ZnCl;TRIS;ZnCl2;Zinco;8VTE 1L;TRISMAT;Zinc chL;zintrace;ai3-04470;Zinctrace CAS No.7646-85-7

Zinc Chloride Zinc chloride is the name of chemical compounds with the formula ZnCl2 and its hydrates. Zinc chlorides, of which nine crystalline forms are known, are colorless or white, and are highly soluble in water. This white salt is hygroscopic and even deliquescent. Samples should therefore be protected from sources of moisture, including the water vapor present in ambient air. Zinc chloride finds wide application in textile processing, metallurgical fluxes, and chemical synthesis. No mineral with this chemical composition is known aside from the very rare mineral simonkolleite, Zn5(OH)8Cl2·H2O. Properties Chemical formula ZnCl2 Molar mass 136.315 g/mol Appearance white crystalline solid hygroscopic and very deliquescent Odor odorless Density 2.907 g/cm3 Melting point 290 °C (554 °F; 563 K)[1] Boiling point 732 °C (1,350 °F; 1,005 K)[1] Solubility in water 432.0 g/ 100 g (25 °C) Solubility soluble in ethanol, glycerol and acetone Solubility in alcohol 430.0 g/100ml Magnetic susceptibility (χ) −65.0·10−6 cm3/mol Hydrates Five hydrates of zinc chloride are known: ZnCl2(H2O)n with n = 1, 1.5, 2.5, 3 and 4.[14] The tetrahydrate ZnCl2(H2O)4 crystallizes from aqueous solutions of zinc chloride. Preparation and purification Anhydrous ZnCl2 can be prepared from zinc and hydrogen chloride: Zn + 2 HCl → ZnCl2 + H2 Hydrated forms and aqueous solutions may be readily prepared similarly by treating Zn metal, zinc carbonate, zinc oxide, and zinc sulfide with hydrochloric acid: ZnS + 2 HCl + 4 H2O → ZnCl2(H2O)4 + H2S Unlike many other elements, zinc essentially exists in only one oxidation state, 2+, which simplifies purification of the chloride. Commercial samples of zinc chloride typically contain water and products from hydrolysis as impurities. Such samples may be purified by recrystallization from hot dioxane. Anhydrous samples can be purified by sublimation in a stream of hydrogen chloride gas, followed by heating the sublimate to 400 °C in a stream of dry nitrogen gas.[15] Finally, the simplest method relies on treating the zinc chloride with thionyl chloride.[16] Reactions Molten anhydrous ZnCl2 at 500–700 °C dissolves zinc metal, and, on rapid cooling of the melt, a yellow diamagnetic glass is formed, which Raman studies indicate contains the Zn2+ 2 ion.[14] A number of salts containing the tetrachlorozincate anion, ZnCl2−4, are known.[10] "Caulton's reagent", V2Cl3(thf)6Zn2Cl6 is an example of a salt containing Zn2Cl2−6. The compound Cs3ZnCl5 contains tetrahedral ZnCl2−4 and Cl− anions. No compounds containing the ZnCl4−6 ion have been characterized. Whilst zinc chloride is very soluble in water, solutions cannot be considered to contain simply solvated Zn2+ ions and Cl− ions, ZnClxH2O(4−x) species are also present. Aqueous solutions of ZnCl2 are acidic: a 6 M aqueous solution has a pH of 1.[14] The acidity of aqueous ZnCl2 solutions relative to solutions of other Zn2+ salts is due to the formation of the tetrahedral chloro aqua complexes where the reduction in coordination number from 6 to 4 further reduces the strength of the O–H bonds in the solvated water molecules.[22] In alkali solution in the presence of OH− ion various zinc hydroxychloride anions are present in solution, e.g. Zn(OH)3Cl2−, Zn(OH)2Cl2−2, ZnOHCl2−3, and Zn5(OH)8Cl2·H2O (simonkolleite) precipitates. When ammonia is bubbled through a solution of zinc chloride, the hydroxide does not precipitate, instead compounds containing complexed ammonia (ammines) are produced, Zn(NH3)4Cl2·H2O and on concentration ZnCl2(NH3)2.[24] The former contains the Zn(NH3)62+ ion,[5] and the latter is molecular with a distorted tetrahedral geometry.[25] The species in aqueous solution have been investigated and show that Zn(NH3)42+ is the main species present with Zn(NH3)3Cl+ also present at lower NH3:Zn ratio. Aqueous zinc chloride reacts with zinc oxide to form an amorphous cement that was first investigated in the 1855 by Stanislas Sorel. Sorel later went on to investigate the related magnesium oxychloride cement, which bears his name. When hydrated zinc chloride is heated, one obtains a residue of Zn(OH)Cl e.g. ZnCl2·2H2O → ZnCl(OH) + HCl + H2O The compound ZnCl2·1⁄2HCl·H2O may be prepared by careful precipitation from a solution of ZnCl2 acidified with HCl. It contains a polymeric anion (Zn2Cl5−)n with balancing monohydrated hydronium ions, H5O2+ ions. The formation of highly reactive anhydrous HCl gas formed when zinc chloride hydrates are heated is the basis of qualitative inorganic spot tests. The use of zinc chloride as a flux, sometimes in a mixture with ammonium chloride (see also Zinc ammonium chloride), involves the production of HCl and its subsequent reaction with surface oxides. Zinc chloride forms two salts with ammonium chloride: (NH4)2ZnCl4 and (NH4)3ClZnCl4, which decompose on heating liberating HCl, just as zinc chloride hydrate does. The action of zinc chloride/ammonium chloride fluxes, for example, in the hot-dip galvanizing process produces H2 gas and ammonia fumes.[31] Cellulose dissolves in aqueous solutions of ZnCl2, and zinc-cellulose complexes have been detected.[32] Cellulose also dissolves in molten ZnCl2 hydrate and carboxylation and acetylation performed on the cellulose polymer.[33] Thus, although many zinc salts have different formulas and different crystal structures, these salts behave very similarly in aqueous solution. For example, solutions prepared from any of the polymorphs of ZnCl2, as well as other halides (bromide, iodide), and the sulfate can often be used interchangeably for the preparation of other zinc compounds. Illustrative is the preparation of zinc carbonate: ZnCl2(aq) + Na2CO3(aq) → ZnCO3(s) + 2 NaCl(aq) Applications As a metallurgical flux Zinc chloride reacts with metal oxides (MO) to give derivatives of the idealized formula MZnOCl2.[34][additional citation(s) needed] This reaction is relevant to the utility of ZnCl2 solution as a flux for soldering — it dissolves passivating oxides, exposing the clean metal surface.[34] Fluxes with ZnCl2 as an active ingredient are sometimes called "tinner's fluid". In organic synthesis Zinc chloride is a useful Lewis acid in organic chemistry.[35] Molten zinc chloride catalyses the conversion of methanol to hexamethylbenzene: 15 CH3OH → C6(CH3)6 + 3 CH4 + 15 H2O Other examples include catalyzing (A) the Fischer indole synthesis,[37] and also (B) Friedel-Crafts acylation reactions involving activated aromatic rings Related to the latter is the classical preparation of the dye fluorescein from phthalic anhydride and resorcinol, which involves a Friedel-Crafts acylation. This transformation has in fact been accomplished using even the hydrated ZnCl2 sample shown in the picture above. The combination of hydrochloric acid and ZnCl2, known as the "Lucas reagent", is effective for the preparation of alkyl chlorides from alcohols. Zinc chloride also activates benzylic and allylic halides towards substitution by weak nucleophiles such as alkenes:[41] In similar fashion, ZnCl2 promotes selective NaBH3CN reduction of tertiary, allylic or benzylic halides to the corresponding hydrocarbons. Zinc chloride is also a useful starting reagent for the synthesis of many organozinc reagents, such as those used in the palladium catalyzed Negishi coupling with aryl halides or vinyl halides.[42] In such cases the organozinc compound is usually prepared by transmetallation from an organolithium or a Grignard reagent, for example: Zinc enolates, prepared from alkali metal enolates and ZnCl2, provide control of stereochemistry in aldol condensation reactions due to chelation on to the zinc. In the example shown below, the threo product was favored over the erythro by a factor of 5:1 when ZnCl2 in DME/ether was used.[43] The chelate is more stable when the bulky phenyl group is pseudo-equatorial rather than pseudo-axial, i.e., threo rather than erythro. In textile and paper processing Concentrated aqueous solutions of zinc chloride (more than 64% weight/weight zinc chloride in water) have dissolving starch, silk, and cellulose. Relevant to its affinity for these materials, ZnCl2 is used as a fireproofing agent and in fabric "refresheners" such as Febreze. Vulcanized fibre is made by soaking paper in concentrated zinc chloride. Smoke grenades The zinc chloride smoke mixture ("HC") used in smoke grenades contains zinc oxide, hexachloroethane and granular aluminium powder, which, when ignited, react to form zinc chloride, carbon and aluminium oxide smoke, an effective smoke screen.[44] Fingerprint detection Ninhydrin reacts with amino acids and amines to form a colored compound "Ruhemann's purple" (RP). Spraying with a zinc chloride solution forms a 1:1 complex RP:ZnCl(H2O)2, which is more readily detected as it fluoresces more intensely than RP.[45] Disinfectant and wood preservative Dilute aqueous zinc chloride was used as a disinfectant under the name "Burnett's Disinfecting Fluid". [46] From 1839 Sir William Burnett promoted its use as a disinfectant as well as a wood preservative.[47] The Royal Navy conducted trials into its use as a disinfectant in the late 1840s, including during the cholera epidemic of 1849; and at the same time experiments were conducted into its preservative properties as applicable to the shipbuilding and railway industries. Burnett had some commercial success with his eponymous fluid. Following his death however, its use was largely superseded by that of carbolic acid and other proprietary products. Skin cancer treatment Zinc chloride has been used in alternative medicine to cause eschars, scabs of dead tissue, in an attempt to cure skin cancers.[48] Various products, such as Cansema or "black salve", containing zinc chloride and sold as cancer cures have been listed by the U.S. Food and Drug Administration (FDA) as fake [49] with warning letters being sent to suppliers.[50] Scarring and skin damage are associated with escharotic substances. Safety Zinc chloride is a chemical irritant of the eyes, skin, and respiratory system. General description Electrodeposition of zinc on glassy carbon and nickel substrates in zinc chloride-1-ethyl-3-methylimidazolium chloride molten salt is studied.[4] Application Zinc Chloride may be used: • as catalyst in knoevenagel condensation of carbonyl substrates with acidic methylene reagents[3] • in the preparation of porous carbon nanofibers, useful in the fabrication of efficient electrodes for supercapacitors[5] • as a catalyst in preparation of poly(propylene fumarate)[6] • in the low temperature synthesis of nanocrystalline zinc oxide films[1] • in the synthesis of zinc oxide nanoparticles with low agglomeration. Aqueous suspensions of the nanoparticles displayed high transmittance in the visible light range, but exhibited strong absorption in the UV range. Zinc Chloride is a chemical compound, which is composed of zinc and chlorine. It is a hygroscopic white crystalline ionic salt with the chemical formula ZnCl2. Zinc Chloride is soluble in mediums such as water, glycerol, ether and alcohol. Since Zinc chloride is a deliquescent, it must be protected from sources of moisture such as water vapor. Synthesis and Purification Anhydrous zinc chloride is synthesized by treating zinc with hydrogen chloride. Zn(s) + 2 HCl → ZnCl2 + H2(g) Whereas, hydrated and aqueous forms of zinc chloride are prepared by treating zinc with hydrochloric acid. Zinc metal could either be in the form of zinc sulfide or zinc oxide. ZnS(s) + 2 HCl(aq) → ZnCl2(aq) + H2S(g) There are impurities present in zinc chloride samples due to hydrolysis. The purification of chloride is simple due to the existence one oxidation state (2+) of zinc. Purification can be done through recrystallization from dioxane (hot). The purification of anhydrous zinc chloride can be done through sublimation with hydrogen chloride gas, followed by the subsequent heating of the sublimate to around 400 °C with dry nitrogen gas. Zinc chloride can also be purified by treating it with thionyl chloride. USES Zinc Chloride has numerous applications in different industries, including pharmaceuticals, health care and paper manufacturing industry. Chemical products are also formulated using zinc chloride. The uses of zinc chloride, based on the type of the industry are as follows: 1. Chemical industry - Zinc chloride is used in the manufacture of various dyes, intermediate chemicals and solvents such as ethyl acetate. 2. Organic product synthesis - Organic products are synthesized in the laboratory for Lewis acid reaction and various other reactions. It also used as a catalyst in organic processes. 3. Metallurgical Industry - It is used a metal etchant and a metallurgical flux. Zinc chloride is used a flux for the soldering process. It is also used in the manufacture of magnesia cement, which is used as an active ingredient for dental fillings and mouthwashes. 4. Printing and Textile industry - Around 64% zinc chloride in water is used to dissolve silk, cellulose and starch. It finds many other applications such as fire proofing agents and fabric refreshers. Vulcanized fibers are manufactured by soaking paper in concentrated zinc chloride. Zinc chloride is used as a mordant in dyeing and printing materials. 5. Petroleum - Zinc chloride is a powerful emulsion breaker, which separates oil from water. 6. Dry cell - Zinc chloride is used in dry cell batteries as an electrolyte. 7. Other Uses - It is used as a condensing agent, dehydrating agent, wood preservative, deodorant and disinfectant. Conclusion Zinc chloride finds numerous applications in various industries, and its scope will increase through research, with the course of time. However, this chemical is known to cause skin irritations, gastrointestinal distress, diarrhea, nausea and pulmonary issues, which can be averted through the adoption of apt safety measures at the chemical manufacturing laboratories and plants. Buy and Sell excess Zinc Chloride online from the best trading portal for the chemical industry. Zinc chloride had the greatest irritancy potential, causing parakeratosis, hyperkeratosis, inflammatory changes in the epidermis and superficial dermis, and acanthosis of the follicular epithelia. Receiving dissolving zinc or its oxide in hydrochloric acid, followed by evaporation of the solution; heating molten zinc in a chlorine stream. Application calico printing; making dental cements; antiseptic impregnation of wood (for example, sleepers); cleaning the surface of metals from oxides before brazing (known as "Soldering acid"); component in the production of fiber; refining of molten zinc alloys; fractional analysis of coal samples; in galvanic cells. Toxicity Zinc chloride is highly toxic and a strong irritant. Causes skin burns. Eye contact is especially dangerous. Zinc Chloride is the name of chemical compounds with the formula ZnCl 2 and its hydrates. Zinc chlorides, of which nine crystalline forms are known, are colorless or white and well soluble in water. ZnCl 2 itself is hygroscopic and even spreads. Therefore, samples must be protected from sources of moisture, including water vapor present in the ambient air. Zinc chloride is widely used in textile processing, metallurgical fluxes, and chemical synthesis. No mineral with such a chemical composition is known, except very rare mineral of simoncolleite Zn 5 (OH) 8 Cl 2 · H 2 O. Zinc chloride is also called zinc chloride and zinc dichloride. Zinc Chloride This chemical reagent has a fairly wide range of applications. Zinc chloride (ZnCl2) is white crystals or flakes, sometimes with a yellowish tinge, capable of absorbing water vapor from the environment. Main characteristics - Complete lack of smell. - Solubility, which differs depending on the temperature of the water. For example, at a temperature of 25 ° C in 100 g of water, you can dissolve 432 g of zinc chloride, and at a temperature of 100 ° C - already 614 g. On average, the compound has 80 percent solubility in water. Along with water, acetone, ethyl alcohol, ether and glycerin are good solvents for zinc chloride. - Not flammable. - It is toxic by inhalation, in contact with the skin and mucous membranes, it causes chemical burns, therefore it is necessary to work with this substance using protective equipment. Production Industrial production of zinc chloride is carried out in two ways. In the first, zinc is dissolved in hydrochloric acid. Moreover, for this method, both pure zinc and its oxides and even zinc-containing secondary raw materials are suitable. After dissolution, the solution is evaporated. The second method involves the use of zinc in liquid or (less often) granular form. Chlorine is fed to the zinc, while the zinc is heated to a temperature of 420 ° C. Zinc chloride is purified by sublimation; production standards are prescribed in GOST 7345-78 and 4529-78. Storage and transportation Zinc dichloride The storage area must be dry and well ventilated. It is important to exclude the possibility of spillage and spillage of the compound (if it is transported in the form of a solution), for which it is recommended to use sealed containers. The shelf life, on average, is from 2 months to six months. Zinc dichloride is transported in accordance with the rules for the carriage of goods that apply to this type of transport. During transportation, the reagent must be hermetically packed, and the container must be marked in accordance with GOST 19433-88. ZnCl2 is transported and stored usually in sealed tanks or barrels. Application Zinc chloride is widely used in completely different fields of industry. The most common areas of its use: - In dentistry for the production of cements. - For printing drawings on calico, in the production of dyes, including for dyes of cotton fabrics, in the light industry. - For the production of refractory impregnations of various materials. - For oil refining. - As a dehumidifier. - In the coal industry - for conducting fractional tests of coal samples. - In woodworking for antiseptic impregnation of wood. - In metallurgy for the refining of melts, for the purification of metals from the oxide layer. - In the manufacture of batteries. In alkali solution in the presence of OH− ion various zinc hydroxychloride anions are present in solution, e.g. Zn(OH)3Cl2−, Zn(OH)2Cl2−2, ZnOHCl2−3, and Zn5(OH)8Cl2·H2O (simonkolleite) precipitates.[22] When ammonia is bubbled through a solution of zinc chloride, the hydroxide does not precipitate, instead compounds containing complexed ammonia (ammines) are produced, Zn(NH3)4Cl2·H2O and on concentration ZnCl2(NH3)2.[23] The former contains the Zn(NH3)62+ ion [4], and the latter is molecular with a distorted tetrahedral geometry.[24] The species in aqueous solution have been investigated and show that Zn(NH3)42+ is the main species present with Zn(NH3)3Cl+ also present at lower NH3:Zn ratio. Aqueous zinc chloride reacts with zinc oxide to form an amorphous cement that was first investigated in the 1855 by Stanislas Sorel. Sorel later went on to investigate the related magnesium oxychloride cement, which bears his name.When hydrated zinc chloride is heated, one obtains a residue of Zn(OH)Cl e.g. ZnCl2·2H2O → ZnCl(OH) + HCl + H2O The compound ZnCl2·1⁄2HCl·H2O may be prepared by careful precipitation from a solution of ZnCl2 acidified with HCl. It contains a polymeric anion (Zn2Cl5−)n with balancing monohydrated hydronium ions, H5O2+ ions.The formation of highly reactive anhydrous HCl gas formed when zinc chloride hydrates are heated is the basis of qualitative inorganic spot tests. The use of zinc chloride as a flux, sometimes in a mixture with ammonium chloride (see also Zinc ammonium chloride), involves the production of HCl and its subsequent reaction with surface oxides. Zinc chloride forms two salts with ammonium chloride: (NH4)2ZnCl4 and (NH4)3ClZnCl4, which decompose on heating liberating HCl, just as zinc chloride hydrate does. The action of zinc chloride/ammonium chloride fluxes, for example, in the hot-dip galvanizing process produces H2 gas and ammonia fumes. Cellulose dissolves in aqueous solutions of ZnCl2, and zinc-cellulose complexes have been detected.Cellulose also dissolves in molten ZnCl2 hydrate and carboxylation and acetylation performed on the cellulose polymer. Thus, although many zinc salts have different formulas and different crystal structures, these salts behave very similarly in aqueous solution. For example, solutions prepared from any of the polymorphs of ZnCl2, as well as other halides (bromide, iodide), and the sulfate can often be used interchangeably for the preparation of other zinc compounds. Illustrative is the preparation of zinc carbonate: ZnCl2(aq) + Na2CO3(aq) → ZnCO3(s) + 2 NaCl(aq) Applications As a metallurgical flux Zinc chloride has the ability to react with metal oxides (MO) to give derivatives of the formula MZnOCl2.[additional citation(s) needed] This reaction is relevant to the utility of ZnCl2 solution as a flux for soldering — it dissolves oxide coatings, exposing the clean metal surface.[33] Fluxes with ZnCl2 as an active ingredient are sometimes called "tinner's fluid". Typically this flux was prepared by dissolving zinc foil in dilute hydrochloric acid until the liquid ceased to evolve hydrogen; for this reason, such flux was once known as "killed spirits". Because of its corrosive nature, this flux is not suitable for situations where any residue cannot be cleaned away, such as electronic work. This property also leads to its use in the manufacture of magnesia cements for dental fillings and certain mouthwashes as an active ingredient. In organic synthesis An early use of zinc chloride (Silzic) was in building carbon skeletons by condensation of methanol molecules. Unsaturated hydrocarbons are the major products, with reaction conditions influencing the distribution of products, though some aromatic compounds were formed.[34] In 1880, it was found that molten zinc chloride catalyses an aromatization reaction generating hexamethylbenzene. At the melting point of ZnCl2 (283 °C), the reaction has a ΔG = −1090 kJ/mol and can be idealised as 15 CH3OH → C6(CH3)6 + 3 CH4 + 15 H2O The discoverers of this reaction rationalized it as involving condensation of methylene units followed by complete Friedel-Crafts methylation of the resulting benzene ring with chloromethane generated in situ.Such an alkylation transformation is an application of zinc chloride's moderate strength as a Lewis acid, which is its principal role in laboratory synthesis. Other examples include catalyzing (A) the Fischer indole synthesis,and also (B) Friedel-Crafts acylation reactions involving activated aromatic rings. Related to the latter is the classical preparation of the dye fluorescein from phthalic anhydride and resorcinol, which involves a Friedel-Crafts acylation. This transformation has in fact been accomplished using even the hydrated ZnCl2 sample shown. Hydrochloric acid alone reacts poorly with primary alcohols and secondary alcohols, but a combination of HCl with ZnCl2 (known together as the "Lucas reagent") is effective for the preparation of alkyl chlorides. Typical reactions are conducted at 130 °C. This reaction probably proceeds via an SN2 mechanism with primary alcohols but SN1 pathway with secondary alcohols. Zinc chloride also activates benzylic and allylic halides towards substitution by weak nucleophiles such as alkenes:In similar fashion, ZnCl2 promotes selective NaBH3CN reduction of tertiary, allylic or benzylic halides to the corresponding hydrocarbons. Zinc chloride is also a useful starting reagent for the synthesis of many organozinc reagents, such as those used in the palladium catalyzed Negishi coupling with aryl halides or vinyl halides.In such cases the organozinc compound is usually prepared by transmetallation from an organolithium or a Grignard reagent, for example:Zinc enolates, prepared from alkali metal enolates and ZnCl2, provide control of stereochemistry in aldol condensation reactions due to chelation on to the zinc. In the example shown below, the threo product was favored over the erythro by a factor of 5:1 when ZnCl2 in DME/ether was used.The chelate is more stable when the bulky phenyl group is pseudo-equatorial rather than pseudo-axial, i.e., threo rather than erythro. In textile and paper processing Concentrated aqueous solutions of zinc chloride (more than 64% weight/weight zinc chloride in water) have the interesting property of dissolving starch, silk, and cellulose. Thus, such solutions cannot be filtered through standard filter papers. Relevant to its affinity for these materials, ZnCl2 is used as a fireproofing agent and in fabric "refresheners" such as Febreze. Vulcanized fibre is made by soaking paper in concentrated zinc chloride. Smoke grenades The zinc chloride smoke mixture ("HC") used in smoke grenades contains zinc oxide, hexachloroethane and granular aluminium powder, which, when ignited, react to form zinc chloride, carbon and aluminium oxide smoke, an effective smoke screen. Fingerprint detection Ninhydrin reacts with amino acids and amines to form a colored compound "Ruhemann's purple" (RP). Spraying with a zinc chloride solution forms a 1:1 complex RP:ZnCl(H2O)2, which is more readily detected as it fluoresces better than Ruhemann's purple. Disinfectant Historically, a dilute aqueous solution of zinc chloride was used as a disinfectant under the name "Burnett's Disinfecting Fluid". [45] It is also used in some commercial brands of antiseptic mouthwash. Skin cancer treatment Zinc chloride has been used in alternative medicine to cause eschars, scabs of dead tissue, in an attempt to cure skin cancers.[46] Various products, such as Cansema or "black salve", containing zinc chloride and sold as cancer cures have been listed by the U.S. Food and Drug Administration (FDA) as fake [47] with warning letters being sent to suppliers. Numerous reports in medical literature describe serious scarring and damage to normal skin by escharotic substances. Given these side-effects, its use in treatment is not warranted as there are much safer and more effective alternatives, such as radiation therapy and Mohs surgery.[49][50] Safety Zinc chloride is a skin irritant. After contact of the skin, immediate removal is necessary using soap and plenty of water. After contact of the eyes, adequate measures are rinsing with plenty of water or other eye rinse and contacting an ophthalmologist as soon as possible.[51] Zinc chloride is caustic to the gastrointestinal tract, occasionally leading to hematemesis. Symptoms of acute intoxication are gastrointestinal distress, diarrhea, nausea, and abdominal pain. Vomiting occurs almost universally. The lethal dose in humans is 3–5 g.[citation needed] Decontamination of the gastrointestinal tract after oral uptake of zinc compounds is mostly unnecessary, since patients usually vomit sufficiently. Milk may be administered to decrease absorption of the metal. Zinc levels may be normalized with EDTA salts.[51] Zinc chloride is extremely detrimental to the lungs, and pulmonary exposure to zinc chloride smoke has previously resulted in fatalities.Inhalation of fumes of zinc, zinc oxide, or zinc chloride leads to pulmonary edema and metal fume fever. Onset occurs within 4–6 h and may be delayed up to 8 h. Symptoms include rapid breathing, dyspnea, cough, fever, shivering, sweating, chest and leg pain, myalgias, fatigue, metallic taste, salivation, thirst, and leukocytosis, which can last from 24 to 48 h. In cases of fume inhalation, cortisone preparations should be applied immediately (e.g., by inhalation of Auxiloson) to avoid development of lung edema. Compounds In chemical compounds, zinc exhibits almost exclusively a +2 oxidation state. A few compounds of zinc in the +1 state have been reported, but never any compounds of zinc in the +3 state or higher. Zinc chloride is a chemical compound whose formula is ZnCl2, with a molecular weight of 136.3 g / mol. This product is hygroscopic and deliquescent and therefore must be protected from moisture, even that contained in the atmosphere. Applications: One of the main applications of zinc chloride is to act as an electrolyte in dry batteries (zinc-carbon). Zinc chloride has the ability to attack the metal oxides, this property allowing its use as flux in the weld metal, dissolving the oxide layers, and leaving the metal surface clean. Zinc chloride is used in various fields such as water treatment, as a fireproofing agent in textile processing and in the manufacture of bactericides, fungicides and stabilizers for plastics. USES Dry Cell or Batteries: Zinc Chloride is commonly used in dry cell batteries as an electrolyte where it also acts as a moisture absorbent and corrosion inhibitor. ZnCl2 is an excellent water soluble Zinc source for uses compatible with chlorides. Chloride compounds can conduct electricity when fused or dissolved in water. Chloride materials can be decomposed by electrolysis to chlorine gas and the metal. They are formed through various chlorination processes whereby at least one chlorine anion (Cl-) is covalently bonded to the relevant metal or cation. the item is generally immediately available in most volumes and high purity. A zinc chloride battery is a heavy duty variation of a zinc carbon battery. It is used in applications that require moderate to heavy current drains. Zinc chloride batteries have better voltage discharge per time characteristics and better low temperature performance than carbon zinc batteries. They batteries are used in radios, flashlights, lanterns, fluorescent lanterns, motor driven devices, portable audio equipments, communications equipments, electronic games, calculators, and remote control transmitters. Electroplating : Today, there are three primary types of acid zinc plating baths: straight ammonium chloride, straight potassium chloride and mixed ammonium chloride/potassium chloride. Acid zinc plating systems have several advantages over alkaline cyanide and alkaline non-cyanide zinc plating systems except that in acid zinc plating, the electrolyte is extremely corrosive. Ammonium chloride zinc plating. The ammonium chloride bath is the most forgiving of the three major types of acid zinc plating because of its wide operating parameters. The primary drawback of this system is the high level of ammonia, which can cause problems in wastewater treatment. Ammonia acts as a chelator, and if the rinse waters are not segregated from other waste streams, removal of metals to acceptable levels using standard water treatment practices can be difficult and expensive. Ammonia is also regulated in many communities. Potassium chloride zinc plating. Potassium chloride zinc plating solutions are attractive because they contain no ammonia. The disadvantages of this system are a greater tendency to burn on extreme edges and higher operating costs. The potassium bath also requires the use of relatively expensive boric acid to buffer the solution and prevent burning in the high-current-density areas, functions performed by the ammonium chloride in the other systems. Mixed ammonium chloride/potassium chloride zinc plating. This bath combines the best of the ammonia and ammonia-free baths. Because potassium chloride is less expensive than ammonium chloride, the maintenance costs of the mixed bath are lower than the ammonia bath, and it does not require boric acid. The ammonia levels in the rinse waters are low enough that it does not significantly interfere with wastewater treatment, even if plating nickel and copper in the same plant with mixed waste streams. If local regulations restrict the level of ammonia discharged, special waste treatment equipment will be required, and the non-ammonia bath is most likely the best choice. Galvanizing, Soldering and Tinning Fluxes: Zinc Chloride is used in fluxes for galvanizing, soldering and tinning. Its ability to remove oxides and salts from metal surfaces insures good metal to metal bonding. It has the ability to attack metal oxides (MO) to give derivatives of the formula MZnOCl2. This reaction is relevant to the utility of ZnCl2 as a flux for soldering - it dissolves oxide coatings exposing the clean metal

Zinc bis[O,O-dioctyl dithiophosphate]; zinc bis(O,O-dioctyl) bis(dithiophosphate); Bis(dithiophosphoric acid O,O-dioctyl)zinc salt; Zinc, bis(O,O-dioctyl phosphorodithioato-S,S')-, (T-4)- CAS NO:7059-16-7

ZINC CITRATE PREMIUM FORMULA - Our Zinc citrate Tablets are the made with high quality Zinc Citrate 3rd Part Lab Tested - Our All Best Naturals Products come with 3rd Party Independent Lab Tested Zinc citrate Supplement supports healthy immune function & Supports Enzyme Functions No Artificial Color, Flavor or Sweetener, No Preservatives, No Sugar, No Starch, No Corn, No Soy, No Egg, No Lactose, No Gluten, No Wheat, No Yeast, No Fish TOP QUALITY GMP CERTIFIED PRODUCTS - All Best Naturals products are manufactured in accordance with Good Manufacturing Practices (GMP), among the highest standards in the world -- Proudly Made in USA -- Purity & Potency. Brand Solgar Ingredients Zinc citrate (as zinc citrate) Amt Per Serving:30 mg % Daily Value :200%,,Other Ingredients: Microcrystalline cellulose, vegetable cellulose, vegetable magnesium stearate, vegetable stearic acid. Serving Description 1 Vegetable Capsule Diet Type Gluten Free, Kosher, Vegan Material type free GMO Free, Gluten Free About this item Optimal Absorption; Solgar Zinc Citrate contains the citrate form of Zinc citrate to help promote optimal absorption; The 30 mg of Zinc citrate in this formulation represents 273% of the recommended daily value Immune Support; Zinc citrate exerts antioxidant activity and can support a healthy immune system; It also supports cell growth and DNA formation, as well as normal taste and vision Collagen Support; Zinc citrate contributes to healthy skin, nails, and hair; It plays a role in the synthesis of collagen in bone tissue Non GMO, Gluten Free, And Kosher; Solgar Zinc Citrate Vegetable Capsules are suitable for vegans; Free of: gluten, wheat, dairy, soy, yeast, sugar, sodium, artificial flavor and sweetener The Gold Standard: For over 70 years Solgar has been committed to quality, health, and well-being. Our mission is to create the finest nutritional supplements in small batches, through tireless research, using only the finest raw materials What Are Zinc citrate Supplements Good For? Benefits and More Types Benefits Dosage Safety & Side Effects Bottom Line If you buy something through a link on this page, we may earn a small commission. How this works. Zinc citrate is an essential micronutrient that is crucial to almost every aspect of your health. It’s second only to iron as the most abundant trace mineral in your body (1Trusted Source). Available in many different forms, Zinc citrate supplements are often used to treat an array of ailments. Research shows that this mineral may enhance immune function, stabilize blood sugar levels, and help keep your skin, eyes, and heart healthy. This article reviews the types, benefits, dosage recommendations, and potential side effects of Zinc citrate supplements. Types of Zinc citrate Supplements When choosing a Zinc citrate supplement, you’ll likely notice that there are many different types available. These various forms of Zinc citrate impact health in distinct ways. Here are a few you might find on the market: Zinc citrate gluconate: As one of the most common over-the-counter forms of Zinc citrate, Zinc citrate gluconate is often used in cold remedies, such as lozenges and nasal sprays (2). Zinc citrate acetate: Like Zinc citrate gluconate, Zinc citrate acetate is often added to cold lozenges to reduce symptoms and speed up the rate of recovery (3Trusted Source). Zinc citrate sulfate: In addition to helping prevent Zinc citrate deficiency, Zinc citrate sulfate has been shown to reduce the severity of acne (4Trusted Source). Zinc citrate picolinate: Some research suggests that your body may absorb this form better than other types of Zinc citrate, including Zinc citrate gluconate and zinc citrate (5Trusted Source). Zinc citrate orotate: This form is bound to orotic acid and one of the most common types of Zinc citrate supplements on the market (6). Zinc citrate: One study showed that this type of Zinc citrate supplement is as well-absorbed as Zinc citrate gluconate but has a less bitter, more appealing taste (7Trusted Source). Because it’s one of the most widely available and cost-effective forms of Zinc citrate, Zinc citrate gluconate can be a good option to help bump up your intake without breaking your bank. However, if you’re able to invest a bit more, Zinc citrate picolinate may be better absorbed. Available in capsule, tablet, and lozenge form, there are plenty of options to get your daily dose of Zinc citrate — regardless of the type you choose. However, keep in mind that nasal sprays containing Zinc citrate have been linked to loss of smell and should be avoided (8Trusted Source, 9Trusted Source). SUMMARY There are several forms of Zinc citrate supplements that impact your health in unique ways. They’re generally available in capsule, tablet, and lozenge form. Zinc citrate -containing nasal sprays should be avoided. Potential Benefits Zinc citrate is vital for many aspects of health and has been associated with a variety of benefits. May Improve Immune Function Many over-the-counter medications and natural remedies feature Zinc citrate due to its ability to boost immune function and fight inflammation. One review of seven studies showed that Zinc citrate lozenges containing 80-92 mg of Zinc citrate may reduce common cold duration by up to 33% (10Trusted Source). Zinc citrate may also act as an antioxidant, helping reduce inflammation and protecting against chronic conditions, such as heart disease, cancer, and diabetes (11Trusted Source, 12Trusted Source). One study in 50 older adults found that taking 45 mg of Zinc citrate gluconate for one year decreased several markers of inflammation and reduced the frequency of infections (13Trusted Source). May Promote Blood Sugar Control Zinc citrate is well known for its role in blood sugar control and insulin secretion. Insulin is the hormone responsible for transporting sugar from your bloodstream to your tissues (14Trusted Source). Some research suggests that Zinc citrate may help keep blood sugar levels steady and improve your body’s sensitivity to insulin. One review reported that Zinc citrate supplements were effective at enhancing both short-term and long-term blood sugar control in people with diabetes (15Trusted Source). Other research shows that Zinc citrate may help reduce insulin resistance, which can improve your body’s ability to use insulin efficiently to maintain normal blood sugar levels (16Trusted Source, 17Trusted Source). Helps Fight Acne Zinc citrate supplements are often used to promote skin health and treat common skin conditions like acne (18Trusted Source). Zinc citrate sulfate has been shown to be especially useful for decreasing symptoms of severe acne (4Trusted Source). A 3-month study in 332 people found that taking 30 mg of elemental Zinc citrate — a term that refers to the actual amount of Zinc citrate found in a supplement — was effective at treating inflammatory acne (19Trusted Source). Zinc citrate supplements are also often favored over other treatment methods as they’re inexpensive, effective, and associated with far fewer side effects (18Trusted Source). May Improve Heart Health Heart disease is a serious problem, accounting for roughly 33% of deaths worldwide (20Trusted Source). Some research shows that taking Zinc citrate may improve several risk factors for heart disease and may even lower triglyceride and cholesterol levels. A review of 24 studies found that Zinc citrate supplements helped decrease levels of total and “bad” LDL cholesterol, as well as blood triglycerides, which could potentially aid in preventing heart disease (21Trusted Source). Additionally, one study in 40 young women showed that higher intakes of Zinc citrate were linked to lower levels of systolic blood pressure (the top number of a reading) (22Trusted Source). However, research evaluating the effects of supplements on blood pressure is limited (22Trusted Source). Other research suggests that low levels of serum Zinc citrate may be associated with a higher risk of coronary heart disease, but findings remain inconclusive (23Trusted Source). Slows Macular Degeneration Macular degeneration is a common eye disease and one of the leading causes of vision loss around the globe (24Trusted Source). Zinc citrate supplements are often used to slow the progression of age-related macular degeneration (AMD) and help protect against vision loss and blindness. One study in 72 people with AMD showed that taking 50 mg of Zinc citrate sulfate daily for three months slowed the progression of the disease (25Trusted Source). Similarly, another review of 10 studies reported that supplementing with Zinc citrate was effective at reducing the risk of progression to advanced macular degeneration (26Trusted Source). However, other studies in the review suggested that Zinc citrate supplements alone may not produce significant vision improvements and should be paired with other treatment options to maximize results (26Trusted Source). SUMMARY Zinc citrate may reduce the duration of cold symptoms, support blood sugar control, improve severe and inflammatory acne, decrease heart disease risk, and slow the progression of macular degeneration. Weight management options have evolved Take our quiz to learn more about techniques and tips that will help you achieve your goals. Dosage How much Zinc citrate you should take per day depends on the type, as each supplement contains a different amount of elemental Zinc citrate. For example, Zinc citrate sulfate consists of about 23% elemental Zinc citrate, so 220 mg of Zinc citrate sulfate would equate to about 50 mg of Zinc citrate (27). This amount is usually listed on the label of your supplement, making it easy to determine how much you should take to meet your daily needs. For adults, the recommended daily dosage is typically 15–30 mg of elemental Zinc citrate (4Trusted Source, 28Trusted Source). Higher doses have been used for treating certain conditions, including acne, diarrhea, and respiratory infections. However, due to the potential side effects associated with excess Zinc citrate consumption, it’s best not to exceed the upper limit of 40 mg per day — unless under medical supervision (27). SUMMARY Different Zinc citrate supplements contain varying concentrations of elemental Zinc citrate. The recommended dosage for daily supplements is 15–30 mg. Safety and Side Effects When used as directed, Zinc citrate supplements can be a safe and effective way to increase your Zinc citrate intake and improve several aspects of your health. However, they have been associated with adverse side effects, including nausea, vomiting, diarrhea, and stomach pain (29, 30Trusted Source). Exceeding 40 mg per day of elemental Zinc citrate can cause flu-like symptoms, such as fever, coughing, headache, and fatigue (31Trusted Source). Zinc citrate can also interfere with your body’s ability to absorb copper, potentially leading to a deficiency in this key mineral over time (32Trusted Source). Furthermore, Zinc citrate supplements have been shown to interfere with the absorption of certain antibiotics, reducing their effectiveness if taken at the same time (27). To reduce your risk of side effects, stick to the recommended dosage and avoid exceeding the tolerable upper limit of 40 mg per day — unless under medical supervision. If you experience any negative side effects after taking Zinc citrate supplements, decrease your dosage and consider consulting with your healthcare professional if symptoms persist. SUMMARY Zinc citrate can cause negative side effects, including digestive issues and flu-like symptoms. It may also interfere with the absorption of copper and reduce the effectiveness of certain antibiotics. Zinc citrate is a mineral essential to many aspects of health. Supplementing with 15–30 mg of elemental Zinc citrate daily may improve immunity, blood sugar levels, and eye, heart, and skin health. Be sure not to exceed the upper limit of 40 mg. Zinc citrate’s side effects include digestive issues, flu-like symptoms, and reduced copper absorption and antibiotic effectiveness. Zinc citrate supplements are widely available online, at your local health store, or pharmacy. Plus, if you want to try and increase your Zinc citrate intake through your diet, many foods are rich in this mineral, such as nuts, seeds, legumes, meat, seafood, and dairy. ZINC CITRATE 30 MG VEGETABLE CAPSULES WRITE A REVIEW Zinc citrate promotes healthy skin, supports normal taste and vision, and promotes the synthesis of collagen in bone tissue.* It also supports cell growth and DNA formation.* It exerts antioxidant activity and can support a healthy immune system.* The citrate form of Zinc citrate in this formulation helps to promote optimal absorption.* Zinc Citrate is a nutritional supplement containing the Zinc citrate salt form of citric acid for the purpose of providing Zinc citrate. As an essential trace element, Zinc citrate is of key importance in many biological processes, acts as an antioxidant and strengthens the immune system. Zinc Citrate is a nutritional supplement containing the Zinc citrate salt form of citric acid for the purpose of providing Zinc citrate. As an essential trace element, Zinc citrate is of key importance in many biological processes, acts as an antioxidant and strengthens the immune system. Although the mechanism of action is not completely known, Zinc citrate supplementation may be used to increase immunity against viruses or may interfere with the replication of certain viruses, such as the human papillomavirus (HPV). Zinc citrate is a Zinc citrate salt of citric acid. It is available as dietary supplements as a treatment of Zinc citrate deficiency and source of Zinc citrate, which is an essential trace element. Zinc citrate demonstrates effective absorption following oral administration. Zinc citrate trihydrate Drug Entry Zinc citrate Zinc citrate is a Zinc citrate salt of citric acid. It is available as dietary supplements as a treatment of Zinc citrate deficiency and source of Zinc citrate, which is an essential trace element. Zinc citrate demonstrates effective absorption following oral administration The water-soluble Zinc citrate salts gluconate, sulfate, and acetate are commonly used as supplements in tablet or syrup form to prevent Zinc citrate deficiency and to treat diarrhea in children in combination with oral rehydration. Zinc citrate is an alternative compound with high Zinc citrate content, slightly soluble in water, which has better sensory properties in syrups but no absorption data in humans. We used the double-isotope tracer method with 67Zn and 70Zn to measure Zinc citrate absorption from zinc citrate given as supplements containing 10 mg of Zinc citrate to 15 healthy adults without food and compared absorption with that from Zinc citrate gluconate and Zinc citrate oxide (insoluble in water) using a randomized, double-masked, 3-way crossover design. Median (IQR) fractional absorption of Zinc citrate from zinc citrate was 61.3% (56.6–71.0) and was not different from that from Zinc citrate gluconate with 60.9% (50.6–71.7). Absorption from Zinc citrate oxide at 49.9% (40.9–57.7) was significantly lower than from both other supplements (P < 0.01). Three participants had little or no absorption from Zinc citrate oxide. We conclude that zinc citrate, given as a supplement without food, is as well absorbed by healthy adults as Zinc citrate gluconate and may thus be a useful alternative for preventing Zinc citrate deficiency and treating diarrhea. The more insoluble Zinc citrate oxide is less well absorbed when given as a supplement without food and may be minimally absorbed by some individuals. This trial was registered at clinicaltrials.gov as NCT01576627. Go to: Introduction Zinc citrate is an essential trace element that has a critical role in maintaining structural and catalytic functions of >200 enzymes involved in major metabolic pathways, including nucleic acid metabolism, protein synthesis, and cell division (1). Although it remains difficult to define Zinc citrate status, Zinc citrate deficiency appears to be common among children in many developing countries, negatively affecting physical growth, immune competence, neural development, and reproductive outcomes, and increasing morbidity and mortality (2). The WHO considers Zinc citrate deficiency to be a major contributor to the burden of disease in developing countries, especially in those with a high mortality rate (3). Several factors contribute to the development of Zinc citrate deficiency, including increased requirements at certain stages of the life cycle, malabsorption, impaired utilization, and increased losses attributable to repeated diarrhea. However, most often the primary cause of Zinc citrate deficiency is inadequate dietary Zinc citrate intake and low bioavailability of Zinc citrate attributable to the consumption of plant-based diets that are high in phytic acid, thus inhibiting Zinc citrate absorption (2). Zinc citrate is lost in greater quantities during diarrhea, and Zinc citrate supplements have been successfully used to treat diarrhea (4). WHO guidelines for the treatment of diarrhea recommend Zinc citrate supplementation in combination with oral rehydration salts solution (5). The WHO recommends the use of the water-soluble compounds Zinc citrate sulfate (23% Zinc citrate), Zinc citrate acetate (30% Zinc citrate), or Zinc citrate gluconate (14% Zinc citrate) in the form of syrups or dispersible tablets for diarrhea management in infants (6). However, Zinc citrate sulfate and Zinc citrate acetate have a strong metallic, bitter, and astringent taste that needs to be masked. Moreover, the low Zinc citrate content of Zinc citrate gluconate makes this compound more expensive. Of the Zinc citrate compounds permitted in the European Union for use as supplements or for food fortification, Zinc citrate sulfate (water soluble, Zinc citrate content of 23%) and Zinc citrate oxide (water insoluble, Zinc citrate content of 80%) are the least expensive and most commonly used (2). An alternative Zinc citrate compound with promising sensory properties is Zinc citrate citrate (Markus Gerhart, Jungbunzlauer Ladenburg, Ladenburg, Germany, personal communication). This compound has a high Zinc citrate content of 31%, is slightly soluble in water, is odorless, and has a relatively low cost (2). However, there are no human absorption data to support the use of zinc citrate. Zinc citrate promotes healthy skin, supports normal taste and vision, and promotes the synthesis of collagen in bone tissue.* It also supports cell growth and DNA formation.* It exerts antioxidant activity and can support a healthy immune system.* The citrate form of Zinc citrate in this formulation helps to promote optimal absorption.* Zinc Citrate is a nutritional supplement containing the Zinc citrate salt form of citric acid for the purpose of providing Zinc citrate. As an essential trace element, Zinc citrate is of key importance in many biological processes, acts as an antioxidant and strengthens the immune system. Zinc Citrate is a nutritional supplement containing the Zinc citrate salt form of citric acid for the purpose of providing Zinc citrate. As an essential trace element, Zinc citrate is of key importance in many biological processes, acts as an antioxidant and strengthens the immune system. Although the mechanism of action is not completely known, Zinc citrate supplementation may be used to increase immunity against viruses or may interfere with the replication of certain viruses, such as the human papillomavirus (HPV). Zinc citrate is a Zinc citrate salt of citric acid. It is available as dietary supplements as a treatment of Zinc citrate deficiency and source of Zinc citrate, which is an essential trace element. Zinc citrate demonstrates effective absorption following oral administration. Zinc citrate trihydrate Drug Entry Zinc citrate Zinc citrate is a Zinc citrate salt of citric acid. It is available as dietary supplements as a treatment of Zinc citrate deficiency and source of Zinc citrate, which is an essential trace element. Zinc citrate demonstrates effective absorption following oral administration The water-soluble Zinc citrate salts gluconate, sulfate, and acetate are commonly used as supplements in tablet or syrup form to prevent Zinc citrate deficiency and to treat diarrhea in children in combination with oral rehydration. Zinc citrate is an alternative compound with high Zinc citrate content, slightly soluble in water, which has better sensory properties in syrups but no absorption data in humans. We used the double-isotope tracer method with 67Zn and 70Zn to measure Zinc citrate absorption from zinc citrate given as supplements containing 10 mg of Zinc citrate to 15 healthy adults without food and compared absorption with that from Zinc citrate gluconate and Zinc citrate oxide (insoluble in water) using a randomized, double-masked, 3-way crossover design. Median (IQR) fractional absorption of Zinc citrate from zinc citrate was 61.3% (56.6–71.0) and was not different from that from Zinc citrate gluconate with 60.9% (50.6–71.7). Absorption from Zinc citrate oxide at 49.9% (40.9–57.7) was significantly lower than from both other supplements (P < 0.01). Three participants had little or no absorption from Zinc citrate oxide. We conclude that zinc citrate, given as a supplement without food, is as well absorbed by healthy adults as Zinc citrate gluconate and may thus be a useful alternative for preventing Zinc citrate deficiency and treating diarrhea. The more insoluble Zinc citrate oxide is less well absorbed when given as a supplement without food and may be minimally absorbed by some individuals. This trial was registered at clinicaltrials.gov as NCT01576627. Go to: Introduction Zinc citrate is an essential trace element that has a critical role in maintaining structural and catalytic functions of >200 enzymes involved in major metabolic pathways, including nucleic acid metabolism, protein synthesis, and cell division (1). Although it remains difficult to define Zinc citrate status, Zinc citrate deficiency appears to be common among children in many developing countries, negatively affecting physical growth, immune competence, neural development, and reproductive outcomes, and increasing morbidity and mortality (2). The WHO considers Zinc citrate deficiency to be a major contributor to the burden of disease in developing countries, especially in those with a high mortality rate (3). Several factors contribute to the development of Zinc citrate deficiency, including increased requirements at certain stages of the life cycle, malabsorption, impaired utilization, and increased losses attributable to repeated diarrhea. However, most often the primary cause of Zinc citrate deficiency is inadequate dietary Zinc citrate intake and low bioavailability of Zinc citrate attributable to the consumption of plant-based diets that are high in phytic acid, thus inhibiting Zinc citrate absorption (2). Zinc citrate is lost in greater quantities during diarrhea, and Zinc citrate supplements have been successfully used to treat diarrhea (4). WHO guidelines for the treatment of diarrhea recommend Zinc citrate supplementation in combination with oral rehydration salts solution (5). The WHO recommends the use of the water-soluble compounds Zinc citrate sulfate (23% Zinc citrate), Zinc citrate acetate (30% Zinc citrate), or Zinc citrate gluconate (14% Zinc citrate) in the form of syrups or dispersible tablets for diarrhea management in infants (6). However, Zinc citrate sulfate and Zinc citrate acetate have a strong metallic, bitter, and astringent taste that needs to be masked. Moreover, the low Zinc citrate content of Zinc citrate gluconate makes this compound more expensive. Of the Zinc citrate compounds permitted in the European Union for use as supplements or for food fortification, Zinc citrate sulfate (water soluble, Zinc citrate content of 23%) and Zinc citrate oxide (water insoluble, Zinc citrate content of 80%) are the least expensive and most commonly used (2). An alternative Zinc citrate compound with promising sensory properties is Zinc citrate citrate (Markus Gerhart, Jungbunzlauer Ladenburg, Ladenburg, Germany, personal communication). This compound has a high Zinc citrate content of 31%, is slightly soluble in water, is odorless, and has a relatively low cost (2). However, there are no human absorption data to support the use of zinc citrate.

Zinc Oxide Zinc Oxide is a wide-band gap semiconductor of the II-VI semiconductor group. The native doping of the semiconductor due to oxygen vacancies or zinc interstitials is n-type. Other favorable properties include good transparency, high electron mobility, wide band gap, and strong room-temperature luminescence. Those properties make ZnO valuable for a variety of emerging applications: transparent electrodes in liquid crystal displays, energy-saving or heat-protecting windows, and electronics as thin-film transistors and light-emitting diodes. Chemical properties of Zinc Oxide Pure Zinc oxide is a white powder, but in nature Zinc oxide occurs as the rare mineral zincite, which usually contains manganese and other impurities that confer a yellow to red color. Crystalline zinc oxide is thermochromic, changing from white to yellow when heated in air and reverting to white on cooling. This color change is caused by a small loss of oxygen to the environment at high temperatures to form the non-stoichiometric Zn1+xO, where at 800 °C, x = 0.00007. Zinc oxide is an amphoteric oxide. It is nearly insoluble in water, but it will dissolve in most acids, such as hydrochloric acid: Zinc oxide + 2 HCl → ZnCl2 + H2O Solid zinc oxide will also dissolve in alkalis to give soluble zincates: Zinc oxide + 2 NaOH + H2O → Na2[Zn(OH)4] Zinc oxide reacts slowly with fatty acids in oils to produce the corresponding carboxylates, such as oleate or stearate. Zinc oxide forms cement-like products when mixed with a strong aqueous solution of zinc chloride and these are best described as zinc hydroxy chlorides. This cement was used in dentistry. Hopeite Zinc oxide also forms cement-like material when treated with phosphoric acid; related materials are used in dentistry. A major component of zinc phosphate cement produced by this reaction is hopeite, Zn3(PO4)2·4H2O. Zinc oxide decomposes into zinc vapor and oxygen at around 1975 °C with a standard oxygen pressure. In a carbothermic reaction, heating with carbon converts the oxide into zinc vapor at a much lower temperature (around 950 °C). Zinc oxide + C → Zn(Vapor) + CO Physical properties of Zinc oxide Zinc oxide crystallizes in two main forms, hexagonal wurtzite and cubic zincblende. The wurtzite structure is most stable at ambient conditions and thus most common. The zincblende form can be stabilized by growing Zinc oxide on substrates with cubic lattice structure. In both cases, the zinc and oxide centers are tetrahedral, the most characteristic geometry for Zn(II). Zinc oxide converts to the rocksalt motif at relatively high pressures about 10 GPa. The many remarkable medical properties of creams containing Zinc oxide can be explained by its elastic softness, which is characteristic of tetrahedral coordinated binary compounds close to the transition to octahedral structures. Hexagonal and zincblende polymorphs have no inversion symmetry (reflection of a crystal relative to any given point does not transform it into itself). This and other lattice symmetry properties result in piezoelectricity of the hexagonal and zincblende Zinc oxide, and pyroelectricity of hexagonal Zinc oxide. The hexagonal structure has a point group 6 mm (Hermann-Mauguin notation) or C6v (Schoenflies notation), and the space group is P63mc or C6v4. The lattice constants are a = 3.25 Å and c = 5.2 Å; their ratio c/a ~ 1.60 is close to the ideal value for hexagonal cell c/a = 1.633. As in most group II-VI materials, the bonding in Zinc oxide is largely ionic (Zn2+–O2−) with the corresponding radii of 0.074 nm for Zn2+ and 0.140 nm for O2−. This property accounts for the preferential formation of wurtzite rather than zinc blende structure, as well as the strong piezoelectricity of Zinc oxide. Because of the polar Zn-O bonds, zinc and oxygen planes are electrically charged. To maintain electrical neutrality, those planes reconstruct at atomic level in most relative materials, but not in Zinc oxide – its surfaces are atomically flat, stable and exhibit no reconstruction. However, studies using wurtzoid structures explained the origin of surface flatness and the absence of reconstruction at Zinc oxide wurtzite surfaces in addition to the origin of charges on Zinc oxide planes. Mechanical properties of Zinc oxide Zinc oxide is a relatively soft material with approximate hardness of 4.5 on the Mohs scale. Its elastic constants are smaller than those of relevant III-V semiconductors, such as GaN. The high heat capacity and heat conductivity, low thermal expansion and high melting temperature of Zinc oxide are beneficial for ceramics. The E2 optical phonon in Zinc oxide exhibits an unusually long lifetime of 133 ps at 10 K. Among the tetrahedrally bonded semiconductors, it has been stated that Zinc oxide has the highest piezoelectric tensor, or at least one comparable to that of GaN and AlN. This property makes it a technologically important material for many piezoelectrical applications, which require a large electromechanical coupling. Therefore Zinc oxide has been in forms of thin film one of the most studied resonator material for thin-film bulk acoustic resonators. Electrical properties of Zinc oxide Zinc oxide has a relatively large direct band gap of ~3.3 eV at room temperature. Advantages associated with a large band gap include higher breakdown voltages, ability to sustain large electric fields, lower electronic noise, and high-temperature and high-power operation. The band gap of Zinc oxide can further be tuned to ~3–4 eV by its alloying with magnesium oxide or cadmium oxide. Most Zinc oxide has n-type character, even in the absence of intentional doping. Nonstoichiometry is typically the origin of n-type character, but the subject remains controversial. An alternative explanation has been proposed, based on theoretical calculations, that unintentional substitutional hydrogen impurities are responsible. Controllable n-type doping is easily achieved by substituting Zn with group-III elements such as Al, Ga, In or by substituting oxygen with group-VII elements chlorine or iodine. Reliable p-type doping of Zinc oxide remains difficult. This problem originates from low solubility of p-type dopants and their compensation by abundant n-type impurities. This problem is observed with GaN and ZnSe. Measurement of p-type in "intrinsically" n-type material is complicated by the inhomogeneity of samples. Current limitations to p-doping limit electronic and optoelectronic applications of Zinc oxide, which usually require junctions of n-type and p-type material. Known p-type dopants include group-I elements Li, Na, K; group-V elements N, P and As; as well as copper and silver. However, many of these form deep acceptors and do not produce significant p-type conduction at room temperature. Electron mobility of Zinc oxide strongly varies with temperature and has a maximum of ~2000 cm2/(V·s) at 80 K. Data on hole mobility are scarce with values in the range 5–30 cm2/(V·s). Zinc oxide discs, acting as a varistor, are the active material in most surge arresters. Production of Zinc oxide For industrial use, Zinc oxide is produced at levels of 105 tons per year by three main processes: Indirect process of Zinc oxide In the indirect or French process, metallic zinc is melted in a graphite crucible and vaporized at temperatures above 907 °C (typically around 1000 °C). Zinc vapor reacts with the oxygen in the air to give Zinc oxide, accompanied by a drop in its temperature and bright luminescence. Zinc oxide particles are transported into a cooling duct and collected in a bag house. This indirect method was popularized by LeClaire (France) in 1844 and therefore is commonly known as the French process. Its product normally consists of agglomerated zinc oxide particles with an average size of 0.1 to a few micrometers. By weight, most of the world's zinc oxide is manufactured via French process. Direct process of Zinc oxide The direct or American process starts with diverse contaminated zinc composites, such as zinc ores or smelter by-products. The zinc precursors are reduced (carbothermal reduction) by heating with a source of carbon such as anthracite to produce zinc vapor, which is then oxidized as in the indirect process. Because of the lower purity of the source material, the final product is also of lower quality in the direct process as compared to the indirect one. Wet chemical process A small amount of industrial production involves wet chemical processes, which start with aqueous solutions of zinc salts, from which zinc carbonate or zinc hydroxide is precipitated. The solid precipitate is then calcined at temperatures around 800 °C. Laboratory synthesis The red and green colors of these synthetic Zinc oxide crystals result from different concentrations of oxygen vacancies. Numerous specialised methods exist for producing Zinc oxide for scientific studies and niche applications. These methods can be classified by the resulting Zinc oxide form (bulk, thin film, nanowire), temperature ("low", that is close to room temperature or "high", that is T ~ 1000 °C), process type (vapor deposition or growth from solution) and other parameters. Large single crystals (many cubic centimeters) can be grown by the gas transport (vapor-phase deposition), hydrothermal synthesis, or melt growth. However, because of high vapor pressure of Zinc oxide, growth from the melt is problematic. Growth by gas transport is difficult to control, leaving the hydrothermal method as a preference. Thin films can be produced by chemical vapor deposition, metalorganic vapour phase epitaxy, electrodeposition, pulsed laser deposition, sputtering, sol-gel synthesis, atomic layer deposition, spray pyrolysis, etc. Ordinary white powdered zinc oxide can be produced in the laboratory by electrolyzing a solution of sodium bicarbonate with a zinc anode. Zinc hydroxide and hydrogen gas are produced. The zinc hydroxide upon heating decomposes to zinc oxide. Zn + 2 H2O → Zn(OH)2 + H2 Zn(OH)2 → Zinc oxide + H2O Zinc oxide nanostructures Nanostructures of Zinc oxide can be synthesized into a variety of morphologies including nanowires, nanorods, tetrapods, nanobelts, nanoflowers, nanoparticles etc. Nanostructures can be obtained with most above-mentioned techniques, at certain conditions, and also with the vapor-liquid-solid method. The synthesis is typically carried out at temperatures of about 90 °C, in an equimolar aqueous solution of zinc nitrate and hexamine, the latter providing the basic environment. Certain additives, such as polyethylene glycol or polyethylenimine, can improve the aspect ratio of the Zinc oxide nanowires. Doping of the Zinc oxide nanowires has been achieved by adding other metal nitrates to the growth solution. The morphology of the resulting nanostructures can be tuned by changing the parameters relating to the precursor composition (such as the zinc concentration and pH) or to the thermal treatment (such as the temperature and heating rate). Aligned Zinc oxide nanowires on pre-seeded silicon, glass, and gallium nitride substrates have been grown using aqueous zinc salts such as zinc nitrate and zinc acetate in basic environments. Pre-seeding substrates with Zinc oxide creates sites for homogeneous nucleation of Zinc oxide crystal during the synthesis. Common pre-seeding methods include in-situ thermal decomposition of zinc acetate crystallites, spincoating of Zinc oxide nanoparticles and the use of physical vapor deposition methods to deposit Zinc oxide thin films. Pre-seeding can be performed in conjunction with top down patterning methods such as electron beam lithography and nanosphere lithography to designate nucleation sites prior to growth. Aligned Zinc oxide nanowires can be used in dye-sensitized solar cells and field emission devices. History of Zinc oxide Zinc compounds were probably used by early humans, in processed and unprocessed forms, as a paint or medicinal ointment, but their composition is uncertain. The use of pushpanjan, probably zinc oxide, as a salve for eyes and open wounds, is mentioned in the Indian medical text the Charaka Samhita, thought to date from 500 BC or before. Zinc oxide ointment is also mentioned by the Greek physician Dioscorides (1st century AD). Galen suggested treating ulcerating cancers with zinc oxide, as did Avicenna in his The Canon of Medicine. Zinc oxide is no longer used for treating skin cancer, though it is still used as an ingredient in products such as baby powder and creams against diaper rashes, calamine cream, anti-dandruff shampoos, and antiseptic ointments. The Romans produced considerable quantities of brass (an alloy of zinc and copper) as early as 200 BC by a cementation process where copper was reacted with zinc oxide. The zinc oxide is thought to have been produced by heating zinc ore in a shaft furnace. This liberated metallic zinc as a vapor, which then ascended the flue and condensed as the oxide. This process was described by Dioscorides in the 1st century AD. Zinc oxide has also been recovered from zinc mines at Zawar in India, dating from the second half of the first millennium BC. From the 12th to the 16th century zinc and zinc oxide were recognized and produced in India using a primitive form of the direct synthesis process. From India, zinc manufacture moved to China in the 17th century. In 1743, the first European zinc smelter was established in Bristol, United Kingdom. Around 1782 Louis-Bernard Guyton de Morveau proposed replacing lead white with zinc oxide. The main usage of zinc oxide (zinc white) was in paints and as an additive to ointments. Zinc white was accepted as a pigment in oil paintings by 1834 but it did not mix well with oil. This problem was solved by optimizing the synthesis of Zinc oxide. In 1845, LeClaire in Paris was producing the oil paint on a large scale, and by 1850, zinc white was being manufactured throughout Europe. The success of zinc white paint was due to its advantages over the traditional white lead: zinc white is essentially permanent in sunlight, it is not blackened by sulfur-bearing air, it is non-toxic and more economical. Because zinc white is so "clean" it is valuable for making tints with other colors, but it makes a rather brittle dry film when unmixed with other colors. For example, during the late 1890s and early 1900s, some artists used zinc white as a ground for their oil paintings. All those paintings developed cracks over the years. In recent times, most zinc oxide was used in the rubber industry to resist corrosion. In the 1970s, the second largest application of Zinc oxide was photocopying. High-quality Zinc oxide produced by the "French process" was added to photocopying paper as a filler. This application was soon displaced by titanium. Applications of Zinc oxide The applications of zinc oxide powder are numerous, and the principal ones are summarized below. Most applications exploit the reactivity of the oxide as a precursor to other zinc compounds. For material science applications, zinc oxide has high refractive index, high thermal conductivity, binding, antibacterial and UV-protection properties. Consequently, it is added into materials and products including plastics, ceramics, glass, cement, rubber, lubricants, paints, ointments, adhesive, sealants, concrete manufacturing, pigments, foods, batteries, ferrites, fire retardants, etc. Rubber manufacture of Zinc oxide Between 50% and 60% of Zinc oxide use is in the rubber industry. Zinc oxide along with stearic acid is used in the vulcanization of rubber Zinc oxide additive also protect rubber from fungi (see medical applications) and UV light. Ceramic industry Ceramic industry consumes a significant amount of zinc oxide, in particular in ceramic glaze and frit compositions. The relatively high heat capacity, thermal conductivity and high temperature stability of Zinc oxide coupled with a comparatively low coefficient of expansion are desirable properties in the production of ceramics. Zinc oxide affects the melting point and optical properties of the glazes, enamels, and ceramic formulations. Zinc oxide as a low expansion, secondary flux improves the elasticity of glazes by reducing the change in viscosity as a function of temperature and helps prevent crazing and shivering. By substituting Zinc oxide for BaO and PbO, the heat capacity is decreased and the thermal conductivity is increased. Zinc in small amounts improves the development of glossy and brilliant surfaces. However, in moderate to high amounts, it produces matte and crystalline surfaces. With regard to color, zinc has a complicated influence. Medicine Zinc oxide as a mixture with about 0.5% iron(III) oxide (Fe2O3) is called calamine and is used in calamine lotion. Two minerals, zincite and hemimorphite, have been historically called calamine. When mixed with eugenol, a ligand, zinc oxide eugenol is formed, which has applications as a restorative and prosthodontic in dentistry. Reflecting the basic properties of Zinc oxide, fine particles of the oxide have deodorizing and antibacterial properties and for that reason are added into materials including cotton fabric, rubber, oral care products, and food packaging. Enhanced antibacterial action of fine particles compared to bulk material is not exclusive to Zinc oxide and is observed for other materials, such as silver. This property results from the increased surface area of the fine particles. Zinc oxide is used in mouthwash products and toothpastes as an anti-bacterial agent proposed to prevent plaque and tartar formation, and to control bad breath by reducing the volatile gases and volatile sulphur compounds (VSC) in the mouth. Along with zinc oxide or zinc salts, these products also commonly contain other active ingredients, such as cetylpyridinium chloride, xylitol, hinokitiol, essential oils and plant extracts. Zinc oxide is widely used to treat a variety of skin conditions, including atopic dermatitis, contact dermatitis, itching due to eczema, diaper rash and acne. Zinc oxide is also often added into sunscreens. It is used in products such as baby powder and barrier creams to treat diaper rashes, calamine cream, anti-dandruff shampoos, and antiseptic ointments. It is also a component in tape (called "zinc oxide tape") used by athletes as a bandage to prevent soft tissue damage during workouts. Zinc oxide can be used in ointments, creams, and lotions to protect against sunburn and other damage to the skin caused by ultraviolet light (see sunscreen). It is the broadest spectrum UVA and UVB absorber that is approved for use as a sunscreen by the U.S. Food and Drug Administration (FDA), and is completely photostable. When used as an ingredient in sunscreen, zinc oxide blocks both UVA (320–400 nm) and UVB (280–320 nm) rays of ultraviolet light. Zinc oxide and the other most common physical sunscreen, titanium dioxide, are considered to be nonirritating, nonallergenic, and non-comedogenic. Zinc from zinc oxide is, however, slightly absorbed into the skin. Many sunscreens use nanoparticles of zinc oxide (along with nanoparticles of titanium dioxide) because such small particles do not scatter light and therefore do not appear white. The nanoparticles are not absorbed into the skin more than regular-sized zinc oxide particles are, and are only absorbed into the outermost layer of the skin but not into the body. Zinc oxide nanoparticles can enhance the antibacterial activity of ciprofloxacin. It has been shown that nano Zinc oxide that has an average size between 20 nm and 45 nm can enhance the antibacterial activity of ciprofloxacin against Staphylococcus aureus and Escherichia coli in vitro. The enhancing effect of this nanomaterial is concentration dependent against all test strains. This effect may be due to two reasons. First, zinc oxide nanoparticles can interfere with NorA protein, which is developed for conferring resistance in bacteria and has pumping activity that mediate the effluxing of hydrophilic fluoroquinolones from a cell. Second, zinc oxide nanoparticles can interfere with Omf protein, which is responsible for the permeation of quinolone antibiotics into the cell. Cigarette filters Zinc oxide is a component of cigarette filters. A filter consisting of charcoal impregnated with zinc oxide and iron oxide removes significant amounts of hydrogen cyanide (HCN) and hydrogen sulfide (H2S) from tobacco smoke without affecting its flavor. Food additive Zinc oxide is added to many food products, including breakfast cereals, as a source of zinc, a necessary nutrient. (Zinc sulfate is also used for the same purpose.) Some prepackaged foods also include trace amounts of Zinc oxide even if it is not intended as a nutrient. Zinc oxide was linked to dioxin contamination in pork exports in the 2008 Chilean pork crisis. The contamination was found to be due to dioxin contaminated zinc oxide used in pig feed. Pigment Zinc white is used as a pigment in paints and is more opaque than lithopone, but less opaque than titanium dioxide. It is also used in coatings for paper. Chinese white is a special grade of zinc white used in artists' pigments. The use of zinc white (zinc oxide) as a pigment in oil painting started in the middle of 18th century. It has partly replaced the poisonous lead white and was used by painters such as Böcklin, Van Gogh, Manet, Munch and others. It is also a main ingredient of mineral makeup (CI 77947). UV absorber Micronized and nano-scale zinc oxide and titanium dioxide provide strong protection against UVA and UVB ultraviolet radiation, and are used in suntan lotion, and also in UV-blocking sunglasses for use in space and for protection when welding, following research by scientists at Jet Propulsion Laboratory (JPL). Coatings Paints containing zinc oxide powder have long been utilized as anticorrosive coatings for metals. They are especially effective for galvanized iron. Iron is difficult to protect because its reactivity with organic coatings leads to brittleness and lack of adhesion. Zinc oxide paints retain their flexibility and adherence on such surfaces for many years. Zinc oxide highly n-type doped with aluminium, gallium, or indium is transparent and conductive (transparency ~90%, lowest resistivity ~10−4 Ω·cm). Zinc oxide:Al coatings are used for energy-saving or heat-protecting windows. The coating lets the visible part of the spectrum in but either reflects the infrared (IR) radiation back into the room (energy saving) or does not let the IR radiation into the room (heat protection), depending on which side of the window has the coating. Plastics, such as polyethylene naphthalate (PEN), can be protected by applying zinc oxide coating. The coating reduces the diffusion of oxygen with PEN. Zinc oxide layers can also be used on polycarbonate in outdoor applications. The coating protects polycarbonate from solar radiation, and decreases its oxidation rate and photo-yellowing. Corrosion prevention in nuclear reactors Zinc oxide depleted in 64Zn (the zinc isotope with atomic mass 64) is used in corrosion prevention in nuclear pressurized water reactors. The depletion is necessary, because 64Zn is transformed into radioactive 65Zn under irradiation by the reactor neutrons. Methane reforming Zinc oxide (ZnO) is used as a pretreatment step to remove hydrogen sulfide (H2S) from natural gas following hydrogenation of any sulfur compounds prior to a methane reformer, which can poison the catalyst. At temperatures between about 230–430 °C (446–806 °F), H2S is converted to water by the following reaction: H2S + Zinc oxide → H2O + ZnS The zinc sulfide (ZnS) is replaced with fresh zinc oxide when the zinc oxide has been consumed. Potential applications of Zinc oxide Electronics Zinc oxide has wide direct band gap (3.37 eV or 375 nm at room temperature). Therefore, its most common potential applications are in laser diodes and light emitting diodes (LEDs). Some optoelectronic applications of Zinc oxide overlap with that of GaN, which has a similar band gap (~3.4 eV at room temperature). Compared to GaN, Zinc oxide has a larger exciton binding energy (~60 meV, 2.4 times of the room-temperature thermal energy), which results in bright room-temperature emission from Zinc oxide. Zinc oxide can be combined with GaN for LED-applications. For instance as transparent conducting oxide layer and Zinc oxide nanostructures provide better light outcoupling. Other properties of Zinc oxide favorable for electronic applications include its stability to high-energy radiation and its possibility to be patterned by wet chemical etching. Radiation resistance makes Zinc oxide a suitable candidate for space applications. Zinc oxide is the most promising candidate in the field of random lasers to produce an electronically pumped UV laser source. The pointed tips of Zinc oxide nanorods result in a strong enhancement of an electric field. Therefore, they can be used as field emitters. Aluminium-doped Zinc oxide layers are used as transparent electrodes. The components Zn and Al are much cheaper and less toxic compared to the generally used indium tin oxide (ITO). One application which has begun to be commercially available is the use of Zinc oxide as the front contact for solar cells or of liquid crystal displays. Transparent thin-film transistors (TTFT) can be produced with Zinc oxide. As field-effect transistors, they even may not need a p–n junction, thus avoiding the p-type doping problem of Zinc oxide. Some of the field-effect transistors even use Zinc oxide nanorods as conducting channels. Zinc oxide nanorod sensor Zinc oxide nanorod sensors are devices detecting changes in electric current passing through zinc oxide nanowires due to adsorption of gas molecules. Selectivity to hydrogen gas was achieved by sputtering Pd clusters on the nanorod surface. The addition of Pd appears to be effective in the catalytic dissociation of hydrogen molecules into atomic hydrogen, increasing the sensitivity of the sensor device. The sensor detects hydrogen concentrations down to 10 parts per million at room temperature, whereas there is no response to oxygen. Zinc oxide have been used as immobilization layers in imunosensors enabling the distribution of antibodies across the entire region probed by the measuring electric field applied to the microelectrodes. Spintronics Zinc oxide has also been considered for spintronics applications: if doped with 1–10% of magnetic ions (Mn, Fe, Co, V, etc.), Zinc oxide could become ferromagnetic, even at room temperature. Such room temperature ferromagnetism in Zinc oxide:Mn has been observed, but it is not clear yet whether it originates from the matrix itself or from secondary oxide phases. Piezoelectricity The piezoelectricity in textile fibers coated in Zinc oxide have been shown capable of fabricating "self-powered nanosystems" with everyday mechanical stress from wind or body movements. In 2008 the Center for Nanostructure Characterization at the Georgia Institute of Technology reported producing an electricity generating device (called flexible charge pump generator) delivering alternating current by stretching and releasing zinc oxide nanowires. This mini-generator creates an oscillating voltage up to 45 millivolts, converting close to seven percent of the applied mechanical energy into electricity. Researchers used wires with lengths of 0.2–0.3 mm and diameters of three to five micrometers, but the device could be scaled down to smaller size. Zinc oxide as anode of Li-ion battery In form of a thin film Zinc oxide has been demonstrated in miniaturised high frequency thin film resonators, sensors and filters. Li-ion battery Zinc oxide is a promising anode material for lithium-ion battery because it is cheap, biocompatible, and environmentally friendly. Zinc oxide has a higher theoretical capacity (978 mAh g−1) than many other transition metal oxides such as CoO (715 mAh g−1), NiO (718 mAh g−1) and CuO (674 mAh g−1). Safety of Zinc oxide As a food additive, zinc oxide is on the U.S. FDA's list of generally recognized as safe, or GRAS, substances. Zinc oxide itself is non-toxic; it is hazardous, however, to inhale zinc oxide fumes, such as generated when zinc or zinc alloys are melted and oxidized at high temperature. This problem occurs while melting alloys containing brass because the melting point of brass is close to the boiling point of zinc.Exposure to zinc oxide in the air, which also occurs while welding galvanized (zinc plated) steel, can result in a malady called metal fume fever. For this reason, typically galvanized steel is not welded, or the zinc is removed first. Zinc oxide is an inorganic compound used in a number of manufacturing processes. It can be found in rubbers, plastics, ceramics, glass, cement, lubricants, paints, ointments, adhesives, sealants, pigments, foods, batteries, ferrites, fire retardants, and first-aid tapes. It occurs naturally as the mineral zincite, but most zinc oxide is produced synthetically. It is also widely used to treat a variety of other skin conditions, in products such as baby powder and barrier creams to treat diaper rashes, calamine cream, anti-dandruff shampoos, and antiseptic ointments. Zinc oxide is mildly astringent and is used topically as a soothing and protective application in eczema and slight excoriations, in wounds, and for hemorrhoids. It is also used with coal tar or ichthammol in the treatment eczema. Zinc oxide is used as the basis for the production of a number of dental cements. Mixed with phosphoric acid it forms a hard material composed largely of zinc phosphate; mixed with clove oil or eugenol, it is used as temporary dental filling. Pharmacologic levels of zinc as zinc oxide have consistently been found to increase pig performance during the postweaning period. In some instances, high levels of zinc oxide have been reported to reduce the incidence and severity of postweaning diarrhea. Responses to zinc oxide and antibiotics seem to be additive in nature, much like the responses to high copper and antibiotics; however, there is no advantage in including high copper and high zinc in the same diet. Zinc oxide accounts for the largest use of zinc compounds, and is used primarily by the rubber industry as a vulcanization activator and accelerator and to slow rubber aging by neutralizing sulfur and organic acids formed by oxidation. It also acts in rubber as a reinforcing agent, a heat conductor, a white pigment, and an absorber of UV light. In paints, zinc oxide serves as a mildewstat, acid buffer, and a pigment. It is used in animal feed as a zinc supplement and as a fertilizer additive for zinc-deficient soils. Zinc oxide is used in cosmetics and drugs primarily for its fungicide properties, and in dentistry in dental cements. It is also used in ceramics, in glass manufacture, as a catalyst in organic synthesis, and in coated photocopy paper. Two processes are used to produce metallic zinc from the ore concentrates that are not subjected to caustic soda leaching. In one process, the ore concentrate containing zinc sulfide is roasted in the presence of air to produce zinc oxide, which is combined with coke or coal and retorted to approximately 1,100 °C to produce metallic zinc. In the other process, the roasted zinc oxide is leached with sulfuric acid, and the solution is electrolyzed to produce zinc of >99.9% purity. Zinc oxide is also produced industrially from purified solutions of zinc sulfate or chloride by precipitating the basic carbonate, which is then washed, filtered, and finally calcined. This method produces a grade of zinc oxide with a high specific surface area. Products of this type are also obtained from waste hydroxides which are purified by a chemical route and then calcined. Residues of zinc oxide are exempted from the requirement of a tolerance when used as a coating agent in accordance with good agricultural practice as inert (or occasionally active) ingredients in pesticide formulations applied to growing crops or to raw agricultural commodities after harvest.

Zinc; Zn; Zinc dust; cinc cas no: 7440-66-6

Zinc bis-(2-Pyridinethiol-1-oxide); ZNPT; ZPT; Zinc, bis(2-pyridylthio)-, N,N'-dioxide; 1-Hydroxy-2-pyridinethione, zinc salt; 2(1H)-Pyridinethione, 1-hydroxy-, zinc complex; 2-Mercaptopyridine 1-oxide Zinc Salt; 2-Pyridinethiol N-oxide zinc salt; 2-Pyridinethiol, 1-oxide, zinc salt; Zinc, Bis(2-pyridinylthio)-, N,N'-dioxide; Zinc, Bis(2-pyridylthio)-, 1,1'-dioxide; Zinc, Bis(2-pyridylthio)-, N,N'-dioxide; Zincpolyanemine; Zinksalz Des 1-hydroxi-2-pyridinthion CAS NO:13463-41-7

ZINC PYRITHIONE 48% ( ÇİNKO PİRİTİON %48 ) IUPAC name bis(2-pyridylthio)zinc 1,1'-dioxide ZINC PYRITHIONE 48% ( ÇİNKO PİRİTİON %48 ) Other names ZnP, Pyrithione Zinc, Zinc OMADINE, ZnPT , ZINC PYRITHIONE 48% ( ÇİNKO PİRİTİON %48 ) ZINC PYRITHIONE 48% ( ÇİNKO PİRİTİON %48 ) CAS Number 13463-41-7 ZINC PYRITHIONE 48% ( ÇİNKO PİRİTİON %48 ) monomer: Interactive image ZINC PYRITHIONE 48% ( ÇİNKO PİRİTİON %48 ) dimer: Interactive image ZINC PYRITHIONE 48% ( ÇİNKO PİRİTİON %48 ) ECHA InfoCard 100.033.324 ZINC PYRITHIONE 48% ( ÇİNKO PİRİTİON %48 ) 3005837 ZINC PYRITHIONE 48% ( ÇİNKO PİRİTİON %48 ) UNII R953O2RHZ5 ZINC PYRITHIONE 48% ( ÇİNKO PİRİTİON %48 ) CompTox Dashboard (EPA DTXSID7026314 Edit this at Wikidata ZINC PYRITHIONE 48% ( ÇİNKO PİRİTİON %48 ) Properties ZINC PYRITHIONE 48% ( ÇİNKO PİRİTİON %48 ) Chemical formula C10H8N2O2S2Zn ZINC PYRITHIONE 48% ( ÇİNKO PİRİTİON %48 ) Molar mass 317.70 g/mol ZINC PYRITHIONE 48% ( ÇİNKO PİRİTİON %48 ) Appearance colourless solid ZINC PYRITHIONE 48% ( ÇİNKO PİRİTİON %48 ) Melting point 240 °C (464 °F; 513 K) (decomposition)[1] ZINC PYRITHIONE 48% ( ÇİNKO PİRİTİON %48 ) Boiling point decomposes ZINC PYRITHIONE 48% ( ÇİNKO PİRİTİON %48 ) Solubility in water 8 ppm (pH 7) ZINC PYRITHIONE 48% ( ÇİNKO PİRİTİON %48 )(or pyrithione zinc) is a coordination complex of zinc. It has fungistatic (that is, it inhibits the division of fungal cells) and bacteriostatic (inhibits bacterial cell division) properties and is used in the treatment of seborrhoeic dermatitis.[2] Contents 1.ZINC PYRITHIONE 48% ( ÇİNKO PİRİTİON %48 ) Structure of the compound 2.ZINC PYRITHIONE 48% ( ÇİNKO PİRİTİON %48 ) Uses 2.1.ZINC PYRITHIONE 48% ( ÇİNKO PİRİTİON %48 ) Medical 2.2.ZINC PYRITHIONE 48% ( ÇİNKO PİRİTİON %48 ) In paint 2.3.ZINC PYRITHIONE 48% ( ÇİNKO PİRİTİON %48 ) In sponges 2.4.ZINC PYRITHIONE 48% ( ÇİNKO PİRİTİON %48 ) In clothing 3.ZINC PYRITHIONE 48% ( ÇİNKO PİRİTİON %48 ) Mechanism of action 4.ZINC PYRITHIONE 48% ( ÇİNKO PİRİTİON %48 ) Health effects 5.ZINC PYRITHIONE 48% ( ÇİNKO PİRİTİON %48 ) See also 6.ZINC PYRITHIONE 48% ( ÇİNKO PİRİTİON %48 ) References 7.ZINC PYRITHIONE 48% ( ÇİNKO PİRİTİON %48 ) External links ZINC PYRITHIONE 48% ( ÇİNKO PİRİTİON %48 ) Structure of the compound The pyrithione ligands, which are formally monoanions, are chelated to Zn2+ via oxygen and sulfur centers. In the crystalline state, zinc pyrithione exists as a centrosymmetric dimer (see figure), where each zinc is bonded to two sulfur and three oxygen centers. In solution, however, the dimers dissociate via scission of one Zn-O bond.This compound was first described in the 1930s.Pyrithione is the conjugate base derived from 2-mercaptopyridine-N-oxide (CAS# 1121-31-9), a derivative of pyridine-N-oxide. ZINC PYRITHIONE 48% ( ÇİNKO PİRİTİON %48 ) Uses Medical ZINC PYRITHIONE 48% ( ÇİNKO PİRİTİON %48 ) is best known for its use in treating dandruff and seborrhoeic dermatitis, particularly in dandruff shampoos. It also has antibacterial properties and is effective against many pathogens from the Streptococcus and Staphylococcus genera. Its other medical applications include treatments of psoriasis, eczema, ringworm, fungus, athletes foot, dry skin, atopic dermatitis, tinea, and vitiligo. ZINC PYRITHIONE 48% ( ÇİNKO PİRİTİON %48 ) In paint Due to its low solubility in water (8 ppm at neutral pH), zinc pyrithione is suitable for use in outdoor paints and other products that provide protection against mildew and algae. It is an effective algaecide. It is chemically incompatible with paints relying on metal carboxylate curing agents. When used in latex paints with water containing high amount of iron, a sequestering agent that will preferentially bind the iron ions is needed. Its decomposition by ultraviolet light is slow, providing years of protection even against direct sunlight. ZINC PYRITHIONE 48% ( ÇİNKO PİRİTİON %48 ) In sponges ZINC PYRITHIONE 48% ( ÇİNKO PİRİTİON %48 ) is also used as an antibacterial treatment for household sponges, most notably by the 3M Corporation. ZINC PYRITHIONE 48% ( ÇİNKO PİRİTİON %48 ) In clothing A process to apply ZINC PYRITHIONE 48% ( ÇİNKO PİRİTİON %48 ) to cotton with washable results was patented in the United States in 1984.ZINC PYRITHIONE 48% ( ÇİNKO PİRİTİON %48 ) is now used to prevent microbe growth in polyester.Textiles with applied zinc pyrithione ( ÇİNKO PİRİTİON %48 ) protect against odor-causing microorganisms. Export of antimicrobial textiles reached US$497.4 million in 2015. ZINC PYRITHIONE 48% ( ÇİNKO PİRİTİON %48 ) Mechanism of action Its antifungal effect is thought to derive from its ability to disrupt membrane transport by blocking the proton pump that energizes the transport mechanism. ZINC PYRITHIONE 48% ( ÇİNKO PİRİTİON %48 ) Health effects ZINC PYRITHIONE 48% ( ÇİNKO PİRİTİON %48 ) is approved for over-the-counter topical use in the United States as a treatment for dandruff and is the active ingredient in several antidandruff shampoos. In its industrial forms and strengths, it may be harmful by contact or ingestion. Zinc pyrithione ( ÇİNKO PİRİTİON %48 ) can trigger a variety of responses, such as DNA damage in skin cells. ZINC PYRITHIONE 48% ( ÇİNKO PİRİTİON %48 ) See also Selenium disulfide, an active ingredient used in shampoos such as Selsun Blue.Ketoconazole, another antifungal agent used in shampoos.Piroctone olamine, another antifungal agent used in shampoos.ZPT (ZINC PYRITHIONE 48%) ( ÇİNKO PİRİTİON %48 ) is best known for its use in treating dandruff and seborrhoeic dermatitis. It also has antibacterial properties and is effective against many pathogens from the streptococcus and staphylococcus class. Its other medical applications include treatments of psoriasis, eczema, ringworm, fungus, athletes foot, dry skin, atopic dermatitis, tinea, and vitiligo.ZINC PYRITHIONE 48%( ÇİNKO PİRİTİON %48 ) is approved for over-the-counter topical use in the United States as a treatment for dandruff. It is the active ingredient in several anti-dandruff shampoos such as Head & Shoulders. However, in its industrial forms and strengths, it may be harmful by contact or ingestion. ZINC PYRITHIONE 48% ( ÇİNKO PİRİTİON %48 ) Function 1. Used in shampoo dandruff, it can effectively kill produce dandruff of fungi, to play a role of dusting. 2. Also used as a cosmetic preservative agent. 3. Used for Coating biocide. ZINC PYRITHIONE 48% ( ÇİNKO PİRİTİON %48 ) CAS: 13463-41-7 ZINC PYRITHIONE 48% ( ÇİNKO PİRİTİON %48 ) Chemical Formula: C10H8N2O2S2Zn ZINC PYRITHIONE 48% ( ÇİNKO PİRİTİON %48 ) Molecular Weight: 317.70 ZINC PYRITHIONE 48% ( ÇİNKO PİRİTİON %48 ) Test Specification WHITE SLIGHTLY VISCOUS LIQUID. ZINC PYRITHIONE 48% ( ÇİNKO PİRİTİON %48 ) PH 5% solution = 7.2 (use meter) ZINC PYRITHIONE 48% ( ÇİNKO PİRİTİON %48 ) Solubility MISCIBLE IN WATER, BUT LIQUID DOES NOT BECOME CLEAR; INSOLUBLE IN ALCOHOL AND ACETONE; SOLUBLE IN DILUTE NAOH. ZINC PYRITHIONE 48% ( ÇİNKO PİRİTİON %48 ) Specific gravity Z1025, 13463-41-7 SpectrumTM ZINC PYRITHIONE 48%( ÇİNKO PİRİTİON %48 ), 48 Percent Aqueous Suspension is a fungistatic and baceriostatic compound that has a variety of uses. It is used in outdoor paint and other products that provide protection against mildew and algae due to its low solubility in water (8 ppm at neutral pH). It is also often used in kitchen sponges as an antibacterial treatment. 48 Percent Aqueous Suspension. Zinc OmadineTM Fine Particle Size (FPS) Fungicide-Algaecide Dispersion (zinc pyrithione)( ÇİNKO PİRİTİON %48 ) Zinc OmadineTM 48% Aqueous Dispersion FPS (Fine Particle Size) offers bactericide-fungicide efficacy in shampoos, conditioners and leave-on products.Zinc OmadineTM products are highly active, broad spectrum antimicrobial agents that are registered around the world for use in both personal care as well as industrial product applications. ZINC PYRITHIONE 48% ( ÇİNKO PİRİTİON %48 ) solution for Cosmetic/Antidandruff Additive Product Name: ZINC PYRITHIONE 48%-50% solution( ÇİNKO PİRİTİON %48 - %50 ) ZINC PYRITHIONE 48% ( ÇİNKO PİRİTİON %48 ) CAS No.:13463-41-7 ZINC PYRITHIONE 48% ( ÇİNKO PİRİTİON %48 ) Alias: Zinc Pyrithione; Zinc Omadine; Lunacide ZPT 48% Aqueous Dispersion ZINC PYRITHIONE 48% ( ÇİNKO PİRİTİON %48 ) Chemical Name: Zinc bis(2-pyridinethiol-1-oxide); Zinc salt of 2-mercaptopyridine-N-oxide ZINC PYRITHIONE 48% ( ÇİNKO PİRİTİON %48 ) Biocides, ZPT 48% with the main active ingredient zince pyrithione is effective inhibitors of the growth of fungi and bacteria and also inhibit the growth of molds and yeasts in cosmetic preparations. In addition to this, they exhibit high growth inhibiting activity against a broad spectrum of gram-positive and gram-negative bacteria in cosmetic prepareations. ZINC PYRITHIONE 48% ( ÇİNKO PİRİTİON %48 ) Lunacide ZPT 48% is 48% aqueous dispersion of Zinc Pyrithione as an active ingredient that has ultra-fine particle of zice pyrithione, a dispersant and a stabilizing agent. ZINC PYRITHIONE 48% ( ÇİNKO PİRİTİON %48 ) is a superordinary anti-scale agent and anti-lipid overflow agent. It can effectively eliminate eumycete which produces dandruff, and result in relieving itching, removing dandruff, diminishing phalacrosis and deferring poliosis. Therefore, it is considered as a highly effective and safe product. It will add the value of shampoo and meet the high demands from consumers. For this reason, ZPT is widely used in the production of shampoo. Moreover, as a fine, broad-spectrum, environment-friendly and low toxic antiseptics, it can be used in civil coating, adhesive and carpet. The mixture of ZPT and Cu2O also can be used as marine antifouling coating to prevent adhering of shells, seaweeds and aquatic organisms to hulls. ZPT and its relative products enjoy tremendous potential and broad space in pesticide field with properties of high-efficiency, environmental protection, hypotoxicity and broad-spectrum. General Properties: Lunacide ZINC PYRITHIONE 48%( ÇİNKO PİRİTİON %48 ): -is a mixture in water of very fine particles of zinc pyrithione( ÇİNKO PİRİTİON %48 ), a dispersant, and a viscosity control agent. -is and effective antidandruff agent. -exhibits pronounced growth inhibiting activity against a broad spectrum of both Gram positive and Gram negative bacteria in cosmetic preparations. -inhibits the growth of fungi, both yeast and mold, in cosmetic preparations. Specifications: Spec. Lunacide ZINC PYRITHIONE 48%( ÇİNKO PİRİTİON %48 ) Appearance Off-white aqueous dispersion Odor Mild Assay(%) 48-50% Zinc(%) 9.3-11.3% PH(5% In PH 7 water) 6.5-9.0 Bulk Density(gr/ml) 1.2-1.25 Particle Size D90 ≤1um D100≤5um Function: 1. Used in shampoo dandruff, it can effectively kill produce dandruff of fungi, to play a role of dusting. 2. Also used as a cosmetic preservative agent. 3. Used for Coating biocid Dosage: Antidandruff shampoo:1.0～4.0% depending on customer requirements.Marine paint: 3.0～10.0% by weight depending on paint formulation of customer. It can be used together with cuprous oxide or cuprous thiocyanate as a perfect formulation in marine paint. Therapy Nonprescription antiseborrheic shampoos containing zinc pyrithione( ÇİNKO PİRİTİON %48 ) (Head & Shoulders), selenium sulfide (Head & Shoulders Intensive Treatment), or ketoconazole (Nizoral) are the mainstay of treatment. The shampoo must be rubbed into the wet scalp, rinsed, and then reapplied for 3 to 5 minutes before the final rinse. Patients with inflammatory seborrheic dermatitis that has not responded to shampoos benefit from a topical steroid lotion or gel. High-potency steroids should be used sparingly, particularly on the face. Tacrolimus ointment 0.1% or pimecrolimus cream can be used as steroid sparing agents. Therapy for Seborrheic Dermatitis Initial Shampoos - two or three times per week Zinc pyrithione 1% Selenium sulfide 1% or 2.5% Ketoconazole 1% or 2% Hydrocortisone cream 1% or 2.5% b.i.d. as needed ZINC PYRITHIONE 48% ( ÇİNKO PİRİTİON %48 ) Alternative Tacrolimus ointment 0.1% or pimecrolimus cream ZINC PYRITHIONE 48% ( ÇİNKO PİRİTİON %48 ) Shampoos The two mainstays of topical treatment of SD are tar shampoos and antiyeast shampoos. Antiyeast shampoos consist, in order of potency, of zinc pyrithione, selenium sulfide 1% (over-the-counter shampoos), selenium sulfide 2.5% (prescription), and ketoconazole shampoos (available over the counter in some countries). Tar shampoos have antiinflammatory and antiyeast activity. Children with seborrheic dermatitis If the child has seborrheic dermatitis and curly thick hair, even blond or red, there is a difficulty in applying a medical shampoo. Zinc pyrithione is the most acceptable antidandruff substance for curly hair, because it leads to less drying and stiffness. Avoid ketoconazole shampoo because it causes more friction between the fibers. Sometimes increasing the frequency of shampooing is enough to treat scalp desquamation, even with a regular product. If a medicated shampoo is needed, alternating regiments may be tried first: 1 day with zinc pyrithione and the next day with regular shampoo. It is necessary to apply a conditioner in both situations and rinse it thoroughly. In some countries, scalp solutions with zinc or salicylic acid are available and may be applied as a seborrheic dermatitis treatment instead of a shampoo. When corticosteroids are needed, lotions or creams are better choices than alcoholic solutions vehicles. Avoid conditioning shampoos for those who present with seborrheic dermatitis. The use of astringents or dry shampoos is popular in some countries and may be an option for those who wear hair locks or braids for long periods. ZINC PYRITHIONE 48% ( ÇİNKO PİRİTİON %48 ) for Optimization The procedure presented above illustrates a method for imaging cellular zinc that has been optimized in our lab for a particular dye and a cell type. The variety among biological specimens and subtle differences between different probes necessitate optimization of many parameters, in particular, dye concentration and loading time. Among others properties, the permeability of a dye has a pronounced effect. For example, ZPP1, which is less permeable than ZP1, requires 1- to 3-h incubation to achieve full fluorescence turn-on in HeLa cells following treatment with zinc/pyrithione (Buccella et al., 2011). Additionally, it is desirable to use minimum dye concentration to reduce background fluorescence. During live-cell imaging, reduced illumination is preferred both to maintain cell health and to prevent dye photobleaching. ZINC PYRITHIONE 48% ( ÇİNKO PİRİTİON %48 ) complex is constituted in situ by combining high-purity zinc salt with sodium pyrithione. When a low-affinity probe such as QZ2 is used for imaging intracellular zinc, a substoichiometric amount of ionophore may be used to avoid its competitive binding with zinc inside cells (Nolan et al., 2005).Although it is convenient to apply directly zinc/pyrithione and TPEN stock solutions in DMSO to the culture dish, mixing DMSO and aqueous media generates heat and the slow diffusion of DMSO often causes nonuniform delivery of mobile zinc. In addition, direct addition of the zinc/pyrithione solution to some media such as Neurobasal may result in precipitation (Nolan et al., 2006). To avoid these issues, DMSO solutions can be first diluted into serum-free medium or PBS before addition to the specimen. For example, one may combine DMSO solutions of ZnCl2 and sodium pyrithione in a 1:2 ratio and dilute 10-fold with DMEM; adding 200 μL of this solution to the dish gives a final zinc concentration of 50 μM. Similarly, diluting 20 mM TPEN stock solution 10-fold with serum-free DMEM and adding 100 μL to the stage yield 100 μM final concentration (Nolan et al., 2006). Moreover, we have observed that dye loading by incubation in DMEM containing only 1% FBS gave better imaging results. Treatment Infantile seborrheic dermatitis spontaneously resolves by the end of the 1st year of life. For infants with disfiguring or symptomatic disease, there are several therapeutic alternatives. Topical agents effective against P. ovale include topical ketoconazole in a cream or shampoo base (Cutsem et al, 1990), shampoos containing 1% zinc pyrithione or 1% to 2.5% selenium sulfide, and propylene glycol (Faergemann, 1988). Propylene glycol is a hygroscopic preservative, with antimycotic activity against P. ovale, that has been widely used for more than a century in foods and cosmetics, but can also rarely cause a contact dermatitis. The safety and efficacy of these products have not been established in infants. Nevertheless, widespread availability and popular use have not produced reports of toxicity. Brief application with daily bathing usually is effective and limits excessive percutaneous absorption. Daily application of 0.5% to 1% hydrocortisone cream is another short-term alternative. Topical zinc in the form of ZINC PYRITHIONE 48%( ÇİNKO PİRİTİON %48 ), a common ingredient found in antidandruff shampoos, has also been studied for treatment of hair loss. Zinc pyrithione releases zinc ions, which has anti-inflammatory and antioxidant properties. Zinc ions also inhibit 5α-reductase in the skin.45 A RCT compared 5% minoxidil (twice daily), 1% zinc pyrithione (once daily), a combination of both, and placebo in 200 patients with AGA. In the group treated with zinc pyrithione alone, there was a significant increase in total visible hair count by fiber optic microscopy and computer-assisted hair counts after 9 weeks. However, there was no clinically meaningful global improvement noted by either the investigator or the patients. Minoxidil alone or in combination with zinc was more efficacious than zinc shampoo alone.There is a mixture in many shampoo or dandruff products called ZINC PYRITHIONE 48%( ÇİNKO PİRİTİON %48 ). This mixture comes from zinc nitrogen oxygen and sulfur and carries antibacterial. It has been used in the world for about eighty years for dandruff and similar scalp ailments.The antibacterial and anti-fugal mixture that prevents oily on the scalp thus consumes the dandruff in the hair to a large extent. This content has a certain frequency according to the density and hair. If it is used more intensively in this use, it may cause serious harm.For this situation, you should consult a dermatologist when your primary comfort appears. After a recommendation from a specialist physician, the situation regarding the frequency and intensity of use becomes clear.ZINC PYRITHIONE 48% content is used against conditions such as dandruff and scaling with its ability to inhibit the growth of mold, fungi and bacteria. There is a wide variety of products that contain this content and although it is not sold with great creep, it is available from many places. It is not possible to find the product that will emerge in an environment with such freedom. Therefore, when determining such a product, the advice you will receive from a specialist doctor may be more beneficial for you as you know that your situation has been reviewed and you have a certain experience. Measures Before using this medicine, you should inform your doctor about the medicines you are currently using, the medicines you are using without a prescription (e.g. vitamins, herbal supplements, etc.), allergies, your past illnesses and your current health condition (e.g. pregnancy, upcoming surgery, etc.) inform. Certain health conditions can make you more susceptible to the side effects of the medication. Take the steps as directed by your doctor or pay attention to what is written on the product. The dosage depends on your condition. If your condition persists or worsens, notify your doctor. Key issues to consult are listed below. Planning to get pregnant, pregnant or breastfeeding If you use other drugs or over the counter products at the same time, the effects of ZINC PYRITHIONE 48% ( ÇİNKO PİRİTİON %48 ) may change. This may increase the risk of side effects or cause the drug to not work properly. Tell your doctor about all medications, vitamins, and herbal supplements you use so your doctor can avoid drug interactions. Zinc Pyrithione( ÇİNKO PİRİTİON %48 ) may interact with the following drugs and products:Sodium calcium edetate Hypersensitivity to ZINC PYRITHIONE 48%( ÇİNKO PİRİTİON %48 ) is a contraindication. In addition, ZINC PYRITHIONE 48%( ÇİNKO PİRİTİON %48 )should not be used if you have the following conditions: Allergic reactions storage of ZINC PYRITHIONE 48%( ÇİNKO PİRİTİON %48 ) Store medicines at room temperature, away from heat and light. Do not freeze medicines unless it is written on the package insert. Keep medicines out of the reach of children and pets.Do not pour medicines into the toilet or sink unless you are told to do so in the package insert. Drugs disposed in this way can pollute the nature. Please consult your pharmacist or doctor for more details on how to safely discard Zinc Pyrithione. Expired ZINC PYRITHIONE 48% ( ÇİNKO PİRİTİON %48 ) Taking a single dose of expired ZINC PYRITHIONE 48% ( ÇİNKO PİRİTİON %48 )is likely to cause an adverse event. Consult your family doctor or pharmacist for appropriate advice or if you feel unwell. Expired drugs will not be effective in treating the conditions on your prescription. In order to stay safe, it is very important not to use expired medications. If you have a chronic illness that requires constant medication, such as heart disease, seizures, and life-threatening allergies, it is even more important to stay in touch with your GP so that you can replace expired medications immediately.Zinc pyrithione (or pyrithione zinc) is a coordination complex of zinc. It has fungistatic (that is, it inhibits the division of fungal cells) and bacteriostatic (inhibits bacterial cell division) properties and is used in the treatment of seborrhoeic dermatitis.The pyrithione ligands, which are formally monoanions, are chelated to Zn2+ via oxygen and sulfur centers. In the crystalline state, zinc pyrithione exists as a centrosymmetric dimer (see figure), where each zinc is bonded to two sulfur and three oxygen centers. In solution, however, the dimers dissociate via scission of one Zn-O bond.This compound was first described in the 1930s.Zinc pyrithione can be used to treat dandruff and seborrhoeic dermatitis.[medical citation needed] It also has antibacterial properties and is effective against many pathogens from the Streptococcus and Staphylococcus genera.[medical citation needed] Its other medical applications include treatments of psoriasis, eczema, ringworm, fungus, athletes foot, dry skin, atopic dermatitis, tinea versicolor, and vitiligo.Due to its low solubility in water (8 ppm at neutral pH), zinc pyrithione is suitable for use in outdoor paints and other products that provide protection against mildew and algae. It is an effective algaecide. It is chemically incompatible with paints relying on metal carboxylate curing agents. When used in latex paints with water containing high amount of iron, a sequestering agent that will preferentially bind the iron ions is needed. Its decomposition by ultraviolet light is slow, providing years of protection even against direct sunlight.Zinc pyrithione is also used as an antibacterial treatment for household sponges, most notably by the 3M Corporation.A process to apply zinc pyrithione to cotton with washable results was patented in the United States in 1984.Zinc pyrithione is now used to prevent microbe growth in polyester.Textiles with applied zinc pyrithione protect against odor-causing microorganisms. Export of antimicrobial textiles reached US$497.4 million in 2015.Its antifungal effect is thought to derive from its ability to disrupt membrane transport by blocking the proton pump that energizes the transport mechanism.Zinc pyrithione is approved for over-the-counter topical use in the United States as a treatment for dandruff and is the active ingredient in several antidandruff shampoos and body wash gels. In its industrial forms and strengths, it may be harmful by contact or ingestion. Zinc pyrithione can trigger a variety of responses, such as DNA damage in skin cells.1. Zinc pyrithione 48 is high-efficiency, environmental protection, hypotoxicity and broad-spectrum. Pyrithione zinc is mixture in water of very fine particles of zinc pyrithione, a dispersant, and a viscosity control agent.3. Exhibits pronounced growth inhibiting activity against a broad spectrum of both Gram positive and Gram negative bacteria in cosmetic preparations.4. ZPT 48 inhibits the growth of fungi, both yeast and mold, in cosmetic preparations.An international questionnaire completed by 722 dermatologists assessed the belief of tachyphylaxis incidence with pyrithione zinc (PTZ)-based shampoos, time course, occurrence relative to active ingredients, and effect of switching products. Two double-blind, randomized, clinical evaluations were conducted, 24- and 48-week studies, whereby a 1% PTZ shampoo, a 2% PTZ shampoo, or a matched placebo control shampoo was used by each subject for the duration of the study. Dermatologists assessed the adherent scalp flaking (scale of 0-10) at baseline and at specified intervals. 64% of responding dermatologists believed tachyphylaxis occurred with PTZ products, and most felt that tachyphylaxis occurred within 3 months of use. Evaluation of mean treatment responses vs. placebo and individual responses as a function of study duration showed a consistent benefit for all products at all time points; therefore, no evidence for tachyphylaxis was found (within 48 weeks of treatment) .Dandruff results from at least three etiologic factors: Malassezia fungi, sebaceous secretions, and individual sensitivity ... Of the three etiologic factors implicated in dandruff, Malassezia, sebaceous triglycerides, and individual susceptibility, Malassezia are the easiest to control. Pyrithione zinc kills Malassezia and all other fungi, and is highly effective against the Malassezia species actually found on scalp. Reduction in fungi reduces free fatty acids, thereby reducing scalp flaking and itch.The efficacy and safety of ketoconazole (KET) 2% and zinc pyrithione (ZPT) 1% in shampoo formulations for the alleviation of severe dandruff and seborrheic dermatitis /were compared/. This open randomized, parallel-group trial began with a 2-week run-in phase during which subjects applied a neutral non-antidandruff shampoo. It was followed by a 4-week randomized treatment phase and a subsequent 4-week follow-up phase without treatment. Shampooing during the treatment period was carried out twice weekly for the KET group and at least twice weekly for the ZPT group in accordance with the label instructions. A total of 343 subjects were recruited to enter the trial. Of the 331 eligible volunteers, 171 were randomized to KET 2% and 160 to ZPT 1%. ... Beneficial effects were evidenced for both medicated shampoos, but the effect was significantly better for KET 2%, which achieved a 73% improvement in the total dandruff severity score compared with 67% for ZPT 1% at week 4 (p < 0.02). The recurrence rate of the disease was also significantly lower following KET 2% treatment than following ZPT 1% treatment ... Both formulations were well tolerated.A patient had had stable psoriasis for 25 years and no any other skin disease. Within 20 days, she developed an aggravated scaly erythematous patch on the scalp, where /an antidandruff/ shampoo had been applied, and simultaneously developed pustular psoriasis on both forearms. Patch testing showed a relevant sensitization to zinc pyrithione, and ... symptomatic aggravation by provocation testing with zinc pyrithione shampoo /was observed/...A case of allergic contact dermatitis to a shampoo containing zinc pyrithione associated with an eruption of pustular psoriasis is reported. The patient had had stable psoriasis for 5 years, and never any other skin disease. Within 1 week she developed severe generalized pustular psoriasis with many lesions where the shampoo was applied. Treatment with cyclosporin, 200 to 300 mg daily, cleared the eruption within 4 weeks, except for psoriasis of the scalp. Extensive patch testing revealed a relevant sensitization to zinc pyrithione ...4. 4= very toxic: probable oral lethal dose (human) 50-500 mg/kg, between 1 teaspoon & 1 oz for 70 kg person (150 lb). ... It appears unlikely that the toxicity of this substance can be attributed solely to its zinc content.Twenty-six mature Yorkshire pigs were used in this study. Radiolabeled zinc pyrithione was applied /dermally/ for 8 hr either as a single dose (50,100, and 400 mg/kg) or as a 5 day repeated dose (100 mg/kg). Serial samples of blood, urine, and feces were taken after dosing. Radioassay of necropsy material, urine, blood, and feces showed recovery of 86.8-98.2% of applied radioactivity. Greater than 90% of recovery was obtained from washings of the application site. Urinary excretion was 3% in animals with intact skin. Levels of radioactivity in blood, urine, and feces returned to background by 48 hours post-application. Dermal Absorption Factor: 3%.After IV admin in rabbits (14)C disappeared from blood rapidly, within 6 hr, 75% was excreted into urine while concentration of (65)Zn remained relatively constant with only 0.5% excreted into urine. Tissue concentration of (65)Zn were about 10 times higher than (14)C. Eight hr after dermal application, 0.5% of (14)C was excreted into urine, and same amount was found in major organs of rabbit. Less than 0.002% of applied (65)Zn was found in urine and 0.008% was found in major organs.Zinc pyridinethione was biotransformed in rabbits, rats, monkeys, and dogs after oral dosing into 2-pyridinethiol 1-oxide S-glucuronide and 2-pyridinethiol S-glucuronide.For zinc 2-pyridinethiol-1-oxide (USEPA/OPP Pesticide Code: 088002) ACTIVE products with label matches. /SRP: Registered for use in the U.S. but approved pesticide uses may change periodically and so federal, state and local authorities must be consulted for currently approved uses./EYES: First check the victim for contact lenses and remove if present. Flush victim's eyes with water or normal saline solution for 20 to 30 minutes while simultaneously calling a hospital or poison control center. Do not put any ointments, oils, or medication in the victim's eyes without specific instructions from a physician. IMMEDIATELY transport the victim after flushing eyes to a hospital even if no symptoms (such as redness or irritation) develop. SKIN: IMMEDIATELY flood affected skin with water while removing and isolating all contaminated clothing. Gently wash all affected skin areas thoroughly with soap and water. If symptoms such as redness or irritation develop, IMMEDIATELY call a physician and be prepared to transport the victim to a hospital for treatment. INHALATION: IMMEDIATELY leave the contaminated area; take deep breaths of fresh air. If symptoms (such as wheezing, coughing, shortness of breath, or burning in the mouth, throat, or chest) develop, call a physician and be prepared to transport the victim to a hospital. Provide proper respiratory protection to rescuers entering an unknown atmosphere. Whenever possible, Self-Contained Breathing Apparatus (SCBA) should be used; if not available, use a level of protection greater than or equal to that advised under Protective Clothing. INGESTION: Some heavy metals are VERY TOXIC POISONS, especially if their salts are very soluble in water (e.g., lead, chromium, mercury, bismuth, osmium, and arsenic). IMMEDIATELY call a hospital or poison control center and locate activated charcoal, egg whites, or milk in case the medical advisor recommends administering one of them. Also locate Ipecac syrup or a glass of salt water in case the medical advisor recommends inducing vomiting. Usually, this is NOT RECOMMENDED outside of a physician's care. If advice from a physician is not readily available and the victim is conscious and not convulsing, give the victim a glass of activated charcoal slurry in water or, if this is not available, a glass of milk, or beaten egg whites and IMMEDIATELY transport victim to a hospital. If the victim is convulsing or unconscious, do not give anything by mouth, assure that the victim's airway is open and lay the victim on his/her side with the head lower than the body. DO NOT INDUCE VOMITING. IMMEDIATELY transport the victim to a hospital. (NTP, 1992)

ZINC STEARATE; N° CAS : 557-05-1; Nom INCI : ZINC STEARATE; Nom chimique : Zinc dioctadecanoate; N° EINECS/ELINCS : 209-151-9. Classification : Règlementé; Compatible Bio Ses fonctions (INCI): Anti Agglomérant : Permet d'assurer la fluidité des particules solides et de limiter leur agglomération dans des produits cosmétiques en poudre ou en masse dure Colorant cosmétique : Colore les cosmétiques et/ou confère une couleur à la peau. Agent de contrôle de la viscosité : Augmente ou diminue la viscosité des cosmétiques; Noms français : OCTADECANOIC ACID, ZINC SALT; STEARATE DE ZINC; Stéarate de zinc; ZINC DISTEARATE; ZINC OCTADECANOATE; Zinc, stéréate de; ZINC-STEARATE; Noms anglais : STEARIC ACID ZINC SALT; STEARIC ACID, ZINC SALT; Zinc stearate; Utilisation et sources d'émission: Fabrication de produits pharmaceutiques, fabrication de lubrifiants; Zinc distearate; Zinc stearate; CAS names: Octadecanoic acid, zinc salt (2:1); IUPAC names : Octadecanoic acid, zinc salt; zinc dioctadecanoate; zinc disteatare; Zinc Disterate; Zinc octadecanoate ; zinc octadecaonate; Zinc steareate; zinc(2+) dioctadecanoate; Zinc distearate; 209-151-9 [EINECS]; 3919706; 557-05-1 [RN]; Dioctadécanoate de zinc [French]; çinko stearat, çinkostearat; MFCD00013031 [MDL number]; Octadecanoic acid, zinc salt (2:1) [ACD/Index Name]; stearic acid zinc salt; ZH5200000; Zinc dioctadecanoate [ACD/IUPAC Name]; Zinc stearate; Zinkdioctadecanoat [German] [ACD/IUPAC Name]; (OCTADECANOYLOXY)ZINCIO OCTADECANOATE; [557-05-1]; 144188-98-7 [RN]; 257-363-5 [EINECS]; 51731-04-5 [RN] ; 72535-55-8 [RN]; 8028-87-3 [RN]; afco-disper ZD; Coad; D06370; demarone; Dermarone; Dibasic zinc stearate; EINECS 209-151-9; EINECS 257-363-5; elektol MZ 2; Hidorin D 523 ; Hydense; Hymicron Z; Hytech; Mathe; Metallac; Metasap 576; Octadecanoic acid, zinc salt; Octadecanoic acid, zinc salt, basic; Petrac ZN-41; Stavinor ZN-E; STEARIC ACID, ZINC SALT ; Stearic acid, zinc salt (8CI); Witco Zinc Stearate USP ; zinc and octadecanoate; Zinc distearate, pure; ZINC OCTADECANOATE; Zinc salt of stearic acid; Zinc stearate (USP); Zinc stearate ; zinc stearate G; zinc stearate GP; Zinc Stearate NF EP Kosher; Zinc stearate W. S; zinc stearate(Zn-St); Zinc stearate, respirable fraction; Zinc stearate, total dust; Zinc stearate, ZnO 12.5-14% ; ZINC(2+) DIOCTADECANOATE; ZINC(2+) ION BIS(N-OCTADECANOATE); zinc(2+) ion bis(octadecanoate); Zinc(II) stearate; zinc;octadecanoate; Zinci stearas; zincstearate; Zincum stearinicum ; Zink distearat; Zn Stearate; 硬脂酸锌 [Chinese]

ZIRCONIUM DIOXIDE N° CAS : 1314-23-4 Nom INCI : ZIRCONIUM DIOXIDE N° EINECS/ELINCS : 215-227-2 Ses fonctions (INCI) Opacifiant : Réduit la transparence ou la translucidité des cosmétiques

Zirconium dioxide Zirconium dioxide (ZrO2, zirkonyum dioksit), sometimes known as zirconia (not to be confused with zircon), is a white crystalline oxide of zirconium dioxide(zirkonyum dioksit). Its most naturally occurring form, with a monoclinic crystalline structure, is the mineral baddeleyite. A dopant stabilized cubic structured zirconia, cubic zirconia, is synthesized in various colours for use as a gemstone and a diamond simulant.[1] Production, chemical properties, occurrence Zirconia is produced by calcining zirconium dioxide(zirkonyum dioksit). compounds, exploiting its high thermal stability.[2] Structure Three phases are known: monoclinic below 1170 °C, tetragonal between 1170 °C and 2370 °C, and cubic above 2370 °C.[3] The trend is for higher symmetry at higher temperatures, as is usually the case. A small percentage of the oxides of calcium or yttrium stabilize in the cubic phase.[2] The very rare mineral tazheranite, (Zr,Ti,Ca)O2, is cubic. Unlike TiO2, which features six-coordinated titanium in all phases, monoclinic zirconia consists of seven-coordinated zirconium dioxide (zirkonyum dioksit). centres. This difference is attributed to the larger size of the zirconium dioxide (zirkonyum dioksit). atom relative to the titanium atom.[4] Chemical reactions Zirconia is chemically unreactive. It is slowly attacked by concentrated hydrofluoric acid and sulfuric acid. When heated with carbon, it converts to zirconium dioxide (zirkonyum dioksit). carbide. When heated with carbon in the presence of chlorine, it converts to zirconium dioxide (zirkonyum dioksit). tetrachloride. This conversion is the basis for the purification of zirconium dioxide (zirkonyum dioksit). metal and is analogous to the Kroll process. Engineering properties Bearing balls Zirconium dioxide (zirkonyum dioksit). is one of the most studied ceramic materials. ZrO2 adopts a monoclinic crystal structure at room temperature and transitions to tetragonal and cubic at higher temperatures. The change of volume caused by the structure transitions from tetragonal to monoclinic to cubic induces large stresses, causing it to crack upon cooling from high temperatures.[5] When the zirconia is blended with some other oxides, the tetragonal and/or cubic phases are stabilized. Effective dopants include magnesium oxide (MgO), yttrium oxide (Y2O3, yttria), calcium oxide (CaO), and cerium(III) oxide (Ce2O3).[6] Zirconia is often more useful in its phase 'stabilized' state. Upon heating, zirconia undergoes disruptive phase changes. By adding small percentages of yttria, these phase changes are eliminated, and the resulting material has superior thermal, mechanical, and electrical properties. In some cases, the tetragonal phase can be metastable. If sufficient quantities of the metastable tetragonal phase is present, then an applied stress, magnified by the stress concentration at a crack tip, can cause the tetragonal phase to convert to monoclinic, with the associated volume expansion. This phase transformation can then put the crack into compression, retarding its growth, and enhancing the fracture toughness. This mechanism is known as transformation toughening, and significantly extends the reliability and lifetime of products made with stabilized zirconia.[6][7] The ZrO2 band gap is dependent on the phase (cubic, tetragonal, monoclinic, or amorphous) and preparation methods, with typical estimates from 5–7 eV.[8] A special case of zirconia is that of tetragonal zirconia polycrystal, or TZP, which is indicative of polycrystalline zirconia composed of only the metastable tetragonal phase. Uses High translucent Zirconia bridge layered by porcelain and stained with luster paste The main use of zirconia is in the production of hard ceramics, such as in dentistry,[9] with other uses including as a protective coating on particles of titanium dioxide pigments,[2] as a refractory material, in insulation, abrasives and enamels. Stabilized zirconia is used in oxygen sensors and fuel cell membranes because it has the ability to allow oxygen ions to move freely through the crystal structure at high temperatures. This high ionic conductivity (and a low electronic conductivity) makes it one of the most useful electroceramics.[2] Zirconium dioxide (zirkonyum dioksit). is also used as the solid electrolyte in electrochromic devices. Zirconia is a precursor to the electroceramic lead zirconate titanate (PZT), which is a high-K dielectric, which is found in myriad components. Niche uses The very low thermal conductivity of cubic phase of zirconia also has led to its use as a thermal barrier coating, or TBC, in jet and diesel engines to allow operation at higher temperatures.[10] Thermodynamically, the higher the operation temperature of an engine, the greater the possible efficiency. Another low thermal conductivity use is a ceramic fiber insulation for crystal growth furnaces, fuel cell stack insulation and infrared heating systems. This material is also used in dentistry in the manufacture of 1) subframes for the construction of dental restorations such as crowns and bridges, which are then veneered with a conventional feldspathic porcelain for aesthetic reasons, or of 2) strong, extremely durable dental prostheses constructed entirely from monolithic zirconia, with limited but constantly improving aesthetics.[11] Zirconia stabilized with yttria (yttrium oxide), known as yttria-stabilized zirconia, can be used as a strong base material in some full ceramic crown restorations.[12] Transformation toughened zirconia is used to make ceramic knives. Because of the hardness, ceramic-edged cutlery stays sharp longer than steel edged products.[13] Due to its infusibility and brilliant luminosity when incandescent, it was used as an ingredient of sticks for limelight.[citation needed] Zirconia has been proposed to electrolyze carbon monoxide and oxygen from the atmosphere of Mars to provide both fuel and oxidizer that could be used as a store of chemical energy for use with surface transportation on Mars. Carbon monoxide/oxygen engines have been suggested for early surface transportation use as both carbon monoxide and oxygen can be straightforwardly produced by zirconia electrolysis without requiring use of any of the Martian water resources to obtain hydrogen, which would be needed for the production of methane or any hydrogen-based fuels.[14] Zirconia can be used as photocatalyst [15] since its high band gap (~ 5 eV)[16] allows the generation of high energetic electrons and holes. Some studies demonstrated the activity of doped zirconia (in order to increase visible light absorption) in degrading organic compounds [17][18] and reducing Cr(VI) from wastewaters.[19] Zirconia is also a potential high-k dielectric material with potential applications as an insulator in transistors. Zirconia is also employed in the deposition of optical coatings; it is a high-index material usable from the near-UV to the mid-IR, due to its low absorption in this spectral region. In such applications, it is typically deposited by PVD.[20] In jewelry making, some watch cases are advertised as being "black zirconium dioxide(zirkonyum dioksit). ".[21] In 2015 Omega released a fully ZrO2 watch named "The Dark Side of The Moon" [22] with ceramic case, bezel, pushers and clasp, advertising it as four times harder than stainless steel and therefore much more resistant to scratches during everyday use. Diamond simulant Main article: Cubic zirconia Brilliant-cut cubic zirconia Single crystals of the cubic phase of zirconia are commonly used as diamond simulant in jewellery. Like diamond, cubic zirconia has a cubic crystal structure and a high index of refraction. Visually discerning a good quality cubic zirconia gem from a diamond is difficult, and most jewellers will have a thermal conductivity tester to identify cubic zirconia by its low thermal conductivity (diamond is a very good thermal conductor). This state of zirconia is commonly called cubic zirconia, CZ, or zircon by jewellers, but the last name is not chemically accurate. Zircon is actually the mineral name for naturally occurring zirconium dioxide (zirkonyum dioksit). silicate (ZrSiO4). Zirconium dioxide(zirkonyum dioksit). Kristallstruktur Zirconium dioxide(zirkonyum dioksit). (IV)-oxid.png Names IUPAC names Zirconium dioxide(zirkonyum dioksit). Zirconium dioxide(zirkonyum dioksit). Other names Zirconia Chemical formula ZrO2 Other anions Zirconium dioxide(zirkonyum dioksit). Other cations Titanium dioxide Hafnium dioxide Oxide Ceramics – Zirconium dioxide (zirkonyum dioksit). (ZrO2) The All-purpose Construction Material Unlike other ceramic materials, zirconium dioxide (ZrO2 –also known as zirconia, (zirkonyum dioksit).) is a material with very high resistance to crack propagation. Zirconium dioxide (zirkonyum dioksit). ceramics also have very high thermal expansion and are therefore often the material of choice for joining ceramic and steel. Worth knowing: Properties of Zirconium dioxide (ZrO2, (zirkonyum dioksit).) High thermal expansion (α=11 x 10-6/K, similar to some types of steel) Excellent thermal insulation/low thermal conductivity (2.5 to 3 W/mK) Very high resistance to crack propagation, high fracture toughness (6.5 to 8 MPam1/2) Ability to conduct oxygen ions (used for the measurement of oxygen partial pressures in lambda probes) Another outstanding property combination is the very low thermal conductivity and high strength. In addition, some types of zirconium dioxide (zirkonyum dioksit). ceramics can conduct oxygen ions. Components made from this material are significantly more expensive than components made of alumina ceramics. Zirconium dioxide (zirkonyum dioksit). ceramics are used, among Zirconium Dioxide (Zirconia, (zirkonyum dioksit).): Properties, Production and Applications Zirconium dioxide(zirkonyum dioksit), also known as zirconia and zirconium dioxide(zirkonyum dioksit)., is a crystalline metal oxide that has found its way into the ceramics industry. It is characterised by its high thermal resistivity, mechanical resistance, and abrasive properties. First used in the medical industry in 1969, zirconia has demonstrated exceptional biocompatibility, with good tribological properties, good aesthetic, and high mechanical properties. It is used quite pre-eminently in dental procedures, as in zirconia crowns and zirconia-based implant abutments [1]. One of its most popular forms is cubic zirconia, a cubic crystalline compound that is colourless and mechanically tough. Because of its optically flawless property, it serves as a low-cost alternative to diamonds in the jewellery industry. Zirconium dioxide (zirkonyum dioksit) . should not be confused with zircon (or zirconium dioxide silicate(zirkonyum dioksit).), a mineral that is also used in the ceramics industry and refractories. What zirconia is Properties of zirconia How zirconia is produced and processed The different application areas where zirconia excels Dental drilling process. What is zirconia? Zirconia is a crystalline solid that is white in colour, but can be produced in different colours to be used as an alternative gemstone to diamond or as ceramic dental crowns in medical applications. Naturally, it occurs as the translucent (sometimes transparent) mineral baddeleyite, a rare mineral that has a monoclinic prismatic crystal structure; i.e. a mineral having unequal vectors. Also known as “ceramic steel”, this oxide of zirconium dioxide (zirkonyum dioksit). is chemically inert and is considered as one of the highly auspicious restorative materials, due to its excellent mechanical properties. Out of all advanced ceramic materials, zirconia has the highest toughness and strength at room temperature. At high temperatures, zirconia may go through substantial change in volume during phase transformation. As a result, it is difficult to obtain stable zirconia products during sintering, which is why stabilisation of zirconia is generally required. Partially stabilised zirconia (PSZ) adds to the exceptional mechanical properties and chemical inertness a high level of chemical stability, even in harsh environments. It is used as a substitute for alumina in biomedical applications such as dental implants, thanks to its superior mechanical properties, and is comparable with teeth in terms of mechanical strength [2]. Other relative materials to PSZ include yttria-stabilised zirconia (YSZ), calcia-stabilised zirconia (CSZ), and magnesia-stabilised zirconia (MSZ). Properties of zirconia Zirconia’s exceptional strength, toughness, biocompatibility, high fatigue and wear resistance render it optimal for dental applications. Zirconium dioxide (Zr, (zirkonyum dioksit)), in particular, is in fact one of the two most commonly used metals in dental implants, alongside titanium, as they both show very good physical and chemical properties and they allow the growth of osteoblasts, the cells that actually form bones [3]. Here’s a list of zirconia’s most prominent physical and chemical properties. Notice how these properties are high enough to allow zirconia to be an effective material for many applications, especially for refractory and dentistry purposes. High mechanical resistance Zirconium dioxide (zirkonyum dioksit) is highly resistant to cracking (including further development of cracks) and mechanical stress. Other outstanding mechanical properties of zirconia are shown in the table below. High temperature resistance and expansion With a melting point of 2700ºC and a thermal expansion coefficient of 1.08×10-5 K-1, zirconium dioxide (zirkonyum dioksit) is widely known for its high resistance to heat. This is the reason why the compound has found a wide variety of uses in refractories and high-temperature industries. Here are the different temperature ranges of melting point for zirconia, based on its temperature-dependent forms. Upon heating, however, zirconia may undergo phase change, especially in its tetragonal form, where internal stresses arise, and cracks begin to develop. In order to resolve and correct this weakness, stabilisers such as yttria are added to make up a more stable yttria partially stabilised zirconia (or yttria tetragonal zirconia polycrystal, YTZP) [4]. Low thermal conductivity Zirconium dioxide (zirkonyum dioksit) has a thermal conductivity of 2 W/(m·K), which makes it perfect for situations where heat needs to be contained. Chemical resistivity The substance is chemically inert and unreactive, which works in industries that make use of several chemicals during processing. However, the compound dissolves in concentrated acids such as sulfuric or hydrofluoric acid. Production and processing of zirconia Production of zirconium dioxide (zirkonyum dioksit) may result in the aforementioned three possible phases depending on the temperature: monoclinic, tetragonal, and cubic. This unique property of zirconium dioxide (zirkonyum dioksit) provides flexibility of use in a wide variety of purposes and industries. Zirconia is produced through thermal treatment, or thermal dissociation, although doing it in its pure form may cause abrupt phase changes that may crack or fracture the material. That is when doping with stabilisers, such as magnesium oxide, yttrium oxide, and calcium oxide, is applied to keep the structure intact. This thermal process is also referred to as calcination, where heating to high temperatures is performed within an oxygen or air medium. Zirconia can also be produced by decomposing zircon sand via fusion with compounds such as calcium carbonate, calcium oxide, sodium carbonate, magnesium oxide, and sodium hydroxide (also known as caustic soda). Chlorination of zircon also leads to the production of zirconia, where the resulting zirconium dioxide (zirkonyum dioksit) tetrachloride is calcined at a high temperature (~900ºC), producing a commercial grade of zirconia. Another way is to dissolve the collected zirconium dioxide (zirkonyum dioksit) tetrachloride in water to form crystallised zirconyl chloride. This resultant is then thermally treated at a high temperature to produce high-purity zirconia [5]. High-purity zirconium dioxide (zirkonyum dioksit) is the precursor for producing zirconium dioxide (zirkonyum dioksit) powders, through the reduction of ZrO2 with calcium hydrate. This calciothermic process is prepared under an argon atmosphere at continuous heat at about 1000°C. Applications of zirconium dioxide(zirkonyum dioksit) Zirconia’s high mechanical properties, chemical inertness, high-temperature stability, corrosion resistance, and high quality have put this ceramic steel on the radar in many industries and application areas. Many products of today, ranging from refractory to medical products, pigments, electronics, coatings, and ceramics, have been based on zirconia due to its superior characteristics and advantages as compared to other materials. Some of the typical applications of zirconia include dies for hot metal extrusion, oxygen sensors, membranes in fuel cells, deep well valve seats, and marine pump seals. Here is a list of some of zirconia’s most common applications areas and uses. Ceramics The mechanical strength and resistance of zirconium dioxide (zirkonyum dioksit) makes it a suitable component for ceramic manufacturing. This includes ceramic knives, which are noticeably tougher than steel-edged cutlery due to the high hardness factor of zirconia. Refractory purposes Due to its high thermal resistance, zirconium dioxide (zirkonyum dioksit) is used as a component in crucibles, furnaces, and other high-heat environments. In addition, zirconium dioxide (zirkonyum dioksit) boosts the fireproof properties of ceramics. Refractory bricks and armour plates are examples of zirconia-based refractory applications. Furthermore, when added to melted quartz, zirconia can be used to produce siloxide glass, a harder and more stress resistant glass than quartz opaque glass [6]. Zirconia can also be added to aluminium oxide to be used in components for steel casting process. Thermal barrier coating (TBC) Zirconium dioxide (zirkonyum dioksit) is applied as a coating for jet engine components which are exposed to high temperatures. This is made possible through the compound’s low thermal conductivity and high heat resistance. Studies have confirmed the effectiveness of zirconium dioxide (zirkonyum dioksit) for TBC applications, as long as the material is applied properly and uniformly. Dental industry Due to its biocompatibility, good aesthetics, and high mechanical properties, one of the most popular uses of zirconium dioxide (zirkonyum dioksit) is in dentistry, mainly in dental restorations for bridges, crowns, and feldspar porcelain veneers and dental prostheses. Yttria-stabilized zirconium dioxide (zirkonyum dioksit) is also instrumental in producing near-permanent zirconia crowns. Scratch resistant and abrasive material With its elevated mechanical stability and abrasion resistance, zirconia is being used as an abrasive material. It is also useful as a protective layer for mechanical parts, due to the compound’s resistance to scratches and mechanical stress. Oxygen-rich systems While other materials may experience oxidation and compromise its integrity, zirconium dioxide (zirkonyum dioksit) is stable in the presence of oxygen. In fact, it is being used in fuel cell membranes and oxygen sensing mechanisms even at elevated temperatures. Zirconium dioxide (ZrO2, (zirkonyum dioksit)), which is also referred to as zirconium dioxide (zirkonyum dioksit) or zirconia, is an inorganic metal oxide that is mainly used in ceramic materials. Zirconium dioxide (zirkonyum dioksit) succeeds zirconium dioxide (zirkonyum dioksit) as the compound of the element zirconium dioxide (zirkonyum dioksit) that most frequently occurs in nature. It is a heavy metal of which 0,016 % is found in the earth crust and which, thus, occurs more frequently than the elements chlorine and copper. Its great hardness, low reactivity, and high melting point have made it the oldest mineral that can be found on the earth. Zirconium dioxide (zirkonyum dioksit) does not occur massively but is bound in minerals, mainly in zircon (ZrSiO4). Zircon is also known as a precious stone whose color may vary from colorless white to brown, green, etc., depending on the traces of impurities. Due to their high optical density, zircon (and zirconia) gems have high refraction indices. Provided they are pure and large enough, they are suited, therefore, as (cheaper) substitutes for diamonds. None of the natural isotopes of zircon is radioactive. Yet, since zircon is relatively often impurified with uranium oxides and other radioactive substances such as thorium salts, it is responsible for much of the natural radioactive radiation. Geological age determination through radioactive dating, for example, makes use of such impurities. Zirconium dioxide (zirkonyum dioksit) is the most important zirconium dioxide (zirkonyum dioksit) compound which due to its properties is used in various products. In nature, ZrO2 occurs in the mineral form as baddeleyite, a modification in monoclinic crystal lattices (which is often found as weathered grit in gravel). Zirconium dioxide (zirkonyum dioksit) is non-magnetic and highly resistant against acids, alkaline lyes, and exogenous (chemical, thermal, and mechanical) influences. Zirconium dioxide (zirkonyum dioksit) has a high thermal stability. It does not melt below 2680 °C, which is why it is used in high-temperature ceramics such as crucibles or furnaces. Since, in addition, it has a high mechanical stability and is very resistant to abrasion, it serves to e.g., improve the properties (especially the scratch resistance) of varnishes and coatings applied as top coats to automobiles, or as finishes to parquets and furniture. Zirconium dioxide (zirkonyum dioksit) is also found in varnishes for electronic items, in nail polishes, in ink jet printer’s inks, and other products. Besides, it is known as an abrasive and is found (like titanium dioxide) as a white pigment in porcelain. Moreover, hip joint endoprostheses and other high-performance medical ceramics benefit from the advantages of zirconium dioxide(zirkonyum dioksit). Dentistry makes use of its special properties when manufacturing corona frames and bridge frames, tooth root studs, and metal-free dental implants. Zirconium dioxide (zirkonyum dioksit) is the most widely used oxide ceramic next to aluminium oxide. Thanks to its electrolytic conductivity, it was used as early as in 1897 in the incandescent bodies (ceramic rods) of the Nernst lamp, an electrically powered incandescent lamp invented by the German physicist and chemist Walther Nernst. Zirconium dioxide (zirkonyum dioksit) is not self-inflammable as nanometer-sized powder. Also as a mixture with air (dust) under the influence of an ignition source, it is not inflammable, so there is no possibility of a dust explosion. NanoCare Data Sheets Zirconium Dioxide (zirkonyum dioksit) data sheet No.1 Zirconium Dioxide (zirkonyum dioksit) data sheet No.2 Zirconium Dioxide (zirkonyum dioksit) data sheet No.3 a white crystalline oxide also known as zirconia, the cubic crystalline form used in jewelry is rarely found in nature. Oxide compounds are not conductive to electricity. However, certain perovskite structured oxides are electronically conductive finding application in the cathode of solid oxide fuel cells and oxygen generation systems. They are compounds containing at least one oxygen anion and one metallic cation. They are typically High Purity (99.999%) Zirconium dioxide (ZrO2, (zirkonyum dioksit)) Powderinsoluble in aqueous solutions (water) and extremely stable making them useful in ceramic structures as simple as producing clay bowls to advanced electronics and in light weight structural components in aerospace and electrochemical applications such as fuel cells in which they exhibit ionic conductivity. Metal oxide compounds arebasic anhydrides and can therefore react with acids and with strong reducing agents in redox reactions. Zirconium dioxide(zirkonyum dioksit) is also available in pellets, pieces, powder, sputtering targets, tablets, and nanopowder (from American Elements' nanoscale production facilities). Zirconium dioxide (zirkonyum dioksit) is generally immediately available in most volumes. High purity, submicron and nanopowder forms may be considered. Additional technical, research and safety (MSDS) information is available.

Bromide of Zinc; 溴化锌; Zinc dibromide; Hydrobromic Acid Zinc Salt; Bromide Salt of Zinc; Zinc bromide CAS NO: 7699-45-8

ZIRCONIUM SILICATE = ZIRCON = ZIRCONIUM ORTHOSILICATE


CAS Number: 10101-52-7
EC Number: 233-252-7
MDL Number: MFCD00085353
Molecular Formula: ZrSiO4 or O4SiZr



Zirconium silicate, also zirconium orthosilicate, ZrSiO4, is a chemical compound, a silicate of zirconium.
Zirconium silicate occurs in nature as zircon, a silicate mineral.
Powdered Zirconium silicate is also known as zircon flour.
Zirconium silicate is usually colorless, but impurities induce various colorations.


Zirconium silicate is insoluble in water, acids, alkali and aqua regia.
Zirconium silicate's hardness is 7.5 on the Mohs scale.
As of 1995, the annual consumption of zirconium silicate was nearly 1M tons.
Zirconium Silicate is generally immediately available in most volumes.
Ultra high purity, high purity, submicron and nanopowder forms may be considered.


Zirconium silicate (or zircon) is extremely stable (refractory, hard, dense).
Large quantities of Zirconium silicate are used by the tile, sanitaryware and tableware industries (to opacify glazes).
Zirconium silicate sand (which is milled to produce zirconium silicate powders), is a major source for the production of zirconia ZrO2.
Zirconium silicate is a ceramic material noted for Zirconium silicate's high hardness of 7.5 on the Mohs scale.


Zirconium silicate is a material with refractory properties and a high resistance to corrosion and alkalis.
Zirconium silicate (ZrSiO4), refractive index 1.93-2.01, good chemical stability, and high temperature resistance, not affected by ceramic firing atmosphere, significantly improve embryo and glaze bonding, improve the hardness of glaze.
Zirconium Silicate, (ZrSiO4) is a chemical compound, a silicate of zirconium.


Zirconium silicate occurs in nature as the zircon, a silicate mineral.
Zirconium silicate has reasonable distribution, high whiteness, low reflecting property and strong covering power, very good distribution in all kinds of ceramic glaze, good opacification and flowability.
Zirconium silicate can replace expensive stannic oxide and zirconium dioxide.
Zirconium silicate has strong wear resistance and whitening effect.


Zirconium silicate is a colorless tetragonal crystals (when pure); presence of impurities forms various colors; density 4.56 g/cm3; hardness 7.5 Mohs; dissociates to ZrO2 and SiO2 above 1,540°C; melts at 2,550°C; insoluble in water, acids, aqua regia, and alkalies; inert in most chemicals.
Zirconium silicate is used as an additive to glass, in ceramic tiles, in ultrafiltration membranes, and as a dental abrasive.
Zirconium silicate is a naturally occurring silicateof zirconium, ZrSiO4, used as a gemstone.


The colour depends in small amounts of other metals and may bered, brown, yellow, or green.
Redgem-quality zircon is sometimes called jacinth; gem-quality Zirconium silicate with other colours are called jargoons.
There is also a naturally occurring colourless variety.
Zircongems can be given other colours, ormade colourless, by heat treatment.
The colourless varieties (either naturalor treated) are sometimes calledMatura diamonds (after Matura in SriLanka).


The name 'zircon' is often erroneously applied to a synthetic formof the oxide cubic zircona, which isused as a diamond substitute.
Zirconium Silicate Zr(SiO4) is high refractive index 1.93-2.01, chemical stability, is a kind of high quality.
Depending on the application, Zirconium silicate sand may be calcined at a high temperature giving a stabilised product.
At one of the most sophisticated plants in Europe, Zirconium silicate is processed and milled to the most stringent grading and particle sizes required.


A range of Zirconium silicate materials is available.
However, for special applications, alternative particle sizes can be processed.
Zirconium silicate, also zirconium orthosilicate, (ZrSiO4) is a chemical compound, a silicate of zirconium.
Zirconium silicate is usually colorless, but impurities induce various colorations.
Zirconium silicate is insoluble in water, acids, alkali and aqua regia.


Zirconium silicate occurs in nature as mineral zircon.
Zircon is a mineral belonging to the group of nesosilicates.
Zirconium silicate's corresponding chemical formula is ZrSiO4.
Zirconium silicate is a transparent, translucent, or opaque mineral, composed chiefly of zirconium silicate, ZrSiO4, and crystallizes in the tetragonal system.


Zirconium silicate can be made by fusion of SiO2 and ZrO2 in an arc furnace, or by reacting a zirconium salt with sodium silicate in an aqueous solution.
Zirconium silicate has recently attracted increasing interest due to its outstanding properties as a gate dielectric.
Zirconium silicate is thermally stable with Si and a good barrier against oxygen diffusion.
Zirconium silicate thin films have been deposited by sputtering and atomic layer deposition ALD.


Optimization of the ALD process to deposit zirconium silicate films was demonstrated with a precursor combination of ZrCl4 and TBOS.
Zirconium silicate (ZrSiO4) is one of the most important compounds obtained from zircon sands; baddeleyite is a natural form of zirconia (ZrO2).
Zirconium silicate sands are produced by different branches of industry for several applications in the ceramic industry.
This production can be made by different milling processes: dry milling and wet milling.


Polyelectrolyte allows formation of flocs for the separation of zirconium silicate solids from the water.
At present, Australia, South Africa, United States, Ukraine, India, China, Brazil and Sri Lanka are the largest exporters of zirconium minerals, in 1992 they supplied about 99% of the world production.
In Italy, zirconium minerals are widely used and most of the national demand, currently estimated at around 60 - 65 ktons, goes into the ceramics market.


The zirconium minerals are used in the Italian ceramic industry for the production of ceramic colours, glazes, tiles and sanitary and table ware.
The zirconium-silicate mineral zircon is produced as a coproduct from the mining and processing of heavy minerals.
Eudialyte and gittinsite are zirconium silicate minerals that have a potential for zirconia production. Identified world resources of zircon exceed 60 million tons.


First principles density functional theory calculations are carried out to investigate the scaling trends of band offsets at model silicon/zirconium silicate interfaces.
Zirconium silicate is found in nature associated with acidic igneous rocks, from which zircon sand form through weathering.
Australia is the world’s largest producer of zircon (zirconium silicate—ZrSiO4), chiefly in the form of heavy mineral sands.
Zirconium Silicate is a powder that is water insoluble.


Zirconium silicate is often colorless, although Zirconium silicate can also be brown, pale yellow, light red, green, or gray in color.
The number 40 is the atomic number of Zirconium silicate.
Zirconium silicate's melting point is 1540°C and Zirconium silicate has a specific gravity of 6.4. ZrSiO4 is a zirconium silicate chemical compound.
Zirconium silicate has a molecular weight of 183.31.


Zirconium silicate has a density of 4.56 gm/cm3.
Zirconium silicate is the main component of natural zircon.
Zirconium silicate is hard like quartz.
Zirconium silicate is chemical stability.


Above 1540 ℃, Zirconium silicate starts to decompose into zirconium dioxide and silica.
Zirconium Silicate is insoluble in water, acid, aqua regia and alkali.
Zirconium Silicate Powder is a high-quality product with a good refractive index of 1.93-2.01.
Zirconium silicate also produce grinding media for milling.
The highest purity Zirconium Silicate can be found in deposits close to the American, Australian and South African coasts.


Zirconium silicate sand is separated from other minerals by ore dressing techniques during which strict controls are made to ensure the quality of the final product.
Zirconium silicate is an occurs in nature as the mineral, zircon.
Zirconium silicate is a ceramic material, resistant to alkaline environments and available in two different granulometry grades.
Zirconium silicate stabilises the friction coefficient at high temperatures.


Individual Zirconium silicate particles are angular, very hard and refractory and amazingly, they do not readily dissolve into glaze melts even when ball milled to exceedingly small particle sizes.
Zircon is the generic name for zirconium silicate, the trade names are different.
The refractive index of Zirconium silicate is high (particularly with micronized zircon, size less than 5 microns).
Notwithstanding this, some sources list Zirconium silicate as a source of SiO2 in glazes (meaning that it does decompose).


This view is plausible since smaller amounts of Zirconium silicate do not opacify glazes, in fact, Zirconium silicate are purposely added to raise refractive index to encourage transparency and high gloss.
That means Zirconium silicate dissolves when percentages are low and precipitates to opacify when they are higher.
Interestingly, Zirconium silicate dissolves so well at low percentages that are is sometimes added to clear glazes to make them more transparent (because Zirconium silicate has a high refractive index).



USES and APPLICATIONS of ZIRCONIUM SILICATE:
The major applications of Zirconium silicate exploit Zirconium silicate's refractory nature and resistance to corrosion by alkali materials.
Two end-uses are for enamels, and ceramic glazes.
In enamels and glazes Zirconium silicate serves as an pacifier.
Zirconium silicate can be also present in some cements.
Another use of Zirconium silicate is as beads for milling and grinding.


Thin films of Zirconium silicate and hafnium silicate produced by chemical vapor deposition, most often MOCVD, can be used as a high-k dielectric as a replacement for silicon dioxide in semiconductors.
Zirconium silicate (or zircon) is extremely stable (refractory, hard, dense).
Large quantities of zircon are used by the tile, sanitaryware and tableware industries.


Zirconium silicates have also been studied for potential use in medical applications.
For example, ZS-9 is a zirconium silicate that was designed specifically to trap potassium ions over other ions throughout the gastrointestinal tract.
Because of Zirconium silicate's high thermal stability Zirconium silicate is also employed in making various hi-tech refractories, porcelain bodies, coatings and materials, even dentures.
Calcined alumina is an alternative in fabricating super refractories but it has much higher thermal expansion and greater heat conductivity.


Zirconium silicate is widely used in the production of various architectural ceramics, sanitary ceramics, daily-use ceramics, first-class handicraft ceramics and so on because of its good chemical stability.
Zirconium silicate can significantly improve the bonding performance of ceramic glazes and improve the hardness of ceramic glazes.
Zirconium silicate is further used in the production of color picture tubes, emulsified glass and enamel glaze in the glass industry.
Zirconium silicate has a high melting point: 2500 degrees Celsius, so Zirconium silicate is also widely used in refractory materials, glass furnace zirconium ramming materials, castables, and spray coatings.


Zirconium silicate Powder is a high-quality and inexpensive opacifier with a high refractive index of 1.93-2.01 and chemical stability.
Zirconium silicate is widely used in the production of various ceramics.
Besides, Zirconium silicate Powder has a high melting point, so Zirconium silicate is also widely used in refractory materials, zirconium ramming materials for glass furnaces, casting materials and spray coatings.


Zirconium Silicate Powder can be applied in the following fields:
Ceramics, Refractory materials, Zirconium ramming materials, Casting materials, and Spray coatings
Zirconium silicate produced by milling the natural zircon sand is widely used as an opacifier of wall and floor tiles, sanitarywares and pottery.
Zirconium silicate Powder (ZrSiO4 Powder) is a very important material that is widely used in various industries.


Zirconium silicate can be used for high quality construction materials and pottery with its uniform particle size and quality, showing superior emulsion effects, incresed mechanical and thermal strength and resistance to chemicals, as well as color stability.
Zirconium silicate is also used in production of some ceramics, enamels, and ceramic glazes. In enamels and glazes it serves as an pacifier.
Zirconium silicate can be also present in some cements.
Another use of Zirconium silicate is as beads for milling and grinding. -Thin films of Zirconium silicate and hafnium silicate produced by chemical vapor deposition.



In a non-crazed glaze, the presence of sufficient Zirconium silicate can reduce thermal expansion enough that there is a danger of shivering (the glaze formulation may need to be adjusted to accommodate, e.g. more Zirconium silicate lowers glaze thermal expansion).
It is best to exclude the chemistry of the Zirconium silicate materials from participation in glaze chemistry calculations, treating Zirconium silicate simply as an addition (then take into consideration its effect on glaze properties on a physical rather than chemical level).
Zirconium silicate is widely applied to glaze and frit industry.


Zirconium silicates have also been studied for potential use in medical applications.
For example, ZS-9 is a zirconium silicate that was designed specifically to trap potassium ions over other ions throughout the gastrointestinal tract.
Zirconium silicate is used for manufacturing refractory materials for applications where resistance to corrosion by alkali materials is required.


Zirconium silicate is used in refractories, ceramics, glazes, cements, coatings for casting molds, polishing materials, gemstones, and cosmetics.
Zirconium silicate is also used as a catalyst and silicone rubber stabilizer.
Zirconium silicate is used as a refractory, abrasive, and to make ceramic glazes and enamels; Also used in the steel and glass industries and in foundries to make molds.


Zirconium silicate is applied in glass additive, sanitary ware, tiles and other ceramic glaze, micro granule.
Zirconium silicate is used for manufacturing refractory materials and foundry casting, also used in glass additive, sanitary ware, tiles and other ceramic glaze as an opacifier.
Zirconium silicate (ZrSiO4) is one form of the mineral whose crystals when polished are known as cubic zircons, which resemble diamond gemstones.


Zirconium silicate is widely used in ceramic production because of its good chemical stability, so Zirconium silicate is not affected by ceramic firing atmosphere, and can significantly improve the bonding properties of ceramic glaze and increase the hardness of ceramic glaze.
Zirconium silicate has also been further applied in the production of color picture tubes in television industry, emulsified glass and enamel glaze in glass industry. The MELTING POINT OF ZIRCONium SILICATE IS HIGH: 2500 degrees Celsius.
Zirconium silicate is also widely used in refractory materials, glass kiln Zirconium ramming materials, castables, spray coatings


Zirconium silicate is widely used in all kinds of building ceramics, sanitary ceramics, daily ceramics, first-class handicraft ceramics production, in the processing and production of ceramic glaze, wide range of use, large dosage.
Zirconium silicate is finely-milled zircon provides high whiteness and opacity in ceramic glazes and porcelain bodies for the various ceramic products, such as ceramic tile, sanitaryware, roofing tile, table ware and so on.
Zirconium silicate is used for manufacturing refractory materials for applications where resistance to corrosion by alkali materials is required.


Thin films of zirconium silicate and hafnium silicate produced by chemical vapor deposition, most often MOCVD, can be used as a high-k dielectric as a replacement for silicon dioxide in semiconductors.
Zirconium Silicate is also used in production of some ceramics, enamels, and ceramic glazes.
Zircon is recovered from heavy mineral sands and is used largely for its thermal properties in the fields of ceramics refractories and foundry uses.


Some experimental tests were carried out in a pilot-plant scale in order to assess the viability of different membrane processes in the treatment of the effluent from a zirconium silicate production industry.
Selective Laser Sintering of zirconium silicate as a ceramic material used for investment casting shells and cores is an attractive alternative to the conventional, time-consuming way of producing these shells from a wax master.


Zirconium Silicate is reported by Kleber and Putt (1986) as being used in chewing gum and in a dental prophylaxis paste.
Zirconium silicate, ZrSiO4, is a natural mineral used various applications as a refractory bulk material.
Zirconium silicate is an excellent feedstock for the plasma spraying of protective coatings and free-standing bodies.
Zirconium Silicate has different kinds of applications in the ceramic industry, including as a whiteness and opacity booster.


Zirconium Silicate’s also used as a raw material in ceramic glazes to promote opacity, as well as in glass compounds to make beautiful, opaque white glazes.
A range of Zirconium silicate materials is available.
However, for special applications, alternative particle sizes can be processed.
Zirconium silicate is used for ceramics, opal glaze, coating enhancers, etc. catalysts for the manufacture of alkanes and alkenes.


Zirconium silicate is an excellent opacifying agent, which is widely used in the production fields of high-grade ceramic glaze, advanced refractory fiber, TV display screen and so on.
Zirconium Silicate is also a special glass, porcelain with raw materials and special rubber reinforced resin filler.
Zirconium Silicate improves erosion and chemical resistance when used in glazes.


In spite of being used widely in the production of various ceramics, it is also widely used in refractory materials, zirconium ramming materials, casting materials spray coatings and dental crowns.
Zirconium silicate is used in ceramics, opalescent glazes, paint enhancers, etc.
Zirconium silicate is used catalysts for the manufacture of alkanes and alkenes.


Zirconium silicate is used silicone rubber stabilizer
Zirconium silicate is used manufacturing metal zirconium and zirconium oxide.
Zirconium silicate is used industrial zirconium raw materials, gemstones, catalysts, cementing agents, glass polishing agents, resistors and electrical insulators, refractories, glazes, whitening in ceramic glazes,


Zirconium Silicate is used silicone rubber stabilizer.
Zirconium Silicate is used manufacture of metallic zirconium and zirconia.
Industrial applications of Zirconium Silicate: zirconium raw materials, gems, catalysts, cements, glass polishes, resistors and electrical insulators, refractory materials, glazes, which play a whitening role in ceramic glazes, and can take expensive tin dioxide, Zirconium dioxide can greatly reduce the cost on the glaze, with an average particle size of 1um-1.2um.


Zirconium silicate is used for ceramics, opalescent glazes, paint enhancers, etc
Zirconium Silicate (ZrSiO4) is a ceramic powder that is used for enamels and ceramic glazes.
Depending on the application, Zirconium silicate sand may be calcined at a high temperature giving a stabilised product.
At one of the most sophisticated plants in Europe, Zirconium silicate is processed and milled to the most stringent grading and particle sizes required.


Zirconium silicate uses and applications include: Glaze opacifier; stabilizes color shades; used in white and colored glazes for sanitary ware, wall tile, glazed brick, structural tile, stoneware, dinnerware, special porcelains, refractory compositions, epoxy formulations, encapsulating resins; source of zirconium oxide, metallic zirconium, hafnium; inert filler; abrasive; enamels; catalyst; silicone rubbers; foundry cores; in cements; coatings for casting molds; polishing materials; stabilizer in silicone rubbers; cosmetic creams.


-Uses in Pottery:
Zirconium silicate is normally used in glazes for opacification (converting a transparent glaze to an opaque).
The silicate form or zirconium does not matte glazes (like pure zirconium oxide, actually, zirconium dioxide, does).
The exact amount needed varies between different glaze types.
10-12% is normal, but up to 20% may be required to opacify some transparent glazes.
When the saturation point is achieved crystallization begins to occur.
Zirconium silicate is most effective at low temperatures.
As a glaze opacifier the white color produced by zirconium silicate is often characterized as 'toilet bowl white'.
If the shade of white is too harsh, Zirconium silicate can be toned by shifting part of the opacification burden to tin or by adding a tiny amount of stain (e.g. blue, brown, grey).
The low expansion or Zirconium silicate will tend to reduce crazing in glazes.


-Applications of Zirconium silicate:
*Preparation of ceramic membrane for micro-filtration applications
*Improving The Efficiency Of Fine Grinding – Developments In Ceramic
*Media Technology
*Ultrathin Zirconium Silicate Films Deposited on Si(100)
*Management of norm with particular refernces to zircon minerals
*The effect of grinding media performance on milling and operational behaviour
*Radioactivity in raw materials and end products in the Italian ceramics industry
*Zirconium and Hafnium
-Zirconium silicate is a material commonly used in ceramics, glazes and glazed ceramics.



STRUCTURE AND BONDING of ZIRCONIUM SILICATE:
Zirconium silicate consists of 8-coordinated Zr4+ centers linked to tetrahedral orthosilicate SiO44- sites.
The oxygen atoms are all triply bridging, each with the environment OZr2Si.
Given Zirconium silicate's highly crosslinked structure, Zirconium silicate is hard, and hence prized as gemstone and abrasive.
Zirconium silicate is a d0 ion.
Consequently Zirconium silicate is colorless and diamagnetic.



PRODUCTION of ZIRCONIUM SILICATE:
Zirconium silicate occurs in nature as mineral zircon.
Concentrated sources of zircon are rare.
Zirconium silicate is mined from sand deposits and separated by gravity.
Some sands contain a few percent of zircon.
Zirconium silicate can also be synthesized by fusion of SiO2 and ZrO2 in an arc furnace, or by reacting a zirconium salt with sodium silicate in an aqueous solution.



PREPARATION of ZIRCONIUM SILICATE:
Zirconium silicate occurs in nature as mineral zircon.
Ore is mined from natural deposits and concentrated by various techniques (See Zirconium, Recovery).
Zirconium silicate is separated from sand by electrostatic and electromagnetic methods.
Also, Zirconium silicate can be made by fusion of SiO2 and ZrO2 in an arc furnace, or by reacting a zirconium salt with sodium silicate in aqueous solution.

After mixing zirconium quartz and Soda Ash in a certain proportion, it is sent to a high temperature furnace for roasting at about 1100 ° C.
After roasting, it is pulverized and then sent to a purification tank, and then the pH value is adjusted to acid with hydrochloric acid, additives are then added to purify titanium, iron and other impurities at 60-80 °c, rinsed with water to remove insoluble salts, and the product is obtained by filtration, drying, and jet grinding.



FEATURES of ZIRCONIUM SILICATE:
Providing superior whiteness and opacity in ceramic glazes while glaze reflection and glossiness are maintained.
Increasing crack resistance, chemical resistance, scratch resistance, tensile strength and compressive strength of the glaze.
Also, Zirconium silicate can make soft pastel color and help to stabilize the color shade.
Zirconium silicate can be used to the bodies.

The highest purity Zircon or Zirconium Silicate can be found in deposits close to the American, Australian and South African coasts.
Zirconium Silicate sand is separated from other minerals by ore dressing techniques during which strict controls are made to ensure the quality of the final product.



SYNTHESIS of ZIRCONIUM SILICATE:
-Non-Thermal Synthesis of Mesoporous Zirconium Silicate and its Characterization
-Crystalline, Microporous Zirconium Silicates with MEL Structure
-Atomic layer deposition of zirconium silicate films using zirconium tetra-tert-butoxide and silicon tetrachloride
-Synthesis of glass-ceramic glazes in the ZnO–Al2O3–SiO2–ZrO2 system
-Atomic layer deposition of zirconium silicate films using zirconium tetrachloride and tetra-n-butyl orthosilicate



CHARACTERISTICS of ZIRCONIUM SILICATE:
-Zirconium silicate as a ceramic glaze additive, within a certain particle size range with particle size reduction whiteness, strength, wear resistance, hydrolysis resistance, corrosion resistance are improved, self-cleaning ability enhanced, reduced dosage.
-Because of its strong hydrolysis resistance, zirconium silicate powder can be used as the carrier of nano functional powder in water environment.
-Zirconium silicate can be used as surface coating agent for functional powders due to its strong oxidation resistance.
For example, the red glaze of Chinese red ceramics is made of nano-zirconium silicate coating agent, red and bright color, do not fade.
-Because of the high strength and good wear resistance of zirconium silicate, nanometer zirconium silicate powder is a high quality abrasive medium and engineering ceramic raw material.



ZIRCONIUM SILICATE BRICKS:
Zirconium silicate bricks, characterized by a ZrO2+HfO2 content of more than 64 % are isostatically pressed, moulded by hand or uniaxially pressed.
Isostatically pressed zirconium bricks are characterized by a homogenous and dense structure (porosity 1-5 vol.%) over the total brick volume.
These bricks are mainly used as glass contact material in borosilicate glass melters and as lining or electrode blocks and bushing blocks for the manufacture of textile glass fibre and glass wool.

Porous Zirconium silicate bricks (porosity 15 - 22 vol.%) are used as a security layer in melter bottoms and as a contact indifferent separating layer in the superstructure of soda lime glass melters.
Special qualities with a low flow rate under pressure are used for the superstructure of furnaces and arches of borosilicate glass melters and low alkali special glass melters.



PHYSICAL and CHEMICAL PROPERTIES of ZIRCONIUM SILICATE:
Chemical formula: O4SiZr
Molar mass: 183.305 g·mol−1
Appearance: Colourless crystals
Density: 4.56 g cm−3
Melting point: 1,540 °C (2,800 °F; 1,810 K) (decomposes)
Heat capacity (C): 98.3 J/mol K
Std enthalpy of formation (ΔfH⦵298): -204
Crystal structure: tetragonal
Molecular Weight: 183.31

Appearance: Off-white powder
Melting Point: 2550 °C
Boiling Point: N/A
Density: 3.9 g/cm3
Solubility in H2O: N/A
Tensile Strength: 290 MPa (Ultimate)
Thermal Conductivity: 3.5 W/m-K
Thermal Expansion: 5.0 µm/m-K
Exact Mass: 181.861289
Monoisotopic Mass: 181.861289

Molecular Weight: 183.31
Hydrogen Bond Donor Count: 0
Hydrogen Bond Acceptor Count: 4
Rotatable Bond Count: 0
Exact Mass: 181.861284
Monoisotopic Mass: 181.861284
Topological Polar Surface Area: 92.2 Ų
Heavy Atom Count: 6
Formal Charge: 0

Complexity: 19.1
Isotope Atom Count: 0
Defined Atom Stereocenter Count: 0
Undefined Atom Stereocenter Count: 0
Defined Bond Stereocenter Count: 0
Undefined Bond Stereocenter Count: 0
Covalently-Bonded Unit Count: 2
Compound Is Canonicalized: Yes

Melting point: 2550 °C
Density: 4,56 g/cm3
refractive index: 1.78-1.99
form: nanopowder
color: Yellow to orange
Specific Gravity: 4.56
Odor: Odorless
Water Solubility: Insoluble in water, acids, alkali and aqua regia.
Hydrolytic Sensitivity: 1: no significant reaction with aqueous systems
Merck: 14,10181

Exposure limits ACGIH: TWA 5 mg/m3; STEL 10 mg/m3
NIOSH: IDLH 25 mg/m3; TWA 5 mg/m3; STEL 10 mg/m3
Stability: Stable.
Appearance Form: powder
Colour: grey
Odour: No data available
Odour Threshold: No data available
pH: No data available
Melting point/freezing point: No data available
Initial boiling point and boiling range: No data available

Flash point: Not applicable
Evaporation rate: No data available
Flammability (solid, gas): No data available
Upper/lower flammability or explosive limits: No data available
Vapour pressure: No data available
Vapour density: No data available
Relative density: No data available
Water solubility: No data available
Partition coefficient: n-octanol/water: No data available
Auto-ignition temperature: No data available
Decomposition temperature: No data available

Viscosity: No data available
Oxidizing properties: No data available
Other safety information: No data available
Molecular Formula: O4SiZr
Molar Mass: 183.3071
Density: 4,56 g/cm3
Melting Point: 2550 °C
Water Solubility: Insoluble in water, acids, alkali and aqua regia.
Appearance: White to light brown fine powder
Specific Gravity: 4.56
Color: Yellow to orange
Odor: Odorless



FIRST AID MEASURES of ZIRCONIUM SILICATE:
-General advice:
Consult a physician.
-If inhaled:
If breathed in, move person into fresh air.
Consult a physician.
-In case of skin contact:
Wash off with soap and plenty of water.
Consult a physician.
-In case of eye contact:
Rinse thoroughly with plenty of water for at least 15 minutes and consult a physician.
-If swallowed:
Rinse mouth with water.
Consult a physician.



ACCIDENTAL RELEASE MEASURES of ZIRCONIUM SILICATE:
-Environmental precautions:
Do not let product enter drains.
-Methods and materials for containment and cleaning up:
Sweep up and shovel.
Keep in suitable, closed containers for disposal.



FIRE FIGHTING MEASURES of ZIRCONIUM SILICATE:
-Extinguishing media:
*Suitable extinguishing media:
Use water spray, alcohol-resistant foam, dry chemical or carbon dioxide.



EXPOSURE CONTROLS/PERSONAL PROTECTION of ZIRCONIUM SILICATE:
-Control parameters:
*Exposure controls:
-Appropriate engineering controls:
Handle in accordance with good industrial hygiene and safety practice.
Wash hands before breaks and at the end of workday.
-Personal protective equipment:
*Eye/face protection:
Use equipment for eye protection.
*S

cas no: 136-23-2 Zinc N,N-dibutyldithiocarbamate; Vulcacure ZB;Di-n-butyldithiocarbamic Acid Zinc Salt; Butasan; Butazate; Butazin; Zinc bis(dibutylcarbamodithioato-S,S')-; Zinc bis(dibutyldithiocarbamate); Butyl zimate; BZ; ZDBC; ZBC;

Zinc(II) fluoride; Zinc difluoride; Zinc fluorure cas no : 7783-49-5

Zn - pyrion; ZnPT; ZPT; zinc omadine ; ZINC PYRITHIONE; N° CAS : 13463-41-7 - Pyrithione de zinc; Origine(s) : Synthétique; Nom INCI : ZINC PYRITHIONE; Nom chimique : Pyridine-2-thiol-1-oxide, zinc complex (2:1); N° EINECS/ELINCS : 236-671-3; Classification : Règlementé, Conservateur. Ses fonctions (INCI); Antipelliculaire : Aide à lutter contre les pellicules; Anti-séborrhée : Aide à contrôler la production de sébum; Conditionneur capillaire : Laisse les cheveux faciles à coiffer, souples, doux et brillants et / ou confèrent volume, légèreté et brillance; Conservateur : Inhibe le développement des micro-organismes dans les produits cosmétique. Noms français : 2-PYRIDINETHIOL-1-OXIDE, ZINC SALT; BIS(1-HYDROXY-2(1H)-PYRIDINETHIONATO)ZINC; Pyrithione de zinc; SEL DE ZINC DE ; L'OXYDE DE MERCAPTO-2 PYRIDINE; ZINC PYRIDINE-2-THIOL-1-OXIDE; ZINC PYRIDINETHIONE; Zinc pyrithione; ZINC, BIS(1-HYDROXY-2(1H)-PYRIDINETHIONATO-O,S)-, (T-4)-; ZINC, BIS(1-HYDROXY-2(H)-PYRIDINETHONATO)-; ZINC, BIS(2-PYRIDINYLTHIO)-, N,N'-DIOXIDE; ZINC, BIS(2-PYRIDYLTHIO)-, 1,1'-DIOXIDE. Noms anglais : Zinc pyrithione. Utilisation et sources d'émission: Médicament bactéricide et antiséborrhéique; Pyrithione zincç Translated names: Cinko piritionas (lt); Piirition taż-żingu (Piirition taż-żingu) (mt); Pirition cink (cinkov pirition) (hr); Pirition-cink (Cink-pirition) (hu); Piritiona de cinc (es); Piritiona-zinco (piritiona de zinco) (pt); Piritioncinks (cinka piritions) (lv); Piritionă de zinc (ro); Pirytionian cynku (pl); Pyrithion-Zink (Zink-Pyrithion) (de); Pyrithione zinc (Zinc pyrithione) (no); Pyrithione zincique (pyrithione de zinc) (fr); pyrithionzink (da); Pyrithionzink (zinkpyrithion) (nl); Pyritionisinkki (sinkkipyritioni) (fi); Tsinkpüritioon (et); Zinco piritione (piritione zincica) (it); zink-1-oxo-1λ5-pyridin-2-thiolát (cs); zinkium-pyritión (sk); Zinkpyrition (Pyritionzink) (sv); Άλας πυριθειόνης με ψευδάργυρο (Zinc pyrithione) (el); Цинков пиритион (bg). CAS names: Zinc, bis[1-(hydroxy-.kappa.O)-2(1H)-pyridinethionato-.kappa.S2]-, (T-4)-. IUPAC names; 1-oxidopyridine-6-thiolate, zinc (II) cation; 2-Mercaptopyridine N-Oxide Zinc Salt; Bis [1-hydroxy-2(1H)-pyridinethionato-O,S](T-4)-zinc; bis(1-hydroxy-2(1h)-pyridinethionato)zinc; bis(1-hydroxy-2(1H)-pyridinethionato-O,S)-(T-4) zinc; Bis(1-hydroxy-2(1H)-pyridinthionato-O,S) zinc; bis(2-pyridylthio)zinc 1,1'-dioxide; bis[1-hydroxy-2-(1H)-pyridine-thionato]zinc; Kopthione Zn; Mercaptopyridine N-oxide zinc salt, Pyrithione; Mercaptopyridine N-oxidezinc salt; pyrithione zinc`; Zinc 1-oxidopyridin-1-ium-2-thiolate; Zinc 2-pyridinethiol-1-oxide; zinc bis(2-thioxopyridin-1(2H) -olate); zinc bis(2-thioxopyridin-1(2H)-olate); Zinc pyridinethione; Zinc pyrithion; Zinc Pyrithione; zinc(2+) bis(2-sulfanylidene-1,2-dihydropyridin-1-olate); ZINC, BIS(1-HYDROXY-2(1H)-PYRIDINETHIONATO)- (6CI,7CI,8CI); zinc;1-oxidopyridin-1-ium-2-thiolate ; (T-4)-bis(1-hydroxy-2(1H)-pyridinethionato-O,S)zinc;, 13463-41-7 [RN]; 2(1H)-Pyridinethione, 1-hydroxy-, zinc salt (2:1) [ACD/Index Name]; 236-671-3 [EINECS]; bis(1-hydroxy-2(1H)-pyridinethionato)zinc; Bis(2-thioxo-1(2H)-pyridinolate) de zinc [French] [ACD/IUPAC Name]; bis(2-thioxopyridin-1(2H)-olate) de zinc; Evafine P 50; Finecide ZPT; Hokucide ZPT; Niccanon SKT; Omadine Zinc; Tomicide Z 50; Vancide P; Wella Crisan; Zinc bis(2-pyridylthio)-N-oxide; Zinc bis(2-thioxo-1(2H)-pyridinolate) [ACD/IUPAC Name]; Zinc bis(2-thioxopyridin-1(2H)-olate);Zinkbis(2-thioxo-1(2H)-pyridinolat) [German] [ACD/IUPAC Name]; {Bis[1-hydroxy-2(1H)-pyridinethionato]zinc}; 1-Hydroxypyridine-2-thione zinc salt; 2-Mercaptopyridine N-Oxide Zinc Salt; BIS(1-HYDROXY-2(H)-PYRIDINETHIONATO)ZINC; Mercaptopyridine N-oxide zinc salt; MFCD00067336 [MDL number]; Pyrithione; Pyrithione zinc;Vancide ZP; Zinc - pyrion; zinc and 1-oxidopyridine-2-thione; Zinc omadine; Zinc pyrethion; zinc pyridinethione; Zinc pyrithione; Zinc pyrithione; ZINC(2+) BIS(2-SULFANYLIDENEPYRIDIN-1-OLATE); Zinc, bis(1-hydroxy-2(1H)-pyridinethionato-O,S)-(T-4)-; Zinc, bis(2-pyridinylthio)-, N,N'-dioxide; Zinc, bis(2-pyridylthio)-, 1,1'-dioxide; Zinc, bis(2-pyridylthio)-, N,N'-dioxide; zinc;1-oxidopyridine-2-thione; Zn - pyrion; ZnPT; ZPT

ZDDP;ZnSO4;neozin;Z-Span;Kreatol;optised;Optraex;orazinc;Zincaps;zinklet CAS No.7733-02-0

Zirconyl chloride octahydrate; Zirconium dichloride oxide octahydrate; Zirconium dichloride oxide hydrate; Zirconiumdichloridoxid (German); Oxidicloruro de circonio (Spanish); Oxydichlorure de zirconium (French) CAS NO: 7699-43-6

Альфа-токоферилацетат (альфа-токоферолацетат) — это особая форма витамина Е, которая часто встречается в продуктах по уходу за кожей и пищевых добавках.
Альфа-токоферола ацетат (альфа-токоферола ацетат) представляет собой природную форму витамина Е и стабилен с точки зрения срока годности.


Номер CAS: 58-95-7 RRR-α-изомер
Номер ЕС: 200-405-4
Номер леев: MFCD00072052
Химическая формула: C31H52O3.


Альфа-токоферола ацетат (альфа-токоферола ацетат) представляет собой природную форму витамина Е и стабилен с точки зрения срока годности.
Альфа-токоферола ацетат (альфа-токоферола ацетат), вероятно, является лучшей формой для людей, активно пытающихся предотвратить болезни сердца.
Альфа-токоферола ацетат (альфа-токоферола ацетат) используется в пищевых и клинических добавках.


α-токоферилацетат (альфа-токоферолацетат) представляет собой не совсем белое кристаллическое твердое вещество.
Альфа-токоферилацетат (альфа-токоферолацетат) является наиболее биологически активной из встречающихся в природе форм витамина Е.
Богатейшими источниками являются зеленые овощи, зерновые и масла, особенно пальмовое, сафлоровое и подсолнечное.


α-токоферилацетат (альфа-токоферолацетат) представляет собой токол.
Альфа-токоферолацетат (альфа-токоферолацетат) представляет собой грязно-белые кристаллы без запаха.
α-токоферилацетат (альфа-токоферолацетат) темнеет при 401°F.


Альфа-токоферилацетат (альфа-токоферолацетат), также известный как ацетат витамина Е, представляет собой синтетическую форму витамина Е.
α-токоферилацетат (альфа-токоферолацетат) представляет собой сложный эфир уксусной кислоты и α-токоферола.
Альфа-токоферилацетат (альфа-токоферолацетат) имеет множество предлагаемых применений, в первую очередь из-за его антиоксидантных свойств, которые, как считается, защищают клетки от свободных радикалов.


Альфа-токоферола ацетат (альфа-токоферола ацетат), также известный как ацетат витамина Е, представляет собой распространенную витаминную добавку с молекулярной формулой C31H52O3 (для формы «α»).
α-токоферилацетат (альфа-токоферолацетат) представляет собой сложный эфир уксусной кислоты и токоферола (витамина Е).


Хотя существует множество исследований потенциальных преимуществ АТ, исследования преимуществ альфа-токоферола ацетата (альфа-токоферола ацетата) ограничены.
Результаты этих исследований альфа-токоферола ацетата (альфа-токоферола ацетата) неоднозначны.
Альфа-токоферола ацетат (альфа-токоферола ацетат) обычно необходимо использовать с другими витаминами и минералами для достижения положительного эффекта.


Альфа-токоферилацетат (альфа-токоферолацетат) принадлежит к классу органических соединений, известных как соединения витамина Е.
Это группа жирорастворимых соединений, содержащих токофероловый или токотриеноловый скелет или полученных из него.
Альфа-токоферолацетат (альфа-токоферолацетат), также известный как альфа-токоферолуксусная кислота, принадлежит к классу органических соединений, известных как соединения витамина Е.


Это группа жирорастворимых соединений, содержащих токофероловый или токотриеноловый скелет или полученных из него.
Альфа-токоферола ацетат (альфа-токоферола ацетат) основан на обзоре литературы, по альфа-токоферола ацетату было опубликовано значительное количество статей.


Альфа-токоферилацетат (альфа-токоферолацетат), также известный просто как токоферилацетат, представляет собой синтетическую форму витамина Е, содержащуюся в пищевых добавках и средствах по уходу за кожей.
α-токоферилацетат (альфа-токоферолацетат) выглядит как грязно-белые кристаллы без запаха.


α-токоферилацетат (альфа-токоферолацетат) темнеет при 401 °F.
Ацетат альфа-токоферола (альфа-токоферолацетат) представляет собой токол.
Альфа-токоферилацетат (альфа-токоферолацетат) является основной формой витамина Е, которая преимущественно используется организмом человека для удовлет��орения соответствующих диетических потребностей.


В частности, стереоизомер RRR-альфа-токоферола (или иногда называемый стереоизомером d-альфа-токоферола) считается естественным образованием альфа-токоферола и обычно демонстрирует наибольшую биодоступность из всех стереоизомеров альфа-токоферола.
Более того, RRR-альфа-токоферола ацетат представляет собой относительно стабилизированную форму альфа-токоферола ацетата (ацетат альфа-токоферола), которая чаще всего используется в качестве пищевой добавки при необходимости.


Альфа-токоферола ацетат впоследствии чаще всего назначается в качестве пищевой добавки людям, у которых может наблюдаться настоящий дефицит альфа-токоферола ацетата (альфа-токоферола ацетата).
Большинство людей получают адекватное потребление альфа-токоферола ацетата (альфа-токоферола ацетата) из своего рациона; настоящий дефицит витамина Е считается редким явлением.


Тем не менее, альфа-токоферолацетат (альфа-токоферолацетат) известен как жирорастворимый антиоксидант, обладающий способностью нейтрализовать эндогенные свободные радикалы.
Это биологическое действие α-токоферола ацетата (альфа-токоферола ацетата), следовательно, продолжает вызывать постоянный интерес и изучение того, можно ли использовать его антиоксидантные способности для предотвращения или лечения ряда различных состояний, таких как сердечно-сосудистые заболевания, заболевания глаз. , диабет, рак и многое другое.


Однако на данный момент существует недостаток официальных данных и доказательств в поддержку каких-либо дополнительных показаний к использованию альфа-токоферилацетата (альфа-токоферолацетата).
Альфа-токоферилацетат (альфа-токоферолацетат) — это натуральный продукт, обнаруженный в Senegalia catechu, Myriactis humilis и Senegalia Polyacantha, по имеющимся данным.


Альфа-токоферола ацетат (альфа-токоферола ацетат) представляет собой природный токоферол и один из самых мощных антиоксидантных токоферолов.
α-Токоферилацетат (альфа-токоферолацетат) проявляет антиоксидантную активность благодаря наличию фенольного водорода в ядре 2H-1-бензопиран-6-ола.
α-токоферилацетат (альфа-токоферолацетат) имеет четыре метильные группы в ядре 6-хроманола.


Природная d-форма α-токоферолацетата (ацетат альфа-токоферола) более активна, чем его синтетическая рацемическая смесь dl-альфа-токоферола.
Альфа-токоферилацетат (альфа-токоферолацетат) — это особая форма витамина Е, которая часто встречается в продуктах по уходу за кожей и пищевых добавках.
Альфа-токоферолацетат (альфа-токоферолацетат) также известен как токоферилацетат, ацетат токоферола или ацетат витамина Е.


Альфа-токоферилацетат (альфа-токоферолацетат) известен своими антиоксидантными свойствами.
Антиоксиданты помогают защитить организм от вредных соединений, называемых свободными радикалами.
Обычно свободные радикалы образуются, когда ваш организм преобразует пищу в энергию.


Однако свободные радикалы также могут поступать из ультрафиолетового излучения, сигаретного дыма и загрязнения воздуха.
В природе α-токоферилацетат (альфа-токоферолацетат) встречается в форме токоферила или токотриенола.
И токоферил, и токотриенол имеют четыре формы, известные как альфа, бета, гамма и дельта.


Альфа-токоферола ацетат (альфа-токоферола ацетат) является наиболее активной формой витамина Е у человека.
Альфа-токоферилацетат (альфа-токоферолацетат) более стабилен, чем АТ, а это означает, что он может лучше противостоять стрессам окружающей среды, таким как тепло, воздух и свет.
Это делает ацетат альфа-токоферола (ацетат альфа-токоферола) идеальным для использования в добавках и обогащенных продуктах, поскольку он имеет более длительный срок хранения.


Альфа-токоферол — это основная форма витамина Е, которая преимущественно используется организмом человека для удовлетворения соответствующих диетических потребностей.
В частности, стереоизомер RRR-альфа-токоферола (или иногда называемый стереоизомером d-альфа-токоферола) считается естественным образованием альфа-токоферола и обычно демонстрирует наибольшую биодоступность из всех стереоизомеров альфа-токоферола.


Альфа-токоферилацетат (альфа-токоферолацетат), также известный как ацетат витамина Е, представляет собой синтетическую форму витамина Е.
α-токоферилацетат (альфа-токоферолацетат) представляет собой сложный эфир уксусной кислоты и α-токоферола.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ и ПРИМЕНЕНИЕ α-ТОКОФЕРИЛАЦЕТАТА (АЛЬФА-ТОКОФЕРОЛАЦЕТАТ):
Альфа-токоферола ацетат (альфа-токоферола ацетат) используется для профилактики и лечения дефицита витамина Е.
Альфа-токоферилацетат (альфа-токоферолацетат) используется в качестве компонента питательной среды для клеточных линий сетчатки.
Альфа-токоферолацетат (альфа-токоферолацетат) используется в качестве внешнего стандарта в высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ) для изучения его состава в листовых овощах.


α-Токоферилацетат (альфа-токоферолацетат) используется при получении липидных наноносителей, инкапсулированных в транс-ресвератрол (R-нано).
Альфа-токоферола ацетат (альфа-токоферола ацетат) часто используется в дерматологических продуктах, таких как кремы для кожи.
α-Токоферилацетат (альфа-токоферолацетат) не окисляется и может проникать через кожу в живые клетки, где около 5% превращается в свободный токоферол.


Утверждаются полезные антиоксидантные эффекты.
Альфа-токоферолацетат (альфа-токоферолацетат) используется в качестве альтернативы самому токоферолу, поскольку фенольная гидроксильная группа блокируется, что обеспечивает менее кислый продукт с более длительным сроком хранения.


Альфа-токоферолацетат (альфа-токоферолацетат) считается, что ацетат медленно гидролизуется после впитывания в кожу, регенерируя токоферол и обеспечивая защиту от солнечных ультрафиолетовых лучей.
Хотя альфа-токоферилацетат (альфа-токоферолацетат) широко используется в качестве лекарства для местного применения с заявлениями об улучшении заживления ран и уменьшении рубцовой ткани, обзоры неоднократно приходили к выводу, что доказательств в поддержку этих утверждений недостаточно.


Имеются сообщения об аллергическом контактном дерматите, вызванном витамином Е, в результате использования производных витамина Е, таких как токофериллинолеат и α-токоферилацетат (альфа-токоферолацетат), в средствах по уходу за кожей.
Заболеваемость низкая, несмотря на широкое использование.


Косметическое применение α-токоферола ацетата (альфа-токоферола ацетата): антиоксиданты и кондиционирование кожи.
Альфа-токоферола ацетат (альфа-токоферола ацетат) считается наиболее стабильной и активной формой витамина Е и лучшим вариантом в целом для лечения дефицита витамина Е.


Альфа-токоферола ацетат (альфа-токоферола ацетат) продается для предотвращения некоторых состояний здоровья или заболеваний.
Альфа-токоферилацетат (альфа-токоферолацетат) сам по себе естественным образом содержится в различных продуктах питания, добавляется к другим или используется в коммерчески доступных продуктах в качестве пищевой добавки.


Более того, α-токоферилацетат (альфа-токоферолацетат) представляет собой относительно стабилизированную форму витамина Е, которая чаще всего используется в качестве пищевой добавки при необходимости6.
Альфа-токоферола ацетат (альфа-токоферола ацетат) впоследствии чаще всего назначается в качестве пищевой добавки людям, у которых может наблюдаться настоящий дефицит витамина Е.


Это биологическое действие α-токоферола ацетата (альфа-токоферола ацетата), следовательно, продолжает вызывать постоянный интерес и изучение того, можно ли использовать его антиоксидантные способности для предотвращения или лечения ряда различных состояний, таких как сердечно-сосудистые заболевания, заболевания глаз. , диабет, рак и многое другое.


Однако на данный момент существует недостаток официальных данных и доказательств в поддержку каких-либо дополнительных показаний к использованию альфа-токоферола ацетата (альфа-токоферола ацетата).
Альфа-токоферола ацетат (альфа-токоферола ацетат), известный своей антиоксидантной активностью, защищает от сердечно-сосудистых заболеваний и некоторых форм рака, а также продемонстрировал иммуностимулирующее действие.


Тем не менее, альфа-токоферолацетат (альфа-токоферолацетат) известен как жирорастворимый антиоксидант, обладающий способностью нейтрализовать эндогенные свободные радикалы.
Альфа-токоферола ацетат (альфа-токоферола ацетат) может иметь ограниченную пользу у некоторых больных астмой и ревматоидным артритом.


Альфа-токоферола ацетат (альфа-токоферола ацетат) может быть полезен при некоторых неврологических заболеваниях, включая болезнь Альцгеймера, некоторых глазных заболеваниях, включая катаракту, а также диабете и предменструальном синдро��е.
Альфа-токоферола ацетат (альфа-токоферола ацетат) также может помочь защитить кожу от ультрафиолетового облучения, хотя утверждения о том, что он обращает вспять старение кожи, повышает мужскую фертильность и физическую работоспособность, плохо подтверждаются.


Альфа-токоферола ацетат (альфа-токоферола ацетат) может помочь облегчить некоторые мышечные спазмы.
Альфа-токоферола ацетат (альфа-токоферола ацетат) часто используется в дерматологических продуктах, таких как кремы для кожи.
α-Токоферилацетат (альфа-токоферолацетат) не окисляется и может проникать через кожу в живые клетки, где около 5% превращается в свободный токоферол.


Утверждаются полезные антиоксидантные эффекты.
Альфа-токоферолацетат (альфа-токоферолацетат) используется в качестве альтернативы самому токоферолу, поскольку фенольная гидроксильная группа блокируется, что обеспечивает менее кислый продукт с более длительным сроком хранения.


Считается, что α-токоферилацетат (ацетат альфа-токоферола) после впитывания в кожу медленно гидролизуется, регенерируя токоферол и обеспечивая защиту от солнечных ультрафиолетовых лучей.
Альфа-токоферилацетат (альфа-токоферолацетат) был впервые синтезирован в 1963 году сотрудниками компании Hoffmann-La Roche.


Хотя альфа-токоферилацетат (альфа-токоферолацетат) широко используется в качестве лекарства для местного применения с заявлениями об улучшении заживления ран и уменьшении рубцовой ткани, обзоры неоднократно приходили к выводу, что доказательств в поддержку этих утверждений недостаточно.


Имеются сообщения об аллергическом контактном дерматите, вызванном витамином Е, в результате использования производных α-токоферилацетата (альфа-токоферолацетата), таких как токофериллинолеат и токоферолацетат, в средствах по уходу за кожей.
Распространенность α-токоферола ацетата (альфа-токоферола ацетата) низкая, несмотря на широкое использование.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ α-ТОКОФЕРИЛАЦЕТАТА (АЛЬФА-ТОКОФЕРОЛАЦЕТАТ) В КОСМЕТИКЕ
Альфа-токоферола ацетат (альфа-токоферола ацетат) обычно используется в дерматологических продуктах, таких как кремы для кожи.
α-Токоферилацетат (альфа-токоферолацетат) не окисляется и проникает через кожу в живые клетки, где около 5% превращается в свободный токоферол.
Заявлены полезные антиоксидантные эффекты.
Альфа-токоферолацетат (альфа-токоферолацетат) используется в качестве альтернативы самому токоферолу, поскольку фенольная гидроксильная группа блокируется, в результате чего получается продукт с более низкой кислотностью и более длительным сроком хранения.
Ацетат медленно гидролизуется после впитывания в кожу и, как полагают, регенерирует токоферолы и защищает их от солнечных ультрафиолетовых лучей.
α-Токоферилацетат (альфа-токоферолацетат) был впервые синтезирован в 1963 году сотрудником компании Hoffmann-La Roche.
Альфа-токоферола ацетат (альфа-токоферола ацетат) широко используется в качестве средства местного применения, утверждая, что оно улучшает заживление ран и уменьшает рубцовую ткань, но обзоры неоднократно приходили к выводу, что доказательств в поддержку этого недостаточно.
Сообщалось об аллергическом контактном дерматите, вызванном витамином Е, когда производные витамина Е, такие как токофериллинолеат и α-токоферилацетат (альфа-токоферолацетат), использовались в средствах по уходу за кожей.
Несмотря на широкое использование альфа-токоферола ацетата (альфа-токоферола ацетата), частота его возникновения низка.



ФАРМАКОДИНАМИКА, α-ТОКОФЕРИЛАЦЕТАТ (АЛЬФА-ТОКОФЕРОЛАЦЕТАТ):
α-Токоферилацетат (альфа-токоферолацетат) обладает антиоксидантной активностью.
Альфа-токоферилацетат (альфа-токоферолацетат) также может оказывать антиатерогенное, антитромботическое, антикоагулянтное, нейропротекторное, противовирусное, иммуномодулирующее, стабилизирующее клеточные мембраны и антипролиферативное действие.

Альфа-токоферолацетат (альфа-токоферолацетат) — это собирательный термин, используемый для описания восьми отдельных форм, наиболее известной формой является альфа-токоферол.
Альфа-токоферола ацетат (альфа-токоферола ацетат) представляет собой жирорастворимый витамин и важный антиоксидант.
Альфа-токоферола ацетат (альфа-токоферола ацетат) защищает клетки от воздействия свободных радикалов, которые являются потенциально вредными побочными продуктами метаболизма организма.

Альфа-токоферола ацетат (альфа-токоферола ацетат) часто используется в кремах и лосьонах для кожи, поскольку считается, что он способствует заживлению кожи и уменьшению рубцов после травм, таких как ожоги.
Существует три конкретные ситуации, когда может возникнуть дефицит альфа-токоферола ацетата (альфа-токоферола ацетата).

Альфа-токоферилацетат (альфа-токоферолацетат) наблюдается у людей, которые не могут усваивать пищевые жиры, был обнаружен у недоношенных детей с очень низкой массой тела при рождении (вес при рождении менее 1500 граммов или 3½ фунта) и наблюдается у людей с редкие нарушения жирового обмена.
Дефицит альфа-токоферола ацетата (альфа-токоферола ацетата) обычно характеризуется неврологическими проблемами из-за плохой нервной проводимости.

Симптомы могут включать бесплодие, нервно-мышечные нарушения, проблемы с менструальным циклом, выкидыш и деградацию матки.
Предварительные исследования привели к широко распространенному мнению, что α-токоферола ацетат (альфа-токоферола ацетат) может помочь предотвратить или задержать ишемическую болезнь сердца.
Антиоксиданты, такие как α-токоферилацетат (альфа-токоферолацетат), помогают защитить от разрушительного воздействия свободных радикалов, которые могут способствовать развитию хронических заболеваний, таких как рак.

Альфа-токоферола ацетат (альфа-токоферола ацетат) также защищает другие жирорастворимые витамины (витамины группы А и В) от разрушения кислородом.
Низкие уровни альфа-токоферола ацетата (альфа-токоферола ацетата) связаны с увеличением заболеваемости раком молочной железы и толстой кишки.



ХИМИЯ α-ТОКОФЕРИЛАЦЕТАТА (АЛЬФА-ТОКОФЕРОЛАЦЕТАТ):
α-токоферилацетат (альфа-токоферолацетат) представляет собой жирорастворимую жидкость при комнатной температуре.
α-токоферилацетат (альфа-токоферолацетат) имеет 3 хиральных центра и, следовательно, 8 стереоизомеров.
Альфа-токоферолацетат (альфа-токоферолацетат) получают путем этерификации альфа-токоферола уксусной кислотой.

Альфа-токоферилацетат (альфа-токоферолацетат) является наиболее распространенным изомером, используемым для различных целей.
Это связано с тем, что α-токоферол в природе существует в основном как RRR-α-токоферол.
Альфа-токоферилацетат не кипит при атмосферном давлении и начинает разлагаться при 240°С.

Возможна вакуумная перегонка ацетата альфа-токоферола (ацетата альфа-токоферола).
Кипение α-токоферилацетата (альфа-токоферолацетата) происходит при 184 °C, 0,01 мм рт.ст., 194 °C (0,025 мм рт.ст.) и 224 °C (0,3 мм рт.ст.).
Фактически, α-токоферилацетат (альфа-токоферолацетат) не особенно разлагается под воздействием воздуха, видимого или ультрафиолетового света.

Показатель преломления α-токоферилацетата (альфа-токоферолацетата) при 20 °C составляет от 1,4950 до 1,4972.
Альфа-токоферилацетат (альфа-токоферолацетат) гидролизуется до альфа-токоферола и уксусной кислоты в соответствующих условиях или при приеме внутрь человеком.
α-Токоферилацетат (альфа-токоферолацетат) проявляет антиоксидантную активность благодаря наличию фенольного водорода в ядре 2H-1-бензопиран-6-ола.

α-токоферилацетат (альфа-токоферолацетат) имеет четыре метильные группы в ядре 6-хроманола.
Природная d-форма α-токоферолацетата (альфа-токоферолацетат)l более активна, чем его синтетическая рацемическая смесь dl-альфа-токоферола.



АЛЬТЕРНАТИВНЫЕ РОДИТЕЛИ α-ТОКОФЕРИЛАЦЕТАТА (АЛЬФА-ТОКОФЕРОЛАЦЕТАТ):
*Дитерпеноиды
*1-бензопираны
*Алкилариловые эфиры
*Бензеноиды
*Эфиры карбоновых кислот
*Оксациклические соединения
*Монокарбоновые кислоты и производные.
*Органические оксиды
*Производные углеводородов
*Карбонильные соединения



ЗАМЕСТИТЕЛИ α-ТОКОФЕРИЛАЦЕТАТА (АЛЬФА-ТОКОФЕРОЛАЦЕТАТ):
*Дитерпеноид
*Хроман
*Бензопиран
*1-бензопиран
*Алкилариловый эфир
*Бензеноид
*Эфир карбоновой кислоты
*Производное карбоновой кислоты
*Оксацикл
*Органогетероциклическое соединение.
*Эфир
*Монокарбоновая кислота или ее производные.
*Органическое кислородное соединение
*Органический оксид
*Производное углеводородов
*Карбонильная группа
*Кислородорганическое соединение
*Ароматическое гетерополициклическое соединение.



РЕАКЦИИ α-ТОКОФЕРИЛАЦЕТАТА (АЛЬФА-ТОКОФЕРОЛАЦЕТАТ) В ВОЗДУХЕ И ВОДЕ:
Альфа-токоферола ацетат (альфа-токоферола ацетат) может быть чувствителен к длительному воздействию света и воздуха.
α-токоферилацетат (альфа-токоферолацетат) нерастворим в воде.



ПРОФИЛЬ РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ α-ТОКОФЕРИЛАЦЕТАТА (АЛЬФА-ТОКОФЕРОЛАЦЕТАТ):
α-токоферилацетат (альфа-токоферолацетат) представляет собой сложный эфир.
Эфиры реагируют с кислотами, выделяя тепло вместе со спиртами и кислотами.
Сильные окисляющие кислоты могут вызвать бурную реакцию, достаточно экзотермическую, чтобы воспламенить продукты реакции.
Тепло также выделяется при взаимодействии сложных эфиров с щелочными растворами.
Легковоспламеняющийся водород образуется при смешивании сложных эфиров с щелочными металлами и гидридами.



ПОТЕНЦИАЛЬНЫЕ ПРЕИМУЩЕСТВА α-ТОКОФЕРИЛАЦЕТАТА (АЛЬФА-ТОКОФЕРОЛАЦЕТАТ):
Использование АТ на коже, особенно с витамином С, помогает предотвратить повреждение кожи ультрафиолетом.
В обзоре исследований Институт Лайнуса Полинга при Университете штата Орегон обнаружил, что использование АТ с витамином С на коже уменьшает количество солнечных ожогов, повреждение ДНК и пигментацию кожи после воздействия ультрафиолета.

Однако АТ менее стабилен в окружающей среде, чем α-токоферилацетат (альфа-токоферолацетат), что затрудняет его хранение.
Хотя α-токоферилацетат (альфа-токоферолацетат) менее чувствителен к теплу и свету, чем АТ, в коже происходит меньшее преобразование α-токоферилацетата (альфа-токоферолацетат) в активную форму АТ.

Это связано с тем, что клетки верхнего слоя кожи гораздо менее метаболически активны.
В результате использование на коже косметических продуктов, содержащих α-токоферилацетат (ацетат альфа-токоферола), может быть не очень эффективным.
Это подтверждается исследованием 2011 года, опубликованным в журнале «Медицинские принципы и практика».

Используя несколько коммерческих продуктов по уходу за кожей, исследователи изучили превращение ацетата альфа-токоферола (ацетата альфа-токоферола) в активную форму АТ в коже живых крыс.
Они обнаружили, что, хотя после использования продукта на верхних уровнях кожи присутствовал α-токоферилацетат (альфа-токоферолацетат), активной АТ не было.



ХИМИЯ α-ТОКОФЕРИЛАЦЕТАТА (АЛЬФА-ТОКОФЕРОЛАЦЕТАТ):
При комнатной температуре α-токоферилацетат (альфа-токоферолацетат) представляет собой жирорастворимую жидкость.
α-токоферилацетат (альфа-токоферолацетат) имеет 3 хиральных центра и, следовательно, 8 стереоизомеров.
Альфа-токоферолацетат (альфа-токоферолацетат) получают путем этерификации альфа-токоферола уксусной кислотой.

2R,4R,8R-изомер, также известный как α-токоферилацетат (ацетат альфа-токоферола), является наиболее распространенным изомером, используемым для различных целей.
Это связано с тем, что α-токоферилацетат (альфа-токоферолацетат) встречается в природе преимущественно как RRR-α-токоферол.
Ацетат альфа-токоферола не кипит при атмосферном давлении и начинает разлагаться при 240°С.

Альфа-токоферилацетат (альфа-токоферолацетат) можно перегонять в вакууме: он кипит при 184 °C при 0,01 мм рт.ст., при 194 °C (0,025 мм рт.ст.) и при 224 °C (0,3 мм рт.ст.).
На практике α-токоферилацетат (альфа-токоферолацетат) не подвергается заметному разложению под воздействием воздуха, видимого света или УФ-излучения.
Альфа-токоферилацетат (альфа-токоферолацетат) имеет показатель преломления 1,4950–1,4972 при 20 ° C.
α-токоферилацетат (альфа-токоферолацетат) гидролизуется до α-токоферола и уксусной кислоты в подходящих условиях или при приеме внутрь человеком.



ГДЕ Я МОГУ НАЙТИ α-ТОКОФЕРИЛАЦЕТАТ (АЛЬФА-ТОКОФЕРОЛАЦЕТАТ)?
Косметика и добавки:
Вы найдете α-токоферилацетат (альфа-токоферолацетат) в различных средствах по уходу за кожей.
Антиоксидантные свойства α-токоферола ацетата (альфа-токоферола ацетата) могут помочь предотвратить повреждение кожи, вызванное свободными радикалами от воздействия ультрафиолета.
Альфа-токоферола ацетат (альфа-токоферола ацетат) также может оказывать противовоспалительное действие на кожу.

Благодаря своей более высокой стабильности α-токоферилацетат (альфа-токоферолацетат) также используется в пищевых добавках с витамином Е.
При пероральном приеме α-токоферилацетат (альфа-токоферолацетат) превращается в АТ в кишечнике.
Альфа-токоферола ацетат (альфа-токоферола ацетат) входит в состав большинства поливитаминов, поэтому обязательно проверьте, сколько его содержится в вашем поливитамине, если вы его принимаете, прежде чем добавлять добавку.



ПИЩЕВЫЕ ПРОДУКТЫ, α-ТОКОФЕРИЛАЦЕТАТ (АЛЬФА-ТОКОФЕРОЛАЦЕТАТ):
Помимо пищевых добавок и косметических продуктов, витамин Е можно найти в следующих продуктах:
*зеленые листовые овощи, такие как брокколи и шпинат.
*масла, такие как подсолнечное масло, масло зародышей пшеницы и кукурузное масло.
*семена подсолнечника
*орехи, такие как миндаль и арахис
*цельнозерновые
*фрукты, такие как киви и манго

Альфа-токоферолацетат (альфа-токоферолацетат) также добавляется в обогащенные продукты, такие как крупы, фруктовые соки и многие спреды.
Вы можете проверить этикетки на продуктах, чтобы узнать, был ли добавлен альфа-токоферолацетат (альфа-токоферолацетат).
Если вы хотите увеличить потребление альфа-токоферола ацетата (альфа-токоферола ацетата), вам следует начать с увеличения потребления этих продуктов.




МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ α-ТОКОФЕРИЛАЦЕТАТА (АЛЬФА-ТОКОФЕРОЛАЦЕТАТ):
Хотя все формы альфа-токоферолацетата (альфа-токоферолацетата) проявляют антиоксидантную активность, известно, что антиоксидантная активность витамина Е недостаточна для объяснения биологической активности витамина.

Антиатерогенная активность альфа-токоферола ацетата (альфа-токоферола ацетата) включает ингибирование окисления ЛПНП и накопления оксЛПНП в артериальной стенке.
Альфа-токоферилацетат (альфа-токоферолацетат), по-видимому, также снижает индуцированный oxLDL апоптоз в эндотелиальных клетках человека.

Окисление ЛПНП является ключевым ранним этапом атерогенеза, поскольку оно запускает ряд событий, которые приводят к образованию атеросклеротических бляшек.
Кроме того, α-токоферилацетат (альфа-токоферолацетат) ингибирует активность протеинкиназы C (PKC).

ПКС играет роль в пролиферации гладкомышечных клеток, и, таким образом, ингибирование ПКС приводит к ингибированию пролиферации гладкомышечных клеток, которая участвует в атерогенезе.

Антитромботическое и антикоагулянтное действие α-токоферола ацетата (альфа-токоферола ацетата) включает подавление экспрессии молекулы внутриклеточной клеточной адгезии (ICAM)-1 и молекулы сосудистой клеточной адгезии (VCAM)-1, что снижает адгезию компонентов к эндотелий

Кроме того, α-токоферилацетат (альфа-токоферолацетат) усиливает экспрессию цитозольной фосфолипазы А2 и циклооксигеназы (ЦОГ)-1, что, в свою очередь, усиливает высвобождение простациклина.
Простациклин является сосудорасширяющим фактором и ингибитором агрегации и высвобождения тромбоцитов.

Альфа-токоферолацетат (альфа-токоферолацетат) также известен тем, что агрегация тромбоцитов опосредована механизмом, включающим связывание фибриногена с гликопротеиновым комплексом IIb/IIIa (GPIIb/IIIa) тромбоцитов.

GPIIb/IIIa является основным белком мембранного рецептора, который играет ключевую роль в реакции агрегации тромбоцитов.
GPIIb представляет собой альфа-субъединицу этого мембранного белка тромбоцитов.

Альфа-токоферол подавляет активность промотора GPIIb, что приводит к снижению экспрессии белка GPIIb и уменьшению агрегации тромбоцитов.
В культуре также было обнаружено, что α-токоферилацетат (альфа-токоферолацетат) снижает выработку в плазме тромбина, белка, который связывается с тромбоцитами и индуцирует агрегацию.

Метаболит α-токоферилацетата (альфа-токоферолацетат), называемый хиноном витамина Е или альфа-токоферилхиноном (TQ), является мощным антикоагулянтом.
Этот метаболит ингибирует витамин К-зависимую карбоксилазу, которая является основным ферментом каскада свертывания крови.

Нейропротекторное действие α-токоферола ацетата (альфа-токоферола ацетата) объясняется его антиоксидантным действием.
Многие расстройства нервной системы вызваны окислительным стрессом.
α-токоферилацетат (альфа-токоферолацетат) защищает от этого стресса, тем самым защищая нервную систему.

Иммуномодулирующее действие альфа-токоферола ацетата (альфа-токоферола ацетата) было продемонстрировано in vitro, где альфа-токоферол увеличивает митогенный ответ Т-лимфоцитов старых мышей.

Механизм этого ответа на α-токоферолацетат (альфа-токоферолацетат) недостаточно изучен, однако было высказано предположение, что сам витамин Е может обладать митогенной активностью, независимой от его антиоксидантной активности.

Наконец, механизм противовирусного действия α-токоферолацетата (альфа-токоферолацетата) (в первую очередь против ВИЧ-1) включает его антиоксидантную активность.

Альфа-токоферола ацетат (альфа-токоферола ацетат) снижает окислительный стресс, который, как считается, способствует патогенезу ВИЧ-1, а также пато��енезу других вирусных инфекций.
Альфа-токоферола ацетат (альфа-токоферола ацетат) также влияет на целостность и текучесть мембраны, и, поскольку ВИЧ-1 представляет собой мембранный вирус, изменение текучести мембран ВИЧ-1 может влиять на его способность связываться с участками клеточных рецепторов, тем самым снижая его способность к связыванию с клеточными рецепторами. заразность



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА α-ТОКОФЕРИЛАЦЕТАТА (АЛЬФА-ТОКОФЕРОЛАЦЕТАТ):
Химическая формула: C31H52O3.
Молярная масса: 472,743 g/mol
Внешний вид: бледно-желтая вязкая жидкость.
Температура плавления: –27,5 °C.
Точка кипения: 240 °C, разлагается без кипения.
Растворимость в воде: нерастворим.
Растворимость: растворим в ацетоне, хлороформе, диэтиловом эфире; плохо растворим в этаноле
Молекулярный вес: 472,7 г/моль
XLogP3-AA: 10,8
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 3
Количество вращающихся облигаций: 14
Точная масса: 472,39164552 г/моль.

Моноизотопная масса: 472,39164552 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 35,5 Å ²
Количество тяжелых атомов: 34
Официальное обвинение: 0
Сложность: 602
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атомов: 3
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да
Формула: C31H52O3
Молекулярная масса: 472,74 г/моль.
CAS-номер. : 58-95-7
EC-номер. : 200-405-4

Физическое состояние: жидкость
Цвет: Нет данных
Запах: Нет данных
Точка плавления/точка замерзания:
Температура плавления: -28 °С.
Начальная точка кипения и диапазон кипения: 300 °C при 1,013 гПа.
Горючесть (твердого тела, газа): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрывоопасности: данные отсутствуют.
Температура вспышки: данные отсутствуют.
Температура самовоспламенения: Нет данных.
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: данные отсутствуют
вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных.
Вязкость, динамическая: 2,94 мПа·с при 25 °C.

Растворимость в воде, нерастворимый
Коэффициент распределения: н-октанол/вода:
log Pow: 12,26 при 25 °C
Давление пара: данные отсутствуют.
Плотность: 0,94–0,95 г/см3 при 20 °C.
Относительная плотность: данные отсутствуют.
Относительная плотность пара: данные отсутствуют.
Характеристики частиц: данные отсутствуют.
Взрывоопасные свойства: данные отсутствуют.
Окислительные свойства: Нет данных.
Другая информация по безопасности: данные отсутствуют.
Растворимость в воде: 2,9e-06 г/л.
журналP: 9.19
логП: 10.42
журналS: -8,2

pKa (самый сильный базовый): -4,9
Физиологический заряд: 0
Количество акцепторов водорода: 2
Количество доноров водорода: 0
Площадь полярной поверхности: 35,53 Ų
Количество вращающихся облигаций: 14
Рефракция: 144,53 м³·моль⁻¹
Поляризуемость: 60,23 ų
Количество колец: 2
Биодоступность: Нет
Правило пяти: Нет
Фильтр Гхоша: Нет
Правило Вебера: нет
Правило, подобное MDDR: Нет
Химическая формула: C31H52O3.

Название IUPAC: 2,5,7,8-тетраметил-2-(4,8,12-триметилтридецил)-3,4-дигидро-2H-1-бензопиран-6-илацетат.
Идентификатор InChI: InChI=1S/C31H52O3/c1-21(2)13-10-14-22(3)15-11-16-23(4)17-12-19-31(9)20-18-28 -26(7)29(33-27(8)32)24(5)25(6)30(28)34-31/ч21-23Н,10-20Н2,1-9Н3
Ключ InChI: ZAKOWWREFLAJOT-UHFFFAOYSA-N
Изомерные УЛЫБКИ: CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1(C)CCC2=C(C)C(OC(C)=O)=C(C)C(C)=C2O1
Средний молекулярный вес: 472,7428
Моноизотопная молекулярная масса: 472,39164553.
Молекулярный вес: 472,7 г/моль
XLogP3-AA: 10,8
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 3
Количество вращающихся облигаций: 14
Точная масса: 472,39164552 г/моль.
Моноизотопная масса: 472,39164552 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 35,5 Å ²
Количество тяжелых атомов: 34
Официальное обвинение: 0

Сложность: 602
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 2
Неопределенное количество стереоцентров атомов: 1
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да
Номер CB: CB5241875
Молекулярная формула: C31H52O3
Молекулярный вес: 472,74
Номер лея:MFCD00072052
Файл MOL:58-95-7.mol
Температура плавления: ~25 °C (лит.)
альфа: 3 º (c=2, в этаноле 25 ºC)

Точка кипения: 224 °C0,3 мм рт.ст.(лит.)
Плотность: 0,953 г/мл при 25 °C (лит.)
показатель преломления: n20/D 1,496(лит.)
Температура вспышки: >230 °F
температура хранения: комнатная температура
растворимость: Практически нерастворим в воде, легко растворим в ацетоне,
в безводном этаноле и в жирных маслах, растворимых в этаноле (96 процентов).
форма: масло или полутвердое
цвет: желтый
Запах: кристалл., без запаха
Растворимость в воде: <0,1 г/100 мл при 17 ºC.
Мерк: 14,9495
Стабильность: Стабильная.
Несовместим с сильными окислителями.

LogP: 12,260 (оценка)
Справочник по базе данных CAS 58-95-7 (Справочник по базе данных CAS)
FDA 21 CFR: 182.8892
Вещества, добавляемые в пищу (ранее EAFUS): АЛЬФА-ТОКОФЕРОЛАЦЕТАТ
SCOGS (Специальный комитет по веществам GRAS): альфа-токоферола ацетат.
FDA UNII: A7E6112E4N
Справочник по химии NIST: ацетат витамина Е (58-95-7)
Система регистрации веществ EPA: D-альфа-токоферилацетат (58-95-7)
Молекулярная форма: C31H52O3 .
Внешний вид: от светло-желтого маслянистого до почти белого легкоплавкого твердого вещества.
Крот. Вес: 430,71
Хранение: Холодильник при температуре 2–8°C.
Условия доставки: окружающая среда
Приложения: нет данных



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ α-ТОКОФЕРИЛАЦЕТАТА (АЛЬФА-ТОКОФЕРОЛАЦЕТАТ):
-Описание мер первой помощи:
*При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
*В случае зрительного контакта:
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
После глотания:
Заставьте пострадавшего выпить воды (максимум два стакана).
При плохом самочувствии обратитесь к врачу.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ α-ТОКОФЕРИЛАЦЕТАТА (АЛЬФА-ТОКОФЕРОЛАЦЕТАТ):
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам
Собрать материалом, впитывающим жидкость.
Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженный участок.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ α-ТОКОФЕРИЛАЦЕТАТА (АЛЬФА-ТОКОФЕРОЛАЦЕТАТ):
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Углекислый газ (CO2)
мыло
сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.
-Дальнейшая информация:
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА α-ТОКОФЕРИЛАЦЕТАТА (АЛЬФА-ТОКОФЕРОЛАЦЕТАТ):
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
безопасные очки
*Защита кожи:
Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
*Защита органов дыхания:
Не требуется.
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ С α-ТОКОФЕРИЛАЦЕТАТОМ (АЛЬФА-ТОКОФЕРОЛАЦЕТАТ):
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрыто.
* Стабильность хранения:
Рекомендуемая температура хранения: 2–8 °C.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ α-ТОКОФЕРИЛАЦЕТАТА (АЛЬФА-ТОКОФЕРОЛАЦЕТАТ):
-Реактивность:
Данные недоступны
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Условия, чтобы избежать:
Нет доступной информации



СИНОНИМЫ:
(2R)-2,5,7,8-Тетраметил-2-[(4R,8R)-4,8,12-триметилтридецил]-3,4-дигидро-2H-1-бензопиран-6-илацетат
α-токоферола ацетат
Витамин Е ацетат
Витамин Е ацетат
альфа-токоферола ацетат
58-95-7
Токоферола ацетат
Альфакол
D-альфа-токоферола ацетат
D-АЛЬФА-ТОКОФЕРИЛ АЦЕТАТ
экофрол
Контоферон
Тофаксин
экономика
Эфинал ацетат
(+)-альфа-токоферола ацетат
Токоферола ацетат
Эвиферол
токоферекс
Токофрин
Эревит
Витамин Е ацетат
альфа-токоферола ацетат
58-95-7
Токоферола ацетат
Альфакол
Токоферилацетат
D-альфа-т��коферола ацетат
D-АЛЬФА-ТОКОФЕРИЛ АЦЕТАТ
экофрол
Контоферон
Тофаксин
экономика
Эфинал ацетат
Токоферола ацетат
Эвиферол
Фертилвит
токоферекс
Токофрин
Эревит
гевекс
Токоферилацетат
Комбинация Е
Эпсилан-М
Э-Топлекс
Э-Ферол
Эндо Э Домпе
Спондивит
альфа-токоферилацетат
Коферол 1250
Ковитол 1100
Ковитол 1360
Витамин Е-альфа ацетат
Витамин Е ацетат, d-
нанотопы
гевекс
(+)-альфа-токоферола ацетат
Комбинация Е
Эпсилан-М
Э-Топлекс
Э-Ферол
Эндо Э Домпе
Эфинал
Спондивит
ювела
альфа-токоферилацетат
Коферол 1250
Ковитол 1100
Ковитол 1360
Витамин Е-альфа ацетат
Витамин Е ацетат, d-
нанотопы
Симмёнсенгмосу
НАТАК
Тинодерм Э
Натур-Э гранулят
DL-альфа-токоферилацетат
Лутавит Е 50
(+)-альфа-токоферилацетат
ССРИС 4389
(R,R,R)-альфа-токоферилацетат
C31H52O3
ЭИНЭКС 200-405-4
UNII-A7E6112E4N
(+-)-альфа-токоферола ацетат
52225-20-4
D-альфа-токоферилацетат
альфа-токоферола ацетат, все рац
(2R,4'R,8'R)-альфа-токоферилацетат
A7E6112E4N
DL-альфа-токоферилацетат
d-альфа-токоферилацетат
альфа-токоферола ацетат
альфа-токоферола ацетат, (2R,4'R,8'R)-
ЭИНЭКС 231-710-0
MFCD00072052
RRR-альфа-токоферилацетат
(+)-альфа-токоферола ацетат
альфа-токоферилацетат, D-
D-альфа-токоферола ацетат
Токоферилацетат, D-альфа-
Витамин Е ацетат (D-форма)
UNII-9E8X80D2L0
Вектан (Теннесси)
БРН 0097512
ССРИС 6054
54-22-8
Симмёнсенгмосу
НАТАК
Тинодерм Э
Фертилвит
Натур-Э гранулят
DL-альфа-токоферилацетат
Лутавит Е 50
Эфинал
ювела
(+)-альфа-токоферилацетат
ССРИС 4389
(R,R,R)-альфа-токоферилацетат
ЭИНЭКС 200-405-4
UNII-A7E6112E4N
52225-20-4
D-альфа-токоферилацетат
(2R,4'R,8'R)-альфа-токоферилацетат
A7E6112E4N
DL-альфа-токоферилацетат
d-альфа-токоферилацетат
альфа-токоферола ацетат, (2R,4'R,8'R)-
RRR-альфа-токоферилацетат
(+)-альфа-токоферола ацетат
альфа-токоферилацетат, D-
54-22-8
DTXSID1031096
ЧЕБИ:32321
9Е8Х80Д2Л0
D-|A-токоферола ацетат
Токоферолацетат, альфа-
DL-альфа-токоферилацетат
ЭИНЭКС 257-757-7
MFCD00072042
Т-3376
d-витамин Е ацетат
Токоферола ацетат [ЯНВАРЬ]
альфа-токоферилацетат
Токоферола ацетат (JP17)
Токоферилацетат, d-альфа
ХЕМБЛ1047
NCGC00166253-02
СХЕМБЛ22298
2,5,7,8-Тетраметил-2-(4,8,12-триметилтридецил)-6-кроманилацетат, (+)-
6-хроманол, 2,5,7,8-тетраметил-2-(4,8,12-триметилтридецил)-, ацетат, (+)-
6-кроманол, 2,5,7,8-тетраметил-2-(4,8,12-триметилтридецил)-, ацетат, (+)-
2H-1-Бензопиран-6-ол, 3,4-дигидро-2,5,7,8-тетраметил-2-(4,8,12-триметилтридецил)-, ацетат
MLS001335985
MLS001335986
DTXCID601356
2H-1-Бензопиран-6-ол, 3,4-дигидро-2,5,7,8-тетраметил-2-(4,8,12-триметилтридецил)-, ацетат, (2R-(2*(4R* ) ,8R*)))-
2H-1-Бензопиран-6-ол, 3,4-дигидро-2,5,7,8-тетраметил-2-(4,8,12-триметилтридецил)-, ацетат, [2R-[2R*(4R* ,8R*)]]-
3,4-Дигидро-2,5,7,8-тетраметил-2-(4,8,12-триметилтридецил)-2H-1-бензопиран-6-илацетат, (2R-(2*(4R*,8R) ) *)))-
DTXSID3021356
(+)-альфа-токоферола ацетат
(+)-альфа-токоферилацетат
DL-альфа-токоферилацетат (ацетат витамина Е)
ЭК 231-710-0
Синтоферола ацетат
ХМС2230C20
5-17-04-00169 (Справочник Beilstein)
Tox21_111491
Tox21_111564
Tox21_113467
Tox21_303444
АЛЬФА-ТОКОФЕРОЛАЦЕТАТ, D-
АЛЬФА-ТОКОФЕРОЛАЦЕТАТ. Д-
ЛС-245
Ровимикс Е 50SD
(R,R,R)-альфа-токоферилацетат
3,4-Дигидро-2,5,7,8-тетраметил-2-(4,8,12-триметилтридецил)-2H-бензопиран-6-илацетат
АКОС025117621
НСК 755840
НСК-755840
Tox21_113467_1
[(2R)-2,5,7,8-тетраметил-2-[(4R,8R)-4,8,12-триметилтридецил]-3,4-дигидрохромен-6-ил]ацетат
1406-70-8
2H-1-Бензопиран-6-ол, 3,4-дигидро-2,5,7,8-тетраметил-2-((4R,8R)-4,8,12-триметилтридецил)-, ацетат, (2R) -
АЛЬФА-ТОКОФЕРОЛАЦЕТАТ, D-
КАС-58-95-7
NCGC00095255-08
NCGC00166253-01
NCGC00257504-01
DL-токоферола ацетат
АС-13784
J24.807J
LS-39402
LS-53371
DTXSID1031096
ЧЕБИ:32321
9Е8Х80Д2Л0
D-|A-токоферола ацетат
Т-3376
d-витамин Е ацетат
Токоферилацетат, d-альфа
NCGC00166253-02
2,5,7,8-Тетраметил-2-(4,8,12-триметилтридецил)-6-кроманилацетат, (+)-
6-хроманол, 2,5,7,8-тетраметил-2-(4,8,12-триметилтридецил)-, ацетат, (+)-
6-кроманол, 2,5,7,8-тетраметил-2-(4,8,12-триметилтридецил)-, ацетат, (+)-
2H-1-Бензопиран-6-ол, 3,4-дигидро-2,5,7,8-тетраметил-2-(4,8,12-триметилтридецил)-, ацетат
DTXCID601356
альфа-токоферола ацетат, все рац
2H-1-Бензопиран-6-ол, 3,4-дигидро-2,5,7,8-тетраметил-2-(4,8,12-триметилтридецил)-, ацетат, (2R-(2*(4R* ) ,8R*)))-
2H-1-Бензопиран-6-ол, 3,4-дигидро-2,5,7,8-тетраметил-2-(4,8,12-триметилтридецил)-, ацетат, [2R-[2R*(4R* ,8R*)]]-
3,4-Дигидро-2,5,7,8-тетраметил-2-(4,8,12-триметилтридецил)-2H-1-бензопиран-6-илацетат, (2R-(2*(4R*,8R) ) *)))-
DTXSID3021356
DL-альфа-токоферилацетат (ацетат витамина Е)
D-альфа-токоферола ацетат
АЛЬФА-ТОКОФЕРОЛАЦЕТАТ, D-
АЛЬФА-ТОКОФЕРОЛАЦЕТАТ. Д-
Вектан (Теннесси)
НСК 755840
НСК-755840
SMR000857327
КАС-52225-20-4
О-ацетил-альфа-токоферол
(2R,4'R,8'R)-альфа-токоферилацетат
DL-альфа-токоферола ацетат, >=96% (ВЭЖХ)
Витамин Е ацетат dl-формы
6-хроманол, 2,5,7,8-тетраметил-2-(4,8,12-триметилтридецил)-, ацетат
C13202
D01735
DL-альфа-токоферола ацетат, аналитический стандарт
[(2R)-2,5,7,8-тетраметил-2-[(4R,8R)-4,8,12-триметилтридецил]хроман-6-ил]ацетат
3,4-Дигидро-2,5,7,8-тетраметил-2-(4,8,12-триметилтридецил)-2H-b-энзопиран-6-ол, ацетат
d,l-альфа-токоферилацетат
Эусовит
2H-1-Бензопиран-6-ол, 3,4-дигидро-2,5,7,8-тетраметил-2-((4R,8R)-4,8,12-триметилтридецил)-,6-ацетат, ( 2Р)-
2H-1-Бензопиран-6-ол, 3,4-дигидро-2,5,7,8-тетраметил-2-((4R,8R)-4,8,12-триметилтридецил)-, ацетат, (2R) -rel-
D-альфа-токоферилацетат
Альфа-токоферола ацетат, дл-
Q-201933
ацетат витамина Е, (2R-(2R*(4R*,8R*)))-изомер
W-109259
ECA8C22F-B5D3-4B88-A9B7-AF6C600001BB
ацетат витамина Е, ((2R*(4R*,8R*))-(+-))-изомер
Ацетат DL-альфа-токоферола, протестирован в соответствии с Ph.Eur.
DTXCID60196594
ОптоВит Е
СинАК
Ровимикс Е 50
Альфа-токоферилацетат, эталонный стандарт Фармакопеи США (USP)
альфа-токоферола ацетат, эталонный стандарт Европейской Фармакопеи (EP)
Ацетат DL-альфа-токоферола, сертифицированный эталонный материал, TraceCERT(R)
DL-альфа-токоферилацетат (ацетат витамина Е) 10 мкг/мл в ацетонитриле
(+)-альфа-токоферола ацетат, биореагент, подходит для культуры клеток насекомых, ~ 1360 МЕ/г
(R)-2,5,7,8-тетраметил-2-((4R,8R)-4,8,12-триметилтридецил)хроман-6-илацетат
2,5,7,8-Тетраметил-2-(4,8,12-триметилтридецил)-3,4-дигидро-2H-хромен-6-илацетат #
Токоферилацетат, фармацевтический вторичный стандарт; Сертифицированный эталонный материал
(2R)-2,5,7,8-тетраметил-2-[(4R,8R)-4,8,12-триметилтридецил]-3,4-дигидро-2H-1-бензопиран-6-илацетат
(2R)-2,5,7,8-тетраметил-2-[(4R,8R)-4,8,12-триметилтридецил]-3,4-дигидро-2H-хромен-6-илацетат
(2R*(4R*,8R*))-(1)-3,4-Дигидро-2,5,7,8-тетраметил-2-(4,8,12-триметилтридецил)-2H-бензопиран-6- илацетат
[2R-[2R*(4R,8R*)]]-3,4-Дигидро-2,5,7,8-тетраметил-2-(4,8,12-триметилтридецил)-2H-1-бензопиран-6 -ол ацетат
2H-1-Бензопиран-6-ол, 3,4-дигидро-2,5,7,8-тетраметил-2-(4,8,12-триметилтридецил)-,6-ацетат
2H-1-бензопиран-6-ол, 3,4-дигидро-2,5,7,8-тетраметил-2-(4,8,12-триметилтридецил)-, ацетат,
2H-1-Бензопиран-6-ол, 3,4-дигидро-2,5,7,8-тетраметил-2-(4,8,12-триметилтридецил)-, ацетат, (2R-(2R*(4R* ,8R*)))-
2H-1-Бензопиран-6-ол, 3,4-дигидро-2,5,7,8-тетраметил-2-(4,8,12-триметилтридецил)-, ацетат,(2R*(4R*,8R* ))-(+-)-
All-rac-альфа-токоферилацетат для идентификации пиков, эталонный стандарт Европейской Фармакопеи (EP)
Токоферилацетат, альфа
Альфа-токоферилацетат
D-АЛЬФА ТОКОФЕРИЛАЦЕТАТ (МАРТ.)
D-АЛЬФА ТОКОФЕРИЛАЦЕТАТ [МАРТ.]
UNII-WR1WPI7EW8
Коферол 12250
d-|ATокоферил ацетат
[(2R)-2,5,7,8-тетраметил-2-[(4R,8R)-4,8,12-триметилтридецил]-3,4-дигидрохромен-6-ил]ацетат
2H-1-Бензопиран-6-ол, 3,4-дигидро-2,5,7,8-тетраметил-2-((4R,8R)-4,8,12-триметилтридецил)-, ацетат, (2R) -
DL-токоферола ацетат
J24.807J
SMR000857327
КАС-52225-20-4
MFCD00072042
альфа-токоферилацетат
2H-1-Бензопиран-6-ол, 3,4-дигидро-2,5,7,8-тетраметил-2-((4R,8R)-4,8,12-триметилтридецил)-,6-ацетат, ( 2Р)-
D-альфа-токоферилацетат
(+)-альфа-токоферола ацетат
(+)-альфа-токоферилацетат
DTXCID60196594
(R,R,R)-альфа-токоферилацетат
DL-альфа-токоферилацетат (ацетат витамина Е) 10 мкг/мл в ацетонитриле
(R)-2,5,7,8-тетраметил-2-((4R,8R)-4,8,12-триметилтридецил)хроман-6-илацетат
ЭИНЭКС 231-710-0
MFCD00072052
(2R)-2,5,7,8-тетраметил-2-[(4R,8R)-4,8,12-триметилтридецил]-3,4-дигидро-2H-1-бензопиран-6-илацетат
2H-1-Бензопиран-6-ол, 3,4-дигидро-2,5,7,8-тетраметил-2-(4,8,12-триметилтридецил)-, ацетат, (2R-(2R*(4R* ,8R*)))-
Токоферилацетат, альфа
Витамин Е ацетат (D-форма)
Токоферилацетат, D-альфа-
Альфа-токоферилацетат
D-АЛЬФА ТОКОФЕРИЛАЦЕТАТ (МАРТ.)
D-АЛЬФА ТОКОФЕРИЛАЦЕТАТ [МАРТ.]
UNII-9E8X80D2L0
БРН 0097512
О-ацетил-|А-токоферол
альфа-токоферилис ацетас
AC1L3BMH
DL-|A-токоферилацетат
альфа-токоферола ацетат, дл-
AC1Q1PB2
(+)-|A-токоферола ацетат
(+)-|A-токоферилацетат
all-rac-|A-токоферилацетат
DL-АЛЬФА-ТОКОФЕРОЛацетат
C31-H52-O3
(R,R,R)-|A-токоферилацетат
(2R,4'R,8'R)-альфа-токоферола ацетат
2H-1-Бензопиран-6-ол, 3,4-дигидро-2,5,7,8-тетраметил-2-[(4R,8R)-4,8,12-триметилтридецил]-, ацетат, (2R) -
2H-1-Бензопиран-6-ол, 3,4-дигидро-2,5,7,8-тетраметил-2-[(4R,8R)-4,8,12-триметилтридецил]-, ацетат, (2R) -rel-
Токоферол, ацетат
ацетат, токоферол
ЦИНК4172337
альфа-токоферилацетат
FT-0624407
альфа-токоферилацетат
D-токоферола ацетат
(2R,4'R,8'R)-|A-токоферола ацетат
(2R,4'R,8'R)-|A-токоферилацетат
СК-16401
СК-18242
альфа-токоферола ацетат
DSSTox_CID_1356
d альфа-токоферилацетат
DL-альфа-токоферола ацетат, 50% порошок.
J10308
DL-альфа-токоферола ацетат, класс EP/USP/FCC
DSSTox_RID_76104
DSSTox_RID_78863
DSSTox_GSID_21356
DSSTox_GSID_31096
Ацетат витамина Е (без маркировки)
ВИТАМИН Е АЛЬФА-АЦЕТАТ
(+)- альфа-токоферола ацетат
ТОКОФЕРИЛАЦЕТАТ, D-АЛЬФА
D-альфа-токоферилацетат, 97%
МолПорт-003-928-528
DL-альфа-токоферилацетат, 98%
2H-1-Бензопиран-6-ол, 3,4-дигидро-2,5,7,8-тетраметил-2-(4,8,12-триметилтридецил)-, ацетат
3,4-дигидро-2,5,7,8-тетраметил-2-(4,8,12-триметилтридецил)-2H-бензопиран-6-илацетат
HY-B1278
ТОКОФЕРИЛАЦЕТАТ [ВОЗ-DD]
Ацетат витамина Е, неуточненная форма
ТОКОФЕРИЛАЦЕТАТ, альфа, D-
с3681
Витамин Е (альфа-токоферола ацетат)
2,5,7,8-тетраметил-2-(4,8,12-триметилтридецил)-6-хроманол ацетат
CCG-269474
CS-O-00415
ДБ14002
АЛЬФА-ТОКОФЕРОЛАЦЕТАТ. Д-
Эфир (+-)-альфа-токоферола ацетатной кислоты
.АЛЬФА.-ТОКОФЕРОЛАЦЕТАТ [MI]
ТОКОФЕРИЛАЦЕТАТ, .АЛЬФА., D-
(2R)-3,4-Дигидро-2,5,7,8-тетраметил-2-[(4R,8R)-4,8,12-триметилтридецил]-2H-1-бензопиран-6-ол 6-ацетат
[2R*(4R*,8R*)]-()-3,4-дигидро-2,5,7,8-тетраметил-2-(4,8,12-триметилтридецил)-2H-бензопиран-6-ил ацетат
133-80-2
2H-1-Бензопиран-6-ол,3,4-дигидро-2,5,7,8-тетраметил-2-[(4R,8R)-4,8,12-триметилтридецил]-,6-ацетат, ( 2Р)-
АК176402
all-rac-2,5,7,8-тетраметил-2-(4,8,12-триметилтридецил)-3,4-дигидро-2H-1-бензопиран-6-илацетат
АЛЬФА-ТОКОФЕРИЛАЦЕТАТ (USP-RS)
РРР-АЛЬФА-ТОКОФЕРИЛАЦЕТАТ [FCC]
ТОКОФЕРИЛАЦЕТАТ, D-АЛЬФА [VANDF]
CS-0013056
Т2322
ВИТАМИН Е (АЛЬФА-ТОКОФЕРИЛ АЦЕТАТ)
А11606
Д70796
альфа-ТОКОФЕРОЛАЦЕТАТ, НЕУКАЗАННАЯ ФОРМА
EN300-7398027
А865381
Q364160
Z2681891483
(2R,4'R,8'R)-альфа-токоферилацетат
2H-1-Бензопиран-6-ол, 3,4-дигидро-2,5,7,8-тетраметил-2-((4R,8R)-4,8,12-триметилтридецил)-, ацетат, (2R) -rel-
Токоферолацетат, альфа-
Токоферола ацетат [ЯНВАРЬ]
Токоферола ацетат (JP17)
ХЕМБЛ1047
СХЕМБЛ22298
MLS001335985
MLS001335986
DL-АЛЬФА-ТОКОФЕРОЛацетат
2,5,7,8-Тетраметил-2-(4,8,12-триметилтридецил)-3,4-дигидро-2H-хромен-6-илацетат #
ЭК 231-710-0
ХМС2230C20
(2R,4'R,8'R)-альфа-токоферола ацетат
[2R-[2R*(4R,8R*)]]-3,4-Дигидро-2,5,7,8-тетраметил-2-(4,8,12-триметилтридецил)-2H-1-бензопиран-6 -ол ацетат
5-17-04-00169 (Справочник Beilstein)
ацетат, токоферол
Tox21_111491
Tox21_111564
Tox21_113467
Tox21_303444
3,4-Дигидро-2,5,7,8-тетраметил-2-(4,8,12-триметилтридецил)-2H-бензопиран-6-илацетат
АКОС025117621
Tox21_113467_1
D-токоферола ацетат
АЛЬФА-ТОКОФЕРОЛАЦЕТАТ, D-
КАС-58-95-7
NCGC00095255-08
NCGC00166253-01
NCGC00257504-01
АС-13784
альфа-токоферола ацетат
d альфа-токоферилацетат
DL-альфа-токоферола ацетат, >=96% (ВЭЖХ)
6-хроманол, 2,5,7,8-тетраметил-2-(4,8,12-триметилтридецил)-, ацетат
D01735
DL-альфа-токоферола ацетат, аналитический стандарт
[(2R)-2,5,7,8-тетраметил-2-[(4R,8R)-4,8,12-триметилтридецил]хроман-6-ил]ацетат
3,4-Дигидро-2,5,7,8-тетраметил-2-(4,8,12-триметилтридецил)-2H-b-энзопиран-6-ол, ацетат
Q-201933
Ацетат витамина Е (без маркировки)
W-109259
ВИТАМИН Е АЛЬФА-АЦЕТАТ
ECA8C22F-B5D3-4B88-A9B7-AF6C600001BB
(+)- альфа-токоферола ацетат
Ацетат DL-альфа-токоферола, протестирован в соответствии с Ph.Eur.
ТОКОФЕРИЛАЦЕТАТ, D-АЛЬФА
HY-B1278
ТОКОФЕРИЛАЦЕТАТ [ВОЗ-DD]
Ацетат витамина Е, неуточненная форма
ТОКОФЕРИЛАЦЕТАТ, альфа, D-
с3681
Витамин Е (альфа-токоферола ацетат)
Альфа-токоферилацетат, эталонный стандарт Фармакопеи США (USP)
альфа-токоферола ацетат, эталонный стандарт Европейской Фармакопеи (EP)
Ацетат DL-альфа-токоферола, сертифицированный эталонный материал, TraceCERT(R)
CCG-269474
ДБ14002
(+)-альфа-токоферола ацетат, биореагент, подходит для культуры клеток насекомых, ~ 1360 МЕ/г
АЛЬФА-ТОКОФЕРОЛАЦЕТАТ. Д-
Токоферилацетат, фармацевтический вторичный стандарт; Сертифицированный эталонный материал
.АЛЬФА.-ТОКОФЕРОЛАЦЕТАТ [MI]
ТОКОФЕРИЛАЦЕТАТ, .АЛЬФА., D-
(2R)-2,5,7,8-тетраметил-2-[(4R,8R)-4,8,12-триметилтридецил]-3,4-дигидро-2H-хромен-6-илацетат
2H-1-Бензопиран-6-ол, 3,4-дигидро-2,5,7,8-тетраметил-2-(4,8,12-триметилтридецил)-,6-ацетат
All-rac-альфа-токоферилацетат для идентификации пиков, эталонный стандарт Европейской Фармакопеи (EP)
АЛЬФА-ТОКОФЕРИЛАЦЕТАТ (USP-RS)
РРР-АЛЬФА-ТОКОФЕРИЛАЦЕТАТ [FCC]
ТОКОФЕРИЛАЦЕТАТ, D-АЛЬФА [VANDF]
CS-0013056
Т2322
ВИТАМИН Е (АЛЬФА-ТОКОФЕРИЛ АЦЕТАТ)
А11606
Д70796
альфа-ТОКОФЕРОЛАЦЕТАТ, НЕУКАЗАННАЯ ФОРМА
EN300-7398027
А865381
Q364160
Z2681891483
Ацетат витамина Е (диметил-13С2, ацетил-13С2, 99%; диметил-D6, 98%)
(+)-2,5,7,8-ТЕТРАМЕТИЛ-2-(4,8,12-ТРИМЕТИЛТРИДЕЦИЛ)-6-ХРОМАНОЛАЦЕТАТ
(2R-(2R*(4R*,8R*)))-3,4-ДИГИДРО-2,5,7,8-ТЕТРАМЕТИЛ-2-(4,8,12-ТРИМЕТИЛТРИ-ДЕЦИЛ)-2H-1- БЕНЗОПИРАН-6-ОЛ АЦЕТАТ
2H-1-Бензопиран-6-ол,3,4-дигидро-2,5,7,8-тетраметил-2-[(4R,8R)-4,8,12-триметилтридецил]-,ацетат, (2R) -
Компонент UNII-WR1WPI7EW8 ZAKOWWREFLAJOT-CEFNRUSXSA-N
Ацетат витамина Е (диметил-13С2, ацетил-13С2, 99%; диметил-D6, 98%)
(+)-2,5,7,8-ТЕТРАМЕТИЛ-2-(4,8,12-ТРИМЕТИЛТРИДЕЦИЛ)-6-ХРОМАНОЛАЦЕТАТ
(2R-(2R*(4R*,8R*)))-3,4-ДИГИДРО-2,5,7,8-ТЕТРАМЕТИЛ-2-(4,8,12-ТРИМЕТИЛТРИ-ДЕЦИЛ)-2H-1- БЕНЗОПИРАН-6-ОЛ АЦЕТАТ
[2R*(4R*,8R*)]-(+-)-3,4-дигидро-2,5,7,8-тетраметил-2-(4,8,12-триметилтридецил)-2H-бензопиран-6 -илацетат
12741-00-3
1407-18-7
26243-95-8
2H-1-Бензопиран-6-ол, 3,4-дигидро-2,5,7,8-тетраметил-2-[(4R,8R)-4,8,12-триметилтридецил]-,6-ацетато, ( 2R)-отн-
2H-1-бензопирано-6-ол, 3,4-дигидро-2,5,7,8-тетраметил-2-[(4R,8R)-4,8,12-триметилтридецил]-,6-ацетат, ( 2Р)-
2H-1-Бензопиран-6-ол, 3,4-дигидро-2,5,7,8-тетраметил-2-(4,8,12-триметилтридецил)-, ацетат, [2R-[2R(4R,8R) )]]-
2H-1-Бензопиран-6-ол, 3,4-дигидро-2,5,7,8-тетраметил-2-(4,8,12-триметилтридецил)-, ацетат, [2R*(4R*,8R* )]-
2H-1-Бензопиран-6-ол, 3,4-дигидро-2,5,7,8-тетраметил-2-(4,8,12-триметилтридецил)-, ацетат, [2R*(4R*,8R* )]-(.+.)-
2H-1-Бензопиран-6-ол,3,4-дигидро-2,5,7,8-тетраметил-2-[(4R,8R)-4,8,12-триметилтридецил]-,ацетат, (2R) -
2H-1-Бензопиран-6-ол, 3,4-дигидро-2,5,7,8-тетраметил-2-(4,8,12-триметилтридецил)-, ацетат, [2R-[2R*(4R* ,8R*)]]-
ацетат витамина Е; 6-хроманол, 2,5,7,8-тетраметил-2-(4,8,12-триметилтридецил)-, ацетат, (+)-
α-токоферола ацетат
(+)-α-токоферола ацетат
(+)-α-токоферилацетат
D-α-токоферола ацетат
D-α-токоферилацетат
Альфакол
Комбинация Е
Контоферон
Э-Ферол
Э-Топлекс
экофрол
экономика
Эндо Э Домпе
Эфинал ацетат
Эпсилан-М
Эревит
Эвиферол
Фертилвит
гевекс
ювела
токоферекс
Токофрин
Тофаксин
Токоферола ацетат
[2R-[2R*(4R,8R*)]]-3,4-Дигидро-2,5,7,8-тетраметил-2-(4,8,12-триметилтридецил)-2H-1-бензопиран-6 -ол ацетат
d-витамин Е ацетат
Э-викотрат
Спондивит
(2R,4'R,8'R)-α-токоферилацетат
(R,R,R)-α-токоферилацетат
Коферол 1250
Ковитол 1100
Ковитол 1360
Токоферилацетат
Витамин Е-альфа ацетат
2H-1-Бензопиран-6-ол, 3,4-дигидро-2,5,7,8-тетраметил-2-(4,8,12-триметилтридецил)-, ацетат
Витамин Е ацетат
dl-α-токоферилацетат
(+)-альфа-Токоферол, О-ацетил-
(+)-α-токоферола ацетат
2,5,7,8-Тетраметил-2-(4,8,12-триметилтридецил)-3,4-дигидро-2Н-хромен-6-илацетат
3,4-дигидро-2,5,7,8-тетраметил-2-(4,8,12-триметилтридецил)-2H-бензопиран-6-илацетат
(+)-альфа-токоферола ацетат
(+)-альфа-токоферилацетат
(+)-альфа-токоферола ацетат
(+)-альфа-токоферола ацетат
(+)-альфа-токоферилацетат
(+)-альфа-токоферилацетат
(+)-α-токоферола ацетат
(+)-α-токоферилацетат
(+-)-альфа-токоферола ацетат
(+-)-альфа-токоферола ацетат
альфа-токоферола ацетат
альфа-токоферол уксусная кислота
альфа-токоферол уксусная кислота
2H-1-Бензопиран-6-ол, 3,4-дигидро-2,5,7,8-тетраметил-2-(4,8,12-триметилтридецил)-, ацетат, [2R-[2R*(4R* ,8R*)]]-
ацетат витамина Е; 6-хроманол, 2,5,7,8-тетраметил-2-(4,8,12-триметилтридецил)-, ацетат, (+)-
α-токоферола ацетат
(+)-α-токоферола ацетат
(+)-α-токоферилацетат
D-α-токоферола ацетат
D-α-токоферилацетат
Альфакол
Комбинация Е
Контоферон
Э-Ферол
Э-Топлекс
экофрол
экономика
Эндо Э Домпе
Эфинал ацетат
Эпсилан-М
Эревит
Эвиферол
Фертилвит
гевекс
ювела
токоферекс
Токофрин
Тофаксин; Токоферола ацетат
[2R-[2R*(4R,8R*)]]-3,4-Дигидро-2,5,7,8-тетраметил-2-(4,8,12-триметилтридецил)-2H-1-бензопиран-6 -ол ацетат
d-витамин Е ацетат
Э-викотрат
Спондивит
(2R,4'R,8'R)-α-токоферилацетат
(R,R,R)-α-токоферилацетат
Коферол 1250
Ковитол 1100
Ковитол 1360
Токоферилацетат
Витамин Е-альфа ацетат
(+)-альфа-токоферола ацетат
(+)-альфа-токоферилацетат
(+)-альфа-токоферола ацетат
(+)-альфа-токоферола ацетат
(+)-альфа-токоферилацетат
(+)-альфа-токоферилацетат
(+)-α-токоферола ацетат
(+)-α-токоферилацетат
(+-)-альфа-токоферола ацетат
(+-)-альфа-токоферола ацетат
альфа-токоферола ацетат
Токоферилацетат
Токоферилацетат, альфа
Альфа-токоферилацетат
Токоферил
Джин витамин е
Унивит-е ацетат
О-ацетил-токоферол
Коферол 1250c
Аэк токоферилацетат
Ковитол 1100с
ЧЕМБЛ3989859
2,5,7,8-Тетраметил-2-[(4R,8R)-4,8,12-триметилтридецил]хроман-6-ол ацетат
[2,5,7,8-тетраметил-2-[(4R,8R)-4,8,12-триметилтридецил]-3,4-дигидрохромен-6-ил]ацетат
D-α-токоферилацетат
D-АЛЬФА-ТОКОФЕРОЛАЦЕТАТ
Эвиферол;dl-альфа-токоферил
α-токоферола ацетат
ДА-ТОКОФЕРИЛАЦЕТАТ
D-α-токоферола ацетат
D-альфа-токоферилацетат, 98%
экономика
гевекс
α-токоферола ацетат
(2R)-2,5,7,8-Тетраметил-2-[(4R,8R)-4,8,12-триметилтридецил]-3,4-дигидро-2H-1-бензопиран-6-илацетат
(R)-2,5,7,8-тетраметил-2-((4R,8R)-4,8,12-триметилтридецил)хроман-6-илацетат
(2R)-3,4-Дигидро-2,5,7,8-тетраметил-2-[(4R,8R)-4,8,12-триметилтридецил]-2H-1-бензопиран-6-ол 6-ацетат
Эфинал ацетат
(+)-α-токоферола ацетат
(+)-α-токоферилацетат
2H-1-Бензопиран-6-ол, 3,4-дигидро-2,5,7,8-тетраметил-2-[(4R,8R)-4,8,12-триметилтридецил]-,6-ацетат, ( 2Р)
ацетат витамина Е; D-альфа-токоферилацетат
Да-токоферола ацетат
(R,R,R)-а-токоферилацетат
d-витамин Е ацетат
6-хроманол, 2,5,7,8-тетраметил-2-(4,8,12-триметилтридецил)-, ацетат, (+)-

Addovate 3240 обычно используется в сочетании с Addovate SM и, при необходимости, Addovate LM.
Addovate 3240 используется для улучшения смешивания и гомогенизации компонентов реакции при производстве пенопласта, обеспечивая однородную ячеистую структуру и предотвращая дефекты.
Addovate 3240 - это неионогенный диспергатор и эмульгатор, используемый в производстве эластичной пены на основе полиэстера.

Номер CAS: 1344-28-1
Номер EINECS: 215-691-6

Синонимы: Абрамант, Компалокс, Фазертон, Мартоксин, Пораминар, Абрамакс, Абразит, Алмит, Алоксит, Алундум, Конопал, Диадур, Лукалокс, Саффи, дельта глинозема, Дюраль, Алюминиевое озеро, Диспал глинозем, Тета глинозем, Эта-глинозем, Катапал С, Джубенон Р, Микрогрит WCA, Необид С, Алюмит (оксид), Диспал М, Кетчен Б, Каб-О-Грип, Фибра FP, Людокс CL, Алюминит 37, Алон С, Катапал SB глинозем, Алунд 600, Дотмент 324

Addovate 3240 используется в сочетании с Addovate SM и, при необходимости, Addovate LM (предотвращает обесцвечивание сердцевины).
Addovate 3240 приведет к ухудшению твердости при сжатии.
Недостаточная дозировка Addovate 3240 приводит к плохой гомогенизации каталитической смеси, что приводит к серьезным повреждениям клеточной структуры.

Addovate 3240 используется в сочетании с любым другим эмульгатором или добавкой, желательно провести проверку на совместимость в лаборатории перед обработкой, в противном случае несовместимость может привести к повреждениям клеточной структуры.
Addovate 3240 - это неионогенный диспергатор и эмульгатор, используемый в производстве эластичной пены на основе полиэстера.
Addovate 3240 помогает эмульгировать воду, парафиновое масло и нерастворимые в воде катализаторы в полиэфирполиолах.

Этот эмульгатор используется для обеспечения однородной смеси компонентов, что имеет решающее значение для производства высококачественной пены с однородной ячеистой структурой.
Облегчает смешивание воды, парафинового масла и катализаторов в полиэфирполиолах.
Производство полиэфирной пены Slabstock: Используется в производстве эластичной пенопласта Slabstock с TDI (Толуол Диизоцианат) 65.

Комбинация с другими добавками: Часто используется вместе с Addovate SM и, при необходимости, Addovate LM для предотвращения обесцвечивания сердцевины и поддержания желаемых свойств пены.
Аддоват 3240 добавляют к 100.б.л. полиэфирполиола.
Чрезмерная дозировка (> 4,0.б.т.) может привести к снижению жесткости сжатия, в то время как недостаточная дозировка может привести к плохой гомогенизации и повреждению клеточной структуры.

Addovate 3240 является продуктом компании Lanxess, специализирующейся на химическом производстве.
В основном используется в производстве эластичного пенопласта на основе полиэстера.

Addovate 3240 эмульгирует воду, парафиновое масло и нерастворимые в воде катализаторы в полиэфирполиолах.
Addovate 3240 широко используется в производстве эластичного полиэфирного пенопласта.
Этот тип пены обычно используется в различных областях, таких как мебель, матрасы, автомобильные сиденья и упаковочные материалы.

Addovate 3240 играет важную роль в эмульгировании нерастворимых в воде катализаторов, таких как Addocat DB, обеспечивая равномерное распределение этих катализаторов в пенной матрице.
Обеспечивая однородную смесь, Addovate 3240 помогает в производстве пены с однородной ячеистой структурой, что приводит к постоянным физическим свойствам по всей пене.
Надлежащая эмульгация компонентов снижает количество проблем и дефектов при обработке, что приводит к повышению эффективности производства и сокращению отходов.

Совместим с различными полиэфирными полиолами и может быть отрегулирован в сочетании с другими добавками в соответствии с конкретными требованиями к обработке и продукту.
Обычно выпускается в жидкой форме для удобства смешивания и обработки.

Утилизируйте в соответствии с местными, региональными и национальными нормами, как указано в MSDS.
Необходим для обеспечения однородной клеточной структуры и стабильных физических свойств пены.
Обеспечивает равномерное распределение нерастворимых в воде катализаторов, что имеет решающее значение для качества пены.

Уменьшает количество проблем и дефектов обработки, что приводит к повышению эффективности производства и сокращению отходов.
Предоставляет техническую поддержку, чтобы помочь клиентам оптимизировать рецептуры и решить проблемы обработки.
Производится в соответствии со строгими стандартами контроля качества для обеспечения стабильных эксплуатационных характеристик продукта.

Подробно описано в Addovate 3240, включая потенциальную опасность для окружающей среды и безопасные методы утилизации.
Соответствует соответствующим отраслевым стандартам и нормам, задокументированным в MSDS и TDS.
Доступно через Addovate 3240 и у авторизованных дистрибьюторов.

Это обеспечивает однородную и однородную смесь, что имеет решающее значение для производства пены с однородными свойствами.
Подходит для полиэфирполиолов со значением OH около 60 мг KOH/г.

Помогает достичь стабильной структуры пены, предотвращая появление дефектов, которые могут возникнуть из-за плохой эмульгации.
Как правило, 1,0 - 2,0 весовых частей (p.b.w.) Addovate 3240 добавляют к 100 p.b.w. полиэфирполиола.
Добавление более 4,0.б.в. может привести к снижению прочности пены на сжатие.

Недостаточное количество может привести к плохой гомогенизации каталитической смеси, что приведет к серьезному повреждению ячеистой структуры пены.
Часто используется с Addovate SM и, при необходимости, Addovate LM для предотвращения обесцвечивания сердцевины и повышения стабильности пены.
Если силиконовый стабилизатор недостаточно эмульгирует Addocat DB (катализатор), рекомендуется добавить 0,5 - 1,0 p.b.w. Addovate 3240.

Правильная дозировка и условия смешивания имеют решающее значение для достижения желаемых свойств пены и предотвращения дефектов.
Addovate 3240 производится Lanxess, глобальной компанией по производству специальной химии, которая предлагает широкий ассортимент химической продукции для различных отраслей промышленности.
В компании Lanxess можно получить подробные технические паспорта (TDS) и паспорта безопасности материалов (MSDS), которые содержат исчерпывающую информацию о свойствах продукта, его обращении и безопасности.

Addovate 3240 является сильным эмульгатором и диспергатором, предотвращает дефекты клеточной структуры.
Addovate 3240 действует как диспергатор и эмульгатор для производства эластичной пенопласта на основе полиэстера.
Как правило, 1,0 - 2,0.б.л. аддовата 3240 следует добавлять к 100.б.л. полиэфирполиола.

Addovate 3240 является неионогенным эмульгатором.
Чрезмерная дозировка (> 4,0 p.b.w.) приведет к ухудшению прочности сжатия.
Недостаточная дозировка приводит к образованию плохо гомогенизированной каталитической смеси, что приводит к серьезным повреждениям клеточной структуры.

Addovate 3240 имеет срок годности 12 месяцев.
Addovate 3240 является диспергатором и эмульгатором для производства эластичной пенопласта на основе полиэстера.
Addovate 3240 является эмульгатором для воды, парафинового масла и нерастворимых в воде катализаторов (например, Addocat DB) в полиэфирполиолах с OH-значением прибл.

Свойство: Номинальная стоимость
Плотность при 20 °C: ок. 0,95/г/см³
Гидроксильное число: ок. 98/мг (KOH)/г
Цвет йода: значение/макс. 10
Температура вспышки: ок. 175/°C
Температура застывания: ок. - 16/°C
Точка помутнения: 55 - 60/%
Вязкость при 20 °C: около 79/мПа·с
Содержание воды: макс. 0,2/%

Addovate 3240 используется для производства полиэфирного пенопласта с TDI 65.
Addovate 3240 — неионогенный эмульгатор для воды, парафинового масла и нерастворимых в воде катализаторов в полиэфирполиолах для производства эластичной пенопласта.
Удельные значения плотности и вязкости указаны в техническом паспорте продукта (TDS), который может быть использован для определения оптимальных условий обработки.

Кислотное число, измеряемое в мг КОН/г, указывает на количество свободной кислотности в продукте, что имеет решающее значение для понимания его реакционной способности и совместимости с другими компонентами.
Срок годности Addovate 3240 при определенных условиях хранения указан в MSDS, что позволяет пользователям соответствующим образом планировать свои запасы и использование.
Подробные инструкции по безопасному обращению и условиям хранения приведены в MSDS.

Addovate 3240 важно хранить Addovate 3240 в прохладном, сухом месте вдали от прямых солнечных лучей и источников возгорания.
При работе с Addovate 3240 следует надевать соответствующие СИЗ, такие как перчатки, очки и защитная одежда, чтобы предотвратить попадание на кожу и в глаза.
Утилизация Addovate 3240 должна проводиться в соответствии с местными, региональными и национальными нормами.

Паспорт безопасности (MSDS) содержит реком��ндации по безопасной утилизации продукта и любых загрязненных материалов.
Addovate 3240 совместим с полиэфирполиолами, улучшая их технологические характеристики.
Addovate 3240 часто используется в сочетании с другими добавками, такими как Addovate SM и Addovate LM, для достижения определенных эксплуатационных характеристик и предотвращения таких проблем, как обесцвечивание сердцевины.

Точное измерение и смешивание имеют решающее значение для оптимальной производительности.
Следует придерживаться рекомендуемых дозировок, а любые корректировки должны производиться на основе конкретных требований к рецептуре и результатов работы.
Lanxess гарантирует, что Addovate 3240 производится в соответствии со строгими стандартами контроля качества для поддержания стабильной производительности и надежности.

Addovate 3240 предоставляет техническую поддержку клиентам, помогая им оптимизировать свои рецептуры и решать любые проблемы обработки.
Подробно описано в техническом паспорте, имеет решающее значение для определения условий смешивания и обработки.
Указывает на уровень свободной кислотности в продукте, измеряемый в мг KOH/г.

Addovate 3240 помогает диспергировать воду, парафиновое масло и нерастворимые в воде катализаторы внутри полиэфирполиолов.
В случае обработки силиконовым стабилизатором, который недостаточно эмульгирует Addocat DB, рекомендуется добавить достаточное количество Addovate 3240 (около 0,5 - 1,0 p.b.w.).

Аддоват 3240 следует добавить к 100.б.л. полиэфирполиола.
Addovate 3240 является неионогенным эмульгатором.

Использует:
Addovate 3240 улучшил энергоэффективность и снижение шума в зданиях с высококачественными изоляционными и звукоизоляционными материалами.
Повышенный комфорт и производительность при изготовлении мягкой одежды и мягкой мебели.
Addovate 3240 преимущественно используется в производстве эластичного пенопласта на основе полиэстера.

Этот вид пены используется в самых разных отраслях промышленности благодаря своей универсальности и полезным свойствам.
Addovate 3240 используется для подушек, матрасов и обивки.
Addovate 3240 используетсяавтомобильный: сиденья, подголовники и внутренняя обивка.

Addovate 3240 используется в качестве матрасов, наматрасников и подушек.
Addovate 3240 используется в качестве защитной пенопластовой упаковки для деликатных предметов.
В Addovate 3240 используются изоляционные материалы и звукоизоляционные панели.

Addovate 3240 используется в качестве набивки для одежды и мягких предметов интерьера.
Addovate 3240 эмульгирует нерастворимые в воде катализаторы, такие как Addocat DB, обеспечивая равномерное распределение внутри полиэфирполиолов.
Равномерное распределение катализатора Addovate 3240 имеет решающее значение для поддержания постоянной скорости реакции и получения пены с однородной структурой ячеек и физическими свойствами.

Выступает в качестве диспергатора для различных компонентов, в том числе воды и парафинового масла, в составе пены.
Правильное диспергирование этих компонентов имеет важное значение для получения однородной смеси, что приводит к более высокому качеству пены.
Обеспечивая тщательную эмульгацию и диспергирование, Addovate 3240 сводит к минимуму проблемы с обработкой и дефекты, что приводит к повышению эффективности производства.

Сокращает отходы и потребность в доработках, делая производственный процесс более экономичным.
Часто используется в сочетании с другими добавками, такими как Addovate SM и Addovate LM, для достижения определенных свойств и предотвращения таких проблем, как обесцвечивание сердцевины.
Может быть адаптирован к различным рецептурам в соответствии с конкретными требованиями, что обеспечивает гибкость для производителей.

Гарантирует, что пена имеет однородную ячеистую структуру, что важно для ее механических свойств и внешнего вида.
Помогает достичь равномерной плотности, твердости при сжатии и других важных физических свойств по всей пене.
Улучшает общую долговечность и эксплуатационные характеристики изделий из пенопласта.

Используется в НИОКР для разработки новых рецептур пен и совершенствования существующих.
Помогает оптимизировать производственный процесс и достичь желаемых характеристик пенопласта за счет экспериментальной корректировки.
Addovate 3240 имеет решающее значение в производстве мягких, но прочных подушек и обивочных материалов, которые сохраняют свою форму и комфорт в течение долгого времени.

Используется при создании высококачественных матрасов из пенопласта, которые обеспечивают отличную поддержку и комфорт.
Обеспечивает производство удобных и упругих автокресел и подголовников.
Используется в различных областях набивки салонов автомобилей для повышения комфорта и безопасности.

Помогает в изготовлении изделий, обеспечивающих дополнительный комфорт и поддержку в постельном белье.
Производит упаковку из пенопласта, которая защищает хрупкие предметы во время транспортировки и обработки, обеспечивая их безопасную доставку.
Addovate 3240 используется в производстве компонентов из пенопласта для таких предметов, как подушки и подушки.

Обеспечивает равномерное распределение катализаторов в полиэфирполиолах, что имеет важное значение для стабильного качества пены.
Правильная эмульгация предотвращает такие проблемы, как неравномерная структура клеток и слабые места пены.
Способствует равномерному диспергированию воды и парафинового масла в составе пены, что имеет решающее значение для достижения желаемых характеристик пены.

Помогает в достижении определенных физических свойств, обеспечивая равномерное распределение всех компонентов.
Сводит к минимуму распространенные проблемы обработки, такие как разделение фаз и неравномерное смешивание, что приводит к более плавным производственным циклам.
Снижает потери материала и потребность в корректирующих мерах, тем самым экономя затраты и время.

При использовании с Addovate SM и Addovate LM он помогает предотвратить обесцвечивание сердцевины, сохраняя эстетические качества пены.
Позволяет производителям настраивать составы пенопласта в соответствии с конкретными требованиями, такими как различная плотность или твердость.
Обеспечивает однородную ячеистую структуру, что приводит к превосходным механическим свойствам и долговечности пены.

Обеспечивает однородность по таким критически важным свойствам, как плотность, остаточная деформация при сжатии и упругость при отскоке.
Способствует производству прочных изделий из пенопласта, которые выдерживают длительную эксплуатацию без существенной деградации.
Помогает в производстве пенопластов, соответствующих экологическим нормам и нормам.

Обеспечивает соответствие пенопластовых изделий нормам безопасности для использования в потребительских и промышленных целях.
Комфорт, долговечность и эстетические качества повышаются в таких продуктах, как матрасы, подушки и обивка.

Addovate 3240 безопасность, комфорт и устойчивость в сиденьях и внутренней обивке.
Защита чувствительных предметов с амортизацией, поглощающей удары и удары.

Профиль безопасности
Воздействие пыли, паров или тумана Addovate 3240 может вызвать раздражение дыхательных путей, кашель и затрудненное дыхание.
Длительное воздействие или воздействие в высоких дозах может привести к более тяжелым респираторным заболеваниям.
Может вызвать раздражение кожи, покраснение и сухость.

Длительный или повторный контакт может привести к дерматиту или аллергическим реакциям.
Может вызвать раздражение глаз, покраснение и боль. Серьезное воздействие может привести к повреждению глаз.
Аддоват 3240 вреден при проглатывании.

Может вызвать раздражение желудочно-кишечного тракта, тошноту, рвоту и боль в животе.
Addovate 3240 может быть стабильным в нормальных условиях, но может стать нестабильным при высоких температурах или при контакте с несовместимыми веществами.

Addovate 3240 может вступать в реакцию с другими химическими веществами, что приводит к опасным реакциям, таким как выделение токсичных газов или взрывные реакции.
Addovate 3240 может быть легковоспламеняющимся или горючим при определенных условиях.
Addovate 3240 может выделять токсичные пары при горении.

Addovate DD 1092 действует как диспергатор и эмульгатор для производства эластичной пенопласта на основе полиэстера.
Addovate DD 1092 – добавка для производства ячеистых эластомеров на основе технологии NDI/Polyester.
Addovate DD 1092 является неионогенным эмульгатором.

Номер CAS: 1344-28-1
Номер EINECS: 215-691-6

Синонимы: Абрамант, Компалокс, Фазертон, Мартоксин, Пораминар, Абрамакс, Абрахит, Алмит, Алоксит, Алундум, Конопал, Диадур, Лукалокс, Саффи, дельта глинозема, Дюраль, Алюминиевое озеро, Диспал глинозем, Тета глинозем, Эта-глинозем, Катапал С, Джубенон Р, Микрогрит WCA, Необид С, Алюмит (оксид), Диспал М, Кетчен Б, Каб-о-грип, Фибра FP, Людокс CL, Алюминит 37, Алон С, Катапал SB глинозем, Алундум 600, Дотмент 324, Дотмент 358, Алкоа Ф 1, ГК (оксид), Экзолон XW 60, А 1 (сорбент), ПС 1 (глинозем), диалюминий; кислород (2-), F 360 (оксид алюминия), G 0 (оксид), G 2 (оксид), Брокман, оксид алюминия, Q-Loid A 30, оксид алюминия (Брокман).

Addovate DD 1092 – жидкий эмульгатор и пеностабилизаторы, используемые для производства ячеистых эластомеров на основе технологии NDI/полиэфира.
При обработке силиконовым стабилизатором, который недостаточно эмульгирует Addocat DB, рекомендуется добавить достаточное количество Addovate DD 1092 (около 0,5 - 1,0 p.b.w.).
Если Addovate DD 1092 используется в сочетании с любым другим эмульгатором или добавкой, рекомендуется провести проверку на совместимость в лаборатории перед обработкой, в противном случае несовместимость может привести к повреждению клеточной структуры.

Addovate DD 1092 — неионогенный эмульгатор для воды, парафинового масла и нерастворимых в воде катализаторов в полиэфирных полиолах для производства эластичной пенопласта.
Addovate DD 1092 является жидким эмульгатором и замедляет реакцию пенообразования.
Как правило, к 100 полиэфирполиолу следует добавить 1,0 - 2,0.б.л. Addovate DD 1092.

После того, как был изготовлен преполимер на основе полиэфирполиола, NDI и добавок (например, лимонной кислоты, касторового масла и стабаксола),
Завершается реакция добавлением сшивающего агента.
Сшивание достигается путем равномерного перемешивания сшивающего агента в преполимере, охлажденном примерно до 90 °C.

Для изготовления сшивающего агента Vulkollan 2001 KS нагревают до 40 - 50 °C и энергично перемешивают указанные добавки.
Эту смесь необходимо хранить в герметичных емкостях при температуре 45 - 50 °C и использовать в течение 8 часов.
Addovate DD 1092 является добавкой для производства клеточного Vulkollan.

Обратитесь к паспорту безопасности материала (MSDS) для получения дополнительной информации об обращении с Addovate DD 1092.
Addovate DD 1092 является неионогенным диспергатором и эмульгатором, используемым при производстве эластичного пенопласта на основе полиэстера.
Addovate DD 1092 помогает диспергировать воду, парафиновое масло и нерастворимые в воде катализаторы в полиэфирполиолах.

Addovate DD 1092 обычно используется в сочетании с Addovate SM и, при необходимости, Addovate LM.
Addovate DD 1092 используется для улучшения смешивания и гомогенизации компонентов реакции при производстве пенопласта, обеспечивая однородную ячеистую структуру и предотвращая появление дефектов.
Addovate DD 1092 является неионогенным диспергатором и эмульгатором, используемым при производстве эластичного пенопласта на основе полиэстера.

В частности, Addovate DD 1092 помогает эмульгировать воду, парафиновое масло и нерастворимые в воде катализаторы в полиэфирполиолах.
Этот эмульгатор используется для обеспечения однородной смеси компонентов, что имеет решающее значение для производства высококачественной пены с однородной ячеистой структурой.
Облегчает смешивание воды, парафинового масла и катализаторов в полиэфирполиолах.

Производство полиэфирной пены Slabstock: Используется в производстве эластичной пенопласта Slabstock с TDI (Толуол Диизоцианат) 65.
Часто используется вместе с Addovate SM и, при необходимости, Addovate DD 1092 для предотвращения обесцвечивания сердцевины и поддержания желаемых свойств пены.
Аддоват DD 1092 добавляют к 100.б.м. полиэфирполиола.

Чрезмерная дозировка (> 4,0.б.т.) может привести к снижению жесткости сжатия, в то время как недостаточная дозировка может привести к плохой гомогенизации и повреждению клеточной структуры.
Addovate DD 1092 является продуктом компании Lanxess, специализирующейся на химическом производстве.
В основном используется в производстве эластичного пенопласта на основе полиэстера.

Addovate DD 1092 эмульгирует воду, парафиновое масло и нерастворимые в воде катализаторы в полиэфирполиолах.
Это обеспечивает однородную и однородную смесь, что имеет решающее значение для производства пены с однородными свойствами.
Подходит для полиэфирполиолов со значением OH около 60 мг KOH/г.

Помогает достичь стабильной структуры пены, предотвращая появление дефектов, которые могут возникнуть из-за плохой эмульгации.
Как правило, 1,0 - 2,0 весовых частей (p.b.w.) Addovate DD 1092 добавляют к 100 p.b.w. полиэфирполиола.
Добавление более 4,0.б.в. может привести к снижению прочности пены на сжатие.

Недостаточное количество может привести к плохой гомогенизации каталитической смеси, что приведет к серьезному повреждению ячеистой структуры пены.
Часто используется с Addovate SM и, при необходимости, Addovate LM для предотвращения обесцвечивания сердцевины и повышения стабильности пены.
Если силиконовый стабилизатор недостаточно эмульгирует Addocat DB (катализатор), рекомендуется добавить 0,5 - 1,0 p.b.w. Addovate DD 1092.

Правильная дозировка и условия смешивания имеют решающее значение для достижения желаемых свойств пены и предотвращения дефектов.
Addovate DD 1092 производится Lanxess, глобальной компанией по производству специальной химии, которая предлагает широкий ассортимент химической продукции для различных отраслей промышленности.
В компании Lanxess можно получить подробные технические паспорта (TDS) и паспорта безопасности материалов (MSDS), которые содержат исчерпывающую информацию о свойствах продукта, его обращении и безопасности.

Для получения конкретных запросов, технической поддержки или закупок рекомендуется связаться с Lanxess напрямую или посетить их официальный сайт.
Addovate DD 1092 широко используется в производстве эластичного полиэфирного пенопласта.
Этот тип пены обычно используется в различных областях, таких как мебель, матрасы, автомобильные сиденья и упаковочные материалы.

Addovate DD 1092 играет важную роль в эмульгировании нерастворимых в воде катализаторов, таких как Addocat DB, обеспечивая равномерное распределение этих катализаторов в пенной матрице.
Обеспечивая однородную смесь, Addovate DD 1092 помогает в производстве пены с однородной ячеистой структурой, что приводит к постоянным физическим свойствам по всей пене.
Надлежащая эмульгация компонентов снижает количество проблем и дефектов при обработке, что приводит к повышению эффективности производства и сокращению отходов.

Совместим с различными полиэфирными полиолами и может быть отрегулирован в сочетании с другими добавками в соответствии с конкретными требованиями к обработке и продукту.
Обычно выпускается в жидкой форме для удобства смешивания и обработки.
Удельные значения плотности и вязкости указаны в техническом паспорте продукта (TDS), который может быть использован для определения оптимальных условий обработки.

Кислотное число, измеряемое в мг КОН/г, указывает на количество свободной кислотности в продукте, что имеет решающее значение для понимания его реакционной способности и совместимости с другими компонентами.
Срок годности Addovate DD 1092 при определенных условиях хранения указан в MSDS, что позволяет пользователям соответствующим образом планировать свои запасы и использование.
Подробные инструкции по безопасному обращению и условиям хранения приведены в MSDS.

Addovate DD 1092 важно хранить Addovate DD 1092 в прохладном, сухом месте вдали от прямых солнечных лучей и источников возгорания.
При работе с Addovate DD 1092 следует надевать соответствующие СИЗ, такие как перчатки, очки и защитная одежда, чтобы предотвратить попадание на кожу и в глаза.
Утилизация Addovate DD 1092 должна проводиться в соответствии с местными, региональными и национальными нормами.

Паспорт безопасности (MSDS) содержит рекомендации по безопасной утилизации продукта и любых загрязненных материалов.
Addovate DD 1092 совместим с полиэфирполиолами, улучшая их технологические характеристики.
Addovate DD 1092 часто используется в сочетании с другими добавками, такими как Addovate SM и Addovate LM, для достижения определенных эксплуатационных характеристик и предотвращения таких проблем, как обесцвечивание сердцевины.

Точное измерение и смешивание имеют решающее значение для оптимальной производительности.
Следует придерживаться рекомендуемых дозировок, а любые корректировки должны производиться на основе конкретных требований к рецептуре и результатов работы.
Lanxess гарантирует, что Addovate DD 1092 производится в соответствии со строгими стандартами контроля качества для поддержания стабильной производительности и надежности.

Addovate DD 1092 имеет срок годности 4 месяца.
Addovate DD 1092 является неионогенным эмульгатором.
Addovate DD 1092 является сильным эмульгатором и диспергатором, предотвращает дефекты клеточной структуры.

Addovate DD 1092 замедляет реакцию пенообразования.
Addovate DD 1092 приведет к ухудшению твердости при сжатии.
Addovate DD 1092 является диспергатором и эмульгатором для производства эластичной пенопласта на основе полиэстера.

Addovate DD 1092 является эмульгатором для воды, парафинового масла и нерастворимых в воде катализаторов (например, Addocat DB) в полиэфирполиолах с числом OH прибл. 60 мг КОН/г.
Addovate DD 1092 используется для производства полиэфирного пенопласта с TDI 65.

Addovate DD 1092 используется в сочетании с Addovate SM и при необходимости Addovate LM (предотвращает обесцвечивание сердцевины).
Addovate DD 1092 следует добавить к 100.б.л. полиэфирполиола.
Чрезмерная дозировка (> 4,0.б.т.) Addovate DD 1092 приведет к ухудшению прочности при сжатии.

Недостаточная дозировка приводит к образованию плохо гомогенизированной каталитической смеси, что приводит к серьезным повреждениям клеточной структуры.
Сшивание Addovate DD 1092 достигается путем равномерного перемешивания сшивающего агента в предварительном полимере, охлажденном примерно до 90°C.

Внешний вид: коричневатый, вязкий жидкий
Плотность (20 °C): ок. 1,04 г/см³
Вязкость (25 °C): ок. 1 200 мПа.
Начальная температура кипения: > 200 °C при разложении
Температура застывания: < - 10 °C
Температура вспышки: ок. 240 °C
Содержание воды: макс. 1,5 %

Addovate DD 1092 следует хранить в прохладном и сухом месте.
При хранении Addovate DD 1092 в плотно закрытой оригинальной упаковке срок годности 4 месяца с даты изготовления при pH 7 - 9 можно ожидать только при температуре < 6 °C.
Более высокие температуры хранения снижают значение pH Addovate DD 1092.

Перед использованием содержимое должно быть тщательно гомогенизировано.
Контейнеры должны быть плотно закрыты после использования, чтобы предотвратить загрязнение загрязнениями и воздействие влаги.
Часто используется с Addovate SM и Addovate LM для предотвращения обесцвечивания сердцевины и улучшения качества пены.

Хранить в прохладном, сухом месте, защищенном от прямых солнечных лучей и источников возгорания.
Используйте перчатки, очки и защитную одежду для предотвращения попадания на кожу и в глаза.
Следуйте указаниям в MSDS для безопасной очистки и утилизации разливов.

Утилизируйте в соответствии с местными, региональными и национальными нормами, как указано в MSDS.
Необходим для обеспечения однородной клеточной структуры и стабильных физических свойств пены.
Обеспечивает равномерное распределение нерастворимых в воде катализаторов, что имеет решающее значение для качества пены.

Уменьшает количество проблем и дефектов обработки, что приводит к повышению эффективности производства и сокращению отходов.
Предоставляет техническую поддержку, чтобы помочь клиентам оптимизировать рецептуры и решить проблемы обработки.
Производится в соответствии со строгими стандартами контроля качества для обеспечения стабильных эксплуатационных характеристик продукта.

Подробно описано в Addovate DD 1092, включая потенциальные опасности для окружающей среды и безопасные методы утилизации.
Соответствует соответствующим отраслевым стандартам и нормам, задокументированным в MSDS и TDS.
Доступно через Addovate DD 1092 и у авторизованных дистрибьюторов.

Использует:
Addovate DD 1092 используется в производстве изоляционной пены, повышающей энергоэффективность и тепловой комфорт в зданиях.
Addovate DD 1092 безопасность, комфорт и устойчивость в сиденьях и внутренней обивке.
Защита чувствительных предметов с амортизацией, поглощающей удары и удары.

Addovate DD 1092 улучшил энергоэффективность и снижение шума в зданиях с высококачественными изоляционными и звукоизоляционными материалами.
Повышенный комфорт и производительность при изготовлении мягкой одежды и мягкой мебели.

Addovate DD 1092 преимущественно используется в производстве эластичных пенопластов на основе полиэстера.
Этот вид пены используется в самых разных отраслях промышленности благодаря своей универсальности и полезным свойствам.
Addovate DD 1092 используется в подушках, матрасах и обивке.

Addovate DD 1092 используетсяавтомобильная: сиденья, подголовники и внутренняя обивка.
Addovate DD 1092 используется в качестве матрасов, наматрасников и подушек.
Addovate DD 1092 используется в качестве защитной пенопластовой упаковки для деликатных предметов.

В Addovate DD 1092 используются изоляционные материалы и звукоизоляционные панели.
Addovate DD 1092 используется в качестве набивки для одежды и мягких предметов интерьера.
Addovate DD 1092 эмульгирует нерастворимые в воде катализаторы, такие как Addocat DB, обеспечивая равномерное распределение в полиэфирполиолах.

Равномерное распределение катализатора Addovate DD 1092 имеет решающее значение для поддержания постоянной скорости реакции и получения пены с однородной структурой ячеек и физическими свойствами.
Выступает в качестве диспергатора для различных компонентов, в том числе воды и парафинового масла, в составе пены.
Правильное диспергирование этих компонентов имеет важное значение для получения однородной смеси, что приводит к более высокому качеству пены.

Обеспечивая тщательную эмульгацию и диспергирование, Addovate DD 1092 сводит к минимуму проблемы с обработкой и дефекты, что приводит к повышению эффективности производства.
Сокращает отходы и потребность в доработках, делая производственный процесс более экономичным.
Часто используется в сочетании с другими добавками, такими как Addovate SM и Addovate LM, для достижения определенных свойств и предотвращения таких проблем, как обесцвечивание сердцевины.

Может быть адаптирован к различным рецептурам в соответствии с конкретными требованиями, что обеспечивает гибкость для производителей.
Гарантирует, что пена имеет однородную ячеистую структуру, что важно для ее механических свойств и внешнего вида.
Помогает достичь равномерной плотности, твердости при сжатии и других важных физических свойств по всей пене.

Улучшает общую долговечность и эксплуатационные характеристики изделий из пенопласта.
Используется в НИОКР для разработки новых рецептур пен и совершенствования существующих.
Помогает оптимизировать производственный процесс и достичь желаемых характеристик пенопласта за счет экспериментальной корректировки.

Addovate DD 1092 имеет решающее значение в производстве мягких, но прочных подушек и обивочных материалов, которые сохраняют свою форму и комфорт в течение долгого времени.
Используется при создании высококачественных матрасов из пенопласта, которые обеспечивают отличную поддержку и комфорт.
Обеспечивает производство удобных и упругих автокресел и подголовников.

Помогает создавать звукоизоляционные материалы, снижающие передачу шума в жилых и коммерческих помещениях.
Используется в набивке для одежды, такой как куртки и бюстгальтеры, для повышения комфорта.

Addovate DD 1092 используется в производстве компонентов из пенопласта для таких предметов, как подушки и подушки.
Обеспечивает равномерное распределение катализаторов в полиэфирполиолах, что имеет важное значение для стабильного качества пены.
Правильная эмульгация предотвращает такие проблемы, как неравномерная структура клеток и слабые места пены.

Способствует равномерному диспергированию воды и парафинового масла в составе пены, что имеет решающее значение для достижения желаемых характеристик пены.
Помогает в достижении определенных физических свойств, обеспечивая равномерное распределение всех компонентов.
Сводит к минимуму распространенные проблемы обработки, такие как разделение фаз и неравномерное смешивание, что приводит к более плавным производственным циклам.

Снижает потери материала и потребность в корректирующих мерах, тем самым экономя затраты и время.
При использовании с Addovate SM и Addovate LM он помогает предотвратить обесцвечивание сердцевины, сохраняя эстетические качества пены.
Позволяет производителям настраивать составы пенопласта в соответствии с конкретными требованиями, такими как различная плотность или твердость.

Обеспечивает однородную ячеистую структуру, что приводит к превосходным механическим свойствам и долговечности пены.
Обеспечивает однородность по таким критически важным свойствам, как плотность, остаточная деформация при сжатии и упругость при отскоке.
Способствует производству прочных изделий из пенопласта, которые выдерживают длительную эксплуатацию без существенной деградации.

Помогает в производстве пенопластов, соответствующих экологическим нормам и нормам.
Обеспечивает соответствие пенопластовых изделий нормам безопасности для использования в потребительских и промышленных целях.
Комфорт, долговечность и эстетические качества повышаются в таких продуктах, как матрасы, подушки и обивка.

Профиль безопасности:
Addovate DD 1092 Чтобы точно определить опасность Addovate DD 1092, необходимо обратиться к паспорту безопасности продукта (SDS).
SDS предоставит подробную информацию о потенциальных рисках для здоровья, пожаре, реактивности и окружающей среде продукта.
Воздействие пыли, паров или тумана может вызвать раздражение дыхательных путей.

Длительное воздействие или воздействие в высоких дозах может привести к более серьезным респираторным заболеваниям.
Addovate DD 1092 может вызвать раздражение кожи, покраснение и сухость. Длительный или повторный контакт может привести к дерматиту или аллергическим реакциям.
Может вызвать раздражение глаз, покраснение и боль. Сильное воздействие может привести к повреждению глаз.
ТЮ

Addovate TX — неионогенный эмульгатор для воды, парафинового масла и нерастворимых в воде катализаторов в полиэфирных полиолах для производства эластичной пенопласта.
Addovate TX должен быть тщательно гомогенизирован путем прокатывания или переворачивания барабанов или перемешивания содержимого.
Addovate TX обычно используется в сочетании с Addovate EM при производстве полиэфирного пенопласта. С помощью комбинации Addovate TX можно добиться хорошего контроля пенообразования, что приводит к образованию тонкой ячеистой структуры.

Номер CAS: 1344-28-1
Номер EINECS: 215-691-6

Синонимы: Абрамант, Компалокс, Фазертон, Мартоксин, Пораминар, Абрамакс, Абрахит, Алмит, Алоксит, Алундум, Конопал, Диадур, Лукалокс, Саффи, дельта глинозема, Дюраль, Алюминиевое озеро, Диспал глинозем, Тета глинозем, Эта-глинозем, Катапал С, Джубенон Р, Микрогрит WCA, Необид С, Алюмит (оксид), Диспал М, Кетчен Б, Каб-о-грип, Фибра FP, Людокс CL, Алюминит 37, Алон С, Катапал SB глинозем, Алундум 600, Дотмент 324, Дотмент 358, Алкоа Ф 1, ГК (оксид), Экзолон XW 60, А 1 (сорбент), ПС 1 (глинозем), диалюминий; кислород (2-), F 360 (глинозем), G 0 (оксид), G 2 (оксид), Брокман, оксид алюминия, Q-Loid A 30, оксид алюминия (Брокман), KHP 2, RC 172DBM, оксид алюминия (волокнистые формы), CCRIS 6605, HSDB 506, LA 6, озеро алюминия, оксид алюминия (2:3), оксид алюминия (воспламененный), оксид алюминия (брокман) (форма), оксид алюминия G, EINECS 215-691-6, KA 101, UNII-LMI26O6933, оксид алюминия (II), AI3-02904, LMI26O6933, Оксид алюминия, безводный, БЕТА-ОКСИД АЛЮМИНИЯ, A1-3438 T 1/8'', ГАММА-ОКСИД АЛЮМИНИЯ, A1-0104 T 3/16'', A1-1404 T 3/16'', A1-3945 E 1/16'', A1-3980 T 5/32'', A1-402888 T 3/16'', A1-4126 E 1/16''', EC 215-691-6, 12522-88-2, 12737-16-5, Оксид алюминия, Оксид алюминия, Мезопористый, Триоксид алюминия, Hypalox II, Диалюминий триоксид, Оксид алюминия (Al2O3), Алюминий сесквиоксид, Оксид алюминия, монокристалл, ОКСИД АЛЮМИНИЯ (MART.), ОКСИД АЛЮМИНИЯ [MART.], Оксид, Алюминий, Бета-Оксид Алюминия, Оксид Алюминия [NF], Оксид Алюминия, Безводный (Примесь EP), Оксид алюминия, Безводный [Примесь EP], A1-1401 P(MS), оксид алюминия.

Addovate TX предоставляет техническую поддержку клиентам, помогая им оптимизировать свои рецептуры и решать любые проблемы с обработкой.
Подробно описано в техническом паспорте, имеет решающее значение для определения условий смешивания и обработки.
Указывает на уровень свободной кислотности в продукте, измеряемый в мг KOH/г.

Пропорции, которые следует использовать, составляют 1,0-3,0 фунта массы.
Добавьте TX к 100,0.б.л. полиэфирполиола.
Addovate TX является сильным эмульгатором и диспергатором, предотвращает дефекты клеточной структуры.

Удельные значения плотности и вязкости приведены в техническом паспорте Addovate TX (TDS), который можно использовать для определения оптимальных условий обработки.
Кислотное число, измеряемое в мг КОН/г, указывает на количество свободной кислотности в Addovate TX, что имеет решающее значение для понимания его реакционной способности и совместимости с другими компонентами.
При работе с Addovate TX следует надевать соответствующие СИЗ, такие как перчатки, очки и защитная одежда, чтобы предотвратить попадание на кожу и в глаза.

Addovate TX имеет срок годности 6 месяцев.
Addovate TX является неионогенным эмульгатором.
Паспорт безопасности (MSDS) содержит рекомендации по безопасной утилизации продукта и любых загрязненных материалов.

Addovate TX совместим с полиэфирполиолами, улучшая их технологические характеристики.
Подробные инструкции по безопасному обращению и условиям хранения приведены в MSDS.
Addovate TX часто используется в сочетании с другими добавками, такими как Addovate SM и Addovate LM, для достижения определенных эксплуатационных характеристик и предотвращения таких проблем, как обесцвечивание сердцевины.

Addovate TX является продуктом компании Lanxess, специализирующейся на химическом производстве.
В основном используется в производстве эластичного пенопласта на основе полиэстера.
Addovate TX эмульгирует воду, парафиновое масло и нерастворимые в воде катализаторы в полиэфирполиолах.

Это обеспечивает однородную и однородную смесь, что имеет решающее значение для производства пены с однородными свойствами.
Подходит для полиэфирполиолов со значением OH около 60 мг KOH/г.
Помогает достичь стабильной структуры пены, предотвращая появление дефектов, которые могут возникнуть из-за плохой эмульгации.

Как правило, 1,0 - 2,0 весовых частей (p.b.w.) Addovate TX добавляют к 100 p.b.w. полиэфирполиола.
Добавление более 4,0.б.в. может привести к снижению прочности пены на сжатие.
Недостаточное количество может привести к плохой гомогенизации каталитической смеси, что приведет к серьезному повреждению ячеистой структуры пены.

Часто используется с Addovate SM и, при необходимости, Addovate LM для предотвращения обесцвечивания сердцевины и повышения стабильности пены.
Если силиконовый стабилизатор недостаточно эмульгирует Addocat DB (катализатор), рекомендуется добавить 0,5 - 1,0 p.b.w. Addovate TX.
Точное измерение и смешивание имеют решающее значение для оптимальной производительности.

Следует придерживаться рекомендуемых дозировок, а любые корректировки должны производиться на основе конкретных требований к рецептуре и результатов работы.
Lanxess гарантирует, что Addovate TX производится в соответствии со строгими стандартами контроля качества для поддержания стабильной производительности и надежности.

Следующая последовательность добавления отдельных компонентов доказала свою эффективность при изготовлении каталитических соединений: вода, катализатор, Addovate EM, Addovate TX.
Получается прозрачная, однородная смесь.
Addovate TX Plastic Additives Business предлагает продукты для всех видов пластиковых решений.

Высококачественные химикаты Addovate TX и отделочные химикаты в бизнес-линии Plastic Addovate TX улучшают технологичность ингредиентов и особенно свойства конечных продуктов.
Addovate TX действует как диспергатор и эмульгатор для производства эластичной пенопласта на основе полиэстера.
Addovate TX является неионогенным эмульгатором.

Чрезмерная дозировка (> 4,0 p.b.w.) приведет к ухудшению прочности сжатия.
Недостаточная дозировка приводит к образованию плохо гомогенизированной каталитической смеси, что приводит к серьезным повреждениям клеточной структуры.
Addovate TX имеет срок годности 12 месяцев.

Addovate TX является диспергатором и эмульгатором для производства эластичной пенопласта на основе полиэстера.
Addovate TX является эмульгатором для воды, парафинового масла и нерастворимых в воде катализаторов (например, Addocat DB) в полиэфир-полиолах со значением OH прибл. 60 мг КОН/г.
Addovate TX используется для производства полиэфирного пенопласта SLSTOCK с TDI 65.

Addovate TX используется в сочетании с Addovate SM и при необходимости Addovate LM (предотвращает обесцвечивание сердцевины).
Как правило, 1,0 - 2,0.б.л. Addovate TX следует добавить к 100.б.л. полиэфирполиола.
Чрезмерная дозировка (> 4,0.б.л.) Addovate TX приведет к ухудшению прочности при сжатии.

Недостаточная дозировка Addovate TX приводит к образованию плохо гомогенизированной каталитической смеси, что приводит к серьезным повреждениям клеточной структуры.
В случае обработки силиконовым стабилизатором, который недостаточно эмульгирует Addocat DB, рекомендуется добавить достаточное количество Addovate TX (около 0,5 - 1,0 p.b.w.).
Если Addovate TX используется в сочетании с любым другим эмульгатором или добавкой, рекомендуется провести проверку на совместимость в лаборатории перед обработкой, в противном случае несовместимость может привести к повреждению клеточной структуры.

Срок годности: 12 месяцев в изначально закрытой, влагонепроницаемой таре.
Температура хранения: от +10 °C до + 30 °C (оптимально).
Хранение Addovate TX при более низких температурах приводит к повышению вязкости или застыванию продукта в точке застывания.

Это не оказывает негативного влияния на его деятельность и не повреждает его.
В этом случае мы рекомендуем хранить продукт при комнатной температуре в течение 2 недель или кратковременно разжижать его при температуре макс. 50 °C в нагревательной печи.
Перед использованием содержимое должно быть тщательно гомогенизировано.

Обратитесь к паспорту безопасности материала (MSDS) для получения дополнительной информации о работе с Addovate TX.
Addovate TX – это неионогенный диспергатор и эмульгатор, используемый при производстве эластичной пенопласта на основе полиэстера.
Addovate TX помогает диспергировать воду, парафиновое масло и нерастворимые в воде катализаторы в полиэфирполиолах.

Addovate TX обычно используется в сочетании с Addovate SM и, при необходимости, Addovate LM.
Addovate TX используется для улучшения смешивания и гомогенизации компонентов реакции при производстве пенопласта, обеспечивая однородную структуру клеток и предотвращая появление дефектов.

Химический состав: Получение сульфированных углеводородов
Внешний вид: жидкость коричневого цвета
Плотность (20 °C): ок. 0,99 г/см³
Начальная температура кипения: ок. > 100 °C
Температура застывания: ок. - 5 °C
Температура вспышки: > 100 °C
(ASTM-D 93, DIN EN 22719)
Смешиваемость с водой: диспергируемая
Кислотное число: 7,0 ± 1,0 мг KOH/г
Содержание воды: макс. 1,0 %
Вязкость (25 °C): 350 ± 100 мПа·с

Addovate TX – это неионогенный диспергатор и эмульгатор, используемый при производстве эластичной пенопласта на основе полиэстера.
В частности, Addovate TX помогает эмульгировать воду, парафиновое масло и нерастворимые в воде катализаторы в полиэфирполиолах.
Этот эмульгатор используется для обеспечения однородной смеси компонентов, что имеет решающее значение для производства высококачественной пены с однородной ячеистой структурой.

Облегчает смешивание воды, парафинового масла и катализаторов в полиэфирполиолах.
Производство полиэфирной пены Slabstock: Используется в производстве эластичной пенопласта Slabstock с TDI (Толуол Диизоцианат) 65.
Комбинация с другими добавками: Часто используется вместе с Addovate SM и, при необходимости, Addovate LM для предотвращения обесцвечивания сердцевины и поддержания желаемых свойств пены.

Addovate TX добавляются к 100.б.л. полиэфирполиола.
Addovate TX играет решающую роль в эмульгировании нерастворимых в воде катализаторов, таких как Addocat DB, обеспечивая равномерное распределение этих катализаторов в пенной матрице.
Обеспечивая однородную смесь, Addovate TX помогает в производстве пены с однородной клеточной структурой, что приводит к постоянным физическим свойствам по всей пене.

Надлежащая эмульгация компонентов снижает количество проблем и дефектов при обработке, что приводит к повышению эффективности производства и сокращению отходов.
Совместим с различными полиэфирными полиолами и может быть отрегулирован в сочетании с другими добавками в соответствии с конкретными требованиями к обработке и продукту.
Addovate TX обычно выпускается в жидкой форме для удобства смешивания и обработки.

Срок годности Addovate TX при определенных условиях хранения указан в MSDS, что позволяет пользователям соответствующим образом планировать свои запасы и использование.
Addovate TX представляет собой препирование сульфированных углеводородов. Действует как эмульгатор/стабилизатор для производства полиуретанового полиэфирного эластичного пенопласта.
Перед обработкой его необходимо тщательно гомогенизировать путем прокатывания или переворачивания барабанов или перемешивания содержимого.

С помощью комбинации Addovate TX можно добиться хорошего контроля пенообразования, что приводит к образованию тонкой ячеистой структуры.
Addovate TX важно хранить Addovate TX в прохладном, сухом месте вдали от прямых солнечных лучей и источников возгорания.
Addovate TX должна проводиться в соответствии с местными, региональными и национальными нормами.

Использует:
При использовании с Addovate SM и Addovate LM он помогает предотвратить обесцвечивание сердцевины, сохраняя эстетические качества пены.
Обеспечивая тщательную эмульгацию и диспергирование, Addovate TX сводит к минимуму проблемы с обработкой и дефекты, что приводит к повышению эффективности производства.
Сокращает отходы и потребность в доработках, делая производственный процесс более экономичным.

Часто используется в сочетании с другими добавками, такими как Addovate SM и Addovate LM, для достижения определенных свойств и предотвращения таких проблем, как обесцвечивание сердцевины.
Может быть адаптирован к различным рецептурам в соответствии с конкретными требованиями, что обеспечивает гибкость для производителей.
Гарантирует, что пена имеет однородную ячеистую структуру, что важно для ее механических свойств и внешнего вида.

Помогает достичь равномерной плотности, твердости при сжатии и других важных физических свойств по всей пене.
Улучшает общую долговечность и эксплуатационные характеристики изделий из пенопласта.
Используется в НИОКР для разработки новых рецептур пен и совершенствования существующих.

Помогает оптимизировать производственный процесс и достичь желаемых характеристик пенопласта за счет экспериментальной корректировки.
Addovate TX имеет решающее значение в производстве мягких, но прочных подушек и обивочных материалов, которые сохраняют свою форму и комфорт с течением времени.
Позволяет производителям настраивать составы пенопласта в соответствии с конкретными требованиями, такими как различная плотность или твердость.

Обеспечивает однородную ячеистую структуру, что приводит к превосходным механическим свойствам и долговечности пены.
Обеспечивает однородность по таким критически важным свойствам, как плотность, остаточная деформация при сжатии и упругость при отскоке.
Способствует производству прочных изделий из пенопласта, которые выдерживают длительную эксплуатацию без существенной деградации.

Помогает в производстве пенопластов, соответствующих экологическим нормам и нормам.
Обеспечивает соответствие пенопластовых изделий нормам безопасности для использования в потребительских и промышленных целях.
Комфорт, долговечность и эстетические качества повышаются в таких продуктах, как матрасы, подушки и обивка.

Безопасность, комфорт и устойчивость Addovate TX в сиденьях и внутренней обивке.
Защита чувствительных предметов с амортизацией, поглощающей удары и удары.
Addovate TX повысил энергоэффективность и снижение шума в зданиях благодаря высококачественным изоляционным и звукоизоляционным материалам.

Повышенный комфорт и производительность при изготовлении мягкой одежды и мягкой мебели.
Addovate TX преимущественно используется в производстве эластичной пенопласта на основе полиэстера.
Этот вид пены используется в самых разных отраслях промышленности благодаря своей универсальности и полезным свойствам.

Addovate TX – это используемые подушки, матрасы и обивка.
Addovate TX используетсяавтомобильная: сиденья, подголовники и внутренняя обивка.

Addovate TX используется в качестве матрасов, наматрасников и подушек.
Addovate TX используется в качестве защитной пенопластовой упаковки для деликатных предметов.

В Addovate TX используются изоляционные материалы и звукоизоляционные панели.
Addovate TX используется набивка для одежды и мягких предметов интерьера.
Addovate TX эмульгирует нерастворимые в воде катализаторы, такие как Addocat DB, обеспечивая равномерное распределение в полиэфирных полиолах.

Равномерное распределение катализатора Addovate TX имеет решающее значение для поддержания постоянной скорости реакции и производства пены с однородной клеточной структурой и физическими свойствами.
Выступает в качестве диспергатора для различных компонентов, в том числе воды и парафинового масла, в составе пены.
Правильное диспергирование этих компонентов имеет важное значение для получения однородной смеси, что приводит к более высокому качеству пены.

Используется при создании высококачественных матрасов из пенопласта, которые обеспечивают отличную поддержку и комфорт.
Обеспечивает производство удобных и упругих автокресел и подголовников.
Используется в различных областях набивки салонов автомобилей для повышения комфорта и безопасности.

Помогает в изготовлении изделий, обеспечивающих дополнительный комфорт и поддержку в постельном белье.
Производит упаковку из пенопласта, которая защищает хрупкие предметы во время транспортировки и обработки, обеспечивая их безопасную доставку.
Addovate TX используется в производстве изоляционной пены, повышающей энергоэффективность и тепловой комфорт в зданиях.

Помогает создавать звукоизоляционные материалы, снижающие передачу шума в жилых и коммерческих помещениях.
Используется в набивке для одежды, такой как куртки и бюстгальтеры, для повышения комфорта.
Addovate TX используется в производстве компонентов из пенопласта для таких предметов, как подушки и подушки.

Обеспечивает равномерное распределение катализаторов в полиэфирполиолах, что имеет важное значение для стабильного качества пены.
Правильная эмульгация предотвращает такие проблемы, как неравномерная структура клеток и слабые места пены.
Способствует равномерному диспергированию воды и парафинового масла в составе пены, что имеет решающее значение для достижения желаемых характеристик пены.

Помогает в достижении определенных физических свойств, обеспечивая равномерное распределение всех компонентов.
Сводит к минимуму распространенные проблемы обработки, такие как разделение фаз и неравномерное смешивание, что приводит к более плавным производственным циклам.
Снижает потери материала и потребность в корректирующих мерах, тем самым экономя затраты и время.

Профиль безопасности:
Некоторые полимерные добавки могут выделять опасные химические вещества во время обработки или нанесения.
Это могут быть респираторные раздражители или сенсибилизаторы.
Пожар и взрыв: в зависимости от химического состава, некоторые добавки могут быть легковоспламеняющимися или представлять опасность возгорания при определенных условиях.

Длительное или повторное воздействие определенных добавок может вызвать раздражение кожи или глаз, проблемы с дыханием или другие последствия для здоровья.
При отсутствии надлежащего управления утилизация продуктов на основе полимеров может привести к загрязнению окружающей среды.

Addovate WM является неионогенным диспергатором или эмульгатором для производства эластичной пенополиуретановой эластичной пенополиуретановой прослойки.
Addovate WM используется в сочетании с Addovate SM.
Addovate WM предназначен для однородного диспергирования воды, нерастворимых в воде катализаторов и парафинового масла в партии активатора и для облегчения смешивания компонентов реакции в смесительной камере.

Номер CAS: 1344-28-1
Номер EINECS: 215-691-6

Синонимы: Абрамант, Компалокс, Фазертон, Мартоксин, Пораминар, Абрамакс, Абрахит, Алмит, Алоксит, Алундум, Конопал, Диадур, Лукалокс, Саффи, дельта глинозема, Дюраль, Алюминиевое озеро, Диспал глинозем, Тета глинозем, Эта-глинозем, Катапал С, Джубенон Р, Микрогрит WCA, Необид С, Алюмит (оксид), Диспал М, Кетчен Б, Каб-о-грип, Фибра FP, Людокс CL, Алюминит 37, Алон С, Катапал SB глинозем, Алундум 600, Дотмент 324, Дотмент 358, Алкоа Ф 1, ГК (оксид), Экзолон XW 60, А 1 (сорбент), ПС 1 (глинозем), диалюминий; кислород (2-), F 360 (глинозем), G 0 (оксид), G 2 (оксид), Брокман, оксид алюминия, Q-Loid A 30, оксид алюминия (Брокман), KHP 2, RC 172DBM, оксид алюминия (волокнистые формы), CCRIS 6605, HSDB 506, LA 6, озеро алюминия, оксид алюминия (2:3), оксид алюминия (воспламененный), оксид алюминия (брокман) (форма), оксид алюминия G, EINECS 215-691-6, KA 101, UNII-LMI26O6933, оксид алюминия (II), AI3-02904, LMI26O6933, Оксид алюминия, безводный, БЕТА-ОКСИД АЛЮМИНИЯ, A1-3438 T 1/8'', ГАММА-ОКСИД АЛЮМИНИЯ, A1-0104 T 3/16'', A1-1404 T 3/16'', A1-3945 E 1/16'', A1-3980 T 5/32'', A1-402888 T 3/16'', A1-4126 E 1/16''', EC 215-691-6, 12522-88-2, 12737-16-5, Оксид алюминия, Оксид алюминия, Мезопористый, Триоксид алюминия, Hypalox II, Диалюминий триоксид, Оксид алюминия (Al2O3), Алюминий сесквиоксид, Оксид алюминия, монокристалл, ОКСИД АЛЮМИНИЯ (MART.), ОКСИД АЛЮМИНИЯ [MART.], Оксид, Алюминий, Бета-Оксид Алюминия, Оксид Алюминия [NF], Оксид Алюминия, Безводный (Примесь EP), Оксид алюминия, Безводный [Примесь EP], A1-1401 P(MS), оксид алюминия.

Addovate WM является неионогенным эмульгатором.
Addovate WM действует как диспергатор и эмульгатор для производства эластичной пенопласта на основе полиэстера.
Рекомендуемая дозировка составляет от 1-2 весовых до 100 весовых частей полиэфирполиола.

В общем случае к 100.б.м. полиэфирполиола следует добавить 1,0 - 2,0.б.м. Addovate WM.
Addovate WM является неионогенным эмульгатором.
Addovate WM является сильным эмульгатором и диспергатором, предотвращает дефекты клеточной структуры.

Addovate WM является диспергатором и эмульгатором для производства эластичной пенопласта на основе полиэстера.
Addovate WM является эмульгатором для воды, парафинового масла и нерастворимых в воде катализаторов (например, Addocat DB) в полиэфир-полиолах со значением OH прибл.
Addovate WM используется для производства полиэфирного пенопласта с TDI 65.

Addovate WM используется в сочетании с Addovate SM и, при необходимости, Addovate LM (предотвращает обесцвечивание сердцевины).
В общем случае к 100.б.м. полиэфирполиола следует добавить 1,0 - 2,0.б.м. Addovate WM.
Чрезмерная дозировка (> 4,0.б.т.) Addovate WM приведет к ухудшению прочности сжатия.

Недостаточная дозировка Addovate WM приводит к плохой гомогенизации каталитической смеси, что приводит к серьезным повреждениям клеточной структуры.
При обработке силиконовым стабилизатором, который недостаточно эмульгирует Addocat DB, рекомендуется добавить достаточное количество Addovate WM (около 0,5 - 1,0 p.b.w.).
Если Addovate WM используется в сочетании с любым другим эмульгатором или добавкой, рекомендуется провести проверку на совместимость в лаборатории перед обработкой, в противном случае несовместимость может привести к повреждению клеточной структуры.

Срок годности: 12 месяцев в изначально закрытой, влагонепроницаемой таре.
Температура хранения: от +10 °C до + 30 °C (оптимально).
Хранение Addovate WM при более низких температурах приводит к повышению вязкости или застыванию продукта в точке застывания.

Это не оказывает негативного влияния на его деятельность и не повреждает его.
В этом случае мы рекомендуем хранить продукт при комнатной температуре в течение 2 недель или кратковременно разжижать его при температуре макс. 50 °C в нагревательной печи.
Перед использованием содержимое должно быть тщательно гомогенизировано.

Обратитесь к паспорту безопасности материала (MSDS) для получения дополнительной информации о работе с Addovate WM.
Addovate WM является неионогенным диспергатором и эмульгатором, используемым при производстве эластичной пенопласта на основе полиэстера.
Addovate WM помогает диспергировать воду, парафиновое масло и нерастворимые в воде катализаторы в полиэфирполиолах.

Addovate WM производится Lanxess, глобальной компанией по производству специальной химии, которая предлагает широкий ассортимент химических продуктов для различных отраслей промышленности.
В компании Lanxess можно получить подробные технические паспорта (TDS) и паспорта безопасности материалов (MSDS), которые содержат исчерпывающую информацию о свойствах продукта, его обращении и безопасности.
Для получения конкретных запросов, технической поддержки или закупок рекомендуется связаться с Lanxess напрямую или посетить их официальный сайт.

Addovate WM широко используется в производстве эластичного полиэфирного пенопласта.
Этот тип пены обычно используется в различных областях, таких как мебель, матрасы, автомобильные сиденья и упаковочные материалы.
Addovate WM играет решающую роль в эмульгировании нерастворимых в воде катализаторов, таких как Addocat DB, обеспечивая равномерное распределение этих катализаторов в пенной матрице.

Обеспечивая однородную смесь, Addovate WM помогает в производстве пены с однородной ячеистой структурой, что приводит к постоянным физическим свойствам по всей пене.
Надлежащая эмульгация компонентов снижает количество проблем и дефектов при обработке, что приводит к повышению эффективности производства и сокращению отходов.
Совместим с различными полиэфирными полиолами и может быть отрегулирован в сочетании с другими добавками в соответствии с конкретными требованиями к обработке и продукту.

Обычно выпускается в жидкой форме для удобства смешивания и обработки.
Удельные значения плотности и вязкости указаны в техническом паспорте продукта (TDS), который может быть использован для определения оптимальных условий обработки.
Кислотное число, измеряемое в мг КОН/г, указывает на количество свободной кислотности в продукте, что имеет решающее значение для понимания его реакционной способности и совместимости с другими компонентами.

Срок годности Addovate WM при определенных условиях хранения указан в MSDS, что позволяет пользователям соответствующим образом планировать свои запасы и использование.
Подробные инструкции по безопасному обращению и условиям хранения приведены в MSDS.
Addovate WM обычно используется в сочетании с Addovate SM и, при необходимости, Addovate LM.

Addovate WM используется для улучшения смешивания и гомогенизации компонентов реакции при производстве пенопласта, обеспечивая однородную ячеистую структуру и предотвращая дефекты.
Addovate WM является неионогенным диспергатором и эмульгатором, используемым при производстве эластичной пенопласта на основе полиэстера.
Addovate WM — неионогенный эмульгатор для воды, парафинового масла и нерастворимых в воде катализаторов в полиэфирных полиолах для производства эластичной пенопласта.

Содержание активного вещества мин.: 99,3 %
Цветовое число макс.: 25 HU
Плотность при 20 °C: около 0,90 г/см³
Температура вспышки прибл.: 60 °C
Начальная температура кипения ок.: 180 °C
Температура застывания: < - 70 °C
Вязкость прибл.: 26 мПа·с
Содержание воды макс.: 0,15 %

Addovate WM может быть использован в качестве основного катализатора для производства эластичной эфирной пены на основе в основном TDI 65/35.
Addovate WM используется при концентрации 1,0 - 1,6 pphp, в зависимости от содержания воды в рецептуре (2,0 - 5,0 pphp).
Addovate WM нерастворим в воде, его можно эмульгировать в смеси воды, Addovate WM и Addovate SM.

Addovate WM помогает эмульгировать воду, парафиновое масло и нерастворимые в воде катализаторы в полиэфирполиолах.
Addovate WM важно хранить Addovate WM в прохладном, сухом месте вдали от прямых солнечных лучей и источников возгорания.
При работе с Addovate WM следует надевать соответствующие СИЗ, такие как перчатки, очки и защитная одежда, чтобы предотвратить попадание на кожу и в глаза.

Утилизация Addovate WM должна проводиться в соответствии с местными, региональными и национальными правилами.
Паспорт безопасности (MSDS) содержит рекомендации по безопасной утилизации продукта и любых загрязненных материалов.
Addovate WM совместим с полиэфирполиолами, улучшая их технологические характеристики.

Addovate WM часто используется в сочетании с другими добавками, такими как Addovate SM и Addovate LM, для достижения определенных эксплуатационных характеристик и предотвращения таких проблем, как обесцвечивание сердцевины.
Точное измерение и смешивание имеют решающее значение для оптимальной производительности.
Следует придерживаться рекомендуемых дозировок, а любые корректировки должны производиться на основе конкретных требований к рецептуре и результатов работы.

Lanxess гарантирует, что Addovate WM производится в соответствии со строгими стандартами контроля качества для поддержания стабильной производительности и надежности.
Addovate WM предоставляет техническую поддержку клиентам, помогая им оптимизировать свои рецептуры и решать любые проблемы с обработкой.
Подробно описано в техническом паспорте, имеет решающее значение для определения условий смешивания и обработки.

Указывает на уровень свободной кислотности в продукте, измеряемый в мг KOH/г.
Указано в рекомендуемых условиях хранения.
Добавьте 1,0 - 2,0 весовых частей (p.b.w.) Addovate WM к 100 p.b.w. полиэфирполиола.

Может привести к снижению твердости при сжатии.
Приводит к плохой гомогенизации катализатора и потенциальному повреждению клеточной структуры.
Часто используется с Addovate SM и Addovate LM для предотвращения обесцвечивания сердцевины и улучшения качества пены.

Хранить в прохладном, сухом месте, защищенном от прямых солнечных лучей и источников возгорания.
Используйте перчатки, очки и защитную одежду для предотвращения попадания на кожу и в глаза.
Следуйте указаниям в MSDS для безопасной очистки и утилизации разливов.

Утилизируйте в соответствии с местными, региональными и национальными нормами, как указано в MSDS.
Необходим для обеспечения однородной клеточной структуры и стабильных физических свойств пены.
Обеспечивает равномерное распределение нерастворимых в воде катализаторов, что имеет решающее значение для качества пены.

Уменьшает количество проблем и дефектов обработки, что приводит к повышению эффективности производства и сокращению отходов.
Предоставляет техническую поддержку, чтобы помочь клиентам оптимизировать рецептуры и решить проблемы обработки.
Производится в соответствии со строгими стандартами контроля качества для обеспечения стабильных эксплуатационных характеристик продукта.

Подробно описано в Addovate WM, включая потенциальную опасность для окружающей среды и безопасные методы утилизации.
Соответствует соответствующим отраслевым стандартам и нормам, задокументированным в MSDS и TDS.
Доступно через Addovate WM и у авторизованных дистрибьюторов.

Этот эмульгатор используется для обеспечения однородной смеси компонентов, что имеет решающее значение для производства высококачественной пены с однородной ячеистой структурой.
Облегчает смешивание воды, парафинового масла и катализаторов в полиэфирполиолах.

Производство полиэфирной пены Slabstock: Используется в производстве эластичной пенопласта Slabstock с TDI (Толуол Диизоцианат) 65.
Комбинация с другими добавками: Часто используется вместе с Addovate SM и, при необходимости, Addovate LM для предотвращения обесцвечивания сердцевины и поддержания желаемых свойств пены.
Addovate WM добавляют к 100.б.м. полиэфирполиола.

Чрезмерная дозировка (> 4,0.б.т.) может привести к снижению жесткости сжатия, в то время как недостаточная дозировка может привести к плохой гомогенизации и повреждению клеточной структуры.
Addovate WM является продуктом компании Lanxess, специализирующейся на химическом производстве.
В основном используется в производстве эластичного пенопласта на основе полиэстера.

Addovate WM эмульгирует воду, парафиновое масло и нерастворимые в воде катализаторы в полиэфирполиолах.
Это обеспечивает однородную и однородную смесь, что имеет решающее значение для производства пены с однородными свойствами.
Подходит для полиэфирполиолов со значением OH около 60 мг KOH/г.

Помогает достичь стабильной структуры пены, предотвращая появление дефектов, которые могут возникнуть из-за плохой эмульгации.
Как правило, 1,0 - 2,0 весовых частей (p.b.w.) Addovate WM добавляются к 100 p.b.w. полиэфирполиола.
Добавление более 4,0.б.в. может привести к снижению прочности пены на сжатие.

Недостаточное количество может привести к плохой гомогенизации каталитической смеси, что приведет к серьезному повреждению ячеистой структуры пены.
Часто используется с Addovate SM и, при необходимости, Addovate LM для предотвращения обесцвечивания сердцевины и повышения стабильности пены.
Если силиконовый стабилизатор недостаточно эмульгирует Addocat DB (катализатор), рекомендуется добавить 0,5 - 1,0 p.b.w. Addovate WM.

Использует:
Addovate WM используется в автомобильной промышленности: сиденья, подголовники, внутренняя обивка.
Равномерное распределение катализатора Addovate WM имеет решающее значение для поддержания постоянной скорости реакции и получения пены с однородной структурой ячеек и физическими свойствами.
Выступает в качестве диспергатора для различных компонентов, в том числе воды и парафинового масла, в составе пены.

Правильное диспергирование этих компонентов имеет важное значение для получения однородной смеси, что приводит к более высокому качеству пены.
Обеспечивая тщательную эмульгацию и диспергирование, Addovate WM сводит к минимуму проблемы с обработкой и дефекты, что приводит к повышению эффективности производства.
Сокращает отходы и потребность в доработках, делая производственный процесс более экономичным.

Часто используется в сочетании с другими добавками, такими как Addovate SM и Addovate LM, для достижения определенных свойств и предотвращения таких проблем, как обесцвечивание сердцевины.
Может быть адаптирован к различным рецептурам в соответствии с конкретными требованиями, что обеспечивает гибкость для производителей.
Гарантирует, что пена имеет однородную ячеистую структуру, что важно для ее механических свойств и внешнего вида.

Помогает достичь равномерной плотности, твердости при сжатии и других важных физических свойств по всей пене.
Улучшает общую долговечность и эксплуатационные характеристики изделий из пенопласта.
Используется в НИОКР для разработки новых рецептур пен и совершенствования существующих.

Помогает оптимизировать производственный процесс и достичь желаемых характеристик пенопласта за счет экспериментальной корректировки.
Addovate WM имеет решающее значение в производстве мягких, но прочных подушек и обивочных материалов, которые сохраняют свою форму и комфорт в течение долгого времени.
Используется при создании высококачественных матрасов из пенопласта, которые обеспечивают отличную поддержку и комфорт.

Обеспечивает производство удобных и упругих автокресел и подголовников.
Используется в различных областях набивки салонов автомобилей для повышения комфорта и безопасности.
Помогает в изготовлении изделий, обеспечивающих дополнительный комфорт и поддержку в постельном белье.

Производит упаковку из пенопласта, которая защищает хрупкие предметы во время транспортировки и обработки, обеспечивая их безопасную доставку.
Addovate WM используется в производстве изоляционной пены, повышающей энергоэффективность и тепловой комфорт в зданиях.
Помогает создавать звукоизоляционные материалы, снижающие передачу шума в жилых и коммерческих помещениях.

Используется в набивке для одежды, такой как куртки и бюстгальтеры, для повышения комфорта.
Addovate WM используется в производстве компонентов из пенопласта для таких предметов, как подушки и подушки.
Обеспечивает равномерное распределение катализаторов в полиэфирполиолах, что имеет важное значение для стабильного качества пены.

Правильная эмульгация предотвращает такие проблемы, как неравномерная структура клеток и слабые места пены.
Способствует равномерному диспергированию воды и парафинового масла в составе пены, что имеет решающее значение для достижения желаемых характеристик пены.
Обеспечивает однородную ячеистую структуру, что приводит к превосходным механическим свойствам и долговечности пены.

Обеспечивает однородность по таким критически важным свойствам, как плотность, остаточная деформация при сжатии и упругость при отскоке.
Способствует производству прочных изделий из пенопласта, которые выдерживают длительную эксплуатацию без существенной деградации.
Помогает в производстве пенопластов, соответствующих экологическим нормам и нормам.

Обеспечивает соответствие пенопластовых изделий нормам безопасности для использования в потребительских и промышленных целях.
Комфорт, долговечность и эстетические качества повышаются в таких продуктах, как матрасы, подушки и обивка.
Addovate WM безопасность, комфорт и устойчивость в сиденьях и внутренней обивке.

Защита чувствительных предметов с амортизацией, поглощающей удары и удары.
Компания Addovate WM повысила энергоэффективность и снижение шума в зданиях благодаря высококачественным изоляционным и звукоизоляционным материалам.
Повышенный комфорт и производительность при изготовлении мягкой одежды и мягкой мебели.

Помогает в достижении определенных физических свойств, обеспечивая равномерное распределение всех компонентов.
Сводит к минимуму распространенные проблемы обработки, такие как разделение фаз и неравномерное смешивание, что приводит к более плавным производственным циклам.
Снижает потери материала и потребность в корректирующих мерах, тем самым экономя затраты и время.

При использовании с Addovate SM и Addovate LM он помогает предотвратить обесцвечивание сердцевины, сохраняя эстетические качества пены.
Позволяет производителям настраивать составы пенопласта в соответствии с конкретными требованиями, такими как различная плотность или твердость.

Addovate WM используется в качестве матрасов, наматрасников и подушек.
Addovate WM используется в качестве защитной пенопластовой упаковки для деликатных предметов.

В Addovate WM используются изоляционные материалы и звукоизоляционные панели.
Addovate WM используется в качестве набивки для одежды и мягких предметов интерьера.
Addovate WM эмульгирует нерастворимые в воде катализаторы, такие как Addocat DB, обеспечивая равномерное распределение в полиэфирполиолах.

Addovate WM преимущественно используется в производстве эластичного пенопласта на основе полиэстера.
Этот вид пены используется в самых разных отраслях промышленности благодаря своей универсальности и полезным свойствам.
Addovate WM – это используемые подушки, матрасы и обивка.

Профиль безопасности:
Длительное или повторное воздействие определенных добавок может вызвать раздражение кожи или глаз, проблемы с дыханием или другие последствия для здоровья.
В зависимости от химического состава некоторые добавки могут быть легковоспламеняющимися или представлять опасность возгорания при определенных условиях.

Некоторые полимерные добавки могут выделять опасные химические вещества во время обработки или нанесения.
Это могут быть респираторные раздражители или сенсибилизаторы.
При отсутствии надлежащего управления утилизация продуктов на основе полимеров может привести к загрязнению окружающей среды.

Addovate EM — неионогенный эмульгатор для воды, парафинового масла и нерастворимых в воде катализаторов в полиэфирных полиолах для производства эластичной пенопласта.
Addovate EM используется в эластичном пенопласте из полиэстера со слабым запахом для текстильного применения.
Addovate EM действует как диспергатор и эмульгатор для производства эластичной пенопласта на основе полиэстера.

Номер CAS: 1344-28-1
Номер EINECS: 215-691-6

Синонимы: Абрамант, Компалокс, Фазертон, Мартоксин, Пораминар, Абрамакс, Абрахит, Алмит, Алоксит, Алундум, Конопал, Диадур, Лукалокс, Саффи, дельта глинозема, Дюраль, Алюминиевое озеро, Диспал глинозем, Тета глинозем, Эта-глинозем, Катапал С, Джубенон Р, Микрогрит WCA, Необид С, Алюмит (оксид), Диспал М, Кетчен Б, Каб-о-грип, Фибра FP, Людокс CL, Алюминит 37, Алон С, Катапал SB глинозем, Алундум 600, Дотмент 324, Дотмент 358, Алкоа F 1.

Addovate EM является диспергатором и эмульгатором для производства эластичной пенопласта на основе полиэстера.
Как правило, 1,0 - 2,0.б.л. Addovate EM следует добавлять к 100.б.л. полиэфирполиола.
Addovate EM является неионогенным эмульгатором.

Addovate EM является эмульгатором для воды, парафинового масла и нерастворимых в воде катализаторов (например, Addocat DB) в полиэфирполиолах со значением OH прибл. 60 мг КОН/г.
Addovate EM используется для производства полиэфирного пенопласта с TDI 65.
Addovate EM представляет собой полиэфирполиол. Действует как эмульгатор для воды, катализатора и полиэфирполиола.

Улучшает структуру пен с открытыми порами.
Addovate EM используется в эластичном пенопласте из полиэстера со слабым запахом для текстильного применения.
Addovate EM используется в сочетании с Addovate SM и, при необходимости, Addovate LM (предотвращает обесцвечивание сердцевины).

Как правило, 1,0 - 2,0.б.л. Addovate EM следует добавлять к 100.б.л. полиэфирполиола.
Чрезмерная дозировка (> 4,0.б.т.) Addovate EM приведет к ухудшению прочности при сжатии.
Недостаточная дозировка Addovate EM приводит к плохой гомогенизации каталитической смеси, что приводит к серьезным повреждениям клеточной структуры.

В случае обработки силиконовым стабилизатором, который недостаточно эмульгирует Addocat DB, рекомендуется добавить достаточное количество Addovate EM (около 0,5 - 1,0 p.b.w.).
Если Addovate EM используется в сочетании с любым другим эмульгатором или добавкой, рекомендуется провести тестирование на совместимость в лаборатории перед обработкой, в противном случае несовместимость может привести к повреждению клеточной структуры.
Аддоват ЭМ при более низких температурах приводит к увеличению вязкости или застыванию продукта в точке застывания.

Это не оказывает негативного влияния на его деятельность и не повреждает его.
В этом случае мы рекомендуем хранить продукт при комнатной температуре в течение 2 недель или кратковременно разжижать его при температуре макс. 50 °C в нагревательной печи.
Перед использованием содержимое должно быть тщательно гомогенизировано.

Обратитесь к паспорту безопасности материала (MSDS) для получения дополнительной информации об обращении с Addovate EM.
Addovate EM – неионогенный диспергатор и эмульгатор, используемый при производстве эластичной пенопласта на основе полиэстера.
Addovate EM помогает диспергировать воду, парафиновое масло и нерастворимые в воде катализаторы внутри полиэфирполиолов.

Addovate EM обычно используется в сочетании с Addovate SM и, при необходимости, Addovate LM.
Addovate EM используется для улучшения смешивания и гомогенизации компонентов реакции при производстве пенопласта, обеспечивая однородную ячеистую структуру и предотвращая появление дефектов.
Addovate EM – неионогенный диспергатор и эмульгатор, используемый при производстве эластичной пенопласта на основе полиэстера.

Чрезмерная дозировка (> 4,0 p.b.w.) приведет к ухудшению прочности сжатия.
Недостаточная дозировка приводит к образованию плохо гомогенизированной каталитической смеси, что приводит к серьезным повреждениям клеточной структуры.
Addovate EM основан на полиэфирполиоле.

Addovate EM улучшает структуру пен с открытыми порами.
Addovate EM - это эмульгатор для эластичного пенополиуретана для текстильных изделий.
Addovate EM является неионогенным эмульгатором.

Addovate EM помогает эмульгировать воду, парафиновое масло и нерастворимые в воде катализаторы в полиэфирполиолах.
Этот эмульгатор используется для обеспечения однородной смеси компонентов, что имеет решающее значение для производства высококачественной пены с однородной ячеистой структурой.
Облегчает смешивание воды, парафинового масла и катализаторов в полиэфирполиолах.

Производство полиэфирной пены Slabstock: Используется в производстве эластичной пенопласта Slabstock с TDI (Толуол Диизоцианат) 65.
Комбинация с другими добавками: Часто используется вместе с Addovate SM и, при необходимости, Addovate LM для предотвращения обесцвечивания сердцевины и поддержания желаемых свойств пены.
Addovate EM добавляются к 100.б.м. полиэфирполиола.

Addovate EM получается прозрачная, однородная смесь.
При производстве PUR ester со слабым запахом в качестве эмульгатора используется эластичная пенопласт Addovate EM в сочетании с Addovate EM и небольшими количествами силиконовых стабилизаторов.
При смешивании с другими эмульгаторами или добавками целесообразно провести лабораторные испытания на совместимость, так как несовместимости могут привести к дефектам клеточной структуры.

Addovate EM следует хранить в прохладном и сухом месте.
При хранении Addovate EM в плотно закрытой оригинальной упаковке при температуре от 10 до 30 °C можно ожидать, что срок годности составит 12 месяцев с даты изготовления.
Контейнеры должны быть плотно закрыты после использования, чтобы предотвратить загрязнение загрязнениями и воздействие влаги.

Обратитесь к паспорту безопасности для получения соответствующих данных и ссылок по безопасности, а также, возможно, необходимых предупреждающих надписей.
При производстве PUR-эфира эластичный пенопласт Addovate EM используется в качестве эмульгатора для воды, катализатора (например, Addocat 101, Addocat PV, Addocat 117) и полиэфирполиола.
Addovate EM также улучшает структуру пенопластов с открытыми порами. Addovate EM обычно используется в сочетании с Addovate TX.

Рекомендуемое количество составляет от 1,0 до 4,0 весовых частей Addovate EM до 100 весовых частей полиэфирполиола.
Следующая последовательность добавления отдельных компонентов показала себя эффективной при изготовлении партии активатора: вода, катализатор(ы), Addovate EM, Addovate TX. Получается прозрачная, однородная смесь.
При производстве PUR ester со слабым запахом в качестве эмульгатора / стабилизатора используется эластичная пенопласт Addovate EM в сочетании с Addovate 3240 и небольшими количествами силиконовых стабилизаторов.

По запросу могут быть предоставлены составы руководства.
Addovate EM следует хранить в прохладном и сухом месте.
При хранении Addovate EM в плотно закрытой оригинальной упаковке при температуре от 10 до 30 °C можно ожидать, что срок годности составит 12 месяцев с даты изготовления.

Контейнеры должны быть плотно закрыты после использования, чтобы предотвратить загрязнение загрязнениями и воздействие влаги.
Соответствующие данные и ссылки по технике безопасности, а также, возможно, необходимые предупреждающие надписи находятся в паспорте безопасности.
Addovate EM является сильным эмульгатором и диспергатором, предотвращает дефекты клеточной структуры.

Кислотное число: 4 - 6 мг (KOH)/г
Плотность при 20 °C приблизительно: 1,0 г/см³
Температура вспышки приблизительно: 185 °C
Гидроксильное число: 49 - 55 мг (KOH)/г
Температура застывания приблизительно: - 23 °C
Вязкость при 25 °C: 85 - 120 мПа·с
Содержание воды max: 0,5 %

Addovate EM - это неионогенный эмульгатор для производства эластичной пенополиуретановой эластичной пены.
Недостаточное количество может привести к плохой гомогенизации каталитической смеси, что приведет к серьезному повреждению ячеистой структуры пены.
Часто используется с Addovate SM и, при необходимости, Addovate LM для предотвращения обесцвечивания сердцевины и повышения стабильности пены.

Если силиконовый стабилизатор недостаточно эмульгирует Addocat DB (катализатор), рекомендуется добавить 0,5 - 1,0 p.b.w. Addovate EM.
Правильная дозировка и условия смешивания имеют решающее значение для достижения желаемых свойств пены и предотвращения дефектов.
Addovate EM производится Lanxess, глобальной компанией по производству специальной химии, которая предлагает широкий ассортимент химических продуктов для различных отраслей промышленности.

В компании Lanxess можно получить подробные технические паспорта (TDS) и паспорта безопасности материалов (MSDS), которые содержат исчерпывающую информацию о свойствах продукта, его обращении и безопасности.
Для получения конкретных запросов, технической поддержки или закупок рекомендуется связаться с Lanxess напрямую или посетить их официальный сайт.
Addovate EM широко используется в производстве эластичного полиэфирного пенопласта.

Этот тип пены обычно используется в различных областях, таких как мебель, матрасы, автомобильные сиденья и упаковочные материалы.
Addovate EM играет решающую роль в эмульгировании нерастворимых в воде катализаторов, таких как Addocat DB, обеспечивая равномерное распределение этих катализаторов в пенной матрице.
Обеспечивая однородную смесь, Addovate EM помогает в производстве пены с однородной ячеистой структурой, что приводит к постоянным физическим свойствам по всей пене.

Надлежащая эмульгация компонентов снижает количество проблем и дефектов при обработке, что приводит к повышению эффективности производства и сокращению отходов.
Совместим с различными полиэфирными полиолами и может быть отрегулирован в сочетании с другими добавками в соответствии с конкретными требованиями к обработке и продукту.
Обычно выпускается в жидкой форме для удобства смешивания и обработки.

Удельные значения плотности и вязкости указаны в техническом паспорте продукта (TDS), который может быть использован для определения оптимальных условий обработки.
Кислотное число, измеряемое в мг КОН/г, указывает на количество свободной кислотности в продукте, что имеет решающее значение для понимания его реакционной способности и совместимости с другими компонентами.
Срок годности Addovate EM при определенных условиях хранения указан в MSDS, что позволяет пользователям соответствующим образом планировать свои запасы и использование.

Подробные инструкции по безопасному обращению и условиям хранения приведены в MSDS.
Addovate EM важно хранить Addovate EM в прохладном, сухом месте вдали от прямых солнечных лучей и источников возгорания.
При работе с Addovate EM следует надевать соответствующие СИЗ, такие как перчатки, очки и защитная одежда, чтобы предотвратить попадание на кожу и в глаза.

Утилизация Addovate EM должна проводиться в соответствии с местными, региональными и национальными нормами.
Паспорт безопасности (MSDS) содержит рекомендации по безопасной утилизации продукта и любых загрязненных материалов.
Addovate EM совместим с полиэфирполиолами, улучшая их технологические характеристики.

Addovate EM часто используется в сочетании с другими добавками, такими как Addovate SM и Addovate LM, для достижения определенных эксплуатационных характеристик и предотвращения таких проблем, как обесцвечивание сердцевины.
Точное измерение и смешивание имеют решающее значение для оптимальной производительности.
Следует придерживаться рекомендуемых дозировок, а любые корректировки должны производиться на основе конкретных требований к рецептуре и результатов работы.

Lanxess гарантирует, что Addovate EM производится в соответствии со строгими стандартами контроля качества для поддержания стабильной производительности и надежности.
Addovate EM предоставляет техническую поддержку клиентам, помогая им оптимизировать свои рецептуры и решать любые проблемы с обработкой.
Рекомендуемое количество составляет от 1,0 до 4,0 весовых частей Addovate EM до 100 весовых частей полиэфирполиола.

Следующая последовательность добавления отдельных компонентов показала себя эффективной при изготовлении партии активатора: вода, катализатор(ы), Addovate EM, Addovate TX. Получается прозрачная, однородная смесь.
Addovate EM представляет собой полиэфирполиол.
Addovate EM действует как эмульгатор для воды, катализатора и полиэфирполиола.

При хранении Addovate EM в плотно закрытой оригинальной упаковке при температуре от 10 до 30 °C можно ожидать, что срок годности составит 12 месяцев с даты изготовления.
Контейнеры должны быть плотно закрыты после использования, чтобы предотвратить загрязнение загрязнениями и воздействие влаги.
Обратитесь к паспорту безопасности для получения соответствующих данных и ссылок по безопасности, а также, возможно, необходимых предупреждающих надписей.

Эластичная пенополиуретановая пена для текстиля для «текстильных» применений:
При производстве PUR-эфира эластичный пенопласт Addovate EM используется в качестве эмульгатора для воды, катализатора (например, Addocat 101, Addocat PV, Addocat 117) и полиэфирполиола.
Addovate EM также улучшает структуру пенопластов с открытыми порами. Addovate EM обычно используется в сочетании с Addovate TX.

Addovate EM эмульгирует воду, парафиновое масло и нерастворимые в воде катализаторы в полиэфирполиолах.
Это обеспечивает однородную и однородную смесь, что имеет решающее значение для производства пены с однородными свойствами.
Подходит для полиэфирполиолов со значением OH около 60 мг KOH/г.

Помогает достичь стабильной структуры пены, предотвращая появление дефектов, которые могут возникнуть из-за плохой эмульгации.
Как правило, 1,0 - 2,0 весовых частей (p.b.w.) Addovate EM добавляют к 100 p.b.w. полиэфирполиола.
Добавление более 4,0.б.в. может привести к снижению прочности пены на сжатие.

Использует:
Addovate EM – это подушки, матрасы, а также обивка.
Addovate EM используетсяавтомобильный: сиденья, подголовники, внутренняя обивка.
Addovate EM используется в производстве изоляционной пены, повышающей энергоэффективность и тепловой комфорт в зданиях.

Помогает создавать звукоизоляционные материалы, снижающие передачу шума в жилых и коммерческих помещениях.
Используется в набивке для одежды, такой как куртки и бюстгальтеры, для повышения комфорта.
Addovate EM используется в производстве компонентов из пенопласта для таких предметов, как подушки и подушки.

Обеспечивает равномерное распределение катализаторов в полиэфирполиолах, что имеет важное значение для стабильного качества пены.
Правильная эмульгация предотвращает такие проблемы, как неравномерная структура клеток и слабые места пены.
Способствует равномерному диспергированию воды и парафинового масла в составе пены, что имеет решающее значение для достижения желаемых характеристик пены.

Помогает в достижении определенных физических свойств, обеспечивая равномерное распределение всех компонентов.
Сводит к минимуму распространенные проблемы обработки, такие как разделение фаз и неравномерное смешивание, что приводит к более плавным производственным циклам.
В Addovate EM используются изоляционные материалы и звукоизоляционные панели.

Addovate EM используется в качестве набивки для одежды и мягких предметов интерьера.
Addovate EM эмульгирует нерастворимые в воде катализаторы, такие как Addocat DB, обеспечивая равномерное распределение в полиэфирполиолах.

Равномерное распределение катализатора Addovate EM имеет решающее значение для поддержания постоянной скорости реакции и производства пены с однородной структурой ячеек и физическими свойствами.
Выступает в качестве диспергатора для различных компонентов, в том числе воды и парафинового масла, в составе пены.
Правильное диспергирование этих компонентов имеет важное значение для получения однородной смеси, что приводит к более высокому качеству пены.

Обеспечивая тщательную эмульгацию и диспергирование, Addovate EM сводит к минимуму проблемы с обработкой и дефекты, что приводит к повышению эффективности производства.
Сокращает отходы и потребность в доработках, делая производственный процесс более экономичным.
Часто используется в сочетании с другими добавками, такими как Addovate SM и Addovate LM, для достижения определенных свойств и предотвращения таких проблем, как обесцвечивание сердцевины.

Безопасность, комфорт и устойчивость Addovate EM в сиденьях и внутренней обивке.
Защита чувствительных предметов с амортизацией, поглощающей удары и удары.
Addovate EM улучшил энергоэффективность и снижение шума в зданиях с помощью высококачественных изоляционных и звукоизоляционных материалов.

Повышенный комфорт и производительность при изготовлении мягкой одежды и мягкой мебели.
Addovate EM преимущественно используется в производстве эластичного пенопласта на основе полиэстера.
Снижает потери материала и потребность в корректирующих мерах, тем самым экономя затраты и время.

При использовании с Addovate SM и Addovate LM он помогает предотвратить обесцвечивание сердцевины, сохраняя эстетические качества пены.
Позволяет производителям настраивать составы пенопласта в соответствии с конкретными требованиями, такими как различная плотность или твердость.

Обеспечивает однородную ячеистую структуру, что приводит к превосходным механическим свойствам и долговечности пены.
Обеспечивает однородность по таким критически важным свойствам, как плотность, остаточная деформация при сжатии и упругость при отскоке.
Способствует производству прочных изделий из пенопласта, которые выдерживают длительную эксплуатацию без существенной деградации.

Помогает в производстве пенопластов, соответствующих экологическим нормам и нормам.
Обеспечивает соответствие пенопластовых изделий нормам безопасности для использования в потребительских и промышленных целях.
Комфорт, долговечность и эстетические качества повышаются в таких продуктах, как матрасы, подушки и обивка.

Профиль безопасности:
Чтобы понять конкретные опасности, связанные с Addovate EM, важно обратиться к паспорту безопасности (SDS).
Однако, не имея доступа к паспорту безопасности, я могу предоставить общий обзор потенциальных опасностей на основе распространенных типов химических добавок, подобных Addovate EM.
Вдыхание пыли, паров или тумана может вызвать раздражение дыхательных путей или более серьезные последствия, такие как затрудненное дыхание.

Addovate EM может вызвать раздражение кожи, сухость или аллергические реакции. Длительный контакт может привести к дерматиту.
Может вызвать раздражение глаз, покраснение и возможное повреждение глаз.
Аддоват ЭМ вреден при проглатывании, что приводит к раздражению пищеварительной системы или более серьезным внутренним последствиям.

Адипиновая кислота, также известная как гексан-1,6-диовая кислота, представляет собой двухосновную кислоту с молекулярной формулой C3H8O4, CAS 124-04-9.
Адипиновая кислота мало растворима в воде и растворима в спирте и ацетоне.
Адипиновая кислота является наиболее важной дикарбоновой кислотой, ежегодно производится около 2,5 миллиардов килограммов и в основном используется в качестве прекурсора для производства нейлона.

Номер КАС: 124-04-9
Номер ЕС: 204-673-3
Молекулярная формула: C6H10O4
Молярная масса: 146,14 г/моль

Адипиновая кислота, также известная как гександиовая кислота, представляет собой дикарбоновую кислоту.
Адипиновая кислота является промежуточным продуктом для нейлона и предшественником в синтезе полиэфирных полиолов для полиуретановых систем и термопластичных полиуретанов.
Адипиновая кислота представляет собой бесцветный кристаллический порошок.

Адипиновая кислота представляет собой органическую дикарбоновую кислоту. Доступная в различных количествах адипиновая кислота используется в качестве мономера в производстве нейлона.
Другие применения включают использование в качестве мономера для производства полиуретана, компонента лекарств с контролируемым высвобождением и пищевой добавки.

Адипиновая кислота, твердый белый порошок, является очень важным органическим соединением для современной химической промышленности.
Адипиновая кислота (AA), номер CAS 124-04-9, представляет собой дикарбоновую кислоту с формулой: (CH2)4(COOH)2; с химической точки зрения 1,6-гександиовая кислота.

Основным применением адипиновой кислоты является производство нейлона реакцией поликонденсации.
Нейлоны получают реакцией бифункциональных мономеров, содержащих равные части амина и карбоновой кислоты.
Помимо производства нейлона 6,6, а также специальных сортов нейлона, адипиновая кислота, CAS 124-04-9, находит множество других применений, таких как полиэфирные полиолы для полиуретанов (ПУ), производство смол для бумажных изделий, ненасыщенных полиэфирных смол, производство адипатов, пластификаторов для ПВХ и небольшую долю рынка составляют ингредиенты для пищевых продуктов и лекарств.

90% адипиновой кислоты расходуется в промышленности на производство нейлона поликонденсацией с гексаметилендиамином.
Адипиновая кислота в основном используется для производства полимера нейлона 6,6 для волокон и пластмасс.

Нейлон имеет белковоподобную структуру.
Адипиновая кислота может быть дополнительно переработана в волокна для изготовления ковров (войлока), корда автомобильных шин и одежды.

Адипиновая кислота может использоваться в производстве пластификатора адипиновой кислоты и компонентов смазочных материалов.
Адипиновая кислота может использоваться в производстве полиэфирполиолов для полиуретановых систем.

Адипиновая кислота технической чистоты может использоваться для производства пластификаторов, для придания гибкости ненасыщенным полиэфирам.
Адипиновая кислота может использоваться в производстве жестких и гибких пенопластов, в производстве покрытий для проволоки, эластомеров и клеев, для повышения гибкости алкидных смол, в производстве влажных прочных смол и в производстве синтетических смазок и масел для бумажно-химическая промышленность.

Адипиновая кислота, молекулярная масса 146,14, HOOCCH2CH2CH,CH2COOH, представляет собой белое кристаллическое вещество с температурой плавления около 152°C.
Небольшая часть этой дикарбоновой кислоты встречается в природе, но адипиновая кислота производится в очень больших масштабах в нескольких местах по всему миру.

Большая часть этого материала используется в производстве полиамида нейлон-6,6, который получают реакцией с 1,6-гександиамином.
Адипиновая кислота представляет собой бесцветное кристаллическое вещество без запаха с кислым вкусом, которое подвергается реакциям, включая этерификацию, амидирование, восстановление, галогенирование, образование соли и дегидратацию.

Адипиновая кислота также подвергается нескольким промышленно значимым реакциям полимеризации.
Исторически адипиновая кислота производилась преимущественно из циклогексана.
Тем не менее, м��огие исследования по-прежнему направлены на альтернативное сырье, особенно на бутадиен и циклогексен, что продиктовано изменениями в ценах на углеводороды.

Регулирование качества воздуха может оказать дополнительное давление на альтернативные маршруты, поскольку производители стремятся избежать затрат на борьбу с выбросами NOx.
При рассеянии в виде пыли адипиновая кислота подвергается обычной опасности взрыва пыли.

Материал вызывает раздражение, особенно при контакте со слизистыми оболочками.
При работе с материалом следует надевать защитные очки или лицевые щитки.

Материал следует хранить в коррозионностойких контейнерах, вдали от щелочных или сильных окислителей.
Адипиновая кислота является органическим химическим веществом с очень большими объемами и входит в число 50 крупнейших химических веществ, производимых в Соединенных Штатах по объему, хотя спрос сильно цикличен.

На адипиновую кислоту для нейлона приходится около 60% производства циклогексана в США.
Адипиновая кислота относительно нетоксична.

Адипиновая кислота является важной промышленной дикарбоновой кислотой, объем производства которой составляет около 2,5 миллиардов килограммов в год.
Адипиновая кислота используется в основном в производстве нейлона.
Адипиновая кислота встречается в природе относительно редко.

Адипиновая кислота имеет терпкий вкус и также используется в качестве добавки и желирующего агента в желе или желатине.
Адипиновая кислота также используется в некоторых антацидах на основе карбоната кальция, чтобы сделать их терпкими.

Адипиновая кислота также была включена в состав матричных таблеток с контролируемым высвобождением для получения рН-независимого высвобождения как слабоосновных, так и слабокислотных лекарственных средств.
Адипиновая кислота в моче и крови обычно имеет экзогенное происхождение и является хорошим биомаркером потребления желе.

Фактически, состояние, известное как адипиновая ацидурия, на самом деле является следствием употребления желе.
Однако некоторые заболевания (такие как диабет и глутаровая ацидурия типа I) могут приводить к повышению уровня адипиновой кислоты и других дикарбоновых кислот (таких как субериновая кислота) в моче.

Кроме того, было обнаружено, что адипиновая кислота связана с дефицитом 3-гидрокси-3-метилглутарил-КоА-лиазы, дефицитом карнитин-ацилкарнитинтранслоказы, дефицитом малонил-КоА-декарбоксилазы и дефицитом ацил-КоА-дегидрогеназы со средней цепью, которые являются врожденными ошибками метаболизма. .
Адипиновая кислота также является микробным метаболитом, обнаруженным в Escherichia.

Адипиновая кислота или гександиовая кислота представляет собой органическое соединение с формулой (CH2)4(COOH)2.
С промышленной точки зрения адипиновая кислота является наиболее важной дикарбоновой кислотой: ежегодно производится около 2,5 миллиардов килограммов этого белого кристаллического порошка, в основном в качестве прекурсора для производства нейлона.

В остальном адипиновая кислота редко встречается в природе, но адипиновая кислота известна как промышленная пищевая добавка E355.
Соли и сложные эфиры адипиновой кислоты известны как адипаты.

Адипиновая кислота представляет собой белое кристаллическое вещество.
Адипиновая кислота нерастворима в воде.

Основной опасностью является угроза окружающей среде.
Необходимо принять немедленные меры для ограничения распространения адипиновой кислоты в окружающую среду.
Адипиновая кислота используется для изготовления пластмасс и пеноматериалов, а также для других целей.

Адипиновая кислота представляет собой алифатическую дикарбоновую кислоту с прямой цепью, обычно используемую в производстве нейлона-6,6 и пластификаторов.
Традиционно адипиновую кислоту производили из нефтехимических продуктов, но в последнее время адипиновую кислоту можно синтезировать из возобновляемых субстратов с помощью биологических методов.

Адипиновая кислота, или, более формально, гександиовая кислота, представляет собой белое кристаллическое твердое вещество, плавящееся при 152 ºC.
Адипиновая кислота является одним из наиболее важных мономеров в полимерной промышленности.

Адипиновая кислота содержится в свекольном соке, но производится товарный товар — ≈ 2,5 миллиона тонн адипиновой кислоты в год.
В 1906 французские химики Л. Буво и Р. Локкен сообщили, что окислением циклогексанола можно получить адипиновую кислоту.
Сегодня наиболее распространенным производственным процессом является окисление азотной кислотой (HNO3) смеси циклогексанола и циклогексанона, называемой маслом KA (для кетона и спирта).

Почти вся адипиновая кислота используется в качестве сомономера с гексаметилендиамином для производства нейлона 6-6.
Адипиновая кислота также используется для производства других полимеров, таких как полиуретаны.

Использование HNO3 для производства адипиновой кислоты имеет свою обратную сторону: большое количество закиси азота (N2O), парникового газа, одновременно производится и выбрасывается в атмосферу.
В конце 2014 года К. К. Хван и А. Сагадеван из Национального университета Цин Хуа (город Синьчжу, Тайвань) сообщили о процессе, в котором используется озон и ультрафиолетовый (УФ) свет для окисления масла КА до адипиновой кислоты.

Этот метод исключает образование N2O.
Но прежде чем этот процесс можно будет использовать в коммерческих целях, необходимо решить проблемы, связанные с образованием органических пероксидов из озона, и сложность использования УФ-излучения в больших масштабах.

Применение адипиновой кислоты:
Адипиновая кислота используется для производства нейлона, пенополиуретана, смазочных материалов и пластификаторов.
Адипиновая кислота используется в клеях, разрыхлителях и пищевых ароматизаторах.

Основные рынки сбыта адипиновой кислоты включают использование в качестве сырья для смол и волокон найлона 6,6, полиэфирных полиолов и пластификаторов.
Задокументировано применение адипиновой кислоты в качестве смазочной добавки в покрытиях, пеноматериалах и подошвах для обуви, в качестве дубильного вещества в кожевенной промышленности, в качестве регулятора pH в таких процессах, как производство чистящих средств, в качестве гранулирующего агента в таблетках дезинфицирующих средств для питья. воды, в качестве добавки при сульфатации дымовых газов, в таблетках для посудомоечных машин.

Адипиновая кислота используется в качестве добавки в покрытиях и химикатах.
Адипиновая кислота используется в качестве подкислителя в сухих порошкообразных пищевых смесях, особенно в тех продуктах, которые имеют нежный вкус и где нежелательно добавление резкого запаха во вкус.

Добавление адипиновой кислоты в пищу придает мягкий, терпкий вкус.
В продуктах со вкусом винограда адипиновая кислота придает стойкий дополнительный вкус и придает превосходный набор пищевым порошкам, содержащим желатин.

Для концентраций адипиновой кислоты от 0,5 до 2,4 г/100 мл рН изменяется менее чем на полединицы.
pH достаточно низок, чтобы препятствовать потемнению большинства фруктов и других пищевых продуктов.

Адипиновая кислота может быть использована в качестве исходного материала для получения:
Алифатические сложные полиэфиры при взаимодействии с этиленгликолем/1,3-пропиленгликолем/1,4-бутандиолом с использованием неорганической кислоты в качестве катализатора.
Циклопентанон с использованием слабого основания, такого как Na2CO3.
Линейный полибутиленадипинат (PBA), содержащий карбоновые кислоты на концах, в результате взаимодействия с 1,4-бутандиолом.

Применение адипиновой кислоты:
Более 92% производства адипиновой кислоты предназначено для производства нейлона 6,6 путем реакции с ГМД гексаметилендиамином.
Адипиновая кислота используется в нейлоне, используется в волокнах, одежде, пластмассах, нитях, пищевой упаковке.

Адипиновая кислота также используется в полиуретановых смолах, пене, подошвах для обуви и в качестве пищевой добавки.
Эфиры адипиновой кислоты используются в качестве пластификаторов для ПВХ (поливинилхлоридных) смол и смазочного компонента.

Адипиновая кислота является одним из крупнейших химических дистрибьюторов в Европе.
Адипиновая кислота занимается хранением, транспортировкой, экспортом и импортом адипиновой кислоты по всему миру.

Около 60% из 2,5 миллиардов кг адипиновой кислоты, производимой ежегодно, используется в качестве мономера для производства нейлона путем реакции поликонденсации с гексаметилендиамином, образующим нейлон 66.
Другие основные области применения также связаны с полимерами; Адипиновая кислота является мономером для производства полиуретана, а сложные эфиры адипиновой кислоты являются пластификаторами, особенно в ПВХ.

В медицине:
Адипиновая кислота была включена в состав матричных таблеток с контролируемым высвобождением для получения рН-независимого высвобождения как слабоосновных, так и слабокислых лекарственных средств.
Адипиновая кислота также была включена в полимерное покрытие гидрофильных монолитных систем для модуляции pH внутри геля, что приводит к высвобождению гидрофильного лекарственного средства нулевого порядка.

Сообщалось, что дезинтеграция энтеросолюбильного полимерного шеллака при рН кишечника улучшается при использовании адипиновой кислоты в качестве порообразователя, не влияя на высвобождение в кислой среде.
Другие составы с контролируемым высвобождением включали адипиновую кислоту с целью получения профиля позднего высвобождения.

В пищевых продуктах:
Небольшие, но значительные количества адипиновой кислоты используются в качестве пищевого ингредиента в качестве ароматизатора и гелеобразователя.
Адипиновая кислота используется в некоторых антацидах на основе карбоната кальция, чтобы сделать их терпкими.

В качестве подкислителя в разрыхлителях адипиновая кислота позволяет избежать нежелательных гигроскопических свойств винной кислоты.
Адипиновая кислота, редкая в природе, встречается в природе в свекле, но это неэкономичный источник для торговли по сравнению с промышленным синтезом.

Другие применения адипиновой кислоты:
Алкогольные напитки,
Выпечка,
приправы,
вкусы,
Жиры,
Масла,
Желатины,
Пудинг,
соусы,
Имитация молочных продуктов,
Быстрорастворимый кофе,
Чай,
Мясные продукты,
Безалкогольные напитки,
птица,
Закуски,
клеи и герметики,
Алкидные смолы,
Бимхаус,
Перевозчик для ароматов,
Уголь,
Защита урожая,
Защита окружающей среды,
Десульфурация газа,
Отвердители и сшиватели для полимеров,
Изготовление покрытия,
Производство красителей,
Производство волокон,
Производство гербицидов,
Производство фармацевтических препаратов,
Производство фотохимии,
Производство пластмасс,
Производство поверхностно-активных веществ,
Производство текстильных красителей,
Производство текстильных красителей,
Производство бумаги,
Пластификаторы для полимеров,
Полиэстер,
Полиэфирные смолы,
Вспомогательные полимеры,
замачивание,
Синтетические смазки,
Текстильные красители.

Производство адипиновой кислоты:
Адипиновая кислота представляет собой белое кристаллическое соединение, в основном получаемое окислением циклогексанола и циклогексанона азотной кислотой.
Альтернативным способом получения адипиновой кислоты является гидрокарбонилирование бутадиена, окислительное расщепление циклогексена.

Методы производства адипиновой кислоты:
В коммерчески важных процессах используются две основные стадии реакции.
Первая стадия реакции представляет собой получение промежуточных продуктов циклогексанона и циклогексанола, обычно обозначаемых аббревиатурой КА, КА масло, ол-он или анон-анол.
КА (кетон, спирт) после отделения от непрореагировавшего циклогексана (который рециркулируют) и побочных продуктов реакции затем превращают в адипиновую кислоту путем окисления азотной кислотой.

Циклогексан получают окислением циклогексанола или циклогексанона воздухом или азотной кислотой.

Получение и реакционная способность адипиновой кислоты:
Адипиновая кислота производится из смеси циклогексанона и циклогексанола, называемой маслом КА, аббревиатурой кетон-спиртового масла.
Масло КА окисляется азотной кислотой с образованием адипиновой кислоты по многостадийному пути.

В начале реакции циклогексанол превращается в кетон с выделением азотистой кислоты:
HOC6H11 + HNO3 → OC(CH2)5 + HNO2 + H2O

Среди многих реакций адипиновой кислоты циклогексанон нитрозируется, что создает основу для разрыва связи CC:
HNO2 + HNO3 → NO+NO3− + H2O
OC6H10 + NO+ → OC6H9-2-NO + H+

Побочными продуктами метода являются глутаровая и янтарная кислоты.
Закись азота также производится в молярном отношении примерно один к одному по отношению к адипиновой кислоте через посредство нитроловой кислоты.

Родственные процессы начинаются с циклогексанола, который получают гидрированием фенола.

Альтернативные методы производства:
Было разработано несколько методов карбонилирования бутадиена.

Например, гидрокарбоксилирование протекает следующим образом:
CH2=CH−CH=CH2 + 2 CO + 2 H2O → HO2C(CH2)4CO2H

Другой метод – окислительное расщепление циклогексена с использованием перекиси водорода.
Отходами является вода.

Исторически адипиновая кислота была получена путем окисления различных жиров, отсюда и название (в конечном итоге от латинского adeps, adipis — «животный жир»; ср. жировая ткань).

Реакции:
Адипиновая кислота является двухосновной кислотой (адипиновая кислота имеет две кислотные группы).
Значения pKa для их последовательных депротонаций составляют 4,41 и 5,41.

С карбоксилатными группами, разделенными четырьмя метиленовыми группами, адипиновая кислота подходит для реакций внутримолекулярной конденсации.
При обработке гидроксидом бария при повышенных температурах адипиновая кислота подвергается кетонизации с образованием циклопентанона.

Окружающая среда адипиновой кислоты:
Производство адипиновой кислоты связано с выбросами N2O, сильнодействующего парникового газа и причины истощения стратосферного озона.

У производителей адипиновой кислоты DuPont и Rhodia (теперь Invista и Solvay соответственно) внедрены процессы каталитического превращения закиси азота в безвредные продукты:
2 N2O → 2 N2 + O2

Адипиновые соли и сложные эфиры:
Анионная (HO2C(CH2)4CO2-) и дианионная (-O2C(CH2)4CO2-) формы адипиновой кислоты называются адипатами.
Адипатовое соединение представляет собой карбоксилатную соль или сложный эфир кислоты.

Некоторые соли адипатов используются в качестве регуляторов кислотности, в том числе:
Адипинат натрия (номер E E356)
Адипинат калия (Е357)

Некоторые сложные эфиры адипиновой кислоты используются в качестве пластификаторов, в том числе:
Бис(2-этилгексил)адипат
Диоктиладипинат
Диметиладипинат

Информация о метаболите человека адипиновой кислоты:

Расположение тканей:
Почка
Печень

Обращение и хранение адипиновой кислоты:

Непожарное реагирование на разлив:
Не прикасайтесь к рассыпанному материалу и не ходите по нему.
Остановите утечку, если вы можете принимать адипиновую кислоту без риска.

Предотвратить облако пыли.
В случае асбеста избегайте вдыхания пыли.

Накройте разлив пластиковой пленкой или брезентом, чтобы свести к минимуму распространение.
Не очищайте и не утилизируйте, кроме как под наблюдением специалиста.

МАЛЕНЬКИЙ СУХОЙ РАЗЛИВ:
Чистой лопатой поместите материал в чистую сухую емкость и неплотно накройте крышкой.
Уберите контейнеры с загрязненной зоны.

НЕБОЛЬШОЙ РАЗЛИВ:
Собрать песком или другим негорючим абсорбирующим материалом и поместить в контейнеры для последующей утилизации.

БОЛЬШОЙ РАЗЛИВ:
Обустроить дамбу далеко перед разливом жидкости для последующей утилизации.
Накройте разлив порошка пластиковой пленкой или брезентом, чтобы свести к минимуму распространение.
Не допускать попадания в водные пути, канализацию, подвалы или замкнутые пространства.

Условия хранения адипиновой кислоты:

Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.

Класс хранения (TRGS 510):
Негорючие твердые вещества.

Безопасность адипиновой кислоты:
Адипиновая кислота, как и большинство карбоновых кислот, вызывает легкое раздражение кожи.
Адипиновая кислота умеренно токсична со средней летальной дозой 3600 мг/кг при пероральном приеме крысами.

Меры первой помощи адипиновой кислоты:

Главные примечания:
Снять загрязненную одежду.

После вдоха:
Обеспечить свежий воздух.
Во всех сомнительных случаях или при сохранении симптомов обратитесь за медицинской помощью.

После контакта с кожей:
Промойте кожу водой/душем.
Во всех сомнительных случаях или при сохранении симптомов обратитесь за медицинской помощью.

После зрительного контакта:
Обильно промывайте глаза чистой пресной водой в течение не менее 10 минут, раздвинув веки.
В случае раздражения глаз обратитесь к офтальмологу.

После приема внутрь:
Прополоскать рот.
Позвоните врачу, если вы плохо себя чувствуете.

ВДЫХАНИЕ:
Вынести пострадавшего на свежий воздух.
Обратитесь за медицинской помощью, если раздражение не проходит.

ГЛАЗА:
Промывать водой не менее 15 мин.

КОЖА:
Промойте водой.

Пожаротушение адипиновой кислоты:

МАЛЕНЬКИЙ ОГОНЬ:
Сухой химикат, CO2, распыление воды или обычная пена.

БОЛЬШОЙ ОГОНЬ:
Разбрызгивание воды, туман или обычная пена.
Не разбрасывать просыпанный материал струями воды под высоким давлением.

Если можно безопасно использовать адипиновую кислоту, уберите неповрежденные контейнеры из зоны вокруг огня.
Сток дамбы от пожарной охраны для последующей утилизации.

ПОЖАР ПО РЕЗЕРВУАРАМ:
Охладите контейнеры заливающим количеством воды до тех пор, пока огонь не погаснет.
Немедленно отозвать в случае усиления звука от вентиляционных предохранительных устройств или обесцвечивания бака.
ВСЕГДА держитесь подальше от танков, охваченных огнем.

Методы пожаротушения адипиновой кислоты:

Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухой химикат или двуокись углерода.
При необходимости наденьте автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.

Остановите сброс, если это возможно, держите людей подальше.
Отключите источники воспламенения.

Позвоните в пожарную часть.
Избегайте контакта с твердыми частицами и пылью.
Изолируйте и удалите выбрасываемый материал.

Если материал горит или участвует в пожаре:
Используйте воду в затопляющих количествах в виде тумана.
Сплошные потоки воды могут распространять огонь.

Охладите все затронутые контейнеры большим количеством воды.
Подавайте воду с как можно большего расстояния.
Используйте пену, сухой химикат или углекислый газ.

Меры по предотвращению случайного выброса адипиновой кислоты:

Изоляция и эвакуация:

НЕМЕДЛЕННЫЕ МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ:
Изолируйте зону разлива или утечки во всех направлениях на расстоянии не менее 50 метров (150 футов) для жидкостей и не менее 25 метров (75 футов) для твердых веществ.

ПРОЛИВАТЬ:
При необходимости увеличьте расстояние для немедленных мер предосторожности в подветренном направлении.

ОГОНЬ:
Если цистерна, железнодорожный вагон или автоцистерна попали в огонь, ИЗОЛИРУЙТЕ их на расстоянии 800 метров (1/2 мили) во всех направлениях.
Также предусмотрите первоначальную эвакуацию на 800 метров (1/2 мили) во всех направлениях.

Утилизация утечки адипиновой кислоты:
Смести просыпанное вещество в закрытые пластиковые контейнеры.
При необходимости сначала увлажните, чтобы предотвратить запыление.
Смойте остатки большим количеством воды.

Методы очистки адипиновой кислоты:

Индивидуальные меры предосторожности, защитное снаряжение и порядок действий в чрезвычайных ситуациях:
Используйте средства индивидуальной защиты.
Избегайте образования пыли.

Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.
Обеспечьте достаточную вентиляцию.

Эвакуируйте персонал в безопасные зоны.
Избегайте вдыхания пыли.

Меры предосторожности в отношении окружающей среды:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Следует избегать выброса в окружающую среду.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Соберите и организуйте утилизацию, не создавая пыли.
Подметать и сгребать.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.

Экологические соображения – разлив на земле:
Выкопайте яму, пруд, лагуну или место для содержания жидких или твердых материалов.
Если позволяет время, ямы, пруды, лагуны, выгребные ямы или зоны содержания должны быть закрыты непроницаемой гибкой мембранной прокладкой.
Накройте твердые частицы пластиковым листом, чтобы они не растворялись в дождевой или пожарной воде.

Экологические соображения – разлив воды:
Используйте естественные глубокие водные карманы, выкопанные лагуны или барьеры из мешков с песком, чтобы улавливать материал на дне.
В случае растворения при концентрации в районе 10 частей на миллион или выше нанесите активированный уголь в количестве, в десять раз превышающем пролитое количество.

Удалите застрявший материал с помощью всасывающих шлангов.
Используйте механические земснаряды или подъемники для удаления иммобилизованных масс загрязняющих веществ и осадков.

Электрохимические измерения были выполнены в системе Cu(2+), адипиновой кислоте, азотной кислоте (которая моделирует сточные воды заводов по производству адипиновой кислоты) для изучения причин наблюдаемого низкого выхода по току при осаждении меди из такого раствора.
Наиболее вероятной причиной является катодный сдвиг потенциала осаждения меди, делающий восстановление NO3 предпочтительным процессом.

Эксперименты по истощению были проведены на реальных стоках в двух трехмерных ячейках, биполярной струйной колонне и пористом сетчатом углеродном слое.
Каждый из них работает достаточно хорошо, и, хотя текущая эффективность низка (около 20%), осаждение в основном контролируется массопереносом.

Нейтрализующие средства для кислот и щелочей:
Промыть разбавленным раствором кальцинированной соды.

Идентификаторы адипиновой кислоты:
Номер КАС: 124-04-9
Байльштейн Ссылка: 1209788
ЧЕБИ: ЧЕБИ:30832
ЧЕМБЛ: ЧЕМБЛ1157
ХимПаук: 191
Информационная карта ECHA: 100.004.250
Номер ЕС: 204-673-3
Номер E: E355 (антиоксиданты, ...)
Гмелин Ссылка: 3166
КЕГГ: D08839
Идентификационный номер PubChem: 196
Номер RTECS: AU8400000
УНИИ: 76A0JE0FKJ
Номер ООН: 3077
Информационная панель CompTox (EPA): DTXSID7021605

ИнЧИ:
InChI=1S/C6H10O4/c7-5(8)3-1-2-4-6(9)10/h1-4H2,(H,7,8)(H,9,10)
Ключ: WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C6H10O4/c7-5(8)3-1-2-4-6(9)10/h1-4H2,(H,7,8)(H,9,10)
Ключ: WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYAY

УЛЫБКИ:
О=С(О)ССССС(=О)О
С (ССС (= О) О) СС (= О) О

Номер КАС: 124-04-9
Номер индекса ЕС: 607-144-00-9
Номер ЕС: 204-673-3
Формула Хилла: C₆H₁₀O₄
Молярная масса: 146,14 г/моль
Код ТН ВЭД: 2917 12 00

Номер КАС: 124-04-9
Молекулярный вес: 146,14
Байльштейн: 1209788
Номер ЕС: 204-673-3
Номер в леях: MFCD00004420
eCl@ss: 39021711
Идентификатор вещества PubChem: 57653836
НАКРЕС: NA.21

КАС: 124-04-9
Молекулярная формула: C6H10O4
Молекулярный вес (г/моль): 146,142
Номер в леях: MFCD00004420
Ключ ИнЧИ: WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N
Идентификационный номер PubChem: 196
ЧЕБИ: ЧЕБИ:30832
Название ИЮПАК: гександиовая кислота
УЛЫБКИ: C(CCC(=O)O)CC(=O)O

Свойства адипиновой кислоты:
Химическая формула: C6H10O4
Молярная масса: 146,142 г·моль-1
Внешний вид: белые кристаллы[1]
Моноклинные призмы[2]
Запах: без запаха
Плотность: 1,360 г/см3
Температура плавления: 152,1 ° C (305,8 ° F, 425,2 K)
Температура кипения: 337,5 ° C (639,5 ° F, 610,6 K)
Растворимость в воде: 14 г/л (10 °C)
24 г/л (25 °С)
1600 г/л (100 °С)
Растворимость: Хорошо растворим в метаноле, этаноле
растворим в ацетоне, уксусной кислоте
слабо растворим в циклогексане
незначительно в бензоле, петролейном эфире
журнал P: 0,08
Давление паров: 0,097 гПа (18,5 °C) = 0,073 мм рт.ст.
Кислотность (pKa): 4,43, 5,41
Сопряженная основа: Адипат
Вязкость: 4,54 сП (160 °C)

Плотность: 1,36 г/см3 (25°С)
Температура вспышки: 196 °C
Температура воспламенения: 405 °С
Температура плавления: 150,85 °С
Значение pH: 2,7 (23 г/л, H₂O, 25 °C)
Давление паров: 0,097 гПа (18,5 °C)
Насыпная плотность: 700 кг/м3
Растворимость: 15 г/л

Общие свойства: белые твердые кристаллы.
Запах: без запаха
Интенсивность: 1360 г/см3
Температура кипения: 337,5°С
Температура плавления: 152,1 °С
Температура вспышки: 196°C
Давление паров: 0,0073 мм рт.ст. (18,5 °C)
Показатель преломления: –
Растворимость (водная): 14 г/л (10°C), 1600 г/л (100°C)

Плотность пара: 5 (относительно воздуха)
Уровень качества: 200
Давление паров: 1 мм рт.ст. (159,5 °C)
Анализ: 99%
Форма: кристаллы
Температура самовоспламенения: 788 °F
т. кип.: 265 °C/100 мм рт.ст. (лит.)
т.пл.: 151-154°С (лит.)
Растворимость: H2O: растворим 23 г/л при 25 °C
Строка SMILES: OC(=O)CCCCC(O)=O
ИнХИ: 1S/C6H10O4/c7-5(8)3-1-2-4-6(9)10/h1-4H2,(H,7,8)(H,9,10)
Ключ ИнЧИ: WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N

Молекулярный вес: 146,14
XLogP3: 0,1
Количество доноров водородной связи: 2
Количество акцепторов водородной связи: 4
Количество вращающихся связей: 5
Точная масса: 146.05790880
Масса моноизотопа: 146,05790880
Площадь топологической полярной поверхности: 74,6 Ų
Количество тяжелых атомов: 10
Сложность: 114
Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 0
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да

Характеристики адипиновой кислоты:
Анализ (ацидиметрический): ≥ 99,0 %
Диапазон плавления (нижнее значение): ≥ 150 °C
Диапазон плавления (верхнее значение): ≤ 154 °C
Личность (IR): проходит тест

Температура плавления: от 151,0°C до 153,0°C
Точка кипения: 337,0°С
CAS Мин. %: 98,5
CAS Макс. %: 100,0
Белый цвет
Процентный диапазон анализа: 99%
Линейная формула: HO2C(CH2)4CO2H
Байльштейн: 02, 649
Физер: 01,15
Индекс Мерк: 15, 150
Формула Вес: 146,14
Процент чистоты: 99%
Количество: 500 г
Температура вспышки: 196°C
Инфракрасный спектр: аутентичный
Упаковка: пластиковая бутылка
Физическая форма: кристаллический порошок
Химическое название или материал: адипиновая кислота

Структура адипиновой кислоты:
Кристаллическая структура: моноклинная

Термохимия адипиновой кислоты:
Стандартная энтальпия образования (ΔfH⦵298): −994,3 кДж/моль[3

Связанные продукты адипиновой кислоты:
Гидроксиноркетамина-d6 гидрохлорид
(S)-кетамина-d6 гидрохлорид
Норкетамин-d4
S-(-)-норкетамина-d6 гидрохлорид
Фенциклидин-d5 гидрохлорид

Родственные соединения адипиновой кислоты:

Родственные дикарбоновые кислоты:
глутаровая кислота
пимелиновая кислота

Родственные соединения:
гексановая кислота
дигидразид адипиновой кислоты
гександиоил дихлорид
гександитрил
гександиамид

Названия адипиновой кислоты:

Предпочтительное название IUPAC:
гександиовая кислота

Другие имена:
адипиновая кислота
Бутан-1,4-дикарбоновая кислота
Гексан-1,6-диовая кислота
1,4-бутандикарбоновая кислота

Синонимы адипиновой кислоты:
адипиновая кислота
гександиовая кислота
124-04-9
адипиновая кислота
1,4-бутандикарбоновая кислота
Адилактеттен
ацифлоктин
Акинеттен
1,6-гександиовая кислота
Расплавленная адипиновая кислота
Киселина адипова
Адипинсауре [немецкий]
Acide Adipique [французский]
ФЕМА № 2011
Киселина адипова [чеш.]
гександиоат
адипинсаюр
адипиновая кислота
адипидовая кислота
Ади-чистый
СНБ 7622
Адипиновая кислота [NF]
НБК-7622
Гексан-1,6-дикарбоксилат
76A0JE0FKJ
гександиоковая кислота
ИНС № 355
1,6-ГЕКСАН-ДИОЕВАЯ КИСЛОТА
Е-355
ЧЕБИ:30832
ИНС-355
NSC7622
Адипиновая кислота (NF)
NCGC00091345-01
Е355
гексан-1,6-диовая кислота
Адипинзавр
адипиновая кислота
Номер FEMA 2011 г.
КАС-124-04-9
КРИС 812
HSDB 188
ИНЭКС 204-673-3
MFCD00004420
УНИИ-76A0JE0FKJ
БРН 1209788
Адипинат
Расплавленный адипат
АИ3-03700
гександиовая кислота
1,6-гександиоат
0L1
Адипиновая кислота, 99%
Неопентилгликоль в хлопьях
Адипиновая кислота-[13C6]
1, 6-гександиовая кислота
Адипиновая кислота, >=99%
АДИПИНОВАЯ КИСЛОТА [II]
АДИПОВАЯ КИСЛОТА [MI]
WLN: QV4VQ
АДИПОВАЯ КИСЛОТА [FCC]
бмсе000424
ЕС 204-673-3
АДИПИНОВАЯ КИСЛОТА [FHFI]
АДИПОВАЯ КИСЛОТА [HSDB]
АДИПОВАЯ КИСЛОТА [INCI]
SCHEMBL4930
ЧЕМБЛ1157
NCIOpen2_001004
NCIOpen2_001222
HOOC-(CH2)4-COOH
АДИПИНОВАЯ КИСЛОТА [МАРТ.]
Адипиновая кислота, >=99,5%
4-02-00-01956 (Справочник Beilstein)
АДИПИНОВАЯ КИСЛОТА [USP-RS]
АДИПИНОВАЯ КИСЛОТА [WHO-DD]
СТАВКА:ER0342
ИНС № 355
DTXSID7021605
Адипиновая кислота, очищенная, 99,8%
Фармакон1600-01301012
АДИПИНОВАЯ КИСЛОТА [МОНОГРАФИЯ EP]
ЦИНК1530348
Токс21_111118
Токс21_202161
Токс21_300344
BBL011615
ЛМФА01170048
NSC760121
с3594
STL163338
АКОС000119031
Токс21_111118_1
CCG-230896
CS-W018238
HY-W017522
НСК-760121
NCGC00091345-02
NCGC00091345-03
NCGC00091345-04
NCGC00091345-05
NCGC00254389-01
NCGC00259710-01
AC-10343
БП-21150
БП-30248
гександиовая кислота, бутандикарбоновая кислота
А0161
Адипиновая кислота, BioXtra, >=99,5% (ВЭЖХ)
Адипиновая кислота, специальный сорт SAJ, >=99,5%
Е 355
FT-0606810
EN300-18041
Адипиновая кислота, реактивная чистота Vetec™, >=99%
C06104
D08839
Д70505
АБ00988898-01
АБ00988898-03
Q357415
СР-01000944270
J-005034
J-519542
СР-01000944270-2
Z57127533
Адипиновая кислота, сертифицированный эталонный материал, TraceCERT®
F0001-0377
Адипиновая кислота, справочный стандарт Европейской фармакопеи (EP)
1F1316F2-7A32-4339-8C2A-8CAA84696C95
Адипиновая кислота, эталонный стандарт Фармакопеи США (USP)
124-04-9 [РН]
204-673-3 [ЭИНЭКС]
Acide adipique [французский] [название ACD/IUPAC]
Адипиновая кислота [ACD/IUPAC Name] [Wiki]
Adipinsäure [немецкий] [название ACD/IUPAC]
Асапик
Гександиовая кислота [ACD/название индекса]
Инипол ДС
kwas adypinowy [польский]
киселина адипова [чешский]
MFCD00004420 [количество леев]
1,4-бутандикарбоновая кислота
1,6-ГЕКСАНДИОКИСЛОТА
1,6-ГЕКСАН-ДИОЕВАЯ КИСЛОТА
121311-78-2 [РН]
19031-55-1 [РН]
2-оксоадипиновая кислота
52089-65-3 [РН]
ацифлоктин
Акинеттен
Адилактеттен
Адипиновая кислота FCC
адипиновая кислота
адипиновая кислота
Бутан-1,4-дикарбоновая кислота
БУТАНДИКАРБОНОВАЯ КИСЛОТА
Гександиовая-3,3,4,4-d4 кислота
гидрон [Вики]
QV4VQ [WLN]

Дигидразид адипиновой кислоты (C6H14N4O2) — химическое вещество, используемое для сшивания эмульсий на водной основе.
Дигидразид адипиновой кислоты (C6H14N4O2) также можно использовать в качестве отвердителя некоторых эпоксидных смол.
Дигидразид адипиновой кислоты (C6H14N4O2) представляет собой симметричную молекулу с основной цепью C4 и реакционноспособной группой C=ONHNH2.

КАС: 1071-93-8
МФ: C6H14N4O2
МВт: 174,2
ЕИНЭКС: 213-999-5

Синонимы
ADH;АДИПИНОВЫЙ ДИГИДРАЗИД;АДИПИНОВЫЙ ДИГИДРАЗИД;АДИПИНОВАЯ КИСЛОТА ДИГИДРАЗИД;АДИПИНОВАЯ КИСЛОТА ДИГИДРИЗИД;адипоилгидразид;АДИПОДИГИДРАЗИД;Адипогидразид;Адипиновый дигидразид;1071-93-8;Дигидразид адипиновой кислоты;Адипогидразид;Гександигидразид;Гександиовая кислота, дигидрид азид;Адипиновая кислота, дигидразид; Адипоилдигидразин;адипоилдигидразид;MFCD00007614;VK98I9YW5M;DTXSID0044361;Гександиовая кислота, 1,6-дигидразид;NSC-3378;NSC-29542;WLN: ZMV4VMZ;Адипилгидразид;Адиподигидразид;Адип дигидр;адипингидразид;Ади поилгидразид;адипиндигидразон;гександигидразид #; NSC 3378; EINECS 213-999-5; NSC 29542; адипинового кислорода; дигиразид адипиновой кислоты; гексанедиоический дигидразид; Ajicure ADH; качественный ADH; AI3-22640; Ultralink Hydrazide; Unii-vk98i99999999999 гг. дигидразид кислоты;SCHEMBL49856;CHEMBL3185968;DTXCID8024361;SCHEMBL11037942;AMY3771;NSC3378;1,4-бутандикарбоновый дигидразид;BK 1000Z;BT 1000Z;NSC29542;STR02658;Tox21_3010 67;ДИГИДРАЗИД АДИПИНОВОЙ КИСЛОТЫ [INCI];AKOS000267183;NCGC00248276-01;NCGC00257525-01 ;CAS-1071-93-8;A0170;Дигидразид адипиновой кислоты, >=98% (титрование);CS-0010116;FT-0621914;NS00003709;EN300-03706;D72486;T 2210;Дигидразид адипиновой кислоты, чистый, >= 97,0% (NT);A801603;J-660023;Q-200600;Q4682936;Z56812730;F1943-0024
;InChI=1/C6H14N4O2/c7-9-5(11)3-1-2-4-6(12)10-8/h1-4,7-8H2,(H,9,11)(H,10 ,12

Дигидразиды получают реакцией органической кислоты с гидразином.
Также распространены другие дигидразиды с различной основной цепью, в том числе изофталевой дигидразид (IDH) и себациновый дигидразид (SDH).
Дигидразид адипиновой кислоты (C6H14N4O2) является наиболее подходящим гидразидным сшивающим агентом, а АДГ широко используется в красочных эмульсиях на водной основе в сочетании с диацетонакриламидом.
Дигидразид адипиновой кислоты (C6H14N4O2) является слабощелочным, и существует вероятность агломерации при добавлении твердого АДГ непосредственно в эмульсию, поэтому перед использованием обычно дигидразид адипиновой кислоты (C6H14N4O2) следует растворять в горячей воде.
Дигидразид адипиновой кислоты (C6H14N4O2) является эффективным сшивающим агентом, отвердителем и отвердителем.
Дигидразид адипиновой кислоты (C6H14N4O2) является наиболее распространенным дигидразидным сшивающим агентом в ряду дигидразидов, таких как дигидразид себациновой кислоты (SDH) и дигидразид изофталевой кислоты (IDH).
Дигидразид адипиновой кислоты (C6H14N4O2) имеет температуру плавления 180 °C и молекулярную массу 174; оба ниже, чем у альтернативных дигидразидов SDH и IDH.

Дигидразид адипиновой кислоты (C6H14N4O2) используется в качестве бифункционального сшивающего агента в красках и покрытиях для некоторых акриловых эмульсий на водной основе.
Дигидразид адипиновой кислоты (C6H14N4O2) используется в качестве отвердителя эпоксидных смол и удлинителя цепи полиуретанов.
Небольшое применение - в качестве поглотителя формальдегида, предотвращающего высвобождение формальдегида.
Адипиновый дигидразид (C6H14N4O2) является наиболее подходящим гидразидным сшивающим агентом.
Дигидразид адипиновой кислоты (C6H14N4O2) и диацетонакриламид широко используются в красочных эмульсиях на водной основе.
Дигидразид адипина (C6H14N4O2) является слабощелочным, твердый АДГ, добавляемый непосредственно в эмульсию, может вызвать коалесценцию, обычно дигидразид адипина (C6H14N4O2) следует растворять в горячей воде (плохая растворимость в холодной воде) и использовать повторно.

Адипиновый дигидразид (C6H14N4O2) Химические свойства
Температура плавления: 180-182 °С (лит.)
Температура кипения: 305,18°C (грубая оценка)
Плотность: 1,2297 (грубая оценка)
Давление пара: 0 Па при 25 ℃
Показатель преломления: 1,6700 (оценка)
Фп: 150 °С
Температура хранения: -20°C
Растворимость: H2O: 100 мг/мл.
Пка: 12,93±0,35 (прогнозируется)
Форма: Кристаллический порошок
Цвет: от белого до слегка желтого
Растворимость в воде: растворим
РН: 973863
InChIKey: IBVAQQYNSHJXBV-UHFFFAOYSA-N
LogP: -2,7 при 20 ℃
Ссылка на базу данных CAS: 1071-93-8 (ссылка на базу данных CAS)
Справочник по химии NIST: дигидразид адипиновой кислоты (C6H14N4O2) (1071-93-8)
Система регистрации веществ EPA: дигидразид адипина (C6H14N4O2) (1071-93-8)

Использование
Адипиновый дигидразид (C6H14N4O2) используется в качестве поглотителя формальдегида и реагирует с формальдегидом, тем самым предотвращая улетучивание формальдегида в воздух.
Дигидразид адипиновой кислоты (C6H14N4O2) также используется в качестве добавки к краскам и покрытиям.
Дигидразид адипиновой кислоты (C6H14N4O2) также используется в качестве промежуточного продукта.
Кроме того, дигидразид адипиновой кислоты (C6H14N4O2) используется для сшивания эмульсий на водной основе и в качестве отвердителя некоторых эпоксид��ых смол, которые находят применение в порошковых покрытиях.
Адипиновый дигидразид (C6H14N4O2) представляет собой гомобифункциональный сшивающий реагент, специфичный для альдегидов, приводящий к относительно стабильным гидразоновым связям.
Адипиновый дигидразид (C6H14N4O2) обычно используется для связывания гликопротеинов, таких как антитела, сайт-специфическим способом после окисления периодатом.
Окисление и сочетание удобно проводить при pH 5,0 из-за низкого значения pKa гидразида, что позволяет избежать конкуренции со стороны первичных аминов.
Дигидразид адипиновой кислоты (C6H14N4O2) может подвергаться реакции ацилирования, сшиваться с эпоксидной смолой, а химическая реакция гидразина и формальдегида может изменить запах и токсичность формальдегида.
Дигидразид адипина (C6H14N4O2) часто используется с диацетонакриламидом для создания высокоэффективных водорастворимых покрытий.

1. Бифункциональное соединение адипинового дигидразида (C6H14N4O2), которое может быть сшито с гиалуронатом натрия в качестве белкового носителя лекарственного средства.
Дигидразид адипина (C6H14N4O2) играет роль сшивания с диацетонакриламидом при пост-сшивании водных эмульсий и водорастворимых полимеров, таких как покрытия на водной основе, клеи, волокна, обработка пластиковых пленок, лак для волос и т. д., и также может использоваться в качестве отвердителя эпоксидного порошкового покрытия и добавок к покрытиям на водной основе, дезактиваторов металлов и других полимерных добавок и средств для очистки воды, внутренних адсорбентов формальдегида и промежуточного сырья.

2. Тот же бифункциональный сшивающий реагент специально используется для альдегидов для создания относительно стабильных гидразонных связей.
В частности, дигидразид адипина (C6H14N4O2) используется для соединения гликопротеинов, например антител.

3. Один и тот же тип бифункционального линкера для альдегидов может образовывать относительно стабильную гидразоновую связь; для связывания углеводных белков, таких как антитела, реакция окисления периодата происходит в определенном положении; при pH 5,0 можно легко провести реакцию окисления и реакцию сочетания, гидразид, полученный из-за низкого значения pKa, может избежать конкурентной реакции через первичный амин.

4. Дигидразид адипиновой кислоты (C6H14N4O2) в основном используется в качестве отверждающего агента и добавок для эпоксидных порошковых покрытий, дезактиваторов металлов и других полимерных добавок и средств для очистки воды.

Адипиновый дигидразид — это химическое вещество, используемое для сшивания эмульсий на водной основе.
Дигидразид адипиновой кислоты представляет собой симметричную молекулу со скелетом С4 и реакционноспособной группой C=ONHNH2.


Номер КАС: 1071-93-8
Номер ЕС: 213-999-5
Номер в леях: MFCD00007614
Линейная формула: NH2NHCO(CH2)4CONHNH2
Молекулярная формула: C6H14N4O2


Адипиновый дигидразид является латентным отвердителем для эпоксидной смолы.
Дигидразиды получают реакцией органической кислоты с гидразином.
Также распространены другие дигидразиды с различными скелетами, в том числе дигидразид изофталевой кислоты (IDH) и дигидразид себациновой кислоты (SDH).


Адипиновый дигидразид зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме от ≥ 1 000 до < 10 000 тонн в год.
Адипиновый дигидразид является эффективным сшивающим агентом, отвердителем и отвердителем.


Адипиновый дигидразид является наиболее распространенным дигидразидным сшивающим агентом в ряду дигидразидов, таких как дигидразид себациновой кислоты (SDH) и дигидразид изофталевой кислоты (IDH).
Адипиновый дигидразид имеет температуру плавления 180 ° C и молекулярную массу 174; оба ниже, чем у альтернативных дигидразидов SDH и IDH.


Дигидразид адипиновой кислоты представляет собой симметричную молекулу со скелетом С4 и реакционноспособной группой C=ONHNH2.
Дигидразиды получают реакцией органической кислоты с гидразином.
Также распространены другие дигидразиды с различными скелетами, в том числе дигидразид изофталевой кислоты (IDH) и дигидразид себациновой кислоты (SDH).


Применение адипинового дигидразида облегчается нуклеофильностью аминной функции (хорошие характеристики реакции), хорошими общими свойствами и устойчивостью отвержденных систем к атмосферным воздействиям.
Умеренная растворимость дигидразида адипиновой кислоты в воде (50 г/л) и обычных органических растворителях облегчает использование дигидразида адипиновой кислоты в водных системах и системах на основе растворителей.


Температура отверждения эпоксидных смол (глицидиловых типов), в состав которых входит адипиновый дигидразид, зависит от температуры плавления АДГ, что обеспечивает более длительный срок годности при низких температурах.
Стабильность при хранении может составлять до шести месяцев при комнатной температуре, время отверждения составляет около одного часа при 130 °C.


Скорость отверждения можно ускорить с помощью оловянных или титанатных катализаторов или имидазолов.
Однокомпонентные эпоксидные системы с адипиновым дигидразидом могут быть частично отверждены или «В-стадии», а затем полностью отверждены.
B-стадия обеспечивает преимущества обработки, обработки и изготовления.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ ADIPIC DIHYDRAZIDE:
Адипиновый дигидразид используется для функционализации магнитных наночастиц для обогащения и идентификации гликопептидов.
Дигидразид адипиновой кислоты также можно использовать в качестве удлинителя цепи жидкого каучука.
Адипиновый дигидразид также можно использовать в качестве отвердителя для некоторых эпоксидных смол.


Adipic Dihydrazide используется в клеях и химических герметиках, а также в продуктах по уходу за автомобилем.
Адипиновый дигидразид используется в качестве отвердителя эпоксидных порошковых покрытий и добавок к покрытиям, дезактиваторов металлов и других полимерных добавок и агентов для очистки воды.


Адипиновый дигидразид является наиболее подходящим гидразидным сшивающим агентом.
Дигидразид адипиновой кислоты и акриламид диацетона широко используются в эмульсиях красок на водной основе.
Дигидразид адипиновой кислоты слабощелочной, твердый АДГ при непосредственном добавлении в эмульсию может привести к коалесценции, обычно АДГ следует растворять в горячей воде (плохая растворимость в холодной воде) и использовать повторно.


Бифункциональное соединение адипинового дигидразида, которое может быть сшито с гиалуронатом натрия в качестве носителя белкового лекарственного средства.
Адипиновый дигидразид играет роль сшивателя с акриламидом диацетона в пост-сшивке водной эмульсии и водорастворимого полимера, такого как покрытия на водной основе, клеи, волокна, обработка пластиковой пленки, лак для волос и т. д., а также может быть используется в качестве отвердителя эпоксидного порошкового покрытия и добавок для покрытия на водной основе, дезактиваторов металлов и других полимерных добавок и средств для очистки воды, адсорбентов формальдегида для помещений и промежуточного сырья.


Такой же тип бифункционального линкера для альдегидов может давать относительно стабильную гидразоновую связь; для связывания углеводных белков, таких как антитела, периодатная реакция окисления происходит в определенной форме положения; при pH 5,0 можно удобно проводить реакцию окисления и реакцию сочетания, гидразид, полученный из-за низкого значения pKa, может избежать конкурентной реакции через первичный амин.


Адипиновый дигидразид в основном используется для отверждения эпоксидных порошковых покрытий и добавок к покрытиям, дезактиваторов металлов и других полимерных добавок и средств для очистки воды.
Адипиновый дигидразид используется в качестве сшивающего агента в акриловой эмульсии с кетоновой группой.


Адипиновый дигидразид используется в эпоксидных клеях и герметиках.
Адипиновый дигидразид используется как сшивающий агент для самосшивающихся эмульсионных смол с использованием DAAM.
Адипиновый дигидразид, также известный как ADH или адипогидразид, может использоваться в качестве отвердителя для эпоксидных смол и для сшивания эмульсий на водной основе.


Неклассифицированные продукты, поставляемые Spectrum, указывают на то, что они подходят для общего промышленного использования или исследовательских целей и, как правило, не подходят для потребления человеком или терапевтического ��спользования.
Адипиновый дигидразид используется в качестве аналитических реагентов, диагностических реагентов, обучающих реагентов.


Адипиновый дигидразид используется для биологической цели, для тканевой среды, для электронной микроскопии, для цветения линзы, профессионального анализа, супер специального класса, для сцинтилляции, для использования электрофореза, для показателя преломления.
Адипиновый дигидразид используется потребителями, в изделиях, профессиональными работниками (широко распространенное применение), в рецептурах или переупаковках, на промышленных площадках и в производстве.


Адипин дигидразид используется в следующих продуктах: средствах для покрытий, клеях и герметиках, наполнителях, замазках, штукатурках, пластилине для лепки, красках для пальцев, полимерах, средствах для обработки неметаллических поверхностей, средствах для обработки текстиля и красителях, моющих и чистящих средствах.
Тот же бифункциональный сшивающий реагент, адипиновый дигидразид, специально используется для альдегидов для создания относительно стабильных гидразонных связей.


Другие выбросы адипинового дигидразида в окружающую среду могут происходить при: использовании вне помещений, использовании внутри помещений (например, жидкости/моющие средства для машинной мойки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха), использовании внутри помещений в замкнутых системах с минимальным высвобождение (например, охлаждающие жидкости в холодильниках, электрические нагреватели на масляной основе) и использование вне помещений в закрытых системах с минимальным выбросом (например, гидравлические жидкости в автомобильной подвеске, смазочные материалы в моторном масле и тормозные жидкости).


Другие выбросы адипинового дигидразида в окружающую среду могут происходить в результате: использования вне помещений в материалах с длительным сроком службы с низкой скоростью выделения (например, металлические, деревянные и пластмассовые конструкции и строительные материалы) и использования внутри помещений в материалах с длительным сроком службы с низкой скоростью выделения ( например, напольные покрытия, мебель, игрушки, строительные материалы, шторы, обувь, изделия из кожи, изделия из бумаги и картона, электронное оборудование).


Адипиновый дигидразид можно найти в сложных изделиях, не предназначенных для выпуска: автомобили, подпадающие под действие директивы о транспортных средствах, вышедших из эксплуатации (ELV) (например, личные автомобили или фургоны для доставки).
В частности, адипиновый дигидразид используется для соединения гликопротеинов, таких как антитела.


Адипин дигидразид используется в следующих продуктах: клеях и герметиках, продуктах для покрытий, химикатах и красителях для бумаги, продуктах и красителях для обработки текстиля, моющих и чистящих средствах.
Дигидразид адипиновой кислоты применяют для изготовления: текстиля, кожи или меха и изделий из дерева и дерева.


Другие выбросы адипинового дигидразида в окружающую среду могут происходить при: использовании вне помещений, использовании внутри помещений (например, жидкости/моющие средства для машинной мойки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха), использовании внутри помещений в замкнутых системах с минимальным высвобождение (например, охлаждающие жидкости в холодильниках, электрические нагреватели на масляной основе) и использование вне помещений в закрытых системах с минимальным выбросом (например, гидравлические жидкости в автомобильной подвеске, смазочные материалы в моторном масле и тормозные жидкости).


Адипин дигидразид используется в следующих продуктах: клеи и герметики, продукты для покрытий, наполнители, замазки, штукатурки, пластилин, полимеры, средства для обработки текстиля, а также красители и пальчиковые краски.
Выброс адипинового дигидразида в окружающую среду может происходить в результате промышленного использования: составление смесей и составление материалов.


Адипин дигидразид используется в следующих продуктах: химикаты и красители для бумаги, продукты для покрытий, продукты и красители для обработки текстиля, клеи и герметики, краски для пальцев, лабораторные химикаты, моющие и чистящие средства и химикаты для обработки воды.
Адипин дигидразид используется для производства: химических веществ, целлюлозы, бумажно-бумажной продукции и изделий из пластмассы.


Выброс адипинового дигидразида в окружающую среду может происходить при промышленном использовании: при производстве термопластов, в качестве промежуточного этапа в дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов), при производстве изделий и в качестве технологической добавки.
Выброс в окружающую среду адипинового дигидразида может происходить в результате промышленного использования: производство вещества.


Адипиновый дигидразид представляет собой гомобифункциональный сшивающий реагент, специфичный для альдегидов, что приводит к относительно стабильным гидразонным связям.
Дигидразид адипиновой кислоты обычно используется для связывания гликопротеинов, таких как антитела, сайт-специфическим образом после окисления периодатом.
Окисление и связывание удобно проводить при pH 5,0 из-за низкого pKa гидразида, что позволяет избежать конкуренции со стороны первичных аминов.


Дигидразид адипиновой кислоты используется для функционализации магнитных наночастиц для обогащения и идентификации гликопептидов.
Адипиновый дигидразид также можно использовать в качестве удлинителя цепи жидкого каучука.
Дигидразид адипиновой кислоты используется для синтеза.


Адипиновый дигидразид используется в качестве поглотителя формальдегида и реагирует с формальдегидом, тем самым предотвращая улетучивание формальдегида в воздухе.
Адипиновый дигидразид также используется в качестве добавки к краске и покрытию.
Адипиновый дигидразид также используется в качестве промежуточного продукта.


Кроме того, адипиновый дигидразид используется для сшивания эмульсий на водной основе и в качестве отвердителя для некоторых эпоксидных смол, которые находят применение в порошковых покрытиях.
Адипиновый дигидразид широко используется в качестве сшивающего агента в акриловых эмульсиях на водной основе.


Дигидразид адипиновой кислоты добавляют к водной фазе ПУД.
Сшивание происходит во время процесса сушки и коалесценции пленки, что идеально подходит для максимального улучшения свойств пленки, включая блеск, устойчивость к истиранию, пятностойкость, износостойкость и долговечность.


Другие методы сшивания, в которых сшивание происходит до коалесценции пленки, демонстрируют пониженные эксплуатационные свойства, включая плохую текучесть и выравнивание.
Полные характеристики реактивности адипинового дигидразида идеально подходят для полиуретановых систем.
Альтернативные отвердители, которые демонстрируют неполное сшивание из-за медленной реакционной способности и недостаточной подвижности отвердителя в сухой пленке, также ухудшают характеристики.


Пара DAAM/дигидразид адипиновой кислоты также используется в сшиваемых проклеивающих агентах, загустителях, клеях и герметиках.
Адипик дигидразид является уникальным сшивающим агентом и отвердителем, обеспечивающим регулируемую реакционную способность и повышение эффективности эпоксидных смол, полиуретановых дисперсий (ПУД), полиуретанов на основе растворителей и эмульсионных акриловых смол.


Основными областями применения адипинового дигидразида являются латентный отвердитель для эпоксидных смол стадии В и сшивающий агент при температуре окружающей среды для высокоэффективных акриловых эмульсионных архитектурных покрытий.
Системы, сшитые или отвержденные адипиновым дигидразидом, демонстрируют хорошую стабильность цвета и характеристики атмосферостойкости, адгезию, долговечность, твердость и ударную вязкость.


Адипиновый дигидразид — это химическое вещество, используемое для сшивания эмульсий на водной основе.
Адипиновый дигидразид также можно использовать в качестве отвердителя для некоторых эпоксидных смол.
Адипиновый дигидразид используется в качестве бифункционального сшивающего агента в красках и покрытиях для некоторых акриловых эмульсий на водной основе.


Адипиновый дигидразид используется в качестве отвердителя для эпоксидных смол и удлинителя цепи для полиуретанов.
Небольшое использование в качестве поглотителя формальдегида, предотвращающего высвобождение формальдегида.
Однокомпонентные эпоксидные смолы используются в покрытиях, таких как порошковые покрытия, клеи, включая клеи-расплавы, формовочные массы и композиты, армированные волокном.


Препрег из стекла и углеродного волокна, полученный методом пропитки горячим расплавом, используется в производстве спортивных товаров, лопастей ветряных турбин и компонентов самолетов и аэрокосмической техники.
При отверждении адипиновым дигидразидом эпоксидные смолы демонстрируют превосходную прочность, гибкость и адгезивные свойства.


Tg 140-160 °C достигается при использовании стандартной жидкой эпоксидной смолы на основе бисфенола А (DGEBA) с дигидразидом адипиновой кислоты в качестве отвердителя.
Жесткие и эластичные эпоксидные клеи были разработаны как однокомпонентные системы, которые можно хранить при комнатной температуре с использованием АДГ в качестве латентного отвердителя.
Жесткие эпоксидные клеи изготавливаются на основе эпоксидов бисфенола А и новолака.


Эти жесткие клеи обладают превосходными когезионными и адгезионными свойствами к широкому спектру поверхностей.
Эластичные эпоксидные клеи обеспечивают более эластичное соединение, которое лучше справляется с напряжениями линии соединения или разной скоростью расширения подложки.
Гибкие эпоксидные смолы включают алифатические ди- и триэпоксидные смолы, такие как гександиолдиглицидиловый эфир и поли(оксипропилен)диглицидиловый эфир.
В полужестких клеях на эпоксидной основе используются смеси обоих классов эпоксидных смол или жесткие составы с использованием пластификаторов.


-Эпоксидные смолы:
Примечательным фактом, касающимся дигидразида адипиновой кислоты в эпоксидных составах, является то, что каждая из концевых групп первичного амина имеет функциональность, равную двум, поэтому молекула дигидразида адипиновой кислоты имеет эквивалентность четырем на эпоксидную группу.
Соответственно, эквивалентная масса активного водорода адипинового дигидразида составляет 43,5.
При составлении с эпоксидными смолами индекс дигидразида адипиновой кислоты может варьироваться в пределах 0,85-1,15 стехиометрических пропорций без существенного влияния на механические свойства.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА АДИПОВОГО ДИГИДРАЗИДА:
*физико-химические свойства внешний вид белый кристаллический порошок
* растворим в воде, мало растворим в ацетоне, а также в уксусном ангидриде или хлорангидриде может произойти реакция ацилирования, является важным соединением гидразина амида.



ПОЛИУРЕТАНОВЫЕ ДИСПЕРСИИ (ПУД):
Адипиновый дигидразид является эффективным отвердителем при комнатной температуре для водных ПУД и растворов полиуретанов.
В этом качестве адипик дигидразид обеспечивает полимочевинные покрытия с более высокой твердостью, ударной вязкостью и адгезионными свойствами, превосходными механическими свойствами, устойчивостью к истиранию и химическому воздействию.
Полиуретановые покрытия, отвержденные адипиновым дигидразидом, обладают хорошей стабильностью цвета и устойчивостью к атмосферным воздействиям, чего не наблюдается при использовании стандартных аминовых отвердителей.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА АДИПОВОГО ДИГИДРАЗИДА:
Молекулярный вес: 174,20 г/моль
XLogP3-AA: -2,1
Количество доноров водородной связи: 4
Количество акцепторов водородной связи: 4
Количество вращающихся связей: 5
Точная масса: 174,11167570 г/моль
Масса моноизотопа: 174,11167570 г/моль
Топологическая площадь полярной поверхности: 110 Å ²
Количество тяжелых атомов: 12
Официальное обвинение: 0
Сложность: 142
Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 0
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да

Физическое состояние: порошок
Белый цвет
Запах: нет данных
Температура плавления/замерзания
Точка/диапазон плавления: 180–182 °C – лит.
Начальная точка кипения и интервал кипения: данные отсутствуют.
Воспламеняемость (твердое вещество, газ): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрываемости: Данные отсутствуют.
Температура вспышки: 150 °C в закрытом тигле.
Температура самовоспламенения: данные отсутствуют
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: нет данных
Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных
Вязкость, динамическая: Данные отсутствуют
Растворимость в воде: 102 г/л при 20 °C - растворим
Коэффициент распределения:
н-октанол/вода:
log Pow: -2,7 при 20 °C

Давление паров: данные отсутствуют
Плотность: нет данных
Относительная плотность: 1,29 при 20 °C
Относительная плотность паров: данные отсутствуют
Характеристики частиц: данные отсутствуют
Взрывоопасные свойства: нет данных
Окислительные свойства: нет
Прочая информация по технике безопасности: Данные отсутствуют.
Молекулярная формула: C6H14N4O2
Молярная масса: 174,2
Плотность: 1,186 г/см3
Температура плавления: 175-182 ℃
Точка кипения: 519,3°C при 760 мм рт.ст.
Температура вспышки: 267,9°C
Растворимость в воде: растворим
Давление паров: 6,92E-11 мм рт.ст. при 25°C
Внешний вид: белый кристалл

Условия хранения: 2-8 ℃
Чувствительный: чувствителен к воздуху
Коэффициент преломления: 1,513
Лей: MFCD00007614
Анализ: от 95,00 до 100,00
Внесен в Кодекс пищевых химикатов: Нет
Температура кипения: 519,30°С. @ 760,00 мм рт.ст. (расчетное)
Температура вспышки: 514,00 °F. TCC (267,90 ° C) (оценка)
logP (м/в): -2,670 (оценка)
Растворим в: воде, 3,287e+005 мг/л при 25 °C (приблизительно)
Внешний вид (цвет): от белого до бледно-желтого
Внешний вид (форма): порошок
Растворимость: (Мутность) 10% водн. решение: очистить
Растворимость: (цвет) 10% водн. раствор: от бесцветного до бледно-желтого
Анализ (NT): мин. 95,0%
Точка плавления: 178 - 182°C
Потери при сушке: макс. 0,5%

Номер КАС: 1071-93-8
Номер ЕС: 213-999-5
Формула Хилла: C₆H₁₄N₄O₂
Молярная масса: 174,2 г/моль
Код ТН ВЭД: 2928 00 90
Температура вспышки: 150 °C
Температура воспламенения: 360 °C
Точка плавления: 180 - 182 ° С
Температура плавления: от 178,0°C до 182,0°C
Цвет: от белого до желтого
Инфракрасный спектр: аутентичный
Процентный диапазон анализа: 8%
Линейная формула: H2NNHCO(CH2)4CONHNH2
Байльштейн: 02, I, 277
Информация о растворимости Растворимость в воде: растворим.
Другие растворимости: растворим в уксусной кислоте, мало растворим в ацетоне,
нерастворим в этаноле, эфире и бензоле
Формула Вес: 174,2
Процент чистоты: 98%
Физическая форма: кристаллический порошок

Молекулярный вес : 174,20100
Точная масса : 174,20
Номер ЕС : 213-999-5
УНИИ ： VK98I9YW5M
Номер NSC : 29542|3378
Идентификатор DSSTox : DTXSID0044361
Код HS : 2928000090
СРП : 110,24000
XLogP3 : -2,1
Внешний вид : сухой порошок
Плотность : 1,186 г/см3
Температура плавления : 171 °C @ Растворитель: вода
Точка кипения : 519,3ºC при 760 мм рт.ст.
Температура вспышки : > 109ºC
Показатель преломления : 1,513
Растворимость в воде : H2O: растворим
Условия хранения: -20ºC

Давление паров : 6,92E-11 мм рт.ст. при 25°C
Молекулярный вес: 174,20
XLogP3:-2.1
Количество доноров водородной связи: 4
Количество акцепторов водородной связи: 4
Количество вращающихся связей: 5
Точная масса: 174.11167570
Масса моноизотопа: 174,11167570
Площадь топологической полярной поверхности: 110
Количество тяжелых атомов: 12
Сложность:142
Количество ковалентно-связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ПРИ АДИПОВОМ ДИГИДРАЗИДЕ:
-Описание мер первой помощи:
*При вдыхании:
После вдоха:
Свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
*При попадании в глаза:
После зрительного контакта:
Смойте большим количеством воды.
Снимите контактные линзы.
* При проглатывании:
После проглатывания:
Заставьте пострадавшего выпить воды (максимум два стакана).
Обратитесь к врачу при плохом самочувствии.
- Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ АДИПОВОГО ДИГИДРАЗИДА:
- Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закрыть стоки.
Собирайте, связывайте и откачивайте разливы.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам
Бери насухо.
Утилизируйте правильно.
Очистите пораженный участок.



ПРОТИВОПОЖАРНЫЕ МЕРЫ АДИПОВОГО ДИГИДРАЗИДА:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Вода
Мыло
Углекислый газ (CO2)
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не даются ограничения огнетушащих веществ.
-Дальнейшая информация:
Не допускать загрязнения поверхностных вод или системы грунтовых вод водой для пожаротушения.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/СРЕДСТВА ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ АДИПОВОГО ДИГИДРАЗИДА:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля рабочего места:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуа��ьной защиты:
* Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Безопасные очки.
* Защита кожи:
Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
-Контроль воздействия окружающей среды:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ АДИПОВОГО ДИГИДРАЗИДА:
-Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрытый.
Сухой.
*Стабильность при хранении:
Рекомендуемая температура хранения:
-20°С



СТАБИЛЬНОСТЬ и РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ АДИПОВОГО ДИГИДРАЗИДА:
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен в стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).



СИНОНИМЫ:
гександигидразид
Адипиновый дигидразид
1071-93-8
Дигидразид адипиновой кислоты
Адипогидразид
гександигидразид
Гександиовая кислота, дигидразид
Адипил гидразид
гександигидразид
Адипиновая кислота, дигидразид
Адипоилдигидразин
адипоил дигидразид
VK98I9YW5M
DTXSID0044361
Гександиовая кислота, 1,6-дигидразид
СНБ 3378
НБК-3378
ИНЭКС 213-999-5
НСК 29542
НБК-29542
АИ3-22640
WLN: ZMV4VMZ
ЕС 213-999-5
MFCD00007614
Адиподигидразид
Адип дигидр
адипиновый гидразид
Адипоилгидразид
адипиновый дигидразон
Гександигидразид #
Дигидразид адипиновой кислоты
Дигиразид адипиновой кислоты
Гександиовый дигидразид
АДЖИКЮР АДГ
КВАЛИМЕР АДГ
УЛЬТРАЛИНК ГИДРАЗИД
дигидразид гександиовой кислоты
SCHEMBL49856
Дигидразид адипиновой кислоты (ADH)
КЕМБЛ3185968
DTXCID8024361
SCHEMBL11037942
ЭМИ3771
NSC3378
1,4-бутандикарбоновый дигидразид
БК 1000Z
БТ 1000Z
NSC29542
STR02658
Токс21_301067
ББЛ022965
СТК709135
ДИГИДРАЗИД АДИПИНОВОЙ КИСЛОТЫ [INCI]
АКОС000267183
NCGC00248276-01
NCGC00257525-01
КАС-1071-93-8
А0170
Дигидразид адипиновой кислоты, >=98% (титрование)
CS-0010116
ФТ-0621914
EN300-03706
D72486
Т 2210
Дигидразид адипиновой кислоты, чистый, >=97,0% (NT)
А801603
J-660023
Q-200600
Q4682936
Z56812730
F1943-0024
гександигидразид
Адипиновый дигидразид
Адипогидразид
Адипил гидразид
Дигидразид адипиновой кислоты
Адипил гидразид
Дигиразид адипиновой кислоты
Гександиовая кислота, дигидразид
403
адипогидразид
Дигидразид гександиовой кислоты
АДГ
АДГ (гидразид)
АДГ 4S
АДГ-Дж
АДГ-С
Адипиновый дигидразид
Адипоил дигидразид
Адипоил гидразид
Адипоилдигидразин
Аджикур АДГ
БК 1000Z
БТ 1000Z
НСК 29542
СНБ 3378
Квалимер АДГ
Т 2210
Адипогидразид
дигидразид адипиновой кислоты
адипогидразид
дигидразид адипиновой кислоты
гександиовая кислота
дигидразид
адипилгидразид
гександигидразид
адипиновая кислота
дигидразид, адиподигидразид
гександиовая кислота
1,6-дигидразид
unii-vk98i9yw5m
Гександиовая кислота, 1,6-дигидразид
Дигидразид адипиновой кислоты
Гександиовая кислота, дигидразид
Адипиновый дигидразид
Адипоилгидразид
АДГ
Адипоил дигидразид
Адипоилдигидразин
Квалимер АДГ
БТ 1000Z
БК 1000Z
НСК 29542
СНБ 3378
АДГ 4S
АДГ (гидразид)
АДГ-Дж
АДГ-С
Т 2210
Аджикур АДГ
Дигидразид адипиновой кислоты
Техника АДГ
Эпикур ПД 797
98152-55-7
124246-54-4
АДГ
Адипогидразид
АДИПОДИГИДРАЗИД
адипоилгидразид
АДИПОВЫЙ ДИГИДРАЗИД
Адипиновый дигидразид
АДИПИНОВЫЙ ДИГИДРАЗИД
ДИГИДРИЗИД АДИПИНОВОЙ КИСЛОТЫ
ДИГИДРАЗИД АДИПИНОВОЙ КИСЛОТЫ

Адипогидразид — химическое вещество, используемое для сшивания эмульсий на водной основе.
Адипогидразид также можно использовать в качестве отвердителя некоторых эпоксидных смол.
Адипогидразид представляет собой симметричную молекулу с основной цепью C4 и реакционноспособной группой C=ONHNH2.

Номер CAS: 1071-93-8
Номер ЕС: 213-999-5
Молекулярная формула: C6H14N4O2.
Молекулярный вес: 174,20 г/моль

Синонимы: гександигидразид, дигидразид адипиновой кислоты, 1071-93-8, дигидразид адипиновой кислоты, адипогидразид, гександигидразид, гександиовая кислота, дигидразид, адипилгидразид, гександигидразид, адипиновая кислота, дигидразид, адипоилдигидразин, адипоилдигидразид, VK98I9YW5M, DTXS ID0044361, Гександиовая кислота, 1, 6-дигидразид, NSC 3378, NSC-3378, EINECS 213-999-5, NSC 29542, NSC-29542, AI3-22640, WLN: ZMV4VMZ, EC 213-999-5, MFCD00007614, адиподигидразид, адип дигидр, гидразид адипиновой кислоты, Адипоилгидразид, адипиновый дигидразон, гександигидразид #, дигидразид адипиновой кислоты, дигиразид адипиновой кислоты, дигидразид гександиовой кислоты, AJICURE ADH, QUALIMER ADH, ULTRALINK HYDRAZIDE, дигидразид гександиовой кислоты, SCHEMBL49856, дигидразид адипиновой кислоты (ADH), CHEMBL3185968, DTX CID8024361, SCHEMBL11037942, AMY3771, NSC3378 , 1,4-бутандикарбоксигидразид, BK 1000Z, BT 1000Z, NSC29542, STR02658, Tox21_301067, BBL022965, STK709135, ДИГИДРАЗИД АДИПИНОВОЙ КИСЛОТЫ [INCI], AKOS000267183, NCGC00248276-0 1, NCGC00257525-01, CAS-1071-93-8, A0170 , Дигидразид адипиновой кислоты, >=98% (титрование), CS-0010116, FT-0621914, EN300-03706, D72486, T 2210, Дигидразид адипиновой кислоты, Purum, >=97,0% (NT), A801603, J-660023, Q-200600, Q4682936, Z56812730, F1943-0024, гександигидразид, дигидразид адипиновой кислоты, адипогидразид, адипилгидразид, дигидразид адипиновой кислоты, адипилгидразид, дигиразид адипиновой кислоты, гександиовая кислота, дигидразид, 403, адипогидразид, гександиовая кислота А цид Дигидразид, АДГ, АДГ ( Гидразид), ADH 4S, ADH-J, ADH-S, адипический дигидразид, адипоил дигидразид, адипоил гидразид, адипоилдигидразин, Ajicure ADH, BK 1000Z, BT 1000Z, NSC 29542, NSSC 3378, Adhy-Adhy-AdiphyRazDrazIde, AdiphyRazRazIde, AdiphyRazDIReDRAZIDERAZIDERAZIDERAZIDERAZIDERAZIDERAZIDERAZIDERAZIDERAZIDERAZIDERAZIDERAZIDERAZIDERAZIDERAZIDERAZIDERAZIDERAZIDERAZIDER , адипогидразид, дигидразид адипиновой кислоты, гександиовая кислота, дигидразид, адипилгидразид, гександигидразид, адипиновая кислота, дигидразид, адиподигидразид, гександиовая кислота, 1,6-дигидразид, unii-vk98i9yw5m, гександиовая кислота, 1,6-дигидразид, дигидразид адипиновой кислоты, Гександиовая кислота, дигидразид, дигидразид адипиновой кислоты, адипоилгидразид, ADH, адипоилдигидразид, адипоилдигидразин, квалимер ADH, BT 1000Z, BK 1000Z, NSC 29542, NSC 3378, ADH 4S, ADH (гидразид), ADH-J, ADH-S, T 2210, Ajicure ADH, дигидразид адипиновой кислоты, Technicure ADH, Epicure PD 797, 98152-55-7, 124246-54-4, ADH, адипогидразид, адиподигидразид, адипоилгидразид, адипиновый дигидразид, адипиновый дигидразид, адипинадигидразид, адипиновая кислота DI ГИДРИЗИД, ДИГИДРАЗИД АДИПИНОВОЙ КИСЛОТЫ

Адипогидразид — химическое вещество, используемое для сшивания эмульсий на водной основе.
Адипогидразид представляет собой симметричную молекулу с основной цепью C4 и реакционноспособной группой C=ONHNH2.

Адипогидразид – латентный отвердитель эпоксидной смолы.
Дигидразиды получают реакцией органической кислоты с гидразином.
Также распространены другие дигидразиды с различной основной цепью, в том числе изофталевой дигидразид (IDH) и себациновый дигидразид (SDH).

Адипогидразид зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме от ≥ 1 000 до < 10 000 тонн в год.
Адипогидразид является эффективным сшивающим агентом, отвердителем и отвердителем.

Адипогидразид является наиболее распространенным дигидразидным сшивающим агентом в ряду дигидразидов, таких как дигидразид себациновой кислоты (SDH) и дигидразид изофталевой кислоты (IDH).
Адипогидразид имеет температуру плавления 180 ° C и молекулярную массу 174; оба ниже, чем у альтернативных дигидразидов SDH и IDH.

Адипогидразид представляет собой симметричную молекулу с основной цепью C4 и реакционноспособной группой C=ONHNH2.
Дигидразиды получают реакцией органической кислоты с гидразином.
Также распространены другие дигидразиды с различной основной цепью, в том числе изофталевой дигидразид (IDH) и себациновый дигидразид (SDH).

Применению адипогидразида способствуют нуклеофильность аминной функции (хорошие реакционные характеристики), хорошие общие свойства и устойчивость к атмосферным воздействиям отвержденных систем.
Умеренная растворимость адипогидразида в воде (50 г/литр) и обычных органических растворителях облегчает использование адипогидразида в водных системах и системах на основе растворителей.

На температуру отверждения эпоксидных смол (глицидиловых типов), в состав которых входит адипогидразид, влияет температура плавления адипогидразида, что позволяет продлить срок годности при низких температурах.
Стабильность при хранении может составлять до шести месяцев при комнатной температуре, время отверждения составляет около одного часа при 130 °C.

Скорость отверждения можно ускорить, используя оловянные или титанатные катализаторы или имидазолы.
Однокомпонентные эпоксидные системы на основе адипогидразида могут отверждаться частично или на «В-стадии», а затем полностью отверждаться.
B-этап обеспечивает преимущества в обработке, обработке и изготовлении.

Адипогидразид является уникальным сшивающим агентом и отвердителем, который обеспечивает контролируемую реакционную способность и улучшение характеристик эпоксидных смол, полиуретановых дисперсий (ПУД), полиуретанов на основе растворителей (ПУР) и эмульсионных акриловых смол.
Адипогидразид находит широкое применение в качестве латентного отверждающего агента для эпоксидных смол B-стадии и в качестве сшивающего агента при температуре окружающей среды для высокоэффективных архитектурных покрытий на основе акриловой эмульсии.
Материалы, сшитые или отвержденные адипогидразидом, демонстрируют превосходную стабильность цвета, устойчивость к атмосферным воздействиям, адгезию, долговечность, твердость и ударную вязкость.

Адипогидразид — химическое вещество, используемое для сшивания эмульсий на водной основе.
Адипогидразид также можно использовать в качестве отвердителя некоторых эпоксидных смол.

Адипогидразид представляет собой симметричную молекулу с основной цепью C4 и реакционноспособной группой C=ONHNH2.
Дигидразиды получают реакцией органической кислоты с гидразином.
Также распространены другие дигидразиды с различной основной цепью, в том числе изофталевой дигидразид (IDH) и себациновый дигидразид (SDH).

Гомобифункциональный сшивающий реагент, специфичный для альдегидов, приводящий к относительно стабильным гидразоновым связям.
Это обычно используется для связывания гликопротеинов, таких как антитела, сайт-специфическим способом после окисления периодатом.

Адипогидразид действует как восстановитель в органическом синтезе.
Адипогидразид восстанавливает альдегиды и кетоны до спиртов, а адипогидразид — нитросоединения до аминов.
Адипогидразид также действует как катализатор при производстве пенополиуретанов, а адипогидразид используется в качестве сшивающего агента в полимерах.

Адипогидразид используется в качестве поглотителя формальдегида и реагирует с формальдегидом, тем самым предотвращая улетучивание формальдегида в воздух.
Адипогидразид также используется в качестве добавки к краскам и покрытиям.

Адипогидразид также используется в качестве промежуточного продукта.
Кроме того, адипогидразид используется для сшивания эмульсий на водной основе и в качестве отвердителя некоторых эпоксидных смол, которые находят применение в порошковых покрытиях.

Адипогидразид представляет собой гомобифункциональный сшивающий реагент, специфичный для альдегидов.
Это приводит к относительно стабильным гидразоновым связям.

Адипогидразид обычно используется для связывания гликопротеинов, таких как антитела, сайт-специфическим способом после окисления периодатом.
Окисление и сочетание можно проводить при pH 5,0 из-за низкого значения pKa гидразида, что позволяет избежать конкуренции со стороны первичных аминов.

Адипогидразид является наиболее подходящим гидразидным сшивающим агентом, а адипогидразид широко используется в красочных эмульсиях на водной основе в сочетании с диацетонакриламидом.
Адипогидразид слабощелочной, и существует вероятность агломерации при добавлении твердого адипогидразида непосредственно в эмульсию, поэтому перед применением обычно адипогидразид следует растворять в горячей воде.

Применение адипогидразида:
Адипогидразид используется в качестве поглотителя формальдегида и реагирует с формальдегидом, тем самым предотвращая улетучивание формальдегида в воздух.
Адипогидразид также используется в качестве добавки к краскам и покрытиям.

Адипогидразид также используется в качестве промежуточного продукта.
Кроме того, адипогидразид используется для сшивания эмульсий на водной основе и в качестве отвердителя некоторых эпоксидных смол, которые находят применение в порошковых покрытиях.

Адипогидразид применяют:
Адипогидразид используется при приготовлении реактивного премикса для синтеза пористого биоматериала.
Адипогидразид используется для сшивания покрытия из метакрилированного хондроитинсульфата (MA-CS) с использованием химии на основе карбодиимида для производства и определения характеристик магнитных наночастиц метакрилированного хондроитинсульфата (MA-CS MNP).

Адипогидразид используется для ковалентного мечения рамнолипидов, пиохелина и ванкомицина с помощью сложноэфирного красителя Abberior STARNHS.
Адипогидразид используется в качестве бифункционального сшивающего агента в красках и покрытиях для некоторых акриловых эмульсий на водной основе.

Адипогидразид используется в качестве отвердителя эпоксидных смол и удлинителя цепи полиуретанов.
Небольшое применение - в качестве поглотителя формальдегида, предотвращающего высвобождение формальдегида.

Адипогидразид применяется при производстве:
Сшивающий агент для полимеров
Эластомеры и резиновая промышленность
Клеи и герметики
Покрытия и краски
Текстильная промышленность
Ингибиторы коррозии
Биомедицинские приложения
Фотография
Очистка воды
Топливные присадки
Полимерная модификация

Показания к применению адипогидразида:
Адипогидразид используется для функционализации магнитных наночастиц с целью обогащения и идентификации гликопептидов.
Адипогидразид представляет собой гомобифункциональный сшивающий реагент, специфичный для альдегидов, приводящий к относительно стабильным гидразоновым связям.

Адипогидразид обычно используется для связывания гликопротеинов, таких как антитела, сайт-специфичным образом после окисления периодатом.
Окисление и сочетание удобно проводить при pH 5,0 из-за низкого значения pKa гидразида, что позволяет избежать конкуренции со стороны первичных аминов.

Адипогидразид также можно использовать в качестве удлинителя цепи жидкого каучука.
Адипогидразид также можно использовать в качестве отвердителя некоторых эпоксидных смол.

Адипогидразид используется в клеях и герметиках, а также в средствах по уходу за автомобилем.
Адипогидразид используется в качестве отвердителя эпоксидного порошкового покрытия и добавок к покрытию, дезактиватора металлов и других полимерных добавок, а также агента для очистки воды.

Адипогидразид является наиболее подходящим гидразидным сшивающим агентом.
Адипогидразид и диацетонакриламид широко используются в красочных эмульсиях на водной основе.
Адипогидразид является слабощелочным, твердым. Адипогидразид, добавляемый непосредственно в эмульсию, может вызвать коалесценцию. Обычно адипогидразид следует растворять в горячей воде (плохая растворимость в холодной воде) и использовать повторно.

Бифункциональное соединение адипогидразида, которое может быть сшито с гиалуронатом натрия в качестве белкового носителя лекарственного средства.
Адипогидразид играет роль сшивания с диацетонакриламидом при постсшивании водных эмульсий и водорастворимых полимеров, таких как покрытия на водной основе, клеи, волокна, обработка пластиковой пленки, лак для волос и т. д., а также может использоваться. в качестве отвердителя эпоксидного порошкового покрытия и добавок к покрытиям на водной основе, дезактиваторов металлов и других полимерных добавок и средств для очистки воды, внутренних адсорбентов формальдегида и промежуточного сырья.

Бифункциональный линкер того же типа для альдегидов может образовывать относительно стабильную гидразоновую связь; для связывания углеводных белков, таких как антитела, реакция окисления периодата происходит в определенном положении; при pH 5,0 можно легко провести реакцию окисления и реакцию сочетания, гидразид, полученный из-за низкого значения pKa, может избежать конкурентной реакции через первичный амин.

Адипогидразид в основном используется в качестве отверждающего агента и добавок для эпоксидных порошковых покрытий, дезактиваторов металлов и других полимерных добавок и средств для очистки воды.
Адипогидразид используется в качестве сшивающего агента в акриловой эмульсии с кетоновой группой.

Адипогидразид используется в эпоксидных клеях и герметиках.
Адипогидразид используется в качестве сшивающего агента для самосшивающихся эмульсионных смол с использованием DAAM.
Адипогидразид, также известный как ADH или адипиновый дигидразид, может использоваться в качестве отвердителя эпоксидных смол и для сшивания эмульсий на водной основе.

Неклассифицированные продукты, поставляемые Spectrum, указывают на уровень, подходящий для общего промышленного использования или исследовательских целей, и обычно не подходят для потребления человеком или терапевтического использования.
Адипогидразид используется в аналитических реагентах, диагностических реагентах, обучающих реагентах.

Адипогидразид используется для биологических ц��лей, для тканевых средних целей, для электронной микроскопии, для цветения линз, профессионального анализа, суперспециального класса, для сцинтилляции, для электрофореза, для определения показателя преломления.
Адипогидразид используется потребителями, в изделиях, профессиональными работниками (широко распространенное применение), при изготовлении или переупаковке, на промышленных объектах и в производстве.

Адипогидразид используется в следующих продуктах: покрытиях, клеях и герметиках, наполнителях, шпаклевках, штукатурках, пластилине, пальчиковых красках, полимерах, средствах для обработки неметаллических поверхностей, средствах и красителях для обработки текстиля, а также средствах для стирки и чистки.
Тот же бифункциональный сшивающий реагент, адипогидразид, специально используется для альдегидов для создания относительно стабильных гидразоновых связей.

Другие выбросы адипогидразида в окружающую среду могут происходить при: использовании на открытом воздухе, использовании в помещении (например, жидкости/моющие средства для машинной мойки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха), использовании внутри помещений в закрытых системах с минимальным выбросом. (например, охлаждающие жидкости в холодильниках, масляных электронагревателях) и для использования вне помещений в закрытых системах с минимальным выбросом (например, гидравлические жидкости в автомобильной подвеске, смазочные материалы в моторном масле и тормозные жидкости).
Другие выбросы адипогидразида в окружающую среду, вероятно, происходят в результате: использования на открытом воздухе в долговечных материалах с низкой скоростью выделения (например, металлических, деревянных и пластиковых конструкций и строительных материалов) и при использовании в помещении с долговечными материалами с низкой скоростью выделения (например, напольные покрытия, мебель, игрушки, строительные материалы, шторы, обувь, изделия из кожи, изделия из бумаги и картона, электронное оборудование).

Адипогидразид можно найти в сложных изделиях, выпуск которых не предусмотрен: транспортные средства, на которые распространяется действие директивы по транспортным средствам с истекшим сроком эксплуатации (ELV) (например, персональные транспортные средства или грузовые фургоны).
В частности, адипогидразид используется для соединения гликопротеинов, например антител.

Адипогидразид используется в следующих продуктах: клеях и герметиках, покрытиях, химикатах и красителях для бумаги, средствах и красителях для обработки текстиля, а также средствах для стирки и чистки.
Адипогидразид применяют для изготовления: текстиля, кожи или меха, а также древесины и изделий из дерева.

Другие выбросы адипогидразида в окружающую среду могут происходить при: использовании на открытом воздухе, использовании в помещении (например, жидкости/моющие средства для машинной мойки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха), использовании внутри помещений в закрытых системах с минимальным выбросом. (например, охлаждающие жидкости в холодильниках, масляных электронагревателях) и для использования вне помещений в закрытых системах с минимальным выбросом (например, гидравлические жидкости в автомобильной подвеске, смазочные материалы в моторном масле и тормозные жидкости).

Адипогидразид используется в следующих продуктах: клеях и герметиках, покрытиях, наполнителях, шпаклевках, штукатурках, пластилине, полимерах, средствах для обработки текстиля, а также красителях и пальчиковых красках.
Выбросы адипогидразида в окружающую среду могут происходить в результате промышленного использования: при составлении смесей и в составе материалов.

Адипогидразид используется в следующих продуктах: химикаты и красители для бумаги, средства для покрытия, средства и красители для обработки текстиля, клеи и герметики, краски для пальцев, лабораторные химикаты, средства для стирки и чистки, а также химикаты для очистки воды.
Адипогидразид используется для производства: химической продукции, целлюлозы, бумаги и бумажных изделий, а также изделий из пластмасс.

Выбросы адипогидразида в окружающую среду могут происходить в результате промышленного использования: при производстве термопластов, в качестве промежуточного этапа дальнейшего производства другого вещества (использование промежуточных продуктов), при производстве изделий и в качестве технологической добавки.
Выбросы адипогидразида в окружающую среду могут происходить при промышленном использовании: производстве вещества.

Адипогидразид представляет собой гомобифункциональный сшивающий реагент, специфичный для альдегидов, приводящий к относительно стабильным гидразоновым связям.
Адипогидразид обычно используется для связывания гликопротеинов, таких как антитела, сайт-специфичным образом после окисления периодатом.
Окисление и сочетание удобно проводить при pH 5,0 из-за низкого значения pKa гидразида, что позволяет избежать конкуренции со стороны первичных аминов.

Адипогидразид используется для функционализации магнитных наночастиц с целью обогащения и идентификации гликопептидов.
Адипогидразид также можно использовать в качестве удлинителя цепи жидкого каучука.

Адипогидразид используется для синтеза.
Адипогидразид используется в качестве поглотителя формальдегида и реагирует с формальдегидом, тем самым предотвращая улетучивание формальдегида в воздух.

Адипогидразид также используется в качестве добавки к краскам и покрытиям.
Адипогидразид также используется в качестве промежуточного продукта.

Кроме того, адипогидразид используется для сшивания эмульсий на водной основе и в качестве отвердителя некоторых эпоксидных смол, которые находят применение в порошковых покрытиях.
Адипогидразид широко используется в качестве сшивающего агента в водных акриловых эмульсиях.

Адипогидразид добавляют к водной фазе в ПУД.
Сшивка происходит во время процесса сушки и коалесценции пленки, что идеально подходит для максимизации свойств пленки, включая глянец, стойкость к истиранию, устойчивость к пятнам, износу и долговечность.

Другие методы сшивки, при которых сшивка происходит до слияния пленки, демонстрируют снижение эксплуатационных свойств, включая плохую текучесть и выравнивание.
Полные реакционные характеристики адипогидразида идеально подходят для полиуретановых систем.
Альтернативные отвердители, которые демонстрируют неполное сшивание из-за медленной реакционной способности и отсутствия подвижности отвердителя в сухой пленке, также ухудшают эффективность.

Пара DAAM/адипогидразид также используется в сшиваемых проклеивающих веществах, загустителях, клеях и герметиках.
Адипогидразид является уникальным сшивающим агентом и отвердителем, обеспечивающим контролируемую реакционную способность и улучшение характеристик эпоксидных смол, полиуретановых дисперсий (ПУД), полиуретанов на основе растворителей и эмульсионных акриловых смол.

Основными областями применения адипогидразида являются латентный отверждающий агент для эпоксидных смол B-стадии и сшивающий агент при температуре окружающей среды для высокоэффективных архитектурных покрытий на основе акриловой эмульсии.
Системы, сшитые или отвержденные адипогидразидом, демонстрируют хорошую стабильность цвета и характеристики к атмосферным воздействиям, адгезию, долговечность, твердость и ударную вязкость.

Адипогидразид — химическое вещество, используемое для сшивания эмульсий на водной основе.
Адипогидразид также можно использовать в качестве отвердителя некоторых эпоксидных смол.

Адипогидразид используется в качестве бифункционального сшивающего агента в красках и покрытиях для некоторых акриловых эмульсий на водной основе.
Адипогидразид используется в качестве отвердителя эпоксидных смол и удлинителя цепи полиуретанов.

Небольшое применение - в качестве поглотителя формальдегида, предотвращающего высвобождение формальдегида.
Однокомпонентные эпоксидные смолы используются в таких покрытиях, как порошковые покрытия, клеях, включая термоплавкие клеи, формовочных массах и в композитах, армированных волокнами.

Препреги из стекло- и углеродного волокна, полученные методом пропитки горячим расплавом, используются при производстве спортивных товаров, лопастей ветряных турбин и компонентов самолетов и аэрокосмической техники.
Благодаря отверждению адипогидразидом эпоксидные смолы обладают превосходной прочностью, гибкостью и адгезионными свойствами.

Tg 140–160 °C достигается при использовании стандартной жидкой эпоксидной смолы с бисфенолом А (DGEBA) с адипогидразидом в качестве отвердителя.
Жесткие и гибкие эпоксидные клеи представляют собой однокомпонентные системы, которые можно хранить при комнатной температуре, используя адипогидразид в качестве латентного отверждающего агента.
Жесткие эпоксидные клеи изготавливаются на основе бисфенола А и новолачных эпоксидов.

Эти жесткие клеи обладают превосходными когезионными и адгезионными свойствами на самых разных поверхностях.
Гибкие эпоксидные клеи создают более гибкие соединения, которые лучше справляются с напряжениями на линиях склеивания или различными скоростями расширения подложки.

Гибкие эпоксидные смолы включают алифатические ди- и триэпоксидные смолы, такие как диглицидиловый эфир гександиола и диглицидиловые эфиры поли(оксипропилена).
В полужестких клеях на основе эпоксидной смолы используются смеси обоих классов эпоксидных смол или жесткие составы с использованием пластификаторов.

Эпоксидные смолы:
Примечательным фактом в отношении адипогидразида в эпоксидных составах является то, что каждая из концевых групп первичного амина имеет две функциональные группы, поэтому молекула адипогидразида имеет эквивалент четырех на эпоксидный фрагмент.
Соответственно, эквивалентная масса активного водорода адипогидразида составляет 43,5.
В составе эпоксидных смол индекс адипогидразида может находиться в диапазоне 0,85–1,15 стехиометрических пропорций без существенного влияния на механические свойства.

Промышленное использование:
Промотор адгезии/когезии
связующее
Отвердитель
Другое (укажите)
Добавки к краскам и добавкам для покрытий, не включенные в другие категории
Пластификатор

Потребительское использование:
Отвердитель
Другой
Другое (укажите)
Добавки к краскам и добавкам для покрытий, не включенные в другие категории

Биохимические/физиолические действия адипогидразида:
Адипогидразид представляет собой низкомолекулярное соединение, содержащее гидразидную группу на каждом конце.
Это приводит к появлению дополнительных мест адсорбции тяжелых металлов, которые поддерживают или повышают адсорбционную способность сшитых адсорбентов.
Адипогидразид используется в качестве сшивающего агента в различных областях, например, при изготовлении механических латексных пленок и инъекционного гидрогеля окисленной гиалуроновой кислоты.

Общая информация о производстве адипогидразида:

Отрасли обрабатывающей промышленности:
Производство клея
Изготовление по индивидуальному заказу покупных смол
Производство красок и покрытий
Производство бумаги
Производство изделий из пластмасс
Производство печатных красок

Типичные свойства адипогидразида:
Адипогидразид имеет физические и химические свойства, выглядит как белый кристаллический порошок.
Адипогидразид растворим в воде, слабо растворим в ацетоне, а уксусный ангидрид или хлорангидрид может происходить реакция ацилирования, является важным амид-гидразиновым соединением.

Адипогидразид служит бифункциональным сшивающим агентом в красках и покрытиях, наносимых на специальные акриловые эмульсии на водной основе.
Кроме того, адипогидразид действует как отвердитель для эпоксидных смол и удлинитель цепи для полиуретанов.
Более того, адипогидразид находит незначительное применение в качестве поглотителя формальдегида, предотвращая его выделение.

Полиуретановые дисперсии (пуды):
Адипогидразид является эффективным отвердителем при комнатной температуре для водных ПУД и растворов полиуретанов.
В этом качестве адипогидразид обеспечивает покрытия из полимочевины с более высокими твердостью, ударной вязкостью и адгезионными свойствами, отличными механическими свойствами, устойчивостью к истиранию и химическому воздействию.
Полиуретановые покрытия, отверждаемые адипогидразидом, обладают хорошей стабильностью цвета и устойчивостью к атмосферным воздействиям, чего не наблюдают стандартные аминные отвердители.

Обращение и хранение адипогидразида:

Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:

Условия хранения:
Плотно закрыто.
Сухой.

Стабильность хранения:

Рекомендуемая температура хранения:
20 °С

Стабильность и реакционная способность адипогидразида:

Химическая стабильность:
Адипогидразид химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).

Меры первой помощи адипогидразида:

При вдыхании:

После ингаляции:
Свежий воздух.

При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.

При попадании в глаза:

После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Снимите контактные линзы.

При проглатывании:

После глотания:
Заставьте пострадавшего выпить воды (максимум два стакана).
При плохом самочувствии обратитесь к врачу.

Меры пожаротушения адипогидразида:

Средства пожаротушения:

Подходящие средства пожаротушения:
Вода
Мыло
Углекислый газ (CO2)
Сухой порошок

Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.

Дальнейшая информация:
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.

Меры случайного высвобождения адипогидразида:

Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.

Соблюдайте возможные ограничения по материалам:
Возьмите в сухом виде.

Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженный участок.

Контроль воздействия/индивидуальная защита адипогидразида:

Средства индивидуальной защиты:

Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Безопасные очки.

Защита кожи:

Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.

Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.

Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.

Идентификаторы адипогидразида:
Номер CAS: 1071-93-8
Номер ЕС: 213-999-5
Формула Хилла: C₆H₁₄N₄O₂
Молярная масса: 174,2 g/mol
Код ТН ВЭД: 2928 00 90
Температура вспышки: 150 °С.
Температура воспламенения: 360 °C
Температура плавления: 180–182 °C.
Точка плавления: от 178,0°C до 182,0°C.
Цвет: от белого до желтого
Инфракрасный спектр: подлинный
Процентный диапазон анализа: 8%
Линейная формула: H2NNHCO(CH2)4CONHNH2.
Байльштайн: 02, I, 277
Информация о растворимости Растворимость в воде: растворим.
Другие растворимости: растворим в уксусной кислоте, мало растворим в ацетоне,
нерастворим в этаноле, эфире и бензоле
Формула Вес: 174,2
Процент чистоты: 98%
Физическая форма: Кристаллический порошок

Молекулярный вес: 174,20100
Точная масса: 174,20.
Номер ЕС: 213-999-5
UNII: VK98I9YW5M
Номер НСК: 29542|3378
Идентификатор DSSTox: DTXSID0044361
Код HS: 2928000090
ПСА: 110,24000
XLogP3: -2,1
Внешний вид: Сухой порошок
Плотность: 1,186 г/см3
Температура плавления: 171 °C. Растворитель: вода.
Точка кипения: 519,3°C при 760 мм рт.ст.
Точка вспышки: > 109°C
Индекс преломления: 1,513
Растворимость в воде: H2O: растворим
Условия хранения: -20°C.
Давление пара: 6,92E-11 мм рт.ст. при 25°C.

Свойства адипогидразида:
Молекулярный вес: 174,20 г/моль
XLogP3-AA: -2,1
Число доноров водородных связей: 4
Количество акцепторов водородной связи: 4
Количество вращающихся облигаций: 5
Точная масса: 174,11167570 г/моль.
Моноизотопная масса: 174,11167570 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 110Ų
Количество тяжелых атомов: 12
Сложность: 142
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да

Физическое состояние: порошок
Белый цвет
Запах: Нет данных
Точка плавления/точка замерзания
Точка плавления/диапазон: 180–182 °C – лит.
Начальная точка кипения и диапазон кипения: данные отсутствуют.
Горючесть (твердого тела, газа): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрывоопасности: данные отсутствуют.
Температура вспышки: 150 °C – в закрытом тигле.
Температура самовоспламенения: Нет данных.
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: данные отсутствуют
Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных.
Вязкость, динамическая: данные отсутствуют.
Растворимость в воде: 102 г/л при 20 °C – растворим.
Коэффициент распределения:
н-октанол/вода:
log Pow: -2,7 при 20 °C

Давление пара: данные отсутствуют.
Плотность: Нет данных
Относительная плотность: 1,29 при 20 °C
Относительная плотность пара: данные отсутствуют.
Характеристики частиц: данные отсутствуют.
Взрывоопасные свойства: данные отсутствуют.
Окислительные свойства: нет
Другая информация по безопасности: данные отсутствуют.
Молекулярная формула: C6H14N4O2.
Молярная масса: 174,2
Плотность: 1,186 г/см3
Точка плавления: 175-182 ℃
Точка Болинга: 519,3°C при 760 мм рт.ст.
Температура вспышки: 267,9°С.
Растворимость в воде: растворим
Давление пара: 6,92E-11 мм рт.ст. при 25°C.
Внешний вид: Белый кристалл

Условия хранения: 2-8 ℃
Чувствительный: Чувствителен к воздуху
Индекс преломления: 1,513
лей: MFCD00007614
Анализ: от 95,00 до 100,00.
Внесен в Кодекс пищевых химикатов: Нет
Температура кипения: 519,30 °С. @ 760,00 мм рт.ст. (расчетное значение)
Температура вспышки: 514,00 °F. TCC (267,90 ° C) (оценка)
logP (в/в): -2,670 (оценка)
Растворим в: воде, 3,287e+005 мг/л при 25 °C (расчетное значение).
Внешний вид (цвет): от белого до бледно-желтого.
Внешний вид (Форма): Порошок
Растворимость: (мутность) 10% водн. решение: Очистить
Растворимость: (Цвет) 10% водн. раствор: от бесцветного до бледно-желтого цвета
Анализ (NT): мин. 95,0%
Точка плавления: 178–182°C.
Потери при высыхании: макс. 0,5%

Номер CAS: 1071-93-8
Сокращения: АДГ
Код Байльштейна: 973863
Химический паук: 59505
Информационная карта ECHA: 100.012.727
Номер ЕС: 213-999-5
MeSH: адипик+дигидразид
ПабХим CID: 66117
Номер RTECS: AV1400000
UNII: VK98I9YW5M
Панель управления CompTox (EPA): DTXSID0044361
ИнХИ: ИнХИ=1S/C6H14N4O2/c7-9-5(11)3-1-2-4-6(12)10-8/h1-4,7-8H2,(H,9,11)(H, 10,12)
Ключ: IBVAQQYNSHJXBV-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C6H14N4O2/c7-9-5(11)3-1-2-4-6(12)10-8/h1-4,7-8H2,(H,9,11)(H,10, 12)
Ключ: IBVAQQYNSHJXBV-UHFFFAOYAB
УЛЫБКИ: O=C(NN)CCCCC(=O)NN

Характеристики адипогидразида:
Цвет по цветовой системе Munsell: не более интенсивный, чем эталонный стандарт NE12.
Анализ (HClO₄): ≥ 97,0 %
Диапазон плавления (нижнее значение): ≥ 178 °C
Диапазон плавления (верхнее значение): ≤ 182 °C
Идентичность (IR): проходит тест

Температура плавления: 180-183 градусов C:
Фе: <0,0005%:
Потери при сушке: <0,5%:
Сульфат: <0,005%:
Анализ: >99%:
Метанол: <0,1%:
Энергонезависимое вещество: <0,01%:
Cl: <0,005%:
Внешний вид: Белый кристаллический порошок:
Гидразин: <20 ppm

Родственные соединения адипогидразида:
гександиовая кислота
гександигидразид
гександиоилдихлорид
гександинитрил
гександиамид

Названия адипогидразида:

Предпочтительное название ИЮПАК:
гександигидразид

Другие имена:
Адипогидразид
Адипиновый дигидразид
Адипил гидразид

Ацетат азания, также известный как спирт Миндереруса в водном растворе, представляет собой химическое соединение с формулой NH4CH3CO2.
Ацетат азания представляет собой белое гигроскопичное твердое вещество, которое можно получить в результате реакции аммиака и уксусной кислоты.
Ацетат азания широко используется в химическом анализе, в фармацевтической промышленности, пищевой промышленности при консервировании пищевых продуктов, а также в различных других отраслях.

Номер CAS: 631-61-8
Номер ЕС: 211-162-9
Химическая формула: C2H7NO2.
Молярная масса: 77,083 г·моль−1

Ацетат азания выглядит как белое кристаллическое твердое вещество.
Основная опасность – это угроза окружающей среде.

Необходимо принять немедленные меры для ограничения распространения ацетата азания в окружающую среду.
Ацетат азания используется в химическом анализе, в фармацевтике, при консервировании пищевых продуктов и для других целей.

Ацетат азания представляет собой соль аммония, получаемую реакцией аммиака с уксусной кислотой.
Расплывающееся белое кристаллическое твердое вещество ацетат азания имеет относительно низкую температуру плавления (114 ℃) для соли.

Ацетат азания используется в качестве регулятора кислотности пищевых продуктов, хотя в ЕС больше не одобрен для этой цели.
Ацетат азания играет роль регулятора кислотности пищевых продуктов и буфера.
Ацетат азания представляет собой ацетатную соль и соль аммония.

Ацетат азания зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме от ≥ 1 000 до < 10 000 тонн в год.
Ацетат азания используется потребителями, в изделиях, профессиональными работниками (широко распространенное применение), в рецептурах или переупаковке, на промышленных объектах и в производстве.

Ацетат азания, также известный как спирт Миндереруса в водном растворе, представляет собой химическое соединение с формулой NH4CH3CO2.
Ацетат азания представляет собой белое гигроскопичное твердое вещество, которое можно получить в результате реакции аммиака и уксусной кислоты.
Ацетат азания доступен в продаже.

Ацетат азания представляет собой белое кристаллическое твердое вещество, образующееся при реакции аммиака с уксусной кислотой.
Ацетат азания широко используется в химическом анализе, в фармацевтической промышленности, пищевой промышленности при консервировании пищевых продуктов, а также в различных других отраслях.
Ацетат азания также используется в качестве буфера в средствах личной гигиены и косметических продуктах при производстве лосьонов для кожи, шампуней, кондиционеров и многого другого.

Ацетат азания или C2H7NO2 появляется в виде кристаллического белого твердого вещества со слабым уксусным запахом.
Эта соль аммония получается в результате реакции аммиака и уксусной кислоты.

Химическое название этой соли — ацетат азания, а в водной форме она даже известна как дух Миндереруса.
Другие названия ацетата азания включают ацетат аммония и Дух Миндереруса.

Ацетат азания широко используется для консервирования пищевых продуктов; в фармацевтике и процедуре химического анализа.
Ацетат азания наиболее эффективен при использовании в виде регулятора кислотности пищевых продуктов.

Однако ацетат азания представляет собой одну из основных угроз для атмосферы и среды обитания.
Необходимо принять немедленные меры по ограничению распространения этой опасной торговли в окружающей среде.

Ацетат азания широко используется в качестве катализатора конденсации Кнёвенагеля.
Ацетат азания является основным источником аммиака в реакции Борха в органическом синтезе.

Ацетат азания используется с дистиллированной водой для приготовления реагента для осаждения белка.
Ацетат азания действует как буфер для масс-спектрометрии белков и других молекул с ионизацией электрораспылением (ESI), а также как подвижная фаза для высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ).
Иногда ацетат азания используется в качестве биоразлагаемого антиобледенителя и регулятора кислотности в пищевых добавках.

Ацетат азания — это соль, обладающая интересными химическими свойствами, и по этой причине фармацевтическая промышленность использует ацетат азания в качестве промежуточного продукта и сырья в различных процессах.
Ацетат азания представляет собой соль, образующуюся в результате реакции аммиака и уксусной кислоты.
Кроме того, ацетат азания полезен для применений, требующих буферных растворов.

Реакции Генри являются наиболее распространенными реакциями, в которых используется ацетат азания.
В водном растворе ацетат азания представляет собой химическое соединение, известное нам под названием спирт Миндереруса или ацетат азания, которое представляет собой белое гигроскопичное твердое вещество, которое можно получить в результате реакции аммиака и уксусной кислоты.

Ацетат азания находит множество применений в молекулярной биологии и хроматографии.
Ацетат азания — полезный реагент для очистки и осаждения ДНК и белков.
Ацетат азания можно использовать в ВЭЖХ и МС-анализе пептидов, олигосахаридов и белков.

Применение ацетата азания:
Ацетат азания используется в производстве взрывчатых веществ, поролонов, виниловых пластиков и лекарств.
Ацетат азания также используется для консервирования мяса, крашения и очистки, определения свинца и железа и отделения сульфата свинца от других сульфатов.

Ацетат азания широко используется.
Ацетат азания применяется в качестве пищевого регулятора кислотности.

Ацетат азания — это пищевая добавка, используемая для изменения или контроля щелочности или кислотности пищевых продуктов.
Ацетат азания также широко используется в виде катализатора в процедуре конденсации Кнёвенагеля.

Ацетат азания служит одним из лучших источников аммиака — реакция Борха при органическом синтезе.
Ацетат азания используется в сочетании с полностью дистиллированной водой для изготовления своего рода реагента для осаждения белков.

Ацетат азания даже служит в виде буфера для ESI или масс-спектрометрии �� ионизацией электрораспылением молекул и белков, а также в виде подвижной фазы для ВЭЖХ или высокоэффективной жидкостной хроматографии.
Однако довольно редко ацетат азания даже используется в виде биоразлагаемого антиобледенителя.

Ацетат азания лучше всего действует даже в качестве мочегонного средства.
Ацетат азания имеет тенденцию быть нестабильным при низком давлении, и именно поэтому ацетат азания используется для замены клеточных буферов различными невзрывоопасными солями при подготовке образцов масс-спектрометрии.

Другие важные области применения ацетата азания включают:
Ацетат азания используется в производстве взрывчатых веществ.
Ацетат азания используется для изготовления поролона.

Ацетат азания используется для консервирования мяса. Используется для производства виниловых пластиков.
Ацетат азания используется в различных сельскохозяйственных продуктах.

В аналитической химии ацетат азания используется в виде реагента.
Ацетат азания используется в качестве реагента в различных процедурах диализа для удаления загрязнений путем диффузии.
В сельскохозяйственной химии ацетат азания при использовании в качестве реагента помогает определить ЕКО почвы или емкость катионного обмена, а также наличие калия в почве.

Ацетат азания является основным предшественником ацетамида:
NH4CH3CO2 → CH3C(O)NH2 + H2O

Азания ацетат также используется как мочегонное средство.

Буфер:
Как соль слабой кислоты и слабого основания, ацетат азания часто используется с уксусной кислотой для создания буферного раствора.
Ацетат азания летуч при низких давлениях.
По этой причине ацетат азания использовался для замены клеточных буферов, содержащих нелетучие соли, при подготовке образцов для масс-спектрометрии.

По этой причине ацетат азания также популярен в качестве буфера для подвижных фаз для ВЭЖХ с ELSD-детектированием.
Другие летучие соли, которые использовались для этого, включают формиат аммония.

При растворении ацетата азания в чистой воде pH полученного раствора обычно составляет 7, поскольку равные количества ацетата и аммония нейтрализуют друг друга.
Однако ацетат азания представляет собой двухкомпонентную буферную систему, которая буферизует при pH около 4,75 ± 1 (ацетат) и pH 9,25 ± 1 (аммоний), но ацетат азания не имеет значительной буферной емкости при pH 7, вопреки распространенному заблуждению.

Другой:
Ацетат азания — биоразлагаемый антиобледенительный агент.
Ацетат азания является катализатором конденсации Кнёвенагеля и источником аммиака в реакции Борха в органическом синтезе.

Ацетат азания представляет собой реагент для осаждения белков при диализе для удаления загрязнений посредством диффузии.
Ацетат азания представляет собой реагент в сельскохозяйственной химии для определения ЕКО почвы (емкости катионного обмена) и определения доступного калия в почве, где ион аммония действует как замещающий катион калия.
Ацетат азания является частью метода Келли по консервации свинцовых артефактов.

Пищевая добавка:
Ацетат азания также используется в качестве пищевой добавки в качестве регулятора кислотности; № ИНС 264.
Ацетат азания одобрен для использования в Австралии и Новой Зеландии.[10]

Широкое использование профессиональными работниками:
Ацетат азания используется в следующих продуктах: регуляторах pH и средствах для очистки воды, лабораторных химикатах и удобрениях.
Ацетат азания используется в следующих сферах: здравоохранение, научные исследования и разработки, сельское хозяйство, лесное и рыболовное хозяйство, а также строительные работы.
Ацетат азания используется для изготовления: пищевых продуктов и текстиля, кожи или меха.

Выбросы ацетата азания в окружающую среду могут происходить в результате промышленного использования: при составлении смесей и в составе материалов.
Другие выбросы ацетата азания в окружающую среду могут происходить при: использовании внутри помещений (например, жидкости/моющие средства для машинной мойки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха), использовании вне помещений в качестве вспомогательного средства для обработки, длительном использовании внутри помещений. материалы с низким сроком выделения (например, полы, мебель, игрушки, строительные материалы, шторы, обувь, изделия из кожи, бумажные и картонные изделия, электронное оборудование) и использование внутри помещений в материалах с длительным сроком службы с высокой скоростью выделения (например, с тканей, текстиля при стирке, удалении внутренних красок).

Использование на промышленных объектах:
Ацетат азания используется в следующих продуктах: регуляторах pH и средствах для очистки воды, лабораторных химикатах, средствах для обработки кожи, средствах для обработки текстиля и красителях.
Ацетат азания используется в следующих сферах: здравоохранение, научные исследования и разработки, а также строительные работы.

Ацетат азания используется для производства: химической продукции, текстиля, кожи или меха, пищевых продуктов и готовых металлических изделий.
Выбросы ацетата азания в окружающую среду могут происходить в результате промышленного использования: в технологических вспомогательных средствах на промышленных объектах, в качестве промежуточного этапа дальнейшего производства другого вещества (использование промежуточных продуктов), в качестве технологической добавки и при производстве изделий.

Промышленное использование:
Сельскохозяйственные химикаты (непестицидные)
Катализатор
Промежуточные продукты
Неизвестно или обоснованно установлено
Другое (укажите)
Агент для отделения твердых частиц (осадитель), не указанный иначе
агент, регулирующий pH

Потребительское использование:
Ацетат азания используется в следующих продуктах: парфюмерии и парфюмерии, косметике и средствах личной гигиены.
Другие выбросы ацетата азания в окружающую среду могут происходить в результате: использования внутри помещений в качестве технологической добавки.

Другое потребительское использование:
Сельскохозяйственные химикаты (непестицидные)
Другое (укажите)
Фоточувствительные химикаты

Применение ацетата азания:
Ацетат азания широко используется в качестве катализатора конденсации Кнёвенагеля.
Ацетат азания является основным источником аммиака в реакции Борха в органическом синтезе.

Ацетат азания используется с дистиллированной водой для приготовления реагента для осаждения белка.
Ацетат азания действует как буфер для масс-спектрометрии белков и других молекул с ионизацией электрораспылением (ESI), а также как подвижная фаза для высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ).
Иногда ацетат азания используется в качестве биоразлагаемого антиобледенителя и регулятора кислотности в пищевых добавках.

Структурная формула ацетата азания:
Ацетатная соль азания состоит из слабой кислоты и слабого основания и часто используется с уксусной кислотой для создания буферного раствора.
Химический компонент ацетат азания летуч при низких давлениях, поскольку ацетат азания использовался для замены клеточных буферов нелетучими солями при подготовке химических образцов.

Производство ацетата азания:
Ацетат азания получают нейтрализацией уксусной кислоты карбонатом аммония или насыщением ледяной уксусной кислоты аммиаком.
Получение кристаллического ацетата азания затруднено из-за гигроскопичности ацетата азания.

Для получения ацетата азания можно использовать два метода:
Путем насыщения ледяной уксусной кислоты или CH3COOH NH3 или аммиаком.
Путем нейтрализации уксусной кислоты (NH4)2CO3 или карбонатом аммония.

Это два основных метода, используемых для получения ацетата азания, хотя в последние годы появились и некоторые новые методы.
Ацетат азания действует в форме предшественника ацетамида.

В результате происходит следующая реакция:
NH4CH3CO2 → CH3C(O) NH2 + H2O

Общая информация о производстве ацетата азания:

Отрасли обрабатывающей промышленности:
Сельское хозяйство, лесное хозяйство, рыболовство и охота
Производство всех других основных неорганических химикатов
Производство всех прочих химических продуктов и препаратов
Фармацевтическое и медицинское производство

Встречаемость ацетата азания:
В природе ацетат азания в свободном состоянии не встречается.
Но ионы аммония и ацетата присутствуют во многих биохимических процессах.

Свойства ацетата азания:

Физические свойства:
Ацетат азания представляет собой гигроскопичное белое твердое вещество со слегка кисловатым запахом.
Кроме того, температура плавления ацетата азания составляет 113°C.
Кроме того, ацетат азания хорошо растворим в воде, и плотность ацетата азания в этой жидкости составляет 1,17 г/мл-1.

Химические свойства:
Ацетат азания представляет собой смесь слабой кислоты (уксусной кислоты) и слабого основания (аммиака).
Используйте эту соль с уксусной кислотой, чтобы приготовить буферный раствор, который будет регулировать pH ацетата азания.
Тем не менее, использование ацетата азания в качестве буферного агента не очень широко, поскольку ацетат азания может быть летучим при низких давлениях.

История ацетата азания:
Синоним «Дух Миндерера» назван в честь Р. Миндерера, врача из Аугсбурга.

Обращение и хранение ацетата азания:

Меры предосторожности для безопасного обращения:
Обеспечьте достаточную вентиляцию.
Когда контейнеры не используются, храните их плотно закрытыми.

Рекомендации по общей гигиене труда:
Хранить вдали от продуктов питания, напитков и кормов для животных.

Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Хранить в сухом месте.
Держите контейнер плотно закрытым.
Гигроскопичное твердое вещество.

Несовместимые вещества или смеси:
Соблюдайте рекомендации по совместному хранению.

Защищайте от внешнего воздействия, такого как:
влажность

Рассмотрение других советов:
Специальные конструкции для складских помещений или сосудов

Рекомендуемая температура хранения: 15–25 °C.

Конкретное конечное использование(я):
Информация отсутствует.

Стабильность и реакционная способность ацетата азания:

Реактивность:
Ацетат азания не вступает в реакцию при нормальных условиях окружающей среды.

Химическая стабильность:
Чувствителен к влаге.
Гигроскопичное твердое вещество.

Возможность опасных реакций:

Бурная реакция на:
Сильный окислитель, Гипохлориты, Соединение золота.

Условия, чтобы избежать:
Берегите от влаги.

Несовместимые материалы:
Никакой дополнительной информации нет.

Меры первой помощи ацетата азания:

ВДЫХАНИЕ:
Вынести пострадавшего на свежий воздух; прополоскать нос и рот водой.
Если нет дыхания проведите искусственную вентиляцию легких.
Если дыхание затруднено, дайте кислород.

ПРОГЛАТЫВАНИЕ:
Немедленно вызвать рвоту. Дайте большое количество воды.

ГЛАЗА:
Промывайте водой не менее 15 мин.

КОЖА:
Промойте водой с мылом.

Главные примечания:
Снимите загрязненную одежду.

После ингаляции:
Обеспечьте свежий воздух.
Во всех сомнительных случаях или при сохранении симптомов обратитесь за медицинской помощью.

После контакта с кожей:
Промойте кожу водой/душем.

После зрительного контакта:
Осторожно промыть водой в течение нескольких минут.
Во всех сомнительных случаях или при сохранении симптомов обратитесь за медицинской помощью.

После приема:
Прополоскать рот.
Позвоните врачу, если почувствуете недомогание.

Наиболее важные симптомы и последствия, как острые, так и отсроченные:
Тошнота, Рвота, Спазмы, Циркуляторный коллапс.

Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
никто.

Противопожарные меры ацетата азания:

Подходящие средства пожаротушения:
согласовывать меры пожаротушения с окружающей средой пожара водой, пеной, спиртостойкой пеной, сухим огнетушащим порошком, АВС-порошком.

Неподходящие средства пожаротушения:
струя воды

Особые опасности, связанные с ацетатом азания или его смесью:
Никто.

Опасные продукты сгорания:

В случае пожара могут быть освобождены:
Оксиды азота (NOx), Оксид углерода (CO), Двуокись углерода (CO₂)

Совет пожарным:
В случае пожара и/или взрыва не вдыхать пары.
Тушите пожар, соблюдая обычные меры предосторожности, на разумном расстоянии.
Наденьте автономный дыхательный аппарат.

Меры по предотвращению случайного выброса ацетата азания:

Меры личной безопасности, защитное снаряжение и действия в чрезвычайных ситуациях:

Для неаварийного персонала:
Никаких специальных мер не требуется.

Экологические меры предосторожности:
Хранить вдали от канализации, поверхностных и грунтовых вод.

Методы и материалы для локализации и очистки:

Рекомендации по локализации разлива:
Перекрытие водостоков.
Возьмитесь за дело механически.

Рекомендации по устранению разлива:
Возьмитесь за дело механически.

Другая информация, касающаяся разливов и выбросов:
Поместите в соответствующие контейнеры для утилизации.
Проветрить пораженное место.

Профилактические меры ацетата азания:
Научная литература по использованию контактных линз в промышленности противоречива.
Польза или вред от ношения контактных линз зависят не только от ацетата азания, но и от таких факторов, как форма ацетата азания, характеристики и продолжительность воздействия, использование других средств защиты глаз и гигиена линз.
Однако могут существовать отдельные вещества, раздражающие или разъедающие свойства которых таковы, что ношение контактных линз может быть вредным для глаз.

В этих конкретных случаях контактные линзы носить не следует.
В любом случае следует носить обычные средства защиты глаз, даже если на месте контактные линзы.

Идентификаторы азания ацетата:
Номер CAS: 631-61-8
ЧЭБИ: ЧЭБИ:62947
Химический паук: 11925
Информационная карта ECHA: 100.010.149
Номер ЕС: 211-162-9
PubChem CID: 517165
Номер RTECS: AF3675000
УНИ: RRE756S6Q2
Номер ООН: 3077
Панель управления CompTox (EPA): DTXSID5023873
ИнХИ: ИнХИ=1S/C2H4O2.H3N/c1-2(3)4;/h1H3,(H,3,4);1H3
Ключ: USFZMSVCRYTOJT-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C2H4O2.H3N/c1-2(3)4;/h1H3,(H,3,4);1H3
Ключ: USFZMSVCRYTOJT-UHFFFAOYAY
УЛЫБКИ: O=C([O-])C.[N+H4]

Синонимы: Азания ацетат.
Линейная формула: CH3CO2NH4.
Номер CAS: 631-61-8
Молекулярный вес: 77,08
Номер ЕС: 211-162-9

Номер CAS: 631-61-8
Номер ЕС: 211-162-9
Класс: ACS,Reag. Ph Евр
Формула Хилла: C₂H₇NO₂.
Химическая формула: CH₃COONH₄.
Молярная масса: 77,08 g/mol
Код ТН ВЭД: 2915 29 00

Свойства ацетата азания:
Химическая формула: C2H7NO2.
Молярная масса: 77,083 г·моль−1
Внешний вид: Белые твердые кристаллы, расплывающиеся.
Запах: слегка напоминает уксусную кислоту.
Плотность: 1,17 г/см3 (20 °C)
1,073 г/см3 (25 °С)
Температура плавления: 113 ° C (235 ° F; 386 К).
Растворимость в воде: 102 г/100 мл (0 °C).
148 г/100 мл (4 °С)
143 г/100 мл (20 °С)
533 г/100 мл (80 °С)
Растворимость: растворим в спирте, SO2, ацетоне, жидком аммиаке.
Растворимость в метаноле: 7,89 г/100 мл (15 °C).
131,24 г/100 г (94,2 °С)
Растворимость в диметилформамиде: 0,1 г/100 г.
Кислотность (рКа): 9,9
Основность (пКб): 33
Магнитная восприимчивость (χ): -41,1·10−6 см3/моль
Вязкость: 21

Плотность: 1,17 г/см3 (20 °C)
Температура плавления: 114 °С.
Значение pH: 6,7–7,3 (50 г/л, H₂O, 25 °C)
Давление пара: <0,001 гПа
Насыпная плотность: 410 кг/м3
Растворимость: 1480 г/л.

Цвет: Бесцветный
Плотность: 1,170 г/см3 (20 °C)
Форма: Твердый
Класс: Класс реагента
Несовместимые материалы: Сильные окислители, Сильные кислоты.
Точка плавления/диапазон: 113 °C.
Процент чистоты: 99,99
Детали чистоты: ≥99,99%
Растворимость в воде: 1,480 г/л (20 °C).
Значение pH: 6,7–7,3 (20 °C)
Температура хранения: Окружающая среда

Молекулярный вес: 77,08 г/моль
Количество доноров водородной связи: 1
Количество акцепторов водородной связи: 2
Количество вращающихся облигаций: 0
Точная масса: 77,047678466 г/моль.
Моноизотопная масса: 77,047678466 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 41,1Ų.
Количество тяжелых атомов: 5
Сложность: 25,5
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 2
Соединение канонизировано: Да

Характеристики ацетата азания:
Анализ (ацидиметрический): ≥ 98,0 %
Нерастворимое вещество: ≤ 0,005 %
Значение pH (5 %; вода, 25 °C): 6,7–7,3.
Хлорид (Cl): ≤ 0,0005 %
Нитрат (NO₃): ≤ 0,001 %
Сульфат (SO₄): ≤ 0,001 %
Тяжелые металлы (как Pb): ≤ 0,0002 %
Са (кальций): ≤ 0,001 %
Fe (железо): ≤ 0,0002 %
Вещества, восстанавливающие перманганат калия (в виде муравьиной кислоты): ≤ 0,005 %
Остаток при прокаливании (в виде сульфата): ≤ 0,01 %.
Вода: ≤ 2,0 %

Внешний вид ацетата азания: соответствует
Идентичность (IR): соответствует
Анализ: Мин. 97,0 %
pH (5 %, 25 °C): 6,7–7,3.
Сульфатная зола: Макс. 0,01 %
Водонерастворимые вещества: Макс. 0,005 %
Анализ следов металлов (ICP): Макс. 100 частей на миллион
Железо (Fe): Макс. 5 частей на миллион
Тяжелые металлы (как Pb): Макс. 5 частей на миллион
Хлорид (Cl): Макс. 5 частей на миллион
Нитрат (NO3): Макс. 0,001 %
Сульфат (SO4): Макс. 0,001 %

Структура ацетата азания:
Кристаллическая структура: орторомбическая.

Термохимия ацетата азания:
Стандартная энтальпия образования (ΔfH⦵298): −615 кДж/моль[2]

Сопутствующие товары ацетата азания:
Дифенилолово дихлорид
Дикалия фосфорнокислый
1,1'-Диизооктиловый эфир 2,2'-[(Диоктилстаннилен)бис(тио)]бис-уксусная кислота (техническая степень чистоты)
Дифенилсилан-Д2
4-этинил-α,α-дифенилбензолметанол

Названия ацетата азания:

Названия регуляторных проц��ссов:
Ацетат аммония
Ацетат аммония
ацетат аммония

Названия ИЮПАК:
аммонийная соль уксусной кислоты
Уксусная кислота, аммониевая соль
уксусная кислота, соль аммония, этаноат аммония.
Уксусная кислота; азан
уксусная кислота; азан
АЦЕТАТ АММОНИЯ
Ацетат аммония
Ацетат аммония
ацетат аммония
Ацетат аммония
Ацетат аммония
Этаноат аммония
ацетат азания
азаний;ацетат

Торговые названия:
АЦЕТАТ АММОНИЯ
Ацетат аммония

Другие идентификаторы:
1066-32-6
631-61-8
8013-61-4
856326-79-9
858824-31-4
92206-38-7

Синонимы азания ацетата:
АЦЕТАТ АММОНИЯ
631-61-8
Уксусная кислота, аммониевая соль
Азания ацетат
аммонийная соль уксусной кислоты
ацетат аммония
азаний;ацетат
этаноат аммония
AcONH4
Ацетат аммония-Д3
CH3COONH4
CH3CO2NH4
UNII-RRE756S6Q2
ХСДБ 556
РРЕ756S6Q2
NH4OAc
АММОНИЙ УКСУСНЫЙ
ЭИНЭКС 211-162-9
АИ3-26540
ИНС № 264
DTXSID5023873
ЧЕБИ:62947
ЭК 211-162-9
ацетат аммиака
MFCD00013066
Е264
Е 264
Е-264
АЦЕТАТ АММОНИЯ (II)
АЦЕТАТ АММОНИЯ [II]
АЦЕТАТ АММОНИЯ (МАРТ.)
АЦЕТАТ АММОНИЯ [МАРТ.]
ацетат аммония
ацетат аммония
амин уксусной кислоты
ацетат аммония-
соль ацетата аммиака
Ацетат аммония ACS
AAT (Код CHRIS)
АЦЕТАТ АММОНИЯ [MI]
Раствор ацетата аммония, 5М
C2H4O2.H3N
DTXCID203873
АЦЕТАТ АММОНИЯ [HSDB]
АЦЕТАТ АММОНИЯ [INCI]
Уксусный аммоний [HPUS]
АЦЕТАТ АММОНИЯ [ВОЗ-DD]
USFZMSVCRYTOJT-UHFFFAOYSA-N
Аммонийная соль уксусной кислоты (1:1)
Ацетат аммония биохимической чистоты
C2-H4-O2.H3-N
Уксусная кислота, аммониевая соль (1:1)
NA9079
АКОС015904610
FT-0622306
ЭН300-31599
211-162-9 [ЭИНЭКС]
631-61-8 [РН]
Ацетат аммония [французский] [название ACD/IUPAC]
Уксусная кислота, соль аммония [ACD/название индекса]
Ацетат аммония [Название ACD/IUPAC] [Wiki]
этаноат аммония
Ацетат аммония [немецкий] [название ACD/IUPAC]
MFCD00013066 [номер леев]
NH4OAc [формула]
211-162-9MFCD00013066
амин уксусной кислоты
аммиак уксусной кислоты
AcONH4
ацетат аммиака
Ацетат аммонияотсутствует
ацетат аммония
ацетат азания
азаний и ацетат
этаноат азания
буферы
Е 264
Е264
Е-264
ИНС № 264
OmniPur ацетат аммония - CAS 631-61-8 - Calbiochem
OmniPur(R) Ацетат аммония

Азелаиновая кислота представляет собой природную насыщенную девятиуглеродную дикарбоновую кислоту (СООН (СН2)7-СООН).
Азелаиновая кислота является предшественником различных промышленных продуктов, включая полимеры и пластификаторы, а также компонентом ряда кондиционеров для волос и кожи.
Азелаиновая кислота — ингредиент, обладающий антибактериальными, регулирующими клетки кожи, противовоспалительными и волшебными свойствами осветления кожи.

Номер CAS: 123-99-9
Номер ЕС: 204-669-1
Молекулярная формула: C9H16O4.
Молярная масса: 188,22 g/mol

Синонимы: 1,7-дикарбоксигептан, 1,7-гептандикарбоновая кислота, 1,9-нонандиовая кислота, азелаиновая кислота, азелаиновая кислота, анхоевая кислота, азелаиновая кислота, азелаиновая кислота, азелаиновая кислота, Azelainsäure Deutsch, лепаргиловая кислота, н-нонандиовая кислота. , Nonandisäure Deutsch, Нонандиовая кислота, 1,7-гептандикарбоновая кислота, 1101094 [Beilstein], 123-99-9 [RN], 204-669-1 [EINECS], Acid azélaïque [французский] [название ACD/IUPAC], кислота notanedioïque [французский], Acido azelaico [испанский], анхоевая кислота, азалаиновая кислота, азелаат [название ACD/IUPAC], азелаиновая кислота [название ACD/IUPAC] [USAN] [Wiki], азелаиновая кислота, Azelainsäure [немецкий] [ACD/ Название IUPAC], Azelex [торговое название], Finaceae [торговое название], лепаргиловая кислота, MFCD00004432 [номер MDL], Nonandisäure [немецкий язык], нонандиовая кислота [ACD/индексное название], Skinoren [торговое название], 1,7-дикарбоксигептан , 1,9-НОНАНДИОЕВАЯ КИСЛОТА, 119176-67-9 [RN], acide azelaique [французский], Acido azelaico [испанский], Acidum acelaicum, Acidum azelaicum [латиница], AHI, AZ1, азелаиновая кислота,, азелаикацид, Azelainsäure [ Название ACD/IUPAC], азелат, DB00548, Emery's L-110, Finacea [Wiki], гептандикарбоновая кислота, н-нонандиовая кислота, Nonandisäure, нонандиоат, нонандиовая кислота-D14, нонандионовая кислота, скинорем, водорастворимая азелаиновая кислота, зумилин, азелаиновая кислота, حمض أزيلائيك , 壬二酸, азелаиновая кислота, NONANEDIOIC ACID, 123-99-9, Finacea, Анхоевая кислота, Azelex, 1,7-Гептандикарбоновая кислота, Лепаргиловая кислота, Скинорен, 1,9-Нонандиовая кислота, Гептандикарбокси лицензионная кислота , н-нонандиовая кислота, Emerox 1110, Emerox 1144, азелаиновая кислота, Finevin, азелаиновая кислота, азелаиновая кислота, азелат, полиазелаиновый ангидрид, скинорем, 1,7-дикарбоксигептан, азелаиновая кислота, техническая степень, Emery's L-110, азелаат, поли (азелаиновый ангидрид), ZK 62498, ZK-62498, UNII-F2VW3D43YT, NSC 19493, Азелаиновая кислота 99%, Азелаиновая кислота, 98%, CHEBI:48131, MFCD00004432, F2VW3D43YT, MLS000069659, 26776-28-3 , НСК19493, НСК- 19493, NCGC00014993-07, SMR000059164, Acido azelaico, азалаиновая кислота, DSSTox_CID_1640, Acid azelaique [французский], Acido azelaico [испанский], Acidum azelaicum [латинский], DSSTox_RID_76254, DSSTox_GSID_21640, гептан -1,7-дикарбоновая кислота, азелаиновая кислота [ USAN:INN], азелаиновый полиангидрид, нонандиовая кислота, гомополимер, азелаин, полиангидрид азелаиновой кислоты, CAS-123-99-9, Finacea (TN), Azelex (TN), SR-01000075671, EINECS 204-669-1, азелаиновая кислота (USAN/INN), BRN 1101094, Azelaicacidtech, Azelainsaeure, Lepargylate, Nonandisaure, Anchoate, нонандиовая кислота, натриевая соль, н-нонандиоат, AI3-06299, нонандионовая кислота, HSDB 7659, 1tuf, группа азелаиновой кислоты, 1,9-нонандиоат , SH-441, AGN-191861, Spectrum_000057, ACMC-1BTAP, Opera_ID_740, полиазелаиновый полиангидрид, 1,7-гептандикарбоксилат, Spectrum2_000995, Spectrum3_000278, Spectrum4_000401, Spectrum5_001304, C9-120-альфа-полиморф , C9-140-альфа-полиморф, C9-180-альфа-полиморф, C9-220-альфа-полиморф, C9-260-альфа-полиморф, C9-298-альфа-полиморф, ID эпитопа: 187039, A-9800, EC 204-669-1, нонандиовая кислота гомополимер, Lopac-246379, SCHEMBL3887, CHEMBL1238, Lopac0_000051, BSPBio_001756, KBioGR_000662, KBioSS_000437, Нонандиовая кислота Азелаиновая кислота, 4-02-00-02055 (Справочник Beilstein), 1-O-гексадецил-2-(8-) карбоксиоктаноил)- sn-глицеро-3-фосфохолин имеет функциональную исходную нонандиовую кислоту, 1-азелаоил-sn-глицеро-3-фосфохолин имеет функциональную исходную нонандиовую кислоту, 1-пальмитоил-2-азелаоил-sn-глицеро-3-фосфохолин имеет функциональную исходную нонандиовую кислоту , 2-азелаоил-sn-глицеро-3-фосфохолин имеет функциональную исходную нонандиовую кислоту, моногликозид нонандиовой кислоты имеет функциональную исходную нонандиовую кислоту, азелаат представляет собой сопряженное основание нонандиовой кислоты, азелаат (2-) представляет собой сопряженное основание нонандиовой кислоты

Азелаиновая кислота — это природная дикарбоновая кислота, вырабатываемая мехом Malassezia и содержащаяся в цельнозерновых злаках, ржи, ячмене и продуктах животного происхождения.
Азелаиновая кислота обладает антибактериальной, кератолитической, комедолитической и антиоксидантной активностью.

Азелаиновая кислота оказывает бактерицидное действие в отношении Proprionibacterium Acnes и Staphylococcus epidermidis за счет ингибирующего действия азелаиновой кислоты на синтез микробных клеточных белков.
Азелаиновая кислота оказывает кератолитическое и комедолитическое действие за счет уменьшения толщины рогового слоя и уменьшения количества кератогиалиновых гранул за счет уменьшения количества и распределения филаггрина в слоях эпидермиса.

Азелаиновая кислота также обладает прямым противовоспалительным действием благодаря активности азелаиновой кислоты по поглощению свободных радикалов кислорода.
Этот препарат используется местно для уменьшения воспаления, связанного с прыщами и розацеа.

Азелаиновая кислота — это насыщенная дикарбоновая кислота, которая в природе содержится в пшенице, ржи и ячмене.
Азелаиновую кислоту также производит Malassezia Furfur, также известная как Pityrosporum ovale, которая представляет собой разновидность гриба, который обычно встречается на коже человека.

Азелаиновая кислота эффективна против ряда кожных заболеваний, таких как прыщи легкой и средней степени тяжести, при местном применении в виде 20% крема.
Азелаиновая кислота частично останавливает рост кожных бактерий, вызывающих прыщи, и сохраняет поры кожи чистыми.
Антимикробное действие азелаиновой кислоты может быть связано с ингибированием синтеза микробного клеточного белка.

Азелаиновая кислота представляет собой природную насыщенную девятиуглеродную дикарбоновую кислоту (СООН (СН2)7-СООН).
Азелаиновая кислота обладает разнообразным биологическим действием как in vitro, так и in vivo.

Интерес к биологической активности азелаиновой кислоты первоначально возник в результате изучения липидов поверхности кожи и патогенеза гипохромии при разноцветном лишае.
Позже с помощью азелаиновой кислоты было показано, что Pityrosporum может окислять ненасыщенные жирные кислоты до дикарбоновых кислот C8-C12, которые являются конкурентными ингибиторами тирозиназы in vitro.

Азелаиновая кислота была выбрана для дальнейшего исследования и разработки нового препарата местного применения для лечения гиперпигментарных нарушений по следующим причинам: Азелаиновая кислота обладает средним диапазоном антитирозиназной активности, недорога и более растворима для включения в базовый крем, чем другие дикарбоновые кислоты. кислоты.
Азелаиновая кислота является еще одним вариантом местного лечения обыкновенных воспалительных угрей легкой и средней степени тяжести.

Азелаиновая кислота обладает эффективностью, аналогичной эффективности других препаратов, без системных побочных эффектов пероральных антибиотиков или аллергической сенсибилизации при местном применении пероксида бензоила и с меньшим раздражением, чем третиноин.
Азелаиновая кислота дешевле, чем некоторые другие рецептурные препараты от прыщей, но азелаиновая кислота намного дороже, чем отпускаемые без рецепта препараты пероксида бензоила.
Неизвестно, является ли азелаиновая кислота безопасной и эффективной при использовании в сочетании с другими агентами.

Азелаиновая кислота – органическое соединение формулы HOOC(CH2)7COOH.
Эта насыщенная дикарбоновая кислота существует в виде белого порошка.

Азелаиновая кислота содержится в пшенице, ржи и ячмене.
Азелаиновая кислота является предшественником различных промышленных продуктов, включая полимеры и пластификаторы, а также компонентом ряда кондиционеров для волос и кожи.

Азелаиновая кислота играет роль антибактериального агента.
Азелаиновая кислота играет роль противоопухолевого средства.

Азелаиновая кислота имеет роль дерматологического препарата.
Азелаиновая кислота играет роль растительного метаболита.

Азелаиновая кислота представляет собой α,ω-дикарбоновую кислоту.
Азелаиновая кислота представляет собой кислоту, сопряженную с азелаатом.
Азелаиновая кислота представляет собой кислоту, сопряженную с азелаатом (2-).

Азелаиновая кислота представляет собой дикарбоновую кислоту и представляет собой белый кристаллический порошок, доступный различной степени чистоты в зависимости от конечного применения.
Инновационный производственный процесс позволяет получить азелаиновую кислоту очень высокой чистоты и с низким содержанием монокарбоновых кислот, что является фундаментальной особенностью использования азелаиновой кислоты в качестве промежуточного продукта в процессах полимеризации, обычно в качестве альтернативы себациновой кислоте и адипиновой кислоте.

Физиологический эффект азелаиновой кислоты заключается в снижении синтеза белка и снижении активности сальных желез.

Азелаиновая кислота — ингредиент, обладающий антибактериальными, регулирующими клетки кожи, противовоспалительными и волшебными свойствами осветления кожи.
Азелаиновая кислота особенно полезна для кожи, склонной к акне или розацеа (в концентрации 10% и выше).
Азелаиновая кислота отпускается по рецепту в США, но ее можно свободно приобрести в ЕС в концентрации до 10%.

Азелаиновая кислота — это соединение, содержащееся в пшенице, ржи и ячмене, которое может помочь в лечении прыщей и розацеа, поскольку азелаиновая кислота успокаивает воспаление.
Азелаиновая кислота лечит солнечные пятна и мелазму, поскольку азелаиновая кислота блокирует выработку аномальной пигментации.

Азелаиновая кислота также является ингибитором тирозиназы. Это означает, что азелаиновая кислота может предотвратить гиперпигментацию, поскольку она препятствует выработке меланина.
Азелаиновая кислота оказывает противовоспалительное действие при прыщах, а азелаиновая кислота оказывает противопигментное действие, поскольку блокирует тирозиназу.

Азелаиновая кислота является более мягким отшелушивающим средством, чем другие альфа-гидроксикислоты (AHA), включая гликолевую, молочную и миндальную кислоты.

По химическому составу азелаиновая кислота представляет собой дикарбоновую кислоту.
Азелаиновая кислота воздействует на кожу как нежный несмываемый отшелушивающий агент, который помогает очистить поры и очистить поверхность кожи.

Азелаиновая кислота также значительно уменьшает воздействие на кожу факторов, которые приводят к ее чувствительности и шишкам, а также оказывает антиоксидантное действие.
Азелаиновую кислоту можно получить из таких зерен, как ячмень, пшеница и рожь, но это разработанная в лаборатории форма, которая обычно используется в продуктах по уходу за кожей из-за стабильности и эффективности азелаиновой кислоты.

Большая часть исследований этого ингредиента касалась продуктов местного применения, отпускаемых только по рецепту, с концентрацией от 15% до 20%, но невероятные преимущества можно увидеть даже при более низких концентрациях.

Азелаиновая кислота — это природная кислота, содержащаяся в таких зернах, как ячмень, пшеница и рожь.
Однако сегодня азелаиновую кислоту синтезируют в лаборатории, чтобы гарантировать ее однородность и стабильность.

Азелаиновая кислота — это отшелушивающее средство, которое очищает поры, а также уменьшает пигментацию и последствия рубцов.
Азелаиновая кислота воздействует на самые верхние слои клеток, благодаря чему кожа становится более гладкой и заметно более здоровой.
Если вы ищете более яркий оттенок кожи с заметно улучшенной ровностью, отличным выбором станет уход за кожей, включающий азелаиновую кислоту.

Азелаиновая кислота не является очень распространенным ингредиентом для ухода за кожей, но азелаиновую кислоту можно найти в некоторых безрецептурных антивозрастных и осветляющих кожу продуктах в концентрации до 10%.
Однако для лечения прыщей или розацеа необходима рецептурная концентрация не менее 15%.

Азелаиновая кислота относительно малоизвестна по сравнению с некоторыми из наиболее модных и известных кислот для ухода за кожей, такими как гликолевая, молочная, салициловая и даже гиалуроновая кислота.
Но азелаиновая кислота действует немного иначе, чем другие кислоты для ухода за кожей.

Азелаиновая кислота, отпускаемая без рецепта, может помочь избавиться от мелких черных точек, сузить поры, выровнять тон кожи и осветлить цвет лица.
Более сильная азелаиновая кислота, отпускаемая по рецепту, приносит еще больше пользы для кожи.

Составы азелаиновой кислоты для местного применения использовались для лечения широкого спектра физиологических заболеваний, включая прыщи, гиперпигментированные дерматозы, выпадение волос, морщины, гипергидроз, воспалительные дерматозы, не связанные с акне, инфекционные кожные заболевания и ихтиоз.
Однако единственными известными в настоящее время составами азелаиновой кислоты для местного применения являются дисперсии.

Дисперсии доставляют азелаиновую кислоту в нерастворенном состоянии.
При нанесении на кожу нерастворенная азелаиновая кислота плохо впитывается, и в результате для эффективности необходимо присутствие избытка азелаиновой кислоты.

Чем выше концентрация азелаиновой кислоты, тем больше вероятность возникновения раздражения (жжения, покалывания и покраснения) кожи.
Необходима полностью растворенная композиция азелаиновой кислоты для местного применения.

Растворенная азелаиновая кислота с гораздо меньшей вероятностью будет вызывать раздражение кожи, поскольку азелаиновая кислота в растворенном состоянии гораздо легче абсорбируется, что необходимо для ее присутствия в составе, чтобы быть эффективной, тем самым снижая риск раздражения кожи.
Хотя азелаиновая кислота частично растворима в воде, косметических маслах и спиртах, каждый из этих растворителей имеет серьезные ограничения.

Таким образом, вода лишь незначительно растворяет азелаиновую кислоту, так что раствор воды и азелаиновой кислоты будет содержать максимум около 0,24% по массе (мас./мас.) азелаиновой кислоты, что вряд ли достаточно для того, чтобы быть эффективным.
Азелаиновая кислота практически не растворяется в косметических маслах.

Спирты являются хорошими растворителями, но неудовлетворительными, поскольку большие количества спирта, например, изопропилового спирта, в композиции для местного применения имеют нежелательный побочный эффект, заключающийся в высушивании кожи.
Действительно, некоторые спирты, например этиловый спирт, делают азелаиновую кислоту нестабильной при нормальных температурах и атмосферном давлении, что приводит к совершенно неэффективной композиции.

Азелаиновая кислота вырабатывается дрожжами (Malassezia Fur Fur, также известными как Pityrosporum ovale), которые являются частью нормальной флоры кожи.
Азелаиновая кислота может помочь как при обыкновенных угрях, так и при розовых угрях, как противомикробное, противовоспалительное и комедолитическое средство.

Азелаиновую кислоту также можно использовать при поствоспалительной гиперпигментации.
Одно исследование, в котором сравнивались результаты европейских клинических испытаний, показало, что крем с 20% азелаиновой кислотой так же эффективен, как 0,05% тр��тиноин, 5% бензоилпероксид и 2% эритромицин для местного применения.
Азелаиновая кислота похожа на пероксид бензоила, но доказательств полезности азелаиновой кислоты меньше.

Дозировка:
Рекомендуемая дозировка: 20% крем от обыкновенных угрей и 15% гель от розацеа, оба препарата наносятся один-два раза в день.

Меры предосторожности:
Может вызвать гипопигментацию и некоторое раздражение кожи, но обычно хорошо переносится.

Азелаиновая кислота для местного применения:
Местное применение азелаиновой кислоты оказывается чрезвычайно эффективным при папулопустулезной розацеа.
Первоначально азелаиновая кислота выпускалась в форме 20% крема, и в этом носителе было показано, что она эффективна при лечении розацеа легкой и средней степени тяжести.

Состав геля с 15% азелаиновой кислотой значительно улучшил доставку азелаиновой кислоты и, как было показано в прямых исследованиях, превосходит крем с 20% азелаиновой кислотой.
Азелаиновая кислота столь же эффективна, как крем или гель метронидазола.

В метаанализе пяти двойных слепых исследований местного применения азелаиновой кислоты (крем или гель) для лечения розацеа по сравнению с плацебо или другими местными методами лечения четыре из пяти исследований продемонстрировали значительное снижение среднего количества воспалительных поражений и тяжести эритемы после лечения. с азелаиновой кислотой по сравнению с плацебо, и было обнаружено, что азелаиновая кислота равна метронидазолу при папулопустулезной розацеа.
Однако значимого снижения тяжести телеангиэктазий не произошло ни в одной группе лечения.

Сверхэкспрессия пептида кателицидина LL-37 вовлечена в патофизиологию розацеа, и было обнаружено, что азелаиновая кислота ингибирует патологическую экспрессию кателицидина, а также гиперактивную активность протеазы, которая расщепляет кателицидин до LL-37.
Было проведено небольшое проспективное открытое интервенционное исследование для оценки влияния 15% геля азелаиновой кислоты на воспалительные поражения папулопустулезной розацеа.
Использование азелаиновой кислоты было связано со значительным уменьшением воспалительных поражений, и эти результаты сохранялись после фазы активного лечения.

Химические пилинги:

Отбеливающие агенты:
Гидрохиноны являются наиболее часто используемыми отбеливающими веществами; другие продукты включают азелаиновую кислоту, алоэзин, витамин С, арбутин, экстракт солодки, глабридин, мехинол (4-гидроксианизол), мелатонин, ниацинамид, бумажную шелковицу, сою, витамин Е, койевую кислоту, α- и β-гидроксикислоты и ретиноиды. и комбинированная терапия ретиноидами.

Азелаиновая кислота — это рецептурный препарат, используемый для лечения обыкновенных угрей легкой и средней степени тяжести, а также розацеа.

Азелаиновая кислота выпускается в виде геля, лосьона и крема.
Азелаиновая кислота продается под торговыми марками Azelex, Finacea и Finevin, а также как дженерик азелаиновой кислоты.

Применение азелаиновой кислоты:
Азелаиновая кислота используется во многих фармацевтических препаратах в качестве активного ингредиента при розацеа из-за терапевтической эффективности азелаиновой кислоты.
Растительное происхождение азелаиновой кислоты делает ее особенно подходящей и для других важных применений, таких как синтез сложных эфиров.

Использование на практике:
Азелаиновая кислота для местного применения одобрена Управлением по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) для лечения обыкновенных воспалительных угрей легкой и средней степени тяжести под торговой маркой Azelex в виде 20% крема.
Азелаиновая кислота также одобрена FDA для лечения папулопустулезной розацеа легкой и средней степени тяжести под торговой маркой Finacea в виде 15% геля и 15% пены.
В настоящее время азелаиновая кислота не одобрена для лечения других подтипов розацеа.

В клинических исследованиях геля азелаиновой кислоты 15% (Finacea) отмечалось некоторое уменьшение эритемы у пациентов, лечившихся от папуло-пустулезной розацеа, однако специальных клинических исследований по изучению эритемы при розацеа в отсутствие папул и пустул не проводилось.
Азелаиновая кислота также используется не по назначению для лечения нарушений гиперпигментации, включая мелазму, из-за ингибирования азелаиновой кислотой тирозиназы.

Фармакокинетика:
Азелаиновая кислота для местного применения имеет биодоступность до 10% в эпидермисе и дерме.
Примерно 4% крема или геля с азелаиновой кислотой абсорбируется системно после местного применения.

Азелаиновая кислота — это насыщенная дикарбоновая кислота (HOOC-(CH2)7-COOH), содержащаяся во многих продуктах питания, включая продукты животного происхождения и цельнозерновые продукты.
Азелаиновая кислота может подвергаться некоторому бета-окислению до дикарбоновых кислот с более короткой цепью, но азелаиновая кислота преимущественно выводится с мочой в исходной форме.

Период полувыведения азелаиновой кислоты при местном применении составляет примерно 12 часов, и пациенту следует наносить азелаиновую кислоту на проблемную область два раза в день.
Благоприятные результаты обычно наблюдаются в течение 4 недель у пациентов с обыкновенными угрями и в течение 12 недель у пациентов с папулопустулезной розацеа.

Применение азелаиновой кислоты от прыщей:

Азелаиновая кислота действует следующим образом:
Очистите поры от бактерий, которые могут вызывать раздражение или высыпания.
Уменьшается воспаление, поэтому прыщи становятся менее заметными, менее красными и менее раздраженными.
Мягко стимулирует обновление клеток, благодаря чему ваша кожа заживает быстрее, а рубцы сводятся к минимуму.

Азелаиновую кислоту можно использовать в форме геля, пены или крема.

Все формы имеют одинаковую базовую инструкцию по применению:
Тщательно промойте пораженный участок теплой водой и высушите.
Используйте очищающее средство или мягкое мыло, чтобы убедиться, что область чистая.

Перед применением лекарства вымойте руки.
Нанесите небольшое количество лекарства на пораженный участок, вотрите азелаиновую кислоту и дайте ему полностью высохнуть.

После того как лекарство высохнет, можно наносить косметические средства.
Нет необходимости накрывать или перевязывать кожу.
Имейте в виду, что при использовании азелаиновой кислоты следует избегать использования вяжущих или «глубокоочищающих» средств.

Некоторым людям потребуется применять лекарство два раза в день, но это может варьироваться в зависимости от инструкций врача.

Азелаиновая кислота от шрамов от прыщей:
Некоторые люди используют азелаин для лечения рубцов от прыщей в дополнение к активным вспышкам.
Азелаиновая кислота способствует обновлению клеток, что позволяет уменьшить появление серьезных рубцов.

Азелаиновая кислота также предотвращает так называемый синтез меланина — способность кожи вырабатывать пигменты, которые могут изменять ее тон.

Если вы пробовали другие лекарства для местного применения, помогающие избавиться от медленно заживающих рубцов или пятен, вам может помочь азелаиновая кислота.
Необходимы дополнительные исследования, чтобы понять, для кого это лечение работает лучше всего и насколько эффективной может быть азелаиновая кислота.

Другое использование:
Азелаиновая кислота также используется при других заболеваниях кожи, таких как гиперпигментация, розацеа и осветление кожи.

Азелаиновая кислота при гиперпигментации:
После высыпания воспаление может привести к гиперпигментации на некоторых участках кожи.
Азелаиновая кислота останавливает размножение обесцвеченных клеток кожи.

Пилотное исследование 2011 года показало, что азелаиновая кислота может лечить прыщи, одновременно выравнивая гиперпигментацию, вызванную прыщами.
Дальнейшие исследования цветной кожи также показали, что азелаиновая кислота безопасна и полезна для такого применения.

Азелаиновая кислота для осветления кожи:
То же свойство, которое делает азелаиновую кислоту эффективной при лечении воспалительной гиперпигментации, также позволяет азелаиновой кислоте осветлять кожу, обесцвеченную меланином.

Согласно более старому исследованию, использование азелаиновой кислоты для осветления кожи на пятнистых участках кожи из-за меланина оказалось эффективным.

Азелаиновая кислота при розацеа:
Азелаиновая кислота может уменьшить воспаление, что делает ее эффективным средством лечения симптомов розацеа.
Клинические исследования показывают, что гель азелаиновой кислоты может постоянно улучшать внешний вид отеков и видимых кровеносных сосудов, вызванных розацеа.

Согласно более ранним исследованиям, крем с азелаиновой кислотой может быть столь же эффективным, как перекись бензоила и третиноин (Ретин-А) для лечения прыщей.
Хотя результаты с азелаиновой кислотой аналогичны результатам с перекисью бензоила, он�� также дороже.

Азелаиновая кислота также действует более мягко, чем альфа-гидроксикислота, гликолевая кислота и салициловая кислота.
Хотя эти другие кислоты достаточно сильны, чтобы их можно было использовать отдельно при химическом пилинге, азелаиновая кислота — нет.

Это означает, что, хотя азелаиновая кислота с меньшей вероятностью будет раздражать кожу, азелаиновую кислоту также необходимо использовать постоянно и давать время, чтобы она подействовала.

Еда на вынос:
Азелаиновая кислота — это естественная кислота, которая мягче, чем некоторые более популярные кислоты, используемые для лечения прыщей.
Хотя результаты лечения азелаиновой кислотой могут быть неочевидны сразу, есть исследования, которые указывают на эффективность этого ингредиента.

Было доказано, что прыщи, неровный тон кожи, розацеа и воспалительные заболевания кожи эффективно лечатся азелаиновой кислотой.
Как и в случае с любым другим лекарством, внимательно следуйте инструкциям по дозировке и применению, полученным от врача.

Кислоты для лица или кислоты для кожи отшелушивают или удаляют верхний слой кожи.
Всякий раз, когда вы отшелушиваете кожу, на месте старых появляются новые клетки кожи.
Этот процесс помогает выровнять тон кожи и делает азелаиновую кислоту более гладкой в целом.

Многие кислоты для лица продаются без рецепта в косметических магазинах и аптеках.

Популярные варианты включают в себя:
Альфа-гидроксикислоты, такие как гликолевая, молочная, лимонная, яблочная или винная кислота.
Азелаиновая кислота
Койевая кислота
Салициловая кислота
Витамин С (в форме L-аскорбиновой кислоты)

Основное использование:
Волокна (например, нейлон 6,9 – нейлон 5,9 – нейлон 6,69)
Полиэфирполиолы (полиуретаны и термоплавкие полиуретаны)
Биопластики (полиэфиры)
Клеи-расплавы (полиамиды, полиэстер)
Полиамидные отвердители (эпоксидные смолы)
Низкотемпературные пластификаторы (Диоктилазелат DOZ)

Азелаиновую кислоту также можно использовать непосредственно в других составах, таких как:
Электролиты для конденсаторов
Литиевые комплексные смазки
Жидкости для металлообработки, ингибиторы коррозии
Покрытие - порошковые смолы (GMA)
Жидкости для охлаждения двигателя

Применение азелаиновой кислоты:
Азелаиновая кислота — это природная кислота, содержащаяся в таких зернах, как ячмень, пшеница и рожь.
Азелаиновая кислота обладает антимикробными и противовоспалительными свойствами, что делает азелаиновую кислоту эффективной при лечении кожных заболеваний, таких как прыщи и розацеа.

Азелаиновая кислота может предотвратить будущие вспышки и очистить поры от бактерий, вызывающих прыщи.
Азелаиновая кислота наносится на кожу и доступна в форме геля, пены и крема.

Azelex и Finacea — две торговые марки рецептурных препаратов для местного применения.
Они содержат 15 и более процентов азелаиновой кислоты. Некоторые безрецептурные продукты содержат меньшие количества.

Поскольку азелаиновой кислоте требуется некоторое время, чтобы начать действовать, сама по себе азелаиновая кислота обычно не является первым выбором дерматолога для лечения прыщей.
Азелаиновая кислота также имеет некоторые побочные эффекты, такие как жжение кожи, сухость и шелушение.

Антибактериальная, противовоспалительная и кератолитическая азелаиновая кислота используется в терапии акне.
Азелаиновая кислота также используется для лечения пигментации кожи, включая мелазму и поствоспалительную гиперпигментацию, особенно у людей с более темным типом кожи.

Азелаиновая кислота рекомендована в качестве альтернативы гидрохинону.
Являясь ингибитором тирозиназы, азелаиновая кислота снижает синтез меланина.

Около 4–8% вещества, применяемого местно, всасывается системно.
В экспериментах на животных азелаиновая кислота даже в высоких дозах не оказывала тератогенного действия.
Однако систематические исследования по использованию азелаиновой кислоты у людей отсутствуют.

Рекомендация:
Во время беременности азелаиновую кислоту следует использовать только по строгим показаниям на небольших поверхностях кожи, например, при прыщах на лице, желательно не в первом триместре.

Эфиры этой дикарбоновой кислоты находят применение в смазках и пластификаторах.
В смазочной промышленности азелаиновую кислоту используют в качестве загустителя литиевой комплексной смазки.
Вместе с гексаметилендиамином азелаиновая кислота образует нейлон-6,9, который находит специализированное применение в качестве пластика.

Медицинский:
Азелаиновая кислота используется для лечения прыщей легкой и средней степени тяжести, как комедональных, так и воспалительных.
Азелаиновая кислота принадлежит к классу лекарств, называемых дикарбоновыми кислотами.

Азелаиновая кислота убивает бактерии прыщей, которые заражают поры кожи.
Азелаиновая кислота также снижает выработку кератина — природного вещества, способствующего росту бактерий прыщей.

Азелаиновая кислота также используется в качестве геля для местного лечения розацеа из-за способности азелаиновой кислоты уменьшать воспаление.
Азелаиновая кислота очищает шишки и отеки, вызванные розацеа.
Предполагается, что механизм действия заключается в ингибировании активности гиперактивной протеазы, которая превращает кателицидин в противомикробный кожный пептид LL-37.

Лечение акне:
У пациентов с акне средней степени тяжести местное применение 20% азелаиновой кислоты два раза в день в течение 3 месяцев уменьшало количество комедонов, папул и пустул.
Наряду с ретиноидами азелаиновая кислота считается эффективной для улучшения результатов лечения акне.

Однако исследования последних были, по общему признанию, ограниченными.
В сравнительном обзоре эффектов местного применения азелаиновой кислоты, салициловой кислоты, никотинамида, серы, цинка и альфа-гидроксикислоты азелаиновая кислота получила более качественные доказательства эффективности, чем остальные.

Отбеливающий агент:
Азелаиновая кислота использовалась для лечения пигментации кожи, включая мелазму и поствоспалительную гиперпигментацию, особенно у людей с более темным типом кожи.
Азелаиновая кислота рекомендована в качестве альтернативы гидрохинону.

Являясь ингибитором тирозиназы, азелаиновая кислота снижает синтез меланина.
Согласно одному отчету 1988 года, азелаиновая кислота (в сочетании с сульфатом цинка) in vitro показала себя мощным (90% ингибирование) ингибитором 5α-редуктазы, аналогичным препаратам от выпадения волос финастериду и дутастериду.
В середине 80-х годов исследования in vitro по оценке депигментирующей (отбеливающей) способности кислоты пришли к выводу, что азелаиновая кислота эффективна (цитотоксична для меланоцитов) только в высоких концентрациях.

В более недавнем обзоре утверждалось, что 20% азелаиновая кислота более эффективна, чем 4% гидрохинон, после периода применения в течение трех месяцев без побочных эффектов последнего и даже более эффективна, если применяется вместе с третиноином в течение того же периода времени.

Торговые марки:
Торговые марки азелаиновой кислоты включают Dermaz 99, Crema Pella Perfetta (микронизированная азелаиновая кислота, койевый дипальмитат и экстракт солодки), Azepur99, Azetec99, Azaclear (азелаиновая кислота и ниацинамид), AzClear Action, Azelex, крем White Action, Finacea, Finevin, Мелазепам, Скинорен, Эзаник, Азелак, Азадерм (Акнеген, Эзидерм, Акникам, Азелексин в Пакистане)

Актуальные антибактериальные средства:

Нарушения пигментации:
Азелаиновая кислота не оказывает депигментирующего действия на нормальную кожу, солнечные веснушки, старческие веснушки, лентиго, пигментные себорейные кератозы или невусы.
Азелаиновая кислота обладает некоторой активностью в отношении гипермеланоза, вызванного физическими и химическими агентами, поствоспалительной гиперпигментации, мелазмы, злокачественного лентиго и меланомы злокачественного лентиго.
При мелазме лечение в течение 24 недель только кремом с 20% азелаиновой кислотой показало аналогичную эффективность с лечением в течение 8 недель 0,05% кремом клобетазола с последующим 16-недельным лечением 20% кремом азелаиновой кислоты (улучшение 90% против 96,7%).

Преимущества азелаиновой кислоты в средствах по уходу за кожей:
Продукты с азелаиновой кислотой в концентрации 10% или менее найти нелегко, поскольку очень немногие бренды обнаружили мощные преимущества азелаиновой кислоты по уходу за кожей, возможно, потому, что это такой сложный ингредиент для правильной формулировки.
Если формула неправильная, текстура может стать зернистой, что может быть проблематично для кожи.

Если вы задаетесь вопросом, выбрать ли косметический продукт по уходу за кожей с азелаиновой кислотой или его версию, отпускаемую по рецепту, исследования показали, что 10% концентрация все же может улучшить многие видимые недостатки, с которыми некоторые и�� нас борются, от неровностей до тусклого, неровного тона кожи. и различные проблемы, связанные со старением.

Но есть некоторые стойкие или запущенные проблемы с кожей, при которых лучше всего рассмотреть один из рецептурных продуктов с азелаиновой кислотой.
Вы и ваш дерматолог можете обсудить, подходит ли вам рецептурный продукт с азелаиновой кислотой и как использовать азелаиновую кислоту в вашем ежедневном уходе за кожей.

Наука, лежащая в основе продуктов по уходу за кожей с азелаиновой кислотой:
У исследователей есть теория о том, как азелаиновая кислота оказывает волшебное воздействие на кожу.
Предполагается, что азелаиновая кислота действует, подавляя вредные элементы на верхних слоях кожи и внутри них.

Если их не остановить, эти нарушители спокойствия приводят к стойким, видимым дефектам кожи (таким как коричневые пятна и следы после прыщей), тусклому тону кожи и признакам чувствительности.
Азелаиновая кислота, по-видимому, обладает способностью, подобной радару, прерывать или подавлять то, что вызывает раздражение кожи.
Кожа «слышит» послание, которое посылает азелаиновая кислота, и реагирует положительно, в результате чего кожа выглядит значительно лучше, независимо от вашего возраста, типа кожи или проблем.

Продолжающиеся исследования азелаиновой кислоты привели нас к разработке нашего 10%-го бустера с азелаиновой кислотой.
Азелаиновая кислота в составе борется с широким спектром недостатков кожи и содержит 0,5% салициловой кислоты, которая слегка сужает поры.

10%-ный усилитель азелаиновой кислоты также содержит успокаивающий комплекс осветляющих растительных экстрактов, а также восстанавливающий кожу аденозин — энергетические ингредиенты, которые заметно уменьшают признаки старения.
Добавить 10%-ный усилитель азелаиновой кислоты в свой распорядок дня легко: азелаиновую кислоту можно наносить один или два раза в день после очищения, тонизирования и отшелушивания.

Нанесите на азелаиновую кислоту самостоятельно или смешайте с вашей любимой сывороткой или увлажняющим кремом.
Азелаиновую кислоту можно наносить на все лицо, но при необходимости вы можете воздействовать на проблемные участки.
В течение дня наносите солнцезащитный крем широкого спектра действия с SPF 30 или выше.

Бустер не представляет собой крем с азелаиновой кислотой или гель с азелаиновой кислотой; вместо этого азелаиновая кислота представляет собой гибрид геля и крема, который совместим со всеми типами кожи и может использоваться с любыми другими нашими продуктами, включая наши отшелушивающие средства, что может заставить вас задаться вопросом, как азелаиновая кислота сравнивается с отшелушивающими средствами AHA и BHA.

Преимущества азелаиновой кислоты для кожи:
Азелаиновая кислота — это многофункциональный ингредиент для ухода за кожей, который решает множество проблем, связанных с высыпаниями и воспалениями.

Мягко отшелушивает:
Азелаиновая кислота проникает глубоко в поры и удаляет омертвевшие клетки кожи, которые вызывают тусклый оттенок кожи и закупорку пор.

Борется с прыщами:
Азелаиновая кислота обладает антибактериальными свойствами, и, по словам Фуско, азелаиновая кислота оказывает бактерицидное действие на P.acnes, что приводит к появлению прыщей.

Уменьшает воспаление:
Азелаиновая кислота успокаивает раздражение и помогает уменьшить красные шишки, вызванные воспалением.

Выравнивает тон кожи:
Азелаиновая кислота ингибирует тирозиназу — фермент, вызывающий гиперпигментацию.
Азелаиновая кислота эффективна при поствоспалительной гиперпигментации, вызванной высыпаниями прыщей, а также, возможно, может оказывать влияние на мелазму.

Лечит розацеа:
Азелаиновая кислота может помочь при закупорке пор, воспалении и вторичных инфекциях, вызванных розацеа.

Азелаиновая кислота – это так называемая карбоновая кислота.
Это не AHA или BHA, а их дальний родственник (все они представляют собой карбоновые кислоты).
Азелаиновую кислоту можно найти в природе в пшенице, ржи и ячмене.

Антибактериальный эффект → Анти-акне:
Азелаиновая кислота обладает отличным антибактериальным действием.
Азелаиновая кислота действует против множества бактерий, вызывающих прыщи Propionibacterium Acnes (P. Acnes).
Доказано, что очень немногие ингредиенты действуют против P.acnes, поэтому одно это делает азелаиновую кислоту отличным выбором для кожи, склонной к акне.

Для лечения прыщей 20% — это стандартный выбор дозы по рецепту.
Сравнивая 20% азелаиновую кислоту с другими средствами от прыщей, такими как 0,05% крем с ретиноевой кислотой, 5% крем с бензоилпероксидом или 2% эритромициновая мазь с азелаиновой кислотой, нечего стыдиться, поскольку азелаиновая кислота показала аналогичную эффективность.

Существует также исследование, которое показало, что 5% азелаиновая кислота также в некоторой степени эффективна (улучшение примерно на 32%), а азелаиновую кислоту можно сделать гораздо более эффективной, комбинируя азелаиновую кислоту с 2% клиндамицином (улучшение примерно на 64%).

Регулирует выработку клеток кожи → Анти-акне:
Азелаиновая кислота также воздействует на клетки, выстилающие волосяные фолликулы, изменяя способ их созревания и пролиферации, что уменьшает «закупоривание» фолликулов и помогает предотвратить появление угрей, белых угрей и воспаленных прыщей.
Азелаиновая кислота способствует выработке здоровых клеток кожи в порах, что часто является проблемой для кожи, склонной к прыщам и черным точкам, и это приятно!

Противовоспалительное действие → Против розацеа, против прыщей:
Третье волшебное свойство азелаиновой кислоты заключается в ее противовоспалительном эффекте.
Это круто не только для лечения прыщей, но и для лечения розацеа.
15% — это стандартная дозировка, отпускаемая по рецепту для лечения розацеа.

Эффект осветления кожи → Анти-ПВГ, антимелазма:
И последнее, но не менее важное: азелаиновая кислота также обладает осветляющими свойствами.
Азелаиновая кислота особенно эффективна при поствоспалительной гиперпигментации (которая часто сопровождается прыщами) и мелазме.

Исследования сравнивали 20% азелаиновой кислоты с 2% и 4% гидрохиноном, и здесь снова нечего стыдиться азелаиновой кислоте: азелаиновая кислота продемонстрировала аналогичные свойства осветления кожи. (Хотя интересно, что азелаиновая кислота не эффективна для осветления пигментных пятен, называемых солнечными лентиго.)

Итак, суть в том, что азелаиновая кислота может изменить правила игры (или, скорее, изменить кожу), особенно для кожи, склонной к акне или розацеа.
Он обладает антибактериальными свойствами, может регулировать выработку проблемных клеток кожи в порах, обладает противовоспалительным действием и даже помогает при ПВГ и мелазме.
Азелаиновая кислота действительно может многое.

Азелаиновая кислота сохраняет поры чистыми:
Азелаиновая кислота является комедолитиком.
Это означает, что азелаиновая кислота помогает разрушить существующие закупорки пор (также известные как комедоны) и предотвращает образование новых.
Очищение пор и уменьшение закупорки пор в конечном итоге приводят к уменьшению количества прыщей.

Азелаиновая кислота мягко отшелушивает:
Азелаиновая кислота также является кератолитиком.
Кератолитики помогают коже отшелушивать, растворяя старые, шелушащиеся клетки кожи.
Азелаиновая кислота является довольно мягким отшелушивающим средством, особенно по сравнению с другими средствами от прыщей, такими как местные ретиноиды.

Азелаиновая кислота уменьшает количество бактерий, вызывающих прыщи:
Азелаиновая кислота убивает Propionibacteria Acnes, бактерии, которые ответственны за воспаленные высыпания прыщей.
Это, в свою очередь, уменьшает покраснение и воспаление.

Азелаиновая кислота выравнивает тон кожи:
Еще одним преимуществом азелаиновой кислоты является способность уменьшать поствоспалительную гиперпигментацию или обесцвеченные пятна, которые остаются после прыщей.
Азелаиновая кислота особенно пойдет на пользу людям, склонным к гиперпигментации.

Производство азелаиновой кислоты:
Азелаиновую кислоту промышленно производят путем озонолиза олеиновой кислоты.
Побочным продуктом является нонановая кислота.

Азелаиновая кислота естественным образом вырабатывается дрожжами Malassezia Furfur (также известными как Pityrosporum ovale), живущими на нормальной коже.
Бактериальная деградация нонановой кислоты дает азелаиновую кислоту.

Биологическая функция азелаиновой кислоты:
У растений азелаиновая кислота служит «вспышкой бедствия», участвующей в защитных реакциях после заражения.
Азелаиновая кислота служит сигналом, индуцирующим накопление салициловой кислоты, важного компонента защитной реакции растения.

Механизм действия азелаиновой кислоты:
Механизм действия азелаиновой кислоты недостаточно изучен.
Однако in vitro азелаиновая кислота обладает антимикробной активностью в отношении Propionibacteriumacnes и Staphylococcus epidermidis, скорее всего, за счет ингибирования синтеза микробного клеточного белка.

Микрокомедоны и комедоны могут возникнуть из-за гиперкератинизации.
Азелаиновая кислота оказывает антикомедональное действие, уменьшая степень гиперкератинизации.

Биопсия показала уменьшение толщины рогового слоя, гранул кератогиалина и филаггрина у пациентов, получавших крем с азелаиновой кислотой.
Азелаиновая кислота также конкурентно ингибирует тирозиназу — фермент, участвующий в превращении тирозина в меланин.

Наконец, механизм действия азелаиновой кислоты также включает ингибирование синтеза ДНК и митохондриальных ферментов, вызывая тем самым прямое цитотоксическое действие на меланоцит.
Таким образом, считается, что азелаиновая кислота уменьшает поствоспалительную гиперпигментацию.

Альтернативы:
В настоящее время не существует других известных препаратов с таким же механизмом действия, как азелаиновая кислота.
С другой стороны, существует множество других препаратов, которые можно использовать при лечении обыкновенных угрей, таких как ретиноиды для местного и перорального применения, антибиотики для перорального и местного применения, пероксид бензоила, дапсон для местного применения, салициловая кислота, фотодинамическая терапия, лазеры и пилинги.

К антибиотикам развивается резистентность, если они не используются в сочетании с пероксидом бензоила, поэтому их не следует использовать в качестве монотерапии.
Азелаиновая кислота является эффективной монотерапией обыкновенных угрей у беременных.

Обращение и хранение азелаиновой кислоты:

Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:

Условия хранения:
Плотно закрыто.
Сухой.

Класс хранения:
Класс хранения (TRGS 510): 11: Горючие твердые вещества

Стабильность и реакционная способность азелаиновой кислоты:

Реактивность
При интенсивном нагревании образует взрывоопасные смеси с воздухом.
Диапазон от ок. Температура вспышки на 15 К ниже температуры вспышки считается критической.
В целом к легковоспламеняющимся органическим веществам и смесям относится следующее: при соответствующем тонком распределении, при вихре, как правило, можно предположить возможность взрыва пыли.

Химическая стабильность:
Азелаиновая кислота химически стабильна при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).

Возможность опасных реакций:
Данные недоступны

Условия, чтобы избежать:
Сильный нагрев.

Несовместимые материалы:
Основы, Восстановители, Окислители

Предупреждения и меры предосторожности
Сообщалось о реакциях гиперчувствительности при применении азелаиновой кислоты.
Следует избегать применения азелаиновой кислоты у пациентов с известными реакциями гиперчувствительности к азелаиновой кислоте или ее компонентам.

Сообщалось также о гипопигментации при использовании азелаиновой кислоты.
Кожу следует контролировать на наличие признаков гипопигментации, особенно у пациентов со смуглой кожей.
Кроме того, следует избегать контакта с глазами, ртом и другими слизистыми оболочками.

Меры первой помощи азелаиновой кислоты:

Общий совет:
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.

При вдыхании:

После ингаляции:
Свежий воздух.

При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.

При попадании в глаза:

После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Вызовите офтальмолога.
Снимите контактные линзы.

При проглатывании:

После глотания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.

Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны

Меры пожаротушения азелаиновой кислоты:

Подходящие средства пожаротушения:
Вода Пена Углекислый газ (CO2) Сухой порошок

Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.

Особые опасности, исходящие от вещества или смеси:
Оксиды углерода
Горючий.

Пары тяжелее воздуха и могут распространяться по полу.
При интенсивном нагревании образует взрывоопасные смеси с воздухом.
В случае пожара возможно образование опасных дымовых газов или паров.

Совет пожарным:
Оставайтесь в опасной зоне только с автономным дыхательным аппаратом.
Предотвратите контакт с кожей, соблюдая безопасное расстояние или надев подходящую защитную одежду.

Дальнейшая информация:
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.

Меры по предотвращению случайного выброса азелаиновой кислоты:

Меры личной безопасности, защитное снаряжение и действия в чрезвычайных ситуациях:

Рекомендации для неаварийного персонала:
Избегайте вдыхания пыли.
Избегайте контакта с веществом.

Обеспечьте достаточную вентиляцию.
Покиньте опасную зону, соблюдайте порядок действий в чрезвычайных ситуациях, обратитесь к специалисту.

Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи. Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.

Возьмите в сухом виде.
Утилизируйте должным образом.

Очистите пораженный участок.
Избегайте образования пыли.

Идентификаторы азелаиновой кислоты:
Номер CAS: 123-99-9
Артикул Байльштейна: 1101094
ЧЭБИ: ЧЭБИ:48131
ХЕМБЛ: ChEMBL1238
Химический Паук: 2179
Лекарственный банк: DB00548
Информационная карта ECHA: 100.004.246
Номер ЕС: 204-669-1
Гмелин Артикул: 261342
ИЮФАР/БПС: 7484
КЕГГ: D03034
PubChem CID: 2266
UNII: F2VW3D43YT
Панель управления CompTox (EPA): DTXSID8021640
ИнХИ: ИнХИ=1S/C9H16O4/c10-8(11)6-4-2-1-3-5-7-9(12)13/h1-7H2,(H,10,11)(H,12, 13)
Ключ: BDJRBEYXGGNYIS-UHFFFAOYSA-N
ИнХI=1/C9H16O4/c10-8(11)6-4-2-1-3-5-7-9(12)13/h1-7H2,(H,10,11)(H,12,13)
Ключ: BDJRBEYXGGNYIS-UHFFFAOYAK
УЛЫБКИ: O=C(O)CCCCCCCC(=O)O

Номер CAS: 123-99-9
Номер ЕС: 204-669-1

Химическая формула: C9H16O4.
Молярная масса: 188,22 g/mol
Внешний вид: белое твердое вещество
Плотность: 1,443 г/мл
Температура плавления: от 109 до 111 ° C (от 228 до 232 ° F; от 382 до 384 К).
Точка кипения: 286 ° C (547 ° F; 559 К) при 100 мм рт. ст.
Растворимость в воде: 2,14 г/л.
Кислотность (pKa): 4,550, 5,498

Отображаемое название: Азелаиновая кислота
Номер ЕС: 204-669-1
Название EC: Азелаиновая кислота
Номер CAS: 123-99-9
Молекулярная формула: C9H16O4.
Название ИЮПАК: нонандиовая кислота.

Номер CAS: 123-99-9
Номер ЕС: 204-669-1
Формула Хилла: C₉H₁₆O₄.
Химическая формула: HOOC(CH₂)₇COOH.
Молярная масса: 188,22 г/моль
Код ТН ВЭД: 2917 13 90

Синоним(ы): Нонандиовая кислота.
Линейная формула: HO2C(CH2)7CO2H

Свойства азелаиновой кислоты:
Химическая формула: C9H16O4.
Молярная масса: 188,22 g/mol
Внешний вид: белое твердое вещество
Плотность: 1,443 г/мл
Температура плавления: от 109 до 111 ° C (от 228 до 232 ° F; от 382 до 384 К).
Точка кипения: 286 ° C (547 ° F; 559 К) при 100 мм рт. ст.
Растворимость в воде: 2,14 г/л.
Кислотность (pKa): 4,550, 5,498

плотность пара: 6,5 (по сравнению с воздухом)
Уровень качества: 200
давление пара: <1 мм рт. ст. (20 °C)
Анализ: 98%
форма: порошок
АД: 286 °C/100 мм рт. ст. (лит.)
т. пл.: 109-111 °С (лит.)
Строка SMILES: OC(=O)CCCCCCCC(O)=O
ИнЧИ: 1S/C9H16O4/c10-8(11)6-4-2-1-3-5-7-9(12)13/h1-7H2,(H,10,11)(H,12,13)
Ключ ИнЧИ: BDJRBEYXGGNYIS-UHFFFAOYSA-N

Точка кипения: 237 °C (20 гПа)
Плотность: 1,029 г/см3 (20 °C)
Температура вспышки: 215 °С.
Температура плавления: 107 °С.
Значение pH: 3,5 (1 г/л, H₂O)
Давление пара: <1 гПа (20 °C)
Растворимость: 2,4 г/л.

Характеристики азелаиновой кислоты:
Анализ (GC, площадь%): ≥ 90,0 % (а/а)
Идентичность (IR): проходит тест

Фармакология азелаиновой кислоты:
Код АТС: D10AX03 (ВОЗ)
Маршруты
администрация: Актуальная
Фармакокинетика:
Биодоступность: Очень низкая
Биологический период полураспада: 12 часов.
Легальное положение:
AU: S2 (только аптека)
США: только ℞

Названия азелаиновой кислоты:

Предпочтительное название ИЮПАК:
Нонандиовая кислота
1,7-гептандикарбоновая кислота
1,9-нонандиовая кислота
Азелаиковая кислота
Асидо азелайко
Кислота азелайская
Анхоевая кислота
Азелаиновая кислота
Азелаиновая кислота
азелаиновая кислота
Азелаиновая кислота техническая
Азелекс
Эмерокс 1110
Эмерокс 1144
Финачеа
Гептандикарбоновая кислота
Лепаргиловая кислота
Скинорен

Имя CAS:
Нонандиовая кислота

Названия ИЮПАК:
1,7-гептандикарбоновая кислота
АЗЕЛАИНОВАЯ КИСЛОТА
Азелаиновая кислота
Азелаиновая кислота
азелаиновая кислота
Азелаиновая кислота
азелаиновая кислота
Азелайнсойре
Азелеиновая кислота
Нонандиовая кислота
нонандиовая кислота
Нонандиовая кислота
Нонандионовая кислота

Торговые названия:
Кродацид DC1195
Асидо Азелайко

Азодикарбонамид — сильный органический пенообразователь термического типа разложения.
Азодикарбонамид представляет собой кристаллический порошок от желтого до оранжево-красного цвета без запаха.


Номер CAS: 123-77-3
Номер ЕС: 204-650-8
Химическая формула: C2H4N4O2.


Азодикарбонамид , ADCA, ADA, или азо ( бис ) формамид , представляет собой химическое соединение с молекулярной формулой C2H4O2N4.
Азодикарбонамид представляет собой кристаллический порошок от желтого до оранжево-красного цвета без запаха.
Азодикарбонамид иногда называют химическим веществом «коврик для йоги» из-за его широкого использования в пенопластах.


Азодикарбонамид был впервые описан Джоном Брайденом в 1959 году.
Использование азодикарбонамида H2N–CO–N=N–CO–NH2 (ADA) для созревания муки было запатентовано в 1959 году.
Азодикарбонамид — это ингредиент, используемый в качестве отбеливателя в зерновой муке и в качестве кондиционера для теста при выпечке хлеба, одобренный Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США.


Азодикарбонамид представляет собой соединение с молекулярной формулой C2H4O2N4.
Азодикарбонамид имеет цвет от желтого до оранжево-красного.
Азодикарбонамид не имеет запаха.


Азодикарбонамид представляет собой кристаллический порошок.
Азодикарбонамид — сильный органический пенообразователь термического типа разложения.
Температура разложения азодикарбонамида невелика.


Азодикарбонамид разлагается на N2, CO, CO2.
Азодикарбонамид (ADA) — химическое вещество, одобренное для использования в качестве отбеливателя зерновой муки и кондиционера для теста при выпечке хлеба.
Азодикарбонамид , диамид азодикарбоновой кислоты, представляет собой кристаллическое твердое вещество оранжево-красного цвета .


Азодикарбонамид получают в промышленности путем реакции конденсации сульфата гидразина и мочевины при высокой температуре и давлении с последующим окислением NaOCl .
Внешний вид пенообразователя азодикарбонамида для порошка от желтого до светло-желтого цвета, чем мельче частицы, тем светлее цвет.


На каком основании FDA одобрило использование ADA?
FDA одобрило использование азодикарбонамида в качестве пищевой добавки в зерновой муке и в качестве кондиционера для теста на основе всестороннего обзора исследований безопасности, включая многолетние исследования кормления.


Азодикарбонамид — сильный органический пенообразователь термического типа разложения.
Диапазон температур разложения азодикарбонамида невелик.
Азодикарбонамид разлагается на N2, CO, CO2.


Азодикарбонамид не содержит ядов, запаха и загрязнений, но может разлагаться при высокой температуре (>120°C).
Азодикарбонамид (AC или ADCA) — самый популярный химический пенообразователь.
Обычно азодикарбонамид представляет собой кристаллическое твердое вещество от оранжевого до бледно-желтого цвета с температурой разложения 201 ~ 205 ° C ( на воздухе).


В отличие от ряда других химических пенообразователей, азодикарбонамид самозатухает при прекращении огня.
Остатки разложения не имеют запаха, нетоксичны, не окрашивают и не напрягают.
Размер и распределение частиц можно контролировать в самых разных диапазонах.


Размер и распределение частиц является одним из наиболее важных факторов.
Азодикарбонамид зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме от ≥ 10 000 до < 100 000 тонн в год.


Азодикарбонамид — синтетическое химическое вещество, которое существует при температуре окружающей среды в виде желто-оранжевого кристаллического твердого вещества.
Азодикарбонамид — кристаллический порошок оранжевого цвета.
Азодикарбонамид представляет собой органическое молекулярное вещество.


Азодикарбонамид представляет собой порошок желтого или оранжевого цвета. Нерастворим в воде и обычных растворителях.
Азодикарбонамид растворим в диметилсульфоксиде .
Азодикарбонамид нетоксичен.
Азодикарбонамид нерастворим в воде.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ АЗОДИКАРБОНАМИДА:
Азодикарбонамид применяется в качестве пенообразователя при производстве различных пенопластов (ПВХ, ЭВА, ПП, ПЭ, ПС и др.), изделий из искусственной кожи и пластмасс.
Азодикарбонамид применяют для получения хорошей эластичности, однородности вспененных отверстий и высокой прочности соответствующего производства.
Азодикарбонамид используется в качестве пенообразователя в пластмассах.


В качестве вспенивателя азодикарбонамид позволяет пластиковым полимерам течь более свободно.
Добавление азодикарбонамида в пластик позволяет образовывать пузырьки, благодаря чему полимер становится пенистым материалом.
В качестве пищевой добавки азодикарбонамид служит отбеливателем муки и улучшителем.


Азодикарбонамид не вступает в реакцию с сухой мукой, но реагирует в процессе замеса теста.
При замешивании в тесто азодикарбонамид окисляет сульфгидрильные (SH) группы и оказывает оздоровляющее действие.
Окисление происходит быстро и почти полностью при замесе теста в течение 2,5 мин.


Ни дальнейшее перемешивание, ни длительная выдержка не могли привести к существенному и дополнительному снижению содержания –SH.
Азодикарбонамид используется там, где требуется более быстросозревающий агент.
Уровни обработки варьируются от 2 до 45 ppm . азодикарбонамида необходимо для созревания, количество зависит от сорта муки .


Если вы пытаетесь создать более органический продукт, азодикарбонамид, лучше всего найти натуральный заменитель ADA.
Азодикарбонамид имеет несколько коммерческих применений: это вспениватель для вспенивания резины и пластмассы, отбеливатель (окислитель) в зерновой муке и кондиционер для теста при выпечке хлеба.


Азодикарбонамид используется в качестве важного технологического агента для синтетических материалов, широко используемого при выдувании без давления и под давлением ПВХ, ПЭ, ПП, синтетического и натурального каучука и т. д.
Обычный азодикарбонамид разлагается при температуре 200-220 ℃ , чтобы соответствовать требованиям обработки резины и пластмасс , обычно температуру разложения регулируют добавлением специальных добавок.


Азодикарбонамид используется в качестве пенообразователя для производства различных пенопластов, таких как ПВХ, ЭВА, ПП, ПЭ, ПС и т.д., изделий из искусственной кожи и пластмасс с высокими требованиями и плотными, однородными порами.
Азодикарбонамид (ADA) — ингредиент, обычно используемый в качестве отбеливателя муки и кондиционера для теста в хлебе.


Азодикарбонамид использовался FDA для безопасной замены бромата калия в хлебобулочных изделиях в качестве агента для созревания муки с 1962 года.
Основное конечное применение азодикарбонамида (ADA) — это вспенивание в резиновой и пластмассовой промышленности.
Азодикарбонамид используется при расширении широкого спектра полимеров, включая поливинилхлорид, полиолефины , а также натуральные и синтетические каучуки.


Азодикарбонамид в прошлом использовался в Великобритании и Ирландии (но не в других государствах-членах Европейского Союза) в качестве улучшителя муки в хлебопекарной промышленности, но такое использование больше не разрешено.
In vitro азодикарбонамид снижает внутриклеточный пул дезоксирибонуклеотидов и фосфорилирование тимидина.


Азодикарбонамид используется в качестве пенообразователя в пластмассах.
В качестве вспенивателя азодикарбонамид позволяет пластиковым полимерам течь более свободно.
Добавление азодикарбонамида в пластик позволяет образовывать пузырьки, позволяя полимеру превращаться в пенистый материал.


В качестве пищевой добавки азодикарбонамид служит отбеливателем муки и улучшителем.
Азодикарбонамид — широко используемый и разрешенный пищевой ингредиент в хлебе, муке и цельнозерновой муке.
При нагревании мука, обработанная азодикарбонамидом, может образовывать семикарбазид .


Азодикарбонамид пищевого качества используется для придания муке белого цвета и укрепления теста в хлебе.
Благодаря функциям отбеливания и окисления азодикарбонамид является быстродействующим усилителем клейковины, который повышает эластичность и прочность клейковины и позволяет получить высокопрочное тесто.


Азодикарбонамид действует немедленно, даже если мука влажная.
Азодикарбонамид применяется ПЭ, ПП, ПВХ, ПС, ЭВА, АБС, РЕЗИНА .
Азодикарбонамид испол��зуется в рецептурах или при переупаковке, а также на промышленных объектах.


Азодикарбонамид используется в следующих продуктах: лабораторных химикатах и полимерах.
азодикарбонамида в окружающую среду могут происходить в результате промышленного использования: при составлении смесей и в составе материалов.
Азодикарбонамид используется в следующих продуктах: полимерах и лабораторных химикатах.


Азодикарбонамид применяется в следующих областях: составление смесей и/или переупаковка.
Азодикарбонамид применяется для изготовления: изделий из пластмасс и резинотехнических изделий.
азодикарбонамида в окружающую среду могут происходить в результате промышленного использования: в технологических вспомогательных средствах на промышленных объектах, при производстве изделий и в качестве технологических вспомогательных средств.


Азодикарбонамид – это химическое вещество, обычно используемое в качестве пенообразователя при производстве пенопласта.
Азодикарбонамид также можно использовать в качестве пищевой добавки для укрепления и повышения эластичности теста.
Азодикарбонамид , или азобисформамид , представляет собой химическое соединение, используемое в качестве пищевой добавки для отбеливания и увеличения срока хранения хлеба, а также для других целей.


Азодикарбонамид также используется в качестве вспенивателя в резиновой и пластмассовой промышленности.
Азодикарбонамид используется при расширении широкого спектра полимеров, включая поливинилхлорид, полиолефины , а также натуральные и синтетические каучуки.
Азодикарбонамиды — это в первую очередь пенообразователи, используемые во многих отраслях промышленности, включая пластмассы.


Азодикарбонамид (ADC) уже давно используется в коммерческих пекарях для укрепления теста.
Недавнее открытие о том, что хлеб Subway содержит азодикарбонамид, привлекло большое внимание.
И так оно и есть: азодикарбонамид — это промышленное химическое вещество, используемое для изготовления ковриков для йоги, обувной резины и синтетической кожи.


Когда хлебное тесто обрабатывается азодикарбонамидом , азодикарбонамид может расщепить глютен и сделать глютенин и глиадин более доступными.
Азодикарбонамид в основном используется в качестве вспенивателя в резиновой и пластмассовой промышленности при расширении широкого спектра полимеров, включая поливинилхлорид, полиолефины и натуральные/синтетические каучуки.


Азодикарбонамид также используется в качестве пищевой добавки, например, в качестве ингредиента для старения и отбеливания зерновой муки, а также в качестве кондиционера для теста при выпечке хлеба.
Азодикарбонамид применяется в качестве добавки к хлебу и тесту из пшеничной муки для улучшения физических свойств теста и хлебопекарных свойств.
Азодикарбонамид также используется для оптимизации содержания окислителей/восстановителей при выпечке пшеничной муки.


Азодикарбонамид используется в качестве пенообразователя и пенообразователя для пластмасс; в качестве средства для созревания и отбеливания зерновой муки.
Азодикарбонамид представляет собой кондиционер для теста, который существует в виде кристаллического порошка от желтого до оранжево-красного цвета, практически нерастворимого в воде.
Азодикарбонамид используется при выдерживании и отбеливании зерновой муки для получения более эластичного теста и более легкой и объемной буханки хлеба.


Хотя нет никаких причин добавлять его в хлеб, на самом деле он десятилетиями использовался в качестве кондиционера для теста.
Азодикарбонамид используется в хлебной муке и хлебе в качестве кондиционера для теста.
Азодикарбонамид можно использовать с окислителем броматом калия. типичный уровень использования составляет менее 45 частей на миллион.


-Использование вспенивателя азодикарбонамида :
Основное применение азодикарбонамида — в производстве пенопластов в качестве пенообразователя.
Термическое разложение азодикарбонамида приводит к образованию газов азота, монооксида углерода, диоксида углерода и аммиака, которые задерживаются в полимере в виде пузырьков и образуют вспененное изделие.

Азодикарбонамид используется в производстве пластмасс, искусственной кожи и других отраслях промышленности и может быть чистым или модифицированным.
Модификация влияет на температуру реакции.
Чистый азодикарбонамид обычно реагирует при температуре около 200 °C.

В пластмассовой, кожевенной и других отраслях промышленности модифицированный азодикарбонамид (средняя температура разложения 170 °С) содержит добавки, ускоряющие реакцию или вступающие в реакцию при более низких температурах.
Пример использования азодикарбонамида в качестве пенообразователя можно найти в производстве пенопластов винила (ПВХ) и ЭВА-ПЭ, где он образует пузырьки при расщеплении на газ при высокой температуре.

Виниловая пена упругая и не скользит по гладким поверхностям.
Азодикарбонамид используется для изготовления подложки ковров и напольных ковриков.
Коммерческие коврики для йоги из виниловой пены доступны с 1980-х годов; первые коврики были вырезаны из подложки ковра.


-ПЛАСТМАССЫ:
*ПЕНЯЩИЙ АГЕНТ:
Термическое разложение азодикарбонамида приводит к выделению газов азота, монооксида углерода, диоксида углерода и аммиака, которые задерживаются в полимере в виде пузырьков и образуют вспененное изделие.
Азодикарбонамид широко используется в производстве ПВХ, ПП, ПЭНП, ЭВА и других изделий из вспененного пластика, таких как оконные и дверные прокладки, мягкие напольные коврики, коврики для спортивных залов/тренировок или подошвы для обуви.
Азодикарбонамид может быть чистым или модифицированным, и модификация влияет на температуру реакции.


-ЭЛЕКТРОНИКА:
*ФОРМИРОВАНИЕ РЕБРИСТЫХ СЕПАРАТОРОВ БАТАРЕИ:
На нетканом мате формируют ребра для изготовления сепаратора батареи.
Ребра формируются путем экструзии вспененного полимера на нетканый мат путем экструзии вспененного полимера через матрицу с множеством отверстий, когда нетканый мат следует по дуге, проходящей над опорной пластиной мата.
После того как ребра были экструдированы и вспененный полимер все еще остается мягким, нетканый мат с экструдированными ребрами можно пропустить через фиксированный зазор, например пару каландровых валков, для получения сепаратора батареи одинаковой толщины.


-ЕДА:
*ОТБЕЛИВАЮЩИЙ АГЕНТ, УЛУЧШАЮЩИЙ АГЕНТ
Азодикарбонамид применяется в качестве агента для созревания муки, который в настоящее время продвигается для использования при выпечке коммерческого хлеба.
Азодикарбонамид действует как двойной окислитель при созревании пшеничной муки.
Азодикарбонамид не только отбеливает муку, окисляя каротин в свежей муке, но также повышает прочность муки, окисляя цистеин.
Повышенная прочность улучшает газонепроницаемость теста и эластичность хлебобулочных изделий.
Основным продуктом реакции является бимочевина , устойчивая при обжиге.
Вторичные продукты реакции включают семикарбазид и этилкарбамат .


-ФОТО:
*ОТБЕЛИВАЮЩИЙ АГЕНТ:
Азодикарбонамид оказался полезным в процессе отбеливания фотографически проявленного серебра, включающем контактирование проявленного серебра с водным технологическим раствором, содержащим азодикарбонамид в качестве отбеливающего агента.


- Азодикарбонамид – промышленное химическое вещество:
Азокарбамид или пена Азодикарбонамид представляет собой порошок белого или светло-желтого цвета.
В ходе испытаний некоторые ученые обнаружили, что азодикарбонамид делает муку белой и действует как окислитель.
Некоторые люди быстро пришли к выводу, что азодикарбонамид должен быть стандартной добавкой в хлебе.


-Для чего используется азодикарбонамид ?
Азодикарбонамид применяется в качестве пищевой добавки в пищевой промышленности для повышения прочности и мягкости теста, отбеливания, улучшения внешнего вида хлеба.
В промышленности азодикарбонамид часто используют в качестве пенообразователя для различных пенопластов, ковриков для йоги, резиновых подошв и других изделий, повышающих эластичность изделий.


азодикарбонамида в качестве пищевой добавки :
В качестве пищевой добавки азодикарбонамид используется как отбеливатель муки и кондиционер для теста.
Азодикарбонамид реагирует с влажной мукой как окислитель.
Основным продуктом реакции является бимочевина , устойчивая при обжиге.
Вторичные продукты реакции включают семикарбазид и этилкарбамат .
Азодикарбонамид известен под номером E E927.
Многие рестораны индустрии быстрого питания в США удалили добавку в ответ на негативную огласку.



ПРОФИЛЬ РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ АЗОДИКАРБОНАМИДА:
Азодикарбонамид легко воспламеняется и быстро горит.
азодикарбонамида демонстрируют высокую скорость повышения давления во время тер��ического разложения, в результате которого образуются окись углерода и азот.
Азодикарбонамид чувствителен к температурам, превышающим 122°F.

Азодикарбонамид может быть чувствителен к воздействию света.
Стабилен в больших количествах при хранении в течение двух недель при температуре до 140°F.
Азодикарбонамид немного нестабилен в водной суспензии (показал разложение 1,3% при концентрации 2 мг/мл в течение двухнедельного периода при комнатной температуре на свету, но не разложение при 41°F в течение двухнедельного периода в темноте) .

Азодикарбонамид реагирует с горячей водой с образованием азота, оксида углерода и аммиака.
Азодикарбонамид разлагается в горячей соляной кислоте. Несовместим с сильными кислотами и основаниями, а также с соединениями металлов.



КАК РАБОТАЕТ АЗОДИКАРБОНАМИД?
азодикарбонамид почти не работает с мукой, но при смешивании с мукой и водой с образованием теста быстро выделяет активный кислород и окисляет сульфгидрильные группы аминокислот до дисульфидных связей в молекуле белка.
Поэтому азодикарбонамид улучшает эластичность, вязкость и однородность теста.
Лапша, изготовленная с использованием азодикарбонамида , гладкая, мягкая, белая и устойчива к кипячению.
Мука с низким содержанием белка и клейковины требует эффективного и недорогого кондиционера для теста.



Вспенивающий агент АЗОДИКАРБОНАМИД:
Азодикарбонамид также может выступать в качестве вспенивателя общего назначения при промышленном производстве резины и пластмасс, таких как поливинилхлорид, полиэтилен, полипропилен, полистирол и другие синтетические материалы.
Азодикарбонамид можно использовать для производства резиновых подошв, искусственной кожи и ковриков для йоги, поскольку он разлагается на газы угарного газа, углекислого газа, азота и аммиака, которые улавливаются в виде крошечных пузырьков в полимере в процессе производства вышеуказанных промышленных целей. что повышает эластичность и прочность изделий и приводит их в вспененное состояние.



ФУНКЦИИ АЗОДИКАРБОНАМИДА:
*Отбеливатель:
Азодикарбонамид делает хлеб белее, реагируя с картоном в муке.2

*Разрыхлитель теста:
Азодикарбонамид созревает муку посредством окисления.
При замешивании в тесто азодикарбонамид окисляет сульфгидрильные (SH) группы и оказывает оздоровляющее действие.

Основным продуктом реакции является бимочевина — производное мочевины, стабильное при обжиге.
азодикарбонамидом , получается сухое и более связное тесто , чем из муки, обработанной диоксидом хлора.
Это высушенное тесто может выдерживать более высокую абсорбцию, обладает лучшими газоудерживающими свойствами и превосходно обрабатывается.

Хлеб из муки, обработанной азодикарбонамидом , отличается увеличенным объемом буханки, улучшенной текстурой зерна и внешним видом.
Азодикарбонамид не ускоряет наступление прогорклости муки.
Азодикарбонамид не влияет на натуральные или обогащенные витамины .



КОММЕРЧЕСКОЕ ПРОИЗВОДСТВО АЗОДИКАРБОНАМИДА:
Азодикарбонамид получают путем реакции дигидразинсульфата и мочевины при более высоком давлении и высокой температуре.
Полученный продукт соединяют с хлоратом натрия и окисляют, затем центрифугируют.
Из полученной суспензии экстрагируют азодикарбонамид , промывают и сливают.
Получают чистый порошок азодикарбонамида , который затем микронизируют до мелких частиц порошка.



СИНТЕЗ АЗОДИКАРБОНАМИДА:
Азодикарбонамид получают в два этапа путем обработки мочевины гидразином с образованием бимочевины , как описано в этом идеализированном уравнении:
2 O= C( NH2)2 + H2N−NH2 → H2N−C(=O)−NH−NH−C(=O)−NH2 + 2 NH3
Окисление хлором или хромовой кислотой дает азодикарбонамид :
H2N− C( =O)−NH−NH−C(=O)−NH2 + Cl2 → H2N−C(=O)−N=N−C(=O)−NH2 + 2 HCl



АЗОДИКАРБОНАМИД — ПРОМЫШЛЕННОЕ ХИМИКАТ:
Основная функция азодикарбонамида заключается в том, как он распадается во время обработки – он создает крошечные пузырьки, которые делают вещи «пенистыми». Где-то в ходе испытаний ученые обнаружили, что он отбеливает муку и действует как окислитель. Пекари, или, скорее, «ученые-диетологи», вскоре пришли к выводу, что это должно быть стандартным компонентом хлеба.



КАК ПРОИЗВОДИТСЯ АЗОДИКАРБОНАМИД?
Коммерческий азодикарбонамид можно получить путем реакции мочевины с гидразином для синтеза бимочевины , затем окислив ее перекисью водорода или хлором.
Ниже приведены два этапа производственного процесса:

N2H4•H2O + 2 OC( NH2)2→H2NC(O)-N(H)-N(H)-C(O)NH2 + 2NH3 + H2O
H2NC(O)-N(H)-N(H)-C(O)NH2 + H2O2→H2NCON=NCONH2 + 2H2O ИЛИ H2NC(O)-N(H)-N(H)-C(O)NH2 + Cl2→H2NC(O)-N=NC(O)NH2 + 2HCl



ЗАМЕНИТЕЛЬ БРОМАТА КАЛИЯ, АЗОДИКАРБОНАМИД:
Другие кондиционеры для теста включают бромат калия, йодат калия, аскорбиновую кислоту и перекись кальция.
В предыдущие годы одним из наиболее часто используемых на рынке кондиционеров для теста был бромат калия.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА АЗОДИКАРБОНАМИДА:
Химическая формула: C2H4N4O2.
Молярная масса: 116,080 г•моль−1
Внешний вид: Кристаллический порошок от желтого до оранжевого/красного цвета.
Температура плавления : 225 ° C (437 ° F; 498 К) (разлагается)
Точка плавления: от 195,0°C до 202,0°C.
Процентный диапазон анализа: 97%
Молекулярная формула: C2H4N4O2.
Линейная формула: H2NCON=NCONH2
Байльштейн : 03 , IV, 246
Индекс Мерк: 15 912
Информация о растворимости: Растворимость в воде: растворим в горячей воде.
Другие растворимости : нерастворим в обычных растворителях, растворим в диметилсульфоксиде , слабо растворим в деметилформамиде .
Формула Вес: 116,08
Процент чистоты: 97%
Химическое название или материал: Азодикарбонамид , 97 %.
Температура плавления: 220-225 °C ( разл. )( лит.)
Температура кипения: 217,08°C (грубая оценка)

Плотность: 1,65
пара : 0 Па при 25 ℃
преломления : 1,4164 (оценка)
Температура вспышки: 225 °С.
хранения : Зона легковоспламеняющихся веществ
растворимость : вода: растворим 0,033 г/л при 20°C
рка : 14,45±0,50 (прогнозируется)
форма : Твердый
цвет : Оранжево-красный порошок или кристаллы.
Запах: без запаха
Растворимость в воде: РАСТВОРИМ В ГОРЯЧЕЙ ВОДЕ.
Мерк: 14 919
РН: 1758709
InChIKey : XOZUGNYVDXMRKW-AATRIKPKSA-N
LogP : -1,148 ( оценка )
FDA 21 CFR: 172.806; 177,1210; 178.3010
Вещества, добавляемые в пищу (ранее EAFUS): АЗОДИКАРБОНАМИД
базу данных CAS : 123-77-3 (ссылка на базу данных CAS )
Оценка еды по версии EWG: 5
FDA UNII: 56Z28B9C8O
Справочник по химии NIST: диазенедикарбоксамид ( 123-77-3)
Система регистрации веществ EPA: азодикарбонамид (123-77-3)



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ АЗОДИКАРБОНАМИДА:
-Описание мер первой помощи:
*Общие советы:
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
*В случае зрительного контакта:
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Вызовите офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
После глотания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ АЗОДИКАРБОНАМИДА:
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Возьмите в сухом виде.
Утилизируйте должным образом.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ АЗОДИКАРБОНАМИДА:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Вода
Мыло
Углекислый газ (CO2)
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.
-Дальнейшая информация:
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА АЗОДИКАРБОНАМИДА:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте защитные очки.
*Защита кожи:
Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм .
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм .
Время прорыва: 480 мин.
*Защита тела:
защитная одежда
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ АЗОДИКАРБОНАМИДА:
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрыто.
Сухой.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ АЗОДИКАРБОНАМИДА:
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура ).
-Несовместимые материалы:
Данные недоступны



СИНОНИМЫ:
Карбамоилиминочевина
Азодикарбоксамид
Азобисформамид
C ,C' - Азоди ( формамид )
Диазендикарбоксамид
Азодикарбонамид
диамид азодикарбоновой кислоты
АЗОДИКАРБОКСАМИД
аз
Азобисформамид
Пенообразователь переменного тока
1,1' - азобискарбамид
Азодикарбамид
Диазен-1,2 - дикарбоксамид
Пенообразователь переменного тока
ДИКАРБАМОЙЛДИМИД
1,1 - АЗОБИСФОРМАМИД
1,1' - азобисформамид
C ,C' - азоди ( формамид )
Пенообразователь переменного тока
Пенообразователь ADC
Порофор
Азодикарбоксамид
Азобисформамид
C ,C' - Азоди ( формамид )
Диазендикарбоксамид

Азодикарбонамид (ADCA) представляет собой светло-желтый порошок без запаха, негорючий и самозатухающий.
Азодикарбонамид (ADCA) растворим в щелочах, нерастворим в бензине, спирте, бензоле, пиридине и воде.


Номер CAS: 123-77-3
Номер ЕС: 204-650-8
Номер леев: MFCD00007958
Химическая формула: C2H4N4O2.


Азодикарбонамид (ADCA) представляет собой порошок от желтого до оранжевого цвета.
Азодикарбонамид (ADCA) представляет собой синтетическое химическое вещество, которое существует при температуре окружающей среды в виде желто-оранжевого кристаллического твердого вещества.
Азодикарбонамид (ADCA) — кристаллический порошок оранжевого цвета.


Азодикарбонамид (ADCA) (AC или ADCA) — самый популярный химический пенообразователь.
Обычно азодикарбонамид (ADCA) представляет собой кристаллическое твердое вещество от оранжевого до бледно-желтого цвета с температурой разложения на воздухе 201–205°C.
Азодикарбонамид (ADCA) представляет собой порошок от желтого до оранжевого цвета. Нерастворим в воде и обычных растворителях.


Азодикарбонамид (ADCA) растворим в диметилсульфоксиде.
Азодикарбонамид (ADCA) представляет собой органическое молекулярное соединение.
Азодикарбонамид (ADCA) существует при температуре окружающей среды в виде кристаллического порошка от желтого до оранжево-красного цвета.


Азодикарбонамид (ADCA) мало растворим в воде.
Азодикарбонамид (ADCA) несовместим с сильными окислителями, сильными кислотами, сильными основаниями, солями тяжелых металлов.
Азодикарбонамид (ADCA) является эффективным экзотермическим пенообразователем, выделяющим в основном азот и углекислый газ.


Азодикарбонамид (ADCA) зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме от ≥ 10 000 до < 100 000 тонн в год.
Азодикарбонамид (ADCA) (или азобисформамид) представляет собой молекулу в желто-оранжевой кристаллической форме, используемую в качестве пищевой добавки: E927, которая не используется в Европейском Союзе.


Азодикарбонамид (ADCA) — химический пенообразователь.
Азодикарбонамид (ADCA) представляет собой кристаллический порошок оранжевого цвета.
Азодикарбонамид (ADCA) представляет собой синтетическое химическое вещество, которое существует при температуре окружающей среды в виде желто-оранжевого кристаллического твердого вещества.


Азодикарбонамид (ADCA), или азо(бис)формамид, представляет собой химическое соединение с молекулярной формулой C2H4O2N4.
Азодикарбонамид (ADCA) представляет собой кристаллический порошок от желтого до оранжево-красного цвета без запаха.
Азодикарбонамид (ADCA) представляет собой порошок от желтого до оранжевого цвета.


Азодикарбонамид (ADCA) растворим в диметилсульфоксиде.
Азодикарбонамид (ADCA) нетоксичен.
Азодикарбонамид (ADCA) (AC или ADCA) — самый популярный химический пенообразователь.


Обычно азодикарбонамид (ADCA) представляет собой кристаллическое твердое вещество от оранжевого до бледно-желтого цвета с температурой разложения на воздухе 201–205°C.
В отличие от ряда других химических пенообразователей, азодикарбонамид (ADCA) самозатухает при прекращении огня.
Остатки разложения азодикарбонамида (ADCA) не имеют запаха, нетоксичны, не окрашивают и не напрягают.


Размер частиц и распределение азодикарбонамида (ADCA) можно контролировать в самых разных диапазонах.
Размер частиц и распределение азодикарбонамида (ADCA) являются одним из важных факторов.
Азодикарбонамид (ADCA) также известен как азодикарбонамид; амид диазендикарбоновой кислоты.


Торговое название азодикарбонамида (ADCA) — вспениватель AC или вспениватель ADC.
Азодикарбонамид (ADCA) представляет собой белый или светло-желтый порошок, нетоксичный, без запаха, негорючий, самозатухающий.
Азодикарбонамид (ADCA) растворим в щелочах, нерастворим в бензине, спирте, бензоле, пиридине и воде.


Азодикарбонамид (ADCA) — твердое взрывчатое вещество.
Азодикарбонамид (ADCA) может взорваться при ударе или трении, нагревании или другими способами с быстрым разложением с образованием большого количества газа.
Азодикарбонамид (ADCA) также известен как азодикарбонамид; диазиндикарбоксамид; торговое название – пенообразователь АС или пенообразователь АДК (Пенообразователь АДЦ), который представляет собой порошок белого или светло-желтого цвета (как показано на рисунке), нетоксичный, без запаха, негорючий и самозатухающий.


Азодикарбонамид (ADCA) растворим в щелочах, нерастворим в бензине, спирте, бензоле, пиридине и воде; химическая формула — C2H4N4O2, а молекулярная формула — NH2CON=NCONH2.
Азодикарбонамид (ADCA) не имеет цвета и запаха, не вызывает коррозии формы, не окрашивает изделия, температуру разложения можно регулировать, не влияет на скорость отверждения и формования и другие характеристики.


Азодикарбонамид (ADCA) можно вспенивать при нормальном давлении или под давлением.
Азодикарбонамид (ADCA) может даже равномерно вспениваться и имеет идеальную мелкопористую структуру.
Пенообразователь Азодикарбонамид (ADCA) стабилен в эксплуатационных характеристиках, негорюч, не загрязняет окружающую среду.


Азодикарбонамид (ADCA) представляет собой белый или светло-желтый порошок, нетоксичный, без запаха, негорючий и самозатухающий.
Азодикарбонамид (ADCA) представляет собой белый или светло-желтый порошок, нетоксичный, без запаха, негорючий и самозатухающий.
Азодикарбонамид (ADCA) растворим в щелочах, нерастворим в бензине, спирте, бензоле, пиридине и воде; химическая формула — C2H4N4O2, а молекулярная формула — NH2CON=NCONH2.


Азодикарбонамид (ADCA) используется в производстве пластмасс, искусственной кожи и других отраслях промышленности и может быть чистым или модифицированным.
Модификация азодикарбонамида (ADCA) влияет на температуру реакции.
Чистый азодикарбонамид (ADCA) обычно реагирует при температуре около 200 °C.


В пластмассовой, кожевенной и других отраслях промышленности модифицированный азодикарбонамид (ADCA) (средняя температура разложения 170 °C) содержит добавки, ускоряющие реакцию или вступающие в реакцию при более низких температурах.
Азодикарбонамид (ADCA), ADCA, ADA или азо(бис)формамид представляет собой химическое соединение с молекулярной формулой C2H4O2N4.


Азодикарбонамид (ADCA) представляет собой кристаллический порошок от желтого до оранжево-красного цвета без запаха.
Азодикарбонамид (ADCA) иногда называют химическим веществом «коврик для йоги» из-за его широкого использования в пенопластах.
Азодикарбонамид (ADCA) был впервые описан Джоном Брайденом в 1959 году.


Пример использования азодикарбонамида (ADCA) в качестве пенообразователя можно найти в производстве пенопластов винила (ПВХ) и ЭВА-ПЭ, где он образует пузырьки при расщеплении на газ при высокой температуре.
Виниловая пена упругая и не скользит по гладким поверхностям.


Коммерческие коврики для йоги из виниловой пены доступны с 1980-х годов; первые коврики были вырезаны из подложки ковра.
Азодикарбонамид (ADCA) также был определен в качестве вещества для будущей научной оценки с целью согласования OEL в списке приоритетных химических веществ в соответствии с Директивой о химических агентах 98/24/EC (CAD).


Дата начала оценки азодикарбонамида (ADCA) не указана.
Азодикарбонамид (ADCA), ADCA, ADA или азоформамид представляет собой химическое соединение с молекулярной формулой C₂H₄O₂N₄.
Азодикарбонамид (ADCA) используется для изготовления подложки ковров и напольных ковриков.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ АЗОДИКАРБОНАМИДА (ADCA):
Азодикарбонамид (ADCA) можно использовать в качестве пенообразователя для вспенивания различных пен, таких как ПВХ, ЭВХ, ПП, ПЭ, ПС и других пластиков.
Ультрамелкий порошок подходит для вспенивания пластиковых изделий с высокими требованиями к искусственной коже и обувным материалам из ЭВА, а также к плотным и равномерным размерам пор.


Азодикарбонамид (ADCA) также можно использовать в пищевой промышленности для повышения прочности и гибкости теста, придания отбеливающего эффекта и улучшения внешнего вида хлеба.
Азодикарбонамид (ADCA) — пенообразователь, широко используемый в промышленности.


Азодикарбонамид (ADCA) можно использовать при производстве ковриков для йоги и резиновых подошв для повышения эластичности изделия.
Азодикарбонамид (ADCA) также можно использовать в пищевой промышленности для повышения прочности и гибкости теста.
Азодикарбонамид (ADCA) используется в качестве добавки к хлебу и тесту из пшеничной муки для улучшения физических свойств теста и хлебопекарных свойств.


Азодикарбонамид (ADCA) также используется для оптимизации содержания окислителей/восстановителей при выпечке пшеничной муки.
Азодикарбонамид (ADCA) используется в качестве пенообразователя и пенообразователя для пластмасс; в качестве средства для созревания и отбеливания зерновой муки.
Азодикарбонамид (ADCA) представляет собой кондиционер для теста, который существует в виде кристаллического порошка от желтого до оранжево-красного цвета, практически нерастворимого в воде.


Азодикарбонамид (ADCA) используется при выдержке и отбеливании зерновой муки для получения более эластичного теста и более легкой и объемной буханки хлеба.
Азодикарбонамид (ADCA) используется в хлебной муке и хлебе в качестве кондиционера для теста.
Азодикарбонамид (ADCA) можно использовать с окислителем броматом калия. типичный уровень использования составляет менее 45 частей на миллион.


Азодикарбонамид (ADCA) широко используется для вспенивания поливинилхлорида, полиэтилена, полипропилена, АБС-смол и каучука.
Азодикарбонамид (ADCA) широко используется в продуктах из ПВХ, ТПЭ, ЭВА для инъекций и экструзии, а также применяется при использовании кожи и покрытий.
Азодикарбонамид (ADCA) используется при производстве наполнителя пены.


Азодикарбонамид (ADCA) используется в качестве пенообразователя в ПВХ, ЭВА, ПП, ПЭ, ПС и т. д. Мелкий порошок применим к пластиковым изделиям.
Азодикарбонамид (ADCA) используется в качестве добавки к хлебу и тесту из пшеничной муки для улучшения физических свойств теста и хлебопекарных свойств.
Азодикарбонамид (ADCA) также используется для оптимизации уровня окислителей/восстановителей при выпечке пшеничной муки.


Азодикарбонамид (ADCA) в основном используется в качестве вспенивателя в резиновой и пластмассовой промышленности при расширении широкого спектра полимеров, включая поливинилхлорид, полиолефины и натуральные/синтетические каучуки.
Азодикарбонамид (ADCA) также используется в качестве пищевой добавки, например, в качестве ингредиента для старения и отбеливания зерновой муки, а также в качестве кондиционера для теста при выпечке хлеба.


Азодикарбонамид (ADCA), 97%+ Cas 123-77-3 - используется в производстве пластмасс, искусственной кожи и других отраслях промышленности и может быть чистым или модифицированным.
Азодикарбонамид (ADCA) представляет собой синтетическое химическое вещество, которое существует при температуре окружающей среды в виде желто-оранжевого кристаллического твердого вещества. Азодикарбонамид (ADCA) в основном используется в качестве вспенивателя в резиновой и пластмассовой промышленности при расширении широкого спектра полимеров, включая поливинилхлорид, полиолефины и натуральные/синтетические каучуки.


Азодикарбонамид (ADCA) также используется в качестве пищевой добавки, например, в качестве ингредиента для старения и отбеливания зерновой муки, а также в качестве кондиционера для теста при выпечке хлеба.
Азодикарбонамид (ADCA) используется в качестве вспомогательного вещества для бурения нефтяных скважин, вспомогательных веществ для резины, вспомогательных веществ для пластмасс, вспомогательных веществ для покрытий, вспомогательных веществ для текстиля, бумажных химикатов, поверхностно-активных веществ, вспомогательных веществ для кожи.


Азодикарбонамид (ADCA) используется в производстве ковриков для йоги, резиновых подошв, обуви и т. д. для повышения гибкости продукции.
Азодикарбонамид (АДКА) используется в пищевой промышленности для повышения прочности и гибкости теста.
Азодикарбонамид (ADCA) используется для вспенивания ПВХ, полиэтилена, полипропилена, АБС-смол и каучука.


Азодикарбонамид (ADCA) используется в качестве добавки к хлебу и тесту из пшеничной муки для улучшения физических свойств теста и хлебопекарных свойств.
Азодикарбонамид (ADCA) также используется для оптимизации содержания окислителей/восстановителей при выпечке пшеничной муки.
Азодикарбонамид (ADCA) используется в рецептурах или при переупаковке, а также на промышленных объектах.


Азодикарбонамид (ADCA) используется в следующих продуктах: лабораторных химикатах и полимерах.
Выбросы в окружающую среду азодикарбонамида (ADCA) могут происходить в результате промышленного использования: при составлении смесей и в составе материалов.
Азодикарбонамид (ADCA) используется в следующих продуктах: полимерах и лабораторных химикатах.


Азодикарбонамид (ADCA) используется в следующих областях: составление смесей и/или переупаковка.
Азодикарбонамид (АДКА) используется для производства: пластмассовых изделий и резиновых изделий.
Выбросы в окружающую среду азодикарбонамида (ADCA) могут происходить в результате промышленного использования: в технологических добавках на промышленных объектах, при производстве изделий и в качестве технологических добавок.


Азодикарбонамид (ADCA) — пенообразователь с большим объемом газа, высокой производительностью и широким применением.
Азодикарбонамид (ADCA) используется в поливинилхлориде, полиэтилене, полипропилене, полистироле, полиамиде, АБС-пластике, каучуке и других синтетических материалах.
Азодикарбонамид (ADCA) широко используется в тапочках, подошвах, стельках, пластиковых обоях, потолках, напольной коже, искусственной коже, изоляционных и звукоизоляционных материалах, таких как пенопласт.


Азодикарбонамид (ADCA) широко используется в промышленности пластмасс, особенно в производстве пенопластизолей ПВХ, в качестве пенообразователя, добавляемого для увеличения пористости пластмасс.
Азодикарбонамид (ADCA) используется в пищевой и фотопромышленности в качестве отбеливающего агента.


Кроме того, азодикарбонамид (ADCA) находит применение в электронике для изготовления оребренных сепараторов аккумуляторов.
Азодикарбонамид (ADCA) используется в качестве средства для обработки муки в пищевых продуктах; Быстрая закуска для выпечки.
Безопасное и быстрое окисление пшеничной муки может быть завершено при низкой дозировке, чтобы улучшить физические свойства теста и структуру ткани теста с высоким содержанием клейковины.


В промышленности азодикарбонамид (ADCA) применим к синтетическим материалам, таким как полипропилен, полистирол, АБС и резина, например, искусственная кожа, напольная кожа, обои, подошва и т. д.
Азодикарбонамид (ADCA) используется в качестве добавки к хлебу и тесту из пшеничной муки для улучшения физических свойств теста и хлебопекарных свойств.


Азодикарбонамид (ADCA) также используется для оптимизации уровня окислителей/восстановителей при выпечке пшеничной муки.
Азодикарбонамид (ADCA) (CAS: 123-77-3) представляет собой вспенивающий агент, пенообразующую добавку для литья под давлением пенопласта, ПВХ, полиэтилена…
Азодикарбонамид (ADCA) использовался в качестве вспенивателя при производстве пластиковых укупорок, в металлических крышках, используемых для закрытия стеклянных банок.


Известно, что азодикарбонамид (ADCA) (CAS: 123-77-3) разлагается на семикарбазид (SEM) при нагревании во время производства расширенных прокладок и во время стерилизации запечатанных стеклянных банок.
Следы загрязнения были обнаружены в пищевых продуктах, а азодикарбонамид (ADCA) подтвердил, что детское питание является наиболее значимым источником воздействия.


Азодикарбонамид (ADCA) используется в качестве разрыхлителя.
Помимо прочего, для улучшения теста в муку добавляют азодикарбонамид (ADCA).
Азодикарбонамид (ADCA) также известен как химический агент для обработки термопластов и эпоксидных смол. Его выход газа 220 мл/г делает азодикарбонамид (ADCA) очень экономичным.


Помимо продуктов питания, азодикарбонамид (ADCA) также используется в качестве пенообразователя для придания объема и эластичности матрасам и коврикам для йоги.
Азодикарбонамид (ADCA) используется в качестве средства для обработки пшеничной муки; Быстрый старт для выпечки.
Безопасное и быстрое окисление пшеничной муки может быть достигнуто при низких дозах для улучшения физических свойств теста и необходимой организационной структуры теста с высоким содержанием клейковины.


Пенообразователь общего назначения с большим объемом газа.
Азодикарбонамид (ADCA) широко используется в поливинилхлориде, полиэтилене, сополимере винил-винилацетата, полипропилене, полистироле, АБС, нейлоне-6 и неопреновом каучуке. Химическая книга и других синтетических материалах, до сих пор не существует конкурентоспособной продукции.


В этих областях применения азодикарбонамида (АДКА) доля использования полиэтилена составляет 25-30%, поливинилхлорида - 15-20%.
Азодикарбонамид (ADCA) используется в качестве средства для обработки муки в пищевых продуктах; Быстрая закуска для выпечки.
Безопасное и быстрое окисление пшеничной муки может быть завершено при низкой дозировке, чтобы улучшить физические свойства теста и структуру ткани теста с высоким содержанием клейковины.


В промышленности азодикарбонамид (ADCA) применим к синтетическим материалам, таким как полипропилен, полистирол, АБС и резина, например, искусственная кожа, напольная кожа, обои, подошва и т. д.
Азодикарбонамид (ADCA) используется в ПВХ, ПЭ, ЭВА и т. д. Также может использоваться в изделиях из пенорезины.


Азодикарбонамид (ADCA), органическое соединение с химической формулой C2H4N4O2, является пенообразователем, широко используемым в промышленности.
Азодикарбонамид (АДКА) может использоваться при производстве ковриков для йоги, резиновых подошв и т.п. для повышения эластичности изделий, а также может применяться в пищевой промышленности для повышения прочности и гибкости теста.


Азодикарбонамид (ADCA) — пенообразователь, широко используемый в промышленности.
Азодикарбонамид (ADCA) можно использовать при производстве ковриков для йоги и резиновых подошв для повышения эластичности изделия.
Азодикарбонамид (ADCA) также можно использовать в пищевой промышленности для повышения прочности и гибкости теста.


Азодикарбонамид (ADCA) в основном используется в качестве вспенивателя в резиновой и пластмассовой промышленности при расширении широкого спектра полимеров, включая поливинилхлорид, полиолефины и натуральные/синтетические каучуки.
Азодикарбонамид (ADCA) также используется в качестве пищевой добавки, например, в качестве ингредиента для старения и отбеливания зерновой муки, а также в качестве кондиционера для теста при выпечке хлеба.


-Вспениватель
Основное применение азодикарбонамида (ADCA) — производство пенопластов в качестве вспенивающего агента.
Термическое разложение азодикарбонамида (ADCA) приводит к образованию газов азота, монооксида углерода, диоксида углерода и аммиака, которые задерживаются в полимере в виде пузырьков и образуют вспененное изделие.



СИНТЕЗ АЗОДИКАРБОНАМИДА (ADCA):
Азодикарбонамид (ADCA) получают в два этапа путем обработки мочевины гидразином с образованием бимочевины, как описано в этом идеализированном уравнении:
2 O=C(NH2)2 + H2N−NH2 → H2N−C(=O)−NH−NH−C(=O)−NH2 + 2 NH3
Окисление хлором или хромовой кислотой дает азодикарбонамид (ADCA):
H2N−C(=O)−NH−NH−C(=O)−NH2 + Cl2 → H2N−C(=O)−N=N−C(=O)−NH2 + 2 HCl



СВОЙСТВА АЗОДИКАРБОНАМИДА (ADCA):
Азодикарбонамид (ADCA) — это пенообразователь с наибольшим газообразованием, наиболее высокими характеристиками и наиболее широко используемым.
Азодикарбонамид (ADCA) обладает стабильными характеристиками, невоспламеняемостью, отсутствием загрязнения окружающей среды, нетоксичностью и безвкусием, отсутствием коррозии формы, отсутствием окрашивания изделий, регулируемой температурой разложения и отсутствием влияния на отверждение.



ОСОБЕННОСТИ АЗОДИКАРБОНАМИДА (ADCA):
1) Более высокая прочность и эластичность расплава
2) Уменьшите количество осадков на поверхности машины.
3) Высокая производительность и хорошая сыпучесть.



РЕАКЦИЯ АЗОДИКАРБОНАМИДА (ADCA):
Шаг 1: Смешайте мочевину и сульфат гидразина в молярном соотношении 1:2 в реакционном сосуде.
Шаг 2: Нагрейте смесь до 100–110°C в течение 4–6 часов при перемешивании с образованием комплекса гидразина и мочевины.
Шаг 3: Охладите смесь до комнатной температуры и медленно добавьте гипохлорит натрия, помешивая.
Шаг 4: Продолжайте перемешивать в течение 3-4 часов при комнатной температуре, чтобы завершить процесс окисления.
Шаг 5: Отфильтруйте полученный раствор и промойте твердый продукт водой.
Шаг 6: Высушите продукт при температуре 60–70°C, чтобы получить чистый азодикарбонамид (ADCA).



МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ АЗОДИКАРБОНАМИДА (ADCA):
Два часа воздействия на клетки SUP-T1 100 микроазодикарбонамида (ADCA) вызывали 50%-ное снижение содержания каждого дезоксирибонуклеотид-трифосфата.
Азодикарбонамид (ADCA) предотвращает переход CD4+ Т-лимфоцитов человека в фазу G1 клеточного цикла, ингибирует их бластогенез, подавляет мембранную экспрессию CD25 и CD69 и снижает транскрипцию генов цитокинов.

Добавление ионофора кальция А23187 полностью восстанавливает пролиферацию Т-клеток в присутствии азодикарбонамида (ADCA).
Кроме того, азодикарбонамид (ADCA) взаимодействует с циклоспорином А, ингибируя пролиферацию CD4+ Т-клеток.
Азодикарбонамид (ADCA) дозозависимым образом ингибирует ответы очищенных CD4+ Т-лимфоцитов человека, стимулированных либо моноклональными антителами против CD3 и CD28, либо аллогенными дендритными клетками.

Эти подавляющие эффекты включают прямое воздействие на механизм мобилизации кальция.
Азодикарбонамид (ADCA) (ADA) представляет собой новое соединение, которое ингибирует ВИЧ-1 и широкий спектр ретровирусов, воздействуя на домены CCHC нуклеокапсида.



ПИЩЕВАЯ ДОБАВКА АЗОДИКАРБОНАМИД (ADCA):
В качестве пищевой добавки азодикарбонамид (ADCA) используется в качестве отбеливателя муки и кондиционера для теста.
Азодикарбонамид (ADCA) реагирует с влажной мукой как окислитель.
Основной реакцией азодикарбонамида (ADCA) является бимочевина, стабильная при обжиге.
Вторичные продукты реакции включают семикарбазид и этилкарбамат.
Азодикарбонамид (ADCA) известен под номером E E927.



В ЧЕМ ОСНОВНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ АЗОДИКАРБОНАМИДА (ADCA) В ИНДУСТРИИ МОДЫ?
Основное применение азодикарбонамида (ADCA) — производство пенопластов в качестве вспенивающего агента.
Термическое разложение азодикарбонамида (ADCA) приводит к образованию газов азота, монооксида углерода, диоксида углерода и аммиака, которые улавливаются в полимере в виде пузырьков и образуют вспененные изделия, такие как шлепанцы, пенопласт EVA, подошвы для обуви, коврики для йоги или пенопластовая изоляция.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА АЗОДИКАРБОНАМИДА (ADCA):
Химическая формула: C2H4N4O2.
Молярная масса: 116,080 г•моль−1
Внешний вид: Кристаллический порошок от желтого до оранжевого/красного цвета.
Температура плавления: 225 ° C (437 ° F; 498 К) (разлагается)
Номер кассы : 123-77-3
Молекулярная формула : C2H4N4O2 .
Молекулярный вес : 116,08
Молекулярная формула/молекулярный вес: C2H4N4O2 = 116,08.
Физическое состояние (20 град.C): Твердое
РН КАС: 123-77-3
Регистрационный номер Reaxys: 1704003
SDBS (спектральная база данных AIST): 3671
Индекс Merck (14): 919
Номер леев: MFCD00007958
Номер CAS: 123-77-3
Молекулярная формула: C₂H₄N₄O₂.
Внешний вид: от желтого до оранжевого твердого вещества
Точка плавления: >200°C (разл.)
Молекулярный вес: 116,08
Хранение: 4°C
Растворимость: ДМСО (слегка)
Категория: Строительные блоки; Разнообразный;
Физическое состояние: порошок

Цвет: желтый
Запах: без запаха
Точка плавления/точка замерзания:
Температура плавления: > 200 °C.
Начальная точка кипения и диапазон кипения: Не применимо.
Воспламеняемость (твердое тело, газ): Вещество или смесь представляет собой легковоспламеняющееся твердое вещество категории 1.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрывоопасности: данные отсутствуют.
Температура вспышки: > 200 °C
Температура самовоспламенения: Нет данных.
Температура разложения: > 90 °C
pH: 7нейтральный
Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных.
Вязкость, динамическая: данные отсутствуют.
Растворимость в воде: 0,033 г/л при 20 °C.
Коэффициент распределения: н-октанол/вода:
log Pow: < 1 при 25 °C
Давление пара < 0,01 гПа при 25 °C
Плотность: 1,61 г/см3 при 20°С
Относительная плотность: данные отсутствуют.
Относительная плотность пара: данные отсутствуют.
Характеристики частиц: данные отсутствуют.
Окислительные свойства: Окислительные свойства (твердые вещества) нет

Другая информация по безопасности:
Растворимость в других растворителях:
Этанол при 20 °C – нерастворим.
Эфир при 20 °C — слабо растворим.
Плотность: 1,9±0,1 г/см3
Точка кипения: 241,3±23,0 °C при 760 мм рт.ст.
Точка плавления: 220-225 °C (разл.)(лит.)
Молекулярная формула: C2H4N4O2.
Молекулярный вес: 116,079
Температура вспышки: 99,7±22,6 °C.
Точная масса: 116,033424.
ПСА: 110,90000
ЛогП: -0,85
Давление пара: 0,0±1,1 мм рт.ст. при 25°C.
Индекс преломления: 1,680
Физическое состояние: оранжевый кристаллический порошок.
Цвет: оранжево-красные кристаллы.
Запах: нет данных
Точка плавления/замерзания: 220-225С (разл.)
Точка кипения или начальная точка кипения и интервал кипения: 284,8°С при 760 мм рт.ст.
Нижний и верхний предел взрываемости/предел воспламеняемости: данные отсутствуют.
Температура вспышки: 126°С
Температура самовоспламенения: данные отсутствуют.
Температура разложения: 225°С.
pH: данные отсутствуют
Кин��матическая вязкость: данные отсутствуют.

Растворимость: В воде: РАСТВОРИМ В ГОРЯЧЕЙ ВОДЕ.
Коэффициент распределения н-октанол/вода (логарифмическое значение): log Kow = -1,7
Давление пара 7,1 мм рт. ст. при 19 0С; 10,7 мм рт. ст. при 26,5 0С
Плотность и/или относительная плотность: 1,65.
Относительная плотность пара: данные отсутствуют.
Характеристики частиц: данные отсутствуют.
Внешний вид: кристаллический порошок от желтого до оранжево-красного цвета (приблизительно).
Анализ: от 98,60 до 100,00.
Внесен в Кодекс пищевых химикатов: Нет
Температура плавления: 212,00 °С. @ 760,00 мм рт. ст.
Температура кипения: 284,78 °С. @ 760,00 мм рт.ст. (расчетное значение)
Давление пара: 0,003000 мм рт. ст. при 25,00 °C. (стандартное восточное время)
Температура вспышки: 225,00 °F. ТСС (107,22 °С.)
logP (в/в): -1,148 (оценка)
Растворим в: воде, 1,437e+005 мг/л при 25 °C (расчетное значение).
Нерастворим в: воде
Молекулярный вес : 116,08
Точная масса : 116,08.
Номер ЕС : 204-650-8
Номер КМГС : 0380
Номер ООН : 3242
Идентификатор DSSTox : DTXSID0024553
Цвет/Форма : Оранжево-красные кристаллы | Желтый порошок | Бледно-желтые кристаллы.

Код HS : 29270000
PSA : 110,90000
XLogP3 : -0,85
Внешний вид : Азодикарбонамид представляет собой порошок от желтого до оранжевого цвета.
Нерастворим в воде и обычных растворителях.
Растворим в диметилсульфоксиде.
Нетоксичный.
Плотность : 1,65 г/см3 при температуре: 20 °C.
Температура плавления : 225 °C (разложение).
Точка кипения : 217,08°C (грубая оценка)
Температура вспышки : 225 °C.
Индекс преломления : 1,4164 (оценка)
Растворимость в воде : вода: растворима 0,033 г/л при 20°C.
Условия хранения : Зона легковоспламеняющихся веществ.
Давление пара : 7,1 мм рт. ст. при 66,2 °F; 10,7 мм рт.ст. при 79,7°F
Форма: Твердый
Цвет: оранжево-красный порошок или кристаллы.
Плотность: 1,65
Точка плавления: 220-225 °C (разл.)(лит.)
Индекс преломления: 1,4164 (оценка)
Состояние магазина: Зона легковоспламеняющихся материалов.
Температура вспышки: 225 °С.
КАС: 123-77-3

ЭИНЭКС: 204-650-8
ИнХИ: ИнХИ=1/C2H4N4O2/c3-1(9)5-7-8-6-2(4)10/ч(H3,3,5,8,9)(H3,4,6,7,10 )
InChIKey: XOZUGNYVDXMRKW-AATRIKPKSA-N
Молекулярная формула: C2H4N4O2.
Молярная масса: 116,08
Плотность: 1,65
Точка плавления: 220-225°C (разл.)(лит.)
Точка Болинга: 217,08°C (приблизительная оценка).
Температура вспышки: 225°C
Растворимость в воде: РАСТВОРИМ В ГОРЯЧЕЙ ВОДЕ.
Растворимость: вода: растворим 0,033 г/л при 20°C.
Давление пара: 0 Па при 25 ℃
Внешний вид: Твердый
Цвет: оранжево-красный порошок или кристаллы.
Мерк: 14 919
РН: 1758709
рКа: 14,45±0,50 (прогнозируется)
Молекулярная формула: C2H4N4O2.
NH2CON=NCONH2
C2H4N4O2

Молекулярный вес: 116,08 г/моль
Название ИЮПАК: (Е)-карбамоилиминочевина.
ИнХИ: ИнХИ=1S/C2H4N4O2/c3-1(7)5-6-2(4)8/h(H2,3,7)(H2,4,8)/b6-5+
Ключ ИнЧИ: XOZUGNYVDXMRKW-AATRIKPKSA-N
Изомерные УЛЫБКИ: C(=O)(N)/N=N/C(=O)N
УЛЫБКИ: C(=O)(N)N=NC(=O)N
Канонические УЛЫБКИ: C(=O)(N)N=NC(=O)N
Внешний вид: Твердый порошок
Точка кипения: разлагается
Цвет/Форма: Оранжево-красные кристаллы.
Желтый: порошок
Бледно-желтый кристаллический
Плотность: 1,65 при 68 °F, 1,65 при 20 °C.
Относительная плотность (вода = 1): 1,65
Температура вспышки: 205 °F
Температура плавления: 437 °F (разлагается)
Мп: 225° (180°)
225 °C (разлагается)
Другой CAS RN: 123-77-3



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ АЗОДИКАРБОНАМИДА (ADCA):
-Описание мер первой помощи:
*Общие советы:
Лицам, оказывающим первую помощь, необходимо защитить себя.
*При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух.
Вызовите врача.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промыть кожу с
вода/душ.
*В случае зрительного контакта:
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
После глотания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ АЗОДИКАРБОНАМИДА (ADCA):
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Беритесь осторожно.
Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженное место



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ АЗОДИКАРБОНАМИДА (ADCA):
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Вода
Мыло
Углекислый газ (CO2)
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.
-Дальнейшая информация:
Подавить (сбить) газы/пары/туманы струей воды.
Предотвратить попадание воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА АЗОДИКАРБОНАМИДА (ADCA):
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Безопасные очки
*Защита кожи:
Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
*Защита тела:
Огнестойкая антистатическая защитная одежда.
*Защита органов дыхания:
Рекомендуемый тип фильтра: Тип фильтра P2.
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ АЗОДИКАРБОНАМИДА (ADCA):
-Меры безопасного обращения:
*Советы по безопасному обращению:
Работа под капотом.
*Советы по защите от пожара и взрыва:
Примите меры предосторожности против статического разряда.
*Гигиенические меры:
Сменить загрязненную одежду.
Рекомендуется профилактическая защита кожи.
Мойте руки после работы с веществом.
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Храните взаперти или в месте, доступном только квалифицированным или уполномоченным лицам.
Соблюдайте национальные правила.
Рекомендуемая температура хранения указана на этикетке продукта.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ АЗОДИКАРБОНАМИДА (ADCA):
-Несовместимые материалы:
Данные недоступны



СИНОНИМЫ:
Карбамоилиминочевина
Азодикарбоксамид
Азобисформамид
C,C'-Азоди(формамид)
Диазендикарбоксамид
1,1'-азобисформамид
1,1'-азобисформамид
АДКА
Азо-ди-карбонамид
1,1'-АЗОБИСФОРМАМИД
1,1-АЗОБИСФОРМАМИД
Азобисформамид
Азодикарбамид
АЗОДИКАРБОНАМИД
АЗОДИКАРБОКСАМИД
ДИАМИД АЗОДИКАРБОНКОВОЙ КИСЛОТЫ
АЗОПЕН Е
ДИКАРБАМОЙЛДИМИД
1,1'-азобискарбамид
1,1'-азобис-формамид
1,1'-азодиформамид
1,1'-Азодиформамид
абфа
аз
азобискарбонамид
азобискарбоксамид
азодикарбоамид
Азодиформамид
целогеназ
Азодикарбоксамид
Азодикарбонамид
1,1-азобисформамид
Дикарбамоилдиимид
Диазендикарбоксамид
1,1'-азобисформамид
1,1'-Азобис[формамид]
1,1'-азобискарбамид
1,1'-Азодиформамид
15:00ТИД
А 9660
АА 110С
АБФА
переменного тока
АС (пенообразователь)
АС 1
АС 1000
АС 1000 (пенообразователь)
АС 135
АС 150П
АС 170
АС 1С
АС 1л
АС 2Ф-К3
АС 3
АС 3000
AC 3000H
АС 3C2
АС 3К2
АС 5000
АС 5000 (пенообразователь)
АС 902
AC-EFS
АС-К 3
АС-КФ 3
AC-LQ
AC-R
АЦП
АЦП 21
АДКА
АДК Стаб ИЗ 14
АК 2
9-я осень
АЗ 120
АЗ 130
АЗ 199
АЗ 3050И
АЗ 605
АЗ Ультра 3050
АЗ-Х
АЗ-ХМ
АЗ-Л 25
АЗ-ВИ 25
АЗ-ВИ 8
АЖ 25
АЗМ 2С
АЗО АЗ 130
Азобис 50С
Азобис, Калифорния
Азобис СА 110Б
Азобис СА 51С
Азобискарбонамид
Азобискарбоксамид
Азобул
Азобул Б
Азоцел
Азодикарбамид
Азодикарбонамид
Диамид азодикарбоновой кислоты
Азодиформамид
Азоформ А
Азопластон
ВХ 81
ВХ 81 (пенообразователь)
1,2-Диазендикарбоксамид
Формамид,1,1'-азобис-
Диазендикарбоксамид
Азобискарбонамид
Азобискарбоксамид
Азодикарбонамид
Азодикарбоксамид
Азодиформамид
Δ 1,1'-бимочевина
Целоген, Аризона
Люсель АДА
Порофор 505
Порофор ЧХЗ 21
Кемпоре Р 125
ЧХЗ 21
Генитрон переменного тока
Генитрон АС 4
Генитрон АС 2
1,1'-азобис[формамид]
Unifoam AZ
Азодикарбамид
Диамид азодикарбоновой кислоты
Порофор ЧХЗ 21р
ЧХЗ 21р
Кемпоре 125
1,1'-азобискарбамид
Пинхол АК 2
Фицел EP-A
Целоген AZ 130
Целоген AZ 199
1,1'-азодиформамид
АБФА
Пинхол ACR 3
Генитрон ЭПК
Пенопласт АЖ 25
Селлмик С 217
Азоцел
Фисель АС
Кемпоре
Порофор АЦП
Генитрон АС 3
Селлмик КАП 500
Порамид К 1
Парамид К 1
Селлмик 223
Унифом АЗ-Л
Кемпуре 60/40
Азопластон
Селлмик CE
Эвипор
Винифор AC 50S
Нортек МФ 1062FA
АЗМ 2С
Винифор AC 3
Пенопласт АЖ-М
Унифом АЖ
Кемпоре 200
АЦП
Селлмик С
Кепка Cellmic
Азоформ А
Винифор АС 3М
Селлмик С 22
АДКА
Винифор АС 1
9-я осень
Винифор AW 9
Генитрон ACSP 4
Винифор SW 7
АС 3
Реногран ADC/K 50
Азобис, Калифорн��я
Азобис СА 51С
Азобис СА 110Б
Винифор SW 9
Винифор АС 3А
Винифор АС-Т
Винифор SE 30
Селлмик С 2
Азобис 50С
Селлмик МБ 3013
АДК Стаб ИЗ 14
Унипен АЗМ
Селлмик С 191
АС 1л
AZ-
Унипен АЗС
Винилол переменного тока
Винифор FE 788
С 643
ДП 45/1
Селлмик МБ 1031А
СЦ 20
Винифор DW 6
АС 1
Порофор КА 9149
Фаском АЗ 4ED
Унипен СО
АЗ-ХМ
Пенопласт AZ 40
Винифор AC 3C
АА 110С
Азобул
Винифор AC-LQ
ДП 18/47
АС 1С
Унифом Z
Юниселл Д 200
АЗ 605
Винифор АС 1С
52737-71-0
62494-61-5
62494-62-6
62494-85-
65098-86-4
65098-87-5
72514-45-5
73247-42-4
73905-77-8
81774-20-1
89073-35-8
97707-96-5
131715-26-9
183256-78-2
218433-14-8
221272-72-6
882507-89-3
882523-85-5
885108-45-2
1006730-14-8
1242528-98-8
1349861-61-5
1394903-25-3
2250070-22-3
1,1'-азобискарбамид
1,1'-Азобис-Формамид
1,1'-Азодиформамид
1,1'-Азодиформамид
Абфа
аз
Дикарбамоилдимид
Азодикарбоксамид
аз
абфа
чхз21
чхз21р
фицелеп-а
целогеназ
целозеназ
генитронак
целогеназ199
целогеназ130
Азодиформамид
азодикарбоамид
АЗОДИКАРБОКСАМИД
Азодикарбоксамид
Азодикарбонамид
Пенообразователь переменного тока
ДИКАРБАМОЙЛДИМИД
азобискарбонамид
азобискарбоксамид
дельта(1,1')-бимочевина
1,1'-азодиформамид
1,1'-Азодиформамид
1,1'-азодиформамид
1,1-азобисформамид
1,1'-азобис-формамид
1,1'-азобискарбамид
Диазендикарбоксамид
1,1'-азобис-формамид
1,1'-азобисформамид
1,1'-азобискарбамид
диазен-1,2-дикарбоксамид
(E)-диазен-1,2-дикарбоксамид
(2E)-тетрааз-2-ен-1,4-дикарбоксамид
Азодикарбонамид
Азодикарбоксамид
123-77-3
Диазендикарбоксамид
Азобисформамид
Азодиформамид
Азобискарбонамид
Азобискарбоксамид
Азодикарбамид
Азодикарбоамид
Целоген, Аризона
1,1'-Азодиформамид
1,1'-азобискарбамид
1,1'-азобисформамид
Порофор ЧХЗ 21
Диамид азодикарбоновой кислоты
Генитрон переменного тока
Юнихому, Аризона
Генитрон ЭПК
Целосен, Аризона
Unifoam AZ
Униформа А-Я
Люсель АДА
C,C'-Азоди(формамид)
Порофор АЦП/Р
Генитрон АС 2
Генитрон АС 4
Фицел EP-A
Пинхол ACR 3
Пинхол АК 2
Порофор ДХХЗ 21
АБФА
Кемпоре 125
Порофор 505
Порофор ЧХЗ 21Р
Целоген AZ 130
Целоген AZ 199
Кемпоре Р 125
ЧХЗ 21
ЧХЗ 21р
1,2-Диазендикарбоксамид
Формамид, 1,1'-азобис-
(E)-карбамоилиминочевина
НЦИ-C55981
Диазен-1,2-дикарбоксамид
НСК-674447
1,1'-АЗОБИС(ФОРМАМИД)
1,1'-Азобис[формамид]
Е927а
56Z28B9C8O
НСК-41038
Кемпоре
Нитропор
(E)-(карбамоилимино)мочевина
Порамид К 1
DTXCID104553
Пенопласт АЖ 25
Кемпуре 60/40
дельта(1,1')-бимочевина
Порофор-лк 1074
ССРИС 842
ХСДБ 1097
ЭИНЭКС 204-650-8
НСК 41038
ООН3242
(E)-диазен-1,2-дикарбоксамид
DTXSID0024553
НСК 674447
Азопластон
Винифор
Азоцел
Эвипор
UNII-56Z28B9C8O
АИ3-52516
НСК674447
Азоформ А
Парамид К1
КАС-123-77-3
(карбамоилимино)мочевина
Азобис СА 51С
Азобис СА 110Б
Формамид, 1'-азобис-
Азодикарбоксамид, 97%
ЛН: ЗВНУНВЗИ
.delta.1,1'-бимочевина
АЗМ 2С
ЭК 204-650-8
.delta.(1,1')-Бимочевина
АЗОДИКАРБОНАМИД [MI]
АЗОДИКАРБОНАМИД [FCC]
Азодикарбоксамид, 99%, FCC
ХЕМБЛ28517
ЧЕБИ: 156571
НСК41038
Tox21_201849
Tox21_303264
БДБМ50455377
MFCD00007958
с2430
АКОС006223494
1,1'-АЗОБИС(ФОРМАМИД) [HSDB]
NCGC00091844-01
NCGC00091844-02
NCGC00091844-03
NCGC00257169-01
NCGC00259398-01
А0567
AM20080172
Азодикарбоксамид, аналитический стандартный материал
Азодикарбонамид [UN3242]
ЭН300-7590294
А805148
J-519624
Диазендикарбоксамид
1,1'-азобисформамид
1,1'-Азобис[формамид]
1,1'-азобискарбамид
1,1'-Азодиформамид
15:00ТИД
А 9660
АА 110С
АБФА; переменного тока
АС (пенообразователь)
АС 1
АС 1000
АС 1000 (пенообразователь)
АС 135
АС 150П
АС 170
АС 1С
АС 1л
АС 2Ф-К3
АС 3
АС 3000
AC 3000H
АС 3C2
АС 3К2
АС 5000
АС 5000 (пенообразователь)
АС 902
AC-EFS
АС-К 3
АС-КФ 3
AC-LQ
AC-R
АЦП
АЦП 21
АДКА
АДК Стаб ИЗ 14
АК 2
9-я осень
АЗ 120
АЗ 130
АЗ 199
АЗ 3050И
АЗ 605
АЗ Ультра 3050
АЗ-Х
АЗ-ХМ
АЗ-Л 25
АЗ-ВИ 25
АЗ-ВИ 8
АЖ 25
АЗМ 2С
АЗО АЗ 130
Азобис 50С
Азобис, Калифорния
Азобис СА 110Б
Азобис СА 51С
Азобискарбонамид
Азобискарбоксамид
Азобул
Азобул Б
Азоцел
Азодикарбамид
Азодикарбонамид
Диамид азодикарбоновой кислоты
Азодиформамид
Азоформ А
Азопластон
ВХ 81
ВХ 81 (пенообразователь)
КА 500
КС 4М
Цел-Спан 693К
Селлборн DW 6
Селлком А
Селлком AC 7000DB
Селлмик 223
Селлмик 523
Селлмик С
Селлмик С 1
Селлмик С 121
Селлмик С 191
Селлмик С 2
Селлмик С 217
Селлмик С 22
Селлмик СА 500
Кепка Cellmic
Селлмик КАП 500
Селлмик CE
Селлмик М 257
Селлмик МБ 1031А
Селлмик МБ 3013
Селлмик руб.
Целоген 125FF
Целоген 725B
Целоген 765А
Целоген, Аризона
Целоген AZ 120
Целоген AZ 130
Целоген AZ 150
Целоген AZ 199
Целоген AZ 3990
ЧХЗ 21
ЧХЗ 21р
Д 1500
Д 200
Д 300ЛН
Д 400
ДП 18/47
ДП 45/1
Дайблоу AC
Дайблоу AC 2040L
Эмарселл БА
Эвипор
Экселар С 10
ФБ 800
ФБХ 30
ФЭ 788
Фаском АЗ 4ED
Ферроселл AZC 13R
Фисель АС
Фицел EP-A
ГМА 401
Генитрон переменного тока
Генитрон АС 2
Генитрон АС 3
Генитрон АС 4
Генитрон ACSP 4
Генитрон ЭПК
ХМ 80А
Кемпоре
Кемпоре 125
Кемпоре 200
Кемпуре 60/40
Кемпоре Р 125
Лагосель 20
Люсель АДА
Лувопор 9241
Лувопор ABF 70P-FF
МБ 31
Микротонкий АЦП 4075
НСК 41038
НСК 674447
Нортек МФ 1062FA
Парамид К 1
Пинхол ACR 3
Пинхол АК
Порамид К 1
Порофор 505
Порофор АЦП
Порофор АЦП/EC 2
Порофор АЦП/ЛК 2
Порофор АЦП/МС 1
Порофор АЦП/СК 2
Порофор ЧХЗ 21
Порофор ЧХЗ 21р
Порофор КА 9149
Порофор МС 1
Реногран ADC/K 50
С 643
СО 20; СО-Г 3
СО-Г 3 (пенообразователь)
СОЛ; Суперселл Аризона 2D
Суперселл КД
Суперселл ЛД
Суперселл ВД
Трасел ДБ 170
Трасел ДБ 201/50ПЭ
Юниселл Д
Юниселл Д 1500
Юниселл Д 200
Юниселл Д 200А
Юниселл Д 400
Юниселл ДК 9
Унипен 1100
Unifoam AZ
Пенопласт AZ 40
Пенопласт AZ 50
Пенопласт AZ Ultra 3050I
Пенопласт AZ Ultra 3220
Пенопласт AZ Ultra 7043
Унифом АЗ-Л
Пенопласт АЗ-Л 25
Пенопласт AZ-MFE 583
Пенопласт АЗ-Т 8
Пенопласт АЗ-В 45
Пенопласт АЗ-ВИ 50
Унифом АЖ
Пенопласт АЖ 25
Пенопласт АЖ-М
Унипен АЗМ
Унипен АЗС
Пенопласт АЗСО 20
Унифом СОЛ
Унифом Z
Униформа АЗ Ультра 1035
Укифом Л
ВП 600
Винфом АА 100
Винфом АА 250Н
Винифор АС 3А
Винифор АС-Т
Винифор АС
Винифор АС 1
Винифор АС 1С
Винифор АС 1л
Винифор AC 2F
Винифор AC 3
Винифор AC 3C
Винифор AC 3C-K2
Винифор AC 3K2
Винифор AC 3K7
Винифор АС 3М
Винифор АС 3М-К2
Винифор AC 50S
Винифор AC-LQ
Винифор AC-R
Винифор AW 9
Винифор DW 6
Винифор FE 788
Винифор ФЗ 80
Винифор SE 30
Винифор СТ 70
Винифор SW 7
Винифор SW 9
Винилол переменного тока
Δ 1,1'-бимочевина