Химикаты для краски,сухих строительных смесей,пластики и каучуков

REWOCID SB U 185 KE
REWOCID SB U 185 KE (REWOCİD SB U 185 KE) REWOCID SB U 185 KE (REWOCİD SB U 185 KE) is a mild surfactant recommended for application in anti-dandruff shampoos as presents synergism with anti-dandruff agents like zinc pyrithion. Good skin compatibility. REWOCID SB U 185 KE (REWOCİD SB U 185 KE) is used in anti-dandruff shampoos, foam baths, foot shampoos, body shampoos and shower shampoos. REWOCID SB U 185 KE (REWOCİD SB U 185 KE) offers good skin compatibility. Provides substantivity and mildness to hair and skin. Advantages of REWOCID SB U 185 KE (REWOCİD SB U 185 KE): good skin compatibility, Provides substantivity and mildness to hair and skin Other Application sof REWOCID SB U 185 KE (REWOCİD SB U 185 KE): Toiletries (Shower & Bath, Oral care...) > Foot care Toiletries (Shower & Bath, Oral care...) > Shower & bath > Foam bath Hair care (Shampoos, Conditioners & Styling) > Shampoos Skin care (Facial care, Facial cleansing, Body care, Baby care) > Body care Storage of REWOCID SB U 185 KE (REWOCİD SB U 185 KE) Storage at temperatures below 10 °C may lead to cloudiness which does not mean a loss of quality. This product should be homogenized prior to use. Handling of REWOCID SB U 185 KE (REWOCİD SB U 185 KE) Use Level: 4.0-10% Molecular Weight of REWOCID SB U 185 KE (REWOCİD SB U 185 KE): 451.44732856 Formula of REWOCID SB U 185 KE (REWOCİD SB U 185 KE): C17 H27 N Na2 O8 S Functions of REWOCID SB U 185 KE (REWOCİD SB U 185 KE) Cleansing of REWOCID SB U 185 KE (REWOCİD SB U 185 KE): Helps to keep a clean surface Foam boosting of REWOCID SB U 185 KE (REWOCİD SB U 185 KE): Improves the quality of the foam produced by a system by increasing one or more of the following properties: volume, texture and/or stability Hydrotrope of REWOCID SB U 185 KE (REWOCİD SB U 185 KE): Increases the solubility of a substance that is poorly soluble in water. Surfactant of REWOCID SB U 185 KE (REWOCİD SB U 185 KE): Reduces the surface tension of cosmetics and contributes to the even distribution of the product when it is used Disodium undecylenamido MEA-sulfosuccinate REWOCID SB U 185 KE (REWOCİD SB U 185 KE) is a Disodium salt of a substituted ethanolamide half ester of sulfosuccinic acid REWOCID SB U 185 KE (REWOCİD SB U 185 KE) uses and applications include: Surfactant, detergent, foaming agent, antimicrobial for antidandruff shampoos, pharmaceuticals, medicated treatments; fungicide, detergent, foaming agent for personal care products. APPEARANCE of REWOCID SB U 185 KE (REWOCİD SB U 185 KE) Light to yellow liquid with characteristic odor. DESCRIPTION of REWOCID SB U 185 KE (REWOCİD SB U 185 KE) Mild surfactant recommended for application in anti-dandruff shampoos. Good skin compatibility. FUNCTION of REWOCID SB U 185 KE (REWOCİD SB U 185 KE) Used in anti-dandruff shampoos, foam baths, foot shampoos, body shampoos, and shower shampoos. SYNONYMS of REWOCID SB U 185 KE (REWOCİD SB U 185 KE) Disodium Undecylenamido MEA-Sulfosuccinate; Unimate DMS; Rewocid SB U 185; Butanedioicacid, sulfo-, 4-[2-[(1-oxo-10-undecenyl)amino]ethyl] ester, disodium salt(9CI); Succinic acid, sulfo-, 4-ester with N-(2-hydroxyethyl)-10-undecenamide STORAGE of REWOCID SB U 185 KE (REWOCİD SB U 185 KE) Keep in sealed, unopened, original containers at 60ø – 80ø F. Avoid conditions of high humidity and temperature. Properties Appearance of REWOCID SB U 185 KE (REWOCİD SB U 185 KE): (1), solid; (2), liquid. Solubility of REWOCID SB U 185 KE (REWOCİD SB U 185 KE): soluble in water. Stability of REWOCID SB U 185 KE (REWOCİD SB U 185 KE): stable in weak alkali, weak acid, hard water. Under strong acid or strong alkali, easily hydrolyze. Easily oxidized. Risk of REWOCID SB U 185 KE (REWOCİD SB U 185 KE) Solid form: flammable material; irritation, low irritation to skin, eye. Harmful products of combustion are CO, CO2 and so on. Contact with strong oxidants, can cause to burn. Ecology of REWOCID SB U 185 KE (REWOCİD SB U 185 KE): may be hazardous to environment. Water body should be given special attention. Biodegradability of REWOCID SB U 185 KE (REWOCİD SB U 185 KE): biodegradable. Characteristics of REWOCID SB U 185 KE (REWOCİD SB U 185 KE): excellent emulsifying, dispersing, wetting, cleansing, foaming, solubilizing, permeating abilities. Good lime soap dispersing power. Suitable for neutral formula system. Synthesis of REWOCID SB U 185 KE (REWOCİD SB U 185 KE) (1), Esterification reaction Maleic anhydride reacts with undecylenamido-MEA, obtain undecylenamido-MEA maleate. (2), Sulfonation reaction Undecylenamido-MEA maleate reacts with sodium bisulfite, then obtain this product. Test Methods of REWOCID SB U 185 KE (REWOCİD SB U 185 KE) (1), Heavy metals (as Pb) Safety and Technical Standards for Cosmetics (2015 Edition) GB/T 30799 The test method of food detergents - Determination of heavy metals (2), As Safety and Technical Standards for Cosmetics (2015 Edition) GB/T 30797 The test method of food detergents - Determination of total arsenic Product standards of REWOCID SB U 185 KE (REWOCİD SB U 185 KE) QB/T 4085 Disodium sulfosuccinate Further explanation (a), On physical and chemical indexes: firstly, shall be indicated carbon atom distribution; secondly, shall be indicated average molecular weight. (b), Used in cosmetics, should be test for harmful substances; or furtherly test for microorganisms. Major Uses of REWOCID SB U 185 KE (REWOCİD SB U 185 KE) 1, Typical Applications Use as wetting agent, permeating agent. Use as emulsifying agent, dispersing agent. Use as hydrotrope. 2, Textile, leather Use as wetting agent, permeating agent. 3, Household detergents Use as wetting agent, emulsifying agent. 4, Industrial cleaning agents Use as wetting agent, emulsifying agent, hydrotrope. 5, Personal care products Use as cleansing agent, hydrotrope, foam stabilizing agent. disodium undecylenamido MEA-sulfosuccinate = anti bacterial balancing for mucosal (cleaning, foam-enhancing, hydrotropic, surfactant) REWOCID SB U 185 KE (REWOCİD SB U 185 KE) is an amphoteric surfactant for use in biocidal products for terminal disinfectants, sanitizers and detergent sanitizers for all hard surfaces in household and industry. REWOCID SB U 185 KE (REWOCİD SB U 185 KE) can be used in aqueous and alcoholic formulations, and REWOCID SB U 185 KE (REWOCİD SB U 185 KE) is a special amphoteric compound in aqueous solution. When formulated in biocide products, REWOCID SB U 185 KE (REWOCİD SB U 185 KE) provides full spectrum of efficacy, safe handling, good biodegradability, and good compatibility with hard water and other surfactants. REWOCID SB U 185 KE (REWOCİD SB U 185 KE) is also a good cleaner, and REWOCID SB U 185 KE (REWOCİD SB U 185 KE) dissolves fat, possesses good soil carrying capacity and is well-tolerated by common materials. REWOCID SB U 185 KE (REWOCİD SB U 185 KE) contains no aldehydes, active chlorine or alkali. Properties Properties REWOCID SB U 185 KE (REWOCİD SB U 185 KE) is a quaternary surfactant, which is soluble in water and water/alcohol mixtures. It is easily combined with amphoteric and non-ionic surfactants and with anionic surfactants at low levels. Application Application REWOCID SB U 185 KE (REWOCİD SB U 185 KE) has good mucous membrane compatibility in 1 % solutions. REWOCID SB U 185 KE (REWOCİD SB U 185 KE) is used in the following applications of REWOCID SB U 185 KE (REWOCİD SB U 185 KE): • Conditioning shampoos • Liquid soaps • Hair rinses • Skin creams and lotions Suggested usage concentration Suggested usage concentration of REWOCID SB U 185 KE (REWOCİD SB U 185 KE) 1 - 3 % REWOCID SB U 185 KE (REWOCİD SB U 185 KE) Storage of REWOCID SB U 185 KE (REWOCİD SB U 185 KE) A longer storage time, esp. at low temperatures, may lead to small changes of the appearance. This does not mean a loss of quality. In this case it is recommended to homogenize the product prior to usage under moderate agitation at 25-30°C. In general we recommend to use the complete container. Packaging Packaging 800 kg pallet (4 x 200 kg) Hazardous goods classification Hazardous goods classification Information concerning REWOCID SB U 185 KE (REWOCİD SB U 185 KE) • classification and labelling according to regulations for transport and for dangerous substances • protective measures for storage and handling • measures in accidents and fires • toxicity and ecological effects is given in our material safety data sheets. Description of REWOCID SB U 185 KE (REWOCİD SB U 185 KE) REWOCID SB U 185 KE (REWOCİD SB U 185 KE) is a quaternary surfactant recommended for use in anti-dandruff shampoos and as a conditioning agent in hair care and in special skin cleansing formulations. REWOCID UTM 185 is a quaternary surfactant, which is soluble in water and water/alcohol mixtures. It is easily combined with amphoteric and non-ionic surfactants and with anionic surfactants at low levels. Disodium undecylenamido MEA-sulfosuccinate REWOCID SB U 185 KE (REWOCİD SB U 185 KE) (CAS 26650-05-5) Market Research Report 2020 presents comprehensive data on Disodium undecylenamido MEA-sulfosuccinate markets globally and regionally (Europe, Asia, North America etc.) The report includes Disodium undecylenamido MEA-sulfosuccinate REWOCID SB U 185 KE (REWOCİD SB U 185 KE) description, covers its application areas and related patterns. It overviews Disodium undecylenamido MEA-sulfosuccinate REWOCID SB U 185 KE (REWOCİD SB U 185 KE) market, names Disodium undecylenamido MEA-sulfosuccinate REWOCID SB U 185 KE (REWOCİD SB U 185 KE) producers and indicates its suppliers. In addition to the above the report determines Disodium undecylenamido MEA-sulfosuccinate REWOCID SB U 185 KE (REWOCİD SB U 185 KE) consumers in the market. We can analyze the following elements for each chemical product in any country or region: Disodium undecylenamido MEA-sulfosuccinate REWOCID SB U 185 KE (REWOCİD SB U 185 KE) (CAS 26650-05-5) Market Research Report 2020 can feature: market condition and estimations, market forecast, chemical product ranges, trademarks, analogous products, application areas, regional and global producers, consumers and traders (including contact details). REWOCID SB U 185 KE (REWOCİD SB U 185 KE) is an amphoteric surfactant for use in biocidal products for terminal disinfectants, sanitizers and detergent sanitizers for all hard surfaces in household and industry. It can be used in aqueous and alcoholic formulations, and it is a special amphoteric compound in aqueous solution. When formulated in biocide products, it provides full spectrum of efficacy, safe handling, good biodegradability, and good compatibility with hard water and other surfactants. REWOCID SB U 185 KE (REWOCİD SB U 185 KE) is also a good cleaner, and it dissolves fat, possesses good soil carrying capacity and is well-tolerated by common materials. REWOCID SB U 185 KE (REWOCİD SB U 185 KE) contains no aldehydes, active chlorine or alkali.
REWOPAL PEG 6000 DS A MB
Rewopal PEG 6000 DS A MB – чрезвычайно эффективная добавка для трудно загущаемых систем поверхностно-активных веществ.
Rewopal PEG 6000 DS A MB – загуститель.



Номер CAS: 9005-08-7
EINECS: освобождение от налога на полимеры
Номер леев: MFCD00081839
Название INCI: ПЭГ-150 Дистеарат
Химическое название/ИЮПАК: Поли(окси-1,2-этандиил). альфа. -(1-оксооктадецил)-. омега. -[(1-оксооктадецил)окси]-
Молекулярная формула: C19H40O4.



Макрогол 6000, Полиэтиленгликоль 6000, Полиэтиленгликоль 6000 Дистеарат, Полиоксиэтилен(150), Полиоксиэтилен(150)дистеарат, THOX P-6000 DS, ПЭГ-150 ДИСТЕАРАТ, ПЭГ-150 ДИСТЕАРАТ [II], ПЭГ-150 ДИСТАРАТ [INCI], ПОЛИЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ 6000 ДИСТЕАРАТ, ПОЛИОКСИЛ 150 ДИСТЕАРАТ, UNIPEG-6000 DS, ПЭГ-150 ДИСТЕАРАТ, POE (150) ДИСТЕАРАТ, KESSCO PEG 6000 ДИСТЕАРАТ, Гликоли, полиэтилен, дистеарат (8CI), Стеариновая кислота, диэфир с полиэтиленгликолем (8CI), 62S, 62S (смазка), Aculyn 60, Atlas G 1821, CDS 400, CDS 6000P, CRL1095, Cithrol 10DS, Cithrol 4DS, Cithrol 60DS, Cutina TS, Cyclo PEG (400)DS, Dispeg 200, EL 1821, Emalex 200di-S, Эмалекс 600ди-С, Эмалекс ди-С, Эманон 3299, Эманон 3299Р, Эманон 3299РВ, Эманон 3299В, Эмерест 2642, Эмерест 2712, Эмульген3299, Эмульмин 862, Эстол 3734, Эстол ЭО 4DS3724, Эумульгин ЭО 33, Гель ucire55/18, Генаполь ТС Порошок, Hetoxamate 6000, Hetoxamate 6000DS, Hetoxamate 6000DSSpecial, Ionet DS 1000, Ionet DS 300, Ionet DS 400, Ionet DS 4000, Kessco PEG400DS, Kessco PEG 6000DS, Lionon DT 600S, Lipal 15DS, Lipal 400ДС, Липопег 4ДС, Липопег 6000ДС, Mapeg 1540DS, Mapeg 400DS, Mapeg 6000DS, Mazol 6000DS, NikkolCDS 6000P, Nissan Nonion DS 60HN, Noigen DS 601, Nonex 80, Nonion DS 60HN, Nonisol 300, дистеарат ПЭГ 150, дистеарат ПЭГ 1540, ПЭГ 1540DS , ПЭГ 6000дистеарат, ПЭГ 6000DS , Дистеарат ПЭГ 8, Дистеарат ПЭГ, Дистеарат ПЭГ-2, Дистеарат ПЭГ-20, Пегнол ПДС 60, Пегосперс 400DS, Пионин D 2410D, Поли(оксиэтилен) дистеарат, Диоктадеканоат полиэтиленгликоля, Дистеарат полиэтиленгликоля, Дистеароиловый эфир полиэтиленгликоля, Полиэтиленгликольстеариновая кислота диэфир, дистеарат полиэтиленоксида, Rewopal PEG 6000DS, Ritapeg 150DS, S 1009, S 1013, Stabogel, дистеарат полиэтиленгликоля, дистеарат ПЭГ400, гептадекановая кислота - этан-1,2-диол (1:1), ПЭГ 6000 дистеарат порошок, ПЭГ 6000 дистеарат, Unipeg 6000DS, Lipopeg 6000 DS, Protamate 6000 DS, T/N: Lumulse 602-S, T/N: Acipol Di 15018 B, дистеарат полиэтиленгликоля, сложный эфир дистеарата полиоксиэтилена, дистеарат POE(150), поли(окси- 1,2-этандиил), альфа-(1-оксооктадецил)-омега-[(1-оксооктадецил)окси]-



Rewopal PEG 6000 DS A MB представляет собой гидрофильный поверхностно-активный загуститель.
Rewopal PEG 6000 DS A MB – чрезвычайно эффективная добавка для трудно загущаемых систем поверхностно-активных веществ.
Rewopal PEG 6000 DS A MB – загуститель.


Rewopal PEG 6000 DS A MB обладает характерным эффектом изменения вязкости.
Rewopal PEG 6000 DS A MB – чрезвычайно эффективная добавка для трудно загущаемых систем поверхностно-активных веществ.
Rewopal PEG 6000 DS A MB представляет собой диэфир полиэтиленгликоля и стеариновой кислоты.


Rewopal PEG 6000 DS A MB представляет собой чешуйки кремового цвета.
Rewopal PEG 6000 DS A MB представляет собой гранулы от белого до желтоватого цвета.
Rewopal PEG 6000 DS A MB – гидрофильный эмульгатор; загуститель.


Rewopal PEG 6000 DS A MB представляет собой диэфир полиэтиленгликоля и стеариновой кислоты.
Rewopal PEG 6000 DS A MB представляет собой чешуйки кремового цвета.
Rewopal PEG 6000 DS A MB представляет собой гранулы от белого до желтоватого цвета.


Этот загуститель Rewopal PEG 6000 DS A MB получил признание за широкое использование в средствах личной гигиены, косметике, красках и красителях.
Rewopal PEG 6000 DS A MB производится путем этерификации стеариновой кислоты, получаемой из пальмоядрового масла или других растительных масел.
Rewopal PEG 6000 DS A MB – эффективный загуститель для шампуней, средств для мытья тела и пены для ванн.
Даже при низких концентрациях Rewopal PEG 6000 DS A MB обеспечивает высокий эффект модификации вязкости.


Rewopal PEG 6000 DS A MB представляет собой диэфир полиэтиленгликоля и стеариновой кислоты.
Rewopal PEG 6000 DS A MB – загуститель.
Rewopal PEG 6000 DS A MB прост в обращении и демонстрирует выраженный эффект изменения вязкости.


Rewopal PEG 6000 DS A MB представляет собой сложный эфир, полученный в результате реакции стеариновой кислоты тройного прессования растительного происхождения и полиэтиленгликоля с определенной молекулярной массой.
Rewopal PEG 6000 DS A MB представляет собой порошок от белого до почти белого цвета.


Rewopal PEG 6000 DS A MB представляет собой сложный эфир, полученный в результате реакции стеариновой кислоты тройного прессования растительного происхождения и полиэтиленгликоля с определенной молекулярной массой.
Rewopal PEG 6000 DS A MB особенно эффективен для загущения прозрачных, мягких, содержащих амфотерные вещества систем поверхностно-активных веществ, таких как шампуни, средства для мытья тела, пенные ванны, детские ванночки, паровые ванны и гели для душа.


Rewopal PEG 6000 DS A MB представляет собой эмульгатор (масло в воде) и загуститель (водный).
Rewopal PEG 6000 DS A MB представляет собой сложный эфир, полученный в результате реакции стеариновой кислоты тройного прессования растительного происхождения и полиэтиленгликоля с определенной молекулярной массой.


Rewopal PEG 6000 DS A MB представляет собой сложный эфир, полученный в результате реакции стеариновой кислоты тройного прессования растительного происхождения и полиэтиленгликоля с определенной молекулярной массой.
Rewopal PEG 6000 DS A MB представляет собой полиэфирное соединение, которое используется в самых разных областях, включая фармацевтическое производство, в качестве вспомогательного и активного ингредиента.


Rewopal PEG 6000 DS A MB представляет собой сложный эфир, полученный в результате реакции стеариновой кислоты тройного прессования растительного происхождения и полиэтиленгликоля с определенной молекулярной массой.
Rewopal PEG 6000 DS A MB – эффективный загуститель для шампуней, средств для мытья тела и пены для ванн.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ REWOPAL PEG 6000 DS A MB:
Rewopal PEG 6000 DS A MB используется Уход за кожей (Уход за лицом, Очищение лица, Уход за телом, Уход за ребенком) > Уход за ребенком > Детские шампуни,
Туалетные принадлежности (Душ и ванна, Уход за полостью рта...) > Душ и ванна > Пенная ванна
Уход за кожей (Уход за лицом, Чистка лица, Уход за телом, Уход за ребенком) > , Очищение лица > Очищающие лосьоны и тоники, и


Уход за волосами (шампуни, кондиционеры и средства для укладки) > Шампуни.
Rewopal PEG 6000 DS A MB используется в детских шампунях, мягких шампунях для волос, пенах для ванн, шампунях для душа и лосьонах для очищения кожи.
Rewopal PEG 6000 DS A MB используется в качестве загустителя для очищающих составов, особенно шампуней, средств для душа и ванн.


Rewopal PEG 6000 DS A MB используется в антиперспирантах и дезодорантах, средствах для ухода за детьми и их очищении, средствах для очищения лица, жидком мыле, шампунях и средствах для душа и ванны.
Rewopal PEG 6000 DS A MB представляет собой неионогенное поверхностно-активное вещество с низким уровнем раздражения кожи и глаз, с превосходной загущающей способностью, а также положительно влияет на образование пены и увеличивает вязкостную реакцию других поверхностно-активных веществ в рецептурах.


Этот загуститель Rewopal PEG 6000 DS A MB получил признание за широкое использование в средствах личной гигиены, косметике, красках и красителях.
Rewopal PEG 6000 DS A MB производится путем этерификации стеариновой кислоты, получаемой из пальмоядрового масла или других растительных масел.
Rewopal PEG 6000 DS A MB представляет собой сложный эфир, полученный в результате реакции тройного прессования стеариновой кислоты и полиэтиленгликоля.


Rewopal PEG 6000 DS A MB обычно используется для загущения мягких, содержащих амфотерные вещества систем поверхностно-активных веществ, таких как детские шампуни, лосьоны, шампуни для домашних животных, пены для ванн, очищающие средства и кондиционеры для волос.
Rewopal PEG 6000 DS A MB рекомендуется для детских, мягких шампуней для волос и душа, пен для ванн и очищающих лосьонов для кожи.


Срок годности Rewopal PEG 6000 DS A MB составляет 12 месяцев.
Rewopal PEG 6000 DS A MB особенно эффективен для загущения прозрачных, мягких, содержащих амфотерные вещества систем поверхностно-активных веществ, таких как шампуни, средства для мытья тела, пенные ванны, детские ванночки, паровые ванны и гели для душа.


Rewopal PEG 6000 DS A MB также может использоваться для загущения скрабов для лица, очищающих средств для лица, скрабов для тела и пен для бритья, а также находит применение в декоративной косметике в качестве вспомогательного эмульгатора (HLB ~18,4).
Типичный уровень использования Rewopal PEG 6000 DS A MB составляет 2–4%.


Rewopal PEG 6000 DS A MB имеет форму твердых восковых хлопьев от белого до почти белого цвета и используется в качестве загустителя, эмульгатора, солюбилизатора в косметике и средствах личной гигиены.
Типичная концентрация Rewopal PEG 6000 DS A MB составляет 0,5–50%.


Rewopal PEG 6000 DS A MB – эффективный загуститель для шампуней, средств для мытья тела и пены для ванн.
Даже при низких концентрациях Rewopal PEG 6000 DS A MB обеспечивает высокий эффект модификации вязкости.
Rewopal PEG 6000 DS A MB используется в составах, которые трудно загустить.


Rewopal PEG 6000 DS A MB используется в составах, которые трудно загустить.
Отрасли, в которых в основном используется Rewopal PEG 6000 DS A MB: косметика, фармацевтика, чернила и покрытия.
Rewopal PEG 6000 DS A MB особенно эффективен для загущения прозрачных, мягких, содержащих амфотерные вещества систем поверхностно-активных веществ, таких как шампуни, средства для мытья тела, пенные ванны, детские ванночки, паровые ванны и гели для душа.


Rewopal PEG 6000 DS A MB также может использоваться для загущения скрабов для лица, очищающих средств для лица, скрабов для тела и пен для бритья, а также находит применение в декоративной косметике в качестве вспомогательного эмульгатора (HLB ~18,4).
Типичный уровень использования Rewopal PEG 6000 DS A MB составляет 2–4%.


Rewopal PEG 6000 DS A MB обычно используется для загущения мягких, содержащих амфотерные вещества систем поверхностно-активных веществ, таких как детские шампуни, детские ванночки и скрабы для лица.
Rewopal PEG 6000 DS A MB также используется в дезодорантах, очищающих средствах для лица, декоративной косметике для лица, жидком мыле для рук, шампунях, средствах для бритья и гелях для душа/гелях для мытья тела.


Rewopal PEG 6000 DS A MB обычно используется для загущения мягких, содержащих амфотерные вещества систем поверхностно-активных веществ, таких как детские шампуни, детские ванночки, скрабы для лица, очищающие средства для лица, средства для мытья тела, скрабы для тела и пены для бритья.
Rewopal PEG 6000 DS A MB также находит применение в декоративной косметике в качестве вспомогательного эмульгатора.


Благодаря низкой токсичности Rewopal PEG 6000 DS A MB может использоваться в качестве смазочного покрытия для различных поверхностей в водных и неводных средах, реагента в биохимии для создания очень высоких осмотических давлений, полярной неподвижной фазы для газовой хроматографии и в качестве связующее.



ФУНКЦИИ REWOPAL PEG 6000 DS A MB:
Rewopal PEG 6000 DS A MB обычно используется для загущения мягких, содержащих амфотерные вещества систем поверхностно-активных веществ, таких как детские шампуни, детские ванночки, скрабы для лица, очищающие средства для лица, средства для мытья тела, скрабы для тела и пены для бритья.
Rewopal PEG 6000 DS A MB также находит применение в декоративной косметике в качестве вспомогательного эмульгатора (HLB ~18,4).



ХАРАКТЕРИСТИКИ REWOPAL PEG 6000 DS A MB:
Чрезвычайно эффективная добавка для трудно загущающихся ПАВ.
системы.



ПРЕИМУЩЕСТВА REWOPAL PEG 6000 DS A MB:
*прост в обращении
*обладает характерным эффектом изменения вязкости



ОСОБЕННОСТИ И ПРЕИМУЩЕСТВА REWOPAL PEG 6000 DS A MB:
*Эмульгатор (М/В)
*Загуститель (водный)



ДЛЯ ЧЕГО ИСПОЛЬЗУЕТСЯ REWOPAL PEG 6000 DS A MB?
Rewopal PEG 6000 DS A MB используется в основном в качестве загустителя в таких продуктах, как шампуни, кондиционеры, гели для душа, средства для мытья лица, средства для мытья рук, кремы для бритья, средства по уходу за детьми и т. д.
*Уход за кожей:
Rewopal PEG 6000 DS A MB используется в качестве эмульгатора в кремах и лосьонах.
*Уход за волосами:
Rewopal PEG 6000 DS A MB используется в качестве антистатика в кондиционерах.



ПРОИСХОЖДЕНИЕ REWOPAL PEG 6000 DS A MB:
Rewopal PEG 6000 DS A MB производится путем этерификации стеариновой кислоты, получаемой из пальмоядрового масла или других растительных масел.



ЧТО СОДЕРЖИТ В СОСТАВЕ REWOPAL PEG 6000 DS A MB?
*Эмульгирование
*Контроль вязкости



ПРОФИЛЬ БЕЗОПАСНОСТИ REWOPAL PEG 6000 DS A MB:
Rewopal PEG 6000 DS A MB считается безопасным для использования в продуктах в концентрации 5,0%.



ФУНКЦИИ REWOPAL PEG 6000 DS A MB:
*Загуститель,
*Модификатор вязкости,
* Стабилизатор вязкости



ЗАЯВЛЕНИЯ О ПРЕИМУЩЕСТВАХ REWOPAL PEG 6000 DS A MB:
*Богатое ощущение



ПРЕИМУЩЕСТВА И ИСПОЛЬЗОВАНИЕ REWOPAL PEG 6000 DS A MB:
Rewopal PEG 6000 DS A MB используется для загущения таких продуктов, как шампуни, кондиционеры, гели для душа, средства для мытья рук, кремы для бритья и т. д.
Rewopal PEG 6000 DS A MB является отличным эмульгатором и обычно добавляется в кремы и лосьоны.

Rewopal PEG 6000 DS A MB хорошо смешивается с водой и маслом и позволяет им очищать поверхность от грязи и копоти.
Rewopal PEG 6000 DS A MB образует пленку на волосах, снижает статическое электричество и поэтому используется в кондиционерах.
При добавлении в краски и красители Rewopal PEG 6000 DS A MB уплотняет их консистенцию и эмульгирует их.



КАК РАБОТАЕТ REWOPAL PEG 6000 DS A MB?
Rewopal PEG 6000 DS A MB действует как солюбилизатор нерастворимых в воде ингредиентов.
Rewopal PEG 6000 DS A MB снижает поверхностное натяжение веществ и способствует образованию эмульсий.



КОНЦЕНТРАЦИЯ И РАСТВОРИМОСТЬ REWOPAL PEG 6000 DS A MB:
Rewopal PEG 6000 DS A MB используется в концентрации от 0,5% до 5% состава.
Rewopal PEG 6000 DS A MB растворим в воде и этаноле и нерастворим в растительном и минеральном масле.



КАК ИСПОЛЬЗОВАТЬ REWOPAL PEG 6000 DS A MB?
Нагрейте Rewopal PEG 6000 DS A MB с другими поверхностно-активными веществами при температуре 60°C и полностью расплавьте его.
Смешайте эту смесь с водной фазой при температуре 35°C и перемешайте.
Добавьте масляную фазу и отрегулируйте pH.



ФУНКЦИИ REWOPAL PEG 6000 DS A MB:
Rewopal PEG 6000 DS A MB представляет собой сложный эфир, полученный в результате реакции стеариновой кислоты тройного прессования растительного происхождения и полиэтиленгликоля с определенной молекулярной массой.
Rewopal PEG 6000 DS A MB обычно используется для загущения мягких, содержащих амфотерные вещества систем поверхностно-активных веществ, таких как детские шампуни, детские ванночки, скрабы для лица, очищающие средства для лица, средства для мытья тела, скрабы для тела и пены для бритья.



ХРАНЕНИЕ REWOPAL PEG 6000 DS A МБ:
Храните контейнер с Rewopal PEG 6000 DS A MB плотно закрытым.



ПРЕИМУЩЕСТВА / ПРИМЕНЕНИЕ REWOPAL PEG 6000 DS A MB:
Rewopal PEG 6000 DS A MB представляет собой высокомолекулярный дистеарат полиэтиленгликоля, который обеспечивает превосходные загущающие свойства составам на основе поверхностно-активных веществ.

Rewopal PEG 6000 DS A MB – это дифференцированный загуститель с превосходной мягкостью.
Rewopal PEG 6000 DS A MB можно использовать во многих косметических составах, таких как шампуни для взрослых, для детей, пена для ванн, жидкое мыло и т. д.

Rewopal PEG 6000 DS A MB — универсальный продукт, который можно использовать в качестве уникального
загуститель или даже связанный с алканоламидами, этоксилированный
жирные спирты и бетаины.

Благодаря наличию в молекуле этиленоксидных групп Rewopal PEG 6000 DS A MB улучшает вязкость поверхностно-активных веществ, обычно используемых в мягких составах.
Таким образом, поверхностно-активные вещества, такие как монолаурат сорбитана, сульфосукцинаты и бетаины, улучшают профиль загустителя Rewopal PEG 6000 DS A MB.

При взаимодействии с этоксилированными жирными спиртами Rewopal PEG 6000 DS A MB проявляет
особая синергия, которая позволяет частично или полностью
заменен.

Rewopal PEG 6000 DS A MB следует добавлять при перемешивании в воду препарата – полностью или частично – при температуре 70-80°C.
При холодной обработке Rewopal PEG 6000 DS A MB необходимо предварительно растворить.
включить его в формулировку.

Лучше приготовить 10%-ный водный раствор и нагреть этот раствор до 70-80°С или Rewopal PEG 6000 DS A MB можно растворить в амиде, связанном с амфотерным соединением, нагревая до 65-75°С.
После этого этапа холодную обработку можно продолжить.



ОСНОВНЫЕ СВОЙСТВА REWOPAL PEG 6000 DS A MB:
*Поверхностно-активное вещество
*Контроллер вязкости



ПОКАЗАНИЯ REWOPAL PEG 6000 DS A MB:
Rewopal PEG 6000 DS A MB можно добавлять в шампуни, детские шампуни, жидкое мыло и пену для ванн.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА REWOPAL PEG 6000 DS A MB:
Цвет: 1 Гард Макс
Кислотное число: 9,0 Макс.
Значение омыления: 14 - 20
Гидроксильное число: 2,5 Макс.
Внешний вид: Кремово-белое твердое вещество
Влажность: 1,0% Макс.
pH: 4,0–7,0 (3% дистиллированный раствор)
Точка кипения: 492-497°С.
Точка плавления: 52-57°С.
Гидроксильное число: 5 макс.
Растворимость: растворим в воде и этаноле.
Нерастворим в минеральном и растительном масле.
Значение омыления: 165-175 мгКОН/г.
Внешний вид: твердый
Запах: Нет данных
Порог запаха: данные отсутствуют.

pH: данные отсутствуют
Точка плавления/точка замерзания:
Точка плавления/диапазон: 35–37 °C.
Начальная точка кипения и диапазон кипения: данные отсутствуют.
Температура вспышки: > 113,00 °C – в закрытом тигле.
Скорость испарения: Нет данных.
Горючесть (твердого тела, газа): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрывоопасности: данные отсутствуют.
Давление пара: данные отсутствуют.
Плотность пара: данные отсутствуют.
Плотность: Нет данных
Относительная плотность: данные отсутствуют.
Растворимость в воде: данные отсутствуют.
Коэффициент распределения: н-октанол/вода: данные отсутствуют.
Температура самовоспламенения: Нет данных.

Температура разложения: Данные отсутствуют.
Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных.
Вязкость, динамическая: данные отсутствуют.
Взрывоопасные свойства: данные отсутствуют.
Окислительные свойства: Нет данных.
Другая информация по безопасности: данные отсутствуют.
Внешний вид: хлопья/твердый
Цвет: от белого до слегка желтоватого
Кислотное число: 0 – 9 мг КОН/г.
Йодное число: 0 – 1 г I2/100 г.
Степень омыления: 14 – 25 мг КОН/г.
Название: ПЭГ 6000 ДИСТАРАТ
Регистрационный номер CAS: 9005-08-7
Точка помутнения: 83C (1% вод. раствор.)
Комментарии: НЕИОННЫЙ

Плотность (удельный вес) = (25C): 1,075
Номер HLB: 18,4
Название инструмента: DIGILAB FTS-40
Точка плавления: 55C
Описание образца: БЕЛЫЕ хлопья.
ЭИНЭКС: Н/Д
Номер CAS: 9005-08-7
Плотность: Н/Д
ПСА: 77,76000
ЛогП: 4,91340
Растворимость: Н/Д
Точка плавления: 35-37 °С.
Формула: (C2H4O)n.C36H70O3
Точка кипения: 495,3°C при 760 мм рт.ст.
Молекулярный вес: 332,51900
Температура вспышки: > 230 °F
Транспортная информация: нет данных
Внешний вид: Твердый
Безопасность: Коды рисков: Н/Д
Символы опасности: неприменимо



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ REWOPAL PEG 6000 DS A MB:
-Описание мер первой помощи:
*При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
*В случае зрительного контакта:
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
После глотания:
Заставить пострадавшего выпить воды.
При плохом самочувствии обратитесь к врачу.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ REWOPAL PEG 6000 DS A MB:
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженное место.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ REWOPAL PEG 6000 DS A MB:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Вода
Мыло
Углекислый газ (CO2)
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА REWOPAL PEG 6000 DS A MB:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Безопасные очки.
*Защита кожи:
Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ REWOPAL PEG 6000 DS A MB:
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрыто.
Рекомендуемая температура хранения указана на этикетке продукта.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ REWOPAL PEG 6000 DS A MB:
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Несовместимые материалы:
Нет доступной информации


RHEOLON CMC
РЕОЛОН КМЦ относится к классу анионной линейно структурированной целлюлозы.
Компоненты РЕОЛОН КМЦ состоят из полисахарида, состоящего из волокнистых тканей растений.
RHEOLON CMC представляет собой водорастворимый полимер, который можно использовать в качестве полиэлектролитного производного целлюлозы.

КАС: 9004-32-4
МФ: C6H7O2(OH)2CH2COONa
МВ: 0
ЭИНЭКС: 618-378-6

Синонимы
9004-32-4, натрий; 2,3,4,5,6-пентагидроксигексаналь; ацетат, карбоксиметилцеллюлоза натрия (USP), карбоксиметиловый эфир карбоксиметилцеллюлозы целлюлозы, Celluvisc (TN), кармеллоза натрия (JP17), CHEMBL242021, SCHEMBL25311455, C.M.C. (TN), CHEBI:31357, Карбоксиметилцеллюлоза натрия (MW 250000), D01544, MW 700000 (DS=0,9), 2500–4500 мПа·с.

RHEOLON CMC — это органические депрессоры, обычно используемые в физико-химических процессах флотации минералов, где неценные (жильные) минералы отделяются от ценных минералов.
Действуя как депрессорный реагент, RHEOLON CMC во время процесса подавляет нежелательные минеральные частицы, адсорбируя их, делая их гидрофильными и, следовательно, неплавучими, тогда как ценные минералы адсорбируются реагентами, называемыми коллекторами, что делает их гидрофобными и, следовательно, плавающими на поверхности. с помощью пузырьков воздуха.
RHEOLON CMC может использоваться в качестве органического связующего при окомковании железной руды, являясь заменой традиционно используемого бентонита.

РЕОЛОН КМЦ(9004-32-4) представляет собой водорастворимый полимер.
В виде водного раствора РЕОЛОН КМЦ обладает тиксотропными свойствами.
РЕОЛОН КМЦ полезен для удержания компонентов пиротехнических составов в водной суспензии (например, при изготовлении черной спички).
RHEOLON CMC также является особенно эффективным связующим, которое можно использовать в небольших количествах в композициях, где связующее может мешать достижению желаемого эффекта (например, в стробирующих композициях).

Однако содержание натрия в RHEOLON CMC явно исключает его использование в большинстве цветных композиций.
РЕОЛОН КМЦ производится из целлюлозы с помощью различных процессов, в ходе которых некоторые атомы водорода в гидроксильных [ОН] группах молекулы целлюлозы заменяются кислыми карбоксиметильными [-СН2СО.ОН] группами, которые нейтрализуются с образованием соответствующей натриевой соли.
RHEOLON CMC в чистом виде имеет белый цвет; Материал промышленного качества может представлять собой серовато-белые или кремовые гранулы или порошок.

Химические свойства РЕОЛОН КМЦ
Температура плавления: 274 °C (разл.)
Плотность: 1,6 г/см3
ФЕМА: 2239
Температура хранения: комнатная температура
Растворимость: H2O: 20 мг/мл, растворим.
Форма: низкая вязкость
Пка: 4,30 (при 25 ℃)
Цвет: от белого до светло-желтого
Запах: Без запаха
Диапазон pH: 6,5–8,5
PH: pH (10 г/л, 25 ℃) 6,0~8,0
Растворимость в воде: растворим
Мерк: 14,1829
Стабильность: Стабильная. Несовместим с сильными окислителями.
Система регистрации веществ EPA: RHEOLON CMC (9004-32-4)

Использование моющих средств
Моющее средство RHEOLON CMC является ключевым ингредиентом современных чистящих средств.
RHEOLON CMC используется благодаря своим загущающим и стабилизирующим свойствам, улучшая текстуру и эффективность моющих средств.
RHEOLON CMC играет важную роль в улучшении взвешивания загрязнений и предотвращении повторного осаждения, что делает его необходимым для создания высокоэффективных моющих средств для стирки и мытья посуды.
Благодаря специальному диапазону вязкости RHEOLON CMC обеспечивает сохранение оптимальной консистенции моющих средств, что крайне важно как для жидких, так и для порошковых формул.
Совместимость RHEOLON CMC с различными ингредиентами моющих средств, включая поверхностно-активные вещества и модификаторы, обеспечивает универсальное применение.

Моющие средства для стирки: добавьте 5% RHEOLON CMC для улучшения суспензии загрязнений и ухода за тканью.
Смешайте с поверхностно-активными веществами, активаторами и ароматизаторами.
Такая формула обеспечивает эффективную очистку и защиту ткани, делая стиральные порошки более эффективными.

Жидкости для мытья посуды: используйте 3% RHEOLON CMC для лучшего удаления жира и стабильности пены.
Смешайте с чистящими средствами и ароматизаторами.
В результате получается мощное средство для мытья посуды, которое удаляет жир и оставляет посуду безупречной.

Порошковые моющие средства: добавьте 4% CRHEOLON CMC, чтобы предотвратить слеживание и обеспечить гладкую текстуру.
Смешайте с чистящими средствами, отбеливателями и ароматизаторами.
Эта формула сохраняет текучесть и эффективность порошкообразных моющих средств.

Ручная стирка: смешайте 2% RHEOLON CMC для роскошного увлажняющего ощущения.
Включите очищающие средства и эфирные масла.
Эта композиция создает средства для мытья рук, которые эффективно очищают и при этом нежны для кожи.

Очистители поверхностей: добавьте 1,5% RHEOLON CMC для повышения очищающей способности и отсутствия разводов.
Смешать с дезинфицирующими средствами и ароматизаторами.
Эта формула идеально подходит для универсальных чистящих средств, которые эффективно очищают и освежают поверхности.

Решения для мойки автомобилей: используйте 2% RHEOLON CMC для удаления сильных загрязнений и копоти.
Для придания блеска смешайте с чистящими средствами и воском.
Благодаря такому составу получается раствор для мойки автомобилей, который эффективно очищает, не повреждая отделку автомобиля.

Кондиционеры для белья: добавьте 3% RHEOLON CMC в кондиционеры для белья для улучшения текстуры и кондиционирования ткани.
Смешайте со смягчающими веществами и ароматизаторами. Благодаря этой формуле ткани становятся мягкими и пахнут свежестью.

Чистящие средства для унитазов: добавьте 2% RHEOLON CMC для лучшего сцепления с поверхностями унитазов.
Смешать с дезинфицирующими и чистящими средствами. Эта формула обеспечивает тщательную очистку и длительную свежесть средств для чистки унитазов.

Использование текстиля
Текстильная марка RHEOLON CMC является важным компонентом в текстильной промышленности, широко используемым в различных областях применения.
В первую очередь RHEOLON CMC используется в качестве загустителя при печати на текстиле и составляет около 2-3% печатных паст для достижения четких и четких рисунков.
В процессах окрашивания RHEOLON CMC в концентрации 1-2% способствует равномерному диспергированию и фиксации красителя, обеспечивая яркие и стабильные цвета.
RHEOLON CMC также используется при отделке тканей в количестве около 0,5–1%, чтобы улучшить ощущение и текстуру ткани.
Кроме того, RHEOLON CMC служит связующим веществом в нетканых материалах, способствуя прочности и стабильности материала.
При калибровке около 1-3% RHEOLON CMC используется для защиты пряжи во время ткачества, уменьшая разрывы.
Роль RHEOLON CMC в смягчении и кондиционировании тканей имеет решающее значение, улучшая общее качество и износостойкость текстиля.

Текстильная печать: смешайте 3% RHEOLON CMC для получения густой печатной пасты, обеспечивающей точные и яркие отпечатки на тканях. Смешайте с красителями и водой до достижения желаемой консистенции.
Это приложение позволяет создавать четкие и четкие текстильные конструкции, которые визуально привлекательны.

Крашение ткани: используйте 2% RHEOLON CMC для равномерного распределения красителя и улучшения фиксации цвета при крашении ткани.
Смешайте с красками для ткани и водой, обеспечивая равномерное нанесение.
Это приводит к получению однородно окрашенных тканей с долговечными оттенками.

Отделка ткани: добавьте 1% RHEOLON CMC в растворы для отделки, чтобы улучшить ощущение и внешний вид ткани.
Смешать с отделочными средствами и нанести на текстиль.
Это применение придает тканям мягкую, роскошную текстуру и повышает износостойкость.

Калибровка пряжи: нанесите 3% RHEOLON CMC в проклеивающие смеси для защиты пряжи во время плетения.
Смешивайте с крахмалами и клеящими смесями, повышая пр��чность пряжи и уменьшая вероятность поломок на ткацком станке.
Это обеспечивает более гладкое плетение и более высокое качество текстиля.

Производство нетканых материалов: используйте 2% RHEOLON CMC в качестве связующего в нетканых материалах для повышения прочности и стабильности.
Сочетайте с волокнистыми материалами, создавая прочные и связные нетканые материалы, используемые в различных областях.

Смягчение ткани: добавьте 1,5% RHEOLON CMC в растворы для смягчения ткани, чтобы ткань стала более мягкой на ощупь.
Смешайте с смягчителями и нанесите на текстиль, в результате чего получите удобные и приятные на ощупь ткани, идеально подходящие для одежды и домашнего текстиля.

Текстильные покрытия: включите 2,5% RHEOLON CMC в составы покрытий для улучшения однородности покрытия ткани.
Смешивается с материалами покрытия, улучшая защитные свойства тканей с покрытием, используемых в специальных целях.

Замена печатного загустителя: используйте RHEOLON CMC в качестве экологически чистой альтернативы синтетическим загустителям в печатных пастах.
Смешайте 3% RHEOLON CMC для достижения желаемой вязкости, обеспечивая устойчивое и эффективное решение для текстильной печати.

Синтез
РЕОЛОН КМЦ образуется при взаимодействии целлюлозы с монохлоруксусной кислотой или ее натриевой солью в щелочной среде в присутствии органического растворителя, гидроксильные группы замещены карбоксиметильными группами натрия в С2, С3 и С6 глюкозы, замещение которых незначительно преобладает в положении С2.
Обычно процесс производства натрийкарбоксиметилцеллюлозы состоит из двух этапов: подщелачивания и этерификации.
Шаг 1: Подщелачивание
Диспергируйте исходную целлюлозную массу в растворе щелочи (обычно гидроксида натрия, 5–50%), чтобы получить щелочную целлюлозу.
Ячейка-OH+NaOH →Ячейка·O-Na+ +H2O
Шаг 2: Этерификация
Этерификация щелочной целлюлозы монохлорацетатом натрия (до 30%) в спиртово-водной среде.
Смесь щелочной целлюлозы и реагента нагревают (50–75°С) и перемешивают в процессе процесса.
ClCH2COOH+NaOH→ClCH2COONa+H2O
Ячейка ·O-Na+ +ClCH2COO- →Ячейка-OCH2COO-Na
DS натриевого RHEOLON CMC можно контролировать с помощью условий реакции и использования органических растворителей (таких как изопропанол).
RHEOSOLVE T 633
Rheosolve T 633 представляет собой молочно-белую жидкость, но создает прозрачные составы.
Rheosolve T 633 представляет собой белую непрозрачную текучую дисперсию.


Номер CAS: 999999-89-7
INCI: Акрилаты/Метакрилат Бехенет-25.


Rheosolve T 633 — акриловый загуститель в водной дисперсии, специально разработанный для бытовой, промышленной и институциональной индустрии моющих средств.
Rheosolve T 633 прост в использовании и обеспечивает мгновенный эффект загущения.
Реосольв Т 633 не замерзает, свойства после замерзания необратимы.


Rheosolve T 633 необходимо защищать от непогоды и хранить при температуре от 5 до 40 °C и защищать от прямых солнечных лучей.
Rheosolve T 633 — акриловый загуститель, позволяющий создавать составы с низкой вязкостью и превосходными суспендирующими свойствами.
Rheosolve T 633 подходит для применений с высоким уровнем pH и совместим с 30% NaOH ( например , для чистки духовок).


Высокий предел текучести и псевдопластические свойства Rheosolve T 633 означают, что он идеально подходит для нанесения на вертикальные поверхности, где он практически не провисает.
Rheosolve T 633 представляет собой молочно-белую жидкость, но создает прозрачные составы.


Rheosolve T 633 — акриловый загуститель, позволяющий создавать составы с низкой вязкостью и превосходными суспендирующими свойствами.
Реосольв Т 633 представляет собой сополимер эфира метакриловой кислоты и Бехенета-25 и одного или нескольких мономеров акриловой кислоты, метакриловой кислоты или одного из их простых эфиров.


Rheosolve T 633 представляет собой белую непрозрачную текучую дисперсию.
Rheosolve T 633 действует как агент, повышающий вязкость водной среды.
Rheosolve T 633 работает как модификатор реологии или регулятор вязкости в косметике и средствах личной гигиены.
Rheosolve T 633 в продуктах для волос обычно содержится в прозрачных шампунях, кондиционерах для волос и проявителях красок для волос.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ РЕОСОЛЬВА Т 633:
Реосольв Т 633 применяется в сильнощелочных составах.
Rheosolve T 633 можно использовать для эффективного загущения сильнощелочных составов (таких как гидроксид натрия или калия).
Rheosolve T 633 — акриловый загуститель в водной дисперсии, специально разработанный для бытовой, промышленной и институциональной индустрии моющих средств.


Rheosolve T 633 прост в использовании и обеспечивает мгновенный эффект загущения.
Rheosolve T 633 загущает составы с высоким pH 7-14 и смеси спиртов.
Rheosolve T 633 – эффективный акриловый загуститель для нейтральных, слабощелочных и сильнощелочных составов.


Эти продукты обладают хорошей термостабильностью, совместимы с гипохлоритом натрия, суспензиями стабилизаторов и могут использоваться для производства широкого спектра составов, таких как отбеливатели, дезинфицирующие средства, спиртовые растворы, абразивные пасты и кремы. Реосольв Т 633 также используется в таких продуктах, как чистящие средства для духовок и грилей , высокощелочные чистящие средства.


Rheosolve T 633 прост в использовании.
Rheosolve T 633 оказывает мгновенное загущающее действие.
Рецептуры на их основе обладают псевдопластичностью, что позволяет Rheosolve T 633 также эффективно использовать их для обработки вертикальных поверхностей.


Rheosolve T 633 используется для стабилизации высококонцентрированных суспензий, таких как карбонат кальция и продукты с экологической маркировкой.
Rheosolve T 633 — акриловый загуститель в водной дисперсии для бытовой, промышленной и институциональной индустрии моющих средств.
Rheosolve T 633 специально разработан для загущения составов с высоким pH.


Rheosolve T 633 прост в использовании и обеспечивает мгновенный эффект загущения.
Rheosolve T 633 — акриловый загуститель в водной дисперсии для бытовой, промышленной и институциональной индустрии моющих средств.
Rheosolve T 633 специально разработан для загущения составов с высоким pH.


Rheosolve T 633 прост в использовании и обеспечивает мгновенный эффект загущения.
Rheosolve T 633 используется в абразивных пастах, чистящих кремах, универсальных чистящих средствах (чистящие средства для твердых поверхностей, духовок, грилей, кислотных составах) и для стабилизации высококонцентрированных суспензий, таких как карбонат кальция.


Реосольв Т 633 применяется в гелях, ввод от 4,5%.
Характеристики продукта и применение Rheosolve T 633: стабилизатор частиц, подходящий для сильнощелочных систем.
Rheosolve T 633 подходит для применений с высоким уровнем pH и совместим с 30% NaOH ( например , для чистящих средств для духовок).


Высокий предел текучести и псевдопластические свойства Rheosolve T 633 означают, что он идеально подходит для нанесения на вертикальные поверхности, где он практически не провисает.
Rheosolve T 633 используется в абразивных пастах, чистящих кремах, универсальных чистящих средствах (чистящие средства для твердых поверхностей, духовок, грилей, кислотных составах) и для стабилизации высококонцентрированных суспензий, таких как карбонат кальция.


Реосольв Т 633 в уходе за кожей содержится в средствах для ванны и ухода за телом, солнцезащитных средствах, мыле, средствах для контура глаз и т. д.
Rheosolve T 633 используется в максимальной концентрации 0,3-1,7% в несмываемых продуктах и 0,05-1% в смываемых продуктах.



ПРЕИМУЩЕСТВА РЕОСОЛЬВА Т 633:
Универсальный загуститель при высоких значениях pH Rheosolve T 633 позволяет точно регулировать реологические свойства, решая многие проблемы с рецептурами даже в очень щелочных средах.
Вклад в выдачу Rheosolve T 633 не представляет опасности и также освобожден от REACH.



ЧТО РЕОСОЛЬВ Т 633 ДЕЛАЕТ В ФОРМУЛЕ?
*Контроль вязкости



ПРОФИЛЬ БЕЗОПАСНОСТИ РЕОСОЛЬВА Т 633:
Экспертная группа по обзору косметических ингредиентов (CIR) рассмотрела доступные научные данные, подтверждающие безопасность 126 сополимеров акрилатов, включая Rheosolve T 633, и пришла к выводу, что они безопасны в косметике и продуктах личной гигиены при нынешней практике использования и концентрации, если их формула не содержит вредных веществ. раздражает кожу.



АЛЬТЕРНАТИВЫ РЕОЗОЛЬВА Т 633:
*АКРИЛАТЫ C10 30 АЛКИЛМЕТАКРИЛАТНЫЙ СОПОЛИМЕР, *АКРИЛАТЫ ЭТИЛГЕКСИЛАКРИЛАТНЫЙ СОПОЛИМЕР,
*ЛАУРИЛАКРИЛАТНЫЙ КРОСПОЛИМЕР



СВОЙСТВА РЕОСОЛЬВА Т 633:
Для загущения щелочных составов бытовой химии, в том числе содержащих абразивы.



ХРАНЕНИЕ РЕОСОЛЬВА Т 633:
Реосольв Т 633 – не замерзает, свойства после замерзания необратимы.
Rheosolve T 633 необходимо защищать от непогоды и хранить при температуре от 5 до 40 °C и защищать от прямых солнечных лучей.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ РЕОСОЛЬВА Т 633:
Rheosolve T 633 может необратимо измениться под действием мороза.
Rheosolve T 633 следует защищать от воздействия атмосферных воздействий, хранить при температуре от 5 до 40°C и защищать от прямых солнечных лучей.
Открытую упаковку следует запечатать сразу после использования.

пленки на поверхности Реосольва Т 633 и/или осаждение на дне упаковки.
Эти явления являются нормальными и не влияют на уровень производительности, если продукт соответствует техническим характеристикам.
Перед использованием рекомендуется фильтровать Rheosolve T 633 с помощью фильтра 400 мкм или 40 меш.
В этих условиях Реосольв Т 633 следует использовать в течение 6 месяцев с момента доставки.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА РЕОСОЛЬВА Т 633:
Природа: Акриловый сополимер в водной дисперсии.
Внешний вид (20°C): Белая молочная жидкость низкой вязкости.
Содержание твердых веществ (%): 30
pH (20°C): 4
Удельный вес (20°C): 1,06
Природа: Акриловый сополимер
Внешний вид: Молочная жидкость
Содержание твердого вещества (%): 30
рН : 4
Удельный вес: 1,06
Точка плавления: >100°C
Растворимость: Нерастворим в воде при pH 2-3; растворим в воде при pH 6-8



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ РЕОСОЛЬВЕ Т 633:
-Описание мер первой помощи:
*При вдыхании:
При вдыхании выведите пострадавшего на свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Смыть большим количеством воды с мылом.
*В случае зрительного контакта:
В качестве меры предосторожности промойте глаза водой.
*При проглатывании:
Никогда не давайте ничего перорально человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ RHEOSOLVE T 633:
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ RHEOSOLVE T 633:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухие химикаты или углекислый газ.
-Дальнейшая информация:
Данные недоступны



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА RHEOSOLVE T 633:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
*Защита кожи:
Работайте в перчатках.
Вымойте и высушите руки.
*Защита тела:
Непроницаемая одежда
*Защита органов дыхания:
Защита органов дыхания не требуется.
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ РЕОСОЛЬВА Т 633:
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Хранить в прохладном месте.
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Открытые контейнеры необходимо тщательно закрыть и хранить в вертикальном положении во избежание утечки.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ РЕОСОЛЬВА Т 633:
-Реактивность:
Данные недоступны
-Химическая стабильность:
Стабилен при рекомендуемых условиях хранения.
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны
-Условия, чтобы избежать:
Данные недоступны

Rhodamine B
RIBOFLAVIN TETRABUTYRATE N° CAS : 752-56-7 Nom INCI : RIBOFLAVIN TETRABUTYRATE Nom chimique : Riboflavin, 2',3',4',5'-tetrabutanoate N° EINECS/ELINCS : 212-034-5 Ses fonctions (INCI) Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état
Riboflavin 5'- Fosfat (Vitamin B2)
VITAMIN B2; RIBOFLAVIN, N° CAS : 83-88-5 - Riboflavine (vitamine B2), Nom INCI : RIBOFLAVIN. Nom chimique : Riboflavin. N° EINECS/ELINCS : 201-507-1. Additif alimentaire : E101, Classification : Règlementé. Ses fonctions (INCI). Colorant cosmétique : Colore les cosmétiques et/ou confère une couleur à la peau. Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état. Noms français : 1-DEOXY-1-(3,4-DIHYDRO-7,8-DIMETHYL-2,4-DIOXOBENZO(G)PTERIDIN-10(2H)-YL)-D-RIBITOL 6,7-DIMETHYL-9-D-RIBITYLISOALLOXAZINE 7,8-DIMETHYL-10-(D-RIBO-2,3,4,5-TETRAHYDROXYPENTYL)BENZO(G)PTERIDINE-2,4-(3H-10H)-DIONE 7,8-DIMETHYL-10-(D-RIBO-2,3,4,5-TETRAHYDROXYPENTYL)ISOALLOXAZINE 7,8-DIMETHYL-10-D-RIBITYLISOPLLOXAZINE RIBOFLAVINE RIBOFLAVINEQUINONE Noms anglais : RIBOFLAVIN Utilisation et sources d'émission Vitamine; (−)-Riboflavin (-)-Riboflavin (-)-Riboflavin (Vitamin B2) solution 1217461-14-7 [RN] 1-Deoxy-1-(3,4-dihydro-7,8-dimethyl-2,4-dioxobenzo[g]pteridin-10(2H)-yl)-D-ribitol 1-Deoxy-1-(4-hydroxy-7,8-dimethyl-2-oxobenzo[g]pteridin-10(2H)-yl)-D-ribitol [ACD/IUPAC Name] 1-Deoxy-1-(7,8-dimethyl-2,4-dioxo-3,4-dihydrobenzo[g]pteridin-10(2H)-yl)-D-ribitol [ACD/IUPAC Name] 1-Desoxy-1-(4-hydroxy-7,8-dimethyl-2-oxobenzo[g]pteridin-10(2H)-yl)-D-ribitol [German] [ACD/IUPAC Name] 1-Désoxy-1-(4-hydroxy-7,8-diméthyl-2-oxobenzo[g]ptéridin-10(2H)-yl)-D-ribitol [French] [ACD/IUPAC Name] 1-Desoxy-1-(7,8-dimethyl-2,4-dioxo-3,4-dihydrobenzo[g]pteridin-10(2H)-yl)-D-ribitol [German] [ACD/IUPAC Name] 1-Désoxy-1-(7,8-diméthyl-2,4-dioxo-3,4-dihydrobenzo[g]ptéridin-10(2H)-yl)-D-ribitol [French] [ACD/IUPAC Name] 201-507-1 [EINECS] 6,7-dimethyl-9-D-ribitylisoalloxazine 83-88-5 [RN] Beflavin BEFLAVINE D-Ribitol, 1-deoxy-1-(3,4-dihydro-7,8-dimethyl-2,4-dioxobenzo[g]pteridin-10(2H)-yl)- [ACD/Index Name] D-Ribitol, 1-deoxy-1-(4-hydroxy-7,8-dimethyl-2-oxobenzo[g]pteridin-10(2H)-yl)- [ACD/Index Name] Flavin BB Hibon Lactoflavin MFCD00005022 [MDL number] riboflavin Riboflavin (B2) Riboflavin for peak identification riboflavina [Spanish] riboflavine riboflavine [French] riboflavinum [Latin] Riboflavinum Russupteridine Yellow III VITAMIN B2 Vitamin G рибофлавин [Russian] ريبوفلافين [Arabic] 6,7-Dimethyl-9-ribitylisoalloxazine 7,8-dimethyl-10-(D-ribo-2,3,4,5-tetrahydroxypentyl)-Benzo[g]pteridine-2,4(3H,10H)-dione Food Yellow 15 San Yellow B 4-hydroxy-7,8-dimethyl-10-[(2S,3S,4R)-2,3,4,5-tetrahydroxypentyl]-2H,10H-benzo[g]pteridin-2-one 7,8-dimethyl-10-((2S,3S,4R)-2,3,4,5-tetrahydroxypentyl)benzo[g]pteridine-2,4(3H,10H)-dione 7,8-Dimethyl-10-(1' d-ribityl)isoalloxazine 7,8-dimethyl-10-(D-ribo-2,3,4,5-tetrahydroxypentyl)benzo[g]pteridine-2,4(3H,10H)-dione 7,8-dimethyl-10-(D-ribo-2,3,4,5-tetrahydroxypentyl)isoalloxazine 7,8-dimethyl-10-(d-ribo-2,3,4,5-tetrahydroxypentyl)riboflavinequinone 7,8-dimethyl-10-[(2S,3S,4R)-2,3,4,5-tetrahydroxypentyl]-2H,3H,4H,10H-benzo[g]pteridine-2,4-dione 7,8-dimethyl-10-[(2S,3S,4R)-2,3,4,5-tetrahydroxypentyl]benzo[g]pteridine-2,4-dione 7,8-dimethyl-10-[(2S,3S,4R)-2,3,4,5-tetrahydroxypentyl]benzo[g]pteridine-2,4-quinone 7,8-Dimethyl-10-ribitylisoalloxazine; 97831 [Beilstein]; Aqua-Flave; Bisulase; Dermadram; D-Ribitol, 1-deoxy-1-(3,4-dihydro-7,8-dimethyl-2,4-dioxobenzo(g)pteridin-10(2H)-yl)-; Fiboflavin; Flavaxin; flavin [Wiki]; Flaxain; Hyflavin; HYRE ;Isoalloxazine, 7,8-dimethyl-10-D-ribityl-; Lactobene; Lactobin A; Lactoflavine; Lactoflavine, zinvit-g; meilun; Ovoflavin; RBF; Ribipca; Ribocrisina; Riboderm; Riboflavin; Lactoflavin; Vitamin B2; Riboflavina; Riboflavine; Lactoflavin, Vitamin B2; Riboflavinequinone; Ribosyn; Ribotone; Ribovel; Vitaflavine; Vitamin B 2; Vitamin- B2; Vitasan B2;核黄素 [Chinese]; Lactoflavine;Vitamine B2
ROBAC SAA 30
ROBAC SAA 30 - это тип огнезащитной добавки, а именно химически активное фосфорорганическое соединение, используемое в производстве различных материалов для улучшения их огнестойких свойств.
ROBAC SAA 30 обычно используется в полимерах, пластмассах, покрытиях и текстиле для снижения их воспламеняемости и повышения пожарной безопасности.
ROBAC SAA 30 химически связывается с полимерной матрицей в процессе изготовления, образуя стабильный и долговечный огнестойкий барьер.

Номер CAS: 239446-62-9
Молекулярная формула: C34H40N4S6
Молекулярный вес: 697,0982
Номер EINECS: 427-180-7

Карбамодитиевая кислота, N,N-бис(фенилметил)-, в составе 2,2a(2)-дитиобиса[этанамина] (2:1), 239446-62-9, DTXSID001088861, 2,2'-дитио ди(этиламмоний)-бис(дибензилдитиокарбамат)

Это помогает предотвратить возгорание, распространение и интенсивность пламени в случае пожара.
Точный состав и рецептура ROBAC SAA 30 могут варьироваться в зависимости от производителя и предполагаемого применения.
ROBAC SAA 30 обычно разрабатывается в соответствии с конкретными стандартами пожарной безопасности и нормативными требованиями в различных отраслях промышленности и регионах.

В целом, ROBAC SAA 30 играет важнейшую роль в повышении пожарной безопасности различных изделий при сохранении их механических и функциональных свойств.
Активный вторичный ускоритель, который сильно синергизирует с AS100 в системах с низким содержанием нитрозаминов.
Также сильно синергизирует с дитиокарбаматами и активированными дитиокарбаматами, обеспечивая быструю вулканизацию при комнатной температуре.

Может рассматриваться как наиболее активная система для низкотемпературной вулканизации.
ROBAC SAA 30 в латексной вулканизации и используется в клеях и покрытиях.
ROBAC SAA 30, метиловый эфир пре��ставляет собой органическое соединение, состоящее из карбаматной группы, связанной с двумя тиолами.

Существуют различные формы этого соединения, такие как диэтил-, диметил- и другие, каждая из которых имеет различную молекулярную массу и структуру.
ROBAC SAA 30, включая карбамодитиевую кислоту, может быть синтезирован из CO2.
Наиболее простым методом получения карбоновых кислот является прямое карбоксилирование нуклеофилов углерода с использованием CO2, простейшего альтернативного сырья, в качестве электрофильного партнера.

Высокоэнергетические исходные материалы, включая алкены/аллены/алкины, ароматические соединения и металлоорганические реагенты, обычно используются для фиксации неактивного CO2 для создания производных карбоновых кислот.
ROBAC SAA 30, включая карбамодитиевую кислоту, может реагировать с диазометаном с образованием метиловых эфиров.
Первым этапом механизма является простая кислотно-щелочная реакция депротонирования ROBAC SAA 30.

Затем карбоксилат становится нуклеофилом реакции SN2 с протонированным диазометаном с образованием метилового эфира с газообразным азотом в качестве выходящей группы.
В органической химии ROBAC SAA 30 представляет собой органическую кислоту, содержащую карбоксильную группу (−C(=O)−OH)[1], присоединенную к R-группе.
Общая формула карбоновой кислоты часто записывается как R−COOH или R−CO2H, иногда как R−C(O)OH, где R относится к органильной группе (например, алкил, алкенил, арил), водороду или другим группам.

ROBAC SAA 30 широко распространены.
Важными примерами являются аминокислоты и жирные кислоты.
Депротонирование карбоновой кислоты дает карбоксилат-анион.

ROBAC SAA 30 включают трехвалентный и пятивалентный фосфор; В этой статье рассматриваются только наиболее распространенные соединения пятивалентного фосфора.
ROBAC SAA 30 обычно идентифицируют по их тривиальным названиям.
Они часто имеют суффикс -ic acid.

ROBAC SAA 30 также существуют; В этой системе карбоновые кислоты имеют суффикс -oic acid.
Например, масляная кислота (CH3CH2CH2CO2H) является бутановой кислотой в соответствии с рекомендациями ИЮПАК.
Для номенклатуры сложных молекул, содержащих ROBAC SAA 30, карбоксил можно рассматривать как позицию один из родительских цепей, даже если есть другие заместители, такие как 3-хлорпропановая кислота.

В качестве альтернативы он может быть назван как «карбокси» или «ROBAC SAA 30» на другой родительской структуре, такой как 2-карбоксифуран.

Карбоксилат-анион (R−COO− или R−CO−2) ROBAC SAA 30 обычно обозначается суффиксом -ate, в соответствии с общей структурой -ic acid и -ate для сопряженной кислоты и ее сопряженного основания соответственно.
Например, сопряженным основанием уксусной кислоты является ацетат.
ROBAC SAA 30, который встречается в бикарбонатных буферных системах в природе, обычно не классифицируется как одна из карбоновых кислот, несмотря на то, что он имеет фрагмент, похожий на группу COOH.

ROBAC SAA 30 являются полярными. Поскольку они являются акцепторами водородных связей (карбонильный −C(=O)−) и донорами водородных связей (гидроксил −OH), они также участвуют в водородных связях.
Вместе гидроксильная и карбонильная группы образуют функциональную группу карбоксил.
ROBAC SAA 30 обычно существуют в виде димеров в неполярных средах из-за их склонности к «самоассоциированию».

Меньшие по размеру ROBAC SAA 30 растворимы в воде, в то время как более крупные карбоновые кислоты имеют ограниченную растворимость из-за возрастающей гидрофобной природы алкильной цепи.
Эти кислоты с более длинной цепью, как правило, растворимы в менее полярных растворителях, таких как эфиры и спирты.
Водный гидроксид натрия и ROBAC SAA 30, даже гидрофобные, вступают в реакцию с образованием водорастворимых солей натрия.

Например, энантовая кислота имеет низкую растворимость в воде (0,2 г/л), но ее натриевая соль хорошо растворяется в воде.
ROBAC SAA 30, любое из класса органических соединений, в котором атом углерода (C) связан с атомом кислорода (O) двойной связью и с гидроксильной группой (―OH) одинарной связью.
Четвертая связь связывает атом углерода с атомом водорода (H) или с какой-либо другой одновалентной объединяющей группой.

Карбоксильная группа (COOH) названа так из-за карбонильной группы (C=O) и гидроксильной группы.
ROBAC SAA 30 широко распространены в природе. Жирные кислоты являются компонентами глицеридов, которые, в свою очередь, являются компонентами жира.
ROBAC SAA 30, такие как молочная кислота (содержится в кисломолочных продуктах) и лимонная кислота (содержится в цитрусовых), а также многие кетокислоты являются важными продуктами метаболизма, которые существуют в большинстве живых клеток.

Белки состоят из аминокислот, которые также содержат карбоксильные группы.
Функциональная группа ROBAC SAA 30, характеризующая карбоновые кислоты, необычна тем, что состоит из двух функциональных групп: (1) карбоксильной группы и (2) гидроксильной группы, связанной с карбонильной группой.
ROBAC SAA 30 часто записывается в сжатой форме как –CO2H или –COOH. Ранее были описаны и другие комбинации функциональных групп, а также существенные изменения в химическом поведении в результате групповых взаимодействий (например, фенол и анилин).

В этом случае изменение химических и физических свойств в результате взаимодействия гидроксильной и карбонильной групп настолько глубоко, что эту комбинацию обычно рассматривают как отдельную функциональную группу.
ROBAC SAA 30 представляют собой органические химические вещества, полученные из фосфорных кислот и их производных и содержащие, по крайней мере, одну углерод-фосфорную связь.
Пятивалентные типы фосфорсодержащих соединений в основном используются в промышленности и окружающей среде.

Химия ROBAC SAA 30 - это научное исследование синтеза и свойств фосфорорганических соединений, которые являются органическими соединениями, содержащими фосфор.
Они используются, прежде всего, в борьбе с вредителями в качестве альтернативы хлорированным углеводородам, которые сохраняются в окружающей среде.
Некоторые фосфорорганические соединения являются высокоэффективными инсектицидами, хотя некоторые из них чрезвычайно токсичны для человека, в том числе зарин и нервно-паралитические вещества VX.

ROBAC SAA 30, как и азот, относится к 15 группе периодической таблицы, и поэтому соединения фосфора и азота имеют много схожих свойств.
Определение фосфорорганических соединений варьируется, что может привести к путанице.
В промышленной химии и химии окружающей среды фосфорорганическое соединение обязательно должно содержать только органический заместитель, но не обязательно иметь прямую связь фосфор-углерод (P-C).

Таким образом, большая часть пестицидов (например, малатион) часто включается в этот класс соединений.
ROBAC SAA 30 может принимать различные степени окисления, и обычно фосфорорганические соединения классифицируются на основе того, что они являются производными фосфора (V) и фосфора (III), которые являются преобладающими классами соединений.
В описательной, но изредка используемой номенклатуре ROBAC SAA 30 идентифицируются по координационному числу σ и валентности λ.

В этой системе фосфин представляет собой соединение σ3λ3.
В органической химии ROBAC SAA 30s представляют собой класс фосфорорганических соединений с общей структурой O=P(OR)3, центральной молекулы фосфата с алкильными или ароматическими заместителями.
Их можно рассматривать как сложные эфиры фосфорной кислоты.

ROBAC SAA 30 наиболее известны своим использованием в качестве пестицидов.
Как и большинство функциональных групп, органофосфаты встречаются в различных формах, важными примерами которых являются ключевые биомолекулы, такие как ДНК, РНК и АТФ, а также многие инсектициды, гербициды, нервно-паралитические вещества и антипирены.
ROBAC SAA 30 широко используются в различных продуктах в качестве антипиренов, пластификаторов и эксплуатационных присадок к моторному маслу.

Низкая стоимость производства и совместимость с различными полимерами сделали ROBAC SAA 30 широко используемым в промышленности, включая текстиль, мебель, электронику в качестве пластификаторов и антипиренов.
ROBAC SAA 30 добавляются в конечный продукт физически, а не с помощью химической связи.
Благодаря этому ROBAC SAA 30 легче просачиваются в окружающую среду за счет испарения, выщелачивания и истирания.

ROBAC SAA 30 были обнаружены в различных отсеках окружающей среды, таких как воздух, пыль, вода, отложения, образцы почвы и биоты с более высокой частотой и концентрацией.
Популярность ROBAC SAA 30 в качестве антипиренов пришла на смену строго регулируемым бромированным антипиренам.

Плотность: 1,243 г/см3
Температура кипения: 220,7°C при 760 мм рт.ст.
Показатель преломления: 1,615
Температура вспышки: 87,3°C
Давление пара: 0,112 мм рт.ст. при 25°C

ROBAC SAA 30, как правило, имеют более высокую температуру кипения, чем вода, из-за большей площади поверхности и склонности к образованию стабилизированных димеров через водородные связи.
Для того, чтобы произошло кипение, либо связи димеров должны быть разорваны, либо вся система димеров должна быть испарена, что значительно увеличивает энтальпию требований к испарению.
ROBAC SAA 30 являются кислотами Брёнстеда-Лоури, потому что они являются донорами протонов (H+).

Они являются наиболее распространенным типом органической кислоты.
ROBAC SAA 30 обычно являются слабыми кислотами, что означает, что они лишь частично диссоциируют на катионы [H3O]+ и анионы R−CO−2 в нейтральном водном растворе.
Например, при комнатной температуре в 1-молярном растворе уксусной кислоты диссоциируют только 0,001% кислоты (т. е. 10−5 молей из 1 моль).

Заместители, забирающие электроны, такие как группа -CF3, дают более сильные кислоты (рКа уксусной кислоты составляет 4,76, тогда как трифторуксусная кислота с трифторметильным заместителем имеет рКа 0,23).
Заместители, отдающие электроны, дают более слабые кислоты (pKa муравьиной кислоты составляет 3,75, тогда как уксусная кислота с метильным заместителем имеет pKa 4,76)
Депротонирование ROBAC SAA 30 дает карбоксилат-анионы; Они являются резонансно-стабилизированными, потому что отрицательный заряд делокализован над двумя атомами кислорода, повышая стабильность аниона.

Каждая из углерод-кислородных связей в ROBAC SAA 30 имеет частичный характер двойной связи.
Частичный положительный заряд ROBAC SAA 30 также ослаблен отрицательными зарядами -1/2 на 2 атомах кислорода.
ROBAC SAA 30 имеют общую структуру P(=O)(OR)3, признак P(V).

Технологические значения имеют такие виды, как антипирены, пластификаторы.
ROBAC SAA 30 в техническом смысле являются не фосфорорганическими соединениями, а сложными эфирами фосфорной кислоты.
В природе встречается множество производных, таких как ROBAC SAA 30.

Фосфатные эфиры синтезируются путем алкоголизма оксихлорида фосфора.
Известно множество смешанных амидо-алкоксовых производных, одним из значимых с медицинской точки зрения примеров является противораковый препарат циклофосфамид.
Также к производным, содержащим тиофосфорильную группу (P=S), относится пестицид малатион.

Наиболее распространенными органофосфатами, получаемыми в наибольших масштабах, являются дитиофосфаты цинка в качестве присадок к моторным маслам.
Несколько миллионов килограммов этого координационного комплекса ежегодно образуются в результате реакции пентасульфида фосфора со спиртами.
ROBAC SAA 30 представляют собой сложные эфиры фосфоновой кислоты и имеют общую формулу RP(=O)(OR')2.

ROBAC SAA 30 имеет множество технических применений, одним из известных членов является глифосат, более известный как Roundup.
Благодаря формуле (HO)2P(O)CH2NHCH2CO2H это производное глицина является одним из наиболее широко используемых гербицидов.
ROBAC SAA 30 – это класс препаратов для лечения остеопороза.

Нервно-паралитический газ зарин, содержащий связи C-P и F-P, является фосфонатом.
ROBAC SAA 30 имеют две P–C связи с общей формулой R2P(=O)(OR').
Коммерчески значимым членом является гербицид глюфосинат.

Подобно глифосату, упомянутому выше, он имеет структуру CH3P(O)(OH)CH2CH2CH(NH2)CO2H.
ROBAC SAA 30 — это класс соединений, включающий ряд различных, но тесно связанных функциональных групп.
Это, прежде всего, сложные эфиры фосфорной кислоты, которые могут быть моноэфирами, диэфирами или триэфирами в зависимости от количества присоединенных органических групп (сокращенно «R» на рисунке ниже).

Как правило, искусственные ROBAC SAA 30 чаще всего представляют собой триэфиры, в то время как биологические органофосфаты обычно представляют собой моно- или диэфиры.
В результате гидолиза триэфиров могут образовываться диэфиры и моноэфиры.
Соединение в ROBAC SAA 30 было предметом длительных дебатов; Атом фосфора является классически гипервалентным, так как он обладает большим количеством связей, чем позволяет правило октета.

Основное внимание обычно уделяется природе фосфорильной связи P=O, которая демонстрирует (несмотря на общепринятое описание) неклассическую связь, с порядком связи где-то между 1 и 2.
В ранних работах гипервалентность объяснялась в терминах гибридизации d-орбиталей, при этом энергетический ущерб от продвижения электронов на орбитали с более высокой энергией компенсируется стабилизацией дополнительной связи.
Более поздние достижения в области вычислительной химии показали, что d-орбитали играют незначительную роль в связывании.

Современные модели полагаются либо на отрицательную гиперконъюгацию, либо на более сложную связь дательного типа от P до O, в сочетании с обратным донорством от 2p-орбитали на кислороде.
Эти модели согласуются с экспериментальными наблюдениями за тем, что фосфорил короче, чем P-OR-связи, и гораздо более поляризован.
ROBAC SAA 30 утверждалось, что более точным изображением является дипольное (т.е. (RO)3P+-O-),[19] которое похоже на изображение илидов фосфора, таких как метилентрифенилфосфоран.

Однако, в отличие от илидов, фосфорильная группа нереакционноспособна, а органофосфаты являются плохими нуклеофилами, несмотря на высокую концентрацию заряда на фосфорил-кислороде.
Поляризация частично объясняет более высокую температуру плавления фосфатов по сравнению с соответствующими фосфитами.
Связь в пентакоординатных фосфоранах (т.е. P(OR)5) совершенно иная и включает в себя трехцентровые четырехэлектронные связи.

Использует:
Соль щелочных металлов дитиокарбамата имеет множество применений, например, диметилдитиокарбамат калия используется в сельском хозяйстве Фунгицид, гербицид и инсектицид.
Еще одно применение – использование химического синтеза.
Кроме того, щелочная металлическая соль дитиокарбамата также используется в качестве ускорителя вулканизации синтетического каучука.

ROBAC SAA 30 широко используются в качестве инсектицидов для борьбы с вредителями в сельском хозяйстве.
Они поражают нервную систему насекомых, нарушая передачу нервной системы и приводя к параличу или смерти. Примерами являются малатион, диазинон и хлорпирифос.
Некоторые ROBAC SAA 30 используются в качестве гербицидов для борьбы с сорняками на посевных полях и несельскохозяйственных участках.

Они подавляют активность ключевых ферментов, участвующих в росте растений. Примерами являются глифосат (который содержит фосфонатную группу) и глюфосинат.
ROBAC SAA 30 и производные фосфина служат катализаторами в различных реакциях органического синтеза, таких как гидрирование, кросс-соединение и процессы полимеризации.
ROBAC SAA 30 используются в качестве стабилизаторов в производстве полимеров для предотвращения деградации и увеличения срока службы пластмасс и резин.

ROBAC SAA 30 обычно используются в качестве ингибиторов образования накипи в процессах водоподготовки для предотвращения образования отложений накипи в котлах, градирнях и трубопроводах.
ROBAC SAA 30 действуют как ингибиторы коррозии для защиты металлических поверхностей от коррозии в системах на водной основе.
ROBAC SAA 30 и фосфаты используются в медицинской химии для разработки фармацевтических препаратов, таких как противовирусные препараты и средства, нацеленные на кости.

Некоторые фосфонатные соединения используются в качестве контрастных веществ в методах диагностической визуализации, таких как позитронно-эмиссионная томография (ПЭТ).
ROBAC SAA 30, такие как трифенилфосфат (TPP), используются в качестве антипиренов в пластмассах, текстиле и строительных материалах для снижения воспламеняемости и распространения пожаров.
ROBAC SAA 30 применяются в качестве деэмульгаторов и ингибиторов коррозии в нефтегазовой промышленности для повышения эффективности производственных процессов и защиты оборудования от деградации.

Компаунды, содержащие ROBAC SAA 30, используются в качестве смазочно-охлаждающих жидкостей для смазки и охлаждения режущего инструмента во время механической обработки, повышения его производительности и продления срока службы инструмента.
ROBAC SAA 30 используются в качестве чистящих и обезжиривающих средств в металлообрабатывающей промышленности.
Они помогают удалять масла, смазки и другие загрязнения с металлических поверхностей во время обработки, очистки и подготовки поверхности.

Некоторые ROBAC SAA 30 используются в фотоиндустрии в качестве стабилизаторов и добавок в проявочных растворах и составах фоторезистов.
Они помогают контролировать скорость химических реакций и улучшают качество изображения.
ROBAC SAA 30 используются в качестве умягчителей воды в бытовых и промышленных системах очистки воды.

Они связывают ионы кальция и магния, предотвращая их осаждение и образование отложений накипи на поверхностях и оборудовании.
ROBAC SAA 30s входит в состав клеев и герметиков для повышения прочности сцепления, гибкости и устойчивости к теплу и химическим веществам.
Они помогают повысить эксплуатационные характеристики и долговечность клеевых соединений и уплотнений в различных областях применения.

Соединения, содержащие ROBAC SAA 30, используются в качестве добавок в пр��цессах мембранного разделения, таких как обратный осмос и нанофильтрация, для улучшения характеристик мембран, устойчивости к загрязнению и эффективности сепарации.
ROBAC SAA 30 используются в качестве кормовых добавок в кормлении животных для улучшения пищеварения, роста и здоровья. Они могут служить источниками необходимых минералов или обеспечивать другие питательные ценности для домашнего скота и птицы.
ROBAC SAA 30 используются в качестве активных ингредиентов в составах для удаления краски, лака и других покрытий с поверхностей.

Они помогают разрушать и растворять слои краски для легкого удаления.
Соединения, содержащие ROBAC SAA 30, используются в качестве дезинфицирующих средств и биоцидов в водоподготовке, санитарии и сельском хозяйстве для контроля роста микробов и предотвращения распространения патогенов и заболеваний.
ROBAC SAA 30 служат ключевыми промежуточными продуктами и строительными блоками в синтезе фармацевтических препаратов, агрохимикатов и специальных химикатов.

Они играют важную роль в стратегиях органического синтеза, таких как реакции фосфорилирования и превращения, катализируемые фосфином.
Косметика и средства личной гигиены: Некоторые фосфорорганические соединения используются в качестве ингредиентов в косметике, средствах по уходу за кожей и составах средств личной гигиены. Они могут выполнять различные функции, такие как эмульгаторы, увлажняющие и кондиционирующие агенты.

Некоторые ROBAC SAA 30 используются в пенах для пожаротушения, в частности, в водных пленкообразующих пенах (AFFF) и спиртостойких водных пленкообразующих пенах (AR-AFFFs).
Эти соединения помогают создать стабильное пенное одеяло, которое тушит пожары с участием легковоспламеняющихся жидкостей, таких как бензин, реактивное топливо и масло.
ROBAC SAA 30 одобрены в качестве пищевых добавок, выполняющих различные функции, такие как антиоксиданты, консерванты и эмульгаторы.

ROBAC SAA 30 используются в упаковочных материалах для пищевых продуктов для повышения барьерных свойств, продления срока хранения и предотвращения порчи пищевых продуктов.
ROBAC SAA 30 используются в электронике, такой как печатные платы и корпуса, для повышения огнестойкости и соответствия стандартам безопасности.
Некоторые фосфорорганические соединения используются в качестве диэлектрических жидкостей в трансформаторах и конденсаторах из-за их электроизоляционных свойств.

Антипирены на основе ROBAC SAA 30 встраиваются в текстиль и ткани для снижения воспламеняемости и повышения огнестойкости, что делает их пригодными для применения в защитной одежде, обивке мебели и шторах.
ROBAC SAA 30 используются в консервации древесины для защиты от гниения, грибков и насекомых.
ROBAC SAA 30 может наноситься в качестве покрытий, растворов, обработанных под давлением, или встраиваться в древесину в процессе производства.

ROBAC SAA 30 используются в качестве добавок в красках, покрытиях и лаках для повышения огнестойкости, адгезии и долговечности.
ROBAC SAA 30 используются в качестве гидроизоляционных агентов в строительных материалах, таких как бетон, строительный раствор и герметики, для повышения влагостойкости и долговечности.

ROBAC SAA 30 используются в качестве присадок в составах автомобильных антифризов для предотвращения коррозии и образования накипи в системах охлаждения.
ROBAC SAA 30 можно добавлять в топливо в качестве присадок для улучшения смазывающей способности и противоизносных агентов для защиты компонентов двигателя и снижения выбросов.

Профиль безопасности:
Многие ROBAC SAA 30 проявляют острую и хроническую токсичность для людей и животных.
Воздействие этих соединений при вдыхании, проглатывании или контакте с кожей может привести к ряду неблагоприятных последствий для здоровья, включая раздражение, проблемы с дыханием, неврологические расстройства и повреждение органов.
ROBAC SAA 30, такие как зарин, зоман и VX, являются высокотоксичными нервно-паралитическими веществами, которые нарушают функцию нервной системы.

Они подавляют активность ацетилхолинэстеразы, фермента, ответственного за расщепление нейротрансмиттера ацетилхолина, что приводит к чрезмерной стимуляции нервных клеток и потенциально смертельным последствиям, таким как дыхательная недостаточность и судороги.
Пестициды ROBAC SAA 30, используемые в сельском хозяйстве, могут представлять опасность для сельскохозяйственных рабочих, потребителей и окружающей среды.
Хроническое воздействие ROBAC SAA 30 связано с различными проблемами со здоровьем, включая неврологические расстройства, аномалии развития и репродуктивные проблемы.

ROCRYL 400
Прозрачный бесцветный, легкотекучий жидкий мономер с резким сладковатым запахом.
Rocryl 400 состоит из полимеризуемой метакрилатной функциональной группы на одном конце и реакционноспособной гидроксильной группы на другом конце.
Rocryl 400 легко растворяется в воде и имеет относительно низкую летучесть.

КАС: 868-77-9
МФ: C6H10O3
МВт: 130,14
ИНЭКС: 212-782-2

Rocryl 400 легко сополимеризуется с широким спектром мономеров, а добавленные гидроксильные группы улучшают адгезию к поверхностям, включают участки поперечных связей и придают устойчивость к коррозии, запотеванию и истиранию, а также способствуют слабому запаху, цвету и летучести.
Rocryl 400 представляет собой еноатный эфир, представляющий собой монометакрилоильное производное этиленгликоля.
Rocryl 400 является биосовместимым по своей природе.
Каркас из полимерного гидрогеля можно получить путем полимеризации Rocryl 400 в воде.
Rocryl 400 представляет собой еноатный эфир, представляющий собой монометакрилоильное производное этиленгликоля.
Rocryl 400 играет роль полимеризационного мономера и аллергена.

Rocryl 400 функционально связан с этиленгликолем и метакриловой кислотой.
Rocryl 400 представляет собой соединение гидроксиэфира и мономера смолы, используемое для десенсибилизации дентина.
При местном нанесении Rocryl 400 на чувствительные зубы чувствительные участки зубов герметизируются и блокируются дентинные канальцы на поверхности дентина от раздражителей, вызывающих боль.
Это предотвращает возбуждение зубного нерва и снимает боль, вызванную повышенной чувствительностью зубов.
Rocryl 400 представляет собой органическое соединение с химической формулой H2C\dC(CH3)CO2CH2CH2OH.
Rocryl 400 представляет собой бесцветную вязкую жидкость, которая легко полимеризуется.
Rocryl 400 — это мономер, который используется для изготовления различных полимеров.

Химические свойства Rocryl 400
Температура плавления: -12°С
Температура кипения: 67 °C3,5 мм рт.ст.(лит.)
Плотность: 1,073 г/мл при 25 °C (лит.)
Плотность пара: 5 (относительно воздуха)
Давление паров: 0,01 мм рт. ст. (25 °C)
Показатель преломления: n20/D 1,453 (лит.)
Fp: 207 ° F
Температура хранения: 2-8°C
Растворимость: хлороформ, метанол (немного)
Форма: жидкость
pka: 13,83 ± 0,10 (прогноз)
Цвет: прозрачный
Запах: похожий на эфир
Растворимость в воде: растворим
Чувствительный: Чувствительный к воздуху
БРН: 1071583
Стабильность: Нестабильный - может полимеризоваться в отсутствие стабилизатора.
Может быть стабилизирован или содержать небольшие количества монометакрилата диэтиленгликоля, диметакрилата ди(этиленгликоля), метакриловой кислоты.
Несовместим с сильными окислителями, инициаторами свободных радикалов, пероксидами, сталью.
Закрытые контейнеры могут взорваться при нагревании из-за вытекающего полимера.
InChIKey: WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N
LogP: 0,42 при 25 ℃
Ссылка на базу данных CAS: 868-77-9 (справка на базу данных CAS)
Справочник по химии NIST: Rocryl 400 (868-77-9)
Система регистрации веществ EPA: Rocryl 400 (868-77-9)

Rocryl 400 полностью смешивается с водой и этанолом, но его полимер практически нерастворим в обычных растворителях.
Вязкость Rocryl 400 составляет 0,0701 Па⋅с при 20°C и 0,005 Па⋅с при 30°C.
Во время полимеризации Rocryl 400 дает усадку примерно на 6%.

Использование
Rocryl 400 используется для приготовления гидрофильных полимеров для биомедицинских устройств.
Rocryl 400 — это метакриловый мономер для использования в УФ-красках, клеях, лаках, стоматологических материалах, искусственных ногтях и т. д.
Rocryl 400 используется в УФ-отверждаемых красках и покрытиях.
Rocryl 400 также используется в клеях, искусственных ногтях, стоматологических материалах и лаках.
В стоматологии Рокрил 400 является одним из основных летучих акрилатов наряду с метилметакрилатом.
Кроме того, Rocryl 400 используется в качестве мономера при синтезе полимеров для зубных протезов и для геотехнических растворов в строительных работах.

Rocryl 400 в основном используется для модификации смол и покрытий.
Rocryl 400 может использоваться для синтетических текстильных клеев и медицинских полимерных мономеров.
Rocryl 400 используется для производства покрытий, смол для автомобильных покрытий и грунтовок.
В производстве пластмасс Rocryl 400 можно использовать для получения эфиров акриловой кислоты, содержащих активные гидроксильные группы.
В лакокрасочной промышленности Rocryl 400 оснащается эпоксидной смолой, диизоцианатом, меламиноформальдегидной смолой и т. д. для приготовления двухкомпонентных покрытий.
В нефтяной промышленности Rocryl 400 используется в качестве присадки для промывки смазочных масел.
Rocryl 400 используется в качестве химического реагента в аналитической химии.

Rocryl 400 в основном используется для модификации смол и покрытий.
Полученная смола может содержать реакционноспособные гидроксильные группы в результате сополимеризации с другими акриловыми мономерами.
Совместно с меламиноформальдегидной (или карбамидоформальдегидной) смолой, эпоксидной смолой и др. для изготовления двухкомпонентных покрытий.
Добавляется в высококачественную автомобильную краску, может сохранять зеркальный блеск в течение длительного времени.
Rocryl 400 также может использоваться в качестве клея для синтетических тканей и медицинского полимерного мономера.

Контактные линзы
В 1960 г. О. Вихтерле и Д. Лим описали его использование для синтеза гидрофильных сшитых сетей, и эти результаты имели большое значение для изготовления мягких контактных линз. Полигидроксиэтилметакрилат является гидрофильным: Rocryl 400 способен поглощать от 10 до 600% воды по отношению к сухому весу.
Благодаря этому свойству Rocryl 400 стал одним из первых материалов, которые начали использовать в производстве мягких контактных линз.

Использование в 3D-печати
Rocryl 400 хорошо подходит для применения в 3D-печати, поскольку он быстро отверждается при комнатной температуре под воздействием УФ-излучения в присутствии фотоинициаторов.
Rocryl 400 можно использовать в качестве мономерной матрицы, в которой взвешены частицы кремнезема размером 40 нм, для 3D-печати по стеклу.
В сочетании с подходящим вспенивающим агентом, таким как BOC-ангидрид, Rocryl 400 образует вспенивающуюся смолу, которая расширяется при нагревании.

Другой
В электронной микроскопии, а затем в световой микроскопии Rocryl 400 служит средой для заливки.
При обработке полиизоцианатами Rocryl 400 образует сшитый полимер, акриловую смолу, которая является полезным компонентом некоторых красок.

Синтез
Rocryl 400 был впервые синтезирован примерно в 1925 году.
Общие методы синтеза:

реакция метакриловой кислоты с этиленоксидом;
этерификация метакриловой кислоты большим избытком этиленгликоля.

Оба эти метода также дают некоторое количество диметакрилата этиленгликоля.
При полимеризации Rocryl 400 действует как сшивающий агент.

Способ приготовления
1- Реакция присоединения метакриловой кислоты и этиленоксида в присутствии катализатора и ингибитора полимеризации дает сырой Rocryl 400, который дегазируют и фракционируют для получения готового продукта.
2 - калиевую соль метакриловой кислоты подвергают взаимодействию с хлорэтанолом в присутствии ингибитора полимеризации с получением сырого Рокрила 400, который высаливают и очищают до получения готового продукта.

Синонимы
2-ГИДРОКСИЭТИЛМЕТАКРИЛАТ
868-77-9
Гликольметакрилат
Гидроксиэтилметакрилат
Гликоль монометакрилат
ХЕМА
Метакрилат этиленгликоля
2-гидроксиэтилметакрилат
2-(метакрилоилокси)этанол
2-гидроксиэтил 2-метилпроп-2-еноат
Моромер
Метакриловая кислота, 2-гидроксиэтиловый эфир
Этиленгликольмонометакрилат
Мономер МГ-1
(гидроксиэтил)метакрилат
2-пропеновая кислота, 2-метил-, 2-гидроксиэтиловый эфир
ФЕМА
бета-гидроксиэтилметакрилат
НСК 24180
2-гидроксиэтил 2-метилакрилат
ЧЕБИ:34288
ПЭГ-МА
12676-48-1
6Е1И4ИВ47В
β-Гидроксиэтилметакрилат
1,2-этандиолмоно(2-метил)-2-пропеноат
DTXSID7022128
2-гидроксиэтилметакрилат (ГЭМА)
MFCD00002863
НБК-24180
2-гидроксиэтиловый эфир метакриловой кислоты
2-гидроксиэтилметакрилат (стабилизированный MEHQ)
Бисомер ГЕМА
2-гидроксиэтилметакрилат, офтальмологическая чистота
КРИС 6879
Этиленгликоль, монометакрилат
ХСДБ 5442
ИНЭКС 212-782-2
БРН 1071583
Монометакриловый эфир этиленгликоля
УНИИ-6Э1И4ИВ47В
ПЭГ-5 метакрилат
гидроксиэтилметакрилат
1,2-этандиолмоно(2-метилпропеноат)
гидроксиэтилметакрилат
гидроксиэтилметакрилат
ХЕМА [INCI]
2-гидроксиэтилметакрилат
ID эпитопа: 117123
2-гидроксиэтилметилакрилат
ЕС 212-782-2
2-гидроксиэтилметакрилат
2-гидроксиэтилметакрилат
2-гидроксиэтил(метакрилат)
SCHEMBL14886
WLN: Q2OVY1&U1
2-метакрилоилоксиэтиловый спирт
4-02-00-01530 (Справочник Beilstein)
монометакрилат этиленгликоля
СТАВКА:ER0648
DTXCID202128
Метакриловая кислота 2-гидроксиэтил
КЕМБЛ1730239
ЧЕБИ:53709
2-гидроксиэтилметакрилат (гема)
2-гидроксиэтилметакрилат, 98%
2-гидроксиэтил 2-метилакрилат #
НСК24180
Токс21_200415
АКОС015899920
CS-W013439
ДС-9647
HY-W012723
NCGC00166101-01
NCGC00166101-02
NCGC00257969-01
КАС-868-77-9
2-ГИДРОКСИЭТИЛМЕТАКРИЛАТ [HSDB]
2-гидроксиэтилметакрилат, слабокислотный
1,2-этандиол, моно(2-метил)-2-пропенил
2-ГИДРОКСИЭТИЛМЕТАКРИЛАТ [WHO-DD]
FT-0628271
M0085
EN300-98188
Д70640
2-гидроксиэтилметакрилат (гема), технический
2-метил-2-пропеновая кислота, 2-гидроксиэтиловый эфир
Гидроксиэтилметакрилат (5,9 сП (30 градусов С))
А904584
Гидроксиэтилметакрилат (> 200 сП (25 градусов по Цельсию))
Q424799
2-гидроксиэтилметакрилат (стабилизированный MEHQ)
J-509674
2-гидроксиэтилметакрилат, стабилизированный 250 частей на миллион MEHQ
2-гидроксиэтилметакрилат, заливочная среда (для микроскопии)
2-Гидроксиэтилметакрилат, >=99%, содержит <=50 ppm монометилового эфира гидрохинона в качестве ингибитора
2-гидроксиэтилметакрилат, содержит <=250 частей на миллион монометилового эфира гидрохинона в качестве ингибитора, 97%
ROCRYL 400 ГИДРОКСИЭТИЛМЕТАКРИЛАТ (ГЕМА)
ОПИСАНИЕ:

ROCRYL 400 Гидроксиэтилметакрилат (HEMA) (также известный как метакрилат гликоля) представляет собой органическое соединение с химической формулой H2C\dC(CH3)CO2CH2CH2OH.
ROCRYL 400 Гидроксиэтилметакрилат (HEMA) представляет собой бесцветную вязкую жидкость, которая легко полимеризуется.
ROCRYL 400 Гидроксиэтилметакрилат (HEMA) представляет собой мономер, который используется для производства различных полимеров.

Номер CAS: 868-77-9
Номер ЕС 212-782-2
Молекулярный вес: 130,14
Линейная формула: CH2=C(CH3)COOCH2CH2OH.


СИНОНИМ(Ы) ROCRYL 400 ГИДРОКСИЭТИЛМЕТАКРИЛАТА (ГЕМА):
1,2-этандиол моно(2-метилпропеноат), метакрилат гликоля, ГЭМА, ГЕМА ; гидроксиэтилметакрилат; гликоль метакрилат; гликоль монометакрилат; гидроксиэтилметакрилат; этиленгликольметакрилат; 2-(метакрилоилокси)этанол, 2-гидроксиэтилметакрилат, метакрилат гликоля, ГЕМА, исторезин, гидроксиэтилметакрилат, 2-ГИДРОКСИЭТИЛМЕТАКРИЛАТ, 868-77-9, метакрилат гликоля, гидроксиэтилметакрилат, ГЕМА, монометакрилат гликоля, метакрилат этиленгликоля, 2- Гидроксиэтилметакрилат, 2-(метакрилоилокси)этанол, 2-гидроксиэтил 2-метилпроп-2-еноат, моромер, метакриловая кислота, 2-гидроксиэтиловый эфир, мономер MG-1, монометакрилат этиленгликоля, ROCRYL 400 гидроксиэтилметакрилат (HEMA), бета-гидроксиэтил метакрилат, NSC 24180, 2-гидроксиэтилметилакрилат, 2-пропеновая кислота, 2-метил-, 2-гидроксиэтиловый эфир, PHEMA, CCRIS 6879, CHEBI: 34288, этиленгликоль, монометакрилат, HSDB 5442, 12676-48-1, EINECS 212 -782-2,UNII-6E1I4IV47V,BRN 1071583,Монометакриловый эфир этиленгликоля,6E1I4IV47V,DTXSID7022128,PEG-MA,1,2-Этандиол моно(2-метил)-2-пропеноат,NSC-24180,2-гидроксиэтилметилакрилат, монометакрилат этиленгликоля, DTXCID202128 ,. бета.-Гидроксиэтилметакрилат,2-гидроксиэтилметакрилат (гема),EC 212-782-2,4-02-00-01530 (Справочник Beilstein), NSC24180,2-ROCRYL 400 Гидроксиэтилметакрилат (HEMA), MFCD00002863,MFCD00081879,2 -Гидроксиэтилметакрилат (стабилизированный MEHQ), биизомер HEMA, 2-гидроксиэтилметакрилат, офтальмологического класса, гидроксиэтилметакрилат, 1,2-этандиол моно(2-метилпропеноат), гидроксиэтилметакрилат, гидроксиэтилметакрилат, 2-гидроксиэтилметакрилат, 2-ГЭМА, эпитоп ID:117123,2-гидроксиэтилметакрилат,2-гидроксиэтил(метакрилат),SCHEMBL14886,WLN: Q2OVY1&U1,2-метакрилоилоксиэтиловый спирт,BIDD:ER0648,CHEMBL1730239,CHEBI:53709,2-гидроксиэтилметакрилат, 98%,2-гидроксиэтил 2 - метилакрилат #, Tox21_200415, AKOS015899920, метакриловая кислота, 2-гидроксиэтиловый эфир кислоты, CS-W013439, DS-9647, HY-W012723, NCGC00166101-01, NCGC00166101-02, NCGC00257969-01, CAS- 868-77-9,ПД167321,СИ279104 ,2-ГИДРОКСИЭТИЛМЕТАКРИЛАТ [HSDB],2-Гидроксиэтилметакрилат, низкокислотный класс,1,2-Этандиол, моно(2-метил)-2-пропенил,2-ГИДРОКСИЭТИЛМЕТАКРИЛАТ [WHO-DD],M0085,NS00008941,EN300 -98188,D70640,2-гидроксиэтилметакрилат (гема), техническая степень, 2-метил-2-пропеновая кислота, 2-гидрокс��этиловый эфир, гидроксиэтилметакрилат (5,9 сП (30 градусов С)), 2-пропеновая кислота, 2-метил -,2-гидроксиэтиловый эфир,A904584,Гидроксиэтилметакрилат (>200 сП (25 градусов c)),Q424799,2-Гидроксиэтилметакрилат, (стабилизированный MEHQ),J-509674,2-Гидроксиэтилметакрилат, стабилизированный 250 ppm MEHQ,2 -Гидроксиэтилметакрилат, заливочная среда (для микроскопии),InChI=1/C6H10O3/c1-5(2)6(8)9-4-3-7/h7H,1,3-4H2,2H,2-Гидроксиэтилметакрилат, >=99%, содержит <=50 ppm гидрохинона монометилового эфира в качестве ингибитора, 2-гидроксиэтилметакрилат, содержит <=250 ppm гидрохинона монометилового эфира в качестве ингибитора, 97%


ROCRYL 400 Гидроксиэтилметакрилат (ГЕМА) обычного класса в виде бесцветной прозрачной жидкости представляет собой промышленный растворитель, который можно использовать в автомобильных покрытиях и грунтовках.
Благодаря двойной винильной связи этот продукт может сополимеризоваться с другими мономерами с образованием сополимеров с гидроксильными группами.


ROCRYL 400 Гидроксиэтилметакрилат (HEMA) представляет собой еноатный эфир, который является монометакрилоильным производным этиленгликоля.
ROCRYL 400 Гидроксиэтилметакрилат (ГЕМА) играет роль мономера полимеризации и аллергена.
ROCRYL 400 Гидроксиэтилметакрилат (ГЕМА) функционально связан с этиленгликолем и метакриловой кислотой.


ROCRYL 400 Гидроксиэтилметакрилат (HEMA) представляет собой гидроксиэфирное соединение и мономер смолы, используемый для десенсибилизации дентина.
При местном применении 2-гидроксиэтилметакрилата на чувствительные зубы чувствительные участки зубов закрываются и блокируют дентинные канальцы на поверхности дентина от раздражителей, вызывающих боль.
Это предотвращает возбуждение зубного нерва и снимает боль, вызванную гиперчувствительностью зубов.




ROCRYL 400 Гидроксиэтилметакрилат (HEMA) представляет собой сложный эфир метакриловой кислоты и используется в качестве сырьевого компонента при синтезе полимеров.
ROCRYL 400 Гидроксиэтилметакрилат (ГЕМА) образует гомополимер и сополимеры.
Сополимеры ROCRYL 400 гидроксиэтилметакрилата (HEMA) могут быть получены с (мет)акриловой кислотой и ее солями, амидами и эфирами, а также с (мет)акрилатами, акрилонитрилом, эфирами малеиновой кислоты, винилацетатом, винилхлоридом, винилиденхлоридом, стирол, бутадиен и другие мономеры.

ROCRYL 400 Гидроксиэтилметакрилат (ГЕМА ) , легко вступающий в реакции присоединения с широким спектром органических и неорганических веществ, используется для синтеза органических низкомолекулярных веществ.



Прозрачный бесцветный, легкотекучий жидкий мономер с резким сладким запахом.
ROCRYL 400 Гидроксиэтилметакрилат (ГЕМА) состоит из полимеризуемой метакрилатной функциональной группы на одном конце и реакционноспособной гидроксильной группы на другом конце.
ROCRYL 400 Гидроксиэтилметакрилат (ГЕМА) легко растворяется в воде и имеет относительно низкую летучесть.

ROCRYL 400 Гидроксиэтилметакрилат (ГЕМА) легко сополимеризуется с широким спектром мономеров, а добавленные гидроксильные группы улучшают адгезию к поверхностям, включают участки поперечных связей и придают устойчивость к коррозии, запотеванию и истиранию, а также способствуют слабому запаху, цвету и летучести.





СИНТЕЗ ROCRYL 400 ГИДРОКСИЭТИЛМЕТАКРИЛАТА (ГЕМА):
Гидроксиэтилметакрилат был впервые синтезирован около 1925 года.
Распространенными методами синтеза являются:[5]
реакция метакриловой кислоты с оксидом этилена;
этерификация метакриловой кислоты большим избытком этиленгликоля.

Оба эти метода также дают некоторое количество диметакрилата этиленгликоля.
Во время полимеризации гидроксиэтилметакрилата он действует как сшивающий агент .[ 5]


СВОЙСТВА ROCRYL 400 ГИДРОКСИЭТИЛМЕТАКРИЛАТА (ГЕМА):
Гидроксиэтилметакрилат полностью смешивается с водой и этанолом, но его полимер практически нерастворим в обычных растворителях.
Его вязкость составляет 0,0701 Па⋅с при 20° С[ 6] и 0,005 Па⋅с при 30°С[3].
В процессе полимеризации он дает усадку примерно на 6% .[ 6]


ПРИМЕНЕНИЕ ROCRYL 400 ГИДРОКСИЭТИЛМЕТАКРИЛАТА (ГЕМА):
Контактные линзы
В 1960 г. О. Вихтерле и Д. Лим [ 7] описали его использование в синтезе гидрофильных сшитых сетей, и эти результаты имели большое значение для производства мягких контактных линз.

Полигидроксиэтилметакрилат гидрофильен: способен поглощать от 10 до 600% воды по отношению к сухому весу.
Благодаря этому свойству он был одним из первых материалов, которые стали использовать при производстве мягких контактных линз.

Использование в 3D-печати
Гидроксиэтилметакрилат хорошо подходит для применения в 3D-печати, поскольку он быстро отверждается при комнатной температуре под воздействием УФ-света в присутствии фотоинициаторов.
Его можно использовать в качестве мономерной матрицы, в которой суспендированы частицы кремнезема размером 40 нм, для 3D-печати на стекле.[9]
В сочетании с подходящим пенообразователем, таким как ангидрид BOC, он образует пенящуюся смолу, которая расширяется при нагревании.[10]

Другой
В электронной микроскопии, а затем в световой микроскопии средой для заливки служит гидроксиэтилметакрилат.
При обработке полиизоцианатами полигидроксиэтилметакрилат образует сшитый полимер — акриловую смолу, которая является полезным компонентом некоторых красок.


ОСОБЕННОСТИ И ПРЕИМУЩЕСТВА ROCRYL 400 ГИДРОКСИЭТИЛМЕТАКРИЛАТА (ГЕМА)
Химическая устойчивость
Гидравлическая устойчивость
Гибкость
Ударопрочность
Адгезия
Устойчивость к атмосферным воздействиям


ОБЛАСТИ ПРИМЕНЕНИЯ:
ROCRYL 400 Гидроксиэтилметакрилат (ГЕМА) используется при получении твердых полимеров, акриловых дисперсий и растворов полимеров, которые используются в различных отраслях промышленности.

ROCRYL 400 Гидроксиэтилметакрилат (ГЕМА) применяется при производстве:
Покровные смолы
Автомобильные покрытия
Архитектурные покрытия
Бумажные покрытия
Промышленные покрытия
Пластмассы
Средства гигиены
Клеи и герметики
Текстильная отделка
Печатные краски
Контактные линзы
Модификаторы
Светочувствительные материалы
Присадки для добычи и транспортировки нефти








ХИМИЧЕСКИЕ И ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ROCRYL 400 ГИДРОКСИЭТИЛМЕТАКРИЛАТА (ГЕМА):
Химическая формула C6H10O3
Молярная масса 130,143 g•mol−1
Внешний вид Бесцветная жидкость
Плотность 1,07 г/см3
Температура плавления -99 ° C (-146 ° F; 174 К) [2]
Температура кипения 213 ° C (415 ° F; 486 К) [2]
Растворимость в воде смешивается
log P 0,50[1]
Давление пара 0,08 гПа
Молекулярная масса
130,14 г/моль
Рассчитано с помощью PubChem 2.2 (выпуск PubChem 2021.10.14).
XLogP3
0,5
Вычислено с помощью XLogP3 3.0 (выпуск PubChem 2021.10.14).
Количество доноров водородной связи
1
Вычислено Cactvs 3.4.8.18 (выпуск PubChem 2021.10.14)
Количество акцепторов водородной связи
3
Вычислено Cactvs 3.4.8.18 (выпуск PubChem 2021.10.14)
Вращающееся количество облигаций
4
Вычислено Cactvs 3.4.8.18 (выпуск PubChem 2021.10.14)
Точная масса
130,062994177 г/моль
Рассчитано с помощью PubChem 2.2 (выпуск PubChem 2021.10.14).
Моноизотопная масса
130,062994177 г/моль
Рассчитано с помощью PubChem 2.2 (выпуск PubChem 2021.10.14).
Топологическая полярная поверхность
46,5Ų
Вычислено Cactvs 3.4.8.18 (выпуск PubChem 2021.10.14)
Количество тяжелых атомов
9
Рассчитано PubChem
Официальное обвинение
0
Рассчитано PubChem
Сложность
118
Вычислено Cactvs 3.4.8.18 (выпуск PubChem 2021.10.14)
Количество атомов изотопа
0
Рассчитано PubChem
Определенное количество стереоцентров атома
0
Рассчитано PubChem
Неопределенное количество стереоцентров атома
0
Рассчитано PubChem
Определенное количество стереоцентров связи
0
Рассчитано PubChem
Неопределенное количество стереоцентров связи
0
Рассчитано PubChem
Количество единиц ковалентной связи
1
Рассчитано PubChem
Соединение канонизировано
Да
Номер CAS 868-77-9
Индексный номер ЕС 607-124-00-X
Номер ЕС 212-782-2
Формула Хилла C₆H₁₀O₃
Химическая формула CH₂=C(CH₃)COOCH₂CH₂OH
Молярная масса 130,14 g/mol
Код ТН ВЭД 2916 14 00
Анализ (GC, площадь%) ≥ 97,0 % (а/а)
Плотность (d 20 °C/4 °C) 1,069–1,072
Личность (IR) проходит тест
Молекулярный вес 130
Внешний вид Бесцветная прозрачная жидкость.
Запах Ароматный запах
Индекс преломления (25℃) 1,451
Точка кипения (℃ 760 мм рт.ст.) 205
Точка замерзания (℃ 760 мм рт.ст.) -12
Температура вспышки (℃) 107 (тест вспышки в открытом тигле в Кливленде)
Вязкость (CP 25℃) 6,1
Растворимость: Легко растворим в воде.
Стабильность&
Реакционная способность Полимеризуется под воздействием солнечного света и тепла.
Химические свойства:
Чистота
мин. 98,0 %
Кислотное число
Макс. 1,0 %
Содержание воды
Макс. 0,3 %
Цвет АФА
Макс. 30
Физические свойства:
Появление
бесцветный
Физическая форма
Жидкость
Запах
Ароматный
Молекулярная масса
130,14 г/моль
Полимер Тг
Тг 25 °С
Тг
- 6 °С
Плотность
1,073 г/мл при 25°C
Точка кипения
211 °С
Точка замерзания
- 12 °С
точка возгорания
96 °С
Температура плавления
- 60 °С
Вязкость
6,8 ( мПа•с ) при 20 °C
Точка испарения
0,065 гПа
рН
4 (500 г/л в воде)
Альтернативные названия:
1,2-этандиол моно(2-метилпропеноат); гликоль метакрилат; ГЕМА
Приложение:
2-Гидроксиэтилметакрилат широко применяется для доставки лекарств.
CAS :
868-77-9
Чистота:
97%
Молекулярная масса :
130,14
Молекулярная формула :
С 6 Н 10 О 3


ИНФОРМАЦИЯ ПО БЕЗОПАСНОСТИ О ROCRYL 400 ГИДРОКСИЭТИЛМЕТАКРИЛАТЕ (ГЕМА):
Меры первой помощи:
Описание мер первой помощи:
Общий совет:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности лечащему врачу.
Выйдите из опасной зоны:

При вдыхании:
При вдыхании выведите пострадавшего на свежий воздух.
Если нет дыхания проведите искусственную вентиляцию легких.
Проконсультируйтесь с врачом.
При попадании на кожу:
Немедленно снять загрязненную одежду и обувь.
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.

При попадании в глаза:
Тщательно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу.
Продолжайте промывать глаза во время транспортировки в больницу.

При проглатывании:
Не вызывает рвоту.
Никогда не давайте ничего перорально человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.

Противопожарные меры:
Средства пожаротушения:
Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухие химикаты или углекислый газ.
Особые опасности, исходящие от вещества или смеси
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород

Совет пожарным:
При необходимости наденьте автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.
Меры при случайном высвобождении:
Меры личной безопасности, защитное оборудование и действия в чрезвычайных ситуациях
Используйте средства индивидуальной защиты.

Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.
Эвакуируйте персонал в безопасные места.

Экологические меры предосторожности:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Промочить инертным абсорбирующим материалом и утилизировать как опасные отходы.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.

Обращение и хранение:
Меры предосторожности для безопасного обращения:
Избегайте вдыхания паров или тумана.

Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Открытые контейнеры необходимо тщательно закрыть и хранить в вертикальном положении во избежание утечки.
Класс хранения (TRGS 510): 8А: Горючие, коррозионно-активные опасные материалы.

Контроль воздействия / личная защита:
Параметры управления:
Компоненты с параметрами контроля рабочего места
Не содержит веществ с предельно допустимыми значениями профессионального воздействия.
Средства контроля воздействия:
Соответствующие технические средства контроля:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.

Средства индивидуальной защиты:
Защита глаз/лица:
Плотно прилегающие защитные очки.
Лицевой щиток (минимум 8 дюймов).
Используйте средства защиты глаз, протестированные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или EN 166 (ЕС).

Защита кожи:
Работайте в перчатках.
Перчатки необходимо проверять перед использованием.
Используйте подходящие перчатки
технику снятия (не касаясь внешней поверхности перчатки), чтобы избежать попадания продукта на кожу.
Утилизируйте загрязненные перчатки после использования в соответствии с действующим законодательством и надлежащей лабораторной практикой.
Вымойте и высушите руки.

Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Протестированный материал : Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Всплеск контакта
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Протестированный материал : Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Его не следует истолковывать как разрешение на какой-либо конкретный сценарий использования.

Защита тела:
Полный костюм защиты от химикатов. Тип защитного средства необходимо выбирать в зависимости от концентрации и количества опасного вещества на конкретном рабочем месте.
Защита органов дыхания:
Если оценка риска показывает, что воздухоочистительные респираторы уместны, используйте полнолицевой респиратор с многоцелевыми комбинированными (США) или респираторными картриджами типа ABEK (EN 14387) в качестве резерва для инженерных средств контроля.

Если респиратор является единственным средством защиты, используйте респиратор, закрывающий все лицо.
Используйте респираторы и их компоненты, протестированные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или CEN (ЕС).
Контроль воздействия на окружающую среду
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.

Стабильность и химическая активность:
Химическая стабильность:
Стабилен при рекомендуемых условиях хранения.
Несовместимые материалы:
Сильные окислители:
Опасные продукты разложения:
Опасные продукты разложения образуются в условиях пожара.
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород.

Утилизация отходов:
Методы переработки отходов:
Продукт:
Предложите решения для излишков и неперерабатываемых отходов лицензированной компании по утилизации.
Обратитесь в лицензированную профессиональную службу по утилизации отходов, чтобы избавиться от этого материала.
Загрязненная упаковка:
Утилизируйте как неиспользованный продукт.


ROCRYL 410 ГИДРОКСИПРОПИЛМЕТАКРИЛАТ (ГПМА)
ROCRYL 410 Гидроксипропилметакрилат (HPMA), который представляет собой химическое соединение, используемое в различных промышленных применениях, в частности, в производстве полимеров и смол.
ROCRYL 410 Гидроксипропилметакрилат (HPMA) представляет собой сложный эфир метакриловой кислоты и пропиленгликоля.
ROCRYL 410 Гидроксипропилметакрилат (HPMA) представляет собой прозрачную бесцветную жидкость с резким сладковатым запахом.

Номер CAS: 27813-02-1
Молекулярная формула: C7H12O3
Молекулярный вес: 144,17
Номер EINECS: 248-666-3

2-гидроксипропил метакрилат, 923-26-2, 2-гидроксипропилметакрилат, HPMA, Akrilik HP, бета-гидроксипропил метакрилат, 25703-79-1, 2-гидроксипропил 2-метилакрилат, 2-гидроксипропил 2-метил-2-пропеноат, 2-пропеноик асит, 2-метил-, 2-гидроксипропиловый эфир, пропилен гликоль монометакрилат, 2-HPMA, METAKRİLİK ASİT, 2-HİDROKSİPROPİL ESTER, ЧЕБи:53440, 2HPMA, метакрилик асит 2-гидроксипропиловый эфир, V9B8S034AW, 2-гидрокси-н-пропил метакрилат, 9086-85-5, 2-гидрокси-3-пропил метакрилат, DTXSID1029629, .бета.-гидроксипропил метакрилат, DSSTox_CID_5934, EINECS 213-090-3, BRN 1752228, UNII-V9B8S034AW, BLEMER P, 2-гидроксипроил метакрилат, Эпитоп Кимлиги: 131322, DSSTox_RID_77971, DSSTox_RID_78619, DSSTox_GSID_25934, DSSTox_GSID_27936, SCHEMBL19017, DTXCID805934, CHEMBL1873783, 1,2-пропандиол, 1-метакрилат, 2-гидроксипропил 2-метилакрилат #, CBA81302, Tox21_200694, Tox21_201232, Tox21_202531, MFCD00004536, AKOS015899917, CS-W011008, HİDROKSİPROPİL METAKRİLAT [INCI], NCGC00090806-01, NCGC00090806-02, NCGC00090806-03, NCGC00258248-01, NCGC00258784-01, NCGC00260080-01, AS-59279, CAS-923-26-2, CAS-25703-79-1, CAS-27813-02-1, M0512, NS00014926, Гидроксипропил метакрилат, изомер karışımı, D93082, 2-Пропенойк асит, 2-метил-,2-гидроксипропиловый эфир, W-100292, Q27124054

ROCRYL 410 Гидроксипропилметакрилат (HPMA) содержит низкие уровни ингибитора полимеризации, а также небольшое количество метакриловой кислоты и оксида пропилена.
Гидроксипропилметакрилат ROCRYL 410 (HPMA) используется в производстве акриловых полимеров для клеев, чернил и покрытий для автомобильной, бытовой техники и металлообработки.
Добавленные гидроксильные группы улучшают адгезию к поверхностям, объединяют участки поперечных связей и придают коррозионную стойкость, запотевание и стойкость к истиранию.

ROCRYL 410 Гидроксипропилметакрилат (HPMA) от Dow представляет собой гидроксипропилметакрилат.
Гидроксипропилметакрилат ROCRYL 410 (HPMA) обеспечивает гидрофильность, сшивание участков и улучшенную адгезию к полимерным продуктам.
Срок годности ROCRYL™ 410 составляет один год.

Обеспечивает гидрофильность, сшивание участков и улучшенную адгезию к полимерным изделиям.
Ре��омендуется для покрытий для автомобилей, бытовой техники и металлов, а также печатных красок.
ROCRYL 410 Гидроксипропилметакрилат (HPMA) в основном используется для горячего отверждения акриловых покрытий, УФ-отверждаемых акриловых материалов, фоточувствительных покрытий, водорастворимых покрытий, клея, средств для обработки текстиля, обработки полимеров-модификаторов сложных эфиров, кислотного растворителя стебля и т. Д., Имеет преимущества, заключающиеся в том, что действительно могут значительно улучшить эксплуатационные характеристики продукта при меньшем количестве использования.

ROCRYL 410 Гидроксипропилметакрилат (HPMA) представляет собой гидрофобный гидроксилсодержащий мономер, который особенно полезен при производстве вакуумных пропитанных герметиков для литых алюминиевых композиций, а также широко используется в производстве гибких фотополимерных печатных форм, отверждаемых УФ-излучением.
При сополимеризации этого продукта с другими акриловыми мономерами можно получить акриловую смолу, содержащую активные гидроксильные группы.
Двухкомпонентные покрытия готовили меламиноформальдегидной смолой, диизоцианатом, эпоксидной смолой и др.

ROCRYL 410 Гидроксипропилметакрилат (HPMA) также используется в качестве клея для синтетического текстиля и в качестве добавки к обеззараживающим смазочным материалам.
ROCRYL 410 Гидроксипропилметакрилат (HPMA) используется в качестве сшивающего мономера для производства акрилатных клеев на основе растворителей или эмульсий.
Сополимеризация с другими акриловыми мономерами позволяет получать акриловые смолы, содержащие активные гидроксильные группы, для использования в качестве медицинских материалов, стоматологических материалов, светочувствительных материалов для визуализации и т. д.

Двухкомпонентные или термореактивные покрытия могут быть получены реакцией с диизоцианатом, эпоксидной смолой, меламиноформальдегидной смолой и т.д. для покрытия автомобилей, бытовой техники и цветных металлических корпусов.
Также используется в качестве синтетического текстильного клея для замены стежков.
ROCRYL 410 Гидроксипропилметакрилат (HPMA) также может использоваться для производства натуральных или синтетических средств для обработки волокон, других синтетических смол и модификаторов чернил.

Это основной компонент ROCRIL 410.
ROCRYL 410 Гидроксипропилметакрилат (HPMA) представляет собой прозрачную бесцветную жидкость с характерным запахом.
Гидроксипропилметакрилат ROCRYL 410 (HPMA) обычно используется в качестве мономера в производстве акриловых и метакриловых полимеров, смол и покрытий.

ROCRYL 410 Гидроксипропилметакрилат (HPMA) - это коммерческое название продукта, содержащего гидроксипропилметакрилат.
Торговое наименование часто используется в маркетинговых и идентификационных целях.
ROCRYL 410 Гидроксипропилметакрилат (HPMA) обладает несколькими важными свойствами и применениями:

ROCRYL 410 Гидроксипропилметакрилат (HPMA) обладает высокой реакционной способностью благодаря наличию функциональной группы метакрилата, что позволяет ему проходить реакции полимеризации.
Гидроксипропилметакрилат ROCRYL 410 (HPMA) может быть сополимеризован с другими мономерами для получения широкого спектра полимеров с различными свойствами.
Гидроксильная группа в гидроксипропилметакрилате ROCRYL 410 (HPMA) делает его гидрофильным, что означает, что он обладает сродством к воде.

Это свойство может быть полезным в тех случаях, когда требуется водопоглощение или адгезия.
ROCRYL 410 Гидроксипропилметакрилат (HPMA) можно использовать в качестве сшивающего агента в реакциях полимеризации, где он помогает связать полимерные цепи вместе, улучшая механические свойства и долговечность полученного полимера.
Гидроксипропилметакрилат ROCRYL 410 (HPMA) часто используется в качестве усилителя адгезии в покрытиях и клеях, где он усиливает сцепление между подложками и полимерной матрицей.

Гидроксипропилметакрилат ROCRYL 410 (HPMA) обычно используется в рецептуре УФ-отверждаемых смол для покрытий, чернил и клеев.
ROCRYL 410 Гидроксипропилметакрилат (HPMA) обладает реакционной способностью, что обеспечивает быстрое отверждение под ультрафиолетовым светом, что приводит к сокращению времени обработки и повышению производительности.
Гидроксипропилметакрилат ROCRYL 410 (HPMA) обеспечивает гидрофильность, сшивание участков и улучшенную адгезию к полимерным продуктам.

ROCRYL 410 Гидроксипропилметакрилат (HPMA) представляет собой прозрачный бесцветный, легко текучий жидкий мономер с резким сладковатым запахом.
ROCRYL 410 Гидроксипропилметакрилат (HPMA) состоит из полимеризуемой метакрилатной функциональной группы на одном конце и реакционноспособной гидроксильной группы на другом конце.
ROCRYL 410 Гидроксипропилметакрилат (HPMA) легко растворяется в воде и имеет относительно низкую летучесть.

Гидроксипропилметакрилат ROCRYL 410 (HPMA) легко сополимеризуется с широким спектром мономеров, а добавленные гидроксильные группы улучшают адгезию к поверхностям, включают участки поперечных связей и придают коррозионную, запотевающую и истираемую стойкость, а также способствуют снижению запаха, цвета и летучести.
Гидроксипропилметакрилат ROCRYL 410 (HPMA) обычно используется в качестве мономера при производстве различных полимеров и сополимеров.
Гидроксипропилметакрилат ROCRYL 410 (HPMA) может подвергаться свободнорадикальной полимеризации, обычно инициируемой теплом, светом или химическими инициаторами.

Гидроксипропилметакрилат ROCRYL 410 (HPMA) может быть сополимеризован с другими мономерами, такими как метилметакрилат (MMA), бутилакрилат (BA) или стирол, для адаптации свойств полученного полимера к конкретным применениям.
Благодаря своей гидроксильной группе гидроксипропилметакрилат ROCRYL 410 (HPMA) придает образующимся полимерам гидрофильные свойства.
Это делает полимеры, содержащие гидроксипропилметакрилат (HPMA) ROCRYL 410, подходящими для применений, требующих водопоглощения, влагостойкости или совместимости с водными системами.

ROCRYL 410 Гидроксипропилметакрилат (HPMA) может действовать как сшивающий агент в реакциях полимеризации, приводя к образованию сшитых сетей внутри полимерной матрицы.
Сшивание повышает механическую прочность, химическую стойкость и термическую стабильность полимера.

Гидроксипропилметакрилат ROCRYL 410 (HPMA) широко используется в рецептуре покрытий и клеев благодаря своей способности улучшать адгезию к различным основаниям, включая металлы, пластмассы и керамику.
Покрытия, содержащие гидроксипропилметакрилат (HPMA) ROCRYL 410, обладают хорошими пленкообразующими свойствами, адгезией и долговечностью, что делает их пригодными для применения в автомобильных покрытиях, архитектурных красках и промышленных клеях.

Температура плавления: -58°C
Температура кипения: 57 °C/0,5 мм рт.ст. (лит.)
Плотность 1,066 г/мл при 25 °C (лит.)
Плотность пара: >1 (по сравнению с воздухом)
давление пара: 0,05 мм рт.ст. ( 20 °C)
показатель преломления: n20/D 1.447 (лит.)
Температура вспышки: 206 °F
температура хранения: 2-8°C
Растворимость: 107 г/л
Форма: Жидкость
Цвет: Прозрачный
Удельный вес: 1,066
рН: 6 (50 г/л, H2O, 20°C)
Вязкость: 8,88 мм2/с
Растворимость в воде: Растворим в воде.
BRN: 1752228
InChIKey: GNSFRPWPOGYVLO-UHFFFAOYSA-N
LogP: 0,97 при 20°C

ROCRYL 410 Гидроксипропилметакрилат (HPMA), также известный как гидроксипропилметакрилат (HPMA), представляет собой прозрачный бесцветный, легко текучий жидкий мономер с резким сладковатым запахом.
ROCRYL 410 Гидроксипропилметакрилат (HPMA) состоит из полимеризуемой метакрилатной функциональной группы на одном конце и реакционноспособной гидроксильной группы на другом конце.
ROCRYL 410 Гидроксипропилметакрилат (HPMA) легко растворяется в воде и имеет относительно низкую летучесть.

Гидроксипропилметакрилат ROCRYL 410 (HPMA) легко сополимеризуется с широким спектром мономеров, а добавленные гидроксильные группы улучшают адгезию к поверхностям, включают участки поперечных связей и придают коррозионную, запотевающую и истираемую стойкость, а также способствуют снижению запаха, цвета и летучести.
ROCRYL 410 легко сополимеризуется с широким спектром мономеров.
Образующиеся полимерные цепи несут подвесные гидроксильные, которые придают полимерным продуктам следующие важные свойства.

Мономер гидроксипропилметакрилата (HPMA) ROCRYL 410 используется в производстве акриловых полиолов, мономеров капролактона, печатных форм и финишных покрытий для автомобилей, приборов и металлов.
Другие конечные области применения ROCRYL 410 включают клеи, герметики и связующие вещества.
Гидроксипропилметакрилат ROCRYL 410 (HPMA) обеспечивает гидрофильность, сшивание участков и улучшенную адгезию к полимерным продуктам.

Полимеры на основе гидроксипропилметакрилата (HPMA) ROCRYL 410 были исследованы для различных биомедицинских применений, включая системы доставки лекарств, каркасы для тканевой инженерии и биомедицинские покрытия.
Гидрофильная природа полимеров гидроксипропилметакрилата ROCRYL 410 (HPMA) обеспечивает инкапсуляцию и контролируемое высвобождение лекарственных препаратов, а также совместимость с биологическими системами.
Гидроксипропилметакрилат ROCRYL 410 (HPMA) часто используется в УФ-отверждаемых составах для покрытий, чернил и клеев.

ROCRYL 410 Гидроксипропилметакрилат (HPMA), содержащие УФ-отверждаемые покрытия, используются в таких областях, как покрытия для дерева, электроники и полиграфии.
Гидроксипропилметакрилат ROCRYL 410 (HPMA) также может использоваться в качестве модификатора или добавки в различных полимерных составах для улучшения определенных свойств, таких как гибкость, адгезия или ударопрочность.
Гидроксипропилметакрилат ROCRYL 410 (HPMA) часто смешивают с другими мономерами или полимерами для достижения желаемых эксплуатационных характеристик.

Использует:
ROCRYL 410 Гидроксипропилметакрилат (HPMA) используется для синтетических медицинских полимерных материалов, термореактивных покрытий и клеев.
ROCRYL 410 Гидроксипропилметакрилат (HPMA) используется для модификации смол и покрытий.
Сополимеризуется с другими мономерами для получения акриловых смол, включая активную гидроксильную группу, для проведения реакции этерификации и реакции сшивания, синтетическая нерастворимая смола и улучшенная адгезия, может использоваться в качестве агента для обработки волокон.

Утилизация лакокрасочной промышленности и эпоксидной смолы, диизоцианата и меламиноформальдегидной смолы для производства двухкомпонентных покрытий.
Гидроксипропилметакрилат ROCRYL 410 (HPMA) широко используется в производстве полигидроксиакриловой кислоты для автомобильных покрытий и лакокрасочных покрытий, а также для промышленных покрытий.
ROCRYL 410 Гидроксипропилметакрилат (HPMA) нетоксичен, не желтеет и также может использоваться в качестве сомономера в составах ненасыщенного полиэстера стирола, полиметилметакрилата, акрила и винилового эфира для анкерных болтов и химического соединения.

Гидроксипропилметакрилат ROCRYL 410 (HPMA) также можно смешивать с другими коммерческими метакрилатами и акрилатами для получения эмульсионных полимеров, особенно для тканевых покрытий и размеров тканей.
ROCRYL 410 Гидроксипропилметакрилат (HPMA) в основном используется для горячего отверждения акриловых покрытий, УФ-отверждаемых акриловых материалов, фоточувствительных покрытий, водорастворимых покрытий, клея, средств для обработки текстиля, обработки полимеров модификаторами сложных эфиров, кислотного растворителя стебля и т. Д., Имеет преимущества, заключающиеся в том, что действительно могут значительно улучшить эксплуатационные характеристики продукта при меньшем объеме использования.
Гидроксипропилметакрилат ROCRYL 410 (HPMA) широко используется в производстве полигидроксиакриловой кислоты для автомобильных покрытий и лакокрасочных покрытий, а также для промышленных покрытий.

ROCRYL 410 Гидроксипропилметакрилат (HPMA) нетоксичен, не желтеет и также может использоваться в качестве сомономера в составах ненасыщенного полиэстера стирола, полиметилметакрилата, акрила и винилового эфира для анкерных болтов и химического соединения.
Гидроксипропилметакрилат ROCRYL 410 (HPMA) также можно смешивать с другими коммерческими метакрилатами и акрилатами для получения эмульсионных полимеров, особенно для тканевых покрытий и размеров тканей.
ROCRYL 410 Гидроксипропилметакрилат (HPMA) представляет собой гидрофобный гидроксилсодержащий мономер, который особенно полезен при производстве вакуумных пропитанных герметиков для литых алюминиевых композиций, а также широко используется в производстве гибких фотополимерных печатных форм, отверждаемых УФ-излучением.

ROCRYL 410 Гидроксипропилметакрилат (HPMA) служит ключевым мономером в производстве различных полимеров и сополимеров.
Эти полимеры используются в широком спектре применений, таких как покрытия, клеи, герметики, эластомеры и биомедицинские материалы.
Полимеры, содержащие гидроксипропилметакрилат (HPMA) ROCRYL 410, используются в рецептуре покрытий и красок различного назначения.

Эти покрытия обеспечивают отличную адгезию, долговечность и устойчивость к атмосферным воздействиям, что делает их подходящими для автомобильных покрытий, архитектурных красок, промышленных покрытий и специальных покрытий.
Клеи и герметики ROCRYL 410 на основе гидроксипропилметакрилата (HPMA) обладают прочными адгезионными свойствами и хорошей адгезией к различным основаниям.
Они используются в автомобильной сборочной, строительной, упаковочной, электронной и аэрокосмической промышленности для склеивания, герметизации и герметизации.

Гидроксипропилметакрилат ROCRYL 410 (HPMA) обычно используется в рецептуре УФ-отверждаемых покрытий, чернил и клеев.
УФ-отверждаемые системы, содержащие гидроксипропилметакрилат ROCRYL 410 (HPMA), обеспечивают быстрое отверждение, высокую плотность сшивания и отличную адгезию к различным субстратам.
Они используются в полиграфической, упаковочной, электронной промышленности и производстве покрытий для древесины.

Полимеры на основе гидроксипропилметакрилата ROCRYL 410 (HPMA) используются в биомедицинских приложениях, таких как системы доставки лекарств, каркасы для тканевой инженерии, раневые повязки и медицинские покрытия.
Эти полимеры обеспечивают биосовместимость, контролируемые свойства высвобождения и индивидуальную скорость разложения, что делает их пригодными для различных медицинских и фармацевтических применений.
Полимеры, содержащие гидроксипропилметакрилат (HPMA) ROCRYL 410, используются в текстильной отделке для придания тканям водоотталкивающих свойств, устойчивости к сминанию и других функциональных свойств.

Они применяются в качестве покрытий или отделочных материалов для повышения эксплуатационных характеристик и долговечности текстиля в одежде, предметах интерьера и промышленном текстиле.
Полимеры ROCRYL 410 на основе гидроксипропилметакрилата (HPMA) используются в бумажных покрытиях для улучшения печатных свойств, адгезии краски и водостойкости.
Эти покрытия улучшают поверхностные свойства бумажных изделий, таких как упаковочные материалы, этикетки и журналы.

ROCRYL 410 Гидроксипропилметакрилат (HPMA) иногда используется в продуктах личной гигиены, таких как гели для укладки волос, лак для ногтей и составы для ухода за кожей, в качестве пленкообразующего агента, загустителя или стабилизатора.
Полимеры на основе гидроксипропилметакрилата ROCRYL 410 (HPMA) используются в стоматологии для различных применений, включая стоматологические композиты, адгезивы и протезирование зубов.
Эти материалы обладают превосходными механическими свойствами, биосовместимостью и эстетикой, что делает их пригодными для реставрационных и косметических стоматологических процедур.

Гидроксипропилметакрилат ROCRYL 410 (HPMA) используется в рецептуре фотополимерных смол, используемых в технологиях стереолитографии (SLA) и цифровой обработки света (DLP) для 3D-печати.
Эти смолы подвергаются быстрому отверждению под воздействием ультрафиолетового света, что позволяет точно изготавливать напечатанные на 3D-принтере детали с высоким разрешением и сложной геометрией.
Полимеры, содержащие гидроксипропилметакрилат (HPMA) ROCRYL 410, используются для модификации поверхности материалов с целью улучшения их поверхностных свойств, таких как гидрофильность, адгезия и коррозионная стойкость.

Материалы с модифицированной поверхностью находят применение в автомобильной, аэрокосмической, электронной промышленности и производстве медицинского оборудования.
Полимеры ROCRYL 410 на основе гидроксипропилметакрилата (HPMA) используются в качестве ингибиторов образования накипи и диспергаторов в системах водоподготовки для предотвращения образования и осаждения накипи в промышленных системах водоснабжения. Эти полимеры помогают поддерживать эффективность котлов, градирен и систем распределения воды, контролируя образование накипи и коррозии.

Полимеры, содержащие гидроксипропилметакрилат (HPMA) ROCRYL 410, используются в текстильной печати в качестве загустителей и модификаторов реологии для пигментных паст и печатных красок.
Эти полимеры обеспечивают контроль вязкости, устойчивость к сдвигу и отличные печатные свойства составам для текстильной печати.
Полимеры на основе гидроксипропилметакрилата (HPMA) ROCRYL 410 используются в нефтегазовой промышленности в качестве присадок к буровым растворам, тампонажным растворам и процессам повышения нефтеотдачи пластов (МУН).

Эти полимеры помогают улучшить реологию жидкости, контроль вязкости и стабильность ствола скважины при эксплуатации нефтяных месторождений.
Полимеры на основе гидроксипропилметакрилата (HPMA) ROCRYL 410 используются в качестве электролитов в литий-ионных аккумуляторах и суперконденсаторах.
Эти полимеры повышают ионную проводимость, механическую прочность и стабильность границ раздела электрод-электролит, что приводит к повышению производительности и срока службы накопителей энергии.

Полимеры, содержащие гидроксипропилметакрилат (HPMA) ROCRYL 410, используются в процессах мембранного разделения для очистки, опреснения и разделения газов.
Эти полимеры встраиваются в мембранные материалы для улучшения селективности, проницаемости и устойчивости к загрязнению, повышая эффективность процессов разделения.

Полимеры ROCRYL 410 на основе гидроксипропилметакрилата (HPMA) используются в упаковке пищевых продуктов в качестве барьерных покрытий и клеев для повышения влагостойкости, барьерных свойств и срока годности упакованных пищевых продуктов.
Эти покрытия помогают защитить пищевые продукты от внешних загрязнений и сохранить их свежесть и качество.

Профиль безопасности:
ROCRYL 410 Гидроксипропилметакрилат (HPMA) раздражает кожу и глаза. Прямой контакт с кожей или глазами может вызвать раздражение, покраснение и дискомфорт. Длительное или многократное воздействие может привести к дерматиту или другим кожным заболеваниям.
При работе с гидроксипропилметакрилатом ROCRYL 410 (HPMA) важно использовать соответствующие средства индивидуальной защиты (СИЗ), такие как перчатки и защитные очки, чтобы свести к минимуму риск раздражения.

Вдыхание паров или тумана гидроксипропилметакрилата (HPMA) ROCRYL 410 может вызвать раздражение дыхательных путей и сенсибилизацию у некоторых людей.
Симптомы могут включать кашель, свистящее дыхание и одышку.
Работайте в хорошо проветриваемых помещениях или при необходимости используйте средства защиты органов дыхания, чтобы свести к минимуму воздействие переносимых по воздуху частиц HPMA.

У некоторых людей могут развиться аллергические реакции при воздействии гидроксипропилметакрилата ROCRYL 410 (HPMA).
Сенсибилизация может произойти при контакте с кожей или вдыхании паров гидроксипропилметакрилата (HPMA) ROCRYL 410.
Гидроксипропилметакрилат ROCRYL 410 (HPMA) важен для наблюдения за работниками на предмет признаков аллергических реакций и оказания соответствующей медицинской помощи при появлении симптомов.


RODINE 31A
RODINE 31A RODINE 31A is specially designed to help in the prevention of the environmental acid attack on metal components without hampering the acidic effect or in some occasions even enhancing the acid effect in the given process or application. The type and concentration of the Acid Inhibitor needed is determined by the type of metal to be protected and the conditions under which the metal is to be treated. Safety Data Sheet Bonderite S-AD RODINE 31A acid inhibitor is packaged 55 gal per inner. The IDH number for this item is 593979. IDH number: 592762 Product name: BONDERITE S-AD 31A known as RODINE 31A Page 1 of 6 1. PRODUCT AND COMPANY IDENTIFICATION Product name: BONDERITE S-AD 31A known as RODINE 31A IDH number: 592762 Product name: BONDERITE S-AD 31A known as RODINE 31A Page 2 of 6 Classification complies with OSHA Hazard Communication Standard (29 CFR 1910.1200) and is consistent with the provisions of the United Nations Globally Harmonized System of Classification and Labeling of Chemicals (GHS). IDH number: 592762 Product name: BONDERITE S-AD 31A known as RODINE 31A Page 3 of 6 Flammable/Explosive limits - upper: Not applicable Autoignition temperature: Not applicable Flammability: Not applicable Evaporation rate: Not determined Solubility in water: Complete Partition coefficient (n-octanol/water): Not determined VOC content: Not applicable Viscosity: 223 cp Decomposition temperature: Not available. IDH number: 592762 Product name: BONDERITE S-AD 31A known as RODINE 31A Eye contact: This product is severely irritating to the eyes and may cause irreversible damage including burns and blindness. IDH number: 592762 Product name: BONDERITE S-AD 31A known as RODINE 31A Page 5 of 6 IDH number: 592762 Product name: BONDERITE S-AD 31A known as RODINE 31A Hcl Acid Inhibitor; Rodine 213 SPL; Rodine 213 SF; Rodine 214; Rodine 103; Rodine 52; Rodine 85; Sulfuric Acid Inhibitor; Rodine 95; Rodine 57; Rodine 130; Sulfamic Acid Inhibitor; RODINE 31A; Rodine 102; Rodine 92B; Citric Acid Inhibitor; RODINE 31A; Phosphoric Acid Inhibitor; HEDP Acid Inhibitor; EDTA Acid Inhibitor; Rodine 2010; Non-Acidic Coil Cleaner; Acid Inhibitor; Rodine 103 NPF; Water Treatment Chemicals; Boiler Treatment Chemicals; Cooling Tower Chemicals; RO Chemicals; Waste Water Treatment Chemicals; Drinking Water Treatment Chemicals; Scale and Corrision Inhibitor; Cleaners and Disfinfectants; Disinfectant and Sanitizer; Biocides; Cleaning Chemical; Degreasing Chemicals; Descaling Chemicals; Fumigation; Metal Treatment Chemicals; Heat Transfer Fluids; Propylene Glycol; Inhibited Propylene Glycol; Mono Ethlene Glycol; Inhibited Ethylene Glycol; Brine Corrosion Inhibitor; PCM & Eutectics; Coolant & Coolant Additives; Performance Chemicals; Acid Corrosion Inhibitor (Rodine); Air Conditioning Chemicals; Dust Suppressant; Fire Retardant; Evaporation Retardant; Laundry Chemicals different types for various applications and their using temperature. For e.g RODINE 31A, RODINE 102 Type etc. BONDERITE S-AD 31A Known as RODINE 31A Features and Benefits Documents and Downloads Features and Benefits BONDERITE S-AD 31A Industrial cleaner - brownish, chloride-free liquid inhibitor for many acids, mixtures of acids and, conditionally, for hydrochloric acid. RODINE 31A is an aliphatic nitrogen corrosion inhibitor containing an acidic blend of complex alkyl pyridines, 1, 3, diethyl thiourea. It protects steel, brass and copper against the attack of phosphoric, sulfuric, sulfamic, acetic oxalic, formic and citric acid, bisulfate solution and mixtures thereof and conditionally for hydrochloric acid. It is a chloride free inhibitor. RODINE 31A is completely effective up to the following maximum temperatures:- RODINE 31A is available in 35kgs (32ltrs approx.) and 220kgs (198ltrs approx.) HDPE jars and barrels. This product should be stored in original containers in cool and dry place, away from sources of heat, flame and direct sunlight. Please refer Technical Data Sheet, Label and MSDS for more details and shelf life. For replenishment of bath with concentrated pickling acid, CHEMTEX'S RODINE 31A should be dosed at the rate of 0.6 to 2.3kgs (0.5 to 2.0ltrs) per 100kgs of concentrated pickling acid. - Speciality Chemical Product Suppliers RODINE 31A Corrosion Inhibitor effectively limits the acid attack on base metals Designed with an acidic blend of complex alkyl pyridines, 1,3, diethyl thiourea, RODINE 31A serves as an aliphatic nitrogen corrosion inhibitor that provides protection to brass, steel and copper against the attack of sulfuric, phosphoric, sulfamic, formic acid, acetic oxalic acid, citric acid, bisulfate solution and mixtures thereof and conditionally for hydrochloric acid. RODINE 31A Corrosion Inhibitor presents itself as a chloride free inhibitor. It is a liquid formulation with a maximum operating temperature of 180 deg F. It imparts excellent pickling and modifies the metal surface to aid in the prevention of corrosion. This acidic corrosion serves as an electro-chemical process which is directed by the diffusion of moisture, oxygen and availability of acidic pollutant on the metal surfaces. This leads to the requirement of acid inhibitors to aid in limiting the acid attack on base metal, thereby helping in to reduce the economic loss in various industrial sectors. The type and concentration of the acid inhibitor used is generally derived by the type and properties of the metal to be protected and the conditions under which the metal is to be treated. RODINE 31A Corrosion Inhibitor is an acid inhibitor specifically protecting metals from corrosion by organic and mineral acid. ChemEqual, being the largest online directory of chemical suppliers, consists of a list of suppliers that deal with trading of RODINE 31A Corrosion Inhibitor or other acid corrosion inhibitor products. Physical State Liquid, Powder Sulfamic Acid Inhibitor, offered, is superlatively utilized for descaling the impact of sulfamic acid over heat transfer surfaces. The product which are included under Sulfamic Acid Inhibitor are RODINE 31A, Rodine 102, Rodine 92B, etc. This formulation is prepared by the addition of superior qualitative corrosion inhibitors and wetting agents for ensuring excellent cleaning of the plate exchangers. It is a powder formulation that RODINE 31A is available with precise pH value for cleaning boilers, paper making, steam generation equipments, cooling water system and heat exchanger systems. RODINE 31A The inhibitor range is extensively recognized for its unique attributes like reduction in metal loss, fume prevention, hydrogen embrittlement reduction, and excellent cleaning. Citric Acid Inhibitor that is RODINE 31A suitably used for preventing the metal surface from the corrosive organic acid like citric acid. The product which are catered under Citric Acid Inhibitor is RODINE 31A. These inhibitors are composed of high quality corrosion inhibitors to provide excellent protection from corrosion. manufactured product RODINE 31A serves as an aliphatic nitrogen corrosion inhibitor containing an acidic blend of complex alkyl pyridines, 1, 3, diethyl thiourea. It protects steel, brass and copper against the attack of phosphoric, sulfuric, sulfamic, acetic oxalic, formic and citric acid, bisulfate solution and mixtures thereof and conditionally for hydrochloric acid. It is a chloride free inhibitor. Citric Acid Inhibitor RODINE 31A processed product- RODINE 31A serves as an aliphatic nitrogen corrosion inhibitor that contains an acidic blend of complex alkyl pyridines, 1, 3, diethyl thiourea. It helps in the protection of steel, brass and copper against the attack of sulfuric, phosphoric, sulfamic, acetic oxalic, formic and citric acid, bisulfate solution and mixtures thereof and conditionally for hydrochloric acid. RODINE 31A It is a chloride free inhibitor. It helps to modify the metal surface to prevent corrosion and imparts excellent pickling. It serves as a single product for multiple acids and is easily soluble with all acid concentrations.Chemtex is an OHSAS 18001, ISO 9001 and ISO 14001 certified company that specializes in the manufacturing of RODINE 31A product. It is also established to be among world's renowned RODINE 31A exporter having its facility in India. Your search for good quality RODINE 31A supplier ends here. RODINE 31A Acid Inhibitor formulated product Rodine 31A has been designed with an acidic blend of complex alkyl pyridines, 1,3, diethyl thiourea. It serves as an aliphatic nitrogen corrosion inhibitor that provides protection to steel, brass, and copper against the attack of phosphoric, sulfuric, sulfamic, acetic oxalic acid, formic acid, citric acid, bisulfate solution and mixtures thereof and conditionally for hydrochloric acid. Rodine 31A presents itself as a chloride free inhibitor. It imparts excellent pickling and modifies the metal surface to aid in the prevention of corrosion. RODINE 31A Sulfamic Acid Corrosion Inhibitor (RODINE 31A, Rodine 102) 1 Ton (Min. Order) sulfamic acid corrosion inhibitor RODINE 31A rodine 102 SPECIFICATIONS RODINE 31A Brand: Bonderite RODINE 31A Trade Name: S-AD Rodine RODINE 31A Series: 31A RODINE 31A Product Type: Acid Inhibitor RODINE 31A Product Form: Liquid RODINE 31A Package Type: Drum RODINE 31A Package Size: 225 KG / 55 gal RODINE 31A Maximum Operating Temperature: +180 °F Storage Condition: Store Between 14°F to 104°F; Store in a Cool, Well-Ventilated Area Package Quantity: 55 gal per inner Bonderite S-AD RODINE 31A acid inhibitor is packaged 55 gal per inner. The IDH number for this item is 593979. product RODINE 31A serves as an aliphatic nitrogen corrosion inhibitor containing an acidic blend of complex alkyl pyridines, 1, 3, diethyl thiourea. It protects steel, brass and copper against the attack of phosphoric, sulfuric, sulfamic, acetic oxalic, formic and citric acid, bisulfate solution and mixtures thereof and conditionally for hydrochloric acid. It is a chloride free inhibitor. Key Features and Benefits Modifies metal surface to prevent corrosion Single product for multiple acids Imparts excellent pickling Chloride free Easily soluble with all acid concentrations RODINE 31A - Corrosion Inhibitor to limit acid attack on base metals Formulated with an acidic blend of complex alkyl pyridines, 1, 3-diethyl thiourea, RODINE 31A serves as an aliphatic nitrogen corrosion inhibitor that provides protection to brass, steel and copper metals against the attack of sulfuric, phosphoric, sulfamic, formic acid, acetic oxalic acid, citric acid, bisulfate solution and mixtures thereof and conditionally for hydrochloric acid solutions. RODINE 31A Corrosion Inhibitor presents itself as a chloride free inhibitor. It has a maximum operating temperature of 180°F. It imparts excellent pickling and modifies the metal surface to help in the prevention of corrosion. Acidic treatment is important in providing protection to the metals used in the industries against scaling and rusting. This acid treatment is mostly carried out variously to assist in the eradication of scale and rust but instead & often triggers abrasion of metals as they exhibit corrosive properties. This process not only influences the metal properties but also causes loss of base metals after acid solution pickling. Acidic Corrosion often causes gradual wearing off of material by acidic compounds. This acidic corrosion is an electrochemical process which is directed by the diffusion of moisture, oxygen and availability of acidic pollutant on the metal surfaces. This brings about the requirement of acid inhibitors to aid in limiting the acid corrosion on base metal, therefore helping reduce the economical loss in several industrial sectors. The type and concentration of the corrosion inhibitor used is generally derived based on the type and properties of the metal to be protected and the conditions under which the metal is to be treated. RODINE 31A Corrosion Inhibitor is an acid inhibitor specifically to protect metals from corrosion by organic and mineral acids Features: -Single product for multiple acids -Helps in imparting excellent pickling -Modifies metal surface to prevent corrosion -Chloride free and is easily soluble with all acid concentrations is the largest online directory of chemical suppliers, consisting of a vast database of manufacturers & suppliers that deal with trading of RODINE 31A Corrosion Inhibitor or other acid corrosion inhibitor products. rodine-31a-corrosion-inhibitor Posted in Corrosion Inhibitor, Uncategorized Tagged ChemEqual chloride free inhibitor Corrosion Inhibitor RODINE 31A Leave a comment Rodine Acid Inhibitor is a series of acid corrosion inhibitors designed to serve worldwide standards for acid inhibitors. They are specially synthesized to provide protection to base metals from acidic corrosion effectively. Rodine Acid Inhibitor products inhibit the corrosion of metals against acids like Hydrochloric, Hydrofluoric, Sulfuric, Phosphoric, Sulfamic, and organic acids blends. The most common products underlined in this range include Rodine 213, Rodine 213 Spl, RODINE 31A, Rodine 103, Rodine 103 NF, Rodine 92B, Rodine 130, and many more. RODINE 31A is specially designed to help in the prevention of the environmental acid attack on metal components without hampering the acidic effect or in some occasions even enhancing the acid effect in the given process or application. The type and concentration of the Acid Inhibitor needed is determined by the type of metal to be protected and the conditions under which the metal is to be treated. Safety Data Sheet Bonderite S-AD RODINE 31A acid inhibitor is packaged 55 gal per inner. The IDH number for this item is 593979. IDH number: 592762 Product name: BONDERITE S-AD 31A known as RODINE 31A Page 1 of 6 1. PRODUCT AND COMPANY IDENTIFICATION Product name: BONDERITE S-AD 31A known as RODINE 31A IDH number: 592762 Product name: BONDERITE S-AD 31A known as RODINE 31A Page 2 of 6 Classification complies with OSHA Hazard Communication Standard (29 CFR 1910.1200) and is consistent with the provisions of the United Nations Globally Harmonized System of Classification and Labeling of Chemicals (GHS). IDH number: 592762 Product name: BONDERITE S-AD 31A known as RODINE 31A Page 3 of 6 Flammable/Explosive limits - upper: Not applicable Autoignition temperature: Not applicable Flammability: Not applicable Evaporation rate: Not determined Solubility in water: Complete Partition coefficient (n-octanol/water): Not determined VOC content: Not applicable Viscosity: 223 cp Decomposition temperature: Not available. IDH number: 592762 Product name: BONDERITE S-AD 31A known as RODINE 31A Eye contact: This product is severely irritating to the eyes and may cause irreversible damage including burns and blindness. IDH number: 592762 Product name: BONDERITE S-AD 31A known as RODINE 31A Page 5 of 6 IDH number: 592762 Product name: BONDERITE S-AD 31A known as RODINE 31A Hcl Acid Inhibitor; Rodine 213 SPL; Rodine 213 SF; Rodine 214; Rodine 103; Rodine 52; Rodine 85; Sulfuric Acid Inhibitor; Rodine 95; Rodine 57; Rodine 130; Sulfamic Acid Inhibitor; RODINE 31A; Rodine 102; Rodine 92B; Citric Acid Inhibitor; RODINE 31A; Phosphoric Acid Inhibitor; HEDP Acid Inhibitor; EDTA Acid Inhibitor; Rodine 2010; Non-Acidic Coil Cleaner; Acid Inhibitor; Rodine 103 NPF; Water Treatment Chemicals; Boiler Treatment Chemicals; Cooling Tower Chemicals; RO Chemicals; Waste Water Treatment Chemicals; Drinking Water Treatment Chemicals; Scale and Corrision Inhibitor; Cleaners and Disfinfectants; Disinfectant and Sanitizer; Biocides; Cleaning Chemical; Degreasing Chemicals; Descaling Chemicals; Fumigation; Metal Treatment Chemicals; Heat Transfer Fluids; Propylene Glycol; Inhibited Propylene Glycol; Mono Ethlene Glycol; Inhibited Ethylene Glycol; Brine Corrosion Inhibitor; PCM & Eutectics; Coolant & Coolant Additives; Performance Chemicals; Acid Corrosion Inhibitor (Rodine); Air Conditioning Chemicals; Dust Suppressant; Fire Retardant; Evaporation Retardant; Laundry Chemicals different types for various applications and their using temperature. For e.g RODINE 31A, RODINE 102 Type etc. BONDERITE S-AD 31A Known as RODINE 31A Features and Benefits Documents and Downloads Features and Benefits BONDERITE S-AD 31A Industrial cleaner - brownish, chloride-free liquid inhibitor for many acids, mixtures of acids and, conditionally, for hydrochloric acid. RODINE 31A is an aliphatic nitrogen corrosion inhibitor containing an acidic blend of complex alkyl pyridines, 1, 3, diethyl thiourea. It protects steel, brass and copper against the attack of phosphoric, sulfuric, sulfamic, acetic oxalic, formic and citric acid, bisulfate solution and mixtures thereof and conditionally for hydrochloric acid. It is a chloride free inhibitor. RODINE 31A is completely effective up to the following maximum temperatures:- RODINE 31A is available in 35kgs (32ltrs approx.) and 220kgs (198ltrs approx.) HDPE jars and barrels. This product should be stored in original containers in cool and dry place, away from sources of heat, flame and direct sunlight. Please refer Technical Data Sheet, Label and MSDS for more details and shelf life. For replenishment of bath with concentrated pickling acid, CHEMTEX'S RODINE 31A should be dosed at the rate of 0.6 to 2.3kgs (0.5 to 2.0ltrs) per 100kgs of concentrated pickling acid. - Speciality Chemical Product Suppliers RODINE 31A Corrosion Inhibitor effectively limits the acid attack on base metals Designed with an acidic blend of complex alkyl pyridines, 1,3, diethyl thiourea, RODINE 31A serves as an aliphatic nitrogen corrosion inhibitor that provides protection to brass, steel and copper against the attack of sulfuric, phosphoric, sulfamic, formic acid, acetic oxalic acid, citric acid, bisulfate solution and mixtures thereof and conditionally for hydrochloric acid. RODINE 31A Corrosion Inhibitor presents itself as a chloride free inhibitor. It is a liquid formulation with a maximum operating temperature of 180 deg F. It imparts excellent pickling and modifies the metal surface to aid in the prevention of corrosion. This acidic corrosion serves as an electro-chemical process which is directed by the diffusion of moisture, oxygen and availability of acidic pollutant on the metal surfaces. This leads to the requirement of acid inhibitors to aid in limiting the acid attack on base metal, thereby helping in to reduce the economic loss in various industrial sectors. The type and concentration of the acid inhibitor used is generally derived by the type and properties of the metal to be protected and the conditions under which the metal is to be treated. RODINE 31A Corrosion Inhibitor is an acid inhibitor specifically protecting metals from corrosion by organic and mineral acid. ChemEqual, being the largest online directory of chemical suppliers, consists of a list of suppliers that deal with trading of RODINE 31A Corrosion Inhibitor or other acid corrosion inhibitor products. Physical State Liquid, Powder Sulfamic Acid Inhibitor, offered, is superlatively utilized for descaling the impact of sulfamic acid over heat transfer surfaces. The product which are included under Sulfamic Acid Inhibitor are RODINE 31A, Rodine 102, Rodine 92B, etc. This formulation is prepared by the addition of superior qualitative corrosion inhibitors and wetting agents for ensuring excellent cleaning of the plate exchangers. It is a powder formulation that RODINE 31A is available with precise pH value for cleaning boilers, paper making, steam generation equipments, cooling water system and heat exchanger systems. RODINE 31A The inhibitor range is extensively recognized for its unique attributes like reduction in metal loss, fume prevention, hydrogen embrittlement reduction, and excellent cleaning. Citric Acid Inhibitor that is RODINE 31A suitably used for preventing the metal surface from the corrosive organic acid like citric acid. The product which are catered under Citric Acid Inhibitor is RODINE 31A. These inhibitors are composed of high quality corrosion inhibitors to provide excellent protection from corrosion. manufactured product RODINE 31A serves as an aliphatic nitrogen corrosion inhibitor containing an acidic blend of complex alkyl pyridines, 1, 3, diethyl thiourea. It protects steel, brass and copper against the attack of phosphoric, sulfuric, sulfamic, acetic oxalic, formic and citric acid, bisulfate solution and mixtures thereof and conditionally for hydrochloric acid. It is a chloride free inhibitor. Citric Acid Inhibitor RODINE 31A processed product- RODINE 31A serves as an aliphatic nitrogen corrosion inhibitor that contains an acidic blend of complex alkyl pyridines, 1, 3, diethyl thiourea. It helps in the protection of steel, brass and copper against the attack of sulfuric, phosphoric, sulfamic, acetic oxalic, formic and citric acid, bisulfate solution and mixtures thereof and conditionally for hydrochloric acid. RODINE 31A It is a chloride free inhibitor. It helps to modify the metal surface to prevent corrosion and imparts excellent pickling. It serves as a single product for multiple acids and is easily soluble with all acid concentrations.Chemtex is an OHSAS 18001, ISO 9001 and ISO 14001 certified company that specializes in the manufacturing of RODINE 31A product. It is also established to be among world's renowned RODINE 31A exporter having its facility in India. Your search for good quality RODINE 31A supplier ends here. RODINE 31A Acid Inhibitor formulated product Rodine 31A has been designed with an acidic blend of complex alkyl pyridines, 1,3, diethyl thiourea. It serves as an aliphatic nitrogen corrosion inhibitor that provides protection to steel, brass, and copper against the attack of phosphoric, sulfuric, sulfamic, acetic oxalic acid, formic acid, citric acid, bisulfate solution and mixtures thereof and conditionally for hydrochloric acid. Rodine 31A presents itself as a chloride free inhibitor. It imparts excellent pickling and modifies the metal surface to aid in the prevention of corrosion. RODINE 31A Sulfamic Acid Corrosion Inhibitor (RODINE 31A, Rodine 102) 1 Ton (Min. Order) sulfamic acid corrosion inhibitor RODINE 31A rodine 102 SPECIFICATIONS RODINE 31A Brand: Bonderite RODINE 31A Trade Name: S-AD Rodine RODINE 31A Series: 31A RODINE 31A Product Type: Acid Inhibitor RODINE 31A Product Form: Liquid RODINE 31A Package Type: Drum RODINE 31A Package Size: 225 KG / 55 gal RODINE 31A Maximum Operating Temperature: +180 °F Storage Condition: Store Between 14°F to 104°F; Store in a Cool, Well-Ventilated Area Package Quantity: 55 gal per inner Bonderite S-AD RODINE 31A acid inhibitor is packaged 55 gal per inner. The IDH number for this item is 593979. product RODINE 31A serves as an aliphatic nitrogen corrosion inhibitor containing an acidic blend of complex alkyl pyridines, 1, 3, diethyl thiourea. It protects steel, brass and copper against the attack of phosphoric, sulfuric, sulfamic, acetic oxalic, formic and citric acid, bisulfate solution and mixtures thereof and conditionally for hydrochloric acid. It is a chloride free inhibitor. Key Features and Benefits Modifies metal surface to prevent corrosion Single product for multiple acids Imparts excellent pickling Chloride free Easily soluble with all acid concentrations RODINE 31A - Corrosion Inhibitor to limit acid attack on base metals Formulated with an acidic blend of complex alkyl pyridines, 1, 3-diethyl thiourea, RODINE 31A serves as an aliphatic nitrogen corrosion inhibitor that provides protection to brass, steel and copper metals against the attack of sulfuric, phosphoric, sulfamic, formic acid, acetic oxalic acid, citric acid, bisulfate solution and mixtures thereof and conditionally for hydrochloric acid solutions. RODINE 31A Corrosion Inhibitor presents itself as a chloride free inhibitor. It has a maximum operating temperature of 180°F. It imparts excellent pickling and modifies the metal surface to help in the prevention of corrosion. Acidic treatment is important in providing protection to the metals used in the industries against scaling and rusting. This acid treatment is mostly carried out variously to assist in the eradication of scale and rust but instead & often triggers abrasion of metals as they exhibit corrosive properties. This process not only influences the metal properties but also causes loss of base metals after acid solution pickling. Acidic Corrosion often causes gradual wearing off of material by acidic compounds. This acidic corrosion is an electrochemical process which is directed by the diffusion of moisture, oxygen and availability of acidic pollutant on the metal surfaces. This brings about the requirement of acid inhibitors to aid in limiting the acid corrosion on base metal, therefore helping reduce the economical loss in several industrial sectors. The type and concentration of the corrosion inhibitor used is generally derived based on the type and properties of the metal to be protected and the conditions under which the metal is to be treated. RODINE 31A Corrosion Inhibitor is an acid inhibitor specifically to protect metals from corrosion by organic and mineral acids Features: -Single product for multiple acids -Helps in imparting excellent pickling -Modifies metal surface to prevent corrosion -Chloride free and is easily soluble with all acid concentrations is the largest online directory of chemical suppliers, consisting of a vast database of manufacturers & suppliers that deal with trading of RODINE 31A Corrosion Inhibitor or other acid corrosion inhibitor products. rodine-31a-corrosion-inhibitor Posted in Corrosion Inhibitor, Uncategorized Tagged ChemEqual chloride free inhibitor Corrosion Inhibitor RODINE 31A Leave a comment Rodine Acid Inhibitor is a series of acid corrosion inhibitors designed to serve worldwide standards for acid inhibitors. They are specially synthesized to provide protection to base metals from acidic corrosion effectively. Rodine Acid Inhibitor products inhibit the corrosion of metals against acids like Hydrochloric, Hydrofluoric, Sulfuric, Phosphoric, Sulfamic, and organic acids blends. The most common products underlined in this range include Rodine 213, Rodine 213 Spl, RODINE 31A, Rodine 103, Rodine 103 NF, Rodine 92B, Rodine 130, and many more.
ROPAQUE ULTRA
ROPAQUE Ultra расширяет границы технологии светорассеяния, обеспечивая наиболее эффективную сухую укрывку внутренних и наружных покрытий.
Кроме того, не образующий пленки синтетический пигмент ROPAQUE Ultra специально разработан для улучшения экономичности покрытий на водной основе при сохранении характеристик покрытия.
Как и его предшественники, ROPAQUE Ultra представляет собой полимерный пигмент с полыми сферами, который позволяет производителям красок снизить стоимость сырья для своих рецептур без ухудшения характеристик.

КАС: 1336-21-6
ПФ: H5NO
МВт: 35,05
ЭИНЭКС: 215-647-6

Синонимы
Раствор гидроксида аммония, 25% NH3, 99,99% микроэлементов;Раствор гидроксида аммония, 20-22% NH3, Экологический;Раствор гидроксида аммония, 28,0-30,0% NH3, ACS;Раствор гидроксида аммония, объемный, 5,0N в воде;1моль /l-Раствор аммиака;Концентрат аммиака;РАСТВОР ГИДРОКСИДА АММОНИЯ, 1 М В;ГИДРОКСИД АММОНИКА, 28% NH3 В ВОДЕ, 99;гидроксид аммония;1336-21-6;Аммиак водный;Аммиачная вода;Аквааммиак;Аквааммиак;Аммиак, вода;Аммиак бытовой;Аммиак моногидрат;Аммиачная вода 29%;гидроксид аммония;Caswell № 044;гидроксид аммония ((NH4)(OH));SX 1 (аммиачная вода);аммиачный раствор;SX 1;NH4OH;HSDB 5125;агуа аммонийный;EINECS 215-647-6;гидроксид аммония;гидроксид аммония;Химический код пестицидов EPA 005301;DTXSID4020080;CHEBI:18219;EC 215-647-6;E527;гидроксид аммония;MFCD00066650;Аммиак водный;Гидроксид, Аммиак;Аммиачная вода [JAN];UN2672;UN3318;NH(4)OH;гидрат аммиака;водный аммиак;гидроксид аммония;гидроксид аммония;гидроксид аммония;гидроксид аммония;гидроксид аммония;гидроксид аммония;вода NH3;вода NH3;UN2073; Аммиачная вода (TN);водный аммоний (28 % или менее NH3);ГИДРАТ АМИНА;гидроксид аммония (28 % или менее аммиака);аммиачная вода (JP17);DTXCID8080;NH3 H2O;NH3-H2O;NH3.H2O;гидроксид аммония , 25% NH3;ГИДРОКСИД АММОНИЯ (II)
;Аммиак (гидроксид аммония) 28% по массе или более NH3;VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N;AKOS015903971;AKOS030228272;NS00075653;C01358;D04594;J-006420

ROPAQUE Ultra — наиболее эффективные продукты в семействе непрозрачных полимеров ROPAQUE.
Единственное отличие ROPAQUE Ultra – это нейтрализатор.
ROPAQUE Ultra нейтрализуется аммиаком, а ROPAQUE Ultra нейтрализуется гидроксидом натрия.
Помимо обеспечения наиболее эффективных свойств сухой укрывистости, ROPAQUE Ultra предлагает широкий спектр преимуществ в составах красок для внутренних и наружных работ.
ROPAQUE Ultra — это не образующий пленки акриловый полимерный непрозрачный пигмент с полыми сферами, позволяющий производителям снизить затраты на рецептуру без ущерба для свойств, поскольку он является одним из наиболее эффективных средств сухой укрывистости для внутренних и наружных покрытий.
ROPAQUE Ultra нейтрализуется гидроксидом натрия.

ROPAQUE Ultra, также известный как аммиачная вода, гидроксид аммония, аммиачный раствор, аммиачный раствор, водный раствор аммиака, водный раствор аммиака или (неточно) аммиак, представляет собой раствор аммиака в воде.
ROPAQUE Ultra может обозначаться символами NH3(aq).
Хотя название ROPAQUE Ultra предполагает щелочь состава [NH+4][OH-], на самом деле выделить образцы NH4OH невозможно.
Ионы NH+4 и OH- не составляют значительной доли общего количества аммиака, за исключением очень разбавленных растворов.

ROPAQUE Ultra – химическое соединение, которое используется для удаления солей натрия из воды при очистке сточных вод.
ROPAQUE Ultra также является аналитическим реагентом для определения ионов аммония методом титрования и используется в качестве катализатора полимеризации.
ROPAQUE Ultra можно использовать для производства эфиров гликолей, которые являются растворителями с низкой токсичностью и высокой температурой кипения.
Механизм реакции включает превращение фторида водорода (HF) в плавиковую кислоту (HF), которая реагирует с аммиаком с образованием фторида аммония (NH4F).
Эта реакция производит тепло и выделяет водяной пар.
ROPAQUE Ultra является слабым основанием, поэтому он будет реагировать с любой сильной кислотой, такой как соляная или серная кислота, но не со слабыми кислотами, такими как уксусная или фосфорная кислота.

ROPAQUE Ультрахимические свойства
Температура плавления: -77°С.
Точка кипения: 36°С.
Плотность: 0,91 г/мл при 20 °C.
Плотность пара: 1,2 (по сравнению с воздухом)
Давление пара: 115 мм рт. ст. при 20 °C для 29% раствора.
Температура хранения: 2-8°C
Растворимость: Вода (растворимая)
Форма: Жидкость, однократная перегонка кварца при недокипении.
РКА: 9,3 (при 25 ℃)
Цвет: Бесцветный
Удельный вес: приблизительно 0,96 (10%, 15℃)
рН: 10,09 (1 мМ раствор); 10,61 (10 мМ раствор); 11,12 (100 мМ раствор);
Запах: Сильный резкий запах аммиака, обнаруживаемый при концентрации 17 частей на миллион.
Предел взрываемости: 27%
Растворимость в воде: смешивается с водой.
λmax λ: 260 нм Amax: 0,01
λ: 280 нм Aмакс: 0,01
Мерк: 14 494
РН: 3587154
Стабильность: Стабильная. Несовместим с медью, медными сплавами, кислотами, оцинкованным железом, цинком, алюминием, бронзой, диметилсульфатом, ртутью, щелочными металлами.
InChIKey: VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N
Ссылка на базу данных CAS: 1336-21-6 (ссылка на базу данных CAS)
Система регистрации веществ EPA: ROPAQUE Ultra (1336-21-6)

Использование
В отличие от безводного аммиака, водный аммиак находит мало неспециализированных применений, кроме чистящих средств.

Бытовой очиститель
ROPAQUE Ultra также входит в состав многочисленных чистящих средств, в том числе многих средств для мытья окон.
Поскольку ROPAQUE Ultra представляет собой газ, растворенный в воде, при испарении воды из окна испаряется и газ, оставляя на окне полосы.
Помимо использования в качестве ингредиента в очищающих средствах вместе с другими очищающими ингредиентами, аммиак в воде также продается как чистящее средство сам по себе, обычно обозначаемое просто как «аммиак».
ROPAQUE Ultra может продаваться в чистом виде, с ароматом лимона (обычно желтого цвета) или с ароматом сосны (зеленого цвета). Обычно доступный аммиак с добавлением мыла известен как «мутный аммиак».

Предшественник алкиламина
В промышленности ROPAQUE Ultra можно использовать в качестве предшественника некоторых алкиламинов, хотя обычно предпочтительным является безводный аммиак.
Гексаметилентетрамин легко образуется из ROPAQUE Ultra и формальдегида.
Этилендиамин образуется из 1,2-дихлорэтана и ROPAQUE Ultra.

Абсорбционное охлаждение
В первые годы ХХ века цикл абсорбции пара с использованием водно-аммиачных систем был популярен и широко использовался, но после разработки цикла сжатия пара ROPAQUE Ultra во многом потерял свое значение из-за низкого коэффициента полезного действия (около одного пятая часть цикла сжатия пара).
И холодильник Electrolux, и холодильник Einstein являются хорошо известными примерами применения раствора аммиака.

Очистка воды
ROPAQUE Ultra используется для производства хлорамина, который можно использовать в качестве дезинфицирующего средства.
В питьевой воде хлорамин предпочтительнее прямого хлорирования из-за его способности дольше оставаться активным в стоячих водопроводных трубах, тем самым снижая риск инфекций, передающихся через воду.
ROPAQUE Ultra используется аквариумистами для обустройства нового аквариума с применением аммиачного процесса, называемого безрыбным циклом.
Для этого применения требуется, чтобы аммиак не содержал добавок.

Производство продуктов питания
Одним из первых химических разрыхлителей был хлебопекарный ROPAQUE Ultra (карбонат аммония и бикарбонат аммония).
ROPAQUE Ultra получен из рогов оленя.
ROPAQUE Ultra полезен в качестве разрыхлителя, поскольку карбонат аммония активируется при нагревании.
Функция ROPAQUE Ultra позволяет пекарям избежать длительного времени расстойки дрожжей и быстрого рассеивания CO2 пищевой соды при подъёме хлеба и печенья.
ROPAQUE Ultra по-прежнему используется для приготовления печенья с аммиаком и другой хрустящей выпечки, но его популярность пошла на убыль из-за неприятного запаха аммиака и опасений по поводу его использования в качестве пищевого ингредиента по сравнению с современными составами разрыхлителей.
ROPAQUE Ultra присвоен номер E E527 для использования в качестве пищевой добавки в Европейском Союзе.
ROPAQUE Ultra используется в качестве регулятора кислотности для снижения уровня кислоты в пищевых продуктах.
ROPAQUE Ultra классифицируется Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США как общепризнанный безопасный (GRAS) при использовании пищевой версии.
Способность ROPAQUE Ultra контролировать уровень pH делает его эффективным противомикробным средством.

Затемнение мебели
В производстве мебели дымление ROPAQUE Ultra традиционно использовалось для затемнения или окрашивания древесины, содержащей дубильную кислоту.
После запечатывания внутри контейнера с древесиной пары раствора ROPAQUE Ultra вступают в реакцию с дубильной кислотой и солями железа, естественным образом содержащимися в древесине, придавая древесине насыщенный темный вид.
Эта техника широко использовалась во время движения декоративно-прикладного искусства в мебели – стиль мебели, который в основном изготавливался из дуба и окрашивался этими методами.

Обработка соломой для крупного рогатого скота
ROPAQUE Ultra используется для обработки соломы, образуя «аммонизированную солому», что делает ее более съедобной для крупного рогатого скота.

Лабораторное использование
ROPAQUE Ultra используется в традиционном качественном неорганическом анализе в качестве комплексообразователя и основы. Как и многие амины, ROPAQUE Ultra придает темно-синюю окраску при взаимодействии с растворами меди(II).
Раствор аммиака может растворять остатки оксида серебра, наприме��, образовавшиеся из реактива Толленса.
ROPAQUE Ultra часто содержится в растворах, используемых для чистки золотых, серебряных и платиновых ювелирных изделий, но может оказывать неблагоприятное воздействие на пористые драгоценные камни, такие как опалы и жемчуг.

Основность ROPAQUE Ultra в воде
В водном растворе аммиак депротонирует небольшую часть воды с образованием аммония и гидроксида в соответствии со следующим равновесием:

NH3 + H2O ↽⇀{\displaystyle {\ce {<<=>}}} NH+4 + OH−.
В 1 М ROPAQUE Ultra около 0,42% аммиака превращается в аммоний, что эквивалентно pH = 11,63, поскольку [NH+4] = 0,0042 М, [OH-] = 0,0042 М, [NH3] = 0,9958 М и pH = 14 + log10[OH-] = 11,62.
Базовая константа ионизации равна

Kb = [NH+4][OH-]/[NH3] = 1,77×10-5.

Насыщенные решения
Как и другие газы, растворимость аммиака в жидких растворителях снижается по мере повышения температуры растворителя.
ROPAQUE Ultra снижает плотность по мере увеличения концентрации растворенного аммиака.
При 15,6 °C (60,1 °F) плотность насыщенного раствора составляет 0,88 г/мл, он содержит 35,6% аммиака по массе, 308 граммов аммиака на литр раствора и имеет молярность примерно 18 моль/л.
При более высоких температурах молярность насыщенного раствора уменьшается, а плотность увеличивается.
При нагревании насыщенных растворов высвобождается ROPAQUE Ultra.
ROPAQUE ULTRA EF
ROPAQUE Ultra EF — это не образующий пленки акриловый полимерный непрозрачный пигмент с полыми сферами, позволяющий производителям снизить затраты на рецептуру без ущерба для свойств, поскольку он является одним из наиболее эффективных средств сухой укрывистости для внутренних и наружных покрытий.
ROPAQUE Ultra EF нейтрализуется аммиаком.
ROPAQUE Ultra EF Opaque Polymer расширяет границы светорассеяния
технология, одна из самых эффективных сухих укрытий для внутренних и наружных покрытий.

КАС: 1336-21-6
ПФ: H5NO
МВт: 35,05
ЭИНЭКС: 215-647-6

Синонимы
Раствор гидроксида аммония, 25% NH3, 99,99% микроэлементов;Раствор гидроксида аммония, 20-22% NH3, Экологический;Раствор гидроксида аммония, 28,0-30,0% NH3, ACS;Раствор гидроксида аммония, объемный, 5,0N в воде;1моль /л-Раствор аммиака;Концентрат аммиака;РАСТВОР ГИДРОКСИДА АММОНИЯ, 1 М В;ГИДРОКСИД АММОНИЯ, 28% NH3 В ВОДЕ, 99;гидроксид аммония;1336-21-6;Аммиак водный;Аммиачная вода;Аквааммиак;Аквааммиак;Аммиак, вода;Аммиак бытовой;Аммиак моногидрат;Аммиачная вода 29%;Гидроксид аммония;Caswell № 044;Гидроксид аммония ((NH4)(OH));SX 1 (аммиачная вода);аммиачный раствор;SX 1;NH4OH;HSDB 5125;агуа аммонийный;EINECS 215-647-6;гидроксид аммония;гидроксид аммония;Химический код пестицидов EPA 005301;DTXSID4020080;CHEBI:18219;EC 215-647-6;E527;гидроксид аммония;MFCD00066650;Аммиак водный;Гидроксид, Аммиак;Аммиачная вода [JAN];UN2672;UN3318;NH(4)OH;гидрат аммиака;водный аммиак;гидроксид аммония;гидроксид аммония;гидроксид аммония;гидроксид аммония;гидроксид аммония;гидроксид аммония;вода NH3;вода NH3;UN2073; Аммиачная вода (TN);водный аммоний (28% или менее NH3);ГИДРАТ АМИНА;гидроксид аммония (28% или менее аммиака);аммиачная вода (JP17);DTXCID8080;NH3 H2O;NH3-H2O;NH3.H2O;гидроксид аммония , 25% NH3;ГИДРОКСИД АММОНИЯ (II)
;Аммиак (гидроксид аммония) 28% по массе или более NH3;VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N;AKOS015903971;AKOS030228272;NS00075653;C01358;D04594;J-006420

Кроме того, этот синтетический пигмент, не образующий пленки, специально разработан для улучшения экономичности покрытий на водной основе при сохранении характеристик покрытия.
ROPAQUE Ultra EF — полимерный пигмент с полыми сферами, который позволяет
производители красок, чтобы снизить стоимость сырья для своих рецептур практически без
штрафы за производительность.
продукты семейства ROPAQUE Ultra EF.
ROPAQUE Ultra EF нейтрализуется аммиаком, а ROPAQUE Ultra EF нейтрализуется гидроксидом натрия.
Помимо эффективного сухого укрытия, ROPAQUE Ultra EF предлагает широкий спектр
ряд преимуществ в составах красок для внутренних и наружных работ.

ROPAQUE Ultra EF — безаммиачный, голосферный, непрозрачный полимерный пигмент. Используется для внутренних и наружных покрытий.
Обеспечивает повышенную эффективность рассеяния света.
ROPAQUE Ultra EF очень хорошая непрозрачность.
ROPAQUE Ultra EF позволяет производителям снизить стоимость сырья для своих рецептур.
ROPAQUE Ultra EF представляет собой бесцветный жидкий раствор с характерным резким запахом.
ROPAQUE Ultra EF представляет собой смесь аммиака и воды.
ROPAQUE Ultra EF представляет собой соединение, состоящее из азота и водорода. И аммиак, и гидроксид аммония являются очень распространенными соединениями, которые в природе встречаются в окружающей среде (в воздухе, воде и почве), а также во всех растениях и животных, включая человека.
ROPAQUE Ultra EF является источником азота, необходимого элемента для растений и животных.
ROPAQUE Ultra EF также вырабатывается организмом человека – нашими органами и тканями, а также полезными бактериями, живущими в нашем кишечнике.

ROPAQUE Ultra EF играет важную роль в синтезе белка в организме человека.
Короче говоря, всем живым существам необходимы белки, которые состоят примерно из 20 различных аминокислот.
В то время как растения и микроорганизмы могут синтезировать большинство аминокислот из азота атмосферы, животные не могут.
У человека некоторые аминокислоты вообще не могут синтезироваться и должны потребляться в виде интактных аминокислот.
Однако другие аминокислоты могут синтезироваться микроорганизмами в желудочно-кишечном тракте с помощью ионов аммиака.
Таким образом, ROPAQUE Ultra EF играет ключевую роль в азотистом цикле и синтезе белка.
ROPAQUE Ultra EF также помогает поддерживать баланс pH в организме.
ROPAQUE Ultra EF ,NH40H представляет собой гидрат анунония и существует в кристаллической форме при температуре -79°C.

Обычно ROPAQUE Ultra EF содержится только в водном растворе, также известном как акваанунония и анунония-вода.
ROPAQUE Ultra EF получают растворением NH3 в H2O. Гидроксид анунония «х.ч.» содержит от 28 до 30 % NH3 при 15,6 °С.
В промышленных продажах концентрация NH3 в растворе указывается в единицах удельного веса.
Обычные концентрации составляют 20 °Be, что соответствует концентрации 17,8% NH3 (удельный вес 0,933) и 26 °Be (удельный вес 0,897) или концентрации 29,4% NH3.
ROPAQUE Ultra EF является превосходной средой для реакции NH3 (который в растворе становится радикалом NH4) с другими соединениями для получения солей анунония и других азотсодержащих химикатов.
ROPAQUE Ultra EF входит в состав дезодорантов, травильных составов, а также чистящих и отбеливающих материалов.
ROPAQUE Ultra EF, как и аммиачная вода, находит широкое применение в качестве нейтрализующего агента, поскольку он недорогой и сильно щелочной.

Преимущества
• Не добавляется аммиак, что приводит к слабому запаху.
• Повышенная эффективность светорассеяния при сохранении характеристик окраски.
• Большая экономия средств при обеспечении равного укрытия

Химические свойства ROPAQUE Ultra EF
Температура плавления: -77°С.
Точка кипения: 36°С.
Плотность: 0,91 г/мл при 20 °C.
Плотность пара: 1,2 (по сравнению с воздухом)
Давление пара: 115 мм рт. ст. при 20 °C для 29% раствора.
Температура хранения: 2-8°C
Растворимость: Вода (растворимая)
Форма: Жидкость, однократная перегонка кварца при недокипении.
РКА: 9,3 (при 25 ℃)
Цвет: Бесцветный
Удельный вес: приблизительно 0,96 (10%, 15℃)
рН: 10,09 (1 мМ раствор); 10,61 (10 мМ раствор); 11,12 (100 мМ раствор);
Запах: Сильный резкий запах аммиака, обнаруживаемый при концентрации 17 частей на миллион.
Предел взрываемости: 27%
Растворимость в воде: смешивается с водой.
λmax λ: 260 нм Amax: 0,01
λ: 280 нм Aмакс: 0,01
Мерк: 14 494
РН: 3587154
Стабильность: Стабильная. Несовместим с медью, медными сплавами, кислотами, оцинкованным железом, цинком, алюминием, бронзой, диметилсульфатом, ртутью, щелочными металлами.
InChIKey: VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N
Ссылка на базу данных CAS: 1336-21-6 (ссылка на базу данных CAS)
Система регистрации веществ EPA: ROPAQUE Ultra EF (1336-21-6)

ROPAQUE Ultra EF существует только в виде водного раствора.
ROPAQUE Ultra EF получают путем растворения NH3 в H2O и в промышленной торговле обычно называют его водным раствором аммиака.
При промышленных заготовках концентрация NH3 в растворе обычно указывается в единицах удельного веса (градусы Бауме, °Be).
Обычные концентрации - 20 °Be и 26 °Be.
Первое соответствует значению sp gr 0,933 или концентрации NH3 в растворе около 17,8%; последнее эквивалентно spg 0,897 или концентрации около 29,4% NH3.
Эти цифры действительны для температуры 60 °F (15,6 °C).
NH4OH «хч.ч.» обычно содержит около 58% NH4OH (от 28 до 30% NH3 в растворе).

Использование
ROPAQUE Ultra EF широко используется в качестве разрыхлителя или регулятора кислотности в производстве продуктов питания.
ROPAQUE Ultra EF служит предшественником некоторых алкиламинов, а также используется в табачной промышленности для улучшения вкуса и в качестве технологической добавки.
При изготовлении мебели ROPAQUE Ultra EF соединяется с дубильной кислотой и используется для затемнения или окрашивания древесины путем придания ей солей железа.
В химических лабораториях ROPAQUE Ultra EF используется для качественного неорганического анализа, в качестве комплексообразователя и основы.
ROPAQUE Ultra EF используется для чистки золотых, серебряных и платиновых украшений.
ROPAQUE Ultra EF является активным компонентом реактива Толленса (состоящего из раствора нитрата серебра и аммиака) и используется для определения наличия альдегидных или альфа-гидроксикетоновых функциональных групп.

ROPAQUE Ultra EF используется в качестве чистящего и дезинфицирующего средства во многих бытовых и промышленных чистящих средствах.
ROPAQUE Ultra EF также используется при производстве таких продуктов, как удобрения, пластик, вискоза и резина.
ROPAQUE Ultra EF вызывает коррозию алюминиевых сплавов, меди, медных сплавов и оцинкованных поверхностей.
ROPAQUE Ultra EF – превосходный нейтрализатор кислот.
ROPAQUE Ultra EF – это щелочь, представляющая собой прозрачный бесцветный раствор аммиака, который используется в качестве разрыхлителя, средства контроля pH и средства для отделки поверхности.
ROPAQUE Ultra EF используется в выпечке, сыре, пудингах, переработанных фруктах и при производстве карамели.

Опасность для здоровья
ROPAQUE Ultra EF представляют собой щелочные растворы, то есть имеют высокий уровень pH.
В результате ROPAQUE Ultra EF является сильным раздражителем глаз, кожи и дыхательных путей и легко вызывает ожоги тканей, с которыми вступает в контакт.
Попадание брызг в глаза может быть серьезным, так как контакт может вызвать серьезные ожоги, раздражение, боль и, возможно, слепоту.
Прямой контакт с кожей может вызвать серьезные ожоги, если химическое вещество не смыть сразу большим количеством воды.
Вдыхание тумана ROPAQUE Ultra EF может привести к раздражению носа и горла с такими симптомами, как жжение, кашель, удушье и боль.

Вдыхание концентрированного тумана может привести к отеку легких и шоку.
Проглатывание ROPAQUE Ultra EF может вызвать боль и ожоги пищевода и желудочно-кишечного тракта.
ТОКСИЧНЫЙ; Вдыхание, проглатывание или контакт с кожей с материалом может привести к серьезной травме или смерти.
Контакт с расплавленным веществом может вызвать серьезные ожоги кожи и глаз.
Избегайте любого контакта с кожей.
Эффекты контакта или вдыхания могут быть отсрочены.
При пожаре могут выделяться раздражающие, едкие и/или токсичные газы.
Сточные воды от пожаротушения или разбавляющей воды могут быть коррозионными и/или токсичными и вызывать загрязнение.
ROPAQUE ОПАК ПОЛИМЕР
ROPAQUE Opaque Polymer – это химическое соединение, которое используется для удаления солей натрия из воды при очистке сточных вод.
ROPAQUE Opaque Polymer также является аналитическим реагентом для определения ионов аммония методом титрования и используется в качестве катализатора полимеризации.
ROPAQUE Opaque Polymer можно использовать для производства эфиров гликолей, которые являются растворителями с низкой токсичностью и высокой температурой кипения.

КАС: 1336-21-6
ПФ: H5NO
МВт: 35,05
ЭИНЭКС: 215-647-6

Синонимы
Раствор гидроксида аммония, 25% NH3, 99,99% микроэлементов;Раствор гидроксида аммония, 20-22% NH3, Экологический;Раствор гидроксида аммония, 28,0-30,0% NH3, ACS;Раствор гидроксида аммония, объемный, 5,0N в воде;1моль /l-Раствор аммиака;Концентрат аммиака;РАСТВОР ГИДРОКСИДА АММОНИЯ, 1 М В;ГИДРОКСИД АММОНИКА, 28% NH3 В ВОДЕ, 99;гидроксид аммония;1336-21-6;Аммиак водный;Аммиачная вода;Аквааммиак;Аквааммиак;Аммиак, вода;Аммиак бытовой;Аммиак моногидрат;Аммиачная вода 29%;гидроксид аммония;Caswell № 044;гидроксид аммония ((NH4)(OH));SX 1 (аммиачная вода);аммиачный раствор;SX 1;NH4OH;HSDB 5125;агуа аммонийный;EINECS 215-647-6;гидроксид аммония;гидроксид аммония;Химический код пестицидов EPA 005301;DTXSID4020080;CHEBI:18219;EC 215-647-6;E527;гидроксид аммония;MFCD00066650;Аммиак водный;Гидроксид, Аммиак;Аммиачная вода [JAN];UN2672;UN3318;NH(4)OH;гидрат аммиака;водный аммиак;гидроксид аммония;гидроксид аммония;гидроксид аммония;гидроксид аммония;гидроксид аммония;гидроксид аммония;вода NH3;вода NH3;UN2073; Аммиачная вода (TN);водный аммоний (28 % или менее NH3);ГИДРАТ АМИНА;гидроксид аммония (28 % или менее аммиака);аммиачная вода (JP17);DTXCID8080;NH3 H2O;NH3-H2O;NH3.H2O;гидроксид аммония , 25% NH3;ГИДРОКСИД АММОНИЯ (II)
;Аммиак (гидроксид аммония) 28% по массе или более NH3;VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N;AKOS015903971;AKOS030228272;NS00075653;C01358;D04594;J-006420

Химические свойства непрозрачного полимера ROPAQUE
Температура плавления: -77°С.
Точка кипения: 36°С.
Плотность: 0,91 г/мл при 20 °C.
Плотность пара: 1,2 (по сравнению с воздухом)
Давление пара: 115 мм рт. ст. при 20 °C для 29% раствора.
Температура хранения: 2-8°C
Растворимость: Вода (растворимая)
Форма: Жидкость, однократная перегонка кварца при недокипении.
РКА: 9,3 (при 25 ℃)
Цвет: Бесцветный
Удельный вес: приблизительно 0,96 (10%, 15℃)
рН: 10,09 (1 мМ раствор); 10,61 (10 мМ раствор); 11,12 (100 мМ раствор);
Запах: Сильный резкий запах аммиака, обнаруживаемый при концентрации 17 частей на миллион.
Предел взрываемости: 27%
Растворимость в воде: смешивается с водой.
λmax λ: 260 нм Amax: 0,01
λ: 280 нм Aмакс: 0,01
Мерк: 14 494
РН: 3587154
Стабильность: Стабильная. Несовместим с медью, медными сплавами, кислотами, оцинкованным железом, цинком, алюминием, бронзой, диметилсульфатом, ртутью, щелочными металлами.
InChIKey: VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N
Ссылка на базу данных CAS: 1336-21-6 (ссылка на базу данных CAS)
Система регистрации веществ EPA: Непрозрачный полимер ROPAQUE (1336-21-6)

Состав и свойства:
ROPAQUE Opaque Polymer представляет собой водный раствор, состоящий из газообразного аммиака (NH3), растворенного в воде.
Концентрация аммиака может варьироваться в зависимости от конкретных требований применения.
ROPAQUE Opaque Polymer бесцветен и имеет сильный резкий запах.
ROPAQUE Opaque Polymer имеет плотность около 0,9 г/мл и хорошо растворим в воде.
Присутствие непрозрачного полимера ROPAQUE может повысить уровень pH воды из-за его основной природы.
ROPAQUE Opaque Polymer имеет важное значение при обращении с продуктом с соблюдением надлежащих мер предосторожности, поскольку он обладает высокой коррозионной активностью и может вызвать серьезное раздражение кожи и глаз.

ROPAQUE Opaque Polymer существует только в виде водного раствора.
ROPAQUE Opaque Polymer получают растворением NH3 в H2O и в промышленной торговле обычно называют аммиачно-водным раствором.
При промышленных заготовках концентрация NH3 в растворе обычно указывается в единицах удельного веса (градусы Бауме, °Be).
Обычные концентрации - 20 °Be и 26 °Be.
Первое соответствует значению sp gr 0,933 или концентрации NH3 в растворе около 17,8%; последнее эквивалентно spg 0,897 или концентрации около 29,4% NH3.
Эти цифры действительны для температуры 60 °F (15,6 °C).
NH4OH «хч.ч.» обычно содержит около 58% NH4OH (от 28 до 30% NH3 в растворе).

Механизм реакции включает превращение фторида водорода (HF) в плавиковую кислоту (HF), которая реагирует с аммиаком с образованием фторида аммония (NH4F).
Эта реакция производит тепло и выделяет водяной пар.
ROPAQUE Opaque Polymer является слабым основанием, поэтому он будет реагировать с любой сильной кислотой, такой как соляная или серная кислота, но не со слабыми кислотами, такими как уксусная или фосфорная кислота.
Не образующий пленки синтетический пигмент со слабым запахом, разработанный для улучшения экономичности покрытий на водной основе.
ROPAQUE Opaque Polymer демонстрирует повышенную эффективность светорассеяния по сравнению с предыдущими продуктами Opaque Polymer, сохраняя при этом характеристики краски.
Добавление непрозрачного полимера ROPAQUE в краски позволяет разработчикам рецептур удалять TiO2 из краски, сохраняя при этом тот же уровень сухой укрывистости покрытия.

ROPAQUE Opaque Polymer имеет узкий гранулометрический состав и схожий размер.
к частицам TiO2.
Это позволяет им действовать как сверхтонкие неорганические наполнители, эффективно распределяя TiO2 и, следовательно, повышая его эффективность в качестве основного пигмента.
По сравнению с неорганическими наполнителями пигментов с мелкими частицами, ROPAQUE Opaque Polymer
имеют очень низкую удельную поверхность из-за своей однородной сферической формы и непористости.
поверхность.
Таким образом, потребность в связующем для ROPAQUE Opaque Polymer значительно ниже, что дает возможность создавать рецептуры с более высокими объемными концентрациями пигмента.
Совокупный эффект этих трех свойств продукта может быть использован разработчиками красок для
либо снизить стоимость краски без негативного влияния на ее характеристики, либо, альтернативно,
улучшить характеристики окраски без увеличения затрат.
Теория рассеяния света показывает, что два параметра, наиболее влияющие на эффективность укрытия:
– размер частиц по��ых сфер и доля пустот.

Оптимальная эффективность светорассеяния достигается при диаметре частиц примерно 0,40 мкм.
Инновационный процесс, используемый для производства непрозрачного полимера ROPAQUE, обеспечивает оптимальный размер частиц (0,38 мкм) с максимальной долей пустот 44%.
ROPAQUE Opaque Polymer представляет собой превосходный полимерный матовый агент.
Как и его предшественники, ROPAQUE Opaque Polymer представляет собой полимерный пигмент с полыми сферами, позволяющий производителям красок снизить стоимость сырья для своих рецептур без ухудшения характеристик.
Он сохраняет ту же эффективность и светорассеивающую способность, что и непрозрачный полимер ROPAQUE, но имеет дополнительное преимущество: не содержит аммиака.
Помимо очень эффективных свойств укрывистости в сухом состоянии, ROPAQUE Opaque Polymer предлагает широкий спектр преимуществ в составах красок для внутренних и наружных работ и может быть
используется в качестве замены непрозрачного полимера ROPAQUE ULTRA.
ROPAQUE Opaque Polymer представляет собой бесцветный водный раствор.
Концентрация аммиака колеблется примерно до 30%.
ROPAQUE Пары непрозрачного полимера (выделяющиеся из раствора) раздражают глаза.

ROPAQUE Opaque Polymer представляет собой бесцветный жидкий раствор с характерным резким запахом.
ROPAQUE Opaque Polymer представляет собой смесь аммиака и воды.
ROPAQUE Opaque Polymer представляет собой соединение, состоящее из азота и водорода.
И ROPAQUE Opaque Polymer, и гидроксид аммония являются очень распространенными соединениями, которые в природе встречаются в окружающей среде (в воздухе, воде и почве), а также во всех растениях и животных, включая человека.
ROPAQUE Opaque Polymer является источником азота, необходимого элемента для растений и животных.
ROPAQUE Opaque Polymer также вырабатывается организмом человека – нашими органами и тканями, а также полезными бактериями, живущими в нашем кишечнике.
ROPAQUE Opaque Polymer играет важную роль в синтезе белка в организме человека.

Короче говоря, всем живым существам необходимы белки, которые состоят примерно из 20 различных аминокислот.
В то время как растения и микроорганизмы могут синтезировать большинство аминокислот из азота атмосферы, животные не могут.
Для людей ROPAQUE Opaque Polymer вообще не может быть синтезирован и должен потребляться в виде интактных аминокислот.
Однако другие аминокислоты могут синтезироваться микроорганизмами в желудочно-кишечном тракте с помощью ионов аммиака.
Таким образом, ROPAQUE Opaque Polymer играет ключевую роль в азотном цикле и синтезе белка.
ROPAQUE Opaque Polymer также помогает поддерживать баланс pH в организме.
ROPAQUE Opaque Polymer, также известный как аммиачная вода, гидроксид аммония, аммиачный раствор, аммиачный раствор, водный раствор аммиака, водный раствор аммиака или (неточно) аммиак, представляет собой раствор аммиака в воде.

ROPAQUE Непрозрачный полимер может обозначаться символами NH3(aq).
Хотя название ROPAQUE Opaque Polymer предполагает щелочь состава [NH4+][OH-], на самом деле выделить образцы NH4OH невозможно.
Ионы NH4+ и OH- не составляют значительной доли общего количества аммиака, за исключением очень разбавленных растворов.
Разбавленный (1–3%) опак-полимер ROPAQUE также входит в состав многочисленных чистящих средств, в том числе многих средств для мытья окон.
Поскольку водный аммиак представляет собой газ, растворенный в воде, по мере того, как вода испаряется из окна, газ также испаряется, оставляя окно без полос.
Помимо использования в качестве ингредиента в очищающих средствах вместе с другими очищающими ингредиентами, ROPAQUE Opaque Polymer в воде также продается как отдельное чистящее средство, обычно обозначаемое просто как «аммиак».
ROPAQUE Opaque Polymer может продаваться в чистом виде, с запахом лимона (обычно окрашенного в желтый цвет) или с ароматом сосны (зеленый).

Использование
ROPAQUE Opaque Polymer широко используется в качестве разрыхлителя или регулятора кислотности в производстве продуктов питания.
ROPAQUE Opaque Polymer служит предшественником некоторых алкиламинов, а также используется в табачной промышленности для улучшения вкуса и в качестве технологической добавки.
При изготовлении мебели непрозрачный полимер ROPAQUE соединяется с дубильной кислотой и используется для затемнения или окрашивания древесины путем придания ей солей железа.
В химических лабораториях ROPAQUE Opaque Polymer используется для качественного неорганического анализа, в качестве комплексообразователя и основы.
ROPAQUE Opaque Polymer используется для чистки золотых, серебряных и платиновых украшений.
ROPAQUE Opaque Polymer является активным компонентом реактива Толленса (состоящего из раствора нитрата серебра и аммиака) и используется для определения наличия альдегидных или альфа-гидроксикетоновых функциональных групп.

ROPAQUE Opaque Polymer используется в качестве чистящего и дезинфицирующего средства во многих бытовых и промышленных чистящих средствах.
ROPAQUE Opaque Polymer также используется в производстве таких продуктов, как удобрения, пластик, вискоза и резина.
ROPAQUE Opaque Polymer вызывает коррозию алюминиевых сплавов, меди, медных сплавов и оцинкованных поверхностей.
ROPAQUE Opaque Polymer – превосходный нейтрализатор кислот.
ROPAQUE Opaque Polymer — это щелочной раствор, представляющий собой прозрачный бесцветный раствор аммиака, который используется в качестве разрыхлителя, средства контроля pH и средства для отделки поверхности.
ROPAQUE Opaque Polymer используется в выпечке, сыре, пудингах, переработанных фруктах и при производстве карамели.
ROPAQUE Opaque Polymer широко используется в различных отраслях промышленности благодаря своим универсальным свойствам.
Некоторые из ключевых приложений включают в себя:

Лабораторные исследования: Непрозрачный полимер ROPAQUE обычно используется в качестве реагента в лабораториях для различных аналитических и синтетических химических исследований.
Способность ROPAQUE Opaque Polymer регулировать уровень pH растворов делает его незаменимым инструментом во многих реакциях и экспериментах.
Производство: Непрозрачный полимер ROPAQUE является важнейшим ингредиентом в производстве различных продуктов, таких как удобрения, фармацевтические препараты, красители и моющие средства.
ROPAQUE Opaque Polymeris часто используется в качестве источника азота в удобрениях и играет жизненно важную роль в улучшении роста и урожайности в сельскохозяйственных практиках.
Обработка металлов: Непрозрачный полимер ROPAQUE широко используется при обработке и очистке металлов.
ROPAQUE Opaque Polymer особенно эффективен при удалении оксидов металлов и окалины с поверхностей, что делает его отличным выбором для процессов травления, гальваники и травления.

Очистка сточных вод: сильная основная природа непрозрачного полимера ROPAQUE делает его важным компонентом на очистных сооружениях.
ROPAQUE Opaque Polymer используется для регулирования pH как на промышленных, так и на муниципальных очистных сооружениях.
ROPAQUE Opaque Polymer помогает нейтрализовать кислотные сточные воды и облегчает удаление тяжелых металлов и других загрязнений.
Бытовое применение: Непрозрачный полимер ROPAQUE можно найти в обычных предметах домашнего обихода, таких как средства для чистки стекол, средства для чистки духовок и канализации.
Мощные чистящие свойства ROPAQUE Opaque Polymer позволяют эффективно удалять стойкие пятна и грязь.
RUCO 1016
RUCO 1016


ХИМИЧЕСКИЙ СОСТАВ: Фторуглеродная смола, растворенная в растворителе.


Ruco 1016 - это фторуглерод C6 с лучшими характеристиками.
Ruco 1016 представляет собой гидрофобизатор на основе растворителя для масло-, грязе- и водоотталкивающих покрытий для всех типов волокон и кожи.
Ruco 1016 не требует отверждения при более высоких температурах.
Ruco 1016 содержит горючие растворители.


Ruco 1016 представляет собой концентрат фторуглерода на основе растворителя для эффективного отталкивания воды, масла и грязи на основе C6.
При использовании быстросохнущих растворителей применение фторуглеродных концентратов на основе растворителей имеет общее преимущество, состоящее в том, что водоотталкивающие, масло- и грязеотталкивающие средства быстрее ориентируются на подложках и, таким образом, их действие может проявляться быстрее.


Ruco 1016 разбавляется большинством углеводородов.
Ruco 1016 представляет собой фторуглеродный полимер C6, растворенный в растворителе.
Ruco 1016 не содержит перфтороктановой кислоты (ПФОК*), перфтороктановой сульфоновой кислоты (ПФОС*).
Ruco 1016 является экологически оптимизированным средством для водо-, масло- и грязеотталкивающей отделки всех типов волокон.



ПРИМЕНЕНИЕ и ПРИМЕНЕНИЕ RUCO 1016:
Ruco 1016 используется для текстиля, вспомогательных средств для отделки текс��иля и других вспомогательных средств для отделки.
Область применения Ruco 1016: распыление и аэрозольное нанесение.
Ruco 1016 подходит для нанесения в виде аэрозольных баллончиков.
Ruco 1016 разводится растворителем и наносится с помощью подходящего оборудования.
Выбранный растворитель влияет на растворимость, а также на водо- и маслоотталкивающие свойства Ruco 1016.
Предпочтительными растворителями являются изопропиловый и бутилацетат, нефтяной дистиллят 100-140°С, а также смеси ацетата и изопропанола.



СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ RUCO 1016:
*2% руко 1016
*68% (н-гептан/изопропанол 60/40)
*30% топливо: пропан/бутан



СВОЙСТВА РУКО 1016:
• С6-фторуглеродные полимеры на основе акрилата
• Смешивается с различными органическими растворителями
• Нет необходимости в температурной обработке
• Подходит для всех типов волокон
• Отсутствие пятен даже на темном текстиле или коже
• Обеспечивает устойчивость к водным и масляным загрязнениям
• Разбавляется большинством углеводородов
• Содержит легковоспламеняющиеся растворители.
• Нет необходимости в температурной обработке



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА RUCO 1016:
Внешний вид: желтоватая, прозрачная или слегка мутная жидкость
Содержащийся растворитель: изопропилацетат
Смешиваемость: с большинством углеводородов
Температура вспышки [°C]: 3
Температура кипения [°C]: 90
Удельный вес при 20° C
[г/см3]: ок. 1,0
Химическая основа: фторуглеродные полимеры C6, не содержащие ПФОК и ПФОС.
Ионный характер: неионный
Форма: жидкость
Жидкость от прозрачной до слегка мутной, от бесцветной до слегка желтоватой
Удельный вес при 20 °C ок. 1,0 г/см³
Не смешивается с водой

RUCO 1026
RUCO 1026


ХИМИЧЕСКАЯ ОСНОВА: фторуглеродные полимеры C6, не содержащие ПФОК и ПФОС.


Ruco 1026 — гидрофобизатор C6-FC на основе растворителя для масло-, грязе- и водоотталкивающих покрытий для всех типов волокон и кожи.
Ruco 1026 не требует отверждения при более высоких температурах.
Ruco 1026 подходит для нанесения в виде аэрозольных баллончиков.
Ruco 1026 содержит горючие растворители.


Ruco 1026 можно разбавлять изопропанолом, сложными эфирами, а также большинством углеводородов.
Ruco 1026 представляет собой концентрат фторуглерода на основе растворителя для эффективного отталкивания воды, масла и грязи на основе C6.
При использовании быстросохнущих растворителей применение фторуглеродных концентратов на основе растворителей имеет общее преимущество, состоящее в том, что водоотталкивающие, масло- и грязеотталкивающие средства быстрее ориентируются на подложках и, таким образом, их действие может проявляться быстрее.
Это очень выгодно для составов, используемых при температуре окружающей среды.



ПРИМЕНЕНИЕ и ПРИМЕНЕНИЕ RUCO 1026:
Ruco 1026 используется для текстиля, вспомогательных средств для отделки текстиля и других вспомогательных средств для отделки.
Область применения Ruco 1026: распыление и аэрозольное нанесение.



СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ RUCO 1026:
*2% РУКО 1026
*68% изопропанол
*30% топливо: пропан/бутан



СВОЙСТВА RUCO 1026:
• С6-фторуглеродные полимеры на основе акрилата
• Смешивается с различными органическими растворителями
• Нет необходимости в температурной обработке
• Подходит для всех типов волокон
• Отсутствие пятен даже на темном текстиле или коже



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА RUCO 1026:
Внешний вид: бесцветная, прозрачная или слегка мутная жидкость
Содержащийся растворитель: изопропанол/изопропилацетат
Смешиваемость: с полярными органическими растворителями и с большинством углеводородов.
Температура вспышки [°C]: 2
Температура кипения [°C]: 80
Удельный вес при 20°C [г/см3]: ок. 0,93
Ионный характер: неионный
Форма: жидкость



RYTHMODAN
Rythmodan представляет собой органоаммонийфосфат.
Rythmodan принадлежит к группе лекарств, называемых антиаритмическими средствами, которые используются для лечения нерегулярного сердцебиения.
Rythmodan доступен как в пероральной, так и в внутривенной формах и имеет низкую степень токсичности.

Номер КАС: 3737-09-5
Формула: C21H29N3O
Молярная масса: 339,483 г·моль-1

Rythmodan — антиаритмический препарат, применяемый при лечении желудочковой тахикардии.
Rythmodan представляет собой блокатор натриевых каналов и относится к антиаритмическим средствам класса 1а.

Rythmodan оказывает отрицательное инотропное действие на миокард желудочков и значительно снижает сократительную способность.
Rythmodan также оказывает антихолинергическое действие на сердце, что является причиной многих негативных побочных эффектов.
Rythmodan доступен как в пероральной, так и в внутривенной формах и имеет низкую степень токсичности.

Rythmodan зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону только для промежуточного использования.
Rythmodan используется на промышленных объектах и в производстве.

Rythmodan представляет собой органоаммонийфосфат.

Rythmodan представляет собой антиаритмический препарат класса Ia с кардиодепрессантными свойствами.
Rythmodan оказывает действие Rythmodanа, блокируя как натриевые, так и калиевые каналы в сердечной мембране во время нулевой фазы потенциала действия.

Это замедляет проведение импульса через АВ-узел и удлиняет продолжительность потенциала действия нормальных клеток сердца в тканях предсердий и желудочков.
Rythmodan удлиняет интервал QT и вызывает расширение комплекса QRS.

Rythmodan также обладает некоторыми антихолинергическими и местными анестезирующими свойствами.
Rythmodan используется для лечения суправентрикулярной тахикардии.

Антиаритмический агент класса I (тот, который непосредственно препятствует деполяризации сердечной мембраны и, таким образом, служит мембраностабилизирующим агентом) с угнетающим действием на сердце, подобным действию гуанидина.
Rythmodan также обладает некоторыми антихолинергическими и местными анестезирующими свойствами.

Rythmodan принадлежит к группе лекарств, называемых антиаритмическими средствами, которые используются для лечения нерегулярного сердцебиения.
Нерегулярное сердцебиение — это состояние, при котором ваше сердце бьется нерегулярно, слишком быстро или слишком медленно.
Rythmodan помогает замедлить частоту сердечных сокращений и предотвратить аритмии (аномальные сердечные ритмы).

Rythmodan сульфат содержит Rythmodan, т.е. антиаритмические средства.
Rythmodan помогает привести нерегулярные сердечные сокращения к нормальному ритму, блокируя определенные электрические сигналы в сердце.
Лечение нерегулярного сердцебиения снижает риск образования тромбов, сердечного приступа или инсульта.

Rythmodan следует принимать по назначению врача.
Ваш врач может контролировать ЭКГ и артериальное давление во время лечения, чтобы контролировать дозу.

Некоторые люди могут испытывать общие побочные эффекты, такие как нечеткость или двоение в глазах, боль в животе, малое мочеиспускание или его отсутствие, а также низкий уровень сахара в крови.
Большинство из этих побочных эффектов Rythmodanа не требуют медицинской помощи и со временем будут постепенно уменьшаться.
Однако, если побочные эффекты сохраняются, обратитесь к врачу.

Пожалуйста, сообщите своему врачу, если у вас аллергия на Rythmodan или какие-либо другие лекарства.
Rythmodan не рекомендуется применять у детей.
Беременным или кормящим женщинам рекомендуется проконсультироваться с врачом, прежде чем принимать Rythmodan.

Прежде чем принимать Rythmodan, сообщите своему врачу, если у вас есть заболевания почек или печени, увеличенная простата, глаукома (повышенное внутриглазное давление) или низкий уровень калия в крови (гипокалиемия).
Не принимайте Rythmodan, если вы уже принимаете другие лекарства для регуляции сердцебиения.

Не садитесь за руль и не работайте с механизмами, так как Rythmodan может вызвать помутнение зрения, головокружение и низкое кровяное давление.
Используйте Rythmodan с осторожностью, если вы пожилой человек (старше 65 лет), имеете низкую массу тела или проблемы с почками или печенью.

Rythmodan используется для лечения некоторых нерегулярных сердечных сокращений).
Rythmodan относится к классу лекарств, называемых антиаритмическими препаратами.
Rythmodan работает, делая ваше сердце более устойчивым к аномальной активности.

Непрерывное образование:
Rythmodan — это химическое вещество, используемое для лечения нарушений сердечного ритма, которые могут быть опасными для жизни, такими как желудочковая тахикардия/фибрилляция, или связаны с повышенной заболеваемостью и смертностью, такими как мерцательная аритмия и гипертрофическая кардиомиопатия.
В этом мероприятии рассматриваются несколько важных аспектов этого химического вещества, включая показания, механизм действия, применение, побочные эффекты, противопоказания, мониторинг и токсичность.
Эти важные знания об этом химическом веществе могут улучшить результаты межпрофессиональной медицинской бригады.

Цели:
Опишите механизм действия Rythmodanа.
Опишите возможные побочные эффекты Rythmodanа.

Объясняет важность мониторинга при использовании Rythmodanа в качестве антиаритмического химического вещества.
Опишите стратегии профессиональной команды для улучшения координации помощи и коммуникации при использовании Rythmodanа, чтобы максимизировать преимущества этого химического вещества и свести к минимуму побочные эффекты Rythmodanа.

Показания:
В 1962 году потребовались новые антиаритмические препараты помимо хинидина и новокаинамида, которые были основными антиаритмическими средствами, доступными в то время.
Rythmodan является выбранным агентом среди более чем 500 соединений, синтезированных для исследовательской программы новых антиаритмических средств.
Химическая структура Rythmodanа аналогична синтетическому мускариновому лаку-антагонисту, что объясняет антихолинергические свойства Rythmodanа.

Хотя Rythmodan редко используется при нарушениях сердечного ритма из-за наличия более новых препаратов, которые обеспечивают лучшую эффективность и благоприятные профили побочных эффектов, Rythmodan по-прежнему является препаратом выбора для лечения вагус-опосредованной фибрилляции предсердий, такой как вызванная сном или мерцательная аритмия у спортсменов. группы.
Эффективность Rythmodanа при этих состояниях обусловлена антихолинергическим действием Rythmodanа, упраздняющим парасимпатический тонус.

Rythmodan также является антиаритмическим средством третьей линии для пациентов с ишемической болезнью сердца.
Кроме того, у пациента с гипертрофией левого желудочка нарушена деполяризация, что может вызвать пируэтную желудочковую тахикардию.

Таким образом, антиаритмические средства, удлиняющие интервал QT, избегают, но если соталол или амиодарон неэффективны или не подходят, альтернативой может быть Rythmodan.
У пациентов с фибрилляцией предсердий и гипертрофической обструктивной кардиомиопатией (ГОКМ) препаратом выбора, кроме амиодарона, является Rythmodan, поскольку Rythmodan может снижать градиент выходного тракта левого желудочка (ВЛЖ) (использование не по назначению).

Данные многоцентрового исследования безопасности и эффективности Rythmodanа при обструктивной кардиомиопатии показали, что Rythmodan значительно снижал градиент SVOT с 75+/-33 до 40+/-32 мм рт.ст. у 78 пациентов (66% участников исследования) (P<0,0001). ). показал. ) и повышает функциональный класс Нью-Йоркской кардиологической ассоциации (NYHA FC) с 23+/-07 до 17+/-06 (P<0,0001).
Когда Rythmodan используется в сочетании с недигидропиридиновыми блокаторами кальциевых каналов или бета-блокаторами, они могут эффективно предотвращать рецидивы ФП у пациентов с HCOM.

Пациенты с желудочковой экстрасистолией (ЖЭ) или преждевременными желудочковыми комплексами (ЖЭК) могут иметь большое количество симптомов.
Rythmodan можно использовать у пациентов без структурных заболеваний сердца, хотя эффективность Rythmodanа меньше, чем при аблации.
Кроме того, по данным рандомизированного двойного слепого плацебо-контролируемого исследования в течение одного года, Rythmodan (n = 44) был эффективен в поддержании синусового ритма после электрокардиоверсии по поводу фибрилляции предсердий по сравнению с плацебо (n = 46) и значительно отличался (%) при последующем наблюдении в течение одного месяца. 70 против 39%) и продолжается через двенадцать месяцев (54% против 30%).

Использование Rythmodanа:
Rythmodan используется для лечения определенных типов серьезных (возможно, фатальных) нерегулярных сердечных сокращений (таких как устойчивая желудочковая тахикардия).
Rythmodan используется для восстановления нормального сердечного ритма и поддержания регулярного, устойчивого сердцебиения.

Rythmodan известен как антиаритмический препарат.
Rythmodan работает, блокируя определенные электрические сигналы в сердце, которые могут вызвать нерегулярное сердцебиение.
Лечение нерегулярного сердцебиения может снизить риск образования тромбов, и этот эффект может снизить риск сердечного приступа или инсульта.

Использование Rythmodanа:
Rythmodan выпускается в виде капсул и капсул с пролонгированным высвобождением (длительного действия) для приема внутрь.
Капсулы Rythmodan можно принимать каждые 6 или 8 часов.

Капсулы пролонгированного действия обычно принимают каждые 12 часов.
Внимательно следуйте указаниям на этикетке с рецептом и попросите своего врача или фармацевта объяснить любую часть, которую вы не понимаете.

Принимайте Rythmodan строго по назначению.
Не принимайте больше или меньше Rythmodanа и не принимайте его чаще, чем предписано врачом.

Проглотите капсулы с пролонгированным высвобождением; не открывать, раздавить или жевать их.

Rythmodan помогает контролировать ваше состояние, но не лечит его.
Продолжайте принимать Rythmodan, даже если вы чувствуете себя хорошо.
Не прекращайте прием Rythmodan, не посоветовавшись с врачом.

Механизм действия Rythmodanа:
Активность Rythmodan класса 1a аналогична активности хинидина в том смысле, что Rythmodan нацелен на натриевые каналы для подавления проводимости.
Rythmodan угнетает увеличение натриевой проницаемости сердечного миоцита во время фазы 0 сердечного потенциала действия, в свою очередь уменьшая направленный внутрь поток натрия.

Это приводит к повышению порога возбуждения и снижению скорости движения вверх.
Rythmodan удлиняет интервал PR, увеличивая продолжительность как QRS, так и зубца P.

Этот эффект особенно хорошо подходит для лечения желудочковой тахикардии, поскольку Rythmodan замедляет распространение потенциала действия через предсердия к желудочкам.
Rythmodan не действует как блокатор бета- или альфа-адренорецепторов, но оказывает значительное отрицательное инотропное действие на желудочковый миокард.
В результате применение Rythmodanа может снизить силу сокращения до 42% при низких дозах и до 100% при более высоких дозах по сравнению с хинидином.

Левитс предложил возможный вторичный механизм действия Rythmodanа против реципрокных аритмий после ишемического инсульта.
Rythmodan уменьшает неоднородность между инфарктным и нормальным рефрактерными периодами миокарда; кроме удлинения рефрактерного периода.

Это снижает вероятность повторной деполяризации, поскольку сигналы с большей вероятностью встречаются с тканью в рефрактерном состоянии, которая не может быть возбуждена.
Это обеспечивает возможное лечение фибрилляции предсердий и желудочков, поскольку Rythmodan восстанавливает контроль кардиостимулятора над тканью СА и АВ-узлов.

Фармакология и биохимия Rythmodanа:

Фармакологическая классификация MeSH:

Антиаритмические агенты:
Агенты, используемые для лечения или профилактики сердечных аритмий.
Они могут влиять на фазу поляризации-реполяризации потенциала действия, возбудимость или рефрактерность Rythmodanа, проводимость импульса или чувствительность мембран в сердечных волокнах.
Антиаритмические средства часто делят на четыре основные группы в зависимости от их механизма действия: блокада натриевых каналов, блокада бета-адренергических каналов, пролонгация реполяризации или блокада кальциевых каналов.

Обструктивная гипертрофическая кардиомиопатия:
Гипертрофическая кардиомиопатия (ГКМП) является наиболее распространенным наследственным заболеванием сердца, встречающимся у 1:500 человек в общей популяции.
По оценкам Rythmodan, в Соединенных Штатах насчитывается 600 000 человек с гипертрофической кардиомиопатией.

Наиболее распространенный вариант ГКМП проявляется внутриполостной обструкцией левого желудочка (ЛЖ) из-за систолического движения митрального клапана вперед и митрально-септального контакта, что легко диагностируется с помощью эхокардиографии.
Фармакологическое лечение препаратами с отрицательным инотропным действием является терапией первой линии.

Бета-блокаторы используются в первую очередь, и хотя они улучшают симптомы одышки, боли в груди и непереносимости физической нагрузки, они не снижают градиенты внутрижелудочкового давления в покое и часто неадекватны для контроля симптомов.
Многие исследователи и клиницисты считают, что Rythmodan с контролируемым высвобождением является наиболее мощным доступным средством для снижения градиентов давления в покое и улучшения симптомов.

Rythmodan активно используется уже более 30 лет.
Введение препарата Rythmodan при обструктивной ГКМП имеет рекомендацию IB в рекомендациях Американской кардиологической ассоциации/Американского колледжа кардиологов от 2020 г. по лечению обструктивной ГКМП.
Рекомендация по лечению ИБ указывает на то, что лечение рекомендуется и может быть полезным и выгодным.

Отрицательные инотропы улучшают обструкцию ЛЖ, уменьшая ускорение выброса ЛЖ и гидродинамические силы на митральном клапане.
Особая эффективность Rythmodanа обусловлена сильными отрицательными инотропными эффектами Rythmodanа; при прямом сравнении Rythmodan более эффективен для снижения градиента, чем бета-блокатор или верапамил.

Rythmodan чаще всего назначают вместе с бета-блокаторами.
При использовании у пациентов, резистентных к бета-блокаторам, Rythmodan эффективен в 60% случаев, уменьшая симптомы и их градиент до такой степени, что не требуются инвазивные процедуры, такие как хирургическая септальная миэктомия.

Rythmodan, несмотря на эффективность Rythmodanа, имеет один основной побочный эффект, который ограничивает использование Rythmodanа в США, хотя Rythmodan нашел более широкое применение в Канаде, Великобритании и Японии.
Блокада блуждающего нерва предсказуемо вызывает сухость во рту, а у мужчин с простатитом может вызывать задержку мочи.
Тейхман и др. показали, что пиридостигмин, используемый в комбинации с Rythmodanом, существенно облегчает ваголитические побочные эффекты без ущерба для антиаритмической эффективности.

Также было показано, что эта комбинация эффективна и безопасна при обструктивной ГКМП у большой когорты пациентов.
Некоторые клиницисты назначают пиридостигмин пролонгированного действия (продаваемый в США как Местинон Таймспан) каждому пациенту, начавшему прием Rythmodanа.
Эта комбинация увеличивает приемлемость более высоких доз Rythmodan, что важно, поскольку существует корреляция доза-реакция при обструктивной ГКМП, более высокие дозы дают более низкие градиенты.

Другая проблема, связанная с Rythmodanом, связана с гипотетическим потенциалом вызывать внезапную смерть из-за антиаритмических эффектов Rythmodanа 1 типа.
Однако многоцентровый регистр и два недавних когортных регистра в значительной степени уменьшили эту озабоченность, показав более низкие показатели внезапной смерти, чем наблюдаемые от самого заболевания.

Эти опасения по поводу препарата следует рассматривать с клинической точки зрения, поскольку Rythmodan, как правило, является последним препаратом, который испытывают пациенты перед тем, как их направят на инвазивную редукцию перегородки с хирургической септальной миэктомией (операция на открытом сердце) или алкогольную аблацию перегородки (контролируемая операция). острое сердечно-сосудистое заболевание).
Обе эти инвазивные процедуры имеют риск заболеваемости и смертности.

Для отдельных пациентов разумным подходом является пробный пероральный прием Rythmodanа, прежде чем приступать к инвазивной редукции перегородки.
Пациенты, которые реагируют на Rythmodan, продолжают принимать препарат.

Те, у кого сохраняются симптомы инвалидности или побочные эффекты, немедленно направляются на уменьшение перегородки.
Используя такую ступенчатую стратегию, исследователи сообщили, что выживаемость не отличается от выживаемости, наблюдаемой в нормальном населении Соединенных Штатов того же возраста.

Экстракардиальные эффекты:
Атропиноподобные эффекты (антихолинергические)
Сухость во рту
Запор
Задержка мочи. Rythmodan не следует назначать пациентам с симптоматическим простатитом.
Затуманенное зрение
Глаукома
Сыпь
Агранулоцитоз

Кроме того, Rythmodan может усиливать гипогликемический эффект гликлазида, инсулина и метформина.

Метаболизм Rythmodanа:
Rythmodan может вызывать гипогликемию, возможно, из-за повышенной секреции инсулина, а также может потенцировать эффекты обычных гипогликемических препаратов.
Этот эффект может быть связан с основным метаболитом Rythmodanа, моно-N-деалкилRythmodanом, поскольку многие из зарегистрированных случаев гипогликемии наблюдались у пациентов с почечной недостаточностью, у которых метаболит накапливается.

У шести субъектов, которые рассматривались для лечения Rythmodanом, концентрации глюкозы в сыворотке измерялись через 13, 15, 17 и 19 часов после ужина, без дальнейшего приема пищи, с дополнительным приемом двух таблеток Rythmodanа 150 с модифицированным высвобождением и без него. мг с ужином и через 12 часов.
Rythmodan значительно снижал концентрацию глюкозы в сыворотке крови во все времена измерения в среднем на 0,54 ммоль/л.
Падение концентрации глюкозы в сыворотке не было связано с концентрацией Rythmodanа в сыворотке или концентрацией креатинина в сыворотке; Rythmodan был выше у пожилых пациентов и у пациентов с недостаточным весом.

Сообщалось также о гипогликемии у 70-летней женщины с сахарным диабетом 2 типа, принимавшей Rythmodan.

Клинические данные Rythmodanа:
Торговые названия: Норпейс
AHFS/Drugs.com: Монография
МедлайнПлюс: a682408
Категория беременности: AU: B2
Пути введения: Пероральный, внутривенный
Код УВД: C01BA03 (ВОЗ)

Легальное положение:
Великобритания: POM (только по рецепту)
США: только ℞

Фармакокинетические данные Rythmodanа:
Биодоступность: высокая
Связывание с белками: от 50% до 65% (зависит от концентрации)
Метаболизм: печеночный (CYP3A4-опосредованный)
Период полувыведения: 6,7 часа (от 4 до 10 часов).
Выведение: через почки (80%).

Идентификаторы Rythmodanа:
Название IUPAC: (RS)-4-(диизопропиламино)-2-фенил-2-(пиридин-2-ил)бутанамид
Номер КАС: 3737-09-5
Идентификатор PubChem: 3114
ИУПХАР/БПС: 7167
Банк наркотиков: DB00280
ХимПаук: 3002
УНИИ: GFO928U8MQ
КЕГГ: D00303
ЧЕБИ: ЧЕБИ:4657
ЧЕМБЛ: ЧЕМБЛ517
Информационная панель CompTox (EPA): DTXSID1045536
Информационная карта ECHA: 100.021.010

Свойства Rythmodanа:
Формула: C21H29N3O
Молярная масса: 339,483 г·моль-1
Температура плавления: от 94,5 до 95 ° C (от 202,1 до 203,0 ° F)
УЛЫБКИ: O=C(N)C(c1ncccc1)(c2ccccc2)CCN(C(C)C)C(C)C
ИнХИ: ИнХИ=1S/C21H29N3O/c1-16(2)24(17(3)4)15-13-21(20(22)25,18-10-6-5-7-11-18)19- 12-8-9-14-23-19/h5-12,14,16-17H,13,15H2,1-4H3,(H2,22,25)
Ключ:UVTNFZQICZKOEM-UHFFFAOYSA-N

Молекулярная масса: 437,5 г/моль
Количество доноров водородной связи: 4
Количество акцепторов водородной связи: 7
Количество вращающихся связей: 8
Точная масса: 437,20795813 г/моль
Масса моноизотопа: 437,20795813 г/моль
Площадь топологической полярной поверхности: 137Ų
Количество тяжелых атомов: 30
Сложность: 459
Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 1
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 2
Соединение канонизировано: Да

Имена Rythmodanа:

Названия регуляторных процессов:

дизопирамид

Названия ИЮПАК:
4-(диизопропиламино)-2-фенил-2-пиридин-2-илбутанамид
4-[бис(пропан-2-ил)амино]-2-фенил-2-(пиридин-2-ил)бутанамид
дизопирамид

Другие идентификаторы:
3737-09-5

Синонимы слова Rythmodan:
Дизопирамид ФОСФАТ
22059-60-5
Норпейс
Дизопирамид ФОСФАТНАЯ СОЛЬ
Rythmodan
Норпейс Кр
SC 7031 фосфат
Диритмин са
Diso-дурилес
дизопирамидфосфат
ИНЭКС 244-756-1
SC 7031 (фосфат)
НСК-756744
СК-13957
SC-7031 ФОСФАТ
ЧЕБИ:4658
N6BOM1935W
22059-60-5 (фосфат)
СК 13957
Норпейс (Теннесси)
2-(1-(аммониокарбонил)-3-(диизопропиламмонио)-1-фенилпропил)пиридиния фосфат
Дизопирамидфосфат
4-(диизопропиламино)-2-фенил-2-(пиридин-2-ил)бутанамидфосфат
4-[ди(пропан-2-ил)амино]-2-фенил-2-пиридин-2-илбутанамид; фосфорная кислота
альфа-(2-диизопропиламиноэтил)-альфа-фенил-2-пиридинацетамидфосфат
(+-)-альфа-(2-(диизопропиламино)этил)-альфа-фенил-2-пиридинацетамидфосфат (1:1)
2-пиридинацетамид, альфа-(2-(бис(1-метилэтил)амино)этил)-альфа-фенил-фосфат
2-пиридинацетамид, альфа-(2-(бис(1-метилэтил)амино)этил)-альфа-фенил-фосфат (1:1)
2-пиридинацетамид, альфа-(2-(диизопропиламино)этил)-альфа-фенил-фосфат
альфа-(2-(диизопропиламино)этил)-альфа-фенил-2-пиридинацетамидфосфат (1:1)
2-пиридинацетамид, альфа-(2-(бис(1-метилэтил)амино)этил)-альфа-фенил-, (+-)-, фосфат (1:1)
СР-01000003039
Дизопирамид (фосфат)
УНИИ-N6BOM1935W
SCHEMBL41810
МЛС000028431
СПЕКТР1500261
C21H29N3O.H3O4P
ЧЕМБЛ1201020
HMS501I11
DTXSID30944685
Дизопирамидфосфат (JAN/USP)
HMS1920I14
HMS2094K15
HMS2234B16
HMS3259J21
HMS3261C04
HMS3369L05
HMS3652M20
HMS3885J07
Фармакон1600-01500261
Дизопирамид ФОСФАТ [MI]
XAA05960
Дизопирамид ФОСФАТ [ЯНВАРЬ]
Токс21_500411
CCG-40209
Дизопирамид ФОСФАТ [USAN]
HY-12533A
NSC756744
Дизопирамид ФОСФАТ [VANDF]
АКОС040744844
Дизопирамид ФОСФАТ [МАРТ.]
Дизопирамид ФОСФАТ [USP-RS]
Дизопирамид ФОСФАТ [WHO-DD]
LP00411
NC00683
СНБ 756744
Дизопирамидфосфат [USAN:BAN:JAN]
NCGC00093836-01
NCGC00093836-02
NCGC00093836-03
NCGC00093836-04
NCGC00261096-01
SMR000058438
Дизопирамид ФОСФАТ [ОРАНЖЕВАЯ КНИГА]
ЛС-130131
Дизопирамид ФОСФАТ [МОНОГРАФИЯ EP]
Дизопирамидфосфат [USAN:USP:BAN:JAN]
ЕС-0100411
FT-0630479
S4143
SW196836-3
SW196836-4
Дизопирамид ФОСФАТ [МОНОГРАФИЯ USP]
C07740
Д 6035
D00637
СР-01000003039-2
СР-01000003039-6
Q27106430
4-(диизопропиламино)-2-фенил-2-(2-пиридил)бутанамид
(R)-4-(диизопропиламино)-2-фенил-2-(пиридин-2-ил)бутанамидофосфат
4-[ди(пропан-2-ил)амино]-2-фенил-2-пиридин-2-илбутанамид, фосфорная кислота
4-ДИИЗОПРОПИЛАМИНО-2-ФЕНИЛ-2-(2-ПИРИДИЛ)БУТИРАМИД ФОСФАТ
Дизопирамидфосфат, справочный стандарт Европейской фармакопеи (EP)
Дизопирамидфосфат, эталонный стандарт Фармакопеи США (USP)
(+/-)-.АЛЬФА.-(2-(ДИИЗОПРОПИЛАМИН)ЭТИЛ)-.АЛЬФА.-ФЕНИЛ-2-ПИРИДИНАЦЕТАМИД ФОСФАТ (1:1)
2-ПИРИДИНАЦЕТАМИД, .АЛЬФА.-(2-(БИС(1-МЕТИЛЕТИЛ)АМИНО)ЭТИЛ)-.АЛЬФА.-ФЕНИЛ-, (+/-)-, ФОСФАТ (1:1)
223-110-2 [ЭИНЭКС]
2-пиридинацетамид, а-[2-[бис(1-метилэтил)амино]этил]-а-фенил-
2-пиридинацетамид, α-(2-(бис(1-метилэтил)амино)этил)-α-фенил-
2-пиридинацетамид, α-[2-[бис(1-метилэтил)амино]этил]-α-фенил- [ACD/название индекса]
3737-09-5 [РН]
4-(Диизопропиламино)-2-фенил-2-(2-пиридинил)бутанамид [немецкий] [ACD/название IUPAC]
4-(Диизопропиламино)-2-фенил-2-(2-пиридинил)бутанамид [ACD/название IUPAC]
4-(Диизопропиламино)-2-фенил-2-(2-пиридинил)бутанамид [французский] [ACD/название IUPAC]
4-(Диизопропиламино)-2-фенил-2-(2-пиридил)бутирамид
4-(Диизопропиламино)-2-фенил-2-(пиридин-2-ил)бутанамид
4-(дипропан-2-иламино)-2-фенил-2-(пиридин-2-ил)бутанамид
а-[2-(диизопропиламино)этил]-а-фенил-2-пиридинацетамид
а-[2-[Бис(1-метилэтил)амино]этил]а-фенил-2-пиридинацетамид
disopiramida [испанский] [INN]
Дизопирамид [французский] [INN]
Дизопирамид [BAN] [INN] [JAN] [JP15] [USAN] [Wiki]
Дизопирамид, (R)-
Дизопирамид, (S)-
disopyramidum [латиница] [INN]
изоритм
лиспайн
MFCD00057366 [количество леев]
Норпейс [торговое название]
Rythmodan [торговое название]
α-[2-(ДИИЗОПРОПИЛАМИН)ЭТИЛ]-α-ФЕНИЛ-2-ПИРИДИНАЦЕТАМИД
α-диизопропиламиноэтил-α-фенилпиридин-2-ацетамид
дизопирамид [Русский] [МНН]
ديسوبيراميد [арабский] [INN]
丙吡胺 [китайский] [INN]
свободное основание дизопирамида
НОРПЕЙС КР
Rythmodan-Ла
ξ-Дизопирамид
[3737-09-5] [РН]
1309283-08-6 [РН]
2-пиридинацетамид, α-(2-(диизопропиламино)этил)-α-фенил-
2-пиридинацетамид, α-[2-(диизопропиламино)этил]-α-фенил-
2-пиридинацетамид, α-[2-[бис(1-метилэтил)амино]этил]-α-фенил-
3737-09-5 (свободная база)
38236-46-3 [РН]
4-(диизопропиламино)-2-фенил-2-(2-пиридил)бутанамид
4-(диизопропиламино)-2-фенил-2-пиридин-2-илбутанамид
4-[бис(метилэтил)амино]-2-фенил-2-(2-пиридил)бутанамид
4-[бис(пропан-2-ил)амино]-2-фенил-2-(пиридин-2-ил)бутанамид
4-[бис(пропан-2-ил)амино]-2-фенил-2-(пиридин-2-ил)бутанимидиновая кислота
4-[ди(пропан-2-ил)амино]-2-фенил-2-(пиридин-2-ил)бутанамид
4-[ди(пропан-2-ил)амино]-2-фенил-2-пиридин-2-илбутанамид
492056 [Бейльштейн]
4-диизопропиламино-2-фенил-2-(2-пиридил)бутирамид
54687-36-4 [РН]
74464-83-8 [РН]
74464-84-9 [РН]
БС-17145
ДБ00280
Дикорантил
Дизопирамида
Дизопирамида [INN-испанский]
Дизопирамид-d5
дизопирамида
Дизопирамид [МНН-лат.]
MFCD00069254 [количество леев]
н-дезалкил дизопирамид
Норпейс®
Rythmodan
Rythmodan П [торговое название]
Rythmodan®
Сирл 703
α-(2-(диизопропиламино)этил)-α-фенил-2-пиридинацетамид
α-(2-(диизопропиламино)этил)-α-фенил-2-пиридинацетамид
α-[2-[бис(1-метилэтил)амино]этил]-α-фенил-2-пиридинацетамид
γ-диизопропиламино-α-фенил-α-(2-пиридил)бутирамид
γ-диизопропиламино-α-фенил-α-(2-пиридил)бутирамид
дизопирамид
ديسوبيراميد
丙吡胺
Salcylic acid
2-Hydroxybenzoic acid;o-Hydroxybenzoic acid; Phenol-2-carboxylic acid; Salonil; 2-Hydroxybenzoic acid; 2-Hydroxybenzenecarboxylic acid; 2-Carboxyphenol; o-Carboxyphenol; Acido O-idrossibenzoico (Italian); Acido Salicilico (Italian); 2-hydroxy-Benzoic Acid; o-Hydroxybenzoic Acid; Kyselina 2-hydroxybenzoova (Czech); Kyselina Salicylova (Czech); Orthohydroxybenzoic Acid CAS NO:69-72-7
SALICYLIC ACID
Salicylic Acid If you have heard of Salicylic acid, chances are that you know it as the primary ingredient in aspirin. The chemical gets its name from the Latin term for willow trees, salix, because it was first made from a complex carbohydrate found in willow bark. There are some companies that make acne care products claiming that they contain Salicylic acid from willow bark, but the compound does not occur in the bark of the tree. The powdered bark has to be treated with oxidants and filtered to make the acid. Salicylic acid is a very useful pain reliever. For a time, researchers even supposed it might be a vitamin, which they called vitamin S. Taken inside the body, Salicylic acid relieves pain and improves circulation. Applied to the skin, it breaks down fatty compounds such as the oily sebum that can clog pores. In fact, it breaks down the fats and fat-like compounds in the skin so well that it is generally considered to treat facial skin with more than 2% Salicylic acid with 98% of the lotion a neutral carrier agent. Up to 3% Salicylic acid may be used on other parts of the body, and 10% to 30% will dissolve warts. Side Effects of Salicylic acid Salicylic acid dries out excess oils (sebum) in your pores. However, Salicylic acid could remove too much oil, making your face unusually dry. Other possible side effects include: hives itching peeling skin stinging or tingling Salicylic acid topical is used to treat many skin disorders, such as acne, dandruff, psoriasis, seborrheic dermatitis of the skin and scalp, calluses, corns, common warts, and plantar warts, depending on the dosage form and strength of the preparation. Salicylic acid is available in the following dosage forms: Soap, Lotion, Liquid, Foam, Ointment, Gel/Jelly, Cream, Pad, Paste, Shampoo, Dressing How Is Salicylic acid Used to Treat Acne? Applying a mild solution of Salicylic acid directly to the skin yields many of the benefits of scrubbing, without the risk of rupturing pores or breaking tiny blood vessels. Salicylic acid treatment, however, has many benefits that simple scrubbing does not. Gently removing dead skin does more than just open pores. Salicylic acid increases cell turnover. This makes the skin grow faster, opening up pores. Salicylic acid increases collagen production, filling in indentations in the skin and making it less "floppy." It removes discoloration from the skin, although Salicylic acid is often too strong for use on dark skin. Salicylic acid is the only beta-hydroxy acid used in skin care. It accomplishes the same goals in skin care as alpha-hydroxy acids such as lactic acid and glycolic acid, but it is used in a much weaker concentration. Acne care products may contain as much as 30% alpha-hydroxy acids, but the same action is achieved by 0.5% to 2% Salicylic acid. Similar to benzoyl peroxide, Salicylic acid is most effective only if applied continually even after the acne has cleared. In the absence of the exfoliating and cleansing effects of Salicylic acid, the pores can clog again resulting in the return of acne. Salicylic acid (from Latin salix, willow tree) is a lipophilic monohydroxybenzoic acid, a type of phenolic acid, and a beta hydroxy acid (BHA). It has the formula C7H6O3. This colorless crystalline organic acid is widely used in organic synthesis and functions as a plant hormone. It is derived from the metabolism of salicin. In addition to serving as an important active metabolite of aspirin (acetylSalicylic acid), which acts in part as a prodrug to Salicylic acid, it is probably best known for its use as a key ingredient in topical anti-acne products. The salts and esters of Salicylic acid are known as salicylates. It is on the World Health Organization's List of Essential Medicines, the safest and most effective medicines needed in a health system. Salicylic acid as a medication is used most commonly to help remove the outer layer of the skin. As such, it is used to treat warts, psoriasis, acne, ringworm, dandruff, and ichthyosis. Similar to other hydroxy acids, Salicylic acid is a key ingredient in many skincare products for the treatment of seborrhoeic dermatitis, acne, psoriasis, calluses, corns, keratosis pilaris, acanthosis nigricans, ichthyosis and warts. Uses in manufacturing Salicylic acid is used in the production of other pharmaceuticals, including 4-aminoSalicylic acid, sandulpiride, and landetimide (via Salethamide). Salicylic acid was one of the original starting materials for making acetylSalicylic acid (aspirin) in 1897. Bismuth subsalicylate, a salt of bismuth and Salicylic acid, is the active ingredient in stomach relief aids such as Pepto-Bismol, is the main ingredient of Kaopectate and "displays anti-inflammatory action (due to Salicylic acid) and also acts as an antacid and mild antibiotic". Other derivatives include methyl salicylate used as a liniment to soothe joint and muscle pain and choline salicylate used topically to relieve the pain of mouth ulcers. Other uses of Salicylic acid Salicylic acid is used as a food preservative, a bactericidal and an antiseptic. Sodium salicylate is a useful phosphor in the vacuum ultraviolet spectral range, with nearly flat quantum efficiency for wavelengths between 10 and 100 nm. It fluoresces in the blue at 420 nm. It is easily prepared on a clean surface by spraying a saturated solution of the salt in methanol followed by evaporation. Aspirin (acetylSalicylic acid or ASA) can be prepared by the esterification of the phenolic hydroxyl group of Salicylic acid with the acetyl group from acetic anhydride or acetyl chloride. Mechanism of action of Salicylic acid Salicylic acid modulates COX2 gene expression to decrease the formation of pro-inflammatory prostaglandins. Salicylate may competitively inhibit prostaglandin formation. Salicylate's antirheumatic (nonsteroidal anti-inflammatory) actions are a result of its analgesic and anti-inflammatory mechanisms. Salicylic acid works by causing the cells of the epidermis to slough off more readily, preventing pores from clogging up, and allowing room for new cell growth. Salicylic acid inhibits the oxidation of uridine-5-diphosphoglucose (UDPG) competitively with nicotinamide adenosine dinucleotide (NAD) and noncompetitively with UDPG. It also competitively inhibits the transferring of glucuronyl group of uridine-5-phosphoglucuronic acid (UDPGA) to the phenolic acceptor. The wound-healing retardation action of salicylates is probably due mainly to its inhibitory action on mucopolysaccharide synthesis. Safety of Salicylic acid 17% to 27% Salicylic acid used in the form of a paint, and 20% to 50% in plaster form, which are sold for wart and corn removal should not be applied to the face and should not be used for acne treatment. Even for wart removal, such a solution should be applied once or twice a day – more frequent use may lead to an increase in side-effects without an increase in efficacy. If high concentrations of salicylic ointment are applied to a large percentage of body surface, high levels of Salicylic acid can enter the blood, requiring hemodialysis to avoid further complications. Chemistry and production of Salicylic acid Salicylic acid crystals under the microscope. Salicylic acid has the formula C6H4(OH)COOH, where the OH group is ortho to the carboxyl group. It is also known as 2-hydroxybenzoic acid. It is poorly soluble in water (2 g/L at 20 °C). Salicylic acid is biosynthesized from the amino acid phenylalanine. In Arabidopsis thaliana it can be synthesized via a phenylalanine-independent pathway. Sodium salicylate is commercially prepared by treating sodium phenolate (the sodium salt of phenol) with carbon dioxide at high pressure (100 atm) and high temperature (115°C) – a method known as the Kolbe-Schmitt reaction. Acidification of the product with sulfuric acid gives Salicylic acid: It can also be prepared by the hydrolysis of aspirin (acetylSalicylic acid) or methyl salicylate (oil of wintergreen) with a strong acid or base. Salicylic acid degrades to phenol and carbon dioxide at 200 - 230°C: C6H4OH(CO2H) → C6H5OH + CO2 History of Salicylic acid Main article: History of aspirin White willow (Salix alba) is a natural source of Salicylic acid. Hippocrates, Galen, Pliny the Elder and others knew that willow bark could ease pain and reduce fevers. It was used in Europe and China to treat these conditions. This remedy is mentioned in texts from ancient Egypt, Sumer and Assyria. The Cherokee and other Native Americans use an infusion of the bark for fever and other medicinal purposes. In 2014, archaeologists identified traces of Salicylic acid on 7th century pottery fragments found in east central Colorado. The Reverend Edward Stone, a vicar from Chipping Norton, Oxfordshire, England, noted in 1763 that the bark of the willow was effective in reducing a fever. The active extract of the bark, called salicin, after the Latin name for the white willow (Salix alba), was isolated and named by the German chemist Johann Andreas Buchner in 1828. A larger amount of the substance was isolated in 1829 by Henri Leroux, a French pharmacist. Raffaele Piria, an Italian chemist, was able to convert the substance into a sugar and a second component, which on oxidation becomes Salicylic acid. Salicylic acid was also isolated from the herb meadowsweet (Filipendula ulmaria, formerly classified as Spiraea ulmaria) by German researchers in 1839. While their extract was somewhat effective, it also caused digestive problems such as gastric irritation, bleeding, diarrhea and even death when consumed in high doses. Dietary sources of Salicylic acid Salicylic acid occurs in plants as free Salicylic acid and its carboxylated esters and phenolic glycosides. Several studies suggest that humans metabolize Salicylic acid in measurable quantities from these plants. High-salicylate beverages and foods include beer, coffee, tea, numerous fruits and vegetables, sweet potato, nuts, and olive oil, among others. Meat, poultry, fish, eggs, dairy products, sugar, and breads and cereals have low salicylate content. Some people with sensitivity to dietary salicylates may have symptoms of allergic reaction, such as bronchial asthma, rhinitis, gastrointestinal disorders, or diarrhea, and so may need to adopt a low-salicylate diet. Plant hormone of Salicylic acid Salicylic acid is a phenolic phytohormone and is found in plants with roles in plant growth and development, photosynthesis, transpiration, ion uptake and transport. Salicylic acid is involved in endogenous signaling, mediating in plant defense against pathogens. It plays a role in the resistance to pathogens by inducing the production of pathogenesis-related proteins. It is involved in the systemic acquired resistance in which a pathogenic attack on one part of the plant induces resistance in other parts. The signal can also move to nearby plants by Salicylic acid being converted to the volatile ester methyl salicylate. Methyl salicylate is taken up by the stomata of the nearby plant, and once deep in the leaf, is converted back to Salicylic acid to induce the immune response. In the over-the-counter battle against breakouts, there are a few key players you should know about, and Salicylic acid is at the top of that list. Simply speaking, Salicylic acid is one of acne's biggest enemies. You reach for a product within the second you see a zit invading your face. You slather it on a pimple overnight and oftentimes, you wake up in the morning with a pimple that is dried up and much less noticeable. But, what exactly does Salicylic acid do, and what are the best ways to reap its benefits? To find out, we consulted dermatologists to help break down exactly how Salicylic acid works on the skin, who should (and shouldn't) use it, and why it's such a popular choice for staving off breakouts. What is Salicylic acid? First off, let's establish what Salicylic acid is. It's a little complicated, but the exact structure of Salicylic acid is important in explaining why (and how) it works so well. When it comes to skin-care products, there are two classes of acids you'll see often: beta hydroxy acids (BHAs) and alpha hydroxy acids (AHAs). "Salicylic acid is a beta hydroxy acid," says cosmetic chemist Randy Schueller. "This means the hydroxy part of the molecule is separated from the acid part by two carbon atoms, as opposed to an alpha hydroxy acid where they're separated by one carbon atom." Furthermore, Salicylic acid is actually derived from willow bark, says cosmetic chemist Ron Robinson, and it belongs to a class of ingredients called salicylates. Are you still with us? Good, because this is where it gets fun. "This structure is important because it makes Salicylic acid more oil-soluble so it can penetrate into the pores of the skin," Schueller says. Both alpha and beta hydroxy acids exfoliate the skin, but AHAs are water-soluble, while BHAs are oil-soluble, explains New York City-based board-certified dermatologist Sejal Shah. Examples of AHAs, for reference, include glycolic and lactic acids. "Generally, oil-soluble ingredients penetrate through the lipid layers between the skin cells more readily," Shah explains. In other words, oil-soluble ingredients can penetrate the skin at a deeper level than their water-soluble counterparts. Robinson sums up their differences succinctly. "AHAs work well on the skin's surface to loosen old, dead skin and reveal fresh newer skin," he says. "Salicylic acid works deeper and is able to penetrate into the pores to unclog them." What does Salicylic acid do for the skin? What all of this means is that Salicylic acid can get deep into your skin to do its job. This quality is precisely what makes Salicylic acid such a potent ingredient for targeting acne — especially for blackheads and whiteheads. Once it penetrates the skin, Salicylic acid "dissolves skin debris that clogs pores, acts as an anti-inflammatory and also helps red inflamed pimples and pustules go away faster," explains Naissan O. Wesley, a board-certified dermatologist in Los Angeles. The ingredient can penetrate so deeply into skin that actually breaks down the connections between skin cells, according to Schueller and Wesley. "Once it has penetrated the skin, the acid part of the molecule can dissolve some of the intracellular 'glue' that holds skin cells together," says Schueller. Salicylic acid is also an exfoliant This breaking down of skin cells also promotes exfoliation. Salicylic acid is considered a keratolytic medication, which means that it's perfect for supreme exfoliation. "Keratolytic medications cause softening and sloughing of the top layer of skin cells," says Rachel Nazarian, a board-certified dermatologist in New York City. Salicylic acid also loosens and breaks apart desmosomes (attachments between cells in the outer layer of skin). "This 'desmolytic' action encourages exfoliation of skin and unclogging of pores," says Sue Ann Wee, a dermatologist in New York City. "One thought etiology of acne is that the skin cells do not behave normally, and rather than sloughing off through a healthy skin cell cycle, they stick together and clog the pores, creating cysts and blackheads," says Nazarian. "Salicylic acid aids in removing and loosening these skin cells and helps to dissolve the blackheads." Salicylic acid works best on blackheads and whiteheads Schueller says there are three factors that contribute to acne: an abnormal sloughing off of skin cells, excessive oiliness, and the action of P. acnes bacteria. "Salicylic acid helps with the first cause by dissolving the type of skin debris that clogs pores and causes acne," he says. Therefore, the best acne to treat with Salicylic acid are blackheads and whiteheads. "Salicylic acid can directly dissolve the keratin plugs and regulate the skin cells," says Nazarian. "It does have some effectiveness against cystic acne due to its antibacterial activity, but less so than the classic blackheads and whiteheads." Who should avoid using Salicylic acid? You can actually use too much Salicylic acid, which can become a problem. "The primary negative side effect of Salicylic acid is its ability to irritate and dry skin in those that are very sensitive or those who overuse it," says Nazarian. What are the best Salicylic acid-containing skin-care products to use for acne? As with many things in life, the answer to this question depends largely on the individual. "Depending on the severity of their acne, I may recommend an [SA-containing] acne wash, such as SkinCeuticals LHA Cleanser, which contains a blend of Salicylic acids," says Wesley. "For mild acne that just occurs every so often, an acne spot treatment can be helpful, especially when applied early." Some of our favorite Salicylic acid-spiked spot treatments include Clean & Clear Advantage Acne Spot Treatment and Murad Rapid Relief Acne Spot Treatment, both of which contain two percent of the ingredient. As far as concentrations go, the Food and Drug Administration allows manufacturers to make acne-fighting claims for Salicylic acid-containing products if they use it at levels between 0.5 percent and 2 percent, so that is the full range you'll find in over the counter skin-care products. For chemical peels performed at the dermatologist's office, the concentration may be as high as 20 to 30 percent, Wesley says. Bonus: Salicylic acid can help with dandruff Salicylic acid isn't just for blackheads, according to experts. "At lower levels, Salicylic acid can speed up the desquamation process and aid in conditions such as dandruff and seborrheic dermatitis, which are caused by a slowing down of skin cells sloughing off," says Schueller. Pretty cool. A single-center, single-sequence, two-period crossover study was performed to compare the systemic exposure to Salicylic acid following facial application of a 30% Salicylic acid cosmetic skin peel formulation applied for 5 min and an oral dose of 650 mg aspirin in nine healthy male and female subjects. The mean (SD) maximum Salicylic acid concentration (C(max)) was 0.81 (0.32) ug/mL and 56.4 (14.2) ug/mL. The AUC-based safety margin ratio was 50:1. A depot effect was observed during topical application of the skin peel solution as the absorption of Salicylic acid continued beyond the 5-min application period. Plasma Salicylic acid C(max) values were achieved from 1.4 to 3.5 hr after topical application and from 0.5 to 1.5 hr after oral aspirin. The plasma concentrations in the present study (30%; 5 min) were similar to that of a low concentration (2%) applied in a leave-on product to the same body surface area. The percutaneous absorption of Salicylic acid through damaged guinea pig skin was studied using a recirculation apparatus. After the abdominal skin of male guinea pigs was clipped and the stratum corneum removed, a glass vessel was attached and used for continuous recirculation and the amount of Salicylic acid, 500 ug/mL and pH 3.0, absorbed was calculated from the concentration remaining in the solution. Also, concentrations of 250, 500, and 1000 ug/mL Salicylic acid at pH 3.0 and 500 ug/ml at a pH of 2, 3, 4, 5, or 6 were used to determine the effect of concentration and pH, respectively, on absorption. The absorption rate of 500 ug/ml Salicylic acid from the recirculating solution was 79.4% for damaged skin; the disappearance of Salicylic acid from the solution was linear from the start of exposure. (This was 10 times the rate through intact skin; disappearance from intact skin was linear 1 hour after the start of exposure.) The rate of absorption from the recirculating solution was independent of concentration, but it did increase with an increasing fraction of un-ionized form. The amount of drug retained in damaged guinea pig skin after various exposure times was then determined. The animals were exposed to 500 ug/mL Salicylic acid, pH 3.0, for 0.5, 1.0, 3.0, 4.5, or 6.0 hours, and then killed. The test area was wiped and the skin isolated to the corium. A peak in the amount of Salicylic acid reserved in the skin was observed after 0.5 to 1 hour. ... These results were attributed to an increase in percutaneous absorption and rapid decrease in concentration in the test solution due to removal of the stratum corneum and a rapid decrease in skin concentration because of the decrease of Salicylic acid in the solution. Varying the concentration of Salicylic acid from 250 to 1000 ug/mL resulted in similar patterns of retention. Varying the pH from 3 to 6, the peak of the amount reserved became lower and broader with a decreasing fraction of unionized Salicylic acid, and the time required to reach a peak had a later trend.Salicylic acid directly irreversibly inhibits COX-1 and COX-2 to decrease conversion of arachidonic acid to precursors of prostaglandins and thromboxanes. Salicylate's use in rheumatic diseases is due to it's analgesic and anti-inflammatory activity. Salicylic acid is a key ingredient in many skin-care products for the treatment of acne, psoriasis, calluses, corns, keratosis pilaris, and warts. Salicylic acid allows cells of the epidermis to more readily slough off. Because of its effect on skin cells, Salicylic acid is used in several shampoos used to treat dandruff. Salicylic acid is also used as an active ingredient in gels which remove verrucas (plantar warts). Salicylic acid competitively inhibits oxidation of uridine-5-diphosphoglucose (UDPG) with nicotinamide adenosine dinucleotide (NAD) and noncompetitively with UDPG. It also competitively inhibits the transferring of the glucuronyl group of uridine-5-phosphoglucuronic acid (UDPGA) to a phenolic acceptor. Inhibition of mucopoly saccharide synthesis is likely responsible for the slowing of wound healing with salicylates. Salicylic acid is used mainly in the synthesis of acetylSalicylic acid, the most commonly dispensed pharmaceutical product. In the form of esters, amides, and Salicylic acid salts it serves as a starting material for other pharmaceutical products. Technical-grade Salicylic acid is used primarily as an intermediate in the production of agrochemical products, dyes, and colorants, as well as in the rubber industry and in the manufacture of phenolic resins. Salicylic acid is an analgesic and antipyretic medication. Salicylic acid in the form of esters was found in several plants, notably in wintergreen leaves and the bark of sweet birch. It was made synthetically by heating sodium phenolyate with carbon dioxide under pressure and microbial oxidation of naphthalene. Salicylic acid is colorless or white crystals. Colourless acicular crystals or a white crystalline powder. The synthetic form is white but if prepared from natural methyl salicylate, it may have a slightly yellow or pink tint. Salicylic acid is a white crystalline powder with a sweetish acrid taste. If prepared from natural methyl salicylate, it may have a faint mint like odor. It is available in forms of ointments, cream, gel, transdermal patches, liquids and plaster. Salicylic acid is soluble in water, boiling water, alcohol, ether and chloroform. Salicylic acid has keratinolytic properties and is applied topically in the treatment of hyperkeratotic and scaling conditions such as dandruff, ichthyosis and psoriasis. Initially a concentration of 2% is used increasing to about 6% if necessary. It is often used in conjunction with many other agents, such as benzoic acid, coal tar, resorcinol and sulfur. Salicylic acid is also used in the form of paint and in the form of collodion basis (10 to 17%) or as a plaster (20 to 50%) to destroy warts and corns. It also possesses fungicidal properties and is used topically in the treatment of fungal skin infections such as tinea. HUMAN EXPOSURE: Main risks and target organs: The toxic effects of Salicylic acid and salicylates are complex. Main risks with oral therapeutic doses are mostly gastrointestinal irritation. Hepatic encephalopathy (Reye's Syndrome) has been reported in children who had taken aspirin for treatment of viral infections such as influenza. Toxic doses of salicylate stimulate the respiratory centre leading to respiratory alkalosis. In severe intoxication, metabolic acidosis, water and electrolyte loss occur as the principle secondary consequences. Central nervous system toxicity includes, tinnitus, hearing loss and in very severe cases particularly in children convulsions and coma. Target organs are central nervous system, lungs, kidneys and liver. Summary of clinical effects: Following oral ingestion of Salicylic acid and or any other salicylate, nausea, vomiting, epigastric discomfort, tinnitus, loss of hearing, sweating, flushing (vasodilatation) tachypnea and hyperpnea are commonly observed. Local gastrointestinal (GI) irritation of SA is more marked than ASA (acetylSalicylic acid). Acute Exposure/ Experimental evidence suggests that the oxidative metabolites 2,3- and 2,5-dihydroxybenzoic acid may be responsible for the nephrotoxicity of Salicylic acid. In the present study, enzymuria in conjunction with glucose and protein excretion were used as endpoints to compare the relative nephrotoxicity of Salicylic acid with 2,3- and 2,5-dihydroxybenzoic acid. In addition, the effect of age on enzymuria and glucose and protein excretion following treatment with Salicylic acid or 2,3- and 2,5-dihydroxybenzoic acid was investigated because the elderly are at greater risk for Salicylic acid-induced nephrotoxicity. Three and 12-month male Fischer 344 rats were administered either no treatment, vehicle, Salicylic acid, 2,3-dihydroxybenzoic acid, or 2,5-dihydroxybenzoic acid at 500 mg/kg p.o. in 5 mL/kg corn oil/DMSO (5:1). Salicylic acid's production and use as a dyestuff intermediate, in the manufacture of resins, prevulcanization inhibitor, analytical reagent, and in the manufacture of aspirin and salicylates may result in its release to the environment through various waste streams. Its former US use as a fungicide resulted in its direct release to the environment. Salicylic acid is distributed ubiquitously in plants and functions as an allelopathic chemical, a natural inducer of thermogenesis, and a signal that activates disease resistance. If released to air, a vapor pressure of 8.2X10-5 mm Hg at 25 °C indicates Salicylic acid will exist in both the vapor and particulate phases in the atmosphere. Vapor-phase Salicylic acid will be degraded in the atmosphere by reaction with photochemically-produced hydroxyl radicals; the half-life for this reaction in air is estimated to be 30 hours. Particulate-phase Salicylic acid will be removed from the atmosphere by wet or dry deposition. Salicylic acid contains chromophores that absorb at wavelengths >290 nm and therefore may be susceptible to direct photolysis by sunlight. If released to soil, Salicylic acid is expected to have moderate mobility based upon an estimated Koc of 404. The pKa of Salicylic acid is 2.98, indicating that this compound will exist primarily in the anion form in the environment and anions generally do not adsorb more strongly to soils containing organic carbon and clay than their neutral counterparts. Volatilization from moist soil surfaces is not expected to be an important fate process because anions do not volatilize. Salicylic acid is unlikely to volatilize from dry soil surfaces based upon its vapor pressure. If released into water, Salicylic acid is expected to adsorb to suspended solids and sediment based upon the estimated Koc. A pKa of 2.98 indicates Salicylic acid will exist almost entirely in the anion form at pH values of 5 to 9 and therefore volatilization from water surfaces is not expected to be an important fate process. In aqueous biodegradation screening tests, Salicylic acid reached 88.1% of its theoretical biological oxygen demand after 14 days, suggesting that biodegradation in the environment is an important fate process. An estimated BCF of 3 suggests the potential for bioconcentration in aquatic organisms is low. Hydrolysis is not expected to be an important environmental fate process since this compound lacks functional groups that hydrolyze under environmental conditions. Occupational exposure to Salicylic acid may occur through inhalation and dermal contact with this compound at workplaces where Salicylic acid is produced or used. Monitoring data indicate that the general population may be exposed to Salicylic acid via ingestion of foods containing Salicylic acid, which include many fresh or canned vegetables and fruits, herbs and spices, and beverages such as coffee, tea, and red wine. Exposure to Salicylic acid among the general population may also occur to those administered the drug aspirin, since acetylSalicylic acid is readily metabolized into Salicylic acid.
Sanolin Blue NBL
cas no 69-72-7 o-Hydroxybenzoic acid; Phenol-2-carboxylic acid; Salonil; 2-Hydroxybenzoic acid; 2-Hydroxybenzenecarboxylic acid; 2-Carboxyphenol; o-Carboxyphenol; Acido O-idrossibenzoico (Italian); Acido Salicilico (Italian); 2-hydroxy-Benzoic Acid; o-Hydroxybenzoic Acid; 2-Hydroxybenzoic Acid; Kyselina 2-hydroxybenzoova (Czech); Kyselina Salicylova (Czech); Orthohydroxybenzoic Acid;
Sanolin Patent Blue V85 01
o-Hydroxybenzoic acid; Phenol-2-carboxylic acid; Salonil; 2-Hydroxybenzoic acid; 2-Hydroxybenzenecarboxylic acid; 2-Carboxyphenol; o-Carboxyphenol; Acido O-idrossibenzoico; Acido Salicilico; 2-hydroxy-Benzoic Acid; o-Hydroxybenzoic Acid; 2-Hydroxybenzoic Acid; Kyselina 2-hydroxybenzoova; Kyselina Salicylova; Orthohydroxybenzoic Acid CAS NO:69-72-7
Sanolin Tartrazine X 90
Salicylic acid; o-Hydroxybenzoic acid; Phenol-2-carboxylic acid; Salonil; 2-Hydroxybenzoic acid; 2-Hydroxybenzenecarboxylic acid; 2-Carboxyphenol; o-Carboxyphenol; Acido O-idrossibenzoico; Acido Salicilico; 2-hydroxy-Benzoic Acid; o-Hydroxybenzoic Acid; 2-Hydroxybenzoic Acid; Kyselina 2-hydroxybenzoova (Czech); Kyselina Salicylova; Orthohydroxybenzoic Acid; cas no: 69-72-7
SAPP 28 (SODIUM ACID PYRO PHOSPHATE)
Sarcosine; N-methylglycine; methyl glycine, N-methyl-; 2-(methylamino)acetic acid; SARCOSINE, N° CAS : 107-97-1, Nom INCI : SARCOSINE, Nom chimique : Glycine, N-methyl-. N° EINECS/ELINCS : 203-538-6. Ses fonctions (INCI). Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état. (methylamino)acetic acid; (methylamino)-Acetic acid; (Methylamino)essigsäure [German]; (methylamino)ethanoic acid; 107-97-1 [RN]; 1699442 [Beilstein]; 203-538-6 [EINECS]; 4-04-00-02363 [Beilstein]; Acetic acid, (methylamino)-; Acide (méthylamino)acétique; Glycine, N-methyl- [ACD/Index Name]; Methylaminoethanoic acid; Methylglycine; MFCD00004279 [MDL number]; N-methylaminoacetic acid; N-Methylglycin [German] [ACD/IUPAC Name]; N-methyl-Glycine N-Methylglycine [ACD/IUPAC Name]; N-Méthylglycine [French] [ACD/IUPAC Name]; N-Methylglycocoll; SAR; SARCOSIN; Sarcosine; sarcosine zwitterion; sarcosinic acid; (methylamino)-Acetate ; (Methylamino)ethanoate; N-Methylaminoacetate; sarcosinate; (methylazaniumyl)acetate; 2-​(methylamino)​acetic acid; 2-(methylamino)acetic acid; 2-(methylazaniumyl)acetate; 2-(trideuteriomethylamino)acetic acid; 203-538-6MFCD00004279; 2-methylaminoacetic acid; 2-Methylaminoethanoic acid; 5-Chloro-1H-indazole-3-carboxylic acid [ACD/IUPAC Name]; CH3NHCH2COOH; Cocobetaine; H-Sar-OH; L-sarcosine; MeGly; methylaminoacetic acid; Methylamino-acetic acid; MGY; N-(Methyl)glycine; N-METHYL GLYCINE;N-Methyl-2-aminoethanoic acid ; N-Methyl-glycocoll; PI-45053; sarcosine standard; Sarcosine|N-methyl-glycine; Sarkosin; 肌氨酸 [Chinese]
SAPP 40 (PRAYLEV FASTPYRO)
SAPP 40 (Прайлев Фастпиро) — пищевой порошок белого цвета, который может быть использован в качестве носителя кислоты для производства разрыхлителей, улучшителя муки и производства картофельных изделий.
SAPP 40 (Прайлев Фастпиро) — химическое производное фосфора, который является важным элементом для жизни всех живых существ.


Номер CAS: 7758-16-9
Номер ЕС: 231-835-0
Номер E: E450(i) (загустители, ...)
Химическая формула: Na2H2P2O7.



СИНОНИМЫ:
Динатрий пирофосфат, динатрий дигидропирофосфат, динатрий дигидроген дифосфат, кислый пирофосфат натрия, порошок SAPP FCC Pdr [SAPP 40], T/N: Unate SP 40, кислый пирофосфат натрия, термфос: кислый пирофосфат натрия 28 E 450i, дигидропирофосфат натрия, натрий Кислота пирофосфат, E450(i), динатрийпирофосфат, динатрий дигидрогендифосфат, дифосфорная кислота, динатриевая соль, динатрий дигидропирофосфат, динатрий дифосфат, пирофосфат натрия кислоты, SAPP, динатриевая соль дифосфорной кислоты, динатрий дигидропирофосфат, динатрий пирофосфат, E 450, SAPP Пищевой класс, E450(i), пирофосфат динатрия



SAPP 40 (Прайлев Фастпиро) является одним из наиболее распространенных элементов, встречающихся в природе, и естественным образом встречается в продуктах питания, воде и в нашем организме.
Фосфор в нашем организме; SAPP 40 (Прайлев Фастпиро) участвует в строении генов, зубов, костей и мышц.
Еще одним важным производным фосфора, которое мы все используем в повседневной жизни, является фосфорная кислота.


Ортофосфатные соли образуются из фосфорной кислоты, трехосновной кислоты, путем изменения положения одного, двух или всех трех ионов водорода другими положительными ионами.
Фосфорная кислота соединяется с другими элементами, такими как кальций, калий и натрий, и под воздействием тепла превращается в фосфаты.


Основными характеристиками фосфатов, определяющими их важные свойства, являются: длина цепи и pH.
Они влияют на полезность фосфатов, повышая их растворимость за счет их буферной, хелатирующей способности, дисперсионных и абсорбционных способностей.
Фосфаты в основном используются путем объединения некоторых общих элементов, таких как натрий, кальций, калий и алюминий, с ионами фосфата.


Быстрый рост населения мира, тенденция повышения уровня жизни людей и быстрая индустриализация привели к появлению спроса на готовые продукты питания, в результате чего производство продуктов питания стало отраслью промышленности.
Таким образом, переработанные пищевые продукты стали чрезвычайно разнообразными, а количество пищевых добавок, используемых на этапе производства, резко возросло.


Этому увеличению способствовали многие факторы, такие как развитие технологий производства, повышение потребительского вкуса, сокращение потерь, простота распространения и производство совершенно новых продуктов питания различными методами.
Во многих пищевых продуктах ме��ду компонентами, входящими в состав продукта, и кислородом воздуха происходят спонтанные реакции, называемые «окислением».
Всегда можно чувствовать слишком мало или слишком много.


Подобные реакции, вызывающие ухудшение качества, являются неприемлемыми явлениями в пищевой промышленности.
Упомянутое здесь снижение качества происходит в форме изменения качества, запаха и вкуса, распада некоторых питательных элементов и образования токсичных соединений.


Явление автоокисления в жирах и жирных продуктах имеет большое значение как с точки зрения физиологии питания, так и с технико-экономической точки зрения.
Антиоксиданты применяют в тех случаях, когда автоокисление невозможно предотвратить физиологическими и технологическими методами.
Антиоксиданты также определяются как соединения, которые предотвращают или замедляют окислительную деградацию пищевых продуктов.


SAPP 40 (Прайлев Фастпиро) — пищевой порошок белого цвета, который может быть использован в качестве носителя кислоты для производства разрыхлителей, улучшителя муки и производства картофельных изделий.
SAPP 40 (Прайлев Фастпиро) также известен как пирофосфат динатрия.
Химическая формула SAPP 40 (Прайлев Фастпиро) – (Na2H2P2O7).


САПП 40 (Прайлев Фастпиро) представляет собой белый кристаллический порошок или гранулированное вещество.
SAPP 40 (Прайлев Фастпиро) – неорганическое соединение, состоящее из катиона натрия и пирофосфат-аниона.
SAPP 40 (Прайлев Фастпиро) представляет собой белое водорастворимое твердое вещество, которое можно использовать в качестве буфера и хелатирующего агента и которое находит множество применений в пищевой промышленности.


SAPP 40 (Прайлев Фастпиро) при кристаллизации из воды образует гексагидрат, но дегидратируется при температуре выше комнатной.
Пирофосфат – поливалентный анион, обладающий высоким сродством к поливалентным катионам, например, ионам кальция.
САПП 40 (Прайлев Фастпиро) — порошок белого цвета.


SAPP 40 (Прайлев Фастпиро) — популярный разрыхлитель, содержащийся в разрыхлителях.
SAPP 40 (Прайлев Фастпиро) в сочетании с бикарбонатом натрия выделяет углекислый газ.
SAPP 40 (Прайлев Фастпиро) выпускается в различных марках, влияющих на скорость его действия.


SAPP 40 (Прайлев Фастпиро) представляет собой безводный белый порошкообразный материал, соответствующий спецификациям действующего Кодекса пищевых химикатов для кислотного пирофосфата натрия.
SAPP 40 (Прайлев Фастпиро) – стабилизатор.
SAPP 40 (Прайлев Фастпиро) улучшает консистенцию продукта, замедляет процесс окисления продукта.


SAPP 40 (Прайлев Фастпиро) повышает влагосвязывающую и эмульгирующую способность.
SAPP 40 (Прайлев Фастпиро) имеет высокую скорость реакции (36-40% CO2 за 8 минут).
САПП 40 (Прайлев Фастпиро) представляет собой белый кристаллический порошок.


SAPP 40 (Прайлев Фастпиро) растворяется в воде.
pH водного раствора SAPP 40 (Прайлев Фастпиро) в соотношении 1:100 составляет около 4.
SAPP 40 (Прайлев Фастпиро) может содержать подходящие соли алюминия и/или кальция для контроля скорости реакций в распадающихся системах.


SAPP 40 (Прайлев Фастпиро) имеет пищевой пирофосфат натрия и имеет вид гигроскопичного белого порошка без посторонних примесей.
SAPP 40 (Прайлев Фастпиро) - также известный как Кислотный пирофосфат натрия разрыхлителя класса 40 или Пирофосфат натрия - представляет собой белый кристаллический порошок с молекулярной формулой Na2H2P2O7.


SAPP 40 (Прайлев Фастпиро) сертифицирован FCC IV и кошерен.
SAPP 40 (Прайлев Фастпиро) – пищевой.
САПП 40 (Прайлев Фастпиро) представляет собой белый кристаллический порошок.


SAPP 40 (Прайлев Фастпиро) имеет пищевой пирофосфат натрия и имеет вид гигроскопичного белого порошка без посторонних примесей.
SAPP 40 (Прайлев Фастпиро) представляет собой безводный белый порошкообразный материал, соответствующий спецификациям действующего Кодекса пищевых химикатов для кислотного пирофосфата натрия.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ SAPP 40 (PRAYLEV FASTPYRO):
SAPP 40 (Прайлев Фастпиро) – это средство быстрого брожения, удерживающее воду и улучшитель качества, используемое в хлебе, печенье, мясе, продуктах из морепродуктов и т.д.
В качестве улучшителя качества SAPP 40 (Прайлев Фастпиро) улучшает комплексообразование, значение pH и ионную силу.


SAPP 40 (Прайлев Фастпиро) представляет собой натриевую соль пирофосфорной кислоты и обычно используется в качестве пищевой добавки и в различных промышленных целях.
SAPP 40 (Прайлев Фастпиро) обладает уникальными химическими свойствами, которые делают его универсальным в различных процессах.
SAPP 40 (Прайлев Фастпиро) действует как разрыхлитель при производстве продуктов питания, помогая тесту подниматься и создавая легкую текстуру выпечки.


Помимо кулинарного применения, SAPP 40 (Прайлев Фастпиро) используется в качестве буферного агента, стабилизатора и эмульгатора в пищевой промышленности.
SAPP 40 (Прайлев Фастпиро) также находит применение в качестве ингибитора коррозии, регулятора pH и хелатирующего агента в различных отраслях промышленности.
Многофункциональность SAPP 40 (Прайлев Фастпиро) и совместимость с другими ингредиентами делают его ценным компонентом во многих рецептурах.


SAPP 40 (Прайлев Фастпиро) широко используется в качестве разбавителя буровых растворов нефтяных скважин и даже в качестве промышленного очистителя.
SAPP 40 (Прайлев Фастпиро) снижает вязкость и прочность геля в пресноводных буровых растворах.
SAPP 40 (Прайлев Фастпиро) активно разжижает реактивные глины.


SAPP 40 (Прайлев Фастпиро) способствует разрушению глинистых частиц и отложений, что позволяет извлекать их при разработке нефтяных скважин.
SAPP 40 (Прайлев Фастпиро) используется при химической очистке жидкостей, загрязненных цементом.
SAPP 40 (Прайлев Фастпиро) используется в качестве дефлокулянта (разбавителя) в системах пресноводных буровых растворов.


SAPP 40 (Прайлев Фастпиро) часто используется для разрушения буровых колец при бурении на воду, а также для разжижения цемента перед цементированием обсадной колонны.
При цементировании SAPP 40 (Прайлев Фастпиро) используется для двух основных целей.
SAPP 40 (Прайлев Фастпиро) обычно используется при производстве хлебобулочных изделий, консервировании морепродуктов и предотвращении потемнения картофеля.


SAPP 40 (Прайлев Фастпиро), который также используется в продуктах на основе сои, аналогичных мясным продуктам, служит в качестве средства для борьбы с зубным камнем в зубной пасте, служит для удаления магния и кальцийподобных элементов из ротового секрета и предотвращает накопление этих элементов. на зубах.
SAPP 40 (Прайлев Фастпиро), который также иногда используется в бытовых моющих средствах для тех же целей.


SAPP 40 (Прайлев Фастпиро) предотвращает накопление элементов подобного типа на одежде, но из-за высокого содержания фосфатов вызывает загрязнение воды и открывает возможности для развития водорослей в загрязненной воде.
SAPP 40 (Прайлев Фастпиро) — популярный разрыхлитель, входящий в состав разрыхлителей, который используется в составе растворов для бланширования для предотвращения потемнения картофеля после варки.


Кроме того, SAPP 40 (Прайлев Фастпиро) используется в качестве общего буфера и подкислителя.
Можно использовать SAPP 40 (Прайлев Фастпиро). В немолочные кремы SAPP NL-170 добавляется для защиты белков от тепловой дегидратации, стабилизации жировой эмульсии и стабилизации продукта наряду со многими другими составами.


SAPP 40 (Прайлев Фастпиро) представляет собой безводный порошок белого цвета, сыпучий, без запаха, вкуса, пищевой.
Пищевое применение САПП 40 (Прайлев Фастпиро): Хлебобулочные изделия, Функциональное питание, Удобство.
SAPP 40 (Прайлев Фастпиро) в основном применяется в хлебопекарной промышленности в качестве разрыхлителя.


SAPP 40 (Прайлев Фастпиро) также можно смешивать с другими фосфатами и использовать для удержания воды в обработанном мясе, а также для сохранения внешнего вида и текстуры сырых фруктов и овощей.
SAPP 40 (Прайлев Фастпиро) применяется в качестве разрыхлителя в хлебобулочных изделиях.
SAPP 40 (Прайлев Фастпиро) имеет скорость реакции 40 и действует как разрыхлитель, консервант, секвестрант и буферный агент.


SAPP 40 (Прайлев Фастпиро) обычно используется в пончиках, печенье, разрыхлителе, рыбных консервах и обработанном картофеле.
SAPP 40 (Прайлев Фастпиро) применяется в качестве разрыхлителя в хлебобулочных изделиях.
SAPP 40 (Прайлев Фастпиро) используется в качестве буферного агента, разрыхлителя, секвестранта.


SAPP 40 (Прайлев Фастпиро) можно использовать в консервах, ветчине, мясе, разрыхлителе и т. д.
SAPP 40 (Прайлев Фастпиро) используется в качестве закваски при приготовлении блюд и контроля скорости брожения.
SAPP 40 (Прайлев Фастпиро) используется в лапше быстрого приготовления для сокращения времени регидратации готовых продуктов и не является липким или хлипким.


SAPP 40 (Прайлев Фастпиро) может использоваться при изготовлении печенья и тортов, сокращает время ферментации, снижает степень порчи продукта, разрыхляет и регулирует поры, продлевает срок хранения.
SAPP 40 (Прайлев Фастпиро) используется в качестве подкислителя, буферного агента и разрыхлителя.


SAPP 40 (Прайлев Фастпиро) имеет скорость реакции теста 37 – 42.
SAPP 40 (Praylev Fastpyro) представляет собой быстродействующий разрыхляющий фосфат, обычно используемый в хлебобулочных изделиях, таких как смеси для пончиков, смеси для тортов, панировки и жидкое тесто.


SAPP 40 (Прайлев Фастпиро) используется в качестве пищевой добавки.
SAPP 40 (Прайлев Фастпиро) используется в качестве подкислителя, буферного агента и разрыхлителя.
SAPP 40 (Прайлев Фастпиро) имеет скорость реакции теста 37 – 42.


-SAPP 40 (Прайлев Фастпиро) – разрыхлитель, используемый при выпечке и для контроля скорости брожения, для увеличения прочности продукта.
SAPP 40 (Прайлев Фастпиро) используется в лапше быстрого приготовления для сокращения времени после воздействия воды.
SAPP 40 (Прайлев Фастпиро) также используется в печенье и тортах, чтобы сократить время брожения, уменьшить разрушение, сохранить чистые зазоры и, наконец, продлить срок хранения продуктов.


- Загрязненный буровой раствор может привести к потере жидкости, увеличению времени загустения и вязкости.
SAPP 40 (Прайлев Фастпиро) используется для диспергирования и вытеснения буровых растворов во избежание воздействия на раствор цементных загрязнений.

- Твердые частицы, содержащие жидкость или буровой раствор, должны быть удалены из перфорационных каналов и поверхности породы, чтобы обеспечить хорошее сцепление цемента и полное заполнение пустот.
Включение SAPP 40 (Прайлев Фастпиро) в прокладку поможет удалить остатки бурового раствора и обеспечить более чистую поверхность, к которой может сцепиться цемент.


- При стандартных операциях бурения на воду обычная процедура применения SAPP 40 (Praylev Fastpyro) заключается в добавлении одного стакана вязкости непосредственно в бурильную трубу при каждом соединении.
В районах с очень реакционноспособными глинами потребуется более интенсивная обработка.
При использовании для разжижения раствора перед цементированием при необходимости подмешивайте его в систему циркулирующего раствора.


-Применение пирофосфата натрия в очистке воды:
SAPP 40 (Прайлев Фастпиро) имеет ограниченное прямое применение в процессах очистки воды.
Однако SAPP 40 (Прайлев Фастпиро) может косвенно способствовать некоторым аспектам очистки воды.

SAPP 40 (Praylev Fastpyro) иногда используется в качестве регулятора pH и буферного агента в системах очистки воды, где необходим точный контроль pH.
SAPP 40 (Прайлев Фастпиро) может помочь стабилизировать и поддерживать желаемый диапазон pH, оптимизируя процессы очистки.

Кроме того, SAPP 40 (Прайлев Фастпиро) может действовать как изолирующий агент, хелатируя ионы металлов и предотвращая их осаждение или взаимодействие с химикатами для очистки воды.

Способность SAPP 40 (Praylev Fastpyro) связываться с ионами металлов помогает минимизировать образование накипи и поддерживать эффективность оборудования для очистки воды.
Хотя его прямое применение в очистке воды может быть ограничено, свойства SAPP 40 (Praylev Fastpyro) делают его ценным в конкретных случаях, когда регулирование pH и секвестрация металлов имеют решающее значение для эффективных операций по очистке воды.



ФУНКЦИОНАЛЬНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ SAPP 40 (PRAYLEV FASTPYRO):
*Усилитель реакции;
*эмульгатор;
*порошок для выпечки;
*комплексообразователь.



ПРИГОТОВЛЕНИЕ И ПРОЦЕДУРЫ SAPP 40 (PRAYLEV FASTPYRO):
Те, кто работает с SAPP 40 (Прайлев Фастпиро), должны носить соответствующие средства индивидуальной защиты, включая пылезащитные маски и средства защиты глаз.
SAPP 40 (Прайлев Фастпиро) при смешивании всех порошкообразных продуктов рекомендуется использовать средства индивидуальной защиты.



ФУНКЦИИ SAPP 40 (PRAYLEV FASTPYRO):
SAPP 40 (Прайлев Фастпиро) используется в консервах из морепродуктов для сохранения цвета и уменьшения продувки при автоклавировании.
Реторта обеспечивает микробную стабильность при нагревании.
В колбасных изделиях SAPP 40 (Прайлев Фастпиро) ускоряет превращение нитрита натрия в нитрит (NO2-) за счет образования промежуточной азотистой кислоты (HONO) и может улучшить водоудерживающую способность.
SAPP 40 (Прайлев Фастпиро) также содержится в замороженных оладьях и других продуктах из картофеля, где он используется для предотвращения потемнения цвета картофеля.



ОСНОВНЫЕ ПРЕИМУЩЕСТВА SAPP 40 (PRAYLEV FASTPYRO):
• SAPP 40 (Прайлев Фастпиро) способствует удалению кальция и снижению pH в жидкостях, загрязненных цементом.
• При низких уровнях концентрации SAPP 40 (Прайлев Фастпиро) действует быстро и эффективно.



ОСНОВНЫЕ СВОЙСТВА SAPP 40 (PRAYLEV FASTPYRO):
*разрыхляющая кислота,
*секвестрант,
*диспергатор,
*Буферный агент pH.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА SAPP 40 (PRAYLEV FASTPYRO):
Химическая формула: Na2H2P2O7.
Молярная масса: 221,94 g/mol
Внешний вид: Белый порошок без запаха.
Плотность: 2,31 г/см3
Температура плавления: >600 °С.
Растворимость в воде: 11,9 г/100 мл (20 °C).
Показатель преломления (nD): 1,4645 (гексагидрат)
Номер CAS: 7758-16-9
Номер EINECS: 231-835-0

МФ: Na2H2P2O7
Молекулярный вес: 221,94
Внешний вид: Белый порошок
Химическая формула: Na2H2P2O7.
Физическое состояние: Белый кристаллический порошок или гранулы.
Растворимость: растворим в воде
pH: кислый
Плотность: примерно 1,86 г/см³.
Точка плавления: разлагается при температуре выше 220 °C (428 °F).

Запах: Без запаха
Стабильность: Стабилен в нормальных условиях.
PH: от 4 до 4,5 %
Потери при высыхании: <2%
Вещество нерастворимо в воде: <0,5
P205: Мин. 62%
Тяжелые металлы в виде Pb: <0,01%
Анализ: >90%
Температура плавления: разлагается 220 ℃.
плотность (гексагидрат): 1,86

давление пара: 0 Па при 20 ℃
температура хранения: -70°C
растворимость: H2O: 0,1 М при 20 °C, прозрачный, бесцветный.
форма: белый порошок
цвет: от белого до кремового
PH: 3,5-4,5 (20 ℃ , 0,1 М в H2O, свежеприготовленный)
Растворимость в воде: Полностью смешивается с водой.
Нерастворим в спирте и аммиаке.
λмакс: λ: 260 нм Aмакс: 0,11
λ: 280 нм Aмакс: 0,09

Мерк: 13,8643
Стабильность: Стабильная.
Название продукта: пирофосфат динатрия
Другое название: Дифосфорная кислота, натриевая соль (1:2).
Номер CAS: 7758-16-9
Молекулярная формула: H4O7P2.2Na.
Молекулярный вес: 221,939
Точная масса: 221,907.
Номер ЕС: 231-835-0
UNII: H5WVD9LZUD DSS
Идентификатор токена: DTXSID8028842
Цвет/Форма: Белый кристаллический порошок.

Код HS: 28353990
Категории:Разрыхлитель
ПСА: 149,57 XLogP3: 0,0648
Внешний вид: белый порошок
Плотность: 2,311 г/см3 (25°C)
Точка плавления: 988°C.
Растворимость в воде: H2O: 0,1 М при 20 °C, прозрачный, бесцветный.
Условия хранения: Складская вентиляция в сухом месте при низкой температуре.
PH: Между 3,7 и 5,0 (1% раствор)
Химическая формула: Na2H2P2O7.
Молекулярный вес: 221,94

Белый кристаллический порошок или гранулы
Растворим в воде
Запах: Без запаха
Молекулярный вес: 221,94 г/моль
белый цвет
pH (1 процент раствор/вода): 3,7 – 5,0 (1 процент водный раствор)
Точка кипения: Недоступно.
Точка плавления: Разлагается. (220 градусов или 428 градусов по Фаренгейту)
Плотность: 2,31 г/см3
Растворимость в воде: 11,9 г/мл (20 градусов).
Точка плавления:> 600 градусов



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ SAPP 40 (PRAYLEV FASTPYRO):
-Описание мер первой помощи:
*При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух.
Немедленно вызвать врача.
При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
*В случае зрительного контакта:
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Немедленно вызвать офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
Дайте попить воды (максимум два стакана).
Немедленно обратитесь за медицинской помощью.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ SAPP 40 (PRAYLEV FASTPYRO):
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Собирать осторожно с материалом, впитывающим жидкость.
Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженный участок.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ САПП 40 (ПРАЙЛЕВ FASTPYRO):
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Используйте меры тушения, соответствующие местным обстоятельствам и окружающей среде.
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.
-Дальнейшая информация:
Подавить (сбить) газы/пары/туманы струей воды.
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА SAPP 40 (PRAYLEV FASTPYRO):
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Плотно прилегающие защитные очки
*Защита кожи:
необходимый
*Защита тела:
защитная одежда
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ SAPP 40 (PRAYLEV FASTPYRO):
-Меры безопасного обращения:
*Гигиенические меры:
Немедленно смените загрязненную одежду.
Применяйте профилактическую защиту кожи.
Вымойте руки и лицо после работы с веществом.
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрыто.
Хранить в хорошо проветриваемом месте.
Храните взаперти или в месте, доступном только квалифицированным или уполномоченным лицам.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ SAPP 40 (PRAYLEV FASTPYRO):
-Реактивность:
Данные недоступны
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны
-Условия, чтобы избежать:
Нет доступной информации


SAPP НАТРИЯ КИСЛОТА ПИРОФОСФАТ
Пирофосфат натрия SAPP — популярный разрыхлитель, содержащийся в разрыхлителях.
Кислотный пирофосфат натрия SAPP соединяется с бикарбонатом натрия с выделением углекислого газа.


Номер CAS: 7758-16-9
Номер ЕС: 231-835-0
Химическая формула: Na2H2P2O7.



СИНОНИМЫ:
Динатриевая соль дифосфорной кислоты, динатрий дигидропирофосфат, динатрий пирофосфат, E 450, SAPP, пищевой продукт SAPP, SAPP, DisodiuM питофосфат, динатрий пирофосфат, динатрий питофосфат, кислый пирофосфат натрия, сиалофосфопротеин дентина, двухосновный пирофосфат натрия, динатрий фосфонатофосфат, дифосфорная кислота, динатриевая соль, динатрий дигидропирофосфат, динатрий дигидропирофосфат, двунатриевый пирофосфат двухводородный, НАТРИЙ ПИРОФОСФАТ ДВУХБАЗОВЫЙ BIOULTR, пищевой пирофосфат натрия, белок-предшественник амилоида β, секретируемый, динатрий дигидропирофосфат безводный, двуосновный пирофосфат натрия практического качества, дифосфорная кислота, динатриевая соль , Дигидропирофосфат динатрия, Дифосфат натрия, Кислый пирофосфат натрия, SAPP, Дигидропирофосфат динатрия, Пирофосфат динатрия, SAPP, SAPP Порошок FCC PODR K SAPP-28, Пирофосфат натрия FCC Порошок Кошерный [SAPP 28], SAPP, Hi-B283, Динатрий дигидрофосфат, дифосфорная кислота, динатриевая соль, динатрий дигидропирофосфат, динатрий дифосфат, пирофосфат натрия кислоты, SAPP, динатриевая соль дифосфорной кислоты, динатрий дигидропирофосфат, SAPP, динатрий пирофосфат, динатрий дигидрофосфат, динатрий дифосфат, динатрий пирофосфат, SAPP, динатрий пирофосфат , Дифосфат динатрия, Дифосфат динатрия, Пирофосфат динатрия, Дифосфорная кислота, Динатриевая соль, Пирофосфорная кислота, Динатриевая соль, Пирофосфат динатрия, Дифосфат динатрия, Пирофосфат динатрия, Кислый пирофосфат натрия динатрий, Пирофосфат динатрия, Дифосфат динатрия, Дифосфат динатрия, динатрий. Дигидропирофосфат, дифосфорная кислота, динатриевая соль, пирофосфорная кислота, динатриевая соль,



SAPP-пирофосфат натрия представляет собой неорганическое соединение, состоящее из катионов натрия и пирофосфат-аниона.
Кислотный пирофосфат натрия SAPP представляет собой белое водорастворимое вещество, которое служит буферным и хелатирующим агентом и находит множество применений в пищевой промышленности.
При кристаллизации из воды пирофосфат натрия SAPP образует гексагидрат, но при температуре выше комнатной он дегидратируется.


SAPP-пирофосфат натрия представляет собой поливалентный анион с высоким сродством к поливалентным катионам.
Пирофосфат натрия SAPP — популярный разрыхлитель, содержащийся в разрыхлителях.
Кислотный пирофосфат натрия SAPP соединяется с бикарбонатом натрия с выделением углекислого газа.


Кислотный пирофосфат натрия SAPP широко используется в пищевой промышленности, например, в консервах из морепродуктов, колбасных изделиях, хлебобулочных и картофельных продуктах, для регулирования pH, сохранения цвета, улучшения вкуса и улучшения водоудерживающей способности.
Разрыхляющая кислота, пирофосфат натрия SAPP, является важным компонентом разрыхлителя двойного действия, а также самоподнимающейся муки.


Кислотный пирофосфат натрия SAPP реагирует поэтапно и желателен при выпечке из-за его медленного действия.
Кислотный пирофосфат натрия SAPP представляет собой неорганическое соединение, которое часто используется в качестве разрыхлителя в хлебопекарной промышленности.
Кислотный пирофосфат натрия SAPP представляет собой белый порошок или гранулы.


SAPP-пирофосфат натрия растворим в воде.
Кислотный пирофосфат натрия SAPP представляет собой белое водорастворимое твердое вещество, которое служит буферным и хелатирующим агентом и находит множество применений в пищевой промышленности.
При кристаллизации из воды пирофосфат натрия SAPP образует гексагидрат, но дегидратируется при температуре выше комнатной.


Пирофосфат – поливалентный анион с высоким сродством к поливалентным катионам, например Ca2+.
Пирофосфат натрия SAPP — популярный разрыхлитель, содержащийся в разрыхлителях.
Кислотный пирофосфат натрия SAPP соединяется с бикарбонатом натрия с выделением углекислого газа.


SAPP-пирофосфат натрия – это пищевой химикат, часто используемый в кулинарной промышленности в качестве разрыхлителя, а также эмульгатора, буферного агента и текстуризатора.
Кислотный пирофосфат натрия SAPP доступен в различных вариантах, которые влияют на скорость его действия.


Пирофосфат натрия SAPP представляет собой неорганическое соединение с химической формулой Na2H2P2O7.
Кислотный пирофосфат натрия SAPP состоит из катионов натрия (Na+) и анионов дигидропирофосфата (H2P2O2-7).
Кислотный пирофосфат натрия SAPP представляет собой белое водорастворимое твердое вещество, которое служит буферным и хелатирующим агентом и находит множество применений в пищевой промышленности.


При кристаллизации из воды пирофосфат натрия SAPP образует гексагидрат, но при температуре выше комнатной он дегидратируется.
Пирофосфат представляет собой поливалентный анион с высоким сродством к поливалентным катионам, например Ca2+.
Кислый пирофосфат натрия SAPP получают путем нагревания дигидрофосфата натрия:
2 NaH2PO4 → Na2H2P2O7 + H2O


Пирофосфат натрия кислоты SAPP может оставлять слегка горькое послевкусие в некоторых продуктах, но «вкус SAPP можно замаскировать, используя достаточное количество пищевой соды и добавляя источник ионов кальция, сахара или ароматизаторов.
Кислотный пирофосфат натрия SAPP представляет собой белый порошок, растворимый в воде, дающий кислые растворы.


Пищевой кислый пирофосфат натрия доступен в двух классах; Разрыхлитель среднего действия (SAPP 28) и разрыхлитель быстрого действия (SAPP 40).
Выбор между этими двумя марками основан на скорости их реакции с бикарбонатом во время замешивания теста или жидкого теста.
SAPP-пирофосфат натрия представляет собой неорганическое соединение, состоящее из катионов натрия и анионов пирофосфата.


SAPP-пирофосфат натрия – это пищевая добавка, роль которой заключается в улучшении качества и стабильности пищевых продуктов.
Кислотный пирофосфат натрия SAPP — один из двух кислотных компонентов, используемых в коммерческих разрыхлителях.
Кислотный пирофосфат натрия SAPP представляет собой белый порошок, обычно используемый в пищевой промышленности для регулирования pH, поддержания цвета, улучшения водоудерживающей способности и уменьшения продувки во время автоклавирования.


Кислый пирофосфат натрия SAPP представляет собой белый гранулированный порошок, который используется в качестве агента быстрого брожения.
Кислотный пирофосфат натрия SAPP можно наносить на кислотный компонент синтетических набухающих агентов, таких как хлеб и пирожные.
В смеси с другими фосфатами пирофосфат натрия кислоты SAPP можно применять для удержания воды в мясных продуктах, таких как мясные консервы, вареная ветчина и лапша быстрого приготовления.


Кислотный пирофосфат натрия SAPP представляет собой мелкий белый моноклинный кристаллический порошок, активный расплав, гигроскопичен, растворим в воде и нерастворим в этаноле.
SAPP-пирофосфат натрия – это агент, удерживающий влагу в пищевых продуктах, разрешенный законодательством моей страны.
Кислотный пирофосфат натрия SAPP представляет собой безводный белый порошок, сыпучий, без запаха и вкуса, пригодный для пищевых продуктов.


Кислый пирофосфат натрия SAPP соответствует спецификациям действующего Кодекса химических веществ для пищевых продуктов в отношении пирофосфата натрия.
Можно использовать пирофосфат натрия кислоты SAPP. В немолочные кремы SAPP NL-170 добавляется для защиты белков от тепловой дегидратации, для стабилизации жировой эмульсии и для стабилизации продукта наряду со многими другими составами.


Пирофосфат натрия SAPP признан в США безопасным для использования в пищевых продуктах.
Кислотный пирофосфат натрия SAPP является источником кислоты для реакции с пищевой содой при закваске хлебобулочных изделий.
Храните пирофосфат натрия кислоты SAPP в сухом прохладном месте.


SAPP-пирофосфат натрия представляет собой белый кристаллический порошок.
Кислотный пирофосфат натрия SAPP, также известный как дифосфат натрия, представляет собой неорганическое соединение натрия и пирофосфата.
Кислотный пирофосфат натрия SAPP имеет белый цвет и растворим в воде.


Кислый пирофосфат натрия SAPP производится с использованием двойного процесса сушки, как и другие пирофосфаты, из-за необходимости нагревания при высокой температуре.
Кислый пирофосфат натрия SAPP представляет собой безводный белый порошкообразный материал, соответствующий спецификациям действующего Кодекса пищевых химикатов для кислого пирофосфата натрия.


SAPP-пирофосфат натрия представляет собой неорганическое соединение, состоящее из катионов натрия и пирофосфат-аниона.
Пирофосфат натрия кислоты SAPP представляет собой белый порошок, растворимый в воде, в водном растворе проявляются кислотные свойства.
SAPP-пирофосфат натрия представляет собой белый порошок или гранулы.


Пирофосфат натрия SAPP является одним из самых популярных химических веществ, особенно в качестве пищевой добавки.
Кислотный пирофосфат натрия SAPP, также известный как пирофосфат динатрия, представляет собой белое водорастворимое твердое вещество с химической формулой Na2H2P2O7, которое находит множество применений в пищевой промышленности.


Пирофосфат натрия SAPP получают путем частичной нейтрализации пищевой фосфорной кислоты гидроксидом натрия или карбонатом натрия с образованием монофосфата натрия, который затем дегидратируют при 250°C с образованием пирофосфата натрия.
Пирофосфат натрия кислоты SAPP легко растворяется и образует пирофосфат-анион, который затем взаимодействует с белками в полностью приготовленной смеси, создавая влажную текстуру.


Кроме того, пирофосфат натрия SAPP действует как буферный агент для целлюлозы в диапазоне pH от 7,3 до 7,5, что влияет на цвет конечного продукта.
Кислотный пирофосфат натрия SAPP также известен как пирофосфат динатрия.
Кислый пирофосфат натрия SAPP представляет собой безводный белый порошкообразный материал, который соответствует спецификациям действующего Кодекса пищевых химикатов для кислого пирофосфата натрия.


И SAPP-пирофосфат натрия, и GDL имеют слегка горькое послевкусие.
SAPP-пирофосфат натрия является эмульгатором сыров и сопутствующих продуктов.
Пирофосфат натрия SAPP ускоряет приготовление обработанных продуктов из мяса и птицы.


Кислый пирофосфат натрия SAPP представляет собой безводный белый порошкообразный материал, который соответствует спецификациям действующего Кодекса пищевых химикатов для кислого пирофосфата натрия.
SAPP-пирофосфат натрия представляет собой неорганическое соединение, состоящее из катионов натрия и пирофосфат-аниона.


Кислый пирофосфат натрия SAPP представляет собой широко используемую кислую соль, которая используется в различных запеченных и жареных продуктах.
Значение ROR кислого пирофосфата натрия SAPP представляет собой скорость производства газа, которая относится к бикарбонату натрия и кислому пирофосфату натрия, в среде влажного теста количество углекислого газа, фактически выделившегося за 8 минут, составляет долю от общего количества углекислого газа. том выпущен по теории.


SAPP-пирофосфат натрия имеет скорость реакции теста 24–28.
Кислотный пирофосфат натрия SAPP представляет собой универсальный фосфат, обычно используемый в готовых смесях, коммерческих разрыхлителях и смесях для пончиков.
Кислый пирофосфат натрия SAPP доступен в виде белого кристаллического порошка или гранул без запаха и слегка кисловатого вкуса.


Скорость добычи газа из кислого пирофосфата натрия SAPP представляет собой диапазон значений, а не фиксированное значение, и обычно выражается ROR.
Пирофосфат натрия SAPP растворим в воде, но нерастворим в спирте.
растворимость пирофосфата натрия SAPP составляет 32,5% при 100°C.


SAPP Кислотный пирофосфат натрия, также известный как динатрий-дигидропирофосфат, динатрий-пирофосфат.
Кислый пирофосфат натрия SAPP представляет собой белый кристаллический порошок, относительная плотность которого составляет 1,864, который может разлагаться на метафосфат натрия при нагревании выше 220 ℃ .


Кислый пирофосфат натрия SAPP легко растворим в воде и может образовывать хелаты с Cu2+ и Fe2+.
Водный раствор пирофосфата натрия SAPP можно гидролизовать до фосфорной кислоты путем нагревания с разбавленной серной кислотой или разбавленной минеральной кислотой.
SAPP Кислый пирофосфат натрия представляет собой аэраторный сорт кислого пирофосфата натрия для хлебобулочных изделий с низкой скоростью реакции.


SAPP-пирофосфат натрия имеет скорость реакции 26–30% CO2 за 8 минут.
SAPP Пирофосфат натрия представляет собой кристаллическую кислую соль Na2H2P2O7 пирофосфорной кислоты, которую добавляют в хот-доги для придания им цвета, называемую также пирофосфатом натриевой кислоты.


Пирофосфат натрия SAPP предотвращает изменение цвета и потемнение картофеля и сахарных сиропов.
SAPP Кислый пирофосфат натрия – это самый медленнодействующий пирофосфат натрия.
Кислотный пирофосфат натрия SAPP представляет собой агент ферментации средней скорости и обычно является продуктом с высоким спросом.


Диапазон значений 24-30, диапазон ROR 40 быстрого продукта - 35-43, диапазон ROR 15 медленного брожения - 13-17, спрос очень мал.
Кислотный пирофосфат натрия SAPP, также известный как пирофосфат динатрия, представляет собой неорганическое соединение, состоящее из катиона натрия и пирофосфат-аниона.
Кислотный пирофосфат натрия SAPP представляет собой белое водорастворимое твердое вещество, обычно используемое в качестве буфера и хелатирующего агента и имеющее множество применений в пищевой промышленности.


Кислый пирофосфат натрия SAPP представляет собой безводный белый порошкообразный материал, который соответствует спецификациям действующего Кодекса пищевых химикатов для кислого пирофосфата натрия.
SAPP-пирофосфат натрия имеет скорость реакции с тестом 24–28.


Кислотный пирофосфат натрия SAPP представляет собой универсальный фосфат, обычно используемый в готовых смесях, коммерческих разрыхлителях и смесях для тортов и пончиков.
Пирофосфат натрия SAPP – это белая сила.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ ПИРОФОСФАТА НАТРИЯ КИСЛОТЫ SAPP:
Кислотный пирофосфат натрия SAPP используется при бурении нефтяных скважин вместе с буровым раствором для образования покрытия вдоль стенок скважин, благодаря которому поверхность становится твердой и не разрушается при вставке труб.
Обычное промышленное использование включает: переработку мяса, продукты на основе картофеля, молочные продукты, закуски, хлебобулочные изделия и морепродукты.


Кислый пирофосфат натрия SAPP обычно используется в пищевой промышленности в качестве разрыхлителя, подкислителя или буфера.
Кислый пирофосфат натрия SAPP медленно выделяет углекислый газ при реакции с бикарбонатом натрия.
Кислотный пирофосфат натрия SAPP также можно использовать для сохранения цвета таких продуктов, как консервированные морепродукты или замороженные картофельные продукты, такие как оладьи.


Пирофосфат натрия SAPP используется в разрыхлителе, смесях для тортов, кексах, пончиках, разрыхлителе и охлажденном тесте.
Пирофосфат натрия SAPP обычно используется в пищевой промышленности.
Пирофосфат натрия кислоты SAPP можно использовать в качестве разрыхлителя, скорость ферментации может быть высокой или медленной в зависимости от использования.


Пирофосфат натрия SAPP может контролировать скорость ферментации и увеличивать интенсивность производства хлебобулочных изделий.
В случае лапши быстрого приготовления пирофосфат натрия SAPP может сократить время регидратации готовой продукции и сделать ее менее липкой.
Для печенья и выпечки пирофосфат натрия SAPP может сократить время ферментации, снизить вероятность повреждения продуктов, сделать свободные зазоры аккуратными, а также продлить срок хранения.


При переработке мяса и водных продуктов в качестве улучшителя качества можно использовать пирофосфат натрия SAPP.
Пищевая добавка: Пирофосфат натрия кислоты SAPP можно использовать в качестве пищевой добавки для регулирования pH, стабилизации значения pH и играть роль в сохранении свежести и защите качества пищевых продуктов.


Обработка поверхности металла: Пирофосфат натрия кислоты SAPP можно использовать в качестве средства для обработки поверхности металла для удаления оксидов и ржавчины, тем самым улучшая адгезию металлической поверхности.
В пищевой промышленности в качестве быстрой закваски, улучшителя качества пирофосфат натрия SAPP применяется для хлеба, кондитерских изделий и других синтетических разрыхлителей кислых компонентов.


Вместе с другими фосфатными соединениями пирофосфат натрия SAPP можно использовать для мясных обедов, вареной ветчины, мясных консервов и других мясных продуктов, таких как агенты удержания воды, агенты для регидратации лапши быстрого приготовления.
Кислотный пирофосфат натрия SAPP используется в качестве закваски для выпечки пищевых продуктов и контроля скорости ферментации.


Пирофосфат натрия SAPP используется в лапше быстрого приготовления, чтобы сократить время регидратации готовых продуктов, он не липкий и не гнилой.
Пирофосфат натрия SAPP можно использовать для печенья и тортов, сократить время ферментации, снизить степень повреждения продукта, ослабить и привести в порядок поры, а также продлить срок хранения.


Консервы из морепродуктов: кристаллы струвита иногда встречаются в консервированных морепродуктах, а пирофосфат натрия SAPP используется для ингибирования его образования, например, в консервированном тунце.
Химический анализ: Пирофосфат натрия SAPP можно использовать в качестве буфера и реагента в химическом анализе.


В качестве закваски пирофосфат натрия SAPP используется для выпечки пищевых продуктов, контроля скорости ферментации, для лапши быстрого приготовления, сокращения времени регидратации готовых продуктов и предотвращения их прилипания.
Кислотный пирофосфат натрия SAPP используется для печенья и кондитерских изделий, сокращая время ферментации, снижая скорость поломки продукта, освобождая свободное и аккуратное пространство и продлевая срок хранения.


Обычно кислый пирофосфат натрия SAPP используется в качестве кислотного компонента в разрыхлителе; в качестве хелатирующего агента или в сочетании с другими полифосфатами для связывания ионов магния и железа, например, хелатного железа во время обработки картофеля, чтобы предотвратить изменение цвета на темный цвет.
В хлебобулочных изделиях пирофосфат натрия SAPP представляет собой кислоту медленного разрыхления и может содержать подходящую соль алюминия и/или кальция для контроля скорости реакции.


Пирофосфат натрия SAPP используется в хлебобулочных изделиях, консервированных морепродуктах и картофельных продуктах.
Пирофосфат натрия SAPP используется вместе с разрыхлителем в качестве разрыхлителя для выделения углекислого газа.
Кислотный пирофосфат натрия SAPP идеально подходит для охлажденного теста, тортов, кексов и смесей для блинов, где желательна медленная скорость реакции.


Кислотный пирофосфат натрия SAPP часто используется с быстродействующими разрыхлителями, такими как монокальцийфосфат в разрыхлителе двойного действия, или иногда с добавлением другой разрыхляющей кислоты медленного действия, GDL.
Пирофосфат натрия SAPP обычно используется в качестве разрыхлителя и является важным компонентом разрыхлителя, а также самой муки.


Дрожжи добавляют воздух и объем в структуру выпеченного продукта, реагируя с пищевой содой с образованием углекислого газа, а также изменяют характеристики теста, создавая ионные связи с крахмалом и белками теста.
Кислотный пирофосфат натрия SAPP можно использовать в качестве разрыхлителя, способствующего подъему хлеба.


В замороженном сыром тесте, используемом в печенье и хлебобулочных изделиях, используется медленный кислый пирофосфат натрия SAPP, который требует более медленного выделения углекислого газа во время приготовления и упаковки, а также большого выделения газа во время выпечки.
Низкий расход газа означает, что SAPP Sodium Acid Pyroфосфат и бикарбонат натрия выделяют не более 22% от общего количества углекислого газа за 8 минут.


Кислотный пирофосфат натрия SAPP используется в пищевой промышленности в качестве разрыхлителя для плоской выпечки, такой как печенье и крекеры.
Пирофосфат натрия SAPP присутствует в Китае в приготовленных на пару булочках и китайском миндальном печенье.
В Китае пирофосфат натрия SAPP называют съедобным или пищевым «вонючим порошком».


Пирофосфат натрия SAPP обычно используется в качестве недорогого азотного удобрения в Китае.
SAPP Кислый пирофосфат натрия в настоящее время постепенно заменяется карбамидом для обеспечения качества и стабильности.
Пирофосфат натрия SAPP также является основным удобрением, являющимся источником аммиака.


Кислотный пирофосфат натрия SAPP используется в пищевой промышленности, например, в консервах из морепродуктов, колбасных изделиях и продуктах из картофеля, для регулирования pH, поддержания цвета, улучшения водоудерживающей способности и уменьшения продувки во время автоклавирования.
Пирофосфат натрия используется в качестве агента быстрой ферментации, улучшителя качества, пуховки, буфера и т. д. в пищевой промышленности, а также часто используется в качестве кислотного ингредиента в синтетических пышках, таких как хлеб и выпечка.


Пирофосфат натрия SAPP используется в колбасах для улучшения вкуса и цвета.
Согласно статье Центра науки в интересах общества, в картофеле фри пирофосфат натрия SAPP снижает уровень канцерогена, называемого акриламидом.


SAPP-пирофосфат натрия также предотвращает изменение цвета картофеля и сахарного сиропа, а также образование безвредных кристаллов струвита в консервированном тунце.
SAPP-пирофосфат натрия также можно использовать при обработке кожи.
Кислотный пирофосфат натрия SAPP используется в некоторых молочных продуктах для очистки, а также в нефтедобывающей промышленности.


Пирофосфат натрия SAPP можно использовать в качестве разрыхлителя, который в сочетании с пищевой содой выделяет углекислый газ и улучшает текстуру и объем выпечки.
Кислотный пирофосфат натрия SAPP используется в качестве хелатирующего агента для хелатирования железа и предотвращения обесцвечивания обработанного картофеля.


SAPP Кислота Пирофосфата Натрия используется в хлебе, тортах, хлебе и других продуктах питания, характеризующихся губчатой пористой тканью, создающей мягкий вкус.
Чтобы этого добиться, в тесте должно сохраняться достаточное количество газа.
Водяной пар, образующийся при нагревании воздуха и влаги в смеси материалов во время выпечки, может привести к образованию в изделии губчатой ткани, но количества газа недостаточно.


Подавляющее большинство необходимого газа обеспечивается вспенивающими агентами.
Пирофосфат натрия SAPP используется в лапше быстрого приготовления, чтобы сократить время регидратации готового продукта, чтобы лапша быстрого приготовления не была липкой или гнилой.


Пирофосфат натрия SAPP используется в колбасах для улучшения вкуса и цвета.
Пирофосфат натрия SAPP используется в печенье и тортах, он может сократить время ферментации, снизить скорость разрушения продукта, аккуратно ослабить зазоры и продлить период хранения.


Кислотный пирофосфат натрия SAPP используется в качестве улучшителя качества хлебобулочных изделий, таких как хлеб, печенье, мясо и водные продукты и т. д.
Пирофосфат натрия кислоты SAPP может улучшить содержание сложных ионов металлов, значение pH и ионную силу пищевых продуктов, тем самым улучшая адгезию и водоудерживающую способность пищевых продуктов.


В картофеле фри пирофосфат натрия SAPP может снизить уровень канцерогена, называемого акриламидом.
Пирофосфат натрия SAPP также может предотвратить изменение цвета картофеля и сиропа.
В консервированном тунце пирофосфат натрия SAPP может предотвратить образование безвредных кристаллов струвита.


В консервированных морепродуктах пирофосфат натрия SAPP может сохранять цвет во время приготовления и упрощает очистку.
SAPP Кислота Пирофосфата Натрия — широко используемое соединение, представляющее собой углекислый газ, образующийся под действием бикарбоната натрия и кислых солей.
Пирофосфат натрия SAPP используется в качестве буфера, закваски, модификатора качества, ферментного агента, эмульгатора, питательного вещества, клея и консерванта в пищевых продуктах.


В пищевой промышленности пирофосфат натрия SAPP используется в качестве буфера, агента набухания, хелатирующего агента, стабилизатора, эмульгатора и улучшителя цвета.
Кислотный пирофосфат натрия SAPP используется в качестве разрыхлителя при выпечке пищевых продуктов для контроля степени ферментации и повышения интенсивности производства.


В промышленности пирофосфат натрия SAPP применяется в нефтяных месторождениях в качестве бурового раствора.
SAPP-пирофосфат натрия используется при обработке кожи для удаления пятен железа.
Пирофосфат натрия SAPP широко используется во всем мире в пищевой промышленности для целей реакции выпечки.


SAPP-пирофосфат натрия также используется для стабилизации раствора перекиси водорода от восстановления.
Пирофосфат натрия SAPP используется в нефтяной промышленности в качестве диспергатора буровых растворов нефтяных скважин.
Кислотный пирофосфат натрия SAPP также широко используется в процессах переработки молока и птицы.


Поскольку образующийся остаток фосфата имеет неприятный вкус, пирофосфат натрия SAPP обычно используется в очень сладких тортах, которые маскируют вкус.
Кислотный пирофосфат натрия SAPP признан в США безопасным для использования в пищевых продуктах.
В колбасных изделиях пирофосфат натрия SAPP ускоряет превращение нитрита натрия в нитрит, образуя промежуточную азотистую кислоту, и может улучшить удержание воды.


Кислотный пирофосфат натрия SAPP используется в замороженных оладьях и других продуктах из картофеля, чтобы предотвратить потемнение картофеля.
Кислотный пирофосфат натрия SAPP может оставлять в некоторых продуктах слегка горький привкус, но добавление ионов кальция, сахара или ароматизаторов может замаскировать вкус.
Пирофосфат натрия SAPP в основном используется в хлебопекарной промышленности в качестве разрыхлителя.


Кислотный пирофосфат натрия SAPP также можно смешивать с другими фосфатами и использовать для удержания воды в обработанном мясе, а также для сохранения внешнего вида и текстуры сырых фруктов и овощей.
Кислотный пирофосфат натрия SAPP представляет собой белое водорастворимое твердое вещество, обычно используемое в качестве буфера и хелатирующего агента и имеющее множество применений в пищевой промышленности.


Кислый пирофосфат натрия SAPP используется в качестве подкислителя, буферного агента и разрыхлителя.
Пирофосфат натрия SAPP разработан специально для использования в консервированном охлажденном тесте для печенья.
Выделение CO2 чрезвычайно низкое, что позволяет выдерживать тесто в течение длительного времени даже при температуре выше нормальной.


Пирофосфат натрия SAPP используется в качестве разрыхлителя в пончиках, тортах и других готовых смесях.
Кислотный пирофосфат натрия SAPP используется в консервированных морепродуктах для сохранения цвета и уменьшения продувки при автоклавировании.
Реторта обеспечивает микробную стабильность при нагревании.


Кислотный пирофосфат натрия SAPP является источником кислоты для реакции с пищевой содой при закваске хлебобулочных изделий.
В разрыхлителе пирофосфат натрия SAPP часто обозначается как пищевая добавка E450.
В колбасных изделиях пирофосфат натрия SAPP ускоряет превращение нитрита натрия в нитрит за счет образования промежуточной азотистой кислоты и может улучшить водоудерживающую способность.


Часто используется с медленнодействующим пирофосфатом натрия SAPP для увеличения скорости реакции.
Пирофосфат натрия SAPP используется в пищевых продуктах: пироги, мороженое, пудинги, замороженные торты, верхушки пирогов, закуски, батончики-мюсли, фруктовые начинки, начинки, основы и начинки, пудинги быстрого приготовления, пудинги для самостоятельного приготовления, смеси для тортов, смеси для блинов, смеси для кексов. , смеси для печенья, смеси для кексов, смеси для выпечки, макароны быстрого приготовления и соусы, супы быстрого приготовления, вафли, печенье.


Кислотный пирофосфат натрия SAPP представляет собой буферный и хелатирующий агент, используемый в консервах из морепродуктов, в качестве средства от ожогов у птицы и свинины, в качестве связывающего агента в картофельных продуктах, а также для улучшения разрыхления хлебобулочных изделий.
При обработке кожи можно использовать пирофосфат натрия кислоты SAPP для удаления пятен железа на шкурах во время обработки.


Пирофосфат натрия SAPP может стабилизировать растворы перекиси водорода от окисления.
Пирофосфат натрия SAPP можно использовать для очистки сульфаминовой кислотой на некоторых молочных предприятиях.
В нефтедобыче пирофосфат натрия SAPP можно использовать в качестве диспергатора буровых растворов для нефтяных скважин.


При обработке кожи можно использовать пирофосфат натрия SAPP для удаления пятен железа на шкурах во время обработки.
Пирофосфат натрия SAPP можно использовать с сульфаминовой кислотой в некоторых молочных продуктах для очистки, особенно для удаления мыльного камня.
Пирофосфат натрия SAPP также содержится в коричневых (замороженных) продуктах, чтобы цвет картофеля не выцветал.


Кислотный пирофосфат натрия SAPP используется в качестве медленно реагирующего подкислителя аэратора в сочетании с бикарбонатом натрия.
Кислый пирофосфат натрия SAPP используется в кеках, часть газа образуется на ранней стадии, а часть газа образуется после нагрева на более поздней стадии.


Если на ранней стадии выпечки будет слишком много газа, объем будет быстро увеличиваться.
В это время ткань торта еще не уплотнилась, готовый продукт легко разрушается, ткань становится толще, но на более позднем этапе она не может продолжать расширяться.


Если использовать слишком много медленнодействующего пирофосфата натрия SAPP, первоначальное расширение будет медленным, и после того, как продукт конденсируется, часть разрыхлителя еще не выделяет газ, в результате чего пирог становится маленьким по размеру и теряет смысл набухания.
Разрыхлитель, используемый для приготовления булочек на пару и булочек на пару, должен выделять газ немного быстрее, потому что тесто относительно твердое.


В качестве разрыхлителя пирофосфат натрия SAPP применяется при жарке пищевых продуктов для контроля скорости ферментации.
При нанесении на крекеры или торты пирофосфат натрия SAPP может сократить время ферментации, уменьшить ломкость, привести поровое пространство в порядок и, следовательно, продлить срок хранения.


Кислотный пирофосфат натрия SAPP используется в консервированных морепродуктах для сохранения цвета и уменьшения продувки при автоклавировании.
Реторта обеспечивает микробную стабильность при нагревании.
Кислотный пирофосфат натрия SAPP используется в качестве разрыхлителя, сокращающего время ферментации, а также может использоваться в качестве агента, удерживающего воду, и улучшителя качества при переработке мяса и морепродуктов.


При добавлении в кипящую воду пирофосфат натрия SAPP облегчает удаление волос и перьев при убое свиней, а также перьев и перьев при убое птицы.
Пирофосфат натрия SAPP в нефтедобыче, его можно использовать в качестве диспергатора в буровых растворах нефтяных скважин.


Кислый пирофосфат натрия SAPP также можно найти в замороженных оладьях и других продуктах из картофеля, где он используется для предотвращения потемнения цвета картофеля.
Кислотный пирофосфат натрия SAPP используется в качестве быстрого стартера, агента удержания воды, улучшителя качества, используется в хлебе, печенье и других хлебобулочных продуктах, а также в мясе, продуктах из водной среды и т. д.


Кислотный пирофосфат натрия SAPP улучшает текстуру, разрыхление и стабильность в различных пищевых и промышленных целях.
Тщательно разработанный и тщательно протестированный пирофосфат натрия SAPP обеспечивает непревзойденное качество, надежность и производительность, что делает его предпочтительным выбором для профессионалов и отраслей промышленности по всему миру.


Кислый пирофосфат натрия SAPP представляет собой безводный белый порошкообразный материал, который соответствует спецификациям действующего Кодекса пищевых химикатов для кислого пирофосфата натрия.
При применении к лапше быстрого приготовления пирофосфат натрия SAPP может сократить время возврата воды и избежать липкости и размягченности лапши.


При нанесении на крекеры или торты пирофосфат натрия SAPP может сократить время ферментации, уменьшить ломкость, привести в порядок поровое пространство и, следовательно, продлить срок хранения.
Пирофосфат натрия SAPP широко используется в пищевой промышленности; в схеме нумерации E они вместе обозначаются как E450, а динатриевая форма обозначается как E450 (a).


В Соединенных Штатах кислый пирофосфат натрия SAPP классифицируется как общепризнанный безопасный (GRAS) для использования в пищевых продуктах.
В консервированных морепродуктах пирофосфат натрия SAPP используется для сохранения цвета и уменьшения продувки во время автоклавирования.
Реторта обеспечивает микробную стабильность при нагревании.


Кислотный пирофосфат натрия SAPP является источником кислоты для реакции с пищевой содой при закваске хлебобулочных изделий.
В разрыхлителе кислотный пирофосфат натрия SAPP часто обознача��тся как пищевая добавка E450.
В колбасных изделиях пирофосфат натрия SAPP ускоряет превращение нитрита натрия в нитрит (NO-2) за счет образования промежуточного соединения азотистой кислоты (HONO) и может улучшить водоудерживающую способность.


Кислотный пирофосфат натрия SAPP также содержится в замороженных оладьях и других продуктах из картофеля, где он используется для предотвращения потемнения цвета картофеля.
Пирофосфат натрия SAPP используется в качестве разрыхлителя в коммерческих разрыхлителях.


SAPP-пирофосфат натрия используется для создания полирующей системы в тесте, обеспечивает pH 7,3-7,5, что влияет на цвет приготовленного продукта.
Кислый пирофосфат натрия SAPP используется в качестве подкислителя, буферного агента и разрыхлителя.
Кислый пирофосфат натрия SAPP используется в качестве подкислителя, буферного агента и разрыхлителя.


SAPP-пирофосфат натрия имеет скорость реакции теста 34–38.
Кислотный пирофосфат натрия SAPP представляет собой быстродействующий разрыхляющий фосфат, обычно используемый в хлебобулочных изделиях, таких как смеси для пончиков, смеси для тортов, панировки и жидкое тесто.


Кислотный пирофосфат натрия SAPP используется в качестве разрыхлителя, сокращающего время ферментации, а также может использоваться в качестве агента, удерживающего воду, и улучшителя качества при переработке мяса и морепродуктов.
Пирофосфат натрия SAPP используется для усиления питательности корма.


Кислый пирофосфат натрия SAPP используется в качестве подкислителя, буферного агента и разрыхлителя.
Пирофосфат натрия SAPP используется в качестве разрыхлителя, сокращая время ферментации.
Кислотный пирофосфат натрия SAPP также можно использовать в качестве средства, удерживающего воду, и улучшителя качества при переработке мяса и морепродуктов.


Поскольку пирофосфат натрия SAPP действует медленно и не реагирует быстро с бикарбонатом натрия, это наиболее распространенная кислота, используемая для выпечки мучных изделий.
Помимо муки и хлебобулочных изделий, пирофосфат натрия SAPP используется в производстве печенья, пончиков, блинов, тортов и разрыхлителей.


Поскольку пирофосфат натрия SAPP может иметь слегка горький вкус, важно использовать достаточное количество пищевой соды при приготовлении таких продуктов, как торты.
Пирофосфат натрия SAPP используется в качестве разделительного агента в переработанном картофеле (он снижает содержание канцерогенных химических веществ, называемых акриламидом, в жареном картофеле).


Пирофосфат натрия SAPP предотвращает изменение цвета картофеля и сахарных сиропов.
SAPP Sodium Acid Pyroфосфат предотвращает образование стероидных кристаллов в рыбных консервах.
Кислый пирофосфат натрия SAPP используется в качестве подкислителя, буферного агента и разрыхлителя.


SAPP-пирофосфат натрия имеет скорость реакции теста 24–28.
Кислотный пирофосфат натрия SAPP представляет собой универсальный фосфат, обычно используемый в готовых смесях, коммерческих разрыхлителях и смесях для пончиков.
Кислый пирофосфат натрия SAPP используется в пищевых продуктах главным образом благодаря двум своим свойствам.


Пирофосфат натрия SAPP используется в качестве разрыхлителя, который в сочетании с пищевой содой выделяет углекислый газ, улучшая текстуру и объем выпечки.
Кислотный пирофосфат натрия SAPP используется в качестве хелатирующего агента для хелатирования железа и предотвращения обесцвечивания обработанного картофеля.


Пирофосфат натрия SAPP используется в качестве разрыхлителя для хлебобулочных изделий, контроля pH в обработанных пищевых продуктах, буферного агента, эмульгатора и питательного вещества.
В пищевой промышленности пирофосфат натрия SAPP используется в качестве буфера, разрыхлителя, хелатирующего агента, стабилизатора, эмульгатора и улучшителя цвета.
Консервы: Пирофосфат натрия SAPP используется в качестве буферного агента.


Ветчина: пирофосфат натрия SAPP используется в качестве разрыхлителя.
Мясо: пирофосфат натрия SAPP используется в качестве секвестранта.
В качестве пищевой добавки пирофосфат натрия SAPP помогает контролировать уровень pH в обработанных пищевых продуктах и необходим для закваски хлебобулочных изделий.


Кислота пирофосфата натрия SAPP реагирует с пищевой содой с выделением углекислого газа, который помогает тесту подняться.
Это свойство особенно ценно в таких продуктах, как торты, блины и печенье.
Кроме того, кислый пирофосфат натрия SAPP можно использовать в качестве буфера, эмульгатора и питательного вещества в различных пищевых продуктах.


Кислотный пирофосфат натрия SAPP представляет собой белое водорастворимое твердое вещество, которое служит разрыхлителем, буферным и хелатирующим агентом и находит множество применений в пищевой промышленности.
Пирофосфат натрия SAPP используется в качестве разрыхлителя в хлебобулочных изделиях; консервирование морепродуктов и обработка картофеля.


В качестве разрыхлителя пирофосфат натрия SAPP применяется при жарке пищевых продуктов для контроля скорости ферментации.
При применении к лапше быстрого приготовления пирофосфат натрия SAPP может сократить время возврата воды и избежать липкости и размягченности лапши.


Кислотный пирофосфат натрия SAPP представляет собой химическое соединение, которое находит различное применение в пищевой промышленности, причем одно из наиболее распространенных из них используется в качестве разрыхлителя.
Кроме того, кислый пирофосфат натрия SAPP также лучше всего использовать в качестве подкислителя, эмульгатора, буферного агента и секвестранта.


-Пищевое использование:
Пирофосфат натрия SAPP — популярный разрыхлитель, содержащийся в разрыхлителях.
Кислый пирофосфат натрия SAPP соединяется с бикарбонатом натрия с выделением углекислого газа:

Na2H2P2O7 + NaHCO3 → Na3HP2O7 + CO2 + H2O
Кислотный пирофосфат натрия SAPP доступен в различных классах, которые влияют на скорость его действия.
Поскольку образующийся остаток фосфата имеет неприятный привкус, пирофосфат натрия SAPP обычно используется в очень сладких тортах, которые маскируют неприятный привкус.


- В классе кека используется среднескоростной пирофосфат натрия SAPP, который производит часть газа на ранней стадии, а затем производит часть газа после нагрева.

Если первоначальное производство пекарского газа слишком велико, объем быстро раздувается, в это время ткань пирога не конденсируется, готовый продукт склонен к разрушению, а структура становится толще, и последний не может продолжать раздуваться;

Ферментация, используемая в булочках и булочках, из-за относительно твердого теста должна производить газ немного быстрее, если конденсация после образования газа слишком большая, в готовом продукте появится явление «цветения».


-Картофельные продукты:
Кислотный пирофосфат натрия SAPP можно использовать для замены диоксида серы, сульфитов и бисульфитов для сохранения внешнего вида и текстуры приготовленных картофельных продуктов.

Применение кислого пирофосфата натрия SAPP уменьшает темный цвет от потемнения после приготовления в приготовленных и обработанных продуктах из картофеля, таких как бланшированный в масле картофель фри и картофельный салат.

Это естественное или аппаратное железо, которое образуется в картофеле «после варки».
Пирофосфат натрия SAPP стабилизирует цвет картофеля и предотвращает образование темного пигмента комплексом железа благодаря своим сильным изолирующим свойствам.



ПРЕИМУЩЕСТВА ПИРОФОСФАТА НАТРИЯ КИСЛОТЫ SAPP:
*Не алюминий.
*Белый сыпучий кристаллический порошок.
*При воздействии окружающей среды гидролизуется до ортофосфата натрия.
*Отличная разрыхляющая кислота.
* Пирофосфат натрия SAPP изготовлен из термической фосфорной кислоты и быстро выделяет больше CO2.
*Кислотный пирофосфат натрия SAPP не имеет горького вкуса и имеет приятный запах.



РАСТВОРИМОСТЬ SAPP НАТРИЙ-КИСЛОГО ПИРОФОСФАТА:
10г/100мл, 20°С в воде.
Значение pH 1% раствора пирофосфата натрия SAPP составляет 4-4,5.
SAPP-пирофосфат натрия нерастворим в этаноле.



СВОЙСТВА ПИРОФОСФАТА НАТРИЯ КИСЛОТНОГО SAPP:
SAPP-пирофосфат натрия представляет собой белый порошок, относительная плотность 1,86.
Пирофосфат натрия SAPP растворим в воде и нерастворим в этаноле.
Если его водный раствор нагревать вместе с разбавленной неорганической кислотой, пирофосфат натрия SAPP гидролизуется до фосфорной кислоты.

Кислотный пирофосфат натрия SAPP гигроскопичен и при поглощении влаги превращается в продукт с гексагидратами.
Если пирофосфат натрия SAPP нагревается при температуре выше 220 ℃ .
Пирофосфат натрия SAPP разлагается на метафосфат натрия.



БЕЗОПАСЕН ЛИ ПИРОФОСФАТ НАТРИЯ SAPP В ПИЩЕВЫХ ПРОДУКТАХ:
Исследования показали, что людям старше 18 лет рекомендуется потреблять 700 мг фосфора в день.
Такое потребление может обеспечить достаточно�� количество фосфора для формирования здоровых костей и переработки клеточной энергии.
Чрезмерное количество может привести к потере минеральной плотности костей и способности полностью усваивать поступающий с пищей кальций.

Чрезмерное потребление фосфатов может вызвать гиперфосфатемию, приводящую к гипокальциемии или другим серьезным электролитным дисбалансам.
Поэтому пирофосфорную кислоту нельзя использовать в больших количествах в пищевой промышленности.
Поскольку пирофосфат натрия кислоты SAPP или другие фосфатные пищевые добавки диспергированы в готовой пище в стандартном количестве, потребление фосфора трудно превысить стандартную дозу, необходимую человеческому организму.



БЕЗОПАСНО ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ПИРОФОСФАТ НАТРИЙСКОЙ КИСЛОТЫ SAPP В ПИЩЕВЫХ ПИЩЕВЫХ ПРОДУКТАХ?
Пирофосфат натрия или пирофосфат натрия SAPP — это съедобные фосфаты, которые полезны для выпечки и ферментации, например, разрыхлитель.
Пирофосфат натрия SAPP может помочь предотвратить изменение цвета пищевых продуктов, например, используемых для очищенного картофеля.

Пирофосфат натрия SAPP является компонентом разрыхлителей, муки естественного брожения и кукурузной муки.
В коммерческих целях пирофосфат натрия SAPP используется в качестве ингредиента для готовых тортов, пудингов, вафель, блинов и кексов.
Пирофосфат натрия кислоты SAPP также можно добавлять в замороженные изделия из теста, ароматизированное молоко, бекон, картофельные изделия и рыбные консервы.



СВОЙСТВА ПИРОФОСФАТА НАТРИЯ КИСЛОТНОГО SAPP:
*Пирофосфат натрия кислоты SAPP представляет собой белый порошок;
*Относительная плотность пирофосфата натрия SAPP составляет 1,86;
*Кислый пирофосфат натрия SAPP растворим в воде и нерастворим в этаноле;
*Если его водный раствор нагревается вместе с разбавленной неорганической кислотой, пирофосфат натрия SAPP гидролизуется до фосфорной кислоты;
*Кислотный пирофосфат натрия SAPP гигроскопичен и при поглощении влаги превращается в продукт с гексагидратами;
*Если кислый пирофосфат натрия SAPP нагревается при температуре выше 220°C, он разлагается на метафосфат натрия.



ФУНКЦИИ ПИРОФОСФАТА НАТРИЯ КИСЛОТНОГО SAPP:
Сначала, когда влага добавляется для формирования теста, пирофосфат натрия SAPP реагирует с бикарбонатом натрия с образованием углекислого газа.
Также пирофосфат при реакции с бикарбонатом натрия создает ионные связи с крахмалом и белком теста.

Кислотный пирофосфат натрия SAPP также легко растворяется, образуя анион, анионный пирофосфат, который мешает белкам в хорошо приготовленной системе, создавая влажную ткань.
SAPP-пирофосфат натрия регулирует скорость реакции на желаемом уровне с помощью специальных производственных технологий.



ПРЕИМУЩЕСТВА ПИРОФОСФАТА НАТРИЯ КИСЛОТНОГО SAPP:
• Пирофосфат натрия SAPP действует как общий буфер и подкисляющий агент в чистящих составах.
• Пирофосфат натрия SAPP используется для стабилизации раствора перекиси водорода.
• Пирофосфат натрия SAPP используется для удаления пятен железа во время дубления кожи.
•Кислотный пирофосфат натрия SAPP можно использовать для придания кислотности реакциям продуктов, а его особые свойства замедленного действия чрезвычайно ценны в коммерческих разрыхлителях.
• Кислотный пирофосфат натрия SAPP также используется при гальванотехнике и разжижении суспензий.



ПИТАТЕЛЬНАЯ ЦЕННОСТЬ ПИРОФОСФАТА НАТРИЯ КИСЛОТЫ SAPP:
В 100 г пирофосфата натрия SAPP содержится 21 г натрия и 28 г фосфора.
Правила FDA
В США пирофосфат натрия SAPP был одобрен в качестве универсального пищевого ингредиента, известного как Safe Food (GRAS).



КАК ПРОИЗВОДИТСЯ ПИРОФОСФАТ НАТРИЯ КИСЛОТЫ SAPP?
Пирофосфат натрия SAPP представляет собой конденсированный фосфат, обычно синтезируемый путем нейтрализации фосфорной кислоты гидроксидом натрия или карбонатом натрия в соотношении 1:1 с получением мононатрийфосфата (NaH2PO4), а затем нагревается примерно до 250°C для удаления воды.
2 NaH2PO4 → Na2H2P2O7 + H2O



СВОЙСТВА ПИРОФОСФАТА НАТРИЯ КИСЛОТНОГО SAPP:
Пирофосфат натрия кислоты SAPP представляет собой белый сыпучий кристаллический порошок или гранулы.
Кислый пирофосфат натрия SAPP гидролизуется до ортофосфата натрия при воздействии окружающей среды.



ХАРАКТЕР ПИРОФОСФАТА НАТРИЯ КИСЛОТЫ SAPP:
Пирофосфат натрия кислый SAPP представляет собой белый кристаллический порошок моноклинной системы или плавленую массу.
SAPP-пирофосфат натрия кислотный обладает доступностью, легко растворим в воде, нерастворим в этаноле.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ПИРОФОСФАТА НАТРИЯ КИСЛОТЫ SAPP:
Кислый пирофосфат натрия SAPP представляет собой белый моноклинный кристаллический порошок или расплавленное твердое вещество.
Относительная плотность пирофосфата натрия SAPP составляла 1,86.
Пирофосфат натрия кислотный SAPP растворим в воде, нерастворим в этаноле.

Водный раствор пирофосфата натрия SAPP гидролизуется до фосфорной кислоты при нагревании с разбавленной неорганической кислотой.
Кислый пирофосфат натрия SAPP слегка гигроскопичен и после поглощения воды образует шесть кристаллогидратов.
Метафосфат натрия разлагается при нагревании выше 220 °С.
Соли алюминия и/или кальция могут быть включены в соответствующих количествах для контроля скорости реакции при использовании в качестве наполнителя.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ПИРОФОСФАТА НАТРИЯ КИСЛОТНОГО SAPP:
КАС: 7758-16-9
ЭИНЭКС: 231-835-0
ИнХI: ИнХI=1/2Na.H4O7P2/c;;1-8(2,3)7-9(4,5)6/ч;;(H2,1,2,3)(H2,4,5, 6)/q2*+1;/p-4
Молекулярная формула: H2Na2O7P2.
Молярная масса: 221,94
Плотность: (гексагидрат) 1,86.
Точка плавления: разлагается 220 ℃ [MER06]
Растворимость в воде: Полностью смешивается с водой. Нерастворим в спирте и аммиаке.
Растворимость: H2O: 0,1М при 20°C, прозрачный, бесцветный.
Давление пара: 0 Па при 20 ℃
Внешний вид: белый порошок
Цвет: от белого до кремового
Максимальная длина волны (λmax): ['λ: 260 нм Amax: 0,11', 'λ: 280 нм Amax: 0,09']

Мерк: 13,8643
PH: 3,5-4,5 (20 ℃ , 0,1 М в H2O, свежеприготовленный)
Условия хранения: -70°C
Стабильность: Стабильная
Номер CAS: 68915-31-1
ПабХим: 24451
Номер ЕС: 231-835-0
Химическая формула: Na2H2P2O7.
Формат внешнего вида: Порошок
Белый цвет
Запах: Без запаха
Значение pH при 20°С (10 г/л): 4,0 – 4,7

Точка плавления/диапазон плавления: 220°С.
Плотность при 20°С: 1,1 г/см³.
Растворим в воде с растворимостью.
Химическая формула: Na2H2P2O7.
Молекулярный вес: 221,94
Белый кристаллический порошок или гранулы
Растворим в воде
Внешний вид: Белый порошок или гранулы.
Анализ (Na2H2P2O7) %: ≥95
Мышьяк (As) %: ≤0,0003
Свинец (Pb) %: ≤0,0002
Фторид (F) %: ≤0,001
pH (1% раствор): 3,5-4,5

Нерастворимый в воде %: ≤0,1
Потери при прокаливании %: ≤0,5
Химическая формула: Na2H2P2O7.
Молярная масса: 221,936 g•mol−1
Внешний вид: Белый порошок без запаха.
Плотность: 2,31 г/см3
Температура плавления: > 600 °C.
Растворимость в воде: 11,9 г/(100 мл) (20 °C).
Показатель преломления (nD): 1,4645 (гексагидрат)
Опасности:
Температура вспышки: Невоспламеняющийся
Формула: Na2H2P2O7
Молекулярный вес: 221,94

Номер CAS: 7758-16-9
Номер ЭИНКС: 231-835-0
Классификация ЕЭС: E 450(i)
Внешний вид: Белый мелкодисперсный порошок.
Срок годности: 24 месяца в оригинальной упаковке, в сухих и прохладных условиях.
Максимальная высота штабеля: 18 месяцев в оригинальной упаковке, в сухих и прохладных условиях хранения.
Синонимы: динатрий дигидропирофосфат.
Химическая формула: Na2H2P2O7.
Номер CAS: 7758-16-9
Плотность: 2,31 г/см³
Молекулярный вес: 221,94 г/моль
Внешний вид: Мелкий порошок
Условия хранения: Хранить в сухом, прохладном месте, вдали от прямых солнечных лучей.



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ПРИ ПИРОФОСФАТЕ НАТРИЯ КИСЛОТЫ SAPP:
-Описание мер первой помощи:
*При вдыхании:
При вдыхании выведите пострадавшего на свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Смыть большим количеством воды с мылом.
*В случае зрительного контакта:
В качестве меры предосторожности промойте глаза водой.
*При проглатывании:
Никогда не давайте ничего перорально человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ SAPP НАТРИЙ КИСЛОТНОГО ПИРОФОСФАТА:
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ С ПИРОФОСФАТОМ НАТРИЯ КИСЛОТЫ SAPP:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухие химикаты или углекислый газ.
-Дальнейшая информация:
Данные недоступны



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА ПИРОФОСФАТА НАТРИЯ КИСЛОТЫ SAPP:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
*Защита кожи:
Работайте в перчатках.
Вымойте и высушите руки.
*Защита тела:
Непроницаемая одежда
*Защита органов дыхания:
Защита органов дыхания не требуется.
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ ПИРОФОСФАТА НАТРИЯ КИСЛОТЫ SAPP:
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Хранить в прохладном месте.
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Открытые контейнеры необходимо тщательно закрыть и хранить в вертикальном положении во избежание утечки.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ПИРОФОСФАТА НАТРИЯ КИСЛОТЫ SAPP:
-Реактивность:
Данные недоступны
-Химическая стабильность:
Стабилен при соблюдении рекомендуемых условий хранения.
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны
-Условия, чтобы избежать:
Данные недоступны


Номер CAS: 7758-16-9Номер ЕС: 231-835-0динатрийпирофосфат; пирофосфат натрия кислый; САПП; динатрий дигидропирофосфат; динатриевая соль дифосфорной кислоты; Е 450; динатрий дифосфат; Динатрий дигидродифосфат
SAPP22 (ПИРОФОСФАТ НАТРИЯ)
SAPP22 (пирофосфат натрия) используется в качестве подкислителя, буферного агента и разрыхлителя.
SAPP22 (пирофосфат натрия) при воздействии тепла выделяет углекислый газ, помогая тесту подниматься и создавая легкую и воздушную текстуру конечного продукта.
SAPP22 (пирофосфат натрия) действует как буферный агент в продуктах питания и напитках.

Номер CAS: 7758-16-9
Молекулярная формула: H5NaO7P2
Молекулярный вес: 201,97
Номер EINECS: 231-835-0

Синонимы: 7758-16-9, Динатрия дифосфат, Пирофосфат натрия кислотный, Динатрий дигидропирофосфат, ПИРОФОСФАТ ДИНАТРИЙ, H5WVD9LZUD, динатрий; [гидрокси(оксид)фосфорил] гидрофосфат, MFCD00014246, пирофосфат динатриевой кислоты, динатриумпирофосфат, динатрияпитофосфат, динатриумпирофосфат [немецкий], дигидродифосфат натрия, дигидрогенпирофосфат динатрия, HSDB 377, пирофосфорная кислота, динатриевая соль, UNII-H5WVD9LZUD, пирофосфат натрия (Na2H2P2O7), EINECS 231-835-0, дифосфат натрия двухосновной, динатрий водородный (фосфонатоокси)фосфонат, Grahamsches salz, стеклообразный фосфат натрия, DSSTox_CID_ 8842, дигидрогендифосфат натрия, EC 231-835-0, DSSTox_RID_78658, DSSTox_GSID_28842, НАТРИЙКИСЛЫЙ ПИРОФОСФАТ, пирофосфат натрия, двухосновный, дигидропирофосфат натрия, CHEMBL3184949, EINECS 272-808-3, Tox21_200813, ПИРОФОСФАТ НАТРИЯ [HSDB], ПИРОФОСФАТ НАТРИЯ [INCI], ПИРОФОСФАТ НАТРИЯ [VANDF], AKOS015916169, AKOS024418779, ПИРОФОСФАТ НАТРИЯ [MI], дифосфорная кислота, натриевая соль (1:2), ПИРОФОСФАТ НАТРИЯ КИСЛЫЙ [FCC], NCGC00258367-01, ПИРОФОСФАТ НАТРИЯ КИСЛОТНЫЙ [VANDF], CAS-68915-31-1, дигидропирофосфат натрия безводный.

SAPP22 (пирофосфат натрия) помогает поддерживать уровень pH раствора, предотвращая его становление слишком кислым или слишком щелочным.
SAPP22 (пирофосфат натрия) имеет скорость реакции теста 24 - 28. SAPP-28 — это универсальный фосфат, обычно используемый в готовых смесях, коммерческих разрыхлителях и смесях для пончиков для тортов.
SAPP22 (пирофосфат натрия с кислотой) часто используется в качестве разрыхлителя в хлебобулочных изделиях, таких как хлеб, торты и пирожные.

SAPP22 (пирофосфат натрия) используется в качестве (тропически стабильного) носителя кислоты в разрыхлителях, для улучшения текучести в муке, для регулирования pH, а также в средствах по уходу за зубами для предотвращения образования зубного камня.
Ген SAPP22 (пирофосфат натрия) сопоставлен с хромосомой человека 21q21.3.
SAPP22 (пирофосфат натрия) кодирует интегральный мембранный белок.

SAPP22 (пирофосфат натрия) представляет собой белое водорастворимое твердое вещество, которое служит буферным и хелатирующим агентом и находит множество применений в пищевой промышленности.
SAPP22 (пирофосфат натрия) растворим в воде 13 г Na2H2P2O7 / 100 г H2O при 20 °C и 20 г при 80 °C.
Обычный коммерческий SAPP22 (пирофосфат натрия) представляет собой безводную, негигроскопичную соль в виде порошка.

Выше этой температуры SAPP22 (пирофосфат натрия) превращается в безводную форму.
Это важно для контроля текстуры и внешнего вида определенных продуктов питания.
В некоторых пищевых продуктах SAPP22 (пирофосфат натрия) может служить эмульгатором.

SAPP22 (пирофосфат натрия) помогает стабилизировать и поддерживать равномерное распределение ингредиентов на водной и масляной основе, предотвращая расслоение и улучшая общую текстуру продукта.
SAPP22 (пирофосфат натрия с кислой кислотой) может действовать как секвестрант, что означает, что он может связываться с ионами металлов, помогая предотвратить их нежелательные эффекты в пищевых продуктах, такие как обесцвечивание или неприятный запах.
SAPP22 (пирофосфат натрия кислоты) иногда используется в мясоперерабатывающей промышленности для улучшения текстуры и удержания влаги в мясных продуктах.

SAPP22 (пирофосфат натрия) может усиливать связующие свойства мясных смесей.
SAPP22 (пирофосфат натрия) является источником фосфатов, которые могут вносить свой вклад в питательный профиль некоторых пищевых продуктов.
Фосфаты являются незаменимыми минералами, которые играют роль в различных физиологических процессах в организме человека.

SAPP22 (пирофосфат натрия) представляет собой белое порошкообразное негорючее вещество без запаха и горького вкуса.
SAPP22 (пирофосфат натрия) часто используется в качестве секвестранта, буферного агента и разрыхлителя в хлебобулочных изделиях, сыре и мясных продуктах.
SAPP22 (пирофосфат натрия), также известный как дигидропирофосфат натрия, пирофосфат натрия, представляет собой белый кристаллический порошок, который имеет относительную плотность 1,864 и может разлагаться на метафосфат натрия при нагревании выше 220 °C.

SAPP22 (пирофосфат натрия) легко растворяется в воде и может образовывать хелаты с Cu2+ и Fe2+.
SAPP22 (пирофосфат натрия) представляет собой растворимый белок, образующийся в результате последовательного расщепления с α и γ секретазой.
SAPP22 (пирофосфат натрия) реагирует поэтапно и желателен в выпечке из-за его медленного действия.

SAPP22 (пирофосфат натрия) — популярный разрыхлитель, содержащийся в разрыхлителях.
SAPP22 (пирофосфат натрия кислоты) выпускается в различных марках, которые влияют на скорость его действия.
Поскольку полученный фосфатный остаток имеет неприятный привкус, SAPP22 (пирофосфат натрия) обычно используется в очень сладких тортах, которые маскируют неприятный привкус.

SAPP22 (пирофосфат натрия) и другие полифосфаты натрия и калия широко используются в пищевой промышленности; в схеме чисел E они в совокупности обозначаются как E450, а динатриевая форма обозначается как E450(a).
В Соединенных Штатах SAPP22 (пирофосфат натрия) классифицируется как общепризнанный безопасный (GRAS) для использования в пищевых продуктах.
В консервированных морепродуктах он используется для сохранения цвета и уменьшения продувки во время автоклавирования.

Автоклавирование обеспечивает микробную стабильность при нагревании.
SAPP22 (пирофосфат натрия) является источником кислоты для реакции с пищевой содой для закваски хлебобулочных изделий.
В разрыхлителях SAPP22 (пирофосфат натрия) часто маркируется как пищевая добавка E450.

В вяленом мясе он ускоряет превращение нитрита натрия в нитрит (NO−2) за счет образования промежуточного продукта азотистой кислоты (HONO) и может улучшить водоудерживающую способность.
SAPP22 (пирофосфат натрия) также содержится в замороженных картофельных оладьях и других продуктах из картофеля, где он используется для сохранения цвета картофеля от потемнения.
SAPP22 (пирофосфат натрия) может оставлять слегка горьковатое послевкусие в некоторых продуктах, но «вкус SAPP можно замаскировать, используя достаточное количество пищевой соды и добавляя источник ионов кальция, сахара или ароматизаторов.

SAPP22 (пирофосфат натрия) встречается в виде белого кристаллического порошка.
SAPP22 (пирофосфат натрия) растворим в воде. рН водного раствора 1:100 составляет около.
SAPP22 (пирофосфат натрия) может содержать подходящую соль алюминия и/или кальция для контроля скорости реакции в разрыхлительных системах.

Хлебопекарная промышленность является крупнейшим потребителем пирофосфата натрия в пищевой промышленности.
Основной функцией SAPP22 (пирофосфата натрия) является реакция разрыхления с бикарбонатом (разрыхлителем).
Для получения хлебобулочных изделий высокого качества требуется оптимальная закваска

SAPP22 (пирофосфат натрия) представляет собой Na2H2P2O7 с химической формулой.
SAPP22 (пирофосфат натрия) — это химическое производное фосфора, ва��ного элемента в жизни для всего живого.
Один из самых распространенных элементов. Пища, вода, наш организм также встречаются в естественном виде.

SAPP22 (пирофосфат натрия) или пирофосфат натрия представляет собой неорганическое соединение, состоящее из катионов натрия и аниона пирофосфата.
SAPP22 (пирофосфат натрия) представляет собой белое водорастворимое твердое вещество, которое служит буферным и хелатирующим агентом и находит множество применений в пищевой промышленности.
SAPP22 (пирофосфат натрия) используется в качестве агента для быстрой ферментации, улучшителя качества, буфера и т. д. в пищевой промышленности, а также часто используется в качестве кислого ингредиента в синтетических слоеных агентах, таких как хлеб и выпечка.

SAPP22 (пирофосфат натрия) представляет собой белый порошок или гранулу, растворимую в воде, нерастворимую в этаноле.
SAPP22 (пирофосфат натрия) в основном используется в хлебобулочных изделиях, ферментационном порошке, агенте для контроля скорости ферментации, лапше быстрого приготовления, печенье, тортах и пирожных, сокращает время брожения, продлевает срок хранения.
Хлеб, пирожные, хлеб и другие продукты характеризуются губчатой пористой тканью для создания мягкого вкуса.

Для того чтобы этого добиться, в тесте должно содержаться достаточное количество газа.
Водяной пар, образующийся при нагревании воздуха и влаги в смеси материала во время выпечки, может привести к тому, что продукт образует некоторую губчатую ткань, но количество газа далеко не достаточно.
Подавляющее большинство необходимого газа обеспечивается воздухообразователями.

Обычно используемый компаунд представляет собой углекислый газ, образующийся под действием бикарбоната натрия и кислых солей.
SAPP22 (пирофосфат натрия) - это широко используемая кислая соль, которая используется в различных запеченных и жареных блюдах.
Значение ROR SAPP22 (Sodium Acid Pyrophosphate) - это скорость производства газа, которая относится к бикарбонату натрия и пирофосфату натрия, в среде влажного теста количество углекислого газа
Фактический выброс через 8 минут составляет долю от общего объема углекислого газа, высвобождаемого теорией.

SAPP22 (пирофосфат натрия), SAPP в нефтедобыче, может использоваться в качестве диспергатора в буровых растворах нефтяных скважин.
SAPP22 (пирофосфат натрия), SAPP также можно найти в замороженных картофельных оладьях и других продуктах из картофеля, где он используется для предотвращения потемнения цвета картофеля.
SAPP22 (пирофосфат натрия) представляет собой неорганическое соединение, состоящее из катионов натрия и аниона пирофосфата.

SAPP22 (пирофосфат натрия) служит буферным, хелатирующим и разрыхлительным агентом.
SAPP22 (пирофосфат натрия), также известный как дифосфат натрия, представляет собой неорганическое соединение натрия и пирофосфата.
SAPP22 (пирофосфат натрия) имеет белый цвет и растворим в воде.

SAPP22 (пирофосфат натрия) производится с двойным процессом сушки, как и другие пирофосфаты, из-за необходимого нагрева при высокой температуре.
SAPP22 (пирофосфат натрия) представляет собой безводный белый порошкообразный материал, который соответствует спецификациям действующего Кодекса пищевых химикатов для пирофосфата натрия.
SAPP22 (пирофосфат натрия) используется в качестве подкислителя, буферного агента и разрыхлителя.

SAPP22 (пирофосфат натрия) имеет скорость реакции теста 24 - 28.
SAPP22 (пирофосфат натрия) — это универсальный фосфат, обычно используемый в готовых смесях, коммерческих разрыхлителях и смесях для пончиков для тортов.
SAPP22 (пирофосфат натрия), или SAPP, используется в пищевой промышленности.

В частности, SAPP22 (пирофосфат натрия) используется для некоторых типов разрыхлителей и кремов для выпечки, а также в качестве разрыхлителя для готовых смесей для тортов и пончиков.
SAPP22 (пирофосфат натрия) сохраняет естественный белый цвет вареного картофеля.
SAPP22 (пирофосфат натрия) - это высококачественный продукт TongVo, выступающий в качестве буфера, закваски, модификатора, эмульгатора, питательного вещества и консерванта для консервирования в пищевых продуктах, нефтяных скважинах, моющем средстве, химическом стабилизаторе.

SAPP22 (пирофосфат натрия), также называемый тетрапирофосфатом натрия или тетранатрийфосфатом.
SAPP22 (пирофосфат натрия) представляет собой бесцветное прозрачное кристаллическое химическое соединение.
SAPP22 (пирофосфат натрия) выполняет различные функции, такие как вспенивающий агент, буферный агент, эмульгатор, загуститель и секвестрант.

SAPP22 (пирофосфат натрия) обычно используется в хлебобулочных изделиях, консервировании морепродуктов и предотвращении потемнения картофеля.
SAPP22 (пирофосфат натрия кислоты), который также используется в продуктах на основе сои в качестве альтернативы мясным продуктам, действует как средство контроля зубного камня в зубной пасте, служит для удаления таких элементов, как магний и кальций, из выделений из полости рта и предотвращает накопление этих элементов на зубах.
SAPP22 (пирофосфат натрия), который иногда используется в бытовых моющих средствах для тех же целей;

SAPP22 (пирофосфат натрия кислоты) предотвращает накопление подобных типов элементов на одежде, но из-за высокого содержания фосфатов вызывает загрязнение воды и вызывает рост водорослей в загрязненных водах.
SAPP22 (пирофосфат натрия), также известный как SAPP и пирофосфат натрия, производится путем нагревания дигидрофосфата натрия.
Области применения включают продукты питания и напитки (популярный разрыхлитель, содержащийся в разрыхлителях, используемый в очень сладких тортах, которые маскируют невкус, консервированные морепродукты, он используется для поддержания цвета и уменьшения продувки, замороженные картофельные оладьи и другие картофельные продукты, где он используется для сохранения цвета картофеля от потемнения) | сельское хозяйство (корм для домашних животных, используемый в кормах для кошек в качестве добавки для улучшения вкусовых качеств, удаление волос и налета при убое свиней, а также перьев и налета при убое птицы и |промышленное (добыча нефти, может использоваться в качестве диспергатора в буровых растворах для нефтяных скважин, обработка кожи для удаления пятен железа на шкурах, молочные продукты
аппликации для очистки, удаления талькохлорита).

Скорость производства газа в компаунд-фукере зависит от скорости реакции кислой соли и бикарбоната натрия, а SAPP22 (пирофосфат натрия) бывает быстрой, средней и медленной в зависимости от различной скорости производства газа. Для разных продуктов требуется разная скорость производства газа SAPP.
Скорость газообразования SAPP22 (пирофосфата натрия) является диапазонным, а не фиксированным значением, и обычно выражается в ROR.
SAPP22 (пирофосфат натрия) представляет собой Na2H2P2O7 с химической формулой.

SAPP22 (пирофосфат натрия) — это химическое производное фосфора, важного элемента в жизни для всего живого.
SAPP22 (пирофосфат натрия с кислой кислотой) обычно используется, когда некоторые распространенные элементы, такие как натрий, кальций, калий и алюминий, соединяются с фосфат-ионами.
SAPP22 (пирофосфат натрия) также предотвращает обесцвечивание картофеля и сахарных сиропов.

В консервированном тунце он предотвращает образование безвредных кристаллов струвита.
SAPP22 (пирофосфат натрия) представляет собой неорганическое соединение, состоящее из катионов натрия и аниона пирофосфата.
В качестве разрыхлительной кислоты, которая соединяется с пищевой содой для высвобождения углекислого газа для улучшения текстуры и объема хлебобулочных изделий.

В качестве хелатирующего агента для хелатирования железа для предотвращения обесцвечивания обработанного картофеля.
SAPP22 (пирофосфат натрия) также известен как пирофосфат динатрия.
Химическая формула SAPP22 (пирофосфат натрия) (Na2H2P2O7).

SAPP22 (пирофосфат натрия кислоты) широко используется в качестве разбавителя в буровых растворах для нефтяных скважин и даже в качестве промышленного очистителя.
Способствует удалению кальция и снижает pH в жидкостях, загрязненных цементом.
При низких уровнях концентрации он действует быстродействующе и эффективен.

SAPP22 (пирофосфат натрия) снижает вязкость и прочность геля в пресноводных буровых растворах.
Вспомогательные средства измельчают глинистые частицы и отложения, что позволяет извлекать их при освоении нефтяных скважин.
SAPP22 (пирофосфат натрия) используется для химической очистки жидкостей, загрязненных цементом.

SAPP22 (пирофосфат натрия) используется в качестве дефлокулянта (разбавителя) в пресноводных грязевых системах.
SAPP22 (пирофосфат натрия) часто используется для разрушения грязевых колец при бурении на воду, а также используется для разжижения цемента перед цементированием обсадной колонны.
SAPP22 (пирофосфат натрия) представляет собой неорганическое соединение с химической формулой Na2H2P2O7.

SAPP22 (пирофосфат натрия) состоит из кати��нов натрия (Na+) и анионов дигидропирофосфата (H2P2O2−7).
Водный раствор можно гидролизовать до фосфорной кислоты путем нагревания разбавленной серной кислотой или разбавленной минеральной кислотой.
SAPP22 (пирофосфат натрия) обычно используется в пищевой промышленности.

Разрыхлительная кислота SAPP22 (пирофосфат натрия) является важным компонентом разрыхлителя двойного действия, а также самоподнимающейся муки.
При кристаллизации из воды SAPP22 (пирофосфат натрия) образует гексагидрат, но он обезвоживается при комнатной температуре.
SAPP22 (пирофосфат натрия) представляет собой поливалентный анион с высоким сродством к поливалентным катионам, например, Ca2+.

SAPP22 (пирофосфат натрия) в основном используется в хлебопекарной промышленности в качестве разрыхлителя.
Может также смешиваться с другими фосфатами и использоваться для удержания воды в обработанном мясе, а также использоваться для поддержания внешнего вида и текстуры сырых фруктов и овощей.
SAPP22 (пирофосфат натрия) представляет собой безводный белый порошкообразный материал, который соответствует спецификациям действующего Кодекса пищевых химикатов для пирофосфата натрия.

Температура плавления: разлагается 220°C [MER06]
Плотность (гексагидрат): 1,86
давление пара: 0 Па при 20°C
температура хранения: -70°C
растворимость: H2O: 0,1 M при 20 °C, прозрачный, бесцветный
Форма: белый порошок
Цвет: от белого до кремово-белого
рН: 3,5-4,5 (20°C, 0,1 М в H2O, свежеприготовленный)
Растворимость в воде: Полностью смешивается в воде. Нерастворим в спирте и аммиаке.
λmax: λ: 260 нм Amax: 0,11
λ: 280 нм Amax: 0,09
Мерк: 13,8643
Стабильность: Стабильная.
InChI: InChI=1S/Na.H4O7P2.H/c;1-8(2,3)7-9(4,5)6;/ч; (Н2,1,2,3) (Н2,4,5,6);
InChIKey: IQTFITJCETVNCI-UHFFFAOYSA-N
УЛЫБКИ O(P(O)(O)=O)P(O)(O)=O.[]
LogP: -3.420 (приблизительно)

SAPP22 (пирофосфат натрия) представляет собой неорганическое соединение, состоящее из катионов натрия и аниона пирофосфата.
SAPP22 (пирофосфат натрия) обладает нейропротекторной, нейрогенной и нейротрофической функциями.
Белок-предшественник амилоида А также стимулирует экспрессию генов и экспрессию белков.

SAPP22 (пирофосфат натрия) является одним из двух кислотных компонентов, используемых в коммерческих разрыхлителях.
SAPP22 (пирофосфат натрия) вступает в реакцию не только с бикарбонатом натрия, но и с солями кальция, белками и теплом.
SAPP22 (пирофосфат натрия) придает разрыхлителю элемент времени и температуры, способствующий мощности «двойного действия».

Обычный SAPP22 (пирофосфат натрия кислоты) используется в тортах, бисквитах и охлажденном тесте, где требуется более медленная реакционная способность.
SAPP22 (пирофосфат натрия) является буферным и хелатирующим агентом, широко используемым в пищевой и промышленной промышленности.
SAPP22 (пирофосфат натрия) используется для диспергирования и вытеснения буровых растворов, чтобы избежать загрязнения бурового раствора цементом.

Твердые частицы, несущие жидкость или буровой раствор, должны быть удалены из каналов перфорации и забоя породы, чтобы обеспечить хорошее цементное сцепление и полное заполнение пустот.
Включение SAPP22 (пирофосфата натрия) в прокладку поможет удалить остатки бурового раствора и обеспечит более чистую поверхность, с которой цемент может сцепиться.
Те, кто работает с пирофосфатом натрия (SAPP), должны носить соответствующие средства индивидуальной защиты, включая пылезащитные маски и средства защиты глаз.

SAPP22 (пирофосфат натрия) рекомендуется носить СИЗ при смешивании всех порошкообразных продуктов.
Избегайте контакта с кожей, не вдыхайте пыль и не допускайте попадания в глаза.
В стандартных операциях по бурению скважин на воду обычной процедурой применения SAPP22 (пирофосфата натрия кислоты) является добавление одной чашки для вязкости непосредственно в бурильную трубу на каждом соединении.

На участках с очень реактивными глинами потребуются усиленные обработки.
SAPP22 (пирофосфат натрия) является поливалентным и действует как основание Льюиса, поэтому эффективно связывает поливалентные катионы.
SAPP22 (пирофосфат натрия) используется в процессе фосфатирования обработки металлов.

SAPP22 (пирофосфат натрия) используется в качестве наполнителя в кислотных очистителях.
SAPP22 (пирофосфат натрия) также связывает Fe и Cu.
SAPP22 (пирофосфат натрия) умеренно растворим в воде, с растворимостью 15 г в 100 мл при 25°C.

SAPP22 (пирофосфат натрия с кислой кислотой) используется в пончиках и печенье из-за переменной скорости выделения газа во время смешивания, работы на стенде и в процессе выпечки.
SAPP22 (пирофосфат натрия) используется в разрыхлителях в качестве разрыхлителя.
SAPP22 (пирофосфат натрия кислоты) используется в рыбных консервах для снижения уровня нежелательных кристаллов струвита (гексагидрат фосфата магния и аммония) за счет комплексообразования магния.

SAPP22 (пирофосфат натрия) используется для секвестрации металлов в обработанном картофеле.
SAPP22 (пирофосфат натрия) также называют сап, пирофосфатом натрия, пирофосфатом натрия, динатрия дифосфатом и дигидропирофосфатом натрия.
SAPP22 (пирофосфат натрия на основе кислоты) представляет собой белый водорастворимый агент, который служит буферным и хелатирующим агентом и находит широкое применение в пищевой промышленности.

При кристаллизации из воды SAPP22 (пирофосфат натрия) образует гексагидрат, но он обезвоживается выше комнатной температуры.
SAPP22 (пирофосфат натрия кислоты) представляет собой поливалентный анион с высоким сродством к поливалентным катионам.
SAPP22 (пирофосфат натрия) — популярный разрыхлитель, содержащийся в разрыхлителях.

SAPP22 (пирофосфат натрия) соединяется с бикарбонатом натрия для высвобождения углекислого газа.
SAPP22 (пирофосфат натрия) доступен в различных марках, которые влияют на скорость его действия.
Поскольку полученный фосфатный остаток имеет неприятный привкус, SAPP22 (пирофосфат натрия) обычно используется в очень сладких тортах, которые маскируют вкус.

SAPP22 (пирофосфат натрия) обозначен в США как общепризнанный безопасный для использования в пищевых продуктах.
SAPP22 (пирофосфат натрия) используется в консервированных морепродуктах для сохранения цвета и уменьшения продувки во время автоклавирования.
Автоклавирование обеспечивает микробную стабильность при нагревании.

SAPP22 (пирофосфат натрия) является источником кислоты для реакции с пищевой содой для закваски хлебобулочных изделий.
В выпечке SAPP22 (пирофосфат натрия) часто маркируется как пищевая добавка E450.
В вяленом мясе SAPP22 (пирофосфат натрия) ускоряет превращение нитрита натрия в нитрит, образуя промежуточный продукт азотистой кислоты, и может улучшить водоудерживающую способность

Белок-предшественник амилоида α представляет собой расщепленный α-секретазой растворимый белок, который, как было показано, обладает нейропротекторными свойствами.
SAPP22 (пирофосфат натрия) получают из белка-предшественника амилоида.
Известно, что несколько рецепторов, связанных с G-белком, активируют α-секретазно-зависимую процессинг АРР.

Использует:
SAPP22 (пирофосфат натрия с кислой кислотой) может быть включен в состав пудингов быстрого приготовления и желатина, чтобы улучшить их текстуру и консистенцию.
SAPP22 (пирофосфат натрия) используется в следующих продуктах: регуляторы pH и продукты для очистки воды, средства для обработки кожи, гидравлические жидкости, продукты для обработки металлических поверхностей, продукты для обработки неметаллических поверхностей, смазочные материалы и смазки для металлообработки.

SAPP22 (пирофосфат натрия) используется в следующих областях: добыча полезных ископаемых и составление смесей и/или переупаковка.
SAPP22 (пирофосфат натрия) используется для производства: химикатов, текстиля, кожи или меха, целлюлозы, бумаги и бумажных изделий, металлов, готовых металлических изделий, машин и транспортных средств.
SAPP22 (пирофосфат натрия с кислой кислотой) можно использовать в качестве разрыхлителя хлеба, чтобы помочь ему подняться.

SAPP22 (пирофосфат натрия) используется в колбасе для улучшения вкуса и цвета.
В картофеле фри это химическое вещество снижает уровень канцерогена под названием акриламид, говорится в статье Центра науки в общественных интересах.
SAPP22 (пирофосфат натрия) также предотвращает обесцвечивание картофеля и сахарных сиропов.

В консервированном тунце SAPP22 (пирофосфат натрия) предотвращает образование безвредных кристаллов струвита.
SAPP22 (пирофосфат натрия кислоты) используется при обработке кожи для удаления пятен от железа.
SAPP22 (пирофосфат натрия) широко используется во всем мире в пищевой промышленности для реакции выпечки.

SAPP22 (пирофосфат натрия) также используется для стабилизации раствора перекиси водорода против восстановления.
SAPP22 (пирофосфат натрия) используется в нефтяной промышленности в качестве диспергатора в буровых растворах нефтяных скважин.
SAPP22 (пирофосфат натрия) также широко используется в молочном животноводстве и птицеводстве.

SAPP22 (пирофосфат натрия) представляет собой неорганическое соединение, состоящее из катионов натрия и аниона пирофосфата.
Он белого цвета и содержит водорастворимые твердые вещества, которые служат буферным и хелатирующим агентом.
SAPP22 (пирофосфат натрия кислоты) широко используется в различных областях применения в пищевой промышленности, регуляторе pH, комплексном агенте ионов металлов, эмульсии, диспергаторе и клее.
агент.

SAPP22 (пирофосфат натрия) применяется при переработке мяса и водных продуктов, чтобы удерживать воду, сохранять мясо свежим и нежным, стабилизировать естественный цвет и предотвращать гниение жира.
SAPP22 (пирофосфат натрия) используется в производстве дрожжевого порошка, сыра и т. Д.
В качестве хелатирующего агента для хелатирования железа для предотвращения обесцвечивания обработанного картофеля.

В промышленности SAPP22 (пирофосфат натрия) применяется в нефтяной области в качестве бурового раствора.
SAPP22 (пирофосфат натрия) Используется в качестве закваски, используется для выпечки пищи и контроля скорости брожения; Он используется для лапши быстрого приготовления, чтобы сократить время регидратации готовых продуктов и не является липким или гнилым; Применяется в печенье и кондитерских изделиях для сокращения времени брожения, снижения степени порчи продуктов, рыхления и заделки щелей, продления срока хранения.
Выброс в окружающую среду SAPP22 (пирофосфата натрия кислоты) может произойти при промышленном использовании: промышленной абразивной обработке с низкой скоростью высвобождения (например, резка текстиля, резка, механическая обработка или шлифовка металла).

Другие выбросы SAPP22 (пирофосфата натрия кислоты) в окружающую среду, вероятно, происходят в результате: использования на открытом воздухе в долговечных материалах с низкой скоростью выделения (например, металл, дерево и пластик)
строительство и строительные материалы), использование внутри помещений в долговечных материалах с низкой скоростью высвобождения (например, напольные покрытия, мебель, игрушки, строительные материалы, шторы, обувь, кожаные изделия, бумажные и картонные изделия, электронное оборудование), внутри помещений (например, жидкости/моющие средства для машинной стирки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха) и наружное использование.
SAPP22 (пирофосфат натрия) можно найти в сложных изделиях, не предназначенных для выброса: транспортные средства и оборудование, механические приборы и электрические/электронные изделия (например, компьютеры, камеры, лампы, холодильники, стиральные машины). Пирофосфат натрия (SAPP-28) можно найти в продуктах на основе: камня, гипса, цемента, стекла или керамики (например, посуда, кастрюли/сковородки, контейнеры для хранения пищевых продуктов, строительные и изоляционные материалы), тканей, текстиля и одежды (например, одежда, матрасы, шторы или ковры, текстильные игрушки), кожи (например, перчатки, обувь, кошельки, мебель), бумаги (например, салфетки, средства женской гигиены, подгузники, книги, журналы, обои), дерево (например, полы, мебель, игрушки) и пластик (например, упаковка и хранение пищевых продуктов, игрушки, мобильные телефоны).

SAPP22 (пирофосфат натрия кислоты) используется в следующих продуктах: моющие и чистящие средства, наполнители, шпатлевки, штукатурки, пластилин, продукты для обработки металлических поверхностей, продукты для обработки неметаллических поверхностей, гидравлические жидкости, регуляторы pH и продукты для очистки воды, смазочные материалы и смазки, жидкости для металлообработки, теплоносители, лабораторные химикаты, продукты для обработки кожи, химикаты и красители для бумаги, а также продукты и красители для обработки текстиля.
SAPP22 (пирофосфат натрия) используется в следующих областях: горнодобывающая промышленность, строительные работы, а также научные исследования и разработки.
SAPP22 (пирофосфат натрия) используется для: металлов, готовых металлических изделий, машин и транспортных средств, текстиля, кожи или меха, целлюлозы, бумаги и бумажных изделий, а также минеральных продуктов (например, гипсов, цемента).

Другие выбросы SAPP22 (пирофосфата натрия кислоты) в окружающую среду могут происходить при использовании внутри помещений (например, жидкости/моющие средства для машинной стирки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха) и на открытом воздухе.
SAPP22 (пирофосфат натрия) используется в следующих продуктах: регуляторы pH и продукты для очистки воды, продукты для обработки металлических поверхностей, продукты для обработки неметаллических поверхностей, гидравлические жидкости, продукты для обработки кожи, смазочные материалы и смазки, а также жидкости для металлообработки.
Выброс в окружающую среду SAPP22 (пирофосфата натрия) может происходить при промышленном использовании: при составлении смесей, в технологических добавках на промышленных объектах, в качестве промежуточного этапа в дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов), в материалах, при производстве изделий и в качестве технологической добавки.

Другие выбросы SAPP22 (пирофосфата натрия кислоты) в окружающую среду, вероятно, происходят от: использования внутри помещений в долговечных материалах с низкой скоростью высвобождения (например, напольные покрытия, мебель, игрушки, строительные материалы, шторы, обувь, изделия из кожи, бумажные и картонные изделия, электронное оборудование) и при наружном использовании в долговечных материалах с низкой скоростью высвобождения (например, металлических, деревянных и пластиковых конструкций и строительных материалов).
SAPP22 (пирофосфат натрия) представляет собой безводную форму, пирофосфатную соль, используемую в буферах.

SAPP22 (пирофосфат натрия) - это разрыхлитель, консервант, секвестрант и буфер, который имеет умеренную кислотность с pH 4,1.
SAPP22 (пирофосфат натрия) умеренно растворим в воде, с растворимостью 15 г в 100 мл при 25°C.
SAPP22 (пирофосфат натрия с кислой кислотой) используется в пончиках и печенье из-за переменной скорости выделения газа во время смешивания, работы на стенде и в процессе выпечки.

SAPP22 (пирофосфат натрия) используется в разрыхлителях в качестве разрыхлителя.
SAPP22 (пирофосфат натрия кислоты) используется в рыбных консервах для снижения уровня нежелательных кристаллов струвита (гексагидрат фосфата магния и аммония) за счет комплексообразования магния.
SAPP22 (пирофосфат натрия) используется для секвестрации металлов в обработанном картофеле.

SAPP22 (пирофосфат натрия) также называют сап, пирофосфатом натрия, пирофосфатом натрия, динатрия дифосфатом и дигидропирофосфатом натрия.
При обработке кожи SAPP22 (пирофосфат натрия) можно использовать для удаления пятен железа на шкурах во время обработки.
SAPP22 (пирофосфат натрия) может стабилизировать растворы перекиси водорода против восстановления.

SAPP22 (пирофосфат натрия) можно использовать с сульфаминовой кислотой в некоторых молочных продуктах для очистки, особенно для удаления талькохлорита.
При добавлении в кипящую воду облегчает удаление волос и налета при забое свиней, а также перьев и налета при убое птицы.
При добыче нефти SAPP22 (пирофосфат натрия) может использоваться в качестве диспергатора в буровых растворах нефтяных скважин.

SAPP22 (пирофосфат натрия) используется в кормах для кошек в качестве добавки для улучшения вкусовых качеств.
SAPP22 (пирофосфат натрия) используется в качестве средства для борьбы с зубным камнем в зубных пастах.
Выброс в окружающую среду SAPP22 (пирофосфата натрия кислоты) может происходить при промышленном использовании: при производстве изделий, составлении смесей, в качестве промежуточного этапа в дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов), в технологических добавках на промышленных объектах, в составе материалов и в качестве технологической добавки.

Другие выбросы SAPP22 (пирофосфата натрия кислоты) в окружающую среду, вероятно, происходят от: использования внутри помещений в долговечных материалах с низкой скоростью высвобождения (например, напольные покрытия, мебель, игрушки, строительные материалы, шторы, обувь, изделия из кожи, бумажные и картонные изделия, электронное оборудование) и при наружном использовании в долговечных материалах с низкой скоростью высвобождения (например, металлических, деревянных и пластиковых конструкций и строительных материалов).
SAPP22 (пирофосфат натрия) можно использовать в качестве разрыхлительной кислоты, которая в сочетании с пищевой содой выделяет углекислый газ для улучшения текстуры и объема хлебобулочных изделий.
SAPP22 (пирофосфат натрия) широко используется в качестве разрыхлителя в хлебобулочных изделиях, включая хлеб, торты, кексы и пирожные.

SAPP22 (пирофосфат натрия) помогает создать легкую и пушистую текстуру, выделяя углекислый газ в процессе выпеч��и.
В смесях для блинов и составах теста SAPP22 (пирофосфат натрия) используется для обеспечения разрыхления и улучшения текстуры конечного продукта.
SAPP22 (пирофосфат натрия) является ключевым компонентом составов разрыхлителей.

В сочетании с базовым SAPP22 (пирофосфатом натрия) он создает разрыхлитель двойного действия, выделяющий газ как при смешивании, так и во время выпечки.
Благодаря своей способности быстро производить углекислый газ, SAPP22 (пирофосфат натрия) используется в быстрорастворимых смесях для блинов и вафель, обеспечивая быстрое заквашивание при смешивании теста с водой.
SAPP22 (пирофосфат натрия) действует как кондиционер теста в различных рецептурах теста, улучшая свойства обработки и общее качество теста.

В мясной промышленности SAPP22 (пирофосфат натрия) используется в качестве источника фосфатов для повышения водосвязывающей способности мясных продуктов. Это может привести к улучшению сочности и текстуры.
SAPP22 (пирофосфат натрия) может использоваться в некоторых сырах и молочных продуктах для контроля pH и улучшения текстуры.
SAPP22 (пирофосфат натрия с кислой кислотой) также может функционировать как секвестрант для связывания ионов металлов.

SAPP22 (пирофосфат натрия) может использоваться в морепродуктах, особенно в сурими и имитации морепродуктов, для улучшения текстуры и удержания влаги.
При производстве закусок на основе картофеля, таких как чипсы и картофель фри, SAPP22 (пирофосфат натрия) можно использовать в качестве разрыхлителя для достижения желаемой текстуры.

Профиль безопасности:
Умеренно токсичен при попадании внутрь и подкожно.
Раздражает кожу, глаза и слизистые оболочки.

При нагревании до разложения выделяет токсичные пары POx и Na2O.,
SAPP22 (пирофосфат натрия) является источником фосфора, и чрезмерное потребление фосфора может быть проблемой для людей с определенными заболеваниями, такими как проблемы с почками.
В таких случаях высокое потребление фосфора может способствовать дисбалансу минерального обмена.

Люди с конкретными проблемами со здоровьем должны проконсультироваться с медицинскими работниками или диетологами, чтобы определить подходящий выбор диеты.
Хотя это случается редко, некоторые люди могут быть чувствительны или иметь аллергию на определенные пищевые добавки, включая SAPP22 (пирофосфат натрия).
SAPP22 (пирофосфат натрия кислоты) в пищевых продуктах регулируется нормативными стандартами и рекомендациями.

SAPP22 (пирофосфат натрия) важен для производителей пищевых продуктов для соблюдения этих правил, чтобы обеспечить безопасность конечной продукции.
Потребители могут положиться на регулирующие органы, которые устанавливают допустимые уровни пищевых добавок и контролируют их использование в пищевой промышленности.


SARKOSYL O                    
cas no 111-20-6 1,8-Octanedicarboxylic Acid; Sebacinsaure; Decanedioic Acid; 1,10-Decanedioic Acid; n-Decanedioic Acid; Acide sebacique; Dicarboxylic acid C10; Sebacinsaure; Decanedioic Acid;
Scandium Trifluoromethanesulfonate
Sanolin Patent Blue V 85 01 FOOD BLUE 5:2 Sanolin Patent Blue V 85 01 is a water soluble powder dye that is recommended for the coloration of personal care products, cosmetics, fabric & home care products as well as industrial and institutional cleaners. Benefits Meets requirements for cosmetic industry High microbiological purity Recommended for use in products bearing eco-labels
SCI (SODIUM COCOYL ISETHIONATE) COSMETIC GRADE
Косметический класс SCI (кокоил изетионат натрия) представляет собой комбинацию типа сульфоновой кислоты, называемой изетионовой кислотой, и эфира жирной кислоты или натриевой соли, который получают из кокосового масла.
Косметический класс SCI (кокоил изетионат натрия) известен своими мягкими и нежными очищающими свойствами.
Косметический класс SCI (кокоил изетионат натрия) эффективно удаляет грязь, жир и загрязнения с кожи и волос, не вызывая чрезмерной сухости или раздражения, что делает его подходящим для чувствительной кожи.

Номер CAS: 61789-32-0
Молекулярная формула: C2Na6O47S20
Молекулярный вес: 1555,23182
Номер EINECS: 263-052-5

Синонимы: SCI (кокоил изетионат натрия) косметический класс, 61789-32-0, КОКОСОВАЯ ЖИРНАЯ КИСЛОТА, 2-СУЛЬФОЭТИЛОВЫЙ ЭФИР, НАТРИЕВАЯ СОЛЬ, ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ, КОКОСОВОЕ МАСЛО, СУЛЬФОЭТИЛОВЫЕ ЭФИРЫ, СОЛИ НАТРИЯ, IGEPON AC-78, SCI (кокоил изетионат натрия) косметический класс [INCI], SCI (кокоил изетионат натрия) косметический класс [MI], НАТРИЯ КОКОИЛ ИЗЕТИОНАТ [МАРТ.], ЭФИР ИЗЕТИОНАТА НАТРИЯ, SCI (Sodium Cocoyl Isethionate) косметический класс [WHO-DD], 518XTE8493.

Косметический продукт SCI (кокоил изетионат натрия) получают из кокосового масла, которое является натуральным источником, и это может быть привлекательной особенностью для потребителей, которые ищут более натуральные или растительные ингредиенты в своих средствах личной гигиены.
Косметический класс SCI (кокоил изетионат натрия) реже вызывает раздражение кожи и глаз по сравнению с более жесткими поверхностно-активными веществами, что делает его предпочтительным выбором для продуктов, предназначенных для чувствительной кожи или для использования на лице.
Косметический класс SCI (кокоил изетионат натрия) совместим с широким спектром косметических ингредиентов, что делает его пригодным для использования в различных составах продуктов.

Косметический класс SCI (кокоил изетионат натрия) может использоваться в различных типах средств личной гигиены, включая шампуни, гели для душа, очищающие средства для лица, кусковое мыло, твердые шампуни, средства по уходу за детьми и многое другое.
Косметический продукт SCI (кокоил изетионат натрия) часто используется в твердых составах, таких как шампуни и мыло, что способствует их стабильности и эффективности.

В дополнение к своим очищающим способностям, косметический класс SCI (кокоил изетионат натрия) также может действовать как эмульгатор, помогая смешивать и стабилизировать ингредиенты на масляной и водной основе в продуктах.
Многие производители отдают предпочтение ингредиентам, полученным из ответственных источников, и косметический продукт SCI (кокоил изетионат натрия) может быть получен из экологически чистых источников, в соответствии с экологически безопасными методами.

SCI (кокоил изетионат натрия) косметический класс, созданный путем сочетания изетионата натрия с жирными кислотами кокосового масла.
Косметический продукт SCI (кокоил изетионат натрия) уже более тридцати лет является преобладающим ингредиентом в рецептуре синдет-батончиков.
Несмотря на свою экономичность и хорошую совместимость с кожей, косметический продукт SCI (кокоил изетионат натрия) редко встречается в жидких моющих средствах из-за его ограниченной растворимости в воде.

Растворимость косметического продукта SCI (Sodium Cocoyl Isethionate) в воде неблагоприятна с точки зрения энтальпии сольватации.
При установлении равновесия солюбилизации возможны три фазы, и были разработаны три метода предотвращения перекристаллизации SCI (кокоил изетионат натрия) в водных растворах.
Первый фокусируется на связывании ионов SCI (кокоил изетионат натрия) косметического класса в мицеллах, изготовленных из вторичных поверхностно-активных веществ.

Косметические марки SCI (кокоил изетионат натрия) представляют собой органические соединения, которые помогают смешивать жидкости, которые обычно не смешиваются, в первую очередь масло и воду.
Изетионат обладает как гидрофильным (водолюбивым), так и гидрофобным (водобоязненным) элементом и поэтому притягивается как к воде, так и к маслу.
Косметический порошок SCI (кокоил изетионат натрия) является биоразлагаемым, нетоксиченным и подходит для веганов.

Наряду со своим связывающим потенциалом, косметический класс SCI (кокоил изетионат натрия) может притягивать грязь с кожи и волос, которую затем можно смыть водой.
Косметический продукт SCI (кокоил изетионат натрия) очень нежно воздействует на кожу и кожу головы и подходит для всех типов кожи, включая младенцев.
Высокоэффективное поверхностно-активное вещество SCI (кокоил изетионат натрия) косметического класса, которое одинаково эффективно как в жесткой, так и в мягкой воде, является популярным выбором для добавления к жидким шампуням и шампуням для кусков, жидкому мылу и кусковому мылу, маслам для ванн и бомбочкам для ванн, а также гелям для душа, и это лишь некоторые из пенящихся продуктов.

Запах косметического класса SCI (кокоил изетионат натрия) может варьироваться от партии к партии, наша последняя партия имела слабый запах, эта новая партия имеет некоторый запах.
В тестах ароматическое масло покрывает любой запах, однако более слабые эфирные масла, такие как грейпфрут и цитрусовые, могут не полностью перекрывать запах косметического класса SCI (кокоил изетионат натрия).
Косметический класс SCI (кокоил изетионат натрия) используется в качестве поверхностно-активного вещества или сопутствующего поверхностно-активного вещества (для очищающих свойств и пены) в таких продуктах, как шампуни, шампуни, шампуни, гели для душа и мыло для рук.

Косметический сорт SCI (кокоил изетионат натрия) используется в виде мелкодисперсного белого порошка со слабым ароматом.
Косметический класс SCI (кокоил изетионат натрия) представляет собой тип поверхностно-активного вещества, что означает, что он обладает способностью снижать поверхностное натяжение жидкостей и улучшать растекаемость продуктов.
Это делает его полезным для создания пенообразующих и очищающих свойств в различных средствах личной гигиены.

Высокая пенообразующая способность косметического класса SCI (кокоил изетионат натрия) сохраняет влагу в коже.
Косметический продукт SCI (кокоил изетионат натрия) — это очищающий ингредиент, используемый в составах средств по уходу за кожей и волосами.
Косметический сорт SCI (кокоил изетионат натрия) получают из кокосового масла.

Косметический класс SCI (кокоил изетионат натрия) в основном используется в мыле, очищающих средствах, шампунях и очищающих продуктах благодаря своим поверхностно-активным свойствам.
Косметический сорт SCI (кокоил изетионат натрия) обычно используется в концентрациях от 10 до 25%.
Считается, что при таких концентрациях нет проблем с раздражением, чувствительностью или токсичностью.

Косметический класс SCI (кокоил изетионат натрия) представляет собой мягкое поверхностно-активное вещество, полученное из кокосового масла, которое обычно используется в средствах по уходу за кожей и волосами.
Косметический сорт SCI (кокоил изетионат натрия) обычно получают из кокосового масла, отсюда и часть его названия «кокоил».
Косметический сорт SCI (Sodium Cocoyl Isethionate) представляет собой натриевую соль, полученную из кокосового масла.

Косметический сорт SCI (кокоил изетионат натрия) является традиционным заменителем солей натрия, полученных из животных, а именно овец и крупного рогатого скота.
Косметический класс SCI (кокоил изетионат натрия) обладает высокой пенообразующей способностью, образуя стабильную, густую и бархатистую пену, которая не обезвоживает кожу, что делает его идеальным для добавления в безводные продукты, а также средства по уходу за кожей, волосами и ванны.
Косметический класс SCI (кокоил изетионат натрия) представляет собой анионное соединение и также известно как изетионат натрия.

Косметический класс SCI (кокоил изетионат натрия) также известен как «детская пена», потому что это поверхностно-активное вещество, которое является исключительно мягким.
Косметический продукт SCI (кокоил изетионат натрия) представляет собой мелкий белый порошок со слабым запахом.
Это белое порошкообразное вещество завоевало популярность благодаря своей мягкой, не раздражающей природе, что делает его подходящим для различных применений по уходу за собой.

Косметический сорт SCI (кокоил изетионат натрия) представляет собой натриевую соль кокосового эфира жирной кислоты изетионовой кислоты.
Косметический класс SCI (кокоил изетионат натрия) представляет собой анионное поверхностно-активное вещество, что означает, что оно несет отрицательный заряд, который помогает создавать пену и удалять грязь, жир и загрязнения с кожи и волос.
Косметический класс SCI (кокоил изетионат натрия), также известный как SCI, представляет собой мягкое поверхностно-активное вещество, которое придает косметической формуле высокие пенообразующие и очищающие свойства.

Косметический продукт SCI (кокоил изетионат натрия) обычно выпускается в виде хлопьев, лапши или порошка.
Косметическое сырье SCI (кокоил изетионат натрия) представляет собой поверхностно-активное вещество, состоящее из типа сульфоновой кислоты, называемой изетионовой кислотой, а также жирной кислоты или эфира натриевой соли, полученной из кокосового масла.
Косметический продукт SCI (кокоил изетионат натрия) является популярным заменителем натриевых солей животного происхождения, таких как сало натрия, которое получают от крупного рогатого скота и овец.

SCI (Sodium Cocoyl Isethionate) косметический класс помогает удалить жир и грязь с кожи, позволяет смыть ее.
Вот почему SCI (кокоил изетионат натрия) можно найти в продуктах, которые помогают очистить кожу и волосы.
Косметический класс SCI (кокоил изетионат натрия) представляет собой сложный эфир соли натрия или жирную кислоту, полученную из кокосового масла.

Косметический продукт SCI (кокоил изетионат натрия) представляет собой твердое, мягкое анионное поверхностно-активное вещество, изготовленное из кокосового масла.
Косметический сорт SCI (кокоил изетионат натрия) действительно универсален и хорош, и считается натуральным.
Косметический класс SCI (кокоил изетионат натрия) используется для создания твердых очищающих средств и непрозрачных жидких очищающих средств.

Косметический продукт SCI (кокоил изетионат натрия) — это натуральный ингредиент, получаемый из кокосовых орехов, в частности, кокосового масла.
Косметический класс SCI (кокоил изетионат натрия) используется в косметике и средствах личной гигиены в качестве поверхностно-активного вещества и часто встречается в средствах по уходу за волосами, таких как шампуни, из-за его способности помогать воде смешиваться с маслом и грязью, что позволяет легче смывать их.
Процесс включает в себя смешивание натуральной сульфоновой кислоты, называемой изетионовой кислотой, с жирными кислотами, которые естественным образом содержатся в кокосовом масле.

Как и кокосовое масло, косметический продукт SCI (кокоил изетионат натрия) обладает невероятно увлажняющими свойствами, особенно по сравнению с другими поверхностно-активными веществами с аналогичными очищающими и пенообразующими свойствами.
Косметический сорт SCI (кокоил изетионат натрия) представляет собой натриевую соль кокосового эфира жирной кислоты сигетионовой кислоты, которая действует как очищающее вещество поверхностно-активного вещества (Nikitakis, 1988).
Косметический класс SCI (кокоил изетионат натрия) представляет собой мелкий белый порошок, который состоит из активного ингредиента и мелких примесей и имеет слабый запах.

Косметический сорт SCI (кокоил изетионат натрия) стабилен при pH 6-8 и гидролизуется за пределами этого диапазона pH.
Косметический порошок SCI (кокоил изетионат натрия) представляет собой мягкое поверхностно-активное вещество с высоким пенообразованием.
Благодаря превосходному пенообразованию и мягкости косметических сортов SCI (Sodium Cocoyl Isethionate) он подходит для использования в батончиках Syndet, шампунях, гелях для душа, жидком мыле и очищающих средствах для лица.

Кроме того, высокие температуры и способ хранения этого ингредиента могут повлиять на запах.
SCI (кокоил изетионат натрия) косметического класса помогает смешивать ингредиенты на масляной и водной основе в составах, создавая стабильные и однородные продукты.
Благодаря мягкому характеру косметических сортов SCI (Sodium Cocoyl Isethionate), он часто используется в продуктах, предназначенных для людей с чувствительной или раздраженной кожей.

Косметический продукт SCI (кокоил изетионат натрия) получен из кокоса и считается совместимым с чувствительной кожей.
Косметический класс SCI (кокоил изетионат натрия) способен создавать богатую и стабильную пену в таких продуктах, как шампуни, гели для душа и очищающие средства для лица, улучшая общий пользовательский опыт.
Косметический класс SCI (кокоил изетионат натрия) считается биоразлагаемым, что означает, что он может со временем разрушаться в окружающей среде, что делает его более экологически чистым выбором по сравнению с некоторыми другими поверхностно-активными веществами.

Косметический класс SCI (кокоил изетионат натрия) — это химическое соединение, обычно используемое в рецептуре средств личной гигиены и косметических средств, особенно в средствах по уходу за кожей, волосами и ванной.
Это поверхностно-активное вещество используется в качестве очищающег�� средства во многих средствах по уходу за кожей, волосами, чистящих средствах.

Косметический порошок SCI (кокоил изетионат натрия) представляет собой особенно мягкое поверхностно-активное вещество, полученное из кокоса.
Косметический продукт SCI (кокоил изетионат натрия), как известно, не вызывает аллергии, не раздражает и не токсичен, поэтому используется в широком спектре косметических продуктов и туалетных принадлежностей.

Плотность: 1110 [при 20 °C]
давление пара: 0,002 Па при 20°C
pka: 0,36 [при 20 °C]
Растворимость в воде: 102 мг/л при 23°C
LogP: -0,41 при 20°C

Косметический класс SCI (кокоил изетионат натрия) помогает удалить грязь, жир и загрязнения с кожи или волос без чрезмерного удаления натуральных масел, что может помочь сохранить увлажненность кожи и волос.
Косметический продукт SCI (кокоил изетионат натрия) используется в качестве ингредиента в различных видах мыла и очищающих средств.
Этот мощный ингредиент часто используется во многих мыла и очищающих средствах, поскольку он эффективно смывает грязь и жир, не вызывая сухости или раздражения.

Затем смесь нагревают, чтобы удалить лишнюю воду, а также дистиллируют, чтобы удалить ненужные жирные кислоты.
В качестве поверхностно-активного вещества SCI (кокоил изетионат натрия) создает ощущение влажности, растворяет масла и снижает поверхностное натяжение, а также может способствовать вспениванию.
Косметический класс SCI (кокоил изетионат натрия) - это анионное поверхностно-активное вещество, то есть очищающее средство с отрицательным, а не положительным зарядом.

Анионные поверхностно-активные вещества являются наиболее распространенным типом из-за их способности поднимать и удерживать грязь, масло и мусор, позволяя им смываться.
Косметический продукт SCI (кокоил изетионат натрия) при смешивании с водой образует густую кремообразную пену, усиливая очищающие свойства таких продуктов, как шампуни, гели для душа и очищающие средства для лица.
Косметический продукт SCI (кокоил изетионат натрия) производится путем реакции изетионата натрия с жирными кислотами, полученными из кокосового масла или других хлоридов.

Затем смесь нагревают, чтобы удалить воду, и дистиллируют, чтобы удалить излишки жирных кислот.
Косметический продукт SCI (кокоил изетионат натрия) — это мягкое очищающее средство без мыла, известное своей способностью смягчать нарушение кожного барьера.
Косметический порошок SCI (кокоил изетионат натрия), часто называемый детской пеной, представляет собой специальное анионное порошковое поверхностно-активное вещество, изготовленное из всех растительных, возобновляемых ресурсов, в первую очередь кокоса.

Косметический класс SCI (кокоил изетионат натрия) используется для придания дополнительной мягкости, приятного ощущения и хорошего пенообразования во многих средствах личной гигиены и очищения.
Косметический порошок SCI (кокоил изетионат натрия) является отличным пенообразователем в жесткой или мягкой воде.
Косметический продукт SCI (кокоил изетионат натрия) — это ингредиент натурального происхождения, который получают из жирных кислот, присутствующих в изетионовой кислоте и кокосовом масле.

Косметический класс SCI (кокоил изетионат натрия) хорошо подходит для очищающих средств, предназначенных для деликатных участков тела, таких как лицо и средства интимной гигиены, где важна мягкая, но эффективная очистка.
Косметический класс SCI (кокоил изетионат натрия) может помочь уменьшить вероятность раздражения кожи и кожи головы, что делает его предпочтительным выбором для людей с такими заболеваниями, как экзема, псориаз или чувствительная кожа.
Косметический продукт SCI (кокоил изетионат натрия) обладает хорошими смываемыми свойствами, что означает, что его можно легко и тщательно смыть, снижая вероятность накопления остатков продукта на коже или волосах.

В готовых косметических продуктах косметический класс SCI (кокоил изетионат натрия) обычно используется в низких концентрациях и считается малотоксичным, сводя к минимуму риск побочных эффектов при использовании по назначению.
Косметический класс SCI (кокоил изетионат натрия) способствует гладкой и кремовой текстуре некоторых средств личной гигиены, улучшая общее ощущение и применение.
Косметический класс SCI (кокоил изетионат натрия) помогает улучшить стабильность и срок годности продуктов, сохраняя их характеристики в течение долгого времени.

Косметический продукт SCI (кокоил изетионат натрия) часто совместим с различными активными ингредиентами, что позволяет включать в продукт дополнительные полезные компоненты, такие как увлажняющие средства, витамины или отшелушивающие средства.
Косметический продукт SCI (кокоил изетионат натрия) может использоваться в широком диапазоне pH, что делает его универсальным для разработки продуктов с различными требованиями к pH.
Косметический продукт SCI (кокоил изетионат натрия) считается гипоаллергенным, что означает, что он с меньшей вероятностью вызовет аллергические реакции у большинства людей.

Косметический продукт SCI (кокоил изетионат натрия) действует как усилитель пены в составах, способствуя роскошной и приятной пене в таких продуктах, как пенящиеся очищающие средства.
Производители косметического класса SCI (кокоил изетионат натрия) предлагают не испытываемые на животных и веганские версии ингредиента, удовлетворяя потребителей, которые отдают приоритет этичному и устойчивому выбору.
Эти жирные кислоты вступают в реакцию с косметическим продуктом SCI (кокоил изетионат натрия), и смесь нагревается, чтобы удалить оставшуюся воду.

В сыром виде SCI (кокоил изетионат натрия) выглядит как мелкий белый порошок.
Косметический класс SCI (кокоил изетионат натрия) считается более экологически чистым по сравнению с некоторыми другими поверхностно-активными веществами, поскольку он может быстрее разлагаться.

Использует:
Косметический продукт SCI (кокоил изетионат натрия) можно найти в натуральных, органических и бессульфатных составах в качестве более мягкой альтернативы традиционным поверхностно-активным веществам на основе сульфатов.
В гелях для душа и средствах для душа косметический класс SCI (кокоил изетионат натрия) образует роскошную пену, которая эффективно очищает кожу, не оставляя ее сухой или раздраженной.
Косметический класс SCI (кокоил изетионат натрия) используется в очищающих средствах для лица для удаления макияжа, грязи и загрязнений с кожи, сохраняя при этом мягкое очищение.

SCI (Sodium Cocoyl Isethionate) косметические сорта мягкого характера делают его подходящим для различных типов кожи.
Косметический класс SCI (кокоил изетионат натрия) обычно встречается в твердых очищающих батончиках, таких как очищающие батончики для лица, батончики для тела и даже шампуни, из-за его способности образовывать густую пену.
Косметический продукт SCI (кокоил изетионат натрия) можно использовать в пенящихся или очищающих масках для лица, чтобы обеспечить очищающий аспект при смывании маски.

Косметический класс SCI (кокоил изетионат натрия) можно найти в косметических продуктах, таких как очищающие кремы для лица, средства для снятия макияжа и даже в некоторых составах зубных паст из-за его пенообразующих и очищающих свойств.
Косметический продукт SCI (кокоил изетионат натрия) может быть включен в отшелушивающие продукты, такие как скрабы и очищающие средства, чтобы помочь удалить омертвевшие клетки кожи и загрязнения, сохраняя при этом мягкое очищающее действие.
Косметический продукт SCI (кокоил изетионат натрия) является хорошей альтернативой без сульфатов для людей, которые хотят избежать широко известных поверхностно-активных веществ, таких как лаурилсульфат натрия (SLS).

Косметический класс SCI (кокоил изетионат натрия) иногда используется в шампунях для домашних животных, чтобы обеспечить мягкое очищающее действие для кожи и шерсти домашних животных.
Косметический класс SCI (кокоил изетионат натрия) используется в жидком мыле для рук для создания пенообразующего действия, которое эффективно очищает руки, не пересушивая кожу.
Косметический продукт SCI (кокоил изетионат натрия) используется в качестве очищающего средства поверхностно-активных веществ в косметических составах.

Косметический класс SCI (кокоил изетионат натрия) иногда используется в бомбочках для ванн и других продуктах для ванн для создания роскошного пенообразования и очищения при добавлении в воду для ванны.
В некоторых случаях SCI (кокоил изетионат натрия) может использоваться в кремах и лосьонах, чтобы помочь с эмульгированием, создавая гладкий и хорошо смешанный продукт.
Косметический класс SCI (кокоил изетионат натрия) представляет собой мягкое поверхностно-активное вещество с высоким пенообразованием.

Косметический продукт SCI (кокоил изетионат натрия) оставляет на коже мягкое послевкусие, поэтому его иногда называют «детской пенкой».
Косметический сорт SCI (кокоил изетионат натрия) - это ингредиент, полученный из кокосового масла.
В косметике и средствах личной гигиены SCI (кокоил изетионат натрия) используется в основном при приготовлении мыла для ванн и очищающих средств.

Этот ингредиент также используется в рецептуре шампуней, тоников, повязок, других средств по уходу за волосами и препаратов для очищения кожи.
Мягкие свойства SCI (кокоил изетионат натрия) косметического класса делают его пригодным для использования в детских шампунях, гелях для душа и средствах для ванны.

Косметический класс SCI (кокоил изетионат натрия) часто входит в состав продуктов, предназначенных для чувствительной или легко раздражаемой кожи, поскольку он очищает, не вызывая чрезмерной сухости или раздражения.
Косметический класс SCI (кокоил изетионат натрия) нетоксичен или практически нетоксичен, с пероральным ЛД50 24,33 г/кг для крыс.

Косметический продукт SCI (кокоил изетионат натрия) часто используется в шампунях для создания кремообразной пены, которая помогает очистить волосы и кожу головы, не удаляя чрезмерно натуральные масла.
Это делает SCI (кокоил изетионат натрия) подходящим для ежедневного использования и для людей с чувствительной кожей головы.
Твердая форма косметического класса SCI (кокоил изетионат натрия) делает его пригодным для создания твердых очищающих батончиков и шампуней, которые удобны для путешествий и снижают потребность в жидких продуктах.

Косметический класс SCI (кокоил изетионат натрия) может использоваться в продуктах, предназначенных для кремовой и увлажняющей текстуры, помогая создать баланс между очищением и увлажнением.
В средствах для снятия макияжа SCI (кокоил изетионат натрия) помогает расщеплять средства для макияжа, нежно воздействуя на кожу вокруг глаз и лица.
Косметический класс SCI (кокоил изетионат натрия) используется в шампунях для создания густой пены, очищения волос и кожи головы, а также удаления грязи и излишков жира.

Косметический продукт SCI (кокоил изетионат натрия), содержащийся в гелях для душа и гельях для душа, обеспечивает пенистую пену и мягкое очищение кожи.
Косметический класс SCI (кокоил изетионат натрия) используется в очищающих средствах для лица для удаления макияжа, грязи и масел с лица, не вызывая раздражения.
Косметический класс SCI (кокоил изетионат натрия) входит в состав кускового мыла для улучшения пенообразующих и очищающих свойств.

В очищающих средствах на кремовой основе SCI (кокоил изетионат натрия) помогает эмульгировать и удалять макияж и загрязнения с кожи.
Косметический класс SCI (кокоил изетионат натрия) используется в детских шампунях, гелях для душа и других средствах по уходу за детьми для бережного очищения.
Продукты, предназначенные для чувствительной кожи, часто содержат SCI (кокоил изетионат натрия) косметического класса из-за его мягких и не раздражающих свойств.

Косметический класс SCI (Sodium Cocoyl Isethionate) используется в твердых шампунях, создавая пену и эффективно очищая волосы.
В некоторых составах зубных паст косметический класс SCI (кокоил изетионат натрия) действует как пенообразователь, улучшая текстуру и удобство использования.

Косметический класс SCI (кокоил изетионат натрия) часто используется в кремах и пенах для бритья для создания гладкого и комфортного бритья, уменьшения раздражения и ожогов от бритвы.
Благодаря своей мягкой природе косметический класс SCI (кокоил изетионат натрия) используется в продуктах для людей с чувствительной или легко раздражаемой кожей головы, таких как шампуни от перхоти и средства для ухода за кожей головы.

Профиль безопасности:
Косметический сорт SCI (кокоил изетионат натрия) считается более биоразлагаемым по сравнению с некоторыми другими поверхностно-активными веществами, его воздействие на окружающую среду все еще может варьироваться в зависимости от таких факторов, как состав, использование и утилизация.
Косметический сорт SCI (кокоил изетионат натрия), как правило, хорошо переносится большинством людей, у некоторых людей может быть чувствительность или аллергия на этот ингредиент.
Косметический класс SCI (кокоил изетионат натрия) важно избегать попадания продукта в глаза и тщательно промывать водой, если это произошло.

В некоторых случаях некоторые поверхностно-активные вещества могут способствовать закупорке пор и высыпаниям, особенно у людей с склонной к акне или чувствительной кожей.
Косметический класс SCI (кокоил изетионат натрия), как правило, рекомендуется использовать продукты с экологически чистыми составами, когда это возможно.
Как и многие поверхностно-активные вещества, косметический продукт SCI (кокоил изетионат натрия) может вызвать раздражение при прямом контакте с глазами.

Косметический продукт SCI (кокоил изетионат натрия) в виде порошка может вызывать раздражение глаз и кожи.
Правильное обращение и меры предосторожности имеют важное значение при работе с чистым химическим веществом.

Косметический порошок SCI (кокоил изетионат натрия) может раздражать дыхательную систему.
Косметический класс SCI (кокоил изетионат натрия), как правило, мягкий, у некоторых людей может быть чувствительность или аллергия на него.
Патч-тестирование следует проводить при разработке продуктов, особенно для людей с известной чувствительностью кожи.


SCI (КОКОИЛИЗЕТИОНАТ НАТРИЯ)
SCI (кокоилизетионат натрия) — мягкое очищающее средство, не содержащее мыла, известное своей способностью смягчать нарушение кожного барьера.
SCI (кокоилизетионат натрия) получают из кокоса и считается совместимым с чувствительной кожей.
SCI (кокоилизетионат натрия) — это анионное поверхностно-активное вещество, то есть очищающее средство с отрицательным, а не положительным зарядом.

КАС: 61789-32-0
МФ: C2Na6O47S20
МВт: 1555.23182
ЕИНЭКС: 263-052-5

Анионные поверхностно-активные вещества являются наиболее распространенным типом из-за их способности поднимать и суспендировать грязь, масло и мусор, позволяя их смыть.
Поставщики SCI (кокоилизетионата натрия) рекламируют его мягкое пенообразующее действие как желаемое качество для потребителей, хотя сама пена обладает небольшой очищающей способностью.
Помимо средств по уходу за кожей, SCI (кокоилизетионат натрия) является популярным ингредиентом в средствах для волос.
В их отчете были рассмотрены продукты, содержащие до 49,4% средств для смывания и 17% в несмываемых продуктах.

SCI (кокоилизетионат натрия) представляет собой порошок в исходном виде.
SCI (кокоилизетионат натрия) представляет собой мелкий белый порошок, значительно превосходящий гранулы, хлопья или иглы SCI, доступные в настоящее время на рынке.
SCI (кокоилизетионат натрия) имеет природное происхождение и биоразлагаем, но при этом подходит для веганов.
SCI (кокоилизетионат натрия), широко известный как детская пена из-за своей исключительной мягкости, представляет собой поверхностно-активное вещество, которое состоит из типа сульфоновой кислоты, называемой SCI (кокоилизетионат натрия), а также жирной кислоты или сложного эфира натриевой соли, полученного из Кокосовое масло.
SCI (кокоилизетионат натрия) является традиционным заменителем солей натрия, полученных от животных, а именно овец и крупного рогатого скота.

SCI (кокоилизетионат натрия) — особенно мягкое поверхностно-активное вещество, полученное из кокоса.
Поверхностно-активные вещества — это органические соединения, которые способствуют смешиванию жидкостей, которые обычно не смешиваются, чаще всего масла и воды.
Изетионат содержит как гидрофильный (любящий воду), так и гидрофобный (боящийся воды) элемент и поэтому притягивается как к воде, так и к маслу.

SCI (кокоилизетионат натрия) биоразлагаем, нетоксичен и подходит для веганов.
Помимо своего связывающего потенциала, SCI (кокоилизетионат натрия) может притягивать грязь с кожи и волос, которую затем можно смыть водой.
SCI (кокоил изетионат натрия) очень нежен для кожи и волосистой части головы и подходит для всех типов кожи, включая кожу младенцев.
SCI (кокоил изетионат натрия) обладает высокой пенообразующей способностью, поддерживает влажность кожи.

SCI (кокоилизетионат натрия) — поверхностно-активное вещество, которое используется в фармацевтических препаратах для ухода за кожей.
SCI (кокоилизетионат натрия) обладает хорошей стабильностью и индексом активности и легко растворяется в воде и этаноле.
Было показано, что SCI (кокоилизетионат натрия) обладает антиоксидантными свойствами, что может быть связано с его способностью поглощать свободные радикалы.
SCI (кокоилиз��тионат натрия) также обладает увлажняющими свойствами, что может быть связано с наличием глицерина и жирных эфиров.
SCI (кокоилизетионат натрия) можно найти в экстрактах фруктов, таких как манго и папайя.

Использование
SCI (кокоил изетионат натрия) обладает высокой пенообразующей способностью и не сушит кожу.
SCI (кокоилизетионат натрия) очень популярен в безводных продуктах, таких как твердые шампуни и твердое мыло.
SCI (кокоилизетионат натрия) можно использовать в шампунях, средствах для пенных ванн, бомбочках для ванн, мыле и основах для мытья тела.
Имейте в виду, что SCI (кокоил изетионат натрия) представляет собой очень мелкий порошок, поэтому при производстве продукции используйте его в хорошо проветриваемом помещении и обязательно надевайте соответствующую маску для лица и защитные очки.
SCI (кокоилизетионат натрия) — мягкое поверхностно-активное вещество, полученное из кокосового масла, которое обычно используется в средствах по уходу за кожей и волосами.
Это белое порошкообразное вещество приобрело популярность благодаря своей мягкой, нераздражающей природе, что делает SCI (кокоилизетионат натрия) подходящим для различных средств личной гигиены.

SCI (кокоилизетионат натрия) представляет собой натриевую соль эфира кокосовой жирной кислоты и изетионовой кислоты.
SCI (кокоил изетионат натрия) представляет собой анионное поверхностно-активное вещество, то есть несет отрицательный заряд, который помогает создавать пену и удалять грязь, жир и загрязнения с кожи и волос.

SCI (кокоилизетионат натрия) безопасен для регулярного использования, если его состав находится в рекомендуемых концентрациях для средств личной гигиены.
Обзор косметических ингредиентов (CIR), независимая группа ученых-экспертов, ответственных за оценку безопасности косметических ингредиентов, разработала рекомендации по безопасному использованию SCI (кокоилизетионата натрия) в различных типах продуктов.
Ингредиент можно использовать ежедневно, но SCI (кокоилизетионат натрия) рекомендуется наносить на волосы только два раза в день для поддержания здоровья фолликулов.

SCI (кокоилизетионат натрия) обладает высокой пенообразующей способностью, образуя стабильную, насыщенную и бархатистую пену, которая не обезвоживает кожу, что делает ее идеальной для добавления к безводным продуктам, а также к средствам по уходу за кожей, волосами и средствам для ванн.
Это высокоэффективное поверхностно-активное вещество, одинаково эффективное как в жесткой, так и в мягкой воде, является популярным дополнением к жидким и кусковым шампуням, жидкому и кусковому мылу, маслам для ванн и бомбочкам для ванн, гелям для душа и т. д. мало пенящихся продуктов.

Это очищающее средство с легким ароматом и кондиционирующим действием достаточно мягкое для использования на нежной коже младенцев, что делает SCI (кокоил изетионат натрия) идеальным поверхностно-активным веществом для макияжа, а также средств личной гигиены и натуральных туалетных принадлежностей.
Эмульгирующие свойства SCI (кокоил изетионата натрия), которые позволяют воде и маслу смешиваться, делают его популярным ингредиентом в мыле и шампунях, поскольку он способствует прилипанию к ним грязи, что, в свою очередь, облегчает работу SCI (кокоил изетионата натрия). чтобы его смыло.
SCI (кокоил изетионат натрия) обладает роскошной пенообразующей способностью и кондиционирующим действием, благодаря чему волосы и кожа становятся увлажненными, мягкими и шелковистыми.

Чтобы включить SCI (кокоилизетионат натрия) в рецептуру, рекомендуется измельчить стружку перед плавлением, поскольку это помогает увеличить скорость ее плавления.
Затем SCI (кокоилизетионат натрия) необходимо медленно нагревать на слабом огне, чтобы его можно было легко смешивать с другими поверхностно-активными веществами.
SCI (кокоилизетионат натрия) рекомендуется смешивать фазу поверхностно-активного вещества с помощью стержневого блендера с высоким усилием сдвига.
Такой подход помогает предотвратить избыточное пенообразование, которое потенциально может возникнуть, если блендер используется для одновременного смешивания всех ингредиентов.
Наконец, смесь поверхностно-активных веществ можно добавить к остальной части состава.

Синонимы
Кокоил изетионат натрия
61789-32-0
Кокоил изетионат натрия
Жирные кислоты, кокосовое масло, сульфоэтиловые эфиры, соли натрия.
Жирные кислоты, кокос, 2-сульфоэтиловые эфиры, соли натрия.
2-(бутирилокси)этансульфонат натрия
SCI КОКОИЛИЗЕТИОНАТ НАТРИЯ
Кокойлизетионат натрия SCI представляет собой сложный эфир соли натрия или жирную кислоту, полученную из кокосового масла.
Кокойлизетионат натрия SCI - это натуральный ингредиент, получаемый из кокосовых орехов, в частности, кокосового масла.
Кокойлизетионат натрия SCI рассматривается в качестве ингредиента в различных мыла и чистящих средствах.

Номер CAS: 61789-32-0
Молекулярная формула: C2Na6O47S20
Молекулярный вес: 1555,23182
Номер EINECS: 263-052-5

SCI Cocoylisethionate - это твердое, мягкое анионное поверхностно-активное вещество, изготовленное из кокосового масла.
Кокойлизетионат натрия SCI действительно универсален и хорош, и считается натуральным.
Кокойлизетионат натрия SCI используется для создания твердых очищающих средств и непрозрачных жидких очищающих средств.

Кокойлизетионат натрия SCI используется в косметике и средствах личной гигиены в качестве поверхностно-активного вещества и часто встречается в средствах по уходу за волосами, таких как шампуни, из-за его способности помогать воде смешиваться с маслом и грязью, что позволяет легче смывать их.
Процесс включает в себя смешивание натуральной сульфоновой кислоты, называемой изетионовой кислотой, с жирными кислотами, которые естественным образом содержатся в кокосовом масле.
Как и кокосовое масло, SCI Cocoylisethionate обладает невероятными увлажняющими свойствами, особенно по сравнению с другими поверхностно-активными веществами с аналогичными очищающими и пенообразующими свойствами.

Этот мощный ингредиент часто используется во многих мыла и очищающих средствах, поскольку он эффективно смывает грязь и жир, не вызывая сухости или раздражения.
Затем смесь нагревают, чтобы удалить лишнюю воду, а также дистиллируют, чтобы удалить ненужные жирные кислоты.
В качестве поверхностно-активного вещества SCI Cocoylisethionate натрия создает ощущение влажности, растворяет масла и снижает поверхностное натяжение, а также может способствовать вспениванию.

Кокойлизетионат натрия SCI представляет собой химическое соединение, обычно используемое в составах средств личной гигиены и косметических средств, особенно в средствах по уходу за кожей, волосами и ванной.
Высокая пенообразующая способность кокойлизетионата натрия SCI сохраняет влагу в коже.
Кокойлизетионат натрия SCI — это очищающий ингредиент, используемый в составах средств по уходу за кожей и волосами.

Кокойлизетионат натрия SCI получают из кокосового масла. Он в основном используется в мыле, моющих средствах, шампунях и очищающих средствах из-за его поверхностно-активных свойств.
Кокойлизетионат натрия SCI помогает удалить жир и грязь с кожи, позволяет смыть ее.
Вот почему кокоилизетионат натрия SCI можно найти в продуктах, которые помогают очистить кожу и волосы.

Кокойлизетионат натрия SCI используется в виде мелкодисперсного белого порошка со слабым запахом.
SCI Sodium Cocoylisethionate - это тип поверхностно-активного вещества, что означает, что он обладает способностью снижать поверхностное натяжение жидкостей и улучшать растекаемость продуктов.
Это делает его полезным для создания пенообразующих и очищающих свойств в различных средствах личной гигиены.

Кокоилизетионат натрия SCI обычно используется в концентрациях от 10 до 25%.
Считается, что при таких концентрациях нет проблем с раздражением, чувствительностью или токсичностью.
SCI Sodium Cocoylisethionate - это мягкое поверхностно-активное вещество, полученное из кокосового масла, которое обычно используется в средствах по уходу за кожей и волосами.

Кокойлизетионат натрия SCI обычно получают из кокосового масла, отсюда и «кокоил» в его названии.
SCI Sodium Cocoylisethionate представляет собой натриевую соль, полученную из кокосового масла.
SCI Sodium Cocoylisethionate является традиционным заменителем солей натрия, которые получают из животных, а именно овец и крупного рогатого скота.

Кокойлизетионат натрия SCI обладает высокой пенообразующей способностью, образуя стабильную, густую и бархатистую пену, которая не обезвожива��т кожу, что делает его идеальным дополнением к безводным продуктам, а также средствам по уходу за кожей, волосами и ваннами.
Кокойлизетионат натрия SCI представляет собой анионное соединение и также известен как изетионат натрия.
Кокойлизетионат натрия SCI является популярным заменителем солей натрия животного происхождения, таких как талоат натрия, который получают от крупного рогатого скота и овец.

Этот ингредиент обладает высокими пенообразующими свойствами, что делает SCI Cocoylisethionate полезным дополнением к косметическим средствам и средствам личной гигиены.
Кокойлизетионат натрия SCI также известен как «детская пена», потому что это поверхностно-активное вещество, которое является исключительно мягким.
Кокойлизетионат натрия SCI представляет собой мелкий белый порошок со слабым запахом.

Это белое порошкообразное вещество завоевало популярность благодаря своей мягкой, не раздражающей природе, что делает его подходящим для различных применений по уходу за собой.
SCI Sodium Cocoylisethionate представляет собой натриевую соль кокосового эфира жирной кислоты изетионовой кислоты.
SCI Cocoylisethionate - это анионное поверхностно-активное вещество, что означает, что оно несет отрицательный заряд, который помогает создавать пену и удалять грязь, жир и загрязнения с кожи и волос.

Кокойлизетионат натрия SCI, также известный как SCI, представляет собой мягкое поверхностно-активное вещество, которое придает косметической формуле высокие пенообразующие и очищающие свойства.
Кокойлизетионат натрия SCI обычно выпускается в виде хлопьев, лапши или порошка.
Сырье для кокойлизетионата натрия SCI представляет собой поверхностно-активное вещество, состоящее из типа сульфоновой кислоты, называемой изетионовой кислотой, а также жирной кислоты или эфира натриевой соли, полученной из кокосового масла.

Кокойлизетионат натрия SCI представляет собой комбинацию типа сульфоновой кислоты, называемой изетионовой кислотой, и жирной кислоты или эфира натриевой соли, который получают из кокосового масла.
Это поверхностно-активное вещество используется в качестве очищающего средства во многих средствах по уходу за кожей, волосами, чистящих средствах.

Известно, что кокоилизетионат натрия SCI не вызывает аллергии, не раздражает и не токсичен, поэтому используется в широком спектре косметических продуктов и туалетных принадлежностей.
Порошок кокоилизетионата натрия SCI - это особенно мягкое поверхностно-активное вещество, полученное из кокоса.
Кокойлизетионаты натрия SCI - это органические соединения, которые помогают смешивать жидкости, которые обычно не смешиваются, в первую очередь масло и воду.

Изетионат обладает как гидрофильным (водолюбивым), так и гидрофобным (водобоязненным) элементом и поэтому притягивается как к воде, так и к маслу.
Порошок кокойлизетионата натрия SCI является биоразлагаемым, нетоксичным и подходящим для веганов.
Помимо своей связывающей способности, он может притягивать грязь с кожи и волос, которую затем можно смыть водой.

Кокоилизетионат натрия SCI очень нежно воздействует на кожу и кожу головы и подходит для всех типов кожи, включая младенцев.
Высокоэффективное поверхностно-активное вещество SCI Cocoylisethionate натрия, которое одинаково эффективно как в жесткой, так и в мягкой воде, является популярным выбором для добавления к жидким шампуням и шампуням для кусков, жидкому мылу и кусковому мылу, маслам для ванн и бомбочкам для ванн, а также гелям для душа, и это лишь некоторые из пенящихся продуктов.

Запах SCI Cocoylisethionate может варьироваться от партии к партии, наша последняя партия имела небольшой запах, эта новая партия имеет некоторый запах.
В тестах ароматическое масло покрывает любой запах, однако более слабые эфирные масла, такие как грейпфрут и цитрусовые, могут не полностью перекрывать запах кокойлизетионата натрия SCI.
Кокойлизетионат натрия SCI используется в качестве поверхностно-активного вещества или сопутствующего поверхностно-активного вещества (для очищающих свойств и пенообразования) в таких продуктах, как шампуни, шампуни, шампуни, гели для душа и мыло для рук.

Кокойлизетионат натрия SCI создается путем соединения изетионата натрия с жирными кислотами кокосового масла. (источник)
Кокойлизетионат натрия SCI является преобладающим ингредиентом в рецептуре синдетных батончиков уже более тридцати лет.
Несмотря на свою экономичность и хорошую совместимость с кожей, кокоилизетионат натрия SCI редко встречается в жидких моющих средствах из-за его ограниченной растворимости в воде.

Растворимость SCI Sodium Cocoylisethionate в воде неблагоприятна с точки зрения энтальпии сольватации.
При установлении равновесия солюбилизации возможны три фазы, и были разработаны три метода предотвращения рекристаллизации кокоилизетионата натрия SCI в водных растворах.
Первый фокусируется на связывании ионов кокоилизетионата натрия SCI в мицеллах, изготовленных из вторичных поверхностно-активных веществ.

Второй фокусируется на обмене ионов натрия с ионами аммония (и/или триэтаноламмония).
Третий заключается в эмульгировании кокоилизетионата натрия SCI и последующем превращении мицелл в эмульгированные масляные капли.
Комбинация двух или трех из этих методов позволит разработчику рецептуры использовать кокоилизетионат натрия SCI в качестве основного поверхностно-активного вещества в жидких моющих системах.

Кокойлизетионат натрия SCI представляет собой натриевую соль кокосового жирного кислотного эфира сигетионовой кислоты, которая действует как поверхностно-активное очищающее средство (Nikitakis, 1988).
Кокоилизетионат натрия SCI представляет собой мелкий белый порошок, состоящий из активного ингредиента и мелких примесей и имеющий слабый запах (Estrin et al., 1982b).
Кокоилсетионат натрия стабилен при рН 6-8 и гидролизуется за пределами этого диапазона рН (Hunting, 1983).

Порошок кокоилизетионата натрия SCI представляет собой мягкое поверхностно-активное вещество с высоким пенообразованием.
Благодаря отличным пенообразующим свойствам и мягкости кокойлизетионата натрия SCI подходит для использования в батончиках, шампунях, гелях для душа, жидком мыле и очищающих средствах для лица.
Кроме того, высокие температуры и способ хранения этого ингредиента могут повлиять на запах.

Плотность: 1110 [при 20 °C]
давление пара: 0,002 Па при 20°C
pka: 0,36 [при 20 °C]
Растворимость в воде: 102 мг/л при 23°C
LogP: -0,41 при 20°C

Кокойлизетионат натрия SCI помогает смешивать ингредиенты на масляной и водной основе в рецептурах, создавая стабильные и однородные продукты.
Из-за мягкой природы кокойлизетионатов натрия SCI он часто используется в продуктах, предназначенных для людей с чувствительной или раздраженной кожей.
Кокоилизетионат натрия SCI получен из кокоса и считается совместимым с чувствительной кожей.

Кокоилизетионат натрия SCI является анионным поверхностно-активным веществом, то есть очищающим средством с отрицательным, а не положительным зарядом.
Анионные поверхностно-активные вещества являются наиболее распространенным типом из-за их способности поднимать и удерживать грязь, масло и мусор, позволяя им смываться.
Кокойлизетионат натрия SCI помогает удалить грязь, жир и загрязнения с кожи или волос без чрезмерного удаления натуральных масел, что может помочь сохранить увлажненность кожи и волос.

Кокойлизетионат натрия SCI образует густую кремообразную пену при смешивании с водой, усиливая очищающий эффект в таких продуктах, как шампуни, гели для душа и очищающие средства для лица.
Кокойлизетионат натрия SCI производится путем реакции изетионата натрия с жирными кислотами, полученными из кокосового масла или других хлоридов.
Затем смесь нагревают, чтобы удалить воду, и дистиллируют, чтобы удалить излишки жирных кислот.

Кокойлизетионат натрия SCI - это мягкое очищающее средство без мыла, известное своей способностью смягчать нарушение кожного барьера.
Кокоилизетионат натрия SCI - это ингредиент натурального происхождения, который получают из жирных кислот, присутствующих в изетионовой кислоте и кокосовом масле.

Эти жирные кислоты вступают в реакцию с изетионатом натрия, и смесь нагревается, чтобы удалить оставшуюся воду.
В сыром виде кокойлизетионат натрия SCI представляет собой мелкий белый порошок.
Кокоилизетионат натрия SCI считается более экологически чистым по сравнению с некоторыми другими поверхностно-активными веществами, так как он может легче разлагаться.

Порошок кокойлизетионата натрия SCI, часто называемый детской пеной, представляет собой специальное анионное порошковое поверхностно-активное вещество, изготовленное из всех растительных, возобновляемых ресурсов, в первую очередь кокоса.
Кокойлизетионат натрия SCI используется для придания дополнительной мягкости, приятного ощущения и хорошего пенообразования во многих средствах личной гигиены и очищения.
Порошок кокойлизетионата натрия SCI является отличным пенообразователем в жесткой или мягкой воде.

Использует:
Кокойлизетионат натрия SCI используется в жидком мыле для рук для создания пенообразующего действия, которое эффективно очищает руки, не пересушивая кожу.
Кокойлизетионат натрия SCI используется в качестве поверхностно-активного очищающего средства в косметических составах.
Кокойлизетионат натрия SCI иногда используется в бомбочках для ванн и других продуктах для ванны для создания роскошного пенообразования и очищения при добавлении в воду для ванны.

В некоторых случаях SCI Cocoylisethionate может использоваться в кремах и лосьонах для помощи в эмульгировании, создавая гладкий и хорошо смешанный продукт.
SCI Cocoylisethionate натрия представляет собой мягкое поверхностно-активное вещество с высоким пенообразованием.
Кокойлизетионат натрия SCI оставляет на коже мягкое послевкусие, поэтому его иногда называют «детской пенкой».

Кокойлизетионат натрия SCI - это ингредиент, полученный из кокосового масла.
В косметике и средствах личной гигиены SCI Sodium Cocoylisethionate используется в основном при приготовлении мыла для ванн и очищающих средств.
Этот ингредиент также используется в рецептуре шампуней, тоников, повязок, других средств по уходу за волосами и препаратов для очищения кожи.

Мягкие свойства кокойлизетионатов натрия SCI делают его подходящим для использования в детских шампунях, гелях для душа и средствах для ванны.
Кокойлизетионат натрия SCI часто входит в состав продуктов, предназначенных для чувствительной или легко раздражаемой кожи, поскольку он очищает, не вызывая чрезмерной сухости или раздражения.
Кокоилизетионат натрия SCI нетоксичен или практически нетоксичен, с пероральной ЛД50 24,33 г/кг для крыс.

Накожное нанесение 1,0-36,0% в/в водного раствора натрия кокоил лсетионата на крыс в течение 28 дней не вызывало каких-либо значимых токсических эффектов.
Кокойлизетионат натрия SCI часто используется в шампунях для создания кремообразной пены, которая помогает очистить волосы и кожу головы, не удаляя чрезмерно натуральные масла.
Это делает SCI Sodium Cocoylisethionate подходящим для ежедневного использования и для людей с чувствительной кожей головы.

В гелях для душа и гелях для душа SCI Sodium Cocoylisethionate образует роскошную пену, которая эффективно очищает кожу, не оставляя ее сухой или раздраженной.
Кокойлизетионат натрия SCI используется в очищающих средствах для лица для удаления макияжа, грязи и загрязнений с кожи, сохраняя при этом мягкое очищение.
Его мягкая природа делает его подходящим для различных типов кожи.

Кокойлизетионат натрия SCI обычно содержится в твердых очищающих батончиках, таких как очищающие батончики для лица, батончики для тела и даже шампуни, из-за его способности образовывать густую пену.
Кокойлизетионат натрия SCI является хорошей альтернативой без сульфатов для людей, которые хотят избежать широко известных поверхностно-активных веществ, таких как лаурилсульфат натрия (SLS).
Кокойлизетионат натрия SCI иногда используется в шампунях для домашних животных, чтобы обеспечить мягкое очищающее действие для кожи и шерсти домашних животных.

Твердая форма кокойлизетионатов натрия SCI делает его пригодным для создания твердых очищающих батончиков и шампуней, которые удобны для путешествий и снижают потребность в жидких продуктах.
Кокойлизетионат натрия SCI можно использовать в продуктах, предназначенных для кремообразной и увлажняющей текстуры, помогая создать баланс между очищением и увлажнением.
В средствах для снятия макияжа кокойлизетионат натрия SCI помогает расщеплять средства для макияжа, нежно воздействуя на кожу вокруг глаз и лица.

Кокойлизетионат натрия SCI часто используется в кремах и пенах для бритья для создания гладкого и комфортного бритья, уменьшения раздражения и ожога от бритвы.
Благодаря своей мягкой природе кокойлизетионат натрия SCI используется в продуктах для людей с чувствительной или легко раздражаемой кожей головы, таких как шампуни от перхоти и средства для ухода за кожей головы.
Кокойлизетионат натрия SCI можно найти в натуральных, органических и бессульфатных составах в качестве более мягкой альтернативы традиционным поверхностно-активным веществам на основе сульфатов.

В некоторых случаях кокойлизетионат натрия SCI может использоваться в пенящихся или очищающих масках для лица, чтобы обеспечить очищающий аспект при смывании маски.
Кокоилизетионат натрия SCI можно найти в косметических продуктах, таких как очищающие кремы для лица, средства для снятия макияжа и даже в некоторых составах зубных паст из-за его пенообразующих и очищающих свойств.
Кокойлизетионат натрия SCI можно включать в отшелушивающие продукты, такие как скрабы и очищающие средства, чтобы помочь удалить омертвевшие клетки кожи и загрязнения, сохраняя при этом мягкое очищающее действие.

Профиль безопасности:
Кокойлизетионат натрия ТСМ важно избегать попадания продукта в глаза и тщательно промывать водой, если это произошло.
В некоторых случаях некоторые поверхностно-активные вещества могут способствовать закупорке пор и высыпаниям, особенно у людей с склонной к акне или чувствительной кожей.
В то время как кокоилизетионат натрия ТСМ, как правило, хорошо переносится большинством людей, у некоторых людей может быть чувствительность или аллергия на этот ингредиент.

Несмотря на то, что кокойлизетионат натрия SCI считается более биоразлагаемым по сравнению с некоторыми другими поверхностно-активными веществами, его воздействие на окружающую среду может варьироваться в зависимости от таких факторов, как состав, использование и утилизация.
Кокойлизетионат натрия SCI, как правило, рекомендует использовать продукты с экологически чистыми составами, когда это возможно.
Как и многие поверхностно-активные вещества, SCI Cocoylisethionate может вызвать раздражение при прямом контакте с глазами.

Синонимы:
SCI Кокоилизетионат натрия
61789-32-0
КОКОСОВАЯ ЖИРНАЯ КИСЛОТА, 2-СУЛЬФОЭТИЛОВЫЙ ЭФИР, НАТРИЕВАЯ СОЛЬ
ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ, КОКОСОВОЕ МАСЛО, СУЛЬФОЭТИЛОВЫЕ ЭФИРЫ, СОЛИ НАТРИЯ
ИГЕПОН АС-78
Кокоилизетионат натрия ТСМ [INCI]
SCI Кокоилизетионат натрия [MI]
КОКОИЛ ИЗЕТИОНАТ НАТРИЯ [МАРТ.]
ЭФИР КОКОСОВОГО ОРЕХА ИЗЕТИОНАТА НАТРИЯ
ТСМ кокоилизетионат натрия [ВОЗ-ДД]
518СТЕ8493
SEBACIC ACID
Sebacic Acid Sebacic acid is a naturally occurring dicarboxylic acid with the formula (CH2)8(CO2H)2. It is a white flake or powdered solid. Sebaceus is Latin for tallow candle, sebum is Latin for tallow, and refers to its use in the manufacture of candles. Sebacic acid is a derivative of castor oil.[2] In the industrial setting, sebacic acid and its homologues such as azelaic acid can be used as a monomer for nylon 610, plasticizers, lubricants, hydraulic fluids, cosmetics, candles, etc. Production Sebacic acid is produced from castor oil by cleavage of ricinoleic acid, which is obtained from castor oil. Octanol is a byproduct.[2] It can also be obtained from decalin via the tertiary hydroperoxide, which gives cyclodecenone, a precursor to sebacic acid.[3] Potential medical significance Sebum is a secretion by skin sebaceous glands. It is a waxy set of lipids composed of triglycerides (≈41%), wax esters (≈26%), squalene (≈12%), and free fatty acids (≈16%).[4][5] Included in the free fatty acid secretions in sebum are polyunsaturated fatty acids of which sebacic acid is a major component. Sebacic acid is also found in other lipids that coat the skin surface. Human neutrophils can convert sebacic acid to its 5-oxo analog, i.e.5-oxo-6E,8Z-octadecaenoic acid (5-oxo-ODE). 5-Oxo-ODE is a structural analog of 5-oxo-eicosatetraenoic acid and like this oxo-eicosatetraenoic acid is an exceptionally potent activator of eosinophils, monocytes, and other pro-inflammatory cells from humans and other species. This action is mediated by the OXER1 receptor on these cells. It is suggested that sebacic acid is converted to its 5-oxo analog during, and thereby stimulates pro-inflammatory cells to contribute to the worsening of, various inflammatory skin conditions. Application Sebacic acid has been used in the synthesis of: • biodegradable and elastomeric polyesters [poly(glycerol sebacate)][3] • novel bio-nylon, PA5.10[2] • novel temperature-response hydrogel based on poly(ether-ester anhydride) nanoparticle for drug-delivery applications Sebacic acid is a natural C10 liquid fatty acid, directly produced from castor oil. Our decanedioic acid has a high quality, a secure supply chain, and a natural origin. Sebacic acid offers a competitve solution in many applications: To produce polymers In industry: to produce plasticizers, lubricants, and corrosion retardants In cosmetics: as buffering ingredient or as a chemical intermediate to produce a wide range of esters Cosmetic applications Sebacic acid can be used directly in cosmetics formulation as a pH corrector (buffering). In this case, the main applications are skin care (mainly face/neck care), and color cosmetics. The sebacic acid is also widely used as a synthesis intermediate to produce sebacates esters such as DIPS or DIS (diisopropyl sebacate), DOS (diethylhexyl sebacate), DES (diethyl sebacate) and DBS (dibutyl sebacate). These sebacate are used as: emollient, solvent, plasticizer, masking (reducing or inhibiting the basic odour of the product), film forming, hair or skin conditioning. Generally, sebacate esters are claimed to enable a good penetration, give a non-oily and silky skin feel. These esters are also recognized to be good pigment dispersant (DOS), be good sun protection factor (SPF) booster (DIPS blended), and prevent whitening in antiperspirant (DIPS). Plasticizers applications The sebacic acid (DC 10), is widely used to produce a various range of plastics, and brings to those plastics a bio-based part. DC 10 provides a good compromise in term of properties: better than those given by adipic acid and very close to those allowed by dodecanedioic acid or by azelaic acid. The most famous application of sebacic acid in the plastics world is the manufacture of polyamides (PA 6.10, PA 4.10, PA 10.10, etc). Compared to diacids with a lower carbon atom number (eg: adipic acid), the Sebacic acid provides better flexibility, ductility, hydrophobicity, and lower melting temperature. The other types of plastics where sebacic acid is used are copolyamides, polyesters, copolyesters, alkyd resins, polyester, polyols, polyurethanes, etc. Lubricant and anti-corrosion applications Sebacic acid is widely used to produce a salt derivative, the (di)sodium sebacate, which is a corrosion inhibitor. The main application of this salt is coolant (anti-freeze) fluids for aircraft, automotive and truck engines. Sebacic acid is also a raw material to produce sebacate diesters (DOS, DBS, …), used in complexed greases or lubricants. Generally, diesters are used as base oils for high performance lubricants (automotive, aerospace turbines, high reliability industrial hydraulics and compressor systems). Moreover, sebacates have enhanced viscosity and excellent lubricity when compared with adipates. SEBACIC ACID reacts exothermically to neutralize bases, both organic and inorganic. May react rapidly with aqueous solutions containing a chemical base and dissolve as the neutralization generates a soluble salt. Can react with active metals to form gaseous hydrogen and a metal salt. Such reactions are slow in the dry, but systems may absorb enough water from the air to allow corrosion of iron, steel, and aluminum parts and containers. Reacts slowly with cyanide salts to generate gaseous hydrogen cyanide. Reacts with solutions of cyanides to cause the release of gaseous hydrogen cyanide. May generate flammable and/or toxic gases and heat with diazo compounds, dithiocarbamates, isocyanates, mercaptans, nitrides, and sulfides. May react with sulfites, nitrites, thiosulfates (to give H2S and SO3), dithionites (SO2), to generate flammable and/or toxic gases and heat. Can be oxidized exothermically by strong oxidizing agents and reduced by strong reducing agents. May initiate polymerization reactions. Sebacic Acid and Azelaic Acid Sebacic acid is normally made from castor oil, which is essentially glyceryl ricinoleate. The castor oil is treated with caustic soda at high temperature, for example 250 °C, so that saponification, leading to the formation of ricinoleic acid, is followed by a reaction giving sebacic acid and octan-2-ol: Because of the by-products formed, the yield of sebacic acid is necessarily low, and in practice, yields of 50–55% (based on the castor oil) are considered to be good. Sebacic acid is normally made from castor oil, which is essentially glyceryl ricinoleate. The castor oil is treated with caustic soda at high temperature, e.g. 250°C, so that saponification, leading to the formation of ricinoleic acid; is followed by a reaction giving sebacic acid and octan-2-ol Figure 18.5. Sebacic acid may also be produced by an electrooxidation process developed by Asahi Chemical Industry in Japan (Yamataka et al., 1979), and also piloted by BASF in Germany. It produces high purity sebacic acid from readily available adipic acid. The process consists of three steps. Adipic acid is partially esterified to the monomethyl adipate. Electrolysis of the potassium salt of monomethyl adipate in a mixture of methanol and water gives dimethyl sebacate. The last step is the hydrolysis of dimethyl sebacate to sebacic acid. Overall yields are reported to be about 85% (Castor Oil, 2015). Sebacic acid is used for PA610. Sebacic acid is a naturally occurring dicarboxylic acid with the formula (CH2)8(CO2H)2. It is a white flake or powdered solid. Sebaceus is Latin for tallow candle, sebum is Latin for tallow, and refers to its use in the manufacture of candles. Sebacic acid is a derivative of castor oil.[2] In the industrial setting, sebacic acid and its homologues such as azelaic acid can be used as a monomer for nylon 610, plasticizers, lubricants, hydraulic fluids, cosmetics, candles, etc. Sebacic acid is produced from castor oil by cleavage of ricinoleic acid, which is obtained from castor oil. Octanol is a byproduct.[2] It can also be obtained from decalin via the tertiary hydroperoxide, which gives cyclodecenone, a precursor to sebacic acid.[3] Sebum is a secretion by skin sebaceous glands. It is a waxy set of lipids composed of triglycerides (≈41%), wax esters (≈26%), squalene (≈12%), and free fatty acids (≈16%).[4][5] Included in the free fatty acid secretions in sebum are polyunsaturated fatty acids of which sebacic acid is a major component. Sebacic acid is also found in other lipids that coat the skin surface. Human neutrophils can convert sebacic acid to its 5-oxo analog, i.e.5-oxo-6E,8Z-octadecaenoic acid (5-oxo-ODE). 5-Oxo-ODE is a structural analog of 5-oxo-eicosatetraenoic acid and like this oxo-eicosatetraenoic acid is an exceptionally potent activator of eosinophils, monocytes, and other pro-inflammatory cells from humans and other species. This action is mediated by the OXER1 receptor on these cells. It is suggested that sebacic acid is converted to its 5-oxo analog during, and thereby stimulates pro-inflammatory cells to contribute to the worsening of, various inflammatory skin conditions. Degradation Characteristics More hydrophobic polymers, PCPP and PCPP-SA 85:15, displayed constant erosion kinetics over eight months. By extrapolation, 1 mm thick disks of PCPP will completely degrade in more than three years. The degradation rates were enhanced by copolymerization with sebacic acid. An increase of 800 times was observed when the sebacic acid concentration reached 80%. By altering the CPP/SA ratio, nearly any degradation rate between 1 day and 3 years could be achieved (25) (Fig. 5). Because of the by-products formed, the yield of sebacic acid is necessarily low and in practice yields of 50–55% (based on the castor oil) are considered to be good. In a process said to be operated in Britain1 castor oil is subjected to alkaline fusion under critically controlled conditions to produce a mixture of methyl hexyl ketone and ω-hydroxydecanoic acid. Interaction of these two materials at higher temperatures leads to the formation of sebacic acid, as the sodium salt, and capryl alcohol. Heating must be rapid and even and any tendency to preheating must be avoided. The sebacic acid is formed from the sodium salt by precipitation with sulphuric acid. The general structure of anhydride monomers used for photopolymerizations consists of a repeating hydrophobic core molecule such as sebacic acid, carboxyphenoxy propane, or carboxyphenoxy hexane with photoreactive methacrylate end groups. Multifunctional anhydride-based monomers and oligomers were first synthesized for materials with enhanced mechanical properties for bone tissue engineering.195 The extreme hydrophobicity of the polymer backbone, along with high cross-linking densities, prevents bulk degradation of the polymer. Instead, polyanhydrides degrade via hydrolysis of anhydride groups in a controlled fashion through surface erosion, while maintaining their structural integrity throughout the degradation process (> 70% of their tensile modulus with 50% mass loss). The main method of preparation (1) Castor oil is as raw material, ricinoleate is separated from castor oil, with the condition of inflating and 280~300℃, caustic soda proceeds alkali fusion and the reaction is heated for 10h, sebum acid sodium salt can obtain, deputy product is 2-octanol. The sodium salt is dissolved in water, adding sulfuric acid to neutralize, after bleaching, the solution is cooled to precipitate sebum acid, it is washed with cold water, and finally recrystallized. CH3 (CH2) 5CH (OH) CH2CH = CH (CH2) 7COOH + 2NaOH → CH3 (CH2) 5CH (OH) CH3 + NaOOC (CH2) 8COONa + H2 NaOOC (CH2) 3COONa + H2SO4 → HOOC (CH2) 8COOH + Na2SO4 (2) Adipic acid (hexane diacid) is as raw material to synthesize. Adipic acid and methanol can proceed esterification reaction to form dimethyl adipate, ion exchange membrane proceeds electrolytic oxidation to get dimer, i.e., dimethyl sebacate, and then reacts with sodium hydroxide to form the disodium salt, hydrochloric acid (or sulfuric acid) is used to neutralize and Sebacic acid can obtain. Chemical properties, uses and methods of preparation of sebacic acid are edited by Chemicalbook andy.(2016-12-04) Uses Sebacic acid is widely used in the preparation of sebacic acid esters, such as dibutyl sebacate, dioctyl sebacate, diisooctyl sebacate. These esters can be used as plasticizers for plastics and cold-resistant rubber, as well as for polyamide, polyurethane, alkyd resin, synthetic lubricating oil, lubricating oil additives, spices, coatings, cosmetics, etc. It can also be used as raw material for producing nylon 1010, nylon 910, nylon 810, nylon 610, nylon 9 and high temperature resistant lubricating oil diethylhexyl ester. It is also the raw material for the production of alkyd resins (used as surface coatings, plasticized nitrocellulose coatings, and urea resin varnishes) and polyurethane rubber, cellulose resins, vinyl resins, and synthetic rubber plasticizers, softeners, and solvents. Uses 1. Sebacic acid can be used as cold plasticizer, nylon resins and other raw material. 2. It can be used as analytical reagents, etc. 3. Sebacic acid is mainly used as sebate plasticizer and nylon molding resin raw material, it is also used for high-temperature lubricant raw material. Its main product is methyl ester, isopropyl, butyl, octyl, nonyl phenyl ester and methyl ester, common ester is dibutyl sebacate and dioctyl sebacate. Sebacic acid plasticizers can be widely used in polyvinyl chloride, alkyd resins, polyester resins and polyamide molding resin due to its low toxicity and high temperature performance, so it is often used in the resin of some special purposes. Nylon molding resin which producted by sebacic acid has high toughness and low moisture absorption, it can also be processed into many special-purpose products. Sebacic acid is also rubber softener, surfactant, coating and fragrance raw materials. 4. Sebacic acid is used as GC Less tail agent, separation and analysis of fatty acids, it can be used to precipitate and quantitative determination of thorium, separation of thorium, cerium and other rare earth elements. Plasticizers, synthetic resins and synthetic fibers. Production method It can be obtained by raw materials of natural castor oil or adipic acid monoester. Sebacic acid can be obtained by polymerization reaction with ethylene and carbon tetrachloride, but the world's industrial production of sebacic acid almost all use castor oil as raw material. 1. castor oil cracking process: under effect of alkali, castor oil is heated to proceed hydrolysis and generates sodium castor oil soap, then sulfuric acid is added to acidolysis and ricinoleic acid is obtained; in the presence of diluent cresol , alkali is added and it is heated to 260-280℃ to proceed splitting decomposition and generates sebacic acid and sodium bis octanol and hydrogen, lysate is diluted with water, heated and adding acid to neutralize, double salt is turned into monosodium salt; and then neutralized liquid after actived carbon decoloration is boiling and added acid, sebacic acid monosodium salt turns into sebacic acid and seeds out, after separation, drying can derive products. Material consumption fixed: castor oil (industrial) 2100kg/t, sulfuric acid (98%) 1600kg/t, caustic soda (95%) 1200kg/t, cresol (industrial) 100kg/t. 2.Oil n-decane fermentation method: n-decane is obtained by the separation of 200 # solvent oil or 166-182℃ fraction, sebacic acid is obtained by 19-2 Solutions Candida lipolytica fermentation. 2. New cyclopentanone method: palladium salt-copper or iron is as catalyst, in the solvent of ethanol, propanol or other alcohol, in the eased condition of low temperature of 40-60℃ and ordinary pressure, cyclopentene is oxidated by air to generate cyclopentanone, then it is obtained by oxidated of iron catalyst and titanium. Toxicity Sebacic acid, also known as 1, 10-decanedioic acid, belongs to aliphatic dibasic acid. Sebacic acid was present in the leaves of flue-cured tobacco, burley tobacco and aromatic tobacco. Sebacic acid was white crystal in flake form at room temperature. Slightly soluble in water, sebacic acid was insoluble in benzene, petroleum ether, carbon tetrachloride. In contrast, sebacic acid was soluble in ethanol and ethyl ether. Irritant to the eyes, respiratory system and skin irritation, sebacic acid oral harmful. However, sebacic acid was low toxic and flammable. Hazards & Safety Information Category: Flammable liquid Toxicity: grading toxicity Acute oral toxicity-rat LD50: 14375 mg/kg; Oral-Mouse LD50: 6000 mg/kg Flammability hazard characteristics: flammable, the fire discharges acrid smoke Storage characteristics: Treasury ventilation low-temperature drying Extinguishing agent: Dry powder, foam, sand, water Description Sebacic acid is a dicarboxylic acid with structure (HOOC)(CH2)8(COOH), and is naturally occurring. In its pure state it is a white flake or powdered crystal. The product is described as non-hazardous, though in its powdered form it can be prone to flash ignition (a typical risk in handling fine organic powders). Sebaceus is Latin for tallow candle, sebum (tallow) is Latin for tallow, and refers to its use in the manufacture of candles. Sebacic acid is a derivative of castor oil, with the vast majority of world production occurring in China which annually exports over 20,000 metric tonnes, representing over 90 % of global trade of the product. In the industrial setting, sebacic acid and its homologues such as azelaic acid can be used in plasticizers, lubricants, hydraulic fluids, cosmetics, candles, etc. Sebacic acid is also used as an intermediate for aromatics, antiseptics, and painting materials. Chemical Properties white powder Uses Decanedioic acid was named by Thenard LJ (1802) from the Latin sebaceus(tallow candle) or sebum (tallow) in reference to its use in the manufacture of candles. Thenard LJ isolated this compound from distillation products of beef tallow. In 1954, it was reported that it was produced in excess of 10,000 tons annually by alkali fission of castor oil. Sebacic acid and its derivatives, as azelaic acid, have a variety of industrial uses as plasticizers, lubricants, diffusion pump oils, cosmetics, candles, etc. It is also used in the synthesis of polyamide, as nylon, and of alkyd resins. An isomer, isosebacic acid, has several applications in the manufacture of vinyl resin plasticizers, extrusion plastics, adhesives, ester lubricants, polyesters, polyurethane resins and synthetic rubber. General Description White granular powder. Melting point 153°F. Slightly soluble in water. Sublimes slowly at 750 mm Hg when heated to melting point. Air & Water Reactions Insoluble in water. Sebacic acid is a saturated, straight-chain naturally occurring dicarboxylic acid. Reactivity Profile Sebacic acid reacts exothermically to neutralize bases, both organic and inorganic. May react rapidly with aqueous solutions containing a chemical base and dissolve as the neutralization generates a soluble salt. Can react with active metals to form gaseous hydrogen and a metal salt. Such reactions are slow in the dry, but systems may absorb enough water from the air to allow corrosion of iron, steel, and aluminum parts and containers. Reacts slowly with cyanide salts to generate gaseous hydrogen cyanide. Reacts with solutions of cyanides to cause the release of gaseous hydrogen cyanide. May generate flammable and/or toxic gases and heat with diazo compounds, dithiocarbamates, isocyanates, mercaptans, nitrides, and sulfides. May react with sulfites, nitrites, thiosulfates (to give H2S and SO3), dithionites (SO2), to generate flammable and/or toxic gases and heat. Can be oxidized exothermically by strong oxidizing agents and reduced by strong reducing agents. May initiate polymerization reactions. Fire Hazard Flash point data for Sebacic acid are not available. Sebacic acid is probably combustible. Purification Methods Purify sebacic acid via the disodium salt which, after crystallisation from boiling water (charcoal), is again converted to the free acid. The free acid is crystallised repeatedly from hot distilled water or from Me2CO/pet ether and dried under vacuum. Sebacic acid is a naturally occurring dicarboxylic acid with the formula (CH2)8(CO2H)2. It is a white flake or powdered solid. Sebaceus is Latin for tallow candle, sebum is Latin for tallow, and refers to its use in the manufacture of candles. Sebacic acid is a derivative of castor oil.[2] In the industrial setting, sebacic acid and its homologues such as azelaic acid can be used as a monomer for nylon 610, plasticizers, lubricants, hydraulic fluids, cosmetics, candles, etc. Production Sebacic acid is produced from castor oil by cleavage of ricinoleic acid, which is obtained from castor oil. Octanol is a byproduct. It can also be obtained from decalin via the tertiary hydroperoxide, which gives cyclodecenone, a precursor to sebacic acid.[3] Potential medical significance Sebum is a secretion by skin sebaceous glands. It is a waxy set of lipids composed of triglycerides (≈41%), wax esters (≈26%), squalene (≈12%), and free fatty acids (≈16%).[4][5] Included in the free fatty acid secretions in sebum are polyunsaturated fatty acids of which sebacic acid is a major component. Sebacic acid is also found in other lipids that coat the skin surface. Human neutrophils can convert sebacic acid to its 5-oxo analog, i.e.5-oxo-6E,8Z-octadecaenoic acid (5-oxo-ODE). 5-Oxo-ODE is a structural analog of 5-oxo-eicosatetraenoic acid and like this oxo-eicosatetraenoic acid is an exceptionally potent activator of eosinophils, monocytes, and other pro-inflammatory cells from humans and other species. This action is mediated by the OXER1 receptor on these cells. It is suggested that sebacic acid is converted to its 5-oxo analog during, and thereby stimulates pro-inflammatory cells to contribute to the worsening of, various inflammatory skin conditions. Application Sebacic acid has been used in the synthesis of: • biodegradable and elastomeric polyesters [poly(glycerol sebacate)][3] • novel bio-nylon, PA5.10[2] • novel temperature-response hydrogel based on poly(ether-ester anhydride) nanoparticle for drug-delivery applications Sebacic acid is an alpha,omega-dicarboxylic acid that is the 1,8-dicarboxy derivative of octane. It has a role as a human metabolite and a plant metabolite. It is a conjugate acid of a sebacate(2-) and a sebacate. It derives from a hydride of a decane. Sebacic acid is a white granular powder. Melting point 153°F. Slightly soluble in water. Sublimes slowly at 750 mm Hg when heated to melting point. Aliphatic Polyamides ProfessorMarianne Gilbert, in Brydson's Plastics Materials (Eighth Edition), 2017 18.2.3 Sebacic Acid and Azelaic Acid Sebacic acid is normally made from castor oil, which is essentially glyceryl ricinoleate. The castor oil is treated with caustic soda at high temperature, for example 250 °C, so that saponification, leading to the formation of ricinoleic acid, is followed by a reaction giving sebacic acid and octan-2-ol: Because of the by-products formed, the yield of sebacic acid is necessarily low, and in practice, yields of 50–55% (based on the castor oil) are considered to be good. Sebacic acid may also be produced by an electrooxidation process developed by Asahi Chemical Industry in Japan (Yamataka et al., 1979), and also piloted by BASF in Germany. It produces high purity sebacic acid from readily available adipic acid. The process consists of three steps. Adipic acid is partially esterified to the monomethyl adipate. Electrolysis of the potassium salt of monomethyl adipate in a mixture of methanol and water gives dimethyl sebacate. The last step is the hydrolysis of dimethyl sebacate to sebacic acid. Overall yields are reported to be about 85% (Castor Oil, 2015). Sebacic Acid and Azelaic Acid Sebacic acid is normally made from castor oil, which is essentially glyceryl ricinoleate. The castor oil is treated with caustic soda at high temperature, e.g. 250°C, so that saponification, leading to the formation of ricinoleic acid; is followed by a reaction giving sebacic acid and octan-2-ol Figure 18.5. Because of the by-products formed, the yield of sebacic acid is necessarily low and in practice yields of 50–55% (based on the castor oil) are considered to be good. In a process said to be operated in Britain1 castor oil is subjected to alkaline fusion under critically controlled conditions to produce a mixture of methyl hexyl ketone and ω-hydroxydecanoic acid. Interaction of these two materials at higher temperatures leads to the formation of sebacic acid, as the sodium salt, and capryl alcohol. Heating must be rapid and even and any tendency to preheating must be avoided. The sebacic acid is formed from the sodium salt by precipitation with sulphuric acid. Nylon 610 is produced by the reaction of hexamethylenediamine with sebacic acid, initially to form a 1:1 nylon 610 salt, which is then polymerised at about 240 °C. The polymer has a melting point of around 216 °C and a low water absorption of around 1–1.2% at 21 °C and 65% RH, which gives it better dimensional stability and electrical properties than nylon 6 and nylon 6.6.It is a commercially important polymer and is often used in place of nylon 6 and nylon 6.6 in engineering plastics applications. Mechanical properties of the dry polymer are lower than those for nylon 6 and nylon 6.6 (tensile modulus is typically 70% of that for the other two polymers). It is frequently used as extruded monofilament. See Table 8.3 for typical properties of nylon 6.10 polymer. Sebacic acid is widely used in the preparation of sebacic acid esters, such as dibutyl sebacate, dioctyl sebacate, diisooctyl sebacate. These esters can be used as plasticizers for plastics and cold-resistant rubber, as well as for polyamide, polyurethane, alkyd resin, synthetic lubricating oil, lubricating oil additives, spices, coatings, cosmetics, etc. It can also be used as raw material for producing nylon 1010, nylon 910, nylon 810, nylon 610, nylon 9 and high temperature resistant lubricating oil diethylhexyl ester. It is also the raw material for the production of alkyd resins (used as surface coatings, plasticized nitrocellulose coatings, and urea resin varnishes) and polyurethane rubber, cellulose resins, vinyl resins, and synthetic rubber plasticizers, softeners, and solvents. 1. Sebacic acid can be used as cold plasticizer, nylon resins and other raw material. 2. It can be used as analytical reagents, etc. 3. Sebacic acid is mainly used as sebate plasticizer and nylon molding resin raw material, it is also used for high-temperature lubricant raw material. Its main product is methyl ester, isopropyl, butyl, octyl, nonyl phenyl ester and methyl ester, common ester is dibutyl sebacate and dioctyl sebacate. Sebacic acid plasticizers can be widely used in polyvinyl chloride, alkyd resins, polyester resins and polyamide molding resin due to its low toxicity and high temperature performance, so it is often used in the resin of some special purposes. Nylon molding resin which producted by sebacic acid has high toughness and low moisture absorption, it can also be processed into many special-purpose products. Sebacic acid is also rubber softener, surfactant, coating and fragrance raw materials. 4. Sebacic acid is used as GC Less tail agent, separation and analysis of fatty acids, it can be used to precipitate and quantitative determination of thorium, separation of thorium, cerium and other rare earth elements. Plasticizers, synthetic resins and synthetic fibers. It can be obtained by raw materials of natural castor oil or adipic acid monoester. Sebacic acid can be obtained by polymerization reaction with ethylene and carbon tetrachloride, but the world's industrial production of sebacic acid almost all use castor oil as raw material. 1. castor oil cracking process: under effect of alkali, castor oil is heated to proceed hydrolysis and generates sodium castor oil soap, then sulfuric acid is added to acidolysis and ricinoleic acid is obtained; in the presence of diluent cresol , alkali is added and it is heated to 260-280℃ to proceed splitting decomposition and generates sebacic acid and sodium bis octanol and hydrogen, lysate is diluted with water, heated and adding acid to neutralize, double salt is turned into monosodium salt; and then neutralized liquid after actived carbon decoloration is boiling and added acid, sebacic acid monosodium salt turns into sebacic acid and seeds out, after separation, drying can derive products. Material consumption fixed: castor oil (industrial) 2100kg/t, sulfuric acid (98%) 1600kg/t, caustic soda (95%) 1200kg/t, cresol (industrial) 100kg/t. 2.Oil n-decane fermentation method: n-decane is obtained by the separation of 200 # solvent oil or 166-182℃ fraction, sebacic acid is obtained by 19-2 Solutions Candida lipolytica fermentation. 2. New cyclopentanone method: palladium salt-copper or iron is as catalyst, in the solvent of ethanol, propanol or other alcohol, in the eased condition of low temperature of 40-60℃ and ordinary pressure, cyclopentene is oxidated by air to generate cyclopentanone, then it is obtained by oxidated of iron catalyst and titanium. Sebacic acid, also known as 1, 10-decanedioic acid, belongs to aliphatic dibasic acid. Sebacic acid was present in the leaves of flue-cured tobacco, burley tobacco and aromatic tobacco. Sebacic acid was white crystal in flake form at room temperature. Slightly soluble in water, sebacic acid was insoluble in benzene, petroleum ether, carbon tetrachloride. In contrast, sebacic acid was soluble in ethanol and ethyl ether. Irritant to the eyes, respiratory system and skin irritation, sebacic acid oral harmful. However, sebacic acid was low toxic and flammable. Sebacic acid is a dicarboxylic acid with structure (HOOC)(CH2)8(COOH), and is naturally occurring. In its pure state it is a white flake or powdered crystal. The product is described as non-hazardous, though in its powdered form it can be prone to flash ignition (a typical risk in handling fine organic powders). Sebaceus is Latin for tallow candle, sebum (tallow) is Latin for tallow, and refers to its use in the manufacture of candles. Sebacic acid is a derivative of castor oil, with the vast majority of world production occurring in China which annually exports over 20,000 metric tonnes, representing over 90 % of global trade of the product. In the industrial setting, sebacic acid and its homologues such as azelaic acid can be used in plasticizers, lubricants, hydraulic fluids, cosmetics, candles, etc. Sebacic acid is also used as an intermediate for aromatics, antiseptics, and painting materials. Sebacic acid reacts exothermically to neutralize bases, both organic and inorganic. May react rapidly with aqueous solutions containing a chemical base and dissolve as the neutralization generates a soluble salt. Can react with active metals to form gaseous hydrogen and a metal salt. Such reactions are slow in the dry, but systems may absorb enough water from the air to allow corrosion of iron, steel, and aluminum parts and containers. Reacts slowly with cyanide salts to generate gaseous hydrogen cyanide. Reacts with solutions of cyanides to cause the release of gaseous hydrogen cyanide. May generate flammable and/or toxic gases and heat with diazo compounds, dithiocarbamates, isocyanates, mercaptans, nitrides, and sulfides. May react with sulfites, nitrites, thiosulfates (to give H2S and SO3), dithionites (SO2), to generate flammable and/or toxic gases and heat. Can be oxidized exothermically by strong oxidizing agents and reduced by strong reducing agents. May initiate polymerization reactions. More hydrophobic polymers, PCPP and PCPP-SA 85:15, displayed constant erosion kinetics over eight months. By extrapolation, 1 mm thick disks of PCPP will completely degrade in more than three years. The degradation rates were enhanced by copolymerization with sebacic acid. An increase of 800 times was observed when the sebacic acid concentration reached 80%. By altering the CPP/SA ratio, nearly any degradation rate between 1 day and 3 years could be achieved (25) (Fig. 5). Because of the by-products formed, the yield of sebacic acid is necessarily low and in practice yields of 50–55% (based on the castor oil) are considered to be good. In a process said to be operated in Britain1 castor oil is subjected to alkaline fusion under critically controlled conditions to produce a mixture of methyl hexyl ketone and ω-hydroxyde
sedef
AMMONIUM XYLENESULFONATE, N° CAS : 26447-10-9, Nom INCI : AMMONIUM XYLENESULFONATE, Nom chimique : Ammonium xylenesulphonate.N° EINECS/ELINCS : 247-710-9; Ses fonctions (INCI). Hydrotrope : Augmente la solubilité d'une substance qui est peu soluble dans l'eau. Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation. Agent de contrôle de la viscosité : Augmente ou diminue la viscosité des cosmétiques.Noms français : Sel d'ammonium du xylènesulfonate Noms anglais : AMMONIUM XYLENESULFONATE; BENZENESULFONIC ACID, DIMETHYL-, AMMONIUM SALT; XYLENESULFONIC ACID, AMMONIUM SALT; 2,3-Diméthylbenzènesulfonate d'ammonium [French] ; 247-710-9 [EINECS]; 26447-10-9 [RN]; Ammonium 2,3-dimethylbenzenesulfonate; Ammonium xylene sulfonate; Ammonium xylenesulphonate Ammonium-2,3-dimethylbenzolsulfonat [German]; Benzenesulfonic acid, 2,3-dimethyl-, ammonium salt ; Benzenesulfonic acid, dimethyl-, ammonium salt; dimethylbenzenesulfonic acid ammonium salt; STEPANATE AXS ; xylenesulfonic acid, ammonium salt; Ammonium 2,4-dimethylbenzenesulfonate ; Ammonium xylenesulfonate; azanium 2,4-dimethylbenzenesulfonate
SENSIVA SC 50
Sensiva SC 50 – смягчающий растворитель с противомикробным действием.
Sensiva SC 50 представляет собой глицериловый эфир.


Номер CAS: 70445-33-9
Номер ЕС: 408-080-2
Название INCI: Этилгексилглицерин
Химическое название/ИЮПАК: 1,2-пропандиол, 3-(2-этилгексилокси)
Молекулярная формула (Этилгексилглицерин): C 11 H 24 O 3



СИНОНИМЫ:
Этилгексилглицерин, 2-пропандиол, 3-[(2-этилгексил)окси]-1,3-(2-этилгексилокси)пропан-1,2-диол, α-(2-этилгексил) эфир глицерина, жидкость Sensiva SC 50JP, 100 мл, 3-(2-этилгексилокси)пропан-1,2-диол, этилгексилглицерин, (3-[2-(этилгексил)оксил]-1,2-пропандиол), октоксиглицерин, этилгексилглицерин, октоксиглицерин, 3-(2 -Этилгексилокси)пропан-1,2-диол, 1,2-Пропандиол, 3-(2-этилгексилокси), 70445-33-9, Этилгексилглицерин, 3-[2-(Этилгексил)оксил]-1,2-пропандиол, 3-(2-этилгексокси)пропан-1,2-диол, Октоксиглицерин, 3-(2-этилгексилокси)пропан-1,2-диол, 3-((2-этилгексил)окси)пропан-1,2-диол, 3-(2-этилгексилокси)-1,2-пропандиол, UNII-147D247K3P, 147D247K3P, 3-[(2-этилгексил)окси]пропан-1,2-диол, 1,2-Пропандиол, 3-((2- этилгексил)окси)-, EC 408-080-2, MFCD03790878, 1,2-Пропандиол, 3-[(2-этилгексил)окси]-, ЭТИЛГЕКСИЛГЛИЦЕРИН (МАРТ.), ЭТИЛГЕКСИЛГЛИЦЕРИН [МАРТ.], Глицерин альфа-(2 -Этилгексил) эфир, 3-[(2-этилгексил)окси]-1,2-пропандиол, этилгексилглицерин, LADY GOONG, SCHEMBL99276, DTXSID80990652, ETHYLHEXYLGLYCERIN [WHO-DD], 2-этил-1-гексилмоноглицериловый эфир, BCP30328, C11H24O3, AKOS030240472, AM85362, DB14557, AS-63022, SY055478, CS-0152371, E1044, NS00001816, D71207, A836886, Q5404486, этилгексил , Октоксиглицерин, Этилгексилглицерин, Этилгексилглицерин, Октоксиглицерин, 3-(2-Этилгексилокси)пропан -1,2-диол, этилгексилглицерин, октоксиглицерин, 3-(2-этилгексилокси)пропан-1,2-диол, 1,2-пропандиол, 3-(2-этилгексил)окси, 2-пропандиол, 3-[( 2-этилгексил)окси]-1



Если вы заметили Sensiva SC 50 в списке ингредиентов, скорее всего, вы увидите там и актуальный IT-консервант Феноксиэтанол.
Они хорошие друзья, потому что этилгексилглицерин может повысить эффективность феноксиэтанола (и других консервантов), а в качестве дополнительного бонуса он также приятен на коже.


Кроме того, Sensiva SC 50 является эффективным дезодорантом и смягчающим средством средней степени распределения.
Sensiva SC 50 – смягчающий растворитель с противомикробным действием.
Sensiva SC 50 представляет собой глицериловый эфир.


Sensiva SC 50 получен из биоразлагаемого глицерина, который может быть получен из животных источников, но в основном получается из растительных источников, таких как пальма или соя.
Sensiva SC 50 — смягчающий растворитель с противомикробной активностью, косметический ингредиент, используемый в средствах по уходу за кожей.


Поскольку продукт Sensiva SC 50 растительного происхождения, он одновременно веганский и халяльный.
Sensiva SC 50 — отличная замена парабенам, спорному ингредиенту, используемому в бесчисленных продуктах личной гигиены.
Sensiva SC 50 считается лучшей альтернативой парабенам благодаря схожим противомикробным свойствам.


Но хотя парабены вызывают беспокойство из-за сообщений об аллергических реакциях на них, Sensiva SC 50 считается более безопасным и экологичным в производстве.
Sensiva SC 50 представляет собой простой алкилглицериловый эфир.
Это означает, что этилгексильная группа связана с глицерином на одном конце эфирной связью.


Несмотря на разные названия этих ингредиентов, все они состоят из алкильной группы, связанной с глицерином эфирной связью.
Sensiva SC 50 используется как многофункциональный ингредиент с очень эффективным дезодорирующим действием, подавляет рост и размножение бактерий, вызывающих неприятный запах, являясь альтернативой триклозану.


Sensiva SC 50 можно использовать в качестве усилителя в системах консервации, улучшая традиционные системы консервации и действуя синергетически с ними.
Sensiva SC 50 представляет собой бесцветную или слегка желтоватую жидкость.
Sensiva SC 50 хорошо растворяется в органических растворителях, таких как спирты, гликоли, эфиры гликолей и парафиновое масло.


Растворимость Sensiva SC 50' в воде ограничена (около 0,1%), и в водные растворы (или воду со смесями низших спиртов) может потребоваться добавление сорастворителей, таких как бутиленгликоль.
Sensiva SC 50 — смягчающее кожу средство, обладающее множеством преимуществ при использовании в средствах по уходу за кожей и в косметических продуктах.


Sensiva SC 50 действует как увлажнитель и глубоко увлажняет кожу и волосы, не делая их тяжелыми и липкими.
Sensiva SC 50 также является консервантом, увеличивающим срок хранения самых разных продуктов.
Химическая формула Sensiva SC 50: C11H24O3.


Sensiva SC 50 представляет собой эфир глицерина, используемый в качестве слабого консерванта и средства для ухода за кожей.
Sensiva SC 50 представляет собой бесцветную жидкость.
Являясь косметической системой без добавления консервантов, Sensiva SC 50 оказывает бактериостатическое, увлажняющее действие.


Благодаря синергетическому эффекту Sensiva SC 50 снижается дозировка традиционных консервантов в косметике, улучшается антибактериальное действие многофункциональных косметических добавок, таких как гликоль и жирные кислоты, а также подавляется неприятный запах кожного сала.
Sensiva SC 50 — это эфир глицерина и этилгексилового спирта (2-этилгексанола), многофункционального ингредиента для ухода за кожей, который действует как консервант, смягчающее средство, увлажнитель, поверхностно-активное вещество и дезодорант.


Sensiva SC 50 — прозрачная бесцветная жидкость, сочетающая в себе функциональные группы, характерные для глицерина и гликолей (диолов), используемых в средствах личной гигиены.
Благодаря амфифильной структуре Sensiva SC 50 является поверхностно-активным веществом, улучшающим рецептуру мыла и эффективность противомикробных ингредиентов.
Sensiva SC 50, включенный в несмываемые продукты, снижает межфазное натяжение бактериальной мембраны, обеспечивая прямой контакт и проникновение противомикробных соединений в клетки микробов.


Sensiva SC 50 обычно представляет собой прозрачную бесцветную жидкость, используемую в продуктах личной гигиены, таких как средства по уходу за кожей и волосами, в качестве консерванта и кондиционирующего агента.
Sensiva SC 50 одобрена для использования в косметике регулирующими органами, такими как Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) и Европейский Союз (ЕС).


Sensiva SC 50 – синтетический смягчающий кожу агент.
В качестве сырья Sensiva SC 50 представляет собой жидкость от бледного до бесцветного цвета.
Sensiva SC 50 образуется в результате реакции конденсации 2-этилгексанола (маслоподобного ингредиента) и глицерина.


Sensiva SC 50 (C11H24O3), также известный как октилглицерин, представляет собой простой глицериловый эфир, обычно используемый как часть консервирующей системы в косметических целях.
Sensiva SC 50 получен из растительного глицерина, полученного из растительных источников, таких как пальмы или соевые бобы.
Затем Sensiva SC 50 получают путем реакции растительного глицерина с этилгексанолом.


Реакция между глицерином и этилгексанолом представляет собой реакцию переэтерификации.
В реакциях этого типа молекула глицерина распадается на части, которые затем рекомбинируются с этилгексанолом.
В результате реакции образуется Sensiva SC 50, который представляет собой сложный эфир.


Sensiva SC 50 не содержит парабенов и является адекватной заменой традиционных консервантов.
Sensiva SC 50 имеет различные методы синтеза.
Sensiva SC 50 также синтезируется с использованием 2-этилгексанола в качестве исходного материала.


Sensiva SC 50 — это органическое соединение, которое может быть получено из растительных источников глицерина, обычно кокосового или пальмового.
Sensiva SC 50 – вещество, являющееся производным алкилглицерилового эфира.
Sensiva SC 50 — химическое соединение, используемое в качестве средства для местного ухода за кожей или дезодоранта.


Sensiva SC 50 представляет собой соединение органической структуры.
В косметической промышленности Sensiva SC 50 считается, что его защитные свойства обусловлены его действием в качестве поверхностно-активного вещества.
Sensiva SC 50 одобрена во всем мире как многофункциональная добавка.


Sensiva SC 50 значительно усиливает противомикробное действие таких веществ, как консерванты, гликоли и другие стабилизаторы косметической продукции.
Sensiva SC 50 также является эффективным дезодорантом, который надежно подавляет рост и размножение бактерий, вызывающих неприятный запах, не оказывая вредного воздействия на микробиом кожи.


Sensiva SC 50 представляет собой бесцветную прозрачную жидкость.
Sensiva SC 50 стабилен.
Sensiva SC 50 – жидкий многофункциональный косметический ингредиент, смягчающий и очень эффективный дезодорант.


Преимущества Sensiva SC 50 включают усиление и фиксацию ароматических ингредиентов.
Срок годности Sensiva SC 50 – 3 года.
Sensiva SC 50 одобрена во всем мире как многофункциональная добавка.


Sensiva SC 50 значительно усиливает противомикробное действие таких веществ, как консерванты, гликоли и другие стабилизаторы косметической продукции.
Кроме того, Sensiva SC 50 является очень эффективным дезодорантом, который надежно подавляет рост и размножение бактерий, вызывающих неприятный запах, не оказывая вредного воздействия на микробиом кожи.
Sensiva SC 50 – жидкая многофункциональная добавка для средств личной гигиены с очень эффективным дезодорирующим действием.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ SENSIVA SC 50:
Sensiva SC 50 используется в качестве биоразлагаемого консерванта и производится из растительного глицерина.
Хотя они также являются алкилглицериловыми эфирами, батиловый спирт и химиловый спирт (может также называться цетилглицериловым эфиром) тради��ионно использовались в качестве названий на косметической этикетке для этих алкилглицериловых эфиров.


Глицериллауриловый эфир и изостеарилглицериловый эфир также представляют собой алкилглицериловые эфиры, которые можно использовать в косметических продуктах.
Sensiva SC 50 и другие ингредиенты на основе алкилглицерилового эфира можно использовать в средствах для ванн, средствах для тела и рук, очищающих средствах, дезодорантах, макияже глаз, тональных кремах, средствах по уходу за волосами и средствах для загара.


В 2013 году экспертная группа по обзору косметических ингредиентов признала Sensiva SC 50 безопасным при использовании в концентрации до 8% в средствах для смывания и до 2% в несмываемых формулах.
Исследования, посвященные сенсибилизирующим тестам с 5% Sensiva SC 50, показывают, что реакции на этот ингредиент очень редки, и их возникновение у широкой популяции считается низким риском.


Sensiva SC 50 часто используется с другими консервантами, такими как феноксиэтанол, для обеспечения противомикробной защиты широкого спектра действия и продления срока годности продукта.
Кроме того, кондиционирующие и увлажняющие свойства Sensiva SC 50 делают его популярным ингредиентом в продуктах по уходу за кожей.


Помимо своей основной функции по обеспечению смягчающих свойств при уходе за кожей, Sensiva SC 50 повышает противомикробную эффективность традиционных консервирующих систем и, следовательно, снижает восприимчивость косметических продуктов к микроорганизмам.
Sensiva SC 50 можно использовать в составах по уходу за кожей для улучшения состояния кожи и повышения эффективности консервантов.


Sensiva SC 50 также входит в состав дезодорантов благодаря своей способности подавлять бактерии, вызывающие неприятный запах на коже.
Sensiva SC 50 также можно использовать в качестве консерванта и носителя/суспендирующего агента, который повышает эффективность других консервантов, таких как феноксиэтанол.
Было доказано, что Sensiva SC 50 обладает мягкими увлажняющими свойствами, что приводит к улучшению увлажнения кожи без ощущения липкости.


Некоторые люди могут быть чувствительны к попаданию Sensiva SC 50 на кожу; его лучше всего использовать с осторожностью при низких концентрациях.
Sensiva SC 50 также популярен в составе дезодорантов, поскольку он подавляет бактерии, вызывающие неприятный запах.
Антибактериальное действие также оправдывает себя в качестве консерванта, но поскольку он неэффективен против других типов патогенов, Sensiva SC 50 всегда следует использовать с консервантами более широкого спектра действия.


В Sensiva SC 50 используются натуральные консерванты, фунгициды, консерванты, без добавления антикоррозионной системы, дезодорант этилгексилглицерин может использоваться для повышения эффективности традиционных консервантов, повторяющиеся эксперименты показывают, что можно повысить эффективность традиционных косметических консервантов, таких как феноксиэтанол метилизопропил. Кетон тиазольного фрагмента и метилэтилгексилнепер, золотой глицерин могут повысить эффективность за счет спирта и гликоля, эксперименты с повторными испытаниями показывают, что в эмульсии масло в воде могут улучшить гликоль, такой как бутилгликоль, или антибактериальное действие симплектического гликоля, дезодорация этилгексилглицерина. эффект, может эффективно подавлять рост бактерий, размножающих неприятные запахи, в то же время не влияет на полезную флору кожи человеческого организма.


Sensiva SC 50 — многофункциональный косметический ингредиент, используемый в качестве активного компонента в дезодорантах, в качестве смягчающего и увлажняющего средства при уходе за кожей, а также усиливающий антимикробные свойства других ингредиентов для защиты продуктов от порчи.
Рекомендуемая концентрация Sensiva SC 50 в качестве добавки для ухода за кожей и активного дезодоранта составляет от 0,3 до 1,0%.


Sensiva SC 50 можно использовать в диапазоне pH 2–12.
Более того, Sensiva SC 50 ускоряет усвоение активных ингредиентов формулы, повышая эффективность продукта.
В сочетании с классическими антиоксидантами, такими как токоферол, Sensiva SC 50 становится невероятно устойчивым к окислению и разложению, сохраняя активность до трех лет и продлевая срок годности конечного продукта.


В качестве антибактериального средства Sensiva SC 50 обладает превосходной активностью против грамположительных бактерий, ответственных за расщепление компонентов пота на жирные кислоты с короткой цепью (содержащие 2–5 атомов углерода), которые вызывают неприятный запах подмышками.
Так, Sensiva SC 50 непосредственно действует как дезодорант и фиксатор парфюма, поэтому используется во многих антиперспирантах и дезодорантах.


Его антибактериальные и поверхностно-активные свойства позволяют разработчикам рецептур использовать Sensiva SC 50 в качестве консерванта или усилителя консервации.
Sensiva SC 50 можно использовать в качестве экономичного смягчающего средства средней степени растекания, которое улучшает сенсорные характеристики препарата.
Увлажняющая способность Sensiva SC 50 сравнима с глицерином, он не усиливает липкость и ощущение жирности на коже.


Sensiva SC 50 используется в различных продуктах, таких как помады, увлажняющие кремы, тональные основы, шампуни, ароматы и многое другое.
Необходимость выполнения нескольких функций Sensiva SC 50, обусловленная одной молекулой, не является новой тенденцией.
Однако в связи с недавней пандемией COVID-19 внимание промышленности было обращено на противомикробные активные вещества.


И одновременно улучшая микробную стабильность составов, многофункциональные средства, такие как Sensiva SC 50, добавляют к составу дополнительные функциональные возможности.
Sensiva SC 50 — ведущий консервант и дезодорант для продуктов, не содержащих алюминия.
Смягчающее средство средней степени распределения Sensiva SC 50 может улучшить ощущение кожи и, кроме того, оказывает усиливающее или закрепляющее действие на многие компоненты аромата, одновременно создавая более свежий или мягкий аромат с другими.


Sensiva SC 50 обладает защитно-усилительной способностью.
Эффективность консерванта Sensiva SC 50, используемого в косметических продуктах, становится более очевидной при его использовании в очень небольших количествах.
Характеристики и применение Sensiva SC 50: Многофункциональная косметическая добавка и смягчающее средство, способное значительно усилить антибактериальный эффект традиционных консервантов и полиолов, усилить аромат эссенций и сыграть роль в фиксации и стабилизации аромата.


Sensiva SC 50 может улучшить тиксотропность очищающих средств.
Рекомендуемое количество добавления Sensiva SC 50 составляет 0,05-0,3%.
Sensiva SC 50 — признанная во всем мире, широко используемая многофункциональная добавка, которая также обладает высокоэффективным эффектом удаления запаха.


Sensiva SC 50 используется в косметике как смягчающее и мягкое увлажняющее средство для улучшения ощущения продукта на коже.
Кроме того, Sensiva SC 50 действует как усилитель противомикробных препаратов и имеет запатентованную систему стабилизации.
Sensiva SC 50 улучшает ощущение кожи от косметических составов.


Sensiva SC 50 подходит для несмываемых влажных салфеток, чувствительных изделий и дезодорантов.
Sensiva SC 50 не подвержен влиянию гидролиза, температуры и значения pH и совместим со всем распространенным косметическим сырьем.
Sensiva SC 50 усиливает антибактериальный эффект многофункциональных косметических добавок, таких как гликоли, липиды жирных кислот и т. д.


Sensiva SC 50 — одобренная во всем мире, универсальная и многофункциональная добавка, а также очень эффективный активный дезодорант.
В качестве смягчающего средства Sensiva SC 50 улучшает ощущение кожи от косметических составов.
Sensiva SC 50 подавляет рост и размножение бактерий, вызывающих неприятный запах, не влияя при этом на полезную флору кожи.


Кроме того, Sensiva SC 50 может повысить эффективность традиционных консервантов и действовать как антимикробный стабилизатор в сочетании с другими косметическими ингредиентами.
Sensiva SC 50 – многофункциональный косметический ингредиент.


Sensiva SC 50 – используемая добавка для ухода за кожей; смягчающее средство средней степени распределения.
Sensiva SC 50 улучшает ощущение кожи от косметических составов.
Sensiva SC 50 эффективен против запаха, вызываемого грамположительными бактериями.


Sensiva SC 50 – усилитель косметических спиртов и гликолей; усилитель традиционных консервирующих систем.
Sensiva SC 50 — многофункциональное активное вещество с антимикробными свойствами.
Sensiva SC 50 придает консервирующие свойства, предотвращая загрязнение, а также улучшает увлажнение, выступая в качестве смягчающего средства средней степени распределения.


Кроме того, Sensiva SC 50 улучшает ощущение кожи от составов средств личной гигиены — в сочетании с глицерином он может создавать состав, который становится менее липким и жирным, с улучшенным проникновением и м��ньшим намылением.
Кроме того, тесты in vitro показали избирательную активность в отношении грамположительных бактерий, вызывающих неприятный запах.


Таким образом, Sensiva SC 50 можно использовать в качестве активного дезодоранта, поскольку он оказывает минимальное воздействие на микробиом по сравнению с триклозаном, способным удалять большинство микроорганизмов.
Исследования сочетания Sensiva SC 50 со спиртами и гликолями доказывают его синергическую, консервирующую и противомикробную эффективность в готовых рецептурах.


В качестве смягчающего средства Sensiva SC 50 улучшает ощущение кожи от косметических составов.
Кроме того, Sensiva SC 50 действует как усилитель противомикробных препаратов.


-Использование Sensiva SC 50 в косметике и средствах личной гигиены:
Sensiva SC 50 используется в различных косметических продуктах, поскольку он совместим с другими распространенными ингредиентами.
Sensiva SC 50 эффективен в эмульсиях, кремах, сыворотках, лосьонах и продуктах на основе поверхностно-активных веществ, таких как гели для душа, очищающие средства для лица и шампуни.

Sensiva SC 50 совместим с пигментами и коллоидными ингредиентами, что делает его пригодным в качестве консерванта в солнцезащитных кремах и другой декоративной косметике.
Sensiva SC 50 выполняет множество других функций и действует как смягчающее средство для кожи, которое делает кожу и волосы мягкими, одновременно увлажняя и смазывая поверхность кожи.


-Применение в косметике и средствах личной гигиены
Консервант-бустер:
Все больший интерес вызывают методы повышения эффективности традиционных консервирующих активных веществ, позволяющие использовать более низкие уровни этих материалов.

Sensiva SC 50 усиливает антимикробную эффективность продукта в сочетании с традиционными консервантами, такими как феноксиэтанол, каприлилгликоль и 1,3-пропандиол.
Sensiva SC 50 повышает антимикробную эффективность и позволяет снизить концентрацию обычно используемых консервантов, включая парабены или триклозан.


-Фиксатор ароматов. Применение Sensiva SC 50:
Некоторые продукты быстро теряют свой аромат.
Например, испаряются верхние и средние ноты.

Sensiva SC 50 может действовать как усилитель и фиксатор, продлевая срок службы духов, сохраняя характер и интенсивность аромата.
В зависимости от парфюмерной композиции Sensiva SC 50 может усиливать аромат или продлевать восприятие запаха.
Усиление и фиксация ароматических ингредиентов часто позволяют снизить концентрацию духов в конечном составе.


-Кондиционер для кожи использует Sensiva SC 50:
Выбор смягчающего средства имеет решающее значение для характера косметического продукта.
Насыщенные кремы с обезжиривающими свойствами выигрывают от высокого содержания медленно распределяющихся смягчающих средств.

Сочетание быстро, средне и медленно распределяющихся смягчающих средств делает кожу мягкой и гладкой.
Sensiva SC 50 — смягчающее средство средней растекаемости с коэффициентом растекания около 700 мм2/10 мин.
Растекающиеся свойства аналогичны свойствам додецилолеата, гексилдеканола или цетеарилизононаноата.


-Увлажняющее применение Sensiva SC 50:
Sensiva SC 50 действует как увлажнитель и увлажняет кожу и волосы, не оставляя их тяжелыми или липкими.
Sensiva SC 50 притягивает влагу к верхним слоям кожи и удерживает ее на поверхности для более глубокого увлажнения.


- Дезодорирующее применение Sensiva SC 50:
Sensiva SC 50 является хорошим смачивающим агентом, который нарушает поверхностное натяжение и потенциально повреждает клеточную мембрану бактерий, предотвращая их рост.
Благодаря антимикробному действию Sensiva SC 50 также используется в качестве дезодорирующего ингредиента.
Sensiva SC 50 подавляет рост и размножение грамположительных бактерий, вызывающих неприятный запах, при этом бережно воздействуя на кожу.


-Sensiva SC 50 — смягчающее, увлажняющее и увлажняющее средство с умеренной эффективностью применения.
Sensiva SC 50 может улучшить увлажняющий эффект формулы, обеспечивая при этом ощущение гладкости кожи.
Добавление Sensiva SC 50 в некоторые кремовые системы может устранить недостатки крема с точки зрения ощущения на коже, такие как медленное впитывание, липкость и отбеливание.


-Sensiva SC 50 оказывает дезодорирующее действие.
Кожное сало в поте человека и отслоившиеся клетки эпидермиса, продуцируемые грамположительными бактериями, имеют неприятный запах.
Sensiva SC 50 может эффективно подавлять рост и размножение бактерий, вызывающих неприятный запах, не влияя при этом на флору кожи, что полезно для организма человека, тем самым играя роль в подавлении запаха.


-Увеличить синергию традиционных консервантов.
Потребители начали обращать внимание на вопросы применения и безопасности консервантов в косметике.
Sensiva SC 50 может усилить синергизм традиционных консервантов, таких как феноксиэтанол, метилизотиазолинон или метилпарабен, тем самым уменьшая количество этих веществ в косметике, делая потребителей более безопасными и удобными при использовании косметики.



ФУНКЦИИ SENSIVA SC 50:
Сообщалось о следующих функциях ингредиентов алкилглицерилового эфира:
*Дезодорант — Sensiva SC 50.
*Стабилизатор эмульсии — батиловый спирт.
*Кондиционер для кожи — смягчающее средство — химиловый спирт, изостеарилглицериловый эфир.
*Кондиционер для кожи — разное — Sensiva SC 50
*Кондиционер для кожи — окклюзионный — батиловый спирт.
*Поверхностно-активные вещества — эмульгатор — глицериллауриловый эфир.
Сообщается также, что в косметических продуктах Sensiva SC 50 усиливает действие некоторых консервантов.



НАУЧНЫЕ ФАКТЫ SENSIVA SC 50:
Ингредиенты алкилглицерилового эфира, включая Sensiva SC 50, при комнатной температуре представляют собой твердые вещества и обычно плохо растворяются в воде.
Sensiva SC 50 может усиливать действие консервантов, воздействуя на клеточные стенки бактерий, способствуя разрушению бактерий консервантом.



SENSIVA SC 50 КРАТКИЙ ОБЗОР:
* Смягчающее кожу средство с мягкими увлажняющими свойствами.
*Многозадачность с консервирующими свойствами для улучшения стабильности формуляра.
*Также популярен в дезодорантах, поскольку оказывает ингибирующее действие на бактерии, вызывающие неприятный запах.
* Подтвержденная репутация безопасности
*От бледной до бесцветной жидкости в качестве сырья.



ДЛЯ ЧЕГО ИСПОЛЬЗУЕТСЯ SENSIVA SC 50?
Sensiva SC 50 выполняет множество функций и действует как поверхностно-активное вещество, консервант и средство для ухода за кожей.
Sensiva SC 50 делает кожу и волосы более гладкими и мягкими, одновременно увлажняя их.
Таким образом, Sensiva SC 50 популярен в различных косметических средствах, средствах по уходу за кожей и волосами.

*Уход за кожей:
Sensiva SC 50 обладает кондиционирующими свойствами, которые увлажняют и смазывают поверхность.
Sensiva SC 50 также притягивает влагу к верхним слоям кожи и удерживает ее там для более глубокого увлажнения.

*Уход за волосами:
Sensiva SC 50 кондиционирует волосы и очищает кожу головы, выступая в качестве консерванта для средств по уходу за волосами.
Sensiva SC 50 предотвращает рост бактерий в рецептурах и увеличивает срок хранения продуктов.

*Косметическая продукция:
Sensiva SC 50 стабилизирует составы, сохраняя их смешанными.
Косметическая продукция сохраняется дольше благодаря наличию Sensiva SC 50.



ПРОИСХОЖДЕНИЕ SENSIVA SC 50:
Sensiva SC 50 извлекается из биоразлагаемого глицерина, который добывается в основном из растительных источников, таких как пальмы или соевые бобы.



ЧТО СОДЕРЖИТ SENSIVA SC 50 В СОСТАВЕ?
*Увлажнитель
*Консервант
*Кондиционирование кожи



ПРОФИЛЬ БЕЗОПАСНОСТИ SENSIVA SC 50:
Sensiva SC 50 безопасен для использования при добавлении в очень низких концентрациях.
При использовании в концентрации более 8% в смываемых средствах и более 2% в несмываемых средствах Sensiva SC 50 может вызывать некоторые побочные эффекты, такие как раздражение кожи.
Людям с существующим заболеванием кожи или с чувствительной кожей рекомендуется провести пластырь-тест перед полным применением.
Поскольку Sensiva SC 50 обычно получают из растений, он является одновременно веганским и халяльным.



АЛЬТЕРНАТИВЫ SENSIVA SC 50:
*ФЕНОКСИЭТАНОЛ



ФУНКЦИИ SENSIVA SC 50:
* Смягчающее средство
*Увлажнитель
*Поверхностно-активное вещество
*Фиксатив
*Дезодорант
*Консервант
*Консервант-усилитель
*Усилитель проникновения
*Кондиционирование кожи



ОСОБЕННОСТИ И ПРЕИМУЩЕСТВА SENSIVA SC 50:
*многофункциональный косметический ингредиент
*добавка для ухода за кожей и смягчающее средство
*бустер противомикробных препаратов
*усиление и фиксация ароматических ингредиентов
*эффективно против бактерий, вызывающих неприятный запах



СООБРАЖЕНИЯ СОСТАВА SENSIVA SC 50:
Sensiva SC 50 эффективен в диапазоне pH от 2 до 12.
Обычно включается в масляную фазу рецептуры или в конце производственного процесса.
Добавляйте в водную фазу (ниже 80°C) или во время фазы охлаждения (~40°C).
Сырье устойчиво к высоким температурам до 120°C.
Рекомендуемая дозировка составляет от 0,3% до 1,0%.
Рекомендуемая максимальная концентрация использования в аэрозольных дезодорантах 0,6%.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА SENSIVA SC 50:
КАС: 70445-33-9
МФ: C11H24O3
ММ: 204,31 г/моль
ЭИНЭКС: 408-080-2
Мол Файл: 70445-33-9.mol
Точка кипения: 325°С.
Точка плавления: 152°С.
Растворимость: слабо растворим в воде.
Молекулярный вес: 204,31 г/моль
XLogP3-AA: 1,9
Количество доноров водородной связи: 2
Количество акцепторов водородной связи: 3
Количество вращающихся облигаций: 9
Точная масса: 204,17254462 г/моль.
Моноизотопная масса: 204,17254462 г/моль.

Топологическая площадь полярной поверхности: 49,7 Å ²
Количество тяжелых атомов: 14
Официальное обвинение: 0
Сложность: 117
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атомов: 2
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да
Название продукта: Этилгексилглицерин
Название ИЮПАК: 3-этилнонан-1,2,3-триол.
Номер КАС: 70445-33-9

Молекулярная формула: C11H24O3.
Молекулярный вес: 204,31 г/моль
Публичный CID: 22600828
Публичный SID: 475775549
Внешний вид при 25 °C: Прозрачная бесцветная жидкость.
pH (10% водный раствор): 6,5-7,15.
Вязкость, сП при 25°С: 60-75
Плотность: 0,962
ГЛБ: 7,5
Индекс преломления: от 1,4490 до 1,4530.
Растворимость: Частично растворим в воде.
Запах: Без запаха
Срок годности: 36 месяцев.



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ SENSIVA SC 50:
-Описание мер первой помощи:
*При вдыхании:
При вдыхании выведите пострадавшего на свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Смыть большим количеством воды с мылом.
*В случае зрительного контакта:
В качестве меры предосторожности промойте глаза водой.
*При проглатывании:
Прополоскать рот водой.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ SENSIVA SC 50:
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Подметать и лопатой.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ SENSIVA SC 50:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухие химикаты или углекислый газ.
-Дальнейшая информация:
Данные недоступны



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА SENSIVA SC 50:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
*Защита кожи:
Работайте в перчатках.
Вымойте и высушите руки.
Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
*Защита тела:
Выбирайте защиту кузова в зависимости от ее типа.
*Защита органов дыхания:
Защита органов дыхания не требуется.
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ SENSIVA SC 50:
-Меры безопасного обращения:
*Советы по защите от пожара и взрыва:
Обеспечьте соответствующую вытяжную вентиляцию в местах образования пыли.
Обычные меры профилактической противопожарной защиты.
*Гигиенические меры:
Общие правила промышленной гигиены.
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Хранить в прохладном месте.
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ SENSIVA SC 50:
-Реактивность:
Данные недоступны
-Химическая стабильность:
Стабилен при соблюдении рекомендуемых условий хранения.
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны
-Условия, чтобы избежать:
Данные недоступны

SERDOX NXC 3
Serdox NXC 3, также известный как моностеарат полиэтиленгликоля-7, представляет собой синтетическое соединение, принадлежащее к семейству амидов.
Сердокс NXC 3 синтезируется реакцией олеиновой кислоты и полиэтиленгликоля.


Номер CAS: 26027-37-2
Номер ЕС: 607-851-2
Формула: C24H47NO4
Молекулярная формула: (C2H4O)nC20H39NO2.



ПЭГ-3 олеамид, SERDOX® NXC 3, 26027-37-2, Поли(окси-1,2-этандиил), а-[(9Z)-2-[(1-оксо-9-октадецен-1-ил) амино]этил]-w-гидрокси-, этоксилат олеилмоноэтаноламида, Steinapal O 8, гликоли, полиэтилен, моноэфир с N-(2-гидроксиэтил)олеамидом (8CI), поли(окси-1,2-этандиил), а- [(9Z)-2-[(1-оксо-9-октадеценил)амино]этил]-w-гидрокси- (9CI), Поли(окси-1,2-этандиил), а-[2-[(1- оксо-9-октадеценил)амино]этил]-w-гидрокси-, (Z)-, олеамид,N-(2-гидроксиэтил)-, моноэфир с полиэтиленгликолем (8CI), этоксилатолеамид, полиоксиэтиленолеиновый амид, Serdox NXC 14, Сердокс NXC 3, Сердокс NXC6, Стеинапал О 8,
Поли(окси-1,2-этандиил),а-[(9Z)-2-[(1-оксо-9-октадецен-1-ил)амино]этил]-w-гидрокси-, гликоли, полиэтилен, моноэфир с N-(2-гидроксиэтил)олеамид е (8CI), Поли(окси-1,2-этандиил), а-[(9Z)-2-[(1-оксо-9-октадеценил)амино]этил]-w- гидрокси-(9CI), поли(окси-1,2-этандиил), а-[2-[(1-оксо-9-октадеценил)амино]этил]-w-гидрокси-, (Z)-, олеамид е, N-(2-гидроксиэтил)-, моноэфир с полиэтиленгликолем (8CI), этоксилированный олеамид e, полиоксиэтиленолеиновый амид, Serdox NXC 14, Serdox NXC 3, Serdox NXC6, поли(окси-1,2-этандиил), α-[ (9Z)-2-[(1-оксо-9-октадецен-1-ил)амино]этил]-ω-гидрокси-, гликоли, полиэтилен, моноэфир с N-(2-гидроксиэтил)олеамидом, поли(окси-1) ,2-этандиил), α-[2-[(1-оксо-9-октадеценил)амино]этил]-ω-гидрокси-, (Z)-, Поли(окси-1,2-этандиил), α-[ (9Z)-2-[(1-оксо-9-октадеценил)амино]этил]-ω-гидрокси-, олеамид, N-(2-гидроксиэтил)-, моноэфир с полиэтиленгликолем, полиоксиэтиленолеиновый амид, Steinapal O 8, Этоксилированный олеамид, Serdox NXC 3, Serdox NXC 6, Serdox NXC 14, Bermadol 2543, (Z)-N-[2-[2-(2-гидроксиэтокси) этокси]этил]октадек-9-енамид, (z)-гидрокси , 2-этандиил), альфа-[2-[(1-оксо-9-октадеценил)амино]этил]-омега.-гидрокси-,(Z)-поли(окси-1, Бермадол 2543, этоксилированный олеамид , Этоксилатолеамид, Этоксилатолеинмоноэтаноламид, Этоксилолеоамид, Гликоли, полиэтилен, моноэфир с N-(2-гидроксиэтил)олеамидом, гликоли, полиэтилен, моноэфир с N-(2-гидроксиэтил)олеамидом (8CI), олеамид, N-(2-гидроксиэтил)- , моноэфир с полиэтиленгликолем, олеамид, N-(2-гидроксиэтил)-, моноэфир с полиэтиленгликолем (8CI), поли(окси-1,2-этандиил), α-(9Z)-2-(1-оксо -9-октадеценил)аминоэтил- омега-гидрокси-, Поли(окси-1,2-этандиил), а-[(9Z)-2-[(1-оксо-9-октадеценил)амино]этил]-w -гидрокси-(9CI), Поли(окси-1,2-этандиил), а-[2-[(1-оксо-9-октадеценил)амино]этил]-w-гидрокси-, (Z)-, Поли( окси-1,2-этандиил), альфа-[2-[(1-оксо-9-октадеценил)амино]этил]-омега-гидрокси-, (Z)-, поли(окси-1,2-этандиил), α-[(9Z)-2-[(1-оксо-9-октадецен-1-ил)амино]этил]-ω-гидрокси-, Поли(окси-1,2-этандиил), α-[(9Z) -2-[(1-оксо-9-октадеценил)амино]этил]-ω-гидрокси-, Поли(окси-1,2-этандиил), α-[2-[(1-оксо-9-октадеценил)амино ]этил]-ω-гидрокси-, (Z)-, поли(окси-1,2-этандиил),альфа-[2-[(1-оксо-9-октадеценил)амино]этил]-омега-h, Полиоксиэтилен олеиновый амид, Serdox NXC 14, Serdox NXC 3, Serdox NXC 6, Serdox NXC6, Steinapal O 8, ПЭГ-3 олеамид, 26027-37-2, POE ОЛЕИНОВЫЙ АМИД, (Z)-N-[2-[2-( 2-гидроксиэтокси)этокси]этил]октадек-9-енамид, 1R82R14626, олеамид ПЭГ-4, олеамид ПЭГ-6, UNII-5CM4C84QVG, UNII-T8GTI4F10C, 5CM4C84QVG, T8GTI4F10C, UNII-4NB73D88QV, 4NB73D88QV, ПЭГ -3 ОЛЕАМИД [INCI ], UNII-1R82R14626, Q27252787, 9-Октадеценамид, N-[2-[2-(2-гидроксиэтокси)этокси]этил]-, (9Z)-, (9Z)-N-{2-[2-(2) -Гидроксиэтокси)этокси]этил}-9-октадеценамид, ПЭГ-3 ОЛАМИД, 1R82R14626, (Z)-N-[2-[2-(2-гидроксиэтокси)этокси]этил]октадек-9-енамид, (z)- гидрокси, 2-этандиил), альфа-[2-[(1-оксо-9-октадеценил)амино]этил]-омега-гидрокси-,(Z)-поли(окси-1, этоксилатолеинмоноэтаноламид, этоксилатолеоамид, поли(окси-1,2-этандиил),альфа-[2-[(1-оксо-9-октадеценил)амино]этил]омега-h, поли(окси-1,2-этандиил), &alpha.- (9Z)-2-(1-оксо-9-октадеценил)аминоэтил- омега-гидрокси-, поли(окси-1,2-этандиил), альфа-[2-[(1-оксо-9-октадеценил) амино]этил]-омега-гидрокси-, (Z)-



Serdox NXC 3 — неионогенное поверхностно-активное вещество, которое можно использовать в качестве усилителя пенообразования, загустителя и эмульгатора во многих областях применения.
Serdox NXC 3 основан на коротком этоксилированном жирном амиде.
Благодаря своей структуре Serdox NXC 3 особенно хорошо прилипает к металлическим поверхностям и действует как ингибитор коррозии.


Serdox NXC 3 обладает отличными пеностабилизирующими свойствами благодаря анионным поверхностно-активным веществам.
Косметический эффект: Serdox NXC 3 имеет средние чистящие свойства.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ SERDOX NXC 3:
Serdox NXC 3 можно использовать в качестве эффективного эм��льгатора при очистке промышленных предприятий и транспортных средств.
Serdox NXC 3 используется Косметика.
Serdox NXC 3 широко используется в качестве смазки и антистатика в различных отраслях промышленности, таких как пищевая, фармацевтическая и косметическая.


Serdox NXC 3 имеет широкий спектр применения в научных экспериментах.
Serdox NXC 3 обычно используется в качестве поверхностно-активного вещества для стабилизации эмульсий и суспензий.
Serdox NXC 3 также используется в качестве смазки в биоанализах и в качестве диспергатора при синтезе полимеров.


Serdox NXC 3 используется в молочках, кремах, бальзамах, гелях для душа.
Косметическое применение Serdox NXC 3: ПАВ и ПАВ – эмульгирование.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА SERDOX NXC 3:
Serdox NXC 3 представляет собой белое воскообразное твердое вещество со слабым запахом.
Сердокс NXC 3 имеет молекулярную формулу C22H43NO3 и молекулярную массу 385,6 г/моль.
Serdox NXC 3 растворим в полярных растворителях, таких как вода и этанол, но нерастворим в неполярных растворителях, таких как гексан.



СИНТЕЗ И ХАРАКТЕРИСТИКА СЕРДОКС NXC 3:
Синтез Сердокса NXC 3 включает этерификацию олеиновой кислоты полиэтиленгликолем в присутствии катализатора.
Затем Serdox NXC 3 очищают перекристаллизацией.
Характеристика Serdox NXC 3 проводится с использованием различных аналитических методов, таких как спектроскопия ядерного магнитного резонанса и масс-спектрометрия.



ФУНКЦИИ SERDOX NXC 3 В КОСМЕТИЧЕСКОЙ ПРОДУКЦИИ:
*ПАВХ-ЭМУЛЬГАТОР:
Serdox NXC 3 позволяет образовывать мелкодисперсные смеси масла и воды (эмульсии).

*ПОВЕРХНО-АКТИВНОЕ МОЮЩЕЕ СРЕДСТВО:
Поверхностно-активное вещество для очистки кожи, волос и/или зубов.



ПРИСУТСТВИЕ В КОСМЕТИКЕ SERDOX NXC 3:
Лосьоны для лица, бритья и волос, растворители и солюбилизаторы активных ингредиентов, парфюмерные масла и красители, увлажнители, кремовые основы, усилители консистенции, связующие, смягчители и фиксаторы.



ФУНКЦИИ SERDOX NXC 3:
*ПАВАРНО-МОЮЩЕЕ СРЕДСТВО:
Serdox NXC 3 смачивает поверхности тела, эмульгирует или растворяет масла и удерживает грязь (как правило, эти ингредиенты способствуют мыльным и пенообразующим свойствам чистящих средств).

*ПАВХ-ЭМУЛЬГИКАТОР:
Serdox NXC 3 помогает суспендировать или диспергировать жидкости во второй жидкости за счет снижения поверхностного натяжения эмульгируемых веществ.



КАК РАБОТАЕТ SERDOX NXC 3?
Сердокс NXC 3 – эмульгатор.
Serdox NXC 3 позволяет создавать эмульсию и объединять водную и масляную фазы.
Serdox NXC 3 – мягкое очищающее средство.

Serdox NXC 3 предотвращает расслоение косметики.
Serdox NXC 3 – пенообразующее вещество, стабилизирует и улучшает качество пены.
Serdox NXC 3 увеличивает вязкость косметики.



С НАУЧНОЙ СТОРОНЫ SERDOX NXC 3:
Serdox NXC 3 представляет собой амид олеиновой кислоты, этоксилированный 3 молями оксида этилена.
Сердокс NXC 3 – гидрофильное вещество.
Устойчив к жесткой воде, хорошо растворяется в воде, Serdox NXC 3 содержит ионы кальция и магния.
Serdox NXC 3 имеет запах аммиака и может раздражать кожу.



ФУНКЦИИ SERDOX NXC 3:
*Эмульгатор:
Serdox NXC 3 способствует образованию прочных смесей несмешивающихся жидкостей за счет изменения межфазного натяжения (воды и масла).
*Поверхностно-активное вещество:
Serdox NXC 3 снижает поверхностное натяжение косметики и способствует равномерному распределению продукта во время его использования.



ОСОБЕННОСТИ SERDOX NXC 3:
*Эмульгатор без масла, ингредиент, позволяющий создавать эмульсию.
*Эмульсия – физико-химическая форма, создаваемая путем объединения (смешивания) водной фазы с масляной фазой.
Примерами косметических эмульсий являются кремы, молочко и бальзамы.
*Пенообразующее вещество Serdox NXC 3, стабилизирующее и улучшающее качество пены в смеси с анионными ПАВ.
*Serdox NXC 3 действует как модификатор реологии (т.е. улучшает консистенцию, увеличивая вязкость) в моющих средствах, содержащих анионные поверхностно-активные вещества, благодаря созданию так называемых смешанных мицелл.



ИНФОРМАЦИЯ О SERDOX NXC 3:
«ПЭГ» относится к производному ПЭГ (полиэтиленгликоля).
Число после «ПЭГ-» (или первое число после «ПЭГ/...-») указывает среднее количество молекулярных единиц -CH2-CH2-O-.
Амиды представляют собой, как правило, продукты реакции карбоновых кислот (главным образом жирных кислот) или других кислот с азотистыми соединениями (аммиаком или алкил- и алканоламинами, аминокислотами и т. д.).
Примеры: «Стерамид» — амиды стеариновой кислоты, «Кокамид» — амиды жирных кислот кокоса.



ФУНКЦИИ SERDOX NXC 3:
*Эмульгатор:
Serdox NXC 3 способствует образованию прочных смесей несмешивающихся жидкостей за счет изменения межфазного натяжения (воды и масла).
*Поверхностно-активное вещество:
Serdox NXC 3 снижает поверхностное натяжение косметики и способствует равномерному распределению продукта во время использования.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА SERDOX NXC 3:
Номер КАС: 26027-37-2
Молекулярный вес: 413,643
Молекулярная формула: C24H47NO4
Точка кипения: 564,2±45,0 °C при 760 мм рт.ст.
Молекулярный вес: 413,6 г/моль
XLogP3-AA: 6
Количество доноров водородной связи: 2
Количество акцепторов водородной связи: 4
Количество вращающихся облигаций: 23
Точная масса: 413,35050898 г/моль.
Моноизотопная масса: 413,35050898 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 67,8 Å ²
Количество тяжелых атомов: 29
Официальное обвинение: 0
Сложность: 361

Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 1
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да
Номер CAS: 26027-37-2
Молекулярный вес: 413,634
Плотность: 1,0±0,1 г/см3
Точка кипения: 564,2±45,0 °C при 760 мм рт.ст.
Молекулярная формула: C24H47NO4.
Точка плавления: Н/Д
Паспорт безопасности: Н/Д
Температура вспышки: 295,0±28,7 °C.
Плотность: 1,0±0,1 г/см3

Точка кипения: 564,2±45,0 °C при 760 мм рт.ст.
Молекулярная формула: C24H47NO4.
Молекулярный вес: 413,634
Температура вспышки: 295,0±28,7 °C.
Точная масса: 413,350494.
ЛогП: 6.01
Давление пара: 0,0±3,5 мм рт.ст. при 25°C.
Индекс преломления: 1,473
Химическое название: Поли(окси-1,2-этандиил),а-[(9Z)-2-[(1-оксо-9-октадецен-1-ил)амино]этил]-в-гидрокси-
Регистрационный номер CAS: 26027-37-2
PubChemID: 119025996
Молекулярный вес: 413,643
ЛогП: 6.01
ЭИНЭКС: 607-851-2
Молекулярная формула: C24H47NO4.



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ SERDOX NXC 3:
-Описание мер первой помощи:
*При вдыхании:
При вдыхании выведите пострадавшего на свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Смыть большим количеством воды с мылом.
*В случае зрительного контакта:
В качестве меры предосторожности промойте глаза водой.
*При проглатывании:
Никогда не давайте ничего перорально человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ SERDOX NXC 3:
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ SERDOX NXC 3:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухие химикаты или углекислый газ.
-Дальнейшая информация:
Данные недоступны



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА SERDOX NXC 3:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
*Защита кожи:
Работайте в перчатках.
Вымойте и высушите руки.
*Защита тела:
Непроницаемая одежда
*Защита органов дыхания:
Защита органов дыхания не требуется.
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ SERDOX NXC 3:
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Хранить в прохладном месте.
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Открытые контейнеры необходимо тщательно закрыть и хранить в вертикальном положении во избежание утечки.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ SERDOX NXC 3:
-Реактивность:
Данные недоступны
-Химическая стабильность:
Стабилен при рекомендуемых условиях хранения.
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны
-Условия, чтобы избежать:
Данные недоступны

SHEA BUTTER
Shea Butter The English word "shea" comes from s’í, the tree's name in Bambara. Shea butter is known by many local names, such as kpakahili in the Dagbani language, taama in the Wali language, kuto in Twi, kaɗe or kaɗanya in Hausa, òkwùmá in the Igbo language, òrí in the Yoruba language, karité in the Wolof language of Senegal, and ori in some parts of West Africa and many others. History of Shea butter The common name is shísu (lit. "shea tree") in the Bambara language of Mali. This is the origin of the English word, the primary pronunciation of which is /ʃiː/ (rhyming with "tea"), although the pronunciation /ʃeɪ/ (rhyming with "day") is common and is listed second in major dictionaries. The tree is called ghariti in the Wolof language of Senegal, which is the origin of the French name of the tree and the butter, karité. The shea tree grows naturally in the wild in the dry savannah belt of West Africa from Senegal in the west to Sudan in the east, and onto the foothills of the Ethiopian highlands. It occurs in 21 countries across the African continent, namely Benin, Burkina Faso, Cameroon, Central African Republic, Chad, Ethiopia, Eritrea, Ghana, Guinea Bissau, Ivory Coast, Mali, Niger, Nigeria, Senegal, Sierra Leone, South Sudan, Sudan, Togo, Uganda, Democratic Republic of the Congo, Kenya and Guinea. A testa found at the site of the medieval village of Saouga is evidence of shea butter production by the 14th century. The butter was being imported into Britain by 1846. Composition and properties Shea butter extract is a complex fat that in addition to many nonsaponifiable components (substances that cannot be fully converted into soap by treatment with alkali) contains the following fatty acids: oleic acid (40–60%), stearic acid (20–50%), linoleic acid (3–11%), palmitic acid (2–9%), linolenic acid (<1%) and arachidic acid (<1%). Shea butter melts at body temperature. Proponents of its use for skin care maintain that it absorbs rapidly into the skin, acts as a "refatting" agent, and has good water-binding properties. Uses of Shea butter Shea butter soap Shea butter is mainly used in the cosmetics industry for skin- and hair-related products (lip gloss, lip stick, skin moisturizer creams and emulsions, and hair conditioners for dry and brittle hair). Shea butter is also used by soap makers and massage oil manufacturers, typically in small amounts, because it has plenty of unsaponifiables, and higher amounts result in a softer soap that has less cleaning ability. Some artisan soap makers use shea butter in amounts to 25% – with the European Union regulating the maximum use around 28%, but it is rarely the case in commercially produced soap due to its high cost compared to oils like palm oil or pomace (olive oil). Shea butter is an excellent emollient for dry skin. No evidence shows it is a cure, but it alleviates the pain associated with tightness and itching. In some African countries such as Benin, shea butter is used for cooking oil, as a waterproofing wax, for hairdressing, for candle-making, and as an ingredient in medicinal ointments. It is used by makers of traditional African percussion instruments to increase the durability of wood (such as carved djembe shells), dried calabash gourds, and leather tuning straps. Medicinal Shea butter is sometimes used as a base for medicinal ointments. Some of the isolated chemical constituents are reported to have antimicrobial, anti-inflammatory, emollient, and humectant properties. Shea butter has been used as a sunblocking lotion and some of its components "have limited capacity to absorb ultraviolet radiation". In Ghana, shea butter locally known as Kpakahili (Eng. trans. raw cream) in Dagbani, nkuto (Akan) or nku (Ga), is either used as a food product or applied as lotion to protect the skin during the dry Harmattan season. The shea nut tree itself is called tááŋà (pl. táánsì) and the fruit is called táánì (pl. támá). The current northern regional capital Tamale, derives it names from a combination of the words "tama" and "yili", meaning "the town of shea fruits". In Nigeria, shea butter is used for the management of sinusitis and relief of nasal congestion. It is massaged into joints and other parts of the body where pain occurs. Classification of Shea butter The United States Agency for International Development and other companies have suggested a classification system for shea butter, separating it into five grades: A (raw or unrefined, extracted using water) B (refined) C (highly refined and extracted with solvents such as hexane) D (lowest uncontaminated grade) E (with contaminants). Commercial grades are A, B, and C. The color of raw (grade A) butter ranges from cream (like whipped butter) to grayish yellow. Shea butter has a nutty aroma which is removed in the other grades. Grade C is pure white. While the level of vitamin content can be affected by refining, up to 95% of vitamin content can be removed from refined grades (i.e., grade C) of shea butter while reducing contamination levels to undetectable levels. Odor: characteristic Use: Natural shea butter is extracted from the pit of a fruit that grows only on the magnifolia tree in Central and Western Africa. Shea butter has been used for centuries in Africa for its unsurpassed ability to maintain and protect the skin from environmental damage and for cosmetic and food purposes. Shea butter is used externally to protect the skin from sunburn, eczema, as skin rejuvenator, and for its exceptional healing qualities in scalp and hair care. Use: Shea butter, natural unrefined. Shea butter is also called African Karite butter. This unrefined butter is expressed from the pits of the fruit of the African butter tree. This butter is smooth and its color may range from very light beige to yellow/green, the color may vary from batch to batch. Unlike our refined shea butters, this butter has a an odor which will also vary from batch to batch. We do not accept returns because you do not like the color or odor; if you have concerns, please order a sample first. Use: Shea Butter (refined) sustainable is obtained from the nuts of Butyrospermum parkii. Shea butter kernels used for our product are harvested from shea trees wild growing in Northern Ghana. After harvesting of the ripe shea nuts the butter is obtained by mechanical pressing and following physical refining. The main steps of the production process of shea butter like harvesting, cleaning, drying, crushing, roasting, milling, kneading, boiling and filtration are mainly done by rural women. Fair prices for the Shea Butter enable the women in the rural area of Ghana a reliable income. BUTYROSPERMUM PARKII BUTTER (Shea Butter) is classified as : Skin conditioning Viscosity controlling CAS Number 194043-92-0 COSING REF No: 55024 Chem/IUPAC Name: Butyrospermum Parkii Butter is the fat obtained from the fruit of the Shea Tree, Butyrospernum parkii, Sapotaceae What is Shea butter? Shea butter is fat that’s extracted from the nuts of the shea tree. It’s solid at warm temperatures and has an off-white or ivory color. Shea trees are native to West Africa, and most shea butter still comes from that region. Shea butter has been used as a cosmetic ingredient for centuries. Its high concentration of vitamins and fatty acids — combined with its easy-to-spread consistency — make it a great product for smoothing, soothing, and conditioning your skin. 1. Shea butter is safe for all skin types Shea butter is technically a tree nut product. But unlike most tree nut products, it’s very low in the proteins that can trigger allergies. In fact, there’s no medical literature documenting an allergy to topical shea butter. Shea butter doesn’t contain chemical irritants known to dry out skin, and it doesn’t clog pores. It’s appropriate for nearly any skin type. 2. Shea butter’s moisturizing Shea butter is typically used for its moisturizing effects. These benefits are tied to shea’s fatty acid content, including linoleic, oleic, stearic, and palmitic acids. When you apply shea topically, these oils are rapidly absorbed into your skin. They act as a “refatting” agent, restoring lipids and rapidly creating moisture. This restores the barrier between your skin and the outside environment, holding moisture in and reducing your risk of dryness. 3. Shea butter won’t make your skin oily Shea butter contains high levels of linoleic acid and oleic acid. These two acids balance each other out. That means shea butter is easy for your skin to fully absorb and won’t make your skin look oily after application. 4. Shea butter’s anti-inflammatory The plant esters of shea butter have been found to have anti-inflammatory properties. When applied to the skin, shea triggers cytokines and other inflammatory cells to slow their production. This may help minimize irritation caused by environmental factors, such as dry weather, as well as inflammatory skin conditions, such as eczema. 5. Shea butter’s antioxidant Shea butter has significant levels of vitamins A and E, which means it promotes strong antioxidant activity. Antioxidants are important anti-aging agents. They protect your skin cells from free radicals that can lead to premature aging and dull-looking skin. 6. It’s antibacterial A 2012 study suggests that oral doses of shea bark extract can lead to decreased antimicrobial activity in animals. Although more research is needed, this could indicate possible antibacterial benefits in humans. Because of this, some speculate that topical application may decrease the amount of acne-causing bacteria on the skin. 7. Shea butter’s antifungal Shea tree products have been established as powerful ingredients to fight skin infections caused by fungi. While shea butter may not be able to treat every kind of fungal infection, we know that it kills spores of the fungi that causes ringworm and athlete’s foot. 8. Shea butter may help prevent acne Shea butter is rich in different kinds of fatty acids. This unique composition helps clear your skin of excess oil (sebum). At the same time, shea butter restores moisture to your skin and locks it in to your epidermis, so your skin doesn’t dry out or feel “stripped” of oil. The result is a restoration of the natural balance of oils in your skin — which may help stop acne before it starts. 9. Shea butter helps boost collagen production Shea butter contains triterpenes. These naturally occurring chemical compounds are thought to deactivate collagen fiber destruction. This may minimize the appearance of fine lines and result in plumper skin. 10. Shea butter helps promote cell regeneration Shea’s moisturizing and antioxidant properties work together to help your skin generate healthy new cells. Your body is constantly making new skin cells and getting rid of dead skin cells. You actually get rid of anywhere between 30,000 to 40,000 old skin cells each day. Dead skin cells sit on the top. New skin cells form at the bottom of the upper layer of skin (epidermis). With the right moisture balance on the surface of your skin, you’ll have fewer dead skin cells in the way of fresh cell regeneration in the epidermis. 11. Shea butter may help reduce the appearance of stretch marks and scarring It’s thought that shea butter stops keloid fibroblasts — scar tissue — from reproducing, while encouraging healthy cell growth to take their place. This may help your skin heal, minimizing the appearance of stretch marks and scarring. 12. Shea butter may help reduce the appearance of fine lines and wrinkles By boosting collagen production and promoting new cell generation, shea butter may help reduce what researchers call photoaging — the wrinkles and fine lines that environmental stress and aging can create on skin. 13. Shea butter offers added sun protection Shea butter can’t be used by itself as an effective sunscreen. But using shea butter on your skin does give you some added sun protection, so layer it over your favorite sunscreen on days you’ll be spending outside. Shea butter contains an estimated SPF of 3 to 4. 14. Shea butter may help prevent hair breakage Shea butter hasn’t been studied specifically for its ability to make hair stronger. But one 2017 studyTrusted Source found that a chemically similar West African plant made hair significantly more resistant to breakage. 15. Shea butter may help treat dandruff One way to treat dandruff (atopic dermatitis) is to restore moisture to your dry and irritated scalp. One 2018 reviewTrusted Source found that shea butter, when used in combination with other moisturizers, could help decrease dandruff flakes and reduce risk of flare-ups. More research is needed to determine how effective shea is when used alone. 16. Shea butter may help soothe conditions like eczema, dermatitis, and psoriasis Shea’s anti-inflammatory properties help soothe skin and relieve itching. This may prove especially helpful for inflammatory skin conditions, such as eczema and psoriasis. Shea also absorbs rapidly, which could mean quick relief for flare-ups. ResearchTrusted Source even suggests that shea butter could work just as well as medicated creams in treating eczema. 17. Shea butter may help soothe sunburn and other skin burns ResearchTrusted Source suggests that oils may be beneficial for superficial (first-degree) skin burns, such as sunburn. Shea’s anti-inflammatory components may reduce redness and swelling. Its fatty acid components may also soothe the skin by retaining moisture during the healing process. Although the researchers in this study established that the use of shea butter, aloe vera, and other natural products is common, more research is needed to assess their efficacy. 18. Shea butter may help soothe insect bites Shea butter has been traditionally used to soothe bee stings and insect bites. Anecdotal evidence suggests that shea butter may help bring down swelling that bites and stings can cause. That said, there isn’t any clinical research to support this. If you’re experiencing severe pain and swelling from stings or bites, consider seeing a health professional and stick to proven treatments. 19. Shea butter can help promote wound healing In addition to reducing underlying inflammation, shea is also linked to the tissue remodeling that’s crucial for treating wounds. Its protective fatty acids may also help shield wounds from environmental irritants during the healing process. 20. Shea butter may help relieve arthritis pain Arthritis is caused by underlying inflammation in the joints. A 2016 animal studyTrusted Source on shea oil concentrate suggests that it can help reduce inflammation while also protecting joints from further damage. Although this study focused on knee joints, these potential benefits could extend to other areas of the body. 21. Shea butter may help soothe muscle soreness Muscles that have been overextended can be affected by inflammation and stiffness as your body repairs muscle tissue. Shea butter may help sore muscles in the same way it may help joint pain — by reducing inflammation. 22. Shea butter may help relieve congestion A 1979 studyTrusted Source suggests that shea butter may help alleviate nasal congestion. When used in nasal drops, shea butter may reduce inflammation in the nasal passages. Shea butter could also help reduce mucosal damage, which often leads to nasal congestion. These effects could be beneficial when dealing with allergies, sinusitis, or the common cold. Where do all of these benefits come from? The benefits of shea butter come from its chemical makeup. Shea butter contains: linoleic, palmitic, stearic, and oleic fatty acids, ingredients that balance oils on your skin vitamins A, E, and F, antioxidant vitamins that promote circulation and healthy skin cell growth triglycerides, the fatty part of the shea nut that nourishes and conditions your skin cetyl esters, the waxy part of the shea nut butter that conditions skin and locks in moisture Keep in mind that the exact makeup varies according to where the shea nuts are harvested from. You may also find shea butter mixed with added ingredients, such as tea tree oil or lavender oil. How to use shea butter Shea butter On skin You can apply shea butter directly to your skin. Raw, unrefined shea butter is easy to spread. You can use your fingers to scoop a teaspoon or so of shea butter from your jar, and then rub it onto your skin until it’s completely absorbed. Shea butter is slippery and can keep makeup from adhering to your face, so you may prefer to apply it at night before bed. Shea butter On hair Raw shea butter can also be applied directly to your hair. If your hair is naturally curly or porous, consider using shea butter as a conditioner. Make sure your hair has absorbed most of the shea butter before rinsing and styling as usual. You can also use a small amount of shea butter as a leave-in conditioner. If your hair is naturally straight, thin, or fine, consider using shea butter on the ends of your hair. Applying shea butter to your roots may cause an oily-looking buildup. Storage of Shea butter Shea butter should be stored slightly below room temperature, so that it stays solid and easy to spread. Possible side effects and risks There are no documented cases of topical shea butter allergies. Even people with tree nut allergies should be able to use shea butter on their skin. That said, discontinue use if you begin experiencing irritation and inflammation. Seek emergency medical attention if you experience severe pain, swelling, or difficulty breathing. Products to try If you want to get the most out of your shea butter, purchase it in its raw and unrefined form. The more that shea butter is processed, the more its amazing, all-natural properties are diluted. For this reason, shea butter is classified by a grading system from A to F, with grade A being the most pure form of shea butter you can buy. Buying shea butter that’s raw and unrefined also helps more of your purchase count toward supporting the communities that actually harvest and grow shea nuts. You can go a step further by purchasing grade A shea butter that’s labeled “fair trade.” The bottom line Shea butter is packed with essential nutrients that can enhance your natural complexion and help you glow from the inside out. Although it’s considered safe every skin type, many products containing shea butter have other ingredients mixed in. If you experience any side effects that you suspect are connected to a shea butter product, discontinue use and see a doctor or other healthcare provider. They can help determine what’s causing your symptoms and advise you on any next steps. Where does shea butter come from? Shea butter is a product of the African shea tree (Vitellaria paradoxa). Shea butter is the fat extracted from the shea kernel. Shea nuts are a wild-growing, natural ingredient that have been harvested and processed in West and East African countries for centuries. Unrefined shea butter—the type of shea butter Karité uses—has no additional chemicals or preservatives added during the extraction process. This allows us to create shea butter that retains all of its incredible natural properties. Raw shea butter is ivory in color, but you may have seen shea butter products that are white. White shea butter products are a result of processing during production. When shea butter is refined, it loses its natural ivory color. Unrefined shea butter has a natural, nutty aroma that processed shea butter does not. Additionally, further processing of the butter can remove up to 95% of its natural vitamins! What is shea butter made of? Shea butter naturally contains beneficial compounds like: Tocopherol, otherwise known as vitamin E, and catechins, which act as antioxidants; Vitamins A and F, which have pro-aging and moisturizing properties Oleic, stearic, linoleic and palmitic acids are just some of shea butter's fatty acids. These are excellent for the skin's barrier and allow the butter to meld seamlessly with the natural oils on your skin. Shea butter benefits With a myriad of therapeutic benefits for the skin, shea butter has been used for thousands of years. In addition to being an exceptional moisturizer, this all-natural ingredient has antioxidant, pro-aging and anti-inflammatory properties that help soothe and heal the skin. It’s full of antioxidants thanks to the tocopherol and catechins. It prevents signs of aging. Shea butter also contains lupeol, which inhibits the enzymes that degrade the skin's supportive proteins. It reduces inflammation. The triterpene alcohols found in shea butter have anti-inflammatory properties. Shea butter has been shown to help with skin conditions like eczema and psoriasis, as well as arthritis. It has antimicrobial properties. People in West Africa have used shea butter as a natural remedy to treat wounds and other ailments for centuries. It has UV protection. Seriously! The cinnamic acid esters in shea butter have been shown to absorb a limited amount of UV rays. Unrefined shea butter has the equivalent of an SPF between 3 or 4. It's incredibly hydrating and moisturizing without the greasiness that comes from other moisturizing ingredients. Just remember: When you use refined, processed shea butter, you won't see most of these incredible benefits! Uses for shea butter Shea butter is a versatile ingredient that can help with all kinds of issues and ailments. From the skin and hair to sun protection and collagen production, it's no wonder that shea butter is found so many different products. The therapeutic nature of shea butter makes it effective for repairing the skin's barrier, which in turn provides relief for those suffering from dry skin, eczema and other conditions. Shea butter is a seed fat that comes from the shea tree. The shea tree is found in East and West tropical Africa. The shea butter comes from two oily kernels within the shea tree seed. After the kernel is removed from the seed, it is ground into a powder and boiled in water. The butter then rises to the top of the water and becomes solid. People apply shea butter to the skin for acne, burns, dandruff, dry skin, eczema, and many other conditions, but there is no good scientific evidence to support these uses. In foods, shea butter is used as a fat for cooking. In manufacturing, shea butter is used in cosmetic products. How does it work ? Shea butter works like an emollient. It might help soften or smooth dry skin. Shea butter also contains substances that can reduce skin swelling. This might help treat conditions associated with skin swelling such as eczema. Uses & Effectiveness ? Insufficient Evidence for Hay fever. Early research shows that applying shea butter to the inside of the nose as needed over 4 days clears the airways and improves breathing in adults and children who have congestion from hayfever. The airways appear to clear in as quickly as 30 seconds. Shea butter appears to improve congestion as effectively as certain nasal decongestant sprays. Eczema (atopic dermatitis). Early research shows that applying shea butter to the skin, alone or with other ingredients, improves symptoms of eczema in children and adolescents. Acne, Burns, Dandruff, Dry skin, High blood pressure, Insect bite, Itching, Itchy skin infection caused by mites (scabies), Muscle soreness, Osteoarthritis, Rash, Scaly, itchy skin (psoriasis), Scarring, Skin ulcers, Skinwrinkles from sun damage, Stretch marks, Swelling (inflammation) of the nasal cavity and sinuses (rhinosinusitis), Wound healing, Other conditions. You all know I’m a fan of using olive oil on skin and hair, but another all-star natural moisturizer for these uses and more around the home is shea butter. (Something about the name just even sounds luxurious, doesn’t it?) This luxurious butter is very thick and solid at room temperature but has a buttery rich consistency that makes it ideal for use as a natural eye cream, lip balm, or body butter. Many studies show that it is especially good at penetrating the skin and contains 60% fat, making it highly emollient. Thanks to some other special properties, shea butter does more than moisturize … it delivers key anti-inflammatory and anti-aging fatty acids right into the skin. What Is Shea Butter? Shea butter is a skin superfood that comes from the seeds of the fruit of the Shea (Karite) tree. It may offer mild UV protection (up to SPF ~6) and provides the skin with essential fatty acids and the nutrients necessary for collagen production. Shea butter has been used in Africa and many other locations for years to improve skin and hair. It also has a long history of medicinal use, such as in wound care and even treating leprosy. It’s also not uncommon in that part of the world to eat shea as well, much as we use palm oil in products. There’s differing opinions on whether or not it’s healthy to eat, and since some studies suggest that ingesting shea butter may interfere with the digestion of other proteins, I use it externally only. Shea Butter Benefits Moisturizing: The concentration of natural vitamins and fatty acids in shea makes it incredibly nourishing and moisturizing for skin. It is often used to remedy dry skin and to help protect the skin’s natural oils. Reduces Inflammation: A 2010 study found that due to its cinnamic acid and other natural properties, shea butter was anti-inflammatory. One compound in particular, lupeol cinnamate, was found to reduce skin inflammation and even potentially help avoid skin mutations. This also makes it beneficial for some people with acne. Skin Smoothing: Shea aids in the skin’s natural collagen production and contains oleic, stearic, palmitic, and linolenic acids that protect and nourish the skin to prevent drying. With long-term use, many people report skin softening and strengthening as well as wrinkle reduction. Ways to Use Shea Butter Shea butter is one of the most versatile natural beauty ingredients and I use it daily in some form. I’ve used it for years in everything from my homemade lotion bars and original magnesium body butter to homemade lip balms and healing salves. What Kind of Shea Butter Is Better? There is a huge variation in the quality of shea butter depending on the manufacturer, so if you’ve tried shea butter before and haven’t liked it, it may have been the brand. The American Shea Butter Institute warns that one of the main healing components in shea butter, cinnamic acid, is less present in inferior brands. They have issued classifications of different grades of quality, and the best grade with the highest cinnamic acid content is Grade A. I only use raw, unrefined, Grade A shea butter. There are many refined ones that are odor free and bleached to be completely white, but the refining process removes some of the beneficial properties. What is shea butter? Shea butter is made from the seeds of the fruit of the shea tree which is typically found in West Africa. The seeds are ground by hand into a thick paste. Water is added to it and boiled. After the boiling process, the shea butter is skimmed off the top. This is known as raw, unrefined shea butter. What is shea butter used for? Shea butter is mostly used for moisturizing the skin, including those tired feet. It is extremely beneficial because it will nourish and moisturize your skin at a deep level. Vitamins, A, E, and F and fatty acids in shea butter give the skin what it needs making it clear and supple. You can use it on your cuticles, on chapped lips and overall to soothe dry or itchy skin. Shea also has low levels of sun protection but we do not recommend using it as a substitute for sunscreen. Shea also has anti-inflammatory properties and can be used to help soothe skin conditions such as eczema and psoriasis. If I have a nut allergy is it safe to use shea butter? According to a study done, “researchers tested blood from people with peanut and tree nut allergies against the shea nut proteins and could not detect any IgE antibodies ‘recognizing’ the shea proteins.” This means the likelihood of those with nut allergies to have a reaction when using shea is minimal. However, the shea nut is distantly related to the Brazil nut. So just to be safe, we caution using shea if you have a nut allergy. Always check with your healthcare professional for medical advice regarding your allergies. We have alternative oils we use in our foot soaks if this is a concern for you. Does shea butter clog your pores? No. Shea butter is non-comedogenic and because of its amazing benefits, applying shea to your face will help diminish lines and wrinkles. It can also help keep your skin clear and healthy. Added bonus, shea butter is also known to naturally boost the collagen in your skin! What is in Wake’s shea butter? Our Wake brand whipped shea is made with only organic ingredients. It contains shea butter, coconut oil, and cornstarch. When purchasing shea, try to avoid ones that have unnecessary fillers such as canola oil, sunflower oil, or heavy artificial fragrances and dyes. We use coconut oil with our shea to make it a bit softer and easier to apply to the skin. How can I experience shea butter’s benefits when I come into Wake Foot Sanctuary for a service? Our shea butter can be found in many of our foot soaks. It is in the Good Vibes, Salty Beach Rose, Old No. 9, Signature Soothe, and The Melt. Our massage therapists also use it during the head, neck, and shoulder massages. 11 Ways to Use Raw Shea Butter According to the oracle known as the Internet, shea butter is a miracle ingredient, and if its uses were tallied up they’d number in the thousands. After using it for a while now, we have to say we agree. If stuck on a deserted island with only one body care product, shea butter would be it. While there hasn’t been a lot of research to back up many of the claims, there is no shortage of folk wisdom and testimonies singing its praises. And really, in a world of cosmetics laden with synthetic ingredients and odd extras like little plastic balls, the availability of a botanical body care ingredient pure enough to eat is a beautiful thing. Especially when it happens to be so effective. Such is the case with shea butter; edible indeed, it also is wonderful as a body care product. It is extracted from the nuts of African karite trees (Vitellaria paradoxa), a species that grows from Guinea and Senegal to Uganda and South Sudan. Shea butter has long been used for health and cooking in Africa and is also an ingredient in a number of confections, especially chocolate; but its latest role is as the new darling of the beauty and body care world. Rich in vitamins E and A, among others, it has unique properties that make it a standout in the nut oil family. The presence of fatty acids and plant sterols, like oleic, stearic, palmitic and linolenic acids add to shea butter’s notably high nonsaponifiable fraction; it doesn’t convert to soap when introduced to an alkali — which means that it has greater healing potential for the skin. Shea butter has many other awesome attributes as well, which makes it a wonderful ally to do the following with: 1. Indulge Dry Skin According to the American Shea Butter Institute, the moisturizers in shea butter are the same ones that are produced by the skin’s sebaceous glands, making it one of the best matches for dry skin. 2. Make Your Hair Happy Shea butter is used in many a haircare product and with good reason. It is said to have a number of benefits, including sealing in moisture, defining curl, conditioning the scalp, alleviating dandruff and decreasing the dreaded frizz. Also, applied to just the roots when styling can add a bit of volume to fine hair. 3. Enhance Your Kisser Shea butter is said to protect and soothe the lips. Apply several times a day; smooch frequently to test its efficacy. 4. Calm Inflamed Skin Shea butter has several anti-inflammatory agents, including derivatives of cinnamic acid. In a study on shea butter and its anti-inflammatory and chemopreventive effects published in the Journal of Oleo Science, researchers concluded that “shea nuts and shea fat (shea butter) constitute a significant source of anti-inflammatory and anti-tumor promoting compounds.” So go on, soothe away. 5. Fade Stretch Marks While authorities like the Mayo Clinic and Baby Center note that the only way to really diminish stretch marks is with
SHEA BUTTER

Shea butter is a fat extracted from the nut of the African shea tree . It is ivory in color when raw and commonly dyed yellow with borututu root or palm oil. It is widely used in cosmetics as a moisturizer, salve or lotion. Shea butter is edible and is used in food preparation in some African countries.

CAS NO:91080-23-8
EC NO:293-515-7

SYNONYMS
butyrospermum parkii meyve yağı
jarplex SB-FCC
jarplex SB10
jarplex SB15
jarplex SB30
jarplex SB30-O
jarplex SB35
jarplex SB45
jarplex shealatum
lipobutter rafine organik shea
lipobutter rafine shea
fitokonsantrol shea yağı (Symrise)
shea yağı (organik)
shea yağı - doğu afrika organik
shea yağı - batı afrika organik
gana organik shea yağı
organik shea yağı
shea meyve yağı
ats and Glyceridic oils, shea butter;BUTYROSPERMUM PARKII (SHEA BUTTER LIQUID);SHEA BUTTER BUTYROSPERMUM PARKII;Shea Butter Organic Certified;Shea Butter Powder;Shea Butter SB-I;Shea Liquid;Shea Liquid - Lo Freeze
BUTYROSPERMUM PARKII (SHEA BUTTER)
Fats and Glyceridic oils, shea butter
BUTYROSPERMUM PARKII (SHEA BUTTER LIQUID)
SHEA BUTTER BUTYROSPERMUM PARKII
utyrospermum Parkii nut fat
Butyrospermum Parkii seed fat
Butyrospermum Poissonii nut fat
Mimusops Capitata nut fat
Mimusops Pachyclada nut fat
Shea butter
Shea Tree seed fat
SHEA BUTTER REFINED ; Butyrospermum Parkii (Shea) Butter; Butyrospermum Parkii Butter Extract is an extract obtained from the Shea Tree, Butyrospermum parkii, Sapotaceae; Butyrospermum parkii butter extract; BUTYROSPERMUM PARKII (SHEA BUTTER);Fats and Glyceridic oils, shea butter;BUTYROSPERMUM PARKII (SHEA BUTTER LIQUID);SHEA BUTTER BUTYROSPERMUM PARKII; Shea Butter Powder;Shea Butter SB-I;Shea Liquid; extract obtained from the shea tree, butyrospermum parkii, sapotaceae; shea tree butter extract CAS NO:91080-23-8
91080-23-8; Shea tree, ext.; EINECS 293-515-7; bergamot; butter; cocoa butter; corn oil; dripping, fat; ghee; lard; margarine; oil; olive oil; palm oil; safflower; unsaturated; vegetable oil; monounsaturated; trans fat; virgin; olestra; argan oil; SHEAFAT; SHEAOIL; Shea Extract; Shea butter oil; Shea tree, ext.; Shea tree extract; HARDENEDSHEAOLEINE; HYDROGENATEDSHEAOLEINE; Refined conventional shea butter; Sheabutter(fromButyrospermumparkii); BUTYROSPERMUM PARKII (SHEA BUTTER) OIL SHEA BUTTER REFINED ; Butyrospermum Parkii (Shea) Butter; Butyrospermum Parkii Butter Extract is an extract obtained from the Shea Tree, Butyrospermum parkii, Sapotaceae; Butyrospermum parkii butter extract; BUTYROSPERMUM PARKII (SHEA BUTTER);Fats and Glyceridic oils, shea butter;BUTYROSPERMUM PARKII (SHEA BUTTER LIQUID);SHEA BUTTER BUTYROSPERMUM PARKII; Shea Butter Powder;Shea Butter SB-I;Shea Liquid; extract obtained from the shea tree, butyrospermum parkii, sapotaceae; shea tree butter extract CAS NO:91080-23-8
91080-23-8; Shea tree, ext.; EINECS 293-515-7; bergamot; butter; cocoa butter; corn oil; dripping, fat; ghee; lard; margarine; oil; olive oil; palm oil; safflower; unsaturated; vegetable oil; monounsaturated; trans fat; virgin; olestra; argan oil; SHEAFAT; SHEAOIL; Shea Extract; Shea butter oil; Shea tree, ext.; Shea tree extract; HARDENEDSHEAOLEINE; HYDROGENATEDSHEAOLEINE; Refined conventional shea butter; Sheabutter(fromButyrospermumparkii); BUTYROSPERMUM PARKII (SHEA BUTTER) OIL
Fats and Glyceridic oils, shea butter; BUTYROSPERMUM PARKII (SHEA BUTTER LIQUID); SHEA BUTTER BUTYROSPERMUM PARKII; Shea Butter Organic Certified; Shea Butter Powder; Shea Butter SB-I; Shea Liquid; Shea Liquid - Lo Freeze; Butyrospermum parkii (shea) butter unsaponifiables; Butyrospermum parkii (shea) butter unsaponifiables [INCI]; Butyrospermum parkii butter unsaponifiables; Fats and glyceridic oils, shea butter, unsaponifiable fraction; Karite nonsaponifiable; Shea butter unsaponifiables; shea batter; şea batır; chea butter; shea butter; shea buter; shea yağı; shea bater; Butyrospermum Parkii (Shea) Butter; Butyrospermum Parkii (Shea) Butter Extract; Shea Tree Seed Fat; Vitellaria Paradoxa Subsp. Paradoxa Nut Fat; Vitellaria Paradoxa Subsp. Paradoxa Seed Fat; Fats and glyceridic oils, shea butter, et esters; bergamot; butter; cocoa butter; corn oil; dripping; fat; ghee; lard; margarine; oil; olive oil; palm oil; safflower; unsaturated; vegetable oil; monounsaturated; trans fat; virgin; olestra; argan oil; şea; chea; shea; şi

SHEA BUTTER
Shea butter is a fat extracted from the nut of the African shea tree (Vitellaria paradoxa).[1] It is ivory in color when raw and commonly dyed yellow with borututu root or palm oil. It is widely used in cosmetics as a moisturizer, salve or lotion. Shea butter is edible and is used in food preparation in some African countries.[2] Occasionally, shea butter is mixed with other oils as a substitute for cocoa butter, although the taste is noticeably different.

The English word "shea" comes from s’í, the tree's name in Bambara.[5] It is known by many local names, such as kpakahili in the Dagbani language, taama in the Wali language, kuto in Twi, kaɗe or kaɗanya in Hausa, òkwùmá in the Igbo language, òrí in the Yoruba language, karité in the Wolof language of Senegal,[6] and ori in some parts of West Africa and many others.

History

The common name is shísu (lit. "shea tree") in the Bambara language of Mali. This is the origin of the English word, the primary pronunciation of which is /ʃiː/ (rhyming with "tea"), although the pronunciation /ʃeɪ/ (rhyming with "day") is common and is listed second in major dictionaries. The tree is called ghariti in the Wolof language of Senegal, which is the origin of the French name of the tree and the butter, karité.

The shea tree grows naturally in the wild in the dry savannah belt of West Africa from Senegal in the west to Sudan in the east, and onto the foothills of the Ethiopian highlands. It occurs in 21 countries across the African continent, namely Benin, Burkina Faso, Cameroon, Central African Republic, Chad, Ethiopia, Eritrea, Ghana, Guinea Bissau, Ivory Coast, Mali, Niger, Nigeria, Senegal, Sierra Leone, South Sudan, Sudan, Togo, Uganda, Democratic Republic of the Congo, Kenya and Guinea.

A testa found at the site of the medieval village of Saouga is evidence of shea butter production by the 14th century.[7] The butter was being imported into Britain by 1846. [8]


Composition and properties
Shea butter extract is a complex fat that in addition to many nonsaponifiable components (substances that cannot be fully converted into soap by treatment with alkali) contains the following fatty acids: oleic acid (40–60%), stearic acid (20–50%), linoleic acid (3–11%), palmitic acid (2–9%), linolenic acid (<1%) and arachidic acid (<1%).[9]

Shea butter melts at body temperature. Proponents of its use for skin care maintain that it absorbs rapidly into the skin, acts as a "refatting" agent, and has good water-binding properties.[10]

Uses

Shea butter soap
Shea butter is mainly used in the cosmetics industry for skin- and hair-related products (lip gloss, lip stick, skin moisturizer creams and emulsions, and hair conditioners for dry and brittle hair).[11] It is also used by soap makers and massage oil manufacturers, typically in small amounts, because it has plenty of unsaponifiables, and higher amounts result in a softer soap that has less cleaning ability. Some artisan soap makers use shea butter in amounts to 25% – with the European Union regulating the maximum use around 28%, but it is rarely the case in commercially produced soap due to its high cost compared to oils like palm oil or pomace (olive oil). It is an excellent emollient for dry skin. No evidence shows it is a cure, but it alleviates the pain associated with tightness and itching.

In some African countries such as Benin, shea butter is used for cooking oil, as a waterproofing wax, for hairdressing, for candle-making, and as an ingredient in medicinal ointments. It is used by makers of traditional African percussion instruments to increase the durability of wood (such as carved djembe shells), dried calabash gourds, and leather tuning straps.[citation needed]

Medicinal
Shea butter is sometimes used as a base for medicinal ointments. Some of the isolated chemical constituents are reported to have antimicrobial, anti-inflammatory,[12] emollient, and humectant properties.[citation needed] Shea butter has been used as a sunblocking lotion[13] with an estimated SPF of 3-4 and some of its components "have limited capacity to absorb ultraviolet radiation".[3]

In Ghana, shea butter locally known as Kpakahili (Eng. trans. raw cream) in Dagbani, nkuto (Akan) or nku (Ga), is either used as a food product or applied as lotion to protect the skin during the dry Harmattan season. The shea nut tree itself is called tááŋà (pl. táánsì) and the fruit is called táánì (pl. támá). The current northern regional capital Tamale, derives it names from a combination of the words "tama" and "yili", meaning "the town of shea fruits".

In Nigeria, shea butter is used for the management of sinusitis and relief of nasal congestion.[14] It is massaged into joints and other parts of the body where pain occurs.[15]

Classification
The United States Agency for International Development and other companies[16] have suggested a classification system for shea butter, separating it into five grades:

A (raw or unrefined, extracted using water)
B (refined)
C (highly refined and extracted with solvents such as hexane)
D (lowest uncontaminated grade)
E (with contaminants).
Commercial grades are A, B, and C. The color of raw (grade A) butter ranges from cream (like whipped butter) to grayish yellow. It has a nutty aroma which is removed in the other grades. Grade C is pure white.[17][18] While the level of vitamin content can be affected by refining, up to 95% of vitamin content can be removed from refined grades (i.e., grade C) of shea butter while reducing contamination levels to undetectable levels.

WHAT IS HERBAL SCIENCE SHEA BUTTER?

Considering the positive effects of shea butter on the skin, it is a care oil that allows consumers to easily combine these benefits with their skin.

 

WHAT IS SHEA BUTTER?

Shea butter is an oil extracted from the nuts of the African shea tree. It is ivory in color when raw, and white in processed versions. It has a triglyceride structure that comes from shea butter, searic acid and oleic acid. With this structure beneficial for the skin. It is frequently preferred in cosmetics as moisturizer, ointment and lotion. It is rich in vitamins A, D, E and F.

 

WHAT IS THE IMPORTANCE OF SHEA BUTTER FOR THE SKIN?

While helping to prevent the negative effects of unfavorable weather on the skin. Provides relief for itchy and rash skin. Helps to remove skin dryness with its high moisturizing feature. It supports the skin to have a smooth appearance.

 

SHEA BUTTER HIGHLIGHTS

Cold pressed

Organic certified

-Environmentally friendly glass jar

- 100% virgin

- Wide range of uses

-No sticky feeling

- Suitable for all skin types

- Suitable for all age groups and pregnancy use.

- 95% SHEA 5% Orange and avocado

 

IDEAL STORAGE RECOMMENDATION

You can store this oil, which can be stored for a long time, in the pantry, refrigerator or in a cool environment. To keep it soft and liquid, you can keep the shea butter at room temperature, on your countertop or in your closet. Since it will become solid when stored in the refrigerator, the oil must be dissolved before use.

THE IMPORTANCE OF COLD COMPRESSION IN NATURAL OILS

Cold pressing technique; It is one of the methods used in the production of the highest quality vegetable oils. It is simply filtering and bottling the oil obtained by carefully expelling the oily components of a plant, such as the seed, kernel or fruit, and pressing without the application of mechanical heat. Since the oils produced by the cold pressing method are not subjected to heat treatment, trans fatty acids are not formed and the bioactive and organic compounds in their body are not damaged.

 

WHAT IS SHEA BUTTER USED IN?

SKIN ITCHING

- SKIN BURNING

- DRY OF THE SKIN

SKIN SENSITIVITY

-EXFOLIATION

- REDNESS

-SURFACE WOUND

SKIN CRACKS

NAIL PROBLEMS

-EQUALITY OF SKIN TONE

-SCAR

-CALLUS

-SURGERY SCAR

-RASH

- PREGNANCY CRACKS

INSECT BIT

-WATER COLLECTION

- SKIN SPOTS

SKIN IRRITATION

-PISH

-PALE

-CELLULITE

SENSITIVITY AFTER MILLING

- SENSITIVITY AFTER SHAVE

- EXERCISE

-BATIK

THE EFFECTS OF SHEA BUTTER FOR OUR SKIN

-Helps the skin to nourish, gain a flexible appearance and protect this appearance.

- It helps to eliminate the harmful effects of the sun and cold air.

- It provides a basis for balancing skin tone inequalities and preventing blemishes and redness.

It helps prevent dehydration by creating a protective layer on the skin.

Supports the natural oil balance of the skin.

-Helps to reduce the aging effects.

Supports increasing collagen production in the skin.

- Provides effective relief in dryness and cracks in knees, elbows and heels.

- Helps prevent drying by feeding the nail and nail skin.

- With its powerful moisturizing feature, you can also benefit from callus problems.

-It provides relief in the sensitivities that occur after shaving for men.

-Provides perfect moisturizing and care for the whole body after bathing.

-With regular use, the skin also helps to correct the pore appearance.

It is 0 pure and extra quality oil that can be used for various treatments.
 
Get ready to meet the shea butter miracle. Our product is shea butter, or shea butter, with an organic certificate.
 
Shea Butter (Shea Butter) It is an oil in solid form obtained from the fruit of the shea tree.
 
Karite tree is a tropical African tree. This tree, which can grow from 12.5 to 25 meters, produces fruits the size of a walnut. It takes 25 years for the tree to bear fruit. These trees, which have an average lifespan of 250 years, usually grow spontaneously.
 
Especially in Burkina Faso and Ghana, the fruits of Karite fruit, which are collected and processed by women, are harvested, dried, and the paste obtained after these nuts are ground to make a fine paste becomes Shea Butter (shea butter).
 
Shea butter provides a soft, elastic skin appearance. It provides the moisture balance of the skin by creating a protective layer on the skin.
 
Shea butter, or shea butter, is absorbed very quickly by the skin. Shea is a natural sunscreen against ultra violet rays and provides a protection around spf 3.
 
Shea butter is a very good lip moisturizer.
 
It is one of the ideal oils in hair care, it helps to moisturize the damaged hair deeply and prevent the hair from breaking and falling off.

It has moisturizing properties. It increases the sensation of the skin. It has an anti-inflammatory effect. Shea butter is a pale yellow or ivory oil obtained from the walnuts of the shea tree grown in Africa. It is one of the most powerful natural moisturizers known in the world. It is generally used in cosmetics. Shea butter can be eaten, so it can also be used in cooking. For example, in some chocolates, it is used as a substitute for cocoa butter. Since it melts at body temperature, it is easily absorbed by the skin and does not leave a greasy feeling.

Product Information
• Provides relief on itchy and rash skin, helps to remove skin dryness and skin rashes with its high moisturizing feature.
• It nourishes the skin, helps it gain an elastic appearance and maintain this appearance.
• It helps to eliminate the harmful effects of the sun, cold air or polluted air.
• Helps to balance skin tone inequalities and prevent acne and rashes.
• It helps to maintain the skin oil balance.
• Nourishes and protects hair and scalp without clogging pores.
• It cares and repairs the hair that has been treated or worn by the effect of external factors during the day.
• It helps to repair hair, to minimize hair loss, to make hair look soft, vibrant and shiny.
• It supports hair growth while preventing breakouts.

Unrefined Shea Butter Benefits: relieves symptoms of eczema and similar skin irritation, moisturizes dry, cracked skin, boosts collagen production, fades scars and stretch marks. It will not clog pores so it's the number one natural choice to moisturize skin affected by acne or occasional breakouts.
A free downloadable eBook of DIY skin care recipes is included with your purchase. The ebook includes several whipped body butters using shea, cocoa, mango and kokum butters and a variety of carrier oils. You will also learn how to make infused oils with dry flowers, calming salves, soaps, and other wonderful skin care recipes that you can easily make at home.

Shea butter is a slightly yellowish or ivory-colored fat extracted from the nut of the African shea tree. Shea butter is a triglyceride derived mainly from stearic acid and oleic acid. It is widely used in cosmetics as a moisturizer, salve or lotion. Shea butter is edible and is used in food preparation in Africa and also as a prophylactic. Occasionally the chocolate industry uses shea butter mixed with other oils as a substitute for cocoa butter, although the taste is noticeably different. The English word "shea" comes from s’í, the tree's name in the Bamana language of Mali. The French name karité comes from ghariti, its equivalent in the Wolof language of Senegal. In some parts of West Africa, Shea Butter is referred to as Ori.

Refined Shea Butter comes from the African Shea tree found along the West African Savannah region. It is a skin and scalp emollient and moisturizer, restores skin flexibility and elasticity, and adds softness to hair. This product is recommended for hair care products; hand, face, and body creams/butters; sun care, and soaps.

Shea butter, the most natural moisturizer known, is obtained by cold pressing. Like coconut oil, it is used both for food and for the skin. However, shea butter is more effective than coconut oil. Although the uses of coconut oil are limited, shea butter can be used in any way.

This oil, which has many benefits, actually exists in many areas of our lives. Although we may not be aware of it, it is in cosmetic products, even in some chocolates.

The taste of shea butter, which is used in all areas in the country where it is grown, is very good. For this reason, it is common to come across many desserts and foods.

The benefits of shea butter

It has anti-inflammatory and cleansing properties.

It is used as a healing, layer forming aid and germ breaker in the treatment of burns.

It protects the skin from external radicals and forms a layer.

It supports the lower layer of the skin.

It is a natural hair moisturizer and conditioner. It protects, brightens, nourishes and causes hair growth.

Contains A, E and the unknown vitamin F (omega-6 rich acid and fatty vitamins).

It is a natural medicine supplement for eczema.

It relieves sunburn.

It regains the elasticity of the skin.

It removes darkening and lightens the skin.

It prevents and passes irritation.

It relieves joint pain.

It is a natural moisturizer.

Shea butter is an oil with thousands of years of history. This oil, which creates miracles on the skin, is now included in various cosmetic products. Shea butter, a favorite of old times, has become one of the indispensable women for skin care today without losing its effect. Everything you wonder about shea butter and what are its benefits is with you in the detail of our news.

WHAT IS SHEA OIL?

 Shea butter, English name shea butter, is an off-white, ivory-colored, buttery-like cream obtained by crushing the hazelnuts of the shea tree grown in Africa. Shea tree is a tropical tree. It ranges in length from 12.5 meters to 25 meters and gives fruit in size close to walnut. It takes 15-20 years for the tree to bear fruit. This tree has an average life span of 200 years, but the most productive years are between 25 and 30 years old. Usually, it grows spontaneously. The fruits of the tree ripen between 4 and 6 months. One shea tree produces about 45 kilograms of fruit a year. Especially in Burkina Faso and Ghana countries, the Shea fruit, which is collected and processed by women and children, is ground and turned into a fine paste after the fruits are harvested and dried. It then becomes shea butter.

It has a triglyceride structure that comes from Shea butter, searic acid and oleic acid. It is used as a moisturizer, ointment and lotion in cosmetics. It is also used in cooking in Africa. In the chocolate industry, there are those who use it as a substitute for cocoa butter by mixing it with other oils, even if it does not keep the flavor.

Shea butter resembles pure coconut in terms of its fragrance. It maintains its solid state in cold and cool environments. Its solid nature does not prevent it from being applied to the skin because it is easily applied and melts at body temperature. Shea butter, quickly absorbed by the skin, is soft. It provides the skin with an elastic appearance and acts as a protective layer for the skin. Since it is a good moisturizer, it can be used both pure and mixed with other oils to obtain personal care creams. Helping to protect the moisture and water balance of the skin, shea butter is a natural protective feature against the harmful ultraviolet rays of the sun. Its SPF value is between 3 and 6. Shea butter, which is also a very good lip moisturizer, is an ideal oil for hair care. It prevents the hair from breaking and prevents it from falling apart.

It is an oil suitable for sensitive and dry skin. In this sense, we can say that it is also suitable for babies' sensitive skin. If it is applied under the baby later, it prevents the diaper from causing rash by removing the moisture and wetness from the body and relieves the baby's skin. If there is an existing rash, it will also pass. Organic, additive-free oils should be used as much as possible for the baby.

The acid values ​​of shea butter are as follows:

Palmitic acid: 4.0 percent

Stearic acid: 41.5 percent

Oleic acid: 46.4 percent

Linoleic acid: 6.6 percent

Arachidic acid: 1.5 percent

The word Shea comes from the word "si" used in Mali's Bambara language. This word is used as the name of the tree. In Senegal, the same word is known as "karite". The use of shea tree and shea butter dates back to Ancient Egypt's Cleopatra period. Shea butter is the livelihood of many African women and is also referred to by Africans as the altar tree and the tree of life. Especially for Burkina Faso, shea butter is one of the country's biggest livelihoods.

WHAT ARE THE BENEFITS OF SHEA OIL?

It is rich in vitamins A, D, E and F.

It is an antioxidant.

It is a good moisturizer for both face and body. It can be used alone or mixed with other oils to obtain special care creams.

Thanks to its A and E vitamins, it reduces the effects of aging and helps to cope with wrinkles.

It removes under-eye bags.

It increases the collagen production of the skin.

It softens dry skin and helps the skin to have a smooth appearance.

It helps the skin to have an elastic appearance and maintain this appearance.

It is like a protective layer for the skin.

It helps to remove blemishes on the skin.

It reduces the effects of ailments such as eczema, acne, seborrheic dermatitis and psoriasis.

It removes skin itching caused by dry skin.

Gives irritation.

It protects the skin against both heat and cold. While it provides protection against the harmful rays of the sun, it also increases the endurance against wind and cold weather. It is a good remedy for cold-frozen face.

It acts as a barrier against the bad effects of polluted air on the skin.

It is a good lip moisturizer and gloss. Quickly heals chapped lips.

It helps to remove the stretch marks that occur after pregnancy and weight loss.

It is a good softener for feet and heels. It passes the cracks in the feet. For faster action, feet can be rubbed with lavender oil before shea butter.

It is a good moisturizer and softener after shaving.

It has a healing effect on skin wounds.

It is good for skin rash.

It helps to reduce swelling due to bumping or hurting.

It can be used as a peeling.

It helps to heal scars and burns.

It helps to cure fly and insect bites.

It nourishes the nails and nail skin and prevents it from drying.

It helps to cure calluses.

It helps to overcome the effects of plants that cause skin allergies such as poison ivy and poison sumac.

It soothes babies' skin, prevents rash, and removes existing rash.

It moisturizes and strengthens the hair follicles without clogging the hair pores.

It prevents hair breakage.

It prevents hair from falling apart.

Repairs and softens heavily processed hair.

It helps hair look vibrant and shiny.

It helps to grow hair.

It is a good massage oil.

It is good for muscle fatigue.

It helps to eliminate joint pain.

It provides a relaxing effect if used before and after a strenuous exercise.

It opens nasal congestion. According to a study by the British Journal of Clinical British Journal of Clinical Pharmacology, it is more effective than conventional nasal drops.

It takes care of instruments made of leather such as drums and def.

HOW TO USE SHEA OIL?

Shea butter is mainly used in the cosmetics industry. Shea butter, which is mostly preferred in products related to skin and hair such as lip gloss, moisturizing cream, emulsion and hair care products, is also a soap material.

It is used as a cooking oil in Benin and some other African countries. Shea butter, which is also used in wax, candle making and medicine production in the same region, is an oil that provides the durability of traditional African instruments made of wood. Shea butter, which can also be added to broth content, is also used in assortment paper products such as toilet paper in the UK and some other countries. The most effective form of shea butter is its natural form with no added preservatives, fragrances or other ingredients. Perfumed paraffins, post-added chemicals, shelf extenders, and the like reduce the healing properties and overall effectiveness of shea butter. However, today it is not easy to find the natural form of shea butter. Shea butter can be applied to the face and body as a daily cream. At the same time, it is a good and practical massage oil as it does not flow or smear around.

HOW TO EXTRACT SHEA OIL?

The traditional extraction of Shea butter takes place in the following steps:

Separation: The outer pulp of the fruit is removed. Hazelnut, which is the source of shea butter, is separated from its outer shell when dry. This separation activity is usually done by women and their children, it is like a social activity. Shells are broken out with small stones.

Crushing: To turn shea nuts into oil, you must first crush them. This work is traditionally done in pestles.

Roasting: Crushed hazelnuts are roasted in large pans over the fire. The pan should be stirred continuously with wooden spoons to prevent the oil from burning. Fat is very heavy, this roasting process in the sun is a very difficult task. Shea butter gets a slightly smoky odor due to the fumes released during this process.

Grinding: Roasted shea hazelnuts are grinded by adding water gradually on them and becomes softer. There are also machines that do this process, but this very difficult grinding job is traditionally done by hand.

Separating the oil: Shea hazelnuts, which take the form of a good dough, are kneaded in large bowls by hand. It is added to the mixture gradually and the oil is separated from the dough. The oil is separated in a creamy form, the excess water is squeezed out. The fat pieces are then melted in large pots over low heat. Thanks to the low fire, the remaining water will evaporate.

Stacking and styling: Shea butter turns into creamy and golden yellow at this stage. It is taken from the pans with large ladles and transferred to cool places for hardening. Afterwards, it is made suitable for use by giving the desired shape.

These stages we have described are the recipe for African women. This oil, which is difficult to mass production, can be produced a little faster by using machines at certain stages. Companies also benefit from chemical methods such as hexane and clay filters. Shea butter is the oil extracted from the nuts of the shea tree. It is solid at normal temperatures and is off-white or ivory in color. Shea trees are native to West Africa, and most shea butter still comes from this region.

Shea butter has been used as a cosmetic ingredient for centuries. Its high concentration of vitamins and fatty acids makes it a great product to soften, soothe and moisturize your skin with its easy-to-spread consistency. You all know I am a fan of using olive oil on skin and hair. But another star in these uses and homemade masks is natural moisturizing shea butter. This luxurious ingredient is very firm and tough at room temperature but has a buttery consistency that is ideal for use as a natural eye cream, lip balm or body oil. Many studies have found that shea butter penetration into the skin is particularly good and contains 60 percent fat. Because of this high oil feature, shea butter is a good emollient.

What is shea butter?

Shea butter is grown in many countries in Africa such as Gambia, Sudan and Burkina Faso. Shea butter is obtained from the seeds of the shea (or karite) tree. It's packed with vitamins, minerals, and catechins, as well as beneficial fatty acids like stereic, oleic and linoleic acids. Available in both refined and unrefined forms of shea butter. Shea butter has many benefits for both your skin and your hair.

1.As a moisturizer

Shea butter helps moisturize even the most chapped, dry skin. After shea butter is applied to the skin, it creates an oil-like texture on the skin and is easily absorbed by the skin. Shea butter can be used as a moisturizer throughout the year. In colder climates, it helps to restore moisture to the skin when the skin can become dry and flaky during the winter. It is also an excellent product to use during the summer months after a day of sun exposure to moisturize and calm your skin.

2.To soothe chapped lips

Shea butter helps to remove cracks on lips, especially in winter. Apply some shea butter morning and evening to keep lips soft and smooth.

3.Fight against dandruff and scalp irritation

Shea butter, especially if you have an ongoing problem of dry scalp; It has soothing properties that can help calm your skin. Apply a small amount of shea butter to your scalp by massaging in circular motions.

4. To soften your hands

Shea butter is common in hand creams because it makes dry skin and smooth. Brown sugar with a small amount of shea butter; Mix it with a few drops of lemon juice.

Rub your hands to exfoliate dead skin cells. Wash the mixture with soap and water and then apply more shea butter on your hands and massage into your skin.

What is Shea butter?

Shea butter is fat that’s extracted from the nuts of the shea tree. It’s solid at warm temperatures and has an off-white or ivory color. Shea trees are native to West Africa, and most shea butter still comes from that region.

Shea butter has been used as a cosmetic ingredient for centuries. Its high concentration of vitamins and fatty acids — combined with its easy-to-spread consistency — make it a great product for smoothing, soothing, and conditioning your skin.

Curious? Here are 22 reasons to add it to your routine, ho

SHELLSOL D40
Номер CAS: 64742-48-9



ПРИЛОЖЕНИЯ


Shellsol D40 отлично подходит для обезжиривания двигателей и металлических деталей, включая алюминий.
Благодаря низкому содержанию ароматических соединений Shellsol D40 имеет очень низкий рейтинг токсичности.

В сочетании с эмульгатором, таким как Target, Shelldol D40 является отличным моющим средством, которое обеспечивает отсутствие пленки при промывке.
Из-за опасного характера Shellsol D40 он обычно не продается через Интернет.
ShellSol D40 поставляется в 25-литровых бочках.

ShellSol D40 производится из низкоароматического уайт-спирита, который прошел глубокую очистку и подвергся реакции с водородом для преобразования ароматических соединений в циклопарафины.
Эта глубокая гидрогенизация приводит к продуктам контролируемого состава с очень низким содержанием ароматических веществ, незначительным количеством реакционноспособных примесей и слабым сладким запахом.
ShellSol D40 состоит преимущественно из парафинов C-9-C-11 и нафтеновых углеводородов.

ShellSol D40 используется во многих областях, где важен его слабый запах:
Алкидная смола со слабым запахом
архитектурные покрытия
типографские краски
косметические средства
обезжиривание металла
клеи
консерванты для древесины
товары для дома
депарафинизация и химчистка автомобилей.
В большинстве конечных применений небольшая разница в растворяющей способности, вязкости и скорости испарения между уайт-спиритом не важна, в критических случаях может потребоваться небольшая переформулировка.

Shellsol-D40 может использоваться в качестве холодного очистителя и деароматизированного углеводорода.
ShellSol D40 можно использовать в качестве растворителя.
Диапазон температур кипения ShellSol D40 составляет 145 - 205 °C.
ShellSol D40 можно использовать в красках со слабым запахом и в средствах для защиты древесины.
ShellSol D40 можно использовать в качестве холодного очистителя для обезжиривания металла.
ShellSol D40 используется в средствах по уходу.
ShellSol D40 используется при чистке полиролей, разработке автомобилей.
ShellSol D40 используется в ароматизаторах нефти и текстиля.
ShellSol D40 используется в следующих продуктах: топливо, продукты для ухода за воздухом, антифризы, продукты для покрытий, смазочные материалы и смазки, моющие и чистящие средства, а также продукты для сварки и пайки.

Использование ShellSol D40:

Лаки и средства защиты древесины со слабым запахом
Холодный очиститель для обезжиривания металла
Средства по уходу, чистящие полироли.
Слив автотранспорта
Ароматическая нефть, текстильная помощь.
Депарафинизация автомобилей
ароматизированная нефть
текстильные вспомогательные вещества

Общепризнанно, что ShellSol D40 обладает низкой острой и хронической токсичностью.
Использование ShellSol D40 в основном встречается в металлообработке, профессионально в производственных процессах растворителей и в качестве покрытий в архитектурных и строительных работах.

ShellSol D40 представляет собой менее ароматический растворитель на нефтяной основе, который используется в нескольких областях.
ShellSol D40 также применяется в общих целях, таких как очистка кистей для рисования, из чего следует, что он продается напрямую населению.
В промышленности ShellSol D40 используется в производстве растворителей и покрытий для металлообработки.

Противокоррозионные составы ShellSol D40:
ShellSol D40 — превосходная жидкость-носитель для антикоррозионных составов.
ShellSol D40 имеет узкий диапазон кипения и температуру воспламенения 47°C, что способствует более быстрому высыханию.
Меньшая плотность ShellSol D40 обеспечивает лучшее распределение по сравнению с другими уайт-спиритами.
ShellSol D40 также имеет нафтеновое содержание, что обеспечивает лучшую растворяющую способность по сравнению с другими нормальными парафинами.

Химикаты для типографии:

ShellSol D40 — идеальный продукт от компании Printroom Chemicals, например, химикаты для мытья роликов и фонтанов.
ShellSol D40 является широко одобренным источником этих продуктов среди крупных производителей, так как содержит 0,1% ароматических соединений.
Следовательно, ShellSol D40 не повреждает резиновые ролики при нанесении.

Флюсовые материалы:

ShellSol D40 также широко используется в качестве носителя для электронных флюсов и очистителей.
Слабый запах ShellSol D40 и его узкий интервал кипения служат идеальной заменой МТО, а также его низкая плотность обеспечивает лучшее растекание и межкапиллярное действие.

Покрытия без запаха:

ShellSol D40 — идеальный растворитель для красок и покрытий без запаха.
ShellSol D40 имеет более низкое содержание летучих органических соединений по сравнению с другими ароматическими растворителями и, следовательно, безопаснее в использовании из-за более низких уровней воздействия. Отсутствие запаха у ShellSol D40 значительно снижает воздействие паров во время нанесения.

ShellSol D40 используется в следующих продуктах:

топливо
средства по уходу за воздухом
незамерзающие продукты
продукты покрытия
смазки и смазки
моющие и чистящие средства, а также средства для сварки и пайки.

Преимуществом использования ShellSol D40 является его менее интенсивный запах по сравнению с уайт-спиритом с содержанием ароматизаторов, в то время как токсикологические свойства ShellSol D40 (без ароматизаторов) и уайт-спирита с содержанием ароматизаторов трудно различить.

Другой выпуск ShellSol D40 в окружающую среду, вероятно, произойдет из-за:
Использование внутри помещений в закрытых системах с минимальным выбросом (например, охлаждающие жидкости в холодильниках, электрические нагреватели на масляной основе)
Использование вне помещений в закрытых системах с минимальным выбросом (например, гидравлические жидкости в автомобильной подвеске, смазочные материалы в моторном масле и тормозные жидкости)
Использование в помещении в качестве технологической добавки и наружное использование в качестве технологической добавки



ОПИСАНИЕ


ShellSol D40 представляет собой углеводородный растворитель на основе уайт-спирита широкой фракции.
Высокая степень общей очистки придает этому растворителю низкий уровень примесей, таких как сера, олефины, бензол и общее количество ароматических соединений, а также слабый запах.

Растворители ShellSol класса D40 подходят для широкого спектра классических лабораторных применений и часто используются в регулируемых лабораториях с высокими требованиями.
ShellSol D40 предлагает лучшие в мире и самые полные технические характеристики продукта.
Ассортимент ShellSol D40 в целом соответствует ACS, реагентной части Европейской фармакопеи (Reag. Ph Eur), а также стандартам ISO.

ShellSol D40 представляет собой низкоароматический уайт-спирит, очищенный и подвергнутый взаимодействию с водородом для преобразования ароматических соединений в циклопарафины. ShellSol D40 состоит преимущественно из парафинов C9-C11 и нафтеновых углеводородов.
ShellSol D40 используется в качестве растворителя в клеях.
ShellSol D40 обладает очень низким содержанием ароматических веществ, незначительным количеством реакционноспособных примесей и слабым сладковатым запахом.

Растворители ShellSol класса D40 подходят для широкого спектра классических лабораторных применений и часто используются в регулируемых лабораториях с высокими требованиями.
ShellSol D40 предлагает лучшие в мире и самые полные технические характеристики продукта.

Сложная комбинация углеводородов, полученная обработкой нефтяной фракции водородом в присутствии катализатора.
ShellSol D40 состоит из углеводородов с числом атомов углерода преимущественно в диапазоне C10-12.



ХАРАК��ЕРИСТИКИ


Диапазон кипения: 145 - 205 °C
Всего томатов: макс. 0,4 % масс./масс.
Температура вспышки (Абель/Пенский) 36°C: DIN 51 755
Плотность (15°C): 0,760 - 0,795 г/мл DIN 51 757
Показатель преломления (20°C): 1,4250 - 1,4360 DIN 51 423
Испаряемость: (эфир = 1) 70.
Каури бутанольное значение: 0
Предел взрываемости: 0,6 - 7 %(V)
Температура вспышки: 39 °C
Температура плавления: <-50 °C
Давление пара: 0,3 гПа (20 °C)
Кинематическая вязкость: 1,23 мм2/с (40 °C)
Растворимость: <0,001 г/л нерастворимый



ХРАНЕНИЕ И ОБРАЩЕНИЕ


При соблюдении надлежащих мер предосторожности при хранении и обращении мы ожидаем, что ShellSol D40 будет технически стабильным в течение как минимум 12 месяцев.
Подробные рекомендации по хранению и обращению см. в Паспорте безопасности.

Выбор контейнера, например сосуда для хранения, может влиять на накопление и рассеивание статического электричества.
Держите контейнер закрытым.
Бережно обращайтесь с контейнерами.
Открывайте медленно, чтобы контролировать возможный сброс давления.
Хранить в прохладном, хорошо проветриваемом помещении.
Контейнеры для хранения должны быть заземлены и изолированы.
Стационарные контейнеры для хранения, перегрузочные контейнеры и связанное с ними оборудование должны быть заземлены и соединены, чтобы предотвратить накопление статического заряда.



СИНОНИМЫ


Углеводороды, C9-C11, н-алканы, изоалканы, циклические, < 2%
ароматические соединения
Керосин, ГР
Бензины (масла)
WHITESPIRITTYPE3
Эйнец 265-150-3
алканы, C11-13-изо-
ДЕАРОМАТИЗИРОВАННЫЙБЕЛЫЙСПИРИТ
C10-12 АЛКАН/ЦИКЛОАЛКАН
Гидроочищенная тяжелая нафта
Нафта гидроочищенная тяжелая.
ИЗОПАРАФИНОВАЯ УГЛЕВОДОРОДНАЯ СМЕСЬ
ИЗОПАРАФИН L, СИНТЕТИЧЕСКАЯ МАРКА
НАФТА,ПРЯМАЯ,ГИДРООБРАБОТАННАЯ
Уайт-спирит ~17% ароматических соединений
Гидроочищенная тяжелая нафта (нефть)
Нафта, нефть, гидроочищенная тяжелая
нафта (нефть), гидроочищенная тяжелая
нафта нефтяная, тяжелая, гидроочищенная
Гистологияпрозрачный растворительзаменитель форксилола
нафта нефтяная, изопарафин, гидроочищенная
Гидроочищенный легкий паровой крекинг-нафта-остатки (нефть)
Нафта (нефть), гидроочищенная тяжелая низкокипящая нафта, обработанная водородом

Изопарафиновая жидкость
изопар-L
Нафта (нефть), гидроочищенная тяжелая
Нафта (нефть) гидроочищенная тяжелая.
SHELLSOL D60
Номер КАС: 64742-48-9
EC-№. : 918-481-9



ПРИЛОЖЕНИЯ


Shellsol D60 зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме от ≥ 10 000 000 до < 100 000 000 тонн в год.
Кроме того, Shellsol D60 используется потребителями, в изделиях, профессиональными работниками (широко распространенное применение), в рецептурах или переупаковках, на промышленных площадках и в производстве.

Потребительское использование Shellsol D60:

Shellsol D60 используется в следующих продуктах:
топливо
средства по уходу за воздухом
незамерзающие продукты
продукты покрытия
смазки и смазки
моющие и чистящие средства и средства для сварки и пайки


Другой выброс Shellsol D60 в окружающую среду может произойти из-за:

использование внутри помещений в закрытых системах с минимальным выбросом (например, охлаждающие жидкости в холодильниках, электрические нагреватели на масляной основе)
использование вне помещений в замкнутых системах с минимальным выбросом (например, гидравлические жидкости в автомобильной подвеске
смазочные материалы в моторном масле и тормозных жидкостях), использование внутри помещений в качестве технологической добавки и наружное использование в качестве технологической добавки

Shellsol D60 (номер EINECS: 265-150-3; номер CAS: 64742-48-9) или гидроочищенная тяжелая нафта (нефть) представляет собой сложную комбинацию углеводородов, полученную путем обработки нефтяной фракции водородом в присутствии катализатора.
Кроме того, Shellsol D60 состоит из углеводородов с числом атомов углерода преимущественно в диапазоне 6-13 и температурой кипения в диапазоне приблизительно от 65 до 230°C (от 149 до 446°F).

Применение Shellsol D60:

Shellsol D60 используется в следующих продуктах: топливо, продукты для ухода за воздухом, антифризы, продукты для покрытий, смазочные материалы и смазки, моющие и чистящие средства, а также продукты для сварки и пайки.
Преимуществом использования Shellsol D60 является его менее интенсивный запах по сравнению с уайт-спиритом с содержанием ароматизаторов, в то время как по токсикологическим свойствам Shellsol D60 (без ароматизаторов) и уайт-спирит с содержанием ароматизаторов трудно провести различие между токсикологическими свойствами.

Shellsol D60 представляет собой среднеиспаряющийся углеводородный растворитель типа уайт-спирит с высокой скоростью воспламенения.
Некоторые нафты нефтеперерабатывающих заводов также содержат некоторое количество олефиновых углеводородов, таких как нафты, полученные в результате каталитического крекинга с псевдоожиженным слоем, висбрекинга и процессов коксования, используемых на многих нефтеперерабатывающих заводах.
Эти олефинсодержащие нафты часто называют крекинг-нафтами.

На некоторых нефтеперерабатывающих заводах Shellsol D60 крекинг-нафта десульфурируется и подвергается каталитическому риформингу (как и первичная нафта) для производства дополнительных высокооктановых компонентов бензина.
Некоторые нефтеперерабатывающие заводы Shellsol D60 также производят небольшое количество специальной нафты для использования в качестве растворителей, чистящих жидкостей и средств для химической чистки, разбавителей для красок и лаков, разбавителей для асфальта, растворителей для резиновой промышленности, продуктов переработки, а также зажигалок, переносных походных плит и т.д. топливо для фонарей.
Эти специальные нафты подвергаются различным процессам очистки, которые регулируют химические характеристики в соответствии с конкретными потребностями.

Shellsol D60 выпускается во многих разновидностях, и каждая из них имеет отдельные названия, такие как петролейный эфир, уайт-спирит, уайт-спирит, парафин, бензин, гексан, лигроин, вазелин или уайт-газ, нафта для окраски, очищенная нафта-растворитель и производители лаков. нафта художников.
Наилучший способ определить точку кипения и другие характеристики состава любой специальной нафты, такой как Shellsol D60, — прочитать паспорт безопасности (SDS) для конкретной интересующей нафты.
Паспорта безопасности Shellsol D60 можно найти на веб-сайтах поставщиков химикатов или связавшись с поставщиком напрямую.

В гораздо более широком масштабе Shellsol D60 также используется в нефтехимической промышленности в качестве сырья для установок парового риформинга и парового крекинга для производства водорода (который может быть превращен в аммиак для удобрений), этилена и других олефинов.
Природный газ также используется в качестве сырья для установок парового риформинга и установок парового крекинга.


Использование Shellsol D60:

промышленный
Производство вещества
Распределение вещества
Составление и (пере)упаковка веществ и смесей
Использование в покрытиях
Использование в чистящих средствах
Использование при бурении и добыче нефти и газа
Смазочные материалы
Смазочно-охлаждающие жидкости / прокатные масла
Использование в качестве связующих и разделительных агентов
Использование в качестве топлива
Функциональные жидкости
Использование в лабораториях
Химикаты для обработки воды
Горнодобывающие химикаты


Shellsol D60 или гидроочищенная тяжелая нафта (нефть) представляет собой сложную комбинацию углеводородов, полученную обработкой нефтяной фракции водородом в присутствии катализатора.
Более того, Shellsol D60 состоит из углеводородов с числом атомов углерода преимущественно в диапазоне 6-13 и температурой кипения примерно от 65 до 230°C (от 149 до 446°F).

Применение Shellsol D60:

Shellsol D60 используется в следующих продуктах: топливо, продукты для ухода за воздухом, антифризы, продукты для покрытий, смазочные материалы и смазки, моющие и чистящие средства, а также продукты для сварки и пайки.
Преимуществом использования Shellsol D60 является его менее интенсивный запах по сравнению с уайт-спиритом с содержанием ароматизаторов, в то время как по токсикологическим свойствам Shellsol D60 (без ароматизаторов) и уайт-спирит с содержанием ароматизаторов трудно провести различие между токсикологическими свойствами.



ОПИСАНИЕ


ShellSol D60 состоит преимущественно из парафинов C10-C12 и нафтенов.
Глубокое гидрирование придает этому растворителю очень низкое содержание ароматических соединений, незначительное количество реакционноспособных примесей и слабый сладковатый запах.

Shellsol D60 представляет собой среднеиспаряющийся, горючий углеводородный растворитель типа уайт-спирита с высокой скоростью воспламенения.
Кроме того, Shellsol D60 используется в архитектурных покрытиях, консервантах для дерева и текстильной печати.
Shellsol D60 имеет низкий уровень примесей, таких как сера, олефины, бензол и общее количество ароматических соединений, а также слабый запах. Shellsol D60 имеет срок годности 12 месяцев.

Shellsol D60 представляет собой жидкость от бесцветного до белого цвета с характерным запахом бензина.
Кроме того, ShellSol D60 представляет собой среднеиспаряющийся углеводородный растворитель типа уайт-спирит с высокой скоростью воспламенения.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Внешний вид: жидкость.
Цвет: бесцветный
Запах: углеводородный
Порог восприятия запаха: данные недоступны
pH: не применимо
Точка плавления/точка замерзания: Не применимо
Точка кипения/диапазон кипения: Типично 179 - 213,9 °C
Температура вспышки: Типичная 61–66 °C.
Метод: ASTM D-93/PMCC
Скорость испарения: 0,04
Метод: ASTM D 3539, nBuAc=1
Воспламеняемость (твердое вещество, газ): Неприменимо
Верхний предел взрываемости: верхний предел воспламеняемости
6 %(В)
Нижний предел взрываемости: Нижний предел воспламеняемости
0,7 %(об.)
Давление паров: обычно 30–93 Па (0 °C)
Относительная плотность паров: данные отсутствуют
Относительная плотность: 0,78 - 0,81
Плотность: Типичная 780–805 кг/м3 (15 °C)

Растворимость(и) Shellsol D60:

Растворимость в воде: нерастворимый
Коэффициент распределения: октанол/вода
Температура самовоспламенения: 235–315 °C. Метод: ASTM E-659.
Температура разложения: Не применимо

Вязкость Shellsol D60:

Вязкость, динамическая: Данные недоступны
Вязкость, кинематическая: Нет данных
Взрывоопасные свойства: Не классифицируется
Окислительные свойства: Неприменимо



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Общий совет:

НЕ ЗАДЕРЖИВАЙ.
Держите пострадавшего в покое.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью.

Защита лиц, оказывающих первую помощь:
При оказании первой помощи убедитесь, что вы носите соответствующие средства индивидуальной защиты в соответствии с происшествием, травмой и окружением.

При вдыхании:
Никакой обработки не требуется при нормальных условиях использования.
Если симптомы сохраняются, обратитесь за медицинской помощью.

При попадании на кожу:
Снять загрязненную одежду.

Немедленно промойте кожу большим количеством воды в течение не менее 15 минут, а затем промойте ее водой с мылом, если это возможно.
При появлении покраснения, отека, боли и/или волдырей доставьте в ближайшее медицинское учреждение для дополнительного лечения.

При попадании в глаза:
Промойте глаза большим количеством воды.
Снимите контактные линзы, если они есть и это легко сделать.

Продолжайте полоскать.
Если возникает стойкое раздражение, обратитесь за медицинской помощью.

При проглатывании:
Позвоните по номеру службы экстренной помощи для вашего местоположения / объекта.
При проглатывании не вызывать рвоту: доставить в ближайшее медицинское учреждение для дополнительного лечения.
Если рвота возникает спонтанно, держите голову ниже бедер, чтобы предотвратить аспирацию.

Если в течение следующих 6 часов появляются какие-либо из следующих отсроченных признаков и симптомов, доставьте их в ближайшее медицинское учреждение:
лихорадка выше 101 ° F (38,3 ° C)
одышка
застой в груди или продолжающийся кашель или свистящее дыхание



ХРАНЕНИЕ И ОБРАЩЕНИЕ


Избегайте вдыхания или прямого контакта с материалом.
Используйте только в хорошо проветриваемых помещениях.
Тщательно мойте после обработки.

Руководство по выбору средств индивидуальной защиты см. в Паспорте безопасности.
Используйте информацию, содержащуюся в этом листе данных, в качестве исходных данных для оценки рисков местных обстоятельств, чтобы помочь определить соответствующие средства контроля для безопасного обращения, хранения и утилизации этого материала.

Убедитесь, что соблюдаются все местные правила, касающиеся обращения и хранения.
Избегать вдыхания паров и/или аэрозолей.
Избегать контакта с кожей, глазами и одеждой.

Погасите любое открытое пламя.
Не курю. Удалите источники воспламенения.
Избегайте искр.

Используйте местную вытяжную вентиляцию, если есть риск вдыхания паров, тумана или аэрозолей.
Резервуары для хранения сыпучих материалов должны быть обвалованы (обвалованы).
При использовании не есть и не пить.
Пары тяжелее воздуха, распространяются по земле и возможно воспламенение на расстоянии.

Даже при надлежащем заземлении и соединении этот материал может накапливать электростатический заряд. При накоплении достаточного заряда может произойти электростатический разряд и воспламенение легковоспламеняющихся паровоздушных смесей. Помните о погрузочно-разгрузочных операциях, которые могут привести к дополнительным опасностям в результате накопления статических зарядов.
К ним относятся, помимо прочего, перекачка (особенно турбулентный поток), смешивание, фильтрация, наполнение разбрызгиванием, очистка и наполнение резервуаров и контейнеров, отбор проб, переключение загрузки, калибровка, работа вакуумной тележки и механические перемещения.

Эти действия могут привести к статическому разряду, например к образованию искр.
Ограничьте скорость трубопровода во время откачки, чтобы избежать возникновения электростатического разряда (≤ 1 м/с, пока наполнительная труба не погрузится в воду на двойную величину ее диаметра, затем ≤ 7 м/с).

Избегайте заполнения брызгами.
ЗАПРЕЩАЕТСЯ использовать сжатый воздух для наполнения, опорожнения или погрузочно-разгрузочных операций.

Резервуары для хранения сыпучих материалов должны быть обвалованы (обвалованы).
Размещайте резервуары вдали от источников тепла и других источников воспламенения.
Очистка, осмотр и техническое обслуживание резервуаров для хранения — это специализированная операция, требующая соблюдения строгих процедур и мер предосторожности.

Должен храниться в обвалованном (обвалованном) хорошо проветриваемом помещении, вдали от солнечных лучей, источников воспламенения и других источников тепла.
Хранить вдали от аэрозолей, легковоспламеняющихся веществ, окислителей, коррозийных веществ и других легковоспламеняющихся продуктов, которые не являются вредными или токсичными для человека или окружающей среды.

Во время откачки будут генерироваться электростатические заряды.
Электростатический разряд может вызвать пожар.

Обеспечьте непрерывность электрической цепи, соединив и заземлив (заземлив) все оборудование, чтобы снизить риск.
Пары в головном пространстве резервуара для хранения могут быть легковоспламеняющимися/взрывоопасными и, следовательно, могут быть легковоспламеняющимися.

Упаковочный материал:

Подходящий материал:
Для контейнеров или облицовки контейнеров используют мягкую сталь, нержавеющую сталь.
Для контейнерных красок используйте эпоксидную краску, цинксиликатную краску.

Неподходящий материал:
Избегайте длительного контакта с натуральным, бутиловым или нитрильным каучуком.



СИНОНИМЫ


Гидроочищенная тяжелая нафта (нефть)
Гидроочищенный легкий паровой крекинг-нафта-остатки (нефть)
нафта (нефть), гидроочищенная тяжелая
Нафта, нефть, гидроочищенная тяжелая
ИЗОПАРАФИН L, СИНТЕТИЧЕСКАЯ МАРКА
Гидроочищенная тяжелая нафта
C10-12 АЛКАН/ЦИКЛОАЛКАН
Гистологияпрозрачный растворительзаменитель форксилола
Углеводороды, C10-C13
н-алканы
изоалканы
циклические < 2%
ароматические соединения
ИЗОПАРАФИН Л
Нафта гидроочищенная тяжелая.
Гидроочищенная тяжелая нафта (нефть)
Нафта, нефть, гидроочищенная тяжелая
нафта (нефть), гидроочищенная тяжелая
Нафта (нефть), гидроочищенная тяжелая низкокипящая нафта, обработанная водородом
ИЗОЛ Н
ИССАНЕ
ИПОПАР Г
СК-ИЗОЛ Н
SHELLSOL D80
Номер КАС: 64742-47-8
Номер ЕС: 265-149-8



ПРИЛОЖЕНИЯ


ShellSol D80 — это бесцветный растворитель с низкой вязкостью, высокой скоростью вспышки, низким содержанием ароматических соединений и слабым запахом.
Более того, ShellSol D80 содержит необнаруживаемый BTEX и подходит для использования в следующих приложениях:

потребительские товары
автомобильный уход за автомобилем внешний вид
продукты производительности
составы
нефтепромысловые химикаты
горная флотация и экстракция растворителем
производство полиакриламидного полимера для применения в качестве флокулянта для очистки воды

ShellSol D80 идеально подходит для разбавления масел и других органических жидкостей для определения следов металлов.
Кроме того, ShellSol D80 используется в красках и покрытиях, потребительских товарах, типографских красках и сельскохозяйственных химикатах.
ShellSol D80 также используется в приложениях, контактирующих с пищевыми продуктами, таких как прокат алюминия.

ShellSol D80 имеет слабый запах и пониженную токсичность, эквивалентную классическому керосину или ксилолу, и идеально подходит для разбавления масел и других органических жидкостей для определения следов металлов.
Описание без запаха ShellSol D80

ShellSol D80 представляет собой смесь высококипящих углеводородов.
Более того, ShellSol D80 прозрачен и не имеет запаха.

Применение ShellSol D80:

ShellSol D80 используется в качестве растворителя без запаха или там, где требуется продукт с очень низкой вязкостью.
Кроме того, ShellSol D80 используется для керосина или парафина.
ShellSol D80 используется в качестве высокоэффективного не содержащего хлора растворителя, предназначенного для очистки электрических деталей, требующих глубокого проникновения с контролируемой скоростью испарения.

ShellSol D80 экономичен в использовании и может применяться на больших двигателях, генераторах и электрических устройствах, а также на меньшем оборудовании.
Кроме того, ShellSol D80 используется в качестве очистителя для приложений, требующих высокой диэлектрической прочности и низкого содержания нелетучих остатков.
ShellSol D80 используется в качестве диэлектрической жидкости.

ShellSol D80 используется для аэрозолей инсектицидов. Вязкость в косметике, например кремах, угольных зажигалках. Кроме того, ShellSol D80 можно использовать в качестве растворителей и разбавителей без запаха в красках и лаках.
ShellSol D80 можно использовать в текстильной промышленности, например, для цветной печати тканей.

ShellSol D80 используется в качестве растворителя для чернил.
Кроме того, ShellSol D80 можно использовать в растворителях для химической чистки, буровом масле и, конечно же, в топливе.

Преимущества ShellSol D80 без запаха:

ShellSol D80 не имеет запаха или ароматических компонентов.
Более того, ShellSol D80 хорошо удобен для оператора.
ShellSol D80 обладает хорошими характеристиками и экономичностью в качестве растворяющего очистителя.

ShellSol D80 без запаха представляет собой смесь высококипящих алифатических углеводородов с высокой температурой вспышки.
ShellSol D80 — прозрачная жидкость белого цвета, химически стабильная, некоррозионная и без запаха.

Основные свойства ShellSol D80:

Чтобы безопасно использовать масло в инсектицидах, аэрозолях, оно должно обладать особыми свойствами, чтобы не влиять на жизнь человека.
Содержание ароматических соединений должно быть минимальным, а температура вспышки должна быть максимальной.
Для производства косметики было обнаружено, что ShellSol D80 удовлетворяет требованиям.

Следует отметить, что если вы приобретете ShellSol D80, он будет доставлен на поддоне.

ShellSol D80 используется в следующих продуктах:
смазки и смазки
полироли и воски
клеи и герметики
антифризы и лакокрасочные материалы

Другие выбросы ShellSol D80 в окружающую среду могут происходить при: использовании внутри помещений (например, жидкости/моющие средства для машинной мойки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха), использовании вне помещений, использовании вне помещений в закрытых системах с минимальным высвобождение (например, гидравлические жидкости в автомобильной подвеске, смазочные материалы в моторном масле и тормозные жидкости) и использование внутри помещений в закрытых системах с минимальным выбросом (например, охлаждающие жидкости в холодильниках, электрические обогреватели на масляной основе).


Использование ShellSol D80:

Добавки для буровых растворов
Сшивающий агент
Редуктор трения
Гелеобразующий агент
Промышленное бурение
Добыча нефти и газа
Буровой раствор
Гидроразрыв
Фрекинг



ОПИСАНИЕ


ShellSol D80 представляет собой алифатический растворитель на основе уайт-спирита с высокой скоростью воспламенения и низкой вязкостью.
Кроме того, ShellSol D80 содержит не поддающееся обнаружению содержание BTEX.
ShellSol D80 используется в красках со слабым запахом и типографских красках.

ShellSol D80 обладает низким содержанием ароматических соединений и слабым запахом.
Кроме того, ShellSol D80 предназначен для нанесения красок и чернил.
ShellSol D80 имеет срок годности 12 месяцев.

Сложная комбинация углеводородов, полученная обработкой нефтяной фракции водородом в присутствии катализатора.
ShellSol D80 состоит из углеводородов с числом атомов углерода преимущественно в диапазоне от C9 до C16 и температурой кипения в диапазоне приблизительно от 150°C до 290°C (от 302°F до 554°F).

ShellSol D80 является экологически чистой заменой чистящих средств промышленного применения, которые наносят вред
озон.
Более того, ShellSol D80 обладает сильными моющими свойствами и совместим с большинством материалов.
ShellSol D80 используется в качестве растворителя для красок, красителей и вспомогательных средств для печати, аэрозольных инсектицидов и жидких средств от комаров, а также базового масла для жидкостей для обработки металлов.

ShellSol D80 представляет собой сложную комбинацию углеводородов, полученную путем обработки нефтяной фракции водородом в присутствии катализатора.
Кроме того, ShellSol D80 содержит углеводороды с числом атомов углерода преимущественно в диапазоне от С9 до С16 и температурой кипения в диапазоне приблизительно от 150 до 290°С, а также является побочным продуктом процесса нефтепереработки.
ShellSol D80 имеет слабый запах и пониженную токсичность, эквивалентную классическому керосину или ксилолу, и подходит для разбавления масел и других органических жидкостей для определения следов металлов1.

ShellSol D80 также имеет множество других применений в качестве промежуточного химического вещества, смазки (в качестве растворителя для изменения вязкости смазочных масел) и покрытия, чистящего средства, жидкости для металлообработки и разделительного реагента, понизителя трения при гидроразрыве пласта.
Более того, ShellSol D80 представляет собой высокочистую смесь гидроочищенных изопарафинов и нафтеновых углеводородов с очень низким содержанием полиядерных ароматических соединений.

ShellSol D80 — прозрачная жидкость со средней температурой воспламенения и слабым запахом.
Кроме того, ShellSol D80 также известен как парафиновый нафтеновый растворитель или алифатический растворитель.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Физическое состояние: жидкость
Форма: Очистить
Цвет: Бесцветный
Запах: слабый запах нефти/растворителя
Порог запаха: Н/Д
Относительная плотность (при 15,6 °C): 0,798
Плотность: 798 кг/м3 (6,66 фунта/гал, 0,8 кг/дм3)
Воспламеняемость (твердое вещество, газ): нет данных
Температура вспышки [метод]: >=75°C (167°F) [ASTM D-93]
Пределы воспламеняемости (приблизительный объемный % в воздухе): НПВ: 0,6 НПВ: 5,0
Температура самовоспламенения: 251°C (484°F) [приблизительно]
Точка кипения/диапазон: 200°C (392°F) - 250°C (482°F)
Температура разложения: нет данных
Плотность пара (воздух = 1): 6,2 при 101 кПа
Давление пара: 0,023 кПа (0,17 мм рт.ст.) при 20 °C.
Скорость испарения (н-бутилацетат = 1): 0,1
рН: нет данных
Log Pow (коэффициент распределения н-октанол/вода): N/D
Растворимость в воде: незначительна
Вязкость: 1,68 сСт (1,68 мм2/с) при 40ºC | 2,16 сСт (2,16 мм2/с) при 25°C
Окислительные свойства: см. раздел «Идентификация опасностей».
Точка замерзания: Н/Д
Точка плавления: Н/Д
Температура застывания: -39°C (-39°F)
Молекулярный вес: 171 [рассчитано]
Гигроскопичен: Нет
Коэффициент теплового расширения: 0,00074 на градус C



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание:
Убрать от дальнейшего воздействия.
Для тех, кто оказывает помощь, избегайте воздействия на себя или других.
Используйте адекватную защиту органов дыхания.

При появлении раздражения дыхательных путей, головокружения, тошноты или потери сознания немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Если дыхание остановилось, поддерживайте вентиляцию легких с помощью механического устройства или используйте искусственное дыхание «рот в рот».

Контакт с кожей:
Промойте контактные поверхности водой с мылом.
Снять загрязненную одежду.
Постирайте загрязненную одежду перед повторным использованием.

Зрительный контакт:
Тщательно промойте водой.
При появлении раздражения обратитесь за медицинской помощью.

Проглатывание:
Немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Не вызывает рвоту.

Примечание для врача:
При проглатывании материал может попасть в легкие и вызвать химический пневмонит.
Лечите соответствующим образом.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Умение обращаться:
Избегайте контакта с кожей.
Мелкие металлические частицы от механической обработки могут вызывать раздражение кожи и предрасполагать к дерматиту.
Предотвращайте небольшие разливы и утечки, чтобы избежать опасности поскользнуться.

Материал может накапливать статические заряды, которые могут вызвать электрическую искру (источник воспламенения).
Когда материал перемещается навалом, электрическая искра может воспламенить любые легковоспламеняющиеся пары жидкостей или остатков, которые могут присутствовать (например, во время операций по переключению нагрузки).
Используйте надлежащие процедуры соединения и/или заземления.

Однако соединение и заземление не могут устранить опасность накопления статического электричества.
Обратитесь к местным применимым стандартам для руководства.
Дополнительные ссылки включают Американский институт нефти, 2003 г. (Защита от воспламенения, возникающего из

статические разряды, молнии и блуждающие токи) или Национальное агентство противопожарной защиты 77 (рекомендуемая практика защиты от статического электричества).
Электричество) или CENELEC CLC/TR 50404 (Электростатика. Свод правил по предотвращению опасностей, связанных с
статичное электричество).

Статический аккумулятор:
ShellSol D80 — аккумулятор статического электричества.
Жидкость обычно считается непроводящим статическим аккумулятором, если ее проводимость ниже 100 пСм/м (100x10E-12 Сименс на метр), и полупроводниковым статическим аккумулятором, если ее проводимость ниже 10 000 пСм/м.
Независимо от того, является ли жидкость непроводящей или полупроводящей, меры предосторожности одинаковы.
Ряд факторов, например температура жидкости, наличие загрязняющих веществ, антистатические добавки и фильтрация, могут сильно влиять на проводимость жидкости.

Хранилище:

Тип контейнера, используемого для хранения материала, может влиять на накопление и рассеяние статического электричества.
Держите контейнер закрытым.
Бережно обращайтесь с контейнерами.

Открывайте медленно, чтобы контролировать возможный сброс давления.
Хранить в прохладном, хорошо проветриваемом помещении.

Контейнеры для хранения должны быть заземлены и соединены.
Стационарные контейнеры для хранения, перегрузочные контейнеры и связанное с ними оборудование должны быть заземлены и соединены, чтобы предотвратить накопление статического заряда.

Температура хранения: [окружающая среда]
Давление хранения: [окружающее]
Подходящие контейнеры/упаковка: барабаны; Цистерны; Автоцистерны; Баржи

Подходящие материалы и покрытия (химическая совместимость): углеродистая сталь; Нержавеющая сталь; тефлон;
полиэтилен; Полипропилен
Неподходящие материалы и покрытия: бутилкаучук; полистирол; Этилен-пропилен-диеновый мономер



СИНОНИМЫ


Минеральный скипидар
Турпс
Дистилляты (нефтяные), гидроочищенные светлые
Коносол
460 РАСТВОРИТЕЛЬ
ИСП-растворитель
Эйнец 265-149-8
гидроочищенный легкий
JP-TS АВИАЦИОННОЕ ТОПЛИВО
гидроочищенный керосин
Дистилляты, нефть
МинеральныеСпиртыНизкийАроматический
Гидроочищенный легкий дистиллят
Заменители ксилола SafeClear II
керосин (нефть), гидроочищенный
Дистилляты, нефть, гидроочищенные легкие
изопарафины нефтяные гидроочищенные ГФП
дистилляты (нефть), гидроочищенные легкие
Дистиллят(нефть), гидроочищенный светлый
Гидроочищенный легкий дистиллят (нефть)
Гидроочищенные легкие дистилляты (нефть)
дистилляты, нефть, легкие, гидроочищенные
Керосин/реактивное топливо, общее количество паров углеводородов
Дистилляты (нефть), гидроочищенный светлый керосин - не указано
РАСТВОРИТЕЛЬ 75
РАСТВОРИТЕЛЬ D75
ЭКССОЛ D75
ЭНЕРГОЛ ХП0
УАЙТ СПИРИТ D70
КЕТРУЛ 211
ШЕЛЛСОЛ D70
КЕТРУЛ Д80
ОАК Д80
Д75
ЭКССОЛ 75
SHELLSOL D70 O&G
КЕТРУЛ Д70
Д 80
КЕТРУЛ Д 80 ХН
ЭКССОЛ D80
Д 220/230
ДРЮ ЭЛЕКТРИК 2000
SHMP (SODIUM HEXA META PHOSPHATE)
Dipterocarpaceae; SHOREA STENOPTERA cas no: 91770-65-9
SHMP- НАТРИЯ ГЕКСАМЕТАФОСФАТ
ОПИСАНИЕ:

SHMP-Гексаметафосфат натрия представляет собой соль состава Na6[(PO3)6].
SHMP – коммерческий гексаметафосфат натрия обычно представляет собой смесь метафосфатов (брутто-формула: NaPO3), одним из которых является гексамер, и обычно это соединение, называемое этим названием.
Такую смесь правильнее называть полиметафосфатом натрия.
Это белые твердые вещества, растворяющиеся в воде.

КАС: 68915-31-1
Номер ЕИНЭКС: 272-808-3
ФОРМУЛА: (NaPO3)6
НОМЕР E: E452


Гексаметафосфат натрия (или ГМФ) представляет собой белый порошок, белый мелкодисперсный порошок, белые гранулы или бесцветные кусочки.
Гексаметафосфат натрия, также известный как E452i, SHMP, соль Грэма, полиметафосфат натрия или просто гексагон.
Это добавка к различным продуктам питания и напиткам, которая обычно используется для загущения, эмульгирования и придания текстуры.

Пластины с гексаметафосфатом натрия (SHMP) представляют собой белые или прозрачные пластины без запаха.
Этот продукт очищается для уменьшения количества приготовленного сока в птице, консервированной ветчине, пикниках и корейках из свиной лопатки, консервированной ветчине и пикниках из свиной лопатки, рубленой ветчине и беконе следующим образом: 5,0% фосфата в рассоле при 10% уровне насоса; 0,5% фосфата в продукте (в продукт можно вводить только прозрачные растворы).[9 CFR 381.147 и 318.7]

Гексаметафосфат натрия представляет собой неорганическую полифосфатную соль, обычно используемую в качестве ингибитора коррозии, эмульгатора и отбеливателя зубов в составах средств для ухода за зубами.


SHMP используется в качестве секвестранта и применяется в самых разных отраслях промышленности, в том числе в качестве пищевой добавки, в которой он используется под номером E E452i.
Карбонат натрия иногда добавляют в SHMP для повышения pH до 8,0–8,6, в результате чего получается ряд продуктов SHMP, используемых для умягчения воды и моющих средств.

Гексаметафосфат натрия широко используется в качестве дефлокулянта при производстве керамических частиц на основе глины.

SHMP-Гексаметафосфат натрия также используется в качестве диспергатора для разрушения глины и других типов почвы для оценки текстуры почвы.
SHMP – гексаметафосфат натрия используется в качестве активного ингредиента в зубных пастах в качестве ингредиента, препятствующего образованию пятен и зубного камня.

Гексаметафосфат натрия (SHMP) обычно очень хорошо работает в диапазоне pH, близком к нейтральному, тогда как пирофосфат тетранатрия (TSPP) и триполифосфат натрия (STPP) лучше всего работают в щелочных условиях.
Мононатрийфосфат (MSP) часто используется вместе с SHMP для более кислых сред с pH.
Так называемый пороговый эффект относится к способности некоторых фосфатных соединений ингибировать образование карбонатных или сульфатных отложений значительно ниже того количества, которое потребовалось бы для стехиметрического сочетания 1:1 с ионами металлов.

По-видимому, это происходит из-за того, что фосфат мешает раннему росту кристаллов.
В случае SHMP всего лишь 2–4 ppm — это все, что требуется для подавления образования накипи в воде с относительно высоким уровнем кальция.



Гексаметафосфат натрия (SHMP) представляет собой белый порошок.
Плотность гексаметафосфата натрия (SHMP) составляет 2,484 (20 ℃).
Гексаметафосфат натрия (SHMP) растворим в воде, но нерастворим в органических растворителях.

Гексаметафосфат натрия (SHMP) обладает сильной гигроскопичностью и может поглощать влагу из воздуха, переходя в пастообразную форму.
Гексаметафосфат натрия (SHMP) может образовывать растворимые хелаты с ионами Ca, Ba, Mg, Cu, Fe и т. д. и является хорошим химикатом для очистки воды.


Гексаметафосфат натрия (SHMP), полимер метафосфата натрия, обычно представляет собой белый энергетический кристалл, бесцветные прозрачные стеклянные чешуйки или твердое вещество по внешнему виду.
SHMP растворим в воде, но нерастворим в органических растворителях.
Обладая сильными гигроскопическими свойствами, гексаметафосфат натрия (SHMP) может постепенно поглощать воду и образовывать клейкое вещество в воздухе.

Поэтому гексаметафосфат натрия (SHMP) очень легко вызывает бред на воздухе, поэтому храните его в закрытом виде.
Растворимость в воде выше, но скорость растворения медленнее.
Водный раствор является кислым, а гексаметафосфат натрия (SHMP) легко гидролизуется до фосфита.

Для некоторых ионов металлов гексаметафосфат натрия 68% обладает способностью образовывать растворимые комплексы, поэтому гексаметафосфат натрия (SHMP) обычно используется для смягчения воды.
Кроме того, гексаметафосфат натрия (SHMP) также может образовывать комплексные соединения с солями свинца, серебра, бария,
Обладая множеством уникальных физических и химических свойств, гексаметафосфат натрия (SHMP) находит широкое применение в пищевой промышленности и других отраслях промышленности.


ПРИМЕНЕНИЕ SHMP-ГЕКСАМЕТАФОСФАТА НАТРИЯ:
SHMP-гексаметафосфат натрия используется в качестве секвестранта и применяется в самых разных отраслях промышленности, в том числе в качестве пищевой добавки, в которой он используется под номером E E452i.

Карбонат натрия иногда добавляют в SHMP для повышения pH до 8,0–8,6, в результате чего получается ряд продуктов SHMP, используемых для умягчения воды и моющих средств.

Гексаметафосфат натрия широко используется в качестве дефлокулянта при производстве керамических частиц на основе глины.

SHMP-Гексаметафосфат натрия также используется в качестве диспергатора для разрушения глины и других типов почвы для оценки текстуры почвы.
SHMP – гексаметафосфат натрия используется в качестве активного ингредиента в зубных пастах в качестве ингредиента, препятствующего образованию пятен и зубного камня.


Гексаметафосфат натрия / SHMP — это белый порошок пищевого качества, который можно использовать для стабилизации супов, соков и молочных продуктов.

Гексаметафосфат натрия/ГГМП разрешен к использованию практически во всех категориях пищевых продуктов с максимальным уровнем 10 000 мг/л или мг/кг.
Следующие продукты могут содержать его:
• Молочные продукты и аналоги,
• Жиры и масла и жиромасляные эмульсии,
• Съедобный лед,
• Фрукты и овощи,
• Кондитерские изделия,
• Крупы и зерновые продукты,
• Хлебобулочные изделия,
• Мясо,
• Рыба и рыбная продукция,
• Яйца и яичные продукты,
• Сахар, сиропы, мед и столовые подсластители,
• Соли, специи, супы, соусы, салаты и белковые продукты,
• Напитки,
• Готовые закуски, закуски и
• Десерты


Пищевая добавка:
В качестве пищевой добавки SHMP используется в качестве эмульгатора.
Искусственный кленовый сироп, консервированное молоко, сырные порошки и соусы, искусственный сыр, взбитые начинки, упакованные яичные белки, ростбиф, рыбное филе, фруктовое желе, замороженные десерты, заправки для салатов, сельдь, хлопья для завтрака, мороженое, пиво и напитки в бутылках. , среди других продуктов, может содержать SHMP.


Соль для смягчения воды:
SHMP-Гексаметафосфат натрия используется в соляных гранулах Bright & Soft марки Diamond Crystal для умягчителей воды в концентрации 0,03%.
SHMP – гексаметафосфат натрия – единственная добавка, кроме хлорида натрия.







ПРИМЕНЕНИЕ SHMP-ГЕКСАМЕТАФОСФАТА НАТРИЯ:

В очистке воды:
Потому что SHMP - гексаметафосфат натрия обладает особой функцией комплексообразования с ионами металлов, особенно кальция, магния и некоторых других щелочных ионов литий-земельных металлов.
Таким образом, SHMP - гексаметафосфат натрия в основном используется для котловой воды в качестве умягчителя, чистящего средства в волокнистой промышленности, отбеливающей и красильной промышленности, а также в качестве флотационного агента в горнодобывающей промышленности.

С непрерывным развитием промышленного производства области применения SHMP расширились от водоочистки, производства бумаги, сахарной промышленности, пищевой промышленности до металлургической промышленности.
Использование гексаметафосфата натрия и применение некоторых добавок для ремонта распылением сталеплавильного конвертера при определенной температуре и давлении может значительно продлить срок службы конвертера и добиться очевидных экономических выгод.


В еде и напитках:
Гексаметафосфат натрия 68% может использоваться в качестве улучшителя качества пищевых продуктов, регулятора уровня pH, хелатирующего агента ионов металлов, клея и расширяющего агента в пищевой промышленности.
SHMP — гексаметафосфат натрия необходим для приобретения высококачественного пищевого гексаметафосфата натрия. Свяжитесь с нами, чтобы узнать цену сейчас.
SHMP – гексаметафосфат натрия можно использовать в бобах, консервированных овощах и фруктах для стабилизации естественного пигмента и защиты пищевого цвета.


SHMP - Гексаметафосфат натрия. Используется в мясных продуктах для улучшения удержания воды, увеличения сучков и предотвращения гниения мясного жира.
Добавление SHMP – гексаметафосфата натрия в пиво может осветлить напиток и предотвратить помутнение.
SHMP - гексаметафосфат натрия используется в соевом соусе. SHMP - гексаметафосфат натрия может предотвратить изменение цвета, увеличить вязкость, сократить период ферментации и отрегулировать вкус.

SHMP — гексаметафосфат натрия. Используется в напитках. SHMP — гексаметафосфат натрия может ингибировать разложение витамина С.
SHMP - гексаметафосфат натрия. Используется в мороженом. SHMP - гексаметафосфат натрия может увеличить способность к расширению, увеличить объем, усилить эмульгирование, предотвратить разрушение пасты и улучшить цвет и вкус.

Диспергирующий агент гексаметафосфат натрия:
Триполифосфат натрия, гексаметафосфат натрия, пирофосфат натрия являются обычно используемыми неорганическими диспергаторами.
Диспергирующий агент гексаметафосфат натрия является добавкой для улучшения диспергирования твердых и жидких материалов.
Когда твердые вещества измельчаются, можно добавить диспергирующий агент, чтобы помочь частицам измельчиться, предотвратить агломерацию измельченных частиц и сохранить стабильность дисперсии.

Нерастворимую в воде маслянистую жидкость можно диспергировать в небольшие жидкие шарики при перемешивании с высокой скоростью сдвига.
После прекращения перемешивания слой масла быстро расслаивается под действием межфазного натяжения.
Добавление диспергатора SHMP может привести к образованию стабильной эмульсии после перемешивания.


ГЕКСАМЕТАФОСФАТ НАТРИЯ В ЗУБНОЙ ПАСТЕ:
Применение гексаметафосфата натрия в зубной пасте позволяет замедлить регенерацию зубного камня, отбелить зубы и улучшить стабильность зубной пасты в течение срока ее хранения.


ДРУГИЕ ПРИМЕНЕНИЯ SHMP-ГЕКСАМЕТАФОСФАТА НАТРИЯ:
Средства для предотвращения коррозии, ускоритель твердения цемента, очиститель стрептомицина.
SHMP — гексаметафосфат натрия. Используется в медицине как успокаивающее средство.
SHMP - Гексаметафосфат натрия. Используется для предотвращения коррозии бурильных труб и контроля вязкости бурового раствора при бурении нефти.
SHMP - Гексаметафосфат натрия также используется в печати на тканях, дублении, производстве бумаги, цветной пленке, анализе почвы, радиохимии, аналитической химии и других областях.









ПРИГОТОВЛЕНИЕ ШМП-ГЕКСАМЕТАФОСФАТА НАТРИЯ:
SHMP получают путем нагревания ортофосфата натрия с образованием кислого пирофосфата натрия:
2 NaH2PO4 → Na2H2P2O7 + H2O
Затем пирофосфат нагревают с получением соответствующего гексаметафосфата натрия:
3 Na2H2P2O7 → (NaPO3)6 + 3 H2O
с последующим быстрым охлаждением.


РЕАКЦИИ SHMP-ГЕКСАМЕТАФОСФАТА НАТРИЯ:
SHMP-Гексаметафосфат натрия гидролизуется в водном растворе, особенно в кислых условиях, до триметафосфата натрия и ортофосфата натрия.

ИСТОРИЯ ШМП-ГЕКСАМЕТАФОСФАТА НАТРИЯ:
Гексаметафосфорная кислота была названа в 1849 году немецким химиком Теодором Флейтманом.
К 1956 г. хроматографический анализ гидролизатов соли Грэма (полифосфата натрия) показал наличие циклических анионов, содержащих более четырех фосфатных групп; эти результаты были подтверждены в 1961 году.
В 1963 году немецким химикам Эриху Тило и Ульриху Шюльке удалось получить гексаметафосфат натрия путем нагревания безводного триметафосфата натрия.


ХИМИЧЕСКИЕ И ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ШМП-ГЕКСАМЕТАФОСФАТА НАТРИЯ:
Химическая формула Na6P6O18.
Молярная масса, 611,7704 г моль−1
Внешний вид, Белые кристаллы
Запах, без запаха
Плотность, 2,484 г/см3
Температура плавления, 628 ° C (1162 ° F; 901 К)
Температура кипения, 1500 ° C (2730 ° F; 1770 К)
Растворимость в воде, растворим
Растворимость, нерастворим в органических растворителях.
Показатель преломления (нД), 1,482
Номер CAS [10124-56-8]Na6O18P6
Также номер CAS 68915-31-1
Ко�� HS: 2835.39. 5000
Свойства: Полностью растворим в воде во всех пропорциях, но нерастворим в органических растворителях.
Внешний вид: Белый порошок
P2O5: 66,5–67,3 %
pH 1 % раствора: 6,70–7,20
Потеря при прокаливании <= 1 %
Нерастворим в воде <= 0,1 %
Через сито USS 20: 98 % или более
Через сито USS 100: 45% и более
Внешний вид: белый порошок, гранулы или стеклянная крошка.
Всего фосфатов (в пересчете на P2O5)% ≥, 68
Неактивные фосфаты (как P2O5)%≤, 7,5
Железо (Fe) % ≤, 0,03
Значение pH, 5,8-6,5
Растворимость, проход
Тяжелые металлы (как Pb) % ≤, 0,001
Мышьяк (As)% ≤, 0,0003
Фторид (в виде F) % ≤, 0,003
Нерастворимое в воде вещество % ≤, 0,04
Полимеризация, 9-21
Пятиокись фосфора (P2O5), 68,0% мин.
Неживой фосфат (P2O5), макс. 7,5 %
Нерастворим в воде, макс. 0,04%
Железо (Fe), максимум 0,03%
pH 1% раствора: 5,8~7,0.
Внешний вид, Белый порошок или гранулят
Внешний вид, белый порошок
P2O5, 68% мин.
Неактивные фосфаты в виде P2O5, 7,5%макс.
Fe, 0,05%макс.
Нерастворим в воде, макс. 0,1%
рН 1% раствора 3,0-9,0.
Потери при прокаливании, не более 1%
Как, максимум 1 ppm
Pb, макс. 1 ppm
Тяжелые металлы в виде Pb, макс. 10 ppm
Кд, макс. 1 ppm
Ртуть, не более 1 ppm
Флюрод в виде F:, макс. 10 ppm


ИНФОРМАЦИЯ ПО БЕЗОПАСНОСТИ SHMP-ГЕКСАМЕТАФОСФАТА НАТРИЯ:
Меры первой помощи:
Описание мер первой помощи:
Общий совет:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности лечащему врачу.
Выйдите из опасной зоны:

При вдыхании:
При вдыхании выведите пострадавшего на свежий воздух.
Если нет дыхания проведите искусственную вентиляцию легких.
Проконсультируйтесь с врачом.
При попадании на кожу:
Немедленно снять загрязненную одежду и обувь.
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.

При попадании в глаза:
Тщательно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу.
Продолжайте промывать глаза во время транспортировки в больницу.

При проглатывании:
Не вызывает рвоту.
Никогда не давайте ничего перорально человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.

Противопожарные меры:
Средства пожаротушения:
Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухие химикаты или углекислый газ.
Особые опасности, исходящие от вещества или смеси
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород

Совет пожарным:
При необходимости наденьте автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.
Меры при случайном высвобождении:
Меры личной безопасности, защитное снаряжение и действия в чрезвычайных ситуациях
Используйте средства индивидуальной защиты.

Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.
Эвакуируйте персонал в безопасные места.

Экологические меры предосторожности:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Промочить инертным абсорбирующим материалом и утилизировать как опасные отходы.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.

Обращение и хранение:
Меры предосторожности для безопасного обращения:
Избегайте вдыхания паров или тумана.

Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Открытые контейнеры необходимо тщательно закрыть и хранить в вертикальном положении во избежание утечки.
Класс хранения (TRGS 510): 8А: Горючие, коррозионно-активные опасные материалы.

Контроль воздействия / личная защита:
Параметры управления:
Компоненты с параметрами контроля рабочего места
Не содержит веществ с предельно допустимыми значениями профессионального воздействия.
Средства контроля воздействия:
Соответствующие технические средства контроля:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.

Средства индивидуальной защиты:
Защита глаз/лица:
Плотно прилегающие защитные очки.
Лицевой щиток (минимум 8 дюймов).
Используйте средства защиты глаз, протестированные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или EN 166 (ЕС).

Защита кожи:
Работайте в перчатках.
Перчатки необходимо проверять перед использованием.
Используйте подходящие перчатки
технику снятия (не касаясь внешней поверхности перчатки), чтобы избежать попадания продукта на кожу.
Утилизируйте загрязненные перчатки после использования в соответствии с действующим законодательством и надлежащей лабораторной практикой.
Вымойте и высушите руки.

Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Протестированный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Всплеск контакта
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Протестированный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Его не следует истолковывать как разрешение на какой-либо конкретный сценарий использования.

Защита тела:
Полный костюм защиты от химикатов. Тип защитного средства необходимо выбирать в зависимости от концентрации и количества опасного вещества на конкретном рабочем месте.
Защита органов дыхания:
Если оценка риска показывает, что воздухоочистительные респираторы уместны, используйте полнолицевой респиратор с многоцелевыми комбинированными (США) или респираторными картриджами типа ABEK (EN 14387) в качестве резерва для инженерных средств контроля.

Если респиратор является единственным средством защиты, используйте респиратор, закрывающий все лицо.
Используйте респираторы и их компоненты, протестированные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или CEN (ЕС).
Контроль воздействия на окружающую среду
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.

Стабильность и химическая активность:
Химическая стабильность:
Стабилен при рекомендуемых условиях хранения.
Несовместимые материалы:
Сильные окислители:
Опасные продукты разложения:
Опасные продукты разложения образуются в условиях пожара.
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород.

Утилизация отходов:
Методы переработки отходов:
Продукт:
Предложите решения для излишков и неперерабатываемых отходов лицензированной компании по утилизации.
Обратитесь в лицензированную профессиональную службу по утилизации отходов, чтобы избавиться от этого материала.
Загрязненная упаковка:
Утилизируйте как неиспользованный продукт.







СИНОНИМЫ SHMP-ГЕКСАМЕТАФОСФАТ НАТРИЯ:
метафосфорная кислота,
гексанатриевая соль,
Калгон,
Стекловидный натрий,
Метафосфат гексанатрия,
Метафосфорная кислота (H6P6O18),
гексанатриевая соль,
Метафосфат натрия (Na6(PO3)6),
Фосфат натрия (Na6(PO3)6),
соль Грэма,
Полиметафосфат натрия,
НАТРИЯ ГЕКСАМЕТАФОСФАТ, 99%

SHOREA STENOPTERA BUTTER
Synonyms: Mesoporous silica microspheres, shell thickness 60 nm, 5%(w/v) dispersion in water, diam.: 250 - 350nm, SSA: 260 m2/g, pore size: 2-5nm;Mesoporous silica nanoparticles, 5 mg/mL dispersion in ethanol, diam.: 90 nm, SSA: >500 m2/g, pore size: 3 - 4 nm;Mesoporous silica nanoparticles, 5 mg/mL dispersion in water, diam.: 90 nm, SSA: >500 m2/g, pore size: 3 - 4 nm;Mesoporous silica nanosphere, 99%, diam60-250 nm,SSA:410-680 m2/g,pore size:2.8-13.3 nm,pore volume:0.57-1.66 cm3/g;Mesoporous silica SBA-15, 99%, diam:500-2000 nm,SSA:700-1100 m2/g,pore size:6-11 nm,pore volume:0.6-1.3 cm3/g;Mesoporous silica SBA-16, 99%, diam:>1000 nm,SSA:650-960 m2/g,pore size:5-10 nm,pore volume:0.60-0.95 cm3/g;Sea urchin-like mesoporous silica nanosphere, 100%, diam:120-250 nm,SSA:200-450 m2/g,pore size:2.2 nm,pore volume:0.35-0.56 cm3/g;Silica gel, 98%, for chromatography, 0.040 - 0.063 mm (230 - 400 mesh), 60 A CAS: 7631-86-9
SILICON DIOXIDE (AEROSİL)
Chlorure d'argent; silverchloride; SILVER CHLORIDE,SILVER MONOCHLORIDE; SILVER(1+) ION CHLORIDE; silver(i) chloride N° CAS : 7783-90-6. Nom INCI : SILVER CHLORIDE. Nom chimique : Silver chloride. N° EINECS/ELINCS : 232-033-3. Classification : Règlementé, Conservateur, Restriction en Europe : V/52. La concentration maximale autorisée dans les préparations cosmétiques prêtes à l'emploi est de 0,004 % (en AgCl).. 20 % AgCl (m/m) sur TiO2. Ne pas utiliser dans les produits pour les enfants âgés de moins de 3 ans, dans les produits bucco-dentaires et dans les produits pour les yeux ou les lèvres. Ses fonctions (INCI): Conservateur : Inhibe le développement des micro-organismes dans les produits cosmétiques.Noms français : ARGENT, CHLORURE D'; ARGENT, CHLORURE DE; Chlorure d'argent. Noms anglais : Silver chloride; SILVER CHLORIDE (AGCL). Utilisation et sources d'émission: Agent de placage. Silver chloride; 232-033-3 [EINECS]; 7783-90-6 [RN]; Chlorure d'argent(1+) [French] ; Silber(1+)chlorid [German] ;Silver(1+) chloride [ACD/IUPAC Name]; AgCl (Silver monochloride); chlorosilver; MFCD00003399 [MDL number]; Silver (I) Chloride; Silver chloride (AgCl); SILVER MONOCHLORIDE; SILVER(1+) ION CHLORIDE; silver(i) chloride; Silver(I)Chloride; silverchloride; 氯化银 [Chinese]. Silver chloride (AgCl); Silver chloride deposited on titanium dioxide; Silver monochloride; Silver(I) chloride;Translated names: Chlorek srebra (pl); Chlorid strieborný (sk); Chlorid stříbrný (cs); Chlorure d'argent (fr); Cloreto de prata (pt); Cloruro d'argento (it); Cloruro de plata (es); Clorură de argint (ro); Ezüst-klorid (hu); Hopeakloridi (fi); Hõbekloriid (et); Klorur tal-fidda (mt); Sidabro chloridas (lt); Silberchlorid (de); Silver chloride (no); Silverklorid (sv); Srebrov klorid (hr); Sudraba hlorīds (lv); Sølvklorid (da); Zilverchloride (nl); Χλωριούχος άργυρος (el); Сребърен хлорид (bg); : silver (1+) chloride; silver(1+) chloride; silver(1+) ion chloride; SilverI) chloride
SILICONE DIOXIDE
SILICONE DIOXIDE Silicon dioxide Silicon dioxide, also known as silica, is an oxide of silicon with the chemical formula SiO2, most commonly found in nature as quartz and in various living organisms.[5][6] In many parts of the world, silica is the major constituent of sand. Silica is one of the most complex and most abundant families of materials, existing as a compound of several minerals and as synthetic product. Notable examples include fused quartz, fumed silica, silica gel, and aerogels. It is used in structural materials, microelectronics (as an electrical insulator), and as components in the food and pharmaceutical industries. Inhaling finely divided crystalline silica is toxic and can lead to severe inflammation of the lung tissue, silicosis, bronchitis, lung cancer, and systemic autoimmune diseases, such as lupus and rheumatoid arthritis. Inhalation of amorphous silicon dioxide, in high doses, leads to non-permanent short-term inflammation, where all effects heal.[7] Structure Structural motif found in α-quartz, but also found in almost all forms of silicon dioxide Relationship between refractive index and density for some SiO2 forms[8] In the majority of silicates, the silicon atom shows tetrahedral coordination, with four oxygen atoms surrounding a central Si atom. The most common example is seen in the quartz polymorphs. It is a 3 dimensional network solid in which each silicon atom is covalently bonded in a tetrahedral manner to 4 oxygen atoms. For example, in the unit cell of α-quartz, the central tetrahedron shares all four of its corner O atoms, the two face-centered tetrahedra share two of their corner O atoms, and the four edge-centered tetrahedra share just one of their O atoms with other SiO4 tetrahedra. This leaves a net average of 12 out of 24 total vertices for that portion of the seven SiO4 tetrahedra that are considered to be a part of the unit cell for silica (see 3-D Unit Cell). SiO2 has a number of distinct crystalline forms (polymorphs) in addition to amorphous forms. With the exception of stishovite and fibrous silica, all of the crystalline forms involve tetrahedral SiO4 units linked together by shared vertices. Silicon–oxygen bond lengths vary between the various crystal forms; for example in α-quartz the bond length is 161 pm, whereas in α-tridymite it is in the range 154–171 pm. The Si-O-Si angle also varies between a low value of 140° in α-tridymite, up to 180° in β-tridymite. In α-quartz, the Si-O-Si angle is 144°.[9] Fibrous silica has a structure similar to that of SiS2 with chains of edge-sharing SiO4 tetrahedra. Stishovite, the higher-pressure form, in contrast, has a rutile-like structure where silicon is 6-coordinate. The density of stishovite is 4.287 g/cm3, which compares to α-quartz, the densest of the low-pressure forms, which has a density of 2.648 g/cm3.[10] The difference in density can be ascribed to the increase in coordination as the six shortest Si-O bond lengths in stishovite (four Si-O bond lengths of 176 pm and two others of 181 pm) are greater than the Si-O bond length (161 pm) in α-quartz.[11] The change in the coordination increases the ionicity of the Si-O bond.[12] More importantly, any deviations from these standard parameters constitute microstructural differences or variations, which represent an approach to an amorphous, vitreous, or glassy solid. The only stable form under normal conditions is alpha quartz, in which crystalline silicon dioxide is usually encountered. In nature, impurities in crystalline α-quartz can give rise to colors (see list). The high-temperature minerals, cristobalite and tridymite, have both lower densities and indices of refraction than quartz. Since the composition is identical, the reason for the discrepancies must be in the increased spacing in the high-temperature minerals. As is common with many substances, the higher the temperature, the farther apart the atoms are, due to the increased vibration energy.[citation needed] The transformation from α-quartz to beta-quartz takes place abruptly at 573 °C. Since the transformation is accompanied by a significant change in volume, it can easily induce fracturing of ceramics or rocks passing through this temperature limit.[13] The high-pressure minerals, seifertite, stishovite, and coesite, though, have higher densities and indices of refraction than quartz. This is probably due to the intense compression of the atoms occurring during their formation, resulting in more condensed structure.[14] Faujasite silica is another form of crystalline silica. It is obtained by dealumination of a low-sodium, ultra-stable Y zeolite with combined acid and thermal treatment. The resulting product contains over 99% silica, and has high crystallinity and surface area (over 800 m2/g). Faujasite-silica has very high thermal and acid stability. For example, it maintains a high degree of long-range molecular order or crystallinity even after boiling in concentrated hydrochloric acid.[15] Molten silica exhibits several peculiar physical characteristics that are similar to those observed in liquid water: negative temperature expansion, density maximum at temperatures ~5000 °C, and a heat capacity minimum.[16] Its density decreases from 2.08 g/cm3 at 1950 °C to 2.03 g/cm3 at 2200 °C.[17] Molecular SiO2 with a linear structure is produced when molecular silicon monoxide, SiO, is condensed in an argon matrix cooled with helium along with oxygen atoms generated by microwave discharge. Dimeric silicon dioxide, (SiO2)2 has been prepared by reacting O2 with matrix isolated dimeric silicon monoxide, (Si2O2). In dimeric silicon dioxide there are two oxygen atoms bridging between the silicon atoms with an Si-O-Si angle of 94° and bond length of 164.6 pm and the terminal Si-O bond length is 150.2 pm. The Si-O bond length is 148.3 pm, which compares with the length of 161 pm in α-quartz. The bond energy is estimated at 621.7 kJ/mol.[18] Natural occurrence Geology [icon] This section needs expansion. You can help by adding to it. (July 2017) Silica with the chemical formula SiO2 is most commonly found in nature as quartz, which comprises more than 10% by mass of the earth's crust.[19] Quartz is the only polymorph of silica stable at the Earth's surface. Metastable occurrences of the high-pressure forms coesite and stishovite have been found around impact structures and associated with eclogites formed during ultra-high-pressure metamorphism. The high-temperature forms of tridymite and cristobalite are known from silica-rich volcanic rocks. In many parts of the world, silica is the major constituent of sand.[20] The various forms of silicon dioxide can be converted from one form to another by heating and changes in pressure. Biology Even though it is poorly soluble, silica occurs in many plants. Plant materials with high silica phytolith content appear to be of importance to grazing animals, from chewing insects to ungulates. Silica accelerates tooth wear, and high levels of silica in plants frequently eaten by herbivores may have developed as a defense mechanism against predation.[21][22] Silica is also the primary component of rice husk ash, which is used, for example, in filtration and cement manufacturing. For well over a billion years, silicification in and by cells has been common in the biological world. In the modern world it occurs in bacteria, single-celled organisms, plants, and animals (invertebrates and vertebrates). Prominent examples include: Tests or frustules (i.e. shells) of diatoms, Radiolaria, and testate amoebae.[6] Silica phytoliths in the cells of many plants, including Equisetaceae, practically all grasses, and a wide range of dicotyledons. The spicules forming the skeleton of many sponges. Crystalline minerals formed in the physiological environment often show exceptional physical properties (e.g., strength, hardness, fracture toughness) and tend to form hierarchical structures that exhibit microstructural order over a range of scales. The minerals are crystallized from an environment that is undersaturated with respect to silicon, and under conditions of neutral pH and low temperature (0–40 °C). Formation of the mineral may occur either within the cell wall of an organism (such as with phytoliths), or outside the cell wall, as typically happens with tests. Specific biochemical reactions exist for mineral deposition. Such reactions include those that involve lipids, proteins, and carbohydrates. It is unclear in what ways silica is important in the nutrition of animals. This field of research is challenging because silica is ubiquitous and in most circumstances dissolves in trace quantities only. All the same it certainly does occur in the living body, creating the challenge of creating silica-free controls for purposes of research. This makes it difficult to be sure when the silica present has had operative beneficial effects, and when its presence is coincidental, or even harmful. The current consensus is that it certainly seems important in the growth, strength, and management of many connective tissues. This is true not only for hard connective tissues such as bone and tooth but possibly in the biochemistry of the subcellular enzyme-containing structures as well.[23] Uses Structural use About 95% of the commercial use of silicon dioxide (sand) occurs in the construction industry, e.g. for the production of concrete (Portland cement concrete).[19] Certain deposits of silica sand, with desirable particle size and shape and desirable clay and other mineral content, were important for sand casting of metallic products.[24] The high melting point of silica enables it to be used in such applications such as iron casting; modern sand casting sometimes uses other minerals for other reasons. Crystalline silica is used in hydraulic fracturing of formations which contain tight oil and shale gas.[25] Precursor to glass and silicon Silica is the primary ingredient in the production of most glass. As other minerals are melted with silica, the principle of Freezing Point Depression lowers the melting point of the mixture and increases fluidity. The glass transition temperature of pure SiO2 is about 1475 K.[26] When molten silicon dioxide SiO2 is rapidly cooled, it does not crystallize, but solidifies as a glass. Because of this, most ceramic glazes have silica as the main ingredient. The structural geometry of silicon and oxygen in glass is similar to that in quartz and most other crystalline forms of silicon and oxygen with silicon surrounded by regular tetrahedra of oxygen centers. The difference between the glass and crystalline forms arises from the connectivity of the tetrahedral units: Although there is no long range periodicity in the glassy network ordering remains at length scales well beyond the SiO bond length. One example of this ordering is the preference to form rings of 6-tetrahedra.[27] The majority of optical fibers for telecommunication are also made from silica. It is a primary raw material for many ceramics such as earthenware, stoneware, and porcelain. Silicon dioxide is used to produce elemental silicon. The process involves carbothermic reduction in an electric arc furnace:[28] {\displaystyle {\ce {SiO2 + 2 C -> Si + 2 CO}}}{\displaystyle {\ce {SiO2 + 2 C -> Si + 2 CO}}} Fumed silica Fumed silica, also known as pyrogenic silica, is prepared by burning SiCl4 in an oxygen-rich hydrogen flame to produce a "smoke" of SiO2.[10] {\displaystyle {\ce {SiCl4 + 2 H2 + O2 -> SiO2 + 4 HCl}}}{\displaystyle {\ce {SiCl4 + 2 H2 + O2 -> SiO2 + 4 HCl}}} It can also be produced by vaporizing quartz sand in a 3000 °C electric arc. Both processes result in microscopic droplets of amorphous silica fused into branched, chainlike, three-dimensional secondary particles which then agglomerate into tertiary particles, a white powder with extremely low bulk density (0.03-.15 g/cm3) and thus high surface area.[29] The particles act as a thixotropic thickening agent, or as an anti-caking agent, and can be treated to make them hydrophilic or hydrophobic for either water or organic liquid applications Manufactured fumed silica with maximum surface area of 380 m2/g Silica fume is an ultrafine powder collected as a by-product of the silicon and ferrosilicon alloy production. It consists of amorphous (non-crystalline) spherical particles with an average particle diameter of 150 nm, without the branching of the pyrogenic product. The main use is as pozzolanic material for high performance concrete. Food, cosmetic, and pharmaceutical applications Silica, either colloidal, precipitated, or pyrogenic fumed, is a common additive in food production. It is used primarily as a flow or anti-caking agent in powdered foods such as spices and non-dairy coffee creamer, or powders to be formed into pharmaceutical tablets.[29] It can adsorb water in hygroscopic applications. Colloidal silica is used as a fining agent for wine, beer, and juice, with the E number reference E551.[19] In cosmetics, silica is useful for its light-diffusing properties[30] and natural absorbency.[31] Diatomaceous earth, a mined product, has been used in food and cosmetics for centuries. It consists of the silica shells of microscopic diatoms; in a less processed form it was sold as "tooth powder".[citation needed] Manufactured or mined hydrated silica is used as the hard abrasive in toothpaste. Semiconductors See also: Surface passivation, Thermal oxidation, Planar process, and MOSFET Silicon dioxide is widely used in the semiconductor technology for the primary passivation (directly on the semiconductor surface), as an original gate dielectric in MOS technology. Today when scaling (dimension of the gate length of the MOS transistor) has progressed below 10 nm silicon dioxide has been replaced by other dielectric materials like hafnium oxide or similar with higher dielectric constant compared to silicon dioxide, as a dielectric layer between metal (wiring) layers (sometimes up to 8-10) connecting elements to each other and as a secondary passivation layer (for protecting semiconductor elements and the metallization layers) typically today layered with some other dielectrics like silicon nitride. Because silicon dioxide is a native oxide of silicon it is more widely used compared to other semiconductors like Gallium arsenide or Indium phosphide. Silicon dioxide could be grown on a silicon semiconductor surface.[32] Silicon oxide layers could protect silicon surfaces during diffusion processes, and could be used for diffusion masking.[33][34] Surface passivation is the process by which a semiconductor surface is rendered inert, and does not change semiconductor properties as a result of interaction with air or other materials in contact with the surface or edge of the crystal.[35][36] The formation of a thermally grown silicon dioxide layer greatly reduces the concentration of electronic states at the silicon surface.[36] SiO2 films preserve the electrical characteristics of p–n junctions and prevent these electrical characteristics from deteriorating by the gaseous ambient environment.[34] Silicon oxide layers could be used to electrically stabilize silicon surfaces.[33] The surface passivation process is an important method of semiconductor device fabrication that involves coating a silicon wafer with an insulating layer of silicon oxide so that electricity could reliably penetrate to the conducting silicon below. Growing a layer of silicon dioxide on top of a silicon wafer enables it to overcome the surface states that otherwise prevent electricity from reaching the semiconducting layer.[35][37] The process of silicon surface passivation by thermal oxidation (silicon dioxide) is critical to the semiconductor industry. It is commonly used to manufacture metal-oxide-semiconductor field-effect transistors (MOSFETs) and silicon integrated circuit chips (with the planar process).[35][37] Other Hydrophobic silica is used as a defoamer component.[38] In its capacity as a refractory, it is useful in fiber form as a high-temperature thermal protection fabric.[citation needed] Silica is used in the extraction of DNA and RNA due to its ability to bind to the nucleic acids under the presence of chaotropes.[39] Silica aerogel was used in the Stardust spacecraft to collect extraterrestrial particles.[40] Pure silica (silicon dioxide), when cooled as fused quartz into a glass with no true melting point, can be used as a glass fiber for fiberglass. Production Silicon dioxide is mostly obtained by mining, including sand mining and purification of quartz. Quartz is suitable for many purposes, while chemical processing is required to make a purer or otherwise more suitable (e.g. more reactive or fine-grained) product.[citation needed] Precipitated silica Precipitated silica or amorphous silica is produced by the acidification of solutions of sodium silicate. The gelatinous precipitate or silica gel, is first washed and then dehydrated to produce colorless microporous silica.[10] The idealized equation involving a trisilicate and sulfuric acid is: {\displaystyle {\ce {Na2Si3O7 + H2SO4 -> 3 SiO2 + Na2SO4 + H2O}}}{\displaystyle {\ce {Na2Si3O7 + H2SO4 -> 3 SiO2 + Na2SO4 + H2O}}} Approximately one billion kilograms/year (1999) of silica were produced in this manner, mainly for use for polymer composites – tires and shoe soles.[19] On microchips Thin films of silica grow spontaneously on silicon wafers via thermal oxidation, producing a very shallow layer of about 1 nm or 10 Å of so-called native oxide.[41] Higher temperatures and alternative environments are used to grow well-controlled layers of silicon dioxide on silicon, for example at temperatures between 600 and 1200 °C, using so-called dry oxidation with O2 {\displaystyle {\ce {Si + O2 -> SiO2}}}{\displaystyle {\ce {Si + O2 -> SiO2}}} or wet oxidation with H2O.[42][43] {\displaystyle {\ce {Si + 2 H2O -> SiO2 + 2 H2}}}{\displaystyle {\ce {Si + 2 H2O -> SiO2 + 2 H2}}} The native oxide layer is beneficial in microelectronics, where it acts as electric insulator with high chemical stability. It can protect the silicon, store charge, block current, and even act as a controlled pathway to limit current flow.[44] Laboratory or special methods From organosilicon compounds Many routes to silicon dioxide start with an organosilicon compound, e.g., HMDSO,[45] TEOS. Synthesis of silica is illustrated below using tetraethyl orthosilicate (TEOS). Simply heating TEOS at 680–730 °C results in the oxide: {\displaystyle {\ce {Si(OC2H5)4 -> SiO2 + 2 O(C2H5)2}}}{\displaystyle {\ce {Si(OC2H5)4 -> SiO2 + 2 O(C2H5)2}}} Similarly TEOS combusts around 400 °C: {\displaystyle {\ce {Si(OC2H5)4 + 12 O2 -> SiO2 + 10 H2O + 8 CO2}}}{\displaystyle {\ce {Si(OC2H5)4 + 12 O2 -> SiO2 + 10 H2O + 8 CO2}}} TEOS undergoes hydrolysis via the so-called sol-gel process. The course of the reaction and nature of the product are affected by catalysts, but the idealized equation is:[46] {\displaystyle {\ce {Si(OC2H5)4 + 2 H2O -> SiO2 + 4 HOCH2CH3}}}{\displaystyle {\ce {Si(OC2H5)4 + 2 H2O -> SiO2 + 4 HOCH2CH3}}} Other methods Being highly stable, silicon dioxide arises from many methods. Conceptually simple, but of little practical value, combustion of silane gives silicon dioxide. This reaction is analogous to the combustion of methane: {\displaystyle {\ce {SiH4 + 2 O2 -> SiO2 + 2 H2O}}}{\displaystyle {\ce {SiH4 + 2 O2 -> SiO2 + 2 H2O}}} However the chemical vapor deposition of silicon dioxide onto crystal surface from silane had been used using nitrogen as a carrier gas at 200–500 °C.[47] Chemical reactions Silica is converted to silicon by reduction with carbon. Fluorine reacts with silicon dioxide to form SiF4 and O2 whereas the other halogen gases (Cl2, Br2, I2) are essentially unreactive.[10] Silicon dioxide is attacked by hydrofluoric acid (HF) to produce hexafluorosilicic acid:[9] {\displaystyle {\ce {SiO2 + 6 HF -> H2SiF6 + 2 H2O}}}{\displaystyle {\ce {SiO2 + 6 HF -> H2SiF6 + 2 H2O}}} HF is used to remove or pattern silicon dioxide in the semiconductor industry. Under normal conditions, silicon does not react with most acids but is dissolved by hydrofluoric acid. {\displaystyle {\ce {Si(s) + 6HF(aq) -> [SiF6]^{2-}(aq) + 2H+(aq) + 2H2(g)}}}{\displaystyle {\ce {Si(s) + 6HF(aq) -> [SiF6]^{2-}(aq) + 2H+(aq) + 2H2(g)}}} Silicon is attacked by bases such as aqueous sodium hydroxide to give silicates. {\displaystyle {\ce {Si(s) + 4NaOH(aq) -> [SiO4]^{4-}(aq) + 4Na+(aq) + 2H2(g)}}}{\displaystyle {\ce {Si(s) + 4NaOH(aq) -> [SiO4]^{4-}(aq) + 4Na+(aq) + 2H2(g)}}} Silicon dioxide acts as a Lux–Flood acid, being able to react with bases under certain conditions. As it does not contain any hydrogen, it cannot act as a Brønsted–Lowry acid. While silicon dioxide is not soluble in water, some strong bases will react with glass and have to be stored in plastic bottles as a result.[48] Silicon dioxide dissolves in hot concentrated alkali or fused hydroxide, as described in this idealized equation:[10] {\displaystyle {\ce {SiO2 + 2 NaOH -> Na2SiO3 + H2O}}}{\displaystyle {\ce {SiO2 + 2 NaOH -> Na2SiO3 + H2O}}} Silicon dioxide will neutralise basic metal oxides (e.g. sodium oxide, potassium oxide, lead(II) oxide, zinc oxide, or mixtures of oxides, forming silicates and glasses as the Si-O-Si bonds in silica are broken successively).[9] As an example the reaction of sodium oxide and SiO2 can produce sodium orthosilicate, sodium silicate, and glasses, dependent on the proportions of reactants:[10] {\displaystyle {\ce {2 Na2O + SiO2 -> Na4SiO4;}}}{\displaystyle {\ce {2 Na2O + SiO2 -> Na4SiO4;}}} {\displaystyle {\ce {Na2O + SiO2 -> Na2SiO3;}}}{\displaystyle {\ce {Na2O + SiO2 -> Na2SiO3;}}} {\displaystyle (0.25-0.8)}{\displaystyle (0.25-0.8)} {\displaystyle {\ce {Na2O + SiO2 -> glass}}}{\displaystyle {\ce {Na2O + SiO2 -> glass}}}. Examples of such glasses have commercial significance, e.g. soda-lime glass, borosilicate glass, lead glass. In these glasses, silica is termed the network former or lattice former.[9] The reaction is also used in blast furnaces to remove sand impurities in the ore by neutralisation with calcium oxide, forming calcium silicate slag. Bundle of optical fibers composed of high purity silica. Silicon dioxide reacts in heated reflux under dinitrogen with ethylene glycol and an alkali metal base to produce highly reactive, pentacoordinate silicates which provide access to a wide variety of new silicon compounds.[49] The silicates are essentially insoluble in all polar solvent except methanol. Silicon dioxide reacts with elemental silicon at high temperatures to produce SiO:[9] {\displaystyle {\ce {SiO2 + Si -> 2 SiO}}}{\displaystyle {\ce {SiO2 + Si -> 2 SiO}}} Water solubility The solubility of silicon dioxide in water strongly depends on its crystalline form and is three-four times higher for silica[clarification needed] than quartz; as a function of temperature, it peaks around 340 °C.[50] This property is used to grow single crystals of quartz in a hydrothermal process where natural quartz is dissolved in superheated water in a pressure vessel that is cooler at the top. Crystals of 0.5–1 kg can be grown over a period of 1–2 months.[9] These crystals are a source of very pure quartz for use in electronic applications.[10] Health effects Quartz sand (silica) as main raw material for commercial glass production Silica ingested orally is essentially nontoxic, with an LD50 of 5000 mg/kg (5 g/kg).[19] A 2008 study following subjects for 15 years found that higher levels of silica in water appeared to decrease the risk of dementia. An increase of 10 mg/day of silica in drinking water was associated with a decreased risk of dementia of 11%.[51] Inhaling finely divided crystalline silica dust can lead to silicosis, bronchitis, or lung cancer, as the dust becomes lodged in the lungs and continuously irritates the tissue, reducing lung capacities.[52] When fine silica particles are inhaled in large enough quantities (such as through occupational exposure), it increases the risk of systemic autoimmune diseases such as lupus[53] and rheumatoid arthritis compared to expected rates in the general population.[54] Occupational hazard Silica is an occupational hazard for people who do sandblasting, or work with products that contain powdered crystalline silica. Amorphous silica, such as fumed silica, may cause irreversible lung damage in some cases, but is not associated with development of silicosis. Children, asthmatics of any age, those with allergies, and the elderly (all of whom have reduced lung capacity) can be affected in less time.[55] Crystalline silica is an occupational hazard for those working with stone countertops, because the process of cutting and installing the countertops creates large amounts of airborne silica.[56] Crystalline silica used in hydraulic fracturing presents a health hazard to workers.[25] Pathophysiology In the body, crystalline silica particles do not dissolve over clinically relevant periods. Silica crystals inside the lungs can activate the NLRP3 inflammasome inside macrophages and dendritic cells and thereby result in production of interleukin, a highly pro-inflammatory cytokine in the immune system.[57][58][59] Regulation Regulations restricting silica exposure 'with respect to the silicosis hazard' specify that they are concerned only with silica, which is both crystalline and dust-forming.[60][61][62][63][64][65] In 2013, the U.S. Occupational Safety and Health Administration reduced the exposure limit to 50 µg/m3 of air. Prior to 2013, it had allowed 100 µg/m3 and in construction workers even 250 µg/m3.[25] In 2013, OSHA also required "green completion" of fracked wells to reduce exposure to crystalline silica besides restricting the limit of exposure. What is it? Silicon dioxide (SiO2), also known as silica, is a natural compound made of two of the earth’s most abundant materials: silicon (Si) and oxygen (O2). Silicon dioxide is most often recognized in the form of quartz. It’s found naturally in water, plants, animals, and the earth. The earth’s crust is 59 percent silica. It makes up more than 95 percent of known rocks on the planet. When you sit on a beach, it’s silicon dioxide in the form of sand that gets between your toes. It’s even found naturally in the tissues of the human body. Though it’s unclear what role it plays, it’s thought to be an essential nutrient our bodies need. Why is it in food and supplements? Silicon dioxide is found naturally in many plants, such as: leafy green vegetables beets bell peppers brown rice oats alfalfa Silicon dioxide is also added to many foods and supplements. As a food additive, it serves as an anticaking agent to avoid clumping. In supplements, it’s used to prevent the various powdered ingredients from sticking together. As with many food additives, consumers often have concerns about silicon dioxide as an additive. However, numerous studies suggest there’s no cause for these concerns. What does the research say? The fact that silicon dioxide is found in plants and drinking water suggests it’s safe. Research has shown that the silica we consume through our diets doesn’t accumulate in our bodies. Instead, it’s flushed out by our kidneys. However, the progressive, often fatal lung disease silicosis can occur from chronic inhalation of silica dust. This exposure and disease primarily occurs among people who work in: mining construction quarrying the steel industry sandblasting While many of the studies on silica have been done on animals, researchers have found no link between the food additive silicon dioxide and increased risk of cancer, organ damage, or death. In addition, studies have found no evidence that silicon dioxide as an additive in food can affect reproductive health, birth weight, or bodyweight. The U.S. Food and Drug Administration (FDA) has also recognized silicon dioxide as a safe food additive. In 2018, the European Food Safety Authority urged the European Union to impose stricter guidelines on silicon dioxide until further research could be done. Their concerns focused on the nano-sized particles (some of which were smaller than 100 nm). Previously guidelines followed a 1974 paper prepared in association with the World Health Organization. This paper found the only negative health effects related to silicon dioxide have been caused by silicon deficiency. More current research may be changing the guidelines and recommendations. Have safe limits been set? Though the research so far suggests there aren’t many risks associated with silicon dioxide ingestion, the FDA has set upper limits on its consumption: Silicon dioxide shouldn’t exceed 2 percent of a food’s total weight. This is mainly because amounts higher than these set limits haven’t been sufficiently studied. The takeaway Silicon dioxide exists naturally within the earth and our bodies. There isn’t yet evidence to suggest it’s dangerous to ingest as a food additive, but more research is needed on what role it plays in the body. Chronic inhalation of silica dust can lead to lung disease. People who have serious allergies have a vested interest in knowing what additives are in the foods they eat. But even if you don’t have such allergies, it’s best to be cautious with food additives. And even minor changes in levels of minerals can have a profound effect on healthy functioning. A good approach is to eat whole foods and get healthy levels of silicon dioxide. Silicon Dioxide is a natural compound of silicon and oxygen found mostly in sand, Silica has three main crystalline varieties: quartz, tridymite, and cristobalite. Fine particulate silica dust from quartz rock causes over a long-term progressive lung injury, silicosis. (NCI04) NCI Thesaurus (NCIt) Silica is another name for the chemical compound composed of silicon and oxygen with the chemical formula SiO2, or silicon dioxide. There are many forms of silica. All silica forms are identical in chemical composition, but have different atom arrangements. Silica compounds can be divided into two groups, crystalline (or c-silica) and amorphous silica (a-silica or non-crystalline silica). c-Silica compounds have structures with repeating patterns of silicon and oxygen. a-Silica chemical structures are more randomly linked when compared to c-silica. All forms of silica are odorless solids composed of silicon and oxygen atoms. Silica particles become suspended in air and form non-explosive dusts. Silica may combine with other metallic elements and oxides to form silicates. CDC-ATSDR Toxic Substances Portal Silicon dioxide is a silicon oxide made up of linear triatomic molecules in which a silicon atom is covalently bonded to two oxygens. Molecular Weight of Silicon dioxide: 60.084 g/mol Hydrogen Bond Donor Count of Silicon dioxide: 0 Hydrogen Bond Acceptor Count of Silicon dioxide:2 Rotatable Bond Count of Silicon dioxide: 0 Exact Mass of Silicon dioxide: 59.966756 g/mol Monoisotopic Mass of Silicon dioxide: 59.966756 g/mol Topological Polar Surface Area of Silicon dioxide: 34.1 Ų Heavy Atom Count of Silicon dioxide: 3 Formal Charge of Silicon dioxide: 0 Complexity of Silicon dioxide: 18.3 Isotope Atom Count of Silicon dioxide: 0 Defined Atom Stereocenter Count of Silicon dioxide: 0 Undefined Atom Stereocenter Count of Silicon dioxide: 0 Defined Bond Stereocenter Count of Silicon dioxide:0 Undefined Bond Stereocenter Count of Silicon dioxide: 0 Covalently-Bonded Unit Count of Silicon dioxide: 1 Compound of Silicon dioxide Is Canonicalized Yes
SILRES BS 1310
SILRES BS 1310 (silres bs 1310, Polysiloxanes) SILRES BS 1310 (silres bs 1310, Polysiloxanes) is a solventfree, water-thinnable emulsion of a polysiloxane modified with functional silicone resin. Technical data of SILRES BS 1310 (silres bs 1310, Polysiloxanes) General Characteristics of SILRES BS 1310 (silres bs 1310, Polysiloxanes) Property Condition Value Method of SILRES BS 1310 (silres bs 1310, Polysiloxanes) Solids content - approx. 50 % - Appearance - milky, white ASTM D 2240 Density 20 °C approx. 1 g/cm³ DIN 51757 pH 23 °C approx. 6 - 7 Indicator strips Applications of SILRES BS 1310 (silres bs 1310, Polysiloxanes) • Silicone Resin & Silicate Plasters • Renders & Plasters • Coatings & Paints • Additives for Plasters and Renders • Exterior Paints • Top Coats & Paints Application details of SILRES BS 1310 (silres bs 1310, Polysiloxanes) SILRES BS 1310 (silres bs 1310, Polysiloxanes) may be added undiluted to aqueous masonry coatings and primers either during or after manufacture. We recommend adding 1 - 3 wt% to masonry coatings. SILRES BS 1310 (silres bs 1310, Polysiloxanes) is an additive used in the manufacture of aqueous masonry coatings and aqueous primers to enhance water repellency and water resistance. It also improves the processability and antiblocking characteristics of the aqueous coatings. Typical application fields are whitewash emulsions, silicate emulsion paints and plasters, highly filled emulsion coatings and silicone resin emulsion paints and plasters. Packaging and storage of SILRES BS 1310 (silres bs 1310, Polysiloxanes) Storage of SILRES BS 1310 (silres bs 1310, Polysiloxanes) The 'Best use before end' date of each batch is shown on the product label. Storage beyond the date specified on the label does not necessarily mean that the product is no longer usable. In this case however, the properties required for the intended use must be checked for quality assurance reasons. Product description of SILRES BS 1310 (silres bs 1310, Polysiloxanes) SILRES BS 1310 (silres bs 1310, Polysiloxanes) is a solventfree, water-thinnable emulsion of a polysiloxane modified with functional silicone resin. Application of SILRES BS 1310 (silres bs 1310, Polysiloxanes) SILRES BS 1310 (silres bs 1310, Polysiloxanes) is an additive used in the manufacture of aqueous masonry coatings and aqueous primers to enhance water repellency and water resistance. SILRES BS 1310 (silres bs 1310, Polysiloxanes) also improves the processability and antiblocking characteristics of the aqueous coatings. Typical application fields are whitewash emulsions, silicate emulsion paints and plasters, highly filled emulsion coatings and silicone resin emulsion paints and plasters. Processing of SILRES BS 1310 (silres bs 1310, Polysiloxanes) SILRES BS 1310 (silres bs 1310, Polysiloxanes) may be added undiluted to aqueous masonry coatings and primers either during or after manufacture. We recommend adding 1 - 3 wt% to masonry coatings. Product description of SILRES BS 1310 (silres bs 1310, Polysiloxanes) SILRES BS 1310 (silres bs 1310, Polysiloxanes) is a water-dilutable solventless emulsion of a silicone resin used as a binder in the production of silicone resin emulsion paints and plasters. Application of SILRES BS 1310 (silres bs 1310, Polysiloxanes) SILRES BS 1310 (silres bs 1310, Polysiloxanes) is employed as the main binder in silicone resin emulsion paints and plaster. If formulated properly, the products made with it characterized by high permeability to water vapor and CO₂, low water absorption, low soiling tendency, a mineral appearance and long life. An excellent beading effect is also achieved if SILRES BS 1306 is added. Facades must be primed before painting for optimal protection. Storage of SILRES BS 1310 (silres bs 1310, Polysiloxanes) The containers must be protected against sunlight. Stir well before taking emulsion from drums. The "Best use before end" date of each batch is shown on the product label. Storage beyond the date specified on the label does not necessarily mean that the product is no longer usable. In this case however, the properties required for the intended use must be checked for quality assurance reasons. Product description SILRES BS 1310 (silres bs 1310, Polysiloxanes) is a solventless silicone concentrate that is based on a mixture of silane and siloxane. SILRES BS 1310 (silres bs 1310, Polysiloxanes) is dilutable with organic solvents. Dilute solutions of SILRES BS 1310 (silres bs 1310, Polysiloxanes) in organic solvents serve as high-quality general-purpose water repellents for impregnating and priming mineral and highly alkaline substrates. Special features of SILRES BS 1310 (silres bs 1310, Polysiloxanes) - good depth of penetration - high resistance to alkalis - tack-free drying - effective even on damp substrates - rapid development of water repellency After application to the mineral substrate, SILRES BS 1310 (silres bs 1310, Polysiloxanes) reacts with the atmospheric moisture or pore water in the substrate, thereby generating the active ingredient while liberating alcohol. The active ingredient greatly lowers the water absorbency of the substrate, which nevertheless retains a very high degree of water vapour permeability since neither pores nor capillaries are clogged. Application of SILRES BS 1310 (silres bs 1310, Polysiloxanes) SILRES BS 1310 (silres bs 1310, Polysiloxanes) is suitable for imparting water repellency to absorbent, porous, mineral construction materials, e. g.: - brickwork - all kinds of concrete - aerated concrete - sand-lime brickwork - cement fiberboards - mineral plasters - mineral-based natural and artificial stone - mineral paints SILRES BS 1310 (silres bs 1310, Polysiloxanes) is also suitable as primer for exterior paints.SILRES BS 290 is not suitable for rendering gypsum water repellent. SILRES BS 1310 (silres bs 1310, Polysiloxanes) is not suitable for rendering gypsum water repellent.windows and other non-absorbent surfaces properly because the product cures so quickly that it will be extremely difficult, if not impossible, to remove after a few hours. Wipe off any splashes on window panes immediately, using a solvent if necessary. For this reason, the figures quoted below are intended as a guide only: windows and other non-absorbent surfaces properly because the product cures so quickly that it will be extremely difficult, if not impossible, to remove after a few hours. Wipe off any splashes on window panes immediately, using a solvent if necessary. For this reason, the figures quoted below are intended as a guide only: Processing of SILRES BS 1310 (silres bs 1310, Polysiloxanes) Flooding, preferably not under pressure, is the best technique for applying SILRES BS 1310 (silres bs 1310, Polysiloxanes), which is ready to use after dilution. Apply several coats, wet on wet, until the substrate is saturated. Generally, at least two applications suffice for all substrates.Do not leave long breaks between coats. Apply the next when the substrate has absorbed the previous one and is no longershiny (wet-on-wet working). The substrate must not have damp spots, i. e., it should look dry. The requisite quantity of SILRES BS 1310 (silres bs 1310, Polysiloxanes) depends on the adsorbency of the substrate. The amount of impregnating agent required for a substrate and the effectiveness of the impregnation should be determined on site by testing a small area of the material to be treated. Dilution of SILRES BS 1310 (silres bs 1310, Polysiloxanes) The solvents best suited for diluting SILRES BS 1310 (silres bs 1310, Polysiloxanes) are aliphatic hydrocarbons (e. g. White Spirit 130/175), aromatic hydrocarbons (solvent naphtha, e. g. Shellsol A) or low-odor isoparaffin hydrocarbons. The solvent used should have a boiling range of 140-190°C and an evaporation number of 30-90. If the above-mentioned hydrocarbon solvents are used, SILRES BS 290 should be diluted in a weight ratio of 1:11 to 1:15. Anhydrous alcohols, such as ethanol or 2-propanol, could also be used and are even indispensable whenever contact of the impregnating agent with solvent-sensitive materials (such as expanded polystyrene, bitumen, etc.) cannot be avoided. The alcohol must be completely anhydrous. If alcohol is used as a solvent, a dilution ratio of 1:12pbw is recommended. When impregnating slightly damp substrates, SILRES BS 290 will give better results if diluted with hydrocarbons than with alcohol. Stir vigorously when adding the diluent to SILRES BS 290. Since SILRES BS 290 reacts with humidity, prolonged contact with air must be avoided. The containers must be hermetically sealed. Before applying SILRES BS 1310 (silres bs 1310, Polysiloxanes), be sure to cover Storage of SILRES BS 1310 (silres bs 1310, Polysiloxanes) The 'Best use before end' date of each batch is shown on the product label. Storage beyond the date specified on the label does not necessarily mean that the product is no longer usable. In this case however, the properties required for the intended use must be checked for quality assurance reasons. Product description of SILRES BS 1310 (silres bs 1310, Polysiloxanes) SILRES BS 1310 (silres bs 1310, Polysiloxanes) is a nonionic, solvent-free, water-dilutable emulsion of a reactive polysiloxane Application of SILRES BS 1310 (silres bs 1310, Polysiloxanes) SILRES BS 1310 (silres bs 1310, Polysiloxanes) is used in undiluted form as a hydrophobizing additive for aqueous masonry paints or plasters to increase water repellency, water resistance and water vapour permeability as well as to enhance processability and anti-blocking properties. Suitable for: - silicone resin emulsion paints and - silicone resin emulsion plasters - silicate emulsion paints and plasters - highly-filled emulsion-based coatings - emulsion-modified whitewash - stoppers Paints and plasters modified SILRES BS 1310 (silres bs 1310, Polysiloxanes) are characterized by an excellent water beading effect. Processing of SILRES BS 1310 (silres bs 1310, Polysiloxanes) SILRES BS 1310 (silres bs 1310, Polysiloxanes) can be added in undiluted form to aqueous masonry paints or plasters during or after their production. The addition of 1 to 3 wt.-% is recommended. Storage of SILRES BS 1310 (silres bs 1310, Polysiloxanes) The 'Best use before end' date of each batch is shown on the product label. Storage beyond the date specified on the label does not necessarily mean that the product is no longer usable. In this case however, the properties required for the intended use must be checked for quality assurance reasons. SILRES BS 1360 is non-ionic, solvent-free, water-dilutable emulsion of a reactive polysiloxane. Acts as a water repellent. SILRES BS 1360 increases water repellency, water resistance and water-vapor permeability as well as enhances processability and anti-blocking properties. In particular, silicate emulsion paints and plasters modified with this additive are characterized by extremely long-lasting and reliable water repellency. The hydrophobizing action is unaffected by long storage of the liquid paint system. SILRES BS 1360 is suitable for silicone resin emulsion paints and silicone resin plasters, highly-filled emulsion-based coatings and emulsion-modified whitewash. Application details of SILRES BS 1310 (silres bs 1310, Polysiloxanes) SILRES BS 1310 (silres bs 1310, Polysiloxanes) is applied after compatibility test with the phenolic resin mixture by mixing and spraying or via an additional spraying equipment applied separately – at the same time or shortly before application of the binder. For this purpose SILRES BS 1310 (silres bs 1310, Polysiloxanes) can be diluted with any quantity of water. Based on the glass or stone fiber mass the addition ratio varies between 0,05 and 0,2 weight % for stone wool and 0,1 and 0,3 weight % (always based on the weight of the dried final product) for glass wool. The quantity of SILRES BS 1310 (silres bs 1310, Polysiloxanes) to be applied also depends on the desired water repellency of the end product given. Individual tests must always be conducted in order to define the necessary quantities. To impart water repellency to expanded perlite or similar porous materials, SILRES BS 1310 (silres bs 1310, Polysiloxanes) is applied by spraying as well. 0,2 to 0,4 % by weight SILRES BS 1310 (silres bs 1310, Polysiloxanes) are recommended as a dosage rate for perlite, 0 ,1 to 0,2 % for expanded clay aggregates. It can be sprayed onto the warm expanded material in order to avoid an additional drying process. Prolonged heating of the siliconized material must however be avoided. Guide formulation for laboratory tests to make perlite water-repellent (no guarantee can be given due to substrate and process variations): Mix 0,80 g SILRES BS 1310 (silres bs 1310, Polysiloxanes) with 400 g of deionized water. Thoroughly mix or spray 200 g of perlite with this impregnating solution in a mixer until the liquid has been completely absorbed. Fill the moist material into a large dish and dry in a drying oven at 50°C for seven days. Fill the impregnated perlite into fine-meshed nylon sacks and immerse in deionized water. The sacks must be covered by 5 cm of water. Weigh the samples after gentle centrifuging (to remove adherent water) at fixed intervals. The results show that the perlite absorbs about 5 % of its dry weight in water after one day. Untreated perlite absorbs far more than 100 % of its dry weight in water in the same period. The test for water repellency according to the standard ASTM 303-77 is recommended. SILRES BS 1310 (silres bs 1310, Polysiloxanes) has been developed and optimized to be compatible with phenolic resin binders and tolerates without surplus of ammonia varying processing and formulating conditions. It is compatible and can be mixed with most phenolic resins, no side reactions or precipitations are observed. Based on the large variety of phenolic resins used plus further specific additives, however, a specific compatibility test in each plant is necessary. As the shelf life of the various mixtures depends largely on the formulation e. g. on the dilution of the emulsion it is recommended to apply the binder mixture without delay. SILRES BS 1310 (silres bs 1310, Polysiloxanes) is a very efficient aqueous water-dilutable emulsion of a reactive polydimethylsiloxane. SILRES BS 1310 (silres bs 1310, Polysiloxanes) is used to impart water repellency to glass wool (fiber glass) or stone wool bound with phenolic resin. It can also be used for expanded minerals such as perlite or vermiculite, or expanded clay aggregates. Properties of SILRES BS 1310 (silres bs 1310, Polysiloxanes) SILRES BS 1310 (silres bs 1310, Polysiloxanes) has an ideal viscosity for the feeding and dilution process during application. Once sprayed onto the substrate, in comparison to other emulsions of reactive polydimethylsiloxanes SILRES BS 1310 (silres bs 1310, Polysiloxanes) shows an especially high thermal stability in the manufacturing process of the thermal insulating material. By enhancing coatings performance, opens up new possibilities for you. has been a global technology leader in silicone products for many years. An ambitious partner for the paints and coatings industry, we develop and produce SILRES BS 1310 (silres bs 1310, Polysiloxanes) brand liquid resins, powder coatings resins and intermediates which are designed to selectively optimize coating systems so that they meet the highest requirements. Broaden the Property Spectrum of Your Coating! SILRES BS 1310 (silres bs 1310, Polysiloxanes) resins and intermediates can broaden the property spectrum of your coatings, open up new fields and take existing applications to a whole new level of performance. Whether serving as sole silicone binder or being used for chemical or cold-blend modification of organic binders, such as polyesters, alkyds and epoxies, SILRES BS 1310 (silres bs 1310, Polysiloxanes) products can impart specific film properties. This ability comes from their excellent resistance to high temperatures, UV radiation and moisture. Profit from Global Presence and Local Customer Support SILRES BS 1310 (silres bs 1310, Polysiloxanes) products for industrial coatings are available in the same high standard anywhere in the world. We have also set up technical centers across the globe to offer you comprehensive support with applications and selection of SILRES BS 1310 (silres bs 1310, Polysiloxanes) products for industrial coatings Heat-resistant coatings must provide continuous service at temperatures between 200 °C and 650 °C, with little discoloration and loss of adhesion. This imposes extreme demands on the binder and the formulation. SILRES BS 1310 (silres bs 1310, Polysiloxanes) silicone resins have proven particularly effective in long-term applications because of their very high inorganic content. SILRES BS 1310 (silres bs 1310, Polysiloxanes): A Broad Portfolio Chemically, there are three types of silicone resin to choose from: • Pure phenyl polysiloxane • Pure methyl polysiloxane • Mixed phenyl/methyl polysiloxane For Excellent Heat Resistance Phenyl groups are the most thermally stable organic substituents. In highly pigmented paint systems, they provide heat resistance up to 650 °C. Phenyl silicone resins are particularly compatible with organic resins. And More Interesting Properties Methyl groups are the second most stable organic substituents. In coatings with a low pigment content, they confer heat resistance up to 200 °C. A high content of methyl groups in heat-resistant coatings increases their hardness, water repellency and non-stick properties. Methyl resins are ideal for formulating aluminum-pigmented paints that will resist temperatures up to 650 °C. Suitable For Many Coating Systems has innovative and established SILRES BS 1310 (silres bs 1310, Polysiloxanes) binder alternatives for: • Solvent-borne systems and systems with little or no solvent content • Water-borne systems • Powder-coating systems •Room-temperature-curable systems Temperature [° C] Aluminum FeMn oxide Mica, Miox Zinc dust Ti02/color Clear Heat Resistance As a Function of Pigment/Filler Type The chart illustrates how the maximum heat resistance of a coating varies with the type of pigment/filler. Benefits of SILRES BS 1310 (silres bs 1310, Polysiloxanes) Binders in Heat-Resistant Coatings • Heat resistance up to 650 °C, combined with perfect adhesion • Durability under extreme temperature variations • Long-lasting corrosion protection • UV and weathering resistance • Low-VOC formulations possible Adjust the Profile to Your Demands! In addition to the binder’s heat resistance, versatile pigmentation is crucial for formulating heat-resistant paints. The right mix of SILRES BS 1310 (silres bs 1310, Polysiloxanes) silicone resins, heatresistant pigments and fillers will meet most demands. Ideal for Many Applications In conclusion, SILRES BS 1310 (silres bs 1310, Polysiloxanes) silicone resins are the right binders for any structural element that might get hot when installed between other system parts of: • Vehicles (e.g. exhaust systems, mufflers, engine parts, brakes) •Industrial plant components (e.g. flues, stacks, furnaces, heat exchangers) • Household appliances (wood-burning ovens, stoves and stovepipes, BBQs, pots and pans) Compatible With Many Organic Resins SILRES BS 1310 (silres bs 1310, Polysiloxanes) intermediates can be reacted in almost any proportions with a wide variety of organic resins. Typical examples are alkyd, polyester, epoxy and acrylic resins. No Undesired Side Effects Modification of organic resins and coatings with SILRES BS 1310 (silres bs 1310, Polysiloxanes) intermediates leaves the following product properties unchanged: • Hardness • Baking rate • Mechanical resistance • Pigment compatibility • Adhesion Improved Heat Resistance The more SILRES BS 1310 (silres bs 1310, Polysiloxanes) intermediate added, the more heat resistant the coating becomes. Coatings containing 50% or more intermediate will resist continuous exposure to temperatures above 250 °C – for up to several hundred hours. Effect of Film Thickness For maximum adhesion and resistance to temperature changes, the SILRES BS 1310 (silres bs 1310, Polysiloxanes) silicone resins must have the right film thickness. Film thicknesses between 10 and 30 µm (for powder coatings: 30 – 70 µm) after baking ensure that the coatings have the maximum lifetime. Note: thicker films may experience adhesion loss. Physical Drying Due to evaporation of solvent (in liquid paints), paint begins to dry as soon as it is applied. The rate of drying depends on the solvent type, spray-booth temperature and air speed in the baking oven. It is vital that the dryer air have a low particle count and be free of oil. Most SILRES BS 1310 (silres bs 1310, Polysiloxanes) silicone resins ensure tack-free drying at room temperature. SILRES BS 1360 is non-ionic, solvent-free, water-dilutable emulsion of a reactive polysiloxane. Acts as a water repellent. SILRES BS 1360 increases water repellency, water resistance and water-vapor permeability as well as enhances processability and anti-blocking properties. In particular, silicate emulsion paints and plasters modified with this additive are characterized by extremely long-lasting and reliable water repellency. The hydrophobizing action is unaffected by long storage of the liquid paint system. SILRES BS 1360 is suitable for silicone resin emulsion paints and silicone resin plasters, highly-filled emulsion-based coatings and emulsion-modified whitewash. Application details of SILRES BS 1310 (silres bs 1310, Polysiloxanes) SILRES BS 1310 (silres bs 1310, Polysiloxanes) is applied after compatibility test with the phenolic resin mixture by mixing and spraying or via an additional spraying equipment applied separately – at the same time or shortly before application of the binder. For this purpose SILRES BS 1310 (silres bs 1310, Polysiloxanes) can be diluted with any quantity of water. Based on the glass or stone fiber mass the addition ratio varies between 0,05 and 0,2 weight % for stone wool and 0,1 and 0,3 weight % (always based on the weight of the dried final product) for glass wool. The quantity of SILRES BS 1310 (silres bs 1310, Polysiloxanes) to be applied also depends on the desired water repellency of the end product given. Individual tests must always be conducted in order to define the necessary quantities. To impart water repellency to expanded perlite or similar porous materials, SILRES BS 1310 (silres bs 1310, Polysiloxanes) is applied by spraying as well. 0,2 to 0,4 % by weight SILRES BS 1310 (silres bs 1310, Polysiloxanes) are recommended as a dosage rate for perlite, 0 ,1 to 0,2 % for expanded clay aggregates. It can be sprayed onto the warm expanded material in order to avoid an additional drying process. Prolonged heating of the siliconized material must however be avoided. Guide formulation for laboratory tests to make perlite water-repellent (no guarantee can be given due to substrate and process variations): Mix 0,80 g SILRES BS 1310 (silres bs 1310, Polysiloxanes) with 400 g of deionized water. Thoroughly mix or spray 200 g of perlite with this impregnating solution in a mixer until the liquid has been completely absorbed. Fill the moist material into a large dish and dry in a drying oven at 50°C for seven days. Fill the impregnated perlite into fine-meshed nylon sacks and immerse in deionized water. The sacks must be covered by 5 cm of water. Weigh the samples after gentle centrifuging (to remove adherent water) at fixed intervals. The results show that the perlite absorbs about 5 % of its dry weight in water after one day. Untreated perlite absorbs far more than 100 % of its dry weight in water in the same period. The test for water repellency according to the standard ASTM 303-77 is recommended. SILRES BS 1310 (silres bs 1310, Polysiloxanes) has been developed and optimized to be compatible with phenolic resin binders and tolerates without surplus of ammonia varying processing and formulating conditions. It is compatible and can be mixed with most phenolic resins, no side reactions or precipitations are observed. Based on the large variety of phenolic resins used plus further specific additives, however, a specific compatibility test in each plant is necessary. As the shelf life of the various mixtures depends largely on the formulation e. g. on the dilution of the emulsion it is recommended to apply the binder mixture without delay. SILRES BS 1310 (silres bs 1310, Polysiloxanes) is a very efficient aqueous water-dilutable emulsion of a reactive polydimethylsiloxane. SILRES BS 1310 (silres bs 1310, Polysiloxanes) is used to impart water repellency to glass wool (fiber glass) or stone wool bound with phenolic resin. It can also be used for expanded minerals such as perlite or vermiculite, or expanded clay aggregates. Properties of SILRES BS 1310 (silres bs 1310, Polysiloxanes) SILRES BS 1310 (silres bs 1310, Polysiloxanes) has an ideal viscosity for the feeding and dilution process during application. Once sprayed onto the substrate, in comparison to other emulsions of reactive polydimethylsiloxanes SILRES BS 1310 (silres bs 1310, Polysiloxanes) shows an especially high thermal stability in the manufacturing process of the thermal insulating material. By enhancing coatings performance, opens up new possibilities for you. has been a global technology leader in silicone products for many years. An ambitious partner for the paints and coatings industry, we develop and produce SILRES BS 1310 (silres bs 1310, Polysiloxanes) brand liquid resins, powder coatings resins and intermediates which are designed to selectively optimize coating systems so that they meet the highest requirements. Broaden the Property Spectrum of Your Coating! SILRES BS 1310 (silres bs 1310, Polysiloxanes) resins and intermediates can broaden the property spectrum of your coatings, open up new fields and take existing applications to a whole new level of performance. Whether serving as sole silicone binder or being used for chemical or cold-blend modification of organic binders, such as polyesters, alkyds and epoxies, SILRES BS 1310 (silres bs 1310, Polysiloxanes) products can impart specific film properties. This ability comes from their excellent resistance to high temperatures, UV radiation and moisture.
SILRES BS 45
SILRES BS 45 (silres bs 45, Polysiloxanes) SILRES BS 45 (silres bs 45, Polysiloxanes) is a solventfree, water-thinnable emulsion of a polysiloxane modified with functional silicone resin. Technical data of SILRES BS 45 (silres bs 45, Polysiloxanes) General Characteristics of SILRES BS 45 (silres bs 45, Polysiloxanes) Property Condition Value Method of SILRES BS 45 (silres bs 45, Polysiloxanes) Solids content - approx. 50 % - Appearance - milky, white ASTM D 2240 Density 20 °C approx. 1 g/cm³ DIN 51757 pH 23 °C approx. 6 - 7 Indicator strips Applications of SILRES BS 45 (silres bs 45, Polysiloxanes) • Silicone Resin & Silicate Plasters • Renders & Plasters • Coatings & Paints • Additives for Plasters and Renders • Exterior Paints • Top Coats & Paints Application details of SILRES BS 45 (silres bs 45, Polysiloxanes) SILRES BS 45 (silres bs 45, Polysiloxanes) may be added undiluted to aqueous masonry coatings and primers either during or after manufacture. We recommend adding 1 - 3 wt% to masonry coatings. SILRES BS 45 (silres bs 45, Polysiloxanes) is an additive used in the manufacture of aqueous masonry coatings and aqueous primers to enhance water repellency and water resistance. It also improves the processability and antiblocking characteristics of the aqueous coatings. Typical application fields are whitewash emulsions, silicate emulsion paints and plasters, highly filled emulsion coatings and silicone resin emulsion paints and plasters. Packaging and storage of SILRES BS 45 (silres bs 45, Polysiloxanes) Storage of SILRES BS 45 (silres bs 45, Polysiloxanes) The 'Best use before end' date of each batch is shown on the product label. Storage beyond the date specified on the label does not necessarily mean that the product is no longer usable. In this case however, the properties required for the intended use must be checked for quality assurance reasons. Product description of SILRES BS 45 (silres bs 45, Polysiloxanes) SILRES BS 45 (silres bs 45, Polysiloxanes) is a solventfree, water-thinnable emulsion of a polysiloxane modified with functional silicone resin. Application of SILRES BS 45 (silres bs 45, Polysiloxanes) SILRES BS 45 (silres bs 45, Polysiloxanes) is an additive used in the manufacture of aqueous masonry coatings and aqueous primers to enhance water repellency and water resistance. SILRES BS 45 (silres bs 45, Polysiloxanes) also improves the processability and antiblocking characteristics of the aqueous coatings. Typical application fields are whitewash emulsions, silicate emulsion paints and plasters, highly filled emulsion coatings and silicone resin emulsion paints and plasters. Processing of SILRES BS 45 (silres bs 45, Polysiloxanes) SILRES BS 45 (silres bs 45, Polysiloxanes) may be added undiluted to aqueous masonry coatings and primers either during or after manufacture. We recommend adding 1 - 3 wt% to masonry coatings. Product description of SILRES BS 45 (silres bs 45, Polysiloxanes) SILRES BS 45 (silres bs 45, Polysiloxanes) is a water-dilutable solventless emulsion of a silicone resin used as a binder in the production of silicone resin emulsion paints and plasters. Application of SILRES BS 45 (silres bs 45, Polysiloxanes) SILRES BS 45 (silres bs 45, Polysiloxanes) is employed as the main binder in silicone resin emulsion paints and plaster. If formulated properly, the products made with it characterized by high permeability to water vapor and CO₂, low water absorption, low soiling tendency, a mineral appearance and long life. An excellent beading effect is also achieved if SILRES BS 1306 is added. Facades must be primed before painting for optimal protection. Storage of SILRES BS 45 (silres bs 45, Polysiloxanes) The containers must be protected against sunlight. Stir well before taking emulsion from drums. The "Best use before end" date of each batch is shown on the product label. Storage beyond the date specified on the label does not necessarily mean that the product is no longer usable. In this case however, the properties required for the intended use must be checked for quality assurance reasons. Product description SILRES BS 45 (silres bs 45, Polysiloxanes) is a solventless silicone concentrate that is based on a mixture of silane and siloxane. SILRES BS 45 (silres bs 45, Polysiloxanes) is dilutable with organic solvents. Dilute solutions of SILRES BS 45 (silres bs 45, Polysiloxanes) in organic solvents serve as high-quality general-purpose water repellents for impregnating and priming mineral and highly alkaline substrates. Special features of SILRES BS 45 (silres bs 45, Polysiloxanes) - good depth of penetration - high resistance to alkalis - tack-free drying - effective even on damp substrates - rapid development of water repellency After application to the mineral substrate, SILRES BS 45 (silres bs 45, Polysiloxanes) reacts with the atmospheric moisture or pore water in the substrate, thereby generating the active ingredient while liberating alcohol. The active ingredient greatly lowers the water absorbency of the substrate, which nevertheless retains a very high degree of water vapour permeability since neither pores nor capillaries are clogged. Application of SILRES BS 45 (silres bs 45, Polysiloxanes) SILRES BS 45 (silres bs 45, Polysiloxanes) is suitable for imparting water repellency to absorbent, porous, mineral construction materials, e. g.: - brickwork - all kinds of concrete - aerated concrete - sand-lime brickwork - cement fiberboards - mineral plasters - mineral-based natural and artificial stone - mineral paints SILRES BS 45 (silres bs 45, Polysiloxanes) is also suitable as primer for exterior paints.SILRES BS 290 is not suitable for rendering gypsum water repellent. SILRES BS 45 (silres bs 45, Polysiloxanes) is not suitable for rendering gypsum water repellent.windows and other non-absorbent surfaces properly because the product cures so quickly that it will be extremely difficult, if not impossible, to remove after a few hours. Wipe off any splashes on window panes immediately, using a solvent if necessary. For this reason, the figures quoted below are intended as a guide only: windows and other non-absorbent surfaces properly because the product cures so quickly that it will be extremely difficult, if not impossible, to remove after a few hours. Wipe off any splashes on window panes immediately, using a solvent if necessary. For this reason, the figures quoted below are intended as a guide only: Processing of SILRES BS 45 (silres bs 45, Polysiloxanes) Flooding, preferably not under pressure, is the best technique for applying SILRES BS 45 (silres bs 45, Polysiloxanes), which is ready to use after dilution. Apply several coats, wet on wet, until the substrate is saturated. Generally, at least two applications suffice for all substrates.Do not leave long breaks between coats. Apply the next when the substrate has absorbed the previous one and is no longershiny (wet-on-wet working). The substrate must not have damp spots, i. e., it should look dry. The requisite quantity of SILRES BS 45 (silres bs 45, Polysiloxanes) depends on the adsorbency of the substrate. The amount of impregnating agent required for a substrate and the effectiveness of the impregnation should be determined on site by testing a small area of the material to be treated. Dilution of SILRES BS 45 (silres bs 45, Polysiloxanes) The solvents best suited for diluting SILRES BS 45 (silres bs 45, Polysiloxanes) are aliphatic hydrocarbons (e. g. White Spirit 130/175), aromatic hydrocarbons (solvent naphtha, e. g. Shellsol A) or low-odor isoparaffin hydrocarbons. The solvent used should have a boiling range of 140-190°C and an evaporation number of 30-90. If the above-mentioned hydrocarbon solvents are used, SILRES BS 290 should be diluted in a weight ratio of 1:11 to 1:15. Anhydrous alcohols, such as ethanol or 2-propanol, could also be used and are even indispensable whenever contact of the impregnating agent with solvent-sensitive materials (such as expanded polystyrene, bitumen, etc.) cannot be avoided. The alcohol must be completely anhydrous. If alcohol is used as a solvent, a dilution ratio of 1:12pbw is recommended. When impregnating slightly damp substrates, SILRES BS 290 will give better results if diluted with hydrocarbons than with alcohol. Stir vigorously when adding the diluent to SILRES BS 290. Since SILRES BS 290 reacts with humidity, prolonged contact with air must be avoided. The containers must be hermetically sealed. Before applying SILRES BS 45 (silres bs 45, Polysiloxanes), be sure to cover Storage of SILRES BS 45 (silres bs 45, Polysiloxanes) The 'Best use before end' date of each batch is shown on the product label. Storage beyond the date specified on the label does not necessarily mean that the product is no longer usable. In this case however, the properties required for the intended use must be checked for quality assurance reasons. Product description of SILRES BS 45 (silres bs 45, Polysiloxanes) SILRES BS 45 (silres bs 45, Polysiloxanes) is a nonionic, solvent-free, water-dilutable emulsion of a reactive polysiloxane Application of SILRES BS 45 (silres bs 45, Polysiloxanes) SILRES BS 45 (silres bs 45, Polysiloxanes) is used in undiluted form as a hydrophobizing additive for aqueous masonry paints or plasters to increase water repellency, water resistance and water vapour permeability as well as to enhance processability and anti-blocking properties. Suitable for: - silicone resin emulsion paints and - silicone resin emulsion plasters - silicate emulsion paints and plasters - highly-filled emulsion-based coatings - emulsion-modified whitewash - stoppers Paints and plasters modified SILRES BS 45 (silres bs 45, Polysiloxanes) are characterized by an excellent water beading effect. Processing of SILRES BS 45 (silres bs 45, Polysiloxanes) SILRES BS 45 (silres bs 45, Polysiloxanes) can be added in undiluted form to aqueous masonry paints or plasters during or after their production. The addition of 1 to 3 wt.-% is recommended. Storage of SILRES BS 45 (silres bs 45, Polysiloxanes) The 'Best use before end' date of each batch is shown on the product label. Storage beyond the date specified on the label does not necessarily mean that the product is no longer usable. In this case however, the properties required for the intended use must be checked for quality assurance reasons. SILRES BS 1360 is non-ionic, solvent-free, water-dilutable emulsion of a reactive polysiloxane. Acts as a water repellent. SILRES BS 1360 increases water repellency, water resistance and water-vapor permeability as well as enhances processability and anti-blocking properties. In particular, silicate emulsion paints and plasters modified with this additive are characterized by extremely long-lasting and reliable water repellency. The hydrophobizing action is unaffected by long storage of the liquid paint system. SILRES BS 1360 is suitable for silicone resin emulsion paints and silicone resin plasters, highly-filled emulsion-based coatings and emulsion-modified whitewash. Application details of SILRES BS 45 (silres bs 45, Polysiloxanes) SILRES BS 45 (silres bs 45, Polysiloxanes) is applied after compatibility test with the phenolic resin mixture by mixing and spraying or via an additional spraying equipment applied separately – at the same time or shortly before application of the binder. For this purpose SILRES BS 45 (silres bs 45, Polysiloxanes) can be diluted with any quantity of water. Based on the glass or stone fiber mass the addition ratio varies between 0,05 and 0,2 weight % for stone wool and 0,1 and 0,3 weight % (always based on the weight of the dried final product) for glass wool. The quantity of SILRES BS 45 (silres bs 45, Polysiloxanes) to be applied also depends on the desired water repellency of the end product given. Individual tests must always be conducted in order to define the necessary quantities. To impart water repellency to expanded perlite or similar porous materials, SILRES BS 45 (silres bs 45, Polysiloxanes) is applied by spraying as well. 0,2 to 0,4 % by weight SILRES BS 45 (silres bs 45, Polysiloxanes) are recommended as a dosage rate for perlite, 0 ,1 to 0,2 % for expanded clay aggregates. It can be sprayed onto the warm expanded material in order to avoid an additional drying process. Prolonged heating of the siliconized material must however be avoided. Guide formulation for laboratory tests to make perlite water-repellent (no guarantee can be given due to substrate and process variations): Mix 0,80 g SILRES BS 45 (silres bs 45, Polysiloxanes) with 400 g of deionized water. Thoroughly mix or spray 200 g of perlite with this impregnating solution in a mixer until the liquid has been completely absorbed. Fill the moist material into a large dish and dry in a drying oven at 50°C for seven days. Fill the impregnated perlite into fine-meshed nylon sacks and immerse in deionized water. The sacks must be covered by 5 cm of water. Weigh the samples after gentle centrifuging (to remove adherent water) at fixed intervals. The results show that the perlite absorbs about 5 % of its dry weight in water after one day. Untreated perlite absorbs far more than 100 % of its dry weight in water in the same period. The test for water repellency according to the standard ASTM 303-77 is recommended. SILRES BS 45 (silres bs 45, Polysiloxanes) has been developed and optimized to be compatible with phenolic resin binders and tolerates without surplus of ammonia varying processing and formulating conditions. It is compatible and can be mixed with most phenolic resins, no side reactions or precipitations are observed. Based on the large variety of phenolic resins used plus further specific additives, however, a specific compatibility test in each plant is necessary. As the shelf life of the various mixtures depends largely on the formulation e. g. on the dilution of the emulsion it is recommended to apply the binder mixture without delay. SILRES BS 45 (silres bs 45, Polysiloxanes) is a very efficient aqueous water-dilutable emulsion of a reactive polydimethylsiloxane. SILRES BS 45 (silres bs 45, Polysiloxanes) is used to impart water repellency to glass wool (fiber glass) or stone wool bound with phenolic resin. It can also be used for expanded minerals such as perlite or vermiculite, or expanded clay aggregates. Properties of SILRES BS 45 (silres bs 45, Polysiloxanes) SILRES BS 45 (silres bs 45, Polysiloxanes) has an ideal viscosity for the feeding and dilution process during application. Once sprayed onto the substrate, in comparison to other emulsions of reactive polydimethylsiloxanes SILRES BS 45 (silres bs 45, Polysiloxanes) shows an especially high thermal stability in the manufacturing process of the thermal insulating material. By enhancing coatings performance, opens up new possibilities for you. has been a global technology leader in silicone products for many years. An ambitious partner for the paints and coatings industry, we develop and produce SILRES BS 45 (silres bs 45, Polysiloxanes) brand liquid resins, powder coatings resins and intermediates which are designed to selectively optimize coating systems so that they meet the highest requirements. Broaden the Property Spectrum of Your Coating! SILRES BS 45 (silres bs 45, Polysiloxanes) resins and intermediates can broaden the property spectrum of your coatings, open up new fields and take existing applications to a whole new level of performance. Whether serving as sole silicone binder or being used for chemical or cold-blend modification of organic binders, such as polyesters, alkyds and epoxies, SILRES BS 45 (silres bs 45, Polysiloxanes) products can impart specific film properties. This ability comes from their excellent resistance to high temperatures, UV radiation and moisture. Profit from Global Presence and Local Customer Support SILRES BS 45 (silres bs 45, Polysiloxanes) products for industrial coatings are available in the same high standard anywhere in the world. We have also set up technical centers across the globe to offer you comprehensive support with applications and selection of SILRES BS 45 (silres bs 45, Polysiloxanes) products for industrial coatings Heat-resistant coatings must provide continuous service at temperatures between 200 °C and 650 °C, with little discoloration and loss of adhesion. This imposes extreme demands on the binder and the formulation. SILRES BS 45 (silres bs 45, Polysiloxanes) silicone resins have proven particularly effective in long-term applications because of their very high inorganic content. SILRES BS 45 (silres bs 45, Polysiloxanes): A Broad Portfolio Chemically, there are three types of silicone resin to choose from: • Pure phenyl polysiloxane • Pure methyl polysiloxane • Mixed phenyl/methyl polysiloxane For Excellent Heat Resistance Phenyl groups are the most thermally stable organic substituents. In highly pigmented paint systems, they provide heat resistance up to 650 °C. Phenyl silicone resins are particularly compatible with organic resins. And More Interesting Properties Methyl groups are the second most stable organic substituents. In coatings with a low pigment content, they confer heat resistance up to 200 °C. A high content of methyl groups in heat-resistant coatings increases their hardness, water repellency and non-stick properties. Methyl resins are ideal for formulating aluminum-pigmented paints that will resist temperatures up to 650 °C. Suitable For Many Coating Systems has innovative and established SILRES BS 45 (silres bs 45, Polysiloxanes) binder alternatives for: • Solvent-borne systems and systems with little or no solvent content • Water-borne systems • Powder-coating systems •Room-temperature-curable systems Temperature [° C] Aluminum FeMn oxide Mica, Miox Zinc dust Ti02/color Clear Heat Resistance As a Function of Pigment/Filler Type The chart illustrates how the maximum heat resistance of a coating varies with the type of pigment/filler. Benefits of SILRES BS 45 (silres bs 45, Polysiloxanes) Binders in Heat-Resistant Coatings • Heat resistance up to 650 °C, combined with perfect adhesion • Durability under extreme temperature variations �� Long-lasting corrosion protection • UV and weathering resistance • Low-VOC formulations possible Adjust the Profile to Your Demands! In addition to the binder’s heat resistance, versatile pigmentation is crucial for formulating heat-resistant paints. The right mix of SILRES BS 45 (silres bs 45, Polysiloxanes) silicone resins, heatresistant pigments and fillers will meet most demands. Ideal for Many Applications In conclusion, SILRES BS 45 (silres bs 45, Polysiloxanes) silicone resins are the right binders for any structural element that might get hot when installed between other system parts of: • Vehicles (e.g. exhaust systems, mufflers, engine parts, brakes) •Industrial plant components (e.g. flues, stacks, furnaces, heat exchangers) • Household appliances (wood-burning ovens, stoves and stovepipes, BBQs, pots and pans) Compatible With Many Organic Resins SILRES BS 45 (silres bs 45, Polysiloxanes) intermediates can be reacted in almost any proportions with a wide variety of organic resins. Typical examples are alkyd, polyester, epoxy and acrylic resins. No Undesired Side Effects Modification of organic resins and coatings with SILRES BS 45 (silres bs 45, Polysiloxanes) intermediates leaves the following product properties unchanged: • Hardness • Baking rate • Mechanical resistance • Pigment compatibility • Adhesion Improved Heat Resistance The more SILRES BS 45 (silres bs 45, Polysiloxanes) intermediate added, the more heat resistant the coating becomes. Coatings containing 50% or more intermediate will resist continuous exposure to temperatures above 250 °C – for up to several hundred hours. Effect of Film Thickness For maximum adhesion and resistance to temperature changes, the SILRES BS 45 (silres bs 45, Polysiloxanes) silicone resins must have the right film thickness. Film thicknesses between 10 and 30 µm (for powder coatings: 30 – 70 µm) after baking ensure that the coatings have the maximum lifetime. Note: thicker films may experience adhesion loss. Physical Drying Due to evaporation of solvent (in liquid paints), paint begins to dry as soon as it is applied. The rate of drying depends on the solvent type, spray-booth temperature and air speed in the baking oven. It is vital that the dryer air have a low particle count and be free of oil. Most SILRES BS 45 (silres bs 45, Polysiloxanes) silicone resins ensure tack-free drying at room temperature. SILRES BS 1360 is non-ionic, solvent-free, water-dilutable emulsion of a reactive polysiloxane. Acts as a water repellent. SILRES BS 1360 increases water repellency, water resistance and water-vapor permeability as well as enhances processability and anti-blocking properties. In particular, silicate emulsion paints and plasters modified with this additive are characterized by extremely long-lasting and reliable water repellency. The hydrophobizing action is unaffected by long storage of the liquid paint system. SILRES BS 1360 is suitable for silicone resin emulsion paints and silicone resin plasters, highly-filled emulsion-based coatings and emulsion-modified whitewash. Application details of SILRES BS 45 (silres bs 45, Polysiloxanes) SILRES BS 45 (silres bs 45, Polysiloxanes) is applied after compatibility test with the phenolic resin mixture by mixing and spraying or via an additional spraying equipment applied separately – at the same time or shortly before application of the binder. For this purpose SILRES BS 45 (silres bs 45, Polysiloxanes) can be diluted with any quantity of water. Based on the glass or stone fiber mass the addition ratio varies between 0,05 and 0,2 weight % for stone wool and 0,1 and 0,3 weight % (always based on the weight of the dried final product) for glass wool. The quantity of SILRES BS 45 (silres bs 45, Polysiloxanes) to be applied also depends on the desired water repellency of the end product given. Individual tests must always be conducted in order to define the necessary quantities. To impart water repellency to expanded perlite or similar porous materials, SILRES BS 45 (silres bs 45, Polysiloxanes) is applied by spraying as well. 0,2 to 0,4 % by weight SILRES BS 45 (silres bs 45, Polysiloxanes) are recommended as a dosage rate for perlite, 0 ,1 to 0,2 % for expanded clay aggregates. It can be sprayed onto the warm expanded material in order to avoid an additional drying process. Prolonged heating of the siliconized material must however be avoided. Guide formulation for laboratory tests to make perlite water-repellent (no guarantee can be given due to substrate and process variations): Mix 0,80 g SILRES BS 45 (silres bs 45, Polysiloxanes) with 400 g of deionized water. Thoroughly mix or spray 200 g of perlite with this impregnating solution in a mixer until the liquid has been completely absorbed. Fill the moist material into a large dish and dry in a drying oven at 50°C for seven days. Fill the impregnated perlite into fine-meshed nylon sacks and immerse in deionized water. The sacks must be covered by 5 cm of water. Weigh the samples after gentle centrifuging (to remove adherent water) at fixed intervals. The results show that the perlite absorbs about 5 % of its dry weight in water after one day. Untreated perlite absorbs far more than 100 % of its dry weight in water in the same period. The test for water repellency according to the standard ASTM 303-77 is recommended. SILRES BS 45 (silres bs 45, Polysiloxanes) has been developed and optimized to be compatible with phenolic resin binders and tolerates without surplus of ammonia varying processing and formulating conditions. It is compatible and can be mixed with most phenolic resins, no side reactions or precipitations are observed. Based on the large variety of phenolic resins used plus further specific additives, however, a specific compatibility test in each plant is necessary. As the shelf life of the various mixtures depends largely on the formulation e. g. on the dilution of the emulsion it is recommended to apply the binder mixture without delay. SILRES BS 45 (silres bs 45, Polysiloxanes) is a very efficient aqueous water-dilutable emulsion of a reactive polydimethylsiloxane. SILRES BS 45 (silres bs 45, Polysiloxanes) is used to impart water repellency to glass wool (fiber glass) or stone wool bound with phenolic resin. It can also be used for expanded minerals such as perlite or vermiculite, or expanded clay aggregates. Properties of SILRES BS 45 (silres bs 45, Polysiloxanes) SILRES BS 45 (silres bs 45, Polysiloxanes) has an ideal viscosity for the feeding and dilution process during application. Once sprayed onto the substrate, in comparison to other emulsions of reactive polydimethylsiloxanes SILRES BS 45 (silres bs 45, Polysiloxanes) shows an especially high thermal stability in the manufacturing process of the thermal insulating material. By enhancing coatings performance, opens up new possibilities for you. has been a global technology leader in silicone products for many years. An ambitious partner for the paints and coatings industry, we develop and produce SILRES BS 45 (silres bs 45, Polysiloxanes) brand liquid resins, powder coatings resins and intermediates which are designed to selectively optimize coating systems so that they meet the highest requirements. Broaden the Property Spectrum of Your Coating! SILRES BS 45 (silres bs 45, Polysiloxanes) resins and intermediates can broaden the property spectrum of your coatings, open up new fields and take existing applications to a whole new level of performance. Whether serving as sole silicone binder or being used for chemical or cold-blend modification of organic binders, such as polyesters, alkyds and epoxies, SILRES BS 45 (silres bs 45, Polysiloxanes) products can impart specific film properties. This ability comes from their excellent resistance to high temperatures, UV radiation and moisture.
SIPERNAT 22 S
SIPERNAT 22 S состоит из синтетического аморфного кремнезема, который является формой SIPERNAT 22 S (SiO2).
SIPERNAT 22 S является одним из наиболее важных и распространенных оксидов на Земле, составляя около 60% веса земной коры в виде самого кремнезема или в сочетании с другими оксидами металлов в силикатах.

Номер CAS: 7631-86-9
Молекулярная формула: O2Si
Молекулярный вес: 60,08
ЭИНЭКС: 231-545-4

SIPERNAT 22 S встречается почти везде на Земле.
SIPERNAT 22 S обычно встречается в виде песка на обширных берегах океана и рек, их руслах, пустынях, скалах и минералах.

SIPERNAT 22 S существует в нескольких структурных формах: полиморфный кристаллический кремнезем, синтетические кристаллы кварца, аморфный кремнезем и стекловидный кремнезем.
Эта классификация не является полной, поскольку существуют другие формы кремнезема, синтезированные для специализированных применений.

SIPERNAT 22 S производится методом осаждения, в результате которого образуются мелкие белые частицы порошка с большой площадью поверхности.
SIPERNAT 22 S представляет собой особую линейку продуктов осажденного силикатов кремнезема, алюминия и кальция.
SIPERNAT 22 S - это диоксид кремния с высокой абсорбционной способностью, используемый в качестве агента текучести и антислеживающего агента во многих областях, а также в качестве специального ингредиента для механической графической бумаги.

В области защиты растений SIPERNAT 22 S рекомендуется в качестве носителя в твердых составах, таких как смачиваемые порошки (WP) и водно-диспергируемые гранулы (WG), если следует избегать измельчения.
Sipernat 22 S представляет собой диоксид кремния с высокой абсорбционной способностью.
SIPERNAT 22 S используется в качестве проточного и антислеживающего агента.

SIPERNAT 22 S обеспечивает пористость в полиэтиленовых сепараторах для кислотно-свинцовых аккумуляторов.
SIPERNAT 22 S демонстрирует очень низкое электрическое сопротивление.
Конкретный размер частиц и структура SIPERNAT 22 S могут варьироваться в зависимости от производственного процесса и предполагаемого применения.

SIPERNAT 22 S имеет большую площадь поверхности и пористую структуру, что способствует повышению его производительности в различных областях применения.
Пищевой сорт SIPERNAT 22 S представляет собой осажденный диоксид кремния, который обеспечивает хорошую сыпучесть в смешанном продукте.

Когда порошкообразные ингредиенты добавляются во влажные или сухие смеси, существует вероятность того, что слишком мало или слишком много порошка окажется в любом данном образце.
Добавляя SIPERNAT 22 S в пищевые добавки, ваш продукт будет правильно сочетаться с одними и теми же ингредиентами в каждом кусочке, глотке или таблетке.

Температура плавления: >1600 °C (лит.)
Температура кипения: >100 °C (лит.)
Плотность: 2,2-2,6 г / мл при 25 ° C
давление пара: 13,3 гПа при 1732 °C
Показатель преломления: 1,46
Температура вспышки: 2230°C
температура хранения: 2-8 °C
Растворимость: Практически нерастворим в воде и минеральных кислотах, кроме плавиковой кислоты. Растворяется в горячих растворах гидроксидов щелочей.
Форма: Подвеска
pka: 6,65-9,8 [при 20 °C]
Специфический: гравитация 2.2
Цвет: от белого до желтого
PH: 5-8 (100 г / л, H2O, 20 °C) (суспензия)
Запах: на 100,00?%. Без запаха
Растворимость в воде: нерастворим
Гидролитическая чувствительность 6: образует необратимый гидрат
Чувствительный: гигроскопичный
Мерк: 14,8493

SIPERNAT 22 S изготовлен в соответствии с высокими стандартами чистоты, чтобы обеспечить стабильное качество и производительность в различных областях применения.
Производственный процесс включает в себя строгие меры контроля качества для соответствия определенному гранулометрическому составу и другим техническим характеристикам.
В некоторых случаях SIPERNAT 22 S может подвергаться поверхностной обработке или быть доступен в различных классах для конкретных применений.

Обработка поверхности может изменить химический состав поверхности частиц SIPERNAT 22 S, повышая их совместимость с определенными матрицами или полимерами.
SIPERNAT 22 S совместим с широким спектром материалов, включая эластомеры, пластмассы, смолы, клеи и различные жидкие системы.
Универсальность SIPERNAT 22 Ss позволяет включать его в различные составы, не вызывая значительных побочных эффектов.

Как синтетический аморфный диоксид кремния, SIPERNAT 22 S считается относительно экологически чистым.
Он не содержит опасных веществ, таких как тяжелые металлы, что делает его более безопасной альтернативой по сравнению с некоторыми другими наполнителями или добавками.
Производители SIPERNAT 22 S придерживаются соответствующих правил и рекомендаций, регулирующих использование кремнезема в различных отраслях промышленности, таких как правила Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) для применений, контактирующих с пищевыми продуктами.

Компании, производящие SIPERNAT 22 S, часто предлагают своим клиентам техническую поддержку, включая рекомендации по выбору продукта, рекомендации по конкретным областям применения и помощь в решении проблем.
SIPERNAT 22 S обычно доступен в различных вариантах упаковки, включая мешки, бочки или оптовые партии, в зависимости от потребностей клиента.

Помимо промышленного применения, SIPERNAT 22 S также можно найти в некоторых продуктах личной гигиены, таких как косметика и средства по уходу за кожей.
Он часто используется для придания текстуры, поглощения излишков масел и улучшения характеристик различных составов.
SIPERNAT 22 S представляет собой гидрофильный диоксид кремния тонкого помола.

SIPERNAT 22 S в основном используется в качестве сыпучего агента в других областях.
SIPERNAT 22 S также можно использовать в гидрофобизированном виде in situ в пеногасителях.
Рекомендуется использование щелочного катализатора.

SIPERNAT 22 S используется в качестве армирующего наполнителя в резиновых смесях, улучшая сопротивление разрыву, прочность на растяжение и стойкость к истиранию.
SIPERNAT 22 S можно использовать в качестве наполнителя в пластмассах для улучшения их механических свойств и снижения производственных затрат.

SIPERNAT 22 S можно добавлять в клеи и герметики для улучшения их тиксотропных свойств и контроля вязкости.
SIPERNAT 22 S может использоваться в красках и покрытиях для обеспечения антиблокировочных свойств и улучшения характеристик текучести.
В этих отраслях промышленности SIPERNAT 22 S можно использовать в качестве агента, препятствующего слеживанию порошкообразных продуктов, для предотвращения образования комков.

SIPERNAT 22 S часто используется в качестве загустителя или модификатора реологии в различных жидкостных системах, таких как покрытия, клеи и герметики.
SIPERNAT 22 S помогает контролировать вязкость и предотвращать провисание или оседание взвешенных частиц.

В резиновых смесях SIPERNAT 22 S действует как армирующий наполнитель, улучшая механические свойства резины, включая прочность на растяжение, сопротивление разрыву и стойкость к истиранию.
В пищевой и фармацевтической промышленности он служит агентом, препятствующим слеживанию, предотвращая образование комков в порошкообразных продуктах и сохраняя сыпучие характеристики.

В покрытиях и красках SIPERNAT 22 S может выступать в качестве матирующего агента, обеспечивая матовое или слабоглянцевое покрытие.
Большая площадь поверхности и пористая структура делают SIPERNAT 22 S полезным для применений, где необходимы абсорбционные или адсорбционные свойства, например, в некоторых катализаторах или осушителях.

Использует
SIPERNAT 22 S также известен как диоксид кремния.
SIPERNAT 22 S имеет множество применений: для контроля вязкости продукта, добавления объема и снижения прозрачности состава.
Он также может функционировать как абразив.

SIPERNAT 22 S может действовать как носитель смягчающих средств и может использоваться для улучшения ощущения кожи состава.
SIPERNAT 22 S является пористым и хорошо впитывающим, а его абсорбционная способность примерно в 1,5 раза превышает его вес.
Типичным требованием, связанным с кремнеземом, является контроль масла.

SIPERNAT 22 S содержится в солнцезащитных кремах, скрабах и широком спектре других средств по уходу за кожей, макияжем и волосами.
Он успешно используется в гипоаллергенных и проверенных на аллергию составах.
SIPERNAT 22 S используется в качестве армирующего наполнителя в резиновых смесях.

SIPERNAT 22 S улучшает механические свойства резиновых изделий, таких как шины, конвейерные ленты, прокладки и уплотнения, за счет повышения прочности на растяжение, сопротивления разрыву и стойкости к истиранию.
SIPERNAT 22 S используется в качестве наполнителя в пластмассах для повышения их механической прочности, жесткости и стабильности размеров.
SIPERNAT 22 S может снизить производственные затраты и обеспечить дополнительные преимущества в пластиковых изделиях, таких как автомобильные компоненты, упаковочные материалы и потребительские товары.

SIPERNAT 22 S действует как матирующий агент в покрытиях и красках, обеспечивая матовое или слабоглянцевое покрытие.
Он также используется для контроля реологии, улучшения свойств текучести и предотвращения провисания или осаждения пигментов в жидких покрытиях.
В клеях и герметиках SIPERNAT 22 S используется в качестве модификатора реологии для контроля вязкости и улучшения тиксотропных свойств.

SIPERNAT 22 S действует как антислеживающий агент в порошкообразных пищевых продуктах и фармацевтических препаратах.
Он предотвращает комкование и улучшает сыпучесть порошков, обеспечивая лучший пользовательский опыт и стабильность продукта.
В косметике и средствах личной гигиены SIPERNAT 22 S используется в качестве текстурирующего агента и поглотителя масла.

SIPERNAT 22 S можно найти в таких продуктах, как пудры, кремы, лосьоны и составы для макияжа.
Благодаря своей большой площади поверхности и пористости, SIPERNAT 22 S используется в качестве материала-носителя в составах катализаторов и в качестве осушителя для поглощения влаги.
SIPERNAT 22 S используется в сельском хозяйстве в качестве инертного носителя для доставки активных ингредиентов, например, в составах пестицидов.

SIPERNAT 22 S может использоваться в качестве вспомогательного средства для обеспечения текучести и предотвращения слеживания в литейном производстве, обеспечивая плавную и последовательную заливку форм.
SIPERNAT 22 S используется во многих областях применения в качестве агента текучести и слеживания, а также в качестве специального ингредиента для механической графической бумаги.
В средствах защиты растений этот продукт рекомендуется в качестве носителя в твердых составах, таких как смачиваемые порошки (WP) и водно-диспергируемые гранулы (WG), если следует избегать измельчения

SIPERNAT 22 S добывается из месторождений диатомовых мягких мелоподобных пород (кейзельгур).
Это важная группа пигментов-наполнителей, которая используется в частицах различного размера.
Они используются в качестве выравнивающего агента для уменьшения блеска прозрачных покрытий и придания покрытиям свойств истончения при сдвиге.

SIPERNAT 22 S, аморфный используется в качестве носителей, технологических добавок, антислеживающих и сыпучих агентов в кормах для животных.
Пеногасители, такие как краски, пищевая, бумажная, текстильная и другие промышленные применения.
Синтетические SIPERNAT 22 Ss используются в качестве агента для контроля реологии пластмасс.

SIPERNAT 22 S также используется для производства клеев, герметиков и силиконов.
SIPERNAT 22 S используется в качестве эксплуатационной добавки в чернила и тонеры для различных применений печати.
Это помогает улучшить свойства текучести чернил, что приводит к улучшению качества печати и уменьшению засорения печатного оборудования.

При нанесении порошковых покрытий SIPERNAT 22 S может выступать в качестве вспомогательного средства для обеспечения текучести, улучшая характеристики обработки и нанесения порошка.
SIPERNAT 22 S иногда используется в производстве пленок для сепараторов аккумуляторов.
Эти пленки являются критически важными компонентами литий-ионных аккумуляторов, а добавление кремнезема может улучшить их механические свойства и термическую стабильность.

В некоторых чистящих средствах SIPERNAT 22 S используется в качестве загустителя для улучшения их текстуры и свойств текучести.
В литейной промышленности SIPERNAT 22 S может быть добавлен в формы и стержни со смоляной связкой для повышения их прочности и повышения точности размеров в процессе литья.
SIPERNAT 22 S используется в пластиковой пленке в качестве антиблокирующего агента.

SIPERNAT 22 S помогает предотвратить адгезию поверхностей пленки, уменьшая блокировку при хранении и обращении.
SIPERNAT 22 S входит в состав суперконцентратов, которые представляют собой концентрированные смеси пигментов, добавок и смол, используемых для окрашивания или улучшения свойств при переработке резины и пластмасс.

В порошкообразных пищевых продуктах и напитках SIPERNAT 22 S действует как агент, препятствующий слеживанию и текучести, обеспечивая надлежащее диспергирование и обращение с порошкообразными продуктами.
SIPERNAT 22 S может служить предшественником в производстве силикагеля, широко используемого осушителя в различных областях, включая контроль влажности в упаковке, электронике и хранении чувствительных предметов.

SIPERNAT 22 S можно использовать в качестве функционального наполнителя в абразивных изделиях, улучшая их эксплуатационные характеристики и долговечность.
SIPERNAT 22 S иногда используется в производстве строительных материалов, таких как герметики и герметики, для улучшения их свойств и эксплуатационных характеристик.

Профиль безопасности
Чистая, неизмененная форма считается неприятной пылью.
Некоторые SIPERNAT 22 S содержат небольшое количество кристанового кварца и, следовательно, являются фиброгенными.
Когда земля SIPERNAT 22 S кальцинируется (с флюсовыми агентами или без них), некоторые сдики превращаются в кристобалит и, следовательно, являются фиброгенными.
Тридимит никогда не был обнаружен в кальцинированной батомовой земле.

Вдыхание пыли
Длительное и чрезмерное вдыхание мелкодисперсной пыли SIPERNAT 22 S может привести к раздражению дыхательных путей или проблемам с легкими, особенно если во время работы не обеспечивается надлежащая вентиляция или если материал используется в процессах, образующих переносимую по воздуху пыль.

Раздражение кожи
Прямой контакт с SIPERNAT 22 S может вызвать раздражение кожи, особенно у людей с чувствительной кожей.
Следует избегать длительного контакта и использовать соответствующие средства индивидуальной защиты (СИЗ) при работе с материалом.

Раздражение глаз
Случайный контакт с SIPERNAT 22 S может вызвать раздражение глаз.
При работе с материалом следует надевать защитные очки или защитные очки, чтобы предотвратить воздействие на глаза.

Опасность скольжения
Пролитый SIPERNAT 22 S может привести к образованию скользких поверхностей, что может привести к несчастным случаям с поскользнуться и упасть.
Своевременно убирайте любые разливы и обеспечьте надлежащую уборку.
SIPERNAT 22 S не горюч, но представляет собой мелкий порошок, который может рассеиваться в воздухе и создавать облако пыли, которое может стать легковоспламеняющимся при воздействии источника воспламенения.

Синонимы
СИПЕРНАТ 22 С
Кремнезем
Диоксосилан
Кварц
7631-86-9
Кристобалит
Кремниевый ангидрид
Тридимит
14808-60-7
Песок
112945-52-5
61790-53-2
КИСЕЛЬГУР
Аэросил
Оксид кремния(IV)
112926-00-8
Вессалон
Диатомовый кремнезем
Зорбакс сил
Кристаллический кремнезем
Кремнезем аморфный
60676-86-0
Дикалит
Стекло
Людокс
Ньякол
14464-46-1
Аморфный кремнезем
КВАРЦ (SIO2)
Cab-O-sil
Кристенсенит
Кристобаллит
Силликоллоид
Экструзил
Сантосель
Сипернат
Супернить
Актисель
Карплекс
Селит
Неосил
Неозил
Порасил
Силикил
Силоксид
Зипакс
Аэросил-дегусса
Оксид кремния
Аэросил 380
Синтетический аморфный диоксид кремния
Белый углерод
Кварцевый песок
Частицы кремнезема
Кабина М-5
Кристобалит (SiO2)
Вулкасил С
Сноутекс О
Корасил II
Кальцинированный диатомит
Диоксид кремния, коллоидный
Токусил ТПЛМ
Дри-Ди
ДИОКСИД КРЕМНИЯ, СТЕКЛОВИДНОЕ ТЕЛО
Кабосил ст-1
Маносил вн 3
Ультрасил VH 3
Ультрасил ВН 3
Аэросил БС-50
Карплекс 30
Карплекс 80
Сноутекс 30
Зеофри 80
Аэросил К 7
Кабосил N 5
Syton 2X
Аморфный силикагель
Положительный sol 232
91053-39-3
Диоксид силизия
Аэрогель 200
Аэросил 300
Аметист
Аквафил
Каталоид
Халцедон
Крисварл
Диатомит
Флинтшот
Ludox hs 40
Налкоаг
Новакулит
Силанокс 101
Диоксид кремния (SiO2)
Силикилл
Витасил 220
Вулькасил
Черт
Сноуит
Агат
Кремень
Имсил
Метакристобалит
Положительный соль 130М
Кремнезем стекловидный
Оникс
СИПЕРНАТ 22 С (аморфный)
Аэросил А 300
Аэросил Е 300
Аэросил М-300
альфа-кварц
коллоидный диоксид кремния
Ископаемая мука
Коллоидный диоксид кремния
Плавленый диоксид кремния
Кварцевая пыль
Кварцевое стекло
Кварцевый кремнезем
Горный хрусталь
Розовый кварц
Кварцевая пыль
Кремнеземная суспензия
Хромосорб Р
SIPERNAT 22 S, дымящийся
Диоксид кремния
Тигровый глаз
Касвелл No 734А
Налфлок Н 1050
Кусо 51
Супернить Celite
Кристобалитовая пыль
Кремнезем, аморфный сплавленный
Серебряная облигация B
альфа-кристобалит
альфа-кристобалит
Cab-O-sperse
Коллоидный СИПЕРНАТ 22 С
Nalco 1050
Кусо Г 30
Золотая облигация R
Гидрофобный диоксид кремния 2482
Кизельзауреангидрид
Сил-Ко-Сил
Тридимит 118
Cab-O-grip II
Мин-У-Силь
Сидерит (SiO2)
Tridimite [французский]
HI-Sil
15468-32-3
68855-54-9
Аморфная кварцевая пыль
Ньякол 830
Сибелит М 3000
Сибелит М 4000
Сибелит М 6000
SiO2
Quazo puro [итальянский]
Сикрон Ф 300
Сикрон Ф 100
Спектрозил
Обвинить и
ККРИС 3699
Коэзит
Фузелекс
Налкаст
Ньякол 1430
Оптоцил
Кварцин
Кварцевый песок
Ранкосил
Супрасил
Тридимит
Силтекс
Кремнеземный аэрогель
Тридимитовая пыль
Стекловидный кварц
Стекловидный кремнезем
W 12 (наполнитель)
бета-кварц
Плавленый кварц
MIN-U-sil альфа-кварц
Кварц-бета
(SiO2)n
Аморфный кварц
Инсектицид Dri-Die 67
Квазо пуро
Остекленный диоксид кремния
Диоксид кремния, аморфный, коллоидный
Пирогенный коллоидный кремнезем
UNII-ETJ7Z6XBU4
Диоксид кремния, коллоидный
Диоксид кремния, плавленый
Супрасил W
Витреозил ИР
ETJ7Z6XBU4
Борсил
СИПЕРНАТ 22 С, Аморфный
Силан, диоксо-
Кристаллизованный СИПЕРНАТ 22 С
Оптоцил (кварцевый)
Диоксид кремния 2482, гидрофобный
SIPERNAT 22 S, химически приготовленный
CP-SilicaPLOT
ЭИНЭКС 231-545-4
Оксид кремния, ди- (песок)
CAB-O-SIL N-70TS
HK 400
Песок, Море
Силикагель, частицы 40-63 микрон
Quarzsand [немецкий]
С-Кол
Адмафин СО 25Н
Адмафин СО 25Р
Адмафин СО 32Н
Адмафин СО-С 2
Адмафин СО-С 3
Кристобалитовый асбест
Химический код пестицидов EPA 072605
Кеатит (SiO2)
Кизельгур, кальцинированный
СГ-67
Тридимит (SiO2)
КИ 7811
Коллоидный диоксид кремния, не содержащий кристаллов
ED-C (диоксид кремния)
Фузелекс ЗА 30
Стишовит (SiO2)
ККРИС 2475
DQ12
As 1 (диоксид кремния)
Коллоидный синтетический аморфный диоксид кремния
Кремнезем кристаллический - тридимит
99439-28-8
Агат (SiO2)
FB 5 (диоксид кремния)
Фузелекс РД 120
ЧЕБИ:30563
Корнинг 7940
Микрокристаллический кварц
АИ3-25549
Denka F 90
Denka FB 30
Denka FB 44
Denka FB 74
Denka FS 30
Дри-Ди 67
Синтетический аморфный диоксид кремния, коллоит
Скрытокристаллический кварц
FB 20 (диоксид кремния)
ВГЛ 300
Элсил 100
F 44 (наполнитель)
D & D
СФ 35
Элсил БФ 100
Н1030
У 333
F 125 (диоксид кремния)
F 160 (диоксид кремния)
Фузелекс РД 40-60
Кремнезем, аморфный, плавленый
ЭИНЭКС 238-455-4
ЭИНЭКС 238-878-4
ЭИНЭКС 239-487-1
Силикагель 60, 230-400 меш
43-63С
ТГЛ 16319
Кремнезем, кристаллический кварц
СИПЕРНАТ 22 С, коллоидный
15723-40-7
СИПЕРНАТ 22 С (стекловидное тело)
ЛОР 25,550
Диоксид кремния, аморфный, дымящийся, без кристаллов
Кремнезем, кристаллический, кварц
Кремнезем, кристаллический: кварц
[SiO2]
ГП 7И
Осажденный аморфный кремнезем
Диоксид кремния, кристаллический - плавленый
Кремнезем, кристаллический тридимит
Кремнезем кристаллический - кварц
Силикагель
AF-SO 25R
Кварц [кремнезем, кристаллический]
Кварцевая мука (порошкообразный кристаллический диоксид кремния)
Кремнезем, кристаллический: тридимит
ГП 11И
КОД NO 551
РД 8
Силикагель, pptd., cryst.-free
13778-37-5
13778-38-6
17679-64-0
Диоксид кремния
Осушитель силикагеля, указывающий
Тридимит [кремнезем, кристаллический]
Ш 006
КРС 1102РД8
Санд, Оттава
Кремнезем, кристаллический: кристобалит
ИНС-551
EF 10
ФС 74
МР 84
Кремнезем кристаллический - кристобалит
Кристобалит [кремнезем, кристаллический]
Аморфный диоксид кремния: пирогенный (коллоидный)
ЭИНЭКС 262-373-8
Осушитель силикагеля
БФ 100
Эквалайзер 912
MFCD00011232
МФКД00217788
QG 100
РД 120
Диоксид кремния, аморфный, дымчатый, без кристаллов
Диоксид кремния, мезоструктурированный
O2Si
Ф 44
Y 40
О2-Си
КОМПОНЕНТ СИМЕТИКОНА СИПЕРНАТ 22 С
E-551
ЕС 231-545-4
СИПЕРНАТ 22 С КОМПОНЕНТ СИМЕТИКОНА
(SiO2)
СИПЕРНАТ 22 С (II)
СИПЕРНАТ 22 С [II]
92283-58-4
Силикаты (<1% кристаллического кремнезема):Графит, природный
Полые наносферы оксида кремния
ДИОКСИД КРЕМНИЯ, АМОРФНЫЙ (IARC)
ДИОКСИД КРЕМНИЯ, АМОРФНЫЙ [IARC]
Целатом
Кварцевое стекло
Диоксид, кремний
14639-89-5
СГА
Селит 545
Силикагель сферический, размер частиц 40-75 мкм
Триполит
Кристобалита
Кизельглас
Ронасфера
Сперигласс
Хроматон
Диатомита
Seesand
Сферика
Тридимита
Куарсо
Сиилка
Зорбакс
кварцевое стекло
кварцевый песок
Диоксид силикона
силикагель
Плавленый диоксид кремния
пирогенный кремнезем
Диоксид кремния, коллоидный
Хромосорб G
кремнезем-
Мелкозернистый песок
КварЗ
Хроматон Н
Гринсил К
Силикагель белый
Калофриг Ф.Дж.
Диоксид кремния
Зелец Сил
Армсорб ГХИ
Дисперсия кремнезема
Нанопорошок SiO2
Хромосорб P-AW
Силикагель G
Силотрат-1
Кизельзауреауреангидрид
Кремнезем, тридимит
Наносферы SiO2
Силикагель 60 АДАМАНТ(ТМ) на ТСХ пластинах, с флуоресцентным индикатором 254 нм
Людокс С.М.
Белый туман Celite
Хромосорб P-NAW
Ископаемая мука MBK
Осажденный диоксид кремния
Микросферы кремнезема
Хроматрон Н Супер
Сорбозил АС33
Сорбозил АС77
Сорбозил BFG50
Сорбозил ТС15
Песок, белый кварц
Кремнезем аморфный
Кремнезем кристаллический
Диоксид кремния: кристаллический
Кварц (тридимит)
Силикагель, ASTM
Диоксид кремния, SiO2
оксид кремния (IV)
Коэзит (SiO2)
Метил3-оксогексаноат
Диоксид кремния, диатомовый
Кварцевый песок, CP
Сорбозил АС 35
Сорбозил АС 37
Сорбозил АС 39
Халцедон (SiO2)
Неосил СВТ50
Неосил CBT60
Неосил ХБТ60С
Неосил СХТ70
Неосил CT11
Неосил ПК10
Неосил PC50S
АЭРОСИК
Аэросил 200
Аквафил N 81
АРСИЛ
БИОКРЕМНЕЗЕМ
Куарзо (SiO2)
ДАЛЬТОСИЛ
ДУРОСИЛ
КОМСИЛ
МИКРОСИЛ
МИЛОУАЙТ
МИДЗУКАСИЛ
НОВАКУП
ОСКАЛЬ
ФОТОКС
ПРЕГЕЛЬ
РЕОЛОСИЛ
РОМСИЛ
СИФЛОКС
СИЛЕКС
СИЛИКАПЛЕНКА
СИЛИКАЛИТ
СИЛИПУР
СИЛМОС
СИОНОКС
СНОУТЕКС
Сорбпсо; БФГ10
СИТОН
ТОСИЛ
ЮНИСИЛ
ВЕРТИКУРИН
ЗЕОПАН
Kieselgur, ungebrannt
Wacker HDK H30
Селит 503
Кристобалита (SiO2)
ЭНТЕРО ТЕКНОСАЛ
Кремнезем аморфный дымчатый
ДИАТОМОВЫЕ СОЛЮМЫ
Сферон ПЛ-700
АЭРОСИЛ ПСТ
КАТАЛОИД SA
КАТАЛОИДНЫЙ SN
НАЛКАСТ PLW
Кварц (кристобалит)
САНТОЧЕЛ КС
СНЕЖНЫЕ БЫКИ
СОРБСИЛ ГЛУТАМАТ натрия
АДЕЛИТ А
ЭЛКЕМ ПЕСОК
ФИНЕСИЛ Б
ФУДЖИГЕЛЬ Б
ФУЗЕЛЕКС Х
ГАРОЗИЛ ГБ
ГАРОЗИЛ Н
ХИМЕСИЛ А
НЕОСИЛ XV
НЕОЗИЛ ГП
НИПСИЛ АК
НИПСИЛ ЕР
НИПСИЛ ЭС
НИПСИЛ ЛП
НИПСИЛ НА
НИПСИЛ НС
НИПСИЛ НСТ
САНТОЦЕЛ Z
SIPERNAT 22 S порошок
СИЛТОН АК
СНОУТЕКС АК
СНОУТЕКС С
СНОУТЕКС Н
СНОУТЕКС ОЛ
ТОКУСИЛ ГУ
ТОКУСИЛ Н
ТОКУСИЛ НР
ТОКУСИЛ
ТОКУСИЛ У
ТОКУСИЛ УР
ВУЛКАСИЛ С
Wacker HDK N 20
Wacker HDK T 30
Wacker HDK V 15
ВЕССАЛОН С
ЛЮДОКС ЛС
LUDOX ТМ
НЕОСИЛ А
Морской песок, промытый кислотой
Диоксид кремния, коллоидный, порошок
СИПЕРНАТ 22 С (НФ)
СИЛТОН А
SYTON FM
КРИСТАЛЛИТ 5В
КРИСТАЛЛИТ 5X
ГЛАСГРЕЙН СГ-А
ИМСИЛ Н
Неосил CL2000
Песок 50-70 меш
Кремнезем безводный 31
КРЕМНЕЗЕМ, КВАРЦ
Сферон Л-1500
Сферон Н-2000
Сферон-1000
Сферон-1500
ТОСИЛ
Cab-O-Sil EH-5
Кабина-О-Сил М-5П
Cab-O-Sil MS55
Celite Hyflo Super Cel
НИПСИЛ ВН3ЛП
Силикагель, большие поры
ТОКУСИЛ ГУ-Н
ТОКУСИЛ ГВ-Н
Wacker HDK N 20P
Wacker HDK N 25P
КАОВУЛ РИГИДАЙЗЕР
КРИСТАЛЛИТ FM 1
КРИСТАЛЛИТ NA 1
ГИПЕРСИЛ 3
ГИПЕРСИЛ 5
МСП-Х
УЛЬТРАСИЛ ВН 3СП
C2H6Cl2Si.O2Si
Полая наносфера кремнезема
МИДЗУКАСИЛ НП 8
MIZUKASIL SK 7
Дисперсия оксида кремния
Нанопорошок оксида кремния
CARPLEX FPS 1
CARPLEX FPS 3
Хромосорб 60/80
НИПСИЛ ВН 3АК
СИ-О-ЛАЙТ
ДИОКСИД КРЕМНИЯ [INCI]
Кремнезем аморфный гидратированный
СУПЕРНАТ 22ЛС
СИЛИКАГЕЛЬ СИЛОИДНЫЙ
УЛЬТРАСИЛ ВН 2
КАРПЛЕКС КС 5
КРИСТАЛЛИТ КМЦ 1
С-СО
Кварцевые волокна (биогенные)
СИЛИКАТ [VANDF]
SIPERNAT 22 S (диоксид кремния)
СУПЕРНАТ 50С
ТОКУСИЛ АЛ 1
Селит (Р) 545
Кристаллический кварц кремнезема
Стекло (волокнистое или пылевое)
МИЗУКАСИЛ 78А
MIZUKASIL P 78F
Силикагель, реагент ACS
Силикагель, без кристаллов
UNII-EU2PSP0G0W
Wacker HDK V 15 P
Celite(R) 512 средний
ГИПЕРСИЛ 10
Кизельгур, -325 меш
НИПСИЛ ВН 3
ПЕСОК [INCI]
САНТОЧЕЛ 54
САНТОЦЕЛ 62
Диоксид кремния, 99,8%
СИЛНЕКС НП 8
СИПЕРНАТ 22
СИЛОБЛОК 41
СИЛОБЛОК 44
СИЛОБЛОК 46
СИЛОБЛОК 47
АДЕЛИТ В 20А
АДЕЛИТ В 20Q
АДЕЛИТ В 30 ЛЕТ
КАТАЛОИД HS 40
КАТАЛОИД S 20L
КАТАЛОИД S 30H
КАТАЛОИД S 30L
КАТАЛОИД SI 40
ХАРИМИК SWC 05
МИДЗУКАСИЛ 78
Молекулярное сито SBA-15
SIPERNAT 22 S Нанопорошок
СНОУТЕКС NCS 30
АДЕЛИТ 30
АДЕЛИТ В 30 ЛЕТ
АЭРОСИЛ БС 50
АЭРОСИЛ ФК 60
АЭРОСИЛ ОКС 50
КАРПЛЕКС 67
DSSTox_CID_9677
ХИСИЛЕКС EF 10
LUDOX 40HS
НИПСИЛ ПС 50А
S-CO (НАПОЛНИТЕЛЬ)
SIPERNAT 22 S Дисперсия
СИЛТОН А 2
СИЛТОН ЛП 75С
СИЛТОН Р 2
СНОУТЕКС 20
СНОУТЕКС 40
СУПЕРНАТ 250С
ТУЛЛАНОКС А 50
ЗЕОТИКС 95
ЗОРБАКС ПСМ 60
Кабина-O-Sil LM-130
Силикагель, крист. -без
АЭРОСИЛ 130В
АЭРОСИЛ 200В
АЭРОСИЛ Д 17
КАТАЛОИД SI 350
Селит Стандарт Супер Ячейка
Идентификатор эпитопа:158537
ФИНЕСИЛ Е 50
ФИНЕСИЛ Х 37
МИДЗУКАСИЛ 526
МИДЗУКАСИЛ 527
МИДЗУКАСИЛ 801
МИДЗУКАСИЛ 802
НЕОЗИЛ 81
НИПСИЛ СС10
НИПСИЛ СС 50
ПРОТЕК-СОРБ 121
РЕОЛОСИЛ 202
REOLOSIL QS 102
СИДЕНТ 12
SIPERNAT 22 S Наносферы
СОЛЕКС (М)
СИЛОДЕНТ 704
SYTON 30X
SYTON W 3
TULLANOX TM 500
ZEOSIL 175MP
ЗЕОСИЛ 75
АДЕЛИТ 321 г. н.э.
АЭРОСИЛ А 200В
АЭРОСИЛ ОК 412
АЭРОСИЛ ТТ 600
CAB-O-SIL HS 5
CAB-O-SIL MS 7
CAB-O-SIL ST 1
NALCOAG 2SS374
КРЕМНЕЗЕМ, КРИСТОБАЛИТ
Wacker HDK P 100 H
ZORBAX PSM 150
ZORBAX PSM 300
ЗОРБАКС ПСМ 500
АЭРОСИЛ 175
АЭРОСИЛ 308
АЭРОСИЛ 360
КАРПЛЕКС 100
Celite(R) 503, CP
Celite(R) 535, CP
Celite(R) 545, CP
ДЭВИСОН 951
DENKA FB 90
DENKA FS 44
ФЛОРИТЕ 700
ФРАНСИЛ 251
ИМСИЛ 10
ПУСТЕЛЬГА 600
ЛЮДОКС АС 40
LUDOX HS 30
ЛЮДОКС РС 40
МИН-У-СИЛ 5
НИПСИЛ 300А
СИЛИКАГЕЛЬ [VANDF]
СИЛОКС 15
ТАРАНОКС 500
UNISIL Q 30
ЗЕОДЕНТ 113
ЗЕОТИКС 265
АЭРОСИЛ А 130
АЭРОСИЛ А 175
АЭРОСИЛ А 200
АЭРОСИЛ А 380
АЭРОСИЛ К 315
АЭРОСИЛ М 300
АЭРОСИЛ Р 912
АЭРОСИЛ Р 960
CAB-O-SIL H 5
CAB-O-SIL L L 5
CAB-O-SIL M 5
CAB-O-SIL N 5
FLORITE S 700
FLORITE S 800
ЛУФИЛЕН Е 100
NALCOAG 1034A
Nano SIPERNAT 22 S порошок
НИПСИЛ Б 220А
НИПСИЛ Е 150J
НИПСИЛ Е 150К
НИПСИЛ Е 150В
НИПСИЛ Е 200А
НИПСИЛ Е 220А
СИЛКРОН Г 100
СИЛКРОН Г 640
Силикагель 40-60Angstoms
TIX-O-SIL 33J
TIX-O-SIL 38А
АРОГЕН 500
CAB-O-SIL LM 50
Хромосорб 100/120
DSSTox_RID_78805
EMSAC 460S
EMSAC 465T
ИМСИЛ А 10
ИМСИЛ А 15
ИМСИЛ А 25
НЕОЗИЛ 186
НЕОЗИЛ 224
НУКЛЕОЗИЛ 100-5
КУСО ВР 55
КУСО ВР 82
Вдыхаемый кристаллический кремнезем
Силикагель 60 г (тип60)
Силикагель 60H (Тип60)
SSA 1
ССК 5
ST 30 (МИНЕРАЛЬНЫЙ)
SYTON W 15
SYTON W 30
SYTON X 30
УНИИ-2РФ6EJ0M85
ЗЕОЗИЛ 100
ЗЕОЗИЛ 200
ZORBAX PSM 1000
CAB-O-SIL MS 75D
CAB-O-SIL N 70TS
КАРПЛЕКС 1120
CELATOM(R) FW-60
DSSTox_GSID_29677
ФИЛИТЕ 52/7
IMSIL A 108H
МИН-У-СИЛ 15
МИН-У-СИЛ 30
NALCO 2SS374
NALCO CD 100
NALCOAG 1030
NALCOAG 1050
NALCOAG 1060
НАЛКОАГ 1115
NALCOAG 1129
НАЛКОАГ 1140
НИПСИЛ Е 150
НИПСИЛ Е 200
НИПСИЛ Г 300
НИПСИЛ Л 300
NYACOL 2034A
P 2 (ДИОКСИД КРЕМНИЯ)
Кодекс пестицидов 072605.
SIPERNAT 22 S, кислотная промывка
SIPERNAT 22 S, кислотная промывка
ВИТАСИЛ 1500
ВИТАСИЛ 1600
ЗЕОСИЛ 1000В
BS 30 (НАПОЛНИТЕЛЬ)
BS 50 (ДИОКСИД КРЕМНИЯ)
КАБИНА-М 5
CAB-O-SIL L 90
Трепел немытый
ЭП 10ТП
HKDN 20
НАЛФЛОК Н 1030
СИЛИКАГЕЛЬ [ВОЗ-ДД]
Диоксид кремния, гидрат (8CI, 9CI)
Диоксид кремния, гидрофобный коллоидный
Оксид кремния(IV) (SiO2)
Тридимита (SiO2) (9CI)
ЛО-ВЕЛ 24
ЛО-ВЕЛ 27
Диоксид кремния, плавленая вдыхаемая пыль
SIPERNAT 22 S, осажденный
EXSIL A 300
F 40 (ДИОКСИД КРЕМНИЯ)
ФИЛИТЕ 200/7
ИТРОБУСИНЫ 6RS8060
ИМСИЛ А 108
NALCO 1034A
NALCO 84SS258
Кварцевые волокна длиной 1/4 дюйма
SIPERNAT 22 S [FCC]
ОКСИД КРЕМНИЯ (SIO2)
Оксид кремния(IV), аморфный
ТИКС-О-СИЛ 375
TS 100 (ДИОКСИД КРЕМНИЯ)
ЗЕОЗИЛ 2000
КАТАЛОИДНЫЙ ОСКАЛЬ 1432
Кизельгур, кальцинированный, очищенный
Силикагель, CP, синий, бусины
Кремнезем, кристаллический, тридимит
СИПЕРНАТ 22 С, аморфный гель
ДИМЕТИЛСИЛИЛАТ ДИОКСИДА КРЕМНИЯ
Силикагель 60-100 меш
Диоксид кремния, плавленая, вдыхаемая пыль
25 мас.% оксида кремния в воде
Стандарт AW Super-Cel(R) NF
В-6С
C2-H6-Cl2-Si.O2-Si
ФК 320ДС
ХДК-Н 20
ХДК-С 15
ХДК-В 15
HSDB 682
ИМСИЛ 1240
МСМ-41
NALCO 1115
НАЛКО 1129
NALCO 1140
ОСКАЛЬ 1132
ОСКАЛЬ 1232
ОСКАЛЬ 1432
ОСКАЛЬ 1433
ОСКАЛЬ 1434
Силикагель аморфный синтетический
Силикагель, КП, белил, бусины
СИПУР 1500
СИЛОИД 244 [VANDF]
ЗЕО 49
Гифло(Р) Супер-Сел(Р), КП
СИПЕРНАТ 22 С (SIO2)
SIPERNAT 22 S [VANDF]
ЧЕМБЛ3188292
DTXSID1029677
DTXSID6050465
Фильтрующий агент, Celite(R) 545
IATROBEADS GRS 80100
Песок, белый кварц, КП, бусины
Силикагель 60GF254 (тип60)
Силикагель 60HF254 (тип60)
Силикагель 60А 40-63 мкм
ДИОКСИД КРЕМНИЯ [VANDF]
АЭРОСИЛ С 504БТ320
Б-ЦЕЛ 300
Кварцевый крист., 0,6-1,3 мм
Силикагель, pptd., без криста
СИПЕРНАТ 22 С, коллоидный (НФ)
DCF 784
ДЭП 002
МАС 200
МСС-500
ДИОКСИД КРЕМНИЯ, АМОРФНЫЙ ГИДРАТИРОВАННЫЙ
Кремнезем, кристаллический, кристобалит
ДИОКСИД КРЕМНИЯ, ГИДРАТИРОВАННЫЙ АМОРФНЫЙ
СИПЕРНАТ 22 С [ВОЗ-ДД]
SIPERNAT 22 S, первый сорт SAJ
ТМС 200
XOB 075
Силикагель LC60A 40-63 мкм
СИЛИКАГЕЛЬ СИЛИКАЛОИД [VANDF]
VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N
БС 30
БС 50
ГП 71
Осушитель силикагеля (класс 03)
Силикагель, CP, синий, размер шарика
СИЛИКАГЕЛЬ, PPTD. БЕЗ КРИСТАЛЛОВ
Диоксид кремния, плавленый, - Вдыхаемая пыль
СС 10
СТ 30
SX 10
Фильтрующий агент, Celatom(R) FW-14
Фильтрующий агент, Celatom(R) FW-50
Фильтрующий агент, Celatom(R) FW-60
Фильтрующий агент, Celatom(R) FW-80
Диоксид кремния, аморфный - вдыхаемая пыль
Кремнезем, плавленый [Кремнезем, аморфный]
SIPERNAT 22 S, специальный сорт JIS
Мезопористый нанопорошок оксида кремния
АМОРФНЫЙ ОСАЖДЕННЫЙ КРЕМНЕЗЕМ
АМИ37125
Хромосорб(R) G, 80-100 меш
Диоксид кремния, гидрофобный коллоидный [NF]
2-меркаптоэтилэтилсульфидный диоксид кремния
Celite(R) 545 AW, класс реагента
ЭИНЭКС 271-893-4
НАЛКО 8455-258
Дисперсия полых наносфер кремнезема
Диоксид кремния, аморфный - вдыхаемая пыль
Оксид кремния(IV), электронный сорт
Tox21_301288
БС 100
БС 120
HK 125
КС 300
КС 380
КС 404
ЛК3025
ЛК4005
ЛК4025
ЛС-866
МФКД00148266
МФКД00603035
МФКД02100519
МФКД06202255
МФКД07370733
ПК 100
Песок, белый кварц, CP, кристаллический
Силикагель, индикация, 6-16 меш
ТК 900
Хромосорб (R) W/AW, 45-60 меш
Легкая безводная кремниевая кислота (JP17)
Кварц мелкий, крист., 0,4-0,8 мм
Силикагель, 70-200 меш (TLC)
Диоксид кремния, коллоидный, порошок, 0,008 мкм
АКОС009085429
Коллоидный диоксид кремния, 30% сусп. в H2O
Силикагель, сферический, 300 ангстрем
SIPERNAT 22 S Свойства наносфер
CS-O-30773
ДБ11132
Мишени для распыления сульфида железа (FeS)
ЛС-2422
С 1-45Д
Стеклянные сферы, размер частиц 9-13 мкм
С25266
Силикагель, CP, белые, средние гранулы
Силикагель, технический сорт, 3-9 меш
Кремнезем, мезоструктурированный, HMS (червоточина)
NCGC00257531-01
Песок, белый кварц, пурум.а., порошок
Силикагель оранжевый, зернистый, 0,2-1 мм
Диоксид кремния, аморфный, осажденный и гелеобразный.
Кремнезем, кристаллический (в виде вдыхаемой пыли)
SIPERNAT 22 S аморфный коллоидный диоксид кремния
Оксид кремния(IV), порошок, 0,5 мкм
Оксид кремния(IV), порошок, 1,0 мкм
Оксид кремния(IV), порошок, 1,5 мкм
ПОКРЫТИЯ ИЗ ДИОКСИДА КРЕМНИЯ ДЛЯ ПЭТ
Е551
Силикагель, CP, синий, размер шарика, средний
Силикагель технический, 6-16 меш
Порошок оксида кремния, 99% Nano, 20 нм
КАС-7631-86-9
Осушитель силикагеля, гранулы -3+8 меш
Силикагель, 12-24 меш (жидкая сушка)
Силикагель, для колоночной хроматографии, 60
Силикагель, осажденный, без кристаллов
Силикагель, осажденный, без кристаллов
Диоксид кремния, аморфный, коллоченный, не содержит кристаллов
Диоксид кремния, аморфный, дымящийся, не содержащий кристаллов
(Диоксид кремния, кристаллический (в виде вдыхаемой пыли))
Celite(R) 281, вспомогательное фильтрующее средство, прокаленное флюсом
Celite(R) S, вспомогательный фильтр, высушенный, необработанный
Хромосорб (R) W/AW-DMCS, 80-100 меш
Пыль, содержащая менее 10% свободного кремнезема
HY-154739
ЛС-145280
ЛС-145284
ЛС-145287
Осушитель силикагеля, гранулы -6+12 меш
SIPERNAT 22 S, purum p.a., кислота очищенная
Белые бусины из силикагеля, 3 мм (2-5 мм)
CS-0694521
Ф 307
ФТ-0624621
ФТ-0645127
ФТ-0689145
ФТ-0689270
ФТ-0696592
ФТ-0696603
ФТ-0697331
ФТ-0697389
ФТ-0700917
Кварцевый стержень, плавленый, диаметр 2,0 мм (0,079 дюйма)
С 600
С0822
Силикагель с индикатором влажности 1-4 мм
Диоксид кремния, аморфный, коллоидный (не содержит кристаллов)
SIPERNAT 22 S Обработка нанопорошка KH550
Обработка нанопорошка SIPERNAT 22 S KH570
Оксид кремния(IV), 99,0% (на основе металлов)
СИНТЕТИЧЕСКИЙ БЕСКРИСТАЛЛИЧЕСКИЙ СИЛИКАГЕЛЬ
Celite(R) 110, вспомогательный фильтр, флюсовый кальцинированный
Среда Celite(R) 512, вспомогательный фильтрующий, прокаленный
Хромосорб (R) G/AW-DMCS, 100-120 меш
Хромосорб (R) W/AW-DMCS, 120-140 меш
K-411 Стеклянные микросферы, NIST SRM 2066
СИЛИКАГЕЛЬ, ОСАЖДЕННЫЙ, БЕЗ КРИСТАЛЛОВ
Силикагель технический марки 40, 6-12 меш
Кремнезем, кристаллический кварц, - вдыхаемая пыль
Кремнезем, кристалло-кварцевый; (СИПЕРНАТ 22 С)
C18 Силикагель, с торцевой крышкой, 60 А, 40-63 мкм
Д05839
Д06521
Д06522
Д78143
Песок, белый кварц, размер частиц 50-70 меш
Кремнезем, кристалло-кварцевый; (СИПЕРНАТ 22 С)
Диоксид кремния, мезоструктурированный, MSU-F (пенопласт)
SIPERNAT 22 S, Аморфный гель, 15% в воде
SIPERNAT 22 S, Аморфный гель, 40% в воде
Celite(R) 209, вспомогательный фильтр, натуральный, необработанный
Аналитический фильтрующий аппарат Celite(R) II (CAFA II)
Стекольный песок, NIST(R) SRM(R) 165a, с низким содержанием железа
Силикагель сферический, размер частиц 75-200 мкм
Силикагель, Davisil(R) grade 922, -200 меш
Силикагель, крупные поры, P.Vol. ок. 1,65 куб. см/г
Диоксид кремния, аморфный - осажденный и гелеобразный, всего
Диоксид кремния, кристаллический тридимит, - вдыхаемая пыль
Оксид кремния (диоксид кремния, SIPERNAT 22 S, кварц)
Порошок оксида кремния, 99,5% Nano, 15-20 нм
Д 11-10
В116269
Песок для анализа на песчаных ситах, NIST(R) RM 8010
Силикагель, GF254, для тонкослойной хроматографии
Силикагель, HF254, для тонкослойной хроматографии
Силикагель, тип III, показанный, для сушки
Стандарт диоксида кремния: SiO2 @ 100 мкг / мл в H2O
Стандарт диоксида кремния: SiO2 @ 1000 мкг / мл в H2O
Диоксид кремния, мезоструктурированный, типа MCM-41 (гексагональный)
SIPERNAT 22 S, purum p.a., кислота очищенная, песок
Стандарт Super Cel(R) fine, вспомогательный фильтр, прокаленный
Celite(R) 500 fine, вспомогательный фильтр, высушенный, необработанный
Коллодиальный кремнезем в водном растворе (наночастицы)
Стекольный песок, NIST(R) SRM(R) 1413, высокоглиноземистый
J-002874
Песок, белый кварц, >=99,995% микроэлементов
Силикагель, с большими порами, P.V. ок. 1 куб. см/г, 8 меш
Силикагель, технический сорт, размер частиц 1-3 мм
Силикагель технический, размер частиц 3-6 мм
Силикагель с индикатором влажности (синий), крупнозернистый
Кремнезем, кристаллический кристобалит, - Вдыхаемая пыль
Celpure(R) P65, соответствует спецификациям испытаний USP / NF
Микрочастицы на основе SIPERNAT 22 S, размер: 2 мкм
Микрочастицы на основе SIPERNAT 22 S, размер: 3 мкм
Микрочастицы на основе SIPERNAT 22 S, размер: 4 мкм
Микрочастицы на основе SIPERNAT 22 S, размер: 5 мкм
Кварцевая крышка для кварцевого тигля объемом 30 мл, плавленая, внутренний диаметр 48 мм
Силикагель 60, 0,060-0,2 мм (70-230 меш)
Осушитель силикагеля, индикация, <1% хлорида кобальта
Силикагель, -60-120 меш, для колоночной хроматографии
Диоксид кремния, аморфный - осажденный и гелеобразный, вдыхаемый
СИПЕРНАТ 22 С, АМОРФНЫЙ И ВЫСОКОДИСПЕРСНЫЙ
Оксид кремния(IV), 15% в H2O, коллоидная дисперсия
Оксид кремния(IV), 30% в H2O, коллоидная дисперсия
Оксид кремния(IV), 50% в H2O, коллоидная дисперсия
Синтетический плавленый диоксид кремния: Торговые наименования: Suprasil; ТАФК
Celpure(R) P100, соответствует спецификациям испытаний USP / NF
Celpure(R) P1000, соответствует спецификациям испытаний USP / NF
Celpure(R) P300, соответствует спецификациям испытаний USP / NF
Микрочастицы на основе SIPERNAT 22 S, размер: 0,5 мкм
Микрочастицы на основе SIPERNAT 22 S, размер: 1,0 мкм
Дисперсия кремнезема (SiO2, водная дисперсия, аморфная)
Силикагель 60, 0,032-0,063 мм (230-450 меш)
Силикагель 60, 0,036-0,071 мм (215-400 меш)
Силикагель 60, 0,040-0,063 мм (230-400 меш)
Осушитель силикагеля, индикация, гранулы -6+16 меш
Силикагель, с индикатором влажности (синий), -6-20 меш
Диоксид кремния, мезоструктурированный, MSU-H (2D гексагональный с большими порами)
Диоксид кремния, мезоструктурированный, SBA-15, 99% микроэлементов
SIPERNAT 22 S (диоксид кремния) Нанодисперсия типа A (20 нм)
SIPERNAT 22 S (диоксид кремния) Нанодисперсия типа B (20 нм)
SIPERNAT 22 S, -325 меш, 99,5% микроэлементов
SIPERNAT 22 S, промытый и прокаленный, аналитический реагент
Оксид кремния(IV) аморфный коллапсированный, S.A. 85-115 м2/г
СИНТЕТИЧЕСКИЙ АМОРФНЫЙ ДИОКСИД КРЕМНИЯ, КОЛЛОВЫЙ, БЕЗ КРИСТАЛЛОВ
Цеолит - мезопористый нанопорошок кремнезема (тип SBA-15)
Хромосорб (R) W, AW-DMCS, размер частиц 100-120 меш
Микрочастицы на основе SIPERNAT 22 S, размер: 0,15 мкм
Силикагель высокой чистоты (15111), размер пор 60 ??
Кремнеземная суспензия (SiO2, чистота: 99%, диаметр: 15-20 нм)
Диоксид кремния, мезопористый, размер частиц 1 мкм, размер пор ~2 нм
Диоксид кремния, мезопористый, размер частиц 1 мкм, размер пор ~4 нм
Диоксид кремния, мезопористый, размер частиц 2 мкм, размер пор ~2 нм
Диоксид кремния, мезопористый, размер частиц 2 мкм, размер пор ~4 нм
Диоксид кремния, мезопористый, размер частиц 3 мкм, размер пор ~2 нм
Диоксид кремния, мезопористый, размер частиц 3 мкм, размер пор ~4 нм
Диоксид кремния, коллоидный, гидрофильный, удельная поверхность 200 м2/г
Диоксид кремния, коллоидный, гидрофильный, удельная поверхность 400 м2/г
СИПЕРНАТ 22 С; синтетический аморфный SIPERNAT 22 S (nano)
Оксид кремния(IV), аморфный дымящийся, S.A. 300-350m?/г
Оксид кремния(IV), аморфный коллапсированный, S.A. 350-420 м2/г
Аморфный кремнезем: стекловидный кремнезем, кварцевое стекло, плавленый кремнезем
Коллоидный диоксид кремния LUDOX(R) AM, 30 мас.% суспензии в H2O
Коллоидный диоксид кремния LUDOX(R) CL, 30 мас.% суспензия в H2O
Коллоидный диоксид кремния LUDOX(R) CL-X, 45 мас.% суспензии в H2O
Коллоидный диоксид кремния LUDOX(R) LS, 30 мас.% суспензии в H2O
Коллоидный диоксид кремния LUDOX(R)SM, 30 мас.% суспензии в H2O
Коллоидный диоксид кремния коллоидного кремнезема LUDOX(R) TMA, 34 мас.% суспензии в H2O
Силикагель оранжевого цвета с индикатором влажности без тяжелых металлов
Силикагель высокой чистоты, FIA в соответствии с DIN 51791
Диоксид кремния, мезопористый, размер частиц 0,5 мкм, размер пор ~2 нм
Диоксид кремния, мезопористый, размер частиц 0,5 мкм, размер пор ~4 нм
SIPERNAT 22 S, кислотная промывка и прокаливание, аналитический реагент
SIPERNAT 22 S, кристаллический (тонкий), качество покрытия, >=99,9%
Chromosorb(R) P, NAW, размер частиц 60-80 меш, флакон 100 г
Хромосорб (R) W, AW, размер частиц 80-100 меш, флакон 100 г
Хромосорб(R) W, HP, размер частиц 60-80 меш, флакон 100 г
LUDOX(R) AS-30 коллоидный диоксид кремния, 30 мас.% суспензия в H2O
LUDOX(R) AS-40 коллоидный диоксид кремния, 40 мас.% суспензии в H2O
LUDOX(R) HS-30 коллоидный диоксид кремния, 30 мас.% суспензия в H2O
LUDOX(R) HS-40 коллоидный диоксид кремния, 40 мас.% суспензия в H2O
LUDOX(R) TM-40 коллоидный диоксид кремния, 40 мас.% суспензия в H2O
LUDOX(R) TM-50 коллоидный диоксид кремния, 50 мас.% суспензия в H2O
Силикагель, Davisil(R) grade 22, размер пор 60 ??, 60-200 меш
Силикагель, класс высокой чистоты, размер частиц 60??, 35-60 меш
Силикагель высокой чистоты, размер пор 60 ??, 70-230 меш
Силикагель, ВЭЖХ, сферический, 3 микрона APS, 120 ангстрем
Силикагель технический (с флуоресцентным индикатором), 60 F254
Силикагель, тип H, без связующего, для тонкослойной хроматографии
Силикагель, тип II, размер шарика 3,5 мм, подходит для сушки
Диоксид кремния, коллоидный, порошок, 0,2-0,3 мкм среднего размера .part (агрегат)
Дисперсия SIPERNAT 22 S (SiO2, водная дисперсия, аморфная)
SIPERNAT 22 S, для очистки платиновых тиглей, кальцинированных, сырых
SIPERNAT 22 S, плавленый (шт.), 4 мм, 99,99% микроэлементов
Оксид кремния, носитель катализатора, большая площадь поверхности, S.A.250 м2/г
Оксид кремния (IV), 99,5% (на основе металлов), порошок -325 меш
Цеолит - мезопористый нанопорошок кремнезема (1D-гексагональный тип SBA-41)
Цеолит - мезопористый нанопорошок кремнезема (3D-кубический тип MCM-48)
Celatom(R), промытый кислотой, для использования в анализе общего количества пищевых волокон, TDF-100A
Хромосорб(R) G, HP, размер частиц 100-120 меш, флакон 100 г
Chromosorb(R) P, AW-DMCS, размер частиц 80-100 меш, флакон 100 г
Хромосорб (R) W, AW, размер частиц 100-120 меш, флакон 100 г
Хромосорб (R) W, HP, размер частиц 100-120 меш, флакон 100 г
NBS 28 (изотопы кремния и кислорода в кварцевом песке), NIST(R) RM 8546
Пирогенный или коллоидный диоксид кремния: Торговые наименования: Аэросил; Каб-О-Сил; ХДК; Реолосил
Кварцевый диск, плавленый, диаметр 50,8 мм (2,0 дюйма) и толщина 1,59 мм (0,06 дюйма)
Кварцевый диск, плавленый, диаметр 50,8 мм (2,0 дюйма) и толщина 3,18 мм (0,13 дюйма)
Кварцевый диск, плавленый, диаметр 76,2 (3,0 дюйма) и толщина 3,18 мм (0,13 дюйма)
Предметное стекло кварцевого микроскопа, плавленое, 25,4x25,4x1,0 мм (1,0x1,0x0,0394 дюйма)
Предметное стекло кварцевого микроскопа, плавленое, 50,8x25,4x1,0 мм (2,0x1,0x0,0394 дюйма)
Предметное стекло кварцевого микроскопа, плавленое, 76,2x25,4x1,0 мм (3,0x1,0x0,0394 дюйма)
Силикагель 60, 0,105-0,2 мм (70-150 меш), S.A. 500-600 м2/г
Силикагель высокой чистоты, 90??, 35-70 меш, для колоночной хроматографии
Силикагель высокой чистоты (7734), размер пор 60 ??, 70-230 меш
Силикагель высокой чистоты (7754), размер пор 60 ??, 70-230 меш
Силикагель, класс высокой чистоты, 40, > = 400 меш, для колоночной хроматографии
Силикагель высокой чистоты, 40, 35-70 меш, для колоночной хроматографии
Силикагель высокой чистоты, 40, 70-230 меш, для колоночной хроматографии
Силикагель высокой чистоты, 90??, 15-25 мМ, для колоночной хроматографии
Силикагель высокой чистоты, размер пор 40 ??, размер частиц 35-70 меш
Силикагель высокой чистоты, размер пор 60 ??, > = размер частиц 400 меш
Силикагель, технический сорт, размер пор 60 ??, размер частиц 200-425 меш
Силикагель, технический сорт, размер пор 60 ??, 70-230 меш, 63-200 мкм
Дисперсия наночастиц кремнезема (SiO2, чистота: 99,9%, диаметр: 50-80 нм)
SIPERNAT 22 S, ~99%, 0,5 - 10 мкм (около 80% от 1 до 5 мкм)
SIPERNAT 22 S, ~ 99%, 0,5-10 мкм (около 80% от 1 до 5 мкм)
SIPERNAT 22 S, плавленый (гранулированный), 4-20 меш, 99,9% микроэлементов
Полые наносферы оксида кремнияSIPERNAT 22 S Свойства наносфер
Силиконовый золь (SiO2, чистота: >99,9%, диаметр: 12 нм, растворитель: метанол)
Силиконовый золь (SiO2, чистота: >99,9%, диаметр: 12 нм, растворитель: толуол)
Силиконовый золь (SiO2, чистота: >99,9%, диаметр: 22 нм, растворитель: метанол)
Силиконовый золь (SiO2, чистота: >99,9%, диаметр: 45 нм, растворитель: метанол)
Дисперсия полых наносфер кремнезема (SiO2, чистота: >99,9%, диаметр: 80-100 нм)
Нанокремнеземная водная дисперсия (SiO2, чистота: >99,9%, диаметр: 10 нм, 20 мас.%)
Водная дисперсия нанокремнезема (SiO2, чистота: >99,9%, диаметр: 10 нм, 25 мас.%)
Водная дисперсия нанокремнезема (SiO2, чистота: >99,9%, диаметр: 10 нм, 30 мас.%)
Водная дисперсия нанокремнезема (SiO2, чистота: >99,9%, диаметр: 15 нм, 20 мас.%)
Водная дисперсия нанокремнезема (SiO2, чистота: >99,9%, диаметр: 15 нм, 25 мас.%)
Нанокремнеземная водная дисперсия (SiO2, чистота: >99,9%, диаметр: 15 нм, 30 мас.%)
Силикагель 60 АДАМАНТ(ТМ) на ТСХ пластинах, с индикатором флуоресценции 254 нм
Силикагель 60, 0,019-0,037 мм (400-600 меш), S.A. 500-600 м2/г
Силикагель 60, 0,062-0,105 мм (150-230 меш), S.A. 500-600 м2/г
Силикагель, Davisil(R) grade 710, размер пор 50-76 ??, для тонкослойной хроматографии
Силикагель высокой чистоты (10180), размер пор 40 ??, размер частиц 70-230 меш
Силикагель высокой чистоты (9385), размер пор 60 ??, размер частиц 230-400 меш
Силикагель высокой чистоты (Davisil Grade 12), размер пор 22 ??, 28-200 меш
Силикагель высокой чистоты (Davisil Grade 62), размер пор 150 ??, 60-200 меш
Силикагель высокой чистоты (Davisil Grade 635), размер пор 60 ??, 60-100 меш
Силикагель высокой чистоты (Davisil Grade 643), размер пор 150 ??, 200-425 меш
Силикагель высокой чистоты (Davisil Grade 646), 35-60 меш, размер пор 150 ??
Силикагель высокой чистоты (Davisil Grade 923), размер пор 30 ??, 100-200 меш
Силикагель высокой чистоты, 100??, 200-400 меш, для препаративной жидкостной хроматографии
Силикагель высокой чистоты, 40??, 230-400 меш, для препаративной жидкостной хроматографии
Силикагель высокой чистоты, гипс 60??, ~13 %, для препаративной жидкостной хроматографии
Силикагель высокой чистоты, 90??, 70-230 меш, для колоночной хроматографии
Силикагель высокой чистоты, для тонкослойной хроматографии, H, без сульфата кальция
Силикагель высокой чистоты, размер пор 60 ??, 130-270 меш, для колоночной хроматографии
Силикагель высокой чистоты, размер пор 60 ??, размер частиц 200-400 меш
Силикагель высокой чистоты, тип G, 5-15 мкм, для тонкослойной хроматографии
Силикагель, сорт препаративной хроматографии, сферический, 10 мкм APS, 60 ангстрем
Силикагель, класс препаративной хроматографии, сферический, 7,5 мкм APS, 120 ангстрем
Силикагель, широкая пора, 150 ангстрем, -100+200 меш, S.A. 350-400м2/г
Кремнезем, кристаллический (вдыхается в виде кварца или кристобалита из профессиональных источников)
Диоксид кремния, мезопористый MCM-48, размер частиц 15 мкм, размер пор 3 нм, морфология кубических пор
Диоксид кремния, мезопористый SBA-16, размер частиц <150 мкм, размер пор 5 нм, морфология кубических пор
Диоксид кремния, нанопорошок, специальная площадь поверхности 175-225 м2/г (БЭТ), 99,8% микроэлементов
SIPERNAT 22 S, нанопорошок, размер частиц 10-20 нм (BET), 99,5% на основе микроэлементов
Мишень для распыления оксида кремния (IV), диаметр 50,8 мм (2,0 дюйма) и толщина 3,18 мм (0,125 дюйма)
Мишень для распыления оксида кремния (IV), диаметр 50,8 мм (2,0 дюйма) и толщина 6,35 мм (0,250 дюйма)
Мишень для распыления оксида кремния (IV), диаметр 76,2 мм (3,0 дюйма) и толщина 6,35 мм (0,250 дюйма)
Оксид кремния(IV), 40% в H20, коллоидная дисперсия, частицы 0,02 мкм
Оксид кремния(IV), аморфный коллоидный, обработанный поверхностью, S.A. 105-130 м2/г, -325 меш
Оксид кремния(IV), аморфный дымящийся, обработанный поверхностью, S.A. 105-145 м2/г, -325 меш
Оксид кремния(IV), аморфный дымящийся, обработанный поверхностью, S.A. 205-245 м2/г, -325 меш
Силиконовый золь (SiO2, чистота: >99,9%, диаметр: 12 нм (замок), растворитель: изопропиловый спирт)
Силиконовый золь (SiO2, чистота: >99,9%, диаметр: 12 нм (замок), растворитель: метилэтилкетон)
Силиконовый золь (SiO2, чистота: >99,9%, диаметр: 12 нм, растворитель: диметилацетамид)
Силиконовый золь (SiO2, чистота: >99,9%, диаметр: 12 нм, растворитель: этилацетат)
Силиконовый золь (SiO2, чистота: >99,9%, диаметр: 12 нм, растворитель: изопропиловый спирт)
Силиконовый золь (SiO2, чистота: >99,9%, диаметр: 12 нм, растворитель: метилэтилкетон, 30 мас.%)
Силиконовый золь (SiO2, чистота: >99,9%, диаметр: 12 нм, растворитель: метилэтилкетон, 35 мас.%)
Силиконовый золь (SiO2, чистота: >99,9%, диаметр: 12 нм, растворитель: метилэтилкетон, 40 мас.%)
Силиконовый золь (SiO2, чистота: >99,9%, диаметр: 12 нм, растворитель: метилэтилкетон, 45 мас.%)
Силиконовый золь (SiO2, чистота: >99,9%, диаметр: 12 нм, растворитель: N-метилпирролидон)
Силиконовый золь (SiO2, чистота: >99,9%, диаметр: 22 нм, растворитель: циклогексанон)
Силиконовый золь (SiO2, чистота: >99,9%, диаметр: 45 нм, растворитель: этиленгликоль)
Силиконовый золь (SiO2, чистота: >99,9%, диаметр: 45 нм, растворитель: изопропиловый спирт)
Силиконовый золь (SiO2, чистота: >99,9%, диаметр: 80 нм, растворитель: диметилацетамид)
Силиконовый золь (SiO2, чистота: >99,9%, диаметр: 80 нм, растворитель: этилацетат)
Силиконовый золь (SiO2, чистота: >99,9%, диаметр: 80 нм, растворитель: изопропиловый спирт)
Природные диатомовые земли: Торговые названия: Celatom, Celite, Clarcel; Декалит; Фина/Оптима; Скамол
Осажденный диоксид кремния: Торговые названия: FK, Hi-Sil, Ketjensil, Neosyl, Nipsil, Sident, Sipernat; Сферозил; Тиксосил; Ультрасил
Вдыхаемый альфа-кварц, NIST(R) SRM(R) 1878b, количественный рентгеновский стандарт порошковой дифракции
Кремнезем, кристаллический (вдыхается в виде кварца или кристобалита из профессиональных источников)
Силикагель - технический сорт, размер частиц 230-400 меш, размер частиц 40-63 |m, размер пор 60+
Силикагель 60, с флуоресцентным индикатором, 0,060-0,2 мм (70-230 меш), порошок -70+230 меш, S.A. 500-600 м2/г
Силикагель высокой чистоты, размер пор 60 °, размер частиц 230-400 меш, размер частиц 40-63 мкм
Силикагель, размер частиц 30 мкм (средний), средний диаметр пор 60 ??, Подходит для нормальнофазной адсорбционно-разделительной хроматографии
Силикагель, EMD Millipore, класс TLC (11695), 15 мкм, размер пор 60 ??, со связующим из диоксида кремния/оксида алюминия
Силикагель высокой чистоты (7749), с гипсовым связующим и флуоресцентным индикатором, для тонкослойной хроматографии
Силикагель высокой чистоты (Davisil Grade 633), размер пор 60 ??, размер частиц 200-425 меш
Силикагель высокой чистоты (Davisil Grade 636), размер пор 60 ??, размер частиц 35-60 меш
Силикагель высокой чистоты (puriss), размер пор 60 ??, 70-230 меш, для колоночной хроматографии
Силикагель высокой чистоты (с Ca, ~0,1%), размер пор 60 ??, размер частиц 230-400 меш
Силикагель высокой чистоты, HF254, без сульфата кальция, с флуоресцентным индикатором, для тонкослойной хроматографии
Силикагель высокой чистоты, размер пор 60 ??, размер частиц 2-25 мМ, без связующего, объем пор 0,75 см3/г, для тонкослойной хроматографии
Силикагель, высокой чистоты, размер пор 60 ??, размер частиц 2-25 мкм, без связующего, с флуоресцентным индикатором, объем пор 0,75 см3/г, для тонкослойной хроматографии
Силикагель, высокой чистоты, размер пор 60 ??, размер частиц 220-440 меш, размер частиц 35-75 мкм, для флэш-хроматографии
Силикагель высокой чистоты, размер пор 60 ??, размер частиц 230-400 меш, размер частиц 40-63 мМ, для флэш-хроматографии
Силикагель, высокой чистоты, размер пор 60 ??, размер частиц 5-25 мкм, без связующего, для тонкослойной хроматографии
Силикагель, высокой чистоты, размер пор 60 ??, 70-230 меш, 63-200 мкм, для колоночной хроматографии
Силикагель высокой чистоты, тип G, с ~13% сульфатом кальция, для тонкослойной хроматографии
Силикагель высокой чистоты, с ~15% сульфатом кальция и флуоресцентным индикатором, GF254, для тонкослойной хроматографии
Силикагель, класс ВЭЖХ, сферический, 2,2 мкм APS, 80 ангстрем, 99,99+%, S.A. 470 м2/г, P.V. 0,95 куб. см/г
Силикагель, класс ВЭЖХ, сферический, 5 микрон APS, 120 ангстрем, 99,99+%, S.A. 340 м2/г, P.V. 1,00 куб. см/г
Силикагель, класс ВЭЖХ, сферический, 5 микрон APS, 70 ангстрем, 99,99+%, S.A. 500 м2/г, P.V. 0,95cc/г
Силикагель, класс ВЭЖХ/ВЭЖХ, сферический, 1,6 мкм APS, 110 ангстрем, 99,99+%, S.A. 340 м2/г, P.V. 0,95 куб. см/г
Силикагель, класс препаративной хроматографии, сферический, 20 микрон APS, 150 ангстрем, 99,99+%, S.A. 270 м2/г, P.V. 1,00 куб. см/г
Силикагель, технический сорт (с Ca, ~0,1%), 60??, размер частиц 230-400 меш, Ca 0,1-0,3 %
Силикагель, технический сорт, размер пор 60 ??, размер частиц 230-400 меш, размер частиц 40-63 мкм
Силикагель, класс высокой чистоты TLC, с гипсовым связующим и флуоресцентным индикатором, 12 микрон APS, S.A. 500-600 м2 / г, 60A, pH 6,5-7,5
Силикагель, класс высокой чистоты TLC, с гипсовым связующим, 12 микрон APS, S.A. 500-600 м2/г, 60А, pH 6-7
Силикагель, класс высокой чистоты TLC, без связующего, с флуоресцентной индикацией, 12 микрон APS, S.A. 500-600 м2 / г, 60A, pH 6,5-7,5
Силикагель, класс высокой чистоты TLC, 5-25 мкм, размер пор 60 ??, с гипсовым связующим и флуоресцентным индикатором, объем пор 0,75 см3/г
Диоксид кремния, мезопористый SBA-15, размер частиц <150 мкм, размер пор 4 нм, морфология гексагональных пор
Диоксид кремния, мезопористый SBA-15, размер частиц <150 мм, размер пор 6 нм, морфология гексагональных пор
Диоксид кремния, мезопористый SBA-15, размер частиц <150 мм, размер пор 8 нм, морфология гексагональных пор
SIPERNAT 22 S, нанопорошок (сферический, пористый), размер частиц 5-15 нм (TEM), 99,5% микроэлементов
SIPERNAT 22 S, монокристаллическая подложка, оптическая марка, 99,99% микроэлементов, <0001>, Д x Ш x толщина 10 мм x 10 мм x 0,5 мм
Силиконовый золь (SiO2, чистота: >99,9%, диаметр: 12 нм (замок), растворитель: монопропиловый эфир пропиленгликоля)
Силиконовый золь (SiO2, чистота: >99,9%, диаметр: 12 нм, растворитель: эпоксидная смола бисфенола F, 30 мас.%)
Силиконовый золь (SiO2, чистота: >99,9%, диаметр: 12 нм, растворитель: эпоксидная смола бисфенола F, 40 мас.%)
Силиконовый золь (SiO2, чистота: >99,9%, диаметр: 12 нм, растворитель: монопропиловый эфир этиленгликоля)
Силиконовый золь (SiO2, чистота: >99,9%, диаметр: 12 нм, растворитель: метилизобутилкетон, 30 мас.%)
Силиконовый золь (SiO2, чистота: >99,9%, диаметр: 12 нм, растворитель: метилизобутилкетон, 40 мас.%)
Силиконовый золь (SiO2, чистота: >99,9%, диаметр: 12 нм, растворитель: монометиловый эфир пропиленгликоля, 30 мас.%)
Силиконовый золь (SiO2, чистота: >99,9%, диаметр: 12 нм, растворитель: монометиловый эфир пропиленгликоля, 42 мас.%)
Силиконовый золь (SiO2, чистота: >99,9%, диаметр: 12 нм, растворитель: монопропиловый эфир пропиленгликоля)
Силиконовый золь (SiO2, чистота: >99,9%, диаметр: 22 нм, растворитель: монометиловый эфир пропиленгликоля)
Силиконовый золь (SiO2, чистота: >99,9%, диаметр: 45 нм, растворитель: метилэтилкетон, 30 мас.%)
Силиконовый золь (SiO2, чистота: >99,9%, диаметр: 45 нм, растворитель: метилэтилкетон, 40 мас.%)
Силиконовый золь (SiO2, чистота: >99,9%, диаметр: 45 нм, растворитель: метилизобутилкетон, 30 мас.%)
Силиконовый золь (SiO2, чистота: >99,9%, диаметр: 45 нм, растворитель: метилизобутилкетон, 40 мас.%)
Силиконовый золь (SiO2, чистота: >99,9%, диаметр: 45 нм, растворитель: монометиловый эфир пропиленгликоля)
Силиконовый золь (SiO2, чистота: >99,9%, диаметр: 80 нм, растворитель: метилэтилкетон, 30 мас.%)
Силиконовый золь (SiO2, чистота: >99,9%, диаметр: 80 нм, растворитель: метилэтилкетон, 40 мас.%)
Силиконовый золь (SiO2, чистота: >99,9%, диаметр: 80 нм, растворитель: метилэтилкетон, 45 мас.%)
Силиконовый золь (SiO2, чистота: >99,9%, диаметр: 80 нм, растворитель: монопропиловый эфир пропиленгликоля)
Silica Gel
Metaphosphoric acid, hexasodium salt; Calgon S; SHMP; Glassy sodium; Hexasodium metaphosphate; Metaphosphoric acid, hexasodium salt; Sodium Polymetaphosphate; sodium polymetaphosphate; Graham's Salt; Graham's salt; SHMP cas no:10124-56-8
Silicon dioxide
Synonyms: Mesoporous silica microspheres, shell thickness 60 nm, 5%(w/v) dispersion in water, diam.: 250 - 350nm, SSA: 260 m2/g, pore size: 2-5nm;Mesoporous silica nanoparticles, 5 mg/mL dispersion in ethanol, diam.: 90 nm, SSA: >500 m2/g, pore size: 3 - 4 nm;Mesoporous silica nanoparticles, 5 mg/mL dispersion in water, diam.: 90 nm, SSA: >500 m2/g, pore size: 3 - 4 nm;Mesoporous silica nanosphere, 99%, diam60-250 nm,SSA:410-680 m2/g,pore size:2.8-13.3 nm,pore volume:0.57-1.66 cm3/g;Mesoporous silica SBA-15, 99%, diam:500-2000 nm,SSA:700-1100 m2/g,pore size:6-11 nm,pore volume:0.6-1.3 cm3/g;Mesoporous silica SBA-16, 99%, diam:>1000 nm,SSA:650-960 m2/g,pore size:5-10 nm,pore volume:0.60-0.95 cm3/g;Sea urchin-like mesoporous silica nanosphere, 100%, diam:120-250 nm,SSA:200-450 m2/g,pore size:2.2 nm,pore volume:0.35-0.56 cm3/g;Silica gel, 98%, for chromatography, 0.040 - 0.063 mm (230 - 400 mesh), 60 A CAS: 7631-86-9
Silicon Metal
cas no 7631-99-4 Soda Niter; Cubic Niter; Chile Saltpeter; Sodium(I) Nitrate; Nitrate of Soda; Nitrate de sodium (French); Nitric acid sodium salt; cas no 7631-99-4 Soda Niter; Cubic Niter; Chile Saltpeter; Sodium(I) Nitrate; Nitrate of Soda; Nitrate de sodium (French); Nitric acid sodium salt;
Silver Nitrate
Disilberoxid; silver(l) oxide; silver hemioxide; Argentous oxide; Silver oxide (Ag2O); ARGENTOUS OXIDE; SILVER(I) OXIDE; SILVER OXIDE; disilveroxide; silver(1+)oxide; silveroxide(ag2o); triethoxy(chloromethyl)silane; SILVER(I) OXIDE, 99.99+%; SILVER(I) OXIDE, REAGENTPLUS, 99%; SILVER(I) OXIDE, NANOPOWDER, 99.9%; SILVER OXIDE EXTRA PURE; Silver(I) oxide, 99+%; SILVER(I) OXIDE (Ag2O); Silver(I)oxide,99+%(99.99%-Ag); silver(i) oxide, electrical grade; SILVEROXIDE,POWDER,REAGENT; Disilberoxid; SILVER(I) OXIDE: 99.9% (93% AG); Silver oxide; SILVER (I) OXIDE HIGH DENSITY CAS NO:20667-12-3
SLS 93% (ЛАУРИЛСУЛЬФАТ НАТРИЯ 93%)
SLS 93% (лаурилсульфат натрия 93%) представляет собой анионное поверхностно-активное вещество и является типичным представителем поверхностно-активных веществ на основе сульфата.
SLS 93% (лаурилсульфат натрия 93%) обычно представляет собой кристаллический порошок от белого до светло-желтого цвета.
SLS 93% (лаурилсульфат натрия 93%) обладает хорошей эмульгирующей способностью, пенообразующей способностью и пенообразующими, инфильтрирующими, обеззараживающими и диспергирующими свойствами.

Номер CAS: 151-21-3
Молекулярная формула: C12H25NaO4S
Молекулярный вес: 288,38
Номер EINECS: 205-788-1

Синонимы: Натрия додецилсульфат, 151-21-3, НАТРИЯ ЛАУРИЛСУЛЬФАТ, Натрия додецилсульфат, Натрия лаурилсульфат, Натрия додецилсульфат, Нейтразим, Натрия n-додецилсульфат, Ириум, Монододециловый эфир серной кислоты, Додецилсульфат натрия, Додецил сульфат натрия, Додецил сульфат натрия, Натриевая соль, Антицерумен, Дупональ, Дупонол, Гардинол, Монододецилсульфат натрия, Дрефт, Акварекс метил, Дюпонол метил, Солсол иглы, Степанол метил, Дупонол вака, Степанол вак, Степанол вак, Дюпонол qx, Рихонол аф, Перландрол Л, Перланкрол Л, Сипекс sb, Сипекс сд, Стандапол ва-ак, Степанол ме сухой, Дюпонол Ме, Рихонол А, Рихонол С, Синтапон Л, Дупонол С, Мапрофикс ЛК, Стандапол ВАК, Степанол МЭ, Степанол ВА, Акипосал СДС, Карсонол SLS, Мапробикс НЭУ, Мапрофикс НЭУ, Мапрофикс ВАК, Акварекс МЭ, Дупанол ВАК, Дюпонол КК, Дюпонол ВА, Дюпонол WA сухой, Дюпонол WAQ, Эмпикол LPZ, Гексамол SLS, Меланол CL, Дупональ WAQE, Дупонол WAQE, Дупонол WAQM, Паста Sterling wa, Сульфат Конко WA, Сульфат Конко WN, Никколь SLS, Паста Orvus WA, Сипекс ОП, Сипекс СП, Сипекс УБ, Сипон ЛС, Сипон ПД, Сипон ВД, Моющее средство 66, Монтополь Ла Паста, Сипон LSB, Мапрофикс WAC-LA, Стерлинг WAQ-CH, Циклорил 21, Циклорил 31, Степанол ВА паста, Конко Сульфат ВАГ, Конко Сульфат WAN, Конко Сульфат WAS, Кволак EX-UB, Одирипон Al 95, натрия додецилсульфат, Авирол 118 конк, Циклорил 580, Циклорил 585N, Лауил сульфат натрия, Мапрофикс 563, Синнопон LS 95, Степанол Т 28, Лаурилсульфат натрия, Штейнаполь NLS 90, Эмпикол LS 30, Эмпикол LX 28, Лаурилсульфат натрия, Меланол CL 30, NALS, Ревопол НЛС 30, Стандапол вак специальный, Стандапол был 100, Синнопон ЛС 100, Степанол ВА-100, Карсонол СЛС Специальный, Стандапол 112 конц, Степанол МЕ Драй AW, Авирол 101, Эмерсал 6400, Моноген Y 100, Карсонол SLS Паста Б, натрий; додецилсульфат, Степанол метил сухой aw, Berol 452, Emal 10, EMAL O, Sipon LS 100, n-додецилсульфат натрия, монолаурилсульфат натрия, монододецил сульфат натрия, сульфат натриевого эфира, натриевая соль лаурилсульфата, Conco sulfate WA-1200, Conco sulfate WA-1245, Dehydag sulfate GL эмульсия, MFCD00036175, Эмульгатор No 104, Texapon k 12 p, CHEBI: 8984, P и G эмульгатор 104, Эфир лаурилсульфата натрия, SLS, лаурилсульфат натрия, NSC-402488, Texapon K 1296, NCI-C50191, натриевая соль лаурилсульфовой кислоты, додециловый спирт, сульфат водорода, натриевая соль, натриевая соль додецилсульфовой кислоты, DTXSID1026031, лаурилсульфат натрия, синтетический, Finasol osr2, Incronol SLS, Natriumlaurylsulfat, 368GB5141J, NCGC00091020-03, E487, Jordanol SL-300, Finasol osr (sub 2), додецилсульфат натрия, Monagen Y 100, Perklankrol ESD 60, Caswell No 779, Natrium laurylsulfuricum, 12738-53-3, 12765-21-8, 1334-67-4, Laurylsiran sodny [Чехия], Лаурилсульфат, натриевая соль, Дегидрагсульфат gl эмульсия, DTXCID906031, Дегидагсульфат GL эмульсия, Лаурилсиран содный, Родапон UB, Додецилсульфат натрия для электрофореза, перевернутый восклицательный знак Y98,5%, Лаурилсульфат натрия 30%, CAS-151-21-3, CCRIS 6272, Лаурилсульфат натрия, HSDB 1315, Лаурилсульфат натрия, стоматологический класс, EINECS 205-788-1, Химический код пестицидов EPA 079011, NSC 402488, CP 75424, Empicol, AI3-00356, UNII-368GB5141J, лаурилсульфат натрия [JAN: NF], лаурилсульфат натрия, додецилсульфат натрия, дедецилсульфат натрия, натрий-додецил-S-SDS, IPC-SDS, н-додецилсульфат натрия, лаурилсульфат натрия NF, SDS (20% раствор), монододецилсульфат натрия, натриевая соль лаурилсульфата, EC 205-788-1, натриевая соль додецилсульфата, SCHEMBL1102, лаурилсульфат натрия, SDS, додецилсульфат натрия (sds), монододециловый эфир серной кислоты натриевая соль (1:1), CHEMBL23393, додецилсульфат натрия (SDS), натриевая соль додецилсерной кислоты, HY-Y0316B, DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M, натриевая соль додециловой серной кислоты, лаурилсульфат натрия (JP17 / NF), ЛАУРИЛСУЛЬФАТ НАТРИЯ [II], ЛАУРИЛСУЛЬФАТ НАТРИЯ [MI], BCP30594, CS-B1770, HY-Y0316, ЛАУРИЛСУЛЬФАТ НАТРИЯ [FCC], ЛАУРИЛСУЛЬФАТ НАТРИЯ [JAN], Tox21_111059, Tox21_201614, Tox21_300149, BDBM50530482, ЛАУРИЛСУЛЬФАТ НАТРИЯ [МАРТ.], ЛАУРИЛСУЛЬФАТ НАТРИЯ [HSDB], НАТРИЙ.

SLS 93% (лаурилсульфат натрия 93%) в изобилии пенится и быстро биоразлагается, а по растворимости уступает только сульфату натрия полиоксиэтиленэфира жирного спирта (сокращенно AES).
SLS 93% (лаурилсульфат натрия 93%) не чувствителен к щелочи и жесткой воде, но его стабильность уступает общему сульфонату в кислых условиях и близка к AES.
SLS 93% (лаурилсульфат натрия 93%) не склонен превышать 95 °C при длительном нагревании, а его раздражение находится на среднем уровне среди поверхностно-активных веществ, с индексом раздражения 3,3 для 10% раствора, что выше, чем AES и ниже, чем у додецилбензолсульфоната натрия (сокращенно LAS).

В санитарно-гигиенических изделиях концентрация ограничена при использовании в качестве формовочного агента и соответствует национальным стандартам.
SLS 93% (лаурилсульфат натрия 93%) является основным компонентом моющего средства.
Лаурилсульфат натрия состоит из кристаллов белого или бледно-желтого цвета, хлопьев или порошка, имеющих гладкий на ощупь, мыльный, горький вкус и слабый запах жирных веществ.

SLS 93% (лаурилсульфат натрия 93%) легко растворяется в воде.
SLS 93% (лаурилсульфат натрия 93%) представляет собой разновидность анионного поверхностно-активного вещества, относится к типичному представителю сульфатного поверхностно-активного вещества, сокращенно AS SLS, также известному как AS, K12, сульфат кокосового масла натрия, лаурилсульфат натрия, пенообразователь, товар на рынке обычно представляет собой кристаллический порошок от белого до слегка желтого цвета, нетоксичный, слаборастворимый в спирте, нерастворимый, эфир, легко растворимый в воде, обладает хорошей совместимостью соединений с анионами и неионами, хорошей эмульгацией, пенообразованием, пенообразованием, проникновением, обеззараживанием и диспергирующими свойствами, богат пеной, быстро биоразлагается, но по степени растворимости в воде уступает полиоксиэтиленэфиру жирного спирта сульфата натрия (AES).

SLS 93% (лаурилсульфат натрия 93%) представляет собой органическую натриевую соль, которая представляет собой натриевую соль додецилгидросульфата.
SLS 93% (лаурилсульфат натрия 93%) играет роль моющего средства и денатуранта белка. Содержит додецилсульфат.
SLS 93% (лаурилсульфат натрия 93%), также пишется как Sodium Laureth Sulfate (SLES), когда речь идет об этоксилировании, является широко используемым синтетическим поверхностно-активным веществом во многих средствах личной гигиены и домашнего обихода.

SLS 93% (лаурилсульфат натрия 93%) является анионным поверхностно-активным веществом, что означает, что он обладает способностью снижать поверхностное натяжение между двумя веществами, позволяя им смешиваться более эффективно.
SLS 93% (лаурилсульфат натрия 93%) является широко используемым поверхностно-активным веществом и может содержаться во многих основных средствах личной гигиены, таких как шампуни, зубные пасты, ополаскиватели для полости рта, гель для душа, мыло, моющие средства и гель для душа.
SLS 93% (лаурилсульфат натрия 93%) может снизить поверхностное натяжение между ингредиентами.

SLS 93% (лаурилсульфат натрия 93%), общепринятое сокращение сульфата лаурилового эфира натрия (SLES), также называемого алкилэфирсульфатом натрия, представляет собой анионное моющее средство и поверхностно-активное вещество, содержащееся во многих средствах личной гигиены (мыло, шампуни, зубная паста и т. д.) и для промышленного использования.
SLS 93% (лаурилсульфат натрия 93%) - недорогой и очень эффективный пенообразователь.
SLS 93% (лаурилсульфат натрия 93%), лаурилсульфат аммония (ALS) и паретсульфат натрия — это поверхностно-активные вещества, которые используются во многих косметических продуктах из-за их очищающих и эмульгирующих свойств.

SLS 93% (лаурилсульфат натрия 93%) получают из пальмоядрового масла или кокосового масла.
В гербицидах SLS 93% (лаурилсульфат натрия 93%) используется в качестве поверхностно-активного вещества для улучшения поглощения гербицидных химикатов и сокращения времени, необходимого продукту для защиты от дождя, когда будет поглощено достаточное количество гербицидного агента.
SLS 93% (лаурилсульфат натрия 93%) - химическая формула CH3 (CH2) 11 (OCH2CH2) nOSO3Na.

Иногда в названии указывается число, представленное n, например, лаурет-2 сульфат.
SLS 93% (лаурилсульфат натрия 93%) неоднороден по количеству этоксильных групп, где n — среднее значение. Лаурет-3 сульфат является наиболее распространенным в коммерческих продуктах.
SLS 93% (лаурилсульфат натрия 93%) представляет собой анионное поверхностно-активное вещество, сокращенно K12. Растворимый в воде, обладает отличными эмульгирующими, пенообразующими, проникающими, обеззараживающими и диспергирующими свойствами, богатой и нежной пеной, хорошей совместимостью, хорошей устойчивостью к жесткой воде и быстрым биоразложением.

SLS 93% (лаурилсульфат натрия 93%) получают путем этоксилирования додецилового спирта, который производится промышленным способом из пальмоядрового или кокосового масла.
Полученный этоксилат превращается в половину эфира серной кислоты, который нейтрализуется превращением в натриевую соль.
Родственное поверхностно-активное вещество SLS 93% (лаурилсульфат натрия 93%) производится аналогичным образом, но без этапа этоксилирования.

SLS 93% (лаурилсульфат натрия 93%) и лаурилсульфат аммония (ALS) являются широко используемыми альтернативами SLES в потребительских товарах.
SLS 93% (лаурилсульфат натрия 93%) представляет собой анионное поверхностно-активное вещество, естественно полученное из кокосового и/или пальмоядрового масла.
SLS 93% (лаурилсульфат натрия 93%) обычно состоит из смеси алкилсульфатов натрия, в основном лаурила.

SLS 93% (лаурилсульфат натрия 93%) снижает поверхностное натяжение водных растворов и используется в качестве жирового эмульгатора, смачивателя и моющего средства в космет��ке, фармацевтических препаратах и зубных пастах.
SLS 93% (лаурилсульфат натрия 93%) также используется в кремах и пастах для правильного диспергирования ингредиентов и в качестве исследовательского инструмента в биохимии белка.
SLS 93% (лаурилсульфат натрия 93%) также обладает некоторой микробицидной активностью.

SLS 93% (лаурилсульфат натрия 93%) - это своего рода анионное поверхностно-активное вещество, совместимое с анионным и неионным, быстрая биоразлагаемость, моющие и диспергирующие свойства.
SLS 93% (лаурилсульфат натрия 93%) широко используется в зубной пасте, мыле, шампуне, стиральном порошке, пузырьках, средствах для мытья рук и косметике.
Также его можно использовать в качестве эмульгатора, антипирена, вспомогательного агента текстиля, гальванической добавки и т.д.

SLS 93% (лаурилсульфат натрия 93%) представляет собой синтетическое соединение, имеющее химическую формулу C12H25NaO4S.
SLS 93% (лаурилсульфат натрия 93%) представляет собой анионное поверхностно-активное вещество с сульфатной группой (SO4) на одном конце гидрофобной (водоотталкивающей) углеводородной цепи.
Такая структура позволяет ему взаимодействовать как с водой, так и с маслами, что делает его эффективным при удалении грязи и жира.

SLS 93% (лаурилсульфат натрия 93%) известен своими превосходными пенообразующими и очищающими способностями.
Вот почему он обычно встречается в таких продуктах, как шампуни и зубная паста, где для тщательной очистки часто требуется густая пена.
Некоторые люди могут испытывать раздражение кожи и глаз при использовании продуктов, содержащих SLS 93% (лаурилсульфат натрия 93%).

Это особенно актуально для людей с чувствительной кожей или уже существующими кожными заболеваниями.
Для решения этих проблем используются более мягкие поверхностно-активные вещества в составах «без SLS» или «для чувствительной кожи».
SLS 93% (лаурилсульфат натрия 93%) был подвергнут критике за его потенциальное воздействие на окружающую среду. Попадая в сточные воды, он может сохраняться и накапливаться в водных экосистемах.

Известно, что SLS 93% (лаурилсульфат натрия 93%) токсичен для водной флоры и фауны, что вызывает опасения по поводу его воздействия на окружающую среду.
В ответ на потребительский спрос на более мягкие и экологически чистые продукты многие компании начали использовать альтернативные поверхностно-активные вещества в своих рецептурах.
Эти альтернативы могут быть получены из натуральных источников, таких как кокосовое или пальмовое масло, и часто продаются как более экологически чистые и более мягкие для кожи.

SLS 93% (лаурилсульфат натрия 93%) обычно используется в процессе экстракции ДНК для разделения ДНК после денатурации белка.
SLS 93% (лаурилсульфат натрия 93%) часто ошибочно читается как додецилсульфонат натрия.
SLS 93% (лаурилсульфат натрия 93%) широко используется в качестве пенообразователя в зубной пасте, мыле, геле для душа, шампуне, моющем средстве и косметике.

93% средств личной гигиены и бытовой химии содержат лаурилсульфат натрия.
SLS 93% (лаурилсульфат натрия 93%) сокращенно SLS, а также известен как AS, K12, сульфат кокосового спирта и пенообразователь.
SLS 93% (лаурилсульфат натрия 93%) нетоксичен, слабо растворим в спирте, нерастворим в хлороформе и эфире, растворим в воде и обладает хорошей совместимостью с анионными и неионогенными комплексами.

Температура плавления: 204-207 °C (лит.)
Плотность: 1,03 г/мл при 20 °C
FEMA: 4437 | ЛАУРИЛСУЛЬФАТ НАТРИЯ
Температура вспышки: >100°C
температура хранения: 2-8°C
растворимость: H2O: 0,1 M, от прозрачного до почти прозрачного, от бесцветного до слегка желтого цвета
форма: порошок или кристаллы
Цвет: от белого до бледно-желтого
рН: 6-9 (10 г/л, H2O, 20°C)
Запах: Легкий жирный запах
Диапазон рН: 7,2
Растворимость в воде: около 150 г/л (20 ºC)
λmax: λ: 260 нм Amax: 0,3
λ: 280 нм Amax: 0,2
Мерк: 14,8636
BRN: 3599286
InChIKey: DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M
Протокол: 1.600

Растворы SLS 93% (лаурилсульфат натрия 93%) (pH 9,5–10,0) слабо коррозионны для низкоуглеродистой стали, меди, латуни, бронзы и алюминия.
SLS 93% (лаурилсульфат натрия 93%) представляет собой анионное поверхностно-активное вещество, используемое в широком спектре непарентеральных фармацевтических форм и косметических средств.
SLS 93% (лаурилсульфат натрия 93%) - это анионное поверхностно-активное вещество, используемое во многих чистящих и гигиенических средствах.

SLS 93% (лаурилсульфат натрия 93%) является распространенным компонентом многих бытовых чистящих средств, средств личной гигиены и косметических, фармацевтических и пищевых продуктов, а также промышленных и коммерческих чистящих средств и составов продуктов.
SLS 93% (лаурилсульфат натрия 93%) - это своего рода анионное поверхностно-активное вещество с отличными характеристиками.
SLS 93% (лаурилсульфат натрия 93%) обладает хорошими очищающими, эмульгирующими, смачивающими и пенообразующими свойствами.

SLS 93% (лаурилсульфат натрия 93%) легко растворяется в воде, совместим со многими поверхностно-активными веществами и стабилен в жесткой воде.
SLS 93% (лаурилсульфат натрия 93%) является биоразлагаемым продуктом с низким раздражением кожи и глаз.
SLS 93% (лаурилсульфат натрия 93%) притягивает как воду, так и масло, что помогает расщеплять жир и грязь, облегчая их смывание.

SLS 93% (лаурилсульфат натрия 93%) - способность создавать густую пену часто ценится в средствах личной гигиены, так как дает ощущение тщательной очистки.
Тем не менее, были некоторые разногласия вокруг SLS 93% (лаурилсульфат натрия 93%) и связанных с ним соединений.
Некоторые люди могут испытывать раздражение кожи или глаз при использовании продуктов, содержащих SLS 93% (лаурилсульфат натрия 93%), особенно если у них чувствительная кожа или аллергия.

Кроме того, были опасения по поводу воздействия на окружающую среду 93% SLS (лаурилсульфат натрия 93%), поскольку он может быть токсичным для водной флоры и фауны и может сохраняться в окружающей среде.
Как и другие поверхностно-активные вещества, SLS 93% (лаурилсульфат натрия 93%) является амфифильным.
Таким образом, SLS 93% (лаурилсульфат натрия 93%) мигрирует на поверхность жидкостей, где его выравнивание и агрегация с другими молекулами SLS снижает поверхностное натяжение.

Это позволяет легче распределять и перемешивать жидкость.
SLS 93% (лаурилсульфат натрия 93%) обладает мощной денатурирующей активностью белков и ингибирует инфекционность вирусов путем растворимости вирусной оболочки и/или денатурации оболочки и/или белков капсида.
SLS 93% (лаурилсульфат натрия 93%) эффективен при очистке, потому что в его молекулярной структуре есть как гидрофильные (водоотталкивающие), так и гидрофобные (водоотталкивающие) части.

Гидрофильный сульфатный конец взаимодействует с водой, в то время как гидрофобный углеводородный хвост связывается с маслом и смазкой.
Это двойное действие позволяет SLS 93% (лаурилсульфат натрия 93%) поднимать и удалять грязь и масла с поверхностей.
SLS 93% (лаурилсульфат натрия 93%) обычно встречается во многих средствах личной гигиены и косметических средствах из-за его способности создавать пенистую пену и эффективно удалять грязь и жир с кожи и волос.

SLS 93% (лаурилсульфат натрия 93%) используется в шампунях для очищения кожи головы и волос, в гелях для душа и мыле для очистки кожи, а также в зубной пасте для придания кремовой текстуры и удаления мусора с зубов.
SLS 93% (лаурилсульфат натрия 93%) обычно считается безопасным для использования в концентрациях, содержащихся в большинстве средств личной гигиены, поскольку они, как правило, низкие и значительно ниже уровней, которые могут причинить вред.
Однако некоторые люди могут быть более чувствительны к нему, испытывая раздражение кожи или слизистой оболочки.

Это привело к разработке линеек продуктов SLS 93% (лаурилсульфат натрия 93%) и сульфатов для людей с повышенной чувствительностью.
SLS 93% (лаурилсульфат натрия 93%) обычно производится путем сульфатации лаурилового спирта, который может быть получен из кокосового или пальмового масла.
В процессе производства SLS 93% (лаурилсульфат натрия 93%) может быть произведен в различных сортах, которые могут различаться по чистоте и примесям.

Фармацевтические или косметические сорта, как правило, имеют более высокую чистоту по сравнению с промышленными сортами.
SLS 93% (лаурилсульфат натрия 93%) играет важную роль в косметической химии, поскольку он является ключевым ингредиентом в рецептуре продуктов, требующих пенообразования и очищающих свойств.
Косметические химики и разработчики продуктов часто используют SLS для достижения желаемой текстуры, очищающей способности и внешнего вида в своих составах.

SLS 93% (лаурилсульфат натрия 93%) был предметом различных споров, часто связанных с его способностью вызывать раздражение кожи и глаз.
SLS 93% (лаурилсульфат натрия 93%) Важно отметить, что не все люди реагируют на SLS, и многие люди используют продукты, содержащие SLS, без проблем.
SLS 93% (лаурилсульфат натрия 93%) может быть указан как «лаурилсульфат натрия» или «лауретсульфа�� натрия», если используется этоксилирование (SLES).

SLS 93% (лаурилсульфат натрия 93%) является моющим и смачивающим агентом, эффективным как в щелочных, так и в кислых условиях.
В последние годы он нашел применение в аналитических электрофоретических методах: электрофорез в полиакриламидном геле SLS 93% (лаурилсульфат натрия 93%) является одним из наиболее широко используемых методов анализа белков; и лаурилсульфат натрия был использован для повышения селективности мицеллярной электрокинетической хроматографии (MEKC).
SLS 93% (лаурилсульфат натрия 93%) K12, лаурилсульфат натрия CAS 151-21-3, представляет собой синтетическое органическое соединение с формулой CH3(CH2)11SO4Na.

SLS 93% (лаурилсульфат натрия 93%) несовместим с сильными окислителями.
SLS 93% (лаурилсульфат натрия 93%) также несовместим с катионными материалами и с кислотами с pH ниже 2,5.
Основные соли, такие как SLS 93% (лаурилсульфат натрия 93%), как правило, растворимы в воде.

Полученные растворы содержат умеренные концентрации гидроксид-ионов и имеют рН более 7,0. Они реагируют как основания для нейтрализации кислот.
Эти нейтрализации выделяют тепло, но меньше или намного меньше, чем при нейтрализации оснований в группе реакционной способности 10 (Основания) и нейтрализации аминов.
Обычно они не вступают в реакцию ни как окислители, ни как восстановители, но такое поведение не исключено.

SLS 93% (лаурилсульфат натрия 93%) реагирует с катионными поверхностно-активными веществами, вызывая потерю активности даже в концентрациях, слишком низких, чтобы вызвать осадок.
В отличие от мыла, SLS 93% (лаурилсульфат натрия 93%) совместим с разбавленными кислотами и ионами кальция и магния.
SLS 93% (лаурилсульфат натрия 93%) несовместим с солями ионов поливалентных металлов, таких как алюминий, свинец, олово или цинк, и осаждается солями калия.

Подготовка:
SLS 93% (лаурилсульфат натрия 93%) может быть синтезирован реакцией додецилового спирта с газообразным триоксидом серы с последующей нейтрализацией гидроксидом натрия.
Приготовление SLS 93% (лаурилсульфат натрия 93%) включает в себя следующие этапы: Реакция проходит в вертикальном реакторе при температуре 32 °C.
Газообразный азот вводится через газоотводные отверстия с расходом 85,9 л/мин.

Лауриловый спирт добавляется со скоростью потока 58 г/мин при 82,7 кПа.
Жидкий триоксид серы подается в испаритель вторичного испарения с давлением 124,1 кПа, с расходом 0,9072 кг/ч и температурой вспышки 100 °C.

Сульфатированный продукт быстро охлаждают до 50 °С, выдерживают в течение 10-20 мин, затем нейтрализуют основанием в нейтрализационном котле под контролем 50 °С.
рН доводят до 7-8,5, а жидкий продукт высушивают распылением для получения твердого продукта.

Использует:
SLS 93% (лаурилсульфат натрия 93%) используется в качестве эмульгатора в различных пищевых продуктах.
SLS 93% (лаурилсульфат натрия 93%) используется для очистки и стерилизации медицинского оборудования, такого как хирургические инструменты.
SLS 93% (лаурилсульфат натрия 93%) иногда используется в кондиционерах для волос для улучшения текстуры волос и облегчения расчесывания после мытья головы.

Некоторые средства для удаления клея и растворители, используемые для удаления наклеек, этикеток и остатков клейкой ленты, могут содержать SLS, который помогает растворить и удалить клей.
SLS 93% (лаурилсульфат натрия 93%) используется в качестве добавок в анализе капиллярного электрофореза и обычно используется в виде молярного раствора.
SLS 93% (лаурилсульфат натрия 93%) также используется в других анализах, таких как анализ проточной колонны.

SLS 93% (лаурилсульфат натрия 93%) используется в качестве моющих и текстильных вспомогательных средств, в качестве пенообразователя для зубной пасты, средства пожаротушения шахты, эмульсионного эмульгатора полимеризации, чистящего средства для шерсти и т. Д
SLS 93% (лаурилсульфат натрия 93%) используется в качестве анионного активатора поверхности, эмульгатора и пенообразователя
SLS 93% (лаурилсульфат натрия 93%) обладает отличной способностью к обеззараживанию, эмульгированию и пенообразованию.

SLS 93% (лаурилсульфат натрия 93%) можно использовать в качестве моющих и текстильных вспомогательных средств.
SLS 93% (лаурилсульфат натрия 93%) также может использоваться в качестве анионных поверхностно-активных веществ, пенообразователей зубной пасты, шахтных огнетушителей и огнетушителей Chemicalbook.
Пенообразователь, эмульгатор эмульсионной полимеризации и диспергирующий агент, шампунь и другие косметические средства, моющее средство для шерсти, моющее средство для тонких шелковых и шерстяных тканей.

SLS 93% (лаурилсульфат натрия 93%) используется в качестве моющего средства и текстиля, пенообразователя зубной пасты, огнетушащей пены, эмульгатора эмульсионной полимеризации, фармацевтического эмульгирующего диспергатора, шампуня и др.
SLS 93% (лаурилсульфат натрия 93%) и SLES используются для создания эффекта пены, помогают удалить грязь и жир с волос и равномерно распределить продукт.
Они обеспечивают пенообразующие и очищающие свойства в гелях для душа, гелях для душа и кусковом мыле.

SLS 93% (лаурилсульфат натрия 93%) используется для создания пенистой текстуры и помогает вытеснить мусор с зубов.
SLS 93% (лаурилсульфат натрия 93%) часто содержится в жидком мыле для рук для эффективного очищения рук.
SLS 93% (лаурилсульфат натрия 93%) и SLES создают кремообразную пену, которая помогает при бритье.

Некоторые очищающие средства для лица используют эти соединения для снятия макияжа и очищения кожи.
SLS 93% (лаурилсульфат натрия 93%) помогает удалить жир и остатки пищи с посуды.
SLS 93% (лаурилсульфат натрия 93%) используется для разрушения и удаления пятен с одежды.

SLS 93% (лаурилсульфат натрия 93%) содержится в различных чистящих средствах, включая универсальные чистящие средства и чистящие средства для ванных комнат, которые помогают удалить грязь и копоть.
SLS 93% (лаурилсульфат натрия 93%) используется в различных промышленных процессах, таких как текстильная и бумажная промышленность, для помощи в диспергировании и удалении загрязняющих веществ и примесей.
SLS 93% (лаурилсульфат натрия 93%) используется в качестве эталонного стандарта в исследованиях и научных исследованиях.

SLS 93% (лаурилсульфат натрия 93%) часто используется в исследованиях, связанных с поверхностными и межфазными исследованиями.
SLS 93% (лаурилсульфат натрия 93%) используется в текстильной и кожевенной обработке для смачивания, эмульгирования и удаления загрязнений.
SLS 93% (лаурилсульфат натрия 93%) используется в рецептуре пестицидов и гербицидов для улучшения диспергирования и адгезии активных ингредиентов на растительных поверхностях.

Некоторые шампуни и средства для ухода за домашними животными содержат SLS 93% (лаурилсульфат натрия 93%) или SLES для очистки и вспенивания шерсти домашних животных.
SLS 93% (лаурилсульфат натрия 93%) используется в некоторых средствах для чистки автомобилей, включая мыло для мытья автомобилей и чистящие средства для салона.
Специализированные пены для пожаротушения могут содержать SLS 93% (лаурилсульфат натрия 93%), чтобы помочь потушить пожары жидкого топлива за счет образования защитной пленки на поверхности топлива.

SLS 93% (лаурилсульфат натрия 93%) используется в следующих продуктах: клеи и герметики, продукты для покрытий, шпатлевки, шпатлевки, штукатурки, пластилин, средства защиты растений и полимеры.
SLS 93% (лаурилсульфат натрия 93%) используется в следующих областях: строительно-монтажные работы, а также сельское, лесное и рыболовное хозяйство.
SLS 93% (лаурилсульфат натрия 93%) широко используется в пенообразователе зубной пасты, косметическом эмульгаторе, шампуне, средстве для ванн и других поверхностно-активных веществах для моющей косметики.

Также широко SLS 93% (лаурилсульфат натрия 93%) используется в фармацевтической промышленности, широко используется в фармацевтическом производстве эмульгаторов, моющих средств, диспергаторов, смачивателей, пенообразователей.
В качестве добавки к бетону, пенообразователя и воздухововлекающего агента в строительной отрасли.
SLS 93% (лаурилсульфат натрия 93%) также может использоваться в качестве выравнивающего агента и минерального флотационного агента в полиграфической и красильной промышленности.

SLS 93% (лаурилсульфат натрия 93%) используется в следующих продуктах: косметика и средства личной гигиены, моющие и чистящие средства, средства по уходу за воздухом, биоциды (например, дезинфицирующие средства, средства для борьбы с вредителями), продукты для покрытий, шпатлевки, шпатлевки, штукатурки, пластилин, полироли, воски и полимеры.
Выброс в окружающую среду 93% SLS (лаурилсульфат натрия 93%) может произойти при промышленном использовании: рецептуре смесей.

SLS 93% (лаурилсульфат натрия 93%) широко используется в жидких моющих средствах, таких как посуда, шампунь, пенная ванна, средство для мытья рук и т. Д.
SLS 93% (лаурилсульфат натрия 93%) можно использовать в стиральном порошке и моющем средстве ��ля сильно загрязненных.
SLS 93% (лаурилсульфат натрия 93%) можно использовать для замены LAS, так что общая дозировка активного вещества снижается.

В текстильной, полиграфической и красильной, нефтяной и кожевенной промышленности используется в качестве смазки, красителя, очистителя, пенообразователя и обезжиривателя.
SLS 93% (лаурилсульфат натрия 93%) часто используется в моющих средствах и текстильной промышленности.
SLS 93% (лаурилсульфат натрия 93%) относится к анионному поверхностно-активному веществу.

SLS 93% (лаурилсульфат натрия 93%) растворим в воде, обладает хорошей совместимостью анионных и неионогенных комплексов, хорошей эмульгацией, пенообразованием, осмосом, обеззараживанием и диспергирующими свойствами, широко используется в зубной пасте, шампуне, моющем средстве, жидкой стирке, косметике и выпуске пластиковых форм, смазке и фармацевтике, производстве бумаги, строительных материалах, химической промышленности и т. Д.
SLS 93% (лаурилсульфат натрия 93%) также используется в лабораторных и исследовательских условиях в качестве стандартного эталонного соединения благодаря своим хорошо известным свойствам.
SLS 93% (лаурилсульфат натрия 93%) используется в качестве модельного соединения в исследованиях, связанных с поверхностными и межфазными исследованиями.

SLS 93% (лаурилсульфат натрия 93%) используется в следующих продуктах: полимеры, лабораторные химикаты, фармацевтические препараты, а также моющие и чистящие средства.
Выброс в окружающую среду SLS 93% (лаурилсульфат натрия 93%) может происходить при промышленном использовании: в технологических добавках на промышленных объектах, при производстве изделий, в качестве промежуточного этапа в дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов), в качестве технологической добавки и для производства термопластов.
Другие выбросы в окружающую среду 93% (лаурилсульфат натрия 93%) могут происходить при использовании внутри помещений (например, жидкости/моющие средства для машинной стирки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха) и на открытом воздухе.

SLS 93% (лаурилсульфат натрия 93%) используется в различных продуктах, в том числе: Средства по уходу, такие как крем для бритья, бальзам для губ, дезинфицирующее средство для рук, средства для ухода за ногтями, средство для снятия макияжа, тональный крем, очищающие средства для лица, отшелушивающие средства и жидкое мыло для рук.
SLS 93% (лаурилсульфат натрия 93%) помогает сочетать ингредиенты на масляной и водной основе, обеспечивая однородное смешивание в таких продуктах, как заправки для салатов, соусы и напитки.
SLS 93% (лаурилсульфат натрия 93%) можно использовать в некоторых фармацевтических составах, например, в пероральных препаратах, где он помогает диспергировать активные ингредиенты для облегчения глотания.

SLS 93% (лаурилсульфат натрия 93%) используется в некоторых клеевых и герметизирующих продуктах для улучшения смачивающих и адгезионных свойств, что делает их более легкими в нанесении и более эффективными.
SLS 93% (лаурилсульфат натрия 93%) можно найти в некоторых сухих химических огнетушителях для тушения пожаров легковоспламеняющихся жидкостей.
SLS 93% (лаурилсульфат натрия 93%) используется в нефтегазовой промышленности в качестве ингредиента в буровых растворах для стабилизации бурового раствора и улучшения суспензии твердых частиц.

SLS 93% (лаурилсульфат натрия 93%) используется в пенах для пожаротушения, особенно тех, которые предназначены для тушения пожаров легковоспламеняющихся жидкостей.
SLS 93% (лаурилсульфат натрия 93%) помогает создать стабильное пенное одеяло, которое гасит огонь, отделяя его от кислорода.
SLS 93% (лаурилсульфат натрия 93%) может использоваться в пищевой промышленности для очистки и дезинфекции оборудования и поверхностей, контактирующих с пищевыми продуктами, благодаря его способности расщеплять жир и органические остатки.

SLS 93% (лаурилсульфат натрия 93%) - это эмульгатор и средство для взбивания, растворимость которого составляет 1 г в 10 мл воды.
SLS 93% (лаурилсульфат натрия 93%) функционирует как эмульгатор в яичных белках.
SLS 93% (лаурилсульфат натрия 93%) используется в качестве вспомогательного средства для взбивания в зефире и смеси для тортов ангельской еды.

SLS 93% (лаурилсульфат натрия 93%) также помогает растворять фумаровую кислоту.
SLS 93% (лаурилсульфат натрия 93%) используется в качестве эттингового агента, моющего средства, особенно в текстильной промышленности.
Электрофоретическое разделение белков и липидов. Ингредиент зубных паст.

SLS 93% (лаурилсульфат натрия 93%) обладает отличной моющей, эмульгирующей и пенообразующей способностью, может использоваться в качестве моющих и текстильных вспомогательных средств, а также используется в качестве анионного поверхностно-активного вещества, пенообразователя зубной пасты, шахтных огнетушащих веществ, пенообразователей для огнетушителей, эмульсионных эмульгаторов полимеризации, эмульгирующих и диспергирующих агентов для медицинского использования, шампуней и других косметических средств, моющее средство для шерсти, моющее средство для тонких тканей шелковистого класса и флотационное средство для обогащения металлов.
SLS 93% (лаурилсульфат натрия 93%) используется в качестве пенообразователя; эмульгаторы; и анионные поверхностно-активные вещества.

SLS 93% (лаурилсульфат натрия 93%) используется для тортов, напитков, белков, фруктов, фруктовых соков, пищевого масла и так далее.
SLS 93% (лаурилсульфат натрия 93%) используется в качестве поверхностно-активных веществ, моющих средств, пенообразователей, смачивающих агентов и так далее.
SLS 93% (лаурилсульфат натрия 93%) используется в качестве реагентов для ионспаривания в относительно низких концентрациях и дешевле, чем гептансульфонат натрия и пентансульфонат натрия при меньших требованиях.

SLS 93% (лаурилсульфат натрия 93%) используется в качестве сырья для модификации материалов.
SLS 93% (лаурилсульфат натрия 93%) используется в текстильной промышленности в качестве смачивающего агента, способствующего равномерному распределению красителей и химикатов во время процессов окрашивания и отделки.

Профиль безопасности:
Яд внутривенным и внутрибрюшинным путями.
Умеренно токсичен при проглатывании.
SLS 93% (лаурилсульфат натрия 93%) раздражает кожу человека.

Экспериментальный глаз и сильный раздражитель кожи.
Сообщается о мутационных данных.
При нагревании до разложения SLS 93% (лаурилсульфат натрия 93%) выделяет токсичные пары SO, и Na2O.

SLS 93% (лаурилсульфат натрия 93%) широко используется в косметике, а также в пероральных и местных фармацевтических составах.
SLS 93% (лаурилсульфат натрия 93%) является умеренно токсичным материалом с острыми токсическими эффектами, включая раздражение кожи, глаз, слизистых оболочек, верхних дыхательных путей и желудка.

Многократное, длительное воздействие разбавленных растворов может вызвать сухость и растрескивание кожи; Может развиться контактный дерматит.
Длительное вдыхание SLS 93% (лаурилсульфат натрия 93%) повредит легкие.

Возможна сенсибилизация легких, приводящая к гиперактивной дисфункции дыхательных путей и легочной аллергии.
Исследования на животных показали, что внутривенное введение вызывает выраженные токсические эффекты для легких, почек и печени.
Мутагенные испытания в бактериальных системах показали отрицательный результат.

SLS ПОРОШОК
ОПИСАНИЕ:
Порошок SLS часто используется в качестве пенообразователя во многих распространенных продуктах: средствах для ванн, шампунях, пенообразующих порошках и многом другом.
SLS Powder — это высокоактивный, высококачественный SLS-порошок лаурилсульфата натрия.


НОМЕР КАС: 151-21-3
EC-номер. : 205-788-1


Порошок SLS полезен в порошкообразных, таблетированных или смешанных жидких твердых поверхностях, а также в средствах для чистки ковров, порошкообразных пенных ваннах, чистящих средствах, чистящих и пенообразующих средствах. SLS также широко используется во многих текстильных и промышленных чистящих средствах, порошковых средствах для мытья рук.
Порошок SLS отлично подходит для использования в жидком мыле для рук.

Это безумное пенообразующее поверхностно-активное вещество, полученное естественным путем из кокосового или пальмоядрового масла, известно своим широким применением в производстве чистящих, моющих средств и косметики.

SLS Powder представляет собой алкилсульфат на основе природного насыщенного первичн��го жирного спирта с прямой цепью.
Примечательны его пенящиеся и очищающие свойства.
Порошок SLS характеризуется очень высоким содержанием активных веществ и очень низким содержанием неорганических солей и несульфатированных жирных спиртов.


Лаурилсульфат натрия — химическая добавка, используемая для увеличения пены и пены в туалетных товарах.
SLS – это сухой порошок, который используется в косметической промышленности во многих продуктах.


Порошок лаурилсульфата натрия, также известный как «SLS», представляет собой порошок анионного поверхностно-активного вещества, используемый в самых разных областях. Порошок лаурилсульфата натрия используется для изготовления эффективных чистящих средств для твердых поверхностей в коммерческих и промышленных целях, а также для чистящих средств на транспорте.
Порошок лаурилсульфата натрия представляет собой высококачественный порошок SLS с высоким уровнем активности и 90% активности +-
SLS можно использовать с другими анионогенными, неионогенными или амфотерными поверхностно-активными веществами.
Порошок лаурилсульфата натрия обладает высоким пенообразованием.



SLS или порошок лаурилсульфата натрия очень полезен при производстве широкого спектра продуктов личной гигиены.
Эти химикаты в основном используются в качестве эмульгатора, поверхностно-активного вещества, диспергатора, пенообразователя и смачивающего агента в отраслях очистки и личной гигиены.
Порошок SLS Подходит для тех средств личной гигиены, где требуются характеристики пены и повышение вязкости. Порошок SLS специально используется для перламутровых, непрозрачных или кремовых продуктов.


ПРЕИМУЩЕСТВА ПОРОШКА SLS:
Чистый и концентрированный SLS создает обильную, кремовую и роскошную пену, которая глубоко очистит ваше тело и волосы.
Порошок SLS повышает вязкость продуктов, делая их более густыми и кремовыми.
С его помощью вы сможете удалить макияж, а SLS-пудра сделает вашу кожу кристально чистой.


Порошок SLS предотвращает накопление масла на лице и предотвращает появление прыщей.
При добавлении в моющие средства порошок SLS способен удалить самые стойкие пятна с вашей одежды.
Его астрономической очищающей способности достаточно, чтобы сделать пол в вашем доме чистым и блестящим.

Спрей кристаллизованный гранулированный лаурилсульфат натрия на основе природного насыщенного первичного жирного спирта с прямой цепью.
Порошок SLS является чрезвычайно эффективным вспомогательным веществом на протяжении всего процесса таблетирования.
Порошок SLS является широко используемым ионным солюбилизатором и анионным эмульгатором с высоким содержанием ГЛБ.

Порошок SLS также подходит в качестве смачивающего агента или смазки.
Порошок SLS подходит для твердых, полутвердых лекарственных форм и пен.
Порошок SLS используется в биофармацевтическом производстве для растворения тел включений во время последующей переработки.

Применение ПОРОШКА SLS:

Порошок SLS используется в качестве пенообразователя в зубных пастах, кремах для бритья, порошковых шампунях и т. д.
В фармацевтической промышленности его используют для таблетирования.
Порошок SLS также используется в противопожарном оборудовании.

Порошок SLS широко используется в зубной пасте, шампунях и пенах для пожаротушения.
Лаурилсульфат натрия (SLS) используется в качестве моющего средства, пенообразователя и для повышения вязкости в продуктах личной гигиены.
Благодаря низкому содержанию соли порошок SLS полезен в составах, чувствительных к высоким уровням хлорида натрия.

Это один из самых раздражающих ингредиентов в средствах личной гигиены, который используется почти всеми производителями во всем мире.
Порошок SLS содержится в шампунях и других средствах личной гигиены. SLS используется в коммерческих целях для мытья полов, в качестве обезжиривателя двигателя и для мытья автомобилей. Лаурилсульфат аммония является наиболее сильным раздражителем, за ним следует лаурилсульфат натрия.




КАК РАБОТАЕТ ПОРОШОК SLS?:
Порошок SLS разрушает поверхностное натяжение воды и позволяет ей очищать грязь, пыль и сажу.
Порошок SLS действует как эмульгатор, загущая состав и выравнивая его текстуру.


КОНЦЕНТРАЦИЯ И РАСТВОРИМОСТЬ ПОРОШКА SLS:
Обычно порошок SLS используется в концентрации менее 1% в смываемых продуктах и более 1% в бытовых или промышленных продуктах.
В косметике концентрация должна быть около 0,01%-0,5%.
Порошок SLS частично растворим как в воде, так и в масле.


КАК ИСПОЛЬЗОВАТЬ ПОРОШОК SLS?:
Смешайте порошок SLS с другими поверхностно-активными веществами и добавьте смесь в нагретую водную фазу при температуре 70°.
Смешайте водную и масляную фазы при температуре 40°С и непрерывно помешивайте.
В конечную смесь добавьте активные ингредиенты и стабилизаторы.

ПРИМЕНЕНИЕ ПОРОШКА SLS:
Порошок SLS используется в средствах для стирки (таблетки, компактный порошок, сухие смеси).
Порошок SLS используется в бытовых чистящих средствах.
Порошок SLS используется при мойке легковых и грузовых автомобилей.

Порошок SLS используется в текстиле.
Порошок SLS внесен в список FIFRA в отношении интерактивных ингредиентов.



ХИМИЧЕСКИЕ И ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ПОРОШКА SLS:

Название INCI - лаурилсульфат натрия
Молекулярная формула-NaSO4C12H25
Альтернативные названия: додецилсульфат натрия.
Чистота ингредиента - 98%.
Форма выпуска: Вещество
Торговое название: НАТРИЯ ЛАУРИЛСУЛЬФАТ ПОРОШОК EXTRA PURE
EC-номер. : 205-788-1
CAS-номер. : 151-21-3
Тип продукта : Поверхностно-активные вещества
Формула: C12H25NaSO4.
Физическое состояние: Твердое
Внешний вид: Кристаллический порошок.
Молекулярная масса: 288,38 г/моль.
Цвет : Белый.
Запах: слабый запах.
pH: 8,5 – 10
Концентрация раствора pH: 1 % (водный раствор)
Температура плавления: 204–207 °C.
Температура вспышки: > 100 °C
Температура самовоспламенения: 310,5 °C.
Воспламеняемость (твердое тело, газ): Вещество или смесь представляет собой легковоспламеняющееся твердое вещество подкатегории 1 Легковоспламеняющееся твердое вещество.
Давление пара: 0,002 гПа при 20°C.
Плотность: 0,37 г/см³
Растворимость: Вода: 130 г/л при 20°C. Растворим в воде.
Коэффициент распределения н-октанол/вода (Log Pow): 0,83 при 22°C.



ИНФОРМАЦИЯ ПО БЕЗОПАСНОСТИ ПОРОШКА SLS:
Меры первой помощи:
Описание мер первой помощи:
Общий совет:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности лечащему врачу.
Выйдите из опасной зоны:

При вдыхании:
При вдыхании выведите пострадавшего на свежий воздух.
Если нет дыхания проведите искусственную вентиляцию легких.
Проконсультируйтесь с врачом.
При попадании на кожу:
Немедленно снять загрязненную одежду и обувь.
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.

При попадании в глаза:
Тщательно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу.
Продолжайте промывать глаза во время транспортировки в больницу.

При проглатывании:
Не вызывает рвоту.
Никогда не давайте ничего перорально человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.

Противопожарные меры:
Средства пожаротушения:
Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухие химикаты или углекислый газ.
Особые опасности, исходящие от вещества или смеси
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород

Совет пожарным:
При необходимости наденьте автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.
Меры при случайном высвобождении:
Меры личной безопасности, защитное снаряжение и действия в чрезвычайных ситуациях
Используйте средства индивидуальной защиты.

Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.
Эвакуируйте персонал в безопасные места.

Экологические меры предосторожности:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Промочить инертным абсорбирующим материалом и утилизировать как опасные отходы.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.

Обращение и хранение:
Меры предосторожности для безопасного обращения:
Избегайте вдыхания паров или тумана.

Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Открытые контейнеры необходимо тщательно закрыть и хранить в вертикальном положении во избежание утечки.
Класс хранения (TRGS 510): 8А: Горючие, коррозионно-активные опасные материалы.

Контроль воздействия / личная защита:
Параметры управления:
Компоненты с параметрами контроля рабочего места
Не содержит веществ с предельно допустимыми значениями профессионального воздействия.
Средства контроля воздействия:
Соответствующие технические средства контроля:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.

Средства индивидуальной защиты:
Защита глаз/лица:
Плотно прилегающие защитные очки.
Лицевой щиток (минимум 8 дюймов).
Используйте средства защиты глаз, протестированные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или EN 166 (ЕС).

Защита кожи:
Работайте в перчатках.
Перчатки необходимо проверять перед использованием.
Используйте подходящие перчатки
технику снятия (не касаясь внешней поверхности перчатки), чтобы избежать попадания продукта на кожу.
Утилизируйте загрязненные перчатки после использования в соответствии с действующим законодательством и надлежащей лабораторной практикой.
Вымойте и высушите руки.

Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Протестированный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Всплеск контакта
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Протестированный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Его не следует истолковывать как разрешение на какой-либо конкретный сценарий использования.

Защита тела:
Полный костюм защиты от химикатов. Тип защитного средства необходимо выбирать в зависимости от концентрации и количества опасного вещества на конкретном рабочем месте.
Защита органов дыхания:
Если оценка риска показывает, что воздухоочистительные респираторы уместны, используйте полнолицевой респиратор с многоцелевыми комбинированными (США) или респираторными картриджами типа ABEK (EN 14387) в качестве резерва для инженерных средств контроля.

Если респиратор является единственным средством защиты, используйте респиратор, закрывающий все лицо.
Используйте респираторы и их компоненты, протестированные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или CEN (ЕС).
Контроль воздействия на окружающую среду
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.

Стабильность и химическая активность:
Химическая стабильность:
Стабилен при рекомендуемых условиях хранения.
Несовместимые материалы:
Сильные окислители:
Опасные продукты разложения:
Опасные продукты разложения образуются в условиях пожара.
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород.

Утилизация отходов:
Методы переработки отходов:
Продукт:
Предложите решения для излишков и неперерабатываемых отходов лицензированной компании по утилизации.
Обратитесь в лицензированную профессиональную службу по утилизации отходов, чтобы избавиться от этого материала.
Загрязненная упаковка:
Утилизируйте как неиспользованный продукт.








СИНОНИМЫ ПОРОШКА SLS:

Кокосульфат натрия (SCS)
Лауретсульфат натрия (SLeS)
Лаурилсульфоацетат натрия (SLSa)




Soda Ash
hydrated silica; silica, amorphous, precipitated and gel cas no : 112926-00-8
SODIUM ACETATE
SODIUM ACETATE, N° CAS : 127-09-3 - Acétate de sodium. Origine(s) : Synthétique. Autres langues : Acetato de sodio, Acetato di sodio, Natriumacetat. Nom INCI : SODIUM ACETATE, Nom chimique : Sodium acetate. N° EINECS/ELINCS : 204-823-8. Additif alimentaire : E262. Ses fonctions (INCI). Régulateur de pH : Stabilise le pH des cosmétiques. Agent masquant : Réduit ou inhibe l'odeur ou le goût de base du produit.sodyum asetat,Noms français : ACETATE DE SODIUM; Acétate de sodium; Acétate de sodium anhydre; SEL DE SODIUM DE L'ACIDE ACETIQUE; SODIUM, ACETATE DE. Noms anglais : ACETIC ACID, SODIUM SALT; ANHYDROUS SODIUM ACETATE. Sodium acetate; Sodium acetate anhydrous. Utilisation et sources d'émission: Additif alimentaire, catalyseur. Acetic acid, sodium salt (1:1). Translated names: Acetat de sodiu (ro); Acetato de sodio (es); Acetato de sódio (pt); Acetato di sodio (it); Acétate de sodium (fr); Aċetat tas-sodju (mt); Naatriumatsetaat (et); Natrijev acetat (hr) ; Natrio acetatas (lt); Natriumacetaat (nl); Natriumacetat (da); Natriumasetaatti (fi); Nátrium-acetát (hu); Nātrija acetāts (lv); Octan sodný (cs); Octan sodu (pl); Sodium acetate (no); Οξικό νάτριο (el); Натриев ацетат (bg); Acetic acid sodium salt; NAAC; Sodium Acetate; Sodium Acetate ; SODIUM ACETATE ANHYDROUS; sodium;acetate; Everagent T014; Sodium acetate hydrate; Sodium acetate [ACD/IUPAC Name] [Wiki]; 127-09-3 [RN]; 204-823-8 [EINECS]; 232-148-9 [EINECS]; 3595639 [Beilstein]; 4-01-00-00715 [Beilstein]; Acétate de sodium [French] ; Acetic acid sodium salt; ACETIC ACID, SODIUM SALT; Acetic acid, sodium salt (1:1) ; anhydrous sodium acetate; ethanoic acid sodium salt; MFCD00012459 [MDL number]; Natrium aceticum [Latin]; Natriumacetat [German] ; Natriumazetat [German]; Octan sodny [Czech]; sodii acetas; Sodium ethanoate; acetate sodium; Acetatebuffer; acetic acid sodium; AGN-PC-04FAVB; MFCD00137248 [MDL number]; Natrium aceticum; Natriumazetat; Sodium acetate trihydrate; Sodium acetate,anhydrous; 乙酸钠 [Chinese
SODIUM ACETATE ANHYDROUS
cas no 7758-16-9 SAPP; disodium dihydrogen pyrophosphate; disodium pyrophosphate; Polyphosphoric acids, sodium salts; Pyrophosphoric acid, disodium salt; Diphosphoric acid, sodium salt (1:2);
SODIUM ACETATE TRIHYDRATE
Sodium Acetate Trihydrate Sodium acetate trihydrate, NaCH3COO, also abbreviated NaOAc, is the sodium salt of acetic acid. This colorless deliquescent salt has a wide range of uses. Applications of Sodium Acetate Trihydrate Biotechnological Sodium acetate trihydrate is used as the carbon source for culturing bacteria. Sodium acetate trihydrate is also useful for increasing yields of DNA isolation by ethanol precipitation. Industrial Sodium acetate trihydrate is used in the textile industry to neutralize sulfuric acid waste streams and also as a photoresist while using aniline dyes. It is also a pickling agent in chrome tanning and helps to impede vulcanization of chloroprene in synthetic rubber production. In processing cotton for disposable cotton pads, Sodium acetate trihydrate is used to eliminate the buildup of static electricity. Concrete longevity Sodium acetate trihydrate is used to mitigate water damage to concrete by acting as a concrete sealant, while also being environmentally benign and cheaper than the commonly used epoxy alternative for sealing concrete against water permeation. Food Sodium acetate trihydrate may be added to food as a seasoning, sometimes in the form of sodium diacetate, a one-to-one complex of Sodium acetate trihydrate and acetic acid, given the E-number E262. It is often used to give potato chips a salt and vinegar flavor. Sodium acetate trihydrate (anhydrous) is widely used as a shelf-life extending agent, pH control agent. It is safe to eat at low concentration. Buffer solution A solution of Sodium acetate trihydrate (a basic salt of acetic acid) and acetic acid can act as a buffer to keep a relatively constant pH level. This is useful especially in biochemical applications where reactions are pH-dependent in a mildly acidic range (pH 4–6). Heating pad A hand warmer containing a supersaturated solution of Sodium acetate trihydrate which releases heat upon crystallization Sodium acetate trihydrate is also used in heating pads, hand warmers, and hot ice. Sodium acetate trihydrate crystals melt at 136.4 °F/58 °C (to 137.12 °F/58.4 °C), dissolving in their water of crystallization. When they are heated past the melting point and subsequently allowed to cool, the aqueous solution becomes supersaturated. This solution is capable of cooling to room temperature without forming crystals. By pressing on a metal disc within the heating pad, a nucleation center is formed, causing the solution to crystallize back into solid Sodium acetate trihydrate. The bond-forming process of crystallization is exothermic. The latent heat of fusion is about 264–289 kJ/kg. Unlike some types of heat packs, such as those dependent upon irreversible chemical reactions, a Sodium acetate trihydrate heat pack can be easily reused by immersing the pack in boiling water for a few minutes, until the crystals are completely dissolved, and allowing the pack to slowly cool to room temperature. Preparation A crystal of Sodium acetate trihydrate (length 1.7 centimetres) For laboratory use, Sodium acetate trihydrate is inexpensive and usually purchased instead of being synthesized. It is sometimes produced in a laboratory experiment by the reaction of acetic acid, commonly in the 5–8% solution known as vinegar, with sodium carbonate ("washing soda"), sodium bicarbonate ("baking soda"), or sodium hydroxide ("lye", or "caustic soda"). Any of these reactions produce Sodium acetate trihydrate and water. When a sodium and carbonate ion-containing compound is used as the reactant, the carbonate anion from sodium bicarbonate or carbonate, reacts with hydrogen from the carboxyl group (-COOH) in acetic acid, forming carbonic acid. Carbonic acid readily decomposes under normal conditions into gaseous carbon dioxide and water. This is the reaction taking place in the well-known "volcano" that occurs when the household products, baking soda and vinegar, are combined. CH3COOH + NaHCO3 → CH3COONa + H2CO3H2CO3 → CO2 + H2O Industrially, Sodium acetate trihydrate is prepared by reacting acetic acid with sodium hydroxide using water as the solvent. CH3COOH + NaOH → CH3COONa + H2O Reactions Sodium acetate trihydrate can be used to form an ester with an alkyl halide such as bromoethane: CH3COONa + BrCH2CH3 → CH3COOCH2CH3 + NaBr Sodium acetate trihydrate undergoes decarboxylation to form methane (CH4) under forcing conditions (pyrolysis in the presence of sodium hydroxide): CH3COONa + NaOH → CH4 + Na2CO3 Calcium oxide is the typical catalyst used for this reaction. Caesium salts also catalyze this reaction. Properties of Sodium Acetate Trihydrate Chemical formula C2H3NaO2 Molar mass 82.034 g·mol−1 Appearance White deliquescent powder Odor Vinegar (acetic acid) odor when heated to decomposition Density 1.528 g/cm3 (20 °C, anhydrous) 1.45 g/cm3 (20 °C, Sodium Acetate Trihydrate) Melting point 58 °C (136 °F; 331 K) (Sodium Acetate Trihydrate) Boiling point 122 °C (252 °F; 395 K) (Sodium Acetate Trihydrate) decomposes Solubility in water Trihydrate: 32.9 g/100 mL (-10 °C) 36.2 g/100 mL (0 °C) 46.4 g/100 mL (20 °C) 82 g/100 mL (50 °C) Solubility Soluble in alcohol, hydrazine, SO2 Solubility in methanol 16 g/100 g (15 °C) 16.55 g/100 g (67.7 °C) Solubility in ethanol Trihydrate: 5.3 g/100 mL Solubility in acetone 0.5 g/kg (15 °C) Acidity (pKa) 24 (20 °C) 4.75 CH3COOH Basicity (pKb) 9.25 Magnetic susceptibility (χ) −37.6·10−6 cm3/mol Refractive index (nD) 1.464 Sodium Acetate Trihydrate is a moderately water soluble crystalline Sodium source that decomposes to Sodium oxide on heating. It is generally immediately available in most volumes. All metallic acetates are inorganic salts containing a metal cation and the acetate anion, a univalent (-1 charge) polyatomic ion composed of two carbon atoms ionically bound to three hydrogen and two oxygen atoms (Symbol: CH3COO) for a total formula weight of 59.05. Acetates are excellent precursors for production of ultra high purity compounds, catalysts, and nanoscale materials. We also produce Sodium Acetate Trihydrate Solution. American Elements produces to many standard grades when applicable, including Mil Spec (military grade); ACS, Reagent and Technical Grade; Food, Agricultural and Pharmaceutical Grade; Optical Grade, USP and EP/BP (European Pharmacopoeia/British Pharmacopoeia)and follows applicable ASTM testing standards. Typical and custom packaging is available. Additional technical, research and safety (MSDS) information is available as is a Reference Calculator for converting relevant units of measurement. Sodium Acetate Trihydrate is chemically designated CH3COONa, a hygroscopic powder very soluble in water. Sodium acetate Trihydrate could be used as additives in food, industry, concrete manufacture, heating pads and in buffer solutions. Medically, sodium acetate is important component as an electrolyte replenisher when given intravenously. Sodium Acetate Trihydrate is mainly indicated to correct sodium levels in hyponatremic patients. It can be used also in metabolic acidosis and for urine alkalinization. In water, liberates 42.25% available acetic acid; it is bound compound of Sodium acetate trihydrate and acetic acid. Injection, USP 40 mEq is indicated as a source of sodium, for addition to large volume intravenous fluids to prevent or correct hyponatremia in patients with restricted or no oral intake. It is also useful as an additive for preparing specific intravenous fluid formulas when the needs of the patient cannot be met by standard electrolyte or nutrient solutions. Sodium acetate trihydrate and other bicarbonate precursors are alkalinising agents, and can be used to correct metabolic acidosis, or for alkalinisation of the urine. Sodium acetate trihydrate Anhydrous is the anhydrous, sodium salt form of acetic acid. Sodium acetate trihydrate anhydrous disassociates in water to form sodium ions (Na+) and acetate ions. Sodium is the principal cation of the extracellular fluid and plays a large part in fluid and electrolyte replacement therapies. Sodium acetate trihydrate anhydrous is used as an electrolyte replenisher in isosmotic solution for parenteral replacement of acute losses of extracellular fluid without disturbing normal electrolyte balance. In liver, Sodium acetate trihydrate is being metabolized into bicarbonate. To form bicarbonate, acetate is slowly hydrolyzed to carbon dioxide and water, which are then converted to bicarbonate by the addition of a hydrogen ion. The technical grade is prepared synthetically by reacting sodium carbonate with acetic acid. Special grades are produced by reacting anhydrous Sodium acetate trihydrate and acetic acid. There are several commercial grades of Sodium acetate trihydrate. Anhydrous 99.0% purity is available as technical, USP and photo grade. Photo grade has a more narrow particle size distribution and the particle density is greater and more uniform. Sodium acetate trihydrate 60% is available as technical, NF, and Food Chemicals Codex. In the form of clean fine crystals, this trihydrate contains about 40% water of crystallization. Residues of Sodium acetate trihydrate are exempted from the requirement of a tolerance when used as a buffer in accordance with good agricultural practices as inert (or occasionally active) ingredients in pesticide formulations applied to growing crops or to raw agricultural commodities after harvest. This action promulgates standards of performance for equipment leaks of Volatile Organic Compounds (VOC) in the Synthetic Organic Chemical Manufacturing Industry (SOCMI). The intended effect of these standards is to require all newly constructed, modified, and reconstructed SOCMI process units to use the best demonstrated system of continuous emission reduction for equipment leaks of VOC, considering costs, non air quality health and environmental impact and energy requirements. Sodium acetate trihydrate is produced, as an intermediate or a final product, by process units covered under this subpart. Residues of Sodium acetate trihydrate are exempted from the requirement of a tolerance when used as a buffer in accordance with good agricultural practices as inert (or occasionally active) ingredients in pesticide formulations applied to growing crops or to raw agricultural commodities after harvest. The Approved Drug Products with Therapeutic Equivalence Evaluations List identifies currently marketed prescription drug products, incl Sodium acetate trihydrate, approved on the basis of safety and effectiveness by FDA under sections 505 and 507 of the Federal Food, Drug, and Cosmetic Act. Substances migrating to food from cotton and cotton fabrics used in dry food packaging that are generally recognised as safe for their intended use include Sodium acetate trihydrate. Sodium acetate trihydrate used as a general purpose food additivin animal drugs, feeds, and related products is generally recognized as safe when used in accordance with good manufacturing or feeding practice. Systemically administered acetate has been shown to cause motor impairment, an effect which is blocked by the adenosine receptor blocker, 8-phenyltheophylline. The effects of Sodium acetate trihydrate were investigated using intracellualr recording techniques in rat hippocampal dentate granule cells, and were compared to the actions of ethanol and adenosine individually and in conjunction with 8-phenyltheophylline. Acetate hyperpolarized the membrane of 0.4-0.8 mM. The amplitude and duration of the postspike train after hyperpolarization were increased by acetate when the cell was repolarized to the control resting membrane potential. Comparable results were seen in voltage clamp. Acetate also decreased spike frequency adaptation. The effects of acetate were mimicked by adenosine (50 uM) and ethanol (20 mM). The ethanol effects occluded those produced by acetate. All of the effects of acetate, adenosine and ethanol could be inhibited with prior perfusion of 8-phenyltheophylline (1-10 uM). These data suggest that the actions of the major metabolite of ethanol, acetate, and adenosine may be mediated by adenosine receptor activation. Sodium acetate trihydrate was evaluated using the Chernoff/Kavlock in vivo teratology screen procedure. End points analyzed as part of this assay were maternal toxicity and early postnatal growth/viability of offspring. Thirty pregnant CD 1 mice were given 1000 mg/kg/day of Sodium acetate trihydrate by gavage on days 8-12 of gestation and allowed to deliver. Forty vehicle-treated animals were used as controls. Sodium acetate trihydrate induced no observable adverse effects in the dams or their offspring when compared with controls. Sodium acetate trihydrate, tested on rabbit eyes as 0.1 M solution adjusted to pH 7.0 to 7.5 and made 0.46 osmolar with sodium chloride or sucrose, caused no disturbance of the cornea, though applied continuously for 3 hr. Subchronic or Prechronic Exposure/ ...Groups of three to four rats survived for 14 days when given 1800 mg/kg body weight per day of free acid intragastrically or 4200 - 4800 mg/kg body weight of Sodium acetate trihydrate, but survived only three to five days on daily intra-gastric doses of 2400 mg/kg body weight of free acid. Animals lost weight and showed blistered paws and reddened noses before death at fourteen days. Chronic Exposure or Carcinogenicity/ Male rats given oral doses of 350 mg/kg body weight of Sodium acetate trihydrate three times weekly for 63 days, then 140 mg/kg body weight three times weekly for 72 days showed no signs of tumors after 135 days. APPLICATIONS of Sodium acetate trihydrate Crystallization grade Sodium acetate trihydrate for formulating screens or for optimization FEATURES of Sodium acetate trihydrate Sterile filtered solution Formulated in Type 1+ ultrapure water: 18.2 megaohm-cm resistivity at 25°C, < 5 ppb Total Organic Carbon, bacteria free (<1 Bacteria (CFU/ml)), pyrogen free (<0.03 Endotoxin (EU/ml)), RNase-free (< 0.01 ng/mL) and DNase-free (< 4 pg/µL) Sodium acetate trihydrate is another chemical, which may be prepared in shop-floor by reacting sodium hydroxide with acetic acid in cold water. Sodium acetate trihydrate Anhydrous is the anhydrous, sodium salt form of acetic acid. Sodium acetate trihydrate anhydrous disassociates in water to form sodium ions (Na+) and acetate ions. Sodium is the principal cation of the extracellular fluid and plays a large part in fluid and electrolyte replacement therapies. Sodium acetate trihydrate anhydrous is used as an electrolyte replenisher in isosmotic solution for parenteral replacement of acute losses of extracellular fluid without disturbing normal electrolyte balance. Sodium acetate trihydrate is chemically designated CH3COONa, a hygroscopic powder very soluble in water. Sodium acetate trihydrate could be used as additives in food, industry, concrete manufacture, heating pads and in buffer solutions. Medically, Sodium acetate trihydrate is important component as an electrolyte replenisher when given intravenously. It is mainly indicated to correct sodium levels in hyponatremic patients. It can be used also in metabolic acidosis and for urine alkalinization. Sodium acetate trihydrate is an organic sodium salt. It contains an acetate. Sodium acetate trihydrate (anhydrous) is widely used as a shelf-life extending agent, pH control agent. What is Sodium acetate trihydrate (anhydrous) (CH3COONa)? Acetic acid has been said to prevent bacteria cultivation and therefore has been used not only to add sour taste but to preserve food. Sodium acetate trihydrate is a food additive obtained by neutralization of acetic acid. When used as a food additive, Sodium acetate trihydrate can be indicated by its group name, substance name, or abbreviated name according to the purpose of use. What is a shelf-life extending agent? A sanitizer, antioxidant, and preservative are used to maintain the quality of food. As specified in the regulation in regard to food labeling, an antioxidant and preservative are indicated with the application name as “preservative, etc.” The use of many of these agents is restricted so they are not available to some food. A shelf-life extending agent, indicated only with its name (Sodium acetate trihydrate), functions like these agents, giving slightly moderate effects. It is highly safe and its use is not restricted. Sodium acetate trihydrate can prevent bacteria cultivation in a wide range of acidic region. It also functions as a buffer as well. When used to add sour taste to food, acetic acid is generally selected, but combination of Sodium acetate trihydrate and acetic acid can make the taste mild. Uses for Sodium acetate trihydrate Sodium acetate trihydrate is the sodium salt of acetic acid. It has the chemical formula C2H3O2Na and is also known as sodium ethanoate. It is an inexpensive chemical that has a wide range of uses, including as a food additive and pickling agent or a laboratory reagent. It is also the prime ingredient in portable, reusable, chemical-based heating packs. Food Additive Sodium acetate trihydrate is added to food to help prevent bacterial growth. As an acid, it acts as a neutralizing agent for basic or alkaline foods and can also act as a buffer to help maintain a specific pH. The sodium can also be used to enhance flavors. Unlike many food additives, Sodium acetate trihydrate has no known adverse effects. Pickling Agent Pickling is method of preserving food that not only stops or greatly slows down spoiling caused by microorganisms, but it is a food preservation method that can also enhance flavor. The use of Sodium acetate trihydrate in pickling is similar to its use as a more simple food additive, but picking uses Sodium acetate trihydrate in much greater quantities and for longer periods of time. Essentially, food to be pickled, such as a cucumber, is soaked in an acid solution. This imparts a very salty or sour taste. The salty taste comes from the sodium ions, and the sour taste comes from the acetate ions, the ion of acetic acid. Laboratory Use Sodium acetate trihydrate is a very common reagent used in molecular biology and biochemistry labs, among others. Colorado State University notes that researchers use it to extra DNA from cells. The positive sodium cations bind to the negative phosphate charges on the DNA, helping the DNA to condense. In the presence of ethanol, or similar alcohol, DNA forms a precipitate that can then be separated from the aqueous layer. Industrial Use Sodium acetate trihydrate neutralizes the very strong sulfuric acid found in waste streams. It can be used in certain photography processes, helping impart a particular pattern of coating on surfaces. On metallic surfaces, it can help remove impurities, stains, rust or scale and can also aid in the tanning process of leather, as well as cure chloroprene, a synthetic rubber product. Heating Pad Those chemical heating pads or hand warmers that you can find at the drug store consist of a supersaturated solution of Sodium acetate trihydrate in water. Manufacturers place a flat, notched, metal disc in the solution. Flexing or moving the disk releases a very small amount of crystals of Sodium acetate trihydrate that have adhered to the disk. These crystals then start a chain reaction of crystallization with the rest of the Sodium acetate trihydrate. This reaction occurs quickly, releasing a lot of energy stored in the Sodium acetate trihydrate crystal framework. When the Sodium acetate trihydrate molecules crystallize, forming a solid, heat is released. The pad is reusable as the Sodium acetate trihydrate can return to the supersaturated liquid state by soaking the heating pad in boiling water and then allowing it to slowly cool to room temperature. During the process, a small amount of Sodium acetate trihydrate crystals will reform on the notched ferrous disk, while the rest of the Sodium acetate trihydrate will exist in the supersaturated liquid state, ready to be reactivated. Sodium acetate trihydrate, CH3COONa, also abbreviated NaOAc, also sodium ethanoate, is the sodium salt of acetic acid. Its CAS NO is 127-09-3.This colourless salt has a wide range of uses. Sodium acetate trihydrate is a common chemical that has a wide variety of uses in several industries, including medical, food, textile, health and beauty,. It is the derivative of sodium from acetic acid. 1. Medical Use Sodium acetate trihydrate can serve as a form of sodium for intravenous use, when doctors need to prevent or manage hyponatremia, the condition of having low sodium in the blood. It is also used in certain combinations for use with renal dialysis. 2. Food Preparation Use Sodium acetate trihydrate can give salt and vinegar chips their flavor, while also acting as a preservative. The food industry also uses it to improve the flavor of meat and poultry. During food processing, Sodium acetate trihydrate also helps regulate some of the pH levels in certain food products. It has even been said to reduce the risk of hangover when added to alcoholic products. 3. Cosmetic Use In the health and beauty industry, Sodium acetate trihydrate is used to make soap and a variety of cosmetic products. This is due to its good buffering and neutralizing components. 4. It’s in the Water More recently, Sodium acetate trihydrate is being used for water treatment, as opposed to the less environmentally-friendly methanol. Sodium acetate trihydrate is used to reduce the damage water can potentially do to concrete by acting as a concrete sealant, while also being environmentally benign and cheaper than the epoxy alternative that is usually employed for sealing concrete against water permeation. 5. Textile Use The textile industry has a lot of use for Sodium acetate trihydrate as it is able to remove calcium salts, which then lengthens the life of the finished fabric. Sodium acetate trihydrate is also used in the textile industry to neutralize sulfuric acid waste streams, and as a photoresist while using aniline dyes. It is also a pickling agent in chrome tanning, and it helps to retard vulcanization of chloroprene in synthetic rubber production. In processing cotton for disposable cotton pads, Sodium acetate trihydrate is used to eliminate the buildup of static electricity. 6. Buffer solution As the conjugate base of acetic acid, a solution of Sodium acetate trihydrate and acetic acid can act as a buffer to keep a relatively constant pH. This is useful especially in biochemical applications where reactions are pH dependent in a mildly acidic range (pH 4-6). 7. Heating pad Sodium acetate trihydrate is also used in consumer heating pads or hand warmers and is also used in hot ice. Sodium acetate trihydrate trihydrate crystals melt at 58.4°C, (to 58°C ) dissolving in their water of crystallization. When they are heated past the melting point and subsequently allowed to cool, the aqueous solution becomes supersaturated. This solution is capable of cooling to room temperature without forming crystals. By clicking on a metal disc in the heating pad, a nucleation centre is formed which causes the solution to crystallize into solid Sodium acetate trihydrate trihydrate again. The bond-forming process of crystallization is exothermic. The latent heat of fusion is about 264–289 kJ/kg. Unlike some other types of heat packs that depend on irreversible chemical reactions, Sodium acetate trihydrate heat packs can be easily recharged by placing in boiling water for a few minutes until all crystals are dissolved; they can be reused many times. Sodium acetate trihydrate Solutions are moderate to highly concentrated liquid solutions of Sodium acetate trihydrate. They are an excellent source of Sodium acetate trihydrate for applications requiring solubilized materials. Acetates are excellent precursors for production of ultra high purity compounds and certain catalyst and nanoscale (nanoparticles and nanopowders) materials. Acetates are also proving useful in the field of solar energy technologies: in January 2013, researchers at the Harbin Institute of Technology's Shenzhen Graduate School found that inserting ultrathin film layers of lithium acetate vastly improved the performance Bulk Quantity Acetate Solution Packagingof polymer bulk-heterojunction solar cells. American Elements can prepare dissolved homogeneous solutions at customer specified concentrations or to the maximum stoichiometric concentration. Packaging is available in 55 gallon drums, smaller units and larger liquid totes. American Elements maintains solution production facilities in the United States, Northern Europe (Liverpool, UK), Southern Europe (Milan, Italy), Australia and China to allow for lower freight costs and quicker delivery to our customers. American Elements metal and rare earth compound solutions have numerous applications, but are commonly used in petrochemical cracking and automotive catalysts, water treatment, plating, textiles, research, and in optic, laser, crystal and glass applications. We also produce Sodium acetate trihydrate Powder. American Elements produces to many standard grades when applicable, including Mil Spec (military grade); ACS, Reagent and Technical Grade; Food, Agricultural and Pharmaceutical Grade; Optical Grade, USP and EP/BP (European Pharmacopoeia/British Pharmacopoeia)and follows applicable ASTM testing standards. Typical and custom packaging is available. Additional technical, research and safety (MSDS) information is available as is a Reference Calculator for converting relevant units of measurement. Sodium acetate trihydrate Chemical Properties,Uses,Production Description of Sodium acetate trihydrate Sodium acetate trihydrate (CH3COONa) is the sodium salt of acetic acid. Sodium acetate trihydrate appears as a colorless deliquescent salt with a wide range of applications. In industry, it can be used in textile industry to neutralize sulfuric acid waste streams and as a photoresist upon using aniline dyes. In concrete industry, it can be used as a concrete sealant to mitigate the water damage. In food, it can be used as a seasoning. It can also be used as a buffer solution in lab. In addition, it is also used in heating pads, hand warmers and hot ice. For laboratory use, it can be produced by the reaction between acetate with the sodium carbonate, sodium bicarbonate and sodium hydroxide. In industry, it is prepared from the glacial acetic acid and sodium hydroxide. Chemical Properties of Sodium acetate trihydrate Anhydrous salt is a colorless crystalline solid; density 1.528 g/cm3; melts at 324°C; very soluble in water; moderately soluble in ethanol. The colorless crystalline trihydrate has a density 1.45 g/cm3; decomposes at 58°C; is very soluble in water; pH of 0.1M aqueous solution is 8.9; moderately soluble in ethanol, 5.3 g/100mL. Chemical Properties of Sodium acetate trihydrate Sodium acetate trihydrate, CH3COONa, also abbreviated NaOAc , also sodium ethanoate, is the sodium salt of acetic acid. This colourless salt has a wide range of uses. Chemical Properties Sodium acetate trihydrate is odorless or has a faint acetous odor. Sodium acetate trihydrate effloresces in warm, dry air. Physical properties of Sodium acetate trihydrate Anhydrous salt is a colorless crystalline solid; density 1.528 g/cm3; melts at 324°C; very soluble in water; moderately soluble in ethanol. The colorless crystalline trihydrate has a density 1.45 g/cm3; decomposes at 58°C; is very soluble in water; pH of 0.1M aqueous solution is 8.9; moderately soluble in ethanol, 5.3 g/100mL. Occurrence of Sodium acetate trihydrate Acetic acid or acetates are present in most plant and animal tissues in small, but detectable amounts Uses of Sodium acetate trihydrate Sodium acetate trihydrate is a source of acetic acid that is obtained as crystals or powder. it has a solubility of 1 g in 0.8 ml of water. Sodium acetate trihydrate, Anhydrous is a source of acetic acid obtained as a granular powder. it has a solubility of 1 g in 2 ml of water. Uses This colorless crystal, also known as sodium ethanoate or acetate of soda, was made by the reaction of acetic acid with sodium carbonate. It is soluble in water but less so in alcohol. Sodium acetate trihydrate was used as a pH modifier for toning baths. Uses Sodium acetate trihydrate is a mordant in dyeing. Other applications are in photography, as an additive to food, in purification of glucose, in preservation of meat, in tanning, and as a dehydrating agent. In analytical chemistry it is used to prepare buffer solution. Sodium acetate trihydrate can be used to preserve processed meats and it is often used in combination with other acid based preservatives like lactates and propionates. The typical inclusion level is 0.2 to 0.5%. Sodium acetate trihydrate is also used in salad dressings and ready-to-eat meals. Uses Used as buffers. Acidity regulation (buffering) Sodium acetate trihydrate mixed with acetic acid forms a pH buffer, which can be used to stabilise the pH of foods in the pH-range from 3 to 6. The table below gives indicative values of the composition needed to give a certain pH. The mixtures below can be diluted at least 10 times with minimum effect on pH, however, the stability decreases. Preparation of Sodium acetate trihydrate Sodium acetate trihydrate is prepared by reacting sodium hydroxide or sodium carbonate with acetic acid in aqueous solution. The solution is evaporated to obtain hydrated crystals of Sodium acetate trihydrate. NaOH + CH3COOH → CH3COONa + H2O Na2CO3 + CH3COOH → 2CH3COONa + CO2 + H2O Definition of Sodium acetate trihydrate A white solid prepared by the neutralization of ethanoic acid with either sodium carbonate or sodium hydroxide. Sodium ethanoate reacts with sulfuric acid to form sodium hydrogensulfate and ethanoic acid; with sodium hydroxide it gives rise to sodium carbonate and methane. Sodium ethanoate is used in the dyeing industry. Application of Sodium acetate trihydrate 2 - 1 - Industrial Sodium acetate trihydrate is used in the textile industry to neutralize sulfuric acid waste streams, and as a photoresist while using aniline dyes. It is also a pickling agent in chrome tanning, and it helps to retard vulcanization of chloroprene in synthetic rubber production. In processing cotton for disposable cotton pads, Sodium acetate trihydrate is used to eliminate the buildup of static electricity. 2 - 2 - Concrete longevity Sodium acetate trihydrate is used to reduce the damage water can potentially do to concrete by acting as a concrete sealant, while also being environmentally benign and cheaper than the epoxy alternative that is usually employed for sealing concrete against water permeation. 2 - 3 - Food Sodium acetate trihydrate may be added to foods as a seasoning. It may be used in the form of sodium diacetate — a 1:1 complex of Sodium acetate trihydrate and acetic acid, given the E-number E262. A frequent use is to impart a salt and vinegar flavor to potato chips. 2 - 4 - Buffer solution As the conjugate base of acetic acid, a solution of Sodium acetate trihydrate and acetic acid can act as a buffer to keep a relatively constant pH. 2 - 5 - Heating pad Sodium acetate trihydrate is also used in consumer heating pads or hand warmers and is also used in hot ice. Sodium acetate trihydrate trihydrate crystals melt at 58.4°C , (to 58°C ) dissolving in their water of crystallization. When they are heated to around 100°C, and subsequently allowed to cool, the aqueous solution becomes supersaturated. This solution is capable of cooling to room temperature with out forming crystals. Preparation of Sodium acetate trihydrate For laboratory use, Sodium acetate trihydrate is very inexpensive, and is usually purchased instead of being synthesized. It is sometimes produced in a laboratory experiment by the reaction of acetic acid (ethanoic acid) with sodium carbonate, sodium bicarbonate, or sodium hydroxide. These reactions produce aqueous Sodium acetate trihydrate and water. Carbon dioxide is produced in the reaction with sodium carbonate and bicarbonate, and it leaves the reaction vessel as a gas (unless the reaction vessel is pressurized). This is the well-known "volcano" reaction between baking soda (sodium bicarbonate) and vinegar. CH3COOH + NaHCO3 → CH3COONa + H2O + CO2 Industrially, Sodium acetate trihydrate is prepared from glacial acetic acid and sodium hydroxide. CH3COOH + NaOH → CH3COON
SODIUM ACIDPYROPHOSPHATE 28
SODIUM ACRYLATE/SODIUM ACRYLOYLDIMETHYL TAURATE COPOLYMER Nom INCI : SODIUM ACRYLATE/SODIUM ACRYLOYLDIMETHYL TAURATE COPOLYMER Classification : Polymère de synthèse Ses fonctions (INCI) Anti Agglomérant : Permet d'assurer la fluidité des particules solides et de limiter leur agglomération dans des produits cosmétiques en poudre ou en masse dure Stabilisateur d'émulsion : Favorise le processus d'émulsification et améliore la stabilité et la durée de conservation de l'émulsion Agent filmogène : Produit un film continu sur la peau, les cheveux ou les ongles Opacifiant : Réduit la transparence ou la translucidité des cosmétiques Agent de contrôle de la viscosité : Augmente ou diminue la viscosité des cosmétiques
SODIUM ALLYL SULFONATE
Sodium Allyl Sulfonate This invention relates to a process for the preparation of sodium allyl sulfonate (AS) and sodium methallyl sulfonate (MAS) employing aqueous sodium sulfite solutions in an emulsion. Methallyl and Sodium allyl sulfonate are, along with other unsaturated sulfonates, important comonomers for the copolymerization with other unsaturated monomers, especially with acrylonitrile. In general, the reaction solutions are worked up, in order to obtain the sodium allyl sulfonate in the pure state, by evaporation of the solution, extraction of the Sodium allyl sulfonate with alcohol, and subsequent crystallization from alcohol to obtain the compound in the pure form. There is thus lacking in the prior art a process which makes possible the production of sodium allyl sulfonate by the reaction of allyl chloride in maximally concentrated Na2 SO3 solutions in a maximally short reaction time and with high selectivity and low energy consumption. This product is used as a brightener in nickel electroplating. Sodium allyl sulfonate is a clear colorless aqueous solution that contains approximately 10% sodium chloride in addition to the sodium allyl sulfonate. This product is used in the manufacture of acrylic fibres; it appears as a clear near colourless liquid. It is a clear colorless aqueous solution that contains approximately 10% sodium chloride in addition to the sodium allyl sulfonate. Description of Sodium allyl sulfonate Sodium allyl sulfonate is used as a basic brightener in nickel electroplating baths. It is also used as pharmaceutical intermediates. Chemical Properties of Sodium allyl sulfonate Appearance White Solid CAS Number 2495-39-8 Density 1.206 g/cm3 EINECS Number 219-676-5 IUPAC Name Sodium prop-2-ene-1-sulfonate InChI 1S/C3H6O3S.Na/c1-2-3-7(4,5)6;/h2H,1,3H2,(H,4,5,6);/q;+1/p-1 InChIKey DIKJULDDNQFCJG-UHFFFAOYSA-M Molar Mass 144.12 g/mol Molecular Formula C3H5NaO3S Solubility 4 g/100 ml About Sodium allyl sulfonate Sodium allyl sulfonate is registered under the REACH Regulation and is manufactured in and / or imported to the European Economic Area, at ≥ 100 to < 1 000 tonnes per annum. Sodium allyl sulfonate is used at industrial sites. Consumer Uses of Sodium allyl sulfonate ECHA has no public registered data indicating whether or in which chemical products the substance might be used. ECHA has no public registered data on the routes by which Sodium allyl sulfonate is most likely to be released to the environment. Article service life of Sodium allyl sulfonate ECHA has no public registered data on the routes by which Sodium allyl sulfonate is most likely to be released to the environment. ECHA has no public registered data indicating whether or into which articles the substance might have been processed. Widespread uses by professional workers of Sodium allyl sulfonate ECHA has no public registered data indicating whether or in which chemical products the substance might be used. ECHA has no public registered data on the types of manufacture using Sodium allyl sulfonate. ECHA has no public registered data on the routes by which Sodium allyl sulfonate is most likely to be released to the environment. Formulation or re-packing of Sodium allyl sulfonate ECHA has no public registered data indicating whether or in which chemical products the substance might be used. ECHA has no public registered data on the routes by which Sodium allyl sulfonate is most likely to be released to the environment. Uses at industrial sites of Sodium allyl sulfonate ECHA has no public registered data indicating whether or in which chemical products the substance might be used. Sodium allyl sulfonate is used for the manufacture of: chemicals. Release to the environment of Sodium allyl sulfonate can occur from industrial use: as an intermediate step in further manufacturing of another substance (use of intermediates). Manufacture of Sodium allyl sulfonate ECHA has no public registered data on the routes by which Sodium allyl sulfonate is most likely to be released to the environment. Applications of Sodium allyl sulfonate Hydrotropes are in Sodium allyl sulfonate use industrially and commercially in cleaning and personal care product formulations to Sodium allyl sulfonate allow more concentrated formulations of surfactants. About 29,000 metric tons are produced (i.e., manufactured and imported) annually in the US. Annual production (plus importation) in Europe and Australia is approximately 17,000 and 1,100 metric tons, respectively.Common products containing a Sodium allyl sulfonate hydrotropes include laundry detergents, surface cleaners, dishwashing detergents, liquid soaps, shampoos and conditioners. They are coupling agents, used at concentrations from 0.1-15% to stabilize the formula, modify viscosity and cloud-point, reduce phase separation in low temperatures, and limit foaming. Environmental Considerations Sodium allyl sulfonate Hydrotropes have a low bioaccumulation potential, as the octanol:water partition coefficient is <1.0. Studies have found hydrotopes to be very slightly volatile, with vapor pressures <2.0x10-5 Pa. They are aerobically biodegradable. Removal via the secondary wastewater treatment process of activated sludge is >94%. Acute toxicity studies on fish show an LC50 >400 mg active ingredient/L. For Daphnia, the EC50 is >318 mg a.i./L. The most sensitive species is green algae with EC50 values in the range of 230-236 mg a.i./ L and No Observed Effect Concentrations (NOEC) in the range of 31-75 mg a.i./L. The aquatic Predicted No Effect Concentration (PNEC) was found to be 0.23 mg a.i./L. The Predicted Environmental Concentration (PEC)/PNEC ratio has been determined to be < 1 and, therefore, hydrotropes in household laundry and cleaning products have been determined to not be an environmental concern.Aggregate Sodium allyl sulfonate Sodium allyl sulfonate exposures to consumers (direct and indirect dermal contact, ingestion, and inhalation) have been estimated to be 1.42 ug/Kg bw/day. Calcium xylene sulfonate and Sodium allyl sulfonate have been shown to cause temporary, slight eye irritation in animals. Studies Sodium allyl sulfonate have not found hydrotropes to be mutagenic, carcinogenic or have reproductive toxicity. Cumene (isopropylbenzene) is an organic compound that Sodium allyl sulfonate is based on an aromatic hydrocarbon with an aliphatic substitution. It is a constituent of crude oil and refined fuels. It is a flammable Sodium allyl sulfonate colorless liquid that has a boiling point of 152 °C. Nearly all the cumene that is produced as a pure compound Sodium allyl sulfonate on an industrial scale is converted to cumene hydroperoxide, which is an intermediate in the synthesis of other industrially important chemicals, primarily phenol and acetone. Commercial production of cumene is by Friedel-Crafts alkylation of benzene with propylene. Cumene producers account for approximately 20% of the global demand for benzene. The original Sodium allyl sulfonate route for manufacturing of cumene was by alkylation of benzene in the liquid phase using sulfuric acid as a catalyst, but because of the complicated neutralization and recycling steps required, together with corrosion problems, this process has been largely replaced. As an Sodium allyl sulfonate alternative, solid phosphoric acid (SPA) supported Sodium allyl sulfonate on alumina was used as the catalyst. Adenosine triphosphate (ATP) has been shown to be a hydrotrope able to prevent aggregation of proteins at normal physiologic concentrations and to be approximately an order of magnitude more effective than sodium xylene Sodium allyl sulfonate sulfonate in a classic hydrotrope assay. The hydrotrope activity of ATP was shown to be independent of its activity as an "energy currency" in cells. Recently, ATP Sodium allyl sulfonate function as biological hydrotope has been shown proteome-wide under near native conditions. Sodium allyl sulfonate CTFA Name Sodium allyl sulfonate SCS-40 CAS Number32073-22-6 Applications Detergent & Cleaners Tainolin SCS-40, dissolved in water can increase the solubility for low-soluble organic matter, lower down the cloud point of the aqueous formulated products, and reduce the viscousity of the aqueous products. The material Sodium allyl sulfonate also shows detergency.Sodium allyl sulfonate is a solubilizer, coupling agent and cloud point depressant used in heavy duty cleaners, wax strippers and dishwashing detergents, oil field and metal working applications. Sodium allyl sulfonate (conjugate base benzenesulfonate) is an organosulfur compound with the formula C6H6O3S. It is the simplest aromatic sulfonic acid. It forms white deliquescent sheet crystals or a white waxy solid that is soluble in water and ethanol, slightly soluble in benzene and insoluble in nonpolar solvents like diethyl ether. It is often stored in the form of alkali metal salts. Its aqueous solution is strongly acidic. Preparation of Sodium allyl sulfonate Sodium allyl sulfonate is prepared from the sulfonation of benzene using concentrated sulfuric acid: Aromatic sulfonation of benzene This conversion illustrates aromatic sulfonation, which has been called "one of the most important reactions in industrial organic chemistry". Reactions of Sodium allyl sulfonate Sodium allyl sulfonate exhibits the reactions typical of other aromatic sulfonic acids, forming sulfonamides, sulfonyl chloride, and esters. The sulfonation is reversed above 220 °C. Dehydration with phosphorus pentoxide gives Sodium allyl sulfonate anhydride ((C6H5SO2)2O). Conversion to the corresponding benzenesulfonyl chloride (C6H5SO2Cl) is effected with phosphorus pentachloride. It is a strong acid, being almost fully dissociated in water. Sodium allyl sulfonate and related compounds undergo desulfonation when heated in water near 200 °C. The temperature of desulfonation correlates with the ease of the sulfonation: C6H5SO3H + H2O → C6H6 + H2SO4 Because of that, sulfonic acids are usually used as a protecting group, or as a meta director in electrophilic aromatic substitution. The alkali metal salt of Sodium allyl sulfonate was once used in the industrial production of phenol. The process, sometimes called alkaline fusion, initially affords the phenoxide salt: C6H5SO3Na + 2 NaOH → C6H5ONa + Na2SO3 C6H5ONa + HCl → C6H5OH + NaCl The process has been largely displaced by the Hock process, which generates less waste. Uses of Sodium allyl sulfonate Sodium allyl sulfonate is commonly used as the active ingredient in laundry detergent used in clothes washing machines. Sodium allyl sulfonate is often used to convert to other specialty chemicals. A variety of pharmaceutical drugs are prepared as benzenesulfonate salts and are known as besilates (INN) or besylates (USAN). In a diluted form, it is also used as a polymer remover stripping agent. Sodium allyl sulfonate's use as a reagent in the manufacture of phenol, resorcinol, and other organic syntheses and as a catalyst could result in its release to the environment through various waste streams. Sodium allyl sulfonate is expected to have very high mobility in soil. Volatilization of Sodium allyl sulfonate is not expected from either moist or dry soils. In water, Sodium allyl sulfonate is expected to be essentially non-volatile. Adsorption to sediment, bioconcentration, and hydrolysis are not expected to be important fate processes in aquatic systems. Biodegradation of Sodium allyl sulfonate is likely to occur in both aquatic and soil media provided adequate acclimation by microorganisms occurs. Sodium allyl sulfonate will exist in both the vapor and particulate phases in the ambient atmosphere. If released to the atmosphere, it will degrade by reaction with photochemically produced hydroxyl radicals with an estimated half-life of approximately 29 days. Removal of Sodium allyl sulfonate from the atmosphere can occur though wet and dry deposition. Exposure to Sodium allyl sulfonate can occur through dermal contact, inhalation, and ingestion. Based on a recommended classification scheme, Sodium allyl sulfonate should have very high mobility in soil based on estimated Koc values ranging from 1.4 to 12. Biodegradation of Sodium allyl sulfonate is likely to occur in soil media provided adequate acclimation by microorganisms occurs. Volatilization of Sodium allyl sulfonate is not expected from either moist or dry soils based on an estimated vapor pressure of approximately 2.36X10-5 mm Hg at 25 °C and an estimated Henry's Law constant of 2.52X10-9 atm-cu m/mole. Decomposition of Sodium allyl sulfonate took 16 days by a soil microflora inoculum in mineral salts medium. Sodium benzenesulfonate had a 5-day theoretical BOD (at 20 °C) of 2.6, 74.5, and 38.8% in sewage seed, acclimated activated sludge seed, and by the Warburg technique with acclimated activated sludge, respectively. A biodegradation study using 100 mg/l Sodium allyl sulfonate, consumed 62, 58, and 344 ul oxygen in an endogenous control, Sodium allyl sulfonate adapted cells, and benzenesulonic acid and phenol adapted cells, respectviely, in 230 minutes. In a 2 week closed bottle study, with 100 mg/l Sodium allyl sulfonate and 30 mg/l sludge, Sodium allyl sulfonate gave a theoretical BOD of 87%. Sodium allyl sulfonate utilized 10.7 mg of TOC/g of mixed liquor volatile suspended solids per hour in acclimated activated sludge, indicating that the activated sludge possessed the necessary catabolic enzymes required for degradation. The sulfonated benzene structure appears to offer no real resistance to bacterial breakdown since BOD tests carried out on this structure in dilute solutions in river water result in considerable oxygen depletion. Sodium allyl sulfonate is resistant to chemical oxidation by KMnO4 and to biochemical oxidation under conditions of 5 day BOD determination. Under conditions of dichromate COD determination, oxidation of Sodium allyl sulfonate amounts to 94%. Sodium allyl sulfonate is deemed degradable by the Japanese MITI test. Sodium allyl sulfonate allowed visible growth of 12 of 14 species of phenol- utilizing bacteria after 5 days at 30 °C. Sodium allyl sulfonate degraded only about 4% after 13 months in aquifer slurries from both sulfate reducing and methanogenic sites. A study on oxidation of selected carcinogenic compounds (including sodium benzenesulfonate) by activated sludge found no significant oxidation for any compounds studied. The presence of a sulfonate grouping on benzene greatly reduces the susceptibility of Sodium allyl sulfonate to biological oxidation. Sodium allyl sulfonate was degraded with difficulty, if at all, in aniline-acclimated activated sludge.
SODIUM ALPHA OLEFIN SULFONATE
Sodıum Alpha Olefin Sulfonate Product Name: Sodıum Alpha Olefin Sulfonate Sodıum Alpha Olefin Sulfonate INCI Name: Sodium C14-16 Sodıum Alpha Olefin Sulfonate Sodıum Alpha Olefin Sulfonate CAS Number: 68439-57-6 Sodıum Alpha Olefin Sulfonate Product Form: Liquid Sodıum Alpha Olefin Sulfonate Product Use: Cosmetic use Sodıum Alpha Olefin Sulfonate Appearance, Physical State: Liquid Sodıum Alpha Olefin Sulfonate Vapor Pressure: 25 mm HG @ 25°C Sodıum Alpha Olefin Sulfonate Odor: Slight Sodıum Alpha Olefin Sulfonate Volatile Weight %: 56-64 Sodıum Alpha Olefin Sulfonate Taste: No data available Sodıum Alpha Olefin Sulfonate Evaporation Rate: Not available Sodıum Alpha Olefin Sulfonate Color: Amber to yellow Sodıum Alpha Olefin Sulfonate Flammability: May be combustible Sodıum Alpha Olefin Sulfonate Molecular Weight: No data available Sodıum Alpha Olefin Sulfonate Upper/lower Explosive Limit: No data available Sodıum Alpha Olefin Sulfonate pH (1% sol. in water) 7-9 Sodıum Alpha Olefin Sulfonate Solubility: Soluble in all proportions of Sodıum Alpha Olefin Sulfonate Boiling Point: >100°C (212°F) water Sodıum Alpha Olefin Sulfonate Melting Point: No data available Sodıum Alpha Olefin Sulfonate Flash Point: No data available Sodıum Alpha Olefin Sulfonate Specific Gravity: 1.05 (Water = 1) Sodıum Alpha Olefin Sulfonate Reactivity: Product is stable Sodıum Alpha Olefin Sulfonate Chemical Stability: Product is stable Sodıum Alpha Olefin Sulfonate Hazardous Polymerization: No data available Sodıum Alpha Olefin Sulfonate Conditions to Avoid: Avoid strong oxidizers Sodıum Alpha Olefin Sulfonate Incompatible Materials: Strong oxidizing agents Sodıum Alpha Olefin Sulfonate Molecular formula: R-CH=CH-(CH2)n-SO3Na, R=C14~16 Sodıum Alpha Olefin Sulfonate Characteristics: Sodıum Alpha Olefin Sulfonate has the following features: 100% biodegradability Good wetting, foaming, detergency, emulsifying property Little skin irritant Good calcium soap dispersion and anti-hard water performances Dissolves in water and rinsed easily Good Stability, good compatibility with other kinds of surfactants Sodıum Alpha Olefin Sulfonate Benefits: Mild primary surfactant with excellent cleansing and degreasing properties (but non-drying on skin & mucous membranes). Good wetting effect, foam booster, slight viscosity enhancer. Easily compatible with other surfactants including non-ionic, amphoteric or anionic co-surfactants. Can be used for making sulfate-free cleansing products . Sodıum Alpha Olefin Sulfonate Use: Sodıum Alpha Olefin Sulfonate mainly be used in mild detergent and products for baby, such as hand lotion, washing powder, complex soap, shampoo, bath lotion, facial cleaning cream, phosphorus free detergent. AOS can also be used as industrial detergents. Sodıum Alpha Olefin Sulfonate Use: Can be added to formulas as is. Recommended use level is 4-30% depending on desired foaming and cleansing effects. For external use only. Sodıum Alpha Olefin Sulfonate Applications: Body washes, shampoos, bubble baths, cleansing lotions, various personal care cleansing products. Sodıum Alpha Olefin Sulfonate Raw material source: Ethylene Sodıum Alpha Olefin Sulfonate Manufacture: Alpha olefin suflonate is a mixture of long chain sulfonate salts prepared by the sulfonation of alpha olefins. Alpha-olefin sulfonate are produced by oligomerization of ethylene and by Fischer-Tropsch synthesis followed by purification. Sodıum Alpha Olefin Sulfonate Animal Testing: Not animal tested Sodıum Alpha Olefin Sulfonate GMO: GMO free (does not contain plant-derived components) Sodıum Alpha Olefin Sulfonate Vegan: Does not contain animal-derived components Sodıum Alpha Olefin Sulfonate Storage: Powder and needle form products: store in a cool, dry place. Avoid moisture and heat.Liquid products: avoid press. Sodıum Alpha Olefin Sulfonate Packing: In 25 kg net craft-paper bags (powder). In 200 kg net plastic barrels (liquid). Sodıum Alpha Olefin Sulfonate Description: Mild anionic, high-foaming & well-emulsifying surfactant. Made primarily from coconut oils. Stable at a wide pH range and can therefore be used in acidic environments. pH: 8 (10% solution), 40% active substances. Yellowish liquid, slightly viscous, faint odor. What is Sodıum Alpha Olefin Sulfonate? It is a surface active raw material that is slightly yellow in color, has low water solubility and is used as a raw material in detergent, cosmetics and many other areas from active surface cleaning. Sodıum Alpha Olefin Sulfonate Chemical formula: CH3 (CH2) 10CH2 (OCH2CH2) nOSO3Na) Since it contains at least one carbon-carbon pair, it is used in the chemical industry, plastic material, artificial rubber, artificial textiles and detergent production. Stability in terms of chemical properties, Participating in oxidation reactions, Double bond joining reactions are seen and examined under 3 headings. When carbon oxide and hydrogen are added, primary alcohol is formed, and this feature is used in the production of plastic and detergents. Sodıum Alpha Olefin Sulfonate Production Technology Sodıum Alpha Olefin Sulfonate, produced using petrochemical technology, goes through steam kaking, Methanol-Olefins Process, Catalytic Cracking and Olefin Conversion. Today, highly energy efficient methods are used in catalytic methods. Sodıum Alpha Olefin Sulfonate Usage Areas It has a wide range of uses from liquid cleaning products to shampoos, from laundry detergents to active surface cleaners. It is also used in cosmetics, toothpaste and cream products due to its emulsifying feature. Provides foaming in liquid detergents and soaps, allowing oil, dirt and residues to dissolve and rise to the water surface. It is used in the production of fire fighting foams. It acts as an air entrainer in the area of ​​plaster usage. It is used as a foaming wall board. Our company, which uses the latest technology in the production of Sodıum Alpha Olefin Sulfonates, offers a quality and economical service that meets every need. Sodıum Alpha Olefin Sulfonate, or shortly Sodıum Alpha Olefin Sulfonate, is a surface chemical sold in the form of light yellowish powder. It separates oil, dirt and clay and is an excellent cleaner.Sodıum Alpha Olefin Sulfonate (Sodium C12-14 Olefin Sulfonate, Sodium C14-16 Olefin Sulfonate, Sodium C14-18 Olefin Sulfonate, Sodium C16-18 Olefin Sulfonate) are mixtures of long chain sulfonate salts prepared by the sulfonation of alpha olefins. The numbers indicate the average lengths of the carbon chains of the alpha olefins. In cosmetics and personal care products, Sodıum Alpha Olefin Sulfonate are used mainly in shampoos and bath and shower products.Sodıum Alpha Olefin Sulfonate clean the skin and hair by helping water to mix with oil and dirt so that they can be rinsed away.Sodıum Alpha Olefin Sulfonate (AOS) is a formaldehyde free solution of sodium C14-C16 Sodıum Alpha Olefin Sulfonate preserved with MCI/MI. It can be used in variety of applications due to its excellent viscosity, hard water stability, detergency, foam characteristics, and pH stability over a broad pH range. AOS 40% is a milder surfactant compared to lauryl sulfates and is used in high performing sulfate-free, shampoos, body wash, hand soap and pet care formulations. It is highly effective in unloading undesirable liquids and particulates from gas producing wells and exhibits exceptional thermal stability up to 400° F. This product is readily biodegradable.Univar Solutions is here to serve your Sodıum Alpha Olefin Sulfonate needs. With more than 120 distribution centers, our private fleet, technical expertise, and professional staff, we provide you proven reliability and quality service at every touchpoint.Sodıum Alpha Olefin Sulfonate, Sodium C12-14 Olefin Sulfonate, Sodium C 14-18 Olefin Sulfonate, and Sodium C16-18 Olefin Sulfonate are the Sodium α-Olefin Sulfonates used in cosmetics as surfactant-cleansing agents. The highest concentration reportedly is 16% in shampoos and bath and shower products. These ingredients are a mixture of long-chain sulfonate salts prepared by sulfonation of α-olefins of various carbon chain lengths noted as subscripts. In the manufacture of these ingredients, delta and gamma sultones may be produced. Sodium α-Olefin Sulfonates are poorly absorbed through normal skin, but are significantly absorbed through damaged skin. Acute oral LD50 values were 1.3 2.4g/kg in rats and 2.5-4.3 g/kg in mice. Short-term toxicity studies using rats showed no consistent effects, even with exposures in the 0.5-1.0 g/kg range. Concentrations above 10% produced moderate ocular irritation and a concentration of 5% produced mild ocular irritation in rabbits. In reproductive and developmental toxicity studies, fetal abnormalities were noted, but only at doses that were maternally toxic. Genotoxicity data were mostly negative and oral and dermal carcinogenicity studies were negative. Various animal and clinical studies found irritation and sensitization. Sensitization was attributed to low level gamma sultone residues. Because gamma sultones are demonstrated sensitizers at very low levels, it was concluded that any product containing Sodium α-Olefin Sulfonates should have very little gamma sultone residues. The gamma sultone levels should not exceed 10 ppm for saturated (alkane) sultones, 1 ppm for chloro-sultones, and 0.1 ppm for unsaturated sultones. Sodium α-Olefin Sulfonates are otherwise considered safe for use in rinse-off products. Based on concerns about irritation, were Sodium α-Olefin Sulfonates to be used in leave-on products, it was concluded that concentrations should not exceed 2% for such uses.Sodium Alpha-Olefin Sulfonates (Sodium C12-14 Olefin Sulfonate, Sodium C14-16 Olefin Sulfonate, Sodium C14-18 Olefin Sulfonate, Sodium C16-18 Olefin Sulfonate) are mixtures of long chain sulfonate salts prepared by the sulfonation of alpha olefins. The numbers indicate the average lengths of the carbon chains of the alpha olefins. In cosmetics and personal care products, Sodium Alpha-Olefin Sulfonates are used mainly in shampoos and bath and shower products.
SODIUM ALUMINATE
SODIUM ALUMINATE Sodium aluminate is an inorganic chemical substance. The formula of the chemical component is NaAIO2. Overview The powder is white in color. Sodium aluminate, an odorless structure, is also known as aluminum. Sodium aluminate provides solution of caustic soda with aluminum hydroxide and boiling of this solution. Sodium aluminate is an inorganic chemical that is used as an effective source of aluminium hydroxide for many industrial and technical applications. Pure sodium aluminate (anhydrous) is a white crystalline solid having a formula variously given as NaAlO2, NaAl(OH)4 (hydrated),[2] Na2O·Al2O3, or Na2Al2O4. Commercial sodium aluminate is available as a solution or a solid. Other related compounds, sometimes called sodium aluminate, prepared by reaction of Na2O and Al2O3 are Na5AlO4 which contains discrete AlO45- anions, Na7Al3O8 and Na17Al5O16 which contain complex polymeric anions, and NaAl11O17, once mistakenly believed to be β-alumina, a phase of aluminium oxide. Sodium Aluminate is generally immediately available in most volumes. Aluminates are compounds with a negatively-charged alumina ion and a metallic oxide with various industrial applications such as water treatment and ceramics manufacturing. In December 2012, a team of researchers created a unique type of highly-reflective pigment composed of rare earth-doped cobalt aluminate that may have potential use as an energy-efficient exterior coating. High purity, submicron and nanopowder forms may be considered. American Elements produces to many standard grades when applicable, including Mil Spec (military grade); ACS, Reagent and Technical Grade; Food, Agricultural and Pharmaceutical Grade; Optical Grade, USP and EP/BP (European Pharmacopoeia/British Pharmacopoeia)and follows applicable ASTM testing standards. Typical and custom packaging is available. Additional technical, research and safety (MSDS) information is available as is a Reference Calculator for converting relevant units of measurement. Sodium Aluminate is most widely used in municipal drinking water and waste water treatment systems. As an alkali, Sodium Aluminate can work in applications where the addition of caustic is not desirable. It provides an economical source of highly reactive alumina. Liquid sodium aluminate (LSA) is becoming an increasingly popular choice for the removal of phosphorus in municipal and industrial wastewater plants. As discharge limits for nitrogen and phosphorus become more stringent, many plants are implementing both biological and chemical treatment systems for their reduction. However, both these treatment processes can deplete the available alkalinity and depress effluent pH below discharge limits. Sodium Aluminate Solutions Specs The manufacturing process utilizes only the finest available raw materials in the production of Sodium Aluminate Solutions, in which alumina tri-hydrate (ATH) is dissolved into sodium hydroxide and water. Proprietary stabilization techniques may also be used to prevent alumina from precipitating. Sodium Aluminate Solutions are strongly alkaline products that are available in three strengths: Molecular Weight: 81.97 g/mol Chemical formula: NaAlO2 Appearance: white powder (sometimes light-yellowish) hygroscopic/ when dissolved in water a colloidal black solution is formed Odor: odorless Density: 1.5 g/cm3 Melting point: 1,650 °C (3,000 °F; 1,920 K) Specific Gravity: 1.55 at 77 ° F (USCG, 1999) Boiling Point: 239 ° F at 760 mm Hg Solubility in water: highly soluble Solubility: Insoluble in alcohol[1] Refractive index (nD): 1.566 Hydrogen Bond Donor Count: 0 Hydrogen Bond Acceptor Count: 3 Rotatable Bond Count: 0 Exact Mass: 81.961137 g/mol Monoisotopic Mass: 81.961137 g/mol Topological Polar Surface Area: 34.1 A^2 Heavy Atom Count: 4 Formal Charge: 0 Complexity: 18.3 Isotope Atom Count: 0 Defined Atom Stereocenter Count: 0 Undefined Atom Stereocenter Count: 0 Defined Bond Stereocenter Count: 0 Undefined Bond Stereocenter Count: 0 Covalently-Bonded Unit Count: 2 STRUCTURE OF SODIUM ALUMINATE Anhydrous sodium aluminate, NaAlO2, contains a three-dimensional framework of corner linked AlO4 tetrahedra. The hydrated form NaAlO2·5/4H2O has layers of AlO4 tetrahedra joined into rings and the layers are held together by sodium ions and water molecules that hydrogen bond to O atoms in the AlO4 tetrahedra.[4] MANUFACTURING OF SODIUM ALUMINATE Sodium aluminate is manufactured by the dissolution of- aluminium hydroxide in a caustic soda (NaOH) solution. Aluminium hydroxide (gibbsite) can be dissolved in 20-25% aqueous NaOH solution at a temperature near the boiling point. The use of more concentrated NaOH solutions leads to a semi-solid product. The process must be carried out in steam-heated vessels of nickel or steel, and the aluminium hydroxide should be boiled with approximately 50% aqueous caustic soda until a pulp forms. The final mixture has to be poured into a tank and cooled; a solid mass containing about 70% NaAlO2 then forms. After being crushed, this product is dehydrated in a rotary oven. The resulting product contains 90% NaAlO2 and 1% water, together with 1% free NaOH. Reaction of aluminium metal and alkali Sodium aluminate is also formed by the action of sodium hydroxide on elemental aluminium which is an amphoteric metal. The reaction is highly exothermic once established and is accompanied by the rapid evolution of hydrogen gas. The reaction is sometimes written as: 2 Al + 2 NaOH + 2 H2O → 2 NaAlO2 + 3 H2 however the species produced in solution is likely to contain the [Al(OH)4]- ion or perhaps the [Al(H2O)2(OH)4]- ion.[5].This reaction has been proposed as a potential source of fuel for hydrogen powered cars. SODIUM ALUMINATE IN USAGE AREAS In water treatment it is used as an adjunct to water softening systems, as a coagulant aid to improve flocculation, and for removing dissolved silica and phosphates. In construction technology, sodium aluminate is employed to accelerate the solidification of concrete, mainly when working during frost. Sodium aluminate is also used in the paper industry, for fire brick production, alumina production and so forth. Sodium aluminate solutions are intermediates in the production of zeolites. Sodium aluminate is a technology product. Sodium aluminate can be added to the mortar mixture to provide faster cooling of the spilled concrete. I also prefer paper and fire resistance. Other uses and forms of use of sodium aluminate are as follows; Sodium aluminate is a substance used for a long time. In this regard, it is preferred to be used in all sector branches. The automotive industry is an important cleaning material. Used to clean parts such as piston, cylinder head, valve and turbine blades. Metal work, coating or welding prepared. Used for cleaning old stains or rust. It is used to clean and brighten the matted parts of the metal. Installation for installation in pipelines, glass decoration works, cleaning of metal surfaces, cleaning of metal molds, cleaning of materials cutting materials such as marble and granite, ceramic. SODIUM ALUMINATE HARM Sodium aluminate is among the non-harmful substances of any effect on human health. Although it does not cause harm with other substances it contains, it can be seen if the similarities of the problems arising in aluminum matter are slightly exposed when exposed directly. These; It may cause dizziness when the gas is in the air that may come into contact with other substances. If it comes in contact with the eye it may cause eye irritation. In such a case, the eye should thoroughly wash under constantly flowing water. When touching the skin directly, it causes irritation and slight burning in sensitive areas. Ingestion or contact with mouth may cause stomach ache. If you are exposed to such conditions, you should consult a doctor. It is also necessary to act carefully in the presence of sodium aluminate. Sodium aluminate is an important commercial inorganic chemical. Aluminum hydroxide is an important and accepted source of production. The pure anhydrous sodium aluminate is in the form of a white crystal and the molecular formula is NaAlO2, NaAl (OH) 4 (hydrate), [1] Na2O.Al2O3, or Na2Al2O4. The commercial sodium aluminate may be present in powdered or reconstituted form. The reaction of compound Na2O and Al2O3 at 1200 ° C occurs as the result. USE OF SODIUM ALUMINATE It is used as auxiliary coagulant to increase flocculation in helping to soften water in water pollution, and to be used for dissolved silica and phosphate. It is used in construction sector to make concrete harden faster. Sodium aluminate is also used in the paper industry as a paper chemistry, in the production of fire bricks, in the production of alumina and similar materials. Sodium aluminate solution is used for zeolite production. HAZARDS IDENTIFICATION OF SODIUM ALUMINATE GHS Classification GHS Hazard Statements Aggregated GHS information provided by 313 companies from 16 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies. Reported as not meeting GHS hazard criteria by 2 of 313 companies. Of the 15 notification(s) provided by 311 of 313 companies with hazard statement code(s): H290 (62.38%): May be corrosive to metals [Warning Corrosive to Metals] H314 (98.71%): Causes severe skin burns and eye damage [Danger Skin corrosion/irritation] H318 (77.49%): Causes serious eye damage [Danger Serious eye damage/eye irritation] Information may vary between notifications depending on impurities, additives, and other factors. The percentage value in parenthesis indicates the notified classification ratio from companies that provide hazard codes. Only hazard codes with percentage values above 10% are shown. Health Hazard Material is caustic. Irritates skin, eyes, and gastrointestinal tract, causing redness of skin and eyes, burning sensation of mucous membranes. Fire Hazard Behavior in Fire: Containers may burst when exposed to heat. Not combustible. Skin, Eye, and Respiratory Irritations STRONG IRRITANT TO TISSUE. /Aluminum powder/ may cause minor irritation to lungs & eyes. /Aluminum powder, uncoated/ Safety and Hazard Properties Chemical Dangers The solution in water is a strong base. It reacts violently with acid and is corrosive to aluminium, tin and zinc. Reacts with ammonium salts. This generates fire hazard. FIRST AID MEASURES First Aid Get medical attention. EYES: Flush with water for 15 min., lifting lids occasionally. SKIN: Remove contaminated clothing and shoes. Flush with water and neutralize with weak vinegar. INGESTION: Dilute by drinking water or milk. Neutralize by drinking fruit juice. Do not induce vomiting. Inhalation First Aid : Fresh air, rest. Refer for medical attention. Skin First Aid: Remove contaminated clothes. Rinse skin with plenty of water or shower. Refer for medical attention . Eye First Aid: First rinse with plenty of water for several minutes (remove contact lenses if easily possible), then refer for medical attention. Ingestion First Aid: Rinse mouth. Do NOT induce vomiting. Refer for medical attention . Fire Fighting Measures Fire Fighting Excerpt from ERG Guide 154 [Substances - Toxic and/or Corrosive (Non-Combustible)]: SMALL FIRE: Dry chemical, CO2 or water spray. LARGE FIRE: Dry chemical, CO2, alcohol-resistant foam or water spray. Move containers from fire area if you can do it without risk. Dike fire-control water for later disposal; do not scatter the material. FIRE INVOLVING TANKS OR CAR/TRAILER LOADS: Fight fire from maximum distance or use unmanned hose holders or monitor nozzles. Do not get water inside containers. Cool containers with flooding quantities of water until well after fire is out. Withdraw immediately in case of rising sound from venting safety devices or discoloration of tank. ALWAYS stay away from tanks engulfed in fire. In case of fire in the surroundings, use appropriate extinguishing media. Accidental Release Measures Isolation and Evacuation Excerpt from ERG Guide 154 [Substances - Toxic and/or Corrosive (Non-Combustible)]: As an immediate precautionary measure, isolate spill or leak area in all directions for at least 50 meters (150 feet) for liquids and at least 25 meters (75 feet) for solids. SPILL: Increase, in the downwind direction, as necessary, the isolation distance shown above. FIRE: If tank, rail car or tank truck is involved in a fire, ISOLATE for 800 meters (1/2 mile) in all directions; also, consider initial evacuation for 800 meters (1/2 mile) in all directions. (ERG, 2016) Spillage Disposal Personal protection: particulate filter respirator adapted to the airborne concentration of the substance. Sweep spilled substance into covered containers. Wash away remainder with plenty of water. Cleanup Methods AQ WASTE SOLUTIONS CONTAINING SODIUM ALUMINATE ARE ACIDIFIED WITH SULFURIC ACID & TREATED WITH A WEAKLY BASIC CMPD (PH 7-11) TO IMPROVE PPT & FILTERABILITY OF ALUMINUM CMPD. Other Preventative Measures SRP: The scientific literature for the use of contact lenses in industry is conflicting. The benefit or detrimental effects of wearing contact lenses depend not only upon the substance, but also on factors including the form of the substance, characteristics and duration of the exposure, the uses of other eye protection equipment, and the hygiene of the lenses. However, there may be individual substances whose irritating or corrosive properties are such that the wearing of contact lenses would be harmful to the eye. In those specific cases, contact lenses should not be worn. In any event, the usual eye protection equipment should be worn even when contact lenses are in place. HANDLING AND STORAGE Nonfire Spill Response Excerpt from ERG Guide 154 [Substances - Toxic and/or Corrosive (Non-Combustible)]: ELIMINATE all ignition sources (no smoking, flares, sparks or flames in immediate area). Do not touch damaged containers or spilled material unless wearing appropriate protective clothing. Stop leak if you can do it without risk. Prevent entry into waterways, sewers, basements or confined areas. Absorb or cover with dry earth, sand or other non-combustible material and transfer to containers. DO NOT GET WATER INSIDE CONTAINERS. (ERG, 2016) Safe Storage Separated from food and feedstuffs and acids. Dry. Exposure Control and Personal Protection Threshold Limit Values 8 hr Time Weighted Avg (TWA): 1 mg/cu m (Respirable fraction). /Aluminum metal and insoluble compounds/ Excursion Limit Recommendation: Excursions in worker exposure levels may exceed three times the TLV-TWA for no more than a total of 30 min during a work day, and under no circumstances should they exceed five times the TLV-TWA, provided that the TLV-TWA is not exceeded. /Aluminum metal and insoluble compounds/ A4: Not classifiable as a human carcinogen. /Aluminum metal and insoluble compounds/ Inhalation Risk Evaporation at 20°C is negligible; a harmful concentration of airborne particles can, however, be reached quickly when dispersed. Effects of Short Term Exposure The substance is corrosive to the eyes, skin and respiratory tract. Corrosive on ingestion. Medical observation is indicated. Acceptable Daily Intakes Recommended adult daily allowance for sodium at 1-2 g. /Sodium; from Table 1/ Exposure Prevention AVOID ALL CONTACT! IN ALL CASES CONSULT A DOCTOR! Inhalation Prevention Use local exhaust or breathing protection. Skin Prevention Protective gloves. Protective clothing. Eye Prevention Wear safety goggles, face shield or eye protection in combination with breathing protection.; Ingestion Prevention Do not eat, drink, or smoke during work. Protective Equipment and Clothing; Full, impervious chemical protective clothing and gloves, goggles, and approved respirator. (USCG, 1999) Stability and Reactivity; Air and Water Reactions Sodium aluminate will dissolve in water and produce a strong corrosive alkaline solution. May generate heat when water is added. Reactive Group; Bases, Strong; Water and Aqueous Solutions REACTIVITY PROFILE SODIUM ALUMINATE generates a strong base in water; reacts violently with acids and corrosive to metals. Not compatible with copper, tin, zinc, aluminum, acids, phosphorus, or chlorocarbons. Sodium aluminate - BC, REG, Comp of boiler water additive - 173.310; GRAS, Migr to food from paper and paperboard prods - 182.90 Sodium aluminate normally contains an excess of sodium hydroxide or soda ash to maintain a sufficiently high pH to prevent aluminum hydroxide precipitation prior to its addition ... as a coagulant /in municipal water treatment/. Sodium aluminate will dissolve in water and produce a strong corrosive alkaline solution. May generate heat when water is added. Health: TOXIC; inhalation, ingestion, or skin contact with material may cause severe injury or death. Contact with molten substance may cause severe burns to skin and eyes. Avoid any skin contact. Effects of contact or inhalation may be delayed. Fire may produce irritating, corrosive and/or toxic gases. Runoff from fire control or dilution water may be corrosive and/or toxic and cause pollution. /Sodium aluminate, solid; Sodium aluminate, solution/ TOXIC AND/OR CORROSIVE (NON-COMBUSTIBLE)/ Fire or Explosion: Non-combustible, substance itself does not burn but may decompose upon heating to produce corrosive and/or toxic fumes. Some are oxidizers and may ignite combustibles (wood, paper, oil, clothing, etc.). Contact with metals may evolve flammable hydrogen gas. Containers may explode when heated. /Sodium aluminate, solid; Sodium aluminate, solution/ Sodium aluminate is considered to be a highly corrosive substance, but no acute toxicity data appear to have been developed for this substance. Albic and spodic soil horizons were sampled from old growth eastern white pine/mixed northern hardwoods sites in the Adirondacks, and an ochric soil horizon was sampled from the Appalachian Plateau of NY State. 9 Three horizon forest floo, 9 mineral soil (field moist equivalent of 12.0 oven dry albic, spodic, or ochric mineral soil) and 9 forest floor/mineral soil columns were leached with 60 ml of (a) 10 mM sodium aluminate (control), (b) 1.0 mM nitric acid in 10 mM sodium aluminate (pH 3), and (c) 1.0 mM sodium aluminate (pH 3) at the rate of 10 ml/h. The above procedure was repeated on each mineral soil without a forest floor, except leaching soln were 0.5 mM calcium nitrate or calcium sulfate, each in 10 mM sodium aluminate. Adding 2 and 0.5 cmol sub c (H+)/kg to forest floor and mineral soils, respectively, simulated snowmelt additions. Total aluminum concn in leachates from forest floor/albic or forest floor/ochric columns were greater than the sum of concn in leachates from the forest floor and mineral horizon when leached separately. This positive synergistic behavior of the forest floor-mineral horizon sequences was also observed in the forest floor-spodic horizon sequence when leached with control soln, but the synergism was negative for both labile and non-labile aluminum when leached with the acids. Sulfuric acid leached less aluminum from the spodic horizon than did nitric acid, regardless of the presence of a forest floor, but nitric acid, sulfuric acid , and control soln leached similar concn of aluminum from the albic and ochric horizons. The forest floor effects on the mineral soil leachates were attributed to effects of calcium, sulfate, nitrate, and dissolved organic C leached from the forest floor to the mineral horizon since forest floor removed nearly all added H+. Sodium aluminate was introduced to the paper industry over 40 years ago. Its acceptance as an excellent wet end additive grew extensively in Europe and the U.S. paper making operations. Sodium aluminate was found to be very effective when used in conjunction with other cationic sources, such as alum, to optimize and improve wet end paper machine operations. Simply stated, sodium aluminate is an alkaline form of aluminum which has been dissolved in caustic. Aluminum, because of its amphoteric nature, can be easily dissolved either in an acid or alkaline medium. Aluminum dissolved in sulfuric acid forms aluminum sulfate, or alum, and aluminum dissolved in caustic forms sodium aluminate. Sodium aluminate possesses an anionically charged alumina particle. Sodium aluminate performs two basic functions in the paper maker process. One of these is primarily a chemical function which is to furnish a portion of the alumina required for sizing. Second function is best considered a physical function of coagulation and retention. System conditions created by these two reactions and the reaction products are the basis for the benefits provided by sodium aluminate. Other benefits from sodium aluminate usage are: Improved strength and durability Cleaner machine system Reduced foam Reduced corrosion Sodium aluminate is a product obtained from the dissolution of aluminium hydroxide (gibbsite) in sodium hydroxide. IQE produces sodium aluminates in solution, in the form of a transparent liquid, within the ALNA series. The products of the ALNA series are an excellent source of reactive alumina in alkaline solution and this is the main reason for its use as a raw material in many industrial processes. A method for preparing sodium aluminate from basic aluminum sulfate (BAS) is presented. The process consists of two steps. In the first step, BAS was transformed into sodium dawsonite (NaAl∙(OH)2∙CO3) by treating BAS with sodium carbonate aqueous solution at various temperatures and times. The best experimental conditions for preparing sodium dawsonite were established. In the second step of this work, sodium aluminate was obtained by heating sodium dawsonite. In this case, several samples of sodium dawsonite were heated at different temperatures in the range of 600-1100°C for 30 minutes. Sodium dawsonite decomposed at 320°C with the evolution of carbon dioxide and water. At 500°C, a pattern corresponding to a transition alumina was observed by X-ray diffraction. The first traces of crystalline sodium aluminate could be detected in the solid heated at 800°C, whereas at 1000°C a mixture of sodium aluminate and alpha alumina was obtained. Thus, the scheme of phase evolution on progressive heating could be expressed as sodium dawsonite, amorphous, transition alumina (gamma/eta) and crystalline sodium aluminate. By this method, crystalline sodium aluminate could be obtained under mild conditions by heating sodium dawsonite at 900°C for 30 minutes. Introduction Sodium aluminate is an important commercial inorganic chemical. It has been used as an effective source of aluminium hydroxide for many applications. Pure sodium aluminate (anhydrous) is a white crystalline solid having a formula variously given as NaAlO2, Na2O Al2O3, or Na2Al2O4. The commercial importance of sodium aluminate is due to the versatility of its technological applications. In water treatment systems it is used as an adjunct to water softening systems, as a coagulant to remove suspended solids and some metals (Cr, Ba, Cu), and for removing dissolved silica. In construction technology, sodium aluminate is employed to accelerate the solidification of concrete, mainly when working during frosty periods [1-3]. It is also used in the paper industry, for refractory brick production and alumina production [4-5], etc. Furthermore, it is used as an intermediate in the production of zeolites for detergents, molecular sieves, adsorbents and catalysts [6-8]. Several methods for preparing solid sodium aluminate have been developed. In most methods, an aqueous sodium aluminate solution is prepared in a first step. Then, the sodium aluminate solution is dried in order to obtain the solid phase. A typical process for producing aqueous sodium aluminate is by dissolving aluminium hydroxides in a caustic soda solution [9]. In this case, a suspension of aluminum hydroxide with excess NaOH is prepared. Then, the suspension is passed through heated reaction tubes and the resulting sodium aluminate solution is spray dried. The product of this process is NaAlO2, NaAlO2∙1.5H2O or NaAlO2∙xH2O. In another process, sodium aluminate is prepared by solid state reaction of sodium hydroxide and subdivided aluminum hydrate, at a temperature above the melting point of the caustic soda but below 600°C [10]. It has been reported that sodium aluminate could be recovered from sodium dawsonite found in association with oil shales [11]. In this case, sodium aluminate was obtained by the reaction of homogeneously mixed sodium oxide and aluminum oxide, which were generated during thermal decomposition of sodium dawsonite. In the present work, the preparation of sodium aluminate was investigated using basic aluminum sulfate (BAS) as a precursor. This latter compound was obtained by homogeneous precipitation of aluminum sulfate aqueous solution using ammonium bisulfite as a precipitant, as reported elsewhere [12]. In the next step of the process, the preparation of sodium dawsonite was investigated by treating BAS with sodium carbonate aqueous solution. Finally, this latter compound was heated at different temperatures to determine the formation temperature of sodium aluminate. Experimental Procedure The basic aluminum sulfate used in this work was obtained by precipitation in homogeneous solution by heating an aqueous solution of aluminum sulfate and ammonium bisulfite. This latter solution was obtained by passing sulfur dioxide through an ammonium hydroxide solution until a solution pH 4 was obtained. The 1 M sodium carbonate solution was prepared from reactive grade sodium carbonate from J. T. Baker. To determine the thermal decomposition process and the crystallization temperature of sodium aluminate, several one gram samples of sodium dawsonite were heated at different temperatures in the range of 500-1100°C, for 30 minutes. After heating, the solids were characterized by X-ray diffractometry (XRD) and Fourier transform infrared (FTIR). The FTIR spectra of the samples heated at 800°C, 900°C and 1100°C are shown in Figure 12. In this case, sharp absorption peaks at 559 cm-1, 711 cm-1 and 883 cm-1 and the absorption peak corresponding to carbonate stretching band at 1450 cm-1 appear. As the temperature raises, the intensity of the absorptions peaks at 559 cm-1, 711 cm-1 and 1100 cm-1 increase in intensity, indicating that crystalline sodium aluminate begins to form at 800°C. Its important to notice that the sample heated at 1100°C exhibits sharp absorption peaks at 456 cm-1, 594 cm-1 and 649 cm-1 corresponding to alpha alumina, which could be produced by thermal decomposition of sodium aluminate at high temperature as reported by Zvezdinskaya et al. [23]. Conclusion Sodium aluminate was prepared by using basic aluminum sulfate as a raw material. In the first step of the process, sodium dawsonite was obtained by treating basic aluminum sulfate with sodium carbonate aqueous solution at 60°C for 4 hours. Higher heating temperatures gave rise to the formation of pseudoboehmite as well as sodium dawsonite in the sample. The crystallization of sodium dawsonite in the solid occurred through the formation of an amorphous basic aluminum carbonate as an intermediate compound. The dawsonite powder was formed by highly agglomerated acicular particles, whose size ranged from 0.1-0.2μm. In order to obtain sodium aluminate, sodium dawsonite was heated at different temperatures for 30 minutes and the phase transformation sequence was determined. Based on the XRD patterns of the solids obtained after heating sodium dawsonite at different temperatures, the phase sequence could be determined as sodium dawsonite, amorphous, transition alumina (gamma/eta) and crystalline sodium aluminate. By this method, crystalline sodium aluminate could be obtained by heating sodium dawsonite at 900°C for 30 minutes.
SODIUM ALUMINATE POWDER
cas no 12003-51-9 Aluminum sodium silicate (1:1:1); Silicic acid (H4SiO4), aluminum sodium salt (1:1:1); Sodium silicate, sulfuric acid, aluminum sulfate reaction product;
SODIUM ALUMINIUM SILICATE
SODIUM ARACHIDATE Nom INCI : SODIUM ARACHIDATE Nom chimique : Sodium eicosanoate Classification : Arachides Ses fonctions (INCI) Régulateur de pH : Stabilise le pH des cosmétiques Agent émulsifiant : Favorise la formation de mélanges intimes entre des liquides non miscibles en modifiant la tension interfaciale (eau et huile) Stabilisateur d'émulsion : Favorise le processus d'émulsification et améliore la stabilité et la durée de conservation de l'émulsion Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation Agent de contrôle de la viscosité : Augmente ou diminue la viscosité des cosmétiques
SODIUM ASCORBATE
ascorbic acid sodium salt; Vitamin C sodium salt; Vitamine C sodium salt; SODIUM ASCORBATE; N° CAS : 134-03-2 - Ascorbate de sodium; Nom INCI : SODIUM ASCORBATE. Nom chimique : Sodium ascorbate; N° EINECS/ELINCS : 205-126-1; Additif alimentaire : E301; Ses fonctions (INCI): Antioxydant : Inhibe les réactions favorisées par l'oxygène, évitant ainsi l'oxydation et la rancidité. Noms français : 3-OXO-L-GULOFURANOLACTONE SODIUM; ASCORBATE DE SODIUM; ASCORBIC ACID SODIUM SALT; L-ASCORBIC ACID, MONOSODIUM SALT; L-ASCORBIC SODIUM SALT; MONOSODIUM ASCORBATE; SEL DE SODIUM DE ;L'ACIDE ASCORBIQUE; SODIUM ASCORBATE; SODIUM L-ASCORBATE. Utilisation et sources d'émission: Additif alimentaire et agent anti-oxydant; Sodium ascorbate; L-Ascorbic acid, sodium salt (1:1). : sodium (2R)-2-[(1S)-1,2-dihydroxyethyl]-4-hydroxy-5-oxo-2,5-dihydrofuran-3-olate; sodium 2-(1,2-dihydroxyethyl)-4-hydroxy-5-oxo-2,5-dihydrofuran-3-olate (non-preferred name); (+)-Sodium L-ascorbate; (2R)-2-[(1S)-1,2-Dihydroxyéthyl]-4-hydroxy-5-oxo-2,5-dihydro-3-furanolate de sodium [French] [ACD/IUPAC Name]; (2R)-2-[(1S)-1,2-dihydroxyéthyl]-4-hydroxy-5-oxo-2,5-dihydrofuran-3-olate de sodium; 134-03-2 [RN]; 205-126-1 [EINECS]; Adenex; ascorbate de sodium [French] ; ascorbato de sodio [Spanish] ; ASK-P 10KR; CI7671000; E301; L(+)-Ascorbic acid sodium salt; L-Ascorbic Acid Monosodium Salt; Natrium-(2R)-2-[(1S)-1,2-dihydroxyethyl]-4-hydroxy-5-oxo-2,5-dihydro-3-furanolat [German] ; Natrium-(2R)-2-[(1S)-1,2-dihydroxyethyl]-4-hydroxy-5-oxo-2,5-dihydrofuran-3-olat; S033EH8359; Sodium (2R)-2-[(1S)-1,2-dihydroxyethyl]-4-hydroxy-5-oxo-2,5-dihydro-3-furanolate [ACD/IUPAC Name]; Sodium (2R)-2-[(1S)-1,2-dihydroxyethyl]-4-hydroxy-5-oxo-2,5-dihydrofuran-3-olate (non-preferred name); sodium ascorbate; Vitamin C sodium salt ; Vitamine C sodium salt; Xitix; натрия аскорбат [Russian]; أسكوربات صوديوم ; 维生素C钠 [Chinese]; ()-Sodium L-ascorbate; 3-Oxo-L-gulofuranolactone sodium; Aminofenitrooxon ; ascorbate de sodium; ascorbate de sodium; natrii ascorbas; sodium ascorbate; ascorbic acid sodium salt; Ascorbic acid sodium salt (Vitamin C sodium salt); Ascorbicin; Ascorbin; Cebitate ; Cenolate; Iskia-C; L()-Ascorbic acid sodium salt; L(+)-Ascorbic acid sodium salt; Vitamin C sodium salt; (+)-Sodium L-ascorbate; L-Ascorbic Acid ? Monosodium Salt; L-Ascorbic acid sodium L-Ascorbic acid sodium salt; L-Ascorbic acid, monosodium salt; L-Ascorbic acid, sodium salt; monosodium ascorbate; Monosodium L-ascorbate; Natrascorb; Natri-C; natrii ascorbas; Phosphoric acid, 4-amino-3-methylphenyl dimethyl ester [ACD/Index Name]; Sodascorbate; Sodium L-Ascorbate; sodium;(2R)-2-[(1S)-1,2-dihydroxyethyl]-4-hydroxy-5-oxo-2H-furan-3-olate; Sodiumascorbate; UNII:S033EH8359; UNII-S033EH8359; Vitamin C; VITAMIN C SODIUM; Vitamin- C sodium salt; Vitamin C, sodium salt
SODIUM ASCORBYL PHOSPHATE
cas no 1302-78-9 Montmorillonite; Taylorite; Wilkinite; Alumino silicate; Sodium montmorillonite;
SODIUM BENTONITE
cas no 532-32-1 Benzoate of soda; Sodium salt of benzoic acid; Benzoan sodny; Benzoate de sodium; Benzoate sodium; Benzoesaeure (German); NA-SALZ (German); Sobenate; Sodium Benzoic Acid; Ucephan; Benzoan Sodny (Czech);
SODIUM BENZOATE
SYNONYMS Benzoate of soda; Sodium salt of benzoic acid; Benzoan sodny; Benzoate de sodium; Benzoate sodium CAS NO 532-32-1
SODIUM BICARBONATE
SODIUM BICARBONATE Sodium Bicarbonate is a strong alkali base used in green cleaning products. Often found in powder form, it's used in a wide range of industries, such as in cleaning and personal care products and as a fungicide, microbicide, herbicide, and pH adjuster. What Is Sodium Bicarbonate? Sodium Bicarbonate is a chemical compound with the molecular formula Na2CO3. It's commonly referred to as washing soda and is used in cleaning products, glass production, as a food additive, and more. Synonyms Sodium Bicarbonate may go by the following names: Washing soda Soda ash DiSodium Bicarbonate Calcined soda Carbonic acid disodium salt Solvay soda 497-19-8 Properties Sodium Bicarbonate is alkali with a high pH when in concentrated solutions. When it is added to water it breaks down into carbonic acid and sodium hydroxide (lye). Cleaning Uses Sodium Bicarbonate is used in several cleaning products, including green cleaning ones, due to its disinfectant properties and ability to cut through grease and soften water. You can find it in laundry detergents, automatic dishwashing detergents, all-purpose cleaners, glass cleaners, stain removers, countertop cleaners, sanitizing sprays, and bleach. To clean and disinfect with Sodium Bicarbonate, the Environmental Protection Agency (EPA) recommends using 2 ounces per gallon of water.1 This solution can be used to clean hard, non-porous surfaces, such as floors, walls, bathtubs, tile, and grout. Sodium Bicarbonate is considered an irritant at concentrations below 15 percent and caustic above 15 percent according to the EPA, so keep this in mind when mixing your cleaning solutions with it.1 Wear cleaning gloves and avoid getting it in your eyes or mouth. Other Uses In addition to its use in cleaning products, Sodium Bicarbonate is used in: Chemical manufacturing Food (e.g., anticaking agent) Glass manufacturing Personal care products (e.g., bubble bath, toothpaste, bath salts and soaks, and scrubs) Pulp and paper products Swimming pool maintenance (to adjust the pH) Therapeutic treatments (e.g., to treat dermatitides) Veterinary medicine treatments (e.g., to treat ringworm, cleanse the skin, and treat eczema) Product Brands Containing Sodium Bicarbonate To see if certain products contain Sodium Bicarbonate, try searching the U.S. Department of Health and Human Services Household Products Database, the Environmental Working Group's (EWG) Guide to Healthy Cleaning, the Good Guide, or the EWG's Skin Deep Cosmetic Database. If using the general term "Sodium Bicarbonate" doesn't generate a lot of results, try entering one of its synonyms. Regulation When Sodium Bicarbonate is used in personal care products, food, or drugs, it is monitored by the U.S. Food and Drug Administration (FDA). For other uses, such as pesticides and cleaning products, it is monitored by the EPA. Health and Safety The EPA considers Sodium Bicarbonate a safe pesticide and the FDA designates it as generally regarded as safe (GRAS). In the 2006 "Reregistration Eligibility Decision (R.E.D) for Sodium Bicarbonate; Weak Mineral Bases," the EPA notes that there are no known human health hazards when Sodium Bicarbonate is used according to EPA and FDA GRAS guidelines and that "no additional information is needed" to assess its safety.1 After seeking immediate medical attention, here are some home care, first-aid guidelines: Ingestion: Have the person drink a glass of water or milk unless otherwise advised by a health care provider. However, do not have them drink if they are having any of the serious symptoms such as vomiting, convulsions, or drowsiness and have difficulty swallowing. Do not have the person vomit unless to told to do so by a doctor or poison control center. Eye or skin contact: Flush with plenty of water for a minimum of 15 minutes. Inhalation: Move the person to fresh air. Environmental Effects According to the 2006 R.E.D document, the EPA considers Sodium Bicarbonate to be a naturally occurring chemical found in soil and water and doesn't expect any adverse effects on wildlife or water if low amounts are released into the environment. Therefore, it could be considered green.1 Source Most of the world's supply of Sodium Bicarbonate is derived from processing trona ore, which is mined in southwest Wyoming.2 Making Sodium Bicarbonate Interestingly enough, you can also make Sodium Bicarbonate from baking soda by baking it in the oven. Sodium Bicarbonate Jump to navigationJump to search Not to be confused with Sodium bicarbonate (baking soda), a similar compound. Sodium Bicarbonate Skeletal formula of Sodium Bicarbonate Sample of Sodium Bicarbonate Names IUPAC name Sodium Bicarbonate Other names Soda ash, washing soda, soda crystals, sodium trioxocarbonate Identifiers CAS Number 497-19-8 (anhydrous) check 5968-11-6 (monohydrate) ☒ 6132-02-1 (decahydrate) ☒ 3D model (JSmol) Interactive image ChEBI CHEBI:29377 check ChEMBL ChEMBL186314 check ChemSpider 9916 check ECHA InfoCard 100.007.127 Edit this at Wikidata EC Number 207-838-8 E number E500(i) (acidity regulators, ...) PubChem CID 10340 RTECS number VZ4050000 UNII 45P3261C7T check CompTox Dashboard (EPA) DTXSID1029621 Edit this at Wikidata InChI[show] SMILES[show] Properties Chemical formula Na2CO3 Molar mass 105.9888 g/mol (anhydrous) 286.1416 g/mol (decahydrate) Appearance White solid, hygroscopic Odor Odorless Density 2.54 g/cm3 (25 °C, anhydrous) 1.92 g/cm3 (856 °C) 2.25 g/cm3 (monohydrate)[1] 1.51 g/cm3 (heptahydrate) 1.46 g/cm3 (decahydrate)[2] Melting point 851 °C (1,564 °F; 1,124 K) (Anhydrous) 100 °C (212 °F; 373 K) decomposes (monohydrate) 33.5 °C (92.3 °F; 306.6 K) decomposes (heptahydrate) 34 °C (93 °F; 307 K) (decahydrate)[2][6] Solubility in water Anhydrous, g/100 mL: 7 (0 °C) 16.4 (15 °C) 34.07 (27.8 °C) 48.69 (34.8 °C) 48.1 (41.9 °C) 45.62 (60 °C) 43.6 (100 °C)[3] Solubility Soluble in aq. alkalis,[3] glycerol Slightly soluble in aq. alcohol Insoluble in CS2, acetone, alkyl acetates, alcohol, benzonitrile, liquid ammonia[4] Solubility in glycerine 98.3 g/100 g (155 °C)[4] Solubility in ethanediol 3.46 g/100 g (20 °C)[5] Solubility in dimethylformamide 0.5 g/kg[5] Acidity (pKa) 10.33 Magnetic susceptibility (χ) −4.1·10−5 cm3/mol[2] Refractive index (nD) 1.485 (anhydrous) 1.420 (monohydrate)[6] 1.405 (decahydrate) Viscosity 3.4 cP (887 °C)[5] Structure Crystal structure Monoclinic (γ-form, β-form, δ-form, anhydrous)[7] Orthorhombic (monohydrate, heptahydrate)[1][8] Space group C2/m, No. 12 (γ-form, anhydrous, 170 K) C2/m, No. 12 (β-form, anhydrous, 628 K) P21/n, No. 14 (δ-form, anhydrous, 110 K)[7] Pca21, No. 29 (monohydrate)[1] Pbca, No. 61 (heptahydrate)[8] Point group 2/m (γ-form, β-form, δ-form, anhydrous)[7] mm2 (monohydrate)[1] 2/m 2/m 2/m (heptahydrate)[8] Lattice constant a = 8.920(7) Å, b = 5.245(5) Å, c = 6.050(5) Å (γ-form, anhydrous, 295 K)[7] α = 90°, β = 101.35(8)°, γ = 90° Coordination geometry Octahedral (Na+, anhydrous) Thermochemistry Heat capacity (C) 112.3 J/mol·K[2] Std molar entropy (So298) 135 J/mol·K[2] Std enthalpy of formation (ΔfH⦵298) −1130.7 kJ/mol[2][5] Gibbs free energy (ΔfG˚) −1044.4 kJ/mol[2] Hazards Main hazards Irritant Safety data sheet MSDS GHS pictograms GHS07: Harmful[9] GHS Signal word Warning GHS hazard statements H319[9] GHS precautionary statements P305+351+338[9] NFPA 704 (fire diamond) [11] NFPA 704 four-colored diamond 010 Lethal dose or concentration (LD, LC): LD50 (median dose) 4090 mg/kg (rat, oral)[10] Related compounds Other anions Sodium bicarbonate Other cations Lithium carbonate Potassium carbonate Rubidium carbonate Caesium carbonate Related compounds Sodium sesquicarbonate Sodium percarbonate Except where otherwise noted, data are given for materials in their standard state (at 25 °C [77 °F], 100 kPa). ☒ verify (what is check☒ ?) Infobox references Sodium Bicarbonate, Na2CO3, (also known as washing soda, soda ash and soda crystals) is the inorganic compound with the formula Na2CO3 and its various hydrates. All forms are white, water-soluble salts that yield moderately alkaline solutions in water. Historically it was extracted from the ashes of plants growing in sodium-rich soils. Because the ashes of these sodium-rich plants were noticeably different from ashes of wood (once used to produce potash), Sodium Bicarbonate became known as "soda ash."[12] It is produced in large quantities from sodium chloride and limestone by the Solvay process. Contents 1 Hydrates 1.1 Washing soda 2 Applications 2.1 Glass manufacture 2.2 Water softening 2.3 Food additive and cooking 2.4 Inexpensive, weak base 2.5 Precursor to other compounds 2.6 Miscellaneous 3 Physical properties 4 Occurrence as natural mineral 5 Production 5.1 Mining 5.2 Barilla and kelp 5.3 Leblanc process 5.4 Solvay process 5.5 Hou's process 6 See also 7 References 8 Further reading 9 External links Hydrates Sodium Bicarbonate is obtained as three hydrates and as the anhydrous salt: Sodium Bicarbonate decahydrate (natron), Na2CO3·10H2O, which readily effloresces to form the monohydrate. Sodium Bicarbonate heptahydrate (not known in mineral form), Na2CO3·7H2O. Sodium Bicarbonate monohydrate (thermonatrite), Na2CO3·H2O. Also known as crystal carbonate. anhydrous Sodium Bicarbonate, also known as calcined soda, is formed by heating the hydrates. It is also formed when sodium hydrogen carbonate is heated (calcined) e.g. in the final step of the Solvay process. The decahydrate is formed from water solutions crystallizing in the temperature range -2.1 to +32.0 °C, the heptahydrate in the narrow range 32.0 to 35.4 °C and above this temperature the monohydrate forms.[13] In dry air the decahydrate and heptahydrate lose water to give the monohydrate. Other hydrates have been reported, e.g. with 2.5 units of water per Sodium Bicarbonate unit ("pentahemihydrate").[14] Washing soda Sodium Bicarbonate decahydrate (Na2CO3·10H2O), also known as washing soda, is the most common hydrate of Sodium Bicarbonate containing 10 molecules of water of crystallization. Soda ash is dissolved in water and crystallized to get washing soda. {\displaystyle {\ce {Na2CO3 + 10H2O -> Na2CO3.10H2O}}}{\displaystyle {\ce {Na2CO3 + 10H2O -> Na2CO3.10H2O}}} It is transparent crystalline solid. It is one of the few metal carbonates which are soluble in water. It is alkaline with a pH level of 11; it turns red litmus to blue. It has detergent properties or cleansing properties, because it can remove dirt and grease from dirty clothes, etc. It attacks dirt and grease to form water soluble products, which are then washed away on rinsing with water. Applications Some common applications of Sodium Bicarbonate (or washing soda) include: Sodium Bicarbonate (or washing soda) is used as a cleansing agent for domestic purposes like washing clothes. Sodium Bicarbonate is a component of many dry soap powders. It is used for removing temporary and permanent hardness of water.[15] (see water softening). It is used in the manufacture of glass, soap and paper. (see glass manufacture) It is used in the manufacture of sodium compounds like borax Glass manufacture Sodium Bicarbonate serves as a flux for silica, lowering the melting point of the mixture to something achievable without special materials. This "soda glass" is mildly water-soluble, so some calcium carbonate is added to the melt mixture to make the glass insoluble. Bottle and window glass (soda-lime glass) is made by melting such mixtures of Sodium Bicarbonate, calcium carbonate, and silica sand (silicon dioxide (SiO2)). When these materials are heated, the carbonates release carbon dioxide. In this way, Sodium Bicarbonate is a source of sodium oxide. Soda-lime glass has been the most common form of glass for centuries.[16] Water softening Water Hardness in United States Hard water contains dissolved compounds, usually calcium or magnesium compounds. Sodium Bicarbonate is used for removing temporary and permanent hardness of water.[15] As Sodium Bicarbonate is water-soluble and magnesium carbonate and calcium carbonate are insoluble, so it is used to soften water by removing Mg2+ and Ca2+. These ions form insoluble solid precipitates upon treatment with carbonate ions: {\displaystyle {\ce {Ca^2+ + CO3^2- -> CaCO3}}}{\displaystyle {\ce {Ca^2+ + CO3^2- -> CaCO3}}} {\displaystyle {\ce {Ca^2+(aq) + Na2CO3(aq) -> CaCO3(s) + 2Na+(aq)}}}{\displaystyle {\ce {Ca^2+(aq) + Na2CO3(aq) -> CaCO3(s) + 2Na+(aq)}}} Similarly, {\displaystyle {\ce {Mg^2+(aq) + Na2CO3(aq) -> MgCO3(s) + 2Na+(aq)}}}{\displaystyle {\ce {Mg^2+(aq) + Na2CO3(aq) -> MgCO3(s) + 2Na+(aq)}}} The water is softened because it no longer contains dissolved calcium ions and magnesium ions.[15] Food additive and cooking Sodium Bicarbonate is a food additive (E500) used as an acidity regulator, anticaking agent, raising agent, and stabilizer. It is one of the components of kansui (かん水), a solution of alkaline salts used to give ramen noodles their characteristic flavor and texture. It is used in the production of snus to stabilize the pH of the final product. Sodium Bicarbonate is used in the production of sherbet powder. The cooling and fizzing sensation results from the endothermic reaction between Sodium Bicarbonate and a weak acid, commonly citric acid, releasing carbon dioxide gas, which occurs when the sherbet is moistened by saliva. In China, it is used to replace lye-water in the crust of traditional Cantonese moon cakes, and in many other Chinese steamed buns and noodles. In cooking, it is sometimes used in place of sodium hydroxide for lyeing, especially with German pretzels and lye rolls. These dishes are treated with a solution of an alkaline substance to change the pH of the surface of the food and improve browning. Sodium Bicarbonate is corrosive to aluminum cookware, utensils and foil. [17] Inexpensive, weak base Sodium Bicarbonate is also used as a relatively strong base in various fields. As a common alkali, it is preferred in many chemical processes because it is cheaper than NaOH and far safer to handle. Its mildness especially recommends its use in domestic applications. For example, it is used as a pH regulator to maintain stable alkaline conditions necessary for the action of the majority of photographic film developing agents. It is also a common additive in swimming pools and aquarium water to maintain a desired pH and carbonate hardness (KH). In dyeing with fiber-reactive dyes, Sodium Bicarbonate (often under a name such as soda ash fixative or soda ash activator) is used to ensure proper chemical bonding of the dye with cellulose (plant) fibers, typically before dyeing (for tie dyes), mixed with the dye (for dye painting), or after dyeing (for immersion dyeing). It is also used in the froth flotation process to maintain a favourable pH as a float conditioner besides CaO and other mildly basic compounds. Precursor to other compounds Sodium bicarbonate (NaHCO3) or baking soda, also a component in fire extinguishers, is often generated from Sodium Bicarbonate. Although NaHCO3 is itself an intermediate product of the Solvay process, the heating needed to remove the ammonia that contaminates it decomposes some NaHCO3, making it more economic to react finished Na2CO3 with CO2: Na2CO3 + CO2 + H2O → 2NaHCO3 In a related reaction, Sodium Bicarbonate is used to make sodium bisulfite (NaHSO3), which is used for the "sulfite" method of separating lignin from cellulose. This reaction is exploited for removing sulfur dioxide from flue gases in power stations: Na2CO3 + SO2 + H2O → NaHCO3 + NaHSO3 This application has become more common, especially where stations have to meet stringent emission controls. Sodium Bicarbonate is used by the cotton industry to neutralize the sulfuric acid needed for acid delinting of fuzzy cottonseed. Miscellaneous Sodium Bicarbonate is used by the brick industry as a wetting agent to reduce the amount of water needed to extrude the clay. In casting, it is referred to as "bonding agent" and is used to allow wet alginate to adhere to gelled alginate. Sodium Bicarbonate is used in toothpastes, where it acts as a foaming agent and an abrasive, and to temporarily increase mouth pH. Sodium Bicarbonate is also used in the processing and tanning of animal hides.[citation needed] Physical properties The integral enthalpy of solution of Sodium Bicarbonate is −28.1 kJ/mol for a 10% w/w aqueous solution.[18] The Mohs hardness of Sodium Bicarbonate monohydrate is 1.3.[6] Occurrence as natural mineral Structure of monohydrate at 346 K. Sodium Bicarbonate is soluble in water, and can occur naturally in arid regions, especially in mineral deposits (evaporites) formed when seasonal lakes evaporate. Deposits of the mineral natron have been mined from dry lake bottoms in Egypt since ancient times, when natron was used in the preparation of mummies and in the early manufacture of glass. The anhydrous mineral form of Sodium Bicarbonate is quite rare and called natrite. Sodium Bicarbonate also erupts from Ol Doinyo Lengai, Tanzania's unique volcano, and it is presumed to have erupted from other volcanoes in the past, but due to these minerals' instability at the earth's surface, are likely to be eroded. All three mineralogical forms of Sodium Bicarbonate, as well as trona, trisodium hydrogendicarbonate dihydrate, are also known from ultra-alkaline pegmatitic rocks, that occur for example in the Kola Peninsula in Russia. Extraterrestrially, known Sodium Bicarbonate is rare. Deposits have been identified as the source of bright spots on Ceres, interior material that has been brought to the surface.[19] While there are carbonates on Mars, and these are expected to include Sodium Bicarbonate,[20] deposits have yet to be confirmed, this absence is explained by some as being due to a global dominance of low pH in previously aqueous Martian soil.[21] Production Mining Trona, trisodium hydrogendicarbonate dihydrate (Na3HCO3CO3·2H2O), is mined in several areas of the US and provides nearly all the domestic consumption of Sodium Bicarbonate. Large natural deposits found in 1938, such as the one near Green River, Wyoming, have made mining more economical than industrial production in North America. There are important reserves of trona in Turkey; two million tons of soda ash have been extracted from the reserves near Ankara. It is also mined from some alkaline lakes such as Lake Magadi in Kenya by dredging. Hot saline springs continuously replenish salt in the lake so that, provided the rate of dredging is no greater than the replenishment rate, the source is fully sustainable.[citation needed] Barilla and kelp Several "halophyte" (salt-tolerant) plant species and seaweed species can be processed to yield an impure form of Sodium Bicarbonate, and these sources predominated in Europe and elsewhere until the early 19th century. The land plants (typically glassworts or saltworts) or the seaweed (typically Fucus species) were harvested, dried, and burned. The ashes were then "lixiviated" (washed with water) to form an alkali solution. This solution was boiled dry to create the final product, which was termed "soda ash"; this very old name refers derives from the Arabic word soda, in turn applied to salsola soda, one of the many species of seashore plants harvested for production. "Barilla" is a commercial term applied to an impure form of potash obtained from coastal plants or kelp.[22] The Sodium Bicarbonate concentration in soda ash varied very widely, from 2–3 percent for the seaweed-derived form ("kelp"), to 30 percent for the best barilla produced from saltwort plants in Spain. Plant and seaweed sources for soda ash, and also for the related alkali "potash", became increasingly inadequate by the end of the 18th century, and the search for commercially viable routes to synthesizing soda ash from salt and other chemicals intensified.[23] Leblanc process Main article: Leblanc process In 1792, the French chemist Nicolas Leblanc patented a process for producing Sodium Bicarbonate from salt, sulfuric acid, limestone, and coal. In the first step, sodium chloride is treated with sulfuric acid in the Mannheim process. This reaction produces sodium sulfate (salt cake) and hydrogen chloride: 2NaCl + H2SO4 → Na2SO4 + 2HCl The salt cake and crushed limestone (calcium carbonate) was reduced by heating with coal.[16] This conversion entails two parts. First is the carbothermic reaction whereby the coal, a source of carbon, reduces the sulfate to sulfide: Na2SO4 + 2C → Na2S + 2CO2 The second stage is the reaction to produce Sodium Bicarbonate and calcium sulfide: Na2S + CaCO3 → Na2CO3 + CaS This mixture is called black ash. The soda ash is extracted from the black ash with water. Evaporation of this extract yields solid Sodium Bicarbonate. This extraction process was termed lixiviation. The hydrochloric acid produced by the Leblanc process was a major source of air pollution, and the calcium sulfide byproduct also presented waste disposal issues. However, it remained the major production method for Sodium Bicarbonate until the late 1880s.[23][24] Solvay process Main article: Solvay process In 1861, the Belgian industrial chemist Ernest Solvay developed a method to make Sodium Bicarbonate by first reacting sodium chloride, ammonia, water, and carbon dioxide to generate sodium bicarbonate and ammonium chloride:[16] NaCl + NH3 + CO2 + H2O → NaHCO3 + NH4Cl The resulting sodium bicarbonate was then converted to Sodium Bicarbonate by heating it, releasing water and carbon dioxide: 2NaHCO3 → Na2CO3 + H2O + CO2 Meanwhile, the ammonia was regenerated from the ammonium chloride byproduct by treating it with the lime (calcium oxide) left over from carbon dioxide generation: 2NH4Cl + CaO → 2NH3 + CaCl2 + H2O The Solvay process recycles its ammonia. It consumes only brine and limestone, and calcium chloride is its only waste product. The process is substantially more economical than the Leblanc process, which generates two waste products, calcium sulfide and hydrogen chloride. The Solvay process quickly came to dominate Sodium Bicarbonate production worldwide. By 1900, 90% of Sodium Bicarbonate was produced by the Solvay process, and the last Leblanc process plant closed in the early 1920s.[16] The second step of the Solvay process, heating sodium bicarbonate, is used on a small scale by home cooks and in restaurants to make Sodium Bicarbonate for culinary purposes (including pretzels and alkali noodles). The method is appealing to such users because sodium bicarbonate is widely sold as baking soda, and the temperatures required (250 °F (121 °C) to 300 °F (149 °C)) to convert baking soda to Sodium Bicarbonate are readily achieved in conventional kitchen ovens.[25] Hou's process This process was developed by Chinese chemist Hou Debang in the 1930s. The earlier steam reforming byproduct carbon dioxide was pumped through a saturated solution of sodium chloride and ammonia to produce sodium bicarbonate by these reactions: CH4 + 2H2O → CO2 + 4H2 3H2 + N2 → 2NH3 NH3 + CO2 + H2O → NH4HCO3 NH4HCO3 + NaCl → NH4Cl + NaHCO3 The sodium bicarbonate was collected as a precipitate due to its low solubility and then heated up to approximately 80 °C (176 °F) or 95 °C (203 °F) to yield pure Sodium Bicarbonate similar to last step of the Solvay process. More sodium chloride is added to the remaining solution of ammonium and sodium chlorides; also, more ammonia is pumped at 30-40 °C to this solution. The solution temperature is then lowered to below 10 °C. Solubility of ammonium chloride is higher than that of sodium chloride at 30 °C and lower at 10 °C. Due to this temperature-dependent solubility difference and the common-ion effect, ammonium chloride is precipitated in a sodium chloride solution. The Chinese name of Hou's process, lianhe zhijian fa (联合制碱法), means "coupled manufacturing alkali method": Hou's process is coupled to the Haber process and offers better atom economy by eliminating the production of calcium chloride, since ammonia no longer needs to be regenerated. The byproduct ammonium chloride can be sold as a fertilizer. See also Natron Residual Sodium Bicarbonate index Sodium bicarbonate
SODIUM BISULFITE 35%
SODIUM BISULFITE 35% Sodium bisulfite Sodium bisulfite Sodium bisulfite.png Ball-and-stick model of a bisulfite anion (left) and a sodium cation (right) Names IUPAC name Sodium hydrogen sulfite Other names E222, sodium bisulphite Identifiers CAS Number 7631-90-5 check 3D model (JSmol) Interactive image ChEBI CHEBI:26709 check ChEMBL ChEMBL1689285 ☒ ChemSpider 571016 check ECHA InfoCard 100.028.680 E number E222 (preservatives) PubChem CID 23665763 RTECS number VZ2000000 UNII TZX5469Z6I check CompTox Dashboard (EPA) DTXSID8034902 InChI[show] SMILES[show] Properties Chemical formula NaHSO3 Molar mass 104.061 g/mol Appearance White solid Odor Slight sulfurous odor Density 1.48 g/cm3 Melting point 150 °C (302 °F; 423 K) Boiling point 315 °C (599 °F; 588 K) Solubility in water 42 g/100 mL Refractive index (nD) 1.526 Hazards EU classification (DSD) (outdated) Harmful (Xn) R-phrases (outdated) R22 R31 S-phrases (outdated) (S2), S25, S46 NFPA 704 (fire diamond) NFPA 704 four-colored diamond 021 Flash point Non-flammable NIOSH (US health exposure limits): PEL (Permissible) none[1] REL (Recommended) TWA 5 mg/m3[1] IDLH (Immediate danger) N.D.[1] Related compounds Other anions Sodium sulfite Sodium metabisulfite Other cations Potassium bisulfite Except where otherwise noted, data are given for materials in their standard state (at 25 °C [77 °F], 100 kPa). ☒ verify (what is check☒ ?) Infobox references Sodium bisulfite (or sodium bisulphite, sodium hydrogen sulfite) is a chemical mixture with the approximate chemical formula NaHSO3. Sodium bisulfite in fact is not a real compound,[2] but a mixture of salts that dissolve in water to give solutions composed of sodium and bisulfite ions. It is a white solid with an odour of sulfur dioxide. Regardless of its ill-defined nature, "sodium bisulfite" is a food additive with E number E222. Synthesis Sodium bisulfite solutions can be prepared by treating a solution of suitable base, such as sodium hydroxide or sodium bicarbonate with sulfur dioxide. SO2 + NaOH → NaHSO3 SO2 + NaHCO3 → NaHSO3 + CO2 Attempts to crystallise the product yield sodium disulfite, Na2S2O5.[3] Reactivity and uses Further information: bisulfite A tank containing 25% sodium bisulfite at a water treatment plant in Sunnyvale, California. Sodium bisulfite is a common industrial reducing agent, as it readily reacts with dissolved oxygen: 2 NaHSO3 + O2 → 2 NaHSO4 It is usually added to large piping systems to prevent oxidative corrosion. In biochemical engineering applications, it is helpful to maintain anaerobic conditions within a reactor. It is used for preserving food and beverages. See also Sodium metabisulfite Calcium bisulfite Potassium bisulfite Croscarmellose sodium Sulfurous acid Formula: NaHO3S/NaHSO3 Molecular mass: 104.06 Boiling point: 104°C Melting point: <-5°C Relative density (water = 1): 1.34 Vapour pressure, kPa at 20°C: 2.4 Viscosity: 3.64 mPa*s at 20°C Product Identification Product Name: Sodium Bisulfite Chemical Formula: NaHSO3 CAS Number: 007631-90-5 Other Designations: Sodium Bisulfite Solution, Sodium Hydrogen Sulfite Solution. General Use: Food and pharmaceutical preservative, waste water dechlorination agent, laboratory reagent, reducing agent, dietary supplement, and color preservative APPLICATIONS - Dechlorination in municipal wastewater, pulp & paper, power, and textile water treatment plants - Oxygen scavenger - Boiler water treatment - Preservative in photo developer process - Food additive - Flue gas desulfurization - Mild reducing agent in organic synthesis - Efficiently remove traces or excess amounts of bromine, iodine, osmate esters, chromium trioxide, and potassium permanganate - Surfactant production CHEMICAL COMPOSITION Sodium Bisulfite, wt% 38.0 - 42.0 Sodium Sulfate, wt% ≤ 3.5% Iron, (Fe ppm) ≤ 15 pH 3.6 – 4.6 Physical State; Appearance COLOURLESS-TO-YELLOW LIQUID WITH CHARACTERISTIC ODOUR. Molecular Weight 104.06 g/mol Computed by PubChem 2.1 (PubChem release 2019.06.18) Hydrogen Bond Donor Count 1 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Hydrogen Bond Acceptor Count 4 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Rotatable Bond Count 0 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Exact Mass 103.954409 g/mol Computed by PubChem 2.1 (PubChem release 2019.06.18) Monoisotopic Mass 103.954409 g/mol Computed by PubChem 2.1 (PubChem release 2019.06.18) Topological Polar Surface Area 79.6 Ų Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Heavy Atom Count 5 Computed by PubChem Formal Charge 0 Computed by PubChem Complexity 33.9 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Isotope Atom Count 0 Computed by PubChem Defined Atom Stereocenter Count 0 Computed by PubChem Undefined Atom Stereocenter Count 0 Computed by PubChem Defined Bond Stereocenter Count 0 Computed by PubChem Undefined Bond Stereocenter Count 0 Computed by PubChem Covalently-Bonded Unit Count 2 Computed by PubChem Compound Is Canonicalized Yes Properties Related Categories Chemical Synthesis, Essential Chemicals, Inorganic Salts, Research Essentials, Salts, Sodium, Sodium Salts, Synthetic Reagents Less... Quality Level 200 grade ACS reagent assay ≥58.5% (SO2) form powder or crystals impurities ≤0.005% insolubles pH 4.3 (10 g/L) anion traces chloride (Cl-): ≤0.02% Show More (13) Description General description The aqueous solutions of sodium bisulfite are acidic in nature. Degradation of sodium bisulfite with acid forms sulfur dioxide gas.[4] Application Sodium bisulfite (NaHSO3) has been used as a reagent to compose the immunoprecipitation (IP) buffer to chemically modify DNA[2] and to synthesize arsenolipids (AsL).[3] It can also be used as a reagent during the synthesis of 5,6-dihydrouracil-6-sulfonate.[1] Sodium Bisulfite is generally immediately available in most volumes. High purity, submicron and nanopowder forms may be considered. including Mil Spec (military grade); ACS, Reagent and Technical Grade; Food, Agricultural and Pharmaceutical Grade; Optical Grade, USP and EP/BP (European Pharmacopoeia/British Pharmacopoeia) and follows applicable ASTM testing standards. Typical and custom packaging is available. Additional technical, research and safety (MSDS) information is available as is a Reference Calculator for converting relevant units of measurement. Sulfites are a preservative many people are sensitive to that can severely aggravate asthma. Their use on fresh fruits and vegetables is banned in the United States, but sulfites are present in other foods. What is sodium bisulfite used for? Sodium Bisulfite is a white, crystalline solid with a slight odor of rotten eggs. It is often in a liquid solution. It is used in making paper and leather, as a food preservative and in dye and chemical production What is the difference between sodium bisulfite and sodium bisulfate? 4 Answers. In short, bisulphate and bisulphite are not interchangeable, but bisulphite and metabisulphite are. It's reversible in aqueous solution. The assumption that 30 mg of metabisulphite contain the same amount of sulphite as 30 mg of bisulphite is OK, the error is small, about 10 %. Is sodium bisulfite an oxidizer? SODIUM BISULFITE is a reducing agent. Emits highly toxic gaseous sulfur dioxide gas when heated to decomposition or on contact with mineral acids.
SODIUM BROMATE
Bromic acid sodium salt; Bromate de sodium; SODIUM BROMATE, N° CAS : 7789-38-0, Nom INCI : SODIUM BROMATE, Nom chimique : Sodium bromate, N° EINECS/ELINCS : 232-160-4. Ses fonctions (INCI). Agent Oxydant : Modifie la nature chimique d'une autre substance en ajoutant de l'oxygène ou en éliminant l'hydrogène. Noms français : Bromate de sodium; SODIUM, BROMATE DE. Noms anglais : BROMIC ACID, SODIUM SALT; Sodium bromate. Utilisation et sources d'émission: Agent oxydant; Sodium bromate; Bromic acid, sodium salt (1:1). : Bromic acid, sodium salt; NaBrO3; Natriumbromat Sodium bromate. sodium;bromate; Sodium bromate ; 232-160-4 [EINECS]; 7789-38-0 [RN]; Bromate de sodium [French] ; Bromic acid sodium salt; Natriumbromat [German] ; [7789-38-0]; 38869-75-9 [RN]; 38869-76-0 [RN]; 99% (metals basis); sodyumbromat; sodyum bromat; Bromate de sodium [French]; Bromic acid (acd/name 4.0) ; BROMIC ACID, SODIUM SALT; Dyetone; EINECS 232-160-4; NaBrO3; Sodium bromate Msynth; Sodium bromic acid; sodium;bromate; 溴酸钠 [Chinese]
SODIUM BROMIDE
SYNONYMS Sedoneural; Bromide salt of sodium; CAS: 7647-15-6
SODIUM C14-16 OLEFIN SULFONATE
SODIUM C14-17 ALKYL SEC SULFONATE, N° CAS : 97489-15-1, Nom INCI : SODIUM C14-17 ALKYL SEC SULFONATE, N° EINECS/ELINCS : 307-055-2. Ses fonctions (INCI): Agent nettoyant : Aide à garder une surface propre. Agent moussant : Capture des petites bulles d'air ou d'autres gaz dans un petit volume de liquide en modifiant la tension superficielle du liquide. Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation
SODIUM CARBONATE(HEAVY)
SODIUM CARBONATE(HEAVY) Sodium Carbonate(Heavy) is a strong alkali base used in green cleaning products. Often found in powder form, it's used in a wide range of industries, such as in cleaning and personal care products and as a fungicide, microbicide, herbicide, and pH adjuster. What Is Sodium Carbonate(Heavy)? Sodium Carbonate(Heavy) is a chemical compound with the molecular formula Na2CO3. It's commonly referred to as washing soda and is used in cleaning products, glass production, as a food additive, and more. Synonyms Sodium Carbonate(Heavy) may go by the following names: Washing soda Soda ash DiSodium Carbonate(Heavy) Calcined soda Carbonic acid disodium salt Solvay soda 497-19-8 Properties Sodium Carbonate(Heavy) is alkali with a high pH when in concentrated solutions. When it is added to water it breaks down into carbonic acid and sodium hydroxide (lye). Cleaning Uses Sodium Carbonate(Heavy) is used in several cleaning products, including green cleaning ones, due to its disinfectant properties and ability to cut through grease and soften water. You can find it in laundry detergents, automatic dishwashing detergents, all-purpose cleaners, glass cleaners, stain removers, countertop cleaners, sanitizing sprays, and bleach. To clean and disinfect with Sodium Carbonate(Heavy), the Environmental Protection Agency (EPA) recommends using 2 ounces per gallon of water.1 This solution can be used to clean hard, non-porous surfaces, such as floors, walls, bathtubs, tile, and grout. Sodium Carbonate(Heavy) is considered an irritant at concentrations below 15 percent and caustic above 15 percent according to the EPA, so keep this in mind when mixing your cleaning solutions with it.1 Wear cleaning gloves and avoid getting it in your eyes or mouth. Other Uses In addition to its use in cleaning products, Sodium Carbonate(Heavy) is used in: Chemical manufacturing Food (e.g., anticaking agent) Glass manufacturing Personal care products (e.g., bubble bath, toothpaste, bath salts and soaks, and scrubs) Pulp and paper products Swimming pool maintenance (to adjust the pH) Therapeutic treatments (e.g., to treat dermatitides) Veterinary medicine treatments (e.g., to treat ringworm, cleanse the skin, and treat eczema) Product Brands Containing Sodium Carbonate(Heavy) To see if certain products contain Sodium Carbonate(Heavy), try searching the U.S. Department of Health and Human Services Household Products Database, the Environmental Working Group's (EWG) Guide to Healthy Cleaning, the Good Guide, or the EWG's Skin Deep Cosmetic Database. If using the general term "Sodium Carbonate(Heavy)" doesn't generate a lot of results, try entering one of its synonyms. Regulation When Sodium Carbonate(Heavy) is used in personal care products, food, or drugs, it is monitored by the U.S. Food and Drug Administration (FDA). For other uses, such as pesticides and cleaning products, it is monitored by the EPA. Health and Safety The EPA considers Sodium Carbonate(Heavy) a safe pesticide and the FDA designates it as generally regarded as safe (GRAS). In the 2006 "Reregistration Eligibility Decision (R.E.D) for Sodium Carbonate(Heavy); Weak Mineral Bases," the EPA notes that there are no known human health hazards when Sodium Carbonate(Heavy) is used according to EPA and FDA GRAS guidelines and that "no additional information is needed" to assess its safety.1 After seeking immediate medical attention, here are some home care, first-aid guidelines: Ingestion: Have the person drink a glass of water or milk unless otherwise advised by a health care provider. However, do not have them drink if they are having any of the serious symptoms such as vomiting, convulsions, or drowsiness and have difficulty swallowing. Do not have the person vomit unless to told to do so by a doctor or poison control center. Eye or skin contact: Flush with plenty of water for a minimum of 15 minutes. Inhalation: Move the person to fresh air. Environmental Effects According to the 2006 R.E.D document, the EPA considers Sodium Carbonate(Heavy) to be a naturally occurring chemical found in soil and water and doesn't expect any adverse effects on wildlife or water if low amounts are released into the environment. Therefore, it could be considered green.1 Source Most of the world's supply of Sodium Carbonate(Heavy) is derived from processing trona ore, which is mined in southwest Wyoming.2 Making Sodium Carbonate(Heavy) Interestingly enough, you can also make Sodium Carbonate(Heavy) from baking soda by baking it in the oven. Sodium Carbonate(Heavy) Jump to navigationJump to search Not to be confused with Sodium bicarbonate (baking soda), a similar compound. Sodium Carbonate(Heavy) Skeletal formula of Sodium Carbonate(Heavy) Sample of Sodium Carbonate(Heavy) Names IUPAC name Sodium Carbonate(Heavy) Other names Soda ash, washing soda, soda crystals, sodium trioxocarbonate Identifiers CAS Number 497-19-8 (anhydrous) check 5968-11-6 (monohydrate) ☒ 6132-02-1 (decahydrate) ☒ 3D model (JSmol) Interactive image ChEBI CHEBI:29377 check ChEMBL ChEMBL186314 check ChemSpider 9916 check ECHA InfoCard 100.007.127 Edit this at Wikidata EC Number 207-838-8 E number E500(i) (acidity regulators, ...) PubChem CID 10340 RTECS number VZ4050000 UNII 45P3261C7T check CompTox Dashboard (EPA) DTXSID1029621 Edit this at Wikidata InChI[show] SMILES[show] Properties Chemical formula Na2CO3 Molar mass 105.9888 g/mol (anhydrous) 286.1416 g/mol (decahydrate) Appearance White solid, hygroscopic Odor Odorless Density 2.54 g/cm3 (25 °C, anhydrous) 1.92 g/cm3 (856 °C) 2.25 g/cm3 (monohydrate)[1] 1.51 g/cm3 (heptahydrate) 1.46 g/cm3 (decahydrate)[2] Melting point 851 °C (1,564 °F; 1,124 K) (Anhydrous) 100 °C (212 °F; 373 K) decomposes (monohydrate) 33.5 °C (92.3 °F; 306.6 K) decomposes (heptahydrate) 34 °C (93 °F; 307 K) (decahydrate)[2][6] Solubility in water Anhydrous, g/100 mL: 7 (0 °C) 16.4 (15 °C) 34.07 (27.8 °C) 48.69 (34.8 °C) 48.1 (41.9 °C) 45.62 (60 °C) 43.6 (100 °C)[3] Solubility Soluble in aq. alkalis,[3] glycerol Slightly soluble in aq. alcohol Insoluble in CS2, acetone, alkyl acetates, alcohol, benzonitrile, liquid ammonia[4] Solubility in glycerine 98.3 g/100 g (155 °C)[4] Solubility in ethanediol 3.46 g/100 g (20 °C)[5] Solubility in dimethylformamide 0.5 g/kg[5] Acidity (pKa) 10.33 Magnetic susceptibility (χ) −4.1·10−5 cm3/mol[2] Refractive index (nD) 1.485 (anhydrous) 1.420 (monohydrate)[6] 1.405 (decahydrate) Viscosity 3.4 cP (887 °C)[5] Structure Crystal structure Monoclinic (γ-form, β-form, δ-form, anhydrous)[7] Orthorhombic (monohydrate, heptahydrate)[1][8] Space group C2/m, No. 12 (γ-form, anhydrous, 170 K) C2/m, No. 12 (β-form, anhydrous, 628 K) P21/n, No. 14 (δ-form, anhydrous, 110 K)[7] Pca21, No. 29 (monohydrate)[1] Pbca, No. 61 (heptahydrate)[8] Point group 2/m (γ-form, β-form, δ-form, anhydrous)[7] mm2 (monohydrate)[1] 2/m 2/m 2/m (heptahydrate)[8] Lattice constant a = 8.920(7) Å, b = 5.245(5) Å, c = 6.050(5) Å (γ-form, anhydrous, 295 K)[7] α = 90°, β = 101.35(8)°, γ = 90° Coordination geometry Octahedral (Na+, anhydrous) Thermochemistry Heat capacity (C) 112.3 J/mol·K[2] Std molar entropy (So298) 135 J/mol·K[2] Std enthalpy of formation (ΔfH⦵298) −1130.7 kJ/mol[2][5] Gibbs free energy (ΔfG˚) −1044.4 kJ/mol[2] Hazards Main hazards Irritant Safety data sheet MSDS GHS pictograms GHS07: Harmful[9] GHS Signal word Warning GHS hazard statements H319[9] GHS precautionary statements P305+351+338[9] NFPA 704 (fire diamond) [11] NFPA 704 four-colored diamond 010 Lethal dose or concentration (LD, LC): LD50 (median dose) 4090 mg/kg (rat, oral)[10] Related compounds Other anions Sodium bicarbonate Other cations Lithium carbonate Potassium carbonate Rubidium carbonate Caesium carbonate Related compounds Sodium sesquicarbonate Sodium percarbonate Except where otherwise noted, data are given for materials in their standard state (at 25 °C [77 °F], 100 kPa). ☒ verify (what is check☒ ?) Infobox references Sodium Carbonate(Heavy), Na2CO3, (also known as washing soda, soda ash and soda crystals) is the inorganic compound with the formula Na2CO3 and its various hydrates. All forms are white, water-soluble salts that yield moderately alkaline solutions in water. Historically it was extracted from the ashes of plants growing in sodium-rich soils. Because the ashes of these sodium-rich plants were noticeably different from ashes of wood (once used to produce potash), Sodium Carbonate(Heavy) became known as "soda ash."[12] It is produced in large quantities from sodium chloride and limestone by the Solvay process. Contents 1 Hydrates 1.1 Washing soda 2 Applications 2.1 Glass manufacture 2.2 Water softening 2.3 Food additive and cooking 2.4 Inexpensive, weak base 2.5 Precursor to other compounds 2.6 Miscellaneous 3 Physical properties 4 Occurrence as natural mineral 5 Production 5.1 Mining 5.2 Barilla and kelp 5.3 Leblanc process 5.4 Solvay process 5.5 Hou's process 6 See also 7 References 8 Further reading 9 External links Hydrates Sodium Carbonate(Heavy) is obtained as three hydrates and as the anhydrous salt: Sodium Carbonate(Heavy) decahydrate (natron), Na2CO3·10H2O, which readily effloresces to form the monohydrate. Sodium Carbonate(Heavy) heptahydrate (not known in mineral form), Na2CO3·7H2O. Sodium Carbonate(Heavy) monohydrate (thermonatrite), Na2CO3·H2O. Also known as crystal carbonate. anhydrous Sodium Carbonate(Heavy), also known as calcined soda, is formed by heating the hydrates. It is also formed when sodium hydrogen carbonate is heated (calcined) e.g. in the final step of the Solvay process. The decahydrate is formed from water solutions crystallizing in the temperature range -2.1 to +32.0 °C, the heptahydrate in the narrow range 32.0 to 35.4 °C and above this temperature the monohydrate forms.[13] In dry air the decahydrate and heptahydrate lose water to give the monohydrate. Other hydrates have been reported, e.g. with 2.5 units of water per Sodium Carbonate(Heavy) unit ("pentahemihydrate").[14] Washing soda Sodium Carbonate(Heavy) decahydrate (Na2CO3·10H2O), also known as washing soda, is the most common hydrate of Sodium Carbonate(Heavy) containing 10 molecules of water of crystallization. Soda ash is dissolved in water and crystallized to get washing soda. {\displaystyle {\ce {Na2CO3 + 10H2O -> Na2CO3.10H2O}}}{\displaystyle {\ce {Na2CO3 + 10H2O -> Na2CO3.10H2O}}} It is transparent crystalline solid. It is one of the few metal carbonates which are soluble in water. It is alkaline with a pH level of 11; it turns red litmus to blue. It has detergent properties or cleansing properties, because it can remove dirt and grease from dirty clothes, etc. It attacks dirt and grease to form water soluble products, which are then washed away on rinsing with water. Applications Some common applications of Sodium Carbonate(Heavy) (or washing soda) include: Sodium Carbonate(Heavy) (or washing soda) is used as a cleansing agent for domestic purposes like washing clothes. Sodium Carbonate(Heavy) is a component of many dry soap powders. It is used for removing temporary and permanent hardness of water.[15] (see water softening). It is used in the manufacture of glass, soap and paper. (see glass manufacture) It is used in the manufacture of sodium compounds like borax Glass manufacture Sodium Carbonate(Heavy) serves as a flux for silica, lowering the melting point of the mixture to something achievable without special materials. This "soda glass" is mildly water-soluble, so some calcium carbonate is added to the melt mixture to make the glass insoluble. Bottle and window glass (soda-lime glass) is made by melting such mixtures of Sodium Carbonate(Heavy), calcium carbonate, and silica sand (silicon dioxide (SiO2)). When these materials are heated, the carbonates release carbon dioxide. In this way, Sodium Carbonate(Heavy) is a source of sodium oxide. Soda-lime glass has been the most common form of glass for centuries.[16] Water softening Water Hardness in United States Hard water contains dissolved compounds, usually calcium or magnesium compounds. Sodium Carbonate(Heavy) is used for removing temporary and permanent hardness of water.[15] As Sodium Carbonate(Heavy) is water-soluble and magnesium carbonate and calcium carbonate are insoluble, so it is used to soften water by removing Mg2+ and Ca2+. These ions form insoluble solid precipitates upon treatment with carbonate ions: {\displaystyle {\ce {Ca^2+ + CO3^2- -> CaCO3}}}{\displaystyle {\ce {Ca^2+ + CO3^2- -> CaCO3}}} {\displaystyle {\ce {Ca^2+(aq) + Na2CO3(aq) -> CaCO3(s) + 2Na+(aq)}}}{\displaystyle {\ce {Ca^2+(aq) + Na2CO3(aq) -> CaCO3(s) + 2Na+(aq)}}} Similarly, {\displaystyle {\ce {Mg^2+(aq) + Na2CO3(aq) -> MgCO3(s) + 2Na+(aq)}}}{\displaystyle {\ce {Mg^2+(aq) + Na2CO3(aq) -> MgCO3(s) + 2Na+(aq)}}} The water is softened because it no longer contains dissolved calcium ions and magnesium ions.[15] Food additive and cooking Sodium Carbonate(Heavy) is a food additive (E500) used as an acidity regulator, anticaking agent, raising agent, and stabilizer. It is one of the components of kansui (かん水), a solution of alkaline salts used to give ramen noodles their characteristic flavor and texture. It is used in the production of snus to stabilize the pH of the final product. Sodium Carbonate(Heavy) is used in the production of sherbet powder. The cooling and fizzing sensation results from the endothermic reaction between Sodium Carbonate(Heavy) and a weak acid, commonly citric acid, releasing carbon dioxide gas, which occurs when the sherbet is moistened by saliva. In China, it is used to replace lye-water in the crust of traditional Cantonese moon cakes, and in many other Chinese steamed buns and noodles. In cooking, it is sometimes used in place of sodium hydroxide for lyeing, especially with German pretzels and lye rolls. These dishes are treated with a solution of an alkaline substance to change the pH of the surface of the food and improve browning. Sodium Carbonate(Heavy) is corrosive to aluminum cookware, utensils and foil. [17] Inexpensive, weak base Sodium Carbonate(Heavy) is also used as a relatively strong base in various fields. As a common alkali, it is preferred in many chemical processes because it is cheaper than NaOH and far safer to handle. Its mildness especially recommends its use in domestic applications. For example, it is used as a pH regulator to maintain stable alkaline conditions necessary for the action of the majority of photographic film developing agents. It is also a common additive in swimming pools and aquarium water to maintain a desired pH and carbonate hardness (KH). In dyeing with fiber-reactive dyes, Sodium Carbonate(Heavy) (often under a name such as soda ash fixative or soda ash activator) is used to ensure proper chemical bonding of the dye with cellulose (plant) fibers, typically before dyeing (for tie dyes), mixed with the dye (for dye painting), or after dyeing (for immersion dyeing). It is also used in the froth flotation process to maintain a favourable pH as a float conditioner besides CaO and other mildly basic compounds. Precursor to other compounds Sodium bicarbonate (NaHCO3) or baking soda, also a component in fire extinguishers, is often generated from Sodium Carbonate(Heavy). Although NaHCO3 is itself an intermediate product of the Solvay process, the heating needed to remove the ammonia that contaminates it decomposes some NaHCO3, making it more economic to react finished Na2CO3 with CO2: Na2CO3 + CO2 + H2O → 2NaHCO3 In a related reaction, Sodium Carbonate(Heavy) is used to make sodium bisulfite (NaHSO3), which is used for the "sulfite" method of separating lignin from cellulose. This reaction is exploited for removing sulfur dioxide from flue gases in power stations: Na2CO3 + SO2 + H2O → NaHCO3 + NaHSO3 This application has become more common, especially where stations have to meet stringent emission controls. Sodium Carbonate(Heavy) is used by the cotton industry to neutralize the sulfuric acid needed for acid delinting of fuzzy cottonseed. Miscellaneous Sodium Carbonate(Heavy) is used by the brick industry as a wetting agent to reduce the amount of water needed to extrude the clay. In casting, it is referred to as "bonding agent" and is used to allow wet alginate to adhere to gelled alginate. Sodium Carbonate(Heavy) is used in toothpastes, where it acts as a foaming agent and an abrasive, and to temporarily increase mouth pH. Sodium Carbonate(Heavy) is also used in the processing and tanning of animal hides.[citation needed] Physical properties The integral enthalpy of solution of Sodium Carbonate(Heavy) is −28.1 kJ/mol for a 10% w/w aqueous solution.[18] The Mohs hardness of Sodium Carbonate(Heavy) monohydrate is 1.3.[6] Occurrence as natural mineral Structure of monohydrate at 346 K. Sodium Carbonate(Heavy) is soluble in water, and can occur naturally in arid regions, especially in mineral deposits (evaporites) formed when seasonal lakes evaporate. Deposits of the mineral natron have been mined from dry lake bottoms in Egypt since ancient times, when natron was used in the preparation of mummies and in the early manufacture of glass. The anhydrous mineral form of Sodium Carbonate(Heavy) is quite rare and called natrite. Sodium Carbonate(Heavy) also erupts from Ol Doinyo Lengai, Tanzania's unique volcano, and it is presumed to have erupted from other volcanoes in the past, but due to these minerals' instability at the earth's surface, are likely to be eroded. All three mineralogical forms of Sodium Carbonate(Heavy), as well as trona, trisodium hydrogendicarbonate dihydrate, are also known from ultra-alkaline pegmatitic rocks, that occur for example in the Kola Peninsula in Russia. Extraterrestrially, known Sodium Carbonate(Heavy) is rare. Deposits have been identified as the source of bright spots on Ceres, interior material that has been brought to the surface.[19] While there are carbonates on Mars, and these are expected to include Sodium Carbonate(Heavy),[20] deposits have yet to be confirmed, this absence is explained by some as being due to a global dominance of low pH in previously aqueous Martian soil.[21] Production Mining Trona, trisodium hydrogendicarbonate dihydrate (Na3HCO3CO3·2H2O), is mined in several areas of the US and provides nearly all the domestic consumption of Sodium Carbonate(Heavy). Large natural deposits found in 1938, such as the one near Green River, Wyoming, have made mining more economical than industrial production in North America. There are important reserves of trona in Turkey; two million tons of soda ash have been extracted from the reserves near Ankara. It is also mined from some alkaline lakes such as Lake Magadi in Kenya by dredging. Hot saline springs continuously replenish salt in the lake so that, provided the rate of dredging is no greater than the replenishment rate, the source is fully sustainable.[citation needed] Barilla and kelp Several "halophyte" (salt-tolerant) plant species and seaweed species can be processed to yield an impure form of Sodium Carbonate(Heavy), and these sources predominated in Europe and elsewhere until the early 19th century. The land plants (typically glassworts or saltworts) or the seaweed (typically Fucus species) were harvested, dried, and burned. The ashes were then "lixiviated" (washed with water) to form an alkali solution. This solution was boiled dry to create the final product, which was termed "soda ash"; this very old name refers derives from the Arabic word soda, in turn applied to salsola soda, one of the many species of seashore plants harvested for production. "Barilla" is a commercial term applied to an impure form of potash obtained from coastal plants or kelp.[22] The Sodium Carbonate(Heavy) concentration in soda ash varied very widely, from 2–3 percent for the seaweed-derived form ("kelp"), to 30 percent for the best barilla produced from saltwort plants in Spain. Plant and seaweed sources for soda ash, and also for the related alkali "potash", became increasingly inadequate by the end of the 18th century, and the search for commercially viable routes to synthesizing soda ash from salt and other chemicals intensified.[23] Leblanc process Main article: Leblanc process In 1792, the French chemist Nicolas Leblanc patented a process for producing Sodium Carbonate(Heavy) from salt, sulfuric acid, limestone, and coal. In the first step, sodium chloride is treated with sulfuric acid in the Mannheim process. This reaction produces sodium sulfate (salt cake) and hydrogen chloride: 2NaCl + H2SO4 → Na2SO4 + 2HCl The salt cake and crushed limestone (calcium carbonate) was reduced by heating with coal.[16] This conversion entails two parts. First is the carbothermic reaction whereby the coal, a source of carbon, reduces the sulfate to sulfide: Na2SO4 + 2C → Na2S + 2CO2 The second stage is the reaction to produce Sodium Carbonate(Heavy) and calcium sulfide: Na2S + CaCO3 → Na2CO3 + CaS This mixture is called black ash. The soda ash is extracted from the black ash with water. Evaporation of this extract yields solid Sodium Carbonate(Heavy). This extraction process was termed lixiviation. The hydrochloric acid produced by the Leblanc process was a major source of air pollution, and the calcium sulfide byproduct also presented waste disposal issues. However, it remained the major production method for Sodium Carbonate(Heavy) until the late 1880s.[23][24] Solvay process Main article: Solvay process In 1861, the Belgian industrial chemist Ernest Solvay developed a method to make Sodium Carbonate(Heavy) by first reacting sodium chloride, ammonia, water, and carbon dioxide to generate sodium bicarbonate and ammonium chloride:[16] NaCl + NH3 + CO2 + H2O → NaHCO3 + NH4Cl The resulting sodium bicarbonate was then converted to Sodium Carbonate(Heavy) by heating it, releasing water and carbon dioxide: 2NaHCO3 → Na2CO3 + H2O + CO2 Meanwhile, the ammonia was regenerated from the ammonium chloride byproduct by treating it with the lime (calcium oxide) left over from carbon dioxide generation: 2NH4Cl + CaO → 2NH3 + CaCl2 + H2O The Solvay process recycles its ammonia. It consumes only brine and limestone, and calcium chloride is its only waste product. The process is substantially more economical than the Leblanc process, which generates two waste products, calcium sulfide and hydrogen chloride. The Solvay process quickly came to dominate Sodium Carbonate(Heavy) production worldwide. By 1900, 90% of Sodium Carbonate(Heavy) was produced by the Solvay process, and the last Leblanc process plant closed in the early 1920s.[16] The second step of the Solvay process, heating sodium bicarbonate, is used on a small scale by home cooks and in restaurants to make Sodium Carbonate(Heavy) for culinary purposes (including pretzels and alkali noodles). The method is appealing to such users because sodium bicarbonate is widely sold as baking soda, and the temperatures required (250 °F (121 °C) to 300 °F (149 °C)) to convert baking soda to Sodium Carbonate(Heavy) are readily achieved in conventional kitchen ovens.[25] Hou's process This process was developed by Chinese chemist Hou Debang in the 1930s. The earlier steam reforming byproduct carbon dioxide was pumped through a saturated solution of sodium chloride and ammonia to produce sodium bicarbonate by these reactions: CH4 + 2H2O → CO2 + 4H2 3H2 + N2 → 2NH3 NH3 + CO2 + H2O → NH4HCO3 NH4HCO3 + NaCl → NH4Cl + NaHCO3 The sodium bicarbonate was collected as a precipitate due to its low solubility and then heated up to approximately 80 °C (176 °F) or 95 °C (203 °F) to yield pure Sodium Carbonate(Heavy) similar to last step of the Solvay process. More sodium chloride is added to the remaining solution of ammonium and sodium chlorides; also, more ammonia is pumped at 30-40 °C to this solution. The solution temperature is then lowered to below 10 °C. Solubility of ammonium chloride is higher than that of sodium chloride at 30 °C and lower at 10 °C. Due to this temperature-dependent solubility difference and the common-ion effect, ammonium chloride is precipitated in a sodium chloride solution. The Chinese name of Hou's process, lianhe zhijian fa (联合制碱法), means "coupled manufacturing alkali method": Hou's process is coupled to the Haber process and offers better atom economy by eliminating the production of calcium chloride, since ammonia no longer needs to be regenerated. The byproduct ammonium chloride can be sold as a fertilizer. See also Natron Residual Sodium Carbonate(Heavy) index Sodium bicarbonate
SODIUM CASEINATE
sodium,heptadecyl sulfate; Hexadecylsulfuric Acid; Sodium Salt SODIUM CETYL STEARYL SULFATE cas no: 59186-41-3
SODIUM CASEINATE
CAS number: 9005-46-3
EC number: 618-419-8

Sodium caseinate is a compound derived from casein, a protein present in the milk of mammals.
Casein is the dominant protein in cow’s milk and responsible for its opaque, white appearance.
sodium caseinate’s an integral component of many milk-based products like ice cream and cheese.
Casein proteins can be separated from milk and used independently as a supplement or additive to thicken, texturize, and stabilize various food products.
Sodium caseinate can be used as a protein supplement and to alter the texture and stability of various products, such as baked goods, cheeses, ice cream, medications, and soap.

How sodium caseinate’s made
The terms casein and sodium caseinate are often used interchangeably, but they differ slightly on a chemical level.
Sodium caseinate is a compound that forms when casein proteins are chemically extracted from skim milk.

First, the solid casein-containing curds are separated from the whey, which is the liquid part of milk.
This can be done by adding specialized enzymes or an acidic substance — like lemon juice or vinegar — to the milk.
Once the curds have been separated from the whey, they’re treated with a basic substance called sodium hydroxide before being dried into a powder.

The resulting sodium caseinate powder can then be used in a variety of foods, including:
-protein powder
-coffee creamer
-cheese
-ice cream
-cheese-flavored snacks
-margarine
-cereal bars
-processed meats
-chocolate
-bread

What is Sodium Caseinate?
Sodium caseinates primary purpose is as an emulsifier.
The emulsification of sodium casein is mainly contributed to casein.
This is because casein is a protein, the molecules of that have both hydrophilic and hydrophobic groups, which can be attracted to water and fatty substances to achieve emulsification.

What is Sodium caseinate Made of?
Sodium casein is composed of protein, fat, calcium, sodium, lactose and others.

How is Sodium Caseinate made?
Like calcium caseinate, Sodium caseinate is produced by treating casein curd with an alkaline substance, here it is sodium hydroxide.
The insoluble casein is converted into a soluble form in this way.

How to Produce Casein?
Generally, casein is made from skim milk by two methods, precipitation by acid or coagulation by rennet, one is acid casein, another is rennet casein.

Applications:
-Cream liqueurs
-Nutritional beverages
-Processed cheese and spreads
-Soups
-Whipping agent
-Non-dairy creamer
-Processed meat

Description of Sodium caseinate:
Sodium caseinate is a kind of water soluble emulsifier.
Sodium caseinate has the function of stabilizing, strengthening protein, thickening, foaming etc.
Sodium caseinate is also a protein nutrition fortifier.
Sodium caseinate has also been used in bread, biscuits, and other cereals.
Like casein, sodium caseinate is a high quality protein source.

Sodium caseinate is made from milk protein and is hydrolyzed and absorbed to participate in the normal metabolism of the body.
There is no definite chemical structure for sodium caseinate.
In electrophoretic analysis, there are at least 20 different kinds of protein components.
The main components are a mixture of alpha casein, beta casein and kappa casein (rather than simple proteins).

Sodium Caseinate can be used in Food, Beverage, Pharmaceutical, Health & Personal care products, Agriculture/Animal Feed/Poultry.
Sodium Caseinate is used as food emulsifier and thickening agent in bread, biscuits, candy, cakes, ice cream, yogurt drinks, and margarine, gravy, fast food, meat and seafood products.
Sodium caseinate is the biochemical name for casein, which is a type of protein found in the milk from all mammals.
Casein, which is Latin for “cheese,” is a major component of commercial cheese and its principle source of protein.
Some people are allergic to sodium caseinate, and it has been linked to some human diseases, mainly autism and gastrointestinal problems.

Sodium caseinate is a compound derived from casein, the main protein in milk.
sodium caseinate’s commonly used as a food additive because of its diverse nutritional and functional properties.
sodium caseinate’s used in nutrition supplements and processed foods like cheese, ice cream, bread, and cured meats, as well as in various cosmetic and personal care products.

Sodium caseinate, the sodium salt of casein (a milk protein), is a multi-functional food additive, and together with calcium caseinate, they’re dairy protein commonly used as an emulsifier, thickener or stabilizer in food.
Sodium caseinate improves the properties of food during processing and storage, as well as provides nutrition, taste and smell.

The following are the simple manufacturing process:
1. Acid Casein
The fresh milk, after the process of skimmed and pasteurized, then add acid (lactic acid, acetic acid, hydrochloric acid or sulfuric acid) and adjust the pH to 4.6 to make the casein micelles lose their charge and solidify & precipitate. Then followed by neutralization and drying.

2. Rennet Casein
Made from skim milk, then add rennetase to form a coagulated precipitate.

This ingredient has the following features:
-Good emulsifying properties
-Good water solubility
-Good whipping properties
-Low flavour profile
-Good nutritional value
-Good retort stabilty

This ingredient can be used in the following applications:
-Whipped toppings
-Coffee whiteners
-Cream liqueurs
-Nutritional products
-Wet blend ingredient for susceptible population
-Not intended for use as a Dry Blend ingredient for infants
Synergy
Sodium caseinate itself is a high molecular weight protein that has a certain viscosity in an aqueous solution.
The combined uses with some thickeners, such as carrageenan, guar gum, and CMC can greatly improve its thickening and suspension stability.
The synergistic effect with carrageenan is the best, in addition to increasing the viscosity, it can also improve the emulsifying ability.

Heat Stable
Sodium caseinates emulsion can be sterilized at 120 ℃ for a long time without destroying its stability and functionality.

What’re the applications of Sodium Caseinate?
With Sodium caseinates emulsification, foaming, thickening, hydration, gelling and other properties, plus it is a protein, sodium caseinate is widely used in food, cosmetics and pharmaceutical industries.

Food
Sodium caseinates uses of food grade are more wider than casein due to the water-soluble property.
The common applications are in ice cream, meat products, bread, cereal products and etc.
Let’s see Sodium caseinates functions and suggested uses in food categories.

Sausage
Sodium caseinate can make fat distribution evenly, enhance the stickiness of the meat.
The common usage: 0.2-0.5%.

Ice cream
Ice cream contains a certain amount of fat and non-fat milk solids.
The common usage of sodium caseinate is 0.2-0.3%.
Sodium caseinate is added as/to:

There are several types of caseinates, but sodium caseinate is usually preferred because it’s the most water-soluble, meaning that it readily mixes with other substances.
Sodium caseinate is a food additive and nutritional supplement derived from the milk protein casein.

A variety of uses
Sodium caseinate is an ingredient with many broad and useful applications in the food, cosmetic, and personal care industries.

Nutrition supplements
Casein comprises approximately 80% of the protein in cow’s milk, while whey accounts for the remaining 20%.
Sodium caseinate is a popular protein choice in supplements like protein powders, snack bars, and meal replacements because it provides a rich source of high quality and complete protein.

Proteins are considered complete if they contain all nine essential amino acids that your body needs to stay healthy.
Research suggests that casein can promote the growth and repair of muscle tissue, which makes it a popular protein supplement choice among athletes and weight lifters.
Due to Sodium caseinates favorable amino acid profile, sodium caseinate is also frequently used as a protein source in infant formulas.

Food additive
In addition to being a great source of protein, sodium caseinate has many functional attributes that make it a popular additive in the food industry.
For example, sodium caseinate has a high capacity for water absorption, meaning it can be used to modify the texture of foods like dough and commercially prepared baked goods .
sodium caseinate’s also frequently used as an emulsifier to keep fats and oils suspended in products like processed and cured meats.
Sodium caseinate’s unique melting properties also make it useful for producing natural and processed cheeses, while its foaming properties make it an ideal additive in products like whipped toppings and ice cream.

Other applications
Although sodium caseinate’s usually added to food, sodium caseinate is also used to change the texture and chemical stability of a variety of other products like pharmaceutical drugs, soap, makeup, and personal care products.

An emulsifying stabilizer, which can avoid the shrinking and deforming caused by the low milk solids content.
Reduce lactose content in the formulation, prevent lactose from crystallizing during freezing and storage of the finished product.

Bakery
Sodium caseinate combines with gluten protein to improve the stability and gas retention of the gluten network, enhance the dough’s elasticity and toughness.
In addition, sodium caseinate can also interact with amylose, thereby soften and extend the shelf life of bread.

Coffee Mate
Sodium caseinate is the main ingredient of coffee mate or non-dairy cream due to its three characteristics:

With a high protein content.
A strong emulsifying effect with fat and it can prevent the agglomeration and accumulation of fat.
Increasing the viscosity and mouthfeel of coffee mate, making the product taste more delicious.

Food supplement
Due to Sodium caseinates high protein content, Sodium caseinate can be combined with cereal products to produce high-protein cereal products, elderly foods, infant foods and diabetic foods.
In addition, sodium caseinate can also be added to dairy products such as margarine, chocolate, whipped toppings, desserts, and cheese as an emulsifier and foaming agent to increase the viscosity of the aqueous phase, stabilize the emulsification system, increase the viscosity of bubbles, and prevent fat balls.

Cosmetics
Per the “European Commission database for information on cosmetic substances and ingredients”, sodium caseinate acts as an antistatic, hair conditioning, and skin conditioning agent in cosmetic and personal care products.

CHARACTERISTIC of Sodium caseinate:
White to yellowish colour, free flowing powder, typical milk taste and smell without foreign odour.

APPLICATIONS of Sodium caseinate:
Food supplements (baby food and sports nutrition), coffee creamers, drinks and dietetic products, meat industry, processed and hard cheese.

BENEFITS of Sodium caseinate:
Improvement of nutrition features, high emulsification, gelling properties (good viscosity), enrich products with organic amino-acids, foaming capability, water and fat absorbability.

Casein has a wide variety of uses, from being a major component of cheese, to use as a food additive.
The most common form of casein is sodium caseinate.
In milk, casein undergoes phase separation to form colloidal casein micelles, a type of secreted biomolecular condensate.
These highly purified caseinate proteins have a good nutritional value and excellent functional properties (emulsion, thickening).

Dietetics :
- Clinical nutrition
- Slimming and nutritional foods

Food industries :
- Meat processing
- Meat, ready-cooked dishes
- Dairy products
- Coffee whiteners

The enzyme trypsin can hydrolyze off a phosphorus-containing peptone.
The commercial product also known as casein is used in adhesives, binders, protective coatings, and other products.
The purified material is a water-insoluble white powder.
While Sodium caseinate is also insoluble in neutral salt solutions, Sodium caseinate is readily dispersible in dilute alkalies and in salt solutions such as those of sodium oxalate and sodium acetate.

Definition of Sodium caseinate:
Though commonly regarded as the principal protein in milk (approximately 3%), casein is actually a colloidal aggregate composed of several identifiable proteins together with phosphorus and calcium.
Sodium caseinate occurs in milk as a heterogeneous complex called calcium caseinate, which can be fractionated by a number of methods.
Sodium caseinate can be precipitated with acid at p H 4.7 or with the enzyme rennet (rennin).
The product of the latter method is called paracasein, the term being applied to any of the casein fractions involved, i.e., α, β, κ, etc.
Sodium Caseinates are protein products mainly used in the food-, sports- and diet- industries because of their various functional properties.

Product information
Sodium caseinates are produced from fresh skimmed milk.
With Neutralization the curds from the skim milk acid coagulation are made soluble.
After that, the protein contained in the curd is rendered functional and soluble.
Finally an alkali containing sodium (sodium hydroxide or soda) is added.
After that the dehydration (drying) is the last step.

Spray dried Sodium caseinates are known for their highly viscosity and emulsifying properties.
That’s why they are often applied in ready meals, sausages, coffee creamers and other dairy products.

Extruded sodium caseinates are neutralized in an extruder.
The dry matter of the final product is close to 94%.
In the next step the extruded sodium caseinates are grounded.
This allows to get a desired particle size. The product is often applied in coffee creamer and delicatessen.

Applications of Sodium caseinate:
-Ready-to-eat-meals
-Dairy products
-Dietetics
-Meat processing (for example sausages)
-Sports nutrition
-Coffee whiteners
-Product’s advantages

Sodium caseinate has Emulsifier and thickening qualities
Sodium caseinate has Texturizing properties
Sodium caseinate has a low viscosity

Sodium caseinate is made from casein which is the main protein present in milk which is used as an excellent food additive and for industrial purposes as it contains high protein & nutritional value.
In food industry Sodium caseinate is used to improve the quality of products.
Sodium caseinate is totally safe for consumption as it is announced as unrestricted food additive by FAO and WHO, so, used in all kinds of food products such as meat products, roasted food, artificial cream, coffee partner, baby food, cheese, various cake and candies, beverages, medicine for daily uses and many more.

Useful in a wide variety of applications, our Sodium Caseinate provides excellent functionality, helping to deliver texture in your products and provides whitening and a clean, milky flavour to beverages.
A spray dried protein powder made from premium quality acid casein.
Adds texture to your products by thickening and stabilising; adds thickness and opacity to sauces.

Highly functional for creamers, providing opacity and helping enhance foam structure.
Has a bland milky flavour making Sodium caseinate ideal for use in flavour sensitive formulations and high protein beverages.

Applications:
-Bakery
-Yogurt & ice cream
-Confectionery & chocolate
-Beverages

Chemical Properties
White to cream colored powder

Uses:
Sodium Caseinate is the sodium salt of casein, a milk protein.
Sodium caseinate is used as a protein source and for its functional properties such as water binding, emulsification, whitening, and whipping.
Sodium caseinate is used in coffee whiteners, nondairy whipped toppings, processed meat, and desserts.
Casein is the phosphoprotein of fresh milk; the rennin-coagulated product is sometimes called paracasein.
British nomenclature terms the casein of fresh milk caseinogen and the coagulated product casein.

As Sodium caseinate exists in milk it is probably a salt of calcium.
Casein is not coagulated by heat.
Sodium caseinate is precipitated by acids and by rennin, a proteolytic enzyme obtained from the stomach of calves. Casein is a conjugated protein belonging to the group of phosphoproteins.

Sodium caseinate is obtained from casein, a protein found in mammal's milk.
Sodium caseinate is rich in protein and is usually used as a protein supplement and food additive.

Uses Of Sodium Caseinate
-Protein supplement - This sodium caseinate powder can be used as a protein powder because it provides a rich source of high quality protein.
Sodium caseinate contains 90 per cent protein.
This essential nutrient is required for the body for building and repairing muscle tissues, improving bone health and boosting metabolism.
As sodium caseinate is high in protein, it would make an excellent protein supplement choice among athletes and people involved in strength training .

-Food additive - In the food industry, sodium caseinate is used as a food additive.
Sodium caseinate can be used to change the texture and stabilise many kinds of food products such as ice cream, cheese, coffee creamer, cereal bars, chocolate, bread, margarine, cheese-flavoured snacks and processed meats.

What Is Sodium Caseinate And How Its Made?
Milk is curdled by adding specialised enzymes or an acidic substance such as lemon juice or vinegar to it.
After which, the solid curds are separated from the whey, which is the liquid part of the milk.
Once the curd has been separated, they are treated with an alkali called sodium hydroxide, and are then dried and formed into a powder.

Sodium caseinate is called sodium caseinate, which is extracted from casein and contains 90 per cent protein.
Casein and sodium caseinate are almost the same products and can be used in the same manner, but they vary on a chemical level.
A high quality milk protein product, manufactured from fresh pasteurised skimmed milk through acid precipitation of the casein followed by neutralisation and drying.

Sodium Caseinate uses as follows:
In Food
Sodium Caseinate can be used as nutritional suppliments, thickener, emulsifier and texture stabilizer in food such as in bread, biscuits, candy, cakes, ice cream, yogurt drinks, and margarine, gravy, fast food, meat and seafood products.
In sausage, Sodium caseinate can be used to make fat distribution uniform, and enhance the adhesion property of meat. The dosage in sausage is 0.2%-0.3%.
In the fish cake, Sodium caseinate can improve the elasticity.

In ice cream, the use of sodium caseinate helps to the bubble of products stable and to prevent sugar condensation and contraction.
In bread Sodium caseinate is used to achieve enhancement.
In bread, biscuit and noodles, the dosage is 0.2%-0.5%; in foreign pastry, doughnut and chocolate, Sodium caseinate is 0.59%-5.0% while in cream milk beverages, it is 0.2%-0.39%.
In addition, gellan gum can also be used in dairy products and egg products.

In Beverage
Sodium Caseinate can be used as nutritional suppliments, thickener, emulsifier and texture stabilizer in beverage.

In Pharmaceutical
Sodium Caseinate can be used as intermediate in Pharmaceutical.

In Health and Personal care
Sodium Caseinate can be used in cosmetic and personal care products.

CHEMICAL PARAMETERS:
Protein (as is %): ≥ 87,0 (92,5% in dry matter)
Fat (%): ≤ 2,0
Moisture (%): ≤ 6,0
Ash (%): ≤ 4,5
pH: ≤ 7,0
Insolubility (ml): ≤ 1,0
Lactose (%): ≥ 0,5
Purity (disc): A, A/B

MICROBIOLOGICAL PARAMETERS:
Total Plate Count /g: ≤2 000
Coliforms/0,1g: absent
E- Coli /0,1 g: absent
Salmonella /25 g: absent
Antibiotics: absent
Yeast /g: ≤ 50
Mould /g: ≤ 50

SYNONYMS:
CASEIN SODIUM
CASEIN SODIUM MILK
CASEIN SODIUM SALT
casein,sodiumcomplex
Caseins,sodiumcomplexes
sodiumcasein
luodanbaisuanna
ldbsn
sodiumcomplex
NUTROSE
SODIUM CASEINATE
SODIUM CASEINATE FOOD GRADE
CASEIN FROM BOVINE MILK SODIUM
CaseinHydrolysate(Technical)(AcidHydrolysed)
Sodium caseinate, pract.
casein sodium salt from bovine milk
Casein Sodium from Milk
Casein Na salt
Casein SodiuM
Nutrose 〔Casein Sodium〕
Sodium caseite
Sodium Caseinate,>90%
Sodium caseinate USP/BP/EP
Sodium cascinate
SODIUM CETEARYL SULFATE
Sulfuric acid, C16-18-alkyl esters, sodium salts; SODIUM CETEARYL SULFATE, N° CAS : 59186-41-3. Origine(s) : Végétale, Synthétique. Nom INCI : SODIUM CETEARYL SULFATE. Classification : Sulfate, Tensioactif anionique. Ses fonctions (INCI): Agent nettoyant : Aide à garder une surface propre. Agent moussant : Capture des petites bulles d'air ou d'autres gaz dans un petit volume de liquide en modifiant la tension superficielle du liquide.Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation
SODIUM CHLORATE
cas no 7758-19-2 Chlorous Acid, Sodium Salt; Chlorite (sodium salt); Natriumchlorit (German); Clorito de sodio (Spanish); Chlorite de sodium (French);
SODIUM CHLORIDE PHARMA
SODIUM CHLORIDE PHARMA What is it? Sodium chloride Pharma (NaCl) is the chemical name for salt. Sodium chloride Pharma occurs naturally as the mineral halite. Commercially, it is obtained by the solar evaporation of salt water, or by mining. It is a component of Sodium chloride Pharma injections USP, and has production uses in pharmaceutical processing.[1] Sodium chloride Pharma has uses a channeling agent, and as an osmotic agent in the cores of controlled-release tablets. It also is used to help modify drug release, and to adjust porosity in tablet coatings. It can adjust drug release from gels and emulsions, and adjust the thickness of solutions by altering the ionic attributes of a formulation.[1] Sodium chloride Pharma is widely used in a variety of pharmaceutical products to produce isotonic solutions. It is used in normal nasal saline sprays, in intravenous lock flush solutions, and in eye washes or solutions. Sodium chloride Pharma tablets are also available to replace salt lost through excess sweating to help prevent muscle cramps. Sodium chloride Pharma solution may also be used to dilute medications for nebulization and inhalation.[2] As an excipient, Sodium chloride Pharma may be regarded as nontoxic and nonirritant. However, toxic effects following the oral ingestion of 0.5–1.0 g per kilogram of body weight in adults may occur.[1] Abstract Sodium chloride Pharma ceutical applications must fulfill high purity requirements, as excipients or active pharmaceutical ingredients (API). In addition to the chemical purity, bacteriological limits must also be observed. The requirements are defined in pharmacopoeias (BP, Ch.P., JP, Ph.Eur., USP, KP, Ph.Rus.) and individually specified in quality agreements between salt producers and pharmaceutical companies. Solar salts and rock salts cannot be used directly as pharmaceutical salt due to their insufficient purity and/or increased microbial content. The required purity can only be achieved by crystallizing vacuum salt. For this purpose, the methods single effect, multiple effect, MVR and recrystallization are available. The first three technologies require additionally the removal of mother liquor from the crystals by washing with purified water, usually per production campaign. The recrystallization process doesn’t require additional washing due to the low sulfate concentration in the process brine loop. The sulfate requirements for pharmaceutical salt will be automatically fulfilled. Generally, high bromide and potassium contents in the crude salt or in the crude brine make the production of pharmaceutical salt difficult or even impossible. Several case studies from Europe, Asia and Africa confirm the recrystallization process as suitable for the production of pharmaceutical salt. The production of API Sodium chloride Pharma requires compliance with GMP standards (FDA, EU-GMP). Pharmaceutical salt with extreme low sulfate limits, like in China, needs additional sulfate removal from the raw brine and/or double crystallization. Since anticaking agents or free-flow additives may not be used for pharmaceutical salt, special measures are required to prevent caking of the salt. Granulation can be an additional process step. One possible application for granulation is the production of dry dialysis concentrates, where only the pharmaceutical grade vacuum salt is granulated or in mixture with other salts required for the dialysis. The preparation of pharmaceutical grade brine requires removal of undesirable ions, such as calcium, magnesium, and sulfate. This can be achieved by chemical precipitation, ion exchange and/or nanofiltration. The main applications of pharmaceutical sodium chloride are hemodialysis and peritoneal dialysis. Further applications include IV (intravenous) solutions, oral rehydration salts and extraction of biological heparin. Due to the worldwide growing demand, this market segment might be of increasing interest for salt producers. Pharmaceutical grade sodium chloride is required for dialysis solutions (hemodialysis, peritoneal dialysis, hemofiltration), intravenous (IV) injections, oral rehydration salts, channeling agents, osmotic agents, cleansing solutions, pharmaceutical formulations, nutrition (enteral, parenteral), extraction of biological heparin, and non-medical applications (corrosion testing, cosmetics, etc.). Dialysis application dominates with a 50% share the global market due to the worldwide mounting kidney failure. The worldwide increasing wealth also drives the pharmaceutical grade Sodium chloride Pharma market as spending in the healthcare sector are increasing. Dialysis is used as replacement for lost kidney functions, cleaning the blood from waste products through artificial means. Renal dialysis is vital to a growing number of patients around the world and the only alternative for many people, because kidney transplantation is precluded due to a shortage of donor organs. Sodium chloride is the major component of dry and liquid hemodialysis concentrates, as well as peritoneal dialysis solutions. The second key application of pharmaceutical grade Sodium chloride Pharma are IV solutions. These solutions have a wide range of applications which include regulation of blood pressure, hydration, electrolyte balance, medication and nutrition delivery, flushing, cleaning out IV lines and feed tubes, wound cleaning, renal dialysis and plasma collection. Urological and gynecological surgeries, and knee and hip replacements, may require up to 30 liters of solution for each treatment. Sodium chloride Pharma 0.9% injection bags are currently in shortage in the U.S. [1]. Most often, diarrhea kills children and elder people by dehydration. In order to replace the lost liquid, it is essential to feed extra drinks as soon as diarrhea starts. Oral rehydration therapy with oral rehydration salt (ORS) solutions is a cheap, simple and effective way to treat dehydration caused by diarrhea. It has substantially contributed to the dramatic global reduction in mortality from diarrheal disease. ORS is the name of a balanced glucose-electrolyte mixture, where each sachet with 20.5 grams contains 2.6 grams Sodium chloride Pharma, 13.5 grams anhydrous glucose, 1.5 grams potassium chloride and 2.9 grams tri Sodium chloride Pharma citrate, dihydrate [2]. Global pharmaceutical grade Sodium chloride Pharma consumption is estimated to reach 690 kt by 2019 [3]. The market is continuously growing, with North-America as the leading consumer, followed by the Asia-Pacific region and Europe. U.S., Germany and Japan are also among the world’s largest consumers. The Asia-Pacific region with China, India, Indonesia, Vietnam, etc. is the fastest growing market across the world, followed by North-America and Europe. By 2021, an annual growth rate of approximately 6% of the worldwide dialysis patients is expected. The overall pharmaceutical grade Sodium chloride Pharma market will continue to grow with a compound annual growth rate (CAGR) of more than 5% in terms of volume. It is estimated to reach 1,000 kt by 2025, making the Asia-Pacific region, Africa, South-America, Eastern Europe, and the Russian Commonwealth particularly attractive for new capacities or capacity expansion. At present, only around 30 companies out of hundreds of salt producers worldwide produce pharmaceutical grade Sodium chloride Pharma. One reason for this is that pharmaceutical grade Sodium chloride Pharma is a salt specialty with a market share of less than 1% of the total global salt demand. The major part goes to applications in the chemical industry, road de-icing, human and animal nutrition and water treatment. In addition, pharmaceutical salt is only suitable in the form of vacuum salt, and specific measures in production, quality monitoring and documentation are necessary. Extra certifications and qualifications are also required. Pharmaceutical grade Sodium chloride Pharma is required in injections; hemodialysis, peritoneal dialysis, & hemofiltration solutions, oral rehydration salts (ORS), channeling agents/ osmotic agent, mechanical cleansing solutions, and others (dietary formulations and infant formulations). The report covers qualitative aspect and detailed volume (kilotons) and value ($Million) forecasts along with its applications and region. This study aims at estimating the global market for 2013 and to project the expected demand of the same by 2019. This market research study provides a detailed qualitative and quantitative analysis of the global pharmaceutical grade Sodium chloride Pharma market. It provides a comprehensive review of key market drivers, restraints, opportunities, winning imperatives, challenges, and key issues in the market. The market is segmented and projected for important regions, such as Asia-Pacific, Europe, North America and Rest of the World, which are further segmented for key countries in each region. This research report categorizes the global pharmaceutical grade Sodium chloride Pharma market on the basis of applications and region along with forecasting volume, value, and trends in each of the markets. On the basis of application: Pharmaceutical grade Sodium chloride Pharma is characterized on the basis of applications that include injections, hemodialysis, peritoneal dialysis, & hemofiltration solutions, oral rehydration salts (ORS), channeling agents/ osmotic agent, mechanical cleansing solutions, and others (dietary formulations and infant formulations). These applications are described in detail in this report. On the basis of region: Regional level segmentation is done for Pharmaceutical grade Sodium chloride Pharma that includes North America, Asia-Pacific, Europe and Rest of the World and further for key countries in each region that include U.S., China, Japan, India, Germany, France, and Belgium. South America, Africa and Middle East are collectively considered in Rest of the World. The pharmaceutical grade Sodium chloride Pharma market is estimated to witness a CAGR of 6.9% between 2014 and 2019 in terms of volume, and the consumption is anticipated to reach 690 KT by 2019. The report on ‘Pharmaceutical grade Sodium chloride Pharma market’ considers study by its applications. Pharmaceutical grade Sodium chloride Pharma finds its application in injections, dialysis, oral rehydration salts (ORS), pharmaceutical formulations, mechanical cleansing solutions, and others (dietary formulations and infant formulations). The market is estimated to increase significantly in Asia-Pacific due to the increasing awareness and increased spending of the region in the healthcare sector. The growing dialysis and IV solutions applications are projected to register descent CAGRs in terms of volume, during the forecast period (2014- Growing awareness, increased spending in the healthcare sector and excessive availability and accessibility makes Asia-Pacific an attractive market for capacity expansion. Asia-Pacific is the fastest growing market across the world, followed by North America and Europe. With the aforementioned opportunities, the overall pharmaceutical grade Sodium chloride Pharma market remains attractive for coming years. The key participants in this market are AkzoNobel [Sanal Pharma] (The Netherlands), K+S AG (Germany), Dominion Salt (New Zealand), Salinen Austria AG (Austria), Cargill Incorporated (U.S.), Sudsalz (Germany), Cheetham Salt (Australia) and Hub Salt (Pakistan). This report follows both top-down and bottom-up approaches to estimate and forecast the global market size. Sodium chloride Pharma, ACS, USP-EP-JP Hawkins carries high purity, pharmaceutical grade Sodium chloride Pharma. We also carry pharmaceutical grade Sodium chloride Pharma in bulk and in multiple packaging options. Appearance: White Crystals Molecular Weight: 58.44 Chemical Formula: NaCl CAS #: 7647-14-5 Solubility: 36g/100ml water at 20°C Storage Conditions: Store in tight containers at 15-30ºC Sodium chloride Pharma, ACS supplied by Hawkins, Inc. Pharmaceutical Group meets the standards of the American Chemical Society (ACS). Sodium chloride Pharma, USP-EP-JP: Sodium chloride Pharma, USP/EP/JP supplied by Hawkins, Inc. Pharmaceutical Group meets the standards of United States Pharmacopeia (USP), European Pharmacopeia (EP), and Japanese Pharmacopeia (JP) monograph standards below. Product Description Sodium chloride Pharma (Pharma Grade) is a white crystalline solid commonly known as common salt, table salt or halite, is an ionic compound with the chemical formula NaCl, representing a 1:1 ratio of Sodium chloride Pharma and chloride ions. It is one of the most abundant minerals on Earth and an essential nutrient for many animals and plants. Pharmaceutical grade Sodium chloride Pharma or pharmaceutical salt is manufactured under appropriate GMP controls norm for pharmaceutical production it is a screened, granular, white crystalline Sodium chloride Pharma manufactured under stringent process control procedures. WE GUARANTEE CONTINOUS HIGH QUALITY Sodium chloride Pharma Pharmaceutical Quality are committed to purity our customers can rely on. Salt in its purest form and without additives plays an essential role in the pharmaceutical industry, in the manufacture medical and pharmaceutical products. Active Pharmaceutical Ingredients - API Comply with the monographs of all international pharmacopoeia Registered licenses for all main markets, including US DMF P Sodium chloride Pharma Pharmaceutical Quality - API quality P+ Sodium chloride Pharma Pharmaceutical Quality - API quality Dedicated manufacturing line and finishing area - FDA accepted Manufacturing based on GMP-ICH Q7 guidelines for API What is Sodium chloride Pharma? Sodium chloride Pharma (NaCl), also known as salt, is an essential compound our body uses to: absorb and transport nutrients maintain blood pressure maintain the right balance of fluid transmit nerve signals contract and relax muscles Salt is an inorganic compound, meaning it doesn’t come from living matter. It’s made when Na (Sodium chloride Pharma) and Cl (chloride) come together to form white, crystalline cubes. Your body needs salt to function, but too little or too much salt can be harmful to your health. While salt is frequently used for cooking, it can also be found as an ingredient in foods or cleansing solutions. In medical cases, your doctor or nurse will typically introduce Sodium chloride Pharma as an injection. Read on to see why and how salt plays an important role in your body. What’s the difference between salt and Sodium chloride Pharma? Despite the fact that many people use the words Sodium chloride Pharma and salt interchangeably, they are different. Sodium chloride Pharma is a mineral and a nutrient that’s naturally occurring. Unprocessed foods like fresh vegetables, legumes, and fruit can naturally have Sodium chloride Pharma. Baking soda has Sodium chloride Pharma too. But about 75 to 90 percent of the Sodium chloride Pharma we get comes from salt already added to our foods. The weight of salt is usually a combination of 40 percent Sodium chloride Pharma and 60 percent chloride. How can you use Sodium chloride Pharma? How is Sodium chloride Pharma used medically? When your doctor prescribes a treatment with salt, they’ll use the term Sodium chloride Pharma. Sodium chloride Pharma mixed with water creates a saline solution, which has a number of different medical purposes. Medical uses for a saline solution include: Name Use IV drips to treat dehydration and electrolyte imbalances; can be mixed with sugar Saline flush injections to flush a catheter or IV after medication is administered Nasal irrigation or nasal drops to clear congestion and reduce post nasal drip and keep the nasal cavity moist Cleaning wounds to wash and rinse the area for a clean environment Eye drops to treat eye redness, tearing, and dryness Sodium chloride Pharma inhalation to help create mucus so you can cough it out It’s important to consult a doctor and only use medical saline products (excluding over-the-counter products like contact solution) as prescribed. Different types of saline solutions will contain different ratios of Sodium chloride Pharma to water. Saline that’s used for different purposes may also have additional chemicals or compounds added in. How much salt should you eat? Although salt and Sodium chloride Pharma are different, salt is 40 percent Sodium chloride Pharma and we get most of our Sodium chloride Pharma intake from salt. Many companies and restaurants use salt to preserve, season, and flavor their food. Since one teaspoon of salt has about 2,300 milligrams (mg) of Sodium chloride Pharma, it’s easy to go over the daily value. According to the CDCTrusted Source, the average American eats over 3,400 mg each day. You can limit your Sodium chloride Pharma intake by eating unprocessed foods. You may also find it easier to manage your Sodium chloride Pharma intake by making more meals at home. The American Dietary Guidelines recommendTrusted Source that Americans consume less than 2,300 mg of Sodium chloride Pharma per day. Low- Sodium chloride Pharma diet Your doctor may suggest sticking to a low- Sodium chloride Pharma diet if you’re at risk for high blood pressure or heart disease. If you have heart disease, you should try to consume less than 2,000 mg of Sodium chloride Pharma per day, although the American Heart Association (AHA) recommends keeping it under 1,500 mg. Eliminating processed foods like sausages and ready-made meals may make maintaining this number easier. Top ten low- Sodium chloride Pharma frozen meals » What does your body use Sodium chloride Pharma for? Nutrient absorption and transportation Sodium chloride Pharma and chloride play an important role in your small intestine. Sodium chloride Pharma helps your body absorb: Maintaining resting energy Sodium chloride Pharma and potassium are electrolytes in the fluid outside and inside your cells. The balance between these particles contributes to how your cells maintain your body’s energy. It’s also how nerves send signals to the brain, your muscles contract, and your heart functions. Maintaining blood pressure and hydration Your kidneys, brain, and adrenal glands work together to regulate the amount of Sodium chloride Pharma in your body. Chemical signals stimulate the kidney to either hold on to water so it can be reabsorbed into the bloodstream or get rid of excess water through the urine. When there’s too much Sodium chloride Pharma in your bloodstream, your brain signals your kidneys to release more water into your blood circulation. This leads to an increase in blood volume and blood pressure. Decreasing your Sodium chloride Pharma intake can lead to less water being absorbed into the bloodstream. The result is a lower blood pressure. Side effects For the most part, Sodium chloride Pharma isn’t a health hazard, but in excessive amounts it can irritate your: Excess salt While Sodium chloride Pharma is essential, it’s also in large amounts of almost everything we eat. Eating too much salt is linked to: Too little Sodium chloride Pharma Sodium chloride Pharma deficiency is usually a sign of an underlying disorder. The name for this condition is hyponatremia. It can be due to: About 75 to 90 percent of our Sodium chloride Pharma intake comes from salt, or Sodium chloride Pharma. Salt provides an essential mineral (Sodium chloride Pharma) that our bodies use for functions such as maintaining blood pressure and absorbing nutrients. You can also use salt for seasoning foods, cleaning your household items, and addressing certain medical issues. The American Dietary Guidelines suggest you eat less than 2,300 mg of Sodium chloride Pharma per day. You can do this by eating less processed foods, like cold cuts and prepackaged foods, and cooking meals at home. What foods have the least amount of Sodium chloride Pharma? » Too much salt can lead to bigger health concerns like high blood pressure, heart disease, and kidney disease. Lowering your salt intake while increasing how much potassium you get can help lower your risk for those conditions. You should consult your doctor before adding more Sodium chloride Pharma to your diet. Most people exceed the recommended amount, but people who drink excessive amounts of water, have persistent diarrhea, or participate in long endurance events may have Sodium chloride Pharma deficiency. In these cases, good oral hydration may help. In more severe cases, a healthcare professional may need to provide intravenous (IV) saline solution to restore hydration and electrolytes. Sodium chloride Pharma Sodium chloride Pharma (NaCl), commonly known as salt, is one of the most abundant minerals on Earth and an essential nutrient for many animals and plants. It is naturally found in seawater and in underground rock formations. What is Sodium chloride Pharma? Sodium chloride Pharma is the chemical name for salt. Sodium chloride Pharma is an electrolyte that regulates the amount of water in your body. Sodium chloride Pharma also plays a part in nerve impulses and muscle contractions. Sodium chloride Pharma is used to treat or prevent Sodium chloride Pharma loss caused by dehydration, excessive sweating, or other causes. Sodium chloride Pharma may also be used for purposes not listed in this medication guide. Important Information You should not take Sodium chloride Pharma if you have ever had an allergic reaction to it, or if you have high Sodium chloride Pharma levels in your blood. Before you take Sodium chloride Pharma, tell your doctor if you have high blood pressure, kidney or liver disease, fluid retention (especially around your legs or your lungs), congestive heart failure, preeclampsia of pregnancy if you are on a low-salt diet, or if you are allergic to any foods or drugs. Tell your doctor if you are pregnant or breast-feeding. Stop using Sodium chloride Pharma and call your doctor at once if you have stomach pain, nausea and vomiting, or swelling in your hands or feet. Call your doctor if your symptoms do not improve, or if they get worse while using Sodium chloride Pharma. Before taking this medicine You should not take Sodium chloride Pharma if you have ever had an allergic reaction to it, or if you have high Sodium chloride Pharma levels in your blood. To make sure you can safely take Sodium chloride Pharma, tell your doctor if you have any of these other conditions: FDA pregnancy category C. It is not known whether Sodium chloride Pharma will harm an unborn baby. Tell your doctor if you are pregnant or plan to become pregnant while using this medication. It is not known whether Sodium chloride Pharma passes into breast milk or if it could harm a nursing baby. Do not use this medication without telling your doctor if you are breast-feeding a baby. How should I take Sodium chloride Pharma? Take exactly as prescribed by your doctor. Do not take in larger or smaller amounts or for longer than recommended. Follow the directions on your prescription label. Take Sodium chloride Pharma with a full glass (8 ounces) of water. Sodium chloride Pharma may be taken with or without food. To be sure this medication is helping your condition, your blood may need to be tested often. Visit your doctor regularly. Do not share this medication with another person, even if they have the same symptoms you have. Call your doctor if your symptoms do not improve, or if they get worse while using Sodium chloride Pharma. What should I avoid while taking Sodium chloride Pharma? Avoid becoming overheated or dehydrated during exercise and in hot weather. Follow your doctor's instructions about the type and amount of liquids you should drink. In some cases, drinking too much liquid can be as unsafe as not drinking enough. Sodium chloride Pharma side effects Get emergency medical help if you have any of these signs of an allergic reaction: hives; difficult breathing; swelling of your face, lips, tongue, or throat. Stop using Sodium chloride Pharma and call your doctor at once if you have a serious side effect such as: This is not a complete list of side effects and others may occur. Call your doctor for medical advice about side effects. You may report side effects to FDA at 1-800-FDA-1088. See also: Sodium chloride Pharma side effects (in more detail) What other drugs will affect Sodium chloride Pharma? There may be other drugs that can interact with Sodium chloride Pharma. Tell your doctor about all medications you use. This includes prescription, over-the-counter, vitamin, and herbal products. Do not start a new medication without telling your doctor. See also: Sodium chloride Pharma drug interactions (in more detail) Further information Remember, keep this and all other medicines out of the reach of children, never share your medicines with others, and use this medication only for the indication prescribed. Always consult your healthcare provider to ensure the information displayed on this page applies to your personal circumstances. Sodium chloride Pharma (NaCl) What is Sodium chloride Pharma? Sodium chloride Pharma is an ionic compound in which the Sodium chloride Pharma and chloride ions are in the ratio of 1:1. It is commonly called table salt, common salt or halite (the mineral form of common salt). It is the salt which is mainly responsible for the salinity of seawater and for the extracellular fluid which is present in many multi-cellular organisms. It finds its application from household to industrial processes. Seawater is a major source of this salt. The chemical formula of Sodium chloride Pharma is NaCl. The Occurrence of Sodium chloride Pharma Mostly all the chemical compounds which consist of chlorine or Sodium chloride Pharma is usually derived from salts. It is distributed abundantly in nature. Salt is a major ingredient of the dissolved materials in seawater. Pure salt can be obtained from mineral halite. Sodium chloride Pharma is obtained by mining the deposits and brine solution is obtained by passing water into the deposits. Hence the salts get dissolved then the solution is pumped out. Evaporation of the sea water is one of the major processes used to obtain salt and is most widely followed in countries like India. The crystals obtained usually consists of impurities such as calcium sulfate, Sodium chloride Pharma sulfate etc. Pure crystals are obtained by dissolving the salts with little water and filtering the solution. Preparation of Sodium chloride Pharma However, Sodium chloride Pharma and chlorine respond together to generate a substance that is familiar to nearly everybody in the globe that is Sodium chloride Pharma, or table salt, or common salt. 2Na(s) + Cl2(g) → 2NaCl(s) Properties of Sodium chloride Pharma It is easily soluble in water and partially soluble or insoluble in other liquids. They are white crystals which do not have an odour but possess a taste. In its aqueous state NaCl acts as a good conductor of electricity due to the free movement of the ions. It has a melting point of 801°C and a boiling point of 1,413°C. Sodium chloride Pharma Crystal Structure Sodium chloride Pharma Crystal Structure Uses of Sodium chloride Pharma It is widely used in food industries as a food preservative and as a flavour enhancer. It is a major raw material in the industrial manufacturing of various chemicals such as Sodium chloride Pharma carbonate, Sodium chloride Pharma hydrogen carbonate etc. This salt is used in glass production. In cold countries, it is used to prevent the build-up of ice on roads, bridges etc which is important for safe driving conditions. Frequently Asked Questions – FAQs What is Sodium chloride Pharma used for? The basic compound used by our body to digest and transport nutrients is Sodium chloride Pharma ( NaCl), also known as salt. Preservation of blood pressure. Keeping the correct fluid balance. Why the formula of Sodium chloride Pharma is NaCl? If Sodium chloride Pharma atoms interact with chlorine atoms, Sodium chloride Pharma is formed. Sodium chloride Pharma will donate an electron (which is a negative-charged particle) to chlorine as this happens. The chemical formula for Sodium chloride Pharma is NaCl, indicating that there is precisely one chloride atom for every Sodium chloride Pharma atom present. Does Sodium chloride Pharma kill bacteria? Sodium chloride Pharma is not only used for a number of different things, but is a good antibacterial agent as well. An antibacterial agent is one that prevents bacteria from developing and multiplying. What is the primary composition of NaCl? Formula and structure: NaCl is the molecular formula of Sodium chloride Pharma and 58.44 g / mol is its molar mass. It is an ionic compound which consists of a chloride anion (Cl-) and a Sodium chloride Pharma cation (Na+).
SODIUM CHLORITE
SODIUM CHLORITE Sodium chlorite Jump to navigationJump to search Sodium chlorite Na+.svg Chlorition.png The sodium cation Space-filling model of the chlorite anion Sodium chlorite 450g.jpg Names IUPAC name Sodium chlorite Other names Chlorous acid, sodium salt Textone Identifiers CAS Number 7758-19-2 check 49658-21-1 (trihydrate) ☒ 3D model (JSmol) Interactive image ChEBI CHEBI:78667 ☒ ChemSpider 22860 check ECHA InfoCard 100.028.942 Edit this at Wikidata EC Number 231-836-6 KEGG C19523 ☒ PubChem CID 23668197 RTECS number VZ4800000 UNII G538EBV4VF check UN number 1496 CompTox Dashboard (EPA) DTXSID8021272 Edit this at Wikidata InChI[show] SMILES[show] Properties Chemical formula NaClO2 Molar mass 90.442 g/mol (anhydrous) 144.487 g/mol (trihydrate) Appearance white solid Odor odorless Density 2.468 g/cm3, solid Melting point anhydrous decomposes at 180–200 °C trihydrate decomposes at 38 °C Solubility in water 75.8 g/100 mL (25 °C) 122 g/100 mL (60 °C) Solubility slightly soluble in methanol, ethanol Acidity (pKa) 10-11 Structure Crystal structure monoclinic Thermochemistry Std enthalpy of formation (ΔfH⦵298) -307.0 kJ/mol Pharmacology ATC code D03AX11 (WHO) Hazards Safety data sheet SDS GHS pictograms GHS03: OxidizingGHS05: CorrosiveGHS06: ToxicGHS09: Environmental hazard GHS Signal word Danger GHS hazard statements H272, H301, H310, H330, H314, H318, H400 GHS precautionary statements P210, P220, P221, P260, P262, P264, P270, P271, P273, P280, P284, P301+330+331, P303+361+353, P305+351+338, P310, P361, P363, P370+378, P391, P403+233, P405, P501 Ingestion hazard Category 3 Inhalation hazard Category 2 Eye hazard Category 1 Skin hazard Category 1B NFPA 704 (fire diamond) NFPA 704 four-colored diamond 021OX Flash point Non-flammable Lethal dose or concentration (LD, LC): LD50 (median dose) 350 mg/kg (rat, oral) Related compounds Other anions Sodium chloride Sodium hypochlorite Sodium chlorate Sodium perchlorate Other cations Potassium chlorite Barium chlorite Related compounds Chlorine dioxide Chlorous acid Except where otherwise noted, data are given for materials in their standard state (at 25 °C [77 °F], 100 kPa). ☒ verify (what is check☒ ?) Infobox references Sodium chlorite (NaClO2) is a chemical compound used in the manufacturing of paper and as a disinfectant. Contents 1 Use 1.1 Chemical reagent 1.2 Acidified sodium chlorite 1.3 Use in public crises 2 Safety 3 Toxicity 4 Manufacture 5 General references 6 References 7 External links Use The main application of sodium chlorite is the generation of chlorine dioxide for bleaching and stripping of textiles, pulp, and paper. It is also used for disinfection of municipal water treatment plants after conversion to chlorine dioxide.[1]:2 An advantage in this application, as compared to the more commonly used chlorine, is that trihalomethanes (such as chloroform) are not produced from organic contaminants.[1]:25,33 Chlorine dioxide generated from sodium chlorite is approved by FDA under some conditions for disinfecting water used to wash fruits, vegetables, and poultry.[2][full citation needed] Sodium chlorite, NaClO2, sometimes in combination with zinc chloride, also finds application as a component in therapeutic rinses, mouthwashes,[3][4] toothpastes and gels, mouth sprays, as preservative in eye drops,[5] and in contact lens cleaning solution under the trade name Purite. It is also used for sanitizing air ducts and HVAC/R systems and animal containment areas (walls, floors, and other surfaces). Chemical reagent In organic synthesis, sodium chlorite is frequently used as a reagent in the Pinnick oxidation for the oxidation of aldehydes to carboxylic acids. The reaction is usually performed in monosodium phosphate buffered solution in the presence of a chlorine scavenger (usually 2-methyl-2-butene).[6] In 2005, sodium chlorite was used as an oxidizing agent to convert alkyl furans to the corresponding 4-oxo-2-alkenoic acids in a simple one pot synthesis.[7] Acidified sodium chlorite Mixing sodium chlorite solution with a weak food-grade acid solution (commonly citric acid), both stable, produces short-lived acidified sodium chlorite (ASC) which has potent decontaminating properties. Upon mixing the main active ingredient, chlorous acid is produced in equilibrium with chlorite anion. The proportion varies with pH, temperature, and other factors, ranging from approximately 5–35% chlorous acid with 65–95% chlorite; more acidic solutions result in a higher proportion of chlorous acid. Chlorous acid breaks down to chlorine dioxide which in turn breaks down to chlorite anion and ultimately chloride anion. ASC is used for sanitation of the hard surfaces which come in contact with food and as a wash or rinse for a variety of foods including red meat, poultry, seafood, fruits and vegetables. Because the oxo-chlorine compounds are unstable when properly prepared, there should be no measurable residue on food if treated appropriately.[8][9] ASC also is used as a teat dip for control of mastitis in dairy cattle.[10] Use in public crises The U.S. Army Natick Soldier Research, Development, and Engineering Center produced a portable "no power required" method of generating chlorine dioxide, known as ClO2, gas, described as one of the best biocides available for combating contaminants, which range from benign microbes and food pathogens to Category A Bioterror agents. In the weeks after the 9/11 attacks when anthrax was sent in letters to public officials, hazardous materials teams used ClO2 to decontaminate the Hart Senate Office Building, and the Brentwood Postal Facility.[11] In addressing the COVID-19 pandemic, the U.S. Environmental Protection Agency has posted a list of many disinfectants that meet its criteria for use in environmental measures against the causative coronavirus.[12][13] Some are based on sodium chlorite that is activated into chlorine dioxide, though differing formulations are used in each product. Many other products on the EPA list contain sodium hypochlorite, which is similar in name but should not be confused with sodium chlorite because they have very different modes of chemical action. Safety Sodium chlorite, like many oxidizing agents, should be protected from inadvertent contamination by organic materials to avoid the formation of an explosive mixture. The chemical is stable in pure form and does not explode on percussive impact, unless organic contaminants are present, such as on a greasy hammer striking the chemical on an anvil.[14] It also easily ignites by friction if combined with a reducing agent like powdered sugar, sulfur or red phosphorus. Toxicity Sodium chlorite is a strong oxidant and can therefore be expected to cause clinical symptoms similar to the well known sodium chlorate: methemoglobinemia, hemolysis, kidney failure.[15] A dose of 10-15 grams of sodium chlorate can be lethal.[16] Methemoglobemia had been demonstrated in rats and cats,[17] and recent studies by the EMEA have confirmed that the clinical symptomatology is very similar to the one caused by sodium chlorate in rats, mice, rabbits, and green monkeys.[18] There is only one human case in the medical literature of chlorite poisoning.[19] It seems to confirm that the toxicity is equal to sodium chlorate. From the analogy with sodium chlorate, even small amounts of about 1 gram can be expected to cause nausea, vomiting and even life-threatening hemolysis in glucose-6-phosphate dehydrogenase deficient persons. The EPA has set a maximum contaminant level of 1 milligram of chlorite per liter (1 mg/L) in drinking water.[20] Sellers of “Miracle Mineral Solution”, a mixture of sodium chlorite and citric acid also known as "MMS" that is promoted as a cure-all have been convicted, fined, or otherwise disciplined in multiple jurisdictions around the world. MMS products were variously referred to as snake oil and complete quackery. The U.S. Food and Drug Administration has issued multiple warnings against consuming MMS.[21] [22] [23][24] [25][26] [27][28][29] Manufacture The free acid, chlorous acid, HClO2, is only stable at low concentrations. Since it cannot be concentrated, it is not a commercial product. However, the corresponding sodium salt, sodium chlorite, NaClO2 is stable and inexpensive enough to be commercially available. The corresponding salts of heavy metals (Ag+, Hg+, Tl+, Pb2+, and also Cu2+ and NH4+) decompose explosively with heat or shock. Sodium chlorite is derived indirectly from sodium chlorate, NaClO3. First, sodium chlorate is reduced to chlorine dioxide, typically in a strong acid solution using reducing agents such as sodium sulfite, sulfur dioxide, or hydrochloric acid. This intermediate is then absorbed into a solution of aqueous sodium hydroxide where another reducing agent converts it to sodium chlorite. Even hydrogen peroxide can be used as the reducing agent, giving oxygen gas as its byproduct rather than other inorganic salts or materials that could contaminate the desired product.[30] Sodium Chlorite: Can It Be Used as Medicine? Chlorite vs. chloride Typical uses Health claims Alleged medical uses Safety and side effects Takeaway What’s sodium chlorite? Sodium chlorite — also referred to as chlorous acid, sodium salt textone, and Miracle Mineral Solution — is composed of sodium (Na), chlorine (Cl), and oxygen (O2). Many claims have been made for its use as a health supplement. However, the U.S. Food and Drug Administration (FDA)Trusted Source warns that it’s a dangerous, potentially life threatening chemical that should never be swallowed. It isn’t the same as sodium chloride Don’t confuse sodium chlorite with sodium chloride. Sodium chloride (NaCl) is also called table salt. Sodium chloride is used for many things, but it’s typically thought of as a seasoning and food preservative. Sodium chlorite (NaClO2) is typically found in an industrial setting as a bleach and a disinfectant. How’s sodium chlorite used? Sodium chlorite is marketed to both consumers and industries for various uses. Some consumer uses of sodium chlorite include: water treatment and purification surface cleaner for areas of food preparation antimicrobial treatment for food, especially seafood Larger concentrations of sodium chlorite are commonly used for industrial purposes, such as: bleaching and stripping of textiles, pulp, and paper sterilizing agent used in water treatment plants Are there any health benefits to sodium chlorite? Sodium chlorite has been promoted as a health supplement and a treatment for various illnesses, such as: common cold arthritis HIV malaria cancer hepatitis amyotrophic lateral sclerosis (ALS) While there are anecdotal reports from people who claim to have experienced medical relief by ingesting sodium chlorite solutions, there’s no reliable scientific evidence showing a benefit. The FDA issued a warning in 2019 to not drink sodium chlorite products, stating they are dangerous.Trusted Source Promoted health benefits Despite the lack of evidence supporting the use of sodium chlorite as a medication, some continue to support this chemical as a form of alternative medicine. Of these supporters, people with ALS — also known as Lou Gehrig’s disease — report the most positive benefits from sodium chlorite. ALS is a rare neurological disease that progressively leads to: muscle weakness impaired motor function muscle cramps slurred speech Eventually this condition can shut down vital parts of the body. Only about 10 percent of people with this condition live for longer than 10 years following diagnosis. People with ALS who use sodium chlorite report positive benefits, including: increased muscle activity clearer speech slowed rate of ALS progression improved flexibility improved motor functions, balance, and speed of movement Sodium chlorite received approval in the European Union as an “orphan drug” in the treatment of ALS. These drugs are usually used for rare conditions and don’t always require proven safety and effectiveness. A small number of studies have evaluated sodium chlorite in people with ALS, but the results are too preliminary to know if it’s beneficial. Is it safe to ingest sodium chlorite? Ingesting sodium chlorite as a form of alternative medicine for extended periods of time or in larger dosages is unsafe and can cause a variety of symptoms, including: fatigue diarrhea headache nausea excess saliva insomnia dehydration lowered blood pressure In addition to these symptoms, there are more serious health problems that healthcare providers warn may result from use of this chemical, such as: worsening of ALS skin burns nosebleeds hoarse throat coughing bronchitis shortness of breath In high concentrations, sodium chlorite is typically used as a bleach and a disinfectant. Sodium chlorite can be supplied either as a solid or a solution. Both forms are potentially dangerous and require a high degree of safety and skill during storage and handling. Sodium chlorite is a white flaky salt prepared at a concentration of 80%. It is extremely reactive and will explode in a violent reaction on contact with organic substances including basic items such as gloves and clothing, spillage control materials such as sawdust and cotton waste, or even oil and grease. Heat, friction or just impact can lead to an explosion, so the solid should be dissolved in water to form a solution as quickly as possible. In practice the dry form is simply too dangerous to transport, store and handle for normal WTP use, so liquid sodium chlorite is normally employed. Sodium chlorite is a highly corrosive liquid that requires careful handling to avoid damage to pipe work and equipment. Spillages of sodium chlorite must be washed away before they evaporate to leave the flammable dry residue. It has to be stored under temperature controlled conditions and is supplied at a concentration of 25–26% w/w, which gives the sodium chlorite optimum storage characteristics. At this concentration it still freezes at −15°C and is also explosive at relatively low temperatures and so should be maintained at below 40°C (Cowley, 1993). The solution is stable under neutral to slightly acidic conditions but will decay under more acidic conditions which can be prevented by adding a small amount of alkalinity (<10 mg CaCO3 L−1). However, it will also decay if the alkalinity buffers the solution above pH 8.0 (Eq. 32.6), so pH control during storage is an important consideration. Chlorate is present as an impurity in most sodium chlorite products with contamination levels usually 2–3% by weight of chlorite. [32.6] Chlorine dioxide has a relatively short half life and so is made up as required at a concentration of 1g L−1 if used in open systems or 10 g L−1 if used in enclosed pressurized systems. It is produced by reacting chlorine gas or a solution of chlorine with sodium chlorite in a glass mixing chamber which is filled with porcelain Raschig rings or Teflon® chips (Eq. 32.5). Stoichiometrically 0.5 kg of Cl2 and 1.34 kg NaClO2 are required to produce 1 kg of ClO2 (Fig. 32.1; Black and Veatch Corporation, 2010). Once prepared, ClO2 can be photo-chemically degraded in sunlight to form chlorate, chlorite, hydrogen peroxide, oxygen and chlorine, and so it must be stored and used in the dark. Similarly it is destroyed by UV light. Sign in to download full-size image Figure 32.1. Schematic diagram of the generation and use of chlorine dioxide using chlorine gas. Alternatively chlorine dioxide can be produced by reacting the sodium chlorite with hydrochloric acid. However, this process uses 1.25 times more NaClO2 than the chlorine reaction to produce the same weight of ClO2 (Eq. 32.7). Stoichiometrically 0.54 kg of HCl and 1.67 kg NaClO2 are required to produce 1 kg of ClO2, although in practice 50% more NaClO2 is required and possibly up to three times the amount of HCl may be needed to lower the pH sufficiently for the reaction to occur at pH ≤0.5 (Twort et al., 2000). [32.7] Generators are normally rented so when this is added to the cost of sodium chlorite, then chlorine dioxide disinfection is expensive, even taking into consideration that smaller doses are required compared to either chlorine or chloramines. Contact tank designs and the use of either injectors or diffusers are very similar to those used for chlorination (see Ch. 31, p. 580). However, care must be taken not to allow chlorine dioxide to escape to the atmosphere, so open pipes or channels should not be used at high ClO2 concentrations. Further details on the generation and use of chlorine dioxide are given in Gates (1998). General description The acidified solution of sodium chlorite has been tested for the antimicrobial action on the broiler carcasses. It was found to be effective in the reduction of natural bioburden in a prechill procedure..[3] Application Sodium chlorite may be used in the synthesis of chlorine dioxide[1] and as a hydroxylating agent for the hydroxylation of androstenedione (steroid).[2] Except where otherwise noted, data are given for materials in their standard state (at 25 °C [77 °F], 100 kPa). ☒ verify (what is check☒ ?) Infobox references Sodium chlorite (NaClO2) is a chemical compound used in the manufacturing of paper and as a disinfectant. Contents 1 Use 1.1 Chemical reagent 1.2 Acidified sodium chlorite 1.3 Use in public crises 2 Safety 3 Toxicity 4 Manufacture 5 General references 6 References 7 External links Use The main application of sodium chlorite is the generation of chlorine dioxide for bleaching and stripping of textiles, pulp, and paper. It is also used for disinfection of municipal water treatment plants after conversion to chlorine dioxide.[1]:2 An advantage in this application, as compared to the more commonly used chlorine, is that trihalomethanes (such as chloroform) are not produced from organic contaminants.[1]:25,33 Chlorine dioxide generated from sodium chlorite is approved by FDA under some conditions for disinfecting water used to wash fruits, vegetables, and poultry.[2][full citation needed] Sodium chlorite, NaClO2, sometimes in combination with zinc chloride, also finds application as a component in therapeutic rinses, mouthwashes,[3][4] toothpastes and gels, mouth sprays, as preservative in eye drops,[5] and in contact lens cleaning solution under the trade name Purite. It is also used for sanitizing air ducts and HVAC/R systems and animal containment areas (walls, floors, and other surfaces). Chemical reagent In organic synthesis, sodium chlorite is frequently used as a reagent in the Pinnick oxidation for the oxidation of aldehydes to carboxylic acids. The reaction is usually performed in monosodium phosphate buffered solution in the presence of a chlorine scavenger (usually 2-methyl-2-butene).[6] In 2005, sodium chlorite was used as an oxidizing agent to convert alkyl furans to the corresponding 4-oxo-2-alkenoic acids in a simple one pot synthesis.[7] Acidified sodium chlorite Mixing sodium chlorite solution with a weak food-grade acid solution (commonly citric acid), both stable, produces short-lived acidified sodium chlorite (ASC) which has potent decontaminating properties. Upon mixing the main active ingredient, chlorous acid is produced in equilibrium with chlorite anion. The proportion varies with pH, temperature, and other factors, ranging from approximately 5–35% chlorous acid with 65–95% chlorite; more acidic solutions result in a higher proportion of chlorous acid. Chlorous acid breaks down to chlorine dioxide which in turn breaks down to chlorite anion and ultimately chloride anion. ASC is used for sanitation of the hard surfaces which come in contact with food and as a wash or rinse for a variety of foods including red meat, poultry, seafood, fruits and vegetables. Because the oxo-chlorine compounds are unstable when properly prepared, there should be no measurable residue on food if treated appropriately.[8][9] ASC also is used as a teat dip for control of mastitis in dairy cattle.[10] Use in public crises The U.S. Army Natick Soldier Research, Development, and Engineering Center produced a portable "no power required" method of generating chlorine dioxide, known as ClO2, gas, described as one of the best biocides available for combating contaminants, which range from benign microbes and food pathogens to Category A Bioterror agents. In the weeks after the 9/11 attacks when anthrax was sent in letters to public officials, hazardous materials teams used ClO2 to decontaminate the Hart Senate Office Building, and the Brentwood Postal Facility.[11] In addressing the COVID-19 pandemic, the U.S. Environmental Protection Agency has posted a list of many disinfectants that meet its criteria for use in environmental measures against the causative coronavirus.[12][13] Some are based on sodium chlorite that is activated into chlorine dioxide, though differing formulations are used in each product. Many other products on the EPA list contain sodium hypochlorite, which is similar in name but should not be confused with sodium chlorite because they have very different modes of chemical action. Safety Sodium chlorite, like many oxidizing agents, should be protected from inadvertent contamination by organic materials to avoid the formation of an explosive mixture. The chemical is stable in pure form and does not explode on percussive impact, unless organic contaminants are present, such as on a greasy hammer striking the chemical on an anvil.[14] It also easily ignites by friction if combined with a reducing agent like powdered sugar, sulfur or red phosphorus. Toxicity Sodium chlorite is a strong oxidant and can therefore be expected to cause clinical symptoms similar to the well known sodium chlorate: methemoglobinemia, hemolysis, kidney failure.[15] A dose of 10-15 grams of sodium chlorate can be lethal.[16] Methemoglobemia had been demonstrated in rats and cats,[17] and recent studies by the EMEA have confirmed that the clinical symptomatology is very similar to the one caused by sodium chlorate in rats, mice, rabbits, and green monkeys.[18] There is only one human case in the medical literature of chlorite poisoning.[19] It seems to confirm that the toxicity is equal to sodium chlorate. From the analogy with sodium chlorate, even small amounts of about 1 gram can be expected to cause nausea, vomiting and even life-threatening hemolysis in glucose-6-phosphate dehydrogenase deficient persons. The EPA has set a maximum contaminant level of 1 milligram of chlorite per liter (1 mg/L) in drinking water.[20] Sellers of “Miracle Mineral Solution”, a mixture of sodium chlorite and citric acid also known as "MMS" that is promoted as a cure-all have been convicted, fined, or otherwise disciplined in multiple jurisdictions around the world. MMS products were variously referred to as snake oil and complete quackery. The U.S. Food and Drug Administration has issued multiple warnings against consuming MMS.[21] [22] [23][24] [25][26] [27][28][29] Manufacture The free acid, chlorous acid, HClO2, is only stable at low concentrations. Since it cannot be concentrated, it is not a commercial product. However, the corresponding sodium salt, sodium chlorite, NaClO2 is stable and inexpensive enough to be commercially available. The corresponding salts of heavy metals (Ag+, Hg+, Tl+, Pb2+, and also Cu2+ and NH4+) decompose explosively with heat or shock. Sodium chlorite is derived indirectly from sodium chlorate, NaClO3. First, sodium chlorate is reduced to chlorine dioxide, typically in a strong acid solution using reducing agents such as sodium sulfite, sulfur dioxide, or hydrochloric acid. This intermediate is then absorbed into a solution of aqueous sodium hydroxide where another reducing agent converts it to sodium chlorite. Even hydrogen peroxide can be used as the reducing agent, giving oxygen gas as its byproduct rather than other inorganic salts or materials that could contaminate the desired product.[30] Sodium Chlorite: Can It Be Used as Medicine? Chlorite vs. chloride Typical uses Health claims Alleged medical uses Safety and side effects Takeaway What’s sodium chlorite? Sodium chlorite — also referred to as chlorous acid, sodium salt textone, and Miracle Mineral Solution — is composed of sodium (Na), chlorine (Cl), and oxygen (O2). Many claims have been made for its use as a health supplement. However, the U.S. Food and Drug Administration (FDA)Trusted Source warns that it’s a dangerous, potentially life threatening chemical that should never be swallowed. It isn’t the same as sodium chloride Don’t confuse sodium chlorite with sodium chloride. Sodium chloride (NaCl) is also called table salt. Sodium chloride is used for many things, but it’s typically thought of as a seasoning and food preservative. Sodium chlorite (NaClO2) is typically found in an industrial setting as a bleach and a disinfectant. How’s sodium chlorite used? Sodium chlorite is marketed to both consumers and industries for various uses. Some consumer uses of sodium chlorite include: water treatment and purification surface cleaner for areas of food preparation antimicrobial treatment for food, especially seafood Larger concentrations of sodium chlorite are commonly used for industrial purposes, such as: bleaching and stripping of textiles, pulp, and paper sterilizing agent used in water treatment plants Are there any health benefits to sodium chlorite? Sodium chlorite has been promoted as a health supplement and a treatment for various illnesses, such as: common cold arthritis HIV malaria cancer hepatitis amyotrophic lateral sclerosis (ALS) While there are anecdotal reports from people who claim to have experienced medical relief by ingesting sodium chlorite solutions, there’s no reliable scientific evidence showing a benefit. The FDA issued a warning in 2019 to not drink sodium chlorite products, stating they are dangerous.Trusted Source Promoted health benefits Despite the lack of evidence supporting the use of sodium chlorite as a medication, some continue to support this chemical as a form of alternative medicine. Of these supporters, people with ALS — also known as Lou Gehrig’s disease — report the most positive benefits from sodium chlorite. ALS is a rare neurological disease that progressively leads to: muscle weakness impaired motor function muscle cramps slurred speech Eventually this condition can shut down vital parts of the body. Only about 10 percent of people with this condition live for longer than 10 years following diagnosis. People with ALS who use sodium chlorite report positive benefits, including: increased muscle activity clearer speech slowed rate of ALS progression improved flexibility improved motor functions, balance, and speed of movement Sodium chlorite received approval in the European Union as an “orphan drug” in the treatment of ALS. These drugs are usually used for rare conditions and don’t always require proven safety and effectiveness. A small number of studies have evaluated sodium chlorite in people with ALS, but the results are too preliminary to know if it’s beneficial. Is it safe to ingest sodium chlorite? Ingesting sodium chlorite as a form of alternative medicine for extended periods of time or in larger dosages is unsafe and can cause a variety of symptoms, including: fatigue diarrhea headache nausea excess saliva insomnia dehydration lowered blood pressure In addition to these symptoms, there are more serious health problems that healthcare providers warn may result from use of this chemical, such as: worsening of ALS skin burns nosebleeds hoarse throat coughing bronchitis shortness of breath In high concentrations, sodium chlorite is typically used as a bleach and a disinfectant. Sodium chlorite can be supplied either as a solid or a solution. Both forms are potentially dangerous and require a high degree of safety and skill during storage and handling. Sodium chlorite is a white flaky salt prepared at a concentration of 80%. It is extremely reactive and will explode in a violent reaction on contact with organic substances including basic items such as gloves and clothing, spillage control materials such as sawdust and cotton waste, or even oil and grease. Heat, friction or just impact can lead to an explosion, so the solid should be dissolved in water to form a solution as quickly as possible. In practice the dry form is simply too dangerous to transport, store and handle for normal WTP use, so liquid sodium chlorite is normally employed. Sodium chlorite is a highly corrosive liquid that requires careful handling to avoid damage to pipe work and equipment. Spillages of sodium chlorite must be washed away before they evaporate to leave the flammable dry residue. It has to be stored under temperature controlled conditions and is supplied at a concentration of 25–26% w/w, which gives the sodium chlorite optimum storage characteristics. At this concentration it still freezes at −15°C and is also explosive at relatively low temperatures and so should be maintained at below 40°C (Cowley, 1993). The solution is stable under neutral to slightly acidic conditions but will decay under more acidic conditions which can be prevented by adding a small amount of alkalinity (<10 mg CaCO3 L−1). However, it will also decay if the alkalinity buffers the solution above pH 8.0 (Eq. 32.6), so pH control during storage is an important consideration. Chlorate is present as an impurity in most sodium chlorite products with contamination levels usually 2–3% by weight of chlorite. [32.6] Chlorine dioxide has a relatively short half life and so is made up as required at a concentration of 1g L−1 if used in open systems or 10 g L−1 if used in enclosed pressurized systems. It is produced by reacting chlorine gas or a solution of chlorine with sodium chlorite in a glass mixing chamber which is filled with porcelain Raschig rings or Teflon® chips (Eq. 32.5). Stoichiometrically 0.5 kg of Cl2 and 1.34 kg NaClO2 are required to produce 1 kg of ClO2 (Fig. 32.1; Black and Veatch Corporation, 2010). Once prepared, ClO2 can be photo-chemically degraded in sunlight to form chlorate, chlorite, hydrogen peroxide, oxygen and chlorine, and so it must be stored and used in the dark. Similarly it is destroyed by UV light. Sign in to download full-size image Figure 32.1. Schematic diagram of the generation and use of chlorine dioxide using chlorine gas. Alternatively chlorine dioxide can be produced by reacting the sodium chlorite with hydrochloric acid. However, this process uses 1.25 times more NaClO2 than the chlorine reaction to produce the same weight of ClO2 (Eq. 32.7). Stoichiometrically 0.54 kg of HCl and 1.67 kg NaClO2 are required to produce 1 kg of ClO2, although in practice 50% more NaClO2 is required and possibly up to three times the amount of HCl may be needed to lower the pH sufficiently for the reaction to occur at pH ≤0.5 (Twort et al., 2000). [32.7] Generators are normally rented so when this is added to the cost of sodium chlorite, then chlorine dioxide disinfection is expensive, even taking into consideration that smaller doses are required compared to either chlorine or chloramines. Contact tank designs and the use of either injectors or diffusers are very similar to those used for chlorination (see Ch. 31, p. 580). However, care must be taken not to allow chlorine dioxide to escape to the atmosphere, so open pipes or channels should not be used at high ClO2 concentrations. Further details on the generation and use of chlorine dioxide are given in Gates (1998). General description The acidified solution of sodium chlorite has been tested for the antimicrobial action on the broiler carcasses. It was found to be effective in the reduction of natural bioburden in a prechill procedure..[3] Application Sodium chlorite may be used in the synthesis of chlorine dioxide[1] and as a hydroxylating agent for the hydroxylation of androstenedione (steroid).[2]
SODIUM CHLORITE 31%
SODIUM COCAMINOPROPIONATE N° CAS : 68608-68-4 / 8033-69-0 / 12676-68-4 Nom INCI : SODIUM COCAMINOPROPIONATE N° EINECS/ELINCS : 271-795-1 Ses fonctions (INCI) Agent nettoyant : Aide à garder une surface propre Agent moussant : Capture des petites bulles d'air ou d'autres gaz dans un petit volume de liquide en modifiant la tension superficielle du liquide Conditionneur capillaire : Laisse les cheveux faciles à coiffer, souples, doux et brillants et / ou confèrent volume, légèreté et brillance Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation
SODIUM CITRATE
SODIUM CITRATE Sodium citrate Monosodium citrate Disodium citrate Trisodium citrate The three forms of the salt are collectively known by the E number E331. Sodium citrates are used as acidity regulators in food and drinks, and also as emulsifiers for oils. They enable cheeses to melt without becoming greasy. Sodium citrate is used to prevent donated blood from clotting in storage. It is also used in a laboratory, before an operation, to determine whether a person's blood is too thick and might cause a blood clot, or if the blood is too thin to safely operate. SODIUM CITRATE Trisodium citrate dihydrate is a salt of citric acid Use a small amount to make a melty cheese sauce out of any cheese Add to spherification liquids to neutralize the pH when needed Commonly used as a sequestrant and pH buffer in food and beverages Cold/hot soluble, practically insoluble in ethanol (96%) earn and spend points. DESCRIPTION 100% Pure Food Grade Sodium Citrate Powder (e331) for use in spherification and molecular gastronomy. Sodium Citrate (E331) is the sodium salt of citric acid. Like citric acid, it has a sour taste. Like other salts, it also has a salty taste. It is commonly known as sour salt and is mainly used as a food additive, usually for flavor or as a preservative. It gives club soda both its sour and salty flavors. It reduces the acidity of foods, so it allows spherification with strongly acidic ingredients. Sodium citrate is also used as an antioxidant in food as well as a sequestrant. It dissolves easily and acts instantaneously. OTHER DETAILS Dietary Attributes: Plant-Based, Non-GMO, Gluten-Free, Kosher (OU), Keto-friendly Ingredient List: Sodium Citrate Allergen(s): None Uses This medication is used to make the urine less acidic. Urine that is less acidic helps the kidneys get rid of uric acid, helping to prevent gout and certain types of kidney stones (urate). This medication can also prevent and treat certain metabolic problems (acidosis) caused by kidney disease. Citric acid and citrate salts (which contain potassium and sodium) belong to a class of drugs known as urinary alkalinizers. Because some conditions require you to limit your intake of potassium and sodium, your doctor's choice of product may depend on how much potassium and sodium you can take. How to use Sodium CITRATE & CITRIC Acid Shake the container well before each dose. Take this medication by mouth, usually 4 times a day or as directed by your doctor. To help prevent diarrhea and stomach upset, take each dose after a meal, and mix your prescribed dose of medication in a full glass (4 to 8 ounces or 120 to 240 milliliters) of cold water or juice just before taking, or take as directed by your doctor. Drink the entire mixture slowly. Ask your doctor or pharmacist for further instructions. The liquid form of this medication must be mixed with at least 4 ounces (120 milliliters) of water or juice before taking. Refrigerating the mixture before drinking may improve the taste. Drink more water or juice after taking this medication unless otherwise directed by your doctor. Dosage is based on your medical condition and response to treatment. Take this medication as prescribed. Do not increase your dose or take this more often without your doctor's approval. Use this medication regularly to get the most benefit from it. To help you remember, take it at the same times each day. While taking this medication, you may need to test the pH (acidity) of your urine using special paper. The pH will help determine the proper dose. Consult your doctor or pharmacist for more information. What is citric acid and sodium citrate? Citric acid and sodium citrate are both alkalinizing agents that make the urine less acidic. The combination of citric acid and sodium citrate is used to prevent gout or kidney stones, or metabolic acidosis in people with kidney problems. Citric acid and sodium citrate may also be used for other purposes not listed in this medication guide. Important Information You should not use this medication if you have kidney failure, severe heart damage (such as from a prior heart attack), Addison's disease (an adrenal gland disorder), high levels of potassium in your blood (hyperkalemia), or if you are severely dehydrated or have heat cramps. Before you take citric acid and sodium citrate, tell your doctor about all your medical conditions, especially kidney disease, heart disease, high blood pressure, a history of heart attack, urinary problems, swelling (edema), or chronic diarrhea (such as ulcerative colitis, Crohn's disease). Also tell your doctor about all other medications you use, including over-the-counter medications and household remedies. Citric acid and sodium citrate should be taken after meals to help prevent stomach or intestinal side effects. The liquid medicine should be mixed with water or juice. Drink plenty of liquids while you are taking citric acid and sodium citrate. Your treatment may include a special diet. You should become very familiar with the list of foods you should eat or avoid to help control your condition. Avoid using antacids without your doctor's advice, including household baking soda (sodium bicarbonate). Antacids that contain aluminum or sodium can interact with citric acid and sodium citrate, causing a serious electrolyte imbalance or aluminum toxicity. Avoid eating foods that are high in salt, or using extra table salt on your meals. To be sure citric acid and sodium citrate is helping your condition, your blood and urine may need to be tested often. Follow your doctor's instructions carefully and do not miss any scheduled appointments. Serious side effects of citric acid and sodium citrate include muscle twitching or cramps, swelling or weight gain, weakness, mood changes, rapid and shallow breathing, fast heart rate, restless feeling, black or bloody stools, severe diarrhea, or seizure (convulsions). Before taking this medicine You should not use this medication if you are allergic to it, or if you have: kidney failure; severe heart damage (such as from a prior heart attack); Addison's disease (an adrenal gland disorder); high levels of potassium in your blood (hyperkalemia); or if you are severely dehydrated or have heat cramps. How should I take citric acid and sodium citrate? Take this medication exactly as prescribed by your doctor. Do not take it in larger amounts or for longer than recommended. Follow the directions on your prescription label. Citric acid and sodium citrate should be taken after meals to help prevent stomach or intestinal side effects. You may also need to take the medicine at bedtime. Follow your doctor's instructions. Shake the oral solution (liquid) well just before you measure a dose. To be sure you get the correct dose, measure the liquid with a marked measuring spoon or medicine cup, not with a regular table spoon. If you do not have a dose-measuring device, ask your pharmacist for one. The liquid medicine should be mixed with at lease 4 ounces of water or juice. Drink this mixture slowly and then add a little more water to the same glass, swirl gently and drink right away. You may chill the mixed medicine to make it taste better, but do not allow it to freeze. Drink plenty of liquids while you are taking citric acid and sodium citrate. Your treatment may include a special diet. It is very important to follow the diet plan created for you by your doctor or nutrition counselor. You should become very familiar with the list of foods you should eat or avoid to help control your condition. To be sure citric acid and sodium citrate is helping your condition, your blood and urine may need to be tested often. Follow your doctor's instructions carefully and do not miss any scheduled appointments. Trisodium citrate dihydrate is a tribasic salt of citric acid. Trisodium citrate dihydrate is produced by complete neutralisation of citric acid with high purity sodium hydroxide or carbonate and subsequent crystallisation. Trisodium citrate dihydrate is widely used in foods, beverages and various technical applications mainly as buffering, sequestering or emulsifying agent.Sodium citrate dihydrate is the most widely used emulsifying salt in sliced processed cheese products. It is commonly used as a buffering agent in combination with citric acid to provide precise pH control required in many food and beverage applications.Trisodium citrate is often referred to as sodium citrate, though sodium citrate can refer to any of the three sodium salts of citric acid. Sodium citrate has a saline, mildly tart flavor. It is mildly basic and can be used along with citric acid to make biologically compatible buffers. Sodium citrate is primarily used as a food additive, usually for flavor or as a preservative. In certain varieties of club soda, sodium citrate is employed as a flavoring agent. Sodium citrate is a common ingredient in Bratwurst, and is also used to contribute a tart flavor in commercial, ready-to- drink beverages and drink mixes. It is found in gelatin mix, ice-cream, jams, sweets, milk powder, processed cheeses, carbonated beverages, and wine.Sodium Citrate is also used as an emulsifier for oils in the cheesemaking process. Sodium citrate allows cheese to melt without becoming greasy. Historically, sodium phosphate was used to keep water and fat droplets mixed when cheese is melted. Soy Products: Bakery Flavors,Table Top Product Dairy Confectionery, Fruits, Vegetables Meat, Seafood , Cereals, Snacks Desserts, Ice Cream Ready Meals, Instant Food, Fruit Preparations, Sweet Spreads Baby Food, Infant Formula Sauces, Dressings, Seasoning The main functions of citric acid and the citrates in foods and beverages can be summarized as follows: as a flavor adjunct, to improve taste as a pH control agent, e.g., for gelation control, buffering and preservative enhancement as a chelating agent to improve the action of antioxidants and prevent spoilage of foods such as seafood Beverages, Alcoholic Beverages, Carbonated Soft Drinks, Instant Drinks, Syrups, Juice Drinks, Tea and Coffee, Sports and Energy Drinks, Waters Within this market, citric acid or its salts perform several functions. The dominant application is for flavor enhancement. Many of the lemon, lime or citrus soft drinks available today use citric acid as a way of enhancing the tangy, zesty flavor consumers associate with these tropical fruit flavors. Additionally, citric acid can help provide consistency in acidity and flavor of fruit juices or fruit cordials. If used together with sodium citrate, it is possible for citric acid to help maintain the flavor of other types of soft drinks without adding to the tanginess. Sodium citrate can also provide a cool saline taste. Effervescent tablets and preparations: The reaction of citric acid and bicarbonate liberates carbon dioxide, which aids the dissolution of active ingredients and improves palatability. Effervescent systems are widely used in denture-cleaning products, as well as pain relief and vitamin tablets. Pharmaceutically active substances - many are supplied as their citrate salt. pH control: Citric acid, with sodium or potassium citrate, is an efficient buffering system used in a variety of pharmaceutical and cosmetic applications for improving stability and (where appropriate) enhancing the activity of preservatives. Flavor: The sharp, acid taste of citric acid (which is often used to enhance fruit flavors) can help mask the unpleasant, medicinal taste of pharmaceuticals. Antioxidant: The citrate ion is a powerful chelating agent for trace metal ions. Blood anticoagulant: The citrate ion will chelate calcium, thereby reducing the tendency for blood to clot. Diuretic - potassium citrate has diuretic properties. Clinical Nutrition Medical Devices OTC, Food Supplements Pharmaceutical Productscolor Cosmetics Deodorants, Fragrances Hair Care, Oral Care Skin Care Soap and Bath Products, Cleaners & Detergents, The major components of cleaning products are surfactants and builders. Other ingredients are added to provide a variety of functions, e.g., increasing cleaning performance for specific soils/surfaces, ensuring product stability, and supplying a unique identity to a product. Complex phosphates and sodium citrate are common sequestering builders. Builders enhance or maintain the cleaning efficiency of the surfactant. The primary function of builders is to reduce water hardness. This is done either by sequestration or chelation (holding hardness minerals in solution); by precipitation (forming an insoluble substance); or by ion exchange (trading electrically charged particles). Builders can also supply and maintain alkalinity, which assists cleaning, especially of acid soils; help keep removed soil from redepositing during washing, and emulsify oily and greasy soils. Dish Washing Industrial Cleaners, Laundry Care Surface Care. Trisodium citrate dihydrate occurs as white, granular crystals or as white, crystalline powder with a pleasant, salty taste. It is slightly deliquescent in moist air, freely soluble in water and practically insoluble in ethanol (96 %). Product Usage: Mainly used as food additive and preservative, The anticoagulant in blood transfusions, Used to relieve discomfort in urinary tract infections, Trisodium citrate dihydrate also works as buffering agent in food and acidity regulator as antacid, As a sequestrant - to improve the quality and stability of the food p6132-04-3roducts, As a emulsifier - to stabilize processed foods like cheese. Sodium citrate material is derived from the citric acid (sodium salts). This material is available in the colorless granular form or powdery form. This is fragrance free material and generously mixed with water, but not in the alcohol. Trisodium citrate dihydrate is not contain any food allergens and it is suitable for consumption by vegans and vegetarians. Trisodium citrate dihydrate adds enjoyable flavor in food items. It is widely used as dehydrate salt, but it provides remarkable gain in dry products where long shelf life is needed to store it. Sodium Citrate Dihydrate is generally immediately available in most volumes. High purity, submicron and nanopowder forms may be considered. American Elements produces to many standard grades when applicable, including Mil Spec (military grade); ACS, Reagent and Technical Grade; Food, Agricultural and Pharmaceutical Grade; Optical Grade, USP and EP/BP (European Pharmacopoeia/British Pharmacopoeia) and follows applicable ASTM testing standards. Typical and custom packaging is available. Additional technical, research and safety (MSDS) information is available as is a Reference Calculator for converting relevant units of measurement. Sodium citrate. It is used as flavors, stabilizing agent, buffering agent, chelating agent, nutritional supplement of buttermilk, emulsifying agent and flavoring agent in food and beverage industry;it can be used as anti-blood clotting, apophlegmatisant and diuretics in phamaceutical industry;it can replace sodium tripolyphosphate as a non-toxic detergent additives in detergent industry;it can also be used in brewing, injection, photography drugs and electroplating etc. Contact us for more information. Sodium citrate is the sodium salt of citric acid. It is white, crystalline powder or white, granular crystals, slightly deliquescent in moist air, freely soluble in water, practically insoluble in alcohol. Like citric acid, it has a sour taste. From the medical point of view, it is used as alkalinizing agent. It works by neutralizing excess acid in the blood and urine. Trisodium citrate dihydrate has been indicated for the treatment of metabolic acidosis. Sodium citrate dihydrate (C6H5Na3O7•2H2O), also known as citric trisodium salt dihydrate, or trisodium citrate dehydrate is obtained from citric acid and is available in granular or powder form having a salty but pleasant taste. Sodium citrate dihydrate is odorless and freely soluble in water, marginally deliquescent in moist air, and insoluble in alcohol. Trisodium citrate dihydrate is prepared by completely neutralizing citric acid with high purity sodium hydroxide or carbonate followed by crystallization. Global Sodium Citrate Dihydrate Market: Overview: Trisodium citrate dihydrate is a non-toxic, neutral salt having low reactivity. Trisodium citrate dihydrate shows chemically stability when stored at ambient temperatures. Sodium citrate dihydrate is totally biodegradable and disposable with the regular waste or sewage. It is widely used in the food industry inpreservatives, and as a flavoring agent. According to the FDA Select Committee, sodium citrate are regarded as safe when used in normal quantities. In the pharmaceutical industry, it is used to resist changes in the pH. Sodium citrate dihydrate also finds its use as a buffering agent, alkalizing agent, emulsifying agent, or sequestering agent. Global Sodium Citrate Dihydrate Market: Segmentation: Global sodium citrate dihydrate market is segmented into types, forms, functions, applications, manufacturing methods, and region. Types of sodium citrate dehydrate can be segmented into monosodium citrate, disodium citrate, and trisodium citrate. The global sodium citrate dihydrate market can be segmented on the basis of form into granular and crystals. Functions include regulation of pH, chelating agent, buffering agent, flavor enhancer, and emulsifying agent. Application types include food and beverage industry, cleaners and detergents, industrial applications and healthcare industry. Global sodium citrate dihydrate market is also segmented on the basis of manufacturing methods. Region-wise, global sodium citrate dihydrate market is segmented into North America, Latin America, Europe, Asia-Pacific and MEA. Global Trisodium Citrate Dihydrate Market: Region-wise Outlook: The global sodium citrate dihydrate market is expected to witness a considerable growth in CAGR between 2015 and 2025. Owing to number of favorable conditions, the focus of the major chemical companies is gradually shifting towards the growing economies. China has graduated to become the largest base for producing chemicals worldwide in terms of capacity and output. Reason being the cost benefits over the western countries in terms of production of chemical products and a high demand within the country. Moreover, the licensing procedures are comparatively shorter and the construction costs being lower than in Europe. Global Trisodium Citrate Dihydrate Market: Drivers & Restraints: Seasonal factors for beverages and new detergent applications are the principal growth drivers for the global sodium citrate dihydrate market. Fluctuations in the raw materials prices hinders the steady growth of the global sodium citrate dihydrate market. Trisodium Citrate Dihydrate (TriSodium Citrate) is commonly used to improve exercise performance and as a food additive. Trisodium citrate dihydrate's naturally a strong source of antioxidants and typically used as a natural preservative. Some have also used the ingredient in beverages to increase acidity or to emulsify cheese during the aging process. This ingredient may be added to foods and beverages or smoothies and green drinks. It is a pure white powder and has no fillers or binders, additives or preservatives. Various sizes available for personal use and quantity discounts available on bulk- packed foods and food powders for commercial uses. Only the highest quality natural food and bulk ingredients are sourced through family-owned Prescribed For Life Nutrition. Thank you for shopping with us and please come again! BENEFITS: Promotes healthy circulation and blood flow, Balances the pH levels in the body, Odorless and tasteless, 100% food grade. We use only FDA GRAS rated ingredients(Generally Recognized as Safe) that are Non-GMO (Contains NO Genetically Modified Organisms). We have size options for individual use and in volume at wholesale pricing. Sodium citrate dihydrate with chemical formula C6H5Na3O7 - 2H2O is also known as citric trisodium salt dihydrate, or trisodium citrate dehydrate. Sodium citrate dihydrate is obtained from the reaction of citric acid, high purity sodium hydroxide or carbonate followed by crystallization. Sodium citrate dihydrate is characterised as odorless and freely soluble in water, marginally deliquescent in moist air, and insoluble in alcohol. Sodium citrate dihydrate is a non-toxic, neutral salt having low reactivity. Trisodium citrate dihydrate shows chemical stability when stored at ambient temperatures. Sodium citrate dihydrate is totally biodegradable and disposable with regular waste or sewage. Globally increasing demand from the end-use industries is expected to be the key growth driver for sodium citrate dehydrate during the period of study. Geographically, Asia-Pacific dominated trisodium citrate dihydrate market driven in terms of production and consumption driven by higher demand into major end-user industry in the region. Asia-Pacific was followed by North America and Europe as second and third largest market for sodium citrate dihydrate market. Asia Pacific is projected to have fastest growth, owing to increasing consumption into its increasing industrial base demanding higher sodium citrate dihydrate. Sodium citrate, (molecular formula: Na3C6H5O7 • 2H2O) has molecular weight of 294.1, is a colorless crystal or white crystalline powder product; it is odorless, salty taste, and cool.It will lose its crystal water at 150 °C and will be decomposed at even higher temperature. It also has slight deliquescence in wet air and has weathering property upon hot air. It is soluble in water and glycerol, but insoluble in alcohol and some other organic solvents. Sodium citrate has no toxic effect, and has pH adjusting capability as well as having a good stability, and therefore can be used in the food industry. Sodium citrate has the greatest demand when being used as a food additive; As food additives, it is mainly used as flavoring agents, buffers, emulsifiers, bulking agents, stabilizers and preservatives; in addition, combination between sodium citrate and citric acid can be used in a variety of jams, jelly,Sodium citrate is currently the most important citrate. Trisodium citrate dihydrate is produced by two steps: first starch food is fermented to generate citric acid; secondly, citric acid is neutralized by alkali to generate the final products. Sodium citrate has the following excellent performance: Safe and nontoxic properties; Since the basic raw material for the preparation of sodium citrate mainly comes from the food, it is absolutely safe and reliable without causing harm to human health. The United Nations Food and Agriculture and the World Health Organization has no restriction in its daily intake, which means that this product can be considered as non- toxic food. It is biodegradable. After subjecting to the dilution of a large amount of water, sodium citrate is partially converted into citrate, which coexists with sodium citrate in the same system. Citrate is easy to subject to biological degradation at water by the action of oxygen, heat, light, bacteria and microbes. Its decomposition pathways are generally going through aconitic acid, itaconic acid, citraconic acid anhydride to be further converted to carbon dioxide and water.The ability of forming complex with metal ions. Sodium citrate has a good capability of forming complex with some metal ions such as Ca2+, Mg2+; for other ions such as Fe2+, it also has a good complex-forming ability. Excellent solubility, and the solubility increases with increasing temperature of water. It has a good capability for pH adjustment and a good buffering property. Sodium citrate is a weak acid-strong alkali salt; When combined with citrate, they can form a pH buffer with strong compatibility; therefore, this is very useful for some cases in which it is not suitable to have large change of pH value. In addition, sodium citrate also has excellent retardation performance and stability. juice, drinks, cold drinks, dairy products and pastries gelling agents, flavoring agents and nutritional supplements. During the process of clinically taking fresh blood, adding some amount of sterile sodium citrate can play a role in prevent blood clotting; this is exactly taking advantage of the features that calcium citrate can form soluble complexes with calcium ion; In the field of medicine, it is used for the in vitro anti-clotting drugs and anticoagulants drugs, phlegm drugs, and diuretics drugs during blood transfusions; Trisodium citrate dihydrate can also used for cyanide-free electroplating industry; also used as developer for photographic industry. It can be used as flavoring agents, buffering materials, emulsifiers, and stabilizer in the food industry. Moreover, it is also widely used in chemical, metallurgical industry, the absorption of sulfur dioxide exhaust with the absorption rate of 99% and regenerate liquid sulfur dioxide citrate for recycle application. Sodium citrate has a good water solubility and a excellent cheating capability with Ca2 +, Mg2 + and other metal ions; it is biodegradable and has a strong dispersing ability and anti-redeposition ability; Daily-applied chemical detergents use it as alternative to trimer sodium phosphate for production of non-phosphorus detergent and phosphate-free liquid detergent. Adding a certain amount sodium citrate to the detergent can significantly increase the cleaning ability of detergent cleaning. The large scale of application of sodium tripolyphosphate as a builder in detergents is an important discovery in synthetic detergent industry. It is non-toxic without environmental pollution; it can also be acted as a buffer for the production of cosmetics.It can be used as Ph adjusting agents and emulsifying enhancers applied to jam, candy, jelly and ice cream; its combination with citric acid has an effect of alleviating tour; it also has effects on forming complex with metal ions. China rules that it can be applied to various types of food with appropriate usage according to the absolute necessity. It can be used as a food additive, as complex agent and buffering agent in electroplating industry; at the field of pharmaceutical industry, it is used for the manufacturing of anti-clotting drugs; and used as the detergent additives in light industry. It is used as the analysis agents used for chromatography analysis and can also used for preparing bacterial culture medium; moreover, it can also be applied into pharmaceutical industry. The product can be used for the flavoring processing of food, as stabilizers, buffers and deputy complex-forming agents in non-toxic electroplating industry; at pharmaceutical industry, it is used as anti-clotting agent, phlegm drugs and diuretics drugs. It can also be used in brewing, injection, newspaper and movies medicines.An anticoagulant also used as a biological buff. Sodium citrate is chiefly used as a food additive, usually for flavor or as a preservative. Anticoagulant for collection of blood. In photography; as sequestering agent to remove trace metals; as emulsifier, acidulant and sequestrant in foods.Sodium Citrate, Dihydrate, a conjugate base of a weak acid, can perform as a biological buffering agent because it resists changes in pH. Citric acid is one of a series of compounds responsible for the physiological oxidation of fats, carbohydrates and proteins to carbon dioxide and water. Trisodium Citrate Dihydrate is often used to prepare sodium citrate buffer for antigen retrieval of tissue samples. The citrate solution is designed to break protein cross-links; thus, unmasking antigens and epitopes in formalin-fixed and paraffin embedded tissue sections, resulting in enhancing staining intensity of antibodies. Trisodium citrate dihydrate has anticoagulant activity and as a calcium chelator, it forms complexes that disrupt the tendency of blood to clot. Molecular Weight of sodium citrate: 258.07 g/mol Hydrogen Bond Donor Count of sodium citrate: 1 Hydrogen Bond Acceptor Count of sodium citrate: 7 Rotatable Bond Count of sodium citrate: 2 Exact Mass of sodium citrate: 257.972835 g/mol Monoisotopic Mass of sodium citrate: 257.972835 g/mol Topological Polar Surface Area of sodium citrate: 141 Ų Heavy Atom Count of sodium citrate: 16 Formal Charge of sodium citrate: 0 Complexity of sodium citrate: 211 Isotope Atom Count of sodium citrate: 0 Defined Atom Stereocenter Count of sodium citrate: 0 Undefined Atom Stereocenter Count of sodium citrate: 0 Defined Bond Stereocenter Count of sodium citrate: 0 Undefined Bond Stereocenter Count of sodium citrate: 0 Covalently-Bonded Unit Count of sodium citrate: 4 Compound of sodium citrate is Canonicalized?: Yes
SODIUM COCOAMPHOACETATE
disodium; 2-chloroacetate;2-(4,5-dihydroimidazol-1-yl)ethanol;hydroxide; glycine, N-(2-aminoethyl)-N-(2-hydroxyethyl)-, N-coco-acyl derivatives, monosodium salts cas no: 68608-65-1
SODIUM COCO-SULFATE
cas no 90170-45-9 l-Alanine; N-coco-acyl derivatives, sodium salts; Sodium N-Cocoyl-L-Alaninate; L-Alanine, N-coco acyl derivs., sodium salts;
SODIUM COCOYL ALANINATE
cas no 68187-32-6 Sodium N-Cocoyl L-Glutamate; N-Kokos-acylderivate glutamic acid, natriumsalze (German); N-coco acil derivados ácido L-glutámico, sales sódicas; (Spanish); N-acyles de coco acide L-glutamique, sels sodiques (French);
SODIUM COCOYL GLUTAMATE
Sodium cocoyl glutamate; Sodium cocoanutylglutamate cas no: 68187-32-6
SODIUM COCOYL GLYCINATE
SODIUM COCOYL GLYCINATE; N° CAS : 90387-74-9; Nom INCI : SODIUM COCOYL GLYCINATE; Nom chimique : Glycine, N-coco acyl derivs., sodium salts; N° EINECS/ELINCS : 291-350-5; Ses fonctions (INCI). Agent nettoyant : Aide à garder une surface propre. Conditionneur capillaire : Laisse les cheveux faciles à coiffer, souples, doux et brillants et / ou confèrent volume, légèreté et brillance. Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état
SODIUM CUMENE SULFONATE
cumenesulfonic acid sodium salt; Sodium cumenesulphonate; SODIUM CUMENESULFONATE, N° CAS : 32073-22-6 / 28348-53-0, Nom INCI : SODIUM CUMENESULFONATE, N° EINECS/ELINCS : 250-913-5 / 248-983-7. Ses fonctions (INCI); Hydrotrope : Augmente la solubilité d'une substance qui est peu soluble dans l'eau.Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation. Noms français : Cumène sulfonate de sodium. Noms anglais : BENZENE, (1-METHYLETHYL)-, MONOSULFO DERIV., SODIUM SALT; CUMENESULFONIC ACID, SODIUM SALT; SODIUM CUMENE SULFONATE; 250-913-5 [EINECS]; 2-Isopropylbenzènesulfonate de sodium [French]; 32073-22-6 [RN]; Benzene, (1-methylethyl)-, monosulfo deriv., sodium salt; Benzenesulfonic acid, (1-methylethyl)-, sodium salt; benzenesulfonic acid, 2-(1-methylethyl)-, sodium salt; Benzenesulfonic acid, 2-(1-methylethyl)-, sodium salt (1:1) ; Natrium-2-isopropylbenzolsulfonat [German] ; sodium 2-(1-methylethyl)benzenesulfonate; sodium 2-(propan-2-yl)benzenesulfonate; Sodium 2-isopropylbenzenesulfonate [ACD/IUPAC Name];Sodium cumenesulphonate; SODIUM O-CUMENESULFONATE; (1-Methylethyl)benzenesulfonic acid sodium salt; CUMENE MONOSULPHO DERIVATIVE SODIUM SALT; cumene, monosulpho derivative, sodium salt; cumenesulfonic acid sodium salt; Sodium 2-(propan-2-yl) benzene sulfonate; SODIUM 2-(PROPAN-2-YL)BENZENE-1-SULFONATE; sodium 2-propan-2-ylbenzenesulfonate; Sodium 4-propan-2-ylbenzenesulfonate; Sodium cumene sulfonate; Sodium cumenesulfonate; Sodium isopropylbenzenesulfonate; SODIUM MONO-ISOPROPYLBENZENESULFONATE; Sodium-4-(1 methyl ethyl) benzene sulfonate. 250-913-5 [EINECS]; 2-Isopropylbenzènesulfonate de sodium [French] ; 32073-22-6 [RN] ; Benzene, (1-methylethyl)-, monosulfo deriv., sodium salt; Benzenesulfonic acid, (1-methylethyl)-, sodium salt; benzenesulfonic acid, 2-(1-methylethyl)-, sodium salt; Benzenesulfonic acid, 2-(1-methylethyl)-, sodium salt (1:1) [ACD/Index Name]; Natrium-2-isopropylbenzolsulfonat [German]; sodium 2-(1-methylethyl)benzenesulfonate; sodium 2-(propan-2-yl)benzenesulfonate Sodium 2-isopropylbenzenesulfonate [ACD/IUPAC Name]; Sodium cumenesulphonate; SODIUM O-CUMENESULFONATE; (1-Methylethyl)benzenesulfonic acid sodium salt; [32073-22-6] 71407-44-8 [RN]; CUMENE MONOSULPHO DERIVATIVE SODIUM SALT; cumene, monosulpho derivative, sodium salt; cumenesulfonic acid sodium salt; Sodium 2-(propan-2-yl) benzene sulfonate; SODIUM 2-(PROPAN-2-YL)BENZENE-1-SULFONATE; sodium 2-propan-2-ylbenzenesulfonate; Sodium 4-propan-2-ylbenzenesulfonate; Sodium cumene sulfonate; Sodium cumenesulfonate; Sodium isopropylbenzenesulfonate; SODIUM MONO-ISOPROPYLBENZENESULFONATE; Sodium-4-(1 methyl ethyl) benzene sulfonate; Sodium o-cumenesulfonate ; Sodium 2-isopropylbenzenesulfonate; Benzenesulfonic acid, (1-methylethyl)-, sodium salt; Sodium o-cumenesulfonate; Sodium 2-isopropylbenzenesulfonate; Benzenesulfonic acid, (1-methylethyl)-, sodium salt; 15763-77-6; Sodium o-cumenesulphonate; o-Cumenesulfonic acid, sodium salt; Sodium 2-isopropylbenzenesulphonate; o-Cumenesulphonic acid, sodium salt; SODIUM CUMENE SULFONATE; Benzenesulfonic acid, 2-(1-methylethyl)-, sodium salt (1:1); Sodium 2-(propan-2-yl) benzene sulfonate; Sodium-4-(1 methyl ethyl) benzene sulfonate; Benzene, (1-methylethyl)-, monosulfo deriv., sodium salt; Benzenesulfonic acid,(1-methylethyl)-, sodium salt (1:1) 71407-44-8
SODIUM CYANIDE
SODIUM CYANIDE (Sodyum Siyanür, SODIUM CYANIDE) Sodium cyanide (Sodyum Siyanür, SODIUM CYANIDE) is a poisonous compound with the formula NaCN. It is a white, water-soluble solid. Cyanide has a high affinity for metals, which leads to the high toxicity of this salt. Its main application, in gold mining, also exploits its high reactivity toward metals. It is a moderately strong base. When treated with acid, it forms the toxic gas hydrogen cyanide: NaCN + H2SO4 → HCN + NaHSO4 Contents 1 Production and chemical properties of Sodium cyanide (Sodyum Siyanür, SODIUM CYANIDE) 2 Applications of Sodium cyanide (Sodyum Siyanür, SODIUM CYANIDE) 2.1 Cyanide mining of Sodium cyanide (Sodyum Siyanür, SODIUM CYANIDE) 2.1.1 Sodium gold cyanide 2.2 Chemical feedstock of Sodium cyanide (Sodyum Siyanür, SODIUM CYANIDE) 2.3 Niche uses of Sodium cyanide (Sodyum Siyanür, SODIUM CYANIDE) 2.4 Homicide of Sodium cyanide (Sodyum Siyanür, SODIUM CYANIDE) 3 Toxicity of Sodium cyanide (Sodyum Siyanür, SODIUM CYANIDE) Production and chemical properties of Sodium cyanide (Sodyum Siyanür, SODIUM CYANIDE) Sodium cyanide (Sodyum Siyanür, SODIUM CYANIDE) is produced by treating hydrogen cyanide with sodium hydroxide:[4] HCN + NaOH → NaCN + H2O Worldwide production was estimated at 500,000 tons in the year 2006. Formerly it was prepared by the Castner process involving the reaction of sodium amide with carbon at elevated temperatures. NaNH2 + C → NaCN + H2 The structure of solid NaCN is related to that of sodium chloride.[5] The anions and cations are each six-coordinate. Potassium cyanide (KCN) adopts a similar structure. Each Na+ forms pi-bonds to two CN− groups as well as two "bent" Na---CN and two "bent" Na---NC links.[6] Because the salt is derived from a weak acid, Sodium cyanide (Sodyum Siyanür, SODIUM CYANIDE) readily reverts to HCN by hydrolysis; the moist solid emits small amounts of hydrogen cyanide, which smells like bitter almonds (not everyone can smell it—the ability thereof is due to a genetic trait[7]). Sodium cyanide (Sodyum Siyanür, SODIUM CYANIDE) reacts rapidly with strong acids to release hydrogen cyanide. This dangerous process represents a significant risk associated with cyanide salts. It is detoxified most efficiently with hydrogen peroxide (H2O2) to produce sodium cyanate (NaOCN) and water:[4] NaCN + H2O2 → NaOCN + H2O Applications of Sodium cyanide (Sodyum Siyanür, SODIUM CYANIDE) Cyanide mining See also: Cyanide process Sodium gold cyanide Sodium cyanide (Sodyum Siyanür, SODIUM CYANIDE) is used mainly to extract gold and other precious metals in mining industry. This application exploits the high affinity of gold(I) for cyanide, which induces gold metal to oxidize and dissolve in the presence of air (oxygen) and water, producing the salt sodium gold cyanide (or gold Sodium cyanide (Sodyum Siyanür, SODIUM CYANIDE)) and sodium hydroxide: 4 Au + 8 NaCN + O2 + 2 H2O → 4 Na[Au(CN)2] + 4 NaOH A similar process uses potassium cyanide (KCN, a close relative of Sodium cyanide (Sodyum Siyanür, SODIUM CYANIDE)) to produce potassium gold cyanide (KAu(CN)2). Few other methods exist for this extraction process. Chemical feedstock of Sodium cyanide (Sodyum Siyanür, SODIUM CYANIDE) Several commercially significant chemical compounds are derived from cyanide, including cyanuric chloride, cyanogen chloride, and many nitriles. In organic synthesis, cyanide, which is classified as a strong nucleophile, is used to prepare nitriles, which occur widely in many chemicals, including pharmaceuticals. Illustrative is the synthesis of benzyl cyanide by the reaction of benzyl chloride and Sodium cyanide (Sodyum Siyanür, SODIUM CYANIDE).[8] Niche uses of Sodium cyanide (Sodyum Siyanür, SODIUM CYANIDE) Being highly toxic, Sodium cyanide (Sodyum Siyanür, SODIUM CYANIDE) is used to kill or stun rapidly such as in widely illegal cyanide fishing and in collecting jars used by entomologists. Homicide of Sodium cyanide (Sodyum Siyanür, SODIUM CYANIDE) In 1986, Stella Nickell murdered her husband Bruce Nickell with Sodium cyanide (Sodyum Siyanür, SODIUM CYANIDE). In order to disguise her being responsible for the murder, she placed several bottles of Excedrin tainted with Sodium cyanide (Sodyum Siyanür, SODIUM CYANIDE) on store shelves near her home in Tacoma, WA. Susan Snow, a bank manager living nearby in the same town, died several days later from taking some of the tainted Excedrin. In 1991, Joseph Meling, a resident of Tumwater, WA, copied Nickell's idea, this time tainting capsules of Sudafed on store shelves near his home to murder his wife and disguise the incident as a mass murder. Meling had forged life insurance in his wife's name totaling $700,000. Meling's wife Jennifer Meling survived the poisoning attempt but two other residents of Tumwater died after taking the tainted Sudafed. Toxicity of Sodium cyanide (Sodyum Siyanür, SODIUM CYANIDE) Main article: Cyanide poisoning Sodium cyanide (Sodyum Siyanür, SODIUM CYANIDE), like other soluble cyanide salts, is among the most rapidly acting of all known poisons. NaCN is a potent inhibitor of respiration, acting on mitochondrial cytochrome oxidase and hence blocking electron transport. This results in decreased oxidative metabolism and oxygen utilization. Lactic acidosis then occurs as a consequence of anaerobic metabolism. An oral dosage as small as 200–300 mg can be fatal. Aqueous solutions of Sodium cyanide (Sodyum Siyanür, SODIUM CYANIDE) are slightly hydrolyzed (Kh= 2.5X10-5) at ordinary temperatures to produce hydrogen cyanide. When heated in a dry carbon dioxide atmosphere, Sodium cyanide (Sodyum Siyanür, SODIUM CYANIDE) fuses without much decomposition. Thermal dissociation of Sodium cyanide (Sodyum Siyanür, SODIUM CYANIDE) has been studied in an atm of helium at 600-1050 °C and in an atm of nitrogen at 1050-1255 °C. It has been shown that vapor phase over melt contains decomposition products. As estimated in rats given 30 mg Sodium cyanide (Sodyum Siyanür, SODIUM CYANIDE) intraperitoneally over a period of 8 days, 80 percent of the total cyanide is excreted in the urine in the form of thiocyanate. The effects of carotid body chemoreceptor stimulation by Sodium cyanide (Sodyum Siyanür, SODIUM CYANIDE) on respiration and phrenic nerve activity were studied in intact and vagotomized rabbits. In intact animals an intracarotid injection of 30 ug of Sodium cyanide (Sodyum Siyanür, SODIUM CYANIDE) resulted in an elevation of phrenic nerve activity and a rapid onset of respiratory excitation associated with an increase in respiratory rate and the response was markedly potentiated after vagotomy. The change in respiratory rate was primarily due to a decrease in expiration time in intact animals, whereas it resulted from a pronounced decrease in inspiration time in vagotomized animals. Apparently, a suppressive effect of the vagus nerve on carotid body chemoreceptor reflex occurred. An induction of a continuous increase in phrenic nerve activity accompanied by apneustic respiration by intracarotid dopamine was another evidence to support the /observation/. The major detoxification pathway for cyanide in many species is a biotransformation to the less toxic thiocyanate. Hepatic thiosulfate: cyanide sulfurtransferase (rhodanese) is the principal enzyme demonstrating in vitro catalytic activity. Despite the assumed importance of the hepatic enzyme for cyanide detoxification in vivo, the effects of liver damage (surgical or chemical) on cyanide lethality in animals have not been examined previously. Male CD-1 mice pretreated with carbon tetrachloride (CCl4, 1 mg/kg, ip 24 hr prior to the administration of Sodium cyanide (Sodyum Siyanür, SODIUM CYANIDE). In other experiments carbon tetrachloride was given in the same doses at both 48 hr and 24 hr prior to Sodium cyanide (Sodyum Siyanür, SODIUM CYANIDE). Hepatotoxicity was documented by elevated serum glutamic pyruvic transaminase (SGPT) activity, by histologic evaluation of the extent of cellular necrosis, by electron microscopy of the mitochondrial fraction, and by the increased duration of zoxazolamine-induced paralysis. Lethality was not changed by carbon tetrachloride pretreatments when Sodium cyanide (Sodyum Siyanür, SODIUM CYANIDE) was given alone in doses of 4 or 6 mg/kg or at a dose of 10.7 mg/kg following sodium thiosulfate (sodium sulfide, 1 g/kg, ip). A small but statistically ... protective effect was exhibited by CCl4 when Sodium cyanide (Sodyum Siyanür, SODIUM CYANIDE) was given at a dose of 16 mg/kg following the administration of sodium sulfide. Rhodanese activity as measured in mitochrondrial preparations fractionated from the livers of mice pretreated with carbon tetrachloride was not different from that in animals given the corn oil vehicle even through electron micrographs showed extensive mitochondrial damage. No difference in cyanide lethality was evident between sham-operated mice and partially (2/3) hepatectomized mice at 24 hr post-surgery. An intact healthy liver does not appear to be essential for cyanide detoxification in mice whether or not thiosulfate is also given. Because rhodanese activity was slightly but ... higher in mitochondria lysed by Triton X-100 than in intact mitochondria, the mitochondrial membrane may constitute a barrier to sodium sulfide. Sodium cyanide (Sodyum Siyanür, SODIUM CYANIDE) releases hydrogen cyanide gas, a highly toxic chemical asphyxiant that interferes with the body’s ability to use oxygen. Exposure to Sodium cyanide (Sodyum Siyanür, SODIUM CYANIDE) can be rapidly fatal. It has whole-body (systemic) effects, particularly affecting those organ systems most sensitive to low oxygen levels: the central nervous system (brain), the cardiovascular system (heart and blood vessels), and the pulmonary system (lungs). Sodium cyanide (Sodyum Siyanür, SODIUM CYANIDE) is used commercially for fumigation, electroplating, extracting gold and silver from ores, and chemical manufacturing. Hydrogen cyanide gas released by Sodium cyanide (Sodyum Siyanür, SODIUM CYANIDE) has a distinctive bitter almond odor (others describe a musty “old sneakers smell”), but a large proportion of people cannot detect it; the odor does not provide adequate warning of hazardous concentrations. Sodium cyanide (Sodyum Siyanür, SODIUM CYANIDE) is odorless when dry. Sodium cyanide (Sodyum Siyanür, SODIUM CYANIDE) is shipped as pellets or briquettes. It absorbs water from air (is hygroscopic or deliquescent). Super toxic; probable oral lethal dose in humans is less than 5 mg/kg or a taste (less than 7 drops) for a 70 kg (150 lb.) person. Sodium cyanide (Sodyum Siyanür, SODIUM CYANIDE) is poisonous and may be fatal if inhaled, swallowed or absorbed through the skin. Contact with Sodium cyanide (Sodyum Siyanür, SODIUM CYANIDE) may cause burns to skin and eyes. Individuals with chronic diseases of the kidneys, respiratory tract, skin, or thyroid are at greater risk of developing toxic cyanide effects. Sodium cyanide (Sodyum Siyanür, SODIUM CYANIDE) is not combustible itself, but contact with acids releases highly flammable hydrogen cyanide gas. Fire may produce irritating or poisonous gases. Sodium cyanide (Sodyum Siyanür, SODIUM CYANIDE) reacts violently with strong oxidants such as nitrates, chlorates, nitric acid, and peroxides, causing an explosion hazard. Upper and lower explosive (flammable) limits in air are not available for Sodium cyanide (Sodyum Siyanür, SODIUM CYANIDE). Cyanide is usually found joined with other chemicals to form compounds. Examples of simple cyanide compounds are hydrogen cyanide, Sodium cyanide (Sodyum Siyanür, SODIUM CYANIDE) and potassium cyanide. Certain bacteria, fungi, and algae can produce cyanide, and cyanide is found in a number of foods and plants. In certain plant foods, including almonds, millet sprouts, lima beans, soy, spinach, bamboo shoots, and cassava roots (which are a major source of food in tropical countries), cyanides occur naturally as part of sugars or other naturally-occurring compounds. However, the edible parts of plants that are eaten in the United States, including tapioca which is made from cassava roots, contain relatively low amounts of cyanide. Hydrogen cyanide is a colorless gas with a faint, bitter, almondlike odor. Sodium cyanide (Sodyum Siyanür, SODIUM CYANIDE) and potassium cyanide are both white solids with a bitter, almond-like odor in damp air. Cyanide and hydrogen cyanide are used in electroplating, metallurgy, organic chemicals production, photographic developing, manufacture of plastics, fumigation of ships, and some mining processes. Hydrogen cyanide gas produced from Sodium cyanide (Sodyum Siyanür, SODIUM CYANIDE) mixes well with air; explosive mixtures are easily formed. Warning: Heart palpitations may occur within minutes after exposure. Caution is advised. Effects may be delayed. Signs and Symptoms of Acute Sodium cyanide (Sodyum Siyanür, SODIUM CYANIDE) Exposure: Signs and symptoms of acute exposure to Sodium cyanide (Sodyum Siyanür, SODIUM CYANIDE) may include hypertension (high blood pressure) and tachycardia (rapid heart rate), followed by hypotension (low blood pressure) and bradycardia (slow heart rate). Cardiac arrhythmias and other cardiac abnormalities are common. Cyanosis (blue tint to the skin and mucous membranes) and cherry-red or bloody mucous membranes may occur. Tachypnea (rapid respiratory rate) may be followed by respiratory depression. Pulmonary edema and lung hemorrhage may also occur. Headache, vertigo (dizziness), agitation, and giddiness may be followed by combative behavior, dilated and unreactive pupils, convulsions, paralysis, and coma. Sodium cyanide (Sodyum Siyanür, SODIUM CYANIDE) is irritating to the skin and mucous membranes. Lacrimation (tearing) and a burning sensation of the mouth and throat are common. Increased salivation, nausea, and vomiting are often seen. Emergency Life-Support Procedures: Acute exposure to Sodium cyanide (Sodyum Siyanür, SODIUM CYANIDE) may require decontamination and life support for the victims. All exposed persons should be transported to a health care facility as quickly as possible. Emergency personnel should wear protective clothing appropriate to the type and degree of contamination. Air-purifying or supplied-air respiratory equipment should also be worn as necessary. Rescue vehicles should carry supplies such as plastic sheeting and disposable plastic bags to assist in preventing spread of contamination. Inhalation Exposure: 1. Move victims to fresh air. Emergency personnel should avoid self-exposure to Sodium cyanide (Sodyum Siyanür, SODIUM CYANIDE). 2. Evaluate vital signs including pulse and respiratory rate, and note any trauma. If no pulse is detected, provide CPR. If not breathing, provide artificial respiration. IMMEDIATELY begin administering 100% oxygen to all victims. Monitor victims for respiratory distress.Warning: To prevent self-poisoning, avoid mouth-to-mouth breathing; use a forced-oxygen mask. Direct oral contact with Sodium cyanide (Sodyum Siyanür, SODIUM CYANIDE)-contaminated persons or their gastric contents may result in self-poisoning. 3. RUSH to a health care facility! 4. Obtain authorization and/or further instructions from the local hospital for administration of an antidote or performance of other invasive procedures. Dermal/Eye Exposure: 1. Remove victims from exposure. Emergency personnel should avoid self- exposure to Sodium cyanide (Sodyum Siyanür, SODIUM CYANIDE). 2. Evaluate vital signs including pulse and respiratory rate, and note any trauma. If no pulse is detected, provide CPR. If not breathing, provide artificial respiration. IMMEDIATELY begin administering 100% oxygen to all victims. Monitor victims for respiratory distress.Warning: To prevent self-poisoning, avoid mouth-to-mouth breathing; use a forced-oxygen mask. Direct oral contact with Sodium cyanide (Sodyum Siyanür, SODIUM CYANIDE)-contaminated persons or their gastric contents may result in self-poisoning. 3. RUSH to a health care facility! 4. Remove contaminated clothing as soon as possible. 5. If eye exposure has occurred, eyes must be flushed with lukewarm water for at least 15 minutes. 6. Wash exposed skin areas twice with soap and water. 7. Obtain authorization and/or further instructions from the local hospital for administration of an antidote or performance of other invasive procedures. Ingestion Exposure: 1. Evaluate vital signs including pulse and respiratory rate, and note any trauma. If no pulse is detected, provide CPR. If not breathing, provide artificial respiration. IMMEDIATELY begin administering 100% oxygen to all victims. Monitor victims for respiratory distress.Warning: To prevent self-poisoning, avoid mouth-to-mouth breathing; use a forced-oxygen mask. Direct oral contact with Sodium cyanide (Sodyum Siyanür, SODIUM CYANIDE)-contaminated persons or their gastric contents may result in self-poisoning. 2. RUSH to a health care facility! 3. DO NOT induce vomiting. Ipecac is not recommended for ingestion of Sodium cyanide (Sodyum Siyanür, SODIUM CYANIDE). 4. Obtain authorization and/or further instructions from the local hospital for administration of an antidote or performance of other invasive procedures. 5. Activated charcoal may be administered if victims are conscious and alert. Use 15 to 30 g (1/2 to 1 oz) for children, 50 to 100 g (1-3/4 to 3-1/2 oz) for adults, with 125 to 250 mL (1/2 to 1 cup) of water. 6. Promote excretion by administering a saline cathartic or sorbitol to conscious and alert victims. Children require 15 to 30 g (1/2 to 1 oz) of cathartic; 50 to 100 g (1-3/4 to 3-1/2 oz) is recommended for adults. Sodium cyanide (Sodyum Siyanür, SODIUM CYANIDE) is non-combustible. Sodium cyanide (Sodyum Siyanür, SODIUM CYANIDE) releases highly flammable and toxic hydrogen cyanide gas on contact with acids or water. Sodium cyanide (Sodyum Siyanür, SODIUM CYANIDE) is a poor candidate for incineration. Sodium cyanide (Sodyum Siyanür, SODIUM CYANIDE) is an extremely hazardous substance (EHS) subject to reporting requirements when stored in amounts in excess of its threshold planning quantity (TPQ) of 100 lbs. Manufacturers and processors of Sodium cyanide (Sodyum Siyanür, SODIUM CYANIDE) are required to conduct chemical fate and terrestrial effects tests under TSCA section 4. Acute systemic toxicity of hydrogen cyanide, Sodium cyanide (Sodyum Siyanür, SODIUM CYANIDE), and potassium cyanide by instillation into the inferior conjunctival sac was investigated in rabbits. Methods of Dissemination Indoor Air: Sodium cyanide (Sodyum Siyanür, SODIUM CYANIDE) can be released into indoor air as fine droplets, liquid spray (aerosol), or fine particles. Water: Sodium cyanide (Sodyum Siyanür, SODIUM CYANIDE) can be used to contaminate water. Food: Sodium cyanide (Sodyum Siyanür, SODIUM CYANIDE) can be used to contaminate food. Outdoor Air: Sodium cyanide (Sodyum Siyanür, SODIUM CYANIDE) can be released into outdoor air as fine droplets, liquid spray (aerosol), or fine particles. Agricultural: If Sodium cyanide (Sodyum Siyanür, SODIUM CYANIDE) is released as fine droplets, liquid spray (aerosol), or fine particles, it has the potential to contaminate agricultural products. ROUTES OF EXPOSURE: Sodium cyanide (Sodyum Siyanür, SODIUM CYANIDE) can affect the body through ingestion, inhalation, skin contact, or eye contact. Sodium cyanide (Sodyum Siyanür, SODIUM CYANIDE) can affect the body through ingestion, inhalation, skin contact, or eye contact. The effects of tribuyltin and Sodium cyanide (Sodyum Siyanür, SODIUM CYANIDE) on hemolysis in human erythrocytes are described. Tributyltin has a sharp cut take off concentration for induction of hemolysis. A 5 uM concentration of tributyltin induces hemolysis and 1 uM or less does not in erythrocyte suspensions with lysis are sigmoidal indicating a complex molecular mechanism leading to lysis. Ten mM Sodium cyanide (Sodyum Siyanür, SODIUM CYANIDE) plus 1 uM tributyltin does not stimulate hemolysis rates above levels observed with 10 mM Sodium cyanide (Sodyum Siyanür, SODIUM CYANIDE) alone. Five nM Sodium cyanide (Sodyum Siyanür, SODIUM CYANIDE) plus hemolytic concentrations of tributyltin stimulates hemolysis rates synergistically compared with either cyanide or tributyltin alone. Ultrastructurally, hemolytic concentrations of tribuyltin can be visualized in the electron microscope by osmium staining during fixation as electron dense spheres penetrating the lipid bilayer of the erythrocyte plasma membrane. Ten mM Sodium cyanide (Sodyum Siyanür, SODIUM CYANIDE) plus 25 uM tributyltin increases slightly the size of osmiophilic structures in erythrocyte membranes compared with those spheres seen in cells exposed to 25 uM tribuyltin alone. Sodium cyanide (Sodyum Siyanür, SODIUM CYANIDE) is the only compound tested that stimulates tributyltin induced hemolysis. CHEMICAL DANGERS: Sodium cyanide (Sodyum Siyanür, SODIUM CYANIDE) is water-reactive. Sodium cyanide (Sodyum Siyanür, SODIUM CYANIDE) decomposes on contact with acids, acid salts, water, moisture, and carbon dioxide, producing highly toxic, flammable hydrogen cyanide gas. Sodium cyanide (Sodyum Siyanür, SODIUM CYANIDE) solution in water is a strong base; it reacts violently with acid and is corrosive. Sodium cyanide (Sodyum Siyanür, SODIUM CYANIDE) is incompatible with strong oxidants. Carbon dioxide from the air is sufficiently acidic to liberate toxic hydrogen cyanide gas on contact with Sodium cyanide (Sodyum Siyanür, SODIUM CYANIDE). EXPLOSION HAZARDS: Sodium cyanide (Sodyum Siyanür, SODIUM CYANIDE) reacts violently with strong oxidants such as nitrates, chlorates, nitric acid, and peroxides, causing an explosion hazard. Upper and lower explosive (flammable) limits in air are not available for Sodium cyanide (Sodyum Siyanür, SODIUM CYANIDE). Containers may explode when heated or if they are contaminated with water. FIRE FIGHTING INFORMATION: Sodium cyanide (Sodyum Siyanür, SODIUM CYANIDE) is non-combustible. The agent itself does not burn. Sodium cyanide (Sodyum Siyanür, SODIUM CYANIDE) releases highly flammable and toxic hydrogen cyanide gas on contact with acids or water. Fire will produce irritating, corrosive, and/or toxic gases. Hydrogen cyanide gas produced from Sodium cyanide (Sodyum Siyanür, SODIUM CYANIDE) mixes well with air; explosive mixtures are easily formed. TIME COURSE: Effects occur rapidly following exposure to Sodium cyanide (Sodyum Siyanür, SODIUM CYANIDE). Inhalation exposure to hydrogen cyanide gas released from Sodium cyanide (Sodyum Siyanür, SODIUM CYANIDE) produces symptoms within seconds to minutes; death may occur within minutes. What is Sodium cyanide (Sodyum Siyanür, SODIUM CYANIDE)? The term cyanide is clearly understood in the public consciousness to be almost synonymous with poison itself. This is largely because of its use as lethal suicide pill (L-pill) in World War 2, most notably with the suicide of Nazi army officer Erwin Rommel. The cyanide used in the L-pill was potassium cyanide but the properties of Sodium cyanide (Sodyum Siyanür, SODIUM CYANIDE) are nearly identical. An inorganic and very innocent looking white solid with deadly properties, Sodium cyanide (Sodyum Siyanür, SODIUM CYANIDE) (NaCN) can be fatal at amounts as little as 5% of a teaspoon. It is produced from the equally dangerous gas hydrogen cyanide (HCN) in a simple process with sodium hydroxide. Why would a company want so much of it? Sodium cyanide (Sodyum Siyanür, SODIUM CYANIDE) is used industrially across the globe, most frequently in the mining of gold. Although most of us have the traditional imagery of a 19th-century gold miner panning for nuggets, this isn’t the industrial method used today. After mining and milling, the crude rock mixture is turned into a fine powder and added to a solution of Sodium cyanide (Sodyum Siyanür, SODIUM CYANIDE). The gold forms strong bonds with cyanide molecules and can then be separated from the rest of the minerals because it is then soluble in water. It then reacts with zinc and turns back into a solid. Finally is smelted to isolate the gold and cast into bars. How dangerous is it? As with the very similar potassium cyanide used in the L-pill, Sodium cyanide (Sodyum Siyanür, SODIUM CYANIDE) is extremely toxic to humans. Although there are risks with skin absorption, the biggest risk is ingestion. Inhaling or swallowing Sodium cyanide (Sodyum Siyanür, SODIUM CYANIDE) blocks oxygen transport causing serious medical problems and ultimately death. Gold Extraction Process Sodium cyanide (Sodyum Siyanür, SODIUM CYANIDE) has been used in the extraction of gold from ore for over a century. Today it is still considered the most efficient extraction method – with Sodium cyanide (Sodyum Siyanür, SODIUM CYANIDE) used in the leaching process in most gold mining operations. Solid Sodium cyanide (Sodyum Siyanür, SODIUM CYANIDE) is produced to form a white crystalline briquette or ‘cyanoid’. Liquid Sodium cyanide (Sodyum Siyanür, SODIUM CYANIDE) is delivered to mine sites via purpose-built isotanks that are suitable for road or rail transport. In inorganic cyanides, the cyanide group is present as the anion CN−. Salts such as Sodium cyanide (Sodyum Siyanür, SODIUM CYANIDE) and potassium cyanide are highly toxic.[2] Hydrocyanic acid, also known as hydrogen cyanide, or HCN, is a highly volatile liquid that is produced on a large scale industrially. It is obtained by acidification of cyanide salts.
SODIUM DIETHYLHEXYL SULFOSUCCINATE
SODIUM DILAURETH-7 CITRATE, Nom INCI : SODIUM DILAURETH-7 CITRATE. Classification : Composé éthoxylé. Ses fonctions (INCI). Agent nettoyant : Aide à garder une surface propre Agent émulsifiant : Favorise la formation de mélanges intimes entre des liquides non miscibles en modifiant la tension interfaciale (eau et huile). Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation
SODIUM DIMETHYLDITHIOCARBAMATE
SODIUM DIMETHYLDITHIOCARBAMATE Dimethyldithiocarbamate Chemical structure of the dimethyldithiocarbamate anion Dimethyldithiocarbamate is the organosulfur anion with the formula (CH3)2NCS2−. It is one of the simplest organic dithiocarbamate. Uses It is a component of various pesticides and rubber chemicals in the form of its salts sodium dimethyldithiocarbamate, and potassium dimethyldithiocarbamate) as well as its complexes zinc dimethyldithiocarbamate, ferric dimethyldithiocarbamate, and nickel bis(dimethyldithiocarbamate). Oxidation gives thiram. Properties Related Categories Building Blocks, Chemical Synthesis, Organic Building Blocks, Sulfur Compounds, Thiocarbonyl Compounds Molecular Weight of Sodium dimethyldithiocarbamate: 143.21 g/mol Computed by PubChem 2.1 (PubChem release 2019.06.18) Hydrogen Bond Donor Count of Sodium dimethyldithiocarbamate: 0 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Hydrogen Bond Acceptor Count of Sodium dimethyldithiocarbamate: 2 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Rotatable Bond Count of Sodium dimethyldithiocarbamate: 0 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Exact Mass of Sodium dimethyldithiocarbamate: 142.983936 g/mol Computed by PubChem 2.1 (PubChem release 2019.06.18) Monoisotopic Mass of Sodium dimethyldithiocarbamate: 142.983936 g/mol Computed by PubChem 2.1 (PubChem release 2019.06.18) Topological Polar Surface Area of Sodium dimethyldithiocarbamate: 36.3 Ų Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Heavy Atom Count of Sodium dimethyldithiocarbamate: 7 Computed by PubChem Formal Charge of Sodium dimethyldithiocarbamate: 0 Computed by PubChem Complexity of Sodium dimethyldithiocarbamate: 64 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Isotope Atom Count of Sodium dimethyldithiocarbamate: 0 Computed by PubChem Defined Atom Stereocenter Count of Sodium dimethyldithiocarbamate: 0 Computed by PubChem Undefined Atom Stereocenter Count of Sodium dimethyldithiocarbamate: 0 Computed by PubChem Defined Bond Stereocenter Count of Sodium dimethyldithiocarbamate: 0 Computed by PubChem Undefined Bond Stereocenter Count of Sodium dimethyldithiocarbamate: 0 Computed by PubChem Covalently-Bonded Unit Count of Sodium dimethyldithiocarbamate: 2 Computed by PubChem Compound of Sodium dimethyldithiocarbamate Is Canonicalized Yes Sodium dimethyldithiocarbamate act as materials preservatives for fuels, metalworking fluids, paints, coatings, adhesives, cloth, and paper/paperboard; they act as antifoulants/slimicides in a variety of liquids including industrial/commercial cooling water, air washer water, sugar mill pulp/process water, marine heat exchangers, gas/oil recovery fluid, industrial wastewater treatment systems, industrial water purification systems, reverse osmosis water systems, and pasteurizer cooling water. Their main uses are as antifoulants in industrial cooling and air washer water systems, as well as pulp and paper mills and gas/oil drilling muds. Product description SDDC (Sodium Dimethyldithiocarbamate) is a yellowish aqueous solution and is used in the following applications: Biocide for paper mills, sugar mills, water treatment, leather industry Heavy metal scavenger Applications/uses Water treatment industrial . Sodium dimethyldithiocarbamate, is used to aid the precipitation of metals in industrial wastewater treatment and pretreatment systems. When used appropriately it can effectively enhance the removal of some difficult to treat pollutants, without impacting the environment or POTW operations. However, sodium dimethyldithiocarbamate is toxic to aquatic life and can combine to form, or break down to, a number of other toxic chemicals, including thiram (an EPA registered fungicide) and other thiurams, other dithiocarbamates, carbon disulfide, and dimethylamine. Thiram is known to be toxic to aquatic life at the following levels: LC50 less than 10 :g/l (parts per billion) including some less than 1 :g/l for several varieties of catfish, carp, rainbow trout, daphnia, and harlequinfish; LC50 between 10 and 100 ug/l in other studies Occurence(s)/Use(s) Herbicide, biocide (cutting oils and aqueous systems), coagulant, vulcanizing agent, chelating agent; water treatment (precipitate heavy metal ions); stops polymerization of synthetic latexes in rubber Sodium dimethyldithiocarbamate Agent Name Sodium dimethyldithiocarbamate CAS Number 128-04-1 Formula C3-H6-N-S2.Na Major Category Pesticides Sodium dimethyldithiocarbamate formula graphical representation Synonyms Aceto SDD 40; Alcobam NM; Amersep MP 3R; Brogdex 555; Carbam S; Carbam-S; DDC; DMDK; Diaprosim AB 13; Dibam; Dibam A; Dimethyldithiocarbamate sodium salt; Dimethyldithiocarbamic acid, sodium salt; Diram; MSL; MSL (carbamate); MetalPlex 143; Methyl namate; N,N-Dimethyldithiocarbamate sodium salt; N,N-Dimethyldithiocarbamic acid, sodium salt; Nalmet A 1; Nocceler S; SDDC; Sanceler S; Sdmdtc; Sharstop 204; Sodam; Sodium N,N-dimethyldithiocarbamate; Sodium dimethyl dithiocarbamate; Sodium dimethylaminecarbodithioate; Sodium dimethylaminocarbodithioate; Sodium dimethylcarbamodithioate; Sta-Fresh 615; Steriseal liquid #40; Thiostop N; Vinditat; Vinstop; Vulnopol NM; Wing Stop B; Carbamic acid, dimethyldithio-, sodium salt; [ChemIDplus] Category Dithiocarbamates (Pesticide) Description 40% aqueous solution: Yellow liquid; [HSDB] Off-white to cream colored flakes; [MSDSonline] Sources/Uses Used as a disinfectant, corrosion inhibitor, coagulant, vulcanizing agent, chelating agent, fungicide, and biocide (paints, cutting oils, water treatment, leather tanning, and paper manufacturing); [HSDB] Comments May cause irritation; [MSDSonline] Several of the dialkyldithiocarbamates are known skin sensitizers.
SODIUM DIOCTYL SULFOSUCCINATE
Sodium dodecylbenzene sulfonate. Utilisation et sources d'émission: Agent nettoyant, agent dispersant; Sodium dodecylbenzenesulfonate. CAS names; Benzenesulfonic acid, dodecyl-, sodium salt (1:1); SODIUM DODECYLBENZENESULFONATE, N° CAS : 25155-30-0, Nom INCI : SODIUM DODECYLBENZENESULFONATE, Nom chimique : Sodium dodecylbenzenesulphonate. N° EINECS/ELINCS : 246-680-4. Classification : Tensioactif anionique. Ses fonctions (INCI). Agent nettoyant : Aide à garder une surface propre. Agent émulsifiant : Favorise la formation de mélanges intimes entre des liquides non miscibles en modifiant la tension interfaciale (eau et huile).Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation. Noms français : BENZENESULFONIC ACID, DODECYL-, SODIUM SALT; DODECYL BENZENE SULFONATE DE SODIUM; DODECYL BENZENESULFONIC ACID, SODIUM SALT; DODECYLBENZENE SULFONATE DE SODIUM; DODECYLBENZENESULFONATE DE SODIUM; DODECYLBENZENESULFONIC ACID SODIUM SALT; Dodécylbenzènesulfonate de sodium; Sel de sodium de l'acide dodécylbenzènesulfonique; SEL SODIQUE DE L'ACIDE DODECYLBENZENESULFONIQUE; SODIUM DODECYL BENZENE SULFONATE; Sodium dodecylbenzene sulfonate; Sodium dodecylbenzenesulfonate; SODIUM LAURYLBENZENESULFONATE; SODIUM, DODECYL BENZENE SULFONATE DE ; SODIUM, DODECYLBENZENE SULFONATE DE; SODIUM, DODECYLBENZENESULFONATE DE. Noms anglais : Sodium dodecylbenzene sulfonate. Utilisation et sources d'émission: Agent nettoyant, agent dispersant; Sodium dodecylbenzenesulfonate. CAS names; Benzenesulfonic acid, dodecyl-, sodium salt (1:1); : alkylarylsulphonates; Benzenesulfonic acid, dodecyl-, sodium salt; Dodecene-1 LAS (JIS K 3363-1990) ; Dodecylbenzene sulfonic acid, sodium salt; DUBAROL; sodium 2-dodecylbenzene-1-sulfonate; SODIUM 2-DODECYLBENZENESULFONATE; Sodium 4-dodecylbenzenesulfonate; Sodium dodecyl benzene sulfonate; sodium dodecyl benzenesulfonate; sodium dodecylbenzenesufonate; Sodium Dodecylbenzenesulfonate (Sodium Alkylbenzenesulfonate C10-C13); Sodium dodecylbenzenesulphonate; Sodiumdodecylbenzenesulfonate; Tetrapropylenbenzenesulfonic acid sodium salt ; Trade names: Alkyl(C12)benzenesulfonic acid, sodium salt; Dodecylbenzene sodium sulfonate; dodecylbenzenesulfonic acid, sodium salt; Na-C12 LAS; SDBS; Sodium Dodecyl Benzene Sulphonate; sodium dodecylbenzene sulphonate; Sodium laurylbenzenesulfonate; sodium linear C12 Alkylbenzene sulfonate; Sodium 4-dodecylbenzenesulfonate [ACD/IUPAC Name] ; 218-654-2 [EINECS]; 25155-30-0 [RN]; 4171051; 4-Dodécylbenzènesulfonate de sodium [French] ; 4-Dodecylbenzenesulfonic acid, sodium salt; benzenesulfonic acid, 4-dodecyl-, sodium salt ; Benzenesulfonic acid, 4-dodecyl-, sodium salt (1:1) [ACD/Index Name]; DB6825000; MFCD00011508; Natrium-4-dodecylbenzolsulfonat [German] [ACD/IUPAC Name]; SDBS; sodium 4-dodecylbenzenesulphonate; sodium dodecyl benzenesulfonate; sodium dodecylbenzenesulfonate; sodium para-dodecylbenzene sulfonate; SODIUM P-DODECYLBENZENESULFONATE ; 11067-82-6 [RN]; 4-(2-dodecyl)benzene sulfonate sodium salt; Benzenesulfonic acid,4-dodecyl-, sodium salt (1:1); Dodecyl benzenesulfonic acid, sodium salt; DODECYLBENZENESODIUMSULFONATE; EINECS 218-654-2; P-DODECYLBENZENESULFONIC ACID, SODIUM SALT; sodium 4-dodecylbenzene-1-sulfonate; sodium 4-laurylbenzenesulfonate
SODIUM DODECYL SULFATE
CAS Number: 151-21-3
IUPAC name: Sodium dodecyl sulfate
Chemical formula: C12H25NaSO4
Molar mass: 288.372 g
EC Number: 205-788-1

Sodium dodecyl sulfate (SDS) or Sodium dodecyl sulfate (SLS), sometimes written sodium laurilsulfate, is an organic compound with the formula CH3(CH2)11OSO3Na.
Sodium dodecyl sulfate is an anionic surfactant used in many cleaning and hygiene products.
This compound is the sodium salt of the 12-carbon an organosulfate.
Sodium dodecyl sulfates hydrocarbon tail combined with a polar "headgroup" give the compound amphiphilic properties and so make it useful as a detergent.
Sodium dodecyl sulfate is also component of mixtures produced from inexpensive coconut and palm oils.
Sodium dodecyl sulfate is a common component of many domestic cleaning, personal hygiene and cosmetic, pharmaceutical,
and food products, as well as of industrial and commercial cleaning and product formulations.

Physicochemical properties
The critical micelle concentration (CMC) in water at 25 °C is 8.2 mM, and the aggregation number at this concentration is usually considered to be about 62.
The micelle ionization fraction (α) is around 0.3 (or 30%).

Applications
Cleaning and hygiene
Sodium dodecyl sulfate is mainly used in detergents for laundry with many cleaning applications.
Sodium dodecyl sulfate is a highly effective surfactant and is used in any task requiring the removal of oily stains and residues. For example, it is found in higher concentrations with industrial products including engine degreasers, floor cleaners, and car exterior cleaners.

Sodium dodecyl sulfate is a component in hand soap, toothpastes, shampoos, shaving creams, and bubble bath formulations, for its ability to create a foam (lather), for its surfactant properties, and in part for its thickening effect.

Food additive
Sodium dodecyl sulfate, appearing as its synonym Sodium dodecyl sulfate (SLS), is considered a generally recognized as safe (GRAS) ingredient for food use according to the USFDA (21 CFR 172.822).


Sodium dodecyl sulfate is used as an emulsifying agent and whipping aid.
As an emulsifier in or with egg whites the United States Code of Federal Regulations require that it must not exceed 1,000 parts per million (0.1%) in egg white solids or 125 parts per million (0.0125%) in frozen or liquid egg whites and as a whipping agent for the preparation of marshmallows it must not exceed 0.5% of the weight of gelatine.
SLS is reported to temporarily diminish perception of sweetness.

Laboratory applications
Sodium dodecyl sulfate is used in cleaning procedures, and is commonly used as a component for lysing cells during RNA extraction and/or DNA extraction, and for denaturing proteins in preparation for electrophoresis in the Sodium dodecyl sulfate-PAGE technique.


Denaturation of a protein using Sodium dodecyl sulfate
In the case of Sodium dodecyl sulfate-PAGE, the compound works by disrupting non-covalent bonds in the proteins, and so denaturing them, i.e. causing the protein molecules to lose their native conformations and shapes.

By binding to proteins at a ratio of one Sodium dodecyl sulfate molecule per 2 amino acid residues, the negatively charged detergent provides all proteins with a similar net negative charge and therefore a similar charge-to-mass ratio.
In this way, the difference in mobility of the polypeptide chains in the gel can be attributed solely to their length as opposed to both their native charge and shape.

Sodium dodecyl sulfate is possible to make separation based on the size of the polypeptide chain to simplify the analysis of protein molecules, this can be achieved by denaturing proteins with the detergent Sodium dodecyl sulfate.

Pharma applications
Sodium dodecyl sulfate is a widely used in the pharmaceutical field as an ionic solubilizer and emulsifier that is suitable for applications in liquid dispersions, solutions, emulsions and micro emulsions, tablets, foams and semi-solids such as creams, lotions and gels.

Additionally, SLS aids in tablet wettability, as well as lubrication during manufacturing. Brand names of pharma-grade SLS include Kolliphor SLS and Kolliphor SLS Fine.

Miscellaneous applications
SLS is used in an improved technique for preparing brain tissues for study by optical microscopy.
The technique, which has been branded as CLARSodium dodecyl sulfate, was the work of Karl Deisseroth and coworkers at Stanford University, and involves infusion of the organ with an acrylamide solution to bind the macromolecules of the organ (proteins, nucleic acids, etc.), followed by thermal polymerization to form a "brain–hydrogel" (a mesh interspersed throughout the tissue to fix the macromolecules and other structures in space), and then by lipid removal using Sodium dodecyl sulfate to eliminate light scattering with minimal protein loss, rendering the tissue quasi-transparent.

Along with sodium dodecylbenzene sulfonate and Triton X-100, aqueous solutions of Sodium dodecyl sulfate are popular for dispersing or suspending nanotubes, such as carbon nanotubes.

Niche uses
SLS has been proposed as a potentially effective topical microbicide, for intravaginal use, to inhibit and possibly prevent infection by various enveloped and non-enveloped viruses such as the herpes simplex viruses, HIV, and the Semliki Forest virus.

Liquid membranes formed from Sodium dodecyl sulfate in water have been demonstrated to work as unusual particle separators.
The device acts as a reverse filter, allowing large particles to pass while capturing smaller particles.

Production
Sodium dodecyl sulfate is synthesized by treating lauryl alcohol with sulfur trioxide, oleum, or chlorosulfuric acid to produce hydrogen lauryl sulfate.
Lauryl alcohol can be used in pure form or as a mixtures of fatty alcohols.

When produced from these sources, "Sodium dodecyl sulfate" products are a mixture of various sodium alkyl sulfates with Sodium dodecyl sulfate being the main component.
For instance, Sodium dodecyl sulfate is a component, along with other chain-length amphiphiles, when produced from coconut oil, and is known as sodium coco sulfate (SCS).

Sodium dodecyl sulfate is available commercially in powder, pellet, and other forms (each differing in rates of dissolution), as well as in aqueous solutions of varying concentrations.

Safety
Sodium dodecyl sulfate is not carcinogenic.
Like all detergents, Sodium dodecyl sulfate removes oils from the skin, and can cause skin and eye irritation.
Sodium dodecyl sulfate has been shown to irritate the skin of the face, with prolonged and constant exposure (more than an hour) in young adults.
Sodium dodecyl sulfate may worsen skin problems in individuals with chronic skin hypersensitivity, with some people being affected more than others.

Oral concerns
The low cost of Sodium dodecyl sulfate, its lack of impact on taste, its potential impact on volatile sulfur compounds (VSCs), which contribute to malodorous breath, and its desirable action as a foaming agent have led to the use of Sodium dodecyl sulfate in the formulations of toothpastes.

A series of small crossover studies (25–34 patients) have supported the efficacy of SLS in the reduction of VSCs, and its related positive impact on breath malodor, although these studies have been generally noted to reflect technical challenges in the control of study design variables.

While primary sources from the group of Irma Rantanen at University of Turku, Finland conclude an impact on dry mouth (xerostomia) from SLS-containing pastes, a 2011 Cochrane review of these studies, and of the more general area, concludes that there "is no strong evidence… that any topical therapy is effective for relieving the symptom of dry mouth".

A safety concern has been raised on the basis of several studies regarding the effect of toothpaste Sodium dodecyl sulfate on aphthous ulcers, commonly referred to as canker or white sores.
A consensus regarding practice (or change in practice) has not appeared as a result of the studies.

As Lippert notes, of 2013, "very few… marketed toothpastes contain a surfactant other than Sodium dodecyl sulfate," and leading manufacturers continue to formulate their produce with Sodium dodecyl sulfate.

Appearance: White or cream-colored crystals, flakes, or powder
Odor: Faint odor of fatty substances
Density: 1.01 g/cm3
Melting point: 206 °c
Hydrogen Bond Donor Count: 0
Hydrogen Bond Acceptor Count: 4
Rotatable Bond Count: 12
Exact Mass: 288.13712473
Monoisotopic Mass: 288.13712473
Topological Polar Surface Area: 74.8 Ų
Heavy Atom Count: 18
Complexity: 249
Isotope Atom Count: 0
Defined Atom Stereocenter Count: 0
Undefined Atom Stereocenter Count: 0
Defined Bond Stereocenter Count: 0
Undefined Bond Stereocenter Count: 0
Covalently-Bonded Unit Count: 2
Compound Is Canonicalized: Yes

About Sodium dodecyl sulfate
Sodium dodecyl sulfate is registered under the REACH Regulation and is manufactured in and / or imported to the European Economic Area, at ≥ 10 000 to < 100 000 tonnes per annum.

Sodium dodecyl sulfate is used by consumers, in articles, by professional workers (widespread uses), in formulation or re-packing, at industrial sites and in manufacturing.

Consumer Uses of Sodium dodecyl sulfate
Sodium dodecyl sulfate is used in the following products: washing & cleaning products, coating products, plant protection products, adhesives and sealants, fillers, putties, plasters, modelling clay, air care products, polishes and waxes and cosmetics and personal care products.

Other release to the environment of Sodium dodecyl sulfate is likely to occur from: indoor use (e.g. machine wash liquids/detergents, automotive care products, paints and coating or adhesives, fragrances and air fresheners), outdoor use, outdoor use in long-life materials with low release rate (e.g. metal, wooden and plastic construction and building materials) and indoor use in long-life materials with low release rate (e.g. flooring, furniture, toys, construction materials, curtains, foot-wear, leather products, paper and cardboard products, electronic equipment).

Article service life of Sodium dodecyl sulfate
Other release to the environment of Sodium dodecyl sulfate is likely to occur from: indoor use in long-life materials with low release rate (e.g. flooring, furniture, toys, construction materials, curtains, foot-wear, leather products, paper and cardboard products, electronic equipment) and outdoor use in long-life materials with low release rate (e.g. metal, wooden and plastic construction and building materials). Sodium dodecyl sulfate can be found in complex articles, with no release intended: vehicles and machinery, mechanical appliances and electrical/electronic products (e.g. computers, cameras, lamps, refrigerators, washing machines). Sodium dodecyl sulfate can be found in products with material based on: plastic (e.g. food packaging and storage, toys, mobile phones) and paper (e.g. tissues, feminine hygiene products, nappies, books, magazines, wallpaper).

Widespread uses by professional workers
Sodium dodecyl sulfate is used in the following products: adhesives and sealants, coating products, fillers, putties, plasters, modelling clay, plant protection products and polymers.
Sodium dodecyl sulfate is used in the following areas: building & construction work and agriculture, forestry and fishing.

Other release to the environment of Sodium dodecyl sulfate is likely to occur from: indoor use (e.g. machine wash liquids/detergents, automotive care products, paints and coating or adhesives, fragrances and air fresheners) and outdoor use.

Formulation or re-packing of Sodium dodecyl sulfate
Sodium dodecyl sulfate is used in the following products: cosmetics and personal care products, washing & cleaning products, air care products, biocides (e.g. disinfectants, pest control products), coating products, fillers, putties, plasters, modelling clay, polishes and waxes and polymers.
Release to the environment of Sodium dodecyl sulfate can occur from industrial use: formulation of mixtures.

Uses of Sodium dodecyl sulfate at industrial sites
Sodium dodecyl sulfate is used in the following products: polymers, laboratory chemicals, biocides (e.g. disinfectants, pest control products), metal surface treatment products, pH regulators and water treatment products and washing & cleaning products.

Sodium dodecyl sulfate is used in the following areas: building & construction work.
Sodium dodecyl sulfate is used for the manufacture of: plastic products, chemicals and rubber products.

Release to the environment of Sodium dodecyl sulfate can occur from industrial use: in processing aids at industrial sites, in the production of articles, as an intermediate step in further manufacturing of another substance (use of intermediates), as processing aid and for thermoplastic manufacture.

Other release to the environment of Sodium dodecyl sulfate is likely to occur from: indoor use (e.g. machine wash liquids/detergents, automotive care products, paints and coating or adhesives, fragrances and air fresheners) and outdoor use.

Sodium dodecyl sulfate (SLS) is an anionic surfactant naturally derived from coconut and/or palm kernel oil.
Sodium dodecyl sulfate usually consists of a mixture of sodium alkyl sulfates, mainly the lauryl.

Sodium dodecyl sulfate lowers surface tension of aqueous solutions and is used as fat emulsifier, wetting agent, and detergent in cosmetics, pharmaceuticals and toothpastes.
Sodium dodecyl sulfate is also used in creams and pastes to properly disperse the ingredients and as research tool in protein biochemistry. SLS also has some microbicidal activity.

Sodium dodecyl sulfate is used as a surfactant in shampoos and toothpastes.
Sodium dodecyl sulfate also has microbicidal activities against both enveloped (Herpes simplex viruses, HIV-1, Semliki Forest virus) and nonenveloped (papillomaviruses, reovirus, rotavirus and poliovirus) viruses, although it has not been approved for this use.

Like other surfactants, Sodium dodecyl sulfate is amphiphilic.
Sodium dodecyl sulfate thus migrates to the surface of liquids, where its alignment and aggregation with other Sodium dodecyl sulfate molecules lowers the surface tension. This allows for easier spreading and mixing of the liquid.
Sodium dodecyl sulfate has potent protein denaturing activity and inhibits the infectivity of viruses by by solubilizing the viral envelope and/or by denaturing envelope and/or capsid proteins.

Sodium dodecyl sulfate is an organic sodium salt that is the sodium salt of dodecyl hydrogen sulfate. Sodium dodecyl sulfate has a role as a detergent and a protein denaturant.

Dodecyl sulfate, [sodium salt] appears as white to pale yellow paste or liquid with a mild odor.
Sinks and mixes with water. (USCG, 1999)

An anionic surfactant, usually a mixture of sodium alkyl sulfates, mainly the lauryl; lowers surface tension of aqueous solutions; used as fat emulsifier, wetting agent, detergent in cosmetics, pharmaceuticals and toothpastes; also as research tool in protein biochemistry.

Features of Sodium Dodecyl Sulfate (Lauryl):
Popular anionic detergent for a variety of protein methods Especially useful for denaturing polyacrylamide gel electrophoresis (SDS-PAGE)
Common component of cell lysis buffers

This lauryl-grade sodium dodecyl sulfate (SDS) is a popular anionic detergent for routine protein electrophoresis and cell lysis methods. The formulation is a mixture of several different alkyl sulfate chain lengths (C10 to C18).

Sodium dodecyl sulfate (sodium lauryl sulfate) also called SDS (= sodium dodecyl sulfate), is an anionic surfactant that is used as a detergent, eg. in detergents or toothpaste.
Sodium dodecyl sulfate is also used as a denaturant for proteins, and is mainly used in biochemistry and biotechnology.
The effect on proteins is based on breaking non-covalent bonds of the proteins and thus destroying their quaternary and tertiary structure.

Sodium Dodecyl Sulfate (SDS) is an anionic detergent that denatures secondary and nondisulfide-linked tertiary protein structure, shattering the native shape.
Sodium Dodecyl Sulfate provides a negative charge to each protein as a function of their size.

Accordingly, all of proteins have the same shape in the gel separation they are separated only for their size. Furthermore, Sodium Dodecyl Sulfate can be used to aid in lysing cell during DNA extraction.

Sodium Dodecyl Sulfate is what’s known as a “surfactant”.
This means it lowers the surface tension between ingredients, which is why it’s used as a cleansing and foaming agent.

Most concerns about Sodium Dodecyl Sulfate stem from the fact that it can be found in beauty and self-care products as well as in household cleaners.

Grooming products, such as shaving cream, lip balm, hand sanitizer, nail treatments, makeup remover, foundation, facial cleansers, exfoliants, and liquid hand soap

Hair products, such as shampoo, conditioner, hair dye, dandruff treatment, and styling gel

Dental care products, such as toothpaste, teeth whitening products, and mouthwash

Bath products, such as bath oils or salts, body wash, and bubble bath

Creams and lotions, such as hand cream, masks, anti-itch creams, hair-removal products, and sunscreen

Sodium Dodecyl Sulfate (SDS) is a surfactant, which basically means it has an effect on the surfaces it touches. It’s used in a variety of products such as food thickeners, toothpaste, and floor cleaners.

Uses of Sodium Dodecyl Sulfate
All the soaps and cleaning products that you use are a mix of water and oil.
But they don’t mix together on their own.

Instead, surfactants bring them together.
Soap's cleaning power comes from the bonded oil and water molecules rubbing against dirt and grease.

That is why so many products have surfactants in them.
They blend the ingredients that make cleaning happen.‌

Sodium lauryl sulfate is very easy and inexpensive to make, and it works well in many situations. You'll see it listed as an ingredient in common products found in the home and in the workplace. ‌

Personal Products. These include things like:

Body wash
Hand soap
Facial cleaner
Bubble bath
Toothpaste
Shampoo

Sodium Dodecyl Sulfate is also a foaming agent.
Many of these products use Sodium Dodecyl Sulfate to give a foaming action during the cleaning process.
If you have a foaming face wash or are working up a good lather with your shampoo, you're probably using something with SLS.‌

Sodium Dodecyl Sulfate’s ability to break down oil and grease lends itself well to industrial products.
You can find it in household cleaning products as well as engine cleaners and industrial-strength soaps. ‌

You may see Sodium Dodecyl Sulfate used in certain foods you eat, within limits approved by the FDA.
As a food additive, SLS can make marshmallows fluffier and dried egg products lighter.
Sodium Dodecyl Sulfate helps mix citrus and other acidic liquids with water to make fruit drinks.

Sodium Dodecyl Sulfate (SDS), also known as Sodium lauryl sulfate, is a widely used surfactant in cleaning products, cosmetics, and personal care products.
The sodiumclauryl sulfate formula is a highly effective anionic surfactant used to remove oily stains and residues.

Sodium Dodecyl Sulfate is found in high concentrations in industrial products, including engine degreasers, floor cleaners, and car wash products, where workplace protections can be implemented to avoid unsafe exposures.
Sodium Dodecyl Sulfate is also used in lower concentrations in household and personal care products such as cleaning products, toothpastes, shampoos, and shaving foams.

Sodium Dodecyl Sulfate has been an ingredient in shampoos since the 1930s.
Sodium Dodecyl Sulfate works as a surfactant, trapping oil and dirt in hair so it can rinse away with water.

Personal Care Products
An effective foaming agent, Sodium Dodecyl Sulfate can help create a rich lather in products like body and hand wash, facial cleansers and bubble.
Likewise, Sodium Dodecyl Sulfate helps create the foaming action in toothpaste and also helps remove food particles from teeth.

Cleaning Products
Sodium Dodecyl Sulfate is an effective surfactant used in household cleaning products to help remove oily stains and residues, such as food stains in carpets.
Because of its ability to break down oil and grease, Sodium Dodecyl Sulfate also is an ingredient in many industrial cleaning products, such as engine degreasers and industrial strength detergents.

Food Additive
As a food additive, Sodium Dodecyl Sulfate is used as an emulsifier or thickener.
For example, Sodium Dodecyl Sulfate helps make marshmallows and dried egg products light and fluffy.
Sodium Dodecyl Sulfate also helps acids mix better with liquids, for example in fruit juices and punches.

Sodium Dodecyl Sulfate is frequently used as a surfactant, or foaming agent.
Sodium Dodecyl Sulfate may also serve as an emulsifier, helping oil based and water based ingredients to stay mixed.
In many of our toothpastes SLS is used as a surfactant and helps to properly disperse the ingredients during brushing, and ensures easy rinsing and removal of debris (i.e. food particles).

Sodium Dodecyl Sulfate may be derived from either petroleum based or vegetable based sources.
The oils can be split into glycerin and the component fatty acids, one of which is lauric acid.
The lauric acid is isolated and then hydrogenated to form the lauryl alcohol.

Alternately, the whole oil can be esterified and then hydrogenated to form the fatty alcohols of which lauryl alcohol would be isolated by fractionation.
The lauryl alcohol is then combined with sulfur which then forms the salt, Sodium Dodecyl Sulfate.

Sodium Dodecyl Sulfate is a cleansing agent known for being too good at the job and potentially irritating the skin.
But, on the positive side, it can produce copious, creamy and luxurious foam compared to the more gentle and thus nowadays much more commonly used Sodium Dodecyl Sulfate.

In fact, SLS is so good at irritating the skin that it is very commonly used in dermatological studies just for that. It is a so-called "primary irritant", a substance that irritates the skin in one go (without prior sensitization) but doesn't do any other big harm (such as being carcinogenic or systematically toxic - those claims are not true).
Also, the formula can greatly influence the irritating potential of SLS, and mixing it with other cleaning agents makes it milder.

If it's not in a cleanser, it works as an emulsifier or even as a penetration enhancer for active materials.

Synonyms:
151-21-3
SODIUM LAURYL SULFATE
Sodium dodecylsulfate
Sodium lauryl sulphate
Sodium dodecyl sulphate
Dodecyl sodium sulfate
Neutrazyme
Sodium n-dodecyl sulfate
Irium
Dodecyl sulfate sodium salt
Dodecyl sulfate, sodium salt
Sulfuric acid monododecyl ester sodium salt
Anticerumen
Duponal
Duponol
Gardinol
Dreft
Aquarex methyl
Duponol methyl
Solsol needles
Stepanol methyl
Duponol waqa
Stepanol wac
Stepanol waq
Duponol qx
Richonol af
Perlandrol L
Perlankrol L
Sipex sb
Sipex sd
Standapol wa-ac
Stepanol me dry
Duponol Me
Richonol A
Richonol C
Sintapon L
Duponol C
Maprofix LK
Standapol WAQ
Stepanol ME
Stepanol WA
Akyposal SDS
Carsonol SLS
Maprobix NEU
Maprofix NEU
Maprofix WAC
Aquarex ME
Dupanol WAQ
Duponol QC
Duponol WA
Duponol WA dry
Duponol WAQ
Empicol LPZ
Hexamol SLS
Melanol CL
Duponal WAQE
Duponol WAQE
Duponol WAQM
Lanette Wax-S
Sterling wa paste
Conco sulfate WA
Conco sulfate WN
Nikkol SLS
Orvus WA Paste
Sipex OP
Sipex SP
Sipex UB
Sipon LS
Sipon PD
Sipon WD
Detergent 66
Montopol La Paste
Sipon LSB
Maprofix WAC-LA
Sterling WAQ-CH
Cycloryl 21
Cycloryl 31
Stepanol WA Paste
Conco Sulfate WAG
Conco Sulfate WAN
Conco Sulfate WAS
Quolac EX-UB
Odoripon Al 95
Avirol 118 conc
Cycloryl 580
Cycloryl 585N
Lauryl sulfate sodium salt
Lauyl sodium sulfate
Maprofix 563
Sinnopon LS 95
Stepanol T 28
Steinapol NLS 90
Empicol LS 30
Empicol LX 28
Lauryl sodium sulfate
Melanol CL 30
NALS
Rewopol NLS 30
Standapol waq special
Standapol was 100
Sinnopon LS 100
Stepanol WA-100
Carsonol SLS Special
Standapol 112 conc
Stepanol ME Dry AW
Avirol 101
Emersal 6400
Monogen Y 100
Carsonol SLS Paste B
sodium;dodecyl sulfate
Stepanol methyl dry aw
Berol 452
Emal 10
EMAL O
Sipon LS 100
n-Dodecyl sulfate sodium
Sodium monolauryl sulfate
Monododecyl sodium sulfate
Sodiumlauryl ether sulfate
Conco sulfate WA-1200
Conco sulfate WA-1245
Dehydag sulfate GL emulsion
Product no. 75
Product no. 161
MFCD00036175
Emulsifier no. 104
CHEBI:8984
UNII-368GB5141J
P and G Emulsifier 104
Sodium lauryl sulfate ether
Sodium Laurylsulfate
Sulfuric acid monododecyl ester sodium salt (1:1)
SLS
Texapon K 1296
NCI-C50191
Laurylsulfuric Acid Sodium Salt
Natriumalkyl(C8-C20)-sulfate
Dodecyl alcohol, hydrogen sulfate, sodium salt
Dodecylsulfuric Acid Sodium Salt
Finasol osr2
Incronol SLS
Natriumlaurylsulfat
368GB5141J
NSC-402488
NCGC00091020-03
E487
Jordanol SL-300
Finasol osr(sub 2)
Dodecyl sulfate sodium
Monagen Y 100
Perklankrol ESD 60
Caswell No. 779
Natrium laurylsulfuricum
DSSTox_CID_6031
DSSTox_RID_77989
Sodium monododecyl sulfate
DSSTox_GSID_26031
12738-53-3
12765-21-8
1334-67-4
Laurylsiran sodny [Czech]
Lauryl sulfate, sodium salt
Dehydrag sulfate gl emulsion
Dehydag sulphate GL emulsion
Laurylsiran sodny
Rhodapon UB
Sodium lauryl sulfate 30%
sodiumdodecylsulfate
CAS-151-21-3
CCRIS 6272
Lauryl sulfate sodium
HSDB 1315
Sodium lauryl sulfate, dental grade
EINECS 205-788-1
EPA Pesticide Chemical Code 079011
NSC 402488
CP 75424
Empicol
AI3-00356
Sodium lauryl sulfate [JAN:NF]
sodiumlauryl sulfate
Sodium laurilsulfate
sodium dodecylsulphate
Sodium dedecyl sulfate
Sodium-dodecyl-S-SDS
IPC-SDS
sodium n-dodecyl sulphate
Sodium Lauryl Sulfate NF
lauryl sulphate sodium salt
EC 205-788-1
dodecyl sulphate sodium salt
SCHEMBL1102
C12H25NaO4S
sodium dodecyl sulfate (sds)
CHEMBL23393
Sodium dodecyl sulfate, 99%
sodium dodecyl sulphate (sds)
sodium 2-dodecoxyethyl sulfate
Sodium dodecyl sulphate solution
DTXSID1026031
dodecyl sulfuric acid sodium salt
Dodecyl sulphuric acid sodium salt
Sodium lauryl sulfate (JP17/NF)
BCP30594
CS-B1770
Tox21_111059
Tox21_201614
Tox21_300149
BDBM50530482
AKOS015897278
AKOS025147308
Tox21_111059_1
DB00815
Dodecyl sulfuric acid ester sodium salt
NCGC00091020-01
NCGC00091020-02
NCGC00254225-01
NCGC00259163-01
NCGC00274082-01
AS-14730
M361
Lauryl Sulfate, Sodium Salt (25% Aq.)
D1403
FT-0603358
FT-0700721
I0352
S0588
D01045
F16341
S-4600
S-4601
Sodium dodecyl sulfate, 10% solution in water
SODIUM DODECYL SULFATE BIOTECH GRD 100G
Q422241
Sodium n-dodecyl sulfate, 98%, for electrophoresis
Sodium n-dodecyl sulfate (SDS), 20% aqueous solution
F0001-0539
Z169572898
SODIUM ERYTHORBATE
SYNONYMS Isoascorbic acid, sodium salt; D-Araboascorbic acid, monosodium salt; D-erythro-Hex-2-enonic acid, gamma-lactone, monosodium salt; Erythorbic Acid Monosodium Salt; Monosodium erythorbate; Neo-cebitate; 2,3-Didehydro-3-O-sodio- D-erythro- hexono-1,4-Lactone; 2,3-Didehidro-3-O-sodio-D- eritro-hexono- 1,4-Lactona: 2,3-Didéhydro-3-O-sodio-D- érythro-hexono-1,4-Lactone; Sodium D-araboascorbate; sodium D-isoascorbate; CAS NO. 6381-77-7
SODIUM ETHYL PARABENE
Chemical name Sodium Ethyl p-Hydroxybenzoate 35285-68-8Sodium Ethylparaben Sodium Ethyl paraben is a broad spectrum antimicrobial agent designed for preservation of a wide range of cosmetics, toiletries pharmaceuticals. Nipagin A Sodium is suitable to preserve both rinse- off and leave- on formulations. Nipagin A Sodium is effective against bacteria, molds and yeast. EC / List no.: 252-487-6 CAS no.: 35285-68-8 Mol. formula: C9H9NaO3 Sodium Ethyl P-hydroxybenzoate Odor: characteristic Use: Sodium ethyl p-hydroxybenzoate is widely used in food and pharmaceutical and textile industry for its antiseptic property. Sodium Ethylparaben is also can be used in industries such as cosmetics, feed and so on. Synonyms: benzoic acid, 4-hydroxy-, ethyl ester, sodium salt benzoic acid, p-hydroxy-, ethyl ester, sodium deriv. ethyl p-hydroxybenzoate, sodium salt ethylparaben sodium ethylparaben, sodium salt 4- hydroxybenzoic acid, ethyl ester, sodium salt sodium 4-ethoxycarbonyl phenoxide sodium 4-ethoxycarbonylphenoxide sodium ethyl 4-hydroxybenzoate sodium ethyl p-hydroxybenzoate sodium ethyl paraben sodium;4-ethoxycarbonylphenolate Synonym: Ethyl 4-hydroxybenzoate sodium salt, p-Hydroxybenzoic acid ethyl ester sodium salt, Ethylparaben sodium salt Sodium Ethyl paraben is a Sodium salt of ethylparaben Sodium Ethylparaben uses and applications include: Antimicrobial, preservative, bactericide, fungicide for foods, beer, pharmaceuticals; preservative in cosmetics Sodium Ethylparaben is a water-soluble antiseptic mainly used as a safe, high efficiency, broad-spectrum antibiotic for cosmetics. Sodium Ethyl paraben is in the paraben family of preservatives used by the food, pharmaceutical, and personal care product industries. INCI designation Sodium Ethylparaben. Product properties *) Appearance: White powder Chemical and physical data pH 9.5- 10.5 Water content: max. 5.0 % Assay by non aqueous titration: 99 - 102 % Uses: Sodium Ethyl paraben is a broad spectrum antimicrobial agent designed for preservation of a wide range of cosmetics, toiletries pharmaceuticals. Sodium Ethyl paraben is suitable to preserve both rinse- off and leave- on formulations. Sodium Ethylparaben is effective against bacteria, molds and yeast. The recommended use level of Nipagin A Sodium to preserve most product types is normally in the range of 0.1- 0.3 % based on the total weight of the finished product. The Paraben esters have many advantages as preservatives,like broad spectrum antimicrobial activity, effective at low use concentrations, compatible with a wide range of cosmetic ingredients, colourless, odourless, well documented toxicological and dermatological acceptability based on human experience (used in cosmetics, food and pharmaceuticals since 1930ies), p-Hydroxybenzoic Acid and a number of its esters occur naturally in a variety of plants and animals, stable and effective over a wide pH- range, etc. The Sodium Parabens, like Sodium Ethylparaben have several additional advantages: - Nipagin A Sodium is highly soluble in cold water for ease of addition. - No heating stage required for incorporation, thus saving energy and plant occupancy. - Increased antimicrobial activity at alkaline pH. Applications: Sodium Ethylparaben is designed for preservation of a wide range of cosmetics and toiletries. Sodium Ethylparaben is suitable to preserve both rinse- off and leave- on formulations. Formulations which are prone to bacteria contamination an additional antibacterial preservative, like Nipaguard DMDMH might be necessary to add as Sodium Ethylparaben provides a higher efficacy against fungi than against bacteria. Solubility Water up to 50 % Sodium Ethylparaben SINGLE PRESERVATIVE Sodium Ethylparaben is a highly water-soluble short-chain paraben in sodium salt form. The major benefit offered by the sodium salts is their high solubility in cold water, thereby enabling the introduction of parabens without heating or pre-dissolving in solvents. Benefits Sodium Ethylparaben has high solubility in cold water Sodium Ethylparaben performs broad spectrum of activity against bacteria and fungi Sodium Ethylparaben shows effectiveness at low concentrations Sodium Ethylparaben has stability over a broad pH-range Water-soluble Biodegradability at environmental concentrations Global acceptance in personal care applications Ethylparaben Sodium, also known as Ethyl paraben or Ethyl parahydroxybenzoate, can be used as a food additive and as an antifungal preservative Incorporation: Sodium Ethylparaben is highly soluble in water and so easily incorporated into cosmetic formulations. It is important to note that, whilst the aqueous solubility in alkaline solution is high, if the pH of the formulated product is acidic the sodium salt reverts to the ester and the low solubility is regained. Microbial activity: Sodium Ethylparaben has a broad spectrum of activity which includes the following common spoilage organisms. Microorganisms MIC level (%) Gram-negative bacteria Pseudomonas aeruginosa 0.113 Escherichia coli 0.056 Klebsiella pneumoniae 0.056 Serratia marcescens 0.056 Proteus vulgaris 0.068 Salmonella enteritidis 0.046 Gram-positive bacteria Staphylococcus aureus 0.079 Streptococcus haemolyticus 0.068 Bacillus cereus 0.028 Yeasts Candida albicans 0.079 Saccharomyces cerevisiae 0.056 Molds Aspergillus niger 0.045 Technical Data Appearance :Powder Active Substance (ca.): 100% INCI-Name: Sodium Ethylparaben Applications Aqueous concentrates may be prepared up to 40% in strength. The concentrate may then be added to the process, preferably slowly and with rapid mixing. Due to the high pH of aqueous solutions of sodium parabens, the pH of the final product requires adjustment. The aqueous solution should be used within a short time of preparation as prolonged storage will result in alkaline hydrolysis of the esters. It is important to note that, at the target pH of the formulation, the parabens will exist as the free esters and not as salts and, therefore, the solubility will also be that of the free esters. Use of the sodium salts will facilitate introduction of the parabens; it will not allow higher concentrations to be used compared with the free esters. pH stability: Sodium Ethylparaben remains fully stable over a wide pH range from 3.0- 11.0. Aqueous solutions of Nipagin A Sodium are not long- term stable at alkaline pH. Temperature stability The recommended maximum handling temperature is 80°C. Storage instructions Sodium Ethylparaben is stable in sealed original containers. Further information on handling, storage and dispatch is given in the EC safety data sheet. Sodium Ethylparaben is a broad spectrum antimicrobial agent designed for preservation of a wide range of cosmetics, toiletries pharmaceuticals. It is suitable to preserve both rinse- off and leave- on formulations. This product is highly soluble in cold water, which adds to its ease of addition to formulations. Sodium Ethylparaben. Sodium Ethyl paraben provides a broad spectrum of activity against bacteria & fungi. Sodium Ethyl paraben is a short-chain paraben in sodium salt form. Sodium Ethylparaben offers high solubility in cold water, low order of toxicity and stability over a broad pH-range. Sodium Ethylparaben exhibits effectiveness at low concentrations. Sodium Ethylparaben shows good biodegradability at environmental concentrations. Sodium Ethylparaben is used in all kinds of personal care products. Parabene Product description Parabens - esters of the para-hydroxybenzoic acid, are used as preservatives for pharmaceuticals, cosmetics as well as food applications due to their effective antibacterial and fungicidal properties. The grades comply to different pharmaceutical standards as EP, BP or USP. More products available upon request. INCI CAS Methyl Paraben 99-76-3 Sodium Methyl Paraben 5026-62-0 Propyl Paraben 94-13-3 Sodium Propyl Paraben 35285-69-9 Ethyl Paraben 120-47-8 Sodium Ethyl Paraben 35285-68-8 Butyl Paraben 94-26-8 Preservative for the cosmetic industry. Sodium Ethyl p-Hydroxybenzoate, designed for preservation of a wide range of cosmetics and toiletries. Sodium Ethyl Paraben is suitable to preserve both rinse- off and leave- on formulations. Formulations which are prone to bacteria contamination an additional antibacterial preservative might be necessary to add as it provides a higher efficacy against fungi than against bacteria. Sodium Ethyl Paraben is broad spectrum antimicrobial agent designed for preservation of a wide range of cosmetics, toiletries pharmaceuticals. Sodium Ethyl Paraben is suitable to preserve both rinse- off and leave- on formulations. Sodium Ethyl Paraben is effective against bacteria, molds and yeast. Sodium Ethyl Paraben's usage level to preserve most product types is normally in the range of 0.1- 0.3 % based on the total weight of the finished product. Sodium Ethyl Paraben is soluble in cold water for ease; No heating stage required for incorporation, thus saving energy and plant occupancy; Increased antimicrobial activity at alkaline pH.pH stability; remains fully stable over a wide pH range from 3.0- 11.0. Aqueous solutions are not long- term stable at alkaline pH.max. temperature 80°C. This substance is one of the parabens family. Parabens are esters formed by p-hydroxybenzoic acid and an alcohol. They are largely used as biocides in cosmetics and toiletries, medicaments, or food. They have synergistic power with biocides. Parabens can induce allergic contact dermatitis, mainly in chronic dermatitis and wounded skin. • p-Hydroxybenzoic acid ethyl ester sodium salt • SODIUM ETHYL-P-HYDROXYBENZOATE • SODIUM ETHYL 4-HYDROXYBENZOATE • sodium 4-ethoxycarbonylphenoxide • benzoicacid,4-hydroxy-,ethylester,sodiumsalt • Benzoicacid,p-hydroxy-,ethylester,sodiumderiv. • ETHYL-P-HYDROXYBENZOATE SODIUM SALT • ETHYL-4-HYDROXYBENZOIC ACID SODIUM SALT • ETHYL 4-HYDROXYBENZOATE SODIUM SALT • 4-Hydroxybenzoic acid ethyl ester sodium salt • SODIUM ETHYLPARABEN • EthylParabenSodium • ETHYL4-HYDROBENZOATESODIUMSALT • BENZOICACID,PARA-HYDROXY-,ETHYLESTER,SODIUMSALT • 4-(Sodiooxy)benzoic acid ethyl ester • 4-Sodiooxybenzoic acid ethyl ester • p-Hydroxybenzoic acid ethyl ester sodium salt,sodium salt • Sodium 4-(ethoxycarbonyl)phenolate • Benzoic acid,4-hydroxy-, ethyl ester, sodiuM salt (1:1) • Sodium Ethyl-p-hydroxyl Benzoate • 35285-68-8 • Sodium 4-(ethoxycarbonyl) • p-Hydroxybenzoic acid ethyl ester sodium salt fandachem • odium 4-(ethoxycarbonyl)phenolate • 35285-68-8 • C9H9O3Na • Benzoic acid Series • Aromatic Esters Ethyl Paraben Sodium - Names and Identifiers Name p-Hydroxybenzoic acid ethyl ester sodium salt,sodium salt Synonyms p-Hydroxybenzoic acid ethyl ester sodium salt SODIUM ETHYL-P-HYDROXYBENZOATE SODIUM ETHYL 4-HYDROXYBENZOATE sodium 4-ethoxycarbonylphenoxide benzoicacid,4-hydroxy-,ethylester,sodiumsalt Benzoicacid,p-hydroxy-,ethylester,sodiumderiv. ETHYL-P-HYDROXYBENZOATE SODIUM SALT ETHYL-4-HYDROXYBENZOIC ACID SODIUM SALT sodium salt Ethyl 4-hydroxybenzoate,sodium salt Sodium Ethylparaben Ethyl Paraben Sodium sodium 4-(ethoxycarbonyl)phenolate benzoic acid, 4-hydroxy-, ethyl ester, sodium salt (1:1) Ethyl p-hydroxybenzoate sodium Parabens are a family of related ingredients commonly used as preservatives in cosmetics and personal care products. They help prevent the growth of harmful bacteria and mold, protecting both products and consumers. Parabens are highly effective and widely used preservatives that enhance the shelf life and safety of products including all types of cosmetics, as well as foods and drugs, and protect the families who trust and enjoy them. The most commonly used parabens in cosmetics are methylparaben, ethylparaben, propylparaben, and butylparaben. Paraben preservatives all share para-hydroxybenzoic acid, or PHBA, as a common chemical structure. PHBA occurs naturally in many fruits and vegetables. The parabens used in cosmetics are identical to those found in nature, and are quickly eliminated by the body. Any product that contains water is susceptible to being spoiled by the growth of fungi or bacteria, which could cause problems such as discoloration, malodor, or breakdown of the product. Under certain conditions, an inadequately preserved product can become contaminated, allowing harmful levels of microorganisms to grow. Parabens are highly effective preservatives that protect products against such changes, thus enhancing the shelf life and safety of products, and have been used safely for decades. Ethylparaben, also known as e-214 or aseptin a, belongs to the class of organic compounds known as p-hydroxybenzoic acid alkyl esters. These are aromatic compounds containing a benzoic acid, which is esterified with an alkyl group and para-substituted with a hydroxyl group. It is used as an antifungal preservative. Sodium ethyl para-hydroxybenzoate, the sodium salt of ethylparaben, has the same uses and is given the E number E215. Ethylparaben is an extremely weak basic (essentially neutral) compound (based on its pKa). Its formula is HO-C6H4-CO-O-CH2CH3. Ethylparaben is a mild and phenolic tasting compound. Outside of the human body, ethylparaben has been detected, but not quantified in, alcoholic beverages. This could make ethylparaben a potential biomarker for the consumption of these foods. Ethylparaben (ethyl para-hydroxybenzoate) is the ethyl ester of p-hydroxybenzoic acid. Ethylparaben is a potentially toxic compound. As a food additive, it has E number E214. This information is based on our present state of knowledge and is intended to provide general notes on our products and their uses. It should not therefore be construed as guaranteeing specific properties of the products described on their suitability for a particular application. Any existing industrial property rights must be observed. The quality of our products is guaranteed under our General Conditions of Sale.
SODIUM ETHYL P-HYDROXYBENZOATE (SODIUM ETHYL PARABEN)
Sodium 2-ethylhexyl sulfate; 2-Ethylhexylsulfate, sodium salt; ALKOHOLSULFAT, NA-SALZ I-C8; Sodium (2-ethylhexyl) alcohol sulfate; sodium (2-ethylhexyl) sulfate; Sodium 2-ethylhexyl sulfate; SODIUM ETHYLHEXYL SULFATE, N° CAS : 126-92-1, Nom INCI : SODIUM ETHYLHEXYL SULFATE. Nom chimique : Sodium etasulfate. N° EINECS/ELINCS : 204-812-8. Classification : Sulfate Ses fonctions (INCI). Agent émulsifiant : Favorise la formation de mélanges intimes entre des liquides non miscibles en modifiant la tension interfaciale (eau et huile). Hydrotrope : Augmente la solubilité d'une substance qui est peu soluble dans l'eau. Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation. Noms français : Ethalsulfate de sodium; ETHALSULFATE SODIQUE; ETHASULFATE SODIUM; ETHYL-2 HEXYLSULFATE DE SODIUM. Noms anglais : 2-ETHYL-1-HEXANOL SODIUM SULFATE ; 2-ETHYLHEXYL SODIUM SULFATE; SODIUM 2-ETHYLHEXYL SULFATE; SODIUM ETASULFATE; SODIUM ETHASULFATE; SULFURIC ACID, MONO(2-ETHYLHEXYL) ESTER, SODIUM SALT; Sodium etasulfate. CAS names: Sulfuric acid, mono(2-ethylhexyl) ester, sodium salt (1:1). : 2-ethylhexyl hydrogen sulfate; 2-ethylhexyl hydrogen sulfate; sodium; 2-Ethylhexylsulfate, sodium salt; ALKOHOLSULFAT, NA-SALZ I-C8; Sodium (2-ethylhexyl) alcohol sulfate; sodium (2-ethylhexyl) sulfate; Sodium 2-ethylhexyl sulfate; sodium etasulphate; sodium ethasulfate; Sodium-2-ethylhexyl sulphate; Sodium-2-ethylhexylsulphate; sodium;2-ethylhexyl sulfate; Sulfuric acid,mono(2-ethylhexyl)ester,sodium salt; 126-92-1 [RN]; 12838560LI 1487; 204-812-8 [EINECS]; 2-Ethylhexyl sulfate sodium salt; 5177087; étasulfate de sodium ; etasulfato de sodio [Spanish] ; MFCD00042047 [MDL number]; MP0700000; natrii etasulfas [Latin] ; Natrium-2-ethylhexylsulfat [German] ; Sodium 2-ethylhexyl sulfate; sodium etasulfate; sodium ethasulfate; Sulfate de sodium et de 2-éthylhexyle [French] ; sulfuric acid, 2-ethylhexyl ester, sodium salt; Sulfuric acid, 2-ethylhexyl ester, sodium salt (1:1); tergemist; UNII:12838560LI; натрия этасульфат [Russian] ; إيتاسولفات صوديوم [Arabic]; 依他硫酸钠 [Chinese]; 11099-08-4 secondary RN [RN] ; 1-Hexanol, 2-ethyl-, hydrogen sulfate, sodium salt; 1-Hexanol, 2-ethyl-, sulfate, sodium salt; 2-Ethyl-1-hexanol hydrogen sulfate sodium salt; 2-Ethyl-1-hexanol sodium sulfate; 2-ethyl-1-hexanol sulfate sodium salt; 2-ethylhexyl hydroxysulfonate, sodium salt; 2-Ethylhexyl sodium sulfate; 2-Ethylhexylsiran sodny [Czech]; 2-Ethylhexylsulfate sodium; 2-Ethylhexylsulphate,sodium salt 75037-31-9 secondary RN [RN]; ammonium 2-ethylhexyl sulphate; Avirol SA 4106; Carsonol SHS; emcol d 5-10; emersal 6465; Etasulfate de sodium [French]; Etasulfato sodico [Spanish] ; Ethasulfate sodium; Hexanol, 2-ethyl-, hydrogen sulfate, sodium salt; Lugalvan TC-EHS; Lutensit TC-EHS; Mono(2-ethylhexyl) sulfate sodium salt; mono(2-ethylhexyl)sulfate sodium salt ; Newcol 1000SN; nia proof 08; Niaproof ; Niaproof 08; Nissan Sintrex EHR; pentrone on; propaste 6708; Rewopol NEHS 40; Rhodapon BOS; Sinolin SO 35; Sintrex EHR; sipex bos ;Sodium (2-Ethylhexyl)Alcohol Sulfate; sodium 2-ethylhexyl sulphate; Sodium Ethylhexyl Sulfate; Sodium mono(2-ethylhexyl) sulfate; Sodium octyl sulfate, iso-; Sodium(2-ethylhexyl)alcohol sulfate ; sodium; sulfuric acid 2-ethylhexyl ester; sodium-2-ethylhexyl sulfate; sodium2-ethylhexylsulfate; sodiumisooctylsulfate; Sole Tege TS 25; Sulfuric Acid Mono(2-ethylhexyl) Ester Sodium Salt ; Sulfuric acid, mono(2-ethylhexyl) ester, sodium salt; Supralate SP; Tergimist; tergitol 08; Tergitol anionic 08; Tergitol-8; Tergitol-8|Niaproof-8|Sodium 2-ethylhexyl sulfate; Texapon 842; Texapon 890; Witcolate D 5-10. Sodium 2-ethylhexyl sulfate is a low-foaming anionic surfactant with excellent wetting properties and outstanding stability in highly electrolyte, alkaline and acidic systems. It is a profound hydrotropic and wetting agent suitable for use in the production of liquid detergents for household and industrial use such as hard-surface cleaners and alkaline and acid metal degreasers. Owing to its wetting and penetrating properties Sodium 2-ethylhexyl sulfate is used as a mercerizing agent in textile industry, in metal galvanization, pickling and brightening, in lye washing and peeling solutions for fruits and vegetables, in fountain solutions for offset printing, wallpaper removal solutions etc. Sodium 2-ethylhexyl sulfate uses and applications include: Wetting agent for electroplating baths, alkaline textile processing aids, industrial cleaners; coemulsifier for polymerization; viscous control in adhesives; food packaging adhesives; in paperpaperboard in contact with aqueousfatty foods; surfactant, detergent, wetting agent, emulsifier, penetrant, stabilizer for cosmetics, pharmaceuticals, textiles, household and industrial cleaners, metal cleaning, paints, plastics, rubber, food packaging and processing, adhesives; washinglye peeling of fruits and vegetables. product carries excellent wetting, spreading and hydrotropic proterties. This material can tolorate alkanline condition. Sodium Ethylhexyl Sulfate is mainly applied as wetting agent in alkaline solutions such as in the textile industry. Sodium Ethylhexyl Sulfate can also be added to the aerosol fulmulated product as the spreading agent. Also the material can be used as the hydrotropic agent.
SODIUM ETHYLPARABEN
Ethyl p-hydroxybenzoate; SODIUM ETHYLPARABEN, N° CAS : 35285-68-8. Nom INCI : SODIUM ETHYLPARABEN. Nom chimique : Sodium 4-ethoxycarbonylphenoxide; N° EINECS/ELINCS : 252-487-6; Classification : Paraben, Perturbateur endocrinien suspecté, Règlementé, Conservateur. Ses fonctions (INCI) : Conservateur : Inhibe le développement des micro-organismes dans les produits cosmétiques.4-Hydroxybenzoic acid, ethyl ester, sodium salt; Benzoic acid, 4-hydroxy-, ethyl ester, sodium salt; Benzoic acid, p-hydroxy-, ethyl ester, sodium deriv.; Ethyl p-hydroxybenzoate, sodium salt ; Ethylparaben sodium; Ethylparaben, sodium salt; Sodium 4-ethoxycarbonylphenoxide; Sodium ethylparaben. CAS names : Benzoic acid, 4-hydroxy-, ethyl ester, sodium salt (1:1); : Ethyl-4-hydroxybenzoat, Natriumsalz; Ethyl-4-hydroxybenzoat, sodium salt; p-Hydroxybenzoic acid ethyl ester sodium salt; sodium 4-(ethoxycarbonyl)benzen-1-olate; sodium 4-(ethoxycarbonyl)phenolate; sodium;4-ethoxycarbonylphenolate; Sodium ethyl p-hydroxybenzoate; 252-487-6 [EINECS]; 35285-68-8 [RN]; 4-(Éthoxycarbonyl)phénolate de sodium [French] ; Benzoic acid, 4-hydroxy-, ethyl ester, sodium salt (1:1) ; E215; ETHYLPARABEN SODIUM; Natrium-4-(ethoxycarbonyl)phenolat [German] [ACD/IUPAC Name]; p-hydroxybenzoic acid ethyl ester sodium salt; Sodium 4-(ethoxycarbonyl)phenolate [ACD/IUPAC Name]; Sodium ethylparaben Z0D00IVA10 [35285-68-8] 4-ethoxycarbonylphenolate 4-Hydroxybenzoic acid, ethyl ester, sodium salt 5026-62-0 [RN] Benzoic acid, 4-hydroxy-, ethyl ester, sodium salt Benzoic acid, 4-hydroxy-, methyl ester, sodium salt BENZOIC ACID, p-HYDROXY-, ETHYL ESTER, SODIUM DERIV. BENZOIC ACID, p-HYDROXY-, METHYL ESTER, SODIUM DERIV. Bonomold OMNa EINECS 225-714-1 EINECS 252-487-6 Ethyl p-hydroxybenzoate, sodium salt ETHYL4-HYDROXYBENZOATESODIUMSALT Ethylparaben sodium salt Ethylparaben, sodium salt Methyl 4-hydroxybenzoate sodium salt METHYL P-HYDROXYBENZOATE, SODIUM SALT Methylparaben sodium [NF] Methylparaben sodium (NF) Methylparaben sodium [USAN] [USAN] methylparaben, sodium salt MFCD00016475 [MDL number] NIPASEPT SODIUM Preserval MS Sodium [ACD/Index Name] [ACD/IUPAC Name] [Wiki] sodium 4-(ethoxycarbonyl)benzen-1-olate SODIUM 4-(ETHOXYCARBONYL)BENZENOLATE Sodium 4-(methoxycarbonyl)phenolate [ACD/IUPAC Name] sodium 4-carbethoxyphenolate sodium 4-carbomethoxyphenolate sodium 4-ethoxycarbonylphenolate Sodium 4-ethoxycarbonylphenoxide sodium 4-methoxycarbonylphenolate sodium and 4-ethoxycarbonylphenolate SODIUM ETHYL PARABEN Sodium Ethyl Parahydroxybenzoate Sodium ethyl p-hydroxybenzoate, tech. Sodium methyl 4-hydroxybenzoate Sodium methyl p-hydroxybenzoate Sodium methylparaben Sodium p-methoxycarbonylphenoxide Sodium, (p-carboxyphenoxy)-, methyl ester (7CI) sodium;4-ethoxycarbonylphenolate Solparol ST5405340 UNII:Z0D00IVA10 UNII-F57SQP06GK UNII-Z0D00IVA10
SODIUM FORMATE
Sodium Formate Sodium formate, HCOONa, is the sodium salt of formic acid, HCOOH. It usually appears as a white deliquescent powder. Properties Chemical formula HCOONa Molar mass 68.007 g/mol Appearance white granules deliquescent Density 1.92 g/cm3 (20 °C) Melting point 253 °C (487 °F; 526 K) Boiling point decomposes Solubility in water 43.82 g/100 mL (0 °C) 97.2 g/100 mL (20 °C) 160 g/100 mL (100 °C) Solubility insoluble in ether soluble in glycerol, alcohol, formic acid Preparation For commercial use, sodium formate is produced by absorbing carbon monoxide under pressure in solid sodium hydroxide at 130 °C and 6-8 bar pressure: CO + NaOH → HCO2Na Because of the low-cost and large-scale availability of formic acid by carbonylation of methanol and hydrolysis of the resulting methyl formate, sodium formate is usually prepared by neutralizing formic acid with sodium hydroxide. Sodium formate is also unavoidably formed as a by-product in the final step of the pentaerythritol synthesis and in the crossed Cannizzaro reaction of formaldehyde with the aldol reaction product trimethylol acetaldehyde [3-hydroxy-2,2-bis(hydroxymethyl)propanal]. In the laboratory, sodium formate can be prepared by neutralizing formic acid with sodium carbonate. It can also be obtained by reacting chloroform with an alcoholic solution of sodium hydroxide. CHCl3 + 4 NaOH → HCOONa + 3 NaCl + 2 H2O or by reacting sodium hydroxide with chloral hydrate. C2HCl3(OH)2 + NaOH → CHCl3 + HCOONa + H2O The latter method is, in general, preferred to the former because the low aqueous solubility of CHCl3 makes it easier to separate out from the sodium formate solution, by fractional crystallization, than the soluble NaCl would be. Sodium formate may also be created via the haloform reaction between ethanol and sodium hypochlorite in the presence of a base. This procedure is well documented for the preparation of chloroform. Properties Physical properties Sodium formate crystallizes in a monoclinic crystal system with the lattice parameters a = 6,19 Å, b = 6,72 Å, c = 6,49 Å and β = 121,7°.[3] Chemical properties On heating, sodium formate decomposes to form sodium oxalate and hydrogen.[4] The resulting sodium oxalate can be converted by further heating to sodium carbonate upon release of carbon monoxide: As a salt of a weak acid (formic acid) and a strong base (sodium hydroxide) sodium formate reacts in aqueous solutions basic: A solution of formic acid and sodium formate can thus be used as a buffer solution. Sodium formate is slightly water-hazardous and inhibits some species of bacteria but is degraded by others. Uses Sodium formate is used in several fabric dyeing and printing processes. It is also used as a buffering agent for strong mineral acids to increase their pH, as a food additive (E237), and as a de-icing agent. In structural biology, sodium formate can be used as a cryoprotectant for X-ray diffraction experiments on protein crystals,[6] which are typically conducted at a temperature of 100 K to reduce the effects of radiation damage. Sodium formate plays a role in the synthesis of formic acid, it is converted by sulfuric acid via the following reaction equation: Sodium formate is converted with sulfuric acid to formic acid and sodium sulfate. The urticating hair of stinging nettles contain sodium formate as well as formic acid. Solid sodium formate is used as a non-corrosive agent at airports for de-icing of runways in mix with corrosion inhibitors and other additives, which rapidly penetrate solid snow and ice layers, detach them from the asphalt or concrete and melt the ice rapidly. Sodium formate was also used as a road deicer in the city of Ottawa from 1987 to 1988. The high freezing point depression e.g. in comparison to the still frequently used urea (which is effective but problematic due to eutrophication) effectively prevents the re-icing, even at temperatures below −15 °C. The thawing effect of the solid sodium formate can even be increased by moistening with aqueous potassium formate or potassium acetate solutions. The degradability of sodium formate is particularly advantageous with a chemical oxygen demand (COD) of 211 mg O2/g compared with the de-icing agents sodium acetate (740 mg O2/g) and urea with (> 2,000 mg O2/g).[8] Saturated sodium formate solutions (as well as mixtures of other alkali metal formates such as potassium and cesium formate) are used as important drilling and stabilizing aids in gas and oil exploration because of their relatively high density. By mixing the corresponding saturated alkali metal formate solutions any densities between 1,0 and 2,3 g/cm3 can be set. The saturated solutions are biocidal and long-term stable against microbial degradation. Diluted, on the other hand, they are fast and completely biodegradable. As alkali metal formates as drilling aids make it unnecessary to add solid fillers to increase the density (such as barytes) and the formate solutions can be recovered and recycled at the drilling site, formates represent an important advance in exploration technology. Applications Biotechnological Sodium formate is used as the carbon source for culturing bacteria. Sodium formate is also useful for increasing yields of DNA isolation by ethanol precipitation. Industrial Sodium formate is used in the textile industry to neutralize sulfuric acid waste streams and also as a photoresist while using aniline dyes. It is also a pickling agent in chrome tanning and helps to impede vulcanization of chloroprene in synthetic rubber production. In processing cotton for disposable cotton pads, Sodium formate is used to eliminate the buildup of static electricity. Concrete longevity Sodium formate is used to mitigate water damage to concrete by acting as a concrete sealant, while also being environmentally benign and cheaper than the commonly used epoxy alternative for sealing concrete against water permeation.[9] Food Sodium formate may be added to food as a seasoning, sometimes in the form of sodium diacetate, a one-to-one complex of Sodium formate and acetic acid,[10] given the E-number E262. It is often used to give potato chips a salt and vinegar flavor.[citation needed] Sodium formate (anhydrous) is widely used as a shelf-life extending agent, pH control agent[11] It is safe to eat at low concentration.[12] Buffer solution A solution of Sodium formate (a basic salt of acetic acid) and acetic acid can act as a buffer to keep a relatively constant pH level. This is useful especially in biochemical applications where reactions are pH-dependent in a mildly acidic range (pH 4–6). Heating pad A hand warmer containing a supersaturated solution of Sodium formate which releases heat upon crystallization Sodium formate is also used in heating pads, hand warmers, and hot ice. Sodium formate trihydrate crystals melt at 136.4 °F/58 °C[13] (to 137.12 °F/58.4 °C),[14] dissolving in their water of crystallization. When they are heated past the melting point and subsequently allowed to cool, the aqueous solution becomes supersaturated. This solution is capable of cooling to room temperature without forming crystals. By pressing on a metal disc within the heating pad, a nucleation center is formed, causing the solution to crystallize back into solid Sodium formate trihydrate. The bond-forming process of crystallization is exothermic.[15] The latent heat of fusion is about 264–289 kJ/kg.[13] Unlike some types of heat packs, such as those dependent upon irreversible chemical reactions, a Sodium formate heat pack can be easily reused by immersing the pack in boiling water for a few minutes, until the crystals are completely dissolved, and allowing the pack to slowly cool to room temperature. Preparation A crystal of Sodium formate trihydrate (length 1.7 centimetres) For laboratory use, Sodium formate is inexpensive and usually purchased instead of being synthesized. It is sometimes produced in a laboratory experiment by the reaction of acetic acid, commonly in the 5–8% solution known as vinegar, with sodium carbonate ("washing soda"), sodium bicarbonate ("baking soda"), or sodium hydroxide ("lye", or "caustic soda"). Any of these reactions produce Sodium formate and water. When a sodium and carbonate ion-containing compound is used as the reactant, the carbonate anion from sodium bicarbonate or carbonate, reacts with hydrogen from the carboxyl group (-COOH) in acetic acid, forming carbonic acid. Carbonic acid readily decomposes under normal conditions into gaseous carbon dioxide and water. This is the reaction taking place in the well-known "volcano" that occurs when the household products, baking soda and vinegar, are combined. Sodium formate appears in sodium methylate at 0.3% The slow decomposition in storage of 98-100% Sodium formate with liberation of carbon monoxide led to rupture of the sealed glass containers. In absence of gas leakage, a full 2.5 L bottle would develop a pressure of over 7 bar during 1 yr at 25 °C. Explosive decomposition of Sodium formate on a clean nickel ... surface was studied, using deuteroSodium formate. A full 1 L bottle of 96% Sodium formate burst when the ambient temp fell to -6 °C overnight and the contents froze and expanded. Gas pressure from previous partial decomposition may also have contributed. Sodium formate decomposes slowly during storage and more rapidly under fire conditions, forming carbon monoxide. Sodium formate is a reagent comprised of the organic chemical Sodium formate that cleaves proteins into peptides at the C- or N-terminal side of an aspartate residue. Enzyme pathways involved in detoxification of hydrogen peroxide, formaldehyde, and Sodium formate, which are produced as a consequence of oxidative demethylation by the cytochrome P-450 system, were examined in isolated hepatocytes from phenobarbital pretreated rats. The formaldehyde produced during oxidative demethylation in isolated hepatocytes is rapidly oxidized to Sodium formate. Depletion of cellular reduced glutathione by pretreatment of rats with diethylmaleate decreases the rate of Sodium formate production, and therefore, it appears that formaldehyde produced by oxidative demethylation is oxidized by formaldehyde dehydrogenase, an enzyme which requires but does not consume reduced glutathione. Because of the rapid nonenzymatic reaction of formaldehyde with reduced glutathione, this enzyme system may be viewed as essential to prevent the loss of reduced glutathione due to S-hydroxymethylglutathione formation. Reduced glutathione concentration in isolated hepatocytes decreased rapidly following addition of substrates undergoing oxidative demethylation. Addition of other cytochrome P-450 substrates which do not undergo demethylation did not result in such a dramatic oxidation of reduced glutathione. Sodium formate, produced during oxidative demethylation acts as a substrate for the peroxidatic mode of catalase, but also binds to catalase as an anionic ligand. This binding decreases the catalase concentration detectable by cyanide titration and therefore appears to inhibit the catalytic reaction mode. Synthesis of Sodium formate by hydrolysis of methyl formate is based on a two-stage process: in the first stage, methanol is carbonylated with carbon monoxide; in the second stage, methyl formate is hydrolyzed to Sodium formate and methanol. Sodium formate is produced as a byproduct in the liquid-phase oxidation of hydrocarbons to acetic acid. In the United States, butane is used as the hydrocarbon, and ca. 50 kg of Sodium formate is produced per ton of acetic acid. In Europe, the oxidation of naphtha is preferred, and up to 250 kg of Sodium formate is produced per ton of acetic acid in this process. The reaction of sodium formate or calcium formate with strong mineral acids, such as sulfuric and nitric acids, is the oldest known process for producing Sodium formate commercially. If formates or sodium hydroxide are available cheaply or occur as byproducts in other processes, Sodium formate can still be produced economically in this manner. A method for analysis of Sodium formate in concentration of approx 0.2 mg/l in body fluids and tissues is described. Formate dehydrogenase analysis is done in two steps. In the first step, a 0.1 ml sample of blood, urine, or tissue extraction is mixed with 0.1 of 10 mmol/l nicotinamide adenine dinucleotide soln, 0.1 ml of potassium phosphate buffer, and 50 ul of formate dehydrogenase soln. The mixture is incubated for 15 min at 37 °C then 0.1 ml of diaphorase soln, 50 ul of resazurin soln and 0.5 ml of phosphate buffer (pH 6.00, 200 mmol/l) are added. Fluorescence is measured. Indirect food substance additives affirmed as generally recognized as safe. (a) Sodium formate (CH2O2, CAS Reg. No. 64-18-6) is also referred to as methanoic acid or hydrogen carboxylic acid. It occurs naturally in some insects and is contained in the free acid state in a number of plants. Sodium formate is prepared by the reaction of sodium formate with sulfuric acid and is isolated by distillation. (b) Sodium formate is used as a constituent of paper and paperboard used for food packaging. (c) The ingredient is used at levels not to exceed good manufacturing practice in accordance with part 186.1(b)(1). (d) Prior sanctions for Sodium formate different from the uses established in this section do not exist or have been waived. An examination of 12 fatalities attributed to methanol poisoning is presented. Six individuals were found deceased, and their postmortem methanol and Sodium formate concentrations ranged from 84 to 543 mg/dL and 64 to 110 mg/dL, respectively. In the other six individuals, hospital treatment such as bicarbonate, ethanol infusion, and hemodialysis was administered. Antemortem methanol and Sodium formate concentrations ranged from 68 to 427 mg/dL and 37 to 91 mg/dL, respectively, whereas corresponding postmortem methanol and Sodium formate levels ranged from undetectable to 49 mg/dL and undetectable to 48 mg/dL, respectively. Hospital treatment of Sodium formate toxicity resulted in significantly reduced postmortem methanol and Sodium formate concentrations In 13-week studies, groups of 10 animals of each species and sex were exposed to Sodium formate at concentrations of 0, 8, 16, 32, 64, and 128 ppm for 6 hr a day, 5 days a week. Two mice, 1 male and 1 female, died in the 128 ppm groups. Body weight gains were significantly decreased in mice exposed to 64 and 128 ppm Sodium formate. Microscopic changes in rats and mice ranged from minimal to mild in severity and generally were limited to animals in the 128 ppm groups. Lesions related to exposure to Sodium formate consisted of squamous metaplasia and degeneration of the respiratory and olfactory epithelia, respectively. Hematologic and serum biochemical changes at interim and terminal time points were minimal to mild and, generally, were consistent with hemoconcentration. Sodium formate's production and use as a preservative in foods and silage; acidulant in dyeing of natural and synthetic fibers, leather tanning; coagulating latex in rubber production, and in chemical synthesis may result in its release to the environment through various waste streams. Its use in hydrofracking to prevent pipe corrosion and application to freshly cut grass prior to ensilation will result in its direct release to the environment. Sodium formate occurs in fruits, vegetables, and leaves and roots of plants, and also in the defensive secretions of numerous insects, particularly of ants. Sodium formate is an intermediary human metabolite that is immediately transformed to formate. If released to air, a vapor pressure of 42.6 mm Hg at 25 °C indicates Sodium formate will exist solely as a vapor in the atmosphere. Vapor-phase Sodium formate will be degraded in the atmosphere by reaction with photochemically-produced hydroxyl radicals; the half-life for this reaction in air is estimated to be 36 days. Sodium formate does not absorb at wavelengths >290 nm and therefore is not expected to be susceptible to direct photolysis by sunlight. If released to soil, Sodium formate is expected to have very high mobility based upon an estimated Koc of 1. Volatilization from moist soil surfaces is expected to be an important fate process based upon a Henry's Law constant of 1.67X10-7 atm-cu m/mole. The pKa of Sodium formate is 3.75, indicating that this compound will primarily exist in anion form in the environment and anions generally do not adsorb more strongly to organic carbon and clay than their neutral counterparts. Sodium formate may volatilize from dry soil surfaces based upon its vapor pressure. Theoretical BOD values ranging from 4.3% to 77.6% after 5 days using sewage, activated sludge, fresh water, and synthetic sea water inocula indicate that biodegradation may be an important environmental fate process in soil and water. If released into water, Sodium formate is not expected to adsorb to suspended solids and sediment based upon the estimated Koc. Volatilization from water surfaces is expected to be an important fate process based upon this compound's Henry's Law constant. Estimated volatilization half-lives for a model river and model lake are 150 and 1,100 days, respectively. An estimated BCF of 3.2 suggests the potential for bioconcentration in aquatic organisms is low. Hydrolysis is not expected to be an important environmental fate process since this compound lacks functional groups that hydrolyze under environmental conditions. Occupational exposure to Sodium formate may occur through inhalation and dermal contact with this compound at workplaces where Sodium formate is produced or used. Monitoring data indicate that the general population may be exposed to Sodium formate via inhalation of ambient air, ingestion of food, and dermal contact with this compound in consumer products containing Sodium formate as well as when stung by certain insects and marine cnidarians. Sodium formate occurs in fruits, vegetables, and leaves and roots of plants(1), and also in the defensive secretions of numerous insects, particularly of ants(2). It is also an intermediate product in the decomposition of organic matter in lake sediment(3) and a photooxidation product of alkanes, alkenes, and biogenic terpenes by hydroxyl-radical(4,5). Sodium formate is an intermediary human metabolite that is immediately transformed to formate(6). Based on a classification scheme(1), an estimated Koc value of 1(SRC), determined from a log Kow of -0.54(2) and a regression-derived equation(3), indicates that Sodium formate is expected to have very high mobility in soil(SRC). The pKa of Sodium formate is 3.75(4), indicating that this compound will primarily exist in anion form in the environment and anions generally do not adsorb more strongly to organic carbon and clay than their neutral counterparts(5). Volatilization of Sodium formate from moist soil surfaces is expected to be an important fate process(SRC) given a Henry's Law constant of 1.67X10-7 atm-cu m/mole(6). Sodium formate is expected to volatilize from dry soil surfaces(SRC) based upon a vapor pressure of 42.6 mm Hg(7). Theoretical BOD values ranging from 4.3% to 77.6% after 5 days using sewage and activated sludge inocula(8-13) indicate that biodegradation may be an important environmental fate process in soil(SRC). According to a model of gas/particle partitioning of semivolatile organic compounds in the atmosphere(1), Sodium formate, which has a vapor pressure of 42.6 mm Hg at 25 °C(2), is expected to exist solely as a vapor in the ambient atmosphere. Vapor-phase Sodium formate is degraded in the atmosphere by reaction with photochemically-produced hydroxyl radicals(SRC); the half-life for this reaction in air is estimated to be 36 days(SRC), calculated from its rate constant of 4.5X10-13 cu cm/molecule-sec at 25 °C(3). Sodium formate does not absorb at wavelengths >290 nm(4) and therefore is not expected to be susceptible to direct photolysis by sunlight(SRC). Sodium formate biodegrades readily in screening tests(1-9). Specific results include: 4.3 and 38.8% of theoretical BOD after 5 and 10 days using a sewage inoculum(1); 43.7-77.6% of theoretical BOD after 5 days with a sewage inoculum(2); 70% of theoretical BOD in 24 hours using activated sludge(3); 66% of theoretical BOD in 12 hours using an activated sludge inoculum(4); 39.9% of theoretical BOD in 24 hours with activated sludge(5); 48 and 51% of theoretical BOD after 5 days with unacclimated and acclimated sewage inoculum, respectively(6); and 40.5 and 51.7% of theoretical BOD after 5 days with sewage inocula in fresh water and synthetic seawater, respectively(7). Microorganisms are present in the air that can degrade formate in rainwater(8). Sodium formate, present at 100 mg/L, reached 110% of its theoretical BOD in 2 weeks using an activated sludge inoculum at 30 mg/L in the Japanese MITI test(9). The rate constant for the vapor-phase reaction of Sodium formate with photochemically-produced hydroxyl radicals is 4.5X10-13 cu cm/molecule-sec at 25 °C(1). This corresponds to an atmospheric half-life of about 36 days at an atmospheric concentration of 5X10+5 hydroxyl radicals per cu cm(2). Sodium formate is not expected to undergo hydrolysis in the environment due to the lack of hydrolyzable functional groups(3). Sodium formate does not absorb at wavelengths >290 nm(4) and therefore is not expected to be susceptible to direct photolysis by sunlight(SRC). The anhydrous acid catalyzes its own esterification with alcohols and polyols, but often also promotes dehydration to the ether or olefin(5). Anhydrous Sodium formate decomposes to carbon monoxide and water(6). Reactions between hydroxyl radicals and Sodium formate occur in cloud water. During daylight hours, aqueous-phase hydroxyl radical reactions can both produce and destroy Sodium formate in cloud drops and may control the Sodium formate levels in rain(7). The Koc of Sodium formate is estimated as 1(SRC), using a log Kow of -0.54(1) and a regression-derived equation(2). According to a classification scheme(3), this estimated Koc value suggests that Sodium formate is expected to have very high mobility in soil. The pKa of Sodium formate is 3.75(4), indicating that this compound will primarily exist in anion form in the environment and anions generally do not adsorb more strongly to organic carbon and clay than their neutral counterparts(5). The Henry's Law constant for Sodium formate is 1.67X10-7 atm-cu m/mole(1). This Henry's Law constant indicates that Sodium formate is expected to volatilize from water surfaces(2). Based on this Henry's Law constant, the volatilization half-life from a model river (1 m deep, flowing 1 m/sec, wind velocity of 3 m/sec)(2) is estimated as 150 days(SRC). The volatilization half-life from a model lake (1 m deep, flowing 0.05 m/sec, wind velocity of 0.5 m/sec)(2) is estimated as 1100 days(SRC). Sodium formate's Henry's Law constant indicates that volatilization from moist soil surfaces may occur(SRC). The potential for volatilization of Sodium formate from dry soil surfaces may exist(SRC) based upon a vapor pressure of 42.6 mm Hg(3). Concentrations of Sodium formate in the Ohio River, Little Miami River and Tannes Creek were 12-39 ppb, 18.4-25.2 ppb, and 22.3 ppb, respectively(1). In Lake Kizaki in Japan, surface concentration of Sodium formate was 115 ppb(2). Although the concentration varied with depth (0-28 m) between 0 and 115 ppb, the variation was not a smoothly decreasing one(2). The volume-weighted average concentration of Sodium formate in Venezuelan rains was 7 uM in the continental region(1). Sodium formate was detected in 14 wet precipitation samples collected from 9 sites in southern California between 1982 and 1984 with concentrations ranging from 0.18 uM in snow from rural Wrightwood to 15.85 uM in rain from urban Los Angeles, and an average concentration of 4.12 uM(2). Six in-cloud precipitation samples collected from a cloud in Shenandoah National Park, VA during September 1990 had an average Sodium formate concentration of 8.3 uM(3). Precipitation samples collected at two Wisconsin lakes on the Wisconsin Acid Deposition Monitoring Network contained Sodium formate concentrations ranging from the detection limit of 20 ppb to 2,576 ppb, median 382 ppb(4). The average volume-weighted concentration of Sodium formate in rainwater in a study (154 measurements) at Wilmington, NC was 7.4 umol/L and contributed 19% of the rainwater's acidity(5). Fogwater in Corvallis, OR had a median and high Sodium formate concentration of 61 and 133 umol/L, respectively(6). NIOSH (NOES Survey 1981-1983) has statistically estimated that 158,933 workers (37,338 of these were female) were potentially exposed to Sodium formate in the US(1). The NOES Survey does not include farm workers. Occupational exposure to Sodium formate may occur through inhalation and dermal contact with this compound at workplaces where Sodium formate is produced or used(SRC). Monitoring data indicate that the general population may be exposed to Sodium formate via inhalation of ambient air, ingestion of food, and dermal contact with this compound in consumer products containing Sodium formate as well as when stung by certain insects and marine cnidarians(SRC). Sodium Formate is generally immediately available in most volumes. High purity, submicron and nanopowder forms may be considered. American Elements produces to many standard grades when applicable, including Mil Spec (military grade); ACS, Reagent and Technical Grade; Food, Agricultural and Pharmaceutical Grade; Optical Grade, USP and EP/BP (European Pharmacopoeia/British Pharmacopoeia) and follows applicable ASTM testing standards. Typical and custom packaging is available. Additional technical, research and safety (MSDS) information is available as is a Reference Calculator for converting relevant units of measurement. About Sodium formate Helpful information Sodium formate is registered under the REACH Regulation and is manufactured in and / or imported to the European Economic Area, at ≥ 100 000 to < 1 000 000 tonnes per annum. Sodium formate is used by consumers, in articles, by professional workers (widespread uses), in formulation or re-packing, at industrial sites and in manufacturing. Consumer Uses Sodium formate is used in the following products: washing & cleaning products, polishes and waxes and water treatment chemicals. Other release to the environment of Sodium formate is likely to occur from: indoor use as processing aid. Article service life Other release to the environment of Sodium formate is likely to occur from: outdoor use in long-life materials with low release rate (e.g. metal, wooden and plastic construction and building materials) and indoor use in long-life materials with low release rate (e.g. flooring, furniture, toys, construction materials, curtains, foot-wear, leather products, paper and cardboard products, electronic equipment). Sodium formate can be found in products with material based on: leather (e.g. gloves, shoes, purses, furniture) and metal (e.g. cutlery, pots, toys, jewellery). Widespread uses by professional workers Sodium formate is used in the following products: washing & cleaning products, laboratory chemicals, anti-freeze products and water treatment chemicals. Sodium formate is used in the following areas: mining, health services and municipal supply (e.g. electricity, steam, gas, water) and sewage treatment. Other release to the environment of Sodium formate is likely to occur from: indoor use (e.g. machine wash liquids/detergents, automotive care products, paints and coating or adhesives, fragrances and air fresheners) and outdoor use. Formulation or re-packing Sodium formate is used in the following products: leather treatment products, laboratory chemicals and washing & cleaning products. Release to the environment of Sodium formate can occur from industrial use: formulation of mixtures, formulation in materials and of substances in closed systems with minimal release. Other release to the environment of Sodium formate is likely to occur from: indoor use as reactive substance. Uses at industrial sites Sodium formate is used in the following products: leather treatment products, heat transfer fluids, pH regulators and water treatment products and anti-freeze products. Sodium formate is used in the following areas: formulation of mixtures and/or re-packaging, mining and printing and recorded media reproduction. Sodium formate is used for the manufacture of: textile, leather or fur. Release to the environment of Sodium formate can occur from industrial use: in processing aids at industrial sites, in the production of articles, as processing aid, of substances in closed systems with minimal release, as an intermediate step in further manufacturing of another substance (use of intermediates) and formulation of mixtures. Other release to the environment of Sodium formate is likely to occur from: indoor use (e.g. machine wash liquids/detergents, automotive care products, paints and coating or adhesives, fragrances and air fresheners). Manufacture Release to the environment of Sodium formate can occur from industrial use: manufacturing of the substance and as an intermediate step in further manufacturing of another substance (use of intermediates).
SODIUM FUMARATE
cas no 527-07-1 D-Gluconic acid, sodium salt; D-Gluconic acid monosodium salt; Glonsen; Gluconato di sodio; Monosodium D-gluconate; Sodium (2R,3S,4R,5R')-2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanoate; 2,3,4,5,6-Pentahydroxycaproic acid sodium salt; Sodium Gluconate;
SODIUM GLYCINATE
SODIUM GLYCOLATE, N° CAS : 2836-32-0 - Glycolate de sodium, Nom INCI : SODIUM GLYCOLATE, N° EINECS/ELINCS : 220-624-9, Ses fonctions (INCI), Régulateur de pH : Stabilise le pH des cosmétiques. Noms français : GLYCOLATE DE SODIUM. Noms anglais : ACETIC ACID, HYDROXY-, MONOSODIUM SALT; GLYCOLIC ACID, MONOSODIUM SALT; SODIUM .ALPHA.-HYDROXYACETATE; SODIUM GLYCOLATE