь в глюкозидуроновую кислоту, и все это будет выводиться из организма с мочой, а не накапливаться в нем. тело.
Пока бензоат натрия находится в пределах нормальной дозировки, бензоат натрия безвреден для человеческого организма и является безопасным консервантом.
Бензоат натрия также можно использовать для газированных напитков, концентрированных соков, маргарина, основы жевательной резинки, джема, желе, соевого соуса и т. д.
Допустимая суточная доза для человека (ДСП) < 5 мг/кг массы тела (за основу расчета взята бензойная кислота).

Бензоат натрия обладает большой липофильностью, и он легко проникает через клеточную мембрану в клетки, влияет на проницаемость клеточной мембраны и ингибирует поглощение клеточной мембраной аминокислот; вызывают ионизацию подкисления щелочных запасов в клетке при введении внутрь, угнетают активность дыхательных ферментов, останавливают реакции конденсации ацетилкоэнзима А и тем самым достигают цели пищевого антисептика.
Бензоат натрия имеет химическую формулу NaC7H5O2; это широко используемый пищевой консервант с номером E E211.
Бензоат натрия представляет собой натриевую соль бензойной кислоты и существует в этой форме при растворении в воде.
Бензоат натрия можно получить путем взаимодействия гидроксида натрия с бензойной кислотой.

Органическая натриевая соль, образующаяся в результате замены протона карбоксильной группы бензойной кислоты ионом натрия.
Бензоат натрия, также известный как бензоат соды, представляет собой натриевую соль бензойной кислоты, широко используемую в качестве пищевого консерванта (с номером E E211) и травильного агента.
Бензоат натрия выглядит как белый кристаллический химикат с формулой C6H5COONa.
Бесцветный кристаллический или белый аморфный порошок C6H5COONa, растворимый в воде и слабо растворимый в этаноле.
Бензоат натрия получают реакцией гидроксида натрия с бензойной кислотой и используют в производстве красителей и в качестве пищевого консерванта.
Бензоат натрия раньше использовался как антисептик.

Бензоат натрия представляет собой натриевую соль бензойной кислоты, которая легко растворяется в воде по сравнению с бензойной кислотой.
Бензоат натрия обычно используется в качестве антимикробного консерванта в косметике, продуктах питания и фармацевтических препаратах.
Фармацевтические вторичные стандарты для применения в контроле качества предоставляют фармацевтическим лабораториям и производителям удобную и экономичную альтернативу подготовке внутренних рабочих стандартов.

Бензоат натрия Химические свойства
Температура плавления: >300 °C (лит.)
Плотность: 1,44 г/см3
Давление пара: 0 Па при 20 ℃
Федеральное агентство по чрезвычайным ситуациям: 3025 | БЕНЗОАТ НАТРИЯ
Fp: >100°C
Температура хранения: комнатная температура
Растворимость в H2O: 1 М при 20 °C, прозрачный, бесцветный
pka: 4,03 [при 20 ℃]
Форма: Кристаллы, гранулы, хлопья или кристаллический порошок
Белый цвет
РН: 7,0-8,5 (25 ℃, 1 М в H2O)
Запах: без запаха
Растворимость в воде: растворим
Мерк: 14 8582
БРН: 3572467
Стабильность: Стабилен, но может быть чувствителен к влаге. Несовместим с сильными окислителями, щелочами, минеральными кислотами.
InChIKey: WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M
ЛогП: 1,88
Ссылка на базу данных CAS: 532-32-1 (Ссылка на базу данных CAS)
Справочник по химии NIST: бензоат натрия (532-32-1)
Система регистрации веществ EPA: бензоат натрия (532-32-1)

Белые кристаллы или гранулы или бесцветный порошок со сладкой терпкостью.
Растворим в воде, этаноле, глицерине и метаноле.
Бензоат натрия почти не имеет запаха или имеет сладкий, слабый, бальзамический запах и вкус от кисло-сладкого до резкого.
Подробное описание см. в Burdock (1997).
Бензоат натрия представляет собой белое кристаллическое вещество.
Бензоат натрия не имеет запаха и негорюч.
Бензоат натрия представляет собой белый зернистый или кристаллический слабогигроскопичный порошок.
Бензоат натрия не имеет запаха или со слабым запахом бензоина и имеет неприятный сладковато-соленый вкус.

Использование
1. Бензоат натрия также является важным консервантом пищевых продуктов кислого типа.
Бензоат натрия при применении превращается в эффективную форму бензойной кислоты.
Кроме того, бензоат натрия также можно использовать в качестве консерванта для кормов.
2. Консерванты; противомикробное средство.
3. Бензоат натрия является очень важным консервантом кормов кислотного типа.
Бензоат натрия при применении превращается в эффективную форму бензойной кислоты.
Кроме того, бензоат натрия также можно использовать в качестве консерванта для пищевых продуктов.
4. Используется в исследованиях фармацевтической промышленности и генетики растений, также используется в качестве промежуточных красителей, фунгицидов и консервантов.
5. Бензоат натрия используется в качестве пищевой добавки (консерванта), фунгицида в фармацевтической промышленности, протравы красителя, пластификатора в пластмассовой промышленности, а также используется в качестве органического синтетического промежуточного продукта для специй и других продуктов.

Бензоат натрия является консервантом.
Бензоат натрия оказывает бактериостатическое и фунгистатическое действие в кислой среде.
Бензоат натрия наиболее широко используется в кислых пищевых продуктах, таких как заправки для салатов (уксус), газированные напитки (угольная кислота), джемы и фруктовые соки (лимонная кислота), соленья (уксус) и приправы.
Бензоат натрия также используется в качестве консерванта в медицине и косметике.
В качестве пищевой добавки бензоат натрия имеет номер E E211.
Бензоат натрия также используется в фейерверках в качестве топлива в смеси для свистков, порошке, который издает свистящий звук при сжатии в трубку и воспламенении.
Топливо также является одним из самых быстро сгорающих ракетных топлив и обеспечивает большую тягу и дым.
Бензоат натрия имеет свои недостатки: высока опасность взрыва при резком сжатии топлива из-за чувствительности топлива к удару.

Бензоат натрия — консервант, представляющий собой натриевую соль бензойной кислоты.
Бензоат натрия превращается в бензойную кислоту, которая является активной формой.
Бензоат натрия имеет растворимость в воде 50 г в 100 мл при 25°С.
Бензоат натрия в 180 раз лучше растворим в воде при 25°C, чем исходная кислота.
Оптимальная функциональность достигается между pH 2,5 и 4,0, и не рекомендуется выше pH 4,5.

Бензоат натрия активен в отношении дрожжей и бактерий.
Бензоат натрия используется в кислых продуктах, таких как фруктовые соки, джемы, приправы и напитки.
Уровень использования бензоата натрия колеблется от 0,03 до 0,10%.
Антимикробный агент, ароматизатор и адъювант в пищевых продуктах; не превышать максимальный уровень 0,1% в пищевых продуктах.
Противогрибковый и бактериостатический консервант в фармацевтических препаратах в концентрациях ~0,1%. Клинический реагент (определение билирубина).
Бензоат натрия представляет собой нетоксичный органический солевой консервант, который особенно эффективен против дрожжей, с некоторой активностью против плесени и бактерий.
Бензоат ��атрия обычно используется в концентрациях от 0,1 до 0,2 процента.

Фармацевтические приложения
Бензоат натрия используется в основном в качестве противомикробного консерванта в косметике, пищевых продуктах и фармацевтических препаратах.
Бензоат натрия используется в концентрациях 0,02–0,5% в пероральных препаратах, 0,5% в препаратах для парентерального введения и 0,1–0,5% в косметике.
Полезность бензоата натрия в качестве консерванта ограничена его эффективностью в узком диапазоне рН.
В некоторых случаях бензоат натрия используется вместо бензойной кислоты из-за его большей растворимости.
Однако в некоторых случаях бензоат натрия может придавать продукту неприятный привкус.
Бензоат натрия также использовался в качестве смазки для таблеток в концентрации 2–5% по массе.
Растворы бензоата натрия также вводили перорально или внутривенно для определения функции печени.

Методы производства
1. Нейтрализуется бензойной кислотой и бикарбонатом натрия.
Поместите воду и бикарбонат натрия в емкость для нейтрализации, вскипятите ее и растворите в растворе бикарбоната натрия.
Смешивают с бензойной кислотой до тех пор, пока значение рН реакционного раствора не достигнет 7-7,5.
Нагрейте его, чтобы выделить над углекислым газом, а затем добавьте активированный уголь, чтобы обесцветить его на полчаса.
Проведите вакуумную фильтрацию, после того, как фильтрат сконцентрируется, поместите его в лоток для хлопьев, высушите в виде листов в барабане, измельчите, а затем получите бензоат натрия.
Норма расхода бензойной кислоты (99,5%) 1045кг/т и бикарбоната натрия (98%) 610кг/т.

2. Используйте 32% раствор соды для нейтрализации бензойной кислоты в кастрюле, чтобы достичь значения pH 7,5, а температура нейтрализации составляет 70 ℃. Используйте 0,3% активированный уголь для обесцвечивания нейтрализованного раствора, фильтруйте его под вакуумом, концентрируйте, высушите, а затем получите порошкообразный бензоат натрия.

C6H5COOH+Na2CO3→C6H5COONa

3. Для получения бензоата натрия путем окисления толуола изготавливали бензойную кислоту, реагируя с бикарбонатом натрия, карбонатом натрия или гидроксидом натрия.

Биохимия/физиол Действия
Бензоат натрия также применяется в фармацевтике и входит в состав сиропа и прозрачных таблеток.
Высокий уровень бензоата натрия может вызвать высвобождение гистамина, а также вызвать повреждение клеток.
Бензоат натрия рекомендуется для лечения нарушений цикла мочевины.
Однако высокие уровни бензоата натрия могут способствовать дефициту глицина и оказывать нейромодулирующее действие.

Здоровье и безопасность
1909 г. Реклама Heinz против бензоата натрия.
В Соединенных Штатах бензоат натрия считается общепризнанным безопасным (GRAS) Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов.
Международная программа химической безопасности не обнаружила побочных эффектов у людей при дозах 647–825 мг/кг массы тела в сутки.
Кошки имеют значительно более низкую толерантность к бензойной кислоте и ее солям, чем крысы и мыши.

Человеческий организм быстро выводит бензоат натрия, соединяя его с глицином с образованием гиппуровой кислоты, которая затем выводится из организма.
Метаболический путь этого начинается с превращения бензоата бутират-КоА-лигазой в промежуточный продукт, бензоил-КоА, который затем метаболизируется глицин-N-ацилтрансферазой в гиппуровую кислоту.

Методы производства
Бензоат натрия получают добавлением бензойной кислоты к горячему концентрированному раствору карбоната натрия до тех пор, пока не прекратится шипение.
Затем раствор выпаривают, охлаждают и дают кристаллизоваться или выпаривают досуха, а затем гранулируют.
Получают обработкой бензойной кислоты либо карбонатом натрия, либо бикарбонатом натрия.
Получают нейтрализацией бензойной кислоты бикарбонатом натрия, карбонатом натрия или гидроксидом натрия.
Бензоат натрия обычно получают путем нейтрализации гидроксида натрия (NaOH) бензойной кислотой (C6H5COOH), которая в свою очередь производится путем частичного окисления толуола кислородом.

Синонимы
бензоат натрия
532-32-1
Собенат
Антимол
Бензойная кислота, натриевая соль
Натриевая соль бензойной кислоты
Бензоат натрия
Бензоат соды
Бензоат натрия
Бензоат натрия
бензоат натрия
Натрий бензоикум
FEMA № 3025
Фуминару
Бензоан содный
Касвелл № 746
Микрокар сб
ПУРОКС С
Номер Федерального агентства по чрезвычайным ситуациям 3025
Бензоан содный [чешский]
КРИС 3921
ХСДБ 696
Бензоэвр (на-зальц)
УНИ-OJ245FE5EU
ИНЭКС 208-534-8
OJ245FE5EU
бензойная кислота натрия
Химический код пестицида EPA 009103
ИНС № 211
DTXSID1020140
Е211
АИ3-07835
Benzoesaeure (на-зальц) [немецкий]
ИНС-211
DTXCID90140
Бензоат натрия [USAN: JAN]
Е-211
ЧЕБИ:113455
Бензоат натрия [USAN:JAN:NF]
ЕС 208-534-8
АММОНУЛ КОМПОНЕНТ БЕНЗОАТ НАТРИЯ
КОМПОНЕНТ UCEPHAN БЕНЗОАТ НАТРИЯ
БЕНЗОАТ НАТРИЯ КОМПОНЕНТ АММОНУЛА
БЕНЗОАТ НАТРИЯ КОМПОНЕНТ УЦЕФАНА
Бензойная кислота натрия
БЕНЗОАТ НАТРИЯ (II)
БЕНЗОАТ НАТРИЯ [II]
БЕНЗОАТ НАТРИЯ (МАРТ.)
БЕНЗОАТ НАТРИЯ [МАРТ.]
БЕНЗОАТ НАТРИЯ (МОНОГРАФИЯ EP)
БЕНЗОАТ НАТРИЯ [МОНОГРАФИЯ EP]
C7H5NaO2
MFCD00012463
БзОНа
бензоат натрия
Бензоат натрия USP
Бензоат натрия, (S)
Бензоат натрия (TN)
SCHEMBL823
КЕМБЛ1356
БЕНЗОАТ НАТРИЯ [MI]
Бензоат натрия (JP17/NF)
БЕНЗОАТ НАТРИЯ [FCC]
БЕНЗОАТ НАТРИЯ [ЯНВАРЬ]
C7-H6-O2.Na
БЕНЗОАТ НАТРИЯ [FHFI]
БЕНЗОАТ НАТРИЯ [HSDB]
БЕНЗОАТ НАТРИЯ [INCI]
БЕНЗОАТ НАТРИЯ [США]
БЕНЗОАТ НАТРИЯ [VANDF]
БЕНЗОАТ НАТРИЯ [USP-RS]
БЕНЗОАТ НАТРИЯ [WHO-DD]
ВХМКПНИЦВМЕФ-УХФФФАОЙСА-М
Бензоат натрия (ароматизатор)
Бензойная кислота, натриевая соль (1:1)
HY-Y1316
Токс21_300125
БЕНЗОАТ НАТРИЯ [ОРАНЖЕВАЯ КНИГА]
АКОС003053000
АКОС015890021
CCG-266169
ЛС-2390
NCGC00254072-01
КАС-532-32-1
CS-0017788
Е 211
FT-0645126
S0593
D02277
А829462
Q423971
J-519752
Ассоциация производителей ароматизаторов и экстрактов № 3025
БЕНЗОАТ НАТРИЯ
БЕНЗОАТ НАТРИЯ = E211 = БЕНЗОАТ СОДЫ = БЕНЗОЙНАЯ КИСЛОТА НАТРИЙНАЯ СОЛЬ


Номер КАС: 532-32-1
Номер ЕС: 208-534-8
Номер E: E211 (консерванты)
Молекулярная формула: C7H5O2Na или C7H5NaO2 или C6H5COONa или NaC6H5COO



Бензоат натрия является консервантом.
Бензоат натрия оказывает бактериостатическое и фунгистатическое действие в кислой среде.
Бензоат натрия оказывает бактериостатическое и фунгистатическое действие в кислой среде.
Бензоат натрия указывается на этикетке продукта как «бензоат натрия» или E211.


Бензоат натрия представляет собой кристаллический порошок без запаха, полученный путем объединения бензойной кислоты и гидроксида натрия.
Бензойная кислота сама по себе является хорошим консервантом, а сочетание ее с гидроксидом натрия помогает ей растворяться в продуктах.
Бензоат натрия не встречается в природе, но бензойная кислота содержится во многих растениях, включая корицу, гвоздику, помидоры, ягоды, сливы, яблоки и клюкву.


Кроме того, некоторые бактерии производят бензойную кислоту при брожении молочных продуктов, таких как йогурт.
Бензоат натрия является вспомогательным веществом, которое широко используется в настоящее время.
Бензоат натрия одобрен на международном уровне в качестве пищевой добавки, и ему присвоен идентификационный номер 211.
Например, в европейских пищевых продуктах он указан как E211.


Бензоат натрия представляет собой белый порошок или гранулы, широко используемые в пищевых добавках, антисептиках лекарств, товарах повседневного спроса и т. д., а также в металлах, пластмассах, органических химикатах.
Бензоат натрия представляет собой натриевую соль бензойной кислоты, широко используемую в качестве пищевого консерванта (с номером E E211) и травильного агента.
Бензоат натрия выглядит как белый кристаллический химикат с формулой C6H5COONa.


Бензоат натрия также разрешен в качестве пищевой добавки для животных в количестве до 0,1%, согласно Ассоциации американских чиновников по контролю за кормами.
Бензоат натрия был одним из химических веществ, используемых в промышленном производстве продуктов питания в 19 веке, который исследовал доктор Харви У. Уайли со своим знаменитым «Отрядом ядовитых веществ» в составе Министерства сельского хозяйства США.
Это привело к принятию в 1906 году Закона о чистых пищевых продуктах и лекарствах, ставшего знаковым событием в ранней истории регулирования пищевых продуктов в Соединенных Штатах.


Бензоат натрия представляет собой органическую натриевую соль, образующуюся в результате замены протона карбоксигруппы бензойной кислоты ионом натрия.
Бензоат натрия играет роль противомикробного пищевого консерванта, лекарственного аллергена, ингибитора EC 1.13.11.33 (арахидонат-15-липоксигеназы), ингибитора EC 3.1.1.3 (триацилглицероллипазы), метаболита водорослей, метаболита ксенобиотика человека и растения. метаболит.
Бензоат натрия содержит бензоат.


Бензоат натрия представляет собой натриевую соль бензойной кислоты.
Один грамм соли растворим в 2 мл воды, в 75 мл этилового спирта и в 50 мл 90% этилового спирта.
Соль нерастворима в этиловом эфире.
Типичный водный раствор будет слегка щелочным и обычно имеет сладковатый вяжущий вкус.


Бензоат натрия представляет собой слегка гигроскопичный продукт белого цвета без запаха или почти без запаха.
Бензоат натрия содержит 84,7% доступной бензойной кислоты.
Бензоат натрия — это синтетический химикат, получаемый при соединении бензойной кислоты, которая естественным образом содержится в некоторых фруктах и специях, с гидроксидом натрия.


Бензоат натрия — консервант, используемый в продуктах по уходу за кожей для предотвращения чрезмерного роста микроорганизмов, загрязняющих сам продукт.
Фактически, FDA предоставило бензоату натрия статус GRAS (общепризнанный безопасным).
Бензоат натрия — это натриевая соль, которая присутствует в чрезвычайно низких количествах в ягодах, яблоках, сливах, корице и некоторых других натуральных продуктах.
Нет ничего страшного в химическом составе этих предметов.


Но синтезированный в лаборатории бензоат натрия (и его близкий родственник, бензойная кислота) — это совсем другая история.
Бензоат натрия является антимикробным средством широкого спектра действия, но его антимикробная эффективность зависит от рН пищи.
С повышением кислотности среды усиливаются ее бактерицидное и бактериостатическое действие, а в щелочной среде бактерицидное и бактериостатическое действие утрачивается.


Оптимальное значение рН его антикоррозионной защиты составляет 2,5~4,0.
Бензоат натрия имеет химическую формулу NaC6H5CO2; это широко используемый пищевой консервант с номером E E211.
Бензоат натрия представляет собой натриевую соль бензойной кислоты и существует в этой форме при растворении в воде.
Бензоат натрия можно получить путем взаимодействия гидроксида натрия с бензойной кислотой.


Бензоат натрия — это соль бензойной кислоты, которая естественным образом содержится в таких продуктах, как клюква, абрикосы, грибы и мед.
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) назвало его «общепризнанным безопасным» ингредиентом.
Независимая комиссия по обзору косметических ингредиентов признала бензоат натрия безопасным для использования в косметике, где максимальные уровни использования колеблются в пределах 0,5–1%.
В сыром виде бензоат натрия представляет собой белое кристаллическое твердое вещество, которое растворяется в воде.


Бензоат натрия усиливает вкус кислых продуктов, таких как заправки для салатов, газированные напитки, джемы и фруктовые соки, соленья, приправы, начинки для йогурта, газированные напитки, безалкогольные напитки и соусы.
Бензоат натрия является широко используемым пищевым консервантом с номером E E211.
Бензоат натрия представляет собой натриевую соль бензойной кислоты и существует как таковая при растворении в воде.


Бензоат натрия можно получить взаимодействием гидроксида натрия с бензойной кислотой.
Бензоат натрия — консервант с маркировкой E211.
Бензоат натрия естественным образом встречается в небольших количествах во фруктах, таких как яблоки, сливы, ягоды и клюква.
Бензоат натрия также содержится в некоторых специях, таких как гвоздика и корица.


Безалкогольные напитки являются основным источником бензоата натрия в рационе.
Бензоат натрия имеет химическую формулу NaC6H5CO2; с номером E E211.
Бензоат натрия представляет собой натриевую соль бензойной кислоты и существует в этой форме при растворении в воде.
Бензоат натрия — неактивная соль бензойной кислоты.


Бензоат натрия растворим в воде, где он превращается в бензойную кислоту, свою активную форму, при низком pH.
Бензойная кислота очень зависит от рН.
Хотя бензоат натрия проявляет некоторую активность до рН 6 (около 1,55%), он наиболее активен при рН 3 (94%).
Бензоат натрия используется в качестве противогрибкового консерванта в косметике и пищевых продуктах под названием E211.


Поэтому бензоат натрия очень эффективен против грибков, дрожжей и бактерий.
Бензоат натрия довольно легко делается из соды, воды и бензойной кислоты.
Бензоат натрия естественным образом содержится в некоторых фруктах, таких как сливы, чернослив или яблоки.
Бензоат натрия разрешен в органике.


Бензоат натрия имеет химическую формулу C7H5NaO2.
Бензоат натрия синтезируется путем соединения бензойной кислоты с гидроксидом натрия.
Бензоат натрия не встречается в природе, но когда он смешивается с водой, он образует бензойную кислоту, которая естественным образом содержится в некоторых фруктах, таких как сливы, клюква и яблоки.


Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) указывает максимальный уровень 0,1 процента бензоата натрия в пищевых продуктах, и на этом уровне бензоат натрия обычно признается FDA безопасным.
Бензоат натрия, порошок, реагент - это исследовательский класс широко используемого пищевого консерванта и синтетического органического сырья.
Степень реагента означает, что это химическое вещество имеет наивысшее качество, доступное на рынке, и что Американское химическое общество официально не устанавливает никаких спецификаций для этого материала.


Производимые Spectrum Chemical продукты реагентного класса соответствуют самым строгим нормативным стандартам качества и чистоты.
Бензоат натрия является водорастворимым консервантом.
Бензоат натрия обычно считается безопасным (GRAS) во всем мире.
Бензоат натрия обычно представляет собой белое кристаллическое твердое вещество.


Бензоат натрия является полезным ингредиентом в рецептурах средств по уходу за кожей и волосами, поскольку он предотвращает рост микроорганизмов, таких как бактерии и плесень, при воздействии окружающей среды.
Бензоат натрия является неактивной солью бензойной кислоты, которая очень зависит от рН.
Бензоат натрия наиболее активен при pH 3, в то время как он проявляет некоторую активность до pH 6.


Учитывая зависимость от уровня pH, было бы разумно проверить уровень pH вашего конечного продукта перед использованием бензоата натрия.
Внешний вид бензоата натрия - белые гранулы.
Рекомендуемый уровень использования бензоата натрия составляет до 0,1%, т.е. 1 г на 1 кг продукта.
Этот один грамм легко растворяется в 2 мл воды, 75 мл спирта и 50 мл 90% спирта.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ БЕНЗОАТА НАТРИЯ:
Бензоат натрия используется в клеях, антивозрастных кремах и лосьонах, шампунях против перхоти, противомикробных препаратах, смесях для напитков, напитках, средствах для мытья тела, сидре, кондиционерах, ингибиторах коррозии, диетических напитках, очищающих средствах для лица, ароматизаторах, фруктах, фруктовых соках и фруктовых салатах.
Бензоат натрия используется в качестве консерванта.
Бензоат натрия может выступать в качестве пищевого консерванта.


Бензоат натрия наиболее широко используется в кислых пищевых продуктах, таких как заправки для салатов (например, уксусная кислота в уксусе), газированные напитки (углекислота), джемы и фруктовые соки (лимонная кислота), соленья (уксусная кислота), приправы и начинки для замороженного йогурта. .
Бензоат натрия также используется в качестве консерванта в медицине и косметике.
Бензоат натрия, наряду с фенилбутиратом, используется для лечения гипераммониемии.


Бензоат натрия, наряду с кофеином, используется для лечения головной боли после пункции твердой мозговой оболочки, угнетения дыхания, связанного с передозировкой наркотиков, и с эрготамином для лечения сосудистых головных болей.
Бензоат натрия также используется в фейерверках в качестве топлива в смеси для свистков, порошке, который издает свистящий звук при сжатии в трубку и воспламенении.
Бензоат натрия используется для ухода за волосами, кондиционера для волос, желе и варенья, маргарина, составов увлажняющего крема, жидкости для полоскания рта, оливок, апельсинового сока,

Фармацевтические препараты, Соленья, Полиолефины, Консерванты, Заправки для салатов, Соусы, Шампуни, Гели для душа, Средства по уходу за кожей, Сиропы, Зубная паста,
Бензоат натрия используется в качестве консерванта в пищевой промышленности и при производстве некоторых промышленных товаров.
Бензоат натрия широко используется в пищевой промышленности, особенно в газированных напитках и подобных напитках, соленьях, кетчупах и подобных соусах, мармеладах и джемах, маргарине, производстве оливок, переработанных рыбных продуктах и кондитерских изделиях.


Бензоат натрия — пищевая добавка, которая делает продукты питания устойчивыми к плесени и грибкам.
Кроме того, бензоат натрия сохраняет пищевые красители.
Как и в случае со всеми пищевыми консервантами, чрезмерное использование может повлиять на вкус пищевого продукта.
Как и в случае с пищевыми консервантами, бензоат натрия обычно рекомендуется использовать в количестве от 0,1% до 0,2% бензоата натрия.


Бензоат натрия используется в качестве противогрибкового консерванта в фармацевтических препаратах и пищевых продуктах.
Бензоат натрия также можно использовать в качестве теста на функцию печени.
Бензоат натрия уже много лет широко используется в качестве консерванта для контроля роста микробов.


Бензоат натрия используется в пищевой промышленности и производстве напитков, фармацевтике, косметических продуктах, ингибиторах коррозии в автомобилях и других антифризах.
Бензоат натрия используется для ухода за кожей, ухода за волосами, ухода за солнцем, туалетных принадлежностей, декоративной косметики, стоматологии и питания.
Бензоат натрия используется в качестве консерванта для предотвращения плесневения пищи.


Бензоат натрия помогает сохранить наши продукты стабильными при хранении в течение как минимум двух лет с даты покупки и используется в концентрациях менее 0,5% по объему.
Бензоат натрия является консервантом, обычно используемым в пищевых продуктах, фармацевтических препаратах и косметике.
Бензоат натрия, бензоат натрия, входящий в состав многих продуктов, является своего рода производным соли, предпочтительным в качестве консерванта.


Бензоат натрия, который также используется для придания вкуса некоторым продуктам, не следует использовать в пищевых продуктах в больших количествах.
Было сочтено целесообразным использовать бензоат натрия не более 0,1%.
Бензоат натрия, который используется для продления срока годности пищевых продуктов, консервов, особенно безалкогольных напитков, зубных паст, лекарств и солений.


Сколько бензоната натрия используется в готовых к употреблению продуктах, может быть написано в ингредиентах продукта.
Бензоник, который является активным ингредиентом бензоната натрия, естественным образом присутствует в растениях или животных.
Бензоат натрия, который не считается очень полезным для здоровья, содержится почти во всех готовых продуктах.


Бензоат натрия также может входить в состав готовых блюд, колбасы, салями, напитков с красителем, чипсов, готовых ступок для фрикаделек, готовых соусов, фруктовых соков и конфет.
Поскольку эти продукты имеют несколько более длительный срок хранения, бензоат натрия неизбежно содержит добавки.
Бензоат натрия также используется в фейерверках в качестве топлива в смеси для свистков, порошке, который издает свистящий звук при сжатии в трубку и воспламенении.


Бензоат натрия — консервант, добавляемый в некоторые газированные напитки, упакованные продукты и средства личной гигиены для продления срока годности.
Бензоат натрия наиболее известен как консервант, используемый в обработанных пищевых продуктах и напитках для продления срока годности, хотя у него есть несколько других применений.
Бензоат натрия подавляет рост потенциально вредных бактерий, плесени и других микробов в продуктах питания, тем самым предотвращая их порчу.
Бензоат натрия особенно эффективен в кислой пище.


Поэтому бензоат натрия обычно используется в пищевых продуктах, таких как газированные напитки, лимонный сок в бутылках, соленья, желе, заправки для салатов, соевый соус и другие приправы.
Бензоат натрия обычно используется в качестве консерванта в косметике и предметах личной гигиены, таких как средства для волос, детские салфетки, зубная паста и жидкость для полоскания рта.
Бензоат натрия также имеет промышленное применение.


Одним из самых больших применений бензоата натрия является предотвращение коррозии, например, в охлаждающих жидкостях для автомобильных двигателей.
Более того, бензоат натрия можно использовать в качестве стабилизатора при обработке фотографий и для повышения прочности некоторых видов пластика.
Бензоат натрия также используется в промышленности, в том числе в качестве промежуточного химического вещества, катализатора, зародышеобразователя для производства полипропилена и в качестве ингибитора коррозии.


Бензоат натрия — это фунгистатическое соединение, которое широко используется в качестве консерванта пищевых продуктов.
В виде натриевой соли бензоат натрия используется для лечения нарушений цикла мочевины из-за его способности связывать аминокислоты.
Бензоат натрия наиболее широко используется в кислых пищевых продуктах, таких как заправки для салатов (уксус), газированные напитки (угольная кислота), джемы и фруктовые соки (лимонная кислота), соленья (уксус) и приправы.


Бензоат натрия также используется в качестве консерванта в медицине и косметике.
Бензоат натрия используется в качестве пищевой добавки, бензоат натрия имеет номер E E211.
Бензоат натрия также используется в фейерверках в качестве топлива в смеси для свистков, порошке, который издает свистящий звук при сжатии в трубку и воспламенении.
Топливо также является одним из самых быстро сгорающих ракетных топлив и обеспечивает большую тягу и дым.


Есть у бензоата натрия и минусы: велика опасность взрыва при резком сжатии топлива из-за чувствительности топлива к удару.
Бензоат натрия получают нейтрализацией бензойной кислоты гидроксидом натрия.
Бензойная кислота обнаруживается в небольших количествах в клюкве, черносливе, сливе, корице, спелой гвоздике и яблоках.


Хотя бензойная кислота является более эффективным консервантом, бензоат натрия чаще используется в качестве пищевой добавки, поскольку бензойная кислота плохо растворяется в воде.
Бензоат натрия используется в качестве консерванта, действует бактериостатически и фунгистатически в кислых условиях.
Чаще всего используется в кислых продуктах, таких как заправки для салатов (уксус), газированные напитки (угольная кислота), джемы и фруктовые соки (лимонная кислота), соленья (уксус) и специи.


Бензоат натрия используется при лечении нарушений цикла мочевины из-за его способности связывать аминокислоты.
Бензоат натрия используется в фейерверках в качестве топлива в смеси свистящего пороха, который при сжатии в трубку и воспламенении издает свистящий звук.
Бензоат натрия используется в средствах для полоскания рта на спиртовой основе и в средствах для полировки серебра.
Бензоат натрия в основном используется в качестве консерванта в пищевой промышленности и производстве напитков.


Бензоат натрия используется в качестве консерванта как в косметике, так и в пищевых продуктах, где он предотвращает рост как бактерий, так и грибков, хотя более активен против последних.
Бензоат натрия также используется в качестве консерванта в средствах личной гигиены и в качестве ингибитора коррозии в автомобильных и других антифризах.


Белый порошок, бензоат натрия, используется в качестве консерванта против дрожжей, плесени и бактерий, подавляя их рост.
Вы используете их с продуктами от слабокислых до нейтральных с максимальным значением pH 5.
Бензоат натрия (натриевая соль бензойной кислоты) является консервантом и используется в качестве пищевой добавки, обладающей бактериостатическим и фунгистатическим действием в кислых условиях.


Бензоат натрия можно использовать в качестве консерванта в ряде косметических продуктов, таких как чистящие салфетки, средства по уходу за волосами, средства по уходу за полостью рта, мыло, моющие средства и некоторые продукты для макияжа, в первую очередь в качестве противогрибкового ингредиента.
Бензоат натрия хорошо работает с сорбатом калия в продуктах с низким pH против плесени и дрожжей.


Бензоат натрия не следует использовать с L-аскорбиновой кислотой, так как есть опасения, что комбинация этих двух ингредиентов потенциально может образовать бензол.
Бензоат натрия подавляет развитие бактерий в пище, предотвращает рост грибков и эффективен в слабокислой среде.
Бензоат натрия используется в качестве натурального консерванта для пищевых продуктов, напитков и косметической промышленности.


Бензоат натрия содержится в напитках, соусах, джемах, маринадах и средствах личной гигиены, таких как зубная паста, кремы и лосьоны для ухода за кожей и волосами.
Бензоат натрия — консервант, представляющий собой натриевую соль бензойной кислоты.
Бензоат натрия растворим в воде и работает против дрожжей и бактерий.


Бензоат натрия обычно используется в кислых продуктах, таких как джемы, приправы, напитки и фруктовые соки.
Бензоат натрия используется в основном в качестве пищевого консерванта, но его можно найти и в других продуктах, таких как косметика и фармацевтика.
Бензоат натрия является распространенным ингредиентом газированных напитков, уксуса и фруктовых соков.
Бензоат натрия также используется для сохранения салатных заправок.


Бензоат натрия считается в первую очередь противогрибковым средством, но проявляет некоторую активность против бактерий.
Бензоат натрия слаб против псевдомонад.
Бензоат натрия инактивируется неионогенными средствами и повышением pH.
Бензоат натрия не является консервантом широкого спектра действия для косметического применения и должен сочетаться с другими консервантами.


Если бензоат натрия используется в качестве консерванта, может потребоваться достаточное снижение pH готового продукта, чтобы высвободить свободную кислоту для полезной активности.
Бензоат натрия часто комбинируют с сорбатом калия в продуктах с низким pH, чтобы обеспечить синергетический эффект консерванта против дрожжей и плесени.
Бензоат натрия является безопасным и экономичным консервантом, обычно используемым в таких препаратах, как кремы, лосьоны, растворы жевательной резинки и зубная паста.


Преимущества бензоата натрия в этих применениях заключаются в том, что он бесцветен, не имеет запаха, легко растворяется и обычно совместим с другими ингредиентами.
Бензоат натрия, порошок, реагент - это исследовательский класс широко используемого пищевого консерванта и синтетического органического сырья.


Бензоат натрия является противомикробным консервантом и ароматизатором, используемым в пищевой промышленности, а также смазкой для таблеток и капсул, используемой в фармацевтической промышленности.
В пищевой промышленности бензоат натрия используется в продуктах с кислым рН, таких как соленья и заправки для салатов, в газированных напитках и в некоторых продуктах из фруктовых соков.


Бензоат натрия является одним из ряда ингредиентов, используемых в качестве консервантов в продуктах Green People.
Бензоат натрия — это природное вещество, содержащееся во многих фруктах, включая клюкву, малину и вишню.
Хотя некоторые люди чувствительны к этому ингредиенту при приеме внутрь (перорально), поскольку бензоат натрия используется в косметике для наружного применения, он полностью безопасен и очень хорошо переносится.


Бензоат натрия разрешен в качестве консерванта всеми органами по органической сертификации во всем мире.
Бензоат натрия можно использовать в качестве смазки для таблеток и капсул в фармацевтических препаратах.
Бензоат натрия обычно сразу же доступен в большинстве объемов.


Можно рассматривать формы высокой чистоты, субмикронные и нанопорошки.
Бензоат натрия является пищевым консервантом со специфическим действием против грамотрицательных бактерий, плесени и дрожжей.
В то время как бензоат натрия обычно используется в качестве пищевого консерванта, то, что у нас есть, переупаковывается как косметическое сырье и предназначено только для наружного применения.


-Применения бензоата натрия:
* Авто для изготовителей оборудования
*Бев консервант
* Ингредиенты напитка
*Косметические ингредиенты - губы
*Косметические ингредиенты - ногти
*Уход за тканью
*Кормовые ингредиенты
* Пищевые ингредиенты
* Пищевые консерванты
*HTF - обработка пищевых продуктов/кормов/напитков
* Ингредиенты для ухода за волосами
* Уход за твердыми поверхностями
* Ингредиенты для ухода за полостью рта
* Ингредиенты для личной гигиены
*Фармацевтические химикаты
* Полимерная модификация
*Мыло/моющие средства


-Лекарства:
Бензоат натрия используется в качестве консерванта в некоторых безрецептурных и отпускаемых по рецепту лекарствах, особенно в жидких лекарствах, таких как сироп от кашля.
Кроме того, бензоат натрия может использоваться в качестве смазки при производстве таблеток и делает таблетки прозрачными и гладкими, помогая им быстро разрушаться после того, как вы их проглотите.
Наконец, для лечения повышенного уровня аммиака в крови могут быть назначены большие количества бензоата натрия.


-Различные применения в разных отраслях:
Помимо использования в обработанных пищевых продуктах и напитках, бензоат натрия также добавляют в некоторые лекарства, косметику, средства личной гигиены и промышленные товары.


-Продукты и напитки:
Бензоат натрия является первым консервантом, разрешенным FDA в пищевых продуктах, и до сих пор широко используемой пищевой добавкой.
Бензоат натрия классифицируется как общепризнанный безопасным (GRAS), что означает, что эксперты считают его безопасным при использовании по назначению.


-Еда:
В пищевой промышленности бензоат натрия используется для предотвращения порчи от вредных бактерий, дрожжей и плесени.
Бензоат натрия также помогает сохранить свежесть пищи, помогая замедлить или предотвратить изменение цвета, вкуса, рН и текстуры.


Другие продукты, которые обычно содержат бензоат натрия, включают:
* Салатные заправки
*Соленья
*Соусы
* Приправы
*Фруктовые соки
*Вина
*Закуски
*Напиток
Бензоат натрия используется в качестве консерванта в безалкогольных напитках для повышения кислотности вкуса и в качестве консерванта для продления срока годности.


-Кока-Кола:
Бензоат натрия, бензоат калия и сорбат калия являются тремя распространенными консервантами в напитке Coca-Cola.
Бензоат натрия используется для защиты вкуса и в качестве антимикробного агента.
Кроме того, мы обычно можем найти бензоат натрия в списках ингредиентов Fanta и Sprite.


-ПепсиКо:
Бензоат натрия также используется для сохранения свежести газированных безалкогольных напитков Pepsi.
Однако бензоат натрия меньше используется в популярных газированных напитках PepsiCo, Diet Pepsi и Pepsi, в которых бензоат калия используется в качестве основного консерванта.


-Косметика:
Как продукты питания и напитки, косметика также нуждается в консервантах, чтобы предотвратить рост бактерий.
Натуральные продукты без консервантов не могут долго храниться.
Для подавления роста микроорганизмов в зубную пасту производители обычно добавляют определенное количество консервантов.
С точки зрения антимикробного эффекта, безопасности и цены бензоат натрия часто является лучшим выбором по сравнению с другими обычно используемыми консервантами в зубной пасте.


-Фармацевтика:
Бензоат натрия также может использоваться в фармацевтических продуктах из-за его антимикробных свойств, например, в составе таблеток, капсул и сиропа от кашля.
-Продукты и напитки:
Готовые салаты, джемы и желе, заправки, соусы, приправы, соленья и оливки


-Личная гигиена и косметика:
Лосьоны, уход за волосами, жидкое мыло, салфетки и женская гигиена
-Фармацевтический неактивный ингредиент:
Кашель, простуда, боль, местные мази и лосьоны


- Средства личной гигиены:
Бензоат натрия можно использовать в качестве антикоррозионного и консервирующего средства в большом количестве средств личной гигиены, таких как:
*Полоскание рта
*Продукты для волос
* Солнцезащитный крем
*Увлажняющие средства
* Сыворотки
*Детские влажные салфетки
* Зубная паста.


-В фармацевтике:
Бензоат натрия используется для лечения нарушений цикла мочевины из-за его способности связывать аминокислоты.
Это приводит к экскреции этих аминокислот и снижению уровня аммиака.
Недавние исследования показывают, что бензоат натрия может быть полезен в качестве дополнительной терапии (1 грамм в день) при шизофрении.
Суммарные положительные и отрицательные баллы по шкале синдрома снизились на 21% по сравнению с плацебо.


-В этих условиях он превращается в бензойную кислоту (Е210), обладающую бактериостатическим и фунгистатическим действием.
Бензойная кислота обычно не используется напрямую из-за ее плохой растворимости в воде.
Концентрация в качестве пищевого консерванта ограничена FDA в США до 0,1% по весу.



ГДЕ НАЙТИ БЕНЗОАТ НАТРИЯ?
Бензоат натрия — это консервант, который можно найти в кислых продуктах, таких как заправки для салатов, газированные напитки, джемы, соки и приправы.
Бензоат натрия также содержится в ополаскивателях для рта, полиролях для серебра, сиропах от кашля, мыле и шампунях.



КАКИЕ ПРОДУКТЫ СОДЕРЖАТ БЕНЗОАТ НАТРИЯ:
* Средства для мытья тела
* Очищающие средства
*Товары для дома
*Полоскания рта
*Забота о животных
*Шампуни/кондиционеры
* Мыло
* Зубная паста



ФУНКЦИИ БЕНЗОАТА НАТРИЯ:
* Антикоррозийный:
Предотвращает коррозию упаковки.
* Маскировка:
Уменьшает или подавляет запах или основной вкус продукта
* Консервант:
Тормозит развитие микроорганизмов в косметических продуктах.



ФУНКЦИИ И ПРИМЕНЕНИЕ БЕНЗОАТА НАТРИЯ:
*Бензоат натрия широко используется в пищевой промышленности в качестве пищевого консерванта.
* Бензоат натрия используется в качестве консерванта для соевого соуса, уксуса, соусов с низким содержанием соли, сока, джема, фруктового вина, консервов, газированной воды, сиропа для напитков, табака и так далее.
*Фармацевтическая промышленность используется для приготовления седативных средств на основе бензоата натрия и других антисептических препаратов.
*Бензоат натрия также используется для производства антикоррозионной бумаги, латексной краски, средства для чистки обуви, клея и ткани.
* Бензоат натрия также можно использовать для получения протравы в красильной промышленности, пластификатора в пластмассовой промышленности и сырья для парфюмерной промышленности.
* В качестве химического реагента, используемого в качестве сорастворителя для определения билирубина в сыворотке крови.
*Бензоат натрия обычно используется в газированных напитках, соевом соусе, соусах, консервах, фруктовых и овощных напитках.
*Бензоат натрия можно использовать вместе с эфирами пара-гидроксибензойной кислоты в соевом соусе и напитках для синергии.
*Бензоат натрия часто используется для консервирования очень кислых фруктов, джемов, сиропов для напитков и других кислых продуктов.
Бензоат натрия может использоваться в сочетании с низкотемпературной стерилизацией и обладает синергетическим эффектом.



ПРЕИМУЩЕСТВА БЕНЗОАТА НАТРИЯ:
Бензоат натрия не имеет известных преимуществ для кожи, но его способность продлевать срок годности ваших средств по уходу за кожей действительно влияет на ваш распорядок дня.
Бензоат натрия — это консервант, который позволяет вам не покупать новый продукт по уходу за кожей каждый месяц.
Бензоат натрия может продлить срок годности до двух лет, так что это его преимущество.



ПРОИЗВОДСТВО БЕНЗОАТА НАТРИЯ:
Бензоат натрия обычно получают путем нейтрализации гидроксида натрия (NaOH) бензойной кислотой (C6H5COOH), которая в свою очередь производится путем частичного окисления толуола кислородом.



ЕСТЕСТВЕННОЕ ПРОИСХОЖДЕНИЕ БЕНЗОАТА НАТРИЯ:
Многие продукты являются естественными источниками бензойной кислоты, солей бензоата натрия и его эфиров.
Фрукты и овощи могут быть богатыми источниками, особенно ягоды, такие как клюква и черника.
Другие источники включают морепродукты, такие как креветки и молочные продукты.



МЕХАНИЗМ ПРОИЗВОДСТВА ПИЩЕВЫХ ПРОДУКТОВ:
Механизм начинается с поглощения бензойной кислоты клеткой.
Если внутриклеточный рН падает до 5 и ниже, резко снижается анаэробная ферментация глюкозы посредством фосфофруктокиназы, что угнетает рост и выживание микроорганизмов, вызывающих порчу пищевых продуктов.



ОТКУДА БЕНЗОАТ НАТРИЯ?
Бензоат натрия синтезируют или получают искусственно из веществ бензойной кислоты и едкого натра.
Они естественным образом встречаются в большинстве видов фруктов, а также, например, в грибах и гвоздике.
Бензоат натрия — натриевая соль бензойной кислоты.
Бензоат натрия был помечен Европейской комиссией как безопасное вспомогательное вещество, и ему был присвоен номер E 211.
Вы используете бензоат натрия в таких продуктах, как джемы и фруктовые соки.



ЭФФЕКТ НАТРИЯ БЕНЗОАТ:
Бензоат натрия гораздо лучше бензойной кислоты растворяется в воде.
Бензоат натрия является одним из его наиболее характерных физических свойств.
Хотя эксципиент бензойной кислоты сохраняется немного лучше, чем бензоат натрия, вы можете компенсировать это, либо используя немного больше, либо снизив pH, добавив кислоту в ваш продукт.
Бензоат натрия не следует добавлять в слишком высоких концентрациях, так как он имеет слегка сладковатый горьковатый вкус.
Это может значительно изменить вкус вашей еды.
Исследования также показали, что не следует сочетать бензоат натрия с витамином С, так как это может привести к образованию вредного вещества (бензола).
Никогда не комбинируйте бензоат натрия с вспомогательными веществами на основе витамина С, такими как аскорбиновая кислота.



ПОЧЕМУ БЕНЗОАТ НАТРИЯ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ В КОСМЕТИКИ И СРЕДСТВАХ ЛИЧНОЙ УХОДА?
Сообщалось о следующих функциях этих ингредиентов.
*Ингибитор коррозии – бензоат натрия
*Ингредиенты аромата – бензиловый спирт, бензойная кислота, бензоат натрия, бензилбензоат.
*Регулятор рН – Бензойная кислота
* Консервант – бензиловый спирт, бензойная кислота, бензоат натрия, бензоат кальция, бензоат калия.
*Растворитель – бензиловый спирт, бензилбензоат. Средство для снижения вязкости – бензиловый спирт.



БЕНЗОАТ НАТРИЯ КАК КОНСЕРВАНТ В КОСМЕТИКИ:
Бензоат натрия в качестве консерванта в первую очередь является противогрибковым средством, хотя и не является консервантом широкого спектра действия для косметического применения.
Бензоат натрия следует комбинировать с другими консервантами, такими как сорбат калия, в продуктах с низким pH, чтобы обеспечить синергетический эффект консерванта против дрожжей и плесени.
pH готового продукта необходимо снизить, если он используется в качестве консерванта для высвобождения свободной кислоты для полезной активности.
Тем не менее, бензоат натрия является эффективным консервантом для продуктов по уходу за кожей.
Это особенно верно для продуктов, содержащих воду, таких как кондиционеры и увлажняющие средства.
Кроме того, бензоат натрия действует как ингибитор коррозии.
Это еще одна функция бензоата натрия, благодаря которой он помогает предотвратить коррозию металлических материалов, используемых для упаковки.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА БЕНЗОАТА НАТРИЯ:
Химическая формула: C7H5NaO2
Молярная масса: 144,105 г•моль-1
Внешний вид: белый или бесцветный кристаллический порошок
Запах: без запаха
Плотность: 1,497 г/см3
Температура плавления: 410 ° C (770 ° F, 683 K)
Растворимость в воде: 62,65 г/100 мл (0 °C)
62,84 г/100 мл (15 °С)
62,87 г/100 мл (30 °С)
74,2 г/100 мл (100 °С)
Растворимость: растворим в жидком аммиаке, пиридине
Растворимость в метаноле: 8,22 г/100 г (15 °C)
7,55 г/100 г (66,2 °С)
Растворимость в этаноле: 2,3 г/100 г (25 °C)
8,3 г/100 г (78 °С)
Растворимость в 1,4-диоксане: 0,818 мг/кг (25 °C)

Молекулярный вес: 144,10
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 2
Количество вращающихся связей: 1
Точная масса: 144.01872368
Масса моноизотопа: 144,01872368
Площадь топологической полярной поверхности: 40,1 Ų
Количество тяжелых атомов: 10
Официальное обвинение: 0
Сложность: 108
Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 0
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 2

Соединение канонизировано: Да
Растворимость в воде: 12,2 мг/мл
logP: 1,29
ЛогП: 1,63
журналS: -1,1
pKa (самая сильная кислота): 4,08
Физиологический заряд: -1
Количество акцепторов водорода: 2
Количество доноров водорода: 0
Площадь полярной поверхности: 40,13 Å2
Количество вращающихся связей: 1
Рефракция: 44,15 м3•моль-1
Поляризуемость: 11,53 Å3
Количество колец: 1
Биодоступность: 1
Правило пятое: да

Gose фильтр: Нет
Правило Вебера: нет
Правило, подобное MDDR: Нет
Плотность: 1,50 г/см3 (20 °С)
Температура воспламенения: >500 °C
Температура плавления: 436 °С
Значение pH: 8 (100 г/л, H₂O, 20 °C)
Насыпная плотность: 350 кг/м3
Растворимость: 556 г/л
Физическое состояние: кристаллический, порошок
Белый цвет
Запах: без запаха
Температура плавления: 436 °C при 1,013 гПа — Указания для тестирования OECD 102
Начальная точка кипения и интервал кипения: > 450 - < 475 °C при 1,013 гПа

Горючесть (твердое вещество, газ): не воспламеняется
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрываемости: Данные отсутствуют.
Температура вспышки: Не применимо
Температура самовоспламенения: данные отсутствуют
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: около 8 при 100 г/л при 20 °C
Вязкость Вязкость, кинематическая: Данные отсутствуют
Вязкость, динамическая: Неприменимо
Растворимость в воде 556 г/л - растворим
Коэффициент распределения: н-октанол/вода log Pow: 1,88
Давление паров: Не применимо

Плотность: 1,50 г/см3 при 20 °C - Указания для тестирования OECD 109
Относительная плотность: 1,5 при 20 °C - Указания для тестирования OECD 109
Относительная плотность паров: Не применимо
Характеристики частиц: данные отсутствуют
Взрывоопасные свойства: нет данных
Окислительные свойства: нет
Насыпная плотность: около 350 кг/м3
Растворимость в других растворителях:
Этанол: около 13,3 г/л
Поверхностное натяжение: 72,9 мН/м при 1 г/л при 20 °C



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ПРИ БЕНЗОАТЕ НАТРИЯ:
-После вдоха:
Свежий воздух.
-При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
-После зрительного контакта:
Смойте большим количеством воды.
Вызовите офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
-После проглатывания:
Немедленно дайте по��традавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.
- Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ БЕНЗОАТА НАТРИЯ:
- Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закрыть стоки.
Собирайте, связывайте и откачивайте разливы.
Бери насухо.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ БЕНЗОАТА НАТРИЯ:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Вода
Мыло
Углекислый газ (CO2)
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не даются ограничения огнетушащих веществ.
-Дальнейшая информация:
Не допускать загрязнения поверхностных вод или системы грунтовых вод водой для пожаротушения.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/СРЕДСТВА ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ БЕНЗОАТА НАТРИЯ:
-Параметры управления:
*Ингредиенты с параметрами контроля рабочего места:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
* Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Безопасные очки.
* Защита кожи:
Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
* Защита тела:
защитная одежда
-Контроль воздействия окружающей среды:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ С БЕНЗОАТОМ НАТРИЯ И ХРАНЕНИЕ:
-Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрытый.
Сухой.
Рекомендуемая температура хранения указана на этикетке продукта.
*Класс хранения:
Класс хранения (TRGS 510): 13: негорючие твердые вещества



СТАБИЛЬНОСТЬ и РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ БЕНЗОАТА НАТРИЯ:
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен в стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Несовместимые материалы:
Данные недоступны



СИНОНИМЫ:
бензоат натрия
532-32-1
Антимол
Собенат
Бензойная кислота, натриевая соль
Натриевая соль бензойной кислоты
натрий; бензоат
Бензоат соды
Бензоат натрия
Бензоат натрия
FEMA № 3025
ПУРОКС С
Фуминару
Микрокар сб
бензойная кислота натрия
Бензоат натрия
OJ245FE5EU
Е211
ИНС № 211
ИНС-211
Е-211
Натрий бензоикум
Касвелл № 746
Бензоан содный
Номер Федерального агентства по чрезвычайным ситуациям 3025
КРИС 3921
ХСДБ 696
Раствор бензоата натрия
ИНЭКС 208-534-8
MFCD00012463
УНИ-OJ245FE5EU
Химический код пестицида EPA 009103
АИ3-07835
БзОНа
DSSTox_CID_140
SCHEMBL823
ЕС 208-534-8
КЕМБЛ1356
DSSTox_RID_75393
DSSTox_GSID_20140
ЧЕБИ:113455
Бензойная кислота, натриевая соль (1:1)
Токс21_300125
АКОС003053000
АКОС015890021
CCG-266169
АММОНУЛ КОМПОНЕНТ БЕНЗОАТ НАТРИЯ
КОМПОНЕНТ UCEPHAN БЕНЗОАТ НАТРИЯ
NCGC00254072-01
КАС-532-32-1
БЕНЗОАТ НАТРИЯ КОМПОНЕНТ АММОНУЛА
БЕНЗОАТ НАТРИЯ КОМПОНЕНТ УЦЕФАНА
FT-0645126
S0593
D02277
А829462
Q423971
J-519752
бензоат натрия
бензойная кислота
натриевая соль
натриевая соль бензойной кислоты
собенат, антимол
бензоат натрия
бензоат соды
бензоат натрия
бензойный натрий
касуэлл нет. 746

БЕНЗОАТ НАТРИЯ
Бензоат натрия представляет собой кристаллический порошок без запаха, полученный путем объединения бензойной кислоты и гидроксида натрия.
Бензоат натрия является консервантом.
Бензоат натрия представляет собой слегка гигроскопичный продукт белого цвета без запаха или почти без запаха.


Номер КАС: 532-32-1
Номер ЕС: 208-534-8
Номер E: E211 (консерванты)
Молекулярная формула: C7H5O2Na или C7H5NaO2 или C6H5COONa или NaC6H5COO


Бензоат натрия можно получить путем взаимодействия гидроксида натрия с бензойной кислотой.
Бензоат натрия является консервантом.
С повышением кислотности среды усиливаются ее бактерицидное и бактериостатическое действие, а в щелочной среде бактерицидное и бактериостатическое действие утрачивается.


Бензоат натрия представляет собой кристаллический порошок без запаха, полученный путем объединения бензойной кислоты и гидроксида натрия.
Бензоат натрия был одним из химических веществ, используемых в промышленном производстве продуктов питания в 19 веке, который исследовал доктор Харви У. Уайли со своим знаменитым «Отрядом ядовитых веществ» в составе Министерства сельского хозяйства США.


Это привело к принятию в 1906 году Закона о чистых пищевых продуктах и лекарствах, ставшего знаковым событием в ранней истории регулирования пищевых продуктов в Соединенных Штатах.
Бензоат натрия — это соль бензойной кислоты, которая естественным образом содержится в таких продуктах, как клюква, абрикосы, грибы и мед.
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) назвало его «общепризнанным безопасным» ингредиентом.


Бензоат натрия представляет собой натриевую соль бензойной кислоты и существует в этой форме при растворении в воде.
Бензоат натрия является антимикробным средством широкого спектра действия, но его антимикробная эффективность зависит от рН пищи.
Бензойная кислота сама по себе является хорошим консервантом, а сочетание ее с гидроксидом натрия помогает ей растворяться в продуктах.


Но синтезированный в лаборатории бензоат натрия (и его близкий родственник, бензойная кислота) — это совсем другая история.
В сыром виде бензоат натрия представляет собой белое кристаллическое твердое вещество, которое растворяется в воде.
Бензоат натрия не встречается в природе, но бензойная кислота содержится во многих растениях, включая корицу, гвоздику, помидоры, ягоды, сливы, яблоки и клюкву.


Бензоат натрия — консервант, используемый в продуктах по уходу за кожей для предотвращения чрезмерного роста микроорганизмов, загрязняющих сам продукт.
Фактически, FDA предоставило бензоату натрия статус GRAS (общепризнанный безопасным).
Кроме того, некоторые бактерии производят бензойную кислоту при брожении молочных продуктов, таких как йогурт.


Бензоат натрия является вспомогательным веществом, которое широко используется в настоящее время.
Бензоат натрия представляет собой органическую натриевую соль, образующуюся в результате замены протона карбоксигруппы бензойной кислоты ионом натрия.
Бензоат натрия играет роль противомикробного пищевого консерванта, лекарственного аллергена, ингибитора EC 1.13.11.33 (арахидонат-15-липоксигеназы), ингибитора EC 3.1.1.3 (триацилглицероллипазы), метаболита водорослей, метаболита ксенобиотика человека и растения. метаболит.


Бензоат натрия выглядит как белый кристаллический химикат с формулой C6H5COONa.
Бензоат натрия имеет химическую формулу NaC6H5CO2; это широко используемый пищевой консервант с номером E E211.
Бензоат натрия одобрен на международном уровне в качестве пищевой добавки, и ему присвоен идентификационный номер 211.


Например, в европейских пищевых продуктах он указан как E211.
Бензоат натрия является широко используемым пищевым консервантом с номером E E211.
Бензоат натрия используется в качестве противогрибкового консерванта в косметике и пищевых продуктах под названием E211.


Типичный водный раствор будет слегка щелочным и обычно имеет сладковатый вяжущий вкус.
Бензоат натрия также разрешен в качестве пищевой добавки для животных в количестве до 0,1%, согласно Ассоциации американских чиновников по контролю за кормами.
Бензоат натрия оказывает бактериостатическое и фунгистатическое действие в кислой среде.


Бензойная кислота сама по себе является хорошим консервантом, а сочетание ее с гидроксидом натрия помогает ей растворяться в продуктах.
Бензоат натрия не встречается в природе, но бензойная кислота содержится во многих растениях, включая корицу, гвоздику, помидоры, ягоды, сливы, яблоки и клюкву.
Бензоат натрия представляет собой белый порошок или гранулы, широко используемые в пищевых добавках, антисептиках лекарств, товарах повседневного спроса и т. д., а также в металлах, пластмассах, органических химикатах.


Бензоат натрия представляет собой натриевую соль бензойной кислоты, широко используемую в качестве пищевого консерванта (с номером E E211) и травильного агента.
Бензоат натрия также содержится в некоторых специях, таких как гвоздика и корица.
Независимая комиссия по обзору косметических ингредиентов признала бензоат натрия безопасным для использ��вания в косметике, где максимальные уровни использования колеблются в пределах 0,5–1%.


Внешний вид бензоата натрия - белые гранулы.
Рекомендуемый уровень использования бензоата натрия составляет до 0,1%, т.е. 1 г на 1 кг продукта.
Этот один грамм легко растворяется в 2 мл воды, 75 мл спирта и 50 мл 90% спирта.


Бензоат натрия — консервант с маркировкой E211.
Бензоат натрия растворим в воде, где он превращается в бензойную кислоту, свою активную форму, при низком pH.
Оптимальное значение рН его антикоррозионной защиты составляет 2,5~4,0.


Бензоат натрия можно получить взаимодействием гидроксида натрия с бензойной кислотой.
Кроме того, некоторые бактерии производят бензойную кислоту при брожении молочных продуктов, таких как йогурт.
Бензоат натрия оказывает бактериостатическое и фунгистатическое действие в кислой среде.


Бензоат натрия усиливает вкус кислых продуктов, таких как заправки для салатов, газированные напитки, джемы и фруктовые соки, соленья, приправы, начинки для йогурта, газированные напитки, безалкогольные напитки и соусы.
Бензоат натрия указывается на этикетке продукта как «бензоат натрия» или E211.


Внешний вид бензоата натрия - белые гранулы.
Рекомендуемый уровень использования бензоата натрия составляет до 0,1%, т.е. 1 г на 1 кг продукта.
Этот один грамм легко растворяется в 2 мл воды, 75 мл спирта и 50 мл 90% спирта.


Бензоат натрия представляет собой натриевую соль бензойной кислоты.
Один грамм соли растворим в 2 мл воды, в 75 мл этилового спирта и в 50 мл 90% этилового спирта.
Бензоат натрия также содержится в жидкости для полоскания рта на спиртовой основе и полироли для серебра.


Бензоат натрия естественным образом встречается в небольших количествах во фруктах, таких как яблоки, сливы, ягоды и клюква.
Бензоат натрия содержит бензоат.
Степень реагента означает, что это химическое вещество имеет наивысшее качество, доступное на рынке, и что Американское химическое общество официально не устанавливает никаких спецификаций для этого материала.


Бензоат натрия обычно считается безопасным (GRAS) во всем мире.
Бензоат натрия — это натриевая соль, которая присутствует в чрезвычайно низких количествах в ягодах, яблоках, сливах, корице и некоторых других натуральных продуктах.
Нет ничего страшного в химическом составе этих предметов.


Бензоат натрия — это синтетический химикат, получаемый при соединении бензойной кислоты, которая естественным образом содержится в некоторых фруктах и специях, с гидроксидом натрия.
Бензоат натрия, порошок, реагент - это исследовательский класс широко используемого пищевого консерванта и синтетического органического сырья.
Бензоат натрия представляет собой натриевую соль бензойной кислоты и существует как таковая при растворении в воде.


Бензоат натрия обычно представляет собой белое кристаллическое твердое вещество.
Бензоат натрия естественным образом содержится в некоторых фруктах, таких как сливы, чернослив или яблоки.
Бензоат натрия не встречается в природе, но когда он смешивается с водой, он образует бензойную кислоту, которая естественным образом содержится в некоторых фруктах, таких как сливы, клюква и яблоки.


Бензоат натрия представляет собой натриевую соль бензойной кислоты и существует в этой форме при растворении в воде.
Бензоат натрия — неактивная соль бензойной кислоты.
Бензоат натрия является неактивной солью бензойной кислоты, которая очень зависит от рН.


Учитывая зависимость от уровня pH, было бы разумно проверить уровень pH вашего конечного продукта перед использованием бензоата натрия.
Бензоат натрия имеет химическую формулу C7H5NaO2.
Производимые Spectrum Chemical продукты реагентного класса соответствуют самым строгим нормативным стандартам качества и чистоты.


Бензоат натрия является водорастворимым консервантом.
Бензоат натрия также можно найти в сиропах от кашля, таких как Робитуссин.
Бензоат натрия указывается на этикетке продукта как «бензоат натрия» или E211.


Бензоат натрия, также известный как бензоат натрия, представляет собой органическое вещество, химическая формула C7H5NaO2, представляет собой белый зернистый или кристаллический порошок без запаха или со слабым запахом бензоина, слегка сладковатым, вяжущим вкусом.
Бензоат натрия наиболее активен при pH 3, в то время как он проявляет некоторую активность до pH 6.


Соль нерастворима в этиловом эфире.
Бензоат натрия довольно легко делается из соды, воды и бензойной кислоты.
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) указывает максимальный уровень 0,1 процента бензоата натрия в пищевых продуктах, и на этом уровне бензоат натрия обычно признается FDA безопасным.
Бензойная кислота очень зависит от рН.


Хотя бензоат натрия проявляет некоторую активность до рН 6 (около 1,55%), он наиболее активен при рН 3 (94%).
Бензоат натрия содержит 84,7% доступной бензойной кислоты.
Безалкогольные напитки являются основным источником бензоата натрия в рационе.
Бензоат натрия имеет химическую формулу NaC6H5CO2; с номером E E211.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ БЕНЗОАТА НАТРИЯ:
Бензоат натрия обычно используется в качестве консерванта в косметике и предметах личной гигиены, таких как средства для волос, детские салфетки, зубная паста и жидкость для полоскания рта.
Поэтому бензоат натрия обычно используется в пищевых продуктах, таких как газированные напитки, лимонный сок в бутылках, соленья, желе, заправки для салатов, соевый соус и другие приправы.
Бензоат натрия может выступать в качестве пищевого консерванта.


Бензоат натрия также используется в фейерверках в качестве топлива в смеси для свистков, порошке, который издает свистящий звук при сжатии в трубку и воспламенении.
Топливо также является одним из самых быстро сгорающих ракетных топлив и обеспечивает большую тягу и дым.
Бензоат натрия наиболее известен как консервант, используемый в обработанных пищевых продуктах и напитках для продления срока годности, хотя у него есть несколько других применений.


Бензоат натрия также имеет промышленное применение.
Есть у бензоата натрия и минусы: велика опасность взрыва при резком сжатии топлива из-за чувствительности топлива к удару.
Бензоат натрия наиболее широко используется в кислых пищевых продуктах, таких как заправки для салатов (например, уксусная кислота в уксусе), газированные напитки (углекислота), джемы и фруктовые соки (лимонная кислота), соленья (уксусная кислота), приправы и начинки для замороженного йогурта. .


Бензоат натрия также используется в качестве консерванта в средствах личной гигиены и в качестве ингибитора коррозии в автомобильных и других антифризах.
Бензоат натрия, наряду с фенилбутиратом, используется для лечения гипераммониемии.
Бензоат натрия, наряду с кофеином, используется для лечения головной боли после пункции твердой мозговой оболочки, угнетения дыхания, связанного с передозировкой наркотиков, и с эрготамином для лечения сосудистых головных болей.


Бензоат натрия можно использовать в качестве смазки для таблеток и капсул в фармацевтических препаратах.
Бензоат натрия обычно сразу же доступен в большинстве объемов.
Хотя некоторые люди чувствительны к этому ингредиенту при приеме внутрь (перорально), поскольку бензоат натрия используется в косметике для наружного применения, он полностью безопасен и очень хорошо переносится.


Бензоат натрия используется в качестве консерванта как в косметике, так и в пищевых продуктах, где он предотвращает рост как бактерий, так и грибков, хотя более активен против последних.
Бензоат натрия получают нейтрализацией бензойной кислоты гидроксидом натрия.


Бензоат натрия также используется в фейерверках в качестве топлива в смеси для свистков, порошке, который издает свистящий звук при сжатии в трубку и воспламенении.
Бензоат натрия обычно используется в качестве консерванта в косметике и предметах личной гигиены, таких как средства для волос, детские салфетки, зубная паста и жидкость для полоскания рта.
Бензоат натрия, порошок, реагент - это исследовательский класс широко используемого пищевого консерванта и синтетического органического сырья.


Бензоат натрия используется для ухода за волосами, кондиционера для волос, желе и варенья, маргарина, составов увлажняющего крема, жидкости для полоскания рта, оливок, апельсинового сока,
Бензоат натрия обычно используется в кислых продуктах, таких как джемы, приправы, напитки и фруктовые соки.
Бензойная кислота обнаруживается в небольших количествах в клюкве, черносливе, сливе, корице, спелой гвоздике и яблоках.


Одним из самых больших применений бензоата натрия является предотвращение коррозии, например, в охлаждающих жидкостях для автомобильных двигателей.
Бензоат натрия часто комбинируют с сорбатом калия в продукта�� с низким pH, чтобы обеспечить синергетический эффект консерванта против дрожжей и плесени.
Преимущества бензоата натрия в этих применениях заключаются в том, что он бесцветен, не имеет запаха, легко растворяется и обычно совместим с другими ингредиентами.


В то время как бензоат натрия обычно используется в качестве пищевого консерванта, то, что у нас есть, переупаковывается как косметическое сырье и предназначено только для наружного применения.
Фармацевтические препараты, Соленья, Полиолефины, Консерванты, Заправки для салатов, Соусы, Шампуни, Гели для душа, Средства по уходу за кожей, Сиропы, Зубная паста,
Бензоат натрия используется в качестве консерванта в пищевой промышленности и при производстве некоторых промышленных товаров.


Более того, бензоат натрия можно использовать в качестве стабилизатора при обработке фотографий и для повышения прочности некоторых видов пластика.
Бензоат натрия уже много лет широко используется в качестве консерванта для контроля роста микробов.
Бензоат натрия используется в пищевой промышленности и производстве напитков, фармацевтике, косметических продуктах, ингибиторах коррозии в автомобилях и других антифризах.


Хотя бензойная кислота является более эффективным консервантом, бензоат натрия чаще используется в качестве пищевой добавки, поскольку бензойная кислота плохо растворяется в воде.
Бензоат натрия используется в качестве пищевой добавки, бензоат натрия имеет номер E E211.
Бензоат натрия широко используется в пищевой промышленности, особенно в газированных напитках и подобных напитках, соленьях, кетчупах и подобных соусах, мармеладах и джемах, маргарине, производстве оливок, переработанных рыбных продуктах и кондитерских изделиях.


Бензоат натрия является безопасным и экономичным консервантом, обычно используемым в таких препаратах, как кремы, лосьоны, растворы жевательной резинки и зубная паста.
Бензоат натрия наиболее широко используется в кислых пищевых продуктах, таких как заправки для салатов (уксус), газированные напитки (угольная кислота), джемы и фруктовые соки (лимонная кислота), соленья (уксус) и приправы.


Бензоат натрия — пищевая добавка, которая делает продукты питания устойчивыми к плесени и грибкам.
Бензоат натрия является распространенным ингредиентом газированных напитков, уксуса и фруктовых соков.
Бензоат натрия также используется для сохранения салатных заправок.


Бензоат натрия является противомикробным консервантом и ароматизатором, используемым в пищевой промышленности, а также смазкой для таблеток и капсул, используемой в фармацевтической промышленности.
Предлагается ряд высококачественных марок бензойной кислоты, отвечающих различным требованиям.


Бензоат натрия чаще всего используется в кислых продуктах, таких как заправки для салатов (уксус), газированные напитки (углекислота), джемы и фруктовые соки (лимонная кислота), соленья (уксус) и приправы.
Бензоат натрия также используется в фейерверках в качестве топлива в смеси для свистков, порошке, который издает свистящий звук при сжатии в трубку и воспламенении.


Кроме того, бензоат натрия сохраняет пищевые красители.
Как и в случае со всеми пищевыми консервантами, чрезмерное использование может повлиять на вкус пищевого продукта.
Бензоат натрия — консервант, представляющий собой натриевую соль бензойной кислоты.


В пищевой промышленности бензоат натрия используется в продуктах с кислым рН, таких как соленья и заправки для салатов, в газированных напитках и в некоторых продуктах из фруктовых соков.
Как и в случае с пищевыми консервантами, бензоат натрия обычно рекомендуется использовать в количестве от 0,1% до 0,2% бензоата натрия.
Бензоат натрия считается в первую очередь противогрибковым средством, но проявляет некоторую активность против бактерий.


Бензоат натрия слаб против псевдомонад.
Бензоат натрия содержится в напитках, соусах, джемах, маринадах и средствах личной гигиены, таких как зубная паста, кремы и лосьоны для ухода за кожей и волосами.
Бензоат натрия используется в качестве противогрибкового консерванта в фармацевтических препаратах и пищевых продуктах.


Бензоат натрия используется в качестве консерванта для предотвращения плесневения пищи.
Бензоат натрия помогает сохранить наши продукты стабильными при хранении в течение как минимум двух лет с даты покупки и используется в концентрациях менее 0,5% по объему.
Бензоат натрия используется в фейерверках в качестве топлива в смеси свистящего пороха, который при сжатии в трубку и воспламенении издает свистящий звук.


Сколько бензоната натрия используется в готовых к употреблению продуктах, может быть написано в ингредиентах продукта.
Белый порошок, бензоат натрия, используется в качестве консерванта против дрожжей, плесени и бактерий, подавляя их рост.
Вы используете их с продуктами от слабокислых до нейтральных с максимальным значением pH 5.


Бензоат натрия также используется в промышленности, в том числе в качестве промежуточного химического вещества, катализатора, зародышеобразователя для производства полипропилена и в качестве ингибитора коррозии.
Бензоат натрия можно использовать в качестве консерванта в ряде косметических продуктов, таких как чистящие салфетки, средства по уходу за волосами, средства по уходу за полостью рта, мыло, моющие средства и некоторые продукты для макияжа, в первую очередь в качестве противогрибкового ингредиента.


Бензоник, который является активным ингредиентом бензоната натрия, естественным образом присутствует в растениях или животных.
Бензоат натрия подавляет развитие бактерий в пище, предотвращает рост грибков и эффективен в слабокислой среде.
Бензоат натрия используется при лечении нарушений цикла мочевины из-за его способности связывать аминокислоты.


Бензоат натрия, который не считается очень полезным для здоровья, содержится почти во всех готовых продуктах.
Бензоат натрия — консервант, добавляемый в некоторые газированные напитки, упакованные продукты и средства личной гигиены для продления срока годности.
Бензоат натрия используется в основном в качестве пищевого консерванта, но его можно найти и в других продуктах, таких как косметика и фармацевтика.


Бензоат натрия также может входить в состав готовых блюд, колбасы, салями, напитков с красителем, чипсов, готовых ступок для фрикаделек, готовых соусов, фруктовых соков и конфет.
Бензоат натрия является одним из ряда ингредиентов, используемых в качестве консервантов в продуктах Green People.
Если бензоат натрия используется в качестве консерванта, может потребоваться достаточное снижение pH готового продукта, чтобы высвободить свободную кислоту для полезной активности.


Поскольку эти продукты имеют несколько более длительный срок хранения, бензоат натрия неизбежно содержит добавки.
Бензоат натрия также используется в фейерверках в качестве топлива в смеси для свистков, порошке, который издает свистящий звук при сжатии в трубку и воспламенении.
Бензоат натрия используется в пищевой промышленности и производстве напитков, фармацевтике, косметических продуктах, ингибиторах коррозии в автомобилях и других антифризах.


Бензоат натрия используется в средствах для полоскания рта на спиртовой основе и в средствах для полировки серебра.
Бензоат натрия в основном используется в качестве консерванта в пищевой промышленности и производстве напитков.
Бензоат натрия используется для ухода за кожей, ухода за волосами, ухода за солнцем, туалетных принадлежностей, декоративной косметики, стоматологии и питания.


Бензоат натрия используется в качестве консерванта для предотвращения плесневения пищи.
Бензоат натрия используется в качестве натурального консерванта для пищевых продуктов, напитков и косметической промышленности.
Бензоат натрия хорошо работает с сорбатом калия в продуктах с низким pH против плесени и дрожжей.


Бензоат натрия является кислотным консервантом в кислой среде, эффект консерванта лучше, является очень распространенным пищевым консервантом, имеет эффект предотвращения порчи и кислоты, продлевает срок годности, широко используется в мире.
Бензоат натрия наиболее известен как консервант, используемый в обработанных пищевых продуктах и напитках для продления срока годности, хотя у него есть несколько других применений.


Бензоат натрия также можно использовать в качестве теста на функцию печени.
Бензоат натрия уже много лет широко используется в качестве консерванта для контроля роста микробов.
В виде натриевой соли бензоат натрия используется для лечения нарушений цикла мочевины из-за его способности связывать аминокислоты.


Бензоат натрия помогает сохранить наши продукты стабильными при хранении в течение как минимум двух лет с даты покупки и используется в концентрациях менее 0,5% по объему.
Бензоат натрия инактивируется неионогенными средствами и повышением pH.
Бензоат натрия не является консервантом широкого спектра действия для косметического применения и должен сочетаться с другими консервантами.


Бензоат натрия также имеет промышленное применение.
Бензоат натрия растворим в воде и работает против дрожжей и бактерий.
Бензоат натрия используется в клеях, антивозрастных кремах и лосьонах, шампунях против перхоти, противомикробных препаратах, смесях для напитков, напитках, средствах для мытья тела, сидре, кондиционерах, средствах против коррозии.

Ингибиторы, диетические напитки, очищающие средства для лица, ароматизаторы, фрукты, фруктовые соки и фруктовые салаты.
Бензоат натрия используется в качестве консерванта.
Бензоат натрия — это природное вещество, содержащееся во многих фруктах, включая клюкву, малину и вишню.


Бензоат натрия разрешен в качестве консерванта всеми органами по органической сертификации во всем мире.
Можно рассматривать формы высокой чистоты, субмикронные и нанопорошки.
Бензоат натрия является пищевым консервантом со специфическим действием против грамотрицательных бактерий, плесени и дрожжей.


Бензоат натрия (натриевая соль бензойной кислоты) является консервантом и используется в качестве пищевой добавки, обладающей бактериостатическим и фунгистатическим действием в кислых условиях.
Бензоат натрия является консервантом, обычно используемым в пищевых продуктах, фармацевтических препаратах и косметике.
Бензоат натрия, бензоат натрия, входящий в состав многих продуктов, является своего рода производным соли, предпочтительным в качестве консерванта.


Бензоат натрия используется в качестве консерванта, действует бактериостатически и фунгистатически в кислых условиях.
Бензоат натрия также используется в качестве консерванта в медицине и косметике.
Бензоат натрия, который также используется для придания вкуса некоторым продуктам, не следует использовать в пищевых продуктах в больших количествах.


Более того, бензоат натрия можно использовать в качестве стабилизатора при обработке фотографий и для повышения прочности некоторых видов пластика.
Бензоат натрия подавляет рост потенциально вредных бактерий, плесени и других микробов в продуктах питания, тем самым предотвращая их порчу.
Бензоат натрия особенно эффективен в кислой пище.


Было сочтено целесообразным использовать бензоат натрия не более 0,1%.
Бензоат натрия — это фунгистатическое соединение, которое широко используется в качестве консерванта пищевых продуктов.
Чаще всего используется в кислых продуктах, таких как заправки для салатов (уксус), газированные напитки (угольная кислота), джемы и фруктовые соки (лимонная кислота), соленья (уксус) и специи.
Бензоат натрия, который используется для продления срока годности пищевых продуктов, консервов, особенно безалкогольных напитков, зубных паст, лекарств и солений.


Бензоат натрия не следует использовать с L-аскорбиновой кислотой, так как есть опасения, что комбинация этих двух ингредиентов потенциально может образовать бензол.
Одним из самых больших применений бензоата натрия является предотвращение коррозии, например, в охлаждающих жидкостях для автомобильных двигателей.
Бензоат натрия — консервант, добавляемый в некоторые газированные напитки, упакованные продукты и средства личной гигиены для продления срока годности.


-Различные применения в разных отраслях:
Помимо использования в обработанных пищевых продуктах и напитках, бензоат натрия также добавляют в некоторые лекарства, косметику, средства личной гигиены и промышленные товары.
-Напиток:
Бензоат натрия используется в качестве консерванта в безалкогольных напитках для повышения кислотности вкуса и в качестве консерванта для продления срока годности.


-Еда и напитки
Бензоат натрия является первым консервантом, разрешенным FDA в пищевых продуктах, и до сих пор широко используемой пищевой добавкой.
Бензоат натрия классифицируется как общепризнанный безопасным (GRAS), что означает, что эксперты считают его безопасным при использовании по назначению.
Бензоат натрия одобрен на международном уровне в качестве пищевой добавки, и ему присвоен идентификационный номер 211.
Например, бензоат натрия указан как E211 в европейских пищевых продуктах.
Бензоат натрия подавляет рост потенциально вредных бактерий, плесени и других микробов в продуктах питания, тем самым предотвращая их порчу.
Бензоат натрия особенно эффективен в кислых продуктах.
Поэтому бензоат натрия обычно используется в пищевых продуктах, таких как газированные напитки, лимонный сок в бутылках, маринады, желе, заправки для салатов, соевый соус и другие приправы.


-Лекарства:
Бензоат натрия используется в качестве консерванта в некоторых безрецептурных и отпускаемых по рецепту лекарствах, особенно в жидких лекарствах, таких как сироп от кашля.
Кроме того, бензоат натрия может использоваться в качестве смазки при производстве таблеток и делает таблетки прозрачными и гладкими, помогая им быстро разрушаться после того, как вы их проглотите.
Наконец, для лечения повышенного уровня аммиака в крови могут быть назначены большие количества бензоата натрия.
Аммиак является побочным продуктом распада белка, и при определенных заболеваниях его уровень в крови может стать опасно высоким.


-Различные применения в разных отраслях:
Помимо использования в обработанных пищевых продуктах и напитках, бензоат натрия также добавляют в некоторые лекарства, косметику, средства личной гигиены и промышленные товары.
-Фармацевтика:
Бензоат натрия также может использоваться в фармацевтических продуктах из-за его антимикробных свойств, например, в составе таблеток, капсул и сиропа от кашля.


-Продукты и напитки:
Бензоат натрия является первым консервантом, разрешенным FDA в пищевых продуктах, и до сих пор широко используемой пищевой добавкой.
Бензоат натрия классифицируется как общепризнанный безопасным (GRAS), что означает, что эксперты считают его безопасным при использовании по назначению.


-Кока-Кола:
Бензоат натрия, бензоат калия и сорбат калия являются тремя распространенными консервантами в напитке Coca-Cola.
Бензоат натрия используется для защиты вкуса и в качестве антимикробного агента.
Кроме того, мы обычно можем найти бензоат натрия в списках ингредиентов Fanta и Sprite.


-ПепсиКо:
Бензоат натрия также используется для сохранения свежести газированных безалкогольных напитков Pepsi.
Однако бензоат натрия меньше используется в популярных газированных напитках PepsiCo, Diet Pepsi и Pepsi, в которых бензоат калия используется в качестве основного консерванта.


-Фармацевтика:
Бензоат натрия также может использоваться в фармацевтических продуктах из-за его антимикробных свойств, например, в составе таблеток, капсул и сиропа от кашля.
-Продукты и напитки:
Готовые салаты, джемы и желе, заправки, соусы, приправы, соленья и оливки


- Средства личной гигиены:
Бензоат натрия можно использовать в качестве антикоррозионного и консервирующего средства в большом количестве средств личной гигиены, таких как:
*Полоскание рта
*Продукты для волос
* Солнцезащитный крем
*Увлажняющие средства
* Сыворотки
*Детские влажные салфетки
* Зубная паста.


-Лекарства:
Бензоат натрия используется в качестве консерванта в некоторых безрецептурных и отпускаемых по рецепту лекарствах, особенно в жидких лекарствах, таких как сироп от кашля.
Кроме того, бензоат натрия может использоваться в качестве смазки при производстве таблеток и делает таблетки прозрачными и гладкими, помогая им быстро разрушаться после того, как вы их проглотите.
Наконец, для лечения повышенного уровня аммиака в крови могут быть назначены большие количества бензоата натрия.


-В этих условиях он превращается в бензойную кислоту (Е210), обладающую бактериостатическим и фунгистатическим действием.
Бензойная кислота обычно не используется напрямую из-за ее плохой растворимости в воде.
Концентрация в качестве пищевого консерванта ограничена FDA в США до 0,1% по весу.


-Косметика:
Как продукты питания и напитки, косметика также нуждается в консервантах, чтобы предотвратить рост бактерий.
Натуральные продукты без консервантов не могут долго храниться.


- Средства личной гигиены:
Бензоат натрия можно использовать в качестве антикоррозионного и консервирующего средства в большом количестве средств личной гигиены, таких как:
*Полоскание рта
*Продукты для волос
* Солнцезащитный крем
*Увлажняющие средства
* Сыворотки
*Детские влажные салфетки


-Еда:
В пищевой промышленности бензоат натрия используется для предотвращения порчи от вредных бактерий, дрожжей и плесени.
Бензоат натрия также помогает сохранить свежесть пищи, помогая замедлить или предотвратить изменение цвета, вкуса, рН и текстуры.
Другие продукты, которые обычно содержат бензоат натрия, включают:
* Салатные заправки
*Соленья
*Соусы
* Приправы
*Фруктовые соки
*Вина
*Закуски


Другие продукты, которые обычно содержат бензоат натрия, включают:
* Салатные заправки
*Соленья
*Соусы
* Приправы
*Фруктовые соки
*Вина
*Закуски
*Напиток
Бензоат натрия используется в качестве консерванта в безалкогольных напитках для повышения кислотности вкуса и в качестве консерванта для продления срока годности.


-Зубная паста:
Для подавления роста микроорганизмов в зубную пасту производители обычно добавляют определенное количество консервантов.
С точки зрения антимикробного эффекта, безопасности и цены бензоат натрия часто является лучшим выбором по сравнению с другими обычно используемыми консервантами в зубной пасте.


-Личная гигиена и косметика:
Лосьоны, уход за волосами, жидкое мыло, салфетки и женская гигиена
-Фармацевтический неактивный ингредиент:
Кашель, простуда, боль, местные мази и лосьоны


-Применения бензоата натрия:
* Авто для изготовителей оборудования
*Бев консервант
* Ингредиенты напитка
*Косметические ингредиенты - губы
*Косметические ингредиенты - ногти
*Уход за тканью
*Кормовые ингредиенты
* Пищевые ингредиенты
* Пищевые консерванты
*HTF - обработка пищевых продуктов/кормов/напитков
* Ингредиенты для ухода за волосами
* Уход за твердыми поверхностями
* Ингредиенты для ухода за полостью рта
* Ингредиенты для личной гигиены
*Фармацевтические химикаты
* Полимерная модификация
*Мыло/моющие средства


-В фармацевтике:
Бензоат натрия используется для лечения нарушений цикла мочевины из-за его способности связывать аминокислоты.
Это приводит к экскреции этих аминокислот и снижению уровня аммиака.
Недавние исследования показывают, что бензоат натрия может быть полезен в качестве дополнительной терапии (1 грамм в день) при шизофрении.
Суммарные положительные и отрицательные баллы по шкале синдрома снизились на 21% по сравнению с плацебо.


-Еда:
В пищевой промышленности бензоат натрия используется для предотвращения порчи от вредных бактерий, дрожжей и плесени.
Бензоат натрия также помогает сохранить свежесть пищи, помогая замедлить или предотвратить изменение цвета, вкуса, рН и текстуры.


-Косметика:
Как продукты питания и напитки, косметика также нуждается в консервантах, чтобы предотвратить рост бактерий.
Натуральные продукты без консервантов не могут долго храниться.
Для подавления роста микроорганизмов в зубную пасту производители обычно добавляют определенное количество консервантов.
С точки зрения антимикробного эффекта, безопасности и цены бензоат натрия часто является лучшим выбором по сравнению с другими обычно используемыми консервантами в зубной пасте.



ФУНКЦИИ БЕНЗОАТА НАТРИЯ:
* Антикоррозийный:
Предотвращает коррозию упаковки.
* Маскировка:
Уменьшает или подавляет запах или основной вкус продукта
* Консервант:
Тормозит развитие микроорганизмов в косметических продуктах.



ФУНКЦИИ И ПРИМЕНЕНИЕ БЕНЗОАТА НАТРИЯ:
*Бензоат натрия широко используется в пищевой промышленности в качестве пищевого консерванта.
* Бензоат натрия используется в качестве консерванта для соевого соуса, уксуса, соусов с низким содержанием соли, сока, джема, фруктового вина, консервов, газированной воды, сиропа для напитков, табака и так далее.
*Фармацевтическая промышленность используется для приготовления седативных средств на основе бензоата натрия и других антисептических препаратов.
*Бензоат натрия также используется для производства антикоррозионной бумаги, латексной краски, средства для чистки обуви, клея и ткани.
* Бензоат натрия также можно использовать для получения протравы в красильной промышленности, пластификатора в пластмассовой промышленности и сырья для парфюмерной промышленности.
* В качестве химического реагента, используемого в качестве сорастворителя для определения билирубина в сыворотке крови.
*Бензоат натрия обычно используется в газированных напитках, соевом соусе, соусах, консервах, фруктовых и овощных напитках.
*Бензоат натрия можно использовать вместе с эфирами пара-гидроксибензойной кислоты в соевом соусе и напитках для синергии.
*Бензоат натрия часто используется для консервирования очень кислых фруктов, джемов, сиропов для напитков и других кислых продуктов.
Бензоат натрия может использоваться в сочетании с низкотемпературной стерилизацией и обладает синергетическим эффектом.



МЕХАНИЗМ ПРОИЗВОДСТВА ПИЩЕВЫХ ПРОДУКТОВ:
Механизм начинается с поглощения бензойной кислоты клеткой.
Если внутриклеточный рН падает до 5 и ниже, резко снижается анаэробная ферментация глюкозы посредством фосфофруктокиназы, что угнетает рост и выживание микроорганизмов, вызывающих порчу пищевых продуктов.



СЦЕНАРИИ ПРИМЕНЕНИЯ БЕНЗОАТА НАТРИЯ:
1, бензоат натрия в основном используется в качестве пищевого консерванта, но также используется для изготовления лекарств, красителей и т. д.
2, бензоат натрия используется в фармацевтической промышленности и генетических исследованиях растений, но также используется в качестве промежуточных красителей, фунгицидов и консервантов.
3. Консерванты; Антимикробные агенты.
4, бензоат натрия также является важным пищевым консервантом кислотного типа. При использовании превращается в эффективную форму бензойной кислоты. См. Бензойная кислота для области применения и использования. Кроме того, может также использоваться в качестве кормового консерванта.
5, бензоат натрия используется в качестве пищевых добавок (консервантов), фунгицидов в фармацевтической промышленности, протравных красителей, пластификаторов в пластмассовой промышленности, а также в качестве специй и других промежуточных продуктов органического синтеза.
6, бензоат натрия используется в качестве сорастворителя для теста на билирубин в сыворотке, пищевых добавок (консервантов), фунгицидов в фармацевтической промышленности, протравных красителей, пластификаторов в пластмассовой промышленности, а также используется в качестве промежуточных продуктов в органическом синтезе специй.



ПРОИЗВОДСТВО БЕНЗОАТА НАТРИЯ:
Бензоат натрия обычно получают путем нейтрализации гидроксида натрия (NaOH) бензойной кислотой (C6H5COOH), которая в свою очередь производится путем частичного окисления толуола кислородом.



КАКИЕ ПРОДУКТЫ СОДЕРЖАТ БЕНЗОАТ НАТРИЯ:
* Средства для мытья тела
* Очищающие средства
*Товары для дома
*Полоскания рта
*Забота о животных
*Шампуни/кондиционеры
* Мыло
* Зубная паста



ОТКУДА БЕНЗОАТ НАТРИЯ?
Бензоат натрия синтезируют или получают искусственно из веществ бензойной кислоты и едкого натра.
Они естественным образом встречаются в большинстве видов фруктов, а также, например, в грибах и гвоздике.
Бензоат натрия — натриевая соль бензойной кислоты.
Бензоат натрия был помечен Европейской комиссией как безопасное вспомогательное вещество, и ему был присвоен номер E 211.
Вы используете бензоат натрия в таких продуктах, как джемы и фруктовые соки.



ЭФФЕКТ НАТРИЯ БЕНЗОАТ:
Бензоат натрия гораздо лучше бензойной кислоты растворяется в воде.
Бензоат натрия является одним из его наиболее характерных физических свойств.
Хотя эксципиент бензойной кислоты сохраняется немного лучше, чем бензоат натрия, вы можете компенсировать это, либо используя немного больше, либо снизив pH, добавив кислоту в ваш продукт.

Бензоат натрия не следует добавлять в слишком высоких концентрациях, так как он имеет слегка сладковатый горьковатый вкус.
Это может значительно изменить вкус вашей еды.
Исследования также показали, что не следует сочетать бензоат натрия с витамином С, так как это может привести к образованию вредного вещества (бензола).
Никогда не комбинируйте бензоат натрия с вспомогательными веществами на основе витамина С, такими как аскорбиновая кислота.



ФУНКЦИИ И ПРИМЕНЕНИЕ БЕНЗОАТА НАТРИЯ:
Бензоат натрия обычно используется в газированных напитках, соевом соусе, соусах, консервах и фруктовых и овощных напитках.
Бензоат натрия можно использовать вместе с эфирами пара-гидроксибензойной кислоты в соевом соусе и напитках для синергии.
Бензоат натрия часто используется для сохранения очень кислых фруктов, джемов, сиропов для напитков и других кислых продуктов.
Бензоат натрия может использоваться в сочетании с низкотемпературной стерилизацией и обладает синергетическим эффектом.



ЕСТЕСТВЕННОЕ ПРОИСХОЖДЕНИЕ БЕНЗОАТА НАТРИЯ:
Многие продукты являются естественными источниками бензойной кислоты, солей бензоата натрия и его эфиров.
Фрукты и овощи могут быть богатыми источниками, особенно яго��ы, такие как клюква и черника.
Другие источники включают морепродукты, такие как креветки и молочные продукты.



ОСНОВНЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ БЕНЗОАТА НАТРИЯ:
1. Разумная цена, стабильное качество и короткие сроки поставки
2. В соответствии с политикой разных стран, своевременно выполнять заказы и организовывать отгрузки, а также предоставлять полные документы для таможенного оформления.
3. Может своевременно уведомлять клиентов о тенденциях рыночных цен
4. На любой запрос будет дан ответ в течение 12 часов.



ПОЧЕМУ БЕНЗОАТ НАТРИЯ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ В КОСМЕТИКИ И СРЕДСТВАХ ЛИЧНОЙ УХОДА?
Сообщалось о следующих функциях этих ингредиентов.
*Ингибитор коррозии – бензоат натрия
*Ингредиенты аромата – бензиловый спирт, бензойная кислота, бензоат натрия, бензилбензоат.
*Регулятор рН – Бензойная кислота
* Консервант – бензиловый спирт, бензойная кислота, бензоат натрия, бензоат кальция, бензоат калия.
*Растворитель – бензиловый спирт, бензилбензоат. Средство для снижения вязкости – бензиловый спирт.



ПРЕИМУЩЕСТВА БЕНЗОАТА НАТРИЯ:
Бензоат натрия не имеет известных преимуществ для кожи, но его способность продлевать срок годности ваших средств по уходу за кожей действительно влияет на ваш распорядок дня.
Бензоат натрия — это консервант, который позволяет вам не покупать новый продукт по уходу за кожей каждый месяц.
Бензоат натрия может продлить срок годности до двух лет, так что это его преимущество.



ФУНКЦИИ И ПРИМЕНЕНИЕ БЕНЗОАТА НАТРИЯ:
1. Бензоат натрия широко используется в пищевой промышленности в качестве пищевого консерванта.
2. Бензоат натрия используется в качестве консерванта для соевого соуса, уксуса, соусов с низким содержанием соли, сока, джема, фруктового вина, консервов, газированной воды, сиропа для напитков, табака и так далее .
3. Фармацевтическая промышленность используется для приготовления седативных средств на основе бензоата натрия и других антисептических препаратов .
4. Бензоат натрия также используется для производства антикоррозийной бумаги, латексной краски, средства для чистки обуви, клея и ткани .
5. Бензоат натрия также может быть использован для получения протравы в красильной промышленности, пластификатора в пластмассовой промышленности и сырья для парфюмерной промышленности.
6. Бензоат натрия используется в качестве химического реагента, используемого в качестве сорастворителя для теста на билирубин в сыворотке .



ГДЕ НАЙТИ БЕНЗОАТ НАТРИЯ?
Бензоат натрия — это консервант, который можно найти в кислых продуктах, таких как заправки для салатов, газированные напитки, джемы, соки и приправы.
Бензоат натрия также содержится в ополаскивателях для рта, полиролях для серебра, сиропах от кашля, мыле и шампунях.



БЕНЗОАТ НАТРИЯ КАК КОНСЕРВАНТ В КОСМЕТИКИ:
Бензоат натрия в качестве консерванта в первую очередь является противогрибковым средством, хотя и не является консервантом широкого спектра действия для косметического применения.
Бензоат натрия следует комбинировать с другими консервантами, такими как сорбат калия, в продуктах с низким pH, чтобы обеспечить синергетический эффект консерванта против дрожжей и плесени.
pH готового продукта необходимо снизить, если он используется в качестве консерванта для высвобождения свободной кислоты для полезной активности.

Тем не менее, бензоат натрия является эффективным консервантом для средств по уходу за кожей.
Это особенно верно для продуктов, содержащих воду, таких как кондиционеры и увлажняющие средства.
Кроме того, бензоат натрия действует как ингибитор коррозии.
Это еще одна функция бензоата натрия, благодаря которой он помогает предотвратить коррозию металлических материалов, используемых для упаковки.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА БЕНЗОАТА НАТРИЯ:
Химическая формула: C7H5NaO2
КАС: 532-32-1
ИНЭКС: 208-534-8
Молекулярный вес: 144,103
Температура плавления: 436 ℃
Точка кипения: 249,3 ℃
Плотность : 1,44 г/см³
Температура вспышки : 111,4 ℃
Описание безопасности : S24/25
Химическая формула: C7H5NaO2
Молярная масса: 144,105 г•моль-1
Внешний вид: белый или бесцветный кристаллический порошок
Запах: без запаха
Плотность: 1,497 г/см3
Температура плавления: 410 ° C (770 ° F, 683 K)
Растворимость в воде: 62,65 г/100 мл (0 °C)
62,84 г/100 мл (15 °С)
62,87 г/100 мл (30 °С)
74,2 г/100 мл (100 °С)
Растворимость: растворим в жидком аммиаке, пиридине
Растворимость в метаноле: 8,22 г/100 г (15 °C)
7,55 г/100 г (66,2 °С)
Растворимость в этаноле: 2,3 г/100 г (25 °C)
8,3 г/100 г (78 °С)
Растворимость в 1,4-диоксане: 0,818 мг/кг (25 °C)

Молекулярный вес: 144,10
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 2
Количество вращающихся связей: 1
Точная масса: 144.01872368
Масса моноизотопа: 144,01872368
Площадь топологической полярной поверхности: 40,1 Ų
Количество тяжелых атомов: 10
Официальное обвинение: 0
Сложность: 108
Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 0
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 2
Соединение канонизировано: Да
Растворимость в воде: 12,2 мг/мл
logP: 1,29
ЛогП: 1,63

журналS: -1,1
pKa (самая сильная кислота): 4,08
Физиологический заряд: -1
Количество акцепторов водорода: 2
Количество доноров водорода: 0
Площадь полярной поверхности: 40,13 Å2
Количество вращающихся связей: 1
Рефракция: 44,15 м3•моль-1
Поляризуемость: 11,53 Å3
Количество колец: 1
Биодоступность: 1
Правило пятое: да
Gose фильтр: Нет
Правило Вебера: нет
Правило, подобное MDDR: Нет
Плотность: 1,50 г/см3 (20 °С)
Температура воспламенения: >500 °C
Температура плавления: 436 °С
Значение pH: 8 (100 г/л, H₂O, 20 °C)
Насыпная плотность: 350 кг/м3
Растворимость: 556 г/л
Физическое состояние: кристаллический, порошок
Белый цвет
Запах: без запаха
Температура плавления: 436 °C при 1,013 гПа — Указания для тестирования OECD 102
Начальная точка кипения и интервал кипения: > 450 - < 475 °C при 1,013 гПа

Горючесть (твердое вещество, газ): не воспламеняется
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрываемости: Данные отсутствуют.
Температура вспышки: Не применимо
Температура самовоспламенения: данные отсутствуют
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: около 8 при 100 г/л при 20 °C
Вязкость Вязкость, кинематическая: Данные отсутствуют
Вязкость, динамическая: Неприменимо
Растворимость в воде 556 г/л - растворим
Коэффициент распределения: н-октанол/вода log Pow: 1,88
Давление паров: Не применимо
Плотность: 1,50 г/см3 при 20 °C - Указания для тестирования OECD 109
Относительная плотность: 1,5 при 20 °C - Указания для тестирования OECD 109
Относительная плотность паров: Не применимо
Характеристики частиц: данные отсутствуют
Взрывоопасные свойства: нет данных
Окислительные свойства: нет
Насыпная плотность: около 350 кг/м3
Растворимость в других растворителях:
Этанол: около 13,3 г/л
Поверхностное натяжение: 72,9 мН/м при 1 г/л при 20 °C



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ПРИ БЕНЗОАТЕ НАТРИЯ:
-После вдоха:
Свежий воздух.
-При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
-После зрительного контакта:
Смойте большим количеством воды.
Вызовите офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
-После проглатывания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.
- Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ БЕНЗОАТА НАТРИЯ:
- Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закрыть стоки.
Собирайте, связывайте и откачивайте разливы.
Бери насухо.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ БЕНЗОАТА НАТРИЯ:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Вода
Мыло
Углекислый газ (CO2)
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не даются ограничения огнетушащих веществ.
-Дальнейшая информация:
Не допускать загрязнения поверхностных вод или системы грунтовых вод водой для пожаротушения.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/СРЕДСТВА ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ БЕНЗОАТА НАТРИЯ:
-Параметры управления:
*Ингредиенты с параметрами контроля рабочего места:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
* Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Безопасные очки.
* Защита кожи:
Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
* Защита тела:
защитная одежда
-Контроль воздействия окружающей среды:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ С БЕНЗОАТОМ НАТРИЯ И ХРАНЕНИЕ:
-Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрытый.
Сухой.
Рекомендуемая температура хранения указана на этикетке продукта.
*Класс хранения:
Класс хранения (TRGS 510): 13: негорючие твердые вещества



СТАБИЛЬНОСТЬ и РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ БЕНЗОАТА НАТРИЯ:
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен в стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Несовместимые материалы:
Данные недоступны



СИНОНИМЫ:
FEMA № 3025
ПУРОКС С
Фуминару
Микрокар сб
бензойная кислота натрия
Бензоат натрия
OJ245FE5EU
Е211
ИНС № 211
ИНС-211
Е-211
Натрий бензоикум
Касвелл № 746
Бензоан содный
Номер Федерального агентства по чрезвычайным ситуациям 3025
Бензойная кислота, натриевая соль (1:1)
Токс21_300125
АКОС003053000
АКОС015890021
CCG-266169
АММОНУЛ КОМПОНЕНТ БЕНЗОАТ НАТРИЯ
КОМПОНЕНТ UCEPHAN БЕНЗОАТ НАТРИЯ
NCGC00254072-01
КАС-532-32-1
БЕНЗОАТ НАТРИЯ КОМПОНЕНТ АММОНУЛА
БЕНЗОАТ НАТРИЯ КОМПОНЕНТ УЦЕФАНА
FT-0645126
S0593
D02277
А829462
Q423971
J-519752
бензоат натрия
бензойная кислота
натриевая соль
натриевая соль бензойной кислоты
собенат, антимол
бензоат натрия
бензоат натрия
532-32-1
Антимол
Собенат
Бензойная кислота, натриевая соль
Натриевая соль бензойной кислоты
натрий; бензоат
Бензоат соды
Бензоат натрия
Бензоат натрия
КРИС 3921
ХСДБ 696
Раствор бензоата натрия
ИНЭКС 208-534-8
MFCD00012463
УНИ-OJ245FE5EU
Химический код пестицида EPA 009103
АИ3-07835
БзОНа
DSSTox_CID_140
SCHEMBL823
ЕС 208-534-8
КЕМБЛ1356
DSSTox_RID_75393
DSSTox_GSID_20140
ЧЕБИ:113455
бензоат соды
бензоат натрия
бензойный натрий
касуэлл нет. 746



БЕНЗОАТ НАТРИЯ (C6H5COONA)
Бензоат натрия имеет химическую формулу NaC7H5O2; это широко используемый пищевой консервант с номером E E211.
Бензоат натрия представляет собой натриевую соль бензойной кислоты и существует в этой форме при растворении в воде.
Бензоат натрия можно получить путем взаимодействия гидроксида натрия с бензойной кислотой.

КАС: 532-32-1
МФ: C7H5NaO2
МВ: 144,10317
ЕИНЭКС: 208-534-8

Синонимы
Бензоат натрия, 532-32-1, Собенат, Антимол, Бензойная кислота, натриевая соль, Бензойная кислота натриевая соль, Бензоат натрия, Бензоат соды, Бензоат натрия, Бензоат натрия, Натрий бензоат, Натрий бензойкум, ФЕМА №3025, Фуминару , Бензоан содный, Caswell № 746, Microcare sb, PUROX S, Номер FEMA 3025, CCRIS 3921, HSDB 696, Benzoesaeure (na-salz), UNII-OJ245FE5EU, EINECS 208-534-8, OJ245FE5EU, бензойная кислота натрия, EPA Химический код пестицида 009103, INS NO.211, DTXSID1020140, E211, AI3-07835, INS-211, MFCD00012463, DTXCID90140, E-211, CHEBI:113455, EC 208-534-8, AMMONUL КОМПОНЕНТ БЕНЗОАТ НАТРИЯ, UCEP ХАНЬСКИЙ КОМПОНЕНТ БЕНЗОАТ НАТРИЯ , НАТРИЯ БЕНЗОАТ КОМПОНЕНТ АММОНАЛА, НАТРИЯ БЕНЗОАТ КОМПОНЕНТ УЦЕФАНА, НАТРИЯ БЕНЗОАТ (II), НАТРИЯ БЕНЗОАТ [II], НАТРИЯ БЕНЗОАТ (МАРТ.), НАТРИЯ БЕНЗОАТ [МАРТ.], НАТРИЯ БЕНЗОАТ (USP-RS), НАТРИЯ БЕНЗОАТ [ USP-RS], бензоан содный [Чехия], БЕНЗОАТ НАТРИЯ (EP MONOGRAPH), БЕНЗОАТ НАТРИЯ [EP MONOGRAPH], Benzoesaeure (na-salz) [немецкий], s panax Mist, BzONa, Бензоат натрия [USAN:JAN:NF] , бензоат натрия, бензоат натрия (S), бензоат натрия (TN), туман s panax для заправки, туман s panax все в одном, SCHEMBL823, CHEMBL1356, БЕНЗОАТ НАТРИЯ [MI], бензоат натрия (JP17/NF), БЕНЗОАТ НАТРИЯ [FCC], БЕНЗОАТ НАТРИЯ [ЯНВАРЬ], БЕНЗОАТ НАТРИЯ [FHFI], БЕНЗОАТ НАТРИЯ [HSDB], БЕНЗОАТ НАТРИЯ [INCI], БЕНЗОАТ НАТРИЯ [США], БЕНЗОАТ НАТРИЯ [VANDF], БЕНЗОАТ НАТРИЯ [WHO-DD], WXMKPNITSTVMEF- UHFFFAOYSA-M, Бензойная кислота, натриевая соль (1:1), HY-Y1316, Tox21_300125

Бензоат натрия, также известный как натрий бензойной кислоты, обычно используется в качестве пищевых консервантов в пищевой промышленности, не имеет запаха или имеет легкий запах бензоина и имеет сладкую терпкость.
Стабилен на воздухе, может впитывать влагу на открытом воздухе.
Бензоат натрия естественным образом содержится в чернике, яблоке, сливе, клюкве, черносливе, корице и гвоздике, но обладает более слабым антисептическим действием, чем бензойная кислота.
Антисептическая эффективность 1,180 г бензоата натрия эквивалентна примерно 1 г бензойной кислоты.
В кислой среде бензоат натрия оказывает явное ингибирующее действие на различные микроорганизмы: при рН 3,5 0,05% раствор способен полностью подавлять рост дрожжей; а когда pH выше 5,5, это плохо влияет на большое количество плесени и дрожжей; практически не оказывает никакого эффекта в щелочном растворе.
После того, как бензоат натрия попадает в организм, в процессе биотрансформации он соединяется с глицином, образуя мочевую кислоту, или соединяясь с глюкуроновой кислотой, образуя глюкозидуроновую кислоту, и все это выводится из организма с мочой, а не накапливается в организме. тело.

Пока бензоат натрия находится в пределах нормальной дозировки, он безвреден для человеческого организма и является безопасным консервантом.
Бензоат натрия также можно использовать для газированных напитков, концентрированных соков, маргарина, основы жевательной резинки, варенья, желе, соевого соуса и т. д.
Допустимая суточная доза для человека (ADI) < 5 мг/кг массы тела (в качестве основы для расчета возьмите бензойную кислоту).
Бензоат натрия обладает большой липофильностью, легко проникает в клеточную мембрану, нарушает проницаемость клеточной мембраны и ингибирует поглощение аминокислот клеточной мембраной; вызвать ионизацию подкисления щелочных запасов в клетке при попадании внутрь, ингибировать активность дыхательных ферментов и остановить реакцию конденсации ацетил-коэнзима А и тем самым достичь цели пищевого антисептика.

Бензоат натрия представляет собой натриевую соль бензойной кислоты, которая легко растворима в воде по сравнению с бензойной кислотой.
Бензоат натрия обычно используется в качестве противомикробного консерванта в косметике, продуктах питания и фармацевтических препаратах.
Фармацевтические вторичные стандарты для применения при контроле качества предоставляют фармацевтическим лабораториям и производителям удобную и экономичную альтернативу подготовке собственных рабочих стандартов.

Химические свойства бензоата натрия
Температура плавления: >300 °C (лит.)
Плотность: 1,44 г/см3
Давление пара 0 Па при 20 ℃
ФЕМА: 3025 | БЕНЗОАТ НАТРИЯ
Фп: >100°С
Температура хранения: комнатная температура
Растворимость: H2O: 1 М при 20 °C, прозрачный, бесцветный.
Пка: 4,03 [при 20 ℃]
Форма: Кристаллы, гранулы, хлопья или кристаллический порошок.
Белый цвет
PH: 7,0-8,5 (25℃, 1М в H2O)
Запах: без запаха
Растворимость в воде: растворим
Мерк: 14,8582
РН: 3572467
Стабильность: Стабилен, но может быть чувствителен к влаге. Несовместим с сильными окислителями, щелочами, минеральными кислотами.
InChIKey: WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M
ЛогП: 1,88
Ссылка на базу данных CAS: 532-32-1 (ссылка на базу данных CAS)
Справочник по химии NIST: бензоат натрия (532-32-1).
Система регистрации веществ EPA: Бензоат натрия (532-32-1)

Использование
1. Бензоат натрия также является важным консервантом продуктов кислого типа.
Бензоат натрия при нанесении превращается в эффективную форму бензойной кислоты. См. бензойную кислоту, чтобы узнать диапазон применения и дозировку. Кроме того, его также можно использовать в качестве консерванта для кормов.
2. Консерванты; противомикробное средство.
3. Бензоат натрия является очень важным консервантом кормов кислого типа.
Бензоат натрия при нанесении превращается в эффективную форму бензойной кислоты.
См. бензойную кислоту, чтобы узнать диапазон применения и дозировку.
Кроме того, бензоат натрия также можно использовать в качестве пищевого консерванта.
4. Используется в исследованиях фармацевтической промышленности и генетике растений, а также в качестве промежуточных красителей, фунгицидов и консервантов.
5. Продукт используется в качестве пищевой добавки (консерванта), фунгицида в фармацевтической промышленности, красящей протравы, пластификатора в промышленности пластмасс, а также используется в качестве органического синтетического промежуточного продукта специй и других.

Бензоат натрия используется в основном в качестве противомикробного консерванта в косметике, пищевых продуктах и фармацевтических препаратах.
Бензоат натрия используется в концентрациях 0,02–0,5% в препаратах для перорального применения, 0,5% в препаратах для парентерального введения и 0,1–0,5% в косметике.
Полезность бензоата натрия в качестве консерванта ограничена его эффективностью в узком диапазоне pH.
В некоторых случаях бензоат натрия используется вместо бензойной кислоты из-за его большей растворимости.
Однако в некоторых случаях бензоат натрия может придавать прод��кту неприятный вкус.
Бензоат натрия также использовался в качестве смазки для таблеток в концентрации 2–5% по весу.
Растворы бензоата натрия также вводили перорально или внутривенно для определения функции печени.

Бензоат натрия – консервант. Обладает бактериостатическим и фунгистатическим действием в кислых условиях.
Бензоат натрия наиболее широко используется в кислых продуктах, таких как заправки для салатов (уксус), газированные напитки (угольная кислота), джемы и фруктовые соки (лимонная кислота), соленья (уксус) и приправы.
Бензоат натрия также используется в качестве консерванта в лекарствах и косметике.
В качестве пищевой добавки бензоат натрия имеет номер E E211.
Бензоат натрия также используется в фейерверках в качестве топлива для смеси для свистков - порошка, который издает свистящий звук при сжатии в трубку и воспламенении.
Это топливо также является одним из самых быстросгорающих ракетных топлив и обеспечивает большую тягу и дымность.
Есть у бензоата натрия и недостатки: существует высокая опасность взрыва при резком сжатии топлива из-за чувствительности топлива к ударам.

Бензоат натрия – консервант, представляющий собой натриевую соль бензойной кислоты.
Бензоат натрия превращается в бензойную кислоту, которая является активной формой. его растворимость в воде составляет 50 г в 100 мл при 25°С.
Бензоат натрия в 180 раз лучше растворяется в воде при 25°C, чем исходная кислота. оптимальная функциональность наблюдается между pH 2,5 и 4,0, и не рекомендуется использовать pH выше 4,5.
Бензоат натрия активен в отношении дрожжей и бактерий. он используется в кислых продуктах, таких как фруктовые соки, джемы, приправы и напитки.
Уровень использования бензоата натрия колеблется от 0,03 до 0,10%.
Бензоат натрия — нетоксичный консервант на основе органической соли, который особенно эффективен против дрожжей, а также обладает некоторой активностью против плесени и бактерий.
Бензоат натрия обычно используется в концентрации от 0,1 до 0,2 процента.


Методы производства
1. Нейтрализуется бензойной кислотой и бикарбонатом натрия.
Поместите воду и бикарбонат натрия в нейтрализующую емкость, вскипятите и растворите в растворе бикарбоната натрия.
Смешивают его с бензойной кислотой до тех пор, пока значение pH реакционного раствора не достигнет 7-7,5.
Нагрейте его, чтобы выделить больше углекислого газа, а затем добавьте активированный уголь, чтобы обесцветить его на полчаса.
Выполните всасывающую фильтрацию, после того как фильтрат сконцентрируется, поместите его в лоток для хлопьев, высушите в барабане в виде листов, измельчите, а затем получите бензоат натрия.
Норма расхода бензойной кислоты (99,5%) 1045кг/т и бикарбоната натрия (98%) 610кг/т.
2. Используйте 32% раствор соды для нейтрализации бензойной кислоты в кастрюле, чтобы достичь значения pH 7,5, а температура нейтрализации — 70 ℃. Используйте 0,3% активированный уголь для обесцвечивания нейтрализованного раствора, фильтруйте его в вакууме, концентрируйте, сушите, а затем он превращается в порошкообразный бензоат натрия.
C6H5COOH+Na2CO3→C6H5COONa
3. Для его получения путем окисления толуола получают бензойную кислоту взаимодействием бикарбоната натрия, карбоната натрия или гидроксида натрия.
БЕНЗОАТ НАТРИЯ (Е211)

Бензоат натрия (Е211) представляет собой белый кристаллический порошок.
Бензоат натрия (Е211) не имеет запаха и вкуса.

Бензоат натрия (Е211) хорошо растворяется в воде.
Бензоат натрия (Е211) обычно используется в качестве консерванта в продуктах питания и напитках.

Номер CAS: 532-32-1
Номер ЕС: 208-534-8

Бензоат соды, натриевая соль бензойной кислоты, натриевая соль бензойной кислоты, E211, бензойные кислоты натрия, бензоато натрия, бензойный натрий, антимол, антимоловый порошок, бензойная кислота, натриевая соль, бензойная кислота, натриевая соль бензойной кислоты, бензойка (натриумсальц) , Бензоат натрия, CCRIS 3528, FEMA № 3025, HSDB 706, Natrii Benzoas, 532-32-1, EINECS 208-534-8, Номер FEMA 3025, INS № 211, Бензоат натрия, Бензойная кислота натрия, Бензоат натрия, бензоат натрия, бензоат натрия, натриевая соль бензойной кислоты, E-211, бензоат натрия (E211) (JAN/USP), C6H5CO2Na, 4-07-00-00600 (Справочник Beilstein), бензоат натрия, Бензойная кислота, натриевая соль (1:1), бензоат натрия (E211) (NF), UNII-42W8Z3MWI9, E211 - консервант, бензойная кислота, натриевая соль, бензоат натрия (E211) (JP17/NF), бензоат натрия (E211) консервант, консервант E211, бензоат натрия (E211) USP, бензоат натрия (E211) [USAN:USP], бензоат натрия [INN-латиница], бензоат натрия, бензоат натрия (E211) (консервант), бензоат натрия (E211) BP , Бензоат натрия, бензоат натрия (E211), очищенный, SBB060522, бензоат натрия (E211), FCC, бензоат натрия [немецкий], консервант бензоат натрия (E211), натриевая соль бензоата, бензоат натрия, бензоат натрия (E211), 98% , Бензоат натрия (E211), очищенный, FCC, Natrium Benzoicum [МНН-латиница]



ПРИЛОЖЕНИЯ


Бензоат натрия (Е211) широко используется в качестве консерванта в пищевой промышленности и производстве напитков.
Бензоат натрия (Е211) добавляется в кислые продукты, такие как безалкогольные напитки, фруктовые соки и заправки для салатов, чтобы предотвратить рост микробов.

Бензоат натрия (Е211) помогает продлить срок хранения скоропортящихся продуктов, подавляя рост бактерий, грибков и дрожжей.
Бензоат натрия (Е211) обычно используется в газированных напитках для сохранения их свежести и предотвращения порчи.

Бензоат натрия (Е211) также используется при производстве джемов, желе и фруктовых консервов.
Бензоат натрия (Е211) добавляется в соусы и приправы для предотвращения брожения и роста плесени.

Бензоат натрия (Е211) используется при производстве солений, приправ и других ферментированных продуктов.
Бензоат натрия (Е211) используется для консервирования фруктов и овощей.
Бензоат натрия (Е211) добавляется в хлебобулочные изделия, такие как хлеб и выпечка, для продления срока их хранения.

Бензоат натрия (Е211) используется в молочных продуктах, таких как йогурт и сыр, для предотвращения бактериального загрязнения.
Бензоат натрия (Е211) используется при производстве обработанного мяса и морепродуктов для предотвращения порчи.

Бензоат натрия (Е211) добавляют в заправки для салатов и майонез, чтобы предотвратить прогоркание и рост бактерий.
Бензоат натрия (Е211) обычно встречается в фармацевтических препаратах в качестве консерванта.

Бензоат натрия (Е211) используется при производстве суспензий для перорального применения, жидких лекарств и кремов для местного применения.
Бензоат натрия (Е211) добавляется в средства личной гигиены, такие как шампуни, лосьоны и косметика.

Бензоат натрия (Е211) помогает предотвратить микробное загрязнение и продлевает срок хранения этих продуктов.
Бензоат натрия (Е211) используется в промышленности, например, при очистке воды и ингибировании коррозии.

Бензоат натрия (Е211) используется в составе чистящих и моющих средств для предотвращения роста микробов.
Бензоат натрия (Е211) добавляется в сельскохозяйственную продукцию в качестве консерванта для защиты растений.

Бензоат натрия (Е211) используется для консервации срезанных цветов и цветочных композиций.
Бензоат натрия (Е211) используется в производстве фотохимикатов и растворов.

Бензоат натрия (Е211) используется для консервации лабораторных реагентов и химических растворов.
Бензоат натрия (Е211) используется в производстве антипиренов и средств подавления дыма.

Бензоат натрия (E211) добавляется в некоторые электронные изделия для предотвращения коррозии и разрушения.
В целом бензоат натрия (Е211) представляет собой универсальный консервант, который имеет множество применений в различных отраслях промышленности, обеспечивая безопасность и качество различных продуктов.

Бензоат натрия (Е211) используется в производстве пищевых добавок для поддержания их эффективности и стабильности.
Бензоат натрия (Е211) добавляется в витамины, минералы и растительные добавки для предотвращения разложения.

Бензоат натрия (Е211) используется при консервировании кормов и лакомств для домашних животных для обеспечения их безопасности и качества.
Бензоат натрия (Е211) добавляется в корм для животных для предотвращения роста плесени и сохранения питательных веществ.

Бензоат натрия (Е211) используется в составе репеллентов и пестицидов для увеличения срока их хранения.
Бензоат натрия (Е211) используется для консервации изделий из дерева, таких как мебель и пиломатериалы.
Бензоат натрия (Е211) используется в производстве клеев и герметиков для предотвращения микробного загрязнения.

Бензоат натрия (Е211) добавляют в бумажную и картонную продукцию для подавления роста плесени и грибков.
Бензоат натрия (Е211) используется в рецептурах антифризов и охлаждающих жидкостей для автомобильного и промышленного применения.

Бензоат натрия (Е211) используется для консервации изделий из кожи, таких как обувь, ремни и сумки.
Бензоат натрия (Е211) добавляется в текстильные изделия для предотвращения роста бактерий и сохранения качества ткани.

Бензоат натрия (Е211) используется в составе красок, покрытий и лаков для подавления микробного загрязнения.
Бензоат натрия (Е211) используется для консервации музейных экспонатов и исторических документов.
Бензоат натрия (Е211) используется в производстве освежителей и дезодораторов воздуха для предотвращения роста бактерий.

Бензоат натрия (Е211) добавляется в строительные материалы, такие как бетон и раствор, для предотвращения роста плесени и грибка.
Бензоат натрия (Е211) используется для консервации косметики и средств личной гигиены, таких как лосьоны и кремы.
Бензоат натрия (Е211) используется в производстве пластиковых и резиновых изделий для предотвращения разложения.

Бензоат натрия (Е211) добавляется в смазочные материалы и смазки для подавления роста микробов и сохранения смазочных свойств.
Бензоат натрия (Е211) используется при консервации фотопленок и отпечатков для предотвращения порчи.

Бензоат натрия (Е211) используется в составе бытовых чистящих средств, таких как моющие и дезинфицирующие средства.
Бензоат натрия (Е211) добавляется в растворы на водной основе, такие как краски и чернила, для предотвращения микробного загрязнения.

Бензоат натрия (Е211) используется для консервации строительных материалов, таких как дерево и металл.
Бензоат натрия (Е211) используется в производстве фармацевтических промежуточных продуктов и активных ингредиентов.

Бензоат натрия (Е211) используется для консервации медицинских изделий и оборудования для предотвращения микробного загрязнения.
В целом бензоат натрия (Е211) имеет широкий спектр применения в различных отраслях промышленности, способствуя сохранению и защите материалов и продуктов.



ОПИСАНИЕ


Бензоат натрия (Е211) — это разновидность натриевой соли, полученной из бензойной кислоты, которая представляет собой природное соединение, содержащееся во многих фруктах и их соках, а также в некоторых специях.
Бензоат натрия (Е211) широко используется в качестве консерванта в различных продуктах питания и напитках для подавления роста бактерий, грибков и дрожжей, тем самым продлевая срок их хранения.

Бензоат натрия (Е211) представляет собой белый кристаллический порошок.
Бензоат натрия (Е211) не имеет запаха и вкуса.

Бензоат натрия (Е211) хорошо растворяется в воде.
Бензоат натрия (Е211) обычно используется в качестве консерванта в продуктах питания и напитках.

Бензоат натрия (Е211) подавляет рост бактерий, грибков и дрожжей.
Консервирующая функция бензоата натрия (Е211) помогает продлить срок хранения скоропортящихся продуктов.
Бензоат натрия (Е211) часто добавляют в кислые продукты и напитки, где он остается стабильным.

Бензоат натрия (Е211) также используется в фармацевтических препаратах и средствах личной гигиены.
Бензоат натрия (Е211) эффективно предотвращает микробную порчу косметических рецептур.

Бензоат натрия (Е211) синтезируется из бензойной кислоты и гидроксида натрия.
Бензоат натрия (E211) классифицируется регулирующими органами как общепризнанный как безопасный (GRAS).

Бензоат натрия (Е211) обычно содержится в газированных напитках, фруктовых соках и заправках для салатов.
Бензоат натрия (Е211) иногда используется в сочетании с другими консервантами для повышения эффективности.

Бензоат натрия (Е211) подвергается ионизации в воде, образуя бензойную кислоту и ионы натрия.
Бензоат натрия (E211) был изучен на предмет его потенциального воздействия на здоровье и профиля безопасности.

Бензоат натрия (Е211) одобрен к использованию в различных странах и регионах мира.
Бензоат натрия (Е211) может быть указан на этикетках как E211.

Бензоат натрия (Е211) уже давно используется в пищевой промышленности.
Бензоат натрия (Е211) эффективен в широком диапазоне уровней pH.

Бензоат натрия (Е211) стабилен при нормальных условиях хранения и обращения.
Консервирующее действие бензоата натрия (Е211) помогает сохранить свежесть продукта.
Бензоат натрия (Е211) считается важным ингредиентом многих обработанных пищевых продуктов и напитков.

Бензоат натрия (Е211) используется в концентрациях, безопасных для употребления.
Бензоат натрия (Е211) проходит строгие испытания, чтобы гарантировать его безопасность и эффективность.
Бензоат натрия (Е211) играет решающую роль в сохранении и безопасности пищевых продуктов.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Химическая формула: C7H5NaO2.
Молекулярный вес: 144,11 г/моль
Внешний вид: Белый кристаллический порошок или гранулы.
Запах: Без запаха
Вкус: Безвкусный
Растворимость: Хорошо растворим в воде (около 63 г/100 мл при 25°C).
Плотность: примерно 1,44 г/см³ (при 20°C).
Температура плавления: 300°C (разлагается).
Точка кипения: разлагается перед кипячением.
pH (1% раствор): 7,0 – 9,0
Гигроскопичность: Негигроскопичен.
Стабильность: Стабилен при нормальных условиях хранения и обращения.
Реакционная способность: Реагирует с сильными окислителями.
Горючесть: Негорючий
Температура вспышки: Неприменимо (негорючий).
Температура самовоспламенения: Неприменимо (негорючий).
Взрывоопасные свойства: Невзрывоопасно.
Давление пара: незначительное
Вязкость: Водный раствор низкой вязкости.
Поверхностное натяжение: примерно 62 мН/м при 20°C.
Диэлектрическая проницаемость: 77 (при 20°C)
Ионная сила: примерно 1 М
Растворимость в других растворителях: Нерастворим в органических растворителях, таких как этанол и эфир.
Удельный вес: около 1,44 (при 20°C).
Коэффициент разделения (Log P): -0,35 (оценка)



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание:

При вдыхании немедленно вынесите пострадавшего на свежий воздух.
Если дыхание затруднено, обеспечьте кислород, если он доступен, и немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Если человек не дышит, сделайте искусственное дыхание.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью, если симптомы сохраняются или ухудшаются.


Контакт с кожей:

Немедленно снимите загрязненную одежду и обувь.
Промойте пораженный участок большим количеством воды с мылом в течение как минимум 15 минут.
При появлении раздражения или покраснения обратитесь за медицинской помощью.
Если раздражение кожи не проходит, обратитесь за медицинской помощью.


Зрительный контакт:

Тщательно промойте глаза водой, держа веки открытыми, не менее 15 минут.
Снимите контактные линзы, если они есть и легко снимаются.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью, если раздражение, боль или покраснение не исчезнут.


Проглатывание:

Прополощите рот водой и выпейте много воды, чтобы разбавить химическое вещество.
Не вызывайте рвоту, если это не предписано медицинским персоналом.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью и предоставьте информацию о проглоченном веществе.


Общий совет:

Сохраняйте спокойствие пострадавшего и успокаивайте его.
Не вводите никакие лекарства без указаний медицинского персонала.
При обращении за медицинской помощью предоставьте поставщикам медицинских услуг паспорт безопасности (SDS) или информацию на этикетке продукта.
При лечении человека, подвергшегося воздействию большого количества бензоата натрия (E211), следуйте стандартным протоколам оказания первой помощи и проконсультируйтесь с токсикологическим центром или медицинским работником для получения дальнейших указаний.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Умение обращаться:

Общая обработка:
Обращайтесь с бензоатом натрия (E211) осторожно, чтобы не допустить пролития и свести к минимуму образование пыли.
При работе используйте соответствующие средства индивидуальной защиты (СИЗ), такие как перчатки, защитные очки и защитную одежду.
Избегайте вдыхания пыли и паров. Используйте в хорошо проветриваемом помещении или при необходимости используйте местную вытяжную вентиляцию.
Не ешьте, не пейте и не курите при работе с бензоатом натрия (E211).
После работы тщательно вымойте руки с мылом.

Процедуры разлива и утечки:
В случае небольшого разлива соберите материал, используя подходящий абсорбирующий материал, и поместите его в маркированный контейнер для утилизации.
Не подметайте и не пылесосьте пролитый материал, чтобы предотвратить рассеивание пыли.
Утилизируйте собранный материал в соответствии с местными правилами.
В случае крупных разливов или утечек покиньте помещение и обратитесь в соответствующие органы для очистки и утилизации.

Хранилище:
Храните бензоат натрия (Е211) в прохладном, сухом, хорошо проветриваемом помещении, вдали от источников тепла, влаги и возгорания.
Держите контейнеры плотно закрытыми, когда они не используются, чтобы предотвратить загрязнение и поглощение влаги.
Храните вдали от несовместимых материалов, таких как сильные окислители и кислоты.
Обеспечьте правильную маркировку контейнеров с указанием названия продукта, предупреждений об опасности и инструкций по обращению.
Не храните рядом с пищевыми продуктами, кормами или фармацевтическими препаратами, чтобы избежать потенциального перекрестного загрязнения.

Меры предосторожности при обращении:
Избегайте длительного или многократного контакта бензоата натрия (E211) с кожей.
Используйте соответствующие технические средства контроля, такие как пылеподавление или меры локализации, чтобы свести к минимуму воздействие пыли.
Избегать попадания в глаза и на слизистые оболочки. В случае попадания тщательно промыть водой.
Будьте осторожны при транспортировке или выдаче бензоата натрия (E211), чтобы не допустить разливов и брызг.
Немедленно устраняйте любые разливы или утечки и утилизируйте отходы надлежащим образом.

Транспорт:
Соблюдайте все применимые правила и рекомендации по транспортировке бензоата натрия (E211).
Убедитесь, что контейнеры правильно маркированы, запечатаны и закреплены во избежание утечек или разливов во время транспортировки.
Используйте подходящие контейнеры и упаковочные материалы, совместимые с химикатом и предназначенные для транспортировки.

Экстренные процедуры:
Ознакомьте себя и другой персонал с порядком действий в чрезвычайных ситуациях в случае случайного воздействия, разлива или выброса.
Обеспечьте наличие соответствующих мер по борьбе с разливами, средств индивидуальной защиты и контактной информации для экстренных случаев.
В случае чрезвычайной ситуации следуйте установленным процедурам и уведомите соответствующие органы о помощи.

БЕНЗОАТ НАТРИЯ (Е211)
Бензоат натрия (Е211) представляет собой натриевую соль бензойной кислоты.
Предложено определение бензоата натрия (Е211) во фруктовых соках, газированных напитках, соевом соусе, кетчупе, арахисовом масле, сливочном сыре и других пищевых продуктах методом ВЭЖХ.
Бензоат натрия (E211) также используется в качестве консерванта в продуктах питания и напитках.

Номер CAS: 532-32-1
Молекулярная формула: C7H5NaO2
Молекулярный вес: 144,10317
EINECS No: 208-534-8

Синонимы: Бензоат натрия (Е211), 532-32-1, Собенат, Антимоль, Бензойная кислота, натриевая соль, Бензойная кислота натриевая соль, Бензоат натрия, Бензоат соды, Бензоат, натрий, натрий; бензоат, Натрийбензоат, Natrium benzoicum, FEMA No 3025, Fuminaru, Benzoan sodny, Caswell No. 746, Microcare sb, PUROX S, FEMA Number 3025, Benzoan sodny [Чехия], CCRIS 3921, HSDB 696, Benzoesaeure (na-salz), UNII-OJ245FE5EU, EINECS 208-534-8, OJ245FE5EU, бензойная кислота натрия, Химический кодекс пестицидов EPA 009103, INS NO.211, DTXSID1020140, E211, AI3-07835, Benzoesaeure (na-salz) [немецкий], INS-211, DTXCID90140, бензоат натрия (E211) [USAN:JAN], E-211, CHEBI: 113455, бензоат натрия (E211) [США: JAN: NF], EC 208-534-8, КОМПОНЕНТ АММОНУЛА Бензоат натрия (E211), КОМПОНЕНТ UCEPHAN Бензоат натрия (E211), бензоат натрия (E211) КОМПОНЕНТ АММОНИЛА, Бензоат натрия (E211) КОМПОНЕНТ UCEPHAN, Бензойная кислота натрия, бензоат натрия (E211) (II), бензоат натрия (E211) [II], бензоат натрия (E211) (MART.), бензоат натрия (E211) [МАРТ.], бензоат натрия (E211) (МОНОГРАФИЯ EP), Бензоат натрия (E211) [МОНОГРАФИЯ EP], C7H5NaO2, MFCD00012463, BzONa, монобензоат натрия (E211), бензоат натрия (E211) USP, бензоат натрия (E211), (S), бензоат натрия (E211) (TN), SCHEMBL823, CHEMBL1356, бензоат натрия (E211) [MI], бензоат натрия (E211) (JP17 / NF), бензоат натрия (E211) [FCC], бензоат натрия (E211) [JAN], C7-H6-O2.Na, бензоат натрия (E211) [FHFI], бензоат натрия (E211) [HSDB], бензоат натрия (E211) [INCI], бензоат натрия (E211) [USAN], Бензоат натрия (E211) [VANDF], бензоат натрия (E211) [USP-RS], бензоат натрия (E211) [WHO-DD], бензоат натрия (E211) (ароматизатор), бензойная кислота, натриевая соль (1:1), HY-Y1316, Tox21_300125, бензоат натрия (E211) [ORANGE BOOK], AKOS003053000, AKOS015890021, CCG-266169, LS-2390, NCGC00254072-01, CAS-532-32-1, CS-0017788, E 211, FT-0645126, S0593, D02277, A829462, Q423971, J-519752.

Бензоат натрия (Е211) является популярным ингредиентом в косметике не из-за каких-то удивительных свойств по уходу за кожей, а потому, что он работает как консервант.
Включение бензоата натрия (E211) в качестве активного ингредиента может продлить срок службы продукта и бороться с ростом плесени.
Бензоат натрия (E211) может быть получен в результате кислотно-щелочной реакции между бензойной кислотой и раствором бикарбоната натрия/гидроксида натрия.

Бензоат натрия (E211) — это соль бензойной кислоты, кислоты, которая естественным образом содержится в таких продуктах, как клюква, абрикосы, грибы и мед.
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) обозначило его как «общепризнанный безопасный» ингредиент.
Бензоат натрия (Е211) работает, нарушая обменные процессы микроорганизмов, тем самым предотвращая их рост и порчу пищевых продуктов.

Бензоат натрия (E211) Важно отметить, что бензоат натрия (E211) считается безопасным для употребления при использовании в пределах утвержденных пределов, установленных регулирующими органами, такими как Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) и Европейское агентство по безопасности пищевых продуктов (EFSA).
У некоторых людей может быть чувствительность или аллергия на бензоат натрия (E211), а в редких случаях он может вызывать побочные реакции или усугублять определенные состояния здоровья.
Бензоат натрия (E211) всегда рекомендуется читать на этикетках пищевых продуктов и консультироваться с медицинскими работниками, если у вас есть какие-либо опасения.

Бензоат натрия (E211) представляет собой форму натриевой соли бензойной кислоты и синтезируется путем реакции бензойной кислоты с гидроксидом натрия.
В то время как бензоат натрия (E211) должен быть произведен, бензойная кислота естественным образом содержится в некоторых продуктах, таких как яблоки, чернослив, сливы, зелень, гвоздика и некоторые ягоды.
Независимая комиссия по рассмотрению косметических ингредиентов признала бензоат натрия (E211) безопасным для использования в косметике, где максимальные уровни использования варьируются от 0,5 до 1%.

В сыром виде бензоат натрия (E211) представляет собой белое кристаллическое твердое вещество, которое растворяется в воде.
Бензоат натрия (Е211) представляет собой натриевую соль бензойной кислоты, широко используемую в качестве пищевого консерванта (с номером Е Е211) и травильного агента.
Бензоат натрия (E211) представляет собой белое кристаллическое химическое вещество с формулой C6H5COONa.

Бензоат натрия (Е211) не считается легковоспламеняющимся.
Бензоат натрия (E211) имеет относительно высокую температуру вспышки и, как ожидается, не будет вносить существенного вклада в опасность пожара.
Однако, как и любое органическое соединение, он может гореть при определенных условиях.

Важно обращаться с глицерилмоностеаратом и хранить его вдали от открытого огня и источников возгорания.
Бензоат натрия (E211) в целом стабилен в нормальных условиях.
Бензоат натрия (E211) может подвергаться разложению при высоких температурах, что может привести к выделению потенциально опасных побочных продуктов.

Важно избегать чрезмерного нагрева или длительного воздействия высоких температур.
Несмотря на то, что бензоат натрия (E211) считается безопасным для потребления и использования в регулируемых концентрациях, люди с определенными заболеваниями или аллергией могут испытывать побочные эффекты.
Если у вас есть известная чувствительность или аллергия на глицерилмоностеарат или связанные с ним вещества, рекомендуется избегать продуктов, содержащих его, и проконсультироваться с врачом.

Бензоат натрия (E211) регулируется правилами и ограничениями, установленными различными регулирующими органами в зависимости от страны или региона.
Эти нормативные акты, как правило, определяют допустимые концентрации, виды использования и требования к маркировке.
Производителям и разработчикам рецептур важно соблюдать эти правила, чтобы обеспечить безопасное использование бензоата натрия (E211) в потребительских товарах.

Бензоат натрия (Е211) представляет собой натриевую соль бензойной кислоты, которая легко растворяется в воде по сравнению с бензойной кислотой.
Бензоат натрия (E211) обычно используется в качестве антимикробного консерванта в косметике, продуктах питания и фармацевтических препаратах.
Фармацевтические вторичные стандарты для применения в контроле качества, предоставляют фармацевтическим лабораториям и производителям удобную и экономичную альте��нативу
Разработка внутренних стандартов работы.

Бензоат натрия (E211), также известный как бензойная кислота натрия, обычно используется в качестве пищевых консервантов в пищевой промышленности, без запаха или с легким запахом бензоина и имеет сладкую терпкость.
Устойчив на воздухе, может впитывать влагу на открытом воздухе.
Бензоат натрия (E211) естественным образом содержится в чернике, яблоке, сливе, клюкве, черносливе, корице и гвоздике, обладая более слабыми антисептическими свойствами, чем бензойная кислота.

Антисептическая эффективность 1,180 г бензоата натрия (E211) эквивалентна примерно 1 г бензойной кислоты.
В кислой среде бензоат натрия (Е211) оказывает выраженное ингибирующее действие на различные микроорганизмы: при рН 3,5 0,05% раствор может полностью подавлять рост дрожжей; в то время как при рН выше 5,5 он плохо влияет на большое количество плесени и дрожжей; Практически не действует в щелочном растворе.
После того, как бензоат натрия (Е211) попадает в организм, в процессе биотрансформации он соединяется с глицином, чтобы стать мочевой кислотой, или соединяется с глюкуроновой кислотой, чтобы стать глюкозидуроновой кислотой, и все это выводится из организма с мочой, а не накапливается в организме.

До тех пор, пока он находится в пределах нормальной дозировки, он безвреден для человеческого организма и является безопасным консервантом.
Бензоат натрия (Е211) также может быть использован для газированных напитков, концентрированных соков, маргарина, основы жевательной резинки, джема, желе, соевого соуса и т.д. Допустимая суточная доза потребления (ADI) для человека < 5 мг/кг массы тела (за основу расчета берется бензойная кислота).
Бензоат натрия (Е211) обладает большой липофильностью, легко проникает через клеточную мембрану в клетки, нарушает проницаемость клеточной мембраны и ингибирует поглощение аминокислот клеточной мембраной; вызывают ионизационное закисление щелочного запаса в клетке при поступлении, угнетают активность дыхательных ферментов, останавливают реакцию конденсации ацетилкоэнзима А, и тем самым достигают цели пищевого антисептика.

Бензоат натрия (E211) обычно получают путем нейтрализации гидроксида натрия (NaOH) бензойной кислотой (C6H5COOH), которая сама по себе производится в промышленных масштабах путем частичного окисления толуола кислородом.
Бензоат натрия (E211) является широко используемым пищевым консервантом с номером E E211.
Он представляет собой натриевую соль бензойной кислоты и существует в таком виде при растворении в воде.

Бензоат натрия (E211) может быть получен реакцией гидроксида натрия с бензойной кислотой.
Бензоат натрия (Е211) представляет собой соль, состоящую из натрия и бензойной кислоты. Его можно найти в естественных фруктах и специях, таких как яблоки, клюква и корица.
Несмотря на то, что он встречается в природе, он обычно синтезируется в лаборатории, когда это необходимо в больших количествах для косметики.

Бензоат натрия (E211) — это пищевая добавка, используемая в качестве консерванта в кислых продуктах питания и напитках, в основном с pH менее 5.
Бензоат натрия, добавленный в качестве противогрибкового средства, используется для балансировки pH внутри отдельных клеток, повышая общую кислотность продукта и создавая среду, в которой грибам сложнее расти.

Эти грибки могут проникать в пищу и вызывать ее порчу, резко сокращая срок ее хранения.
Бензоат натрия (E211) является распространенным пищевым консервантом и добавкой, который широко используется в пищевой промышленности и производстве напитков.
Бензоат натрия (Е211) представляет собой натриевую соль бензойной кислоты и имеет химическую формулу C7H5NaO2.

Бензоат натрия (E211) представляет собой белый кристаллический порошок без запаха, который хорошо растворяется в воде.
Одной из основных причин использования бензоата натрия (E211) в качестве консерванта является его способность подавлять рост бактерий, дрожжей и грибков.
Бензоат натрия (E211) особенно эффективен в кислых условиях, что делает его пригодным для использования в кислых продуктах и напитках, таких как безалкогольные напитки, фруктовые соки, соленья и приправы.
Бензоат натрия (E211), активный ингредиент в средствах по уходу за кожей, такой как питательное вещество или витамин, используется для питания клеток кожи, скорее всего, те же питательные вещества также являются хорошей пищей для микробов в воздухе, которые могут колонизировать продукт и превратить его в плесень.

Бензоат натрия (E211) является нетоксичным препаратом, одобренным Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов.
Бензоат натрия (Е211) используется в качестве консерванта как в косметике, так и в пищевых продуктах, где он предотвращает рост бактерий и грибков, хотя более активен против последних.

Бензоат натрия (Е211) при растворении в воде дает слабоосновной раствор.
Бензоат натрия (Е211) обладает антикоррозийными свойствами.

Температура плавления:>300 °C (лит.)
Плотность: 1,44 г/см3
давление пара: 0 Па при 20°C
FEMA: 3025 | Бензоат натрия (E211)
Температура вспышки: >100°C
Температура хранения: комнатная температура
растворимость: H2O: 1 M при 20 °C, прозрачный, бесцветный
pka: 4,03 [при 20 °C]
Форма: кристаллы, гранулы, хлопья или кристаллический порошок
цвет: Белый
рН: 7,0-8,5 (25°C, 1 м в H2O)
Запах: без запаха
Вода: растворимость, растворимость
Мерк: 14,8582
БРН: 3572467
Стабильность: Стабильная, но может быть чувствительна к влаге. Несовместим с сильными окислителями, щелочами, минеральными кислотами.
Протокол: 1.88

Бензоат натрия (Е211) используется в качестве противогрибкового консерванта в косметике и в продуктах питания под названием Е211.
Бензоат натрия (E211), бензоат кальция и бензоат калия являются солями бензойной кислоты.
Бензоат натрия (E211) представляет собой сложный эфир бензилового спирта и бензойной кислоты.

Бензоат натрия (E211), также известный как натриевая соль бензойной кислоты, может быть получен химическим путем путем реакции гидроксида натрия с бензойной кислотой.
Бензоат натрия (Е211) не имеет запаха или с легким запахом бензоина, имеет сладкую терпкость на вкус.
Устойчивый на воздухе бензоат натрия (Е211) может впитывать влагу на открытом воздухе в качестве консерванта, является бактериостатическим и фунгистатическим в кислой среде.

Бензоат натрия (Е211) в качестве пищевой добавки бензоат натрия (Е211) имеет номер Е Е211.
Поскольку бензоат натрия (E211) содержит натуральный ингредиент, он, вероятно, безопасен, не так ли? В конце концов, Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) и Канадское отделение по охране здоровья объявили этот химический консервант приемлемым при употреблении в небольших количествах.

Бензоат натрия (E211) — это консервант, добавляемый в некоторые газированные напитки, упакованные продукты и средства личной гигиены для продления срока годности.
Бензоат натрия (E211) наиболее известен как консервант, используемый в обработанных пищевых продуктах и напитках для продления срока годности, хотя у него есть несколько других применений.
Бензоат натрия (E211) является распространенным пищевым консервантом и ингибитором плесени.

Бензоат натрия (E211) наиболее эффективен в продуктах и напитках с низкой кислотностью, а также в хлебобулочных изделиях, таких как хлеб, торты, пироги, лепешки и многие другие.
Бензоат натрия (E211) представляет собой кристаллический порошок без запаха, полученный путем соединения бензойной кислоты и гидроксида натрия.
Бензоат натрия (Е211) сам по себе является хорошим консервантом, а сочетание его с гидроксидом натрия помогает ему растворяться в продуктах.

Когда бензоат натрия (E211) соединяется с аскорбиновой кислотой (витамином C) в кислых условиях, например, в некоторых напитках, он может образовывать бензоат натрия (E211).
Бензоат натрия (E211) является известным канцерогеном и может представлять опасность для здоровья при употреблении в чрезмерных количествах.
Были утверждения, что бензоат натрия (E211), наряду с некоторыми пищевыми красителями, может способствовать развитию симптомов гиперактивности или синдрома дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ) у некоторых восприимчивых людей, особенно у детей.

Бензоат натрия (Е211), научные данные об этой связи ограничены и неубедительны.
Несмотря на то, что риск низок при использовании в нормативных пределах, при определенных условиях (например, при воздействии тепла, света или кислой среды) бензоат натрия (E211) может вступать в реакцию с другими ингредиентами с образованием бензола.

Бензоат натрия (E211) является мощным канцерогеном, и его содержание в продуктах питания и напитках должно быть сведено к минимуму.
Регулирующие органы контролируют и устанавливают ограничения на количество бензола, разрешенное в потребительских товарах.

Таким образом, бензоат натрия (E211) очень эффективен против грибков, дрожжей и бакте��ий.
Готовится он довольно легко с помощью соды, воды и бензойной кислоты.

Бензоат натрия (E211) естественным образом содержится в некоторых фруктах, таких как сливы, чернослив или яблоки.
Бензоат натрия (E211) — органический спирт, содержащийся во многих фруктах и чаях.
Бензоат натрия (E211) имеет гидроксильную группу (-OH), в то время как родственное соединение, бензойная кислота, имеет карбоксильную группу (-COOH).

Бензоат натрия (E211) - это синтетическое химическое вещество, получаемое при соединении бензойной кислоты, которая естественным образом содержится в некоторых фруктах и специях, с гидроксидом натрия.
Бензоат натрия (E211) — это консервант, который можно найти в кислых продуктах, таких как заправки для салатов, газированные напитки, джемы, соки и приправы.
Бензоат натрия (E211) также содержится в ополаскивателях для полости рта, серебряных полиролях, сиропах от кашля, мыле и шампунях.

Бензоат натрия (E211) не встречается в природе, но бензойная кислота содержится во многих растениях, включая корицу, гвоздику, помидоры, ягоды, сливы, яблоки и клюкву.
Бензоат натрия (Е211) синтезируют или искусственно получают из веществ бензойной кислоты и гидроксида натрия.
Кроме того, некоторые бактерии вырабатывают бензойную кислоту при ферментации молочных продуктов, таких как йогурт (1, 3).

Методы производства:
Нейтрализуется бензойной кислотой и гидрокарбонатом натрия.
В нейтрализующую кастрюлю налейте воду и гидрокарбонат натрия, вскипятите ее и растворите в растворе гидрокарбоната натрия.
Смешивают его с бензойной кислотой до тех пор, пока значение рН реакционного раствора не достигнет 7-7,5.

Нагрейте его, чтобы он выделял углекислый газ, а затем добавьте активированный уголь для обесцвечивания в течение получаса.
После того, как фильтрат концентрируется, поместите его в лоток для хлопков, высушите в барабане, измельчите, а затем получите бензоат натрия (E211).
Норма расхода бензойной кислоты (99,5%) 1045кг/т и гидрокарбоната натрия (98%) 610кг/т.

Используйте 32% раствор соды для нейтрализации бензойной кислоты в кастрюле до значения рН 7,5, а температура нейтрализации составляет 70 °C.
Используйте 0,3% активированный уголь для обесцвечивания нейтрализованного раствора, вакуумной фильтрации, концентрата, сушки, а затем до порошкообразного бензоата натрия (E211).
C6H5COOH+Na2CO3→C6H5COONa

Для его получения путем окисления толуола производится бензойная кислота, вступающая в реакцию с бикарбонатом натрия, карбонатом натрия или гидроксидом натрия.
Бензоат натрия (Е211) получают путем добавления бензойной кислоты в горячий концентрированный раствор карбоната натрия до прекращения шипения.
Затем раствор выпаривают, охлаждают и дают кристаллизоваться или испариться досуха, а затем гранулируют.

Использует:
Бензоат натрия (E211) иногда используется в композициях для фейерверков для получения пламени зеленого цвета при воспламенении.
Бензоат натрия (Е211) действует как краситель и помогает создавать желаемые визуальные эффекты.
Бензоат натрия (E211) используется в различных средствах личной гигиены, включая средства по уходу за волосами (шампуни, кондиционеры, средства для укладки), средства по уходу за кожей (лосьоны, кремы, очищающие средства) и средства по уходу за полостью рта (зубная паста, жидкость для полоскания рта).

Бензоат натрия (Е211) служит консервантом для поддержания стабильности продукта и предотвращения размножения бактерий и грибков.
Бензоат натрия (E211) можно найти в некоторых чистящих средствах, таких как жидкое мыло, моющие и дезинфицирующие средства.
Бензоат натрия (Е211) помогает подавлять рост микроорганизмов и продлевает срок годности этих продуктов.

Бензоат натрия (Е211) используется в качестве консерванта в клеях и герметиках.
Бензоат натрия (Е211) помогает предотвратить рост микробов, обеспечивая целостность и стабильность продукта.
В нефтегазовом секторе бензоат натрия (E211) иногда используется в качестве ингибитора коррозии в буровых растворах, эксплуатационных жидкостях и трубопроводных системах.

Он помогает защитить металлические поверхности от коррозии, вызванной водой, кислотами и бактериями.
Бензоат натрия (Е211) стал использоваться в фотоиндустрии в качестве проявляющего агента в некоторых фотографических процессах с появлением цифровой фотографии, его использование в этой отрасли значительно сократилось.
Бензоат натрия (Е211) может использоваться в качестве вспомогательного красителя в процессах текстильной печати и крашения.

Бензоат натрия (Е211) также используется в качестве консерванта в лекарствах и косметике.
Бензоат натрия (Е211) В этих условиях он превращается в бензойную кислоту (Е210), которая обладает бактериостатическим и фунгистатическим действием.
Бензоат натрия (E211) обычно не используется напрямую из-за его плохой растворимости в воде.

Концентрация в качестве пищевого консерванта ограничена FDA в США до 0,1% по весу.
Бензоат натрия (E211) также разрешен в качестве пищевой добавки для животных в дозе до 0,1%, согласно Ассоциации американских чиновников по контролю за кормами.
Бензоат натрия (E211) был заменен сорбатом калия в большинстве безалкогольных напитков в Соединенном Королевстве.

Бензоат натрия (Е211) - консервант, используемый в средствах по уходу за кожей для предотвращения чрезмерного роста микроорганизмов, это ингибитор плесени, который помогает уменьшить рост плесени и бактерий.
Бензоат натрия (Е211) широко используется в качестве консерванта в продуктах питания, медицине, косметике и кормах для животных.
Бензоат натрия (Е211) применяется при лечении гипераммонемии и нарушений цикла мочевины.

Бензоат натрия (Е211) используется в фейерверках в качестве топлива в свистковой смеси.
Бензоат натрия (Е211) также используется при приготовлении зубной пасты и ополаскивателей для полости рта.
Бензоат натрия (E211) находит применение в большинстве кислых продуктов, таких как заправки для салатов (уксус), газированные напитки (угольная кислота), джемы и фруктовые соки (лимонная кислота), соленья (уксус) и приправы.

Бензоат натрия (Е211) получают путем нейтрализации бензойной кислоты гидроксидом натрия.
Бензоат натрия (E211) также находит применение за пределами пищевой промышленности.
Бензоат натрия (E211) используется в различных средствах личной гигиены, таких как косметика, шампуни и лосьоны, для подавления роста бактерий и грибков.

Бензоат натрия (E211) используется в качестве ингибитора коррозии в автомобильных антифризах и в качестве лекарства в некоторых фармацевтических составах.
Бензоат натрия (E211) также является консервантом, содержащимся во многих продуктах питания и безалкогольных напитках.
Многие безалкогольные напитки содержат бензоат натрия (E211) как в качестве консерванта, так и для усиления вкусового эффекта кукурузного сиропа с высоким содержанием фруктозы.

Бензоат натрия (E211) чаще всего добавляют в кислые продукты, такие как яблочный уксус, соленья, приправы, джемы и консервы, а также соевый соус для борьбы с плесенью, бактериями, дрожжами и другими микробами.
Бензоат натрия (Е211) влияет на их способность вырабатывать энергию.
Бензоат натрия (E211) превращается в бензойную кислоту только в кислых средах, он не используется из-за его антимикробного действия, если pH не ниже примерно 3,6.

Бензоат натрия (E211) обычно используется в качестве консерванта в безалкогольных напитках, таких как безалкогольные напитки, энергетические напитки, спортивные напитки и ароматизированная вода.
Бензоат натрия (E211) в основном используется в качестве консерванта в различных продуктах питания и напитках.
Он способствует предотвращению размножения микроорганизмов, продлевая срок хранения этих продуктов.

Бензоат натрия (E211) обычно содержится в газированных напитках, фруктовых соках, джемах, желе, заправках для салатов, приправах и обработанных пищевых продуктах.
Бензоат натрия (E211) также используется в фейерверках в качестве топлива в свистковой смеси, порошке, который издает свистящий звук при сжатии в трубку и воспламенении.
Бензоат натрия (Е211) также является важным консервантом продуктов питания кислотного типа.

При применении превращается в эффективную форму бензойной кислоты.
Бензоат натрия (Е211) является очень важным консервантом кормов кислого типа.
При применении превращается в эффективную форму бензойной кислоты.

Бензоат натрия (Е211) для диапазона применения и дозировки. Кроме того, его также можно использовать в качестве пищевого консерванта.
Бензоат натрия (Е211) используется в исследованиях фармацевтической промышленности и генетики растений, также используется в качестве промежуточных красителей, фунгицидов и консервантов.
Бензоат натрия (Е211) используется в качестве пищевой добавки (консерванта), фунгицида в фармацевтической промышленности, красителя, пластификатора в пластмассах промышленности, а также используется в качестве органического синтетического промежуточного продукта специй и др.

Бензоат натрия (Е211) является консервантом.
Бензоат натрия (Е211) является бактериостатическим и фунгистатическим действием в кислой среде.
Он наиболее широко используется в кислых продуктах, таких как заправки для салатов (уксус), газированные напитки (угольная кислота), джемы и фруктовые соки (лимонная кислота), соленья (уксус) и приправы.

Бензоат натрия (Е211) также используется в качестве консерванта в лекарствах и косметике.
В качестве пищевой добавки бензоат натрия (Е211) имеет номер Е Е211.
Бензоат натрия (Е211) намного лучше бензойной кислоты растворяется в воде.

Бензоат натрия (Е211) является одним из его наиболее характерных физических свойств.
Хотя наполнитель бензоат натрия (Е211) сохраняет немного лучше, чем бензоат натрия (Е211), вы можете компенсировать это, либо используя немного больше, либо понизив pH, добавив кислоту в свой продукт.
Бензоат натрия (E211) также используется в фейерверках в качестве топлива в свистковой смеси, порошке, который издает свистящий звук при сжатии в трубку и воспламенении.

Бензоат натрия (E211) также является одним из самых быстрогорящих ракетных топлив и обеспечивает большую тягу и дым.
У него есть свои недостатки: существует высокая опасность взрыва при резком сжатии топлива из-за чувствительности топлива к ударам.
Бензоат натрия (Е211) может выступать в качестве пищевого консерванта.

Бензоат натрия (E211) наиболее широко используется в кислых продуктах, таких как заправки для салатов (например, уксусная кислота в уксусе), газированные напитки (угольная кислота), джемы и фруктовые соки (лимонная кислота), соленья (уксусная кислота), приправы и начинки для замороженного йогурта.
Бензоат натрия (E211) помогает сохранить свежесть и качество этих напитков, предотвращая микробную порчу.
Бензоат натрия (E211) можно найти в некоторых молочных продуктах, таких как йогурт, сыр и мороженое.

Бензоат натрия (Е211) помогает предотвратить рост микроорганизмов, вызывающих порчу, и продлевает срок хранения этих скоропортящихся продуктов.
Многие приправы и соусы, включая кетчуп, майонез, горчицу и соевый соус, могут содержать бензоат натрия (E211) в качестве консерванта.
Он помогает предотвратить рост бактерий и сохраняет вкус и качество этих продуктов.

Бензоат натрия (Е211) иногда используется в качестве консерванта в кормах для домашних животных и кормах для животных, чтобы обеспечить его безопасность и продлить срок годности.
Бензоат натрия (E211) помогает защитить от роста бактерий и плесени, которые могут привести к порче и загрязнению.
Бензоат натрия (E211) может использоваться в качестве ингибитора коррозии и для контроля роста микроорганизмов в градирнях и промышленных системах водоснабжения.

Бензоат натрия (E211) помогает предотвратить образование накипи и биопленки, которые могут негативно повлиять на эффективность системы.
Бензоат натрия (E211) был изучен на предмет его потенциального использования в качестве регулятора роста растений и для борьбы с болезнями в сельском хозяйстве и садоводстве.
Он может обладать фунгицидными свойствами и может использоваться для подавления роста некоторых патогенов растений.

Профиль безопасности:
Было высказано предположение, что существует общее неблагоприятное влияние бензоатных консервантов на поведение 3-летних детей, которое может быть обнаружено родителями, но не простой клинической оценкой.
В сочетании с аскорбиновой кислотой (витамин С, Е300) бензоат натрия (Е211) и бензоат калия образуют бензол, известный канцероген.

Тем не менее, в большинстве напитков, которые содержат и то, и другое, уровни бензола ниже тех, которые считаются опасными для употребления.
Тепло, свет и срок годности могут повлиять на скорость образования бензола.
В Соединенных Штатах бензоат натрия (E211) признан Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (GRAS).

Международная программа по химической безопасности не обнаружила неблагоприятных эффектов у человека при дозах 647–825 мг/кг массы тела в сутки.
Кошки имеют значительно меньшую толерантность к бензоату натрия (E211) и его солям, чем крысы и мыши.
Организм человека быстро очищает бензоат натрия (E211), соединяя его с глицином с образованием гиппуровой кислоты, которая затем выводится из организма.

Метаболический путь для этого начинается с превращения бензоата бутират-КоА-лигазой в промежуточный продукт, бензоил-КоА, который затем метаболизируется глицин N-ацилтрансферазой в гиппуровую кислоту.
У некоторых людей может быть чувствительность или аллергия на бензоат натрия (E211).
Аллергические реакции могут проявляться в виде таких симптомов, как кожная сыпь, зуд, крапивница, отек, затрудненное дыхание или желудочно-кишечный дискомфорт.

Воздействие бензоата натрия на окружающую среду (E211):
Бензоат натрия (Е211) при попадании в окружающую среду в больших количествах может оказывать негативное воздействие.
Бензоат натрия (Е211) может быть токсичным для водных организмов и может сохраняться в окружающей среде.
Надлежащие методы утилизации и очистки сточных вод могут помочь свести к минимуму загрязнение окружающей среды.

Бензоат натрия (E211) в целом признан безопасным (GRAS) регулирующими органами при использовании в соответствии с утвержденными предельными значениями.
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) и другие регулирующие органы установили конкретные максимальные уровни для его использования в пищевых продуктах.
Однако стоит отметить, что чрезмерное потребление продуктов и напитков, содержащих бензоат натрия (Е211), особенно в сочетании с некоторыми другими веществами, может иметь потенциальные последствия для здоровья.

Например, когда бензоат натрия (E211) соединяется с аскорбиновой кислотой (витамином С) или лимонной кислотой, он может образовывать бензол, известный канцероген.
Чтобы свести к минимуму образование бензола, производители обязаны ограничить уровни этих веществ в продуктах, содержащих бензоат натрия (Е211).
Бензоат натрия (E211) конъюгируется с глицином в печени с образованием гиппуровой кислоты, которая выводится с мочой.

Симптомы системной бензоатной токсичности напоминают симптомы салицилатов.
В то время как пероральный прием свободной кислоты может вызвать сильное раздражение желудка, бензоатные соли хорошо переносятся в больших количествах: например, 6 г бензоата натрия (E211) на 200 мл воды вводят перорально в качестве функционального теста печени.
Клинические данные показали, что бензоат натрия (Е211) может вызывать неиммунологические контактные крапивницы и неиммунологические реакции немедленного контакта.

Тем не менее, также признано, что эти реакции являются строго кожными, и поэтому бензоат натрия (E211) можно безопасно использовать в концентрациях до 5%.
Это неиммунологическое явление следует учитывать при разработке лекарственных форм для младенцев и детей.

Другие побочные эффекты включают анафилаксию и уртикарные реакции, хотя контролируемое исследование показало, что частота крапивницы у пациентов, получающих бензойную кислоту, не выше, чем у лактозы
плацебо.
Бензоат натрия (Е211) не рекомендуется использовать для инъекций кофеина и бензоата натрия (Е211) новорожденным; тем не менее, бензоат натрия (E211) используется другими для лечения некоторых метаболических нарушений у новорожденных.

БЕНЗОАТ НАТРИЯ Е211
Бензоат натрия Е211 представляет собой натриевую соль бензойной кислоты.
Бензоат натрия Е211 при растворении в воде дает слабощелочной раствор.
Бензоат натрия Е211 обладает антикоррозийными свойствами.

Номер CAS: 532-32-1
Молекулярная формула: C7H5NaO2
Молекулярный вес: 144,10317
EINECS No: 208-534-8

Бензоат натрия Е211, 532-32-1, Собенат, Антимол, Бензойная кислота, натриевая соль, Бензойная кислота натриевая соль, Бензоат натрия, Бензоат соды, Бензоат, натрий, натрий; бензоат, Натрийбензоат, Natrium benzoicum, FEMA No 3025, Fuminaru, Benzoan sodny, Caswell No. 746, Microcare sb, PUROX S, FEMA Number 3025, Benzoan sodny [Чехия], CCRIS 3921, HSDB 696, Benzoesaeure (na-salz), UNII-OJ245FE5EU, EINECS 208-534-8, OJ245FE5EU, бензойная кислота натрия, Химический кодекс пестицидов EPA 009103, INS NO.211, DTXSID1020140, E211, AI3-07835, Benzoesaeure (na-salz) [немецкий], INS-211, DTXCID90140, бензоат натрия E211 [USAN: JAN], E-211, CHEBI: 113455, Бензоат натрия E211 [США: JAN: NF], EC 208-534-8, КОМПОНЕНТ АММОНУЛА Бензоат натрия Е211, КОМПОНЕНТ UCEPHAN Бензоат натрия Е211, бензоат натрия Е211 КОМПОНЕНТ АММОНУЛА, Бензоат натрия Е211 КОМПОНЕНТ УЦЕПАНА, Бензойная кислота натрия, Бензоат натрия Е211 (II), Бензоат натрия Е211 [II], Бензоат натрия Е211 (МАРТ.), Бензоат натрия Е211 [МАРТ.], Бензоат натрия Е211 (ЭП МОНОГРАФИЯ), Бензоат натрия E211 [EP МОНОГРАФИЯ], C7H5NaO2, MFCD00012463, BzONa, монобензоат натрия E211, бензоат натрия E211 USP, бензоат натрия E211, (S), бензоат натрия E211 (TN), SCHEMBL823, CHEMBL1356, бензоат натрия E211 [MI], бензоат натрия E211 (JP17 / NF), бензоат натрия E211 [FCC], бензоат натрия E211 [JAN], C7-H6-O2.Na, бензоат натрия E211 [FHFI], бензоат натрия E211 [HSDB], бензоат натрия E211 [INCI], бензоат натрия E211 [USAN], Бензоат натрия E211 [VANDF], бензоат натрия E211 [USP-RS], бензоат натрия E211 [WHO-DD], бензоат натрия E211 (ароматизатор), бензойная кислота, натриевая соль (1:1), HY-Y1316, Tox21_300125, бензоат натрия E211 [ORANGE BOOK], AKOS003053000, AKOS015890021, CCG-266169, LS-2390, NCGC00254072-01, CAS-532-32-1, CS-0017788, E 211, FT-0645126, S0593, D02277, A829462, Q423971, J-519752.

Предложено определение бензоата натрия Е211s во фруктовых соках, газированных напитках, соевом соусе, кетчупе, арахисовом масле, сливочном сыре и других пищевых продуктах методом ВЭЖХ.
Бензоат натрия E211 является нетоксичным препаратом, одобренным Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов.
Бензоат натрия Е211 используется в качестве консерванта как в косметике, так и в пищевых продуктах, где он предотвращает рост как бактерий, так и грибков, хотя он более активен против последних.

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) обозначило его как «общепризнанный безопасный» ингредиент.
Бензоат натрия E211 - это пищевая добавка, используемая в качестве консерванта в кислых продуктах питания и напитках, в основном с pH менее 5.
Бензоат натрия E211, добавленный в качестве противогрибкового средства, используется для балансировки pH внутри отдельных клеток, повышая общую кислотность продукта и создавая среду, в которой грибам сложнее расти.

Эти грибки могут проникать в пищу и вызывать ее порчу, резко сокращая срок ее хранения.
Бензоат натрия E211 является распространенным пищевым консервантом и добавкой, которая широко используется в пищевой промышленности и производстве напитков.
Представляет собой натриевую соль бензойной кислоты и имеет химическую формулу C7H5NaO2.

Бензоат натрия E211 представляет собой белый кристаллический порошок без запаха, который хорошо растворяется в воде.
Одной из основных причин использования бензоата натрия E211 в качестве консерванта является его способность подавлять рост бактерий, дрожжей и грибков.
Бензоат натрия E211 особенно эффективен в кислых условиях, что делает его пригодным для использования в кислых продуктах и напитках, таких как безалкогольные напитки, фруктовые соки, соленья и приправы.

Бензоат натрия Е211 работает, нарушая обменные процессы микроорганизмов, тем самым предотвращая их рост и порчу пищевых продуктов.
Бензоат натрия E211 может быть получен путем кислотно-щелочной реакции между бензойной кислотой и раствором гидрокарбоната натрия/гидроксида натрия.
Бензоат натрия E211 представляет собой соль бензойной кислоты, кислоты, которая естественным образом содержится в таких продуктах, как клюква, абрикосы, грибы и мед.

Бензоат натрия E211 Важно отметить, что бензоат натрия E211 считается безопасным для употребления при использовании в пределах утвержденных пределов, установленных регулирующими органами, такими как Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) и Европейское агентство по безопасности пищевых продуктов (EFSA).
У некоторых людей может быть чувствительность или аллергия на бензоат натрия E211, а в редких случаях он может вызвать побочные реакции или усугубить определенные состояния здоровья.
Бензоат натрия E211 всегда рекомендуется читать этикетки на продуктах питания и консультироваться с медицинскими работниками, если у вас есть какие-либо опасения.

Бензоат натрия Е211 представляет собой натриевую соль бензойной кислоты, широко используемую в качестве пищевого консерванта (с номером Е Е211) и травильного агента.
Бензоат натрия E211 представляет собой белое кристаллическое химическое вещество с формулой C6H5COONa.
Глицерилмоностеарат не считается легковоспламеняющимся.

Бензоат натрия E211 имеет относительно высокую температуру вспышки и, как ожидается, не будет вносить существенного вклада в опасность возгорания.
Однако, как и любое органическое соединение, он может гореть при определенных условиях.
Бензоат натрия E211 важен для обработки и хранения глицерилмоностеарата вдали от открытого огня и источников воспламенения.

Бензоат натрия Е211, как правило, стабилен при нормальных условиях.
Бензоат натрия Е211 может подвергаться разложению при высоких температурах, что может привести к выделению потенциально опасных побочных продуктов.
Бензоат натрия Е211 важен для того, чтобы избежать чрезмерного нагрева или длительного воздействия высоких температур.

Хотя бензоат натрия E211 считается безопасным для потребления и использования в регулируемых концентрациях, люди с определенными заболеваниями или аллергией могут испытывать неблагоприятные последствия.
Бензоат натрия Е211 рекомендуется избегать продуктов, содержащих его, и проконсультироваться с врачом.
Бензоат натрия E211 регулируется правилами и ограничениями, установленными различными регулирующими органами в зависимости от страны или региона.

Эти нормативные акты, как правило, определяют допустимые концентрации, виды использования и требования к маркировке.
Бензоат натрия E211 важен для производителей и составителей рецептур для соблюдения этих правил, чтобы обеспечить безопасное использование бензоата натрия E211 в потребительских товарах.
Бензоат натрия Е211 представляет собой натриевую соль бензойной кислоты, которая легко растворима в воде по сравнению с бензойной кислотой.

Бензоат натрия E211 обычно используется в качестве антимикробного консерванта в косметике, продуктах питания и фармацевтике.
Фармацевтические вторичные стандарты для применения в контроле качества предоставляют фармацевтическим лабораториям и производителям удобную и экономичную альтернативу подготовке внутренних рабочих стандартов.
Бензоат натрия E211, также известный как бензойная кислота натрия, обычно используется в качестве пищевых консервантов в пищевой промышленности, без запаха или с легким запахом бензоина, и имеет сладкую терпкость вкуса.

Устойчив на воздухе, может впитывать влагу на открытом воздухе.
Бензоат натрия E211 естественным образом содержится в чернике, яблоке, сливе, клюкве, черносливе, корице и гвоздике, с более слабыми антисептическими свойствами, чем бензойная кислота.
Антисептическая эффективность 1,180 г бензоата натрия E211 эквивалентна примерно 1 г бензойной кислоты.

В кислой среде бензоат натрия Е211 оказывает выраженное ингибирующее действие на различные микроорганизмы: при рН 3,5 0,05% раствор может полностью подавлять рост дрожжей; в то время как при рН выше 5,5 он плохо влияет на большое количество плесени и дрожжей; Практически не действует в щелочном растворе.
После того, как бензоат натрия Е211 попадает в организм, в процессе биотрансформации он соединяется с глицином, чтобы стать мочевой кислотой, или соединяется с глюкуроновой кислотой, чтобы стать глюкозидуроновой кислотой, и все это выводится из организма с мочой, а не накапливается в организме.
До тех пор, пока он находится в пределах нормальной дозировки, он безвреден для человеческого организма и является безопасным консервантом.

Бензоат натрия Е211 также может быть использован для газированных напитков, концентрированных соков, маргарина, основы жевательной резинки, джема, желе, соевого соуса и т.д.
Допустимая суточная доза потребления (ADI) для человека < 5 мг/кг массы тела (за основу расчета берется бензойная кислота).
Бензоат натрия Е211 обладает большой липофильностью, легко проникает через клеточную мембрану в клетки, нарушает проницаемость клеточной мембраны и ингибирует поглощение аминокислот клеточной мембраной; вызывают ионизационное закисление щелочного запаса в клетке при поступлении, угнетают активность дыхательных ферментов, останавливают реакцию конденсации ацетилкоэнзима А, и тем самым достигают цели пищевого антисептика.

Бензоат натрия E211 представляет собой натриевую соль бензойной кислоты и синтезируется путем реакции бензойной кислоты с гидроксидом натрия.
В то время как бензоат натрия E211 должен быть произведен, бензойная кислота естественным образом содержится в некоторых продуктах, таких как яблоки, чернослив, сливы, зелень, гвоздика и некоторые ягоды.
Бензоат натрия E211 обычно получают путем нейтрализации гидроксида натрия (NaOH) бензойной кислотой (C6H5COOH), которая сама по себе производится в промышленных масштабах путем частичного окисления толуола кислородом.

Бензоат натрия E211 является широко используемым пищевым консервантом с номером E E211.
Он представляет собой натриевую соль бензойной кислоты и существует в таком виде при растворении в воде.
Бензоат натрия Е211 может быть получен путем реакции гидроксида натрия с бензойной кислотой.

Бензоат натрия Е211 представляет собой соль, изготовленную из натрия и бензойной кислоты. Его можно найти в естественных фруктах и специях, таких как яблоки, клюква и корица.
Несмотря на то, что он встречается в природе, он обычно синтезируется в лаборатории, когда это необходимо в больших количествах для косметики.
Бензоат натрия Е211 также используется в качестве консерванта в продуктах питания и напитках.

Бензоат натрия E211 является популярным ингредиентом в косметике не из-за каких-то удивительных свойств по уходу за кожей, а потому, что он работает как консервант.
Бензоат натрия E211, активный ингредиент в средствах по уходу за кожей, такой как питательное вещество или витамин, используется для питания клеток кожи, скорее всего, те же питательные вещества также являются хорошей пищей для микробов в воздухе, которые могут колонизировать ваш продукт и превратить его в плесень.
Добавив бензоат натрия Е211 в качестве активного ингредиента, вы можете продлить срок службы продукта и бороться с ростом плесени.

Независимая комиссия по рассмотрению косметических ингредиентов признала бензоат натрия E211 безопасным для использования в косметике, где максимальные уровни использования варьируются от 0,5 до 1%.
В сыром виде бензоат натрия E211 представляет собой белое кристаллическое твердое вещество, которое растворяется в воде.

Температура плавления:>300 °C (лит.)
Плотность: 1,44 г/см3
давление пара: 0 Па при 20°C
FEMA: 3025 | Бензоат натрия Е211
Температура вспышки: >100°C
Температура хранения: комнатная температура
растворимость: H2O: 1 M при 20 °C, прозрачный, бесцветный
pka: 4,03 [при 20 °C]
Форма: кристаллы, гранулы, хлопья или кристаллический порошок
цвет: Белый
рН: 7,0-8,5 (25°C, 1 м в H2O)
Запах: без запаха
Вода: растворимость, растворимость
Мерк: 14,8582
БРН: 3572467
Стабильность: Стабильная, но может быть чувствительна к влаге. Несовместим с сильными окислителями, щелочами, минеральными кислотами.
Протокол: 1.88

Бензоат натрия E211 — это консервант, который можно найти в кислых продуктах, таких как заправки для салатов, газированные напитки, джемы, соки и приправы.
Бензоат натрия E211 также содержится в ополаскивателях для полости рта, серебряных полиролях, сиропах от кашля, мыле и шампунях.
Бензоат натрия E211 - это органический спирт, содержащийся во многих фруктах и чаях.

Бензоат натрия E211 имеет гидроксильную группу (-OH), в то время как родственное соединение, бензойная кислота, имеет карбоксильную группу (-COOH).
Бензоат натрия E211, бензоат кальция и бензоат калия являются солями бензойной кислоты.
Бензоат натрия Е211 представляет собой сложный эфир бензилового спирта и бензойной кислоты.

Бензоат натрия E211, также известный как натриевая соль бензойной кислоты, может быть получен химическим путем путем реакции гидроксида натрия с бензойной кислотой.
Бензоат натрия Е211 не имеет запаха или с легким запахом бензоина, а на вкус имеет сладкую терпкость.
Устойчивый на воздухе бензоат натрия Е211 может впитывать влагу на открытом воздухе в качестве консерванта, является бактериостатическим и фунгистатическим в кислых условиях.

Бензоат натрия Е211 в качестве пищевой добавки.
Бензоат натрия E211 не встречается в природе, но бензойная кислота содержится во многих растениях, включая корицу, гвоздику, помидоры, ягоды, сливы, яблоки и клюкву.
Бензоат натрия Е211 синтезируется или искусственно получают из веществ бензойной кислоты и гидроксида натрия.

Кроме того, некоторые бактерии вырабатывают бензойную кислоту при ферментации молочных продуктов, таких как йогурт (1, 3).
Бензоат натрия Е211 используется в качестве противогрибкового консерванта в косметике и в пищевых продуктах под названием Е211.
Таким образом, бензоат натрия E211 очень эффективен против грибков, дрожжей и бактерий.

Бензоат натрия Е211 довольно легко изготавливается из соды, воды и бензойной кислоты.
Он естественным образом содержится в некоторых фруктах, таких как сливы, чернослив или яблоки.
Бензоат натрия E211 - это синтетическое химическое вещество, получаемое при соединении бензойной кислоты, которая естественным образом содержится в некоторых фруктах и специях, с гидроксидом натрия.

Поскольку бензоат натрия E211 содержит натуральный ингредиент, он, вероятно, безопасен, не так ли? В конце концов, Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) и Канадское отделение по охране здоровья объявили этот химический консервант приемлемым при употреблении в небольших количествах.
Бензоат натрия E211 — это консервант, добавляемый в некоторые газированные напитки, упакованные продукты питания и средства личной гигиены для продления срока годности.
Бензоат натрия E211 наиболее известен как консервант, используемый в обработанных пищевых продуктах и напитках для продления срока годности, хотя у него есть несколько других применений.

Бензоат натрия Е211 является распространенным пищевым консервантом и ингибитором плесени.
Бензоат натрия E211 наиболее эффективен в продуктах питания и напитках с низкой кислотностью, а также в хлебобулочных изделиях, таких как хлеб, торты, пироги, лепешки и многие другие.
Бензоат натрия E211 представляет собой кристаллический порошок без запаха, полученный путем соединения бензойной кислоты и гидроксида натрия.

Бензоат натрия Е211 сам по себе является хорошим консервантом, а сочетание его с гидроксидом натрия помогает ему растворяться в продуктах.
Когда бензоат натрия E211 соединяется с аскорбиновой кислотой (витамином C) в кислых условиях, например, в некоторых напитках, он может образовывать бензоат натрия E211.
Бензоат натрия E211 является известным канцерогеном и может представлять опасность для здоровья при употреблении в чрезмерных количествах.

Были утверждения, что бензоат натрия E211, наряду с некоторыми пищевыми красителями, может способствовать развитию симптомов гиперактивности или синдрома дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ) у некоторых восприимчивых людей, особенно у детей.
Бензоат натрия Е211, научные данные относительно этой связи ограничены и неубедительны.
Несмотря на то, что риск низок при использовании в нормативных пределах, при определенных условиях (например, при воздействии тепла, света или кислой среды) бензоат натрия E211 может вступать в реакцию с другими ингредиентами с образованием бензола.

Бензоат натрия E211 является мощным канцерогеном, и его содержание в продуктах питания и напитках должно быть сведено к минимуму.
Регулирующие органы контролируют и устанавливают ограничения на количество бензола, разрешенное в потребительских товарах.

Бензоат натрия Е211 при попадании в окружающую среду в больших количествах может оказывать негативное воздействие.
Бензоат натрия Е211 может быть токсичным для водных организмов и может сохраняться в окружающей среде.

Методы производства:
Нейтрализуется бензойной кислотой и гидрокарбонатом натрия.
В нейтрализующую кастрюлю налейте воду и гидрокарбонат натрия, вскипятите ее и растворите в растворе гидрокарбоната натрия.
Смешивают его с бензойной кислотой до тех пор, пока значение рН реакционного раствора не достигнет 7-7,5.

Нагрейте его, чтобы он выделял углекислый газ, а затем добавьте активированный уголь для обесцвечивания в течение получаса.
После того, как фильтрат концентрируется, поместите его в лоток для хлопков, высушите его до состояния листов в барабане, измельчите, а затем получите бензоат натрия E211.
Норма расхода бензойной кислоты (99,5%) 1045кг/т и гидрокарбоната натрия (98%) 610кг/т.

Используйте 32% раствор соды для нейтрализации бензойной кислоты в кастрюле до значения рН 7,5, а температура нейтрализации составляет 70 °C.
Используйте 0,3% активированный уголь для обесцвечивания нейтрализованного раствора, вакуумной фильтрации, концентрирования, сушки, а затем до порошкообразного бензоата натрия E211.
C6H5COOH+Na2CO3→C6H5COONa

Для его получения путем окисления толуола производится бензойная кислота, вступающая в реакцию с бикарбонатом натрия, карбонатом натрия или гидроксидом натрия.
Бензоат натрия Е211 получают путем добавления бензойной кислоты в горячий концентрированный раствор карбоната натрия до прекращения шипения.
Затем раствор выпаривают, охлаждают и дают кристаллизоваться или испариться досуха, а затем гранулируют.

Использует:
Бензоат натрия E211 также является одним из самых быстрогорящих ракетных топлив и обеспечивает большую тягу и дым.
Бензоат натрия Е211 также используется при приготовлении зубной пасты и ополаскивателей для полости рта.
Бензоат натрия Е211 находит применение в большинстве кислых продуктов, таких как заправки для салатов (уксус), газированные напитки (угольная кислота), джемы и фруктовые соки (лимонная кислота), соленья (уксус),
и приправы.

Бензоат натрия Е211 получают путем нейтрализации бензойной кислоты гидроксидом натрия.
Бензоат натрия E211 также находит применение за пределами пищевой промышленности.
Бензоат натрия E211 используется в различных средствах личной гигиены, таких как косметика, шампуни и лосьоны, для подавления роста бактерий и грибков.

Бензоат натрия E211 используется в качестве ингибитора коррозии в автомобильных антифризах и в качестве лекарства в некоторых фармацевтических составах.
Бензоат натрия E211 также является консервантом, содержащимся во многих продуктах питания и безалкогольных напитках.
Многие безалкогольные напитки содержат бензоат натрия E211 как в качестве консерванта, так и для усиления вкусового эффекта кукурузного сиропа с высоким содержанием фруктозы.

Бензоат натрия E211 чаще всего добавляют в кислые продукты, такие как яблочный уксус, соленья, приправы, джемы и консервы, а также соевый соус для борьбы с плесенью, бактериями, дрожжами и другими микробами.
Бензоат натрия Е211 препятствует их способности вырабатывать энергию.
Бензоат натрия E211 превращается в бензойную кислоту только в кислых средах, он не используется из-за своего антимикробного действия, если pH не ниже примерно 3,6.

Бензоат натрия E211 обычно используется в качестве консерванта в безалкогольных напитках, таких как безалкогольные напитки, энергетические напитки, спортивные напитки и ароматизированная вода.
Бензоат натрия Е211 помогает сохранить свежесть и качество этих напитков, предотвращая микробную порчу.
Бензоат натрия E211 можно найти в некоторых молочных продуктах, таких как йогурт, сыр и мороженое.

Бензоат натрия Е211 помогает предотвратить рост микроорганизмов, вызывающих порчу, и продлевает срок хранения этих скоропортящихся продуктов.
У него есть свои недостатки: существует высокая опасность взрыва при резком сжатии топлива из-за чувствительности топлива к ударам.
Бензоат натрия Е211 может выступать в качестве пищевого консерванта.

Бензоат натрия E211 наиболее широко используется в кислых продуктах, таких как заправки для салатов (например, уксусная кислота в уксусе), газированные напитки (угольная кислота), джемы и фруктовые соки (лимонная кислота), соленья (уксусная кислота), приправы и начинки для замороженного йогурта.
Многие приправы и соусы, включая кетчуп, майонез, горчицу и соевый соус, могут содержать бензоат натрия E211 в качестве консерванта.
Он помогает предотвратить рост бактерий и сохраняет вкус и качество этих продуктов.

Бензоат натрия Е211 иногда используется в качестве консерванта в кормах для домашних животных и кормах для животных, чтобы обеспечить его безопасность и продлить срок годности.
Бензоат натрия Е211 помогает защитить от размножения бактерий и плесени, которые могут привести к порче и загрязнению.
Бензоат натрия E211 может использоваться в качестве ингибитора коррозии и для контроля роста микроорганизмов в градирнях и промышленных системах водоснабжения.

Бензоат натрия E211 помогает предотвратить образование накипи и биопленки, которые могут негативно повлиять на эффективность системы.
Бензоат натрия E211 был изучен на предмет его потенциального использования в качестве регулятора роста растений и для борьбы с болезнями в сельском хозяйстве и садоводстве.
Он может обладать фунгицидными свойствами и может использоваться для подавления роста некоторых патогенов растений.

Бензоат натрия Е211 иногда используется в композициях для фейерверков для получения пламени зеленого цвета при воспламенении.
Бензоат натрия Е211 действует как краситель и помогает генерировать желаемые визуальные эффекты.
Бензоат натрия Е211 используется в различных средствах личной гигиены, в том числе в средствах по уходу за волосами (шампуни, кондиционеры, средства для укладки), средствах по уходу за кожей (лосьоны, кремы, очищающие средства),
и средства по уходу за полостью рта (зубная паста, ополаскиватель для полости рта).

Бензоат натрия Е211 служит консервантом для поддержания стабильности продукта и предотвращения размножения бактерий и грибков.
Бензоат натрия E211 можно найти в некоторых чистящих средствах, таких как жидкое мыло, моющие и дезинфицирующие средства.
Бензоат натрия Е211 способствует подавлению роста микроорганизмов и продлевает срок годности этих продуктов.

Бензоат натрия Е211 используется в качестве консерванта в клеях и герметиках.
Бензоат натрия Е211 помогает предотвратить рост микробов, обеспечивая целостность и стабильность продукта.
В нефтегазовом секторе бензоат натрия E211 иногда используется в качестве ингибитора коррозии в буровых растворах, эксплуатационных жидкостях и трубопроводных системах.

Он помогает защитить металлические поверхности от коррозии, вызванной водой, кислотами и бактериями.
Бензоат натрия Е211 используется в фотографической промышленности в качестве проявляющего агента в некоторых фотографических процессах.
С появлением цифровой фотографии ее использование в этой отрасли значительно сократилось.
Бензоат натрия Е211 можно использовать в качестве вспомогательного красителя в процессах текстильной печати и крашения.

Бензоат натрия Е211 также используется в качестве консерванта в лекарствах и косметике.
Бензоат натрия Е211 В этих условиях он превращается в бензойную кислоту (Е210), которая обладает бактериостатическим и фунгистатическим действием.
Бензоат натрия E211 обычно не используется напрямую из-за его плохой растворимости в воде.

Концентрация в качестве пищевого консерванта ограничена FDA в США до 0,1% по весу.
Бензоат натрия E211 также разрешен в качестве пищевой добавки для животных в количестве до 0,1%, согласно Ассоциации американских чиновников по контролю за кормами.
Бензоат натрия E211 был заменен сорбатом калия в большинстве безалкогольных напитков в Соединенном Королевстве.

Бензоат натрия Е211 - консервант, используемый в средствах по уходу за кожей для предотвращения чрезмерного роста микроорганизмов, это ингибитор плесени, который помогает уменьшить рост плесени и бактерий.
Бензоат натрия Е211 широко используется в качестве консерванта в продуктах питания, медицине, косметике и кормах для животных.
Бензоат натрия Е211 применяется при лечении гипераммонемии и нарушений цикла мочевины.

Бензоат натрия Е211 используется в фейерверках в качестве топлива в свистковой смеси.
Бензоат натрия E211 в основном используется в качестве консерванта в различных продуктах питания и напитках.
Он способствует предотвращению размножения микроорганизмов, продлевая срок хранения этих продуктов.

Бензоат натрия E211 обычно содержится в газированных напитках, фруктовых соках, джемах, желе, заправках для салатов, приправах и обработанных пищевых продуктах.
Бензоат натрия E211 также используется в фейерверках в качестве топлива в смеси для свистка, порошка, который издает свистящий звук при сжатии в трубку и воспламенении.
Бензоат натрия Е211 также является важным консервантом продуктов питания кислотного типа.

Бензоат натрия Е211 при применении превращается в эффективную форму бензойной кислоты.
Бензоат натрия Е211 является очень важным консервантом кормов кислого типа.
При применении превращается в эффективную форму бензойной кислоты.

Бензоат натрия Е211 для диапазона применения и дозировки. Кроме того, его также можно использовать в качестве пищевого консерванта.
Бензоат натрия Е211 используется в исследованиях фармацевтической промышленности и генетики растений, также используется в качестве промежуточных красителей, фунгицидов и консервантов.
Бензоат натрия Е211 используется в качестве пищевой добавки (консерванта), фунгицида в фармацевтической промышленности, красящей протравы, пластификатора в пластмассах промышленности, а также используется в качестве органического синтетического промежуточного продукта специй и др.

Бензоат натрия Е211 является консервантом.
Бензоат натрия Е211 является бактериостатическим и фунгистатическим в кислой среде.
Он наиболее широко используется в кислых продуктах, таких как заправки для салатов (уксус), газированные напитки (угольная кислота), джемы и фруктовые соки (лимонная кислота), соленья (уксус) и приправы.

Бензоат натрия Е211 также используется в качестве консерванта в лекарствах и косметике.
В качестве пищевой добавки бензоат натрия Е211 имеет номер Е Е211.
Бензоат натрия Е211 намного лучше бензойной кислоты растворяется в воде.

Бензоат натрия Е211 является одним из его наиболее характерных физических свойств.
Хотя наполнитель бензоат натрия Е211 сохраняет немного лучше, чем бензоат натрия Е211, вы можете компенсировать это, либо используя немного больше, либо понизив pH, добавив кислоту в свой продукт.
Бензоат натрия E211 также используется в фейерверках в качестве топлива в смеси для свистка, порошка, который издает свистящий звук при сжатии в трубку и воспламенении.

Профиль безопасности:
Бензоат натрия E211 в целом п��изнан безопасным (GRAS) регулирующими органами при использовании в соответствии с утвержденными предельными значениями.
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) и другие регулирующие органы установили конкретные максимальные уровни для его использования в пищевых продуктах.
Однако стоит отметить, что чрезмерное потребление продуктов и напитков, содержащих бензоат натрия Е211, особенно в сочетании с некоторыми другими веществами, может иметь потенциальные последствия для здоровья.

Тепло, свет и срок годности могут повлиять на скорость образования бензола.
В Соединенных Штатах бензоат натрия E211 признан Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (GRAS).
Международная программа по химической безопасности не обнаружила неблагоприятных эффектов у человека при дозах 647–825 мг/кг массы тела в сутки.

Кошки имеют значительно меньшую толерантность к бензоату натрия Е211 и его солям, чем крысы и мыши.
Человеческий организм быстро очищает бензоат натрия E211, соединяя его с глицином, образуя гиппуровую кислоту, которая затем выводится из организма.
Метаболический путь для этого начинается с превращения бензоата бутират-КоА-лигазой в промежуточный продукт, бензоил-КоА, который затем метаболизируется глицин N-ацилтрансферазой в гиппуровую кислоту.

У некоторых людей может быть чувствительность или аллергия на бензоат натрия E211.
Аллергические реакции могут проявляться в виде таких симптомов, как кожная сыпь, зуд, крапивница, отек, затрудненное дыхание или желудочно-кишечный дискомфорт.
Например, когда бензоат натрия E211 соединяется с аскорбиновой кислотой (витамином С) или лимонной кислотой, он может образовывать бензол, известный канцероген.

Чтобы свести к минимуму образование бензола, производители обязаны ограничить уровни этих веществ в продуктах, содержащих бензоат натрия Е211.
При попадании в организм бензоат натрия Е211 конъюгируется с глицином в печени с образованием гиппуровой кислоты, которая выводится с мочой.
Симптомы системной бензоатной токсичности напоминают симптомы салицилатов.

В то время как пероральный прием свободной кислоты может вызвать сильное раздражение желудка, бензоатные соли хорошо переносятся в больших количествах: например, 6 г бензоата натрия E211 в 200 мл воды вводят перорально в качестве функционального теста печени.
Клинические данные показали, что бензоат натрия Е211 может вызывать неиммунологическую контактную крапивницу и неиммунологические реакции немедленного контакта.

Тем не менее, также признано, что эти реакции являются строго кожными, и поэтому бензоат натрия Е211 можно безопасно использовать в концентрациях до 5%.
Тем не менее, это неиммунологическое явление следует учитывать при разработке лекарственных форм для младенцев и детей.
Другие побочные эффекты включают анафилаксию и уртикарные реакции, хотя контролируемое исследование показало, что частота крапивницы у пациентов, получавших бензойную кислоту, не выше, чем при приеме лактозы плацебо.

Бензоат натрия Е211 не рекомендуется использовать для инъекций кофеина и бензоата натрия Е211 новорожденным; тем не менее, бензоат натрия Е211 был использован другими для лечения некоторых метаболических нарушений у новорожденных.
Было высказано предположение, что существует общее неблагоприятное влияние бензоатных консервантов на поведение 3-летних детей, которое обнаруживается родителями, но не простой клинической оценкой.

В сочетании с аскорбиновой кислотой (витамин С, Е300) бензоат натрия Е211 и бензоат калия образуют бензол, известный канцероген.
Тем не менее, в большинстве напитков, которые содержат и то, и другое, уровни бензола ниже тех, которые считаются опасными для употребления.

БЕНЗОАТ НАТРИЯ ПИЩЕВОЙ
Пищевой бензоат натрия относится к высококачественной форме бензоата натрия с контролируемой чистотой, специально предназначенной для использования в пищевых продуктах и напитках.
Бензоат натрия пищевой, NaC7H5O2, представляет собой пищевую добавку, которая в основном действует как консервант.
Бензоат натрия пищевой сорт EDF пищевой не имеет природного аналога; Он представляет собой химическую комбинацию бензойной кислоты и гидроксида натрия.

Номер CAS: 532-32-1
Молекулярная формула: C7H5NaO2
Молекулярный вес: 144,10317
EINECS No: 208-534-8

Бензоат натрия пищевой, 532-32-1, собенат, антимол, бензойная кислота, натриевая соль, бензоат натрия, бензоат соды, бензоат, натрий, натрий; бензоат, Бензоат натрия, Natrium benzoicum, Fuminaru, Benzoan sodny, Microcare sb, PUROX S, Benzoan sodny [Чехия], Benzoesaeure (na-salz), OJ245FE5EU, бензойная кислота натрия, INS NO.211, E211, Benzoesaeure (na-salz) [немецкий], INS-211, Бензоат натрия пищевой [США: JAN], E-211, Бензоат натрия пищевой [USAN: JAN: NF], КОМПОНЕНТ АММОНУЛ Бензоат натрия пищевой, UCEPHAN КОМПОНЕНТ Бензоат натрия пищевой, Бензоат натрия пищевой КОМПОНЕНТ АММОНУЛ, Бензоат натрия пищевой КОМПОНЕНТ UCEPHAN, Бензойная кислота натрия, Бензоат натрия пищевой (II), Бензоат натрия пищевой [II], Бензоат натрия пищевой (MART.), Бензоат натрия пищевой [MART.], Бензоат натрия пищевой (EP MONOGRAPH), Бензоат натрия пищевой [EP МОНОГРАФИЯ], BzONa, монобензоат натрия пищевой сорт, Бензоат натрия пищевой USP, Бензоат натрия пищевой, Бензоат натрия пищевой, (S), Бензоат натрия пищевой (TN), Бензоат натрия пищевой [MI], Бензоат натрия пищевой (JP17 / NF), Бензоат натрия пищевой [FCC], Бензоат натрия пищевой [JAN], Бензоат натрия пищевой [FHFI], Бензоат натрия пищевой [HSDB], Бензоат натрия пищевой [INCI], Бензоат натрия пищевой [USAN], Бензоат натрия пищевой [VANDF], Бензоат натрия пищевой [USP-RS], Бензоат натрия пищевой [WHO-DD], бензоат натрия пищевой (ароматизированный), бензойная кислота, натриевая соль (1:1), HY-Y1316, Tox21_300125, пищевой бензоат натрия [ОРАНЖЕВАЯ КНИГА], AKOS003053000, AKOS015890021, CCG-266169, LS-2390, NCGC00254072-01, CAS-532-32-1, CS-0017788, E 211, FT-0645126, S0593, D02277, A829462, Q423971, J-519752.

В то время как бензойная кислота, которая естественным образом образуется во многих растениях, является природным консервантом, добавление гидроксида натрия позволяет ей легко растворяться при производстве обработанных пищевых продуктов.
Бензоат натрия пищевой для продуктов питания, напитков, средств личной гигиены и фармацевтических препаратов.
Бензоат натрия пищевой сорт имеет долгую историю в качестве пищевой добавки.

Фактически, пищевой бензоат натрия был первым консервантом, который FDA разрешило использовать в пищевых продуктах.
Бензоат натрия, широко используемый в продуктах питания и напитках, является предпочтительным консервантом в маринованных и ферментированных продуктах, желе и джемах, заправке для салатов и майонезе, лимонном соке, слабоалкогольном и безалкогольном пиве, а также газированных напитках - последние из-за растущего спроса на кукурузный сироп с высоким содержанием фруктозы.
Было обнаружено, что бензоат натрия чрезвычайно эффективен в пищевых продуктах с уровнем pH ниже 6,5.

Пищевой бензоат натрия обычно производится в соответствии со строгими стандартами чистоты, установленными регулирующими органами, такими как Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) в Соединенных Штатах и аналогичные агентства по всему миру.
Пищевой бензоат натрия должен соответствовать определенным критериям в отношении его химического состава и уровня примесей, чтобы обеспечить безопасность для употребления.
Бензоат натрия пищевого сорта представляет собой натриевую соль бензойной кислоты.

Бензоат натрия пищевой при растворении в воде дает слабоосновной раствор.
Бензоат натрия пищевой сорт является распространенным пищевым консервантом и добавкой, которая широко используется в пищевой промышленности и производстве напитков.
Представляет собой натриевую соль бензойной кислоты и имеет химическую формулу C7H5NaO2.

Бензоат натрия пищевой представляет собой белый кристаллический порошок без запаха, который хорошо растворяется в воде.
Одной из основных причин использования бензоата натрия в качестве консерванта является его способность подавлять рост бактерий, дрожжей и грибков.
Бензоат натрия особенно эффективен в кислых условиях, что делает его пригодным для использования в кислых продуктах и напитках, таких как безалкогольные напитки, фруктовые соки, соленья и приправы.

Бензоат натрия пищевого качества работает, нарушая обменные процессы микроорганизмов, тем самым предотвращая их рост и порчу пищевых продуктов.
Важно отметить, что пищевой бензоат натрия считается безопасным для употребления при использовании в пределах утвержде��ных пределов, установленных регулирующими органами, такими как Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) и Европейское агентство по безопасности пищевых продуктов (EFSA).
У некоторых людей может быть чувствительность или аллергия на пищевой бензоат натрия, а в редких случаях он может вызвать побочные реакции или усугубить определенные состояния здоровья.

Бензоат натрия пищевой сорт обладает антикоррозийными свойствами.
Предложено его определение во фруктовых соках, газированных напитках, соевом соусе, кетчупе, арахисовом масле, сливочном сыре и других пищевых продуктах методом ВЭЖХ.
Бензоат натрия пищевой сорт является нетоксичным препаратом, одобренным Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов.

Бензоат натрия для пищевых продуктов всегда рекомендуется читать этикетки продуктов и консультироваться с медицинскими работниками, если у вас есть какие-либо опасения.
Бензоат натрия пищевой представляет собой натриевую соль бензойной кислоты и синтезируется путем реакции бензойной кислоты с гидроксидом натрия.
Пищевой бензоат натрия также известен как E211.

Несмотря на то, что бензоат натрия должен быть произведен в пищу, бензойная кислота естественным образом содержится в некоторых продуктах, таких как яблоки, чернослив, сливы, зелень, гвоздика и некоторые ягоды.
Независимая комиссия по рассмотрению косметических ингредиентов признала бензоат натрия безопасным для использования в косметике, где максимальные уровни использования варьируются от 0,5 до 1%.
В сыром виде бензоат натрия пищевой представляет собой белое кристаллическое твердое вещество, растворяющееся в воде.

Бензоат натрия пищевой представляет собой натриевую соль бензойной кислоты, широко используемую в качестве пищевого консерванта (с номером Е E211) и травильного агента.
Бензоат натрия пищевого сорта выглядит как белое кристаллическое химическое вещество с формулой C6H5COONa.
Глицерилмоностеарат не считается легковоспламеняющимся.

Пищевой бензоат натрия имеет относительно высокую температуру вспышки и, как ожидается, не будет вносить существенного вклада в опасность возгорания.
Однако, как и любое органическое соединение, он может гореть при определенных условиях.
Важно обращаться с глицерилмоностеаратом и хранить его вдали от открытого огня и источников возгорания.

Пищевой бензоат натрия, как правило, стабилен в нормальных условиях.
Бензоат натрия пищевой может подвергаться разложению при высоких температурах, что может привести к выделению потенциально опасных побочных продуктов.
Важно избегать чрезмерного нагрева или длительного воздействия высоких температур.

В то время как бензоат натрия считается безопасным для употребления и использования в регулируемых концентрациях, люди с определенными заболеваниями или аллергией могут испытывать побочные эффекты.
Если у вас есть известная чувствительность или аллергия на глицерилмоностеарат или связанные с ним вещества, рекомендуется избегать продуктов, содержащих его, и проконсультироваться с врачом.
Пищевой бензоат натрия подпадает под действие правил и ограничений, установленных различными регулирующими органами в зависимости от страны или региона.

Эти нормативные акты, как правило, определяют допустимые концентрации, виды использования и требования к маркировке.
Производителям и разработчикам рецептур важно соблюдать эти правила, чтобы обеспечить безопасное использование бензоата натрия в потребительских товарах.
Бензоат натрия пищевой представляет собой натриевую соль бензойной кислоты, которая легко растворяется в воде по сравнению с бензойной кислотой.

Обычно он используется в качестве антимикробного консерванта в косметике, пищевых продуктах и фармацевтических препаратах.
Фармацевтические вторичные стандарты для применения в контроле качества предоставляют фармацевтическим лабораториям и производителям удобную и экономичную альтернативу подготовке внутренних рабочих стандартов.
Бензоат натрия пищевой, также известный как бензойная кислота натрия, обычно используется в качестве пищевых консервантов в пищевой промышленности, без запаха или с легким запахом бензоина и имеет сладкую терпкость.

Устойчив на воздухе, может впитывать влагу на открытом воздухе.
Бензоат натрия естественным образом содержится в чернике, яблоке, сливе, клюкве, черносливе, корице и гвоздике, с более слабыми антисептическими свойствами, чем бензойная кислота.
После того, как бензоат натрия попадает в организм, в процессе биотрансформации он соединяется с глицином, чтобы стать мочевой кислотой, или соединяется с глюкуроновой кислотой, чтобы стать глюкозидуроновой кислотой, и все это выводится из организма с мочой, а не накапливается в организме.

До тех пор, пока он находится в пределах нормальной дозировки, он безвреден для человеческого организма и является безопасным консервантом.
Бензоат натрия пищевой также может использоваться для газированных напитков, концентрированных соков, маргарина, основы жевательной резинки, джема, желе, соевого соуса и т. Д. Допустимая суточная доза потребления (ADI) для человека < 5 мг/кг массы тела (за основу расчета берется бензойная кислота).
Бензоат натрия пищевой обладает большой липофильностью, легко проникает через клеточную мембрану в клетки, нарушает проницаемость клеточной мембраны и ингибирует поглощение аминокислот клеточной мембраной; вызывают ионизационное закисление щелочного запаса в клетке при поступлении, угнетают активность дыхательных ферментов, останавливают реакцию конденсации ацетилкоэнзима А, и тем самым достигают цели пищевого антисептика.

Бензоат натрия пищевого качества обычно получают путем нейтрализации гидроксида натрия (NaOH) бензойной кислотой (C6H5COOH), которая сама по себе производится в промышленных масштабах путем частичного окисления толуола кислородом.
Пищевой бензоат натрия является широко используемым пищевым консервантом с номером E E211.
Бензоат натрия пищевой представляет собой натриевую соль бензойной кислоты и существует в этой форме при растворении в воде.

Бензоат натрия пищевой может быть получен путем реакции гидроксида натрия с бензойной кислотой.
Бензоат натрия пищевой представляет собой соль, состоящую из натрия и бензойной кислоты. Его можно найти в естественных фруктах и специях, таких как яблоки, клюква и корица.
Несмотря на то, что он встречается в природе, он обычно синтезируется в лаборатории, когда это необходимо в больших количествах для косметики.

Бензоат натрия пищевого качества также используется в качестве консерванта в продуктах питания и напитках.
Бензоат натрия является популярным ингредиентом в косметике не из-за каких-то удивительных свойств по уходу за кожей, а потому, что он работает как консервант.
Бензоат натрия пищевой активный ингредиент в средствах по уходу за кожей, такой как питательное вещество или витамин, используется для питания клеток кожи, скорее всего, те же питательные вещества также являются хорошей пищей для микробов в воздухе, которые могут колонизировать ваш продукт и превратить его в плесень.

Добавив пищевой бензоат натрия вместе с активным ингредиентом, вы можете продлить срок службы продукта и бороться с ростом плесени.
Антисептическая эффективность 1,180 г бензоата натрия для пищевых продуктов эквивалентна примерно 1 г бензойной кислоты.
В кислой среде бензоат натрия пищевого сорта оказывает выраженное ингибирующее действие на различные микроорганизмы: при рН 3,5 0,05% раствор может полностью подавлять рост дрожжей; в то время как при рН выше 5,5 он плохо влияет на большое количество плесени и дрожжей; Практически не действует в щелочном растворе.

Бензоат натрия используется в качестве консерванта как в косметике, так и в пищевых продуктах, где он предотвращает рост бактерий и грибков, хотя более активен против последних.
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) обозначило его как «общепризнанный безопасный» ингредиент.
Бензоат натрия пищевой - это пищевая добавка, используемая в качестве консерванта в кислых продуктах и напитках, в основном с pH менее 5.

Добавленный в качестве противогрибкового средства, пищевой бензоат натрия используется для балансировки pH внутри отдельных клеток, повышая общую кислотность продукта и создавая среду, в которой грибам сложнее расти.
Эти грибки могут проникать в пищу и вызывать ее порчу, резко сокращая срок ее хранения.

Бензоат натрия пищевой может быть получен путем кислотно-щелочной реакции между бензойной кислотой и раствором бикарбоната натрия / гидроксида натрия.
Пищевой бензоат натрия — это соль бензойной кислоты, кислоты, которая естественным образом содержится в таких продуктах, как клюква, абрикосы, грибы и мед.

Температура плавления:>300 °C (лит.)
Плотность: 1,44 г/см3
давление пара: 0 Па при 20°C
FEMA: 3025 | Бензоат натрия пищевой
Температура вспышки: >100°C
Температура хранения: комнатная температура
растворимость: H2O: 1 M при 20 °C, прозрачный, бесцветный
pka: 4,03 [при 20 °C]
Форма: кристаллы, гранулы, хлопья или кристаллический порошок
цвет: Белый
рН: 7,0-8,5 (25°C, 1 м в H2O)
Запах: без запаха
Вода: растворимость, растворимость
Мерк: 14,8582
БРН: 3572467
Стабильность: Стабильная, но может быть чувствительна к влаге. Несовместим с сильными окислителями, щелочами, минеральными кислотами.
Протокол: 1.88

Бензоат натрия наиболее эффективен в продуктах питания и напитках с низкой кислотностью, а также в хлебобулочных изделиях, таких как хлеб, торты, пироги, лепешки и многие другие.
Пищевой бензоат натрия представляет собой кристаллический порошок без запаха, полученный путем соединения бензойной кислоты и гидроксида натрия.
Пищевой бензоат натрия сам по себе является хорошим консервантом, а сочетание его с гидроксидом натрия помогает ему растворяться в продуктах.

Бензоат натрия пищевой - это синтетическое химическое вещество, получаемое при соединении бензойной кислоты, которая естественным образом содержится в некоторых фруктах и специях, с гидроксидом натрия.
Бензоат натрия пищевой — это консервант, который можно найти в кислых продуктах, таких как заправки для салатов, газированные напитки, джемы, соки и приправы.
Пищевой бензоат натрия также содержится в ополаскивателях для полости рта, серебряных полиролях, сиропах от кашля, мыле и шампунях.

Бензоат натрия не встречается в природе, но бензойная кислота содержится во многих растениях, включая корицу, гвоздику, помидоры, ягоды, сливы, яблоки и клюкву (2).
Бензоат натрия пищевой синтезируется или искусственно готовится из веществ бензойной кислоты и гидроксида натрия.
Кроме того, некоторые бактерии вырабатывают бензойную кислоту при ферментации молочных продуктов, таких как йогурт (1, 3).

Бензоат натрия пищевой используется в качестве противогрибкового консерванта в косметике и в пищевых продуктах под названием Е211.
Поэтому пищевой бензоат натрия очень эффективен против грибков, дрожжей и бактерий.
Готовится он довольно легко с помощью соды, воды и бензойной кислоты.

Он естественным образом содержится в некоторых фруктах, таких как сливы, чернослив или яблоки.
Бензоат натрия пищевого сорта - это органический спирт, содержащийся во многих фруктах и чаях.
Пищевой бензоат натрия имеет гидроксильную группу (-OH), в то время как родственное соединение, бензойная кислота, имеет карбоксильную группу (-COOH).

Бензоат натрия пищевой, бензоат кальция и бензоат калия являются солями бензойной кислоты.
Бензоат натрия пищевой сорт представляет собой сложный эфир бензилового спирта и бензойной кислоты.
Пищевой бензоат натрия, также известный как натриевая соль бензойной кислоты, может быть получен химическим путем путем реакции гидроксида натрия с бензойной кислотой.

Бензоат натрия пищевой не имеет запаха или с легким запахом бензоина, а на вкус имеет сладкую терпкость.
Устойчивый на воздухе пищевой бензоат натрия может впитывать влагу на открытом воздухе в качестве консерванта, он является бактериостатическим и фунгистатическим в кислых условиях.
Пищевой бензоат натрия в качестве пищевой добавки, пищевой бензоат натрия имеет номер E E211.

Поскольку бензоат натрия содержит натуральный ингредиент, он, вероятно, безопасен, не так ли? В конце концов, Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) и Канадское отделение по охране здоровья объявили этот химический консервант приемлемым при употреблении в небольших количествах.
Бензоат натрия пищевой - это консервант, добавляемый в некоторые газированные напитки, упакованные продукты и средства личной гигиены для продления срока годности.

Бензоат натрия для пищевых продуктов наиболее известен как консервант, используемый в обработанных пищевых продуктах и напитках для продления срока годности, хотя у него есть несколько других применений.
Бензоат натрия пищевой является распространенным пищевым консервантом и ингибитором плесени.

Использование бензоата натрия пищевого сорта:
Бензоат натрия пищевой также используется в качестве консерванта в лекарствах и косметике.
В качестве пищевой добавки бензоат натрия пищевой имеет номер E E211.
Бензоат натрия наиболее широко используется в кислых продуктах, таких как заправки для салатов (например, уксусная кислота в уксусе), газированные напитки (угольная кислота), джемы и фруктовые соки (лимонная кислота), соленья (уксусная кислота), приправы и начинки для замороженного йогурта.

Бензоат натрия пищевой также используется в качестве консерванта в лекарствах и косметике.
Бензоат натрия пищевой В этих условиях он превращается в бензойную кислоту (Е210), которая обладает бактериостатическим и фунгистатическим действием.
Пищевой бензоат натрия, как правило, не используется напрямую из-за его плохой растворимости в воде.

Концентрация в качестве пищевого консерванта ограничена FDA в США до 0,1% по весу.
Бензоат натрия также разрешен в качестве пищевой добавки для животных в количестве до 0,1%, согласно Ассоциации американских чиновников по контролю за кормами.
Бензоат натрия был заменен сорбатом калия в большинстве безалкогольных напитков в Соединенном Королевстве.

Бензоат натрия пищевой - это консервант, используемый в средствах по уходу за кожей для предотвращения чрезмерного роста микроорганизмов, это ингибитор плесени, который помогает уменьшить рост плесени и бактерий.
Бензоат натрия пищевой широко используется в качестве консерванта в продуктах питания, медицине, косметике и кормах для животных.
Бензоат натрия пищевой применяется при лечении гипераммонемии и нарушений цикла мочевины.

Пищевой бензоат натрия используется в фейерверках в качестве топлива в смеси для свистков.
Бензоат натрия пищевой также используется при приготовлении зубной пасты и ополаскивателей для полости рта.
Бензоат натрия пищевой находит применение в большинстве кислых продуктов, таких как заправки для салатов (уксус), газированные напитки (угольная кислота), джемы и фруктовые соки (лимонная кислота), соленья (уксус) и приправы.

Бензоат натрия пищевой производится путем нейтрализации бензойной кислоты гидроксидом натрия.
Бензоат натрия для пищевых продуктов также имеет применение за пределами пищевой промышленности.
Пищевой бензоат натрия используется в различных средствах личной гигиены, таких как косметика, шампуни и лосьоны, для подавления роста бактерий и грибков.

Бензоат натрия пищевой используется в качестве ингибитора коррозии в автомобильных антифризах и в качестве лекарства в некоторых фармацевтических составах.
Бензоат натрия пищевого качества также является консервантом, содержащимся во многих продуктах питания и безалкогольных напитках.
Многие безалкогольные напитки содержат пищевой бензоат натрия как в качестве консерванта, так и для усиления вкусового эффекта кукурузного сиропа с высоким содержанием фруктозы.

Пищевой бензоат натрия чаще всего добавляют в кислые продукты, такие как яблочный уксус, соленья, приправы, джемы и консервы, а также соевый соус для борьбы с плесенью, бактериями, дрожжами и другими микробами.
Бензоат натрия влияет на их способность вырабатывать энергию.
Бензоат натрия пищевой превращается в бензойную кислоту только в кислых средах, он не используется из-за его антимикробного действия, если pH не ниже примерно 3,6.

Бензоат натрия пищевого качества обычно используется в качестве консерванта в безалкогольных напитках, таких как безалкогольные напитки, энергетические напитки, спортивные напитки и ароматизированная вода.
Бензоат натрия для пищевых продуктов помогает сохранить свежесть и качество этих напитков, предотвращая микробную порчу.
Бензоат натрия можно найти в некоторых молочных продуктах, таких как йогурт, сыр и мороженое.

Бензоат натрия пищевой помогает предотвратить рост микроорганизмов, вызывающих порчу, и продлевает срок хранения этих скоропортящихся продуктов.
Многие приправы и соусы, включая кетчуп, майонез, горчицу и соевый соус, могут содержать бензоат натрия в качестве консерванта.
Он помогает предотвратить рост бактерий и сохраняет вкус и качество этих продуктов.

Бензоат натрия пищевого качества иногда используется в качестве консерванта в кормах для домашних животных и кормах для животных, чтобы обеспечить его безопасность и продлить срок годности.
Бензоат натрия для пищевых продуктов помогает защитить от роста бактерий и плесени, которые могут привести к порче и загрязнению.
В системах водоподготовки пищевой бензоат натрия может использоваться в качестве ингибитора коррозии и для контроля роста микроорганизмов в градирнях и промышленны�� системах водоснабжения.

Бензоат натрия для пищевых продуктов помогает предотвратить образование накипи и биопленки, которые могут негативно повлиять на эффективность системы.
Пищевой бензоат натрия был изучен на предмет его потенциального использования в качестве регулятора роста растений и для борьбы с болезнями в сельском хозяйстве и садоводстве.
Он может обладать фунгицидными свойствами и может использоваться для подавления роста некоторых патогенов растений.

Пищевой бензоат натрия иногда используется в композициях для фейерверков для создания пламени зеленого цвета при воспламенении.
Пищевой бензоат натрия действует как краситель и помогает создавать желаемые визуальные эффекты.
Бензоат натрия пищевого качества используется в различных средствах личной гигиены, включая средства по уходу за волосами (шампуни, кондиционеры, средства для укладки), средства по уходу за кожей (лосьоны, кремы, очищающие средства) и средства по уходу за полостью рта (зубная паста, жидкость для полоскания рта).

Он служит консервантом для поддержания стабильности продукта и предотвращения роста бактерий и грибков.
Бензоат натрия пищевой можно найти в некоторых чистящих средствах, таких как жидкое мыло, моющие и дезинфицирующие средства.
Бензоат натрия пищевой помогает подавлять рост микроорганизмов и продлевает срок годности этих продуктов.

Бензоат натрия пищевой используется в качестве консерванта в клеях и герметиках.
Бензоат натрия пищевой помогает предотвратить рост микробов, обеспечивая целостность и стабильность продукта.
В нефтегазовом секторе пищевой бензоат натрия иногда используется в качестве ингибитора коррозии в буровых растворах, эксплуатационных жидкостях и трубопроводных системах.

Он помогает защитить металлические поверхности от коррозии, вызванной водой, кислотами и бактериями.
Бензоат натрия пищевой стал использоваться в фотоиндустрии в качестве проявляющего агента в некоторых фотографических процессах с появлением цифровой фотографии, его использование в этой отрасли значительно сократилось.
Бензоат натрия пищевой может использоваться в качестве вспомогательного красителя в процессах текстильной печати и крашения.

Бензоат натрия пищевого сорта намного лучше бензойной кислоты при растворении в воде.
Бензоат натрия пищевой является одним из его наиболее характерных физических свойств.
Несмотря на то, что пищевое наполнитель бензоат натрия сохраняет немного лучше, чем пищевой бензоат натрия, вы можете компенсировать это, либо используя немного больше, либо понизив pH, добавив кислоту в свой продукт.

Бензоат натрия пищевого качества также используется в фейерверках в качестве топлива в свистковой смеси, порошке, который издает свистящий звук при сжатии в трубку и воспламенении.
Бензоат натрия для пищевых продуктов также является одним из самых быстрогорящих ракетных топлив и обеспечивает большую тягу и дым.
У него есть свои недостатки: существует высокая опасность взрыва при резком сжатии топлива из-за чувствительности топлива к ударам.

Бензоат натрия пищевого сорта может выступать в качестве пищевого консерванта.
Бензоат натрия пищевого качества в основном используется в качестве консерванта в различных продуктах питания и напитках.
Он способствует предотвращению размножения микроорганизмов, продлевая срок хранения этих продуктов.

Бензоат натрия пищевого качества обычно встречается в газированных напитках, фруктовых соках, джемах, желе, заправках для салатов, приправах и обработанных пищевых продуктах.
Бензоат натрия пищевого качества также используется в фейерверках в качестве топлива в свистковой смеси, порошке, который издает свистящий звук при сжатии в трубку и воспламенении.
Бензоат натрия пищевой также является важным консервантом продуктов кислого типа.

При применении превращается в эффективную форму бензойной кислоты.
Бензоат натрия пищевой агент является очень важным консервантом кормов кислого типа.
При применении превращается в эффективную форму бензойной кислоты.

Бензоат натрия пищевой для диапазона применения и дозировки. Кроме того, его также можно использовать в качестве пищевого консерванта.
Бензоат натрия пищевого сорта, используемый в исследованиях фармацевтической промышленности и генетики растений, также используется в качестве промежуточных красителей, фунгицидов и консервантов.
Бензоат натрия пищевой, используется в качестве пищевой добавки (консерванта), фунгицида в фармацевтической промышленности, красящей протравы, пластификатора в производстве пластмасс, а также используется в качестве органического синтетического промежуточного продукта специй и др.

Бензоат натрия пищевого сорта является консервантом.
Бензоат натрия пищевой является бактериостатическим и фунгистатическим в кислых условиях.
Он наиболее широко используется в кислых продуктах, таких как заправки для салатов (уксус), газированные напитки (угольная кислота), джемы и фруктовые соки (лимонная кислота), соленья (уксус) и приправы.

Профиль безопасности пищевого бензоата натрия:
Несмотря на то, что риск низок при использовании в нормативных пределах, при определенных условиях (например, при воздействии тепла, света или кислой среды) пищевой бензоат натрия может вступать в реакцию с другими ингредиентами с образованием бензола.
Бензоат натрия является мощным канцерогеном, и его содержание в продуктах питания и напитках должно быть сведено к минимуму.
Регулирующие органы контролируют и устанавливают ограничения на количество бензола, разрешенное в потребительских товарах.

Бензоат натрия пищевого качества при попадании в окружающую среду в больших количествах может оказывать негативное воздействие.
Бензоат натрия пищевой может быть токсичным для водных организмов и может сохраняться в окружающей среде.
Надлежащие методы утилизации и очистки сточных вод могут помочь свести к минимуму загрязнение окружающей среды.


БЕНЗОЙЛ ХЛОРИД
Бензоилхлорид, также известный как бензолкарбонилхлорид, представляет собой хлорорганическое соединение формулы C7H5ClO.
Бензоилхлорид представляет собой бесцветную дымящую жидкость с раздражающим запахом, состоящую из бензольного кольца (C6H6) с ацилхлоридным (-C(=O)Cl) заместителем.
Бензоилхлорид в основном полезен для производства пероксидов, но обычно полезен и в других областях, например, при производстве красителей, парфюмерии, фармацевтических препаратов и смол.

Номер CAS: 98-88-4
Номер ЕС: 202-710-8
Линейная формула:: К6Х5КОКл
Молекулярный вес: 140,57


Бензоилхлорид также известен как бензолкарбонилхлорид.
Химическая формула бензоилхлорида: C7H5ClO.
Бензоилхлорид — бесцветная жидкость, температура кипения 198°, дымящая во влажном воздухе.

Бензоилхлорид имеет резкий запах, его пары вызывают обильное слезотечение из глаз и носа.
Бензоилхлорид практически нерастворим в воде.


Бензоилхлорид представляет собой бесцветную дымящую жидкость с резким запахом.
Температура вспышки бензоилхлорида составляет 162 °F.
Лакриматор, раздражающий кожу и глаза.

Бензоилхлорид вызывает коррозию металлов и тканей.
Плотность бензоилхлорида составляет 10,2 фунта/галлон.
Бензоилхлорид используется в медицине и при производстве других химических веществ.

Бензоилхлорид представляет собой ацилхлорид, состоящий из бензола, в котором водород заменен ацилхлоридной группой.
Бензоилхлорид является важным промежуточным химическим продуктом при производстве других химикатов, красителей, парфюмерии, гербицидов и фармацевтических препаратов.

Бензоилхлорид играет роль канцерогенного агента.
Бензоилхлорид представляет собой ацилхлорид и входит в состав бензолов.
Бензоилхлорид функционально связан с бензойной кислотой.


Бензоилхлорид, состоящий из бензола, в котором водород заменен ацилхлоридной группой.
Бензоилхлорид является важным промежуточным химическим продуктом при производстве других химикатов, красителей, парфюмерии, гербицидов и фармацевтических препаратов.


Бензоилхлорид представляет собой хлорорганическое соединение, используемое для производства пероксидов.
Бензоилхлорид также используется в синтезе различных органических соединений, включая полимеры, красители и гетероциклические соединения, такие как пиридины и хинолины.
Бензоилхлорид играет важную роль в синтезе гидроксизамещенных бензоилхлоридных кислот.


В зависимости от условий реакции бензоилхлорид претерпевает различные превращения.
Бензоилхлорид легко реагирует с аминами с образованием амидов, со спиртами с образованием сложных эфиров и с фенолами с образованием ариловых эфиров.
Кроме того, бензоилхлорид может вступать в реакции с карбоновыми кислотами с образованием ацилхлоридов и с тиолами с образованием тиоэфиров.












ПРИМЕНЕНИЕ БЕНЗОИЛХЛОРИДА:
Бензоилхлорид используется в слезоточивых газах для разгона толпы.
Бензоилхлорид в основном используется для производства пероксидов.

Бензоилхлорид также полезен для приготовления красителей, парфюмерии, фармацевтических препаратов и смол.
Бензоилхлорид также используется в фотографии и производстве искусственных танинов.


ПРИГОТОВЛЕНИЕ БЕНЗОИЛХЛОРИДА:
Бензоилхлорид получают из бензотрихлорида с использованием воды или бензойной кислоты:
C6H5CCl3 + H2O → C6H5COCl + 2 HCl
C6H5CCl3 + C6H5CO2H → 2 C6H5COCl + HCl

Как и другие ацилхлориды, бензоилхлорид можно получить из исходной кислоты и стандартных хлорирующих агентов, таких как пентахлорид фосфора, тионилхлорид и оксалилхлорид.
Бензоилхлорид был впервые получен обработкой бензальдегида хлором.
Ранний метод производства бензоилхлорида включал хлорирование бензилового спирта.


РЕАКЦИИ БЕНЗОИЛХЛОРИДА:
Бензоилхлорид реагирует с водой с образованием соляной кислоты и бензойной кислоты:
C6H5COCl + H2O → C6H5COOH + HCl
Бензоилхлорид представляет собой типичный ацилхлорид.

Бензоилхлорид реагирует со спиртами с образованием соответствующих эфиров.
Аналогичным образом бензоилхлорид реагирует с аминами с образованием амида.
Бензоилхлорид подвергается ацилированию по Фриделю-Крафтсу ароматическими соединениями с образованием соответствующих бензофенонов и родственных производных.


Вместе с карбанионами бензоилхлорид снова служит источником синтона бензоильного катиона C6H5CO+.
Пероксид бензоила, распространенный реагент в химии полимеров, производится в промышленности путем обработки бензоилхлорида перекисью водорода и гидроксидом натрия:

2 C6H5COCl + H2O2 + 2 NaOH → (C6H5CO)2O2 + 2 NaCl + 2 H2O



ПРИМЕНЕНИЕ БЕНЗОИЛХЛОРИДА:
Бензоилхлорид может использоваться в синтезе следующих органических строительных блоков:
• N,N-диэтилбензамид конденсацией с диэтиламином
• N-2-бромфенилбензамид при взаимодействии с 2-броманилином посредством N-бензоилирования.
• пропаргилбензоат путем O-бензоилирования пропаргилового спирта

ЧАСТО ЗАДАВАЕМЫЕ ВОПРОСЫ О БЕНЗОИЛХЛОРИДЕ:
1 квартал
В чем разница между бензилхлоридом и бензоилхлоридом?
Бензилхлорид представляет собой ароматический галогенид, имеющий химическую формулу C6H5CH2Cl.
Бензоилхлорид представляет собой ацилхлорид, имеющий химическую формулу C6H5COCl.

2 квартал
2. Как получить бензоилхлорид?
Бензоилхлорид получают действием карбонилхлорида на бензол в присутствии безводного хлорида алюминия (реакция Фриделя Крафтса).
Бензоилхлорид также можно получить реакцией бензойной кислоты с пентахлоридом фосфора.

3 квартал
3. Растворим ли бензоилхлорид в воде?
Мало растворим в воде, легко растворим в органических растворителях, таких как спирты, ацетон и т. д.
Бензоилхлорид реагирует с горячей водой с образованием бензойной кислоты.

4 квартал
4. Каково действие бензоилхлорида на этанамин?
Бензоилхлорид реагирует с этиламином с образованием N-этилбензамида:
C6H5COCl + C2H5NH2 → C6H5CONHC2H5 + HCl.

Q5
5. Как получают бензойную кислоту из бензоилхлорида?
Бензоилхлорид реагирует с горячей водой с образованием бензойной и соляной кислот: C6H5COCl + H2O → C6H5CO2H + HCl.




ИНФОРМАЦИЯ ПО БЕЗОПАСНОСТИ БЕНЗОИЛХЛОРИДА :
Меры первой помощи:
Описание мер первой помощи:
Общий совет:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности лечащему врачу.
Выйдите из опасной зоны:

При вдыхании:
При вдыхании выведите пострадавшего на свежий воздух.
Если нет дыхания проведите искусственную вентиляцию легких.
Проконсультируйтесь с врачом.
При попадании на кожу:
Немедленно снять загрязненную одежду и обувь.
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.

При попадании в глаза:
Тщательно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу.
Продолжайте промывать глаза во время транспортировки в больницу.

При проглатывании:
Не вызывает рвоту.
Никогда не давайте ничего перорально человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.

Противопожарные меры:
Средства пожаротушения:
Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухие химикаты или углекислый газ.
Особые опасности, исходящие от вещества или смеси
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород

Совет пожарным:
При необходимости наденьте автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.
Меры при случайном высвобождении:
Меры личной безопасности, защитное снаряжение и действия в чрезвычайных ситуациях
Используйте средства индивидуальной защиты.

Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.
Эвакуируйте персонал в безопасные места.

Экологические меры предосторожности:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Промочить инертным абсорбирующим материалом и утилизировать как опасные отходы.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.

Обращение и хранение:
Меры предосторожности для безопасного обращения:
Избегайте вдыхания паров или тумана.

Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Открытые контейнеры необходимо тщательно закрыть и хранить в вертикальном положении во избежание утечки.
Класс хранения (TRGS 510): 8А: Горючие, коррозионно-активные опасные материалы.

Контроль воздействия / личная защита:
Параметры управления:
Компоненты с параметрами контроля рабочего места
Не содержит веществ с предельно допустимыми значениями профессионального воздействия.
Средства контроля воздействия:
Соответствующие технические средства контроля:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.

Средства индивидуальной защиты:
Защита глаз/лица:
Плотно прилегающие защитные очки.
Лицевой щиток (минимум 8 дюймов).
Используйте средства защиты глаз, протестированные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или EN 166 (ЕС).

Защита кожи:
Работайте в перчатках.
Перчатки необходимо проверять перед использованием.
Используйте подходящие перчатки
технику снятия (не касаясь внешней поверхности перчатки), чтобы избежать попадания продукта на кожу.
Утилизируйте загрязненные перчатки после использования в соответствии с действующим законодательством и надлежащей лабораторной практикой.
Вымойте и высушите руки.

Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Протестированный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Всплеск контакта
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Протестированный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Его не следует истолковывать как разрешение на какой-либо конкретный сценарий использования.

Защита тела:
Полный костюм защиты от химикатов. Тип защитного средства необходимо выбирать в зависимости от концентрации и количества опасного вещества на конкретном рабочем месте.
Защита органов дыхания:
Если оценка риска показывает, что воздухоочистительные респираторы уместны, используйте полнолицевой респиратор с многоцелевыми комбинированными (США) или респираторными картриджами типа ABEK (EN 14387) в качестве резерва для инженерных средств контроля.

Если респиратор является единственным средством защиты, используйте респиратор, закрывающий все лицо.
Используйте респираторы и их компоненты, протестированные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или CEN (ЕС).
Контроль воздействия на окружающую среду
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.

Стабильность и химическая активность:
Химическая стабильность:
Стабилен при рекомендуемых условиях хранения.
Несовместимые материалы:
Сильные окислители:
Опасные продукты разложения:
Опасные продукты разложения образуются в условиях пожара.
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород.

Утилизация отходов:
Методы переработки отходов:
Продукт:
Предложите решения для излишков и неперерабатываемых отходов лицензированной компании по утилизации.
Обратитесь в лицензированную профессиональную службу по утилизации отходов, чтобы избавиться от этого материала.
Загрязненная упаковка:
Утилизируйте как неиспользованный продукт.


ХИМИЧЕСКИЕ И ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА БЕНЗОИЛХЛОРИДА:
Химическая формула C7H5ClO
Молярная масса 140,57 г•моль−1
Внешний вид бесцветная жидкость
Запах похож на бензальдегид, но более резкий
Плотность 1,21 г/мл, жидкость
Температура плавления -1 ° C (30 ° F; 272 К)
Точка кипения 197,2 ° C (387,0 ° F; 470,3 К)
Растворимость в воде Реагирует с образованием хлористого водорода при контакте с водой.
Магнитная восприимчивость (χ) -75,8•10-6 см3/моль
плотность пара: 4,88 (по сравнению с воздухом)
Уровень качества: 200
давление пара: 1 мм рт. ст. (32 °C)
Анализ: 98,0-100,5%
99%
Форма: жидкость
температура самовоспламенения: 1056 °F
пояснение лим. : 4,9 %
Примеси: ≤0,002% соединений фосфора.
игн. Остаток: ≤0,005%
показатель преломления: n20/D 1,553 (лит.)
температура кипения: 198 °C (лит.)
Mp: −1 °C (лит.)
температура перехода: точка замерзания −2,0–0,0 °C
плотность: 1,211 г/мл при 25 °C (лит.)
катионные следы
Фе: ≤0,001%
тяжелые металлы (как Pb): ≤0,001%
Молекулярный вес 140,56 г/моль
XLogP3 2.9
Число доноров водородной связи 0
Акцептор водородной связи, количество 1
Вращающийся счет облигаций 1
Точная масса 140,0028925 г/моль.
Моноизотопная масса 140,0028925 г/моль
Топологическая площадь полярной поверхности 17,1 Å ²
Число тяжелых атомов 9
Официальное обвинение 0
Сложность 106
Количество атомов изотопа 0
Определенное количество стереоцентров атома 0
Неопределенный счетчик стереоцентров атома 0
Определенное количество стереоцентров связи 0
Неопределенное количество стереоцентров связи 0
Ковалентно-связанная единица, количество 1
Соединение канонизировано Да
Температура кипения 197,2 °C (1013 гПа)
Плотность 1,21 г/см3 (20 °C)
Предел взрываемости 2,5–27 %(В)
Температура вспышки 93 °С
Температура воспламенения 600 °С
Температура плавления -0,6 °C
Значение pH 2 (1 г/л, H₂O, 20 °C)
Давление пара 0,5 гПа (20 °C)
Показатель преломления 1,5537 (20 °C, 589 нм)
Растворимость (20 °C) (разложение)
Анализ (GC, площадь%) ≥ 99,0 % (а/а)
Плотность (d 20 °C/4 °C) 1,210–1,214
Личность (IR) проходит тест
Химическая формула: C7H5ClO .
Температура вспышки: 162°F (NTP, 1992 г.).
Нижний предел взрываемости (НПВ): 1,2 % (НТП, 1992 г.)
Верхний предел взрываемости (ВПВ): 4,9 % (НТП, 1992 г.)
Температура самовоспламенения: данные недоступны.
Температура плавления: 30,2°F (NTP, 1992 г.).
Давление пара: 0,4 мм рт.ст. при 68°F; 1 мм рт.ст. при 89,8°F (NTP, 1992)
Плотность пара (относительно воздуха): 4,88 (NTP, 1992 г.).
Удельный вес: 1,211 при 77°F (USCG, 1999).
Точка кипения: 387°F при 760 мм рт. ст. (NTP, 1992).
Молекулярный вес: 140,57 (NTP, 1992).
Растворимость в воде: разлагается (NTP, 1992).
Температура кипения 197,2 °C (1013 гПа)
Плотность 1,210 г/см3 (20 °C)
Предел взрываемости 2,5–27 %(В)
Температура вспышки 72 °С
Температура воспламенения 600 °С
Температура плавления -0,6 °C
Значение pH 2 (1 г/л, H₂O)
Давление пара 0,5 гПа (20 °C)


СИНОНИМЫ БЕНЗОИЛХЛОРИДА:
БЕНЗОЙЛ ХЛОРИД
98-88-4
Бензойная кислота, хлорид
Бензолкарбонилхлорид
Бензоилхлорид
альфа-хлорбензальдегид
хлорид бензойной кислоты
Бензальдегид, альфа-хлор-
ССРИС 802
ХСДБ 383
ЭИНЭКС 202-710-8
UNII-VTY8706W36
БРН 0471389
DTXSID9026631
ЧЕБИ:82275
Бензоилхлорид-13C7
VTY8706W36
бензоилкарбонил-13с хлорид
Бензальдегид, альфа-хлор-
DTXCID106631
ЭК 202-710-8
4-09-00-00721 (Справочник Beilstein)
бензоилхлорид
Хлоруро де бензойло
Бензоилхлорид, ReagentPlus(R), >=99%
ООН1736
бензоилхлорид
бензоилхлорид
безоилхлорид
бензойный хлорид
БзКл
бензоилхлорид-
PhCOCl
Бз-Cl
MFCD00000653
Бензоилхлорид [UN1736] [Коррозионное вещество]
.альфа.-Хлорбензальдегид
Бензальдегид, |А-хлор-
СХЕМБЛ1241
БЕНЗОЙНАЯ КИСЛОТА,ХЛОРИД
БЕНЗОЙЛХЛОРИД [MI]
Бензоилхлорид, реагент ACS
Бензоилхлорид, реагент ACS,
БЕНЗОЙЛХЛОРИД [HSDB]
БЕНЗОЙЛХЛОРИД [INCI]
ЧЕМБЛ2260719
Бензоилхлорид, AR, >=99%
Бензоилхлорид, LR, >=99%
CS-B1785
Tox21_200431
STL264120
Бензоилхлорид, реагент ACS, 99%
АКОС000121308
ООН 1736
КАС-98-88-4
Бензоилхлорид, чистый, >=99% (GC)
Бензоилхлорид, ReagentPlus(R), 99%
NCGC00248610-01
NCGC00257985-01
Бензоилхлорид, год, 98-100,5%
ПС-10801
B0105
ДИБЕНЗОЙЛ ХЛОРИД (BENZOYL CHLORIDE)
FT-0622741
FT-0639824
Бензоилхлорид, SAJ первый сорт, >=98,0%
C19168
А845919
Q412825
ИнХИ=1/C7H5ClO/c8-7(9)6-4-2-1-3-5-6/h1-5




БЕНЗОЙЛ ХЛОРИД
Бензоилхлорид — хлорорганическое вещество, используемое для производства пероксидов.
Бензоилхлорид, также известный как бензолкарбонилхлорид, представляет собой хлорорганическое соединение формулы C6H5COCl.


Номер CAS: 98-88-4
Номер ЕС: 202-710-8
Номер лея: MFCD00000653
Линейная формула: C6H5COCl.
Химическая формула: C7H5ClO.



Хлорид бензойной кислоты, альфа-хлорбензальдегид, БЕНЗОЙЛХЛОРИД, 98-88-4, бензойная кислота, хлорид, бензолкарбонилхлорид, бензоилхлорид, альфа-хлорбензальдегид, хлорид бензойной кислоты, бензальдегид, альфа-хлор-, CCRIS 802, HSDB 383, EINECS 202 -710-8, UNII-VTY8706W36, BRN 0471389, DTXSID9026631, CHEBI:82275, бензоилхлорид-13C7, VTY8706W36, бензоилкарбонил-13c хлорид, бензальдегид, альфа-хлор-, DTXCID106631, EC 202-710 -8, 4 -09-00-00721 (Справочник Beilstein), Бензоилхлорид, хлоруро де бензоил, бензоилхлорид, ReagentPlus(R), >=99%, UN1736, бензоилхлорид, бензоилхлорид, безоилхлорид, бензоилхлорид, BzCl, бензоилхлорид- , PhCOCl, Bz-Cl, MFCD00000653, Бензоилхлорид, α-хлорбензальдегид, Бензальдегид, |A-хлор-, SCHEMBL1241, БЕНЗОЙНАЯ КИСЛОТА, ХЛОРИД, БЕНЗОЙЛХЛОРИД [MI], Бензоилхлорид, реагент ACS, Бензоилхлорид, Реагент ACS, БЕНЗОИЛХЛОРИД [HSDB], БЕНЗОИЛХЛОРИД [INCI], CHEMBL2260719, Бензоилхлорид, AR, >=99%, Бензоилхлорид, LR, >=99%, CS-B1785, Tox21_200431, Бензоилхлорид, реагент ACS, 99%, AKOS000121308 , ООН 1736, CAS-98-88-4, Бензоилхлорид, чистый, >=99% (GC), Бензоилхлорид, ReagentPlus(R), 99%, NCGC00248610-01, NCGC00257985-01, Бензоилхлорид, PA, 98 -100,5%, PS-10801, B0105, ДИБЕНЗОЙЛ ХЛОРИД (BENZOYL CHLORIDE), FT-0622741, FT-0639824, Бензоилхлорид, SAJ первый сорт, >=98,0%, C19168, A845919, Q412825, InChI=1/C7H5ClO/c8 -7(9)6-4-2-1-3-5-6/h1-5, Бензальдегид, α-хлор-, Бензолкарбонилхлорид, Бензойная кислота, хлорид, α-Хлорбензальдегид, ООН 1736, бензолкарбонилхлорид, α- хлорбензальдегид, хлорид бензойной кислоты, α-хлорбензальдегид, хлорид бензолкарбонила, хлорид бензойной кислоты



Бензоилхлорид — бесцветная жидкость с резким раздражающим запахом.
Бензоилхлорид — промышленное химическое вещество, используемое для производства красителей, фармацевтических препаратов и парфюмерии.
Бензоилхлорид — бесцветная дымящая жидкость с раздражающим запахом.


Бензоилхлорид представляет собой горящую жидкость без запаха.
Бензоилхлорид представляет собой один из типов ацилгалогенидных соединений и в основном используется для производства пероксидов.
Бензоилхлорид служит важнейшим химическим строительным блоком в производстве различных соединений, лекарств, красителей, ароматизаторов и гербицидов.


Бензоилхлорид относится к бензолам и представляет собой ацилхлорид.
Бензоилхлорид по своим функциям аналогичен бензойной кислоте.
Хотя бензоилхлорид обычно используется в других областях, таких как производство красителей, парфюмерии, лекарств и смол, он наиболее полезен для производства пероксидов.


Бензоилхлорид зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме ≥ 10 000 тонн в год.
Бензоилхлорид, также известный как бензолкарбонилхлорид, представляет собой хлорорганическое соединение формулы C7H5ClO.


Бензоилхлорид представляет собой бесцветную дымящую жидкость с раздражающим запахом, состоящую из бензольного кольца (C6H6) с ацилхлоридным (-C(=O)Cl) заместителем.
Бензоилхлорид в основном полезен для производства пероксидов, но обычно полезен и в других областях, например, при производстве красителей, парфюмерии, фармацевтических препаратов и смол.


Бензоилхлорид представляет собой хлорорганическое соединение, используемое для производства пероксидов.
Бензоилхлорид представляет собой бесцветную дымящую жидкость с резким запахом.
Температура вспышки бензоилхлорида составляет 162 °F.


Плотность бензоилхлорида составляет 10,2 фунта/галлон.
Бензоилхлорид представляет собой ацилхлорид, состоящий из бензола, в котором водород заменен ацилхлоридной группой.
Бензоилхлорид является важным промежуточным химическим продуктом при производстве других химикатов, красителей, парфюмерии, гербицидов и фармацевтических пре��аратов.


Бензоилхлорид играет роль канцерогенного агента.
Бензоилхлорид представляет собой ацилхлорид и входит в состав бензолов.
Бензоилхлорид функционально связан с бензойной кислотой.


Бензоилхлорид также известен как бензолкарбонилхлорид.
Химическая формула бензоилхлорида: C7H5ClO.
Бензоилхлорид — бесцветная жидкость, температура кипения 198°, дымящая во влажном воздухе.


Бензоилхлорид имеет резкий запах, его пары вызывают обильное слезотечение из глаз и носа.
Бензоилхлорид практически нерастворим в воде.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ БЕНЗОИЛХЛОРИДА:
Бензоилхлорид используется профессиональными работниками (широко распространенное применение) при составлении рецептур или переупаковке, на промышленных объектах и в производстве.
Бензоилхлорид используется в следующих продуктах: лабораторных химикатах, регуляторах pH и средствах для очистки воды.
Бензоилхлорид используется в следующих областях: научные исследования и разработки и здравоохранение.


Другие выбросы бензоилхлорида в окружающую среду могут происходить в результате: использования внутри помещений (например, жидкостей/моющих средств для машинной мойки, средств по уходу за автомобилем, красок и покрытий или клеев, ароматизаторов и освежителей воздуха).
Бензоилхлорид используется в следующих продуктах: лабораторных химикатах, регуляторах pH и средствах для очистки воды.


Бензоилхлорид имеет промышленное применение, приводящее к производству другого вещества (использование промежуточных продуктов).
Бензоилхлорид используется в следующих областях: научные исследования и разработки и здравоохранение.
Бензоилхлорид используется для производства: химических веществ.


Выбросы бензоилхлорида в окружающую среду могут происходить в результате промышленного использования: в качестве промежуточного этапа при дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов), в технологических вспомогательных средствах на промышленных объектах, в качестве технологических вспомогательных средств и веществ в закрытых системах с минимальными выбросами.
Другие выбросы бензоилхлорида в окружающую среду могут происходить в результате: использования внутри помещений (например, жидкостей/моющих средств для машинной мойки, средств по уходу за автомобилем, красок и покрытий или клеев, ароматизаторов и освежителей воздуха).


Используется бензоилхлорид. Некоторые красители производятся с использованием бензилхлорида в качестве химического промежуточного продукта.
Бензоилхлорид используется при проявке фотографий, используется бензоилхлорид.
Бензоилхлорид используется в процессе бензоилирования, бензоилхлорид используется для уменьшения гидрофобности.


Бензоилхлорид используется в производстве духов.
Для производства пероксидов в основном используется бензоилхлорид.
Бензоилхлорид используется в производстве пероксидов или производстве духов, фармацевтических препаратов и смол.


Бензоилхлорид используется для синтеза пероксидов.
Бензоилхлорид используется в производстве красителей и парфюмерии.
Бензоилхлорид также используется в производстве фармацевтических препаратов и смол.


Бензоилхлорид используется профессиональными работниками (широко распространенное применение) при составлении рецептур или переупаковке, на промышленных объектах и в производстве.
Бензоилхлорид используется в следующих продуктах: лабораторных химикатах, регуляторах pH и средствах для очистки воды.
Бензоилхлорид используется в следующих областях: научные исследования и разработки и здравоохранение.


Другие выбросы бензоилхлорида в окружающую среду могут происходить в результате: использования внутри помещений (например, жидкостей/моющих средств для машинной мойки, средств по уходу за автомобилем, красок и покрытий или клеев, ароматизаторов и освежителей воздуха).
Выбросы бензоилхлорида в окружающую среду могут происходить в результате промышленного использования: приготовления смесей.


Бензоилхлорид используется в следующих продуктах: лабораторных химикатах, регуляторах pH и средствах для очистки воды.
Бензоилхлорид имеет промышленное применение, приводящее к производству другого вещества (использование промежуточных продуктов).
Бензоилхлорид используется в следующих областях: научные исследования и разработки и здравоохранение.


Бензоилхлорид используется для производства: химических веществ.
Выброс в окружающую среду этого вещества может происходить при промышленном использовании: в качестве промежуточного этапа при дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов), в технологических вспомогательных средствах на промышленных объектах, в качестве технологических вспомогательных средств и веществ в закрытых системах с минимальным выбросом.


Другие выбросы бензоилхлорида в окружающую среду могут происходить в результате: использования внутри помещений (например, жидкостей/моющих средств для машинной мойки, средств по уходу за автомобилем, красок и покрытий или клеев, ароматизаторов и освежителей воздуха).
Бензоилхлорид также используется в синтезе различных органических соединений, включая полимеры, красители и гетероциклические соединения, такие как пиридины и хинолины.


Он играет важную роль в синтезе гидроксизамещенных бензоилхлоридных кислот.
В зависимости от условий реакции бензоилхлорид претерпевает различные превращения.
Бензоилхлорид легко реагирует с аминами с образованием амидов, со спиртами с образованием сложных эфиров и с фенолами с образованием ариловых эфиров.


Кроме того, бензоилхлорид может вступать в реакции с карбоновыми кислотами с образованием ацилхлоридов и с тиолами с образованием тиоэфиров.
Бензоилхлорид широко используется для синтеза пероксидов.
Бензоилхлорид используется в производстве красителей и парфюмерии.


Бензоилхлорид также используется в производстве фармацевтических препаратов и смол.
Бензоилхлорид широко используется для синтеза пероксидов.
Бензоилхлорид используется в производстве красителей и парфюмерии.


Бензоилхлорид также используется в производстве фармацевтических препаратов и смол.
Бензоилхлорид используется в медицине и при производстве других химических веществ.
Бензоилхлорид используется в слезоточивых газах для разгона толпы.


Бензоилхлорид в основном используется для производства пероксидов.
Бензоилхлорид также полезен для приготовления красителей, парфюмерии, фармацевтических препаратов и смол.
Бензоилхлорид также используется в фотографии и производстве искусственных танинов.



ПРИГОТОВЛЕНИЕ БЕНЗОИЛХЛОРИДА:
Бензоилхлорид удобнее всего получать в лаборатории перегонкой бензойной кислоты с пентахлоридом фосфора или с тионилхлоридом.
C6H5COOH + PCI5 → C6H5COCl + POCl3 + HCl
C6H5COOH + SOCl2 → C6H5COCl + SO2 + HCl

Бензоилхлорид получают также действием карбонилхлорида на бензол в присутствии безводного хлорида алюминия (реакция Фриделя Крафтса).
C6H6 + ClCOCl → C6H5COCl + HCl
Бензоилхлорид получают в промышленных масштабах путем хлорирования кипящего бензальдегида.
C6H5CHO + Cl2 → C6H5COCl + HCl



ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА БЕНЗОИЛХЛОРИДА:
Бензоилхлорид медленно гидролизуется горячей водой с образованием бензойной кислоты.
C6H5COCl + H2O → C6H5COOH + HCl

Бензоилхлорид реагирует со спиртом и фенолом с образованием сложных эфиров.
C6H5COCl + C2H5OH → C6H5COOC2H5 + HCl
C6H5COCl + C6H5OH → C6H5COOC6H5 + HCl

Бензоилхлорид подвергается ацилированию по Фриделю Крафту в присутствии безводного хлорида алюминия.
Бензоилхлорид реагирует с бензолом с образованием бензофенона.
C6H5COCl + C6H6 → C6H5COC6H5 + HCl



ФОРМУЛА И СТРУКТУРА БЕНЗОИЛХЛОРИДА:
Химическая формула бензоилхлорида: C7H5ClO.
Ацилхлорид, называемый бензоилхлоридом, состоит из бензола с ацилхлоридной группой вместо атома водорода.



РЕАКЦИИ БЕНЗОИЛХЛОРИДА:
Некоторые важные реакции бензоилхлорида включают
1.
N-фенилбензамид является основным продуктом, а HCl является побочным продуктом реакции между анилином и бензоилхлоридом.
Неподеленная пара атомов N атакует кислый углерод бензоилхлорида.
2.
В присутствии безводного хлорида алюминия бензоилхлорид подвергается ацилированию по Фриделю Крафту.
В сочетании с бензолом бензоилхлорид образует бензофенон.
Бензоилхлорид подвергается ацилированию по Фриделю Крафту.
3.
Бензамид образуется при реакции бензоилхлорида с избытком аммиака.
Бензоилхлорид реагирует с избытком аммиака



ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА БЕНЗОИЛХЛОРИДА:
Бензоилхлорид имеет сильный резкий запах и имеет светло-желтый оттенок.
Бензоилхлорид выглядит как бесцветная дымящая жидкость.
Температура плавления бензоилхлорида составляет -1°С.

Температура кипения бензоилхлорида составляет 197,2°C.
Плотность бензоилхлорида составляет 1,211 г/см3.
Бензоилхлорид растворим в бензоле, эфире, хлороформе и сероуглероде.



ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА БЕНЗОИЛХЛОРИДА:
Бензоилхлорид взаимодействует со спиртом с образованием соответствующих эфиров.
C6H5COCl+C2H5OH ⟶ C6H5COOC2H5+HCl

Горячая вода и бензоилхлорид соединяются с образованием бензойной и соляной кислот.
C6H5COCl+H2O ⟶ C6H5CO2H+HCl

N-Этилбензамид образуется при соединении бензоилхлорида и этиламина.
C6H5COCl+C2H5NH2 ⟶ C6H5CONHC2H5+HCl



РАСТВОРИМОСТЬ БЕНЗОИЛХЛОРИДА:
Бензоилхлорид смешивается с водой, эфиром, бензолом, сероуглеродом и четыреххлористым углеродом.
Бензоилхлорид несовместим с сильными окислителями, сильными основаниями и спиртами.



ОБЗОР БЕНЗОИЛХЛОРИДА:
Хлорорганическое соединение:
Наиболее важным применением бензоилхлорида является производство бензоилпероксида, который обычно используется для обработки кожи, в качестве инициатора в полимерной промышленности и для отбеливания пшеницы и риса.
Бензоилхлорид — хлорорганическое соединение, бесцветное с неприятным запахом.



ПРИГОТОВЛЕНИЕ БЕНЗОИЛХЛОРИДА:
Бензоилхлорид получают из бензотрихлорида с использованием воды или бензойной кислоты:
C6H5CCl3 + H2O → C6H5COCl + 2 HCl
C6H5CCl3 + C6H5CO2H → 2 C6H5COCl + HCl

Как и другие ацилхлориды, бензоилхлорид можно получить из исходной кислоты и стандартных хлорирующих агентов, таких как пентахлорид фосфора, тионилхлорид и оксалилхлорид.
Бензоилхлорид был впервые получен обработкой бензальдегида хлором.
Ранний метод производства бензоилхлорида включал хлорирование бензилового спирта.



РЕАКЦИИ БЕНЗОИЛХЛОРИДА:
Бензоилхлорид реагирует с водой с образованием соляной кислоты и бензойной кислоты:
C6H5COCl + H2O → C6H5COOH + HCl
Бензоилхлорид представляет собой типичный ацилхлорид.

Бензоилхлорид реагирует со спиртами с образованием соответствующих эфиров.
Аналогичным образом бензоилхлорид реагирует с аминами с образованием амида.
Бензоилхлорид подвергается ацилированию по Фриделю-Крафтсу ароматическими соединениями с образованием соответствующих бензофенонов и родственных производных.

Вместе с карбанионами бензоилхлорид снова служит источником синтона бензоильного катиона C6H5CO+.
Пероксид бензоила, распространенный реагент в химии полимеров, производится в промышленности путем обработки бензоилхлорида перекисью водорода и гидроксидом натрия:
2 C6H5COCl + H2O2 + 2 NaOH → (C6H5CO)2O2 + 2 NaCl + 2 H2O



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА БЕНЗОИЛХЛОРИДА:
Химическая формула: C7H5ClO.
Молярная масса: 140,57 г•моль−1
Внешний вид: бесцветная жидкость
Запах: похож на бензальдегид, но более резкий.
Плотность: 1,21 г/мл, жидкость
Температура плавления: -1 ° C (30 ° F; 272 К)
Температура кипения: 197,2 ° C (387,0 ° F; 470,3 К).
Растворимость в воде: реагирует, образует хлористый водород при контакте с водой.
Магнитная восприимчивость (χ): -75,8•10-6 см3/моль
Молекулярный вес: 140,56 г/моль
XLogP3: 2,9
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 1
Количество вращающихся облигаций: 1
Точная масса: 140,0028925 г/моль.

Моноизотопная масса: 140,0028925 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 17,1 Å ²
Количество тяжелых атомов: 9
Официальное обвинение: 0
Сложность: 106
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да
Номер CAS: 98-88-4
Индексный номер ЕС: 607-012-00-0
Номер ЕС: 202-710-8

Формула Хилла: C₇H₅ClO.
Химическая формула: C₆H₅COCl.
Молярная масса: 140,57 g/mol
Код ТН ВЭД: 2916 32 00
Точка кипения: 197,2 °C (1013 гПа).
Плотность: 1,210 г/см3 (20 °C)
Предел взрываемости: 2,5–27 % (В)
Температура вспышки: 72 °С.
Температура воспламенения: 600 °С
Точка плавления: -0,6 °C.
Значение pH: 2 (1 г/л, H₂O)
Давление пара: 0,5 гПа (20 °C)
Физическое состояние: прозрачное, жидкое.
Цвет: бесцветный
Запах: резкий

Точка плавления/точка замерзания:
Точка плавления/диапазон: -1 °C
Начальная точка кипения и диапазон кипения: 198 °C.
Горючесть (твердого тела, газа): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрывоопасности:
Верхний предел взрываемости: 27 %(В)
Нижний предел взрываемости: 2,5 %(В)
Температура вспышки: 72 °C – в закрытом тигле.
Температура самовоспламенения: 600 °C при 1,013 гПа.
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: 2 при 1 г/л (внешний паспорт безопасности материала)

Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных.
Вязкость, динамическая: данные отсутствуют.
Растворимость в воде: 2 г/л
Коэффициент распределения:
н-октанол/вода: данные отсутствуют.
Давление пара: 1 гПа при 32 °C.
Плотность: 1211 г/мл при 25 °C.
Относительная плотность: 1,21 при 20 °C
Относительная плотность пара: 4,85 - (Воздух = 1,0)
Характеристики частиц: данные отсутствуют.
Взрывоопасные свойства: данные отсутствуют.

Окислительные свойства: нет
Другая информация по безопасности:
Относительный пар 4,85 - (Воздух = 1,0)
Химическая формула: C7H5ClO.
Молярная масса/ Молекулярный вес: 140,57 грамм/моль
Плотность: 1,21 грамм/см3
Температура плавления: −1 ° C (272 К).
Точка кипения: 197,2 °С (470,3 К).
Внешний вид: бесцветная жидкость
Точка кипения: 387°F
Молекулярный вес: 140,57
Точка замерзания/точка плавления: 30,2°F.

Давление пара: 0,4 мм рт. ст.
Температура вспышки: 162°F
Плотность пара: 4,88
Удельный вес: 1,211
Ионизационный потенциал:
Нижний предел взрываемости (НПВ): 1,2%
Верхний предел взрываемости (ВП): 4,9%
Рейтинг здоровья NFPA: 3
Рейтинг пожарной опасности NFPA: 2
Рейтинг реактивности NFPA: 2
Точка кипения/диапазон: 197 °C (1,013 гПа)
Цвет: от бесцветного до желтоватого
Плотность: 1,21 г/см3 (20 °C)

Температура вспышки: 93 °С.
Форма: Жидкость
Класс: Химический синтез
Несовместимые материалы: металлы, сильные основания, вода, спирты, амины.
Нижний предел взрываемости: 2,5 % (В)
Точка плавления/диапазон: -1 °C
Коэффициент распределения: данные отсутствуют.
Процент чистоты: 99,00
Детали чистоты: >=99,00%
Растворимость в воде: Разлагается при контакте с водой.
Верхний предел взрываемости: 27 % (В)
Давление пара: 0,84 гПа (25 °C)
Вязкость: Нет данных
Значение pH: данные отсутствуют.
Линия продуктов: Пурум
Температура хранения: Окружающая среда



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ БЕНЗОИЛХЛОРИДА:
-Описание мер первой помощи:
*Общие советы:
Лицам, оказывающим первую помощь, необходимо защитить себя.
*При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух.
Немедленно вызвать врача.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
Немедленно позвоните врачу.
*В случае зрительного контакта:
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Немедленно вызвать офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
После глотания:
Заставьте пострадавшего выпить воды (максимум два стакана).
Немедленно позвоните врачу.
Не пытайтесь нейтрализовать.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНЫХ ВЫБРОСАХ БЕНЗОИЛХЛОРИДА:
-Личные меры предосторожности, защитное снаряжение и порядок действий в чрезвычайных ситуациях.
*Советы для неаварийного персонала:
Обеспечьте достаточную вентиляцию.
-Экологические меры предосторожности
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки.
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Собирать осторожно с материалом, впитывающим жидкость.
Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженный участок.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ БЕНЗОИЛХЛОРИДА:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Углекислый газ (CO2)
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Пенная вода
-Советы пожарным:
Оставайтесь в опасной зоне только с автономным дыхательным аппаратом.
Предотвратите контакт с кожей, соблюдая безопасное расстояние или надев подходящую защитную одежду.
-Дальнейшая информация:
Подавить (сбить) газы/пары/туманы струей воды.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА БЕНЗОИЛХЛОРИДА:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Плотно прилегающие защитные очки
*Защита кожи:
Полный контакт:
Материал: Витон
Минимальная толщина слоя: 0,7 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: хлоропрен
Минимальная толщина слоя: 0,65 мм.
Время прорыва: 30 мин.
*Защита тела:
Кислотостойкая защитная одежда
*Защита органов д��хания:
Рекомендуемый тип фильтра: Тип фильтра ABEK
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ БЕНЗОИЛХЛОРИДА:
-Меры безопасного обращения:
*Советы по безопасному обращению:
Работа под капотом.
*Советы по защите от пожара и взрыва:
Примите меры предосторожности против статического разряда.
*Гигиенические меры:
Немедленно смените загрязненную одежду.
Применяйте профилактическую защиту кожи.
Вымойте руки и лицо после работы с веществом.
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрыто.
Хранить в хорошо проветриваемом месте.
Храните взаперти или в месте, доступном только квалифицированным или уполномоченным лицам.
Хранить под инертным газом.
Чувствителен к влаге.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ БЕНЗОИЛХЛОРИДА:
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).


БЕНЗОИЛПЕРОКСИД (БПО)
Пероксид бензоила (BPO) представляет собой химическое соединение (в частности, органический пероксид) со структурной формулой (C6H5-C(=O)O-)2, часто сокращенно (BzO)2.
По структуре молекулу можно описать как две бензоильные (C6H5-C(=O)-, Bz) группы, соединенные перекисью (-O-O-).
Бензоилпероксид (БПО) — белое гранулированное твердое вещество со слабым запахом бензальдегида, плохо растворимое в воде, но растворимое в ацетоне, этаноле и многих других органических растворителях.
Бензоилпероксид (БПО) представляет собой окислитель, который в основном используется в производстве полимеров.


Номер CAS, 94-36-0
Номер ЕС, 202-327-6
Химическая формула: C14H10O4.
Молекулярный вес: 242,23


СИНОНИМЫ БЕНЗОИЛПЕРОКСИДА (БПО):
бензопероксид, пероксид бензоила (BPO), BPO PEROXAN BP,DBP, пероксид бензоила (BPO), бензак, клерасил, паноксил, перкадокс, пероксид, дибензоил; Ацетоксил; Акнероксид 5; асидопан; Беноксил; Бензак; Бензойная кислота, перекись; перекись бензола; бензопероксид; Бензоил супероксид; бензоилпероксид; Бензоилпероксид;Бензоилпероксид (BPO); дибензоилпероксид; дибензоилпероксид; дифенилглиоксаля пероксид; Сухой и прозрачный; Дурестин 5; Элоксил; Эпи-Клир; Группа 20; Люцидол; Люцидол Б 50; Люцидол G 20; Луперко АСТ; Митолак; Найпер Б.О.; Окси 5; оксилит; Паноксил; перосидо дибензоил; Пероксид бензоила; Перса-Гель; Персадокс; Ресдан Акне; Терадерм; Акнегель; Ацтекский БПО; Бензакнью; БЗФ-60; Кадет; Кадокс; Кадокс БС; лосьон с перекисью бензоила Clearasil (BPO); Лечение акне Clearasil BP; крем от прыщей Cuticura; Деброксид; Фостекс; Гарокс; инцидол; Лороксид; Луперко; Луперокс Флорида; NA 2085 (ТОЧКА); Найпер Б и БО; Норокс БЗП-250; Норокс БЗП-С-35; Новаделокс; ОКСИ-10; КИСЛОРОДНАЯ ПРОМЫВКА; хинолорное соединение; Суперокс; Топекс; ООН 2085 (ТОЧКА); ООН 2086; ООН 2088; Ваноксид; Ксерак; Крем от прыщей; Бензак В; Ясно по дизайну; Абкуре С-40-25; Акнероксид Л; Акнероксид Л; Бензагель 10; Бензакнен; БПО; Бревоксил; Кадет БПО 78W; Кадокс 40Е; Дермоксил; Десанден; Люцидол 78; Люцидол 75FP; Лузидол; Нерикур; НСК 675; Окси-Л; Пероксидерма; Пероксидекс; Преоксидекс; Саноксит; Ксерак БП 10; Ксерак БП 5; Триаз; Перкадокс 20С; Кадокс Б; Десквам Э; Люцидол (перекись); Луперко А.А.; Найпер Б; Найпер БМТ; Вт 75



Бензоилпероксид (БПО) в основном используется в производстве полимеров в качестве инициатора полимеризации.
Бензоилпероксид (БПО) также может использоваться в других целях: в качестве окислителя в препаратах против прыщей, в качестве отвердителя/сшивающего агента (при производстве ненасыщенных полиэфирных смол и силиконовых каучуков) и в качестве отбеливающего агента.

Бензоилпероксид (БПО) имеет форму белого порошка или пасты с молекулярной массой 242 г/моль.
Этот материал доступен в виде порошка с чистотой 75% для полимеризации или в виде пасты с чистотой 55%.
Процент активного кислорода для этого материала должен быть не менее 4,9%.

Время полураспада этого вещества в хлорбензоле составляет 10 часов при 71°С и 1 час при 91°С.
Его объемная плотность при 20 градусах Цельсия составляет 500 кг/м3.
Бензоилпероксид (БПО), как и другие пероксидные соединения, начинает разлагаться при температуре выше 20 градусов Цельсия.
Срок хранения составляет максимум 6 месяцев.


Бензоилпероксид (БПО) в основном используется в производстве пластмасс[5] и для отбеливания муки, волос, пластмасс и текстиля.
В качестве отбеливателя его использовали в качестве лекарства и дезинфицирующего средства для воды.

В качестве лекарства пероксид бензоила (БПО) чаще всего используется для лечения прыщей, отдельно или в сочетании с другими методами лечения.
Некоторые версии продаются в смеси с антибиотиками, такими как клиндамицин.
Бензоилпероксид (БПО) включен в Список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения.

Бензоилпероксид (БПО) доступен как безрецептурный препарат, так и непатентованный препарат.
Бензоилпероксид (БПО) также используется в стоматологии для отбеливания зубов.
В 2021 году это было 284-е место среди наиболее часто назначаемых лекарств в США: было выписано более 700 000 рецептов.



СТРУКТУРА И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ БЕНЗОИЛПЕРОКСИДА (БПО)
Структура пероксида бензоила (БПО) по данным рентгеновской кристаллографии.
Двугранный угол O=COO равен 90°.
Расстояние ОО составляет 1,434 Å.

В первоначальном синтезе Либиха 1858 года бензоилхлорид взаимодействовал с пероксидом бария, реакция, которая, вероятно, следует этому уравнению:
2 C6H5C(O)Cl + BaO2 → (C6H5CO)2O2 + BaCl2
Перекись бензоила (БПО) обычно получают обработкой перекиси водорода бензоилхлоридом в щелочных условиях.
2 C6H5COCl + H2O2 + 2 NaOH → (C6H5CO)2O2 + 2 NaCl + 2 H2O

Связь кислород-кислород в пероксидах слабая.
Так, пероксид бензоила (БПО) легко подвергается гомолизу (симметричному делению), образуя свободные радикалы:
(C6H5CO)2O2 → 2 C6H5CO•2
Символ • указывает, что продукты являются радикалами; т.е. они содержат по крайней мере один неспаренный электрон.
Такие виды очень реакционноспособны.

Гомолиз обычно вызывают нагреванием.
Период полураспада пероксида бензоила (БПО) составляет один час при 92 °C. При 131°С период полураспада составляет одну минуту.


В 1901 году Дж. Х. Кастле и его аспирант А. С. Левенхарт заметили, что это соединение заставило настойку гваякума посинеть, что является признаком выделения кислорода.
Примерно в 1905 году Левенхарт сообщил об успешном использовании перекиси бензоила (БПО) для лечения различных кожных заболеваний, включая ожоги, хронические варикозные опухоли ног и сикоз опоясывающего лишая.
Он также сообщил об экспериментах на животных, которые показали относительно низкую токсичность соединения.


Лечение пероксидом бензоила (БПО) было предложено для ран Лайоном и Рейнольдсом в 1929 году, а для вульгарного сикоза и различных угрей Пек и Чагрин в 1934 году.
Однако зачастую препараты были сомнительного качества.
Он был официально одобрен для лечения прыщей в США в 1960 году.

Полимеризация:
Бензоилпероксид (БПО) в основном используется в качестве радикального инициатора для индукции реакций полимеризации с ростом цепи, [4] например, для полиэфирных и полиметилметакрилатных (ПММА) смол, а также стоматологических цементов и реставрационных материалов.
Бензоилпероксид (БПО) является наиболее важным среди различных органических пероксидов, используемых для этой цели, относительно безопасной альтернативой гораздо более опасному пероксиду метилэтилкетона.
Перекись бензоила (БПО) также используется при вулканизации резины и в качестве отделочного средства для некоторых ацетатных нитей.

ПРИМЕНЕНИЕ БЕНЗОИЛПЕРОКСИДА (BPO):
Тюбик с 5%-ным препаратом бензоилпероксида (БПО) на водной основе для лечения прыщей.
Бензоилпероксид (БПО) эффективен при лечении прыщей.
Бензоилпероксид (БПО) не вызывает устойчивости к антибиотикам.

Бензоилпероксид (БПО) можно комбинировать с салициловой кислотой, серой, эритромицином или клиндамицином (антибиотики) или адапаленом (синтетический ретиноид).
Двумя распространенными комбинированными препаратами являются бензоилпероксид (БПО)/клиндамицин и адапален/бензоилпероксид (БПО), причем адапален представляет собой химически стабильный ретиноид, который можно комбинировать с бензоилпероксидом (БПО) [26] в отличие от тезаротена и третиноина.
Комбинированные продукты, такие как пероксид бензоила (БПО)/клиндамицин и пероксид бензоила (БПО)/салициловая кислота, по-видимому, немного более эффективны, чем один только пероксид бензоила (БПО) для лечения угревой сыпи.

Комбин��ция третиноин/бензоилпероксид (БПО) была одобрена для медицинского использования в США в 2021 году.
Бензоилпероксид (БПО) для лечения прыщей обычно наносится на пораженные участки в виде геля, крема или жидкости в концентрации от 2,5% с увеличением до 5,0% и до 10%.
Нет убедительных доказательств, подтверждающих идею о том, что более высокие концентрации пероксида бензоила (БПО) более эффективны, чем более низкие концентрации.


Механизм действия:
Классически считается, что пероксид бензоила (БПО) обладает тройной активностью в лечении прыщей.
Он обладает себостатическим, комедолитическим действием и подавляет рост Cutibacterium Acnes, основной бактерии, вызывающей прыщи.

В целом обыкновенные угри – это гормонально-опосредованное воспаление сальных желез и волосяных фолликулов.
Гормональные изменения вызывают увеличение выработки кератина и кожного сала, что приводит к блокированию дренажа. C.acnes содержит множество литических ферментов, которые расщепляют белки и липиды кожного сала, что приводит к воспалительной реакции.

Свободнорадикальная реакция пероксида бензоила (БПО) может разрушить кератин, тем самым разблокируя отток кожного сала (комедолитик).
Он может вызывать неспецифическое перекисное окисление C.acnes, делая его бактерицидным,[6] и считалось, что он снижает выработку кожного сала, но в литературе существуют разногласия по этому поводу.

Некоторые данные свидетельствуют о том, что пероксид бензоила (БПО) также оказывает противовоспалительное действие.
В микромолярных концентрациях он предотвращает высвобождение нейтрофилами активных форм кислорода, что является частью воспалительной реакции при акне.



ПРИМЕНЕНИЕ БЕНЗОИЛПЕРОКСИДА (BPO)
Для некоторых специальных применений желательно использовать в качестве катализатора сухой порошок пероксида бензоила (БПО).
Для этих случаев был введен состав пероксида бензоила (BPO), который представляет собой смесь пероксида бензоила (BPO) и наполнителя.
С перекисью бензоила (БПО) можно обращаться очень легко и без риска.

Бензоилпероксид (БПО) не содержит пластификаторов и имеет более низкую концентрацию, чем обычные составы бензоилпероксида (БПО), что упрощает дозирование.
Одним из наиболее важных применений пероксида бензоила (БПО) является катализатор для шпатлевок на основе ненасыщенных полиэфирных смол.
Шпатлевка, содержащая ускоренную полиэфирную смолу и пероксид бензоила (БПО), быстро затвердевает, поэтому через короткое время поверхность можно шлифовать и полировать.


Пероксид бензоила (БПО) в основном используется в качестве радикального инициатора полимеризации (процесс свободно-радикальной полимеризации), например, для производства вспенивающегося полистирола в суспензии, акриловых полимеров (для красок для дорожной разметки).
Бензоилпероксид (БПО) также может использоваться в других целях, в производстве, в качестве окислителя в рецептурах против прыщей, в качестве отвердителя ненасыщенных полиэфирных смол, в качестве сшивающего агента при производстве силиконовых каучуков, а также в качестве связующего агента для производства силиконовых каучуков. отбеливающее средство.


Бензоилпероксид (БПО) используется для отверждения смолы в горячей форме.
Применяется отдельно при высоких температурах и с ускорителями при комнатной температуре.
Паста бензоилпероксида (БПО). Используется вместе с мраморными клеями для отверждения полиэфирных ремонтных паст, используемых при ремонте автомобильных деталей при температуре окружающей среды.
• Полимеризация стирола
• Лечение прыщей
• Сополимеризация акрилонитрила и винилацетата
• Лакокрасочная и смоляная промышленность
• Полимеризация акрилата и метакрилата
• Отбеливатели в различных отраслях промышленности


ХИМИЧЕСКИЕ И ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА БЕНЗОИЛПЕРОКСИДА (BPO):
Формула, C14H10O4
Молярная масса, 242,230 г•моль−1
3D-модель (JSmol), Интерактивное изображение
Плотность, 1,334 г/см3
Температура плавления от 103 до 105 ° C (от 217 до 221 ° F), разложение.
Растворимость в воде, плохая мг/мл (20 °C)
Химическая семья
Органический пероксид
Количество CAS
94-36-0
Физическая форма
Пудра
Региональная доступность
Африка, Азиатско-Тихоокеанский регион, Китай, Европа, Индия, Ближний Восток
Химическое название
Дибензоилпероксид (БПО)
Внешний вид: белый порошок или тестообразная масса.
ТСУР, 80 °C
AppeМаксимальная температура хранения, ≤ 20 °C
Активный кислород, 4,9 мас.%
Физическое состояние Твердое вещество при температуре окружающей среды, низкая запыленность (влажный порошок)
Форма Белый порошок, влажный
Цвет Белый
Запах Слегка напоминает бензальдегид
Плотность 1,33 г/см3 при 20°С.
Температура плавления 103-108°С при 1013 гПа.
Взрывоопасные свойства Чистое вещество взрывоопасно.
Температура самоускоряющегося разложения (SADT) 65°C
Давление пара 9.07.10-5 гПа (при 25°С) (по расчету)
Мольная масса 242,23 г/моль
Растворимость в воде 0,35 мг/л при 20°C Коэффициент разделения октанол-вода (LogKow) 3,2 при 20°C
Внешний вид: Белый гранулированный порошок.
Анализ, 48,0 – 51,0 %
Кислотность (по СООН), ≤0,50 %
Cl, ≤0,40 %
(In)органический гидролизуемый Cl, ≤0,50 %
Вода, ≤1,00 %
Молекулярная формула C14H10O4
Молекулярная масса, 242,23 г/моль
Обозначение смайлов, O=C(OOC(=O)c1ccccc1)c2ccccc2
Ключ ИнЧи, OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYAV
Температура вспышки, Неприменимо
Горючесть, Легковоспламеняющийся
Температура плавления 103–105 20 °C при 1,013 гПа.
Коэффициент распределения (log Pow), 3,43 при 20 °C
Относительная плотность, 1,33 при 25 °C
Растворимость в воде, слабо растворим (9,1 мг/л) при 25 °C.
Давление пара, < 1 мм рт. ст. при 20 °C



ИНФОРМАЦИЯ ПО БЕЗОПАСНОСТИ БЕНЗОИЛПЕРОКСИДА (BPO):
Меры первой помощи:
Описание мер первой помощи:
Общий совет:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности лечащему врачу.
Выйдите из опасной зоны:

При вдыхании:
При вдыхании выведите пострадавшего на свежий воздух.
Если нет дыхания проведите искусственную вентиляцию легких.
Проконсультируйтесь с врачом.
При попадании на кожу:
Немедленно снять загрязненную одежду и обувь.
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.

При попадании в глаза:
Тщательно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу.
Продолжайте промывать глаза во время транспортировки в больницу.

При проглатывании:
Не вызывает рвоту.
Никогда не давайте ничего перорально человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.

Противопожарные меры:
Средства пожаротушения:
Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухие химикаты или углекислый газ.
Особые опасности, исходящие от вещества или смеси
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород

Совет пожарным:
При необходимости наденьте автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.
Меры при случайном высвобождении:
Меры личной безопасности, защитное оборудование и действия в чрезвычайных ситуациях
Используйте средства индивидуальной защиты.

Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.
Эвакуируйте персонал в безопасные места.

Экологические меры предосторожности:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Промочить инертным абсорбирующим материалом и утилизировать как опасные отходы.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.

Обращение и хранение:
Меры предосторожности для безопасного обращения:
Избегайте вдыхания паров или тумана.

Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Открытые контейнеры необходимо тщательно закрыть и хранить в вертикальном положении во избежание утечки.
Класс хранения (TRGS 510): 8А: Горючие, коррозионно-активные опасные материалы.

Контроль воздействия / личная защита:
Параметры управления:
Компоненты с параметрами контроля рабочего места
Не содержит веществ с предельно допустимыми значениями профессионального воздействия.
Средства контроля воздействия:
Соответствующие технические средства контроля:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.

Средства индивидуальной защиты:
Защита глаз/лица:
Плотно прилегающие защитные очки.
Лицевой щиток (минимум 8 дюймов).
Используйте средства защиты глаз, протестированные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или EN 166 (ЕС).

Защита кожи:
Работайте в перчатках.
Перчатки необходимо проверять перед использованием.
Используйте подходящие перчатки
технику снятия (не касаясь внешней поверхности перчатки), чтобы избежать попадания продукта на кожу.
Утилизируйте загрязненные перчатки после использования в соответствии с действующим законодательством и надлежащей лабораторной практикой.
Вымойте и высушите руки.

Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Протестированный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Всплеск контакта
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Протестированный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Его не следует истолковывать как разрешение на какой-либо конкретный сценарий использования.

Защита тела:
Полный костюм защиты от химикатов. Тип защитного средства необходимо выбирать в зависимости от концентрации и количества опасного вещества на конкретном рабочем месте.
Защита органов дыхания:
Если оценка риска показывает, что воздухоочистительные респираторы уместны, используйте полнолицевой респиратор с многоцелевыми комбинированными (США) или респираторными картриджами типа ABEK (EN 14387) в качестве резерва для инженерных средств контроля.

Если респиратор является единственным средством защиты, используйте респиратор, закрывающий все лицо.
Используйте респираторы и их компоненты, протестированные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или CEN (ЕС).
Контроль воздействия на окружающую среду
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.

Стабильность и химическая активность:
Химическая стабильность:
Стабилен при рекомендуемых условиях хранения.
Несовместимые материалы:
Сильные окислители:
Опасные продукты разложения:
Опасные продукты разложения образуются в условиях пожара.
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород.

Утилизация отходов:
Методы переработки отходов:
Продукт:
Предложите решения для излишков и неперерабатываемых отходов лицензированной компании по утилизации.
Обратитесь в лицензированную профессиональную службу по утилизации отходов, чтобы избавиться от этого материала.
Загрязненная упаковка:
Утилизируйте как неиспользованный продукт.



БЕНЗОИЛПЕРОКСИДНАЯ ПАСТА 50%

Паста бензоилпероксида 50% — это лекарство для местного применения, содержащее пероксид бензоила в качестве активного ингредиента.
Паста бензоилпероксида 50% является хорошо известным и широко используемым соединением в дерматологии и уходе за кожей благодаря своим антибактериальным и кератолитическим (отшелушивающим) свойствам.
Паста бензоилпероксида 50% в основном используется для лечения различных кожных заболеваний, включая прыщи.

Номер CAS: 94-36-0
Номер ЕС: 202-327-6



ПРИЛОЖЕНИЯ


Одним из основных применений пасты 50% бензоилпероксида является лечение прыщей, в том числе легких и тяжелых случаев.
Паста бензоилпероксида 50% эффективна для уменьшения и предотвращения комедонов (черных и белых точек), которые обычно возникают на коже, склонной к акне.
Паста бензоилпероксида 50% помогает контролировать и минимизировать появление прыщей, включая воспаленные или кистозные прыщи.

Паста бензоилпероксида 50% действует как кератолитический агент, помогая отшелушивать омертвевшие клетки кожи и очищать поры.
Паста бензоилпероксида 50% известна своими антибактериальными свойствами, которые помогают бороться с Propionibacterium Acnes, бактерией, вызывающей прыщи.
Это лекарство может помочь регулировать выработку кожного сала (кожного масла), способствуя снижению жирности кожи.

Паста бензоилпероксида 50% может оказывать легкое противовоспалительное действие, уменьшая покраснение и отек, связанные с прыщами.
Регулярное использование может помочь предотвратить образование новых прыщей.

Уменьшая тяжесть высыпаний прыщей, это может косвенно помочь предотвратить или минимизировать образование шрамов от прыщей.
Пасту бензоилпероксида 50% можно использовать в качестве точечного средства для борьбы с конкретными прыщами.

Паста бензоилпероксида 50% часто используется вместе с другими средствами лечения прыщей, такими как антибиотики местного действия или ретиноиды, для повышения эффективности.
Дерматологи могут прописать это лекарство и дать рекомендации по его использованию при различных типах прыщей.
Паста бензоилпероксида 50% может быть включена в комплексные процедуры ухода за кожей, предназначенные для борьбы с прыщами и улучшения здоровья кожи.

После достижения исчезновения прыщей его можно использовать для постоянного ухода, чтобы предотвратить рецидивы.
Некоторые продукты перекиси бензоила, в том числе в более низких концентрациях, доступны без рецепта (OTC) для самостоятельного лечения.

Помимо прыщей на лице, паста бензоилпероксида 50% также используется для лечения прыщей на груди, спине (спине) и других участках тела.
Помимо прыщей, его иногда используют для лечения волосяного кератоза, состояния кожи, характеризующегося небольшими грубыми бугорками.
Паста бензоилпероксида 50% может помочь в лечении фолликулита, инфекции или воспаления волосяных фолликулов.
Некоторые косметические продукты, такие как средства для лечения пятен и очищающие средства от прыщей, содержат перекись бензоила из-за ее свойств в борьбе с прыщами.

В медицинских учреждениях его можно использовать для ухода за ранами или в качестве антисептического средства при некоторых дерматологических процедурах.
Исследователи и преподаватели могут использовать перекись бензоила в исследованиях, связанных с прыщами, дерматологией и уходом за кожей.

Дерматологи и специалисты по уходу за кожей могут рекомендовать этот препарат в рамках плана обучения и лечения пациентов.
Подростки и молодые люди, которые часто склонны к появлению прыщей, могут использовать пасту с 50% бензоилпероксидом в рамках своего ухода за кожей.
Паста бензоилпероксида 50% может сочетаться с другими активными ингредиентами, такими как салициловая кислота, для достижения синергетического эффекта при лечении прыщей.
Дерматологи могут составить индивидуальный план лечения, выбрав пасту с 50% бензоилпероксидом в зависимости от индивидуального типа кожи и степени тяжести прыщей.

Паста бензоилпероксида 50% особенно эффективна при лечении кистозных прыщей, которые состоят из глубоких болезненных узелков под поверхностью кожи.
Взрослые люди, страдающие от прыщей, могут получить пользу от использования 50% пасты бензоилпероксида для контроля и лечения своего состояния.

В некоторых случаях дерматологи могут рекомендовать этот препарат для лечения папул и пустул, связанных с розовыми угрями.
50%-ную пасту бензоилпероксида можно использовать для лечения келоидных угрей затылка, состояния, характеризующегося воспаленными приподнятыми шишками у основания линии роста волос.

Мужчины, страдающие бородавчатым фолликулитом (шишками от бритвы) в области бороды, могут применять перекись бензоила для облегчения симптомов.
Дерматологи могут использовать этот препарат для лечения гиперплазии сальных желез — состояния, характеризующегося увеличением сальных желез.
Уменьшая тяжесть высыпаний прыщей, он может помочь предотвратить или свести к минимуму ПВГ, который приводит к появлению темных пятен или обесцвечиванию после заживления прыщей.

Достигнув чистой кожи, многие люди продолжают использовать перекись бензоила в своем ежедневном рационе, чтобы сохранить кожу без прыщей.
Паста бензоилпероксида 50% может служить экстренным средством для быстрого устранения неожиданных обострений прыщей.
В некоторых случаях 50%-ную пасту перекиси бензоила можно использовать для лечения микоза стопы — грибковой инфекции, поражающей стопы.

В сочетании с другими методами лечения 50%-ную пасту бензоилпероксида можно использовать при лечении псориаза, хронического заболевания кожи, характеризующегося красными чешуйчатыми пятнами.
Некоторым пациентам с розовым отрубевидным лишаем (доброкачественной сыпью) дерматологи могут порекомендовать применение перекиси бензоила, чтобы облегчить зуд и дискомфорт.

Предотвращая появление новых прыщей, паста бензоилпероксида 50% может косвенно помочь снизить риск дальнейшего образования руб��ов на спине.
Паста бензоилпероксида 50% помогает очистить поры, что делает ее полезным дополнением к процедурам ухода за кожей для тех, кто склонен к заложенности носа.

В дерматологических процедурах его можно использовать для подготовки кожи к таким процедурам, как химический пилинг или лазерная терапия.
В некоторых случаях перекись бензоила используется для лечения определенных типов экземы, особенно с бактериальным компонентом.

Дерматологи могут предложить использовать его для лечения поверхностных грибковых инфекций ногтей.
Со временем перекись бензоила может помочь осветлить гиперпигментированные участки, улучшая общий тон кожи.
После химического пилинга некоторые люди используют перекись бензоила, чтобы сохранить результат и предотвратить появление прыщей.
Чтобы снизить риск раздражения и шишек после депиляции, его можно наносить на участки, подвергшиеся эпиляции.

В легких случаях розацеа, когда присутствуют папулы и пустулы, в план лечения можно включить перекись бензоила.
Некоторые люди используют перекись бензоила превентивно, нанося ее на участки, склонные к появлению прыщей, чтобы предотвратить высыпания в будущем.
Уменьшая выраженность прыщей, он косвенно способствует уменьшению шрамов от прыщей и их видимости с течением времени.

Паста бензоилпероксида 50% может быть частью плана лечения гормональных прыщей, которое зачастую требует комплексного подхода.
Людям с чувствительной кожей могут быть рекомендованы более низкие концентрации пероксида бензоила в зависимости от уровня переносимости их кожи.
Перекись бензоила иногда используется в качестве активного ингредиента в средствах для мытья тела, предназначенных для борьбы с прыщами и прыщами на груди и спине.

Люди, использующие отпускаемые по рецепту лекарства от прыщей, могут включать в себя 50% пасту бензоилпероксида, чтобы повысить эффективность лечения.
После тренировки можно нанести 50%-ную пасту бензоилпероксида, чтобы предотвратить закупорку пор потом и жиром, что снижает риск появления прыщей после тренировки.

Продукты с перекисью бензоила, предназначенные для путешествий, удобны для поддержания режима ухода за кожей в дороге.
Людям с прыщами на коже головы могут быть полезны специально разработанные шампуни, содержащие перекись бензоила.
Некоторые продукты по уходу за кожей сочетают в себе перекись бензоила с другими активными ингредиентами, такими как салициловая кислота, что предлагает многогранный подход к лечению прыщей.

Паста бензоилпероксида 50% обеспечивает быстрое облегчение, воздействуя на воспаленные участки прыщей и способствуя их заживлению.
Паста бензоилпероксида 50% может помочь уменьшить и предотвратить появление черных точек, очищая поры от избытка кожного сала и омертвевших клеток кожи.

В качестве профилактической меры его можно использовать на участках, склонных к закупорке пор, например, Т-зоне.
Паста бензоилпероксида 50% может использоваться по мере необходимости для людей, у которых время от времени возникают высыпания.
Паста бензоилпероксида 50% является основным продуктом ухода за кожей многих подростков, когда они сталкиваются с гормональными изменениями и склонностью к прыщам кожи.

Дерматологи могут рекомендовать использовать перекись бензоила в рамках пред- и послеоперационного ухода за кожей во время косметических процедур.
Некоторые люди используют перекись бензоила, чтобы добиться чистой кожи перед особыми событиями или событиями.
Паста бензоилпероксида 50% может помочь удалить остатки клея, оставшиеся от бинтов, лент или медицинских повязок.

50%-ная паста бензоилпероксида может быть рекомендована для поддержания результатов и предотвращения появления прыщей после процедуры.
Паста бензоилпероксида 50% используется многими людьми для предотвращения маскне — прыщей, вызванных длительным ношением масок для лица.

50%-ную пасту бензоилпероксида можно аккуратно нанести вдоль линии роста волос, чтобы устранить высыпания прыщей в этой области.
Предотвращая закупорку пор, паста бензоилпероксида 50% может способствовать более гладкой текстуре кожи и появлению более мелких пор.

У некоторых людей появляются прыщи в определенные сезоны, поэтому перекись бензоила можно включить в их сезонный уход за кожей.
Чтобы предотвратить перекрестное загрязнение пастой бензоилпероксида 50%, необходимо тщательно мыть руки после нанесения бензоилпероксида, чтобы избежать случайного прикосновения к другим участкам кожи.
Помимо медицинских применений, паста бензоилпероксида 50% иногда используется в эстетических процедурах для улучшения текстуры и внешнего вида кожи.



ОПИСАНИЕ


Паста бензоилпероксида 50% — это лекарство для местного применения, содержащее пероксид бензоила в качестве активного ингредиента.
Паста бензоилпероксида 50% является хорошо известным и широко используемым соединением в дерматологии и уходе за кожей благодаря своим антибактериальным и кератолитическим (отшелушивающим) свойствам.
Паста бензоилпероксида 50% в основном используется для лечения различных кожных заболеваний, включая прыщи.

Паста бензоилпероксида 50% — это препарат для местного ухода за кожей, широко известный своей эффективностью при лечении прыщей.
Паста с перекисью бензоила 50% содержит высокую концентрацию перекиси бензоила, органического соединения, известного своими антибактериальными свойствами и свойствами против прыщей.

Паста бензоилпероксида 50% обычно доступна в виде полутвердой пасты белого или почти белого цвета, содержащейся в тюбиках или банках.
Паста бензоилпероксида 50% используется для борьбы с обыкновенными угрями, распространенным заболеванием кожи, характеризующимся прыщами, черными и белыми точками.
Активный ингредиент, паста бензоилпероксида 50%, снижает популяцию Propionibacterium Acnes, бактерии, вызывающей прыщи.

Паста бензоилпероксида 50% классифицируется как кератолитическое средство, то есть помогает удалить омертвевшие клетки кожи и предотвратить закупорку пор.
Концентрация 50% указывает на мощную формулу, которую можно назначать при умеренных и тяжелых случаях акне.

При нанесении паста бензоилпероксида 50% создает тонкий ровный слой на пораженных участках кожи.
Паста бензоилпероксида 50% используется местно, что делает ее подходящей для локального лечения угревой сыпи.

Пасту бензоилпероксида 50% следует использовать по указанию врача или дерматолога.
Паста бензоилпероксида 50% может вызывать временные побочные эффекты, такие как сухость, шелушение, покраснение и ощущение тепла на коже.

Лица, использующие это лекарство, должны следовать рекомендациям своего врача относительно частоты и продолжительности применения.
Пасту бензоилпероксида 50% можно наносить один или два раза в день, в зависимости от тяжести состояния.

При использовании пасты бензоилпероксида 50% важно избегать чрезмерного воздействия солнечного света и ультрафиолетового (УФ) излучения.
Пользователям следует быть осторожными при нанесении пасты рядом с волосами или одеждой, так как она может их осветлить.
Паста бензоилпероксида 50% может быть включена в комплексные процедуры по уходу за кожей, предназначенные для борьбы с прыщами.

Паста бензоилпероксида 50% может быть частью многогранного подхода, включающего очищение, увлажнение и защиту от солнца.
Пациентам следует прекратить использование других потенциально раздражающих средств по уходу за кожей при использовании этого лекарства.

Продолжительность лечения может варьироваться от человека к человеку и зависит от реакции на лекарство.
Паста бензоилпероксида 50% имеет решающее значение для хранения продукта в прохладном, сухом месте, вдали от прямых солнечных лучей.
Для достижения наилучших результатов пользователи должны следовать последовательному графику применения и избегать пропуска процедур.

При возникновении серьезных или стойких побочных эффектов рекомендуется обратиться за консультацией к дерматологу.
Паста бензоилпероксида 50% может помочь уменьшить появление прыщей и улучшить общую текстуру кожи.

Паста бензоилпероксида 50% – ценное средство в арсенале дерматологических процедур, направленных на укрепление здоровья и уверенности кожи.
При правильном использовании и под руководством медицинского работника это лекарство может способствовать более чистой и здоровой коже.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Физические свойства:

Внешний вид: Белая или почти белая полутвердая паста.
Текстура: вязкая и гладкая.
Запах: Обычно без запаха, но может иметь слабый химический запах.
Растворимость: Нерастворим в воде; растворим в органических растворителях.
Плотность: Плотность может варьироваться, но обычно она плотнее воды.
Уровень pH: Обычно около нейтрального или слегка кислого при использовании на коже.
Точка плавления: пероксид бензоила разлагается перед плавлением; нет четкой точки плавления.


Химические свойства:

Химическая формула: C14H10O4 (перекись бензоила).
Химическая структура: Пероксид бензоила состоит из двух бензоильных групп (C6H5CO-), соединенных связью кислород-кислород (OO).
Реакционная способность: Это мощный окислитель, который может реагировать с восстановителями и легковоспламеняющимися материалами.
Разложение: Пероксид бензоила может разлагаться под воздействием тепла или света с выделением газообразного кислорода.
Стабильность: для сохранения стабильности следует хранить вдали от источников тепла, открытого огня и прямых солнечных лучей.




ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание:

При вдыхании и возникновении раздражения или дискомфорта дыхательных путей переместите пострадавшего в место со свежим воздухом.
Если затруднение дыхания сохраняется, немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Избегайте воздействия паров, так как они могут вызвать раздражение.


Контакт с кожей:

В случае попадания на кожу пасты бензоила пероксида 50% снимите загрязненную одежду и немедленно промойте пораженную кожу большим количеством воды в течение не менее 15 минут.
Аккуратно промойте открытые участки кожи мягким мылом и теплой водой.
Не используйте абразивные материалы или энергичную чистку, так как это может усилить раздражение кожи.
Если раздражение или покраснение не проходят, обратитесь за медицинской помощью.
При серьезных кожных реакциях или аллергических реакциях обратитесь к врачу.


Зрительный контакт:

В случае попадания в глаза осторожно, но тщательно промойте пораженный глаз(а) чистой теплой водой в течение не менее 15 минут, держа веки открытыми.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью, даже если раздражение кажется легким.


Проглатывание:

В случае случайного проглатывания пасты бензоилпероксида 50% не вызывайте рвоту без указаний врача.
Тщательно прополощите рот водой и выпейте стакан воды или молока, если человек в сознании и насторожен.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью или обратитесь в токсикологический центр.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Умение обращаться:

Средства индивидуальной защиты (СИЗ):
При работе с пастой бензоилпероксида 50% надевайте соответствующие средства индивидуальной защиты, включая защитные очки или защитную маску, перчатки и защитную одежду, чтобы свести к минимуму риск попадания на кожу и в глаза.

Вентиляция:
Работайте в хорошо проветриваемом помещении, чтобы предотвратить скопление паров.
Если возможно, используйте местную вытяжную вентиляцию для улавливания любых потенциальных загрязнителей воздуха.

Избегайте открытого огня и тепла:
Держите продукт вдали от открытого огня, искр и источников тепла, поскольку пероксид бензоила может разлагаться при воздействии повышенных температур, выделяя газообразный кислород.

Курение запрещено:
Курение должно быть запрещено в местах, где используется пероксид бензоила, поскольку он представляет опасность пожара.

Предотвращение перекрестного загрязнения:
Убедитесь, что оборудование и посуда, используемые для обработки и нанесения, чистые и не содержат каких-либо загрязнений.
Избегайте перекрестного загрязнения другими химическими веществами или продуктами.

Избегайте смешивания:
Не смешивайте пасту бензоилпероксида 50% с другими веществами или химикатами, если только это не указано квалифицированным специалистом.

Контролируемое использование:
Дозируйте и наносите пасту контролируемым и точным образом, чтобы свести к минимуму отходы и потенциальное воздействие.

Маркировка:
Четко промаркируйте контейнеры и места хранения соответствующими предупреждениями об опасности, содержимым и информацией о безопасности.


Хранилище:

Прохладное и сухое хранение:
Храните пасту бензоилпероксида 50% в прохладном, сухом и хорошо проветриваемом помещении.
Поддерживайте стабильную температуру ниже 25°C (77°F).

Защита от света:
Защищайте продукт от прямых солнечных лучей и источников УФ-излучения, так как воздействие света может привести к его порче.

Избегайте влаги:
Не допускайте попадания влаги в контейнеры, так как это может привести к разложению или потере эффективности.

Герметичные контейнеры:
Держите контейнеры плотно закрытыми, когда они не используются, чтобы предотвратить контакт с воздухом, который может способствовать разложению.

Несовместимые вещества:
Храните вдали от несовместимых материалов, таких как восстановители, легковоспламеняющиеся материалы, сильные кислоты и основания.

Разделение:
Со временем может произойти некоторое осаждение или отделение пасты.
Перед использованием убедитесь, что паста тщательно перемешана.

Дети и домашние животные:
Храните пасту бензоилпероксида на 50% в недоступном для детей и домашних животных месте, чтобы предотвратить случайное воздействие.

Чрезвычайные меры:
В зоне хранения должны быть в наличии соответствующие средства экстренной помощи и оборудование, такое как огнетушители и материалы для борьбы с разливами.



СИНОНИМЫ


Бензоилпероксид гель
Местное применение перекиси бензоила
Крем с перекисью бензоила
Бензоилпероксид лосьон
Гель для лечения прыщей
лекарства от прыщей
Паста против прыщей
Обработка пятен перекисью бензоила
Очищающий гель для кожи
Лечение прыщей
Формула борьбы с прыщами
Средство по уходу за кожей с перекисью бензоила
Дерматологическая паста
Препарат против прыщей
Паста БПО (сокращенная форма)
Уход за чистой кожей
Решение от прыщей
Зит-заппер
Лечение дефектов кожи
Средство от прыщей
борец с прыщами
Ластик от прыщей
Очищающее средство для пор
Скраб для кожи
Улучшитель цвета лица
Крем от прыщей
Лечение прыщей БПО
Очищающий гель для кожи
Паста против прыщей
Лечение прыщей
Гель от прыщей
Крем для очищения пор
Паста для улучшения цвета лица
Гель, рекомендованный дерматологами.
Лосьон для борьбы с прыщами
Паста для устранения высыпаний
Местное средство от прыщей
Гель для борьбы с пятнами
Крем от прыщей
Лосьон от прыщей
Формула очищения пор
Отшелушивающий гель для кожи
Чистый крем для лица
Паста против пятен
Лечение пятен
Решение для прыщей
Гель для обновления кожи.
Крем для улучшения цвета лица
Средство для кожи, склонной к акне
Паста для очищения кожи
БЕНЗОИН
Бензоин — это сок (камедеобразная смола), который получают из надрезов ствола деревьев, принадлежащих к семейству стираксовых.
Бензоин используется на коже при язвах, пролежнях (пролежнях), потрескавшейся коже и многих других состояниях, но нет убедительных научных данных, подтверждающих его использование.
Бензоин используется в небольших количествах в пищевых продуктах в качестве ароматизатора.

Номер КАС: 119-53-9
Номер ЕС: 204-331-3
Химическая формула: C6H5CH(OH)COC6H5
Молярная масса: 212,25 г/моль

Бензоин едкий, впечатляюще ароматный и имеет сильный запах ванили.
Основными компонентами бензоина являются бензальдегид, бензойная кислота, бензилбензоат, коричная кислота и ванилин.
Ванильный аромат растения обусловлен ванилином.

Бензойная кислота, названная в честь бензоинового дерева, придает маслу фирменный аромат бензоина.
Фенилпропиоловая кислота в бензоине придает аромату масла бальзамическую ноту, а бензальдегид добавляет миндальную ноту.

Циннаматы, присутствующие в коричной кислоте, используются в качестве ароматизатора и придают шоколадный вкус.
Бензилбензоат обычно используется в медицине и может быть сильным репеллентом от насекомых.

Все это разнообразие химических соединений определяет различные свойства и последующие преимущества эфирного масла бензоина, как обсуждалось ранее.

Бензоин является хорошо зарекомендовавшим себя и надежным дегазатором для порошковых покрытий.
Во время отверждения пленки порошкового покрытия бензоин плавится и химически поглощает кислород и способствует растворению газов в смоле, чтобы свести к минимуму образование пузырьков в пленке покрытия.

Поверхностные дефекты, такие как точечные отверстия и другие дефекты, можно уменьшить или устранить, включив 0,3–1,5% бензоина в состав порошкового покрытия вместе с другим сырьем.
Как и в случае любого сырья, для каждой рецептуры требуется лабораторная оценка, чтобы опреде��ить наилучший метод обработки и оптимальную концентрацию добавки.

Бензоин представляет собой органическое соединение с формулой PhCHCPh.
Бензоин представляет собой гидроксикетон, присоединенный к двум фенильным группам.

Бензоин представляет собой беловатые кристаллы с легким камфорным запахом.
Бензоин синтезируется из бензальдегида в результате бензоиновой конденсации.

Бензоин является хиральным, а бензоин существует в виде пары энантиомеров: -бензоин и -бензоин.
Бензоин не входит в состав бензоиновой смолы, полученной из бензоинового дерева (Styrax), или настойки бензоина.

Основным компонентом этих натуральных продуктов является бензойная кислота.
О бензоине впервые сообщили в 1832 году Юстус фон Либих и Фридрих Велер во время их исследования масла горького миндаля, которое представляет собой бензальдегид со следами синильной кислоты.

Каталитический синтез конденсацией бензоина был улучшен Николаем Зининым во время его работы с Либихом.
Бензоин, или 2-гидрокси-2-фенилацетофенон, или 2-гидрокси-1,2-дифенилэтанон, или дезиловый спирт, или камфорное масло горького миндаля представляет собой органическое соединение, состоящее из этиленового мостика, окруженного фенильными группами, с гидроксильной и кетоновой функциональными группами.

Бензоин представляет собой беловатые кристаллы с легким запахом камфоры.
Бензоин синтезируется из бензальдегида в результате бензоиновой конденсации.

Бензоин представляет собой смолу, полученную из коры нескольких видов деревьев рода Styrax.
Бензоин используется в качестве обычного ингредиента в производстве благовоний и парфюмерии.

Эфирное масло бензоина содержит ряд химических соединений, которые придают маслу аромат и целебные свойства.
Хотя бензоин часто рекомендуется для местного применения, важно знать, что бензоин имеет высокую концентрацию.
Аромат бензоина очень универсален и дополняет множество других ароматов во многих коллекциях эфирных масел.

Вы можете быть удивлены, когда впервые почувствуете запах эфирного масла бензоина, потому что бензоин пахнет ванилью.
Это концентрированное смолистое масло получают из смолы бензоинового дерева (Styrax benzoin), которое в основном растет в Малайзии, Индонезии, Суматре и Яве.
Дерево постукивают, и когда бензоин выделяет смолу камеди, бензоин используется для создания масла.

Известно, что бензойные деревья производят таким образом смолу в течение 15-20 лет.
Эти деревья могут вырасти до 50 футов в высоту, так как они произрастают в тропических регионах.

Когда бензоиновому дереву около семи лет, кору бензоина можно постучать, как с клена, чтобы собрать сок.
Смолу собирают в виде камеди с дерева, также делая небольшой надрез в коре, и дерево выделяет сок / смолу.

Как только сырая древесная смола затвердеет, добавляется растворитель для извлечения эфирного масла бензоина.
Эфирное масло бензоина предлагает больше, чем просто приятный запах.

Часто упоминаемый в руководствах по ароматерапии бензоин обладает бодрящим, теплым ароматом, который многим напоминает ваниль.
Бензоин является прекрасным дополнением к любой аптечке благодаря множеству целебных свойств бензоина, о которых мы подробно поговорим далее.

Бензоин — это сок (камедеобразная смола), который получают из надрезов ствола деревьев, принадлежащих к семейству стираксовых.
Бензоин используется на коже при язвах, пролежнях (пролежнях), потрескавшейся коже и многих других состояниях, но нет убедительных научных данных, подтверждающих его использование.
Бензоин используется в небольших количествах в пищевых продуктах в качестве ароматизатора.

Есть некоторые свидетельства того, что бензоин может действовать как защитное средство для кожи, а также может помочь устранить заложенность в груди, разжижая слизь и облегчая отхаркивание бензоина.

Бензоин — это сок (камедевидная смола) деревьев, принадлежащих к виду Styrax.
Не путайте бензоин с сиамским бензоином (Styrax tonkinensis), который используется только в производстве, а не в качестве лекарства.
Бензоин принимают внутрь при отеке (воспалении) горла и дыхательных путей.

Некоторые люди наносят бензоин непосредственно на кожу, чтобы убить микробы, уменьшить отек и остановить кровотечение из небольших порезов.
Бензоин также используется местно при кожных язвах, пролежнях и потрескавшейся коже.

В сочетании с другими травами (алоэ, стораксом и бальзамом толу) бензоин используется как защитное средство для кожи.
Эта комбинация известна как «сложная бензоиновая настойка».

Вдыхая, бензоин используется для лечения хрипоты (ларингита), крупа и других респираторных заболеваний.
В стоматологии бензоин применяют при воспалении десен и герпесных высыпаниях во рту.
В производстве бензоин используется для изготовления фармацевтических препаратов.

Бензоиновая смола представляет собой бальзамическую смолу, получаемую из коры нескольких видов деревьев рода Styrax.
Есть два распространенных вида бензоина, бензоин Сиам и бензоин Суматра, которые получают из разных видов дерева стиракс.

В то время как бензоиновая смола используется в качестве обычного ингредиента в производстве благовоний и парфюмерии, бензоин также используется клинически в качестве мягкого антисептика в продуктах, отпускаемых без рецепта, для очистки язв, порезов, ран и ссадин на коже в виде настойки бензоина или бензоин в растворе спирта.
Настойка раствора бензоина представляет собой клейкое средство для местного применения, используемое для придания липкости и улучшения адгезивных свойств ленты.

Бензоин является ароматизирующим ингредиентом.
Бензоин представляет собой органическое соединение с формулой PhCH(OH)C(O)Ph.

Бензоин представляет собой гидроксикетон, присоединенный к двум фенильным группам.
Бензоин представляет собой беловатые кристаллы с легким камфорным запахом.

Бензоин синтезируется из бензальдегида в результате бензоиновой конденсации.
Бензоин является хиральным, и бензоин существует в виде пары энантиомеров: (R)-бензоин и (S)-бензоин.

Экономическая и культурная роль бензоина претерпела серьезные изменения за последние несколько десятилетий.
Раньше выращивание бензоина считалось высокостатусным занятием, которое приносило высокий доход и вызывало гордость у фермеров.
В настоящее время некоторые деревни отказались от этой практики, поскольку другие более прибыльные товарные культуры вытеснили бензоин в качестве источника дохода.

Молодое поколение воспринимает выращивание бензоина как отсталую деятельность, предпочитая работать на своих однолетних огородах или за заработную плату.
Тем не менее, некоторые фермеры по-прежнему привязаны к бензоину, поскольку они признают бензоин бензоином, который дал жизнь их поселению и предоставил средства для обучения поколений родственников.
С точки зрения охраны окружающей среды управление бензойной активностью представляет собой низкоинтенсивное нарушение экосистемы и позволяет эффективно накапливать лесные виды при сохранении лесной среды.

Красновато-коричневая ароматическая бальзамическая смола, встречающаяся в виде миндалевидных фрагментов и имеющая ванильный запах, полученная из деревьев рода Styrax, особенно S. benzoin, с Явы, Суматры и др.: используется в производстве парфюмерно-косметических средств и в медицине. внутрь как отхаркивающее и наружно как антисептик.
Также называется бенджамин, бенджамин-буш.
Любое растение, относящееся к роду Lindera (бензоин) семейства лавровых, включая пряный куст и подобные ароматические растения.

Твердая ароматная желтоватая бальзамическая смола деревьев (род Styrax) юго-восточной Азии, используемая в основном в качестве фиксатора в парфюмерии, в качестве благовоний и в медицине в качестве отхаркивающего средства и средства для защиты кожи.
Белый кристаллический гидроксикетон C14H12O2, полученный из бензальдегида.

Как и перуанский бальзам и толуанский бальзам, это масло, полученное из дерева (бензоин стиракса) после преднамеренного повреждения коры.
Бензоин был впервые описан в 14 веке; Арабы называли бензоин «ладаном Явы», а бензоин имел давнюю традицию использования в помандерах, пот-пурри, благовониях и мыле.
(Довольно полезно, что бензоин выполняет несколько задач как антисептик и ингалятор, а также как кровоостанавливающее средство, т.е. бензоин фактически останавливает кровотечение из незначительных ран.)

Бензоин придает «тело» многим ароматам (особенно широко бензоин используется в амбре) и сладко-обольстителен.
Как объясняет парфюмер Алиенор Массне: «Бензоин такой же учтивый, как ваниль, и в Бензоине есть нотки корицы.
Я использую Бензоин для женских и мужских ароматов: Бензоин придает ароматам «открытость» и чувственность.

Наш бензоин обладает богатым, очень сладким, теплым, пудровым, бальзамическим, ванильным ароматом с тонким пряно-коричным оттенком.
Бензоин является эффективным фиксатором средних нот парфюмерных композиций, мыла, косметики и туалетных принадлежностей, а сырье широко используется в производстве благовоний.

Бензоин стоит отметить, что добавление слишком большого количества бензоина может подавить запах других ароматических ингредиентов.
«Сладкий, но не приторный», «насыщенный, но не тяжелый» — вот причины, по которым парфюмеры ценят бензоин.
Имейте в виду, что поскольку бензоин разбавлен этанолом, бензоин не растворяется в нелетучих (несущих/растительных) маслах или в продуктах на основе нелетучих масел.

Бензоин — смолистое дерево семейства Styracaceae.
Род Styrax включает около 130 видов деревьев и кустарников, произрастающих в тропическом и умеренном климате с тремя основными областями распространения: от юго-восточной Азии, от юго-восточной части Северной Америки до Южной Америки и один вид в Средиземноморье.

Чтобы собрать бензоиновую смолу, фермеры взбираются на высоту 30 футов, используя веревочные лестницы, где в коре делается надрез, чтобы бензоин «плакал» (выпускал) камедь.
Примерно через десять недель этот экссудат образует «слезы».

На первый взгляд простая, но требующая физических усилий, эта искусная техника скоро будет утеряна, тем более, что синтетические химикаты заменят настоящий бензоин.
В возрасте 7-10 лет одно дерево может давать в среднем до 0,5 кг смолы в год.
Как и в случае с бензоином, выход очень низкий - 1,2 кг слез составляют 1 кг резиноида бензоина.

Бензоиновая смола представляет собой ладан из натуральной древесной смолы, известный как стиракс бензоин, благородная камедь, ладан кави, бензоиновая камедь или благородная кави.
Бензоин собирают с деревьев типа Styrax.
Эти деревья широко растут в Таиланде, Индонезии и Вьетнаме.

Бензоин обладает успокаивающим, освежающим, теплым ароматом.
Новички часто описывают бензоин как запах, напоминающий запах ванили.
Эта смола ладана, еще не известная в нашей стране, широко используется в ритуалах очищения от негативной энергии в некоторых частях мира.

Эта особая смола, которая также используется в парфюмерии и натуральных смесях благовоний ручной работы, предпочтительна в качестве базовой ноты в парфюмерных рецептах.
Кедровое дерево, кипарис, сандаловое дерево, ладан, мирра, жасмин, можжевельник, роза, ветивер, имбирь, кориандр, черный перец.
Бензоин совместим с другими цитрусовыми маслами и ароматами, такими как лимон, апельсин, мандарин и бергамот.

Бензоин – ароматное вечнозеленое дерево высотой от 8 до 34 метров со слегка укрепленным штамбом, диаметр которого может достигать 10–100 см.
Растение выделяет ароматный бальзам при ушибе.
Этот вид является основным источником ароматной смолы, бензоина.

Традиционно его собирали в дикой природе для местного медицинского применения.
Бензоин впервые приобрел популярность в Европе в конце 16 века, а теперь находит широкое применение во всем мире в качестве ладана, а также в ароматизаторах, ароматизаторах и фармацевтической промышленности.

Бензоин, вероятно, наиболее известен как ингредиент растительного препарата «Бальзам монаха».
Бензоин выращивают для получения камеди бензоина в тропической Азии.

Самый простой и практичный способ сжигания смоляных благовоний — это использование древесного угля для благовоний (кадильниц).
Когда уголь ладана сгорит и превратится в угольки, то есть когда Бензоин будет полностью готов к употреблению, Бензоину достаточно положить на уголь кусочек ладана Cavi asilbent.

Бензоиновые благовония также можно использовать на кадильнице.
Таким образом, распространение запаха происходит медленнее, запах выходит светлее.
Бензоиновый ладан, относящийся к категории каменного ладана, также можно нагревать на сковороде или сжигать напрямую.

Бензоиновую смолу получают из бензоинового дерева Styrax, когда бензоин достигает зрелости (после 7 лет).
При спиле дерево выделяет сок или бензоиновую смолу.
Эта смола примерно на треть содержит бензойную кислоту, мягкое противомикробное средство, которое иногда используется для консервации пищевых продуктов и косметики.

Бензоин обычно используется в парфюмерии и действует как фиксатор — бензоин закрепляет другие запахи.
Некоторые говорят, что бензоин обладает теплым, сладким ароматом, напоминающим ваниль и карамель.

Я думаю, что измельченная смола пахнет шоколадом.
Смола и экстракты, полученные из бензоина, использовались на протяжении всей древности, от Аравии и Южной Азии до Китая, и в основном использовались для сжигания благовоний, парфюмерии и для лечения незначительных медицинских проблем.

Бензоины попали на Запад, и мы начали видеть, как бензоин используется для общего здоровья, а также в косметических средствах.
В грузинские времена тонизирующее средство под названием «Царская вода» использовалось в качестве ополаскивателя для облегчения зубной боли.

Бензоин также использовался в качестве спрея для лица, чтобы разгладить морщины.
Комбинация бензоина, бальзама из галаада, лука-порея и вина использовалась в Virgins Milk, средстве для проблемной кожи.

Исторически сложилось так, что настойка бензоина использовалась для лечения кожных язв, порезов и волдырей в качестве антисептика и кровоостанавливающего средства (средства для остановки кровотечения).

Бензоин представляет собой кристаллическое вещество от белого до желто-белого цвета с запахом камфоры.
Бензоин имеет слегка едкий вкус.

Бензоин может означать:
Бензоин (органическое соединение), органическое соединение с формулой PhCH(OH)C(O)Ph
Бензоин (смола), бальзамическая смола, полученная из коры нескольких видов деревьев рода Styrax.
Бензоинальдолаза, фермент, который катализирует химическую реакцию бензоина с бензальдегидом.
Бензоиновая конденсация, реакция между двумя ароматическими альдегидами
Benzoin odoriferum или бензоин Lindera, кустарник семейства лавровых.
Бензоиновое дерево, общее название Styrax, род кустарников или деревьев семейства Styracaceae.
Настойка бензоина, острый раствор бензойной смолы в этаноле.

Применение бензоина:
Бензоин используется в качестве ароматизатора, антисептика, катализатора фотополимеризации и в органическом синтезе.
Бензоин используется в органическом синтезе.

Бензоин также используется в качестве ароматизатора.
Бензоин является катализатором фотополимеризации.

Бензоин используется в качестве внутреннего компонента для альфа-бензоиноксима (аналитический реагент для металлов), смачивающих агентов, эмульгаторов, продуктов стильбестрола.
Бензоин является фотокатализатором в фотополимеризации и фотоинициатором сырья для бензила при органическом окислении азотной кислотой или оксоном.

Использование бензоина:

Бензоиновая смола:
Поскольку бензоиновая смола содержит мало воды, вы можете сделать настойку, используя 180-градусный спирт в соотношении 1:1.
Просто измельчите смолу в порошок и взвесьте бензоин.

Добавьте равные количества 95-96% органического неденатурированного этанола.
Когда вы впервые смешаете бензоин и добавите бензоин коктейля, бензоин будет выглядеть как шоколадный молочный коктейль и пахнуть как очень крепкий кофейный ликер.

Со временем спирт станет темно-коричневым, а осадок потеряет цвет бензоина.
Встряхивайте настойку ежедневно в течение как минимум 14 дней.

На момент написания этого поста моя бензоиновая настойка настаивалась примерно 8 месяцев.
Некоторые виды бензоина полностью растворяются в спирте, а некоторые лишь частично.

Тип, который я использовал, имел много осадка, оставшегося после настаивания, и его нужно было процедить с помощью муслиновой ткани.
В отличие от медицинских спиртовых настоев, которые обычно содержат около 10% смолы, это высококонцентрированная настойка.

Вы можете разбавить бензоин еще больше после того, как закончите, если хотите.
Эта смола, вероятно, будет хорошей основой для твердых духов или для использования в качестве закрепителя аромата в ваших домашних косметических продуктах.

Бензоиновое масло:
Бензоин — очень ценное масло, получаемое из бензоиновой смолы.
Это масло обладает антисептическими и противовоспалительными свойствами.

Бензоин используется в народной медицине для лечения артрита, бронхита, кашля и стресса.
Несъедобный и непригодный для питья.

Бензоин подходит только для местного применения.
Ацилбентовое масло икры, которое является сильным маслом, необходимо разбавлять, чтобы предотвратить раздражение кожи.
Имеются исследования, показывающие, что масло оказывает положительное действие при использовании в виде ингаляций (в диффузоре) при респираторных и грудных застойных и отхаркивающих целях.

Настойка бензоина:
Согласно недавнему научному исследованию, эта настойка; При наружном применении Бензоин дает эффективные результаты при лечении инфекций, вызванных бактериями и грибками, такими как Candida albicans и Mycobacterium fortuitum.
Бензоиновую настойку также можно использовать при потрескавшихся губах и пролежнях.

Лекарственное действие бензоина:
Бензоиновая камедь содержит различные количества эфиров коричной, бензойной и сумарезинолиновой кислот; свободные кислоты, такие как бензойная кислота; бензальдегид и ванилин.
Жевательная резинка обладает сильным антисептическим, ветрогонным, отхаркивающим и вяжущим действием.
В китайской медицине бензоин считается стимулятором кровообращения.

При приеме внутрь жевательная резинка снимает схваткообразные боли, стимулирует кашель и дезинфицирует мочевыводящие пути.
Бензоин применяют при лечении кашля, простуды, бронхита, ангины.
В виде настойки бензоин вдыхают с паром для облегчения катара, ларингита, бронхита и заболеваний верхних дыхательных путей.

Бензоин применяют наружно на раны и язвы для стягивания и обеззараживания пораженных тканей.
Бензоин также используется для профилактики и лечения герпеса, для лечения бородавок, а также для освежения и успокоения сухой кожи и облегчения кожных аллергий.
Камедь получают из глубоких надрезов, сделанных на коре деревьев, которым не менее 7 лет.

Смола используется в ароматерапии, где бензоин считается успокаивающим средством.

Бензоиновая камедь входит в состав запатентованного препарата «Бальзам монаха».
Это антисептическая и отхаркивающая паровая ингаляция при ангине, головной и грудной простуде, астме и бронхите.

Настойка бензоина, BP внесена в Британский национальный формуляр (BNF).
Бензоин представляет собой комбинацию бензоина (молотого) 10,0 % по массе, подготовленного стиракса 10,0 % по массе и алоэ 2,0 % по массе.
Бензоин продается в виде концентрата, который добавляют в кипящую воду и вдыхают для лечения заложенности верхних дыхательных путей.

Бензоиновая конденсация:
Бензоиновая конденсация представляет собой реакцию сочетания двух альдегидов, которая позволяет получить α-гидроксикетоны.
Первые методы подходили только для превращения ароматических альдегидов.

Механизм конденсации бензоина:
Добавление иона цианида для создания циангидрина приводит к уменьшению нормального сродства к карбонильному заряду, а электрофильный углерод альдегида становится нуклеофильным после депротонирования: соль тиазолия также может использоваться в качестве катализатора в этой реакции.

Мебель и обстановка — Предметы, используемые для обустройства дома или рабочего места, например, столы, стулья, диван, садовая мебель, чехол для дивана, гамак, матрац, коврик.
Личная гигиена -> уход за зубами — товары личной гигиены, связанные с уходом за зубами, которые не вписываются в более изысканную категорию.

Личная гигиена -> аромат - Ароматы, одеколоны и парфюмерия
Личная гигиена -> косметика и сопутствующие товары -> бальзам для губ - средства для губ в первую очередь для защиты

Порошковая краска - Заявленное функциональное использование
Технологическая добавка, не указанная иначе:

Другие применения бензоина:
добавка,
Ароматизатор,
Аромат,
Компонент аромата.

Промышленное использование бензоина:
Аэраторы и деаэраторы,
Неизвестно или обоснованно установлено,
Добавки к краскам и добавки к покрытиям, не отнесенные к другим категориям,
Пластификатор.

Потребительское использование бензоина:
Неизвестно или обоснованно установлено,
ПАВ (поверхностно-активное вещество).

Преимущества бензоина:

Здоровье кожи бензоина:
Бензоин приносит пользу коже во многих отношениях.
Бензоин обладает противомикробным, антисептическим, противовоспалительным и вяжущим действием.

Бензоин ускоряет заживление ран, язв и избавляет от экземы, псориаза и сыпи.
Эфирное масло бензоина является распространенным ингредиентом средств по уходу за кожей.

Бензоин защищает кожу, образуя невидимую пленку, которая предотвращает потерю влаги, повышает эластичность и делает кожу гладкой и эластичной.
Бензоин также можно использовать при зуде кожи головы, помогая предотвратить и вылечить перхоть и придать волосам глянцевый блеск.

Эмоциональный баланс бензоина:
Благовония из бензоиновой смолы можно сжигать, чтобы способствовать эмоциональному равновесию, успокоить печаль, горе и гнев.
Говорят, что с землистым, бальзамическим ароматом и сладкими ванильными оттенками бензоин растворяет закупорки и открывает сердце.
И наоборот, этот прекрасный ладан также заряжает энергией и поднимает настроение, способствуя сосредоточению и концентрации.

Респираторное здоровье бензоина:
Обладая естественными отхаркивающими свойствами, эфирное масло бензоина можно вдыхать, чтобы вывести мокроту и облегчить застой в дыхательных путях.
Дезинфицирующие свойства бензоина также помогут вывести бактерии, вызывающие такие инфекции, как кашель и простуда.
Если кашель не дает вам спать по ночам, несколько капель эфирного масла бензоина на подушку помогут вам заснуть, ослабив кашлевой рефлекс и помогая расслабиться.

Пищеварительное здоровье бензоина:
Втирание разведенного эфирного масла бензоина в брюшную полость оказывает мощное ветрогонное действие, помогая устранить избыточный газ из желудка и кишечника.
Бензоин стимулирует выработку желудочного сока, необходимого для здорового пищеварения, успокаивая и тонизируя пищеварительный тракт.

Общая информация о производстве бензоина:

Отрасли промышленности:
Неизвестно или достоверно установлено
Производство красок и покрытий
Производство пластмасс и смол

Профиль реактивности
БЕНЗОИН чувствителен к теплу и свету.
Это химическое вещество несовместимо с окислителями.
Бензоин восстанавливает раствор Фелинга

Обращение и хранение бензоина:

Непожарное реагирование на разлив:

НЕБОЛЬШИЕ РАЗЛИВЫ И УТЕЧКИ:
Если произошел разлив этого химического вещества, СНАЧАЛА УСТРАНИТЕ ВСЕ ИСТОЧНИКИ ВОЗГОРАНИЯ, затем вам следует смочить твердый разлитый материал ацетоном и переместить смоченный материал в подходящий контейнер.
Используйте впитывающую бумагу, смоченную ацетоном, чтобы собрать оставшийся материал.

Запечатайте загрязненную одежду и впитывающую бумагу в паронепроницаемый пластиковый пакет для возможной утилизации.
Растворителем промыть все загрязненные поверхности ацетоном с последующей промывкой мыльным раствором.

Не возвращайтесь в загрязненную зону до тех пор, пока сотрудник службы безопасности (или другое ответственное лицо) не убедится, что зона была должным образом очищена. МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ ПРИ ХРАНЕНИИ:
Вы должны защитить этот материал от воздействия света.
Храните бензоин вдали от окисляющих материалов и храните бензоин в холодильнике.

Условия использования и важная информация:
Эта информация предназначена для дополнения, а не замены рекомендаций вашего врача или поставщика медицинских услуг, и не предназначена для охвата всех возможных вариантов использования, мер предосторожности, взаимодействий или побочных эффектов.
Эта информация может не соответствовать состоянию вашего здоровья.

Никогда не откладывайте и не пренебрегайте обращением за профессиональной медицинской консультацией к своему врачу или другому квалифицированному поставщику медицинских услуг из-за чего-то, что вы прочитали на WebMD.
Вы всегда должны поговорить со своим врачом или медицинским работником, прежде чем начать, прекратить или изменить любую предписанную часть вашего плана медицинского обслуживания или лечения, а также определить, какой курс терапии подходит именно вам.

Меры первой помощи при бензоине:

ГЛАЗА:
Сначала проверьте наличие у пострадавшего контактных линз и снимите их, если они есть.
Промывать глаза пострадавшего водой или физиологическим раствором в течение 20–30 минут, одновременно звоня в больницу или токсикологический центр.

Не закапывайте в глаза пострадавшему какие-либо мази, масла или лекарства без специальных указаний врача.
НЕМЕДЛЕННО доставьте пострадавшего после промывания глаз в больницу, даже если симптомы (например, покраснение или раздражение) не развиваются.

КОЖА:
НЕМЕДЛЕННО НАПОЛНИТЕ пораженные участки кожи водой, сняв и изолировав всю загрязненную одежду.
Тщательно промойте все пораженные участки кожи водой с мылом.
При появлении таких симптомов, как покраснение или раздражение, НЕМЕДЛЕННО вызовите врача и будьте готовы доставить пострадавшего в больницу для лечения.

ВДЫХАНИЕ:
НЕМЕДЛЕННО покинуть загрязненную зону.
Сделайте глубокий вдох свежего воздуха.

При появлении симптомов (таких как свистящее дыхание, кашель, одышка или жжение во рту, горле или груди) вызовите врача и будьте готовы доставить пострадавшего в больницу.
Обеспечьте надлежащую защиту органов дыхания спасателям, входящим в неизвестную атмосферу.

По возможности следует использовать автономный дыхательный аппарат (SCBA).
Если это невозможно, используйте уровень защиты выше или равный рекомендованному в разделе «Защитная одежда».

ПРОГЛАТЫВАНИЕ:
НЕ ВЫЗЫВАЕТ РВОТУ.
Если пострадавший в сознании и у него нет конвульсий, дайте 1-2 стакана воды для разбавления химиката и НЕМЕДЛЕННО позвоните в больницу или токсикологический центр.

Будьте готовы доставить пострадавшего в больницу, если это будет рекомендовано врачом.
Если пострадавший находится в судорогах или без сознания, ничего не давать ртом, убедиться, что дыхательные пути пострадавшего открыты, и уложить пострадавшего на бок так, чтобы голова была ниже туловища.

НЕ ВЫЗЫВАЕТ РВОТУ.
НЕМЕДЛЕННО доставьте пострадавшего в больницу.

Пожаротушение бензоина:
Пожары, связанные с этим материалом, можно контролировать с помощью сухих химикатов, двуокиси углерода или галонового огнетушителя.
Также можно использовать распылитель воды.

Идентификаторы бензоина:
Номер КАС: 119-53-9
Номер ЕС: 204-331-3
Формула Хилла: C₁₄H₁₂O₂
Химическая формула: C₆H₅CH(OH)COC₆H₅
Молярная масса: 212,25 г/моль
Код ТН ВЭД: 2914 40 90

Свойства бензоина:
Температура кипения: 344 °C (1023 гПа)
Плотность: 1,3 г/см3 (20 °С)
Точка плавления: 135 - 137 °С
Давление пара: 1,3 гПа (136 °C)
Насыпная плотность: 350 кг/м3
Растворимость: 0,3 г/л

Молекулярный вес: 212,24
XLogP3: 2.1
Количество доноров водородной связи: 1
Количество акцепторов водородной связи: 2
Количество вращающихся связей: 3
Точная масса: 212.083729621
Масса моноизотопа: 212,083729621
Площадь топологической полярной поверхности: 37,3 Ų
Количество тяжелых атомов: 16
Официальное обвинение: 0
Сложность: 225
Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 1
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да

Технические характеристики бензоина:
Анализ (ГХ, площадь%): ≥ 99,0 % (а/а)
Диапазон плавления (нижнее значение): ≥ 130 °C
Диапазон плавления (верхнее значение): ≤ 136 °C
Личность (IR): проходит тест

Синонимы слова бензоин:
БЕНЗОИН
119-53-9
2-гидрокси-1,2-дифенилэтанон
2-гидрокси-2-фенилацетофенон
Бензоилфенилкарбинол
DL-БЕНЗОИН
Этанон, 2-гидрокси-1,2-дифенил-
579-44-2
альфа-гидроксибензилфенилкетон
Фенилбензоилкарбинол
(+-)-Бензоин
2-гидрокси-1,2-дифенилэтан-1-он
альфа-гидрокси-альфа-фенилацетофенон
аэрозоин
Фенил-альфа-гидроксибензилкетон
дезиловый спирт
FEMA № 2132
НКИ-C50011
Ацетофенон, 2-гидрокси-2-фенил-
НСК 8082
Вай 42956
Гидрокси-2-фенил ацетофенон
2-гидрокси-1,2-дифенилэтанон
2-гидрокси-1,2-ди(фенил)этанон
НСК-8082
a-Гидроксибензилфенилкетон
CHEMBL190677
L7J6A1NE81
ЧЕБИ:17682
2-гидрокси-1,2-дифенилэтанон
Фенил-α-гидроксибензилкетон
Кетон, α-гидроксибензилфенил
NCGC00091396-02
α-Гидрокси-α-фенилацетофенон
КРИС 75
КАС-119-53-9
(RS)-бензоин
Бензоин (ВАН)
HSDB 384
Кетон, альфа-гидроксибензилфенил
ИНЭКС 204-331-3
ИНЭКС 209-441-5
MFCD00004496
Фенил-альфа-гидроксибензилкетон [чешский]
бензоин
БРН 0391839
УНИИ-L7J6A1NE81
Фенил-альфа-гидроксибензилкетон
WY-42956
АИ3-00851
Бензоин абсолют
КРИС 9123
DL-бензоин; Дезиловый спирт;(+/-)-2-гидрокси-2-фенилацетофенон
Альфа-гидрокси-a-фенилацетофенон
ФСН(ОН)СОФ
PhCOCH(OH)Ph
Бензоин, 98%
(+/-)-бензоин
(1)-2-гидрокси-1,2-дифенилэтан-1-он
Бензоин, >=98%
БЕНЗОИН [MI]
(.+/-.)-Бензоин
WLN: QYR&VR
SCHEMBL145
ЕС 204-331-3
Гиперабсолютный бензоин, Сиам
Бензоин, аналитический стандарт
Опря1_687165
4-08-00-01279 (Справочник Beilstein)
9000-72-0
МЛС002152893
а-гидрокси-а-фенилацетофенон
FEMA № 2133
2-гидрокси-2-фенил-ацетофенон
БЕНЗОИН, (+/-)-
DTXSID1020144
Фенил-α-гидроксибензилкетон
БДБМ22728
Федеральное агентство по чрезвычайным ситуациям 2132
ХДБ 1929
NSC8082
альфа-гидроксибензилфенилкетон
HMS3039I03
Фенил-альфа-гидроксибензилкетон
α-Гидроксибензилфенилкетон
HY-B1550
Токс21_111126
Токс21_201888
Токс21_302790
STK358785
АКОС000118894
АКОС016038141
Токс21_111126_1
2-гидрокси-1,2-дифенилэтанон, 9CI
Бензоин 100 мкг/мл в ацетонитриле
CS-W020562
ДБ14020
альфа-гидрокси-альфа-фенилацетофенон
NCGC00091396-01
NCGC00091396-03
NCGC00091396-05
NCGC00256433-01
NCGC00259437-01
AC-11139
Бензоин, Vetec(TM) х.ч., 98%
БС-14748
SMR001224505
ДБ-018065
B0079
B0222
Бензоиновая зона очищенная (количество проходов:40)
Бензоин, очищенный сублимацией, >=99,5%
FT-0612530
FT-0626841
FT-0635908
FT-0635909
EN300-18095
C01408
D77908
(+/-)-2-ГИДРОКСИ-1,2-ДИФЕНИЛЕТАНОН
А804309
АЕ-848/06163047
Этанон, 2-гидрокси-1,2-дифенил-, (.+/-.)-
Q426819
СР-01000854680
J-004149
J-509605
СР-01000854680-2
Z57160197
F0001-0307
Этанон, 2-гидрокси-1,2-дифенил-, смесь. с алоэ, стираксом и бальзамом Толу, настойка
БЕНЗОЙНАЯ КИСЛОТА
Бензойная кислота – простейший представитель семейства ароматических карбоновых кислот.
Бензойная кислота — слабая кислота, которая является предшественником синтеза многих важных органических соединений.
Более 90 процентов коммерческой бензойной кислоты преобразуется непосредственно в фенол и капролактам.

КАС: 65-85-0
ПФ: C7H6O2
МВт: 122,12
ЭИНЭКС: 200-618-2

Синонимы
210;a 1 (кислота); Бензойная кислота; Бензойная кислота; Бензойная кислота; Мефенаминовая кислота Примесь D; Бензиловая кислота; SS Бензойная кислота; Гликопирроний бромид EP Примесь D; Бензойная кислота; 65-85-0; Драциловая кислота; Бензолкарбоновая кислота; Карбоксибензол; Бензолмуравьиная кислота;Фенилмуравьиная кислота;Бензолметановая кислота;Фенилкарбоновая кислота;бензоат;Ретардекс;Бензосодержащий препарат GK;Бензосодержащий препарат GV;Замедлитель BA;Тенн-Плас;Кислота бензойная;Сальво жидкий;Сольво порошок;Бензосодержащий препарат;Бензойная кислота техн.;Унисепт БЗА;HA 1 (кислота); Киселина бензойная; Бензойная кислота (натуральная); ГК 1; Бензоат (ВАН); Бензолметоновая кислота; FEMA № 2131; Вевовиталл; Бензойная кислота; Менно-флорады; NSC 149; Benzoesaeure [немецкий]; Caswell No. 081;Диациловая кислота;Оракиловая кислота;Бензойная кислота;CCRIS 1893;HSDB 704;Бензойная кислота [французский];Ацидобензойная [итальянский];E 210;Киселина бензойная [Чешский];AI3-0310;AI3-03710;Диацилат;ЭПА-пестицид Химический код 009101;CHEBI:30746;Порошок залпа;Бензойная кислота;NSC-149;UNII-8SKN0B0MIM;E210;Залп жидкий;Сольво порошок;8SKN0B0MIM;Бензойная кислота (e 210);EINECS 200-618-2;Tennplas; DTXSID6020143;Ретардированный BA;INS-210;Ароматическая карбоновая кислота;MFCD00002398;Бензойная кислота [USP:JAN];Бензойная-3,5-d2 кислота;DTXCID80143;БЕНЗОЙНАЯ-4-D1 КИСЛОТА;INS NO.210;E-210; EC 200-618-2; Бензолформиат; Фенилформиат; Бензолметаноат; Фенилкарбоксилат; Бензолкарбоксилат; Бензойная кислота 100 мкг/мл в ацетоне; Бензойная кислота (USP: JAN); БЕНЗОЙНАЯ КИСЛОТА (II); БЕНЗОЙНАЯ КИСЛОТА [II]; Бензойная кислота 2000 мкг /мл в дихлорметане;БЕНЗОЙНАЯ КИСЛОТА (MART.);БЕНЗОЙНАЯ КИСЛОТА [MART.];БЕНЗОЙНАЯ КИСЛОТА (USP-RS);БЕНЗОЙНАЯ КИСЛОТА [USP-RS];БЕНЗОЙНАЯ КИСЛОТА (EP MONOGRAPH);БЕНЗОЙНАЯ КИСЛОТА [EP MONOGRAPH];БЕНЗОЙНАЯ КИСЛОТА (USP MONOGRAPH);БЕНЗОЙНАЯ КИСЛОТА [USP MONOGRAPH];Кислота бензойная;Бензойная кислота [USAN:JAN];CAS-65-85-0;MFCD00002400;NSC7918;B A;Бензойная кислота (TN);фенилкарбокси;Драцилат;ProvitaCombat ;бензойная кислота;бензойная кислота;безойная кислота;ароматическая кислота;бензолкарбоновая кислота;бензойная кислота;салфетки для век;бензойная кислота;Провита Эквибанд;Замедлитель BAX;1gyx

Растет использование бензойной кислоты в производстве гликольбензоатов для применения пластификатора в рецептурах клеев.
Органическое соединение также используется в производстве алкидных смол и добавок к буровым растворам для добычи сырой нефти.
Бензойная кислота также используется в качестве активатора полимеризации резины, замедлителя полимеризации, смол, алкидных красок, пластификаторов, красителей и волокон.
Бензойная кислота и ее эфиры содержатся в абрикосах, клюкве, грибах и растении жасмина.
История бензойной кислоты восходит к шестнадцатому веку.
В 1875 году выдающийся ученый Сальковский обнаружил его противогрибковые свойства.
В медицине бензойная кислота является основным компонентом бензойной смолы и входит в состав мази Уитфилда, которая используется для лечения грибковых заболеваний кожи, таких как опоясывающий лишай, стригущий лишай и микоз.

Бензойная кислота была обнаружена в 16 веке.
В 1556 году Нострадамус впервые описал эффект карбонизации бензоина; После того, как расшифровки Алексия Педемонтана и Брайана Блаженного были обнаружены в 1560 и 1596 годах.
В 1875 году Сальковский обнаружил противогрибковую эффективность бензойной кислоты, поэтому бензойную кислоту использовали для длительного хранения морошки.
Бензойная кислота представляет собой бесцветное кристаллическое твердое вещество, также известное как бензолкарбоновая кислота.
Бензойная кислота — простейшая ароматическая карбоновая кислота, карбоксильная группа (-СООН) связана непосредственно с бензольным кольцом.
Бензойная кислота в природе содержится в бензоиновой смоле ряда растений.
Бензойная кислота была впервые выделена в результате сухой перегонки бензоина Блезом де Виженером (1523–1596) в 16 веке.
Фридрих Влер (1800–1882) и Юстус фон Либих (1803–1873) получили бензойную кислоту из окисляющего масла горького миндаля (бензальдегида) в 1832 году и определили формулу каждого из этих соединений.

Они предположили, что масло горького миндаля C7H6O и бензойная кислота являются производными бензоильного радикала C7H5O; радикальная теория была важной ранней теорией в развитии органической химии.
Соединение, содержащее ядро бензольного кольца, несущее заместитель карбоновой кислоты.
Борная кислота H3B03, также известная как борная кислота, ортоборная кислота и сассолит, представляет собой белое твердое вещество, состоящее из триклинных кристаллов.
Бензойная кислота является производным оксида бария и растворима в воде.
Белое кристаллическое твердое вещество.
Мало растворим в воде.
Основной опасностью является потенциальный ущерб окружающей среде в случае выброса.
Необходимо принять немедленные меры для ограничения распространения инфекции в окружающую среду.
Используется для производства других химикатов, в качестве консерванта пищевых продуктов и для других целей.
Бензойная кислота представляет собой белое (или бесцветное) твердое органическое соединение формулы C6H5COOH, структура которого состоит из бензольного кольца (C6H6) с карбоксильным (-C(=O)OH) заместителем.

Бензоильную группу часто обозначают сокращенно «Bz» (не путать с «Bn», которое используется для обозначения бензила), поэтому бензойную кислоту также обозначают как BzOH, поскольку бензоильная группа имеет формулу –C6H5CO.
Бензойная кислота – простейшая ароматическая карбоновая кислота.
Название происходит от бензоиновой камеди, которая долгое время была его единственным источником.
Бензойная кислота в природе встречается во многих растениях и служит промежуточным продуктом в биосинтезе многих вторичных метаболитов.
Соли бензойной кислоты используются в качестве пищевых консервантов.
Бензойная кислота является важным предшественником для промышленного синтеза многих других органических веществ.
Соли и эфиры бензойной кислоты известны как бензоаты.

Химические свойства бензойной кислоты
Температура плавления: 121-125 °C (лит.).
Точка кипения: 249 °C (лит.)
Плотность: 1,08
Плотность пара: 4,21 (по сравнению с воздухом)
Давление пара: 10 мм рт. ст. (132 °C)
Показатель преломления: 1,504
ФЕМА: 2131 | БЕНЗОЙНАЯ КИСЛОТА
Фп: 250 °F
Температура хранения: 2-8°C
Растворимость: растворим, прозрачный, бесцветный (95% этанол, 1 г/3 мл).
Форма: Твердый
ПКА: 4,19 (при 25 ℃)
Цвет: от белого до желто-бежевого и оранжевого.
рН: 3,66 (1 мМ раствор); 3,12 (10 мМ раствор); 2,6 (100 мМ раствор);
Запах: на уровне 100,00 %. слабая бальзамная моча
Тип запаха: бальзамический
Растворимость в воде: слабо растворим. 0,34 г/100 мл
Мерк: 14 1091
Номер JECFA: 850
РН: 636131
Константа закона Генри: (x 10-8 атм·м3/моль): 7,02 (расчетно, Агентство по охране окружающей среды США, 1980a).
Стабильность: Стабильная. Горючий. Несовместим с сильными основаниями, сильными окислителями, щелочами.
InChIKey: WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N
ЛогП: 1,870
Ссылка на базу данных CAS: 65-85-0 (ссылка на базу данных CAS)
Справочник по химии NIST: Бензойная кислота (65-85-0).
Система регистрации веществ EPA: Бензойная кислота (65-85-0)

Чешуйчатые или игольчатые кристаллы.
С запахом формальдегида или бензола.
Мало растворим в воде, растворим в этаноле, метаноле, диэтиловом эфире, хлороформе, бензоле, толуоле, CS2, CCl4 и скипидаре.
Бензойная кислота C6H5COOH, также известная как бензолкарбоновая кислота и фенилмуравьиная кислота, представляет собой бесцветное моноклинное кристаллическое твердое вещество с температурой плавления 122,4°C и легко сублимируется при 100°C.
Бензойная кислота — ароматическая карбоновая кислота, слабо растворимая в воде и умеренно растворимая в спирте и эфире.
Бензойная кислота используется в качестве консерванта, а ее производные ценны в медицине, торговле и промышленности.
Иголки, чешуйки или порошок от бесцветного до белого цвета со слабым запахом бензоина или бензальдегида.
Шоу и др. (1970) сообщили о пороге вкуса воды 85 частей на миллион.

Использование
1. Используется в качестве химического реагента и консерванта.
2. Бензойная кислота является важным пищевым консервантом.
В кислых условиях бензойная кислота оказывает ингибирующее действие на плесень, дрожжи и бактерии, но этот эффект оказывает на бактерии, продуцирующие слабую кислоту.
Наиболее подходящие антимикробные значения pH находятся в диапазоне от 2,5 до 4, обычно ниже, соответствующее значение pH составляет от 4,5 до 5.
В пищевой промышленности с использованием пластиковых бочек концентрированного фруктового и овощного сока максимальное количество использования не должно превышать 2,0 г/кг; в варенье (кроме консервированного), сокосодержащем (вкусовом) напитке, соевом соусе, уксусе в максимальной дозе 1,0 г/кг; в мягких конфетах, вине, вине в максимальной дозе 0,8 г/кг отдельно; в малосоленых маринованных овощах, соусах, цукатах максимальная доза - 0,5 г/кг; в газированных напитках наибольшее количество употребления составляет 0,2 г/кг. Из-за бензойной кислоты, малорастворимой в воде, ее использование позволяет растворить небольшое количество этанола.
3. Консервант; антимикробные средства.
Из-за низкой растворимости бензойной кислоты ее следует использовать при перемешивании или растворении в небольшом количестве горячей воды или этанола.
При использовании в безалкогольном напитке с концентратом фруктового сока бензойная кислота легко летучая с водяным паром, поэтому часто используется натриевая соль, помимо вышеуказанного натрия, эквивалентного бензойной кислоте 0,847 г.

4. Часто используется в качестве фиксатора или консерванта.
Также используется в качестве консерванта аромата фруктового сока.
Как духи с парфюмерным ароматом.
Также может быть использован для шоколадной, лимонной, апельсиновой, ягодной, ореховой, съедобной эссенции типа цукатов.
Также широко используется табачный ароматизатор.
5. Бензойная кислота и ее натриевая соль являются пищевыми консервантами.
В кислых условиях он подавляет рост дрожжей и плесени.
При pH 3 антибактериальная сила, а при pH 6 на многие грибы действие очень слабое, поэтому антибактериальный оптимум pH составляет 2,5-4,0.
Бензойная кислота в основном используется для производства консервантов бензоата натрия, промежуточных красителей, пестицидов, пластификаторов, протрав, лекарств, специй, а также может использоваться в качестве модификатора алкидной смолы и полиамидной смолы для производства полиэфира, терефталевой кислоты и бывшего в употреблении оборудования, железа. и стальной антикоррозийный агент.
6. В основном используется для противогрибковых и антисептических средств.
7. Используется в медицине, носителях красителей, пластификаторах, специях и пищевых консервантах, таких как производство, а также может использоваться для окраски алкидной смолы, улучшающей характеристики; используется в качестве фармацевтических и красочных промежуточных продуктов, используемых для приготовления пластификаторов, специй и т. д., а также в качестве антикоррозионного средства для оборудования, железа и стали.

Бензоат натрия является важным производным бензойной кислоты, производимым в промышленности путем нейтрализации бензойной кислоты с использованием гидроксида натрия или раствора бикарбоната натрия.
Также производятся бензоат кальция, бензоат калия и другие соли бензоата.
Бензойная кислота и бензоат натрия (C6H5COONa) используются в качестве пищевых консервантов и добавляются в кислые продукты, соки и напитки.

Сельскохозяйственное использование
Фунгицид, инсектицид: используется при производстве бензоатов; пластификаторы, бензоилхлорид, алкидные смолы, при производстве пищевых консервантов, при использовании в качестве связующего вещества красителя в ситцевой печати; при сушке табака, ароматизаторов, парфюмерии, средств для ухода за зубами, стандартов аналитической химии.
В настоящее время не зарегистрирован для использования в США.
Бензойная кислота в настоящее время используется примерно в десятке европейских стран.

Клиническое использование
Бензойная кислота является метаболитом бензилового спирта, а бензоат натрия — натриевой солью бензойной кислоты.
Эти три родственных соединения используются в качестве консервантов в различных продуктах, таких как косметика, зубные пасты, средства для волос, лекарственные препараты и смягчающие средства, а также в пищевых продуктах.
Общеизвестно, что они вызывают неиммунологическую CoU, а реакции зависят от концентрации.
Как пероральный прием, так и кожный контакт бензилового спирта, бензойной кислоты или бензоата натрия могут вызвать немедленные реакции; однако корреляция между ними отсутствует, и кожные тесты не следует использовать для прогнозирования чувствительности к пероральному приему этих консервантов.
Немедленные реакции на пероральный прием этих консервантов редки.
Неттис и др. исследовали 47 пациентов с крапивницей в анамнезе после приема пищи или продуктов, содержащих бензоат натрия, и только у одного пациента наблюдалась генерализованная уртикарная реакция на пероральный тест с 50 мг бензоата натрия.

Реакции
Реакции бензойной кислоты могут протекать как по ароматическому кольцу, так и по карбоксильной группе:

Ароматическое кольцо
Реакция электрофильного ароматического замещения будет происходить преимущественно в 3-положении за счет электроноакцепторной карбоксильной группы; т. е. бензойная кислота является метанаправляющей.
Вторая реакция замещения (справа) протекает медленнее, поскольку первая нитрогруппа дезактивируется.
И наоборот, если бы была введена активирующая группа (электронодонорная) (например, алкил), вторая реакция замещения протекала бы легче, чем первая, и дизамещенный продукт мог бы накапливаться в значительной степени.

Карбоксильная группа
Все реакции, упомянутые для карбоновых кислот, возможны и для бензойной кислоты.
Эфиры бензойной кислоты являются продуктом кислотно-катализируемой реакции со спиртами.
Амиды бензойной кислоты легче получить при использовании производных активированной кислоты (таких как бензоилхлорид) или при помощи связывающих реагентов, используемых в синтезе пептидов, таких как DCC и DMAP.
Более активный бензойный ангидрид образуется путем дегидратации с использованием уксусного ангидрида или пятиокиси фосфора.
Высокореакционноспособные производные кислот, такие как галогенангидриды, легко получить путем смешивания с галогенирующими агентами, такими как хлориды фосфора или тионилхлорид.
Ортоэфиры можно получить реакцией спиртов в кислых безводных условиях с бензонитрилом.
Восстановление до бензальдегида и бензилового спирта возможно с использованием DIBAL-H, Li Al H4 или боргидрида натрия.
Катализируемое медью декарбоксилирование бензоата в бензол можно осуществить нагреванием в хинолине.
Кроме того, декарбоксилирование Хунсдикера может быть достигнуто путем образования соли серебра и нагревания.
Бензойную кислоту также можно декарбоксилировать путем нагревания с гидроксидом щелочного металла или гидроксидом кальция.

Калориметрия
Бензойная кислота является наиболее часто используемым химическим стандартом для определения теплоемкости бомбового калориметра.

Кормовой материал
Бензойная кислота используется для производства большого количества химических веществ, важными примерами которых являются:
Бензоилхлорид C6H5C(O)Cl получают обработкой бензойной кислоты тионилхлоридом, фосгеном или одним из хлоридов фосфора.
C6H5C(O)Cl является важным исходным материалом для нескольких производных бензойной кислоты, таких как бензилбензоат, который используется в искусственных ароматизаторах и средствах от насекомых.

Пищевой консервант
Бензойная кислота и ее соли используются в качестве пищевых консервантов и имеют номера E210, E211, E212 и E213. Бензойная кислота подавляет рост плесени, дрожжей и некоторых бактерий.
Бензойную кислоту либо добавляют напрямую, либо получают в результате реакций с ее натриевой, калиевой или кальциевой солью.
Механизм начинается с всасывания бензойной кислоты в клетку.

Лекарственный
Бензойная кислота входит в состав мази Уитфилда, которая используется для лечения грибковых заболеваний кожи, таких как опоясывающий лишай, стригущий лишай и микоз.
Бензойная кислота, являющаяся основным компонентом бензоиновой смолы, также является основным ингредиентом как настойки бензоина, так и бальзама Фрии.
Такие продукты имеют долгую историю использования в качестве местных антисептиков и ингаляционных противозастойных средств.
Бензойная кислота использовалась как отхаркивающее, болеутоляющее и антисептическое средство в начале 20 века.

Пищевые консерванты
Бензойная кислота и бензоат натрия широко используются в качестве пищевых консервантов.
В кислых условиях бензойная кислота оказывает ингибирующее действие на дрожжи и плесень.
При значении pH 3 антибактериальная сила, при pH 6 для большого количества плесени эффект очень слабый, поэтому оптимальное значение ингибирования pH составляет 2,5-4,0.
В пищевой промышленности с использованием пластиковых бочек концентрированного фруктового и овощного сока максимальное использование не должно превышать 2,0 г/кг; в варенье (кроме консервированных), фруктовых сокосодержащих (вкусовых) напитках, соевом соусе, уксусе в максимальном количестве - 1,0 г/кг; в Вино, конфеты, вино в максимальном количестве 0,8 г/кг с низким содержанием соли; соленья, соусы, цукаты - максимально 0,5 г/кг по карбонату; используйте самый большой напиток 0,2 г/кг. из-за растворимости бензойной кислоты при использовании ее следует перемешивать или растворять в небольшом количестве горячей воды или этанола.
Использование концентрированного фруктового сока в безалкогольном напитке, используемом для бензойной кислоты, легко летучей паром, бензойная кислота обычно используется в виде натриевой соли.

Бензойная кислота в пищевой промышленности является распространенным консервантом в молочных продуктах, но ее добавление запрещено.
В целом бензойная кислота считается безопасной.
Но для некоторых особых групп населения, включая младенцев, длительный прием бензойной кислоты может привести к астме, крапивнице, метаболическому ацидозу и другим побочным реакциям.
Дезодорант «Поль» с бензойной кислотой также используется в качестве напитка.
В виде кремового сладкого парфюмерного аромата.
Также можно использовать для шоколада, лимона, апельсина, ягод, орехов, цукатов и других съедобных вкусов.
Также широко используется табачный ароматизатор.
Кроме того, бензойная кислота также используется в качестве пестицида, лекарства, красителя, протравы и пластификатора для производства сырья, модификатора полиамидной смолы и алкидной смолы, а также средства против ржавчины для стального оборудования.

Опасность
Накопление бензойной кислоты меньше, низкая токсичность в организме и метаболизме.
Если чрезмерное потребление бензойной кислоты, печень и почки организма будут поставлены под угрозу.
Максимальная безопасность использования газированных напитков с использованием бензойной кислоты составляет 5 мг/кг массы тела, затем рассчитывается в соответствии с весом 60 кг, дневной лимит - 300 мг, бензойная кислота для газированных напитков, максимальное количество использования - 0,2 г/кг, затем выпивается. 1,5 кг напитка безопасны.
Бензойная кислота оказывает сильное токсическое действие на микроорганизмы, однако токсичность натриевой соли очень мала.
Суточная доза 0,5 г не оказывает токсичного действия на организм, даже в количестве не более 4 г здоровью также не несет вреда.
В тканях человека и животных он может связываться с белковыми компонентами глицина и детоксикационно, образуя гиппуровую кислоту, выводящуюся с мочой.
Кристаллиты или пыль бензойной кислоты на коже, глазах, носу и горле оказывают стимулирующее действие.
Даже если это натриевая соль, если принять ее в большом количестве, тоже может повредить желудок.
Оператор должен носить защитное снаряжение.
Необходимо хранить в сухом и проветриваемом месте, влажным, жарким, вдали от источника огня.

Подготовка
Промышленный метод приготовления
Промышленную бензойную кислоту получают в основном путем жидкофазного окисления толуола на воздухе.
Процесс проходил с использованием нафтената кобальта в качестве катализатора, в зависимости от температуры 140-160 ℃ и рабочего давления 0,2-0,3 МПа и реакции образования бензойной кислоты.
Реакция после пропаривания с толуолом, вакуумная перегонка и перекристаллизация с получением продукта.
В процессе используется дешевое сырье, высокий выход.
Поэтому бензойную кислоту в промышленности используют главным образом методом.

Лабораторный метод приготовления основной реакции:
1.C6H5CH3+ KMnO4+H2O-C6H5 COOK+KOH+MnO2+H2O(вода вместо диоксида марганца подается с водной реакционной средой)
2.C6H5 COOK+HCl--C6H5 COOH
Препарат и дозировка:
Толуол 1,5 г (1,7 мл, 0,016 моль), перманганат калия 5 г (0,032 моль), ЦТАБ (бромид цетилтриметиламмония) 0,1 г.
Экспериментальная эксплуатация:
С круглодонной колбой на 100 мл.
Установите обратное устройство. В реакционную колбу добавляют 5 г перманганата калия, 0,1 г гексадецилтриметиламмоний бромида, 1,7 мл толуола и 50 мл воды, перемешивают при нагретом кипении (интенсивное перемешивание, бурное кипение), поддерживают стабильное кипение раствора реагента.
Когда большое количество коричневого осадка, перманганата калия ф��олетового цвета обмелело или исчезло, слой толуола исчез, реакция практически завершилась.
Отфильтровывают осадки диоксида марганца, фильтрат свалки концентрированной соляной кислотой, осаждают осадки бензойной кислоты, фильтруют до сырого продукта.
Перекристаллизация сырой воды.
На кипящей водяной бане для сушки, взвешивания, измерения температуры плавления.

Методы производства
Промышленные препараты
Бензойную кислоту производят в промышленных масштабах путем частичного окисления толуола кислородом.
Процесс катализируется нафтенатами кобальта или марганца.
В этом процессе используется дешевое сырье, он протекает с высоким выходом и считается экологически чистым.

Лабораторный синтез
Бензойная кислота дешева и легкодоступна, поэтому лабораторный синтез бензойной кислоты практикуется в основном из-за ее педагогической ценности.
Бензойная кислота является распространенным препаратом студентов.
Для всех синтезов бензойную кислоту можно очистить перекристаллизацией из воды из-за ее высокой растворимости в горячей воде и плохой растворимости в холодной воде.
Отсутствие органических растворителей при перекристаллизации делает этот эксперимент особенно безопасным.
Другие возможные растворители для перекристаллизации включают уксусную кислоту (безводную или водную), бензол, ацетон, петролейный эфир и смесь этанола и воды.
Растворимость бензойной кислоты в более чем 40 растворителях со ссылками на первоисточники можно узнать в рамках Open Notebook Science Challenge.

Биотехнологическое производство
Бензойную кислоту синтезируют исключительно химическим путем в промышленных масштабах.
Толуол нефтехимических маршрутов окисляется в присутствии катализатора перманганата калия до бензойной кислоты.
Однако недавнее исследование впервые описало процесс производства бензойной кислоты путем ферментации с использованием Streptomyces maritimus.
Исследовано образование бензойной кислоты при культивировании на глюкозе, крахмале и целлобиозе.
Наилучшие результаты были достигнуты при концентрации продукта 460 мг/л за 6 дней с использованием крахмала в качестве субстрата.
Кроме того, генетически модифицированный S. maritimus, оптимизированный для секреции эндоглюканазы, был протестирован на целлюлозе, набухшей фосфорной кислотой.
Конечная концентрация продукта 125 мг/л наблюдалась после 4 дней культивирования.
БЕНЗОЙНАЯ КИСЛОТА (БЕНЗОАТ НАТРИЯ)
Бензойная кислота (бензоат натрия) выглядит как белое кристаллическое твердое вещество.
Бензойная кислота (бензоат натрия) мало растворима в воде.


Номер CAS: 65-85-0
Номер ЕС: 200-618-2
Номер леев: MFCD00002398
Номер Е: E210
Линейная формула: C6H5COOH.
Химическая формула: C7H6O2.



СИНОНИМЫ:
Бензолкарбоновая кислота, Карбоксибензол, Бензойная кислота, Бензолкарбоновая кислота, Карбоксибензол, E210, Драциловая кислота, Фенилметановая кислота, Фенилкарбоновая кислота, Бензоиловый спирт, Бензойная кислота, Карбоксилбензол, Водородфеновая кислота, Феновая кислота, Бензолкарбоновая кислота, драциловая кислота, Фенилкарбоновая кислота, Карбоксибензол, E210 , Драциловая кислота, Фенилметановая кислота, BzOH, Бензолкарбоновая кислота, Бензолмуравьиная кислота, Бензолметановая кислота, Benzoesaeure GK, Benzoesaeure GV, Карбоксибензол, Драциловая кислота, Фенилкарбоновая кислота, Фенилмуравьиная кислота, Замедлитель BA, Ретардекс, Salvo, жидкость, Solvo, порошок, Tenn- Plas, Бензойная кислота, Бензойная кислота техн., Киселина бензоова, Benzoesaeure, Сальво порошок, E 210, HA 1, HA 1 (кислота), Фенилкарбокси, Бензолметоновая кислота, Диациловая кислота, Цветы Бенджамина, Цветы бензоина, Оракиловая кислота, Замедлитель BAX, NSC 149, бензоат натрия, 532-32-1, Собенат, Антимол, Бензойная кислота, натриевая соль, Натриевая соль бензойной кислоты, Бензоат натрия, Бензоат соды, Бензоат натрия, Натрий;бензоат, Natrium Benzoicum, FEMA Нет 3025, Fuminaru, Бензоан содный, Caswell № 746, Microcare sb, PUROX S, Номер FEMA 3025, CCRIS 3921, HSDB 696, Benzoesaeure (na-salz), UNII-OJ245FE5EU, EINECS 208-534-8, OJ245FE5EU, бензойная кислота. кислотный натрий, химический код пестицида EPA 009103, INS NO.211, DTXSID1020140, E211, AI3-07835, INS-211, MFCD00012463, DTXCID90140, бензоат натрия, E-211, CHEBI:113455, EC 208-534-8, AMMONUL COMPONENT НАТРИЙ БЕНЗОАТ, УЦЕФАНОВЫЙ КОМПОНЕНТ БЕНЗОАТ НАТРИЯ, БЕНЗОАТ НАТРИЯ (II), БЕНЗОАТ НАТРИЯ [II], БЕНЗОАТ НАТРИЯ (МАРТ.), БЕНЗОАТ НАТРИЯ [МАРТ.], БЕНЗОАТ НАТРИЯ (USP-RS), БЕНЗОАТ НАТРИЯ [USP-RS], Бензоат sodny [Чехия], БЕНЗОАТ НАТРИЯ (EP MONOGRAPH), БЕНЗОАТ НАТРИЯ [EP MONOGRAPH], Benzoesaeure (na-salz) [Немецкий], s panax mist, BzONa, Бензоат натрия [США:ЯНВАРЬ], бензоат натрия, Бензоат натрия,( S), бензоат натрия (TN), туман s panax для заправки, туман s panax all in one, SCHEMBL823, CHEMBL1356, БЕНЗОАТ НАТРИЯ [MI], Бензоат натрия (JP17/NF), БЕНЗОАТ НАТРИЯ [FCC], БЕНЗОАТ НАТРИЯ [ЯНВАРЬ] ], БЕНЗОАТ НАТРИЯ [FHFI], БЕНЗОАТ НАТРИЯ [HSDB], БЕНЗОАТ НАТРИЯ [США], БЕНЗОАТ НАТРИЯ [VANDF], БЕНЗОАТ НАТРИЯ [WHO-DD], Бензойная кислота, натриевая соль (1:1), HY-Y1316, Tox21_300125 , БЕНЗОАТ НАТРИЯ [ОРАНЖЕВАЯ КНИГА], AKOS003053000, AKOS015890021, CCG-266169, NCGC00254072-01, CAS-532-32-1, DA-57965, БЕНЗОАТ НАТРИЯ, КОМПОНЕНТ АММОНАЛА, БЕНЗОАТ НАТРИЯ, КОМПОНЕНТ UCEP ХАН, CS-0017788, NS00074364, S0593, D02277, A829462, Q423971, J-519752



Бензойная кислота (бензоат натрия) представляет собой фунгистатическое соединение, широко используемое в качестве пищевого консерванта.
Бензойная кислота (бензоат натрия) конъюгируется с глицином в печени и выводится из организма в виде гиппуровой кислоты.
Бензойная кислота (бензоат натрия), белое кристаллическое органическое соединение, принадлежащее к семейству карбоновых кислот, широко используемое в качестве пищевого консерванта и при производстве различных косметических средств, красителей, пластмасс и средств от насекомых.


Бензойная кислота (бензоат натрия) выглядит как белое кристаллическое твердое вещество.
Бензойная кислота (бензоат натрия) мало растворима в воде.


Бензойная кислота (бензоат натрия) представляет собой соединение, содержащее ядро бензольного кольца, несущее заместитель карбоновой кислоты.
Бензойная кислота (бензоат натрия) играет роль противомикробного пищевого консерванта, ингибитора EC 3.1.1.3 (триацилглицериновой липазы), ингибитора EC 1.13.11.33 (арахидонат-15-липоксигеназы), растительного метаболита, человеческого ксенобиотического метаболита, водорослевого метаболит и лекарственный аллерген.


Бензойная кислота (бензоат натрия) представляет собой кислоту, сопряженную с бензоатом.
Бензойная кислота (бензоат натрия) представляет собой фунгистатическое соединение, широко используемое в качестве пищевого консерванта.
Бензойная кислота (бензоат натрия) конъюгируется с глицином в печени и выводится из организма в виде гиппуровой кислоты.


Бензойная кислота (бензоат натрия) используется для лечения нарушений цикла мочевины из-за ее способности связывать аминокислоты. Это приводит к выведению этих аминокислот и снижению уровня аммиака.
Недавние исследования показывают, что бензойная кислота (бензоат натрия) может быть полезна в качестве дополнительной терапии (1 грамм/день) при шизофрении.


Общие баллы по шкале положительных и отрицательных синдромов снизились на 21% по сравнению с плацебо.
Бензойная кислота (бензоат натрия) является агентом, связывающим азот. Механизм действия бензойной кислоты (бензоата натрия) заключается в связывании ионов аммония.


Бензойная кислота (бензоат натрия) — это натуральный продукт, обнаруженный в Desmos chinensis, Paeonia emodi и других организмах, о которых имеются данные.
Бензойная кислота (бензоат натрия), C6H5COOH, представляет собой бесцветное кристаллическое твердое вещество и простейшую ароматическую карбоновую кислоту.
Бензойная кислота (бензоат натрия), впервые описанная в 16 веке, содержится во многих растениях; он составляет около 20 процентов бензойной камеди, растительной смолы.


Бензойная кислота (бензоат натрия) была впервые получена синтетически около 1860 года из соединений, полученных из каменноугольной смолы.
Бензойная кислота (бензоат натрия) промышленно производится путем химической реакции толуола (углеводорода, полученного из нефти) с кислородом при температуре около 200°C (около 400°F) в присутствии солей кобальта и марганца в качестве катализаторов.


Чистая бензойная кислота (бензоат натрия) плавится при 122°C (252°F) и очень мало растворима в воде.
Бензойная кислота (бензоат натрия) представляет собой монофункциональную ароматическую кислоту, которая широко используется в качестве строительного материала для синтеза алкидных смол.
Бензойная кислота (бензоат натрия) представляет собой белый кристаллический порошок средней концентрации, который используется в качестве консерванта в безалкогольных напитках.


Бензойная кислота (бензоат натрия) задерживает рост некоторых микроорганизмов и не влияет на вкус и запах напитка.
Бензойная кислота (бензоат натрия) очень сильно зависит от pH.
Хотя бензойная кислота (бензоат натрия) проявляет некоторую активность до pH 6 (около 1,55%), она наиболее активна при pH 3 (94%).


Бензойная кислота (бензоат натрия) считается в первую очередь противогрибковым средством, но проявляет некоторую активность против бактерий.
Бензойная кислота (бензоат натрия) бессильна против псевдомонад.
Бензойная кислота (бензоат натрия) инактивируется неионными веществами и повышением pH.


Бензойная кислота (бензоат натрия) — органическое соединение, присутствующее в тканях растений и животных, которое также может продуцироваться микроорганизмами.
Бензойная кислота (бензоат натрия) защищает от дрожжей, плесени и некоторых типов бактерий и представляет собой химическое вещество природного происхождения, которое содержится в ряде фруктов, овощей и молочных продуктов.


Бензойная кислота (бензоат натрия) представляет собой органическое соединение, которое описывается химической формулой C6H5COOH.
Бензойная кислота (бензоат натрия) состоит из карбоксильной группы, присоединенной к бензольному кольцу.
Поэтому бензойную кислоту (бензоат натрия) называют ароматической карбоновой кислотой.


Бензойная кислота (бензоат натрия) при нормальных условиях существует в виде кристаллического бесцветного твердого вещества.
Термин «бензоат» относится к эфирам и солям C6H5COOH.
Коммерческое производство бензойной кислоты (бензоата натрия) осуществляется путем частичного окисления толуола кислородом, катализируемого нафтенатами марганца или кобальта.


Другой промышленный метод получения бензойной кислоты (бензоата натрия) заключается в реакции трихлортолуола с гидроксидом кальция в присутствии воды и обработке продукта бензоата кальция соляной кислотой.
Бензойную кислоту (бензоат натрия) определяют методом ВЭЖХ.


Бензойная кислота (бензоат натрия) /bɛnˈzoʊ.ɪk/ представляет собой белое (или бесцветное) твердое органическое соединение с формулой C6H5COOH, структура которого состоит из бензольного кольца (C6H6) с карбоксильным (-C(=O)OH) заместителем.
Бензоильную группу часто обозначают сокращенно «Bz» (не путать с «Bn», которое используется для обозначения бензила), поэтому бензойную кислоту (бензоат натрия) также обозначают как BzOH, поскольку бензоильная группа имеет формулу –C6H5CO.


Бензойная кислота (бензоат натрия) — простейшая ароматическая карбоновая кислота.
Бензойная кислота (бензоат натрия) в природе встречается во многих растениях и служит промежуточным продуктом в биосинтезе многих вторичных метаболитов.
Соли бензойной кислоты (бензоат натрия) используются в качестве пищевых консервантов.


Бензойная кислота (бензоат натрия) является важным предшественником для промышленного синтеза многих других органических веществ.
Соли и эфиры бензойной кислоты (бензоат натрия) известны как бензоаты /ˈbɛnzoʊ.eɪt/.
Бензойная кислота (бензоат натрия) является консервантом.


Бензойная кислота (бензоат натрия) обладает бактериостатическим и фунгистатическим действием в кислых условиях.
Бензойная кислота (бензоат натрия) также содержится в средствах для полоскания рта на спиртовой основе и средствах для полировки серебра.
Бензойную кислоту (бензоат натрия) также можно найти в сиропах от кашля, таких как Робитуссин.


Бензойная кислота (бензоат натрия) указана на этикетке продукта как «Бензойная кислота (бензоат натрия)» или E211.
Бензойная кислота (бензоат натрия) также используется в фейерверках в качестве топлива в смеси для свистков - порошке, который издает свистящий звук при сжатии в трубку и воспламенении.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ (БЕНЗОАТ НАТРИЯ):
Продукты, в которых может использоваться бензойная кислота (бензоат натрия), и максимальные уровни ее применения контролируются местными законами о пищевых продуктах.
Среди производных бензойной кислоты (бензоата натрия) выделяют бензоат натрия, соль, используемую в качестве пищевого консерванта; бензилбензоат, сложный эфир, используемый в качестве средства борьбы с инфекциями; и пероксид бензоила, используемый при отбеливании муки и инициировании химических реакций при изготовлении некоторых пластмасс.


Бензойная кислота (бензоат натрия) встречается в природе в свободном и связанном виде в виде сложных эфиров у многих видов растений и животных. Заметные количества обнаружены в большинстве ягод (около 0,05%).
Клюква содержит до 300-1300 мг свободной бензойной кислоты (бензоата натрия) на кг плодов.


Типичные концентрации бензойной кислоты (бензоата натрия) в качестве консерванта в пищевых продуктах составляют от 0,05 до 0,1%.
Бензойная кислота (бензоат натрия) представляет собой фунгистатическое соединение, широко используемое в качестве пищевого консерванта.
Бензойная кислота (бензоат натрия) часто конъюгируется с глицином в печени и выводится из организма в виде гиппуровой кислоты.


Бензойная кислота (бензоат натрия) является побочным продуктом метаболизма фенилаланина у бактерий.
Бензойная кислота (бензоат натрия) также вырабатывается, когда кишечные бактерии перерабатывают полифенолы (из съеденных фруктов или напитков).
Бензойная кислота (бензоат натрия) используется для производства других химикатов, в качестве пищевого консерванта и для других целей.


Синтетически бензойная кислота (бензоат натрия) и широкий спектр ее производных и родственных бензольных соединений, таких как соли, алкиловые эфиры, парабены, бензиловый спирт, бензальдегид и пероксид бензоила, обычно используются в качестве антибактериальных и противогрибковых консервантов, а также в качестве ароматизаторов в пищевых продуктах. пищевая, косметическая, гигиеническая и фармацевтическая продукция.


При использовании в качестве компонента алкидных смол бензойная кислота (бензоат натрия) улучшает блеск, твердость и химическую стойкость.
Однако из-за низкой растворимости бензойной кислоты (бензоата натрия) в воде вместо нее используется водорастворимая соль бензоат натрия.
Бензоат натрия повышает кислотность безалкогольного напитка, образуя бензойную кислоту (бензоат натрия), обладающую консервирующими свойствами.


Бензойная кислота (бензоат натрия) в основном используется в промышленном производстве ароматического соединения фенола.
Это осуществляется посредством процесса, известного как окислительное декарбоксилирование.
Бензойную кислоту (бензоат натрия) можно отметить, что идеальная температура, при которой может осуществляться этот процесс, находится в диапазоне от 300 до 400 °C.


Также бензойная кислота (бензоат натрия) и ее соли широко используются в пищевой промышленности в качестве пищевых консервантов.
Производство фенола предполагает использование бензойной кислоты (бензоата натрия).
Бензойная кислота (бензоат натрия) используется в мазях, предотвращающих или лечащих грибковые заболевания кожи.


Бензойная кислота (бензоат натрия) используется в качестве консерванта в пищевой промышленности.
Бензойная кислота (бензоат натрия) входит в состав многих косметических продуктов, таких как помады.
Бензойная кислота (бензоат натрия) также является предшественником бензоилхлорида, который находит применение при производстве других химикатов, красителей, духов, гербицидов и лекарств.


Если в качестве консерванта используется бензойная кислота (бензоат натрия), возможно, потребуется снизить pH готового продукта настолько, чтобы высвободить свободную кислоту для обеспечения полезной активности.
Одним из компонентов зубной пасты, жидкости для полоскания рта и кремов для умывания является C6H5.


Бензойная кислота (бензоат натрия) также используется в производстве красителей и в средствах от насекомых.
Бензойная кислота (бензоат натрия) чаще всего используется в кислых продуктах, таких как заправки для салатов (уксус), газированные напитки (угольная кислота), джемы и фруктовые соки (лимонная кислота), соленья (уксус) и приправы.


Бензойную кислоту (бензоат натрия) часто комбинируют с сорбатом калия в продуктах с низким pH, чтобы обеспечить синергетический консервирующий эффект против дрожжей и плесени.
Бензойная кислота (бензоат натрия) не является консервантом широкого спектра действия для косметического использования, и ее следует комбинировать с другими консервантами.


-Бензойная кислота (бензоат натрия) в основном расходуется на производство фенола путем окислительного декарбоксилирования при 300-400 °С:
C6H5CO2H+12O2 ⟶ C6H5OH+CO2
Требуемую температуру можно снизить до 200 °C путем добавления каталитических количеств солей меди (II).
Фенол можно превратить в циклогексанол, который является исходным материалом для синтеза нейлона.



ФУНКЦИИ И ПРИМЕНЕНИЕ БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ (��ЕНЗОАТ НАТРИЯ):
1. Бензойная кислота (бензоат натрия) широко используется в пищевой промышленности в качестве пищевого консерванта.

2. Бензойная кислота (бензоат натрия) используется в качестве консерванта для соевого соуса, уксуса, соусов с низким содержанием соли, соков, джемов, фруктовых вин, консервов, газированной воды, сиропов для напитков, табака и так далее.

3 、 Фармацевтическая промышленность используется для приготовления седативных средств на основе бензойной кислоты (бензоата натрия) и других антисептических препаратов.

4. Бензойная кислота (бензоат натрия) также используется для антикоррозионной бумаги, латексной краски, чистки обуви, клея и ткани.

5. Бензойная кислота (бензоат натрия) также может использоваться для изготовления протравы в красочной промышленности, пластификатора в пластмассовой промышленности и сырья для парфюмерной промышленности.

6 、 В качестве химического реагента бензойная кислота (бензоат натрия) используется в качестве сорастворителя для анализа на билирубин в сыворотке.



ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ (БЕНЗОАТ НАТРИЯ):
Бензойная кислота (бензоат натрия) в твердом состоянии имеет бесцветный вид и имеет кристаллическую природу.
Кристаллическая структура бензойной кислоты (бензоата натрия) моноклинная.
Наличие ароматического кольца придает бензойной кислоте (бензоату натрия) слабый приятный запах.
При температуре 130°С плотность бензойной кислоты (бензоата натрия) снижается до 1,075 грамма на кубический сантиметр.



ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ (БЕНЗОАТ НАТРИЯ):
Бензойная кислота (бензоат натрия) растворима в воде, ее растворимость при 25°C и 100°C составляет 3,44 г/л и 56,31 г/л соответственно.
Бензойная кислота (бензоат натрия) растворима в бензоле, четыреххлористом углероде, ацетоне и спиртах.
Константа кислотной диссоциации (pKa) бензойной кислоты (бензоата натрия) соответствует 4,2.
Реакции бензойной кислоты (бензоата натрия) могут происходить по карбоксильной группе или даже по ароматическому кольцу.



ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ (БЕНЗОАТ НАТРИЯ):
Бензойная кислота (бензоат натрия) входит в состав мази, которая используется для лечения грибковых заболеваний кожи, таких как стригущий лишай и микоз.
Бензойная кислота (бензоат натрия), основной компонент бензоиновой камеди, также является основным ингредиентом как настойки бензоина, так и бальзама Монаха.
Такие продукты имеют долгую историю использования в качестве местных антисептиков и ингаляционных противозастойных средств.

Бензойная кислота (бензоат натрия) использовалась как отхаркивающее, болеутоляющее и антисептическое средство в начале 20 века.
Нишевое и лабораторное использование бензойной кислоты (бензоата натрия): В учебных лабораториях бензойная кислота (бензоат натрия) является распространенным стандартом для калибровки бомбового калориметра.



ПРЕКУРСОР ПЛАСТИФИКАТОРОВ БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ (БЕНЗОАТ НАТРИЯ):
Бензоатные пластификаторы, такие как эфиры гликоля, диэтиленгликоля и триэтиленгликоля, получают переэтерификацией метилбензоата соответствующим диолом.
Эти пластификаторы, которые используются аналогично пластификаторам, полученным из эфира терефталевой кислоты, представляют собой альтернативу фталатам.



ПРЕДШЕСТВЕННИК БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ (БЕНЗОАТ НАТРИЯ) И РОДСТВЕННЫЕ КОНСЕРВАНТЫ:
Бензойная кислота (бензоат натрия) и ее соли используются в качестве пищевых консервантов и имеют номера E: E210, E211, E212 и E213.
Бензойная кислота (бензоат натрия) подавляет рост плесени, дрожжей[23] и некоторых бактерий.
Бензойная кислота (бензоат натрия) либо добавляется напрямую, либо создается в результате реакции с ее натриевой, калиевой или кальциевой солью.

Механизм начинается с всасывания бензойной кислоты (бензоата натрия) в клетку.
Если внутриклеточный pH изменяется до 5 или ниже, анаэробная ферментация глюкозы посредством фосфофруктокиназы снижается на 95%.

Таким образом, эффективность бензойной кислоты (бензоата натрия) и бензоата зависит от pH пищи.
Бензойная кислота (бензоат натрия), бензоаты и их производные используются в качестве консервантов для кислых пищевых продуктов и напитков, таких как соки цитрусовых (лимонная кислота), газированные напитки (диоксид углерода), безалкогольные напитки (фосфорная кислота), соленья (уксус) и другие. подкисленные продукты.



РЕАКЦИИ БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ (БЕНЗОАТ НАТРИЯ):
Реакции бензойной кислоты (бензоата натрия) могут происходить либо по ароматическому кольцу, либо по карбоксильной группе.


Ароматическое кольцо:
Реакции ароматического кольца бензойной кислоты (бензоата натрия)
Реакция электрофильного ароматического замещения будет происходить преимущественно в 3-положении за счет электроноакцепторной карбоксильной группы; т.е. бензойная кислота (бензоат натрия) является метанаправляющей.


Карбоксильная группа:
Реакции, типичные для карбоновых кислот, применимы и к бензойной кислоте (бензоату натрия).
Эфиры бензойной кислоты являются продуктом кислотно-катализируемой реакции со спиртами.

Амиды бензойной кислоты (бензоат натрия) обычно получают из бензоилхлорида.
Дегидратацию до бензойного ангидрида вызывают уксусным ангидридом или пятиокисью фосфора.

Высокореакционноспособные производные кислот, такие как галогенангидриды, легко получить путем смешивания с галогенирующими агентами, такими как хлориды фосфора или тионилхлорид.
Ортоэфиры можно получить реакцией спиртов в кислых безводных условиях с бензонитрилом.

Восстановление до бензальдегида и бензилового спирта возможно с использованием DIBAL-H, LiAlH4 или боргидрида натрия.
Декарбоксилирование до бензола можно осуществить нагреванием в хинолине в присутствии солей меди.
Декарбоксилирование Хунсдикера можно осуществить путем нагревания соли серебра.



СТРУКТУРА БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ (БЕНЗОАТ НАТРИЯ):
Структура молекулы бензойной кислоты (бензоата натрия) показана ниже.
Эта молекула состоит из бензольного кольца, к которому присоединена карбоксильная функциональная группа.
Молекула состоит из 7 атомов углерода, 6 атомов водорода и 2 атомов кислорода.



ЛАБОРАТОРНЫЙ СИНТЕЗ БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ (БЕНЗОАТ НАТРИЯ):
Он дешев и легко доступен, поэтому лабораторный синтез бензойной кислоты (бензоата натрия) практикуется в основном из-за его педагогической ценности.
Бензойная кислота (бензоат натрия) является распространенным препаратом для студентов.

Бензойную кислоту (бензоат натрия) можно очистить перекристаллизацией из воды из-за ее высокой растворимости в горячей воде и плохой растворимости в холодной воде.
Отсутствие органических растворителей при перекристаллизации делает этот эксперимент особенно безопасным.
Этот процесс обычно дает выход около 65%.

Путем гидролиза;
Как и другие нитрилы и амиды, бензонитрил и бензамид могут быть гидролизованы до бензойной кислоты (бензоата натрия) или сопряженного с ней основания в кислых или основных условиях.

Из реактива Гриньяра;
Бромбензол можно превратить в бензойную кислоту (бензоат натрия) путем «карбоксилирования» промежуточного фенилмагнийбромида.
Этот синтез предлагает студентам удобное упражнение для проведения реакции Гриньяра, важного класса реакций образования углерод-углеродных связей в органической химии.

Окисление бензильных соединений;
Бензиловый спирт, бензилхлорид и практически все бензилпроизводные легко окисляются до бензойной кислоты (бензоата натрия).



ПРОИЗВОДСТВО БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ (БЕНЗОАТ НАТРИЯ):
Промышленные препараты;
Бензойная кислота (бензоат натрия) производится в промышленных масштабах путем частичного окисления толуола кислородом.
Процесс катализируется нафтенатами кобальта или марганца.
В этом процессе используются обильные материалы, и он протекает с высоким выходом.


окисление толуола;
Первый промышленный процесс включал реакцию бензотрихлорида (трихлорметилбензола) с гидроксидом кальция в воде с использованием железа или солей железа в качестве катализатора.
Полученный бензоат кальция превращают в бензойную кислоту (бензоат натрия) с помощью соляной кислоты.

Продукт содержит значительное количество производных хлорированной бензойной кислоты (бензоата натрия).
По этой причине бензойная кислота (бензоат натрия) для потребления человеком была получена путем сухой перегонки бензойной камеди.
Пищевая бензойная кислота (бензоат натрия) в настоящее время производится синтетическим путем.



ИСТОРИЯ БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ (БЕНЗОАТ НАТРИЯ):
Бензойная кислота (бензоат натрия) была открыта в шестнадцатом веке.
Сухая перегонка бензойной камеди была впервые описана Нострадамусом (1556 г.), а затем Алексиусом Педемонтаном (1560 г.) и Блезом де Виженером (1596 г.).
Юстус фон Либих и Фридрих Вёлер определили состав бензойной кислоты (бензоата натрия).

Последние также исследовали связь гиппуровой кислоты с бензойной кислотой (бензоатом натрия).
В 1875 году Сальковский открыл противогрибковые свойства бензойной кислоты (бензоата натрия), которую долгое время использовали при консервировании бензоатсодержащих плодов морошки.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ (БЕНЗОАТ НАТРИЯ):
Номер CAS: 65-85-0
Молекулярный вес: 122,12
Байльштайн: 636131
Номер ЕС: 200-618-2
Номер леев: MFCD00002398
Внешний вид: белые или желтоватые хлопья.
Химическая формула: C7H6O2.
Молярная масса: 122,123 g/mol
Внешний вид: Бесцветное кристаллическое вещество.

Запах: Слабый, приятный запах
Плотность: 1,2659 г/см3 (15 °C)
1,0749 г/см3 (130 °С)
Температура плавления: 122 ° C (252 ° F; 395 К).
Точка кипения: 250 ° C (482 ° F; 523 К)
Растворимость в воде: 1,7 г/л (0 °C).
2,7 г/л (18 °С)
3,44 г/л (25 °С)
5,51 г/л (40 °С)
21,45 г/л (75 °С)
56,31 г/л (100 °С)

Растворимость: растворим в ацетоне, бензоле, CCl4, CHCl3, спирте,
этиловый эфир, гексан, фенилы, жидкий аммиак, ацетаты
Растворимость в метаноле: 30 г/100 г (-18 °С).
32,1 г/100 г (-13 °С)
71,5 г/100 г (23 °С)
Растворимость в этаноле: 25,4 г/100 г (-18 °С).
47,1 г/100 г (15 °С)
52,4 г/100 г (19,2 °С)
55,9 г/100 г (23 °С)

Растворимость в ацетоне: 54,2 г/100 г (20 °C).
Растворимость в оливковом масле: 4,22 г/100 г (25 °C).
Растворимость в 1,4-диоксане: 55,3 г/100 г (25 °C).
журнал Р: 1,87
Давление пара: 0,16 Па (25 °C)
0,19 кПа (100 °С)
22,6 кПа (200 °С)
Кислотность: (pKa)
4,202 (Н2О)
11.02 (ДМСО)

Магнитная восприимчивость (χ): −70,28•10–6 см3/моль
Показатель преломления (nD): 1,5397 (20 °C)
1,504 (132 °С)
Вязкость: 1,26 мПа (130 °C)
Состав:
Кристаллическая структура: моноклинная.
Молекулярная форма: Плоская
Дипольный момент: 1,72 Д в диоксане.
Термохимия:
Теплоемкость (С): 146,7 Дж/моль•К

Стандартная молярная энтропия (S ⦵ 298): 167,6 Дж/моль•К.
Стандартная энтальпия образования (ΔfH ⦵ 298): -385,2 кДж/моль
Стандартная энтальпия сгорания (ΔcH ⦵ 298): −3228 кДж/моль
Физическое состояние: кристаллическое
Белый цвет
Запах: Нет данных
Точка плавления/точка замерзания:
Точка плавления/диапазон: 121–125 °C – лит.
Начальная точка кипения и диапазон кипения: 249 °С – лит.
Горючесть (твердого тела, газа): Данные отсутствуют.

Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрывоопасности: данные отсутствуют.
Температура вспышки: данные отсутствуют.
Температура самовоспламенения: Нет данных.
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: 2,8 при 25 °C
Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных.
Вязкость, динамическая: данные отсутствуют.
Растворимость в воде: данные отсутствуют.

Коэффициент распределения: н-октанол/вода:
log Pow: 1,88 - Биоаккумуляции не ожидается.
Давление пара: данные отсутствуют.
Плотность: 1,26 г/см3 при 15 °C
Относительная плотность: данные отсутствуют.
Относительная плотность пара: данные отсутствуют.
Характеристики частиц: данные отсутствуют.

Взрывоопасные свойства: данные отсутствуют.
Окислительные свойства: нет
Другая информация по безопасности:
Поверхностное натяжение: 67,5 мН/м при 1 г/л при 20 °C.
Относительная плотность пара: 4,22 - (Воздух = 1,0)
Потери при сушке: ≤0,5% после трехчасовой сушки над серной кислотой.
Диапазон плавления: 121,5-123,5°С.
PH: Около 4 (раствор в воде)

Внешний вид раствора: Осветленный, бесцветный.
Срок годности: 2 года.
Растворимость в воде: 12,2 мг/мл.
логП: 1,29
логП: 1,63
журналS: -1,1
pKa (самая сильная кислота): 4,08
Физиологический заряд: -1
Количество акцепторов водорода: 2
Количество доноров водорода: 0
Площадь полярной поверхности: 40,13 Ų
Количество вращающихся облигаций: 1

Рефракция: 44,15 м³•моль⁻¹
Поляризуемость: 11,53 ų
Количество колец: 1
Биодоступность: 1
Правило пяти: Да
Фильтр Гхоша: Нет
Правило Вебера: нет
Правило, подобное MDDR: Нет
Формула бензойной кислоты: C7H6O2 или C6H5COOH.
Молекулярный вес/ Молярная масса: 122,12 г/моль
Плотность: 1,27 г/см³ при 15°C.
Точка кипения: 523 К.
Температура плавления: 395 К.



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ (БЕНЗОАТ НАТРИЯ):
-Описание мер первой помощи:
*Общие советы:
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух.
Вызовите врача.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
*В случае зрительного контакта:
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Немедленно вызвать офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
После глотания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ (БЕНЗОАТ НАТРИЯ):
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Возьмите в сухом виде.
Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженный участок.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ (БЕНЗОАТ НАТРИЯ):
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Вода
Мыло
Углекислый газ (CO2)
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.
-Дальнейшая информация:
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ (БЕНЗОАТ НАТРИЯ):
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Плотно прилегающие защитные очки
*Защита кожи:
Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
*Защита тела:
защитная одежда
*Защита органов дыхания:
Рекомендуемый тип фильтра: Тип фильтра P2.
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ (БЕНЗОАТ НАТРИЯ):
-Меры безопасного обращения:
*Советы по безопасному обращению:
Работа под капотом.
*Гигиенические меры:
Немедленно смените загрязненную одежду.
Применяйте профилактическую защиту кожи.
Вымойте руки и лицо после работы с веществом.
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Условия хранения:
Плотно закрыто.
Сухой.
Хранить в хорошо проветриваемом месте.
Храните взаперти или в месте, доступном только квалифицированным или уполномоченным лицам.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ (БЕНЗОАТ НАТРИЯ):
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Условия, чтобы избежать:
Нет доступной информации
-Несовместимые материалы:
Данные недоступны


БЕНЗОЙНАЯ КИСЛОТА (Е210)
Бензойная кислота (E210) /bɛnˈzoʊ.ɪk/ представляет собой белое (или бесцветное) твердое органическое соединение с формулой C6H5COOH, структура которого состоит из бензольного кольца (C6H6) с карбоксильным (-C(=O)OH) заместителем.
Бензоильную группу часто обозначают сокращенно «Bz» (не путать с «Bn», которое используется для обозначения бензила), поэтому бензойную кислоту (E210) также обозначают как BzOH, поскольку бензоильная группа имеет формулу –C6H5CO.


Номер CAS: 65-85-0
Номер ЕС: 200-618-2
Номер леев: MFCD00002398
Номер Е: E210
Линейная формула: C6H5COOH.
Химическая формула: C7H6O2.



Бензолкарбоновая кислота, Карбоксибензол, Бензойная кислота, Бензолкарбоновая кислота, Карбоксибензол, E210, Драциловая кислота, Фенилметановая кислота, Фенилкарбоновая кислота, Бензоиловый спирт, Бензойная кислота, Карбоксилбензол, Водородфеновая кислота, Феновая кислота, Бензолкарбоновая кислота, драциловая кислота, Фенилкарбоновая кислота, Карбоксибензол, E210 , Драциловая кислота, Фенилметановая кислота, BzOH,



Бензойная кислота (Е210) представляет собой органическое соединение ароматических кислот и простейшей ароматической кислоты с формулой C7H6O2.
Бензойная кислота (Е210) изначально производится из бензоиновой камеди, так называемой бензоиновой кислоты.
Температура плавления бензойной кислоты (E210) составляет 122,13 ºC, точка кипения — 249,2 ºC, а относительная плотность (15/4 ºC) — 1,2659.


Бензойная кислота (Е210) выглядит как белые игольчатые или чешуйчатые кристаллы.
Бензойная кислота (Е210) сублимируется при температуре выше 100 ºC.
Бензойная кислота (Е210) мало растворима в холодной воде, гексане, горячей воде, этаноле, эфире, хлороформе, бензоле, сероуглероде, скипидаре и т. д.


Бензойная кислота (Е210) широко существует в природе в форме свободных кислот, сложных эфиров или их производных.
Бензойная кислота (Е210) в основном используется при приготовлении консервантов на основе бензоата натрия, а также в синтезе лекарств, красителей, а также в производстве пластификаторов, протрав, фунгицидов и специй.


Бензойную кислоту (Е210) можно получить прямым окислением толуола в присутствии диоксида марганца или декарбоксилированием фталевого ангидрида водяным паром.
Бензойная кислота (Е210) в природе встречается во многих растениях и служит промежуточным продуктом в биосинтезе многих вторичных метаболитов.
Соли и эфиры бензойной кислоты (E210) известны как бензоаты /ˈbɛnzoʊ.eɪt/.


Бензойная кислота (Е210) — пищевая добавка, одобренная Европейским Союзом (ЕС) и используемая в качестве противогрибкового и антибактериального природного консерванта (в кислой среде) в пищевых продуктах.
Бензойная кислота (Е210) представляет собой белые чешуйки, иголки или кристаллы с запахом бензоина.


Порошок бензойной кислоты (Е210) растворим в спирте, эфире, хлороформе, бензоле и сероуглероде и слабо растворим в воде.
E210 также известен под общим названием бензойная кислота (E210), но его также можно называть карбоксибензолом или драциклической кислотой.
Бензойная кислота (Е210) производится гидролизом бензонитрила и бензамида и может быть очищена перекристаллизацией из воды из-за ее высокой растворимости.


Бензойная кислота (Е210) также содержится в съедобных фруктах и овощах.
Бензоильную группу часто обозначают сокращенно «Bz» (не путать с «Bn», которое используется для обозначения бензила), поэтому бензойную кислоту (E210) также обозначают как BzOH, поскольку бензоильная группа имеет формулу –C6H5CO.


Бензойная кислота (Е210) – простейшая ароматическая карбоновая кислота.
Название происходит от бензоиновой камеди, которая долгое время была его единственным источником.
Бензойная кислота (E210) /bɛnˈzoʊ.ɪk/ представляет собой белое (или бесцветное) твердое органическое соединение с формулой C6H5COOH, структура которого состоит из бензольного кольца (C6H6) с карбоксильным (-C(=O)OH) заместителем.


Бензойная кислота (Е210), бензоаты и эфиры бензойной кислоты обычно содержатся в большинстве фруктов, особенно ягодах.
Клюква — очень богатый источник бензойной кислоты (Е210).
Помимо фруктов, бензоаты в природе содержатся в грибах, корице, гвоздике и некоторых молочных продуктах (в результате бактериальной ферментации).


Для коммерческих целей бензойную кислоту (Е210) получают химическим путем из толуола.
Бензойная кислота (Е210) – простейшая ароматическая карбоновая кислота.
Бензойная кислота (Е210) представляет собой органическое соединение, получаемое путем химического синтеза и доступное в виде белого кристаллического порошка.


Бензойная кислота (Е210) и ее соли (такие как бензоат калия и бензоат натрия) широко используются в качестве консервантов для кислых продуктов питания и напитков.
Бензойная кислота (E210) широко признана в качестве безопасной пищевой добавки во многих странах под номером E E210.
Будучи профессиональным поставщиком и производителем пищевых добавок, Foodchem International Corporation уже более 10 лет поставляет качественную бензойную кислоту (Е210) клиентам по всему миру.


Что касается биосинтеза бензойной кислоты (E210), бензоат вырабатывается в растениях из коричной кислоты.
Путь был идентифицирован от фенола через 4-гидроксибензоат.
Бензойная кислота (Е210) также известна как цветки бензоина, фенликарбоновая кислота, карбоксибензол.


Бензойную кислоту (Е210) получают из бензоина, смолы, выделяемой деревьями, произрастающими в Азии.
Бензойная кислота (Е210) относится к важным кислотным консервантам пищевых продуктов.
В кислой среде грибки, дрожжи и бактерии подавляют активность, но меньше влияют на выработку кислоты бактериями.


Бактериостаз оптимального значения pH 2,5 ~ 2,5 ниже pH 4,5 ~ 5,0.
В пищевой промышленности в пластиковых бочках из-под концентрированных фруктовых и овощных соков максимальное количество не более 2,0 г/кг; в варенье (не включая банки), сокосодержащих напитках (вкус), соевом соусе, уксусе, наибольшее применение - 1,0 г. /кг; Наибольший расход в киселях, вине, плодовом вине - 0,8 г/кг; При малосоленых соленьях, вареньях, цукатах - максимальное количество 0,5 г/кг; Наибольший расход в газированных напитках - 0,2 г/кг.


Бензойная кислота (Е210) мало растворима в воде, доступна при использовании небольшого количества этанола для ее растворения.
Бензойная кислота (E210), C7H6O2 или C6H5COOH-, представляет собой бесцветное кристаллическое твердое вещество и простую ароматическую карбоновую кислоту.
Название происходит от бензоиновой камеди, которая долгое время была ее единственным известным источником.


Бензойная кислота (Е210) в природе встречается во многих растениях и служит промежуточным продуктом в биосинтезе многих вторичных метаболитов.
Соли бензойной кислоты (Е210) используются в качестве пищевых консервантов, а бензойная кислота (Е210) является важным предшественником для промышленного синтеза многих других органических веществ.


Соли и эфиры бензойной кислоты (Е210) известны как бензоаты.
Бензойная кислота (E210), C7H6O2 (или C6H5COOH), представляет собой бесцветное кристаллическое твердое вещество и простейшую ароматическую карбоновую кислоту.
Название произошло от бензойной камеди, которая долгое время была единственным источником бензойной кислоты (Е210).


Эта слабая кислота, бензойная кислота (Е210), и ее соли используются в качестве пищевого консерванта.
Бензойная кислота (Е210) является важным предшественником для синтеза многих других органических веществ.
Алкилзамещенные производные бензола дают бензойную кислоту (Е210) со стехиометрическими окислителями перманганат калия, триоксид хрома, азотную кислоту.


Бензойная кислота (Е210) — ароматическая монокарбоновая кислота.
Бензойная кислота (Е210) встречается в виде бесцветных листочков или иголок. Бензойная кислота (E210) реагирует с гидрирующими реагентами с образованием гексагидробензойной кислоты.


При разложении (при нагревании) в присутствии извести или щелочи бензойная кислота (Е210) дает бензол и диоксид углерода.
Бензойную кислоту (E210) можно синтезировать путем катализируемого кобальтом или марганцем атмосферного окисления толуола.
Бензойную кислоту (Е210) можно очистить перекристаллизацией из воды из-за ее высокой растворимости в горячей воде и плохой растворимости в холодной воде.


Отсутствие органических растворителей при перекристаллизации делает этот эксперимент особенно безопасным.
Бензойная кислота (Е210) — белое твердое вещество, широко используемый консервант.
Хотя этот консервант предотвращает или замедляет потери питательных веществ из-за микробиологических, ферментативных или химических изменений пищевых продуктов в течение срока их хранения, существует подозрение, что небольшие количества бензола могут образовываться из бензойной кислоты (Е210) в безалкогольных напитках в присутствии аскорбиновой кислоты.


Бензойная кислота (Е210) и аскорбиновая кислота являются пищевыми добавками, которые должны быть указаны на продуктах питания.
Бензойная кислота (Е210) или Е 210 — это консервант, который также содержится в природе, например, в клюкве.
В безалкогольные ароматизированные напитки можно добавлять не более 150 мг/л бензойной кислоты (Е210).


Бензойная кислота (E210), /bɛnˈzoʊ.ɪk/, C7H6O2 (или C6H5COOH), представляет собой бесцветное кристаллическое твердое вещество и простую ароматическую карбоновую кислоту.
Название бензойной кислоты (Е210) происходит от бензоиновой камеди, которая долгое время была ее единственным известным источником.
Бензойная кислота (Е210) в природе встречается во многих растениях и служит промежуточным продуктом в биосинтезе многих вторичных метаболитов.


Соли бензойной кислоты (Е210) используются в качестве пищевых консервантов, а бензойная кислота является важным предшественником для промышленного синтеза многих других органических веществ.
Соли и эфиры бензойной кислоты (E210) известны как бензоаты /ˈbɛnzoʊ.eɪt/.


Бензойная кислота (Е210) встречается в природе, как и ее эфиры, во многих видах растений и животных.
Заметные количества обнаружены в большинстве ягод (около 0,05%).
Спелые плоды некоторых видов Vaccinium (например, клюквы, V. vitis macrocarpon; черники, V. myrtillus) содержат до 0,03–0,13% свободной бензойной кислоты (Е210).


Бензойная кислота (Е210) также образуется в яблоках после заражения грибком Nectria Galligena.
Среди животных бензойная кислота (Е210) была идентифицирована преимущественно у всеядных или фитофагов, например, во внутренностях и мышцах каменной куропатки (Lagopus muta), а также в секретах желез самцов овцебыка (Ovibos moschatus) или азиатских слонов-быков ( Элефас Максимус).


Камедь бензойная содержит до 20% бензойной кислоты (Е210) и 40% эфиров бензойной кислоты.
Cryptanaerobacterphenolicus — это вид бактерий, который производит бензоат из фенола через 4-гидроксибензоат.
Бензойная кислота (Е210) присутствует в составе гиппуровой кислоты (N-бензоилглицин) в моче млекопитающих, особенно травоядных (греч. hippos = лошадь; Ouron = моча).


Люди производят около 0,44 г/л гиппуровой кислоты в моче, и если человек подвергается воздействию толуола или бензойной кислоты, уровень гиппуровой кислоты может подняться выше этого уровня.
Многие косметические компании используют бензойную кислоту (Е210) в качестве ингредиента во многих продуктах, таких как кремы и помады.
Согласно обзору «Журнала профилактической медицины и гигиены», опубликованному в марте 2019 года, вы также можете найти бензойную кислоту (E210) или бензоат натрия в зубной пасте, геле для душа, шампуне, увлажняющих и солнцезащитных кремах.


Использование бензойной кислоты (E210) в этой отрасли отражает цель пищевой промышленности в качестве консерванта — в органических продуктах также разрешено использовать бензоат натрия.
Согласно обзору, опубликованному в марте 2019 года в «Журнале профилактической медицины и гигиены», бензоат натрия был отмечен как наиболее распространенный консервант в смываемых средствах.


Бензойная кислота (Е210) представляет собой бесцветное кристаллическое твердое вещество и простую ароматическую карбоновую кислоту.
Соли бензойной кислоты (Е210) используются в качестве пищевых консервантов, а бензойная кислота является важным предшественником для промышленного синтеза многих других органических веществ.
Соли и эфиры бензойной кислоты (Е210) известны как бензоаты.


Бензойная кислота (Е210) представляет собой белое твердое вещество, получаемое частичным окислением толуола кислородом.
Бензойная кислота (Е210) является простейшей ароматической карбоновой кислотой и служит промежуточным продуктом в биосинтезе многих вторичных метаболитов.
Соли и эфиры бензойной кислоты (Е210) известны как бензоаты.
Бензойная кислота (Е210) является важным предшественником для промышленного синтеза многих других органических веществ.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ (E210):
Соли бензойной кислоты (Е210) используются в качестве пищевых консервантов.
Бензойная кислота (Е210) является важным предшественником для промышленного синтеза многих других органических веществ.
Бензойная кислота (Е210) использовалась как отхаркивающее, болеутоляющее и антисептическое средство в начале 20 века.


Нишевое и лабораторное использование: В учебных лабораториях бензойная кислота (E210) является распространенным стандартом для калибровки бомбового калориметра.
Бензойная кислота (Е210) — один из консервантов, который широко используется в пищевой промышленности для защиты продуктов питания от любых вредных химических изменений и помогает лучше регулировать рост микробов.


Бензойная кислота (Е210) в качестве пищевого консерванта является важным предшественником для синтеза многих других органических веществ.
Бензойная кислота (Е210) — пищевой консервант кислотного типа; в кислых условиях оказывает ингибирующее действие на плесень, дрожжи и бактерии, но слабо влияет на кислотообразующие бактерии.


Оптимальный pH для бактериостаза бензойной кислоты (Е210) составлял 2,5-4,0.
Бензойная кислота (Е210) используется в производстве пластификаторов, специй и пищевых консервантов, а также для улучшения характеристик покрытий из алкидных смол.


Бензойная кислота (Е210) также используется в качестве агента, сохраняющего вкус фруктовых сокосодержащих напитков.
Бензойная кислота (Е210) используется в шоколаде, лимоне, апельсинах, ягодах, орехах, консервах и других пищевых ароматизаторах.
Бензойная кислота (Е210) используется в производстве многочисленных промышленных добавок, таких как бензоатные пластификаторы.


Бензойная кислота (Е210) вместе с некоторыми ее солями используется в качестве консервантов пищевых продуктов и кормов.
Эфиры бензойной кислоты (E210) являются распространенными ароматизаторами.
В последние годы было также обнаружено, что бензойная кислота (Е210) эффективна против диареи поросят после отъема, если ее вводить в качестве кормовой добавки.


Бензойная кислота (Е210) в основном расходуется на производство фенола путем окислительного декарбоксилирования при 300–400 °С:
C6H5CO2H+12O2 ⟶ C6H5OH+CO2
Требуемую температуру можно снизить до 200 °C путем добавления каталитических количеств солей меди (II).


Фенол можно превратить в циклогексанол, который является исходным материалом для синтеза нейлона.
Типичная концентрация бензойной кислоты (Е210) в качестве консерванта в пищевых продуктах составляет от 0,05 до 0,1%.
Продукты, в которых может использоваться бензойная кислота (E210), и максимальные уровни ее применения контролируются местными законами о пищевых продуктах.


Бензойная кислота (Е210) входит в состав мази Уитфилда, которая используется для лечения грибковых заболеваний кожи, таких как стригущий лишай и микоз.
Бензойная кислота (Е210), основной компонент бензоиновой камеди, также является основным ингредиентом как настойки бензоина, так и бальзама Монаха.
Такие продукты имеют долгую историю использования в качестве местных антисептиков и ингаляционных противозастойных средств.


Бензойная кислота (E210) используется в качестве консерванта, косметики, кормов, фармацевтических, противомикробных, противогрибковых, антибактериальных средств, безалкогольных напитков, алкогольных напитков, порошков для напитков, мороженого, конфет, жевательной резинки, глазури, фруктовых соков, пудингов, соусов, выпечки, Колбаса, пищевые красители, молоко, вино, ароматизаторы, красители, зубная паста, покрытие, резина.


Бензойная кислота (Е210) является антисептическим, противогрибковым и жаропонижающим средством и может использоваться в качестве щелочного метрического стандарта.
Бензойная кислота (Е210) — один из консервантов, который широко используется в пищевой промышленности для защиты продуктов питания от любых вредных химических изменений и помогает лучше регулировать рост микробов.


Бензойную кислоту (Е210) добавляют в алкогольные напитки, хлебобулочные изделия, сыры, жевательную резинку, приправы, замороженные молочные продукты, приправы, мягкие сладости, ликеры и заменители сахара.
Бензойная кислота (Е210) используется в косметике как антисептик во многих лекарствах от кашля и противогрибковое средство в мазях.


Бензойная кислота (E210) используется в медицине, носителях красителей, пластификаторах, специях, пищевых консервантах и других производствах, а также используется для улучшения характеристик покрытий из алкидных смол.
Бензойная кислота (Е210) в основном используется в качестве противогрибкового и дезинфицирующего антисептика.


Бензойная кислота (Е210) используется в качестве химического реагента и консерванта.
Бензойная кислота (Е210) — ароматический комплекс, обычно используемый в качестве агента или консерванта.
Бензойная кислота (Е210) также используется в производстве пластификаторов, смоляных покрытий и капролактама.


Страховой агент также используется в качестве фруктового напитка. Может использоваться в качестве крема со сладким вкусом. Также может использоваться для ароматизаторов шоколада, лимона, апельсина, ягод, орехов, цукатов. Также широко используется в ароматизаторе сигарет.
Бензойная кислота (Е210) используется в качестве консерванта и противомикробного средства.


Бензойная кислота (Е210) является важным типом консервантов кормов.
В кислой среде бактериостатический оптимум PH 2,5-4,0 ниже PH 4,5-5,0.
Бензойная кислота (E210) используется в медицине, носителях красителей, пластификаторах, специях, пищевых консервантах и других производствах, а также используется для улучшения характеристик покрытий из алкидных смол.


Бензойная кислота (Е210) — органическое соединение, широко используемое в качестве консерванта в пищевой промышленности и производстве напитков.
В качестве консерванта бензойная кислота (Е210) может использоваться в самых разных отраслях промышленности, включая производство продуктов питания, напитков, фармацевтику, косметику, сельское хозяйство/корм для животных и многие другие отрасли.


Бензойная кислота (Е210) обладает стерилизующим и подавляющим рост бактерий действием, малотоксична и безвкусна, поэтому широко используется в качестве консерванта.
Бензойная кислота (Е210) используется в качестве консерванта в продуктах питания и напитках для предотвращения роста плесени, дрожжей и грибков.


Обычно соли предпочтительнее кислотной формы, поскольку они более растворимы в воде.
Оптимальный pH для антимикробной активности ниже pH 6,5, а сорбаты обычно используются в концентрациях от 0,025% до 0,10%.
Однако добавление сорбатов в пищу немного повысит pH пищи, поэтому для обеспечения безопасности может потребоваться корректировка pH.


Бензойная кислота (Е210) может использоваться в качестве стандарта в количественных и калориметрических исследованиях.
Бензойная кислота (Е210) может быть использована в качестве промежуточного продукта в синтезе: красок, пигментов, лаков, смачивателей, ароматических соединений, бензоилхлорида, бензотрихлорида. Была использована для исследования механизма сложной реакции присоединения гидроксильных радикалов с различными ароматическими соединениями.


По той же причине бензойная кислота (E210) также используется в косметике, чтобы обеспечить ей долговечность и защитить от бактерий, которые могут ее испортить.
Производители часто используют водорастворимую неактивную соль бензойной кислоты (Е210), называемую бензоатом натрия.
Бензойная кислота (Е210) используется в качестве пищевого консерванта и наиболее подходит для пищевых продуктов, фруктовых соков и безалкогольных напитков, которые естественным образом имеют кислый диапазон pH.


Использование бензойной кислоты (Е210) в качестве консерванта в пищевых продуктах, напитках, зубных пастах, средствах для полоскания рта, средствах для чистки зубов, косметике и фармацевтических препаратах регулируется.
Типичные уровни использования бензойной кислоты (E210) в качестве консерванта в пищевых продуктах составляют 0,05–0,1%.
Продукты, в которых может использоваться бензойная кислота (E210), и максимальные уровни ее применения контролируются местными законами о пищевых продуктах.


Бензойная кислота (Е210) в основном расходуется на производство фенола путем окислительного декарбоксилирования при 300–400 °С:
C6H5CO2H + 1/2 O2 → C6H5OH + CO2
Требуемую температуру можно снизить до 200 °C путем добавления каталитических количеств солей меди (II).


Фенол можно превратить в циклогексанол, который является исходным материалом для синтеза нейлона.
Высказывались опасения, что бензойная кислота (Е210) и ее соли могут вступать в реакцию с аскорбиновой кислотой (витамином С) в некоторых безалкогольных напитках, образуя небольшие количества бензола.


Основные области применения бензойной кислоты (E210): пищевые консерванты, чистящие средства, консерванты, клеи и герметики, фармацевтические препараты, смазочные материалы, корма для животных, косметические продукты, краски и покрытия.
Бензойная кислота (Е210) используется в качестве консерванта (натурального, слаборастворимого в воде).


Бензойная кислота (Е210) — это органическая кислота, которая в природе встречается в различных растениях, фруктах, ягодах и используется в качестве консерванта благодаря своим противогрибковым, антидрожжевым и антибактериальным свойствам в пищевых продуктах.


Бензойная кислота (E210) обычно используется в обработанных пищевых продуктах, таких как пиво, консервированные фрукты, энергетические напитки, кексы, кофе, безалкогольные напитки, джемы, заправки, спреды, блинчики с начинкой, кремы, кетчуп, фруктовые соки, соленья, десерты, соусы, маринованные продукты. скумбрия, маринованная сельдь, продукты из говядины и курицы, торты, мороженое, желе, оливки, колбасы, хумус, свиные консервы, рыбные консервы, вино, тако, сушеная рыба, жевательная резинка, лепешки, кукурузный хлеб, начинки, креветки, салат и другие.


-Прекурсор пластификаторов
Бензоатные пластификаторы, такие как эфиры гликоля, диэтиленгликоля и триэтиленгликоля, получают переэтерификацией метилбензоата соответствующим диолом.

Эти пластификаторы, которые используются аналогично пластификаторам, полученным из эфира терефталевой кислоты, представляют собой альтернативу фталатам.
Альтернативно эти виды возникают при обработке бензоилхлорида диолом.
Эти пластификаторы используются аналогично пластификаторам, полученным из эфира терефталевой кислоты.


-Прекурсор бензоата натрия и родственных консервантов:
Бензойная кислота (Е210) и ее соли используются в качестве пищевых консервантов и имеют номера E: E210, E211, E212 и E213.
Бензойная кислота (Е210) подавляет рост плесени, дрожжей[23] и некоторых бактерий.

Бензойная кислота (Е210) либо добавляется напрямую, либо создается в результате реакции с ее натриевой, калиевой или кальциевой солью.
Механизм начинается с абсорбции бензойной кислоты (Е210) в клетку.
Если внутриклеточный pH изменяется до 5 или ниже, анаэробная ферментация глюкозы посредством фосфофруктокиназы снижается на 95%.

Таким образом, эффективность бензойной кислоты (Е210) и бензоата зависит от pH пищи.
Бензойная кислота (Е210), бензоаты и их производные используются в качестве консервантов для кислых пищевых продуктов и напитков, таких как соки цитрусовых (лимонная кислота), газированные напитки (диоксид углерода), безалкогольные напитки (фосфорная кислота), соленья (уксус) и другие подкисленные напитки. продукты питания.

Кислые продукты и напитки, такие как фруктовые соки (лимонная кислота), газированные напитки (диоксид углерода), безалкогольные напитки (фосфорная кислота), соленья (уксус) или другие подкисленные продукты, консервируются бензойной кислотой (Е210) и бензоатами.


-Использование бензойной кислоты в качестве кормовой добавки:
Свиноводы по всему миру на протяжении десятилетий полагаются на оксид цинка для борьбы с диареей после отъема (ДИ) поросят.
Однако в последние годы использование оксида цинка было ограничено из-за его серьезных последствий для окружающей среды.

В связи с предстоящим запретом оксида цинка в ЕС и растущими ограничениями на его использование во всем мире производители кормовых добавок обратились к бензойной кислоте (Е210) в качестве альтернативы, которая либо вводится напрямую, либо наносится с медленно высвобождающимися покрытиями, эффективна в профилактика и смягчение последствий инвалидности.

Бензойная кислота (Е210) не наносит вреда окружающей среде благодаря своей органической природе.
Бензойная кислота (Е210) также может ускорить процесс откорма поросят.


-Использовать в качестве пищевого консерванта и предшественника других консервантов на основе бензойной соли:
Бензойная кислота (Е210) — мощный антисептик, широко используемый в пищевых продуктах и кормах для животных.
Однако из-за плохой растворимости бензойной кислоты (Е210) часто предпочтительнее использовать вместо нее ее соли.
Натриевая соль, кальциевая соль и калиевая соль бензойной кислоты (E210) являются одними из наиболее распространенных пищевых консервантов в современной пищевой промышленности.


-Использовать в качестве предшественника пластификатора:
Бензойная кислота (Е210) является ингредиентом, необходимым для производства бензоатных и дибензоатных пластификаторов.
Эти пластификаторы в основном используются в напольных покрытиях, пленках, клеях и герметиках.
Типичные бензоатные пластификаторы включают изодецилбензоат (IDB) и изононилбензоат (INB).

Обычные дибензоатные пластификаторы включают дипропиленгликольдибензоат и неопентилгликольдибензоат.
Хотя фталатные пластификаторы были наиболее часто используемыми пластификаторами в последние десятилетия, в последние годы наблюдается рост популярности нефталатных пластификаторов, таких как бензоаты, поскольку регулирующие органы по всему миру осознали потенциальную опасность фталатов для здоровья человека.


-Пищевой уровень бензойной кислоты (E210):
Бензойная кислота (Е210) широко используется в качестве консерванта в пищевой промышленности и производстве напитков.
Бензойная кислота Foodchem (E210) доступна в виде белого кристаллического порошка (содержание >99,5%).


-Промышленный класс:
Бензойная кислота (Е210) широко используется в промышленности.
Бензойная кислота промышленного класса Foodchem (E210) доступна в виде .


-Производственное использование бензойной кислоты (E210):
Бензойная кислота (Е210) часто используется в промышленности, где реакция ее карбоновой кислоты используется для производства фенола.
Это слабокислое твердое вещество, бензойная кислота (Е210), используется в качестве дезинфицирующего средства и поэтому широко используется в средствах для полоскания рта и бытовых чистящих средствах.
Бензойная кислота (Е210) также используется в производстве пластмасс.


-Консервант в пищевой промышленности:
Бензойная кислота (Е210), также известная как Е210, широко используется при производстве и консервировании пищевых продуктов благодаря своей противомикробной активности.
Испытания показали ее способность подавлять рост плесени, дрожжей и некоторых других бактерий, а бензойная кислота (Е210) чаще всего используется в газированных напитках, глазури, джемах, готовых салатах, соевом соусе и начинках для выпечки.



ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ СИЛА ПОРОШКА БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ (Е210):
Бензойная кислота (Е210) используется для лечения воспалений и раздражений кожи, таких как небольшие ожоги, укусы насекомых, экзема и грибковые инфекции.
Его цель — предотвратить инфекции, а бензойную кислоту (Е210) часто сочетают с салициловой кислотой, которая помогает коже избавиться от мертвых клеток.
В начале 20 века бензойная кислота (Е210) использовалась как болеутоляющее, антисептическое и отхаркивающее средство.
Бензойная кислота (Е210) и сегодня может использоваться в некоторых продуктах, решающих эти проблемы.



БЕНЗОЙНАЯ КИСЛОТА (Е210) В ПИЩЕВЫХ ПРОДУКТАХ:
Многие продукты содержат бензойную кислоту (Е210), но ее количество варьируется.
Обычно продукты, содержащие бензойную кислоту (Е210) природного происхождения, содержат очень небольшое количество.
В клубнике его содержится до 29 миллиграммов на килограмм. Согласно приведенному выше обзору, молочные продукты, как правило, содержат немного более высокий уровень бензойной кислоты (E210), чем растительные продукты: в некоторых сырах сообщается до 28 миллиграммов на килограмм.

Природная бензойная кислота (Е210) в молоке составляет от 2 до 5 миллиграммов на килограмм.
Для сравнения: если вы не едите 2 фунта сыра в день, ваше потребление естественной бензойной кислоты (E210) будет довольно низким.
Трудно точно определить, сколько бензойной кислоты (Е210) или бензоата натрия было добавлено в пищу.

FDA устанавливает максимальные количества для отдельных продуктов питания, но эти количества не указаны на упаковке.
Если он добавлен в продукт, в списке ингредиентов вы увидите бензойную кислоту (E210) или бензоат натрия.
Одним из наиболее распространенных продуктов питания с добавлением бензойной кислоты (Е210) или бензоата натрия являются безалкогольные напитки.
Другие включают консервированные и сухофрукты, хлебобулочные изделия и другие обработанные пищевые продукты.



ЛАБОРАТОРНЫЕ ПРЕПАРАТЫ БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ (Е210):
Бензойная кислота (Е210) дешева и легкодоступна, поэтому лабораторный синтез бензойной кислоты практикуется в основном из-за ее педагогической ценности.
Бензойная кислота (E210) является распространенным препаратом студентов, и удобным свойством этого соединения является то, что его точка плавления равна его молекулярной массе (122).

Для всех синтезов бензойную кислоту (Е210) можно очистить перекристаллизацией из воды из-за ее высокой растворимости в горячей воде и плохой растворимости в холодной воде.
Отсутствие органических растворителей при перекристаллизации делает этот эксперимент особенно безопасным.

* Путем гидролиза:
Как и любой другой нитрил или амид, бензонитрил и бензамид могут быть гидролизованы до бензойной кислоты (Е210) или сопряженного с ней основания в кислой или основной среде.
Из бензальдегида
Диспропорционирование бензальдегида, вызванное основанием, реакция Канниццаро, дает равные количества бензоата и бензилового спирта; последний можно удалить перегонкой.

*Из бромбензола:
Бромбензол в диэтиловом эфире перемешивают с магниевой стружкой с получением фенилмагнийбромида (C6H5MgBr).
Этот реактив Гриньяра медленно добавляют к сухому льду (твердой двуокиси углерода) с получением бензоата.
Разбавленная кислота добавляется с образованием бензойной кислоты (Е210).

*Из бензилового спирта:
Бензиловый спирт кипятят с перманганатом калия или другими окислителями в воде.
Смесь фильтруют в горячем виде для удаления оксида марганца, а затем охлаждают, получая бензойную кислоту (Е210).



ПРОИЗВОДСТВО БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ (Е210):
Промышленные препараты
Бензойная кислота (Е210) производится в промышленных масштабах путем частичного окисления толуола кислородом.
Процесс катализируется нафтенатами кобальта или марганца.
В этом процессе используются обильные материалы, и он протекает с высоким выходом.



ПРОМЫШЛЕННОСТИ БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ (Е210):
*Фармацевтика
*Полимеры
*Уборка
*КОРПУС И КОНСТРУКЦИЯ
*Красота и уход за собой
*Продовольствие и питание
*Питание животных
*Смазочные материалы
*Химическая обработка
*Резина



ПИЩЕВОЙ КОНСЕРВАНТ БЕНЗОЙНАЯ КИСЛОТА (Е210):
Бензойная кислота (Е210) и ее соли используются в качестве пищевого консерванта и имеют номера E210, E211, E212 и E213.
Бензойная кислота (Е210) подавляет рост плесени, дрожжей и некоторых бактерий.
Бензойная кислота (Е210) либо добавляется напрямую, либо создается в результате реакции с ее натриевой, калиевой или кальциевой солью.

Механизм начинается с всасывания бензойной кислоты (Е210) в клетку.
Если внутриклеточный pH изменяется до 5 или ниже, анаэробная ферментация глюкозы посредством фосфофруктокиназы снижается на 95%.
Таким образом, эффективность бензойной кислоты (Е210) и бензоата зависит от pH пищи.

Кислые продукты и напитки, такие как фруктовые соки (лимонная кислота), газированные напитки (диоксид углерода), безалкогольные напитки (фосфорная кислота), соленья (уксус) или другие подкисленные продукты, консервируются бензойной кислотой (Е210) и бензоатами.
Типичные уровни использования бензойной кислоты (Е210) в качестве консерванта в пищевых продуктах составляют от 0,05 до 0,1%.

Продукты питания, в которых может использоваться бензойная кислота (Е210), и максимальные уровни ее применения установлены международным пищевым законодательством.
Высказывались опасения, что бензойная кислота (Е210) и ее соли могут вступать в реакцию с аскорбиновой кислотой (витамином С) в некоторых безалкогольных напитках, образуя небольшие количества бензола.



РЕАКЦИИ БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ (Е210):
Реакции бензойной кислоты (E210) могут происходить либо по ароматическому кольцу, либо по карбоксильной группе.
Ароматическое кольцо
Реакции ароматического кольца бензойной кислоты (E210)
Реакция электрофильного ароматического замещения будет происходить преимущественно в 3-положении за счет электроноакцепторной карбоксильной группы; т.е. бензойная кислота (E210) является мета-направляющим.



СВОЙСТВА БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ (Е210):
Бензойная кислота (Е210) представляет собой белые кристаллические хлопья, иголки, порошок или гранулы с запахом бензоина или бензальдегида.
Бензойная кислота (Е210) мало растворима в воде и легко растворима в эфире, этаноле, дихлорметане, диэтиловом эфире и других органических растворителях.
Бензойная кислота (Е210) является слабой кислотой и имеет кислый вкус, который влияет на вкус и pH пищи.



ФУНКЦИЯ И ХАРАКТЕРИСТИКИ БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ (Е210):
*Бензойная кислота (Е210) и бензоаты используются в качестве консервантов против дрожжей и грибков в кислых продуктах.
*Бензойная кислота (Е210) не очень эффективна против бактерий и неэффективна в продуктах с pH выше 5 (слегка кислых или нейтральных).
*Высокие концентрации приводят к кислому привкусу, что ограничивает применение. *Бензоаты часто являются предпочтительными из-за лучшей растворимости.



ПРЕИМУЩЕСТВА БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ (Е210):
*Непрерывное производство и низкая цветность.
*Крупнейший в Китае производитель бензойной кислоты (E210) и бензоата натрия.
*Один из старейших производителей бензойной кислоты (Е210) в Китае и один из разработчиков государственного стандарта на пищевой консервант бензойную кислоту и бензоат натрия.



НЕКОТОРЫЕ ПРИРОДНЫЕ ИСТОЧНИКИ БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ (E210) ВКЛЮЧАЮТ:
*Фрукты: Абрикосы, чернослив, ягоды, клюква, персики, киви, бананы, арбуз, ананас, апельсины.
*Специи: Корица, гвоздика, душистый перец, кайенский перец, семена горчицы, тимьян, куркума, кориандр.
*Овощи: Грибы (грибы), горох, огурцы, редис, капуста, картофель, лук, чеснок, шпинат.
*Орехи: Кешью, миндаль, фисташки.
*Молочные продукты: Йогурт, сыр, молоко.
Согласно обширному обзору, опубликованному в мае 2017 года в журнале «Критические обзоры в области пищевой науки и питания», большинство фруктов, овощей и орехов не содержат более 2 миллиграммов бензойной кислоты (E210) на килограмм.



ПРОИЗВОДСТВО БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ (Е210):
Промышленные препараты:
Бензойная кислота (Е210) производится в промышленных масштабах путем частичного окисления толуола кислородом.
Процесс катализируется нафтенатами кобальта или марганца.

В этом процессе используется дешевое сырье, он протекает с высоким выходом и считается экологически чистым.
Мощность производства бензойной кислоты (E210) в США оценивается в 126 000 тонн в год (139 000 тонн), большая часть которых потребляется внутри страны для приготовления других промышленных химикатов.



ИСТОРИЧЕСКИЙ ПРЕПАРАТ БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ (Е210):
Первый промышленный процесс включал реакцию бензотрихлорида (трихлорметилбензола) с гидроксидом кальция в воде с использованием железа или солей железа в качестве катализатора.
Полученный бензоат кальция преобразуют в бензойную кислоту (Е210) с помощью соляной кислоты.
Продукт содержит значительное количество производных хлорированной бензойной кислоты (Е210).
По этой причине бензойная кислота (Е210) для потребления человеком была получена путем сухой перегонки бензойной камеди.
Пищевая бензойная кислота (Е210) теперь производится синтетическим путем.



КАК ПРОИЗВОДИТСЯ БЕНЗОЙНАЯ КИСЛОТА (Е210)?
Существует два типа бензойной кислоты (E210): один представляет собой натуральную форму, извлеченную из растений, и может использоваться в качестве ароматизатора с номером FEMA № 2131.
Другой, наиболее часто используемый, получается в результате синтеза толуола, и здесь мы хотели бы представить краткий процесс его производства.
Другие методы

Пищевая бензойная кислота (E210) также может быть изготовлена следующими двумя методами, упомянутыми FDA:
расплавленный фталевый ангидрид с катализатором на основе оксида цинка
гидролиз бензотрихлорида
Кстати, бензойную кислоту (Е210) тоже можно получить из бензоата натрия с помощью HCL.



ПРИМЕРЫ ПИЩЕВЫХ ПРОДУКТОВ И НАПИТКОВ, КОТОРЫЕ ИНОГДА СОДЕРЖАТ БЕНЗОЙНУЮ КИСЛОТУ (Е210):
*маринованная селедка
*маринованная скумбрия
*пиво
*кофе
*безалкогольные напитки
*десертные соусы
*салатный крем
*заправки для салатов
*варенье
*мякоть
*пюре



ИСТОРИЯ БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ (Е210):
Бензойная кислота (Е210) была открыта в 16 веке.
Сухая перегонка бензойной камеди была впервые описана Нострадамусом (1556 г.), а затем Алексиусом Педемонтаном (1560 г.) и Блезом де Виженером (1596 г.).

Юстус фон Либих и Фридрих Вёлер определили структуру бензойной кислоты (Е210) в 1832 году.
Они также исследовали, как гиппуровая кислота связана с бензойной кислотой (E210).
В 1875 году Сальковский обнаружил противогрибковые свойства бензойной кислоты (Е210), которую долгое время использовали для консервирования бензоатсодержащих фруктов.



ЧТО ТАКОЕ БЕНЗОЙНАЯ КИСЛОТА (Е210) И ЧЕМ БЕНЗОЙНАЯ КИСЛОТА (Е210) ОТЛИЧАЕТСЯ ОТ БЕНЗОАТА НАТРИЯ?
Бензойную кислоту (Е210), если она не содержится в продуктах питания, можно добавить, чтобы регулировать pH упакованного продукта.
По сути, бензойная кислота (E210) снижает pH, делая его более кислым, чтобы дрожжи и бактерии не могли расти и портить вашу пищу.
Согласно более старому отчету журнала «Modern Biopolymer Science», опубликованному в сентябре 2009 года, бензойная кислота (E210) уже около 100 лет широко используется для обеспечения безопасности и сохранения пищевых продуктов.

Вы можете увидеть бензойную кислоту (E210) отдельно, но вы также можете увидеть название «бензоат натрия», которое представляет собой просто натриевую соль бензойной кислоты с немного другой химической структурой.
Бензойная кислота (Е210) не встречается в природе, но это не значит, что она вредна.

Объединенный экспертный комитет Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) по пищевым добавкам впервые установил допустимый уровень суточного потребления (ADI) бензойной кислоты (E210) и бензоата натрия в 1962 году.
Они пришли к выводу, что безопасно принимать бензойную кислоту (Е210) в количестве от 0 до 5 миллиграммов на килограмм (2,2 фунта) массы тела.
А затем в 2021 году ВОЗ увеличила допустимую дозу бензойной кислоты (E210) до уровня от нуля до 20 миллиграммов на килограмм (2,2 фунта) массы тела.



ФУНКЦИИ БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ (Е210)
1. Антимикробный консервант:
Активно убивает и подавляет рост нежелательных микроорганизмов, которые могут быть вредными.


2. Антиоксидант:
Бензойная кислота (Е210) уменьшает окисление, предотвращая образование свободных радикалов, которые могут быть вредны для здоровья.


3. Консервант:
Бензойная кислота (Е210) предотвращает и подавляет рост нежелательных микроорганизмов, которые могут быть вредными.
Бензойная кислота (Е210) в природе встречается во многих растениях.
Бензойная кислота (Е210) — фунгистатическое соединение, широко используемое в качестве пищевого консерванта (номер Е 210).

Соли бензойной кислоты (Е210) также используются в качестве пищевых консервантов, подавляющих рост плесени, дрожжей и некоторых бактерий.
Бензойная кислота (Е210) либо добавляется напрямую, либо создается в результате реакции с ее натриевой, калиевой или кальциевой солью.
Бензойная кислота (Е210) является важным предшественником для промышленного синтеза многих других органических веществ.

Кислые продукты и напитки, такие как фруктовые соки (лимонная кислота), газированные напитки (диоксид углерода), безалкогольные напитки (фосфорная кислота), соленья (уксус) или другие подкисленные продукты, консервируются бензойной кислотой (Е210) и бензоатами.
Бензойная кислота (Е210) одобрена для использования в качестве пищевой добавки и консерванта косметики в ЕС.
Бензойная кислота (E210) также признана в США безопасным пищевым веществом.



ПРЕПАРАТ БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ (Е210)
Бензойная кислота (E210) была впервые получена путем сухой перегонки бензоинового клея или щелочного гидролиза, также может быть получена путем гидролиза гиппуровой кислоты.
Промышленность: Бензойная кислота (Е210) в присутствии кобальта, марганец, катализатор окисления толуола воздухом. Вода или фталевый ангидрид, декарбоксилирование.

Перманганат калия метод а толуол + + вода + гидроксид калия, бензоат калия + диоксид марганца + вода (вода находится перед реакционной средой бензойной кислоты (Е210)) препараты и дозировка: толуол 1,5 г (1,7 мл, 1,7 моль), калий перманганат, 5 г (0,032 моль), гексадецилтриметиламмоний бромид, рабочий процесс: 0,1 г в круглодонной колбе емкостью 100 мл.
Устройства обратного потока.

В реакционный флакон соответственно добавляют 5 г перманганата калия, 0,1 г бромида гексадецилтриметиламмония, 1,7 мл толуола и 50 мл воды, перемешивают при нагревании до кипения (интенсивное перемешивание, бурное кипение), поддерживают плавное кипение раствора реагирующих веществ.
Когда образуется большое количество коричневого осадка, фиолетовый перманганат калия становится мелким или исчезает, слой толуола исчезает, основная реакция завершается.

Отфильтруйте осадок диоксида марганца, кислотное подкисление фильтрата, с густым осаждением солей Бензойная кислота (E210), сырой продукт отсасывающего фильтра.
Перекристаллизация грубого продукта воды.

Бензойную кислоту (Е210) применяют при сушке на кипящей водяной бане, взвешивании, измерении температуры ее плавления.
Метод 2 Бензойная кислота калия + концентрированная соляная кислота, Бензойная кислота (Е210).




ПРОИЗВОДСТВО БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ (Е210)
*Промышленные препараты:
Бензойная кислота (Е210) производится в промышленных масштабах путем частичного окисления толуола кислородом.
Процесс катализируется нафтенатами кобальта или марганца.
В этом процессе используются обильные материалы, и он протекает с высоким выходом.


*окисление толуола:
Первый промышленный процесс включал реакцию бензотрихлорида (трихлорметилбензола) с гидроксидом кальция в воде с использованием железа или солей железа в качестве катализатора.
Полученный бензоат кальция преобразуют в бензойную кислоту (Е210) с помощью соляной кислоты.

Продукт содержит значительное количество производных хлорированной бензойной кислоты (Е210).
По этой причине бензойная кислота (Е210) для потребления человеком была получена путем сухой перегонки бензойной камеди.
Пищевая бензойная кислота (Е210) теперь производится синтетическим путем.


*Лабораторный синтез:
Бензойная кислота (Е210) дешева и легкодоступна, поэтому лабораторный синтез бензойной кислоты практикуется в основном из-за ее педагогической ценности.
Бензойная кислота (Е210) является распространенным препаратом для студентов.

Бензойную кислоту (Е210) можно очистить перекристаллизацией из воды из-за ее высокой растворимости в горячей воде и плохой растворимости в холодной воде.
Отсутствие органических растворителей при перекристаллизации делает этот эксперимент особенно безопасным.
Этот процесс обычно дает выход около 65%.


* Путем гидролиза:
Как и другие нитрилы и амиды, бензонитрил и бензамид могут гидролизоваться до бензойной кислоты (Е210) или сопряженного с ней основания в кислых или основных условиях.


*Из реактива Гриньяра:
Бромбензол можно превратить в бензойную кислоту (E210) путем «карбоксилирования» промежуточного фенилмагнийбромида.
Этот синтез предлагает студентам удобное упражнение для проведения реакции Гриньяра, важного класса реакций образования углерод-углеродных связей в органической химии.


*Окисление бензильных соединений:
Бензиловый спирт, бензилхлорид и практически все бензилпроизводные легко окисляются до бензойной кислоты (Е210).


*Из бензальдегида:
Диспропорционирование бензальдегида, вызванное основанием, реакция Канниццаро, дает равные количества бензоата и бензилового спирта; последний можно удалить перегонкой.


*Из бромбензола:
Бромбензол можно превратить в бензойную кислоту (E210) путем «карбоксилирования» промежу��очного фенилмагнийбромида.
Этот синтез предлагает студентам удобное упражнение для проведения реакции Гриньяра, важного класса реакций образования углерод-углеродных связей в органической химии.


*Из бензилового спирта:
Бензиловый спирт кипятят с перманганатом калия или другими окислителями в воде.
Смесь фильтруют горячим способом для удаления диоксида марганца, а затем охлаждают, получая бензойную кислоту (Е210).


*Из бензилхлорида:
Бензойную кислоту (Е210) можно получить окислением бензилхлорида в присутствии щелочного KMnO4:
C6H5CH2Cl + 2 KOH + 2 [O] → C6H5COOH + KCl + H2O



ИСТОРИЯ БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ (Е210):
Бензойная кислота (Е210) была открыта в шестнадцатом веке.
Сухая перегонка бензойной камеди была впервые описана Нострадамусом (1556 г.), а затем Алексиусом Педемонтаном (1560 г.) и Блезом де Виженером (1596 г.).

Юстус фон Либих и Фридрих Вёлер определили состав бензойной кислоты (Е210).
Последние также исследовали связь гиппуровой кислоты с бензойной кислотой (Е210).

В 1875 году Сальковский обнаружил противогрибковые свойства бензойной кислоты (Е210), которую долгое время использовали при консервировании бензоатсодержащих плодов морошки.



ПОЛУЧЕНИЕ БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ (E210):
Бензойную кислоту (Е210) можно получить путем получения ее из природных источников.
Однако в коммерческих целях бензойную кислоту (Е210) обычно получают синтетическим путем жидкофазного окисления толуола (который является продуктом нефтехимической переработки).



ПРОИЗВОДСТВО БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ (Е210):
Добавка производится путем жидкофазного окисления исходного ингредиента при одновременном воздействии кислорода и кобальтового катализатора.
Затем можно применить сублимацию, перекристаллизацию и нейтрализацию (а также другие процессы) для очистки бензойной кислоты (E210) от любых потенциальных побочных продуктов, которые могли возникнуть в процессе производства (эти побочные продукты обычно включают бензилбензоат). , бензальдегид, бензиловый спирт, муравьиная кислота, уксусная кислота).



ДОПУСТИМАЯ СУТОЧНАЯ ПОТРЕБЛЕНИЕ БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ (Е210):
Бензойную кислоту (Е210) не рекомендуется использовать в количествах, превышающих 5 миллиграммов на каждый килограмм веса тела в день.



ПРЕИМУЩЕСТВА БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ (Е210):
Бензойная кислота (Е210) может помочь в борьбе с большой депрессией, паническими расстройствами и другими психическими проблемами.
Бензойная кислота (Е210) оказывает различные преимущества при нанесении непосредственно на кожу.



БИОЛОГИЯ И ВЛИЯНИЕ БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ (E210) НА ЗДОРОВЬЕ:
Бензойная кислота (Е210) встречается в природе, как и ее эфиры, во многих видах растений и животных.
Заметные количества содержатся в большинстве ягод (около 0,05%).
Спелые плоды некоторых видов Vaccinium (например, клюквы, V. vitis macrocarpon; черники, V. myrtillus) содержат до 0,03–0,13% свободной бензойной кислоты (Е210).

Бензойная кислота (Е210) также образуется в яблоках после заражения грибком Nectria Galligena.
Среди животных бензойная кислота (Е210) была идентифицирована преимущественно у всеядных или фитофагов, например, во внутренностях и мышцах каменной куропатки (Lagopus muta), а также в секретах желез самцов овцебыка (Ovibos moschatus) или азиатских слонов-быков ( Элефас Максим).
Камедь бензойная содержит до 20% бензойной кислоты (Е210) и 40% эфиров бензойной кислоты.



ХИМИЯ БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ (Е210):
Реакции бензойной кислоты (E210) могут происходить как по ароматическому кольцу, так и по карбоксильной группе:

*Ароматическое кольцо
Реакция электрофильного ароматического замещения будет происходить преимущественно в 3-положении электроноакцепторной карбоксильной группы.
Вторая реакция замещения (справа) протекает медленнее, поскольку первая нитрогруппа дезактивируется.

И наоборот, если была введена активирующая группа (электронодонорная) (например, алкил), вторая реакция замещения протекала бы легче, чем первая, и дизамещенный продукт мог бы не накапливаться в значительной степени.


*Карбоксильная группа
Все реакции, упомянутые для карбоновых кислот, возможны и для бензойной кислоты (Е210).
Эфиры бензойной кислоты (Е210) являются продуктом кислотно-катализируемой реакции со спиртами.

Амиды бензойной кислоты (E210) легче получить при использовании производных активированной кислоты (таких как бензоилхлорид) или при помощи связывающих реагентов, используемых в синтезе пептидов, таких как DCC и DMAP.

Более активный бензойный ангидрид образуется путем дегидратации с использованием уксусного ангидрида или пятиокиси фосфора.
Высокореакционноспособные производные кислот, такие как галогенангидриды, легко получить путем смешивания с галогенирующими агентами, такими как хлориды фосфора или тионилхлорид.
Ортоэфиры можно получить реакцией спиртов в кислых безводных условиях с бензонитрилом.

Восстановление до бензальдегида и бензилового спирта возможно с использованием DIBAL-H, LiAlH4 или боргидрида натрия.
Катализируемое медью декарбоксилирование бензоата в бензол можно осуществить нагреванием в хинолине.
Кроме того, декоарбоксилирование Хунсдикера может быть достигнуто путем образования соли серебра и нагревания.



ФУНКЦИИ И ПРИМЕНЕНИЕ БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ (Е210):
В пищевой промышленности бензойная кислота (Е210) и бензоат натрия могут использоваться в качестве консервантов для соевого соуса, солений, яблочного сидра, фруктовых соков, кормов и т. д.
В лекарствах, косметике, зубной пасте, ароматном порошке, табачных листьях и т. д. в качестве консервантов также используются бензойная кислота (Е210) и бензоат натрия.



ИСТОРИЯ БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ (Е210):
Бензойная кислота (Е210) была открыта в шестнадцатом веке.
Сухая перегонка бензойной камеди была впервые описана Нострадамусом (1556 г.), а затем Алексиусом Педемонтаном (1560 г.) и Блезом де Виженером (1596 г.).

Пионерская работа в 1830 году, основанная на амигдалине, полученном из масла горького миндаля (плодов Prunus dulcis), Пьером Робике и Антуаном Бутроном-Шарларом, двумя французскими химиками, в 1830 году, произвела бензальдегид, но им не удалось найти правильную интерпретацию. структуры амигдалина, которая могла бы объяснить бензойную кислоту (E210), и, таким образом, пропустила идентификацию бензоильного радикала C7H5O.

Этот последний шаг был достигнут несколько месяцев спустя (1832 г.) Юстусом фон Либихом и Фридрихом Вёлером, которые определили состав бензойной кислоты (Е210).
Последние также исследовали связь гиппуровой кислоты с бензойной кислотой (Е210).
В 1875 году Сальковский обнаружил противогрибковые свойства бензойной кислоты (Е210), которую долгое время использовали для консервирования бензоатсодержащих плодов морошки.

Бензойная кислота (E210) также является одним из химических соединений, содержащихся в кастореуме.
Бензойную кислоту (Е210) получают из клещевых мешков североамериканского бобра.



ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ (Е210):
Бензойная кислота (Е210) входит в состав мази Уитфилда, которая используется для лечения грибковых заболеваний кожи, таких как опоясывающий лишай, стригущий лишай и микоз.



ОЧИСТКА БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ (Е210):
Бензойную кислоту (Е210) очищают перекристаллизацией сырого продукта.
Это включает в себя растворение материала и возможность рекристаллизации (или повторного затвердевания) бензойной кислоты (E210), оставляя любые примеси в растворе и позволяя выделить чистый материал из раствора.



СИНТЕЗ БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ (Е210):
Бензойная кислота (E210) используется для производства большого количества химических веществ, важными примерами которых являются:
Бензоилхлорид C6H5C(O)Cl получают обработкой бензойной кислоты тионилхлоридом, фосгеном или одним из хлоридов фосфора.

C6H5C(O)Cl является важным исходным материалом для некоторых производных бензойной кислоты (E210), таких как бензилбензоат, который используется в качестве искусственных ароматизаторов и средств от насекомых.

Пероксид бензоила [C6H5C(O)O]2 получают обработкой пероксидом.
Пероксид является радикальным инициатором реакций полимеризации, а также компонентом косметических продуктов.

Бензоатные пластификаторы, такие как эфиры гликоля, диэтиленгликоля и триэтиленгликоля, получают переэтерификацией метилбензоата соответствующим диолом.

Альтернативно эти виды возникают при обработке бензоилхлорида диолом.
Эти пластификаторы используются аналогично пластификаторам, полученным из эфира терефталевой кислоты.

Фенол C6H5OH получают окислительным декарбоксилированием при 300-400°С.
Требуемую температуру можно снизить до 200°C добавлением каталитических количеств солей меди(II).
Фенол можно превратить в циклогексанол, который является исходным материалом для синтеза нейлона.



ИСТОРИЧЕСКИЙ ПРЕПАРАТ БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ (Е210):
Первый промышленный процесс включал реакцию бензотрихлорида (трихлорметилбензола) с гидроксидом кальция в воде с использованием железа или солей железа в качестве катализатора.
Полученный бензоат кальция преобразуют в бензойную кислоту (Е210) с помощью соляной кислоты.

Продукт содержит значительное количество производных хлорированной бензойной кислоты (Е210).
По этой причине бензойная кислота (Е210) для потребления человеком была получена путем сухой перегонки бензойной камеди.
Пищевая бензойная кислота (Е210) теперь производится синтетическим путем.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ (Е210):
Номер CAS: 65-85-0
Молекулярный вес: 122,12
Байльштайн: 636131
Номер ЕС: 200-618-2
Номер леев: MFCD00002398
Внешний вид: белые или желтоватые хлопья.
Химическая формула: C7H6O2.
Молярная масса: 122,123 g/mol
Внешний вид: Бесцветное кристаллическое вещество.
Запах: Слабый, приятный запах
Плотность: 1,2659 г/см3 (15 °C)
1,0749 г/см3 (130 °С)
Температура плавления: 122 ° C (252 ° F; 395 К).
Точка кипения: 250 ° C (482 ° F; 523 К)
Растворимость в воде: 1,7 г/л (0 °C).
2,7 г/л (18 °С)
3,44 г/л (25 °С)
5,51 г/л (40 °С)
21,45 г/л (75 °С)
56,31 г/л (100 °С)

Растворимость: растворим в ацетоне, бензоле, CCl4, CHCl3, спирте,
этиловый эфир, гексан, фенилы, жидкий аммиак, ацетаты
Растворимость в метаноле: 30 г/100 г (-18 °С).
32,1 г/100 г (-13 °С)
71,5 г/100 г (23 °С)
Растворимость в этаноле: 25,4 г/100 г (-18 °С).
47,1 г/100 г (15 °С)
52,4 г/100 г (19,2 °С)
55,9 г/100 г (23 °С)
Растворимость в ацетоне: 54,2 г/100 г (20 °C).
Растворимость в оливковом масле: 4,22 г/100 г (25 °C).
Растворимость в 1,4-диоксане: 55,3 г/100 г (25 °C).
журнал Р: 1,87
Давление пара: 0,16 Па (25 °C)
0,19 кПа (100 °С)
22,6 кПа (200 °С)

Кислотность: (pKa)
4,202 (Н2О)
11.02 (ДМСО)
Магнитная восприимчивость (χ): −70,28•10–6 см3/моль
Показатель преломления (nD): 1,5397 (20 °C)
1,504 (132 °С)
Вязкость: 1,26 мПа (130 °C)
Состав:
Кристаллическая структура: моноклинная.
Молекулярная форма: Плоская
Дипольный момент: 1,72 Д в диоксане.
Термохимия:
Теплоемкость (С): 146,7 Дж/моль•К[4]
Стандартная молярная энтропия (S ⦵ 298): 167,6 Дж/моль•К.
Стандартная энтальпия образования (ΔfH ⦵ 298): -385,2 кДж/моль
Стандартная энтальпия сгорания (ΔcH ⦵ 298): −3228 кДж/моль

Физическое состояние: кристаллическое
Белый цвет
Запах: Нет данных
Точка плавления/точка замерзания:
Точка плавления/диапазон: 121–125 °C – лит.
Начальная точка кипения и диапазон кипения: 249 °С – лит.
Горючесть (твердого тела, газа): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрывоопасности: данные отсутствуют.
Температура вспышки: данные отсутствуют.
Температура самовоспламенения: Нет данных.
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: 2,8 при 25 °C
Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных.
Вязкость, динамическая: данные отсутствуют.
Растворимость в воде: данные отсутствуют.

Коэффициент распределения: н-октанол/вода:
log Pow: 1,88 - Биоаккумуляции не ожидается.
Давление пара: данные отсутствуют.
Плотность: 1,26 г/см3 при 15 °C
Относительная плотность: данные отсутствуют.
Относительная плотность пара: данные отсутствуют.
Характеристики частиц: данные отсутствуют.
Взрывоопасные свойства: данные отсутствуют.
Окислительные свойства: нет
Другая информация по безопасности:
Поверхностное натяжение: 67,5 мН/м при 1 г/л при 20 °C.
Относительная плотность пара: 4,22 - (Воздух = 1,0)
Потери при сушке: ≤0,5% после трехчасовой сушки над серной кислотой.
Диапазон плавления: 121,5-123,5°С.
PH: Около 4 (раствор в воде)
Внешний вид раствора: Осветленный, бесцветный.
Срок годности: 2 года.



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ (Е210):
-Описание мер первой помощи:
*Общие советы:
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух.
Вызовите врача.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
*В случае зрительного контакта:
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Немедленно вызвать офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
После глотания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ (E210):
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Возьмите в сухом виде.
Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженный участок.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ (Е210):
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Вода
Мыло
Углекислый газ (CO2)
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.
-Дальнейшая информация:
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ (E210):
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Плотно прилегающие защитные очки
*Защита кожи:
Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
*Защита тела:
защитная одежда
*Защита органов дыхания:
Рекомендуемый тип фильтра: Тип фильтра P2.
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ (E210):
Меры предосторожности для безопасного обращения:
*Советы по безопасному обращению:
Работа под капотом.
*Гигиенические меры:
Немедленно смените загрязненную одежду.
Применяйте профилактическую защиту кожи.
Вымойте руки и лицо после работы с веществом.
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Условия хранения:
Плотно закрыто.
Сухой.
Хранить в хорошо проветриваемом месте.
Храните взаперти или в месте, доступном только квалифицированным или уполномоченным лицам.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ (Е210):
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Условия, чтобы избежать:
Нет доступной информации
-Несовместимые материалы:
Данные недоступны




БЕНЗОЛ
Бензол — это химическое вещество, представляющее собой бесцветную или светло-желтую жидкость при комнатной температуре.
Бензол представляет собой органическое химическое соединение с молекулярной формулой C6H6.
Бензол имеет сладкий запах и легко воспламеняется.

Номер КАС: 71-43-2
Номер ЕС: 200-753-7
Химическая формула: C6H6
Молярная масса: 77,81 г/моль

Бензол представляет собой бесцветное или светло-желтое жидкое химическое вещество при комнатной температуре.
Бензол используется главным образом в качестве растворителя в химической и фармацевтической промышленности, в качестве исходного материала и промежуточного продукта в синтезе многочисленных химикатов, а также в бензине.

Бензол производится как естественными, так и искусственными процессами.
Бензол является естественным компонентом сырой нефти, которая сегодня является основным источником производимого бензола.
Другие природные источники включают выбросы газа из вулканов и лесные пожары.

Бензол — простейший органический ароматический углеводород.
Бензол является одним из основных нефтехимических веществ и естественным компонентом сырой нефти.

Бензол имеет запах бензина и представляет собой бесцветную жидкость. Бензол очень токсичен и канцерогенен по своей природе.
Бензол в основном используется в производстве полистирола.

Бензол — это встречающееся в природе вещество, вырабатываемое вулканами и лесными пожарами и присутствующее во многих растениях и животных, но бензол также является основным промышленным химическим веществом, получаемым из угля и нефти.
Как чистое химическое вещество бензол представляет собой прозрачную бесцветную жидкость.

В промышленности бензол используется для производства других химических веществ, а также некоторых видов пластмасс, моющих средств и пестицидов.
Бензол также входит в состав бензина.

Бензол — бесцветная легковоспламеняющаяся жидкость со сладковатым запахом.
Бензол быстро испаряется на воздухе.
Бензол образуется в результате естественных процессов, таких как извержение вулканов и лесные пожары, но большинство людей подвергаются воздействию бензола в результате деятельности человека.

Бензол является одним из 20 наиболее широко используемых химических веществ в Соединенных Штатах.
Бензол используется в основном для производства других химических веществ, включая пластмассы, смолы, смазочные материалы, каучуки, красители, моющие средства, лекарства и пестициды.
В прошлом бензол также широко использовался в качестве промышленного растворителя (вещества, которое может растворять или экстрагировать другие вещества) и в качестве добавки к бензину, но в последние десятилетия его использование значительно сократилось.

Бензол также является естественным компонентом сырой нефти и бензина (и, следовательно, выхлопных газов автомобилей), а также сигаретного дыма.

Бензол зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону только для промежуточного использования.
Бензол используется в изделиях, при составлении рецептур или переупаковке, на промышленных объектах и в производстве.

Бензол (C6H6), простейший органический ароматический углеводород и исходное соединение многих важных ароматических соединений.
Бензол представляет собой бесцветную жидкость с характерным запахом и в основном используется в производстве полистирола.

Бензол очень токсичен и является известным канцерогеном.
Воздействие бензола может вызвать лейкемию.
В результате существует строгий контроль за выбросами бензола.

Бензол очень быстро испаряется в воздухе.
Пары бензола тяжелее воздуха и могут оседать в низинах.
Бензол лишь немного растворяется в воде и плавает на поверхности воды.

Молекула бензола состоит из шести атомов углерода, соединенных в плоское кольцо, к каждому из которых присоединен один атом водорода.
Поскольку бензол содержит только атомы углерода и водорода, бензол классифицируется как углеводород.

Бензол является естественным компонентом нефти и одним из основных нефтехимических веществ.
Из-за циклических непрерывных пи-связей между атомами углерода бензол классифицируется как ароматический углеводород.

Бензол представляет собой бесцветную легковоспламеняющуюся жидкость со сладковатым запахом и частично отвечает за аромат бензина.
Бензол используется главным образом как прекурсор для производства химических веществ более сложной структуры, таких как этилбензол и кумол, которых ежегодно производятся миллиарды килограммов.
Хотя бензол является основным промышленным химическим веществом, бензол находит ограниченное применение в потребительских товарах из-за токсичности бензола.

Бензол образуется как в результате естественных процессов, так и в результате деятельности человека.
Природные источники бензола включают вулканы и лесные пожары.

Бензол также является естественным компонентом сырой нефти, бензина и сигаретного дыма.
Бензол широко используется в США.
Бензол входит в топ-20 химических веществ по объемам производства.

Некоторые отрасли промышленности используют бензол для производства других химических веществ, которые используются для производства пластмасс, смол, нейлона и синтетических волокон.
Бензол также используется для производства некоторых видов смазочных материалов, каучуков, красителей, моющих средств, лекарств и пестицидов.

Бензол представляет собой прозрачный, бесцветный, легковоспламеняющийся и летучий жидкий ароматический углеводород с запахом бензина.
Бензол содержится в сырой нефти и как побочный продукт процессов нефтепереработки.

В промышленности бензол используется как растворитель, как промежуточный химический продукт и используется в синтезе многих химических веществ.
Воздействие бензола вызывает неврологические симптомы и влияет на костный мозг, вызывая апластическую анемию, чрезмерное кровотечение и повреждение иммунной системы.
Бензол является известным канцерогеном для человека и связан с повышенным риском развития лимфатического и гематопоэтического рака, острого миелогенного лейкоза, а также хронического лимфоцитарного лейкоза.

Бензол — бесцветная жидкость со сладковатым запахом.
Бензол очень быстро испаряется в воздухе и немного растворяется в воде.

Бензол легко воспламеняется и образуется как в результате естественных процессов, так и в результате деятельности человека.
Бензол широко используется в Соединенных Штатах; Бензол входит в топ-20 химических веществ по объемам производства.

Некоторые отрасли промышленности используют бензол для производства других химикатов, которые используются для производства пластмасс, смол, нейлона и синтетических волокон.
Бензол также используется для производства некоторых видов каучуков, смазочных материалов, красителей, моющих средств, лекарств и пестицидов.

Природные источники бензола включают вулканы и лесные пожары.
Бензол также является естественным компонентом сырой нефти, бензина и сигаретного дыма.

Бензол представляет собой прозрачную бесцветную жидкость с запахом нефти.

Температура вспышки менее 0 °F.
Менее плотный, чем вода, и мало растворим в воде.
Поэтому плавает на воде.
Пары тяжелее воздуха.
являются
Наружный воздух содержит низкие уровни бензола из-за табачного дыма, заправочных станций, выхлопных газов автомобилей и промышленных выбросов.
Внутренний воздух обычно содержит более высокие уровни бензола, чем наружный воздух.

Бензол в воздухе помещений поступает из продуктов, содержащих бензол, таких как клеи, краски, мебельный воск и моющие средства.
Воздух вокруг свалок опасных отходов или заправочных станций может содержать более высокие уровни бензола, чем в других местах.

Утечки бензола из подземных резервуаров для хранения или с опасных свалок, содержащих бензол, могут загрязнить колодезную воду.
Люди, работающие в отраслях, производящих или использующих бензол, могут подвергаться воздействию самых высоких уровней бензола.
Основным источником воздействия бензола является табачный дым.

Бензол работает, заставляя клетки работать неправильно.
Например, бензол может привести к тому, что костный мозг не будет производить достаточное количество эритроцитов, что может привести к анемии.

Кроме того, бензол может повредить иммунную систему, изменяя уровень антител в крови и вызывая потерю лейкоцитов.
Серьезность отравления, вызванного бензолом, зависит от количества, пути и продолжительности воздействия, а также от возраста и ранее существовавшего состояния здоровья человека, подвергшегося воздействию.

Использование бензола:
Когда-то бензол почти полностью получали из каменноугольной смолы.
Однако примерно с 1950 года эти методы были заменены процессами на основе нефти.

Ежегодно более половины производимого бензола перерабатывается в этилбензол, затем в стирол, а затем в полистирол.
Следующее по величине применение бензола — получение фенола.
Другие области применения включают получение анилина (для красителей) и додецилбензола (для моющих средств).

Бензол используется как компонент моторных топлив; в качестве растворителя жиров, восков, смол, масел, чернил, красок, пластмасс и резины; при экстракции масел из семян и орехов; и в фотогравюрной печати.
Бензол также используется в качестве промежуточного химического вещества.
Бензол также используется в производстве моющих средств, взрывчатых веществ, фармацевтических препаратов и красителей.

В прошлом бензол использовался в качестве растворителя в чернилах, каучуке, лаках и средствах для удаления краски.
Сегодня бензол используется в основном в закрытых процессах синтеза органических химикатов.

Бензин в некоторых странах содержит высокую концентрацию бензола (до 30%); в среднем по США 1-3%.
Рабочие, которые удаляют или очищают подземные резервуары для хранения, могут подвергаться воздействию значительных уровней.

Бензин в Северной Америке сейчас содержит около 1% бензола.
Европейский союз (ЕС) снизил в 2000 году максимально допустимое содержание бензола в бензине с 5% до 1% по объему.
Среднее воздействие в шведской нефтяной промышленности значительно ниже установленных в Швеции пределов воздействия на рабочем месте.

EPA ограничивает выбросы бензола из определенных точечных источников.
Максимальный уровень загрязнения питьевой воды составляет 5 частей на миллиард.
FDA запрещает использование бензола в пищевых продуктах.

Бензол используется в производстве промышленных химикатов, таких как полимеры, моющие средства, пестициды, фармацевтические препараты, красители, пластмассы, смолы.
Бензол используется в качестве органического растворителя для восков, смол, масел, натурального каучука и т. д.

Бензол используется для печати и литографии, красок, резины, химической чистки, клеев и покрытий, моющих средств.

Бензол используется для производства химических веществ, используемых при производстве промышленных продуктов, таких как красители, моющие средства, взрывчатые вещества, пестициды, синтетический каучук, пластмассы и фармацевтические препараты.
Бензол содержится в бензине, а его следовые количества обнаруживаются в сигаретном дыме.

Бензол запрещен в качестве ингредиента в продуктах, предназначенных для домашнего использования, в том числе в игрушках.
Бензол имеет сладкий, ароматный запах бензина.

Большинство людей могут почувствовать запах бензола в воздухе при концентрации от 1,5 до 4,7 частей на миллион.
Пороговое значение запаха обычно обеспечивает адекватное предупреждение об остро опасных концентрациях воздействия, но неадекватно для более хронических воздействий.

Бензол часто используется в качестве промежуточного звена для производства химикатов, необходимых для производства пластмасс, смол, нейлона и других синтетических волокон.
Бензол также используется для производства некоторых видов каучуков, смазочных материалов, красителей, моющих средств, лекарств и пестицидов.
Природные источники бензола включают выбросы вулканов, лесные пожары, сырую нефть, бензин и сигаретный дым.

Бензол используется в основном в качестве промежуточного продукта для получения других химических веществ, прежде всего этилбензола (и других алкилбензолов), кумола, циклогексана и нитробензола.
В 1988 году сообщалось о бензоле, что две трети всех химических веществ в списках Американского химического общества содержат по крайней мере одно бензольное кольцо.

Более половины всего производимого бензола перерабатывается в этилбензол, прекурсор стирола, который используется для производства полимеров и пластиков, таких как полистирол.
Около 20% производимого бензола используется для производства кумола, необходимого для производства фенола и ацетона для смол и клеев.

Циклогексан потребляет около 10% мирового производства бензола.
Бензол в основном используется в производстве нейлоновых волокон, которые перерабатываются в текстиль и инженерные пластмассы.
Небольшие количества бензола используются для производства некоторых видов каучуков, смазочных материалов, красителей, моющих средств, лекарств, взрывчатых веществ и пестицидов.

В 2013 году крупнейшим потребителем бензола был Китай, за которым следовали США.
Производство бензола в настоящее время расширяется на Ближнем Востоке и в Африке, тогда как производственные мощности в Западной Европе и Северной Америке стагнируют.

В настоящее время толуол часто используется вместо бензола, например, в качестве присадки к топливу.
Растворяющие свойства этих двух веществ схожи, но толуол менее токсичен и имеет более широкий диапазон жидкостей.
Толуол также перерабатывается в бензол.

Компонент бензина:
В качестве присадки к бензину (бензинам) бензол повышает октановое число и снижает детонацию.
Как следствие, бензин часто содержал несколько процентов бензола до 1950-х годов, когда тетраэтилсвинец заменил бензол в качестве наиболее широко используемой антидетонационной присадки.

С глобальным отказом от этилированного бензина бензол вернулся в качестве добавки к бензину в некоторых странах.
В Соединенных Штатах опасения по поводу негативного воздействия бензола на здоровье и возможности попадания бензола в грунтовые воды привели к строгому регулированию содержания бензола в бензине с ограничениями, как правило, около 1%.

Европейские спецификации бензина теперь содержат такое же ограничение в 1% по содержанию бензола.
В 2011 году Агентство по охране окружающей среды США ввело новые правила, согласно которым содержание бензола в бензине было снижено до 0,62%.

Во многих европейских языках слово «нефть» или «бензин» является точным аналогом слова «бензол».

Промышленные процессы с риском воздействия:
Подготовка металла и заливка
Нефтедобыча и переработка
Работа с клеями и клеями
Пожаротушение
Дубление и обработка кожи
Сжигание синтетических полимеров

Действия с риском заражения:
Курить сигареты
Подготовка и монтаж шкур животных (таксидермия)

Использование на промышленных объектах:
Бензол используется в следующих продуктах: лакокрасочных материалах, наполнителях, шпаклевках, штукатурках, глине для лепки, продуктах для обработки неметаллических поверхностей, лабораторных химикатах и полимерах.
Бензол используется в промышленности для производства другого вещества (использование промежуточных продуктов).
Бензол используется в следующих областях: приготовление смесей и/или переупаковка.
Бензол используется для производства: резинотехнических изделий и химикатов.
Выбросы бензола в окружающую среду могут происходить в результате промышленного использования: при производстве изделий, в качестве промежуточного этапа в дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов), при составлении смесей и в качестве технологической добавки.
Другие выбросы бензола в окружающую среду могут произойти в результате: использования внутри помещений.

Промышленное использование бензола:
Клеи и герметики химические
Катализатор
Чистящее средство
Антипирены
Топливо
Топливные агенты
Топливо и присадки к топливу
Функциональные жидкости (закрытые системы)
Средний
Промежуточные продукты
Лабораторные химикаты
Мономеры
Пластификаторы
Технологические добавки, специфичные для нефтедобычи
Растворитель
Растворители (которые входят в состав продукта или смеси)

Потребительское использование бензола:
Катализатор
Травильный агент
Топливо
Топливные агенты
Топливо и присадки к топливу
Средний
Промежуточные продукты
Лабораторные химикаты
Добавки к краскам и добавки к покрытиям, не описанные в других категориях
Пластификатор
Технологические добавки, специфичные для нефтедобычи
Растворитель

Применение бензола:

Ранние приложения:
В 19-м и начале 20-го веков бензол использовался в качестве лосьона после бритья из-за приятного запаха бензола.
До 1920-х годов бензол часто использовался в качестве промышленного растворителя, особенно для обезжиривания металла.
Когда токсичность бензола стала очевидной, бензол был вытеснен другими растворителями, особенно толуолом (метилбензолом), который имеет аналогичные физические свойства, но не столь канцерогенен.

В 1903 году Людвиг Розелиус популяризировал использование бензола для удаления кофеина из кофе.
Это открытие привело к производству Sanka.

Позднее этот процесс был прекращен.
Бензол исторически использовался в качестве важного компонента во многих потребительских товарах, таких как жидкие гаечные ключи, некоторые средства для удаления краски, резиновые клеи, пятновыводители и другие продукты.
Производство некоторых из этих бензолсодержащих составов было прекращено примерно в 1950 году, хотя Liquid Wrench продолжала содержать значительные количества бензола до конца 1970-х годов.

Преимущества бензола:
В качестве строительного материала бензол вступает в реакцию с другими химическими веществами для производства множества других химических веществ, материалов и, в конечном счете, потребительских товаров.

Бензол используется для производства других химических веществ, таких как этилбензол, кумол и циклогексан, которые затем вступают в реакцию и используются в производстве различных материалов и пластиков, таких как полистирол, АБС и нейлон.
Процесс может состоять из многих этапов, начиная с молекулы бензола и заканчивая готовым материалом или потребительским товаром.
Например, бензол является строительным материалом, используемым для производства этилбензола, который затем используется для производства стирола, который используется для производства полистирола.

Конечный материал, полистирол, химически полностью отличается от бензола.

Для потребительских товаров, где бензол используется в качестве строительного блока или промежуточного продукта, бензол обычно полностью реагирует в закрытой системе, при этом в готовом потребительском продукте практически не остается бензола.
Бензол также используется для производства некоторых видов смазочных материалов, каучуков, красителей, моющих средств, лекарств, взрывчатых веществ и пестицидов.

Бензол естественным образом содержится в сырой нефти.
Сырая нефть перерабатывается в бензин с использованием тепла, давления и химикатов на нефтеперерабатывающем заводе для отделения спектра нефтепродуктов от сырой нефти.
В процессе переработки получают бензин и ря�� других нефтепродуктов, в том числе дизельное топливо и топливо для реактивных двигателей, растворители, смазочные масла, многие из которых содержат небольшое количество бензола.

Характеристики бензола:
Современные модели связи (теории валентных связей и молекулярных орбиталей) объясняют структуру и стабильность бензола с точки зрения делокализации шести электронов бензола, где делокализация в данном случае относится к притяжению электрона всеми шестью атомами углерода кольца вместо только один или два из них. Эта делокализация приводит к более сильному удерживанию электронов, что делает бензол более стабильным и менее реакционноспособным, чем ожидалось для ненасыщенного углеводорода.
В результате гидрирование бензола происходит несколько медленнее, чем гидрирование алкенов (других органических соединений, содержащих углерод-углеродные двойные связи), и бензол окисляется гораздо труднее, чем алкены.

Большинство реакций бензола относятся к классу, называемому электрофильным ароматическим замещением, которые оставляют само кольцо нетронутым, но заменяют один из присоединенных атомов водорода.
Эти реакции универсальны и широко используются для получения производных бензола.

Экспериментальные исследования, особенно те, которые используют дифракцию рентгеновских лучей, показывают, что бензол имеет плоскую структуру с расстоянием каждой связи углерод-углерод, равным 1,40 ангстрем (Ã…).
Это значение находится ровно посередине между расстоянием С=С (1,34 Ã…) и расстоянием С—С (1,46 Ã…) звена С=С—С=С, что предполагает тип связи посередине между двойной связью и одинарная связь (все валентные углы равны 120°).
Бензол имеет температуру кипения 80,1°C (176,2°F) и температуру плавления 5,5°C (41,9°F), бензол легко растворим в органических растворителях, но лишь незначительно растворим в воде.

Наличие бензола:
Следовые количества бензола содержатся в нефти и угле.
Бензол является побочным продуктом неполного сгорания многих материалов.

Для коммерческого использования до Второй мировой войны большая часть бензола была получена как побочный продукт производства кокса (или «коксового легкого масла») для сталелитейной промышленности.
Однако в 1950-х годах возросший спрос на бензол, особенно со стороны растущей полимерной промышленности, потребовал производства бензола из нефти.

Сегодня большая часть бензола поступает из нефтехимической промышленности, и лишь небольшая часть производится из угля.
На Марсе обнаружены молекулы бензола.

Реакции бензола:
Наиболее распространенные реакции бензола включают замещение протона другими группами.
Электрофильное ароматическое замещение представляет собой общий метод получения производных бензола.
Бензол является достаточно нуклеофильным, поэтому бензол подвергается замещению ионами ацилия и алкилкарбокатионами с образованием замещенных производных.

Наиболее широко применяемым примером этой реакции является этилирование бензола.

В 1999 году было произведено около 24 700 000 тонн.
Весьма поучительным, но гораздо менее важным для промышленности является алкилирование Фриделем-Крафтсом бензола (и многих других ароматических колец) с использованием алкилгалогенида в присутствии сильного катализатора на основе кислоты Льюиса.

Точно так же ацилирование Фриделя-Крафтса является родственным примером электрофильного ароматического замещения.
Реакция включает ацилирование бензола (или многих других ароматических колец) ацилхлоридом с использованием сильного катализатора на основе кислоты Льюиса, такого как хлорид алюминия или хлорид железа (III).

Сульфирование, хлорирование, нитрование:
С помощью электрофильного ароматического замещения многие функциональные группы вводятся в бензольный каркас.
Сульфирование бензола включает использование олеума, смеси серной кислоты с триоксидом серы.

Сульфированные производные бензола являются полезными детергентами.
При нитровании бензол реагирует с ионами нитрония (NO2+), который является сильным электрофилом, образующимся при соединении серной и азотной кислот.

Нитробензол является предшественником анилина.
Хлорирование достигается с помощью хлора с получением хлорбензола в присутствии катализатора на основе кислоты Льюиса, такого как трихлорид алюминия.

Гидрирование:
Посредством гидрирования бензол и производные бензола превращаются в циклогексан и производные.
Эта реакция достигается за счет использования высокого давления водорода в присутствии гетерогенных катализаторов, таких как мелкодисперсный никель.

В то время как алкены можно гидрировать при температурах, близких к комнатной, бензол и родственные соединения являются более трудоемкими субстратами, требующими температуры >100 °C.
Эта реакция практикуется в больших масштабах в промышленности. В отсутствие катализатора бензол непроницаем для водорода.

Гидрирование нельзя остановить, чтобы получить циклогексен или циклогексадиены, поскольку они являются лучшими субстратами.
Восстановление березы, некаталитический процесс, однако селективно гидрирует бензол до диена.

Металлокомплексы:
Бензол является отличным лигандом в металлоорганической химии низковалентных металлов.
Важные примеры включают сэндвич- и полусэндвич-комплексы соответственно Cr(C6H6)2 и [RuCl2(C6H6)]2.

Резонанс бензола:
Осциллирующие двойные связи в бензольном кольце объясняются с помощью резонансных структур в соответствии с теорией валентных связей.
Все атомы углерода в бензольном кольце находятся в состоянии sp2-гибридизации.

Одна из двух sp2-гибридизированных орбиталей одного атома перекрывается с sp2-орбиталью соседнего атома углерода, образуя шесть сигма-связей CC.
Другие левые sp2-гибридные орбитали объединяются с s-орбиталью водорода с образованием шести сигма-связей CH. Оставшиеся негибридизованные р-орбитали атомов углерода образуют р-связи с соседними атомами углерода путем латерального перекрывания.

Это объясняет равную возможность образования Р-связей С1-С2, С3-С4, С5-С6 или С2-С3, С4-С5, С6-С1 Р.
Гибридная структура представлена вставкой круга в кольцо, как показано ниже на рисунке.
Таким образом, Бензол объясняет образование двух резонансных структур, предложенных Кекуле.

Ароматичность бензола:
Бензол является ароматическим соединением, так как связи CC, образованные в кольце, не являются точно одинарными или двойными, а имеют промежуточную длину.
Ароматические соединения делятся на две категории: бензоиды (содержащие бензольное кольцо) и небензоиды (не содержащие бензольное кольцо), при условии, что они следуют правилу Гюккеля.

Согласно правилу Гюккеля, чтобы кольцо было ароматическим, бензол должен обладать следующим свойством:
Планарность
Полная делокализация р-электронов в кольце
Наличие (4n + 2) π электронов в кольце, где n — целое число (n = 0, 1, 2, . . .)

Структура бензола:
Рентгеновская дифракция показывает, что все шесть углерод-углеродных связей в бензоле имеют одинаковую длину — 140 пикометров (пм).
Длина связи C-C больше, чем у двойной связи (135 пм), но меньше, чем у одинарной связи (147 пм).

Это промежуточное расстояние обусловлено делокализацией электронов: электроны для связи С=С распределяются поровну между каждым из шести атомов углерода.
Бензол имеет 6 атомов водорода, меньше, чем соответствующий исходный алкан, гексан, который имеет 14.

Бензол и циклогексан имеют схожую структуру, только кольцо делокализованных электронов и потеря одного водорода на углерод отличает бензол от циклогексана.
Молекула плоская.

Описание молекулярных орбиталей включает в себя образование трех делокализованных β-орбиталей, охватывающих все шесть атомов углерода, в то время как описание валентных связей включает суперпозицию резонансных структур.
Бензол, вероятно, что эта стабильность способствует особым молекулярным и химическим свойствам, известным как ароматичность.
Чтобы точно отразить характер связи, бензол часто изображают кружком внутри шестиугольного расположения атомов углерода.

Производные бензола настолько часто встречаются в составе органических молекул, что Консорциум Unicode выделил символ в блоке Miscellaneous Technical Block с кодом U+232C (-) для обозначения бензола с тремя двойными связями, а U+ 23E3 (€) для делокализованной версии.

Производные бензола:
Многие важные химические соединения получают из бензола путем замены одного или нескольких атомов водорода бензола другой функциональной группой.
Примерами простых производных бензола являются фенол, толуол и анилин, сокращенно PhOH, PhMe и PhNH2 соответственно.

Связывание бензольных колец дает бифенил C6H5–C6H5.
Дальнейшая потеря водорода дает «расплавленные» ароматические углеводороды, такие как нафталин, антрацен, фенантрен и пирен.
Пределом процесса синтеза является безводородная аллотропная форма углерода, графит.

В гетероциклах атомы углер��да в бензольном кольце заменены другими элементами.
Наиболее важные вариации содержат азот.

Замена одного CH на N дает соединение пиридина C5H5N.
Хотя бензол и пиридин структурно связаны, бензол не может быть преобразован в пиридин.
Замена второй связи CH на N дает, в зависимости от положения второго N, пиридазин, пиримидин или пиразин.

Информация о метаболитах бензола у человека:

Расположение тканей:
Костный мозг
Эпидермис
Лейкоцит
Печень

История бензола:

Открытие:
Слово «бензол» происходит от «бензоиновой камеди» (бензоиновой смолы), ароматической смолы, известной с древних времен в Юго-Восточной Азии; а затем европейским фармацевтам и парфюмерам в 16 веке по торговым путям.
Кислотный материал был получен из бензоина путем сублимации и назван «цветами бензоина» или бензойной кислотой.

Таким образом, углеводород, полученный из бензойной кислоты, получил название бензин, бензол или бензол.
Майкл Фарадей впервые выделил и идентифицировал бензол в 1825 году из маслянистого остатка, полученного при производстве осветительных газов, что дало бензолу название бикарбюратора водорода.

В 1833 году Эйльхард Мичерлих произвел бензол путем перегонки бензойной кислоты (из бензойной камеди) и извести.
Он дал этому соединению название бензин.

В 1836 году французский химик Огюст Лоран назвал бензол «феном».
Это слово стало корнем английского слова «фенол», которое представляет собой гидроксилированный бензол, и «фенил», радикал, образованный отрывом атома водорода (свободный радикал H•) от бензола.

В 1845 году Чарльз Блахфорд Мэнсфилд, работавший под руководством Августа Вильгельма фон Хофмана, выделил бензол из каменноугольной смолы.
Четыре года спустя Мэнсфилд начал первое промышленное производство бензола на основе метода каменноугольной смолы.

Постепенно среди химиков сложилось мнение, что ряд веществ химически родственны бензолу и составляют разнообразное химическое семейство.
В 1855 году Хофманн использовал слово «ароматический» для обозначения этих семейных отношений в честь характерного свойства многих членов бензола.
В 1997 году в дальнем космосе был обнаружен бензол.

Кольцевая формула бензола:
Эмпирическая формула бензола была известна давно, но определить структуру бензола с высокой полиненасыщенностью, где на каждый атом углерода приходится всего один атом водорода, было сложно.
Арчибальд Скотт Купер в 1858 году и Иоганн Йозеф Лошмидт в 1861 году предложили возможные структуры, содержащие несколько двойных связей или несколько колец, но тогда было слишком мало доказательств, чтобы помочь химикам принять решение о какой-либо конкретной структуре.

В 1865 году немецкий химик Фридрих Август Кекуле опубликовал статью на французском языке (поскольку он тогда преподавал во франкоязычной Бельгии), предполагая, что структура содержит кольцо из шести атомов углерода с чередующимися одинарными и двойными связями.
В следующем году он опубликовал гораздо более объемную статью на немецком языке на ту же тему.

Кекуле использовал доказательства, которые накопились за прошедшие годы, а именно, что всегда существовал только один изомер любого монопроизводного бензола и что всегда оказывалось ровно три изомера каждого дизамещенного производного, что теперь понимается как соответствующее к орто-, мета- и пара-паттернам замещения аренов - чтобы привести аргументы в поддержку предложенной им структуры.
Симметричное кольцо Кекуле может объяснить эти любопытные факты, а также соотношение углерода и водорода в бензоле 1:1.

Новое понимание бензола и, следовательно, всех ароматических соединений оказалось настолько важным как для чистой, так и для прикладной химии, что в 1890 году Немецкое химическое общество организовало тщательно продуманную церемонию награждения в честь Кекуле, отмечая двадцать пятую годовщину его открытия. первая бензольная бумага.
Здесь Кекуле говорил о создании теории.
Он сказал, что открыл кольцевую форму молекулы бензола после того, как ему приснилась змея, кусающая бензола за собственный хвост (это распространенный символ во многих древних культурах, известный как Уроборос или бесконечный узел).

Это видение, по его словам, пришло к нему после многих лет изучения природы углерод-углеродных связей.
Это было через семь лет после того, как он решил проблему того, как атомы углерода могут связываться с четырьмя другими атомами одновременно.

Любопытно, что похожее юмористическое изображение бензола появилось в 1886 году в памфлете под названием Berichte der Durstigen Chemischen Gesellschaft (Журнал жаждущего химического общества), пародии на Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft, только в пародии обезьяны хватали друг друга в круг, а не змеи, как в анекдоте Кекуле.
Некоторые историки предположили, что пародия была пародией на анекдот о змеях, возможно, уже хорошо известный из уст в уста, даже если Бензол еще не появился в печати.

Речь Кекуле 1890 года, в которой появился этот анекдот, была переведена на английский язык.
Если анекдот является воспоминанием о реальном событии, обстоятельства, упомянутые в рассказе, предполагают, что Бензол должен был произойти в начале 1862 года.

В 1929 году кристаллограф Кэтлин Лонсдейл окончательно подтвердила циклическую природу бензола с помощью методов дифракции рентгеновских лучей.
Используя большие кристаллы гексаметилбензола, производного бензола с таким же ядром из шести атомов углерода, Лонсдейл получил дифракционные картины.
Рассчитав более тридцати параметров, Лонсдейл продемонстрировал, что бензольное кольцо не может быть ничем иным, как плоским шестиугольником, и дал точные расстояния для всех углерод-углеродных связей в молекуле.

Номенклатура:
Немецкий химик Вильгельм Кёрнер в 1867 году предложил приставки орто-, мета-, пара- для различения дизамещенных производных бензола.
Однако он не использовал префиксы для различения относительного положения заместителей в бензольном кольце.

Бензолом был немецкий химик Карл Гребе, который в 1869 году впервые использовал префиксы орто-, мета-, пара- для обозначения конкретных относительных положений заместителей в дизамещенном ароматическом кольце (а именно, нафталин).
В 1870 году немецкий химик Виктор Мейер впервые применил номенклатуру Гребе к бензолу.

Производство бензола:
Четыре химических процесса способствуют промышленному производству бензола: каталитический риформинг, гидродеалкилирование толуола, диспропорционирование толуола, паровой крекинг и т. д.
Согласно токсикологическому профилю ATSDR для бензола, в период с 1978 по 1981 год на продукты каталитического риформинга приходилось примерно 44–50% всего производства бензола в США.

Каталитический риформинг:
При каталитическом риформинге смесь углеводородов с температурой кипения от 60 до 200 °C смешивают с газообразным водородом, а затем обрабатывают бифункциональным катализатором из хлорида платины или хлорида рения при температуре 500–525 °C и давлении от 8 до 50 атм.
В этих условиях алифатические углеводороды образуют кольца и теряют водород, превращаясь в ароматические углеводороды.

Затем ароматические продукты реакции отделяют от реакционной смеси (или продукта риформинга) экстракцией любым из ряда растворителей, включая диэтиленгликоль или сульфолан, и затем бензол отделяют от других ароматических соединений перегонкой.
Этап экстракции ароматических соединений из продукта риформинга предназначен для получения ароматических соединений с самым низким содержанием неароматических компонентов.
Извлечение ароматических соединений, обычно называемых БТК (изомеры бензола, толуола и ксилола), включает такие стадии экстракции и дистилляции.

Подобно этому каталитическому риформингу, UOP и BP коммерциализировали метод перехода от сжиженного нефтяного газа (в основном пропана и бутана) к ароматическим углеводородам.

Гидродеалкилирование толуола:
Гидродеалкилирование толуола превращает толуол в бензол.
В этом водородоемком процессе толуол смешивают с водородом, затем пропускают через катализатор из хрома, молибдена или оксида платины при температуре 500—650°С и давлении 20—60 атм.
Иногда вместо катализатора используют более высокие температуры (при аналогичных условиях реакции).

В этих условиях толуол подвергается деалкилированию до бензола и метана:
C6H5CH3+H2‚C6H6+CH4

Эта необратимая реакция сопровождается равновесной побочной реакцией, в результате которой образуется бифенил (он же дифенил) при более высокой температуре:
2 C6H6 – H2 + C6H5 – C6H5

Если поток сырья содержит много неароматических компонентов (парафинов или нафтенов), они, скорее всего, разлагаются до низших углеводородов, таких как метан, что увеличивает потребление водорода.

Типичный выход реакции превышает 95%. Иногда вместо толуола используются ксилолы и более тяжелые ароматические соединения с аналогичной эффективностью.
Это часто называют «спе��иальной» методологией производства бензола по сравнению с обычными процессами экстракции BTX (бензол-толуол-ксилол).

Диспропорционирование толуола:
Диспропорционирование толуола (TDP) представляет собой превращение толуола в бензол и ксилол.

Учитывая, что спрос на пара-ксилол (п-ксилол) значительно превышает спрос на другие изомеры ксилола, можно использовать усовершенствование процесса TDP, называемое селективным TDP (STDP).
В этом процессе поток ксилола, выходящий из установки TDP, примерно на 90% состоит из п-ксилола.
В некоторых системах даже отношение бензола к ксилолу изменено в пользу ксилолов.

Растрескивание паром:
Паровой крекинг — это процесс получения этилена и других алкенов из алифатических углеводородов.
В зависимости от сырья, используемого для производства олефинов, паровой крекинг может производить богатый бензолом жидкий побочный продукт, называемый пиролизным бензином.
Пиролизный бензин можно смешивать с другими углеводородами в качестве добавки к бензину или направлять в процесс экстракции для извлечения ароматических соединений БТХ (бензол, толуол и ксилолы).

Другие методы:
Хотя это не имеет коммерческого значения, существует много других путей получения бензола.
Фенол и галогенбензолы можно восстановить металлами.

Бензойная кислота и соли бензола подвергаются декарбоксилированию до бензола.
Реакция соединения диазония, полученного из анилина, с фосфорноватистой кислотой дает бензол.

Алкиновая тримеризация ацетилена дает бензол.
Полное декарбоксилирование меллитовой кислоты дает бензол.

Общая информация о производстве бензола:

Отрасли промышленности:
Производство клея
Все остальные основные органические химические производства
Производство всех прочих химических продуктов и препаратов
Производство всех прочих нефтепродуктов и угольных продуктов
Производство компьютеров и электронных продуктов
Строительство
Циклическое производство нефти и полуфабрикатов
Неизвестно или достоверно установлено
Бурение нефтяных и газовых скважин, добыча и поддержка
Другое (требуется дополнительная информация)
Нефтехимическое производство
Нефтеперерабатывающие заводы
Производство пластмасс и смол
Производство пластмассовых изделий
Производство резиновых изделий
Производство мыла, чистящих средств и туалетных принадлежностей
Производство транспортного оборудования
Оптовая и розничная торговля

Воздействие бензола на здоровье:
Бензол классифицируется как канцероген, который увеличивает риск развития рака и других заболеваний, а также является печально известной причиной отказа костного мозга.
Значительное количество эпидемиологических, клинических и лабораторных данных связывает бензол с апластической анемией, острым лейкозом, аномалиями костного мозга и сердечно-сосудистыми заболеваниями.

Конкретные гематологические злокачественные новообразования, с которыми связан бензол, включают: острый миелоидный лейкоз (ОМЛ), апластическую анемию, миелодиспластический синдром (МДС), острый лимфобластный лейкоз (ОЛЛ) и хронический миелоидный лейкоз (ХМЛ).

Американский институт нефти (API) заявил в 1948 году, что «бензол обычно считается единственной абсолютно безопасной концентрацией бензола, равной нулю».
Безопасного уровня воздействия не существует; даже небольшое количество может причинить вред.

Министерство здравоохранения и социальных служб США (DHHS) классифицирует бензол как канцероген для человека.
Длительное воздействие чрезмерного уровня бензола в воздухе вызывает лейкемию, потенциально смертельный рак кроветворных органов.

В частности, острый миелоидный лейкоз или острый нелимфоцитарный лейкоз (AML & ANLL) вызывается бензолом.
IARC оценило бензол как «известный как канцерогенный для человека».

Поскольку бензол повсеместно присутствует в бензине и углеводородном топливе, которые используются повсеместно, воздействие бензола на человека представляет собой глобальную проблему для здоровья.
Бензол воздействует на печень, почки, легкие, сердце и мозг и может вызывать разрывы цепей ДНК и повреждение хромосом.

Бензол вызывает рак у животных, включая людей.
Было показано, что бензол вызывает рак у обоих полов у нескольких видов лабораторных животных, подвергшихся воздействию различными путями.

Обращение и хранение бензола:

Непожарное реагирование на разлив:
УСТРАНИТЕ все источники воспламенения (не курить, факелы, искры или пламя) в непосредственной близости.
Все оборудование, используемое при работе с продуктом, должно быть заземлено.

Не прикасайтесь к рассыпанному материалу и не ходите по нему.
Остановите утечку, если вы можете обойтись без бензола.

Не допускать попадания в водные пути, канализацию, подвалы или замкнутые пространства.
Для уменьшения паров можно использовать пароподавляющую пену.

Впитать или засыпать сухой землей, песком или другим негорючим материалом и переложить в контейнеры.
Используйте чистые, искробезопасные инструменты для сбора абсорбированного материала.

БОЛЬШОЙ РАЗЛИВ:
Обустроить дамбу далеко перед разливом жидкости для последующей утилизации.
Распыление воды может уменьшить испарение, но не может предотвратить возгорание в закрытых помещениях.

Условия хранения бензола:
Хранить в хорошо закрытых емкостях в прохладном месте и вдали от огня.
Место хранения должно быть как можно ближе к лаборатории, в которой будут использоваться канцерогены, чтобы иметь при себе только небольшие количества, необходимые для эксперимента.

Канцерогены должны храниться только в одном отделении шкафа, взрывозащищенном холодильнике или морозильной камере (в зависимости от химико-физических свойств) с соответствующей маркировкой.
Необходимо вести инвентаризацию с указанием количества канцерогена и даты приобретения бензола.
Помещения для выдачи должны быть смежными со складскими помещениями.

Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Контейнеры, которые открываются, должны быть тщательно запечатаны и храниться в вертикальном положении, чтобы предотвратить утечку.

Меры первой помощи при отравлении бензолом:

ГЛАЗА:
Сначала проверьте наличие у пострадавшего контактных линз и снимите их, если они есть.
Промывать глаза пострадавшего водой или физиологическим раствором в течение 20–30 минут, одновременно звоня в больницу или токсикологический центр.

Не закапывайте в глаза пострадавшему какие-либо мази, масла или лекарства без специальных указаний врача.
НЕМЕДЛЕННО доставьте пострадавшего после промывания глаз в больницу, даже если симптомы (например, покраснение или раздражение) не развиваются.

КОЖА:
НЕМЕДЛЕННО НАПОЛНИТЕ пораженные участки кожи водой, сняв и изолировав всю загрязненную одежду.
Тщательно промойте все пораженные участки кожи водой с мылом.

НЕМЕДЛЕННО позвоните в больницу или в токсикологический центр, даже если симптомы (например, покраснение или раздражение) не проявляются.
НЕМЕДЛЕННО доставьте пострадавшего в больницу для лечения после мытья пораженных участков.

ВДЫХАНИЕ:
НЕМЕДЛЕННО покинуть загрязненную зону.
Сделайте глубокий вдох свежего воздуха.

НЕМЕДЛЕННО вызовите врача и будьте готовы доставить пострадавшего в больницу, даже если симптомы (такие как свистящее дыхание, кашель, одышка или жжение во рту, горле или груди) не развиваются.
Обеспечьте надлежащую защиту органов дыхания спасателям, входящим в неизвестную атмосферу.

По возможности следует использовать автономный дыхательный аппарат (SCBA).
Если это невозможно, используйте уровень защиты выше или равный рекомендованному в разделе «Защитная одежда».

ПРОГЛАТЫВАНИЕ:
НЕ ВЫЗЫВАЕТ РВОТУ.
Летучие химические вещества имеют высокий риск попадания в легкие жертвы во время рвоты, что усугубляет проблемы со здоровьем.

Если пострадавший в сознании и у него нет конвульсий, дайте 1-2 стакана воды для разбавления химиката и НЕМЕДЛЕННО позвоните в больницу или токсикологический центр.
НЕМЕДЛЕННО доставьте пострадавшего в больницу.

Если пострадавший находится в судорогах или без сознания, ничего не давать ртом, убедиться, что дыхательные пути пострадавшего открыты, и уложить пострадавшего на бок так, чтобы голова была ниже туловища.
НЕ ВЫЗЫВАЕТ РВОТУ.
НЕМЕДЛЕННО доставьте пострадавшего в больницу.

ДРУГОЙ:
Поскольку это химическое вещество является известным или предполагаемым канцерогеном, вам следует обратиться к врачу за консультацией относительно возможных долгосрочных последствий для здоровья и возможными рекомендациями по медицинскому наблюдению.
Рекомендации врача будут зависеть от конкретного соединения, бензола, физических и токсических свойств, уровня воздействи��, продолжительности воздействия и пути воздействия.

Пожаротушение бензола:

ОСТОРОЖНОСТЬ:
Большинство этих продуктов имеют очень низкую температуру воспламенения.
Использование распыления воды при тушении пожара может быть неэффективным.

МАЛЕНЬКИЙ ОГОНЬ:
Сухой химикат, CO2, распыление воды или обычная пена.

БОЛЬШОЙ ОГОНЬ:
Разбрызгивание воды, туман или обычная пена. Избегайте направления прямых или сплошных струй непосредственно на продукт.
Если бензол можно безопасно использовать, уберите неповрежденные контейнеры из зоны вокруг огня.

ПОЖАР, ВКЛЮЧАЮЩИЙ РЕЗЕРВУАРЫ ИЛИ АВТОМОБИЛЬНЫЕ/ТРЕЙЛЕРНЫЕ НАГРУЗКИ:
Боритесь с огнем с максимального расстояния или используйте беспилотные устройства управления потоком или мониторные насадки.
Охладите контейнеры заливающим количеством воды до тех пор, пока огонь не погаснет.

Немедленно отозвать в случае усиления звука от вентиляционных предохранительных устройств или обесцвечивания бака.
ВСЕГДА держитесь подальше от танков, охваченных огнем.

При массовом возгорании используйте беспилотные устройства основного потока или мониторные насадки.
Если это невозможно, отойдите от области и дайте огню гореть.

Методы пожаротушения бензола:
Подойдите к огню с наветренной стороны, чтобы избежать опасных паров.
Используйте распыление воды, сухой химикат, пену или углекислый газ.
Используйте водяной спрей для охлаждения контейнеров, подвергшихся воздействию огня.

Если материал горит или участвует в пожаре:
Не тушите огонь, если поток не может быть остановлен.

Используйте воду в затопляющих количествах в виде тумана.
Сплошные потоки воды могут распространять огонь.

Охладите все затронутые контейнеры большим количеством воды.
Подавайте воду с как можно большего расстояния.
Используйте пену, сухой химикат или углекислый газ.

Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухой химикат или двуокись углерода.

Совет пожарным:
При необходимости наденьте автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.
Используйте водяной спрей для охлаждения закрытых контейнеров.

Меры по предотвращению случайного выброса бензола:

НЕМЕДЛЕННЫЕ МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ:
Изолируйте место разлива или утечки на расстоянии не менее 50 метров (150 футов) во всех направлениях.

БОЛЬШОЙ РАЗЛИВ:
Рассмотрите первоначальную эвакуацию по ветру на расстояние не менее 300 метров (1000 футов).

ОГОНЬ:
Если цистерна, железнодорожный вагон или автоцистерна попали в огонь, ИЗОЛИРУЙТЕ их на расстоянии 800 метров (1/2 мили) во всех направлениях.
Также предусмотрите первоначальную эвакуацию на 800 метров (1/2 мили) во всех направлениях.

Утилизация утечки бензола:
Удалите все источники воспламенения.
Эвакуируйте опасную зону! Проконсультируйтесь со специалистом!

Личная защита:
полная защитная одежда, включая автономный дыхательный аппарат.
НЕ смывать в канализацию.

НЕ допускайте попадания этого химического вещества в окружающую среду.
Соберите подтекающую и пролитую жидкость в герметичные контейнеры, насколько это возможно.

Абсорбировать оставшуюся жидкость песком или инертным абсорбентом.
Затем храните и утилизируйте в соответствии с местным законодательством.

Методы очистки от бензола:
В случае разливов на воду оградите их боновыми заграждениями или барьерами, используйте поверхностно-активные вещества для уплотнения разлитых материалов.
Удалите застрявшие материалы с помощью всасывающих шлангов.

Небольшие разливы бензола можно поглощать сорбцией на угле или синтетических сорбирующих смолах.
Промойте участок водой.

Для больших количеств, если реакция будет быстрой, бензол можно снять с поверхности.
Солому можно использовать для мытья полов.

Для сведения к минимуму количества канцерогенов в защитных шкафах с вентиляцией, лабораторных колпаках, перчаточных боксах или помещениях для животных можно использовать высокоэффективный улавливатель твердых частиц (HEPA) или угольные фильтры.
Корпус фильтра, конструкция которого позволяет переносить использованные фильтры в пластиковый пакет, не загрязняя обслуживающий персонал, имеется в продаже.

Фильтры следует помещать в полиэтиленовые пакеты сразу после извлечения.
Пластиковый пакет следует немедленно запечатать.

Запечатанный пакет должен быть соответствующим образом промаркирован.
Отработанные жидкости следует помещать или собирать в соответствующие контейнеры для утилизации.

Крышка должна быть закреплена, а бутылки должным образом маркированы.
После заполнения бутылки следует поместить в полиэтиленовый пакет, чтобы не загрязнять внешнюю поверхность.

Пластиковый пакет также должен быть запечатан и промаркирован.
Разбитую стеклянную посуду следует обеззараживать путем экстракции растворителем, химической деструкции или в специально сконструированных мусоросжигательных печах.

Идентификаторы бензола:
Номер КАС: 71-43-2
ЧЕБИ: ЧЕБИ:16716
ЧЕМБЛ: ЧЕМБЛ277500
ХимПаук: 236
Информационная карта ECHA: 100.000.685
Номер ЕС: 200-753-7
КЕГГ: C01407
Идентификационный номер PubChem: 241
Номер RTECS: CY1400000
УНИИ: J64922108F
Информационная панель CompTox (EPA): DTXSID3039242
InChIInChI=1S/C6H6/c1-2-4-6-5-3-1/h1-6H
Ключ: UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N
УЛЫБКИ: c1ccccc1

Химическая формула: C6H6
Молярная масса: 77,81 г/моль
Температура плавления: 5,5oC
Температура кипения: 80,1°С

Свойства бензола:
Химическая формула: C6H6
Молярная масса: 78,114 г·моль·1
Внешний вид: бесцветная жидкость
Запах: сладкий ароматный
Плотность: 0,8765(20) г/см3
Температура плавления: 5,53 ° C (41,95 ° F, 278,68 K)
Температура кипения: 80,1 ° C (176,2 ° F, 353,2 K)

Растворимость в воде:
1,53 г/л (0 °С)
1,81 г/л (9 °С)
1,79 г/л (15°С)
1,84 г/л (30°С)
2,26 г/л (61 °С)
3,94 г/л (100°С)
21,7 г/кг (200 °С, 6,5 МПа)
17,8 г/кг (200 °С, 40 МПа)

Растворимость: Растворим в спирте, CHCl3, CCl4, диэтиловом эфире, ацетоне, уксусной кислоте.

Растворимость в этандиоле:
5,83 г/100 г (20 °С)
6,61 г/100 г (40 °С)
7,61 г/100 г (60 °С)

Растворимость в этаноле:
20 °C, раствор в этаноле: 1,2 мл/л (20% по объему)

Растворимость в ацетоне:

20 °С, раствор в ацетоне:
7,69 мл/л (38,46% об./об.)
49,4 мл/л (62,5% об./об.)
Растворимость в диэтиленгликоле: 52 г/100 г (20 °C)
журнал P: 2,13

Давление газа:
12,7 кПа (25 °С)
24,4 кПа (40 °С)
181 кПа (100°С)[8]

Сопряженная кислота: Бензений
Сопряженная основа: Бензенид
УФ-вид (Îmax): 255 нм
Магнитная восприимчивость (χ): –54,8·10–6 см3/моль

Показатель преломления (nD):
1,5011 (20 °С)
1,4948 (30 °С)

Вязкость:
0,7528 сП (10°С)
0,6076 сП (25 °С)
0,4965 сП (40 °С)
0,3075 сП (80 °С)

Молекулярный вес: 78,11
XLogP3: 2.1
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 0
Количество вращающихся связей: 0
Точная масса: 78.0469501914
Масса моноизотопа: 78,0469501914
Площадь топологической полярной поверхности: 0 кв.м²
Количество тяжелых атомов: 6
Сложность: 15,5
Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 0
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да

Структура бензола:
Молекулярная форма: Тригональная плоская
Дипольный момент: 0 D

Термохимия бензола:
Теплоемкость (C): 134,8 Дж/моль·К
Стандартная молярная энтропия (S·µ298): 173,26 Дж/моль·K[8]
Стандартная энтальпия образования (ΔfH⦵298): 48,7 кДж/моль
Стандартная энтальпия сгорания (ΔcH⦵298): -3267,6 кДж/моль[8]

Родственные соединения бензола:
Толуол
Боразин

Названия бензола:

Названия регуляторных процессов:
Бензол
БЕНЗОЛ
Бензол (циклогексатриен)
Бензин

Переведенные имена:
бенсено (исп.)
Бенсен (и др.)
Бенцени (фи)
бензол (nl)
бензол (cs)
бензол (да)
бензол (ч)
бензол (нет)
бензол (мн.ч.)
бензол (ро)
бензол (сл)
бензол (св)
бензолы (лт)
бензол (оно)
бензоно (pt)
Бензол (де)
бензол (hu)
бензолы (lv)
бензон (фр.)
бензон (ск)
βενζόλιο (эль)
бензен (bg)

Название КАС:
Бензол

Названия ИЮПАК:
БЕНЗОЛ
Бензол
бензол
БЕНЗОЛ
Бензол
бензол
Бензол/ЭК: 200-753-7
Бензол-1,3-диамин
Бензол
Бензол
Нефтяной бензол

Торговые названия:
Аннюлен
Бенчено
Benzen ropný
Бензол
бензол
Бензол (8CI, 9CI)
Бензол - Е
Бензол СП
Бензол
Бензол
Угольная нафта
циклогексатриен
Нефтебензол
Нефтяной бензол
Фен
Фенилгидрид
пур бензол
Чистый бензол
Пиробензол
Пиробензол
Рейнбензол

Другие имена:
Бензол (исторический/немецкий)
фенан
Фениленгидрид
циклогекса-1,3,5-триен; 1,3,5-Циклогексатриен (теоретические резонансные изомеры)
Аннулен
Фен (исторический)

Синонимы слова бензол:
бензол
бензол
71-43-2
циклогексатриен
бензол
Пиробензол
Бензин
Бензен
Фенилгидри��
Угольная нафта
Пиробензол
Фен
Минеральная нафта
Бикарбюратор водорода
Бензолин
Бензин
[6]Аннулен
Моторный бензол
Бензин
Бензоло
Фензен
Нитрование бензола
(6)Аннулен
Бензол 90
NCI-C55276
Ркра отходов номер U019
Бензин
1,3,5-циклогексатриен
НБК 67315
ООН 1114
ЧЕБИ:16716
иодид фенилмарганца
ЧЕМБЛ277500
MFCD00003009
НСК-67315
J64922108F
Бензин [голландский]
Бензен [польский]
Фензен [чешский]
Бензоло [итал.]
БНЗ
Бензин (Обс.)
Бензин (Обс.)
Касвелл № 077
Бензол 100 мкг/мл в метаноле
Бензол, реагент ACS, >=99,0%
Бензол, чистый
КРИС 70
54682-86-9
ХСДБ 35
62485-97-6
ИНЭКС 200-753-7
UN1114
бензол, йодмарганец (1+)
Химический код пестицида EPA 008801
Бензол
Бензол (включая бензол из бензина)
п-бензол
бензол-
АИ3-00808
C6H6
26181-88-4
1хыз
1swi
УНИИ-J64922108F
[6]-аннулен
Бензол класса ACS
Бензол, для ВЭЖХ
{[6]Аннулен}
Ph-H
Фенил; Фенил радикал
2z9g
4i7j
БЕНЗОЛ [ВАНДФ]
БЕНЗИН [HPUS]
Комбинация бензол + анилин
БЕНЗОЛ [HSDB]
БЕНЗОЛ [МАИР]
БЕНЗОЛ (БЕНЗОЛ)
БЕНЗОЛ [MI]
БЕНЗОЛ [МАРТ.]
Бензол, помеченный углеродом-14 и тритием
WLN: правая рука
БЕНЗОЛ [USP-RS]
БЕНЗОЛ [WHO-DD]
ID эпитопа: 116867
Бензол, к.ч.
ЕС 200-753-7
Бензол, аналитический стандарт
Бензол, LR, >=99%
ghl.PD_Mitscher_leg0.503
Бензол безводный, 99,8%
Бензол, AR, >=99,5%
DTXSID3039242
3,4-ДНХ
1l83
220л
223 л
Бензол 10 мкг/мл в метаноле
ЦИНК967532
транс-N-метилфенилциклопропиламин
ACT02832
BCP26158
Бензол 20 мкг/мл в триацетине
Бензол, для ВЭЖХ, >=99,8%
Бензол, для ВЭЖХ, >=99,9%
NSC67315
Токс21_202487
1,3-Циклогексадиен-5,6-диилрадикал
БДБМ50167939
БМ 613
STL264205
Бензол 5000 мкг/мл в метаноле
Бензол, чистый, >=99,0% (ГХ)
АКОС008967253
Бензол, SAJ первого сорта, >=99,0%
КАС-71-43-2
АЦЕТОН ПРИМЕСЬ C [EP ПРИМЕСЬ]
Бензол [UN1114] [легковоспламеняющаяся жидкость]
Бензол, специальный сорт JIS, >=99,5%
эритро-фенил-2-пиперидил-карбинол, (-)
NCGC00090744-01
NCGC00090744-02
NCGC00163890-01
NCGC00163890-02
NCGC00260036-01
транс-N, N-диметилфенилциклопропиламин
Кс-34,(+/-)
ГСЧ
DS-002542
B0020
FT-0622636
FT-0622637
FT-0622667
FT-0627856
FT-0657604
Q0038
Q2270
Бензол 30 мкг/мл в N,N-диметилацетамиде
Бензол, спектрофотометрическая чистота ACS, >=99%
C01407
Бензол, ReagentPlus(R), без тиофена, >=99%
Бензол, пурисс. в год, Реаг. Ph.Eur., >=99,7%
Q26841227
БИПЕРИДЕНА ГИДРОХЛОРИДА ПРИМЕСЬ F [EP ПРИМЕСЬ]
Бензол, вторичный фармацевтический стандарт; Сертифицированный справочный материал
Бензол, чистый, абсолютный, через молекулярное сито (H2O <=0,005%), >=99,5% (ГХ)
25053-22-9
200-753-7 [ЭИНЭКС]
71-43-2 [РН]
бензол [голландский]
Бензен [чешский]
Бенцен [немецкий]
Бензен [турецкий]
Бензол [ACD/название индекса] [ACD/название IUPAC] [Wiki]
Benzène [французский] [название ACD/IUPAC]
Benzeno [португальский]
Бензин
Бензол [немецкий] [название ACD/IUPAC]
Бензоло [итал.]
MFCD00003009 [количество леев]
MFCD00198116 [номер в леях]
Аннулен
Бенчено [испанский] [название ACD/IUPAC]
Бензин
Бензол
Бнз
(1,2,3,5-2H4)бензол [ACD/название IUPAC]
(2H)Бензол
(6)аннулен
14941-52-7 [РН]
14941-53-8 [РН]
1684-46-4 [РН]
19467-24-4 [РН]
200-753-7МФЦД00003009
462-80-6 [РН]
БЕНЗОЛ (1,3,5-Д3)
Бензол безводный, АЦС
Бензол-1,2,4,5-д4
Бензол-1,2,4-д3
Бензол-1,2-д2
Бензол-1,3-д2
Бензол-1,4-д2
Бензол-d2-1
Бензин
бензол
Бензолин
Фен
фенилгидрид
Пиробензол
Пиробензол
WLN: правая рука
БЕНЗОЛ-1,4-ДИОЛ (ГИДРОХИНОН)

Бензол-1,4-диол, широко известный как гидрохинон, представляет собой химическое соединение с молекулярной формулой C6H6O2.
Бензол-1,4-диол (гидрохинон) представляет собой ароматическое органическое соединение, состоящее из бензольного кольца с двумя гидроксильными группами (-ОН), замещенными в положениях 1 и 4.

Номер CAS: 123-31-9
Номер ЕС: 204-617-8

Синонимы: гидрохинон, 1,4-бензолдиол, п-дигидроксибензол, хинол, артра, элдопак, эзотерика, отбеливающий крем для черного и белого, аида, бензогидрохинон, бензохинол, бензогидрохинон, бино, бензохинол, дермогель, элдохин, эстерол, гидрохинон, гидрохиноний, Гидрохинол, гидрохинол, гидрохинол, идрохинон, меланекс, новохинон, прогаллин-S, солакин, техинол, 1,4-дигидроксибензол, 1,4-дигидроксибензол, 1,4-диоксибензол, аквинол, арохин, бензондиол, бензогидроксибензол, бензохинол, CI 76550 , Конхинон, Диак 5, Дигидроксибензол, Дигидроксибензол, Эльдохин Форте, Эльдохин-CF, Эроспрей, Фурно 309, Гидрохинон, Идрохинон, Идрохинон, 1,4-Дигидроксибензол, 1,4-Дигидроксибензол, 1,4-Диоксибензол, 1,4- Диоксибензол, 4-гидроксифенол, 4-гидроксифенол, альфа-хинол, бензол-1,4-диол, бета-дигидроксибензол, бета-гидрохинон, бинит, гидрохинон, гидрохинон, гидрохинол, NCI-C56028, п-дифенол, хинол, хинолий, Хинол



ПРИЛОЖЕНИЯ


Бензол-1,4-диол (гидрохинон) используется в производстве бесцветных фотопроявителей для обработки черно-белых пленок.
Бензол-1,4-диол (гидрохинон) служит ключевым ингредиентом в составе химических пилингов, используемых для отшелушивания и омоложения кожи.

В автомобильной промышленности гидрохинон используется при производстве автомобильных покрытий и красок.
Бензол-1,4-диол (гидрохинон) находит применение в синтезе антиоксидантов для стабилизации пищевых масел и жиров с целью предотвращения прогоркания.
Бензол-1,4-диол (Гидрохинон) используется при синтезе антиоксидантов каучуков для продления срока службы резиновых изделий.

В области аналитической химии гидрохинон используется в качестве окислительно-восстановительного индикатора в реакциях титрования.
Бензол-1,4-диол (гидрохинон) служит реагентом в органическом синтезе для приготовления фармацевтических препаратов, агрохимикатов и специальных химикатов.

Бензол-1,4-диол (гидрохинон) используется в синтезе антиоксидантов для продления срока годности косметики и средств личной гигиены.
Бензол-1,4-диол (гидрохинон) используется в составе красителей для волос и отбеливателей для осветления волос.

Бензол-1,4-диол (гидрохинон) находит применение в производстве гальванических растворов для обработки поверхности металлов.
Бензол-1,4-диол (гидрохинон) служит восстановителем при синтезе различных органических соединений, в том числе красителей и ароматизаторов.

В пищевой промышленности гидрохинон используется в качестве добавки к напиткам для предотвращения ферментативного потемнения.
Бензол-1,4-диол (гидрохинон) используется в синтезе фармацевтических промежуточных продуктов для производства лекарств для лечения различных заболеваний.

Бензол-1,4-диол (гидрохинон) находит применение при консервировании фруктов и овощей для сохранения их свежести и цвета.
Бензол-1,4-диол (гидрохинон) используется в синтезе ароматизаторов и ароматизаторов для пищевой и косметической промышленности.

Бензол-1,4-диол (гидрохинон) используется в производстве антиоксидантов для повышения стабильности пластификаторов в изделиях из ПВХ.
Бензол-1,4-диол (гидрохинон) служит стабилизатором при производстве пенополиуретанов для предотвращения разложения во время обработки и использования.

В полиграфии гидрохинон используется в качестве компонента проявителей для литографических печатных форм.
Бензол-1,4-диол (гидрохинон) находит применение в синтезе красителей и пигментов для окраски тканей, бумаги и других материалов.

Бензол-1,4-диол (гидрохинон) используется в составе антикоррозионных покрытий для металлических поверхностей в морских и промышленных целях.
Бензол-1,4-диол (гидрохинон) служит восстановителем при синтезе фотохимических веществ, таких как восстановители и усилители.

При производстве моющих и чистящих средств гидрохинон используется в качестве стабилизатора для поддержания качества продукции.
Бензол-1,4-диол (гидрохинон) находит применение в производстве пластиковых добавок для улучшения термической и УФ-стабильности пластмасс.

Бензол-1,4-диол (гидрохинон) используется в составе клеев и герметиков для склеивания различных оснований в строительстве и автомобилестроении.
Универсальность и разнообразные химические свойства бензол-1,4-диола (гидрохинона) делают его важным компонентом во многих отраслях промышленности, способствуя разработке широкого спектра продуктов и применений.

Бензол-1,4-диол (гидрохинон) обычно используется в средствах по уходу за кожей в качестве осветляющего средства для лечения гиперпигментации.
Бензол-1,4-диол (гидрохинон) эффективен в уменьшении появления темных, возрастных пятен и мелазмы на коже.

Бензол-1,4-диол (гидрохинон) используется в составе кремов, лосьонов, сывороток и гелей для местного применения.
Бензол-1,4-диол (гидрохинон) действует путем ингибирования фермента тирозиназы, который участвует в выработке меланина, что приводит к более светлому цвету лица.

Бензол-1,4-диол (гидрохинон) также используется при лечении поствоспалительной гиперпигментации, вызванной акне, экземой или травмой.
Бензол-1,4-диол (гидрохинон) используется в сочетании с другими средствами для осветления кожи, такими как ретиноиды, кортикостероиды и гликолевая кислота, для повышения эффективности.

Бензол-1,4-диол (гидрохинон) назначают дерматологи и специалисты по уходу за кожей при различных дерматологических состояниях, связанных с гиперпигментацией.
Бензол-1,4-диол (гидрохинон) также используется в производстве красок для волос для достижения более светлых или осветленных оттенков волос.

В текстильной промышленности гидрохинон используется в качестве промежуточного красителя при производстве азокрасителей и сернистых красителей.
Бензол-1,4-диол (гидрохинон) используется в производстве чернил для печати и письма.

Бензол-1,4-диол (гидрохинон) используется в качестве проявляющего агента в черно-белой фотографии для изготовления фотоотпечатков и негативов.
В резиновой промышленности гидрохинон служит ингибитором полимеризации, предотвращающим нежелательное сшивание при производстве резиновых изделий.
Бензол-1,4-диол (гидрохинон) используется в качестве стабилизатора пластмасс, предотвращая разложение и изменение цвета под воздействием света и тепла.

Бензол-1,4-диол (гидрохинон) используется в синтезе фармацевтических промежуточных продуктов и активных фармацевтических ингредиентов (API).
Бензол-1,4-диол (гидрохинон) служит предшественником при производстве антиоксидантов, таких как токоферолы и убихинон.

Бензол-1,4-диол (гидрохинон) применяется в аналитической химии как реагент для определения различных соединений, в том числе сахаров и фенолов.
Бензол-1,4-диол (гидрохинон) используется при консервировании пищевых продуктов и напитков в качестве антиоксиданта и противомикробного агента.

Бензол-1,4-диол (гидрохинон) используется в химическом синтезе для производства ароматических соединений, смол и специальных химикатов.
В нефтехимической промышленности гидрохинон применяется при производстве присадок к топливу и смазочных материалов.

Бензол-1,4-диол (гидрохинон) используется в синтезе агрохимикатов, таких как гербициды, фунгициды и инсектициды.
Бензол-1,4-диол (гидрохинон) используется в производстве клеев, герметиков и покрытий для промышленного и коммерческого применения.

Бензол-1,4-диол (гидрохинон) служит восстановителем в реакциях органического синтеза для превращения нитросоединений в амины.
Бензол-1,4-диол (гидрохинон) используется в производстве антиоксидантов для косметики, средств личной гигиены и упаковочных материалов для пищевых продуктов.

Бензол-1,4-диол (гидрохинон) используется в производстве фотохимикатов и тонеров для цветной фотографии.
Бензол-1,4-диол (гидрохинон) играет решающую роль в различных отраслях промышленности, от ухода за кожей и косметики до фотографии, текстиля и фармацевтики, демонстрируя свою универсальность и важность в различных областях применения.

Бензол-1,4-диол (гидрохинон) обычно используется в средствах по уходу за кожей в качестве осветляющего средства для решения проблем гиперпигментации.
Бензол-1,4-диол (гидрохинон) эффективен в уменьшении появления темных и возрастных пятен и мелазмы, что приводит к более равномерному тону кожи.

Бензол-1,4-диол (гидрохинон) часто содержится в кремах, лосьонах, сыворотках и гелях, предназначенных для местного применения.
Бензол-1,4-диол (гидрохинон) действует путем ингибирования фермента тирозиназы, который играет ключевую роль в производстве меланина.

Бензол-1,4-диол (гидрохинон) часто назначают дерматологи для лечения таких состояний, как поствоспалительная гиперпигментация и веснушки.
Бензол-1,4-диол (гидрохинон) также используется в составе красок для волос для достижения более светлых оттенков или для отбеливания волос.
В текстильной промышленности он служит промежуточным красителем при производстве тканей различных цветов.

Бензол-1,4-диол (гидрохинон) находит применение в производстве фотохимии в качестве проявителя для черно-белой пленки.
Бензол-1,4-диол (гидрохинон) используется в производстве чернил для печати и письма.

Бензол-1,4-диол (гидрохинон) действует как ингибитор полимеризации в резиновой промышленности, предотвращая нежелательное сшивание.
В производстве пластмасс гидрохинон служит стабилизатором, предотвращая деградацию, вызванную воздействием света и тепла.

Бензол-1,4-диол (гидрохинон) используется в качестве предшественника при синтезе фармацевтических промежуточных продуктов и активных ингредиентов.
Бензол-1,4-диол (гидрохинон) используется в производстве антиоксидантов для консервирования пищевых продуктов и средств личной гигиены.
Бензол-1,4-диол (гидрохинон) играет роль в аналитической химии как реагент для определения некоторых соединений.

В нефтехимической отрасли гидрохинон используется при производстве присадок к топливу и смазочных материалов.
Бензол-1,4-диол (гидрохинон) служит исходным материалом для синтеза агрохимикатов, таких как гербициды и фунгициды.

Бензол-1,4-диол (гидрохинон) находит применение в производстве клеев, герметиков и покрытий различного промышленного назначения.
Бензол-1,4-диол (гидрохинон) используется в качестве восстановителя в реакциях органического синтеза для превращения нитросоединений в амины.

Бензол-1,4-диол (гидрохинон) используется в производстве антиоксидантов для косметики, средств личной гигиены и упаковки пищевых продуктов.
Бензол-1,4-диол (гидрохинон) используется в производстве тонеров и проявителей для цветной фотографии.

Бензол-1,4-диол (гидрохинон) находит применение в синтезе специальных химикатов и фармацевтических препаратов.
Бензол-1,4-диол (гидрохинон) используется при консервировании пищевых продуктов и напитков в качестве антиоксиданта и противомикробного агента.

Бензол-1,4-диол (гидрохинон) используется в производстве смол, пластмасс и синтетических волокон.
В аналитической химии гидрохинон используется в процедурах титрования и в качестве стандарта в калибровочных растворах.
Бензол-1,4-диол (гидрохинон) играет важную роль в различных отраслях промышленности благодаря своей универсальности и широкому спектру применения: от ухода за кожей и фотографии до фармацевтики и не только.

Бензол-1,4-диол (гидрохинон) проявляет антиоксидантные свойства, удаляя свободные радикалы и предотвращая окислительное повреждение клеток и тканей.
Бензол-1,4-диол (гидрохинон) обычно используется в средствах по уходу за кожей из-за его осветляющего и депигментирующего действия.

Бензол-1,4-диол (гидрохинон) действует путем ингибирования фермента тирозиназы, тем самым снижая выработку меланина в коже.
Бензол-1,4-диол (гидрохинон) эффективен при лечении различных форм гиперпигментации, включая мелазму, пигментные пятна и поствоспалительную гиперпигментацию.

Бензол-1,4-диол (гидрохинон) считается токсичным при приеме внутрь в больших количествах и может оказывать неблагоприятное воздействие на печень и почки.
Длительное или чрезмерное использование гидрохинона в средствах по уходу за кожей может привести к раздражению кожи, сенсибилизации и охронозу.
Бензол-1,4-диол (гидрохинон) был запрещен или ограничен в косметических рецептурах в некоторых странах из соображений безопасности.

Бензол-1,4-диол (гидрохинон) подлежит регулирующему надзору и требует осторожного обращения и использования в коммерческих и промышленных целях.
Бензол-1,4-диол (гидрохинон) — это универсальное соединение, которое находит разнообразное применение в уходе за кожей, фотографии, фармацевтике и химической промышленности, но его использование требует осторожности из-за потенциальных рисков для здоровья и экологических проблем.



ОПИСАНИЕ


Бензол-1,4-диол, широко известный как гидрохинон, представляет собой химическое соединение с молекулярной формулой C6H6O2.
Бензол-1,4-диол (гидрохинон) представляет собой ароматическое органическое соединение, состоящее из бензольного кольца с двумя гидроксильными группами (-ОН), замещенными в положениях 1 и 4.
Бензол-1,4-диол (гидрохинон) представляет собой белое кристаллическое твердое вещество при комнатной температуре, растворимое в воде и органических растворителях, таких как этанол и эфир.

Бензол-1,4-диол (гидрохинон) широко используется в различных отраслях промышленности, включая фармацевтику, фотографию, косметику и сельское хозяйство.
В фармацевтике гидрохинон используется в качестве местного средства из-за его осветляющих кожу свойств, часто встречающегося в кремах и лосьонах для лечения гиперпигментации, меланодермии и других кожных заболеваний.
В фотографии бензол-1,4-диол (гидрохинон) используется в качестве проявляющего агента для получения черно-белых изображений.

Кроме того, гидрохинон используется в производстве анти��ксидантов, ингибиторов полимеризации и в качестве реагента в органическом синтезе.
Однако длительное или чрезмерное воздействие гидрохинона может привести к неблагоприятным последствиям для здоровья, включая раздражение кожи, сенсибилизацию и потенциальную канцерогенность, что приводит к нормативным ограничениям на его использование в определенных целях.

Бензол-1,4-диол (гидрохинон) представляет собой кристаллическое белое твердое вещество со слегка сладковатым вкусом.
Бензол-1,4-диол (гидрохинон) хорошо растворим в воде, спирте и эфире.
В чистом виде гидрохинон представляет собой игольчатые кристаллы без запаха.

Бензол-1,4-диол (гидрохинон) имеет химическую структуру, состоящую из бензольного кольца с двумя гидроксильными группами (-ОН), присоединенными в положениях 1 и 4.
Бензол-1,4-диол (гидрохинон) классифицируется как производное фенола из-за его ароматической кольцевой структуры и гидроксильной группы.
Гидрохинон является сильным восстановителем, легко подвергается окислению с образованием производных хинона.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Физические свойства:

Внешний вид: Гидрохинон представляет собой белое кристаллическое твердое вещество при комнатной температуре.
Запах: Не имеет запаха.
Вкус: Гидрохинон имеет слегка сладкий вкус.
Точка плавления: Точка плавления гидрохинона составляет примерно 171°C (340°F).
Точка кипения: соединение сублимируется при температуре выше точки плавления.
Растворимость: Гидрохинон хорошо растворим в воде, спирте и эфире.
Плотность: Плотность гидрохинона составляет примерно 1,33 г/см³.
Давление пара: Давление пара гидрохинона низкое при комнатной температуре.
Кристаллическая структура: Гидрохинон в чистом виде образует игольчатые кристаллы.
pH: В водных растворах гидрохинон имеет слегка кислый pH.
Гигроскопичность: он гигроскопичен, то есть может поглощать влагу из воздуха.
Удельный вес: Удельный вес гидрохинона составляет примерно 1,33.
Коэффициент распределения (Log P): Значение log P гидрохинона составляет примерно 0,6, что указывает на умеренную липофильность.
Поверхностное натяжение: гидрохинон проявляет поверхностно-активные свойства благодаря своим гидроксильным группам.
Оптические свойства: Гидрохинон оптически неактивен.


Химические свойства:

Химическая формула: C6H6O2.
Молекулярная масса: Молекулярная масса гидрохинона составляет примерно 110,11 г/моль.
Структура: Он состоит из бензольного кольца с двумя гидроксильными (-ОН) группами, присоединенными в положениях 1 и 4.
Функциональные группы: Гидрохинон содержит две гидроксильные группы (-ОН), что делает его диолом.
Кислотность/Основность: Гидрохинон — слабая кислота, способная отдавать протон для образования аниона гидрохинона.
Окислительно-восстановительные свойства: Это мощный восстановитель, легко подвергающийся окислению с образованием производных хинона.
Стабильность: Гидрохинон относительно стабилен при нормальных условиях, но может подвергаться окислению и разложению под воздействием света и воздуха.
Реакционная способность: реагирует с окислителями с образованием хинонов, представляющих собой окрашенные соединения.
Образование комплексов: Гидрохинон может образовывать комплексы с ионами металлов, особенно в присутствии хелатирующих агентов.



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание:

При вдыхании немедленно вынесите пострадавшего на свежий воздух.
Помогите пострадавшему переместиться в помещение с достаточной вентиляцией.
Сохраняйте спокойствие человека и успокаивайте его, следя за тем, чтобы он продолжал дышать свободно.
Если трудности с дыханием сохраняются или если человек не дышит, немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Если человек без сознания, но дышит, поместите его в устойчивое положение и следите за его жизненными показателями до прибытия помощи.


Контакт с кожей:

Немедленно снимите загрязненную одежду и обувь, чтобы предотвратить дальнейшее воздействие.
Тщательно промойте пораженный участок теплой водой с мылом в течение не менее 15 минут.
Используйте мягкое моющее или очищающее средство, чтобы удалить остатки гидрохинона с кожи.
Промойте кожу большим количеством воды, чтобы обеспечить полное удаление химического вещества.
При появлении раздражения или покраснения кожи немедленно обратитесь за медицинской помощью.


Зрительный контакт:

Немедленно промойте глаза слегка проточной теплой водой в течение не менее 15 минут, держа веки открытыми, чтобы обеспечить тщательное промывание.
Снимите контактные линзы, если они есть и легко снимаются после промывания.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью, даже если изначально никаких симптомов нет.
Защищайте непораженный глаз во время промывания, чтобы предотвратить перекрестное загрязнение.


Проглатывание:

Не вызывайте рвоту, если это не предписано медицинским персоналом.
Тщательно прополоскать рот водой и выплюнуть.
Не давайте ничего перорально человеку, находящемуся без сознания.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Предоставить медицинскому персоналу информацию о принятом количестве и времени приема.


Общая первая помощь:

Если развиваются симптомы передозировки (например, головная боль, тошнота, головокружение или затрудненное дыхание), немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Содержите пострадавших в тепле и тишине.
Лечите симптоматически и поддерживающе.
В случае химических ожогов промойте пораженную кожу или глаза большим количеством воды и немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Следите за жизненно важными показателями и успокаивайте пострадавшего в ожидании медицинской помощи.


Примечания для медицинского персонала:

Лечение должно основываться на симптомах и клиническом состоянии подвергшегося воздействию человека.
Специфического противоядия от воздействия гидрохинона не существует.
В случае проглатывания можно рассмотреть возможность промывания желудка и применения активированного угля, если это происходит вскоре после приема и под наблюдением врача.
При необходимости обеспечьте поддерживающую терапию, включая респираторную поддержку и симптоматическое лечение.


Меры предосторожности для лиц, оказывающих первую помощь:

При оказании первой помощи надевайте соответствующие средства индивидуальной защиты (СИЗ), включая перчатки, очки и защитную одежду.
Избегайте прямого контакта с гидрохиноном, чтобы предотвратить вторичное воздействие.
Соблюдайте осторожность, чтобы не допустить заражения себя и других при работе с загрязненной одеждой и материалами.


Контакты для экстренных случаев:

Обратитесь за помощью в службу неотложной медицинской помощи или в местный токсикологический центр.
Предоставьте информацию о задействованном химическом веществе, путях воздействия и наблюдаемых симптомах.
Следуйте установленным процедурам и рекомендациям по обращению с химическими веществами и обращению за медицинской помощью.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Умение обращаться:

Средства индивидуальной защиты (СИЗ):
При работе с гидрохиноном надевайте соответствующие средства индивидуальной защиты, включая химически стойкие перчатки, защитные очки и защитную одежду, чтобы свести к минимуму контакт с кожей и глазами.
Используйте средства защиты органов дыхания, такие как пылезащитная маска или респиратор, при работе с большими количествами порошка или аэрозольных форм гидрохинона.

Меры предосторожности при обращении:
Обращайтесь с гидрохиноном в хорошо проветриваемом помещении или под местной вытяжной вентиляцией, чтобы свести к минимуму воздействие при вдыхании.
Избегайте контакта с кожей, глазами и одеждой. В случае контакта немедленно промойте пораженные участки большим количеством воды.
Используйте инструменты и оборудование, предназначенные для работы с химикатами, чтобы свести к минимуму риск разливов и брызг.
Не ешьте, не пейте и не курите при работе с гидрохиноном.
После работы тщательно вымойте руки, чтобы удалить остатки химикатов.

Процедуры разлива и утечки:
В случае разлива или утечки немедленно локализуйте это место, чтобы предотвратить дальнейшее распространение химического вещества.
Для сбора пролитой жидкости используйте абсорбирующие материалы, такие как вермикулит или песок.
Используйте соответствующие средства индивидуальной защиты во время уборки и утилизации пролитого материала.
Утилизируйте загрязненные материалы в соответствии с местными правилами.

Очистка оборудования:
Регулярно очищайте оборудование и контейнеры, используемые для работы с гидрохиноном, чтобы предотвратить накопление и перекрестное загрязнение.
Для очистки используйте мягкие моющие средства и воду, а затем тщательно промойте.
Утилизируйте чистящие растворы и воду для полоскания в соответствии с действующими нормами.


Хранилище:

Условия хранения:
Храните гидрохинон в прохладном, сухом, хорошо проветриваемом помещении, вдали от источников тепла, искр и открытого огня.
Держите контейнеры плотно закрытыми, когда они не используются, чтобы предотвратить загрязнение и испарение.
Храните вдали от несовместимых материалов, таких как окислители, кислоты и основания.
Убедитесь, что складское помещение оборудовано соответствующими мерами по локализации разливов.

Сегрегация и разделение:
Отделите гидрохинон от несовместимых химикатов, чтобы предотвратить реакции или загрязнение.
Храните в специальных шкафах или местах вдали от продуктов питания, напитков и кормов.

Погрузочно-разгрузочное и складское оборудование:
Используйте оборудование и контейнеры, специально предназначенные для хранения гидрохинона, чтобы предотвратить перекрестное загрязнение.
Убедитесь, что контейнеры изготовлены из совместимых материалов, таких как полиэтилен высокой плотности (HDPE) или стекло.
Регулярно проверяйте контейнеры на наличие признаков повреждения или порчи и заменяйте при необходимости.

Контроль температуры и влажности:
Избегайте воздействия экстремальных температур и влажности, поскольку они могут повлиять на стабильность и целостность гидрохинона.
Поддерживайте температуру хранения в рекомендуемом диапазоне (обычно при температуре окружающей среды).

БЕНЗОЛКАРБОНИЛХЛОРИД
Бензолкарбонилхлорид представляет собой ацилхлорид, состоящий из бензола, в котором водород заменен ацилхлоридной группой.
Бензолкарбонилхлорид является важным промежуточным химическим продуктом для производства других химикатов, красителей, парфюмерии, гербицидов и фармацевтических препаратов.
Бензолкарбонилхлорид играет роль канцерогенного агента.

КАС: 98-88-4
МФ: C7H5ClO
МВт: 140,57
ЭИНЭКС: 202-710-8

Бензолкарбонилхлорид представляет собой ацилхлорид и член бензолов.
Бензолкарбонилхлорид функционально связан с бензойной кислотой.
Бензолкарбонилхлорид представляет собой бесцветную дымящую жидкость с резким запахом.
Температура вспышки 162 °F.
Лакриматор, раздражающий кожу и глаза.
Разъедает металлы и ткани.
Плотность 10,2 фунта/гал.
Используется в медицине и при производстве других химических веществ.
Бензолкарбонилхлорид, также известный как бензолкарбонилхлорид, представляет собой хлорорганическое соединение формулы C7H5ClO.
Бензолкарбонилхлорид представляет собой бесцветную дымящую жидкость с раздражающим запахом, состоящую из бензольного кольца (C6H6) с ацилхлоридным (-C(=O)Cl) заместителем.

Бензолкарбонилхлорид в основном полезен для производства пероксидов, но обычно полезен и в других областях, таких как приготовление красителей, парфюмерии, фармацевтических препаратов и смол.
Бензолкарбонилхлорид C7H6O2 (или C6H5COOH) представляет собой бесцветное кристаллическое твердое вещество и простейшую ароматическую карбоновую кислоту.
Название произошло от бензойной камеди, которая долгое время была единственным источником бензойной кислоты.
Эта слабая кислота и ее соли используются в качестве пищевого консерванта.
Бензолкарбонилхлорид является важным предшественником для синтеза многих других органических веществ.
Бензолкарбонилхлорид используется в качестве промежуточного химического вещества при приготовлении красителей, парфюмерии, пероксидов, фармацевтических препаратов и смол.
Бензолкарбонилхлорид также используется в фотографии; в качестве ингибиторов смолообразования в бензине и при производстве синтетических танинов.
Бензолкарбонилхлорид раньше использовался в качестве раздражающего газа в химической войне.

Бензолкарбонилхлорид Химические свойства
Температура плавления: -1 °C (лит.)
Температура кипения: 198 °C (лит.)
Плотность: 1,211 г/мл при 25 °C (лит.)
Плотность пара: 4,88 (по сравнению с воздухом)
Давление пара: 1 мм рт. ст. (32 °C)
показатель преломления: n20/D 1,553 (лит.)
Фп: 156 °F
Температура хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.
Растворимость: ацетонитрил (немного), хлороформ (умеренно).
Форма: Жидкость
Цвет: Прозрачный
Запах: Характерный резкий.
Диапазон pH: 2 при 1 г/л
PH: 2 (1г/л, H2O, 20℃)
Предел взрываемости: 2,5-27%(В)
Растворимость в воде: реагирует
Точка замерзания: -1℃
Чувствительный: чувствительный к влаге
Мерк: 14,1112
РН: 471389
Пределы воздействия ACGIH: Потолок 0,5 ppm.
Стабильность: Стабильная. Горючий. Несовместим с сильными окислителями, водой, спиртами, сильными основаниями. Интенсивно Реагирует с ДМСО и бурно со щелочами.
InChIKey: PASDCCFISLVPSO-UHFFFAOYSA-N
LogP: 1,44 при 21 ℃ и pH 6.
Ссылка на базу данных CAS: 98-88-4 (ссылка на базу данных CAS)
Справочник по химии NIST: бензолкарбонилхлорид (98-88-4).
МАИР: 2А (Том 29, Дополнение 7, 71) 1999 г.
Система регистрации веществ EPA: Бензолкарбонилхлорид (98-88-4)

Физические и химические свойства
Чистый продукт бензолкарбонилхлорида представляет собой бесцветную и прозрачную легковоспламеняющуюся жидкость, которая дымится на воздухе.
В промышленности бензолкарбонилхлорид имеет слегка бледно-желтый цвет с сильным резким запахом.
Пар бензолкарбонилхлорида оказывает сильное стимулирующее действие на слизистые оболочки глаз, кожи и дыхательных путей, стимулируя слизистые оболочки и слезотечение.
Температура плавления бензолкарбонилхлорида составляет -1,0 ℃, температура кипения 197,2 ℃, относительная плотность 1,212 (20 ℃), температура вспышки 72 ℃, показатель преломления (n20) 1,554.

Бензолкарбонилхлорид растворим в эфире, хлороформе, бензоле и сероуглероде.
Бензолкарбонилхлорид может постепенно разлагаться в воде или этаноле, аммиаке, с образованием бензойной кислоты, образуя бензамид, этилбензоат и хлористый водород.
В лаборатории бензолкарбонилхлорид можно получить перегонкой бензойной кислоты и пентахлорида фосфора в безводных условиях.
Промышленный производственный процесс может быть получен путем использования тионилхлорида бензальдегида. Бензолкарбонилхлорид является важным промежуточным продуктом для приготовления красителей, отдушек, органических пероксидов, смол и лекарств.
Бензолкарбонилхлорид также используется в фотографии и производстве искусственных танинов, которые раньше использовались в качестве раздражающего газа в химической войне.
Бензолкарбонилхлорид — бесцветная или слегка коричневая жидкость с сильным резким запахом; пар вызывает слезы.
Растворим в эфире и сероуглероде; разлагается в воде.
Бензолкарбонилхлорид представляет собой жидкий ацилхлорид, используемый в качестве бензоилирующего агента.

Использование
Бензолкарбонилхлорид используется для органического синтеза, красителей и фармацевтического сырья, производства инициатора бензоилпероксида, трет-бутилпероксибензоата, пестицидов и гербицидов.
В пестицидах бензолкарбонилхлорид является новым инсектицидом, который представляет собой индуцируемый промежуточный изоксазол-паратион (изоксатион, карфос).
Бензолкарбонилхлорид является важным бензоильным и бензильным реагентом.
Большая часть бензолкарбонилхлорида используется в производстве пероксида бензоила, во вторую очередь для производства бензофенона, бензилбензоата, бензилцеллюлозы.
Пероксид бензоила катализирует инициатор полимеризации для производства мономерного пластика, полиэстера, эпоксидной смолы, акриловой смолы, самоотверждающего агента, представляющего собой стекловолокнистый материал, фторкаучука, силиконовых сшивающих агентов, рафинированного масла, беленой муки, обесцвечивания волокон.

Бензолкарбонилхлорид используется в производстве промежуточных красителей.
Для ацилирования, т. е. введения бензоильной группы в спирты, фенолы и амины (реакция Шоттена-Баумана); в производстве пероксида бензоила и промежуточных красителей.
В органическом анализе для получения производных бензоила в целях идентификации.
Бензолкарбонилхлорид широко используется для синтеза пероксидов.
Бензолкарбонилхлорид используется в производстве красителей и парфюмерии.
Бензолкарбонилхлорид также используется в производстве фармацевтических препаратов и смол.

Подготовка
Бензолкарбонилхлорид получают из бензотрихлорида с использованием воды или бензойной кислоты:

C6H5CCl3 + H2O → C6H5COCl + 2 HCl
C6H5CCl3 + C6H5CO2H → 2 C6H5COCl + HCl
Как и другие ацилхлориды, бензолкарбонилхлорид можно получить из исходной кислоты и стандартных хлорирующих агентов, таких как пентахлорид фосфора, тионилхлорид и оксалилхлорид.
Бензолкарбонилхлорид впервые был получен обработкой бензальдегида хлором.
Ранний метод производства бензолкарбонилхлорида включал хлорирование бензилового спирта.

Реакции
Бензолкарбонилхлорид реагирует с водой с образованием соляной кислоты и бензойной кислоты:

C6H5COCl + H2O → C6H5COOH + HCl
Бензоилхлорид представляет собой типичный ацилхлорид.
Бензолкарбонилхлорид реагирует со спиртами с образованием соответствующих сложных эфиров.
Аналогично бензолкарбонилхлорид реагирует с аминами с образованием амида.
Бензолкарбонилхлорид подвергается ацилированию по Фриделю-Крафтсу ароматическими соединениями с образованием соответствующих бензофенонов и родственных производных.
Вместе с карбанионами бензолкарбонилхлорид снова служит источником синтона бензоильного катиона C6H5CO+.
Пероксид бензоила, распространенный реагент в химии полимеров, производится в промышленности путем обработки бензоилхлорида перекисью водорода и гидроксидом натрия:

2 C6H5COCl + H2O2 + 2 NaOH → (C6H5CO)2O2 + 2 NaCl + 2 H2O

Профиль реактивности
Бензолкарбонилхлорид бурно реагирует с протонными растворителями, такими как спирты, с аминами и амидами (например, диметилформамид) и с неорганическими основаниями.
Вызывает бурное разложение диметилсульфоксида.
Может реагировать бурно или взрывоопасно при смешивании с диизопропиловым эфиром или другими эфирами в присутствии следовых количеств солей металлов.
Ацилирование нафталина по Фриделю-Крафтсу с использованием бензолкарбонилхлорида, катализируемое AlCl3, должно проводиться выше температуры плавления смеси, иначе реакция может быть бурной.

Химическая реактивность
Реакционная способность с водой. Медленная реакция с водой с образованием паров соляной кислоты.
Реакция протекает быстрее с паром; Реакционная способность с обычными материалами: Медленная коррозия металлов, но без непосредственной опасности; Стабильность при транспортировке: Не имеет значения; Нейтрализаторы кислот и щелочей: кальцинированная сода и вода, известь; Полимеризация: Не происходит; Ингибитор полимеризации: Не применимо.

Синонимы
БЕНЗОЙЛ ХЛОРИД
98-88-4
Бензойная кислота, хлорид
Бензолкарбонилхлорид
Бензоилхлорид
альфа-хлорбензальдегид
хлорид бензойной кислоты
Бензальдегид, альфа-хлор-
ССРИС 802
ХДБ 383
ЭИНЭКС 202-710-8
Хлоруро де бензойло
UNII-VTY8706W36
БРН 0471389
DTXSID9026631
ЧЕБИ:82275
Бензоилхлорид-13C7
VTY8706W36
ООН1736
бензоилкарбонил-13с хлорид
Бензальдегид, альфа-хлор-
DTXCID106631
ЭК 202-710-8
4-09-00-00721 (Справочник Beilstein)
бензоилхлорид
Бензоилхлорид, ReagentPlus(R), >=99%
(1,2,3,4,5,6-13C6)Циклогексатриенкарбонилхлорид
бензоилхлорид
бензоилхлорид
безоилхлорид
бензойный хлорид
БзКл
бензоилхлорид-
PhCOCl
Бз-Cl
MFCD00000653
BZC (Код CHRIS)
Бензоилхлорид [UN1736] [Коррозионное вещество]
.альфа.-Хлорбензальдегид
Бензальдегид, |А-хлор-
СХЕМБЛ1241
БЕНЗОЙНАЯ КИСЛОТА,ХЛОРИД
БЕНЗОЙЛХЛОРИД [MI]
Бензоилхлорид, реагент ACS
Бензоилхлорид, реагент ACS,
БЕНЗОЙЛХЛОРИД [HSDB]
БЕНЗОЙЛХЛОРИД [INCI]
ЧЕМБЛ2260719
Бензоилхлорид, AR, >=99%
Бензоилхлорид, LR, >=99%
CS-B1785
Tox21_200431
NA1736
STL264120
Бензоилхлорид, реагент ACS, 99%
АКОС000121308
CS-T-48737
ООН 1736
КАС-98-88-4
Бензоилхлорид, чистый, >=99% (GC)
Бензоилхлорид, ReagentPlus(R), 99%
NCGC00248610-01
NCGC00257985-01
Бензоилхлорид [UN1736] [Коррозионное вещество]
Бензоилхлорид, г/а, 98-100,5%
LS-42590
ПС-10801
B0105
ДИБЕНЗОЙЛ ХЛОРИД (BENZOYL CHLORIDE)
FT-0622741
FT-0639824
Бензоилхлорид, SAJ первый сорт, >=98,0%
C19168
А845919
Q412825
ИнХИ=1/C7H5ClO/c8-7(9)6-4-2-1-3-5-6/h1-5
БЕНЗОЛУКСУСНАЯ КИСЛОТА
Бензолуксусная кислота, также известная как фенилацетат, представляет собой ароматический жирный кислотный метаболит фенилаланина с потенциальной противоопухолевой активностью.
Бензолуксусная кислота, встречающаяся в природе у млекопитающих, вызывает дифференцировку, ингибирование роста и апоптоз опухолевых клеток.
Бензолуксусная кислота представляет собой ацетатный эфир, полученный формальной конденсацией фенола с уксусной кислотой.

Номер CAS: 122-79-2
Номер ЕС: 204-575-0
Молекулярная формула: C8H8O2
Молекулярный вес (г/моль): 136,15

(Ацетилокси)бензол, 100843-EP2301983A1, 100843-EP2371831A1, 122-79-2, 355G9R500Y, 4-06-00-00613 (Справочник Beilstein), A0043, АЦЕТАТ, ФЕНИЛ, ацетаты, фенил уксусной кислоты, фениловый эфир уксусной кислоты , Уксусная кислота, фениловый эфир, УКСУСНАЯ КИСЛОТА, ФЕНИЛЭФИР, Уксусная кислота, фениловый эфир, Фениловый эфир уксусной кислоты, Ацетоксибензол, Ацетилфенол, Ацетилфенол, Актат фенила, AI3-01972, AKOS002710242, bmse000481, bmse010117, BRN 0636458, C0054 8, CHEBI:8082, CHEMBL289559, CS-0102517, CS-O-10949, D88203, DTXCID4030178, DTXSID3051626, EC 204-575-0, EINECS 204-575-0, FEMA 3958, FEMA NO. 3958, Фенилэстер киселин октов, Фенилэстер киселин октов [Чехия], FT-0659102, FT-0673718, HSDB 2667, HY-128733, MFCD00008699, NCI60_002262, NSC 27795, NSC-27795, NSC277 95, Phen-d5-ол, ацетат, Фенол ацетат, феноксиэтан-1-он, ФЕНИЛ АЦЕТАТ, ФЕНИЛ АЦЕТАТ [FHFI], ФЕНИЛ АЦЕТАТ [HSDB], ФЕНИЛ АЦЕТАТ [MI], Фенилацетат, 99%, Фенилацетат, аналитический стандарт, Фениловый эфир уксусной кислоты, PhOAc, ПИПЕРАЗИНЦИТРАТЕГИДРАТ, PS-5400, Q419645, QY9, SCHEMBL35500, STK022563, UNII-355G9R500Y, W-109455, WLN: 1VOR, 2-фенилацетат, бензолацетат, бензолуксусная кислота, ион (1-) [ACD/имя индекса], БЕНЗИ LFORMATE, фенилацетат [Немецкий] [Название ACD/IUPAC], Фенилацетат [Название ACD/IUPAC] [Wiki], Phénylacétate [Французский] [Название ACD/IUPAC], Фенилэтаноат, w-фенилацетат, ω-фенилацетат, 103-82-2 [RN] , 2-фенилэтаноат, 3539899 [Beilstein], ацетат, фенил-, A-ФЕНИЛ-ацетат, фенилацетат-анион, фенилацетат(1-), анион фенилуксусной кислоты, 122-79-2 [RN], 204-575-0 [EINECS ], 355G9R500Y, 636458 [Beilstein], Acétate de phenyle [французский] [название ACD/IUPAC], фениловый эфир уксусной кислоты, фениловый эфир уксусной кислоты [ACD/индексное название], AJ2800000, MFCD00008699 [номер MDL], фенилацетат [ Название ACD/IUPAC] [Вики], Фенил-ацетат [немецкий] [Название ACD/IUPAC], (2,3,4,5,6-пентадейтериофенил)ацетат, [122-79-2] [RN], 1072946- 32-7 [RN], 1072946-33-8 [RN], 122-84-9 [RN], 204-578-7 [EINECS], 22705-26-6 [RN], 2-фенилацетат, 4-06 -00-00613 [Beilstein], 4-06-00-00613 (Справочник Beilstein) [Beilstein], 4-08-00-00460 [Beilstein], 4-13-00-00137 [Beilstein], 4'-Метоксифенил -2-пропанон, фениловый эфир уксусной кислоты; Фенилэтаноат, уксусная кислота, фениловый эфир, фениловый эфир уксусной кислоты, фениловый эфир уксусной кислоты, ацетоксибензол, ацетилфенол, EINECS 204-575-0, FEMA 3958, фениловый эфир киселина октов, Фенилэстер киселина октов [Чешский], MFCD03792523 [номер MDL ], о-ацетилфенол, ФЕНОЛ АЦЕТАТ, фенилацетат на полистироле, около 4 ммоль/г, ФЕНИЛ АЦЕТАТ | ФЕНИЛ АЦЕТАТ, фенилацетат-d5, фенилуксусная кислота, фениловый эфир уксусной кислоты, фенилэтаноат, фенилацетат [название ACD/IUPAC ] [Вики], PS-5400, QY9, UNII:355G9R500Y, UNII-355G9R500Y, WLN: 1VOR

Бензолуксусная кислота представляет собой сложный эфир фенола и уксусной кислоты.
Бензолуксусную кислоту можно получить путем взаимодействия фенола (который можно получить путем декарбоксилирования аспирина) с уксусным ангидридом или ацетилхлоридом.

Бензолуксусную кислоту можно разделить на фенол и ацетатную соль путем омыления: нагревание бензолуксусной кислоты с сильным основанием, таким как гидроксид натрия, приведет к образованию фенола и ацетатной соли (ацетата натрия, если использовался гидроксид натрия).

Бензолуксусная кислота, также известная как фенилацетат, представляет собой ароматический жирный кислотный метаболит фенилаланина с потенциальной противоопухолевой активностью.
Бензолуксусная кислота, встречающаяся в природе у млекопитающих, вызывает дифференцировку, ингибирование роста и апоптоз опухолевых клеток.

Механизмы действия бензолуксусной кислоты включают снижение пренилирования белка, активацию рецепторов, активирующих пролиферацию пероксисом, ингибирование метилирования ДНК и истощение запасов глутамина.
Бензолуксусная кислота принадлежит к классу органических соединений, известных как эфиры фенола.

Это ароматические соединения, содержащие бензольное кольцо, замещенное гидроксильной группой и сложноэфирной группой.
Бензолуксусная кислота имеет фенольный вкус.

Бензолуксусная кислота представляет собой ацетатный эфир, полученный формальной конденсацией фенола с уксусной кислотой.
Бензолуксусная кислота является членом бензолуксусных кислот и бензолом.
Бензолуксусная кислота функционально связана с фенолом.

Бензолуксусная кислота — натуральный продукт, обнаруженный в Euglena gracilis и Arabidopsis thaliana, по имеющимся данным.
Бензолуксусная кислота — это метаболит, обнаруженный или вырабатываемый Saccharomyces cerevisiae.

Бензолуксусная кислота, также известная как (ацетилокси)бензол, представляет собой сложный эфир уксусной кислоты и фенола и чаще всего используется в качестве растворителя.
Неклассифицированные продукты, поставляемые Spectrum, указывают на уровень, подходящий для общего промышленного использования или исследовательских целей, и обычно не подходят для потребления человеком или терапевтического использования.

Бензолуксусная кислота зарегистрирована в соответствии с Регламентом REACH, но в настоящее время не производится и/или не импортируется в Европейскую экономическую зону.
Бензолуксусная кислота используется на промышленных объектах и в производстве.

Бензолуксусная кислота, также известная как ацетилфенол или альфа-толуиловая кислота, принадлежит к классу соединений бензола и замещенных производных.
Это ароматические соединения, содержащие одну моноциклическую кольцевую систему, состоящую из бензола.

Бензолуксусная кислота малорастворима (в воде) и является слабокислым соединением (по ее pKa).
Бензолуксусную кислоту можно синтезировать из уксусной кислоты.

Бензолуксусная кислота также является исходным соединением для других продуктов трансформации, включая, помимо прочего, гидротроповую кислоту, 2,4,5-тригидроксибензолуксусную кислоту и манделамид.
Бензолуксусная кислота представляет собой соединение со сладким, циветтовым и цветочным вкусом и может быть найдена во многих пищевых продуктах, таких как иссоп, вигна, эндивий и дерево ши, что делает бензолуксусную кислоту потенциальным биомаркером для потребления этих пищевых продуктов.

Бензолуксусную кислоту можно обнаружить преимущественно в большинстве биологических жидкостей, включая спинномозговую жидкость (СМЖ), слюну, фекалии и кровь.
Бензолуксусная кислота существует у всех живых существ, от бактерий до человека.

У человека бензолуксусная кислота участвует в метаболизме бензолуксусной кислоты.
Кроме того, обнаружено, что бензолуксусная кислота связана с заболеваниями почек и фенилкетонурией.

Бензолуксусная кислота является неканцерогенным (не включенным в список IARC) потенциально токсичным соединением.
Бензолуксусная кислота — препарат, который используется в качестве дополнительной терапии при лечении острой гипераммониемии и связанной с ней энцефалопатии у пациентов с недостаточностью ферментов цикла мочевины.

Бензолуксусная кислота представляет собой сложный эфир фенола и уксусной кислоты.
Бензолуксусная кислота является метаболитом противоракового препарата фенилбутирата (ПБ), природного нейромедиатора фенилэтиламина.
Естественно, бензолуксусная кислота — это ароматизатор, который содержится в клубнике, маракуйе и черном чае.

Уровень бензолуксусной кислоты в моче использовали в качестве маркера диагностики некоторых форм больших униполярных депрессивных расстройств.
Бензолуксусную кислоту используют в качестве инструментального субстрата для изучения активности эстеразы в крови пациентов в клинических исследованиях влияния пищевых добавок на уровень параоксоназы-1.

Бензолуксусная кислота представляет собой ароматический эфир.
Уровни бензолуксусной кислоты в моче являются маркером диагностики некоторых форм больших униполярных депрессивных расстройств.
Бензолуксусная кислота подвергается перегруппировке Фриса с образованием смеси о- и п-гидроксиацетофенонов, которые являются полезными промежуточными продуктами при производстве фармацевтических препаратов.

Бензолуксусная кислота производится в результате бактериального разложения неабсорбированного фенилаланина.

В здоровом состоянии полезные кишечные бактерии производят некоторые витамины группы B и стимулируют правильную иммунную функцию.
Однако, если у вас недостаточная кислотность желудка, если вы не перевариваете белок или если ваш рацион не содержит достаточного количества клетчатки, возникающий в результате чрезмерный рост неблагоприятных бактерий может привести к выделению токсичных продуктов, которые ваш организм должен удалить.

Применение бензолуксусной кислоты:
Бензолуксусная кислота используется в качестве растворителя, лабораторного реагента и в органическом синтезе.
Бензолуксусная кислота растворитель, органический синтез, лабораторный реагент.

Бензолуксусная кислота – высококипящий апротонный растворитель.
Бензолуксусная кислота используется в качестве промежуточного химического продукта для синтеза о-гидроксиацетофенона; п-гидроксиацетофенон; синефрин

Использование на промышленных объектах:
Бензолуксусная кислота находит промышленное применение в производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов).
Бензолуксусная кислота используется для производства: химических веществ.
Выброс в окружающую среду бензолуксусной кислоты может происходить при промышленном использовании: как промежуточный этап дальнейшего производства другого вещества (использование полупродуктов).

Промышленное использование:
Промежуточные продукты

Информация о человеческом метаболите бензолуксусной кислоты:

Сотовые местоположения:
Цитоплазма
внеклеточный

Обращение и хранение бензолуксусной кислоты:

Меры предосторожности для безопасного обращения:
меры против статического разряда.

Гигиенические меры:
Сменить загрязненную одежду.
Рекомендуется профилактическая защита кожи.
Мойте руки после работы с веществом.

Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:

Условия хранения:
Плотно закрыто.

Класс хранения:
Класс хранения (TRGS 510): 10: Горючие жидкости

Стабильность и реакционная способность бензолуксусной кислоты:

Реактивность:
При интенсивном нагревании образует взрывоопасные смеси с воздухом.
Диапазон от ок. Температура вспышки на 15 К ниже температуры вспышки считается критической.

Химическая стабильность:
Бензолуксусная кислота химически стабильна при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).

Условия, чтобы избежать:
Сильный нагрев.

Несовместимые материалы:
Сильные окислители, Сильные кислоты, Сильные основания, Сильные восстановители Сильные окислители, Сильные кислоты, Сильные основания, Сильные восстановители

Меры первой помощи бензолуксусной кислоты:

Общий совет:
Покажите лечащему врачу паспорт безопасности бензолуксусной кислоты.

После ингаляции:
Свежий воздух.

При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.

После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Снимите контактные линзы.

После глотания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.

Меры пожаротушения бензолуксусной кислоты:

Неподходящие средства пожаротушения:
Для бензолуксусной кислоты ограничений по огнетушащим веществам не установлено.

Особые опасности, связанные с бензолуксусной кислотой или ее смесью:
Оксиды углерода

Пары тяжелее воздуха и могут распространяться по полу.
При интенсивном нагревании образует взрывоопасные смеси с воздухом.

Совет пожарным:
В случае пожара надеть автономный дыхательный аппарат.

Дальнейшая информация:
Удалить контейнер из опасной зоны и охладить водой.
Предотвратить пожаротушение водой
от загрязнения поверхностных вод или системы грунтовых вод.

Меры по предотвращению случайного выброса бензолуксусной кислоты:

Меры личной безопасности, защитное снаряжение и действия в чрезвычайных ситуациях:

Рекомендации для неаварийного персонала:
Не вдыхать пары, аэрозоли.
Избегайте контакта с веществом.

Обеспечьте достаточную вентиляцию.
Хранить вдали от источников тепла и возгорания.
Покиньте опасную зону, соблюдайте порядок действий в чрезвычайных ситуациях, обратитесь к специалисту.

Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.

Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Собрать материалом, впитывающим жидкость.

Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженное место.

Меры по предотвращению случайного выброса бензолуксусной кислоты:

Личная защита:
Респиратор с фильтром для органических газов и паров, адаптированный к концентрации бензолуксусной кислоты в воздухе.
Соберите вытекающую жидкость в герметичные контейнеры.

Впитайте оставшуюся жидкость песком или инертным абсорбентом.
Затем храните и утилизируйте в соответствии с местными правилами.

Методы утилизации бензолуксусной кислоты:
На момент пересмотра критерии обработки земель или практики захоронения (санитарных свалок) подлежат значительному пересмотру.
Прежде чем осуществлять захоронение остатков отходов (включая осадок), проконсультируйтесь с органами природоохранного регулирования для получения рекомендаций по приемлемым методам утилизации.

Идентификаторы бензолуксусной кислоты:
Номер CAS: 122-79-2
ЧЭБИ: ЧЭБИ:8082
Химический паук: 28969
Информационная карта ECHA: 100.004.160
ПабХим CID: 31229
УНИ: 355G9R500Y
Панель управления CompTox (EPA): DTXSID3051626
ИнЧИ: ИнЧИ=1S/C8H8O2/c1-7(9)10-8-5-3-2-4-6-8/h2-6H,1H3
Ключ: IPBVNPXQWQGGJP-UHFFFAOYSA-N
ИнЧИ=1/C8H8O2/c1-7(9)10-8-5-3-2-4-6-8/h2-6H,1H3
Ключ: IPBVNPXQWQGGJP-UHFFFAOYAF
УЛЫБКИ: CC(=O)Oc1cccc1

Синоним(ы): Фениловый эфир уксусной кислоты.
Линейная формула: CH3COOC6H5
Номер CAS: 122-79-2
Молекулярный вес: 136,15
Байльштайн: 636458
Номер ЕС: 204-575-0
Номер лея: MFCD00008699
Идентификатор вещества PubChem: 24846821
НАКРЫ: NA.22

КАС: 122-79-2
Молекулярная формула: C8H8O2
Молекулярный вес (г/моль): 136,15
Номер леев: MFCD00008699
Ключ InChI: IPBVNPXQWQGGJP-UHFFFAOYSA-N
ПабХим CID: 31229
ЧЭБИ: ЧЭБИ:8082
Название ИЮПАК: фенилацетат
УЛЫБКИ: CC(=O)OC1=CC=CC=C1

Свойства бензолуксусной кислоты:
Химическая формула: C8H8O2.
Молярная масса: 136,150 g·mol−1
Плотность: 1,075 г/мл
Температура плавления: -30 ° C (-22 ° F; 243 К)
Точка кипения: 195–196 ° C (383–385 ° F; 468–469 К).
Магнитная восприимчивость (χ): -82,04·10-6 см3/моль

Уровень качества: 100
Анализ: 99%
Показатель преломления: n20/D 1,501 (лит.)
температура кипения: 196 °C (лит.)
Плотность: 1,073 г/мл при 25 °C (лит.)
Строка SMILES: CC(=O)Oc1ccccc1
ИнЧИ: 1S/C8H8O2/c1-7(9)10-8-5-3-2-4-6-8/h2-6H,1H3
Ключ InChI: IPBVNPXQWQGGJP-UHFFFAOYSA-N
Информация о гене: человеческий ... PON1(5444)

Молекулярный вес: 136,15 г/моль
XLogP3: 1,5
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 2
Количество вращающихся облигаций: 2
Точная масса: 136,052429494 г/моль.
Моноизотопная масса: 136,052429494 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 26,3Ų
Количество тяжелых атомов: 10
Сложность: 114
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да

Технические характеристики бензолуксусной кислоты:
Цвет: Бесцветный
Точка кипения: 195°С.
Количество: 25 г
Формула Вес: 136,15
Процент чистоты: ≥98,0% (GC)
Физическая форма: Жидкость
Химическое название или материал: Фенилацетат.

Названия бензолуксусной кислоты:

Названия регуляторных процессов:
Фенилацетат
фенилацетат

Названия ИЮПАК:
Фенилацетат
Фенилацетат
фенилацетат
фенилацетат

Предпочтительное название ИЮПАК:
Фенилацетат

Систематическое название ИЮПАК:
Фенил этаноат

Другие имена:
Фенолацетат
(Ацетилокси)бензол
Ацетоксибензол

Другие идентификаторы:
122-79-2

БЕНЗОТИАЗИЛ ДИСУЛЬФИД (MBTS)

Бензотиазил Дисульфид (MBTS) — это широко используемый ускоритель вулканизации резины, который играет важную роль в процессе вулканизации резиновых изделий.
Бензотиазил Дисульфид (MBTS) известен своей способностью улучшать физические свойства резины, такие как эластичность, прочность на разрыв и стойкость к старению.
Химическая формула бензотиазил дисульфида (MBTS) — C14H8N2S4, и он является предпочтительным выбором в различных промышленных приложениях благодаря своим эффективным свойствам.

Номер CAS: 120-78-5
Номер EC: 204-424-9

Синонимы: 2,2'-Дитиобис(бензотиазол), MBTS, Дибензотиазил дисульфид, Ускоритель вулканизации MBTS, Ускоритель MBTS, Меркаптобензотиазол дисульфид, Ускоритель MBTS, 2-Бензотиазолил дисульфид, Бензотиазил дисульфид, Бис(бензотиазол-2-ил) дисульфид



ПРИМЕНЕНИЕ


Бензотиазил Дисульфид (MBTS) широко используется как основной ускоритель в вулканизации натуральных и синтетических каучуков.
Бензотиазил Дисульфид (MBTS) часто используется в производстве шин, где он обеспечивает сбалансированное сочетание безопасности при прожоге и скорости отверждения.
Бензотиазил Дисульфид (MBTS) применяется в производстве различных резиновых изделий, включая шланги, ремни и уплотнения, повышая их долговечность и производительность.

Бензотиазил Дисульфид (MBTS) широко используется в производстве резиновых компонентов для автомобилей, таких как прокладки, уплотнительные кольца и уплотнители, обеспечивая оптимальную производительность и долговечность.
Бензотиазил Дисульфид (MBTS) используется в составе резиновых смесей для обуви, обеспечивая улучшенную гибкость, износостойкость и комфорт.
Бензотиазил Дисульфид (MBTS) является ключевым ускорителем в резиновой промышленности для производства конвейерных лент, способствуя их прочности на разрыв и стойкости к износу.

Бензотиазил Дисульфид (MBTS) используется при создании прорезиненных тканей, обеспечивая повышенную эластичность и долговечность для различных промышленных и потребительских применений.
Бензотиазил Дисульфид (MBTS) является важным компонентом в производстве клеев и герметиков на основе резины, улучшая их адгезионные свойства и долгосрочную надежность.
Бензотиазил Дисульфид (MBTS) используется в составе специализированных резиновых смесей для высокопроизводительных применений, обеспечивая стабильное качество и надежность.

Бензотиазил Дисульфид (MBTS) применяется в производстве резиновых изделий для строительной отрасли, таких как резиновые коврики и защитные покрытия, повышая их стойкость к воздействию окружающей среды.
Бензотиазил Дисульфид (MBTS) используется в производстве резиновых листов и пленок, улучшая их гибкость, стойкость к разрыву и прочность на разрыв.
Бензотиазил Дисульфид (MBTS) используется в производстве резиновых изоляционных материалов, обеспечивая повышенную термостойкость и стойкость к старению.

Бензотиазил Дисульфид (MBTS) используется в производстве резиновых уплотнений и прокладок, обеспечивая их долговечность и стойкость к суровым условиям окружающей среды.
Бензотиазил Дисульфид (MBTS) применяется в автомобильной промышленности для производства высокопроизводительных резиновых шлангов, способствуя их термостойкости и длительному сроку службы.
Бензотиазил Дисульфид (MBTS) используется в составе резиновых смесей для анти-вибрационных изделий, обеспечивая отличное поглощение ударов и эластичность.

Бензотиазил Дисульфид (MBTS) используется в производстве специализированных резиновых смесей для аэрокосмической промышленности, обеспечивая высокую производительность в экстремальных условиях.
Бензотиазил Дисульфид (MBTS) используется в производстве резиновых компонентов для морских применений, обеспечивая стойкость к коррозии от соленой воды и воздействию ультрафиолета.
Бензотиазил Дисульфид (MBTS) используется в производстве резиновых втулок и прокладок, улучшая их гибкость, износостойкость и долговечность.

Бензотиазил Дисульфид (MBTS) используется при создании резиновых покрытий для промышленного оборудования, обеспечивая повышенную стойкость к истиранию и химическому воздействию.
Бензотиазил Дисульфид (MBTS) применяется в производстве резиновых компонентов для горнодобывающей промышленности, обеспечивая превосходную долговечность, ударопрочность и длительный срок службы.
Бензотиазил Дисульфид (MBTS) используется в составе резиновых смесей для гидравлических уплотнений высокого давления, обеспечивая их долгосрочную стабильность и производительность в сложных условиях.

Бензотиазил Дисульфид (MBTS) используется в производстве резиновых профилей для строительных швов, обеспечивая улучшенные герметизирующие свойства и долговечность.
Бензотиазил Дисульфид (MBTS) применяется в производстве резиновых компонентов для железнодорожных применений, способствуя их износостойкости и долговечности при больших нагрузках.
Бензотиазил Дисульфид (MBTS) используется в производстве резиновых компонентов для нефтегазовой разведки, обеспечивая их производительность и стойкость к условиям высокого давления.

Бензотиазил Дисульфид (MBTS) используется в составе резиновых смесей для промышленных валков, обеспечивая улучшенную стойкость к износу, грузоподъемность и длительный срок службы.
Бензотиазил Дисульфид (MBTS) используется при создании специализированных резиновых смесей для высокотемпературных применений, обеспечивая их стабильность и производительность в экстремальных условиях.
Бензотиазил Дисульфид (MBTS) является ключевым компонентом в производстве резиновых компонентов для тяжелой техники, повышая их долговечность и устойчивость к суровым условиям.

Бензотиазил Дисульфид (MBTS) используется в производстве резиновых компонентов для промышленных клапанов, обеспечивая улучшенные герметизирующие свойства, химическую стойкость и долгосрочную надежность.
Бензотиазил Дисульфид (MBTS) применяется в составе резиновых смесей для электрической изоляции, обеспечивая их стабильность, безопасность и долгосрочную производительность.
Бензотиазил Дисульфид (MBTS) используется в производстве резиновых ремней и приводных систем, улучшая их гибкость, грузоподъемность и срок службы.

Бензотиазил Дисульфид (MBTS) используется в производстве резиновых компонентов для пищевой и напитковой промышленности, обеспечивая соответствие стандартам безопасности и долговечность.
Бензотиазил Дисульфид (MBTS) применяется в составе резиновых смесей для медицинских применений, обеспечивая биосовместимость, стерилизуемость и производительность в условиях строгих требований.
Бензотиазил Дисульфид (MBTS) используется при создании резиновых покрытий для резервуаров хранения, обеспечивая стойкость к химической коррозии и длительный срок службы.

Бензотиазил Дисульфид (MBTS) используется в производстве резиновых компонентов для сельскохозяйственной техники, обеспечивая долговечность, износостойкость и производительность в сложных условиях.
Бензотиазил Дисульфид (MBTS) используется в составе резиновых смесей для высокопроизводительных автомобильных деталей, обеспечивая повышенную термостойкость, износостойкость и общую производительность.
Бензотиазил Дисульфид (MBTS) является ключевым компонентом в производстве резиновых компонентов для электронной промышленности, обеспечивая их стабильность, долговечность и долгосрочную производительность.



ОПИСАНИЕ


Бензотиазил Дисульфид (MBTS) — это широко используемый ускоритель вулканизации резины, который играет важную роль в процессе вулканизации резиновых изделий.
Бензотиазил Дисульфид (MBTS) известен своей способностью улучшать физические свойства резины, такие как эластичность, прочность на разрыв и стойкость к старению.

Бензотиазил Дисульфид (MBTS) — это универсальное химическое соединение, используемое в различных применениях резины.
Бензотиазил Дисульфид (MBTS) обеспечивает отличную защиту от преждевременной вулканизации, позволяя продлить время обработки без ухудшения качества конечного продукта.
Бензотиазил Дисульфид (MBTS) необходим для производства высокопроизводительных резиновых изделий, повышая их прочность, стойкость и устойчивость к износу.

Бензотиазил Дисульфид (MBTS) широко используется в автомобильной промышленности, где он улучшает производительность и долговечность резиновых компонентов.
Бензотиазил Дисульфид (MBTS) также используется в производстве промышленных резиновых изделий, включая шланги, уплотнения и прокладки, обеспечивая их надежность и производительность в долгосрочной перспективе.
Бензотиазил Дисульфид (MBTS) является критическим ускорителем в процессе вулканизации, обеспечивая оптимальное отверждение и улучшая общее качество резиновых смесей.

Бензотиазил Дисульфид (MBTS) известен своей стабильностью, эффективностью и универсальностью в широком спектре применений резины, от автомобильных компонентов до промышленных изделий.
Бензотиазил Дисульфид (MBTS) необходим в составе специализированных резиновых смесей, обеспечивая стабильную производительность и долгосрочную надежность.
Бензотиазил Дисульфид (MBTS) является ключевым компонентом в производстве резиновых материалов, используемых в сложных условиях, обеспечивая их стойкость к экстремальным условиям и длительное использование.



СВОЙСТВА


Химическая Формула: C14H8N2S4
Общее Название: Бензотиазил Дисульфид (MBTS)
Молекулярная Структура:
Внешний Вид: Светло-желтый порошок или гранулы
Плотность: 1,5 г/см³
Температура Плавления: 180-181°C
Растворимость: Не растворяется в воде; растворяется в бензоле, хлороформе и ацетоне
Температура Вспышки: 220°C
Реакционная Способность: Стабилен в нормальных условиях; разлагается при высоких температурах
Химическая Стабильность: Стабилен при рекомендуемых условиях хранения
Температура Хранения: Хранить при температуре ниже 25°C в сухом, хорошо проветриваемом помещении
Давление Пара: Незначительное при комнатной температуре



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание:
При вдыхании бензотиазил дисульфида (MBTS) немедленно вывести пострадавшего на свежий воздух.
Если затрудненное дыхание сохраняется, немедленно обратиться за медицинской помощью.
Если человек не дышит, провести искусственное дыхание.
Держите пострадавшего в тепле и в состоянии покоя.

Контакт с кожей:
Снять загрязненную одежду и обувь.
Тщательно вымыть пораженные участки кожи водой с мылом.
При появлении раздражения кожи или сыпи обратиться за медицинской помощью.
Использованную загрязненную одежду постирать перед повторным использованием.

Контакт с глазами:
Промыть глаза большим количеством воды в течение не менее 15 минут, поднимая верхние и нижние веки.
Немедленно обратиться за медицинской помощью, если раздражение или покраснение сохраняется.
Снять контактные линзы, если они есть и их легко снять; продолжить промывание.

Проглатывание:
Не вызывать рвоту, если это не предписано медицинским персоналом.
Тщательно прополоскать рот водой.
Немедленно обратиться за медицинской помощью.
Если человек в сознании, дать небольшие глотки воды.

Примечание для врачей:
Проводить симптоматическое лечение.
Специфический антидот отсутствует.
Оказывать поддерживающую терапию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Обращение:

Личная защита:
Носите соответствующие средства индивидуальной защиты (СИЗ), включая химически стойкие перчатки, защитные очки или лицевой щиток, а также защитную одежду.
Используйте средства защиты органов дыхания, если вентиляция недостаточна или превышены пределы воздействия.

Вентиляция:
Обеспечьте адекватную вентиляцию в рабочей зоне для контроля концентраций в воздухе ниже пределов профессионального воздействия.
Используйте местную вытяжную вентиляцию или другие инженерные решения для минимизации воздействия.

Избегание:
Избегайте прямого контакта с кожей и вдыхания пыли или паров.
Не ешьте, не пейте и не курите при работе с бензотиазил дисульфидом (MBTS).
Тщательно мойте руки после работы.

Процедуры при разливе и утечке:
Используйте соответствующие средства индивидуальной защиты.
Сдерживайте разливы для предотвращения дальнейшего распространения и минимизации воздействия.
Избегайте образования пыли. Сметите и соберите материал для утилизации в герметичный контейнер.

Хранение:
Храните бензотиазил дисульфид (MBTS) в прохладном, сухом, хорошо проветриваемом помещении, вдали от несовместимых материалов (см. Паспорт безопасности материалов для получения конкретной информации).
Держите контейнеры плотно закрытыми, когда они не используются, чтобы предотвратить загрязнение.
Храните вдали от источников тепла, прямых солнечных лучей и источников воспламенения.

Меры предосторожности при обращении:
Избегайте образования пыли или аэрозолей.
Заземлите и соедините контейнеры во время операций переноса, чтобы предотвратить накопление статического электричества.
Используйте взрывозащищенное электрическое оборудование в зонах, где могут присутствовать пыль или пары.


Хранение:

Температура:
Храните бензотиазил дисульфид (MBTS) при температуре, рекомендованной производителем.
Избегайте воздействия экстремальных температур.

Контейнеры:
Используйте одобренные контейнеры, изготовленные из совместимых материалов.
Регулярно проверяйте наличие утечек или повреждений на контейнерах для хранения.

Разделение:
Храните бензотиазил дисульфид (MBTS) вдали от несовместимых материалов, включая сильные кислоты, основания и окислители.

Оборудование для работы:
Используйте специальное оборудование для работы с бензотиазил дисульфидом (MBTS), чтобы избежать перекрестного загрязнения.
Убедитесь, что все оборудование для работы с веществом находится в хорошем состоянии.

Меры безопасности:
Ограничьте доступ к зонам хранения.
Следуйте всем применимым местным нормативным актам, касающимся хранения опасных материалов.

Аварийный ответ:
Убедитесь, что в наличии есть оборудование и материалы для экстренного реагирования, включая материалы для очистки разливов, огнетушители и станции для промывания глаз.

БЕНЗОТИАЗИЛ-2-ДИЦИКЛОГЕКСИЛ СУЛЬФЕНАМИД (DCBS)

Бензотиазил-2-Дициклогексил Сульфенамид (DCBS) — это высокоэффективный ускоритель вулканизации резины, широко используемый для улучшения свойств резиновых изделий.
Бензотиазил-2-Дициклогексил Сульфенамид (DCBS) известен своей способностью улучшать эластичность, прочность на разрыв и устойчивость резины к старению, что делает его подходящим для широкого спектра промышленных применений.
Химическая формула бензотиазил-2-дициклогексил сульфенамида (DCBS) — C19H26N2S2, и он широко используется в различных отраслях благодаря своей высокой эффективности в производстве резины.

Номер CAS: 4979-32-2
Номер EC: 225-331-7

Синонимы: DCBS, N,N-Дициклогексил-2-бензотиазолсульфенамид, Ноццеллер DZ, Ускоритель DCBS, Сульфенамид DCBS, Бензотиазол-2-сульфенамид, Ускоритель DCBS, Ускоритель вулканизации DCBS, Дициклогексилбензотиазол сульфенамид



ПРИМЕНЕНИЕ


Бензотиазил-2-Дициклогексил Сульфенамид (DCBS) широко используется как основной ускоритель в вулканизации натурального и синтетического каучука.
Бензотиазил-2-Дициклогексил Сульфенамид (DCBS) особенно популярен в производстве шин, так как обеспечивает отличную защиту от преждевременной вулканизации и ускоряет процесс отверждения.
Бензотиазил-2-Дициклогексил Сульфенамид (DCBS) используется при производстве промышленных резиновых изделий, таких как шланги, ремни и уплотнения, повышая их прочность и долговечность.

Бензотиазил-2-Дициклогексил Сульфенамид (DCBS) широко применяется в производстве резиновых компонентов для автомобилей, включая прокладки, уплотнительные ленты и вибропоглощающие изделия, обеспечивая оптимальную производительность.
Бензотиазил-2-Дициклогексил Сульфенамид (DCBS) используется в формулировке резиновых смесей для обуви, обеспечивая отличную гибкость, износостойкость и комфорт.
Бензотиазил-2-Дициклогексил Сульфенамид (DCBS) является необходимым компонентом в резиновой промышленности для производства конвейерных лент, улучшая их прочность на разрыв и долговечность.

Бензотиазил-2-Дициклогексил Сульфенамид (DCBS) используется при создании прорезиненных тканей, обеспечивая улучшенную эластичность и долговечность для промышленных и потребительских приложений.
Бензотиазил-2-Дициклогексил Сульфенамид (DCBS) является ключевым компонентом в производстве клеев и герметиков на основе резины, способствуя их высокой адгезии и долговременной эффективности.
Бензотиазил-2-Дициклогексил Сульфенамид (DCBS) используется в составлении специальных резиновых смесей для применения в высокоэффективных продуктах, обеспечивая их стабильное качество и долговечность.

Бензотиазил-2-Дициклогексил Сульфенамид (DCBS) применяется при производстве резиновых изделий для строительной отрасли, таких как резиновые коврики и защитные покрытия, улучшая их стойкость к внешним воздействиям.
Бензотиазил-2-Дициклогексил Сульфенамид (DCBS) используется в производстве резиновых листов и пленок, улучшая их гибкость, стойкость к разрыву и прочность на разрыв.
Бензотиазил-2-Дициклогексил Сульфенамид (DCBS) применяется в производстве резиновых изоляционных материалов, обеспечивая улучшенную термостойкость и устойчивость к старению.

Бензотиазил-2-Дициклогексил Сульфенамид (DCBS) используется в производстве резиновых уплотнений и прокладок, обеспечивая их долговечность и устойчивость к суровым условиям окружающей среды.
Бензотиазил-2-Дициклогексил Сульфенамид (DCBS) применяется в автомобильной промышленности для производства высокоэффективных резиновых шлангов, улучшая их термостойкость и долговечность.
Бензотиазил-2-Дициклогексил Сульфенамид (DCBS) используется в составлении резиновых смесей для вибропоглощающих продуктов, обеспечивая отличное поглощение ударов и эластичность.

Бензотиазил-2-Дициклогексил Сульфенамид (DCBS) используется в производстве специальных резиновых смесей для аэрокосмической промышленности, обеспечивая высокую эффективность в экстремальных условиях.
Бензотиазил-2-Дициклогексил Сульфенамид (DCBS) применяется в производстве резиновых компонентов для морских применений, обеспечивая стойкость к коррозии от соленой воды и воздействию ультрафиолетовых лучей.
Бензотиазил-2-Дициклогексил Сульфенамид (DCBS) используется в производстве резиновых втулок и прокладок, улучшая их гибкость, износостойкость и долговечность.

Бензотиазил-2-Дициклогексил Сульфенамид (DCBS) используется в производстве резиновых покрытий для промышленного оборудования, обеспечивая улучшенную стойкость к истиранию и химическому воздействию.
Бензотиазил-2-Дициклогексил Сульфенамид (DCBS) применяется в производстве резиновых компонентов для горнодобывающей промышленности, обеспечивая превосходную долговечность, ударопрочность и срок службы.
Бензотиазил-2-Дициклогексил Сульфенамид (DCBS) используется в составлении резиновых смесей для высоконапорных гидравлических уплотнений, обеспечивая их долгосрочную стабильность и эффективность в сложных условиях.

Бензотиазил-2-Дициклогексил Сульфенамид (DCBS) применяется в производстве резиновых профилей для строительных швов, обеспечивая улучшенные герметизирующие свойства и долговечность.
Бензотиазил-2-Дициклогексил Сульфенамид (DCBS) используется в производстве резиновых компонентов для железнодорожных приложений, улучшая их износостойкость и долговечность при больших нагрузках.
Бензотиазил-2-Дициклогексил Сульфенамид (DCBS) применяется в производстве резиновых компонентов для нефтегазовой отрасли, обеспечивая их эффективность и стойкость в условиях высокого давления.

Бензотиазил-2-Дициклогексил Сульфенамид (DCBS) используется в составлении резиновых смесей для промышленных валков, улучшая их стойкость к износу, грузоподъемность и срок службы.
Бензотиазил-2-Дициклогексил Сульфенамид (DCBS) применяется в создании специальных резиновых смесей для высокотемпературных приложений, обеспечивая их стабильность и эффективность в экстремальных условиях.
Бензотиазил-2-Дициклогексил Сульфенамид (DCBS) является важным компонентом в производстве резиновых компонентов для тяжелой техники, повышая их долговечность и устойчивость к суровым условиям.

Бензотиазил-2-Дициклогексил Сульфенамид (DCBS) используется в производстве резиновых компонентов для промышленных клапанов, обеспечивая улучшенные герметизирующие свойства, химическую стойкость и долгосрочную надежность.
Бензотиазил-2-Дициклогексил Сульфенамид (DCBS) применяется в составлении резиновых смесей для электрической изоляции, обеспечивая их стабильность, безопасность и долгосрочную эффективность.
Бензотиазил-2-Дициклогексил Сульфенамид (DCBS) используется в производстве резиновых ремней и приводных систем, улучшая их гибкость, грузоподъемность и срок службы.

Бензотиазил-2-Дициклогексил Сульфенамид (DCBS) применяется в производстве резиновых компонентов для пищевой и напитковой промышленности, обеспечивая соответствие стандартам безопасности и долгосрочную надежность.
Бензотиазил-2-Дициклогексил Сульфенамид (DCBS) используется в составлении резиновых смесей для медицинских применений, обеспечивая биосовместимость, возможность стерилизации и эффективность в строгих условиях.
Бензотиазил-2-Дициклогексил Сульфенамид (DCBS) используется в создании резиновых покрытий для резервуаров хранения, обеспечивая стойкость к химической коррозии и долгосрочную надежность.

Бензотиазил-2-Дициклогексил Сульфенамид (DCBS) используется в производстве резиновых компонентов для сельскохозяйственной техники, обеспечивая долговечность, стойкость к износу и эффективность в сложных условиях.
Бензотиазил-2-Дициклогексил Сульфенамид (DCBS) применяется в составлении резиновых смесей для высокоэффективных автомобильных деталей, обеспечивая улучшенную термостойкость, износостойкость и общую производительность.
Бензотиазил-2-Дициклогексил Сульфенамид (DCBS) является важным компонентом в производстве резиновых компонентов для электронной промышленности, обеспечивая их стабильность, долговечность и долгосрочную эффективность.



ОПИСАНИЕ


Бензотиазил-2-Дициклогексил Сульфенамид (DCBS) — это высокоэффективный ускоритель вулканизации резины, широко используемый для улучшения свойств резиновых изделий.
Бензотиазил-2-Дициклогексил Сульфенамид (DCBS) известен своей способностью улучшать эластичность, прочность на разрыв и устойчивость резины к старению, что делает его подходящим для широкого спектра промышленных применений.

Бензотиазил-2-Дициклогексил Сульфенамид (DCBS) — это универсальное химическое соединение, используемое в различных областях применения резины.
Бензотиазил-2-Дициклогексил Сульфенамид (DCBS) обеспечивает отличную защиту от преждевременной вулканизации, позволяя продлить время обработки без ухудшения качества конечного продукта.
Бензотиазил-2-Дициклогексил Сульфенамид (DCBS) необходим в производстве высокоэффективных резиновых изделий, повышая их прочность, эластичность и стойкость к износу.

Бензотиазил-2-Дициклогексил Сульфенамид (DCBS) широко используется в автомобильной промышленности, где он улучшает производительность и долговечнос��ь резиновых компонентов.
Бензотиазил-2-Дициклогексил Сульфенамид (DCBS) также применяется в производстве промышленных резиновых изделий, включая шланги, уплотнения и прокладки, обеспечивая их надежность и эффективность в долгосрочной перспективе.
Бензотиазил-2-Дициклогексил Сульфенамид (DCBS) является важным ускорителем в процессе вулканизации, обеспечивая оптимальное отверждение и улучшая общее качество резиновых смесей.

Бензотиазил-2-Дициклогексил Сульфенамид (DCBS) известен своей стабильностью, эффективностью и универсальностью в широком спектре применений резины, от автомобильных компонентов до промышленных изделий.
Бензотиазил-2-Дициклогексил Сульфенамид (DCBS) необходим в составлении специальных резиновых смесей, обеспечивая стабильную производительность и долговечность.
Бензотиазил-2-Дициклогексил Сульфенамид (DCBS) является важным компонентом в производстве резиновых материалов, используемых в сложных условиях, обеспечивая их стойкость к экстремальным условиям и длительное использование.



СВОЙСТВА


Химическая Формула: C19H26N2S2
Общее Название: Бензотиазил-2-Дициклогексил Сульфенамид (DCBS)
Молекулярная Структура:
Внешний Вид: Светло-желтый порошок
Плотность: 1,24 г/см³
Температура Плавления: 100-110°C
Растворимость: Не растворяется в воде; растворяется в бензоле, хлороформе и ацетоне
Температура Вспышки: 235°C
Реакционная Способность: Стабилен в нормальных условиях; разлагается при высоких температурах
Химическая Стабильность: Стабилен при рекомендуемых условиях хранения
Температура Хранения: Хранить при температуре ниже 25°C в сухом, хорошо проветриваемом помещении
Давление Пара: Незначительное при комнатной температуре



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание:
При вдыхании бензотиазил-2-дициклогексил сульфенамида (DCBS) немедленно вывести пострадавшего на свежий воздух.
Если затрудненное дыхание сохраняется, немедленно обратиться за медицинской помощью.
Если человек не дышит, провести искусственное дыхание.
Держите пострадавшего в тепле и покое.

Контакт с кожей:
Снять загрязненную одежду и обувь.
Тщательно вымыть пораженные участки кожи водой с мылом.
При появлении раздражения или сыпи обратиться за медицинской помощью.
Использованную загрязненную одежду постирать перед повторным использованием.

Контакт с глазами:
Промыть глаза большим количеством воды в течение не менее 15 минут, поднимая верхние и нижние веки.
Немедленно обратиться за медицинской помощью, если раздражение или покраснение сохраняется.
Снять контактные линзы, если они есть и их легко снять; продолжить промывание.

Проглатывание:
Не вызывать рвоту, если это не предписано медицинским персоналом.
Тщательно прополоскать рот водой.
Немедленно обратиться за медицинской помощью.
Если человек в сознании, дать небольшие глотки воды.

Примечание для врачей:
Проводить симптоматическое лечение.
Специфический антидот отсутствует.
Оказывать поддерживающую терапию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Обращение:

Личная защита:
Носите соответствующие средства индивидуальной защиты (СИЗ), включая химически стойкие перчатки, защитные очки или лицевой щиток, а также защитную одежду.
Используйте средства защиты органов дыхания, если вентиляция недостаточна или превышены пределы воздействия.

Вентиляция:
Обеспечьте адекватную вентиляцию в рабочей зоне для контроля концентраций в воздухе ниже пределов профессионального воздействия.
Используйте местную вытяжную вентиляцию или другие инженерные решения для минимизации воздействия.

Избегание:
Избегайте прямого контакта с кожей и вдыхания пыли или паров.
Не ешьте, не пейте и не курите при работе с бензотиазил-2-дициклогексил сульфенамидом (DCBS).
Тщательно мойте руки после работы.

Процедуры при разливе и утечке:
Используйте соответствующие средства индивидуальной защиты.
Сдерживайте разливы для предотвращения дальнейшего распространения и минимизации воздействия.
Избегайте образования пыли. Сметите и соберите материал для утилизации в герметичный контейнер.

Хранение:
Храните бензотиазил-2-дициклогексил сульфенамид (DCBS) в прохладном, сухом, хорошо проветриваемом помещении, вдали от несовместимых материалов (см. Паспорт безопасности материалов для получения конкретной информации).
Держите контейнеры плотно закрытыми, когда они не используются, чтобы предотвратить загрязнение.
Храните вдали от источников тепла, прямых солнечных лучей и источников воспламенения.

Меры предосторожности при обращении:
Избегайте образования пыли или аэрозолей.
Заземлите и соедините контейнеры во время операций переноса, чтобы предотвратить накопление статического электричества.
Используйте взрывозащищенное электрическое оборудование в зонах, где могут присутствовать пыль или пары.


Хранение:

Температура:
Храните бензотиазил-2-дициклогексил сульфенамид (DCBS) при температуре, рекомендованной производителем.
Избегайте воздействия экстремальных температур.

Контейнеры:
Используйте одобренные контейнеры, изготовленные из совместимых материалов.
Регулярно проверяйте наличие утечек или повреждений на контейнерах для хранения.

Разделение:
Храните бензотиазил-2-дициклогексил сульфенамид (DCBS) вдали от несовместимых материалов, включая сильные кислоты, основания и окислители.

Оборудование для работы:
Используйте специальное оборудование для работы с бензотиазил-2-дициклогексил сульфенамидом (DCBS), чтобы избежать перекрестного загрязнения.
Убедитесь, что все оборудование для работы с веществом находится в хорошем состоянии.

Меры безопасности:
Ограничьте доступ к зонам хранения.
Следуйте всем применимым местным нормативным актам, касающимся хранения опасных материалов.

Аварийный ответ:
Убедитесь, что в наличии есть оборудование и материалы для экстренного реагирования, включая материалы для очистки разливов, огнетушители и станции для промывания глаз.
БЕНЗОТИАЗИЛ-2-ДИЦИКЛОГЕКСИЛСУЛЬФЕНАМИД (DCBS)
ОПИСАНИЕ:

Ускоритель Бензотиазил-2-дициклогексилсульфенамид (DCBS) представляет собой сульфенамидный ускоритель замедленного действия для использования в натуральных и синтетических каучуках.
Бензотиазил-2-дициклогексилсульфенамид (DCBS) рекомендуется для применений, где требуется исключительно длительное время истечения.
Бензотиазил-2-дициклогексилсульфенамид (DCBS) особенно подходит для резиновых изделий, подвергающихся высоким динамическим нагрузкам.


КАС: 4979-32-2
Номер Европейского Сообщества (ЕС): 225-625-8
Название ИЮПАК: N-(1,3-бензотиазол-2-илсульфанил)-N-циклогексилциклогексанамин.
Молекулярная формула: C19H26N2S2.





СИНОНИМЫ БЕНЗОТИАЗИЛ-2-ДИЦИКЛОГЕКСИЛСУЛЬФЕНАМИДА (DCBS):

4979-32-2,S-(Бензо[d]тиазол-2-ил)-N,N-дициклогексилтиогидроксиламин, N,N-дициклогексил-2-бензотиазолсульфенамид,N,N-дициклогексил-2-бензотиазолсульфенамид,2-БЕНЗОТИАЗОЛСУЛЬФЕНАМИД , N,N-ДИЦИКЛОГЕКСИЛ-,N-(1,3-бензотиазол-2-илсульфанил)-N-циклогексилциклогексанамин,n,n-дициклогексилбензотиазол-2-сульфенамид,DTXSID3027584,5OBS6299M8,Soxinol DZ,MFCD00236063,S-(Бензо[ d]тиазол-2-ил)-N,N-дициклогексилтиогидроксиламин, ускоритель DZ, сульфенамид DC, Vulkacit DZ, мерамид DCH, Rhodifax 30, C19H26N2S2, EINECS 225-625-8, дициклогексил-2-бензотиазилсульфенамид, BRN 0621701, UNII-5OBS6299M8,N,N-Дициклогексилбензотиазол-2-сульфенамид,M 181,N,N-Дициклогексилбензотиазолсульфенамид [Чехия],N,N-Дициклогексилбензотиазолсульфенамид,N,N-Дициклогексил-2-бензотиазолсульфенам,EC 225-625-8,SCHEMBL212 831 ,DTXCID707584,CHEMBL3186869,Tox21_301258,STK771201,AKOS001746624,NCGC00255324-01,AS-15580,SY317194,CAS-4979-32-2,CS-0155326,N,N-дициклогексил-2 -бензотиазолсульфенамид, NS00003781, D82281,2- БЕНЗОТИАЗОЛИЛ-N,N-ДИЦИКЛОГЕКСИЛСУЛФЕНАМИД, W-106005, ДИЦИКЛОГЕКСИЛ-2-БЕНЗОТИАЗОЛСУЛЬФЕНАМИД, N,N-,Q27262639,S-(2-бензотиазолил)-N,N-дициклогексилтиогидроксиламин,Тиогидроксиламин, S-бензотиазол-2-ил-N ,N-дициклогексил-,N-(1,3-бензотиазол-2-илтио)-N-циклогексилциклогексанамин,DCBS,AcceleratorDZ,Accelerator DZ,Accelerator DCBS,SANTOCURE(R) DCBS,Rubber Accelerator DZ,Rubber Accelerator DCBS,N, N-дициклогексил-2-бензотиазолсульфенамид, N,N-дициклогексил-2-бензотиазолсульфенамид, N,N-дициклогексилбензотиазол-2-сульфенамид, N,N-дициклогексил-2-бензотиазолсульфенамид, N,N-дициклогексил-2-бензотиазолсульфенамид ,N,N-дициклогексил-2-бензотиазолсульфенамид,2-бензотиазолсульфенамид, N,N-дициклогексил-,N,N-дициклогексил-1,3-бензотиазол-2-сульфонамид,N,N-дициклогексилбензотиазол-2-сульфенамид (АКСЕЛЕРАТОРДЗ ),S-(Бензо[d]тиазол-2-ил)-N,N-дициклогексилтиогидроксиламин,N-(1,3-бензотиазол-2-илсульфанил)-N-циклогексилциклогексанамин,m181;DCBS;DZ(DCBS) ;soxinoldz;meramiddch;rhodifax30;vulkacitdz;me,amid dchm;sulfenamiddc;AcceleratorDZ



Бензотиазил-2-дициклогексилсульфенамид (DCBS) представляет собой первичный ускоритель, который можно использовать отдельно или в сочетании со многими вторичными ускорителями.
Бензотиазил-2-дициклогексилсульфенамид (DCBS) обеспечивает лучшую стойкость к подгоранию среди всех широко используемых сульфенамидных ускорителей.


Бензотиазил-2-дициклогексилсульфенамид (DCBS) представляет собой светло-желтый или светло-розовый порошок (гранулированный) с горьким вкусом.
Бензотиазил-2-дициклогексилсульфенамид (DCBS) представляет собой растворимый ацетон органических жидкостях, включая жиры и масла, нерастворимых в воде.

Бензотиазил-2-дициклогексилсульфенамид (DCBS) представляет собой сульфенамидный ускоритель с отличными противопригарными свойствами и замедленным
началом отверждения.

Бензотиазил-2-дициклогексилсульфенамид (DCBS) совместим с натуральными и синтетическими каучуками, подходит для радиальных шин, резиновых ремней, амортизаторов и т. д. В частности, он обеспечивает хорошую адгезию к металлу.


Ускоритель бензотиазил-2-дициклогексилсульфенамид (DCBS) представляет собой сульфенамидный ускоритель замедленного действия, используемый в натуральных и синтетических каучуках.
Бензотиазил-2-дициклогексилсульфенамид (DCBS) добавляется в резиновые смеси для увеличения скорости вулканизации и обеспечения возможности протекания вулканизации при более низких температурах и с большей эффективностью.

Основное назначение бензотиазил-2-дициклогексилсульфенамида (DCBS) Целью является сокращение времени, необходимого для вулканизации, то есть процесса, посредством которого резина превращается в более прочный материал.



N,N-Дициклогексилбензотиазол-2-сульфенамид — легковоспламеняющееся, трудновоспламеняющееся твердое вещество желтоватого цвета со слабым запахом, практически нерастворимое в воде.
При температуре выше 200 °C соединение разлагается [1] с образованием (аналогично его гидролизу) дициклогексиламина и 2-меркаптобензотиазола, а затем бензотиазола.


Ускоритель бензотиазил-2-дициклогексилсульфенамид (DCBS) представляет собой сульфенамидный ускоритель замедленного действия, используемый в натуральных и синтетических каучуках.
Бензотиазил-2-дициклогексилсульфенамид (DCBS) добавляется в резиновые смеси для увеличения скорости вулканизации и обеспечения возможности протекания вулканизации при более низких температурах и с большей эффективностью.
Основное назначение бензотиазил-2-дициклогексилсульфенамида (DCBS) Целью является сокращение времени, необходимого для вулканизации, то есть процесса, посредством которого резина превращается в более прочный материал.


КОМПОНЕНТЫ БЕНЗОТИАЗИЛ -2-ДИЦИКЛОГЕКСИЛСУЛЬФЕНАМИДА (DCBS):
Химическое название бензотиазил-2-дициклогексилсульфенамида (DCBS). представляет собой N,N-дициклогексил-2-бензотиазолсульфенамид.
Бензотиазил-2-дициклогексилсульфенамид (DCBS) представляет собой белый или светло-желтый порошок, растворимый в ацетоне, бензоле и хлороформе.
Бензотиазил-2-дициклогексилсульфенамид (DCBS) обычно используется в сочетании с другими ускорителями, такими как MBTS или TBBS, для достижения более высокой скорости вулканизации.


Бензотиазил-2-дициклогексилсульфенамид (DCBS) известен своим замедленным действием, а это означает, что при добавлении в резиновую смесь он не сразу запускает процесс вулканизации.
Вместо этого он начинает работать по истечении определенного периода времени.
Это делает его особенно полезным для резиновых изделий, которые подвергаются высоким динамическим нагрузкам, таких как шины и конвейерные ленты.


Таким образом, ускоритель бензотиазил-2-дициклогексилсульфенамид (DCBS) является ключевым компонентом в производстве изделий из натурального и синтетического каучука.
Его цель — сократить время, необходимое для вулканизации, и его обычно используют в сочетании с другими ускорителями для достижения желаемой скорости вулканизации.
Его замедленное действие делает его особенно полезным для резиновых изделий, подвергающихся высоким динамическим нагрузкам.



ТИПЫ УСКОРИТЕЛЯ БЕНЗОТИАЗИЛ-2-ДИЦИКЛОГЕКСИЛСУЛЬФЕНАМИД (DCBS)
Ускоритель DCBS (бензотиазил-2-дициклогексилсульфенамид) представляет собой сульфенамидный ускоритель замедленного действия, используемый в натуральных и синтетических каучуках.
Бензотиазил-2-дициклогексилсульфенамид (DCBS) рекомендуется для применений, где требуется исключительно длительное время истечения.

Бензотиазил-2-дициклогексилсульфенамид (DCBS) представляет собой белый или светло-желтый порошок со слабым запахом.
Бензотиазил-2-дициклогексилсульфенамид (DCBS) растворим в хлороформе, бензоле и сероуглероде и слабо растворим в ацетоне, этаноле и бензине.


Линейные ускорители:
Линейные ускорители, также известные как линейные ускорители, являются наиболее распространенным типом ускорителей, используемых в лучевой терапии.
Они используют высокочастотные электромагнитные волны для ускорения электронов почти до скорости света.
Затем электроны направляются на мишень для получения высокоэнергетических рентгеновских лучей или других типов излучения.
Линейные ускорители используются для лечения широкого спектра видов рака, включая рак легких, молочной железы, простаты и мозга.

Круговые ускорители:
Круглые ускорители, также известные как циклотроны, используются для ускорения заряженных частиц, таких как протоны или ионы, по круговой траектории.
Частицы ускоряются магнитным полем, а затем направляются на мишень для получения высокоэнергетического излучения.

Циклотроны используются в медицине, например, в протонной терапии при лечении рака, а также в исследованиях по изучению свойств материи.
Таким образом, ускоритель бензотиазил-2-дициклогексилсульфенамид (DCBS) представляет собой сульфенамидный ускоритель замедленного действия, используемый в натуральных и синтетических каучуках.

Бензотиазил-2-дициклогексилсульфенамид (DCBS) рекомендуется для применений, где требуется исключительно длительное время истечения.
Линейные ускорители и круговые ускорители — это два типа ускорителей, используемых в лучевой терапии и исследованиях.

ПРИМЕНЕНИЕ УСКОРИТЕЛЯ БЕНЗОТИАЗИЛ-2-ДИЦИКЛОГЕКСИЛСУЛЬФЕНАМИДА (DCBS)
Ускоритель бензотиазил-2-дициклогексилсульфенамид (DCBS) представляет собой универсальное химическое соединение, которое имеет множество применений в различных отраслях промышленности.
В этом разделе мы рассмотрим некоторые наиболее распространенные применения DCBS.

Медицинское использование:
Бензотиазил-2-дициклогексилсульфенамид (DCBS) используется в медицинской промышленности в качестве ускорителя для изделий из натурального и синтетического каучука.
Бензотиазил-2-дициклогексилсульфенамид (DCBS) особенно подходит для резиновых изделий, подвергающихся высоким динамическим нагрузкам, таких как медицинские перчатки, трубки и катетеры.
Бензотиазил-2-дициклогексилсульфенамид (DCBS) известен своей превосходной устойчивостью к ожогам и безопасностью обработки, что делает его популярным выбором для медицинского применения.


ПРОМЫШЛЕННОЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ БЕНЗОТИАЗИЛ-2-ДИЦИКЛОГЕКСИЛСУЛЬФЕНАМИДА (DCBS):
Бензотиазил-2-дициклогексилсульфенамид (DCBS) широко используется в промышленности в качестве ускорителя резинотехнических изделий.
Бензотиазил-2-дициклогексилсульфенамид (DCBS) широко используется в производстве шин, конвейерных лент и других резиновых изделий, требующих высокой прочности и долговечности.
Бензотиазил-2-дициклогексилсульфенамид (DCBS) известен своим замедленным действием, что делает его идеальным для применений, где требуется исключительно длительное время истечения.


Исследовательские объекты:
Бензотиазил-2-дициклогексилсульфенамид (DCBS) также используется в исследовательских учреждениях для различных целей.
Бензотиазил-2-дициклогексилсульфенамид (DCBS) используется при производстве резиновых смесей в исследовательских целях, например, для испытания свойств резины в различных условиях.
Бензотиазил-2-дициклогексилсульфенамид (DCBS) также используется в производстве клеев и покрытий на основе каучука для исследовательских целей.

В заключение, бензотиазил-2-дициклогексилсульфенамид (DCBS). представляет собой универсальное химическое соединение, которое находит множество применений в различных отраслях промышленности, включая медицину, промышленность и исследовательские учреждения.
Замедленное действие и устойчивость к пригоранию делают его популярным выбором для применений, требующих исключительно длительного времени текучести и высокой долговечности.

ПРОЕКТИРОВАНИЕ И СТРОИТЕЛЬСТВО:
Инженерные принципы
Проектирование и изготовление резиновых изделий требует глубокого понимания задействованных инженерных принципов.
Ускоритель бензотиазил-2-дициклогексилсульфенамид (DCBS) представляет собой сульфенамидный ускоритель замедленного действия, который используется в натуральных и синтетических каучуках.
Рекомендуется для применений, где требуется исключительно длительное время истечения.

Бензотиазил-2-дициклогексилсульфенамид (DCBS) особенно подходит для резиновых изделий, подвергающихся высоким динамическим нагрузкам.
Бензотиазил-2-дициклогексилсульфенамид (DCBS) представляет собой первичный ускоритель, который можно использовать отдельно или в сочетании со многими вторичными ускорителями.
Бензотиазил-2-дициклогексилсульфенамид (DCBS) обеспечивает лучшую стойкость к подгоранию среди всех широко используемых сульфенамидных ускорителей.


Выбор материала:
Процесс выбора материала имеет решающее значение при проектировании и изготовлении резиновых изделий.
Использование высококачественных материалов гарантирует, что конечный продукт будет прочным и долговечным. При выборе материалов для изготовления резиновых изделий, в которых используется ускоритель ДКБС, важно учитывать совместимость материалов.

DCBS совместим с широким спектром каучуков, включая натуральный каучук, SBR, NBR и EPDM.


ПРИЛОЖЕНИЯ:
Бензотиазил-2-дициклогексилсульфенамид (DCBS) очень эффективен для использования в формованных изделиях с толстым поперечным сечением.
Бензотиазил-2-дициклогексилсульфенамид (DCBS) Он также находит применение там, где для оптимальной адгезии используются высокие температуры обработки или требуется замедленное отверждение.
Общее время отверждения больше, чем у других сульфенамидов, но соотношение время течения/время отверждения благоприятное.

Бензотиазил-2-дициклогексилсульфенамид (DCBS) также используется в конвейерных лентах, приводных ремнях, амортизаторах, креплениях и других формованных изделиях сложной формы, требующих чрезвычайно длительного периода текучести в процессе формования.
Использование оксида цинка необходимо, а стеариновую кислоту следует включать в составы, где требуются высокие значения модуля.

Ускоритель бензотиазил-2-дициклогексилсульфенамид (DCBS) — разновидность сульфенамидного ускорителя, используемого в натуральных и синтетических каучуках для улучшения их эксплуатационных характеристик.
Бензотиазил-2-дициклогексилсульфенамид (DCBS) представляет собой ускоритель замедленного действия, который особенно полезен в тех случаях, когда требуется увеличенное время истечения.
Ускоритель бензотиазил-2-дициклогексилсульфенамид (DCBS) часто используется при производстве резиновых изделий, подвергающихся высоким динамическим нагрузкам.

Ускоритель бензотиазил-2-дициклогексилсульфенамид (DCBS) представляет собой первичный ускоритель, который можно использовать отдельно или в сочетании с другими ускорителями для достижения желаемых свойств отверждения.
Бензотиазил-2-дициклогексилсульфенамид (DCBS) совместим с широким спектром каучуков, включая натуральный каучук, SBR, NBR и EPDM.
Ускоритель бензотиазил-2-дициклогексилсульфенамид (DCBS) доступен в различных формах, включая гранулы, промасленный порошок и порошок.



ХИМИЧЕСКИЕ И ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА БЕНЗОТИАЗИЛ-2-ДИЦИКЛОГЕКСИЛСУЛЬФЕНАМИДА (ДКБС):
Молекулярная масса
346,6 г/моль
Рассчитано с помощью PubChem 2.2 (выпуск PubChem 2021.10.14).
XLogP3-AA
6.7
Вычислено с помощью XLogP3 3.0 (выпуск PubChem 2021.10.14).
Количество доноров водородной связи
0
Вычислено Cactvs 3.4.8.18 (выпуск PubChem 2021.10.14)
Количество акцепторов водородной связи
4
Вычислено Cactvs 3.4.8.18 (выпуск PubChem 2021.10.14)
Вращающееся количество облигаций
4
Вычислено Cactvs 3.4.8.18 (выпуск PubChem 2021.10.14)
Точная масса
346,15374118 г/моль
Рассчитано с помощью PubChem 2.2 (выпуск PubChem 2021.10.14).
Моноизотопная масса
346,15374118 г/моль
Рассчитано с помощью PubChem 2.2 (выпуск PubChem 2021.10.14).
Топологическая полярная поверхность
69,7Ų
Вычислено Cactvs 3.4.8.18 (выпуск PubChem 2021.10.14)
Количество тяжелых атомов
23
Рассчитано PubChem
Официальное обвинение
0
Рассчитано PubChem
Сложность
348
Вычислено Cactvs 3.4.8.18 (выпуск PubChem 2021.10.14)
Количество атомов изотопа
0
Рассчитано PubChem
Определенное количество стереоцентров атома
0
Рассчитано PubChem
Неопределенное количество стереоцентров атома
0
Рассчитано PubChem
Определенное количество стереоцентров связи
0
Рассчитано PubChem
Неопределенное количество стереоцентров связи
0
Рассчитано PubChem
Количество единиц ковалентной связи
1
Рассчитано PubChem
Соединение канонизировано
Да
Внешний вид.....желто-желтые гранулы
Точка плавления......96°C (мин.)
Анализ.........95% (мин.)
Зола......0,30% (макс.)
Летучие вещества............0,40% (макс.)
Удельный вес......1,24
Упаковка... Мешки по 44 и 55 фунтов.
Молекулярная формула C19H26N2S2
Молярная масса 346,55
Плотность 1,20
Точка плавления 104 ℃
Точка Болинга 230°C (грубая оценка)
Температура вспышки 275,2°C
Растворимость в воде 1,9 мкг/л при 25 ℃.
Давление пара 0 Па при 25 ℃
рКа 0,43±0,20 (прогнозируется)
Условия хранения : Запечатанный в сухом месте, комнатная температура.
Индекс преломления 1,5800 (оценка)
Физические и химические свойства Светло-желтый порошок.
Применение Используется в качестве ускорителя последействия натуральной камеди, цис-бутиловой камеди, бутадиен-стирольной камеди и изопреновой камеди.

Температура плавления 104 ℃
Температура кипения 230°C (грубая оценка)
Плотность 1,20
давление пара 0 Па при 25 ℃
показатель преломления 1,5800 (оценка)
температура хранения. Герметичный в сухом виде, комнатная температура
растворимость Ацетон (слегка), ацетонитрил (слегка), ДМСО (слегка)
форма Твердый
рка 0,43±0,20 (прогноз)
цвет от бледно-желтого до светло-желтого
Растворимость в воде 1,9 мкг/л при 25 ℃.
ЛогП 5.95
Справочник по базе данных CAS 4979-32-2 (Справочник по базе данных CAS)
Еда по версии EWG: 1 балл
FDA UNII 5OBS6299M8
Система регистрации веществ EPA N,N-дициклогексил-2-бензотиазолсульфенамид (4979-32-2)




ИНФОРМАЦИЯ ПО БЕЗОПАСНОСТИ БЕНЗОТИАЗИЛ-2-ДИЦИКЛОГЕКСИЛСУЛЬФЕНАМИДА (DCBS):
Меры первой помощи:
Описание мер первой помощи:
Общий совет:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности лечащему врачу.
Выйдите из опасной зоны:

При вдыхании:
При вдыхании выведите пострадавшего на свежий воздух.
Если нет дыхания проведите искусственную вентиляцию легких.
Проконсультируйтесь с врачом.
При попадании на кожу:
Немедленно снять загрязненную одежду и обувь.
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.

При попадании в глаза:
Тщательно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу.
Продолжайте промывать глаза во время транспортировки в больницу.

При проглатывании:
Не вызывает рвоту.
Никогда не давайте ничего перорально человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.

Противопожарные меры:
Средства пожаротушения:
Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухие химикаты или углекислый газ.
Особые опасности, исходящие от вещества или смеси
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород

Совет пожарным:
При необходимости наденьте автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.
Меры при случайном высвобождении:
Меры личной безопасности, защитное оборудование и действия в чрезвычайных ситуациях
Используйте средства индивидуальной защиты.

Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.
Эвакуируйте персонал в безопасные места.

Экологические меры предосторожности:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Промочить инертным абсорбирующим материалом и утилизировать как опасные отходы.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.

Обращение и хранение:
Меры предосторожности для безопасного обращения:
Избегайте вдыхания паров или тумана.

Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Открытые контейнеры необходимо тщательно закрыть и хранить в вертикальном положении во избежание утечки.
Класс хранения (TRGS 510): 8А: Горючие, коррозионно-активные опасные материалы.

Контроль воздействия / личная защита:
Параметры управления:
Компоненты с параметрами контроля рабочего места
Не содержит веществ с предельно допустимыми значениями профессионального воздействия.
Средства контроля воздействия:
Соответствующие технические средства контроля:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.

Средства индивидуальной защиты:
Защита глаз/лица:
Плотно прилегающие защитные очки.
Лицевой щиток (минимум 8 дюймов).
Используйте средства защиты глаз, протестированные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или EN 166 (ЕС).

Защита кожи:
Работайте в перчатках.
Перчатки необходимо проверять перед использованием.
Используйте подходящие перчатки
технику снятия (не касаясь внешней поверхности перчатки), чтобы избежать попадания продукта на кожу.
Утилизируйте загрязненные перчатки после использования в соответствии с действующим законодательством и надлежащей лабораторной практикой.
Вымойте и высушите руки.

Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Протестированный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Всплеск контакта
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Протестированный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Его не следует истолковывать как разрешение на какой-либо конкретный сценарий использования.

Защита тела:
Полный костюм защиты от химикатов. Тип защитного средства необходимо выбирать в зависимости от концентрации и количества опасного вещества на конкретном рабочем месте.
Защита органов дыхания:
Если оценка риска показывает, что воздухоочистительные респираторы уместны, используйте полнолицевой респиратор с многоцелевыми комбинированными (США) или респираторными картриджами типа ABEK (EN 14387) в качестве резерва для инженерных средств контроля.

Если респиратор является единственным средством защиты, используйте респиратор, закрывающий все лицо.
Используйте респираторы и их компоненты, протестированные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или CEN (ЕС).
Контроль воздействия на окружающую среду
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.

Стабильность и химическая активность:
Химическая стабильность:
Стабилен при рекомендуемых условиях хранения.
Несовместимые материалы:
Сильные окислители:
Опасные продукты разложения:
Опасные продукты разложения образуются в условиях пожара.
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород.

Утилизация отходов:
Методы переработки отходов:
Продукт:
Предложите решения для излишков и неперерабатываемых отходов лицензированной компании по утилизации.
Обратитесь в лицензированную профессиональную службу по утилизации отходов, чтобы избавиться от этого материала.
Загрязненная упаковка:
Утилизируйте как неиспользованный продукт.
БЕНЗОТИАЗИЛ-2-ДИЦИКЛОГЕКСИЛСУЛЬФЕНАМИД (DCBS)
Бензотиазил-2-дициклогексилсульфенамид (DCBS) представляет собой сульфенамидный ускоритель замедленного действия для использования в натуральных и синтетических каучуках.
Бензотиазил-2-дициклогексилсульфенамид (DCBS) рекомендуется для применений, где требуется исключительно длительное время истечения.
Бензотиазил-2-дициклогексилсульфенамид (DCBS) особенно подходит для резиновых изделий, подвергающихся высоким динамическим нагрузкам.

КАС: 4979-32-2
МФ: C19H26N2S2
МВт: 346,55
ЭИНЭКС: 225-625-8

Бензотиазил-2-дициклогексилсульфенамид (DCBS) представляет собой первичный ускоритель, который можно использовать отдельно или в сочетании со многими вторичными ускорителями.
Бензотиазил-2-дициклогексилсульфенамид (DCBS) обеспечивает лучшую устойчивость к подгоранию среди всех обычно используемых сульфенамидных ускорителей.
Бензотиазил-2-дициклогексилсульфенамид (DCBS) представляет собой гетероциклический амин, который используется в качестве промежуточного химического соединения.
Бензотиазил-2-дициклогексилсульфенамид (DCBS) реагирует с соляной кислотой с образованием соответствующего дициклогексиламида, который затем реагирует с аммиаком в присутствии органического основания с образованием N,N-дициклогексил-2-бензотиазолсульфенамида.
Механизм этой реакции можно резюмировать следующим образом:
Бензотиазил-2-дициклогексилсульфенамид (DCBS) не классифицируется как канцероген, поскольку не обладает значительным генотоксическим или мутагенным потенциалом.
Было показано, что бензотиазил-2-дициклогексилсульфенамид (DCBS) является эффективным сшивающим агентом и добавкой для пластмасс, резины и текстиля.
Бензотиазил-2-дициклогексилсульфенамид (DCBS) — химическое соединение из группы сульфенамидов и тиазолов.

Бензотиазил-2-дициклогексилсульфенамид (DCBS) представляет собой легковоспламеняющееся, трудновоспламеняющееся твердое вещество желтоватого цвета со слабым запахом, практически нерастворимое в воде.
При температуре выше 200 °С соединение разлагается, причем (аналогично его гидролизу.
Бензотиазил-2-дициклогексилсульфенамид (DCBS) представляет собой ускоритель каучука меркаптобензотиазолсульфенамидной группы.
Бензотиазил-2-дициклогексилсульфенамид (DCBS) представляет собой гетероциклический амин, который используется в качестве промежуточного химического соединения.
Бензотиазил-2-дициклогексилсульфенамид (DCBS) реагирует с соляной кислотой с образованием соответствующего дициклогексиламида, который затем реагирует с аммиаком в присутствии органического основания с образованием N,N-дициклогексил-2-бензотиазолсульфенамида.
Механизм этой реакции можно резюмировать следующим образом: Бензотиазил-2-дициклогексилсульфенамид (DCBS) не классифицируется как канцероген, поскольку не обладает значительным генотоксическим или мутагенным потенциалом.
Было показано, что бензотиазил-2-дициклогексилсульфенамид (DCBS) является эффективным сшивающим агентом и добавкой для пластмасс, резины и текстиля.

Химические свойства бензотиазил-2-дициклогексилсульфенамида (DCBS).
Температура плавления: 104 ℃.
Температура кипения: 230°C (грубая оценка)
Плотность: 1,20
Давление пара: 0 Па при 25 ℃
Показатель преломления: 1,5800 (оценка)
Температура хранения: в сухом запечатанном виде, комнатная температура.
Растворимость: ацетон (слегка), ацетонитрил (слегка), ДМСО (слегка).
Форма: Твердый
рка: 0,43±0,20 (прогнозируется)
Цвет: от бледно-желтого до светло-желтого
Растворимость в воде: 1,9 мкг/л при 25 ℃.
ЛогП: 5,95
Ссылка на базу данных CAS: 4979-32-2 (ссылка на базу данных CAS)
Система регистрации веществ EPA: Бензотиазил-2-дициклогексилсульфенамид (DCBS) (4979-32-2)

ПРИЛОЖЕНИЯ:
Бензотиазил-2-дициклогексилсульфенамид (DCBS) очень эффективен для использования в формованных изделиях с толстым поперечным сечением.
Бензотиазил-2-дициклогексилсульфенамид (DCBS) также находит применение там, где для оптимальной адгезии используются высокие температуры обработки или требуется замедленное отверждение.
Общее время отверждения больше, чем у других сульфенамидов, но соотношение время течения/время отверждения благоприятное.
Бензотиазил-2-дициклогексилсульфенамид (DCBS) также используется в конвейерных лентах, приводных ремнях, амортизаторах, креплениях и других формованных изделиях сложной формы, требующих чрезвычайно длительного периода текучести в процессе формования.
Использование оксида цинка необходимо, а стеариновую кислоту следует включать в составы, где требуются высокие значения модуля.

Синонимы
4979-32-2
S-(Бензо[d]тиазол-2-ил)-N,N-дициклогексилтиогидроксиламин
N,N-дициклогексил-2-бензотиазолсульфенамид
N,N-дициклогексил-2-бензотиазолсульфенамид
2-БЕНЗОТИАЗОЛСУЛЬФЕНАМИД, N,N-ДИЦИКЛОГЕКСИЛ-
N-(1,3-бензотиазол-2-илсульфанил)-N-циклогексилциклогексанамин
н,н-дициклогексилбензотиазол-2-сульфенамид
DTXSID3027584
5ОБС6299М8
Соксинол ДЗ
MFCD00236063
Ускоритель ДЗ
Сульфенамид ДК
Вулкацит ДЗ
Мерамид DCH
Родифакс 30
S-(Бензо[d]тиазол-2-ил)-N,N-дициклогексилтиогидроксиламин
C19H26N2S2
ЭИНЭКС 225-625-8
Дициклогексил-2-бензотиазилсульфенамид
БРН 0621701
УНИИ-5ОБС6299М8
N,N-дициклогексилбензотиазол-2-сульфенамид
М 181
N,N-Дициклогексилбензтиазолсульфенамид [Чешский]
N,N-дициклогексилбензтиазолсульфенамид
4-этоксисалициланилид
N,N-дициклогексил-2-бензотиазолсульфенам
ЭК 225-625-8
СХЕМБЛ212831
DTXCID707584
CHEMBL3186869
CMAUJSNXENPPOF-UHFFFAOYSA-N
Tox21_301258
АКОС001746624
NCGC00255324-01
АС-15580
SY317194
CAS-4979-32-2
CS-0155326
FT-0746821
N,N-дициклогексил-2-бензотиазолсульфенамид
Д82281
2-БЕНЗОТИАЗОЛИЛ-N,N-ДИЦИКЛОГЕКСИЛСУЛЬФЕНАМИД
W-106005
ДИЦИКЛОГЕКСИЛ-2-БЕНЗОТИАЗОЛСУЛЬФЕНАМИД, N,N-
Q27262639
S-(2-бензотиазолил)-N,N-дициклогексилтиогидроксиламин
Тиогидроксиламин, S-бензотиазол-2-ил-N,N-дициклогексил-
N-(1,3-бензотиазол-2-илтио)-N-циклогексилциклогексанамин
БЕНЗОТИАЗИЛДИСУЛЬФИД
Бензотиазилдисульфид представляет собой порошок от кремового до светло-желтого цвета.
Бензотиазилдисульфид — это каучуковое химическое вещество, используемое в качестве ускорителя вулканизации.


Номер CAS: 120-78-5
Номер ЕС: 204-424-9
Номер леев: MFCD00022874
Молекулярная формула: C14H8N2S4



СИНОНИМЫ:
2,2'-Дитиобис(бензотиазол), 2,2'-Дитиобисбензотиазол, Тиофид, Дибензотиазилдисульфид, Бензотиазилдисульфид, Altax, Бензотиазолдисульфид, MBTS, Дибензотиазолилдисульфид, Бензотиазолилдисульфид, Vulkacit DM, Бис(2-бензотиазол)дисульфид, Pneumax DM, Vulcafor MBTS, дибензоилтиазол дисульфид, бис (бензотиазолил) дисульфид, 2,2'-бензотиазол дисульфид, 2-меркаптобензотиазол дисульфид, дибензотиазолил дисульфид, 2,2'-дибензотиазол дисульфид, бис (2-бензотиазолил) дисульфид, Ekagom GS, Accel TM, 2-бензотиазолилдисульфид, Vulkacit DM/C, 1,2-бис(бензо[d]тиазол-2-ил)дисульфан, Royal MBTS, бензотиазол, 2,2'-дитиобис-, дибензтиазилдисульфид, ускоритель каучука MBTS, дибензотиазол-2-илдисульфид, Vulkacit dm/mgc, 2,2'-дибензотиазолилдисульфид, 2-бензотиазолилдисульфид, бензотиазол, дитиобис-, 2,2'-бис(бензотиазолил)дисульфид, 2-меркаптобензотиазолдисульфид, BTS-SBT, Ди-2-бензотиазолилдисульфид, 2,2-дитиобис(бензотиазол), дитиобис(бензотиазол), меркаптобензотиазоловый эфир, 2-(1,3-бензотиазол-2-илдисульфанил)-1,3-бензотиазол, Naugex MBT, USAF CY- 5, 2,2'-Дитиобис(1,3-бензотиазол), USAF EK-5432, CHEBI:53239, Dwusiarczek dwubenzotiazilu, Бензотиазол-2-илдисульфид, ди(1,3-бензотиазол-2-ил)дисульфид, 2 ,2'-Дитиобисбензотиазол, 2,2'-Дибензотиазоилдисульфид, 2,2'-Дитиобис[бензотиазол], NSC-2, DTXSID1020146, BI-87F4, 6OK753033Z, 1,2-ди(бензо[d]тиазол- 2-ил)дисульфан, NCGC00091238-02, DTXCID70146, Caswell № 408A, NSC 2, 2,2'-дибензотиазилдисульфид, CAS-120-78-5, дисульфид бензтиазола, CCRIS 4637, HSDB 1137, ди(бензотиазол-2-) ил) дисульфид, Dwusiarczek dwubensotiazylu [польский], EINECS 204-424-9, химический код пестицидов EPA 009202, BRN 0285796, дисульфид меркаптобензотиазола, AI3-07662, 2,2'-дитио(бис)бензотиазол, Sanceler DM, UNII-6OK753033Z , Perkacit MBTS, DBTD, дибензотиазил дисульфид, дисульфид дибензотиазола, дибензо тиазил-дисульфид, NSC2, Эпитоп ID: 138947, Mercaptobenzothyazoly-hether, 2.2'-дитиобисбенцть Mercaptobenzothiazyl Disulfide , SCHEMBL23527, 4-27-00-01862 (Справочник Beilstein), (бензотиазол-2-ил)дисульфид, (бензотиазол-2-ил)дисульфид, 2,2'-дитио-бис-бензотиазол, 2,2?- Дитиобис(бензотиазол), CHEMBL508112, 2,2¡a-Дитиобис(бензотиазол), ди(бензотиазол-2-ил)дисульфид, бис(бензотиазол-2-ил)дисульфид, бис(бензотиазол-2-ил)дисульфид, бис- (бензотиазол-2-ил)дисульфид, ди-(бензотиазол-2-ил)дисульфид, бис(бензотиазол-2-ил)дисульфид, бис-(бензотиазол-2-ил)дисульфид, бис-(бензотиазол-2-ил) ) дисульфид, Tox21_111106, BDBM50444458, MFCD00022874, STK171119, MBTS (2,2'-дитиобисбензотиазол), AKOS001022311, BIS(2-БЕНЗОТИАЗИЛ)ДИСУЛЬФИД, Tox21_111106_1, 2,2'-DI БЕНЗОТИАЗОЛДИСУЛЬФИД, 2,2'-дитиобис(бензотиазол) , 99%, AM91095, CS-W009852, DB14201, NSC-677459, ДИБЕНЗОТИАЗИЛДИСУЛЬФИД [VANDF], NCGC00091238-01, NCGC00091238-03, 2,2'-ДИТИОБИСБЕНЗОТИАЗОЛ [MI], AC-11588, 263, 2, 2'-дисульфандиилбис(1,3-бензотиазол), WLN: T56 BN DSJ CSS-CT56 BN DSJ, D0538, NS00005023, 2,2'-ДИБЕНЗОТИАЗИЛДИСУЛЬФИД [HSDB], D77699, EN300-7399114, SR-01000944767, 2- (1,3-бензотиазол-2-илдитио)-1,3-бензотиазол, Q2795423, SR-01000944767-1, 1,2-бис(2-бензотиазолил)дисульфид, 1,2-бис(бензо[d]тиазол- 2-ил)дисульфан, 2-(1,3-бензотиазол-2-илдисульфанил)-1,3-бензотиазол, 2-бензотиазолилдисульфид, 2-бензотиазолдисульфид, 2-меркаптобензотиазолдисульфид, 2,2'-бензотиазолдисульфид, 2 ,2'-бензотиазолилдисульфид, 2,2'-бензотиазолдисульфид, 2,2'-дибензотиазолдисульфид, 2,2'-дибензотиазолилдисульфид, 2,2'-дитиобис-1,3-бензотиазол, 2,2'-дитиобис [бензотиазол], дисульфид бензотиазола, дисульфид бензотиазола, дисульфид бензотиазола, бис(2-бензотиазолил)дисульфид, бис(2-бензотиазол)дисульфид, бис(бензотиазол-2-ил)дисульфид, DBTD, ди-2-бензотиазолилдисульфид, дибензотиазолилдисульфид , Дибензотиазол дисульфид, Дибензотиофен дисульфид, Дибензотиазол дисульфид, Альтакс, Бензотиазол-2-ил дисульфид, Бензотиазол дисульфид, Бензотиазолил дисульфид, Бензотиазол дисульфид, Бис (бензотиазолил) дисульфид, Бис (2-бензотиазолил) дисульфид, Бис (2-бензотиазол) дисульфид , Дибензотиазолилдисульфид, Ekagom GS, MBTS, MBTS Rubber Accelerator, Pneumax DM, Royal MBTS, Тиофид, Vulcafor MBTS, Vulkacit DM, Vulkacit DM/C, 2-бензотиазолилдисульфид, 2-меркаптобензотиазолдисульфид, 2,2'-бензотиазолдисульфид, 2 ,2'-дибензотиазилдисульфид, 2,2'-дитиобис[бензотиазол], Accel TM, ди-2-бензотиазолилдисульфид, дибензоилтиазилдисульфид, 2-меркаптобензотиазилдисульфид, дибензотиазолилдисульфид, Dwusiarczek dwubenzotiazilu, USAF CY-5, USAF EK-5432 , Вулкацит DM/MGC, дибензотиазол дисульфид, дибензотиазол дисульфид, меркаптобензтиазиловый эфир, Naugex MBT, Perkacit MBTS, 2-бензотиазил дисульфид, дибензотиазил дисульфид, санселер DM, ди(бензотиазол-2-ил) дисульфид, MBTS, 2,2'-бензотиазил дисульфид, 2,2'-бис(бензотиазолил)дисульфид, 2,2'-дибензотиазолдисульфид, 2,2'-дитиобис(бензотиазол), 2-бензотиазолилдисульфид, 2-бензотиазолдисульфид, 2-меркаптобензотиазолдисульфид, 2-меркаптобензотиазолдисульфид, Accel TM, Altax, дисульфид бензотиазола, бензотиазол, 2,2'-дитиобис-, бензотиазолилдисульфид, бензотиазолдисульфид, бис(2-бензотиазолил)дисульфид, бис(2-бензотиазолил)дисульфид, бис(бензотиазолил)дисульфид, ди-2- бензотиазолилдисульфид, дибензотиазолилдисульфид, дибензотиазолилдисульфид, дибензотиазилдисульфид, дибензоилтиазилдисульфид, дибензотиазилдисульфид, дитиобис(бензотиазол), Dwusiarczek dwuBenzotiazylu [польский], Ekagom GS, MBTS, ускоритель каучука MBTS, меркаптобензтиазиловый эфир, Пневмакс ДМ, Роял МБТС, Тиофид, Вулкафор MBTS, Vulkacit DM, Vulkacit DM/C, Vulkacit DM/MGC, [ChemIDplus] MBTS, [Marks, с. 98-9], бензотиазилдисульфид, Altax, дибензотиазилдисульфид, 2,2'-бензотиазилдисульфид, 2,2'-дибензотиазилдисульфид, MBTS, меркаптобензтиазиловый эфир, Naugex MBT, тиофид, Vulkacit DM, дисульфид бензотиазола, дисульфид бензотиазола, 2- бензотиазолилдисульфид, бис(бензотиазолил)дисульфид, бис(2-бензотиазол)дисульфид, дибензоилтиазолдисульфид, ускоритель каучука mbts, 2-меркаптобензотиазолдисульфид, 2-меркаптобензотиазолдисульфид, королевские mbts, Accel TM, бензотиазол-2-илдисульфид, Bis(2) -бензотиазолил) дисульфид, дитиобис(бензотиазол), экагом GS, меркаптобензотиазол дисульфид, меркаптобензотиазол дисульфид, Pneumax DM, Vulcafor MBTS, Vulkacit DM/C, ди(бензотиазол-2-ил) дисульфид, 2,2'-дибензотиазолил дисульфид, MBTS, Ускоритель, 1,2-бис(бензо[d]тиазол-2-ил)дисульфан, ДИБЕНЗОТИАЗОЛДИСУЛЬФИД, бензотиазолил, БЕНЗОТИАЗИЛДИСУЛЬФИД, 2-БЕНЗОТИАЗОЛИЛДИСУЛФИД, Дибензотиазолилдисульфид, ди(бензотиазол-2-ил)дисульфид, 2-меркаптобензотиазолдисульфид , altax, thiofide, dibenzothiazyl disulfide, benzothiazyl disulfide, 2,2'-dithiobis benzothiazole, 2,2'-dithiobisbenzothiazole, benzothiazole disulfide, mbts, pneumax dm, vulcafor mbts, W-200947, Z56754489, F0900-0449, 2-( 1,3-бензотиазол-2-илдисульфанил)-1,3-бензотиазол #, 2,2'-бензотиазилдисульфид, 2,2'-бис(бензотиазолил)дисульфид, 2,2'-дибензотиазилдисульфид, 2,2'- Дибензотиазилдисульфид, 2,2'-дитиобис(бензотиазол), 2-бензотиазолилдисульфид, 2-бензотиазолдисульфид, 2-меркаптобензотиазолдисульфид, 2-меркаптобензотиазолдисульфид, 4-27-00-01862 (Справочник Beilstein), AI3-07662, Accel TM, Altax, BRN 0285796, дисульфид бензотиазола, бензотиазол, 2,2'-дитиобис-, бензотиазолилдисульфид, бензотиазолилдисульфид, бис(2-бензотиазолил)дисульфид, бис(2-бензотиазол)дисульфид, бис(бензотиазолил)дисульфид, CCRIS 4637 , Caswell № 408A, Ди-2-бензотиазолилдисульфид, Дибензотиазолилдисульфид, Дибензотиазолилдисульфид, Дибензотиазилдисульфид, Дибензоилтиазилдисульфид, Дибензтиазилдисульфид, Дитиобис(бензотиазол), Dwusiarczek dwuBenzotiazylu, Dwusiarczek dwuBenzotiazylu [Po лиш], EINECS 204-424-9, EPA. Химический код пестицида 009202, Ekagom GS, HSDB 1137, MBTS, ускоритель каучука MBTS, меркаптобензтиазиловый эфир, NSC 2, Pneumax DM, Royal MBTS, Тиофид, USAF CY-5, USAF EK-5432, Vulcafor MBTS, Vulkacit DM, Vulkacit DM/ C, Vulkacit DM/mgc, Altax, бензотиазол-2-илдисульфид, бензотиазолдисульфид, бензотиазолилдисульфид, бензотиазолилдисульфид, бис(бензотиазолил)дисульфид, бис(2-бензотиазолил)дисульфид, бис(2-бензотиазолил)дисульфид, дибензотиазолилдисульфид, Ekagom GS, MBTS, MBTS Rubber Accelerator, Pneumax DM, Royal MBTS, тиофид, Vulcafor MBTS, Vulkacit DM, Vulkacit DM/C, 2-бензотиазолилдисульфид, 2-меркаптобензотиазолдисульфид, 2,2'-бензотиазолдисульфид, 2,2' -Дибензотиазилдисульфид, 2,2'-дитиобис[бензотиазол], Accel TM, ди-2-бензотиазолилдисульфид, дибензоилтиазилдисульфид, 2-меркаптобензотиазилдисульфид, дибензотиазолилдисульфид, Dwusiarczek dwubenzotiazilu, USAF CY-5, USAF EK-5432, Vulkacit ДМ /MGC, дибензотиазолдисульфид, дибензотиазилдисульфид, меркаптобензтиазиловый эфир, Naugex MBT, Perkacit MBTS, 2-бензотиазилдисульфид, дибензотиазилдисульфид, Sanceler DM, ди(бензотиазол-2-ил)дисульфид, DM, MBTS, Acceltm, Accel TM, AcceleratorDM, Ускоритель DM, бензотиазолил, Ускоритель МБТС, ускоритель(дм), Ускоритель (ДМ), Ускоритель МБТС, Бензотиазолдисульфид, Ускоритель резины ДМ, бензотиазолдисульфид, Ускоритель резины МБТС, Дисульфид бензотиазола, 2-бензотиазилдисульфид, Дибензотиазол дисульфид, 2,2'-дитиобис-бензотиазол , Бензотиазол-2-илдисульфид, 2,2'-дитиобис(бензотиазол), 2,2'-дибензотиазолдисульфид, 2,2-D ибензотиазолдисульфид, 2,2'-дибензотиазол дисульфид, бензотиазол, 2,2'-дитиобис- , 2-меркаптобензотиазилдисульфид, 1,3-бензотиазол-1,1-дисульфид, 2-меркаптобензотиазолдисульфид, 2-меркаптобензотиазолдисульфид, 2,2'-бис(бензотиазолил)дисульфид, 2-меркаптобензотиазолдисульфид, 2,2'-дисульфандиилбис(1, 3-бензотиазол), каучук Фармацевтический промежуточный продукт очищенный (DM), 2-(1,3-бензотиазол-2-илдисульфанил)-1,3-бензотиазол



Бензотиазилдисульфид зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме от ≥ 10 000 до < 100 000 тонн в год.
Бензотиазилдисульфид представляет собой твердое вещество без запаха от бледно-желтого или кремового до почти белого цвета.


Бензотиазилдисульфид представляет собой порошок от бесцветного до бледно-желтого цвета.
Бензотиазилдисульфид представляет собой бледно-желтые иглы бензола.
Чувствительность к бензотиазилдисульфиду можно определить с помощью клинического патч-теста.


Бензотиазилдисульфид представляет собой порошок от кремового до светло-желтого цвета.
Бензотиазилдисульфид представляет собой органический дисульфид, образующийся в результате формального окислительного сочетания тиоловых групп двух молекул 1,3-бензотиазол-2-тиола.


Бензотиазилдисульфид представляет собой органический дисульфид, образующийся в результате формального окислительного сочетания тиоловых групп двух молекул 1,3-бензотиазол-2-тиола.
Бензотиазилдисульфид представляет собой порошок от кремового до светло-желтого цвета.


Бензотиазилдисульфид — это каучуковое химическое вещество, используемое в качестве ускорителя вулканизации.
Бензотиазилдисульфид – химическое соединение фармацевтического класса премиум-класса, представленное в виде порошка белого или светло-желтого цвета.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ БЕНЗОТИАЗИЛДИСУЛЬФИДА:
Бензотиазилдисульфид используется потребителями, в изделиях, профессиональными работниками (широко распространенное применение), в рецептурах или переупаковке, на промышленных объектах и в производстве.
Бензотиазилдисульфид используется в следующих продуктах: Полимеры.


Другие выбросы бензотиазилдисульфида в окружающую среду, вероятно, происходят в результате: использования на открытом воздухе в долговечных материалах с низкой скоростью выделения (например, металлических, деревянных и пластиковых конструкций и строительных материалов), наружного использования в долговечных материалах с высокой скоростью выделения ( например, шины, обработанные деревянные изделия, обработанные ткани и ткани, тормозные колодки в грузовиках или легковых автомобилях, шлифовка зданий (мосты, фасады) или транспортных средств (суда)) и использование внутри помещений с долговечными материалами с низкой скоростью отделения (например, полы, мебель) , игрушки, строительные материалы, шторы, обувь, изделия из кожи, изделия из бумаги и картона, электронное оборудование).


Другие выбросы бензотиазилдисульфида в окружающую среду могут происходить в результате: использования внутри помещений в долговечных материалах с низкой скоростью выделения (например, полы, мебель, игрушки, строительные материалы, шторы, обувь, изделия из кожи, изделия из бумаги и картона, электронное оборудование), наружное использование в долговечных материалах с низкой скоростью выделения (например, металлические, деревянные и пластиковые конструкции и строительные материалы) и наружное использование в долговечных материалах с высокой скоростью выделения (например, шины, обработанные деревянные изделия, обработанные ткани и ткань, тормозные колодки грузовых и легковых автомобилей, шлифовка зданий (мосты, фасады) или транспортных средств (корабли)).


Бензотиазилдисульфид можно обнаружить в сложных изделиях без предполагаемого выпуска: транспортных средствах, машинах, механических устройствах и электрических/электронных изделиях (например, компьютерах, фотоаппаратах, лампах, холодильниках, стиральных машинах), а также электрических батареях и аккумуляторах.
Бензотиазилдисульфид можно найти в продуктах, изготовленных на основе: каучука (например, шины, обувь, игрушки).


Другие выбросы бензотиазилдисульфида в окружающую среду могут происходить в результате: использования внутри помещений в долговечных материалах с низкой скоростью выделения (например, полы, мебель, игрушки, строительные материалы, шторы, обувь, изделия из кожи, изделия из бумаги и картона, электронное оборудование) и использование внутри помещений с долговечными материалами с высокой скоростью выделения (например, выделение из тканей, текстиля во время стирки, удаления красок внутри помещений).


Бензотиазилдисульфид используется в следующих продуктах: Полимеры.
Выбросы бензотиазилдисульфида в окружающую среду могут происходить в результате промышленного использования: в составе материалов, при производстве изделий, в качестве технологической добавки и в качестве технологической добавки.


Бензотиазилдисульфид используется в следующих продуктах: полимерах, клеях и герметиках.
Бензотиазилдисульфид используется в следующих областях: составление смесей и/или переупаковка.
Бензотиазилдисульфид используется для производства: резиновых изделий и изделий из пластмасс.


Выбросы бензотиазилдисульфида в окружающую среду могут происходить в результате промышленного использования: при производстве изделий, в качестве технологической добавки, в составе материалов и в качестве технологической добавки.
Выбросы в окружающую среду бензотиазилдисульфида могут происходить при промышленном использовании: производстве вещества.


Бензотиазилдисульфид представляет собой ускоритель, используемый в процессе переработки натурального и синтетического каучука и регенерации пластика.
Бензотиазилдисульфид также является известным аллергеном и дерматологическим сенсибилизатором.
Бензотиазилдисульфид используется в качестве ускорителя в резиновой промышленности.


Бензотиазилдисульфид играет роль аллергена.
Бензотиазилдисульфид представляет собой органический дисульфид и член бензотиазолов.
Бензотиазилдисульфид функционально связан с 1,3-бензотиазол-2-тиолом.


Бензотиазилдисульфид используется в следующих продуктах: Полимеры.
Бензотиазилдисульфид используется для производства: резиновых изделий.
Бензотиазилдисульфид представляет собой ускоритель, используемый в процессе переработки натурального и синтетического каучука и регенерации пластика.


Бензотиазилдисульфид также является известным аллергеном и дерматологическим сенсибилизатором.
Чувствительность к бензотиазилдисульфиду можно определить с помощью клинического патч-теста.
Бензотиазилдисульфид является стандартизированным химическим аллергеном.


Бензотиазилдисульфид используется в качестве ускорителя резиновой смеси, полихлоропренового пластификатора/замедлителя схватывания и неопренового замедлителя схватывания.
Бензотиазилдисульфид также используется для производства машин общего назначения и белых акций.
Бензотиазилдисульфид используется в качестве модификатора отверждения неопрена типа W и активатора окислительного отверждения бутила.


Бензотиазилдисульфид используется для производства экструдированных и формованных изделий, шин, труб, проволоки, кабеля и губки.
Бензотиазилдисульфид используется как ускоритель получения натурального каучука, бутадиен-нитрильного, бутилового и бутадиен-стирольного каучука.
Бензотиазилдисульфид используется как замедлитель для хлоропренового каучука. (МБТС)


Бензотиазилдисульфид потенциально способен бороться с ВПЧ, действуя как ингибитор выведения цинка.
Бензотиазилдисульфид также может действовать как фотоинициатор или соинициатор радикальной полимеризации.
Бензотиазилдисульфид используется в качестве универсального ускорителя для натурального каучука, синтетического каучука и регенерированного каучука.


Бензотиазилдисульфид в основном используется при производстве шин, камер, клейкой ленты, резиновой обуви и общепромышленных товаров.
Использование бензотиазилдисульфида в резиновой промышленности: играет важную роль в процессе вулканизации.
Бензотиазилдисульфид можно использовать в качестве ускорителя при производстве обычного каучука.


Бензотиазилдисульфид также используется в качестве пластификатора в хлоропреновых резинах.
Бензотиазилдисульфид является стандартизированным химическим аллергеном.
Физиологический эффект бензотиазилдисульфида заключается в повышенном высвобождении гистамина и клеточно-опосредованном иммунитете.


Промышленное использование бензотиазилдисульфида также включает в себя наполнители, топливо и топливные добавки, промежуточные продукты, регуляторы процессов, двигатели и пенообразователи.
Наиболее распространенными профессиональными категориями бензотиазилдисульфида являются металлургическая промышленность, домохозяйки, медицинские службы и лаборатории, а также строительная промышленность.


Бензотиазилдисульфид потенциально способен бороться с ВПЧ, действуя как ингибитор выведения цинка.
Бензотиазилдисульфид также может действовать как фотоинициатор или соинициатор радикальной полимеризации.
Бензотиазилдисульфид используется в качестве ускорителя в резиновой промышленности.


Бензотиазилдисульфид — ускоритель получения натурального каучука, бутадиен-нитрильного, бутилового и бутадиен-стирольного каучука; замедлитель для хлоропренового каучука.
Бензотиазилдисульфид используется в автомобильной и транспортной промышленности — автомобилестроении, шинах, промышленности — химическом и промышленном производстве.
Бензотиазилдисульфид используется в оборудовании и запчастях.


Другие промышленные применения бензотиазилдисульфида: потребительские товары — обувь, промышленность — техническое обслуживание, ремонт и капитальный ремонт, электротехника и электроника — провода и кабели, а также другие применения проводов и кабелей.


-Химический синтез использования бензотиазилдисульфида:
Бензотиазилдисульфид широко используется в различных химических синтезах, выступая в качестве ключевого ингредиента.
Гарантированное качество, глобальная доступность и постоянные оптовые поставки являются краеугольным камнем предложения бензотиазилдисульфида, подкрепленного мощной производственной мощностью 10 тонн в месяц.



ЧТО ТАКОЕ БЕНЗОТИАЗИЛДИСУЛЬФИД И ГДЕ НАЙДЕТСЯ БЕНЗОТИАЗИЛДИСУЛЬФИД?
Бензотиазилдисульфид является ускорителем регенерации натурального каучука, синтетического каучука и пластика.
Бензотиазилдисульфид используется в шинах, шлангах, резиновых ковриках, брезенте, шелковых изделиях, проводах, кабелях и других «непищевых» резиновых изделиях.
Дальнейшие исследования могут выявить дополнительные продукты или промышленное использование бензотиазилдисульфида.



СОВМЕСТИМЫЕ ПОЛИМЕРЫ И СМОЛЫ БЕНЗОТИАЗИЛДИСУЛЬФИДА:
Этилен-пропилен-диеновый мономер (EPDM), изобутилен-изопрен (IIR), натуральные каучуки (NR), нитрилбутадиеновый каучук (NBR), полибутадиены, бутадиен-стирольный каучук (SBR)



РЕАКЦИИ БЕНЗОТИАЗИЛДИСУЛЬФИДА В ВОЗДУХЕ И ВОДЕ:
Бензотиазилдисульфид нерастворим в воде.



ПРОФИЛЬ РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ БЕНЗОТИАЗИЛДИСУЛЬФИДА:
Бензотиазилдисульфид несовместим с сильными окислителями.



ФУНКЦИИ БЕНЗОТИАЗИЛДИСУЛЬФИДА:
Бензотиазилдисульфид играет важную роль в следующих секторах:
Использование бензотиазилдисульфида в фармацевтической промышленности: используется в качестве неотъемлемого ингредиента в производстве лекарств.



ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА БЕНЗОТИАЗИЛДИСУЛЬФИДА:
Бензотиазилдисульфид представляет собой желтый аморфный порошок.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА БЕНЗОТИАЗИЛДИСУЛЬФИДА:
Номер CAS: 120-78-5
Молекулярный вес: 332,49
Номер ЕС: 204-424-9
Номер леев: MFCD00022874
Номер Байльштейна: 0285796
XlogP3-AA: 5,60 (оценка)
Формула: C14 H8 N2 S4
Внешний вид: Белый порошок или гранулы (приблизительно).
Анализ: от 95,00 до 100,00.
Внесен в Кодекс пищевых химикатов: Нет
Температура плавления: 180,00 °С. @ 760,00 мм рт. ст.
Точка кипения: от 532,00 до 533,00 °C. @ 760,00 мм рт. ст. (расчетное)
Температура вспышки: 529,00 °F. TCC (275,80 °C) (оценка)
logP (н/в): 5,769 (оценка)
Растворим в воде, 10 мг/л при 25 °C (экспериментально)
Физическое состояние: Иглы

Цвет: Светло-желтый
Запах: Нет данных
Точка плавления/замерзания: 177–180 °C (литературное значение)
Начальная точка кипения и диапазон кипения: данные отсутствуют.
Горючесть (твердое тело, газ): Продукт не является огнеопасным.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрываемости: данные отсутствуют.
Температура вспышки: данные отсутствуют.
Температура самовоспламенения: Не самовоспламеняющийся.
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: данные отсутствуют
Вязкость:
Кинематическая вязкость: данные отсутствуют.
Динамическая вязкость: данные отсутствуют.
Растворимость в воде: 0,088 г/л при 22 °C.

Коэффициент распределения (н-октанол/вода): Log Pow 4,5
Давление пара: данные отсутствуют.
Плотность: 1,34 г/см3
Относительная плотность: 1,5 при 19 °C.
Относительная плотность пара: Недоступно.
Характеристики частиц: данные отсутствуют.
Взрывоопасные свойства: данные отсутствуют.
Окислительные свойства: нет
Другая информация по безопасности: данные отсутствуют.
Номер CAS: 120-78-5
Молекулярная формула: C14H8N2S4
УЛЫБКИ: C1=CC=C2C(=C1)N=C(S2)SSC3=NC4=CC=CC=C4S3
Молекулярный вес (г/моль): 332,472
ЧЭБИ: ЧЭБИ:53239
Процент чистоты: ≥96,0% (ВЭЖХ, N)

Химическое название или материал: 2,2'-дибензотиазолилдисульфид.
Точка плавления: 178°C.
Номер леев: MFCD00022874
Номер ООН: 3077
Ключ ИнЧИ: AFZSMODLJJCVPP-UHFFFAOYSA-N
Название ИЮПАК: 2-(1,3-бензотиазол-2-илдисульфанил)-1,3-бензотиазол.
PubChem CID: 8447
Формула Вес: 332,47
Физическая форма: кристаллический порошок
Молекулярная формула: C14H8N2S4
Молярная масса: 332,49 г/моль
Плотность: 1,467 г/см3
Точка плавления: 177-180°C.
Точка кипения: 358,898°C при 760 мм рт.ст.
Температура вспышки: 170,855°С.

Растворимость в воде: <0,01 г/100 мл при 21°C.
Давление пара: 0 мм рт.ст. при 25°C.
Внешний вид: Кристаллизация
Условия хранения: 2-8°C
Чувствительность: Легко впитывает влагу.
Индекс преломления: 1,752
Номер леев: MFCD00022874
Физические и химические свойства: плотность 1,5, температура плавления 177-180°C, температура вспышки 271°C, водорастворимость <0,01 г/100 мл при 21°C.
Номер CAS: 120-78-5
Номер EINECS: 204-424-9
ИнЧИ: ИнЧИ=1/C14H8N2S4/c1-3-7-11-9(5-1)15-13(17-11)19-20-14-16-10-6-2-4-8-12( 10)18-14/ч1-8ч
Номер CB: CB7154687
Молекулярный вес: 332,49 г/моль
Номер леев: MFCD00022874
Файл MOL: 120-78-5.mol

Температура плавления: 177-180 °С (лит.)
Точка кипения: 532,5±33,0 °C (прогнозируемая)
Плотность: 1,5
Давление пара: 0 Па при 25 °C.
Показатель преломления: 1,5700 (оценка)
Температура вспышки: 271 °С.
Температура хранения: Хранить в темном, закрытом, сухом месте, при комнатной температуре.
Растворимость: 0,01 г/л.
Форма: от порошка до кристаллов.
pKa: -0,58±0,10 (прогнозируется)
Цвет: от кремового до бледно-желтого порошка.

Запах: от серо-белого до кремового цвета в виде порошка или гранул, слабый запах.
Растворимость в воде: <0,01 г/100 мл при 21 °C.
Индекс Мерк: 14,3370
InChIKey: AFZSMODLJJCVPP-UHFFFAOYSA-N
LogP: 4,5 при 20 °C
Ссылка на базу данных CAS: 120-78-5 (ссылка на базу данных CAS)
Косвенные добавки, используемые в веществах, контактирующих с пищевыми продуктами: 2,2'-ДИТИОБИС (БЕНЗОТИАЗОЛ).
FDA 21 CFR: 175.105; 177.2600
Оценка еды по версии EWG: 2–3.
FDA UNII: 6OK753033Z
Справочник по химии NIST: бензотиазилдисульфид (120-78-5).
Система регистрации веществ EPA: 2,2'-дитиобисбензотиазол (120-78-5)



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ БЕНЗОТИАЗИЛДИСУЛЬФИДА:
-Описание мер первой помощи:
*Общие советы:
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
Проконсультируйтесь с врачом.
*В случае зрительного контакта:
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
После глотания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ БЕНЗОТИАЗИЛДИСУЛЬФИДА:
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Возьмите в сухом виде.
Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженный участок.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ БЕНЗОТИАЗИЛДИСУЛЬФИДА:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Вода
Мыло
Углекислый газ (CO2)
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.
-Дальнейшая информация:
Подавить (сбить) газы/пары/туманы струей воды.
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА БЕНЗОТИАЗИЛДИСУЛЬФИДА:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Безопасные очки
*Защита кожи:
Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
*Защита тела:
защитная одежда
*Защита органов дыхания:
Рекомендуемый тип фильтра: Тип фильтра P2.
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ С БЕНЗОТИАЗИЛДИСУЛЬФИДОМ:
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрыто.
Сухой.
Не хранить рядом с кислотами.
*Класс хранения:
Класс хранения (TRGS 510): 13:
Негорючие твердые вещества



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ БЕНЗОТИАЗИЛДИСУЛЬФИДА:
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Условия, чтобы избежать:
Нет доступной информации
-Несовместимые материалы:
Данные недоступны


БЕНЗОТИАЗИЛДИСУЛЬФИД (МБТС)

Бензотиазилдисульфид (МБТС) представляет собой кристаллический порошок от бледно-желтого до светло-желтого цвета.
Бензотиазилдисульфид (МБТС) в основном используется в качестве ускорителя при вулканизации каучука.

Номер CAS: 120-78-5
Номер ЕС: 204-424-9

Синонимы: MBTS, 2-бензотиазолдисульфид, Accelerator DM, бензотиазолдисульфид, 2,2'-дибензотиазолдисульфид, бензотиазол, 2,2'-дитиобис-, бис(2-бензотиазолил)дисульфид, бензотиазолдисульфанилбензол, Santocure, Accelerator MBTS, Vulcafor, Vulkacit DM, Perkacit MBTS, Altax, Captax, Thiazone, Accel M, Accicure MBTS, Vulkacit DM/C, Preaxur MBTS, отвердитель MBTS, Nocceler MBTS, Sulphacit MBTS, Sulfacure MBTS, Sulfex MBTS, Stafex MBTS, Conac MBTS, Санселер МБТС, CBS Rubber Accelerator, Перкацит МБТС-П, Бутазат, Бутазид, Бутакс, Каптакс DM, Каптакс 120, Сульфенакс, Тиазолсульфенамид МБТС, Вулкацит МБТС/75, Сульфамин М, Сульфенакс МБТС, Вулкацит ДЗ, Санселер МБТС-75, Сульфамин МБТС , Nocceler DM, Pilflex MBTS, Royal MBTS, Accicure HBS, Vulkacit ZK, Vulkacit Thiadizole, Nocceler HBS, Pilcure MBTS, Pylam MBTS, Rubber Accelerator MBTS, сульфамин HBS, Vulkacit Thia и Vulkacit Thiadixyl



ПРИЛОЖЕНИЯ


Бензотиазилдисульфид (МБТС) широко используется в качестве ускорителя при вулканизации каучука.
Бензотиазилдисульфид (МБТС) имеет решающее значение в производстве шин, поскольку он ускоряет процесс вулканизации и повышает эксплуатационные характеристики шин.

Бензотиазилдисульфид (МБТС) используется при производстве конвейерных лент для повышения их прочности и долговечности.
При производстве обуви MBTS обеспечивает прочность и устойчивость резиновых подошв и компонентов.

Бензотиазилдисульфид (МБТС) находит применение в резиновых уплотнениях и прокладках для обеспечения эффективных герметизирующих свойств.
Бензотиазилдисульфид (МБТС) используется в автомобильных резиновых деталях, включая шланги, ремни и втулки, для повышения их механической прочности.
Бензотиазилдисульфид (МБТС) играет роль в производстве резинотехнических изделий, таких как ремни, шланги и ролики.

Бензотиазилдисульфид (МБТС) необходим в строительной отрасли для производства резиновых материалов, используемых в строительстве и инфраструктуре.
Бензотиазилдисульфид (МБТС) способствует производству спортивного инвентаря, обеспечивая долговечность и производительность спортивного снаряжения.

Бензотиазилдисульфид (МБТС) используется в сельском хозяйстве для изготовления резиновых компонентов машин и оборудования.
Бензотиазилдисульфид (МБТС) находит применение в производстве медицинского оборудования, где резиновые детали должны соответствовать строгим стандартам безопасности и долговечности.

Бензотиазилдисульфид (MBTS) ускоряет отверждение резины в электроизоляционных материалах, обеспечивая надежную работу.
Бензотиазилдисульфид (МБТС) используется в аэрокосмической промышленности для изготовления резиновых компонентов, используемых в самолетах и космических кораблях.
Бензотиазилдисульфид (MBTS) необходим при производстве резиновых напольных покрытий и ковриков, используемых в различных коммерческих и промышленных условиях.

Бензотиазилдисульфид (МБТС) способствует производству морских резиновых изделий, обеспечивая устойчивость к соленой воде и суровым морским условиям.
Бензотиазилдисульфид (МБТС) используется в производстве прорезиненных тканей для защиты от атмосферных воздействий и защитной одежды.
Бензотиазилдисульфид (МБТС) играет важную роль в производстве резиновых перчаток, обеспечивая гибкость и долговечность.

Бензотиазилдисульфид (МБТС) используется в производстве демпфирующих материалов и виброизоляторов в машинах и оборудовании.
Бензотиазилдисульфид (МБТС) находит применение в производстве автомобильных и промышленных ремней, обеспечивая высокопроизводительную работу.

Бензотиазилдисульфид (МБТС) используется в производстве резиновых компонентов потребительских товаров, таких как бытовая техника и электроника.
Бензотиазилдисульфид (МБТС) используется в производстве резиновых валиков для полиграфического и промышленного оборудования.
Бензотиазилдисульфид (МБТС) ускоряет процесс отверждения прорезиненных покрытий и футеровок для защиты от коррозии.

Бензотиазилдисульфид (МБТС) используется в производстве резиновых клеев и герметиков различного назначения.
Бензотиазилдисульфид (МБТС) находит применение в производстве прорезиненного асфальта для дорожного строительства и гидроизоляции.
Бензотиазилдисульфид (МБТС) играет решающую роль в различных отраслях промышленности, обеспечивая качество, производительность и долговечность продуктов на основе каучука, необходимых для современного применения.

Бензотиазилдисульфид (МБТС) используется в производстве автомобильных шин для повышения их износостойкости и сцепления с дорогой.
Бензотиазилдисульфид (МБТС) добавляется в резиновые смеси для сельскохозяйственных шин, чтобы выдерживать пересеченную местность и суровые условия окружающей среды.

Бензотиазилдисульфид (MBTS) ускоряет процесс отверждения резиновой изоляции электрических кабелей, обеспечивая безопасность и надежность передачи энергии.
В горнодобывающей промышленности MBTS используется в конвейерных лентах и шлангах для работы с абразивными материалами и в суровых условиях горнодобывающей промышленности.
Бензотиазилдисульфид (МБТС) играет роль в производстве прорезиненных компонентов для тяжелых машин и оборудования, используемых в строительстве и горнодобывающей промышленности.

Бензотиазилдисульфид (МБТС) используется в производстве резиновых конвейерных лент, используемых в логистике и погрузочно-разгрузочных работах.
Бензотиазилдисульфид (МБТС) необходим при производстве резиновых компонентов для гидравлических систем и машин промышленного назначения.
Бензотиазилдисульфид (МБТС) ускоряет вулканизацию резиновых уплотнений и прокладок, используемых в автомобильных двигателях и механических системах.
Бензотиазилдисульфид (МБТС) используется в производстве прорезиненных компонентов бытовой техники, обеспечивая долговечность и надежность.

Бензотиазилдисульфид (МБТС) находит применение при производстве прорезиненных деталей медицинских приборов и оборудования.
Бензотиазилдисульфид (MBTS) используется в производстве резиновых смесей для уплотнений и уплотнительных колец, используемых в системах обработки жидкостей.

Бензотиазилдисульфид (МБТС) используется в производстве резиновой изоляции для систем отопления, вентиляции и кондиционирования, обеспечивая тепло- и звукоизоляционные свойства.
В пищевой промышленности МБТС используется в резиновых компонентах машин и оборудования, соответствующих гигиеническим стандартам.

Бензотиазилдисульфид (МБТС) находит применение в производстве резиновых мембран и футеровок для систем водоподготовки и управления сточными водами.
Бензотиазилдисульфид (MBTS) ускоряет отверждение резиновых компонентов, используемых в транспортных средствах для отдыха и уличном оборудовании.
Бензотиазилдисульфид (МБТС) используется в производстве прорезиненных деталей для велосипедов и спортивных товаров, обеспечивая производительность и долговечность.

Бензотиазилдисульфид (МБТС) используется в производстве прорезиненных компонентов для железнодорожных систем и инфраструктуры.
Бензотиазилдисульфид (МБТС) используется в производстве резиновых уплотнений и прокладок для аэрокосмической техники, обеспечивая надежность в экстремальных условиях.

Бензотиазилдисульфид (МБТС) ускоряет вулканизацию резины в компонентах обуви, обеспечивая комфорт и долговечность обуви и ботинок.
Бензотиазилдисульфид (МБТС) находит применение при производстве прорезиненных компонентов морских судов и морских платформ.

Бензотиазилдисульфид (МБТС) используется в производстве прорезиненных деталей пожарного оборудования и защитной одежды.
Бензотиази��дисульфид (MBTS) ускоряет процесс отверждения прорезиненных деталей военной техники и оборонной промышленности.
Бензотиазилдисульфид (МБТС) используется в производстве прорезиненных компонентов для систем возобновляемой энергетики, таких как уплотнения и прокладки ветряных турбин.

Бензотиазилдисульфид (МБТС) находит применение в производстве прорезиненных компонентов телекоммуникационного оборудования и инфраструктуры.
Бензотиазилдисульфид (MBTS) играет жизненно важную роль во многих отраслях промышленности, способствуя повышению производительности, надежности и безопасности продуктов на основе каучука, используемых в различных областях применения по всему миру.

Бензотиазилдисульфид (MBTS) необходим для достижения оптимальных характеристик и долговечности продуктов на основе каучука.
Бензотиазилдисульфид (МБТС) ускоряет преобразование сырого каучука в более прочную и пригодную для использования форму.
Бензотиазилдисульфид (МБТС) является ключевым компонентом в рецептурах резиновых смесей для промышленного применения.

С бензотиазилдисульфидом (МБТС) следует обращаться с осторожностью из-за его потенциального раздражающего действия на кожу и глаза.
Бензотиазилдисульфид (МБТС) хранят в плотно укупоренной таре во избежание контаминации и попадания влаги.

Производители придерживаются строгих правил обращения и хранения МБТС, чтобы обеспечить целостность продукта.
Бензотиазилдисульфид (МБТС) проходит проверку качества для поддержания стабильных показателей при переработке каучука.

Бензотиазилдисульфид (MBTS) подлежит соблюдению нормативных требований в отношении безопасного обращения и утилизации.
Химические свойства МБТС делают его пригодным как для натуральных, так и для синтетических каучуков.

Бензотиазилдисульфид (МБТС) играет определенную роль в улучшении физических и механических свойств вулканизированной резины.
Бензотиазилдисульфид (MBTS) — это универсальный ускоритель, неотъемлемый компонент современных процессов производства резины, обеспечивающий надежность и производительность в различных областях применения.



ОПИСАНИЕ


Бензотиазилдисульфид (МБТС) представляет собой кристаллический порошок от бледно-желтого до светло-желтого цвета.
Бензотиазилдисульфид (МБТС) в основном используется в качестве ускорителя при вулканизации каучука.

Бензотиазилдисульфид (МБТС) принадлежит к классу органических соединений, известных как бензотиазолы.
Бензотиазилдисульфид (МБТС) ускоряет сшивку молекул каучука, улучшая его механические свойства.
Бензотиазилдисульфид (МБТС) содержит два бензотиазольных кольца, соединенных дисульфидным мостиком (-SS-).

Бензотиазилдисульфид (МБТС) растворим в органических растворителях, таких как ацетон, бензол и этанол, но нерастворим в воде.
Химическая структура МБТС позволяет ему выделять серу во время вулканизации, способствуя образованию поперечных связей.

Бензотиазилдисульфид (MBTS) известен своей скоростью отверждения от средней до высокой, что делает его пригодным для различных резиновых изделий.
При переработке резины MBTS повышает эластичность, прочность и долговечность конечного продукта.

Бензотиазилдисульфид (МБТС) используется в производстве шин, конвейерных лент, обуви и других резинотехнических изделий.
Бензотиазилдисульфид (MBTS) помогает контролировать процесс отверждения, балансируя между быстрым отверждением и безопасностью от ожогов.

Дисульфидная связь в МБТС играет решающую роль в его вулканизационной способности.
Бензотиазилдисульфид (МБТС) также используется в автомобильной промышленности для производства резиновых деталей.
Бензотиазилдисульфид (MBTS) способствует устойчивости и устойчивости к атмосферным воздействиям резиновых материалов.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Физические свойства:

Внешний вид: Кристаллический порошок или гранулы от бледно-желтого до светло-желтого цвета.
Запах: Слабый характерный запах.
Температура плавления: примерно 170-175°C.
Точка кипения: Разлагается до кипения.
Плотность: 1,54 г/см³ при 20°C.
Растворимость:
Растворим в органических растворителях, таких как ацетон, бензол и этанол.
Нерастворим в воде.


Химические свойства:

Молекулярная формула: C14H8N2S4.
Молекулярный вес: 332,50 г/моль.
Химическая структура: Бензотиазольное ядро с двумя атомами серы, соединенными дисульфидной связью (-SS-).
Номер CAS: 120-78-5.
Номер EC: 204-424-9 (официально не зарегистрирован).
Кислотность (pKa): Не доступен; обычно считается некислотным.
Основность (pKa): Не доступен; обычно считается неосновным.
Температура вспышки: Не применимо; МБТС негорюч.
Давление пара: незначительное; МБТС представляет собой твердое вещество при комнатной температуре.
Стабильность: Стабилен при нормальных температурах и давлениях.



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание:

При вдыхании немедленно вынесите пострадавшего на свежий воздух.
Обеспечьте человеку спокойствие и покой.
Если дыхание затруднено, дайте кислород, если он обучен этому.
Обратитесь за медицинской помощью, если симптомы сохраняются или ухудшаются.


Контакт с кожей:

Немедленно снимите загрязненную одежду и обувь.
Тщательно промойте пораженную кожу водой с мылом в течение не менее 15 минут.
Используйте мягкое мыло и теплую воду; избегайте горячей воды, которая может увеличить всасывание.
При появлении раздражения или сыпи обратитесь за медицинской помощью.
Перед повторным использованием постирайте загрязненную одежду.


Зрительный контакт:

Немедленно промойте глаза большим количеством воды, периодически приподнимая верхние и нижние веки.
Продолжайте полоскать не менее 15 минут, следя за тем, чтобы вода стекала по векам и под веками.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью, желательно к окулисту.


Проглатывание:

Тщательно прополоскать рот водой и не вызывать рвоту без указаний медицинского персонала.
Если рвота возникает спонтанно, держите голову ниже бедер, чтобы предотвратить аспирацию рвоты.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Не давайте ничего перорально человеку, находящемуся без сознания.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Условия хранения:

Храните МБТС в прохладном, сухом, хорошо проветриваемом помещении, вдали от источников тепла и прямых солнечных лучей.
Поддерживайте температуру хранения ниже 30°C (86°F), чтобы предотвратить разложение.


Материал контейнера:

Используйте контейнеры из совместимых материалов, таких как нержавеющая сталь, полиэтилен или стекло.
Избегайте использования контейнеров из химически активных металлов или материалов, которые могут вступать в реакцию с MBTS.


Количество хранения:

Ограничьте количество MBTS, хранящихся на объекте, до минимума, необходимого для операций.
Храните небольшие количества в плотно закрытых оригинальных контейнерах, чтобы свести к минимуму риск воздействия и загрязнения.


Опасность пожара и взрыва:

МБТС негорюч и не поддерживает горение.
Однако избегайте воздействия тепла, искр или открытого огня во время хранения и обращения.


Безопасность и доступ:

Ограничьте доступ к местам хранения только уполномоченному персоналу.
Убедитесь, что места хранения защищены от несанкционированного проникновения и от физического повреждения.


Мониторинг и инспекция:

Регулярно проверяйте контейнеры и помещения для хранения на предмет утечек, повреждений или признаков порчи.
Периодически контролируйте условия хранения, чтобы обеспечить соблюдение требований безопасности.


Экстренные процедуры:

Иметь процедуры аварийного реагирования на разливы, утечки или случайное воздействие, связанное с MBTS.
Обеспечить соответствующее обучение персонала мерам реагирования на чрезвычайные ситуации и процедурам оказания первой помощи.
БЕНЗОТИАЗИЛДИСУЛЬФИД (МБТС)

Бензотиазилдисульфид (МБТС) можно использовать в качестве ускорителя при производстве обычного каучука.
Бензотиазилдисульфид (МБТС) также используется в качестве пластификатора в хлоропреновых резинах1.
Бензотиазилдисульфид (MBTS) является стандартизированным химическим аллергеном.

КАС: 120-78-5
МФ: C14H8N2S4
МВт: 332,49
ЕИНЭКС: 204-424-9

Физиологический эффект бензотиазилдисульфида (MBTS) заключается в повышении высвобождения гистамина и клеточно-опосредованном иммунитете2.
Бензо��иазилдисульфид (MBTS) в промышленности также используется в качестве наполнителей, топлива и топливных присадок, промежуточных продуктов, регуляторов процесса, пропеллеров и пенообразователей2.
Бензотиазилдисульфид (MBTS) представляет собой каучуковое химическое вещество, используемое в качестве ускорителя вулканизации.
Наиболее распространенными категориями профессий являются металлургическая промышленность, домохозяйки, медицинские службы и лаборатории, а также строительная промышленность.
Органический дисульфид, образующийся в результате формального окислительного сочетания тиоловых групп двух молекул 1,3-бензотиазол-2-тиола.

Бензотиазилдисульфид (МБТС) используется в качестве ускорителя в резиновой промышленности.
От кремового до светло-желтого порошка.
Бензотиазилдисульфид (МБТС) — ускоритель регенерации натурального каучука, синтетического каучука и пластика.
Бензотиазилдисульфид (MBTS) используется в шинах, шлангах, резиновых ковриках, брезенте, шелковых изделиях, проводах, кабелях и других «непищевых» товарах. использование резиновых изделий.
Бензотиазилдисульфид (МБТС) — легковоспламеняющееся, трудновоспламеняющееся кристаллическое вещество желтоватого цвета с неприятным запахом, практически нерастворимое в воде.
Бензотиазилдисульфид (МБТС) разлагается при нагревании.

Химические свойства бензотиазилдисульфида (МБТС)
Температура плавления: 177-180 °С (лит.)
Точка кипения: 532,5±33,0 °C (прогнозируется)
Плотность: 1,5
Давление пара: 0 Па при 25 ℃
Показатель преломления: 1,5700 (оценка)
Температура воздуха: 271°C
Температура хранения: Хранить в темном месте, запечатанным в сухом месте, при комнатной температуре.
Растворимость: 0,01 г/л.
Форма: от порошка до кристаллов
рка: -0,58±0,10 (прогнозируется)
Цвет: от кремового до бледно-желтого порошка.
Запах: серо-белый. до кремового порошка. или пеллеты, сл. запах
Растворимость в воде: <0,01 г/100 мл при 21 ºC.
Мерк: 14,3370
InChIKey: AFZSMODLJJCVPP-UHFFFAOYSA-N
LogP: 4,5 при 20 ℃
Ссылка на базу данных CAS: 120-78-5 (ссылка на базу данных CAS)
Справочник по химии NIST: бензотиазилдисульфид (MBTS) (120-78-5)
Система регистрации веществ Агентства по охране окружающей среды: Бензотиазилдисульфид (MBTS) (120-78-5)

Использование
Бензотиазилдисульфид (MBTS) обладает потенциалом борьбы с ВПЧ, действуя как ингибитор выведения цинка.
Бензотиазилдисульфид (MBTS) также может действовать как фотоинициатор или соинициатор радикальной полимеризации.
Бензотиазилдисульфид (МБТС) – ускоритель получения натурального каучука, бутадиен-нитрильного, бутилового и бутадиен-стирольного каучука; замедлитель для хлоропренового каучука.
Бензотиазилдисульфид (MBTS) используется в качестве ускорителя вулканизации используемого каучука.

Контактные аллергены
Этот каучуковый химикат из группы меркаптобензотиазола используется в качестве ускорителя вулканизации.
Наиболее распространенными профессиональными категориями являются металлургическая промышленность, домохозяйки, медицинские службы и лаборатории, а также строительная промышленность.
Бензотиазилдисульфид (МБТС) несовместим с сильными окислителями. .
Бензотиазилдисульфид (МБТС) горюч.

Синонимы
120-78-5
2,2'-Дитиобис(бензотиазол)
2,2'-Дитиобисбензотиазол
Тиофид
Дибензотиазил дисульфид
Бензотиазил дисульфид
Альтакс
Бензотиазол дисульфид
МБТС
Дибензотиазолил дисульфид
Бензотиазолил дисульфид
Вулкацит ДМ
Бис(2-бензотиазил)дисульфид
Пневмакс ДМ
Вулкафор МБТС
Дибензоилтиазил дисульфид
Бис(бензотиазолил)дисульфид
2,2'-бензотиазилдисульфид
2-меркаптобензотиазол дисульфид
Дибензотиазолил дисульфид
2,2'-ДИБЕНЗОТИАЗИЛДИСУЛЬФИД
Бис(2-бензотиазолил)дисульфид
Экагом Г.С.
Аксел ТМ
2-бензотиазолилдисульфид
Вулкацит ДМ/С
1,2-бис(бензо[d]тиазол-2-ил)дисульфан
Роял МБТС
Бензотиазол, 2,2'-дитиобис-
Дибензтиазил дисульфид
Резиновый ускоритель МБТС
дибензотиазол-2-ил дисульфид
Вулкацит дм/мгк
2,2'-дибензотиазолилдисульфид
2-бензотиазилдисульфид
2,2'-бис(бензотиазолил)дисульфид
2-меркаптобензотиазилдисульфид
БТС-СБТ
Ди-2-бензотиазолилдисульфид
2,2-дитиобис(бензотиазол)
Дитиобис (бензотиазол)
Меркаптобензтиазиловый эфир
2-(1,3-бензотиазол-2-илдисульфанил)-1,3-бензотиазол
Наугекс ОБТ
Бензотиазол, дитиобис-
ВВС США CY-5
2,2'-Дитиобис(1,3-бензотиазол)
ВВС США EK-5432
ЧЕБИ:53239
Двусиарчек двубензотиазилу
Бензотиазол-2-ил дисульфид
ди(1,3-бензотиазол-2-ил)дисульфид
2,2'-Дитиобис-бензотиазол
2,2'-Дитиобис[бензотиазол]
НБК-2
2,2'-дибензотиазоилдисульфид
DTXSID1020146
БИ-87Ф4
6ОК753033Z
NCGC00091238-02
DTXCID70146
Касвелл № 408А
НБК 2
2,2'-дибензотиазилдисульфид
КАС-120-78-5
Бензтиазол дисульфид
ССРИС 4637
ХДБ 1137
Ди(бензотиазол-2-ил)дисульфид
Dwusiarczek dwubenzotiazilu [польский]
ЭИНЭКС 204-424-9
Химический код пестицидов EPA 009202
БРН 0285796
Меркаптобензотиазол дисульфид
АИ3-07662
2,2'-Дитио(бис)бензотиазол
Санселер ДМ
UNII-6OK753033Z
Перкацит МБЦ
ДБТД
дибензотиазилдисульфид
Дибензотиазол дисульфид
дибензотиазилдисульфид
НСК2
Идентификатор эпитопа: 138947
Меркаптобензотиазолиловый эфир
2,2'-дитиобисбензтиазол
ЭК 204-424-9
Бензотиазол, 2'-дитиобис-
Меркаптобензотиазил дисульфид
СХЕМБЛ23527
4-27-00-01862 (Справочник Beilstein)
(бензотиазол-2-ил)дисульфид
(бензотиазол-2-ил)дисульфид
2,2'-Дитио-бис-бензотиазол
2,2?-Дитиобис(бензотиазол)
CHEMBL508112
ди(бензотиазол-2-ил)дисульфид
бис(бензотиазол-2-ил)дисульфид
бис(бензотиазол-2-ил)дисульфид
бис-(бензотиазол-2-ил)дисульфид
Ди-(бензотиазол-2-ил)дисульфид
Бис(бензотиазол-2-ил)дисульфид
бис-(бензотиазол-2-ил)дисульфид
бис-(бензотиазол-2-ил)дисульфид
Tox21_111106
БДБМ50444458
MFCD00022874
МБТС (2,2'-дитиобисбензотиазол)
АКОС001022311
БИС(2-БЕНЗОТИАЗИЛ)ДИСУЛЬФИД
Tox21_111106_1
2,2'-ДИБЕНЗОТИАЗОЛДИСУЛЬФИД
2,2'-Дитиобис(бензотиазол), 99%
АМ91095
CS-W009852
ДБ14201
НСК-677459
1,2-ди(бензо[d]тиазол-2-ил)дисульфан
ДИБЕНЗОТИАЗИЛДИСУЛЬФИД [ВАНДФ]
NCGC00091238-01
NCGC00091238-03
2,2'-ДИТИОБИСБЕНЗОТИАЗОЛ [MI]
AC-11588
LS-14263
WLN: T56 BN DSJ CSS-CT56 BN DSJ
Д0538
FT-0609300
2,2'-ДИБЕНЗОТИАЗИЛДИСУЛЬФИД [HSDB]
Д77699
EN300-7399114
СР-01000944767
2-(1,3-бензотиазол-2-илдитио)-1,3-бензотиазол
Q2795423
СР-01000944767-1
W-200947
Z56754489
F0900-0449
2-(1,3-бензотиазол-2-илдисульфанил)-1,3-бензотиазол #
БЕНЗОТРИАЗОЛ

Бензотриазол – гетероциклическое соединение уникальной структуры.
Бензотриазол состоит из бензольного кольца, конденсированного с триазольным кольцом.
Химическая формула бензотриазола: C6H5N3.
Бензотриазол часто используется в качестве ингибитора коррозии для защиты металлов от ржавчины.

Номер CAS: 95-14-7
Номер ЕС: 202-394-1



ПРИЛОЖЕНИЯ


Бензотриазол используется для увеличения срока службы электрических трансформаторов за счет предотвращения коррозии металлических компонентов.
Бензотриазол используется для защиты целостности трубопроводов в нефтехимической промышленности.

Бензотриазол помогает сохранить внешний вид и структурную целостность архитектурных металлов зданий и мостов.
Бензотриазол играет роль в защите бытовой техники от ржавчины и коррозии.
Бензотриазол используется для консервации древних монет и металлических артефактов.

Бензотриазол находит применение для защиты металлических скульптур и произведений искусства, находящихся на открытом воздухе.
Бензотриазол способствует долговечности опор и антенн электропередачи.
В автомобильной отрасли он помогает предотвратить коррозию различных частей автомобиля, например, тормозных магистралей.

Бензотриазол помогает продлить срок службы теплообменников в промышленных процессах.
Бензотриазол используется для защиты подводного оборудования, например морских буровых платформ.
Бензотриазол используется при производстве металлических банок для предотвращения коррозии содержимого.
Бензотриазол обеспечивает структурную целостность металлических мостов и ограждений.

Бензотриазол встречается в средствах защиты огнестрельного оружия и его компонентов.
Бензотриазол используется для предотвращения ржавчины на сельскохозяйственных машинах и оборудовании.

Бензотриазол способствует сохранению исторической железнодорожной техники.
Бензотриазол используется для защиты металлических частей музыкальных инструментов.
В пищевой промышленности его можно найти в оборудовании, используемом для переработки и упаковки пищевых продуктов.

Бензотриазол используется в оборонной промышленности для защиты военной техники от коррозии.
Бензотриазол играет важную роль в сохранении старинных металлических украшений и артефактов.
Бензотриазол используется для защиты морского нефтяного бурового оборудования.
Бензотриазол применяется для защиты металлических компонентов на водоочистных сооружениях.

Бензотриазол помогает продлить срок службы металлических резервуаров и контейнеров для хранения.
Бензотриазол обеспечивает структурную целостность металлических маяков и буев.
Бензотриазол используется для защиты металлических компонентов аттракционов в тематических парках.
Бензотриазол способствует сохранению исторических самолетов и авиационных артефактов.

Бензотриазол используется при обслуживании резервуаров для хранения воды для предотвращения коррозии металлических компонентов.
Бензотриазол применяется для защиты металлических рельсов и путей в железнодорожной отрасли.

Бензотриазол способствует сохранности старинных монет и нумизматических коллекций.
Бензотриазол используется при производстве металлических контейнеров для химикатов и опасных материалов.
Бензотриазол используется для защиты структурной целостности металлических ограждений и барьеров.

Бензотриазол играет роль в защите металлических компонентов аттракционов и аттракционов.
Бензотриазол используется для предотвращения коррозии металлических крепежных деталей и болтов в строительстве.

В морской промышленности бензотриазол используется для защиты корпусов кораблей и морского оборудования.
Бензотриазол помогает сохранить исторические металлические артефакты в музеях и галереях.
Бензотриазол встречается в средствах защиты металлической сантехники и трубопроводов.

Бензотриазол способствует долговечности металлических лесов и строительной техники.
Бензотриазол используется в аэрокосмической промышленности для защиты металлических частей космических кораблей и спутников.

В электронной промышленности бензотриазол защищает печатные платы и разъемы.
Бензотриазол помогает предотвратить коррозию металлических компонентов систем отопления, вентиляции и кондиционирования.
Бензотриазол используется при производстве металлических банок для упаковки пищевых продуктов и напитков.

Бензотриазол используется в автомобильной промышленности для защиты ходовой части и шасси.
Бензотриазол играет роль в консервации старинных металлических музыкальных инструментов.
Бензотриазол используется для защиты металлического спортивного оборудования и снаряжения.

Бензотриазол способствует сохранению исторических металлических инструментов и машин.
Бензотриазол используется для защиты металлических компонентов спринклерных систем пожаротушения.

В химической промышленности бензотриазол помогает предотвратить коррозию в химических реакторах и сосудах.
Бензотриазол используется для защиты металлических элементов оборудования и конструкций игровых площадок.

Бензотриазол способствует долговечности металлических стеллажей и стеллажей.
Бензотриазол используется при производстве металлических бочек для хранения жидкостей.
Бензотриазол играет важную роль в консервации старинных металлических часов.

Бензотриазол используется в автомобильной промышленности для предотвращения коррозии выхлопных систем и глушителей.
Бензотриазол способствует сохранности старинных металлических монет и коллекций монет.
Бензотриазол используется для защиты металлических компонентов американских горок в тематических парках.

В морской промышленности бензотриазол помогает защитить металлические части гребных винтов и якорей судов.
Бензотриазол используется при строительстве металлических лестниц и перил.

Бензотриазол играет роль в консервации исторических металлических скульптур и статуй.
Бензотриазол встречается при защите металлических мостов и пешеходных дорожек в городских условиях.
Бензотриазол используется для подавления коррозии металлических частей сельскохозяйственной техники.

Бензотриазол используется для консервации старинного металлического оружия и доспехов.
Бензотриазол способствует долговечности металлических лестниц и строительных лесов, используемых в строительстве.

В нефтегазовой отрасли бензотриазол защищает буровое оборудование и трубопроводы от коррозии.
Бензотриазол используется при производстве металлических контейнеров для хранения опасных материалов.

Бензотриазол играет роль в защите металлических компонентов на водоочистных сооружениях.
Бензотриазол используется для защиты металлических компонентов в системах HVAC (отопление, вентиляция и кондиционирование воздуха).
Бензотриазол помогает предотвратить появление ржавчины на металлических частях сельскохозяйственной и сельскохозяйственной техники.

Бензотриазол встречается при консервации исторических металлических артефактов на археологических раскопках.
Бензотриазол способствует сохранности металлических украшений и украшений.
Бензотриазол используется для защиты металлических деталей в горнодобывающей промышленности.

Бензотриазол играет роль в защите металлических перил и балюстрад.
Бензотриазол используется в производстве металлического оборудования, используемого в научных исследованиях и лабораториях.

В авиационной промышленности бензотриазол используется для защиты компонентов самолетов от коррозии.
Бензотриазол используется для защиты металлических компонентов в инфраструктуре общественного транспорта.

Бензотриазол способствует долговечности металлических опор ЛЭП и опор.
Бензотриазол встречается при защите металлических ворот и заборов в общественных местах.
Бензотриазол играет роль в сохранении структурной целостности исторических металлических зданий и достопримечательностей.

Бензотриазол применяется для предотвращения коррозии металлических перил в общественных местах.
Бензотриазол способствует сохранению исторических металлических колоколов и музыкальных инструментов.
Бензотриазол используется для защиты металлического оборудования игровых площадок.

В телекоммуникационной отрасли бензотриазол защищает металлические компоненты башен связи.
Бензотриазол встречается при защите металлических инструментов и механизмов в промышленных мастерских.

Бензотриазол играет роль в консервации металлических каркасов и опор в теплицах.
Бензотриазол используется для предотвращения коррозии металлических компонентов водных аттракционов тематических парков.

В железнодорожной отрасли бензотриазол применяют для защиты металлических путей и сигнального оборудования.
Бензотриазол помогает предотвратить появление ржавчины на металлических сельскохозяйственных резервуарах и силосах.

Бензотриазол способствует долговечности металлических заборов и ворот в жилых помещениях.
Бензотриазол используется для защиты структурной целостности исторических металлических уличных фонарей.
Бензотриазол используется для защиты металлических компонентов водяных насосов и инфраструктуры.

Бензотриазол играет роль в сохранении металлических декоративных элементов на исторических зданиях.
Бензотриазол используется при производстве металлических крышек люков для городских коммунальных предприятий.

В индустрии развлечений бензотриазол используется для защиты металлического сценического оборудования.
Бензотриазол используется для предотвращения коррозии металлических частей колес обозрения в парках развлечений.
Бензотриазол способствует долговечности металлических компонентов в системах общественного транспорта.

Бензотриазол встречается при защите металлических деталей на спортивных аренах и стадионах.
Бензотриазол используется для предотвращения ржавчины на металлических частях сельскохозяйственных ирригационных систем.

В энергетическом секторе бензотриазол защищает металлические компоненты ветряных турбин.
Бензотриазол играет роль в сохранении структурной целостности исторических металлических мостов.
Бензотриазол используется для защиты металлических деталей в горнодобывающей и перерабатывающей промышленности.

Бензотриазол способствует долговечности металлических каркасов и опор рекламных щитов.
Бензотриазол встречается при защите металлических компонентов на промышленных водоочистных сооружениях.
Бензотриазол используется для предотвращения коррозии металлических уличных знаков и светофоров.



ОПИСАНИЕ


Бензотриазол представляет собой химическое соединение с молекулярной формулой C6H5N3.
Бензотриазол — гетероциклическое соединение, состоящее из бензольного кольца, конденсированного с триазольным кольцом.
Бензотриазол и его производные часто используются в различных отраслях промышленности, в том числе в качестве ингибиторов коррозии, УФ-стабилизаторов пластмасс и покрытий, а также в качестве промежуточных продуктов при синтезе фармацевтических препаратов и агрохимикатов.

Бензотриазол – гетероциклическое соединение уникальной структуры.
Бензотриазол состоит из бензольного кольца, конденсированного с триазольным кольцом.
Химическая формула бензотриазола: C6H5N3.
Бензотриазол часто используется в качестве ингибитора коррозии для защиты металлов от ржавчины.

Бензотриазол известен своими свойствами УФ-стабилизации пластмасс.
Бензотриазол помогает предотвратить разрушение пластмасс и полимеров под воздействием УФ-излучения.
Бензотриазол также используется в фотографии в качестве ингибитора коррозии серебра.

Бензотриазол действует как универсальный лиганд в координационной химии.
Бензотриазол образует устойчивые комплексы с ионами различных металлов.
Производные бензотриазола широко распространены в синтезе фармацевтических препаратов.
Бензотриазол используется для ингибирования коррозии меди и ее сплавов.

В аэрокосмической промышленности бензотриазол используется для защиты алюминиевых сплавов.
Бензотриазол часто добавляют в смазочные материалы для уменьшения износа и коррозии.
Бензотриазол можно найти в антифризах и противообледенительных жидкостях для самолетов.
Бензотриазол является распространенным компонентом автомобильных антикоррозийных растворов.
Бензотриазол иногда используется в качестве промежуточного химического продукта в органическом синтезе.

Бензотриазол является экологически чистым ингибитором коррозии.
Бензотриазол считается безопасным при использовании в соответствии с правилами.
Бензотриазол имеет молекулярную массу 119,12 грамма на моль.

Бензотриазол растворим в различных органических растворителях, но мало растворим в воде.
Бензотриазол стабилен при нормальных условиях хранения.
Бензотриазол доступен в различных степенях чистоты для различных применений.
Бензотриазол имеет слегка ароматный запах и обычно представляет собой твердое вещество от белого до бледно-желтого цвета.

Бензотриазол играет решающую роль в защите инфраструктуры и оборудования от коррозии.
Бензотриазол является ценным соединением во многих отраслях промышленности, способствующим долговечности и надежности материалов и продуктов.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Химические свойства:

Химическая формула: C6H5N3
Молекулярный вес: 119,12 г/моль
Молекулярная структура: Бензотриазол состоит из бензольного кольца, конденсированного с триазольным кольцом, которое представляет собой пятичленное кольцо, содержащее три атома азота и два атома углерода.


Физические свойства:

Физическое состояние: Бензотриазол обычно представляет собой твердое вещество от белого до бледно-желтого цвета.
Запах: Имеет слегка ароматный запах.
Растворимость: растворим в различных органических растворителях, но умеренно растворим в воде.



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание:

Если при вдыхании бензотриазола возникло расстройство дыхания, переместите пострадавшего в место со свежим воздухом.
Если затруднение дыхания сохраняется, немедленно обратитесь за медицинской помощью и предоставьте информацию о воздействии.


Контакт с кожей:

При попадании бензотриазола на кожу немедленно снимите загрязненную одежду и промойте пораженную кожу обильным количеством воды в течение не менее 15 минут.
Если есть возможность, используйте мягкое мыло и аккуратно промойте кожу во время полоскания.
Обратитесь за медицинской помощью в случае возникновения раздражения, покраснения или других побочных эффектов.


Зрительный контакт:

В случае попадания в глаза промойте глаза слабой непрерывной струей воды в течение не менее 15 минут. Держите веки открытыми, чтобы обеспечить тщательное промывание.
Снимите контактные линзы, если они есть.
Немедленно обратитесь к врачу и продолжайте промывать глаза до прибытия профессиональной помощи.


Проглатывание:

При проглатывании бензотриазола не вызывайте рвоту, если это не предписано медицинским персоналом.
Прополощите рот водой и выпейте стакан воды, чтобы разбавить вещество.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью или обратитесь в токсикологический центр за советом.


Общие меры первой помощи:

Всегда отдавайте приоритет безопасности.
Удалите пострадавшего от источника воздействия и обеспечьте ему доступ к свежему воздуху или в хорошо проветриваемом помещении.
В случае серьезного воздействия или если у человека проявляются признаки серьезного расстройства, немедленно позвоните в службы экстренной помощи.
В ожидании медицинской помощи обеспечьте пострадавшему спокойствие и комфорт.
Предоставьте всю необходимую информацию о веществе, характере воздействия и любых симптомах медицинским работникам.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Умение обращаться:

Средства индивидуальной защиты (СИЗ):
Носите соответствующие средства индивидуальной защиты, включая защитные очки, перчатки, лабораторный халат или защитную одежду, а также химически стойкий фартук.
Защита органов дыхания может потребоваться в зависимости от конкретного обращения и рисков воздействия.

Вентиляция:
Работайте с бензотриазолом в хорошо проветриваемом помещении, например, в вытяжном шкафу, чтобы свести к минимуму воздействие при вдыхании.
Если адекватная вентиляция недоступна, наденьте подходящее устройство защиты органов дыхания.

Избегать контакта:
Минимизируйте контакт с кожей и глазами.
В случае контакта соблюдайте меры первой помощи, описанные ранее.

Гигиена рук:
Тщательно мойте руки с мылом после работы с бензотриазолом, а также перед едой, питьем или посещением туалета.

Разливы и утечки:
В случае разливов или утечек соберите и впитайте материал подходящим абсорбирующим материалом.
Используйте неискрящий инструмент и поместите отходы в контейнер с соответствующей маркировкой для утилизации.

Оборудование:
Используйте только оборудование, совместимое с бензотриазолом и предназначенное для работы с химическими веществами.
Регулярно проверяйте и обслуживайте все оборудование.

Избегайте несовместимости:
Не смешивайте бензотриазол с несовместимыми химическими веществами, так как это может привести к опасным реакциям.
Информацию о совместимости см. в паспорте безопасности вещества (SDS).

Избегайте приема внутрь и курения:
Никогда не ешьте, не пейте и не курите в местах, где используются бензотриазолы.


Хранилище:

Контейнер:
Храните бензотриазол в плотно закрытых контейнерах из подходящих материалов, таких как стекло или полиэтилен высокой плотности (HDPE).

Маркировка:
На всех контейнерах четко промаркируйте название вещества, предупреждения об опасности и любую другую соответствующую информацию.

Расположение:
Храните бензотриазол в хорошо проветриваемом, прохладном, сухом и хорошо проветриваемом складском помещении, вдали от несовместимых материалов и источников тепла.

Разделение:
Храните бензотриазол вдали от сильных окислителей и восстановителей, а также источников возгорания.

Заземление:
Обеспечьте правильное заземление контейнеров и оборудования, чтобы предотвратить накопление статического электричества, поскольку бензотриазол может быть чувствителен к статическому разряду.

Температура хранения:
Хранить при контролируемой температуре, обычно равной или ниже комнатной.
Обратитесь к паспорту безопасности для получения конкретных рекомендаций по температуре.

Разделение хранения:
Отделите бензотриазол от несовместимых материалов в соответствии с правилами и нормами безопасности.

Вторичная оболочка:
Рассмотрите возможность использования вторичных мер локализации, таких как поддоны для разливов или накопительные бассейны, чтобы предотвратить распространение случайных разливов.



СИНОНИМЫ


1,2,3-бензотриазол
1H-бензотриазол
1,2-Азолы
Толитриазол
БТА
ТТА
БЗТ
1,2,3-триазаинден
1,2,3-Триазабензол
1,2,3-Азолы
1,2,3-Бензолтриазол
1,2,3-Азадибензотриазол
Азимидобензол
Азимидо-1,2,3-триазол
N1-бензилтриазол
N1-фенилтриазол
1,2,3-бензтриазол
Толитриазол
БЗТ-Р
Толилтриазол
1H-1,2,3-бензотриазол
1,2,3-бензтриазол
1,2,3-триазаиндол
1,2,3-Триазол
1,2,3-Азотриазол
1,2,3-Триазабензол
1,2,3-Азадибензотриазол
Азимидобензол
Бензилтриазол
Фенилтриазол
Бензол-1,2,3-триазол
1,2,3-Бензолтриазол
1,2,3-бензотриазол
1,2,3-Азол
Азолы
1,2,3-триазолбензол
Триазоло бензол
1,2,3-Бензотриазоло
1,2,3-бензтриазол
N1-Фенил-1,2,3-триазол
1,2,3-триазаинден
1,2,3-триазотолуол
Бензотриазол
1,2,3-Бензотриазол
1,2,3-триазаинден
1,2,3-Триазол
1,2,3-Азотриазол
1,2,3-Триазабензол
1,2,3-Азадибензотриазол
Азими��обензол
Бензилтриазол
Фенилтриазол
1,2,3-Бензолтриазол
1,2,3-бензотриазол
1,2,3-Азол
Азолы
1,2,3-триазолбензол
Триазоло бензол
1,2,3-Бензотриазоло
1,2,3-бензтриазол
N1-Фенил-1,2,3-триазол
1,2,3-триазаинден
1,2,3-триазотолуол
Толил-1,2,3-триазол
Бензотриазол
Толитриазол
БЗТ-Р
БЕНЗОТРИАЗОЛ
Бензотриазол представляет собой гетероциклическое соединение с химической формулой C6H5N3.
Пятичленное кольцо бензотриазола содержит три последовательных атома азота.
Это бициклическое соединение, бензотриазол, можно рассматривать как конденсированные кольца ароматических соединений бензола и триазола.


Номер КАС: 95-14-7
Номер ЕС: 202-394-1
Номер в леях: MFCD00005699
Химическая формула: C6H5N3


Бензотриазол выглядит как белые или светло-коричневые кристаллы или белый порошок.
Бензотриазол не имеет запаха.
Бензотриазол является простейшим представителем класса бензотриазолов, который состоит из бензольного ядра, слитого с кольцом 1H-1,2,3-триазола.


Бензотриазол играет роль загрязнителя окружающей среды и ксенобиотика.
Бензотриазол является антикоррозионным агентом, хорошо известным благодаря его использованию в противообледенительных и антифризных жидкостях для самолетов, а также в моющих средствах для посудомоечных машин.
Бензотриазол представляет собой гетероциклическое соединение, содержащее три атома азота, с химической формулой C6H5N3.


Бензотриазол бесцветен и полярен и может использоваться в различных областях.
Бензотриазол имеет очень яркую окраску, поэтому растворы — водные или в других растворителях — прозрачные и почти бесцветные.
Бензотриазол является антикоррозионным агентом, который используется в антиобледенительных жидкостях самолетов и антифризах.


Бензотриазол растворим в воде, бензоле, толуоле, хлороформе, этаноле и N,N-диметилформамиде.
Бензотриазол, также известный как 2,3-диазаиндол или азимидобензол, принадлежит к классу органических соединений, известных как бензотриазолы.
Это органические соединения, содержащие бензол, конденсированный с триазольным кольцом (пятичленное кольцо с двумя атомами углерода и тремя атомами азота).


Бензотриазол принадлежит к классу органических соединений, известных как бензотриазолы.
Это органические соединения, содержащие бензол, конденсированный с триазольным кольцом (пятичленное кольцо с двумя атомами углерода и тремя атомами азота).
Бензотриазол является антикоррозионным агентом, хорошо известным за его использование в антиобледенительных жидкостях самолетов и антифризах.


Бензотриазол является одним из наиболее эффективных ингибиторов коррозии меди и медных сплавов, используемых в различных отраслях промышленности.
Бензотриазол является особенно универсальным синтетическим вспомогательным веществом из-за его привлекательных свойств.
Бензотриазол легко встраивается в молекулы и в равной степени может действовать как хорошая уходящая группа.


Бензотриазол является слабой кислотой (pKa 8,2), а также слабым основанием (pKa <0) и из-за этого кислотно-щелочного свойства бензотриазола.
Бензотриазол также проявляет не только способность отдавать электроны, но и притягивать электроны, что приводит к различным синтетическим применениям.
В 1980 году о бензотриазоле впервые сообщили как о синтетическом вспомогательном веществе в органической химии.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ и ПРИМЕНЕНИЕ БЕНЗОТРИЗОЛА:
Это твердое вещество от белого до светло-коричневого цвета, бензотриазол, имеет множество применений, например, в качестве ингибитора коррозии меди.
Бензотриазол известен своей универсальностью.
Бензотриазол уже использовался в качестве сдерживающего фактора (или агента, препятствующего запотеванию) в фотоэмульсиях или проявляющих растворах, а также в качестве реагента для аналитического определения серебра.


Что еще более важно, бензотриазол широко используется в качестве ингибитора коррозии в атмосфере и под водой.
Кроме того, внимание привлекают производные бензотриазола и их эффективность в качестве предшественников лекарств.
Помимо всех упомянутых выше применений, бензотриазол можно использовать в качестве антифризов, систем отопления и охлаждения, гидравлических жидкостей и ингибиторов паровой фазы.


Косметическое использование: антимикробные агенты.
Бензотриазол является антикоррозионным агентом, который используется в антиобледенительных жидкостях самолетов и антифризах.
Бензотриазол также используется в моющих средствах для посудомоечных машин.


Кроме того, бензотриазол используется в качестве фиксатора в фотоэмульсиях, а также полезен в качестве реагента для определения серебра в аналитической химии.
Бензотриазол также служит ингибитором коррозии в атмосфере и под водой.
Кроме того, бензотриазол используется в синтезе аминов из глиоксаля.


Бензотриазол и родственные ему соли натрия относятся к наиболее эффективным ингибиторам коррозии меди и медных сплавов.
Кроме того, бензотриазол оказывает положительное влияние на защиту стали, серого чугуна, кадмия и никеля.
Бензотриазол можно использовать в различных областях промышленности.


Например, бензотриазол используется в системах охлаждения или котлах в промышленности по очистке промышленных вод.
Бензотриазол также можно использовать в охлаждающих жидкостях и антифризах.
Другим применением бензотриазола является использование в качестве добавки к промышленным смазочным материалам, таким как, например, буровые и смазочно-охлаждающие жидкости.


Бензотриазол также защищает серебряную посуду в таблетках для мытья посуды и может в дальнейшем использоваться в моющих средствах для металлов.
Бензотриазол демонстрирует выдающуюся термическую и окислительную стабильность, а также устойчив к ультрафиолетовому излучению.
Бензотриазол не оказывает негативного влияния на внешний вид металла, на который наносится.


Бензотриазол также используется в моющих средствах для посудомоечных машин.
Кроме того, бензотриазол используется в качестве фиксатора в фотоэмульсиях, а также полезен в качестве реагента для определения серебра в аналитической химии.
Бензотриазол также служит ингибитором коррозии в атмосфере и под водой.


Кроме того, бензотриазол используется в синтезе аминов из глиоксаля.
Бензотриазол используется в качестве ингибитора коррозии и для защиты серебра в моющих средствах для мытья посуды.
Бензотриазол также содержится в антибактериальных, противогрибковых и антигельминтных препаратах.


Бензотриазол является универсальным соединением, которое используется в качестве стабилизатора в фотоэмульсиях, реагента для аналитического определения серебра и широко используется в качестве ингибитора коррозии в атмосфере и под водой.
С тех пор Бензотриазол используют в конструировании различных моноциклических и бициклических гетероциклических соединений, получение которых другими методами затруднено.



АЛЬТЕРНАТИВНЫЕ РОДИТЕЛИ БЕНЗОТРИАЗОЛА:
*Бензеноиды
* Триазолы
* Гетероароматические соединения
* Азациклические соединения
*Органические никтогенные соединения
*Азоторганические соединения
* Углеводородные производные



ЗАМЕСТИТЕЛИ БЕНЗОТРИАЗОЛА:
*Бензотриазол
* Бензеноид
* Гетероароматическое соединение
*1,2,3-триазол
* Триазол
*Азол
*Азацикл
* Органическое соединение азота
*Органическое никтогенное соединение
* Углеводородная производная
*Азоторганическое соединение
*Ароматическое гетерополициклическое соединение



СОСТАВ БЕНЗОТРИЗОЛА:
Бензотриазол имеет два конденсированных кольца.
Пятичленное кольцо бензотриазола может существовать в таутомерах A и B, а также могут быть получены производные обоих таутомеров структур C и D:
Таутомеры бензотриазола и их производные
Различные структурные анализы с помощью УФ-, ИК- и 1Н-ЯМР-спектров показали, что изомер А преимущественно присутствует при комнатной температуре.
Связь между позициями 1 и 2 и связь между позициями 2 и 3 обладают одинаковыми свойствами связи.
Более того, протон не связывается прочно ни с одним из атомов азота, а скорее быстро мигрирует между положениями 1 и 3.
Следовательно, бензотриазол может потерять протон, действуя как слабая кислота (pKa = 8,2), или принять протон, используя неподеленную пару электронов, расположенных на его атомах азота, в качестве очень слабого основания Бренстеда (pKa <0).
Бензотриазол может действовать не только как кислота или основание, он также может связываться с другими веществами, используя неподеленную пару электронов.
Используя это свойство, бензотриазол может образовывать стабильное координационное соединение на поверхности меди и вести себя как ингибитор коррозии.



СИНТЕЗ И РЕАКЦИИ БЕНЗОТРИАЗОЛА:
Синтез бензотриазола включает реакцию о-фенилендиамина, нитрита натрия и уксусной кислоты.
Превращение происходит путем диазотирования одной из аминогрупп:
Синтез бензотриазола
Синтез можно улучшить, если реакцию проводить при низких температурах (5–10 °C) и кратковременно облучать в ультразвуковой ванне.
Типичная чистота партии составляет 98,5% или выше.



ПРОИЗВОДНЫЕ БЕНЗОТРИАЗОЛА:
Бифенилен и бензин можно легко получить из бензотриазола N-аминированием гидроксиламин-O-сульфоновой кислотой.
Основной продукт, 1-аминобензотриазол, образует бензин с почти количественным выходом при окислении ацетатом свинца (IV), который быстро димеризуется в бифенилен с хорошими выходами.



ИНГИБИРОВАНИЕ КОРРОЗИИ БЕНЗОТРИАЗОЛА:
Бензотриазол является эффективным ингибитором коррозии меди и ее сплавов, предотвращая нежелательные поверхностные реакции.
Бензотриазол Известно, что пассивный слой, состоящий из комплекса меди с бензотриазолом, образуется при погружении меди в раствор, содержащий бензотриазол.
Пассивный слой нерастворим в водных и многих органических растворах.
Существует положительная корреляция между толщиной пассивного слоя и эффективностью предотвращения коррозии.
Бензотриазол используется в консервации, особенно для лечения бронзовой болезни.
Точная структура комплекса медь-бензотриазол является спорной, и было предложено много предложений.



ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕДШЕСТВЕННИК БЕНЗОТРИАЗОЛА:
Производные бензотриазола обладают химическими и биологическими свойствами, которые можно использовать в фармацевтической промышленности.
Производные бензотриазола действуют как агонисты многих белков. Например, ворозол и ализаприд обладают полезными ингибирующими свойствами в отношении различных белков.
Эфиры бензотриазола используются в качестве инактиваторов на основе механизма для лечения тяжелого острого респираторного синдрома (ТОРС) путем ингибирования протеазы SARS 3CL вируса SARS-CoV-1.
Методология не ограничивается только гетероциклизацией, но также успешно применяется для многоядерных углеводородов малых карбоциклических систем.



ЭКОЛОГИЧЕСКАЯ ЗНАЧИМОСТЬ БЕНЗОТРИАЗОЛА:
Бензотриазол довольно растворим в воде, плохо разлагается и имеет ограниченную склонность к сорбции.
Следовательно, бензотриазол только частично удаляется на очистных сооружениях, а значительная его часть попадает в поверхностные воды, такие как реки и озера.
Бензотриазол считается малотоксичным и малоопасным для человека, хотя и проявляет некоторые антиэстрогенные свойства.



РОДСТВЕННЫЕ СОЕДИНЕНИЯ БЕНЗОТРИЗОЛА:
Толилтриазол представляет собой смесь изомеров или родственных соединений, которые отличаются от бензотриазола добавлением одной метильной группы, присоединенной к бензольному кольцу.
Толилтриазол имеет аналогичное применение, но лучше растворяется в некоторых органических растворителях.



КАК ДЕЙСТВУЕТ БЕНЗОТРИАЗОЛ?
Бензотриазол как ингибитор коррозии снижает скорость коррозии металлов и сплавов.
Это работает путем образования покрытия, пассивирующего слоя, который предотвращает доступ коррозионного вещества к металлу или сплаву под ним.
Это имеет особое значение в отраслях промышленности, где жидкости постоянно должны находиться в постоянном контакте с металлами, требующими защиты.



БЕНЗОТРИАЗОЛ В ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКОМ СИНТЕЗЕ:
Гетероциклы являются важным классом соединений. Бензотриазол широко применяют для синтеза различных гетероциклов.
1-) Аза-1,3-бис(трифенилфосфоранилиден)пропан, синтезированный из N-((1H-бензо[d][1,2,3]триазол-1-ил)метил)-1,1,1-трифенилH5 - фосфанимин и метилентрифенилфосфоран в присутствии н-бутиллития, используемые в качестве потенциального строительного блока для синтеза гетероциклов, таких как 3H-бензо[c]азепин и 2,3-дизамещенные пирролы.

2-) Замещенные бензотиазолы хорошо известны своими биологическими свойствами, и в многочисленных отчетах описывается их синтез.
Недавно технология бензотриазола использовалась в воде в качестве однореакторного подхода для синтеза 2-пептидилбензотиазола с отличным выходом без какой-либо обнаруживаемой рацемизации.
Эффективность этого подхода заключается в том, что для его завершения не требуется никаких дополнительных реагентов или катализатора.



БЕНЗОТРИАЗОЛ В РЕАКЦИЯХ АКИЛИРОВАНИЯ, АРОИЛИРОВАНИЯ И ЗАМЕЩЕНИЯ:
Бензотриазол и его производные играют важную роль в различных реакциях, таких как реакции ацилирования, ароилирования и замещения.
Замена гидроксильной группы на хлоридную группу стерически и электронно-затрудненных спиртов углеводов требует жестких условий реакции и дорогостоящих реагентов.
Кроме того, образование галогенидов из нуклеофугальных групп приводит к образованию ненасыщенных продуктов, а также к вероятности потери хиральности из-за жестких условий реакции.



БЕНЗОТРИАЗОЛ В ХИМИИ ФОСФОРА:
Фосфорорганические соединения представляют собой важный класс соединений.
Диалкил- и диарилгалогенфосфаты обычно используются в качестве строительного блока для синтеза фосфорорганических соединений.
Однако эти строительные блоки страдают недостаточной устойчивостью, особенно к гидролизу, а также требуют токсичных реагентов для их синтеза.



БЕНЗОТРИАЗОЛ В СИНТЕЗЕ ЦИКЛИЧЕСКИХ ПЕПТИДОВ:
N-ацилбензотриазолы являются превосходными ацилирующими агентами с рядом преимуществ по сравнению с традиционными хлорангидридами.
N-ацилбензотриазолы довольно стабильны и используются в химии пептидов и показали лучшее применение по сравнению с другими реагентами для связывания пептидов.
Незащищенные аминокислоты соединяются с N-защищенными аминоацилбензотриазолами в водном ацетонитриле с получением энантиочистых дипептидов с хорошим выходом.
Для синтеза трипептида карбоксильную группу дипептида активируют бензотриазолом в присутствии тионилхлорида с последующей обработкой незащищенными аминокислотами, что приводит к желаемому трипептиду с превосходными выходами.
Следовательно, химия с помощью бензотриазола была успешно использована для синтеза гептапептидов в фазе раствора без какой-либо заметной потери абсолютной конфигурации.



БЕНЗОТРИАЗОЛ В ПЕПТИДНОМ СИНТЕЗЕ:
Пептидомиметики представляют собой особый класс соединений, имитирующих природные пептиды, но устойчивых к ферментативному гидролизу.
Было синтезировано несколько пептидомиметиков, таких как аминоксопептиды, депсипептиды, азапептиды, оксиазапептиды и гидразиновые пептиды.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА БЕНЗОТРИАЗОЛА:
Температура кипения: 350 °C (1013 гПа)
Плотность: 1,36 г/см3 (20 °С)
Температура вспышки: 212 °C
Температура воспламенения: 400 °С
Температура плавления: 98,5 °С
Значение pH: 6,0–7,0 (100 г/л, H₂O, 20 °C) суспензия
Давление пара: 0,053 гПа (20 °C)
Насыпная плотность: 500 кг/м3
Растворимость: 19 г/л
Температура плавления: 94-99ºC
Температура кипения: 204ºC (15 мм рт.ст.)
Температура вспышки: 170ºC
Молекулярная формула: C6H5N3
Молекулярный вес: 119,12400
Плотность: 1,348 г/см3
Молекулярный вес: 119,12 г/моль

XLogP3-AA: 1
Количество доноров водородной связи: 1
Количество акцепторов водородной связи: 2
Количество вращающихся связей: 0
Точная масса: 119,048347172 г/моль
Масса моноизотопа: 119,048347172 г/моль
Площадь топологической полярной поверхности: 41,6 Ų
Количество тяжелых атомов: 9
Официальное обвинение: 0
Сложность: 92,5
Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 0
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да

Формула: C6H5N3
Формула Вес: 119,13
Температура плавления: 96-99°
Точка кипения: 204°/15 мм
Температура вспышки: 212°(413°F)
Плотность: 1,360
Хранение и чувствительность: температура окружающей среды.
Растворимость: растворим в воде, бензоле, толуоле, хлороформе, этаноле и N,N-диметилформамиде.
Внешний вид: порошок от белого до светло-коричневого цвета (приблизительно)
Анализ: от 95,00 до 100,00
Внесен в Кодекс пищевых химикатов: Нет
Температура плавления: 100,00 °С. при 760,00 мм рт.ст.
Температура кипения: 350,00 °С. при 760,00 мм рт.ст.
Давление паров: 4 000 000 мм рт.ст. при 4,00 °C. (стандартное восточное время)
Температура вспышки: 366,00 °F. TCC (185,70 ° C) (оценка)
logP (м/в): 1,440
Растворим в: воде, 5957 мг/л при 25 °C (приблизительно)

Физическое состояние: порошок
Цвет: нет данных
Запах: нет данных
Температура плавления/замерзания:
Точка/диапазон плавления: 97–99 °C — лит.
Начальная точка кипения и интервал кипения: данные отсутствуют.
Воспламеняемость (твердое вещество, газ): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрываемости: Данные отсутствуют.
Температура вспышки: 170 °C в закрытом тигле.
Температура самовоспламенения: данные отсутствуют
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: нет данных
Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных
Вязкость, динамическая: Данные отсутствуют
Растворимость в воде: 19 г/л при 25 °C - растворим
Коэффициент распределения: н-октанол/вода:
log Pow: 1,34 - Бионакопление не ожидается.
Давление паров: данные отсутствуют
Плотность: 1,36 г/см3 при 20°С
Относительная плотность: данные отсутствуют
Относительная плотность паров: данные отсутствуют
Характеристики частиц: данные отсутствуют
Взрывоопасные свойства: нет данных
Окислительные свойства: нет
Прочая информация по технике безопасности: Данные отсутствуют.

Молекулярный вес: 119,12
Молекулярная формула: C6H5N3
Температура кипения: 204ºC (15 мм рт.ст.)
Температура плавления: 94-99ºC
Температура вспышки: 170ºC
Чистота: 99%
Плотность: 1,348 г/см3
Внешний вид: кристаллы от белого до светло-коричневого цвета или белый порошок.
Без запаха.
Код ТН ВЭД: 2933990090
Лог P: 0,95790
Лей: MFCD00005699
ПСА: 41,57
РИДАДР: 2811
Заявления о рисках: R11; Р20/21/22; Р36/37/38; R5
РТЭКС: 1225000 немецких марок
Заявления о безопасности: S26-S28-S36/37/39-S45
Стабильность: стабильна, но может быть чувствительна к свету.
Плотность пара: 4,1
Давление паров: 0,04 мм рт.ст. (20 °C)

Точка/диапазон кипения: Неприменимо
Цвет: от бесцветного до желтоватого
Плотность: нет данных
Точка воспламенения: не применимо
Форма: Твердый
Оценка: Общие показатели
Несовместимые материалы: сильные окислители.
Нижний предел взрываемости: данные отсутствуют
Точка плавления/диапазон: 95-99 °C
Коэффициент разделения: 1,44
Процент чистоты: 99,00
Сведения о чистоте: >=99,00%
Растворимость в воде: данные отсутствуют.
Верхний предел взрываемости: данные отсутствуют
Давление паров: 0,05 гПа (20 °C)
Вязкость: Не применимо
pH-значение: не применимо
Температура хранения: окружающая среда



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ БЕНЗОТРИАЗОЛА:
-Описание мер первой помощи:
*Общие рекомендации:
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После вдоха:
Свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
*При попадании в глаза:
После зрительного контакта:
Смойте большим количеством воды.
Вызовите офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
* При проглатывании:
После проглатывания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.
- Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ БЕНЗОТРИАЗОЛА:
- Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закрыть стоки.
Собирайте, связывайте и откачивайте разливы.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Бери насухо.
Утилизируйте правильно.
Очистите пораженный участок.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ БЕНЗОТРИАЗОЛА:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Вода
Мыло
Углекислый газ (CO2)
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не даются ограничения огнетушащих веществ.
-Дальнейшая информация:
Не допускать загрязнения поверхностных вод или системы грунтовых вод водой для пожаротушения.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/СРЕДСТВА ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ БЕНЗОТРИАЗОЛА:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля рабочего места:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
* Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Безопасные очки.
* Защита кожи:
Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
* Защита тела:
защитная одежда
* Защита органов дыхания:
Рекомендуемый тип фильтра: Фильтр A-(P2)
-Контроль воздействия окружающей среды:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ БЕНЗОТРИАЗОЛА:
-Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрытый.
Сухой.



СТАБИЛЬНОСТЬ и РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ БЕНЗОТРИАЗОЛА:
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен в стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Несовместимые материалы:
Данные недоступны



СИНОНИМЫ:
1H-1,2,3-бензотриазол
1H-бензотриазол
1,2,3-бензотриазол
БТА
БТАХ
1,2,3-бензотриазол БТА
БЕНЗОТРИАЗОЛ ФОТОГРАДНЫЙ
1,2,3-бензотриазол
Бензотриазол (БТА)
1,2,3-БЕНЗОТРИАЗОЛ ЦУР СИНТЕЗ
1H-Бензо[d][1,2,3]триазол
РусМин Р
1.2.3-Бензотриол
Seetec БТ
BLS 1326
1,2,3 БЕНЗОТРИАЗОЛ (БТА)
ГЕТЕРОЦИЛИЧЕСКИЙ АЗОТ
U-6233
Бензотриазол
1,2,3-БЕНЗОТРИАЛОЛ (БТА)
1H-бензотриазол
Т706
1ч-бензо
1, 2, 3 БЕНЗОТРИАЗОЛ
1,2,3,-БЕНЗОТРИАЗОЛ
1Н-БЕНЗОТРИАЗОЛ (БТА)
1,2,3-БЕНЗОТРИАЗОЛ
Кобратек
1,2,3-БЕНЗОТРИАЗОЛ, 1H-БЕНЗО[D][1,2,3]ТРИАЗОЛ
кобратек99
1Н-БЕНЗОТРИАЗОЛ ДЛЯ СИНТЕЗА
1,2,3-бензотриазол (электронная чистота)
1H-бензотриазол
Бензотриазол
95-14-7
1H-Бензо[d][1,2,3]триазол
1,2,3-БЕНЗОТРИАЗОЛ
2H-бензотриазол
1H-1,2,3-бензотриазол
Азимидобензол
Азиминобензол
Бензтриазол
Кобратек #99
Бензизотриазол
Бензолазимид
2,3-диазаиндол
1,2-аминоазофенилен
1,2,3-триазаинден
2H-бензо[d][1,2,3]триазол
Кобратек 99
273-02-9
1,2,3-триаза-1H-инден
НБК-3058
1,2,-аминозофенилен
Кобратек 35G
1,2,3-1h-бензотриазол
NCI-C03521
27556-51-0
U-6233
DTXSID6020147
ЧЕБИ:75331
1,2,3-бензтриазол
MFCD00005699
86110UXM5Y
1H-бензотриазол
DTXCID00147
Бензотриазол (ВАН)
Кристалл Верзоне
БТАХ
Кемитек ТТ
Русмин Р
Seetec БТ
КАС-95-14-7
КРИС 78
Псевдоазимидобензол
ХСДБ 4143
1,2,3-Бензотриазол, 1H-бензо[d][1,2,3]триазол
ИНЭКС 202-394-1
азаиндазол
бензотриазол
БРН 0112133
аза-индазол
УНИИ-86110UXM5Y
АИ3-15984
3uzj
1 ч-бензотриазол
1,3-триазаинден
0CT
1,3-бензотриазол
Кобратек № 99
1,2-аминозофенилен
1H-1,3-бензотриазол
1,3-триаза-1H-инден
1H-бензотриазол (VAN8C
ЕС 202-394-1
WLN: T56 BMNNJ
SCHEMBL8956
1H-БТ
БЕНЗОТРИАЗОЛ [INCI]
1,2,3-бензотриазол (БТА)
4-26-00-00093 (Справочник Beilstein)
МЛС002302971
CHEMBL84963
1H-бензо-[1,2,3]триазол
1H-БЕНЗОТРИАЗОЛ [MI]
БДБМ36293
НСК3058
Бензотриазол, аналитический стандарт
HMS3091M10
ЭМИ37120
Бензотриазол ХЧ, 97%
CS-D1407
STR01561
Токс21_201501
Токс21_302934
БДБМ50234613
STL281967
Бензотриазол, ReagentPlus(R), 99%
1,2,3-БЕНЗОТРИАЗОЛ [HSDB]
1H-бензотриазол, >=98,0% (N)
АКОС000119181
АКОС025396849
ПС-3644
NCGC00091322-01
NCGC00091322-02
NCGC00091322-03
NCGC00256574-01
NCGC00259052-01
БП-21454
SMR001252218
ДБ-022595
B0094
ББ 0243857
FT-0606217
FT-0698151
Бензотриазол, Vetec(TM) ч.д.а., 98%
EN300-17964
Д77352
АБ00374479-06
АС-907/34124039
Q220672
W-100172
Z57127352
Ф2190-0645
БТР
Азимидобензол
Азиминобензол
Бензолазимид
Бензизотриазол
Бензотриазол
Бензтриазол
Кобратек 99
1,2-аминоазофенилен
1,2,3-бензотриазол
1,2,3-триаза-1Н-инден
1,2,3-триазаинден
1H-1,2,3-бензотриазол
2,3-диазаиндол
Кобратек № 99
NCI-C03521
НБК-3058
U-6233
1,2,3-бензтриазол
Кобратек 35G
1,2,3-1H-бензотриазол
1,2,3-бензотриазол-1h-бензотриазол
1,2,3-бензтриазол
1,2,3-триаза-1Н-инден
1,2,3-триазаинден
1,2,-аминозофенилен
1,2-аминоазофенилен
1,2-аминозофенилен
1ч-бензо
1-H Бензотриазол
1,2,3-бензотриазол
Азимидобензол
Бензизотриазол
азимид бензола
1,2,3-триаза-1H-инден
азиминобензол
1,2-аминоазофенилен
2,3-диазаиндол
1,2,3-триазаинден
1,2,-аминозофенилен
1,2,3-триаза-1H-инден
2,3-диазаиндол
Азимидобензол
Азиминобензол
Бензолазимид
Бензизотриазол
БТА
Бензотриазол






БЕНЗОТРИАЗОЛ (BTA)
Бензотриазол (BTA) представляет собой игольчатый кристалл от белого до светло-розового цвета.
Бензотриазол (БТА) слабо растворим в холодной воде, этаноле и эфире.
Бензотриазол (БТА) растворим в спирте, бензоле, толуоле, хлороформе, диметилформамиде и большинстве органических растворителей.

Номер CAS: 95-14-7
Молекулярная формула: C6H5N3
Молекулярный вес: 119,12
Номер EINECS: 202-394-1

Бензотриазол (БТА) является простейшим представителем класса бензотриазолов, который состоит из ядра бензола, соединенного с кольцом 1H-1,2,3-триазола.
Бензотриазол (БТА) играет роль загрязнителя окружающей среды и ксенобиотика.
Бензотриазол (BTA) представляет собой твердые кристаллы от желтого до бежевого цвета или бесцветные игольчатые кристаллы.

Бензотриазол (БТА) является органическим соединением.
Бензотриазол (БТА) слабо растворим в воде, растворим в горячей воде и легко растворим в щелочных водных растворах.
Бензотриазол (БТА) делится на маслорастворимый бензотриазол и водорастворимый бензотриазол.

Среди них водорастворимый бензотриазол (БТА) может растворяться в воде.
Бензотриазол (БТА) также можно растворять растворителем.
Высокое содержание активных компонентов и малое количество примесей являются предпосылками для растворимости бензотриазола (БТА).

Бензотриазол (БТА) включает этанол, бензол, толуол, хлороформ и N-N-диметилформамид.
Растворимость воды и масла определяет, что бензотриазол (BTA) должен иметь высокое содержание примесей и меньшее количество воды для получения как воды, так и масла.
Бензотриазол, часто сокращенно BTA, представляет собой химическое соединение с молекулярной формулой C6H5N3.

Бензотриазол (БТА) представляет собой гетероциклическое соединение, содержащее в кольцевой структуре два атома углерода и три атома азота.
Бензотриазол широко используется для различных целей, в первую очередь в качестве ингибитора коррозии, поглотителя ультрафиолета и стабилизатора в различных отраслях промышленности, в том числе:
Бензотриазол (BTA) известен своей способностью ингибировать коррозию металлов, особенно меди и ее сплавов.

Бензотриазол (БТА) образует на поверхности металла защитный слой, который предотвращает реакцию металла с коррозионными агентами, такими как кислород и вода.
Бензотриазол (БТА) не только растворим в воде, но и в масле.
Бензотриазол (BTA), эмульгатор не требуется для процесса добавления.

Это может значительно уменьшить побочные эффекты от добавления бензотриазола (БТА).
Бензотриазол (БТА) и родственные ему соли натрия относятся к наиболее эффективным ингибиторам коррозии для меди и медных сплавов.
Бензотриазол (БТА) также проявляет положительные эффекты в защите стали, серого чугуна, кадмия и никеля.

Бензотриазол (BTA) горький, без запаха, температура кипения 204°C (15 мм рт. ст.), растворим в спирте, бензоле, толуоле, хлороформе и
диметилформамид и слабо растворим в воде.
Бензотриазол (БТА) относится к наиболее эффективным ингибиторам коррозии для меди и медных сплавов.
Бензотриазол (БТА) также проявляет положительные эффекты в защите стали, серого чугуна, кадмия и никеля.

Бензотриазол (БТА) является одним из наиболее эффективных ингибиторов коррозии меди и медных сплавов, применяемых в различных отраслях промышленности.
Бензотриазол (BTA) используется в качестве поглотителя ультрафиолета в пластмассах, покрытиях и других материалах.
Бензотриазол (BTA) может поглощать ультрафиолетовое (УФ) излучение, помогая защитить основные материалы от деградации, вызванной УФ-излучением, и выцветания.

Бензотриазол (BTA) используется в качестве стабилизатора для таких продуктов, как полимеры и топливо.
Бензотриазол (БТА) помогает продлить срок годности и эксплуатационные характеристики этих материалов.
Другие положительные эффекты бензотриазола (BTA) можно увидеть в защите стали, серого чугуна, кадмия и никеля.

Бензотриазол (BTA) горький, без запаха, температура кипения 204°C (15 мм рт. ст.), растворим в спирте, бензоле, толуоле, хлороформе и
диметилформамид и слабо растворим в воде.
Бензотриазол (БТА) может перерабатываться в хлопья, гранулы, порошок.
Бензотриазол (БТА) окисляется на воздухе и постепенно окрашивается в красный цвет.

Бензотриазол (БТА) имеет горький вкус и не имеет запаха.
Бензотриазол (БТА) растворим в этаноле, бензоле, толуоле, хлороформе и N,N-диметилформамиде, слабо растворим в воде.
Бензотриазол (БТА) горький, без запаха, температура кипения 204% (15 мм рт. ст.), растворим в спирте, бензоле, толуоле, хлороформе и
диметилформамид и слабо растворим в воде.

Бензотриазол (БТА) представляет собой гетероциклическое соединение, содержащее три атома азота, с химической формулой C6H5N3.
Бензотриазол (БТА) бесцветен и полярен и может использоваться в различных областях.
Бензотриазол (БТА), другие названия Бензотриазол (БТА), слабо растворим в воде.

Бензотриазол (БТА) представляет собой гетероциклическое соединение, содержащее три атома азота с химической формулой C6H5N3.
Бензотриазол (БТА) имеет два плавленых кольца.
Бензотриазол (БТА) представляет собой гетероциклическое соединение с химической формулой C6H5N3.

Пятичленное кольцо бензотриазола (БТА) содержит три последовательных атома азота.
Бензотриазол (БТА) можно рассматривать как слитые кольца ароматических соединений бензола и триазола.
Бензотриазол (BTA) имеет множество применений, например, в качестве ингибитора коррозии меди.

Бензотриазол (BTA) горький, без запаха, температура кипения 204 °C (15 мм рт. ст.), растворим в спирте, бензоле, толуоле, хлороформе и
диметилформамид и слабо растворим в воде.
Бензотриазол (БТА) представляет собой иглы от белого до светло-желтого цвета, м.. 98,5 град.] C, температура кипения 204 °C (15 мм рт. ст.), слабо растворим в воде, растворим в спирте, бензоле, толуоле, хлороформе и других органических растворителях.
Бензотриазол (BTA) особенно эффективен для ингибирования коррозии меди и ее сплавов.

Бензотриазол (BTA) образует защитную пленку на поверхности металла, предотвращая реакцию металла с веществами, которые в противном случае вызвали бы коррозию.
Эту защитную пленку часто называют пассивирующим слоем.
Бензотриазол (BTA) используется в широком спектре применений, например, в системах охлаждения автомобилей, самолетов и промышленного оборудования, где медь и ее сплавы используются в теплообменниках и других компонентах.

Способность бензотриазола (BTA) поглощать УФ-излучение делает его ценным для защиты материалов, чувствительных к УФ-повреждениям.
К ним относятся пластмассы, покрытия, клеи и другие полимеры.
Бензотриазол (BTA) обычно используется в пластмассовой промышленности для предотвращения разложения пластиковых материалов под воздействием солнечного света. Поглощая ультрафиолетовые лучи, он снижает вероятность того, что материал станет хрупким, обесцвеченным или потеряет свою структурную целостность.

Бензотриазол (БТА) может выступать в качестве стабилизатора для различных химических продуктов.
Бензотриазол (BTA) используется в некоторых видах авиационного топлива для предотвращения образования потенциально вредных соединений при сгорании. При производстве некоторых полимеров и смол он может быть добавлен для улучшения их стабильности, что может продлить срок их хранения и улучшить их эксплуатационные свойства.

Бензотриазол (БТА) был изучен на предмет его потенциальной биологической активности и иногда используется в фармацевтической промышленности в качестве прекурсора для синтеза определенных соединений.
Бензотриазол (БТА) также был оценен на предмет его токсичности и воздействия на окружающую среду, поэтому с ним следует обращаться осторожно, чтобы свести к минимуму любой потенциальный вред.
Несмотря на то, что бензотриазол имеет множество промышленных применений, его использование вызвало некоторые экологические проблемы из-за его стойкости в окружающей среде.

Бензотриазол (БТА) был обнаружен в водоемах и считается потенциальным загрязнителем окружающей среды.
Надлежащие методы утилизации и обработки важны для смягчения его воздействия на окружающую среду.
Ингибитор коррозии меди бензотриазол (BTA) может адсорбироваться на поверхности металла с образованием тонкой пленки для защиты меди и других металлов от коррозии и атмосферных вредных сред.

Бензотриазол (BTA) может впитываться на поверхности металла и образовывать тонкую пленку для защиты меди и других металлов.
Бензотриазол (БТА) представляет собой белую иглу, хлопья, гранулированную, порошкообразную.
Бензотриазол (БТА) растворим в спирте, бензоле, толуоле, хлороформе и ДМФА, слабо растворим в воде, краснеет на воздухе с
окисление, взрывоопасное вещество при вакуумной дистилляции.

Бензотриазол (BTA) является эффективным ингибитором коррозии меди и ее сплавов, предотвращая нежелательные поверхностные реакции. Бензотриазол (БТА) известен тем, что при погружении меди в раствор, содержащий бензотриазол (БТА), образуется пассивный слой, состоящий из комплекса между медью и бензотриазолом.
Бензотриазол (БТА) используется в защите, особенно при лечении бронзовой болезни.

Точная природа меднобензотриазолового комплекса (БТА) является спорной, и было выдвинуто много предположений.
Производные бензотриазола (БТА) обладают химическими и биологическими ��войствами, которые универсальны в фармацевтической промышленности.
Производные бензотриазола (БТА) действуют как агонисты для многих белков.

Например, ворозол и ализаприд обладают полезными ингибирующими свойствами в отношении различных белков, а эфиры бензотриазола (BTA), как сообщается, работают как механизмные инактиваторы протеазы тяжелого острого респираторного синдрома (SARS)3CL.
Методология не ограничивается только гетероциклизацией, но и оказалась успешной для полиядерных углеводородов малых карбоциклических
Системы.

Температура плавления: 97-99 °C (лит.)
Температура кипения: 204 °C (15 мм рт. ст.)
Плотность: 1,36 г/см3
Плотность пара: 4,1 (по сравнению с воздухом)
давление пара: 0,04 мм рт.ст. (20 °C)
Показатель преломления: 1,5589 (оценка)
Температура вспышки: 170 °C
Температура хранения: Хранить при температуре не выше +30°C.
Растворимость: 19 г/л
форма: порошок, гранулы, кристаллы, иглы или хлопья
pka: 1,6 (при 20 °C)
цвет: от белого до желто-бежевого
Запах: Легкий характерный запах
рН: 6,0-7,0 (100 г/л, H2O, 20°C) суспензия
Взрывоопасное вещество: 2%
Растворимость в воде: 25 г/л в воде (20 ºC)
Мерк: 14,1108
BRN: 112133
Стабильность: Стабильная, но может быть светочувствительной. Несовместим с сильными окислителями, тяжелыми металлами.
InChIKey: QRUDEWIWKLJBPS-UHFFFAOYSA-N
LogP: 1,34 при 22,7 °C

Помимо ингибирования коррозии, бензотриазол (BTA) используется в металлообрабатывающей промышленности в качестве компонента смазочно-охлаждающих жидкостей и охлаждающих жидкостей.
Бензотриазол (BTA) может повысить эффективность процессов обработки за счет снижения трения и износа режущих инструментов, что продлевает срок их службы.
Бензотриазол (BTA) используется в электронной промышленности для защиты печатных плат (PCB) и полупроводниковых устройств.

Бензотриазол (BTA) образует защитный слой на металлических компонентах для предотвращения окисления и коррозии, что может быть особенно важно в электронных устройствах, которым необходимо сохранять свои характеристики в течение длительного времени.
Бензотриазол (BTA) используется в качестве стабилизатора и поглотителя ультрафиолета в производстве красителей и пигментов.
Бензотриазол (BTA) помогает сохранить цвет и стабильность красителей и пигментов при воздействии на них солнечного света и других стрессовых факторов окружающей среды.

В традиционной фотографии бензотриазол (БТА) используется при проявке фотографий на основе серебра.
Бензотриазол (БТА) действует как фотографический сенсибилизатор, повышая чувствительность светочувствительных эмульсий, используемых в фотопленках и бумаге.
В то время как бензотриазол (BTA) обычно считается безопасным при использовании в соответствии с отраслевыми стандартами, длительное или высокое воздействие этого соединения может быть связано с потенциальными рисками для здоровья.

При приеме бензотриазола (БТА) важно соблюдать правила техники безопасности при работе с бензотриазолом, например, использовать соответствующие средства индивидуальной защиты.
Пятичленное кольцо бензотриазола (БТА) может присутствовать в таутомерах А и В, и могут быть получены производные обоих таутомеров, а также структуры С и D.
Бензотриазол (БТА) хорошо растворяется в воде, не разлагается сразу и имеет ограниченную абсорбцию.

Бензотриазол (БТА) лишь частично удаляется на очистных сооружениях, а значительная часть попадает в поверхностные воды, такие как реки и озера.
Бензотриазол (БТА) существует в виде белого твердого вещества.
Бензотриазол (БТА) представляет собой гетероциклическое соединение, содержащее три атома азота, с химической формулой C6H5N3.

Бензотриазол (BTA) - это антикоррозийное химическое вещество, используемое в основном для меди, но также для железа, стали, кадмия, хрома, цинка.
Бензотриазол (БТА) может образовывать ковалентные и координатно-ковалентные связи с металлами, которые предотвращают воздействие коррозионных агентов.
Бензотриазол (БТА) горький, без запаха, растворим в спирте, бензоле, толуоле, хлороформе и ДМФА, слабо растворим в воде, краснеет на воздухе при окислении.

Простейший представитель класса бензотриазола (БТА), который состоит из ядра бензола, слитого в кольцо 1H-1,2,3-триазола.
Бензотриазол (БТА) состоит из бензола и триазольного кольца.
Бензотриазол (БТА) может попадать в окружающую среду в результате различных промышленных процессов и сбросов сточных вод.

Стойкость бензотриазола (БТА) в окружающей среде вызвала обеспокоенность по поводу его потенциального накопления в водоемах и его воздействия на водную флору и фауну.
В результате растет интерес к смягчению его воздействия на окружающую среду и поиску более экологичных альтернатив.
Использование и утилизация бензотриазола регулируются нормативными актами во многих странах.

Нормативные акты часто регулируют его концентрацию в конкретных продуктах и допустимые пределы в сбросах сточных вод для защиты окружающей среды.
Триазолы представляют собой группу взрывоопасных материалов, чувствительных к теплу, трению и ударам.
Чувствительность изменяется в зависимости от типа замещения триазольного кольца.

Металлическое хелатное и галогенное замещение триазольного кольца делает материал особенно термочувствительным.
Азидо и нитропроизводные использовались в качестве взрывчатых веществ высокого уровня.
Независимо от происхождения, эти материалы следует рассматривать как взрывчатые вещества.

Подготовка:
Бензотриазол (БТА) получают реакцией о-фенилендиамина с азотистой кислотой в разбавленной серной кислоте.
Дамшроднер и Петерсон смогли синтезировать бензотриазол (БТА) с высоким выходом (80%) путем нитрозирования огенилендиамина с нитритом натрия в ледяной уксусной кислоте и воде.
Синтез бензотриазола (БТА) путем диазотирования о-фенилендиамина.

Реакция: Добавьте о-фенилендиамин в воду с температурой 50 ° C для растворения, затем добавьте ледяную уксусную кислоту, охладите до 5 ° C, добавьте нитрит натрия, чтобы перемешать реакцию.
Реагент постепенно становился темно-зеленым, температура повышалась до 70-80 °С, раствор становился оранжево-красным, помещали при комнатной температуре на 2 часа, охлаждали, отфильтровывали кристаллы, промывали ледяной водой, сушили до получения сырого продукта, сырой продукт перегоняли при пониженном давлении и собирали фракцию 201-204°С (2,0 кПа), а затем рекристаллизовали с бензолом для получения продуктов бензотриазола (БТА) с температурой плавления 96-97°С, с доходностью около 80%.

Использует
Бензотриазол (BTA) является антикоррозионным средством, которое полезно в противообледенительных и антифризных жидкостях для самолетов.
Бензотриазол (BTA) также используется в моющих средствах для посудомоечных машин.
Кроме того, он используется в качестве ограничителя в фотоэмульсиях, а также полезен в качестве реагента для определения серебра в аналитической химии.

Бензотриазол (БТА) также служит ингибитором коррозии в атмосфере и под водой.
Кроме того, бензотриазол (БТА) используется в синтезе аминов из глиоксаля.
Бензотриазол (БТА) также можно использовать в комбинации с различными ингибиторами солеотложений и биоцидами.

Бензотриазол (BTA) в основном используется для металлов (таких как серебро, медь, свинец, цинк, никель) в качестве антикоррозийного и коррозионного ингибитора.
Бензотриазол (BTA) широко используется в нержавеющих масляных (жировых) продуктах, а также в качестве ингибиторов паровой фазы меди и медных сплавов, агента для очистки циркулирующей воды, также используется для автоантифризов, полимерных стабилизаторов, регуляторов роста растений, смазочных присадок, поглотителей ультрафиолета и т. Д., А используемый бензотриазол (BTA) является органическим соединением.

Бензотриазол (BTA) представляет собой игольчатый кристалл от белого до светло-розового цвета. 1-2-3-бензотриазол растворим в спирте, бензоле, толуоле, хлороформе, диметилформамиде и большинстве органических растворителей. Однако он слабо растворим в воде, растворим в горячей воде и легко растворим в щелочных водных растворах.
Бензотриазол (BTA) также широко используется в системах водяного охлаждения.

Бензотриазол (BTA) может использоваться в качестве средства для полировки серебра в моющем средстве для посудомоечных машин, автомобильном антифризе, в качестве ограничителя в фотоэмульсиях, а также в качестве присадки к смазочным материалам.
Бензотриазол (БТА) также может быть получен для создания агентов против выцветания металлов, антисептиков, поглотителей ультрафиолета, пестицидов и фотопроводников.
Производные бензотриазола (БТА) также эффективны в качестве прекурсоров лекарственных средств.

Бензотриазол (BTA) находит широкое применение в тормозных жидкостях, чистящих средствах, покрытиях и клеях, напольных покрытиях, топливе, чернилах, шинах и водоподготовке.
Бензотриазол (БТА) также обладает антигипертензивными, антибактериал��ными, обезболивающими, противогрибковыми, противовирусными и противовоспалительными свойствами.
Бензотриазол (BTA) также может сочетаться с различными ингибиторами накипи, фунгицидными водорослями, особенно обладает хорошим коррозионно-стойким действием на закрытую циркуляционную систему охлаждающей воды.

Бензотриазол (BTA) в основном используется в качестве антикоррозийного агента и ингибитора коррозии металлов.
Бензотриазол (БТА) в основном используется в качестве антикоррозийной жидкости, незамерзающей жидкости, антиокислительной присадки (в том числе смазочного масла, гидравлического масла, тормозного масла, трансформаторного масла), эмугента, стабилизатора воды, добавки для высокомолекулярных материалов (полиэстер и полиэстерамид), обладающих способностью к ультрафиолетовому излучению и антистатическому электричеству, фотографический антизапотевающий агент, флотация медных рудников, медная коррозия металлов и т. Д.

Бензотриазол (БТА) может использоваться в различных областях применения в основных отраслях промышленности.
Например, бензотриазол (BTA) используется в системах охлаждения воды или котлов в промышленности промышленной очистки воды.
Бензотриазол (BTA) также может использоваться в охлаждающих жидкостях и антифризах.

Еще одним применением является использование в качестве присадки в промышленных смазочных материалах, таких как, например, буровые и смазочно-охлаждающие жидкости.
Бензотриазол (BTA) также защищает серебряную посуду в таблетках для мытья посуды и может быть дополнительно использован в моющих средствах для металла.
Бензотриазол (BTA) используется в системах охлаждающей воды / промышленной водоподготовки, промышленных смазочных материалах (например, буровых и смазочно-охлаждающих жидкостях), таблетках для мытья посуды (защита от серебра), моющих средствах и полировке металлов, охлаждающих жидкостях, бумаге с ЛИК / металлической упаковке, средстве против запотевания (фото).

Бензотриазол (BTA) используется в системах охлаждения или котельных в промышленной водоочистке.
Бензотриазол (БТА) широко используется в качестве ингибитора коррозии, особенно для меди и ее сплавов.
Бензотриазол (БТА) образует защитный слой на поверхности металлов, предотвращая их реакцию с агрессивными веществами, такими как кислород и вода.

Это делает бензотриазол (BTA) ценным в тех областях, где медь или материалы на ее основе подвергаются воздействию потенциально агрессивных сред, например, в системах охлаждения, теплообменниках и водопроводе.
Бензотриазол (BTA) используется в качестве поглотителя ультрафиолета в различных материалах, включая пластмассы, покрытия, клеи и полимеры.

Бензотриазол (BTA) может поглощать ультрафиолетовое (УФ) излучение, что помогает защитить эти материалы от УФ-индуцированной деградации.
Это важно для продуктов, которые могут подвергаться воздействию солнечного света и должны сохранять свою структурную целостность и цвет с течением времени.
В химической промышленности бензотриазол (BTA) используется в качестве стабилизатора для целого ряда продуктов, включая топливо, полимеры и смолы.

Бензотриазол (BTA) помогает продлить срок годности и сохранить эксплуатационные характеристики этих материалов, предотвращая или уменьшая деградацию из-за таких факторов, как тепло, свет или химические реакции.
Бензотриазол (BTA) используется в смазочно-охлаждающих жидкостях и охлаждающих жидкостях.
Бензотриазол (BTA) снижает трение, минимизирует износ режущего инструмента и повышает эффективность процессов обработки, продлевая срок службы инструментов и повышая качество операций обработки.

Бензотриазол (BTA) используется в электронной промышленности для защиты электронных компонентов, таких как печатные платы (PCB) и полупроводниковые устройства, от коррозии и окисления.
Бензотриазол (BTA) обеспечивает долгосрочную надежность этих компонентов.
Бензотриазол (БТА) используется в качестве фотографического сенсибилизатора для повышения чувствительности светочувствительных эмульсий в фотопленках и бумаге, обеспечивая лучшее качество и проявку изображения.

Бензотриазол (BTA) может использоваться в текстильной промышленности для повышения устойчивости текстильных изделий к ультрафиолетовому излучению и повышения их долговечности при воздействии солнечных лучей.
Бензотриазол (BTA) используется в качестве стабилизатора и поглотителя УФ-излучения в производстве красителей и пигментов для поддержания цвета и стабильности красителей и пигментов при воздействии на них ультрафиолетового света.
Бензотриазол (БТА) был изучен на предмет потенциальной биологической активности и используется в качестве прекурсора при синтезе определенных соединений в фармацевтической промышленности.

Бензотриазол (BTA) также может использоваться в охлаждающих жидкостях и антифризах.
Бензотриазол (BTA) используется в качестве присадки к промышленным смазочным материалам, например, к буровым и смазочно-охлаждающим жидкостям.
Бензотриазол (BTA) также защищает серебряную посуду в таблетках для мытья посуды и может быть дополнительно использован в моющих средствах для металла.

Бензотриазол (БТА) в основном используется в качестве антикоррозийной жидкости, незамерзающей жидкости, антиокислительной добавки (в том числе смазочного масла, гидравлического масла, тормозного масла, трансформаторного масла), эмугента, стабилизатора воды, добавки для высокомолекулярных материалов (полиэстер и полиэфирамид), обладающих способностью к ультрафиолетовому излучению и антистатическому электричеству, фотографическим антизапотевающим агентом, флотацией медных рудников, медленной коррозией металлов и т. Д.
Бензотриазол (БТА) используется в комбинации с гидроксидом аммония и этилендиаминтетрауксусной кислотой.

Бензотриазол (BTA) оказывает антикоррозийное действие на металлические материалы, такие как медь, алюминий, чугун, никель и цинк.
Бензотриазол (BTA) можно комбинировать с различными ингибиторами коррозии для улучшения ингибирования коррозии.
В авиации бензотриазол используется в качестве ингибитора коррозии компонентов самолетов, таких как шасси, гидравлические системы, топливные баки.

Бензотриазол (BTA) помогает защитить критически важные детали самолета от коррозии, вызванной воздействием суровых условий окружающей среды.
Бензотриазол (BTA) может использоваться в составах антифризов для ингибирования коррозии металлических компонентов в системе охлаждения автомобиля.
Бензотриазол (BTA) помогает поддерживать эффективность и долговечность системы охлаждения.

Бензотриазол (BTA) иногда используется в качестве ингибитора коррозии для защиты металлических труб и оборудования, используемого в системах водоснабжения.
Бензотриазол (БТА) находит применение в нефтегазовой промышленности в качестве ингибитора коррозии для трубопроводов и резервуаров для хранения, где он помогает предотвратить деградацию металлических поверхностей, подверженных воздействию нефтегазовых продуктов.
Бензотриазол (BTA) используется в автомобильной промышленности в различных областях, например, для защиты тормозных систем автомобилей, компонентов двигателя и систем охлаждения от коррозии.

Бензотриазол (BTA) может использоваться в качестве ингибитора коррозии для стальной арматуры в бетонных конструкциях для увеличения их долговечности и структурной целостности.
Бензотриазол (BTA) используется в печатных красках для улучшения их светостойкости, которая представляет собой устойчивость красок к выцветанию при воздействии света с течением времени.
Бензотриазол (BTA) часто добавляют в краски и покрытия для повышения их устойчивости к ультрафиолетовому излучению и защиты поверхностей от обесцвечивания и деградации, вызванных воздействием солнечного света.

Бензотриазол (БТА) используется для ингибирования коррозии корпусов судов и других металлических компонентов, находящихся в постоянном контакте с водой.
Бензотриазол (BTA) может использоваться в некоторых упаковочных материалах для пищевых продуктов для предотвращения деградации упаковки при воздействии ультрафиолета.
Бензотриазол (BTA) используется для защиты металлических деталей лодок и плавсредств, таких как лодочные моторы и гребные винты, от коррозии в морской среде.

Бензотриазол (BTA) также широко используется в ингибиторах ржавчины металлов, таких как медь, серебро, цинк, алюминий, чугун, водоочистители и т. Д.
Бензотриазол (BTA) в основном используется для очистки воды, окисления масла, окисления металлов и так далее.
Бензотриазол (BTA) обладает хорошим ингибиторным действием на медь и оказывает такое же антикоррозийное действие на другие металлические материалы.

Бензотриазол (BTA) также является предпочтительным поглотителем ультрафиолета.
Добавление бензотриазола в такие продукты, как пластмассы, резина и топливо, может хорошо решить проблему деградации.
Бензотриазол (БТА) может улучшить светостойкость синтетических материалов.

Бензотриазол (БТА) используется для поверхностной очистки серебра, меди и цинка в гальваническом производстве и обладает антипотускнеющим эффектом.
Бензотриазол (BTA) является хорошим поглотителем ультрафиолетового света и может быть использован в качестве средства против запотевания для черно-белой пленки и фотобумаги.
Бензотриазол (БТА) используется в качестве добавки к смазочно-охлаждающей жидкости, неподвижной рабочей жидкости, антифризу, циркулирующей охлаждающей жидкости и т.д.

При добавлении в смазочное масло и трансформаторное масло бензотриазол (BTA) предотвращает старение масла.
Бензотриазол (БТА) используется в качестве добавки для кислотного омеднения.
При добавлении в лакокрасочные материалы, такие как краски, бензотриазол (BTA) подавляет коррозию нижележащей пленки.

Бензотриазол (БТА) используется в качестве добавки для полировки меди.
В фотографической промышленности бензотриазол (БТА) используется в качестве стабилизатора против ультрафиолета.
Бензотриазол (БТА) уже использовался в качестве ограничителя в фотоэмульсиях и в качестве реагента для аналитического определения серебра.

Бензотриазол (БТА) широко используется в качестве ингибитора коррозии в атмосфере и под водой.
Бензотриазол (BTA) может использоваться в качестве антифризов, систем отопления и охлаждения, гидравлических жидкостей и ингибиторов паровой фазы.
Бензотриазол (BTA) является эффективным ингибитором коррозии меди и ее сплавов, предотвращая нежелательные поверхностные реакции.

Бензотриазол (БТА) используется в консервации, в частности, для лечения бронзовой болезни.
Бензотриазол (БТА) используется в фотоэмульсиях, антикоррозийной, фармацевтической промышленности.
Бензотриазол (BTA) уже используется в качестве ограничителя (или антизапотевающего агента) в фотоэмульсиях или при разработке растворов, а также в качестве реагента для аналитического определения серебра.

Бензотриазол (БТА) широко используется в качестве ингибитора коррозии в атмосфере и под водой.
Бензотриазол (BTA) используется в антифризах, системах отопления и охлаждения, гидравлических жидкостях и ингибиторах паровой фазы.
Бензотриазол (БТА) в основном используется в качестве антикоррозийной жидкости, антиобледенительной жидкости, антиокислительной добавки (в том числе смазочного масла, гидравлического масла, тормозного масла, трансформаторного масла), стабилизатора воды, добавки для высокомолекулярных материалов (полиэстер и полиэстерамид), обладающих способностью к ультрафиолетовому излучению и антистатическому электричеству, фотографическим антизапотевающим агентом, флотацией медных рудников, медленной коррозией металлов и т. Д.

Бензотриазол (БТА) применяется в качестве антикоррозийного агента или ингибитора коррозии для металла (в основном меди и ее сплавов) путем образования пассивного слоя, состоящего из комплекса между медью и бензотриазолом, при погружении меди в раствор, содержащий бензотриазол.
Бензотриазол (BTA) используется в качестве антизамерзающего средства для автомобилей, синтетического моющего средства, антипылевого средства для фотосъемки и стабилизатора полимеров.
Бензотриазол (БТА) в основном используется в качестве антикоррозийной жидкости, антизамерзающей жидкости (в том числе смазочного масла, гидравлического масла, тормозного масла, трансформаторного масла), эмугента, стабилизатора воды, добавки для высокомолекулярных материалов (полиэфира и полиэстерамида), обладающих способностью к ультрафиолетовому излучению и антистатическому электричеству, фотографическим антизапотевающим агентом, флотацией медных рудников, медленной коррозией металлов и т.д.

Бензотриазол (BTA) является ингибитором коррозии для меди и медных сплавов и обычно используется в системах водяного охлаждения.
Бензотриазол (BTA) может использоваться в качестве полировального средства для серебра в моющем средстве для посудомоечных машин, автомобильном антифризе, антикоррозии для фотографии, а также в качестве присадки к смазочным материалам.
Бензотриазол (БТА) также может быть получен для создания агентов против выцветания металлов, антисептиков, поглотителей ультрафиолета, пестицидов и фотопроводников.

Бензотриазол (BTA) (BT) — это химическое вещество, используемое в широком спектре промышленных, коммерческих и потребительских товаров.
Бензотриазол (БТА) в основном используется в качестве антикоррозионного средства в металлообработке, в художественной реставрации, а также в качестве средства для удаления потускнения и защитного покрытия в строительной отрасли.
В авиационной промышленности бензотриазол (BTA) и толилбензотриазол являются основными агентами в большинстве типов противообледенительных/противообледенительных жидкостей (ADAF).

Бензотриазол (BTA) также используется в качестве компонента противообледенительной жидкости для самолетов, ингибитора травления при удалении накипи котла, ограничителя, проявителя и средства против запотевания в фотоэмульсиях, ингибитора коррозии меди, химического промежуточного продукта для красителей, в фармацевтике и в качестве фунгицида. (HSDB 1998).
Для приготовления полировальных суспензий использовали бензотриазол (БТА), этилендиаминтетрауксусную кислоту (ЭДТА) и йодид калия (KI).
Бензотриазол (BTA) в основном используется в качестве антикоррозийного агента и ингибитора коррозии металлов.

Бензотриазол (BTA) широко используется в антикоррозионных нефтепродуктах, таких как ингибитор газофазной коррозии, в очистном агенте для оборотной воды, в антифризе для автомобилей с защитой от запотевания для фотографии.
Бензотриазол (БТА) используется в качестве стабилизатора для высокомолекулярных соединений, регулятора роста для растений, смазочной добавки, ультрафиолетового абсорбента и т.д.
Бензотриазол (BTA) может использоваться вместе со многими видами ингибиторов солеотложений, бактерицидов и альгицидов, а бензотриазол (BTA) демонстрирует отличный антикоррозионный эффект в закрытой системе циркуляции охлаждающей воды.

Бензотриазол (БТА) применяется в ингибиторах ржавчины и коррозии металлов, применяется при приготовлении стабилизаторов качества воды, антикоррозийных смазок, а также используется в синтезе фотографических антизапотевающих агентов и ингибиторов ржавчины в паровой фазе.
Бензотриазол (BTA) используется в промышленных трансмиссионных маслах для противозадирных давлений.
Бензотриазол (BTA) может использоваться в качестве антикоррозийного и парофазного ингибитора коррозии в смазочных смазках, таких как трансмиссионное масло для криволинейных передач, противоизносное гидравлическое масло, масло для подшипников масляной пленки, консистентная смазка.

Бензотриазол (BTA) используется в продуктах антикоррозийного масла (смазки), в основном используется в паровой фазе меди и медных сплавов, ингибиторе коррозии, средстве для очистки циркулирующей воды, автомобильном антифризе, фотографическом антифоуте, полимерном стабилизаторе, регуляторе роста растений, присадке к смазочным материалам, поглотителе ультрафиолета и т. Д.
Бензотриазол (БТА) также можно использовать в сочетании с различными ингибиторами солеотложения, бактерицидными и альгицидными.
Бензотриазол (БТА) используется для защиты от коррозии и ржавчины медного и серебряного оборудования.

Бензотриазол (BTA) также может быть использован при приготовлении фотографического пыленепроницаемого, антизапотевающего и парофазного ингибитора ржавчины.
Бензотриазол (BTA) в основном используется в качестве антикоррозийного превентора, незамерзающей жидкости, антиокислительной присадки (включая смазочное масло, гидравлическое масло, тормозное масло, трансформаторное масло), эмугента, стабилизатора воды, добавки для высокомолекулярных материалов (полиэстер и полиэстерамид), обладающих способностью к ультрафиолетовому излучению и антистатическому электричеству, фотографический антизапотевающий агент, флотация медных рудников, медная коррозия металлов и т. Д.
Бензотриазол (BTA) уже используется в качестве ограничителя (или средства против запотевания) в фотоэмульсиях или проявочных растворах, а также в качестве реагента для аналитического определения серебра.

Бензотриазол (БТА) широко используется в качестве ингибитора коррозии в атмосфере и под водой.
Производные бензотриазола (БТА) и их эффективность в качестве прекурсоров лекарственных средств привлекают внимание.
Бензотриазол (BTA) может использоваться в качестве антифризов, систем отопления и охлаждения, гидравлических жидкостей и ингибиторов паровой фазы.

Бензотриазол (BTA) является эффективным ингибитором коррозии меди и ее сплавов, предотвращая нежелательные поверхностные реакции.
Бензотриазол (БТА) известен тем, что при погружении меди в раствор, содержащий бензотриазол, образуется пассивный слой, состоящий из комплекса между медью и бензотриазолом.
Бензотриазол (БТА) используется в консервации, в частности, для лечения бронзовой болезни.

Производные бензотриазола (БТА) действуют как агонисты для многих белков.
Например, ворозол и ализаприд обладают полезными ингибирующими свойствами в отношении различных белков, а эфиры бензотриазола, как сообщается, работают в качестве механизмных инактиваторов 3CL-протеазы тяжелого острого респираторного синдрома (SARS).
Бензотриазол (БТА) является очень широко используемым химическим веществом в различных отраслях промышленности.

Бензотриазол (BTA) используется в качестве ингибитора коррозии для таких металлов, как медь и ее сплавы Бензотриазол (BTA) используется в качестве фактора защиты от смазывания в фотопечати
Бензотриазол (БТА) используется в производстве светочувствительных химикатов.
Бензотриазол (BTA) используется в чистящих средствах, используемых в процессах гальванического покрытия.

Бензотриазол (BTA) используется в производстве продуктов для очистки воды и лабораторных химикатов
Одним из наиболее распространенных методов борьбы с коррозией является использование дезинфицирующих средств, таких как нитраты и хроматы.
Поиск альтернативных соединений для этих соединений очень важен по экологическим причинам.

Бензотриазол (BTA) и семейство азолов являются одной из таких альтернатив, которые химически адсорбируют атомы азота на поверхности, разделяя неспаренные электронные пары с пустой металлической орбиталью для предотвращения растворения и коррозии.
Бензотриазол (БТА) в основном используется в качестве антикоррозийной жидкости, незамерзающей жидкости, антиокислительной присадки (в том числе смазочного масла, гидравлического масла, тормозного масла, трансформаторного масла), эмугента, стабилизатора воды, добавки для высокомолекулярных материалов (полиэстер и полиэстерамид), обладающих способностью к ультрафиолетовому излучению и антистатическому электричеству, фотографическим антизапотевающим агентом, флотацией медных рудников, медленной коррозией металлов и т.д.

Бензотриазол (BTA), также известный как BTA, представляет собой химическое вещество, используемое в качестве лиганда для образования комплексов и имеющее множество применений в промышленности, наиболее распространенным из которых является предотвращение ржавчины и коррозии металлов.
Бензотриазол (BTA) является ингибитором коррозии таких металлов, как медь и ее сплавы, серебро, алюминий, кобальт и цинк, которые относительно растворимы в воде и не разлагаются.
Бензотриазол (BTA), обычно сокращенно BTA, является универсальным соединением, используемым в таких отраслях, как производство полупроводников/электроники и производство лекарств.

Профиль безопасности:
Отравление внутривенным путем. Умеренно токсичен при попадании внутрь и внутрибрюшинном пути.
Сомнительный канцероген с экспериментальными онкогенными данными.
Может детонировать при 220°C или при вакуумной дистилляции.

В авиации бензотриазол (БТА) используется в качестве ингибитора коррозии компонентов летательных аппаратов, таких как шасси, гидравлические системы и топливные баки.
Бензотриазол (BTA) помогает защитить критически важные детали самолета от коррозии, вызванной воздействием суровых условий окружающей среды.
Бензотриазол (BTA) может использоваться в составах антифризов для ингибирования коррозии металлических компонентов в системе охлаждения автомобиля.

Бензотриазол (BTA) помогает поддерживать эффективность и долговечность системы охлаждения.
Бензотриазол (BTA) иногда используется в качестве ингибитора коррозии для защиты металлических труб и оборудования, используемого в системах водоснабжения.
Бензотриазол (БТА) находит применение в нефтегазовой промышленности в качестве ингибитора коррозии для трубопроводов и резервуаров для хранения, где он помогает предотвратить деградацию металлических поверхностей, подверженных воздействию нефтегазовых продуктов.

Бензотриазол (BTA) используется в автомобильной промышленности в различных областях, например, для защиты тормозных систем автомобилей, компонентов двигателя и систем охлаждения от коррозии.
Бензотриазол (BTA) может использоваться в качестве ингибитора коррозии для стальной арматуры в бетонных конструкциях для увеличения их долговечности и структурной целостности.

Оценка токсичности
Согласно отчету Агентства по охране окружающей среды США от 1977 года, бензотриазол считается очень токсичным и малоопасным для здоровья человека.
В том же отчете EPA сообщалось о мутагенных двух производных бензотриазола в бактериальных системах.
Год спустя NIH опубликовал доклад о том, что нет убедительных доказательств того, что это соединение является канцерогенным (NIH, 1978).

Бензотриазол (БТА), однако, в последнее время хорошо установлено, что 1-аминобензотриазол с аминогруппой, присоединенной к одному из кольцевых нитрогенов, является мощным ингибитором цитохрома Р-450 через бензиновый промежуточный продукт (Ортис де Монтеллано и Мэтьюз, 1981), что указывает на то, что бензотриазолы как класс могут взаимодействовать с Р-450.
P450 важны как для детоксикации широкого спектра ксенобиотиков, так и для активации многих соединений в канцерогены в системах млекопитающих.

Синонимы
Бензотриазол (BTA)
Бензотриазол
95-14-7
1H-бензо[d][1,2,3]триазол
1,2,3-БЕНЗОТРИАЗОЛ
2H-бензотриазол
Азимидобензол
1H-1,2,3-бензотриазол
Азиминобензол
Бензтриазол
Бензизотриазол
Азимид бензола
Кобратек #99
2,3-диазаиндол
1,2-аминоазофенилен
1,2,3-триазаинден
Кобратак 99
2H-бензо[d][1,2,3]триазол
1,2,-аминозофенилен
1,2,3-Триаза-1Н-инден
Cobratec 35Г
НСК-3058
273-02-9
1,2,3Бензотриазол (БТА)
Кристалл Верцоне
НКИ-К03521
Кемитек ТТ
Русмин Р
Seetec BT
ККРИС 78
27556-51-0
DTXSID6020147
У-6233
ЧЕБИ:75331
ХСБД 4143
ИНЭКС 202-394-1
УНИИ-86110УКСМ5И
БРН 0112133
АИ3-15984
86110УКСМ5И
MFCD00005699
DTXCID00147
КЭ 202-394-1
4-26-00-00093 (Справочник Бейльштейна)
1H-бензотриазол
Бензотриазол (VAN)
Энтек
БТАХ
КАС-95-14-7
Псевдоазимидобензол
Иргаштаб I 489
1,2,3-бензотриазол,1H-бензо[d][1,2,3]триазол
Азаиндазол
Бензотриазол
ISK 3
аза-индазол
3УЗЖ
1 Н-бензотриазол
1,3-триазаинден
0КТ
1,3-бензотриазол
Cobratec No 99
1,2-аминозофенилен
1,2,3-бензтриазол
1Н-1,3-бензотриазол
1,3-Триаза-1Н-инден
Бензотриазол (BTA) (VAN8C
WLN: T56 BMNNJ
SCHEMBL8956
1Н-БТ
БЕНЗОТРИАЗОЛ [INCI]
MLS002302971
CHEMBL84963
1H-бензо-[1,2,3]триазол
Д 32-108
Бензотриазол (BTA) [MI]
BDBM36293
NSC3058
Бензотриазол, аналитический стандарт
HMS3091M10
AMY37120
Бензотриазол, реагентный сорт, 97%
КС-Д1407
ХАЙ-И0688
STR01561
Tox21_201501
Tox21_302934
BDBM50234613
STL281967
Бензотриазол, Реагент Плюс(R), 99%
1,2,3-БЕНЗОТРИАЗОЛ [HSDB]
Бензотриазол (BTA), >=98,0% (N)
AKOS000119181
AKOS025396849
ПС-3644
NCGC00091322-01
NCGC00091322-02
NCGC00091322-03
NCGC00256574-01
NCGC00259052-01
БП-21454
SMR001252218
В0094
Вв 0243857
ФТ-0606217
ФТ-0698151
Бензотриазол, марка реагента Vetec(TM), 98%
ЭН300-17964
Д77352
AB00374479-06
АК-907/34124039
Q220672
В-100172
Z57127352
Ф2190-0645
InChI=1/C6H5N3/c1-2-4-6-5(3-1)7-9-8-6/h1-4H,(H,7,8,9
БТР