Химикаты для краски,сухих строительных смесей,пластики и каучуков

Sodium Sulfonate; carbazochrome sodium sulfonate; 1,2-Naphthoquinone-4-sulfonic acid sodium salt; 3,4-Dihydro-3,4-dioxo-1-naphthalenesulfonic acid sodium salt, Folin’s reagent, Sodium 1,2-naphthoquinone-4-sulfonate

Disodium monosulfate; Sulfuric acid sodium salt; Disodium sulfate; Sodium sulfate; Sulfuric acid sodium salt; Sulfuric acid disodium salt; Sulfuric acid disodium salt; Salt cake; Bisodium sulfate; Sodium sulfate (2:1); Thenardite; Natriumsulfat; Trona; Dibasic sodium sulfate CAS NO:7757-82-6 (Anhydrous); 7727-73-3 (Decahydrate)

cas no:7757-82-6 Disodium sulfate; Sodium sulfate; Sulfuric acid sodium salt; Sulfuric acid disodium salt; Sulfuric acid disodium salt; Salt cake; Bisodium sulfate; Sodium sulfate (2:1); Thenardite; Natriumsulfat; Trona; Dibasic sodium sulfate;

Sodium Tolyltriazole; Tolutriazole; Methyl-1H-benzotriazole; Metil-1H-benzotriazol; 5-Methylbenzotriazole; 5-Methyl-1,2,3-benzotriazole; Méthyl-1H-benzotriazole; Tolyltriazole; Methylbenzotriazole; 4(or 5)-Methyl-1H-benzotriazole; Stabinol MBTZ; CAS NO: 64665-57-2

SVS; Sodium ethenesulfonate; Sodium ethylene sulphonate; Ethenesulphonic acid, sodium salt CAS NO: 3039-83-6

Sodium Vinyl Sulfonate; ethenesulfonic acid; unsaturated sulfonic acid; Ethylenesulfonic acid sodium salt; Sodium vinylsulfonate solution; Vinylsulfonic acid sodium salt cas no: 3039-83-6

sodium xylene sulfonate; Xylenesulfonic acid, sodium salt; Sodium m-xylenesulfonate; Dimethylbenzenesulfonic acid, sodium salt; Sodium Dimethylbenzenesulfonate; cas no: 1300-72-7

SYNONYMS baking soda; Sodium acid carbonate;Sodium Hydrogen Carbonate; Carbonic acid monosodium salt; carbonic acid sodium salt (1:1); monosodium hydrogen carbonate; monosodium carbonate; meylon; Bicarbonate of soda; CAS NO:144-55-8

SYNONYMS D-Gluconic acid monosodium salt;D-Gluconic acid, monosodium salt;D-Gluconic acid, sodium salt (1:1);D-Glulonic acid, monosodium salt;Disparlight DV;Glonsen;Gluconate de sodium;GLUCONATE SODIUM CAS NO:527-07-1

Octadecanoic acid, sodium salt; Stearic acid, sodium salt; Natriumstearat (German); Estearato de sodio (Spanish); Stéarate de sodium (French) cas no: 822-16-2

Modified polyacrylic acid, sodium salt cas no:7732-18-5

Maleic acid-acrylic acid copolymer cas no:7732-18-5

Modified polyacrylic acid; 2-propenoic acid homopolymer cas no :9003-01-4

Modified polyacrylic acid cas no:37199-81-8

Maleic acid/acrylic acid copolymer, sodium salt cas no:68479-09-4, 7732-18-5

Polycarboxylate, modified, sodium salt cas no:37199-81-8

Maleic acid/acrylic acid copolymer, sodium salt

Maleic acid-olefin copolymer, sodium salt cas no:52255-49-9

polyacrylic acid, sodium salt; polyacrylic acid, Na salt; cas no:114739-92-3

SOLUBLE COLLAGEN Nom INCI : SOLUBLE COLLAGEN Ses fonctions (INCI) Antistatique : Réduit l'électricité statique en neutralisant la charge électrique sur une surface Agent filmogène : Produit un film continu sur la peau, les cheveux ou les ongles Conditionneur capillaire : Laisse les cheveux faciles à coiffer, souples, doux et brillants et / ou confèrent volume, légèreté et brillance Humectant : Maintient la teneur en eau d'un cosmétique dans son emballage et sur la peau Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état

SOLKETAL Solketal is a protected form of glycerol with an isopropylidene acetal group joining two neighboring hydroxyl groups. Solketal contains a chiral center on the center carbon of the glycerol backbone, and so can be purchased as either the racemate or as one of the two enantiomers. Solketal has been used extensively in the synthesis of mono-, di- and triglycerides by ester bond formation. The free hydroxyl groups of solketal can be esterified with a carboxylic acid to form the protected monoglyceride, where the isopropylene group can then be removed using an acid catalyst in aqueous or alcoholic medium. The unprotected diol can then be esterified further to form either the di- or triglyceride. Abstract Commercial solketal is known as AugeoTM SL 191 s which stands out as a slow evaporation solvent derived from glycerin which is considered a renewable source. It has low toxicity to human health and the environment. It is a good solvent for resins and polymers, replacing solvents derived from petroleum, and can be used as an additive of (bio) fuels. This work aimed to study acidy zeolites (H-BEA, H-MOR, H-MFI, and H-FER) as new heterogeneous catalysts of solketal production, through the ketalization reaction of glycerol with acetone. The catalytic activity showed H-BEA > H-MOR = H-MFI > H-FER after 180 min, in kinetics study. The major conversion was 85% for H-BEA. It was also verified that all the catalysts can be reused four times without washing or pretreatment among reactions in batch reactor. The solketal produced in this work was characterized by comparing it with its commercial standard, obtaining very similar characteristics transformation of glycerol into solketal (isopropylidene glycerol or 2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl methanol) (green solvent) through the ketalization reaction of glycerol with acetone. The reaction for solketal production is facilitated by major homogeneous and heterogeneous acid catalysts (Figure 3). The ketalization of glycerol with ketones generates branched oxygenates, solketal (2,2-dimethyl-[1,3] dioxan-4-yl methanol), and 2,2-dimethyl-[1,3] dioxane-5-ol; however, when the reaction is carried out with acetone, the selectivity is higher for the solketal molecule, which has a five-membered ring [5]. Solketal is an excellent component for the formulation of gasoline, diesel, and biodiesel. it occurs that the output of the remaining acetone and water between 70 and 120°C plus a fraction containing solketal is distilled. Glycerol is only removed when the system reaches 200°C. The yield of the distillation was 60% by mass of solketal over the initial blend (solketal-water-glycerol-traces of acetone). The solketal fraction is colorless but with a lower viscosity than glycerol. Figure 12 shows the appearance of the solketal GreenTec fraction after distillation of the initial blend. FTIR analysis was used to confirm the presence of solketal in the distilled product and to compare it with its Sigma-Aldrich standard. The FTIR spectrum of the solketal GreenTec and solketal Sigma-Aldrich samples is shown in Figure 13. When analyzing Table 4, it is observed that both solketal Sigma-Aldrich and solketal GreenTec present very close densities and viscosities. Table 5 shows that only in the analysis of humidity a significant difference between the solketal samples was noticed. Solketal GreenTec presents 56.41% more humidity than solketal Sigma-Aldrich. To remove this moisture, anhydrous sodium sulfate may be added among other drying agents, and/or the solketal GreenTec fraction is withdrawn from 75°C. Glycerol to solketal transformation is possible to carry out using zeolite acidic catalysts, such as H-BEA, H-MOR, H-MFI, and H-FER, showing a very good activity (conversion 85%) and selectivity (98%). H-BEA presented a larger area, major SAR, and a bigger ratio of the strong:weak sites than the other zeolites. This characteristic contributes to a higher catalytic activity for H-BEA catalyst. All the catalysts can be reused for four times without washing or pretreatment among reactions in batch reactor, but the best catalyst is still the H-BEA zeolite for being more active and showing constant solketal selectivity. The solketal produced in this work was characterized by comparing it with its commercial standard, obtaining very similar characteristics. Solketal: Green and catalytic synthesis and its classification as a solvent - 2,2-dimethyl-4-hidroxymethyl-1,3-dioxolane, an interesting green solvent produced through heterogeneous catalysis Most solvents have been labelled as toxic or hazardous substances, but the use of glycerol derivatives could help solve these and other problems. An alternative, green synthesis of 2,2dimethyl-4-hidroxymethyl-1,3-dioxolane (solketal), using solid acid catalysts, has been developed. It is shown that using auxiliary solvents is not essential to get good results, and that the solid catalyst can be recovered and reused, improving the productivity. Moreover solketal has been characterized by determining its polarity and hydrophobicity parameters, which allow identifying possible solvent substitution applications more easily. Abstract Solvent-free reactions are the systems of choice in green chemistry. In addition to contributing to lowering the environmental impact of chemical processes, solvent-free systems can reduce production costs, reaction times, and the dimensions of reactors, thereby decreasing investment costs. An improved procedure to prepare 2,2-dimethyl-4-hydroxymethyl-1,3-dioxolane (solketal) fatty esters from soybean seeds has been developed. Yields higher than 90% were achieved by combining 15 h of hydrolysis with 6 h of esterification with a stepwise addition of solketal. The synthesis was performed in a solvent-free medium, and the final extraction was accomplished using supercritical CO2 . Hence, we have successfully prepared these esters from soybean beans without using organic solvents. In addition, given the non-toxicity of Rhizopus oryzae and the composition of the remaining solid, it might be used as a raw material for feedstock production. Applications Solketal is useful for synthesis of mono-, di- and triglycerides. It is used as the starting reagent for synthesis of tulipaline derivatives. It acts as a fuel additive in gasoline. It is an inhibitor of Methyl ethyl ketone . Notes Store in cool place. Keep container tightly closed in a dry and well-ventilated place. Incompatible materials are acids, Strong oxidizing agents. Ketalization of glycerol with acetone to synthesize solketal-a potential fuel additive is one of the most promising routes for valorization of glycerol. In this article, state-of-the-art of glycerol ketalization is reviewed, focusing on innovative and potential technologies towards sustainable production of solketal. The glycerol ketalization processes developed in both batch and continuous reactors and performance of some typical catalysts are compared. The mechanisms for the acid-catalyzed conversion of glycerol into solketal are presented. The main operation issues related to catalytic conversion of crude glycerol in a continuous-flow process and the direct use of crude glycerol are discussed. Glycerol to Solketal for Fuel Additive: Recent Progress in Heterogeneous Catalysts Abstract: Biodiesel has been successfully commercialized in numerous countries. Glycerol, as a byproduct in biodiesel production plant, has been explored recently for fuel additive production. One of the most prospective fuel additives is solketal, which is produced from glycerol and acetone via an acetalization reaction. This manuscript reviewed recent progress on heterogeneous catalysts used in the exploratory stage of glycerol conversion to solketal. The effects of acidity strength, hydrophobicity, confinement effect, and others are discussed to find the most critical parameters to design better catalysts for solketal production. Among the heterogeneous catalysts, resins, hierarchical zeolites, mesoporous silica materials, and clays have been explored as effective catalysts for acetalization of glycerol. Challenges with each popular catalytic material are elaborated. Future works on glycerol to solketal will be improved by considering the stability of the catalysts in the presence of water as a byproduct. The presence of water and salt in the feed is certainly destructive to the activity and the stability of the catalysts. Keywords: fuel additives; biodiesel; glycerol; solketal; solid acid catalysts. This mini review paper aims to emphasize the potential exploration of catalytic materials for the conversion of glycerol to solketal by analyzing recent papers, especially open literature from after 2010. Rahmat et al. (2010) [15] wrote an overview of glycerol conversion to fuel additives, with an emphasis on reaction parameters (catalyst, reactant, temperature, and reaction time). In the range of 2009 to 2018, Cornejo et al. [16] wrote a review in 2017 on glycerol valorization to fuel additives over different co-reactants. These included second feeds, such as formaldehyde, acetaldehyde, butanal, and acetone, and many others. Nanda et al. [17] published a review on solketal as a fuel additive, with an emphasis on the historical and future context. This paper also summarized the effect of acidity, reactor models, kinetics and reactor kinetics, and the daily procedure to use glycerol to solketal. Many scenarios were conducted for the conversion of glycerol to different value-added chemicals, such as propane-acrolein, 1, 3-diol, propane-1,2-diol, acetal or ketal, polyols and polyurethane foams, glycerol carbonate, etc. [10,11,18]. Table 1 shows that among these glycerol conversions, the conversion of glycerol to solketal by acetalization is an interesting route. Solketal is one of the glycerol acetalization products together with glycerol acetal and glycerol formal (GlyF). Similar to other acetalization products, solketal can be used directly as a fuel additive for the reduction of soot and gum formation [19]. Solketal addition to a gasoline blend showed better fuel properties with a higher octane number [19]. Other applications of solketal are in solvents, inks, pharmaceuticals, and paints [20]. Table 1. Different conversion routes from glycerol to value-added products. As shown in Table 2 and Figure 1, different types of catalyst materials were reported for the solketal production consisting of zeolites, clays, resins, heteropolyacids, and others. Each catalyst has both advantages and drawbacks. A homogeneous catalyst, such as H2SO4, offers high activity, however, these homogenous catalysts are corrosive, not recyclable, difficult to separate, and considerably more expensive. Similarly, chloride, such as tin chloride (SnCl2), is also unwanted due to its corrosion tendency [30]. Reusability is also an important part of studies. Reusability is a factor which is studied as a typical sustainable principle. The basic mechanism of the metal salt catalysis is a nucleophilic attack by the hydroxyl group of glycerol to the carbocation obtained from the protonation step, resulting in the formation of the intermediate, followed by a water elimination step. The carbocation is produced from the Lewis or Brønsted acid sites, which activates the ketone carbonyl group through a protonation step (i.e., Brønsted acids) or polarization. Energies 12 02872 g001 550Figure 1. Popularity of different types of catalytic materials for solketal production from 2014 to 2018. (Source: Web of Knowledge, https://www.webofknowledge.com, November 2018). Table 2. Classification of heterogeneous catalysts for solketal production. However, homogeneous catalysts are not considered as environmental-friendly for the reaction system. Another challenge in the utilization of heterogeneous catalysts in solketal production is the byproduct (water) formed during the reaction, which induces a reversible reaction. Heterogeneous catalysts are regenerated easily and are more easily handled. Many resin catalysts exhibited excellent conversion of glycerol to solketal and selectivity, where the best catalytic performance was obtained by amberlyst. However, it is not feasible for a higher scale of production due to the limitation of thermal stability, so it is not easy to regenerate. The higher thermal stability can be found in hierarchical zeolite. The highest conversion of glycerol to solketal of 72% and the selectivity of 72% are reached by using H-Beta (BEA framework) under the condition of 60 °C, stirring at 700 rpm, 5% of catalyst, and molar ratio of glycerol:acetone of 1:4 for H-BEA. Within the zeolite materials, MFI zeolite showed 80%, which is a lower catalytic activity in comparison with amberlyst, but with almost 100% selectivity. The lower conversion is due to the relatively narrow channel size that affects the transport of the reactant carried out and the shape selectivity. 2. Glycerol-to-Solketal Over Resin Catalysts Overall, the most important properties of solid acid catalysts for the conversion glycerol to solketal production was the Brønsted acidity of solid acids [31]. The conversion of glycerol to solketal with resin catalysts has been carried out [32,33,34,35,36]. Table 3 summarizes the conversion of glycerol to solketal over resin catalysts. A typical resin catalyst (i.e., amberlyst) catalyzed the reaction of glycerol with acetone to produce above 80% of the glycerol conversion. Guidi et al. [36] reported that a resin, amberlyst-36, which was applied at different reaction temperatures from 25 to 70 °C, was an excellent catalyst to convert glycerol with a conversion of 85% to 97% to solketal with a selectivity of 99%. The catalyst is also active at lower pressures with similar reaction parameters either in pure glycerol or in an equimolar reactant. According to some references, the high conversion was influenced not only by the surface acidity but also by the resin structure. Moreover, the surface acidity was an important parameter that played a crucial role in improving the selectivity and the conversion in the production of solketal. Although amberlyst-46 and amberlyst-36 is a similar material, both types of resins have a different acid capacity and structure morphology. Furthermore, all resins showed good selectivity to solketal (>80%), and the important catalytic parameter of the resin to conversion glycerol is the acid capacity (oversulfonated resin). With the highest acid capacity (sulfonic acid), these catalyst materials can improve not only the selectivity to solketal production but also the conversion of raw glycerol to above 90%. Another important thing to be highlighted as a limitation of the catalyst activity is the presence of NaCl as a poison for the surface acidity, which is possibly due to the impurities in glycerol. Table 3. Glycerol-to-solketal over resin catalysts. Table 3. Glycerol-to-Solketal over Mesoporous Silica Koranyi et al. [37] reported the superiority of hafnium and zirconium modified TUD-1 as superior catalysts for the conversion of glycerol to solketal. These two catalysts (Hf-TUD-1 and Zr-TUD-1) were more active than Sn-MCM-41 and Al-TUD-1. The Zr and Hf-TUD-1 are examples of active metal-modified mesoporous silica in which Hf and Zr are in the framework. Their activity was higher than FAU(USY) and Al(TUD-1). The highest conversion of glycerol to solketal was more than 50%. The catalytic activity was a function of (i) the number of acid sites, (ii) the presence of mesopores, (iii) the existence of a large surface area, and (iv) the hydrophobicity of the catalyst [38]. The later, the hydrophobicity of the catalyst, was crucial to prevent the hydrolysis of solketal [37,38,39,40,41]. According to Table 4, Cs 2.5/KIT-6 catalyst was one of the best catalysts for the conversion of glycero-to-solketal [42]. KIT-6 was selected because of its large surface area (600-1000 m2/g), active sites, and accessible pores [42]. Table 4. Glycerol-to-solketal over mesoporous silica. Numerous references reported that mesoporous silica catalysts have the advantage of high stability in the conversion of glycerol to solketal, resulting in products with a relatively large percentage of conversion (95%) and selectivity to solketal (98%) [37,42,43,44,45,46]. The mesoporous structure with an activated surface by sulfonic acid might be applied efficiently for the conversion of glycerol to fuel additive [37,43,47]. A sulfonic acid-functionalized mesoporous polymer (MP-SO3H) contains a high acidity surface (1.88 mmol/g). The surface acidity of catalytic materials can accelerate the formation products of solketal via ketalization reactions as shown in Figure 2. Energies 12 02872 g002 550Figure 2. Scheme of mechanism for the ketalization reaction of glycerol and acetone. 4. Ketalization of Glycerol over Clay Minerals Malaya et al. [17,48] studied different clay-based catalysts with different acid strengths ranging from 0.12 to 5.7 meq/g [17]. The results show that a stronger acidity improved the conversion of glycerol up to ca. 80%. As shown in Table 5, solketal production from glycerol used two different sources, namely acetone or formaldehyde over solid acid catalysts [49,50,51,52]. Based on the conversion of glycerol and selectivity to solketal, the clay catalyst which showed the optimum results was reported by Timofeeva et al. in a batch reactor with activated catalyst by nitric acid of 0.5 M [53]. In the activated K10 montmorillonite by acid solution, this impact causes an increasing rate of reaction with the acid site of the material. It is well-known that the acid activation of natural montmorillonite with nitric acid can change the structure of montmorillonite (leaching of Al3+ cations from the octahedral to increase the surface area and microporosity of catalyst materials) [54,55,56]. The reaction of solketal production is shown in Figure 3. The use of formaldehyde as the major source of solketal production has a lower conversion value (only 83% glycerol conversion), with the K10 montmorillonite used as a catalyst. It may be due to the formation of the hemiacetal or hemicetal via two different pathways. The reaction between glycerol and acetone is preferred as it produces a more stable intermediate, hemicetal compound, with a tertiary carbenium ion [37]. While, in the reaction between glycerol with formaldehyde, the produced hemiacetal formation is not a stable carbenium ion. Thus, the conversion value for the glycerol-formaldehyde system is relatively small as compared to the reaction where acetone is used as a co-reactant [57,58,59]. Energies 12 02872 g003 550Figure 3. Synthesis scheme of glycerol to solketal. Table 5. Glycerol-to-solketal over clay minerals. Koranyi et al. (2012) [37] reported the effect of water as an impurity in the acetalization of glycerol. The presence of water reduced the activity ca. 50% lower than the one with the model compound (pure glycerol). A high number of Brønsted and Lewis sites does not correspond directly to a high activity. Dealumination FAU and Al-TUD-1 with a high Brønsted and Lewis acidity were poor in the acetalization of glycerol [37]. Hydrophobic catalysts, such as hafnium and TUD-1 zirconium on TUD-1, are very prospective for glycerol to solketal. Ammaji et al. (2017) [62] also reported a similar observation, as the Zr-SBA-15 was the most active and selective catalyst. 5. Perspective on Ketalization of Glycerol over Hierarchical Zeolites Dmitriev et al. (2016) [63] reported that zeolite beta was the most active solid acid catalyst as compared to amberlist-35 and cation-exchange resin (KU-2-8) [62]. The zeolite beta applied was a commercial one from zeolyst with SiO2/Al2O3 of 25 and a zeolite beta made by Angarsk. Kowalska et al. [64,65] studied the effect of (i) different zeolite topologies (MFI, BEA, and MOR), (ii) Si/Al ratio from 9.2 to 25.8, and (iii) mesoporosity. Two parent MFI zeolites with different Si/Al were applied (Si/Al = 12 and Si/Al = 27) [64]. The hierarchical zeolites were obtained by desilication using 0.2 M NaOH and dealumination using citric acid (0.5 M) and nitric acid (0.5 M). The diffusion limitation of the parent zeolites was considered as the highest activity of the parent MFI was significantly lower than the one from the hierarchical MFI. A high selectivity (up to 100%) to solketal was obtained with an acetone:glycerol ratio of 1. A higher acetone to glycerol ratio was obtained over a higher acetone to glycerol ratio. Both desilication and dealumination are very effective in improving the catalyst stability of zeolite based catalyst [66,67,68]. Rossa et al. [69] conducted the kinetics study of acetalization of glycerol with acetone to produce solketal with optimization of the kinetics parameters. Zeolite beta with an Si/Al of 19 was applied to find the best parameters: (i) External mass transfer (stirring rate), (ii) temperature, (iii) catalyst amount, and (iv) glycerol to acetone ratio. The targeted goals were glycerol conversion and solketal selectivity. The experimental design for beta zeolite showed that the suggested reaction parameters are: Temperature at 60 °C, stirring rate of 700 rpm, catalyst loading of 5%, and glycerol to acetone ratio of 1:3. A higher acetone content will increase the conversion of glycerol [24,70]. However, an increase of the acetone to glycerol ratio will increase the exergy destruction rate due to a reduction in the rate of formation toward the product and a higher consumption of electrical exergy to the acetalization reactor [20,71,72,73,74,75,76,77,78,79,80]. Hierarchical zeolite shows excellent glycerol conversion and selectivity to solketal through acetalization reactions. The catalytic materials show a higher glycerol conversion (until more than an 80% glycerol conversion) as compared to other porous and non-porous catalysts due to a large pore size and easy molecular diffusivity. The enhancement of the catalytic activity of zeolites in glycerol acetalization, through the generation of a hierarchical porosity, has been applied by different authors as shown in Table 6. Based on the literature, the crystallite size was one of the most determining factors in the activity of hierarchical zeolite as a catalyst [64,81,82,83,84,85]. The smaller the crystal size of zeolite, the easier the diffusion of the reactant and products though the zeolite pores [73,86,87]. The pore structure of the zeolite can be changed through the dealumination and desilication processes. The process not only can change the mesopore materials but also can increase the catalytic activity (improving the accessibility and mass transfer on the surface) [88]. Hierarchical zeolites with different topologies, such as ZSM-5 (MFI) [67,89,90], beta (BEA) [81,91,92], and Y (FAU) [64], have also been used in the acetalization of glycerol, and the results show that smaller pores can produce high glycerol conversion and selectivity to selectivity (almost 100% selective for solketal formation). However, overall, all materials displayed very good catalytic performance when reacting equimolar mixtures of glycerol and acetone [37,39]. From the experiments on H-beta zeolite, it was found that dealumination resulted in a decrease of strong acid sites, thus decreasing the catalytic activity. Table 6. Glycerol-to-solketal over hierarchical zeolite catalysts. 6. Solketal Synthesis over Carbon/Activated Carbon-Based Catalyst Considering the abundant source of biomass as carbon and activated-carbon precursor, activated carbons were functionalized with acid groups for solketal synthesis [93,94]. Some papers showed the excellent performance of activated carbon for catalyzing the conversion of glycerol to solketal (Table 7) and some of these exhibited a high activity and selectivity under green conditions (solvent-free conditions at a mild temperature). The high surface area of activated carbon preserves the higher surface acid sites by some modification, including acid, metal, and composite modifications [24,95,96,97]. Therefore, they are promising candidates as heterogeneous catalysts for the acetalization of acetone with glycerol. From the utilization of acid functionalized activated carbon, the superior catalytic activity of the four acid-treated carbons was underlined as compared to the untreated activated carbon, confirming the importance of the higher number and strength of acid sites generated by the acid treatments. The catalysts were prepared by HNO3 and H2SO4 treatment to activated carbon. The catalytic activity of the catalyst showed excellent performance due to the high conversion and selectivity at room temperature. Table 7. Glycerol-to-solketal over carbon/activated carbon-based catalyst. From the acid-modified carbon catalyst, it was found that the presence of acid groups, mainly sulfonic groups, was the key factor for the improved catalytic performance. A similar pattern also appeared from the Ni-Zr support on the activated carbon [100], in which the active metal contributes by enhancing the catalyst acidity. Another factor affecting the catalytic activity was the higher total acid density, the large mesopore of the carbon structure, and the activity of the metals. 7. Perspective and Conclusions This mini review highlighted the recent development on solid catalysts for the conversion of glycerol-to-solketal. The product is an additive for fuels, which are very useful to reduce GHGs and to improve the economic viability of biodiesel business [6,8,16,20,34,101,102,103,104,105]. Tailor-made heterogeneous catalyst for an optimal conversion of glycerol is developed and required. Five major heterogeneous catalysts were emphasized in this study: Resins, mesoporous silica, zeolites, clays, and activated carbons. The stability of catalysts is one of the main hurdles for the commercialization of glycerol to solketal. Even though the reaction temperature was considered as mild, the stability of most of the solid catalysts decayed in the presence of water as a byproduct and other impurities (NaCl, methanol) from the glycerol source. The deactivation rate is even higher when the raw glycerol (contaminated with water) was fed to the reactor [106,107,108,109]. Therefore, the viability of the commercial plant depends on (i) the source of feeds [110], (ii) availability of glycerol and other feeds, and (iii) cost of glycerol as the feed. Acidity is agreed as an important properties of zeolite catalysts for glycerol to solketal. Strong acidity and medium hydrophobicity were expected in the design of the reactor. Based on some limitations of the catalyst performance, the utilization of raw glycerol directly will reduce the stability of the catalyst. This review described how a better material should be designed for the optimum conversion of glycerol (and generally polyol) to solketal. Hydrophobic catalysts, such as hafnium/TUD-1 and zirconium/TUD-1, are very prospective for glycerol to solketal. Extended works on low aluminum mesoporous silica materials are expected in the coming years. Conflicts of Interest The authors declare no conflict of interest. Solketal is a protected form of glycerol with an isopropylidene acetal group joining two neighboring hydroxyl groups. Solketal contains a chiral center on the center carbon of the glycerol backbone, and so can be purchased as either the racemate or as one of the two enantiomers. Solketal has been used extensively in the synthesis of mono-, di- and triglycerides by ester bond formation. The free hydroxyl groups of solketal can be esterified with a carboxylic acid to form the protected monoglyceride, where the isopropylene group can then be removed using an acid catalyst in aqueous or alcoholic medium. The unprotected diol can then be esterified further to form either the di- or triglyceride. Due to the high growth of biodiesel production, glycerol, a major by-product from transesterification, is also produced at the same growing rate, resulting in its oversupply. This situation brings the price of glycerol to drop dramatically. Solketal, a derivative from glycerol, can be utilized by blending with gasoline or biodiesel as an additive. This work studies the synthesis of solketal from glycerol and acetone using homogeneous acid catalyst. The reaction progresses successfully when using the acetone in excess. Subsequently, the prepared solketal is used for synthesizing benzyl solketal ether by performing reaction with benzyl alcohol. However, several other products such as benzyl glycerol ether, dibenzyl ether and glycerol are formed. It was found that the high ratio of solketal to benzyl alcohol is required to increase selectivity toward benzyl solketal ether. In the first generation biodiesel production, triglyceride from vegetable oil and methanol are reacted by transesterification reaction to produce fatty acid methyl ester or biodiesel and also obtain glycerol as an unavoidable by-product. Since the production of biodiesel has been increasing rapidly, this causes the glycerol obtained as a by-product to be oversupplied, leading to the price drop of glycerol. Therefore, finding the way to utilize glycerol is suggested to help the overall economic of biodiesel production. Solketal is a derivative which the two adjacent hydroxyl groups of glycerol are reacted via condensation acetone [1]. Solketal can be blended for fuel additives in gasoline [2] or biodiesel [3]. Nowadays solketal can be produced by condensation reaction of glycerol and acetone with acid catalyst [2]. The interesting derivative from solketal is benzyl solketal ether. Benzyl solketal ether is the oxygenated compound and also can be use for fuel additives. Currently, benzyl solketal ether was produced by organic synthesis. In this organic synthesis, solketal is reacted with benzyl chloride with solvents [4]. The problem is using a lot of solvents in the synthesis of benzyl solketal ether. The purpose of this work is divided into two parts. First is the solketal production from glycerol and acetone. Subsequently, the synthesis of benzyl solketal ether from solketal and benzyl alcohol is investigated in the system without solvent. The effect of molar ratio is studied in this part and the optimum condition to produce benzyl solketal ether is investigated. Glycerol and acetone are the raw materials used for producing solketal by condensation reaction. Solketal or isopropylidene glycerol contains the center of glycerol backbone which an isopropylidene group bound to two neighboring hydroxyl group as shown in Fig. 1. Benzyl solketal ether is derived from etherification between solketal and benzyl alcohol (Fig. 3). Benzyl solketal ether can be used as fuel additive. Moreover benzyl solketal ether can be deprotected to obtained benzyl glycerol ether with the ether group at D position of glycerol. In general, benzyl solketal ether is synthesized by reacting benzyl chrolide or benzyl bromide and solketal with solvent [5]. But there are many disadvantages from this organics synthesis for example: a lot of waste from used solvent. In this work, the etherification reaction between solketal and benzyl alcohol without solvent is investigated. However, there were several by-products, which are glycerol, acetone, benzyl solketal ether, benzyl glycerol ether and dibenzyl ether. Fig. 3 is shown the possible reactions and products from reaction of solketal and benzyl alcohol. The main reaction is the reaction between solketal and benzyl alcohol to produce benzyl solketal ether and water (Fig. 3 (1)). From the acid catalyst, solketal could be able to be decomposed to produce acetone and glycerol (Fig. 3 (2)). Benzyl alcohol is also reacted with each other to produce dibenzyl ether and water (Fig. 3 (3)). Glycerol from the deprotection is able to react with benzyl alcohol to produce benzyl glycerol ether (Fig. 3 (4)). Fortunately, the di- and tri- benzyl glycerol ether are not observed from the GC×GC time of flight mass spectroscopy. In this case, glycerol reacted with acetone back to produce solketal to protected glycerol before reacted with other benzyl alcohol. The last suggested reaction is benzyl solketal ether is depotected by the water in the system to produce benzyl glycerol ether (Fig. 3 (5)). The solketal to benzyl alcohol molar ratio is first set at 1:1 solketal to benzyl alcohol molar ratio. Fig. 4 shows the relationships between benzyl alcohol conversion, selectivity and time. As observed, after 2 hours, the benzyl alcohol quickly converts to 57.5% conversion and then continuously converts to 92.9% after 12 hours. The selectivity of dibenzyl ether is very high at 2 hour (59.

IUPAC name: (2E,4E)-Hexa-2,4-dienoic acid
CAS Number: 110-44-1
EC Number: 203-768-7
Chemical formula: C6H8O2
Molar mass: 112.128 g

Sorbic acid, or 2,4-hexadienoic acid, is a natural organic compound used as a food preservative.
Sorbic acid has the chemical formula CH3(CH)4CO2H. Sorbic acid is a colourless solid that is slightly soluble in water and sublimes readily.
Sorbic acid was first isolated from the unripe berries of the Sorbus aucuparia (rowan tree), hence its name.

Production
The traditional route to sorbic acid involves condensation of malonic acid and trans-butenal.
Sorbic acid can also be prepared from isomeric hexadienoic acids, which are available via a nickel-catalyzed reaction of allyl chloride, acetylene, and carbon monoxide.
The route used commercially, however, is from crotonaldehyde and ketene.
An estimated 30,000 tons are produced annually.

History
Sorbic acid was isolated in 1859 by distillation of rowanberry oil by A. W. von Hofmann.
This affords parasorbic acid, the lactone of sorbic acid, which he converted to sorbic acid by hydrolysis.
Sorbic acid's antimicrobial activities were discovered in the late 1930s and 1940s, and it became commercially available in the late 1940s and 1950s.
Beginning in the 1980s, sorbic acid and its salts were used as inhibitors of Clostridium botulinum in meat products to replace the use of nitrites, which can produce carcinogenic nitrosamines.

Properties and uses
With a pKa of 4.76, it is about as acidic as acetic acid.

Sorbic acid and its salts, such as sodium sorbate, potassium sorbate, and calcium sorbate, are antimicrobial agents often used as preservatives in food and drinks to prevent the growth of mold, yeast, and fungi.
In general the salts are preferred over the acid form because they are more soluble in water, but the active form is the acid.

The optimal pH for the antimicrobial activity is below pH 6.5. Sorbates are generally used at concentrations of 0.025% to 0.10%. Adding sorbate salts to food will, however, raise the pH of the food slightly so the pH may need to be adjusted to assure safety.
Sorbic acid is found in foods such as cheeses and breads.

The E numbers are:

E200 Sorbic acid
E201 Sodium sorbate
E202 Potassium sorbate
E203 Calcium sorbate
Some molds (notably some Trichoderma and Penicillium strains) and yeasts are able to detoxify sorbates by decarboxylation, producing trans-1,3-pentadiene.
The pentadiene manifests as a typical odor of kerosene or petroleum.
Other detoxification reactions include reduction to 4-hexenol and 4-hexenoic acid.

Sorbic acid can also be used as an additive for cold rubber, and as an intermediate in the manufacture of some plasticizers and lubricants.

Density: 1.204 g/cm3
Melting point: 135 °C (275 °F; 408 K)
Boiling point: 228 °C (442 °F; 501 K)
Solubility in water: 1.6 g/L at 20 °C
Acidity (pKa): 4.76 at 25 °C
XLogP3: 1.3
Hydrogen Bond Donor Count: 1
Hydrogen Bond Acceptor Count: 2
Rotatable Bond Count: 2
Exact Mass: 112.052429494
Monoisotopic Mass: 112.052429494
Topological Polar Surface Area: 37.3 Å²
Heavy Atom Count: 8
Complexity: 123
Isotope Atom Count: 0
Defined Atom Stereocenter Count: 0
Undefined Atom Stereocenter Count: 0
Defined Bond Stereocenter Count: 2
Undefined Bond Stereocenter Count: 0
Covalently-Bonded Unit Count: 1
Compound Is Canonicalized: Yes

Sorbic acid is a hexadienoic acid with double bonds at C-2 and C-4; it has four geometrical isomers, of which the trans,trans-form is naturally occurring.
Sorbic acid is a hexadienoic acid, a polyunsaturated fatty acid, a medium-chain fatty acid and an alpha,beta-unsaturated monocarboxylic acid.
Sorbic acid is a conjugate acid of a sorbate.

Sorbic acid is a naturally occurring compound that’s become the most commonly used food preservative in the world, and it makes the global food chain possible.
Sorbic acid’s highly effective at inhibiting the growth of mold, which can spoil food and spread fatal diseases.

For example, when sorbic acid is sprayed on the exterior of a country ham, there won’t be any mold growth for 30 days.
This allows for food to be shipped and stored all over the globe.

Sorbic acid is a preferred preservative compared to nitrates, which can form carcinogenic byproducts.
Sorbic acid’s applied to food by either spraying or dipping the food with a solution of sorbic acid and water.

Sorbic acid is most commonly found in foods, animal feeds, pharmaceutical drugs, and cosmetics.

When it comes to human foods, sorbic acid is most commonly used in:
wines
cheeses
baked goods
fresh produce
refrigerated meat and shellfish

Sorbic acid is used to preserve meats because of its natural antibiotic capabilities.
In fact, its earliest use was against one of the deadliest toxins known to mankind, the bacteria Clostridium botulinum, which can cause botulism. Sorbic acids use saved countless lives by preventing bacterial growth while allowing meats to be transported and stored safely.

Because of its anti-fungal properties, sorbic acid is also used in canned goods, including pickles, prunes, maraschino cherries, figs, and prepared salads.

Sorbic acid and its calcium, potassium, and sodium salts are used as preservatives in a wide range of food, including dairy, meat, fish, vegetables, fruit, bakery, emulsions, beverages, and so on.

Sorbic acid and its potassium salt are widely used antimicrobial preservatives in foods, especially for preventing mold growth on food products.
Sorbates have been infrequently implicated in adverse reactions, especially by the oral route.

Many of the studies on sorbate have the same methodologic flaws as described for tartrazine.
Among 226 patients with chronic urticaria who were challenged with 50 to 200 mg of sorbic acid, none had responses.

Sorbic acid, potassium sorbate, and calcium sorbate are novel, highly efficient, safe, and nonpoisonous food preservatives.
They are the substitute for the benzoic acid as a traditional preservative.

Sorbic acid, potassium sorbate, and calcium sorbate approved worldwide are often now successfully used as standard products in many branches of the food industry.
As they are acidic preservatives, it is better to use them at pH 5–6.

Sorbic acid, potassium sorbate, and calcium sorbate are unsaturated fatty acids and salts of unsaturated fatty acids, which participate in the normal fat metabolism in human body and are oxidized into carbon dioxide and finally water.
They do not accumulate in the human body.

Sorbic acid derives its name from Sorbus aucuparia, because it was from berries of this tree that it was first isolated.
Seventy years later its potential as an antimicrobial agent was discovered, and sorbic acid and its salts (generally called sorbate) are now used as preservatives in a variety of foods in many countries.

Sorbic acid is an unsaturated aliphatic straight-chain monocarboxylic fatty acid, 2,4-hexadienoic acid.
Salts and esters form by reaction with the carboxyl group; reactions also occur via its conjugated double bond.
The acid and its sodium, calcium and potassium salts are used in food.

The potassium salt is commonly used because it is more stable and easier to produce.
Furthermore, its greater solubility extends the use of sorbate to solutions appropriate for dipping and spraying.
Other derivatives with antimicrobial capabilities (sorboyl palmitate, sorbamide, ethyl sorbate, sorbic anhydride) have limited use because they are more insoluble, toxic and unpalatable.

Sorbate has several advantages as a preservative in food.
Initially thought to have only antimycotic activity, it is now known to also inhibit bacteria. Effective concentrations do not normally alter the taste or odour of products.

In addition it has more activity at less acidic values (> pH 6.0) than propionate or benzoate. Sorbate is also considered harmless. Following thorough toxicological testing it was generally recommended as safe (GRAS).

Metabolism of sorbate in the body is by β-oxidation (as for other fatty acids), forming CO2 and water. Sorbic acid has a yield of 28 kJ g−1 (of which 50% is biologically usable) and a half-life in the body of 40–110 min.

Sorbic acids acceptable daily intake (ADI) of 25 mg kg−1 body weight is higher than that of other preservatives.
Sorbic acid is considered less toxic than NaCl, with a median lethal dose (LD50) of 10 g kg−1, compared with 5 g kg−1 for NaCl.

Sorbic acid is the most common food preservative against molds, bacteria, fungi, and yeasts.
Sorbic acid is favored for its organoleptic neutrality, safety, and efficacy in low moisture foods such as cheeses, and bakery.

Sorbic acid is a carboxylic acid that is slightly soluble in water and is available as a powder, granules, or microcapsules.
Sorbic acid can be applied to foods using various methods:

Dipping and spraying finished products with solutions.
Dusting with powdered sorbic acid
Mixing into formula dry ingredients
Treatment of packaging material

Origin
Natural sorbic acid was first isolated in 1859 from unripe berries of the rowan tree (Sorbus aucuparia) in the form of the lactone parasorbic acid which was converted to sorbic acid.

In 1900, this acid was first synthesized from the condensation of crotonaldehyde and malonic acid.
Sorbic acids antimicrobial activity was recognized in the late 1930s.
Sorbic acids proven efficacy in treating meats against the bacteria Clostridium botulinum in meats encourage its large scale production in the 1950’s.

Commercial Production
Several routes are known for the commercial production mainly the reaction of crotonaldehyde and ketene.

Alternate methods include the condensation of malonic acid and trans-butenal or derivation from isomeric hexadienoic acids produced by catalytic reactions of allyl chloride, acetylene and carbon monoxide.
Powdered acid can be granulated via extrusion or pelletization to enhance its solubility.

Function
Microbial inhibition by sorbic acid is variable and depends on species, strains, composition of food, pH, aw, processing, temperature, and concentration of sorbate.
In baking, it is used in sliced and packaged bread, bagels and pita as well as in par-baked, baked goods and frozen doughs.

Optimal antimicrobial activity is at pH below 6.5 (maximum activity at pH 4.76), an advantage compared to benzoic and propionic acids which lose their activities at pH 4.5 – 5.5.

Practical considerations when using this acid in baking:

Sorbic acid has a water solubility of around 0.16g/100 ml which increases with temperature but is reduced in the presence of sugars.4
This acid inhibits yeasts strains differently, as some strains are more tolerant to its effects than others.
Sodium sorbate, calcium sorbate, and potassium sorbates are more soluble in water than sorbic acid. So, they are more commonly used in foods.
However, they may raise the pH slightly, therefore some medium adjustments may be necessary.

Sorbic acid, is a reliable preservative that is highly effective and absolutely safe for the consumer.
Sorbic acid provides strong protection against numerous molds, yeast and many bacteria.
Growth of several mycotoxin-forming molds is also inhibited.
Sorbic acid is a fatty acid similar to those found naturally in foods.

Sorbic acid is only sparingly soluble in water.
Therefore, sorbic acid is mainly used in products with low water content e.g., in baked goods or in fatty media.
Upon request, Nutrinova Sorbic Acid is available in pharmaceutical grade.

Advantages at a glance:

outstanding mold and yeast protection
purity and quality exceed the highest international requirements
excellent storage stability
neutral taste and odor
easy and economical to use
fully degradable, similar to fatty acids found naturally in foods

The antimicrobial action of sorbic acid, first manufactured by Hofmann from rowan berry oil in 1859, was discovered in Germany by Muller in 1939 and inde- pendently, a few months later, by Gooding in the USA.

Sorbic acid first became available from industrial production in the mid-1950s and has since been used to a growing extent for food preservation throughout the world.
Sorbic acid is now increasingly preferred to other preservatives because of its physiological harmlessness and organoleptic neutrality.

Available Forms, Derivatives
Sorbic acid is used both as a free acid and as its potassium and calcium salts in various forms (powder, granules, solutions).
The esters of sorbic acid with low aliphatic alcohols, which likewise have a preservative action, are of no importance as food preservatives, owing to their powerful self-odor.

Properties
CH3-CH=CH-CH=CH-COOH, molar mass 112.13, white monoclinic crystals with a faint specific odor and sour taste which melt at 132 to 135°C. At room tempera- ture 0.16 g sorbic acid dissolve in 100 g water and 0.07 g in 100 g 10% sodium chloride solution.
Some 13 g sorbic acid dissolve in 100 g anhydrous ethanol or in 100 g glacial acetic acid.

Sorbic acids solubility in fatty oils is 0.5 to 1g per 100 g, depending on the type of oil in question.
Potassium sorbate, molar mass 150.22, white powder or granules.
The most readily soluble of the sorbates.
At room temperature, 138 g potassium sorbate dissolves in 100 g water.

Up to 54 g potassium sorbate dissolves in 100 g 10% sodium chlo- ride solution.
Calcium sorbate, white, odorless and tasteless powder resembling talcum.
Solubility in water 1.2 g/100 g.

In solid form, sorbic acid, potassium sorbate and especially calcium sorbate are very stable, despite the two double bonds in the molecule.
In solutions, the pre- sence of oxygen causes oxidative degradation which may result in brown dis- coloration (Thakur et al. 1994).

In commercial food preservation this is of no importance, since treated foods are generally consumed before any appreciable degradation occurs. Many other food ingredients, e. g. fat and flavorings, are in any case much more sensitive to oxidation than sorbic acid.

Analysis
Because of its volatility in steam, sorbic acid can be quantitatively isolated by acid steam distillation from the food to be investigated.
The criterion used for qualita- tive detection and quantitative determination is the red coloration that sorbic acid produces with 2-thiobarbituric acid after oxidation with potassium dichromate (Schmidt 1960).

As a polyunsaturated compound, sorbic acid displays a pronounc- ed absorption maximum at some 260 nm (depending on the pH of the solution), which can be likewise used for quantitative determination (Luckmann and Mel- nick 1955).
HPLC has emerged as the preferred method for determining sorbic acid and is sometimes used in multimethods, which can be employed for detecting benzoic acid, salicylic acid, parabens and sorbic acid simultaneously.

In most cases RP-18 phases are used as stationary phases, with UV detection at wavelengths of 230 nm.
Methods have been published both for detecting sorbic acid in foods in general (Bui and Kooper 1987, Hagenauer-Hener et al. 1990, Reifschneider et al. 1994) and for detecting sorbates and other preservatives specifically in cheese (Kuppers 1988), yogurt (Olea Serrano et al. 1991), fruit juices (Kantasubrata and Imamkhasani 1991) and wine (Flak and Schaber 1988).

Standardized methods of detecting sorbates (GC, TLC and HPLC) have been published in the revised edition of the Swiss Foodstuffs Manual (1992).
There is also a method for detecting them in liquid tabletop sweeteners in accordance with § 35 of the Federal German food law (1.57.22.99).

Rather unconventional techni- ques of detecting sorbic acid by ion chromatography or capillary isotachophore- sis (Karovicova et al. 1991) have not so far become established in routine use. X-ray structural analysis of sorbic acid has also been described (Cox 1994).

Production
Nowadays the only industrial production method used for sorbic acid is that em- ploying ketene and crotonaldehyde.
A polymeric ester forms as an intermediate (Luck 1993).
The production of sorbic acid by the oxidation of 2,4-hexadienal has ceased to be of any significance.

Sorbic acid, an unsaturated six-carbon fatty acid, is a naturally occurring preservative that is used less in food compared to its potassium salt – potassium sorbate (E202) due to the slight solubility in water.
This ingredient can be used in low water content food such as baked goods, cheese, dried fruits, meat and fatty media.

Sorbic acid is generally used to inhibit the growth of molds (also mycotoxin-forming molds), yeast and some bacteria.
The European food additive number for it is E200.

Sorbic acid is commercially synthesized from the condensation between ketene and crotonaldehyde instead of extracted from berries.
The manufacturing process is described in the first three steps of production of potassium sorbate.

The bacteriostatic or bactericidal mechanism of sorbic acid are the same as that of potassium sorbate.
When added to water, potassium sorbate dissociates into sorbic acid and potassium ions.
Sorbic acid is the sorbic acid that is active as an antimicrobial preservative.

Like benzoic acid, sorbic acid is a lipid-soluble weak acid that:

enters into the cell of microbial through the cell membrane
then accumulates and finally influences the internal PH of microbial
eventually disrupts its transport functions and metabolic activity
result in the death of the microbial

Food
Sorbic acid can prevent the spoilage of yeast, mold, and some bacteria in food and therefore prolong food shelf life.
Sorbic acid can be used to preserve foods with low water content and the following food may contain it:

cheese
dried fruit
yogurt
pet foods
dried meats
baked goods.

Solubility

In water
Slightly soluble in water (solubility 0.16 g/100 mL at 20 °C) so it is not suitable to use it in food with much water content.
Generally, it is made into salts form, potassium sorbate, which is the commonly utilized form.

In organic solvent
Soluble in ethanol, ether, propylene glycol, peanut oil, glycerin and glacial acetic acid.

Ph
The antimicrobial activity of sorbic acid generates when it is in the form of a molecule, the condition of undissociated.

The PKa of sorbic acid is 4.76.
That’s to say, its inhibitory activity rises as pH value (below 4.76) decreases as the percentage of the undissociated sorbic acid goes up, this leads to the enhanced antimicrobial activity.

The optimal pH for the antimicrobial activity is from 3.0 to 6.5.

What’re the Uses of Sorbic Acid?
Sorbic acid and potassium sorbate have become the primary preservatives in food application due to its good antimicrobial activity & effectiveness in the weak acid pH range and their safety over benzoic acid and sodium benzoate.

Mostly, it protects food from yeast and mold spoilage and commonly added with usage from 0.025% to 0.10%.

Sorbic acid is a short-chained unsaturated (has double bonds) fatty acid. Sorbic acids iupac name is 2,4 hexadienoic acid and its chemical formula is C6H8O2.
Sorbic acid has a carboxylic tail which has a pKa of 4.76. Sorbic acids melting and boiling points are 136 and 228 degrees Celsius, respectively.

Sorbic acid is commonly used by the food industry as a preservative because its mineral salts have antimicrobial properties in acidic solutions.
Sorbic acids undissociated form is several degrees more antimicrobial then its dissociated form and is a function of pH, yet both have antimicrobial properties.

Sorbic acid is particularly effective against fungi and has the advantage of not diminishing overtime.
Generally, a fungistatic dose in the presence of ethanol and sulfur is roughly 200 mg/L.
Sorbic acid can also be used to remove mineral deposits.
Sorbic acid by itself has subtle sensory characteristics, but a portion of the population finds it particularly offensive.

Sorbic acid (C6H8O2) is a natural preservative that comes from the rowan berries, Sorbus aucuparia (family Rosaceae). Sorbic acid is also prepared synthetically.
Sorbic acid inhibits growth of fungi, yeast, mold and some bacteria and is nearly nontoxic to humans.
Sorbic acid is safe to use in a wide range of foods, drugs, and cosmetic products.
Sorbic acid and its salts, sodium sorbate, potassium sorbate and calcium sorbate are often used in food products as preservatives.

Synonyms:
110-44-1
(2E,4E)-hexa-2,4-dienoic acid
2,4-Hexadienoic acid
2E,4E-Hexadienoic acid
Panosorb
Sorbistat
Hexadienoic acid
2-Propenylacrylic acid
trans,trans-Sorbic acid
2,4-Hexadienoic acid, (2E,4E)-
Hexa-2,4-dienoic acid
(E,E)-2,4-Hexadienoic acid
alpha-trans-gamma-trans-Sorbic acid
Preservastat
(E,E)-Sorbic acid
trans,trans-2,4-Hexadienoic acid
2,4-Hexadienoic acid, (E,E)-
Crotylidene acetic acid
Kyselina sorbova
Acetic acid, crotylidene-
Acidum sorbicum
Acetic acid, (2-butenylidene)-
trans-trans-2,4-Hexadienoic acid
(E,E)-1,3-pentadiene-1-carboxylic acid
(2E,4E)-2,4-Hexadienoic acid
Hexadienoic acid, (E,E)
(2-Butenylidene)acetic acid
C6:2n-2,4
Sorbic acid (NF)
Sorbic acid [NF]
UNII-X045WJ989B
1,3-Pentadiene-1-carboxylic acid
1,3-Pentadiene-1-carboxylic acid, (E,E)-
E 200Kyselina 1,3-pentadien-1-karboxylova
(2-butenylidene) acetic acid
22500-92-1
CHEBI:38358
X045WJ989B
MFCD00002703
NCGC00091737-01
DSSTox_CID_1277
5309-56-8
2,4-Hexadienoic acid, (2E,4E)-, homopolymer
DSSTox_RID_76053
DSSTox_GSID_21277
Hexadienic acid
Caswell No. 801
34344-66-6
CAS-110-44-1
Sorbic acid solution
CCRIS 5748
HSDB 590
(2E)-2,4-Hexadienoic acid
EINECS 203-768-7
Sorbic acid, (E,E)-
EPA Pesticide Chemical Code 075901
Sorbinsaeure
Sorbinsaure
sorbic-acid
NSC49103
AI3-14851
E-sorbic acid
trans,trans-SA
(E,E)-Sorbic acid; Sorbic acid
Sorbic Acid FCC
Hexa-2,4-dienoic acid, (E,E)-
2,4-Hexadiensaeure
NSC 35405
NSC 49103
NSC 50268
Crotylidene-Acetic acid
EC 203-768-7
SCHEMBL1647
Sorbic acid, >=99.0%
91751-55-2
MLS002152937
(2-butenylidene)-Acetic acid
(E,E)-SA
CHEMBL250212
(e,e)-hexa-2,4-dienoic acid
DTXSID3021277
Sorbic acid, analytical standard
CHEBI:35962
FEMA 3921
HMS3039E13
Sorbic acid, potassium salt
HY-N0626
STR09707
ZINC1558385
Tox21_111164
Tox21_201719
Tox21_300182
2,4-SA
LMFA01030100
s4983
(2E,4E)-2,4-Hexadienoic acid #
2, 4-Hexadienoic acid potassium salt
AKOS000119456
CCG-266056
2,4-Hexadienoic acid, >=99%, FCC
.alpha.-trans-.gamma.-trans-Sorbic acid
NCGC00091737-02
NCGC00091737-03
NCGC00091737-05
NCGC00253957-01
NCGC00259268-01
E200
P891
SMR001224532
Sorbic acid, tested according to Ph.Eur.
Sorbic acid, SAJ first grade, >=98.5%
CS-0009618
S0053
Sorbic acid 1000 microg/mL in Acetonitrile
Sorbic acid, Vetec(TM) reagent grade, 98%
Sorbic acid, for synthesis, 99.0-101.0%
alpha-trans-Laquo gammaRaquo -trans-sorbic acid
D05892
Hexadienoic acid1,3-pentadiene-1-carboxylic acid
A829400
AN-651/40229308Q407131
J-002425
J-524281
F8886-8255

cas no 1338-43-8 Span 80; Sorbitan, mono-(9Z)-9-octadecenoate; Arlacel 80; 1,4-anhydro-6-O-[(9Z)-octadec-9-enoyl]-D-glucitol;

EC / List no.: 215-665-4; CAS no.: 1338-43-8; Mol. formula: C24H44O6; Sorbitane monooleate, sorbitan oleate, Sorbitan oleate; Span 80; Arlacel 80 Span 80; SORBITAN OLEATE; Sorbitan, mono-(9Z)-9-octadecenoate; 1,4-anhydro-6-O-[(9Z)-octadec-9-enoyl]-D-glucitol; Glycomul O; Sorbitan O; Alkamuls SMO; Armotan MO; Dehymuls SMO; Lonzest SMO; Kosteran O 1; Crill 4; Sorbester P 17; Disponil 100; Montan 80; Newcol 80; Nonion OP80R; Sorgen 40İ Sorgen 40A; Montane 80 VGA; Radiasurf 7155; Rheodol AO 10; Atmer 05 ; Emasol 410; Emasol O 10; Emasol O 10; Kemmat S 80; Nikkol SO 10; Nikkol SO-15; Rheodol SP-O 10; Rikemal O 250; Sorbitan, mono-9-octadecenoate, (Z)-; Sorbon S 80; Ionet S-80; Emsorb 2500; Sorbitan oleate;S 271 (surfactant); CAS-1338-43-8; Nissan Nonion OP 80R; Anhydrosorbitol monooleate; Monodehydrosorbitol monooleate; Sorbitan monooleic acid ester; Sorbitani oleas [INN-Latin]; Sorbitan, mono-9-octadecenoate; ML 55F; MO 33F; S-MAX 80; Oleate de sorbitan [INN-French]; Oleato de sorbitano [INN-Spanish]; Sorbitani oleas; EINECS 215-665-4; Oleate de sorbitan; Oleato de sorbitano; S 80; Sorbitan esters, mono(Z)-9-octadecenoate; 1,4-Anhydro-D-glucitol, 6-(9-octadecenoate); Span-80; D-Glucitol, 1,4-anhydro-, 6-(9-octadecenoate); Mannide monooleate, liquid; Dianhydromannitol monooleate; Span(R) 80, for GC; Mannide monooleate, from plant; Sorbitan monooleate [USAN:NF]; Sorbitan monooleate. (Compound usually contains also associated fatty acids.); Span(R) 80, nonionic surfactant; 1,4-Anhydro-D-glucitol 6-oleate; Sorbitan monooleate, SAJ ; Noms français : MONOOLEATE DE SORBITANNE Noms anglais : MONODEHYDROSORBITOL MONOOLEATE SORBITAN MONO-9-OCTADECENOATE SORBITAN MONOOLEATE SORBITAN MONOOLEIC ACID ESTER SORBITAN OLEATE SORBITAN, MONOOLEATE Utilisation et sources d'émission Agent dispersant

cas no 9005-66-7 Tween® 40; POE (20) sorbitan monopalmitate; Polysorbate 40; Polyoxyethylene Sorbitan Monopalmitate;

SYNONYMS D-Glucitol, anhydro-, monohexadecanoate; Span 40; Anhydrosorbitol Palmitate; Sorbitan monohexadecanoate; Sorbitan Monopalmitate;Sorbitol, Fatty acid CAS NO. 26266-57-9

cas no 1338-41-6 Span 60; Sorbitan stearate;

SYNONYMS D-Glucitol, anhydro-, monooctadecanoate; Anhydrosorbitol Stearate; Sorbitan, monooctadecanoate; Sorbitan Monostearate;CAS NO. 1338-41-6

SORBITAN OLIVATE N° CAS : 223706-40-9 "Bien" dans toutes les catégories. Nom INCI : SORBITAN OLIVATE Compatible Bio (Référentiel COSMOS) Ses fonctions (INCI) Agent émulsifiant : Favorise la formation de mélanges intimes entre des liquides non miscibles en modifiant la tension interfaciale (eau et huile)

POE (20) sorbitan monostearate; Polysorbate 60; Polyoxyethylene Sorbitan Monostearate; cas no: 9005-67-8

Synonyms: SORBITAN TRISTEARATE;SORBITANE TRISTEARATE;SPAN(R) 65;SPAN 65;SPAN(TM) 65;POE(4) SORBITAN TRISTEARATE;emulsifier(s65);EMALEX EG-2854-S CAS: 26658-19-5

SORBİTOL Sorbitol (/ˈsɔərbᵻˌtɒl/), less commonly known as glucitol (/ˈɡluːsᵻˌtɒl/), is a sugar alcohol with a sweet taste which the human body metabolizes slowly. It can be obtained by reduction of glucose, changing the aldehyde group to a hydroxyl group. Most sorbitol is made from corn syrup, but it is also found in apples, pears, peaches, and prunes. It is converted to fructose by sorbitol-6-phosphate 2-dehydrogenase. Sorbitol is an isomer of mannitol, another sugar alcohol; the two differ only in the orientation of the hydroxyl group on carbon 2. While similar, the two sugar alcohols have very different sources in nature, melting points, and uses. Sorbitol is a polyhydric alcohol with about half the sweetness of sucrose. Sorbitol occurs naturally and is also produced synthetically from glucose. It was formerly used as a diuretic and may still be used as a laxative and in irrigating solutions for some surgical procedures. It is also used in many manufacturing processes, as a pharmaceutical aid, and in several research applications. Ascorbic acid fermentation; in solution form for moisture-conditioning of cosmetic creams and lotions, toothpaste, tobacco, gelatin; bodying agent for paper, textiles, and liquid pharmaceuticals; softener for candy; sugar crystallization inhibitor; surfactants; urethane resins and rigid foams; plasticizer, stabilizer for vinyl resins; food additive (sweetener, humectant, emulsifier, thickener, anticaking agent); dietary supplement. (Hawley's Condensed Chemical Dictionary) Biological Source: Occurs widely in plants ranging from algae to the higher orders. Fruits of the plant family Rosaceae, which include apples, pears, cherries, apricots, contain appreciable amounts. Rich sources are the fruits of the Sorbus and Crataegus species Use/Importance: Used for manufacturing of sorbose, propylene glycol, ascorbic acid, resins, plasticizers and as antifreeze mixtures with glycerol or glycol. Uses Sweetener Sorbitol is a sugar substitute. It may be listed under the inactive ingredients listed for some foods and products. Its INS number and E number is 420. Sorbitol has approximately 60% the sweetness of sucrose (table sugar). Sorbitol is referred to as a nutritive sweetener because it provides dietary energy: 2.6 kilocalories (11 kilojoules) per gram versus the average 4 kilocalories (17 kilojoules) for carbohydrates. It is often used in diet foods (including diet drinks and ice cream), mints, cough syrups, and sugar-free chewing gum. It also occurs naturally in many stone fruits and berries from trees of the genus Sorbus. Laxative Sorbitol can be Used as a laxative via an oral suspension or enema. As with other sugar alcohols, gastrointestinal distress may result when food products that contain sorbitol are consumed. Sorbitol exerts its laxative effect by drawing water into the large intestine, thereby stimulating bowel movements.Sorbitol has been determined safe for use by the elderly, although it is not recommended without consultation with a clinician. Sorbitol is found in some dried fruits and may contribute to the laxative effects of prunes.Sorbitol was discovered initially in the fresh juice of mountain ash (Sorbus aucuparia) berries in 1872. It is found in the fruits of apples, plums, pears, cherries, dates, peaches, and apricots. Medical applications Sorbitol is used in bacterial culture media to distinguish the pathogenic Escherichia coli O157:H7 from most other strains of E. coli, as it is usually incapable of fermenting sorbitol, but 93% of known E. coli strains are capable of doing so.[ A treatment using sorbitol and ion-exchange resin sodium polystyrene sulfonate (tradename Kayexalate), helps remove excess potassium ions when in a hyperkalaemic state.The resin exchanges sodium ions for potassium ions in the bowel, while sorbitol helps to eliminate it. In 2010 the U.S. FDA issued a warning of increased risk for GI necrosis with this combination. Sorbitol is also used in the manufacture of softgels to store single doses of liquid medicines. Health care, food, and cosmetic uses Sorbitol often is used in modern cosmetics as a humectant and thickener. Sorbitol often is used in mouthwash and toothpaste. Some transparent gels can be made only with sorbitol, as it has a refractive index sufficiently high for transparent formulations. Sorbitol is used as a cryoprotectant additive (mixed with sucrose and sodium polyphosphates) in the manufacture of surimi, a processed fish paste. It is also used as a humectant in some cigarettes. Sorbitol sometimes is used as a sweetener and humectant in cookies and other foods that are not identified as "dietary" items. Miscellaneous uses A mixture of sorbitol and potassium nitrate has found some success as an amateur solid rocket fuel. Sorbitol is identified as a potential key chemical intermediate for production of fuels from biomass resources. Carbohydrate fractions in biomass such as cellulose undergo sequential hydrolysis and hydrogenation in the presence of metal catalysts to produce sorbitol. Complete reduction of sorbitol opens the way to alkanes, such as hexane, which can be used as a biofuel. Hydrogen required for this reaction can be produced by aqueous phase reforming of sorbitol. 19 C6H14O6 → 13 C6H14 + 36 CO2 + 42 H2O The above chemical reaction is exothermic; 1.5 moles of sorbitol generate approximately 1 mole of hexane. When hydrogen is co-fed, no carbon dioxide is produced. Sorbitol based polyols are used in the production of polyurethane foam for the construction industry. It is also added after electroporation of yeasts in transformation protocols, allowing the cells to recover by raising the osmolarity of the medium. Industry Uses Fillers Processing aids Viscosity adjustors Consumer Uses Arts, Crafts, and Hobby Materials Cleaning and Furnishing Care Products Personal Care Products Highlights Sorbitol is a type of carbohydrate called a sugar alcohol, or polyol. Sorbitol contains about one-third fewer calories than sugar and is 60 percent as sweet. Sorbitol occurs naturally in a variety of berries and fruits (e.g., apples and blackberries). Sorbitol is also commercially produced and is the most commonly used polyol in the U.S. Sorbitol’s safety has been confirmed by global health authorities. Sorbitol, when eaten in excessive amounts, can cause gastrointestinal discomfort. THE BASICS OF SORBITOL Sorbitol (pronounced sore-bih-tall) is a type of carbohydrate called a sugar alcohol, or polyol, which are water-soluble compounds that occur naturally in many fruits and vegetables. Sorbitol is also commercially produced from glucose for use in packaged foods and beverages to provide sweetness, texture and moisture retention. Sorbitol’s safety has been reviewed and confirmed by health authorities around the world, including the World Health Organization, the European Union, and the countries Australia, Canada and Japan. The U.S. Food and Drug Administration (FDA) also recognizes sorbitol as safe. While the safety of sorbitol and other sugar alcohols is well-documented, some sugar alcohols, when eaten in excessive amounts, can cause gastrointestinal discomfort, including gas, bloating and diarrhea. As a result, foods that contain the sugar alcohols sorbitol or mannitol must include a warning on their label about potential laxative effects. SORBITOL AND HEALTH Like most sugar alcohols, sorbitol is neither as sweet as nor as calorie-dense as sugar. Sorbitol is about 60 percent as sweet as sugar and has about 35 percent fewer calories per gram (2.6 calories for sorbitol compared to 4 calories for sugar). But sorbitol’s contributions to health go beyond calories. Studies on sorbitol metabolism date back as far as the 1920s, when researchers began testing sorbitol as a potential carbohydrate substitute in people with diabetes. Since that time, the benefits of sugar alcohols and how the body uses them have become better understood. Two areas where sugar alcohols are known for their positive effects are oral health and impact on blood sugar. Oral Health Sugar alcohols, including sorbitol, have been shown to benefit oral health in several ways, primarily because they are noncariogenic: in other words, they don’t contribute to cavity formation. The act of chewing also protects teeth from cavity-causing bacteria by promoting the flow of saliva. The increased saliva and noncariogenic properties (along with sweetness) are why sugar alcohols (sorbitol and xylitol) are used in sugar-free chewing gum. Some sugar alcohols like erythritol and xylitol inhibit the growth of oral bacteria (Streptococcus mutans) that can cause cavities. Sorbitol can be fermented, albeit at a slower rate than sugar, by some but not all oral bacteria. Therefore, sorbitol is not as protective against cavities as some sugar alcohols, but has been shown to decrease cavities compared with sugar. Because of these attributes, the FDA recognizes sorbitol and other sugar alcohols as beneficial to oral health. Blood sugar Like other sugar alcohols (with the exception of erythritol), sorbitol contains calories in the form of carbohydrate. Sorbitol is slowly and incompletely absorbed from our small intestine. The remaining sorbitol continues to the large intestine, where its metabolism yields fewer calories. Because of this, sorbitol consumption (compared with an equal amount of sugar) reduces insulin secretion, which helps keep blood glucose levels lower as a result. RECOMMENDED INTAKES There are no formal recommendations for sorbitol intake. Fermentation of sorbitol in the large intestine can create gastrointestinal discomfort including bloating, gas and diarrhea. But these effects are not the same for everyone. Therefore, the FDA requires a label statement regarding potential laxative effects for foods that might lead to eating 50 grams of sorbitol in a day. For those following a low Fermentable Oligosaccharides Disaccharides Monosaccharides And Polyols (FODMAP) diet, food sources of sorbitol are monitored because sorbitol is a type of polyol. FOOD SOURCES OF SORBITOL Sugar alcohols are naturally produced in various plants as a result of photosynthesis. Sorbitol is found naturally in berries like blackberries, raspberries and strawberries, and other fruits such as apples, apricots, avocados, cherries, peaches and plums. In addition to whole foods, sorbitol is commercially produced to help reduce calories from sugars in baked goods, chocolates, frozen desserts, hard candies, sugar-free chewing gum and snack bars. What is sorbitol? Sorbitol, also called D-sorbitol, 50-70-4, E420, and D-glucitol, is a type of carbohydrate. It falls into a category of sugar alcohols called polyols. This water-soluble compound is found naturally in some fruits, including apples, apricots, dates, berries, peaches, plums, and figs (1Trusted Source). It’s also commercially manufactured from corn syrup for use in packaged foods, beverages, and medications. Commercially, sorbitol is used to preserve moisture, add sweetness, and provide texture to products, as well as potentially support digestive and oral health. Benefits and uses Sorbitol is a widely used sugar alcohol for several reasons. First, sugar alcohols are often used in foods and beverages in place of traditional sugar to reduce their calorie content. Sorbitol contains approximately two-thirds of the calories of table sugar and provides about 60% of the sweetness (2). It’s also not fully digested in your small intestine. What remains of the compound from there moves into the large intestine where it’s instead fermented, or broken down by bacteria, resulting in fewer calories being absorbed (3Trusted Source). Second, the sweetener is often added to foods marketed to people with diabetes. That’s because it has very little effect on blood sugar levels when eaten, compared with foods made with traditional sweeteners like table sugar. Third, unlike table sugar, sugar alcohols like sorbitol don’t contribute to the formation of cavities. This is one reason why they’re often used to sweeten sugar-free chewing gum and liquid medications (1Trusted Source, 4Trusted Source). In fact, the Food and Drug Administration (FDA) has recognized that sugar alcohols like sorbitol may benefit oral health. This is based on a study that found that sorbitol may reduce cavity risk compared with table sugar, although not to the same extent as other sugar alcohols (5Trusted Source, 6). Lastly, it’s used on its own as a laxative to combat constipation. It’s hyperosmotic, meaning it draws water into the colon from surrounding tissues to promote bowel movements. It can be purchased for this purpose at most grocery and drug stores without a prescription. Side effects and precautions Consuming sorbitol or other sugar alcohols in large amounts can cause bloating and diarrhea in some people, especially if you’re not used to regularly consuming them. This can be an unwelcome result for some, but the desired effect for those using it to promote bowel activity. Fortunately, other side effects from sorbitol appear to be uncommon. The most frequently reported complaint is diarrhea, though it may be accompanied by abdominal cramping or nausea (7Trusted Source, 8Trusted Source). Still, while some laxatives can be habit-forming and shouldn’t be used for prolonged periods, sorbitol is considered a less risky, non-stimulative laxative. That said, given that it works by drawing fluid into your intestines to promote bowel activity, it should only be used as directed (9Trusted Source). Despite its potential side effects, sorbitol has been reviewed and recognized as safe to consume by many global health authorities, including the FDA, Joint FAO/WHO Expert Committee on Food Additives (JECFA)Trusted Source, and European Union (2, 10Trusted Source). Dosage and how to take it Sorbitol for laxative use can be found both as a rectal enema or liquid solution to be taken orally. You can take it orally with a glass of water or mixed into flavored beverages, with or without food. Recommended dosages vary. Some studies indicate that unwanted side effects are more likely if you consume 10 grams or more per day. Additionally, one study found that malabsorption was more likely with doses of 10 grams — even among healthy individuals (1Trusted Source, 10Trusted Source). The FDA requires that labels on foods that could cause you to consume more than 50 grams daily include the warning: “Excess consumption may have a laxative effect” (12). That’s because taking too much sorbitol can cause severe digestive side effects and electrolyte imbalances, although there’s no evidence that the compound can cause toxicity (7Trusted Source, 10Trusted Source). If you think you’ve taken too much sorbitol and are experiencing significant symptoms, contact your healthcare provider immediately. Be prepared to provide information about the dosage and your symptoms, including the timing of their onset. Ultimately, it’s best to follow consumer directions on the packaging. Alternatively, consult your healthcare provider if you have questions about appropriate dosing and usage. Sorbitol is a sugar alcohol found in fruits and plants with diuretic, laxative and cathartic property. Unabsorbed sorbitol retains water in the large intestine through osmotic pressure thereby stimulating peristalsis of the intestine and exerting its diuretic, laxative and cathartic effect. In addition, sorbitol has one-third fewer calories and 60 % the sweetening activity of sucrose and is used as a sugar replacement in diabetes. NCI Thesaurus (NCIt) Sorbitol is an odorless colorless solid. Sinks and mixes with water. (USCG, 1999) CAMEO Chemicals D-glucitol is the D-enantiomer of glucitol (also known as D-sorbitol). It has a role as a sweetening agent, a laxative, a metabolite, a cathartic, a human metabolite, a food humectant, a Saccharomyces cerevisiae metabolite, an Escherichia coli metabolite and a mouse metabolite. It is an enantiomer of a L-glucitol. Molecular Weight of Sorbitol: 182.17 g/mol 2.1 XLogP3 of Sorbitol: -3.1 Computed by XLogP3 3.0 Hydrogen Bond Donor Count of Sorbitol: 6 Hydrogen Bond Acceptor Count of Sorbitol: 6 Rotatable Bond Count of Sorbitol: 5 Exact Mass of Sorbitol: 182.079038 g/mol 2.1 Monoisotopic Mass of Sorbitol: 182.079038 g/mol 2.1 Topological Polar Surface Area of Sorbitol: 121 Å² Heavy Atom Count of Sorbitol: 12 Formal Charge of Sorbitol: 0 Complexity of Sorbitol: 105 Isotope Atom Count of Sorbitol: 0 Defined Atom Stereocenter Count of Sorbitol: 4 Undefined Atom Stereocenter Count of Sorbitol: 0 Defined Bond Stereocenter Count of Sorbitol: 0 Undefined Bond Stereocenter Count of Sorbitol: 0 Covalently-Bonded Unit Count of Sorbitol: 1 Compound of Sorbitol Is Canonicalized? Yes

E 420; E420; E-420SORBITOL, N° CAS : 50-70-4 - Sorbitol, Origine(s) : Végétale, Synthétique, Autres langues : Sorbit, Sorbitolo, Nom INCI : SORBITOL, Nom chimique : D-Glucitol, N° EINECS/ELINCS : 200-061-5; Additif alimentaire : E420, Noms français : D-(-)-SORBITOL; D-GLUCITOL; D-SORBITOL; D-SORBOL; SORBITOL; SORBITOL CRISTAUX. Utilisation et sources d'émission: Additif alimentaire, fabrication de produits alimentaires; D-glucitol; Sorbitol; (2R,3R,4R,5S)-Hexan-1,2,3,4,5,6-hexol; 1721899 [Beilstein]; 200-061-5 [EINECS]; 50-70-4 [RN]; Cystosol; D-(-)-sorbitol; D-Glucitol ; D-Glucitol [German] ; D-Glucitol [French] ; MFCD00004708 [MDL number]; Resulax; Sorbilax; sorbit; Sorbitol [NF]; Sorbitolum liquidum non cristallisabile ; Sorbitur;Neosorb P 60W; Sorbit D 70; Sorbit DP; Sorbit DP 50; Sorbit L 70; Sorbit S; Sorbit T 70; Sorbit W 70; Sorbit WP; Sorbitol FK; Sorbitol S; Sorbogem 712 (2R,3R,4R,5S)-Hexane-1,2,3,4,5,6-hexaol; (2R,3R,4R,5S)-hexane-1,2,3,4,5,6-hexol; (2R,3S,4S,5S)-hexane-1,2,3,4,5,6-hexol; (2S,3R,4R,5R)-hexane-1,2,3,4,5,6-hexol; (4aS,4bR,6aS,10aS,10bS,12aS)-10a,12a-Dimethyltetradecahydro-2H-naphtho[2,1-f]chromen-8(4bH)-one [ACD/IUPAC Name] (âˆ’)-sorbitol; 12441-09-7 [RN]; 4656395 [Beilstein]; Cholaxine; clucitol; d(-)-sorbitol; d(-)-sorbitol standard; D-(âˆ’)-sorbitol; D-GULITOL; Diakarmon; D-Sorbit; D-Sorbite; D-Sorbitol, NF/FCC grade; D-Sorbitol, Ph. Eur., USP/NF grade; D-SORBITOL-1,1,6,6-D4; D-Sorbol; Dulcite; Dulcitol; d-山梨醇; E 420; E420; E-420; Esasorb; Foodol D 70; Glc-ol; GLO; Glucarine; glucitol; GLUCITOL, D-Glucitol;D-Glucitol;Sorbitol; G-ol; gulitol; Hexahydric alcohol; iso-sorbide; KARION; L-Glucitol [ACD/Index Name] [ACD/IUPAC Name]; L-SORBITOL; meglumine ; Multitol; Neosorb; Neosorb P 60; Nivitin; Orbit; Probilagol; Sionit; Sionit K; Sionite; Sionon; Siosan; SOR; Sorban; Sorbelite C; Sorbex M; Sorbex R; Sorbex RP; Sorbex S; Sorbex X; Sorbicolan; Sorbilande; Sorbitan; Sorbite; SORBITOLF; Sorbo; Sorbol; Sorbostryl; Sorbostyl; Sorvilande Compatible Bio (Référentiel COSMOS). Le sorbitol est un polyol qui se présente sous la forme d'une poudre cristalline blanche et sucrée. Il est utilisé principalement en tant qu'humectant dans les produits d'hygiène dentaire, pour aider la pâte à conserver son aspect fluide après ouverture, mais aussi pour son pouvoir sucrant non cariogène (ne génère pas comme le sucre des caries). On le trouve assez fréquemment pour les mêmes raison dans les crèmes hydratantes. Dans l'alimentaire, on le trouve en tant qu'additif sous la dénomination E420 ou comme édulcorant pour les diabétiques. Industriellement, le Sorbitol est obtenu par exemple, par l'hydrogénation d'un sirop de maïs ou de glucose. On le trouve naturellement présent dans de nombreux fruits comme les prunes, les pommes et les cerises. Ses fonctions (INCI) Humectant : Maintient la teneur en eau d'un cosmétique dans son emballage et sur la peau Agent plastifiant : Adoucit et rend souple une autre substance qui autrement ne pourrait pas être facilement déformée, dispersée ou être travaillée Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état

(E,E)-2,4-Hexadienoic acid; 2-Propenylacrylic acid; alpha-trans-gamma-trans-Sorbic acid; trans,trans-Sorbic acid; Preservastat; Sorbistat; Hexadienoic acid; 1,3-Pentadiene-1-carboxylic acid; Panosorb; (2-Butenylidene)acetic acid; Crotylidene acetic acid; Acide sorbique; Kyselina 1,3-Pentadien-1-karboxylova; Kyselina sorbova; Hexa-2,4-dienoic acid CAS NO: 110-44-1

sorbitan monooleate; SPAN 80; Sorbitan Monooleate; Sorbitan oleate; Monodehydrosorbitol monooleate; Sorbitan monooleic acid ester; Sorbitan, mono-9-octadecenoate cas no: 1338-43-8

soy lecithin; Soybean lecithin; 1-palmitoyl-2-linoleoylphosphatidylcholine cas no: 8002-43-5

SOYBEAN OIL Abstract Soybean oil (ESO) is the oxidation product of soybean oil with hydrogen peroxide and either acetic or formic acid obtained by converting the double bonds into epoxy groups, which is non-toxic and of higher chemical reactivity. ESO is mainly used as a green plasticizer for polyvinyl chloride, while the reactive epoxy groups imply its great potential in both the monomer synthesis and the polymer preparation fields. Functional polymers are obtained by different kinds of reactions of the ESO with co-monomers and/or initiators shown in this chapter. The emphasis is on ESO based epoxy cross-linked polymers which recently gained strong interest and allowed new developments especially from both an academic point of view and an industrial point of view. It is believed that new ring-opening reagents may facilitate the synthesis of good structural ESO based materials. Soybean oil Jump to navigationJump to search Soybean oil Names Other names ESBO; Epoxidized soya bean oil; ESO Identifiers CAS Number 8013-07-8 ☒ ChemSpider none ECHA InfoCard 100.029.444 Edit this at Wikidata CompTox Dashboard (EPA) DTXSID1027687 Edit this at Wikidata Properties Appearance Light yellow viscous liquid[1] Density 0.994 g/cm3[1] Melting point 0 °C (32 °F; 273 K)[1] Solubility in water Insoluble[1] Hazards R-phrases (outdated) R36 R37 R38 R43 S-phrases (outdated) S24 S26 S37 NFPA 704 (fire diamond) NFPA 704 four-colored diamond 110 Flash point 227 °C (441 °F; 500 K) Autoignition temperature 600 °C (1,112 °F; 873 K) Except where otherwise noted, data are given for materials in their standard state (at 25 °C [77 °F], 100 kPa). ☒ verify (what is check☒ ?) Infobox references Soybean oil (ESBO) is a collection of organic compounds obtained from the epoxidation of soybean oil. It is used as a plasticizer and stabilizer in polyvinyl chloride (PVC) plastics. ESBO is a yellowish viscous liquid.[2] Contents 1 Manufacturing process 2 Uses 3 Safety 3.1 Food 3.2 Legislation 3.3 Toxicity 4 See also 5 References Manufacturing process Epoxidized linolein, a major component of ESBO. ESBO is manufactured from soybean oil through the process of epoxidation. Polyunsaturated vegetable oils are widely used as precursors to epoxidized oil products because they have high numbers of carbon-carbon double bonds available for epoxidation.[3] The epoxide group is more reactive than double bond, thus providing a more energetically favorable site for reaction and making the oil a good hydrochloric acid scavenger and plasticizer. Usually a peroxide or a peracid is used to add an atom of oxygen and convert the -C=C- bond to an epoxide group.[2] Uses Food products that are stored in glass jars are usually sealed with gaskets made from PVC. ESBO is one of the additives in the PVC gasket. It serves as a plasticizer and a scavenger for hydrochloric acid released when the PVC degrades thermally, e.g. when the gasket is applied to the lid and food product undergoes sterilization.[4] ESBO is also used in PVC cling films for wrapping foods and toys. Safety Food A Swiss survey in June 2005 showed that (among many other plasticizers exceeding the legal limits) migration of ESBO into foods reached up to 1,170 mg/kg.[5] Rapid Alert System in Food and Feed (RASFF) had also reported cases of food product rejection in EU for exceeding SML under EU Legislation (EC/2002/72).[6] Enforcement authorities took measures to force producers respecting the legal limits. Legislation In Europe, plastics in food contact are regulated by Regulation (EU) 10/2011. It establishes a specific migration limit (SML) for ESBO of 60 mg/kg. However, in the case of PVC gaskets used to seal glass jars containing infant formulae and follow-on formulae as defined by Directive 2006/141/EC or processed cereal-based foods and baby foods for infants and young children as defined by Directive 2006/125/EC, the SML is lowered to 30 mg/kg. This is because babies have higher food consumption per body weight. Toxicity The tolerable daily intake (TDI) of ESBO defined by the Scientific Committee on Food (SCF) of the EU is 1 mg/kg body weight. This value is based on a toxicological assessment performed by the British Industrial Biological Research Association (BIBRA) in the late 1997. Repeated oral administration had been shown to affect the liver, kidney, testis and uterus of rats.[7] According to the conventional European rules for food packaging materials, the TDI became a basis for the SML of 60 mg/kg. 1. Introduction The utilization of renewable resources in the field of polymer synthesis has gained a great deal of attention due to the growing public concerns for the environmental concerns and the sustainable development [1, 2]. Soybean oil (ESO) is the bio-based product from the epoxidation of soybean oil with hydrogen peroxide and either acetic or formic acid obtained by converting the double bonds into epoxy groups, which is non-toxic and of higher chemical reactivity [3]. It is mainly used as a green plasticizer for many plastics currently [4]. Meanwhile it has also attracted an increasing attention as a green epoxy resin utilizing the reactive epoxy groups into both the monomer synthesis and the polymer preparation due to its low cost, little toxicity, and large production, which imply its great potential in industrial process [5]. ESO can be converted by different kinds of reactions with co-monomers and/or initiators [6]. Permanent network that comes from the directing cross-linking of ESO and hardeners endows ESO with great stability, superior mechanical properties and satisfying chemical resistance, which make the products competitive among a variety of materials. In addition, the chemical modification of ESO has gained more and more attention in recent years. Introducing hydroxyl groups to make polyols for polyurethanes synthesis is one of the most important chemical modification methods [7]. Acrylated epoxidized soybean oil (AESO) obtained by ring opening esterification between acrylic acid and ESO is of high reactivity for thermal and UV initiated polymerization [8, 9]. This chapter reviews the applications of ESO and its derivatives for the preparation of a series of bio-based polymeric materials. 2. Direct cross-linking 2.1 Amine hardeners Functional amines are widely used as curing agents for generating epoxy resin. For ESO, a series of amines used as curing agents are listed in Table 1 and the reaction scheme between ESO and amine is shown in Figure 1. Most of the researchers focused on the investigation of the cross-linking process of partially bio-based polymers because of the unsatisfying properties of fully bio-based ones. Three main methods can be applied to improve the properties of ESO-based thermosets, which are using commercial curing agents, adding commercial epoxy resins to ESO, and adding other materials to make composites [10, 11, 12]. SOYBEAN OIL Soybean oil, better known by its acronym, ESBO, is a plasticizer used in polyvinyl chloride (PVC) plastics. It serves as a plasticizer and as a scavenger for hydrochloric acid liberated from PVC when the PVC undergoes heat treatment. Substance name:soyabean oil,epoxidised Trade name:Epoxidized Soybean Oil EC no:232-391-0 CAS no:8013-07-8 HS code:38122090 KH product code:100510 Synonyms:epoxidised soyabean oil / epoxybean oil / epoxydized soyabean oil / ESBO / soyabean oil, epoxidized / soybean oil, epoxidized / soybean oil,epoxidized) Soybean oil production technology Abstract The invention discloses epoxidized soybean oil production technology, including step once：（One）Oxidation；（Two）Washing；（Three）Decolourize；（Four）Distillation；The main improvement of the present invention is that the charging reaction to raw material realizes that batch feeds, and is strictly controlled per batch reaction condition, realizes standardization control so that reaction is more fully, thoroughly；Secondly, the present invention proposes the theory of comprehensive decolouring, the pigment of epoxidized soybean oil is carried out rationally, thoroughly decolourize, raising decolorizing effect etc.；Again, the technology of the present invention proposes that cold water carries out Impurity removal with reference to the water-washing method of hot water to epoxidized soybean oil, and the removal effect of impurity is good. Description Soybean oil production technology Technical field The present invention relates to a kind of epoxidized soybean oil production technology. Background technology Soybean oil is a kind of widely used plasticizer for polyvinyl chloride and stabilizer, can significantly improve plastic products Hot photostability, and epoxidized soybean oil is the characteristics of have nontoxic, transparent, is suitable for making the plasticizer of packaging material for food, Environmental protection, safety, health. Soybean oil for glycerine fatty acid ester blends, primary raw material be soybean oil, organic acid and hydrogen peroxide simultaneously The oxidation in the presence of catalyst, the production technology of existing conventional epoxy soybean oil is mainly using the side that alkali refining is refined Method, is refined with concentrated base low temperature process, is affected by raw material, processing conditions, and traditional handicraft control condition is main except generating Glycerine fatty acid ester admixture outside, can also produce all kinds of impurity not waited containing quantity, such as phosphatide, protein, pigment, moisture Presence Deng, these materials undoubtedly affects epoxidation reaction and product quality, and conventional process conditions to the clearance of impurity compared with It is low, and as condition control is limited, do not accomplish the control of precision so that the epoxidized soybean oil of preparation is in purity and quality And all than relatively low in efficiency. The content of the invention For above-mentioned problem, the present invention is intended to provide a kind of epoxidized soybean oil production technology, the epoxidized soybean oil Production process control is reasonable, can realize Precise control, higher to the clearance of impurity, and can improve epoxy soybean The product quality of oil, reduces work hours, improve production efficiency, and good decolorizing effect, cost-effective. To achieve these goals, the technical solution adopted in the present invention is as follows： Soybean oil production technology, is followed the steps below successively： The material in drying tower is extracted out by canned motor pump after the completion of e, drying, and is delivered in the medial launder of epoxidized soybean oil, Obtain epoxidized soybean oil. 2. epoxidized soybean oil production technology according to claim 1, it is characterised in that：The step（One）Described in a Soybean oil head tank, formic acid head tank, hydrogen peroxide head tank and sulfuric acid high position tank are equidistant to be fixedly installed on the oxidation Kettle top, and arrange around the stills for air blowing, filtered through gauze net is also equipped with four head tanks. 3. epoxidized soybean oil production technology according to claim 1, it is characterised in that：The step（One）Described in a In hydrogen peroxide head tank, liquid level high level alarm is set. 4. epoxidized soybean oil production technology according to claim 1, it is characterised in that：The step（One）Described in a The upper, middle and lower position of stills for air blowing kettle body is respectively provided with temperature sensor, detects stills for air blowing interior temperature by each position temperature sensor The change of degree. 5. epoxidized soybean oil production technology according to claim 1, it is characterised in that：The step（One）Stills for air blowing in k It is provided with cooling water flow controller, the ascensional range of control oxidation temperature in the kettle, and by steam by the temperature in stills for air blowing 95 DEG C are heated to finally. 6. epoxidized soybean oil production technology according to claim 1, it is characterised in that：The step（One）Oxygen is controlled in k Change the Ya Li≤0.1MPa in kettle. 7. epoxidized soybean oil production technology according to claim 1, it is characterised in that：The step（Two）Hot water in a Flow is controlled in 0.4m3/ h, the flow of cold water are controlled in 0.6 m3/h。 8. epoxidized soybean oil production technology according to claim 1, it is characterised in that：The step（Two）In c cold water and The flow control of hot water is 1 m3/ h, the temperature of hot water is at 120 DEG C. 9. epoxidized soybean oil production technology according to claim 1, it is characterised in that：The step（Three）If working in b The thickness of property carbon decoloring layer is thickened from the top down successively, and every layer of active carbon layer is arranged on stainless steel grid. The invention has the beneficial effects as follows：The epoxidized soybean oil production process control is reasonable, can realize Precise control, It is higher to the clearance of impurity, and the product quality of epoxidized soybean oil can be improved, reduce work hours, improve production efficiency, and And good decolorizing effect, it is cost-effective, preferable economic benefit can be produced. Specific embodiment In order that one of ordinary skill in the art is better understood on technical scheme, with reference to embodiment Technical scheme is further described. Embodiment：A kind of epoxidized soybean oil production technology,（One）Oxidation： The material in drying tower is extracted out by canned motor pump after the completion of e, drying, and be delivered to the medial launder of epoxidized soybean oil It is interior, obtain epoxidized soybean oil. The main improvement of the present invention is that the charging reaction to raw material realizes that batch feeds, and is strictly controlled per batch Reaction condition, realizes standardization control so that reaction is more fully, thoroughly；Secondly, the present invention proposes the reason of comprehensive decolouring Read, the pigment of epoxidized soybean oil is carried out rationally, thoroughly decolourize, raising decolorizing effect etc.；Again, the technology of the present invention proposes cold Water carries out Impurity removal with reference to the water-washing method of hot water to epoxidized soybean oil, and the removal effect of impurity is good；And by each step Combining closely between rapid so that the product quality of the epoxidized soybean oil of final production is significantly improved, improves which economical Benefit. Abstract Soybean oil (ESO) is the oxidation product of soybean oil with hydrogen peroxide and either acetic or formic acid obtained by converting the double bonds into epoxy groups, which is non-toxic and of higher chemical reactivity. ESO is mainly used as a green plasticizer for polyvinyl chloride, while the reactive epoxy groups imply its great potential in both the monomer synthesis and the polymer preparation fields. Functional polymers are obtained by different kinds of reactions of the ESO with co-monomers and/or initiators shown in this chapter. The emphasis is on ESO based epoxy cross-linked polymers which recently gained strong interest and allowed new developments especially from both an academic point of view and an industrial point of view. It is believed that new ring-opening reagents may facilitate the synthesis of good structural ESO based materials. Soybean oil Jump to navigationJump to search Soybean oil Names Other names ESBO; Epoxidized soya bean oil; ESO Identifiers CAS Number 8013-07-8 ☒ ChemSpider none ECHA InfoCard 100.029.444 Edit this at Wikidata CompTox Dashboard (EPA) DTXSID1027687 Edit this at Wikidata Properties Appearance Light yellow viscous liquid[1] Density 0.994 g/cm3[1] Melting point 0 °C (32 °F; 273 K)[1] Solubility in water Insoluble[1] Hazards R-phrases (outdated) R36 R37 R38 R43 S-phrases (outdated) S24 S26 S37 NFPA 704 (fire diamond) NFPA 704 four-colored diamond 110 Flash point 227 °C (441 °F; 500 K) Autoignition temperature 600 °C (1,112 °F; 873 K) Except where otherwise noted, data are given for materials in their standard state (at 25 °C [77 °F], 100 kPa). ☒ verify (what is check☒ ?) Infobox references Soybean oil (ESBO) is a collection of organic compounds obtained from the epoxidation of soybean oil. It is used as a plasticizer and stabilizer in polyvinyl chloride (PVC) plastics. ESBO is a yellowish viscous liquid.[2] Contents 1 Manufacturing process 2 Uses 3 Safety 3.1 Food 3.2 Legislation 3.3 Toxicity 4 See also 5 References Manufacturing process Epoxidized linolein, a major component of ESBO. ESBO is manufactured from soybean oil through the process of epoxidation. Polyunsaturated vegetable oils are widely used as precursors to epoxidized oil products because they have high numbers of carbon-carbon double bonds available for epoxidation.[3] The epoxide group is more reactive than double bond, thus providing a more energetically favorable site for reaction and making the oil a good hydrochloric acid scavenger and plasticizer. Usually a peroxide or a peracid is used to add an atom of oxygen and convert the -C=C- bond to an epoxide group.[2] Uses Food products that are stored in glass jars are usually sealed with gaskets made from PVC. ESBO is one of the additives in the PVC gasket. It serves as a plasticizer and a scavenger for hydrochloric acid released when the PVC degrades thermally, e.g. when the gasket is applied to the lid and food product undergoes sterilization.[4] ESBO is also used in PVC cling films for wrapping foods and toys. Safety Food A Swiss survey in June 2005 showed that (among many other plasticizers exceeding the legal limits) migration of ESBO into foods reached up to 1,170 mg/kg.[5] Rapid Alert System in Food and Feed (RASFF) had also reported cases of food product rejection in EU for exceeding SML under EU Legislation (EC/2002/72).[6] Enforcement authorities took measures to force producers respecting the legal limits. Legislation In Europe, plastics in food contact are regulated by Regulation (EU) 10/2011. It establishes a specific migration limit (SML) for ESBO of 60 mg/kg. However, in the case of PVC gaskets used to seal glass jars containing infant formulae and follow-on formulae as defined by Directive 2006/141/EC or processed cereal-based foods and baby foods for infants and young children as defined by Directive 2006/125/EC, the SML is lowered to 30 mg/kg. This is because babies have higher food consumption per body weight. Toxicity The tolerable daily intake (TDI) of ESBO defined by the Scientific Committee on Food (SCF) of the EU is 1 mg/kg body weight. This value is based on a toxicological assessment performed by the British Industrial Biological Research Association (BIBRA) in the late 1997. Repeated oral administration had been shown to affect the liver, kidney, testis and uterus of rats.[7] According to the conventional European rules for food packaging materials, the TDI became a basis for the SML of 60 mg/kg. 1. Introduction The utilization of renewable resources in the field of polymer synthesis has gained a great deal of attention due to the growing public concerns for the environmental concerns and the sustainable development [1, 2]. Soybean oil (ESO) is the bio-based product from the epoxidation of soybean oil with hydrogen peroxide and either acetic or formic acid obtained by converting the double bonds into epoxy groups, which is non-toxic and of higher chemical reactivity [3]. It is mainly used as a green plasticizer for many plastics currently [4]. Meanwhile it has also attracted an increasing attention as a green epoxy resin utilizing the reactive epoxy groups into both the monomer synthesis and the polymer preparation due to its low cost, little toxicity, and large production, which imply its great potential in industrial process [5]. ESO can be converted by different kinds of reactions with co-monomers and/or initiators [6]. Permanent network that comes from the directing cross-linking of ESO and hardeners endows ESO with great stability, superior mechanical properties and satisfying chemical resistance, which make the products competitive among a variety of materials. In addition, the chemical modification of ESO has gained more and more attention in recent years. Introducing hydroxyl groups to make polyols for polyurethanes synthesis is one of the most important chemical modification methods [7]. Acrylated epoxidized soybean oil (AESO) obtained by ring opening esterification between acrylic acid and ESO is of high reactivity for thermal and UV initiated polymerization [8, 9]. This chapter reviews the applications of ESO and its derivatives for the preparation of a series of bio-based polymeric materials. 2. Direct cross-linking 2.1 Amine hardeners Functional amines are widely used as curing agents for generating epoxy resin. For ESO, a series of amines used as curing agents are listed in Table 1 and the reaction scheme between ESO and amine is shown in Figure 1. Most of the researchers focused on the investigation of the cross-linking process of partially bio-based polymers because of the unsatisfying properties of fully bio-based ones. Three main methods can be applied to improve the properties of ESO-based thermosets, which are using commercial curing agents, adding commercial epoxy resins to ESO, and adding other materials to make composites [10, 11, 12]. SOYBEAN OIL Soybean oil, better known by its acronym, ESBO, is a plasticizer used in polyvinyl chloride (PVC) plastics. It serves as a plasticizer and as a scavenger for hydrochloric acid liberated from PVC when the PVC undergoes heat treatment. Substance name:soyabean oil,epoxidised Trade name:Epoxidized Soybean Oil EC no:232-391-0 CAS no:8013-07-8 HS code:38122090 KH product code:100510 Synonyms:epoxidised soyabean oil / epoxybean oil / epoxydized soyabean oil / ESBO / soyabean oil, epoxidized / soybean oil, epoxidized / soybean oil,epoxidized) Soybean oil production technology Abstract The invention discloses epoxidized soybean oil production technology, including step once：（One）Oxidation；（Two）Washing；（Three）Decolourize；（Four）Distillation；The main improvement of the present invention is that the charging reaction to raw material realizes that batch feeds, and is strictly controlled per batch reaction condition, realizes standardization control so that reaction is more fully, thoroughly；Secondly, the present invention proposes the theory of comprehensive decolouring, the pigment of epoxidized soybean oil is carried out rationally, thoroughly decolourize, raising decolorizing effect etc.；Again, the technology of the present invention proposes that cold water carries out Impurity removal with reference to the water-washing method of hot water to epoxidized soybean oil, and the removal effect of impurity is good. Description Soybean oil production technology Technical field The present invention relates to a kind of epoxidized soybean oil production technology. Background technology Soybean oil is a kind of widely used plasticizer for polyvinyl chloride and stabilizer, can significantly improve plastic products Hot photostability, and epoxidized soybean oil is the characteristics of have nontoxic, transparent, is suitable for making the plasticizer of packaging material for food, Environmental protection, safety, health. Soybean oil for glycerine fatty acid ester blends, primary raw material be soybean oil, organic acid and hydrogen peroxide simultaneously The oxidation in the presence of catalyst, the production technology of existing conventional epoxy soybean oil is mainly using the side that alkali refining is refined Method, is refined with concentrated base low temperature process, is affected by raw material, processing conditions, and traditional handicraft control condition is main except generating Glycerine fatty acid ester admixture outside, can also produce all kinds of impurity not waited containing quantity, such as phosphatide, protein, pigment, moisture Presence Deng, these materials undoubtedly affects epoxidation reaction and product quality, and conventional process conditions to the clearance of impurity compared with It is low, and as condition control is limited, do not accomplish the control of precision so that the epoxidized soybean oil of preparation is in purity and quality And all than relatively low in efficiency. The content of the invention For above-mentioned problem, the present invention is intended to provide a kind of epoxidized soybean oil production technology, the epoxidized soybean oil Production process control is reasonable, can realize Precise control, higher to the clearance of impurity, and can improve epoxy soybean The product quality of oil, reduces work hours, improve production efficiency, and good decolorizing effect, cost-effective. To achieve these goals, the technical solution adopted in the present invention is as follows： Soybean oil production technology, is followed the steps below successively： The material in drying tower is extracted out by canned motor pump after the completion of e, drying, and is delivered in the medial launder of epoxidized soybean oil, Obtain epoxidized soybean oil. 2. epoxidized soybean oil production technology according to claim 1, it is characterised in that：The step（One）Described in a Soybean oil head tank, formic acid head tank, hydrogen peroxide head tank and sulfuric acid high position tank are equidistant to be fixedly installed on the oxidation Kettle top, and arrange around the stills for air blowing, filtered through gauze net is also equipped with four head tanks. 3. epoxidized soybean oil production technology according to claim 1, it is characterised in that：The step（One）Described in a In hydrogen peroxide head tank, liquid level high level alarm is set. 4. epoxidized soybean oil production technology according to claim 1, it is characterised in that：The step（One）Described in a The upper, middle and lower position of stills for air blowing kettle body is respectively provided with temperature sensor, detects stills for air blowing interior temperature by each position temperature sensor The change of degree. 5. epoxidized soybean oil production technology according to claim 1, it is characterised in that：The step（One）Stills for air blowing in k It is provided with cooling water flow controller, the ascensional range of control oxidation temperature in the kettle, and by steam by the temperature in stills for air blowing 95 DEG C are heated to finally. 6. epoxidized soybean oil production technology according to claim 1, it is characterised in that：The step（One）Oxygen is controlled in k Change the Ya Li≤0.1MPa in kettle. 7. epoxidized soybean oil production technology according to claim 1, it is characterised in that：The step（Two）Hot water in a Flow is controlled in 0.4m3/ h, the flow of cold water are controlled in 0.6 m3/h。 8. epoxidized soybean oil production technology according to claim 1, it is characterised in that：The step（Two）In c cold water and The flow control of hot water is 1 m3/ h, the temperature of hot water is at 120 DEG C. 9. epoxidized soybean oil production technology according to claim 1, it is characterised in that：The step（Three）If working in b The thickness of property carbon decoloring layer is thickened from the top down successively, and every layer of active carbon layer is arranged on stainless steel grid. The invention has the beneficial effects as follows：The epoxidized soybean oil production process control is reasonable, can realize Precise control, It is higher to the clearance of impurity, and the product quality of epoxidized soybean oil can be improved, reduce work hours, improve production efficiency, and And good decolorizing effect, it is cost-effective, preferable economic benefit can be produced. Specific embodiment In order that one of ordinary skill in the art is better understood on technical scheme, with reference to embodiment Technical scheme is further described. Embodiment：A kind of epoxidized soybean oil production technology,（One）Oxidation： The material in drying tower is extracted out by canned motor pump after the completion of e, drying, and be delivered to the medial launder of epoxidized soybean oil It is interior, obtain epoxidized soybean oil. The main improvement of the present invention is that the charging reaction to raw material realizes that batch feeds, and is strictly controlled per batch Reaction condition, realizes standardization control so that reaction is more fully, thoroughly；Secondly, the present invention proposes the reason of comprehensive decolouring Read, the pigment of epoxidized soybean oil is carried out rationally, thoroughly decolourize, raising decolorizing effect etc.；Again, the technology of the present invention proposes cold Water carries out Impurity removal with reference to the water-washing method of hot water to epoxidized soybean oil, and the removal effect of impurity is good；And by each step Combining closely between rapid so that the product quality of the epoxidized soybean oil of final production is significantly improved, improves which economical Benefit.

SP-154 — термореактивная фенольная смола, разработанная для изготовления полихлоропреновых цементов на основе растворителей.

Номер CAS: 9003-35-4
Формула: (C6H6O.CH2O)x

SP-154 Resin — термореактивная фенольная смола, специально разработанная для предотвращения расслоения полихлоропреновых контактных цементов на основе растворителей.
Смола SP-154 обеспечивает высокую термостойкость, высокую когезионную прочность, более короткое открытое время и светлый цвет.
Смола SP-154 обладает превосходным фазовым сопротивлением.

Смола SP-154 – синтетические полимеры, получаемые реакцией фенола или замещенного фенола с формальдегидом.
SP-154 Resini представляет собой модифицированную термореактивную алкилфенольную смолу, поставляемую в форме хлопьев, которая была разработана специально для изготовления контактных полихлоропреновых цементов на основе растворителей, которые не образуют фаз.

Смола SP-154 зарегистрирована в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме от ≥ 10 до < 100 тонн в год.
Смола SP-154 — это термореактивная фенольная смола, разработанная для изготовления полихлоропреновых цементов на основе растворителей, которые не образуют фаз.

Смола SP-154 обеспечивает высокую термостойкость, высокую когезионную прочность, более короткое открытое время и светлый цвет.
Смола SP-154 реагирует с активным оксидом магния, таким как ELASTOMAG 170, в растворе растворителя, образуя соль, которая значительно увеличивает термостойкость клея.

Смола SP-154 также может использоваться в рецептурах клеев на основе NBR, SBR, натурального и регенерированного каучука.
Смола SP-154 полностью совместима с NBR и CR.
Смола SP-154 может реагировать с активным оксидом магния в растворе растворителя, образуя соль, которая значительно увеличивает термостойкость клея.

Клеи, изготовленные на основе смолы SP-154, обладают превосходной термостойкостью, высокой когезионной прочностью и светлым цветом.
SP-154 Смола – маслорастворимая термореактивная фенольная смола.
Смола SP-154 используется в неопреновых контактных цементах с растворителем.

В полихлоропреновых клеях смола SP-154 повышает термостойкость и когезионную прочность клеевой пленки.
Смола SP-154 – синтетические полимеры, получаемые реакцией фенола или замещенного фенола с формальдегидом.
Смола SP-154 обладает сильной адгезией, хорошей химической стабильностью, высокой термостойкостью, усадкой при затвердевании и стабильным размером продукта.
SP-154 — термореактивная фенольная смола, разработанная для изготовления полихлоропреновых цементов на основе растворителей.

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ СМОЛЫ SP-154:
Смола SP-154 представляет собой термореактивный агент для повышения клейкости на основе фенольной смолы, который был разработан для рецептуры полихлоропренового цемента на основе растворителей.
Средний срок хранения смолы SP-154 составляет около 1 месяца при температуре 21,1°C.
Этот срок можно продлить, храня его в холодильнике при температуре от 1,6 до 10°C. Варьирование катализатора (в зависимости от толщины отливки) и повышение температуры отверждения до 93°C приведет к изменению времени отверждения с 8 часов до 15 минут.

В готовой отливке происходит некоторая усадка (от 0,012 до 0,6 мм/мм), в зависимости от количества наполнителя, количества катализатора и скорости отверждения.
Выбор основного материала зависит от предполагаемого применения готового изделия.
Бумажные фенольные смолы используются в производстве электрических компонентов, таких как перфорированные платы, в бытовых ламинатах и в бумажных композитных панелях.

Стеклянные фенольные смолы особенно хорошо подходят для использования на рынке высокоскоростных подшипников.
Для контроля плотности используются фенольные микрошарики.
Связующим веществом в обычных (органических) тормозных колодках, тормозных колодках и дисках сцепления является смола SP-154.

Бумага, скрепленная синтетической смолой, изготовленная из смолы SP-154 и бумаги, используется для изготовления столешниц.
Еще одно применение смолы SP-154 — производство дюропласта, который широко используется в автомобилях Trabant.
Космические корабли, возвращающиеся в атмосферу, используют смолу SP-154 в качестве ключевого компонента абляционных теплозащитных экранов (например, AVCOAT на модулях Apollo).

Поскольку температура оболочки теплозащитного экрана может достигать 1000-2000 °C, смола SP-154 пиролизуется за счет аэродинамического нагрева.
Эта реакция поглощает значительную тепловую энергию, изолируя более глубокие слои теплового экрана.
Дегазация продуктов реакции пиролиза и удаление обугленного материала трением (абляция) также способствуют изоляции транспортного средства за счет механического отвода тепла, поглощенного этими материалами.

Смола SP-154 используется в контактном цементе общего назначения и термоактивирующемся контакте.
Смола SP-154 используется для недорогих деталей, требующих хороших электроизоляционных свойств, термостойкости или химической стойкости.
Более быстрые циклы отверждения приводят к более высокой скорости усадки.

Поскольку цикл отверждения можно ускорить, фенольные смолы используются при мелкосерийном литье.
Литые фенольные детали легко извлекаются из формы при использовании разделяющих средств, рекомендованных поставщиком.
Молекулярная масса смолы SP-154 варьируется от очень низкого значения на ранней стадии формирования до почти бесконечности на конечной стадии отверждения.

Смола SP-154 когда-то была основным материалом, используемым для производства печатных плат, но в значительной степени была заменена эпоксидными смолами и стекловолоконной тканью, а также огнестойкими материалами для печатных плат FR-4.
Смола SP-154 используется в качестве связующего в компонентах подвески динамиков, изготовленных из ткани.

Бильярдные шары более высокого класса изготовлены из смолы SP-154, в отличие от полиэфиров, используемых в менее дорогих наборах.
Иногда люди выбирают детали из армированной волокном смолы SP-154, потому что их коэффициент теплового расширения близко соответствует коэффициенту теплового расширения алюминия, используемого для других частей системы, как, например, в ранних компьютерных системах и Duramold.

SP-154 Смола встречается во многих промышленных продуктах.
Фенольные ламинаты изготавливаются путем пропитки одного или нескольких слоев основного материала, такого как бумага, стекловолокно или хлопок, фенольной смолой и ламинирования пропитанного смолой основного материала под воздействием тепла и давления.

Смола SP-154 полностью полимеризуется (отверждается) во время этого процесса, образуя термореактивную полимерную матрицу.
Все эти характеристики сочетаются с относительно невысокой стоимостью.
Смола SP-154 используется потребителями, в изделиях, профессиональными работниками (широкое применение) и на промышленных объектах.

Смола SP-154 используется в следующих продуктах: клеях, герметиках и покрытиях.
Другие выбросы смолы SP-154 в окружающую среду могут происходить в результате: использования вне помещений в качестве реактивного вещества.
Смола SP-154 обеспечивает высокую термостойкость, когезионную прочность, более короткое время и светлый цвет.

Смола СП-154 используется для производства: металлов, готовых металлических изделий, электрического, электронного и оптического оборудования, а также машин и транспортных средств.
Другие выбросы смолы SP-154 в окружающую среду могут произойти в результате: использования внутри помещений.
Смола SP-154 используется в следующих продуктах: шпатлевки, шпаклевки, штукатурки, пластилин, клеи, герметики и полимеры.

Смола СП-154 применяется в следующих областях: научные исследования и разработки, а также строительно-монтажные работы.
Смола SP-154 используется для производства: металлов, готовых металлических изделий, электрического, электронного и оптического оборудования, машин и транспортных средств, а также древесины и изделий из дерева.

Правильная смола SP-154 рассчитана на очень быстрое смачивание.
После сшивки смола SP-154 может обеспечить необходимую механическую прочность, термостойкость и электрические свойства абразивному инструменту, огнеупорным материалам, фрикционным материалам и бакелитовому порошку.

Водорастворимая смола SP-154 или спирторастворимые фенольные смолы используются для пропитки бумаги, хлопка, стекла, асбеста и т.п. для придания им механической прочности, электрических свойств и т.п.
Типичные примеры включают производство электрического и механического ламината, пластин сцепления и фильтровальной бумаги для автомобильных фильтров.

Смола SP-154 используется в связующих веществах, клеях, ламинатах, пропиточных продуктах, поверхностных покрытиях, литейном песке и т. д.
Смола SP-154 также используется для изготовления фанеры для наружных работ, широко известной как фанера, устойчивая к атмосферным воздействиям и кипячению (WBP), поскольку фенольные смолы не имеют точки плавления, а имеют только точку разложения в температурной зоне 220 ° C (428 ° F) и выше.

Смола SP-154 совместима с нитриловым и хлоропреновым каучуком.
Химическая конфигурация смолы SP-154 в термореактивном состоянии обычно представлена трехмерной сеткой, в которой фенольные ядра связаны метиленовыми группами.

Полностью сшитая сеть требует трех метиленовых групп и двух фенольных групп.
Меньшая степень сшивки достигается либо за счет изменения пропорций ингредиентов, либо за счет блокировки некоторых реакционноспособных положений фенольного ядра другими группами, такими как метил, бутил и т. д.

В качестве основы бакелита используется смола SP-154. ПФ были первыми коммерческими синтетическими смолами (пластмассами).
Смола SP-154 широко используется для производства формованных изделий, включая бильярдные шары, лабораторные столешницы, а также в качестве покрытий и клеев.
Постерирование улучшает основные свойства готовой отливки.

Смола SP-154 представляет собой синтетическую смолу, широко известную как фенольная смола, получаемая в результате реакции фенола и формальдегида и используемая в качестве формовочного материала для изготовления механических и электрических деталей.
Смола SP-154 также используется для ламинирования, нанесения покрытий �� заливки смол.

Смола SP-154 наиболее широко используется в качестве термореактивного пластика, поскольку термопластов находят лишь несколько применений.
SP-154 Смола состоит из углерода, водорода, кислорода и иногда азота.
Смола SP-154 представляет собой фенольную смолу, реагирующую на нагревание.

Его используют в контактных клеях на основе нефазирующего полихлоропренового растворителя.
Выбросы в окружающую среду смолы SP-154 могут происходить при промышленном использовании: при производстве изделий, в качестве технологической добавки и в качестве промежуточного этапа при дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов).

Смола SP-154 широко используется для производства формованных изделий, включая бильярдные шары, лабораторные столешницы, а также в качестве покрытий и клеев.
Смола SP-154 когда-то была основным материалом, используемым для производства печатных плат, но в значительной степени была заменена эпоксидными смолами и стекловолокном, а также огнестойкими материалами для печатных плат FR-4.

Смола SP-154 широко используется в алмазных изделиях, шлифовальных кругах и других отраслях промышленности.
Смола SP-154, использованная в качестве основы для бакелита, была первой коммерческой синтетической смолой (пластиком).
Высокая когезионная прочность, светлый цвет и высокая термостойкость – все это характеристики смолы SP-154.

Выдающимися характеристиками фенольных соединений являются хорошие электрические свойства, очень жесткая схватываемость, хорошая прочность на разрыв, отличная термостойкость, хорошая жесткость при повышенной температуре, хорошие свойства к старению; также хорошая устойчивость к воде, органическим растворителям, слабым основаниям и слабым кислотам.
Другие выбросы смолы SP-154 в окружающую среду могут происходить в результате: использования вне помещений в долговечных материалах с низкой скоростью выделения (например, в металлических, деревянных и пластиковых конструкциях и строительных материалах).

SP-154 Смола можно найти в изделиях, изготовленных из материалов на основе: резины (например, шины, обувь, игрушки), металла (например, столовые приборы, кастрюли, игрушки, украшения) и дерева (например, полы, мебель, игрушки).
Смола SP-154 используется в следующих продуктах: шпатлевки, шпаклевки, штукатурки, пластилин.
Смола SP-154 используется в следующих областях: научные исследования и разработки.

Смола SP-154 используется в клеях и мебели.
Реакционную способность можно повысить за счет увеличения гидроксильных групп на фенольных ядрах, например, с помощью резорцина.
Смола SP-154 обладает сильной адгезией, хорошей химической стабильностью, высокой термостойкостью, усадкой при затвердевании и стабильным размером продукта.

Смола SP-154 используется в качестве ламинирующих пластиков, прессовочного порошка для пластмасс, армированных стекловолокном пластмасс и клеев для клеевой промышленности и промышленности по нанесению покрытий.
Смола SP-154 многофункциональна и совместима с широким спектром органических и неорганических наполнителей.

Смола SP-154 обладает хорошей кислотостойкостью, механическими свойствами и термостойкостью и широко используется в антикоррозионной технике, клеях, огнезащитных материалах, производстве шлифовальных кругов и других отраслях промышленности.
Важным применением смолы SP-154 является связующее.

ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА СМОЛЫ СП-154:
Смола SP-154 является наиболее широко используемым низкомолекулярным бутилированным резолом, который содержит фенольные гидроксильные группы, а также этерифицированные и неэтерифицированные метилольные группы.
Смола SP-154 раньше имела молекулярную массу 3000-4000 и, следовательно, содержала вторичные гидроксильные группы.

ОСОБЕННОСТИ И ПРЕИМУЩЕСТВА СМОЛЫ SP-154:
Особенности и преимущества
*Отличная термостойкость
*Высокая когезионная прочность
*Светлый цвет
*Повышает термостойкость и когезионную прочность клеевой пленки полихлоропреновых клеев.

ПРИГОТОВЛЕНИЕ СМОЛЫ SP-154:
Фенолформальдегидную смолу СП-154 Смола готовят следующим образом:
C6H5OH+H2C=O ---> [-C6H2(OH)CH2-]n
Одноэтапные смолы:
Отношение формальдегида к фенолу достаточно велико, чтобы позволить процессу термореактивации проходить без добавления других источников сшивок.
Двухэтапные смолы:
Отношение формальдегида к фенолу достаточно низкое, чтобы предотвратить возникновение реакции термореактивности во время производства смолы.
На этом этапе смолу называют новолачной смолой.
Впоследствии в материал вводят гексаметилентетрамин, который действует как источник химических сшивок во время операции формования (и перехода в термореактивное или отвержденное состояние).

ПРОИЗВОДСТВО СМОЛЫ СП-154:
Существует два основных способа производства.
Один из них напрямую реагирует с фенолом и формальдегидом с образованием термореактивного сетчатого полимера, а другой ограничивает использование формальдегида для получения форполимера, известного как новолак, который можно формовать, а затем отверждать с добавлением большего количества формальдегида и нагреванием.
Существует множество вариаций как в производстве, так и в исходных материалах, которые используются для производства самых разных смол специального назначения.

ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА СМОЛЫ СП-154:
Температура плавления: 94 °C.
Точка кипения: 229,3 ℃ [при 101 325 Па]
плотность: 1,10 г/см3
давление пара: 3,18 Па при 25 ℃
температура хранения: в сухом запечатанном виде, комнатная температура.
Растворимость в воде: 1,557 мг/л при 25 ℃.
Стабильность: Стабильная.
Несовместим с сильными окислителями.
LogP: 3,564 при 25 ℃

МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ СМОЛЫ СП-154:
-Описание мер первой помощи:
*Общие советы:
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух.
Вызовите врача.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
*В случае зрительного контакта:
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
После глотания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны

МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ СМОЛЫ SP-154:
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Возьмите в сухом виде.
Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженный участок.

МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ СМОЛЫ СП-154:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Используйте меры тушения, соответствующие местным обстоятельствам и окружающей среде.
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.
-Дальнейшая информация
Подавить (сбить) газы/пары/туманы струей воды.
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.

КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА СМОЛЫ SP-154:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Безопасные очки
*Защита кожи:
Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
*Защита тела:
защитная одежда
*Защита органов дыхания:
Рекомендуемый тип фильтра: Тип фильтра P2.
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.

ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ СО СМОЛОЙ SP-154:
-Меры безопасного обращения:
*Советы по безопасному обращению:
Работа под капотом.
*Гигиенические меры:
Немедленно смените загрязненную одежду.
Применяйте профилактическую защиту кожи.
Вымойте руки и лицо после работы с веществом.
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрыто.
Сухой.
Хранить в хорошо проветриваемом месте.
Храните взаперти или в месте, доступном только квалифицированным или уполномоченным лицам.

СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ СМОЛЫ SP-154:
-Реактивность:
Данные недоступны
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны
-Условия, чтобы избежать:
Нет доступной информации

СИНОНИМЫ:
Параформальдегид, формальдегид, полимер фенола
Параформальдегид, фенольный полимер
ПФР-2
Формальдегид, фенольный полимер
Новолак
фенолформальдегид
Фенол, полимер формальдегида
Фенолформальдегидная смола
Фенолформальдегидная смола, новолак
Фенолформальдегидная смола,Резол
Фенол, полимер с формальдегидом
резоль
Фенолформальдегидная смола
фенол,полимер с формальдегидом
фенол-формальдегид
Фенольная смола, модифицированная диметилбензолом
Фенольные пластмассы формовочные ПФ2А2-131
Фенольный гранулированный пластик для литья под давлением SP2501J
Фенольная смола, модифицированная меламином
Фенольная смола 264
Фенольная смола, термореактивная
Формальдегид, полимер с фенолом
Фенол, полимер с формальдегидом
Керит (полимер)
Ренотерм 67
Фенолформальдегидная смола
Фенол-формальдегидный полимер
Фенол-формальдегидный конденсат
БРЛИ 1215
Айронсайд 1111
Формальдегидно-фенольная смола
Резинокс 773
Банкомат 2
Корефенит HB
Корефенит
FL 1 (фенольная смола)
ФО 80
Формальдегидно-фенольный полимер
Руссело 75.00
ФКП
ФФР
Альпит
Фенодур ПР 897
Новолак 18
Банкомат 1
АВ 1
2741 бразильский реал
БРПА 5570
5555 бразильских рублей
BSL (фенольная смола)
Целлобонд J 1010
СТЛ 91ЛД
Дюрес 12686
Дюрес 12687
F 50 (фенольная смола)
ФРП 1А
мне 21-22
К 15-2
К 21-22
МИЛР 9299-II
Модофен 53
Модофен 56
П 3-1
П 5-2
Фенодур ПР 141
Резол 300
РФН 60
РИ 4009
СБС 1
СНК 2-27
Тегофильм М 12Б
ЦНИИФ
Варкум 2406
ВФТ
ВИАМ-Б 3
Волокнит ВЛ 2
Пололит Е
МДПВ
ВРБ
Открыть заново
Корефенит HBZ
ФК 20
КДФФ
Капропласт КСГ
СБС 11
ФФБ
Фундрез 23-703
Резокол
Креодур
Ретинакс ФК 16Л
ФРВ 1
ЖН
ФРВ 4
DN
300 рэндов
Альбертол 626L
Фольксваген 65059
Бакелит 207
Бакелит 222
Тегоколл ДО 1
ЗкН
К 18-2
фунт 3
РА 51
№ 1320
К 4
НС (смола)
ТС (смола)
К 18
Бакелит 2760 бразильских реалов
18U
ДПК
CR 9357
Нобурит ХХ
Фенодур ПР 722
Новоген П 40
Кауресин 250
ФК 24А
6КХ1Б
Вулкадур А
Новолак 18у
10993 рэндов
Здесьсайт
АГ 4Б
АГ 4С
ПМ 932
М 0
РП 902
СБС (фенольная смола)
Альновол 844К
К 17-2
ВИАМ-Б
Идитол (полимер)
ЖБ
Ф 110
Целлобонд J 1990/60
2П1000
Капопласт
Капропласт
Дюропласт 9001
Каскофен W 166
Вт 166F
СФК 2
СФ 339
ПФ 541
ПФ 544
Амрес 5581
Каппласт КС
МП 120 (фенольная смола)
К 4 (фенольная смола)
Фенодур ПР 101
R 2 (фенольная смола)
БЛС
БКС 2600
ФРП 5
Резопен
СФ 010
Резокол
СП 8855
Бакелит 1003
Варкум 5485
Бакелит 1100 бразильских реалов
Дюрес 7421A
Полиофен 5010
ТС
С 1
АТМ 2 (фенольная смола)
ФО 64
ИЗ 1
АГ 4В (фенольная смола)
БСЛ
М 1
СБС
ЭЛ 1
Р 2
Порофен ФСзГ 2
ФК 161
Порофен ФФ 1
Порофен Ф 1-36
UBF
Церак 303
Серак 312
фунт 1
101М
КАСТ-В
Целлобонд J 1006W
Ретинакс ФК 24а
СТЭФ
К 18 (полимер)
Виларес 5
ФП-Б
АФ 3Т
Бакелит 433
Текстолит КАСТ-В
НС
БЖ 3
СПЛБС 1
СП 18 (полимер)
ЛАРС 5
КП 152С
Бакелит 3087
К 18-2ФГ
фунтов 9
Керит
ВГС 18
Металлоген АТ 3
Аэрофен 0808
БРПЭ 4035
ФПФ 1F
Алновол ПН 429
БЖ 1 (фенольная смола)
СБС 1 (фенольная смола)
Идитол Экстра
ХП 203Н
HP 607N
1000WS
Доролак IX
Борнум 6101
СФ 015
СФ 241
СФ 015М
БРЗ 7541
ПБ 2В
ЛАТОС 31
АГ 4С
Фенопрег
LT
Бакелит BRRE 5833
Бакелит БРЗ 7541
ДСВ 4Р2М
ФНСЛ
НСБ 153
НТК 246
НОБ 246
НСБ 146
Фенодур ПР 281
ДСВ 4-2Р2М
Дюрес 14000
ДС 9-2816
Бакелит Р 10993
К 124П50
Коросет
Е 14
IMC Самоустановка 130
Хим-Рез 480
Хим-Сет 700P
ФРВ 1А
К 124-38
Смола ЛАРС
ЛАРС
Си 14Е
ФРА
СФ 3024B
S 1 (фенольная смола)
ЛАФ 1
П 42
Чембонд Церак 312
СФЖ 3016
СФ 010А
Бакелит ТП
АГ 4Вт
Резинокс 753
ЭЛ 03К
Сумилит ПР 9300
Порофен С
Сополимер формалина и фенола
АСТ 2А
Вх 2-090-68
Вх 4-080-34
Феноформ 31-14П
Феноформ 12П
Феноформ 1Х/П
ФФС 01
Т 77 (фенольная смола)
Арзамит 5
Полиофен ТД 2307
Плиофен J 303
Е 12
СФ 50
ВП 13Н
Ресофен 71DAS
РНФ
ЛТ (полимер)
Е 12 (фенольная смола)
Сирфен 1025
Сирфен 1027
Октофор О
ФРВ
Дюрес 12763
РКИ 25-114
фунты стерлингов
Умаформ ЛВ 1
СФ 260
БЖ 8
Бакелит Р 19595
ГСП 32
Фенолит 43
Полтек 2
Ф 5243
Фенокол
Умаформ Б 115
Ф 20
Ф 5250
Ф 5215
Умаформ Б 116
Умаформ ЛЕ
Умаформ ТВД
БЛС 2700
FRP (полимер)
стеклопластик
ВП 24Н
Ю-Лоид ПЛ 250
СФ 011
П 42 (фенольная смола)
Банкомат 1Т
Сирфен № 3
ФФС-К 124
СФЖ 309
СФХ
Метилон 11
БЖ 4
СФП 012А
РСФ 3043
МП 120ХХ
СФЖ 3012
МП 120Н
ЦКГС 75-90
СФ 480
Ф 50
Бакелит CKR 2400
Бакелит 2432
Фенодур ПР 121
Фенодур ПР 373
Фенодур ПР 285
СФЖ 3014
МНГ-ФФ
ТР 18176
Полиофен ТД 2302
Ф 5238
ВР 40АС
Алновол ПН 430
ГСП 400
ВР 40
Ф 47
З 31-46Б
В 31-54Б
В 31-131С
РСФ 3040
Бакелит Р 5468/1
Бакелит R 10840
МР 800Н
фунт 4
20 фунтов
ФП-РН 7
Е 2-330-02
Ф 6-337-67
ВХ 1-090-34
У 2-301-07
У 1-307-07
СП 342-02
О 3-010-02
Ж 2-010-60
Е 1-340-02
РН 7 (фенольная смола)
СФ 0112
Арофен 700
Уранол Л 9
Коллоид 8440
Варкум 24-655
Варкум 29703
Пленко 402
ОФПР-II
ОФПР 2
СФ 3024B20
Басынтан М
СФ 100
СФ 0116F
СФ 0112А
Бакелит 882712
Перацит 5044
Перацит 5061
Бакелит 881712
Перацит 5048
Бакелит 221834
Бакелит СП 222-25/40
Перацит 5046
Перацит 5042
Бакелит СП 222-18/26
80ФВ
Бакелит СП 222-14/17
Дж 1011H
Дж 1008H
Бакелит 887912
Резинокс 7280
Банкомат 10
Хавег H 41N
АГ
Хитанол 4020
Умакол Б
АГ (фенольная смола)
СФЖ 3037
Фенодур VPW 9340
Мицуи Тоацу 2000
К 6
КХД III
СЛК 621
Резоцел
К 6 (полимер)
Резоцел
ПЛ 3812D
СФ 0119
АВ Лайт 450М
СФЖ 3032
СФЖ 3013
СФХ 3013
СФЖ 3024
Гумифен 11
СФ 3021
ФФО 1
ФФО 2
Коросет А
Фиберит MXG 6070
МПЦ-С
МПК-Р
СФ 262
Пластазол Л 47Н
Резинокс 594
Бакелит BLS 2700
ГП 5137
Каскофен ПК 100
Варкум 22-655
СПФ 012
Уравар 75778
2760 бразильских реалов
СФ 121
СФ 104
80ФУ
МОЙ 106
Ж 5-010-78
С 1-25
БВ 01
FL 2 (фенольная смола)
ЭЛ 2
СФП 011
550PL
ПС 2178
Хавег АФ
Фенорез ПБ 71ДА
ВР-АС
Сумилит ПК 1
МС 7814
ПН 80
Фенокол 43
Форекс 101
Умаформ 116
Ф 5245
Пластатерм 2355
ФФС 79
Реситоп ПСК 2225
Реситоп ПСК 4300
Тегоколл ДО 2
СФН 2
Смола Дельта Куре
ЭС 31Б2
Реситоп PSF 4224
Шонол БРГ 557
Фундрез 96-880
ПСМ 2240А
Мицуи Тоацу 3000
Фенольные смолы, фенолформальдегидные сополимеры
Р 300 (фенольная смола)
ФК 74
СФЖ
ЛБ 21
LB 2 (связующее)
ЛБ 2
БЖ 1-4559-71
СФП (полимер)
СФП 011А
СФЖ 305
ЕСЛИ
SFP
Сополимер параформальдегида и фенола
ВР 36АС
ЕСЛИ (полимер)
СП 690
Акме Супер Набор 970
ЭГ-ФФ
Реситоп ПСК 2320
Резинокс SD 7280
ПР 51470
Беллперл 900 р.
Беллперл S 970
Реситоп ПЛ 2211
Уравар Л 9
F 20 (фенольная смола)
ПН 430
ФПФ 1М
СФ 012
Алновол ПН 320
Новолак 70
Бакелит 92113
Бакелит 92055
Руссело 7515
FL (фенольная смола)
Беллперл S 930
Беллперл 800 р.
Дюрес 50000
SF 381 (фенольная смола)
СФ 381
Резина 75-30
Пластазол Л 47
Бакелит SW 361
Пленко 650
Шонол БКС 316
Новолак 1000
Сумилит ПР 50716
СК 3 (фенольная смола)
СК 3
Реситоп RSF 4261
Фенодур ПР 217
Реситоп PSF 4261
Мицуи Тоацу 1000
Каскофен SP 5520D
Сумилит ПР 1050
БРГ 557
Фенодур 217
Х 34-45DF006
ИТД 320Z
ФСФ 65
ACL 141
ПСФ 4261
СФП 0119А
Реситоп ПСК 4261
Сумилит ПР 50731
Борофен DX 26
Тунгофен Б
БЖ 2
М 2
U-Loid PL 283
БЛС 362
ФФК 39
Флорида 5280
СФ 0113
ПСФ 4224
СФ 3021с
Таманол 745
ПС 2176
ПС 4113
ПСМ 2207
ПСМ 4448
ПЛ 2975
Сумилит ПР 10694
Полофен ФЭ 18-1
Полофен Ф 1
ПЛ 2640
Унилам АБТ
Принтан Дж
Новолак 2000
Х 41Н
ГП 553
БРГ 556
Р 1974 г.
Дюрес 12704
Смола 75-30
Неорезин PX 310
Ф 47 (полимер)
U-Loid PL 281
фунты 16
Сумилит ПР 50235
СФП 118
ФК 75
Хитанол HP 607N
Шонол БРГ 556
ПН
БРГ 555
Шонол БРГ 555
ПН (фенольная смола)
Фенотерм
Церак 6010
ПР 50731
Бакелит 7716
ТД 2254
Полиофен ТД 2254
Фенокол А
Каскофен 3128М
К 50 (фенольная смола)
КФ 74
ПС 2207
К 50
НХ 5211PF
Х 1С
ПФ 109
HRJ 652
Файнтекс ПФ 20
Ф 110 (полимер)
Чемплекс 775
Е 14 (фенольная смола)
ГП 3195
НРВ 125
Перацит А 177
Селфен ОГ 2000
Селфен ОГ 1000
Сумилит Смола PR 50622
Реситоп ПСМ 4228
Сумилит ПР 50622
Фенакол 43
РП 912
Суспендол ППК
СФ 29
Синтек 2
Реситоп ПЛ 2207
ТД 2093
Варкум ТД 2093
К 266
Таманол ПА
FRV 1 (фенольная смола)
Реситоп ПСМ 6820
Реситоп ПСМ 4261
ПН 46
ПН 152
Сополимер фенола и формалина
КД 208-34А
КД 208-34Б
Фиберит MXB 360
АВ Лайт
Вулкадур РБ
СП 18
ГП 2074
Беллперл S 890
БЛС (полимер)
ПН 154
БД 909
ГП 5415
Фенокол 35
К 641
Фиберит К 641
Сополимер формальдегида и фенола
Таманол П 180
Каскофен SP 5300D
ТД 2307
М 1 (фенольная смола)
HP 401SD
ИБ 215
ПИ 260
Ф 24
ПЗР (фенольная смола)
HRJ 2210
РН 7
Такирол 160
Сумилит ПР 51470
СФ 341
С 191
СФО 1
Р 8821/1
Целлобонд J 2015A
Фенолит Р 1
СФЖ 3061
СФЖ 3066
СФЖ 339
Т 77
П 65 (фенольная смола)
Шонол PCL 681
П 65
ГП 2804
SF 29 (фенольная смола)
Новасет 735
ПСМ 4261
ПЛ 2211
337Т28
МПД 8515
Фенолит ТД 2254
Каскофен ПБ 306
Альновол 320К
Шонол БРГ 559
Ф 24 (фенольная смола)
ПР 50716
Фенолит ПЭ 203
Фенолит ТД 2090П
Фенолит ПЭ 205
ББ 062
Каскофен С 271
БРГ 559
Сумилит Смола PR 51470
Рутафен GC 75
Резорцифен 2074A2026B
Сумилит PR-Q 221
Сумилит PR-Q 121
ПФ 750
Фенолит ТД 2090-60М
РБ 125С
Шонол БРН 2120
Эпикуре DX 200N60
БРН 2120
1940Х
Дюрес 175
Варкум 29219
ПР 311
Дюрес PR311
РСФ 014
ПР 53120
Реситоп ПС 2607
КРД-ХМ 2
Умаформ Ф
Фенокол 40
Фенохем 35
Новокол Е 15
HRJ 1166
ГП 2037
N 16 (новолак)
ФД 14
Каскофен 1701
№ 16
Ретинакс ФК 24А
Сумилит Смола PR 50731
Ретинакс ФК 16Л
ГП 5833
Рези-Стран
Фиберит CMXR 6055
Смола Ошика D 17
Д 17 (полимер)
Д 17
Полиофен ТД 2093
БЖ 1
Фенолит ТД 2093
КС 100
Флорида
CS 100 (фенольная смола)
Изокюр ЛФ 305
Пленко 11956
Пленко 21483
17620 р.
Таманол 758
РФЛ 3
НКТВ-А 62
HF 1 (фенольная смола)
ВЧ 1
Алновол PN 844
Укар СК 1635
Укар БКР 2620
СФ 141С
ПР 100
Фенолит 5010
ГП 6777
Аблафен РА 101
РА 101
ОКФ-РЕ 131
СД 1731
Дюрит СД 1731
Аэрофикс Н
Гаскофикс Нью-Йорк
Смола Ошика D 100
Касконол ПФ 1555
Сумилит ПР 940
ГП 144Д64
Борофен ДЛ 702
Борофен БПФ 70
Резофен КС
ПФ 2-0823
Бакелит LG 724
Новолак LG 724
№ 101
N 101 (фенольная смола)
Арофен 72155
ЛГ 724
Неосин CPP 48
ББ 143
Каскофен W 91B
Реситоп ПЛ 4708
БРГ 85
HRJ 11722
СГ 3100
ВП 300Н
Тембек CL 300
ПФ 270
ПН 320
ФРД 5002
Тилен А
Смола Ошика PB 1310
Атанор Р 619
Атанор Р 435
619 рэндов
435 рэндов
СД 140
ПР 50235
Бакелит 8978FL
HRJ 11482
SF 100 (фенольная смола)
БФОС
Аралдит К 6
Укар ГП 5200
Кемфикс HB 96/200
КБ 8081
Сильвик ДУО-А 133
HPN-X
Фенолит ТЛ 706
Фенолит ТЛ 706/3
Умаформ МВУ
Умаформ Б 118
Эболит ФФ
Сумиресин ПР 50235
РЛ 628
ГП 5479
HRJ 12700
Фенолбил
К 48
УКФ
Каскофен ПР 511
К 48 (фенольная смола)
UBF (фенольная смола)
Сумилит ХПН-Х
LBS 3 (полимер)
LBS 1 (полимер)
Фенолит ТД 4304
Интерак 1168
Т 266
Т 214
Т 110
Т 250
О 203
О 122
Хитанол 3013
SF 50 (фенольная смола)
XR 14277А
Т 110 (фенольная смола)
Т 214 (фенольная смола)
П 963
101М (фенольная смола)
8210 рэндов
ВЧ 3
СФП 470
А 407-901
Целлобонд J 1002G
ГП 3121
ФСЖ-III
Перацит 4536К
ХР 4364
Акме Флоу 2012
СФП 011Л
Арротекс 2035
FFB (фенольная смола)
Каскофен ОС 707
386СТ
GSP 32 (фенольная смола)
Каскофен AL 5309
Дюрит СД 446А
БПР 572А
БКС 316
Рези-Лам GP 5236
ГП 5236
ГП 4445
КБ 050
1200 прн.
CB 050 (проводящий полимер)
СФП 015А
Сополимер фенола и формальдегида
СФЖ 306
СФ 14
ГИПК 114
ФУТ
ЯДВ 2
ФФ 65С
СД 1708
МЕР 7930
СФЖ 3102
Феносет 5001
Акрохем П 86
Нетбонд ФРБ
СВФ 3
СТФ 2
АТФ 1
УФФ 3
UTF 1
ATF 1 (фенольная смола)
ПР 100 (фенольная смола)
БРВЕ 5555
БРВЕ 5853
Пленко 12631
ЛБР 6
ПР 940
Дж 60/2325Л
С 205
СФ 022
ОФ 1 (фенольная смола)
СФ 14 (полимер)
ФПР 520
Каскофен 433-156
AW 1 (переплет)
КПЕ-Ф 2000
КПХ-Ф 2001
КПХ-Ф 2002
ВЧ 1М
СТ 1138
Шонол БРП 572А
Унивекс С
ГП 5778
Varcum TD 2090P, гомополимер
Л 252Г
Варкум ТД 2090П
П 180
О 250 (полимер)
О 251
О 250
СПФ 011L
Бакелит ВВ 7/138
СФЖ 304
ЯДВ 3
ДВД 1
КНБ 100ПЛ
КПД-Л 777
СвДП
СФЖ 3027
ПФ 307
ПФК 04
СП 2611
ТД 2090-60М
ПФ 329
020-210-75СК
Ж 13-010-89
О 20-210-75СК
Е 39-0127-48
СФЖ 301
фунты 29
Дюрес 7716
7510П
СФЖ 3027Б
Реситоп ПЛ 4667
Смола AML AMCR 01
АМКР 01
СФ 014
СФ 010М
ФС 117
СФ 3021К
УВС 10Т
УВС 350Т
ИЖ 6635
Предпочитаю 13B024
Сантолинк ЕВ 560
Фенолит J 325
Дж 325
Плиофен J 325
Диносол С 175
ПФ 76
PN 80 (фенольная смола)
СФЖ 302
Экоакору
Сумилит Смола PR 311
Сумилит ПР 311
Бакелит ЛБ-СП
Целлобонд 85S
Бакелит 2506HW
Бакелит 1842HW
ПФ 330
R 330 (фенольная смола)
330 рэндов
Бакелит PF 6520LB
ФНЧ 101К2
ЦВД 51
Вт 800С
Л 998
Бакелит ПФ 0790К01
ПФ 336
Полофен ФФ 1WHG
Ф 2450
600 филиппинских песо
Шонол БКС 377Ф
Реситоп ПЛ 4646
ПГ 700
PG 700 (фенольная смола)
Фенольная смола 2123
Сумилит ПР 217
ПР 217
Бакелит LBS 5
Сополимер карболовой кислоты и формальдегида
Резоль 472
472 рэнда
Бакфен 4051-3
Фенольная смола 2130
ПЛ 2207
Каскофен BD 4503
Каскофен BD 4507
Каскофен BD 4509
БЖ 6
БЖ 3А
Сумилит Смола PR 50235
БФ 4Н
ЭК 262Е
СД 909А
СД 672Д
Каскофен W 3154
ГП 594Г04
ГП 548Г51
ПС 2607
Вт 3154
ФДУ 14
Предпочитаю 14J021
ФДУ 15
Предпочитаю 72-6410M
Предпочитаю 70-7012L
Предпочитаю 70-7530L
ПР 281
ГП 3110
ГП 5102
Дюрит 1731 г.
СФЗ 3013ВЛ
СФЗ 3014
Новолак EXP-E 069
Дайнея 13D036
СМД 30207
ПФ 328
Каскофен 1770ТО3
ТСП-Ф
МА 15
ГП 205С
Дайнея 1385C
Дайнея 1355F
ПФ 785
13Б122
Поликол Н
Амберол Т 137
Каскофен ОС 703А
Каскофен О 303D
СФ 030А
Борофен DX 30
ГП 155С42
Сополимер фенола и параформальдегида
Ренозин РБ
Сумилит ПР 5064
АГ 4В
ПСК 2320
БФ 01
Модофен 54С
Алновол ПН 350
Решитал 6358/1
Дайнея 13B410
НВГ 2000
СФЖ 3031
Лигнофен 15/2
ЛВ 70С
Вт 1601
ГП-РППИ 5779
ГП 5779
Дюрес 29095
ББ 634
Сумиловая смола PR 217
Е 97783
Дайнея Е 97783
Бакелит 1279HW
Бакелит PF 1804PS
СуперЭко НФК
ГИ 2000
WoodWeld GP 190073
WoodWeld GP 145C48
Пленко 11936
ПФ 8010
Дюрит SC 830A
Аблафен РС 101
ГВ 1842 г.
HRJ 12362
Сумилите ПР 217
МП 120
Импрезин 01
СФФ 3031
РезиКюр 3057
Предпочитаю 4976
Фенокол ЮА
МХБ 360
Фенодур ПР 612/80Б
Каскофен СЛПФ 55В2
Сумиловая смола PR 51470
ПФ 201
Поли[[(фенилметокси)фенилен]метилен]
Сумиловая смола PR 50716
Абифен 130Д
СФЖ 3011
Арофен 8426ME63
Резибонд GP 169C21
GP 169C21 Рези-Бонд
Корродур 7839
Флорида 5111
Дюрит СД 672Д
БМВ 2022
ГП-РППИ 5757
Борофен Б 1606А
Каскофен BCW 2021
Каскофен ГД 3-147
Каскофен ГД 3-146
Синотерм 8426
Пленко 14695
ПР 285
Муромак WAP 9211
Дайнея 4976PF
Аскокюр 300EP3901
Авекуре 330
СФЖ 323
CR 4871D
ШХ 1098
Сумиловая смола PR 940
Целлобонд PA 2276
ПА 2276
ГП 486Г34
Реситоп ЛВР 8210
2Э4МЗ-CN-Сополимер фенольной смолы 2130
Пли-О-Фен J 325
ПФ 190080
Я 10
HRJ 12952
ХН 7310А
Фенолит J 235
ПФ 162510
ФРВ-ЭМ
Рези-Бонд 6773
Лонглайф 1120
СПВК 190054PF
ТД 4304
Вудвелд 190080
Рези-Стран 240С11
СЛ 2005
Реслинк GTC 50
Апине 80р
ФРЖ 425
Предпочитаю 16J536
РЛ 43003
Каскофен П 6619
Георадар 5815
Сополимер формальдегида-фенол-2-фенилимидазола
СТН 150
ПФ 2
Феналлой 2870
РН 4055
Дж 871
ПФ 0235ДП
Смола 2162
Смола 2173F
Фенотам ГР 326
ПФ 16Л510
ПФ 2512
Резоль А
Новолак З
Рибетак Р 7515П
Каскофен 54774TJ
Т 383Дж
Р 330У
ГП 240С11 Рези-Стран
GP 190C80 Деревянная сварка
Полифен 47
СФП 012А3
Предпочитаю 72-5648L
Предпочитаю 91-5701Lx
Фенольная смола 2127
Предпочитаю 72-5593M
CR 4510
МЫ 1029
Ф 3620-3
РТ 1201
КМ 220Дж
Лигнофен Г 3П
Гексион 13БО33
Д 26ГПБ
Бакелит 8505F
Р 7515П
Пленко 12114
Бакелит ПФ 6510
Бакелит ПФ 6680
ЭЛ 03
Пленко 14845
8020-65М
ПФ 8020-65М
Курафен Б 60
СЛ 2201
СФГ 3014
Премьер 14J
F 908 (фенольная смола)
Ф 908
НК 58
СФ 0121
СТ 2025
Элазтобонд А 250LP
Резикаре 3010
Резикар 3015
Формальдегид, фенольный полимер
Фенолформальдегидная смола
Параформальдегид, формальдегид, полимер фенола
Фенол, полимер формальдегида
Фенол,полимер с формальдегидом
Параформальдегид, полимер фенола
Фенол,полимер с формальдегидом
Керит (полимер)
Ренотерм 67
Фенолформальдегидная смола
Фенол-формальдегидный полимер
Фенол-формальдегидный конденсат
БРЛИ 1215
Айронсайд 1111
Формальдегидно-фенольная смола
Резинокс 77
Банкомат 2
Корефенит HB
Корефенит
FL 1 (фенольная смола)
ФО 80
Формальдегидно-фенольный полимер
Руссело 75.00
ФКП
ФФР
Альпит
Фенодур ПР 89
Новолак 18
Банкомат 1
АВ 1
2741 бразильский реал
БРПА 5570
5555 бразильских рублей
BSL (фенольная смола)
Целлобонд J 1010
СТЛ 91ЛД
Дюрес 12686
Дюрес 12687
F 50 (фенольная смола)
ФРП 1А
мне 21-22
К 15-2
К 21-22
МИЛР 9299-I
Модофен 53
Модофен 56
П 3-1
П 5-2
Фенодур ПР 141
Резол 300
РФН 60
РИ 4009
СБС 1
СНК 2-27
Тегофильм М 12Б
ЦНИИФ
Варкум 2406
ВФТ
ВИАМ-Б 3
Волокнит ВЛ 2
Пололит Е
МДПВ
ВРБ
Открыть заново
Корефенит HBZ
ФК 20
КДФФ
Капропласт КСГ
СБС 11
ФФБ
Фундрез 23-703
Резокол
Креодур
Ретинакс ФК 16Л
ФРВ 1
ЖН
ФРВ 4
DN
300 рэндов
Альбертол 626L
Фольксваген 65059
Бакелит 207
Бакелит 222
Тегоколл ДО 1
ЗкН
К 18-2
фунт 3
РА 51
№ 1320
К 4
НС (смола)
ТС (смола)
К 18;Бакелит BRL 2760
18U
ДПК
CR 9357
Нобурит ХХ
Фенодур ПР 722
Новоген П 40
Кауресин 250
ФК 24А
6КХ1Б
Вулкадур А
Новолак 18у
10993 рэндов
Здесьсайт
АГ 4Б
АГ 4С
ПМ 932
М 0
РП 902
СБС (фенольная смола)
Альновол 844К
К 17-2
ВИАМ-Б
Идитол (полимер)
ЖБ
Ф 110
Целлобонд J 1990/60
2П1000
Капопласт
Капропласт
Дюропласт 9001
Каскофен W 166
Вт 166F
СФК 2
СФ 339
ПФ 541
ПФ 544
Амрес 5581
Каппласт КС
МП 120 (фенольная смола)
К 4 (фенольная смола
Фенодур ПР 101
9038-25-9
9048-48-0
9048-61-7
9049-60-9
9050-10-6
9050-11-7
9050-66-2
9073-89-6
9079-79-2
9082-36-4
9082-37-5
9087-36-9
9087-71-2
11120-43-7
11138-48-0
12619-76-0
12773-09-0
12773-11-4
12773-12-5
12773-14-7
12798-23-1
37187-19-2
37191-60-9
37209-25-9
37211-56-6
37218-05-6
37260-15-4
37281-00-8
37281-33-7
37291-51-3
37328-79-3
37331-31-0
37331-34-3
37336-53-1
37339-83-6
39277-48-0
39284-11-2
39284-12-3
39284-17-8
39320-26-8
39339-94-1
39382-13-3
39389-44-1
39389-57-6
39412-69-6
39423-38-6

SYNONYMS SPAN 80; Sorbitan Monooleate; Sorbitan oleate; Monodehydrosorbitol monooleate; Sorbitan monooleic acid ester; Sorbitan, mono-9-octadecenoate CAS NO. 1338-43-8

Synonyms: Sorbitan, (9Z)-9-octadecenoate (2:3);SORBITANSESQUIOLEATE,NF;SORBITANSESQUINOLEATE;SORBITANSESQUIOLATE;Sorbitan, (Z)-9-Octadecenoat (2:3);Arlacel(R) 83, Span(R) 83;Lonzest(R) SOC;Arlacel 83 Arlacel C Sorbitan Sesquioleate CAS: 8007-43-0

Cetearyl slcohol;CETOSTEAROL;Alkohole, C16-18;CETOSTEARYL ALCOHOL, USP;D03453;Ecorol 68/30: Cetostearyl Alcohol (30:70) Pastilles;Ecorol 68/50: Cetostearyl Alcohol (50:50) Pastilles;Vegetable Kosher Glycerine CAS No.: 67762-27-0

Стеарилполиэтиленгликольметакрилат 1100

Молекулярная формула: C70H138O27/C72H142O27
Спецификация продукта Анализ (ЯМР): 60 ± 3 %
Содержание воды (ASTM E 203): 20 ± 3 %
Кислотность (в расчете на метакриловую кислоту): 20 ± 3
Цвет при отправке макс.: 100
Стандартная стабилизация (ВЭЖХ): 250 ± 50 м.д. BHT
40 ± 20 частей на миллион MEHQ
Вышеупомянутые данные составляют согласованное договорное качество продукта на момент перехода риска.
Данные регулярно контролируются в рамках нашей программы обеспечения качества.
Ни эти данные, ни свойства образцов продукции не подразумевают какой-либо юридически обязывающей гарантии определенных свойств или пригодности для конкретной цели.
Никакая наша ответственность не может быть вытекает из этого.

Приложения SSpegma 1100
Spegma 1100 образует гомополимеры и сополимеры.

Сополимеры Spegma 1100
Метакрилат 1100 (SPEGMA 1100) может быть получен с (мет)акриловой кислотой и ее солями, амидами и эфирами, а также с (мет)акрилатами, акрилонитрилом, эфирами малеиновой кислоты, винилацетатом, винилхлоридом, винилиденхлоридом, стиролом, бутадиеном, ненасыщенными полиэфиры и олифы и т.д.
Spegma 1100 также является очень полезным сырьем для химического синтеза, поскольку легко вступает в реакции присоединения с широким спектром органических и неорганических соединений.

Особенности и преимущества Spegma 1100
Spegma 1100 можно использовать для придания полимерам следующих свойств:
Гидрофобность/гидрофильность
Модификация реологии
диспергатор

Хранение и обращение со Spegma 1100
Во избежание полимеризации Spegma 1100 всегда должен храниться на воздухе, а не в инертных газах.
Для работы стабилизатора необходимо присутствие кислорода.
эффективно.
Замораживание Spegma 1100) приводит к разделению мономера и ингибитора.
Кроме того, особенно важно пополнять запасы растворенного кислорода после расплавления материала в бочках перед использованием.
Пополнение растворенного кислорода и смешивание MEHQ с мономером можно осуществлять с помощью шейкера с поддоном или барабанного барабанного барабана.
Процесс плавления требует температуры 20 °C или выше, но не более 35 °C в качестве температуры нагрева.
Предпочтительным вариантом является прогрев изделия в помещении при температуре 20–25 °C в течение нескольких дней.
В качестве альтернативы, если требуется более быстрое размораживание, нагревательные шкафы с использованием горячей воды или горячего масла являются предпочтительным устройством для процесса размораживания Spegma 1100, поскольку это позволяет избежать горячих точек.
Местные горячие точки с температурой более 35 °C могут привести к преждевременному старению материала.
Температура продукта выше 45 °C может привести к полимеризации мономера.
При хранении в виде расплавленной жидкости рекомендуется еженедельно восполнять содержание растворенного кислорода.

Spegma 1100 должен содержать стабилизатор, а температура хранения не должна превышать 20 °C, чтобы предотвратить преждевременную деградацию качества.
При соблюдении вышеуказанных условий можно ожидать стабильности при хранении стеарилполиэтиленгликольметакрилата 1100 (SPEGMA 1100) в течение 6 месяцев после поставки.
Spegma 1100 представляет собой сложный эфир метакриловой кислоты и используется в качестве сырьевого компонента при синтезе полимеров.
Стеарилполиэтиленгликольметакрилат 1100 (СПЕГМА 1100) представляет собой монофункциональный мономер, состоящий из метакрилатной группы с характерной высокой реакционной способностью и циклической гидрофобной группы.
Стеарилполиэтиленгликольметакрилат 1100 (СПЕГМА 1100) образует гомополимеры и сополимеры.
Spegma 1100 можно приготовить с (мет)акриловой кислотой и ее солями, амидами и сложными эфирами, а также с (мет)акрилатами, акрилонитрилом, сложными эфирами малеиновой кислоты, винилацетатом, винилхлоридом, винилиденхлоридом, стиролом, бутадиеном, ненасыщенными полиэфирами и сушкой. масла и др.

Спегма 1100 легко вступает в реакции присоединения с широким кругом органических и неорганических веществ, используется для синтеза органических низкомолекулярных веществ.

Тип продукта: Спегма 1100

Особенности и преимущества Spegma 1100:
Гидрофобность
Гидрофильность
Модификация реологии (ассоциативное загущение)
Диспергируемость
Низкая (Tg) температура стеклования
Низкая летучесть из-за высокой молекулярной массы

Характеристики Спегмы 1100:
Стеарилполиэтиленгликольметакрилат 1100 представляет собой взаимосвязь структура-активность при ассоциативном загущении: в растворимых в щелочи эмульсиях/полимерах небольшие количества гидрофобных сомономеров, таких как СПЕГМА, взаимодействуют друг с другом и создают загущение при взаимодействии с другими мономерными цепями.

Области применения теарил полиэтиленгликоля метакрилата 1100:
Стеарилполиэтиленгликольметакрилат 1100 используется при получении твердых полимеров, акриловых дисперсий и полимерных растворов, которые применяются в различных отраслях промышленности.

Применяется в производстве:
Покрытия
Целлюлозно-бумажная промышленность
Клеи
Личная гигиена
Нефтехимия
Наука о жизни

Химические свойства Spegma 1100:
Чистота: 60 ± 3 %
Кислотное число: 20 ± 2 %
Содержание воды: 20 ± 2 %
Цвет APHA: макс. 100

Физические свойства Spegma 1100:
Внешний вид: прозрачный, бесцветный
Физическая форма: жидкость
Молекулярная масса: 1411,9 г/моль / 1439,9 г/моль
Тс: –58 °С
Плотность: 1,05 г/см3 при 20 °C
Точка кипения: нет данных
Температура плавления: 0,9 ° С
Точка испарения: нет данных
pH: 3 – 4,5

Хранение и обращение со Spegma 1100:
Во избежание полимеризации Стеарилполиэтиленгликоль Метакрилат 1100 следует всегда хранить на воздухе, а не в среде инертных газов.
Для эффективного функционирования стабилизатора необходимо присутствие кислорода.
Замораживание стеарилполиэтиленгликольметакрилата 1100 (СПЕГМА 1100) приводит к разделению мономера и ингибитора.
Кроме того, особенно важно восполнить растворенный кислород после расплавления материала барабана перед использованием.
Пополнение запасов растворенного кислорода и смешивание Мономер MEHQ можно приготовить с помощью палитры или барабанного тумблера.
Процесс плавления требует температуры 20°C или выше, но не выше 35°C в качестве температуры нагрева.
Предпочтительным вариантом является прогрев изделия в помещении при температуре 20-25 °С в течение нескольких дней.
В качестве альтернативы, если требуется более быстрое плавление, предпочтительным устройством для размораживания стеарилполиэтиленгликольметакрилата 1100 (SPEGMA 1100) являются нагревательные шкафы, в которых используется горячая вода или горячее масло, поскольку это позволяет избежать горячих точек.
Локальные горячие точки выше 35°С могут привести к преждевременному старению материала. Температура продукта выше 45 °C может привести к полимеризации мономера.
При хранении в виде жидкого расплава целесообразно еженедельно восполнять содержание растворенного кислорода.
Стеарилполиэтиленгликольметакрилат 1100 (СПЕГМА 1100) должен содержать стабилизатор, а температура хранения не должна превышать 20 °C во избежание преждевременного износа.
Если вышеуказанные условия соблюдены, то при хранении можно ожидать стабильности при хранении Стеарилполиэтиленгликоля Метакрилата 1100 (СПЕГМА 1100) в течение 6 месяцев.

Безопасность Spegma 1100
Для стеарилполиэтиленгликольметакрилата 1100 (SPEGMA 1100) был составлен Паспорт безопасности, который содержит актуальную информацию по вопросам, относящимся к безопасности.
При работе со Стеарилполиэтиленгликольметакрилатом 1100 (СПЭГМА 1100) необходимо строго соблюдать санитарные правила организации технологических процессов и гигиенические требования к производственному оборудованию.
Все виды работ со Стеарилполиэтиленгликоль Метакрилат 1100 (СПЕГМА 1100) следует проводить в помещениях, оборудованных общеобменной приточно-вытяжной вентиляцией.
Спегма 1100 не допускается проводить работы в этих помещениях с использованием открытого огня.
Работающие со стеарилполиэтиленгликольметакрилатом 1100 (СПЕГМА 1100) должны быть обеспечены специальной одеждой и средствами индивидуальной защиты.
При возникновении пожара необходимо применять огнетушители ОП-5, ОВП-100 войлок, песок, асботкань.
Стеарилполиэтиленгликольметакрилат 1100 (СПЕГМА 1100), вылитый на твердую почву, должен быть засыпан песком.

СПЕЦИФИКАЦИЯ ПРОДУКТА Spegma 1100
Характеристики
Анализ: 60 ± 3 % ЯМР
Содержание воды: 20 ± 3 % ASTM E 203
Содержание кислоты (рассчитано на метакриловую кислоту): 20 ± 3 % ASTM D 1613
Цвет при отправке: макс. 100
Стандартная стабилизация: 40 ± 20 ppm MEHQ
250 ± 50 м.д. BHT ВЭЖХ
КАС №: 70879-51-5

ДРУГИЕ СВОЙСТВА Spegma 1100
Свойства Типичный метод
Внешний вид: прозрачный, бесцветный
Физическая форма: жидкость
Плотность при 20 °C: 1,05 г/см3
Температура плавления: 0,9 ° С
Стабилизация (топанол А) < 200 м.д. ВЭЖХ
рН: 3,0...4,5

ПРИМЕНЕНИЕ Spegma 1100
Стеарилполиэтиленгликольметакрилат 1100 (СПЕГМА 1100) образует гомополимеры и сополимеры.
Сополимеры стеарилполиэтиленгликольметакрилата 1100 (SPEGMA1100) могут быть получены с (мет)акриловой кислотой и ее солями, амидами и сложными эфирами, а также с (мет)акрилатами, акрилонитрилом, эфирами малеиновой кислоты, винилацетатом, винилхлоридом, винилиденхлоридом, стиролом, бутадиен, ненасыщенные полиэфиры и олифы и т. д.
Стеарилполиэтиленгликольметакрилат 1100 (SPEGMA 1100) также является очень полезным сырьем для химического синтеза, поскольку он легко вступает в реакции присоединения с широким спектром органических и неорганических соединений.

ОСОБЕННОСТИ И ПРЕИМУЩЕСТВА Spegma 1100
Стеарилполиэтиленгликольметакрилат 1100 (СПЕГМА
1100) можно использовать для придания следующих свойств
полимеры:
Гидрофобность/гидрофильность
Модификация реологии
диспергатор
ХРАНЕНИЕ И ОБРАЩЕНИЕ
Во избежание полимеризации стеариловый полиэтиленгликольметакрилат 1100 (СПЕГМА 1100) всегда должен храниться
под воздухом и никогда под инертными газами. Для эффективного функционирования стабилизатора необходимо присутствие кислорода.
Замораживание стеарилполиэтиленгликольметакрилата 1100 приводит к разделению мономера и ингибитора.
Кроме того, особенно важно пополнять запасы растворенного кислорода после расплавления материала в бочках перед использованием.
Пополнение растворенного кислорода и смешивание MEHQ с мономером можно осуществлять с помощью шейкера с поддоном или барабанного барабанного барабана.
Процесс плавления требует температуры 20 °C или выше, но не более 35 °C в качестве температуры нагрева.
Предпочтительно прогревание изделия в помещении при температуре 20...25 °С в течение нескольких дней.
В качестве альтернативы, если требуется более быстрое плавление, предпочтительным устройством для процесса оттаивания стеарилполиэтиленгликольметакрилата 1100 (SPEGMA 1100) являются нагревательные шкафы с использованием горячей воды или горячего масла, поскольку это позволяет избежать горячих точек.
Местные горячие точки с температурой более 35 °C могут привести к преждевременному старению материала.
Температура продукта выше 45 °C может привести к полимеризации мономера.
При хранении в виде расплавленной жидкости рекомендуется еженедельно восполнять содержание растворенного кислорода.
Стеарилполиэтиленгликольметакрилат 1100 (СПЕГМА 1100) должен содержать стабилизатор, а температура хранения не должна превышать 20 °C, чтобы предотвратить преждевременную деградацию качества.
При соблюдении вышеуказанных условий можно ожидать стабильности при хранении Стеарилполиэтиленгликольметакрилата 1100 (СПЕГМА 1100) в течение 6 месяцев после поставки.

БЕЗОПАСНОСТЬ Spegma 1100
Для стеарилполиэтиленгликольметакрилата 1100 (SPEGMA 1100) был составлен Паспорт безопасности, который содержит актуальную информацию по вопросам, относящимся к безопасности.

УПАКОВКА Spegma 1100
Spegma 1100 можно приобрести оптом и в бочке 200 л. Возможна специальная упаковка

HYDROCHLORIC ACID TIN(II)-SALT DIHYDRATE SALT OF TIN STANNOUS CHLORIDE STANNOUS CHLORIDE 2H2O STANNOUS CHLORIDE 2-HYDRATE STANNOUS CHLORIDE DIHYDRATE TIN(+2)CHLORIDE DIHYDRATE TIN CHLORIDE, DIHYDRATE TIN(II) CHLORIDE TIN(II) CHLORIDE-2-HYDRATE TIN(II) CHLORIDE DIHYDRATE Stannochlor stannousdichloridedihydrate tin(ii)chloride,dihydrate(1:2:2) Tin(II)chloridedihydrate(1:2:2) Tin (II) chloride hydrated Tin(II) chloride dihydrat Tin(II) chloride hydrate STANNOUS CHLORIDE DIHYDRATE, CRYSTALLIZE D STANNOUS CHLORIDE DIHYDRATE ACS CAS :10025-69-1

Спирт Миндереруса в водном растворе представляет собой химическое соединение с формулой NH4CH3CO2.
Spirit of Mindererus представляет собой белое гигроскопичное твердое вещество, получаемое в результате реакции аммиака и уксусной кислоты.
Spirit of Mindererus широко используется в химическом анализе, в фармацевтической промышленности, пищевой промышленности для консервирования пищевых продуктов, а также в различных других отраслях.

Номер CAS: 631-61-8
Номер ЕС: 211-162-9
Химическая формула: C2H7NO2.
Молярная масса: 77,083 г·моль−1

Дух Миндереруса выглядит как белое кристаллическое твердое вещество.
Основная опасность – это угроза окружающей среде.

Необходимо принять немедленные меры для ограничения распространения Spirit of Mindererus в окружающую среду.
Дух Миндереруса используется в химическом анализе, фармацевтике, консервировании пищевых продуктов и для других целей.

Spirit of Mindererus — это соль аммония, полученная реакцией аммиака с уксусной кислотой.
Расплавляющееся белое кристаллическое вещество Spirit of Mindererus имеет относительно низкую температуру плавления (114 ℃ ) для соли.

Spirit of Mindererus используется в качестве регулятора кислотности пищевых продуктов, хотя в ЕС он больше не одобрен для этой цели.
Spirit of Mindererus играет роль регулятора кислотности пищевых продуктов и буфера.
Spirit of Mindererus представляет собой соль ацетата и соль аммония.

Spirit of Mindererus зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме от ≥ 1 000 до < 10 000 тонн в год.
Spirit of Mindererus используется потребителями, в изделиях, профессиональными работниками (широко распространенное применение), в рецептурах или переупаковке, на промышленных объектах и в производстве.

Спирт Миндереруса в водном растворе представляет собой химическое соединение с формулой NH4CH3CO2.
Spirit of Mindererus представляет собой белое гигроскопичное твердое вещество, получаемое в результате реакции аммиака и уксусной кислоты.
Spirit of Mindererus доступен в свободной продаже.

Дух Миндереруса представляет собой белое кристаллическое твердое вещество, образующееся при реакции аммиака с уксусной кислотой.
Spirit of Mindererus широко используется в химическом анализе, в фармацевтической промышленности, пищевой промышленности для консервирования пищевых продуктов, а также в различных других отраслях.
Spirit of Mindererus также используется в качестве буфера в средствах личной гигиены и косметических продуктах при производстве лосьонов для кожи, шампуней, кондиционеров и многого другого.

Дух Миндереруса или C2H7NO2 появляется в виде кристаллического белого твердого вещества со слабым уксусным запахом.
Эта соль аммония получается в результате реакции аммиака и уксусной кислоты.

Химическое название этой соли — дух Миндереруса, хотя в водной форме она даже известна как ацетат азания.
Другие названия Spirit of Mindererus включают этаноат аммония и ацетат аз��ния.

Дух Миндереруса широко используется для консервирования продуктов питания; в фармацевтике и процедуре химического анализа.
Spirit of Mindererus работает наиболее эффективно при использовании в виде регулятора кислотности пищевых продуктов.

Однако Дух Миндереруса представляет собой одну из главных угроз атмосфере и среде обитания.
Необходимо принять немедленные меры по ограничению распространения этой опасной торговли в окружающей среде.

Дух Миндереруса широко используется в качестве катализатора конденсации Кнёвенагеля.
Дух Миндереруса является основным источником аммиака в реакции Борха в органическом синтезе.

Spirit of Mindererus используется с дистиллированной водой для приготовления реагента для осаждения белка.
Spirit of Mindererus действует как буфер для масс-спектрометрии белков и других молекул с ионизацией электрораспылением (ESI), а также как подвижная фаза для высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ).
Иногда Spirit of Mindererus используется в качестве биоразлагаемого антиобледенителя и регулятора кислотности в пищевых добавках.

Spirit of Mindererus — это соль, обладающая интересными химическими свойствами, и по этой причине фармацевтическая промышленность использует Spirit of Mindererus в качестве промежуточного продукта и сырья в различных процессах.
Дух Миндереруса — это соль, образующаяся в результате реакции аммиака и уксусной кислоты.
Кроме того, Spirit of Mindererus полезен для приложений, требующих буферных растворов.

Реакции Генри — наиболее распространенные реакции, в которых используется Дух Миндереруса.
В водном растворе спирт Миндереруса представляет собой химическое соединение, известное нам под названием этаноат аммония или ацетат азания, которое представляет собой белое гигроскопичное твердое вещество, которое можно получить в результате реакции аммиака и уксусной кислоты.

Дух Миндереруса имеет множество применений в молекулярной биологии и хроматографии.
Дух Миндереруса — полезный реагент для очистки и осаждения ДНК и белков.
Spirit of Mindererus можно использовать для анализа пептидов, олигосахаридов и белков с помощью ВЭЖХ и МС.

Дух Миндереруса Использование:
Дух Миндереруса используется в производстве взрывчатых веществ, поролона, винилового пластика и лекарств.
Дух Миндереруса также используется для консервирования мяса, крашения и очистки, определения свинца и железа, а также отделения сульфата свинца от других сульфатов.

Дух Миндереруса широко используется.
Спирт Миндереруса используется в виде регулятора кислотности пищевых продуктов.

Spirit of Mindererus — это пищевая добавка, используемая для изменения или контроля щелочности или кислотности пищевых продуктов.
Дух Миндереруса также широко используется в виде катализатора в процедуре конденсации Кневенагеля.

Дух Миндереруса служит одним из лучших источников аммиака — реакция Борха во время органического синтеза.
Spirit of Mindererus используется в сочетании с полностью дистиллированной водой для изготовления своего рода реагента для осаждения белка.

Spirit of Mindererus даже служит в виде буфера для ESI или масс-спектрометрии с ионизацией электрораспылением молекул и белков, а также в виде подвижной фазы для ВЭЖХ или высокоэффективной жидкостной хроматографии.
Однако довольно редко Spirit of Mindererus даже используется в виде биоразлагаемого антиобледенительного средства.

Дух Миндереруса работает лучше всего даже в качестве мочегонного средства.
Spirit of Mindererus имеет тенденцию быть нестабильным при низком давлении, и именно поэтому Spirit of Mindererus используется для замены клеточных буферов различными невзрывоопасными солями при подготовке образцов масс-спектрометрии.

Другие важные варианты использования Духа Миндереруса включают:
Дух Миндереруса используется при производстве взрывчатки.
Дух Миндереруса используется для изготовления поролона.

Дух Миндереруса используется для консервирования мяса. Используется для производства виниловых пластиков.
Дух Миндереруса используется в различных сельскохозяйственных продуктах.

В аналитической химии Дух Миндереруса используется в виде реагента.
Дух Миндереруса используется в качестве реагента в различных процедурах диализа для удаления загрязнений путем диффузии.
В сельскохозяйственной химии Spirit of Mindererus при использовании в качестве реагента помогает определить ЕКО почвы или емкость катионного обмена, а также наличие калия в почве.

Spirit of Mindererus является основным предшественником ацетамида:
NH4CH3CO2 → CH3C(O)NH2 + H2O

Дух Миндереруса также используется как мочегонное средство.

Буфер:
Дух Миндереруса, соль слабой кислоты и слабого основания, часто используется с уксусной кислотой для создания буферного раствора.
Дух Миндереруса неустойчив при низком давлении.
По этой причине Spirit of Mindererus использовался для замены клеточных буферов, содержащих нелетучие соли, при подготовке образцов для масс-спектрометрии.

По этой причине Spirit of Mindererus также популярен в качестве буфера для подвижных фаз для ВЭЖХ с ELSD-детектированием.
Другие летучие соли, которые использовались для этого, включают формиат аммония.

При растворении Spirit of Mindererus в чистой воде полученный раствор обычно имеет pH 7, поскольку равные количества ацетата и аммония нейтрализуют друг друга.
Однако Spirit of Mindererus представляет собой двухкомпонентную буферную систему, которая буферизует при pH около 4,75 ± 1 (ацетат) и pH 9,25 ± 1 (аммоний), но Spirit of Mindererus не имеет значительной буферной емкости при pH 7, вопреки распространенному заблуждению.

Другой:
Spirit of Mindererus — биоразлагаемый антиобледенительный агент.
Дух Миндереруса является катализатором конденсации Кнёвенагеля и источником аммиака в реакции Борха в органическом синтезе.

Spirit of Mindererus — это реагент, осаждающий белки при диализе для удаления загрязнений посредством диффузии.
Spirit of Mindererus - это реагент в сельскохозяйственной химии для определения ЕКО почвы (емкости катионного обмена) и определения доступного калия в почве, где ион аммония действует как замещающий катион калия.
Дух Миндереруса является частью метода Келли по сохранению свинцовых артефактов.

Пищевая добавка:
Дух Миндереруса также используется в качестве пищевой добавки в качестве регулятора кислотности; № ИНС 264.
Spirit of Mindererus одобрен для использования в Австралии и Новой Зеландии.[10]

Широкое использование профессиональными работниками:
Spirit of Mindererus используется в следующих продуктах: регуляторах pH и средствах для очистки воды, лабораторных химикатах и удобрениях.
Spirit of Mindererus используется в следующих областях: здравоохранение, научные исследования и разработки, сельское хозяйство, лесное хозяйство и рыболовство, а также строительные работы.
Дух Миндереруса используется для изготовления: продуктов питания и текстиля, кожи или меха.

Выброс в окружающую среду Spirit of Mindererus может происходить в результате промышленного использования: при составлении смесей и в составе материалов.
Другие выбросы Spirit of Mindererus в окружающую среду могут происходить в результате: использования внутри помещений (например, жидкостей/моющих средств для машинной мойки, средств по уходу за автомобилем, красок и покрытий или клеев, ароматизаторов и освежителей воздуха), использования вне помещений в качестве вспомогательного средства для обработки, использования внутри помещений в материалы с длительным сроком службы с низкой скоростью выделения (например, полы, мебель, игрушки, строительные материалы, шторы, обувь, изделия из кожи, изделия из бумаги и картона, электронное оборудование) и использование внутри помещений с долговечными материалами с высокой скоростью выделения (например, выделения из тканей, текстиля при стирке, удалении внутренних красок).

Использование на промышленных объектах:
Spirit of Mindererus используется в следующих продуктах: регуляторах pH и средствах для очистки воды, лабораторных химикатах, средствах для обработки кожи, средствах для обработки текстиля и красителях.
Spirit of Mindererus используется в следующих областях: здравоохранение, научные исследования и разработки, а также строительные работы.

Дух Миндереруса используется для производства: химикатов, текстиля, кожи или меха, продуктов питания и готовых металлических изделий.
Выброс в окружающую среду Spirit of Mindererus может происходить в результате промышленного использования: в технологических вспомогательных средствах на промышленных объектах, в качестве промежуточного этапа дальнейшего производства другого вещества (использование промежуточных продуктов), в качестве технологической добавки и при производстве изделий.

Промышленное использование:
Сельскохозяйственные химикаты (непестицидные)
Катализатор
Промежуточные продукты
Неизвестно или обоснованно установлено
Другое (укажите)
Агент для отделения твердых частиц (осадитель), не указанный иначе
агент, регулирующий pH

Потребительское использование:
Spirit of Mindererus используется в следующих продуктах: духи и парфюмерия, а также косметика и средства личной гигиены.
Другие выбросы Spirit of Mindererus в окружающую среду, скорее всего, происходят в результате: использования внутри помещений в качестве вспомогательного средства для обработки.

Другое потребительское использование:
Сельскохозяйственные химикаты (непестицидные)
Другое (укажите)
Фоточувствительные химикаты

Приложения «Дух Миндереруса»:
Дух Миндереруса широко используется в качестве катализатора конденсации Кнёвенагеля.
Дух Миндереруса является основным источником аммиака в реакции Борха в органическом синтезе.

Spirit of Mindererus используется с дистиллированной водой для приготовления реагента для осаждения белка.
Spirit of Mindererus действует как буфер для масс-спектрометрии белков и других молекул с ионизацией электрораспылением (ESI), а также как подвижная фаза для высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ).
Иногда Spirit of Mindererus используется в качестве биоразлагаемого антиобледенителя и регулятора кислотности в пищевых добавках.

Структурная формула Духа Миндереруса:
Соль Spirit of Mindererus состоит из слабой кислоты и слабого основания и часто используется с уксусной кислотой для создания буферного раствора.
Химический компонент Spirit of Mindererus летуч при низком давлении, поскольку Spirit of Mindererus использовался для замены клеточных буферов нелетучими солями при подготовке химических образцов.

Дух Миндереруса Производство:
Спирт Миндереруса получают путем нейтрализации уксусной кислоты карбонатом аммония или насыщением ледяной уксусной кислоты аммиаком.
Получить кристаллический Дух Миндереруса сложно из-за гигроскопичности Духа Миндереруса.

Для получения Духа Миндереруса можно использовать два метода:
Путем насыщения ледяной уксусной кислоты или CH3COOH NH3 или аммиаком.
Путем нейтрализации уксусной кислоты (NH4)2CO3 или карбонатом аммония.

Это два основных метода, используемых для получения Духа Миндереруса, хотя в последние годы появились и некоторые новые методы.
Дух Миндереруса действует в форме предшественника ацетамида.

В результате происходит следующая реакция:
NH4CH3CO2 → CH3C(O) NH2 + H2O

Общая информация о производстве Spirit of Mindererus:

Отрасли обрабатывающей промышленности:
Сельское хозяйство, лесное хозяйство, рыболовство и охота
Производство всех других основных неорганических химикатов
Производство всех прочих химических продуктов и препаратов
Фармацевтическое и медицинское производство

Появление Духа Миндереруса:
В природе Дух Миндереруса не встречается в свободном сложном состоянии.
Но ионы аммония и ацетата присутствуют во многих биохимических процессах.

Свойства Духа Миндереруса:

Физические свойства:
Spirit of Mindererus — гигроскопичное белое твердое вещество со слегка кисловатым запахом.
Кроме того, температура плавления Spirit of Mindererus составляет 113°C.
Кроме того, Spirit of Mindererus хорошо растворяется в воде, а плотность Spirit of Mindererus в этой жидкости составляет 1,17 г/мл-1.

Химические свойства:
Дух Миндереруса представляет собой смесь слабой кислоты (уксусной кислоты) и слабого основания (аммиака).
Используйте эту соль с уксусной кислотой, чтобы приготовить буферный раствор, который будет регулировать pH Spirit of Mindererus.
Тем не менее, использование Spirit of Mindererus в качестве буферного агента не очень широко, поскольку Spirit of Mindererus может быть летучим при низком давлении.

Дух истории Миндереруса:
Синоним «Дух Миндерера» назван в честь Р. Миндерера, врача из Аугсбурга.

Обращение и хранение Духа Миндереруса

Меры предосторожности для безопасного обращения:
Обеспечьте достаточную вентиляцию.
Когда контейнеры не используются, храните их плотно закрытыми.

Рекомендации по общей гигиене труда:
Хранить вдали от продуктов питания, напитков и кормов для животных.

Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Хранить в сухом месте.
Держите контейнер плотно закрытым.
Гигроскопичное твердое вещество.

Несовместимые вещества или смеси:
Соблюдайте рекомендации по совместному хранению.

Защищайте от внешнего воздействия, такого как:
влажность

Рассмотрение других советов:
Специальные конструкции для складских помещений или сосудов

Рекомендуемая температура хранения: 15–25 °C.

Конкретное конечное использование(я):
Информация отсутствует.

Дух стабильности и реактивности Миндереруса:

Реактивность:
Дух Миндереруса не реагирует при нормальных условиях окружающей среды.

Химическая стабильность:
Чувствителен к влаге.
Гигроскопичное твердое вещество.

Возможность опасных реакций:

Бурная реакция на:
Сильный окислитель, Гипохлориты, Соединение золота.

Условия, чтобы избежать:
Берегите от влаги.

Несовместимые материалы:
Никакой дополнительной информации нет.

Меры первой помощи Духа Миндереруса:

ВДЫХАНИЕ:
Вынести пострадавшего на свежий воздух; прополоскать нос и рот водой.
Если нет дыхания проведите искусственную вентиляцию легких.
Если дыхание затруднено, дайте кислород.

ПРОГЛАТЫВАНИЕ:
Немедленно вызвать рвоту. Дайте большое количество воды.

ГЛАЗА:
Промывайте водой не менее 15 мин.

КОЖА:
Промойте водой с мылом.

Главные примечания:
Снимите загрязненную одежду.

После ингаляции:
Обеспечьте свежий воздух.
Во всех сомнительных случаях или при сохранении симптомов обратитесь за медицинской помощью.

После контакта с кожей:
Промойте кожу водой/душем.

После зрительного контакта:
Осторожно промыть водой в течение нескольких минут.
Во всех сомнительных случаях или при сохранении симптомов обратитесь за медицинской помощью.

После приема:
Прополоскать рот.
Позвоните врачу, если почувствуете недомогание.

Наиболее важные симптомы и последствия, как острые, так и отсроченные:
Тошнота, Рвота, Спазмы, Циркуляторный коллапс.

Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
никто.

Меры пожаротушения Духа Миндереруса:

Подходящие средства пожаротушения:
согласовывать меры пожаротушения с окружающей средой пожара водой, пеной, спиртостойкой пеной, сухим огнетушащим порошком, АВС-порошком.

Неподходящие средства пожаротушения:
струя воды

Особые опасности, исходящие от Духа Миндереруса или его смеси:
Никто.

Опасные продукты сгорания:

В случае пожара могут быть освобождены:
Оксиды азота (NOx), Оксид углерода (CO), Двуокись углерода (CO ₂ )

Совет пожарным:
В случае пожара и/или взрыва не вдыхать пары.
Тушите пожар, соблюдая обычные меры предосторожности, на разумном расстоянии.
Наденьте автономный дыхательный аппарат.

Меры по случайному высвобождению Духа Миндереруса:

Меры личной безопасности, защитное снаряжение и действия в чрезвычайных ситуациях:

Для неаварийного персонала:
Никаких специальных мер не требуется.

Экологические меры предосторожности:
Хранить вдали от канализации, поверхностных и грунтовых вод.

Методы и материалы для локализации и очистки:

Рекомендации по локализации разлива:
Перекрытие водостоков.
Возьмитесь за дело механически.

Рекомендации по устранению разлива:
Возьмитесь за дело механически.

Другая информация, касающаяся разливов и выбросов:
Поместите в соответствующие контейнеры для утилизации.
Проветрить пораженное место.

Превентивные меры Духа Миндереруса:
Научная литература по использованию контактных линз в промышленности противоречива.
Польза или вред от ношения контактных линз зависят не только от Духа Миндереруса, но и от таких факторов, как форма Духа Миндереруса, характеристики и продолжительность воздействия, использование других средств защиты глаз и гигиена линз. .
Однако могут существовать отдельные вещества, раздражающие или разъедающие свойства которых таковы, что ношение контактных линз может быть вредным для глаз.

В этих конкретных случаях контактные линзы носить не следует.
В любом случае следует носить обычные средства защиты глаз, даже если на месте контактные линзы.

Идентификаторы Духа Миндереруса:
Номер CAS: 631-61-8
ЧЭБИ: ЧЭБИ:62947
Химический паук: 11925
Информационная карта ECHA: 100.010.149
Номер ЕС: 211-162-9
PubChem CID: 517165
Номер RTECS: AF3675000
УНИ: RRE756S6Q2
Номер ООН: 3077
Панель управления CompTox (EPA): DTXSID5023873
ИнХИ: ИнХИ=1S/C2H4O2.H3N/c1-2(3)4;/h1H3,(H,3,4);1H3
Ключ: USFZMSVCRYTOJT-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C2H4O2.H3N/c1-2(3)4;/h1H3,(H,3,4);1H3
Ключ: USFZMSVCRYTOJT-UHFFFAOYAY
УЛЫБКИ: O=C([O-])C.[N+H4]

Синонимы: Дух Миндереруса.
Линейная формула: CH3CO2NH4.
Номер CAS: 631-61-8
Молекулярный вес: 77,08
Номер ЕС: 211-162-9

Номер CAS: 631-61-8
Номер ЕС: 211-162-9
Класс: ACS,Reag. Ph Евр
Формула Хилла: C ₂ H ₇ NO ₂
Химическая формула: CH ₃ COONH ₄.
Молярная масса: 77,08 g/mol
Код ТН ВЭД: 2915 29 00

Свойства Духа Миндереруса:
Химическая формула: C2H7NO2.
Молярная ��асса: 77,083 г·моль−1
Внешний вид: Белые твердые кристаллы, расплывающиеся.
Запах: слегка напоминает уксусную кислоту.
Плотность: 1,17 г/см3 (20 °C)
1,073 г/см3 (25 °С)
Температура плавления: 113 ° C (235 ° F; 386 К).
Растворимость в воде: 102 г/100 мл (0 °C).
148 г/100 мл (4 °С)
143 г/100 мл (20 °С)
533 г/100 мл (80 °С)
Растворимость: растворим в спирте, SO2, ацетоне, жидком аммиаке.
Растворимость в метаноле: 7,89 г/100 мл (15 °C).
131,24 г/100 г (94,2 °С)
Растворимость в диметилформамиде: 0,1 г/100 г.
Кислотность (рКа): 9,9
Основность (пКб): 33
Магнитная восприимчивость (χ): -41,1·10−6 см3/моль
Вязкость: 21

Плотность: 1,17 г/см3 (20 °C)
Температура плавления: 114 °С.
Значение pH: 6,7–7,3 (50 г/л, H ₂ O, 25 °C)
Давление пара: <0,001 гПа
Насыпная плотность: 410 кг/м3
Растворимость: 1480 г/л.

Цвет: Бесцветный
Плотность: 1,170 г/см3 (20 °C)
Форма: Твердый
Класс: Класс реагента
Несовместимые материалы: Сильные окислители, Сильные кислоты.
Точка плавления/диапазон: 113 °C.
Процент чистоты: 99,99
Детали чистоты: ≥99,99%
Растворимость в воде: 1,480 г/л (20 °C).
Значение pH: 6,7–7,3 (20 °C)
Температура хранения: Окружающая среда

Молекулярный вес: 77,08 г/моль
Количество доноров водородной связи: 1
Количество акцепторов водородной связи: 2
Количество вращающихся облигаций: 0
Точная масса: 77,047678466 г/моль.
Моноизотопная масса: 77,047678466 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 41,1 Å ²
Количество тяжелых атомов: 5
Сложность: 25,5
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 2
Соединение канонизировано: Да

Характеристики Духа Миндереруса:
Анализ (ацидиметрический): ≥ 98,0 %
Нерастворимое вещество: ≤ 0,005 %
Значение pH (5 %; вода, 25 °C): 6,7–7,3.
Хлорид (Cl): ≤ 0,0005 %
Нитрат (NO ₃ ): ≤ 0,001 %
Сульфат (SO₄ ) : ≤ 0,001 %
Тяжелые металлы (как Pb): ≤ 0,0002 %
Са (кальций): ≤ 0,001 %
Fe (железо): ≤ 0,0002 %
Вещества, восстанавливающие перманганат калия (в виде муравьиной кислоты): ≤ 0,005 %
Остаток при прокаливании (в виде сульфата): ≤ 0,01 %.
Вода: ≤ 2,0 %

Внешний вид Духа Миндереруса: соответствует
Идентичность (IR): соответствует
Анализ: Мин. 97,0 %
pH (5 %, 25 °C): 6,7–7,3.
Сульфатная зола: Макс. 0,01 %
Водонерастворимые вещества: Макс. 0,005 %
Анализ следов металлов (ICP): Макс. 100 частей на миллион
Железо (Fe): Макс. 5 частей на миллион
Тяжелые металлы (как Pb): Макс. 5 частей на миллион
Хлорид (Cl): Макс. 5 частей на миллион
Нитрат (NO3): Макс. 0,001 %
Сульфат (SO4): Макс. 0,001 %

Структура Духа Миндереруса:
Кристаллическая структура: орторомбическая.

Дух Миндереруса Термохимия:
Стандартная энтальпия образования (ΔfH ⦵ 298): −615 кДж/моль

Дух Миндереруса Сопутствующие товары:
Дифенилолово дихлорид
Дикалия фосфорнокислый
1, 1'- Диизооктиловый эфир 2, 2'- [ (Диоктилстаннилен) бис (тио) ] бис -уксусная кислота (техническая степень чистоты)
Дифенилсилан-Д2
4-этинил-α,α-дифенилбензолметанол

Имена Духа Миндереруса:

Названия регуляторных процессов:
Ацетат аммония
Ацетат аммония
ацетат аммония

Названия ИЮПАК:
аммонийная соль уксусной кислоты
Уксусная кислота, аммониевая соль
уксусная кислота, соль аммония, этаноат аммония.
Уксусная кислота; азан
уксусная кислота; азан
АЦЕТАТ АММОНИЯ
Ацетат аммония
Ацетат аммония
ацетат аммония
Ацетат аммония
Ацетат аммония
Этаноат аммония
ацетат азания
азаний;ацетат

Торговые названия:
АЦЕТАТ АММОНИЯ
Ацетат аммония

Другие идентификаторы:
1066-32-6
631-61-8
8013-61-4
856326-79-9
858824-31-4
92206-38-7

Синонимы «Дух Миндереруса»:
АЦЕТАТ АММОНИЯ
631-61-8
Уксусная кислота, аммониевая соль
Азания ацетат
аммонийная соль уксусной кислоты
ацетат аммония
азаний;ацетат
этаноат аммония
AcONH4
Ацетат аммония-Д3
CH3COONH4
CH3CO2NH4
UNII-RRE756S6Q2
ХСДБ 556
РРЕ756S6Q2
NH4OAc
АММОНИЙ УКСУСНЫЙ
ЭИНЭКС 211-162-9
АИ3-26540
ИНС № 264
DTXSID5023873
ЧЕБИ:62947
ЭК 211-162-9
ацетат аммиака
MFCD00013066
Е264
Е 264
Е-264
АЦЕТАТ АММОНИЯ (II)
АЦЕТАТ АММОНИЯ [II]
АЦЕТАТ АММОНИЯ (МАРТ.)
АЦЕТАТ АММОНИЯ [МАРТ.]
ацетат аммония
ацетат аммония
амин уксусной кислоты
ацетат аммония-
соль ацетата аммиака
Ацетат аммония ACS
AAT (Код CHRIS)
АЦЕТАТ АММОНИЯ [MI]
Раствор ацетата аммония, 5М
C2H4O2.H3N
DTXCID203873
АЦЕТАТ АММОНИЯ [HSDB]
АЦЕТАТ АММОНИЯ [INCI]
Уксусный аммоний [HPUS]
АЦЕТАТ АММОНИЯ [ВОЗ-DD]
USFZMSVCRYTOJT-UHFFFAOYSA-N
Аммонийная соль уксусной кислоты (1:1)
Ацетат аммония биохимической чистоты
C2-H4-O2.H3-N
Уксусная кислота, аммониевая соль (1:1)
NA9079
АКОС015904610
FT-0622306
ЭН300-31599
211-162-9 [ЭИНЭКС]
631-61-8 [РН]
Ацетат аммония [французский] [название ACD/IUPAC]
Уксусная кислота, соль аммония [ACD/название индекса]
Ацетат аммония [Название ACD/IUPAC] [Wiki]
этаноат аммония
Ацетат аммония [немецкий] [название ACD/IUPAC]
MFCD00013066 [номер леев]
NH4OAc [формула]
211-162-9MFCD00013066
амин уксусной кислоты
аммиак уксусной кислоты
AcONH4
ацетат аммиака
Ацетат аммонияотсутствует
ацетат аммония
ацетат азания
азаний и ацетат
этаноат азания
буферы
Е 264
Е264
Е-264
ИНС № 264
OmniPur ацетат аммония - CAS 631-61-8 - Calbiochem
OmniPur(R) Ацетат аммония

Stabaxol I — это высокоэффективный стабилизатор, используемый в различных полимерных приложениях благодаря своей отличной устойчивости к гидролизу и универсальности.
Stabaxol I характеризуется своей стабильностью и эффективностью в повышении долговечности и срока службы полимерных изделий.
Химическая формула Stabaxol I является собственностью компании и широко используется в различных промышленных применениях благодаря своим превосходным свойствам.

Номер CAS: 76979-65-4
Номер ЕС: 278-198-6

Синонимы: Стабилизатор гидролиза, Stabaxol I, Стабилизатор полимера, Stabaxol Стабилизатор полимера, Агент устойчивости к гидролизу, Полимерная добавка I, Стабилизатор I, Stabaxol Стабилизатор гидролиза, Стабилизатор ПУ I, Добавка I

ПРИМЕНЕНИЯ

Stabaxol I широко используется для стабилизации полиуретановых изделий, обеспечивая отличную устойчивость к гидролизу и долговечность.
Stabaxol I необходим при производстве высокоэффективных полиуретановых пен.
Stabaxol I используется при производстве эластомеров, улучшая их гидролитическую стабильность и долговечность.

Stabaxol I является предпочтительным стабилизатором для гибких и жестких пен благодаря своей реактивности и эффективности.
Stabaxol I используется в автомобильных приложениях благодаря своей отличной стабильности и производительности в тяжелых условиях.
Stabaxol I применяется в производстве покрытий и герметиков, способствуя их долговечности и устойчивости к гидролизу.

Stabaxol I используется в водных полимерных системах благодаря своей совместимости и стабильности.
Stabaxol I является ключевым компонентом в полиуретановых покрытиях на основе растворителей.
Stabaxol I используется в текстильной промышленности для улучшения долговечности и производительности покрытий на тканях.

Stabaxol I применяется в производстве резиновых материалов благодаря своим стабилизирующим свойствам.
Stabaxol I используется при производстве синтетических волокон, улучшая их прочность и устойчивость.
Stabaxol I используется в строительной промышленности для высокоэффективных покрытий и герметиков.

Stabaxol I используется при создании высокоэффективных клеев, обеспечивая прочные и долговечные соединения.
Stabaxol I является ключевым компонентом при производстве пластиков, улучшая их механические свойства.
Stabaxol I используется в формулировках промышленных покрытий, обеспечивая долговечность и химическую стойкость.

Stabaxol I применяется при создании специальных покрытий для различных промышленных применений, обеспечивая долговечность и производительность.
Stabaxol I используется в производстве покрытий для металлических поверхностей, обеспечивая коррозионную стойкость.
Stabaxol I необходим при создании высококачественных печатных чернил, улучшая адгезию и гибкость.

Stabaxol I используется в производстве резиновых изделий, обеспечивая долговечную и стабильную работу.
Stabaxol I применяется в автомобильной промышленности, используется в высокоэффективных покрытиях и клеях.
Stabaxol I используется при производстве покрытий для древесины, улучшая их долговечность и внешний вид.

Stabaxol I присутствует в производстве специальных покрытий для промышленного оборудования.
Stabaxol I используется в формулировках клеев и герметиков.
Stabaxol I является ключевым ингредиентом при производстве полиуретановых эластомеров.

Stabaxol I применяется в текстильной промышленности для улучшения характеристик покрытий на тканях.
Stabaxol I используется в резиновой промышленности благодаря своим стабилизирующим свойствам.
Stabaxol I необходим для производства высокоэффективных промышленных покрытий.

Stabaxol I является жизненно важным компонентом в водных и растворимых полимерных системах.
Stabaxol I применяется при создании высокоэффективных промышленных продуктов.
Stabaxol I используется в формулировках бытовых и промышленных покрытий.

Stabaxol I используется при производстве специальных покрытий для электронных устройств.
Stabaxol I присутствует при создании специальных чернил для различных приложений.
Stabaxol I используется в производстве покрытий для керамики и стекла.

Stabaxol I применяется при создании покрытий для пластиковых поверхностей.
Stabaxol I используется в формулировках покрытий для деревянных поверхностей.
Stabaxol I необходим для производства высокоэффективных клеев.

Stabaxol I используется в формулировках покрытий для автомобильных применений.
Stabaxol I применяется при производстве специальных клеев и герметиков.
Stabaxol I присутствует в производстве покрытий для промышленного оборудования.

Stabaxol I применяется при создании специальных покрытий для различных подложек.
Stabaxol I используется в формулировках высокоэффективных покрытий для различных приложений.
Stabaxol I является ключевым компонентом при производстве специальных чернил для флексографической и глубокой печати.

Stabaxol I используется при создании специальных чернил для цифровой печати.
Stabaxol I необходим для производства высокоэффективных промышленных продуктов.
Stabaxol I применяется при производстве экологически чистых промышленных продуктов.

Stabaxol I используется при создании водных и растворимых продуктов.
Stabaxol I является критическим ингредиентом в формулировках специальных покрытий для металлических и пластиковых поверхностей.

ОПИСАНИЕ

Stabaxol I — это высокоэффективный стабилизатор, используемый в различных полимерных приложениях благодаря своей отличной устойчивости к гидролизу и универсальности.
Stabaxol I характеризуется своей стабильностью и эффективностью в повышении долговечности и срока службы полимерных изделий.

Stabaxol I — это универсальное химическое соединение, используемое в различных полимерных приложениях.
Stabaxol I известен своими сильными стабилизирующими свойствами, которые улучшают долговечность и производительность полимерных изделий.
Stabaxol I обеспечивает отличную химическую стойкость, что делает его идеальным для промышленных покрытий и клеев.

Stabaxol I совместим с широким спектром полимерных систем, увеличивая его универсальность в различных формулировках.
Stabaxol I широко используется в отраслях покрытий, клеев, эластомеров и герметиков, среди прочих.
Нетоксичная природа Stabaxol I делает его безопасным для использования в различных промышленных и потребительских продуктах.

Stabaxol I обеспечивает отличную стойкость к атмосферным воздействиям, что делает его подходящим для наружных применений.
Stabaxol I известен своей легкостью диспергирования, обеспечивая равномерную стабилизацию в различных системах.
Stabaxol I необходим для создания долговечных и высокоэффективных полимерных продуктов.

Сильные стабилизирующие свойства Stabaxol I делают его предпочтительным выбором при создании высококачественных промышленных покрытий.
Stabaxol I является важным прекурсором при производстве высокоэффективных клеев и герметиков.
Stabaxol I широко используется при производстве долговечных и устойчивых полимерных изделий.

СВОЙСТВА

Химическая формула: Запатентованная
Общее название: Stabaxol I
Молекулярная структура: Запатентованная
Внешний вид: Прозрачная жидкость
Плотность: 1.0 г/см³
Вязкость: Низкая
Растворимость: Смешивается с большинством органических растворителей
Реактивность: Высокая
Химическая стабильность: Отличная
Совместимость: Широкий спектр полимерных систем
Атмосферостойкость: Отличная
Дисперсия: Легкая

ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ

При вдыхании:
При вдыхании Stabaxol I, немедленно переместите пострадавшего на свежий воздух.
Если затруднения в дыхании сохраняются, немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Если человек не дышит, проведите искусственное дыхание.
Держите пострадавшего в тепле и покое.

Контакт с кожей:
Снимите загрязненную одежду и обувь.
Тщательно промойте пораженный участок кожи с мылом и водой.
При развитии раздражения кожи или сыпи, обратитесь за медицинской помощью.
Постирайте загрязненную одежду перед повторным использованием.

Контакт с глазами:
Промывайте глаза большим количеством воды в течение не менее 15 минут, поднимая верхние и нижние веки.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью, если раздражение или покраснение сохраняется.
Снимите контактные линзы, если они есть и их легко удалить; продолжайте промывать.

При проглатывании:
Не вызывайте рвоту, если это не рекомендовано медицинским персоналом.
Тщательно прополощите рот водой.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Если человек в сознании, дайте небольшие глотки воды для питья.

Примечание для врачей:
Лечение симптоматическое.
Специфического антидота нет.
Обеспечьте поддерживающую терапию.

ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ

Обращение:

Личная защита:
Носите соответствующие средства индивидуальной защиты (СИЗ), включая химически стойкие перчатки, защитные очки или лицевой щиток и защитную одежду.
Используйте средства защиты органов дыхания, если вентиляция недостаточна или если превышены пределы воздействия.

Вентиляция:
Обеспечьте адекватную вентиляцию в рабочей зоне для контроля концентрации в воздухе ниже профессиональных пределов воздействия.
Используйте местную вытяжную вентиляцию или другие инженерные средства контроля для минимизации воздействия.

Избегание:
Избегайте прямого контакта с кожей и вдыхания паров.
Не ешьте, не пейте и не курите при обращении с Stabaxol I.
Тщательно мойте руки после работы с веществом.

Процедуры при разливах и утечках:
Используйте соответствующие средства индивидуальной защиты.
Ограничьте разливы для предотвращения дальнейшего распространения и минимизации воздействия.
Поглощайте разливы инертными материалами (например, песком, вермикулитом) и собирайте для утилизации.

Хранение:
Храните Stabaxol I в прохладном, хорошо проветриваемом месте вдали от несовместимых материалов (см. SDS для конкретных деталей).
Держите контейнеры плотно закрытыми, когда они не используются, чтобы предотвратить загрязнение.
Храните вдали от источников тепла, прямого солнечного света и источников воспламенения.

Меры предосторожности при обращении:
Избегайте образования аэрозолей или тумана.
Заземляйте и соединяйте контейнеры во время операций по переносу для предотвращения накопления статического электричества.
Используйте взрывозащищенное электрическое оборудование в зонах, где могут присутствовать пары.

Хранение:

Температура:
Храните Stabaxol I при температурах, рекомендованных производителем.
Избегайте воздействия экстремальных температур.

Контейнеры:
Используйте утвержденные контейнеры, изготовленные из совместимых материалов.
Регулярно проверяйте на утечки или повреждения в контейнерах для хранения.

Сепарация:
Храните Stabaxol I вдали от несовместимых материалов, включая сильные кислоты, основания, окислители и восстановители.

Оборудование для обращения:
Используйте специальное оборудование для обращения с Stabaxol I, чтобы избежать перекрестного загрязнения.
Убедитесь, что все оборудование для обращения в хорошем состоянии.

Меры безопасности:
Ограничьте доступ к зонам хранения.
Соблюдайте все применимые местные нормы хранения опасных материалов.

Аварийное реагирование:
Иметь в наличии оборудование и материалы для аварийного реагирования, включая материалы для уборки разливов, огнетушители и станции промывания глаз.

Stabaxol L — это высокоэффективный стабилизатор, используемый в различных полимерных приложениях благодаря своей отличной устойчивости к гидролизу и универсальности.
Stabaxol L характеризуется своей стабильностью и эффективностью в повышении долговечности и срока службы полимерных изделий.
Химическая формула Stabaxol L является собственностью компании и широко используется в различных промышленных применениях благодаря своим превосходным свойствам.

Номер CAS: 24929-91-9
Номер ЕС: 246-563-8

Синонимы: Стабилизатор гидролиза, Stabaxol L, Стабилизатор полимера, Stabaxol Стабилизатор полимера, Агент устойчивости к гидролизу, Полимерная добавка L, Стабилизатор L, Stabaxol Стабилизатор гидролиза, Стабилизатор ПУ L, Добавка L

ПРИМЕНЕНИЯ

Stabaxol L широко используется для стабилизации полиуретановых изделий, обеспечивая отличную устойчивость к гидролизу и долговечность.
Stabaxol L необходим при производстве высокоэффективных полиуретановых пен.
Stabaxol L используется при производстве эластомеров, улучшая их гидролитическую стабильность и долговечность.

Stabaxol L является предпочтительным стабилизатором для гибких и жестких пен благодаря своей реактивности и эффективности.
Stabaxol L используется в автомобильных приложениях благодаря своей отличной стабильности и производительности в тяжелых условиях.
Stabaxol L применяется в производстве покрытий и герметиков, способствуя их долговечности и устойчивости к гидролизу.

Stabaxol L используется в водных полимерных системах благодаря своей совместимости и стабильности.
Stabaxol L является ключевым компонентом в полиуретановых покрытиях на основе растворителей.
Stabaxol L используется в текстильной промышленности для улучшения долговечности и производительности покрытий на тканях.

Stabaxol L применяется в производстве резиновых материалов благодаря своим стабилизирующим свойствам.
Stabaxol L используется при производстве синтетических волокон, улучшая их прочность и устойчивость.
Stabaxol L используется в строительной промышленности для высокоэффективных покрытий и герметиков.

Stabaxol L используется при создании высокоэффективных клеев, обеспечивая прочные и долговечные соединения.
Stabaxol L является ключевым компонентом при производстве пластиков, улучшая их механические свойства.
Stabaxol L используется в формулировках промышленных покрытий, обеспечивая долговечность и химическую стойкость.

Stabaxol L применяется при создании специальных покрытий для различных промышленных применений, обеспечивая долговечность и производительность.
Stabaxol L используется в производстве покрытий для металлических поверхностей, обеспечивая коррозионную стойкость.
Stabaxol L необходим при создании высококачественных печатных чернил, улучшая адгезию и гибкость.

Stabaxol L используется в производстве резиновых изделий, обеспечивая долговечную и стабильную работу.
Stabaxol L применяется в автомобильной промышленности, используется в высокоэффективных покрытиях и клеях.
Stabaxol L используется при производстве покрытий для древесины, улучшая их долговечность и внешний вид.

Stabaxol L присутствует в производстве специальных покрытий для промышленного оборудования.
Stabaxol L используется в формулировках клеев и герметиков.
Stabaxol L является ключевым ингредиентом при производстве полиуретановых эластомеров.

Stabaxol L применяется в текстильной промышленности для улучшения характеристик покрытий на тканях.
Stabaxol L используется в резиновой промышленности благодаря своим стабилизирующим свойствам.
Stabaxol L необходим для производства высокоэффективных промышленных покрытий.

Stabaxol L является жизненно важным компонентом в водных и растворимых полимерных системах.
Stabaxol L применяется при создании высокоэффективных промышленных продуктов.
Stabaxol L используется в формулировках бытовых и промышленных покрытий.

Stabaxol L используется при производстве специальных покрытий для электронных устройств.
Stabaxol L присутствует при создании специальных чернил для различных приложений.
Stabaxol L используется в производстве покрытий для керамики и стекла.

Stabaxol L применяется при создании покрытий для пластиковых поверхностей.
Stabaxol L используется в формулировках покрытий для деревянных поверхностей.
Stabaxol L необходим для производства высокоэффективных клеев.

Stabaxol L используется в формулировках покрытий для автомобильных применений.
Stabaxol L применяется при производстве специальных клеев и герметиков.
Stabaxol L присутствует в производстве покрытий для промышленного оборудования.

Stabaxol L применяется при создании специальных покрытий для различных подложек.
Stabaxol L используется в формулировках высокоэффективных покрытий для различных приложений.
Stabaxol L является ключевым компонентом при производстве специальных чернил для флексографической и глубокой печати.

Stabaxol L используется при создании специальных чернил для цифровой печати.
Stabaxol L необходим для производства высокоэффективных промышленных продуктов.
Stabaxol L применяется при производстве экологически чистых промышленных продуктов.

Stabaxol L используется при создании водных и растворимых продуктов.
Stabaxol L является критическим ингредиентом в формулировках специальных покрытий для металлических и пластиковых поверхностей.

ОПИСАНИЕ

Stabaxol L — это высокоэффективный стабилизатор, используемый в различных полимерных приложениях благодаря своей отличной устойчивости к гидролизу и универсальности.
Stabaxol L характеризуется своей стабильностью и эффективностью в повышении долговечности и срока службы полимерных изделий.

Stabaxol L — это универсальное химическое соединение, используемое в различных полимерных приложениях.
Stabaxol L известен своими сильными стабилизирующими свойствами, которые улучшают долговечность и производительность полимерных изделий.
Stabaxol L обеспечивает отличную химическую стойкость, что делает его идеальным для промышленных покрытий и клеев.

Stabaxol L совместим с широким спектром полимерных систем, увеличивая его универсальность в различных формулировках.
Stabaxol L широко используется в отраслях покрытий, клеев, эластомеров и герметиков, среди прочих.
Нетоксичная природа Stabaxol L делает его безопасным для использования в различных промышленных и потребительских продуктах.

Stabaxol L обеспечивает отличную стойкость к атмосферным воздействиям, что делает его подходящим для наружных применений.
Stabaxol L известен своей легкостью диспергирования, обеспечивая равномерную стабилизацию в различных системах.
Stabaxol L необходим для создания долговечных и высокоэффективных полимерных продуктов.

Сильные стабилизирующие свойства Stabaxol L делают его предпочтительным выбором при создании высококачественных промышленных покрытий.
Stabaxol L является важным прекурсором при производстве высокоэффективных клеев и герметиков.
Stabaxol L широко используется при производстве долговечных и устойчивых полимерных изделий.

СВОЙСТВА

Химическая формула: Запатентованная
Общее название: Stabaxol L
Молекулярная структура: Запатентованная
Внешний вид: Прозрачная жидкость
Плотность: 1.0 г/см³
Вязкость: Низкая
Растворимость: Смешивается с большинством органических растворителей
Реактивность: Высокая
Химическая стабильность: Отличная
Совместимость: Широкий спектр полимерных систем
Атмосферостойкость: Отличная
Дисперсия: Легкая

ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ

При вдыхании:
При вдыхании Stabaxol L, немедленно переместите пострадавшего на свежий воздух.
Если затруднения в дыхании сохраняются, немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Если человек не дышит, проведите искусственное дыхание.
Держите пострадавшего в тепле и покое.

Контакт с кожей:
Снимите загрязненную одежду и обувь.
Тщательно промойте пораженный участок кожи с мылом и водой.
При развитии раздражения кожи или сыпи, обратитесь за медицинской помощью.
Постирайте загрязненную одежду перед повторным использованием.

Контакт с глазами:
Промывайте глаза большим количеством воды в течение не менее 15 минут, поднимая верхние и нижние веки.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью, если раздражение или покраснение сохраняется.
Снимите контактные линзы, если они есть и их легко удалить; продолжайте промывать.

При проглатывании:
Не вызывайте рвоту, если это не рекомендовано медицинским персоналом.
Тщательно прополощите рот водой.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Если человек в сознании, дайте небольшие глотки воды для питья.

Примечание для врачей:
Лечение симптоматическое.
Специфического антидота нет.
Обеспечьте поддерживающую терапию.

ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ

Обращение:

Личная защита:
Носите соответствующие средства индивидуальной защиты (СИЗ), включая химически стойкие перчатки, защитные очки или лицевой щиток и защитную одежду.
Используйте средства защиты органов дыхания, если вентиляция недостаточна или если превышены пределы воздействия.

Вентиляция:
Обеспечьте адекватную вентиляцию в рабочей зоне для контроля концентрации в воздухе ниже профессиональных пределов воздействия.
Используйте местную вытяжную вентиляцию или другие инженерные средства контроля для минимизации воздействия.

Избегание:
Избегайте прямого контакта с кожей и вдыхания паров.
Не ешьте, не пейте и не курите при обращении с Stabaxol L.
Тщательно мойте руки после работы с веществом.

Процедуры при разливах и утечках:
Используйте соответствующие средства индивидуальной защиты.
Ограничьте разливы для предотвращения дальнейшего распространения и минимизации воздействия.
Поглощайте разливы инертными материалами (например, песком, вермикулитом) и собирайте для утилизации.

Хранение:
Храните Stabaxol L в прохладном, хорошо проветриваемом месте вдали от несовместимых материалов (см. SDS для конкретных деталей).
Держите контейнеры плотно закрытыми, когда они не используются, чтобы предотвратить загрязнение.
Храните вдали от источников тепла, прямого солнечного света и источников воспламенения.

Меры предосторожности при обращении:
Избегайте образования аэрозолей или тумана.
Заземляйте и соединяйте контейнеры во время операций по переносу для предотвращения накопления статического электричества.
Используйте взрывозащищенное электрическое оборудование в зонах, где могут присутствовать пары.

Хранение:

Температура:
Храните Stabaxol L при температурах, рекомендованных производителем.
Избегайте воздействия экстремальных температур.

Контейнеры:
Используйте утвержденные контейнеры, изготовленные из совместимых материалов.
Регулярно проверяйте на утечки или повреждения в контейнерах для хранения.

Сепарация:
Храните Stabaxol L вдали от несовместимых материалов, включая сильные кислоты, основания, окислители и восстановители.

Оборудование для обращения:
Используйте специальное оборудование для обращения с Stabaxol L, чтобы избежать перекрестного загрязнения.
Убедитесь, что все оборудование для обращения в хорошем состоянии.

Меры безопасности:
Ограничьте доступ к зонам хранения.
Соблюдайте все применимые местные нормы хранения опасных материалов.

Аварийное реагирование:
Иметь в наличии оборудование и материалы для аварийного реагирования, включая материалы для уборки разливов, огнетушители и станции промывания глаз.

Stabaxol® P 100 - высокоэффективный стабилизатор гидролиза, используемый в различных полимерных приложениях для улучшения долговечности и срока службы полимерных продуктов.
Stabaxol® P 100 характеризуется способностью защищать полимеры от гидролитической деградации, обеспечивая долгосрочную стабильность.
Химическая формула Stabaxol® P 100 является запатентованной, и он широко используется в различных промышленных приложениях благодаря своим превосходным свойствам.

Номер CAS: 41556-26-7
Номер EC: 255-437-1

Синонимы: стабилизатор гидролиза, Stabaxol® P 100, стабилизатор полимеров, стабилизатор гидролиза Stabaxol P 100, агент против гидролиза P 100, добавка для полимеров P 100, стабилизирующая добавка P 100, стабилизатор PU P 100, стабилизатор Stabaxol P 100, добавка против деградации P 100

ПРИМЕНЕНИЕ

Stabaxol® P 100 широко используется в формулировке полиуретановых продуктов, обеспечивая отличную гидролитическую стабильность.
Stabaxol® P 100 необходим для производства высокоэффективных эластомеров, повышая их стойкость к гидролизу.
Stabaxol® P 100 используется при производстве гибких и жестких пеноматериалов, улучшая их долговечность и срок службы.

Stabaxol® P 100 - предпочтительный стабилизатор для автомобильных применений, обеспечивающий долгосрочную стабильность в различных условиях окружающей среды.
Stabaxol® P 100 используется при производстве герметиков и клеев, улучшая их гидролитическую стойкость и характеристики.
Stabaxol® P 100 применяется в производстве покрытий и пленок, обеспечивая повышенную защиту от гидролитической деградации.

Stabaxol® P 100 используется в водных полимерных системах за его совместимость и эффективность в предотвращении гидролиза.
Stabaxol® P 100 является ключевым компонентом в формулировках полимеров на основе растворителей, обеспечивая долгосрочную стабильность.
Stabaxol® P 100 применяется в текстильной промышленности для улучшения долговечности покрытий на тканях.

Stabaxol® P 100 используется при производстве резиновых материалов за его антигидролитические свойства.
Stabaxol® P 100 используется при производстве синтетических волокон, повышая их стойкость к гидролитической деградации.
Stabaxol® P 100 используется в строительной промышленности для высокоэффективных покрытий и герметиков.

Stabaxol® P 100 используется при создании высокоэффективных клеев, обеспечивая долгосрочную стабильность и устойчивость к гидролизу.
Stabaxol® P 100 является ключевым компонентом при производстве пластмасс, повышая их стойкость к гидролитической деградации.
Stabaxol® P 100 используется в формулировках промышленных покрытий, обеспечивая долгосрочную защиту и производительность.

Stabaxol® P 100 применяется при создании специальных покрытий для различных промышленных приложений, обеспечивая повышенную гидролитическую стабильность.
Stabaxol® P 100 используется при производстве покрытий для металлических поверхностей, улучшая защиту от гидролиза.
Stabaxol® P 100 необходим при создании высококачественных печатных чернил, улучшая долговечность и устойчивость к гидролитической деградации.

Stabaxol® P 100 используется при производстве резиновых изделий, обеспечивая стабильную производительность и устойчивость к гидролизу.
Stabaxol® P 100 применяется в автомобильной промышленности, используется в высокоэффективных покрытиях и клеях для улучшенной стабильности.
Stabaxol® P 100 используется при производстве покрытий для древесины, повышая их долговечность и защиту от гидролитической деградации.

Stabaxol® P 100 применяется при производстве специальных покрытий для промышленного оборудования, обеспечивая повышенную стабильность и производительность.
Stabaxol® P 100 используется в формулировках клеев и герметиков, обеспечивая повышенную устойчивость к гидролизу.
Stabaxol® P 100 является ключевым ингредиентом при производстве полиуретановых эластомеров, повышая их долговечность и стойкость к гидролитической деградации.

Stabaxol® P 100 используется в текстильной промышленности для улучшения характеристик и долговечности покрытий на тканях.
Stabaxol® P 100 используется в резиновой промышленности за его антигидролитические свойства, улучшая стабильность и производительность.
Stabaxol® P 100 необходим при производстве высокоэффективных промышленных покрытий, обеспечивая повышенную долговечность и устойчивость к гидролизу.

Stabaxol® P 100 - важный компонент в водных и растворимых полимерных системах, обеспечивающий повышенную гидролитическую стабильность и производительность.
Stabaxol® P 100 применяется при создании высокоэффективных промышленных продуктов, обеспечивая повышенную стабильность и устойчивость к гидролизу.
Stabaxol® P 100 используется в формулировках бытовых и промышленных покрытий, улучшая их долговечность и защиту от гидролитической деградации.

Stabaxol® P 100 используется при производстве специальных покрытий для электронных устройств, обеспечивая повышенную стабильность и защиту.
Stabaxol® P 100 применяется при создании специальных чернил для различных приложений, улучшая долговечность и устойчивость к гидролитической деградации.
Stabaxol® P 100 используется при производстве керамических и стеклянных покрытий, улучшая их стабильность и свойства применения.

Stabaxol® P 100 применяется при создании покрытий для пластиковых поверхностей, обеспечивая повышенную долговечность и устойчивость к гидролизу.
Stabaxol® P 100 используется в формулировках покрытий для древесных поверхностей, улучшая их долговечность и защиту от гидролитической деградации.
Stabaxol® P 100 необходим при производстве высокоэффективных клеев, обеспечивая повышенную стабильность и защиту от гидролиза.

Stabaxol® P 100 используется в формулировках покрытий для автомобильных приложений, обеспечивая повышенную стабильность и устойчивость к гидролизу.
Stabaxol® P 100 используется при производстве специальных клеев и герметиков, обеспечивая повышенную долговечность и устойчивость к гидролитической деградации.
Stabaxol® P 100 применяется при производстве покрытий для промышленного оборудования, обеспечивая повышенную стабильность и производительность.

Stabaxol® P 100 используется при создании специальных покрытий для различных субстратов, обеспечивая повышенную стабильность и устойчивость к гидролизу.
Stabaxol® P 100 используется в формулировках высокоэффективных покрытий для различных приложений, улучшая долговечность и устойчивость к гидролитической деградации.
Stabaxol® P 100 является ключевым компонентом при производстве специальных чернил для флексографической и глубокой печати, улучшая долговечность и устойчивость к гидролизу.

Stabaxol® P 100 используется при создании специальных чернил для цифровой печати, обеспечивая повышенную долговечность и свойства применения.
Stabaxol® P 100 необходим при производстве высокоэффективных промышленных продуктов, обеспечивая повышенную стабильность и устойчивость к гидролитической деградации.
Stabaxol® P 100 используется при производстве экологически чистых промышленных продуктов, обеспечивая повышенную стабильность и долговечность.

Stabaxol® P 100 применяется при создании водных и растворимых продуктов, обеспечивая повышенную стабильность и устойчивость к гидролизу.
Stabaxol® P 100 является важным компонентом при формулировке специальных покрытий для металлических и пластиковых поверхностей, обеспечивая повышенную стабильность и свойства применения.

ОПИСАНИЕ

Stabaxol® P 100 - высокоэффективный стабилизатор гидролиза, используемый в различных полимерных приложениях для улучшения долговечности и срока службы полимерных продуктов.
Stabaxol® P 100 характеризуется способностью защищать полимеры от гидролитической деградации, обеспечивая долгосрочную стабильность.

Stabaxol® P 100 - универсальное химическое соединение, используемое в различных полимерных приложениях.
Stabaxol® P 100 известен своими сильными стабилизирующими свойствами гидролиза, которые улучшают долговечность и производительность полимерных продуктов.
Stabaxol® P 100 обладает отличной совместимостью с широким спектром полимеров, что делает его идеальным для промышленных покрытий и клеев.

Stabaxol® P 100 совместим с широким спектром полимерных систем, увеличивая его универсальность в различных формулировках.
Stabaxol® P 100 широко используется в промышленности покрытий, клеев, эластомеров и герметиков.
Нетоксичная природа Stabaxol® P 100 делает его безопасным для использования в различных промышленных и потребительских продуктах.

Stabaxol® P 100 предлагает отличную стабильность, делая его подходящим для приложений, требующих повышенной стойкости к гидролитической деградации.
Stabaxol® P 100 известен своей легкостью диспергирования, обеспечивая равномерную стабилизацию гидролиза в различных системах.
Stabaxol® P 100 необходим для создания долговечных и высокопроизводительных полимерных продуктов.

Сильные стабилизирующие свойства гидролиза Stabaxol® P 100 делают его предпочтительным выбором при создании высококачественных промышленных покрытий.
Stabaxol® P 100 является важным предшественником в производстве высокоэффективных клеев и герметиков, обеспечивая повышенную стабильность.
Stabaxol® P 100 широко используется при производстве долговечных и устойчивых полимерных продуктов, обеспечивая повышенную стабильность и производительность.

СВОЙСТВА

Химическая Формула: Патентованная
Общее Название: Stabaxol® P 100
Молекулярная Структура: Патентованная
Внешний Вид: Прозрачная жидкость
Плотность: 1.1 г/см³
Вязкость: Низкая
Растворимость: Смешивается с большинством органических растворителей
Реакционная Способность: Низкая
Химическая Стабильность: Отличная
Совместимость: Широкий спектр полимерных систем
Гидролитическая Стабильность: Отличная
Диспергирование: Легкое

ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ

Вдыхание:
При вдыхании Stabaxol® P 100 немедленно вывести пострадавшего на свежий воздух. При сохранении затруднений дыхания немедленно обратиться за медицинской помощью. Если пострадавший не дышит, провести искусственное дыхание. Удерживать пострадавшего в тепле и покое.

Контакт с кожей:
Снять загрязненную одежду и обувь.
Тщательно промыть пораженный участок кожи мылом и водой. При появлении раздражения или сыпи обратиться за медицинской помощью. Промывать загрязненную одежду перед повторным использованием.

Контакт с глазами:
Промыть глаза большим количеством воды в течение не менее 15 минут, поднимая верхние и нижние веки. Немедленно обратиться за медицинской помощью, если раздражение или покраснение сохраняется. Снять контактные линзы, если они есть и легко снимаются; продолжить промывание.

Проглатывание:
Не вызывать рвоту, если это не предписано медицинским персоналом. Тщательно промыть рот водой. Немедленно обратиться за медицинской помощью.
Если пострадавший в сознании, дать ему небольшие глотки воды.

Примечание для Врачей:
Лечить симптоматически.
Специфического антидота нет. Обеспечить поддерживающий уход.

ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ

Обращение:

Личная Защита:
Носить соответствующие средства индивидуальной защиты (СИЗ), включая химически устойчивые перчатки, защитные очки или лицевой щиток и защитную одежду. Использовать респираторную защиту при недостаточной вентиляции или превышении пределов воздействия.

Вентиляция:
Обеспечить адекватную вентиляцию в рабочей зоне для контроля концентрации в воздухе ниже пределов профессионального воздействия. Использовать местную вытяжную вентиляцию или другие технические меры для минимизации воздействия.

Избегание:
Избегать прямого контакта с кожей и вдыхания паров. Не есть, не пить и не курить при обращении с Stabaxol® P 100. Тщательно мыть руки после обращения.

Процедуры при разливе и утечке:
Использовать соответствующие средства индивидуальной защиты. Содержать разливы для предотвращения дальнейшего распространения и минимизации воздействия. Абсорбировать разливы инертными материалами (например, песком, вермикулитом) и собирать для утилизации.

Хранение:
Хранить Stabaxol® P 100 в прохладном, хорошо проветриваемом месте, вдали от несовместимых материалов (см. SDS для конкретных деталей). Держать контейнеры плотно закрытыми, когда не используются, чтобы избежать загрязнения. Хранить вдали от источников тепла, прямых солнечных лучей и источников возгорания.

Предосторожности при Обращении:
Избегать образования аэрозолей или тумана. Заземлить и соединить контейнеры при операциях по переносу для предотвращения накопления статического электричества. Использовать взрывозащищенное электрическое оборудование в зонах, где могут присутствовать пары.

ХРАНЕНИЕ

Температура:
Хранить Stabaxol® P 100 при температурах, рекомендованных производителем. Избегать воздействия экстремальных температур.

Контейнеры:
Использовать утвержденные контейнеры, изготовленные из совместимых материалов. Регулярно проверять контейнеры на наличие утечек или повреждений.

Разделение:
Хранить Stabaxol® P 100 вдали от несовместимых материалов, включая сильные кислоты, основания, окислители и восстановители.

Оборудование для Обращения:
Использовать специализированное оборудование для обращения с Stabaxol® P 100, чтобы избежать перекрестного загрязнения. Убедиться, что все оборудование для обращения в хорошем состоянии.

Меры Безопасности:
Ограничить доступ к зонам хранения. Следовать всем применимым местным нормативам относительно хранения опасных материалов.

Экстренная Реакция:
Иметь в наличии оборудование и материалы для экстренной реакции, включая материалы для очистки разливов, огнетушители и станции для промывания глаз.

SynonymsStannous;TechneScan PYP;tin(ii) phosphate;Tin pyrophosphate;ditin pyrophosphate;TIN(II) DIPHOSPHATE;tin(2+)pyrophosphate;Stannous pyrophospha;phosphonato phosphate;TIN(II) PYROPHOSPHATE CAS No.15578-26-4

SYNONYMS SPAN 80; Sorbitan Monooleate; Sorbitan oleate; Monodehydrosorbitol monooleate; Sorbitan monooleic acid ester; Sorbitan, mono-9-octadecenoate CAS NO. 1338-43-8

cas no 9005-25-8 Starch from potato; Corn starch; Starch from maize; Starch from wheat;

Tin (II) Chloride; Tin Dichloride; Tin Protochloride; cas no : 7772-99-8

Amylum, Potato starch for determination of diastase; starch CAS NO:9005-84-9

Sulfuric acid, tin(2+) salt (1:1); Tin (II) Sulfate; Zinnsulfat; Sulfato de estaño (Spanish); Sulfate d'étain (French) cas no : 7488-55-3

1H-Imidazolium; 1-ethenyl-3-methyl-; methyl sulfate, polymer with 1-ethenylhexahydro-2H-azepin-2-one and 1-ethenyl-2-pyrrolidinone; cas no: 174761-16-1

poly(oxy-1,2-ethanediyl), .alpha.-octadecyl-.omega.-hydroxy- (2 mol EO average molar ratio); polyethylene glycol (2) stearyl ether; polyoxyethylene (2) stearyl alcohol ether; polyoxyethylene (2) stearyl ether cas no:9005-00-9

Steareth-20 представляет собой синтетический полимер, полученный путем этоксилирования.
Стеарет-20 получают из стеариновой кислоты, и число 20 обозначает среднее количество повторяющихся звеньев этиленгликоля.
Steareth-20 является одним из наиболее исследованных и проверенных ингредиентов.

Номер CAS: 9005-00-9/2136-72-3/69980-69-4
EINECS/ELINCS №: 500-017-8 / 218-374-0
Название Chem/IUPAC: 2-октадекоэтанол
Категории: Очищающее средство, Регулятор pH/стабилизатор
Химическая формула: C20H42O2

Steareth-20 — синтетический ингредиент, который действует как очищающее средство, поверхностно-активное вещество и эмульгатор в различных косметических средствах и средствах по уходу за кожей.
Steareth-20 является одним из наиболее исследованных и проверенных ингредиентов.
Steareth-20 используется синтетический полимер.

Стеарет-20 производится из полиэтиленгликоля (ПЭГ) и стеарилового спирта.
Steareth-20 представляет собой синтетический полимер, состоящий из ПЭГ (полиэтиленгликоля) и стеарилового спирта.
Из-за присутствия ПЭГ Steareth-20 может содержать потенциально токсичные производственные примеси, такие как 1,4-диоксан.

Steareth-20 является производным мягкого жирного ингредиента стеарилового спирта.
Steareth-20 — это название INCI для косметического ингредиента, который представляет собой неионогенное поверхностно-активное вещество.
Химическая структура Steareth-20 происходит от семейства этоксилированных жирных спиртов.

Химически Steareth-20 представляет собой смесь этоксилированных цетилового и стеаринового спиртов с 20 молями этиленоксида.
Стеариновый спирт чаще всего получают из растительных источников, а Steareth-20 — это полностью веганский ингредиент, который не содержит ингредиентов животного происхождения.

Поскольку Steareth-20 соответствует требованиям к качеству фармацевтического кодекса, опубликованного в Европейской фармакопее, продукт классифицируется в группе макрогола цетостеарилового эфира.
Steareth-20 — ценный ингредиент, моющее средство, удаляющее загрязнения как с волос, так и с кожи.

Steareth-20 представляет собой синтетический полимер, состоящий из ПЭГ (полиэтиленгликоля) и стеарилового спирта.
Или Steareth-20 можно комбинировать с более жиролюбивыми эмульгаторами (такими как Steareth-2, сестра Steareth-20) для создания стабильных эмульсий.
Steareth-20 — синтетический ингредиент, который действует как очищающее средство, поверхностно-активное вещество и эмульгатор в различных косметических средствах и средствах по уходу за кожей.

Steareth-20 представляет собой синтетический полимер.
Стеарет-20 производится из полиэтиленгликоля (ПЭГ) и стеарилового спирта.
Steareth-20 помогает удерживать ингредиенты вместе в эмульсии.

Steareth-20 считается безопасным при использовании в косметике.
Независимая комиссия по обзору косметических ингредиентов постановила, что стеарет-20 безопасен, поскольку используется в косметике в количестве до 25%.
Ингредиенты стеарета (стеарет-2, стеарет-4, стеарет-6, стеарет-7, стеарет-10, стеарет-11, стеарет-13, стеарет-15, стеарет-20) представляют собой полиэтиленгликолевые эфиры стеариновой кислоты.

Steareth-20 действует как смягчающее средство и эмульгатор, что, по сути, означает, что Steareth-20 способен загущать продукты личной гигиены и помогает различным ингредиентам оставаться вместе.
Steareth-20 представляет собой поверхностно-активное вещество, изготовленное из стеарилового спирта и этиленоксида.

Steareth-20 относится к так называемым этоксилированным соединениям, которые получают полимеризацией этиленоксида и доступны в широком диапазоне молекулярных масс. В ходе реакции образуется побочный продукт 1,4-диоксан.
Полиэтиленгликоли (INCI: PEG-...) представляют собой продукты поликонденсации этиленгликоля или продукты полимеризации этиленоксида.

Воскообразный твердый материал Steareth-20, который помогает смешивать масло и воду, также известный как эмульгатор.
Стеарет-20 получают из жирного спирта, называемого стеариловым спиртом, путем его этоксилирования, что делает молекулу более водорастворимой.
Стеарет-20 встречается в виде воскообразного вещества от белого до слегка желтого цвета.

Steareth-20 действует как неионогенное поверхностно-активное вещество.
Steareth-20, это полиэтоксилированный спирт, который представляет собой жирный спирт, полученный из натуральных масел и жиров и известный под своим названием INCI, Steareth-20.
Steareth-20 представляет собой беловатое воскообразное твердое вещество, диспергируемое в воде.

Steareth-20 представляет собой эмульгатор масло-в-воде.
Steareth-20 представляет собой синтетический полимер, полученный путем этоксилирования.
Стеарет-20 получают из стеариновой кислоты, и число 20 обозначает среднее количество повторяющихся звеньев этиленгликоля.

Стеарет-20 получают из мягкого жирного ингредиента стеарилового спирта.
Steareth-20 является производным мягкого жирного ингредиента стеарилового спирта.
Ингредиенты Steareth могут быть животного или синтетического происхождения.

Их получают путем взаимодействия химического промежуточного газа оксида этилена со стеариловым спиртом, в результате чего образуется совершенно новое стабильное соединение.
Ингредиенты стеарета представляют собой восковые твердые вещества, которые можно использовать в косметике в концентрациях до 25 процентов.
Steareth-20 представляет собой синтетический ингредиент, который действует как очищающее средство, поверхностно-активное вещество и эмульгатор, улучшая текстуру и ощущение составов.

Steareth-20 хорошо сочетается с большинством ингредиентов.
Синтетический полимер * Производится из полиэтиленгликоля (ПЭГ) и стеарилового спирта.
Производное жирного спирта стеариловый спирт.

Steareth-20 используется в качестве поверхностно-активного вещества и стабилизатора.
Тип полиэтиленгликоля (эфира), изготовленный из стеарилового спирта, используемый для очистки, легкого кондиционирования, а также для предотвращения разделения продукта на его масляные и водные компоненты.

Число, которое следует после (например, 20), указывает среднее количество звеньев этиленоксида, используемых в препарате.
Были опасения по поводу безопасности стеаретовых ингредиентов, поскольку может образовываться токсичный 1,4-диоксан, побочный продукт этоксилирования; однако это устраняется с помощью процессов очистки.
Конечным результатом является в основном водолюбивый эмульгатор, также называемый солюбилизатором, который помогает растворять небольшие количества жиролюбивых ингредиентов в продуктах на водной основе.

Простой и эффективный эмульгатор для легкой эмульсии, текстура которой будет зависеть от густоты самих масел.
Steareth-20 — синтетический ингредиент, который действует как моющее средство, поверхностно-активное вещество и эмульгатор для улучшения консистенции формул.
Группа стеаретовых ингредиентов представляет собой синтетические соединения, которые создаются в процессе, известном как этоксилирование, химической реакции, при которой оксид этилена добавляется к субстрату.

В случае стеарета-20 субстратом является стеариловый спирт, жирный спирт, полученный из стеариновой кислоты.
Число, связанное со стеаретом-20, указывает среднее число повторяющихся звеньев этиленоксида в молекуле.
Steareths получают реакцией этиленоксида со стеариловым спиртом, где числовое значение в названии соответствует среднему количеству звеньев этиленоксида.

Например, Steareth-2 получают, используя в среднем 2 единицы этиленоксида, прореагировавшего со стеариловым спиртом.
Стеарет-20 получают из цетилстеарилового спирта и 20 молей этиленоксида.
Обеспечивает исключительно стабильные эмульсии при использовании в сочетании с другим эмульгатором, таким как глицерилстеарат.

Стеарет-20 растворим в воде и изопропиловом спирте.
Steareth-20 имеет значение HLB 15,3.

ГЛБ (гидрофильно-липофильный баланс) представляет собой эмпирическое выражение соотношения между гидрофильными и гидрофобными группами поверхностно-активного вещества.
ГЛБ больше 10 означает, что вещество растворимо в воде.
Steareth-20 также действует как эмульгатор.
Steareth-20, Эмульгатор необходим для продуктов, содержащих как водные, так и масляные компоненты, например, когда масла добавляются в формулу на водной основе.

Группа стеаретовых ингредиентов представляет собой синтетические соединения, которые создаются в процессе, известном как этоксилирование, химической реакции, при которой оксид этилена добавляется к субстрату.
В случае стеарета-20 субстратом является стеариловый спирт, жирный спирт, полученный из стеариновой кислоты.

Число, связанное со стеаретом-20, указывает среднее число повторяющихся звеньев этиленоксида в молекуле.
Ингредиенты стеарета представляют собой восковые твердые вещества, которые можно использовать в косметике в концентрациях до 25 процентов.
Steareths получают реакцией этиленоксида со стеариловым спиртом, где числовое значение в названии соответствует среднему количеству звеньев этиленоксида.

Например, Steareth-2 получают, используя в среднем 2 единицы этиленоксида, прореагировавшего со стеариловым спиртом.
Ингредиенты стеарета (стеарет-2, стеарет-4, стеарет-6, стеарет-7, стеарет-10, стеарет-11, стеарет-13, стеарет-15, стеарет-20) представляют собой полиэтиленгликолевые эфиры стеариновой кислоты.
Это восковые соединения.

Ингредиенты Steareth могут быть животного или синтетического происхождения.
Их получают путем взаимодействия химического промежуточного газа оксида этилена со стеариловым спиртом, в результате чего образуется совершенно новое стабильное соединение.
Число, которое следует после (например, 20), указывает среднее количество звеньев этиленоксида, используемых в препарате.

Были опасения по поводу безопасности стеаретовых ингредиентов, поскольку может образовываться токсичный 1,4-диоксан, побочный продукт этоксилирования; однако это устраняется с помощью процессов очистки.
Полиэтиленгликолевые эфиры стеариновой кислоты входят в состав ингредиентов стеарета (стеарет-2, стеарет-4, стеарет-6, стеарет-7, стеарет-10, стеарет-11, стеарет-13,

Стеарет-15 и Стеарет-20). Steareth-20 в первую очередь действует как поверхностно-активное вещество и эмульгатор в косметических продуктах и обычно доступен в виде воскообразного твердого материала.
Его можно использовать при создании средств личной гигиены, дезодорантов, ароматизаторов, средств по уходу за кожей, глазами и волосами.
Ингредиенты Steareth могут быть животного или синтетического происхождения.

Их получают путем взаимодействия химического промежуточного газа оксида этилена со стеариловым спиртом, в результате чего образуется совершенно новое стабильное соединение.
Число, которое следует после (например, 20), указывает среднее количество звеньев этиленоксида, используемых в препарате.
Были опасения по поводу безопасности стеаретовых ингредиентов, поскольку может образовываться токсичный 1,4-диоксан, побочный продукт этоксилирования; однако это устраняется с помощью процессов очистки.

Независимая комиссия по обзору косметических ингредиентов постановила, что стеарет-20 безопасен, поскольку используется в косметике в количестве до 25%.
Число, прикрепленное к названию, указывает на среднее количество звеньев этиленоксида в веществе.
Консистенция производных ПЭГ становится все более твердой по мере увеличения степени полимеризации.

ПЭГ со средней молярной массой до 600 г/моль представляют собой жидкие, до 1000 г/моль - воскообразные и от 4000 г/моль - твердые воскообразные вещества.
Путем смешивания твердых и жидких компонентов получают продукты кремообразной консистенции, которые используют в качестве безводных и водосмываемых основ.
С увеличением молекулярной массы водорастворимость и гигроскопичность (влагопоглощающая способность) полиэтиленгликолей уменьшаются.

Steareth-20, компонент, обеспечивающий образование эмульсии.
Эмульсия представляет собой физико-химическую форму, которая создается путем соединения (смешивания) водной фазы с масляной фазой.
Примерами косметических эмульсий являются кремы, лосьоны, лосьоны.

Steareth-20, стабилизирующий пену и улучшающий качество пены в смеси с анионными поверхностно-активными веществами.
Steareth-20 действует как модификатор реологии (т.е. улучшает консистенцию, вызывая увеличение вязкости) в моющих препаратах, содержащих анионные поверхностно-активные вещества, благодаря образованию так называемых смешанных мицелл.

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ и ПРИМЕНЕНИЕ STEARETH-20:
Steareth-20 используется в составе средств для умывания и снятия макияжа, так как он может глубоко очищать все виды грязи и макияжа.
Steareth-20 используется в лосьонах для тела, кремах для рук и ног, масках для волос и кондиционерах благодаря своим смягчающим и смягчающим свойствам.
Поскольку Steareth-20 является отличным диспергирующим средством для активных ингредиентов в спреях, мы можем найти его в повязках и антисептических композициях этого типа.

Steareth-20 используется для ванн и душа, ухода за детьми, ухода за кожей, ухода за волосами, кондиционера для волос, укладки волос, крема, лосьона, защиты от солнца, антиперспиранта и дезодоранта, эмульгатора, поверхностно-активного вещества, моющего средства, смягчающего средства, загустителя, кондиционера для волос и кожи, и увлажняющий крем.
Steareth-20 подходит для кремов и лосьонов по уходу за кожей, дезодорантов и антиперспирантов, в том числе в сочетании с другими эмульгаторами.

Основанный на растительном сырье, Steareth-20 образует стабильные эмульсии в широком диапазоне pH, эмульгируя масла и жиры в сильнокислых или щелочных средах.
Steareth-20 избавляет кожу от жира, грязи и копоти, скопившихся на коже.
Steareth-20 представляет собой жирный эфир полиоксиэтилена, полученный из стеариловых спиртов, предназначенный для эмульгирования и получения стабильных дисперсий косметических материалов.

Steareth-20, производное жирного спирта, способствует формированию и стабилизации текстуры продукта.
Вы можете найти Steareth-20 в красках для волос, дезодорантах, кремах, туши для ресниц, солнцезащитных кремах, пенах для ванн, гелях для душа и шампунях.
В косметике Steareth-20 действует в основном как поверхностно-активное вещество, но также используется для придания продуктам большей стабильности, особенно если они содержат активные ингредиенты в виде эмульсии.

Поскольку Steareth-20 основан на структуре полиэтиленгликоля, он увеличивает проникновение активных веществ в кожу за счет повышения трансэпидермальной проницаемости и поэтому является ценным компонентом кремов и масел для лица.
Steareth-20 в основном действует как поверхностно-активное вещество, эмульгатор и солюбилизатор в косметике и средствах личной гигиены.
Steareth-20 является одним из нескольких ингредиентов эмульгирующего воска NF, который широко известен как самый популярный эмульгирующий воск для ремесленников.

Ингредиенты Steareth уменьшают взаимодействие между молекулами других жидкостей при добавлении их в косметику и средства личной гигиены, вызывая образование эмульсии.
Ингредиенты некоторых продуктов личной гигиены отделялись бы, если бы не добавлялся такой ингредиент, как Steareth.
Чистящее средство: помогает поддерживать чистоту поверхности

Steareth-20 используется в косметике, полиэфирах/алкоксилатах, алкоксилированном спирте, средствах личной гигиены, смягчающих средствах, средствах личной гигиены - косметические ингредиенты, ваннах, душе и мыле, антиперспирантах и дезодорантах, средствах по уходу за телом и краске для глаз.
Steareth-20 добавляют в продукты для стабилизации составов.

Steareth 20 считается безопасным для использования в средствах личной гигиены.
Стеарет-20 часто используется в качестве поверхностно-активного вещества и эмульгатора.
Steareth-20 добавляют в продукты для стабилизации составов.

Steareth 20 считается безопасным для использования в средствах личной гигиены.
Steareth-20 рекомендуется для антиперспирантов и дезодорантов, средств для бритья, ухода за детьми, ухода за телом, ухода за лицом, ухода за солнцем, лосьонов до и после бритья, окрашивания и нанесения макияжа.

Эмульгирование: Способствует образованию однородных смесей несмешивающихся жидкостей за счет изменения их межфазного натяжения.
Очистка: помогает поддерживать чистоту поверхности тела.
Steareth-20 — хорошо известный ингредиент, используемый в качестве эмульгатора и поверхностно-активного вещества в продуктах личной гигиены.

Steareth-20 используется в качестве очищающего агента, поверхностно-активного вещества и эмульгатора, как и многие другие ПЭГ и другие вещества, полученные из нефти.
Согласно базе данных косметики, Steareth-20 чаще всего встречается в кремах для глаз, антивозрастных средствах по уходу за кожей и увлажняющих средствах, но в меньшей степени используется во многих других формах косметики.

Steareth-20 обладает исключительной стабильностью и устойчивостью к экстремальным уровням pH.
Steareth 20 используется в качестве очищающего агента, поверхностно-активного вещества и эмульгатора, как и многие другие ПЭГ и другие вещества, полученные из нефти.
Steareth-20 — неионогенный эмульгатор для косметических эмульсий типа «масло в воде» и частично также для эмульсий «вода в масле».

Steareth-20 в качестве поверхностно-активного вещества используется для очистки кожи и волос, а также в качестве эмульгатора и растворителя в косметике и красках для волос.
Steareth-20 помогает сохранить стабильность продукта с течением времени, а также является «вымываемым» компонентом в проявителях и красках для волос, что означает, что Steareth-20 помогает удалить все остатки после нанесения краски для волос.

В косметике и средствах личной гигиены ингредиенты Steareth используются в рецептурах средств личной гигиены и дезодорантов, а также средств для загара, парфюмерии, средств по уходу за кожей, глазами и волосами.
В косметике Steareth-20 действует в основном как поверхностно-активное вещество, но также используется для придания продуктам большей стабильности, особенно если они содержат активные ингредиенты в виде эмульсии.

Steareth-20 используется для ухода за кожей лица / шеи, окрашивания лица, окрашивания волос, окрашивания губ, бритья / удаления волос, защиты от солнца, косметики и моющих средств, ароматизаторов и ароматизаторов, промышленных химикатов, фармацевтики и питания, солнцезащитных средств и декоративной косметики.
Кроме того, его можно использовать в сочетании с веществами, придающими консистенцию, для формирования гелевых структур, повышающих вязкость, во внешней водной фазе.

Steareth-20 добавляют в косметику и средства личной гигиены, потому что он действует как очищающее средство, поверхностно-активное вещество и эмульгатор.
Steareth-20 также является эмульгатором и загустителем.
Steareth-20 также увлажняет кожу.

В косметике и средствах личной гигиены ингредиенты Steareth-20 используются в составах средств личной гигиены и дезодорантов, а также в средствах для загара, парфюмерии, средствах по уходу за кожей, глазами и волосами.
Steareth-20 обладает исключительной стабильностью и устойчивостью к экстремальным уровням pH.
Согласно базе данных косметики, Steareth-20 чаще всего встречается в кремах для глаз, антивозрастных средствах по уходу за кожей и увлажняющих средствах, но в меньшей степени используется во многих других формах косметики.

В продуктах по уходу за кожей Steareth-20 поверхностно-активные вещества обезжиривают и эмульгируют масла и жиры, а также суспендируют загрязнения, позволяя их смывать.
Steareth-20 используется в качестве реологических агентов - обеспечивает желаемую текучесть, толщину или пленкообразование в любом косметическом продукте.
Steareth-20 также используется в качестве желирующего агента в лосьонах и гелях.

Стеарет-20 часто используется в качестве поверхностно-активного вещества и эмульгатора.
Steareth-20 добавляют в косметику и средства по уходу за кожей, потому что он действует как очищающее средство, поверхностно-активное вещество и эмульгатор.
Эти способности помогают улучшить текстуру и ощущение продуктов по уходу за кожей.

Steareth-20 используется на собственном Steareth-20. Steareth-20 позволяет эффективно делать легкие лосьоны и кремы, текстура которых зависит от насыщенности используемых масел.
Steareth 20 представляет собой жирный эфир полиоксиэтилена, полученный из стеариловых спиртов, предназначенный для эмульгирования и получения устойчивых дисперсий косметических материалов.
Steareth-20 используется в эмульсионных системах по уходу за кожей, волосами и декоративной косметике.

Содержится во множестве продуктов, таких как увлажняющие средства, средства для волос, очищающие средства для лица, косметика и средства по уходу за волосами.
Steareth-20 представляет собой воскообразные соединения.
В косметике и средствах личной гигиены ингредиенты Steareth-20 используются в рецептурах средств личной гигиены и дезодорантов, а также средств для загара, парфюмерии, средств по уходу за кожей, глазами и волосами.

-Косметическое действие:
Моющее вещество удаляет загрязнения с поверхности волос и кожи.
Steareth-20 облегчает контакт очищаемой поверхности с моющим раствором, что способствует удалению загрязнений с поверхности кожи и волос.

-ПАВ Steareth-20, так называемые моющие активные вещества, имеют большое значение в косметике для очистки кожи и волос.
Поверхностно-активные вещества (от латинского «tensus» = напряжённый) — это вещества, которые благодаря своей молекулярной структуре способны уменьшать поверхностное натяжение жидкости.
Таким образом, две жидкости, которые на самом деле не смешиваются, такие как масло и вода, могут быть тонко смешаны.
Благодаря своим свойствам поверхностно-активные вещества используются в косметике по-разному:
Они могут очищать, создавать пену, а также действовать как эмульгаторы и смешивать вещества друг с другом.
В шампунях, гелях для душа и мылах, например, ПАВ используются для смывания водой частиц жира и грязи с тела.
Поверхностно-активные вещества также используются в зубной пасте.

- Действует как эмульгатор:
Steareth-20 удерживает компоненты на масляной и водной основе вместе и предотвращает их распад на отдельные составляющие.
Steareth-20 делает состав стабильным.

-Косметическое действие:
Смягчение кожи
-Цель:
Очищение, смягчение
-Эффективен для типов кожи и волос:
Чувствительная кожа, кожа век, комбинированная кожа, сухая кожа, нормальная кожа, все типы кожи

-Эмульгаторы Steareth-20 часто используются в качестве вспомогательных веществ в косметике.
Они позволяют привести компоненты, которые фактически не смешиваются друг с другом, такие как масло и вода, в постоянно стабильную эмульсию.
В косметических продуктах можно использовать как водные, так и масляные уходовые и активные ингредиенты в одном продукте.
Эмульгаторы способны на это, поскольку их молекулы состоят из жиролюбивой (липофильной) и водолюбивой (гидрофильной) частей.
Это позволяет им уменьшить межфазное натяжение, которое фак��ически существует между двумя несовместимыми веществами, такими как жир и вода.
Эмульгаторы используются, в частности, для кремов, лосьонов и чистящих средств.
Однако в то же время эмульгаторы представляют собой гораздо больше, чем просто вспомогательные вещества, сохраняющие стабильность эмульсии.

-ПАВ:
Снижает поверхностное натяжение косметических продуктов и способствует их равномерному распределению при нанесении.
- Действует как поверхностно-активное вещество:
Steareth-20 является эффективным поверхностно-активным веществом, так как Steareth-20 снижает поверхностное натяжение между двумя жидкостями или между жидкостью и твердым телом.

-ПАВ (очистка):
Моющее средство для очистки кожи, волос и/или зубов
-Синтетический стеарет-20, можно использовать в натуральной косметике.
-Steareth-20 добавляют в косметику и средства личной гигиены, так как он действует как очищающее средство, поверхностно-активное вещество и эмульгатор.

-Очистка;
Очищает кожу, волосы или зубы
-Тенсид (эмульгирующий) - Эмульгатор:
Позволяет образовывать мелкодисперсные смеси масла и воды (эмульсии)

- Поверхностно-активные вещества, используемые в косметических продуктах, в основном производятся синтетическим путем на основе растительного сырья.
Поверхностно-активные вещества часто используются в комбинации, чтобы наилучшим образом удовлетворить все желаемые требования, такие как удаление грязи и пенообразование в сочетании с хорошей совместимостью с кожей.
Умелое сочетание поверхностно-активного вещества с неблагоприятной переносимостью для кожи, но с очень хорошими грязерастворяющими свойствами, и очень мягкого, благоприятного для кожи поверхностно-активного вещества, рассматриваемого отдельно, приводит к продукту с хорошими очищающими свойствами и столь же хорошей совместимостью с кожей.

- Эмульгатор:
Способствует образованию однородных смесей между несмешивающимися жидкостями за счет изменения межфазного натяжения (воды и масла).
-ПАВ:
Снижает поверхностное натяжение косметических средств и способствует равномерному распределению продукта при использовании.

-Косметическое использование Steareth-20:
* моющие средства
*ПАВ
*ПАВ - эмульгатор

-Эмульгатор:
Steareth-20 также действует как эмульгатор. Эмульгатор необходим для продуктов, которые содержат ингредиенты как на водной, так и на масляной основе.
Когда вода и масло смешиваются вместе, два ингредиента часто разделяются или разделяются.
Чтобы решить эту проблему, можно добавить эмульгатор, такой как стеарет-20, который помогает получить стабильный продукт.

-ПАВ:
Поверхностно-активные вещества — это ингредиенты, которые снижают поверхностное натяжение между двумя веществами, такими как две жидкости или жидкость и твердое тело.
Steareth-20. В продуктах по уходу за кожей поверхностно-активные вещества обезжиривают и эмульгируют масла и жиры, а также суспендируют загрязнения, позволяя их смыть.
Это возможно потому, что в то время как один конец молекулы поверхностно-активного вещества притягивается к воде, другой конец притягивается к маслу.
Таким образом, поверхностно-активные вещества притягивают жир, грязь и другие загрязнения, скопившиеся на вашей коже в течение дня, и смывают их.
Благодаря этим свойствам стеарет-20 можно найти во многих различных очищающих средствах и средствах для мытья тела.

ПОЧЕМУ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ STEARETH-20?
Steareth-20 добавляют в косметику и средства по уходу за кожей, потому что он действует как очищающее средство, поверхностно-активное вещество и эмульгатор.
Эти способности помогают улучшить текстуру и ощущение продуктов по уходу за кожей.

-ПАВ:
Поверхностно-активные вещества — это ингредиенты, которые снижают поверхностное натяжение между двумя веществами, такими как две жидкости или жидкость и твердое тело.
В продуктах по уходу за кожей поверхностно-активные вещества обезжиривают и эмульгируют масла и жиры, а также суспендируют загрязнения, позволяя их смыть.
Это возможно потому, что в то время как один конец молекулы поверхностно-активного вещества притягивается к воде, другой конец притягивается к маслу.
Таким образом, поверхностно-активные вещества притягивают жир, грязь и другие загрязнения, скопившиеся на вашей коже в течение дня, и смывают их.
Благодаря этим свойствам стеарет-20 можно найти во многих различных очищающих средствах и средствах для мытья тела.

-Эмульгатор:
Steareth-20 также действует как эмульгатор.
Эмульгатор необходим для продуктов, которые содержат ингредиенты как на водной, так и на масляной основе.
Когда вода и масло смешиваются вместе, два ингредиента часто разделяются или разделяются.
Чтобы решить эту проблему, можно добавить эмульгатор, такой как стеарет-20, который помогает получить стабильный продукт.

STEARETH-20 КРАТКИЙ ОБЗОР:
*Производное жирного спирта стеарилового спирта
* Действует как поверхностно-активное вещество и стабилизатор
*Помогает сохранить ингредиенты вместе в эмульсии
* Считается безопасным, так как используется в косметике.

ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА СТЭАРЭТА-20:
При нормальной комнатной температуре (около 25 oC) и при атмосферном давлении Steareth-20 представляет собой белое твердое вещество воскообразной консистенции.
Steareth-20 имеет исключительно хорошие диспергирующие, растворяющие (т.е. увеличивающие разрешение) и загущающие свойства.
Steareth-20 проявляет высокую стабильность в присутствии электролитов и жесткой воды, но чувствителен к некоторым изменениям окружающей среды.

Если его раствор подкислить, Steareth-20 подвергается гидролизу и распадается на более мелкие фрагменты.
Очень высокая степень этоксилирования цетилстеарилового спирта свидетельствует о сильных гидрофильных свойствах веществ.
Таким образом, Steareth-20 является отличным стабилизатором и эмульгатором М/В (масло в воде).

Это означает, что рецептура может сочетать две независимые фазы – воду и масло – таким образом, обеспечивая соответствующую форму конечного продукта.
В композициях, использующих комбинацию анионных поверхностно-активных веществ, Steareth-20 является пенообразователем, который стабилизирует пену и улучшает ее качество за счет образования смешанных мицелл.
Стеарет-20 может выступать в роли солюбилизатора, т.е. вещества, способного вводить в водные растворы малорастворимые вещества (например, растительные экстракты и масла или ароматические композиции). Что касается различной чувствительности активных ингредиентов к высоким температурам, Steareth-20 может использоваться в качестве ингредиента в процессе эмульгирования уже при комнатной температуре благодаря своим высоким эмульгирующим свойствам.

Напротив, благодаря своим высоким диспергирующим и стабилизирующим свойствам Steareth-20 увеличивает производство составов, доступных в виде твердых веществ, таких как мази.
Steareth-20 может улучшить консистенцию, так как является модификатором реологических свойств.
Steareth-20 также обеспечивает очень хорошее и равномерное распределение активного ингредиента в композициях для распыления.

По данным глобальных организаций, проводящих исследования активных ингредиентов, Steareth-20 считается безопасным средством без ограничений по его использованию.
Steareth-20 не вызывает аллергии и не вызывает угревой сыпи, поэтому не исключается для людей с угревой сыпью или проблемной кожей.
Негативное воздействие содержания на окружающую среду не зафиксировано.

ПРЕИМУЩЕСТВА STEARETH-20:
Steareth-20 имеет следующие преимущества:
- Действует как поверхностно-активное вещество:
Steareth-20 является эффективным поверхностно-активным веществом, поскольку он снижает поверхностное натяжение между двумя жидкостями или жидкостью и твердым телом.
Steareth-20 избавляет кожу от жира, грязи и копоти, скопившихся на коже.

- Действует как эмульгатор:
Steareth-20 удерживает компоненты на масляной и водной основе вместе и предотвращает их распад на отдельные составляющие.
Steareth-20 делает состав стабильным.

ФУНКЦИИ СТЕАРЕТА-20 В КОСМЕТИЧЕСКИХ ПРОДУКТАХ:
*ФОРМИРОВАНИЕ ПЛЕНКИ:
Образует сплошную пленку на коже, волосах и/или ногтях.

ФУНКЦИИ STEARETH-20:
-Чистящее средство:
Steareth-20 помогает поддерживать чистоту поверхности
- Эмульгатор:
Steareth-20 способствует образованию однородных смесей между несмешивающимися жидкостями за счет изменения межфазного натяжения (воды и масла).
-ПАВ:
Steareth-20 снижает поверхностное натяжение косметических средств и способствует равномерному распределению продукта при использовании.
Steareth 20 используется в качестве очищающего агента, поверхностно-активного вещества и эмульгатора, как и многие другие ПЭГ и другие вещества, полученные из нефти.
Согласно базе данных косметики, этот ингредиент чаще всего встречается в кремах для глаз, антивозрастных средствах по уходу за кожей и увлажняющих средствах, но в меньшей степени исполь��уется во многих других видах косметики.
-Очищающее средство (косметика):
Улучшает очищающие свойства воды.
-Эмульгатор:
Позволяет воде и маслам оставаться в смеси вместе, образуя эмульсию.
-Солюбилизатор:
Увеличивает растворимость плохо растворимых ингредиентов
-ПАВ:
Снижает поверхностное натяжение, позволяя смеси образовываться равномерно.
Эмульгатор — это особый тип поверхностно-активного вещества, который позволяет двум жидкостям равномерно смешиваться друг с другом.
-Диспергирующие агенты
-Эмульгаторы
-ПАВ/детергенты

ЧТО ДЕЛАЕТ STEARETH-20 В СОСТАВЕ?
* Очищение
* Эмульгирование
*ПАВ

СТИАРЕТ-20:
*ДОБРО:
Steareth-20 представляет собой синтетический ингредиент, который действует как очищающее средство, поверхностно-активное вещество и эмульгатор, улучшая текстуру и ощущение составов.
*СИНЕРГЕТИЧЕСКИЕ ИНГРЕДИЕНТЫ:
Steareth-20 хорошо сочетается с большинством ингредиентов.

ОСНОВНЫЕ ПРЕИМУЩЕСТВА STEARETH-20:
-Стабилизирует эмульсии масло-в-воде

ПОЧЕМУ STEARETH-20 ИСПОЛЬЗУЕТСЯ В КОСМЕТИКИ И СРЕДСТВАХ ЛИЧНОЙ УХОДА?
При добавлении в косметику и средства личной гигиены ингредиенты Steareth уменьшают силы взаимодействия между молекулами других жидкостей, так что образуется эмульсия.
Если такой ингредиент, как Steareth, не добавить в некоторые продукты личной гигиены, ингредиенты в продукте разделятся, как некоторые заправки для салатов.

ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА СТИАРЕТ-20:
Внешний вид: вазелиновое или воскообразное вещество от белого до бледно-желтого цвета
Белый цвет
Форма: Порошок
Химия: Алкоксилированные спирты
Анализ: от 95,00 до 100,00
Внесен в Кодекс пищевых химикатов: Нет
Точка кипения: от 413,00 до 414,00 °С. @ 760,00 мм рт.ст. (расчетное)
Температура вспышки: > 200,00 °F. ТСС (> 93,33 ° С.)
logP (м/в): 7,966 (оценка)
Молекулярный вес: 313,5383
Внешний вид: твердый
Цвет: белый
Запах: без запаха
рН: 9 - 11
Точка плавления/диапазон: нет данных
Точка/диапазон кипения: нет данных
Растворимость в воде: нет информации
Прочая информация: Информация отсутствует
Внешний вид Форма: восковая
Белый цвет

Запах: нет данных
Порог восприятия запаха: нет данных
pH: 6,0 - 7,5 при 30 г/л
Точка плавления/точка замерзания: Данные отсутствуют.
Начальная точка кипения и интервал кипения: данные отсутствуют.
Температура вспышки: Не применимо
Скорость испарения: данные отсутствуют
Воспламеняемость (твердое вещество, газ): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрываемости: Данные отсутствуют.
Давление паров: данные отсутствуют
Плотность пара: данные отсутствуют
Плотность: нет данных
Относительная плотность: данные отсутствуют
Растворимость в воде: данные отсутствуют
Коэффициент распределения: н-октанол/вода: данные отсутствуют
Температура самовоспламенения: Данные отсутствуют
Температура разложения: Данные отсутствуют.
Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных
Вязкость, динамическая: Данные отсутствуют
Взрывоопасные свойства: нет данных
Окислительные свойства: данные отсутствуют.

МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ СТЕАРЕТ-20:
-Описание мер первой помощи:
*Попадание в глаза:
Снимите контактные линзы, если они есть.
Немедленно промыть большим количеством воды в течение не менее 15 минут, полностью открыв веки.
*Контакт с кожей:
Снять загрязненную одежду.
Немедленно промойте большим количеством воды.
* Проглатывание:
Получите медицинскую консультацию/помощь.
*Вдох:
Вынести на открытый воздух.
- Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Информация отсутствует

МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ STEARETH-20:
- Экологические меры предосторожности:
Не допускать попадания в грунт, канализацию, канализацию, поверхностные или грунтовые воды.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Убедитесь, что место утечки хорошо проветривается.

ПРОТИВОПОЖАРНЫЕ МЕРЫ СТИАРЕТ-20:
-Средства пожаротушения
*Подходящие средства пожаротушения:
Средства пожаротушения должны быть стандартными: двуокись углерода,
мыло,
порошок и водяной спрей.
*Неподходящие средства пожаротушения: конкретно отсутствуют.
- Советы пожарным.
*Общая информация:
Используйте струи воды для охлаждения емкостей, чтобы предотвратить разложение продукта и выделение потенциально опасных для здоровья веществ.
Всегда носите полную противопожарную экипировку.
Соберите воду для пожаротушения, чтобы предотвратить ее слив в канализацию.

КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/СРЕДСТВА ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ STEARETH-20:
-Параметры управления:
Информация отсутствует
-Средства контроля воздействия:
Предусмотреть аварийный душ со станцией для промывки лица и глаз.
* Защита рук:
Материал рабочих перчаток следует выбирать в соответствии с процессом использования и продуктами, которые могут образовываться.
* Защита кожи:
Носить профессиональный комбинезон с длинными рукавами категории I и защитную обувь.
Вымойте тело водой с мылом после снятия защитной одежды.

ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ STEARETH-20:
- Меры предосторожности для безопасного обращения:
Перед обращением с продуктом ознакомьтесь со всеми другими разделами данного паспорта безопасности материала.
Не ешьте, не пейте и не курите во время использования.
-Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Хранить только в оригинальной упаковке

СТАБИЛЬНОСТЬ и РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ STEARETH-20:
-Реактивность:
Стабильный в нормальных условиях.
-Химическая стабильность:
Стабильный при нормальных температурных условиях и рекомендованном использовании.
-Возможность опасных реакций:
Отсутствие опасных реакций при хранении и обращении в соответствии с предписаниями/указаниями.
-Условия, чтобы избежать:
Особо никакой.
-Несовместимые материалы:
Информация отсутствует
-Опасные продукты разложения:
Данные недоступны

СИНОНИМЫ:
Поли(окси-1,2-этандиил), α-октадецил- омега-гидрокси
2-октадекоэтанол (ПЭГ-20)
БРИЙ С20
ЛИПОКОЛ С-20
ПЭГ-20 СТЕАРИЛ ЭФИР
ПОЛИЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ (20) СТЕАРИЛОВЫЙ ЭФИР
ПОЛИЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ 1000 СТЕАРИЛЭФИР
ПОЛИОКСИЭТИЛЕН (20) СТЕАРИЛОВЫЙ ЭФИР
ПОЛИОКСИЭТИЛЕН 20 СТЕАРИЛ ЭФИР
ПОЛИОКСИЛ 20 СТЕАРИЛ ЭФИР
ПОЛИОКСИЛ 20 СТЕАРИЛ ЭФИР [USP-RS]
СТИАРЕТ-20 [II]
STEARETH-20 [INCI]
СТЭАРЕТ-20 [ВАНДФ]
Этоксилат стеарилового спирта с 20 молями этиленоксида
Этанол, 2-(2-(октадецилокси)этокси)-
2-(2-(октадецилокси)этокси)этанол
3,6,9,12,15,18,21-гептаоксанонатриаконтан-1-ол
Октадецилполиоксиэтиленовый эфир
ПЭГ-100 Стеариловый эфир
ПЭГ-11 Стеариловый эфир
ПЭГ-13 Стеариловый эфир
ПЭГ-14 Стеариловый эфир
ПЭГ-15 Стеариловый эфир
ПЭГ-16 Стеариловый эфир
ПЭГ-2 Стеариловый эфир
ПЭГ-20 Стеариловый эфир
ПЭГ-21 Стеариловый эфир
ПЭГ-25 Стеариловый эфир
ПЭГ-27 Стеариловый эфир
ПЭГ-30 Стеариловый эфир
ПЭГ-40 Стеариловый эфир
ПЭГ-50 Стеариловый эфир
ПЭГ-7 Стеариловый эфир
Полиэтиленгликоль (100) стеариловый эфир
Стеариловый эфир полиэтиленгликоля (11)
Стеариловый эфир полиэтиленгликоля (13)
Полиэтиленгликоль (14) стеариловый эфир
Полиэтиленгликоль (15) стеариловый эфир
Полиэтиленгликоль (16) стеариловый эфир
Стеариловый эфир полиэтиленгликоля (21)
Полиэтиленгликоль (25) стеариловый эфир
Стеариловый эфир полиэтиленгликоля (27)
Стеариловый эфир полиэтиленгликоля (30)
Полиэтиленгликоль (50) стеариловый эфир
Полиэтиленгликоль (7) стеариловый эфир
Полиэтиленгликоль 1000 стеариловый эфир
Полиэтиленгликоль 2000 стеариловый эфир
Полиоксиэтилен (100) стеариловый эфир
Полиоксиэтилен (11) стеариловый эфир
Полиоксиэтилен (13) стеариловый эфир
Полиоксиэтилен (14) стеариловый эфир
Полиоксиэтилен (15) стеариловый эфир
Полиоксиэтилен (16) стеариловый эфир
Полиоксиэтилен (2) стеариловый эфир
Полиоксиэтилен (20) стеариловый эфир
Полиоксиэтилен (21) стеариловый эфир
Полиоксиэтилен (25) стеариловый эфир
Полиоксиэтилен (27) стеариловый эфир
Полиоксиэтилен (30) стеариловый эфир
Полиоксиэтилен (40) стеариловый эфир
Полиоксиэтилен (50) стеариловый эфир
Полиоксиэтилен (7) стеариловый эфир
Стеарет-100
Стеарет-11
Стеарет-13
Стеарет-14
Стеарет-15
Стеарет-16
Стеарет-2
Стеарет-20
Стеарет-21
Стеарет-25
Стеарет-27
Стеарет-30
Стеарет-40
Стеарет-50
Стеарет-7
Моностеариловый эфир полиэтиленгликоля
Полиоксиэтилированный стеариловый спирт
Стеариловый спирт ЭО (10)
Стеариловый спирт ЭО (20)
Окись этилена стеарилового спирта (2)
Стеариловый спирт, этоксилированный
Стерильный спирт ЭО (2)
УНИИ-36АЛР4705Б
УНИИ-L0Q8IK9E08
Поли(окси-1,2-этандиил), альфа-октадецил-омега-гидрокси-
Стеариловый спирт, конденсированный с 20 моль этиленоксида
Стеариловый спирт, конденсированный с 10 моль этиленоксида
Стеариловый спирт, конденсированный с 2 молями этиленоксида
Полиоксиэтиленмонооктадециловый эфир
2-(октадец��локси)этанол
[2-(октадецилокси)этил]оксиданил
Бридж(Р) 76
2-(октадецилокси)этанол
2-октадекоэтанол
Этанол, 2-(октадецилокси)-
Монооктадециловый эфир этиленгликоля
POE (10) эфир стеарилового спирта
2-(октадецилокси)этан-1-ол
Стеарет-20
Стеарет-21
Этанол, 2-(октадецилокси)-
2-октадецилоксиэтанол
3-оксахеникозан-1-ол
2-(октадецилокси)этанол
2-(октадецилокси)-этанол
6-тетрахлор-2-пиколин
DSSTox_CID_9299
C18-полиэтоксилат спирта
АМТГК009
DSSTox_RID_78754
DSSTox_GSID_29299
Полиоксилстеариловый эфир (NF)
SCHEMBL490673
Этоксилированные стеариловые спирты 2
Полиоксиэтилен(100) стеарат
ЧЕМБЛ3181944
Этоксилированные стеариловые спирты 20
а,а,а,6-тетрахлор-2-пиколин
Стеариловый эфир полиэтиленгликоля
DTXSID60858842
DTXSID70891669
ЭМИ36496
C20H42O2
Поли(окси-1,2-этандиил), α-октадецил- омега-гидрокси-
ИНЭКС 218-374-0
Токс21_202772
MFCD00043351
ЦИНК56898840
АКОС015839820
АС-2008
ГЕКСАДЕКАНОВАЯ-7,7,8,8-D4ACID
NCGC00260319-01
ДБ-066492
ББ 0256761
CS-0318307
FT-0682442
D08975
F20467
Поли(окси-1,2-этандиил), α-октадецил- омега-гидрокси-фосфат, натриевая соль

brij 721 brij S721 cromul EM1207 hetoxol STA-21 lipocol S-21 2- octadecoxyethanol (peg-21) peg-21 stearyl ether poly(oxy-1,2-ethanediyl), .alpha.-octadecyl-.omega.-hydroxy- (21 mol EO average molar ratio) polyethylene glycol (21) stearyl ether polyoxyethylene (21) stearyl alcohol ether polyoxyethylene (21) stearyl ether CAS : 9005-00-9

Steareth-50 — жирный спирт с высокой насыщенностью.
Стеарет-50 представляет собой белые частицы/порошок без запаха, растворимый в воде и спирте с образованием коллоидного раствора.
Steareth-50 представляет собой полиэтиленгликолевый эфир цетеарилового спирта (qv).
Steareth-50 поставляется в виде воскообразных хлопьев или гранул от белого до слегка желтоватого цвета со слабым характерным запахом.

Номер КАС: 68439-49-6
Название Chem/IUPAC: C16-18 ALCOHOLS, ETHOXYLATED (50 MOL EO СРЕДНЕМОЛЯРНОЕ ОТНОШЕНИЕ)
Классификация: Этоксилированное соединение, Неионогенное поверхностно-активное вещество.
Молекулярная формула: C18H38O

Steareth-50 может быть или не быть веганом.
Steareth-50 представляет собой PEG-соединение стеариновой кислоты, используемое в косметике.
Стеариновая кислота может иметь животные или растительные источники.

В нем также представлены ключевые факторы, которые отвечают за ускорение или нарушение роста рынка, а также за обеспечение возможностей в глобальной индустрии Steareth-50.
Steareth-50 — эмульгатор различного происхождения.
Steareth-50 представляет собой неионогенное поверхностно-активное вещество, изготовленное из цетилового и стеарилового спиртов и 50 молей этиленоксида.

Steareth-50 — эмульгатор различного происхождения.
Steareth-50 представляет собой неионогенное поверхностно-активное вещество, изготовленное из цетилового и стеарилового спиртов и 50 молей этиленоксида.
Отчет об исследовании рынка Steareth-50 предлагает тщательное изучение и понимание размера рынка, долей, доходов, различных сегментов, движущих сил, тенденций, роста и развития, а также его ограничивающих факторов и местного промышленного присутствия.

Steareth-50 представляет собой неионогенную самоэмульгирующуюся основу и фактор, придающий консистенцию косметическим эмульсиям типа М/В, включая краску для волос, и подходит для систем с низкой вязкостью.
Steareth-50 представляет собой неионогенное поверхностно-активное вещество, приготовленное из цетилового и стеарилового спиртов и 50 молей этиленоксида.
Steareth-50 позволяет создавать эмульсии типа масло-в-воде.

Steareth-50 — неионогенное поверхностно-активное вещество из группы этоксилированных цетеариловых спиртов.
Steareth-50 является компонентом многих косметических составов, где он действует как эмульгатор, стабилизатор и диспергатор.
Стеарет-50 синтетический.
Steareth-50 представляет собой полиэтиленгликолевый эфир стеарилового спирта (qv).

Steareth-50 представляет собой полиэтиленгликолевый эфир стеарилового спирта, который соответствует формуле: CH3(CH2)17(OCH2CH2)nOH, где n имеет среднее значение 6.
Стеарет-50 входит в составы, используемые в косметической и фармацевтической промышленности, а также в дермокосметике.
Стеарет-50 в качестве поверхностно-активного вещества проявляет очень хорошие диспергирующие, солюбилизирующие и загущающие свойства.
Эти особенности обусловлены химической структурой Стеарет-50, типичной для ПАВ – они имеют гидрофильную часть (с сильным сродством к воде) и гидрофобную часть (сильно взаимодействующую с масляной фазой).

В качестве диспергатора Steareth-50 равномерно диспергирует частицы отдельных ингредиентов в эмульсии, обеспечивая однородность состава.
Кроме того, в качестве солюбилизатора Steareth-50 способствует растворению отдельных компонентов в растворителе.
Солюбилизаторы, такие как Steareth-50, особенно полезны в косметике с содержанием воды до 95%.

Благодаря солюбилизаторам в Стеарет-50 можно вводить жирные вещества, отдушки и другие нерастворимые в воде вещества.
Steareth-50 синтезируется натуральным насыщенным жирным спиртом и этиленоксидом.
Steareth-50 — превосходный популярный эмульгатор масло/вода, рекомендуемый в сочетании с Ceteareth-25.

Steareth-50 может противостоять неорганической соли, высокому или низкому pH.
А Steareth-50 придает крему высокую стабильность и прекрасный внешний вид.
Steareth-50 рекомендуется использовать в кремах, лосьонах, даже формулах, содержащих AHA, а также в формулах с сильными щелочами, таких как краска для волос, диспергатор крема для депиляции.

"Стеарет-" относится к ПЭГ-(полиэтиленгликоль-) эфиру стеарилового спирта или изостеарилового спирта.
Число за «стеарет-» относится к среднему количеству молекулярных единиц -СН2-СН2-О-.
Steareths получают реакцией этиленоксида со стеариловым спиртом, где числовое значение в названии соответствует среднему количеству звеньев этиленоксида.
Например, Steareth-2 получают, используя в среднем 2 единицы этиленоксида, прореагировавшего со стеариловым спиртом.

Ингредиенты Steareth получают реакцией этиленоксида со стеариловым спиртом, где числовое значение в названии соответствует среднему количеству единиц этиленоксида.
Например, Steareth-5 получают, используя в среднем 5 единиц этиленоксида, прореагировавшего со стеариловым спиртом.

Ингредиенты стеарета (стеарет-3, стеарет-5, стеарет-8, стеарет-14, стеарет-16, стеарет-21, стеарет-25, стеарет-27, стеарет-30, стеарет-40, стеарет-50, стеарет- 80, Steareth-100, Steareth-200) представляют собой полиэтиленгликолевые эфиры стеариновой кислоты.
Это восковые соединения. В косметике и средствах личной гигиены ингредиенты Steareth используются в рецептуре широкого спектра косметики и средств личной гигиены, включая макияж, лосьоны, средства личной гигиены и дезодоранты, а также средства для загара, ароматизаторы, средства по уходу за кожей, глазами и волосами.

Эфиры полиэтиленгликоля и цетеарилового спирта называются стеаретами.
Названия INCI Steareth-n (где n - число) относятся к полиоксиэтиленовым эфирам смеси насыщенных жирных спиртов с высокой молекулярной массой, в основном цетилового спирта (m = 15) и стеарилового спирта (m = 17).
Число n указывает среднее количество остатков этиленоксида в цепи полиоксиэтилена.

Эти соединения представляют собой неионогенные поверхностно-активные вещества, которые одновременно притягивают воду и масло и часто используются в качестве эмульгаторов в мыле и косметике.
Стеаретовые соединения представляют собой жирные спирты, полученные из смеси цетеарилового спирта и этиленоксида.
Число в названии ингредиента указывает на количество молекул этиленоксида.

Ингредиент в основном используется в качестве смягчающего средства и эмульгатора, а также в качестве смешивающего и загущающего агента в косметике.
Существуют некоторые разногласия относительно того, насколько безопасен этот ингредиент.
«Стеарет-» относится к эфиру ПЭГ (полиэтиленгликоля) цетеарилового спирта. Число после "Steareth-" указывает среднее количество молекулярных единиц -CH2-CH2-O-.

Стеарет (Стеарет-2, Стеарет-3, Стеарет-4, Стеарет-5, Стеарет-50, Стеарет-7, Стеарет-8, Стеарет-9, Стеарет-10, Стеарет-11, Стеарет-12, Стеарет-13, Стеарет-14, Стеарет-15, Стеарет-16, Стеарет-17, Стеарет-18, Стеарет-20, Стеарет-22, Стеарет-23, Стеарет-24, Стеарет-25, Стеарет-27, Стеарет-28, Стеарет- 29, Стеарет-30, Стеарет-33, Стеарет-34, Стеарет-40, Стеарет-50, Стеарет-55, Стеарет-500, Стеарет-80, Стеарет-100) представляют собой жидкости или воскообразные твердые вещества.

В косметике и средствах личной гигиены ингредиенты Steareth используются в средствах по уходу за кожей, увлажняющих средствах, кондиционерах для волос, продуктах для загара и солярия в помещении, а также в красках, красках и оттенках для волос.
Стеарет производится из цетеарилового спирта, представляющего собой смесь цетилового и стеарилового спиртов, и этиленоксида.

Числовое значение представляет собой среднее количество молекул этиленоксида, добавленных для получения определенного ингредиента Steareth.
Например, Steareth-2 производится путем взаимодействия цетеарилового спирта в среднем с 2 молекулами этиленоксида.

Список соединений Steareth:
Стеарет-2
Стеарет-3
Стеарет-4
Стеарет-5
Стеарет-50
Стеарет-7
Стеарет-8
Стеарет-9
Стеарет-10
Стеарет-11
Стеарет-12
Стеарет-13
Стеарет-15
Стеарет-16
Стеарет-17
Стеарет-18
Стеарет-20
Стеарет-22
Стеарет-23
Стеарет-25
Стеарет-27
Стеарет-28
Стеарет-29
Стеарет-30
Стеарет-33
Стеарет-34
Стеарет-40
Стеарет-50
Стеарет-55
Стеарет-500
Стеарет-80
Стеарет-100

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ и ПРИМЕНЕНИЕ STEARETH-50:
Steareth-50 — это косметические продукты на основе эмульсий, такие как кремы, лосьоны (особенно распыляемые лосьоны), основы, кондиционеры для волос и солнцезащитные средства.
В косметике и средствах личной гигиены ингредиенты Steareth-50 используются в средствах по уходу за кожей, увлажняющих средствах, кондиционерах для волос, продуктах для загара и солярия в помещении, а также в красках, красках и оттенках для волос.

Кроме того, Steareth-50 обладает отличными очищающими и пенообразующими свойствами.
Стеарет-50 используется в косметике в качестве поверхностно-активного вещества и эмульгатора.
Steareth-50 позволяет производить эмульсии масло-в-воде.

Steareth-50 помогает другим ингредиентам растворяться в растворителе, в котором они обычно не растворяются, и очищает кожу и волосы, помогая воде смешиваться с маслом и грязью, чтобы эти вещества можно было смыть.
Категория промышленности/применения Steareth-50: уход за кожей (уход за лицом и косметика), уход за волосами и телом, текстиль, уход за домом.

Steareth-50 является эмульгатором и используется для приготовления эмульсий масло-в-воде.
Steareth-50 представляет собой полигликолевый эфир жирного спирта с 50 EO, который используется в качестве поверхностно-активного вещества в моющих средствах, косметике и текстильной промышленности.
Steareth-50 используется в косметических продуктах в качестве эмульгатора и поверхностно-активного вещества.

Steareths от -50 до -100 очищает кожу и волосы, помогая воде смешиваться с маслом и грязью, чтобы эти вещества растворялись, и их можно было смыть.
Steareth-50 используется в косметических продуктах на основе эмульсий, таких как кремы, лосьоны (особенно распыляемые лосьоны), основы, кондиционеры для волос и солнцезащитные средства.
Steareth-50 используется УХОД ЗА ВОЛОСАМИ, Краски для волос, УХОД ЗА КОЖЕЙ, Уход за телом, Увлажняющий крем для кожи, Моющее средство, Уход за солнцем, Мать и ребенок, Уход за волосами, Краска для волос, Ванна и тело.
Steareth-50 помогает образовывать эмульсии за счет снижения поверхностного натяжения эмульгируемых веществ.

Steareth-50 представляет собой полимер, используемый в косметических рецептурах.
Эмульгатор масло-в-воде Steareth-50 может использоваться в составе мазей, кремов, гелей и других косметических средств.
Steareth-50 используется в качестве реагента в составах жидкокристаллических наночастиц в качестве пероральной системы доставки лекарств для специфического распределения в печени.

Очень хорошие эмульгирующие свойства Steareth-50 определяют его применение для создания и стабилизации эмульсий вода-в-масле (взвешенных в масляной фазе частиц воды).
Эмульгаторы, такие как Steareth-50, накапливаются на границе раздела фаз, тем самым снижая поверхностное натяжение и обеспечивая сплавление фаз с разными химическими характеристиками (водная фаза и масляная фаза).

Применение Steareth-50: эмульгатор для косметики, воска и т. д.
Эти типы эмульгаторов (предназначенные для эмульсий вода-в-масле) используются, например, для производства мазей или дермокосметики, где водорастворимое активное вещество требует гомогенного диспергирования в гидрофобной фазе, которая обычно представляет собой масляную основу.

-Косметическое использование Steareth-50:
* моющие средства
*ПАВ
*ПАВ - эмульгатор
* Эмульгатор, поверхностно-активное вещество

-Косметическое использование Steareth-50:
* моющие средства
*гелеобразующие агенты
*ПАВ

-Косметическое использование:
*ПАВ
*ПАВ – эмульгатор

ПРИМЕНЕНИЕ И ФУНКЦИОНАЛЬНОСТЬ STEARETH-50:
*ПАВ
* Солюбилизирующий агент
* Диспергирующий агент
* Загуститель
*Связующее для грануляции
* Кроме того, он также обладает отличными очищающими и пенообразующими свойствами.

ФУНКЦИЯ В КОСМЕТИКИ STEARETH-50:
*ЧИСТКА:
Steareth-50 очищает кожу, волосы или зубы
*TENSID (ЭМУЛЬГИРУЮЩИЙ) - ЭМУЛЬГАТОР:
Steareth-50 позволяет образовывать мелкодисперсные смеси масла и воды (эмульсии).
* ТЕНСИД (ОЧИСТКА):
Моющее средство для очистки кожи, волос и/или зубов

СВОЙСТВА СТЭАРЕТ-50:
*Хороший эмульгатор для косметики.
*Хороший эмульгатор минеральных масел и восков.

ФУНКЦИИ STEARETH-50:
* Эмульгаторы - помогают несмешивающимся жидкостям образовывать раствор
* Очищающие/пенящиеся ингредиенты - удаляют грязь и жир, могут образовывать пену

ПРОДУКТЫ, СОДЕРЖАЩИЕ СТИАРЕТ-50:
*мази,
*антисептические мази,
* лосьоны,
* масла,
*кремы,
*дермокосметика.

ПОЧЕМУ STEARETH-50 ИСПОЛЬЗУЕТСЯ В КОСМЕТИКИ И СРЕДСТВАХ ЛИЧНОЙ УХОДА?
Сообщалось о следующих функциях ингредиентов Steareth.
ПАВ-моющее средство – Стеарет-16, Стеарет-21, Стеарет-25, Стеарет-27, Стеарет-30, Стеарет-40, Стеарет-50, Стеарет-80, Стеарет-100
ПАВ – эмульгатор – Стеарет-3, Стеарет-5, Стеарет-8, Стеарет-14, Стеарет-16, Стеарет-21
ПАВ – солюбилизирующий агент – Стеарет-21, Стеарет-25, Стеарет-27, Стеарет-30, Стеарет-40, Стеарет-50, Стеарет-80, Стеарет-100

ФУНКЦИИ STEARETH-50 В КОСМЕТИЧЕСКИХ ПРОДУКТАХ:
*ОЧИЩЕНИЕ:
Очищает кожу, волосы или зубы
*ГЕЛЕОБРАЗОВАНИЕ:
Позволяет производить гель (желатиновый, полутвердый продукт)
*ПАВ - ОЧИЩЕНИЕ:
Поверхностно-активное средство для очистки кожи, волос и/или зубов

ФУНКЦИИ STEARETH-50:
*Чистящее средство:
Помогает поддерживать чистоту поверхности
* Эмульгатор:
Способствует образованию однородных смесей между несмешивающимися жидкостями за счет изменения межфазного натяжения (воды и масла).
*ПАВ:
Снижает поверхностное натяжение косметических средств и способствует равномерному распределению продукта при использовании.

ПОЧЕМУ STEARETH-50 В КОСМЕТИКИ И СРЕДСТВАХ ЛИЧНОЙ УХОДА?
Steareth-2 до -18 и Steareth-22 помогают образовывать эмульсии за счет снижения поверхностного натяжения эмульгируемых веществ.
Steareth-22 также используется для уменьшения густоты жидкой косметики и средств личной гигиены.
Steareths-20 до -40 помогают другим ингредиентам растворяться в растворителе, в котором они обычно не растворяются, и вместе со Steareths-50 до -100 очищают кожу и волосы, помогая воде смешиваться с маслом и грязью, чтобы эти вещества можно смыть.

ЧТО ДЕЛАЕТ STEARETH-50 В СОСТАВЕ?
* Очищение
* Эмульгирование
*ПАВ

ПРИМЕНЕНИЕ И ФУНКЦИОНАЛЬНОСТЬ STEARETH-50 ИСПОЛЬЗУЕТСЯ:
*ПАВ
* Солюбилизирующий агент
* Диспергирующий агент
* Загуститель
*Связующее для грануляции

ФУНКЦИЯ STEARETH-50 В КОСМЕТИКИ:
*ОЧИЩЕНИЕ: Очищает кожу, волосы или зубы
*TENSID (ЭМУЛЬСИФИКАЦИЯ) - ЭМУЛЬГАТОР: Позволяет образовывать мелкодисперсные смеси масла и воды (эмульсии).
*TENSID (CLEANING): Моющее средство для чистки кожи, волос и/или зубоввещество для чистки кожи, волос и/или зубов.

ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА И ОБЩИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ СТЭАРЕТ-50:
Химическое соединение с названием INCI (Международная номенклатура косметических ингредиентов) Steareth-50 представляет собой этоксилированный цетеариловый спирт, принадлежащий к большой группе неионогенных поверхностно-активных веществ.
Химическое название Steareth-50 – этоксилированный цетостеариловый спирт, а также цетостеариловый эфир макрогола.
Номер CAS, числовое обозначение, присвоенное Steareth-50, Ceteareth-6 — 68439-49-6.

ФУНКЦИИ STEARETH-50:
* Эмульгатор:
Способствует образованию однородных смесей между несмешивающимися жидкостями за счет изменения межфазного натяжения (воды и масла).
*ПАВ:
Снижает поверхностное натяжение косметических средств и способствует равномерному распределению продукта при использовании.

ФУНКЦИИ STEARETH-50 В КОСМЕТИЧЕСКИХ ПРОДУКТАХ:
*ПАВ - ОЧИЩЕНИЕ
Поверхностно-активное средство для очистки кожи, волос и/или зубов
*ПАВ - ЭМУЛЬГИРУЮЩЕЕ
Позволяет образовывать мелкодисперсные смеси нефти и воды (эмульсии)

ЧТО ДЕЛАЕТ STEARETH-50 В СОСТАВЕ?
* Эмульгирование
*ПАВ

СПРАВОЧНАЯ ИНФОРМАЦИЯ О ПРИМЕНЕНИИ STEARETH-50 В КОСМЕТИКЕ:
Поверхностно-активные вещества представляют собой так называемые моющие вещества и имеют большое значение в косметике для очищения кожи и волос.
Поверхностно-активные вещества — это вещества, которые благодаря своей молекулярной структуре способны снижать поверхностное натяжение жидкости.
Таким образом можно тонко смешать два фактически не смешиваемых вещества, например, масло и воду.

Благодаря своим свойствам поверхностно-активные вещества находят разнообразное применение в косметике: они могут очищать, образовывать пену, действовать как эмульгаторы и смешивать вещества друг с другом.
Например, в шампунях, гелях для душа и мыле поверхностно-активные вещества используются для смывания водой с тела частиц жира и грязи.
Поверхностно-активные вещества также используются в зубной пасте.
Здесь они способствуют во время чистки зубов быстрому и полному растворению и распределению пасты в полости рта.

Поверхностно-активные вещества, используемые в косметических продуктах, в основном производятся синтетическим путем на основе растительного сырья.
Поверхностно-активные вещества часто используются в комбинации, чтобы наилучшим образом удовлетворить все желаемые требования, такие как растворение грязи и образование пены в сочетании с хорошей переносимостью кожей.
Благодаря умелому сочетанию поверхностно-активного вещества, рассматриваемого отдельно, с неблагоприятной переносимостью кожей, но с очень хорошим свойством удаления грязи с очень мягким, защищающим кожу поверхностно-активным веществом, в целом получается продукт с хорошими очищающими свойствами и такой же хорошей переносимостью кожей.

ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА СТИАРЕТ-50:
Внешний вид Форма: кристаллический
Белый цвет
Запах: характерный
Порог восприятия запаха: нет данных
pH: 5,0 - 7,0 при 100 г/л при 20 °C
Температура плавления/замерзания:
Температура каплепадения: около 47 °C
Начальная точка кипения и интервал кипения: данные отсутствуют.
Температура вспышки: 243 °C
Скорость испарения: данные отсутствуют
Воспламеняемость (твердое вещество, газ): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы взрываемости воспламеняемости или: Данные отсутствуют
Давление паров: < 0,1 гПа при 20 °C
Плотность пара: данные отсутствуют
Плотность: 1,0 г/см3 при 60 °C - DIN 51757
Относительная плотность: данные отсутствуют

Растворимость в воде: 100 г/л при 20 °C - растворим
Коэффициент распределения: н-октанол/вода: данные отсутствуют
Температура самовоспламенения: > 200 °C
Температура разложения > 300 °C -
Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных
Вязкость, динамическая: около 70 мПа•с при 60 °C
Взрывоопасные свойства: нет данных
Окислительные свойства: нет
Прочая информация по технике безопасности: Данные отсутствуют.
Анализ: от 95,00 до 100,00
Внесен в Кодекс пищевых химикатов: Нет
Внешний вид при 25ºC Твердые/воскообразные хлопья
Кислотное число мг КОН/г макс.: 1
Цвет афа: 100
Гидроксильное число мг КОН/г: 20-26
% Влажность по KF: 1
рН: 6-8

МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ СТЕАРЕТ-50:
-Описание мер первой помощи:
*Общие рекомендации:
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
* При вдыхании.
После вдоха:
Свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
*При попадании в глаза:
После зрительного контакта:
Смойте большим количеством воды.
Немедленно вызовите офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
* При проглатывании:
После проглатывания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с
врач.
- Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны

МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ STEARETH-50:
- Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закрыть стоки.
Собирайте, связывайте и откачивайте разливы.
Бери насухо.
Утилизируйте правильно.

ПРОТИВОПОЖАРНЫЕ МЕРЫ СТИАРЕТ-50:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Вода
Мыло
Углекислый газ (CO2)
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не даются ограничения огнетушащих веществ.
-Дальнейшая информация:
Не допускать загрязнения поверхностных вод или системы грунтовых вод водой для пожаротушения.

КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/СРЕДСТВА ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ STEARETH-50:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля рабочего места:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
* Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Плотно прилегающие защитные очки
* Защита кожи:
Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
* Защита тела:
защитная одежда
-Контроль воздействия окружающей среды:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.

ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ STEARETH-50:
-Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрытый.
Сухой

СТАБИЛЬНОСТЬ и РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ STEARETH-50:
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен в стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны

СИНОНИМЫ:
9005-00-9
ПЭГ-50 СТЕАРИЛ ЭФИР
ПОЛИЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ (50) СТЕАРИЛОВЫЙ ЭФИР
ПОЛИОКСИЭТИЛЕН (50) СТЕАРИЛОВЫЙ ЭФИР
STEARETH-50 [INCI]
Этоксилированный спирт C16 C18, этоксилат жирного спирта
ЦЕТЕАРЕТ-50
CETEARETH-50 [INCI]
ЭМПИЛАН КМ50/ФК
ГЕНАПОЛ Т 500 П
ХЕТОКСОЛ CS-50
ПРОКОЛ CS-50
РОЛЬФОР НТ 50
САБОВАКС CS 50

Steareth-6 – неионогенное поверхностно-активное вещество из группы этоксилированных цетеариловых спиртов.
Steareth-6 является компонентом многих косметических составов, где он действует как эмульгатор, стабилизатор и диспергатор.
Steareth-6 синтетический.
Steareth-6 представляет собой полиэтиленгликолевый эфир стеарилового спирта (qv).

Номер КАС: 68439-49-6
Название Chem/IUPAC: Спирты C16-18, этоксилированные (среднее молярное соотношение 6 моль ЭО)
Молекулярная формула: C18H38O

Steareth-6 представляет собой полиэтиленгликолевый эфир стеарилового спирта, который соответствует формуле: CH3(CH2)17(OCH2CH2)nOH, где n имеет среднее значение 6.
Steareth-6 входит в составы, используемые в косметической и фармацевтической промышленности, а также в дермокосметике.
Steareth-6 в качестве поверхностно-активного вещества проявляет очень хорошие диспергирующие, солюбилизирующие и загущающие свойства.
Эти особенности обусловлены химической структурой Steareth-6, характерной для поверхностно-активных веществ – они имеют гидрофильную часть (с сильным сродством к воде) и гидрофобную часть (сильно взаимодействующую с масляной фазой).

В качестве диспергатора Steareth-6 равномерно диспергирует частицы отдельных ингредиентов в эмульсии, обеспечивая гомогенность состава.
Кроме того, в качестве солюбилизатора Steareth-6 способствует растворению отдельных компонентов в растворителе.
Солюбилизаторы, такие как Steareth-6, особенно полезны в косметике с содержанием воды до 95%.

Благодаря солюбилизаторам в Steareth-6 можно вводить жирные вещества, отдушки и другие нерастворимые в воде вещества.
Steareth-6 синтезируется натуральным насыщенным жирным спиртом и этиленоксидом.
Steareth-6 — превосходный популярный эмульгатор масло/вода, рекомендуемый в сочетании с Ceteareth-25.

Steareth-6 может противостоять неорганической соли, высокому или низкому pH.
А Steareth-6 придает крему высокую стабильность и прекрасный внешний вид.
Steareth-6 рекомендуется использовать в кремах, лосьонах, даже формулах, содержащих AHA, а также в формулах с сильными щелочами, таких как краска для волос, диспергатор крема для депиляции.

"Стеарет-" относится к ПЭГ-(полиэтиленгликоль-) эфиру стеарилового спирта или изостеарилового спирта.
Число за «стеарет-» относится к среднему количеству молекулярных единиц -СН2-СН2-О-.
Steareths получают реакцией этиленоксида со стеариловым спиртом, где числовое значение в названии соответствует среднему количеству звеньев этиленоксида.
Например, Steareth-2 получают, используя в среднем 2 единицы этиленоксида, прореагировавшего со стеариловым спиртом.

Steareth-6 может быть веганом, а может и не быть.
Steareth-6 представляет собой соединение PEG стеариновой кислоты, используемое в косметике.
Стеариновая кислота может иметь животные или растительные источники.

Стеарет-6 — жирный спирт с высокой насыщенностью.
Стеарет-6 представляет собой белые частицы/порошок без запаха, растворимый в воде и спирте с образованием коллоидного раствора.
Steareth-6 представляет собой полиэтиленгликолевый эфир цетеарилового спирта (qv).
Стеарет-6 поставляется в виде воскообразных хлопьев или гранул от белого до слегка желтоватого цвета со слабым характерным запахом.

В нем также представлены ключевые факторы, которые отвечают за ускорение или нарушение роста рынка, а также за обеспечение возможностей в глобальной индустрии Steareth-6.
Steareth-6 — эмульгатор различного происхождения.
Стеарет-6 представляет собой неионогенное поверхностно-активное вещество, изготовленное из цетилового и стеарилового спиртов и 50 молей этиленоксида.

Steareth-6 — эмульгатор различного происхождения.
Стеарет-6 представляет собой неионогенное поверхностно-активное вещество, изготовленное из цетилового и стеарилового спиртов и 50 молей этиленоксида.
Отчет об исследовании рынка Steareth-6 предлагает тщательное изучение и понимание размера рынка, долей, доходов, различных сегментов, движущих сил, тенденций, роста и развития, а также его ограничивающих факторов и местного промышленного присутствия.

Steareth-6 представляет собой неионогенную самоэмульгирующуюся основу и фактор, придающий консистенцию косметическим эмульсиям типа М/В, включая краску для волос, и подходит для систем с низкой вязкостью.
Стеарет-6 представляет собой неионогенное поверхностно-активное вещество, приготовленное из цетилового и стеарилового спиртов и 50 молей этиленоксида.
Steareth-6 позволяет создавать эмульсии типа масло-в-воде.

Ингредиенты Steareth получают реакцией этиленоксида со стеариловым спиртом, где числовое значение в названии соответствует среднему количеству единиц этиленоксида.
Например, Steareth-5 получают, используя в среднем 5 единиц этиленоксида, прореагировавшего со стеариловым спиртом.

Ингредиенты стеарета (стеарет-3, стеарет-5, стеарет-8, стеарет-14, стеарет-16, стеарет-21, стеарет-25, стеарет-27, стеарет-30, стеарет-40, стеарет-6, стеарет- 80, Steareth-100, Steareth-200) представляют собой полиэтиленгликолевые эфиры стеариновой кислоты.
Это восковые соединения. В косметике и средствах личной гигиены ингредиенты Steareth используются в рецептуре широкого спектра косметики и средств личной гигиены, включая макияж, лосьоны, средства личной гигиены и дезодоранты, а также средства для загара, ароматизаторы, средства по уходу за кожей, глазами и волосами.

Эфиры полиэтиленгликоля и цетеарилового спирта называются стеаретами.
Названия INCI Steareth-n (где n - число) относятся к полиоксиэтиленовым эфирам смеси насыщенных жирных спиртов с высокой молекулярной массой, в основном цетилового спирта (m = 15) и стеарилового спирта (m = 17).
Число n указывает среднее количество остатков этиленоксида в цепи полиоксиэтилена.

Эти соединения представляют собой неионогенные поверхностно-активные вещества, которые одновременно притягивают воду и масло и часто используются в качестве эмульгаторов в мыле и косметике.
Стеаретовые соединения представляют собой жирные спирты, полученные из смеси цетеарилового спирта и этиленоксида.
Число в названии ингредиента указывает на количество молекул этиленоксида.

Ингредиент в основном используется в качестве смягчающего средства и эмульгатора, а также в качестве смешивающего и загущающего агента в косметике.
Существуют некоторые разногласия относительно того, насколько безопасен этот ингредиент.
«Стеарет-» относится к эфиру ПЭГ (полиэтиленгликоля) цетеарилового спирта. Число после "Steareth-" указывает среднее количество молекулярных единиц -CH2-CH2-O-.

Стеарет (Стеарет-2, Стеарет-3, Стеарет-4, Стеарет-5, Стеарет-6, Стеарет-7, Стеарет-8, Стеарет-9, Стеарет-10, Стеарет-11, Стеарет-12, Стеарет-13, Стеарет-14, Стеарет-15, Стеарет-16, Стеарет-17, Стеарет-18, Стеарет-20, Стеарет-22, Стеарет-23, Стеарет-24, Стеарет-25, Стеарет-27, Стеарет-28, Стеарет- 29, Стеарет-30, Стеарет-33, Стеарет-34, Стеарет-40, Стеарет-6, Стеарет-55, Стеарет-60, Стеарет-80, Стеарет-100) представляют собой жидкости или воскообразные твердые вещества.

В косметике и средствах личной гигиены ингредиенты Steareth используются в средствах по уходу за кожей, увлажняющих средствах, кондиционерах для волос, продуктах для загара и солярия в помещении, а также в красках, красках и оттенках для волос.
Стеарет производится из цетеарилового спирта, представляющего собой смесь цетилового и стеарилового спиртов, и этиленоксида.

Числовое значение представляет собой среднее количество молекул этиленоксида, добавленных для получения определенного ингредиента Steareth.
Например, Steareth-2 производится путем взаимодействия цетеарилового спирта в среднем с 2 молекулами этиленоксида.

Список соединений Steareth:
Стеарет-2
Стеарет-3
Стеарет-4
Стеарет-5
Стеарет-6
Стеарет-7
Стеарет-8
Стеарет-9
Стеарет-10
Стеарет-11
Стеарет-12
Стеарет-13
Стеарет-15
Стеарет-16
Стеарет-17
Стеарет-18
Стеарет-20
Стеарет-22
Стеарет-23
Стеарет-25
Стеарет-27
Стеарет-28
Стеарет-29
Стеарет-30
Стеарет-33
Стеарет-34
Стеарет-40
Стеарет-6
Стеарет-55
Стеарет-60
Стеарет-80
Стеарет-100

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ и ПРИМЕНЕНИЕ STEARETH-6:
Steareth-6 представляет собой полимер, используемый в косметических рецептурах.
Эмульгатор масло-в-воде Steareth-6 может использоваться в составе мазей, кремов, гелей и других косметических средств.
Стеарет-6 используется в качестве реагента в составах жидкокристаллических наночастиц в качестве пероральной системы доставки лекарств для специфического распределения в печени.

Очень хорошие эмульгирующие свойства стеарета-6 определяют его использование для создания и стабилизации эмульсий вода-в-масле (взвешенных в масляной фазе частиц воды).
Эмульгаторы, такие как Steareth-6, накапливаются на границе раздела фаз, тем самым снижая поверхностное натяжение и позволяя сплавлять фазы с разными химическими характеристиками (водную фазу и масляную фазу).

Применение Steareth-6: эмульгатор для косметики, воска и т. д.
Эти типы эмульгаторов (предназначенные для эмульсий вода-в-масле) используются, например, для производства мазей или дермокосметики, где водорастворимое активное вещество требует гомогенного диспергирования в гидрофобной фазе, которая обычно представляет собой масляную основу.

Steareth-6 — это косметические продукты на основе эмульсий, такие как кремы, лосьоны (особенно распыляемые лосьоны), основы, кондиционеры для волос и солнцезащитные средства.
В косметике и средствах личной гигиены ингредиенты Steareth-6 используются в средствах по уходу за кожей, увлажняющих средствах, кондиционерах для волос, продуктах для загара и солярия в помещении, а также в красках, красках и оттенках для волос.

Кроме того, Steareth-6 также обладает отличными очищающими и пенообразующими свойствами.
Стеарет-6 используется в косметике в качестве поверхностно-активного вещества и эмульгатора.
Steareth-6 позволяет производить эмульсии масло-в-воде.

Steareth-6 помогает другим ингредиентам растворяться в растворителе, в котором они обычно не растворяются, и очищает кожу и волосы, помогая воде смешиваться с маслом и грязью, чтобы эти вещества можно было смыть.
Категория промышленности/применения Steareth-6: Уход за кожей (уход за лицом и косметика), Уход за волосами и телом, Текстиль, Уход за домом.

Steareth-6 является эмульгатором и используется для приготовления эмульсий масло-в-воде.
Steareth-6 представляет собой полигликолевый эфир жирного спирта с 50 EO, который используется в качестве поверхностно-активного вещества в моющих средствах, косметике и текстильной промышленности.
Стеарет-6 используется в косметических продуктах в качестве эмульгатора и поверхностно-активного вещества.

Steareths от -50 до -100 очищает кожу и волосы, помогая воде смешиваться с маслом и грязью, чтобы эти вещества растворялись, и их можно было смыть.
Steareth-6 используется в косметических продуктах на основе эмульсий, таких как кремы, лосьоны (особенно распыляемые лосьоны), основы, кондиционеры для волос и солнцезащитные средства.
Steareth-6 используется УХОД ЗА ВОЛОСАМИ, Краски для волос, УХОД ЗА КОЖЕЙ, Уход за телом, Увлажняющий крем для кожи, Очищающее средство, Уход за солнцем, Мать и ребенок, Уход за волосами, Окрашивание волос, Ванна и тело.
Steareth-6 помогает образовывать эмульсии за счет снижения поверхностного натяжения эмульгируемых веществ.

-Косметическое использование:
*ПАВ
*ПАВ - эмульгатор

-Косметическое использование Steareth-6:
* моющие средства
*ПАВ
*ПАВ - эмульгатор
* Эмульгатор, п��верхностно-активное вещество

-Косметическое использование Steareth-6:
* моющие средства
*гелеобразующие агенты
*ПАВ

СВОЙСТВА СТЭАРЭТА-6:
*Хороший эмульгатор для косметики.
*Хороший эмульгатор минеральных масел и восков.

ФУНКЦИИ STEARETH-6:
* Эмульгаторы - помогают несмешивающимся жидкостям образовывать раствор
* Очищающие/пенящиеся ингредиенты - удаляют грязь и жир, могут образовывать пену

ПРОДУКТЫ, СОДЕРЖАЩИЕ СТЕАРЕТ-6:
*мази,
*антисептические мази,
* лосьоны,
* масла,
*кремы,
*дермокосметика.

ПРИМЕНЕНИЕ И ФУНКЦИОНАЛЬНОСТЬ STEARETH-6:
*ПАВ
* Солюбилизирующий агент
* Диспергирующий агент
* Загуститель
*Связующее для грануляции
* Кроме того, он также обладает отличными очищающими и пенообразующими свойствами.

ФУНКЦИЯ В КОСМЕТИКИ STEARETH-6:
*ЧИСТКА:
Steareth-6 очищает кожу, волосы или зубы
*TENSID (ЭМУЛЬГИРУЮЩИЙ) - ЭМУЛЬГАТОР:
Стеарет-6 позволяет образовывать мелкодисперсные смеси масла и воды (эмульсии).
* ТЕНСИД (ОЧИСТКА):
Моющее средство для очистки кожи, волос и/или зубов

ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА И ОБЩИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ СТЭАРЭТА-6:
Химическое соединение с названием INCI (Международная номенклатура косметических ингредиентов) Steareth-6 представляет собой этоксилированный цетеариловый спирт, принадлежащий к большой группе неионогенных поверхностно-активных веществ.
Химическое название стеарета-6 – этоксилированный цетостеариловый спирт, а также цетостеариловый эфир макрогола.
Номер CAS, числовое обозначение, присвоенное Steareth-6, для Ceteareth-6 — 68439-49-6.

ФУНКЦИИ STEARETH-6:
* Эмульгатор:
Способствует образованию однородных смесей между несмешивающимися жидкостями за счет изменения межфазного натяжения (воды и масла).
*ПАВ:
Снижает поверхностное натяжение косметических средств и способствует равномерному распределению продукта при использовании.

ФУНКЦИИ СТЕАРЕТА-6 В КОСМЕТИЧЕСКИХ ПРОДУКТАХ:
*ПАВ - ОЧИЩЕНИЕ
Поверхностно-активное средство для очистки кожи, волос и/или зубов
*ПАВ - ЭМУЛЬГИРУЮЩЕЕ
Позволяет образовывать мелкодисперсные смеси нефти и воды (эмульсии)

ЧТО ДЕЛАЕТ STEARETH-6 В СОСТАВЕ?
* Эмульгирование
*ПАВ

ПОЧЕМУ STEARETH-6 ИСПОЛЬЗУЕТСЯ В КОСМЕТИКИ И СРЕДСТВАХ ЛИЧНОЙ УХОДА?
Сообщалось о следующих функциях ингредиентов Steareth.
ПАВ – очищающее средство – Стеарет-16, Стеарет-21, Стеарет-25, Стеарет-27, Стеарет-30, Стеарет-40, Стеарет-6, Стеарет-80, Стеарет-100
ПАВ – эмульгатор – Стеарет-3, Стеарет-5, Стеарет-8, Стеарет-14, Стеарет-16, Стеарет-21
ПАВ – солюбилизирующий агент – Стеарет-21, Стеарет-25, Стеарет-27, Стеарет-30, Стеарет-40, Стеарет-6, Стеарет-80, Стеарет-100

ФУНКЦИИ СТЕАРЕТА-6 В КОСМЕТИЧЕСКИХ ПРОДУКТАХ:
*ОЧИЩЕНИЕ:
Очищает кожу, волосы или зубы
*ГЕЛЕОБРАЗОВАНИЕ:
Позволяет производить гель (желатиновый, полутвердый продукт)
*ПАВ - ОЧИЩЕНИЕ:
Поверхностно-активное средство для очистки кожи, волос и/или зубов

ФУНКЦИИ STEARETH-6:
*Чистящее средство:
Помогает поддерживать чистоту поверхности
* Эмульгатор:
Способствует образованию однородных смесей между несмешивающимися жидкостями за счет изменения межфазного натяжения (воды и масла).
*ПАВ:
Снижает поверхностное натяжение косметических средств и способствует равномерному распределению продукта при использовании.

ПОЧЕМУ STEARETH-6 В КОСМЕТИКИ И СРЕДСТВАХ ЛИЧНОЙ УХОДА?
Steareth-2 до -18 и Steareth-22 помогают образовывать эмульсии за счет снижения поверхностного натяжения эмульгируемых веществ.
Steareth-22 также используется для уменьшения густоты жидкой косметики и средств личной гигиены.
Steareths-20 до -40 помогают другим ингредиентам растворяться в растворителе, в котором они обычно не растворяются, и вместе со Steareths-50 до -100 очищают кожу и волосы, помогая воде смешиваться с маслом и грязью, чтобы эти вещества можно смыть.

ЧТО ДЕЛАЕТ STEARETH-6 В СОСТАВЕ?
* Очищение
* Эмульгирование
*ПАВ

ПРИМЕНЕНИЕ И ФУНКЦИОНАЛЬНОСТЬ STEARETH-6 ИСПОЛЬЗУЕТСЯ:
*ПАВ
* Солюбилизирующий агент
* Диспергирующий агент
* Загуститель
*Связующее для грануляции

ФУНКЦИЯ STEARETH-6 В КОСМЕТИКИ:
*ОЧИЩЕНИЕ: Очищает кожу, волосы или зубы
*TENSID (ЭМУЛЬСИФИКАЦИЯ) - ЭМУЛЬГАТОР: Позволяет образовывать мелкодисперсные смеси масла и воды (эмульсии).
*TENSID (CLEANING): Моющее средство для очистки кожи, волос и/или зубов.

СПРАВОЧНАЯ ИНФОРМАЦИЯ О ПРИМЕНЕНИИ STEARETH-6 В КОСМЕТИКЕ:
Поверхностно-активные вещества представляют собой так называемые моющие вещества и имеют большое значение в косметике для очищения кожи и волос.
Поверхностно-активные вещества — это вещества, которые благодаря своей молекулярной структуре способны снижать поверхностное натяжение жидкости.
Таким образом можно тонко смешать два фактически не смешиваемых вещества, например, масло и воду.

Благодаря своим свойствам поверхностно-активные вещества находят разнообразное применение в косметике: они могут очищать, образовывать пену, действовать как эмульгаторы и смешивать вещества друг с другом.
Например, в шампунях, гелях для душа и мыле поверхностно-активные вещества используются для смывания водой с тела частиц жира и грязи.
Поверхностно-активные вещества также используются в зубной пасте.
Здесь они способствуют во время чистки зубов быстрому и полному растворению и распределению пасты в полости рта.

Поверхностно-активные вещества, используемые в косметических продуктах, в основном производятся синтетическим путем на основе растительного сырья.
Поверхностно-активные вещества часто используются в комбинации, чтобы наилучшим образом удовлетворить все желаемые требования, такие как растворение грязи и образование пены в сочетании с хорошей переносимостью кожей.
Благодаря умелому сочетанию поверхностно-активного вещества, рассматриваемого отдельно, с неблагоприятной переносимостью кожей, но с очень хорошим свойством удаления грязи с очень мягким, защищающим кожу поверхностно-активным веществом, в целом получается продукт с хорошими очищающими свойствами и такой же хорошей переносимостью кожей.

ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА СТЕАРЕТ-6:
Физическое состояние: кристаллический
Белый цвет
Запах: характерный
Температура плавления/замерзания
Температура каплепадения: около 47 °C
Начальная точка кипения и интервал кипения: данные отсутствуют.
Воспламеняемость (твердое вещество, газ): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрываемости: Данные отсутствуют.
Температура вспышки: 243 °C в закрытом тигле.
Температура самовоспламенения > 200 °C
Температура разложения: > 300 °C
pH: 5,0 - 7,0 при 100 г/л при 20 °C
Вязкость Вязкость, кинематическая: Данные отсутствуют
Вязкость, динамическая: около 70 мПа•с при 60 °C
Растворимость в воде 100 г/л при 20 °C - растворим
Коэффициент распределения: н-октанол/вода: данные отсутствуют
Давление паров: < 0,1 гПа при 20 °C
Плотность: 1,0 г/см3 при 60 °C - DIN 51757
Относительная плотность: данные отсутствуют

Относительная плотность паров: данные отсутствуют
Характеристики частиц: данные отсутствуют
Взрывоопасные свойства: нет данных
Окислительные свойства: нет
Прочая информация по технике безопасности: Данные отсутствуют.
Точка плавления: нет данных
Точка кипения: 223,6±35,0°C при 760 мм рт.ст.
Температура вспышки: 89,0 ± 25,9 ° С
Молекулярная формула: C6H12N2O2
Молекулярный вес: 144,172
Плотность: 1,1±0,1 г/см3
внешний вид: твердый с консистенцией воска,
цвет: белый или желто-белый (при температуре от 20 до 25 ᵒC),
умеренно растворим в воде,
растворим в метиленхлориде и этаноле,
гидроксильное число: 100-134 мг КОН/г,
кислотное число: ≤1,0 мг КОН/г,
число омыления: ≤3,0 мг КОН/г.

МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ СТЕАРЕТ-6:
-Описание мер первой помощи:
*Общие рекомендации:
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После вдоха:
Свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
*При попадании в глаза:
После зрительного контакта:
Смойте большим количеством воды.
Немедленно вызовите офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
-При проглатывании:
После проглатывания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.
- Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны

МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ STEARETH-6:
- Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закрыть стоки.
Собирайте, связывайте и откачивайте разливы.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Бери насухо.
Утилизируйте правильно.
Очистите пораженный участок.

ПРОТИВОПОЖАРНЫЕ МЕРЫ СТИАРЕТ-6:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Вода
Мы��о
Углекислый газ (CO2)
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не даются ограничения огнетушащих веществ.
-Дальнейшая информация:
Не допускать загрязнения поверхностных вод или системы грунтовых вод водой для пожаротушения.

КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/СРЕДСТВА ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ STEARETH-6:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля рабочего места:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
* Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Плотно прилегающие защитные очки
* Защита кожи:
Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Защита тела:
защитная одежда
-Контроль воздействия окружающей среды:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.

ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ STEARETH-6:
-Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрытый.
Сухой.

СТАБИЛЬНОСТЬ и РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ СТИАРЕТА-6:
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен в стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны

СИНОНИМЫ:
ЭМАЛЕКС 606
ПЭГ-6 СТЕАРИЛ ЭФИР
ПОЛИЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ 300 СТЕАРИЛЭФИР
ПОЛИОКСИЭТИЛЕН (6) СТЕАРИЛОВЫЙ ЭФИР
СТЕАРЕТ-6
STEARETH-6 [INCI]
Макрогол 20 цетостеариловый эфир
Спирты, C16-18, этоксилированные
Цетомакрогол 1000
А 6
В 11
Альфоник 1618-46
Альфонический 1618-60
Альфонический 1618-62
Альфонический 1618-78
Альфонический 1618-80
Б 2050-01А
Бероль 07
Бридж 6
Бридж КС 20
Спирты C16-18, этоксилированные
C16-18 этоксилированные спирты
C16-18 этоксилированные спирты
С16-18 жирные спирты, этоксилированные
СЕ 50
Цемульсол ДБ
Цетомакрогол
Цетомакрогол 1000ВР
Этоксилированный цетостеариловый спирт
Кремофор А 25
Кресмер 1000
Диспонил О 5
Диспонил ОС 5
Диспонил ТА 11
Диспонил ТА 14
Эмпилан ОАК 6
Эмульдак АС 11
Эмульдак АС 25
Эмульдак АС 80
Этал 368
Этал CSA 10
Этал CSA 17
Этал CSA 40/70
Этоксилированный спирт C16-18
Этоксилированные C16-18 алк.
Этоксилированные жирные спирты C16-18
Этоксилированные спирты, C16-18
Этоксилированный цетостеариловый спирт
Этоксилированный цетос
Метил-2-пиперазинкарбоксилат
2-пиперазинкарбоновая кислота, метиловый эфир
Метиловый эфир 2-пиперазинкарбоновой кислоты
МФЦД07772085
спирты, c16-18, этоксилированные
Спирты, C16-18-этоксилированные
Алифатический C16-18-спирт, этоксилированный
C16-18-алкиловый спирт, этоксилат
C16-18-алкилалкохолэтоксилат
кремофор¨a25
этоксилированные жирные спирты (c16-18)
ЦЕТЕАРЕТ-2
спирты, c16-18, этоксилированные
Спирты, C16-18-этоксилированные
Алифатический C16-18-спирт, этоксилированный
C16-18-алкиловый спирт, этоксилат
C16-18-алкилалкохолэтоксилат
кремофор¨a25
этоксилированные жирные спирты (c16-18)
ЦЕТЕАРЕТ-2
Цетеарет-6
C16~18 Полиоксиэтиленовый эфир жирного спирта
Спирты, C16-18, этоксилированные
Цетеарет-10
Цетеарет серии А
Спирты C16-18 этоксилированные
Кремофор (R) A25
Прибой А6
Серф А25
Серф А20
Серфинг AD
Цетеарет-25
Цетеарет-20
Цетеариловый спирт
Цетеарет-6 ( и ) жирный спирт
Цетеариловый спирт (и) Цетеарет-20

Stearic acid (stearik asit) Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) is a saturated long-chain fatty acid with an 18-carbon backbone. Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) is found in various animal and plant fats, and is a major component of cocoa butter and shea butter.Octadecanoic acid is a C18 straight-chain saturated fatty acid component of many animal and vegetable lipids. As well as in the diet, it is used in hardening soaps, softening plastics and in making cosmetics, candles and plastics. It has a role as a plant metabolite, a human metabolite, a Daphnia magna metabolite and an algal metabolite. It is a long-chain fatty acid, a straight-chain saturated fatty acid and a saturated fatty acid. It is a conjugate acid of an octadecanoate. It derives from a hydride of an octadecane.Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) is a white solid with a mild odor. Floats on water.Alternative Titles: n-octadecanoic acid, octadecanoic acid Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit), also called Octadecanoic Acid, one of the most common long-chain fatty acids, found in combined form in natural animal and vegetable fats. Commercial "Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit)" is a mixture of approximately equal amounts of stearic and palmitic acids and small amounts of oleic acid. It is employed in the manufacture of candles, cosmetics, shaving soaps, lubricants, and pharmaceuticals. Structural formula of Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit). Structural formula of Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit). Encyclopædia Britannica, Inc. In nature Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) occurs primarily as a mixed triglyceride, or fat, with other long-chain acids and as an ester of a fatty alcohol. It is much more abundant in animal fat than in vegetable fat; lard and tallow often contain up to 30 percent Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit). Alkaline hydrolysis, or saponification, of fats yields soaps, which are the sodium or potassium salts of fatty acids; pure Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) is obtained with difficulty from such a mixture by crystallization, vacuum distillation, or chromatography of the acids or suitable derivatives. The pure acid undergoes chemical reactions typical of carboxylic acids. It is a colourless, waxy solid that is almost insoluble in water.Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) is a very common amino acid is used in the manufacturing of more than 3,200 skin and hair care products sold in the United States. On product labels, it is sometimes listed under other names, including Century 1240, cetylacetic acid, Emersol 120, Emersol 132, Emersol 150, Formula 300 and Glycon DP. For Black Friday, you can get 25% off many professional skincare brands when you enter the code CYBER at the checkout, handy if you are searching for products which contain Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit). Where is Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) found? In nature, Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) is found in the fats and oils of plants and animals. Animal fat samples typically consist of 30% Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit). Most plant oils receive 5% of their volume from the amino acid, with the exception of cocoa butter and shea butter, which contain as much as nine times more Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit).How is Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) produced? To isolate the substance, fat or oil that contains the amino acid is heated and pressurized. Then, the material is placed in boiling water inside a distillation machine. This device catches the steam given off by boiling the fat or oil samples and then carries it through a series of chilled coils. The sudden drop in temperature causes the Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) to condense and become a liquid. It can then be further cooled to produce a waxy solid substance.What is Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) used in? One of the largest uses of Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) is in the production of soaps. When added to these products, the amino acid helps to thicken and harden the other ingredients to form a solid bar. Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) also has important cleansing properties that make it useful in soaps. The ingredient acts as a surfactant, a substance that lowers the surface tension of oils. Oils have a higher surface tension than ordinary water, which is why water droplets do not readily mix with oils. By lowering the surface tension of oil, Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) allows water to combine with the oil molecules and wash them away. As a result, Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) helps to remove dirt, sweat and excess sebum from the skin and hair. This makes it a useful ingredient in cleansers, body washes and shampoos as well as bar soaps.Why is Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) in so many products? Because Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) helps water and oil mix, the ingredient is also added to many liquid cosmetics and skin and hair care products in low concentrations to function as an additive rather than an active ingredient or cleansing agent. In these products, Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) helps prevent the formulas from separating into liquid and oily layers. As a result, products that contain Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) require less shaking prior to use and remain more potent when stored for extended periods of time.Is it Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) natural? Because Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) is derived from natural sources and not produced in industrial settings, it is sometimes used as an alternative to chemical ingredients in natural skin care. Often the ingredient is sourced from by-products obtained during the processing of meats, particularly pork. For this reason, it is not frequently used in vegan cosmetics and skin care however; Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) sourced from plants is suitable in formulas that are animal-free.Can I use Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit)? The US Food and Drug Administration has concluded that Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) is safe for topical use in skin care products in limited quantities, indicating that some people with sensitive skin may be unable to tolerate the ingredient. Introduction to Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit), another name for octadecanoic acid CH3(CH2)16COOH, is one of the most common fatty acids. It exists as a glycerol ester in most animal and plant fats (Beare-Rogers, Dieffenbacher, & Holm, 2001). Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) is more abundant in animal fat (up to 30%) than vegetable fat (typically <5%). The important exceptions are cocoa butter and shea butter, in which the Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) content (as a triglyceride) is 28-45%. Unlike the other long-chain saturated fatty acids, Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) has no effect on lipoprotein cholesterol concentrations in men or women (Yu, Derr, Etherton, & Kris-Etherton, 1995). Results from the study by Kelly et al. (2001) indicate that Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) (19 g/day) in the diet has favorable effects on thrombogenic and atherogenic risk factors in males; the authors recommend that the food industry consider enriching foods with Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) instead of palmitic acid and trans fatty acids. Thus, Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) is nontoxic and biocompatible with the human body. With a polar head group that can bind with metal cations and a nonpolar chain that confers solubility in organic solvents, Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) is commonly used in the production of detergents, soaps, and cosmetics, such as shampoos and shaving cream products.Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) (CH3(CH2)16CO2H) Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) is a saturated fatty acid that can deposit on the surface in special conditions. This acid is insoluble in water and soluble in ethanol. The copper substrate should be cleaned, pickled, and soaked in 10% volume HNO3 for oxide elimination. The clean sample should be soaked in ethanolic Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) solution (0.01 M) and 30 V DC should be applied. The anode and cathode should be made of copper. Studying the X-ray powder diffractometer (XRD) peaks proves the existence of copper stearate components resulting from the reaction of Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) with copper. The resulting component was studied using SEM (Figure 20). These components provide the necessary roughness and low energy of hydrophobia so the contact angle arrives at 153° and so the hysteresis of the contact angle decreases. Other researchers created a self-assembled layer on porous alumina using Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit).28 This method was performed on anodized aluminum in 0.01 volume of Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) solution in ethanol for 30 min without applying any potential and superhydrophobia was achieved.CURE SYSTEM: Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) The primary function of Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit), normally 1 to 2 phr, is its reaction with zinc oxide to supply a reactive form of zinc for accelerator complexing. Higher concentrations (8 phr) produce minor reductions in viscosity, hysteresis and scorch safety. Swelling in 70°C water is substantially reduced from 15% to 8% at the 8 phr level in SBRs 1502 and 1509 (but not 1500). In a magnesia-zinc activated system, increased Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) at 6 phr was, except for reduced tensile, without effect.Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) was dissolved in 100 ml of 1-propanol. After addition of 3.1 ml of water, the solution was stirred for 30 min. Finally, 13.7 g of aluminum sec-butoxide was added and the reaction mixture was stirred for 20 min. The prepared gel was aged at 100 °C for 50 h under static conditions. After cooling, filtration and washing with ethanol, the solid product was dried overnight at 50 °C. Calcination was carried out in a stream of nitrogen at 410 °C and then in air at 420 °C Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) is a saturated monobasic acid with 18 carbon-chain lengths. It is synthesized by the hydrolysis of animal fat or from hydrogenation of cottonseed or vegetable oil. Commercial Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) is a mixture of Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) with palmitic and myristic acid. Depending on the ratio of the stearic to palmitic acid, it can vary from macrocrystalline (45:55 w/w) to microcrystalline (between 50:50 and 90:10 w/w) structure (Li & Wu, 2014). Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) polymorphic forms A, B, and C (most stable) are made using different organic solvents and crystallization conditions (Garti, Wellner, & Sarig, 1980). Thermal studies indicated that Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) from different suppliers showed little batch-to-batch or manufacturer-to-manufacturer variability (Garti et al., 1980; Inaoka, Kobayashi, Okada, & Sato, 1988). Because of its lower surface area, Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) is used at 1%-3% w/w concentration. Because magnesium stearate at a concentration of 0.25% w/w is reported to soften the tablets made with pregelatinized starch and potentially affects tablet strength and dissolution, Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) is the preferred lubricant for pregelatinized starch. The starch undergoes plastic deformation during tableting and therefore has higher sensitivity to the concentration of magnesium stearate. Also, as reported by Fouda et al., although magnesium stearate accelerated the degradation of aspirin, Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) can protect drugs (aspirin) against degradation (Fouda, Mady, & El-Azab, 1998). In addition, Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) also can play a role in the polymorphic phase transformation of drugs, which subsequently resulted in a slowing down of the dissolution of tablets (Wang, Davidovich, et al., 2010). Tablet dissolution was slow because of the transformation of polymorphic forms (Form II to Form I) of the drug, facilitated by Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) (Wang, Davidovich, et al., 2010).Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) is a typical example of a fatty acid, which are essentially long hydrocarbon chains containing a carboxyl group at one end and a methyl group at the other. The chain lengths can vary from 3 (propionic acid) to 24 (lignoceric acid) but the majority of fatty acids found in hydrogenated vegetable or animal oils are around C16-C20 in length. Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) is a saturated acid, since there are no double bonds between neighbouring carbon atoms. This means that the hydrocarbon chain is flexible and can roll up into a ball or stetch out into a long zig-zag. It is made by extraction from tallow, which is the mixture of fats that are obtained by steam treating cow fat. Tallow contains tristearin (which is just 3 Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) molecules joined to one glycerol molecule, shown in blue in the figure), which, after heating with sodium hydoxide yields sodium stearate. Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) TCC's Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit), also called Octadecanoic Acid, is one of the most common long-chain fatty acids. It is found in combined form in natural animal and vegetable fats. Commercial Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) is a mixture of approximately equal amounts of stearic and palmitic acids and small amounts of oleic acid. It is employed in the manufacture of candles, cosmetics, shaving soaps, lubricants, and pharmaceuticals. Applications TCC's Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) is mainly used in the production of detergents, soaps, and cosmetics such as shampoos and shaving cream products. Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) is used along with castor oil for preparing softeners in textile sizing. Being inexpensively available and chemically benign, Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) finds many niche applications It is used in the manufacture of candles, and as a hardener in candies when mixed with simple sugar and corn syrup. It is also used to produce dietary supplements. In fireworks, Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) is often used to coat metal powders such as aluminum and iron. This prevents oxidation, allowing compositions to be stored for a longer period of time. Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) is a common lubricant during injection molding and pressing of ceramic powders. It is also used as a mold release for foam latex that is baked in stone molds. Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) (IUPAC systematic name: octadecanoic acid) is one of the useful types of saturated fatty acids that comes from many animal and vegetable fats and oils. It is a waxy solid. WHAT IS Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) - with the molecular formula C18H36O2, C17H35CO2H, or CH3(CH2)16COOH, and the CAS Number 57-11-4 - is one of the most useful fatty acids with a long carbon chain. Also referred to as octadecanoic acid according to its preferred IUPAC classification, Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) gets its name from the Greek word meaning tallow. The ingredient is made predominantly from triglycerides rendered from animal fat. It can be stored at room temperature and is often used in the creation of soaps and candles. Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) is most often produced through the process of saponification, which converts fats and oils into alcohol and soaps by means of adding heat along with a liquid alkali. Saponification is typically carried out on animal fats and vegetable oils.MANY COMMERCIAL USES FOR Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) With its many commercial uses, Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) is in constant demand across many industries. If you are a supplier of food grade additives and ingredients, you need a Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) distributor like Brenntag North America. With specialized global distribution experience and facilities that are in full compliance with ISO standards and HACCP food safety regulations.INDUSTRIES IN WHICH Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) IS COMMONLY USED Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) is bifunctional in nature. Its nonpolar chain allows organic solvents to dissolve. Plus, its polar head group can be linked to positively charged metal ions. As a result, its commercial uses fall into several categories. In the food industry, it is used as a food additive, for example as a flavoring agent in certain dairy products to create an artificial flavoring that approximates that of butter. In addition, it is a highly useful binding agent used as a key ingredient in chewing gum, edible waxes, and other candied coatings. This ingredient's food grade uses also cross over into the pharmaceutical industry, where Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) is used as an additive in tablets to bind solid ingredients together. That way, the tablets do not disintegrate while in storage in bottles. Furthermore, with the addition of Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit), tablets only release their active ingredients after they reach the acids found in the human stomach. Both the personal care and household products industries rely on Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) to produce a variety of detergents, soaps, and cosmetics. For example, shampoos, shaving creams, and soaps derive their pearly appearance from esters of Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit). In addition, the fatty acid is used as a lubricant - lithium stearate, for instance, is one of the main components of grease. Furthermore, it is used as a softening agent in various manufacturing processes ranging from softening PVC to the manufacture of automotive tires. As a cost-effective and benign additive, Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) has several niche uses. It is used to coat iron and aluminum in the fabrication of fireworks. It is also used in the production of lead-acid batteries. Along with corn syrup or sugar, it is used as a hardening agent in the making of candles. Plus, it is used as a lubricating and release agent in several molding and casting processes, ranging from releasing foam latex from stone molds to lubricating ceramic powders employed in injection molds.CHEMICAL PROPERTY INFORMATION FOR Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) After palmitic acid, Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) is one of the most naturally occurring saturated fatty acids. It is a waxy, colorless solid that is practically insoluble in water. Its esters and salts are referred to as stearates, and the triglyceride stearin is produced from three of its molecules. Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) (/ˈstɪərɪk/ STEER-ik, /stiˈærɪk/ stee-ARR-ik) is a saturated fatty acid with an 18-carbon chain. The IUPAC name is octadecanoic acid. It is a waxy solid and its chemical formula is C17H35CO2H. Its name comes from the Greek word στέαρ "stéar", which means tallow. The salts and esters of Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) are called stearates. As its ester, Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) is one of the most common saturated fatty acids found in nature following palmitic acid.[10] The triglyceride derived from three molecules of Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) is called stearin. Production of Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) is obtained from fats and oils by the saponification of the triglycerides using hot water (about 100 °C). The resulting mixture is then distilled.[11] Commercial Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) is often a mixture of stearic and palmitic acids, although purified Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) is available. Fats and oils rich in Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) are more abundant in animal fat (up to 30%) than in vegetable fat (typically <5%). The important exceptions are the foods cocoa butter (34%)[12] and shea butter, where the Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) content (as a triglyceride) is 28–45%.[13] In terms of its biosynthesis, Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) is produced from carbohydrates via the fatty acid synthesis machinery wherein acetyl-CoA contributes two-carbon building blocks. Uses of Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) In general, the applications of Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) exploit its bifunctional character, with a polar head group that can be attached to metal cations and a nonpolar chain that confers solubility in organic solvents. The combination leads to uses as a surfactant and softening agent. Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) undergoes the typical reactions of saturated carboxylic acids, a notable one being reduction to stearyl alcohol, and esterification with a range of alcohols. This is used in a large range of manufactures, from simple to complex electronic devices. As food additive Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) (E number E570) is found in some foods.[14] Soaps, cosmetics, detergents Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) is mainly used in the production of detergents, soaps, and cosmetics such as shampoos and shaving cream products. Soaps are not made directly from Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit), but indirectly by saponification of triglycerides consisting of Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) esters. Esters of Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) with ethylene glycol, glycol stearate, and glycol distearate are used to produce a pearly effect in shampoos, soaps, and other cosmetic products. They are added to the product in molten form and allowed to crystallize under controlled conditions. Detergents are obtained from amides and quaternary alkylammonium derivatives of Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit). Lubricants, softening and release agents In view of the soft texture of the sodium salt, which is the main component of soap, other salts are also useful for their lubricating properties. Lithium stearate is an important component of grease. The stearate salts of zinc, calcium, cadmium, and lead are used to soften PVC. Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) is used along with castor oil for preparing softeners in textile sizing. They are heated and mixed with caustic potash or caustic soda. Related salts are also commonly used as release agents, e.g. in the production of automobile tires. As an example, it can be used to make castings from a plaster piece mold or waste mold, and to make a mold from a shellacked clay original. In this use, powdered Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) is mixed in water and the suspension is brushed onto the surface to be parted after casting. This reacts with the calcium in the plaster to form a thin layer of calcium stearate, which functions as a release agent.[15] When reacted with zinc it forms zinc stearate, which is used as a lubricant for playing cards (fanning powder) to ensure a smooth motion when fanning. Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) is a common lubricant during injection molding and pressing of ceramic powders.[16] It is also used as a mold release for foam latex that is baked in stone molds. Niche uses Being inexpensive, nontoxic, and fairly inert, Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) finds many niche applications.[11] Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) is used as a negative plate additive in the manufacture of lead-acid batteries. It is added at the rate of 0.6 g per kg of the oxide while preparing the paste. It is believed to enhance the hydrophobicity of the negative plate, particularly during dry-charging process. It also reduces the extension of oxidation of the freshly formed lead (negative active material) when the plates are kept for drying in the open atmosphere after the process of tank formation. As a consequence, the charging time of a dry uncharged battery during initial filling and charging (IFC) is comparatively lower, as compared to a battery assembled with plates which do not contain Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) additive. Fatty acids are classic components of candle-making. Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) is used along with simple sugar or corn syrup as a hardener in candies. In fireworks, Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) is often used to coat metal powders such as aluminium and iron. This prevents oxidation, allowing compositions to be stored for a longer period of time. Metabolism An isotope labeling study in humans[17] concluded that the fraction of dietary Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) that oxidatively desaturates to oleic acid is 2.4 times higher than the fraction of palmitic acid analogously converted to palmitoleic acid. Also, Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) is less likely to be incorporated into cholesterol esters. In epidemiologic and clinical studies, Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) was found to be associated with lowered LDL cholesterol in comparison with other saturated fatty acids.[18] Salts and esters Stearates are the salts or esters of Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit). The conjugate base of Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit), C17H35COO−, is also known as the stearate anion. Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit), also known as stearate or 18:0, belongs to the class of organic compounds known as long-chain fatty acids. These are fatty acids with an aliphatic tail that contains between 13 and 21 carbon atoms. Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) exists as a solid and is considered to be practically insoluble (in water) and relatively neutral. Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) has been found throughout most human tissues, and has also been detected in most biofluids, including blood, urine, sweat, and saliva. Within the cell, Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) is primarily located in the cytoplasm, membrane (predicted from logP), myelin sheath and adiposome. Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) exists in all eukaryotes, ranging from yeast to humans. Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) participates in a number of enzymatic reactions. In particular, Dhap(18:0E) and Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) can be biosynthesized from dhap(18:0) and octadecanol; which is catalyzed by the enzyme dihydroxyacetone phosphate acyltransferase and alkyldihydroxyacetonephosphate synthase. In addition, Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) can be biosynthesized from stearoyl-CoA through its interaction with the enzyme acyl-CoA thioesterase. In humans, Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) is involved in plasmalogen synthesis pathway. Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) is also involved in the metabolic disorder called the mitochondrial Beta-oxidation OF long chain saturated fatty acids pathway. Outside of the human body, Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) can be found in a number of food items such as common cabbage, tamarind, breadnut tree seed, and pili nut. This makes Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) a potential biomarker for the consumption of these food products. Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) is a potentially toxic compound. Animal cells can de novo synthesize palmitic and stearic fatty acid and their n-9 derivatives. However, de novo synthesis requires the utilization of energy. Palmitic acid (C16) is the immediate precursor of Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) (C18). In animal cells, oleic acid is created by the dehydrogenation (desaturation) of Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit). Oleic acid is further elongated and desaturated into a family of n-9 fatty acids. The demand for energy used to synthesize n-9 fatty acids can be reduced in cell culture by providing palmitic and Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit)s. In addition, since palmitic and Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) are saturated, they are not peroxidized during delivery to the cells. A mild moisturizing body wash with Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit), a key component of corneum lipids, and emollient soybean oil has been introduced in the market place. The objectives of this study are to determine the amount and the location of the Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) in the corneum after in vivo cleansing by the formulation. Clinical cleansing studies for one and five consecutive days were carried out with the formulation containing soybean oil or petroleum jelly (PJ). The free Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) in it was replaced by the fully deuterated variant. The amounts of Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) in 10 consecutive corneum tape strips were measured by liquid chromatograph-mass spectroscopy. Separately, electron paramagnetic resonance (EPR) measurements were taken with a porcine skin after a wash by the soybean oil formulation with its free fatty acid replaced by its spin probe analogue, 5-doxyl Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit). Deuterated Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) was detected in all 10 consecutive layers of stratum corneum and the total amount after five washes with the soybean oil formulation was 0.33 ug/sq cm. Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) metabolism via beta-oxidation, omega-oxidation, and (omega-1)-oxidation has been demonstrated in rat liver. Removal of a single acetate moiety can occur to produce palmitic acid, and both this and Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) may be desaturated, producing oleic and palmitoleic acids, respectively. After (l4)C Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) was injected into rats, about 50 percent of the liver (14)C was recovered as oleic acid, indicating that extensive desaturation occurs. Desaturation occurs only to a small extent extrahepatically but has been detected in adipose tissue and in cells of mammary tissue. Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) is also incorporated into phospholipids, di- and triglycerides, cholesterol, cholesterol esters, and other sterol esters. Animal cells can de novo synthesize palmitic and stearic fatty acid and their n-9 derivatives. However, de novo synthesis requires the utilization of energy. Palmitic acid (C16) is the immediate precursor of Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) (C18). In animal cells, oleic acid is created by the dehydrogenation (desaturation) of Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit). Oleic acid is further elongated and desaturated into a family of n-9 fatty acids. The demand for energy used to synthesize n-9 fatty acids can be reduced in cell culture by providing palmitic and Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit)s. In addition, since palmitic and Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) are saturated, they are not peroxidized during delivery to the cells. Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit), also known as stearate or 18:0, belongs to the class of organic compounds known as long-chain fatty acids. These are fatty acids with an aliphatic tail that contains between 13 and 21 carbon atoms. Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) exists as a solid and is considered to be practically insoluble (in water) and relatively neutral. Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) has been found throughout most human tissues, and has also been detected in most biofluids, including blood, urine, sweat, and saliva. Within the cell, Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) is primarily located in the cytoplasm, membrane (predicted from logP), myelin sheath and adiposome. Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) exists in all eukaryotes, ranging from yeast to humans. Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) participates in a number of enzymatic reactions. In particular, Dhap(18:0E) and Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) can be biosynthesized from dhap(18:0) and octadecanol; which is catalyzed by the enzyme dihydroxyacetone phosphate acyltransferase and alkyldihydroxyacetonephosphate synthase. In addition, Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) can be biosynthesized from stearoyl-CoA through its interaction with the enzyme acyl-CoA thioesterase. In humans, Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) is involved in plasmalogen synthesis pathway. Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) is also involved in the metabolic disorder

1-Octadecanol; Octadecyl alcohol; Octadecanol; 1-Hydroxyoctadecane; n-Octadecanol; Octadecan-1-ol; Stearol; Stearic alcohol; Octadécane-1-ol (French); cas no: 112-92-5

1-Aminooctadecane; Octadecylamine; n-Stearylamine; 1-Octadecanamine; 1-Octadecylamine; Monooctadecylamine; n-Octadecylamine; cas no:124-30-1

STEARYL BENZOATE, N° CAS : 10578-34-4, Nom INCI : STEARYL BENZOATE; Nom chimique : Octadecyl benzoate, N° EINECS/ELINCS : 234-169-9. Ses fonctions (INCI). Emollient : Adoucit et assouplit la peau. Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état. Solvant : Dissout d'autres substances

Stevia, also called Stevia rebaudiana, is a plant that is a member of the chrysanthemum family, a subgroup of the Asteraceae family (ragweed family).
There’s a big difference between the stevia you buy at the grocery store and the stevia you may grow at home.
Stevia products found on grocery store shelves, such as Truvia and Stevia in the Raw, don’t contain whole stevia leaf.
Stevia is made from a highly refined stevia leaf extract called rebaudioside A (Reb-A).

The active compounds are steviol glycosides (mainly stevioside and rebaudioside), which have 30 to 150 times the sweetness of sugar, are heat-stable, pH-stable, and not fermentable.
The human body does not metabolize the glycosides in stevia, so Stevia contains zero calories, like artificial sweeteners.
Stevia's taste has a slower onset and longer duration than that of sugar, and at high concentrations some of Stevias extracts may have an aftertaste described as licorice-like or bitter.

Stevia is a plant-based sweetener and alternative to sugar.
Stevia’s derived from the Stevia rebaudiana plant, which comes from the chrysanthemum family and is native to Brazil and Paraguay.
The stevia products we buy on the shelves are made from a heavily refined version of the plant’s leaf.
Stevia is between 150 and 200 times sweeter than sugar!
You’ll usually find Stevia in a blend with other sweeteners in commercial products.

What are the benefits?
Stevia is a non-nutritive sweetener, which means Stevia contains next to no calories.
Stevia’s a good option for those who are looking to lose weight, especially compared to sugar, which has around 20 calories per teaspoon.
Unlike sugar, stevia won’t spike insulin levels either.

Commercial use
In the early 1970s, sweeteners such as cyclamate and saccharin were gradually decreased or removed from a variant formulation of Coca-Cola.
Consequently, use of stevia as an alternative began in Japan, with the aqueous extract of the leaves yielding purified steviosides developed as sweeteners.
The first commercial Stevia sweetener in Japan was produced by the Japanese firm Morita Kagaku Kogyo Co., Ltd. in 1971.
The Japanese have been using stevia in food products and soft drinks, (including Coca-Cola), and for table use.
In 2006, Japan consumed more stevia than any other country, with stevia accounting for 40% of the sweetener market.

In the mid-1980s, stevia became popular in U.S. natural foods and health food industries, as a noncaloric natural sweetener for teas and weight-loss blends.
The makers of the synthetic sweetener NutraSweet (at the time Monsanto) asked the FDA to require testing of the herb.
As of 2006, China was the world's largest exporter of stevioside products.
In 2007, the Coca-Cola Company announced plans to obtain approval for its Stevia-derived sweetener, Rebiana, for use as a food additive within the United States by 2009, as well as plans to market Rebiana-sweetened products in 12 countries that allow stevia's use as a food additive.

In May 2008, Coca-Cola and Cargill announced the availability of Truvia, a consumer-brand Stevia sweetener containing erythritol and Rebiana, which the FDA permitted as a food additive in December 2008.
Coca-Cola announced intentions to release stevia-sweetened beverages in late December 2008.
From 2013 onwards, Coca-Cola Life, containing stevia as a sweetener, was launched in various countries around the world.

Shortly afterward, PepsiCo and Pure Circle announced PureVia, their brand of Stevia-based sweetener, but withheld release of beverages sweetened with rebaudioside A until receipt of FDA confirmation.
Since the FDA permitted Truvia and PureVia, both Coca-Cola and PepsiCo have introduced products that contain their new sweeteners.

Industrial extracts
Rebaudioside A has the least bitterness of all the steviol glycosides in the Stevia rebaudiana plant.
To produce rebaudioside A commercially, Stevia plants are dried and subjected to a water extraction process.
This crude extract contains about 50% rebaudioside A.
The various glycosides are separated and purified via crystallization techniques, typically using ethanol or methanol as solvent.
Stevia extracts and derivatives are produced industrially and marketed under different trade names.

In fact, many stevia products have very little stevia in them at all.
Reb-A is about 200 times sweeter than table sugar.
Sweeteners made with Reb-A are considered “novel sweeteners” because they’re blended with different sweeteners, such as erythritol (a sugar alcohol) and dextrose (glucose).
For example, Truvia is a blend of Reb-A and erythritol, and Stevia in The Raw is a blend of Reb-A and dextrose (packets) or maltodextrin (Bakers Bag).
Some stevia brands also contain natural flavors.
The U.S. Food and Drug Administration (FDA) doesn’t object to the term “natural flavors” if the related ingredients have no added colors, artificial flavors, or synthetics.

Still, ingredients that fall under the “natural flavor” umbrella may be highly processed.
Many argue that this means there’s nothing natural about them.

You can grow stevia plants at home and use the leaves to sweeten foods and beverages.
Reb-A sweeteners are available in liquid, powder, and granulated forms.
For purposes of this article, “stevia” refers to Reb-A products.

Are there benefits to using stevia?
Stevia is a nonnutritive sweetener.
This means it has almost no calories.
If you’re trying to lose weight, this aspect may be appealing.

However, to date, research is inconclusive.
The impact of nonnutritive sweetener on an individual’s health may depend on the amount that is consumed, as well as the time of day it’s consumed.
If you have diabetes, stevia may help keep your blood sugar levels in check.

One 2010 study of 19 healthy, lean participants and 12 obese participants found that stevia significantly lowered insulin and glucose levels.
Stevia also left study participants satisfied and full after eating, despite the lower calorie intake.
However, one noted limitation in this study is that Stevia took place in a laboratory setting, rather than in a real-life situation in a person’s natural environment.

And according to a 2009 study, stevia leaf powder may help manage cholesterol.
Study participants consumed 20 milliliters of stevia extract daily for one month.
The study found stevia lowered total cholesterol, LDL (“bad”) cholesterol, and triglycerides with no negative side effects.
Stevia also increased HDL (“good”) cholesterol.
Stevia’s unclear if occasional stevia use in lower amounts would have the same impact.

How to use stevia as a sugar substitute
Stevia may be used in place of table sugar in your favorite foods and beverages.
A pinch of stevia powder is equal to about one teaspoon of table sugar.

Tasty ways to use stevia include:
in coffee or tea
in homemade lemonade
sprinkled on hot or cold cereal
in a smoothie
sprinkled on unsweetened yogurt
Some stevia brands, such as Stevia in the Raw, can replace table sugar teaspoon for teaspoon (as in sweetened beverages and sauces), unless you’re using it in baked goods.

You can bake with stevia, although it may give cakes and cookies a licorice aftertaste.
Stevia in the Raw recommends replacing half the total amount of sugar in your recipe with their product.

Other brands aren’t made specifically for baking, so you’ll need to use less.
You should add extra liquid or a bulking ingredient such as applesauce or mashed bananas to your recipe to make up for the lost sugar.
Stevia may take some trial and error to get the texture and level of sweetness you like.

What Is Stevia?
Stevia is a sugar substitute made from the leaves of the stevia plant.
Stevia’s about 100 to 300 times sweeter than table sugar, but Stevia has no carbohydrates, calories, or artificial ingredients.

Not everyone likes the way Stevia tastes.
Some people find it bitter, but others think stevia tastes like menthol.
Try it in your morning coffee or sprinkled over your oatmeal to see if you like the taste.

Stevia Health Benefits
Stevia is natural, unlike other sugar substitutes.
Stevia’s made from a leaf related to popular garden flowers like asters and chrysanthemums.
In South America and Asia, people have been using stevia leaves to sweeten drinks like tea for many years.

Look for stevia in powder or liquid form in supermarkets and health-food stores.
You’re likely to find it on the baking goods aisle or in the health food aisle.

You may even get your sweet caffeine fix without calories or artificial sweeteners.
Major U.S. soda companies now sell diet cola soft drinks sweetened with stevia.
Some flavored waters also have stevia.
If you have diabetes, stevia could be a way to sweeten your yogurt or hot tea without adding carbohydrates.

Cooking With Stevia
You can use stevia like you would table sugar.

Sweeten a drink with Stevia or sprinkle Stevia on your cereal.
You can also cook with Stevia.
Each brand has Stevias own sugar-to-stevia ratio, so check the package before you measure out sweetener.
Stevia can cause a bitter aftertaste if you use too much.

Baking with stevia can be tricky.
Because it doesn’t have the same chemical properties as sugar, Stevia won’t give cakes, cookies, and breads the right texture.
Try experimenting with proportions or extra ingredients.
For example, adding whipped egg whites to a cake batter or extra baking powder and baking soda to a quick bread dough will help them rise.

Stevia (Stevia rebaudiana) is a bushy shrub that is native to northeast Paraguay, Brazil and Argentina.
Stevia is now grown in other parts of the world, including Canada and part of Asia and Europe.
Stevia is probably best known as a source of natural sweeteners.
Some people take stevia by mouth for conditions such as high blood pressure, diabetes, heartburn, and many others, but there is no good scientific evidence to support these uses.

Extracts from the stevia leaves are available as sweeteners in many countries.
In the US, stevia leaves and extracts are not approved for use as sweeteners, but they can be used as a "dietary supplement" or in skin care products.
In December 2008, the U.S. Food and Drug Administration (FDA) granted Generally Recognized as Safe (GRAS) status to rebaudioside A, one of the chemicals in stevia, to be used as a food additive sweetener.

How does Stevia work ?
Stevia is a plant that contains natural sweeteners that are used in foods.
Researchers have also evaluated the effect of chemicals in stevia on blood pressure and blood sugar levels.
However, research results have been mixed.

Uses & Effectiveness ?
Insufficient Evidence for Diabetes.
Some early research suggests that taking 1000 mg daily of stevia leaf extract might reduce blood sugar levels after eating by a small amount in people with type 2 diabetes.
But other research shows that taking 250 mg of stevioside, a chemical found in stevia, three times daily does not decrease blood sugar after three months of treatment.
High blood pressure. How stevia might affect blood pressure is unclear.
Some research suggests that taking 750-1500 mg of stevioside, a chemical compound in stevia, daily reduces systolic blood pressure (the upper number in a blood pressure reading) by 10-14 mmHg and diastolic blood pressure (the lower number) by 6-14 mmHg.
However, other research suggests that taking stevioside does not reduce blood pressure.
Heart problems.
Heartburn.
Weight loss.
Water retention.
Other conditions.

Fast facts on stevia
Stevia is primarily grown in Brazil, Paraguay, Japan, and China.
The natural sweetener tastes 200 to 300 times sweeter than table sugar.
Stevia can be classified as “zero-calorie,” because the calories per serving are so low.
Stevia has shown potential health benefits as a healthful sugar alternative for people with diabetes.
Stevia and erythritol that have been approved for use in the United States (U.S.) and do not appear to pose any health risks when used in moderation.
Stevia, also known as Stevia rebaudiana Bertoni, is a bushy shrub that is part of the sunflower family. There are 150 species of stevia, all native to North and South America.

China is the current leading exporter of stevia products.
However, stevia is now produced in many countries.
The plant can often be purchased at garden centers for home growing.
As stevia is 200 to 300 times sweeter than table sugar.
Stevia typically requires about 20 percent of the land and far less water to provide the same amount of sweetness as other mainstream sweeteners.

Stevia contains eight glycosides.
These are the sweet components isolated and purified from the leaves of stevia. These glycosides include:

stevioside
rebaudiosides A, C, D, E, and F
steviolbioside
dulcoside A
Stevioside and rebaudioside A (reb A) are the most plentiful of these components.

The term “stevia” will be used to refer to steviol glycosides and reb A throughout this article.
These are extracted through a process of harvesting the leaves, then drying, water extraction, and purification.
Crude stevia, the processed product before Stevia is purified, often carries a bitter taste and foul smell until it is bleached or decolored.
Stevia takes roughly 40 steps to process the final stevia extract.

Stevia leaves contain stevioside in a range of concentrations up to around 18 percent.
Some of the common trade names for stevia sweeteners are:

Enliten
PureVia
Rebiana
Stevia
Steviacane
Stevia Extract In The Raw
SweetLeaf

Possible health benefits
As an alternative to sucrose, or table sugar, using stevia as a sweetener carries the potential for considerable health benefits.
Stevia is considered “no-calorie” on the FoodData Central (FDC).
Stevia does not strictly contain zero calories, but it is significantly less calorific than sucrose and low enough to be classified as such.

The sweet-tasting components in stevia sweeteners occur naturally.
This characteristic may benefit people who prefer naturally-sourced foods and beverages.
The low calorie count qualifies Stevia to be a healthful alternative for diabetes control or weight loss.
Here are some of the possible health benefits of stevia.

1) Diabetes
Research has shown that stevia sweeteners do not contribute calories or carbohydrates to the diet. They have also demonstrated no effect on blood glucose or insulin response.
This allows people with diabetes to eat a wider variety of foods and comply with a healthful meal plan.
Another review of five randomized controlled trials compared the effects of stevia on metabolic outcomes with the effects of placebos.
The study concluded that stevia showed minimal to no effects on blood glucose, insulin levels, blood pressure, and body weight.
In one of these studies, subjects with type 2 diabetes reported that stevia triggered significant reductions in blood glucose and glucagon response after a meal.
Glucagon is a hormone that regulates glucose levels in the blood, and the mechanism that secretes glucagon is often faulty in people with diabetes.
Glucagon drops when blood glucose climbs.
This regulates the glucose level.

2) Weight control
There are many causes of overweight and obesity, such as physical inactivity and increased intake of energy-dense foods that are high in fat and added sugars.
The intake of added sugars has been shown to contribute an average of 16 percent of the total calories in the American diet.
This has been linked to weight gain and reduced control of blood glucose levels.
Stevia contains no sugar and very few, if any, calories.
Stevia can be part of a well-balanced diet to help reduce energy intake without sacrificing taste.

3) Pancreatic cancer
Stevia contains many sterols and antioxidant compounds, including kaempferol.
Studies have found that kaempferol can reduce the risk of pancreatic cancer by 23 percent.

4) Blood pressure
Certain glycosides in stevia extract have been found to dilate blood vessels.
They can also increase sodium excretion and urine output.
A 2003 study showed that stevia could potentially help lower blood pressure.
The study suggested that the stevia plant might have cardiotonic actions.
Cardiotonic actions normalize blood pressure and regulate the heartbeat.
However, more recent studies have shown that stevia does not seem to impact blood pressure.
Further research is required to confirm this benefit of stevia.

5) Children’s diets
Foods and beverages containing stevia can play an important role in decreasing calories from unwanted sweeteners in the diets of children.
There are now thousands of products on the market containing naturally-sourced stevia, ranging from salad dressings to snack bars.
This availability allows children to consume sweet foods and drinks without the added calories while transitioning to a lower sugar diet.
Excessive sugars and calories are linked to obesity and cardiovascular disease.

6) Allergies
In 2010, the European Food Safety Committee (EFSA) reviewed existing literature to determine if there was any cause for concern regarding the potential for allergic reactions to stevia.
The reviewers concluded that “steviol glycosides are not reactive and are not metabolized to reactive compounds, therefore, it is unlikely that the steviol glycosides under evaluation should cause by themselves allergic reactions when consumed in foods.”
Even the highly purified forms of stevia extract are highly unlikely to cause an allergic reaction.
No cases of allergic reaction to stevia have been recorded since 2008.

How is stevia used?
In the U.S., stevia sweeteners are primarily foundTrusted Source in table sugar products and reduced calorie beverages as sugar substitutes.
Extracts from the stevia leaf have been available as dietary supplements in the U.S. since the mid-1990s, and many contain a mixture of both sweet and non-sweet components of the stevia leaf.
The sweet components in stevia sweeteners are naturally occurring.
This may further benefit consumers who prefer foods and beverages they perceive as natural.

Worldwide, more than 5,000 food and beverage products currently use stevia as an ingredient.
Stevia sweeteners are used as an ingredient in products throughout Asia and South America such as:
-ice cream
-desserts
-sauces
-yogurts
-pickled foods
-bread
-soft drinks
-chewing gum
-candy
-seafood
-prepared vegetables

Uses of stevia
Stevia is a useful sweetener for hot and cold drinks and can be sprinkled over foods for instant sweetness.
Stevia can be used in cooking, particularly where the primary role of stevia is to add sweetness.
Stevia does not caramelise and may not function so well as a direct substitute for sugar in recipes in which sugar is an integral part of the structure or texture.

The suitability of stevia in baking may vary depending on the ingredients of the stevia product itself.
Some stevia products have been formulated specifically for baking, however, it is advisable to check whether these will be suitable for your sugar levels as they may contain sugar.

Health benefits of stevia
Stevia is recognised as having properties which may result in the following health benefits:

Blood glucose lowering
Blood pressure lowering
Anti-inflammatory
Anti-tumour
Anti-diarrheal

Stevia, (Stevia rebaudiana), also called sweet leaf, flowering plant in the aster family (Asteraceae), grown for its sweet-tasting leaves.
The plant is native to Paraguay, where it has a long history of use by the Guaraní people.
The leaves contain a number of sweet-tasting chemicals known as steviol glycosides, which can be used fresh or dried to sweeten beverages or desserts or can be commercially processed into powdered noncaloric sweeteners.
Steviol glycosides, particularly the chemicals stevioside and rebaudioside A, can be more than 300 times sweeter than table sugar and are nonglycemic (i.e., they do not affect blood glucose levels).
Touted as a healthier alternative to sugar, stevia sweeteners grew in popularity worldwide in the early 21st century.

Stevia is a tender perennial herb that reaches 30.5–80 cm (1–2.5 feet) in height.
The oblong aromatic leaves are 2.5 cm (1 inch) long with a prominent midrib and are arranged oppositely along the stems.
The small tubular flowers have five white petals and are borne in terminal clusters; the flowers are usually removed to improve the flavour of the leaves.
Germination from seed is difficult, and most plants are grown from cuttings.
The plant requires rich well-drained soil and thrives in warm humid climates.

Stevia leaves have been used for more than 1,500 years by the Guaraní people.
Traditionally, the plant was used to sweeten yerba maté and other teas, and it had a number of applications in folk medicine.
The first scientific record of the plant dates to 1899, when Swiss botanist Mosè Giacomo Bertoni (known in Spanish as Moisés Santiago Bertoni) announced his discovery of the sweet-tasting plant and named it Eupatorium rebaudianum.
In the early 1970s Japanese scientists developed the first commercial stevia-derived sweetener, which quickly gained popularity in that country.
After an initial ban because of carcinogen concerns, specific glycoside extracts were approved by the U.S. Food and Drug Administration (FDA) in 2008.
The European Union approved stevia sweeteners in 2011.

Stevia is perhaps unique among food ingredients because it's most valued for what it doesn't do.
Stevia doesn't add calories.
Unlike other sugar substitutes, stevia is derived from a plant.
There is some question as to its effectiveness as a weight loss aid or as a helpful diet measure for diabetics.

The stevia plant is part of the Asteraceae family, related to the daisy and ragweed.
Several stevia species called candyleaf are native to New Mexico, Arizona and Texas.
But the prized species, Stevia rebaudiana (Bertoni), grows in Paraguay and Brazil, where people have used leaves from the stevia bush to sweeten food for hundreds of years.

Moises Santiago Bertoni, an Italian botanist, is often credited with the discovery of stevia in the late 1800s, even though the native Guarani people had used it for centuries.
Known as kaa-he (or sweet herb) by the native population, the leaves of the plant had many uses.
In traditional medicine in these regions, stevia served as a treatment for burns, colic, stomach problems and sometimes as a contraceptive.
The leaves were also chewed on their own as a sweet treat.

Stevia took Bertoni over a decade to find the actual plant, leading him to initially describe the plant as very rare.
About the same time, more farms started growing and harvesting the stevia plant.
Stevia quickly went from growing in the wild in certain areas to being a widely available herb.

The legal status of stevia as a food additive or dietary supplement varies from country to country.
In the United States, high-purity stevia glycoside extracts have been generally recognized as safe (GRAS) since 2008, and are allowed in food products, but stevia leaf and crude extracts do not have GRAS or Food and Drug Administration (FDA) approval for use in food.
The European Union approved Stevia additives in 2011, while in Japan, stevia has been widely used as a sweetener for decades.

The plant Stevia rebaudiana has been used for more than 1,500 years by the Guaraní peoples of South America, who called it ka'a he'ê ("sweet herb").
The leaves have been used traditionally for hundreds of years in both Brazil and Paraguay to sweeten local teas and medicines, and as a "sweet treat".
The genus was named for the Spanish botanist and physician Petrus Jacobus Stevus.

In 1899, Swiss botanist Moisés Santiago Bertoni, while conducting research in eastern Paraguay, first described the plant and the sweet taste in detail.
Only limited research was conducted on the topic until, in 1931, two French chemists isolated the glycosides that give stevia its sweet taste.

The stevia plant has been used for more than 1,500 years by people living in South America, including the Guaraní people of Brazil and Paraguay, who refer to it as ka’a he’ê, meaning “sweet herb.”
These native South Americans love using this non-caloric sugar substitute in their yerba mate tea, as medicine and as a sweet treat. In these countries, it also has been used specifically as a traditional medicine for burns, stomach problems, colic and even as a form of contraception.
Stevia can help you cut down on your sugar consumption, but are there are stevia side effects that may make it bad for you?
Several articles and other sources online claim that there may be some negative stevia side effects. This can be confusing, especially because it’s often touted as one of the healthiest natural sweeteners around.
So is stevia bad for you? Fortunately, side effects are not typically common, especially if you choose the right product.
In this article, we’ll lay out for you both the good and the bad about how stevia side effects may affect your health, as well as the distinctions between the many types of this natural sweetener.

What Is Stevia?
Stevia is an herbal plant that belongs to the Asteraceae family, which means Stevia’s closely related to ragweed, chrysanthemums and marigolds.
Although there are over 200 species, Stevia rebaudiana Bertoni is the most prized variety and the cultivar used for production of most edible products.

Stevia can naturally add sweetness to recipes even without contributing calories.
Stevia leaf extract is about 200 times sweeter than sugar, depending on the specific compound discussed, which means that you only need a tiny bit at a time to sweeten your morning tea or next batch of healthy baked goods.

In 1931, chemists M. Bridel and R. Lavielle isolated the two steviol glycosides that make the leaves of the plant sweet: stevioside and rebaudioside (with five variations: A, C, D, E and F).
Stevioside is sweet but also has a bitter aftertaste that many complain about when using it, while isolated rebaudioside is sweet without the bitterness.

Many raw/crude stevia or minimally processed stevia products contain both types of compounds, whereas more highly processed forms only contain the rebaudiosides, which is the sweetest part of the leaf.
Rebiana, or high-purity rebaudioside A, is “generally recognized as safe” (GRAS) by the U.S. Food and Drug Administration (FDA) and may be used as an artificial sweetener in foods and beverages.
Research shows that using the whole leaf or purified rebaudioside A boasts some great health perks, but the same may not hold true for altered blends that actually contain very little of the plant itself.

Types
When Stevia comes to the options available today, Stevia’s important to know that not all stevia sweeteners are created equal.
In fact, there has been concern in recent years about counterfeit stevia or products laced with unwanted ingredients, which is one likely reason the FDA has been slow to approve all stevia leaf extracts and other products as GRAS.

Here is how some of these forms compare:
Crude stevia/green leaf stevia is the least processed of the types.
The leaves are dried and ground into powder form, producing a final product that is only about 10–15 times sweeter than sugar.
This unprocessed version more than likely contains a combination of steviosides and rebaudiosides.
Purified stevia extracts are also available.
In the U.S., this type of sweetener is composed of rebaudioside A in either a pure extract or our third type (altered blends).
Per FDA standards set forth in 2008, these extracts must contain over 95% or more pure rebaudioside A glycosides and may not contain other forms of rebaudiosides or steviosides in order to be legally marketed as food.
While purified stevia extracts are more processed than green leaf varieties, their health perks seem to be on par with the unprocessed counterpart.
Finally, the least healthy option is altered stevia blends.
By the time a product like this is placed on a shelf, very little of the stevia plant still remains, and many purified stevia extracts and altered blends are reported to be 200–400 times sweeter than sucrose.
Some companies use processes to create these blends that include chemical solvents, including acetonitrile, which is toxic to the central nervous system, and a corn-based derivative called erythritol.
The small amount remaining contains rebaudioside A only in the U.S.

Organic vs. Non-Organic
Organic Stevia

Made from organically grown stevia
Non-GMO
No glycemic impact
Naturally gluten-free
Unfortunately, even some organic versions contain fillers.
Some aren’t truly pure stevia, so you should always read labels if you’re looking for a 100 percent stevia product.

Non-Organic Stevia
Does not have to be made from organically grown stevia, meaning Stevia may be produced with pesticides or other chemicals
Non-GMO (there are currently no genetically modified cultivars of stevia in the world)
No glycemic impact
Naturally gluten-free
With non-organic brands, it’s very important to look for additional ingredients, like erythritol or inulin.
Although stevia itself is always non-GMO, many non-organic products are combined with erythritol or other non-nutritive sweeteners, many of which are made from GMO ingredients like corn.

Benefits
Is stevia really healthy? According to a 2020 review, “In addition to its hypoglycemic property, the stevia plant also exhibits antibacterial, anti-inflammatory, hypotensive, antiseptic, diuretic, anti-fertility and cardiotonic properties.”
Below are some of the main advantages associated with stevia use:

1. May Have Anticancer Abilities
In 2012, Nutrition and Cancer highlighted a groundbreaking laboratory study that, for the first time ever, showed that stevia extract could help kill off breast cancer cells.
Stevia was observed that stevioside enhances cancer apoptosis (cell death) and decreases certain stress pathways in the body that contribute to cancer growth.
Another in vitro study out of China also found that steviol, which is a component found naturally in the leaves of the plant, was effective at blocking the growth and spread of gastrointestinal cancer cells, suggesting that it could possess powerful cancer-fighting properties.

2. Sweet News for Diabetics
Due to the fact that they can be supportive of metabolic health, many experts now recommend zero-calorie sweeteners such as stevia for those with obesity, prediabetes and diabetes.
A 2018 review published in the Journal of Nutrition concluded that using stevia instead of white sugar can be very beneficial to those with diabetes who need to follow a low-glycemic, diabetic diet plan.
A separate article published in Jou

Sodium triphosphate; Triphosphoric acid pentasodium salt; Sodium Phosphate Tripoly; STPP; Tripolyphosphate de sodium; Pentasodium triphosphate; Pentasodium Tripolyphosphate; Natriumtripolyphosphat; Pentanatriumtriphosphat (German); Trifosfato de pentasodio (Spanish); Triphosphate de pentasodium (French) cas no:7758-29-4

STRONTIUM CHLORIDE, N° CAS : 10476-85-4 - Chlorure de strontium (hexahydraté), Nom INCI : STRONTIUM CHLORIDE, Nom chimique : Strontium chloride, N° EINECS/ELINCS : 233-971-6 Classification : Règlementé. Ses fonctions (INCI): Agent d'hygiène buccale : Fournit des effets cosmétiques à la cavité buccale (nettoyage, désodorisation et protection), Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état. Agent apaisant : Aide à alléger l'inconfort de la peau ou du cuir chevelu

Strontium Chloride Anhydrous; Strontium Dichloride CAS NO: 10476-85-4

Stearylamine, ethoxylated CAS no: 26635-92-7

Strontium dihydroxide; Strontium Hydroxide-8-Hydrate Pure; CAS NO:18480-07-4

cas no 100-42-5 Vinyl benzene; Stryrene; Cinnamenol; Cinnamol; Cinnamene; Cinnamenol; Ethenylbenzene; Phenethylene; Vinylbenzene; Vinylbenzol; Phenylethene; Stirolo (Italian); Styreen (Dutch); Styren (Czech); Styrol (German); Styrolene; Styron; Styropol; Styropor; Vinylbenzen (Dutch);

Strontium Dichloride; strontiumchloride; strontium;dichloride;hexahydrate; strontium chloride hexahydrate; dichlorostrontium hexahydrate cas no : 10025-70-4

Benzene,diethenyl-,Copolymerwithethenylbenzene;POLYSTYRENE 33'000;POLYSTYRENE RESIN;POLYSTYRENE: DIVINYLBENZENE COPOLYMER BEADS;POLYSTYRENE CROSSLINKED WITH DIVINYLBENZENE;POLY(STYRENE-DIVINYLBENZENE);POLY(STYRENE-CO-DIVINYLBENZENE) CAS NO: 9003-70-7

Strontium hydrate; Strontium Hydroxide Octahydrate cas no : 18480-07-4

SUCCINIC ACID (succinic acid) Therapeutic Uses of Succinic acid (Succınıc acıd) Succinic acid (Succınıc acıd) (100 mM) significantly inhibited systemic anaphylaxis induced by compound 48/80 /a potent mast cell degranulator/ in mice and dose-dependently inhibited local anaphylaxis activated by anti-dinitrophenyl IgE. Further 10 and 100 mM significantly inhibited histamine release from rat peritoneal mast cells activated by compound 48/80 or anti-dinitrophenyl IgE. In addition Succinic acid (Succınıc acıd) (0.1 and 1 mM) had a significant inhibitory effect on anti-dinitrophenyl IgE-induced tumor necrosis factor-alpha secretion from rat peritoneal mast cells. The level of cyclic AMP in rat peritoneal mast cells, when Succinic acid (Succınıc acıd) (100 mM) was added, transiently and significantly increased about 4 times compared with that of basal cells. These results suggest a possible use of Succinic acid (Succınıc acıd) in managing mast cell-dependent anaphylaxis. Mechanism of Action of Succinic acid (Succınıc acıd) Succinate is an essential component of the Krebs or citric acid cycle and serves an electron donor in the production of fumaric acid and FADH2. It also has been shown to be a good "natural" antibiotic because of its relative acidic or caustic nature (high concentrations can even cause burns). Succinate supplements have been shown to help reduce the effects of hangovers by activating the degradation of acetaldehyde - a toxic byproduct of alcohol metabolism - into CO2 and H2O through aerobic metabolism. Succinic acid (Succınıc acıd) has been shown to stimulate neural system recovery and bolster the immune system. Claims have also been made that it boosts awareness, concentration and reflexes. Metabolite Description Succinic acid (Succınıc acıd), also known as butanedionic acid or succinate, belongs to the class of organic compounds known as dicarboxylic acids and derivatives. These are organic compounds containing exactly two carboxylic acid groups. Succinic acid (Succınıc acıd) is a drug which is used for nutritional supplementation, also for treating dietary shortage or imbalance. Succinic acid (Succınıc acıd) exists as a solid, soluble (in water), and a weakly acidic compound (based on its pKa). Succinic acid (Succınıc acıd) has been found throughout most human tissues, and has also been detected in most biofluids, including cerebrospinal fluid, breast milk, sweat, and blood. Within the cell, Succinic acid (Succınıc acıd) is primarily located in the mitochondria, endoplasmic reticulum, peroxisome and cytoplasm. Succinic acid (Succınıc acıd) exists in all eukaryotes, ranging from yeast to humans. Succinic acid (Succınıc acıd) participates in a number of enzymatic reactions. In particular, Succinic acid (Succınıc acıd) can be biosynthesized from Succinic acid (Succınıc acıd) semialdehyde; which is mediated by the enzyme succinate-semialdehyde dehydrogenase, mitochondrial. Furthermore, Succinic acid (Succınıc acıd) can be converted into fumaric acid; which is catalyzed by the enzyme succinate dehydrogenase. Finally, Succinic acid (Succınıc acıd) can be biosynthesized from acetoacetic acid and succinyl-CoA through the action of the enzyme succinyl-coa:3-ketoacid coenzyme A transferase 1, mitochondrial. In humans, Succinic acid (Succınıc acıd) is involved in the oncogenic action OF 2-hydroxyglutarate pathway, the citric Acid cycle pathway, the phytanic Acid peroxisomal oxidation pathway, and the ketone body metabolism pathway. Succinic acid (Succınıc acıd) is also involved in several metabolic disorders, some of which include the hyperornithinemia with gyrate atrophy (hoga) pathway, the isovaleric aciduria pathway, the 3-methylglutaconic aciduria type III pathway, and the hyperprolinemia type II pathway. Succinic acid (Succınıc acıd) is an odorless and sour tasting compound that can be found in a number of food items such as onion-family vegetables, dock, common walnut, and tarragon. This makes Succinic acid (Succınıc acıd) a potential biomarker for the consumption of these food products. Succinic acid (Succınıc acıd) is a potentially toxic compound. Succinic acid (Succınıc acıd) has been found to be associated with several diseases known as lung cancer, lipoyltransferase 1 deficiency, canavan disease, and alzheimer's disease; Succinic acid (Succınıc acıd) has also been linked to the inborn metabolic disorders including d-2-hydroxyglutaric aciduria. Uses of Succinic acid (Succınıc acıd) range from scientific applications such as radiation dosimetry and standard buffer solutions to applications in agriculture, food, medicine, plastics, cosmetics, textiles, plating, and waste-gas scrubbing. Succinic acid (Succınıc acıd) is used as starting material in the manufacture of alkyd resins, dyes, pharmaceuticals, and pesticides. Reaction with glycols gives polyesters; esters formed by reaction with monoalcohols are important plasticizers and lubricants. Hydrogenation of maleic acid, maleic anhydride, or fumaric acid produces good yields of Succinic acid (Succınıc acıd). 1,4-Butanediol can be oxidized to Succinic acid (Succınıc acıd) in several ways: (1) with O2 in an aqueous solution of an alkaline-earth hydroxide at 90-110 °C in the presence of Pd-C; (2) by ozonolysis in aqueous acetic acid; or (3) by reaction with N2O4 at low temperature. Succinic acid (Succınıc acıd) can ... be obtained by phase-transfer-catalyzed reaction of 2-haloacetates, electrolytic dimerization of bromoacetic acid or ester, oxidation of 3-cyanopropanal, and fermentation of n-alkanes. Succinic acid (Succınıc acıd) is derived from fermentation of ammonium tartrate. Analytic Laboratory Methods of Succinic acid (Succınıc acıd) Method: AOAC Method 970.31; Procedure: gas chromatographic method; Analyte: Succinic acid (Succınıc acıd); Matrix: eggs; Detection Level: not provided. Method: AOAC 948.14; Procedure: ether extraction method; Analyte: Succinic acid (Succınıc acıd); Matrix: eggs; Detection Level: not provided. Incineration: Succinic acid (Succınıc acıd) should be combined with paper or other flammable material. An alternate procedure is to dissolve it in a flammable solvent and spray the solutions into the fire chamber. Succinic acid (Succınıc acıd) is produced, as an intermediate or a final product, by process units covered under this subpart. Succinic acid (Succınıc acıd) used as a general purpose food additive in animal drugs, feeds, and related products is generally recognized as safe when used in accordance with good manufacturing or feeding practice. Succinic acid (Succınıc acıd) is a food additive permitted for direct addition to food for human consumption, as long as 1) the quantity of the substance added to food does not exceed the amount reasonably required to accomplish its intended physical, nutritive, or other technical effect in food, and 2) any substance intended for use in or on food is of appropriate food grade and is prepared and handled as a food ingredient. /LABORATORY ANIMALS: Acute Exposure/ Succinic acid (Succınıc acıd) is slight skin irritant and a strong eye irritant in rats. Application of 750 ug of Succinic acid (Succınıc acıd) as a 15% solution produced severe damage in rabbit eyes. The clinical signs of acute toxicity in rats are weakness and diarrhea. Subchronic or Prechronic Exposure/ Administration of 500 mg/100 g/day for 20 days to rats 60 days post-operative after induction of bladder stone formation. Stone formation in 36% of animals treated with Succinic acid (Succınıc acıd), 60% in controls. Succinic acid (Succınıc acıd)'s production and use in the manufacture of lacquers, dyes, esters for perfumes, in photography, and in foods as a sequestrant, buffer and neutralizing agent may result in its release to the environment through various waste streams. Succinic acid (Succınıc acıd) is a constituent of almost all plant and animal tissues as it is a normal intermediary metabolite, being a component of the Kreb's Cycle. If released into the atmosphere, Succinic acid (Succınıc acıd) is expected to exist in both the particulate and vapor phases in the ambient atmosphere based on an extrapolated vapor pressure of 1.91X10-7 mm Hg at 25 °C. Vapor-phase Succinic acid (Succınıc acıd) will be degraded in the atmosphere by reaction with photochemically-produced hydroxyl radicals with an estimated half-life of about 6 days. Particulate-phase Succinic acid (Succınıc acıd) will be physically removed from the atmosphere by wet and dry deposition. If released to soil, an estimated Koc of 11 indicates that Succinic acid (Succınıc acıd) is expected to have very high mobility in soil. Volatilization from dry and wet soil surfaces is not expected to occur based on this compound's extrapolated vapor pressure and an estimated Henry's Law constant of 3.6X10-13 atm-cu m/mole at 25 °C, respectively. Biodegradation of Succinic acid (Succınıc acıd) in both soil and water is expected to be an important fate process based on a theoretical BOD of 78% measured using the MITI test. If released into water, Succinic acid (Succınıc acıd) is not expected to adsorb to suspended solids and sediments in the water column based on its estimated Koc. The potential for bioconcentration of Succinic acid (Succınıc acıd) in aquatic organisms is low based on an estimated BCF of 3. Volatilization from water surfaces is not expected to be important based on pKas of 4.16 and 5.6 (anions do not volatilize) and the estimated Henry's Law constant of the free acid.Hydrolysis is not expected to be an important environmental fate process since this compound lacks functional groups that hydrolyze under environmental conditions. Occupational exposure to Succinic acid (Succınıc acıd) may occur through inhalation and dermal contact with this compound at workplaces where Succinic acid (Succınıc acıd) is produced or used. Monitoring data indicate that the general population may be exposed to Succinic acid (Succınıc acıd) via inhalation of ambient air, ingestion of food and drinking water, and dermal contact with consumer products containing Succinic acid (Succınıc acıd). (SRC) Succinic acid (Succınıc acıd) has been observed in distillate from amber and occurs in fossils, fungi, lichens etc(1). It is a constituent of almost all plant and animal tissues and has also been found in meteorites(2). Succinic acid (Succınıc acıd) is a normal intermediary metabolite and a constituent of the citric acid cycle /Kreb's Cycle/. Succinic acid (Succınıc acıd)'s production and use in the manufacture of lacquers, dyes, esters for perfumes, in photography(1) and in foods as a sequestrant, buffer and neutralizing agent(2) may result in its release to the environment through various waste streams(SRC). Environmental Fate of Succinic acid (Succınıc acıd) TERRESTRIAL FATE: Based on a classification scheme(1), an estimated Koc value of 11(SRC), determined from a log Kow of -0.59(2) and a regression-derived equation(3), indicates that Succinic acid (Succınıc acıd) is expected to have very high mobility in soil(SRC). Volatilization of Succinic acid (Succınıc acıd) from moist soil surfaces is not expected to be an important fate process(SRC) given an estimated Henry's Law constant of 3.6X10-13 atm-cu m/mole(SRC), derived from its vapor pressure, 1.91X10-7 mm Hg(4), and water solubility, 8.32X10+4 mg/L(5). Succinic acid (Succınıc acıd) is not expected to volatilize from dry soil surfaces(SRC) based upon its vapor pressure of 1.91X10-7 mm Hg at 25 °C(4). The anion form, which is the dominant form in the environment (pKa 4.16 and 5.6), will also not volatilize(SRC). Succinic acid (Succınıc acıd) has been observed to biodegrade in soil at rates ranging from 52 to 89% in 7 days to 71 to 95% in 84 days at an initial concn of 1000 ppm(6), suggesting biodegration may be an important environmental fate process in soil. AQUATIC FATE: Based on a classification scheme(1), an estimated Koc value of 11(SRC), determined from a log Kow of -0.59(2) and a regression-derived equation(3), indicates that Succinic acid (Succınıc acıd) is not expected to adsorb to suspended solids and sediment(SRC). Volatilization from water surfaces is not expected(3) based upon an estimated Henry's Law constant of 3.6X10-13 atm-cu m/mole(SRC), derived from its vapor pressure, 1.91X10-7 mm Hg(4), and water solubility, 8.32X1+4 mg/L(5). One of the pKa values of Succinic acid (Succınıc acıd) is 4.21(6), indicating that this compound will exist in the dissociated form in the environment and anions generally do not adsorb more strongly to suspended solids and sediment than their neutral counterparts(7), and will not volatilize. According to a classification scheme(8), an estimated BCF of 3(SRC), from its log Kow(2) and a regression-derived equation(9), suggests the potential for bioconcentration in aquatic organisms is low(SRC). Succinic acid (Succınıc acıd), present at 100 mg/L, reached 78% of its theoretical BOD in 14 days using an activated sludge inoculum at 30 mg/L and the Japanese MITI test(10), suggesting biodegradation may be an important environmental fate process in water. ATMOSPHERIC FATE: According to a model of gas/particle partitioning of semivolatile organic compounds in the atmosphere(1), Succinic acid (Succınıc acıd), which has a vapor pressure of 1.91X10-7 mm Hg at 25 °C(2), is expected to exist in both the vapor and particulate phases in the ambient atmosphere. Vapor-phase Succinic acid (Succınıc acıd) is degraded in the atmosphere by reaction with photochemically-produced hydroxyl radicals(SRC); the half-life for this reaction in air is estimated to be 6 days(SRC), calculated from its rate constant of 2.8X10-12 cu cm/molecule-sec at 25 °C that was derived using a structure estimation method(3). Particulate-phase Succinic acid (Succınıc acıd) may be removed from the air by wet and dry deposition(SRC). Environmental Biodegradation of Succinic acid (Succınıc acıd) AEROBIC: Succinic acid (Succınıc acıd) has been observed to biodegrade in soil at rates ranging from 52 to 89% in 7 days to 71 to 95% in 84 days at an initial concn of 1000 ppm(1). Succinic acid (Succınıc acıd) reached 35% of its theoretical BOD in 5 days using a sewage inoculum(2). In a Warburg test using a sewage seed, Succinic acid (Succınıc acıd) reached 67.5% of its theoretical BOD in 5 days(3). In a Warburg test using an activated sludge inoculum, Succinic acid (Succınıc acıd) (concentration of 500 ppm) reached 11.2%, 27.2%, and 42.4% of its theoretical BOD in 6, 12, and 24 hours, respectively(4). In a Warburg test using an activated sludge inoculum acclimated to phenol, Succinic acid (Succınıc acıd), present at a concn of 500 ppm, reached 57% of its theoretical BOD after 12 hours(5). In screening tests, Succinic acid (Succınıc acıd), present at a concn of 5 ppm, reached 73.9% and 73.6% of its theoretical BOD in 5 days in water and seawater, respectively(6). In screening tests, Succinic acid (Succınıc acıd), present at a concn of 2 and 5 ppm, reached 72.8% and 73.2% of its theoretical BOD in 5 days, respectively in seawater and water, respectively(6). Succinate was observed to degrade in a soil study, based on carbon dioxide evolution, using Pahokee muck at rates ranging from 1.18 to 1.97 14CO2 evolution (14C%/cu cm soil min) in Oct for fallow soil and soil planted with grass, respectively; 0.56 to 0.82 14CO2 evolution (14C%/cu cm soil min) in Jan for fallow soil and soil planted with grass, respectively(7). Succinic acid (Succınıc acıd), present at 100 mg/L, reached 78% of its theoretical BOD in 14 days using an activated sludge inoculum at 30 mg/L and the Japanese MITI test(8). ANAEROBIC: Succinic acid (Succınıc acıd) was identified as being amenable to anaerobic biodegradation(1). After a lag period of 10 days, Succinic acid (Succınıc acıd) was metabolized at a rate of 110 mg/l day by anaerobic bacteria acclimated to acetate culture(2). The rate constant for the vapor-phase reaction of Succinic acid (Succınıc acıd) with photochemically-produced hydroxyl radicals has been estimated as 2.8X10-12 cu cm/molecule-sec at 25 °C(SRC) using a structure estimation method(1). This corresponds to an atmospheric half-life of about 6 days at an atmospheric concentration of 5X10+5 hydroxyl radicals per cu cm(1). Succinic acid (Succınıc acıd) is not expected to undergo hydrolysis in the environment due to the lack of hydrolyzable functional groups(2). The rate constant for the reaction of Succinic acid (Succınıc acıd) with hydroxyl radicals in aqueous solution has been measured as 3.1X10+8 L/mol sec(3). An estimated BCF of 3 was calculated for Succinic acid (Succınıc acıd) (SRC), using a log Kow of -0.59(1) and a regression-derived equation(2). The Koc of Succinic acid (Succınıc acıd) is estimated as 11(SRC), using a log Kow of -0.59(1) and a regression-derived equation(2). According to a classification scheme(3), this estimated Koc value suggests that Succinic acid (Succınıc acıd) is expected to have very high mobility in soil. One of the pKa values of Succinic acid (Succınıc acıd) is 4.21(4), indicating that this compound will exist in anion form in the environment and anions generally do not adsorb more strongly to organic carbon and clay than their neutral counterparts(5). The Henry's Law constant for Succinic acid (Succınıc acıd) is estimated as 3.6X10-13 atm-cu m/mole(SRC) derived from its vapor pressure, 1.91X10-7 mm Hg(1), and water solubility, 8.32X10+4 mg/L(2). This Henry's Law constant indicates that Succinic acid (Succınıc acıd) is expected to be essentially nonvolatile from water surfaces(3). The anion form, which is the dominant form in the environment (pKa 4.16 and 5.6(4)), will also not volatilize(SRC). Succinic acid (Succınıc acıd) is not expected to volatilize from dry soil surfaces(SRC) based upon its vapor pressure(1). RAIN/SNOW: Succinic acid (Succınıc acıd) was identified in rainwater from Niwot Ridge, CO at an unspecified concn(1). Succinic acid (Succınıc acıd) was detected in rain and snow samples collected from Southern California at concns ranging from 0.034 to 3.8 uM(2). Rain and snow samples collected from Ithaca, NY and Hubbard Brook, NH between June 1976 and May 1977 contained Succinic acid (Succınıc acıd) at concns ranging from 0.1 umol/94 cm precipitation to 0.1 umol/75 cm precipitation(3). Wet precipitation samples (snow, sleet, rain) collected from Tokyo in 1992 contained Succinic acid (Succınıc acıd) at concns ranging from 1.28 ug/l to 95.5 ug/l(4). Succinic acid (Succınıc acıd) was identified in treated water at an unspecified concn from an unspecified location(5). Succinic acid (Succınıc acıd) has been identified as a component of pulp mill effluent(1). URBAN/SUBURBAN: Succinic acid (Succınıc acıd) was detected in Los Angeles air samples, collected in June and Oct 1984, at concns ranging from 0.66 to 2.37 nmol/cu m in West Los Angeles and 1.84 to 2.13 nmol/cu m in downtown Los Angeles(1). Dust samples from downtown Los Angeles and a UCLA campus building contained Succinic acid (Succınıc acıd) at concns of 268 and 406 nmol/cu m, respectively(1). Succinic acid (Succınıc acıd) was detected in aerosol samples from urban Tokyo at an average concn of 37 ng/cu m between 1988-89(2). Succinic acid (Succınıc acıd) was detected in airborne aerosols from Schenectady, NY collected during Oct 1991 at concns ranging from 55 to 167 ng/cu m(3). Succinic acid (Succınıc acıd) was detected in atmospheric aerosols collected from Tsukuba, Japan(4). The average ambient annual concn of Succinic acid (Succınıc acıd) in fine particles collected from West Los Angeles, downtown Los Angeles, Pasadena, Rubidoux, and San Nicolas Island, CA in 1982 was 55.0, 66.5, 51.2, 84.1, and <0.02 ng/cu m, respectively(5). The average concn of Succinic acid (Succınıc acıd) in airborne aerosols collected from Takasaki and Karuizawa, Japan in July 1986 was 25.0 and 21.0 ng/cu m, respectively(6). The average daytime concn of Succinic acid (Succınıc acıd) in air samples collected from Takasaki and Karuizawa, Japan in July 1986 was 47.1 and 36.4 ng/cu m, respectively(7). The ambient concn of Succinic acid (Succınıc acıd) in West Los Angeles in Oct. 1982 was 14.1 ng/cu m(8). Aerosol samples collected from Tokyo in Feb and July 1992 contained Succinic acid (Succınıc acıd) at concns ranging from 139 to 279 ng/cu m(9). Succinic acid (Succınıc acıd) was identified as a flavoring constituent of gari, 0.04% and farine, 0.002%(1). Aerosol emission rates of Succinic acid (Succınıc acıd) from frying hamburger meat was 2.3 mg/kg of meat cooked; emission rates from charbroiling hamburger was 7.6 mg/kg of meat cooked for extra-lean hamburger (approx. 10.0% fat) and 12.0 mg/kg of meat cooked for regular hamburger (approx. 21% fat)(2). NIOSH (NOES Survey 1981-1983) has statistically estimated that 31,198 workers (16,182 of these are female) are potentially exposed to Succinic acid (Succınıc acıd) in the US(1). Occupational exposure to Succinic acid (Succınıc acıd) may occur through inhalation and dermal contact with this compound at workplaces where Succinic acid (Succınıc acıd) is produced or used(SRC). Monitoring data indicate that the general population may be exposed to Succinic acid (Succınıc acıd) via inhalation of ambient air, ingestion of food and drinking water, and dermal contact with consumer products containing Succinic acid (Succınıc acıd)(SRC). FDA Food Additive Status of Succinic acid (Succınıc acıd) Succinic acid (Succınıc acıd) - GRAS/FS - Acidified Skim Milk - 131.144; MISC, GRAS, GMP - 184.1091; In animal feeds - 582.1091 Metabolism/Metabolites Succinic acid (Succınıc acıd) is a normal intermediary metabolite and a constituent of the citric acid cycle. It is readily metabolized when administered to animals, but may be partly excreted unchanged in the urine if large doses are fed. Absorption, Distribution and Excretion Succinic acid (Succınıc acıd) occurs normally in human urine (1.9-8.8 mg/L). Butanedioic acid (Succinic acid (Succınıc acıd)) is a known environmental transformation product of Sulcotrione. Succinic acid (Succınıc acıd) is a known environmental transformation product of Linuron. Succinic acid (Succınıc acıd) (/səkˈsɪnɪk/) is a dicarboxylic acid with the chemical formula (CH2)2(CO2H)2.[5] The name Succinic acid (Succınıc acıd) derives from Latin succinum, meaning amber. In living organisms, Succinic acid (Succınıc acıd) takes the form of an anion, succinate, which has multiple biological roles as a metabolic intermediate being converted into fumarate by the enzyme succinate dehydrogenase in complex 2 of the electron transport chain which is involved in making ATP, and as a signaling molecule reflecting the cellular metabolic state.[6] Succinic acid (Succınıc acıd) is marketed as food additive E363. Succinate is generated in mitochondria via the tricarboxylic acid cycle (TCA). Succinate can exit the mitochondrial matrix and function in the cytoplasm as well as the extracellular space, changing gene expression patterns, modulating epigenetic landscape or demonstrating hormone-like signaling.[6] As such, succinate links cellular metabolism, especially ATP formation, to the regulation of cellular function. Dysregulation of succinate synthesis, and therefore ATP synthesis, happens in some genetic mitochondrial diseases, such as Leigh syndrome, and Melas syndrome, and degradation can lead to pathological conditions, such as malignant transformation, inflammation and tissue injury. Other names of Succinic acid (Succınıc acıd) 1,4-Butanedioic acid Physical properties of Succinic acid (Succınıc acıd) Succinic acid (Succınıc acıd) is a white, odorless solid with a highly acidic taste.[5] In an aqueous solution, Succinic acid (Succınıc acıd) readily ionizes to form its conjugate base, succinate (/ˈsʌksɪneɪt/). As a diprotic acid, Succinic acid (Succınıc acıd) undergoes two successive deprotonation reactions: (CH2)2(CO2H)2 → (CH2)2(CO2H)(CO2)− + H+ (CH2)2(CO2H)(CO2)− → (CH2)2(CO2)22− + H+ The pKa of these processes are 4.3 and 5.6, respectively. Both anions are colorless and can be isolated as the salts, e.g., Na(CH2)2(CO2H)(CO2) and Na2(CH2)2(CO2)2. In living organisms, primarily succinate, not Succinic acid (Succınıc acıd), is found. Commercial production of Succinic acid (Succınıc acıd) Historically, Succinic acid (Succınıc acıd) was obtained from amber by distillation and has thus been known as spirit of amber. Common industrial routes include hydrogenation of maleic acid, oxidation of 1,4-butanediol, and carbonylation of ethylene glycol. Succinate is also produced from butane via maleic anhydride.[10] Global production is estimated at 16,000 to 30,000 tons a year, with an annual growth rate of 10%.[11] Genetically engineered Escherichia coli and Saccharomyces cerevisiae are proposed for the commercial production via fermentation of glucose. Chemical reactions of Succinic acid (Succınıc acıd) Succinic acid (Succınıc acıd) can be dehydrogenated to fumaric acid or be converted to diesters, such as diethylsuccinate (CH2CO2CH2CH3)2. This diethyl ester is a substrate in the Stobbe condensation. Dehydration of Succinic acid (Succınıc acıd) gives succinic anhydride.[14] Succinate can be used to derive 1,4-butanediol, maleic anhydride, succinimide, 2-pyrrolidinone and tetrahydrofuran. Normalization of metabolism, the drug increases the rate of decomposition of many toxic substances, has antioxidant and antihypoxic effect, protects cells from harmful degradation products. Succinic acid (Succınıc acıd) in humans is one of the tools to improve metabolism that leads to the following beneficial effects: Stimulation of liver and kidneys, effective resistance to toxins; Improve the heart's energy supply and, as a result, provide the best blood to the tissues; increase immunity; additional oxygen and nutrients to the brain. Modern researchers conclude that Succinic acid (Succınıc acıd) is a good tool for cancer prevention. Due to its effect on intracellular energy structures, mitochondria, the drug reduces the growth of the formation of cancer cells. In addition, many scientists think that this substance has repaired damaged cells and thus becomes younger. Older people take medication for 20 days, improves health, normalizes blood pressure and heart, relieves insomnia. Succinic acid (Succınıc acıd), in pure form, is a white powder with a lemon flavor and well soluble in water. It is produced in tablet form and is part of many drugs in combination with other organic acids or enzymes. Succinic acid (Succınıc acıd) salts are referred to as succinate. The use of Succinic acid (Succınıc acıd) in medicine is quite wide. Here are the indications for taking the pure substance in pill. Combination therapy for external and internal poisoning of various causes. Comprehensive treatment of infectious diseases. Reduce the negative impact of drugs on the liver and kidneys with long-term drug use (antibiotics and others). With these goals, 1 tablet 3 times a day is prescribed to receive after a meal. The drug is used in other cases. Increased exercise. Alcohol intoxication of the body. Heart failure. Allergy. Stimulation of the brain. Stress causes fatigue or lethargy. Succinic acid (Succınıc acıd) in Sports Succinic acid (Succınıc acıd) for athletes has been shown as a means of improving immunity, dealing with significant physical coercion. In addition, providing the necessary energy and oxygen positively affects the operation of the heart. Since Succinic acid (Succınıc acıd) is a natural stimulant of metabolic processes, it is produced in the body and does not accumulate in organs and tissues and has no side effects from its use. The acceptance program for athletes is as follows: 500 mg once a day after meals; After improving the condition, reduce the dose to 100-250 mg per day, can be divided into 2-3 doses. Often, athletes determine an individual dose by focusing on welfare. If you are using an increased amount of Succinic acid (Succınıc acıd) (1500-3000 mg), the time to take the drug should not exceed 10 days. Increased doses can be taken in courses: three days to drink, then two days break and so on. Cosmetic amber acid The regenerative and rejuvenating properties of Succinic acid (Succınıc acıd) are used in cosmetics. It is widely used in peeling, mask and massage applications. Use pure substance in powder form. Masks with Succinic acid (Succınıc acıd) for the face have a rejuvenating effect, cleanses the skin and never causes allergies. This medicine is also included in the composition of various creams and cosmetic milk. In hair, Succinic acid (Succınıc acıd) masks or shampoo. The mask softens the curls, makes them elastic and flexible. The hair should be kept in two hours. To get amber shampoo, add a few acid crystals to your normal shampoo and wash your hair. Regular use of such products improves hair growth and restores dull, damaged curls. Is there any harm to Succinic acid (Succınıc acıd) This is a weak organic acid and causes irritation of the gastric mucosa, increasing the secretion of gastric juice. Therefore, it is not recommended to be taken on an empty stomach. Succinic acid (Succınıc acıd) and other contraindications are: individual intolerance; ischemic disease; urolithiasis; severe renal insufficiency; stomach ulcer; increased acidity of gastric juice; duodenal ulcer. Side effects from taking the drug are not described, but if used incorrectly, you may cause irritation of the gastric mucosa and provoke gastritis. In addition, regular drinking of solutions of this substance can damage tooth enamel. Poisoning with Succinic acid (Succınıc acıd) and succinates requires a very large dose. Thus, for mice, the lethal dose is 1.4 grams per kg and is 2.26 grams per kg of body weight for rats. Let's summarize the above. Succinic acid (Succınıc acıd) in the composition of a living organism is a natural participant in metabolism. The human body synthesizes it both independently and with food. Improves the conversion of energy from nutrients, promotes the oxidation of oxidized products and stimulates the absorption of oxygen at the cellular level. Therefore, the drug has an antioxidant and anti-toxic effect, stimulates the metabolism in general. Succinic acid (Succınıc acıd) is used in the treatment of various infections and intoxication. Athletes drink as a natural stimulant and agent that improves the performance of the heart muscle in order to get rid of hard training. Taking the drug during weight loss facilitates the process and relieves nervous tension, and cosmetic experts use it as a renewed component of masks, scythe and creams. As a means against cell aging, Succinic acid (Succınıc acıd) has been discussed for a long time. It has been shown that taking the drug for the elderly has a positive effect on general health. However, this drug has contraindications - you can not take with patients with high acidity, severe kidney diseases, stomach ulcers. Succinic acid (Succınıc acıd) (butanedioic acid) is a dicarboxylic acid that occurs naturally in plant and animal tissues. The chemical is also known as "Spirit of Amber." When Succinic acid (Succınıc acıd) was first discovered, it was extracted from amber by pulverizing and distilling it using a sand bath. It was primarily used externally for rheumatic aches and pains. Almost infinite esters can be obtained from carboxylic acids. Esters are produced by combining an acid with an alcohol and removal of a water molecule. Carboxylic acid esters are used in a variety of direct and indirect applications. Lower chain esters are used as flavoring base materials, plasticizers, solvent carriers and coupling agents. Higher chain compounds are used as components in metalworking fluids, surfactants, lubricants, detergents, oiling agents, emulsifiers, wetting agents, textile treatments and emollients. Esters are also used as intermediates for the manufacture of a variety of target compounds. The almost infinite esters provide a wide range of viscosity, specific gravity, vapor pressure, boiling point, and other physical and chemical properties for the proper application selections. Applications of Succinic acid (Succınıc acıd) Succinic acid (Succınıc acıd) is used as a flavoring agent for food and beverages. Producing five heterocyclic compounds, Succinic acid (Succınıc acıd) is used as an intermediate for dyes, perfumes, lacquers, photographic chemicals, alkyd resins, plasticizers, metal treatment chemicals, and coatings. Succinic acid (Succınıc acıd) is also used in the manufacture of medicines fo

cas no 57-50-1 α-D-Glc-(1→2)-β-D-Fru, α-D-Glucopyranosyl β-D-fructofuranoside, β-D-Fructofuranosyl-α-D-glucopyranoside, D(+)-Saccharose, Sugar; Sucrose;

cas no 110-15-6 Butanedionic acid; Amber acid; Butanedioic acid; Dihydrofumaric acid; asuccin; 1,2-ethanedicarboxylic acid; wormwood; wormwood acid; katasuccin; Asuccin; Bernsteinsaure (German); Kyselina Jantarova (Czech);

Succinic acid; Butanedionic acid; Amber acid; Butanedioic acid; Dihydrofumaric acid; asuccin; 1,2-ethanedicarboxylic acid; wormwood; wormwood acid; katasuccin; Asuccin; Bernsteinsaure cas no: 110-15-6

cas no 5329-14-6 Amidosulfonic acid; Amidosulfuric acid; Sulphamic acid; Aminosulfonic acid; Kyselina amidosulfonova; sulphamidic acid; Sulfamidsäure (German); ácido sulfamídico (Spanish); Acide sulfamidique (French);

SULFAMIC ACID; N° CAS : 5329-14-6; Noms français : Acide aminosulfonique; Acide sulfamique. Noms anglais : AMIDOSULFONIC ACID; AMIDOSULFURIC ACID; AMINOSULFONIC ACID; Sulfamic acid; SULFAMIDIC ACID; SULPHAMIC ACID. Utilisation : Herbicide, germicide; Amidosulfonic acid; Amidosulfuric acid; Aminosulfonic acid; Aminosulfuric acid; Imidosulfonic acid ; Jumbo; Kyselina amidosulfonova; Kyselina sulfaminova; sulfamic acid; Sulfamidic acid; Sulfaminic acid; SULPHAMIC ACID; Sulphamidic acid; sulphamidic acid; sulphamic acid; sulfamic acid . Translated names: acid sulfamic (ro); acid sulfamidic (ro); acide amidosulfurique (fr); acide sulfamidique (fr); acide sulfamique (fr); acido solfammico (it); acido solfammidico (it); aminosulfonzuur (nl) ; kwas amidosiarkowy(VI) (pl); kwas amidosulfonowy (pl); kwas sulfamidowy (pl); kyselina amidosírová (cs); kyselina sulfamidová (sk); kyselina sulfámová (cs); sulfamidezuur (nl); sulfamidinska kiselina (hr); sulfamidna kislina, amidosulfonska kislina (sl); sulfamidsyre (da); Sulfamidsäure (de); Sulfamiinhape (et); sulfamiinihappo (fi); sulfaminezuur (nl); sulfaminska kiselina (hr); sulfaminska kislina (sl); sulfaminsyra, amidosulfonsyra (sv); sulfaminsyre (da); Sulfaminsäure (de); sulfamo rūgštis (lt); sulfamīdskābe (lv); sulfamīnskābe (lv); sulfāmskābe (lv); szulfamidsav (hu); szulfaminsav (hu); ácido aminossulfúrico (pt); ácido aminosulfónico (es); ácido sulfamídico (es); ácido sulfámico (es) ;ácido sulfâmico (pt); σουλφαρμιδικό οξύ (el); сулфамидна киселина (bg); сулфаминова киселина (bg). IUPAC names: Amidoschwefelsäure; Amidosulfonic acid, Sulphamic acid; Amidosulfonsäure; heptadecanoic acid; Isononyl alcohol; NH2SO3H; Sulfammic Acid; sulphamidic-acid- ; 226-218-8 [EINECS]; 5329-14-6 [RN]; Acide sulfamique [French] ; amidosulfonic acid; Amidosulfuric acid; aminosulfonic acid; Imidosulfuric acid [ACD/Index Name]; Kyselina amidosulfonova [Czech]; Kyselina sulfaminova [Czech]; MFCD00011603 [MDL number]; Sulfamic acid [ACD/Index Name] [ACD/IUPAC Name]; sulfamidic acid ; Sulfamidsäure [German] ; [5329-14-6] ; 7773-06-0 (Mono-ammonium salt); 99.99% (metals basis); amidohydroxidodioxidosulfur; Amidoschwefelsaeure; Amidosulfonicacid; Aminosulfuric acid; Imidosulfonic acid; Kyselina amidosulfonova [Czech]; Kyselina sulfaminova [Czech]; SO2 [Formula]; Sulfamic acid [UN2967] [Corrosive]; Sulfamic acid, acs; Sulfamic acid, ACS grade; Sulfamic acid, reag; Sulfamidsaeure; Sulfaminic acid SULFITE ION; sulfuramidic acid; SULPHAMIC ACID; Sulphamic-acid-; Sulphamidic acid; UN 2967; WLN: ZSWQ氨基磺酸 [Chinese]

CAS number: 121-57-3
EC number: 204-482-5
Chemical formula: C6H7NO3S
Molar Mass: 173.19

Sulfanilic acid is also known as Sulphated Sulfanilic acid.
Sulfanilic acid is the only oil that will completely disperse in water.
Sulfanilic acid is expressed from the seed.
Sulfanilic acid is created by adding sulfuric acid to Sulfanilic acid and is considered the first synthetic detergent.

Sulfanilic acid has a distinctive and intense smell.
Sulfanilic acid is a surfactant and therefore makes a great base for Sulfanilic acid as it mixes well with water to form a milk bath.
Sulfanilic acid, also known as amidosulfonic acid, amidosulfuric acid, aminosulfonic acid, sulphamic acid and sulfamidic acid, is a molecular compound with the formula H3NSO3.
This colourless, water-soluble compound finds many applications.
Sulfanilic acid melts at 205 °C before decomposing at higher temperatures to water, sulfur trioxide, sulfur dioxide and nitrogen.

Sulfanilic acid is well described by the formula H3NSO3, not the tautomer H2NSO2(OH).
The relevant bond distances are 1.44 Å for the S=O and 1.77 Å for the S–N.
The greater length of the S–N is consistent with a single bond.
Furthermore, a neutron diffraction study located the hydrogen atoms, all three of which are 1.03 Å distant from the nitrogen.
In the solid state, the molecule of Sulfanilic acid is well described by a zwitterionic form.

Aqueous solutions of Sulfanilic acid are unstable and slowly hydrolyse to ammonium bisulfate, but the crystalline solid is indefinitely stable under ordinary storage conditions.
Sulfanilic acids behaviour resembles that of urea, (H2N)2CO. Both feature amino groups linked to electron-withdrawing centres that can participate in delocalised bonding.
Sulfanilic acid is a moderately strong acid, Ka = 0.101 (pKa = 0.995).
Because the solid is not hygroscopic, it is used as a standard in acidimetry (quantitative assays of acid content).

USES of Sulfanilic acid:
-Used to make dyes and other organic chemicals
-Also used as an analytical reagent (Ehrlich’s reagent and determination of nitrites) and antibacterial
-Used in the paper
-Pulp, board
-polymer industries
-Used as an additive to construction materials and foodstuffs
-Catalyst for esterification process
-Dye and pigment manufacturing
-Herbicide
-Descalant for scale removal
-Coagulator for urea-formaldehyde resins
-Ingredient in fire extinguishing media. Sulfanilic acid is the main raw material for ammonium sulfamate which is a widely used herbicide and fire retardant material for household products.
-Pulp and paper industry as a chloride stabilizer
-Synthesis of nitrous oxide by reaction with nitric acid
-The deprotonated form (sulfamate) is a common counterion for nickel(II) in electroplating.
-Used to separate nitrite ions from mixture of nitrite and nitrate ions( NO3−+ NO2−) during qualitative analysis of nitrate by Brown Ring test.

APPLICATIONS of Sulfanilic acid:
-Food Colors like Sunset Yellow, Tartrazine,etc.D&C Yellow 6 Food Color，
-Optical Brightener Agent
-dyestuff intermediates like 1-(4-Sulphophenyl)-3-Carboxy-5-Pyrazolone，1-(4-Sulphophenyl)-3-Methyl-5-Pyrazolone.

Sulfanilic acid is a common building block in organic chemistry.
As the compound readily forms diazo compounds, Sulfanilic acid is used to make dyes and sulfa drugs.
Sulfanilic acid is also used for the quantitative analysis of nitrate and nitrite ions by diazonium coupling reaction with N-(1-Naphthyl)ethylenediamine, resulting in an azo dye, and the concentration of nitrate or nitrite ions were deduced from the color intensity of the resulting red solution by colorimetry.
The diazonium salt of sulfanilic acid may be used in the preparation of azo dyes such as o-anisaldehyde, orange I and orange II.

Sulfanilic acid may also be used in the preparation of 2,6-dibromoaniline via bromination followed by desulfonation.
Reagent for the detection of histidine; intermediate for dyes and pharmaceuticalsSulfanilic acid is used as a reagent for chromatographic detection of histidine.
Sulfanilic acid is also used as a chemical intermediate in organic synthesis.
Sulfanilic acid is utilized in quantitative analysis of nitrate and nitrite ions.

Sulfanilic acid plays an essential role in the manufacturing of azo dyes and in synthesis of sulfa drugs.
Sulfanilic acid is used as a dopant for the chemical synthesis of polyaniline.
Sulfanilic acid is used to prepare 2,4-diamino-6-p-sulphoanilinopyrimidine by reacting with 6-chloro-pyrimidine-2,4-diamine.
Sulfanilic acid is a Tartrazine metabolite used for detection of nitrites.

Sulfanilic acid is used as Ehrlich's reagent for detection of nitrites.
Sulfanilic acid is also a metabolite of Tartrazine.
Sulfanilic acids chemical formula is C6H7NO3S, and this product is also known as p-aminobenzene sulphonic acid.
Sulphanilic Acid produced in Bondalti is a crystalline white solid, slightly water-soluble.

PROPERTIES of Sulfanilic acid:
-CAS number: 121-57-3
-EC index number: 612-014-00-X
-EC number: 204-482-5
-Grade: ACS,Reag. Ph Eur
-Hill Formula: C₆H₇NO₃S
-Chemical formula: NH₂C₆H₄SO₃H
-Molar Mass: 173.19 g/mol
-HS Code: 2921 42 00

CHARACTERISTICS of Sulfanilic acid:
-Density: 1.4862 g/cm3 (20 °C)
-Ignition temperature: >400 °C
-Melting Point: 288 °C decomposes
-pH value: 2.5 (10 g/l, H₂O, 20 °C)
-Bulk density: 620 kg/m3
-Solubility: 10 g/l

Sulphanilic Acid is industrially obtained from the hot reaction between aniline and sulphuric acid, subsequently purified, crystallised and, finally subject to drying and bagging.
Sulfanilic acid's supplied packaged in big-bags or in 25 kg bags.
From the modern uses of Sulphanilic Acid, the production of colourings for textile and food industry stands out, as well as optic whiteners for paper and detergents manufacture.
Sulfanilic acid is also at the basis of known sulphamides, important medications used from the early 20th century to treat streptococcal infections, having contributed to save countless lives.

Sulfanilic acid represents an important substance, which is frequently utilized in the industry of azo dyes as well as in drug development of antimicrobials (e.g. of sulfonamides).
Sulfanilic acid, of systematic name 4-aminobenzenesulfonic acid, is one of the most important organic compounds in chemistry and technology of azo dyes.
By reaction with an alkali nitrite in acid medium, sulfanilic acid provides diazonium salt that can easily couple as an electrophile with phenol in the alkaline medium or with aromatic amine in the acidic medium to form azo compounds.
Many of these substances are used in practice as synthetic azo dyes in textile and food industry.

The two well known dyes produced from sulfanilic acid are the acid-base indicator methyl orange and Orange II for textile colouring.
Sulfanilic acid is one of the most widely-used sulfonated aromatic amines in the production of azo dyes, dyeing auxiliaries, food coloring, pharmaceuticals perfumes and pesticides.
The resulting water contamination calls for the development of cost-effective treatment technologies.
Sulfanilic Acid Indicator Solution (Sulfanilic Acid Indicator Solution Solution or Solutions class is a product, and it is a adjusted solution used in laboratory and R&D studies, trials, experiments, etc.).

Sulfanilic acid is zwitterionic.
Sulfanilic acid is highly soluble in basic solutions, and moderately soluble in strongly acidic solutions.
Sulfanilic acids isoelectric point is 1.25, which would be the optimum pH for precipitating and recrystallizing it.
Sulfanilic acid crystallizes from water as a dihydrate, but can be dehydrated by heating.

Sulfanilic acid is a white solid when pure, but commercial and home made samples are usually off-white or even purple, due to contamination with trace amounts of strongly colored polyaniline compounds.
Sulfanilic acid (4-amino benzene sulfonic acid ) is an off-white crystalline solid which finds application in quantitative analysis of nitrate and nitrite ions.
Sulfanilic acid appears as white powder with faint purple tinge.
Grayish-white flat crystals.

Becomes anhydrous at around 212°F.
Low toxicity (used medicinally).
Sulfanilic acid is an aminobenzenesulfonic acid that is aniline sulfonated at the para-position.
Sulfanilic acid has a role as a xenobiotic metabolite, a xenobiotic, an environmental contaminant and an allergen.

Sulfanilic acid is a conjugate acid of a 4-aminobenzenesulfonate.
Sulfanilic acid is an organic compound with the formula H3NC6H4SO3.
Sulfanilic acid is an off-white solid.
Sulfanilic acid is a zwitterion, which explains its high melting point.

SPECIFICATION:
-Items: Specification
-Appearance: White to off white powder
-Assay%: 99.0% min
-Aniline%: 0.01% max
-Insoluble%: 0.03% max
-Moisture%: 0.30% max
-Assay (acidimetric): 99.0 - 102.0 %
-Identity (IR-spectrum): passes test
-Matter insoluble in sodium carbonate solution: ≤ 0.01 %
-Chloride (Cl): ≤ 0.002 %
-Nitrite (NO₂): ≤ 0.5 ppm
-Sulfate (SO₄): ≤ 0.01 %
-Heavy metals (as Pb): ≤ 0.001 %
-Sulfated ash: ≤ 0.01 %

Sulfanilic acid exists as a zwitterion, and has an unusually high melting point.
As the compound readily form diazo compounds, Sulfanilic acid is used to make dyes and sulpha drugs.
Sulfanilic acid is also used for the quantitative analysis of nitrate and nitrite ions by diazonium coupling reaction with N-(1-Naphthyl) ethylene diamine , resulting in an azo dye, and the concentration of nitrate or nitrite ions were deduced from the color intensity of the resulting red solution by colorimetry.
Sulfanilic acid is also used as a standard in combustion analysis.

The results of the research showed that the Sulfanilic acid derivatives can be used to formulate the wetting agent with properties comparable to the normal wetting agent.
Sulfanilic acid was modified by sulfation to yield Sulfanilic acid, which can be used as a wetting and dyeing agent and in cotton and linen finishings.

This review of the use of Sulfanilic acid in the chemical and polymer industries clearly demonstrates that Sulfanilic acid is a very valuable renewable resource.
Besides the direct use of this OH group functional Sulfanilic acid in many applications (e.g. for PU synthesis, a number of industrial procedures are well established to obtain a variety of different renewable platform chemicals).
In particular, the industrially available platform chemicals Sulfanilic acid and sebacic acid, in combination with the newly available α,o-bifunctional derivatives obtained via olefin metathesis, offer the potential to derive vast amounts of different polyesters and PAs with different application possibilities from Sulfanilic acid sustainable fashion.
Moreover, the various uses of Sulfanilic acid in polymer applications, described and highlighted in this additive, clearly demonstrate that Sulfanilic acid is and will be one of the most promising renewable raw materials for the chemical and polymer industries.

The production of wetting agent from Sulfanilic acid was carried out repeatedly.
Many desirable properties of Sulfanilic acid make it very useful in the wetting industry, so Sulfanilic acid can serve as a good substitute for synthetic wetting agent, traditional detergent bases.

Sulfanilic acid may be considered an intermediate compound between sulfuric acid (H2SO4), and sulfamide (H4N2SO2), effectively replacing a hydroxyl (–OH) group with an amine (–NH2) group at each step.
This pattern can extend no further in either direction without breaking down the sulfonyl (–SO2–) moiety.
Sulfanilic acids are derivatives of Sulfanilic acid.
Sulfanilic acid is mainly a precursor to sweet-tasting compounds.

Reaction with cyclohexylamine followed by addition of NaOH gives C6H11NHSO3Na, sodium cyclamate.
Related compounds are also sweeteners, such as acesulfame potassium.

PROPERTIES of Sulfanilic acid:
-Quality Level: 100
-assay: 97%
-SMILES string: O.[Na+].Nc1ccc(cc1)S([O-])(=O)=O
-InChI: 1S/C6H7NO3S.Na.H2O/c7-5-1-3-6(4-2-5)11(8,9)10;;/h1-4H,7H2,(H,8,9,10);;1H2/q;+1;/p-1
-InChI key: VDGKZGAQOPUDQL-UHFFFAOYSA-M

Sulfanilic acids have been used in the design of many types of therapeutic agents such as antibiotics, nucleoside/nucleotide human immunodeficiency virus (HIV) reverse transcriptase inhibitors, HIV protease inhibitors (PIs), anticancer drugs (steroid sulfatase and carbonic anhydrase inhibitors), antiepileptic drugs, and weight loss drugs.
Sulfanilic acid is used as an acidic cleaning agent and descaling agent sometimes pure or as a component of proprietary mixtures, typically for metals and ceramics.
For cleaning purposes, there are different grades based on application such as GP Grade, SR Grade and TM Grade.
Sulfanilic acid is frequently used for removing rust and limescale, replacing the more volatile and irritating hydrochloric acid, which is cheaper.

Sulfanilic acid is often a component of household descalant, for example, Lime-A-Way Thick Gel contains up to 8% Sulfanilic acid and has pH 2.0–2.2, or detergents used for removal of limescale.
When compared to most of the common strong mineral acids, Sulfanilic acid has desirable water descaling properties, low volatility, and low toxicity.
Sulfanilic acid forms water-soluble salts of calcium and ferric iron.
Sulfanilic acid appears as a white crystalline solid.

Density 2.1 g / cm3.
Melting point 205°C. Combustible.
Irritates skin, eyes, and mucous membranes.
Low toxicity.

Used to make dyes and other chemicals.
Sulfanilic acid is the simplest of the Sulfanilic acids consisting of a single sulfur atom covalently bound by single bonds to hydroxy and amino groups and by double bonds to two oxygen atoms.
Sulfanilic acid is preferable to hydrochloric acid in household use, due to its intrinsic safety.
If erroneously mixed with hypochlorite based products such as bleach, Sulfanilic acid does not form chlorine gas, whereas the most common acids would; the reaction (neutralisation) with ammonia, produces a salt, as depicted in the section above.

Sulfanilic acid also finds applications in the industrial cleaning of dairy and brewhouse equipment.
Although Sulfanilic acid is considered less corrosive than hydrochloric acid, corrosion inhibitors are often added to the commercial cleansers of which Sulfanilic acid is a component.
Sulfanilic acid can be used as a descalant for descaling home coffee and espresso machines and in denture cleaners.

PHYSICAL AND CHEMICAL PROPERTIES of Sulfanilic acid:
-Melting point: >300 °C(lit.)
-Density: 1.485
-refractive index: 1.5500 (estimate)
-storage temp.: Store in dark!
-Solubility: 10g/l
-Pka: 3.24(at 25℃)
-form: solid
-PH2.5: (10g/l, H2O, 20℃)
-Water Solubility: 0.1 g/100 mL (20 ºC)
-Merck: 14,8926
-BRN: 908765
-Stability: Stable. Incompatible with strong oxidizing agents.
-InChIKey: HVBSAKJJOYLTQU-UHFFFAOYSA-N
-FDA 21 CFR: 176.180
-CAS DataBase Reference: 121-57-3(CAS DataBase Reference)
-FDA UNII: 434Z8C2635
-NIST Chemistry Reference: Benzenesulfonic acid, 4-amino-(121-57-3)
-EPA Substance Registry System: Sulfanilic acid (121-57-3)

TECHNICAL INFORMATIONS about Sulfanilic acid:
-Appearance :Powder
-Physical State :Solid
-Storage :Store at room temperature
-Melting Point :>300° C (lit.)
-Density :1.49 g/cm3 at 20° C

SOLUBILITY of Sulfanilic acid:
Slightly soluble in water. Insoluble in ethanol, ether, caustic soda and sodium carbonate.

STORAGE of Sulfanilic acid:
Sulfanilic acid acid is best kept in a clean bottle, away from bases.
-4°C, protect from light
-In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

SYNONYM:
4-Aminobenzenesulfonic acid
121-57-3
Sulphanilic acid
p-Aminobenzenesulfonic acid
Aniline-4-sulfonic acid
Sulfanilsaeure
Benzenesulfonic acid, 4-amino-
Aniline-p-sulfonic acid
Aniline-p-sulphonic acid
p-Aminophenylsulfonic acid
Kyselina sulfanilova
p-Anilinesulfonic acid
CHEBI:27500
NSC 7170
4-aminobenzene-1-sulfonic acid
SUFANILIC ACID
UNII-434Z8C2635
P-SULFANILIC ACID
MFCD00007886
ANILINE P-SULFONIC ACID
CHEMBL1566888
4-AMINOBENZENESULPHONIC ACID
Benzenesulfonic acid, 4-amino-, homopolymer
434Z8C2635
Sulfanilic acid, ACS reagent
Amidosulfonic acid
Aminosulfonic acid
Sulphamic acid
Amidosulfuric acid
Imidosulfonic acid
Sulfamidic acid
Sulfaminic acid
Jumbo
Sulphamidic acid
Aminosulfuric acid
Kyselina sulfaminova
Kyselina amidosulfonova
sulfuramidic acid
NSC 1871
MFCD00011603
UNII-9NFU33906Q
amidohydroxidodioxidosulfur
H2NSO3H
CHEMBL68253
CHEBI:9330
[S(NH2)O2(OH)]
9NFU33906Q
Sulfanilic acid, 99%
DSSTox_CID_14005
DSSTox_RID_79107
DSSTox_GSID_34005
Caswell No. 809
Kyselina sulfaminova
CAS-5329-14-6
HSDB 795
Kyselina amidosulfonova
EINECS 226-218-8
4-amino benzenesulphonic acid
4-Aminobenzenesulfonic acid
4-aminobenzenesulfonic acid
4-aminobenzenesulphonic acid
p-aminobenzenesulphonic acid
phanilic acid
Sulfanilic Acid
Sulfanilic acid
Sulfanilsäure
Sulphanilic acid
sulphanilic acid
Sulphanilic Acid
sulphanilic acid
4-Amino-benzolsulfonsäure (de)
4-aminobenseensulfoonhape (et)
4-aminobentseenisulfonihappo (fi)
4-aminobenzensolfonico (it)
4-aminobenzensulfonová kyselina (cs)
4-aminobenzensulfonrūgštis (lt)
4-aminobenzensulfonska kiselina (hr)
4-aminobenzensulfonska kislina (sl)
4-aminobenzensulfonsyra (sv)
4-aminobenzensulfonsyre (no)
4-aminobenzolsulfonskābe (lv)

4-Aminobenzenesulfonic acid; Aniline-4-sulfonic acid; p-Anilinesulfonic acid; Sulfanilic acid; Kyselina Sulfanilova (Czech); Sulfanilsaeure (German); Aniline-p-sulfonic acid; 4-Sulfanilic acid; Aniline-4-sulfonic acid CAS NO: 121-57-3

Sulfamic Acid; Amidosulfonic acid; Amidosulfuric acid; Sulphamic acid; Aminosulfonic acid; Kyselina amidosulfonova; sulphamidic acid; Sulfamidsäure (German); ácido sulfamídico (Spanish); Acide sulfamidique cas no: 5329-14-6

Turky red oil; TURKEY RED OIL; red turkey oil; Castoroil,sulfated; SULFATED CASTOR OIL; sulfated caster oil; Sulfonated tor oil; Castor oil,sulfonic; Castor oil sulfonate CAS NO:8002-33-3

Химикаты для краски,сухих строительных смесей,пластики и каучуков

Продукты

Контакты

ЭЛЕКТРОННЫЙ БЮЛЛЕТЕНЬ