Химикаты для краски,сухих строительных смесей,пластики и каучуков

N,N-БИС-СТЕАРИЛ-ЭТИЛЕНДИАМИН
N,N-бис-стеарилэтилендиамин представляет собой амидный воск.
N,N-бис-стеарил-этилендиамин — это сокращение от этилен-бис-стеарамида, который представляет собой синтетический воск с высокой температурой плавления.
N,N-бис-стеарилэтилендиамин получают из стеариновой кислоты и этилендиамина.


Номер КАС: 110-30-5
Номер ЕС: 203-755-6
Номер в леях: MFCD00059224
Молекулярная формула: C38H76N2O2 / [CH3(CH2)16CONHCH2-]2


N,N-бис-стеарил-этилендиамин представляет собой этиленбисстеарамид, специально разработанный для обеспечения низкой, постоянной вязкости и превосходной экономической эффективности в применениях в качестве пеногасителя для бумажной массы.
N,N-бис-стеарилэтилендиамин представляет собой органическое соединение с формулой (CH2NHC(O)C17H35)2.


N,N-бис-стеарилэтилендиамин представляет собой синтетический воск, содержащий группы жирных амидов, которые могут взаимодействовать с поверхностью различных наночастиц.
N,N-бис-стеарилэтилендиамин равномерно диспергируется в полимере в фазе расплава и мигрирует к поверхности, где образует тонкий смазывающий слой, снижающий коэффициент трения между поверхностями и снижающий нежелательную адгезию.


N,N-бис-стеарил-этилендиамин представляет собой воскообразное белое твердое вещество, которое также встречается в виде порошка или гранул и широко используется в качестве антиадгезива.
N,N-бис-стеарилэтилендиамин используется в качестве пеногасителя при производстве бумаги и текстильной промышленности.
N,N-бис-стеарилэтилендиамин также доступен в форме гранул.


N,N-бис-стеарилэтилендиамин представляет собой этилен-бис-стеарамид нерастительного происхождения.
N,N-бис-стеарилэтилендиамин получают из стеариновой кислоты и этилендиамина.
N,N-бис-стеарилэтилендиамин представляет собой белый или слегка желтоватый порошок или гранулы.


N,N-бис-стеарилэтилендиамин представляет собой белые сферические частицы, нетоксичные и не оказывающие побочного действия на человека.
N,N-бис-стеарилэтилендиамин нерастворим в большинстве органических растворителей при комнатной температуре.
N,N-бис-стеарилэтилендиамин представляет собой амидный воск типа N,N-бис-стеарилэтилендиамин.


N,N-бис-стеарилэтилендиамин совместим со стиролом и сополимером стирола, ПВХ, ПО и ПС.
N,N-бис-стеарилэтилендиамин получают реакцией этилендиамина и стеариновой кислоты.
N,N-бис-стеарилэтилендиамин представляет собой белое твердое вещество, которое обеспечивает скользкое покрытие для различных применений.


N,N-бис-стеарилэтилендиамин не влияет на прозрачность полимеров.
Рекомендуемые уровни дозировки составляют 500-2000 частей на миллион для пленок и 0,2-1,0% для литья.
N,N-бис-стеарилэтилендиамин представляет собой твердый и хрупкий белый воск с высокой температурой плавления.


N,N-бис-стеарилэтилендиамин является вторичной бис-амидной добавкой.
N,N-бис-стеарилэтилендиамин обладает хорошими антиадгезионными свойствами в полиолефинах.
N,N-бис-стеарилэтилендиамин устойчив к кислой, щелочной и водной среде.


N,N-бис-стеарилэтилендиамин растворим в горячих хлорированных углеводородах и ароматических углеводородных растворителях.
N,N-бис-стеарилэтилендиамин представляет собой амидный воск.
N,N-бис-стеарилэтилендиамин от имеет низкое кислотное число (свободная жирная кислота), высокую температуру плавления, превосходный белый цвет и высокую чистоту.


N,N-бис-стеарилэтилендиамин действует как скользящая и антиадгезионная добавка.
N,N-бис-стеарилэтилендиамин основан на вторичном бис-амиде нерастительного происхождения.
N,N-бис-стеарилэтилендиамин представляет собой органическое соединение с формулой (CH2NHC(O)C17H35)2.


N,N-бис-стеарил-этилендиамин представляет собой воскообразное белое твердое вещество, которое также встречается в виде порошка или гранул и широко используется в качестве антиадгезива.
N,N-бис-стеарил-этилендиамин представляет собой воскообразное белое твердое вещество, которое также встречается в виде порошка или гранул и широко используется в качестве антиадгезива.
Промышленные продукты N,N-бис-стеарилэтилендиамина представляют собой слегка желтые частицы или белый порошок, нетоксичны и не оказывают побочных эффектов на организм человека.


N,N-бис-стеарилэтилендиамин не влияет на прозрачность полимеров.
Синтетический воск, имеющий высокую температуру плавления, N,N-бис-стеарилэтилендиамин выполняет некоторые функции в качестве внутренней и внешней смазки, высвобождающего и диспергирующего агента пигмента для большинства термореактивных и термопластичных смол.


N,N-бис-стеарилэтилендиамин проявляет хорошую термостабильность и отличные свойства скольжения.
N,N-бис-стеарилэтилендиамин представляет собой органический синтетический воск.
N,N-бис-стеарилэтилендиамин имеет срок годности 365 дней.


N,N-бис-стеарилэтилендиамин представляет собой вторичный бисамид, эффективный в качестве антиадгезива и технологической добавки для полиолефинов.
N,N-бис-стеарилэтилендиамин получают реакцией этилендиамина и стеариновой кислоты.
N,N-бис-стеарил-этилендиамин обеспечивает преимущества при высвобождении из формы полиамидов (нейлона).


N,N-бис-стеарилэтилендиамин также действует как внешняя смазка для ПВХ и технологическая добавка для полиолефинов.
N,N-бис-стеарилэтилендиамин подходит для композитов, стирола и каучука.
N,N-бис-стеарилэтилендиамин представляет собой амидный воск типа N,N-бис-стеарилэтилендиамина с особенно хорошей термостабильностью.


N,N-бис-стеарилэтилендиамин производится из стеариновой кислоты и этилендиамина.
N,N-бис-стеарилэтилендиамин получают реакцией этилендиамина и стеариновой кислоты.
N,N-бис-стеарилэтилендиамин представляет собой белое твердое вещество с низкой токсичностью, которое обеспечивает скользкое покрытие для различных применений.


N,N-бис-стеарилэтилендиамин представляет собой твердый и хрупкий белый воск с высокой температурой плавления.
Промышленные продукты N,N-бис-стеарилэтилендиамина представляют собой слегка желтые частицы или белый порошок, нетоксичны и не оказывают побочных эффектов на организм человека.
N,N-бис-стеарилэтилендиамин можно получить путем проведения реакции между стеариновой кислотой и этилендиамином.


N,N-бис-стеарил-этилендиамин представляет собой твердый и хрупкий белый воск с высокой температурой плавления, его промышленные продукты представляют собой слегка желтоватые мелкие частицы, нерастворимые в большинстве растворителей при комнатной температуре, устойчивые к кислотам, основаниям и водным средам, растворимые в горячих хлорированные углеводороды и растворители ароматических углеводородов, это сильный скользкий порошок, выше 80 ℃ до воды со смачиваемостью соединения.


N,N-бис-стеарилэтилендиамин представляет собой синтетический воск, используемый в качестве диспергирующего агента или внутренней/внешней смазки для получения преимуществ.
N,N-бис-стеарилэтилендиамин получают реакцией этилендиамина и стеариновой кислоты.
N,N-бис-стеарилэтилендиамин представляет собой белое твердое вещество с низкой токсичностью, которое обеспечивает скользкое покрытие для различных применений.


N,N-бис-стеарилэтилендиамин представляет собой синтетический воск, полученный реакцией этилендиамина и стеариновой кислоты.
N,N-бис-стеарилэтилендиамин представляет собой белое твердое вещество без запаха и вкуса с температурой плавления от 139°C до 142°C.
N,N-бис-стеарилэтилендиамин представляет собой синтетический воск с высокой температурой плавления.


N,N-бис-стеарилэтилендиамин представляет собой органическое соединение с формулой (CH2NHC(O)C17H35)2.
N,N-бис-стеарил-этилендиамин представляет собой воскообразное белое твердое вещество, которое также встречается в виде порошка или гранул и широко используется в качестве антиадгезива.
N,N-бис-стеарилэтилендиамин известен своими превосходными свойствами, такими как высокая температура плавления, низкая токсичность и хорошая термическая стабильность.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ и ПРИМЕНЕНИЕ N,N-БИС-СТЕАРИЛ-ЭТИЛЕНДИАМИНА:
N,N-бис-стеарил-этилендиамин используется в качестве смазки с хорошим внутренним или внешним смазочным действием и имеет хорошую координацию при использовании вместе с другими смазками, такими как высококачественные спирты, сложные эфиры алифатических кислот, стеарат кальция и парафин.
Применение N,N-бис-стеарилэтилендиамина: очистка воды.


При переработке АБС, АС, твердого ПВХ, полиформальдегидных, поликарбонатных, полиуретановых и фенолформальдегидных смол N,N-бис-стеарилэтилендиамин используется в качестве смазочного агента для извлечения из формы в количестве 0,5~1,5 %.
N,N-бис-стеарилэтилендиамин также можно использовать в качестве технологической добавки, например, для улучшения диспергирования наполнителей.


N,N-бис-стеарилэтилендиамин используется в качестве добавки к клеям-расплавам.
N,N-бис-стеарилэтилендиамин используется в качестве внутреннего и внешнего скользящего агента во многих термопластичных и термореактивных пластмассах, наиболее типичными из которых являются ABS, PS, ABS, PVC, также используется в PE, PP, PVAC, целлюлозе, Accurate. , Нейлон, фенольная смола, аминопластики.


N,N-бис-стеарилэтилендиамин имеет хорошую отделку и хорошее отделение пленки.
В качестве смазки полиформальдегида количество добавки составляет 0,5%, что улучшает скорость течения расплава и отделение пленки, а белизна, термическая стабильность и физический индекс полиформальдегида достигают превосходного показателя.


Химическое волокно: N,N-бис-стеарилэтилендиамин может улучшить термостойкость и атмосферостойкость, текучесть полиэфирного, полиамидного волокна и придать определенный антистатический эффект.
В качестве смазки полиформальдегида количество добавки составляет 0,5%, что улучшает скорость течения расплава и отделение пленки, а белизна, термическая стабильность и физический индекс полиформальдегида достигают превосходного показателя.


Химическое волокно: N,N-бис-стеарилэтилендиамин может улучшить термостойкость и атмосферостойкость, текучесть полиэфирного, полиамидного волокна и придать определенный антистатический эффект.
Разделительное средство: В качестве разделительного средства можно использовать фенольную смолу для литья в песчаные формы с N,N-бис-стеарилэтилендиамином.


N,N-бис-стеарилэтилендиамин улучшает текучесть и не влияет на прозрачность полимеров.
N,N-бис-стеарилэтилендиамин действует как смазка, антиадгезив и антиадгезив для всех инженерных смол и диспергатор для маточных смесей.


N,N-бис-стеарилэтилендиамин используется в качестве антиадгезионного агента для различных полимерных пленок или листов.
Добавление 0,5-1% N,N-бис-стеарилэтилендиамина может не только предотвратить образование пузырьков воздуха, но и сделать пластиковые пакеты скользкими, чтобы их можно было легко открывать.


N,N-бис-стеарилэтилендиамин может значительно улучшить термостойкие и атмосферостойкие свойства при взаимодействии с основным стабилизатором в рецептуре неорганического наполнителя для ПВХ и полиолефинов.
Так как N,N-бис-стеарилэтилендиамин имеет сильное сцепление с пигментом или другим наполнителем, он может улучшить свойства диспергирования и связывания наполнителей в полимерах для повышения коммерческой ценности продуктов.


Порошок N,N-бис-стеарилэтилендиамина не влияет на прозрачность полимеров и действует как смазка в широком спектре полимеров, таких как ПВХ, ПО, ПС и инженерные пластмассы.
N,N-бис-стеарилэтилендиамин используется в качестве агента прозрачности зародышеобразования для сокращения времени зародышеобразования в таких соединениях, как полиолефины, полиформальдегид и полиамид, способствует улучшению структуры смолы, тем самым улучшая механические свойства и прозрачность продуктов.


В производстве синтетических волокон N,N-бис-стеарилэтилендиамин может улучшать термостойкие и атмосферостойкие свойства полиэстера и полиамида и вызывать определенные антистатические эффекты.
N,N-бис-стеарилэтилендиамин используется при прядении антистатического нейлонового волокна в качестве добавки, а также способен уменьшать обрыв пряжи.


N,N-бис-стеарилэтилендиамин используется в качестве вспомогательного средства при обработке каучука.
Помимо свойств смазки из формы и модификации поверхности наполнителя, N,N-бис-стеарилэтилендиамин может повышать чистоту поверхности резиновых труб и резиновых пластин, выступая в качестве средства для полировки резиновых поверхностей.


N,N-бис-стеарилэтилендиамин используется при производстве покрытий для повышения равномерности дисперсии пигмента и наполнителя, улучшения свойств выравнивания поверхности краски для выпечки, предотвращения сдирания пленки краски и улучшения водостойкости и кислотостойкости. устойчивое и щелочестойкое свойство.
В нитроцеллюлозных лаках N,N-бис-стеарилэтилендиамин может вызывать матирование.


N,N-бис-стеарилэтилендиамин используется в качестве добавки. EBS может быть включен непосредственно в полимеры для предотвращения любой нежелательной адгезии.
N,N-бис-стеарилэтилендиамин используется в качестве смазки в сталях для порошковой металлургии (ПМ) для уменьшения трения между частицами и стенками пресс-формы во время прессования и, следовательно, для улучшения сжимаемости порошка и извлечения компонента из инструмента для уплотнения.


N,N-бис-стеарил-этилендиамин используется в качестве пеногасителя/противовспенивателя и компонента покрытия бумаги в бумажной промышленности.
N,N-бис-стеарил-этилендиамин используется в процессе производства масляных красок и красок для усиления эффекта соляного тумана и влагозащиты, а также для повышения эффективности удаления краски.


Так как N,N-бис-стеарилэтилендиамин обладает хорошими характеристиками износостойкости и сглаживания, подходит для улучшения полировки лака, деаэрации поверхности с отверстиями, он также хорошо используется в качестве притупляющего агента для полировки мебели и печатных красок.
N,N-бис-стеарилэтилендиамин улучшает характеристики перемешивания, обработки и вулканизации каучуковых зерен при переработке каучука.


N,N-бис-стеарилэтилендиамин используется в следующих продуктах: полимерах, смазочных материалах и смазках, жидкостях для металлообработки, фармацевтике, косметике и средствах личной гигиены.
N,N-бис-стеарил-этилендиамин используется для производства: резиновых изделий, текстиля, кожи или меха, машин и транспортных средств, химикатов.


Косметическое использование N,N-бис-стеарилэтилендиамина: агенты, регулирующие вязкость.
N,N-бис-стеарилэтилендиамин используется в следующих областях: приготовление смесей и/или переупаковка.
N,N-бис-стеарилэтилендиамин используется для производства: резиновых изделий и пластмассовых изделий.


N,N-бис-стеарилэтилендиамин используется в различных отраслях промышленности в качестве внутренней/внешней смазки, смазки для форм, диспергатора, а также антиадгезива и антиадгезива.
Благодаря своим превосходным смазывающим свойствам N,N-бис-стеарилэтилендиамин широко используется внутри и/или снаружи в большинстве пластиков, таких как ABS, PS, PP и т. д.


N,N-бис-стеарилэтилендиамин также может быть связующим в точных металлических деталях.
Благодаря хорошей диспергирующей способности и поверхностной миграции N,N-бис-стеарилэтилендиамин может использоваться в печатных красках.
Другой областью применения является битумная промышленность: при использовании в асфальтовом вяжущем для дорожного строительства (модификаторы асфальта) N,N-бис-стеарилэтилендиамин повышает его точку размягчения и повышает его вязкоупругость.


N,N-бис-стеарил-этилендиамин не только обладает хорошим внешним смазывающим эффектом, но также обладает хорошим внутренним смазывающим эффектом, что улучшает текучесть и свойства извлечения из формы расплавленного пластика в процессе литья пластмасс, тем самым повышая производительность обработки пластика, уменьшая потребление энергии и обеспечение высокой гладкости и гладкости поверхности продукта.


N,N-бис-стеарилэтилендиамин, новая пластичная смазка, разработанная в последние годы, широко используется при формовании и обработке изделий из ПВХ, АБС, ударопрочного полистирола, полиолефинов, резины и пластмассовых изделий.
N,N-бис-стеарилэтилендиамин представляет собой бисамидную полимерную добавку, которая снижает температуру размягчения асфальта.


N,N-бис-стеарилэтилендиамин нетоксичен и может быть равномерно диспергирован в полимере в фазе расплава.
N,N-бис-стеарилэтилендиамин используется потребителями, в изделиях, профессиональными работниками (широко распространенное применение), в рецептурах или переупаковке, на промышленных площадках и в производстве.


N,N-бис-стеарилэтилендиамин используется в следующих продуктах: клеях и герметиках, смазочных материалах и смазках, продуктах для покрытий, полиролях и восках, моющих и чистящих средствах.
N,N-бис-стеарилэтилендиамин можно найти в продуктах на основе материалов на основе: каучука (например, шины, обувь, игрушки) и тканей, текстиля и одежды (например, одежды, матрасов, штор или ковров, текстильных игрушек).


N,N-бис-стеарилэтилендиамин используется в качестве технологической добавки для смол и полимеров, а также в качестве пеногасителя.
N,N-бис-стеарилэтилендиамин традиционно используется в качестве смазки и связующего для холодного прессования порошковых металлических деталей.
N,N-бис-стеарилэтилендиамин используется в качестве технологической добавки для смол и полимеров, а также в качестве пеногасителя.


N,N-бис-стеарилэтилендиамин доказал свое антиадгез��вное действие в полиамидах и является смазкой для ПВХ.
N,N-бис-стеарилэтилендиамин представляет собой бисамидную антиадгезивную добавку, используемую для предотвращения слипания и в качестве антиадгезионного клея.
Распыленный N,N-бис-стеарилэтилендиамин традиционно используется в качестве смазки и связующего для холодного прессования порошковых металлических деталей.


N,N-бис-стеарилэтилендиамин используется в качестве технологической добавки для смол и полимеров, а также в качестве пеногасителя.
N,N-бис-стеарилэтилендиамин, новая пластичная смазка, разработанная в последние годы, широко используется при формовании и обработке изделий из ПВХ, АБС, ударопрочного полистирола, полиолефинов, резины и пластмассовых изделий.


N,N-бис-стеарилэтилендиамин сравнивают с традиционными смазками, такими как парафиновый воск, полиэтиленовый воск, стеарат и т. д.
N,N-бис-стеарилэтилендиамин используется в порошковой металлургии.
N,N-бис-стеарилэтилендиамин также можно использовать в качестве технологической добавки, например, для улучшения диспергирования наполнителей.


N,N-бис-стеарилэтилендиамин также может быть связующим в точных металлических деталях.
N,N-бис-стеарилэтилендиамин используется в качестве диспергирующего агента для маточных смесей, предпочтительно для технических смол и ПВХ, и модификатора во вспомогательных веществах для текстиля.


N,N-бис-стеарилэтилендиамин используется в качестве антиадгезионного агента для различных полимерных пленок или листов.
Добавление 0,5-1% N,N-бис-стеарилэтилендиамина может не только предотвратить образование пузырьков воздуха, но и сделать пластиковые пакеты скользкими, чтобы их можно было легко открывать.


N,N-бис-стеарилэтилендиамин в гранулах представляет собой эффективную смазку, технологическую добавку, скользящую добавку и добавку для диспергирования пигмента для большинства полимеров.
N,N-бис-стеарилэтилендиамин используется в различных отраслях промышленности в качестве внутренней/внешней смазки, смазки для форм, диспергатора, а также антиадгезива и антиадгезива.


Благодаря превосходным смазывающим свойствам N,N-бис-стеарилэтилендиамин широко используется внутри и/или снаружи в большинстве пластиков, таких как ABS, PS, PP и т. д.
N,N-бис-стеарилэтилендиамин традиционно используется в качестве смазки и связующего для холодного прессования порошковых металлических деталей.


N,N-бис-стеарил-этилендиамин не только обладает хорошим внешним смазывающим эффектом, но также обладает хорошим внутренним смазывающим эффектом, что улучшает текучесть и свойства извлечения из формы расплавленного пластика в процессе литья пластмасс, тем самым повышая производительность обработки пластика, снижая потребление энергии. потребление и получение продукта с высокой гладкостью и гладкостью поверхности.


N,N-бис-стеарилэтилендиамин также используется в перерабатывающей промышленности в качестве антиадгезива и антистатика для производства термопластов и электропроводки.
N,N-бис-стеарилэтилендиамин используется в качестве технологической добавки для смол и полимеров, а также в качестве пеногасителя.
Косметическое использование N,N-бис-стеарилэтилендиамина: агенты, регулирующие вязкость.


N,N-бис-стеарилэтилендиамин используется в качестве антиадгезива и усилителя текучести для всех технических смол, стиролов и их сополимеров.
N,N-бис-стеарилэтилендиамин используется в качестве смазки при формовании порошкового металла, резине, клеях, покрытиях, волочении проволоки, древесно-пластиковом композите, пеногасителе в бумаге, смазке для полиацеталей, водоотталкивающем веществе для бумаги, промежуточном продукте для пеногасителей и матирующем агенте. для отделки мебели и типографских красок.


N,N-бис-стеарилэтилендиамин используется в качестве агента прозрачности зародышеобразования для сокращения времени зародышеобразования в таких соединениях, как полиолефины, полиформальдегид и полиамид, способствует улучшению структуры смолы, тем самым улучшая механические свойства и прозрачность продуктов.
N,N-бис-стеарилэтилендиамин используется при прядении антистатического нейлонового волокна в качестве добавки, а также способен уменьшить обрыв пряжи.


В нитроцеллюлозных лаках N,N-бис-стеарилэтилендиамин может вызывать матирование.
N,N-бис-стеарилэтилендиамин, полученный из стеариновой кислоты с этилендиамином, представляет собой синтетический материал, который использовался в качестве диспергирующего агента или внутренней/внешней смазки для получения преимуществ в пластмассовых применениях для облегчения и стабилизации дисперсии твердых компаундирующих материалов для повышения технологичности.


N,N-бис-стеарил-этилендиамин используется для смазки пластиковых и металлических форм, антиадгезивных средств, модификатора вязкости, антикоррозионного воска, водостойкости покрытий и аэрозольных красок.
N,N-бис-стеарилэтилендиамин используется в различных отраслях промышленности в качестве внутренней/внешней смазки, смазки для форм, диспергатора, а также антиадгезива и антиадгезива.


Благодаря своим превосходным смазывающим свойствам N,N-бис-стеарилэтилендиамин широко используется внутри и/или снаружи в большинстве пластиков, таких как ABS, PS, PP и т. д.
N,N-бис-стеарил-этилендиамин может использоваться: внутри помещений (например, жидкости/моющие средства для машинной мойки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха) и для использования вне помещений.


N,N-бис-стеарилэтилендиамин представляет собой синтетический воск, содержащий группы жирных амидов, которые могут взаимодействовать с поверхностью различных наночастиц.
N,N-бис-стеарилэтилендиамин можно использовать для широкого спектра применений, таких как смазочные материалы, активаторы и диспергаторы, снижающие трение в системе и повышающие скорость обработки.


N,N-бис-стеарилэтилендиамин представляет собой синтетический воск, используемый в качестве диспергирующего агента или внутренней/внешней смазки для получения преимуществ в пластмассовых применениях для облегчения и стабилизации дисперсии твердых компаундирующих материалов для повышения технологичности, для уменьшения трения и истирания полимера. поверхность, а также способствовать стабильности цвета и деградации полимера.


N,N-бис-стеарилэтилендиамин используется в качестве добавки Этиленбисстеарамид может быть включен непосредственно в полимеры для предотвращения любой нежелательной адгезии.
N,N-бис-стеарил-этилендиамин используется для предотвращения слипания гранул клея во время хранения или для предотвращения прилипания слоев клейкой пленки к грязи или слипания перед нанесением путем реактивации или плавления.


N,N-бис-стеарил-этилендиамин имеет доказанные преимущества при высвобождении из формы в нейлоне и является смазкой для ПВХ.
N,N-бис-стеарилэтилендиамин можно найти в: наружном использовании в долговечных материалах с высокой степенью выделения (например, в шинах, обработанных деревянных изделиях, обработанном текстиле и ткани, тормозных колодках грузовиков или автомобилей, шлифовке зданий (мосты). , фасады) или транспортные средства (корабли)).


N,N-бис-стеарилэтилендиамин может значительно улучшить термостойкие и атмосферостойкие свойства при взаимодействии с основным стабилизатором в рецептуре неорганического наполнителя для ПВХ и полиолефинов.
N,N-бис-стеарилэтилендиамин является внутренней добавкой и может быть введен в смолу в виде поставляемой или в виде маточной смеси/премикса.


Благодаря хорошей диспергирующей способности и поверхностной миграции N,N-бис-стеарилэтилендиамин может использоваться в печатных красках.
Областью применения является битумная промышленность: при использовании в асфальтовом вяжущем для дорожного строительства (модификаторы асфальта) N,N-бис-стеарилэтилендиамин повышает его точку размягчения и повышает его вязкоупругость.


N,N-бис-стеарилэтилендиамин используется в качестве технологической добавки для смол и полимеров, а также в качестве пеногасителя.
N,N-бис-стеарил-этилендиамин используется в качестве смазки с хорошим внутренним или внешним смазочным действием и имеет хорошую координацию при использовании вместе с другими смазками, такими как высококачественные спирты, сложные эфиры алифатических кислот, стеарат кальция и парафин.


N,N-бис-стеарилэтилендиамин традиционно используется в качестве смазки и связующего для холодного прессования порошковых металлических деталей.
При переработке АБС, АС, твердого ПВХ, полиформальдегидных, поликарбонатных, полиуретановых и фенолформальдегидных смол N,N-бис-стеарилэтилендиамин используется в качестве смазочного агента для извлечения из формы в количестве 0,5~1,5 %.


Поскольку N,N-бис-стеарилэтилендиамин имеет сильное сцепление с пигментом или другим наполнителем, N,N-бис-стеарилэтилендиамин может улучшать свойства диспергирования и связывания наполнителей в полимерах, повышая коммерческую ценность продуктов.
N,N-бис-стеарилэтилендиамин используется в следующих областях: приготовление смесей и/или переупаковка.


N,N-бис-стеарилэтилендиамин используется для производства: резиновых изделий и пластмассовых изделий.
N,N-бис-стеарилэтилендиамин используется в следующих продуктах: полимерах, смазочных материалах и смазках, жидкостях для металлообработки, фармацевтике, косметике и средствах личной гигиены.


N,N-бис-стеарилэтилендиамин используется в качестве добавки N,N-бис-стеарилэтилендиамин может быть введен непосредственно в полимеры для предотвращения любой нежелательной адгезии.
Адгезивные гранулы или пленка часто вызывают адгезию между полимерными гранулами или слоями при воздействии повышенных температур и давлений.


N,N-бис-стеарилэтилендиамин используется в следующих продуктах: смазочные материалы и смазки, полимеры, моющие и чистящие средства, чернила и тонеры, жидкости для металлообработки, продукты для обработки текстиля, а также красители и продукты для покрытий.
N,N-бис-стеарилэтилендиамин используется в качестве антиадгезива и усилителя текучести для всех технических смол, стиролов и их сополимеров.


N,N-бис-стеарил-этилендиамин используется в качестве агента, препятствующего скольжению, для полиолефинов и ПВХ, особенно для пленок, а также в качестве смазки для древесно-пластиковых композитов и пластмасс.
N,N-бис-стеарилэтилендиамин также можно использовать в качестве технологической добавки, например, для улучшения диспергирования наполнителей.


N,N-бис-стеарилэтилендиамин можно найти в промышленности: приготовление смесей, приготовление материалов, в качестве технологической добавки, производство вещества и технологическая добавка на промышленных объектах.
N,N-бис-стеарилэтилендиамин представляет собой бисамидную полимерную добавку, которая снижает температуру размягчения асфальта.


N,N-бис-стеарилэтилендиамин используется в следующих областях: приготовление смесей и/или переупаковка и коммунальное снабжение (например, электричество, пар, газ, вода) и очистка сточных вод.
N,N-бис-стеарилэтилендиамин можно найти в: использовании внутри помещений (например, жидкости/моющие средства для машинной мойки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха).


N,N-бис-стеарилэтилендиамин представляет собой бисамидную полимерную добавку, которая снижает температуру размягчения асфальта.
N,N-бис-стеарилэтилендиамин используется в качестве технологической добавки для смол и полимеров, а также в качестве пеногасителя.
N,N-бис-стеарилэтилендиамин является эффективной смазкой, технологической добавкой, скользящей добавкой и средством для диспергирования пигмента для большинства полимеров.


N,N-бис-стеарилэтилендиамин также можно использовать в качестве технологической добавки, например, для улучшения диспергирования наполнителей.
N,N-бис-стеарилэтилендиамин используется для предотвращения слипания гранулята клея во время хранения или для предотвращения прилипания слоев клейкой пленки к грязи или слипания перед нанесением путем реактивации или плавления.


N,N-бис-стеарилэтилендиамин мигрирует к поверхности полимера, где образует тонкий смазывающий слой.
N,N-бис-стеарилэтилендиамин можно использовать для широкого спектра применений, таких как смазочные материалы, активаторы и диспергаторы, снижающие трение в системе и повышающие скорость обработки.


N,N-бис-стеарилэтилендиамин действует как диспергирующий агент или внутренняя/внешняя смазка в пластмассах, чтобы облегчить и стабилизировать дисперсию твердых компаундирующих материалов для повышения технологичности, уменьшения трения и истирания поверхности полимера, а также для придания цвета. стабильность и разрушение полимера.


N,N-бис-стеарилэтилендиамин также находит применение в клеях и порошковой металлургии.
N,N-бис-стеарил-этилендиамин представляет собой этиленбисстеарамид, специально разработанный для обеспечения низкой, постоянной вязкости и превосходной экономической эффективности в применениях в качестве пеногасителя для бумажной массы.


Полезен в качестве пеногасителя при производстве бумаги и текстильной промышленности.
N,N-бис-стеарил-этилендиамин используется для производства: резиновых изделий, текстиля, кожи или меха, машин и транспортных средств, химикатов.
N,N-бис-стеарилэтилендиамин используется в качестве диспергирующего агента для маточных смесей, предпочтительно для технических смол и ПВХ.


N,N-бис-стеарилэтилендиамин представляет собой синтетический воск, который широко используется в качестве антиадгезива, антистатика и пеногасителя.
N,N-бис-стеарилэтилендиамин используется в качестве вспомогательного средства при обработке каучука. Помимо свойств смазки из формы и модификации поверхности наполнителя, N,N-бис-стеарилэтилендиамин может повышать чистоту поверхности резиновых труб и резиновых пластин, выступая в качестве средства для полировки резиновых поверхностей.


N,N-бис-стеарилэтилендиамин улучшает характеристики перемешивания, обработки и вулканизации каучуковых зерен при переработке каучука.
N,N-бис-стеарилэтилендиамин добавляется при производстве покрытий для повышения равномерности дисперсии пигмента и наполнителя, улучшения свойств выравнивания поверхности краски для выпечки, предотвращения сдирания пленки краски и повышения водостойкости и кислотостойкости. и щелочестойкое свойство.


Опыт показал, что простое ручное смешивание перед обработкой обычно дает приемлемую дисперсию, хотя механические средства предпочтительнее.
Типичные уровни добавления варьируются в зависимости от полимера и требуемой смазки.
N,N-бис-стеарилэтилендиамин действует как антиадгезионный агент, антиадгезив, смазка для ПВХ.


N,N-бис-стеарилэтилендиамин используется в порошковой металлургии.
Отличные смазочные характеристики, высокая способность противостоять солям кальция, хороший эффект снижения сопротивления, используется для бурения в насыщенном солевом растворе для снижения энергопотребления.


N,N-бис-стеарил-этилендиамин можно найти в промышленности: в технологических добавках на промышленных объектах, в качестве технологической добавки, при производстве изделий, рецептур материалов, рецептур смесей и веществ в закрытых системах с минимальным выбросом.
N,N-бис-стеарилэтилендиамин широко используется в качестве смазки и технологической добавки в различных отраслях промышленности, включая пластмассы, покрытия и резину.


N,N-бис-стеарилэтилендиамин также используется в качестве антиадгезивов, антистатиков и пеногасителей.
В производстве синтетических волокон N,N-бис-стеарилэтилендиамин может улучшать термостойкие и атмосферостойкие свойства полиэстера и полиамида и вызывать определенные антистатические эффекты.


N,N-бис-стеарилэтилендиамин представляет собой синтетический воск, используемый в качестве диспергирующего агента или внутренней/внешней смазки для получения преимуществ в пластмассовых применениях для облегчения и стабилизации дисперсии твердых компаундирующих материалов для повышения технологичности, для уменьшения трения и истирания полимера. поверхность, а также способствовать стабильности цвета и деградации полимера.


N,N-бис-стеарилэтилендиамин обеспечивает типичное скольжение и антиадгезивные свойства для всех полимеров, например, в пленках.
N,N-бис-стеарилэтилендиамин не влияет на прозрачность полимеров и действует как смазка в широком спектре полимеров, таких как ПВХ, ПО, ПС и инженерные пластмассы.


N,N-бис-стеарил-этилендиамин используется в качестве пеногасителя/противовспенивателя и компонента покрытия бумаги в бумажной промышленности.
Добавляется в процессе производства аэрозольных и масляных красок для усиления эффекта соляного тумана и влагозащиты, а также для повышения эффективности удаления краски.
Диспергатор для маточных смесей, предпочтительно для технических смол и ПВХ.


N,N-бис-стеарилэтилендиамин обеспечивает типичное скольжение и антиадгезивные свойства для всех полимеров, например, в пленках.
N,N-бис-стеарилэтилендиамин используется в следующих продуктах: клеях и герметиках, смазочных материалах и смазках, продуктах для покрытий, полиролях и восках, моющих и чистящих средствах.


N,N-бис-стеарилэтилендиамин используется в следующих продуктах: моющих и чистящих средствах, смазочных материалах и смазках, продуктах для покрытий, чернилах и тонерах, полиролях и восках.
N,N-бис-стеарилэтилендиамин также используется в перерабатывающей промышленности в качестве антиадгезива и антистатика для производства термопластов и электропроводки.


N,N-бис-стеарилэтилендиамин используется в различных отраслях промышленности в качестве внутренней/внешней смазки, смазки для форм, диспергатора, а также антиадгезива и антиадгезива.
N,N-бис-стеарилэтилендиамин может помочь повысить гладкость и тонкость изоляционного слоя электроэнергии и кабеля.


N,N-бис-стеарилэтилендиамин может снизить вязкость асфальта и улучшить его температуру размягчения и устойчивость к атмосферным воздействиям при добавлении в асфальт.
N,N-бис-стеарилэтилендиамин используется в различных отраслях промышленности в качестве внутренней/внешней смазки, смазки для форм, диспергатора, а также антиадгезива и антиадгезива.


Благодаря своим превосходным смазывающим свойствам N,N-бис-стеарилэтилендиамин широко используется внутри и/или снаружи в большинстве пластиков, таких как ABS, PS, PP и т. д.
N,N-бис-стеарилэтилендиамин также используется в качестве антиадгезивов, антистатиков и пеногасителей.


Поскольку N,N-бис-стеарилэтилендиамин обладает хорошими износостойкими и разглаживающими свойствами, подходит для улучшения полировки лака, удаления воздуха с поверхности с отверстиями, N,N-бис-стеарилэтилендиамин также хорошо используется в качестве притупляющего агента для полировка мебели и типографская краска.
N,N-бис-стеарилэтилендиамин добавляют к пеногасителям на масляной основе для улучшения нейтрализации пены.


N,N-бис-стеарил-этилендиамин используется для предотвращения слипания гранул клея во время хранения или для предотвращения прилипания слоев клейкой пленки к грязи или слипания перед нанесением путем реактивации или плавления.
Средство, препятствующее скольжению и препятствующее слипанию полиолефинов и ПВХ, особенно для пленок, а также смазка для древесно-пластиковых композитов и пластмасс.


N,N-бис-стеарилэтилендиамин используется в качестве антиадгезива, антиадгезива, антискользящего агента, усилителя текучести и клея-расплава.
N,N-бис-стеарилэтилендиамин обеспечивает типичные характеристики скольжения и антиадгезивности для всех полимеров.
Используемый в качестве добавки N,N-бис-стеарилэтилендиамин может быть включен непосредственно в полимеры для предотвращения любой нежелательной адгезии.


Используется N,N-бис-стеарилэтилендиамин. Сырье, этилендиаминовая ловушка, стеариновая кислота, продукты подготовки, пеногаситель OTD.
N,N-бис-стеарилэтилендиамин также используется в перерабатывающей промышленности в качестве антиадгезива и антистатика для производства термопластов и электропроводки.
N,N-бис-стеарилэтилендиамин используется в порошковой металлургии.


N,N-бис-стеарилэтилендиамин можно найти в промышленности: в технологических добавках на промышленных объектах, в составе материалов и в качестве технологической добавки.
N,N-бис-стеарилэтилендиамин используется в следующих продуктах: моющих и чистящих средствах, смазочных материалах и смазках, продуктах для покрытий, чернилах и тонерах, полиролях и восках.


Адгезивные гранулы или пленка часто вызывают адгезию между полимерными гранулами или слоями при воздействии повышенных температур и давлений.
N,N-бис-стеарил-этилендиамин используется для предотвращения слипания гранул клея во время хранения или для предотвращения прилипания слоев клейкой пленки к грязи или слипания перед нанесением путем реактивации или плавления.


N,N-бис-стеарилэтилендиамин также можно использовать в качестве технологической добавки, например, для улучшения диспергирования наполнителей.
N,N-бис-стеарил-этилендиамин используется для предотвращения слипания гранул клея во время хранения или для предотвращения прилипания слоев клейкой пленки к грязи или слипания перед нанесением путем реактивации или плавления.


Благодаря отличным смазывающим свойствам N,N-бис-стеарилэтилендиамин широко используется внутри и/или снаружи в большинстве пластиков, таких как ABS, PS, PP и т. д.
Адгезивные гранулы или пленка часто вызывают адгезию между полимерными гранулами или слоями при воздействии повышенных температур и давлений.


N,N-бис-стеарилэтилендиамин используется в качестве смазки в сталях для порошковой металлургии (ПМ) для уменьшения трения между частицами и стенками пресс-формы во время прессования и, следовательно, для улучшения сжимаемости порошка и извлечения компонента из инструмента для уплотнения.
N,N-бис-стеарилэтилендиамин может способствовать повышению температуры плавления нефтепродуктов; смазка и коррозионное средство волочения металлической проволоки.


N,N-бис-стеарилэтилендиамин представляет собой синтетический воск, используемый в качестве диспергирующего агента или внутренней/внешней смазки для получения преимуществ в пластмассовых применениях для облегчения и стабилизации дисперсии твердых компаундирующих материалов для повышения технологичности, для уменьшения трения и истирания полимера. поверхность, а также способствовать стабильности цвета и деградации полимера.


N,N-бис-стеарилэтилендиамин представляет собой синтетический воск, используемый в качестве диспергирующего агента или внутренней/внешней смазки для получения преимуществ.
N,N-бис-стеарилэтилендиамин также используется в качестве антиадгезивов, антистатиков и пеногасителей.


-Применение N,N-бис-стеарилэтилендиамина:
• Внутренняя и внешняя смазка для пластмасс - АБС, полистирол, фенольная смола и т.д.
• Внешняя смазка для экструзии и впрыска жесткого или мягкого ПВХ
• Разделительный и антиблокирующий агент
• Диспергатор для пигментов


-Покрытия и типографская краска:
При изготовлении покрытий и покраски N,N-бис-стеарилэтилендиамин может улучшить эффект соляного тумана и влагозащиту за счет его добавления.
N,N-бис-стеарил-этилендиамин может помочь улучшить способность к удалению краски при добавлении и улучшить выравнивающие свойства эмалевого лака для выпечки.


-Химическое волокно:
N,N-бис-стеарил-этилендиамин может улучшить термостойкость и атмосферостойкость полиэфирных и полиамидных волокон, а также обладает некоторым антистатическим эффектом.
-Пигмент и наполнитель:
N,N-бис-стеарил-этилендиамин можно использовать в качестве диспергатора пигмента для пластика, волокна, такого как АБС, полистирол, полипропиленовое волокно и ПЭТ-волокно, а также других цветных маточных смесей.


-Пигмент, диспергатор наполнителя:
*N,N-бис-стеарилэтилендиамин используется в качестве диспергатора пигмента для пластика.
* Диспергатор пигмента для суперконцентратов химических волокон, таких как маточные смеси ABS, PS, полипропилена, полиэстера.
*N,N-бис-стеарилэтилендиамин также можно использовать в качестве диффузионного порошка для подбора цвета пластика.
*В зависимости от количества добавленного пигмента и наполнителя количество добавки составляет 0,5~5%.


-Резина:
Синтетические смолы и каучук, такие как винил, полихлоропрен, GRS (SBR), добавляют 1–3% EBS в свои эмульсии, они обладают хорошим антивязкостным и противослеживающим эффектом, EBS используется в напольных ковриках для автомобилей, дренажных трубах и т. Д. другие резиновые изделия для усиления эффекта блеска поверхности.



-Краска, чернила:
*Добавление 0,5~2% N,N-бис-стеарилэтилендиамина может улучшить эффект солевого тумана и влагостойкость при производстве красок и лаков.
*Добавление N,N-бис-стеарилэтилендиамина в краску может повысить эффективность средства для удаления краски и улучшить выравнивание поверхности спеченной эмали.
* N,N-бис-стеарилэтилендиамин можно использовать в качестве матирующего агента в средствах для полировки мебели и печатных красках.
*После микронизации (размер частиц: d50 около 6 мкм, d 90 около 12 мкм) N,N-бис-стеарилэтилендиамин обладает отличной устойчивостью к истиранию и гладкостью и может использоваться в лаковых системах для улучшения полируемости и дегазации на пористой поверхности.


-Используется в качестве добавки:
N,N-бис-стеарилэтилендиамин можно включать непосредственно в полимеры для предотвращения любой нежелательной адгезии.
Адгезивные гранулы или пленка часто вызывают адгезию между полимерными гранулами или слоями при воздействии повышенных температур и давлений.
N,N-бис-стеарил-этилендиамин используется для предотвращения слипания гранул клея во время хранения или для предотвращения прилипания слоев клейкой пленки к грязи или слипания перед нанесением путем реактивации или плавления.
N,N-бис-стеарилэтилендиамин также можно использовать в качестве технологической добавки, например, для улучшения диспергирования наполнителей.


- Использование N,N-бис-стеарилэтилендиамина в пластике:
Смазки внутри или снаружи многих пластиков, таких как ABS, PS, AS, PVC, PE, PP, PVAC, ацетат целлюлозы, нейлон, фенольные смолы и аминопластики.
N,N-бис-стеарилэтилендиамин имеет хорошее качество поверхности и способность к извлечению из формы.


-Резина:
Синтетическая смола и каучук обладают хорошим антиадгезионным и противослеживающим эффектом при добавлении в их эмульсию N,N-бис-стеарилэтилендиамина.
N,N-бис-стеарилэтилендиамин хорошо влияет на увеличение блеска поверхности при добавлении в резиновые изделия.


-Другое использование N,N-бис-стеарилэтилендиамина:
* Агент повышения температуры плавления для нефтепродуктов
*Смазка и антикоррозионное средство для волочения металла
* Заливочный материал для электрических компонентов; пеногаситель и ингредиент покрытия бумаги для бумажной промышленности
* N,N-бис-стеарил-этилендиамин используется в качестве пеногасителя и постоянного водоотталкивающего агента для окрасочных работ при окраске и отделке текстиля.
*Добавление этого продукта в асфальт может снизить вязкость асфальта и улучшить точку размягчения, водостойкость и атмосферостойкость асфальта.


-Порошковое покрытие:
N,N-бис-стеарилэтилендиамин можно использовать в качестве добавки, повышающей текучесть порошковых покрытий.
- Клей-расплав Применение N,N-бис-стеарилэтилендиамина:
* Разделительный агент и активатор текучести для всех технических смол, стиролов и их сополимеров.


- Применение N,N-бис-стеарилэтилендиамина:
* Разделительный агент и активатор текучести для всех технических смол, стиролов и их сополимеров.
* Смазка при литье порошкового металла, резине, клеях, покрытиях, волочении проволоки, древесно-пластиковом композите
* Пеногаситель в бумаге
*Смазка для полиацеталей
*Водоотталкивающий для бумаги
* Промежуточный продукт для пеногасителей
*Масляный агент для отделки мебели и печатных красок
*Диспергатор для маточных смесей, предпочтительно для технических смол и ПВХ.
* Модификатор в текстильных вспомогательных веществах


-Потребительские товары:
*Бытовая техника и электроника
*Клеи и герметики: промышленные и *монтажные клеи
* Клеи для электроники
*Промышленное производство
*Здравоохранение и фармацевтика — Медицина
* Медицинские ленты и клеи
*Электротехника и электроника — упаковка и сборка
* Клеи и герметики
* Тип клея и герметика


-Способ действия:
N,N-бис-стеарилэтилендиамин может быть равномерно диспергирован в полимере в фазе расплава.
N,N-бис-стеарилэтилендиамин мигрирует к поверхности полимера, где образует тонкий смазывающий слой.
Этот слой снижает коэффициент трения между поверхностями и предотвращает нежелательное слипание.


- Применение N,N-бис-стеарилэтилендиамина:
* Клеи и герметики
*Композиты
* Чернила



ПРЕИМУЩЕСТВА N,N-БИС-СТЕАРИЛ-ЭТИЛЕНДИАМИНА:
-Отличное скольжение и антиадгезивные свойства при использовании в ПВХ, инженерных смолах, пленке PO и компаундах
-Хорошие разделительные свойства в ПВХ и термопластах
-Улучшает текучесть полимеров
-Не влияет на прозрачность полимеров
-Широкое одобрение пищевых продуктов



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА N,N-БИС-СТЕАРИЛ-ЭТИЛЕНДИАМИНА:
Анализ: от 95,00 до 100,00
Внесен в Кодекс пищевых химикатов: Нет
Температура кипения: 720,34°С. @ 760,00 мм рт.ст. (расчетное)
Температура вспышки: 213,00 °F. TCC (100,70 ° C) (оценка)
logP (м/в): 14,787 (оценка)
Растворим в: воде, 2,049e-010 мг/л при 25 °C (оценка)
Растворимость: 0 нг/л при 25 ℃
Температура плавления: 144-146 °C (лит.)
Формула: К38Х76Н2О2
Точка кипения: 720,3 °C при 760 мм рт.ст.
Молекулярный вес: 593,034
Температура вспышки: 100,7°С
Информация о транспорте: нет данных
Внешний вид: маслянистая жидкость
Безопасность: 26-36
Коды риска: 36/37/38
КАС №: 110-30-5
Плотность: 0,888 г/см3
СРП: 58.20000
ЛогП: 12.52360

Внешний вид: восковое твердое вещество
Точка кипения: 720,3 °С
Номер КАС: 110-30-5
Плотность: 0,88 г/см3
Номер EINECS: 203-755-6
Название IUPAC: N-[2-(октадеканоиламино)этил]октадеканамид
ИнЧИ: 1S/C38H76N2O2/c1-3-5-7-9-11-13-15-17-19-21-23-25-27-29-31-33-37(41)39-35-36- 40-38(42)34-32-30-28-26-24-22-20-18-16-14-12-10-8-6-4-2/h3-36H2,1-2H3,(H ,39,41)(Н,40,42)
ИнЧИКей: РКИСУУЙЗГСЛЕВ-УХФФФАОЙСА-Н
Температура плавления: 144-146°С
Молярная масса: 592,59 г/моль
Молекулярная формула: C38H76N2O2
Преломление: 1,467 н/д
Растворимость: растворим в кетонах, спиртах и других органических растворителях

Внешний вид: белые восковые кристаллы
Запах: без запаха
Температура плавления: от 144 до 146 ° C (от 291 до 295 ° F, от 417 до 419 K)
Температура вспышки: 280 ° C (536 ° F, 553 K)
Физическое состояние: Бусины
Белый цвет
Запах: без запаха
Точка/диапазон плавления: 144–146 °C – лит.
Начальная точка кипения и интервал кипения: 260 °C при 1,013 гПа.
Воспламеняемость (твердое вещество, газ): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрываемости: Данные отсутствуют.
Температура вспышки: около 270 °C - DIN 51758
Температура самовоспламенения: около 380 °C при 1,013 гПа - DIN 51794
Температура разложения: > 200 °C -
pH: нет данных
Вязкость Вязкость, кинематическая: Данные отсутствуют
Вязкость, динамическая: около 10 мПа•с при 150 °C
Растворимость в воде при 20 °C: нерастворим

Коэффициент распределения: н-октанол/вода log Pow: 13,98 при 25 °C
Давление паров: Не применимо
Плотность: 1 г/см3 при 20 °C
Относительная плотность: данные отсутствуют
Относительная плотность паров: данные отсутствуют
Характеристики частиц: данные отсутствуют
Взрывоопасные свойства: нет данных
Окислительные свойства: нет
Прочая информация по технике безопасности: Данные отсутствуют.
Анализ: от 95,00 до 100,00
Внесен в Кодекс пищевых химикатов: Нет
Температура кипения: 720,34°С. @ 760,00 мм рт.ст. (расчетное)
Температура вспышки: 213,00 °F. TCC (100,70 ° C) (оценка)
logP (м/в): 14,787 (оценка)
Растворим в: воде, 2,049e-010 мг/л при 25 °C (оценка)

Молекулярный вес: 593,0
XLogP3-AA: 15,7
Количество доноров водородной связи: 2
Количество акцепторов водородной связи: 2
Количество вращающихся связей: 35
Точная масса: 592,59067967
Масса моноизотопа: 592,59067967
Площадь топологической полярной поверхности: 58,2 Å ²
Количество тяжелых атомов: 42
Официальное обвинение: 0
Сложность: 503
Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 0
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да

Температура плавления: 144-146 °C (лит.)
Температура кипения: 646,41°C (приблизительная оценка)
Плотность: 1 г/см3 (20 ℃ )
давление паров: 0,000023 Па (20 °C)
показатель преломления: 1,4670 (оценка)
Температура вспышки: 280 ℃
температура хранения: 2-8°C
растворимость: кетоны, спирты и ароматические растворители при температуре их кипения: растворим
pka: 15,53 ± 0,46 (прогноз)
форма: бисер
Внешний вид: порошкообразный
Запах: Нет запаха
Цвет (Гарднер): ≤3#
Температура плавления ( ℃ ): 141,5-146,5
Кислотное число (мгКОН/г): ≤7,50
Аминовое число (мгКОН/г): ≤2,50
Влага (вес.%): ≤0,30
Механические примеси: Φ0,1-0,2 мм (индивидуальные/10 г)



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ N,N-БИС-СТЕАРИЛ-ЭТИЛЕНДИАМИНА:
-Описание мер первой помощи:
*После вдыхания:
Свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
*После зрительного контакта:
Смойте большим количеством воды.
Снимите контактные линзы.
*После проглатывания:
Заставьте пострадавшего выпить воды (максимум два стакана).
- Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ N,N-БИС-СТЕАРИЛ-ЭТИЛЕНДИАМИНА:
- Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закрыть стоки.
Собирайте, связывайте и откачивайте разливы.
Бери насухо.
Утилизируйте правильно.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ N,N-БИС-СТЕАРИЛ-ЭТИЛЕНДИАМИНА:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Вода
Мыло
Углекислый газ (CO2)
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не даются ограничения огнетушащих веществ.
-Дальнейшая информация:
Не допускать загрязнения поверхностных вод или системы грунтовых вод водой для пожаротушения.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/СРЕДСТВА ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ N,N-БИС-СТЕАРИЛ-ЭТИЛЕНДИАМИНА:
-Параметры управления
--Ингредиенты с параметрами контроля рабочего места:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
* Защита глаз/лица:
Используйте защитные очки
* Защита кожи:
Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
-Контроль воздействия окружающей среды:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ N,N-БИС-СТЕАРИЛ-ЭТИЛЕНДИАМИНА:
-Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрытый.
Сухой.



СТАБИЛЬНОСТЬ и РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТ�� N,N-БИС-СТЕАРИЛ-ЭТИЛЕНДИАМИНА:
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен в стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).



СИНОНИМЫ:
н, н'-этилен бис (стеарамид)
N,N'-этиленди(стеарамид)
N,N'-этилен-бис(октадеканамид)
1,2-бис(октадеканамидо)этан
N,N'-этилен дистеариламид
АБРИЛ ВОСК 10ДС
АКРАВАКС СТ
АКРОВАКС С
АДВАВАЧС 280
АДВАВАКС
АДВАВАКС 275
АДВАВАКС 280
АРМОВАКС ЭБС-П
КАРЛАЙЛ 280
КАРЛАЙЛ ВОСК 280
ХЕМЕТРОН 100
КЕМАМИД W 40
ЛЮБРОЛ ЕА
МИКРОТОМИЧНЫЙ 280
N,N'-ДИСТЕАРОИЛЭТИЛЕНДИАМИН
1,2-бис(октадеканамидо)этан
110-30-5
8032-03-9
12687-19-3
12764-90-8
51796-18-0
55598-87-3
58051-94-8
130253-72-4
195329-73-8
434671_ALDRICH
АБРИЛ ВОСК 10ДС
АКРАВАКС СТ
АКРОВАКС С
АДВАВАЧС 280
АДВАВАКС
АДВАВАКС 275
АДВАВАКС 280
АИ3-08515
АРМОВАКС ЭБС-П
C38H76N2O2
КАРЛАЙЛ 280
КАРЛАЙЛ ВОСК 280
КРИС 2293
ХЕМЕТРОН 100
ИНЭКС 203-755-6
Этиленбис (стеариламид)
Этиленбисоктадеканамид
Этиленбисстеарамид
Этиленбисстеароамид
Этилендиамин бисстеарамид
Этилендиамин стеардиамид
Этилен дистеарамид
ХСДБ 5398
КЕМАМИД W 40
ЛС-178738
ЛЮБРОЛ ЕА
МИКРОТОМИЧНЫЙ 280
N,N-этиленди(стеарамид)
1,2-дистеарамидоэтан
N,N-этиленбисоктадеканамид
N,N'-этилен бис-стеарамид
N,N'-этан-1,2-диилдиоктадеканамид
2,5-дигексадецилгександиамид
1,2-бис(стеароиламино)этан
N,N'-1,2-этандиилбисоктадеканамид
N,N'-этиленди(стеарамид)
Этилен дистеариламид
N,N'-(Этан-1,2-диил)ди(октадеканамид)
ЭТИЛЕН-БИС-СТЕАРАМИД
воск
ЭБЗР
реклама
акраваккс
акровакс
лубролеа
5-АС-13С4
акраваккт
110-30-5
N,N'-этиленбис (стеарамид)
Пластфлоу
Этилен дистеарамид
N,N'-(этан-1,2-диил)дистеарамид
Адвавакс
Акровакс С
Акравакс КТ
Люброл ЕА
Этилендиарамид
Микротомик 280
Адвачс 280
Этиленбис (стеариламид)
Абрил воск 10DS
Карлайл 280
Нопковакс 22-ДС
Этиленбисстеароамид
Адвавакс 275
Адвавакс 280
Карлайл Воск 280
Armowax ebs-P
Этиленбис (стеарамид)
Октадеканамид, N,N'-1,2-этандиилбис-
N,N'-этиленбисоктадеканамид
1,2-бис(октадеканамидо)этан
Хеметрон 100
N,N'-ЭТИЛЕН ДИСТИАРИЛАМИД
N,N'-этилендестерамид
Этилендиамин стеардиамид
Этилендиамин бисстеарамид
N,N'-дистеароилэтилендиамин
Этиленбисстеарамид
N,N'-этиленбисстеарамид
NN'-этиленбис (стеарамид)
Стеариновая кислота, этилендиаминдиамид
Этиленбисоктадеканамид
Октадеканамид, N,N'-этиленбис-
УНИИ-603РП8ТБ9А
N-[2-(октадеканоиламино)этил]октадеканамид
N, N-этиленбис (стеарамид)
603RP8TB9A
N,N'-этан-1,2-диилдиоктадеканамид
Аравакс С
Кемамид W 40
N,N'-этиленди(стеарамид)
ВОСК С
N,N-этиленбисстеарамид
КРИС 2293
этилен-бисстеарамид
ХСДБ 5398
Этилен-бис-стеарамид
Этилен-бис(стеарамид)
ИНЭКС 203-755-6
НБК 83613
N,N'-этиленбисстеарамид
АИ3-08515
N,N'-этилен-бис-стеариновый амид
Аблувакс ЭБС
Армовакс ЭБС
Дорсет ВОСК
C38H76N2O2
N,N'-этиленбис
Гликовакс 765
Кемамид W-39
Кемамид W-40
N,N'-1,2-этандиилбисоктадеканамид
Унивакс 1760
ЕС 203-755-6
Этилен-бис-стеарамид SF
SCHEMBL19975
Октадеканамид, N'-этиленбис-
DTXSID4026840
NSC83613
MFCD00059224
НСК-83613
ЦИНК85733714
АКОС015915120
Октадеканамид, N'-1,2-этандиилбис-
ДС-6811
E0243
FT-0629590
V0595
Д70357
N,N'-этиленбис(стеарамид), шарики, <840 мкм
А802179
Q5404472
W-108690
2,5-дигексадецилгександиамид
N,N'-(этан-1,2-диил)дистеарамид
Добавка к пластмассе 03, Европейская фармакопея (EP)
n,n'-этиленбисоктадеканамид (смесь амидов жирных кислот) (состоит из c14, c16 и c18)
N,N'-этиленди(стеарамид)
1,2-бис(стеароиламино)этан
N,N'-1,2-этандиилбисоктадеканамид
Этилен дистеариламид
Этиленбисстеарамид
Этилен дистеарамид
ЭБС
1,2-бис(октадеканамидо)этан
Этиленбисоктадеканамид
Этиленбис (стеариламид)
Этилендиамин бисстеарамид
N-[2-(октадеканоиламино)этил]октадеканамид
N-(2-стеарамидоэтил)стеарамид
N,N'-дистеароилэтилендиамин
N,N'-этан-1,2-диилдиоктадеканамид
N,N'-этилендестерамид
н, н'-этилендистеариламид
Октадеканамид
N,N'-1,2-этандиилбисоктадеканамид
N,N'-ДИСТЕАРОИЛЭТИЛЕНДИАМИН
N,N'-этан-1,2-диилдиоктадеканамид
N,N'-этил не бис(октадеканамид)
н, н'-этилен бис (стеарамид)
N,N'-ЭТИЛЕНБИС(СТЕАРАМИД)
N,N'-этиленбисстеарамид
N,N'-этиленбисстеарамид
N,N'-этиленди(стеарамид)
N,N'-ЭТИЛЕНДИДИСТАРАМИД
N,N'-этилен дистеариламид
N-(2-стеарамидоэтил)стеарамид
N-[2-(октадеканоиламино)этил]октадеканамид
Нопковакс 22-ДС
НБК 83613
NSC83613
Октадеканамид, N,N'-1,2-этандиилбис-
ОКТАДЕКАНАМИД, N,N'-ЭТИЛЕНБИС-
Октадеканамид, N,N'-этиленбис- (8CI)
ПЛАСТФЛОУ
Стеариновая кислота, этилендиаминдиамид
Октадеканамид, N, N'-этиленбис- (6CI, 7CI, 8CI)
1,2-бис(октадеканамидо)этан
1,2-этиленбис (стеарамид)
Альфлоу H 50T
Альфлоу H 50TF
Армослип ЭБС
Армовакс ЭБС
Порошок ArmowaxEBS
Армовакс ЭБС-Б
Армовакс ЭБС-П
Атмер СА 1760
Банлуб N 18
Бис(стеароил)этилендиамид
C Воск
Карлайл 280
Карлайл Воск 280
Церидуст3910
Хеметрон 100
Крода 212
Кродамид ЭБС
Денон ПБ 1239
Дорсет воск
ЭБ-ФФ
ЭБ-П
ЭБА 200
ЭБС
ЭБС-С
ЭБС-СФ
Этиленбис [стеарамид]
Этиленбис[амид стеариновой кислоты]
Этилендиамин бис (стеарамид)
Жирный амидEB-G
Н 50П
Н 50Т
Хидорин Б 961
Воск Hoechst C
Хосталуб ФА 1
Хаймикрон G 110
JHE 341
Као воск EB
Као воск EB-F
Као воск EB-FF
Као воск EB-G
N,N'-бис(октадеканоил)этилендиамин
N,N'-бис(стеароил)этилендиамин
N,N'-дистеароилэтилендиамин
N,N'-этилен дистеариламид
N,N'-этиленбис (октадеканамид)
N,N'-этиленбис (стеариновый амид)
N,N'-этиленбис (стеариламид)
N,N'-этилендестерамид
ЭБС
N,N'-1,2-этандиилбисоктадеканамид
N,N'-этиленди(стеарамид)
1,2-бис(стеароиламино)этан
N,N'-этиленди(стеарамид)
Этилен дистеариламид
Этиленбисстеарамид
Этилен дистеарамид
ЭБС
1,2-бис(октадеканамидо)этан
Этиленбисоктадеканамид
Этиленбис (стеариламид)
Этилендиамин бисстеарамид
N-[2-(октадеканоиламино)этил]октадеканамид
N-(2-стеарамидоэтил)стеарамид
N,N'-дистеароилэтилендиамин
N,N'-этан-1,2-диилдиоктадеканамид
N,N'-этилендестерамид
н, н'-этилендистеариламид
Октадеканамид



N,N-ДИМЕТИЛБЕНЗИЛАМИН
N,N-Диметилбензиламин — органическое соединение формулы C6H5CH2N(CH3)2.
N,N-диметилбензиламин, также известный как нитрат N-бензил-n,n-диметиламина или бензилдиметиламин, является членом класса соединений, известных как фенилметиламины.


Номер CAS: 103-83-3
Номер ЕС: 203-149-1
Номер леев: MFCD00008329
Линейная формула: C6H5CH2N(CH3)2
Химическая формула: C9H13N.



N,N-ДИМЕТИЛБЕНЗИЛАМИН, 103-83-3, Бензилдиметиламин, N-Бензилдиметиламин, N,N-диметил-1-фенилметанамин, Диметилбензиламин, BDMA, Бензолметанамин, N,N-диметил-, Бензил-N,N-диметиламин, N -(Фенилметил)диметиламин, N,N-диметилбензолметанамин, ускоритель Araldite 062, N,N-диметил-N-бензиламин, N-бензил-N,N-диметиламин, бензиламин, N,N-диметил-, сумин 2015, N, N'-Диметилбензиламин, NSC 5342, Бензилдиметиламин, TYP7AXQ1YJ, DTXSID8021854, NSC-5342, NCGC00090991-02, 28262-13-7, DTXCID801854, CAS-103-83-3, CCRIS 6693, UNII-TYP7AXQ1Y Дж., ЭИНЭКС 203-149-1, UN2619,
Бензолметанамин, диметил-, AI3-26794, Бензолметамин, N,N-диметил-, Dabco BDMA, N,N-диметил-1-фенилметанамин, бензилдиметиламин,
диметилбензиламин, н-диметилбензиламин, диметилбензиламин, N,N-Dметилбензиламин, N-бензилдиметиламин, бензиламин, N-диметил-, N,N,-диметилбензиламин, N,N-диметилбензиламин, N,N-диметилбензиламин , N, N-диметилбензиламин, N,N-диметилбензиламин, бензолметанамин, диметил-,
EC 203-149-1, диметил(фенилметил)амин, SCHEMBL15900, MLS002222342, CHEMBL45591, N,N-диметил(фенил)метанамин, NSC5342, N,N-диметилбензиламин, >=99%, N,N-диметил(фенил) номер метанамина, WLN: 1N1 и 1R, Tox21_113457, Tox21_200719, MFCD00008329, AKOS000120578, UN 2619, NCGC00090991-01,
NCGC00090991-03, NCGC00258273-01, AC-10211, LS-13652, SMR001307284, N,N-диметилбензиламин (бензилдиметиламин), бензилдиметиламин [UN2619], D0688, FT-0657620, NS00008694, EN300-162 12, Н,?Н-? Диметилбензиламин (Бензилдиметиламин), Q424966, J-001043, J-523270, InChI=1/C9H13N/c1-10(2)8-9-6-4-3-5-7-9/h3-7H,8H2,1 -2H, N,N-диметилбензиламин, для анализа последовательности белков, >=99,5% (GC), N-бензил-N,N-диметиламин, DBA, диметиламинометилбензол, N,N-диметилбензолметанамин, N,N-диметилбензиламин, ДМБА, БДМА, бензилдиметиламин, бензилдиметиламин, диметилбензиламин, ДМБА, N,N'-диметилбензиламин, N,N-диметил-1-фенилметанамин, N,N-диметил-н-бензиламин, N,N-диметилбензолметанамин, N ,N-Диметилбензиламин, BDMA, Dabco B-16, БЕНЗИЛДИМЕТИЛАМИН, Диметилбензиламин, N-Бензилдиметиламин, аралдит-ускоритель062, N,N-Диметилбензиламин, N,N-БЕНЗИЛДИМЕТИЛАМИН, Нин-Диметилбензиламин, Бензил-N,N-диметиламин, N,N -Диметилбензиламин, ускоритель Araldite 062, N,N-диметилбензиламин, (N,N-диметилбензиламин), бензиламин, N,N-диметил-, N-(фенилметил)диметиламин, бензолметамин, N,N-диметил-, N,N -диметил-1-фенилметанамин, бензолметанамин,N,N-диметил-,
N,N-диметил(фенил)метанаминий, N,N-диметил(фенил)метанаминий хлорид, аралдит-ускоритель062, аралдит-ускоритель062, бензолметамин, N,N-диметил-, бензолметанамин, N,N-химический букдиметил-, бензиламин, N,N-диметил -, Бензил-N,N-диметиламин, DabcoB-16, N-(Фенилметил)диметиламин, Бензиламин, N,N-диметил-, Бензилдиметиламин, Диметилбензиламин, N-Бензилдиметиламин, N,N-Диметил-N-бензиламин, N, N-диметилбензиламин, N-бензил-N,N-диметиламин, БДМА, ускоритель аралдит 062, бензил-N,N-диметиламин, N,N-диметилбензолметанамин, N-(фенилметил)диметиламин, сумин 2015, ООН 2619, Dabco BDMA, Бензолметамин, N,N-диметил-, NSC 5342, N,N-Диметилбензиламин, N,N-Диметил-1-фенилметанамин, Бензолметанамин, N,N-диметил-, 103-83-3, Бензолметанамин, N,N-диметил -, . N,N-Диметилбензиламин, [(Диметиламино)метил]бензол, Actiron NX 91, Анкамин BDMA, Araldite Accelerator 062, Araldite DY 062, бенцилдиметиламин, БЕНЗИЛДИМЕТИЛАМИН, БЕНЗИЛАМИН, N,N-ДИМЕТИЛ-, Бензилдиметиламин, Бензилдиметиламин, Бензил- N,N-диметиламин, Dabco BDMA, Desmorapid DB, диметилбензиламин, Kaolizer 20, N-(фенилметил)диметиламин, N,N-диметилбензолметанамин, N,N-ДИМЕТИЛБЕНЗИЛАМИН, N,N-диметил-N-бензиламин, N-БЕНЗИЛДИМЕТИЛАМИН, N-Бензил-N,N-диметиламин, NSC 5342, Sumicure BD, UN 2619, EINECS 203-149-1, Sumine 2015, UNII-TYP7AXQ1YJ, 1338002-71-3, 59125-51-8, N,N-диметил -1-фенилметанамин, N,N-диметилбензолметанамин, N,N-диметилбензиламин, N-бензилдиметиламин, диметилбензиламин, бензил-N,N-диметиламин, N-(фенилметил)диметиламин, BDMA, сумин 2015, бензолметанамин, Dabco B-16, Аралдитовый ускоритель 062, N,N-Диметил(фенил)метанамин, ДМБА, N-Бензилдиметиламин, BDMA, ДМБА, Dabco B-16, БЕНЗИЛДИМЕТИЛАМИН, Диметилбензиламин, N-Бензилдиметиламин, аралдит-ускоритель062, N,N-Диметилбензиламин, N,N-БЕНЗИЛДИМЕТИЛАМИН , Нин-диметилбензиламин, бензил-N,N-диметиламин, N,N-диметилбензиламин, ускоритель Araldite 062, N,N-диметилбензиламин, (N,N-диметилбензиламин), бензиламин, N,N-диметил-, N- (Фенилметил)диметиламин, Бензолметамин, N,N-диметил-, N,N-диметил-1-фенилметанамин, Бензолметанамин, N,N-диметил-, N,N-диметил(фенил)метанаминий, N,N-диметил(фенил) ) хлорид метанамина, BDMA, N,N-диметилбензолметанамин, N,N-диметилбензиламин, N-бензилдиметиламин, диметилбензиламин, бензил-N,N-диметиламин, N-(фенилметил)диметиламин, BDMA, сумин 2015, бензолметанамин, Dabco B-16 , Аралдитный ускоритель 062, N,N-диметил(фенил)метанамин, BDMA, N,N-диметил-1-фенилметанамин, бензилдиметиламин, N,N-ДИЭТИЛБЕНЗИЛАМИН, N,N- диметил-N-бензиламин, БЕНЗИЛДИЭТИЛАМИН, Dabco B- 16, sumine2015, Dabco BDMA, Sumine 2015, BDMA, диметилбензиламин, N,N-диметилбензилам, N-бензилдиэтиламин, пентамин BDMA и т. д., бензилдиметиламин, бензилдиэтиламин, Dabco B-16, диметиламинометилбензол, BDMA, EINECS 203-149-1, бензол метанамин, N,N-диметил-, N,N-диметил-N-бензиламин, N,N-диметилфенилметанамин, N-бензил-N,N-диметиламин, бензил-N,N-диметиламин, N-бензилдиметиламин, N,N-диметил -1-фенилметанамин, MFCD00026731, N,N-Диметилбензиламин, Сумин 2015, AURORA KA-7522, бензилдиметиламин, n,n-диметилбензиламин, бензилдиметиламин, n-бензилдиметиламин, диметилбензиламин, bdma, бензолметанамин, n,n-диметил, бензил -n,n-диметиламин, n-фенилметилдиметиламин, n,n-диметилбензолметанамин, ускоритель аралдита 062, бензиламин, N,N-диметил-, бензилдиметиламин, диметилбензиламин, N-бензилдиметиламин, N,N-диметил-N-бензиламин, N ,N-диметилбензиламин, N-бензил-N,N-диметиламин, BDMA, ускоритель аралдит 062, бензил-N,N-диметиламин, N,N-диметилбензолметанамин, N-(фенилметил)диметиламин, сумин 2015, ООН 2619, Dabco BDMA , Бензолметамин, N,N-диметил-, NSC 5342, BDMA, N-димтилбензиламин, диметилбензиламин, бензилдиметиламин, катализаторBDMA, катализатор жесткой пеныBDMA,N-бензилдиметиламин,BDMA,CAS 103-83-3,



N,N-диметилбензиламин представляет собой жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета с ароматным запахом.
N,N-Диметилбензиламин — бесцветная жидкость.
N,N-диметилбензиламин представляет собой жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета с ароматным запахом.


N,N-диметилбензиламин немного менее плотен, чем вода, и мало растворим в воде.
N,N-диметилбензиламин мало растворим в воде.
N,N-диметилбензиламин немного менее плотен, чем вода, и мало растворим в воде.


N,N-Диметилбензиламин — органическое соединение формулы C6H5CH2N(CH3)2.
N,N-диметилбензиламин является промежуточным продуктом органического синтеза, например, синтеза четвертичной аммониевой соли, также используется в катализаторе дегидрирования, консерванте, нейтрализаторе кислоты и т. д.


N,N-Диметилбензиламин — органическое соединение формулы C6H5CH2N(CH3)2.
Молекула N,N-диметилбензиламина состоит из бензильной группы C6H5CH2, присоединенной к диметиламинофункциональной группе.
N,N-диметилбензиламин, также известный как нитрат N-бензил-n,n-диметиламина или бензилдиметиламин, является членом класса соединений, известных как фенилметиламины.


Фенилметиламины представляют собой соединения, содержащие фенилметиламиновый фрагмент, который состоит из фенильной группы, замещенной метанамином.
N,N-Диметилбензиламин малорастворим (в воде) и является очень сильным основным соединением (в зависимости от его pKa).
N,N-диметилбензиламин демонстрирует широкий спектр свойств, включая отличную растворяющую способность, низкое содержание летучих органических соединений, а также устойчивость к нагреванию и гидролизу.


N,N-Диметилбензиламин является превосходным катализатором с сильной адгезионной способностью в области ПУ.
N,N-Диметилбензиламин — аминный ускоритель полимеризации эпоксидных смол.
N,N-диметилбензиламин — органическое соединение, принадлежащее к семейству ароматических аминов.


N,N-Диметилбензиламин — бесцветная жидкость.
N,N-Диметилбензиламин — аминный ускоритель полимеризации эпоксидных смол.
N,N-Диметилбензиламин принадлежит к уникальному классу дизамещенных амидов, которые можно использовать в покрытиях, в быту, промышленности и учреждениях.


Actylis предоставляет N,N-диметилбензиламин в форме бесцветной или слегка желтой жидкости с отчетливым ароматическим запахом.
N,N-Диметилбензиламин слабо растворим в воде и чувствителен к кислороду.
N,N-Диметилбензиламин — органическое соединение формулы C6H5CH2N(CH3)2.


N,N-диметилбензиламин можно найти в чае, что делает n,n-диметилбензиламин потенциальным биомаркером потребления этого пищевого продукта.
N,N-диметилбензиламин принадлежит к классу органических соединений, известных как фенилметиламины.
Фенилметиламины представляют собой соединения, содержащие фенилметиламиновый фрагмент, который состоит из фенильной группы, замещенной метанамином.


N,N-Диметилбензиламин реагирует с Os3(CO)12 с образованием кластеров триосмия.
Анодное окисление N,N-диметилбензиламина изучено в фторборате метанола-тетра-н-бутиламмония и в гидроксиде метанола-калия.
N,N-диметилбензиламин, также известный как нитрат N-бензил-n,n-диметиламина или бензилдиметиламин, является членом класса соединений, известных как фенилметиламины.


Фенилметиламины представляют собой соединения, содержащие фенилметиламиновый фрагмент, который состоит из фенильной группы, замещенной метанамином.
N,N-Диметилбензиламин малорастворим (в воде) и является очень сильным основным соединением (в зависимости от его pKa).
N,N-диметилбензиламин можно найти в чае, что делает n,n-диметилбензиламин потенциальным биомаркером потребления этого пищевого продукта.


N,N-Диметилбензиламин был идентифицирован в крови человека, как сообщает (PMID: 31557052).
N,N-диметилбензиламин не является метаболитом природного происхождения и обнаруживается только у тех людей, которые подвергались воздействию этого соединения или его производных.
Технически N,N-диметилбензиламин является частью экспосомы человека.


Экспосому можно определить как совокупность всех воздействий на человека в течение жизни и того, как эти воздействия связаны со здоровьем.
Воздействие человека начинается еще до рождения и включает в себя оскорбления из окружающей среды и профессиональных источников.
N,N-диметилбензиламин — бесцветная летучая жидкость с низкой температурой кипения.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ N,N-ДИМЕТИЛБЕНЗИЛАМИНА:
Было показано, что N,N-диметилбензиламин является эффективным биоцидом в форме его медного комплекса, который можно использовать в моющих композициях для подавления роста микробов на поверхностях.
N,N-Диметилбензиламин использован в синтезе бис[(N,N-диметиламино)бензил]селенида.


N,N-Диметилбензиламин использовался в качестве катализатора во время реакции отверждения составов диглицидилового эфира бисфенола А и тетрагидрофталевого ангидрида.
N,N-Диметилбензиламин подвергается направленному орто-металлированию бутиллитием.


N,N-Диметилбензиламин реагирует с йодидом метила с образованием соли аммония, которую используют в качестве катализатора межфазного переноса.
Далее N,N-Диметилбензиламин используется в качестве катализатора образования пенополиуретанов и эпоксидных смол.
N,N-Диметилбензиламин также используется в качестве стандартного реагента для определения окислительно-восстановительного потенциала и широко изучается в кинетической и аналитической химии.


Установлено, что механизм реакции N,N-диметилбензиламина подобен механизму реакции хлорида бензалкония и других солей четвертичного аммония.
N,N-Диметилбензиламин является прямой альтернативой ДМП-30 с более длительным сроком хранения и лучшим проникновением.
N,N-Диметилбензиламин используется в производстве пенополиуретанов.


N,N-Диметилбензиламин используется как инициатор в производстве эпоксидных смол.
N,N-Диметилбензиламин также используется в качестве лиганда в координационной геометрии, реакциях переноса и метатезисе солей.
N,N-диметилбензиламин представляет собой умеренно активный гелеобразующий катализатор на основе третичного амина.


Поскольку молекула обладает функциональностью третичного амина, два основных применения N,N-диметилбензиламина — это катализатор ускорения отверждения эпоксиамина, а также роль полиуретанового катализатора.
N,N-Диметилбензиламин используется в качестве аминного ускорителя полимеризации эпоксидных смол.


N,N-диметилбензиламин используется в качестве сенсибилизатора при фотополимеризации метакрилатов.
N,N-диметилбензиламин используется в качестве катализатора для УФ-отверждения полиэфирных продуктов стирола.
N,N-Диметилбензиламин используется в производстве клеев; катализатор дегидрогалогенирования; замедлитель коррозии; нейтрализатор кислоты; заливочные смеси; модификатор целлюлозы и четвертичные аммониевые соединения.


Катализатор N,N-диметилбензиламин представляет собой универсальный катализатор, который используется при производстве как гибких полиэфирных плит, так и различных типов жестких пенопластов.
N,N-Диметилбензиламин используется в качестве катализатора образования пенополиуретанов и эпоксидных смол.


N,N-Диметилбензиламин используется для синтеза четвертичных аммониевых солей для получения катионных поверхностно-активных сильных фунгицидов.
N,N-диметилбензиламин используется для стимулирования систем отверждения, таких как ангидриды, полиамиды и жирные амины, и ускоряет отверждение продуктов.
N,N-Диметилбензиламин можно использовать отдельно, но обычно его используют в сочетании с другими аминами и/или солями металлов в производственных процессах.


N,N-Диметилбензиламин — аминный ускоритель полимеризации эпоксидных смол.
N,N-диметилбензиламин рекомендуется использовать вместо ДМП-30, поскольку он менее вязкий и имеет более длительный срок хранения.
Ускорители следует хранить в сухом виде в эксикаторе, но не обязательно в холодильнике.


Катализатор N,N-диметилбензиламин представляет собой универсальный катализатор, который используется при производстве как гибких полиэфирных плит, так и различных типов жестких пенопластов.
N,N-Диметилбензиламин можно использовать отдельно, но обычно его используют в сочетании с другими аминами и/или солями металлов в производственных процессах.


N,N-диметилбензиламин широко используется в химических областях, например. полиуретановые катализаторы, средства защиты растений, покрытия, красители, фунгициды, гербициды, инсектициды, фармацевтические средства, текстильные красители, текстильные красители и т. д.
Когда в качестве полиуретанового катализатора используется N,N-диметилбензиламин.


N,N-диметилбензиламин улучшает адгезию поверхности пенопласта.
N,N-диметилбензиламин используется в холодильниках, морозильниках, сплошных панелях, изоляции труб, защите растений, покрытиях, красителях, фунгицидах, гербицидах, инсектицидах, фармацевтических агентах, текстильных красителях, текстильных красителях и т. д.


N,N-Диметилбензиламин реагирует с йодидом метила с образованием соли аммония, которую используют в качестве катализатора межфазного переноса.
Далее N,N-Диметилбензиламин используется в качестве катализатора образования пенополиуретанов и эпоксидных смол.
N,N-Диметилбензиламин в полиуретановой промышленности является катализатором для производства мягкого пенопласта из полиэфирного полиуретана, жесткого пенополиуретана, полиуретанового листа и клеевого покрытия.


N,N-диметилбензиламин также используется для изготовления гибких плит из пенопласта.
N,N-диметилбензиламин используется при получении бис[(N,N-диметиламино)бензил]селенида.
N,N-диметилбензиламин действует как катализатор в реакции отверждения составов диглицидилового эфира бисфенола А и тетрагидрофталевого ангидрида.


N,N-Диметилбензиламин подвергается направленному орто-металлированию бутиллитием.
N,N-Диметилбензиламин также используется в синтезе четвертичных аммониевых солей, производстве катионных поверхностно-активных мощных фунгицидов и т. д.
N,N-диметилбензиламин В эпоксидной смоле в основном используется для содействия системе отверждения ангидрида кислоты, полиамида, алифатического амина и т. Д., А также для ускорения отверждения продуктов.


N,N-Диметилбензиламин применяется в качестве катализатора в мягких полиуретановых системах на основе полиэфиров, полутвердых пенопластах, средствах предварительной полимеризации, для улучшения воздействия пропиточных средств на целлюлозные волокна.
N,N-Диметилбензиламин использован в синтезе бис[(N,N-диметиламино)бензил]селенида.


N,N-диметилбензиламин в основном используется для жесткого пенопласта, он может придать пенополиуретану хорошую начальную текучесть и однородные ячейки, а также лучшую адгезию между пеной и подложкой.
N,N-диметилбензиламин. В области органического синтеза он в основном используется в качестве катализатора, ингибитора коррозии, нейтрализации кислоты для синтеза дегидрогалогена в органических лекарствах. Ускорители, ускорители для встраивания срезов электронного микроскопа и т. д.


N,N-диметилбензиламин используется в качестве ускорителя отверждения в материалах для заливки электронных компонентов из эпоксидной смолы, герметизирующих материалах, эпоксидных напольных покрытиях и морских красках.
N,N-диметилбензиламин Конкретные примеры применения включают: композитные ламинаты на основе углеродного волокна/мономолекулярной эпоксидной смолы, электрофоретические покрытия для эпоксидных подложек, герметизирующий клей для трансформаторов сухого типа.


N,N-Диметилбензиламин использовался в качестве катализатора во время реакции отверждения составов диглицидилового эфира бисфенола А и тетрагидрофталевого ангидрида.
N,N-диметилбензиламин является промежуточным продуктом органического синтеза, например, для синтеза солей четвертичного аммония, а также используется в катализаторе дегидрирования, антисептике и нейтрализаторе кислот и т. Д.


N,N-диметилбензиламин находит широкое применение в различных отраслях промышленности.
N,N-диметилбензиламин играет жизненно важную роль в качестве отверждающего агента для эпоксидных смол и используется в качестве сырья при производстве клеев, красителей и полимеров.


N,N-Диметилбензиламин служит промежуточным продуктом в синтезе многих органических соединений.
Кроме того, N,N-диметилбензиламин широко используется в качестве катализатора в различных органических реакциях.
Его универсальные свойства делают N,N-диметилбензиламин очень ценным в различных промышленных процессах.


Для синтеза используют N,N-диметилбензиламин.
N,N-диметилбензиламин используется в производстве клеев и других химикатов.
N,N-Диметилбензиламин используется в производстве пенополиуретанов, инициатор в производстве эпоксидных смол.


Ускоритель для эпоксидных смол. N,N-диметилбензиламин: смолы в ламинатах для электрооборудования, сенсибилизатор для фотополимеризации метакрилатов, катализатор для УФ-отверждения.
стирольно-полиэфирных продуктов, Термический катализатор постотверждения для эпоксидного клейкого цемента, отверждаемого УФ-излучением, Синтез кватов.


N,N-диметилбензиламин используется Текстильные красители, Производство текстильных красителей, Производство гербицидов, Производство покрытий, Производство фармацевтических средств, Производство фунгицидов, Производство инсектицидов / акарицидов, Катализатор для химического синтеза, Производство красителей для текстиля и Растениеводство Защита и производство красителей.


-Основные области применения N,N-диметилбензиламина включают:
Катализатор, используемый в производстве пенополиуретанов.
Инициатор производства эпоксидных смол.
Ускоритель образования эпоксидных смол в ламинатах для электрооборудования.
Сенсибилизатор для фотополимеризации метакрилатов.



СВОЙСТВА N,N-ДИМЕТИЛБЕНЗИЛАМИНА:
N,N-диметилбензиламин представляет собой легковоспламеняющуюся жидкость от бесцветного до желтоватого цвета.
N,N-Диметилбензиламин пахнет аммиаком.
N,N-диметилбензиламин растворим в этаноле и эфире, но нерастворим в воде.



ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА N,N-ДИМЕТИЛБЕНЗИЛАМИНА:
N,N-диметилбензиламин представляет собой легковоспламеняющуюся жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета с запахом аммиака.
N,N-Диметилбензиламин растворим в этаноле, эфире, нерастворим в воде.



ПРИГОТОВЛЕНИЕ N,N-ДИМЕТИЛБЕНЗИЛАМИНА:
25% водный диметиламин, 1088 грамм
Бенз��лхлорид, 126,6 грамм
В аппарате примера 1 к амину по каплям в течение двух часов добавляли бензилхлорид (молярное соотношение 1 к 6) со скоростью, достаточной для поддержания температуры ниже 40°С.

Перемешивание продолжали при комнатной температуре еще в течение часа, чтобы обеспечить завершение реакции, обозначенной уравнением ниже.
Получение N,N-диметилбензиламина.
После этого реакционную смесь охлаждали в делительной воронке, стоя в холодильнике при температуре 5°С, и разделяли на два слоя.

Верхний маслянистый слой массой 111,5 г удаляли и подвергали паровой перегонке до тех пор, пока в поступающем дистилляте не переставали наблюдаться дальнейшие маслянистые компоненты.
Было обнаружено, что сырой дистиллят содержит 103,5 г N,N-диметилбензиламина (76,1% от теории), 3,3 г диметиламина и не содержит четвертичных солей.
Диметиламин отгоняли при температуре ниже 29°С и атмосферном давлении от N,N-диметилбензиламина (т. кип. 82°С/18 мм рт.ст.).



АЛЬТЕРНАТИВНЫЕ РОДИТЕЛИ N,N-ДИМЕТИЛБЕНЗИЛАМИНА:
*Бензиламины
*Аралкиламины
*Триалкиламины
*Органопниктогенные соединения.
*Производные углеводородов



ЗАМЕСТИТЕЛИ N,N-ДИМЕТИЛБЕНЗИЛАМИНА:
*Фенилметиламин
*Бензиламин
*Аралкиламин
*Третичный алифатический амин
*Третичный амин
*Органическое соединение азота
*Органопниктогенное соединение.
*Производное углеводородов
*Азоторганическое соединение
*Амин
*Ароматическое гомомоноциклическое соединение.



РАСТВОРИМОСТЬ N,N-ДИМЕТИЛБЕНЗИЛАМИНА:
N,N-Диметилбензиламин слабо смешивается с водой.



ПРИМЕЧАНИЯ N,N-ДИМЕТИЛБЕНЗИЛАМИНА:
N,N-диметилбензиламин чувствителен к воздуху.
N,N-Диметилбензиламин несовместим с сильными кислотами, сильными основаниями, сильными окислителями, сильными восстановителями и диоксидом углерода.



ПРОФИЛЬ РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ N,N-ДИМЕТИЛБЕНЗИЛАМИНА:
N,N-диметилбензиламин нейтрализует кислоты в экзотермических реакциях с образованием солей и воды.
N,N-Диметилбензиламин может быть несовместим с изоцианатами, галогенированными органическими веществами, пероксидами, фенолами (кислотными), эпоксидами, ангидридами и галогенангидридами.
N,N-диметилбензиламин может разрушать некоторые пластмассы.



СВОЙСТВА И ПРИМЕНЕНИЕ N,N-ДИМЕТИЛБЕНЗИЛАМИНА:
N,N-диметилбензиламин в полиуретановой промышленности является катализатором для мягкого пенопласта из полиэфирного полиуретана, жесткого пенополиуретана, полиуретанового листа и клеевого покрытия.
N,N-диметилбензиламин в основном используется для производства жесткого пенопласта, благодаря которому пенополиуретан имеет хорошую раннюю текучесть и однородные ячейки, а также хорошую адгезию между телом и подложкой.

N,N-Диметилбензиламин в области органического синтеза в основном используется в качестве катализаторов, ингибиторов коррозии, нейтрализаторов кислот и ускорителей для внедрения срезов электронной микроскопии в органические препараты для синтеза дегидрогалогена.
N,N-Диметилбензиламин также используется для синтеза четвертичных аммониевых солей, производства катионных поверхностно-активных и мощных фунгицидов и т. д.

N,N-диметилбензиламин в случае эпоксидной смолы в основном используется для ускорения отверждения таких систем, как ангидриды кислот, полиамиды и жирные амины, для ускорения отверждения продукта.

N,N-диметилбензиламин широко используется в эпоксидных смолах для изготовления электронных заливочных материалов, герметизирующих материалов, эпоксидных напольных покрытий и морских красок.
Примеры специального применения N,N-диметилбензиламина включают: композитные ламинаты на основе углеродного волокна/мономолекулярной эпоксидной смолы, электрофоретические покрытия для эпоксидных подложек и герметизирующий клей сухого типа для трансформаторов.



ВНЕШНИЕ СВОЙСТВА N,N-ДИМЕТИЛБЕНЗИЛАМИНА:
N,N-диметилбензиламин представляет собой жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета.
N,N-диметилбензиламин мало растворим в холодной воде, растворим в горячей воде и смешивается со спиртом и эфиром.
N,N-диметилбензиламин представляет собой прозрачную светло-желтую жидкость с запахом амина.
N,N-диметилбензиламин представляет собой прозрачную жидкость от бесцветного до слегка желтоватого цвета, растворимую в этаноле, растворимую в горячей воде, слабо растворимую в холодной воде.



СИНТЕЗ N,N-ДИМЕТИЛБЕНЗИЛАМИНА:
N,N-Диметилбензиламин можно синтезировать по реакции Эшвейлера-Кларка бензиламина.



РЕАКЦИИ N,N-ДИМЕТИЛБЕНЗИЛАМИНА:
N,N-Диметилбензиламин подвергается направленному орто-металлированию бутиллитием:

[C6H5CH2N(CH3)2 + BuLi → 2-LiC6H4CH2N(CH3)2
LiC6H4CH2N(CH3)2 + E+ → 2-EC6H4CH2N(CH3)2
Благодаря этим реакциям известно множество производных с формулой 2-X-C6H4CH2N(CH3)2 (E = SR, PR2 и т. д.).

Амин является основным и подвергается кватернизации алкилгалогенидами (например, гексилбромидом) с образованием четвертичных аммониевых солей:
[C6H5CH2N(CH3)2 + RX → [C6H5CH2N(CH3)2R]+X-
Такие соли являются полезными катализаторами фазового переноса.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА N,N-ДИМЕТИЛБЕНЗИЛАМИНА:
Молекулярный вес: 135,21 г/моль
Клогп3: 2
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 1
Количество вращающихся облигаций: 2
Точная масса: 135,104799419 г/моль.
Моноизотопная масса: 135,104799419 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 3,2 Å ²
Количество тяжелых атомов: 10
Официальное обвинение: 0
Сложность: 82,7
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1

Соединение канонизировано: Да
CAS Мин%: 98,5
CAS Макс %: 100,0
Точка плавления: -75,0°C
Цвет: от бесцветного до желтого
Плотность: 0,9000 г/мл
Точка кипения: от 183,0°C до 184,0°C.
Температура вспышки: 54°C
Инфракрасный спектр: подлинный
Процентный диапазон анализа: 98,5% мин. (ГК)
Линейная формула: C6H5CH2N(CH3)2
Индекс преломления: от 1,5000 до 1,5020.
Байльштейн: 12, 1019 г.
Удельный вес: 0,9
Информация о растворимости:
Растворимость в воде: 8 г/л (20°C).
Другие растворимости: растворим в спирте, ацетоне, эфире и толуоле.
реагирует с органическими и неорганическими кислотами

Название ИЮПАК: N,N-диметил-1-фенилметанамин.
Формула Вес: 135,23
Процент чистоты: 99%
Физическая форма: Жидкость
Химическое название или материал: N,N-диметилбензиламин, 99%.
Растворимость в воде: 2,83 г/л.
логП: 1,84
логП: 1,91
логС: -1,7
pKa (самый сильный базовый): 8,99
Физиологический заряд: 1
Количество акцепторов водорода: 1
Количество доноров водорода: 0
Площадь полярной поверхности: 3,24 Ų
Количество вращающихся облигаций: 2
Рефракция: 44,6 м³•моль⁻¹

Поляризуемость: 16,24 ų
Количество колец: 1
Биодоступность: Да
Правило пяти: Да
Фильтр Гхоша: Нет
Правило Вебера: Да.
Правило, подобное MDDR: Нет
Химическая формула: C9H13N.
Название ИЮПАК: бензилдиметиламин.
Идентификатор InChI: InChI=1S/C9H13N/c1-10(2)8-9-6-4-3-5-7-9/h3-7H,8H2,1-2H3
Ключ InChI: XXBDWLFCJWSEKW-UHFFFAOYSA-N
Изомерные УЛЫБКИ: CN(C)CC1=CC=CC=C1
Средний молекулярный вес: 135,2062.
Моноизотопная молекулярная масса: 135,104799421.



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ПРИ ПРИМЕНЕНИИ N,N-ДИМЕТИЛБЕНЗИЛАМИНА:
-Описание мер первой помощи:
*При вдыхании:
При вдыхании выведите пострадавшего на свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Смыть большим количеством воды с мылом.
*В случае зрительного контакта:
В качестве меры предосторожности промойте глаза водой.
*При проглатывании:
Никогда не давайте ничего перорально человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ N,N-ДИМЕТИЛБЕНЗИЛАМИНА:
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ N,N-ДИМЕТИЛБЕНЗИЛАМИНА:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухие химикаты или углекислый газ.
-Дальнейшая информация:
Данные недоступны



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА N,N-ДИМЕТИЛБЕНЗИЛАМИНА:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
*Защита кожи:
Работайте в перчатках.
Вымойте и высушите руки.
*Защита тела:
Непроницаемая одежда
*Защита органов дыхания:
Защита органов дыхания не требуется.
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ N,N-ДИМЕТИЛБЕНЗИЛАМИНА:
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Хранить в прохладном месте.
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Открытые контейнеры необходимо тщательно закрыть и хранить в вертикальном положении во избежание утечки.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ N,N-ДИМЕТИЛБЕНЗИЛАМИНА:
-Реактивность:
Данные недоступны
-Химическая стабильность:
Стабилен при рекомендуемых условиях хранения.
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны
-Условия, чтобы избежать:
Данные недоступны


N,N-ДИМЕТИЛМОчевИНА (1,3-ДИМЕТИЛМОчевИНА)

N,n-диметилмочевина (1,3-диметилмочевина) — химическое соединение с молекулярной формулой C4H8N2O.
N,n-диметилмочевина (1,3-диметилмочевина) принадлежит к классу соединений, известных как мочевины, характеризующихся наличием мочевинной функциональной группы.
N,n-диметилмочевина (1,3-диметилмочевина) имеет две метильные группы, прикрепленные к отдельным атомам азота в структуре мочевины.
Его молекулярная структура состоит из центрального фрагмента мочевины с двумя метильными заместителями.

Номер CAS: 96-31-1
Номер ЕС: 202-498-7



ПРИЛОЖЕНИЯ


N,n-диметилмочевина (1,3-диметилмочевина) может найти применение в качестве реагента при синтезе сложных органических молекул.
Его химическая структура может способствовать созданию богатых азотом полимеров с особыми свойствами.

В некоторых каталитических процессах субстратом или лигандом может служить N,n-диметилмочевина (1,3-диметилмочевина).
Характеристики растворимости N,n-диметилмочевины (1,3-диметилмочевины) могут оказаться полезными в конкретных системах растворителей.
N,n-диметилмочевина (1,3-диметилмочевина) может быть изучена на предмет ее потенциала в качестве строительного блока в фармацевтических исследованиях.

Его участие во взаимодействиях водородных связей может представлять интерес для исследований супрамолекулярной химии.
N,n-диметилмочевина (1,3-диметилмочевина) может найти применение при разработке специальных покрытий или клеев.
В сельскохозяйственных исследованиях N,n-диметилмочевина (1,3-диметилмочевина) может быть исследована на предмет ее влияния на рост растений или в качестве потенциального компонента удобрения.

Уникальная реакционная способность N,n-диметилмочевины (1,3-диметилмочевины) может сделать ее подходящей для определенных реакций полимеризации.
Исследование его поведения при различных условиях температуры и давления может открыть новые возможности применения.
N,n-диметилмочевина (1,3-диметилмочевина) может быть изучена в качестве потенциального предшественника при синтезе гетероциклических соединений.
Его присутствие в реакционных смесях может влиять на селективность некоторых химических превращений.

В области материаловедения N,n-диметилмочевина (1,3-диметилмочевина) может быть использована при разработке новых материалов.
Исследователи могут изучить его использование при разработке специальных смол или покрытий.
N,n-диметилмочевина (1,3-диметилмочевина) может быть оценена на предмет ее роли в катализе конкретных химических реакций.

Потенциал N, n-диметилмочевины (1,3-диметилмочевины) образовывать комплексы с ионами металлов можно изучить в исследованиях по координационной химии.
Его стабильность при определенных условиях может сделать его пригодным для включения в конкретные рецептуры.
В медицинской химии N,n-диметилмочевина (1,3-диметилмочевина) может быть исследована на предмет потенциальных фармакологических свойств.

Характеристики растворимости N,n-диметилмочевины (1,3-диметилмочевины) могут быть полезны при составлении некоторых фармацевтических продуктов.
N,n-диметилмочевина (1,3-диметилмочевина) может быть изучена на предмет ее потенциала в качестве антипирена в некоторых материалах.
В области химии окружающей среды можно было бы исследовать его поведение в водных системах.
Его использование в специальных химических процессах может быть изучено для разработки новых материалов.

Исследователи могли бы оценить его влияние на кинетику реакций и распределение продуктов в различных химических реакциях.
Потенциал N,n-диметилмочевины (1,3-диметилмочевины) в качестве реагента в асимметрическом синтезе может представлять интерес в органической химии.
Его взаимодействие со специфическими ферментами или катализаторами можно изучить на предмет потенциальных биотехнологических применений.

Свойства растворимости N,n-диметилмочевины (1,3-диметилмочевины) могут сделать ее подходящей для включения в определенные составы специальных чернил или красителей.
В сфере нанотехнологий это соединение может быть исследовано на предмет его роли в синтезе наноматериалов с уникальными свойствами.

Его потенциал в качестве стабилизирующего агента при составлении определенных эмульсий или дисперсий можно изучить в косметической промышленности.
N,n-диметилмочевина (1,3-диметилмочевина) может рассматриваться как потенциальный сокатализатор в некоторых химических реакциях для повышения скорости реакции.

Его способность образовывать комплексы с ионами металлов может найти применение в аналитической химии для селективного обнаружения ионов металлов.
N,n-диметилмочевина (1,3-диметилмочевина) может быть исследована на предмет ее влияния на поведение кристаллизации некоторых материалов в исследованиях в области материаловедения.
Исследователи могли бы изучить поведение N,n-диметилмочевины (1,3-диметилмочевины) в ионных жидкостях для потенциального применения в зеленой химии.
Его роль как потенциального строительного блока при проектировании супрамолекулярных структур может быть изучена в исследованиях молекулярной сборки.

N,n-диметилмочевина (1,3-диметилмочевина) может быть оценена на предмет ее совместимости с конкретными полимерами при разработке специальных полимерных смесей.
Взаимодействие N,n-диметилмочевины (1,3-диметилмочевины) с некоторыми биомолекулами можно исследовать для применения в биоорганической химии.

В области медицинской химии можно изучить его потенциал в качестве лиганда при разработке металлофармацевтических препаратов.
N,n-диметилмочевина (1,3-диметилмочевина) может рассматриваться как потенциальный ингибитор коррозии при составлении специальных покрытий.
Стабильность N,n-диметилмочевины (1,3-диметилмочевины) в конкретных условиях окружающей среды может найти применение в процессах рекультивации почв.

Его поведение как потенциального хелатирующего агента можно изучить для применения в процессах очистки сточных вод.
Реакционная способность N,n-диметилмочевины (1,3-диметилмочевины) может быть использована для ее потенциального использования в синтезе специальных химикатов тонкой очистки.
N,n-диметилмочевину (1,3-диметилмочевину) можно оценить на предмет ее влияния на реологические свойства некоторых составов в косметической промышленности.

При разработке умных материалов исследователи могли бы изучить их реакцию на внешние раздражители.
N,n-диметилмочевина (1,3-диметилмочевина) может рассматриваться из-за ее потенциальной роли в качестве матрицы при синтезе пористых материалов.
Может быть исследовано использование N,n-диметилмочевины (1,3-диметилмочевины) в качестве потенциального предшественника в синтезе проводящих полимеров.

Его присутствие в определенных реакционных смесях может влиять на региоселективность некоторых химических реакций.
Исследователи могут изучить его потенциал в качестве восстановителя при синтезе наночастиц.
Участие N,n-диметилмочевины (1,3-диметилмочевины) в некоторых металлоорганических реакциях может быть изучено для применения в металлоорганической химии.

Уникальные свойства N,n-диметилмочевины (1,3-диметилмочевины) можно использовать для разработки специальных клеев.
Его совместимость с определенными органическими соединениями может найти применение в рецептурах специальных смазочных материалов.
N,n-диметилмочевина (1,3-диметилмочевина) может быть исследована на предмет ее потенциала в качестве реагента при синтезе функционализированных органических молекул для применения в материаловедении.

Совместимость N,n-диметилмочевины (1,3-диметилмочевины) с некоторыми смолами может сделать ее подходящей для включения в специальные композиционные материалы.
В области хранения энергии можно изучить N,n-диметилмочевину (1,3-диметилмочевину) на пре��мет ее потенциального использования при разработке современных электролитов для аккумуляторов.
Его взаимодействие со специфическими катализаторами может открыть возможности для изучения его роли в каталитических асимметричных реакциях органического синтеза.

N,n-диметилмочевина (1,3-диметилмочевина) может быть изучена на предмет ее потенциала в качестве матрицы при синтезе цеолитов с контролируемой пористостью.
Его характеристики растворимости могут оказаться полезными при составлении некоторых типов сельскохозяйственных химикатов или удобрений.
N,n-диметилмочевина (1,3-диметилмочевина) может найти применение при разработке специальных смазочных масел благодаря своей химической стабильности.

Исследователи могут изучить его потенциал в качестве предшественника при синтезе богатых азотом энергетических материалов.
N,n-диметилмочевина (1,3-диметилмочевина) может быть изучена на предмет ее использования при создании составов с контролируемым высвобождением в фармацевтической промышленности.
Его потенциал в качестве стабилизатора при составлении некоторых полимерных смесей может представлять интерес при производстве пластмасс.

В области очистки воды это соединение можно рассматривать из-за его хелатирующих свойств в процессах удаления ионов металлов.
Поведение N,n-диметилмочевины (1,3-диметилмочевины) при определенных условиях температуры и давления может найти применение в химии высокого давления.
Его потенциал к образованию комплексов включения может быть изучен для применения в системах доставки лекарств.

N,n-диметилмочевина (1,3-диметилмочевина) может быть изучена на предмет ее влияния на реологическое поведение некоторых растворов полимеров в косметической промышленности.
Взаимодействие N,n-диметилмочевины (1,3-диметилмочевины) с конкретными переходными металлами можно исследовать на предмет потенциальных каталитических применений.
Исследователи могут изучить его потенциал в качестве ингибитора коррозии при разработке покрытий для металлических поверхностей.
Его использование в качестве потенциального промежуточного продукта в синтезе специальных поверхностно-активных веществ может найти применение в промышленности моющих средств.

N,n-диметилмочевина (1,3-диметилмочевина) может быть исследована на предмет ее потенциальной роли в синтезе углеродных материалов, легированных азотом.
Реакционная способность N,n-диметилмочевины (1,3-диметилмочевины) в контролируемых условиях может быть использована для применения в металлоорганической химии.
Его способность образовывать комплексы с определенными молекулами-гостями может быть изучена для применения в хранении газа.

N,n-диметилмочевина (1,3-диметилмочевина) может быть изучена на предмет ее потенциала в качестве стабилизирующего агента при составлении коллоидных суспензий.
В области материаловедения может быть исследована его роль в синтезе металлоорганических каркасов (МОК).
Участие N,n-диметилмочевины (1,3-диметилмочевины) в некоторых химических реакциях может быть изучено для применения в зеленой химии.

Исследователи могли бы изучить его потенциал в качестве сокатализатора в разработке устойчивых химических процессов.
Реакционная способность N,n-диметилмочевины (1,3-диметилмочевины) по отношению к конкретным функциональным группам может быть изучена для применения в органическом синтезе.
Уникальные свойства N,n-диметилмочевины (1,3-диметилмочевины) могут найти применение при создании чувствительных к раздражителям материалов для передовых технологий.

Потенциальная роль N, n-диметилмочевины (1,3-диметилмочевины) в качестве катализатора межфазного переноса может найти применение в облегчении реакций между несмешивающимися фазами.
В области науки о полимерах N, n-диметилмочевина (1,3-диметилмочевина) может быть изучена на предмет ее влияния на поведение кристаллизации полимерных материалов.
Его совместимость с некоторыми неорганическими солями может сделать его пригодным для использования в рецептурах электролитов для конкретных применений.

N, n-диметилмочевина (1,3-диметилмочевина) может быть изучена на предмет ее потенциала в качестве источника азота при синтезе легированных азотом углеродных наноматериалов.
Участие N,n-диметилмочевины (1,3-диметилмочевины) в специфических окислительно-восстановительных реакциях может открыть возможности для ее использования в электрохимических приложениях.
Исследователи могут изучить его потенциал в качестве стабилизирующего агента при составлении дисперсий наночастиц для различных применений.

В области датчиков и обнаружения реакционная способность N,n-диметилмочевины (1,3-диметилмочевины) по отношению к конкретным аналитам может быть использована для сенсорных приложений.
Его потенциальная роль в качестве лиганда в координационной химии может найти применение при создании новых металлокомплексов.

N,n-диметилмочевина (1,3-диметилмочевина) может быть исследована на предмет ее влияния на вязкость некоторых жидких систем в промышленных процессах.
Характеристики растворимости N,n-диметилмочевины (1,3-диметилмочевины) могут оказаться полезными при составлении специальных красок для конкретных видов печати.
Его взаимодействие с конкретными полимерами можно изучить на предмет потенциального применения при модификации поверхностей полимеров.
Потенциал N,n-диметилмочевины (1,3-диметилмочевины) как комплексообразователя для некоторых ионов металлов может иметь значение в приложениях аналитической химии.

N,n-диметилмочевина (1,3-диметилмочевина) может быть изучена на предмет ее потенциального использования в качестве жертвенного реагента при определенных химических превращениях.
В области катализа N,n-диметилмочевина (1,3-диметилмочевина) может рассматриваться как сокатализатор при развитии асимметричных каталитических реакций.

Исследователи могут изучить его роль в качестве предшественника в синтезе гетероциклических соединений с уникальными свойствами.
Потенциал N,n-диметилмочевины (1,3-диметилмочевины) в качестве матрицы при формировании металлоорганических каркасов (MOF) может найти применение при хранении газа.
Совместимость N,n-диметилмочевины (1,3-диметилмочевины) с конкретными органическими растворителями может найти применение при разработке новых систем растворителей.

Его использование в качестве потенциального восстановителя может быть изучено для применения в синтезе наночастиц металлов.
Потенциал N,n-диметилмочевины (1,3-диметилмочевины) в развитии экологически чистых процессов может иметь отношение к инициативам в области зеленой химии.
Потенциал N,n-диметилмочевины (1,3-диметилмочевины) в качестве источника азота при синтезе специальных полимеров может найти применение в материаловедении.
Исследователи могли бы изучить его использование при разработке удобрений с контролируемым высвобождением для сельскохозяйственного применения.

Взаимодействие N,n-диметилмочевины (1,3-диметилмочевины) с конкретными присадками можно исследовать на предмет потенциального применения для улучшения свойств смазочных материалов.
Его совместимость с некоторыми биоразлагаемыми полимерами может сделать его пригодным для использования в экологически чистых материалах.
N,n-диметилмочевина (1,3-диметилмочевина) может быть изучена на предмет ее роли в синтезе азотсодержащих фармацевтических промежуточных продуктов.
Участие N,n-диметилмочевины (1,3-диметилмочевины) в некоторых реакциях окисления может найти применение при разработке процессов окислительного сочетания.



ОПИСАНИЕ


N,n-диметилмочевина (1,3-диметилмочевина) — химическое соединение с молекулярной формулой C4H8N2O.
N,n-диметилмочевина (1,3-диметилмочевина) принадлежит к классу соединений, известных как мочевины, характеризующихся наличием мочевинной функциональной группы.
N,n-диметилмочевина (1,3-диметилмочевина) имеет две метильные группы, прикрепленные к отдельным атомам азота в структуре мочевины.
Его молекулярная структура состоит из центрального фрагмента мочевины с двумя метильными заместителями.

N,n-диметилмочевина (1,3-диметилмочевина) имеет линейную молекулярную геометрию, при этом атомы азота образуют мостик между двумя метильными группами.
N,n-диметилмочевина (1,3-диметилмочевина) проявляет характеристики как мочевины, так и метилированных производных, что влияет на ее реакционную способность и свойства.

N,n-диметилмочевина (1,3-диметилмочевина) бесцветна, а ее физическое состояние может меняться в зависимости от условий температуры и давления.
N,n-диметилмочевина (1,3-диметилмочевина) синтезируется посредством специфических химических реакций с участием мочевины и метилирующих агентов.
N,n-диметилмочевина (1,3-диметилмочевина) используется в различных отраслях промышленности, в том числе в качестве реагента в химическом синтезе.
Наличие метильных групп повышает раствор��мость соединения в некоторых органических растворителях.

N,n-диметилмочевина (1,3-диметилмочевина) может участвовать во взаимодействиях по водородным связям благодаря наличию амидных функциональных групп.
N,n-диметилмочевина (1,3-диметилмочевина) находит конкретное применение в органической химии в качестве строительного материала для синтеза более сложных молекул.
Его молекулярная масса составляет примерно 100,12 грамма на моль.

Химическая структура N,N-диметилмочевины придает уникальные химические и физические свойства, влияющие на ее поведение в реакциях.
N,n-диметилмочевина (1,3-диметилмочевина) может выступать в качестве реагента при получении различных азотсодержащих органических соединений.
Стабильность и реакционная способность N,n-диметилмочевины (1,3-диметилмочевины) зависят от факторов окружающей среды и условий реакции.
N,n-диметилмочевина (1,3-диметилмочевина) может подлежать определенным нормативным требованиям из-за ее использования в химических процессах.

Его присутствие в реакционной смеси может влиять на кинетику реакции и распределение продуктов.
В определенных контекстах N,n-диметилмочевина (1,3-диметилмочевина) может служить модельным соединением для теоретических исследований молекулярных взаимодействий.
Химическое поведение N, n-диметилмочевины (1,3-диметилмочевины) можно исследовать с точки зрения водородных связей и стерических эффектов.

Исследователи могут изучить его поведение в качестве субстрата в ферментативных или каталитических реакциях.
Химическая универсальность N,n-диметилмочевины (1,3-диметилмочевины) способствует ее использованию в различных лабораторных условиях.
N, n-диметилмочевина (1,3-диметилмочевина) важна для исследователей и химиков, поскольку позволяет учитывать свойства соединения при планировании экспериментов.

Синтез N,n-диметилмочевины (1,3-диметилмочевины) может предусматривать использование специфических катализаторов и условий реакции.
Понимание реакционной способности и свойств N,n-диметилмочевины (1,3-диметилмочевины) имеет решающее значение для ее эффективного использования в химических процессах.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Физические свойства:

Молекулярная формула: C4H8N2O
Молекулярный вес: примерно 100,12 г/моль.
Внешний вид: Обычно бесцветное или белое кристаллическое вещество.
Точка плавления. На температуру плавления N,N-диметилмочевины влияют такие факторы, как чистота и кристаллическая форма. Обычно она находится в диапазоне 155-160°C.


Химические свойства:

Растворимость: Соединение обычно растворимо в полярных растворителях, включая воду и некоторые органические растворители.
Реактивность:
Реакционная способность с металлами: N,N-диметилмочевина может образовывать комплексы с ионами некоторых металлов, и на ее реакционную способность может влиять присутствие металлических катализаторов.
Водородная связь: амидные функциональные группы в фрагменте мочевины могут участвовать во взаимодействиях водородных связей.



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание:

Перейдите на свежий воздух:
При вдыхании переместите пострадавшего в место со свежим воздухом.
Обеспечьте правильное дыхание.
Если затруднение дыхания сохраняется, немедленно обратитесь за медицинской помощью.


Контакт с кожей:

Снимите загрязненную одежду:
Быстро и аккуратно снимите загрязненную одежду, включая обувь.

Тщательно промойте кожу:
Тщательно промойте пораженный участок кожи мягким мылом и водой.
Промывайте не менее 15 минут.

Обратитесь за медицинской помощью:
Если раздражение, покраснение или другие симптомы сохраняются, обратитесь за медицинской помощью.


Зрительный контакт:

Немедленно промойте глаза:
Немедленно промойте глаза слегка проточной теплой водой.
Обеспечьте тщательное промывание в течение не менее 15 минут, держа веки открытыми.

Обратитесь за медицинской помощью:
Немедленно обратитесь за медицинской помощью, если раздражение, покраснение или боль не исчезнут.


Проглатывание:

Не вызывает рвоту:
При проглатывании не вызывать рвоту.
Прополощите рот и выпейте много воды, если человек в сознании.

Обратитесь за медицинской помощью:
Немедленно обратитесь за медицинской помощью.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Умение обращаться:

Личная защита:
Носите соответствующие средства индивидуальной защиты (СИЗ), включая перчатки и защитные очки, чтобы предотвратить контакт с кожей и глазами.

Вентиляция:
Используйте в хорошо проветриваемом помещении, чтобы свести к минимуму воздействие при вдыхании.
При работе с веществом в закрытых помещениях предусмотрите местную вытяжную вентиляцию.

Избегание контакта:
Избегайте контакта с кожей и глазами.
Не глотайте вещество.
Тщательно вымойте руки после работы.

Процедуры разлива и утечки:
В случае разлива локализуйте и соберите материал, используя соответствующие абсорбирующие материалы.
Не допускайте попадания вещества в водные пути или канализационные системы.
Следуйте установленным процедурам реагирования на разливы в соответствии с местными правилами.

Меры предосторожности при обращении:
Избегайте образования пыли, аэрозолей или тумана.
Не ешьте, не пейте и не курите во время работы с веществом.
Внедряйте на рабочем месте надлежащие методы промышленной гигиены.

Статическое электричество:
Примите меры для предотвращения накопления статического электричества.
Наземное оборудование и контейнеры для рассеивания статических зарядов.

Совместимость:
Обеспечьте совместимость с другими веществами и материалами, используемыми на рабочем месте.
Избегайте контакта с несовместимыми материалами.


Хранилище:

Место хранения:
Храните N,N-диметилмочевину в прохладном, сухом и хорошо проветриваемом помещении.
Хранить вдали от прямых солнечных лучей и источников тепла.

Температура:
Хранить при температуре, рекомендованной производителем, или в пределах указанного диапазона температур.
Избегайте резких колебаний температуры.

Целостность контейнера:
Используйте контейнеры из материалов, совместимых с N,N-диметилмочевиной.
Убедитесь, что контейнеры плотно закрыты, чтобы предотвратить загрязнение и испарение.

Отделение от несовместимых материалов:
Храните вдали от несовместимых веществ, таких как сильные кислоты, основания и окислители.

Сдерживание разливов:
Обеспечьте меры по локализации разливов, например, вторичную локализацию, чтобы предотвратить загрязнение окружающей среды.

Обработка оптовых количеств:
Для больших объемов используйте соответствующие емкости для хранения и обеспечьте соблюдение местных норм.



СИНОНИМЫ


1,3-диметилмочевина
Диметилмочевина
N,N-диметилкарбамид
1,3-Диметилкарбамид
Диметилмочевина (1,3-ДМУ)
N,N-диметилмочевина
Диметилмочевина (1,3)
НСК 21989
БРН 1209243
ЭИНЭКС 209-819-0
AC1Q78GE
АИ3-00957
1,3-Диметилмочевина, техническая марка
MFCD00008022
НСК21989
3-диметилмочевина
1,3-ДИМЕТИЛМОчевИНА, 98%
N,N-диметилмочевина
1,3-ДИМЕТИЛМОчевИНА, РЕАГЕНТПЛЮС, 99%
1,3-ДИМЕТИЛМОчевИНА, 97%
N,N-диметилкарбамид
1,3-Диметилмочевина, 99%
N,N-ДИМЕТИЛМОчевИНА БЕЗВОДНАЯ
1,3-Диметилмочевина, чистая, ≥99,0% (GC)
Диметилмочевина (ДМУ)
1,3-диметилкарбамоилмочевина
Диметилмочевина (3-ДМУ)
Карбамоил-N,N-диметилмочевина
3-диметилкарбамоилмочевина
Карбамид, N,N-диметил-
Диметилкарбамоилмочевина
N,N-диметилмочевина
1,3-бис(метилкарбамоил)мочевина
1,3-Диметилмочевина (ДМУ)
НСК 62944
Мочевина, 1,3-бис(метилкарбамоил)-
N,3-Диметилмочевина
1,3-Диметилкарбамид
1,3-Диметилкарбонилмочевина
N,3-Диметилкарбамоилмочевина
1,3-Диметилмочевина (ДМУ)
N,N-диметилкарбонилмочевина
N,N'-Диметилмочевина
Диметилкарбамоилкарбамид
3-диметилмочевина
1,3-Диметилмочевина, безводная
Карбамид, 1,3-бис(метилкарбамоил)-
1,3-Диметилмочевина, биореагент, для молекулярной биологии
1,3-Диметилмочевина, 99+%
Мочевина, 1,3-бис(метилкарбамоил)-, гидрохлорид
Диметилкарбамоилмочевина
1,3-диметилкарбамоилмочевина
Карбамид, 1,3-диметил-
1,3-Диметилкарбонилмочевина
Диметилкарбамид
Карбамоил-N,N-диметилмочевина
N,N-диметилкарбамоилмочевина
3-диметилкарбамид
1,3-Диметилмочевина, безводная, 99%
1,3-Диметилмочевина, для ВЭЖХ, 99%
1,3-Диметилмочевина, сертифицированный эталонный материал
1,3-Диметилмочевина, раствор 1,0 М в ТГФ
1,3-Диметилмочевина, раствор 1,0 М в ацетоне
1,3-Диметилмочевина, пурисс. папа, Риг. Ph. Eur.
N,N-Диметилмочевина, безводная, 99%
N,N-Диметилмочевина, аналитический стандарт
Диметилмочевина, 97%
1,3-Диметилмочевина, PharmaGrade, произведена под соответствующим контролем GMP для фармацевтического или биофармацевтического производства.
1,3-Диметилмочевина, Vetec™ ч.д., 98%
N,N-Диметилмочевина, безводная, 98+%
1,3-Диметилмочевина, фармацевтический вторичный ста��дарт; прослеживается до USP
N,N-Диметилмочевина, BioUltra, ≥99,0% (Т)
1,3-Диметилмочевина, эталонный стандарт Фармакопеи США (USP)
N,N-Диметилмочевина, чистая, ≥98% (ВЭЖХ)
1,3-Диметилмочевина, специальный сорт SAJ, ≥97,0%
N,N-ДИМЕТИЛМОЧЕВИНА (ДМУ)
N,N-диметилмочевина (DMU) представляет собой органическое химическое вещество, номер CAS: 96-31-1, молекулярная формула: C3H8N2O.
N,N-Диметилмочевина (ДМУ) — бесцветная летучая жидкость с резким запахом.


Номер CAS: 96-31-1
Номер ЕС: 202-498-7
Номер леев: MFCD00008286
Линейная формула: (CH3NH)2CO.
Химическая формула: C3H8N2O.



N,N'-Диметилмочевина, ДМУ, 1,3-Диметилмочевина, 1,3-ДИМЕТИЛМОчевина, N,N'-Диметилмочевина, 96-31-1, сим-Диметилмочевина, Мочевина, N,N'-диметил-, Симметричная диметилмочевина, Мочевина, 1,3-диметил-, N,N'-Диметилкарбамид, 1,3-Диметилмочевина, NSC 14910, BRN 1740672, AI3-24386, MFCD00008286, WAM6DR9I4X, DMU, DTXSID5025156, CHEBI:80472, Мочевина,3-диметил-, Мочевина,N'-диметил-, NSC-14910, 1,3-Диметилмочевина, 98%, WLN: 1MVM1, CCRIS 2509, HSDB 3423, EINECS 202-498-7, UNII-WAM6DR9I4X, Dimethylharnstoff , 1,3-Диметилмочевина, N,N-Диметилмочевина, 1,3-диметилмочевина, N,N'-диметилмочевина, 1,1'-Диметилмочевина, 1,3-Диметилкарбамид, bmse000248, EC 202-498-7, МОЧЕВИНА ,1,3-ДИМЕТИЛ, (CH3NH)2CO, ДИМЕТИЛМОчевина [INCI], ДИМЕТИЛМОчевина, N,N'-, N,N'-Диметилмочевина, ~98%, DTXCID605156, CHEMBL1234380, 1,3-ДИМЕТИЛМОчевина [HSDB], NSC14910, NSC24823, Tox21_200794, 1,3-Диметилмочевина;N,N'-Диметилмочевина, NSC-24823, AKOS000120912, CS-W013749, PB47928, CAS-96-31-1, NCGC00248834-01, NCGC0025834 8-01, SY004507, Н ,N перевернутый восклицательный знак -Диметилмочевина, A4569, D0289, FT-0606700, EN300-20740, P17517, этил 5-оксо-2,3-дифенилциклопентанкарбоксилат, A845576, N,N'-Диметилмочевина, (символ.), > =99% (от N), Q419740, W-100145, N,N'-диметилмочевина, ПЕСТАНАЛ(R), аналитический стандарт,
F0001-2292, N,N'-Диметилмочевина, (симв.), >=95,0% (ВЭЖХ), техническая, InChI=1/C3H8N2O/c1-4-3(6)5-2/h1-2H3,(H2 ,4,5,6), Мочевина, 1,3-диметил-, сим-Диметилмочевина, N,N'-Диметилмочевина, Симметричная диметилмочевина, 1,3-Диметилмочевина, (CH3NH)2CO, 1,1'-Диметилмочевина, DMU , N,N' Диметилхарнстофф, NSC 14910, (CH3NH)2CO, 1,1'-Диметилмочевина, 1,3-диметилмочевина, DMU, N,N'-Диметилхарнстофф, N,N'-диметилмочевина, NSC 14910, Симметричный диметилмочевина, сим-диметилмочевина, мочевина, 1,3-диметил-,
syM,N,N'-ДИМЕТИЛМОчевИНА, (CH3NH)2CO, AKOS B029718, 1,3-Диметил мочевина, 1,3-диметилмочевина, SYM-ДИМЕТИЛМОчевИНА, 1,3-ДИМЕТИЛМОчевина, n,n'-диметилмочевина,Диметилкарбамид
N,N'-Диметилмочевина, 1,3-Диметилмочевина, N,N'-диметил-мочевина, 1,3-диметилмочевина, n,n'-диметилхарнстофф, n,n'-диметилхарнстофф (немецкий), н, n'-диметилмочевина, сим-диметилмочевина, Мочевина, 1,3-диметил-, сим-диметилмочевина, N,N'-Диметилмочевина, Симметричная диметилмочевина, 1,3-Диметилмочевина, (CH3NH)2CO, 1,1'-Диметилмочевина, DMU, N,N'-Диметилхарнстофф, NSC 14910, Мочевина, N,N'-диметил-, Мочевина, 1,3-диметил-, N,N'-Диметилмочевина, 1,3-Диметилмочевина, Симметричная диметилмочевина, сим-Диметилмочевина ,
NSC 14910, NSC 24823, Мочевина,1,3-диметил- (8CI), N,N'-Диметилмочевина, NSC 14910, NSC 24823, Симметричная диметилмочевина, сим-Диметилмочевина, Мочевина,N,N'-диметил, UNII-WAM6DR9I4X , MeNHNCONHMe, сим-диметилмочевина, N,N`-диметилмочевина,



N,N-диметилмочевина (DMU) представляет собой производное мочевины и используется в качестве промежуточного продукта в органическом синтезе.
N,N-Диметилмочевина (ДМУ) представляет собой бесцветный кристаллический порошок с небольшой токсичностью.
N,N-диметилмочевина (ДМУ) также используется для синтеза кофеина, фармацевтических химикатов, текстильных вспомогательных средств, гербицидов и других.


В текстильной промышленности N,N-диметилмочевина (ДМУ) используется в качестве промежуточного продукта для производства не содержащих формальдегида и простых в уходе отделочных средств для текстиля.
В Швейцарском реестре продуктов имеется 38 продуктов, содержащих N,N-диметилмочевину (ДМУ), из них 17 продуктов, предназначенных для потребительского использования.


Типами продукции являются, например, краски и чистящие средства.
Содержание N,N-диметилмочевины (ДМУ) в потребительских товарах составляет до 10 %.
Было предложено использовать N,N-диметилмочевину (DMU) в косметике, но нет информации о фактическом использовании N,N-диметилмочевины (DMU) в таких целях.


N,N-Диметилмочевина (ДМУ) представляет собой белые кристаллы.
N,N-Диметилмочевина (ДМУ) — бесцветная летучая жидкость с резким запахом.
N,N-Диметилмочевина (ДМУ) растворима в воде и спиртах, имеет температуру плавления -3°С.


N,N-диметилмочевина (DMU) представляет собой бесцветный порошок, используемый в качестве строительного материала для активных ингредиентов или промежуточного продукта для текстильных добавок, не содержащих формальдегид.
N,N-Диметилмочевина (ДМУ) относится к классу мочевин, замещенных метильными группами в положениях 1 и 3.
N,N-Диметилмочевина (ДМУ) растворима в воде.


N,N-диметилмочевина (DMU) представляет собой органическое соединение, которое, как было показано, связывается с карбонильной группой белков и действует как донор водородных связей.
Атомы азота координируются, образуя две пирамидальные структуры с водородными связями между атомами азота.
Такая координационная геометрия приводит к тому, что молекула является плоской, и частотный сдвиг данных ИК-спектроскопии подтверждает эту структуру.


Механизм реакции N,N-диметилмочевины (ДМУ) начинается с атаки атома кислорода на атом углерода тетраметилмочевины с образованием промежуточного продукта, называемого триметиламином, который затем реагирует с трифторуксусной кислотой (ТФУ), приводя к образованию N,N- Диметилмочевина (ДМУ).
N,N-Диметилмочевина (ДМЮ) представляет собой бесцветные кристаллы.


Рынок N,N-диметилмочевины (DMU) вращается вокруг производства и распространения химического соединения 1,3-диметилмочевины, имеющего номер CAS (Chemical Abstracts Service) 96–31–1.
N,N-Диметилмочевина (ДМУ) является производным мочевины и характеризуется своей молекулярной структурой, состоящей из двух метильных групп, присоединенных к атомам азота молекулы мочевины.


Рынок N,N-диметилмочевины (ДМУ) играет решающую роль в химической промышленности, выступая в качестве ключевого промежуточного продукта в синтезе различных химических веществ, включая фармацевтические препараты и агрохимикаты.
N,N-диметилмочевина (DMU) используется в качестве строительного материала при создании сложных молекул, способствуя прогрессу в разработке лекарств и сельскохозяйственных рецептур.


Рост рынка N,N-диметилмочевины (ДМУ) обусловлен несколькими ключевыми факторами.
В первую очередь, значение соединения как промежуточного продукта в синтезе фармацевтических препаратов определяет его спрос, поскольку N,N-диметилмочевина (ДМУ) играет решающую роль в разработке разнообразных лекарственных соединений.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ N,N-ДИМЕТИЛМОЧЕВЫ (DMU):
N,N-диметилмочевина (DMU) (систематическое название IUPAC: 1,3-диметилмочевина) представляет собой производное мочевины и используется в качестве промежуточного продукта в органическом синтезе.
N,N-Диметилмочевина (ДМУ) - с прогрессом науки и техники и развитием общества, химические продукты неизменно проникли в нашу повседневную жизнь, в медицине, продуктах питания, косметике, электронике, промышленности и других областях, став неотъемлемой частью нашей жизни.


Одной из таких N,N-диметилмочевины (DMU) является салициловый альдегид, разработка которого особенно быстро развивается в последние годы.
Фармацевтический промежуточный продукт, N,N-диметилмочевина (DMU), также используется в производстве средств для обработки волокон.
В медицине N,N-диметилмочевина (ДМУ) используется для синтеза теофиллина, кофеина, нифедипина гидрохлорида и др.


Проектирование, исследование и разработка фармацевтических промежуточных продуктов N,N-диметилмочевины (DMU), включая более 330 видов фармацевтических промежуточных продуктов, таких как противоинфекционные средства, сердечно-сосудистые и цереброваскулярные системы, пищеварительная система, противоопухолевые препараты, нервная система, гериатрические препараты. и гинекологические препараты.


N,N-диметилмочевина (DMU) используется в качестве исходного материала для синтеза N,N'-диметил-6-аминоурацила.
N,N-Диметилмочевина (DMU) используется в сочетании с производными β-циклодекстрина для образования легкоплавких смесей (LMM), которые можно использовать в качестве растворителей для гидроформилирования и реакций Цуджи-Троста.


N,N-диметилмочевина (DMU) используется для синтеза N,N'-дизамещенных-4-арил-3,4-дигидропиримидинонов методом конденсации Биджинелли в условиях без растворителя.
N,N-Диметилмочевина (ДМУ) является промежуточным продуктом, используемым в производстве агрохимикатов.
N,N-диметилмочевина (DMU) используетс�� в сельском хозяйстве, гербицидах мочевины, карбаматных гербицидах и текстильных добавках.


N,N-Диметилмочевина (ДМУ) используется в качестве текстильных добавок, не содержащих формальдегида, сшивающего агента для тканей из целлюлозных волокон и их синтетических смесей, а также фармацевтических препаратов.
N,N-Диметилмочевина (ДМУ) используется в качестве реагента для синтеза активных ингредиентов, например бронходилятаторов.


N,N-диметилмочевина (ДМУ) используется в качестве фармацевтического препарата для лечения гипераммониемии.
N,N-диметилмочевина (DMU) представляет собой производное мочевины и используется в качестве промежуточного продукта в органическом синтезе.
N,N-Диметилмочевина (ДМУ) представляет собой бесцветный кристаллический порошок с небольшой токсичностью.


N,N-диметилмочевина (ДМУ) также используется для синтеза кофеина, фармацевтических химикатов, текстильных вспомогательных средств, гербицидов и других.
В текстильной промышленности N,N-диметилмочевина (ДМУ) используется в качестве промежуточного продукта для производства не содержащих формальдегида и простых в уходе отделочных средств для текстиля.


N,N-диметилмочевина (DMU) является фармацевтическим промежуточным продуктом, который также используется в производстве средств для обработки волокон.
N,N-Диметилмочевина (ДМУ) используется в медицине для синтеза теофиллина, кофеина и нификарана гидрохлорида.
N,N-диметилмочевина (DMU) используется в качестве промежуточного продукта в производстве фармацевтических препаратов и агрохимии.


Кроме того, N,N-диметилмочевина (ДМУ) находит применение в агрохимикатах, способствуя синтезу пестицидов и гербицидов.
Рынок выигрывает от роста этих отраслей конечного использования, что отражает универсальность и важность соединения в производстве дорогостоящей химической продукции.


«Поскольку фармацевтический и агрохимический секторы продолжают расширяться, рынок N,N-диметилмочевины (ДМУ) остается неотъемлемой частью поддержки инноваций и достижений в более широкой химической промышленности».



МЕТОДЫ ОЧИСТКИ N,N-ДИМЕТИЛМОчевины (ДМУ):
Кристаллизуют мочевину из ацетона/диэтилового эфира, охлаждая на ледяной бане.
Также кристаллизуйте N,N-диметилмочевину (DMU) из EtOH и высушите при 50°/5 мм в течение 24 часов.



ПРОФИЛЬ РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ N,N-ДИМЕТИЛМОчевины (DMU):
N,N-Диметилмочевина (ДМУ) представляет собой амид.
Амиды/имиды реагируют с азо- и диазосоединениями с образованием токсичных газов.
Горючие газы образуются в результате реакции органических амидов/имидов с сильными восстановителями.

Амиды – очень слабые основания (слабе воды).
Имиды еще менее основные и фактически реагируют с сильными основаниями с образованием солей.
То есть они могут реагировать как кислоты.

При смешивании амидов с дегидратирующими агентами, такими как P2O5 или SOCl2, образуется соответствующий нитрил.
При горении этих соединений образуются смешанные оксиды азота (NOx).



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА N,N-ДИМЕТИЛМОчевины (ДМУ):
Химическая формула: C3H8N2O.
Молярная масса: 88,110 г·моль−1
Внешний вид: Бесцветные восковые кристаллы.
Запах: Без запаха
Плотность: 1,142 г/мл
Температура плавления: 104,4 °С; 219,8 °Ф; 377,5 тыс.
Температура кипения: 269,1 °С; 516,3 ° F; 542,2 тыс.
Растворимость в воде: 765 г/л.
Магнитная восприимчивость (χ): -55,1·10−6 см3/моль
Термохимия:
Стандартная энтальпия образования (ΔfH ⦵ 298): −312,1–−312,1 кДж моль-1
Стандартная энтальпия сгорания (ΔcH ⦵ 298): −2,0145–−2,0089 МДж моль-1
Молекулярный вес: 88,11 г/моль

XLogP3: -0,5
Количество доноров водородной связи: 2
Количество акцепторов водородной связи: 1
Количество вращающихся облигаций: 0
Точная масса: 88,063662883 г/моль.
Моноизотопная масса: 88,063662883 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 41,1 Å ²
Количество тяжелых атомов: 6
Официальное обвинение: 0
Сложность: 46,8
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да

Физическое состояние: хлопья
Цвет: бесцветный
Запах: аминоподобный
Точка плавления/точка замерзания:
Точка плавления/диапазон: 103–106 °C.
Начальная точка кипения и диапазон кипения: 268 – 270 °С – лит.
Горючесть (твердого тела, газа): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрывоопасности: данные отсутствуют.
Температура вспышки: 157 °C – в закрытом тигле.
Температура самовоспламенения: Нет данных.
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: 9,0–9,5
вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных.
Вязкость, динамическая: данные отсутствуют.
Растворимость в воде: 765 г/л при 21,5 °C – растворим.

Коэффициент распределения:
н-октанол/вода: log Pow: -0,783
Давление пара: данные отсутствуют.
Плотность: 1,14 г/см3 при 20 °C.
Относительная плотность: данные отсутствуют.
Относительная плотность пара: данные отсутствуют.
Характеристики частиц: данные отсутствуют.
Взрывоопасные свойства: данные отсутствуют.
Окислительные свойства: Нет данных.
Другая информация по безопасности:
Насыпная плотность 0,50 г/л
Молекулярная формула: CH3NHCONHCH3.
Номер КАС: 96-31-1
ЕИНЭКС: 202-498-7
Молекулярный вес: 88,11
Внешний вид: Белые кристаллы
Анализ: ≥ 95%

Точка замерзания: 103°C мин.
Содержание летучих веществ: ≤ 0,2%
Температура плавления: 104°С.
Номер CAS: 96-31-1
Номер ЕС: 202-498-7
Формула Хилла: C₃H₈N₂O.
Химическая формула: CH₃NHCONHCH₃.
Молярная масса: 88,11 g/mol
Код ТН ВЭД: 2924 19 00
Точка кипения: 268–270 °C (1013 гПа)
Плотность: 1,14 г/см3 (20 °C)
Температура вспышки: 157 °C DIN 51758.
Температура воспламенения: 400 °С
Точка плавления: 101–104 °С.
Значение pH: 9,0–9,5 (H₂O)
Давление пара: <0,1 гПа (20 °C)
Насыпная плотность: 500 кг/м3
Растворимость: 765 г/л.

Химическое название: N,N'-диметилмочевина.
Номер CAS: 96-31-1
Молекулярная формула: C3H8N2O
Молекулярный вес: 88,10840
ПСА: 41.13000
ЛогП: 0,32700
Внешний вид и физическое состояние: белые хлопья.
Плотность: 1,142
Точка кипения: 268-270°С.
Точка плавления: 101-105°C
Температура вспышки: 157°C
Индекс преломления: 1,413
Растворимость в воде: 765 г/л (21,5 ºC).
Стабильность: Стабилен при нормальных температурах и давлениях.
Условия хранения: Хранить при комнатной температуре.
Температура плавления: 101-104 °C (лит.).
Точка кипения: 268-270 °С (лит.)
Плотность: 1,142

давление пара: 6 гПа (115 °C)
показатель преломления: 1,4715 (оценка)
Температура вспышки: 157 °С.
температура хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.
растворимость: H2O: 0,1 г/мл, прозрачный, бесцветный.
рка: 14,57±0,46 (прогноз)
форма: Кристаллы
белый цвет
PH: 9,0-9,5 (100 г/л, H2O, 20 ℃ )
Растворимость в воде: 765 г/л (21,5 ºC).
РН: 1740672
InChIKey: MGJKQDOBUOMPEZ-UHFFFAOYSA-N
LogP: -0,783 при 25 ℃
Ссылка на базу данных CAS: 96-31-1 (ссылка на базу данных CAS)
FDA UNII: WAM6DR9I4X
Справочник по химии NIST: Мочевина, N,N'-диметил-(96-31-1)
Система регистрации веществ EPA: 1,3-диметилмочевина (96-31-1)

Номер CAS: 96-31-1
Молекулярная формула: C3H8N2O
InChIKeys: InChIKey=MGJKQDOBUOMPEZ-UHFFFAOYSA-N
Молекулярный вес: 88,11
Точная масса: 88,11.
Номер ЕС: 202-498-7
UNII: WAM6DR9I4X
Номер КМГС: 1745
Номер НСК: 24823|14910
Идентификатор DSSTox: DTXSID5025156
Цвет/Форма: РОМБИЧЕСКИЕ БИПИРАМИДАЛЬНЫЕ КРИСТАЛЛЫ ИЗ ХЛОРОФОРМ-ЭФИРА|БЕСЦВЕТНЫЕ ПРИЗМЫ
Код HS: 2924199090
ПСА: 41,1
XLogP3: -0,5
Внешний вид: N,n'-диметилмочевина представляет собой бесцветные кристаллы. (НТП, 1992 г.)
Плотность: 1,142 г/см3

Температура плавления: 108 °С.
Точка кипения: 268-270 °С.
Температура вспышки: 154°C
Индекс преломления: 1,414
Растворимость в воде: H2O: 765 г/л (21,5 ºC).
Давление пара: Давление пара, Па при 20°С: 0,042.
Реакции с воздухом и водой: Водорастворим.
Реакционная группа: амиды и имиды.
Температура самовоспламенения: 400 °С.
Молекулярная формула/молекулярный вес: C3H8N2O = 88,11.
Физическое состояние (20 град.C): Твердое
РН КАС: 96-31-1
Регистрационный номер Reaxys: 1740672
Идентификатор вещества PubChem: 87566985
SDBS (Спектральная база данных AIST): 2161
Номер леев: MFCD00008286
Внешний вид: бесцветные кристаллы (приблизительно).
Анализ: от 95,00 до 100,00.

Внесен в Кодекс пищевых химикатов: Нет
Температура плавления: 108,00 °С. при 760,00 мм рт.ст.
Температура кипения: 269,00 °С. при 760,00 мм рт.ст.
Давление пара: 0,547000 мм рт.ст. (расчетное значение)
Температура вспышки: 116,00 °F. TCC (46,60 ° C) (оценка)
logP (н/в): -0,490
Растворим в: воде, 1,615e+004 мг/л при 25 °C (расчетное значение).
Синонимы: N,N'-диметилмочевина.
Молекулярная формула: C3H8N2O
Молекулярный вес: 88,11
Номер CAS: 96-31-1
ЕИНЭКС: 202-498-7
Внешний вид: Белый порошок
Плотность: 1,142
Точка плавления: 101-105 ºC
Стабильность: Стабилен в обычных условиях.
Внешний вид: Белый порошок
Значение рН: 6,5-8,0

Анализ: ≥97,5%
Вода: ≤0,5
Плотность: 0,9±0,1 г/см3
Точка кипения: 269,0±0,0 °C при 760 мм рт.ст.
Точка плавления: 101-104 °C (лит.)
Молекулярная формула: C3H8N2O
Молекулярный вес: 88,108
Температура вспышки: 124,3±18,9 °C.
Точная масса: 88.063660
ПСА: 41.13000
ЛогП: -1,01
Давление пара: 0,0±0,5 мм рт.ст. при 25°C.
Индекс преломления: 1,414
Условия хранения: Хранить при комнатной температуре.
Растворимость в воде: 765 г/л (21,5 ºC).
Синонимы: 1,3-диметилмочевина.
Молекулярный вес: 88,11
Молекулярная формула: C3H8N2O

Канонические УЛЫБКИ: CNC(=O)NC
ИнЧИ: ИнЧИ=1S/C3H8N2O/c1-4-3(6)5-2/h1-2H3,(H2,4,5,6)
InChIKey: MGJKQDOBUOMPEZ-UHFFFAOYSA-N
Точка кипения: 268-270 ℃
Точка плавления: 101-105 ℃
Температура вспышки: 157°C
Чистота: > 98,0% (GC)
Плотность: 1,142 г/см3
Внешний вид: Бесцветные кристаллы.
Хранение: Хранить при РТ.
Код ТН ВЭД: 29241900
Лог Р: 0,32700
лей: MFCD00008286
ПСА: 41,13
Индекс преломления: 1,413
Заявления о рисках: R62
РТЭКС: YS9868000
Заявления о безопасности: S24/25
Стабильность: Стабилен при нормальных температурах и давлениях.



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ N,N-ДИМЕТИЛМОЧЕВЫ (ДМУ):
-Описание мер первой помощи:
*Общие советы:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
При вдыхании выведите пострадавшего на свежий воздух.
Проконсультируйтесь с врачом.
*При попадании на кожу:
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.
*В случае зрительного контакта:
В качестве меры предосторожности промойте глаза водой.
*При проглатывании:
Никогда не давайте ничего перорально человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ N,N-ДИМЕТИЛМОчевины (DMU):
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Соберите и утилизируйте, не создавая пыли.
Подметать и лопатой.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ N,N-ДИМЕТИЛМОчевины (ДМУ):
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухие химикаты или углекислый газ.
-Дальнейшая информация:
Данные недоступны



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА N,N-ДИМЕТИЛМОчевины (DMU):
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
*Защита кожи:
Работайте в перчатках.
Вымойте и высушите руки.
Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
*Защита тела:
Выбирайте защиту тела
*Защита органов дыхания:
Защита органов дыхания не требуется.
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ С N,N-ДИМЕТИЛМОЧЕВИНОЙ (DMU):
-Меры безопасного обращения:
*Гигиенические меры:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Хранить в прохладном месте.
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
*Класс хранения:
Класс хранения (TRGS 510): 13:
Негорючие твердые вещества



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ N,N-ДИМЕТИЛМОчевины (ДМУ):
-Реактивность:
Данные недоступны
-Химическая стабильность:
Стабилен при рекомендуемых условиях хранения.
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны
-Условия, чтобы избежать:
Данные недоступны


N,N'-ДИМЕТИЛМОЧИНА
N,N'-Диметилмочевина, производное алкилмочевины, представляет собой нелинейный органический материал.
N,N'-Диметилмочевина представляет собой производное мочевины и используется в качестве промежуточного продукта в органическом синтезе.
N,N'-Диметилмочевина образует игольчатые кристаллы.


Номер CAS: 96-31-1
Номер ЕС: 202-498-7
Номер леев: MFCD00008286
Линейная формула: (CH3NH)2CO.
Химическая формула: C3H8N2O.



СИНОНИМЫ:
1,3-Диметилмочевина, сим-диметилмочевина, N,N-диметилмочевина, n,n'-диметилмочевина, N,N'-диметилмочевина, Диметилмочевина 1,3, симметричная диметилмочевина, симметричная диметилмочевина, n,n'-диметилмочевина, Симметричная диметилмочевина, N,N'-Диметилмочевина, N,N-диметилмочевина (симв.), Фабрика 1,3-диметилмочевины, Фабрика N,N'-диметилмочевины, 1,3-Диметилмочевина COA TDS MSDS, 1,3-ДИМЕТИЛМОчевина, N,N'-Диметилмочевина, 96-31-1, сим-Диметилмочевина, Мочевина, N,N'-диметил-, Симметричная диметилмочевина, Мочевина, 1,3-диметил-, 1,3-Диметилмочевина, N,N' -Дметилхарнстофф, диметиловая мочевина, NSC 14910, BRN 1740672, AI3-24386, MFCD00008286, WAM6DR9I4X, DTXSID5025156, CHEBI: 80472, мочевина, 3-деметил, учеистый, n'-dimethyl -14910, мочевина, 3-диметил, n'-dimethil --14910, мочевина, моче , 98%, WLN: 1MVM1, CCRIS 2509, HSDB 3423, EINECS 202-498-7, UNII-WAM6DR9I4X, диметилхарнстофф, 1,3-диметилмочевина, N,N-диметилмочевина, 1,3-диметилмочевина, N,N'- диметилмочевина, N,N'-диметилмочевина, 1,1'-Диметилмочевина, 1,3-Диметилкарбамид, 3k3g, bmse000248, EC 202-498-7, МОЧЕВИНА,1,3-ДИМЕТИЛ, (CH3NH)2CO, ДИМЕТИЛМОчевина [ INCI], ДИМЕТИЛМОчевина, N,N'-, N,N'-Диметилмочевина, ~98%, DTXCID605156, CHEMBL1234380, 1,3-ДИМЕТИЛМОчевина [HSDB], NSC14910, NSC24823, Tox21_200794, 1,3-Диметилмочевина;N,N '-Диметилмочевина, BBL011513, NSC-24823, STL146629, AKOS000120912, CS-W013749, PB47928, CAS-96-31-1, NCGC00248834-01, NCGC00258348-01, SY004507, DB-22592 3, N,N перевернутый восклицательный знак-диметилмочевина , N,N перевернутый восклицательный знак-Диметилмочевина, A4569, D0289, NS00005754, EN300-20740, P17517, этил 5-оксо-2,3-дифенилциклопентанкарбоксилат, A845576, N,N'-Диметилмочевина, (символ.), > =99% (от N), Q419740, W-100145, N,N'-Диметилмочевина, ПЕСТАНАЛ(R), аналитический стандарт, F0001-2292, N,N'-Диметилмочевина, (символ.), >=95,0% ( ВЭЖХ), техническая, InChI=1/C3H8N2O/c1-4-3 (6)5-2/h1-2H3,(H2,4,5,6, DMU, 1,3-Диметилмочевина, N,N'-Диметилмочевина , Мочевина,N,N'-диметил,UNII-, AM6DR9I4X, MeNHNCONHMe, сим-диметилмочевина,N,N`-Диметилмочевина, Развернуть DMU, N,N'-Диметилхарнстофф [немецкий], N,N'-Диметилмочевина, Симметричная диметилмочевина , сим-Диметилмочевина, Мочевина, 1,3-диметил-, Мочевина, N,N'-диметил-, N,N'-Диметилмочевина, DMU, 1,3-Диметилмочевина, 1,3-ДИМЕТИЛМОчевина, N,N'- Диметилмочевина, 96-31-1, сим-диметилмочевина, Мочевина, N,N'-диметил-, Симметричная диметилмочевина, Мочевина, 1,3-диметил-, N,N'-Диметилмочевина, 1,3-Диметилмочевина, NSC 14910 , BRN 1740672, AI3-24386, MFCD00008286, WAM6DR9I4X, DMU, DTXSID5025156, CHEBI:80472, Мочевина,3-диметил-, Мочевина,N'-диметил-, NSC-14910, 1,3-Диметилмочевина, 98%, WLN: 1MVM1, CCRIS 2509, HSDB 3423, EINECS 202-498-7, UNII-WAM6DR9I4X, Диметилхарнстофф, 1,3-Диметилмочевина, N,N-Диметилмочевина, 1,3-диметилмочевина, N,N'-диметилмочевина, 1,1 '-Диметилмочевина, 1,3-Диметилкарбамид, bmse000248, EC 202-498-7, МОЧЕВИНА, 1,3-ДИМЕТИЛ, (CH3NH)2CO, ДИМЕТИЛМОчевина [INCI], ДИМЕТИЛМОчевина, N,N'-, N,N' -Диметилмочевина, ~98%, DTXCID605156, CHEMBL1234380, 1,3-ДИМЕТИЛМОчевина [HSDB], NSC14910, NSC24823, Tox21_200794, 1,3-Диметилмочевина;N,N'-Диметилмочевина, NSC-24823, AKOS000120912, CS-W01 3749, ПБ47928 , CAS-96-31-1, NCGC00248834-01, NCGC00258348-01, SY004507, N,N перевернутый восклицательный знак -Диметилмочевина, A4569, D0289, FT-0606700, EN300-20740, P17517, этил 5-оксо-2,3 -дифенилциклопентанкарбоксилат, A845576, N,N'-Диметилмочевина, (симв.), >=99% (от N), Q419740, W-100145, N,N'-Диметилмочевина, ПЕСТАНАЛ(R), аналитический стандарт, F0001- 2292, N,N'-Диметилмочевина, (симв.), >=95,0% (ВЭЖХ), технический, InChI=1/C3H8N2O/c1-4-3(6)5-2/h1-2H3,(H2,4 ,5,6), Мочевина, 1,3-диметил-, сим-Диметилмочевина, N,N'-Диметилмочевина, Симметричная диметилмочевина, 1,3-Диметилмочевина, (CH3NH)2CO, 1,1'-Диметилмочевина, DMU, N ,N'-Диметилхарнстофф, NSC 14910, (CH3NH)2CO, 1,1'-Диметилмочевина, 1,3-диметилмочевина, DMU, N,N'-Диметилхарнстофф, N,N'-диметилмочевина, NSC 14910, Симметричная диметилмочевина, сим- Диметилмочевина, мочевина, 1,3-диметил-, syM,N,N'-ДИМЕТИЛМОчевИНА, (CH3NH)2CO, AKOS B029718, 1,3-Диметил u, 1,3-диметилмочевина, SYM-ДИМЕТИЛМОчевина, 1,3-ДИМЕТИЛМОчевина , n,n'-диметилмочевина, диметилкарбамид, N,N'-диметилмочевина, 1,3-диметилмочевина, N,N'-диметилмочевина, 1,3-диметилмочевина, n,n'-диметилкарбамид, n,n'-диметилхарнстофф (немецкий), n,n'-диметилмочевина, сим-диметилмочевина, Мочевина, 1,3-диметил-, сим-диметилмочевина, N,N'-диметилмочевина, Симметричная диметилмочевина, 1,3-диметилмочевина, (CH3NH)2CO, 1,1'-Диметилмочевина, DMU, N,N'-Диметилхарнстофф, NSC 14910, Мочевина, N,N'-диметил-, Мочевина, 1,3-диметил-, N,N'-Диметилмочевина, 1,3-Диметилмочевина, Симметричная диметилмочевина, сим-Диметилмочевина, NSC 14910, NSC 24823, Мочевина, 1,3-диметил- (8CI), N,N'-Диметилмочевина, NSC 14910, NSC 24823, Симметричная диметилмочевина, сим-Диметилмочевина , Мочевина,N,N'-диметил, UNII-WAM6DR9I4X, MeNHNCONHMe, sym-Диметилмочевина, N,N`-Диметилмочевина, syM, N,N'-ДИМЕТИЛМОчевина, (CH3NH)2CO, AKOS B029718, 1,3-Диметил u, 1 ,3-диметилмочевина, СИМ-ДИМЕТИЛМОчевина, 1,3-ДИМЕТИЛМОчевина, n,n'-диметилмочевина, Диметилкарбамид, n,n'-диметилмочевина, сим-диметилмочевина, мочевина, n,n'-диметил, диметилмочевина, симметричная диметилмочевина, мочевина, 1,3-диметил, n,n'-диметилхарнстофф, 1,3-диметилмочевина, n,n'-диметилхарнстофф немецкий, unii-wam6dr9i4x, мочевина, 1,3-диметил-, сим-диметилмочевина, N,N'-Диметилмочевина, Симметричная диметилмочевина, 1,3-Диметилмочевина, (CH3NH)2CO, 1,1'-Диметилмочевина, DMU, N,N'-Диметилхарнстофф, NSC 14910, Мочевина, 1,3-диметил-, сим -Диметилмочевина, N,N'-Диметилмочевина, Симметричная диметилмочевина, 1,3-Диметилмочевина, (CH3NH)2CO, 1,1'-Диметилмочевина, DMU, N,N'-Диметилмочевина, NSC 14910, 1,1-ДИМЕТИЛМОчевина, 598 -94-7, N,N-Диметилмочевина, Мочевина, N,N-диметил-, асим-Диметилмочевина, Мочевина, 1,1-диметил-, 1320-50-9, 1,1-ДИМЕТИЛ-D6-МОчевина, 1,1 -Диметилмочевина, MFCD00007959, 1219802-32-0, NSC-33603, I988R763P3, 1,1-Диметилмочевина, N,N-Диметилхарнстофф, N,N-Диметилхарнстофф [Немецкий], HSDB 4273, EINECS 209-957-0, NSC 33603, BRN 1740666, AI3-61297, UNII-I988R763P3, N,N-диметилмочевина, EINECS 215-303-5, 1,1-диметилмочевина, ДИМЕТИЛМОчевина, N,N-, 1,1-диметилмочевина, 99% , (CH3)2NCONH2, DTXSID0060515, 1,1-ДИМЕТИЛМОчевина [HSDB], NSC33603, STR03134, STL482999, AKOS000200400, SY048169, DB-053491, CS-0132397, D0809, ЭН300-17007, Д-5580, Д89723, А832531 , Q24712449, InChI=1/C3H8N2O/c1-5(2)3(4)6/h1-2H3,(H2,4,6, n,n'-диметилмочевина, сим-диметилмочевина, мочевина, n,n'- диметил, диметилмочевина, симметричная диметилмочевина, мочевина, 1,3-диметил, n,n'-диметилхарнстофф, 1,3-диметилмочевина, n,n'-диметилхарнстофф немецкий, unii-wam6dr9i4x



N,N'-Диметилмочевина, производное алкилмочевины, представляет собой нелинейный органический материал.
N,N'-Диметилмочевина растворима в воде.
N,N'-Диметилмочевина действует как поглотитель радикалов, защищающий изолированные островки поджелудочной железы от воздействия аллоксана и дигидроксифумарата.
Метиламин и N,N'-диметилмочевина являются продуктами гидролиза метилизоцианата.


N,N'-Диметилмочевина представляет собой производное мочевины и используется в качестве промежуточного продукта в органическом синтезе.
N,N'-Диметилмочевина представляет собой бесцветный кристаллический порошок с небольшой токсичностью.
N,N'-Диметилмочевина образует игольчатые кристаллы.


N,N'-Диметилмочевина была кристаллизована с использованием этилацетата (растворитель) и гептана (осадитель) методом диффузии пара.
Кристаллы N,N'-диметилмочевины содержат по одной молекуле в каждой асимметричной единице.
N,N'-Диметилмочевина зарегистрирована в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в количестве от ≥ 1 до < 10 тонн в год.


N,N'-Диметилмочевина представляет собой органическое соединение, которое, как было показано, связывается с карбонильной группой белков и действует как донор водородной связи.
Атомы азота координируются, образуя две пирамидальные структуры с водородными связями между атомами азота.
Такая координационная геометрия приводит к тому, что молекула является плоской, и частотный сдвиг данных ИК-спектроскопии подтверждает эту структуру.


Механизм реакции диметилмочевины начинается с атаки атома кислорода на атом углерода тетраметилмочевины с образованием промежуточного продукта, называемого триметиламином, который затем реагирует с трифторуксусной кислотой (ТФУ), приводя к образованию диметилмочевины.
N,N'-Диметилмочевина представляет собой бесцветный кристаллический порошок с небольшой токсичностью.


Молекулы в кристалле связаны водородными связями.
N,N'-Диметилмочевина представляет собой бесцветный порошок, используемый в качестве строительного материала для активных ингредиентов или промежуточного продукта для текстильных добавок, не содержащих формальдегида.
N,N'-Диметилмочевина представляет собой белые кристаллы.


N,N'-Диметилмочевина относится к классу мочевин, замещенных метильными группами в положениях 1 и 3.
N,N'-Диметилмочевина представляет собой бесцветные кристаллы.
N,N'-Диметилмочевина растворима в воде.


N,N'-Диметилмочевина относится к классу мочевин, замещенных метильными группами в положениях 1 и 3.
N,N'-Диметилмочевина представляет собой бесцветное твердое вещество.
N,N'-Диметилмочевина представляет собой бесцветный порошок.


N,N'-Диметилмочевина представляет собой бесцветный кристаллический порошок с небольшой токсичностью.
N,N'-Диметилмочевина представляет собой производное мочевины и используется в качестве промежуточного продукта в органическом синтезе.
N,N'-Диметилмочевина представляет собой бесцветный кристаллический порошок с небольшой токсичностью.


N,N'-Диметилмочевина относится к классу мочевин, замещенных метильными группами в положениях 1 и 3.
N,N'-Диметилмочевина представляет собой твердое вещество в виде белых кристаллов со слабым запахом аммиака.
N,N'-Диметилмочевина растворима в воде.


N,N'-Диметилмочевина — бесцветная летучая жидкость с резким запахом.
N,N'-Диметилмочевина растворима в воде и спиртах, имеет температуру плавления -3°С.
N,N'-Диметилмочевина представляет собой твердое вещество в виде белых кристаллов со слабым запахом аммиака.


N,N'-Диметилмочевина представляет собой производное мочевины, используемое в качестве промежуточного продукта в органическом синтезе.
N,N'-Диметилмочевина представляет собой бесцветные кристаллы и относится к классу мочевин, замещенных метильными группами в положениях 1 и 3.
N,N'-Диметилмочевина представляет собой производное мочевины и используется в качестве промежуточного продукта в органическом синтезе.


N,N'-Диметилмочевина представляет собой бесцветный кристаллический порошок с небольшой токсичностью.
N,N'-Диметилмочевина представляет собой бесцветные кристаллы.
N,N'-Диметилмочевина относится к классу мочевин, замещенных метильными группами в положениях 1 и 3.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ N,N'-ДИМЕТИЛМОЧЕВЫ:
Типичные области применения N,N'-диметилмочевины: сельское хозяйство, гербицид мочевины, карбаматный гербицид и текстильные добавки.
N,N'-Диметилмочевина используется для производства: химических веществ.
Выбросы N,N'-диметилмочевины в окружающую среду могут происходить в результате промышленного использования: в качестве промежуточного этапа при дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов), в технологических вспомогательных средствах на промышленных объектах и в качестве технологических вспомогательных средств.


N,N'-Диметилмочевина представляет собой производное мочевины и используется в качестве промежуточного продукта в органическом синтезе.
N,N'-Диметилмочевина представляет собой бесцветный кристаллический порошок с небольшой токсичностью.
N,N'-Диметилмочевина также используется для синтеза кофеина, фармацевтических химикатов, текстильных вспомогательных средств, гербицидов и других.


Используется N,N'-диметилмочевина. Текстильные добавки, не содержащие формальдегида.
N,N'-Диметилмочевина используется в качестве сшивающего агента для тканей из целлюлозных волокон и их синтетических смесей.
N,N'-Диметилмочевина использовалась в фармацевтике.


В текстильной промышленности N,N'-диметилмочевина используется в качестве промежуточного продукта для производства не содержащих формальдегида и простых в уходе отделочных средств для текстиля.
В Швейцарском реестре продуктов имеется 38 продуктов, содержащих N,N'-диметилмочевину, из них 17 продуктов, предназначенных для потребительского использования.


Видами продукции N,N'-диметилмочевины являются, например, краски и чистящие средства.
Содержание N,N'-Диметилмочевины в потребительских товарах составляет до 10 %.
Было предложено использовать N,N'-диметилмочевину в косметике, но нет информации о ее фактическом использовании в таких целях.


N,N'-Диметилмочевина используется для синтеза кофеина, теофиллина, фармацевтических химикатов, текстильных вспомогательных средств, гербицидов и других.
N,N'-Диметилмочевина используется в следующих областях: здравоохранение, научные исследования и разработки.
Другие выбросы N,N'-диметилмочевины в окружающую среду, вероятно, происходят в результате: использования внутри помещений (например, жидкостей/моющих средств для машинной мойки, средств по уходу за автомобилем, красок и покрытий или клеев, ароматизаторов и освежителей воздуха).


Выбросы в окружающую среду N,N'-диметилмочевины могут происходить при промышленном использовании: приготовлении смесей.
N,N'-Диметилмочевина используется в следующих продуктах: регуляторах pH, продуктах для очистки воды и лабораторных химикатах.
N,N'-Диметилмочевина используется в следующих областях: здравоохранение, научные исследования и разработки.


N,N'-Диметилмочевина используется в качестве вспомогательного средства для текстиля для производства отделочных средств против морщин, не содержащих формальдегида.
N,N'-Диметилмочевина используется в косметике как смягчающее средство.
N,N'-Диметилмочевина используется в медицине и из нее можно получать разнообразное сырье.


N,N'-Диметилмочевина является используемым реагентом для синтеза активных ингредиентов, таких как бронходилятаторы.
N,N'-Диметилмочевина может быть использована в качестве исходного материала для синтеза N,N'-диметил-6-аминоурацила.
N,N'-Диметилмочевина используется в химической промышленности, с ее помощью можно синтезировать различные химические продукты.


N,N'-Диметилмочевина представляет собой производное мочевины и используется в качестве промежуточного продукта в органическом синтезе.
N,N'-Диметилмочевина используется для синтеза кофеина, теофиллина, фармацевтических химикатов, текстильных вспомогательных средств, гербицидов и других.
N,N'-Диметилмочевина используется в текстильной промышленности.


Фармацевтический промежуточный продукт, N,N'-диметилмочевина, также используется в производстве средств для обработки волокон.
В медицине N,N'-Диметилмочевина используется для синтеза теофиллина, кофеина, нифедипина гидрохлорида и др.
N,N'-Диметилмочевина используется профессиональными работниками (широко распространенное применение) при изготовлении рецептур или переупаковке, а также на промышленных объектах.


N,N'-Диметилмочевина используется в следующих продуктах: регуляторах pH, продуктах для очистки воды и лабораторных химикатах.
N,N'-Диметилмочевина используется в сочетании с производными β-циклодекстрина для образования легкоплавких смесей (LMM), которые можно использовать в качестве растворителей для гидроформилирования и реакций Цуджи-Троста.


N,N'-Диметилмочевина используется для синтеза N,N'-дизамещенных-4-арил-3,4-дигидропиримидинонов методом конденсации Биджинелли в условиях без растворителя.
N,N'-Диметилмочевина является подходящим реагентом, используемым для исследования полярной структуры ее кристаллов.
N,N'-Диметилмочевина используется в качестве катализатора конденсации метиламина с мочевиной.


N,N'-Диметилмочевина используется в качестве фармацевтического препарата для лечения гипераммониемии.
N,N'-Диметилмочевина представляет собой производное мочевины и используется в качестве промежуточного продукта в органическом синтезе.
N,N'-Диметилмочевина используется в фармацевтическом производстве.


N,N'-Диметилмочевина используется в качестве промежуточного продукта для производства кофеина, фармацевтических химикатов, текстильных вспомогательных средств, гербицидов, красок и чистящих средств.
N,N'-Диметилмочевина используется для синтеза кофеина, фармацевтических препаратов, вспомогательных средств для текстиля, гербицидов и др.
В текстильной промышленности N,N'-диметилмочевина используется в качестве промежуточного продукта для производства не содержащих формальдегида и простых в уходе отделочных средств для текстиля.


N,N'-Диметилмочевина используется для синтеза кофеина, теофиллина, фармацевтических препаратов, текстильных вспомогательных средств, гербицидов и других.
В текстильной промышленности N,N'-диметилмочевина используется в качестве промежуточного продукта для производства не содержащих формальдегида и простых в уходе отделочных средств для текстиля.


По оценкам, мировое производство N,N'-диметилмочевины составляет менее 25 000 тонн.
N,N'-Диметилмочевина может использоваться в промотируемом ионообменной смолой Dowex-50W синтезе N,N'-дизамещенных-4-арил-3,4-дигидропиримидинонов без растворителя.
N,N'-Диметилмочевина используется для синтеза кофеина, теофиллина, фармацевтических химикатов, текстильных вспомогательных средств, гербицидов и других.


N,N'-Диметилмочевина используется в текстильной промышленности.
N,N'-Диметилмочевина используется в качестве промежуточного продукта в органическом синтезе. Неклассифицированные продукты, поставляемые Spectrum, указывают на уровень, подходящий для общего промышленного использования или исследовательских целей, и обычно не подходят для потребления человеком или терапевтического использования.


N,N'-Диметилмочевина используется в качестве промежуточного продукта при синтезе теофиллина и кофеина, а также в производстве средств для обработки клетчатки.
N,N'-Диметилмочевина используется в производстве синтетического кофеина, смол и лекарств.
В текстильной промышленности N,N'-диметилмочевина используется в качестве промежуточного продукта для производства не содержащих формальдегида и простых в уходе отделочных средств для текстиля.


-N,N'-Диметилмочевина может быть использована в качестве исходного материала для синтеза N,N'-диметил-6-аминоурацила.
В сочетании с производными β-циклодекстрина образуют легкоплавкие смеси (ЛММ), которые можно использовать в качестве растворителей для гидроформилирования и реакций Цуджи-Троста.
Синтезировать N,N'-дизамещенные-4-арил-3,4-дигидропиримидиноны конденсацией Биджинелли в условиях отсутствия растворителей.



МЕТОДЫ ОЧИСТКИ N,N'-ДИМЕТИЛМОчевины:
Кристаллизуют мочевину из ацетона/диэтилового эфира, охлаждая на ледяной бане.
Также кристаллизуйте N,N'-диметилмочевину из EtOH и высушите при 50°/5 мм в течение 24 часов.



ОСОБЕННОСТИ N,N'-ДИМЕТИЛМОчевины:
*Хорошая стабильность
N,N'-Диметилмочевина обладает хорошей стабильностью и подходит для различных синтетических химических реакций, обеспечивая стабильность и надежность производственных процессов наших клиентов.



АНАЛИЗ МОЛЕКУЛЯРНОЙ СТРУКТУРЫ N,N'-ДИМЕТИЛМОчевины:
N,N'-Диметилмочевина образует игольчатые кристаллы.
Измерены спектры комбинационного рассеяния кристалла DMU, а теория функции плотности с базисным набором B3LYP/6-311G* * использована для оптимизации геометрической структуры и расчета частоты колебаний газовой фазы DMU.



АНАЛИЗ ХИМИЧЕСКИХ РЕАКЦИЙ N,N'-ДИМЕТИЛМОчевины:
Реакция N,N'-диметилмочевины с формальдегидом подробно изучена с помощью количественной он-лайн ЯМР-спектроскопии.
Система вступает всего в четыре реакции и, в отличие от карбамида–формальдегида, не образует полимеров.



СИНТЕЗ-АНАЛИЗ N,N'-ДИМЕТИЛМОчевины:
Разработан практически простой, мягкий и эффективный метод синтеза N-замещенных мочевин путем нуклеофильного присоединения аминов к изоцианату калия в воде без органического сорастворителя.



СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N,N'-ДИМЕТИЛМОчевины:
Промышленность использует для изготовления расплавленную мочевину и монометиламин. Сначала область плавильного резервуара, нагретая до 130-135°C для плавления N,N'-диметилмочевины, перенесенная в реакционную башню, была нагрета до 110-120°C, продолжая повышать температуру до 150-175 ℃ , начала проходить очищенный газ монометиламина, пока монометиламин не пройдет полностью, то есть реакция не завершится, создавая даже готовые продукты диметилмочевины.



ПРОФИЛЬ РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ N,N'-ДИМЕТИЛМОчевины:
N,N'-Диметилмочевина представляет собой амид.
Амиды – очень слабые основания (слабе воды).
Имиды еще менее основные и фактически реагируют с сильными основаниями с образованием солей.

То есть они могут реагировать как кислоты.
При смешивании амидов с дегидратирующими агентами, такими как P2O5 или SOCl2, образуется соответствующий нитрил.
При горении этих соединений образуются смешанные оксиды азота (NOx).



АНАЛИЗ ФИЗИЧЕСКИХ И ХИМИЧЕСКИХ СВОЙСТВ N,N'-ДИМЕТИЛМОчевины:
N,N'-Диметилмочевина представляет собой бесцветный кристаллический порошок с небольшой токсичностью.
Влияние изменения концентрации 1,3-ДМУ в дистиллированной воде на диэлектрические и электрические свойства обсуждалось с целью получения информации о самоагрегационной природе N,N'-диметилмочевины и процессе диссоциации в водных растворах.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА N,N'-ДИМЕТИЛМОчевины:
Характер: серо-белый, тонкий, тонкий, кристаллический.
температура плавления 101~104 ℃
температура кипения 268~270 ℃
относительная плотность 1,142
растворимость в воде, этаноле, ацетоне, бензоле и этилацетате, нерастворим в эфире и бензине.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА N,N'-ДИМЕТИЛМОчевины:
Физическое состояние: хлопья
Цвет: бесцветный
Запах: аминоподобный
Точка плавления/точка замерзания:
Точка плавления/диапазон: 103–106 °C.
Начальная точка кипения и диапазон кипения: 268 – 270 °С – лит.
Горючесть (твердого тела, газа): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрывоопасности: данные отсутствуют.
Температура вспышки: 157 °C – в закрытом тигле.
Температура самовоспламенения: Нет данных.
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: 9,0 - 9,5

Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных.
Вязкость, динамическая: данные отсутствуют.
Растворимость в воде: 765 г/л при 21,5 °C – растворим.
Коэффициент распределения:
н-октанол/вода: log Pow: -0,783
Давление пара: данные отсутствуют.
Плотность: 1,14 г/см3 при 20°С
Относительная плотность: данные отсутствуют.
Относительная плотность пара: данные отсутствуют.
Характеристики частиц: данные отсутствуют.

Взрывоопасные свойства: данные отсутствуют.
Окислительные свойства: Нет данных.
Другая информация по безопасности:
Насыпная плотность 0,50 г/л
Молекулярная формула: CH3NHCONHCH3.
Номер КАС: 96-31-1
ЕИНЭКС: 202-498-7
Молекулярный вес: 88,11
Внешний вид: Белые кристаллы
Анализ: ≥ 95%
Точка замерзания: 103°C мин.
Содержание летучих веществ: ≤ 0,2%
Температура плавления: 104°С.
Номер CAS: 96-31-1
Номер ЕС: 202-498-7
Формула Хилла: C₃H₈N₂O.

Молекулярный вес: 88,11
Молекулярная формула: C3H8N2O.
Канонические УЛЫБКИ: CNC(=O)NC
ИнХИ: ИнХИ=1S/C3H8N2O/c1-4-3(6)5-2/h1-2H3,(H2,4,5,6)
InChIKey: MGJKQDOBUOMPEZ-UHFFFAOYSA-N
Химическая формула: C3H8N2O.
Молярная масса: 88,110 г•моль−1
Внешний вид: Бесцветные восковые кристаллы.
Запах: Без запаха
Плотность: 1,142 г/мл
Температура плавления: 104,4 °С; 219,8 °Ф; 377,5 К
Температура кипения: 269,1 °С; 516,3 ° F; 542,2 К
Растворимость в воде: 765 г/л.
Магнитная восприимчивость (χ): -55,1•10−6 см3/моль

Термохимия:
Стандартная энтальпия образования (ΔfH ⦵ 298): −312,1–−312,1 кДж моль-1
Стандартная энтальпия сгорания (ΔcH ⦵ 298): −2,0145–−2,0089 МДж моль-1
Дополнительные свойства:
Молекулярный вес: 88,11 г/моль
XLogP3: -0,5
Количество доноров водородной связи: 2
Количество акцепторов водородной связи: 1
Количество вращающихся облигаций: 0
Точная масса: 88,063662883 г/моль.
Моноизотопная масса: 88,063662883 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 41,1 Å ²
Количество тяжелых атомов: 6
Официальное обвинение: 0
Сложность: 46,8

Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да
Внешний вид: Бесцветные кристаллы (приблизительно).
Анализ: от 95,00 до 100,00.
Внесен в Кодекс пищевых химикатов: Нет
Температура плавления: 108,00 °С. @ 760,00 мм рт. ст.
Температура кипения: 269,00 °С. @ 760,00 мм рт. ст.

Давление пара: 0,547000 мм рт.ст. (расчетное значение)
Температура вспышки: 116,00 °F. TCC (46,60 °C) (оценка)
logP (н/в): -0,490
Растворим в воде: 1,615e+004 мг/л при 25 °C (расчетное значение).
Химическая формула: C3H8N2O.
Молярная масса: 88,110 г•моль−1
Внешний вид: Бесцветные восковые кристаллы.
Запах: Без запаха
Плотность: 1,142 г/мл
Температура плавления: 104,4 °С; 219,8 °Ф; 377,5 К
Температура кипения: 269,1 °С; 516,3 ° F; 542,2 К

Растворимость в воде: 765 г/л.
Магнитная восприимчивость (χ): -55,1•10−6 см3/моль
Термохимия:
Стандартная энтальпия образования (ΔfH ⦵ 298): −312,1–−312,1 кДж моль-1
Стандартная энтальпия сгорания (ΔcH ⦵ 298): −2,0145–−2,0089 МДж моль-1
Молекулярный вес: 88,11 г/моль
XLogP3: -0,5
Количество доноров водородной связи: 2
Количество акцепторов водородной связи: 1
Количество вращающихся облигаций: 0
Точная масса: 88,063662883 г/моль.
Моноизотопная масса: 88,063662883 г/моль.

Топологическая площадь полярной поверхности: 41,1 Å ²
Количество тяжелых атомов: 6
Официальное обвинение: 0
Сложность: 46,8
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да

Точка кипения: 268-270 ℃
Точка плавления: 101-105 ℃
Температура вспышки: 157°C
Чистота: > 98,0 % (GC)
Плотность: 1,142 г/см3
Внешний вид: Бесцветные кристаллы.
Хранение: Хранить при РТ.
Код ТН ВЭД: 29241900
Лог Р: 0,32700
лей: MFCD00008286
ПСА: 41,13
Индекс преломления: 1,413
Заявления о рисках: R62

РТЭКС: YS9868000
Заявления о безопасности: S24/25
Стабильность: Стабилен при нормальных температурах и давлениях.
СИНОНИМЫ: N,N'-диметилмочевина.
НОМЕР КАС: 96-31-1
МОЛЕКУЛЯРНЫЙ ВЕС: 88,11
РЕГИСТРАЦИОННЫЙ НОМЕР БАЙЛЬШТЕЙН: 1740672
НОМЕР ЕС: 202-498-7
НОМЕР В ЛЕЯХ: MFCD00008286
Автоматическое зажигание: 400 °C (DIN 51794) (Лит.)
Базовый каталожный номер: 15784780
Регистрационный номер Beilstein: 1740672
Точка кипения: 262 °C (Лит.)
Номер КАС: 96-31-1
Плотность: 1,14 г/см3 при 20 °C (Лит.)

Номер ЕС: 202-498-7
Температура вспышки: > 157 °C (Лит.)
Температура плавления: 100–110 °C.
Молекулярная формула: C3H8N2O.
Молекулярный вес: 88,11
pH: 9,0–9,5 (100 г/л, H2O, 20 °C) (Лит.)
Чистота: ≥98%
Номер RTECS: YS9868000
Растворимость: растворим в этаноле (200 мг в 4 мл).
Точка плавления: 105°C.
Точка кипения: 270°С.
Белый цвет
Формула Вес: 88,11
Физическая форма: кристаллический порошок при 20°C.
Химическое название или материал: 1,3-диметилмочевина.
КАС: 96-31-1

ЕИНЭКС: 202-498-7
ИнЧИ: ИнЧИ=1/C3H8N2O/c1-4-3(6)5-2/h1-2H3,(H2,4,5,6)
InChIKey: MGJKQDOBUOMPEZ-UHFFFAOYSA-N
Молекулярная формула: C3H8N2O.
Молярная масса: 88,11
Плотность: 1,142
Точка плавления: 101-104°C (лит.)
Точка кипения: 268-270°C (лит.)
Температура вспышки: 157 °С.
Растворимость в воде: 765 г/л (21,5 ºC).
Растворимость: растворим в воде, этаноле, ацетоне, бензоле, этилацетате и т. д.
нерастворим в эфире и бензине.
Давление пара: 6 гПа (115 °C)
Внешний вид: Кристаллизация
Белый цвет

РН: 1740672
рКа: 14,57±0,46 (прогнозируется)
pH: 9,0-9,5 (100 г/л, H2O, 20 ℃ )
Условия хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.
Индекс преломления: 1,4715 (оценка)
лей: MFCD00008286
Точка плавления: от 100°C до 104°C.
Плотность: 1,14
Точка кипения: от 268°C до 270°C (разложение).
Температура вспышки: 157°C (314°F)
Количество: 250 г
Байльштайн: 1740672
Формула Вес: 88,11
Процент чистоты: 98%

Химическое название или материал: N,N'-диметилмочевина.
Химическая формула: CH₃NHCONHCH₃.
Молярная масса: 88,11 g/mol
Код ТН ВЭД: 2924 19 00
Точка кипения: 268–270 °C (1013 гПа)
Плотность: 1,14 г/см3 (20 °C)
Температура вспышки: 157 °C DIN 51758.
Температура воспламенения: 400 °С
Точка плавления: 101–104 °С.
Значение pH: 9,0–9,5 (H₂O)
Давление пара: <0,1 гПа (20 °C)
Насыпная плотность: 500 кг/м3
Растворимость: 765 г/л.

Химическое название: N,N'-диметилмочевина.
Номер CAS: 96-31-1
Молекулярная формула: C3H8N2O.
Молекулярный вес: 88,10840
ПСА: 41.13000
ЛогП: 0,32700
Внешний вид и физическое состояние: белые хлопья.
Плотность: 1,142
Точка кипения: 268-270°С.
Точка плавления: 101-105°C
Температура вспышки: 157°C
Индекс преломления: 1,413
Растворимость в воде: 765 г/л (21,5 ºC).

Стабильность: Стабилен при нормальных температурах и давлениях.
Условия хранения: Хранить при комнатной температуре.
Температура плавления: 101-104 °C (лит.).
Точка кипения: 268-270 °С (лит.)
Плотность: 1,142
давление пара: 6 гПа (115 °C)
показатель преломления: 1,4715 (оценка)
Температура вспышки: 157 °С.
температура хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.
растворимость: H2O: 0,1 г/мл, прозрачный, бесцветный.

рка: 14,57±0,46 (прогноз)
форма: Кристаллы
белый цвет
PH: 9,0-9,5 (100 г/л, H2O, 20 ℃ )
Растворимость в воде: 765 г/л (21,5 ºC).
РН: 1740672
InChIKey: MGJKQDOBUOMPEZ-UHFFFAOYSA-N
LogP: -0,783 при 25 ℃
Ссылка на базу данных CAS: 96-31-1 (ссылка на базу данных CAS)
FDA UNII: WAM6DR9I4X
Справочник по химии NIST: Мочевина, N,N'-диметил-(96-31-1)
Система регистрации веществ EPA: 1,3-диметилмочевина (96-31-1)

Номер CAS: 96-31-1
Молекулярная формула: C3H8N2O.
InChIKeys: InChIKey=MGJKQDOBUOMPEZ-UHFFFAOYSA-N
Молекулярный вес: 88,11
Точная масса: 88,11.
Номер ЕС: 202-498-7
UNII: WAM6DR9I4X
Номер КМГС: 1745
Номер НСК: 24823|14910
Идентификатор DSSTox: DTXSID5025156
Цвет/Форма: РОМБИЧЕСКИЕ БИПИРАМИДАЛЬНЫЕ КРИСТАЛЛЫ ИЗ ХЛОРОФОРМ-ЭФИРА|БЕСЦВЕТНЫЕ ПРИЗМЫ
Код HS: 2924199090

ПСА: 41,1
XLogP3: -0,5
Внешний вид: N,n'-диметилмочевина представляет собой бесцветные кристаллы. (НТП, 1992 г.)
Плотность: 1,142 г/см3
Температура плавления: 108 °С.
Точка кипения: 268-270 °С.
Температура вспышки: 154°C
Индекс преломления: 1,414
Растворимость в воде: H2O: 765 г/л (21,5 ºC).
Давление пара: Давление пара, Па при 20°С: 0,042.
Реакции с воздухом и водой: Водорастворим.
Реакционная группа: амиды и имиды.

Температура самовоспламенения: 400 °С.
Молекулярная формула/молекулярный вес: C3H8N2O = 88,11.
Физическое состояние (20 град.C): Твердое
РН КАС: 96-31-1
Регистрационный номер Reaxys: 1740672
Идентификатор вещества PubChem: 87566985
SDBS (Спектральная база данных AIST): 2161
Номер леев: MFCD00008286
Внешний вид: бесцветные кристаллы (приблизительно).
Анализ: от 95,00 до 100,00.
Внесен в Кодекс пищевых химикатов: Нет
Температура плавления: 108,00 °С. @ 760,00 мм рт. ст.
Температура кипения: 269,00 °С. @ 760,00 мм рт. ст.

Давление пара: 0,547000 мм рт.ст. (расчетное значение)
Температура вспышки: 116,00 °F. TCC (46,60 ° C) (оценка)
logP (н/в): -0,490
Растворим в: воде, 1,615e+004 мг/л при 25 °C (расчетное значение).
Синонимы: N,N'-диметилмочевина.
Молекулярная формула: C3H8N2O.
Молекулярный вес: 88,11
Номер CAS: 96-31-1
ЕИНЭКС: 202-498-7
Внешний вид: Белый порошок
Плотность: 1,142
Точка плавления: 101-105 ºC
Стабильность: Стабилен в обычных условиях.
Внешний вид: Белый порошок
Значение рН: 6,5-8,0

Анализ: ≥97,5%
Вода: ≤0,5
Плотность: 0,9±0,1 г/см3
Точка кипения: 269,0±0,0 °C при 760 мм рт.ст.
Точка плавления: 101-104 °C (лит.)
Молекулярная формула: C3H8N2O.
Молекулярный вес: 88,108
Температура вспышки: 124,3±18,9 °C.
Точная масса: 88.063660
ПСА: 41.13000
ЛогП: -1,01
Давление пара: 0,0±0,5 мм рт.ст. при 25°C.
Индекс преломления: 1,414
Условия хранения: Хранить при комнатной температуре.
Растворимость в воде: 765 г/л (21,5 ºC).
Синонимы: 1,3-диметилмочевина.



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ПРИ N,N'-ДИМЕТИЛМОЧЕВЕ:
-Описание мер первой помощи:
*Общие советы:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
При вдыхании выведите пострадавшего на свежий воздух.
Проконсультируйтесь с врачом.
*При попадании на кожу:
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.
*В случае зрительного контакта:
В качестве меры предосторожности промойте глаза водой.
*При проглатывании:
Никогда не давайте ничего перорально человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ N,N'-ДИМЕТИЛМОЧЕВЫ:
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Соберите и утилизируйте, не создавая пыли.
Подметать и лопатой.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ N,N'-ДИМЕТИЛМОчевины:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухие химикаты или углекислый газ.
-Дальнейшая информация:
Данные недоступны



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА N,N'-ДИМЕТИЛМОчевины:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
*Защита кожи:
Работайте в перчатках.
Вымойте и высушите руки.
Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
*Защита тела:
Выберите защиту тела
*Защита органов дыхания:
Защита органов дыхания не требуется.
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ N,N'-ДИМЕТИЛМОчевины:
-Меры безопасного обращения:
*Гигиенические меры:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Хранить в прохладном месте.
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
*Класс хранения:
Класс хранения (TRGS 510): 13:
Негорючие твердые вещества



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ N,N'-ДИМЕТИЛМОЧЕВЫ:
-Реактивность:
Данные недоступны
-Химическая стабильность:
Стабилен при рекомендуемых условиях хранения.
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны
-Условия, чтобы избежать:
Данные недоступны


N,N-ДИМЕТИЛЦИКЛОГЕКСИЛАМИН (ДМЧА)
N,N-диметилциклогексиламин (DMCHA) представляет собой химическое соединение с молекулярной формулой C8H17N.
N,N-диметилциклогексиламин (ДМЧА) представляет собой производное органического амина, характеризующееся структурой ядра циклогексиламина с двумя метильными группами (CH3), присоединенными к атому азота.
N,N-диметилциклогексиламин (DMCHA), бесцветная или бледно-желтая прозрачная жидкость, температура плавления 60 °C, температура кипения 160 °C.

Номер CAS: 98-94-2
Молекулярная формула: C8H17N
Молекулярный вес: 127,23
Номер EINECS: 202-715-5

98-94-2, N-циклогексилдиметиламин, циклогексиламин, N,N-диметил- (6CI,7CI,8CI); N,N-диметилциклогексанамин; (Диметиламино)циклогексан; циклогексилдиметиламин; ДМЧА; DY 8; Дабко ПК 8; Десморапид 726Б; Джеффкэт ДМЧА; КЛ 10; Као 10; Каолизер 10; Лупраген N 100; N,N-диметиламиноциклогексан; N,N-диметилциклогексиламин; N-циклогексил-N,N-диметиламин; N-циклогексилдиметиламин; НБК 163904; Ниакс С 8; ПК 8; катализатор ПК 8; ПК CAT DMCHA; ПК CAT NP 33R; Поликат 8; SFC; Техоамин ДМЧА; Тойокат ДМЧ; Вандамин DMCA; Вондамин DMCA; У 12; Y 12 (катализатор)

N,N-диметилциклогексиламин (ДМГНА) нейтрализует кислоты в экзотермических реакциях с образованием солей и воды.
Может быть несовместим с изоцианатами, галогенированными органическими веществами, пероксидами, фенолами (кислыми), эпоксидами, ангидридами и галогенидами кислот.
Легковоспламеняющийся газообразный водород может образовываться в сочетании с сильными восстановителями, такими как гидриды.

N,N-диметилциклогексиламин (ДМЧА) широко используется в качестве фармацевтических промежуточных продуктов и катализаторов.
N,N-диметилциклогексиламин (ДМЧА) представляет собой бесцветную жидкость с мускусным аммиачным запахом.
N,N-диметилциклогексиламин (ДМЧА) представляет собой бесцветную жидкость с мускусным аммиачным запахом.

N,N-диметилциклогексиламин (ДМХА) представляет собой третичный амин, состоящий из циклогексана с диметиламинозаместителем.
Катализатор N,N-диметилциклогексиламин (DMCHA) представляет собой сильноосновной катализатор общего назначения, рекомендуемый для широкого спектра жестких и полужестких уретановых пенопластов, включая распыление, плиты, ламинации и изоляционные панели холодильного оборудования.
N,N-диметилциклогексиламин (ДМЧА) катализатор, который легко растворяется в большинстве полиолов и органических растворителей, но практически нерастворим в воде, демонстрирует превосходную стабильность в B-соединениях и может быть дозирован с полиолами или дозирован отдельно.

N,N-диметилциклогексиламин (ДМЧА) катализатор представляет собой сильноосновной, бесцветный жидкий третичный амин.
N,N-диметилциклогексиламин (ДМЧА) имеет сильный аммиачный запах, помещенный на длительное время цвет будет постепенно темнеть, но не повлияет на его химическую активность.
N,N-диметилциклогексиламин (ДМЧА) растворим в большинстве полиолов и органических растворителей, но нерастворим в воде.

N,N-диметилциклогексиламин (ДМЧА) катализатор представляет собой сильноосновной, бесцветный жидкий третичный амин.
N,N-диметилциклогексиламин (ДМЧА) имеет сильный аммиачный запах, помещенный на длительное время цвет будет постепенно темнеть, но не повлияет на его химическую активность.
N,N-диметилциклогексиламин (ДМЧА) растворим в большинстве полиолов и органических растворителей, но нерастворим в воде.

N,N-диметилциклогексиламин (ДМЧА) представляет собой умеренно активный аминный катализатор с низкой вязкостью и может использоваться в широком спектре твердых пен.
Одним из основных применений является изоляционная пена, покрытие, плиты, ламинат, заливка в полевых условиях и холодильные составы.
N,N-диметилциклогексиламин (DMCHA) — это универсальное химическое соединение, используемое в различных областях, таких как фармацевтика, агрохимикаты и производство полимеров.

N,N-диметилциклогексиламин (DMCHA) обычно используется в качестве отвердителя в эпоксидных смолах и полиуретановых покрытиях.
N,N-диметилциклогексиламин (DMCHA) выпускается во флаконе объемом 25 мл и должен храниться в прохладном, сухом месте вдали от источников тепла или возгорания.
N,N-диметилциклогексиламин (DMCHA) может вызывать раздражение кожи, поэтому при работе с ним следует надевать перчатки и защитную одежду.

При попадании в глаза или на кожу тщательно промыть водой и при необходимости обратиться за медицинской помощью.
Данные о производительности показывают, что N,N-диметилциклогексиламин (DMCHA) соответствует высоким стандартам чистоты для использования в промышленных процессах.
N,N-диметилциклогексиламин (DMCHA) представляет собой низковязкий амил3е катализатор для жестких пенопластов.

N,N-диметилциклогексиламин (ДМЧА) Внешний вид: от бесцветного до светло-желтого прозрачного жидкого анализа: 99% (GC) Молстура≤0,5% Цвет≤50 # (APHA)
Катализатор N,N-диметилциклогексиламин (DMCHA) рекомендуется для оценки в широком диапазоне жестких пенопластов.
Основным применением являются изоляционные пены, в том числе аэрозольные, плитные, плитные ламинаты и холодильные составы.

Катализатор N,N-диметилциклогексиламин (DMCHA) также используется в производстве каркасов мебели из жесткого пенопласта и декоративных деталей.
N,N-диметилциклогексиламин (DMCHA) может использоваться отдельно без какого-либо оловянного катализатора или вместе с другими катализаторами в зависимости от производительности и конкретных требований.
N,N-диметилциклогексиламин (ДМЧА) представляет собой маловязкий среднеактивный аминный катализатор, используемый для охлаждения твердой пены, картона, распыления и инфузии твердого пенополиуретана на месте.

Катализатор оказывает каталитическое действие как на гель, так и на пенообразование, и обеспечивает более сбалансированные каталитические характеристики для реакции вспенивания и реакции гелеобразования жесткой пены.
N,N-диметилциклогексиламин (ДМЧА) обладает более сильным катализом для реакции воды и изоцианата (реакция вспенивания), и в то же время реакция полиола и изоцианата также имеет умеренный катализ, он является сильным начальным катализатором реакции пены.
N,N-диметилциклогексиламин (ДМХА) представляет собой сильноосновной, прозрачный, бесцветный жидкий третичный амин.

Материал имеет характерный аминный запах.
N,N-диметилциклогексиламин (ДМХА) темнеет при стоянии, не влияя на реактивность.
N,N-диметилциклогексиламин (ДМХА) легко растворяется в большинстве полиолов и органических растворителей, но практически нерастворим в воде.

N,N-диметилциклогексиламин (DMCHA) представляет собой третичный амин, используемый в основном для стимулирования реакции уретана (полиол-изоцианата) в широком спектре применений жесткой пены.
N,N-диметилциклогексиламин (ДМЧА) представляет собой бесцветную жидкость с характерным запахом и хорошей смешиваемостью с большинством органических растворителей.
N,N-диметилциклогексиламин (ДМХА) вступает в активную реакцию с органическими кислотами.

N,N-диметилциклогексиламин (DMCHA) состоит из циклогексанового кольца с аминогруппой (NH2) и двумя метильными группами (CH3), присоединенными к атому азота.
Его химическая структура аналогична другим производным циклогексиламина, но с двумя метильными заместителями.
N,N-диметилциклогексиламин (ДМЧА) представляет собой жидкость от бесцветного до бледно-желтого цвета при комнатной температуре.

N,N-диметилциклогексиламин (ДМЧА) имеет характерный аминный запах и смешивается с органическими растворителями, такими как спирты, эфиры и углеводороды.
Физические свойства N,N-диметилциклогексиламина (DMCHA) делают его пригодным для использования в качестве растворителя или добавки в различных химических процессах.
N,N-диметилциклогексиламин (ДМХА) находит применение в ряде промышленных процессов и химических реакций.

N,N-диметилциклогексиламин (ДМЧА) обычно используется в качестве катализатора или прекурсора катализатора в органическом синтезе, особенно в производстве пенополиуретанов, смол и покрытий.
N,N-диметилциклогексиламин (DMCHA) также может функционировать как ингибитор коррозии, регулятор pH или стабилизатор в определенных составах.
Одним из основных применений N,N-диметилциклогексиламина (DMCHA) является производство полиуретановых материалов.

N,N-диметилциклогексиламин (DMCHA) служит третичным аминовым катализатором в процессе производства пенополиуретана, где он способствует реакции между полиолами и изоцианатами с образованием изделий из пенополиуретана.
N,N-диметилциклогексиламин (ДМЧА) способствует вспениванию и отверждению полиуретановых систем, что приводит к образованию жестких или гибких пенопластовых структур с заданными свойствами.
N,N-диметилциклогексиламин (DMCHA) может использоваться в качестве ингибитора коррозии в различных областях, таких как жидкости для металлообработки, системы охлаждающей воды или добыча нефти и газа.

В качестве ингибитора коррозии N,N-диметилциклогексиламин (DMCHA) помогает защитить металлические поверхности от коррозии, образуя защитную пленку или подавляя коррозионные реакции между металлами и факторами окружающей среды.
N,N-диметилциклогексиламин (DMCHA) используется в полиуретановых пластмассах и текстиле, а также в качестве химического промежуточного продукта.
Бесцветная жидкость с мускусным аммиачным запахом.

N,N-диметилциклогексиламин (ДМГНА) нейтрализует кислоты в экзотермических реакциях с образованием солей и воды.
Может быть несовместим с изоцианатами, галогенированными органическими веществами, пероксидами, фенолами (кислыми), эпоксидами, ангидридами и галогенидами кислот.
Легковоспламеняющийся газообразный водород может образовываться в сочетании с сильными восстановителями, такими как гидриды.

Этот амин используется в качестве катализатора при производстве пенополиуретанов.
N,N-диметилциклогексиламин (ДМЧА) также используется в качестве промежуточного продукта для ускорителей и красителей каучука, а также при обработке текстиля.
N,N-диметилциклогексиламин (ДМЧА) представляет собой маловязкий, умеренно активный аминный катализатор, который может использоваться в широком спектре жестких пенопластов.

Одним из основных применений является составление изоляционных пен, напыляемых покрытий, плит, фанеры, заливка на месте и охлаждение.
N,N-диметилциклогексиламин (DMCHA) также подходит для изготовления каркасов мебели и декоративных деталей из жесткого пенопласта.
N,N-диметилциклогексиламин (DMCHA) особенно подходит для приготовления двухкомпонентных систем.

N,N-диметилциклогексиламин (ДМХА) может быть растворен во многих жестких пенополиолах и добавках.
В комбинации производительность стабильная, нет необходимости добавлять органическое олово, умеренная активность, большая регулируемость и долгосрочное хранение.
Добавление соответствующего количества LCA-1 и LCA-3 к комбинированному материалу холодильника большой емкости может улучшить характеристики текучести пены.

Как правило, количество твердой пены составляет около 3% полиэфира, а вспомогательный катализатор также может быть добавлен в соответствии с требованиями продукта.
N,N-диметилциклогексиламин (ДМЧА) обладает аммиаком и горьким вкусом, оказывает стимулирующее действие на кожу, обладает определенной токсичностью.
N,N-диметилциклогексиламин (ДМХА) необходим для ношения средств защиты во время производства.

N,N-диметилциклогексиламин (ДМЧА) представляет собой маловязкий, умеренно активный аминный катализатор, используемый для твердых пенопластов холодильников, пластин, напыляемых покрытий и инфузии твердой пены на месте.
Катализатор N,N-диметилциклогексиламин (DMCHA) оказывает каталитическое действие как на гель, так и на пену.
N,N-диметилциклогексиламин (ДМГНА) обеспечивает более сбалансированные каталитические характеристики для реакции вспенивания и гелевой реакции твердой пены.

N,N-диметилциклогексиламин (ДМЧА) обладает умеренной каталитической активностью для реакции воды и изоцианата.
N,N-диметилциклогексиламин (ДМЧА) является сильным начальным катализатором пенной реакции.
N,N-диметилциклогексиламин (ДМХА) может использоваться в качестве отдельного катализатора, но обычно он используется совместно с другими катализаторами.

В зависимости от разницы в скорости реакции и свойствах пены количество N,N-диметилциклогексиламина (DMCHA) на 100 частей полиэфирполиола составляет от 0,5 до 3,5 частей.
В дополнение к использованию для твердых пен, N,N-диметилциклогексиламин (DMCHA) может использоваться в качестве вспомогательного катализатора для формования мягких пенопластов и полужестких пенопластов.
N,N-диметилциклогексиламин (DMCHA) может функционировать в качестве растворителя или сорастворителя в химических процессах, где требуется растворимость и совместимость с другими компонентами.

N,N-диметилциклогексиламин (DMCHA) может использоваться в составах красок, покрытий, клеев и чистящих средств, где его растворяющие свойства способствуют производительности и стабильности продукта.
N,N-диметилциклогексиламин (ДМГА), как правило, считается малотоксичным, поэтому важно обращаться с ним осторожно и соблюдать соответствующие меры предосторожности.

Прямой контакт с N,N-диметилциклогексиламином (ДМХА) может вызвать раздражение кожи и глаз, а вдыхание его паров может вызвать раздражение дыхательных путей.
При работе с DMCHA следует использовать надлежащую вентиляцию, средства индивидуальной защиты и методы безопасного обращения, чтобы свести к минимуму риски воздействия.

Температура плавления: -60 °C
Температура кипения: 158-159 °C (лит.)
Плотность: 0,849 г/мл при 25 °C (лит.)
давление пара: 3,6 мм рт.ст. (20 °C)
показатель преломления: n20/D 1.454 (лит.)
Температура вспышки: 108 °F
Температура хранения: Хранить при температуре не выше +30°C.
растворимость: 10 г/л (20°C)
Форма: Жидкость
pka: pK1:10.72(+1) (25°C)
Цвет: Прозрачный
рН: 12 (5 г/л, H2O, 20°C)
Взрывоопасный предел 3,6-19% (В)
Вязкость: 1,49 мм2/с
Растворимость в воде: 10 г/л (20 ºC)
Точка замерзания: <-77°C
Чувствительность: чувствительная к воздуху
БРН: 1919922
Диэлектрическая проницаемость: 2,85999999999999999
InChIKey: SVYKKECYCPFKGB-UHFFFAOYSA-N
LogP: 2,31 при 25°C

N,N-диметилциклогексиламин (ДМГНА) нейтрализует кислоты в экзотермических реакциях с образованием солей и воды.
Может быть несовместим с изоцианатами, галогенированными органическими веществами, пероксидами, фенолами (кислыми), эпоксидами, ангидридами и галогенидами кислот.
Легковоспламеняющийся газообразный водород может образовываться в сочетании с сильными восстановителями, такими как гидриды.

N,N-диметилциклогексиламин (DMCHA) представляет собой аминовый катализатор низкой вязкости, выступает в качестве широко используемого катализатора.
Применение MOFAN 8 включает в себя все типы жесткой упаковочной пены.
Специально используется в двухкомпонентной системе, растворим со многими видами жесткого полиола и добавки.

N,N-диметилциклогексиламин (ДМЧА) стабилен, совместим в смеси полиолов.
Специально используется в двухкомпонентной системе, растворим со многими видами жесткого полиола и добавки.
N,N-диметилциклогексиламин (ДМЧА) стабилен, совместим в смеси полиолов.

N,N-диметилциклогексиламин (DMCHA) представляет собой третичный амин, используемый в основном для стимулирования реакции уретана (полиол-изоцианата) в широком спектре применений жесткой пены.
N,N-диметилциклогексиламин (DMCHA) рекомендуется для оценки в широком диапазоне жестких пенопластов.
Основным применением являются изоляционные пены, в том числе аэрозольные, плитные, плитные ламинаты и холодильные составы.

N,N-диметилциклогексиламин (DMCHA) также используется в производстве каркасов мебели из жесткого пенопласта и декоративных деталей.
N,N-диметилциклогексиламин (ДМХА) может быть дозирован с полиолом или дозирован отдельным потоком.
N,N-диметилциклогексиламин (DMCHA) может использоваться в широком спектре жестких пенопластов.

Одним из основных применений является изоляционная пена, в том числе составы для спреев, плит, ламинатов и холодильных камер.
N,N-диметилциклогексиламин (DMCHA) также подходит для изготовления каркасов мебели и декоративных деталей из жесткого пенопласта.
Катализатор, используемый в изделиях из жесткой пены, может использоваться только в качестве основного катализатора без добавления олового соединения, а также может быть дополнен катализаторами серии JD в соответствии с технологическими и производственными требованиями.

N,N-диметилциклогексиламин (ДМЧА) также используется в качестве промежуточного продукта для ускорителей каучука и синтетических волокон.
N,N-диметилциклогексиламин (ДМЧА) в основном используется в качестве катализатора для жесткой полиуретановой пены.
N,N-диметилциклогексиламин (ДМГА) также может быть использован в качестве стабилизатора для мазута, стабилизирующей добавки для нефтяных фракций с температурой 150-480°C, ускорителя каучука и промежуточного продукта для синтетических волокон.

В качестве полиуретанового катализатора N,N-диметилциклогексиламин (DMCHA) может обеспечить относительно сбалансированное каталитическое действие на реакцию вспенивания и реакцию гелеобразования жесткой пены полиуретана.
N,N-диметилциклогексиламин (ДМХА) представляет собой сильноосновной, прозрачный, бесцветный жидкий третичный амин.
Материал имеет характерный аминный запах.

N,N-диметилциклогексиламин (ДМХА) темнеет при стоянии, не влияя на реактивность.
N,N-диметилциклогексиламин (ДМХА) легко растворяется в большинстве полиолов и органических растворителей, но практически нерастворим в воде.
N,N-диметилциклогексиламин (DMCHA) представляет собой третичный амин, используемый в основном для стимулирования реакции уретана (полиол-изоцианата) в широком спектре применений жесткой пены.

N,N-диметилциклогексиламин (ДМЧА) представляет собой разновидность третичного аминового катализатора с сильной щелочностью и умеренной активностью, широко используемого в жестком пенополиуретане в мире.
N,N-диметилциклогексиламин (ДМЧА) особенно подходит для изготовления двухкомпонентной системы без необходимости добавления оловолово-металлургического соединения в полиол системы.
N,N-диметилциклогексиламин (ДМЧА) обладает умеренной активностью, сильной стабильностью, хорошей регулируемостью и может храниться в течение длительного времени.

При использовании в системном полиоле для холодильника большой емкости он может улучшить текучесть пены.
Хранят в прохладном и хорошо проветриваемом складском помещении.
Температура в складском помещении должна быть не выше 30°С.

Следует хранить отдельно от окислителя и кислот, избегать смешивания при хранении.
Используйте взрывозащищенные осветительные и вентиляционные средства.
Запрещено использовать механическое оборудование и инструменты, которые легко могут вызвать искрометность.

В зоне хранения должно быть оборудование для экстренной обработки утечек и надлежащий материал для сбора.
N,N-диметилциклогексиламин (DMCHA) в основном используется в качестве катализатора в жестких пенополиуретановых пластиках для холодильников, панелей, распыления и литья.
N,N-диметилциклогексиламин (ДМГНА) обладает сбалансированными каталитическими свойствами в реакции пены и гелевой реакции жесткой пены.

N,N-диметилциклогексиламин (ДМЧА) обладает более сильным каталитическим свойством в реакции воды и изоцианата, а также обладает умеренным каталитическим свойством в реакции полиола и изоцианата.
N,N-диметилциклогексиламин (ДМХА) является сильным начальным катализатором пенной реакции.
В дополнение к жесткой полиуретановой пене, N,N-диметилциклогексиламин (DMCHA) также может использоваться в качестве вспомогательного катализатора в мягкой пенополиуретановой формовке, полужесткой пенопласте.

N,N-диметилциклогексиламин (ДМЧА) служит катализатором или прекурсором катализатора в широком спектре химических реакций, выходящих за рамки производства полиуретана.
N,N-диметилциклогексиламин (DMCHA) может катализировать различные органические превращения, такие как этерификация, амидирование и реакции алкилирования.
Каталитическая активность N,N-диметилциклогексиламина (ДМХА) обусловлена его основностью и нуклеофильностью, которые способствуют активации субстратов и образованию желаемых продуктов.

Помимо производства пенополиуретана, N,N-диметилциклогексиламин (DMCHA) используется в других полиуретановых областях, включая герметики, клеи, эластомеры и покрытия.
Его роль в качестве катализатора способствует образованию сшитых полиуретановых сетей со специфическими свойствами, такими как гибкость, долговечность и теплоизоляция.
N,N-диметилциклогексиламин (DMCHA) может функционировать в качестве поглотителя сероводорода (H2S) при добыче и переработке нефти и газа.

N,N-диметилциклогексиламин (ДМЧА) вступает в реакцию с сероводородом с образованием нетоксичных и водорастворимых продуктов, тем самым снижая концентрацию H2S в газовых потоках и предотвращая коррозию в трубопроводах и оборудовании.
N,N-диметилциклогексиламин (DMCHA) иногда используется в качестве щелочного ускорителя в системах на основе эпоксидной смолы.
N,N-диметилциклогексиламин (ДМХА) усиливает кинетику отверждения эпоксидных смол при использовании в сочетании с другими отвердителями или ускорителями.

N,N-диметилциклогексиламин (DMCHA) ускоряет процесс отверждения эпоксидной смолы при температуре окружающей среды или повышенных температурах, что приводит к более быстрому отверждению и улучшению механических свойств эпоксидных покрытий и композитов.
N,N-диметилциклогексиламин (DMCHA) может использоваться в системах очистки воды, в частности, в качестве регулятора pH или регулятора щелочности.
N,N-диметилциклогексиламин (DMCHA) можно добавлять в составы для очистки воды для контроля уровня pH и щелочности в промышленных процессах, на очистных сооружениях и в системах охлаждающей воды.

Буферная способность N,N-диметилциклогексиламина (DMCHA) помогает поддерживать стабильные условия pH и предотвращать коррозию или образование накипи в системах водоснабжения.
N,N-диметилциклогексиламин (ДМХА) служит химическим промежуточным продуктом при синтезе различных органических соединений и специальных химических веществ.
N,N-диметилциклогексиламин (ДМЧА) вступает в реакцию с другими функциональными группами, такими как кислоты, спирты и изоцианаты, с образованием производных со специфическими свойствами или функциональными возможностями.

Универсальность N,N-диметилциклогексиламина (DMCHA) в качестве строительного блока позволяет синтезировать различные химические продукты в фармацевтической, агрохимической и тонкой химической промышленности.
Как и любое химическое вещество, N,N-диметилциклогексиламин (DMCHA) подчиняется нормативным требованиям и рекомендациям, регулирующим его производство, обработку, транспортировку и использование. Регулирующие органы, такие как Агентство по охране окружающей среды (EPA) и Управление по безопасности и гигиене труда (OSHA), устанавливают стандарты и правила для обеспечения безопасного управления DMCHA и защиты здоровья человека и окружающей среды.

Использует:
N,N-диметилциклогексиламин (DMCHA) используется в полиуретановых пластмассах и текстиле, а также в качестве химического промежуточного продукта.
Температура отверждения хлебопек��рных изделий, содержащих полиуретанобразующие вещества, может быть снижена на 50 – 80 °C путем добавления слабокислых производных N,N-диметилциклогексиламина (ДМХА).
Как и пиридин, N,N-диметилциклогексиламин (ДМХА) катализирует определенные реакции и несколько более эффективен, чем пиридин, при получении кислых хлоридов с тионилхлоридом.

N,N-диметилциклогексиламин (ДМЧА) может использоваться в качестве ингибитора коррозии и в качестве антиоксиданта в мазуте.
N,N-диметилциклогексиламин (DMCHA) входит в состав клеевых составов, особенно в таких отраслях, как строительство, автомобилестроение и аэрокосмическая промышленность.
N,N-диметилциклогексиламин (DMCHA) служит отвердителем или ускорителем в эпоксидных клеях, помогая повысить прочность сцепления, долговечность и химическую стойкость.

Клеи на основе N,N-диметилциклогексиламина (DMCHA) используются в приложениях для склеивания, требующих высокой производительности и надежности.
N,N-диметилциклогексиламин (DMCHA) используется в рецептуре герметиков, используемых в строительстве, автомобилестроении и судостроении.
N,N-диметилциклогексиламин (DMCHA) действует как сшивающий агент или ускоритель в герметиках на основе полиуретана, способствуя образованию прочных и устойчивых к атмосферным воздействиям уплотнений.

Герметики на основе N,N-диметилциклогексиламина (DMCHA) используются для герметизации стыков, швов и зазоров в зданиях, транспортных средствах и морских сооружениях.
N,N-диметилциклогексиламин (DMCHA) может использоваться в качестве топливной добавки для улучшения характеристик горения и стабильности топлива, такого как бензин и дизельное топливо.
N,N-диметилциклогексиламин (DMCHA) может повысить топливную экономичность, снизить выбросы и препятствовать образованию отложений в системах двигателя.

Топливные присадки на основе N,N-диметилциклогексиламина (DMCHA) используются в автомобильной, морской и авиационной промышленности для оптимизации работы двигателя и снижения воздействия на окружающую среду.
В полимерных составах N,N-диметилциклогексиламин (DMCHA) может функционировать как пластификатор для повышения гибкости, удлинения и ударопрочности пластиковых материалов.
N,N-диметилциклогексиламин (DMCHA) помогает модифицировать механические свойства полимеров, делая их более подходящими для применений, требующих гибкости или прочности.

Пластификаторы на основе N,N-диметилциклогексиламина (ДМЧА) используются в производстве изделий из ПВХ, полиуретана и других пластмасс.
N,N-диметилциклогексиламин (DMCHA) используется в качестве модификатора смолы или добавки в рецептуре покрытий, красок и полимерных смол.
N,N-диметилциклогексиламин (DMCHA) может улучшить свойства текучести, адгезию и характеристики пленкообразования смоляных систем.

Модификаторы на основе N,N-диметилциклогексиламина (DMCHA) улучшают характеристики и внешний вид покрытий и красок, что приводит к более гладкой поверхности, лучшей адгезии и повышенной долговечности.
N,N-диметилциклогексиламин (DMCHA) служит прекурсором в синтезе поверхностно-активных веществ и эмульгаторов, используемых в моющих средствах, средствах личной гигиены и промышленных чистящих средствах.
N,N-диметилциклогексиламин (ДМХА) подвергается химическим реакциям с образованием четвертичных аммониевых соединений или амфифильных молекул с поверхностно-активными свойствами.

Поверхностно-активные вещества, полученные из N,N-диметилциклогексиламина (ДМЧА), помогают в диспергировании, смачивании и эмульгировании веществ в водных и неводных системах.
N,N-диметилциклогексиламин (DMCHA) используется в процессах отделки и обработки текстиля для придания тканям водоотталкивающих, антистатических свойств или огнестойкости.
N,N-диметилциклогексиламин (DMCHA) может быть включен в тканевые покрытия, отделку или обработку для повышения производительности и функциональности.

Обработка на основе N,N-диметилциклогексиламина (DMCHA) применяется к текстилю, используемому в одежде, предметах интерьера и техническом текстиле.
В нефтегазовой промышленности N,N-диметилциклогексиламин (DMCHA) используется в рецептуре буровых растворов, растворов для заканчивания скважин и производственных химикатов.
N,N-диметилциклогексиламин (ДМГНА) функционирует как буфер pH, ингибитор коррозии или поглотитель при эксплуатации нефтяных месторождений для поддержания целостности скважины, контроля свойств жидкости и смягчения внутрискважинных проблем.

Химические вещества на основе N,N-диметилциклогексиламина (ДМЧА) способствуют повышению эффективности и надежности процессов разведки и добычи нефти и газа.
Выброс в окружающую среду N,N-диметилциклогексиламина (ДМХГА) может происходить при промышленном использовании: изделий, для которых эти вещества не предназначены для выброса и условия использования которых не способствуют высвобождению.
Другие выбросы N,N-диметилциклогексиламина (ДМКХА) в окружающую среду могут происходить в результате: использования на открытом воздухе в долговечных материалах с низкой скоростью высвобождения (например, металлических, деревянных и пластиковых конструкций и строительных материалов) и использования внутри помещений в долговечных материалах с низкой скоростью высвобождения (например, напольные покрытия, мебель, игрушки, строительные материалы, шторы, обувь, кожаные изделия, бумажные и картонные изделия, электронное оборудование).

N,N-диметилциклогексиламин (DMCHA) можно найти в продуктах с материалом на основе: пластика (например, упаковка и хранение пищевых продуктов, игрушки, мобильные телефоны).
N,N-диметилциклогексиламин (DMCHA) используется в следующих продуктах: полимеры, клеи и герметики.
N,N-диметилциклогексиламин (DMCHA) используется в следующих областях: составление смесей и/или переупаковка, горнодобывающая промышленность и строительные работы.

N,N-диметилциклогексиламин (DMCHA) используется для производства: пластмассовых изделий, машин и транспортных средств.
Выброс в окружающую среду N,N-диметилциклогексиламина (ДМХГА) может происходить при промышленном использовании: в составлении рецептур в материалах и при производстве изделий.
Другие выбросы N,N-диметилциклогексиламина (DMCHA) в окружающую среду могут происходить в результате: использования внутри помещений (например, жидкости/моющие средства для машинной стирки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха) и использования на открытом воздухе, что приводит к включению в материалы или на них (например, связующее вещество в красках и покрытиях или клеях).

N,N-диметилциклогексиламин (ДМЧА) используется в следующих продуктах: полимерах.
Выброс в окружающую среду N,N-диметилциклогексиламина (ДМХА) может происходить при промышленном использовании: в составлении рецептур материалов, при производстве изделий и рецептуре смесей.
Другие выбросы N,N-диметилциклогексиламина (DMCHA) в окружающую среду могут произойти в результате: использования внутри помещений, использования на открытом воздухе, что приводит к включению в материалы или на них (например, связующее вещество в красках и покрытиях или клеях), использования на открытом воздухе в долговечных материалах с низкой скоростью высвобождения (например, металлических, деревянных и пластиковых конструкций и строительных материалов) и использования внутри помещений в долговечных материалах с низкой скоростью высвобождения (например, напольные покрытия, мебель, игрушки, строительные материалы, шторы, обувь, изделия из кожи, бумажные и картонные изделия, электронное оборудование).

N,N-диметилциклогексиламин (DMCHA) используется в следующих продуктах: полимеры, клеи и герметики.
N,N-диметилциклогексиламин (DMCHA) используется в следующих областях: горнодобывающая промышленность и строительные работы.
N,N-диметилциклогексиламин (DMCHA) используется для производства: пластмассовых изделий, машин и транспортных средств, а также мебели.

Выброс в окружающую среду N,N-диметилциклогексиламина (ДМХА) может происходить при промышленном использовании: при производстве изделий, рецептурах в материалах и в технологических добавках на промышленных объектах.
Другие выбросы N,N-диметилциклогексиламина (DMCHA) в окружающую среду могут происходить в результате: использования на открытом воздухе, использования внутри помещений, использования на открытом воздухе в долговечных материалах с низкой скоростью высвобождения (например, металлических, деревянных и пластиковых конструкций и строительных материалов) и использования внутри помещений в долговечных материалах с низкой скоростью высвобождения (например, напольные покрытия, мебель, игрушки, строительные материалы, шторы, обувь, кожаные изделия, бумажные и картонные изделия, электронное оборудование).
N,N-диметилциклогексиламин (DMCHA) может использоваться в широком спектре жестких пенопластов.

Одним из основных применений является изоляционная пена, в том числе с��ставы для спреев, плит, ламинатов и холодильных камер.
N,N-диметилциклогексиламин (DMCHA) также подходит для изготовления каркасов мебели и декоративных деталей из жесткого пенопласта.
Катализатор, используемый в изделиях из жесткой пены, может использоваться только в качестве основного катализатора без добавления олового соединения, а также может быть дополнен катализаторами серии JD в соответствии с технологическими и производственными требованиями.

N,N-диметилциклогексиламин (ДМЧА) также используется в качестве промежуточного продукта для ускорителей каучука и синтетических волокон.
N,N-диметилциклогексиламин (DMCHA) в основном используется в качестве ускорителя каучука и промежуточного продукта синтетического волокна.
N,N-диметилциклогексиламин (DMCHA) также может использоваться в качестве фармацевтических промежуточных продуктов.

N,N-диметилциклогексиламин (DMCHA) в основном используется в качестве катализатора при производстве пенополиуретанов, эластомеров, покрытий и клеев.
N,N-диметилциклогексиламин (ДМЧА) облегчает реакцию между полиолами и изоцианатами, способствуя образованию полиуретановых полимеров.
N,N-диметилциклогексиламин (DMCHA) помогает контролировать скорость расширения, плотность и механические свойства пены, что делает ее ценной при производстве гибких и жестких полиуретановых изделий.

N,N-диметилциклогексиламин (DMCHA) используется в качестве ингибитора коррозии в промышленных процессах с металлами, подверженными коррозии.
N,N-диметилциклогексиламин (DMCHA) образует защитный слой на металлических поверхностях, предотвращая коррозию, вызванную воздействием агрессивных сред, таких как вода, кислоты или соли.
N,N-диметилциклогексиламин (DMCHA) обычно используется в системах охлаждающей воды, смазочно-охлаждающих жидкостях и нефтепромысловых операциях для защиты оборудования и инфраструктуры от деградации.

N,N-диметилциклогексиламин (ДМХА) служит катализатором или сокатализатором в различных химических реакциях, включая этерификацию, амидирование и алкилирование.
Его основность и нуклеофильность повышают скорость реакции и селективность, что делает его ценным в органическом синтезе, полимеризации и производстве специальной химии.
Каталитические свойства N,N-диметилциклогексиламина (ДМХА) способствуют синтезу широкого спектра органических соединений и промежуточных продуктов.

В системах на основе эпоксидных смол N,N-диметилциклогексиламин (DMCHA) действует как щелочной ускоритель, ускоряя процесс отверждения эпоксидных смол.
N,N-диметилциклогексиламин (DMCHA) усиливает реакции сшивания между эпоксидными группами и отвердителями, что приводит к более быстрому отверждению и улучшению механических свойств эпоксидных покрытий, клеев и композитов.
N,N-диметилциклогексиламин (DMCHA) особенно полезен при отверждении при температуре окружающей среды.

Удаление сероводорода: DMCHA используется в качестве поглотителя сероводорода (H2S) при добыче, переработке и транспортировке нефти и газа.
N,N-диметилциклогексиламин (DMCHA) вступает в реакцию с сероводородом с образованием нетоксичных и водорастворимых продуктов, предотвращая коррозию и закисание, связанные с H2S, в трубопроводах, резервуарах для хранения и на перерабатывающих предприятиях.
N,N-диметилциклогексиламин (DMCHA) помогает поддерживать безопасные условия эксплуатации и продлевает срок службы оборудования в нефтегазовой отрасли.

N,N-диметилциклогексиламин (DMCHA) используется в системах водоподготовки в качестве регулятора pH и регулятора щелочности.
N,N-диметилциклогексиламин (DMCHA) помогает контролировать уровень pH и щелочность в промышленных системах водоснабжения, очистных сооружениях и питательной воде котлов для предотвращения коррозии, образования накипи и роста микроорганизмов.
Буферная способность N,N-диметилциклогексиламина (ДМХА) стабилизирует химический состав воды и обеспечивает оптимальные условия работы в процессах водоподготовки.

N,N-диметилциклогексиламин (ДМЧА) служит универсальным химическим промежуточным продуктом при синтезе различных органических соединений и специальных химических веществ.
N,N-диметилциклогексиламин (ДМЧА) вступает в реакцию с кислотами, спиртами, изоцианатами и другими функциональными группами с образованием производных, используемых в фармацевтике, агрохимикатах, поверхностно-активных веществах и покрытиях.
Роль N,N-диметилциклогексиламина (ДМХА) в качестве строительного блока позволяет синтезировать специально разработанные молекулы с определенными свойствами и функциональными возможностями.

Опасность для здоровья:
Исследования промышленной гигиены на предприятиях по производству полиуретана выявили уровни 0,007-0,81 p/m.
N,N-диметилциклогексиламин (ДМХА) на воздухе; Однако эти уровни не были расценены как опасные.
В настоящее время не существует стандартов воздействия N,N-диметилциклогексиламина (ДМХА) и нет документации о токсикологическом воздействии на человека.

Профиль безопасности:
Яд при проглатывании.
Умеренно токсичен при вдыхании.
При нагревании до разложения выделяет токсичные пары NOx.

Прямой контакт с N,N-диметилциклогексиламином (ДМЧА) может вызвать раздражение кожи и глаз.
Симптомы раздражения кожи включают покраснение, зуд и дерматит, в то время как раздражение глаз может привести к покраснению, слезотечению и дискомфорту.
Длительное или повторное воздействие N,N-диметилциклогексиламина (ДМХА) может усугубить эти эффекты.

N,N-диметилциклогексиламин (DMCHA) необходимо носить соответствующие средства индивидуальной защиты, такие как перчатки и защитные очки, при работе с N,N-диметилциклогексиламином (DMCHA), чтобы свести к минимуму контакт с кожей и глазами.
Вдыхание паров или аэрозолей N,N-диметилциклогексиламина (ДМЧА) может вызвать раздражение дыхательных путей, что приводит к таким симптомам, как кашель, боль в горле и затрудненное дыхание.

Люди с уже существующими респираторными заболеваниями или чувствительностью к химическим парам могут испытывать более тяжелые респираторные эффекты.
Адекватная вентиляция и средства защиты органов дыхания, такие как респираторы, должны использоваться в зонах, где N,N-диметилциклогексиламин (ДМЧА) обрабатывается или обрабатывается, чтобы уменьшить ингаляционное воздействие.

N,N-ДИМЕТИЛЭТАНОЛАМИН (ДЕАНОЛ)
ОПИСАНИЕ:

N,N-Диметилэтаноламин (Деанол) представляет собой органическое соединение формулы (CH3)2NCH2CH2OH.
N,N-Диметилэтаноламин (Деанол) является бифункциональным и содержит функциональные группы как третичного амина, так и первичного спирта.
N,N-Диметилэтаноламин (Деанол) — бесцветная вязкая жидкость.


Номер CAS, 108-01-0
Номер ЕС, 203-542-8
Название ИЮПАК: 2-(диметиламино)этанол
Молекулярная формула: C4H11NO.

СИНОНИМЫ N,N-ДИМЕТИЛЭТАНОЛАМИНА (ДЕАНОЛ):
деанол; (2-гидроксиэтил)диметиламин; 2-(диметиламино)-1-этанол; 2-(N,N-диметиламино)этанол; 2-диметиламиноэтанол; 2-двуметилоаминоэтанолу [польский]; Амиетол М 21; Биманол; ДМАЭ; ДМЭА; деанол; Диметил(2-гидроксиэтил)амин; Диметил(гидроксиэтил)амин; Диметилэтаноламин [немецкий]; Диметиламиноаэтанол [немецкий]; Диметиламиноэтанол; Диметилэтаноламин; Диметилмоноэтаноламин; Этанол, 2-(диметиламино)-; Калпур П; Липарон; N,N-диметил-2-аминоэтанол; N,N-диметил-2-гидроксиэтиламин; N,N-диметил-N-(2-гидроксиэтил)амин; N,N-диметил-N-(бета-гидроксиэтил)амин; N,N-диметиламиноэтанол; N,N-диметилэтаноламин; N-(2-гидроксиэтил)диметиламин; N-диметиламиноэтанол; Норхолин; Пропамин А; Техасат ДМЭ; Варесал; бета-диметиламиноэтиловый спирт; бета-гидроксиэтилдиметиламин; [ChemIDplus] UN2051; UN2920, Деанол, Диметилэтаноламин, Диметиламиноэтанол, N,N-Диметиламиноэтанол, N,N-Диметилэтаноламин, Астил, Деанол, Деанол, Деанол бизоркат, Деманол, Деманил, Диметиламиноэтанол, Диметилэтаноламин, N,N-Диметил-2-гидроксиэтиламин, N,N-диметил -2-гидроксиэтиламин, N,N-диметилэтаноламин, 2-(диметиламино)этанол, деанол, N,N-диметилэтаноламин, 108-01-0, диметилэтаноламин, диметиламиноэтанол, 2-ДИМЕТИЛАМИНОЭТАНОЛ, норхолин, ДМАЭ, биманол, липарон, Варесал, N,N-Диметиламиноэтанол, Пропамин А, ДМЭА, Этанол, 2-(диметиламино)-,(2-гидроксиэтил)диметиламин, Калпур П, Диметилмоноэтаноламин, Диметиламиноаэтанол, N,N-Диметил-2-гидроксиэтиламин, Амиетол М 21
N,N-диметил-2-аминоэтанол, N-диметиламиноэтанол, Texacat DME, N,N-диметилэтаноламин, 2-(N,N-диметиламино)этанол, диметил(гидроксиэтил)амин, диметилаэтаноламин, диметил(2-гидроксиэтил)амин ,2-(Диметиламино)-1-этанол,N-(2-Гидроксиэтил)диметиламин,Деманол,Деманил,N,N-Диметил-N-(2-гидроксиэтил)амин,(Диметиламино)этанол,бета-Гидроксиэтил��иметиламин,бета- Диметиламиноэтиловый спирт, 2-(диметиламино) этанол, 2-двуметиламиноэтанол, 2-диметиламиноэтанол, N,N-диметил-N-(бета-гидроксиэтил)амин, NSC 2652, CCRIS 4802, N-(диметиламино)этанол, Oristar dmae ,HSDB 1329,N,N-диметил(2-гидроксиэтил)амин,тегоамин ДМЭА,EINECS 203-542-8,Dabco DMEA,UNII-2N6K9DRA24,2-(диметиламино)этан-1-ол,деанол [БАН],BRN 1209235,2N6K9DRA24DIMETHYL MEA,AI3-09209,CHEBI:271436,NSC-2652,N,N'-Диметилэтаноламин,2-(диметиламино)-этанол(CH3)2NCH2CH2OH,CHEMBL1135,β.-(Диметиламино)этанол,бета. -Гидроксиэтилдиметиламин, DTXSID2020505, бета.-Диметиламиноэтиловый спирт, NSC2652, EC 203-542-8, фосфатидил-N-диметилэтаноламин, деанол (BAN), MFCD00002846, n-(2-гидроксиэтил)-n,n-диметиламин, N, N-ДИМЕТИЛАМИНОЭТАНОЛ (DMAE), NCGC00159413-02, Тонибрал, N,N-Диметил-N-(β-гидроксиэтил)амин, ДЕАНОЛ (MART.), ДЕАНОЛ [MART.], DTXCID00505, рексолин, CAS-108- 01-0,Диметиламиноэтаноламин [немецкий],Диметиламиноэтанол,Диметиламиноэтанол [немецкий],2-Двуметилоаминоэтанол [польский],2-диметиламиноэтанол,UN2051,Этанол, 2-диметиламино-,N,N-диметил-N-этаноламин,2- диметиламино, N,N Диметил-2-гидроксиэтиламин, Jeffcat DMEA, Диметилэтаноиамин, Toyocat –DMA, диметилэтаноламин, диметилэтаноламин, ДИМЕТОЛ, Паресан (соль/смесь), диметилэтаноламин, THANCAT DME, 2-диметиамино-этанол, n,n -диметилэтаноламин,биоколин (соль/смесь),бета-диметиламиноэтанол,N,N-диметиламиноэтанол,ДЕАНОЛ [WHO-DD],ДЕАНОЛ [MI],N,N-диметилэтаноламин,N,N-диметиламиноэтанол,N,N- диметилэтаноламин,N,N-диметилэтаноламин,(n,n-диметиламино)этанол,2-гидроксиэтилдиметиламин,2-диметиламиноэтанол [UN2051] [Коррозионное вещество],бета-(диметиламино)этанол,бета-(диметиламино)этанол,ДИМЕТИЛ МЭА [INCI],Диметиламиноаэтанол(немецкий),N,N-Диметилэтаноламин (2-Диметиламиноэтанол),Холинхлорид (Соль/Смесь),Луридинхлорид (Соль/Смесь),бета-гидроксиэтилдиметиламин,N,N-Диметилэтаноламин/ДМЭА,бета - диметиламиноэтиловый спирт, DMAE1549, 2-(N,N-диметиламино)этанол, 2-(N,N-диметиламино)этанол, N-гидроксиэтил-N,N-диметиламин, 2-(N,N-диметиламино)этанол, бета-(диметиламино)этиловый спирт, 2-гидрокси-N,N-диметилэтанаминий, B-ДИМЕТИЛАМИНОЭТИЛОВЫЙ СПИРТ, WLN: Q2N1 и 1,2, Диметиламиноэтанол, >= 99,5%, BCP22017, CS-M3462, N, N-Диметил- бета-гидроксиэтиламин,.бета.-(диметиламино)этиловый спирт,N,N-диметил(2-гидроксиэтил)амин,Tox21_113163,Tox21_201821,Tox21_302844,BDBM50060526,N,N-диметил-бета-гидроксиэтиламин,N,N-диметиламиноэтанол, повторно перегнанный,2-(ДИМЕТИЛАМИНО)ЭТИЛОВЫЙ СПИРТ,AKOS000118738,N,N-Диметил-β-гидроксиэтиламин,DB13352,N,N-ДИМЕТИЛЭТАНОЛАМИН [HSDB]RP10040,UN 2051,N, N-Диметил-N-(2- гидроксиэтил)амин,NCGC00159413-03,NCGC00256454-01,NCGC00259370-01,BP-13447,N,N-Диметил-N-(бета-гидроксиэтил)амин, N, N-Диметил-N-(бета-гидроксиэтил)амин, D0649,NS00001173,D07777,ДИМЕТИЛАМИНОЭТАНОЛ, (КОРРОЗИОННАЯ ЖИДКОСТЬ),2-Диметиламиноэтанол [UN2051] [Коррозионное вещество],2-Диметиламиноэтанол, чистый, >=98,0%, (GC),Q241049,2-Диметиламиноэтанол, аналитический эталонный материал,2- Диметиламиноэтанол, SAJ первый сорт, >=99,0%,W-108727,Z104473552,2-Диметиламиноэтанол, очищенный повторной перегонкой, >=99,5%,InChI=1/C4H11NO/c1-5(2)3-4-6/h6H, 3-4H2,1-2H,N,N-Диметил-2-гидроксиэтиламин, N,N-Диметилэтаноламин, ДМЭА

N,N-Диметилэтаноламин (Деанол) используется в средствах по уходу за кожей для улучшения ее тонуса, а также принимается перорально в качестве ноотропа.
N,N-Диметилэтаноламин (Деанол) получают этоксилированием диметиламина.

N,N-Диметилэтаноламин (Деанол) представляет собой прозрачную бесцветную жидкость с рыбным запахом.
Температура вспышки 105 °F. Менее плотная, чем вода.
N,N-Диметилэтаноламин (Деанол) Пары тяжелее воздуха.

N,N-Диметилэтаноламин (Деанол) Токсичные оксиды азота, образующиеся при горении.
N,N-диметилэтаноламин (деанол) используется для производства других химикатов.


N,N-Диметилэтаноламин (Деанол) представляет собой третичный амин, представляющий собой этаноламин, имеющий два N-метильных заместителя.
N,N-Диметилэтаноламин (Деанол) играет роль отверждающего агента и поглотителя радикалов.
N,N-Диметилэтаноламин (Деанол) представляет собой третичный амин, член группы этаноламинов.

N,N-Диметилэтаноламин (Деанол) обычно называют 2-(диметиламино)этанолом, диметиламиноэтанолом (ДМАЭ) или диметилэтаноламином (ДМЭА).
N,N-Диметилэтаноламин (Деанол) содержит группы третичного амина и первичных спиртов в качестве функциональных групп.
N,N-Диметилэтаноламин (Деанол) используется при лечении синдрома дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ), болезни Альцгеймера, аутизма и поздней дискинезии.

N,N-Диметилэтаноламин (Деанол) также используется в качестве ингредиента в средствах по уходу за кожей, а также в продуктах, улучшающих когнитивные функции и настроение.

N,N-Диметилэтаноламин (Деанол) представляет собой прозрачную бледно-желтую жидкость и первичный спирт, который используется в качестве строительного материала для синтеза катионных флокулянтов и ионообменных смол.
N,N-диметилэтаноламин (деанол) также используется в качестве промежуточного химического продукта для фармацевтических препаратов, красителей, ингибиторов коррозии и эмульгаторов, а также в качестве добавки к котловой воде, средствам для удаления краски и аминосмолам.

N,N-диметилэтаноламин (деанол) — химическое вещество, которое можно превратить в холин.
Холин участвует в ряде реакций, в результате которых образуется ацетилхолин — химическое вещество, которое содержится в мозге и других частях тела.
Ацетилхолин — это «нейромедиатор», который помогает нервным клеткам общаться.


N,N-Диметилэтаноламин (Деанол) используется при синдроме дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ), болезни Альцгеймера, аутизме и других состояниях, но убедительных научных доказательств в поддержку такого применения нет.

N,N-Диметилэтаноламин (Деанол) ранее продавался компанией Riker Laboratories как рецептурный препарат Deaner.

N,N-Диметилэтаноламин (Деанол) назначался для лечения детей с проблемами поведения и трудностями в обучении.
Деанол не является одобренной пищевой добавкой в США и не является орфанным препаратом, как некоторые рекламируют N,N-диметилэтаноламин (Деанол).


Диметиламиноэтанол, также известный как ДМАЭ или диметилэтаноламин, представляет собой органическое соединение.
N,N-диметилэтаноламин (деанол) также известен под названиями N,N-диметил-2-аминоэтанол, бета-диметиламиноэтиловый спирт, бета-гидроксиэтилдиметиламин и деанол.
N,N-Диметилэтаноламин (Деанол) представляет собой жидкость цвета от прозрачного до бледно-желтого.


Промышленное использование:
N,N-Диметилэтаноламин (Деанол) используется в качестве отвердителя полиуретанов и эпоксидных смол.
N,N-Диметилэтаноламин (Деанол) является предшественником других химических веществ, таких как азотистый иприт 2-диметиламиноэтилхлорид.
Акрилатный эфир диметиламиноэтилакрилат используется в качестве флокулянта.
Родственные соединения используются при очистке газа, например, для удаления сероводорода из потоков высокосернистого газа.

Диметиламиноэтанол, также известный как ДМАЭ или диметилэтаноламин, представляет собой органическое соединение.
N,N-диметилэтаноламин (деанол) также известен под названиями N,N-диметил-2-аминоэтанол, бета-диметиламиноэтиловый спирт, бета-гидроксиэтилдиметиламин и деанол.
N,N-Диметилэтаноламин (Деанол) представляет собой жидкость цвета от прозрачного до бледно-желтого.

Диметиламиноэтанол используется в качестве отвердителя полиуретанов и эпоксидных смол.
N,N-Диметилэтаноламин (Деанол) используется для синтеза красителей, вспомогательных средств для текстиля, фармацевтических препаратов, эмульгаторов и ингибиторов коррозии.
Также N,N-диметилэтаноламин (деанол) является добавкой к средствам для удаления краски, котловой воде и аминосмолам.

Биохимический предшественник Диметиламиноэтанол связан с холином и является биохимическим предшественником нейротрансмиттера ацетилхолина. В природе он содержится в таких рыбах, как сардины и анчоусы.
Сообщается, что N,N-диметилэтаноламин (деанол) обладает ноотропным действием, хотя исследования этого химического вещества выявили как положительные, так и отрицательные потенциальные результаты.

Считается, что N,N-диметилэтаноламин (деанол) диметиламиноэтанол метилируется с образованием холина в мозге.
N,N-Диметилэтаноламин (Деанол) известен тем, что диметиламиноэтанол перерабатывается печенью в холин; однако молекула холина заряжена и не может пройти через гематоэнцефалический барьер.


Человеческое использование:
Битартратная соль ДМАЭ, т.е. битартрат N,N-диметилэтаноламина, продается в качестве пищевой добавки.
N,N-Диметилэтаноламин (Деанол) представляет собой белый порошок, содержащий 37% ДМАЭ.
Тесты на животных показывают возможную пользу для улучшения пространственной и рабочей памяти.



ПРИМЕНЕНИЕ N,N-ДИМЕТИЛЭТАНОЛАМИНА (ДЕАНОЛ):
N,N-Диметилэтаноламин (Деанол) можно использовать в качестве лиганда при катализируемом медью аминировании арилбромидов и иодидов.

Основные области применения N,N-диметилэтаноламина (деанола) включают:
Флокулянты
N,N-Диметилэтаноламин (Деанол) является ключевым промежуточным продуктом в производстве диметиламиноэтил(мет)акрилата.
Водорастворимые полимеры, полученные из этого сложного эфира, в основном путем сополимеризации с акриламидом, используются в качестве флокулянтов.

Химия для целлюлозы и бумаги
Прочность бумаги в сухом или влажном состоянии увеличивается за счет добавления гомополимера диметиламиноэтил(мет)акрилата к неотбеленной крафт-бумаге.

Ионообменные смолы
Анионообменные смолы можно получить путем взаимодействия третичных аминов, таких как N,N-диметилэтаноламин (деанол) или триметиламин, с хлорметилированной виниловой или стирольной смолой.

Повышенную обменную емкость получают путем взаимодействия сшитого полимера, содержащего галогеналкильные функции, с амином.

Анионообменные мембраны аминированы N,N-диметилэтаноламином (Деанол).

Полиуретан.
При производстве пенополиуретана для изоляционных целей использование N,N-диметилэтаноламина (деанола) является практичным и эффективным способом снижения общей стоимости рецептуры.

Смолы
Эпоксидная смола
N,N-диметилэтаноламин (Деанол) – эффективный и универсальный отвердитель для эпоксидных смол.
N,N-Диметилэтаноламин (Деанол) также действует как агент, снижающий вязкость смолистых полиамидов и других вязких отвердителей.
N,N-Диметилэтаноламин (Деанол) также является чрезвычайно хорошим смачивающим агентом для различных фильтров в эпоксидных составах.


Акриловый
N,N-диметилэтаноламин (Данол) улучшает кислотно-красочные свойства акрилонитрильных полимеров за счет сополимеризации эфиров N,N-диметилэтаноламина (Данол).

Водорастворимые соли ДМАЭ используются для улучшения поведения покрытий и пленок, чтобы сделать их водостойкими или обеспечить определенную желаемую чувствительность к воде.

Текстиль – кожа
Способность полиакрилонитрила к кислотному окрашиванию улучшается за счет сополимеризации акрилонитрила с эфирами N,N-диметилэтаноламина (деанола), такими как диметиламиноэтилакрилат.

Целлюлозу, модифицированную гомополимером диметиламиноэтилметакрилата, можно окрашивать эфирными солями лейковатного красителя.

Пропитка целлюлозы полидиметиламиноэтилметакрилатом также повышает стойкость ткани к выцветанию в газах.

Длинноцепочечные алкилфосфаты ДМАЭ образуют антистатики для нецеллюлозных гидрофобных текстильных материалов.

Краски, покрытия и чернила
N,N-Диметилэтаноламин (Деанол) превосходно нейтрализует свободную кислотность в водорастворимых смолах для покрытий.
Смола может быть акриловой, алкидной или стирол-малеиновой.
N,N-диметилэтаноламин (деанол) часто предпочтительнее триэтиламина, когда требуется более низкая летучесть, например, при электроосаждении.
N,N-Диметилэтаноламин (Деанол) также улучшает смачиваемость пигмента.

Некоторые синтетические эмали с металлическим внешним видом можно получить из полимеров диметиламиноэтилметакрилата.

В флексографских красках ДМАЭ можно использовать для растворения смол и нержавеющих сталей.

Адгезию латексных покрытий можно улучшить путем сополимеризации акриловых мономеров с диметиламиноэтилакрилатом.

Поверхностно-активные вещества – моющие средства
Алкилэтаноламиновые соли анионных поверхностно-активных веществ обычно гораздо более растворимы, чем соответствующие соли натрия, как в водных, так и в масляных системах.
N,N-Диметилэтаноламин (Деанол) может быть отличным исходным материалом при производстве шампуней из жирных кислот.
Мыло жирных кислот особенно эффективно в качестве восковых эмульгаторов для водостойких полиролей для пола.


Титанаты, цирконаты N,N-диметилэтаноламина (деанол) и другие эфиры металлов группы IV-A используются в качестве диспергаторов полимеров, углеводородов и восков в системах водных или органических растворителей.

N,N-Диметилэтаноламин (Деанол) обычно называют 2-(диметиламино)этанолом, диметиламиноэтанолом (ДМАЭ) или диметилэтаноламином (ДМЭА).
N,N-Диметилэтаноламин (Деанол) содержит группы третичного амина и первичных спиртов в качестве функциональных групп.
N,N-Диметилэтаноламин (Деанол) используется при лечении синдрома дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ), болезни Альцгеймера, аутизма и поздней дискинезии.
N,N-Диметилэтаноламин (Деанол) также используется в качестве ингредиента в средствах по уходу за кожей, а также в продуктах, улучшающих когнитивные функции и настроение.



ХИМИЧЕСКИЕ И ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА N,N-ДИМЕТИЛЭТАНОЛАМИНА (ДЕАНОЛА)
Химическая формула C4H11NO
Молярная масса, 89,138 г•моль−1
Внешний вид, Бесцветная жидкость
Запах, рыбный, аммиачный
Плотность, 890 мг/мл
Температура плавления -59,00 °С; −74,20 ° F; 214,15 К
Температура кипения 134,1 °С; 273,3 ° F; 407,2 К
log P, -0,25
Давление пара, 816 Па (при 20 °С)
Кислотность (pKa), 9,23 (при 20 °С)[1]
Основность (пКб), 4,77 (при 20 °С)
Показатель преломления (нД), 1,4294
Молекулярная масса
89,14 г/моль
Рассчитано с помощью PubChem 2.2 (выпуск PubChem 2021.10.14).
XLogP3-AA
-0,4
Вычислено с помощью XLogP3 3.0 (выпуск PubChem 2021.10.14).
Количество доноров водородной связи
1
Вычислено Cactvs 3.4.8.18 (выпуск PubChem 2021.10.14)
Количество акцепторов водородной связи
2
Вычислено Cactvs 3.4.8.18 (выпуск PubChem 2021.10.14)
Вращающееся количество облигаций
2
Вычислено Cactvs 3.4.8.18 (выпуск PubChem 2021.10.14)
Точная масса
89,084063974 г/моль
Рассчитано с помощью PubChem 2.2 (выпуск PubChem 2021.10.14).
Моноизотопная масса
89,084063974 г/моль
Рассчитано с помощью PubChem 2.2 (выпуск PubChem 2021.10.14).
Топологическая полярная поверхность
23,5Ų
Вычислено Cactvs 3.4.8.18 (выпуск PubChem 2021.10.14)
Количество тяжелых атомов
6
Рассчитано PubChem
Официальное обвинение
0
Рассчитано PubChem
Сложность
28,7
Вычислено Cactvs 3.4.8.18 (выпуск PubChem 2021.10.14)
Количество атомов изотопа
0
Рассчитано PubChem
Определенное количество стереоцентров атома
0
Рассчитано PubChem
Неопределенное количество стереоцентров атома
0
Рассчитано PubChem
Определенное количество стереоцентров связи
0
Рассчитано PubChem
Неопределенное количество стереоцентров связи
0
Рассчитано PubChem
Количество единиц ковалентной связи
1
Рассчитано PubChem
Соединение канонизировано
Да
КАС, 108-01-0
Молекулярная формула, C4H11NO
Молекулярная масса (г/моль), 89,14
Номер леев, MFCD00002846
Ключ InChI, UEEJHVSXFDXPFK-UHFFFAOYSA-NSПоказать больше
Синоним, 2-диметиламиноэтанол, n,n-диметилэтаноламин, деанол, диметиламиноэтанол, диметилэтаноламин, норхолин, dmae, dmea, биманол, липаронПоказать меньше
ПабХим CID, 7902
ЧЭБИ, ЧЭБИ:271436
Название ИЮПАК, 2-(диметиламино)этанол
УЛЫБКИ, CN(C)CCO
CAS Мин %, 98,5
CAS Макс %, 100,0
Температура плавления, -70,0°C.
Цвет: от бесцветного до желтого
Плотность, 0,8880 г/мл
Температура кипения, 139,0°С.
Температура вспышки, 40°C
Инфракрасный спектр, подлинный
Процентный диапазон анализа, мин. 98,5%. (ГК)
Упаковка, Стеклянная бутылка
Линейная формула, HOCH2CH2N(CH3)2
Индекс преломления: от 1,4290 до 1,4300.
Количество, 1 л
Байльштайн, 04, 276
Индекс Мерка, 15, 2845 г.
Удельный вес, 0,888
Информация о растворимости. Растворимость в воде: смешивается. Другие растворимости: смешивается со спиртом и эфиром.
Вязкость, 3,8 мПа•с (20°С)
Формульный вес, 89,14
Процент чистоты, 99%
Физическая форма, жидкость
Химическое название или материал, N, N-диметилэтаноламин
Давление газа
3,18 мм рт. ст.
Порог запаха низкий
0,015 частей на миллион
Порог запаха высокий
0,06 частей на миллион
Смертельная концентрация
LC50 (крыса) = 1641 частей на миллион/4 часа
Заметки с пояснениями
Температура вспышки = 105 градусов по Фаренгейту; Порог запаха от CHEMINFO; вице-президент HSDB;
требуется высокая температура окружающей среды
Характеристики
анализ, ≥
диапазон анализа, 99,5%
бромное число 134-136
размер щетки диам. × л, ?С (букв.)
глубина, 0,886
глубина × в × ш, г/мл
глубина × общая высота, при 20
глубина × ширина, °С (лит.)
Описание, N,N-ДИМЕТИЛЭТАНОЛАМИН
вход и выход nptm × nptm, 1S/C4H11NO/c1-5(2)3-4-6/h6H3-4H21-2H3
размер входного и выходного отверстия, UEEJHVSXFDXPFK-UHFFFAOYSA-N
Код МДМ, 471453-500ML
Номер материала, 471453
Бизнес-единица, 774
Режим доставки, ВОЗДУХ
Тип ППМ, год выпуска
Местный код ТН ВЭД, 29221990
Наследие, СИГМА
Завод, 6311
Торговая организация, 6304
Номер CAS, 108-01-0
Молекулярная масса, 89,14 г/моль
Молекулярная формула, C4H11NO
XLogP3, -0,4
Число доноров водородной связи, 1
Количество акцепторов водородной связи, 2
Количество вращающихся облигаций, 2
Точная масса, 89,084063974 г/моль.
Моноизотопная масса, 89,084063974 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности, 23,5 Ų
Количество тяжелых атомов, 6
Официальное обвинение, 0
Сложность, 28,7
Количество атомов изотопа, 0
Определенное количество стереоцентров атома, 0
Неопределенное количество стереоцентров атома, 0
Определенное количество стереоцентров связи, 0
Неопределенное количество стереоцентров связи, 0
Количество ковалентно связанных единиц, 1
Температура плавления, −70 °С (лит.)
Температура кипения, 134-136 °С (лит.)
плотность, 0,886 г/мл при 20 °С (лит.)
давление пара, 100 мм рт. ст. (55 °C)
показатель преломления, n20/D 1,4294(лит.)
Фп, 105 °F
температура хранения. , Зона легковоспламеняющихся веществ
Растворимость в воде, смешивается
Точка замерзания, -59,0°C
Мерк, 14,2843
БРН, 1209235
Стабильность: Стабильная. Легковоспламеняющийся. Несовместим с окислителями, медью, медными сплавами, цинком, кислотами, оцинкованным железом. Гигроскопичен.
Справочник по базе данных CAS, 108-01-0 (Справочник по базе данных CAS)
Справочник по химии NIST, Этанол, 2-(диметиламино)-(108-01-0)
Система регистрации веществ EPA, Этанол, 2-(диметиламино)-(108-01-0)





ИНФОРМАЦИЯ ПО БЕЗОПАСНОСТИ О N,N-ДИМЕТИЛЭТАНОЛАМИНЕ (ДЕАНОЛЕ):
Меры первой помощи:
Описание мер первой помощи:
Общий совет:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности лечащему врачу.
Выйдите из опасной зоны:

При вдыхании:
При вдыхании выведите пострадавшего на свежий воздух.
Если нет дыхания проведите искусственную вентиляцию легких.
Проконсультируйтесь с врачом.
При попадании на кожу:
Немедленно снять загрязненную одежду и обувь.
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.

При попадании в глаза:
Тщательно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу.
Продолжайте промывать глаза во время транспортировки в больницу.

При проглатывании:
Не вызывает рвоту.
Никогда не давайте ничего перорально человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.

Противопожарные меры:
Средства пожаротушения:
Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухие химикаты или углекислый газ.
Особые опасности, исходящие от вещества или смеси
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород

Совет пожарным:
При необходимости наденьте автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.
Меры при случайном высвобождении:
Меры личной безопасности, защитное оборудование и действия в чрезвычайных ситуациях
Используйте средства индивидуальной защиты.

Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.
Эвакуируйте персонал в безопасные места.

Экологические меры предосторожности:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Промочить инертным абсорбирующим материалом и утилизировать как опасные отходы.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.

Обращение и хранение:
Меры предосторожности для безопасного обращения:
Избегайте вдыхания паров или тумана.

Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Открытые контейнеры необходимо тщательно закрыть и хранить в вертикальном положении во избежание утечки.
Класс хранения (TRGS 510): 8А: Горючие, коррозионно-активные опасные материалы.

Контроль воздействия / личная защита:
Параметры управления:
Компоненты с параметрами контроля рабочего места
Не содержит веществ с предельно допустимыми значениями профессионального воздействия.
Средства контроля воздействия:
Соответствующие технические средства контроля:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.

Средства индивидуальной защиты:
Защита глаз/лица:
Плотно прилегающие защитные очки.
Лицевой щиток (минимум 8 дюймов).
Используйте средства защиты глаз, протестированные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или EN 166 (ЕС).

Защита кожи:
Работайте в перчатках.
Перчатки необходимо проверять перед использованием.
Используйте подходящие перчатки
технику снятия (не касаясь внешней поверхности перчатки), чтобы избежать попадания продукта на кожу.
Утилизируйте загрязненные перчатки после использования в соответствии с действующим законодательством и надлежащей лабораторной практикой.
Вымойте и высушите руки.

Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Протестированный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Всплеск контакта
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Протестированный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Его не следует истолковывать как разрешение на какой-либо конкретный сценарий использования.

Защита тела:
Полный костюм защиты от химикатов. Тип защитного средства необходимо выбирать в зависимости от концентрации и количества опасного вещества на конкретном рабочем месте.
Защита органов дыхания:
Если оценка риска показывает, что воздухоочистительные респираторы уместны, используйте полнолицевой респиратор с многоцелевыми комбинированными (США) или респираторными картриджами типа ABEK (EN 14387) в качестве резерва для инженерных средств контроля.

Если респиратор является единственным средством защиты, используйте респиратор, закрывающий все лицо.
Используйте респираторы и их компоненты, протестированные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или CEN (ЕС).
Контроль воздействия на окружающую среду
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.

Стабильность и химическая активность:
Химическая стабильность:
Стабилен при рекомендуемых условиях хранения.
Несовместимые материалы:
Сильные окислители:
Опасные продукты разложения:
Опасные продукты разложения образуются в условиях пожара.
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород.

Утилизация отходов:
Методы переработки отходов:
Продукт:
Предложите решения для излишков и неперерабатываемых отходов лицензированной компании по утилизации.
Обратитесь в лицензированную профессиональную службу по утилизации отходов, чтобы избавиться от этого материала.
Загрязненная упаковка:
Утилизируйте как неиспользованный продукт.



N,N-ДИМЕТИЛЭТАНОЛАМИН (ДМАЭ ИЛИ ДМЭА)
N,N-Диметилэтаноламин (ДМАЭ или ДМЭА) представляет собой третичный амин, представляющий собой этаноламин, имеющий два N-метильных заместителя.
N,N-Диметилэтаноламин (ДМАЭ или ДМЭА) играет роль отверждающего агента и поглотителя радикалов.
N,N-Диметилэтаноламин (ДМАЭ или ДМЭА) представляет собой третичный амин и входит в группу этаноламинов.

КАС: 108-01-0
МФ: C4H11NO
МВт: 89,14
ЭИНЭКС: 203-542-8

Синонимы
(CH3)2NCH2CH2OH;Амиетол М 21;амиетолм21;бета-Гидроксиэтилдиметиламин;Биманол;Dabco DMEA;Диметилаэтаноламин;диметиламино-2этанол;2-(Диметиламино)этанол;Деанол;N,N-Диметилэтаноламин;108-01-0;Диметилэтаноламин;Диметиламиноэтанол ;2-ДИМЕТИЛАМИНОЭТАНОЛ
;Норхолин;ДМАЭ;Биманол;Липарон;Варесал;N,N-диметиламиноэтанол;Пропамин А;ДМЭА
;Этанол, 2-(диметиламино)-;(2-Гидроксиэтил)диметиламин;Kalpur P;Диметилмоноэтаноламин
;Диметиламиноэтанол;N,N-Диметил-2-гидроксиэтиламин;Амиетол М 21;N,N-Диметил-2-аминоэтанол;N-Диметиламиноэтанол;Texacat DME;N,N-Диметилэтаноламин;2-(N,N-Диметиламино) этанол;Диметил(гидроксиэтил)амин;Диметилаэтаноламин;Диметил(2-гидроксиэтил)амин;2-(Диметиламино)-1-этанол;N-(2-Гидроксиэтил)диметиламин;Деманол
;Деманил;N,N-Диметил-N-(2-гидроксиэтил)амин;(Диметиламино)этанол;бета-Гидроксиэтилдиметиламин;бета-Диметиламиноэтиловый спирт;2-(Диметиламино)этанол;2-Двуметиламиноэтанол;2-Диметиламиноэтанол;N ,N-диметил-N-(бета-гидроксиэтил)амин
;NSC 2652;CCRIS 4802;N-(Диметиламино)этанол;Oristar dmae;HSDB 1329;N,N-Диметил(2-гидроксиэтил)амин;Тегоамин DMEA;EINECS 203-542-8;Dabco DMEA;UNII-2N6K9DRA24;2 -(диметиламино)этан-1-ол;Деанол [БАН];BRN 1209235;2N6K9DRA24;ДИМЕТИЛ МЭА;AI3-09209
;CHEBI:271436;NSC-2652;N,N'-Диметилэтаноламин;2-(диметиламино)-этанол;(CH3)2NCH2CH2OH;CHEMBL1135;.beta.-(Диметиламино)этанол;.beta.-Гидроксиэтилдиметиламин;DTXSID2020505;.beta .-Диметиламиноэтиловый спирт; NSC2652
;EC 203-542-8;Фосфатидил-N-диметилэтаноламин;Деанол (BAN);MFCD00002846;n-(2-гидроксиэтил)-n,n-диметиламин;N,N-ДИМЕТИЛАМИНОЭТАНОЛ (DMAE);NCGC00159413-02
;Тонибрал;N,N-Диметил-N-(β-гидроксиэтил)амин;ДЕАНОЛ (MART.);DEANOL [MART.];DTXCID00505
;рексолин;CAS-108-01-0;Диметилаэтаноламин [немецкий];Диметиламиноэтанол;Диметиламиноаэтанол [немецкий];2-Двуметиламиноэтанол [польский];2-диметиламиноэтанол;UN2051;Этанол, 2-диметиламино-;N,N-диметил -N-этаноламин
;2-диметиламино;N,N-диметил-2-гидроксиэтиламин;Jeffcat DMEA;Диметилэтаноиамин
;Toyocat-DMA;диметилэтаноламин;диметилэтаноламин;ДИМЕТОЛ;Парезан (сол��/смесь)
;диметилэтаноламин;THANCAT DME;2-диметиламиноэтанол;n,n-диметилэтаноламин
;Биоколин (соль/смесь);бета-диметиламиноэтанол;N,N-диметиламиноэтанол;ДЕАНОЛ [WHO-DD]
;ДЕАНОЛ [MI];N,N-диметилэтаноламин;N,N-диметиламиноэтанол;N,N-диметилэтаноламин
;N,N-диметилэтаноламин;(n,n-диметиламино)этанол;2-гидроксиэтилдиметиламин;2-диметиламиноэтанол [UN2051] [Коррозионное вещество];бета-(диметиламино)этанол;бета -(диметиламино)этанол;ДИМЕТИЛ МЭА [INCI ];Диметиламиноаэтанол(немецкий);N,N-Диметилэтаноламин (2-Диметиламиноэтанол);Холин хлорид (соль/смесь);луридин хлорид (соль/смесь);бета-гидроксиэтилдиметиламин;N,N-диметилэтаноламин/ДМЭА;бета-диметиламиноэтиловый спирт ;DMAE1549;2-(N,N-диметиламино)этанол;2-(N,N-диметиламино)этанол;N-гидроксиэтил-N,N-диметиламин;2-(N,N-диметиламино)этанол;бета - (диметиламино)этиловый спирт;2-гидрокси-N,N-диметилэтанаминий;B-ДИМЕТИЛАМИНОЭТИЛОВЫЙ СПИРТ;WLN: Q2N1 и 1;2-диметиламиноэтанол, >=99,5%;BCP22017;CS-M3462;N,N-Диметил-бета- гидроксиэтиламин; бета-(диметиламино)этиловый спирт; N, N-диметил(2-гидроксиэтил)амин
;Tox21_113163;Tox21_201821;Tox21_302844;BDBM50060526;N,N-диметил-бета-гидроксиэтиламин
;N,N-Диметиламиноэтанол, бидистиллированный;2-(ДИМЕТИЛАМИНО)ЭТИЛОВЫЙ СПИРТ;AKOS000118738
;N,N-Диметил-β-гидроксиэтиламин;DB13352;N,N-ДИМЕТИЛЭТАНОЛАМИН [HSDB];RP10040
;UN 2051;N,N-Диметил-N-(2-гидроксиэтил)амин;NCGC00159413-03;NCGC00256454-01
;NCGC00259370-01;BP-13447;N,N-Диметил-N-(бета-гидроксиэтил)амин;N, N-Диметил-N-(бета-гидроксиэтил)амин;D0649;NS00001173;D07777;ДИМЕТИЛАМИНОЭТАНОЛ, (КОРРОЗИОННАЯ ЖИДКОСТЬ )
;2-Диметиламиноэтанол [UN2051] [Коррозионное вещество];2-Диметиламиноэтанол, чистый, >=98,0% (GC)
;Q241049;2-Диметиламиноэтанол, аналитический стандартный материал;2-Диметиламиноэтанол, SAJ первый сорт, >=99,0%;W-108727;Z104473552;2-Диметиламиноэтанол, очищенный повторной перегонкой, >=99,5%;InChI=1/C4H11NO/c1 -5(2)3-4-6/h6H,3-4H2,1-2H;N,N-Диметил-2-гидроксиэтиламин, N,N-Диметилэтаноламин, ДМЭА

N,N-Диметилэтаноламин (ДМАЭ или ДМЭА) представляет собой бесцветную жидкость с резким запахом.
Порог запаха: 0,25 частей на миллион.
Молекулярная масса 5 89,16; Точка кипения = 133 ℃; Точка замерзания/плавления=259℃; Температура вспышки =41℃ (ок); Температура самовоспламенения 5=295℃.
Пределы взрываемости: LEL 5=1,6%;UEL 5=11,9%.
Идентификация опасности (на основе рейтинговой системы NFPA-704M): Здоровье 2, Воспламеняемость 2, Реакционная способность 0. Растворяется в воде.
Прозрачная бесцветная жидкость с рыбным запахом.
Температура вспышки 105°F.
Менее плотная, чем вода.
Пары тяжелее воздуха.
Токсичные оксиды азота, образующиеся при горении.
Используется для производства других химикатов.

N,N-Диметилэтаноламин (ДМАЭ или ДМЭА) представляет собой органическое соединение формулы (CH3)2NCH2CH2OH.
N,N-Диметилэтаноламин (ДМАЭ или ДМЭА) является бифункциональным и содержит функциональные группы как третичного амина, так и первичного спирта.
N,N-Диметилэтаноламин (ДМАЭ или ДМЭА) представляет собой бесцветную вязкую жидкость.
N,N-Диметилэтаноламин (ДМАЭ или ДМЭА) используется в средствах по уходу за кожей для улучшения ее тонуса, а также принимается перорально в качестве ноотропа.
N,N-Диметилэтаноламин (ДМАЭ или ДМЭА) получают этоксилированием диметиламина.
N,N-Диметилэтаноламин (ДМАЭ или ДМЭА) — это природное соединение, которое в небольших количествах содержится в мозге и различных видах морепродуктов.
N,N-Диметилэтаноламин (ДМАЭ или ДМЭА) часто используется в качестве ингредиента в пищевых добавках и продуктах по уходу за кожей из-за его потенциальных преимуществ для когнитивных функций и кожи.
N,N-Диметилэтаноламин (ДМАЭ или ДМЭА) также используется в качестве ингибитора коррозии, средства против накипи, добавки к краске, добавки к покрытию и средства для отделения твердых частиц.

N,N-Диметилэтаноламин (ДМАЭ или ДМЭА) представляет собой бесцветную жидкость с молекулярной массой 78,1 г/моль и температурой кипения 176,1 °С.
N,N-Диметилэтаноламин (ДМАЭ или ДМЭА) можно найти во многих предметах домашнего обихода, а также в косметике, фармацевтических препаратах и химической промышленности.
N,N-Диметилэтаноламин (ДМАЭ или ДМЭА) является предшественником ацетальдегида и уксусной кислоты, которые являются важными промежуточными продуктами в производстве полимеров, таких как нейлон.
N,N-Диметилэтаноламин (ДМАЭ или ДМЭА) также можно использовать для синтеза других химических веществ, таких как диметилформамид, этиленгликоль и метилметакрилат.
Это химическое вещество реагирует с кальцием с образованием нерастворимого 2-(диметиламино)этанолата кальция (Ca(DMAE)).
Эта реакция обратима, и равновесие можно сместить, изменив pH или добавив другой реагент, например перекись водорода или гидроксид-ионы.

Химические свойства N,N-диметилэтаноламина (ДМАЭ или ДМЭА)
Температура плавления: −70 °C (лит.)
Точка кипения: 134-136 °С (лит.).
Плотность: 0,886 г/мл при 20 °C (лит.)
Плотность пара: 3,03 (по сравнению с воздухом)
Давление пара: 100 мм рт. ст. (55 °C)
Показатель преломления: n20/D 1,4294(лит.)
Фп: 105 °F
Температура хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.
Растворимость в спирте: смешивается (букв.)
Форма: Жидкость
рка: рК1:9,26(+1) (25°С)
Цвет: прозрачный, от бесцветного до бледно-желтого.
Запах: Аминовый
Диапазон pH: 10,5–11,0 при 100 г/л при 20 °C.
PH: 10,5-11 (100 г/л, H2O, 20 ℃)
Предел взрываемости: 1,4-12,2% (В)
Растворимость в воде: смешивается
Точка замерзания: -59,0 ℃
Чувствительный: гигроскопичный
Мерк: 14,2843
РН: 1209235
Стабильность: Стабильная. Легковоспламеняющийся. Несовместим с окислителями, медью, медными сплавами, цинком, кислотами, оцинкованным железом. Гигроскопичен.
InChIKey: UEEJHVSXFDXPFK-UHFFFAOYSA-N
LogP: -0,55 при 23 ℃
Ссылка на базу данных CAS: 108-01-0 (ссылка на базу данных CAS)
Справочник по химии NIST: N,N-диметилэтаноламин (DMAE или DMEA) (108-01-0)
Система регистрации веществ EPA: N,N-диметилэтаноламин (DMAE или DMEA) (108-01-0)

бесцветная или слегка желтоватая жидкость с запахом аммиака.
N,N-Диметилэтаноламин (ДМАЭ или ДМЭА) смешивается с водой, этанолом, бензолом, эфиром и ацетоном.
N,N-Диметилэтаноламин (ДМАЭ или ДМЭА) представляет собой бесцветную жидкость с резким запахом.
N,N-Диметилэтаноламин (ДМАЭ или ДМЭА) имеет температуру плавления -70°С и температуру кипения 134-136°С.
Плотность составляет 0,886 г/мл при 20°С.
N,N-Диметилэтаноламин (ДМАЭ или ДМЭА) смешивается со спиртом.

Использование
N,N-Диметилэтаноламин (ДМАЭ или ДМЭА) также известен как диметиламиноэтанол.
Исследования указывают на свойства, укрепляющие кожу, а также на способность уменьшать появление тонких линий и морщин, а также темных кругов под глазами.
N,N-диметилэтаноламин (DMAE или DMEA) считается антивозрастным и противовоспалительным средством и проявляет активность по удалению свободных радикалов.
N,N-Диметилэтаноламин (ДМАЭ или ДМЭА) используется в качестве ингибитора коррозии, средства против накипи, добавки к краске, добавки к покрытию и средства для отделения твердых частиц.
N,N-Диметилэтаноламин (ДМАЭ или ДМЭА) также используется в качестве промежуточного продукта для активных фармацевтических ингредиентов и красителей.

N,N-Диметилэтаноламин (ДМАЭ или ДМЭА) служит отвердителем полиуретанов и эпоксидных смол.
Кроме того, N,N-диметилэтаноламин (ДМАЭ или ДМЭА) используется в качестве добавки к котловой воде.
Кроме того, N,N-диметилэтаноламин (ДМАЭ или ДМЭА) используется в терапевтических целях как стимулятор ЦНС.
N,N-Диметилэтаноламин (ДМАЭ или ДМЭА) можно использовать в качестве лиганда при катализируемом медью аминировании арилбромидов и йодидов.
Битартратная соль N,N-диметилэтаноламина (ДМАЭ или ДМЭА), т.е. битартрат N,N-диметилэтаноламина, продается в качестве пищевой добавки.
N,N-Диметилэтаноламин (ДМАЭ или ДМЭА) представляет собой белый порошок, содержащий 37% ДМАЭ.
Тесты на животных показывают возможную пользу для улучшения пространственной и рабочей памяти.

Промышленное использование
N,N-Диметилэтаноламин (DMAE или DMEA)l используется в качестве химического промежуточного продукта для антигистаминных препаратов и местных анестетиков; в качестве катализатора отверждения эпоксидных смол и полиуретанов; и в качестве агента контроля pH при очистке котловой воды.
Однако N,N-диметилэтаноламин (ДМАЭ или ДМЭА) в форме соли (т.е. диметиламиноэтанолацетамидобензоат) в основном используется в терапевтических целях в качестве антидепрессанта.
N,N-Диметилэтаноламин (ДМАЭ или ДМЭА) используется в качестве отвердителя полиуретанов и эпоксидных смол.
N,N-Диметилэтаноламин (ДМАЭ или ДМЭА) является предшественником других химических веществ, таких как азотистый иприт 2-диметиламиноэтилхлорид.
Акрилатный эфир N,N-диметилэтаноламин (ДМАЭ или ДМЭА) используется в качестве флокулянта.
Родственные соединения используются при очистке газов, например. удаление сероводорода из потоков высокосернистого газа.

Подготовка
Синтез N,N-Диметилэтаноламина (ДМАЭ или ДМЭА) этиленоксидным методом получают аммонификацией диметиламина этиленоксидом, который перегоняют, очищают и обезвоживают.
Синтез N,N-диметилэтаноламина (ДМАЭ или ДМЭА) можно осуществить из эквимолярных количеств оксида этилена и диметиламина.
N,N-Диметилэтаноламин (ДМА�� или ДМЭА) синтезируют для различных целей.
N,N-Диметилэтаноламин (ДМАЭ или ДМЭА) используется в качестве промежуточного продукта для активных фармацевтических ингредиентов и красителей.
N,N-Диметилэтаноламин (ДМАЭ или ДМЭА) служит отвердителем полиуретанов и эпоксидных смол.
Синтез N,N-диметилэтаноламина (ДМАЭ или ДМЭА) осуществляется по линейной формуле: (CH3)2NCH2CH2OH.

Профиль реактивности
N,N-Диметилэтаноламин (ДМАЭ или ДМЭА) представляет собой аминоспирт.
Амины – это химические основания.
Они нейтрализуют кислоты с образованием солей и воды.
Эти кислотно-основные реакции являются экзотермическими.
Количество тепла, выделяющегося на моль амина при нейтрализации, в значительной степени не зависит от силы амина как основания.
Амины могут быть несовместимы с изоцианатами, галогенсодержащими органическими веществами, пероксидами, фенолами (кислотными), эпоксидами, ангидридами и галогенангидридами.
Легковоспламеняющийся газообразный водород образуется при взаимодействии аминов с сильными восстановителями, такими как гидриды.
N,N-Диметилэтаноламин (ДМАЭ или ДМЭА) может бурно реагировать с окислителями.

Опасность для здоровья
N,N-Диметилэтаноламин (ДМАЭ или ДМЭА) классифицируется как легкий раздражитель кожи и сильный раздражитель глаз.
Дозы до 1200 мг в день не вызывают серьезных побочных эффектов, а однократная доза в 2500 мг, принятая при попытке самоубийства, не имела побочных эффектов.
Вдыхание паров или тумана может вызвать раздражение верхних дыхательных путей.
Сообщалось о астматических симптомах.
Чрезвычайно раздражает; может привести к необратимому повреждению глаз.
Коррозионный; вызовет серьезное повреждение кожи с ожогами и образованием волдырей.
Проглатывание может привести к повреждению слизистых оболочек и желудочно-кишечного тракта.
В литературе не обнаружено сообщений о канцерогенном или мутагенном потенциале.
N,N-Диэтил-2-аминоэтанол
ОПИСАНИЕ:
N,N-Диэтил-2-аминоэтанол (ДЭЭА) представляет собой многокомпонентный водный растворитель на основе третичных алканоламинов.
N,N-Диэтил-2-аминоэтанол обладает высокой химической стабильностью и устойчивостью к разложению.
N,N-Диэтил-2-аминоэтанол используют для получения четвертичных аммониевых солей.
Эти соли широко используются в качестве катализаторов межфазного переноса для ускорения реакций между несмешивающимися фазами.

Номер CAS: 100-37-8
Номер ЕС: 202-845-2
Линейная формула:(C2H5)2NCH2CH2OH




СИНОНИМ(Ы) N,N-Диэтил-2-аминоэтанолА:
N,N-Диэтил-2-аминоэтанол, ДЭАЭ, ДЭЭА N,N-Диэтил-2-аминоэтанол, N,N-Диэтил-2-аминоэтанол, N,N-Диэтил-2-аминоэтанол, N,N-Диэтил-2-аминоэтанол, N,N-Диэтил-2-аминоэтанол, Диэтил(2-гидроксиэтил)амин, (2-Гидроксиэтил) ) диэтиламин, 2-диэтиламиноэтиловый спирт, 2-гидрокситриэтиламин, N,N-Диэтил-2-аминоэтанол, 2-гидрокситриэтиламин, бета-диэтиламиноэтиловый спирт, диэтилэтаноламин, диэтиламино-2-этанол, N,N-Диэтил-2-аминоэтанол, диэтилэтаноламин, диэтилэтаноламин (ДЭА), 2-диэтиламино этанол, N,N-Диэтил-2-аминоэтанол, N, N-ДИЭТИЛ-2-АМИНОЭТАНОЛ,N,N-N,N-Диэтил-2-аминоэтанол,N,N-Диэтил-2-аминоэтанол,N,N-Диэтил-2-аминоэтанол,2-(диметиламино)этанол гидрохлорид,2-(N,N-диметиламино)этанол гидрохлорид,N,N-Диэтил-2-аминоэтанол ,N,N-Диэтил-2-аминоэтанол гидрохлорид, N,N-Диэтил-2-аминоэтанол гидрохлорид, 14C-меченный, N,N-Диэтил-2-аминоэтанолсульфат (2:1), N,N-Диэтил-2-аминоэтанолтартрат, N,N-Диэтил-2-аминоэтанол, натриевая соль, ДЭАЭ, гидрохлорид деанола, N,N-Диэтил-2-аминоэтанол, диэтилэтаноламин, этанол, 2- (диметиламино)-, гидрохлорид (1:1), этанол, 2-диметиламино-, гидрохлорид, N,N-Диэтил-2-аминоэтанол, N,N-Диэтил-2-аминоэтанол, N,N-Диэтил-2-аминоэтанол, N,N-Диэтил-2-аминоэтанол, 100-37-8,N,N- Диэтилэтаноламин, Диэтилэтаноламин, DEAE, N,N-Диэтил-2-аминоэтанол, N,N-Диэтил-2-аминоэтанол, N,N-Диэтил-2-аминоэтанол, (2-гидроксиэтил)диэтиламин, Диэтил(2-гидроксиэтил)амин, 2-(Диэтиламино) Этан-1-ол, Диэтилмоноэтаноламин, 2-гидрокситриэтиламин, Пеннад 150, Диаэтиламиноаэтанол, 2-(N,N-Диэтиламино)этанол, N,N-Диэтилмоноэтаноламин, N,N-Диэтил-2-гидроксиэтиламин, бета-N,N-Диэтил-2-аминоэтанол, бета- Гидрокситриэтиламин, 2-(диэтиламино)этиловый спирт, N,N-Диэтил-2-аминоэтанол, N-N,N-Диэтил-2-аминоэтанол, 2-N-N,N-Диэтил-2-аминоэтанол, диэтилэтаноламин, ДЭЭА, бета-диэтиламиноэтиловый спирт, N,N-Диэтил-2-аминоэтанол, N-N,N-Диэтил-2-аминоэтанол, N,N- Диэтил-N-(бета-гидроксиэтил)амин, NSC 8759, N,N-N,N-Диэтил-2-аминоэтанол, 2-(диэтиламино)-этанол, 2-N-N,N-Диэтил-2-аминоэтанол, бета.-N,N-Диэтил-2-аминоэтанол, ЭТАНОЛ, 2- ДИЭТИЛАМИНО,S6DL4M053U,бета-(Диэтиламино)этиловый спирт,DTXSID5021837,CHEBI:52153,.бета.-(Диэтиламино)этиловый спирт
NSC-8759,N,N-Диэтил-N-(бета-гидроксиэтил)амин, DTXCID401837,этан, 1-диэтиламино-2-гидрокси-,CAS-100-37-8,диэтиламиноаэтанол [немецкий],CCRIS 4793, HSDB 329, EINECS 202-845-2, UN2686, UNII-S6DL4M053U, -диэтиламино, AI3-16309,2-диэтиламино, диатиламиноатанол, N,N-Диэтил-2-аминоэтанол, MFCD00002850, N, N-диэтилэтаноламин, бета-N,N-Диэтил-2-аминоэтанол, N, N- диэтилэтаноламин, N,N-Диэтил-2-аминоэтанол [UN2686] [Коррозионное вещество], бета.-гидрокситриэтиламин, EC 202-845-2, SCHEMBL3114, N,N-Диэтил-2-аминоэтанол, 9CI, CHEMBL1183, диаэтиламиноаэтанол (немецкий), 2-(диэтиламино)-1- этанол,MLS002174251,2-(N,N-диэтиламино)-этанол,N,N-Диэтил-2-аминоэтанол, 99%,N,N-Диэтил-2-аминоэтанол [HSDB],N-(бета-гидроксиэтил)диэтиламин,NSC8759,HMS3039I08,N,N-Диэтил-2-аминоэтанол , >=99%,N,N-Диэтил-2-аминоэтанол [MART.],WLN: Q2N2 & 2,N,N-Диэтил-2-аминоэтанол [WHO-DD],N-(гидроксиэтил)-N,N-диэтиламин,Tox21_201463,Tox21_300037,BBL012211,STL163552,2-(ДИЭТИЛАМИНО )ЭТАНОЛ [MI],N,N-Диэтил-2-аминоэтанол, >=99,5%,AKOS000119883,UN 2686,NCGC00090925-01,NCGC00090925-02,NCGC00090925-03,NCGC00253920-01,NCGC00259014-01,A 22,BP-2 0552, SMR001261425,VS-03234,DB-012722,D0465,NS00006343,N,N-Диэтил-2-аминоэтанол [UN2686] [Коррозионное вещество],D88192,N,N-Диэтил-2-аминоэтанол, чистый, >=99,0% (GC),Q209373,N,N-Диэтил-2-аминоэтанол 100 мкг /мл в ацетонитриле, J-520312, Диэтилэтаноламин N,N-Диэтил-2-аминоэтанол 2-гидрокситриэтиламин, InChI=1/C6H15NO/c1-3-7(4-2)5-6-8/h8H,3-6H2,1-2H


N,N-Диэтил-2-аминоэтанол выглядит как бесцветная жидкость.
N,N-Диэтил-2-аминоэтанол имеет температуру вспышки 103–140 °F.
N,N-Диэтил-2-аминоэтанол менее плотен, чем вода.

Пары N,N-Диэтил-2-аминоэтанола тяжелее воздуха.
N,N-Диэтил-2-аминоэтанол При горении образует токсичные оксиды азота.
N,N-Диэтил-2-аминоэтанол Вызывает ожоги кожи, глаз и слизистых оболочек.

N,N-Диэтил-2-аминоэтанол является представителем класса этаноламинов, то есть аминоэтанола, в котором атомы водорода аминогруппы заменены этильными группами.
N,N-Диэтил-2-аминоэтанол является членом группы этаноламинов, третичного аминосоединения и первичного спирта.
N,N-Диэтил-2-аминоэтанол функционально связан с этаноламином.
N,N-Диэтил-2-аминоэтанол получают из гидрида триэтиламина.


Диэтилэтаноламин (ДЭАЭ) — органическое соединение с молекулярной формулой (C2H5)2NCH2CH2OH.
Бесцветная жидкость используется в качестве прекурсора при производстве различных химических продуктов, таких как местный анестетик прокаин.


ПРИМЕНЕНИЕ N,N-Диэтил-2-аминоэтанолА:
N,N-Диэтил-2-аминоэтанол (ДЭЭА) можно использовать в качестве сорастворителя с метилдиэтаноламином (МДЭА) и сульфоланом для исследования поведения поглощения и десорбции CO2 в водных растворах.
Кроме того, DEAE используется для получения N-замещенных производных глицина, а эти соединения используются в синтезе пептидов и белков.

N,N-Диэтил-2-аминоэтанол используется в качестве ингибитора коррозии в паропроводах и конденсатных линиях путем нейтрализации углекислоты и удаления кислорода.
N,N-Диэтил-2-аминоэтанол реагирует с 4-аминобензойной кислотой с образованием прокаина.
N,N-Диэтил-2-аминоэтанол является предшественником DEAE-целлюлозной смолы, которая обычно используется в ионообменной хроматографии.
N,N-Диэтил-2-аминоэтанол может снизить поверхностное натяжение воды при повышении температуры.[3]
Растворы N,N-Диэтил-2-аминоэтанола поглощают углекислый газ (CO2).

N,N-Диэтил-2-аминоэтанол можно использовать в качестве химического предшественника прокаина.
N,N-Диэтил-2-аминоэтанол используется в качестве ингибитора коррозии в паропроводах и конденсатных линиях путем нейтрализации углекислоты и удаления кислорода.
N,N-Диэтил-2-аминоэтанол используется для синтеза лекарств в фармацевтической промышленности и как катализатор синтеза полимеров в химической промышленности.
N,N-Диэтил-2-аминоэтанол также используется в качестве стабилизатора pH.



ИСТОЧНИКИ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ И ВЫБРОСОВ 1 2 3 4:
N,N-Диэтил-2-аминоэтанол используется в качестве промежуточного продукта при производстве эмульгаторов, специального мыла и других химикатов для применения в:
Фармацевтическая индустрия
пестициды
бумага
кожаные изделия
пластмассы
антикоррозийные продукты
Картины
текстиль
косметика
поверхностные покрытия...


ПРИГОТОВЛЕНИЕ N,N-Диэтил-2-аминоэтанолА:
N,N-Диэтил-2-аминоэтанол получают в промышленных масштабах реакцией диэтиламина и оксида этилена.[4]
(C2H5)2NH + цикло(CH2CH2)O → (C2H5)2NCH2CH2OH
N,N-Диэтил-2-аминоэтанол также можно получить реакцией диэтиламина и этиленхлоргидрина.[5]


ХИМИЧЕСКИЕ И ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА N,N-Диэтил-2-аминоэтанолА:
плотность пара
4,04 (по сравнению с воздухом)
Уровень качества
100
давление газа
1 мм рт. ст. (20 °С)
Анализ
≥99,5%
пояснение лим.
11,7 %
показатель преломления
n20/D 1.441 (букв.)
б.п.
161 °С (лит.)
плотность
0,884 г/мл при 25 °C (лит.)
строка УЛЫБКИ
CCN(CC)CCO
ИнЧИ
1S/C6H15NO/c1-3-7(4-2)5-6-8/h8H,3-6H2,1-2H3
Ключ ИнЧИ
БФСВОАСЁЧЕОВ-УХФФФАОЙСА-Н
Молекулярная масса:
117,19
Байльштайн:
741863
Химическая формула C6H15NO
Молярная масса 117,192 г•моль−1
Внешний вид Бесцветная жидкость
Запах Аммиачный
Плотность 884 мг/мл
Температура плавления −70 °С; −94 ° F; 203 К[1]
Температура кипения 161,1°С; 321,9 ° F; 434,2 К
Растворимость в воде , смешивается с водой[1]
log Р 0,769
Давление пара 100 Па (при 20 °C)
Показатель преломления (нД) 1,441–1,442
Номер CAS 100-37-8
Номер индекса CE 603-048-00-6
Номер CE 202-845-2
Формула Хилла C₆H₁₅NO
Химическая формула (C₂H₅)₂NCH₂CH₂OH
Молярная масса 117,19 g/mol
Код Ш 2922 19 52
Температура кипения 163 °C (1013 гПа)
Плотность 0,88 г/см3 (20 °C)
Предел взрываемости 0,7%(В)
Температура вспышки 50 °С
Температура воспламенения 270 °C
Температура плавления -68 °С
Значение pH 11,5 (100 г/л, H₂O, 20 °C)
Давление пара 1 гПа (20 °C)
Анализ (GC, площадь%) ≥ 99,0 % (а/а)
Плотность (d 20 °C/4 °C) 0,883–0,885
Вода (КФ) ≤ 0,30 %
Личность (IR) проходит тест
Молекулярная масса
117,19 г/моль
Рассчитано с помощью PubChem 2.2 (выпуск PubChem 2021.10.14).
XLogP3-AA
0,3
Вычислено с помощью XLogP3 3.0 (выпуск PubChem 2021.10.14).
Количество доноров водородной связи
1
Вычислено Cactvs 3.4.8.18 (выпуск PubChem 2021.10.14)
Количество акцепторов водородной связи
2
Вычислено Cactvs 3.4.8.18 (выпуск PubChem 2021.10.14)
Вращающееся количество облигаций
4
Вычислено Cactvs 3.4.8.18 (выпуск PubChem 2021.10.14)
Точная масса
117,115364102 г/моль
Рассчитано с помощью PubChem 2.2 (выпуск PubChem 2021.10.14).
Моноизотопная масса
117,115364102 г/моль
Рассчитано с помощью PubChem 2.2 (выпуск PubChem 2021.10.14).
Топологическая полярная поверхность
23,5Ų
Вычислено Cactvs 3.4.8.18 (выпуск PubChem 2021.10.14)
Количество тяжелых атомов
8
Рассчитано PubChem
Официальное обвинение
0
Рассчитано PubChem
Сложность
43,8
Вычислено Cactvs 3.4.8.18 (выпуск PubChem 2021.10.14)
Количество атомов изотопа
0
Рассчитано PubChem
Определенное количество стереоцентров атома
0
Рассчитано PubChem
Неопределенное количество стереоцентров атома
0
Рассчитано PubChem
Определенное количество стереоцентров связи
0
Рассчитано PubChem
Неопределенное количество стереоцентров связи
0
Рассчитано PubChem
Количество единиц ковалентной связи
1
Рассчитано PubChem
Соединение канонизировано
Да
давление газа
1,9 гПа (20 °С)
Уровень качества
200
Анализ
≥99,0% (GC)
форма
жидкость
температура самовоспламенения.
270 °С
потенция
1300 мг/кг LD50, перорально (Крыса)
1109 мг/кг LD50, кожа (Кролик)

пояснение лим.
0,7 % (об./об.)
рН
11,5 (20 °C, 100 г/л в H2O)
б.п.
163 °С/1013 гПа
депутат
-68 °С
температура перехода
температура вспышки 51 °С
плотность
0,88 г/см3 при 20 °C
температура хранения.
2-30°С
ИнЧИ
1S/C6H15NO/c1-3-7(4-2)5-6-8/h8H,3-6H2,1-2H3
Ключ ИнЧИ
БФСВОАСЁЧЕОВ-УХФФФАОЙСА-Н
Температура хранения
РТ
Европейский ком.#
202-845-2
Хазмат Корабль
Проверьте субску на предмет опасности
Чистота
>99%
Внешний вид Цвет
Прозрачный, бесцветный
Форма внешнего вида
Жидкость
Молекулярная формула
C6H15НО
Молекулярная масса
117,19
Плотность
0,884 г/мл при 25°C
Температура плавления
-70°С
Точка кипения
161°С
Растворимость (@RT)
Растворимость в воде: Растворим.
Растворимость в других растворителях: Растворим в спирте, эфире и бензоле.
Температура плавления -70°C
Плотность 0,883
рН 11,5
Температура кипения от 161°C до 163°C.
Температура вспышки 52°C (125°F)
Запах Аминоподобный
Линейная формула (CH3CH2)2NCH2CH2OH
Показатель преломления 1,4415
Количество 1000 мл
Номер ООН UN2686
Байльштайн 741863
Чувствительность Чувствителен к воздуху и свету; Гигроскопичный
Индекс Мерк 14,3112
Информация о растворимости. Смешивается с водой.
Молекулярный вес (г/моль) 117,192
Формула Вес 117,19
Процент чистоты 99%
Химическое название или материал N,N-Диэтил-2-аминоэтанол



ИНФОРМАЦИЯ ПО БЕЗОПАСНОСТИ N,N-Диэтил-2-аминоэтанолА
Меры первой помощи:
Описание мер первой помощи:
Общий совет:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности лечащему врачу.
Выйдите из опасной зоны:

При вдыхании:
При вдыхании выведите пострадавшего на свежий воздух.
Если нет дыхания проведите искусственную вентиляцию легких.
Проконсультируйтесь с врачом.
При попадании на кожу:
Немедленно снять загрязненную одежду и обувь.
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.

При попадании в глаза:
Тщательно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу.
Продолжайте промывать глаза во время транспортировки в больницу.

При проглатывании:
Не вызывает рвоту.
Никогда не давайте ничего перорально человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.

Противопожарные меры:
Средства пожаротушения:
Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухие химикаты или углекислый газ.
Особые опасности, исходящие от вещества или смеси
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород

Совет пожарным:
При необходимости наденьте автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.
Меры при случайном высвобождении:
Меры личной безопасности, защитное снаряжение и действия в чрезвычайных ситуациях
Используйте средства индивидуальной защиты.

Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.
Эвакуируйте персонал в безопасные места.

Экологические меры предосторожности:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Промочить инертным абсорбирующим материалом и утилизировать как опасные отходы.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.

Обращение и хранение:
Меры предосторожности для безопасного обращения:
Избегайте вдыхания паров или тумана.

Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Открытые контейнеры необходимо тщательно закрыть и хранить в вертикальном положении во избежание утечки.
Класс хранения (TRGS 510): 8А: Горючие, коррозионно-активные опасные материалы.

Контроль воздействия / личная защита:
Параметры управления:
Компоненты с параметрами контроля рабочего места
Не содержит веществ с предельно допустимыми значениями профессионального воздействия.
Средства контроля воздействия:
Соответствующие технические средства контроля:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.

Средства индивидуальной защиты:
Защита глаз/лица:
Плотно прилегающие защитные очки.
Лицевой щиток (минимум 8 дюймов).
Используйте средства защиты глаз, протестированные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или EN 166 (ЕС).

Защита кожи:
Работайте в перчатках.
Перчатки необходимо проверять перед использованием.
Используйте подходящие перчатки
технику снятия (не касаясь внешней поверхности перчатки), чтобы избежать попадания продукта на кожу.
Утилизируйте загрязненные перчатки после использования в соответствии с действующим законодательством и надлежащей лабораторной практикой.
Вымойте и высушите руки.

Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Протестированный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Всплеск контакта
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Протестированный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Его не следует истолковывать как разрешение на какой-либо конкретный сценарий использования.

Защита тела:
Полный костюм защиты от химикатов. Тип защитного средства необходимо выбирать в зависимости от концентрации и количества опасного вещества на конкретном рабочем месте.
Защита органов дыхания:
Если оценка риска показывает, что воздухоочистительные респираторы уместны, используйте полнолицевой респиратор с многоцелевыми комбинированными (США) или респираторными картриджами типа ABEK (EN 14387) в качестве резерва для инженерных средств контроля.

Если респиратор является единственным средством защиты, используйте респиратор, закрывающий все лицо.
Используйте респираторы и их компоненты, протестированные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или CEN (ЕС).
Контроль воздействия на окружающую среду
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.

Стабильность и химическая активность:
Химическая стабильность:
Стабилен при рекомендуемых условиях хранения.
Несовместимые материалы:
Сильные окислители:
Опасные продукты разложения:
Опасные продукты разложения образуются в условиях пожара.
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород.

Утилизация отходов:
Методы переработки отходов:
Продукт:
Предложите решения для излишков и неперерабатываемых отходов лицензированной компании по утилизации.
Обратитесь в лицензированную профессиональную службу по утилизации отходов, чтобы избавиться от этого материала.
Загрязненная упаковка:
Утилизируйте как неиспользованный продукт.




N,N-ДИЭТИЛЕТАНАМИН (триэтиламин)
N,N-диэтилэтанамин (триэтиламин) представляет собой химическое соединение с формулой N(CH2CH3)3.
N,N-диэтилэтанамин (триэтиламин) обычно обозначается аббревиатурой Et3N.
N,N-диэтилэтанамин (триэтиламин) представляет собой бесцветную летучую жидкость.


НОМЕР КАС: 121-44-8

НОМЕР ЕС: 204-469-4

МОЛЕКУЛЯРНАЯ ФОРМУЛА: C6H15N

МОЛЕКУЛЯРНАЯ МАССА: 101,193 г/моль

НАИМЕНОВАНИЕ ИЮПАК: N,N-диэтилэтанамин


N,N-диэтилэтанамин (триэтиламин) также обозначается аббревиатурой TEA.
N,N-диэтилэтанамин (триэтиламин) имеет сильный рыбный запах, напоминающий запах аммиака.
Как и диизопропилэтиламин (основание Хюнига), N,N-диэтилэтанамин (триэтиламин) обычно используется в органическом синтезе, обычно в качестве основания.

N,N-диэтилэтанамин (триэтиламин) также полезен в реакциях дегидрогалогенирования и окислении по Сверну.
N,N-диэтилэтанамин (триэтиламин) используется для получения солей различных пестицидов, содержащих карбоновые кислоты, например Триклопир и 2,4-дихлорфеноксиуксусная кислота

Синтез и свойства:
N,N-диэтилэтанамин (триэтиламин) получают алкилированием аммиака этанолом:

NH3 + 3 C2H5OH → N(C2H5)3 + 3 H2O

pKa протонированного N,N-диэтилэтанамина (триэтиламина) составляет 10,75, и его можно использовать для приготовления буферных растворов при таком значении pH.
N,N-диэтилэтанамин (триэтиламин) представляет собой бесцветный
N,N-диэтилэтанамин (триэтиламин) представляет собой гигроскопичный порошок, который разлагается при нагревании до 261 °C.

N,N-диэтилэтанамин (триэтиламин) используется в обращенно-фазовой хроматографии, часто в градиенте для очистки нуклеотидов и других биомолекул.
N,N-диэтилэтанамин (триэтиламин) находится в жидком состоянии при комнатной температуре и выглядит как летучая бесцветная жидкость.

N,N-диэтилэтанамин (триэтиламин) растворим в воде до 112,4 г/л при 20 °C.
N,N-диэтилэтанамин (триэтиламин) также смешивается с обычными органическими растворителями, такими как ацетон, этанол и диэтиловый эфир.

Лабораторные образцы N,N-диэтилэтанамина (триэтиламина) можно очистить перегонкой гидрида кальция.
В алкановых растворителях N,N-диэтилэтанамин (триэтиламин) представляет собой основание Льюиса, которое образует аддукты с различными кислотами Льюиса, такими как I2 и фенолы.
Из-за своего стерического объема N,N-диэтилэтанамин (триэтиламин) неохотно образует комплексы с переходными металлами.

N,N-диэтилэтанамин (триэтиламин) слабо растворим в воде.
N,N-диэтилэтанамин (триэтиламин) представляет собой бесцветный гигроскопичный порошок без запаха.

ПРИЛОЖЕНИЯ:
N,N-диэтилэтанамин (триэтиламин) обычно используется в органическом синтезе в качестве основания.
Например, N,N-диэтилэтанамин (триэтиламин) обычно используется в качестве основания при получении сложных эфиров и амидов из ацилхлоридов.
Такие реакции приводят к образованию хлороводорода, который соединяется с триэтиламином с образованием гидрохлорида соли триэтиламина, обычно называемого хлоридом триэтиламмония.
Затем из реакционной смеси может испаряться хлористый водород, что запускает реакцию. (R, R' = алкил, арил):

R2NH + R'C(O)Cl + Et3N → R'C(O)NR2 + Et3NH+Cl-

Как и другие третичные амины, N,N-диэтилэтанамин (триэтиламин) катализирует образование пенополиуретанов и эпоксидных смол.
N,N-диэтилэтанамин (триэтиламин) также полезен в реакциях дегидрогалогенирования и окислении по Сверну.

N,N-диэтилэтанамин (триэтиламин) легко алкилируется с образованием соответствующей четвертичной аммониевой соли:

RI + Et3N → Et3NR+I-

N,N-диэтилэтанамин (триэтиламин) в основном используется в производстве четвертичных аммониевых соединений для текстильных вспомогательных веществ и четвертичных аммониевых солей красителей.
N,N-диэтилэтанамин (триэтиламин) также является катализатором и нейтрализатором кислоты для реакций конденсации и используется в качестве промежуточного продукта для производства лекарств, пестицидов и других химических веществ.

N,N-диэтилэтанамин (триэтиламин) используется в качестве реагента ионного взаимодействия в ионно-взаимодействующей хроматографии из-за их амфифильных свойств.
В отличие от солей четвертичного аммония, N,N-диэтилэтанамин (триэтиламин) гораздо более летуч, поэтому при проведении анализа можно использовать масс-спектрометрию.

N,N-диэтилэтанамин (триэтиламин) представляет собой третичный амин, представляющий собой аммиак, в котором каждый атом водорода замещен этильной группой.
N,N-диэтилэтанамин (триэтиламин) представляет собой органическое соединение, имеющее химическую формулу N(CH2CH2OH)3.
N,N-диэтилэтанамин (триэтиламин) обычно используется в органическом синтезе в качестве основания.

N,N-диэтилэтанамин (триэтиламин) используется в качестве основания при получении сложных эфиров и амидов из ацилхлоридов.
N,N-диэтилэтанамин (триэтиламин) используется в реакциях синтеза в органической химии в качестве основания.

N,N-диэтилэтанамин (триэтиламин) используется в производстве соединений четвертичного аммония для текстильной промышленности.
N,N-диэтилэтанамин (триэтиламин) используется в качестве промежуточного продукта для производства лекарств, пестицидов и т. д.

N,N-диэтилэтанамин (триэтиламин) используется в косметике для улучшения эластичности кожи.
N,N-диэтилэтанамин (триэтиламин) используется в ингибиторах полимеризации

N,N-диэтилэтанамин (триэтиламин) представляет собой органическое основание, используемое в органическом синтезе.
N,N-диэтилэтанамин (триэтиламин) представляет собой производное бензимидазола, которое ингибирует фосфодиэстеразы.

N,N-диэтилэтанамин (триэтиламин) представляет собой третичный амин, представляющий собой аммиак, в котором каждый атом водорода замещен этильной группой.
N,N-диэтилэтанамин (триэтиламин) представляет собой бесцветную летучую жидкость с сильным рыбным запахом, напоминающим запах аммиака.


ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

-Молекулярный вес: 102,20 г/моль

-Точная масса: 102,128274515 г/моль

-Моноизотопная масса: 102,128274515 г/моль

-Площадь топологической полярной поверхности: 3,2 Ų

-Цвет: Бесцветный

-Форма: жидкость

-Запах: рыбный, аммиачный

-Плотность: 0,7255 г/мл

-Точка плавления: -114,70 °С; −174,46 °F; 158,45 К

-Точка кипения: от 88,6 до 89,8 °С; от 191,4 до 193,5 °F; от 361,7 до 362,9 К

-ЛогП: 1,647

- Давление паров: 6,899–8,506 кПа

- Константа закона Генри (kH): 66 мкмоль Па-1 кг-1

-Кислотность (рКа): 10,75

-Магнитная восприимчивость (χ): -81,4·10-6 см3/моль

-Показатель преломления (nD): 1,401


N,N-диэтилэтанамин (триэтиламин) представляет собой химическое соединение с формулой N(CH2CH3)3.
N,N-диэтилэтанамин (триэтиламин) обычно обозначается аббревиатурой Et3N.

N,N-диэтилэтанамин (триэтиламин) часто встречается в органическом синтезе, вероятно, потому, что это простейший симметрично тризамещенный амин, то есть третичный амин, который является жидким при комнатной температуре.
N,N-диэтилэтанамин (триэтиламин) обладает сильным рыбным запахом, напоминающим запах аммиака.

N,N-диэтилэтанамин (триэтиламин) является широко используемым аналогом триэтиламина.
N,N-диэтилэтанамин (триэтиламин) также является запахом боярышника и спермы, среди прочего.


ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

-Количество доноров водородной связи: 0

- Количество акцепторов водородной связи: 1

-Вращающееся количество связей: 3

-Количество тяжелых атомов: 7

-Формальное обвинение: 0

-Сложность: 25,7

-Количество атомов изотопов: 0

-Определенное количество стереоцентров атома: 0

-Неопределенное количество стереоцентров атома: 0

-Определенное количество стереоцентров связи: 0

-Неопределенное количество стереоцентров связи: 0

-Ковалентно-связанные Количество единиц: 2

-Соединение канонизировано: Да


N,N-диэтилэтанамин (триэтиламин) представляет собой алифатический амин.
N,N-диэтилэтанамин (триэтиламин) можно получить алкилированием аммиака этанолом.

pKa этой жидкости составляет около 10,75, поэтому N,N-диэтилэтанамин (триэтиламин) можно использовать для приготовления буферных растворов с pH около 10,75.
N,N-диэтилэтанамин (триэтиламин) слабо растворим в воде.

Однако N,N-диэтилэтанамин (триэтиламин) также смешивается с некоторыми органическими растворителями. например ацетон, этанол и др.
N,N-диэтилэтанамин (триэтиламин) представляет собой бесцветный гигроскопичный порошок без запаха.

Есть много важных применений N,N-диэтилэтанамина (триэтиламина).
Обычно N,N-диэтилэтанамин (триэтиламин) используется в реакциях синтеза в органической химии в качестве основания.
Например. получение сложных эфиров, амидов из ацилхлоридов.

Кроме того, N,N-диэтилэтанамин (триэтиламин) используется в производстве соединений четвертичного аммония для текстильной промышленности.
N,N-диэтилэтанамин (триэтиламин) также полезен в качестве катализатора и нейтрализатора кислоты в реакциях конденсации.
Кроме того, N,N-диэтилэтанамин (триэтиламин) используется в качестве промежуточного продукта для производства лекарств, пестицидов и т. д.

N,N-диэтилэтанамин (триэтиламин) представляет собой органическое соединение, имеющее химическую формулу N(CH2CH2OH)3.
N,N-диэтилэтанамин (триэтиламин) содержит три спиртовые группы, присоединенные к центральному атому азота.

Следовательно, мы можем классифицировать N,N-диэтилэтанамин (триэтиламин) как триамин и как триол.
N,N-диэтилэтанамин (триэтиламин) представляет собой бесцветную вязкую жидкость при комнатной температуре.
Однако, если N,N-диэтилэтанамин (триэтиламин) содержит примеси, эта жидкость имеет желтый цвет.

N,N-диэтилэтанамин (триэтиламин) представляет собой прозрачную бесцветную жидкость с запахом от сильного аммиака до рыбьего.
Температура вспышки N,N-диэтилэтанамина (триэтиламина) составляет 20 °F.

N,N-диэтилэтанамин (триэтиламин) менее плотный (6,1 фунта/галлон), чем вода.
Пары N,N-диэтилэтанамина (триэтиламина) тяжелее воздуха.
N,N-диэтилэтанамин (триэтиламин) представляет собой третичный амин, представляющий собой аммиак, в котором каждый атом водорода замещен этильной группой.


СИНОНИМЫ:

N,N-диэтилэтанамин;гидрон
17440-81-2
ЧАЙ
Этанамин, N,N-диэтил-, сопряженная кислота
Этанамин, N,N-диэтил-, компд. с борином
N,N-диэтилэтанамин - боринин
SCHEMBL1334882
Этанамин, N,N-диэтил-, сопряженная кислота
Этанамин, N,N-диэтил-, компд. с борином (1:1)
N,N-диэтилэтанамин-боринин (1:1)
N,N-диэтилэтанамин - боринин (1:1)
N,N-диэтилэтанамин - боринин (1:1)
ТЭТН
Триэтиламин
этанамин
N,N-диэтилэтанаминия бромид
N,N-диэтилэтанамин сульфат
N,N-диэтилэтанаминацетат (1:1)
N,N-диэтилэтанаминий
N,N-диэтилэтанаминсульфат (1:1)
(С2Н5)3Н
Этанамин, N,N-диэтил-, сопряженная кислота
Итанамин, N,N-диэтил-, компд. с борином
N,N-диэтилэтанамин-боринин (1:1)
N,N-диэтилэтанамин - боринин
(диэтиламино)этан
N,N,N-триэтиламин
N,N-диэтилэтанамин
NET3
ТРИЭТИЛАМИН
N,N-диэтилэтанамин
121-44-8
(Диэтиламино)этан
Этанамин, N,N-диэтил-
триэтиламин
Триэтиламин
Триэтиламин
Триэтиламин
N,N,N-триэтиламин
NET3
триэтиламин
триэтиламин
(С2Н5)3Н
N,N-диэтилэтанамин
Диэтиламиноэтан
Триэтиламин
Триэтиламин
Триэтиламин
КРИС 4881
ХДБ 896
Et3N
ДЕСЯТЬ
ИНЭКС 204-469-4
триэтиламин
триэтиламин
тригиламин
триэтлиамин
триэтиамин
ТРИЭТИЛАМИН
Триэтиланнин
триэтиламин
триэтиламин
триэтиламин
триэтиламин
триэтиламин
N, N-диэтилэтанамин
N,N,N-триэтиламин
ТРИЭТИЛАМИН
ЕС 204-469-4
Н(Эт)3
ТРИЭТИЛАМИН
(СН3СН2)3Н
Н(СН2СН3)3
Н(С2Н5)3
EN300-35419
Триэтиламин
(Диэтиламино)этан
(диэтиламино)этан
этанамин, N,N-диэтил-
Этанамин, N,N-диэтил- (9CI)

N,N-ДИЭТИЛЭТАНОЛАМИН
ОПИСАНИЕ:
N,N-ДИЭТИЛЭТАНОЛАМИН (ДЭЭА) представляет собой многокомпонентный водный растворитель на основе третичных алканоламинов.
N,N-ДИЭТИЛЭТАНОЛАМИН обладает высокой химической стабильностью и устойчивостью к разложению.
N,N-ДИЭТИЛЭТАНОЛАМИН используют для получения четвертичных аммониевых солей.
Эти соли широко используются в качестве катализаторов межфазного переноса для ускорения реакций между несмешивающимися фазами.

Номер CAS: 100-37-8
Номер ЕС: 202-845-2
Линейная формула:(C2H5)2NCH2CH2OH




СИНОНИМ(Ы) N,N-ДИЭТИЛЭТАНОЛАМИНА:
N,N-Диэтилэтаноламин, ДЭАЭ, ДЭЭА N,N-ДИЭТИЛЭТАНОЛАМИН, N,N-Диэтилэтаноламин, N,N-ДИЭТИЛЭТАНОЛАМИН, N,N-Диэтил-2-аминоэтанол, N,N-Диэтилэтаноламин, Диэтил(2-гидроксиэтил)амин, (2-Гидроксиэтил) ) диэтиламин, 2-диэтиламиноэтиловый спирт, 2-гидрокситриэтиламин, N,N-ДИЭТИЛЭТАНОЛАМИН, 2-гидрокситриэтиламин, бета-диэтиламиноэтиловый спирт, диэтилэтаноламин, диэтиламино-2-этанол, N,N-Диэтилэтаноламин, диэтилэтаноламин, диэтилэтаноламин (ДЭА), 2-диэтиламино этанол, N,N-Диэтилэтаноламин, N, N-ДИЭТИЛ-2-АМИНОЭТАНОЛ,N,N-N,N-ДИЭТИЛЭТАНОЛАМИН,N,N-ДИЭТИЛЭТАНОЛАМИН,N,N-ДИЭТИЛЭТАНОЛАМИН,2-(диметиламино)этанол гидрохлорид,2-(N,N-диметиламино)этанол гидрохлорид,N,N-ДИЭТИЛЭТАНОЛАМИН ,N,N-ДИЭТИЛЭТАНОЛАМИН гидрохлорид, N,N-ДИЭТИЛЭТАНОЛАМИН гидрохлорид, 14C-меченный, N,N-ДИЭТИЛЭТАНОЛАМИНсульфат (2:1), N,N-ДИЭТИЛЭТАНОЛАМИНтартрат, N,N-ДИЭТИЛЭТАНОЛАМИН, натриевая соль, ДЭАЭ, гидрохлорид деанола, N,N-Диэтилэтаноламин, диэтилэтаноламин, этанол, 2- (диметиламино)-, гидрохлорид (1:1), этанол, 2-диметиламино-, гидрохлорид, N,N-диэтилэтаноламин, N,N-ДИЭТИЛЭТАНОЛАМИН, N,N-ДИЭТИЛЭТАНОЛАМИН, N,N-ДИЭТИЛЭТАНОЛАМИН, 100-37-8,N,N- Диэтилэтаноламин, Диэтилэтаноламин, DEAE, (Диэтиламино)этанол, Этанол, 2-(диэтиламино)-, N,N-Диэтил-2-аминоэтанол, (2-гидроксиэтил)диэтиламин, Диэтил(2-гидроксиэтил)амин, 2-(Диэтиламино) Этан-1-ол, Диэтилмоноэтаноламин, 2-гидрокситриэтиламин, Пеннад 150, Диаэтиламиноаэтанол, 2-(N,N-Диэтиламино)этанол, N,N-Диэтилмоноэтаноламин, N,N-Диэтил-2-гидроксиэтиламин, бета-N,N-Диэтилэтаноламин, бета- Гидрокситриэтиламин, 2-(диэтиламино)этиловый спирт, N,N-Диэтилэтаноламин, N-N,N-Диэтилэтаноламин, 2-N-N,N-Диэтилэтаноламин, диэтилэтаноламин, ДЭЭА, бета-диэтиламиноэтиловый спирт, N,N-ДИЭТИЛЭТАНОЛАМИН, N-(диэтиламино)этанол, N,N- Диэтил-N-(бета-гидроксиэтил)амин, NSC 8759, N,N-N,N-Диэтилэтаноламин, 2-(диэтиламино)-этанол, 2-N-(Диэтиламино)этанол, бета.-(Диэтиламино)этанол, ЭТАНОЛ, 2- ДИЭТИЛАМИНО,S6DL4M053U,бета-(Диэтиламино)этиловый спирт,DTXSID5021837,CHEBI:52153,.бета.-(Диэтиламино)этиловый спирт
NSC-8759,N,N-Диэтил-N-(бета-гидроксиэтил)амин, DTXCID401837,этан, 1-диэтиламино-2-гидрокси-,CAS-100-37-8,диэтиламиноаэтанол [немецкий],CCRIS 4793, HSDB 329, EINECS 202-845-2, UN2686, UNII-S6DL4M053U, -диэтиламино, AI3-16309,2-диэтиламино, диатиламиноатанол, N,N-Диэтилэтаноламин, MFCD00002850, N, N-диэтилэтаноламин, бета-(диэтиламино)этанол, N, N- диэтилэтаноламин, N,N-ДИЭТИЛЭТАНОЛАМИН [UN2686] [Коррозионное вещество], бета.-гидрокситриэтиламин, EC 202-845-2, SCHEMBL3114, N,N-ДИЭТИЛЭТАНОЛАМИН, 9CI, CHEMBL1183, диаэтиламиноаэтанол (немецкий), 2-(диэтиламино)-1- этанол,MLS002174251,2-(N,N-диэтиламино)-этанол,N,N-ДИЭТИЛЭТАНОЛАМИН, 99%,N,N-ДИЭТИЛЭТАНОЛАМИН [HSDB],N-(бета-гидроксиэтил)диэтиламин,NSC8759,HMS3039I08,N,N-ДИЭТИЛЭТАНОЛАМИН , >=99%,N,N-ДИЭТИЛЭТАНОЛАМИН [MART.],WLN: Q2N2 & 2,N,N-ДИЭТИЛЭТАНОЛАМИН [WHO-DD],N-(гидроксиэтил)-N,N-диэтиламин,Tox21_201463,Tox21_300037,BBL012211,STL163552,2-(ДИЭТИЛАМИНО )ЭТАНОЛ [MI],N,N-ДИЭТИЛЭТАНОЛАМИН, >=99,5%,AKOS000119883,UN 2686,NCGC00090925-01,NCGC00090925-02,NCGC00090925-03,NCGC00253920-01,NCGC00259014-01,A 22,BP-2 0552, SMR001261425,VS-03234,DB-012722,D0465,NS00006343,N,N-ДИЭТИЛЭТАНОЛАМИН [UN2686] [Коррозионное вещество],D88192,N,N-ДИЭТИЛЭТАНОЛАМИН, чистый, >=99,0% (GC),Q209373,N,N-ДИЭТИЛЭТАНОЛАМИН 100 мкг /мл в ацетонитриле, J-520312, Диэтилэтаноламин N,N-Диэтилэтаноламин 2-гидрокситриэтиламин, InChI=1/C6H15NO/c1-3-7(4-2)5-6-8/h8H,3-6H2,1-2H


N,N-ДИЭТИЛЭТАНОЛАМИН выглядит как бесцветная жидкость.
N,N-ДИЭТИЛЭТАНОЛАМИН имеет температуру вспышки 103–140 °F.
N,N-ДИЭТИЛЭТАНОЛАМИН менее плотен, чем вода.

Пары N,N-ДИЭТИЛЭТАНОЛАМИНа тяжелее воздуха.
N,N-ДИЭТИЛЭТАНОЛАМИН При горении образует токсичные оксиды азота.
N,N-ДИЭТИЛЭТАНОЛАМИН Вызывает ожоги кожи, глаз и слизистых оболочек.

N,N-ДИЭТИЛЭТАНОЛАМИН является представителем класса этаноламинов, то есть аминоэтанола, в котором атомы водорода аминогруппы заменены этильными группами.
N,N-ДИЭТИЛЭТАНОЛАМИН является членом ��руппы этаноламинов, третичного аминосоединения и первичного спирта.
N,N-ДИЭТИЛЭТАНОЛАМИН функционально связан с этаноламином.
N,N-ДИЭТИЛЭТАНОЛАМИН получают из гидрида триэтиламина.


Диэтилэтаноламин (ДЭАЭ) — органическое соединение с молекулярной формулой (C2H5)2NCH2CH2OH.
Бесцветная жидкость используется в качестве прекурсора при производстве различных химических продуктов, таких как местный анестетик прокаин.


ПРИМЕНЕНИЕ N,N-ДИЭТИЛЭТАНОЛАМИНА:
N,N-ДИЭТИЛЭТАНОЛАМИН (ДЭЭА) можно использовать в качестве сорастворителя с метилдиэтаноламином (МДЭА) и сульфоланом для исследования поведения поглощения и десорбции CO2 в водных растворах.
Кроме того, DEAE используется для получения N-замещенных производных глицина, а эти соединения используются в синтезе пептидов и белков.

N,N-ДИЭТИЛЭТАНОЛАМИН используется в качестве ингибитора коррозии в паропроводах и конденсатных линиях путем нейтрализации углекислоты и удаления кислорода.
N,N-ДИЭТИЛЭТАНОЛАМИН реагирует с 4-аминобензойной кислотой с образованием прокаина.
N,N-ДИЭТИЛЭТАНОЛАМИН является предшественником DEAE-целлюлозной смолы, которая обычно используется в ионообменной хроматографии.
N,N-ДИЭТИЛЭТАНОЛАМИН может снизить поверхностное натяжение воды при повышении температуры.[3]
Растворы N,N-ДИЭТИЛЭТАНОЛАМИНа поглощают углекислый газ (CO2).

N,N-ДИЭТИЛЭТАНОЛАМИН можно использовать в качестве химического предшественника прокаина.
N,N-ДИЭТИЛЭТАНОЛАМИН используется в качестве ингибитора коррозии в паропроводах и конденсатных линиях путем нейтрализации углекислоты и удаления кислорода.
N,N-ДИЭТИЛЭТАНОЛАМИН используется для синтеза лекарств в фармацевтической промышленности и как катализатор синтеза полимеров в химической промышленности.
N,N-ДИЭТИЛЭТАНОЛАМИН также используется в качестве стабилизатора pH.



ИСТОЧНИКИ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ И ВЫБРОСОВ 1 2 3 4:
N,N-ДИЭТИЛЭТАНОЛАМИН используется в качестве промежуточного продукта при производстве эмульгаторов, специального мыла и других химикатов для применения в:
Фармацевтическая индустрия
пестициды
бумага
кожаные изделия
пластмассы
антикоррозийные продукты
Картины
текстиль
косметика
поверхностные покрытия...


ПРИГОТОВЛЕНИЕ N,N-ДИЭТИЛЭТАНОЛАМИНА:
N,N-ДИЭТИЛЭТАНОЛАМИН получают в промышленных масштабах реакцией диэтиламина и оксида этилена.[4]
(C2H5)2NH + цикло(CH2CH2)O → (C2H5)2NCH2CH2OH
N,N-ДИЭТИЛЭТАНОЛАМИН также можно получить реакцией диэтиламина и этиленхлоргидрина.[5]


ХИМИЧЕСКИЕ И ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА N,N-ДИЭТИЛЭТАНОЛАМИНА:
плотность пара
4,04 (по сравнению с воздухом)
Уровень качества
100
давление газа
1 мм рт. ст. (20 °С)
Анализ
≥99,5%
пояснение лим.
11,7 %
показатель преломления
n20/D 1.441 (букв.)
б.п.
161 °С (лит.)
плотность
0,884 г/мл при 25 °C (лит.)
строка УЛЫБКИ
CCN(CC)CCO
ИнЧИ
1S/C6H15NO/c1-3-7(4-2)5-6-8/h8H,3-6H2,1-2H3
Ключ ИнЧИ
БФСВОАСЁЧЕОВ-УХФФФАОЙСА-Н
Молекулярная масса:
117,19
Байльштайн:
741863
Химическая формула C6H15NO
Молярная масса 117,192 г•моль−1
Внешний вид Бесцветная жидкость
Запах Аммиачный
Плотность 884 мг/мл
Температура плавления −70 °С; −94 ° F; 203 К[1]
Температура кипения 161,1°С; 321,9 ° F; 434,2 К
Растворимость в воде , смешивается с водой[1]
log Р 0,769
Давление пара 100 Па (при 20 °C)
Показатель преломления (нД) 1,441–1,442
Номер CAS 100-37-8
Номер индекса CE 603-048-00-6
Номер CE 202-845-2
Формула Хилла C₆H₁₅NO
Химическая формула (C₂H₅)₂NCH₂CH₂OH
Молярная масса 117,19 g/mol
Код Ш 2922 19 52
Температура кипения 163 °C (1013 гПа)
Плотность 0,88 г/см3 (20 °C)
Предел взрываемости 0,7%(В)
Температура вспышки 50 °С
Температура воспламенения 270 °C
Температура плавления -68 °С
Значение pH 11,5 (100 г/л, H₂O, 20 °C)
Давление пара 1 гПа (20 °C)
Анализ (GC, площадь%) ≥ 99,0 % (а/а)
Плотность (d 20 °C/4 °C) 0,883–0,885
Вода (КФ) ≤ 0,30 %
Личность (IR) проходит тест
Молекулярная масса
117,19 г/моль
Рассчитано с помощью PubChem 2.2 (выпуск PubChem 2021.10.14).
XLogP3-AA
0,3
Вычислено с помощью XLogP3 3.0 (выпуск PubChem 2021.10.14).
Количество доноров водородной связи
1
Вычислено Cactvs 3.4.8.18 (выпуск PubChem 2021.10.14)
Количество акцепторов водородной связи
2
Вычислено Cactvs 3.4.8.18 (выпуск PubChem 2021.10.14)
Вращающееся количество облигаций
4
Вычислено Cactvs 3.4.8.18 (выпуск PubChem 2021.10.14)
Точная масса
117,115364102 г/моль
Рассчитано с помощью PubChem 2.2 (выпуск PubChem 2021.10.14).
Моноизотопная масса
117,115364102 г/моль
Рассчитано с помощью PubChem 2.2 (выпуск PubChem 2021.10.14).
Топологическая полярная поверхность
23,5Ų
Вычислено Cactvs 3.4.8.18 (выпуск PubChem 2021.10.14)
Количество тяжелых атомов
8
Рассчитано PubChem
Официальное обвинение
0
Рассчитано PubChem
Сложность
43,8
Вычислено Cactvs 3.4.8.18 (выпуск PubChem 2021.10.14)
Количество атомов изотопа
0
Рассчитано PubChem
Определенное количество стереоцентров атома
0
Рассчитано PubChem
Неопределенное количество стереоцентров атома
0
Рассчитано PubChem
Определенное количество стереоцентров связи
0
Рассчитано PubChem
Неопределенное количество стереоцентров связи
0
Рассчитано PubChem
Количество единиц ковалентной связи
1
Рассчитано PubChem
Соединение канонизировано
Да
давление газа
1,9 гПа (20 °С)
Уровень качества
200
Анализ
≥99,0% (GC)
форма
жидкость
температура самовоспламенения.
270 °С
потенция
1300 мг/кг LD50, перорально (Крыса)
1109 мг/кг LD50, кожа (Кролик)

пояснение лим.
0,7 % (об./об.)
рН
11,5 (20 °C, 100 г/л в H2O)
б.п.
163 °С/1013 гПа
депутат
-68 °С
температура перехода
температура вспышки 51 °С
плотность
0,88 г/см3 при 20 °C
температура хранения.
2-30°С
ИнЧИ
1S/C6H15NO/c1-3-7(4-2)5-6-8/h8H,3-6H2,1-2H3
Ключ ИнЧИ
БФСВОАСЁЧЕОВ-УХФФФАОЙСА-Н
Температура хранения
РТ
Европейский ком.#
202-845-2
Хазмат Корабль
Проверьте субску на предмет опасности
Чистота
>99%
Внешний вид Цвет
Прозрачный, бесцветный
Форма внешнего вида
Жидкость
Молекулярная формула
C6H15НО
Молекулярная масса
117,19
Плотность
0,884 г/мл при 25°C
Температура плавления
-70°С
Точка кипения
161°С
Растворимость (@RT)
Растворимость в воде: Растворим.
Растворимость в других растворителях: Растворим в спирте, эфире и бензоле.
Температура плавления -70°C
Плотность 0,883
рН 11,5
Температура кипения от 161°C до 163°C.
Температура вспышки 52°C (125°F)
Запах Аминоподобный
Линейная формула (CH3CH2)2NCH2CH2OH
Показатель преломления 1,4415
Количество 1000 мл
Номер ООН UN2686
Байльштайн 741863
Чувствительность Чувствителен к воздуху и свету; Гигроскопичный
Индекс Мерк 14,3112
Информация о растворимости. Смешивается с водой.
Молекулярный вес (г/моль) 117,192
Формула Вес 117,19
Процент чистоты 99%
Химическое название или материал N,N-ДИЭТИЛЭТАНОЛАМИН



ИНФОРМАЦИЯ ПО БЕЗОПАСНОСТИ N,N-ДИЭТИЛЭТАНОЛАМИНА
Меры первой помощи:
Описание мер первой помощи:
Общий совет:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности лечащему врачу.
Выйдите из опасной зоны:

При вдыхании:
При вдыхании выведите пострадавшего на свежий воздух.
Если нет дыхания проведите искусственную вентиляцию легких.
Проконсультируйтесь с врачом.
При попадании на кожу:
Немедленно снять загрязненную одежду и обувь.
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.

При попадании в глаза:
Тщательно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу.
Продолжайте промывать глаза во время транспортировки в больницу.

При проглатывании:
Не вызывает рвоту.
Никогда не давайте ничего перорально человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.

Противопожарные меры:
Средства пожаротушения:
Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухие химикаты или углекислый газ.
Особые опасности, исходящие от вещества или смеси
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород

Совет пожарным:
При необходимости наденьте автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.
Меры при случайном высвобождении:
Меры личной безопасности, защитное снаряжение и действия в чрезвычайных ситуациях
Используйте средства индивидуальной защиты.

Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.
Эвакуируйте персонал в безопасные места.

Экологические меры предосторожности:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Промочить инертным абсорбирующим материалом и утилизировать как опасные отходы.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.

Обращение и хранение:
Меры предосторожности для безопасного обращения:
Избегайте вдыхания паров или тумана.

Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Открытые контейнеры необходимо тщ��тельно закрыть и хранить в вертикальном положении во избежание утечки.
Класс хранения (TRGS 510): 8А: Горючие, коррозионно-активные опасные материалы.

Контроль воздействия / личная защита:
Параметры управления:
Компоненты с параметрами контроля рабочего места
Не содержит веществ с предельно допустимыми значениями профессионального воздействия.
Средства контроля воздействия:
Соответствующие технические средства контроля:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.

Средства индивидуальной защиты:
Защита глаз/лица:
Плотно прилегающие защитные очки.
Лицевой щиток (минимум 8 дюймов).
Используйте средства защиты глаз, протестированные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или EN 166 (ЕС).

Защита кожи:
Работайте в перчатках.
Перчатки необходимо проверять перед использованием.
Используйте подходящие перчатки
технику снятия (не касаясь внешней поверхности перчатки), чтобы избежать попадания продукта на кожу.
Утилизируйте загрязненные перчатки после использования в соответствии с действующим законодательством и надлежащей лабораторной практикой.
Вымойте и высушите руки.

Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Протестированный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Всплеск контакта
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Протестированный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Его не следует истолковывать как разрешение на какой-либо конкретный сценарий использования.

Защита тела:
Полный костюм защиты от химикатов. Тип защитного средства необходимо выбирать в зависимости от концентрации и количества опасного вещества на конкретном рабочем месте.
Защита органов дыхания:
Если оценка риска показывает, что воздухоочистительные респираторы уместны, используйте полнолицевой респиратор с многоцелевыми комбинированными (США) или респираторными картриджами типа ABEK (EN 14387) в качестве резерва для инженерных средств контроля.

Если респиратор является единственным средством защиты, используйте респиратор, закрывающий все лицо.
Используйте респираторы и их компоненты, протестированные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или CEN (ЕС).
Контроль воздействия на окружающую среду
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.

Стабильность и химическая активность:
Химическая стабильность:
Стабилен при рекомендуемых условиях хранения.
Несовместимые материалы:
Сильные окислители:
Опасные продукты разложения:
Опасные продукты разложения образуются в условиях пожара.
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород.

Утилизация отходов:
Методы переработки отходов:
Продукт:
Предложите решения для излишков и неперерабатываемых отходов лицензированной компании по утилизации.
Обратитесь в лицензированную профессиональную службу по утилизации отходов, чтобы избавиться от этого материала.
Загрязненная упаковка:
Утилизируйте как неиспользованный продукт.





N,N'-МЕТИЛЕН-БИС-АКРИЛАМИД
N,N'-Метилен-бис-акриламид представляет собой органическое соединение формулы (H2C=CHCONH)2CH2.
N,N'-Метилен-бис-акриламид представляет собой сырье из светочувствительного нейлона или светочувствительного пластика.
N,N'-Метилен-бис-акриламид представляет собой белый кристаллический порошок с нейтральным запахом.



Номер CAS: 110-26-9
Номер ЕС: 203-750-9
Номер леев: MFCD00008625
Линейная формула: (H2C=CHCONH)2CH2.
Химическая формула: C7H10N2O2.




Бис-акриламид, N,N-метилен-бис-акриламид, N,N'-МЕТИЛЕНБИСАКРИЛАМИД, 110-26-9, N,N'-метилендиакриламид, N,N'-метилен-бис-акриламид, метиленбисакриламид, бис-акриламид , Метилендиакриламид, n,n-метиленбисакриламид, N,N'-Метиленбис(акриламид), Бисакриламид,
2-Пропенамид, N,N'-метиленбис-, N-[(проп-2-еноиламино)метил]проп-2-енамид, N,N'-метилиденбисакриламид, Акриламид, N,N'-метиленбис-, N,N '-Метиленбис(2-пропенамид), NSC 406836, MBAA, N-[(проп-2-енамидо)метил]проп-2-енамид, EDK4RIE19C, N,N'-метиленбисакриламид, MLS001055454, DTXSID8025595, MFCD00008625, NSC- 406836, Бисакриламид, MBA, Метиленбисакриламид NCGC00090721-03, SMR001227199, Акриламид, N'-метиленбис-, N,N'-Метиленбис[акриламид], 2-Пропенамид,N'-метиленбис-, бисакриламид, CCRIS 4672, EINECS 203- 750-9, UNII-EDK4RIE19C, N-((PROP-2-ENOYLAMINO)METHYL)PROP-2-ENAMIDE, BRN 1706297, AI3-08643, NAPP, Метиленбис[акриламид], cid_8041, n,n'-метиленбисакриламид, н,н'-метиленбисакриламид, SCHEMBL20000, N-(акриламидометил)акриламид, N,N'метиленбисакриламид, N,N'-метиленбисакриламид, DTXCID205595, N,N'-диакрилоилметилендиамин, CHEMBL1401480, N, N'-Метиленбис[акриламид], BDBM74235, NSC7774, HY-D0848, N,N'-Метиленбис-Акриламид, 2%, NSC-7774, Tox21_400038, NSC406836, AKOS005206740, AKOS025264600, N,N'-Метиленбис( акриламид), 99%, N-[(Акрилоиламино)метил]акриламид, МЕТИЛЕНБИС-АКРИЛАМИД, N,N'-, NCGC00090721-01, NCGC00090721-02, NCGC00090721-04, CAS-110-26-9, NCI60_041713, N,N'- МЕТИЛЕНБИСАКРИЛАМИД [INCI], N,N'-Метиленбисакриламид, N,N'-Метиленбис(акриламид), BB 0295285,
CS-0014818, CS-0202692, FT-0629399, M0506, M2877, E80374, EN300-104853, A905227, N-[(1-оксопроп-2-ениламино)метил]-2-пропенамид, Q3869308, W-108692, 26949 -19-9, N,N'-Метиленбисакриламид, бис-Акриламид, Метиленбисакриламид, N,N'-Метилендиакриламид, БИС, МБА, БИС, МЕТИЛЕНБИСАКРИЛАМИД, N,N-МЕТИЛЕН-БИС-АКРИЛАМИД, БИСАКРИЛАМИД, напп, N,N -Метиленбиса, BIS MBA, N,N'-Метил, энебисакрил, N,N'-Метил, енебисакриL, N,N-Метиленбиса, Бис или Бис Акриламид, N,N-Метиленбисакриламид, N,N'-Метиленбисакриламид, N, N'-Метиленбисакриламид, N,N'-Диакрилоилметилендиамин, N,N'-Метилен-бис-(акриламид), N,N'-Метилиденбис[акриламид], N-[(Акрилоиламино)метил]акриламид, N,N' -метилен-бис(акриламид), N,N'-метиленбис-2-пропенамид, метиленбисакриламид, N,N'-метиленбисакриламид, N-{[(1-гидроксипроп-2-ен-1-илиден)амино]метил} проп-2-энимидат, N,N'-МЕТИЛЕНБИСАКРИЛАМИД, N,N'-МЕТИЛЕНДИАКРИЛАМИД, N,N'-МЕТИЛЕНБИС(АКРИЛАМИД)-HG, n,n'-метиленбис(2-пропенамид), N,N-МЕТИЛЕН- БИС-АКРИЛАМИД, N,N'-МЕТИЛЕНБИСАКРИЛАМИД



N,N'-Метилен-бис-акриламид представляет собой органическое соединение формулы (H2C=CHCONH)2CH2.
Бесцветное твердое вещество N,N'-метилен-бис-акриламид представляет собой сшивающий агент в полиакриламидах, например, используемый для SDS-PAGE.
N,N'-Метилен-бис-акриламид представляет собой сшивающий агент, который полимеризуется с акриламидом и создает поперечные связи внутри полиакриламидного геля.


N,N'-Метилен-бис-акриламид способен создавать сеть, а не линейные цепи, что помогает поддерживать твердость геля.
N,N'-Метилен-бис-акриламид представляет собой сшивающий реагент, используемый для получения точных и важных гелей PAGE.
N,N'-Метилен-бис-акриламид может реагировать с акриламидом с образованием разжижающей жидкости или реагировать с мономером с образованием нерастворимой смолы.


N,N'-Метилен-бис-акриламид представляет собой белый кристаллический порошок.
N,N'-Метилен-бис-акриламид представляет собой белый кристаллический порошок с нейтральным запахом.
N,N'-Метилен-бис-акриламид очень мало растворим в воде.


N,N'-Метилен-бис-акриламид растворим в воде или метаноле.
N,N'-Метилен-бис-акриламид растворим в воде, этаноле и метаноле.
N,N'-Метилен-бис-акриламид представляет собой кристаллы белого или светло-желтого порошка.


Температура плавления N,N'-метилен-бис-акриламида составляет 184 ℃ , а (разложение) относительная плотность 1,352 (30 ℃ ).
N,N'-Метилен-бис-акриламид растворим в воде, но также растворим в этаноле, ацетоне и других органических растворителях.
N,N'-Метилен-бис-акриламид представляет собой сшивающий агент, который легко полимеризуется с акриламидом, образуя поперечные связи внутри матрицы полиакриламидного геля.


N,N'-Метилен-бис-акриламид эффективно создает сеть, а не линейные цепочки, и это свойство помогает поддерживать твердость геля.
N,N'-Метилен-бис-акриламид принадлежит к классу органических соединений, известных как акриловые кислоты и их производные.
Это органические соединения, содержащие акриловую кислоту CH2=CHCO2H или ее производное.


На основе обзора литературы было опубликовано значительное количество статей по N,N'-метилен-бис-акриламиду.
N,N'-Метилен-бис-акриламид был идентифицирован в крови человека, как сообщает (PMID: 31557052).
N,N'-Метилен-бис-акриламид не является природным метаболитом и обнаруживается только у тех людей, которые подвергались воздействию этого соединения или его производных.


N,N'-Метилен-бис-ак��иламид входит в состав экспосома человека.
N,N'-Метилен-бис-акриламид представляет собой сшивающий агент, который полимеризуется с акриламидом и создает поперечные связи внутри полиакриламидного геля.
N,N'-Метилен-бис-акриламид способен создавать сеть, а не линейные цепи, что помогает поддерживать твердость геля.


N,N'-Метилен-бис-акриламид является препаратом для получения полиакриламидных гелей.
Загуститель для водофазной пигментной печати производится путем сополимеризации N,N'-метилен-бис-акриламида с акриламидом и бутилакрилатом, который является ключевым вспомогательным веществом для реализации нового процесса водофазной пигментной печати.


N,N'-Метилен-бис-акриламид представляет собой сшивающий агент, используемый при образовании полимеров, таких как полиакриламид.
Молекулярная формула N,N'-метилен-бис-акриламида: C7H10N2O2.
N,N'-Метилен-бис-акриламид представляет собой биохимический реагент, который можно использовать в качестве биологического материала или органического соединения для исследований, связанных с медико-биологическими науками.


N,N'-Метилен-бис-акриламид представляет собой белый кристаллический порошок, растворимый в воде, растворимый в этаноле, ацетоне и других органических растворителях.
N,N'-Метилен-бис-акриламид представляет собой сшивающий агент, используемый при образовании полимеров, таких как полиакриламид.
Молекулярная формула N,N'-метилен-бис-акриламида: C7H10N2O2.


Бисакриламид используется в биохимии, поскольку N,N'-метилен-бис-акриламид является одним из соединений полиакриламидного геля (используется для SDS-PAGE).
Бисакриламид полимеризуется с акриламидом и способен создавать поперечные связи между полиакриламидными цепями, создавая таким образом сетку полиакриламида, а не несвязанные линейные цепи полиакриламида.


N,N'-Метилен-бис-акриламид может быть источником жидкости для гидроразрыва на водной основе в процессе добычи нефти.
N,N'-Метилен-бис-акриламид можно использовать в фармацевтических гелевых взрывчатых веществах, он имеет хорошую стабильность и высокую степень, хорошую водостойкость.
N,N'-Метилен-бис-акриламид является ключом к внедрению полных водных пигментных добавок в процесс печати.


N,N'-Метилен-бис-акриламид доступен для высокого содержания органических веществ при обесцвечивании воды, очистке рафинированного сахара и органических соединений, очистке сточных вод, до источника тепла (степень удаления 88%), экстракции антибиотики стрептомицин (300000 В/мл) адсорбция стирола гидрохлорид.


N,N'-Метилен-бис-акриламид используется в водном хозяйстве, энергетике, подземном строительстве, гражданской противовоздушной обороне, строительстве туннелей, имеет стабильную фундаментальную роль, обеспечивает очень хороший эффект, надежное качество водонепроницаемого тампонажающего материала.
N,N'-Метилен-бис-акриламид представляет собой сшивающий агент, который полимеризуется с акриламидом и создает поперечные связи внутри полиакриламидного геля.
N,N'-Метилен-бис-акриламид способен создавать сеть, а не линейные цепи, что помогает поддерживать твердость геля.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ N,N'-МЕТИЛЕН-БИС-АКРИЛАМИДА:
N,N'-Метилен-бис-акриламид можно сополимеризовать с акриламидом для получения жидкости для гидроразрыва на нефтяных месторождениях и сополимеризовать с определенным мономером для получения нерастворимой смолы.
N,N'-Метилен-бис-акриламид можно использовать в качестве тампонажающего материала или в качестве сшивающего агента.


N,N'-Метилен-бис-акриламид используется в производстве печатных и красящих добавок, салфеток, медицинских подгузников и других промышленных впитывающих смол.
N,N'-Метилен-бис-акриламид используется для разделения биополимерных соединений (белков, пептидов, нуклеиновых кислот).
Использован N,N'-метилен-бис-акриламид, приготовлен сшивающий агент полиакриламидного геля.


N,N'-Метилен-бис-акриламид используется в технологии полиакриламидного геля и проходит клинические испытания.
N,N'-Метилен-бис-акриламид также широко используется в электронике, производстве бумаги, производстве печатных форм, модификации синтетических смол, покрытиях, клеях и других областях.


N,N'-Метилен-бис-акриламид использовался при приготовлении геля.
N,N'-Метилен-бис-акриламид также использовался в качестве тестируемого соединения для изучения биохимического выделения нерастворимого тау в моделях таупатии на трансгенных мышах путем изучения двух основных методов выделения: саркозила и экстракции муравьиной кислоты.


Сшивающий агент для получения полиакриламида.
В подземных зданиях нерастворимый гель, образованный АМ и N,N'-метилен-бис-акриламидом, введенный в слой почвы, укрепляет слой почвы и предотвращает просачивание воды.


Добавление бетона может сократить период затвердевания бетона и улучшить его водостойкость.
N,N'-Метилен-бис-акриламид используется как органический промежуточный сшивающий агент.
N,N'-Метилен-бис-акриламид также можно использовать в качестве сшивающего агента.


N,N'-метилен-бис-акриламид также можно использовать в качестве вспомогательного материала, скатертей, медицинских подгузников и AQ.
N,N'-Метилен-бис-акриламид представляет собой материал для разделения аминокислот и материала из светочувствительного нейлона и пластика.
N,N'-Метилен-бис-акриламид можно использовать в качестве нерастворимого геля для укрепления земляного слоя или добавлять в бетон для сокращения времени обслуживания и улучшения водостойкости.


Кроме того, N,N'-метилен-бис-акриламид также может использоваться в электронике, производстве бумаги, печати, смолах, покрытиях и клеях.
N,N'-Метилен-бис-акриламид можно использовать в гелях для УФ-сканирования.
N,N'-Метилен-бис-акриламид следует смешивать с акриламидом для изготовления полиакриламидных гелей для использования в электрофорезе белков и нуклеиновых кислот.


N,N'-Метилен-бис-акриламид также использовался в качестве тестируемого соединения для изучения биохимического выделения нерастворимого тау в моделях таупатии на трансгенных мышах путем изучения двух основных методов выделения - саркозила и экстракции муравьиной кислоты.
N,N'-Метилен-бис-акриламид представляет собой органическое промежуточное соединение; сшивающий агент для получения полиакриламидов; при приготовлении полиакриламидного геля для электрофореза, химической цементации и других целей; в печатных формах NAPP и Nyloprint, отверждаемых УФ-излучением.


N,N'-Метилен-бис-акриламид используется в качестве светочувствительного нейлона и светочувствительного пластикового сырья, материалов для затирки строительных материалов, а также используется в фотографии, печати, изготовлении пластин и т. Д.;
N,N'-Метилен-бис-акриламид можно использовать в качестве эффективного сшивающего агента при полимеризации акриловой кислоты и акриламида.


N,N'-Метилен-бис-акриламид представляет собой жидкость для гидроразрыва нефтяных месторождений, суперабсорбирующую смолу, агент для закупоривания воды, добавку к бетону, растворимую в спирте светочувствительную нейлоновую смолу, бумагу??
N,N'-Метилен-бис-акриламид является важной добавкой при синтезе сильнодействующих агентов и флокулянтов для очистки воды.


Сополимер N,N'-метилен-бис-акриламида и акриламида можно превратить в жидкость для гидроразрыва на нефтяных месторождениях, а сополимеризацию мономера для получения нерастворимой смолы можно использовать в качестве тампонажа для воды.
N,N'-Метилен-бис-акриламид также можно использовать в качестве сшивающего агента.


Применение светочувствительных материалов, водопоглощающих материалов, покрытий оптоволоконных кабелей и биотехнологий развивается за рубежом, но применение в этой области в Китае нуждается в дальнейшем развитии.
Кроме того, N,N'-метилен-бис-акриламид также используется в медицине, косметике, обработке бумаги, покрытиях, клеях и других аспектах.


N,N'-Метилен-бис-акриламид используется в качестве промежуточного и сшивающего агента, используемого при получении полимеров, таких как полиакриламид.
N,N'-Метилен-бис-акриламид также используется в биохимии для приготовления полиакриламидных гелей, которые полезны для электрофоретического разделения нуклеиновых кислот и белков.


Кроме того, N,N'-метилен-бис-акриламид используется в синтезе акриловой смолы и клеев.
Кроме того, N,N'-метилен-бис-акриламид используется в качестве закупоривающего агента при бурении нефтяных месторождений и тампонировании строительных материалов.
N,N'-Метилен-бис-акриламид используется в качестве промежуточного и сшивающего агента, используемого при получении полимеров, таких как полиакриламид.


N,N'-Метилен-бис-акриламид также используется в биохимии для приготовления полиакриламидных гелей, которые полезны для электрофоретического разделения нуклеиновых кислот и белков.
Кроме того, N,N'-метилен-бис-акриламид используется в синтезе акриловой смолы и клеев.


Кроме того, N,N'-метилен-бис-акриламид используется в качестве закупоривающего агента при бурении нефтяных месторождений и тампонировании строительных материалов.
N,N'-Метилен-бис-акриламид широко используется при приготовлении гелей, а также в качестве тестируемого соединения для изучения биохимического выделения нерастворимого белка тау на моделях таупатии на трансгенных мышах.


N,N'-Метилен-бис-акриламид используется в качестве органического промежуточного продукта, сшивающего агента для производства полиакриламидов и для приготовления полиакриламидного геля для электрофореза, химической затирки и других целей.
N,N'-Метилен-бис-акриламид используется при приготовлении полиакриламидных гелей для электрофоретического разделения нуклеиновых кислот и белков.


N,N'-Метилен-бис-акриламид использовался при приготовлении геля.
N,N'-Метилен-бис-акриламид также использовался в качестве тестируемого соединения для изучения биохимического выделения нерастворимого тау в моделях таупатии на трансгенных мышах путем изучения двух основных методов выделения: саркозила и экстракции муравьиной кислоты.


N,N'-Метилен-бис-акриламид используется в качестве сшивающего агента для получения полиакриламидов.
N,N'-Метилен-бис-акриламид может использоваться в качестве водоизоляционного агента при бурении нефтяных месторождений и операции цементации строительных конструкций, а также в качестве сшивающего агента при синтезе акриловой смолы и клеев.


N,N'-Метилен-бис-акриламид может использоваться в качестве сырья для светочувствительного нейлона и светочувствительных пластиков, строительного материала для затирки, фотографии, печати, изготовления пластин и т. д.
Сшивающий агент N,N'-метилен-бис-акриламид используется при образовании полимеров, таких как полиакриламид.


Таким образом, N,N'-метилен-бис-акриламид играет важную роль в гель-электрофорезе (SDS-PAGE).
N,N'-Метилен-бис-акриламид используется в производстве суперабсорбирующих смол.
Суперабсорбирующая смола может использоваться для производства санитарно-гигиенических изделий с отличным водопоглощением.


N,N'-Метилен-бис-акриламид также можно использовать в производстве водоудерживающих агентов для сельского хозяйства.
N,N'-Метилен-бис-акриламид используется в биохимии, поскольку является одним из соединений полиакриламидного геля.
Сшивающий агент N,N'-метилен-бис-акриламид используется при образовании полимеров, таких как полиакриламид.
Таким образом, N,N'-метилен-бис-акриламид играет важную роль в гель-электрофорезе.



СИНТЕЗ N,N'-МЕТИЛЕН-БИС-АКРИЛАМИДА:
Акриламид реагирует с водным раствором формальдегида в присутствии хлорида меди(I) в качестве ингибитора полимеризации и серной кислоты в качестве катализатора с образованием N,N'-метилен-бис-акриламида с выходами от 60 до 80%.
Реакция протекает через N-гидроксиметилакриламид, который обнаруживается в щелочном растворе и разлагается в кислоте с образованием N,N'-метилен-бис-акриламида.

Использование акриламида и параформальдегида в 1,2-дихлорэтане дает при нагревании прозрачный раствор, из которого кристаллизуется МБА.
В водной среде акрилонитрил также реагирует с формальдегидом с образованием сырого N,N'-метилен-бис-акриламида, который можно очистить перекристаллизацией из смеси ацетон/вода.

В качестве симметричного несопряженного дивинилового мономера N,N'-метилен-бис-акриламид можно использовать с подходящими инициаторами в циклополимеризации для создания линейных растворимых полимеров, основные цепи которых построены из пяти- и семичленных колец.
С акриловыми и виниловыми мономерами, такими как акрилонитрил, акриламид и замещенные акриламиды, N,N'-метилен-бис-акриламид может подвергаться радикальной сополимеризации с образованием сильно сшитых гелей с использованием пероксидов, УФ-света или окислительно-восстановительных инициаторов.

Свойства таких гелей определяются плотностью сшивки, а целенаправленное гелеобразование с использованием сшивки N,N'-метилен-бис-акриламида дает полезные технические свойства, используемые в различных областях применения, например, в клеях, красках и суперабсорбентах.
В биохимии N,N'-метилен-бис-акриламид используется для хроматографических гелей и электрофореза в полиакриламидном геле.



РЕАКЦИИ И ИСПОЛЬЗОВАНИЕ N,N'-МЕТИЛЕН-БИС-АКРИЛАМИДА:
В основных условиях N,N'-метилен-бис-акриламид далее реагирует с формальдегидом по амидному азоту с образованием N-гидроксиметил,N,N'-метиленбисакриламида.
Нуклеофилы, такие как спирты, амины или тиолы, присоединяются к активированным винильным группам, образуя смеси моно- и дизамещенных продуктов.
Как бифункциональный диенофил с низким содержанием электронов, MBA реагирует с богатыми электронами диенами, такими как циклопентадиен, в реакциях Дильса-Альдера, давая соответствующие аддукты норборнена.



ПРОФИЛЬ РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ N,N'-МЕТИЛЕН-БИС-АКРИЛАМИДА:
N,N'-Метилен-бис-акриламид несовместим с сильными окислителями, сильными кислотами и сильными основаниями.



АЛЬТЕРНАТИВНЫЕ РОДИТЕЛИ N,N'-МЕТИЛЕН-БИС-АКРИЛАМИДА:
*Вторичные амиды карбоновых кислот.
*Органопниктогенные соединения.
*Азоторганические соединения
*Органические оксиды
*Производные углеводородов
*Карбонильные соединения



МЕТОДЫ ОЧИСТКИ N,N'-МЕТИЛЕН-БИС-АКРИЛАМИДА:
Перекристаллизовывают амид из МеОН (100 г растворяют в 500 мл кипящего МеОН) и фильтруют без отсасывания в нагретой воронке.
Дать постоять при комнатной температуре, а затем при -15°С на ночь.
Кристаллы собирают отсасыванием в охлаждаемую воронку и промывают холодным МеОН.
Кристаллы сушат на воздухе в теплой печи.



ЗАМЕСТИТЕЛИ N,N'-МЕТИЛЕН-БИС-АКРИЛАМИДА:
*Акриловая кислота или ее производные.
*Вторичный амид карбоновой кислоты
*Карбоксамидная группа
*Органическое соединение азота
*Органическое кислородное соединение
*Органопниктогенное соединение.
*Органический оксид
*Производное углеводородов
*Кислородорганическое соединение
*Азоторганическое соединение
*Карбонильная группа
*Алифатическое ациклическое соединение.



СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N,N'-МЕТИЛЕН-БИС-АКРИЛАМИДА:
Акрилонитриловый метод Акрилонитрил и формальдегид гидролизуются под действием серной кислоты с образованием сульфата метиленбисакриламида, который затем нейтрализуют аммиаком с осаждением кристаллов метиленбисакриламида, а затем промывают и сушат с получением готового продукта.
Акриламидный метод позволяет получить N,N'-метилен-бис-акриламид путем взаимодействия акриламида с формальдегидом в воде или органическом растворителе в условиях кислотного катализа, а затем промывания и сушки с получением готового продукта.
Метод N-метилолакриламида. N,N'-Метилен-бис-акриламид получают реакцией N-метилолакриламида и акриламида в кислых условиях.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА N,N'-МЕТИЛЕН-БИС-АКРИЛАМИДА:
Химическая формула: C7H10N2O2.
Молярная масса: 154,169 g•mol−1
Внешний вид: белое твердое вещество
Температура плавления: 181–182 ° C (358–360 ° F; 454–455 К).
Физическое состояние: порошок
Белый цвет
Запах: характерный запах
Точка плавления/точка замерзания:
Точка плавления/диапазон: > 300 °C
Начальная точка кипения и диапазон кипения: 333,8 °C при 1,013 гПа.
Горючесть (твердого тела, газа): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрывоопасности: данные отсутствуют.
Температура вспышки: Не применимо
Температура самовоспламенения: Нет данных.
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: данные отсутствуют
Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных.
Вязкость, динамическая: данные отсутствуют.

Растворимость в воде: 34,1 г/л при 20 °C.
Коэффициент распределения: н-октанол/вода:
log Pow: -0,08 при 25 °C
Биоаккумуляции не ожидается.
Давление пара: < 0,01 гПа
Плотность: 1216 г/см3 при 20 °C.
Относительная плотность: данные отсутствуют.
Относительная плотность пара: данные отсутствуют.
Характеристики частиц: данные отсутствуют.
Взрывоопасные свойства: данные отсутствуют.
Окислительные свойства: нет
Другая информация по безопасности:
Поверхностное натяжение 70 мН/м при 1 г/л при 20 °C
Молекулярный вес: 154,17 г/моль
XLogP3-AA: 0,1
Количество доноров водородной связи: 2
Количество акцепторов водородной связи: 2
Количество вращающихся облигаций: 4

Точная масса: 154,074227566 г/моль.
Моноизотопная масса: 154,074227566 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 58,2 Å ²
Количество тяжелых атомов: 11
Официальное обвинение: 0
Сложность: 167
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да
Номер CAS: 110-26-9
Номер ЕС: 203-750-9
Формула Хилла: C₇H₁₀N₂O₂.
Химическая формула: (CH₂CHCONH)₂CH₂.
Молярная масса: 154,17 g/mol
Код ТН ВЭД: 2924 19 00

Плотность: 1,216 г/см3 (20 °C)
Температура плавления: 173,7–185,9 °C (разложение).
Значение pH: >=5,0 (25 г/л, H₂O, 20 °C)
Давление пара: <1 Па
Насыпная плотность: 200 кг/м3
форма: порошок
т. пл.: >300 °C (лит.)
растворимость в воде: растворим 20 г/л при 20 °C
температура хранения: 2-8°C
УЛЫБКИ: строка C=CC(=O)NCNC(=O)C=C
ИнХИ: 1S/C7H10N2O2/c1-3-6(10)8-5-9-7(11)4-2/h3-4H,1-2,5H2,(H,8,10)(H,9, 11)
Ключ ИнЧИ: ZIUHHBKFKCYYJD-UHFFFAOYSA-N
НОМЕР КАС: 110-26-9
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ФОРМУЛА: C7H10N2O2.
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ВЕСА: 154,169 г/моль.
РЕГИСТРАЦИОННЫЙ НОМЕР БАЙЛЬШТЕЙН: 1706297
НОМЕР ЕС: 203-750-9
НОМЕР МДЛ: MFCD00008625

Точка плавления: >300 °C (лит.)
Температура кипения: 277,52°C (грубая оценка)
Плотность: 1,235
плотность пара: 5,31 (по сравнению с воздухом)
давление пара: 0-0,073 Па при 20-84,85 ℃
показатель преломления: 1,4880 (оценка)
температура хранения: 2-8°C
растворимость: H2O: 20 мг/мл при 20 °C, прозрачный, бесцветный.
форма: порошок
рка: 13,07±0,46 (прогнозируется)
белый цвет
PH: >= 5,0 (25 г/л, H2O, 20 ℃ )
Запах: Без запаха
Диапазон pH: > 5
Растворимость в воде: 0,01-0,1 г/100 мл при 18 ºC.
Чувствительность: чувствительность к воздуху и свету
λмакс: 528 нм (H2O) (лит.)
РН: 1706297
Стабильность: Светочувствительный

InChIKey: ZIUHHBKFKCYYJD-UHFFFAOYSA-N
LogP: -1,52--0,08 при 24-25 ℃ и pH 4-10.
Поверхностное натяжение: 70,2-70,3 мН/м при 1 г/л и 20 ℃.
Косвенные добавки, используемые в веществах, контактирующих с пищевыми продуктами: N,N'-МЕТИЛЕНЕБИС (АКРИЛАМИД).
FDA 21 CFR: 175.105
Ссылка на базу данных CAS: 110-26-9 (ссылка на базу данных CAS)
Оценка еды по версии EWG: 1
FDA UNII: EDK4RIE19C
Справочник по химии NIST: 2-пропенамид, n,n'-метиленбис-(110-26-9).
Система регистрации веществ EPA: N,N'-метиленбисакриламид (110-26-9)
КАС: 110-26-9
ЭИНЭКС: 203-750-9
ИнЧИ: ИнЧИ=1/C7H10N2O2/c1-4(6(8)10)3-5(2)7(9)11/h1-3H2,(H2,8,10)(H2,9,11)
InChIKey: ZIUHHBKFKCYYJD-UHFFFAOYSA-N
Молекулярная формула: C7H10N2O2.
Молярная масса: 154,17
Плотность: 1,235
Точка плавления: >300°C (лит.)
Точка Болинга: 277,52°C (приблизительная оценка).
Температура вспышки: 245,1°C

Растворимость в воде: 0,01-0,1 г/100 мл при 18 ºC.
Растворимость: H2O: 20 мг/мл при 20°C, прозрачный, бесцветный.
Давление пара: 0-0,073 Па при 20-84,85 ℃
Плотность пара: 5,31 (по сравнению с воздухом)
Внешний вид: Белый кристалл
Белый цвет
Запах: Без запаха
Максимальная длина волны (λmax): ['528 нм(H2O)(лит.)']
РН: 1706297
рКа: 13,07±0,46 (прогнозируется)
PH: >= 5,0 (25 г/л, H2O, 20 ℃ )
Условия хранения: 2-8°C
Чувствительность: чувствительность к воздуху и свету
Индекс преломления: 1,4880 (оценка)
лей: MFCD00008625
Химическая формула: C7H10N2O2.
Средний молекулярный вес: 154,169
Моноизотопная молекулярная масса: 154,07422757.
Название ИЮПАК: N-{[(1-гидроксипроп-2-ен-1-илиден)амино]метил}проп-2-имидиновая кислота

Традиционное название: N-{[(1-гидроксипроп-2-ен-1-илиден)амино]метил}проп-2-имидиновая кислота.
Регистрационный номер CAS: недоступен
УЛЫБКИ: OC(C=C)=NCN=C(O)C=C
Идентификатор InChI: InChI=1S/C7H10N2O2/c1-3-6(10)8-5-9-7(11)4-2/h3-4H,1-2,5H2,(H,8,10)(H ,9,11)
Ключ InChI: ZIUHHBKFKCYYJD-UHFFFAOYSA-N
Плотность: 1,1±0,1 г/см3
Точка кипения: 445,1±41,0 °C при 760 мм рт.ст.
Точка плавления: >300 °C (лит.)
Молекулярная формула: C7H10N2O2.
Молекулярный вес: 154,167
Температура вспышки: 215,0±27,8 °С.
Точная масса: 154,074234.
ПСА: 58.20000
ЛогП: -1,44
Плотность пара: 5,31 (по сравнению с воздухом)
Давление пара: 0,0±1,1 мм рт.ст. при 25°C.
Индекс преломления: 1,475
Условия хранения: 2-8°C.
Растворимость в воде: 0,01-0,1 г/100 мл при 18 ºC.



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ N,N'-МЕТИЛЕН-БИС-АКРИЛАМИДА:
-Описание мер первой помощи:
*Общие советы:
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух.
Вызовите врача.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
Проконсультируйтесь с врачом.
*В случае зрительного контакта:
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Вызовите офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
Дайте попить воды (максимум два стакана).
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ N,N'-МЕТИЛЕН-БИС-АКРИЛАМИДА:
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Беритесь осторожно.
Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженный участок.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ N,N'-МЕТИЛЕН-БИС-АКРИЛАМИДА:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Вода
Мыло
Углекислый газ (CO2)
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.
-Дальнейшая информация:
Подавить (сбить) газы/пары/туманы струей воды.
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА N,N'-МЕТИЛЕН-БИС-АКРИЛАМИДА:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Безопасные очки
*Защита кожи:
Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
*Защита тела:
защитная одежда
*Защита органов дыхания:
Рекомендуемый тип фильтра: Тип фильтра P3
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ N,N'-МЕТИЛЕН-БИС-АКРИЛАМИДА:
-Меры безопасного обращения:
*Советы по безопасному обращению:
Работа под капотом.
*Гигиенические меры:
Немедленно смените загрязненную одежду.
Применяйте профилактическую защиту кожи.
Вымойте руки и лицо после работы с веществом.
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрыто.
Сухой.
Хранить в хорошо проветриваемом месте.
Храните взаперти или в месте, доступном только квалифицированным или уполномоченным лицам.
* Стабильность хранения:
Рекомендуемая температура хранения: 2–8 °C.
Чувствителен к воздуху и свету.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ N,N'-МЕТИЛЕН-БИС-АКРИЛАМИДА:
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Несовместимые материалы:
Нет доступной информации




N,N'-МЕТИЛЕНБИСМОРФОЛИН
N,N'-метиленбисморфолин представляет собой бесцветную жидкость, растворимую в воде.
N,N'-метиленбисморфолин — высококонцентрированный промышленный бактерицид на основе тетрагидрооксазинов.
N,N'-метиленбисморфолин эффективен против грамотрицательных и грамположительных бактерий.


Номер КАС: 5625-90-1
Номер ЕС: 227-062-3
Номер в леях: MFCD00023369
Молекулярная формула: C9H18N2O2


N,N'-метиленбисморфолин представляет собой малотоксичный фунгицид широкого спектра действия для смазочно-охлаждающих жидкостей на водной основе.
N,N'-метиленбисморфолин растворим в воде.
N,N'-метиленбисморфолин, также известный как диметилформамид (ДМФ), представляет собой органическое соединение, принадлежащее к классу амидов, и является одним из наиболее широко используемых растворителей в мире.


N,N'-метиленбисморфолин растворим в воде.
N,N'-метиленбисморфолин представляет собой бесцветную летучую жидкость с характерным запахом и относительно низкой температурой кипения.
Благодаря хорошей растворимости N,N'-метиленбисморфолин подходит как для масляных, так и для водных систем.


N,N'-метиленбисморфолин — высококонцентрированный промышленный бактерицид на основе тетрагидрооксазинов.
N,N'-метиленбисморфолин, также известный как диметилформамид (ДМФ), представляет собой органическое соединение, принадлежащее к классу амидов, и является одним из наиболее широко используемых растворителей в мире.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ и ПРИМЕНЕНИЕ N,N'-МЕТИЛЕНБИСМОРФОЛИНА:
N,N'-метиленбисморфолин используется в качестве смазочно-охлаждающей жидкости на водной основе.
N,N'-метиленбисморфолин используется в качестве промежуточного соединения в фармацевтике.
По сравнению с гексагидротриазинами и оксазолидинами N,N'-метиленбисморфолин более стабилен в металлообрабатывающих концентратах.


N,N'-метиленбисморфолин также используется в синтезе фармацевтических препаратов и агрохимикатов, а также в качестве растворителя для экстракции натуральных продуктов.
N,N'-метиленбисморфолин широко используется в качестве низкотоксичного фунгицида широкого спектра действия для жидкостей для металлообработки на водной основе.
Кроме того, N,N'-метиленбисморфолин используют при получении катализаторов, в синтезе полимеров и при получении функционализированных материалов.


N,N'-метиленбисморфолин широко используется в качестве низкотоксичного фунгицида широкого спектра действия для жидкостей для металлообработки на водной основе.
N,N'-метиленбисморфолин также используется в синтезе различных органических соединений, включая фармацевтические препараты и агрохимикаты.
С преимуществами низкого раздражения кожи, слабого запаха, низкой токсичности; совместимость по составу, длительное бактерицидное действие, этот биоцид N,N'-метиленбисморфолин хорошо известен в добавках MWFs.


N,N'-метиленбисморфолин также используется в синтезе фармацевтических препаратов и агрохимикатов, а также в качестве растворителя для экстракции натуральных продуктов.
N,N'-метиленбисморфолин используется в качестве промежуточного соединения в фармацевтике.
N,N'-метиленбисморфолин является важным промышленным растворителем и используется в различных отраслях промышленности, включая фармацевтику, химию, производство пластмасс и клеев.


N,N'-метиленбисморфолин также используется в синтезе различных органических соединений, включая фармацевтические препараты и агрохимикаты.
С преимуществами низкого раздражения кожи, слабого запаха, низкой токсичности; совместимость по составу, длительное бактерицидное действие, этот биоцид N,N'-метиленбисморфолин хорошо известен в добавках MWFs.


N,N'-метиленбисморфолин используется в качестве промежуточного соединения в фармацевтике.
N,N'-метиленбисморфолин используется в качестве промежуточного соединения в фармацевтике.
N,N'-метиленбисморфолин следует использовать в количестве 2–6 % в концентрате и в количестве 0,3 % в разбавленных пользователем готовых смазочно-охлаждающих жидкостях, чтобы получить концентрацию активного вещества от 1000 до 1500 частей на миллион.


N,N'-метиленбисморфолин является важным промышленным растворителем и используется в различных отраслях промышленности, включая фармацевтику, химию, производство пластмасс и клеев.
Кроме того, N,N'-метиленбисморфолин используют при получении катализаторов, в синтезе полимеров и при получении функционализированных материалов.
N,N'-метиленбисморфолин успешно применяется для консервации, содержащих минеральное масло, смешиваемых с водой охлаждающих жидкостей.



НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ N,N'-МЕТИЛЕНБИСМОРФОЛИНА:
N,N'-метиленбисморфолин имеет широкий спектр применения в научных исследованиях, в том числе в качестве растворителя для органического синтеза, в качестве реагента для синтеза органических соединений и в качестве среды для хроматографии.



ПРЕИМУЩЕСТВА И ОГРАНИЧЕНИЯ ЛАБОРАТОРНЫХ ЭКСПЕРИМЕНТОВ N,N'-МЕТИЛЕНБИСМОРФОЛИНА:
N,N'-метиленбисморфолин имеет несколько преимуществ для лабораторных экспериментов.
N,N'-метиленбисморфолин является относительно недорогим растворителем и широко доступен.
N,N'-метиленбисморфолин также является относительно нетоксичным растворителем и может использоваться в различных реакциях.



ОСОБЕННОСТЬ N,N'-МЕТИЛЕНБИСМОРФОЛИНА:
1. Эффективно антибактериальные и грибковые.
2. МБМ полностью соответствует требованиям к смазочно-охлаждающей жидкости на водной основе;
3. N,N'-метиленбисморфолин обладает низким раздражением кожи, слабым запахом, низкой токсичностью;
4. Совместимость состава, длительное бактерицидное действие.
При более высоких концентрациях грибки и плесень также лучше ингибируются.



ПРЕИМУЩЕСТВА N,N'-МЕТИЛЕНБИСМОРФОЛИНА:
1, низкотоксичный фунгицид широкого спектра действия для смазочно-охлаждающей жидкости на водной основе.
2, анти-бактерии и грибки эффективно
3, полностью соответствует требованиям к жидкости для металлообработки на водной основе: низкое раздражение кожи, слабый запах, низкая токсичность; совместимость с рецептурой, стойкий бактерицидный эффект.
При более высоких концентрациях грибки и плесень также лучше ингибируются.
Рекомендуемое количество добавки (массовая доля): Рецептура 2-3%, рабочая жидкость 1-2‰;



БУДУЩИЕ НАПРАВЛЕНИЯ N,N'-МЕТИЛЕНБИСМОРФОЛИНОВ:
Существует ряд потенциальных будущих направлений использования N,N'-метиленбисморфолина.
Одним из потенциальных направлений является разработка новых методов синтеза органических соединений, поскольку диморфоN,N'-метиленбисморфолин линметан может облегчать реакцию различных молекул, позволяя им легче взаимодействовать друг с другом.
Другим потенциальным направлением является разработка новых катализаторов и функционализированных материалов, поскольку N,N'-метиленбисморфолин может действовать как акцептор протонов и способствовать образованию водородных связей между молекулами.
Наконец, дальнейшие исследования по использованию N,N'-метиленбисморфолина в качестве растворителя для экстракции натуральных продуктов могут помочь в определении потенциальных применений в фармацевтической и агрохимической промышленности.



МЕТОД СИНТЕЗА N,N'-МЕТИЛЕНБИСМОРФОЛИНА:
N,N'-метиленбисморфолин синтезируют различными способами, включая реакцию диметилсульфата с гидроксидом аммония, реакцию формальдегида с диметилсульфатом и реакцию диметилсульфоксида с формальдегидом.
N,N'-метиленбисморфолин также можно синтезировать реакцией диметилсульфоксида с аммиаком и реакцией диметилсульфоксида с муравьиной кислотой.



БИОХИМИЧЕСКИЕ И ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ДЕЙСТВИЯ N,N'-МЕТИЛЕНБИСМОРФОЛИНА:
N,N'-метиленбисморфолин представляет собой летучую бесцветную жидкость с характерным запахом.



МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ N,N'-МЕТИЛЕНБИСМОРФОЛИНОВ:
N,N'-метиленбисморфолин является полярным апротонным растворителем, а это означает, что он имеет низкую диэлектрическую проницаемость и низкую температуру кипения.
Это делает его идеальным растворителем для многих органических реакций, поскольку N,N'-метиленбисморфолин имеет низкую растворимость для большинства органических соединений.
В результате N,N'-метиленбисморфолин может способствовать реакции различных молекул, позволяя им легче взаимодействовать друг с другом.
Кроме того, N,N'-метиленбисморфолин может действовать как акцептор протонов, обеспечивая образование водородных связей между молекулами.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА N,N'-МЕТИЛЕНБИСМОРФОЛИНА:
Внешний вид: бесцветная жидкость
Плотность: 1,05-1,10 г/см3
РН (1% воды): 9,0-11,5
Растворимость в воде: полностью
Молекулярная формула: C9H18N2O2
Молярная масса: 186,25
Плотность: 1,04 г/см3
Точка болта: 122-124°C 12мм
Температура вспышки: 77,6°C
Растворимость в воде: Растворим в воде.
Давление пара: 0,00935 мм рт.ст. при 25°C
pKa: 6,91 ± 0,10 (прогноз)
Условия хранения: 2-8°C
Показатель преломления: 1,4790 (оценка)

Молекулярный вес: 186,25
XLogP3-AA: -0,3
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 4
Количество вращающихся связей: 2
Точная масса: 186,136827821
Масса моноизотопа: 186,136827821
Площадь топологической полярной поверхности: 24,9 Ų
Количество тяжелых атомов: 13
Официальное обвинение: 0
Сложность: 127
Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 0
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да

Молекулярная формула: C9H18N2O2
Молярная масса: 186,25
Плотность: 1,04 г/см3
Точка болта: 122-124°C 12мм
Температура вспышки: 77,6°C
Растворимость в воде: Растворим в воде.
Давление пара: 0,00935 мм рт.ст. при 25°C
pKa: 6,91 ± 0,10 (прогноз)
Условия хранения: 2-8°C
Показатель преломления: 1,4790 (оценка)
Плотность: 1,1±0,1 г/см3
Точка кипения: 265,1 ± 35,0 ° C при 760 мм рт.ст.
Молекулярная формула: C9H18N2O2
Молекулярный вес: 186,251
Температура вспышки: 77,6 ± 23,2 ° С
Точная масса: 186,136826
СРП: 24.94000
ЛогП: -0,06
Давление паров: 0,0±0,5 мм рт.ст. при 25°C
Индекс преломления: 1,497

Чистота активного содержимого: >92%
Внешний вид: бесцветная жидкость
Плотность: 1,08-1,10 г/см3
Температура кипения °C: 122-124 (P=12торр)
РН (1% воды): 9,0-11,0
Растворимость в воде: полностью
Физическое состояние: жидкость
Цвет: нет данных
Запах: нет данных
Температура плавления/замерзания:
Точка плавления/диапазон: 18–21 °C
Начальная точка кипения и интервал кипения: данные отсутствуют.
Воспламеняемость (твердое вещество, газ): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрываемости: Данные отсутствуют.
Температура вспышки: 115 °C - открытый тигель
Температура самовоспламенения: данные отсутствуют
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: нет данных

Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных
Вязкость, динамическая: 16 мПа•с при пропорциях 20 °C, гидролиз
Коэффициент распределения: н-октанол/вода:
log Pow: < 0,3 при 30 °C
Давление паров: данные отсутствуют
Плотность: нет данных
Относительная плотность: данные отсутствуют
Относительная плотность паров: данные отсутствуют
Характеристики частиц: данные отсутствуют
Взрывоопасные свойства: нет данных
Окислительные свойства: нет
Прочая информация по технике безопасности: Данные отсутствуют.
Температура кипения: 122-124°C 12мм
Плотность: 1,04 г/см3
показатель преломления: 1,4790 (оценка)
температура хранения: 2-8°C
pka: 6,91 ± 0,10 (прогноз)
Растворимость в воде: Растворим в воде.



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ N,N'-МЕТИЛЕНБИСМОРФОЛИНУ:
-Описание мер первой помощи:
*Общие рекомендации:
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После вдоха:
Свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
Немедленно вызовите врача.
*При попадании в глаза:
После зрительного контакта:
Смойте большим количеством воды.
Снимите контактные линзы.
* При проглатывании:
После проглатывания:
Не пытайтесь нейтрализовать.
- Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ N,N'-МЕТИЛЕНБИСМОРФОЛИНА:
- Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закрыть стоки.
Собирайте, связывайте и откачивайте разливы.
Аккуратно соберите влагопоглощающим материалом.
Утилизируйте правильно.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ N,N'-МЕТИЛЕНБИСМОРФОЛИНА:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Вода
Мыло
Углекислый газ (CO2)
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не даются ограничения огнетушащих веществ.
-Дальнейшая информация:
Не допускать загрязнения поверхностных вод или системы грунтовых вод водой для пожаротушения.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/СРЕДСТВА ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ N,N'-МЕТИЛЕНБИСМОРФОЛИНА:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля рабочего места:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
* Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Плотно прилегающие защитные очки
* Защита тела:
защитная одежда
-Контроль воздействия окружающей среды:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ N,N'-МЕТИЛЕНБИСМОРФОЛИНА:
- Меры предосторожности для безопасного обращения:
*Советы по безопасному обращению:
Работа под капотом.
*Гигиенические меры:
Немедленно смените загрязненную одежду.
Вымойте руки и лицо после работы с веществом.
-Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения
Плотно закрытый.
Хранить в хорошо проветриваемом месте.
Хранить под замком или в месте, доступном только для квалифицированных или уполномоченных лиц.



СТАБИЛЬНОСТЬ и РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ N,N'-МЕТИЛЕНБИСМОРФОЛИНА:
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен в стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны



СИНОНИМЫ:
4,4'-метилен (МОРФОЛИН)
4,4'-метиленбисморфолин
Бис (морфолино) метан
Метиленбисморфолин
Морфолин, 4,4'-метиленбис-
Морфолин, 4,4'-амтиленди-
н, н'-металенбисморфолин
N,N'-диморфолинометан
4,4'-метилендиморфолин
ДИМОРФОЛИНОМЕТОН
ДИМОРФОЛИНОМЕТАН
N,N-диморфолинометан
5625-90-1
Диморфолинометан
N,N'-диморфолинометан
4,4'-метилендиморфолин
4,4-метилендиморфолин
4-(морфолин-4-илметил)морфолин
N,N'-метиленбисморфолин
Морфолин, 4,4'-метиленбис-
бис(4-морфолинил)метан
н, н'-метилен-бис-морфолин
МОРФОЛИН, 4,4'-МЕТИЛЕНДИ-
MFCD00023369
4,4'-метиленбисморфолин
7O79DZW79Z
4-[(морфолин-4-ил)метил]морфолин
Бисморфолино метан
Диморфолинометон
Бис(морфолино-)метан
ИНЭКС 227-062-3
БРН 0111886
УНИИ-7O79DZW79Z
АИ3-62944
биморфолинометан
Контрам СТ-1
метиленбисморфолин
бис(морфолино)метан
N,N\'-диморфолинометан
4,4-метилен-бисморфолин
Опря1_332757
4,4'-метандиилдиморфолин
N,N'-метиленбисморфолин
4-27-00-00203 (Справочник Beilstein)
SCHEMBL536772
DTXSID8052859
Бис(4-морфолинил)метан, 98%
ЦИНК19324145
АКОС002314380
4,4'-МЕТИЛЕНБИС(МОРФОЛИН)
ФС-4049
МОРФОЛИН44МЕТИЛЕНЕДИ
БИС-(МОРФОЛИН-)МЕТАН
44МЕТИЛЕНБИСМОРФОЛИН
Бис(4-морфолинил)метан
N,N'-метиленбисморфолин
4,4-метиленбис-морфолин
N,N'-метиленбисморфолин
Морфолин, 4,4-метиленбис-
4,4'-метандиилдиморфолин
Морфолин,4,4-метиленбис-
N,N'-метилен-бис-морфолин
Метилен-бис-морфолин, N, N'-
AC-12628
SY032818
ДБ-052882
CS-0236719
FT-0629594
EN300-172423
Q865946
W-110051
Ф2163-0188
N,N'-ДИМОРФОЛИНОМЕТАН
4,4'-метилендиморфолин
4,4'-метилендиморфолин
бис(морфолино-)метан
биморфолинометан
N,N'-метиленбисморфолин
ДИМОРФОЛИНОМЕТАН
ДИМОРФОЛИНОМЕТОН
N,N'-ДИМОРФОЛИНОМЕТАН
N,N-диморфолинометан
Морфолин,4,4-метиленбис-
Бис(4-морфолинил)метан
N,N'-метиленбисморфолин
4,4'-метандиилдиморфолин
-бис-морфолин
4,4'-метиленбис[морфолин]
4,4'-метилендиморфолин
4,4'-диморфолинилметан
4,4'-метиленбисморфолин
44МЕТИЛЕНБИСМОРФОЛИН
БИС-(МОРФОЛИН-)МЕТАН
Бис(морфолино)метан
ДИМОРФОЛИНОМЕТАН
ДИМОРФОЛИНОМЕТОН
Метиленбисморфолин
Метилен-бис-морфолин, N, N'-
Морфолин, 4,4'-метиленбис-
Морфолин, 4,4'-метиленди-
Морфолин, 4,4-метиленбис-
МОРФОЛИН44МЕТИЛЕНЕДИ
N,N'-метиленбисморфолин;
N,N'-метиленбисморфолин
формальдегид, высвобождаемый из N,N'-метиленбисморфолина
N,N'-метиленбисморфолин
формальдегид, выделяемый N,N'-метиленбисморфолином / МБМ
ДИМОРФОЛИНОМЕТАН
4,4'-метилендиморфолин
4,4'-метилендиморфолин
бис(морфолино-)метан
биморфолинометан
N,N'-метиленбисморфолин
ДИМОРФОЛИНОМЕТАН
N,N'-ДИМОРФОЛИНОМЕТАН
4,4'-метилендиморфолин
4,4'-метилендиморфолин
бис(морфолино-)метан
биморфолинометан
N,N'-метиленбисморфолин
ДИМОРФОЛИНОМЕТОН
Морфолин, 4,4-метиленбис-
Метилен-бис-морфолин, N, N'-
МОРФОЛИН44МЕТИЛЕНЕДИ
44МЕТИЛЕНБИСМОРФОЛИН
БИС-(МОРФОЛИН-)МЕТАН
ДИМОРФОЛИНОМЕТОН
ДИМОРФОЛИНОМЕТАН
N,N-диморфолинометан
МОРФОЛИН44МЕТИЛЕНЕДИ
БИС-(МОРФОЛИН-)МЕТАН
44МЕТИЛЕНБИСМОРФОЛИН
Бис(4-морфолинил)метан
N,N'-метиленбисморфолин
4,4-метиленбис-морфолин
N,N'-метиленбисморфолин
Морфолин, 4,4-метиленбис-
4,4'-метандиилдиморфолин
Морфолин,4,4-метиленбис-
N,N'-метилен-бис-морфолин
Метилен-бис-морфолин, N, N'-
ДИМОРФОЛИНОМЕТОН
N,N'-диморфолинометан
N,N´-метиленбисморфолин
Бис(морфолино-)метан
Бисморфолино метан
4,4-метилендиморфолин
Морфолин, 4,4-метиленди-
ДИМОРФОЛИНОМЕТОН
ДИМОРФОЛИНОМЕТАН
N,N-диморфолинометан
МОРФОЛИН44МЕТИЛЕНЕДИ
БИС-(МОРФОЛИН-)МЕТАН
44МЕТИЛЕНБИСМОРФОЛИН
Бис(4-морфолинил)метан
N,N'-метиленбисморфолин
4,4-метиленбис-морфолин
N,N'-метиленбисморфолин
Морфолин, 4,4-метиленбис-
4,4'-метандиилдиморфолин
Морфолин,4,4-метиленбис-
N,N'-метилен-бис-морфолин
Метилен-бис-морфолин, N, N'-
N,N-диморфолинометан
Морфолин,4,4-метиленбис-
Бис(4-морфолинил)метан
N,N'-метиленбисморфолин
4,4'-метандиилдиморфолин
4,4-метиленбис-морфолин
N,N-метилен-бис-морфолин

N,N'-МЕТИЛЕНБИСМОРФОЛИН
N,N'-метиленбисморфолин, также известный как диметилформамид (ДМФ), представляет собой органическое соединение, принадлежащее к классу амидов, и является одним из наиболее широко используемых растворителей в мире.
N,N'-метиленбисморфолин представляет собой бесцветную летучую жидкость с характерным запахом и относительно низкой температурой кипения.


Номер КАС: 5625-90-1
Номер ЕС: 227-062-3
Номер в леях: MFCD00023369
Молекулярная формула: C9H18N2O2


N,N'-метиленбисморфолин растворим в воде.
N,N'-метиленбисморфолин — высококонцентрированный промышленный бактерицид на основе тетрагидрооксазинов.
Благодаря хорошей растворимости N,N'-метиленбисморфолин подходит как для масляных, так и для водных систем.


N,N'-метиленбисморфолин растворим в воде.
N,N'-метиленбисморфолин эффективен против грамотрицательных и грамположительных бактерий.
N,N'-метиленбисморфолин, также известный как диметилформамид (ДМФ), представляет собой органическое соединение, принадлежащее к классу амидов, и является одним из наиболее широко используемых растворителей в мире.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ и ПРИМЕНЕНИЕ N,N'-МЕТИЛЕНБИСМОРФОЛИНА:
N,N'-метиленбисморфолин широко используется в качестве низкотоксичного фунгицида широкого спектра действия для жидкостей для металлообработки на водной основе.
С преимуществами низкого раздражения кожи, слабого запаха, низкой токсичности; совместимость по составу, длительное бактерицидное действие, этот биоцид N,N'-метиленбисморфолин хорошо известен в добавках MWFs.
N,N'-метиленбисморфолин используется в качестве промежуточного соединения в фармацевтике.


N,N'-метиленбисморфолин является важным промышленным растворителем и используется в различных отраслях промышленности, включая фармацевтику, химию, производство пластмасс и клеев.
N,N'-метиленбисморфолин также используется в синтезе различных органических соединений, включая фармацевтические препараты и агрохимикаты.
N,N'-метиленбисморфолин также используется в синтезе фармацевтических препаратов и агрохимикатов, а также в качестве растворителя для экстракции натуральных продуктов.


Кроме того, N,N'-метиленбисморфолин используют при получении катализаторов, в синтезе полимеров и при получении функционализированных материалов.
N,N'-метиленбисморфолин используется в качестве промежуточного соединения в фармацевтике.
N,N'-метиленбисморфолин успешно применяется для консервации, содержащих минеральное масло, смешиваемых с водой охлаждающих жидкостей.


По сравнению с гексагидротриазинами и оксазолидинами N,N'-метиленбисморфолин более стабилен в металлообрабатывающих концентратах.
N,N'-метиленбисморфолин следует использовать в количестве 2–6 % в концентрате и в количестве 0,3 % в разбавленных пользователем готовых смазочно-охлаждающих жидкостях, чтобы получить концентрацию активного вещества от 1000 до 1500 частей на миллион.
N,N'-метиленбисморфолин широко используется в качестве низкотоксичного фунгицида широкого спектра действия для жидкостей для металлообработки на водной основе.


С преимуществами низкого раздражения кожи, слабого запаха, низкой токсичности; совместимость по составу, длительное бактерицидное действие, этот биоцид N,N'-метиленбисморфолин хорошо известен в добавках MWFs.
N,N'-метиленбисморфолин используется в качестве промежуточного соединения в фармацевтике.
N,N'-метиленбисморфолин является важным промышленным растворителем и используется в различных отраслях промышленности, включая фармацевтику, химию, производство пластмасс и клеев.


N,N'-метиленбисморфолин также используется в синтезе различных органических соединений, включая фармацевтические препараты и агрохимикаты.
N,N'-метиленбисморфолин также используется в синтезе фармацевтических препаратов и агрохимикатов, а также в качестве растворителя для экстракции натуральных продуктов.


Кроме того, N,N'-метиленбисморфолин используют при получении катализаторов, в синтезе полимеров и при получении функционализированных материалов.
N,N'-метиленбисморфолин используется в качестве промежуточного соединения в фармацевтике.



ПРЕИМУЩЕСТВА N,N'-МЕТИЛЕНБИСМОРФОЛИНА:
1, низкотоксичный фунгицид широкого спектра действия для смазочно-охлаждающей жидкости на водной основе.
2, анти-бактерии и грибки эффективно
3, полностью соответствует требованиям к жидкости для металлообработки на водной основе: низкое раздражение кожи, слабый запах, низкая токсичность; совместимость с рецептурой, стойкий бактерицидный эффект.
При более высоких концентрациях грибки и плесень также лучше ингибируются.
Рекомендуемое количество добавки (массовая доля): Рецептура 2-3%, рабочая жидкость 1-2‰;



МЕТОД СИНТЕЗА N,N'-МЕТИЛЕНБИСМОРФОЛИНА:
N,N'-метиленбисморфолин синтезируют различными способами, включая реакцию диметилсульфата с гидроксидом аммония, реакцию формальдегида с диметилсульфатом и реакцию диметилсульфоксида с формальдегидом.
N,N'-метиленбисморфолин также можно синтезировать реакцией диметилсульфоксида с аммиаком и реакцией диметилсульфоксида с муравьиной кислотой.



НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ N,N'-МЕТИЛЕНБИСМОРФОЛИНА:
N,N'-метиленбисморфолин имеет широкий спектр применения в научных исследованиях, в том числе в качестве растворителя для органического синтеза, в качестве реагента для синтеза органических соединений и в качестве среды для хроматографии.



МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ N,N'-МЕТИЛЕНБИСМОРФОЛИНОВ:
N,N'-метиленбисморфолин является полярным апротонным растворителем, что означает, что он имеет низкую диэлектрическую проницаемость и низкую температуру кипения.
Это делает его идеальным растворителем для многих органических реакций, поскольку N,N'-метиленбисморфолин имеет низкую растворимость для большинства органических соединений.
В результате N,N'-метиленбисморфолин может способствовать реакции различных молекул, позволяя им легче взаимодействовать друг с другом.
Кроме того, N,N'-метиленбисморфолин может действовать как акцептор протонов, обеспечивая образование водородных связей между молекулами.



БИОХИМИЧЕСКИЕ И ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ДЕЙСТВИЯ N,N'-МЕТИЛЕНБИСМОРФОЛИНА:
N,N'-метиленбисморфолин представляет собой летучую бесцветную жидкость с характерным запахом.



ПРЕИМУЩЕСТВА И ОГРАНИЧЕНИЯ ЛАБОРАТОРНЫХ ЭКСПЕРИМЕНТОВ N,N'-МЕТИЛЕНБИСМОРФОЛИНА:
N,N'-метиленбисморфолин имеет несколько преимуществ для лабораторных экспериментов.
N,N'-метиленбисморфолин является относительно недорогим растворителем и широко доступен.
N,N'-метиленбисморфолин также является относительно нетоксичным растворителем и может использоваться в различных реакциях.



БУДУЩИЕ НАПРАВЛЕНИЯ N,N'-МЕТИЛЕНБИСМОРФОЛИНОВ:
Существует ряд потенциальных будущих направлений использования N,N'-метиленбисморфолина.
Одним из потенциальных направлений является разработка новых методов синтеза органических соединений, поскольку диморфоN,N'-метиленбисморфолин линметан может облегчать реакцию различных молекул, позволяя им легче взаимодействовать друг с другом.
Другим потенциальным направлением является разработка новых катализаторов и функционализированных материалов, поскольку N,N'-метиленбисморфолин может действовать как акцептор протонов и способствовать образованию водородных связей между молекулами.
Наконец, дальнейшие исследования по использованию N,N'-метиленбисморфолина в качестве растворителя для экстракции натуральных продуктов могут помочь в определении потенциальных применений в фармацевтической и агрохимической промышленности.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА N,N'-МЕТИЛЕНБИСМОРФОЛИНА:
Молекулярный вес: 186,25
XLogP3-AA: -0,3
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 4
Количество вращающихся связей: 2
Точная масса: 186,136827821
Масса моноизотопа: 186,136827821
Площадь топологической полярной поверхности: 24,9 Ų
Количество тяжелых атомов: 13
Официальное обвинение: 0
Сложность: 127
Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 0
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да

Молекулярная формула: C9H18N2O2
Молярная масса: 186,25
Плотность: 1,04 г/см3
Точка болта: 122-124°C 12мм
Температура вспышки: 77,6°C
Растворимость в воде: Растворим в воде.
Давление пара: 0,00935 мм рт.ст. при 25°C
pKa: 6,91 ± 0,10 (прогноз)
Условия хранения: 2-8°C
Показатель преломления: 1,4790 (оценка)
Плотность: 1,1±0,1 г/см3
Точка кипения: 265,1 ± 35,0 ° C при 760 мм рт.ст.
Молекулярная формула: C9H18N2O2
Молекулярный вес: 186,251
Температура вспышки: 77,6 ± 23,2 ° С
Точная масса: 186,136826
СРП: 24.94000
ЛогП: -0,06
Давление паров: 0,0±0,5 мм рт.ст. при 25°C
Индекс преломления: 1,497

Чистота активного содержимого: >92%
Внешний вид: бесцветная жидкость
Плотность: 1,08-1,10 г/см3
Температура кипения °C: 122-124 (P=12торр)
РН (1% воды): 9,0-11,0
Растворимость в воде: полностью
Физическое состояние: жидкость
Цвет: нет данных
Запах: нет данных
Температура плавления/замерзания:
Точка плавления/диапазон: 18–21 °C
Начальная точка кипения и интервал кипения: данные отсутствуют.
Воспламеняемость (твердое вещество, газ): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрываемости: Данные отсутствуют.
Температура вспышки: 115 °C - открытый тигель
Температура самовоспламенения: Данные отсутствуют
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: нет данных

Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных
Вязкость, динамическая: 16 мПа•с при пропорциях 20 °C, гидролиз
Коэффициент распределения: н-октанол/вода:
log Pow: < 0,3 при 30 °C
Давление паров: данные отсутствуют
Плотность: нет данных
От��осительная плотность: данные отсутствуют
Относительная плотность паров: данные отсутствуют
Характеристики частиц: данные отсутствуют
Взрывоопасные свойства: нет данных
Окислительные свойства: нет
Прочая информация по технике безопасности: Данные отсутствуют.
Температура кипения: 122-124°C 12мм
Плотность: 1,04 г/см3
показатель преломления: 1,4790 (оценка)
температура хранения: 2-8°C
pka: 6,91 ± 0,10 (прогноз)
Растворимость в воде: Растворим в воде.



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ N,N'-МЕТИЛЕНБИСМОРФОЛИНУ:
-Описание мер первой помощи:
*Общие рекомендации:
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После вдоха:
Свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
Немедленно вызовите врача.
*При попадании в глаза:
После зрительного контакта:
Смойте большим количеством воды.
Снимите контактные линзы.
* При проглатывании:
После проглатывания:
Не пытайтесь нейтрализовать.
- Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ N,N'-МЕТИЛЕНБИСМОРФОЛИНА:
- Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закрыть стоки.
Собирайте, связывайте и откачивайте разливы.
Аккуратно соберите влагопоглощающим материалом.
Утилизируйте правильно.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ N,N'-МЕТИЛЕНБИСМОРФОЛИНА:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Вода
Мыло
Углекислый газ (CO2)
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не даются ограничения огнетушащих веществ.
-Дальнейшая информация:
Не допускать загрязнения поверхностных вод или системы грунтовых вод водой для пожаротушения.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/СРЕДСТВА ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ N,N'-МЕТИЛЕНБИСМОРФОЛИНА:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля рабочего места:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
* Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Плотно прилегающие защитные очки
* Защита тела:
защитная одежда
-Контроль воздействия окружающей среды:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ N,N'-МЕТИЛЕНБИСМОРФОЛИНА:
- Меры предосторожности для безопасного обращения:
*Советы по безопасному обращению:
Работа под капотом.
*Гигиенические меры:
Немедленно смените загрязненную одежду.
Вымойте руки и лицо после работы с веществом.
-Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения
Плотно закрытый.
Хранить в хорошо проветриваемом месте.
Хранить под замком или в месте, доступном только для квалифицированных или уполномоченных лиц.



СТАБИЛЬНОСТЬ и РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ N,N'-МЕТИЛЕНБИСМОРФОЛИНА:
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен в стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны



СИНОНИМЫ:
5625-90-1
Диморфолинометан
N,N'-диморфолинометан
4,4'-метилендиморфолин
4,4-метилендиморфолин
4-(морфолин-4-илметил)морфолин
N,N'-метиленбисморфолин
Морфолин, 4,4'-метиленбис-
бис(4-морфолинил)метан
н, н'-метилен-бис-морфолин
МОРФОЛИН, 4,4'-МЕТИЛЕНДИ-
MFCD00023369
4,4'-метиленбисморфолин
7O79DZW79Z
4-[(морфолин-4-ил)метил]морфолин
Бисморфолино метан
Диморфолинометон
Бис(морфолино-)метан
ИНЭКС 227-062-3
БРН 0111886
УНИИ-7O79DZW79Z
АИ3-62944
биморфолинометан
Контрам СТ-1
метиленбисморфолин
бис(морфолино)метан
N,N\'-диморфолинометан
4,4-метилен-бисморфолин
Опря1_332757
4,4'-метандиилдиморфолин
N,N'-метиленбисморфолин
4-27-00-00203 (Справочник Beilstein)
SCHEMBL536772
DTXSID8052859
Бис(4-морфолинил)метан, 98%
ЦИНК19324145
АКОС002314380
4,4'-МЕТИЛЕНБИС(МОРФОЛИН)
ФС-4049
AC-12628
SY032818
ДБ-052882
CS-0236719
FT-0629594
EN300-172423
Q865946
W-110051
Ф2163-0188
N,N'-ДИМОРФОЛИНОМЕТАН
4,4'-метилендиморфолин
4,4'-метилендиморфолин
бис(морфолино-)метан
биморфолинометан
N,N'-метиленбисморфолин
ДИМОРФОЛИНОМЕТАН
ДИМОРФОЛИНОМЕТОН
N,N'-ДИМОРФОЛИНОМЕТАН
4,4'-метилендиморфолин
4,4'-метилендиморфолин
бис(морфолино-)метан
биморфолинометан
N,N'-метиленбисморфолин
ДИМОРФОЛИНОМЕТАН
ДИМОРФОЛИНОМЕТОН
N,N'-диморфолинометан
N,N´-метиленбисморфолин
Бис(морфолино-)метан
Бисморфолино метан
4,4-метилендиморфолин
Морфолин, 4,4-метиленди-
ДИМОРФОЛИНОМЕТОН
ДИМОРФОЛИНОМЕТАН
N,N-диморфолинометан
МОРФОЛИН44МЕТИЛЕНЕДИ
БИС-(МОРФОЛИН-)МЕТАН
44МЕТИЛЕНБИСМОРФОЛИН
Бис(4-морфолинил)метан
N,N'-метиленбисморфолин
4,4-метиленбис-морфолин
N,N'-метиленбисморфолин
Морфолин, 4,4-метиленбис-
4,4'-метандиилдиморфолин
Морфолин,4,4-метиленбис-
N,N'-метилен-бис-морфолин
Метилен-бис-морфолин, N, N'-
N,N-диморфолинометан
Морфолин,4,4-метиленбис-
Бис(4-морфолинил)метан
N,N'-метиленбисморфолин
4,4'-метандиилдиморфолин
4,4-метиленбис-морфолин
N,N-метилен-бис-морфолин
N,N-диморфолинометан
Морфолин,4,4-метиленбис-
Бис(4-морфолинил)метан
N,N'-метиленбисморфолин
4,4'-метандиилдиморфолин
-бис-морфолин
4,4'-метиленбис[морфолин]
4,4'-метилендиморфолин
4,4'-диморфолинилметан
4,4'-метиленбисморфолин
44МЕТИЛЕНБИСМОРФОЛИН
БИС-(МОРФОЛИН-)МЕТАН
Бис(морфолино)метан
ДИМОРФОЛИНОМЕТАН
ДИМОРФОЛИНОМЕТОН
Метиленбисморфолин
Метилен-бис-морфолин, N, N'-
Морфолин, 4,4'-метиленбис-
Морфолин, 4,4'-метиленди-
Морфолин, 4,4-метиленбис-
МОРФОЛИН44МЕТИЛЕНЕДИ
N,N'-метиленбисморфолин;
N,N'-метиленбисморфолин
формальдегид, высвобождаемый из N,N'-метиленбисморфолина
N,N'-метиленбисморфолин
формальдегид, выделяемый N,N'-метиленбисморфолином / МБМ
ДИМОРФОЛИНОМЕТАН
N,N'-ДИМОРФОЛИНОМЕТАН
4,4'-метилендиморфолин
4,4'-метилендиморфолин
бис(морфолино-)метан
биморфолинометан
N,N'-метиленбисморфолин
ДИМОРФОЛИНОМЕТОН
Морфолин, 4,4-метиленбис-
Метилен-бис-морфолин, N, N'-
МОРФОЛИН44МЕТИЛЕНЕДИ
44МЕТИЛЕНБИСМОРФОЛИН
БИС-(МОРФОЛИН-)МЕТАН
ДИМОРФОЛИНОМЕТОН
ДИМОРФОЛИНОМЕТАН
N,N-диморфолинометан
МОРФОЛИН44МЕТИЛЕНЕДИ
БИС-(МОРФОЛИН-)МЕТАН
44МЕТИЛЕНБИСМОРФОЛИН
Бис(4-морфолинил)метан
N,N'-метиленбисморфолин
4,4-метиленбис-морфолин
N,N'-метиленбисморфолин
Морфолин, 4,4-метиленбис-
4,4'-метандиилдиморфолин
Морфолин,4,4-метиленбис-
N,N'-метилен-бис-морфолин
Метилен-бис-морфолин, N, N'-


N,N'-МЕТИЛЕН-БИС-МОРФОЛИН
N,N'-Метилен-бис-морфолин растворим в воде.
N,N'-Метилен-бис-морфолин синтезируется с использованием запатентованного процесса, обеспечивающего высокую чистоту и стабильность.


Номер CAS: 5625-90-1
Номер ЕС: 227-062-3
Номер леев: MFCD00023369
Молекулярная формула: C9H18N2O2.


N,N'-Метилен-бис-морфолин представляет собой малотоксичный фунгицид широкого спектра действия для смазочно-охлаждающих жидкостей на водной основе.
N,N'-Метилен-бис-морфолин эффективно борется с бактериями и грибками.
N,N'-Метилен-бис-морфолин полностью соответствует требованиям, предъявляемым к смазочно-охлаждающим жидкостям на водной основе.


N,N'-Метилен-бис-морфолин растворим в воде.
Одним из ключевых преимуществ N,N'-метилен-бис-морфолина является его способность действовать как хелатирующий агент, то есть он может связываться с ионами металлов и предотвращать их реакцию с другими химическими веществами.


Это свойство делает N,N'-метилен-бис-морфолин идеальной добавкой при производстве фармацевтических препаратов, где он может помочь стабилизировать активные ингредиенты и предотвратить разложение с течением времени.
Кроме того, N,N'-метилен-бис-морфолин является универсальным растворителем, способным растворять широкий спектр органических соединений.


Это делает N,N'-метилен-бис-морфолин полезным в производстве полимеров и смол, где он может помочь растворять и диспергировать добавки и другие химические вещества.
N,N'-Метилен-бис-морфолин также используется в производстве клеев, где он может помочь улучшить вязкость и адгезию конечного продукта.


С точки зрения рыночных перспектив, N,N'-метилен-бис-морфолин является многообещающим химическим веществом, рост которого, как ожидается, продолжит расти в ближайшие годы.
Поскольку спрос на полимеры, смолы и фармацевтические препараты продолжает расти, потребность в растворителях и стабилизаторах, таких как N,N'-метилен-бис-морфолин, также будет расти.


Кр��ме того, ожидается, что использование N,N'-метилен-бис-морфолина в производстве ПВХ и других пластмасс будет расти по мере увеличения спроса на устойчивые и экологически чистые материалы.
Это связано с тем, что N,N'-метилен-бис-морфолин является нетоксичным и биоразлагаемым химическим веществом, которое можно легко переработать или утилизировать.
N,N'-Метилен-бис-морфолин синтезируется с использованием запатентованного процесса, обеспечивающего высокую чистоту и стабильность.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ N,N'-МЕТИЛЕН-БИС-МОРФОЛИНА:
N,N'-Метилен-бис-морфолин в основном используется в производстве ускорителей вулканизации резины, а также используется в синтезе поверхностно-активных веществ, вспомогательных веществ для текстильной печати и крашения, лекарств и пестицидов.
N,N'-Метилен-бис-морфолин также используется в качестве катализатора полимеризации цис-бутадиена, ингибитора коррозии и оптического отбеливателя.


N,N'-Метилен-бис-морфолин используется в качестве промежуточного продукта в фармацевтике.
N,N'-Метилен-бис-морфолин также является растворителем красителей, смол, восков, ранних камедей, казеина и так далее.
Широко используются также соли морфолина.


Морфолина гидрохлорид является промежуточным продуктом органического синтеза. Соль морфолиновой жирной кислоты можно использовать в качестве покрывающего агента для кожуры фруктов или дынь и овощей, она может соответствующим образом ингибировать дыхание основы и предотвращать испарение воды и усадку эпидермиса.
N,N'-Метилен-бис-морфолин пригоден для эмульсий, полусинтетических и синтетических металлообрабатывающих жидкостей.


В заключение отметим, что N,N'-метилен-бис-морфолин является универсальным и полезным химическим веществом, которое предлагает широкий спектр преимуществ для различных отраслей промышленности.
Его способность действовать как хелатирующий агент, растворитель и стабилизатор делает N,N'-Метилен-бис-морфолин идеальной добавкой в производстве полимеров, смол и фармацевтических препаратов.


N,N'-Метилен-бис-морфолин используется в качестве промежуточного продукта в фармацевтике.
N,N'-Метилен-бис-морфолин используется в основном в качестве растворителя при производстве полимеров, смол и фармацевтических препаратов.
N,N'-Метилен-бис-морфолин также используется в качестве стабилизатора при производстве ПВХ и других пластмасс.



ОСОБЕННОСТИ N,N'-МЕТИЛЕН-БИС-МОРФОЛИНА:
● Биоцид широкого спектра действия, может эффективно подавлять и уничтожать бактерии, грибки и дрожжи.
● N,N'-Метилен-бис-морфолин имеет хорошую совместимость с добавками, такими как поверхностно-активные вещества в формуле, и не оказывает отрицательного влияния на стабильность смазочно-охлаждающих жидкостей.
● N,N'-Метилен-бис-морфолин помогает улучшить значение pH смазочно-охлаждающих жидкостей.
● N,N'-Метилен-бис-морфолин оказывает лучшее ингибирующее действие на плесень и грибок при более высокой концентрации.
● N,N'-Метилен-бис-морфолин можно использовать отдельно или в сочетании с другими биоцидами.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА N,N'-МЕТИЛЕН-БИС-МОРФОЛИНА:
КАС: 5625-90-1
ЕИНЭКС: 227-062-3
ИнЧИ: ИнЧИ=1/C9H18N2O2/c1-5-12-6-2-10(1)9-11-3-7-13-8-4-11/h1-9H2
InChIKey: MIFZZKZNMWTHJK-UHFFFAOYSA-N
Молекулярная формула: C9H18N2O2.
Молярная масса: 186,25
Плотность: 1,04 г/см3
Точка Болинга: 122-124°C, 12 мм
Температура вспышки: 77,6°C
Растворимость в воде: Растворим в воде.
Давление пара: 0,00935 мм рт.ст. при 25°C.
рКа: 6,91±0,10 (прогнозируется)
Условия хранения: 2-8°C
Индекс преломления: 1,4790 (оценка)
Молекулярный вес: 186,25
ЕИНЭКС: 227-062-3
УЛЫБКИ: N1(CN2CCOCC2)CCOCC1
ИнЧИ: MIFZZKZNMWTHJK-UHFFFAOYSA-N
InChIKey: 1S/C9H18N2O2/c1-5-12-6-2-10(1)9-11-3-7-13-8-4-11/h1-9H2
Растворимость в воде: Растворим в воде.
Плотность: 1,04 г/см3
Точка кипения: 122-124°C 12 мм
Примечания: Использование и применение N,N'-метиленбисморфолина включает: Биоцид.

Класс: Специальные химикаты
Физическое состояние: жидкость
Цвет: Нет данных
Запах: Нет данных
Точка плавления/точка замерзания:
Точка плавления/диапазон: 18–21 °C.
Начальная точка кипения и диапазон кипения: данные отсутствуют.
Горючесть (твердого тела, газа): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрывоопасности: данные отсутствуют.
Температура вспышки: 115 °C – открытый тигель.
Температура самовоспламенения: Нет данных.
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: данные отсутствуют
Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных.
Вязкость, динамическая: 16 мПа•с при 20 °C
Растворимость в воде при 10–30 °C, смешивается во всех пропорциях, гидролиз.
Коэффициент распределения: н-октанол/вода:
log Pow: < 0,3 при 30 °C
Давление пара: данные отсутствуют.
Плотность: Нет данных
Относительная плотность: данные отсутствуют.
Относительная плотность пара: данные отсутствуют.

Характеристики частиц: данные отсутствуют.
Взрывоопасные свойства: данные отсутствуют.
Окислительные свойства: нет
Другая информация по безопасности: данные отсутствуют.
Внешний вид: Прозрачная жидкость
Анализ: 92% мин.
Цвет: 2макс
Показатель преломления: 70-80
PH (1% водный раствор): 9,5-11,5
Формула: C9H18N2O2
Молекулярный вес: 186
№ КАС. : 5625-90-1
Анализ (GC): ≥92%
Плотность: 1,08-1,1
Точка кипения: 265,1°С.
Температура вспышки: 80°C
Точка кипения: 122-124°С 12 мм.
Плотность: 1,04 г/см3
показатель преломления: 1,4790 (оценка)
температура хранения: 2-8°C
рка: 6,91±0,10 (прогнозируется)
Растворимость в воде: Растворим в воде.
InChIKey: MIFZZKZNMWTHJK-UHFFFAOYSA-N

Ссылка на базу данных CAS: 5625-90-1 (ссылка на базу данных CAS)
FDA UNII: 7O79DZW79Z
Система регистрации веществ EPA: Морфолин, 4,4'-метиленбис- (5625-90-1)
Молекулярный вес : 186,251
Точная масса : 186,25.
Номер ЕС : 227-062-3
UNII : 7O79DZW79Z
Идентификатор DSSTox : DTXSID8052859
ПСА : 24,94000
XLogP3 : -0,06
Плотность : 1,0494 г/см3 при температуре: 20 °C.
Точка кипения : 139-140 °C.
Температура вспышки : 77,6±23,2 °C.
Индекс преломления : 1,497
Растворимость в воде : Растворим в воде.
Молекулярный вес: 186,25 г/моль
XLogP3-AA: -0,3
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 4
Количество вращающихся облигаций: 2
Точная масса: 186,136827821 г/моль.
Моноизотопная масса: 186,136827821 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 24,9 Å ²

Количество тяжелых атомов: 13
Официальное обвинение: 0
Сложность: 127
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да
Молекулярный вес: 186,25
ЕИНЭКС: 227-062-3
УЛЫБКИ: N1(CN2CCOCC2)CCOCC1
ИнЧИ: МИФЗ ZKZNMWTHJK-UHFFFAOYSA-N
InChIKey: 1S/C9H18N2O2/c1-5-12-6-2-10(1)9-11-3-7-13-8-4-11/h1-9H2
Растворимость в воде: Растворим в воде.
Плотность: 1,04 г/см3
Точка кипения: 122-124°C 12 мм
КАС: 5625-90-1
ЕИНЭКС: 227-062-3
ИнЧИ: ИнЧИ=1/C9H18N2O2/c1-5-12-6-2-10(1)9-11-3-7-13-8-4-11/h1-9H2
InChIKey: MIFZZKZNMWTHJK-UHFFFAOYSA-N
Молекулярная формула: C9H18N2O2.
Молярная масса: 186,25
Плотность: 1,04 г/см3
Точка Болинга: 122-124°C, 12 мм
Температура вспышки: 77,6°C
Растворимость в воде: Растворим в воде.
Давление пара: 0,00935 мм рт.ст. при 25°C.
рКа: 6,91±0,10 (прогнозируется)
Условия хранения: 2-8°C
Индекс преломления: 1,4790 (оценка)



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ N,N'-МЕТИЛЕН-БИС-МОРФОЛИНА:
-Описание мер первой помощи:
*Общие советы:
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
Немедленно позвоните врачу.
*В случае зрительного контакта:
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
После глотания:
Не пытайтесь нейтрализовать.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ N,N'-МЕТИЛЕН-БИС-МОРФОЛИНА:
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Собирать осторожно с материалом, впитывающим жидкость.
Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженный участок.


МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ N,N'-МЕТИЛЕН-БИС-МОРФОЛИНА:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Вода
Мыло
Углекислый газ (CO2)
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.
-Дальнейшая информация:
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА N,N'-МЕТИЛЕН-БИС-МОРФОЛИНА:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Плотно прилегающие защитные очки
*Защита тела:
защитная одежда
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ N,N'-МЕТИЛЕН-БИС-МОРФОЛИНА:
-Меры безопасного обращения:
*Советы по безопасному обращению:
Работа под капотом.
*Гигиенические меры:
Немедленно смените загрязненную одежду.
Вымойте руки и лицо после работы с веществом.
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения
Плотно закрыто.
Хранить в хорошо проветриваемом месте.
Храните взаперти или в месте, доступном только квалифицированным или уполномоченным лицам.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ N,N'-МЕТИЛЕН-БИС-МОРФОЛИНА:
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны



СИНОНИМЫ:
ДИМОРФОЛИНОМЕТОН
ДИМОРФОЛИНОМЕТАН
N,N-диморфолинометан
МОРФОЛИН44МЕТИЛЕНДИ
БИС-(МОРФОЛИН-)МЕТАН
44МЕТИЛЕНБИСМОРФОЛИН
Бис(4-морфолинил)метан
N,N'-Метиленбисморфолин
4,4-метиленбис-морфолин
N,N'-Метиленбисморфолин
Морфолин, 4,4-Метиленбис-
4,4'-метандиилдиморфолин
Морфолин,4,4-метиленбис-
N,N'-Метилен-бис-морфолин
Метилен-бис-морфолин,N,N'-
N,N'-ДИМОРФОЛИНОМЕТАН
4,4'-метилендиморфолин
4,4'-метилендиморфолин
бис(морфолино-)метан
бисморфолинометан
N,N'-Метиленбисморфолин
ДИМОРФОЛИНОМЕТАН
ДИМОРФОЛИНОМЕТОН
N,N'-ДИМОРФОЛИНОМЕТАН
4,4'-метилендиморфолин
4,4'-метилендиморфолин
бис(морфолино-)метан
бисморфолинометан
N,N'-Метиленбисморфолин
ДИМОРФОЛИНОМЕТАН
ДИМОРФОЛИНОМЕТОН
N,N'-диморфолинометан
N,N'-метиленбисморфолин
Бис(морфолино-)метан
Бисморфолино метан
4,4-Метилендиморфолин
Морфолин, 4,4-метиленди-
Морфолин, 4,4'-метиленбис-
N,N'метиленбисморфолин
[формальдегид, высвобождаемый из N,N'-метиленбисморфолина]
[МБМ]
Бис-акриламид
N,N-Метилен-бис-акриламид
N,N'-Метиленбис(2-пропенамид)
МВА; НАПП
Бис-акриламид
N,N-Метилен-бис-акриламид
N,N'-Метиленбис(2-пропенамид)
МВА; НАПП
4-(Морфолин-4-илметил)Морфолин
Коннциде МВт
ДИМОРФОЛИНОМЕТОН
ДИМОРФОЛИНОМЕТАН
бисморфолинометан
бис(морфолино-)метан
МОРФОЛИН44МЕТИЛЕНДИ
БИС-(МОРФОЛИН-)МЕТАН
44МЕТИЛЕНБИСМОРФОЛИН
N,N'-ДИМОРФОЛИНОМЕТАН
Морфолин,4,4'-метиленбис-
Морфолин,4,4'-метиленди-
4,4'-Метиленбис[морфолин]
Диморфолинометан
Бис(морфолино)метан
4,4'-Метилендиморфолин
Метиленбисморфолин
N,N'-Метиленбисморфолин
5625-90-1
Диморфолинометан
N,N'-диморфолинометан
4,4'-Метилендиморфолин
4-(морфолин-4-илметил)морфолин
4,4-Метилендиморфолин
Морфолин, 4,4'-метиленбис-
N,N'-Метиленбисморфолин
бис(4-морфолинил)метан
МОРФОЛИН, 4,4'-МЕТИЛЕНДИ-
MFCD00023369
4-[(морфолин-4-ил)метил]морфолин
4,4'-Метиленбисморфолин
7O79DZW79Z
Бисморфолино метан
Диморфолинометон
н, н'-метилен-бис-морфолин
Бис(морфолино-)метан
ЭИНЭКС 227-062-3
БРН 0111886
4,4-метиленбис-морфолин
UNII-7O79DZW79Z
АИ3-62944
бисморфолинометан
Контрам СТ-1
метиленбисморфолин
бис(морфолино)метан
4,4-метилен-бисморфолин
Опря1_332757
4,4'-метандиилдиморфолин
4-27-00-00203 (Справочник Beilstein)
СХЕМБЛ536772
DTXSID8052859
АКОС002314380
4,4'-МЕТИЛЕНБИС (МОРФОЛИН)
ФС-4049
AC-12628
SY032818
CS-0236719
FT-0629594
ЭН300-172423
Q865946
W-110051
Ф2163-0188
Морфолин, 4,4'-метиленди- (6CI,7CI,8CI)
4,4'-Метиленбис[морфолин]
Бис(морфолино)метан
Диморфолинометан
Метиленбисморфолин
N,N'-Метиленбисморфолин
Морфолин, 4,4'-метиленбис-
Морфолин, 4,4'-метиленди-
4,4'-Метиленбис[морфолин]
Диморфолинометан
Бис(морфолино)метан
4,4'-Метилендиморфолин
Метиленбисморфолин
N,N'-Метиленбисморфолин
ДИМОРФОЛИНОМЕТОН
ДИМОРФОЛИНОМЕТАН
N,N-диморфолинометан
МОРФОЛИН44МЕТИЛЕНДИ
БИС-(МОРФОЛИН-)МЕТАН
44МЕТИЛЕНБИСМОРФОЛИН
Бис(4-морфолинил)метан
N,N'-Метиленбисморфолин
4,4-метиленбис-морфолин
N,N'-Метиленбисморфолин
Морфолин, 4,4-Метиленбис-
4,4'-метандиилдиморфолин
Морфолин,4,4-метиленбис-
N,N'-Метилен-бис-морфолин
Метилен-бис-морфолин,N,N'-




N.N-DIMETHYLACETAMIDE
2-(Dimethylamino)Ethanol; N,N-Dimethyl-N-ethanolamine; N,N-Dimethyl-2-aminoethanol; beta-Dimethylaminoethyl alcohol; beta-hydroxyethyldimethylamine; Ddimethylaminoethanol; Deanol; Dimethylethanolamine; Dimethylaminoaethanol (German); N,N-Dimethyl-2-Hydroxyethylamine; N,N-Dimethylaminoethanol; N,N-dimethyl-N-(2-hydroxyethyl)amine; cas no: 108-01-0
N.N-DIMETHYLETHANOLAMINE      
Tetrasodium (1-hydroxyethylidene)bisphosphonate; Tetra Sodium Salt of 1-Hydroxy Ethylidene-1,1-Diphosphonic Acid; ETIDRONIC ACID, TETRASODIUM SALT; 1-Hydroxyethane-1,1-diphosphonic acid , Tetrasodium salt; 1-Hydroxyethylidene-1,1-diphosphonic acid, Tetrasodium salt; Sodium HEDP; HEDPS; 1-hydroxyethylidenedi(phosphonic acid), Tetrasodium salt; (Hydroxyethylidene) diphosphonic acid, Tetrasodium salt; Tetra Sodium Salt of 1-Hydroxy Ethylidene-1,1-Diphosphonic Acid CAS NO:3794-83-0
Na4HEDP
Tetrasodium (1-hydroxyethylidene)bisphosphonate; Tetra Sodium Salt of 1-Hydroxy Ethylidene-1,1-Diphosphonic Acid; ETIDRONIC ACID, TETRASODIUM SALT; 1-Hydroxyethane-1,1-diphosphonic acid , Tetrasodium salt; 1-Hydroxyethylidene-1,1-diphosphonic acid, Tetrasodium salt; Sodium HEDP; HEDPS; 1-hydroxyethylidenedi(phosphonic acid), Tetrasodium salt; (Hydroxyethylidene) diphosphonic acid, Tetrasodium salt; Tetra Sodium Salt of 1-Hydroxy Ethylidene-1,1-Diphosphonic Acid CAS NO:3794-83-0
NA-CMC (КАРБОКСИМЕТИЛЦЕЛЛЮЛОЗА НАТРИЯ)
Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) представляет собой белый или слегка желтоватый гигроскопический порошок почти без запаха и вкуса, состоящий из очень мелких частиц, мелких гранул или тонких волокон.
Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) представляет собой водорастворимый полимер, который может быть использован в качестве производного полиэлектролитной целлюлозы.
Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) относится к классу анионной линейной структурированной целлюлозы.

Номер CAS: 9004-32-4
Молекулярная формула: C6H7O2(OH)2CH2COONa
Номер EINECS: 618-378-6

Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) является биоразлагаемой, но не легко биоразлагаемой, и не ожидается, что она будет биоаккумулироваться.
Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) – это компоненты, состоящие из полисахарида, состоящего из волокнистых тканей растений.
Na-КМЦ (карбоксиметилцеллюлоза натрия) представляет собой диспергируемую в воде натриевую соль карбоксиметилового эфира целлюлозы, образующую прозрачный коллоидный раствор.

Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) представляет собой гигроскопичный материал, обладающий способностью поглощать более 50% воды при высокой влажности.
Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) также является природным полимерным производным, которое может использоваться в моющих средствах, пищевой и текстильной промышленности.
Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) представляет собой водорастворимый полимер.

В виде раствора в воде Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) обладает тиксотропными свойствами.
Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) полезна для удержания компонентов пиротехнических композиций в водянистой суспензии (например, при изготовлении черной спички).
Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) также является особенно эффективным связующим веществом, которое можно использовать в небольших количествах в композициях, где связующее может взаимодействовать с желаемым эффектом (например, в стробоскопических композициях).

Однако содержание натрия, очевидно, не позволяет использовать его в большинстве цветовых композиций.
Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) производится из целлюлозы с помощью различных проц��ссов, которые заменяют некоторые атомы гидрогена в гидроксильных группах молекулы целлюлозы кислым карбоксиметилом [-CH2CO. OH] группы, которые нейтрализуются с образованием соответствующей натриевой соли.
Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) в чистом виде белая; Материал промышленного класса может быть серовато-белым или кремовым гранулами или порошком.

Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) не вызывает опасений по токсичности для водных организмов.
Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) используется благодаря своим загущающим и набухающим свойствам в широком спектре сложных продуктов для фармацевтической, пищевой, бытовой химии и личной гигиены, а также в бумажной, водоочистной и минеральной промышленности.
Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) клейче, при комнатной температуре это нетоксичный порошок хлопьев белого цвета без вкуса, он стабилен и растворим в воде, водный раствор представляет собой нейтральную или щелочную прозрачную вязкую жидкость, растворим в других водорастворимых камедях и смолах, нерастворим в органических растворителях, таких как этанол.

Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) является замещенным продуктом целлюлозной карбоксиметильной группы.
По своей молекулярной массе или степени замещения Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) может быть полностью растворенным или нерастворимым полимером, последний может быть использован в качестве слабого кислотного катиона обменника для разделения нейтральных или основных белков.
Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) может образовывать высоковязкий коллоидный раствор с адгезивным, загущающим, текучим, эмульгирующим, формовым, водным, защитным коллоидным, пленкообразующим, кислотным, солевым, суспензионным и другими характеристиками, и он физиологически безвреден, поэтому широко используется в пищевой, фармацевтической, косметической, масляной, бумажной, текстильной, строительной и других областях производства.

Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) представляет собой белый или слегка желтоватый порошок.
Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) или целлюлозная камедь представляет собой производное целлюлозы с карбоксиметиловыми группами (-CH2-COOH), связанными с некоторыми гидроксильными группами мономеров глюкопиранозы, составляющих основу целлюлозы.
Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) часто используется в качестве натриевой соли, карбоксиметилцеллюлозы натрия.

Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) раньше продавалась под названием Tylose, зарегистрированным товарным знаком SE Tylose.
Полусинтетический водорастворимый полимер, в котором группы CH 2 COOH замещены на звеньях глюкозы целлюлозной цепи через эфирную связь.
Поскольку реакция протекает в щелочной среде, продуктом является натриевая соль карбоновой кислоты R-O-CH 2 COONa.

Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) для энологического применения получают исключительно из древесины путем обработки щелочью и монохлоруксусной кислотой или ее натриевой солью.
Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) ингибирует выпадение винного камня за счет «защитного коллоидного» эффекта.
Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) бесцветный водорастворимый полимер без запаха.

Карбоксиметилцеллюлоза натрия, NaCMC или CMC, была впервые разработана в 1947 году.
Широко известная как карбоксиметилцеллюлоза, она состоит из натриевой соли щелочной модифицированной целлюлозы.
Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) растворима в воде, но вступает в реакцию с солями тяжелых металлов с образованием прозрачных, прочных и нерастворимых в воде пленок.

Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) является тиксотропной, становясь менее вязкой при перемешивании.
В большинстве случаев Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) функционирует как полиэлектролит.
Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) используется в промышленных масштабах в моющих средствах, пищевых продуктах, а также в качестве размера для текстиля и бумаги.

В консервации Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) используется в качестве клея для текстиля и бумаги.
Исследования старения показывают, что большинство полимеров Na-CMC (карбоксиметилцеллюлозы натрия) имеют очень хорошую стабильность с незначительным обесцвечиванием или потерей веса.
Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) представляет собой натриевую соль карбоксиметилцеллюлозы, анионное производное.

Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) широко используется в пероральных и местных фармацевтических препаратах, в первую очередь из-за его свойств, повышающих вязкость.
Вязкие водные растворы используются для суспендирования порошков, предназначенных как для местного применения, так и для перорального и парентерального введения.
Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) также может использоваться в качестве связующего и разрыхлителя таблеток, а также для стабилизации эмульсий.

Более высокие концентрации, обычно 3–6%, средней вязкости используются для производства гелей, которые можно использовать в качестве основы для аппликаций и паст; Гликоли часто включают в состав таких гелей, чтобы предотвратить их высыхание.
Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) также используется в самоклеящихся стомах, средствах для ухода за ранами и дерматологических пластырях в качестве слизисто-адгезивного средства и для поглощения раневого экссудата или трансэпидермальной воды и пота.

Это слизисто-адгезивное свойство используется в продуктах, предназначенных для предотвращения послеоперационных спаек тканей; локализовать и модифицировать кинетику высвобождения активных ингредиентов, наносимых на слизистые оболочки; и для восстановления костей.
Инкапсуляция карбоксиметилцеллюлозой натрия может повлиять на защиту и доставку препарата.
Также были сообщения о его использовании в качестве цитопротекторного средства.

Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) также используется в косметике, туалетных принадлежностях, хирургическом протезировании и недержании, личной гигиене и пищевых продуктах.
Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) является одним из наиболее значимых побочных продуктов эфиров целлюлозы, которые создаются путем естественной модификации целлюлозы в виде производного целлюлозы с эфирной структурой.
Этот полимер, называемый Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия), имеет плохую растворимость в воде кислой формы КМЦ и обычно сохраняется в виде карбоксиметилцеллюлозы натрия.

Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) используется во многих отраслях промышленности и на рабочем месте обозначается как глутамат натрия.
Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) является ответвлением КМЦ.
Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) является важным побочным продуктом эфиров целлюлозы и обычно создается путем изменения натуральной целлюлозы.

Поскольку соединение Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия), как правило, плохо растворяется в воде, для его консервации можно использовать натриевый КМЦ.
Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) обладает диспергируемостью и растворима в холодной воде.
Эмульгирующая дисперсия и твердая дисперсия являются двумя специфическими химическими свойствами Na-CMC (карбоксиметилцеллюлозы натрия).

Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) можно классифицировать как производное природного полимера.
Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия), один из основных эфиров целлюлозы, широко используется в качестве связующего, загущающего и стабилизирующего агента (Lee et al. 2018).
Фармацевтические марки Na-CMC (карбоксиметилцеллюлозы натрия) доступны в промышленных масштабах со значениями степени замещения (DS) 0,7, 0,9 и 1,2 с соответствующим содержанием натрия 6,5–12% масс.

Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) также доступна в нескольких различных классах вязкости.
Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) хорошо растворяется в воде при всех температурах, образуя прозрачные растворы.
Растворимость Na-КМЦ (карбоксиметилцеллюлозы натрия) зависит от степени ее замещения.

Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) представляет собой анионный водорастворимый полимер на основе возобновляемого целлюлозного сырья.
Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) действует как модификатор реологии, связующее вещество, диспергатор и отличный пленкообразователь.
Эти свойства делают Na-CMC (карбоксиметилцеллюлозу натрия) предпочтительным выбором в качестве гидроколлоида на биологической основе во многих областях применения.

Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) действует как загуститель, связующее, стабилизатор, суспендирующий агент и агент, регулирующий текучесть.
Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) образует тонкие пленки, устойчивые к маслам, смазкам и органическим растворителям.
Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) быстро растворяется в холодной воде. 4) Действует как защитный коллоид, снижающий потери воды.

Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) подходит для использования в пищевых системах.
Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) физиологически инертна.
Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) представляет собой анионный полиэлектролит.

Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) представляет собой семейство химически модифицированных производных целлюлозы, содержащих группу карбоксиметилового эфира (-O-CH2-COO-), связанную с некоторыми гидроксильными группами мономеров глюкопиранозы, составляющих основу целлюлозы.
Когда карбоксиметилцеллюлоза извлекается и представляется в виде натриевой соли, полученный полимер известен как Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) и имеет общую химическую формулу [C6H7O2(OH)x(OCH2COONa)y]n.

Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) была открыта вскоре после Первой мировой войны и производилась в промышленных масштабах с начала 1930-х годов.
Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) получают путем обработки целлюлозы водным раствором гидроксида натрия с последующей монохлоруксусной кислотой или ее натриевой солью.
В параллельной реакции образуются два побочных продукта: хлорид натрия и гликолят натрия.

После удаления этих побочных продуктов получается карбоксиметилцеллюлоза натрия высокой чистоты.
Как правило, полученный материал имеет небольшой избыток гидроксида натрия и должен быть нейтрализован.
Конечная точка нейтрализации может повлиять на свойства материала.

На заключительном этапе материал высушивается, измельчается до желаемого размера частиц и упаковывается.
Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия), часто сокращенно Na-CMC или просто CMC, является универсальным и широко используемым химическим соединением.

Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) получают из целлюлозы, природного полимера, содержащегося в клеточных стенках растений.
Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) представляет собой водорастворимый полимер и используется для различных целей в различных отраслях промышленности, включая пищевую, фармацевтическую, косметическую и другие.

Температура плавления: 274 °C (дек.)
Плотность: 1,6 г/см3
FEMA: 2239 | КАРБОКСИМЕТИЛЦЕЛЛЮЛОЗА
Температура хранения: комнатная температура
растворимость: H2O: 20 мг/мл, растворим
Форма: низкая вязкость
pka: 4,30 (при 25°C)
цвет: от белого до светло-желтого
Запах: без запаха
Диапазон рН: 6,5 - 8,5
рН: рН (10 г/л, 25°C) 6,0~8,0
Вязкость: от 900 до 1400 мПа-с (1 %, H2O, 25 °C)
Растворимость в воде: растворимый
Мерк: 14 1829

Щелочную целлюлозу получают путем замачивания целлюлозы, полученной из древесной целлюлозы или хлопковых волокон, в растворе гидроксида натрия.
Затем щелочная целлюлоза вступает в реакцию с монохлорацетатом натрия с образованием Na-CMC (карбоксиметилцеллюлозы натрия).
Хлорид натрия и гликолят натрия получают как побочные продукты этой этерификации.

Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) используют теплую или холодную воду при приготовлении раствора и перемешивают до полного расплавления.
Количество добавляемой воды зависит от сорта и использования нескольких требований.
Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) представляет собой белый или слегка желтый волокнистый порошок, гигроскопичный, без запаха, без вкуса, нетоксичный, легко ферментируемый, нерастворимый в кислотах, спиртах и органических растворителях, легко диспергируемый с образованием коллоидного раствора в воде.

Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) вступает в реакцию с кислотой и волокнистым хлопком, он в основном используется для повышения липкости буровых растворов на водной основе, он играет определенную роль в потере жидкости, обладает сильной солестойкостью и особенно термостойкостью.
Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) несовместима с сильнокислыми растворами и с растворимыми солями железа и некоторых других металлов, таких как алюминий, ртуть и цинк.

Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) также несовместима с ксантановой камедью.
Выпадение осадков может происходить при рН < 2, а также при смешивании с этанолом (95%).
Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) образует сложные коацерваты с желатином и пектином.

Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) также образует комплекс с коллагеном и способна осаждать определенные положительно заряженные белки.
По закону карбоксиметилцеллюлоза пищевого и фармацевтического качества должна содержать не менее 99,5% чистого Na-CMC (карбоксиметилцеллюлозы натрия) и не более 0,5% остаточных солей (хлорида натрия и гликолята натрия).

Степень замещения (ДС) может варьироваться в пределах 0,2-1,5, хотя обычно находится в пределах 0,6-0,95.
ДС определяет поведение Na-КМЦ (карбоксиметилцеллюлозы натрия) в воде: Марки с ДС >0,6 образуют в воде коллоидные растворы, прозрачные и прозрачные, т.е. чем выше содержание карбоксиметиловых групп, тем выше растворимость и более гладкие получаемые растворы.
Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) с DS ниже 0,6, как правило, растворим лишь частично.

Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) выпускается в виде гранулированного порошка от белого до почти белого цвета без запаха и вкуса.
Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) представляет собой анионный полимер с осветленным раствором, растворенным в холодной или горячей воде.
Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) функционирует как загуститель реологических свойств, влагоудерживающий агент, текстурный агент / агент для построения тела, суспензионный агент и связующий агент в продуктах личной гигиены и зубной пасте.

Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) желателен, потому что продукт катализа (глюкоза) легко измеряется с помощью восстановительного анализа сахара, например, 3,5-динитросалилициловой кислоты.
Использование Na-CMC (карбоксиметилцеллюлозы натрия) в ферментных анализах особенно важно для скрининга ферментов целлюлазы, которые необходимы для более эффективного превращения целлюлозного этанола.
Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) использовалась не по назначению в ранних работах с целлюлазными ферментами, поскольку многие из них ассоциировали активность целлюлазы с гидролизом КМЦ.

Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) является одним из наиболее важных продуктов эфиров целлюлозы, которые образуются путем естественной модификации целлюлозы в виде производного целлюлозы с эфирной структурой.
Из-за того, что кислая форма Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) имеет плохую растворимость в воде, она обычно сохраняется в виде карбоксиметилцеллюлозы натрия, которая широко используется во многих отраслях промышленности и рассматривается в промышленности как глутамат натрия.

Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) используется в сигаретном клее, проклейке тканей, обувной пасте, домашней слизи.
Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) используется в внутренней покраске, архитектуре, строительных линиях, меламине, загущающем растворе, улучшении бетона.
Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) синтезируется щелочной катализируемой реакцией целлюлозы с хлоруксусной кислотой.

Полярные (органические) карбоксильные группы делают целлюлозу растворимой и химически активной.
Ткани из целлюлозы, например, хлопчатобумажная или вискозная вискоза, также могут быть преобразованы в Na-CMC (карбоксиметилцеллюлозу натрия).
После начальной реакции в полученной смеси образуется примерно 60% Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) и 40% солей (хлорид натрия и гликолят натрия); Этот продукт представляет собой так называемый технический КМЦ, который используется в моющих средствах.

Дополнительный процесс очистки используется для удаления солей для получения чистой Na-CMC (карбоксиметилцеллюлозы натрия), которая используется в пищевых и фармацевтических целях.
Также производится промежуточный «полуочищенный» сорт, обычно используемый в бумажных приложениях, таких как реставрация архивных документов.
Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) - это разновидность целлюлозы, широко используемая и используемая в современном мире.

Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия), представляет собой производное целлюлозы со степенью полимеризации глюкозы 100-2000, а его относительная молекулярная масса составляет 242,16.
Белый волокнистый или гранулированный порошок.
Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) не имеет запаха, вкуса, вкуса, гигроскопична и нерастворима в органических растворителях.

Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) используется в качестве загустителя в пищевой промышленности, в качестве носителя лекарств в фармацевтической промышленности, в качестве связующего и антиретроградного агента в химической промышленности.
Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) представляет собой водорастворимый полимер, полученный из целлюлозы в процессе химической модификации.

Карбоксиметильные группы (-CH2-COOH) вводятся в структуру целлюлозы.
Эти карбоксиметильные группы делают молекулу целлюлозы более водорастворимой и придают ей уникальные свойства.
Вязкость растворов Na-CMC (карбоксиметилцеллюлозы натрия) можно контролировать, регулируя концентрацию полимера.

Это свойство делает его пригодным для широкого спектра применений, от жидких растворов в напитках до густых гелей в некоторых фармацевтических составах.
Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) стабильна в широком диапазоне pH, что делает ее пригодной для использования как в кислых, так и в щелочных средах.
Это особенно важно в пищевой промышленности, где его можно использовать в различных продуктах с разным уровнем pH.

Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия), как правило, считается безопасной для употребления в пищу и местного применения.
Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) нетоксичен и не вызывает аллергии, что способствует его широкому применению в пищевых и фармацевтических продуктах.
Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) обладает высокой гидрофильной способностью, что означает, что она обладает сильным сродством к воде.

Это свойство полезно во многих областях, где требуется удержание влаги или связывание воды.
Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) легко диспергируется в холодной воде, образуя гладкий, однородный раствор, что является преимуществом в производственных процессах.
Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) может использоваться для формирования пленок или покрытий.

Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) может использоваться для создания съедобных пленок для различных целей, таких как инкапсуляция ароматизаторов или улучшение упаковки пищевых продуктов.
Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) является экономически эффективной и экологически чистой, поскольку она получена из возобновляемых ресурсов, таких как древесная масса или хлопковая целлюлоза.
Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) используется в качестве высокоэффективной добавки для улучшения продуктов и технологических свойств в различных областях применения – от продуктов питания, косметики и фармацевтики до продуктов для бумажной и текстильной промышленности.

История:
Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) была впервые получена в 1918 году немцами и получила патент в 1921 году.
Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) для коммерческого производства с 1921 года в Европе.
Но Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) использовалась только для сырого продукта, который использовался в качестве коллоида и связующего.

С 1936 по 1941 год промышленно прикладные исследования Na-CMC (карбоксиметилцеллюлозы натрия) идут очень активно, люди изобрели несколько поучительных патентов.
Во время Второй мировой войны немцы использовали Na-CMC (карбоксиметилцеллюлозу натрия) для синтетических моющих средств.

В 1943 году Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) была впервые произведена компанией Hercules в США, а в 1946 году был получен натрий из рафинированного продукта, который признан безопасным пищевым ингредиентом.
В настоящее время Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) является наиболее широко используемой и самой большой клетчаткой в мире.

Синтез:
Na-КМЦ (карбоксиметилцеллюлоза натрия) образуется при реакции целлюлозы с монохлоруксусной кислотой или ее натриевой солью в щелочной среде в присутствии органического растворителя, гидроксильных групп, замещенных карбоксиметиловыми группами натрия в С2, С3 и С6 глюкозы, замещение которых незначительно преобладает в положении С2.
Как правило, процесс производства Na-CMC (карбоксиметилцеллюлозы натрия) состоит из двух этапов: подщелачивания и этерификации.

Шаг 1: Подщелачивание
Диспергируют целлюлозную пульпу сырья в щелочном растворе (обычно гидроксид натрия, 5–50%) для получения щелочной целлюлозы.
Cell-OH+NaOH →Ячейка· О-Na+ +H2O

Шаг 2: Этерификация
Этерификация щелочной целлюлозы монохлорацетатом натрия (до 30%) в спиртово-водной среде.
Смесь щелочной целлюлозы и реагента нагревают (50–75°C) и перемешивают в процессе процесса.
ClCH2COOH+NaOH→ClCH2COONa+H2O

Ячейка· O-NA+ +ClCH2COO- →Cell-OCH2COO-Na
DS натриевого КМЦ можно контролировать условиями реакции и использованием органических растворителей (например, изопропанола).

Использует:
Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) часто называют просто карбоксиметилцеллюлозой и также называют целлюлозной камедью.
Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) получают из очищенной целлюлозы из хлопка и древесной целлюлозы.
Na-КМЦ (карбоксиметилцеллюлоза натрия) представляет собой диспергируемую в воде натриевую соль карбоксиметилового эфира целлюлозы, образующую прозрачный коллоидный раствор.

Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) представляет собой гигроскопичный материал, обладающий способностью поглощать более 50% воды при высокой влажности.
Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) также является природным полимерным производным, которое может использоваться в моющих средствах, пищевой и текстильной промышленности.
Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) может быть использована в качестве связующего вещества при приготовлении чернил на основе графеновых нанопластинок для изготовления сенсибилизированных красителем солнечных элементов (DSSC).

Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) также может быть использована в качестве усилителя вязкости при разработке чернил на основе тирозиназы для формирования электродов для биосенсорных приложений.
Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) используется в качестве вспомогательного материала для различных катодов и анодов для микробных топливных элементов.
Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) используется в огнеупорном волокне, формовочном соединении керамического производства.

Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) используется при бурении нефтяных скважин, разведке, сгущении шлама, снижении потерь воды, определении размеров поверхности качественной бумаги.
Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) может быть использована в качестве активных добавок к мылу и стиральному порошку, а также в других промышленных продуктах по диспергированию, эмульгированию, стабильности, суспензии, пленке, бумаге, полировке и тому подобному.
Качественный продукт может быть использован для производства зубной пасты, медицины, пищевой и других отраслей промышленности.

Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) устойчива к бактериальному разложению и обеспечивает продукту однородную вязкость.
Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) может предотвратить потерю влаги кожей, образуя пленку на поверхности кожи, а также помочь замаскировать запах в косметическом продукте.
Составные части представляют собой любое из нескольких волокнистых веществ, состоящих из основной части клеточных стенок растения (часто извлекаемых из древесной массы или хлопка).

Соль Na-CMC (карбоксиметилцеллюлозы натрия) используется в буровых растворах, в моющих средствах в качестве суспендирующего агента, в смоляных эмульсионных красках, клеях, печатных красках, текстильных форматах и защитных коллоидах.
Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) действует как стабилизатор в пищевых продуктах.
Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) также используется в фармацевтике в качестве суспендирующего агента и вспомогательных веществ для таблеток.

Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) используется в качестве модификаторов вязкости для стабилизации эмульсий.
Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) используется в качестве смазки в искусственных слезах и используется для характеристики активности ферментов эндоглюканаз.
Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) используется в различных областях, начиная от производства продуктов питания и заканчивая медицинскими процедурами.

Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) обычно используется в качестве модификатора вязкости или загустителя, а также для стабилизации эмульсий в различных продуктах, как пищевых, так и непищевых.
Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) используется в первую очередь потому, что она обладает высокой вязкостью, нетоксична и, как правило, считается гипоаллергенной, поскольку основным источником волокна является либо хвойная целлюлоза, либо хлопковый линт.
К непродовольственным товарам относятся такие продукты, как зубная паста, слабительные, таблетки для похудения, краски на водной основе, моющие средства, текстильные проклейки, многоразовые тепловые пакеты, различные бумажные изделия, фильтрующие материалы, синтетические мембраны, ранозаживляющие средства, а также изделия из кожи для полировки краев.

Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) используется в пищевых продуктах под номером Е Е466 или Е469 (при ферментативном гидролизе), в качестве модификатора вязкости или загустителя, а также для стабилизации эмульсий в различных продуктах, включая мороженое.
Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) также широко используется в безглютеновых продуктах питания и продуктах с пониженным содержанием жира.
Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) используется для достижения тартратной или холодовой стабильности в вине, инновация, которая может сэкономить мегаватты электроэнергии, используемой для охлаждения вина в теплом климате.

Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) более стабилен, чем метавинная кислота, и очень эффективен в ингибировании осаждения тартрата.
Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) сообщает, что кристаллы KHT в присутствии КМЦ растут медленнее и изменяют свою морфологию.
Их форма становится более плоской, потому что они теряют 2 из 7 граней, изменяя свои размеры.

Молекулы Na-CMC (карбоксиметилцеллюлозы натрия), отрицательно заряженные при рН вина, взаимодействуют с электроположительной поверхностью кристаллов, где накапливаются ионы калия.
Замедление роста кристаллов и изменение их формы вызваны конкуренцией между молекулами Na-CMC (карбоксиметилцеллюлозы натрия) и ионами битартрата за связывание с кристаллами KHT.
Порошок Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) широко используется в производстве мороженого для производства мороженого без взбивания или экстремально низких температур, тем самым устраняя необходимость в обычных маслобойках или смесях для соленого льда.

Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) используется в выпечке хлеба и тортов.
Использование Na-CMC (карбоксиметилцеллюлозы натрия) придает буханке улучшенное качество при сниженной стоимости, за счет снижения потребности в жире.
Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) также используется в качестве эмульгатора в печенье.

Равномерно распределяя жир в тесте, он улучшает высвобождение теста из форм и куттеров, достигая печенья хорошей формы без каких-либо искаженных краев.
Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) также может помочь уменьшить количество яичного желтка или жира, используемого при приготовлении печенья.
Использование Na-CMC (карбоксиметилцеллюлозы натрия) при приготовлении конфет обеспечивает равномерное диспергирование в ароматических маслах, улучшает текстуру и качество.

Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) используется в жевательных резинках, маргаринах и арахисовом масле в качестве эмульгатора.
Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) широко используется для характеристики активности ферментов эндоглюканаз (входит в состав целлюлазного комплекса); Это высокоспецифичный субстрат для эндоглюканаз, поскольку его структура была спроектирована таким образом, чтобы декристаллизовать целлюлозу и создавать аморфные участки, которые идеально подходят для действия эндоглюканазы.

Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) используется в качестве почвенного суспензионного полимера, предназначенного для осаждения на хлопчатобумажных и других целлюлозных тканях, создавая отрицательно заряженный барьер для загрязнений в промывочном растворе.
Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) также используется в качестве загустителя, например, в нефтебуровой промышленности в качестве ингредиента бурового раствора, где он действует как модификатор вязкости и водоудерживающий агент.

Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) иногда используется в качестве связующего для электродов в современных аккумуляторных батареях (например, литий-ионных батареях), особенно с графитовыми анодами.
Растворимость Na-CMC (карбоксиметилцеллюлозы натрия) в воде обеспечивает менее токсичную и дорогостоящую обработку, чем нерастворимые в воде связующие, такие как традиционный поливинилиденфторид (PVDF), для переработки которого требуется токсичный n-метилпирролидон (NMP).
Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) часто используется в сочетании со бутадиен-стирольным каучуком (SBR) для электродов, требующих особой гибкости, например, для использования с кремнийсодержащими анодами.

Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) также используется в пакетах со льдом для формирования эвтектической смеси, что приводит к более низкой температуре замерзания и, следовательно, большей охлаждающей способности, чем лед.
Водные растворы Na-CMC (карбоксиметилцеллюлозы натрия) также используются для диспергирования углеродных нанотрубок, где длинные молекулы Na-CMC (карбоксиметилцеллюлозы натрия), как полагают, оборачиваются вокруг нанотрубок, позволяя им диспергироваться в воде.
В консервации-реставрации Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) используется в качестве клея или фиксатора (коммерческое название Walocel, Klucel).

Помимо вопроса о том, что такое Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия), их использование также очень важно знать.
Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) может использоваться, среди прочего, в качестве флокулянта, хелатора, эмульгатора, загустителя, водоудерживающего, калибровочного и пленкообразующего вещества.
Электроника, пестициды, кожа, пластмассы, полиграфия, керамика и химическая промышленность повседневного использования — это лишь некоторые из отраслей, в которых активно используется Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия).

Кроме того, Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) имеет широкий спектр применения благодаря своим превосходным свойствам, широкому применению и новым потенциальным полям.
Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) используется в качестве проклеивающего агента и печатной пасты в полиграфической и красильной промышленности.
Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) может быть использована в качестве компонента жидкости для гидроразрыва нефтедобычи в нефтехимической промышленности.

Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) представляет собой широко используемый ионный эфир целлюлозы, широко используемый в нефтяной, пищевой, медицинской, строительной и керамической промышленности, поэтому он также известен как «промышленный глутамат натрия».
Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) часто используется в качестве загустителя в широком спектре пищевых продуктов, таких как заправки для салатов, соусы и мороженое.
Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) придает вязкость и помогает стабилизировать эти продукты.

Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) действует как стабилизатор и предотвращает расслоение ингредиентов в таких продуктах, как напитки, включая безалкогольные напитки и фруктовые соки.
В заправках для салатов Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) помогает создавать стабильные эмульсии масла и воды, предотвращая их расслоение.
В фармацевтической промышленности Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) может использоваться в качестве связующего вещества в таблетированных формах для удержания ингредиентов вместе.

В пероральных суспензиях и жидких лекарствах Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) помогает равномерно суспендировать твердые частицы в жидкости, обеспечивая последовательную дозировку.
В косметике и средствах личной гигиены Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) может использоваться для улучшения влагоудерживающих свойств кремов и лосьонов.
Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) используется в производстве бумаги для покрытия поверхности бумаги, улучшения ее печатных свойств и гладкости.

В нефтегазовой промышленности Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) может использоваться в буровых растворах для контроля вязкости и водоотдачи.
Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) иногда используется в текстильной промышленности в качестве проклеивающего агента для улучшения процесса ткачества.
Благодаря своим загущающим и набухающим свойствам Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) используется в различных продуктах с замысловатым составом для фармацевтической, пищевой, бытовой промышленности и средств личной гигиены, а также для бумажной, водоочистной и минеральной промышленности.

Для разработки растворов Na-CMC (карбоксиметилцеллюлозы натрия) для применения требуется доскональное знание реологии и реакции релаксации, зависящих от концентрации.
Щелочная целлюлоза и хлорацетат натрия вступают в реакцию с образованием клейкого вещества, которое либо растворимо в воде, либо набухает в воде.
Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) в основном используется в качестве загустителя, эмульгирующего и стабилизирующего агента (например, для текстиля, бумаги и фармацевтических мазей), а также в качестве слабительного и антацида в медицине.

Профиль безопасности:
Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) используется в пероральных, местных и некоторых парентеральных препаратах.
Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) также широко используется в косметике, туалетных принадлежностях и пищевых продуктах и обычно считается нетоксичным и не раздражающим материалом.
Однако пероральное употребление большого количества Na-CMC (карбоксиметилцеллюлозы натрия) может оказывать слабительное действие; В терапевтических целях в качестве сыпучих слабительных применяли 4–10 г в суточных разделенных дозах средне- и высоковязких марок карбоксиметилцеллюлозы натрия.

ВОЗ не указала допустимую суточную дозу Na-CMC (карбоксиметилцеллюлозы натрия) в качестве пищевой добавки, поскольку уровни, необходимые для достижения желаемого эффекта, не считались опасными для здоровья.
Однако в исследованиях на животных было обнаружено, что подкожное введение Na-CMC (карбоксиметилцеллюлозы натрия) вызывает воспаление, а в некоторых случаях повторных инъекций в месте инъекции были обнаружены фибросаркомы.
Гиперчувствительность и анафилактические реакции наблюдались у крупного рогатого скота и лошаде��, которые приписывались Na-CMC (карбоксиметилцеллюлозе натрия) в парентеральных препаратах, таких как вакцины и пенициллины.

Хранение:
Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) является стабильным, хотя и гигроскопичным материалом. В условиях высокой влажности карбоксиметилцеллюлоза натрия может поглощать большое количество (>50%) воды.
В таблетках это было связано со снижением твердости таблеток и увеличением времени распада.
Водные растворы стабильны при рН 2–10; Осадки могут выпадать ниже рН 2, а вязкость раствора быстро снижается выше рН 10.

Как правило, растворы демонстрируют максимальную вязкость и стабильность при рН 7–9.
Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) можно стерилизовать в сухом состоянии, выдерживая его при температуре 1608°C в течение 1 часа.
Однако этот процесс приводит к значительному снижению вязкости и некоторому ухудшению свойств растворов, приготовленных из стерилизованного материала.

Синонимы:
КАРБОКСИМЕТИЛЦЕЛЛЮЛОЗА НАТРИЯ
9004-32-4
натрий; 2,3,4,5,6-пентагидроксигексаналь; ацетат
Карбоксиметилцеллюлоза натрия (USP)
Карбоксиметилцеллюлоза, целлюлоза, карбоксиметиловый эфир
Порошок КМЦ
Целлювиск (TN)
Кармеллоза натрия (JP17)
CHEMBL242021
C.M.C. (Теннесси)
ЧЕБИ:31357
Е466
Карбоксиметилцеллюлоза натрия (MW 250000)
Д01544
NANSA HS 80/NPF
Nansa HS 80/NPF представляет собой серию органических соединений с формулой C12H25C6H4SO3Na.
Nansa HS 80/NPF представляет собой бесцветную соль с полезными свойствами в качестве поверхностно-активного вещества.
Nansa HS 80 / NPF обычно производится в виде смеси родственных сульфонатов.

Номер CAS: 11067-82-6
Молекулярная формула: C18H21NaO3S
Молекулярный вес: 340,41231
Номер EINECS: 2342891

Nansa HS 80/NPF - это высокоактивное анионное поверхностно-активное вещество, особенно подходящее для смачивания, моющих средств и эмульгирования.
Nansa HS 80/NPF используется в широком спектре применений, включая стиральные порошки, средства для чистки поверхностей и санитарные блоки.
Физическая форма допускает непосредственное включение в порошки, прессованные таблетки и блоки.

Nansa HS 80/NPF является важным компонентом стирального порошка.
Nansa HS 80/NPF является членом линейных алкилбензолсульфонатов, то есть членом додецильной группы (C12H25).
Nansa HS 80 / NPF добавляется в положение 4 бензолсульфонатной группы.

Nansa HS 80/NPF может существовать в виде шести изомеров на основе углерода додецильной группы (без учета оптических изомеров).
Nansa HS 80 / NPF, например, производные тетрамеризованного пропилена также известны (внизу справа), но не так широко используются.
Еще больше усложняет определение коммерческих материалов то, что додецилбензолсульфонат натрия является компонентом соединения.

Nansa HS 80 / NPF представляет собой смесь соединений с различной длиной алкильной цепи, в основном от C10 до C16.
Nansa HS 80 / NPF считается представителем всего класса соединений из-за его среднего алкильного углеродного числа.
Nansa HS 80 / NPF был приготовлен многими методами.

Чаще всего Nansa HS 80 / NPF алкилируют длинноцепочечными моноалкенами (например, додеценом) с использованием фтористого водорода.
Nansa HS 80 / NPF (и родственные производные) затем сульфируют триоксидом серы с образованием сульфоновой кислоты.
Затем Nansa HS 80 / NPF нейтрализуют гидроксидом натрия.

Поверхностно-активные вещества Nansa HS 80/NPF предназначены для промышленного применения, в первую очередь для полимеризации в строительстве, красках, чернилах и эмульсии.
Nansa HS 80 / NPF действует как промежуточные продукты, необходимые для создания специфических свойств конечного использования; Применяется для пенообразования и моющих свойств раствора и штукатурки.
Nansa HS 80 / NPF представляет собой высушенный алкилбензолсульфонат натрия C10-13.

Nansa HS 80/NPF является высокоактивным анионным поверхностно-активным веществом, обеспечивающим отличные эмульгирующие, смачивающие и моющие свойства.
Nansa HS 80 / NPF представляет собой класс анионных поверхностно-активных веществ, состоящий из гидрофильной сульфонатной головной группы и гидрофобного алкила.
Nansa HS 80 / NPF представляет собой класс анионных поверхностно-активных веществ, состоящий из гидрофильной сульфонатной головной группы и гидрофобной головной группы.

Nansa HS 80/NPF являются широко используемыми синтетическими моющими средствами и используются во многих средствах личной гигиены (мыло, шампунь, зубная паста и т. д.) и средствах бытовой химии (стиральный порошок, жидкость для мытья посуды, аэрозольный очиститель и т. д.).
Nansa HS 80/NPF используется в качестве поверхностно-активного вещества в промышленных и бытовых моющих и чистящих средствах.

Nansa HS 80 / NPF используется в химической, полимерной, фотографической и текстильной промышленности;
Nansa HS 80 / NPF также используется в фотохимии и строительных материалах.
Nansa HS 80 / NPF представляет собой класс поверхностно-активных веществ, в которых алкилбензолсульфонаты являются анионным фрагментом, а натрий - анионным фрагментом.

Катионная часть в основном представляет собой анионное поверхностно-активное вещество.
Поскольку Nansa HS 80/NPF является поверхностно-активным веществом, он используется для очистки.
Nansa HS 80/NPF может реагировать как с мягкой, так и с жесткой водой.

Nansa HS 80 / NPF представляет собой антикоррозийную добавку, синтезированную сульфированием и нейтрализацией тяжелого алкилбензола, и ее эмульсионные характеристики хорошие.
Эмульгированная смазочно-охлаждающая жидкость Nansa HS 80/NPF может сочетаться с другими добавками, которые будут разработаны в процессе резки проволоки.
Nansa HS 80 / NPF действует как поверхностно-активное вещество в реакции ионной самосборки циклофана.

Nansa HS 80 / NPF является ионным поверхностно-активным веществом.
Nansa HS 80 / NPF используется для стабилизации дисперсий графеновых наночешуек (GNF) во время приготовления жидкости.
Nansa HS 80 / NPF также может индивидуально суспендировать одностенные углеродные нанотрубки в водной среде, а также давать спектральные свойства с хорошим разрешением.

Nansa HS 80/NPF используется для производства амперометрических биосенсоров глюкозы.
Nansa HS 80 / NPF представляет собой замещенное ароматическое соединение.
Nansa HS 80 / NPF используется в потребительских товарах (таких как стиральный порошок), химическом синтезе и сельском хозяйстве.

Nansa HS 80 / NPF представляет собой хлопья, гранулы или порошок от белого до светло-желтого цвета.
Nansa HS 80 / NPF растворим в воде.
Nansa HS 80 / NPF необходимо принять срочные меры для ограничения его распространения в окружающую среду.

Nansa HS 80/NPF используется в качестве синтетического моющего средства.
Nansa HS 80 / NPF - это масло желтого цвета, способное образовывать прочные чешуйчатые кристаллы шестиугольной или ромбической формы.
Nansa HS 80 / NPF обладает микротоксичностью и был признан безопасным химическим веществом международной организацией по безопасности.

Nansa HS 80/NPF можно использовать для чистки фруктов и столовой посудыb.
Nansa HS 80 / NPF представляет собой порошок алкилбензолсульфоната натрия на основе преимущественно прямоцепочечного алкилбензола C10-13 (додецилбензола).
Nansa HS 80/NPF - это высокоактивное анионное поверхностно-активное вещество, особенно подходящее для обеспечения смачивания, моющих свойств и эмульгирования в широком спектре применений, включая моющие средства для стирки, чистящие средства для поверхностей и гигиенические блоки.

Физическая форма допускает непосредственное включение в порошки, прессованные таблетки и блоки.
Nansa HS 80 / NPF действует как гидротроп и может использоваться для повышения растворимости других соединений.
Nansa HS 80/NPF может реагировать как с мягкой, так и с жесткой водой.

Эмульгированная смазочно-охлаждающая жидкость Nansa HS 80/NPF может сочетаться с другими добавками, которые будут разработаны в процессе резки проволоки.
Nansa HS 80 / NPF действует как поверхностно-активное вещество в реакции ионной самосборки циклофана.
Nansa HS 80 / NPF является ионным поверхностно-активным веществом.

Nansa HS 80 / NPF использовался для стабилизации дисперсий графеновых наночешуек (GNF) во время приготовления жидкости.
Nansa HS 80/NPF можно использовать для чистки фруктов и столовой посуды.
Nansa HS 80/NPF, используемый в моющих средствах, имеет разветвленную цепную структуру (ABS) и линейную структуру (LAS).

Nansa HS 80/NPF оказывает значительное влияние на загрязнение гранулами, белковыми загрязнениями и масляными загрязнениями.
Nansa HS 80/NPF лучше подходит для удаления гранулированных загрязнений с натуральных волокон
Nansa HS 80/NPF вместе с неионогенными поверхностно-активными веществами увеличивает температуру помутнения раствора и обеспечивает прозрачную жидкость.

Обеспечивает дополнительный контроль пенообразующих свойств и производительности при более высоких температурах.
Nansa HS 80/NPF также можно использовать для снижения вязкости концентрированных поверхностно-активных веществ и составов.
Nansa HS 80 / NPF представляет собой гидротроп, солюбилизатор, связующий агент, депрессор температуры помутнения, восстановитель вязкости, антислеживающий агент в виде порошка.

Nansa HS 80 / NPF используется в качестве связующих агентов для растворения нерастворимых в воде и часто несовместимых функциональных компонентов.
Nansa HS 80/NPF используется для растворения сложных составов в воде.
Nansa HS 80/NPF обеспечивает функции стабилизации растворов, изменения вязкости и температуры помутнения, ограничения разделения фаз при низкой температуре.

Nansa HS 80/NPF представляет собой амфифильное вещество, состоящее как из гидрофильных, так и из гидрофобных функциональных групп.
Гидрофобная часть молекулы представляет собой аполярный сегмент, замещенный бензолом.
Nansa HS 80 / NPF, полярная часть SODIUM CUMEN SULFONATE, представляет собой анионную сульфонатную группу, сопровождаемую противоионом.

Nansa HS 80/NPF получают сульфированием ароматического углеводородного растворителя (кумола).
Полученный ароматический Nansa HS 80/NPF нейтрализуют с использованием подходящего основания (например, гидроксида натрия) для получения сульфоната или гидроксида.
Nansa HS 80 / NPF является «чистым» веществом, но обычно производится и транспортируется на уровне 90-95% в виде гранулированных твердых веществ.

Nansa HS 80 / NPF - это анионное поверхностно-активное вещество, используемое в жидких и порошковых моющих средствах, сверхмощных чистящих средствах и воде.
Nansa HS 80 / NPF получают промышленным способом путем сульфирования линейных алкилбензолов (LAB), которые сами по себе могут быть получены несколькими способами.
В наиболее распространенном случае Nansa HS 80 / NPF алкилируется длинноцепочечными моноалкенами (например, додеценом) с использованием фтористого водорода в качестве катализатора

Очищенные додецилбензолы (и родственные производные) затем сульфируют триоксидом серы с получением Nansa HS 80 / NPF.
Nansa HS 80/NPF впоследствии нейтрализуют гидроксидом натрия.
Nansa HS 80 / NPF действует как солюбилизирующий агент, связующий агент и депрессант точки помутнения.

Эта часть названия указывает на наличие бензольного кольца (шестичленного углеродного кольца с чередующимися двойными связями), которое является сульфированным.
Nansa HS 80 / NPF обычно относится к присутствию группы сульфоновой кислоты (SO3H) в молекуле.

Температура плавления: >300 °C
Цвет: от белого до желтого
Форма: Твердый
Растворимость: растворимость в воде
LogP: 0,45
Точная масса: 349.18133527
Моноизотопная масса: 349.18133527
Топологическая площадь полярной поверхности: 51,8 Ų

Nansa HS 80 / NPF используется в различных областях применения благодаря своим свойствам снижения вязкости.
Nansa HS 80 / NPF используется в качестве связующего агента, солюбилизатора и антислеживающего агента в порошковых моющих средствах.
Nansa HS 80/NPF поддерживает совместимость между различными химическими веществами, содержащимися в многокомпонентных системах.

Ожидается, что использование химикатов в широком спектре шампуней и средств для мытья посуды будет способствовать росту рынка Nansa HS 80 / NPF.
Nansa HS 80 / NPF представляет собой гидротопное соединение, состоящее из гидрофильной части и гидрофобной части, аналогичное поверхностно-активному веществу.
Nansa HS 80/NPF имеет ряд преимуществ.

Nansa HS 80/NPF увеличивает растворимость менее растворимых органических веществ; понижает температуру помутнения водной формулы.
Nansa HS 80 / NPF используется в качестве солюбилизатора и подавителя температуры помутнения в восковых чистящих средствах, прокалывании воздушным туманом, стирке белья.
Nansa HS 80 / NPF представляют собой класс анионных поверхностно-активных веществ, состоящий из гидрофильной сульфонатной головной группы и гидрофобной алкилбензольной хвостовой группы.

Nansa HS 80 / NPF, они являются одними из старейших и наиболее широко используемых синтетических моющих средств и могут быть найдены в многочисленных продуктах личной гигиены (мыло, шампуни, зубная паста и т. д.) и средствах по уходу за домом (стиральный порошок, жидкость для мытья посуды, спрей-чистящее средство и т. д.).
Они были введены в 1930-х годах в виде разветвленной Nansa HS 80 / NPF.

Nansa HS 80 / NPF - это водорастворимое соединение, которое широко используется в различных областях, включая медицинские, экологические и промышленные исследования.
Nansa HS 80 / NPF - это универсальное соединение, которое имеет широкий спектр применения благодаря своей уникальной химической структуре и биологической активности.

Использует
Nansa HS 80 / NPF используется в качестве диспергатора смолы, моющего средства для войлока и обесцвечивания в бумажной промышленности.
Nansa HS 80/NPF используется в качестве осмотического обезжиривателя в кожевенной промышленности.
Nansa HS 80/NPF используется в качестве антиблокирующего агента в производстве удобрений.

Nansa HS 80/NPF используется в цементной промышленности в качестве газификатора или отдельно или в сочетании с компонентами.
Nansa HS 80/NPF создает стабильную дисперсионную систему или эмульсию, которая увеличивает поверхностное натяжение между различными компонентами эмульсии.
Nansa HS 80 / NPF имеет гидрофильные группы и липофильные группы в своей молекуле.

Nansa HS 80/NPF собирается на границе между нефтью и водой.
Nansa HS 80 / NPF также может уменьшить межфазное натяжение и уменьшить энергию, необходимую для образования эмульсии.
Как разновидность анионного поверхностно-активного вещества, Nansa HS 80 / NPF обладает хорошей поверхностной активностью и сильной гидрофильностью.

Nansa HS 80/NPF эффективно снижает поверхностное натяжение масла и воды за счет эмульгирования.
Nansa HS 80 / NPF представляет собой порошок алкилбензолсульфоната натрия, основанный главным образом на алкилбензоле C10-13 с прямой цепью.
Nansa HS 80/NPF - это высокоактивное анионное поверхностно-активное вещество, особенно подходящее для смачивания, моющих средств и эмульгирования.

Он имеет широкий спектр применения, включая стиральные порошки, чистящие средства для поверхностей и санитарные блоки.
Nansa HS 80/NPF представляет собой серию органических соединений с формулой C12H25C6H4SO3Na.
Nansa HS 80/NPF представляет собой бесцветную соль с полезными свойствами в качестве поверхностно-активного вещества.

Nansa HS 80 / NPF обычно производится в виде смеси родственных сульфонатов.
Nansa HS 80/NPF является важным компонентом стирального порошка.
Nansa HS 80 / NPF считается представителем всего класса соединений из-за его среднего алкильного углеродного числа.

Nansa HS 80 / NPF был приготовлен многими методами.
Затем Nansa HS 80 / NPF нейтрализуют гидроксидом натрия.
Поверхностно-активные вещества Nansa HS 80/NPF предназначены для промышленного применения, в первую очередь для полимеризации в строительстве, красках, чернилах и эмульсии.

Nansa HS 80 / NPF представляет собой высушенный алкилбензолсульфонат натрия C10-13.
Nansa HS 80/NPF является высокоактивным анионным поверхностно-активным веществом, обеспечивающим отличные эмульгирующие, смачивающие и моющие свойства.
Nansa HS 80 / NPF представляет собой класс анионных поверхностно-активных веществ, состоящий из гидрофильной сульфонатной головной группы и гидрофобного алкила.

Nansa HS 80 / NPF представляет собой класс анионных поверхностно-активных веществ, состоящий из гидрофильной сульфонатной головной группы и гидрофобной головной группы.
Nansa HS 80/NPF являются широко используемыми синтетическими моющими средствами и используются во многих средствах личной гигиены (мыло, шампунь, зубная паста и т. д.) и средствах бытовой химии (стиральный порошок, жидкость для мытья посуды, аэрозольный очиститель и т. д.).
Nansa HS 80/NPF используется в качестве поверхностно-активного вещества в промышленных и бытовых моющих и чистящих средствах.

Nansa HS 80 / NPF используется в химической, полимерной, фотографической и текстильной промышленности;
Nansa HS 80 / NPF также используется в фотохимии и строительных материалах.
Nansa HS 80 / NPF представляет собой класс поверхностно-активных веществ, в которых алкилбензолсульфонаты являются анионным фрагментом, а натрий - анионным фрагментом.

Катионная часть в основном представляет собой анионное поверхностно-активное вещество.
Nansa HS 80/NPF используется в следующих продуктах: полимеры, лакокрасочные материалы, наполнители, шпатлевки, штукатурки, пластилин, химикаты и красители для бумаги, клеи и герметики.
Nansa HS 80/NPF используется в следующих областях: коммунальное снабжение (например, электричество, пар, газ, вода) и очистка сточных вод, строительные работы и составление смесей и/или переупаковка.

Nansa HS 80/NPF используется для производства: резинотехнических изделий, целлюлозно-бумажных и бумажных изделий и пластмассовых изделий.
Выброс в окружающую среду Nansa HS 80/NPF может происходить при промышленном использовании: в технологических добавках на промышленных объектах, в качестве технологической добавки, в качестве промежуточного этапа в дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов), в качестве технологической добавки, для производства термопластов и при производстве изделий.

Nansa HS 80 / NPF часто используются в моющих и чистящих средствах из-за их способности снижать поверхностное натяжение воды и улучшать удаление грязи, жира и пятен.
Nansa HS 80/NPF может действовать как эмульгаторы и диспергаторы, помогая смешивать несмешивающиеся вещества и стабилизировать эмульсии в таких продуктах, как краски, покрытия и косметика.

Nansa HS 80 / NPF может использоваться в процессах крашения и отделки в текстильной промышленности, улучшая поглощение красителя и стойкость цвета тканей.
Nansa HS 80/NPF используются в качестве присадок к смазочным маслам и буровым растворам для улучшения их характеристик и стабильности в экстремальных условиях.
Nansa HS 80/NPF может использоваться в процессах очистки воды для удаления тяжелых металлов и других загрязняющих веществ из промышленных сточных вод.

Nansa HS 80/NPF может использоваться в качестве промежуточных продуктов при синтезе фармацевтических препаратов и агрохимикатов.
Nansa HS 80/NPF используется для модификации ионообменных смол для таких применений, как умягчение и очистка воды.
Nansa HS 80 / NPF используется в биологических исследованиях в качестве маркирующих агентов или маркеров из-за их флуоресцентных свойств.

Безопасность
Nansa HS 80 / NPF, особенно те, которые обладают поверхностно-активными свойствами, могут вызывать раздражение кожи или глаз при контакте.
Они также могут привести к аллергической сенсибилизации у некоторых людей.
В зависимости от конкретного соединения могут возникнуть опасения по поводу острой или хронической токсичности.

Проглатывание, вдыхание или всасывание через кожу некоторых Nansa HS 80 / NPF потенциально может причинить вред.
Nansa HS 80/NPF может оказывать негативное воздействие на водные экосистемы из-за их поверхностно-активных свойств, которые могут нарушать поверхностное натяжение и воздействовать на водные организмы.
Степень воздействия на окружающую среду будет зависеть от таких факторов, как концентрация и стойкость в окружающей среде.

Воспламеняемость Nansa HS 80/NPF будет зависеть от его химической структуры.
Некоторые органические соединения, в том числе содержащие углерод и водород, могут быть легковоспламеняющимися при определенных условиях.

Синонимы
Тетрапропиленбензилсульфонат
Жадинол ПУ
Неоген Р
Тетрапропилбензолсульфонат натрия
11067-82-6
Мерписап ПД82
ТПБС
Нанса HS 55
ЭИНЭКС 234-289-1
Тетрапропиленбензолсульфонат натрия
Тетрапропиленбененсульфат, натриевая соль
Бензолсульфоновая кислота, тетрапропилен-, натриевая соль
2-додецилбензолсульфонат натрия 3-додецилбензолсульфонат 4-додецилбензолсульфонат
Бензолсульфоновая кислота, тетрапропилен-, (3R- (3альфа, 3aalpha, 4beta, 4abeta, 7abeta, 8alpha, 9abeta)-
тринатрий;2-додецилбензолсульфонат;3-додецилбензолсульфонат;4-додецилбензолсульфонат
AVWQQPYHYQKEIZ-UHFFFAOYSA-K
DTXSID601016230
AKOS040754173
ЛС-32078
Q15718771
NANSA HS 85/S
Nansa HS 85/S представляет собой замещенное ароматическое соединение.
Химическая формула Nansa HS 85/S — C18H29NaO3S, а его молекулярная масса — 384,48.


Номер CAS: 25155-30-0
Номер ЕС: 246-680-4
Номер леев: MFCD00011508
Линейная формула: CH3(CH2)11C6H4SO3Na.
Молекулярная формула: C18H29NaO3S.
INCI-NAME: Додецилбензолсульфонат натрия.


Nansa HS 85/S представляет собой белый или светло-желтый порошок или твердые хлопья.
Nansa HS 85/S трудно испаряется, легко растворяется в воде, легко впитывает влагу и агломерируется, растворим в воде с образованием полупрозрачного раствора.
Nansa HS 85/S химически устойчив к щелочам, разбавленной кислоте и жесткой воде и может создавать сбалансированную систему с сильной кислотой, которая является слегка токсичной.


Химическая формула Nansa HS 85/S — C18H29NaO3S, а его молекулярная масса — 384,48.
Nansa HS 85/S представляет собой белый или желтоватый порошок, растворимый в воде.
Nansa HS 85/S нейтрален, чувствителен к жесткости воды, не поддается окислению, обладает сильной пенообразующей способностью, высокой очищающей способностью, легко смешивается с различными вспомогательными веществами, имеет низкую себестоимость и продуманный процесс синтеза.


Nansa HS 85/S признан международными организациями по безопасности безопасным химическим сырьем и является анионным поверхностно-активным веществом.
Nansa HS 85/S представляет собой серию органических соединений формулы C12H25C6H4SO3Na.
Nansa HS 85/S представляет собой бесцветную соль с полезными свойствами поверхностно-активного вещества.


Nansa HS 85/S обычно производится в виде смеси родственных сульфонатов.
Nansa HS 85/S является основным компонентом стирального порошка.
Nansa HS 85/S представляет собой белые или светло-желтые хлопья.


Nansa HS 85/S представляет собой хлопья, гранулы или порошок от белого до светло-желтого цвета.
Nansa HS 85/S растворим в воде.
Nansa HS 85/S не горюч.


Nansa HS 85/S представляет собой белый или светло-желтый порошок или твердые хлопья.
Nansa HS 85/S трудно испаряется, но легко растворяется в воде и превращается в полупрозрачный раствор.
Для щелочей и разбавленной кислоты Nansa HS 85/S имеет стабильные свойства жесткой воды.


По физико-химическим свойствам Nansa HS 85/S выполняет три основные функции.
Nansa HS 85/S представляет собой высушенный C10-13-алкилбензолсульфонат натрия.
Nansa HS 85/S — высокоактивное анионное поверхностно-активное вещество, особенно подходящее для обеспечения смачивания, моющих свойств и эмульгирования в широком спектре применений, включая стиральные порошки, средства для очистки поверхностей и гигиенические блоки.


Физическая форма Nansa HS 85/S позволяет напрямую добавлять его в порошки, прессованные таблетки и блоки.
Nansa HS 85/S представляет собой высушенный C10-13-алкилбензолсульфонат натрия.
Nansa HS 85/S представляет собой высокоактивное анионное поверхностно-активное вещество, особенно подходящее для обеспечения смачивания, моющего действия и эмульгирования в широком спектре применений.


Nansa HS 85/S представляет собой высушенный C10-13-алкилбензолсульфонат натрия.
Nansa HS 85/S — высокоактивное анионное поверхностно-активное вещество, особенно подходящее для обеспечения смачивания, моющих свойств и эмульгирования в широком спектре применений, включая стиральные порошки, средства для очистки поверхностей и гигиенические блоки.


Физическая форма Nansa HS 85/S позволяет напрямую добавлять его в порошки, прессованные таблетки и блоки.
Nansa HS 85/S химически стабилен в кислых и щелочных условиях.
Nansa HS 85/S не является овощным продуктом.


Nansa HS 85/S представляет собой желтое маслянистое микротоксичное вещество.
Nansa HS 85/S нейтрален, более чувствителен к жесткости воды и трудно поддается окислению.
Nansa HS 85/S обладает сильным пенообразованием и моющими свойствами, его легко смешивать с различными добавками.


Nansa HS 85/S — анионное поверхностно-активное вещество с высоким содержанием моющих, увлажняющих, пенообразующих, эмульгирующих и диспергирующих свойств.
Биологическая разлагаемость Nansa HS 85/S составляет более 90%.
Международные организации безопасности признали Nansa HS 85/S безопасным химикатом.


Nansa HS 85/S — эффективная добавка, способная улучшить качество органических и неорганических химических продуктов, легко впитывающих влагу и агломерирующихся.
Nansa HS 85/S представляет собой белые или светло-желтые хлопья.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ NANSA HS 85/S:
Nansa HS 85/S широко используется в производстве различных моющих средств и эмульгаторов, а также может использоваться в косметических средствах, таких как шампуни, пены для ванн и т. д.
Nansa HS 85/S также может использоваться в качестве чистящего средства в текстильной промышленности, вспомогательного средства для окрашивания, обезжиривающего средства в гальванической промышленности.
Nansa HS 85/S — средство для удаления краски, используемое в бумажной промышленности, также требует добавления определенного количества додецилбензолсульфоната натрия.


Кроме того, линейный алкилбензолсульфонат очень устойчив к окислителям и растворим в воде, поэтому Nansa HS 85/S очень подходит для стирального порошка с окислительным отбеливателем.
Nansa HS 85/S — это соль поверхностно-активного вещества, используемая в потребительских товарах (например, в стиральных порошках), химическом синтезе и сельском хозяйстве.


Nansa HS 85/S — поверхностно-активное вещество, используемое в протеомных исследованиях.
Nansa HS 85/S — универсальное анионное поверхностно-активное вещество, используемое в различных лабораторных и промышленных условиях.
Nansa HS 85/S является биоразлагаемым и нетоксичным материалом, обеспечивающим широкий спектр применения в таких областях, как биохимия, нанотехнологии и медицинские исследования.


Функции Nansa HS 85/S распространяются на эмульгирование, моющее действие и очистку.
Роль Nansa HS 85/S как анионного поверхностно-активного вещества способствует солюбилизации белков, липидов и других макромолекул.
Кроме того, Nansa HS 85/S находит применение в гель-электрофорезе для разделения белков и макромолекул по размеру.


Кроме того, Nansa HS 85/S играет решающую роль в подготовке образцов ДНК для секвенирования и производства наночастиц.
Как анионное поверхностно-активное вещество, Nansa HS 85/S снижает поверхностное натяжение водных растворов, обеспечивая солюбилизацию белков, липидов и других макромолекул.


Nansa HS 85/S также взаимодействует с белками и макромолекулами, изменяя их форму и повышая растворимость.
Nansa HS 85/S часто используется в качестве средства для очистки хлопчатобумажных тканей, средства для расшлихтовки и выравнивающего средства во время крашения вспомогательных текстильных изделий.
Nansa HS 85/S используется в качестве обезжиривателя металлов в процессе гальваники.


Nansa HS 85/S используется в бумажной промышленности.
Nansa HS 85/S используется в качестве диспергатора смол, моющего средства для войлока, средства для удаления краски.
Nansa HS 85/S используется в качестве проникающего обезжиривающего средства в кожевенной промышленности.


Nansa HS 85/S используется в качестве средства против слеживания в промышленности удобрений.
Nansa HS 85/S используется в качестве воздухововлекающего агента в цементной промышленности и во многих других сферах или используется отдельно.
В качестве ингредиента используется Nansa HS 85/S.


Nansa HS 85/S применяется для моющих средств бытового назначения, моющих и моющих средств для профессионального использования, строительных – воздухововлекающих добавок, эмульсионной полимеризации, средств защиты растений.
Nansa HS 85/S – широко используемое анионное поверхностно-активное вещество.


Nansa HS 85/S — поверхностно-активное вещество, используемое в протеомных исследованиях.
Nansa HS 85/S использовался для стабилизации дисперсий графеновых наночешуек (ГНФ) при приготовлении жидкой фазы ГНФ.
Nansa HS 85/S также может суспендировать одностенные углеродные нанотрубки в виде отдельных частиц в водных средах, а также обеспечивать хорошее разрешение спектральных характеристик.


Nansa HS 85/S используется в качестве анионного моющего средства.
Nansa HS 85/S используется в качестве синтетического моющего средства.
Поэтому Nansa HS 85/S широко используется при приготовлении косметики, продуктов питания, вспомогательных средств для печати и окраски, а также пестицидов.


Продукция Nansa HS 85/S широко используется.
В дополнение к нескольким функциям Nansa HS 85/S также может использоваться в качестве агента для очистки хлопчатобумажных тканей и агента для расшлихтовки в текстиле.
Nansa HS 85/S используется в качестве диспергатора смолы, моющего средства для войлока и средства для удаления краски в бумажной промышленности.


Nansa HS 85/S используется в качестве осмотического обезжиривателя в кожевенной промышленности.
Nansa HS 85/S используется в качестве антислеживателя в промышленности удобрений.
Nansa HS 85/S используется в цементной промышленности в качестве газообразователя, отдельно или в сочетании с компонентами.


В последние годы Nansa HS 85/S часто используется с неионогенными поверхностно-активными веществами, такими как полиоксиэтиленовые эфиры жирных спиртов (АЭО), для лучшего моющего эффекта.
Основное назначение Nansa HS 85/S – производство различных моющих средств.
Nansa HS 85/S оказывает значительное влияние на образование гранулированных, белковых и масляных загрязнений.


Nansa HS 85/S лучше подходит для очистки гранулированных загрязнений на натуральных волокнах.
Моющие свойства Nansa HS 85/S улучшаются с повышением температуры.
Влияние на загрязнение белка лучше, чем у неионогенного поверхностно-активного вещества.


Однако у додецилбензолсульфонатов натрия есть два недостатка: один из них — плохая переносимость жесткой воды, а моющая способность может снижаться из-за жесткости воды.
Поэтому моющее средство необходимо использовать с соответствующей хелатирующей смесью.


Во-вторых, способность к уменьшению слишком сильна.
Nansa HS 85/S можно использовать для чистки фруктов и посуды.
Nansa HS 85/S используется в моющих средствах, имеющих разветвленную (ABS) и линейную структуру (LAS).


Nansa HS 85/S обычно используется в качестве анионного поверхностно-активного вещества.
Nansa HS 85/S используется в моющих средствах и имеет структуру с разветвленной цепью (ABS) и линейную структуру (LAS).
Разветвленная структура Nansa HS 85/S обладает небольшой биоразлагаемостью.


Nansa HS 85/S может стать причиной загрязнения окружающей среды.
Линейная структура Nansa HS 85/S облегчает биоразложение более чем на 90%.
Nansa HS 85/S мало влияет на окружающую среду.


Nansa HS 85/S используется в качестве анионного моющего средства, эмульгатора (эмульсионная полимеризация, жидкости для металлообработки) и поверхностно-активного вещества (пестициды, текстиль).
Nansa HS 85/S используется при переработке добавок к цементу, латексу, резине и полимерам.
Nansa HS 85/S также использовался в качестве дезинфицирующего средства для сосков молочного скота и в инсектицидных препаратах для собак (конечное разведение 0,2–0,5%).


Nansa HS 85/S использовался с дезинфицирующими средствами для питьевой воды для птиц (30 мг/гал), для мытья яиц (150 мг/гал), а также для помещений и оборудования (300 мг/гал).
Nansa HS 85/S можно использовать в качестве регулятора роста лилий (конечное разведение 25%).


Nansa HS 85/S используется в качестве абсорбента в пестицидах и других сельскохозяйственных химикатах, вспенивающего и смачивающего агента в целлюлозно-бумажной продукции.
Nansa HS 85/S используется при отделении пены флокса гидроксида железа (III).
Nansa HS 85/S используется в качестве первичного анионного поверхностно-активного вещества.


Nansa HS 85/S имеет отличные пенообразующие и моющие свойства.
Nansa HS 85/S может использоваться в качестве эффективного эмульгатора для полимеризации самоклеящегося клея.
Являясь основным компонентом высококачественного моющего и чистящего средства, Nansa HS 85/S может отбеливать, удалять пятна и жир, а также противостоять статическому электричеству.


Nansa HS 85/S можно использовать в качестве антистатической добавки с очищающей функцией для текстильного масла.
Nansa HS 85/S может быть эффективным антистатиком для полиэфирной основы и основы пленки, особенно для кинопленки и диафильма на полиэфирной основе.
Nansa HS 85/S может быть антистатиком для полиолефина, полиэстера и других полимерных материалов.


Nansa HS 85/S может использоваться в качестве антигигроскопической и противослеживающей добавки для порошкообразных химических продуктов, которые легко впитывают влагу и агломераты, таких как метенамин, карбамид и нитрат аммония.
Поверхностно-активное вещество Nansa HS 85/S можно использовать как хорошее обезжиривающее средство для качественной кожи.


Nansa HS 85/S используется в качестве вспомогательного средства для печати и крашения тканей.
используется в качестве вспомогательного средства для шелковой печати, проникновения и рафинирования.
Nansa HS 85/S считается вспомогательным средством для пищевой промышленности.


Nansa HS 85/S используется в качестве анионного поверхностно-активного вещества.
Nansa HS 85/S обладает превосходной пенообразующей и моющей способностью.
В Nansa HS 85/S используются анионные поверхностно-активные вещества.


Благодаря низкой себестоимости и хорошей производительности Nansa HS 85/S имеет широкий спектр применения.
Nansa HS 85/S – наиболее часто используемое синтетическое поверхностно-активное вещество в бытовых моющих средствах.
Nansa HS 85/S также производит некоторые неорганические соли, такие как соли магния и кальция, а также соли органических аминов, такие как триэтаноламин.
Nansa HS 85/S обладает превосходными эмульгирующими свойствами и является важной частью смешанных эмульгаторов для различных пестицидов.


- Использование моющего средства Nansa HS 85/S:
Nansa HS 85/S представляет собой желтое масло, которое может образовывать прочные чешуйчатые кристаллы шестиугольной или ромбической формы.
Nansa HS 85/S обладает микротоксичностью и признан международной организацией безопасности безопасным химическим сырьем.


-Эффект стирки:
Nansa HS 85/S нейтрален, чувствителен к жесткости воды, не поддается окислению, обладает сильной пенообразующей способностью, высокой моющей способностью, легко смешивается с различными добавками, имеет низкую стоимость, продуманный процесс синтеза и применение.
Nansa HS 85/S имеет широкий с��ектр применения и является отличным анионным поверхностно-активным веществом.

Nansa HS 85/S оказывает значительное обеззараживающее действие на твердые частицы, белковые и маслянистые загрязнения.
Nansa HS 85/S особенно эффективен для стирки гранулированных загрязнений на натуральных волокнах.
Моющая способность увеличивается с повышением температуры стирки.

Эффект от грязи выше, чем от неионогенных ПАВ, а пена получается насыщенная.
Однако у Nansa HS 85/S есть два недостатка.
Во-первых, Nansa HS 85/S имеет плохую устойчивость к жесткой воде, и ее эффективность обеззараживания может снижаться с увеличением жесткости воды.

Поэтому моющие средства с Nansa HS 85/S в качестве основного активного агента необходимо комбинировать с соответствующим количеством хелатирующего агента.
Во-вторых, Nansa HS 85/S обладает сильными обезжиривающими свойствами и вызывает определенное раздражение кожи при ручной стирке, а после стирки одежда становится некрасивой.
Nansa HS 85/S следует использовать в качестве смягчителя при полоскании.

В последние годы для достижения лучшего комплексного очищающего эффекта Nansa HS 85/S часто используется в сочетании с эфиром алифатического спирта, полиоксиэтилена (АЭО) и другими неионогенными поверхностно-активными веществами.
Основное назначение Nansa HS 85/S – приготовление различных видов жидких, порошкообразных и гранулированных моющих, чистящих и чистящих средств.


-Применение эмульгатора и диспергатора Nansa HS 85/S:
Эмульгатор — это вещество, которое улучшает поверхностное натяжение между различными составляющими фазами эмульсии с образованием однородной и стабильной дисперсионной системы или эмульсии.

Эмульгаторы представляют собой поверхностно-активные вещества, имеющие в молекуле как гидрофильные, так и липофильные группы.
Они собираются на границе раздела масло/вода, что может уменьшить межфазное натяжение и уменьшить энергию, необходимую для образования эмульсии, тем самым увеличивая энергию эмульсии.

Как анионное поверхностно-активное вещество, Nansa HS 85/S обладает хорошей поверхностной активностью и сильной гидрофильностью, что позволяет эффективно снизить натяжение границы раздела масло-вода и добиться эмульгирования.
Поэтому Nansa HS 85/S широко используется при приготовлении эмульсий, таких как косметика, вспомогательные средства для печати и крашения, а также пестициды.


-Применение антистатического агента Nansa HS 85/S:
Любой объект имеет свой статический заряд, который может быть отрицательным или положительным.
Накопление статического заряда влияет или даже вредит жизни или промышленному производству, а также направляет и устраняет накопленный вредный заряд так, что он становится непригоден для производства.

Химические вещества, причиняющие неудобства или вред жизни, называются антистатиками.
Nansa HS 85/S может придавать поверхности тканей, пластика и т. д. сродство к воде, а ионное поверхностно-активное вещество также обладает проводящим эффектом, поэтому может вовремя пропускать статическое электричество, тем самым уменьшая опасность и неудобства, вызванные статическим электричеством.


-Промышленное использование Nansa HS 85/S:
Эти пенообразователи представляют собой смеси спиртов, содержащих 6–8 атомов углерода.
Когда-то их продавала компания DuPont, и они предназначены для вспенивания конкретных типов руды.
Наиболее известными пенообразователями из этой группы являются метилизобутилкарбинол (МИБЦ) и 2-этилгексанол.
Пенообразователи алифатических спиртов используются в виде смесей атомов углерода разной длины и смеси углеводородных масел.


-Антистатический агент:
Все объекты обладают электростатическими зарядами.
Заряды могут быть отрицательными или положительными зарядами.
Накопление статических зарядов влияет на нашу жизнь или промышленное производство.

Химическое вещество, используемое для направления и устранения вредных электрических зарядов, называется антистатиком.
Nansa HS 85/S обладает электропроводящей функцией.
Таким образом, статическое электричество можно вовремя устранить, чтобы уменьшить опасность и неудобства, вызванные статическим электричеством.


- Использование эмульгатора Nansa HS 85/S:
Эмульгатор — это вещество, которое улучшает поверхностное натяжение между различными компонентами эмульсии и образует стабильную дисперсионную систему или эмульсию.

В его молекуле имеются гидрофильные группы и липофильные группы.
И они собрались на границе нефти и воды.

Они также могут уменьшить межфазное натяжение и уменьшить энергию, необходимую для образования эмульсии, чтобы улучшить энергию эмульсии.
Являясь разновидностью анионного поверхностно-активного вещества, Nansa HS 85/S обладает хорошей поверхностной активностью и сильной гидрофильностью.
А Nansa HS 85/S эффективно снижает напряжение поверхности масла и воды до эмульгирования.



ПРЕИМУЩЕСТВА NANSA HS 85/S:
Nansa HS 85/S используется для создания густой и стабильной пены; продукт особенно рекомендуется для применений, где образование пены имеет решающее значение и необходимо.
Nansa HS 85/S по сравнению с сульфатированными спиртами обладает устойчивостью к гидролизу в щелочной среде, ABSNa 50.
Nansa HS 85/S обладает превосходными моющими, обезжиривающими, смачивающими, диспергирующими и эмульгирующими свойствами.



РЕАКЦИИ NANSA HS 85/S С ВОЗДУХОМ И ВОДОЙ:
Nansa HS 85/Sis растворим в воде.


ПРОФИЛЬ РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ NANSA HS 85/S:
Nansa HS 85/S несовместим с сильными окислителями.


МЕТОДЫ ОЧИСТКИ NANSA HS 85/S:
Nansa HS 85/S кристаллизуется из пропан-2-ола или H2O.



СИНТЕТИЧЕСКИЙ МЕТОД АНАЛИЗА NANSA HS 85/S:
В настоящее время распространенными методами производства Nansa HS 85/S являются следующие.

1. Метод сульфирования SO3:
Реакция сульфирования - синтез Nansa HS 85/S

Реакция экзотермическая, скорость реакции чрезвычайно высока, почти мгновенная.
Существует много видов побочных реакций, а этапы после лечения многочисленны и сложны.
Из-за высокой реакционной способности SO3 Nansa HS 85/S необходимо разбавлять жидкость растворителем, а газ – сухим воздухом или инертным газом.

Преимущества этого метода заключаются в том, что при сульфировании не образуется вода, количество триоксида серы может быть близким к теоретическому, реакция протекает быстро, а количество отработанной жидкости невелико.
Однако триоксид серы слишком активен, чтобы образовывать сульфоны и другие побочные продукты при сульфировании, поэтому Nansa HS 85/S часто разбавляют воздухом или растворителем.


2. Метод избыточного сульфирования H2SO4:
Реакция сульфирования - синтез Nansa HS 85/S
Вода, образующаяся в результате реакции, снижает концентрацию серной кислоты и скорость реакции, поэтому необходимо использовать много сульфирующего агента, чтобы реакция протекала гладко.

Ароматические соединения, которые трудно сульфировать, следует сульфировать олеумом.
В настоящее время в основном используется свободный триоксид серы, поэтому следует использовать много сульфирующего агента.
Широко применяется сульфирование серной кислоты.

Этот метод практически не имеет побочных реакций.
По сравнению с первым методом последующая обработка относительно проста, условия реакции мягкие, выделение тепла небольшое, а степень конверсии высокая.


3. Сульфирование хлорсульфоновой кислоты.
Реакция сульфирования - синтез Nansa HS 85/S
Хлоросульфоновая кислота также является распространенным сульфирующим агентом, который можно рассматривать как комплекс SO3•HCl.

Сульфирование хлорсульфоновой кислотой можно проводить в теплице, реакция необратима, в основном согласно стехиометрии.
Скорость реакции высокая, выход продукта высокий, но хлорсульфоновая кислота токсична, и в процессе реакции образуется хлористый водород.

Кроме того, существуют метод сульфирования азеотропной дегидратации, метод сульфирования с обжигом ароматических первичных аминов и так далее.
Здесь в качестве сырья используют додецилбензол, анализируют различные факторы, которые необходимо учитывать в процессе синтеза, определяют подходящую схему синтеза и проверяют осуществимость схемы синтезом по этой схеме.



ИСТОЧНИКИ NANSA HS 85/S:
Nansa HS 85/S получается в результате алкилирования бензола додеценом (к которому бензол присоединяется в любом вторичном положении) в присутствии катализатора из хлорида алюминия, затем сульфируется серной кислотой или триоксидом серы с последующей нейтрализацией каустической содой ( такие как гидроксид натрия или карбонат натрия).

Nansa HS 85/S представляет собой алкилбензолсульфонат с прямой цепью.
Для Nansa HS 85/S (LAS) с прямой цепью додецен может быть образован полимеризацией Циглера этилена или крекингом восковых парафинов до альфа-олефинов.
Nansa HS 85/S — это моющее средство, специально разработанное с учетом биоразлагаемости.



ФОРМЫ NANSA HS 85/S:
Nansa HS 85/S может иметь множество изомеров.
Nansa HS 85/S может им��ть цвет от белого до светло-желтого и иметь форму хлопьев, гранул или порошка.
Nansa HS 85/S является «нелетучим (пар — это вода)».
Nansa HS 85/S может выпускаться в коммерчески доступных формах, содержащих 62% активного вещества или 81% чистоты в зависимости от производителя.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА NANSA HS 85/S:
Молекулярный вес: 348,5 г/моль
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 3
Количество вращающихся облигаций: 12
Точная масса: 348,17351024 г/моль.
Моноизотопная масса: 348,17351024 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 65,6 Å ²
Количество тяжелых атомов: 23
Официальное обвинение: 0
Сложность: 365
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 2
Соединение канонизировано: Да
Молекулярный вес : 348,47600
Точная масса : 348,17400.

Код HS : 3402110000
PSA : 65,58000
XLogP3 : 6,13490
Внешний вид : белые или светло-желтые хлопья.
Плотность : 1,02 г/см3
Точка плавления : >300 °C.
Температура плавления: >300 °C.
Точка кипения: 660,62 ℃ [при 101 325 Па]
Плотность: 1,02 г/см3
давление пара: 0 Па при 25 ℃
пка: 0,7 [при 20 ℃ ]
форма: порошок
цвет: светло-желтый
Растворимость в воде: 800 мг/л при 25 ℃.
Мерк: 14,8612
БРН: 4171051
Стабильность: Стабильная.
InChIKey: JHJUUEHSAZXEEO-UHFFFAOYSA-M
LogP: 1,96 при 25 ℃
FDA 21 CFR: 173.405; 175.300; 175,320; 177.1200; 177,2600; 177,2800; 178,3120

Вещества, добавляемые в пищу (ранее EAFUS): НАТРИЯ ДОДЕЦИЛБЕНЗОЛСУЛЬФОНАТ
Ссылка на базу данных CAS: 25155-30-0 (ссылка на базу данных CAS)
Оценка еды по версии EWG: 1
FDA UNII: 554127163Y
Система регистрации веществ EPA: Додецилбензолсульфонат натрия (25155-30-0)
Линейная формула: CH3(CH2)11C6H4SO3Na.
Номер леев: MFCD00011508
Номер ЕС: 246-680-4
Номер Beilstein/Reaxys: 4171051
Публичный CID: 23662403
Название ИЮПАК: натрий; 2-додецилбензолсульфонат
УЛЫБКИ: CCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1S(=O)(=O)[O-].[Na+]
Идентификатор InchI: InChI=1S/C18H30O3S.Na/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-14-17-15-12-13-16-18(17)22 (19,20)21;/h12-13,15-16H,2-11,14H2,1H3,(H,19,20,21);/q;+1/p-1
Ключ InchI: HFQQZARZPUDIFP-UHFFFAOYSA-M
Физическое состояние: порошок
Цвет: светло-желтый
Запах: Нет данных
Точка плавления/точка замерзания:
Температура плавления: > 300 °C.
Начальная точка кипения и диапазон кипения: данные отсутствуют.

Горючесть (твердого тела, газа): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрывоопасности: данные отсутствуют.
Температура вспышки: данные отсутствуют.
Температура самовоспламенения: Нет данных.
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: 7–10,5 при 25 °C- OCSPP 830.7000.
Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных.
Вязкость, динамическая: данные отсутствуют.
Растворимость в воде: 0,8 г/л при 25°C - растворим
Коэффициент распределения: н-октанол/вода: log Pow: 1,96 при 25 °C
Давление пара: данные отсутствуют.
Плотность: 1 г/см3 при 20 °C
Относительная плотность: 1 при 20 °C
Относительная плотность пара: данные отсутствуют.
Характеристики частиц: данные отсутствуют.
Взрывоопасные свойства: данные отсутствуют.
Окислительные свойства: нет
Другая информация по безопасности:
Поверхностное натяжение: 29,3–31,8 мН/м при 120 г/л при 25 °C.



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ NANSA HS 85/S:
-Описание мер первой помощи:
*Общие советы:
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
*В случае зрительного контакта:
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Вызовите офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
После глотания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ NANSA HS 85/S:
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Возьмите в сухом виде.
Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженный участок.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ NANSA HS 85/S:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Вода
Мыло
Углекислый газ (CO2)
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.
-Дальнейшая информация:
Подавить (сбить) газы/пары/туманы струей воды.
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА NANSA HS 85/S:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Безопасные очки
*Защита кожи:
Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
*Защита тела:
защитная одежда
*Защита органов дыхания:
Рекомендуемый тип фильтра: Тип фильтра P2.
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ NANSA HS 85/S:
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрыто.
Сухой.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ NANSA HS 85/S:
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны
-Условия, чтобы избежать:
Нет доступной информации



СИНОНИМЫ:
Бензолсульфоновая кислота, додецил-, натриевая соль (1:1)
Бензолсульфоновая кислота, додецил-, натриевая соль
Лаурилбензолсульфонат натрия
Степан ДС 60
Ультравлажный 1Т
Марлон А 350
Додецилфенилсульфонат натрия
Сульфрамин 85
Марлон А
Натриевая соль додецилбензолсульфоновой кислоты
Маранил
Марлон А 375
Накконол 35SL
Сипонат ДС 10
Треполат Ф 40
Коноко С 550
КБ (ПАВ)
Нанса СЛ
Сантомерс меня
Мерписап АП 90П
Нанса СС
Треполат Ф 95
Нанса ХС 80
Детерлон
Ультравлажный 99LS
Сульфурил 50
Ф 90
Эльфан WA Порошок
Сандет 60
Стеинарил НКС 50
Синнозон
Нанса HS 85S
С 550
КБ
ХС 85С
Нанса ХФ 80
Арилан СБК
Марлон 375А
х 2073
Конко ААС 35H
Неопелекс 05
Рихонат 40Б
ДС 60
Пелопон А
Сульфрамин 1240
Ришонате 1850 г.
35СЛ
Калсофт L 40
Калсофт Ф 90
СДБС
Алканат DC
Сульфариловая паста
Стеинарил НКС 100
Сипонат ДС 4
Сипонат ЛДС 10
Нестапон
Нанса 1260
Марлон 375
Неопелекс Ф 60
Абесон НАМ;Эмулин Б 22
Неопелекс 6
Биософт Д 40
Неоген СК
Ниссан Ньюрекс Р
Конко ААС 35
Реворил НКС 50
Эльфан WA 35
Неопелекс 25
Эльфан ВА 50
МБ-ВР
Марлон А 396
Неопелекс Ф 25
Витконат 1238
Сульфрамин 40
Накконол 40F
Нанса HS 80S
Конко ААС 45С
Ньюрекс Р
А 1-1575
Нанса 1106
Маранил А 55
Неопелекс 6Е
Липонокс ЛЕ 110
Ниссан Ньюрекс Х
Виста С 550
Витконате 1250
Конко ААС 40С
Биософт D 35X
Степантан ДС 40
Фенилсульфонат HSR
Детерлон А
Полистеп А 15
Нанса HS 80SA
Биософт LAS 40S
Витконате 60Б
Ниссан Ньюрекс Ф
Ньюрекс Порошок F
F 90 (сульфоновая кислота)
Нанса SSA 055
Ньюрекс Т
1323-13-3
11114-21-9
12068-21-2
12627-25-7
12676-70-9
18618-53-6
19327-14-1
28675-02-7
37334-89-7
39316-39-7
39386-98-6
39405-16-8
52624-37-0
56590-39-7
57762-50-2
58517-33-2
60328-33-8
63530-22-3
68445-25-0
71244-85-4
76483-01-7
82028-94-2
82785-43-1
83203-33-2
83652-87-3
83652-88-4
83652-89-5
88495-86-7
90452-02-1
94187-92-5
122390-78-7
128452-17-5
138362-06-8
142986-60-5
147035-77-6
167163-39-5
170006-86-7
177645-67-9
178900-97-5
189201-38-5
254117-47-0
295348-93-5
312629-70-2
352212-18-1
АА-9
АА-10
АБЕСОН НАМ
АРИЛАН СБК
БЕНЗОЛСУЛЬФОНОВАЯ КИСЛОТА
ДОДЕЦИЛ-, НАТРИЕВАЯ СОЛЬ
БИО-СОФТ Д-40
БИО-СОФТ D-35X
С 550
КАЛСОФТ F-90
КАЛСОФТ L-40
КОНКО ААС-35
КОНКО ААС-40
КОНКО ААС-50
КОНКО ААС-35H
КОНКО ААС-40С
КОНКО ААС-45С
КОНОКО С 550
КОНОКО С-50
КОНОКО С-60
КОНОКО СД 40
КОНОКО СД C-40
МОЮЩЕЕ СРЕДСТВО HD-90
ДЕТЕРЛОН
НАТРИЕВАЯ СОЛЬ ДОДЕЦИЛБЕНЗОЛСУЛЬФОНОВОЙ КИСЛОТЫ
ДОДЕЦИЛБЕНЗОЛСУЛЬФОНАТ, НАТРИЕВАЯ СОЛЬ
ДОДЕЦИЛБЕНЗОЛ НАТРИЯ СУЛЬФОНАТ
ДОДЕЦИЛБЕНЗЕНСУЛЬФОНАН СОДНИ (Чехия)
п-ДОДЕЦИЛБЕНЗЕНСУЛЬФОНАН СОДНИ (Чехия)
ЭЛЬФАН ВА ПОРОШОК
Ф 90
ХС 85С
КБ
КБ (ПАВ)
МАРАНИЛЬ
МАРЛОН 375
МАРЛОН А
МАРЛОН А 350
МАРЛОН А 375
МЕРКОЛ 25
МЕРКОЛ 30
МЕРПИСАП АП 90П
НАККАНОЛ НО
НАККАНОЛ ПО
НАККАНОЛ 35SL
НАНСА ХС 80
НАНСА ХС 85С
НАНСА СЛ
НАНСА СС
НЕОПЕЛЭКС 05
ПЕЛОПОН А
ПИЛОТ HD-90
ПИЛОТ СФ-40
ПИЛОТ СФ-40Б
РИЧОНАТ 1850 Г.
РИХОНАТ 45Б
САНДЕ 60
САНТОМЕРС 3
САНТОМЕРС МЕНЯ
САНТОМЕРС НЕТ. 1
САНТОМЕРС НЕТ. 85
СДБС
СИННОЗОН
СИПОНАТ ДС 10
НАТРИЯ ДОДЕЦИЛБЕНЗОЛСУЛЬФОНАТ
НАТРИЯ ДОДЕЦИЛБЕНЗОЛСУЛЬФОНАТ, сухой
НАТРИЯ ДОДЕЦИЛБЕНЗОЛСУЛЬФОНАТ
НАТРИЯ ДОДЕЦИЛФЕНИЛСУЛЬФОНАТ
НАТРИЯ ЛАУРИЛБЕНЗОЛСУЛЬФОНАТ
СОЛНЕЧНАЯ 40
СТЕЙНАРИЛ НКС 50
СТЕЙНАРИЛ НКС 100
СТЕПАН ДС 60
СТЕПАНТАН ДС 40
СУЛЬФАПОЛ
СУЛЬФАПОЛ (польский)
СУЛЬФАРИЛОВАЯ ПАСТА
СУЛЬФРАМИН 85
СУЛЬФРАМИН 40 Хлопьев
СУЛЬФРАМИН 40 ГРАНУЛЯРНЫЙ
СУЛЬФРАМИН 40РА
СУЛЬФРАМИН 85
СУЛЬФРАМИН 90 Хлопьев
СУЛЬФРАМИН 1238 ЖИДКОСТЬ
СУЛФРАМИН 1240
СУЛЬФРАМИН 1250 ЖИДКОСТЬ
СУЛЬФУРИЛ
СУЛЬФУРИЛ 50
ТРЕПОЛАТ Ф 40
ТРЕПОЛАТ Ф 95
УЛЬТРАВЛАЖНЫЙ 1Т
УЛЬТРАВЛАЖНЫЙ 60К
УЛЬТРАСЛАДКИЙ 99LS
УЛЬТРАВЕТ К
УЛЬТРАВЕТ KX
УЛЬТРАВЕТ СК
ВИСТА С 550
ВИТКОНАТ 60 Б
ВИТКОНАТ 1248
ВИТКОНАТ 1250
х 2073
БЕНЗОЛСУЛЬФОНОВАЯ КИСЛОТА, ДОДЕЦИЛ-, НАТРИЕВАЯ СОЛЬ
БИО-СОФТ
БИО-СОФТ Д-60
БИО-СОФТ Д-62
КАЛСОФТ
КАЛСОФТ L-60
КОНКО ААС-65
КОНКО ААС-90
КОНКО С-50
КОНКО С-60
КОНКО СД 40
ДОДЕЦИЛБЕНЗОЛ НАТРИЯ СУЛЬФОНАТ
ДОДЕЦИЛБЕНЗОЛСУЛЬФОНАТ, НАТРИЕВАЯ СОЛЬ
НАККОНОЛ 35SL
НАККОНОЛ 40Ф
НАККОНОЛ 90Ф
НЕККАНОЛ ПО
ПИЛОТ СФ-40ФГ
ПИЛОТ СФ-60
ПИЛОТ СФ-96
ПИЛОТ СП-60
РИХОНАТ
РИХОНАТ 60Б
НАТРИЯ ДОДЕЦИЛБЕНЗОЛСУЛЬФОНАТ
НАТРИЯ ДОДЕЦИЛБЕНЗОЛСУЛЬФОНАТ (РАЗВЕТВЕННАЯ ЦЕПЬ)
НАТРИЯ ДОДЕЦИЛБЕНЗОЛСУЛЬФОНАТ (РАЗВЕТВЕННАЯ ЦЕПЬ)
НАТРИЯ ЛАУРЛИБЕНЗОЛСУЛЬФОНАТ
НАТРИЕВАЯ СОЛЬ ДОДЕЦИЛБЕНЗОЛСУЛЬФОНОВАЯ КИСЛОТА
СОЛНЕЧНАЯ 90
СУЛЬФОНАТ ДОДЕЦИЛБЕНЗОЛ
СУЛФРАМИН
СУЛЬФРАМИН 40 КРАНУЛЯРНЫЙ
о-додецилбензолсульфонат натрия
15163-46-9
Додецилбензолсульфонат натрия
2-додецилбензолсульфоновая кислота, натриевая соль
Додецилбензолсульфоновая кислота, натриевая соль
СДБС
2-додецилбензолсульфонат натрия
додецилбензолсульфонат натрия
натрий;2-додецилбензолсульфонат
Бензолсульфоновая кислота, додецил-, натриевая соль
о-додецилбензолсульфонат натрия
12627-25-7
Бензолсульфоновая кислота, 2-додецил-, натриевая соль
Бензолсульфоновая кислота, 2-додецил-, натриевая соль (1:1)
2855754К9Т
37334-89-7
Абесон Нам
Сантомерс 3
Сульфрамин 85
додецилбензолсульфонат натрия
Сульфаполу
Сульфурил
Сульфариловая паста
Ультравлажный К
Ультрамокрый KX
Ультрамокрый СК
Рихонат 45Б
Сульфрамин 40РА
UNII-2855754K9T
Ультравлажный 60К
Моющее средство HD-90
Сантомерс № 1
Степантан ДС 40
Треполат Ф 40
Витконате 60 Б
ЭИНЭКС 239-219-3
Конко ААС-35
Конко ААС-35Н
Конко ААС-40
Конко ААС-40С
Конко ААС-45С
Конко ААС-50
Меркол 25
Меркол 30
Ришонате 1850 г.
Сандет 60
Стеинарил НКС 50
Витконат 1238
Витконате 1250
Калсофт F-90
Калсофт L-40
Сульфрамин 40 хлопьев
Сульфрамин 90 хлопьев
Сантомерс № 85
Степан ДС 60
Касвелл № 765
Пилот СФ-40Б
Стеинарил НКС 100
Био-Софт D-35X
Сульфрамин 40 гранулированный
Биософт Д-40
Виста С 550
Сульфрамин 1238 суспензия
Сульфрамин 1250 суспензия
Додецилбензолсульфонан содовый
Додецилфенилсульфонат натрия
п-Додецилбензолсульфонан содовый
СХЕМБЛ24015
Лаурилбензолсульфонат натрия
АА-9
ХДБ 740
Додецилбензолсульфонат натрия
DTXSID0041642
Додецилбензолсульфоновая кислота натрия
HFQQZARZPUDIFP-UHFFFAOYSA-M
АА-10
Додецилбензолсульфонат, натриевая соль
ЭИНЭКС 246-680-4
Натрия додецилбензолсульфонат чистый
UNII-554127163Y
АКОС015912936
Химический код пестицидов EPA 079010
Sol sodowa kwasu лаурилбензолсульфонового
ЭК 246-680-4
х 2073
Бензолсульфоновая кислота, додецил-, натриевая соль (1:1)
БЕНЗОЛСУЛЬФОНОВАЯ КИСЛОТА, О-ДОДЕЦИЛ-, НАТРИЕВАЯ СОЛЬ
П-1',1',4',4'-Тетраметилоктилбензолсульфонан содовый
Q27254266
554127163Y
11114-21-9
12068-21-2
1323-13-3
28675-02-7
39316-39-7
39386-98-6
39405-16-8
52624-37-0
58517-33-2
60328-33-8
68445-25-0
71244-85-4
82028-94-2
82785-43-1
СДБС
НАТРИЯ ДОДЕЦИЛБЕНЗОЛСУЛЬФОНАТ
Додецил натрияL
ДДБС
ЛАС-С12
ДОДЕЦИЛБЕНЗОЛ НАТРИЯ СУЛЬФОНАТ
НАТРИЯ АЛКИЛБЕНЗОЛСУЛЬФОНАТ
Додецилбензолсуфонат натрия
НАТРИЕВАЯ СОЛЬ ДОДЕЦИЛБЕНЗОЛСУЛЬФОНОВОЙ КИСЛОТЫ
аа-9
Додецилбензолсульфонат натрия
Натриевая соль додецилбензолсульфоновой кислоты
линейный алкилбензолсульфонат
ЛАС
2-додецилбензолсульфоновая кислота, натриевая соль
додецилсульфонат натрия
додецилсульфонат натрия
2-додецилбензолсульфонат натрия
4-додецилбензолсульфонат натрия
P-додецилбензолсульфонат натрия
Бензолсульфоновая кислота, 2-додецил-, натриевая соль
15163-46-9
11114-21-9
2211-98-5
1322-98-1


NANSA LSS 38/AS (ОЛЕФИНСУЛЬФОНАТ НАТРИЯ C14-16)
NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) представляет собой водный раствор альфа-олефинсульфоната натрия C14-16.
NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) обеспечивает превосходные пенообразующие и моющие свойства для широкого спектра составов.
NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) представляет собой анионное поверхностно-активное вещество.

Номер CAS: 68439-57-6
Номер EINECS: 931-534-0

ClMe2 C6H2OH & C14-16 олефин-SO3Na,-хлор-м-ксиленол в сульфонате натрия C14-16, олефинсульфонат 4-хлор-3,5-диметилфенол; тетрадекана-1-сульфоновая кислота, сульфонат олефинов натрия C14, N816E2SOKI, SCHEMBL1310808, ОЛЕФИНСУЛЬФОНАТ НАТРИЯ C14, натриевая соль 2-тетрадецен1-сульфоновой кислоты, НАТРИЙ НАТРИЯ (E)-ТЕТРАДЕЦ-2-ENE-1-СУЛЬФОНАТ.

NANSA LSS 38/AS (Sodium C14-16 Olefin Sulfonate) представляет собой смесь длинноцепочечных сульфонатных солей, полученных путем сульфирования альфа-олефинов C14-16.
NANSA LSS 38 / AS (олефинсульфонат натрия C14-16) также находит применение в текстильной, полиграфической и красильной промышленности, нефтехимической продукции, промышленных средствах для очистки твердых поверхностей.
Они производят большой объем стабильной и роскошной пены, сочетающей в себе преимущества сульфатов алкилового эфира и алкилсульфатов в одном продукте.

Кроме того, NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) обладают отличной устойчивостью к жесткой воде и электролитам и стабильны в кислых условиях, что делает их идеальными для использования во всех областях очистки.
NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) также используется в качестве анионного смачивающего агента в жидких составах и является первичным поверхностно-активным веществом с высоким пенообразованием для удобных жидкостей для мытья посуды.
NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) может быть получен из кокоса и образует обильную пену.

NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) используется в качестве основного поверхностно-активного вещества или смешивается с другими чистящими средствами, повышающими общую моющую способность состава.
NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) является чистящим средством.
NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) представляет собой поверхностно-активное вещество на основе кокоса.

NANSA LSS 38/AS (Sodium C14-16 Olefin Sulfonate) используется в косметике в качестве анионного поверхностно-активного вещества, при этом образуется обильная пена.
NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) помогает поддерживать поверхность в чистоте.
NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) состоит в основном из алкенсульфонатов натрия и сульфонатов гидроксиалкана натрия.

NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) представляет собой анионное поверхностно-активное вещество.
NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) используется в качестве основного поверхностно-активного вещества или смешивается с другими чистящими средствами, повышающими общую моющую способность состава.
Кроме того, NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) обладают отличной устойчивостью к жесткой воде и электролитам и стабильны в кислых условиях, что делает их идеальными для использования во всех областях очистки.

Высокоактивное первичное анионное поверхностно-активное вещество, не содержащее ЭО, с устойчивостью к жесткой воде и электролиту.
Обеспечивает густую пену для использования в очищающих средствах, таких как гели для душа и шампуни.
NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) обеспечивает превосходные пенообразующие и моющие свойства для широкого спектра составов.

NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) производит большой объем стабильной и роскошной пены, сочетающей в себе преимущества сульфатов алкилового эфира и алкилсульфатов в одном продукте.
NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) обладает отличной устойчивостью к жесткой воде и электролитам и стабильны в кислых условиях, что делает их идеальными для использования во всех областях очистки.
Порошкообразная форма особенно подходит для использования в твердых и высококонцентрированных составах.

NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) действует как поверхностно-активное вещество.
NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) производится в основном из кокосовых масел.
NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) стабилен в широком диапазоне pH и поэтому может использоваться в кислых средах.

NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) - это мягкое первичное поверхностно-активное вещество с отличными очищающими и обезжиривающими свойствами.
NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) обладает хорошим смачивающим эффектом, усилителем пены, небольшим усилителем вязкости.
NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) легко совместим с другими поверхностно-активными веществами, включая неионные, амфотерные или анионные соповерхностно-активные вещества.

Химически стабилен в кислых и щелочных средах.
NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) можно использовать для изготовления бессульфатных очищающих средств.
NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) представляет собой экологически чистый, биоразлагаемый, водный раствор альфа-олефинсульфоната натрия C14-16.

NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) сочетает в себе преимущества высокой пенообразующей способности и хорошей эмульгации, что позволяет создавать отличные промышленные чистящие средства и средства для мойки автомобилей.
NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) устойчив к жесткой воде и электролитам и стабилен в кислых условиях.
NANSA LSS 38/AS (Sodium C14-16 Olefin Sulfonate) используется в средствах для душа и ванны, шампунях, твердых и высококонцентрированных составах.

NANSA LSS 38 / AS (олефинсульфонат натрия C14-16) представляет собой анионное поверхностно-активное вещество.
NANSA LSS 38 / AS (олефинсульфонат натрия C14-16) - воздухововлекающий агент, обладающий отличными пенообразующими и моющими свойствами.
NANSA LSS 38/AS (Sodium C14-16 Olefin Sulfonate) используется в качестве добавки к строительному раствору и штукатурке.

NANSA LSS 38 / AS (олефинсульфонат натрия C14-16) имеет густую и мелкую пену.
NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) особенно подходит для моющих средств, не содержащих фосфора.
NANSA LSS 38 / AS (олефинсульфонат натрия C14-16) также находит применение в текстильной, полиграфической и красильной промышленности, нефтехимической продукции, промышленных средствах для очистки твердых поверхностей.

NANSA LSS 38 / AS (олефинсульфонат натрия C14-16) обладает сильным смачивающим и очищающим действием, а также хорошей пенообразующей способностью.
NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) также используется в качестве анионного смачивающего агента в жидких составах и является первичным поверхностно-активным веществом с высоким пенообразованием для удобных жидкостей для мытья посуды.
NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) — это анионное поверхностно-активное вещество, которое часто встречается в очищающих средствах для ванны, душа и ухода за волосами.

NANSA LSS 38/AS (Sodium C14-16 Olefin Sulfonate) представляет собой смесь длинноцепочечных сульфонатных солей, полученных сульфированием альфа-олефинов C14-16.
NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) может быть получен из кокоса и образует обильную пену.
NANSA LSS 38/AS (Sodium C14-16 Olefin Sulfonate) представляет собой смесь длинноцепочечных сульфонатных солей, полученных путем сульфирования альфа-олефинов C14-16.

NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) представляет собой белый порошок.
NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) представляет собой анионное поверхностно-активное вещество, полученное из кокосового масла.
NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) используется в основном в качестве моющего чистящего средства

NANSA LSS 38/AS (Sodium C14-16 Olefin Sulfonate) представляет собой длинноцепочечные сульфонатные соли, полученные сульфированием альфа-олефинов.
NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) используется в косметике и средствах личной гигиены.
NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) является экономичным средством.

NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) обладает превосходными характеристиками вязкости и вспенивания с улучшенной мягкостью по сравнению с лаурилсульфатами.
NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) обладает хорошей растворимостью и совместимостью с другими поверхностно-активными веществами.
NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) обеспечивает превосходные пенообразующие и моющие свойства для широкого спектра составов.

Кроме того, NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) обладают отличной устойчивостью к жесткой воде и электролитам и стабильны в кислых условиях, что делает их идеальными для использования во всех областях очистки.
NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) действует как поверхностно-активное вещество на основе олефинсульфоната.
NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) устойчив к жесткой воде и электролитам и стабилен в кислых условиях.

NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) содержит бензоат натрия в качестве консерванта.
NANSA LSS 38/AS (Sodium C14-16 Olefin Sulfonate) используется в средствах для душа и ванны, шампунях, твердых и высококонцентрированных составах.
NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) представляет собой водный раствор альфа-олефинсульфоната натрия C14-16.

NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) обеспечивает превосходные пенообразующие и моющие свойства для широкого спектра составов.
NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) производит большой объем стабильной и роскошной пены, сочетающей в себе преимущества сульфатов алкилового эфира и алкилсульфатов в одном продукте.
NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) обладает отличной устойчивостью к жесткой воде и электролитам и стабильны в кислых условиях, что делает их идеальными для использования во всех областях очистки.

NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) — это чистящее средство, или «поверхностно-активное вещество», которое также можно найти в шампунях, средствах для душа и чистящих средствах.
NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) - это поверхностно-активное вещество на основе кокоса, которое обеспечивает хорошее очищение и отличные пенообразующие способности.
NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) служит поверхностно-активным веществом, что означает, что он помогает эмульгировать и растворять масла и грязь, позволяя им смываться.

В таких продуктах, как шампуни и гели для душа, он способствует образованию пены и помогает в очищении.
NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) получают путем сульфирования олефинов, которые являются углеводородами.
Цифра «C14-16» в названии указывает на длину углеродной цепи олефина.

NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) обычно встречается в средствах личной гигиены, таких как шампуни, гели для душа и очищающие средства для лица, благодаря своим эффективным очищающим и пенообразующим свойствам.
NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) также используется в некоторых бытовых чистящих средствах, таких как средства для мытья посуды.
NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) часто считается более мягким, чем некоторые другие сульфонатные поверхностно-активные вещества, что делает его подходящим для использования в составах для чувствительной кожи.

Многие олефинсульфонаты известны своей хорошей биоразлагаемостью, что является важным фактором с точки зрения воздействия на окружающую среду.
NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) - отличное поверхностно-активное вещество, которое помогает удалить грязь, загрязняющие вещества и отложения с волос и кожи головы.
В основном присутствует в средствах по уходу за волосами, его также можно использовать в уходе за кожей и косметике.

NANSA LSS 38/AS (Sodium C14-16 Olefin Sulfonate) является довольно эффективным очищающим средством с хорошими пенообразующими свойствами.
NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) состоит в основном из алкенсульфонатов натрия и сульфонатов гидроксиалкана натрия.
NANSA LSS 38/AS (Sodium C14-16 Olefin Sulfonate) можно использовать в шампуне, геле для душа, очищающем средстве для лица и другой чистящей косметике, а также в промышленных моющих средствах.

NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) очищает кожу и волосы, помогая воде смешиваться с маслом и грязью, чтобы их можно было смыть.
NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) представляет собой мягкое анионное, хорошо эмульгирующее поверхностно-активное вещество с высоким пенообразованием.
Универсальное и биоразлагаемое очищающее средство с высокой очищающей способностью и сильными пенообразующими свойствами.

К сожалению, эти два свойства поверхностно-активного вещества обычно означают, что оно жестко воздействует на кожу, что имеет место и в данном случае.
NANSA LSS 38/AS (Sodium C14-16 Olefin Sulfonate) представляют собой группу анионных поверхностно-активных веществ, которые используются в качестве моющих средств.
NANSA LSS 38/AS (Sodium C14-16 Olefin Sulfonate) содержат - в основном линейный, первичный - алкил R и одновалентный катион M, предпочтительно натрий.

Наиболее часто используемым примером этой группы веществ является сульфонат натрия α-олефина.
NANSA LSS 38/AS (Sodium C14-16 Olefin Sulfonate) используется в основном в качестве моющего очищающего средства, но потенциально сушит и может усугубить состояние кожи.
NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) представляет собой чистящее средство или «поверхностно-активное вещество», которое также содержится в шампунях, средствах для ��анн и моющих средствах.

NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) от Innospec действует как поверхностно-активное вещество.
NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) устойчив к жесткой воде и электролитам и стабилен в кислых условиях.
NANSA LSS 38/AS (сульфонат олефинсульфоната натрия C14-16) содержит 2-бром-2-нитропропан-1,3-диол в качестве консерванта.

NANSA LSS 38/AS (Sodium C14-16 Olefin Sulfonate) используется в средствах для душа и ванны, шампунях, твердых и высококонцентрированных составах.
NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) представляет собой водный раствор альфа-олефинсульфоната натрия C14-16.
Альфа-олефинсульфонаты обеспечивают отличные пенообразующие и моющие свойства для широкого спектра составов.

Они производят большой объем стабильной и роскошной пены, сочетающей в себе преимущества сульфатов алкилового эфира и алкилсульфатов в одном продукте.
Кроме того, NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) обладают отличной устойчивостью к жесткой воде и электролитам и стабильны в кислых условиях, что делает их идеальными для использования во всех областях очистки.
NANSA LSS 38 / AS (олефинсульфонат натрия C14-16) используется для удаления грязи и отложений, окружая частицы грязи и снимая их с поверхности, чтобы их можно было смыть.

NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) — это тип поверхностно-активного вещества, обычно используемого в рецептуре средств личной гигиены и бытовой химии.
Поверхностно-активные вещества — это соединения, которые снижают поверхностное натяжение между двумя веществами, такими как жидкость и твердое тело, или между двумя жидкостями.
Они имеют как гидрофобную (водоотталкивающую), так и гидрофильную (водопритягивающую) части, что позволяет им взаимодействовать как с водой, так и с маслами.

NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) поставляется в виде сухого порошка.
NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) обеспечивает превосходные пенообразующие и моющие свойства для широкого спектра составов.
Они производят большой объем стабильной и роскошной пены, сочетающей в себе преимущества сульфатов алкилового эфира и алкилсульфатов в одном продукте.

Кроме того, NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) обладают отличной устойчивостью к жесткой воде и электролитам и стабильны в кислых условиях, что делает их идеальными для использования во всех областях очистки.
Порошкообразная форма особенно подходит для использования в твердых и высококонцентрированных составах.
NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) действует как поверхностно-активное вещество.

NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) устойчив к жесткой воде и электролитам и стабилен в кислых условиях.
NANSA LSS 38/AS (Sodium C14-16 Olefin Sulfonate) используется в средствах для душа и ванны, шампунях, твердых и высококонцентрированных составах.
NANSA LSS 38/AS (Sodium C14-16 Olefin Sulfonate) представляет собой смеси длинноцепочечных сульфонатных солей, полученных сульфированием альфа-олефинов.

Плотность: 1,054 г/см3 при 20°C
давление пара: 0 Па при 25°C
Форма: Порошок
LogP: -1,3 при 20°C и pH5,43
Поверхностное натяжение 36,1 мН/м при 1 г/л и 20°C
Константа диссоциации: 0,15-0,38 при 25°C
Оценка еды EWG: 1-2

Цифры обозначают среднюю длину углеродных цепей альфа-олефинов.
В косметике и средствах личной гигиены альфа-олефинсульфонаты натрия используются в основном в шампунях и средствах для ванны и душа
NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) обеспечивает превосходные пенообразующие и моющие свойства для широкого спектра составов.

NANSA LSS 38/AS (Sodium C14-16 Olefin Sulfonate) используется в основном в качестве моющего очищающего средства, но потенциально сушит и может усугубить состояние кожи.
NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) представляет собой анионное поверхностно-активное вещество, полученное из кокосового масла.
NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) состоит из длинной цепи сульфированных солей, которые получают путем сульфирования олефинов C14-16.

Этот ингредиент в основном состоит из сульфонатов гидроксиалканов натрия и алкенсульфонатов натрия.
NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) - отличное поверхностно-активное вещество, которое помогает удалить грязь, загрязняющие вещества и отложения с волос и кожи головы.
В основном присутствующий в средствах по уходу за волосами, NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) также может использоваться в уходе за кожей и косметике.

NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) является довольно эффективным очищающим средством с хорошими пенообразующими свойствами
NANSA LSS 38/AS (сульфонат олефинов натрия C14-16) производится путем сульфирования альфа-олефинов, как правило, с использованием триоксида серы.
Последующий щелочной гидролиз дает смесь алкенсульфонатов (60-65%) и гидроксиалкансульфонатов (35-40%).

Коммерчески доступные олефинсульфонаты в основном представляют собой растворы с содержанием действующих веществ около 40%.
NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) является идеальным поверхностно-активным веществом для различных моющих средств и средств личной гигиены, включая мыло для рук, шампуни и средства для ванны.
NANSA LSS 38 / AS (олефинсульфонат натрия C14-16) предлагает составителю рецептуры отличные вязкостные и пенообразующие характеристики, а также улучшенную мягкость по сравнению с лаурилсульфатами, он более стабилен, чем сульфаты спирта в широком диапазоне pH.

NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) представляет собой белый порошок.
Химическая формула NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) - C14H27NaO3S.
NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) представляет собой анионное поверхностно-активное вещество, полученное из кокосового масла.

NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) состоит из длинной цепи сульфированных солей, которые получают путем сульфирования олефинов C14-16.
NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) используется в основном в качестве моющего чистящего средства.
NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) действительно производит обильную пену.

NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) добавляется во многие средства по уходу за волосами и кожей, такие как шампуни и очищающие средства.
NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) ценится за отличные очищающие свойства.
NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) помогает удалять грязь, масла и другие загрязнения с поверхностей, что делает его распространенным ингредиентом различных чистящих средств и средств личной гигиены.

NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) совместим с широким спектром других ингредиентов, обычно используемых в составах средств личной гигиены.
Такая совместимость позволяет разработчикам рецептур создавать стабильные и эффективные продукты.
NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) известен своими пенообразующими свойствами.

В таких продуктах, как шампуни и гели для душа, он способствует образованию богатой и стабильной пены, усиливая сенсорные ощущения во время использования.
NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) имеет тенденцию быть стабильным в широком диапазоне pH.
Эта стабильность делает его универсальным для использования в составах, которые могут иметь различный уровень pH.

NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) обычно синтезируется путем сульфирования олефинов C14-16.
NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) может быть получен из кокоса.
NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) сложно включить в формулы из-за проблем со стабильностью, но он образует обильную пену.

NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) представляет собой высокоактивный материал, высушенный распылением, с отличными смачивающими, пенообразующими и очищающими свойствами в щелочной, кислой или эвтральной среде, а также в присутствии солей металлов, часто встречающихся в жестких водах.
NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) предназначен для борьбы с пылью, а также шампуней, мыла для рук и средств для ванны. пенообразователь для ковров.
NANSA LSS 38 / AS (олефинсульфонат натрия C14-16) используется в различных бытовых и промышленных целях, таких как пенообразователь бетона.

NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) обеспечивает отличную пену и стабильно в широком диапазоне pH.
Хотя NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) часто считается более мягким по сравнению с некоторыми другими сульфонатными поверхностно-активными веществами, все же важно знать, что концентрированные растворы потенциально могут вызвать раздражение глаз или родственников.
Однако в конечном продукте в соответствующих концентрациях он, как правило, считается безопасным для использования.

NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) действует как хорошее очищающее средство.
NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) хорошо смешивается с водой и маслом для удаления частиц пыли, осевших на поверхности кожи
NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) является удивительным поверхностно-активным веществом и пенообразователем.

NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) помогает составам воздействовать на кожу головы и волосы, оставляя их чистыми.
Кроме того, пена способствует легкому распределению продукта по всему телу.
Цифры обозначают среднюю длину углеродных цепей альфа-олефинов.

NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) используется в косметике и средствах личной гигиены.
NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) используется в основном в шампунях и средствах для ванны и душа.
NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) — это анионное поверхностно-активное вещество, которое часто встречается в очищающих средствах для ванны, душа и ухода за волосами.

NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) может быть получен из кокоса.
NANSA LSS 38/AS (сульфонат олефинов натрия C14-16) образует обильную пену.
NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) является экономичным средством.

NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) - универсальное биоразлагаемое поверхностно-активное вещество.
NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) представляет собой высокоактивное анионное поверхностно-активное вещество.
NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) обладает превосходными характеристиками вязкости и вспенивания с улучшенной мягкостью по сравнению с лаурилсульфатами.

NANSA LSS 38 / AS (олефинсульфонат натрия C14-16) обладает отличными смачивающими свойствами, моющими свойствами, пенообразующей способностью и стабильностью, а также эмульгирующей способностью.
NANSA LSS 38 / AS (олефинсульфонат натрия C14-16) также обладает отличной диспергируемостью кальциевого мыла, стойкостью к жесткой воде.
NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) обладает хорошей растворимостью и совместимостью с другими поверхностно-активными веществами.

Поверхностно-активные вещества являются так называемыми моющими веществами и имеют большое значение в косметике для очищения кожи и волос.
Поверхностно-активные вещества – это вещества, которые, благодаря своей молекулярной структуре, способны снижать поверхностное натяжение жидкости.
Таким образом, NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) позволяет тонко смешивать два фактически несмешиваемых вещества, такие как масло и вода.

Благодаря своим свойствам поверхностно-активные вещества имеют многообразное применение в косметике: они могут очищать, образовывать пену и действовать как эмульгаторы, смешивая вещества друг с другом.
В шампунях, гелях для душа и мыле поверхностно-активные вещества используются, например, для смывания с тела частиц жира и грязи водой.
Поверхностно-активные вещества также используются в зубной пасте.

NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) известен своей хорошей совместимостью с жесткой водой.
NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) — это анионное поверхностно-активное вещество, которое часто встречается в очищающих средствах для ванны, душа и ухода за волосами.
NANSA LSS 38/AS (Sodium C14-16 Olefin Sulfonate) представляет собой смесь длинноцепочечных сульфонатных солей, полученных сульфированием альфа-олефинов C14-16.

NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) ценится за свои моющие свойства.
NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) может эффективно расщеплять и удалять масла и смазки, что делает его пригодным для использования в различных областях очистки.
В средствах по уходу за волосами, таких как шампуни, NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) помогает удалить кожное сало и другие остатки с волос и кожи головы.

Пенообразующая способность NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) способствует образованию приятной пены во время мытья волос.
NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) способствует стабильности составов, помогая поддерживать свойства продукта неизменными с течением времени.
Эта стабильность имеет решающее значение для поддержания эффективности и срока годности средств личной гигиены и чистящих средств.

NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) обычно считаются более экологически чистыми по сравнению с некоторыми другими поверхностно-активными веществами.
Их биоразлагаемость и относительно низкая токсичность являются факторами, которые способствуют их экологичности.
Как и в случае с любым ингредиентом средств личной гигиены или чистящих средств, могут применяться нормативные стандарты.

NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) обычно используется в регулируемых концентрациях для обеспечения безопасности продукта.
Благодаря своим очищающим и пенообразующим свойствам это поверхностно-активное вещество обычно встречается в жидком мыле и гелях для душа, способствуя общей производительности и удобству использования этих продуктов.
NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) может быть получен из кокоса и образует обильную пену.

Использует:
NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) используется в гелях для душа и гельах для душа благодаря своим пенообразующим и очищающим свойствам.
Помогает удалить загрязнения с кожи, оставляя ее чистой и свежей.
NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) используется в составах для пенных ванн для создания пенообразующей и роскошной ванны.

Входит в состав некоторых средств для мытья посуды из-за его обезжиривающих и очищающих свойств.
Способствует удалению остатков пищи и жира с посуды.
Входит в состав различных бытовых чистящих средств, таких как универсальные чистящие средства и средства для чистки поверхностей.
Помогает разрушать и удалять грязь и копоть с поверхностей.

Содержащийся в некоторых шампунях для домашних животных для NANSA LSS 38 / AS (олефинсульфонат натрия C14-16) обладает очищающими свойствами, помогая очищать и ухаживать за шерстью.
NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) используется в промышленных чистящих средствах из-за его эффективности в удалении масел и загрязнений.
NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) используется в составах для очистки металлов для удаления масел, жиров и других загрязнений с металлических поверхностей.

NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) можно найти в некоторых средствах для удаления краски, где его поверхностно-активные свойства помогают удалить краску с поверхностей.
В строительной отрасли он может использоваться в определенных составах для очистки и обезжиривания поверхностей, включая инструменты и оборудование.
Входит в состав чистящих средств для бетона, чтобы помочь в разрушении и удалении пятен, грязи и других веществ с бетонных поверхностей.

Используется в полиграфической промышленности благодаря своим смачивающим свойствам, помогая в диспергировании красок и очистке печатного оборудования.
NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) используется в некоторых пенах для пожаротушения для получения стабильной пены для тушения пожаров легковоспламеняющихся жидкостей.
Поверхностно-активные свойства NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) делают его полезным в определенных составах для очистки разливов нефти, помогая в диспергировании нефти.

Входит в состав некоторых аэрозольных составов благодаря своим пенообразующим свойствам, способствуя распылительным характеристикам продукта.
Содержится в некоторых составах для садоводства и огородничества, таких как средства для мытья растений, где он помогает удалять загрязняющие вещества с поверхности растений.
NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) используется в составах для очистки воды благодаря своей способности диспергировать и удалять из воды органические и маслянистые вещества.

Содержится в очищающих средствах для лица, помогающих удалить макияж, масла и другие загрязнения лица.
Способствует созданию пенящейся текстуры для тщательного очищения.
Входит в состав жидкого мыла для рук и других жидких мыльных продуктов.

Повышает способность NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) эффективно очищать руки и поверхности.
NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) - отличное поверхностно-активное вещество, которое помогает удалить грязь, загрязняющие вещества и отложения с волос и кожи головы.
В основном присутствует в средствах по уходу за волосами, его также можно использовать в уходе за кожей и косметике.

NANSA LSS 38/AS (Sodium C14-16 Olefin Sulfonate) является довольно эффективным очищающим средством с хорошими пенообразующими свойствами.
В сыром виде NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) выглядит как мелкий белый порошок.
NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) добавляется во многие средства по уходу за волосами и кожей, такие как шампуни и очищающие средства.

NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) действует как хорошее очищающее средство.
NANSA LSS 38/AS (Sodium C14-16 Olefin Sulfonate) хорошо смешивается с водой и маслом для удаления частиц пыли, осевших на поверхности кожи.
NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) является удивительным поверхностно-активным веществом и пенообразователем.

NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) помогает составам воздействовать на кожу головы и волосы, оставляя их чистыми.
Кроме того, пена способствует легкому растеканию продукта по всему пространству
Входит в состав различных предметов личной гигиены, таких как мыло для рук, средства для ванны и очищающие средства для лица, для эффективного очищения и вспенивания.

Содержится в некоторых косметических средствах, особенно в таких продуктах, как средства для снятия макияжа и очищающие салфетки, где его поверхностно-активные свойства помогают удалить макияж и загрязнения.
Используется в детских шампунях и гелях для душа из-за его мягких очищающих свойств, часто разработан для бережного воздействия на чувствительную кожу.
Входит в состав некоторых лечебных шампуней из-за его роли в очищении кожи головы и волос, а также включает в себя лечебные ингредиенты.

NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) можно найти в некоторых смазочных материалах на водной основе, что способствует текстуре состава и простоте нанесения.
NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) используется в текстильной промышленности в качестве смачивающего агента и моющего средства в таких процессах, как окрашивание и отделка тканей.
Используется в рецептуре клеев и герметиков для улучшения их смачивающих и растекающих свойств.

Используется в некоторых сельскохозяйственных составах из-за его смачивающих и диспергирующих свойств, способствующих применению сельскохозяйственных химикатов.
NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) иногда используется в нефтепромысловых химикатах для таких применений, как повышение нефтеотдачи пластов.
Используется в процессах эмульсионной полимеризации в качестве поверхностно-активного вещества, помогающего стабилизировать эмульсию и диспергировать мономеры.

Входит в состав некоторых средств для чистки автомобилей, таких как автомойки, где его очищающие свойства помогают удалить грязь и копоть с поверхностей.
NANSA LSS 38/AS (Sodium C14-16 Olefin Sulfonate) используется в качестве анионных поверхностно-активных веществ в различных областях применения благодаря их выраженному пенообразованию и стабильности пены (даже при высокой жесткости воды), отличной жирорастворяющей способности и маслорастворяющей способности, а также благоприятному экологическому профилю и низкой токсичности для воды и человека.

Профиль безопасности:
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) рассмотрело безопасность NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) и одобрило использование аммонийных, кальциево-магниевых, калиевых и натриевых солей этих ингредиентов (C10-18, с содержанием не менее 50% C14-16) в качестве косвенных пищевых добавок, компонентов клеев и эмульгаторов и/или поверхностно-активных веществ.
NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) безопасен для использования в смываемых продуктах.

Однако его концентрация не должна превышать 2% в отпускных составах.
Олефинсульфонат натрия C14-6 может сделать кожу и волосы сухими, поэтому его не рекомендуется для сухого типа кожи.
Кроме того, олефинсульфонат натрия C14-6 также может быть комедогенным и вызывать акне на высокочувствительной коже.

Поэтому перед полным использованием полезно провести патч-тест.
Экспертная группа CIR оценила научные данные и пришла к выводу, что NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) безопасен при использовании в смываемых продуктах и безопасен до 2% в несмываемых продуктах.
Концентрация примеси гамма-сультона в любой рецептуре (несмываемой или смываемой) ограничивалась незамещенными алкановыми сультонами в концентрации 10 ppm или менее; хлоросультоны в концентрации 1 ppm или менее; и ненасыщенные сульфоны с концентрацией 0,1 ppm или менее.



NANSA LSS 480/H (СУЛЬФОНАТ ОЛЕФИНОВ НАТРИЯ C14-16)
NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) поставляется в виде сухого порошка.
NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) обеспечивают отличные пенообразующие и моющие свойства для широкого спектра составов.
NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) производят большой объем стабильной и роскошной пены, сочетающей в себе преимущества сульфатов алкилового эфира и алкилсульфатов в одном продукте.

Номера CAS: 68439-57-6

ClMe2 C6H2OH и C14-16 олефин-SO3Na,-хлор-м-ксиленол в сульфонате олефинов натрия C14-16, 4-хлор-3,5-диметилфенол; тетрадекана-1-сульфоновая кислота, натрия C14 олефинсульфонат, N816E2SOKI, SCHEMBL1310808, ОЛЕФИНСУЛЬФОНАТ НАТРИЯ C14, 2-Тетрадецен1-сульфоновая кислота натриевая соль, НАТРИЙ (E)-ТЕТРАДЕК-2-ENE-1-СУЛЬФОНАТ, НАТРИЙ (E)-ТЕТРАДЕЦ-2-ENE-1-СУЛЬФОНАТ, Q27284687, (E)-ТЕТРАДЕЦ-2-ENE-1-СУЛЬФОНОВАЯ КИСЛОТА, НАТРИЕВАЯ СОЛЬ.

NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) обеспечивает превосходные пенообразующие и моющие свойства для широкого спектра составов.
NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) производит большой объем стабильной и роскошной пены, сочетая в себе преимущества сульфатов алкилового эфира и алкилсульфатов в одном продукте.
NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) обладает отличной устойчивостью к жесткой воде и электролитам и стабильны в кислых условиях, что делает их идеальными для использования во всех областях очистки.

Кроме того, NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) обладают отличной устойчивостью к жесткой воде и электролитам и стабильны в кислых условиях, что делает их идеальными для использования во всех областях очистки.
Порошкообразная форма особенно подходит для использования в твердых и высококонцентрированных составах.
NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) представляет собой сульфонат натрия C14 - 16 альфа-олефин, поставляемый в виде сухого порошка.

NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) представляет собой смесь длинноцепочечных сульфонатных солей, полученных путем сульфирования альфа-олефинов C14-16.
NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) состоит в основном из алкенсульфонатов натрия и гидроксиалкансульфонатов натрия.
NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) представляет собой смесь длинноцепочечных сульфонатных солей, полученных путем сульфирования альфа-олефинов C14-16.

NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) представляет собой первичное анионное поверхностно-активное вещество, не содержащее ЭО, с устойчивостью к жесткой воде и электролитам.
NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) обеспечивает густую пену для использования в очищающих средствах, таких как гель для душа и шампуни.
NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) стабилен в кислых условиях.

Порошкообразная форма особенно подходит для использования в твердых и высококонцентрированных составах.
NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) используется в основном в качестве моющего очищающего средства, но потенциально сушит и может усугубить состояние кожи.
NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) представляет собой смесь длинноцепочечных сульфонатных солей.

NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) состоит в основном из алкенсульфонатов натрия и гидроксиалкансульфонатов натрия.
NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) - это экономичное и универсальное биоразлагаемое поверхностно-активное вещество.
NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) представляет собой высокоактивное анионное поверхностно-активное вещество с превосходными характеристиками вязкости и мгновенного вспенивания с улучшенной мягкостью по сравнению с лаурилсульфатами.

NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) не содержит сульфатов и является поверхностно-активным веществом, не содержащим пальмы.
NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) — это чистящее средство, или «поверхностно-активное вещество», которое также можно найти в шампунях, средствах для душа и чистящих средствах.
NANSA LSS 480/H (Sodium C14-16 Olefin Sulfonate) используется в средствах для душа и ванны, шампунях, твердых и высококонцентрированных составах.

NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) представляет собой водный раствор альфа-олефинсульфоната натрия C14-16.
Альфа-олефинсульфонаты обеспечивают отличные пенообразующие и моющие свойства для широкого спектра составов.
NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) производят большой объем стабильной и роскошной пены, сочетающей в себе преимущества сульфатов алкилового эфира и алкилсульфатов в одном продукте.

Кроме того, альфа-олефинсульфонаты обладают отличной устойчивостью к жесткой воде и электролитам и стабильны в кислых условиях, что делает их идеальными для использования во всех областях очистки.
NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) состоит в основном из алкенсульфонатов натрия и гидроксиалкансульфонатов натрия.
NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) представляет собой чистящее средство или «поверхностно-активное вещество», которое также содержится в шампунях, средствах для ванн и моющих средствах.

NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) используется для удаления грязи и отложений, окружая частицы грязи и снимая их с поверхности, чтобы их можно было смыть.
NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) - это тип поверхностно-активного вещества, обыч��о используемого в рецептуре средств личной гигиены и бытовой химии.
Поверхностно-активные вещества — это соединения, которые снижают поверхностное натяжение между двумя веществами, такими как жидкость и твердое тело, или между двумя жидкостями.

Они имеют как гидрофобную (водоотталкивающую), так и гидрофильную (водопритягивающую) части, что позволяет им взаимодействовать как с водой, так и с маслами.
NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) поставляется в виде сухого порошка.
NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) обеспечивает превосходные пенообразующие и моющие свойства для широкого спектра составов.

Они производят большой объем стабильной и роскошной пены, сочетающей в себе преимущества сульфатов алкилового эфира и алкилсульфатов в одном продукте.
Кроме того, NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) обладают отличной устойчивостью к жесткой воде и электролитам и стабильны в кислых условиях, что делает их идеальными для использования во всех областях очистки.
Порошкообразная форма особенно подходит для использования в твердых и высококонцентрированных составах.

NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) действует как поверхностно-активное вещество.
NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) устойчив к жесткой воде и электролитам и стабилен в кислых условиях.
NANSA LSS 480/H (Sodium C14-16 Olefin Sulfonate) используется в средствах для душа и ванны, шампунях, твердых и высококонцентрированных составах.

NANSA LSS 480/H (Sodium C14-16 Olefin Sulfonate) представляет собой смеси длинноцепочечных сульфонатных солей, полученных сульфированием альфа-олефинов.
Цифры обозначают среднюю длину углеродных цепей альфа-олефинов.
В косметике и средствах личной гигиены альфа-олефинсульфонаты натрия используются в основном в шампунях и средствах для ванны и душа

NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) обеспечивает превосходные пенообразующие и моющие свойства для широкого спектра составов.
Кроме того, NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) обладают отличной устойчивостью к жесткой воде и электролитам и стабильны в кислых условиях, что делает их идеальными для использования во всех областях очистки.
Высокоактивное первичное анионное поверхностно-активное вещество, не содержащее ЭО, с устойчивостью к жесткой воде и электролиту.

Обеспечивает густую пену для использования в очищающих средствах, таких как гели для душа и шампуни.
NANSA LSS 480/H (Sodium C14-16 Olefin Sulfonate) представляет собой смесь длинноцепочечных сульфонатных солей, полученных сульфированием альфа-олефинов C14-16.
В некоторых коммерческих приложениях NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) может быть получен из нефтепродуктов.

NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) обладает хорошими очищающими и вспенивающими свойствами, придавая нашим гелям для душа полную, амортизирующую пену.
По сравнению с поверхностно-активными веществами на нефтяной основе или суфратом, NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) работает хорошо, без негативных эффектов, связанных с продуктами на нефтехимической основе и сульфатами.
NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) также легко поддается биологическому разложению и не пересушивает кожу, удаляя натуральные масла

NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) представляет собой мягкое твердое анионное поверхностно-активное вещество, изготовленное из кокосового масла.
NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) представляет собой первичное анионное поверхностно-активное вещество, не содержащее ЭО, с устойчивостью к жесткой воде и электролитам.
NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) обеспечивает густую пену для использования в очищающих средствах, таких как гель для душа и шампуни. Стабилен в кислых условиях.

NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) обеспечивает превосходные пенообразующие и моющие свойства для широкого спектра составов.
Кроме того, альфа-олефинсульфонаты обладают отличной устойчивостью к жесткой воде и электролитам и стабильны в кислых условиях, что делает их идеальными для использования во всех областях очистки.
NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) представляет собой высокоактивное первичное анионное поверхностно-активное вещество, не содержащее ЭО, с устойчивостью к жесткой воде и электролитам.

NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) обеспечивает густую пену для использования в очищающих средствах, таких как гель для душа и шампуни.
NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) стабилен в кислых условиях.
NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) представляет собой высокоактивное первичное анионное поверхностно-активное вещество, не содержащее ЭО, с устойчивостью к жесткой воде и электролитам.

NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) обеспечивает густую пену для использования в очищающих средствах, таких как гель для душа и шампуни.
NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) стабилен в кислых условиях
Натрий C14-16 олефинсульфонат. NANSA® LSS 480/H от Innospec действует как поверхностно-активное вещество. Используется в средствах для душа и ванны, шампунях, твердых и высококонцентрированных составах. NANSA® LSS 480/H устойчив к жесткой воде и электролитам и стабилен в кислых условиях.

NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) стабилен в широком диапазоне pH и поэтому может использоваться в кислых средах.
NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) - это мягкое первичное поверхностно-активное вещество с отличными очищающими и обезжиривающими свойствами.
NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) обладает хорошим смачивающим эффектом, усилителем пены, небольшим усилителем вязкости.

NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) легко совместим с другими поверхностно-активными веществами, включая неионные, амфотерные или анионные соповерхностно-активные вещества.
NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) можно использовать для приготовления бессульфатных очищающих средств.
NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) представляет собой экологически чистый, биоразлагаемый, водный раствор альфа-олефинсульфоната натрия C14-16.

NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) сочетает в себе преимущества высокой пенообразующей способности и хорошей эмульгации, что позволяет создавать отличные промышленные очистители и средства для мойки автомобилей.
NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) устойчив к жесткой воде и электролитам и стабилен в кислых условиях.
NANSA LSS 480/H (Sodium C14-16 Olefin Sulfonate) используется в средствах для душа и ванны, шампунях, твердых и высококонцентрированных составах.

NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) представляет собой анионное поверхностно-активное вещество.
NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) - воздухововлекающий агент, обладающий отличными пенообразующими и моющими свойствами.
NANSA LSS 480/H (Sodium C14-16 Olefin Sulfonate) используется в качестве растворной и штукатурной добавки на строительном рынке.

NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) имеет густую и мелкую пену.
NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) особенно подходит для моющих средств, не содержащих фосфора.
NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) также находит применение в текстильной, полиграфической и красильной промышленности, нефтехимической продукции, промышленных средствах для очистки твердых поверхностей.

NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) используется в основном в качестве моющего чистящего средства
NANSA LSS 480/H (Sodium C14-16 Olefin Sulfonate) представляет собой длинноцепочечные сульфонатные соли, полученные сульфированием альфа-олефинов.
NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) используется в косметике и средствах личной гигиены.

NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) является экономичным.
NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) обладает превосходными характеристиками вязкости и вспенивания с улучшенной мягкостью по сравнению с лаурилсульфатами.

NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) обладает хорошей растворимостью и совместимостью с другими поверхностно-активными веществами.
NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) также находит применение в текстильной, полиграфической и красильной промышленности, нефтехимической продукции, промышленных средствах для очистки твердых поверхностей.
NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) также используется в качестве анионного смачивающего агента в жидких составах и является первичным поверхностно-активным веществом с высоким пенообразованием для удобных жидкостей для мытья посуды.

NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) может быть получен из кокоса и образует обильную пену.
NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) представляет собой анионное поверхностно-активное вещество.
NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) используется в качестве основного поверхностно-активного вещества или смешивается с другими очищающими средствами, повышающими общую моющую способность состава.

NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) является чистящим средством.
NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) представляет собой поверхностно-активное вещество на основе кокоса.
NANSA LSS 480/H (Sodium C14-16 Olefin Sulfonate) используется в косметике в качестве анионного поверхностно-активного вещества, образует обильную пену.

NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) помогает поддерживать поверхность в чистоте.
NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) обладает сильным смачивающим и очищающим действием, а также хорошей пенообразующей способностью.
NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) также используется в качестве анионного смачивающего агента в жидких составах и является первичным поверхностно-активным веществом с высоким пенообразованием для удобных жидкостей для мытья посуды.

NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) от Innospec действует как поверхностно-активное вещество на основе олефинсульфоната.
NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) устойчив к жесткой воде и электролитам и стабилен в кислых условиях.

NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) содержит бензоат натрия в качестве консерванта.
NANSA LSS 480/H (Sodium C14-16 Olefin Sulfonate) используется в средствах для душа и ванны, шампунях, твердых и высококонцентрированных составах.

NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) действует как поверхностно-активное вещество на основе олефинсульфоната.
NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) устойчив к жесткой воде и электролитам и стабилен в кислых условиях.
NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) содержит бензоат натрия в качестве консерванта.

Плотность: 1,054 г/см3 при 20°C
давление пара: 0 Па при 25°C
Форма: Порошок
LogP: -1,3 при 20°C и pH5,43
Поверхностное натяжение 36,1 мН/м при 1 г/л и 20°C
Константа диссоциации: 0,15-0,38 при 25°C
Оценка еды EWG: 1-2

NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) является идеальным поверхностно-активным веществом для различных моющих средств и средств личной гигиены, включая мыло для рук, шампуни и средства для ванны.
NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16), как правило, стабилен в широком диапазоне pH.
Эта стабильность делает его универсальным для использования в составах, которые могут иметь различный уровень pH.

NANSA LSS 480/H (сульфонат олефинов натрия C14-16) обычно синтезируется путем сульфирования олефинов C14-16.
Процесс сульфирования вводит сульфатную группу в структуру олефинов, создавая водорастворимое поверхностно-активное вещество.
В то время как отдельные составы могут различаться, олефинсульфонаты, как правило, известны своей биоразлагаемостью.

Это может быть важным фактором при оценке воздействия на окружающую среду продуктов, содержащих этот ингредиент.
Хотя NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) часто считается более мягким по сравнению с некоторыми другими сульфонатными поверхностно-активными веществами, все же важно знать, что концентрированные растворы потенциально могут вызвать раздражение кожи или глаз.
Однако в конечном продукте в соответствующих концентрациях он, как правило, считается безопасным для использования.

NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) действует как хорошее очищающее средство.
NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) хорошо смешивается с водой и маслом для удаления частиц пыли, осевших на поверхности кожи
NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) - удивительное поверхностно-активное вещество и пенообразователь.

NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) помогает составам воздействовать на кожу головы и волосы, оставляя их чистыми.
Кроме того, пена способствует легкому распределению продукта по всему телу.
Цифры обозначают среднюю длину углеродных цепей альфа-олефинов.

NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) используется в косметике и средствах личной гигиены.
NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) используется в основном в шампунях и средствах для ванны и душа.
NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) - это анионное поверхностно-активное вещество, часто используемое в очищающих средствах для ванны, душа и ухода за волосами.

NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) может быть получен из кокоса.
NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) образует обильную пену.
NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) является экономичным.

NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) - универсальное биоразлагаемое поверхностно-активное вещество.
NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) предлагает составителю рецептуры отличные характеристики вязкости и пенообразования, а также улучшенную мягкость по сравнению с лаурилсульфатами, он более стабилен, чем сульфаты спирта в широком диапазоне pH.
NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) представляет собой белый порошок.

Химическая формула NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) - C14H27NaO3S.
NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) образует обильную пену.
NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) является экономичным.

NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) - универсальное биоразлагаемое поверхностно-активное вещество.
NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) представляет собой высокоактивное анионное поверхностно-активное вещество.
NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) обладает превосходными характеристиками вязкости и вспенивания с улучшенной мягкостью по сравнению с лаурилсульфатами.

NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) обладает отличными смачивающими свойствами, моющими свойствами, пенообразующей способностью и стабильностью, а также эмульгирующей способностью.
NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) представляет собой анионное поверхностно-активное вещество, получаемое из кокосового масла.
NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) состоит из длинной цепи сульфонатных солей, которые получают путем сульфирования олефинов C14-16.

NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) используется в основном в качестве моющего чистящего средства
NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) действительно производит обильную пену.
NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) добавляется во многие средства по уходу за волосами и кожей, такие как шампуни и очищающие средства.

NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) ценится за отличные очищающие свойства.
NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) помогает удалять грязь, масла и другие загрязнения с поверхностей, что делает его распространенным ингредиентом различных чистящих средств и средств личной гигиены.
NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) совместим с широким спектром других ингредиентов, обычно используемых в составах средств личной гигиены.

NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) получают из сульфирования олефинов, которые являются углеводородами.
Цифра «C14-16» в названии указывает на длину углеродной цепи олефина.

NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) обычно используется в средствах личной гигиены, таких как шампуни, гели для душа и очищающие средства для лица, благодаря своим эффективным очищающим и пенообразующим свойствам.
NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) также используется в некоторых бытовых чистящих средствах, таких как средства для мытья посуды.

NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) часто считается более мягким, чем некоторые другие сульфонатные поверхностно-активные вещества, что делает его подходящим для использования в составах для чувствительной кожи.
Многие олефинсульфонаты известны своей хорошей биоразлагаемостью, что является важным фактором с точки зрения воздействия на окружающую среду.

Использует:
NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) используется в гельах для душа и гелях для душа благодаря своим пенообразующим и очищающим свойствам.
Помогает удалить загрязнения с кожи, оставляя ее чистой и свежей.
Используется в полиграфической промышленности благодаря своим смачивающим свойствам, помогая в диспергировании красок и очистке печатного оборудования.

NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) используется в некоторых пенах для пожаротушения для получения стабильной пены для тушения пожаров легковоспламеняющихся жидкостей.
Поверхностно-активные свойства NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) делают его полезным в определенных составах для очистки разливов нефти, способствуя диспергированию нефти.

Входит в состав некоторых аэрозольных составов благодаря своим пенообразующим свойствам, способствуя распылительным характеристикам продукта.
Содержится в некоторых составах для садоводства и огородничества, таких как средства для мытья растений, где он помогает удалять загрязняющие вещества с поверхности растений.
NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) используется в составах для очистки воды благодаря своей способности диспергировать и удалять органические и маслянистые вещества из воды.

Содержится в очищающих средствах для лица, помогающих удалить макияж, масла и другие загрязнения лица.
Способствует созданию пенящейся текстуры для тщательного очищения.
Входит в состав жидкого мыла для рук и других жидких мыльных продуктов.

Повышает способность NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) эффективно очищать руки и поверхности.
NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) используется в составах для пенных ванн для создания пенообразующей и роскошной ванны.
Входит в состав некоторых средств для мытья посуды из-за его обезжиривающих и очищающих свойств.

Способствует удалению остатков пищи и жира с посуды.
Входит в состав различных бытовых чистящих средств, таких как универсальные чистящие средства и средства для чистки поверхностей.
Помогает разрушать и удалять грязь и копоть с поверхностей.

Содержащийся в некоторых шампунях для домашних животных NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) обладает очищающими свойствами, помогая очищать и ухаживать за шерстью.
NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) используется в промышленных чистящих средствах благодаря своей эффективности в удалении масел и загрязнений.
NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) используется в составах для очистки металлов для удаления масел, жиров и других загрязнений с металлических поверхностей.

NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) можно найти в некоторых средствах для удаления краски, где его поверхностно-активные свойства помогают удалять краску с поверхностей.
NANSA LSS 480/H (Sodium C14-16 Olefin Sulfonate) - отличное поверхностно-активное вещество, которое помогает удалить грязь, загрязняющие вещества и отложения с волос и кожи головы.
В основном присутствует в средствах по уходу за волосами, его также можно использовать в уходе за кожей и косметике.

NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) - довольно эффективное очищающее средство с хорошими пенообразующими свойствами.
В сыром виде NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) имеет вид мелкодисперсного белого порошка.
NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) добавляется во многие средства по уходу за волосами и кожей, такие как шампуни и очищающие средства.

NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) действует как хорошее очищающее средство.
NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) хорошо смешивается с водой и маслом для удаления частиц пыли, осевших на поверхности кожи.
NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) - удивительное поверхностно-активное вещество и пенообразователь.

NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) помогает составам воздействовать на кожу головы и волосы, оставляя их чистыми.
Кроме того, пена способствует легкому растеканию продукта по всему пространству
Входит в состав различных предметов личной гигиены, таких как мыло для рук, средства для ванны и очищающие средства для лица, для эффективного очищения и вспенивания.

Содержится в некоторых косметических средствах, особенно в таких продуктах, как средства для снятия макияжа и очищающие салфетки, где его поверхностно-активные свойства помогают удалить макияж и загрязнения.
Используется в детских шампунях и гелях для душа из-за его мягких очищающих свойств, часто разработан для бережного воздействия на чувствительную кожу.
Входит в состав некоторых лечебных шампуней из-за его роли в очищении кожи головы и волос, а также включает в себя лечебные ингредиенты.

NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) можно найти в некоторых смазочных материалах на водной основе, что способствует текстуре состава и простоте нанесения.
NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) используется в текстильной промышленности в качестве смачивающего агента и моющего средства в таких процессах, как окрашивание и отделка тканей.
Используется в рецептуре клеев и герметиков для улучшения их смачивающих и растекающих свойств.

Используется в некоторых сельскохозяйственных составах из-за его смачивающих и диспергирующих свойств, способствующих применению сельскохозяйственных химикатов.
NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) иногда используется в нефтепромысловых химикатах для таких применений, как повышение нефтеотдачи пластов.
Используется в процессах эмульсионной полимеризации в качестве поверхностно-активного вещества, помогающего стабилизировать эмульсию и диспергировать мономеры.

Входит в состав некоторых средств для чистки автомобилей, таких как автомойки, где его очищающие свойства помогают удалить грязь и копоть с поверхностей.
NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) используется в качестве анионных поверхностно-активных веществ в различных областях применения благодаря их выраженному пенообразованию и стабильности пены (даже при высокой жесткости воды), отличной жирорастворяющей способности и способности растворять масла, а также благоприятному экологическому профилю и низкой токсичности для воды и человека.
Они обычно используются в моющих и чистящих средствах, для обезжиривания, при эмульсионной полимеризации, кондиционировании бетона и раствора, а также в рецептуре пестицидов.

NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) является ключевым ингредиентом многих шампуней, обеспечивая эффективное очищение, удаляя жир и грязь с волос и кожи головы.
Способствует образованию густой пены, улучшая общее впечатление от мытья головы.

Профиль безопасности:
NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) безопасен для использования в смываемых продуктах.
Однако его концентрация не должна превышать 2% в отпускных составах.

NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) может сделать кожу и волосы сухими, поэтому не рекомендуется для сухого типа кожи.
Кроме того, олефинсульфонат натрия C14-6 также может быть комедогенным и вызывать акне на высокочувствительной коже.
Поэтому перед полным использованием полезно провести патч-тест.

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) рассмотрело безопасность альфа-олефинсульфонатов и одобрило использование аммонийных, кальциево-магниевых, калиевых и натриевых солей этих ингредиентов (C10-18, с не менее 50% в виде C14-16) в качестве косвенных пищевых добавок, компонентов клеев и эмульгаторов и/или поверхностно-активных веществ.

Побочные эффекты:
Исследования, проведенные токсикологами, показали, что NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) безопасен в концентрациях, содержащихся в средствах личной гигиены.
Тем не менее, NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) может вызвать сухость волос и кожи, а также может вызвать прыщи, которые могут привести к акне

NANSA LSS 495/H (ОЛЕФИНСУЛЬФОНАТ НАТРИЯ C14-16)
NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) представляет собой смесь длинноцепочечных сульфонатных солей, полученных путем сульфирования альфа-олефинов C14-16.
NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) состоит в основном из алкенсульфонатов натрия и сульфонатов гидроксиалкана натрия.
NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) представляет собой смесь длинноцепочечных сульфонатных солей, полученных путем сульфирования альфа-олефинов C14-16.

Номер CAS: 68439-57-6
Номер EINECS: 931-534-0

DERMA CIDOL, ClMe2 C6H2OH & C14-16 олефин-SO3Na,-хлор-м-ксиленол в NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16), 4-хлор-3,5-диметилфенол; тетрадекан-1-сульфоновая кислота, ClMe2 C6H2OH и C14-16 олефин-SO3Na,-хлор-м-ксиленол в NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16), 4-хлор-3,5-диметилфенол; тетрадекана-1-сульфоновая кислота, натрия C14 олефинсульфонат, N816E2SOKI, SCHEMBL1310808, ОЛЕФИНСУЛЬФОНАТ НАТРИЯ C14, 2-Тетрадецен1-сульфоновая кислота натриевая соль, НАТРИЙ (E)-ТЕТРАДЕК-2-ENE-1-СУЛЬФОНАТ, НАТРИЙ (E)-ТЕТРАДЕЦ-2-ENE-1-СУЛЬФОНАТ, Q27284687, (E)-ТЕТРАДЕЦ-2-ENE-1-СУЛЬФОНОВАЯ КИСЛОТА, НАТРИЕВАЯ СОЛЬ.

NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) состоит в основном из алкенсульфонатов натрия и сульфонатов гидроксиалкана натрия.
NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) представляет собой чистящее средство или «поверхностно-активное вещество», которое также содержится в шампунях, средствах для ванн и моющих средствах.
NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) используется для удаления грязи и отложений, окружая частицы грязи и снимая их с поверхности, чтобы их можно было смыть.

NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) - это тип поверхностно-активного вещества, обычно используемого в рецептуре средств личной гигиены и бытовой химии.
Поверхностно-активные вещества — это соединения, которые снижают поверхностное натяжение между двумя веществами, такими как жидкость и твердое тело, или между двумя жидкостями.
Они имеют как гидрофобную (водоотталкивающую), так и гидрофильную (водопритягивающую) части, что позволяет им взаимодействовать как с водой, так и с маслами.

NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) поставляется в виде сухого порошка.
NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) обеспечивает превосходные пенообразующие и моющие свойства для широкого спектра составов.
Они производят большой объем стабильной и роскошной пены, сочетающей в себе преимущества сульфатов алкилового эфира и алкилсульфатов в одном продукте.

Кроме того, NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) обладают отличной устойчивостью к жесткой воде и электролитам и стабильны в к��слых условиях, что делает их идеальными для использования во всех областях очистки.
Порошкообразная форма особенно подходит для использования в твердых и высококонцентрированных составах.
NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) действует как поверхностно-активное вещество.

NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) устойчив к жесткой воде и электролитам и стабилен в кислых условиях.
NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) используется в средствах для душа и ванны, шампунях, твердых и высококонцентрированных составах.
NANSA LSS 495/H (Sodium C14-16 Olefin Sulfonate) представляет собой смеси длинноцепочечных сульфонатных солей, полученных сульфированием альфа-олефинов.

Цифры обозначают среднюю длину углеродных цепей альфа-олефинов.
В косметике и средствах личной гигиены альфа-олефинсульфонаты натрия используются в основном в шампунях и средствах для ванны и душа
NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) обеспечивает отличные пенообразующие и моющие свойства для широкого спектра составов.

Кроме того, NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) обладают отличной устойчивостью к жесткой воде и электролитам и стабильны в кислых условиях, что делает их идеальными для использования во всех областях очистки.
Высокоактивное первичное анионное поверхностно-активное вещество, не содержащее ЭО, с устойчивостью к жесткой воде и электролиту.
Обеспечивает густую пену для использования в очищающих средствах, таких как гели для душа и шампуни.

NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) обеспечивает превосходные пенообразующие и моющие свойства для широкого спектра составов.
NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) производит большой объем стабильной и роскошной пены, сочетающей в себе преимущества сульфатов алкилового эфира и алкилсульфатов в одном продукте.
NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) обладает отличной устойчивостью к жесткой воде и электролитам и стабильны в кислых условиях, что делает их идеальными для использования во всех областях очистки.

Порошкообразная форма особенно подходит для использования в твердых и высококонцентрированных составах.
NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) действует как поверхностно-активное вещество.
NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) производится в основном из кокосовых масел.

NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) стабилен в широком диапазоне pH и поэтому может использоваться в кислых средах.
NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) - это мягкое первичное поверхностно-активное вещество с отличными очищающими и обезжиривающими свойствами.
NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) обладает хорошим смачивающим эффектом, усилителем пены, небольшим усилителем вязкости.

NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) легко совместим с другими поверхностно-активными веществами, включая неионные, амфотерные или анионные соповерхностно-активные вещества.
Первичное анионное поверхностно-активное вещество.
Химически стабилен в кислых и щелочных средах.
NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) можно использовать для изготовления бессульфатных очищающих средств.

NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) представляет собой экологически чистый, биоразлагаемый, водный раствор альфа-олефинсульфоната натрия C14-16.
NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) сочетает в себе преимущества высокой пенообразующей способности и хорошей эмульгации, что позволяет создавать отличные промышленные чистящие средства и средства для мытья автомобилей.
NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) устойчив к жесткой воде и электролитам и стабилен в кислых условиях.

NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) используется в средствах для душа и ванны, шампунях, твердых и высококонцентрированных составах.
NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) представляет собой анионное поверхностно-активное вещество.
NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) - воздухововлекающий агент, обладающий отличными пенообразующими и моющими свойствами.

NANSA LSS 495/H (Sodium C14-16 Olefin Sulfonate) используется в качестве добавки к строительному раствору и штукатурке.
NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) имеет густую и тонкую пену.
NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) особенно подходит для моющих средств, не содержащих фосфора.

NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) также находит применение в текстильной, полиграфической и красильной промышленности, нефтехимической продукции, промышленных средствах для очистки твердых поверхностей.
NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) обладает сильным смачивающим и очищающим действием, а также хорошей пенообразующей способностью.
NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) также используется в качестве анионного смачивающего агента в жидких составах и является первичным поверхностно-активным веществом с высоким пенообразованием для удобных жидкостей для мытья посуды.

NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) представляет собой анионное поверхностно-активное вещество, часто используемое в очищающих средствах для ванны, душа и ухода за волосами.
NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) представляет собой смесь длинноцепочечных сульфонатных солей, полученных сульфированием альфа-олефинов C14-16.
NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) может быть получен из кокоса и образует обильную пену.

NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) представляет собой смесь длинноцепочечных сульфонатных солей, полученных путем сульфирования альфа-олефинов C14-16.
NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) выглядит белым порошком.
NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) представляет собой анионное поверхностно-активное вещество, получаемое из кокосового масла.

NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) используется в основном в качестве моющего чистящего средства
NANSA LSS 495/H (Sodium C14-16 Olefin Sulfonate) представляет собой длинноцепочечные сульфонатные соли, полученные сульфированием альфа-олефинов.
NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) используется в косметике и средствах личной гигиены.

NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) является экономичным.
NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) обладает превосходными характеристиками вязкости и мгновенного вспенивания с улучшенной мягкостью по сравнению с лаурилсульфатами.
NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) обладает хорошей растворимостью и совместимостью с другими поверхностно-активными веществами.

NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) также находит применение в текстильной, полиграфической и красильной промышленности, нефтехимической продукции, промышленных средствах для очистки твердых поверхностей.
NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) также используется в качестве анионного смачивающего агента в жидких составах и является первичным поверхностно-активным веществом с высоким пенообразованием для удобных жидкостей для мытья посуды.
NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) может быть получен из кокоса и образует обильную пену.

NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) представляет собой анионное поверхностно-активное вещество.
NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) используется в качестве основного поверхностно-активного вещества или смешивается с другими очищающими агентами, повышающими общую моющую способность состава.
NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) является чистящим средством.

NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) представляет собой поверхностно-активное вещество на основе кокоса.
NANSA LSS 495/H (Sodium C14-16 Olefin Sulfonate) используется в косметике в качестве анионного поверхностно-активного вещества, при этом образуется обильная пена.
NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) помогает поддерживать поверхность в чистоте.

NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) состоит в основном из алкенсульфонатов натрия и сульфонатов гидроксиалкана натрия.
NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) представляет собой анионное поверхностно-активное вещество.
NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) используется в качестве основного поверхностно-активного вещества или смешивается с другими очищающими агентами, повышающими общую моющую способность состава.

NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) — это чистящее средство, или «поверхностно-активное вещество», которое также можно найти в шампунях, средствах для душа и чистящих средствах.
NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) - это поверхностно-активное вещество на основе кокоса, которое обеспечивает хорошее очищение и отличные пенообразующие способности.
NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) служит поверхностно-активным веществом, что означает, что он помогает эмульгировать и растворять масла и грязь, позволяя им смываться. В таких продуктах, как шампуни и гели для душа, он способствует образованию пены и помогает в очищении.

NANSA LSS 495/H (сульфонат олефинов натрия C14-16) получают путем сульфирования олефинов, которые являются углеводородами.
Цифра «C14-16» в названии указывает на длину углеродной цепи олефина.
NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) обычно встречается в продуктах личной гигие��ы, таких как шампуни, гели для душа и очищающие средства для лица, благодаря своим эффективным очищающим и пенообразующим свойствам.

NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) также используется в некоторых бытовых чистящих средствах, таких как средства для мытья посуды.
NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) часто считается более мягким, чем некоторые другие сульфонатные поверхностно-активные вещества, что делает его подходящим для использования в составах для чувствительной кожи.
Многие олефинсульфонаты известны своей хорошей биоразлагаемостью, что является важным фактором с точки зрения воздействия на окружающую среду.

NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) - отличное поверхностно-активное вещество, которое помогает удалить грязь, загрязняющие вещества и отложения с волос и кожи головы.
В основном присутствует в средствах по уходу за волосами, его также можно использовать в уходе за кожей и косметике.
NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) является довольно эффективным очищающим средством с хорошими пенообразующими свойствами.

В сыром виде олефинсульфонат имеет вид мелкого белого порошка.
Химическая формула олефинсульфоната натрия C14 - C14H27NaO3S.
NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) обладает отличной смачиваемостью, способностью к обеззараживанию, пенообразованием и эмульгирующей способностью.

NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) легко растворяется в воде, обладает сильной диспергирующей способностью кальциевого мыла и устойчивостью к жесткой воде.
Первичное анионное поверхностно-активное вещество.
Отличное пенообразование и моющие свойства.

Устойчив к жесткой воде и электролитам.
Химически стабилен в кислых и щелочных средах.
Оптимизированная физическая форма для улучшенной транспортировки продукта.

NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) обладает хорошей биоразлагаемостью, мягким для кожи и хорошей совместимостью.
NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) широко используется во всех видах моющих и косметических средств.
NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) используется в качестве моющего средства для стирального порошка, составного мыла, моющего средства для посуды и предпочтительного основного сырья моющего средства, не содержащего фосфора.

NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) можно использовать в шампуне, геле для душа, очищающем средстве для лица и другой чистящей косметике, а также в промышленных моющих средствах.
NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) очищает кожу и волосы, помогая воде смешиваться с маслом и грязью, чтобы их можно было смыть.
NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) представляет собой мягкое анионное, хорошо эмульгирующее поверхностно-активное вещество с высоким пенообразованием.

Универсальное и биоразлагаемое очищающее средство с высокой очищающей способностью и сильными пенообразующими свойствами.
К сожалению, эти два свойства поверхностно-активного вещества обычно означают, что оно жестко воздействует на кожу, что имеет место и в данном случае.
NANSA LSS 495/H (Sodium C14-16 Olefin Sulfonate) представляют собой группу анионных поверхностно-активных веществ, которые используются в качестве моющих средств.

NANSA LSS 495/H (Sodium C14-16 Olefin Sulfonate) содержат - в основном линейный, первичный - алкил R и одновалентный катион M, предпочтительно натрий.
Наиболее часто используемым примером этой группы веществ является сульфонат натрия α-олефина.
NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) используется в основном в качестве моющего очищающего средства, но потенциально сушит и может усугубить состояние кожи.

NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) сложно включить в формулы из-за проблем со стабильностью, но он образует обильную пену.
NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16), который обладает такими преимуществами, как высокая пенообразующая способность, хорошая эмульгация, мягкость кожи и отличная дисперсия известкового мыла.
Идеально подходит для бессульфатных средств личной гигиены и моющих средств.

Рекомендуется для применения в средствах личной гигиены, бытовых, промышленных моющих средствах и средствах для мойки автомобилей.
NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) является идеальным поверхностно-активным веществом для различных моющих средств и средств личной гигиены, включая мыло для рук, шампуни и средства для ванны.
NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) предлагает составителю отличные характеристики вязкости и пены, а также улучшенную мягкость по сравнению с лаурилсульфатами, он более стабилен, чем сульфаты спирта в широком диапазоне pH.

Плотность: 1,054 г/см3 при 20°C
давление пара: 0 Па при 25°C
Форма: Порошок
LogP: -1,3 при 20°C и pH5,43
Поверхностное натяжение 36,1 мН/м при 1 г/л и 20°C
Константа диссоциации: 0,15-0,38 при 25°C
Оценка еды EWG: 1-2

NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) представляет собой анионное поверхностно-активное вещество, получаемое из кокосового масла.
NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) состоит из длинной цепи сульфонатных солей, которые получают путем сульфирования олефинов C14-16.
Этот ингредиент в основном состоит из сульфонатов гидроксиалканов натрия и алкенсульфонатов натрия.

NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) - отличное поверхностно-активное вещество, которое помогает удалить грязь, загрязняющие вещества и отложения с волос и кожи головы.
В основном присутствующий в средствах по уходу за волосами, NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) также может использоваться в уходе за кожей и косметике.
NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) - довольно эффективное очищающее средство с хорошими пенообразующими свойствами

NANSA LSS 495/H (сульфонат олефинов натрия C14-16) производится путем сульфирования альфа-олефинов, как правило, с использованием триоксида серы.
Последующий щелочной гидролиз дает смесь алкенсульфонатов (60-65%) и гидроксиалкансульфонатов (35-40%).
Коммерчески доступные олефинсульфонаты в основном представляют собой растворы с содержанием действующих веществ около 40%.

NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) является идеальным поверхностно-активным веществом для различных моющих средств и средств личной гигиены, включая мыло для рук, шампуни и средства для ванны.
NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) предлагает составителю отличные характеристики вязкости и пены, а также улучшенную мягкость по сравнению с лаурилсульфатами, он более стабилен, чем сульфаты спирта в широком диапазоне pH.
NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) выглядит белым порошком.

Химическая формула NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) - C14H27NaO3S.
NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) представляет собой анионное поверхностно-активное вещество, получаемое из кокосового масла.
NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) состоит из длинной цепи сульфонатных солей, которые получают путем сульфирования олефинов C14-16.

NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) используется в основном в качестве моющего чистящего средства
NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) действительно образует обильную пену.
NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) добавляется во многие средства по уходу за волосами и кожей, такие как шампуни и очищающие средства.

NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) ценится за отличные очищающие свойства.
NANSA LSS 495/H (Sodium C14-16 Olefin Sulfonate) помогает удалять грязь, масла и другие загрязнения с поверхностей, что делает его распространенным ингредиентом в различных чистящих средствах и средствах личной гигиены.
NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) совместим с широким спектром других ингредиентов, обычно используемых в составах средств личной гигиены.

Такая совместимость позволяет разработчикам рецептур создавать стабильные и эффективные продукты.
NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) известен своими пенообразующими свойствами.
В таких продуктах, как шампуни и гели для душа, он способствует образованию богатой и стабильной пены, усиливая сенсорные ощущения во время использования.

NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16), как правило, стабилен в широком диапазоне pH.
Эта стабильность делает его универсальным для использования в составах, которые могут иметь различный уровень pH.
NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) обычно синтезируется путем сульфирования олефинов C14-16.

Процесс сульфирования вводит сульфатную группу в структуру олефинов, создавая водорастворимое поверхностно-активное вещество.
В то время как отдельные составы могут различаться, олефинсульфонаты, как правило, известны своей биоразлагаемостью.
Это может быть важным фактором при оценке воздействия на окружающую среду продуктов, содержащих этот ингредиент.

Хотя NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) часто считается более мягким по сравнению с некоторыми другими сульфонатными поверхностно-активными веществами, все же важно знать, что концентрированные растворы потенциально могут вызвать раздражение кожи или глаз.
Однако в конечном продукте в соответствующих концентрациях он, как правило, сч��тается безопасным для использования.
NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) действует как хорошее очищающее средство.

NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) хорошо смешивается с водой и маслом для удаления частиц пыли, осевших на поверхности кожи
NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) - удивительное поверхностно-активное вещество и пенообразователь.
NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) помогает составам воздействовать на кожу головы и волосы, оставляя их чистыми.

Кроме того, пена способствует легкому распределению продукта по всему телу.
Цифры обозначают среднюю длину углеродных цепей альфа-олефинов.
NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) используется в косметике и средствах личной гигиены.

NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) используется в основном в шампунях и средствах для ванны и душа.
NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) представляет собой анионное поверхностно-активное вещество, часто используемое в очищающих средствах для ванны, душа и ухода за волосами.
NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) может быть получен из кокоса.

NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) образует обильную пену.
NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) является экономичным.
NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) - универсальное биоразлагаемое поверхностно-активное вещество.

NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) представляет собой высокоактивное анионное поверхностно-активное вещество.
NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) обладает превосходными характеристиками вязкости и мгновенного вспенивания с улучшенной мягкостью по сравнению с лаурилсульфатами.
NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) обладает отличными смачивающими свойствами, моющими свойствами, пенообразующей способностью и стабильностью, а также эмульгирующей способностью.

NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) также обладает отличной диспергируемостью кальциевого мыла, стойкостью к жесткой воде.
NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) обладает хорошей растворимостью и совместимостью с другими поверхностно-активными веществами.
Поверхностно-активные вещества являются так называемыми моющими веществами и имеют большое значение в косметике для очищения кожи и волос.

Поверхностно-активные вещества – это вещества, которые, благодаря своей молекулярной структуре, способны снижать поверхностное натяжение жидкости.
Таким образом, NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) позволяет тонко смешивать два фактически несмешиваемых вещества, такие как масло и вода.
Благодаря своим свойствам поверхностно-активные вещества имеют многообразное применение в косметике: они могут очищать, образовывать пену и действовать как эмульгаторы, смешивая вещества друг с другом.

В шампунях, гелях для душа и мыле поверхностно-активные вещества используются, например, для смывания с тела частиц жира и грязи водой.
Поверхностно-активные вещества также используются в зубной пасте.
NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) известен своей хорошей совместимостью с жесткой водой.

В районах, где вода имеет высокое содержание минералов, некоторые поверхностно-активные вещества могут потерять эффективность, но олефинсульфонаты, как правило, хорошо работают в этих условиях.
NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) ценится за свои моющие свойства.
NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) может эффективно расщеплять и удалять масла и смазки, что делает его пригодным для использования в различных областях очистки.

В средствах по уходу за волосами, таких как шампуни, NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) помогает удалить кожное сало и другие остатки с волос и кожи головы.
Пенообразующая способность NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) способствует образованию приятной пены во время мытья волос.
NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) способствует стабильности составов, помогая сохранять свойства продукта неизменными с течением времени.

Эта стабильность имеет решающее значение для поддержания эффективности и срока годности средств личной гигиены и чистящих средств.
NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) обычно считаются более экологически чистыми по сравнению с некоторыми другими поверхностно-активными веществами.
Их биоразлагаемость и относительно низкая токсичность являются факторами, которые способствуют их экологичности.

Как и в случае с любым ингредиентом средств личной гигиены или чистящих средств, могут применяться нормативные стандарты.
NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) обычно используется в регулируемых концентрациях для обеспечения безопасности продукта.
Благодаря своим очищающим и пенообразующим свойствам это поверхностно-активное вещество обычно встречается в жидком мыле и гелях для душа, способствуя общей производительности и удобству использования этих продуктов.

Использует:
NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) - отличное поверхностно-активное вещество, которое помогает удалить грязь, загрязняющие вещества и отложения с волос и кожи головы.
В основном присутствует в средствах по уходу за волосами, его также можно использовать в уходе за кожей и косметике.
NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) является довольно эффективным очищающим средством с хорошими пенообразующими свойствами.
В сыром виде NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) имеет вид мелкого белого порошка.

NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) добавляется во многие средства по уходу за волосами и кожей, такие как шампуни и очищающие средства.
NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) действует как хорошее очищающее средство.
NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) хорошо смешивается с водой и маслом для удаления частиц пыли, осевших на поверхности кожи.

NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) - удивительное поверхностно-активное вещество и пенообразователь.
NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) помогает составам воздействовать на кожу головы и волосы, оставляя их чистыми.
Кроме того, пена способствует легкому растеканию продукта по всему пространству

Входит в состав различных предметов личной гигиены, таких как мыло для рук, средства для ванны и очищающие средства для лица, для эффективного очищения и вспенивания.
Содержится в некоторых косметических средствах, особенно в таких продуктах, как средства для снятия макияжа и очищающие салфетки, где его поверхностно-активные свойства помогают удалить макияж и загрязнения.
Используется в детских шампунях и гелях для душа из-за его мягких очищающих свойств, часто разработан для бережного воздействия на чувствительную кожу.

Входит в состав некоторых лечебных шампуней из-за его роли в очищении кожи головы и волос, а также включает в себя лечебные ингредиенты.
NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) можно найти в некоторых смазочных материалах на водной основе, что способствует текстуре состава и простоте нанесения.
NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) используется в текстильной промышленности в качестве смачивающего агента и моющего средства в таких процессах, как окрашивание и отделка тканей.

Используется в рецептуре клеев и герметиков для улучшения их смачивающих и растекающих свойств.
Используется в некоторых сельскохозяйственных составах из-за его смачивающих и диспергирующих свойств, способствующих применению сельскохозяйственных химикатов.
NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) иногда используется в нефтепромысловых химикатах для таких применений, как повышение нефтеотдачи пластов.

Используется в процессах эмульсионной полимеризации в качестве поверхностно-активного вещества, помогающего стабилизировать эмульсию и диспергировать мономеры.
Входит в состав некоторых средств для чистки автомобилей, таких как автомойки, где его очищающие свойства помогают удалить грязь и копоть с поверхностей.
NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) используется в качестве анионных поверхностно-активных веществ в различных областях применения благодаря их выраженному пенообразованию и стабильности пены (даже при высокой жесткости воды), отличной жирорастворяющей способности и маслорастворяющей способности, а также благоприятному экологическому профилю и низкой токсичности для воды и человека.

Они обычно используются в моющих и чистящих средствах, для обезжиривания, при эмульсионной полимеризации, кондиционировании бетона и раствора, а также в рецептуре пестицидов.
NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) является ключевым ингредиентом многих шампуней, обеспечивая эффективное очищение, удаляя жир и грязь с волос и кожи головы.
Способствует образованию густой пены, улучшая общее впечатление от мытья головы.

NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) используется в гельах для душа и гелях для душа благодаря своим пенообразующим и очищающим свойствам.
Помогает удалить загрязнения с кожи, оставляя ее чистой и свежей.
Содержится в очищающих средствах для лица, помогающих удалить макияж, масла и другие загрязнения лица.

Способствует созданию пенящейся текстуры для тщательного очищения.
Входит в состав жидкого мыла для рук и других жидких мыльных продуктов.
Повышает способность NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) эффективно очищать руки и поверхности.

NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) используется в составах для пенных ванн для создания пенообразующей и роскошной ванны.
Входит в состав некоторых средств для мытья посуды из-за его обезжиривающих и очищающих свойств.
Способствует удалению остатков пищи и жира с посуды.

Входит в состав различных бытовых чистящих средств, таких как универсальные чистящие средства и средства для чистки поверхностей.
Помогает разрушать и удалять грязь и копоть с поверхностей.
Содержащийся в некоторых шампунях для домашних животных для NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) обладает очищающими свойствами, помогая очищать и ухаживать за шерстью.

NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) используется в промышленных чистящих средствах благодаря своей эффективности в удалении масел и загрязнений.
NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) используется в составах для чистящих средств для металлов для удаления масел, жиров и других загрязнений с металлических поверхностей.
NANSA LSS 495/H (сульфонат олефинсульфоната натрия C14-16) можно найти в некоторых средствах для удаления краски, где его поверхностно-активные свойства помогают удалять краску с поверхностей.

В строительной отрасли он может использоваться в определенных составах для очистки и обезжиривания поверхностей, включая инструменты и оборудование.
Входит в состав чистящих средств для бетона, чтобы помочь в разрушении и удалении пятен, грязи и других веществ с бетонных поверхностей.
Используется в полиграфической промышленности благодаря своим смачивающим свойствам, помогая в диспергировании красок и очистке печатного оборудования.

NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) используется в некоторых пенах для пожаротушения для получения стабильной пены для тушения пожаров легковоспламеняющихся жидкостей.
Поверхностно-активные свойства NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) делают его полезным в определенных составах для очистки разливов нефти, способствуя диспергированию нефти.
Входит в состав некоторых аэрозольных составов благодаря своим пенообразующим свойствам, способствуя распылительным характеристикам продукта.

Содержится в некоторых составах для садоводства и огородничества, таких как средства для мытья растений, где он помогает удалять загрязняющие вещества с поверхности растений.
NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) используется в составах для очистки воды благодаря своей способности диспергировать и удалять органические и маслянистые вещества из воды.

Побочные эффекты:
Исследования, проведенные токсикологами, показали, что NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) безопасен в концентрациях, содержащихся в средствах личной гигиены.
Однако NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) может вызвать сухость волос и кожи, а также может вызвать прыщи, которые могут привести к акне.

На окрашенных волосах NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) может привести к более быстрому выцветанию.
Используйте с осторожностью, если у вас сухая или чувствительная кожа.

Профиль безопасности:
Олефинсульфонат натрия C14-6 безопасен для использования в смываемых продуктах.
Однако его концентрация не должна превышать 2% в отпускных составах.
Олефинсульфонат натрия C14-6 может сделать кожу и волосы сухими, поэтому его не рекомендуется для сухого типа кожи.

Кроме того, олефинсульфонат натрия C14-6 также может быть комедогенным и вызывать акне на высокочувствительной коже.
Поэтому перед полным использованием полезно провести патч-тест.
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) рассмотрело безопасность альфа-олефинсульфонатов и одобрило использование аммонийных, кальциево-магниевых, калиевых и натриевых солей этих ингредиентов (C10-18, с не менее 50% в виде C14-16) в качестве косвенных пищевых добавок, компонентов клеев и эмульгаторов и/или поверхностно-активных веществ.

Экспертная группа CIR оценила научные данные и пришла к выводу, что NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) безопасны при использовании в смываемых продуктах и безопасны до 2% в несмываемых продуктах.
Концентрация примеси гамма-сультона в любой рецептуре (несмываемой или смываемой) ограничивалась незамещенными алкановыми сультонами в концентрации 10 ppm или менее; хлоросультоны в концентрации 1 ppm или менее; и ненасыщенные сульфоны с концентрацией 0,1 ppm или менее.

NAPHTALENE SULFONATE
SYNONYMS Naphthalin; Naphthaline; Moth balls; Naftalen; Naphtalinum; Coal tar camphor; Tar camphor; Naphthalin; White tar; Moth; Albocarbon; Dezodorator; CAS NO. 91-20-3
NAPHTHALENE
Naphthalene Sulfonate; aminonaphthalenesulfonic acids; alkylnaphthalene sulfonates; Sodium 2-naphthalenesulfonate; 2-Naphthalenesulfonic acid, sodium salt; Sodium naphthalene-2-sulphonate; Sodium beta-naphthalenesulfonate; Sodium naphthalene-6-sulfonate; beta-Naphthalenesulfonic sodium salt; cas no: 532-02-5
Naphthalene Sulfonate
SYNONYMS Natamycin 16-(3-Amino-3,6-didesoxy-beta-D-mannopyranosyloxy)-5,6-epoxy-8,12,14- trihydroxy-26-methy l-2,10-dioxo-1- oxacyclohexacosa-3,17,19,21,23-pentaen- 13-carbonsaeure; Delvocid; Delvolan; Delvopos; Mycophyt; Myprozine; Natacyn; Natafucin; Natamicina; Natamycin; Natamycine; Natamycinum; Pimafucin; Pimaricine; Pimarizin; Tennecetin; Pimaricin CAS NO. 7681-93-8
NATAMYCIN
n-butyl alcohol; 1-Butyl alcohol; Butanolen; Butanol; Butan-1-ol; 1-Butan-1-ol; Butyl hydroxide; 1-Hydroxybutane; Methylolpropane; Propylcarbinol; Propylmethanol; Butylowy alkohol; Butyric alcohol; Propylmethanol; Nomal Butanol; cas no: 71-36-3
N-BUTANOL
n-butyl alcohol; 1-Butyl alcohol; Butanolen; Butanol; Butan-1-ol; 1-Butan-1-ol; Butyl hydroxide; 1-Hydroxybutane; Methylolpropane; Propylcarbinol; Propylmethanol; Butylowy alkohol; Butyric alcohol; Propylmethanol; Nomal Butanol; cas no: 71-36-3
n-Butoxy Methylacrylamide
Tetrasodium (1-hydroxyethylidene)bisphosphonate; Tetra Sodium Salt of 1-Hydroxy Ethylidene-1,1-Diphosphonic Acid; ETIDRONIC ACID, TETRASODIUM SALT; 1-Hydroxyethane-1,1-diphosphonic acid , Tetrasodium salt; 1-Hydroxyethylidene-1,1-diphosphonic acid, Tetrasodium salt; Sodium HEDP; HEDPS; 1-hydroxyethylidenedi(phosphonic acid), Tetrasodium salt; (Hydroxyethylidene) diphosphonic acid, Tetrasodium salt; Tetra Sodium Salt of 1-Hydroxy Ethylidene-1,1-Diphosphonic Acid CAS NO:3794-83-0
n-Butyl Acetate
NAPHTHALENE; Naphthalin; Naphthaline; Moth balls; Naftalen; Naphtalinum; Coal tar camphor; Tar camphor; Naphthalin; White tar; Moth; Albocarbon; Dezodorator; cas no: 91-20-3
n-Butyl Bromide
Butan-1-ol; n-Butyl alcohol; BuOH; 1-Butyl alcohol; Butanolen; Butanol; Butan-1-ol; 1-Butan-1-ol; Butyl hydroxide; 1-Hydroxybutane; Methylolpropane; Propylcarbinol; Propylmethanol; Butylowy alkohol; Butyric alcohol; Propylmethanol; Nomal Butanol CAS NO: 71-36-3
N-Butylbenzenesulfonamide
n-butyl alcohol; 1-Butyl alcohol; Butanolen; Butanol; Butan-1-ol; 1-Butan-1-ol; Butyl hydroxide; 1-Hydroxybutane; Methylolpropane; Propylcarbinol; Propylmethanol; Butylowy alkohol; Butyric alcohol; Propylmethanol; Nomal Butanol; cas no: 71-36-3
N-DODECYL MERCAPTAN
N-Dodecyl Mercaptan N-Dodecyl mercaptan (DDT) is an alkyl thiol that forms a self-assembled monolayer (SAM) and can be used as an organic source of sulfur with balanced physio-chemical properties. NDM (NORMAL DODECYL MERCAPTAN) is commonly used in the manufacturing process of polymers such as styrenics and acrylics (PMMA, ABS...). Application N-Dodecyl mercaptan can be used as a source of sulfur for the synthesis CdS quantum dots (QDs) and lead sulfide nanoparticles (PbS) which find potential applications in energy efficient lighting, solar cells and as ammonium gas sensing agents. N-Dodecyl mercaptan may be used to form a self-assembled monolayer (SAM) on copper surface as a corrosion resistant coating. Functionalization with N-Dodecyl mercaptan may form SAMs on geranium (Ge) to improve the surface characteristics for futuristic applications in microelectronics. This molecule is used for the production of hydrophobic SAMs. N-Dodecyl mercaptan can also be used in mixed SAMs to give a hydrophobic background and act as a spacer to move other functional groups or domains farther apart. Polymers and Rubber Applications Normal dodecyl mercaptan (n-dodecyl mercaptan, 1-dodecanethiol, lauryl mercaptan, NDDM, CAS # 112-55-0) is used as reactants in the synthesis of antioxidants, which minimize undesirable effects from processes such as the stabilization of tin. Applications Additives Antioxidants Lubricants Polymers N-Dodecyl mercaptan is not soluble in water, slightly soluble in light alcohols and soluble in styrene and most organic solvents. N-Dodecyl Mercaptan is used in lubricant intermediate to produce additives and final components. At the same time is it also used for polymers and rubber applications. N-Dodecyl Mercaptan is used in lubricant intermediates to produce additives as well as final components to improve lubricant performance in base oils and metal working fluids. Moreover Normal Dodecyl Mercaptan ( 1-dodecanethiol, lauryl mercaptan, NDDM) is used as reactants in the synthesis of antioxidants, which minimize undesirable effects from processes such as the stabilization of tin. Product Specifications Physical state : Liquid Color : Colorless Odor : Repulsive Flash point : 133 °C Oxidizing properties : no Autoignition temperature : 230 °C Molecular formula : C12H26S Molecular weight : 202,44 g/mol pH : Not applicable Boiling point/boiling range : 270 °C Vapor pressure : 0,00 mbar at 25 °C Water solubility : 0,0054 mg/l Method: OECD Test Guideline 105 Viscosity, dynamic : 2,98 cP at 25 °C Relative vapor density : 1 (Air = 1.0) Primary Chemistry: N-DODECYL MERCAPTAN Applications Lubricant Additive, Pharmaceutical Additives, Antioxidant Intermediates, Polymer Modifiers N-dodecyl mercaptan is listed as a High Production Volume (HPV) chemical (65FR81686). Chemicals listed as HPV were produced in or imported into the U.S. in >1 million pounds in 1990 and/or 1994. The HPV list is based on the 1990 Inventory Update Rule. (IUR) (40 CFR part 710 subpart B; 51FR21438). Teratogenicity was evaluated in pregnant female Charles River CD-1 mice (25/group) exposed by inhalation to n-dodecyl mercaptan at concentrations of 0 and 7.4 ppm for 6 hrs/day on gestation days (GD) 6-16. Cesarean sections were performed on all surviving mice on GD 17. Significant differences were observed between treated and control animals in the following: maternal mortality (19 mice died on GD 13-16, one was sacrificed in extremis on GD 16, remaining mice, which exhibited signs of extreme toxicity, were sacrificed on GD 15-16), necropsy observations (including black discoloration of the intestines, colored fluid in the stomach or intestines, and absence of stomach contents), and incidence of whole litter resorptions (7 of 20 gravid females). Since no treated animals survived to the end of the study, no comparisons between treated and control animals can be made with respect to: maternal body weight and weight gain (weight loss was observed in treated animals), GD 17 Cesarean observations, and fetal morphological examination (since the fetuses were obtained prematurely, the skeletons were partially- or non-ossified). Teratogenicity was evaluated in pregnant female Charles River COBS CD rats (25/group) exposed by inhalation to n-dodecyl mercaptan at concentrations of 0 and 7.4 ppm for 6 hrs/day on gestation days (GD) 6-19. Cesarean sections were performed on all surviving mice on GD 20. Significant differences were observed between treated and control animals in the following: increased incidence of hair loss, reddened conjunctivae, dry brown or black material around the nose, dry, peeling skin, thinness, and a pronounced reduction in maternal body weight gain. No significant differences were observed between treated and control animals in the following: necropsy examination, mean number of viable fetuses, postimplantation loss, total implantations, corpora lutea, fetal body weight, fetal sex ratio, fetal malformations, and genetic and developmental variations. Environmental Fate/Exposure Summary N-dodecyl mercaptan's production and use in pharmaceuticals, insecticides, nonionic detergents, synthetic rubber processing, and as a froth flotation agent for metal refining may result in its release to the environment through various waste streams. If released to air, a vapor pressure of 8.53X10-3 mm Hg at 25 °C indicates N-dodecyl mercaptan will exist solely as a vapor in the ambient atmosphere. Vapor-phase N-dodecyl mercaptan will be degraded in the atmosphere by reaction with photochemically-produced hydroxyl radicals; the half-life for this reaction in air is estimated to be 7 hours. N-dodecyl mercaptan does not contain chromophores that absorb at wavelengths >290 nm and therefore is not expected to be susceptible to direct photolysis by sunlight. If released to soil, N-dodecyl mercaptan is expected to be immobile based upon an estimated Koc of 1.1X10+4. Volatilization from moist soil surfaces is expected to be an important fate process based upon an estimated Henry's Law constant of 5.9X10-2 atm-cu m/mole. However, adsorption to soil is expected to attenuate volatilization. Biodegradation data were not available. If released into water, N-dodecyl mercaptan is expected to adsorb to suspended solids and sediment based upon the estimated Koc. Volatilization from water surfaces is expected to be an important fate process based upon this compound's estimated Henry's Law constant. Estimated volatilization half-lives for a model river and model lake are 4 hours and 6 days, respectively. However, volatilization from water surfaces is expected to be attenuated by adsorption to suspended solids and sediment in the water column. The estimated volatilization half-life from a model pond is 77 days if adsorption is considered. An estimated BCF of 360 suggests the potential for bioconcentration in aquatic organisms is moderate. Hydrolysis is not expected to be an important environmental fate process since this compound lacks functional groups that hydrolyze under environmental conditions. Occupational exposure to N-dodecyl mercaptan may occur through inhalation and dermal contact with this compound at workplaces where N-dodecyl mercaptan is produced or used. The greatest potential for dermal and inhalation exposure to N-dodecyl mercaptan is expected at the packing station at the manufacturing site and to a lesser extent during activities at the consumer site. N-dodecyl mercaptan's production and use in pharmaceuticals, insecticides, nonionic detergents, synthetic rubber processing, and as a froth flotation agent for metal refining(1) may result in its release to the environment through various waste streams(SRC). TERRESTRIAL FATE: Based on a classification scheme(1), an estimated Koc value of 1.1X10+4(SRC), determined from a structure estimation method(2), indicates that N-dodecyl mercaptan is expected to be immobile in soil(SRC). Volatilization of N-dodecyl mercaptan from moist soil surfaces is expected to be an important fate process(SRC) given an estimated Henry's Law constant of 5.9X10-2 atm-cu m/mole(SRC), using a fragment constant estimation method(3). However, adsorption to soil is expected to attenuate volatilization(SRC). N-dodecyl mercaptan is not expected to volatilize from dry soil surfaces(SRC) based upon a vapor pressure of 8.53X10-3 mm Hg(4). Biodegradation data were not available(SRC, 2005). AQUATIC FATE: Based on a classification scheme(1), an estimated Koc value of 1.1X10+4(SRC), determined from a structure estimation method(2), indicates that N-dodecyl mercaptan is expected to adsorb to suspended solids and sediment(SRC). Volatilization from water surfaces is expected(3) based upon an estimated Henry's Law constant of 5.9X10-2 atm-cu m/mole(SRC), developed using a fragment constant estimation method(4). Using this Henry's Law constant and an estimation method(3), volatilization half-lives for a model river and model lake are 4 hours and 6 days, respectively(SRC). However, volatilization from water surfaces is expected to be attenuated by adsorption to suspended solids and sediment in the water column. The estimated volatilization half-life from a model pond is 77 days if adsorption is considered(5). According to a classification scheme(6), an estimated BCF of 360(SRC), from an estimated log Kow of 6.2(7) and a regression-derived equation(8), suggests the potential for bioconcentration in aquatic organisms is moderate (SRC). Biodegradation data were not available(SRC, 2005). ATMOSPHERIC FATE: According to a model of gas/particle partitioning of semivolatile organic compounds in the atmosphere(1), N-dodecyl mercaptan, which has a vapor pressure of 8.53X10-3 mm Hg at 25 °C(2), is expected to exist solely as a vapor in the ambient atmosphere. Vapor-phase N-dodecyl mercaptan is degraded in the atmosphere by reaction with photochemically-produced hydroxyl radicals(SRC); the half-life for this reaction in air is estimated to be 7 hours(SRC), calculated from its rate constant of 5.5X10-11 cu cm/molecule-sec at 25 °C(SRC) that was derived using a structure estimation method(3). N-dodecyl mercaptan does not contain chromophores that absorb at wavelengths >290 nm and therefore is not expected to be susceptible to direct photolysis by sunlight(SRC). The rate constant for the vapor-phase reaction of N-dodecyl mercaptan with photochemically-produced hydroxyl radicals has been estimated as 5.5X10-11 cu cm/molecule-sec at 25 °C(SRC) using a structure estimation method(1). This corresponds to an atmospheric half-life of about 7 hours at an atmospheric concentration of 5X10+5 hydroxyl radicals per cu cm(1). A half-life of 100 days was reported for N-dodecyl mercaptan reaction with ozone(2). N-dodecyl mercaptan is not expected to undergo hydrolysis in the environment due to the lack of hydrolyzable functional groups(3). N-dodecyl mercaptan does not contain chromophores that absorb at wavelengths >290 nm and therefore is not expected to be susceptible to direct photolysis by sunlight(SRC). An estimated BCF of 360 was calculated for N-dodecyl mercaptan(SRC), using an estimated log Kow of 6.18(1) and a regression-derived equation(2). According to a classification scheme(3), this BCF suggests the potential for bioconcentration in aquatic organisms is moderate(SRC), provided the compound is not metabolized by the organism(SRC). Using a structure estimation method based on molecular connectivity indices(1), the Koc of N-dodecyl mercaptan can be estimated to be 1.1X10+4(SRC). According to a classification scheme(2), this estimated Koc value suggests that N-dodecyl mercaptan is expected to be immobile in soil. The Henry's Law constant for N-dodecyl mercaptan is estimated as 5.9X10-2 atm-cu m/mole(SRC) using a fragment constant estimation method(1). This Henry's Law constant indicates that N-dodecyl mercaptan is expected to volatilize rapidly from water surfaces(2). Based on this Henry's Law constant, the volatilization half-life from a model river (1 m deep, flowing 1 m/sec, wind velocity of 3 m/sec)(2) is estimated as 4 hours(SRC). The volatilization half-life from a model lake (1 m deep, flowing 0.05 m/sec, wind velocity of 0.5 m/sec)(2) is estimated as 6 days(SRC). However, volatilization from water surfaces is expected to be attenuated by adsorption to suspended solids and sediment in the water column. The estimated volatilization half-life from a model pond is 77 days if adsorption is considered(3). N-dodecyl mercaptan's Henry's Law constant indicates that volatilization from moist soil surfaces may occur(SRC); however, the compound is reported as having extremely low volatility(4). N-dodecyl mercaptan is not expected to volatilize from dry soil surfaces(SRC) based upon a vapor pressure of 8.53X10-3 mm Hg(5). SEDIMENT: N-dodecyl mercaptan was detected from sites adjacent to the 102nd St. Dump site, Bloody Run Creek, and Gill Creek hazardous waste disposal areas in Niagara Falls, NY at concentrations of 3 ppm, not detected (detection limit = 0.5 ppm in sediment), and not detected, respectively, sampled in June and November, 1979(1). The dumps are in the vicinity of Love Canal(1). NIOSH (NOES Survey 1981-1983) has statistically estimated that 92,230 workers (17,777 of these are female) are potentially exposed to N-dodecyl mercaptan in the US(1). Occupational exposure to N-dodecyl mercaptan may occur through inhalation and dermal contact with this compound at workplaces where N-dodecyl mercaptan is produced or used(SRC). The greatest potential for dermal and inhalation exposure to N-dodecyl mercaptan is expected at the packing station at the manufacturing site and to a lesser extent during activities at the consumer site(SRC). Applications of N-dodecyl mercaptan N-dodecyl mercaptan is used in the preparation of hydrophobic or mixed self-assembled monolayers. N-dodecyl mercaptan is also employed as a chain transfer agent for radical polymerization. Further, it is utilized as a polymerization inhibitor in polyurethane and neoprene adhesives, which finds application in the footwear industry. In addition to this, it acts as a protein regenerating agent used for the regeneration of native proteins from mercuribenzoate. Solubility of N-dodecyl mercaptan Immiscible with water. Notes Air and moisture sensitive. Keep the container tightly closed in a dry and well-ventilated place. Incompatible with bases, oxidizing agents, reducing agents and alkali metals. n-Dodecyl mercaptan transfer constant in polymerization of methyl methacrylate This paper investigates the effect of n-dodecyl mercaptan (n-DDM) as a chain transfer agent on the molecular weight of poly(methyl methacrylate). The transfer constant of n-Dodecyl mercaptan was calculated at different temperatures; the activation energy and frequency factor for an Arrhenius equation of transfer constant were then obtained. Kinetics of the styrene emulsion polymerization using n‐dodecyl mercaptan as chain‐transfer agent The kinetics of the styrene emulsion polymerization using n‐dodecyl mercaptan as chain‐transfer agent was studied. n‐dodecyl mercaptan was found that the chain‐transfer agent (CTA) had no effect on polymerization rate but substantially affected the molecular weight distribution (MWD). The efficiency of the CTA in reducing the MWD was lowered by the mass‐transfer limitations. The process variables affecting CTA mass transfer were investigated. A mathematical model for the process was developed. The outputs of the model include monomer conversion, particle diameter, number of polymer particles, and number‐average and weight‐average molecular weights. The model was validated by fitting the experimental data. Polymerization of methyl methacrylate by 2‐pyrrolidinone and n‐dodecyl mercaptan The bulk polymerization of methyl methacrylate initiated with 2‐pyrrolidinone and n‐dodecyl mercaptan (R‐SH) has been explored. This polymerization system showed “living” characteristics; for example, the molecular weight of the resulting polymers increased with reaction time by gel permeation chromatographic analysis. Also, the polymer was characterized by Fourier transform infrared spectroscopy, 1H NMR, and 13C NMR techniques. The polymer end with the iniferter structures was found. By the initial‐rate method, the polymerization rate depended on [2‐pyrrolidinone]1.0 and [R‐SH]0. Combining the structure analysis and the polymerization‐rate expression, a possible mechanism was proposed. n‐Dodecyl mercaptan served dual roles—as a catalyst at low conversion and as a chain‐transfer agent at high conversion. Finally, the thermal properties were studied, and the glass‐transition temperature and thermal‐degradation temperature were, respectively, 25 and 80–100 °C higher than that of the azobisisobutyronitrile system. General description of N-dodecyl mercaptan 1-Dodecanethiol (DDT) is an alkyl thiol that forms a self-assembled monolayer (SAM) and can be used as an organic source of sulfur with balanced physio-chemical properties.[2] Application of N-dodecyl mercaptan N-dodecyl mercaptan (DDT) can be used as a source of sulfur for the synthesis CdS quantum dots (QDs) and lead sulfide nanoparticles (PbS) which find potential applications in energy efficient lighting, solar cells and as ammonium gas sensing agents. N-dodecyl mercaptan may be used to form a self-assembled monolayer (SAM) on copper surface as a corrosion resistant coating. [6]Functionalization with DDT may form SAMs on geranium (Ge) to improve the surface characteristics for futuristic applications in microelectronics.[7] This molecule is used for the production of hydrophobic SAMs. N-dodecyl mercaptan can also be used in mixed SAMs to give a hydrophobic background and act as a spacer to move other functional groups or domains farther apart. Polymers and Rubber Applications Normal dodecyl mercaptan (n-dodecyl mercaptan, 1-dodecanethiol, lauryl mercaptan, NDDM, CAS # 112-55-0) is used as reactants in the synthesis of antioxidants, which minimize undesirable effects from processes such as the stabilization of tin. Applications Additives Antioxidants Lubricants Polymers n-Dodecyl mercaptan's production and use in pharmaceuticals, insecticides, nonionic detergents, synthetic rubber processing, and as a froth flotation agent for metal refining may result in its release to the environment through various waste streams. If released to air, a vapor pressure of 8.53X10-3 mm Hg at 25 °C indicates n-Dodecyl mercaptan will exist solely as a vapor in the ambient atmosphere. Vapor-phase n-Dodecyl mercaptan will be degraded in the atmosphere by reaction with photochemically-produced hydroxyl radicals; the half-life for this reaction in air is estimated to be 7 hours. n-Dodecyl mercaptan does not contain chromophores that absorb at wavelengths >290 nm and therefore is not expected to be susceptible to direct photolysis by sunlight. If released to soil, n-Dodecyl mercaptan is expected to be immobile based upon an estimated Koc of 1.1X10+4. Volatilization from moist soil surfaces is expected to be an important fate process based upon an estimated Henry's Law constant of 5.9X10-2 atm-cu m/mole. However, adsorption to soil is expected to attenuate volatilization. Biodegradation data were not available. If released into water, n-Dodecyl mercaptan is expected to adsorb to suspended solids and sediment based upon the estimated Koc. Volatilization from water surfaces is expected to be an important fate process based upon this compound's estimated Henry's Law constant. Estimated volatilization half-lives for a model river and model lake are 4 hours and 6 days, respectively. However, volatilization from water surfaces is expected to be attenuated by adsorption to suspended solids and sediment in the water column. The estimated volatilization half-life from a model pond is 77 days if adsorption is considered. An estimated BCF of 360 suggests the potential for bioconcentration in aquatic organisms is moderate. Hydrolysis is not expected to be an important environmental fate process since this compound lacks functional groups that hydrolyze under environmental conditions. Occupational exposure to n-Dodecyl mercaptan may occur through inhalation and dermal contact with this compound at workplaces where n-Dodecyl mercaptan is produced or used. The greatest potential for dermal and inhalation exposure to n-Dodecyl mercaptan is expected at the packing station at the manufacturing site and to a lesser extent during activities at the consumer site. n-Dodecyl mercaptan's production and use in pharmaceuticals, insecticides, nonionic detergents, synthetic rubber processing, and as a froth flotation agent for metal refining(1) may result in its release to the environment through various waste streams(SRC). Based on a classification scheme(1), an estimated Koc value of 1.1X10+4(SRC), determined from a structure estimation method(2), indicates that n-Dodecyl mercaptan is expected to be immobile in soil(SRC). Volatilization of n-Dodecyl mercaptan from moist soil surfaces is expected to be an important fate process(SRC) given an estimated Henry's Law constant of 5.9X10-2 atm-cu m/mole(SRC), using a fragment constant estimation method(3). However, adsorption to soil is expected to attenuate volatilization(SRC). n-Dodecyl mercaptan is not expected to volatilize from dry soil surfaces(SRC) based upon a vapor pressure of 8.53X10-3 mm Hg(4). Biodegradation data were not available(SRC, 2005). According to a model of gas/particle partitioning of semivolatile organic compounds in the atmosphere(1), n-Dodecyl mercaptan, which has a vapor pressure of 8.53X10-3 mm Hg at 25 °C(2), is expected to exist solely as a vapor in the ambient atmosphere. Vapor-phase n-Dodecyl mercaptan is degraded in the atmosphere by reaction with photochemically-produced hydroxyl radicals(SRC); the half-life for this reaction in air is estimated to be 7 hours(SRC), calculated from its rate constant of 5.5X10-11 cu cm/molecule-sec at 25 °C(SRC) that was derived using a structure estimation method(3). n-Dodecyl mercaptan does not contain chromophores that absorb at wavelengths >290 nm and therefore is not expected to be susceptible to direct photolysis by sunlight(SRC). The rate constant for the vapor-phase reaction of n-Dodecyl mercaptan with photochemically-produced hydroxyl radicals has been estimated as 5.5X10-11 cu cm/molecule-sec at 25 °C(SRC) using a structure estimation method(1). This corresponds to an atmospheric half-life of about 7 hours at an atmospheric concentration of 5X10+5 hydroxyl radicals per cu cm(1). A half-life of 100 days was reported for n-Dodecyl mercaptan reaction with ozone(2). n-Dodecyl mercaptan is not expected to undergo hydrolysis in the environment due to the lack of hydrolyzable functional groups(3). n-Dodecyl mercaptan does not contain chromophores that absorb at wavelengths >290 nm and therefore is not expected to be susceptible to direct photolysis by sunlight(SRC). The Henry's Law constant for n-Dodecyl mercaptan is estimated as 5.9X10-2 atm-cu m/mole(SRC) using a fragment constant estimation method(1). This Henry's Law constant indicates that n-Dodecyl mercaptan is expected to volatilize rapidly from water surfaces(2). Based on this Henry's Law constant, the volatilization half-life from a model river (1 m deep, flowing 1 m/sec, wind velocity of 3 m/sec)(2) is estimated as 4 hours(SRC). The volatilization half-life from a model lake (1 m deep, flowing 0.05 m/sec, wind velocity of 0.5 m/sec)(2) is estimated as 6 days(SRC). However, volatilization from water surfaces is expected to be attenuated by adsorption to suspended solids and sediment in the water column. The estimated volatilization half-life from a model pond is 77 days if adsorption is considered(3). n-Dodecyl mercaptan's Henry's Law constant indicates that volatilization from moist soil surfaces may occur(SRC); however, the compound is reported as having extremely low volatility(4). n-Dodecyl mercaptan is not expected to volatilize from dry soil surfaces(SRC) based upon a vapor pressure of 8.53X10-3 mm Hg(5). NIOSH (NOES Survey 1981-1983) has statistically estimated that 92,230 workers (17,777 of these are female) are potentially exposed to n-Dodecyl mercaptan in the US(1). Occupational exposure to n-Dodecyl mercaptan may occur through inhalation and dermal contact with this compound at workplaces where n-Dodecyl mercaptan is produced or used(SRC). The greatest potential for dermal and inhalation exposure to n-Dodecyl mercaptan is expected at the packing station at the manufacturing site and to a lesser extent during activities at the consumer site(SRC). N-Dodecyl Mercaptan is used in lubricant intermediates to produce additives as well as final components to improve lubricant performance in base oils and metal working fluids. Moreover Normal Dodecyl Mercaptan ( 1-dodecanethiol, lauryl mercaptan, NDDM) is used as reactants in the synthesis of antioxidants, which minimize undesirable effects from processes such as the stabilization of tin. n-Dodecyl mercaptan transfer constant in polymerization of methyl methacrylate This paper investigates the effect of n-dodecyl mercaptan (n-DDM) as a chain transfer agent on the molecular weight of poly(methyl methacrylate). The transfer constant of n-Dodecyl mercaptan was calculated at different temperatures; the activation energy and frequency factor for an Arrhenius equation of transfer constant were then obtained. Kinetics of the styrene emulsion polymerization using n‐dodecyl mercaptan as chain‐transfer agent The kinetics of the styrene emulsion polymerization using n‐dodecyl mercaptan as chain‐transfer agent was studied. n‐dodecyl mercaptan was found that the chain‐transfer agent (CTA) had no effect on polymerization rate but substantially affected the molecular weight distribution (MWD). The efficiency of the CTA in reducing the MWD was lowered by the mass‐transfer limitations. The process variables affecting CTA mass transfer were investigated. A mathematical model for the process was developed. The outputs of the model include monomer conversion, particle diameter, number of polymer particles, and number‐average and weight‐average molecular weights. The model was validated by fitting the experimental data. N-Dodecyl mercaptan is not soluble in water, slightly soluble in light alcohols and soluble in styrene and most organic solvents. N-Dodecyl Mercaptan is used in lubricant intermediate to produce additives and final components. At the same time is it also used for polymers and rubber applications. N-Dodecyl Mercaptan is used in lubricant intermediates to produce additives as well as final components to improve lubricant performance in base oils and metal working fluids. Moreover Normal Dodecyl Mercaptan ( 1-dodecanethiol, lauryl mercaptan, NDDM) is used as reactants in the synthesis of antioxidants, which minimize undesirable effects from processes such as the stabilization of tin.
N-DODECYL MERCAPTANE
2,2-Dimethyl-1,3-propanediol; Dimethylolpropane; 2,2-dimethylpropane-1,3-diol; 2,2-Dimethyltrimethylene glycol; Neopentanediol; Neopentylene glycol; Dimethyltrimethylene glycol; Hydroxypivalyl alcohol; 1,3-Dihydroxy-2,2-dimethylpropane; 2,2-Dimethyl-1,3-dihydroxypropane; NPG; cas no: 126-30-7
NEO HELIOPAN 303
Neo Heliopan 303 — безопасный и эффективный поглотитель UVB.
Neo Heliopan 303 действует как эффективный маслорастворимый и жидкий поглотитель UVB.


Номер CAS: 6197-30-4
Номер ЕС: 228-250-8
Название INCI: Октокрилен
США: октокрилен
Химические названия: 2-этилгексил-2-циано-3,3-дифенил-2-пропеноат.
2-Этилгексил-2-циано-3,3-дифенилакрилат
Название CAS: 2-этилгексиловый эфир 2-циано-3,3-дифенил-2-пропеновой кислоты.
Химический состав: 2-этилгексил-2-циано-3,3-дифенилакрилат.
Эмпирическая формула: C24H27NO2.



СИНОНИМЫ:
2-Этилгексил-2-циано-3,3-дифенилпроп-2-еноат, Октокрилен, Октокрилен, Увинул Н-539,



Neo Heliopan 303 — органическое соединение, используемое в качестве ингредиента солнцезащитных кремов и косметики.
Neo Heliopan 303 представляет собой сложный эфир, образованный конденсацией Кнёвенагеля 2-этилгексилцианоацетата с бензофеноном.
Нео Гелиопан 303 представляет собой вязкую маслянистую жидкость, прозрачную и бесцветную.


Neo Heliopan 303 одобрен во всем мире.
Максимальная концентрация варьируется в зависимости от местного законодательства.
Neo Heliopan 303 — безопасный и эффективный поглотитель UVB.


Neo Heliopan 303 действует как эффективный маслорастворимый и жидкий поглотитель UVB.
Neo Heliopan 303 обеспечивает защиту от ультрафиолета для широкого спектра косметических применений.
Neo Heliopan 303 обеспечивает дополнительное поглощение коротковолнового спектра UVA.


Neo Heliopan 303 действует как очень хороший солюбилизатор для кристаллических поглотителей УФ-излучения.
Neo Heliopan 303 подходит для изготовления водостойких солнцезащитных средств.
Neo Heliopan 303 — эффективный маслорастворимый и жидкий поглотитель UVB, обеспечивающий дополнительное поглощение коротковолнового спектра UVA.


Neo Heliopan 303 — превосходный солюбилизатор кристаллических поглотителей УФ-излучения.
Neo Heliopan 303 представляет собой при 20°C прозрачную вязкую жидкость от светло-желтого до желтого цвета.
Neo Heliopan 303 имеет слабый запах (сравнимый со стандартом).


Neo Heliopan 303 растворим в масле.
Neo Heliopan 303 — эффективный жидкий поглотитель UVB, который обеспечивает значительную защиту в более коротком диапазоне UVA-II (от 320 до 340 нм).
Максимальное поглощение Neo Heliopan 303 составляет около 303 нм с поглощением УФ-излучения мин. 340.


Neo Heliopan 303 обладает превосходной фотостабильностью.
Neo Heliopan 303 может улучшить фотостабильность бутилметоксидибензоилметана.
Neo Heliopan 303 подходит для веганов согласно политике Symrise.


Neo Heliopan 303 имеет халяльный и кошерный статус и доступен по запросу.
Neo Heliopan 303 — это высококачественный солнцезащитный крем, обеспечивающий защиту широкого спектра от лучей UVA и UVB.
Neo Heliopan 303 водостойкий и подходит для всех типов кожи.
В состав этого солнцезащитного крема Neo Heliopan 303 входят передовые ингредиенты, которые помогают защитить вашу кожу от солнечных лучей и преждевременного старения.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ NEO HELIOPAN 303:
Neo Heliopan 303 используется Уход от солнца (Защита от солнца, после загара и автозагар)>Защита от солнца.
Рекомендуемые уровни использования Neo Heliopan 303: Одобрено во всем мире. Максимальная концентрация варьируется в зависимости от местного законодательства.
Neo Heliopan 303 используется в качестве эффективного маслорастворимого и жидкого поглотителя UVB для широкого спектра косметических применений.


Neo Heliopan 303 обеспечивает дополнительное поглощение коротковолнового спектра UVA.
Neo Heliopan 303 обладает очень хорошим солюбилизатором для кристаллических поглотителей УФ-излучения.
Neo Heliopan 303 подходит для изготовления водостойких солнцезащитных средств.


Применение Neo Heliopan 303: уход за солнцем (защита от солнца, после загара, автозагар).
Neo Heliopan 303 использует расширенное сопряжение акрилатной части молекулы для поглощения UVB и коротковолновых UVA (ультрафиолетовых) лучей с длиной волны от 280 до 320 нм, защищая кожу от прямого повреждения ДНК.


Часть этилгексанола представляет собой жирный спирт, обладающий смягчающими и маслоподобными (водостойкими) свойствами.
Группа Нео Гелиопана 303: Личная гигиена; Косметическое сырье; Солнцезащитные активы.
Neo Heliopan 303 используется в качестве эффективного маслорастворимого и жидкого поглотителя UVB для широкого спектра косметических применений.


Neo Heliopan 303 обеспечивает дополнительное поглощение коротковолнового спектра UVA.
Neo Heliopan 303 обладает очень хорошим солюбилизатором для кристаллических поглотителей УФ-излучения.
Neo Heliopan 303 подходит для изготовления водостойких солнцезащитных средств.


Neo Heliopan 303 используется в качестве эффективного маслорастворимого и жидкого поглотителя UVB для широкого спектра косметических применений.
Neo Heliopan 303 обеспечивает дополнительное поглощение коротковолнового спектра UVA.
Neo Heliopan 303 обладает очень хорошим солюбилизатором для кристаллических поглотителей УФ-излучения.


Neo Heliopan 303 подходит для изготовления водостойких солнцезащитных средств.
Neo Heliopan 303 используется в качестве растворителя для твердых солнцезащитных кремов. Поглотитель ультрафиолета для пластмасс и красок.



ПРЕИМУЩЕСТВА NEO HELIOPAN 303:
Neo Heliopan 303 — эффективный маслорастворимый и жидкий поглотитель UVB, обеспечивающий дополнительное поглощение коротковолнового спектра UVA.
Максимальное поглощение Neo Heliopan 303 составляет 303 нм.

Neo Heliopan 303 подходит для широкого спектра косметических применений.
Маслорастворимый фильтр UVB идеально подходит для создания водостойких солнцезащитных средств.
Neo Heliopan 303 — превосходный солюбилизатор кристаллических поглотителей УФ-излучения.



СВОЙСТВА НЕО ГЕЛИОПАН 303:
Нео Гелиопан 303 — прозрачная вязкая жидкость желтого цвета, точка кипения 0,9 205–209°. фп -10°. д25 1.05. УФ макс: 303 нм.
Neo Heliopan 303 смешивается с метанолом, н-бутанолом, этилацетатом, минеральным маслом, гексаном, толуолом.
Neo Heliopan 303 не смешивается с водой.



ПРЕТЕНЗИИ NEO HELIOPAN 303:
*Солнцезащитные агенты > УФ-фильтры / солнцезащитные кремы
*УФБ-поглотитель



ПРЕИМУЩЕСТВА NEO HELIOPAN 303:
• Neo Heliopan 303 – эффективный маслорастворимый и жидкий поглотитель ультрафиолетового излучения B, который обеспечивает значительную защиту в более коротком диапазоне UV-A II (от 320 до 340 нм).
Максимальное поглощение Neo Heliopan 303 составляет около 303 нм с поглощением УФ-излучения (E 1%) мин. 340.
• Neo Heliopan 303 сам по себе обладает превосходной фотостабильностью и может улучшить фотостабильность бутилметоксидибензоилметана in vitro.
• Neo Heliopan 303 легко вводится в эмульсии и подходит для широкого спектра косметических применений.
Возможна холодная обработка солнцезащитных продуктов.
• Neo Heliopan 303 используется в сочетании с другими поглотителями ультрафиолета B для создания солнцезащитных продуктов с высоким SPF.
• Маслорастворимый фильтр UVB идеально подходит для создания водостойких солнцезащитных средств благодаря своим свойствам.
очень высокая стойкость к смыванию водой.
• Neo Heliopan 303 – превосходный растворитель для кристаллических и маслорастворимых поглотителей УФ-излучения и косметических ингредиентов.
• Одобрено во всем мире.
Максимальная концентрация варьируется в зависимости от местного законодательства.
• Neo Heliopan 303 – безопасный и эффективный поглотитель UVB.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА НЕО ГЕЛИОПАН 303:
Номер CAS: 6197-30-4
ЭИНЭКС: 228-250-8
Поглотитель УФ-В: маслорастворимый
Молекулярный вес: 361,5 г/моль
Название INCI: Октокрилен
США: октокрилен
Химические названия: 2-этилгексил-2-циано-3,3-дифенил-2-пропеноат.
2-Этилгексил-2-циано-3,3-дифенилакрилат
Эмпирическая формула: C24H27NO2.
Анализ (ГЖХ), %: мин. 98
Одиночная примесь >0,5%: не обнаруживается
Сумма примесей >2,0%: не обнаруживается
Относительная плотность (D25/25): 1,045 – 1,055.
Относительная плотность (D20/4): 1,046 – 1,056.

Индекс преломления (n20/D): 1,561 – 1,571
Удельное поглощение E 1% ,
в метаноле λ макс. 303 нм: 340 – 369
Растворимость при 20°C: Легко растворим в большинстве косметических масел, за исключением минеральных масел и гликолей.
Срок годности и условия хранения: 36 месяцев в оригинальной, невскрытой упаковке, в сухом месте, при температуре от 5 до 40°С.
Точка кипения: 0,9 205-209°.
Максимум поглощения: УФ макс: 303 нм
Плотность: d25 1,05
Химическая формула: C24H27NO2.
Молярная масса: 361,48 g/mol
Плотность: 1,05 г/см3
Температура плавления: 14 ° C (57 ° F; 287 К).
Точка кипения: 218 ° C (424 ° F; 491 К) при 1,5 мм рт. ст.



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ NEO HELIOPAN 303:
-Описание мер первой помощи.
*Общие советы:
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промыть кожу с
вода/душ.
*В случае зрительного контакта:
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Вызовите офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
После глотания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения.
Нет доступных данных



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ NEO HELIOPAN 303:
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Возьмите в сухом виде.
Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженное место.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ NEO HELIOPAN 303:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Углекислый газ (CO2)
Мыло
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.
-Дополнительная информация:
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА NEO HELIOPAN 303:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Контроль экспозиции:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Защитные очки
*Защита тела:
защитная одежда
*Защита органов дыхания:
Рекомендуемый тип фильтра: Фильтр A
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ NEO HELIOPAN 303:
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрыто.
Сухой.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ NEO HELIOPAN 303:
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Возможность опасных реакций:
Нет доступных данных


NEO HELIOPAN 357
Neo Heliopan 357 — это органическая молекула и маслорастворимый ингредиент, используемый в солнцезащитных средствах для поглощения всего спектра UVA-лучей.
Neo Heliopan 357 — маслорастворимое вещество, используемое в солнцезащитных средствах для поглощения всего спектра UVA-лучей.


Номер CAS: 70356-09-1
Номер ЕС: 274-581-6
НОМЕР МДЛ: MFCD22421631
Поглотитель УФ-А: маслорастворимый
Название INCI: Бутилметоксидибензоилметан
США: Авобензон
Химический состав: 1-(4-метоксифенил)-3-(4-трет-бутилфенил)пропан-1,3-дион.
Химические названия: 1-(4-Метоксифенил)-3-(4-трет-бутилфенил)пропан-1,3-дион.
Эмпирическая формула: C20H22O3.



СИНОНИМЫ:
1-(4-трет-Бутилфенил)-3-(4-метоксифенил)-1,3-пропандион, 3-(4-трет-Бутилфенил)-1-(4-метоксифенил)пропан-1,3-дион, бутилметоксидибензоилметан , 4-трет-бутил-4'-метоксидибензоилметан,



Neo Heliopan 357 представляет собой порошок от белого до бледно-желтого цвета при температуре 20°C.
Нео Гелиопан 357 обладает слабоароматическим действием, не влияет на готовый продукт (по сравнению со стандартом).
Neo Heliopan 357 — очень эффективный поглотитель UVA I для широкого спектра применений.


Neo Heliopan 357 представляет собой маслорастворимый кристаллический порошок.
Neo Heliopan 357 — это органическая молекула и маслорастворимый ингредиент, используемый в солнцезащитных средствах для поглощения всего спектра UVA-лучей.
Neo Heliopan 357 — маслорастворимое вещество, используемое в солнцезащитных средствах для поглощения всего спектра UVA-лучей.


Neo Heliopan 357 представляет собой производное дибензоилметана.
Neo Heliopan 357 существует в основном состоянии как смесь енольной и кетоформ, отдавая предпочтение хелатному енолу.
Эта енольная форма стабилизируется за счет внутримолекулярных водородных связей внутри β-дикетона.


Способность поглощать ультрафиолетовый свет в более широком диапазоне длин волн, чем большинство других солнцезащитных агентов, привела к их использованию во многих коммерческих препаратах, продаваемых как солнцезащитные кремы «широкого спектра».
Neo Heliopan 357 имеет максимум поглощения 357 нм.


Neo Heliopan 357 — маслорастворимый ингредиент, используемый в солнцезащитных кремах.
Neo Heliopan 357 обладает способностью поглощать ультрафиолетовый свет в более широком диапазоне длин волн и обеспечивать защиту от солнца.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ NEO HELIOPAN 357:
Neo Heliopan 357 действует как эффективный поглотитель UVA.
Neo Heliopan 357 следует использовать в сочетании с эффективными поглотителями ультрафиолета B для получения составов с защитой от ультрафиолета широкого спектра.
Neo Heliopan 357 используется в средствах по уходу за солнцем.


Neo Heliopan 357 – синтетический поглотитель ультрафиолета.
Neo Heliopan 357 является хорошим поглотителем ультрафиолета типа UV-A (>320 нм), может блокировать весь диапазон ультрафиолетовых лучей (320 ~ 400 нм) и является эффективным маслорастворимым фильтром UVA широкого спектра действия, в сочетании с другими солнцезащитными фильтрами UVB, может обеспечивают всю защиту от UVA и UVB, фотоиндуцированную.


Neo Heliopan 357 используется для профилактики рака кожи.
Neo Heliopan 357 действует как эффективный поглотитель UVA для широкого спектра применений.
Neo Heliopan 357 следует использовать в сочетании с эффективными поглотителями ультрафиолета B для получения составов с защитой широкого спектра действия.
Neo Heliopan 357 используется в составах средств по уходу за солнцем.



ПРЕИМУЩЕСТВА NEO HELIOPAN 357:
• Самый важный фильтр УФ-А в мире.
• Высокоэффективен с максимальным поглощением при 357 нм, удельной экстинкцией (E 1%) около 1100 и с
дополнительные поглощающие свойства в спектре UVA II.
• Neo Heliopan 357 представляет собой маслорастворимый кристаллический порошок со слабым ароматическим запахом.
Необходимо обеспечить достаточную растворимость в составе, чтобы избежать рекристаллизации Neo Heliopan 357.
УФ-фильтры Neo Heliopan AV, E1000, 303, OS, HMS и некоторые смягчающие средства являются отличными растворителями.
• Neo Heliopan 357 следует использовать в сочетании с эффективными поглотителями ультрафиолета B для получения составов с
защита широкого спектра действия.
• В сочетании с водорастворимым поглотителем UVA II Neo Heliopan AP защита от UVA очень широкого спектра.
продукты могут быть составлены
• Одобрено во всем мире.
Максимальная концентрация варьируется в зависимости от местного законодательства.
• Neo Heliopan 357 – безопасный и эффективный поглотитель UVA. Исследования безопасности и эффективности доступны по запросу.



ПРЕТЕНЗИИ NEO HELIOPAN 357:
*Солнцезащитные агенты > УФ-фильтры / солнцезащитные кремы
*Поглотитель УФА



СВОЙСТВА НЕО ГЕЛИОПАН 357:
Neo Heliopan 357 представляет собой кристаллический порошок от белесого до желтоватого цвета со слабым запахом, растворяющийся в изопропаноле, диметилсульфоксиде, децилолеате, каприновой/каприловой кислоте, триглицеридах и других маслах.
Нео Гелиопан 357 не растворяется в воде.

Neo Heliopan 357 представляет собой производное дибензоилметана.
Neo Heliopan 357 существует в основном состоянии в виде смеси енольной и кетоформ, отдавая предпочтение хелатному енолу.
Эта енольная форма стабилизируется за счет внутримолекулярных водородных связей внутри β-дикетона.

Способность Neo Heliopan 357 поглощать ультрафиолетовый свет в более широком диапазоне длин волн, чем многие другие солнцезащитные агенты, привела к его использованию во многих коммерческих препаратах, продаваемых как солнцезащитные кремы «широкого спектра».
Neo Heliopan 357 имеет максимум поглощения 357 нм.



РАЗНЫЕ НЕО ГЕЛИОПАН 357:
В качестве енолята Neo Heliopan 357 образует с ионами тяжелых металлов (такими как Fe3+) окрашенные комплексы, и для их подавления можно добавлять хелатирующие агенты.
Стеараты, соли алюминия, магния и цинка могут привести к образованию плохо растворимых осадков.
Производители также рекомендуют избегать включения солей железа и трехвалентного железа, тяжелых металлов, доноров формальдегида, а также ПАБК и эфиров ПАБК.

Neo Heliopan 357 в солнцезащитном креме может окрасить одежду в желто-оранжевый цвет и сделать ее липкой при стирке в воде, богатой железом, поскольку он вступает в реакцию с железом, вызывая ржавчину.
Повреждение можно устранить с помощью средства для удаления ржавчины или пятновыводителя.
Окрашивающие свойства солнцезащитного крема, изготовленного из Neo Heliopan 357, особенно заметны на лодках из стекловолокна с белым гелькоутом.



СТАБИЛЬНОСТЬ NEO HELIOPAN 357:
Neo Heliopan 357 чувствителен к свойствам растворителя, относительно стабилен в полярных протонных растворителях и нестабилен в неполярной среде.
Кроме того, когда Neo Heliopan 357 облучается УФА-излучением, он генерирует триплетное возбужденное состояние в кето-форме, что может либо вызвать деградацию Neo Heliopan 357, либо передавать энергию биологическим мишеням и вызывать вредные эффекты.

Было показано, что Neo Heliopan 357 значительно разлагается под действием света, что со временем приводит к снижению защиты.
УФ-А-излучения в солнечный день в умеренном климате достаточно, чтобы разрушить большую часть соединения.

Данные, представленные Управлению по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов Ассоциацией косметики, туалетных принадлежностей и парфюмерии, указывают на изменение на -36% УФ-поглощения Neo Heliopan 357 после одного часа воздействия солнечного света.
По этой причине в солнцезащитных продуктах Neo Heliopan 357 всегда сочетается с фотостабилизатором, например октокриленом.

Другие фотостабилизаторы включают:
*Нео Гелиопан 357 (Энзакамен, США)
* Тиносорб S (Бемотризинол США, бис-этилгексилоксифенол метоксифенил триазин INCI)
*Тиносорб М (бисоктризол США, INCI метилен-бис-бензотриазолилтетраметилбутилфенол)
*Бутилоктилсалицилат (торговая марка HallBrite BHB)
*Гексадецилбензоат
*Бутилоктилбензоат
*HallBrite PSF (INCI ундецилкрилендиметиконE)
*Mexoryl SX (USAN Ecamsule, INCI Терефталидендикамфорсульфоновая кислота)
* Синоксил HSS (INCI триметоксибензилиден пентандион)
*Corapan TQ (INCI диэтилгексил-2,6-нафталат)
*Parsol SLX (полисиликон-15 INCI)
*Oxynex ST (INCI диэтилгексил сирингилиден малонат)
*Поликрилен (INCI Полиэстер-8)
*SolaStay S1 (Этилгексилметоксикрилен INCI)
* Октилсалицилат (INCI Этилгексилсалицилат)

Комплексообразование Neo Heliopan 357 с циклодекстринами также может повысить его фотостабильность.
Составы Neo Heliopan 357 с гидроксипропил-бета-циклодекстрином показали значительное снижение фотоиндуцированной деградации, а также снижение трансдермального проникновения УФ-поглотителя при использовании в высоких концентрациях.

Фотостабильность Neo Heliopan 357 еще больше увеличивается, когда в состав солнцезащитных кремов входят антиоксидантные соединения.
Мангиферин, глутатион, убихинон, витамин С, витамин Е, бета-каротин и транс-ресвератрол продемонстрировали некоторую способность защищать Neo Heliopan 357 от фотодеградации.

Стабильность и эффективность Neo Heliopan 357, по-видимому, продолжает расти по мере добавления в солнцезащитный крем большего количества антиоксидантов.
Согласно некоторым исследованиям, «наиболее эффективные солнцезащитные средства содержат Neo Heliopan 357 и диоксид титана».

Neo Heliopan 357 может быстрее разлагаться на свету в сочетании с минеральными поглотителями УФ-излучения, такими как оксид цинка и диоксид титана, хотя при правильном покрытии минеральных частиц эту реакцию можно уменьшить.
Диоксид титана, легированный марганцем, может быть лучше, чем нелегированный диоксид титана, для улучшения стабильности Neo Heliopan 357.

Neo Heliopan 357 также реагирует с трифторидом бора с образованием стабильного кристаллического комплекса, который сильно флуоресцирует под УФ-облучением.
Эмиссионный цвет кристаллов зависит от молекулярной упаковки борного комплекса Neo Heliopan 357.

Фотолюминесценция также может быть изменена механической силой в твердом состоянии, что приводит к явлению, называемому «механохромной люминесценцией».
Измененный цвет излучения восстанавливается медленно при комнатной температуре или быстрее при более высоких температурах.

Спектр поглощения:
Neo Heliopan 357 имеет пиковое поглощение около 360 нм в растворенном виде.
Пик может слегка смещаться в зависимости от растворителя.



ВАЖНЫЕ СОВЕТЫ NEO HELIOPAN 357 ПО СОСТАВАМ:
При составлении рецептуры с Neo Heliopan 357 к масляной фазе эмульсии следует добавлять хелатирующий агент, чтобы избежать образования окрашенных комплексов со свободными ионами металлов, таких как железо.
Следует избегать использования консервирующих систем, содержащих формальдегид, или систем консервации с реакционноспособными метиленовыми группами, поскольку эти виды реагируют с Neo Heliopan 357 при температуре выше 30°C.

Это приводит к потере сохранности состава.
Комбинация Neo Heliopan 357 и цинка.
Оксид может взаимодействовать с образованием комплекса, который может выпадать в осадок.

Нео Гелиопан 303, Нео Гелиопан БМТ и
Corapan TQ (диэтилгексил-2,6-нафталат) может
улучшить фотостабильность Neo Heliopan 357.



ИСТОРИЯ НЕО ГЕЛИОПАНА 357:
Neo Heliopan 357 был запатентован в 1973 году и одобрен в ЕС в 1978 году.
Neo Heliopan 357 был одобрен FDA в 1988 году.
По состоянию на 2021 год FDA объявило, что не поддерживает Neo Heliopan 357 как общепризнанный безопасный и эффективный (GRASE), сославшись на необходимость получения дополнительных данных о безопасности.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА НЕО ГЕЛИОПАН 357:
Номер CAS: 70356-09-1
ЕИНЭКС: 274-581-6
Поглотитель УФ-А: маслорастворимый
Молекулярный вес: 310,4 г/моль
Название INCI: Бутилметоксидибензоилметан
США: Авобензон
Химические названия: 1-(4-Метоксифенил)-3-(4-трет-бутилфенил)пропан-1,3-дион.
Эмпирическая формула: C20H22O3.
Анализ (ГЖХ), %: 95,0 – 100,0
Одиночная примесь >3,0%: не обнаруживается
Сумма примесей >4,5%: не обнаруживается

Потери при высыхании (USP)%: макс. 0,5
Температура плавления °C: 81,0 – 86,0.
Удельное поглощение E 1% ,
в метаноле λ макс. 357 нм: 1100,0 – 1210,0
Срок годности и условия хранения: 36 месяцев в оригинальной, невскрытой упаковке, в сухом виде, при температуре от 5 до 40°С.
№ КАС: 70356-09-1
Молекулярная формула: C20H22O3.
Молекулярный вес: 310,387
№ ЭИНЭКС: 274-581-6
НОМЕР МДЛ: MFCD22421631



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ NEO HELIOPAN 357:
-Описание мер первой помощи.
*Общие советы:
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промыть кожу с
вода/душ.
*В случае зрительного контакта:
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Вызовите офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
После глотания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения.
Нет доступных данных



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ NEO HELIOPAN 357:
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Возьмите в сухом виде.
Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженное место.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ NEO HELIOPAN 357:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Углекислый газ (CO2)
Мыло
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.
-Дополнительная информация:
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА NEO HELIOPAN 357:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Контроль экспозиции:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Защитные очки
*Защита тела:
защитная одежда
*Защита органов дыхания:
Рекомендуемый тип фильтра: Фильтр A
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ NEO HELIOPAN 357:
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрыто.
Сухой.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ NEO HELIOPAN 357:
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Возможность опасных реакций:
Нет доступных данных


NEO HELIOPAN AP
Neo Heliopan AP — высокоэффективный и фотостабильный поглотитель UVA II.
Neo Heliopan AP — высокоэффективный поглотитель UVA II с поглощением УФ-излучения.


Номер CAS: 180898-37-7
Номер ЕС: 429-750-0
Поглотитель УФ-А: водорастворимый
Молекулярный вес: 674,59 г/моль
Название INCI: Тетрасульфонат фенилдибензимидазола динатрия.
Химические названия: 2,2'-(1,4-фенилен)бис-[1H-бензимидазол-4,6-дисульфон.
кислота], динатриевая соль
Химический состав: 2,2'-(1,4-фенилен)бис-[1H-бензимидазол-4,6-дисульфоновая кислота], динатриевая соль.
Эмпирическая формула: C20H12N4Na2O12S4.



СИНОНИМЫ:
Динатрий Бисдисулизол, Динатрий Фенилдибензимидазолтетрасульфонат, Динатрий 2,2'-(1,4-фенилен)бис(6-сульфо-1H-1,3-бензимидазол-4-сульфонат), Бисдисузол динатрий (США), 180898-37-7, Неогелиопан AP (TN), SCHEMBL269341, IPQNYPRUKKNNRT-UHFFFAOYSA-N, D06568, фенилдибензимидазол тетрасульфонат, динатриевая соль, динатрий бисдисулизола (INN), бисимидазилаты, 6-сульфо-2-[4-(6-сульфо-4-сульфонато-1H) -бензимидазол-2-ил)фенил]-1H-бензимидазол-4-сульфонат динатриевая соль (IUPAC), динатриевая соль 2,2'-(1,4-фенилен)-бис(1H-бе��зимидазол-4,6-дисульфоновая кислота) ), ДИНАТРИЙ ФЕНИЛДИБЕНЗИМИДАЗОЛТЕТРАСУЛЬФОНАТ (INCI) [1], DPDT, 2,2'-(1,4-фенилен)бис(1H-бензо[d]имидазол-4,6-дисульфоновая кислота), 1H-бензимидазол-5 ,7-дисульфоновая кислота, 2,2'-(1,4-фенилен) натриевая соль, 1H-бензимидазол-4,6-дисульфоновая кислота, 2,2'-(1,4-фенилен) натриевая соль, бисдисулизол натрий, Бисимидазилатная натриевая соль, натрий-бисдисулизол, динатриевая натриевая соль фенилдибензимидазолтетрасульфоната, натриевая соль Неогелиопана, натриевая соль Неогелиопана APC, 2,2'-(1,4-фенилен)бис(1H-бензо[d]имидазол-4,6-дисульфоновая кислота кислота), Neo Heliopan AP, динатрий бисдисулизола, 1H-бензимидазол-5,7-дисульфоновая кислота, 2,2'-(1,4-фенилен) натриевая соль, 1H-бензимидазол-4,6- дисульфоновая кислота, 2,2 '-(1,4-фенилен) натриевая соль, натриевая соль бисдисулизола, натриевая соль бисимидазилата, бисдисулизол натрия, динатриевая натриевая соль фенилдибензимидазолтетрасульфоната, натриевая соль Неогелиопана, натриевая соль Неогелиопана APC



Neo Heliopan AP является электролитом и поэтому оказывает влияние на вязкость эмульсий или гелей, загущенных карбомером.
Добавление загустителя, не производного карбомера, такого как ксантановая камедь и ее производные, увеличит вязкость состава.
Если Neo Heliopan AP сочетается с оксидом цинка, мы рекомендуем диспергировать Neo Heliopan AP непосредственно в водной фазе, а затем растворять его, добавляя нейтрализующий агент, до достижения pH около 5.


Neo Heliopan AP представляет собой порошок от желтого до темно-желтого цвета при температуре 20°C.
Neo Heliopan AP практически не имеет запаха (по сравнению со стандартным)
Neo Heliopan AP — высокоэффективный и фотостабильный поглотитель UVA II.


Neo Heliopan AP образует водорастворимые соли с добавлением основания.
Neo Heliopan AP — водорастворимое органическое соединение, известное своей исключительной эффективностью и фотостабильностью в качестве поглотителя UVA II.
Neo Heliopan AP демонстрирует сильное поглощение УФ-излучения (1%/1 см), по меньшей мере, 770 при длине волны примерно 335 нм.


Neo Heliopan AP находит свое применение в солнцезащитных кремах, где он эффективно поглощает лучи UVA.
Нео Гелиопан АП является производным бензимидазола.
Neo Heliopan AP — водорастворимое органическое соединение, которое добавляется в солнцезащитные средства для поглощения UVA-лучей.


Это органическое соединение Neo Heliopan AP имеет превосходный профиль безопасности, включая чрезвычайно низкое проникновение через кожу.
Neo Heliopan AP — высокоэффективный поглотитель UVA II с поглощением ультрафиолета.
Neo Heliopan AP — водорастворимое органическое соединение, которое добавляется в солнцезащитные кремы для поглощения лучей UVA.


Neo Heliopan AP представляет собой водорастворимый поглотитель УФ-излучения широкого спектра действия с максимумом поглощения λ max в диапазоне УФ-А при 335 нм.
Neo Heliopan AP был одобрен в качестве солнцезащитного крема в Европе в 2000 году.
Neo Heliopan AP продается в составе солнцезащитных препаратов в концентрации до 10 % в Европейском Союзе, Австралии и Новой Зеландии, Южной Африке, Южной Корее, Китае, странах АСЕАН и Меркосур; он не одобрен в США и Японии.


В сочетании с маслорастворимыми фильтрами UV B, такими как октокрилен или энзакамен, Neo Heliopan AP вызывает увеличение фактора защиты от солнца примерно на 40%.
Являясь относительно крупным (ММ>600) и полярным производным тетрасульфоновой кислоты, Neo Heliopan AP лишь очень незначительно проникает в кожу и благодаря своей растворимости в воде может быть приготовлен не только в виде эмульсий типа М/В, но и в виде прозрачных водных солнцезащитных препаратов. такие как гели и спреи.


Neo Heliopan AP является абсорбентом ультрафиолета, поглощая длину волны 290-370 нм.
Neo Heliopan AP — водорастворимое средство защиты от UVA-излучения с хорошей светостойкостью, обычно используемое в солнцезащитных кремах и средствах ежедневного ухода.
Neo Heliopan AP – это химикат общего назначения, обладающий хорошей стабильностью при хранении и транспортировке, негорючий и невзрывоопасный, нетоксичный и безвредный.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ и ПРИМЕНЕНИЕ NEO HELIOPAN AP:
Neo Heliopan AP действует как эффективный поглотитель UVA II.
Neo Heliopan AP обладает высокой фотостабильностью, гигроскопичен и совместим с ингредиентами и упаковкой.
В составе средств по уходу за солнцем Neo Heliopan AP демонстрирует синергетический эффект с маслорастворимыми фильтрами UVB.


В сочетании с поглотителем UVA I Neo Heliopan AP можно создавать продукты для защиты от UVA очень широкого спектра.
Neo Heliopan AP образует водорастворимые соли с добавлением основания.
Neo Heliopan AP обладает превосходным профилем безопасности, включая чрезвычайно низкое проникновение через кожу.


Neo Heliopan AP обеспечивает защиту от ультрафиолета и подходит для прозрачных солнцезащитных продуктов на водной основе, таких как гели или прозрачные спреи.
Нео Гелиопан АП представляет собой ретиноид, который используется в качестве местного фотозащитного средства.
Neo Heliopan AP водорастворим и может впитываться через кожу.


Neo Heliopan AP также обладает антиоксидантной активностью, которая может помочь защитить кожу от повреждений, вызванных ультрафиолетовым излучением.
Neo Heliopan AP защищает от длины волны 320-350 нм с пиком при 335 нм.
Neo Heliopan AP водорастворим.


Neo Heliopan AP одобрен для использования во всем мире на уровне 10%, за исключением США.
Neo Heliopan AP — водорастворимое органическое соединение, которое добавляется в солнцезащитные кремы для поглощения лучей UVA.
Эта молекула с длинным названием представляет собой химическое солнцезащитное средство, которое защищает кожу от лучей UVA II (в основном 320–350 нм) с пиковым поглощением при 335 нм.


В отличие от большинства других солнцезащитных фильтров, это не масляный, а водорастворимый фильтр, помогающий разработчикам рецептур создавать менее жирные солнцезащитные кремы.
Neo Heliopan AP также имеет хороший профиль безопасности с очень низким проникновением через кожу и одобрен до 10% в ЕС и практически везде, за исключением США (из-за старых и плохих правил FDA по солнцезащитным средствам).



ПРЕТЕНЗИИ NEO HELIOPAN AP:
*Солнцезащитные агенты > УФ-фильтры / солнцезащитные кремы
*Поглотитель УФА



ПРЕИМУЩЕСТВА NEO HELIOPAN AP:
• Neo Heliopan AP — высокоэффективный и фотостабильный поглотитель UVA II с поглощением УФ-излучения (E 1%) не менее 770 при длине волны около 335 нм, который образует водорастворимые соли с добавлением основания.
• Neo Heliopan AP практически не имеет запаха, обладает превосходной стабильностью и совместим с другими ингредиентами и упаковкой.
• В составе солнцезащитных средств Neo Heliopan AP демонстрирует синергетический эффект с маслорастворимыми фильтрами UVB.
• В сочетании с поглотителем UVA I Neo Heliopan AP можно создавать продукты для защиты от UVA очень широкого спектра.
• Neo Heliopan AP имеет превосходный профиль безопасности, включая чрезвычайно низкое проникновение через кожу.
• Neo Heliopan AP подходит для прозрачных солнцезащитных продуктов на водной основе, таких как гели или прозрачные спреи.
• Можно приготовить водостойкие солнцезащитные кремы.
• Нео Гелиопан АП флуоресцирует под воздействием УФ-излучения, но его можно погасить применением Троксерутина.
• Одобрено до 10 % в Европе, Австралии, МЕРКОСУР, Южной Африке, Китае, Тайване, Южной Корее и АСЕАН.
штатов (дополнительная информация в части законодательства, стр. 08/09).
• Neo Heliopan AP – безопасный и эффективный поглотитель UVA.



ПРОИЗВОДСТВО NEO HELIOPAN AP:
Очищенный 1,2-фенилендиамин растворяют в концентрированной серной кислоте и по каплям добавляют хлорсульфоновую кислоту.
Смесь кратковременно нагревают до 120°С с выделением хлористого водорода, затем охлаждают до 70°С и добавляют терефталевую кислоту.

После дальнейшего нагревания до 180°С с выделением HCl смесь охлаждают до 80°С и выливают на лед, после чего тетрасульфоновая кислота выпадает в осадок в кристаллической форме.

Для очистки Нео Гелиопан АП растворяют в растворе гидроксида натрия и кипятят с активированным углем.
При добавлении серной кислоты Нео Гелиопан АП получается в виде симметричного ди-4,6-сульфоната с чистотой 99%.

Реакция о-фенилендиамина с терефталевой кислотой и хлорсульфоновой кислотой при 110–120 °C и времени реакции от 10 до 15 часов после повторной перекристаллизации дает Neo Heliopan AP с чистотой 98%.
Полученный таким образом Neo Heliopan AP содержит небольшие количества тетрасульфоновой кислоты и трисульфоновой кислоты, которые асимметрично сульфонированы с одной стороны в положении 4,5, в качестве побочных продуктов, которые не представляют собой проблемных примесей.



ХАРАКТЕРИСТИКИ NEO HELIOPAN AP:
Neo Heliopan AP представляет собой желтое мелкокристаллическое твердое вещество без запаха, высоко гигроскопичное, которое растворяется в воде до 12% в виде динатриевой соли основной тетрасульфоновой кислоты.

Однако при добавлении таких оснований, как триэтаноламин (ТЭА), тетрасульфонат очень хорошо растворяется в воде при комнатной температуре.
Neo Heliopan AP в виде соли триэтаноламина в воде имеет УФ-поглощение в стандартных условиях (1% раствор, толщина слоя 1 см) E 1%/1 см примерно 770 при длине волны примерно 335 нм в диапазоне UVA II (320 –340 нм).
Спектр поглощения Neo Heliopan AP относительно широк и простирается от более коротковолнового диапазона UVB (290–320 нм) до диапазона UVA I (340–400 нм).



ПРИГОТОВЛЕНИЕ НЕЙТРАЛИЗОВАННЫХ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ НЕО ГЕЛИОПАН АП:
Диспергируйте Neo Heliopan AP в воде при перемешивании.
Количество воды, используемой на этом этапе, не может превышать 2/3 остаточного запланированного количества.
Нейтрализуйте дисперсию до необходимого значения pH* при тщательном перемешивании, в конце процесса нейтрализации медленно добавьте основание, так как растворение остатков Neo Heliopan AP может занять некоторое время.

Нейтрализованный раствор должен быть почти прозрачным.
Залейте до 100% водой и размешайте до однородного состояния.

*В водных растворах с высокой концентрацией Neo Heliopan AP значение pH, предотвращающее рекристаллизацию Neo Heliopan AP, варьируется в зависимости от используемого нейтрализующего агента:
Биоактивный L-аргинин: 6,2–6,5
Триэтаноламин: 7,0 – 8,0
Гидроксид натрия: 7,0 – 8,0



ВАЖНЫЕ СОВЕТЫ NEO HELIOPAN AP ПО СОСТАВАМ:
Нео Гелиопан АП представляет собой мелкодисперсный порошок желтого цвета.
Свободная кислота практически нерастворима в воде.
При добавлении основания, такого как гидроксид натрия, гидроксид калия или триэтаноламин, образуются водорастворимые соли.

Neo Heliopan AP можно добавлять в водную фазу препарата в ненейтрализованном виде; добавление нейтрализующей основы при интенсивном перемешивании приведет к образованию соли, которая затем растворяется в водной фазе.

Neo Heliopan AP также можно добавлять в виде водной предварительной смеси.
В готовых составах Neo Heliopan AP стабилен в широком диапазоне pH (5,0–9,0) без риска кристаллизации.

Необходимо соблюдать осторожность при использовании Neo Heliopan AP в присутствии солей четвертичного аммония, поскольку может образовываться комплексов.
Известно, что токоферол вызывает проблемы с изменением цвета в ряде составов; поэтому мы рекомендуем использовать токоферилацетат при составлении рецептуры с Neo Heliopan AP.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА НЕО ГЕЛИОПАН АП:
Номер CAS: 180898-37-7
ЭЛИНКС: 429-750-0
Поглотитель УФ-А: водорастворимый
Молекулярный вес: 674,59 г/моль
Название INCI: Тетрасульфонат фенилдибензимидазола динатрия.
Химические названия: 2,2'-(1,4-фенилен)бис-[1H-бензимидазол-4,6-дисульфон.
кислота], динатриевая соль
Эмпирическая формула: C20H12N4Na2O12S4.
Анализ (ВЭЖХ; сумма 3 изомеров) %: мин. 96,0
Нелетучий остаток %: мин. 97,0
Температура вспышки °C: <100

Удельное поглощение E 1% ,
в воде в виде натриевой соли при λ макс. 335 нм: мин. 770
Растворимость Neo Heliopan® AP при 20°C в: Этаноле 96 об.% <0,1%.
Вода (в виде свободной кислоты) 1%
Вода (в виде соли аргинина) 15%
Вода (в виде натриевой соли) 12%
не растворяется в масле
Срок годности и условия хранения: 36 месяцев в оригинале,
невскрытый контейнер, сухой, при температуре от 5 до 40°C.
Физическое состояние: Твердое

Хранение: Хранить при -20°C.
Молекулярный вес: 674,6 г/моль
Число доноров водородных связей: 4
Количество акцепторов водородной связи: 16
Количество вращающихся облигаций: 6
Точная масса: 673,91299509 г/моль.
Моноизотопная масса: 673,91299509 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 279 Å ²
Количество тяжелых атомов: 42
Официальное обвинение: 0
Сложность: 1280

Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 3
Соединение канонизировано: Да
Название соединения: Бисдисулизол (Нео Гелиопан AP).
Синонимы: 2,2'-(1,4-фенилен)бис(1H-бензо[d]имидазол-4,6-дисульфоновая кислота)
Номер CAS: 170864-82-1
Альтернативный номер CAS: 180898-37-7 (динатриевая соль)

Молекулярная формула: C20H14N4O12S4.
Молекулярный вес: 630,59 г/моль
Номер CAS: 180898-37-7
Внешний вид: от желтого до темно-желтого.
Анализ: 99,64%
Хранение: Прохладное и сухое место.
Срок годности: 2 года
Номер CAS: 180898-37-7
MDL №: MFCD19705197
ПСА: 314,02 Å ²

ЛогП: 5,40
Внешний вид: желтый мелкий порошок.
Чувствительность: Гигроскопическая
Растворимость: ДМСО (слегка), метанол (слегка), вода (слегка).
Условия хранения: Хранить при комнатной температуре.
Номер CAS: 180898-37-7
Молярная масса: 674,57 g/mol
Агрегатное состояние: Твердо
Точка плавления: > 280°C
Растворимость: растворим в воде (12% при 20°C).



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ NEO HELIOPAN AP:
-Описание мер первой помощи.
*Общие советы:
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промыть кожу с
вода/душ.
*В случае зрительного контакта:
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Вызовите офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
После глотания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения.
Нет доступных данных



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ NEO HELIOPAN AP:
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Возьмите в сухом виде.
Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженное место.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ NEO HELIOPAN AP:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Углекислый газ (CO2)
Мыло
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.
-Дополнительная информация:
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА NEO HELIOPAN AP:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Контроль экспозиции:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Защитные очки
*Защита тела:
защитная одежда
*Защита органов дыхания:
Рекомендуемый тип фильтра: Фильтр A
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ NEO HELIOPAN AP:
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрыто.
Сухой.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ NEO HELIOPAN AP:
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Возможность опасных реакций:
Нет доступных данных


NEO HELIOPAN AV
Neo Heliopan AV — высокоэффективный поглотитель UVB-излучения с удельным ослаблением мин. 830 при длине волны около 308 нм в метаноле и имеет дополнительное поглощение в более коротком диапазоне UVA-II (от 320 до 340 нм).
Neo Heliopan AV также действует как очень хороший солюбилизатор для кристаллических поглотителей УФ-излучения.


Номер CAS: 5466-77-3
Номер ЕС: 226-775-7
Поглотитель УФ-В: маслорастворимый
Молекулярный вес: 290,44 г/моль
Название INCI: Этилгексилметоксициннамат
США: Октиноксат
Название INCI: ЭТИЛГЕКСИЛ МЕТОКСИЦИННАМАТ
Химический состав: 2-этилгексил-п-метоксициннамат.
Химические названия: 2-этилгексил-п-метоксициннаме.
Эмпирическая формула: C18H26O3.



СИНОНИМЫ:
Neo Heliopan Hydro, Eusolex 232, Parsol HS, октиноксат, Parsol MCX, Parsol MOX, 2-этилгексил-п-метоксициннамат, 2-этилгексил-4-метоксициннамат, 2-этилгексилметоксициннамат, 3-(4-метоксифенил)-2-пропеновая кислота 2-этилгексиловый эфир, Эскалол 557, Неогелиопан AV, Неогелиопан, тип AV, Октилметоксициннамат, 2-этилгексил 3-(4-метоксифенил)-2-пропеноат, NSC 26466, Солнцезащитный крем AV, Uvinul MC 80, UvinulT MC 80 N, 2-пропеновая кислота, 3-(4-метоксифенил)-, 2-этилгексиловый эфир, Parsol MCX, 2-этилгексил п-метоксициннамат, Neo Heliopan AV, солнцезащитный крем AV, 2-этилгексил 4-метоксициннамат, этилгексил п-метоксициннамат, Октил 4-метоксикоричная кислота, Октил п-метоксикоричная кислота, Parsol MCX-SA, Эскалол 557, 2-этилгексиловый эфир п-метоксикоричной кислоты, Uvinul 3088, Eusolex 2292, Uvinul MC 80, Октиноксат, Uvinul MC 80N, Октилметоксикоричная кислота, 4-метоксикоричная кислота 2-этилгексиловый эфир, Parsol MOX, Tinosorb OMC, Escalol 557T, NSC 26466, Escalol 557NB, Uvinul MC 90, Jeescreen OMC, Sun Caps 664, Solarom OMC, этилгексилметоксициннамат, 2- этилгексилметоксициннамат, 3-(4-метоксифенил)- 2-этилгексиловый эфир 2-пропеновой кислоты, Nomcort TAB-R, Nomcort TAB, Uvinal MC 80, 2-этилгексил-3-(4-метоксифенил)акрилат, Uninul MC 80, Parsol MVX, 83834-59-7, 226-775-7 , 2-ЭТИЛГЕКСИЛ 4-МЕТОКСИЦИННАМАТ, 2-ЭТИЛГЕКСИЛ МЕТОКСИЦИННАМАТ, 2-ЭТИЛГЕКСИЛ П-МЕТОКСИЦИНАМАТ, 2-ЭТИЛГЕКСИЛ ТРАНС-4-МЕТОКСИЦИНАМАТ, 2-ЭТИЛГЕКСИЛ-П-МЕТОКЦИЦИННАМАТ, 2-ПРОПЕНОВАЯ КИСЛОТА, 3- (4-МЕТОКСИФЕНИЛ)- , 2-ЭТИЛГЕКСИЛОВЫЙ ЭФИР, 2-ПРОПЕНОВАЯ КИСЛОТА, 3-(4-МЕТОКСИФЕНИЛ)-, 2-ЭТИЛГЕКСИЛОВЫЙ ЭФИР, (2E)-, 2-ПРОПЕНОВАЯ КИСЛОТА, 3-(4-МЕТОКСИФЕНИЛ)-, 2-ЭТИЛГЕКСИЛОВЫЙ ЭФИР, ( E)-, 2-ЭТИЛГЕКСИЛОВЫЙ ЭФИР 4-МЕТОКСИКОРИНОЙ КИСЛОТЫ, ЭСКАЛОЛ 557, ЭСКАЛОЛ 557NB, ЭСКАЛОЛ 557T, ЭТИЛГЕКСИЛ МЕТОКСИЦИНАМАТ, ЭТИЛГЕКСИЛ П-МЕТОКСИЦИННАМАТ, ЭТИЛГЕКСИЛ П-МЕТОКЦИЦИННАМАТ [ВАНДФ], X 2292, EUSOLEX UV-PEARLS OMC, JEESCREEN OMC, NEO HELIOPAN AV, NSC-26466, ОКТИНОКСАТ, ОКТИНОКСАТ [HSDB], ОКТИНОКСАТ [МНН], ОКТИНОКСАТ [MART.], ОКТИНОКСАТ [ОРАНЖЕВАЯ КНИГА], ОКТИНОКСАТ [США], ОКТИНОКСАТ [USP MONOGRAPH], ОКТИНОКСАТ [USP-RS], ОКТИНОКСАТ [VANDF], ОКТИНОКСАТ [WHO-DD], OCTYL 4-METHOXYCINNAMATE, OCTYLMETHOXYCINNAMATE, OCTYLMETHOXYCINNAMATE [MI], OCTYLMETHOXYCINNAMATE [VANDF], OCTYL P-METHOXYCINNAMATE, OCTYLMETHOXYCINNAMATE, PARSOL, PARSOL MCX, MCX-SA, ПАРСОЛЬ МОХ, 2-ЭТИЛГЕКСИЛОВЫЙ ЭФИР P-МЕТОКСИКОРИНОЙ КИСЛОТЫ, ОТТЕНОЧНЫЙ КОМПОНЕНТ UVAGUARD ОКТИНОКСАТ, SOLAROM OMC, SUN CAPS 664, SUNSCREEN AV, TINOSORB OMC, UVINUL 3088, UVINUL MC 80, UVINUL MC 80N, UVINUL MC 90, UVINUL MC80



Neo Heliopan AV — высокоэффективный маслорастворимый и жидкий поглотитель UVB-лучей для широкого спектра косметических применений.
Neo Heliopan AV обеспечивает дополнительное поглощение коротковолнового спектра UVA и защиту от ультрафиолета.
Neo Heliopan AV также действует как очень хороший солюбилизатор для кристаллических поглотителей УФ-излучения.


Neo Heliopan AV подходит для изготовления водостойких солнцезащитных средств.
Neo Heliopan AV одобрен во всем мире.
Нео Гелиопан АВ представляет собой при 20°C прозрачную, бесцветную или светло-желтую жидкость.


Neo Heliopan AV практически не имеет запаха (сравним со стандартом).
Neo Heliopan AV маслорастворим.
Neo Heliopan AV — высокоэффективный поглотитель UVB-излучения с удельным ослаблением мин. 830 при длине волны около 308 нм в метаноле и имеет дополнительное поглощение в более коротком диапазоне UVA-II (от 320 до 340 нм).


Neo Heliopan AV является отличным растворителем для кристаллических и маслорастворимых поглотителей УФ-излучения, таких как Neo Heliopan® 357, BMT, BB, MBC, а также этилгексилтриазон, диэтилгексилбутамидотриазон и диэтиламиногидроксибензоилгексилбензоат.
Neo Heliopan AV подходит для веганов согласно политике Symrise.


Neo Heliopan AV имеет халяльный и кошерный статус и предоставляется по запросу.
Neo Heliopan AV — высокоэффективный жидкий поглотитель UVB, растворимый в масле.
Neo Heliopan AV — превосходный солюбилизатор кристаллических поглотителей УФ-излучения, одобренный во всем мире.


Neo Heliopan AV — эффективный маслорастворимый жидкий поглотитель UVB-излучения для широкого спектра косметических применений.
Neo Heliopan AV обеспечивает дополнительное поглощение коротковолнового спектра UVA и защиту от ультрафиолета.
Neo Heliopan AV — высокоэффективный жидкий поглотитель UVB, растворимый в масле.


Neo Heliopan AV является отличным солюбилизатором кристаллических поглотителей УФ-излучения и одобрен во всем мире.
Neo Heliopan AV, также известный как этилгексилметоксициннамат, является распространенным ингредиентом многих солнцезащитных кремов и других продуктов по уходу за кожей.
Neo Heliopan AV представляет собой прозрачную бесцветную жидкость, полученную из природных источников, таких как листья корицы.


Neo Heliopan AV также известен своими торговыми названиями, такими как Eusolex 2292 и Uvinul MC80.
Neo Heliopan AV — высокоэффективный жидкий поглотитель UVB, растворимый в масле.
Neo Heliopan AV является отличным солюбилизатором кристаллических поглотителей УФ-излучения и одобрен во всем мире.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ и ПРИМЕНЕНИЕ NEO HELIOPAN AV:
Neo Heliopan AV в основном используется в солнцезащитных кремах и другой косметике для поглощения солнечных лучей UV-B, защищая кожу от повреждений.
Neo Heliopan AV также используется для уменьшения появления шрамов после операции.
Neo Heliopan AV используется в солнцезащитных кремах из-за его способности поглощать солнечное излучение UVB, которое может вызвать солнечные ожоги и повреждения кожи.


Neo Heliopan AV также используется в других продуктах по уходу за кожей из-за его способности улучшать текстуру и внешний вид кожи.
Neo Heliopan AV используется в качестве эффективного маслорастворимого и жидкого поглотителя UVB лучей с удельным поглощением (E 1%/1 см) мин. 830 при 308 нм в метаноле и имеет дополнительное поглощение в коротковолновом спектре UVA.


Neo Heliopan AV используется в самых разных косметических целях.
Neo Heliopan AV обеспечивает дополнительное поглощение коротковолнового спектра UVA и защиту от ультрафиолета.
Neo Heliopan AV также действует как очень хороший солюбилизатор для кристаллических поглотителей УФ-излучения.


Neo Heliopan AV подходит для изготовления водостойких солнцезащитных средств.
Neo Heliopan AV — это агент, поглощающий UVB-излучение, используемый в таких продуктах, как солнцезащитные кремы и косметические кремы, лосьоны, помады, средства по уходу за волосами, солнцезащитные масла и некоторые средства от насекомых.


Дальнейшие исследования могут выявить дополнительные продукты или промышленное использование Neo Heliopan AV.
Neo Heliopan AV используется в качестве эффективного маслорастворимого и жидкого поглотителя UVB лучей с удельным поглощением (E 1%/1 см) мин. 830 при 308 нм в метаноле и имеет дополнительное поглощение в коротковолновом спектре UVA.


Neo Heliopan AV используется в самых разных косметических целях.
Neo Heliopan AV обеспечивает дополнительное поглощение коротковолнового спектра UVA и защиту от ультрафиолета.
Neo Heliopan AV также действует как очень хороший солюбилизатор для кристаллических поглотителей УФ-излучения.


Neo Heliopan AV подходит для изготовления водостойких солнцезащитных средств.
Neo Heliopan AV — это бывший в употреблении поглотитель UVB-лучей, растворимый в масле и практически не имеющий запаха.
Neo Heliopan AV подходит для широкого спектра косметических применений.


Neo Heliopan AV остается жидким при температуре до -10°C.
Neo Heliopan AV может увеличить FPS при использовании в сочетании с другими УФ-фильтрами.
Идеально подходит для создания водостойких солнцезащитных средств.


Neo Heliopan AV – превосходный солюбилизатор кристаллических поглотителей УФ-излучения.
Neo Heliopan AV одобрен во всем мире.
Максимальная концентрация варьируется в зависимости от местного законодательства.


Neo Heliopan AV — безопасный и эффективный поглотитель ультрафиолета.
Neo Heliopan AV — это высококачественный солнцезащитный крем, обеспечивающий улучшенную защиту от солнца от лучей UVA и UVB.
Neo Heliopan AV специально разработан для защиты кожи от солнечных лучей и преждевременного старения.
Neo Heliopan AV легкий, нежирный и подходит для ежедневного использования.



ПРЕТЕНЗИИ NEO HELIOPAN AV:
*Солнцезащитные агенты > УФ-фильтры / солнцезащитные кремы
*УФБ-поглотитель



ПРЕИМУЩЕСТВА NEO HELIOPAN AV:
• Neo Heliopan AV – высокоэффективный поглотитель UVB-излучения с удельным ослаблением (E 1%) мин. 830 около
308 нм в метаноле и имеет дополнительное поглощение в более коротком диапазоне UV-A II (от 320 до 340 нм).
• Neo Heliopan AV растворяется в масле, практически не имеет запаха и подходит для широкого спектра косметических применений.
• Neo Heliopan AV является отличным поглотителем для защиты от ультрафиолета широкого спектра, а также для водостойких продуктов.
• Абсорбент прекрасно совместим с косметическими ингредиентами и легко вводится в эмульсии; холодный
обработка возможна.
• Neo Heliopan AV – превосходный растворитель для кристаллических и маслорастворимых поглотителей УФ-излучения.
• Neo Heliopan AV обладает умеренной фотостабильностью, но при использовании в концентрации 2% вместе с 5% Neo Heliopan® 357 и другими фильтрами UVB оба фильтра относительно фотостабильны.
• Neo Heliopan AV одобрен во всем мире.
Максимальная концентрация варьируется в зависимости от местного законодательства.
• Neo Heliopan AV – безопасный и эффективный поглотитель UVB. Исследования безопасности и эффективности доступны по запросу.



ФУНКЦИИ NEO HELIOPAN AV:
Солнцезащитный крем Физические солнцезащитные кремы действуют путем отклонения или рассеивания ультрафиолетовых лучей.
Химические солнцезащитные кремы работают, поглощая и рассеивая ультрафиолетовые лучи в виде тепла.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА НЕО ГЕЛИОПАН АВ:
Номер CAS: 5466-77-3
ЭИНЭКС: 226-775-7
Поглотитель УФ-В: маслорастворимый
Молекулярный вес: 290,44 г/моль
Название INCI: Этилгексилметоксициннамат
США: Октиноксат
Химические названия: 2-этилгексил-п-метоксициннаме.
Эмпирическая формула: C18H26O3.
Анализ (ГЖХ), %: мин. 98
Одиночная примесь >0,5%: не обнаруживается
Сумма примесей >2,0%: не обнаруживается
Бутилгидрокситолуол (ВНТ) %: 0,05 – 0,10
Относительная плотность (D25/25): 1,005 – 1,013.

Относительная плотность (D20/4): 1,007 – 1,014.
Показатель преломления (n20/D): 1,543 – 1,547
Удельное поглощение E 1% ,
в метаноле λ макс. 307/308 нм: мин. 830
Растворимость при 20°C: Легко растворим в большинстве косметических масел, кроме гликолей.
Срок годности и условия хранения: 36 месяцев в оригинале,
невскрытый контейнер, сухой, при температуре от 5 до 40°C.
ИнЧИ: ИнЧИ=1S/C18H26O3/c1-4-6-7-15(5-2)14-21-18(19)13-10-16-8-11-17(20-3)12-9- 16/ч8-13,15Н,4-7,14Н2,1-3Н3
InChIKey: InChIKey=YBGZDTIWKVFICR-UHFFFAOYSA-N
УЛЫБКИ: C(=CC(OCC(CCCC)CC)=O)C1=CC=C(OC)C=C1
Канонические УЛЫБКИ: O=C(OCC(CC)CCCC)C=CC1=CC=C(OC)C=C1
Название CAS: 2-этилгексил-4-метоксициннамат.
Молекулярная формула: C18H26O3.
Молекулярная масса: 290,40



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ NEO HELIOPAN AV:
-Описание мер первой помощи.
*Общие советы:
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промыть кожу с
вода/душ.
*В случае зрительного контакта:
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Вызовите офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
После глотания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения.
Нет доступных данных



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ NEO HELIOPAN AV:
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Возьмите в сухом виде.
Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженное место.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ NEO HELIOPAN AV:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Углекислый газ (CO2)
Мыло
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.
-Дополнительная информация:
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА NEO HELIOPAN AV:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Контроль экспозиции:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Защитные очки
*Защита тела:
защитная одежда
*Защита органов дыхания:
Рекомендуемый тип фильтра: Фильтр A
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ NEO HELIOPAN AV:
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрыто.
Сухой.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ NEO HELIOPAN AV:
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Возможность опасных реакций:
Нет доступных данных


NEO HELIOPAN BB
Neo Heliopan BB представляет собой твердое вещество бледно-желтого цвета, растворимое в большинстве органических растворителей.
Neo Heliopan BB также встречается в природе во многих различных видах растений.


Номер CAS: 131-57-7
Номер ЕС: 205-031-5
Поглотитель УФ-А/УФ-В: маслорастворимый
Молекулярный вес: 228,26 г/моль
Название INCI: Бензофенон-3.
США: оксибензон
Химический состав: 2-гидрокси-4-метоксибензофенон.
Химические названия: 2-гидрокси-4-метоксибензофенон.
Эмпирическая формула: C14H12O3.



СИНОНИМЫ:
(2-Гидрокси-4-метоксифенил)(фенил)метанон, Оксибензон, Бензофенон-3, 2-Гидрокси-4-метоксибензофенон, Метанон, (2-гидрокси-4-метоксифенил)фенил-, Бензофенон, 2-гидрокси-4- метокси-, Адвастаб 45, Анувекс, Бензофенон-3, Химассорб 90, Циасорб уф 9, Светопоглотитель Циасорб уф 9, Моб, Оксибензон, Спектра-сорб УФ 9, Солнцезащитный крем УФ-15, Увинул М 40, Увинул 9, Увистат 24, УФ 3, УФ 9, 2-гидрокси-4-метоксибензофенон, 4-метокси-2-гидроксибензофенон, MOD, синтаза 62, USAF cy-9, (2-гидрокси-4-метоксифенил)фенилметанон, NCI-C60957, NSC-7778 , 2-бензоил-5-метоксифенол, Эскалол 567, Эусолекс 4360, HMBP, Неогелиопан BB, Онгростаб HMB



Neo Heliopan BB — солнечный фильтр широкого спектра действия с максимальным поглощением УФ-излучения (UV/A) в диапазоне 320–400 нм.
Neo Heliopan BB — маслорастворимый фильтр.
Neo Heliopan BB, также известный как бензофенон-3, представляет собой органическое соединение, принадлежащее к классу ароматических кетонов.


Neo Heliopan BB представляет собой твердое вещество бледно-желтого цвета, растворимое в большинстве органических растворителей.
Neo Heliopan BB также встречается в природе во многих различных видах растений.
Neo Heliopan BB широко используется в производстве пластмасс, игрушек, отделки мебели и т. д.


Бензофенон-3 также известен как Neo Heliopan BB.
Neo Heliopan BB — естественное средство защиты от ультрафиолета.
А вот Neo Heliopan BB выпускается серийно.


Neo Heliopan BB используется в качестве поглотителя и стабилизатора ультрафиолетового света, особенно в пластмассах и красках.
Neo Heliopan BB используется в солнцезащитных средствах.
Neo Heliopan BB можно использовать в концентрации до 0,5% в качестве светостабилизатора в косметических рецептурах.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ NEO HELIOPAN BB:
Neo Heliopan BB представляет собой порошок белого или бледно-желтого цвета.
Neo Heliopan BB используется главным образом в составе лаков для ногтей и эмалей, но также может использоваться в средствах для ванны, средствах для макияжа, средствах для волос, солнцезащитных кремах и средствах по уходу за кожей для защиты косметики и средств личной гигиены от порчи путем поглощения, отражения или рассеивание УФ-лучей.


При использовании в качестве солнцезащитного ингредиента Neo Heliopan BB защищает кожу от ультрафиолетовых лучей.
Neo Heliopan BB – активный ингредиент, обладающий свойствами поглощать вредное УФ-излучение.
Воздействие вредного УФ-излучения вызывает ряд изменений в образовании белков кожи и отрицательно влияет на структуру кожи, что может привести к образованию тонких линий и морщин, что, в свою очередь, приводит к преждевременному старению кожи.


Кроме того, Neo Heliopan BB вызывает солнечные ожоги, которые иногда могут быть болезненными.
Neo Heliopan BB поглощает эти вредные лучи и защищает кожу от повреждений.
Известно, что Neo Heliopan BB уменьшает морщины, тонкие линии и темные пятна, образующиеся на коже в результате фотостарения.


Neo Heliopan BB действует двояко: во-первых, он помогает коже защититься от вредных или повреждающих солнечных лучей, а во-вторых, в косметических продуктах защищает продукт от ухудшения качества из-за воздействия солнца.
Neo Heliopan BB стабилизирует сложную формулу продукта, а также цветные продукты.


Neo Heliopan BB в основном используется в рецептурах солнцезащитных кремов, декоративной косметики и ароматизаторов для других косметических продуктов.
Neo Heliopan BB обладает уникальным свойством поглощать и рассеивать вредные лучи UVA и UVB при нанесении на кожу.
Это позволяет Neo Heliopan BB защищать поверхность от UVB-лучей, а нижние слои – от UVA.


Neo Heliopan BB стабилизирует продукт благодаря своему защитному эффекту от солнечного света, что позволяет продукту иметь более длительный срок хранения.
Neo Heliopan BB также используется в таких продуктах, как солнцезащитный крем, лосьоны, лак для ногтей, средства по уходу за волосами, фотобумага и губная помада.
Neo Heliopan BB используется в пластмассах в качестве поглотителя и стабилизатора ультрафиолетового света.


Neo Heliopan BB используется вместе с другими бензофенонами в солнцезащитных кремах, лаках для волос и косметике, поскольку они помогают предотвратить потенциальный ущерб от воздействия солнечного света.
Neo Heliopan BB также содержится в лаках для ногтей в качестве стабилизатора в концентрации до 1%.


Neo Heliopan BB также можно использовать в качестве фотостабилизатора синтетических смол.
Neo Heliopan BB может вымываться из упаковки пищевых продуктов и широко используется в качестве фотоинициатора для активации химического вещества, которое быстрее высыхает чернила.
Несмотря на его фотозащитные свойства, Neo Heliopan BB вызывает много споров из-за возможных негативных гормональных и фотоаллергических эффектов, что заставляет многие страны регулировать его использование в солнцезащитных кремах.


Химический солнцезащитный агент, который поглощает UVB-лучи и короткие UVA-лучи (280–350 нм) с максимальной защитой Neo Heliopan BB при длине волны 288 нм.
В отличие от многих других химических солнцезащитных средств, Neo Heliopan BB очень стабилен, но его способность поглощать ультрафиолетовые лучи слаба, поэтому его всегда нео��ходимо комбинировать с другими солнцезащитными средствами для надлежащей защиты.


Чаще всего Neo Heliopan BB используется в качестве фотостабилизатора, а не солнцезащитного средства, поскольку он хорошо защищает формулы от ультрафиолетового излучения.
Neo Heliopan BB — широко используемое химическое соединение в косметике и солнцезащитных кремах.


Химическая формула Neo Heliopan BB — C14H12O3.
Органический УФ-фильтр Neo Heliopan BB служит солнцезащитным средством, поглощая и рассеивая вредные ультрафиолетовые (УФ) лучи, особенно UVB и некоторое количество UVA-излучения.


Neo Heliopan BB помогает защитить кожу от солнечных ожогов и повреждений, вызванных ультрафиолетом, что делает его распространенным ингредиентом солнцезащитных кремов, лосьонов и бальзамов для губ.
Neo Heliopan BB действует как эффективный поглотитель широкого спектра действия.
Neo Heliopan BB обеспечивает максимальную защиту в коротковолновом спектре UVB и UVA.


Neo Heliopan BB представляет собой при 20°C порошок от светло-желтого до желтого цвета.
Neo Heliopan BB практически не имеет запаха (сравним со стандартом).
Neo Heliopan BB растворяется в масле.


Neo Heliopan BB — эффективный поглотитель широкого спектра действия с макс. защита в коротковолновых спектрах UVB и UVA (UVB около 285 нм, UVA около 325 нм).
Neo Heliopan BB можно использовать в концентрации до 0,5% в качестве светостабилизатора в косметических рецептурах.


Согласно политике Symrise Neo Heliopan BB подходит веганам.
Neo Heliopan BB имеет халяльный и кошерный статус и предоставляется по запросу.
Neo Heliopan BB — эффективный маслорастворимый поглотитель широкого спектра действия с защитой в коротковолновых спектрах UVB и UVA.


Neo Heliopan BB — эффективный маслорастворимый поглотитель широкого спектра действия с защитой в коротковолновых спектрах UVB и UVA.
Neo Heliopan BB — органическое соединение, принадлежащее к классу ароматических кетонов, известных как бензофеноны.
Neo Heliopan BB имеет форму бледно-желтых кристаллов, хорошо растворимых в большинстве органических растворителей.


Neo Heliopan BB широко используется в солнцезащитных составах, пластмассах, игрушках, отделке мебели и других продуктах для ограничения деградации под воздействием ультрафиолета.
В природе Neo Heliopan BB можно найти в различных цветковых растениях (покрытосеменных).
Neo Heliopan BB был впервые синтезирован в Германии химиками Кёнигом и Костанецким в 1906 году.


- Использование Neo Heliopan BB в солнцезащитных кремах:
Neo Heliopan BB обеспечивает ультрафиолетовое покрытие широкого спектра, включая лучи UVB и коротковолновые UVA.
В качестве фотозащитного средства Neo Heliopan BB имеет профиль поглощения в диапазоне от 270 до 350 нм с пиками поглощения при 288 и 350 нм.



ДЛЯ ЧЕГО ИСПОЛЬЗУЕТСЯ NEO HELIOPAN BB?
Neo Heliopan BB является ключевым ингредиентом солнцезащитных кремов и косметики.
Основная роль Neo Heliopan BB – защита кожи от вредного воздействия УФ-излучения.
Neo Heliopan BB поглощает лучи UVB и некоторые лучи UVA, защищая кожу от солнечных ожогов и повреждений, вызванных ультрафиолетом.

Neo Heliopan BB является популярным выбором в солнцезащитных кремах благодаря своим возможностям защиты от ультрафиолета широкого спектра.
Кроме того, Neo Heliopan BB используется в различных косметических средствах, таких как бальзамы для губ и увлажняющие кремы, для обеспечения защиты от ультрафиолета и предотвращения солнечных лучей, что делает его важным компонентом в борьбе со старением кожи и раком кожи, вызванным чрезмерным пребыванием на солнце.



ПРОИСХОЖДЕНИЕ НЕО ГЕЛИОПАНА BB:
Neo Heliopan BB синтезируется путем этерификации, при которой 3-бензоилбензойная кислота реагирует с фенолом, образуя бензофенон-3-бензиловый эфир.
Последующий гидролиз разрывает эфирную связь, образуя молекулу бензофенона-3.
В процессе очистки удаляются примеси, в результате чего образуется белый или бледно-желтый кристаллический порошок Neo Heliopan BB, используемый в косметической промышленности.



ЧТО СОДЕРЖИТ ФОРМУЛА NEO HELIOPAN BB?
*УФ-поглотитель
*УФ-фильтр



ПРОФИЛЬ БЕЗОПАСНОСТИ NEO HELIOPAN BB:
Профиль безопасности
Neo Heliopan BB выразил обеспокоенность по поводу потенциальной токсичности и воздействия на окружающую среду.
Следовательно, некоторые потребители и исследователи выступают за альтернативные УФ-фильтры в составах солнцезащитных кремов.



АЛЬТЕРНАТИВЫ НЕО ГЕЛИОПАН ББ:
*ДИОКСИД ТИТАНА,
*ОКСИД ЦИНКА



ПРЕТЕНЗИИ NEO HELIOPAN BB:
*Солнцезащитные агенты > УФ-фильтры / солнцезащитные кремы
*Поглотитель UVA/UVB



ПРЕИМУЩЕСТВА NEO HELIOPAN BB:
• Neo Heliopan BB – эффективный поглотитель широкого спектра действия с макс. защита в коротковолновых спектрах UVB и UVA (UVB около 285 нм, UVA около 325 нм).
• Neo Heliopan BB представляет собой маслорастворимый мелкокристаллический порошок практически без запаха.
Необходимо обеспечить достаточную растворимость в составе, чтобы избежать рекристаллизации Neo Heliopan BB.
УФ-фильтры Neo Heliopan AV, E1000, 303, OS, HMS и некоторые смягчающие средства являются отличными растворителями.
• Neo Heliopan BB является отличным коабсорбентом в сочетании со специальными поглотителями UVB (Neo Heliopan AV, E1000, OS, HMS, MBC или Hydro).
• В США часто используется в сочетании с Neo Heliopan AV, HMS и OS для достижения высоких SPF.
• Neo Heliopan BB можно использовать в концентрации до 0,5% в качестве светостабилизатора в косметических рецептурах.
• Одобрено во всем мире.
Максимальная концентрация варьируется в зависимости от местного законодательства.
• Обратите внимание, что составы, содержащие более 0,5% бензофенона-3, в странах ЕС и АСЕАН должны иметь на этикетке надпись «содержит оксибензон».
• Neo Heliopan BB – безопасный и эффективный поглотитель UVA/UVB.
ул.



СТРУКТУРА И ЭЛЕКТРОННАЯ СТРУКТУРА NEO HELIOPAN BB:
Будучи сопряженной молекулой, Neo Heliopan BB поглощает свет при более низких энергиях, чем многие ароматические молекулы.
Как и в родственных соединениях, гидроксильная группа связана водородной связью с кетоном.
Это взаимодействие способствует светопоглощающим свойствам Neo Heliopan BB.

Однако при низких температурах у Neo Heliopan BB можно наблюдать как фосфоресценцию, так и триплет-триплетный спектр поглощения.
При 175 К время жизни триплета составляет 24 нс.
Короткое время жизни объясняется быстрым внутримолекулярным переносом водорода между кислородом C=O и OH.



ПРОИЗВОДСТВО NEO HELIOPAN BB:
Neo Heliopan BB получают реакцией Фриделя-Крафтса бензоилхлорида с 3-метоксифенолом.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА NEO HELIOPAN BB:
Номер CAS: 131-57-7
ЕИНЭКС: 205-031-5
Поглотитель УФ-А/УФ-В: маслорастворимый
Молекулярный вес: 228,26 г/моль
Название INCI: Бензофенон-3.
США: оксибензон
Химические названия: 2-гидрокси-4-метоксибензофенон.
Эмпирическая формула: C14H12O3.
Анализ (ВЭЖХ), %: 97,0 – 103,0
Точка затвердевания °C: мин. 62,0
Температура плавления °C: мин. 62,5

Потери при высыхании %: макс. 2.0
Удельное гашение E 1% в метаноле (макс. 321–327 нм): мин. 400
Срок годности и условия хранения: 36 месяцев в оригинале,
невскрытый контейнер, сухой, при температуре от 5 до 40°C.
Химическая формула: C₁₄H₁₂O₃.
Молярная масса: 228,247 г•моль⁻¹
Внешний вид: бледно-желтые кристаллы.
Плотность: 1,20 г/см³
Температура плавления: от 62 до 65 ° C (от 144 до 149 ° F; от 335 до 338 К).
Точка кипения: от 224 до 227 ° C (от 435 до 441 ° F; от 497 до 500 К).
Кислотность (pKa): 7,6 (в H₂O)
Растворимость: Нерастворим в воде.



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ NEO HELIOPAN BB:
-Описание мер первой помощи.
*Общие советы:
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промыть кожу с
вода/душ.
*В случае зрительного контакта:
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Вызовите офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
После глотания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения.
Нет доступных данных



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ NEO HELIOPAN BB:
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Возьмите в сухом виде.
Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженное место.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ NEO HELIOPAN BB:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Углекислый газ (CO2)
Мыло
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.
-Дополнительная информация:
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА NEO HELIOPAN BB:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем мест��:
-Контроль экспозиции:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Защитные очки
*Защита тела:
защитная одежда
*Защита органов дыхания:
Рекомендуемый тип фильтра: Фильтр A
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.


ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ NEO HELIOPAN BB:
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрыто.
Сухой.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ NEO HELIOPAN BB:
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Возможность опасных реакций:
Нет доступных данных


NEO HELIOPAN BMT
Neo Heliopan BMT подходит веганам.
Neo Heliopan BMT имеет легкую ароматику (сравнимую со стандартом).


Номер CAS: 187393-00-6
Номер ЕС: 425-950-7
Поглотитель УФ-А/УФ-В: маслорастворимый
Молекулярный вес: 627,8 г/моль
Название INCI: Бис-этилгексилоксифенол Метоксифенил триазин.
Химические названия: 2,2'-[6-(4-метоксифенил)-1,3,5-триазин-2,4-диил]
бис{5-[(2-этилгексил)окси]фенол}
INCI: бис-этилгексилоксифенол, метоксифенил триазин.
Эмпирическая формула: C38H49N3O5.



Neo Heliopan BMT представляет собой при 20°C порошок от светло-желтого до желтого цвета.
Neo Heliopan BMT имеет легкую ароматику (сравнимую со стандартом).
Neo Heliopan BMT растворяется в масле.


Neo Heliopan BMT – очень эффективный и фотостабильный поглотитель широкого спектра действия для широкого спектра применений.
Максимальное поглощение Neo Heliopan BMT в изопропаноле составляет 310 нм с минимальным удельным поглощением 720 и 340 нм с минимальным удельным поглощением 790 соответственно.


Neo Heliopan BMT оказывает синергетический эффект с фильтрами UVB и UVA (усилитель SPF) и особенно рекомендуется для создания солнцезащитных кремов, которые должны отвечать требованиям баланса UVA/UVB благодаря своему широкому спектру поглощения.
Neo Heliopan BMT подходит веганам.


Neo Heliopan BMT имеет халяльный и кошерный статус и предоставляется по запросу.
Neo Heliopan BMT — очень эффективный поглотитель UVA/UVB широкого спектра действия для широкого спектра применений.
Neo Heliopan BMT растворяется в масле и особенно рекомендуется для создания солнцезащитных кремов, отвечающих требованиям баланса UVA/UVB.


Neo Heliopan BMT – очень эффективный и фотостабильный поглотитель широкого спектра действия для широкого спектра применений.
Максимальное поглощение Neo Heliopan BMT в изопропаноле составляет 310 нм с минимальным удельным поглощением 720 и 340 нм с минимальным удельным поглощением 790 соответственно.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ NEO HELIOPAN BMT:
Neo Heliopan BMT оказывает синергетический эффект с фильтрами UVB и UVA (усилитель SPF) и особенно рекомендуется для создания солнцезащитных кремов, которые должны соответствовать требованиям баланса UVA/UVB благодаря своему широкому спектру поглощения.


Neo Heliopan BMT действует как поглотитель UVA и UVB широкого спектра.
Neo Heliopan BMT обладает такими характеристиками, как простота приготовления и способность фотостабилизировать другие УФ-фильтры.
Neo Heliopan BMT демонстрирует очень хорошую совместимость с косметическими ингредиентами и другими УФ-фильтрами.


Neo Heliopan BMT используется в антивозрастных формулах и средствах для защиты от солнца.
Neo Heliopan BMT — очень эффективный поглотитель UVA/UVB широкого спектра действия для широкого спектра применений.
Neo Heliopan BMT растворяется в масле и особенно рекомендуется для создания солнцезащитных кремов, отвечающих требованиям баланса UVA/UVB.



ПРЕИМУЩЕСТВА NEO HELIOPAN BMT:
• Neo Heliopan BMT – очень эффективный и фотостабильный поглотитель широкого спектра действия для широкого спектра применений.
• Максимальное поглощение Neo Heliopan BMT в изопропаноле составляет 310 нм с минимальным удельным поглощением 720 и 340 нм с минимальным удельным поглощением 790 соответственно.
• Neo Heliopan BMT представляет собой маслорастворимый кристаллический порошок со слабым ароматическим запахом.
Необходимо обеспечить достаточную растворимость в составе, чтобы избежать рекристаллизации Neo Heliopan BMT.
УФ-фильтры Neo Heliopan E1000, 303, OS, HMS и некоторые смягчающие средства, например Corapan TQ (диэтилгексил-2,6-нафталат), являются отличными растворителями.
• Neo Heliopan BMT оказывает синергетический эффект с фильтрами UV-B и UV-A (усилитель SPF) и особенно рекомендуется для создания солнцезащитных кремов, которые должны соответствовать требованиям баланса UVA/UVB, благодаря своему широкому спектру действия.
поглощение.
• Одобрено для использования до 10% в Европе, Швейцарии, Австралии, Мексике, МЕРКОСУР, странах АСЕАН, Китае, Индии,
Тайвань и Южная Корея.
Одобрено в Японии до 3% в смываемых и несмываемых средствах.
• Neo Heliopan BMT – безопасный и эффективный поглотитель широкого спектра UVA/UVB.



ПРЕТЕНЗИИ NEO HELIOPAN BMT:
*Солнцезащитные агенты > УФ-фильтры / солнцезащитные кремы
*Поглотитель UVA/UVB



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА НЕО ГЕЛИОПАН БМТ:
Номер CAS: 187393-00-6
ЭЛИНКС: 425-950-7
Поглотитель УФ-А/УФ-В: маслорастворимый
Молекулярный вес: 627,8 г/моль
Название INCI: Бис-этилгексилоксифенол Метоксифенил триазин.
Химические названия: 2,2'-[6-(4-метоксифенил)-1,3,5-триазин-2,4-диил]
бис{5-[(2-этилгексил)окси]фенол}
Эмпирическая формула: C38H49N3O5.
Анализ (ВЭЖХ), %: 98,0 – 100,0
Сумма примесей %: макс. 2.0
Потери при высыхании (USP)%: макс. 0,5
Удельное поглощение E 1% ,
в изопропаноле λ макс. 337–343 нм: мин. 790
λ макс. 307–313 нм: мин. 720
Срок годности и условия хранения: 24 месяца в оригинальной невскрытой упаковке, в сухом виде, при температуре от 5 до 40°С.



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ NEO HELIOPAN BMT:
-Описание мер первой помощи.
*Общие советы:
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промыть кожу с
вода/душ.
*В случае зрительного контакта:
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Вызовите офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
После глотания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения.
Нет доступных данных



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ NEO HELIOPAN BMT:
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Возьмите в сухом виде.
Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженное место.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ NEO HELIOPAN BMT:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Углекислый газ (CO2)
Мыло
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.
-Дополнительная информация:
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА NEO HELIOPAN BMT:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Контроль экспозиции:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Защитные очки
*Защита тела:
защитная одежда
*Защита органов дыхания:
Рекомендуемый тип фильтра: Фильтр A
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ NEO HELIOPAN BMT:
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрыто.
Сухой.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ NEO HELIOPAN BMT:
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Возможность опасных реакций:
Нет доступных данных

NEO HELIOPAN E1000
Neo Heliopan E1000 – достаточно новый солнцезащитный фильтр, кроме того, он используется во многих косм��тических продуктах.
Neo Heliopan E1000 — высокоэффективный поглотитель UVB-излучения с защитой от ультрафиолета.


Номер CAS: 71617-10-2
Номер ЕС: 275-702-5
Номер леев: MFCD00583856
Поглотитель УФ-В: маслорастворимый
Молекулярный вес: 248,35 г/моль
Название INCI: изоамил п-метоксициннамат
Химические названия: изоамил п-метоксициннамат.
Изоамил 2-(4-метоксифенил)-2-пропеноат
Эмпирическая формула: C15H20O3.



СИНОНИМЫ:
4-Метоксикоричная кислота, изоамиловый эфир, AI3-05552, Амилоксат изопентил п-метоксициннамат, Neo Heliopan E1000, Neo Heliopan E1000, амилоксат, изопентил п-метоксициннамат, амилоксат, 71617-10-2, изоамил 4-метоксициннамат, изоамил п-метоксициннамат , Изопентил 3-(4-метоксифенил)акрилат, ИЗОПЕНТИЛ-4-МЕТОКСИЦИННАМАТ, Изопентил п-метоксициннамат, ИЗОАМИЛ МЕТОКСИЦИННАМАТ, 155339-66-5, NSC-408332, 3-метилбутил (E)-3-(4-метоксифенил)проп -2-еноат, (E)-изопентил-3-(4-метоксифенил)акрилат, изоамил-п-метоксициннамат, E-1000, 376KTP06K8, 4-метоксикоричная кислота, изоамиловый эфир, NCGC00159435-02, 3-(4-метоксифенил) -2-пропеновая кислота, 3-метилбутиловый эфир, 3-метилбутил-3-(4-метоксифенил)проп-2-еноат, амилоксат [США], Neo Heliopan E1000, DTXSID1046055, 2-пропеновая кислота, 3-(4-метоксифенил) -, 3-метилбутиловый эфир, амилоксат [США: USP], UNII-376KTP06K8, EINECS 275-702-5, MFCD00583856, Neo Heliopan (TN), BRN 3132627, амилоксат (USP/INN), АМИЛОКСАТ [INN], АМИЛОКСАТ [ MI], AI3-05552, АМИЛОКСАТ [MART.], E 1000, EC 275-702-5, АМИЛОКСАТ [USP-RS], АМИЛОКСАТ [WHO-DD], 3-Метилбутил 3-(4-метоксифенил)-2- пропеноат, SCHEMBL15764, 3-10-00-00850 (Справочник Beilstein), АМИЛОКСАТ [USP ПРИМЕСЬ], CHEMBL1476782, DTXCID9026055, 3-метилбутиловый эфир 3-(4-метоксифенил)-2-пропеновой кислоты, АМИЛОКСАТ [USP MONOGRAPH], CHEBI: 135982, UBNYRXMKIIGMKK-RMKNXTFCSA-N, DTXSID301349309, изоамиловый эфир 4-метоксикоричной кислоты, Tox21_111666, NSC408332, s3218, AKOS015913998, AKOS025310783, 1ST342 3, CS-W012670, DB11207, HY-W011954, NSC 408332, изопентил-4-метоксициннамат , AldrichCPR, NCGC00159435-03, BS-49548, DA-54393, CAS-71617-10-2, D02904, изоамил-4-метоксициннамат, аналитический стандарт, SBI-0654197.0001, EN300-7363198, A837260, EN300-180 04835, SR-01000201509 , SR-01000201509-1, 3-(4-Метоксифенил)-2-пропеновая кислота, изоамиловый эфир, 3-метилбутил (2E)-3-(4-метоксифенил)-2-пропеноат, 3-метилбутил (2E)-3 -(4-метоксифенил)проп-2-еноат, BRD-K37851352-001-01-0, Q17012246, Z212714982, амилоксат, эталонный стандарт Фармакопеи США (USP), 2-бензойная кислота, 2-пропеновая кислота, 3-( 4-метоксифенил)-3-метилбутиловый эфир



Neo Heliopan E1000, вещество, используемое в качестве химического солнцезащитного фильтра, также может называться «Изопентил 4-метоксициннамат» и амилоксат.
Neo Heliopan E1000 представляет собой прозрачное бесцветное маслянистое вещество химической формулы (C₁₅H₂₀O₃).
Neo Heliopan E1000 – натуральное вещество, полученное из листьев корицы.


Neo Heliopan E1000 обеспечивает защиту от UVA и UVB.
Neo Heliopan E1000 – достаточно новый солнцезащитный фильтр, кроме того, он используется во многих косметических продуктах.
Neo Heliopan E1000 — высокоэффективный поглотитель UVB-излучения с защитой от ультрафиолета.


Neo Heliopan E1000 — превосходный солюбилизатор кристаллических поглотителей УФ-излучения.
Neo Heliopan E1000 обеспечивает дополнительное поглощение коротковолнового спектра UVA.
Neo Heliopan E1000 подходит для изготовления водостойких солнцезащитных средств.


Neo Heliopan E1000 представляет собой органическое соединение, поглощающее ультрафиолетовый (УФ) свет.
Neo Heliopan E1000 – химический ультрафиолетовый фильтр.
Нео Гелиопан Е1000 – жирорастворимая прозрачная жидкость от бесцветного до желтоватого цвета.


Neo Heliopan E1000 относится к полусинтетическим составам. Изоамил п-метоксициннамат идентичен натуральному.
Neo Heliopan E1000 адсорбирует ультрафиолетовое излучение типа B.
Neo Heliopan E1000 входит в состав некоторых солнцезащитных кремов.


Neo Heliopan E1000 является поглотителем ультрафиолетового излучения B.
Neo Heliopan E1000 представляет собой сложный эфир изоамилового спирта и п-метоксикоричной кислоты.
Neo Heliopan E1000 — это одобренный EMA химический УФ-фильтр, который содержится в безрецептурных солнцезащитных продуктах в концентрации до 10% m.


Neo Heliopan E1000 часто называют изоамил-4-метоксициннаматом или изоамил-п-метоксициннаматом.
Neo Heliopan E1000 – производное коричной кислоты, обладающее противовоспалительной активностью.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ и ПРИМЕНЕНИЕ NEO HELIOPAN E1000:
В Европе Neo Heliopan E1000 является одобренным УФ-фильтром, что означает, что этот ингредиент можно добавлять в солнцезащитные продукты, предназначенные для защиты кожи от солнца.
В Европе солнцезащитные средства считаются косметическими продуктами. В Соединенных Штатах солнцезащитные средства продаются без рецепта (OTC), и только определенные ингредиенты были одобрены Управлением по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) для использования в этих продуктах.


При оценке активных ингредиентов солнцезащитного крема FDA проверяет как безопасность, так и эффективность.
Безопасность и эффективность Neo Heliopan E1000 еще не проверялась FDA на предмет использования в солнцезащитных кремах, и его нельзя использовать в солнцезащитных лекарственных препаратах.
В косметике в США Neo Heliopan E1000 можно использовать в качестве поглотителя ультрафиолетового излучения.


В этом случае Neo Heliopan E1000 служит для защиты продукта от порчи за счет поглощения, отражения или рассеяния ультрафиолетового света.
Neo Heliopan E1000 представляет собой при 20°C прозрачную, бесцветную или бледно-желтую жидкость.
Neo Heliopan E1000 имеет легкий запах, не влияет на готовый продукт (по сравнению со стандартом).


Neo Heliopan E1000 растворим в масле.
Neo Heliopan E1000 — высокоэффективный поглотитель UVB-излучения с удельным ослаблением мин. 980 при длине волны около 308 нм в метаноле и имеет дополнительное поглощение в более коротком диапазоне UVA-II (от 320 до 340 нм).


Neo Heliopan E1000 является отличным растворителем для кристаллических и маслорастворимых поглотителей УФ-излучения, таких как Neo Heliopan 357, BMT, BB, MBC, а также этилгексилтриазон, диэтилгексилбутамидотриазон и диэтиламиногидроксибензоилгексилбензоат.
Согласно политике Symrise Neo Heliopan E1000 подходит для веганов.


Neo Heliopan E1000 имеет халяльный и кошерный статус и доступен по запросу.
Neo Heliopan E1000 — высокоэффективный маслорастворимый жидкий поглотитель UVB, обеспечивающий дополнительное поглощение коротковолнового спектра UVA.
Neo Heliopan E1000 — превосходный солюбилизатор кристаллических поглотителей УФ-излучения.


Neo Heliopan E1000 — маслорастворимое химическое солнцезащитное средство, которое защищает в диапазоне UVB (290–320 нм) с максимальным поглощением при 310 нм и некоторой дополнительной защитой в диапазоне UVA II (320–340 нм).
Neo Heliopan E1000 — это УФ-фильтр нового поколения, который одобрен до 10% в ЕС, но (пока) недоступен в США из-за невыполнимых требований FDA.


Neo Heliopan E1000 — высокоэффективный маслорастворимый жидкий поглотитель UVB, обеспечивающий дополнительное поглощение коротковолнового спектра UVA.
Neo Heliopan E1000 — превосходный солюбилизатор кристаллических поглотителей УФ-излучения.
Neo Heliopan E1000 – достаточно новый солнцезащитный фильтр, кроме того, он используется во многих косметических продуктах.


Neo Heliopan E1000 используется в кремах, лосьонах до и после загара, молочке для тела, тональной основе, лаке для волос, спрее для лица и тела, флюидах, сыворотках, маслах, солнцезащитных гелях, СС-кремах, BB-кремах.
Neo Heliopan E1000 имеет легкий запах, не влияет на готовый продукт (по сравнению со стандартом).



ПРИМЕНЕНИЕ NEO HELIOPAN E1000 В КОСМЕТИКЕ:
Neo Heliopan E1000 обладает способностью поглощать ультрафиолетовый свет в диапазоне длин волн UVB, а также в диапазоне 320-340 нм, что соответствует лучам UVA.
При нанесении на кожу Нео Гелиопан Е1000 защищает от солнечных ожогов, фотостарения кожи, развития меланомы и других раковых заболеваний кожи, вызванных чрезмерным воздействием ультрафиолетового излучения.

Нео Гелиопан Е1000 также оказывает противовоспалительное, успокаивающее действие и уменьшает отеки даже в небольших дозах.
Neo Heliopan E1000 применяется для защиты детской, чувствительной и атопичной кожи в сочетании с физическими фильтрами.
Neo Heliopan E1000 – безопасный компонент; Описано очень мало случаев аллергических реакций (только при индивидуальной непереносимости).

Neo Heliopan E1000 взаимодействует с жирорастворимыми химическими фильтрами.
Neo Heliopan E1000 абсолютно безопасен в применении, что подтверждено токсикологическими и дерматологическими испытаниями.
Neo Heliopan E1000 можно использовать для растворения жирорастворимых кристаллических УФ-фильтров.
Neo Heliopan E1000 демонстрирует синергию с другим фильтром: фенилбензимидазолсульфоновой кислотой.



ФУНКЦИИ NEO HELIOPAN E1000 В КОСМЕТИЧЕСКОЙ ПРОДУКЦИИ:
*СВЕТОВОЙ СТАБИЛИЗАТОР
Защита косметического продукта от разрушающего воздействия света.

*УФ-АБСОРБЕР
Neo Heliopan E1000 защищает косметический продукт от повреждений, вызванных ультрафиолетом.

*УФ-ФИЛЬТР
Neo Heliopan E1000 защищает кожу и волосы от вредного УФ-излучения.



ПРОИСХОЖДЕНИЕ NEO HELIOPAN E1000:
Neo Heliopan E1000 синтетический.



ПРИМЕНЕНИЕ НЕО ГЕЛИОПАН Е1000 В КОСМЕТИКЕ:
В качестве УФ-фильтра в солнцезащитных кремах и другой косметике с УФ-защитой (средства ухода, декоративная косметика); в качестве поглотителя УФ-излучения для защиты, например, ароматизаторов, красителей и активных ингредиентов в продукте, а также для защиты пластиковой упаковки.



ПРЕТЕНЗИИ NEO HELIOPAN E1000:
*Солнцезащитные агенты > УФ-фильтры / солнцезащитные кремы
*защита
*поглощение
*УФБ-поглотитель



ПРЕИМУЩЕСТВА NEO HELIOPAN E1000:
• Neo Heliopan E1000 – высокоэффективный поглотитель UVB-излучения с удельным ослаблением (E 1%) мин. 980 при длине волны около 308 нм в метаноле и имеет дополнительное поглощение в более коротком диапазоне УФ-А II (от 320 до 340 нм).
• Neo Heliopan E1000 растворим в масле, практически не имеет запаха и подходит для широкого спектра косметических применений.
• Neo Heliopan E1000 является отличным поглотителем УФ-излучения широкого спектра, а также водостойких продуктов.
• Абсорбер Neo Heliopan E1000 прекрасно совместим с косметическими ингредиентами и легко вводится в эмульсии; Возможна холодная обработка.
• Neo Heliopan E1000 – превосходный растворитель для кристаллических и маслорастворимых поглотителей УФ-излучения.
• Neo Heliopan E1000 обладает умеренной фотостабильностью, но при использовании в концентрации 2% вместе с 5% Neo Heliopan® 357 и другими фильтрами UVB оба фильтра относительно фотостабильны.
• Утверждено до 10% в Европе, Австралии, МЕРКОСУР, государствах АСЕАН, Китае, Тайване, Южной Корее и Южной Африке (дополнительная информация в части законодательства, стр. 08/09).
• Neo Heliopan E1000 – безопасный и эффективный поглотитель UVB.



СВОЙСТВА НЕО ГЕЛИОПАН Е1000:
Neo Heliopan E1000 адсорбирует UVB-излучение
Neo Heliopan E1000 подходит для широкого спектра косметических продуктов.
Neo Heliopan E1000 — превосходный солюбилизатор для твердых УФ-фильтров.

Neo Heliopan E1000 — усилитель SPF.
Neo Heliopan E1000 идеально подходит для приготовления водостойких солнцезащитных кремов.
Neo Heliopan E1000 не фотостабилен.



ДОПОЛНИТЕЛЬНАЯ ИНФОРМАЦИЯ NEO HELIOPAN E1000 ПО ПРИМЕНЕНИЮ В КОСМЕТИКЕ:
Справочная информация по использованию в косметике.
Neo Heliopan E1000 — растворимый органический фильтр UV-B.
Neo Heliopan E1000 поглощает УФ-B-излучение примерно от 280 до 320 нм.

Максимальная концентрация Neo Heliopan E1000 составляет 10 %.
УФ-фильтры минимизируют нежелательное воздействие УФ-излучения на кожу и поэтому являются важным компонентом солнцезащитных кремов.
Защищая кожу от опасного солнечного излучения, они способствуют предотвращению преждевременного старения кожи и рака кожи, вызванного светом.

В связи с этим различают растворимые органические УФ-фильтры и фильтры на основе минеральных и/или органических пигментов.
В то время как растворимые органические УФ-фильтры поглощают УФ-излучение, преобразуют его в тепло и образуют невидимый защитный экран в верхнем слое кожи, УФ-фильтры на основе пигментов отражают, рассеивают и поглощают солнечное излучение уже на поверхности кожи.

Органические УФ-фильтры поглощают энергию ультрафиолетовой части света в диапазоне примерно от 280 до 400 нм.
При этом энергия поглощенного фотона должна соответствовать энергии, необходимой для подъема электрона в молекуле фильтрующего вещества с низкой на более высокую орбиту.

Когда электрон возвращается на свою первоначальную орбиту, поглощенная энергия выделяется либо в виде тепла, либо в виде излучения с большей длиной волны и, следовательно, становится безвредной.

Органические УФ-фильтры отличаются, среди прочего, положением площади поглощения, фотостабильностью, растворимостью и проникающей способностью.
В зависимости от диапазона волн ультрафиолетового излучения, поглощаемого УФ-фильтром, различают фильтры УФ-А, УФ-В и широкополосные фильтры.



НАУЧНЫЕ ФАКТЫ О NEO HELIOPAN E1000:
Neo Heliopan E1000, также известный как амилоксат, поглощает УФ-излучение, которое является важной причиной преждевременного старения кожи и развития меланомы и других форм рака кожи.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА NEO HELIOPAN E1000:
Номер CAS: 71617-10-2
ЭИНЭКС: 275-702-5
Поглотитель УФ-В: маслорастворимый
Молекулярный вес: 248,35 г/моль
Название INCI: изоамил п-метоксициннамат
Химические названия: изоамил п-метоксициннамат.
Изоамил 2-(4-метоксифенил)-2-пропеноат
Эмпирическая формула: C15H20O3.
Анализ (ГЖХ), %: мин. 98
Относительная плотность (D20/4): 1,038 – 1,042.
Показатель преломления (n20/D): 1,556 – 1,560
Удельное поглощение E 1% ,
в метаноле λ макс. 307/308 нм: мин 980

Растворимость при 20°C: Легко растворим в большинстве косметических масел, кроме гликолей.
Срок годности и условия хранения: 30 месяцев в оригинале,
невскрытый контейнер, сухой, при температуре от 5 до 40°C.
Внешний вид: Прозрачная жидкость от бесцветного до желтого цвета (приблизительно).
Анализ: от 95,00 до 100,00.
Внесен в Кодекс пищевых химикатов: Нет
Точка кипения: от 362,00 до 363,00 °C при 760,00 мм рт. ст. (расчетное значение)
Температура вспышки: 305,00 °F (151,60 °C) TCC (оценка)
logP (в/в): 4,393 (оценка)
Растворим в: Алкоголе; Вода, 4,858 мг/л при 25 °C (расчетное значение)
Нерастворим в: воде.
Молекулярный вес: 248,32 г/моль
XLogP3-AA: 3,9
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 3

Количество вращающихся облигаций: 7
Точная масса: 248,14124450 г/моль.
Моноизотопная масса: 248,14124450 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 35,5 Ų
Количество тяжелых атомов: 18
Официальное обвинение: 0
Сложность: 263
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 1
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ NEO HELIOPAN E1000:
-Описание мер первой помощи.
*Общие советы:
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промыть кожу с
вода/душ.
*В случае зрительного контакта:
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Вызовите офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
После глотания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения.
Нет доступных данных



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ NEO HELIOPAN E1000:
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Возьмите в сухом виде.
Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженный участок.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ NEO HELIOPAN E1000:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Углекислый газ (CO2)
Мыло
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.
-Дополнительная информация:
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА NEO HELIOPAN E1000:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Контроль экспозиции:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Защитные очки
*Защита тела:
защитная одежда
*Защита органов дыхания:
Рекомендуемый тип фильтра: Фильтр A
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ NEO HELIOPAN E1000:
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрыто.
Сухой.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ NEO HELIOPAN E1000:
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Возможность опасных реакций:
Нет доступных данных

NEO HELIOPAN HMS
Neo Heliopan HMS — эффективный жидкий поглотитель ультрафиолетовых лучей.
Neo Heliopan HMS является эффективным поглотителем УФ-В лучей с поглощением УФ-излучения мин. 170 при 305 нм для различных применений.


Номер CAS: 118-56-9
Номер ЕС: 204-260-8
Номер леев: MFCD00019377
Поглотитель УФ-В: маслорастворимый
Молекулярный вес: 262,2 г/моль
Название INCI: Гомосалат
США: гомосалат
Химические названия: 3,3,5-триметилциклогексилсалицилат, гомоментилсалицилат.
Химический состав: 3,3,5-триметилциклогексилсалицилат, гомоментилсалицилат.
Эмпирическая формула: C16H22O3.



СИНОНИМЫ:
ГомоментилсалицилатПарсол® HMSНео Гелиопан HMSEusolex® HMSCoppertone3,3,5-ТриметилциклогексилсалицилатГомосалат, 3,3,5-триметилциклогексиловый эфир салициловой кислоты, 3,3,5-триметилциклогексанол салицилат, 3,3,5-триметилциклогексилсалицилат, Эусолекс, Фильтросол А , Гелиопан, Гелиопан HMS, Гелиофан, Гомоментилсалицилат, Кеместер, Кеместер HMS, NSC 164918, Нео Гелиопан, Нео Гелиопан HMS, Парсол HMS, Унидерм Гомсал, Бензойная кислота, 2-гидрокси-, 3,3,5-триметилциклогексиловый эфир, салициловая кислота кислота, 3,3,5-триметилциклогексиловый эфир, Циклогексанол, 3,3,5-триметил-, салицилат, гелиофан, гомосалат, 3,3,5-триметилциклогексил салицилат, гелиопан, гомоментилсалицилат, фильтрзол А, кеместер, нео гелиопан, Eusolex HMS, Kemester HMS, Neo Heliopan HMS, Heliopan HMS, Uniderm Homsal, NSC 164918, Parsol HMS, 3,3,5-триметилциклогексил 2-гидроксибензоат, Escalol HMS, 8045-71-4, 50610-40-7, 52253- 93-7, 194304-23-9, 3,3,5-Триметилциклогексил-2-гидроксибензоат, гомосалат, гомосалат, 118-56-9, гомоментилсалицилат, коппертон, 3,3,5-триметилциклогексилсалицилат, гелиопан, гелиофан, фильтрсол ''А'', 3,3,5-триметилциклогексил 2-гидроксибензоат, м-гомоментилсалицилат, гомосалат, гомосалато, (3,3,5-триметилциклогексил) 2-гидроксибензоат, Caswell № 482B, бензойная кислота, 2-гидрокси -, 3,3,5-триметилциклогексиловый эфир, 52253-93-7, CCRIS 4885, NSC 164918, метагомоментилсалицилат, Homosalatum [INN-латиница], Homosalato [INN-испанский], салициловая кислота, м-гомоментиловый эфир, EINECS 204 -260-8, 3,3,5-триметилциклогексиловый эфир 2-гидроксибензойной кислоты, UNII-V06SV4M95S, 3,3,5-триметилциклогексиловый эфир салициловой кислоты, химический код пестицида EPA 076603, NSC-164918, V06SV4M95S, MFCD00019377, поздно [США :USP], DTXSID1026241, EC 204-260-8, салициловая кислота, 3,3,5-триметилциклогексиловый эфир, NCGC00091888-01, Homosalatum (МНН-латиница), Homosalato (МНН-испанский), ГОМОСАЛАТ (MART.), ГОМОСАЛАТ [MART.], ГОМОСАЛАТ (USP-RS), ГОМОСАЛАТ [USP-RS], Гомосалат (USAN:USP), DTXCID606241, салициловая кислота, 3,3,5-триметилциклогексиловый эфир (8CI), ГОМОСАЛАТ (USP ПРИМЕСЬ), ГОМОСАЛАТ [ПРИМЕСЬ USP], ГОМОСАЛАТ (МОНОГРАФИЯ USP), ГОМОСАЛАТ [МОНОГРАФИЯ USP], Фильтрозоль А, компонент Coppertone, SR-05000001884, Гомосалат, Kemester HMS, CAS-118-56-9, Гомосалат; 3,3,5-триметилциклогексиловый эфир салициловой кислоты; 3,3,5-Триметилциклогексилсалицилат, Filtersol''A'', ГОМОСАЛАТ [MI], ГОМОСАЛАТ (USP/INN), ГОМОСАЛАТ [INN], Prestwick1_001090, Prestwick2_001090, Prestwick3_001090, ГОМОСАЛАТ [США], ГОМОСАЛАТ [WHO-DD] , SCHEMBL16207, BSPBio_001140, SPECTRUM1505020, SPBio_003030, BPBio1_001254, Солнцезащитный крем для лица SPF 50, CHEMBL1377575, CHEBI:91642, 3,5-триметилциклогексилсалицилат, HMS1571I22, 3G22, HMS2098I22, HMS3715I22, Pharmakon1600-01505020, >98,0%,смесь цис и транс, компонент Coppertone (соль/смесь), HY-B0928, 3,3,5-триметилциклогексилсалицилат, Tox21_111174, Tox21_202109, Tox21_303082, NSC164918, NSC758908, s4572, AKOS015904082, Tox21_11 1174_1, 1СТ3404, ККГ-213330, ДБ11064, НСК-758908 , NCGC00091888-02, NCGC00091888-03, NCGC00091888-04, NCGC00091888-05, NCGC00091888-06, NCGC00091888-09, NCGC00257063-01, NCGC00259658-01, -10409, DA-54062, SY051923, SBI-0206787.P001, AB00514041 , NS00009551, салициловая кислота, 3,5-триметилциклогексиловый эфир, T2278, бензойная кислота, 3,3,5-триметилциклогексиловый эфир, D04450, E78223, AB00514041_02, EN300-7381967, A921433, J-519754, Q22601 89, СР-05000001884-1 , SR-05000001884-2, BRD-A34751532-001-03-6, BRD-A34751532-001-04-4, BRD-A34751532-001-06-9, 2-гидроксибензойная кислота (3,3,5-триметилциклогексил) сложный эфир, гомосалат, эталонный стандарт Фармакопеи США (USP), гомосалат, фармацевтический вторичный стандарт; Сертифицированный эталонный материал



Neo Heliopan HMS растворим в масле.
Neo Heliopan HMS является эффективным поглотителем УФ-В лучей с поглощением УФ-излучения мин. 170 при 305 нм для различных применений.
Neo Heliopan HMS является эффективным солюбилизатором для кристаллических поглотителей УФ-излучения, таких как Neo Heliopan 357, BMT, BB, MBC, а также этилгексилтриазон, диэтилгексилбутамидотриазон и диэтиламиногидроксибензоилгексилбензоат.


Neo Heliopan HMS подходит для веганов в соответствии с политикой Symrise.
Neo Heliopan HMS имеет халяльный и кошерный статус, доступный по запросу.
Neo Heliopan HMS — эффективный жидкий поглотитель ультрафиолетовых лучей.


Neo Heliopan HMS – эффективный солюбилизатор кристаллических поглотителей УФ-излучения.
Neo Heliopan HMS растворяется в масле и поэтому может использоваться в водостойких солнцезащитных кремах.
Neo Heliopan HMS представляет собой при 20°C прозрачную, бесцветную или светло-желтую жидкость.


Neo Heliopan HMS имеет легкий мятный запах (сравнимый со стандартным).
Neo Heliopan HMS выглядит как вязкая жидкость или масло от светло-желтого до слегка желтовато-коричневого цвета.
Neo Heliopan HMS представляет собой эфир бензойной кислоты и входит в группу фенолов.


Neo Heliopan HMS получают из салициловой кислоты.
Neo Heliopan HMS – органическое соединение, относящееся к салицилатам.
Neo Heliopan HMS представляет собой сложный эфир, образованный из салициловой кислоты и 3,3,5-триметилциклогексанола, производного циклогексанола.


Салицилаты предотвращают прямое воздействие на кожу вредных солнечных лучей, поглощая ультрафиолетовый (УФ) свет.
Neo Heliopan HMS специфически поглощает коротковолновые лучи UVB, которые связаны с повреждением ДНК и повышенным риском рака кожи.
Neo Heliopan HMS является распространенным ингредиентом многих имеющихся в продаже солнцезащитных кремов.


О побочных эффектах от Neo Heliopan HMS не сообщалось.
Neo Heliopan HMS представляет собой бесцветное жидкое маслорастворимое фенольное соединение, эффективный УФ-фильтр (в диапазоне длин волн от 295 до 315 нм) и солюбилизатор для других поглотителей УФ-излучения (включая твердые фильтры), повышающих весь SPF состава.


Neo Heliopan HMS представляет собой сложный эфир гомоментола (3,3,5-триметилциклогексанола) с салициловой кислотой.
Neo Heliopan HMS представляет собой жидкость.
Neo Heliopan HMS является гомологом ментилсалицилата.


Neo Heliopan HMS представляет собой вязкую жидкость или масло от светло-желтого до слегка желтовато-коричневого цвета.
Neo Heliopan HMS выглядит как вязкая жидкость или масло от светло-желтого до слегка желтовато-коричневого цвета.
Neo Heliopan HMS — органическое соединение, используемое в некоторых солнцезащитных кремах. Оно используется в качестве химического УФ-фильтра, защищающего кожу от солнечных лучей.


Neo Heliopan HMS — органическое соединение, используемое в некоторых солнцезащитных кремах.
Neo Heliopan HMS производится путем этерификации салициловой кислоты по Фишеру-Шпейеру и 3,3,5-триметилциклогексанола, последний является гидрогенизированным производным изофорона.


Neo Heliopan HMS, содержащийся в 45% солнцезащитных кремов в США, используется в качестве химического УФ-фильтра.
Часть молекулы салициловой кислоты поглощает ультрафиолетовые лучи с длиной волны от 295 до 315 нм, защищая кожу от солнечных лучей.
Гидрофобная триметилциклогексильная группа обеспечивает жирность, которая предотвращает растворение Neo Heliopan HMS в воде.


Neo Heliopan HMS выглядит как вязкая жидкость или масло от светло-желтого до слегка желтовато-коричневого цвета.
Neo Heliopan HMS представляет собой эфир бензойной кислоты и входит в группу фенолов.
Neo Heliopan HMS функционально связан с салициловой кислотой.


Neo Heliopan HMS – органическое соединение, относящееся к салицилатам.
Neo Heliopan HMS представляет собой сложный эфир, образованный из салициловой кислоты и 3,3,5-триметилциклогексанола, производного циклогексанола.
Салицилаты предотвращают прямое воздействие на кожу вредных солнечных лучей, поглощая ультрафиолетовый (УФ) свет.


Neo Heliopan HMS специфически поглощает коротковолновые лучи UVB, которые связаны с повреждением ДНК и повышенным риском рака кожи.
Neo Heliopan HMS является распространенным ингредиентом многих имеющихся в продаже солнцезащитных кремов.
О побочных эффектах от Neo Heliopan HMS не сообщалось.
Neo Heliopan HMS – это натуральный продукт, обнаруженный в Camellia sinensis, по имеющимся данным.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ и ПРИМЕНЕНИЕ NEO HELIOPAN HMS:
Применение Neo Heliopan HMS: солнцезащитная косметика, уход за кожей, уход за губами.
Neo Heliopan HMS – очень хороший маслорастворимый солнцезащитный крем для солнцезащитной косметики.
Neo Heliopan HMS широко используется во всех видах рецептур.


Neo Heliopan HMS – эффективный маслорастворимый жидкий поглотитель УФ-В.
Neo Heliopan HMS является отличным солюбилизатором кристаллических поглотителей УФ-излучения, таких как авобезон или этилгексилтриазон.
Neo Heliopan HMS — это высокоэффективный солнцезащитный крем, обеспечивающий защиту широкого спектра от лучей UVA и UVB.


Усовершенствованная формула Neo Heliopan HMS нежирная, легкая и подходит для всех типов кожи.
Neo Heliopan HMS водостойкий и обеспечивает длительную защиту в течение продолжительных периодов времени.
Neo Heliopan HMS идеально подходит для ежедневного использования, чтобы защитить вашу кожу от солнечных лучей.


Neo Heliopan HMS действует как эффективный поглотитель UVB.
Neo Heliopan HMS можно использовать в водостойких солнцезащитных кремах.
Neo Heliopan HMS также является эффективным солюбилизатором кристаллических поглотителей УФ-излучения.


Neo Heliopan HMS действует как эффективный поглотитель УФ-В лучей с поглощением УФ-излучения (E 1%/1 см) мин. 170 при 305 нм для различных применений.
Neo Heliopan HMS используется для продуктов с низким и – в сочетании с другими УФ-фильтрами – высоким фактором защиты от солнца.
Neo Heliopan HMS также является эффективным солюбилизатором кристаллических поглотителей УФ-излучения.


Neo Heliopan HMS можно использовать в водостойких солнцезащитных кремах.
Защищая кожу от вредного излучения UVB-спектра, Neo Heliopan HMS сводит к минимуму краткосрочные и долгосрочные вредные последствия воздействия солнца.
Neo Heliopan HMS — одобренный во всем мире фильтр для солнцезащитных кремов, который можно комбинировать с широким спектром жидких и твердых фильтров.


Не сообщалось о побочных эффектах, Neo Heliopan HMS является одним из самых популярных и безопасных УФ-фильтров, используемых в водостойких солнцезащитных кремах.
Neo Heliopan HMS представляет собой эффективный поглотитель УФ-В лучей с поглощением УФ-излучения (E 1%/1 см) мин. 170 при 305 нм для различных применений.
Neo Heliopan HMS используется для продуктов с низким, а в сочетании с другими УФ-фильтрами – с высоким фактором защиты от солнца.


Neo Heliopan HMS – эффективный солюбилизатор кристаллических поглотителей УФ-излучения.
Neo Heliopan HMS растворяется в масле и поэтому может использоваться в водостойких солнцезащитных кремах.
Neo Heliopan HMS одобрен во всем мире.


Максимальная концентрация Neo Heliopan HMS варьируется в зависимости от местного законодательства.
Neo Heliopan HMS — безопасный и эффективный поглотитель UVB.
Применение/Рекомендуется для: Neo Heliopan HMS используется Уход от солнца (защита от солнца, после загара и автозагар)>Защита от солнца.
Рекомендуемые уровни использования Neo Heliopan HMS: одобрены во всем мире, максимальная концентрация варьируется в зависимости от местного законодательства.



ФУНКЦИИ NEO HELIOPAN HMS:
*УФ-фильтры
*УФ-поглотитель
*Солнцезащитный крем
*Аромат



ПРЕТЕНЗИИ NEO HELIOPAN HMS:
*Солнцезащитные агенты > УФ-фильтры / солнцезащитные кремы
*УФБ-поглотитель



ПРЕИМУЩЕСТВА NEO HELIOPAN HMS:
• Neo Heliopan HMS является эффективным поглотителем УФ-В лучей с поглощением УФ-излучения (E 1%) мин. 170 при 305 нм для различных применений.
• Neo Heliopan HMS используется для продуктов с низким и – в сочетании с другими УФ-фильтрами – высоким фактором защиты от солнца.
• Neo Heliopan HMS легко вводится в эмульсии и подходит для широкого спектра косметических применений.
• Возможна холодная обработка солнцезащитных продуктов.
• Neo Heliopan HMS является эффективным солюбилизатором для кристаллических поглотителей УФ-излучения, таких как Neo Heliopan 357, BMT, BB, MBC, а также этилгексилтриазон, диэтилгексилбутамидотриазон и диэтиламиногидроксибензоилгексилбензоат.
• Neo Heliopan HMS растворяется в масле и поэтому может использоваться в водостойких солнцезащитных кремах.
• Neo Heliopan HMS одобрен во всем мире.
• Максимальная концентрация Neo Heliopan HMS варьируется в зависимости от местного законодательства.
• Neo Heliopan HMS – безопасный и эффективный поглотитель UVB.



ПРОФИЛЬ РЕАКТИВНОСТИ NEO HELIOPAN HMS:
Эфир и фенол.
Эфиры реагируют с кислотами, выделяя тепло вместе со спиртами и кислотами.
Сильные окисляющие кислоты могут вызвать бурную реакцию, достаточно экзотермическую, чтобы воспламенить продукты реакции.
Тепло также выделяется при взаимодействии сложных эфиров с щелочными растворами.
Легковоспламеняющийся водород образуется при смешивании сложных эфиров с щелочными металлами и гидридами.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА NEO HELIOPAN HMS:
Номер CAS: 118-56-9
ЭИНЭКС: 204-260-8
Поглотитель УФ-В: маслорастворимый
Молекулярный вес: 262,2 г/моль
Название INCI: Гомосалат
США: гомосалат
Химические названия: 3,3,5-триметилциклогексилсалицилат, гомоментилсалицилат.
Эмпирическая формула: C16H22O3.
Относительная плотность (D25/25): 1,049 – 1,053
Относительная плотность (D20/4): 1,050 – 1,053
Показатель преломления (n20/D): 1,516 – 1,519
Удельное поглощение E 1%, в метаноле λ макс. 305 нм: 170–180

Растворимость при 20°C: Легко растворим в большинстве косметических масел, кроме гликолей.
Срок годности и условия хранения: 36 месяцев в оригинале,
невскрытый контейнер, сухой, при температуре от 5 до 40°C.
Химическая информация:
Номер CAS: 118-56-9
Молекулярная формула: C16H22O3.
Молекулярный вес: 262,34 г/моль
Точная масса: 262,34 г/моль.
Номер ЕС: 204-260-8
УНИ: В06СВ4М95С
Номер НСК: 758908, 164918
Идентификатор DSSTox: DTXSID1026241
Код ТН ВЭД: 29182300

Физические характеристики:
Внешний вид: Бесцветная прозрачная жидкость; 3,3,5-триметилциклогексилсалицилат
выглядит как вязкая жидкость или масло от светло-желтого до слегка коричневого цвета.
Плотность: 1,045–1,048 г/см³ при 25 °C.
Точка кипения: 163 °С.
Температура вспышки: 169–173 °С.
Индекс преломления: n20 от 1,516 до 1,518.
Растворимость в воде: <0,1 г/100 мл при 26 °C.
Давление пара: 4,17E-05 мм рт. ст. при 25 °C.
Точка плавления: <-20 °C
Растворимость в воде: 0,4 мг/л.
Химические свойства:
PSA (площадь полярной поверхности): 46,5 Ų
Клогп3: 5

Реактивная группа: сложные эфиры, сложные эфиры сульфатов, сложные эфиры фосфорной кислоты,
Тиофосфатные эфиры и боратные эфиры
Опасности:
Температура вспышки: 171 ° C (340 ° F; 444 К)
Хранилище:
Условия хранения: Светостойкий контейнер.
Реакции воздуха и воды:
Это соединение гидролизуется в основных условиях.
Нерастворим в воде.
Молекулярные свойства:
Молекулярный вес: 262,34 г/моль
Точная масса: 262,15689456 г/моль.
Моноизотопная масса: 262,15689456 г/моль.
XLogP3-AA: 5

Топологическая площадь полярной поверхности (PSA): 46,5 Ų
Количество доноров водородной связи: 1
Количество акцепторов водородной связи: 3
Количество вращающихся облигаций: 3
Количество тяжелых атомов: 19
Официальное обвинение: 0
Сложность: 324
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атомов: 2
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ NEO HELIOPAN HMS:
-Описание мер первой помощи.
*Общие советы:
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промыть кожу с
вода/душ.
*В случае зрительного контакта:
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Вызовите офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
После глотания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения.
Нет доступных данных



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ NEO HELIOPAN HMS:
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Возьмите в сухом виде.
Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженный участок.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ NEO HELIOPAN HMS:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Углекислый газ (CO2)
Мыло
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.
-Дополнительная информация:
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА NEO HELIOPAN HMS:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Контроль экспозиции:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Защитные очки
*Защита тела:
защитная одежда
*Защита органов дыхания:
Рекомендуемый тип фильтра: Фильтр A
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ NEO HELIOPAN HMS:
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрыто.
Сухой.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ NEO HELIOPAN HMS:
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Возможность опасных реакций:
Нет доступных данных


NEO HELIOPAN HYDRO
Neo Heliopan Hydro обеспечивает очень хорошую стабильность и защиту от ультрафиолета.
Neo Heliopan Hydro подходит для прозрачных солнцезащитных продуктов на водной основе, таких как гели или прозрачные спреи.


Номер CAS: 27503-81-7
Номер ЕС: 248-502-0
Поглотитель УФ-В: водорастворимый
Молекулярный вес: 274,3 г/моль
Название INCI: Фенилбензимидазолсульфоновая кислота
США: Энсулизол
Химический состав: 2-фенилбензимидазол-5-сул��фоновая кислота.
Химические названия: 2-фенилбензимидазол-5-сульфоновая кислота.
Эмпирическая формула: C13H10N2O3S.



СИНОНИМЫ:
2-фенил-1H-бензимидазол-5-сульфоновая кислота, 2-фенилбензимидазол-5-сульфоновая кислота, энсулизол, 2-фенил-5-сульфобензимидазол, фенилбензимидазолсульфоновая кислота, 2-фенил-1H-бензимидазол-5-сульфоновая кислота, Eusolex 232 , 2-фенил-5-бензимидазолсульфоновая кислота, Neo Heliopan Hydro, Parsol HS, Novantisol



Neo Heliopan Hydro действует как высокоэффективный поглотитель UVB.
Neo Heliopan Hydro обеспечивает очень хорошую стабильность и защиту от ультрафиолета.
Neo Heliopan Hydro демонстрирует очень хорошую фотостабильность и профиль безопасности.


Рекомендуемое значение pH для готовых продуктов, содержащих Neo Heliopan Hydro: от 7,0 до 7,5 для TEA, NaOH, KOH и > 6,0 для L-аргинина.
Neo Heliopan Hydro подходит для прозрачных солнцезащитных продуктов на водной основе, таких как гели или прозрачные спреи.
Neo Heliopan Hydro водорастворим.


Neo Heliopan Hydro представляет собой высокоэффективный поглотитель УФ-В лучей с поглощением УФ-излучения мин. 920 при длине волны около 302 нм, который образует водорастворимые соли с добавлением основания.
Neo Heliopan Hydro практически не имеет запаха, обладает превосходной стабильностью, совместим с другими ингредиентами и упаковкой.


Neo Heliopan Hydro отличается превосходной фотостабильностью и профилем безопасности.
Neo Heliopan Hydro очень подходит для прозрачных солнцезащитных продуктов на водной основе, таких как гели или спреи, а также для кремов и лосьонов.
Neo Heliopan Hydro – это высокоэффективный водорастворимый поглотитель УФ-В лучей с поглощением УФ-излучения (E 1%/1 см) мин. 920 при длине волны около 302 нм, который образует водорастворимые соли с добавлением основания.


Neo Heliopan Hydro действует как высокоэффективный поглотитель UVB.
Neo Heliopan Hydro представляет собой порошок от белого до светло-бежевого цвета при температуре 20°C.
Neo Heliopan Hydro нейтрален (сравним со стандартом).


Neo Heliopan Hydro водорастворим.
Neo Heliopan Hydro является высокоэффективным поглотителем ультрафиолета B с поглощением ультрафиолета мин. 920 при длине волны около 302 нм, который образует водорастворимые соли с добавлением основания.


Neo Heliopan Hydro практически не имеет запаха, обладает превосходной стабильностью, совместим с другими ингредиентами и упаковкой.
Neo Heliopan Hydro отличается превосходной фотостабильностью и профилем безопасности.
Neo Heliopan Hydro имеет халяльный и кошерный статус и предоставляется по запросу.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ NEO HELIOPAN HYDRO:
Neo Heliopan Hydro очень подходит для прозрачных солнцезащитных продуктов на водной основе, таких как гели или спреи, а также для кремов и лосьонов.
Neo Heliopan Hydro подходит для веганов согласно политике Symrise.
Neo Heliopan Hydro обладает очень хорошей стабильностью и совместим с другими ингредиентами и упаковкой.


Neo Heliopan Hydro демонстрирует очень хорошую фотостабильность и профиль безопасности.
Neo Heliopan Hydro обеспечивает синергетический эффект с маслорастворимыми УФ-фильтрами.
Neo Heliopan Hydro подходит для прозрачных солнцезащитных продуктов на водной основе, таких как гели или прозрачные спреи, а также для кремов и лосьонов.



ПРЕТЕНЗИИ NEO HELIOPAN HYDRO:
*Солнцезащитные агенты > УФ-фильтры / солнцезащитные кремы
*УФБ-поглотитель



ПРИГОТОВЛЕНИЕ НЕЙТРАЛИЗОВАННЫХ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ НЕО ГЕЛИОПАН ГИДРО:
Смешайте ок. две трети нейтрализующего агента с водой и добавляют Neo Heliopan Hydro.
Распределите Neo Heliopan Hydro при перемешивании.
Нейтрализуйте дисперсию до необходимого значения pH при тщательном перемешивании.

В конце процесса нейтрализации медленно добавляйте основание, так как растворение остатков Neo Heliopan Hydro может
потратьте некоторое время.
Нейтрализованный раствор должен быть почти прозрачным.
Добавьте остальную часть воды до конечного процента, перемешайте до однородного состояния.

*В окончательном составе значение pH, предотвращающее рекристаллизацию Neo Heliopan Hydro, варьируется в зависимости от используемого препарата.
агент нейтрализации:
Biotive® L-аргинин: 6,2–6,8
Триэтаноламин: 7,0 – 7,8
Гидроксид натрия: 7,0 – 7,8



ПРЕИМУЩЕСТВА NEO HELIOPAN HYDRO:
• Neo Heliopan Hydro – высокоэффективный поглотитель УФ-В лучей с поглощением УФ-излучения (E 1%) мин. 920 при длине волны около 302 нм, который образует водорастворимые соли с добавлением основания.
• Neo Heliopan Hydro практически не имеет запаха, обладает превосходной стабильностью и совместим с другими ингредиентами и упаковкой.
• Neo Heliopan Hydro обладает превосходной фотостабильностью и профилем безопасности.
• Значительного увеличения SPF можно добиться, комбинируя Hydro с маслорастворимыми УФ-фильтрами в солнцезащитных продуктах.
Для достижения желаемого SPF необходима лишь минимальная концентрация этих комбинаций.
• Neo Heliopan Hydro очень подходит для прозрачных солнцезащитных продуктов на водной основе, таких как гели или спреи.
• Neo Heliopan Hydro позволяет создавать водостойкие солнцезащитные продукты с Hydro.
• Рекомендуемое значение pH для готовых продуктов, содержащих Neo Heliopan Hydro: от 7,0 до 7,5 для TEA, NaOH, KOH.
и > 6,0 для L-аргинина.
• Neo Heliopan Hydro одобрен во всем мире.
Максимальная концентрация варьируется в зависимости от местного законодательства.
• Neo Heliopan Hydro – безопасный и эффективный поглотитель UVB.



ВАЖНЫЕ СОВЕТЫ NEO HELIOPAN HYDRO ДЛЯ СОСТАВОВ:
Нео Гелиопан Гидро представляет собой мелкокристаллический порошок.
Растворимость свободной кислоты в воде чрезвычайно мала.
При добавлении основания, такого как гидроксид натрия или триэтаноламин, образуются водорастворимые соли.

Обычно составы, содержащие Neo Heliopan Hydro, должны иметь значение pH от 7,2 до 7,5 при нейтрализации гидроксидом натрия, триэтаноламином.
и гидроксид калия – при значениях pH ниже 7.
Neo Heliopan Hydro может вернуться в кислотную форму, что может привести к кристаллизации.

Значение pH > 6,0 возможно, если в качестве нейтрализующего агента используется L-аргинин.
Neo Heliopan Hydro можно добавлять в водную фазу препарата в ненейтрализованном виде; добавление нейтрализующей основы при интенсивном перемешивании приводит к образованию соли, которая затем растворяется в водной фазе.
Neo Heliopan Hydro также можно добавлять в виде водной предварительной смеси.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА NEO HELIOPAN HYDRO:
Номер CAS: 27503-81-7
ЕИНЭКС: 248-502-0
Поглотитель УФ-В: водорастворимый
Молекулярный вес: 274,3 г/моль
Название INCI: Фенилбензимидазолсульфоновая кислота
США: Энсулизол
Химические названия: 2-фенилбензимидазол-5-сульфоновая кислота.
Эмпирическая формула: C13H10N2O3S.
Анализ (USP/NF) %: 98 – 102
Потери при высыхании %: макс. 2
Точка плавления °C: >300

Удельное угасание E 1%
1 см, в воде
в виде натриевой соли при λ макс. 302 нм: 920–990
Растворимость Neo Heliopan® Hydro в виде
соль натрия или триэтаноламина при 20°C в смеси этанола и изопропанола.
Вода < 30%
Вода/Этанол (10-50%) < 20%
Вода/Изопропанол (10 – 50%) < 20%
не растворяется в масле
Срок годности и условия хранения: 36 месяцев в оригинале,
невскрытый контейнер, сухой, при температуре от 5 до 40°C.
Молекулярная форма: C13H10N2O3S

Внешний вид: нет данных
Мол. Вес: 274,3
Хранение: Холодильник при температуре 2–8°C.
Условия доставки: окружающая среда
Приложения: нет данных
Молекулярная формула: C13H10N2O3S.
Молекулярный вес: 274,30
Регистрационный номер CAS: 27503-81-7
Название CAS: 2-фенил-1H-бензимидазол-5-сульфоновая кислота.
Дополнительные названия: фенилбензимидазолсульфоновая кислота.
Названия INCI: ФЕНИЛБЕНЗИМИДАЗОЛСУЛЬФОНОВАЯ КИСЛОТА
Химический состав: 2-фенилбензимидазол-5-сульфоновая кислота.



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ NEO HELIOPAN HYDRO:
-Описание мер первой помощи.
*Общие советы:
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промыть кожу с
вода/душ.
*В случае зрительного контакта:
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Вызовите офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
После глотания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения.
Нет доступных данных



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ NEO HELIOPAN HYDRO:
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Возьмите в сухом виде.
Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженное место.




МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ NEO HELIOPAN HYDRO:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Углекислый газ (CO2)
Мыло
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.
-Дополнительная информация:
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.




КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА NEO HELIOPAN HYDRO:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Контроль экспозиции:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Защитные очки
*Защита тела:
защитная одежда
*Защита органов дыхания:
Рекомендуемый тип фильтра: Фильтр A
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ NEO HELIOPAN HYDRO:
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрыто.
Сухой.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ NEO HELIOPAN HYDRO:
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Возможность опасных реакций:
Нет доступных данных


NEO HELIOPAN MBC
Neo Heliopan MBC обеспечивает улучшенную фотостабильность.
Neo Heliopan MBC представляет собой состояние при 20 ° C, кристаллы от бледно-белого до белого цвета.


Номер CAS: 36861-47-9
Номер ЕС: 253-242-6
Номер леев: MFCD00209662
Поглотитель УФ-В: маслорастворимый
Молекулярный вес: 254,4 г/моль
Название INCI: 4-метилбензилиден-камфора.
Химические названия: 3-(4'-Метил)бензилиденборнан-2-он.
Химический состав: 3-(4-метилбензилиден)-d-1-камфора.
Эмпирическая формула: C18H22O.



СИНОНИМЫ:
Neo Heliopan?MBC, MBC 95, 4'-метилбензилиден-камфора, 1,7,7-триметил-3-[(4-метилфенил)метилен]-бицикло[2.2.1]гептан-2-он, 4-МЕТИЛБЕНЗИЛИДЕН-КАМФОР, 3-(4-МЕТИЛБЕНЗИЛИДЕН)КАМФОРА, 3-(4'-МЕТИЛ)БЕНЗИЛИДЕН-БОРНАН-2-ОН, 3-(4-МЕТИЛЗИЛИДЕН)-БРОНАН-2-ОН, 3-(4-МЕТИЛЗИЛИДЕН)КАМФОРА, (3e) )-1,7,7-триметил-3-[(4-метилфенил)метилиден]бицикло[2.2.1]гептан-2-он, EUSOLEX(R) 6300, 4-метилбензилиденкамфора, 3-(4-метилбензилиден)- d-камфора, (3Z)-1,7,7-триметил-3-[(4-метилфенил)метилиден]бицикло[2.2.1]гептан-2-он, (1S,3E,4S)-1,7, 7-триметил-3-[(4-метилфенил)метилиден]бицикло[2.2.1]гептан-2-он, (1R,3E,4R)-1,7,7-триметил-3-[(4-метилфенил) метилиден]бицикло[2.2.1]гептан-2-он, 1,7,7-триметил-3-(п-толилметилен)норборнан-2-он, 3-(4-метилбензилиден)-DL-камфора, 4”- МЕТИЛБЕНЗИЛИДЕН-КАМФОР(MBC 95), НЕО-ГЕЛИОПАН, МЕТИЛБЕНЗИЛИДЕНКАМФОР, МЕКСОРИЛСД, 3-(4-МЕТИЛБЕНЗИЛИДИН)КАМФОР, (+-)-1,7,7-Триметил-3-[(4-метилфенил)метилен]бицикло[2.2 .1]гептан-2-он, Contralum 6300, Zinc01481820, 1,7,7-триметил-3-[(4-метилфенил)метилен]бицикло[2.2.1]гептан-2-он, 4-мбц, энзакамен , эвсолекс 6300, нео гелиопан MBC, парсол 500, увинул mbc 95, 3-(4-метилбензилиден)камфора, 4-MBC, энзакамен, увинул MBC 95, парсол 500, нео гелиопан MBC, Eusolex 6300, энзакамен, Eusolex 6300, 4 -MBC, Neo Heliopan MBC, Parsol 500, Uvinul MBC 95, MBC 95, MEXORYLSD, NEO-HELIOPAN, EUSOLEX(R) 6300, Neo Heliopan?MBC, МЕТИЛБЕНЗИЛИДЕНКАМФОР, 4-Метилбензилиденкамфора, 3-(4-МЕТИЛЗИЛИДЕН)КАМФОР, 4 -МЕТИЛБЕНЗИЛИДЕН-КАМФОРА, 4'-Метилбензилиден-камфора, 3-(4-МЕТИЛБЕНЗИЛИДЕН)КАМФОР, 3-(4-МЕТИЛБЕНЗИЛИДИН)КАМФОРА, 3-(4-Метилбензилиден)-камфора, 3-(4-митилбензилиден)-d-камфора, 3-(4-МЕТИЛЗИЛИДЕН)-БРОНАН-2-ОН, 3-(4-метилбензилиден)-DL-камфора, 4''-МЕТИЛБЕНЗИЛИДЕН-КАМФОР (MBC 95), 3-(4'-МЕТИЛ)БЕНЗИЛИДЕН-БОРНАН-2 -ОН, 1,7,7-триметил-3-(п-толилметилен)норборнан-2-он, 1,7,7-триметил-3-[(4-метилфенил)метилен]-бицикло[2.2.1]гептан -2-он, (+-)-1,7,7-Триметил-3-[(4-метилфенил)метилен]бицикло[2.2.1]гептан-2-он, (2Z)-4,7,7- триметил-2-[(4-метилфенил)метилиден]бицикло[2.2.1]гептан-3-он, (3e)-1,7,7-триметил-3-[(4-метилфенил)метилиден]бицикло[2.2. 1]гептан-2-он, (3Z)-1,7,7-триметил-3-[(4-метилфенил)метилиден]бицикло[2.2.1]гептан-2-он, (1S,2Z,4R)- 4,7,7-триметил-2-[(4-метилфенил)метилиден]-3-бицикло[2.2.1]гептанон, (1S,3E,4S)-1,7,7-триметил-3-[(4 -метилфенил)метилиден]бицикло[2.2.1]гептан-2-он, (1R,3E,4R)-1,7,7-триметил-3-[(4-метилфенил)метилиден]бицикло[2.2.1]гептан -2-он, 4-метилбензилиденкамфора, 36861-47-9, энзакамен, 4-метилбензилиденкамфора, 3-(4-метилбензилиден)камфора, 3-(4'-метилбензилиден)камфора, форма энзакамена DL, 1,7,7 -триметил-3-[(4-метилфенил)метилиден]бицикло[2.2.1]гептан-2-он, МЕТИЛБЕНЗИЛИДЕНКАМФОРА, метилбензилиденкамфора; 3-(4'-Метил)бензилиденборнан-2-он, 3-(4'-метил)бензилиденборнан-2-он, CHEMBL4297074, 38102-62-4, DA-30146, NS00009412, 4-Метилбензилиденкамфора , 3-(4-метилбензилиден)-2-борнанон, энзакамен



Neo Heliopan MBC представляет собой высокоэффективный маслорастворимый поглотитель UVB-излучения, обладающий дополнительным поглощением в коротковолновом спектре UVA.
Neo Heliopan MBC действует как высокоэффективный поглотитель UVB.
Neo Heliopan MBC демонстрирует дополнительное поглощение в коротковолновом спектре UVA.


Neo Heliopan MBC обеспечивает улучшенную фотостабильность.
Neo Heliopan MBC представляет собой состояние при 20 ° C, кристаллы от бледно-белого до белого цвета.
Neo Heliopan MBC имеет легкий запах, не влияет на готовый продукт (по сравнению со стандартом).


Neo Heliopan MBC растворим в масле.
Neo Heliopan MBC — высокоэффективный поглотитель UVB-излучения с удельным ослаблением мин. 930 при длине волны около 299 нм в метаноле и имеет дополнительное поглощение в более коротком диапазоне UVA-II (от 320 до 340 нм).


Neo Heliopan MBC может улучшить фотостабильность бутилметоксидибензоилметана.
Neo Heliopan MBC подходит для веганов согласно политике Symrise.
Neo Heliopan MBC имеет халяльный и кошерный статус, предоставляется по запросу.


Neo Heliopan MBC представляет собой высокоэффективный маслорастворимый поглотитель UVB-излучения, обладающий дополнительным поглощением в коротковолновом спектре UVA.
Neo Heliopan MBC — маслорастворимый поглотитель УФ-В, который может увеличить значение SPF при лишь небольшом добавлении и является эффективным светостабилизатором Parsol 1789.


Neo Heliopan MBC — блокатор ультрафиолетового излучения, используемый в косметических и солнцезащитных препаратах, который также обладает эстрогенной активностью, конкурентно связываясь с рецепторами эстрогена и стимулируя трансактивацию; изменяет развитие репродуктивных органов и мозга как у мужчин, так и у женщин
Neo Heliopan MBC – это блокатор ультрафиолетового излучения, используемый в косметике и солнцезащитных препаратах, который также обладает эстрогенной активностью.


Neo Heliopan MBC — химическое солнцезащитное средство, защищающее в диапазоне UVB (290–320 нм) с пиковым поглощением при 301 нм.
Neo Heliopan MBC — это маслорастворимый порошок, который слегка фотонестабилен (требуется 65 минут, чтобы потерять 10% защитной способности, и 345 минут, чтобы потерять половину ее), но он все же может помочь стабилизировать знаменитый нестабильный фильтр UVA. , авобензон.


Neo Heliopan MBC называется Cosroma FSJ003.
Neo Heliopan MBC — химическое солнцезащитное средство, защищающее в диапазоне UVB (290–320 нм) с пиковым поглощением при 301 нм.


Neo Heliopan MBC представляет собой маслорастворимый порошок, слегка фотонестабильный (для потери 10% защитной способности требуется 65 минут, для потери половины - 345 минут).
Нео Гелиопан МВС представляет собой белый порошок, практически не имеющий запаха и легко растворимый в обычных косметических маслах.


Neo Heliopan MBC — это УФ-В-фильтр с высокой поглощающей способностью, одобренный в ЕС для использования во всех основных типах солнцезащитных средств (эмульсиях типа «масло-вода» и «вода-масло», гелях и аэрозолях).
Neo Heliopan MBC устойчив к свету и способен стабилизировать бутилметоксидибензоилметан.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ и ПРИМЕНЕНИЕ NEO HELIOPAN MBC:
Neo Heliopan MBC используется в солнцезащитных средствах.
Энзакамен, широко известный как Neo Heliopan MBC, представляет собой производное камфоры и органический химический фильтр UV-B.
Neo Heliopan MBC используется в косметических продуктах, таких как солнцезащитные кремы, для обеспечения защиты кожи от ультрафиолетовых лучей.


Neo Heliopan MBC — это органическое производное камфоры, которое используется в косметической промышленности из-за его способности защищать кожу от УФ-излучения, в частности УФ-излучения В.
Таким образом, Neo Heliopan MBC используется в солнцезащитных лосьонах и других продуктах по уходу за кожей, требующих значения SPF.


Neo Heliopan MBC – это блокатор ультрафиолетового излучения, используемый в косметике и солнцезащитных препаратах, который также обладает эстрогенной активностью.
Neo Heliopan MBC предназначен только для научных исследований и не может использоваться для других целей.


Поскольку тип лиганда рецептора эстрогена (ER) может влиять на трансактивацию, Neo Heliopan MBC важен для получения информации о молекулярных действиях неклассических агонистов ER.
Neo Heliopan MBC представляет собой высокоэффективный маслорастворимый поглотитель UVB-излучения, обладающий дополнительным поглощением в коротковолновом спектре UVA.



ПРЕИМУЩЕСТВА NEO HELIOPAN MBC:
• Neo Heliopan MBC – высокоэффективный поглотитель ультрафиолета B с удельным ослаблением (E 1%) мин. 930 при длине волны около 299 нм в метаноле и имеет дополнительное поглощение в более коротком диапазоне УФ-А II (от 320 до 340 нм).
• Neo Heliopan MBC растворим в масле и имеет слабый запах, который не влияет на готовый продукт.
• Neo Heliopan MBC представляет собой маслорастворимый белый кристаллический порошок.
• Необходимо обеспечить достаточную растворимость в составе, чтобы избежать рекристаллизации Neo Heliopan MBC.
• УФ-фильтры Neo Heliopan AV, E1000, 303, OS, HMS и некоторые смягчающие средства являются отличными растворителями.
• Neo Heliopan MBC является отличным поглотителем для защиты от широкополосного ультрафиолетового излучения, а также для водостойких продуктов.
• Neo Heliopan MBC может улучшить фотостабильность бутилметоксидибензоилметана in vitro.
• Абсорбент Neo Heliopan MBC прекрасно совместим с косметическими ингредиентами и легко вводится в эмульсии; Возможна холодная обработка.
• Neo Heliopan MBC одобрен до 4% в Европе, Австралии, МЕРКОСУР, Южной Африке, Китае, Тайване, Южной Корее и странах АСЕАН (дополнительную информацию см. в части законодательства, стр. 08/09).
• Neo Heliopan MBC – безопасный и эффективный поглотитель UVB.



ФУНКЦИИ NEO HELIOPAN MBC В КОСМЕТИЧЕСКОЙ ПРОДУКЦИИ:
*СВЕТОВОЙ СТАБИЛИЗАТОР
Neo Heliopan MBC защищает косметический продукт от разрушающего воздействия света.

*УФ-АБСОРБЕР
Neo Heliopan MBC защищает косметический продукт от повреждений, вызванных ультрафиолетовым излучением.

*УФ-ФИЛЬТР
Neo Heliopan MBC защищает кожу и волосы от вредного ультрафиолетового излучения.



ПРОИСХОЖДЕНИЕ NEO HELIOPAN MBC:
Источник
Neo Heliopan MBC — синтетический/растительный продукт.



ПРИМЕНЕНИЕ NEO HELIOPAN MBC В КОСМЕТИКЕ:
В качестве УФ-фильтра в солнцезащитных кремах и другой косметике с УФ-защитой (средства ухода, декоративная косметика).



Справочная информация о NEO HELIOPAN MBC ПО ИСПОЛЬЗОВАНИЮ В КОСМЕТИКЕ:
Neo Heliopan MBC — растворимый органический фильтр UV-B.
Neo Heliopan MBC поглощает УФ-B-излучение примерно от 280 до 320 нм.
Максимальная концентрация Neo Heliopan MBC составляет 4 %.



ПРЕТЕНЗИИ NEO HELIOPAN MBC:
*Солнцезащитные средства > УФ-фильтры/поглощение солнцезащитных кремов
*УФБ-поглотитель



ФУНКЦИИ NEO HELIOPAN MBC:
* Световой стабилизатор
*УФ-поглотитель
*УФ-фильтры



МЕХАНИЗМ NEO HELIOPAN MBC:
Все солнцезащитные кремы на основе камфоры рассеивают энергию фотонов путем цис-транс-изомеризации.
Однако для Neo Heliopan MBC квантовый выход этой изомеризации составляет всего лишь 0,13–0,3.
Этот низкий квантовый выход означает, что происходят и другие фотохимические процессы.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА NEO HELIOPAN MBC:
Номер CAS: 36861-47-9
ЕИНЭКС: 253-242-6
Поглотитель УФ-В: маслорастворимый
Молекулярный вес: 254,4 г/моль
Название INCI: 4-метилбензилиден-камфора.
Химические названия: 3-(4'-Метил)бензилиденборнан-2-он.
Эмпирическая формула: C18H22O.
Анализ (ГЖХ), %: мин. 99,5
Камфора (GLC) %: макс. 0,02
4-Метилбензальдегид (ГЖХ) %: макс. 0,1
Температура плавления °C: мин. 66
Удельное поглощение E 1% ,
в метаноле λ макс. 299 нм: мин 930

Срок годности и условия хранения: 36 месяцев в оригинале,
невскрытый контейнер, сухой, при температуре от 10 до 30°C.
Официальное название: 1,7,7-триметил-3-[(4-метилфенил)метилен]бицикло[2.2.1]гептан-2-он.
Номер CAS: 36861-47-9
Молекулярная формула: C18H22O.
Формула Вес: 254,4
Чистота: ≥98%
Форма выпуска: кристаллическое твердое вещество.
Растворимость:
ДМФ: 30 мг/мл
ДМСО: 20 мг/мл
Этанол: 30 мг/мл
Этанол (pH 7,2) (1:2): 0,3 мг/мл

λмакс: 226, 299 нм
УЛЫБКИ: CC1=CC=C(/C=C2[C@H]3CCC@@(C3(C)C)C/2=O)C=C1
Код ИнЧи: ИнЧИ=1S/C18H22O/c1-12-5-7-13(8-6-12)11-14-15-9-10-18(4,16(14)19)17(15,2 )3/h5-8,11,15H,9-10H2,1-4H3/b14-11-/t15-,18-/м1/с1
Ключ InChi: HEOCBCNFKCOKBX-SSEPWQBHSA-N
Название: (2E)-4,7,7-триметил-2-[(4-метилфенил)метилиден]бицикло[2.2.1]гептан-3-он
Другое (удален CASRN): 38102-62-4
ECHA EINECS — предварительная регистрация REACH: 253-242-6
FDA UNII: 8I3XWY40L9
Номер Байльштейна: 9213949
XlogP3-AA: 4,50 (оценка)
Молекулярный вес: 254,37254000

Внешний вид: Белый порошок (приблизительно).
Анализ: от 95,00 до 100,00.
Внесен в Кодекс пищевых химикатов: Нет
Точка кипения: от 371,00 до 372,00 °C при 760,00 мм рт. ст. (расчетное значение)
Температура вспышки: 336,00 ° F (168,90 ° C) (оценка)
logP (в/в): 3,385 (оценка)
Растворим в: Алкоголе
Растворимость в воде: 0,1966 мг/л при 25 °C (расчетное значение).
Нерастворим в: воде.
Номер CAS: 36861-47-9

Артикул №: A106890
Молекулярная формула: C18H22O.
Молекулярный вес: 254,37 г/моль
Чистота: 98%
Номер леев: MFCD00209662
Физические свойства:
Плотность: 1,064 ± 0,06 г/см³ (прогнозируемая)
Точка плавления: 66-68°C.
Точка кипения: 198-200°C (371,9°C при 760 мм рт.ст.)
Температура вспышки: 168,9°С.

Индекс преломления: 1,583
Давление пара: 9,99E-06 мм рт.ст. при 25°C.
Растворимость:
Порошок: инертная атмосфера, комнатная температура.
Жидкость: -20°C: 3-6 месяцев; -80°C: 12 месяцев
Химические идентификаторы:
ИнЧИ: ИнЧИ=1/C18H22O/c1-12-5-7-13(8-6-12)11-14-15-9-10-18(4,16(14)19)17(15,2) 3/х5-8,11,15Н,9-10Н2,1-4Н3
РН: 9213949
ЕИНЭКС: 253-242-6
Молекулярные свойства:
XLogP3-AA: 4,5
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 1

Количество вращающихся облигаций: 1
Точная масса: 254,167065321 г/моль.
Моноизотопная масса: 254,167065321 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 17,1 Ų
Количество тяжелых атомов: 19
Официальное обвинение: 0
Сложность: 423
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атомов: 2
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 1
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ NEO HELIOPAN MBC:
-Описание мер первой помощи.
*Общие советы:
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промыть кожу с
вода/душ.
*В случае зрительного контакта:
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Вызовите офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
После глотания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения.
Нет доступных данных



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ NEO HELIOPAN MBC:
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Возьмите в сухом виде.
Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженный участок.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ NEO HELIOPAN MBC:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Углекислый газ (CO2)
Мыло
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.
-Дополнительная информация:
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА NEO HELIOPAN MBC:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Контроль экспозиции:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Защитные очки
*Защита тела:
защитная одежда
*Защита органов дыхания:
Рекомендуемый тип фильтра: Фильтр A
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ NEO HELIOPAN MBC:
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрыто.
Сухой.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ NEO HELIOPAN MBC:
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Возможность опасных реакций:
Нет доступных данных

NEO HELIOPAN OS
Neo Heliopan OS представляет собой маслянистую жидкость от бесцветной до светло-желтоватой, которая действует как солнцезащитный фильтр UVB (280–320 нм) с пиковым поглощением при 306 нм.
Neo Heliopan OS представляет собой эфир бензойной кислоты и входит в группу фенолов.
Neo Heliopan OS функционально связан с салициловой кислотой.


Номер CAS: 118-60-5
Номер ЕС: 204-263-4
Поглотитель УФ-В: маслорастворимый
Молекулярный вес: 250,37 г/моль
Название INCI: Этилгексилсалицилат.
США: октисалат
Химические названия: 2-этилгексилсалицилат.
Эмпирическая формула: C15H22O3.



СИНОНИМЫ:
2-этилгексил-о-гидроксибензоат, Dermoblock OS, Escalol 587, Eusolex OS, HallBrite OS-USP, Neo Heliopan OS, октилсалицилат, Parsol EHS, 2-э��илгексил-2-гидроксибензоат, 2-этилгексиловый эфир салициловой кислоты, Solarom OS, Sunarome O , Sunarome WMO, 2-этилгексилсалицилат, 2-этилгексил-2-гидроксибензоат,
октисалат, 2-этилгексилсалицилат, этилгексилсалицилат, 2-этилгексиловый эфир салициловой кислоты, салициловая кислота, 2-этилгексиловый эфир, бензойная кислота, 2-гидрокси-, 2-этилгексиловый эфир, 2-этилгексиловый эфир бензойной кислоты, 2-гидрокси- , 2-гидрокси-2-этилгексиловый эфир бензойной кислоты, бензойная кислота, 2-гидрокси-, 2-этилгексиловый эфир, салициловая кислота, 2-этилгексиловый эфир, Sunarome O, Sunarome WMO, USAF DO-11, WMO, Dermoblock OS, Эскалол 587, этилгексилсалицилат, Neo Heliopan OS, октилсалицилат, Uvinul O-18, 2-этилгексил-2-гидроксибензоат, NSC 46151, октисалат, 194304-34-2, 8014-40-2, 2-гидроксибензойкаци2-этилгексиловый эфир, бензойная кислота кислота, 2-гидрокси-, 2-этилгексиловый эфир, бензойная кислота, 2-гидрокси-,2-этилгексиловый эфир, Dermoblock OS, Эскалол 587, этилгексилсалицилат, Neo Heliopan OS, пидмонти, 2-этилгексилсавлат, октилсалицилат, этилгексилсалицилат , 2- Этилгексилсалицилат, 2-этилгексил-2-гидроксибензоат, 194304-34-2, 2-гидроксибензойкаци-2-этилгексиловый эфир, 8014-40-2, бензойная кислота, 2-гидрокси-, 2-этилгексиловый эфир, бензойная кислота, 2-гидрокси-, 2-этилгексиловый эфир, Dermoblock OS, Эскалол 587, Neo Heliopan OS, NSC 46151, Октизалат, пьемонти, 2-этилгексилсавлат, салициловая кислота, 2-этилгексиловый эфир, 2-этилгексиловый эфир салициловой кислоты, Sunarome O, Sunarome WMO, USAF DO- 11, Увинул О-18, ВМО, 2-этилгексил-о-гидроксибензоат, Dermoblock OS, Эскалол 587, Eusolex OS, HallBrite OS-USP, Neo Heliopan OS, октилсалицилат, Parsol EHS, 2-этилгексил-2-гидроксибензоат, 2-этилгексил Эфир салициловой кислоты, Solarom OS, Sunarome O, Sunarome WMO, бензойная кислота, 2-гидрокси-, 2-этилгексиловый эфир, 2-этилгексилсалицилат (USP), 2-этилгексилсалицилат, октисалат, 118-60-5, 2-этилгексил 2-гидроксибензоат, этилгексилсалицилат, этилгексилсалицилат, Sunarome O, Sunarome WMO, бензойная кислота, 2-гидрокси-, 2-этилгексиловый эфир, увинул, эскалол, USAF DO-11, Neo Heliopan, салициловая кислота, 2-этилгексиловый эфир, NSC 46151, 2-этилгексиловый эфир салициловой кислоты, NSC-46151, WMO, DTXSID7040734, CHEBI:88639, MFCD00053300, 4X49Y0596W, NCGC00159324-02, октилсалицилат, 2-этилгексилсалицилат, поздний [США], DTXCID5020734, CAS-118-60 -5, EINECS 204-263-4, BRN 2730664, октисалат [USAN:USP], Dermoblock OS, UNII-4X49Y0596W, Neo Heliopan OS, Увинул (TN), Эскалол 587, 2-этил-1-гексиловый эфир салициловой кислоты , Uvinul O-18, 2-этилгексиловый эфир 2-гидроксибензойной кислоты, ОКТИСАЛАТ [II], октисалат (USP/INN), этилгексилсалициловая кислота, ОКТИСАЛАТ [МНН], ОКТИСАЛАТ [VANDF], октиловый эфир салициловой кислоты, EC 204-263 -4, ОКТИСАЛАТ [MART.], ОКТИСАЛАТ [USP-RS], ОКТИСАЛАТ [WHO-DD], SCHEMBL39594, 2-этилгексил-2-гидроксибензоат, ОКТИЛСАЛИЦИЛАТ [MI], 2-этилгексилсалицилат, 99%, CHEMBL1329203, ОКТИЛСАЛИЦИЛАТ [ VANDF], WLN: QR BVO1Y4 & 2, 2-этилгексилсалицилат, >=99%, ОКТИСАЛАТ [USP МОНОГРАФИЯ], HY-B0929, NSC46151, Tox21_111573, ЭТИЛГЕКСИЛСАЛИЦИЛАТ [VANDF], s6405, STL570066, 90505, Токс21_111573_1, 1СТ3405, CS-4398, DB11062, NCGC00159324-03, NCGC00159324-04, AC-12458, LS-14437, SY052290, 2-этилгексиловый эфир 2-гидроксибензойной кислоты, DB-041415, 2-этилгексилсалицилат, аналитический стандарт, NS0001 1474, С0387, D05226, F85195, EN300-7381990, A804061, J-509330, Q27160526, октисалат, эталонный стандарт Фармакопеи США (USP), октисалат, фармацевтический вторичный стандарт; Сертифицированный эталонный материал



Neo Heliopan OS, также известный как октисалат или октилсалицилат, представляет собой органическое соединение, используемое в качестве ингредиента в солнцезащитных кремах и косметике для поглощения UVB (ультрафиолетовых) лучей солнца.
Neo Heliopan OS представляет собой сложный эфир, образующийся при конденсации салициловой кислоты с 2-этилгексанолом.


Нео Гелиопан ОС представляет собой бесцветную маслянистую жидкость со слабым цветочным запахом.
Салицилатная часть молекулы поглощает ультрафиолет, защищая кожу от вредного воздействия солнечных лучей.
Часть этилгексанола представляет собой жирный спирт, обладающий смягчающими и маслоподобными (водостойкими) свойствами.


Neo Heliopan OS представляет собой маслянистую жидкость от бесцветной до светло-желтоватой, которая действует как солнцезащитный фильтр UVB (280–320 нм) с пиковым поглощением при 306 нм.
Neo Heliopan OS представляет собой эфир бензойной кислоты и входит в группу фенолов.
Neo Heliopan OS функционально связан с салициловой кислотой.


Neo Heliopan OS — маслорастворимое химическое солнцезащитное средство, поглощающее UVB-излучение.
Neo Heliopan OS не защищает от UVA. Октилсалицилат используется для усиления защиты от ультрафиолета B в солнцезащитных кремах.
Салицилаты являются слабыми поглотителями УФ-В, и их обычно используют в сочетании с другими УФ-фильтрами.


Neo Heliopan OS имеет хороший профиль безопасности. Он охватывает длину волны в диапазоне 295-315 нм, максимум при 307-310 нм.
Neo Heliopan OS представляет собой сложный эфир салициловой кислоты и 2-этилгексанола.
Салицилатная часть молекулы поглощает ультрафиолетовый свет, защищая кожу от вредного воздействия солнечных лучей, а этилгексаноловая часть действует как смягчающее средство.


Neo Heliopan OS — это натуральный продукт, обнаруженный в Camellia sinensis, Homo sapiens и Lonicera japonica, по имеющимся данным.
Neo Heliopan OS, или 2-этилгексилсалицилат, также называемый октилсалицилатом, представляет собой органическое соединение, которое действует как блокатор ультрафиолетовых (УФ) лучей, особенно лучей UVB.


Neo Heliopan OS содержится в солнцезащитных кремах и других косметических продуктах и представляет собой маслянистую жидкость от прозрачного до светло-желтого цвета.
Neo Heliopan OS не является сильным УФ-фильтром и используется в сочетании с другими солнцезащитными средствами.
Neo Heliopan OS зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме от ≥ 1 000 до < 10 000 тонн в год.


Neo Heliopan OS — эффективный маслорастворимый поглотитель УФ-В лучей и превосходный солюбилизатор для кристаллических УФ-фильтров различного применения.
Neo Heliopan OS можно использовать в водостойких солнцезащитных кремах.
Neo Heliopan OS представляет собой при 20°C прозрачную, бесцветную или бледно-желтую жидкость.


ОС Neo Heliopan имеет слегка цветочный оттенок (сравнимый со стандартным)
Neo Heliopan OS растворяется в масле.
Neo Heliopan OS является эффективным поглотителем УФ-В лучей с поглощением УФ-излучения мин. 165 при длине волны около 305 нм для различных приложений.


Neo Heliopan OS является эффективным солюбилизатором для кристаллических поглотителей УФ-излучения, таких как Neo Heliopan 357, BMT, BB, MBC, а также этилгексилтриазон, диэтилгексилбутамидотриазон и диэтиламиногидроксибензоилгексилбензоат.
ОС Neo Heliopan подходит для веганов согласно политике Symrise.


Neo Heliopan OS имеет халяльный и кошерный статус, доступный по запросу.
Neo Heliopan OS — эффективный маслорастворимый поглотитель УФ-В лучей и превосходный солюбилизатор для кристаллических УФ-фильтров различного применения.
Neo Heliopan OS — солнцезащитный продукт, который обеспечивает защиту от лучей UVA и UVB, предотвращая солнечные ожоги и повреждения кожи.


Neo Heliopan OS – химический ультрафиолетовый фильтр.
Neo Heliopan OS представляет собой прозрачную маслянистую жидкость с легким цветочным ароматом.
Neo Heliopan OS имеет низкую степень защиты и используется преимущественно в качестве дополнительной защиты от УФ-излучения.


Помимо своей основной задачи, Нео Гелиопан ОС также способствует заживлению кожи и оказывает противовоспалительное действие.
Существуют обе формы происхождения: натуральная и синтетическая.
Нео Гелиопан ОС можно получить из березы, а также синтезировать с использованием салициловой кислоты и 2-этилгексанола.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ и ПРИМЕНЕНИЕ ОС NEO HELIOPAN:
Neo Heliopan OS используется в кремах, лосьонах до и после загара, молочке для тела, лаке для волос, спрее для лица и тела, флюидах, сыворотках, маслах.
Neo Heliopan OS сам по себе не является сильным фильтром, его всегда используют в сочетании с другими солнцезащитными средствами для дальнейшего повышения SPF и растворения других твердых УФ-фильтров.


Neo Heliopan OS имеет хороший профиль безопасности и разрешен к использованию в максимальной концентрации 5% как в США, так и в Европе (в Японии разрешено 10%).
Neo Heliopan OS используется потребителями, профессиональными работниками (широко распространенное применение), при составлении рецептур или переупаковке, на промышленных объектах и в производстве.
Neo Heliopan OS используется в следующих продуктах: косметика и средства личной гигиены, а также парфюмерия и парфюмерия.


Другие выбросы Neo Heliopan OS в окружающую среду, скорее всего, происходят в результате использования внутри помещений в качестве вспомогательного средства для обработки и использования на открытом воздухе в качестве вспомогательного средства для обработки.
Neo Heliopan OS используется в следующих продуктах: косметика и средства личной гигиены.
Neo Heliopan OS используется для производства: химической продукции и мебели.


Другие выбросы Neo Heliopan OS в окружающую среду, скорее всего, происходят в результате использования внутри помещений в качестве вспомогательного средства для обработки и использования на открытом воздухе в качестве вспомогательного средства для обработки.
Neo Heliopan OS исполь��уется в следующих продуктах: косметика и средства личной гигиены, парфюмерия и парфюмерия, а также продукция для сварки и пайки.
Выброс в окружающую среду Neo Heliopan OS может происходить при промышленном использовании: составлении смесей.


Neo Heliopan OS используется в следующих продуктах: косметика и средства личной гигиены.
Neo Heliopan OS используется для производства: химических веществ.
Выброс в окружающую среду Neo Heliopan OS может происходить при промышленном использовании: в технологических вспомогательных средствах на промышленных объектах.


Выброс в окружающую среду Neo Heliopan OS может происходить при промышленном использовании: производстве вещества.
Neo Heliopan OS использует и применяет следующие приложения: Аромат; Поглотитель УФ-излучения в косметике Октилсалицилат. Рекомендации по хранению октилсалицилата: чувствительны к теплу и Neo Heliopan OS.
Neo Heliopan OS используется для продуктов с низким фактором защиты от солнца, а также в сочетании с другими УФ-фильтрами, обеспечивающими высокий фактор защиты от солнца.



ПРИМЕНЕНИЕ NEO HELIOPAN OS В КОСМЕТИКЕ:
Neo Heliopan OS защищает от UVB-излучения и поэтому не может выступать в качестве единственного УФ-фильтра.
В косметике Neo Heliopan OS используется в качестве усилителя SPF, а также для повышения стабильности других более сильных, но менее стабильных фильтров.

Neo Heliopan OS не используется в качестве монофильтра.
С помощью Neo Heliopan OS можно добиться более высокой степени защиты кожи и волос от ультрафиолета.
Его преимущество в том, что Neo Heliopan OS может обеспечить высокий фактор защиты от солнца без использования физических фильтров, таких как диоксид титана или оксид цинка.

Этот фактор позволяет получить солнцезащитные кремы и лосьоны, которые более удобны в использовании и не оставляют белых следов на коже.
Подходит для жирной и проблемной кожи, так как Neo Heliopan OS быстро впитывается и не оставляет пленки.
Нео Гелиопан ОС доказано, что в приемлемых концентрациях он абсолютно безопасен.



ДЛЯ ЧЕГО ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ОС NEO HELIOPAN?
*Уход за солнцем:
Neo Heliopan OS образуется из салициловой кислоты и 2-этилгексанола.
Салицилатная часть молекулы поглощает ультрафиолетовый свет Солнца и защищает от его вредного воздействия.

*Уход за кожей:
Этилгексаноловая часть молекулы Neo Heliopan OS представляет собой жирный спирт и придает коже смягчающие и маслянистые свойства.
Neo Heliopan OS используется для улучшения сродства и уменьшения фотодеградации других солнцезащитных ингредиентов, таких как оксибензон и авобензон.
Neo Heliopan OS обладает превосходной стабильностью, чем некоторые другие активные ингредиенты солнцезащитного крема, и не производит активные формы кислорода при воздействии солнечного света.



ПРОИСХОЖДЕНИЕ ОС NEO HELIOPAN:
Neo Heliopan OS представляет собой сложный эфир, образующийся при конденсации салициловой кислоты с 2-этилгексанолом.


ЧТО СОДЕРЖИТ СОСТАВ NEO HELIOPAN OS?
* Смягчающее средство
*УФ-поглотитель
*УФ-фильтр



ПРОФИЛЬ БЕЗОПАСНОСТИ NEO HELIOPAN OS:
Neo Heliopan OS имеет хороший профиль безопасности.
Хотя в Обзоре косметических ингредиентов (CIR) отмечается, что салициловая кислота, один из двух основных компонентов Neo Heliopan OS, может вызывать токсичность для репродуктивной системы и развития, было установлено, что уровни, используемые в косметических и косметических продуктах, не вызывают каких-либо неблагоприятных последствий. реакция.
Важно отметить, что FDA одобрило Neo Heliopan OS для использования в солнцезащитных кремах с концентрацией до 5%.



АЛЬТЕРНАТИВЫ ОС NEO HELIOPAN:
*ОКСИД ЦИНКА,
*ДИОКСИД ТИТАНА



СВОЙСТВА ОС NEO HELIOPAN:
Neo Heliopan OS обладает фотозащитным эффектом.
Нео Гелиопан ОС проявляет жаропонижающие свойства.
Neo Heliopan OS – увлажняющий и смягчающий крем для кожи и волос.

Neo Heliopan OS используется в качестве усилителя SPF.
Neo Heliopan OS требует добавления в достаточно высоких концентрациях.
Нео Гелиопан ОС оказывает антисептическое действие.



ПРЕИМУЩЕСТВА ОС NEO HELIOPAN:
• Neo Heliopan OS является эффективным поглотителем УФ-В лучей с поглощением УФ-излучения (E 1%) мин. 165 при длине волны около 305 нм для различных приложений.
• Neo Heliopan OS используется для продуктов с низким и – в сочетании с другими УФ-фильтрами – высоким фактором защиты от солнца.
• Neo Heliopan OS легко вводится в эмульсии и подходит для широкого спектра косметических применений.
Возможна холодная обработка солнцезащитных продуктов.
• Neo Heliopan OS является эффективным солюбилизатором для кристаллических поглотителей УФ-излучения, таких как Neo Heliopan 357, BMT, BB, MBC, а также этилгексилтриазон, диэтилгексилбутамидотриазон и диэтиламиногидроксибензоилгексилбензоат.
• Neo Heliopan OS растворяется в масле и поэтому может использоваться в водостойких солнцезащитных кремах.
• Одобрено во всем мире.
Максимальная концентрация варьируется в соответствии с местным законодательством.
• Neo Heliopan OS – безопасный и эффективный поглотитель UVB.



ПРЕТЕНЗИИ ОС NEO HELIOPAN:
*Солнцезащитные агенты > УФ-фильтры / солнцезащитные кремы
*УФБ-поглотитель



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА НЕО ГЕЛИОПАН ОС:
Номер CAS: 118-60-5
ЕИНЭКС: 204-263-4
Поглотитель УФ-В: маслорастворимый
Молекулярный вес: 250,37 г/моль
Название INCI: Этилгексилсалицилат.
США: октисалат
Химические названия: 2-этилгексилсалицилат.
Эмпирическая формула: C15H22O3.
Одиночная примесь >0,5%: не обнаруживается
Сумма примесей >2,0%: не обнаруживается
Относительная плотность (D25/25): 1,011 – 1,016.
Относительная плотность (D20/4): 1,012 – 1,017.
Индекс преломления (n20/D): 1.500 – 1.503

Удельное поглощение E 1% ,
в метаноле λ макс. 305 нм: 165 – 185
Растворимость при 20°C: Легко растворим в большинстве косметических масел, кроме гликолей.
Срок годности и условия хранения: 36 месяцев в оригинале,
невскрытый контейнер, сухой, при температуре от 5 до 40°C.
Внешний вид: Бледно-желтая прозрачная жидкость (оценка).
Анализ: от 99,00 до 100,00.
Внесен в Кодекс пищевых химикатов: Нет
Точка кипения: 320,00 °C при 3,40 мм рт. ст.; От 189,00 до 190,00 °C при 21,00 мм рт. ст.
Давление пара: 0,000080 мм рт.ст. при 25,00 °C (расчетное значение)
Температура вспышки: > 212,00 °F TCC (> 100,00 °C)
logP (в/в): 5,934 (расчетное значение)

Растворим в: спирте, воде (0,7171 мг/л при ориентировочной температуре 25 °C).
Нерастворим в: воде.
Молекулярный вес: 250,33 г/моль
ЕИНЭКС: 204-263-4
ИнЧИ: 1S/C15H22O3/c1-3-5-8-12(4-2)11-18-15(17)13-9-6-7-10-14(13)16/h6-7,9- 10,12,16Н,3-5,8,11Н2,1-2Н3
InChIKey: FMRHJJZUHUTGKE-UHFFFAOYSA-N
Мерк: 6770
Температура вспышки: > 230 °F
Плотность: 1,014 г/мл при 25 °C.
Индекс преломления: 1,502
XLogP3: 5,7
Количество доноров водородной связи: 1
Количество акцепторов водородной связи: 3

Количество вращающихся облигаций: 8
Точная масса: 250,15689456 г/моль.
Моноизотопная масса: 250,15689456 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 46,5 Ų
Количество тяжелых атомов: 18
Официальное обвинение: 0
Сложность: 240
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атомов: 1
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ NEO HELIOPAN OS:
-Описание мер первой помощи.
*Общие советы:
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промыть кожу с
вода/душ.
*В случае зрительного контакта:
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Вызовите офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
После глотания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения.
Нет доступных данных



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ NEO HELIOPAN OS:
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Возьмите в сухом виде.
Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженный участок.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ NEO HELIOPAN OS:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Углекислый газ (CO2)
Мыло
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.
-Дополнительная информация:
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА NEO HELIOPAN OS:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Контроль экспозиции:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Защитные оч��и
*Защита тела:
защитная одежда
*Защита органов дыхания:
Рекомендуемый тип фильтра: Фильтр A
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ NEO HELIOPAN OS:
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрыто.
Сухой.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ NEO HELIOPAN OS:
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Возможность опасных реакций:
Нет доступных данных

NEO PENTANOIC ACID
NEO PENTANOIC ACID Neo Pentanoic Acid Product Safety Summary This Product Safety Summary document is a high-level summary intended to provide the general public with an overview of product safety information on this chemical substance. It is not intended to provide emergency response, medical or treatment information, or to provide a discussion of all safety and health information. This document is not intended to replace the Material Safety Data Sheet. Warnings and handling precautions provided below are not intended to replace or supersede manufacturers' instructions and warning for their consumer products which may contain this chemical substance. Neo Pentanoic Acid This Product Safety Summary document is a high-level summary intended to provide the general public with an overview of product safety information on this chemical substance. It is not intended to provide emergency response, medical or treatment information, or to provide a discussion of all safety and health information. This document is not intended to replace the Material Safety Data Sheet. Warnings and handling precautions provided below are not intended to replace or supersede manufacturers' instructions and warning for their consumer products which may contain this chemical substance. 1. Chemical Identity CAS No. 75-98-9 Neo Pentanoic Acid Synonyms: Pivalic Acid, Trimethyl acetic acid, 2,2 Dimethylproprionic acid 2. Product Uses Neo Pentanoic Acid is used as an intermediate to make other chemical products such as chlorides, esters, and metal salts. It is not sold directly to the public for general consumer uses. Pivaloyl chloride is an intermediate for a large number of derivatives, e.g. agrochemicals, pharmaceuticals, and peroxides. The latter are used as polymerization initiators. Esters of neopentanoic acids (e.g. methylpivalate) are used in applications such as coatings. Metal salts can be used in applications such as paint driers or PVC stabilizers. 3. Physical / Chemical Properties Neo Pentanoic Acid is a solid at room temperature with a relatively low vapor pressure, however elevated temperatures and mechanical action may form vapors, mist, or fumes. Material should be handled only with adequate ventilation and in areas where ignition sources have been removed (e.g. open flames, static electricity sources, unprotected light switches). The flash point for Neo Pentanoic Acid is approximately 140ºF />60ºC. 4. Health Information Neo Pentanoic Acid has been adequately studied and is generally recognized to have low acute toxicity if ingested and moderate toxicity if breathed. Concentrations (above 25 mg/m3 ) in the air can cause eye, nose, throat, and lung irritation in humans. Repeated dermal exposure may cause skin irritation, dryness and cracking. Neo Pentanoic Acid is not regarded as a mutagen or carcinogen, and there is low concern for reproductive, developmental, or nervous system toxic effects. 5. Additional Hazard Information Harmful if ingested or if fumes or vapors are breathed. Repeated dermal exposure may cause skin irritation, dryness, and cracking. 6. Food Contact Regulated Uses Neo Pentanoic Acid is not claimed as compliant for food contact uses. Product Safety Summary Neo Pentanoic Acid 7. Environmental Information Neo Pentanoic Acid is soluble in water and, if spilled, is expected to remain largely in water. If released to the environment, this material is not expected to cause short-term toxicity to fish or other aquatic organisms. Long-term effects (chronic aquatic toxicity) are not expected because of low toxicity and biodegradation that results in a low potential for chronic exposure to aquatic organisms (following, for example, an accidental spill). The intent, however, is to minimize any exposure to the environment from manufacturing and use activities. 8. Exposure Potential Based on the uses for Neo Pentanoic Acid, the public could be exposed through: Workplace exposure – This refers to potential exposure to Neo Pentanoic Acid in a manufacturing facility or through evaporation in various industrial applications. Generally, exposure to Neo Pentanoic Acid of personnel in manufacturing facilities is relatively low because the process, storage and handling operations are enclosed. The ExxonMobil exposure limit value is 25 mg/m3 per an 8- hour work day. Consumer use of products containing Neo Pentanoic Acid – Neo Pentanoic Acid is not sold directly to the public for general consumer uses. It is primarily converted into other chemicals. As a result of its use in industrial chemical reactions, consumer exposure is highly unlikely. If exposure should occur, it is expected to be infrequent and of short duration. Environmental releases – Chemical manufacturers are committed to operating in an environmentally responsible manner everywhere we do business. Our efforts are guided by in-depth scientific understanding of the environmental impact of our operations, as well as by the social and economic needs of the communities in which we operate. Industrial spills or releases are rare; however a spill may pose a significant flammability issue. Our operational improvement targets and plans are based on driving incidents with real environmental impact to zero and delivering superior environmental performance. 9. Manufacture of Product Process – Neo Pentanoic acid is produced by reacting a branched olefin with carbon monoxide and water at elevated temperatures and pressures in the presence of an acid catalyst. Considerable measures are taken to prevent its release to the atmosphere. Processes and equipment for manufacture, transfer and storage are continuous and enclosed. 10. Risk Management Workplace Risk Management - When using this chemical, make sure that there is adequate ventilation. If controls do not maintain air concentrations at a level which is adequate to protect worker health, an approved respirator may be appropriate. Always use chemical resistant gloves to protect your hands and skin and always wear eye protection such as chemical goggles. Do not eat, drink, or smoke where this chemical is handled, processed, or stored. Wash hands and skin following contact. If this chemical gets into your eyes, rinse eyes thoroughly for at least 15 minutes with tap water and seek medical attention. Please refer to the Safety Data Sheet. Consumer Risk Management - This chemical is not sold directly to the public for general consumer uses. As a result of its use in industrial chemical reactions, consumer exposure is highly unlikely. If exposure should occur, it is expected to be infrequent and of short duration. Always follow Product Safety Summary Neo Pentanoic Acid manufacturers' instructions, warnings and handling precautions when using their products.The best way to prevent exposure to vapors is to work in well-ventilated areas. 11. Regulatory Information Regulations may exist that govern the manufacture, sale, transportation, use and/or disposal of this chemical and may vary by city, state, country or geographic region. Additional helpful information may be found by consulting the relevant ExxonMobil Safety Data Sheet at: 12. Conclusion Statement Neo Pentanoic Acid is a widely used chemical intermediate in the production of derivatives used in agrochemicals, pharmaceuticals, coatings and polymerization initiators. Neo Pentanoic Acid can be harmful if ingested or if fumes or vapors are breathed. Repeated dermal exposure may cause skin irritation, dryness, and cracking. Neo Pentanoic Acid does not cause adverse health or environmental effects at levels typically found in the workplace or environment. Neo Pentanoic Acid is combustible and has a low vapor pressure. Use only with good ventilation and avoid all ignition sources. Abstract Four commercial neo acids (synthetic trialkylacetic acids) C5, C7, C10, and C13 are synthesized employing an olefin, carbon monoxide, and acidic catalyst and possess the hindered neo configuration around the alpha carbon. Esterification using simple alcohols and polyols, and preparation of peroxyesters and metal salts using neo acids as well as toxicity,LD 50 values of the acids, are discussed. Hydrolytic stability of the esters, and possible end use applications are described. Neo Pentanoic Acid Typical reaction products include specialty metal salts, acid chlorides and esters used as intermediates in a large variety of end uses. Neo Pentanoic Acid Product Safety Summary This Product Safety Summary document is a high-level summary intended to provide the general public with an overview of product safety information on this chemical substance. It is not intended to provide emergency response, medical or treatment information, or to provide a discussion of all safety and health information. This document is not intended to replace the Material Safety Data Sheet. Warnings and handling precautions provided below are not intended to replace or supersede manufacturers' instructions and warning for their consumer products which may contain this chemical substance. Neo Pentanoic Acid This Product Safety Summary document is a high-level summary intended to provide the general public with an overview of product safety information on this chemical substance. It is not intended to provide emergency response, medical or treatment information, or to provide a discussion of all safety and health information. This document is not intended to replace the Material Safety Data Sheet. Warnings and handling precautions provided below are not intended to replace or supersede manufacturers' instructions and warning for their consumer products which may contain this chemical substance. 1. Chemical Identity CAS No. 75-98-9 Neo Pentanoic Acid Synonyms: Pivalic Acid, Trimethyl acetic acid, 2,2 Dimethylproprionic acid 2. Product Uses Neo Pentanoic Acid is used as an intermediate to make other chemical products such as chlorides, esters, and metal salts. It is not sold directly to the public for general consumer uses. Pivaloyl chloride is an intermediate for a large number of derivatives, e.g. agrochemicals, pharmaceuticals, and peroxides. The latter are used as polymerization initiators. Esters of neopentanoic acids (e.g. methylpivalate) are used in applications such as coatings. Metal salts can be used in applications such as paint driers or PVC stabilizers. 3. Physical / Chemical Properties Neo Pentanoic Acid is a solid at room temperature with a relatively low vapor pressure, however elevated temperatures and mechanical action may form vapors, mist, or fumes. Material should be handled only with adequate ventilation and in areas where ignition sources have been removed (e.g. open flames, static electricity sources, unprotected light switches). The flash point for Neo Pentanoic Acid is approximately 140ºF />60ºC. 4. Health Information Neo Pentanoic Acid has been adequately studied and is generally recognized to have low acute toxicity if ingested and moderate toxicity if breathed. Concentrations (above 25 mg/m3 ) in the air can cause eye, nose, throat, and lung irritation in humans. Repeated dermal exposure may cause skin irritation, dryness and cracking. Neo Pentanoic Acid is not regarded as a mutagen or carcinogen, and there is low concern for reproductive, developmental, or nervous system toxic effects. 5. Additional Hazard Information Harmful if ingested or if fumes or vapors are breathed. Repeated dermal exposure may cause skin irritation, dryness, and cracking. 6. Food Contact Regulated Uses Neo Pentanoic Acid is not claimed as compliant for food contact uses. Product Safety Summary Neo Pentanoic Acid 7. Environmental Information Neo Pentanoic Acid is soluble in water and, if spilled, is expected to remain largely in water. If released to the environment, this material is not expected to cause short-term toxicity to fish or other aquatic organisms. Long-term effects (chronic aquatic toxicity) are not expected because of low toxicity and biodegradation that results in a low potential for chronic exposure to aquatic organisms (following, for example, an accidental spill). The intent, however, is to minimize any exposure to the environment from manufacturing and use activities. 8. Exposure Potential Based on the uses for Neo Pentanoic Acid, the public could be exposed through: Workplace exposure – This refers to potential exposure to Neo Pentanoic Acid in a manufacturing facility or through evaporation in various industrial applications. Generally, exposure to Neo Pentanoic Acid of personnel in manufacturing facilities is relatively low because the process, storage and handling operations are enclosed. The ExxonMobil exposure limit value is 25 mg/m3 per an 8- hour work day. Consumer use of products containing Neo Pentanoic Acid – Neo Pentanoic Acid is not sold directly to the public for general consumer uses. It is primarily converted into other chemicals. As a result of its use in industrial chemical reactions, consumer exposure is highly unlikely. If exposure should occur, it is expected to be infrequent and of short duration. Environmental releases – Chemical manufacturers are committed to operating in an environmentally responsible manner everywhere we do business. Our efforts are guided by in-depth scientific understanding of the environmental impact of our operations, as well as by the social and economic needs of the communities in which we operate. Industrial spills or releases are rare; however a spill may pose a significant flammability issue. Our operational improvement targets and plans are based on driving incidents with real environmental impact to zero and delivering superior environmental performance. 9. Manufacture of Product Process – Neo Pentanoic acid is produced by reacting a branched olefin with carbon monoxide and water at elevated temperatures and pressures in the presence of an acid catalyst. Considerable measures are taken to prevent its release to the atmosphere. Processes and equipment for manufacture, transfer and storage are continuous and enclosed. 10. Risk Management Workplace Risk Management - When using this chemical, make sure that there is adequate ventilation. If controls do not maintain air concentrations at a level which is adequate to protect worker health, an approved respirator may be appropriate. Always use chemical resistant gloves to protect your hands and skin and always wear eye protection such as chemical goggles. Do not eat, drink, or smoke where this chemical is handled, processed, or stored. Wash hands and skin following contact. If this chemical gets into your eyes, rinse eyes thoroughly for at least 15 minutes with tap water and seek medical attention. Please refer to the Safety Data Sheet. Consumer Risk Management - This chemical is not sold directly to the public for general consumer uses. As a result of its use in industrial chemical reactions, consumer exposure is highly unlikely. If exposure should occur, it is expected to be infrequent and of short duration. Always follow Product Safety Summary Neo Pentanoic Acid manufacturers' instructions, warnings and handling precautions when using their products.The best way to prevent exposure to vapors is to work in well-ventilated areas. 11. Regulatory Information Regulations may exist that govern the manufacture, sale, transportation, use and/or disposal of this chemical and may vary by city, state, country or geographic region. Additional helpful information may be found by consulting the relevant ExxonMobil Safety Data Sheet at: 12. Conclusion Statement Neo Pentanoic Acid is a widely used chemical intermediate in the production of derivatives used in agrochemicals, pharmaceuticals, coatings and polymerization initiators. Neo Pentanoic Acid can be harmful if ingested or if fumes or vapors are breathed. Repeated dermal exposure may cause skin irritation, dryness, and cracking. Neo Pentanoic Acid does not cause adverse health or environmental effects at levels typically found in the workplace or environment. Neo Pentanoic Acid is combustible and has a low vapor pressure. Use only with good ventilation and avoid all ignition sources. Abstract Four commercial neo acids (synthetic trialkylacetic acids) C5, C7, C10, and C13 are synthesized employing an olefin, carbon monoxide, and acidic catalyst and possess the hindered neo configuration around the alpha carbon. Esterification using simple alcohols and polyols, and preparation of peroxyesters and metal salts using neo acids as well as toxicity,LD 50 values of the acids, are discussed. Hydrolytic stability of the esters, and possible end use applications are described. Neo Pentanoic Acid Typical reaction products include specialty metal salts, acid chlorides and esters used as intermediates in a large variety of end uses.
NEODECANOIC ACID
NEODECANOIC ACID Neodecanoic acid Jump to navigationJump to search Neodecanoic acid Neodecanoic acid.svg Example components of neodecanoic acid Identifiers CAS Number 26896-20-8 check ECHA InfoCard 100.043.707 Edit this at Wikidata UNII GI044Q7IJ4 check CompTox Dashboard (EPA) DTXSID7027916 Edit this at Wikidata Properties Chemical formula C10H20O2 Molar mass 172.268 g·mol−1 Hazards Flash point 122 °C (252 °F; 395 K) Except where otherwise noted, data are given for materials in their standard state (at 25 °C [77 °F], 100 kPa). Infobox references Neodecanoic acid is a mixture of carboxylic acids with the common structural formula C10H20O2, a molecular weight of 172.26 g/mol, and the CAS number 26896-20-8. Components of the mixture are acids with the common property of a "trialkyl acetic acid" having three alkyl groups at carbon two, including: 2,2,3,5-Tetramethylhexanoic acid 2,4-Dimethyl-2-isopropylpentanoic acid 2,5-Dimethyl-2-ethylhexanoic acid 2,2-Dimethyloctanoic acid 2,2-Diethylhexanoic acid Neodecanoic acid is used primarily as an intermediate to make other chemical products. For example, metal salts of neodecanoic acid can be used in a variety of applications such as paint driers, polyvinylchloride stabilizers, or polymerization initiators. Ester derivatives of neodecanoic acid are used in surface coatings and cement additives. In its neutralized form, neodecanoic acid is used in metalworking fluids. Neodecanoic acid is a liquid with a relatively low vapor pressure; however elevated temperatures and mechanical action may form vapors, mist, or fumes. Material should be handled only with adequate ventilation and in areas where ignition sources have been removed (e.g. open flames, static electricity sources, unprotected light switches). The flashpoint for neodecanoic acid is approximately 252 °F /122 °C.[1] Neo Decanoic Acid This Product Safety Summary document is a high-level summary intended to provide the general public with an overview of product safety information on this chemical substance. It is not intended to provide emergency response, medical or treatment information, or to provide a discussion of all safety and health information. This document is not intended to replace the (Material) Safety Data Sheet. Warnings and handling precautions provided below are not intended to replace or supersede manufacturers' instructions and warning for their consumer products which may contain this chemical substance. 1. Chemical Identity CAS No. 26896-20-8 Chemical Name: Neodecanoic Acid 2. Product Uses Neodecanoic Acid is used primarily as an intermediate to make other chemical products. For example, metal salts of Neodecanoic Acid can be used in a variety of applications such as paint driers, PVC stabilizers, or polymerization initiators. Ester derivatives of Neodecanoic Acid are used in surface coatings and cement additives. In its neutralized form, Neodecanoic Acid is used in metalworking fluids. 3. Physical / Chemical Properties Neodecanoic Acid is a liquid with a relatively low vapor pressure; however elevated temperatures and mechanical action may form vapors, mist, or fumes. Material should be handled only with adequate ventilation and in areas where ignition sources have been removed (e.g. open flames, static electricity sources, unprotected light switches). The flash point is approximately 252ºF /122ºC. 4. Health Information Neodecanoic Acid has been adequately studied and is generally recognized to have low acute toxicity if ingested and/or breathed. Concentrations (above 25 mg/m3 ) in the air can cause eye, nose, throat, and lung irritation in humans. It is not regarded as a mutagen, a carcinogen, or a concern for reproductive, developmental, or nervous system toxic effects. 5. Additional Hazard Information Harmful if swallowed. Repeated dermal exposure may cause skin dryness and cracking. 6. Food Contact Regulated Uses This product is not claimed as compliant for food contact uses. 7. Environmental Information Neodecanoic Acid is soluble in water and, if spilled, is expected to remain largely in water. If released to the environment, this material is not expected to cause toxicity to fish or other aquatic organisms. Biodegradation has been shown to occur at a slow rate. Product Safety Summary Neo Decanoic Acid 8. Exposure Potential Workplace exposure – This refers to potential exposure in a manufacturing facility or through evaporation in various industrial applications. Generally, exposure of personnel in manufacturing facilities is relatively low because the process, storage and handling operations are enclosed. The ExxonMobil occupational exposure limit (OEL) value is 25 mg/m3 per an 8-hour work day. Consumer use of products containing Neodecanoic Acid – This category of exposure is highly variable depending on the products used and the conditions under which they are used. Because Neodecanoic Acid is primarily converted into other chemicals exposure of the majority of consumers to commercial sources is likely to be infrequent and of short duration. The best way to prevent exposure to vapors is to work in well-ventilated areas, wear chemical resistant gloves, and follow good personal hygiene practices. Environmental releases – As a chemical manufacturer, we are committed to operating in an environmentally responsible manner everywhere we do business. Our efforts are guided by in-depth scientific understanding of the environmental impact of our operations, as well as by the social and economic needs of the communities in which we operate. Industrial spills or releases are rare; however a spill may pose a flammability issue. Our operational improvement targets and plans are based on driving incidents with real environmental impact to zero and delivering superior environmental performance. 9. Manufacture of Product Process – produced by reacting a branched olefin with carbon monoxide and water at elevated temperatures and pressures in the presence of an acid catalyst. 10. Risk Management Workplace Risk Management – When using this product, make sure that there is adequate ventilation. Always use chemical resistant gloves to protect your hands and skin and always wear eye protection such as chemical goggles. Do not eat, drink, or smoke where chemicals are handled, processed, or stored. Wash hands and skin following contact. If this product gets into your eyes, flush eyes thoroughly with tap water. If irritation occurs, get medical assistance. Please refer to the (Material) Safety Data Sheet. Consumer Risk Management - This chemical is not sold directly to the public for general consumer uses. If exposure should occur, it is expected to be infrequent and of short duration. Always follow manufacturers' instructions, warnings and handling precautions when using their products.The best way to minimize exposure to vapors is to work in well-ventilated areas. 11. Regulatory Information Regulations may exist that govern the manufacture, sale, transportation, use and/or disposal of this product and may vary by city, state, country or geographic region. Additional helpful information may be found by consulting the relevant ExxonMobil (Material) Safety Data Sheet at: Neodecanoic acid Chemical Properties,Uses,Production Chemical Properties Clear, colorless liquid in 97% purity; available commercially. Definition Its derivatives are especially effective as paint driers and are being widely used. Applications as plasticizers and lubricants are also possible. General Description Colorless liquid. Air & Water Reactions Dust explosion is possible [USCG, 1999]. Water insoluble. Reactivity Profile Neodecanoic acid is a carboxylic acid. Carboxylic acids donate hydrogen ions if a base is present to accept them. They react in this way with all bases, both organic (for example, the amines) and inorganic. Their reactions with bases, called "neutralizations", are accompanied by the evolution of substantial amounts of heat. Neutralization between an acid and a base produces water plus a salt. Carboxylic acids in aqueous solution and liquid or molten carboxylic acids can react with active metals to form gaseous hydrogen and a metal salt. Such reactions occur in principle for solid carboxylic acids as well, but are slow if the solid acid remains dry. Even "insoluble" carboxylic acids may absorb enough water from the air and dissolve sufficiently in Neodecanoic acid to corrode or dissolve iron, steel, and aluminum parts and containers. Carboxylic acids, like other acids, react with cyanide salts to generate gaseous hydrogen cyanide. The reaction is slower for dry, solid carboxylic acids. Insoluble carboxylic acids react with solutions of cyanides to cause the release of gaseous hydrogen cyanide. Flammable and/or toxic gases and heat are generated by the reaction of carboxylic acids with diazo compounds, dithiocarbamates, isocyanates, mercaptans, nitrides, and sulfides. Carboxylic acids, especially in aqueous solution, also react with sulfites, nitrites, thiosulfates (to give H2S and SO3), dithionites (SO2), to generate flammable and/or toxic gases and heat. Their reaction with carbonates and bicarbonates generates a harmless gas (carbon dioxide) but still heat. Like other organic compounds, carboxylic acids can be oxidized by strong oxidizing agents and reduced by strong reducing agents. These reactions generate heat. A wide variety of products is possible. Like other acids, carboxylic acids may initiate polymerization reactions; like other acids, they often catalyze (increase the rate of) chemical reactions. Health Hazard Irritating to eyes and respiratory tract in high concentrations. May cause hair disorder or damage. Fire Hazard Special Hazards of Combustion Products: Flammable toxic gas may be released, if thermally decomposed. Neodecanoic acid Preparation Products And Raw materials Raw materials Preparation Products Neodecanoic acid Suppliers Neodecanoic acid Jump to navigationJump to search Neodecanoic acid Neodecanoic acid.svg Example components of neodecanoic acid Identifiers CAS Number 26896-20-8 check ECHA InfoCard 100.043.707 Edit this at Wikidata UNII GI044Q7IJ4 check CompTox Dashboard (EPA) DTXSID7027916 Edit this at Wikidata Properties Chemical formula C10H20O2 Molar mass 172.268 g·mol−1 Hazards Flash point 122 °C (252 °F; 395 K) Except where otherwise noted, data are given for materials in their standard state (at 25 °C [77 °F], 100 kPa). Infobox references Neodecanoic acid is a mixture of carboxylic acids with the common structural formula C10H20O2, a molecular weight of 172.26 g/mol, and the CAS number 26896-20-8. Components of the mixture are acids with the common property of a "trialkyl acetic acid" having three alkyl groups at carbon two, including: 2,2,3,5-Tetramethylhexanoic acid 2,4-Dimethyl-2-isopropylpentanoic acid 2,5-Dimethyl-2-ethylhexanoic acid 2,2-Dimethyloctanoic acid 2,2-Diethylhexanoic acid Neodecanoic acid is used primarily as an intermediate to make other chemical products. For example, metal salts of neodecanoic acid can be used in a variety of applications such as paint driers, polyvinylchloride stabilizers, or polymerization initiators. Ester derivatives of neodecanoic acid are used in surface coatings and cement additives. In its neutralized form, neodecanoic acid is used in metalworking fluids. Neodecanoic acid is a liquid with a relatively low vapor pressure; however elevated temperatures and mechanical action may form vapors, mist, or fumes. Material should be handled only with adequate ventilation and in areas where ignition sources have been removed (e.g. open flames, static electricity sources, unprotected light switches). The flashpoint for neodecanoic acid is approximately 252 °F /122 °C.[1] Neo Decanoic Acid This Product Safety Summary document is a high-level summary intended to provide the general public with an overview of product safety information on this chemical substance. It is not intended to provide emergency response, medical or treatment information, or to provide a discussion of all safety and health information. This document is not intended to replace the (Material) Safety Data Sheet. Warnings and handling precautions provided below are not intended to replace or supersede manufacturers' instructions and warning for their consumer products which may contain this chemical substance. 1. Chemical Identity CAS No. 26896-20-8 Chemical Name: Neodecanoic Acid 2. Product Uses Neodecanoic Acid is used primarily as an intermediate to make other chemical products. For example, metal salts of Neodecanoic Acid can be used in a variety of applications such as paint driers, PVC stabilizers, or polymerization initiators. Ester derivatives of Neodecanoic Acid are used in surface coatings and cement additives. In its neutralized form, Neodecanoic Acid is used in metalworking fluids. 3. Physical / Chemical Properties Neodecanoic Acid is a liquid with a relatively low vapor pressure; however elevated temperatures and mechanical action may form vapors, mist, or fumes. Material should be handled only with adequate ventilation and in areas where ignition sources have been removed (e.g. open flames, static electricity sources, unprotected light switches). The flash point is approximately 252ºF /122ºC. 4. Health Information Neodecanoic Acid has been adequately studied and is generally recognized to have low acute toxicity if ingested and/or breathed. Concentrations (above 25 mg/m3 ) in the air can cause eye, nose, throat, and lung irritation in humans. It is not regarded as a mutagen, a carcinogen, or a concern for reproductive, developmental, or nervous system toxic effects. 5. Additional Hazard Information Harmful if swallowed. Repeated dermal exposure may cause skin dryness and cracking. 6. Food Contact Regulated Uses This product is not claimed as compliant for food contact uses. 7. Environmental Information Neodecanoic Acid is soluble in water and, if spilled, is expected to remain largely in water. If released to the environment, this material is not expected to cause toxicity to fish or other aquatic organisms. Biodegradation has been shown to occur at a slow rate. Product Safety Summary Neo Decanoic Acid 8. Exposure Potential Workplace exposure – This refers to potential exposure in a manufacturing facility or through evaporation in various industrial applications. Generally, exposure of personnel in manufacturing facilities is relatively low because the process, storage and handling operations are enclosed. The ExxonMobil occupational exposure limit (OEL) value is 25 mg/m3 per an 8-hour work day. Consumer use of products containing Neodecanoic Acid – This category of exposure is highly variable depending on the products used and the conditions under which they are used. Because Neodecanoic Acid is primarily converted into other chemicals exposure of the majority of consumers to commercial sources is likely to be infrequent and of short duration. The best way to prevent exposure to vapors is to work in well-ventilated areas, wear chemical resistant gloves, and follow good personal hygiene practices. Environmental releases – As a chemical manufacturer, we are committed to operating in an environmentally responsible manner everywhere we do business. Our efforts are guided by in-depth scientific understanding of the environmental impact of our operations, as well as by the social and economic needs of the communities in which we operate. Industrial spills or releases are rare; however a spill may pose a flammability issue. Our operational improvement targets and plans are based on driving incidents with real environmental impact to zero and delivering superior environmental performance. 9. Manufacture of Product Process – produced by reacting a branched olefin with carbon monoxide and water at elevated temperatures and pressures in the presence of an acid catalyst. 10. Risk Management Workplace Risk Management – When using this product, make sure that there is adequate ventilation. Always use chemical resistant gloves to protect your hands and skin and always wear eye protection such as chemical goggles. Do not eat, drink, or smoke where chemicals are handled, processed, or stored. Wash hands and skin following contact. If this product gets into your eyes, flush eyes thoroughly with tap water. If irritation occurs, get medical assistance. Please refer to the (Material) Safety Data Sheet. Consumer Risk Management - This chemical is not sold directly to the public for general consumer uses. If exposure should occur, it is expected to be infrequent and of short duration. Always follow manufacturers' instructions, warnings and handling precautions when using their products.The best way to minimize exposure to vapors is to work in well-ventilated areas. 11. Regulatory Information Regulations may exist that govern the manufacture, sale, transportation, use and/or disposal of this product and may vary by city, state, country or geographic region. Additional helpful information may be found by consulting the relevant ExxonMobil (Material) Safety Data Sheet at: Neodecanoic acid Chemical Properties,Uses,Production Chemical Properties Clear, colorless liquid in 97% purity; available commercially. Definition Its derivatives are especially effective as paint driers and are being widely used. Applications as plasticizers and lubricants are also possible. General Description Colorless liquid. Air & Water Reactions Dust explosion is possible [USCG, 1999]. Water insoluble. Reactivity Profile Neodecanoic acid is a carboxylic acid. Carboxylic acids donate hydrogen ions if a base is present to accept them. They react in this way with all bases, both organic (for example, the amines) and inorganic. Their reactions with bases, called "neutralizations", are accompanied by the evolution of substantial amounts of heat. Neutralization between an acid and a base produces water plus a salt. Carboxylic acids in aqueous solution and liquid or molten carboxylic acids can react with active metals to form gaseous hydrogen and a metal salt. Such reactions occur in principle for solid carboxylic acids as well, but are slow if the solid acid remains dry. Even "insoluble" carboxylic acids may absorb enough water from the air and dissolve sufficiently in Neodecanoic acid to corrode or dissolve iron, steel, and aluminum parts and containers. Carboxylic acids, like other acids, react with cyanide salts to generate gaseous hydrogen cyanide. The reaction is slower for dry, solid carboxylic acids. Insoluble carboxylic acids react with solutions of cyanides to cause the release of gaseous hydrogen cyanide. Flammable and/or toxic gases and heat are generated by the reaction of carboxylic acids with diazo compounds, dithiocarbamates, isocyanates, mercaptans, nitrides, and sulfides. Carboxylic acids, especially in aqueous solution, also react with sulfites, nitrites, thiosulfates (to give H2S and SO3), dithionites (SO2), to generate flammable and/or toxic gases and heat. Their reaction with carbonates and bicarbonates generates a harmless gas (carbon dioxide) but still heat. Like other organic compounds, carboxylic acids can be oxidized by strong oxidizing agents and reduced by strong reducing agents. These reactions generate heat. A wide variety of products is possible. Like other acids, carboxylic acids may initiate polymerization reactions; like other acids, they often catalyze (increase the rate of) chemical reactions. Health Hazard Irritating to eyes and respiratory tract in high concentrations. May cause hair disorder or damage. Fire Hazard Special Hazards of Combustion Products: Flammable toxic gas may be released, if thermally decomposed. Neodecanoic acid Preparation Products And Raw materials Raw materials Preparation Products Neodecanoic acid Suppliers
NEOPENTYL GLYCOL
NEOPENTYL GLYCOL, N° CAS : 126-30-7, Nom INCI : NEOPENTYL GLYCOL, Nom chimique : 2,2-Dimethyl-1,3-propanediol. N° EINECS/ELINCS : 204-781-0. Noms français :1,3-DIHYDROXY-2,2-DIMETHYLPROPANE, 1,3-PROPANEDIOL, 2,2-DIMETHYL-, 2,2-DIMETHYL-1,3-DIHYDROXYPROPANE, 2,2-DIMETHYL-1,3-PROPANEDIOL, DIMETHYL-2,2 PROPANEDIOL-1,3, DIMETHYLOLPROPANE, DIMETHYLTRIMETHYLENE GLYCOL, HYDROXYPIVALYL ALCOHOL, NEOPENTANEDIOL, NEOPENTYL GLYCOL, NEOPENTYLENE GLYCOL. Utilisation et sources d'émission. Fabrication de polymèresAgent plastifiant : Adoucit et rend souple une autre substance qui autrement ne pourrait pas être facilement déformée, dispersée ou être travaillée. Solvant : Dissout d'autres substances. Noms français : 1,3-DIHYDROXY-2,2-DIMETHYLPROPANE; 1,3-PROPANEDIOL, 2,2-DIMETHYL-; 2,2-DIMETHYL-1,3-DIHYDROXYPROPANE; 2,2-DIMETHYL-1,3-PROPANEDIOL; DIMETHYL-2,2 PROPANEDIOL-1,3; DIMETHYLOLPROPANE; DIMETHYLTRIMETHYLENE GLYCOL; HYDROXYPIVALYL ALCOHOL; NEOPENTANEDIOL ; NEOPENTYL GLYCOL; NEOPENTYLENE GLYCOL Utilisation et sources d'émission : Fabrication de polymères
N-Ethyl Pyrollidone
1-Ethyl-2-pyrrolidinone; NEP; 1-éthylpyrrolidine-2-one; 1-Ethylpyrrolidin-2-one; 1-Ethylpyrrolidin-2-on; 1-Etilpirrolidin-2-ona; N-Ethylpyrrolidone; N-Ethyl-2-pyrrolidinon; N-Ethylpyrrolidinone; cas no:2687-91-4
N-ETHYL PYYROLIDONE-2
1-Ethyl-2-pyrrolidinone; NEP; 1-éthylpyrrolidine-2-one; 1-Ethylpyrrolidin-2-one; 1-Ethylpyrrolidin-2-on; 1-Etilpirrolidin-2-ona; N-Ethylpyrrolidone; N-Ethyl-2-pyrrolidinon; N-Ethylpyrrolidinone; cas no:2687-91-4
n-Ethylpyrrolidone
1-Bromobutane; 1-Butyl bromide; cas no : 109-65-9
N-ETIL PROLIDON 
N-HEXYL GLYCOL; Ethylene glycol mono-n-hexyl ether, 2-hexoxy-1-ethanol cas no: 112-25-4
NEUTROL TE
Neutrol TE представляет собой бесцветную вязкую жидкость.
Neutrol TE — мягкий, не раздражающий и нежирный регулятор pH.
Neutrol TE разработан с учетом высокой совместимости со спиртом, чтобы стимулировать приятное, не липкое ощущение на коже.


Номер КАС: 102-60-3
Номер ЕС: 203-041-4
Номер в леях: MFCD00004534
Линейная формула: [CH3CH(OH)CH2]2NCH2CH2N[CH2CH(OH)CH3]2
Химическая формула: C14H32N2O4
Название по INCI: Тетрагидроксипропилэтилендиамин.


Neutrol TE смешивается с водой, метанолом, этанолом, толуолом, этиленгликолем и перхлорэтиленом.
Neutrol TE несовместим с кислотами, хлорангидридами, ангидридами кислот, окислителями и хлорформиатами.
Neutrol TE является идеальным нейтрализующим агентом для гелевых составов, таких как карбомер.


Neutrol TE образует очень мало нитрозаминов по сравнению с другими аминосодержащими основаниями.
Neutrol TE представляет собой бесцветную жидкость.
Neutrol TE представляет собой бесцветную вязкую жидкость.


Neutrol TE демонстрирует высокую совместимость со спиртом и придает коже нелипкость и ощущение комфорта.
Neutrol TE образует очень мало нитрозаминов по сравнению с другими аминосодержащими основаниями.
Neutrol TE представляет собой продукт реакции этилендиамина с 4 молями пропиленоксида.


Neutrol TE разработан с учетом высокой совместимости со спиртом, чтобы стимулировать приятное, не липкое ощущение на коже.
Neutrol TE представляет собой продукт реакции этилендиамина с 4 молями пропиленоксида.
Этот гель, Neutrol TE, разработан с учетом высокой совместимости со спиртом, чтобы стимулировать приятное, нелипкое ощущение на коже.


При комнатной температуре Neutrol TE хорошо растворяется в воде, спирте и пропиленгликоле.
Neutrol TE образует матовые дисперсии в минеральных маслах.
Было продемонстрировано, что тенденция Neutrol TE к образованию нитрозаминов крайне незначительна, если его заменить другими основаниями, содержащими амины.


Neutrol TE является производным этилендиамина, в котором все атомы водорода, связанные с атомами азота, заменены четырьмя 2-гидроксипропильными группами.
Neutrol TE особенно подходит в качестве нейтрализующего агента для полимеров в прозрачных гелевых составах и образует прозрачные растворы с такими растворителями, как вода, этанол, изопропанол и пропиленгликоль.


Гели, содержащие Neutrol TE, прекрасно совместимы со спиртом и приятно не липнут к коже.
По сравнению с другими основаниями, содержащими амины, можно доказать, что Neutrol TE проявляет значительно более низкую склонность к образованию нитроаминов.
Neutrol TE прошел токсикологические испытания в отношении использования в косметических целях.


В пределах рекомендуемых применений и концентраций Neutrol TE признаков токсикологического риска обнаружено не было.
Neutrol TE — мягкий, не раздражающий и нежирный регулятор pH.
Neutrol TE представляет собой замещенный амин.


Neutrol TE обладает прекрасными антистатическими, диспергирующими, антикоррозионными, смазывающими, очищающими, эмульгирующими, солюбилизирующими свойствами.
Neutrol TE зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме ≥ 1000 тонн в год.
Neutrol TE является биоразлагаемым.


Neutrol TE легко растворим в воде, водный раствор слабощелочной.
Neutrol TE обладает прекрасными антистатическими, диспергирующими, антикоррозионными, смазывающими, очищающими, эмульгирующими, солюбилизирующими свойствами.
Neutrol TE представляет собой хелатирующий агент, который связывается с ионами металлов или металлическими соединениями, предотвращая их прилипание к поверхности (например, коже, волосам или одежде) или вызывая загрязнение, например, в случае следовых количеств железа.




ИСПОЛЬЗОВАНИЕ и ПРИМЕНЕНИЕ NEUTROL TE:
Использование и применение Neutrol TE включают: моющий полимер; для поверхностных покрытий; эмульсии; краски; бумажная и кожаная отделка; очистка воды; диспергатор и ингибитор солеотложений для обработки нефтепромысловых вод; связующее для текстиля; загуститель для тканевых ламинатов, пасты для текстильной печати; антистатик, связующее, пленкообразователь в косметике; загуститель, стабилизатор для косметики, красок, чернил, восков, полиролей, моющих средств и т.д.; в клеях для упаковки пищевых продуктов; в картоне в контакте с сухими пищевыми продуктами.


Neutrol TE представляет собой полимеры двух или более мономеров, состоящих из акриловой кислоты, метакриловой кислоты или их простых эфиров.
Neutrol TE используется в косметике, очистке воды, текстиле, клеях, моющих средствах.
Neutrol TE используется в качестве катализатора в производстве пенополиуретанов.


Neutrol TE действует как комплексообразователь, пластификатор, солюбилизатор поверхностно-активного вещества и отвердитель для эпоксидной смолы.
Neutrol TE также используется в качестве модификатора вязкости и средства против вздутия живота у крупного рогатого скота.
Neutrol TE используется в пьезоэлектрических детекторах диоксида серы и в добавках к краскам.


Neutrol TE служит биологическим буфером, а также реагентом для марганца.
Кроме того, Neutrol TE находит применение в клеях и химических герметиках.
В дополнение к этому Neutrol TE используется в качестве сшивающего агента.


Neutrol TE используется в качестве катализатора в производстве пенополиуретанов, отвердителя эпоксидной смолы, комплексообразователя, увлажнителя, пластификатора, хелата, солюбилизатора поверхностно-активного вещества, модификатора вязкости и промежуточного продукта.
Neutrol TE также используется в качестве средства против вздутия живота у крупного рогатого скота.


Neutrol TE используется в пьезоэлектрических детекторах.
Neutrol TE является наиболее подходящим нейтрализующим агентом для гелевых составов с использованием карбомера и т. д.
Neutrol TE используется для Уход за лицом, Уход за телом, Макияж, Гигиена лица и тела, Уход за волосами.


Neutrol TE также используется в косметической промышленности при производстве мыла и стеаратных кремов.
Neutrol TE используется в антиперспирантах/дезодорантах, средствах по уходу за телом, уходом за полостью рта, солнцезащитных средствах и т. д.
Эти высокоэффективные продукты позволяют разрабатывать рецептуры, отвечающие потребностям потребителей.


Гели, содержащие Neutrol TE, обладают высокой совместимостью со спиртом и вызывают приятное, не липкое ощущение на коже.
Другими областями применения Neutrol TE в косметике являются производство мыла, производство стеаратных кремов и нейтрализация солнцезащитных средств, содержащих кислотные группы.


Neutrol TE является нейтрализующим агентом для карбомерных смол.
Neutrol TE используется в производстве гелей.
Neutrol TE находит применение в рецептурах средств по уходу за кожей, солнцем, мужчинами, матерью и ребенком, телом, лицом и средствами по уходу за цветом.


Neutrol TE также используется для очищения кожи, ухода за волосами (окрашивание волос, шампуни, кондиционеры, средства для укладки), автозагара, жидкого мыла и средств для душа/ванны.
Neutrol TE используется для нейтрализации карбомерных смол, например, при производстве гелей.


Neutrol TE является наиболее подходящим нейтрализующим агентом для карбомерной смолы.
Например: в производстве гелей.
Neutrol TE используется Ванна и душ, Уход за телом, Подводка для глаз, Уход за лицом, Основы, Тушь для ресниц, Уход за кожей, Очищение кожи, Уход за солнцем.


Neutrol TE представляет собой нейтрализующий агент, который используется для карбомерных смол (например, при производстве гелей).
Neutrol TE — это прозрачная вязкая жидкость, которая обычно используется для ухода за детьми и их очищения, ухода за телом, очищения лица, окрашивания волос, средств для душа/ванны, укладки и т. д.


Neutrol TE используется для производства мыльных и стеаратных кремов.
Neutrol TE используется для ухода за кожей, очищающего средства, ухода за солнцем, ухода за матерью и ребенком, ухода за волосами, шампуня и кондиционера, средства для укладки, окрашивания волос, ванн и тела.
Мужчины, Уход за кожей, Уход за телом, Уход за лицом, Автозагар, Уход за домашними животными, Уход за домашними животными TSCA и Уход за домашними животными DSL.


Neutrol TE используется потребителями, в изделиях, профессиональными работниками (широко распространенное применение), в рецептуре или переупаковке, на промышленных площадках и в производстве.
Neutrol TE используется в следующих продуктах: покрытиях, клеях и герметиках, моющих и чистящих средствах, косметике и средствах личной гигиены.


Другие выбросы Neutrol TE в окружающую среду могут происходить при: использовании внутри помещений (например, жидкости/моющие средства для машинной мойки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха) и при использовании вне помещений.
Neutrol TE используется в следующих областях: сельское хозяйство, лесное хозяйство и рыболовство.


Высвобождение Neutrol TE в окружающую среду может происходить в результате промышленного использования: промышленная абразивная обработка с низкой скоростью выделения (например, резка текстиля, резка, механическая обработка или шлифовка металла) и изделий, выброс веществ в которые не предполагается и условия использования не способствуют выпуску.


Neutrol TE, вероятно, возникает в результате: использования вне помещений в материалах с длительным сроком службы с низкой скоростью выделения (например, металлические, деревянные и пластмассовые конструкции и строительные материалы) и использования внутри помещений в материалах с длительным сроком службы с низкой скоростью выделения (например, напольные покрытия, мебель, игрушки). , строительные материалы, шторы, обувь, изделия из кожи, изделия из бумаги и картона, электронное оборудование).


Neutrol TE можно найти в сложных изделиях, не предназначенных для высвобождения: транспортных средствах, машинах, механических устройствах и электрических/электронных изделиях (например, компьютерах, камерах, лампах, холодильниках, стиральных машинах), а также в электрических батареях и аккумуляторах.
Neutrol TE используется в следующих продуктах: покрытиях, клеях, герметиках и полимерах.


Neutrol TE можно найти в продуктах, материалы на основе которых: пластик, используемый для игрушек и других изделий, предназначенных для детей, включая детские бутылочки, пластик, используемый для изделий с интенсивным прямым контактом с кожей (кож��й) при обычном использовании (например, ручки, шариковые ручки ), пластик (например, упаковка и хранение пищевых продуктов, игрушки, мобильные телефоны) и дерево (например, полы, мебель, игрушки).


Neutrol TE используется для производства: химикатов и пластмассовых изделий.
Другие выбросы Neutrol TE в окружающую среду могут происходить в результате: использования вне помещений и внутри помещений (например, жидкости/моющие средства для машинной мойки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха).


Neutrol TE используется в следующих продуктах: лакокрасочных материалах, клеях и герметиках, адсорбентах, продуктах для ухода за воздухом, антифризах, металлах, биоцидах (например, дезинфицирующих средствах, средствах для борьбы с вредителями), наполнителях, замазках, штукатурках, глине для лепки и антифризах. средства для обработки металлических поверхностей.
Выброс в окружающую среду Neutrol TE может происходить при промышленном использовании: приготовление смесей, приготовление материалов, производство термопластов и производство изделий.


Neutrol TE используется в следующих продуктах: полимерах, клеях и герметиках.
Neutrol TE используется в следующих областях: приготовление смесей и/или переупаковка.
Neutrol TE используется для производства: химикатов.


Выброс в окружающую среду Neutrol TE может происходить в результате промышленного использования: для производства термопластов, при производстве изделий, составлении смесей, составлении материалов и технологических добавок на промышленных объектах.
Выброс в окружающую среду Neutrol TE может происходить в результате промышленного использования: производство вещества, приготовление смесей и производство термопластов.


Neutrol TE используется для металлического комплексообразования для химического покрытия медью при производстве печатных плат.
Neutrol TE используется как сшивающий агент для полиуретановых изделий.
Neutrol TE используется в качестве сырья для снижения содержания воды в бетоне.


Neutrol TE используется в качестве флюса и чистящего средства.
Neutrol TE используется для синтетического каучука, антистатика, стабилизатора синтетического пластика.
Neutrol TE используется в качестве металлического комплексообразователя, порошка для удаления накипи и чистящего средства при медном покрытии печатных плат химическим методом.


Neutrol TE используется в качестве металлического комплексообразователя, порошка для удаления накипи и чистящего средства при медном покрытии печатных плат химическим методом.
Neutrol TE является хелатирующим агентом и используется в косметике для связывания ионов металлов, чтобы предотвратить нежелательные реакции с металлами в составе, которые могут отрицательно сказаться на стабильности, сохранении и характеристиках продукта.


В Colorants Neutrol TE помогает сохранить желаемый результат цвета и стабильность продукта в случае воздействия ионов металлов во время производства оттенка.
Neutrol TE в основном используется в качестве комплексообразователя для химического меднения.
Используется Neutrol TE Хелатирующий агент, растворитель.


Neutrol TE используется для химического покрытия медью при производстве печатных плат.
Neutrol TE в основном используется в качестве комплексообразователя для химического меднения.
Металлический комплексообразующий агент Neutrol TE используется для химического покрытия медью, флюса и чистящего средства при производстве печатных плат.


Neutrol TE используется в качестве растворителя.
Neutrol TE используется в качестве очищающего средства.
Neutrol TE используется в качестве эмульгатора, диспергатора.


Neutrol TE используется в качестве ингибитора коррозии, смазки.
Neutrol TE используется как антистатик.
Neutrol TE используется в качестве хелатирующего агента.


Neutrol TE используется в качестве промежуточного продукта в органическом синтезе.
Neutrol TE используется как хелатирующий агент в средствах личной гигиены.
Neutrol TE является комплексообразователем.
Косметическое использование Neutrol TE: хелатирующие агенты



ПРЕИМУЩЕСТВА ПРЕТЕНЗИИ NEUTROL TE:
* Хелатирование
*Защита от солнца
* Очищение
* Автозагар
*Необлученный
* Простота укладки
* Восстановление после загара



ФУНКЦИИ НЕЙТРОЛА ТЕ:
*Ингибитор накипи
*Кислота
* Диспергатор
*Стабилизатор
*регулятор рН/буфер
* Нейтрализующий агент



АЛЬТЕРНАТИВНЫЕ РОДИТЕЛИ NEUTROL TE:
* Триалкиламины
*Вторичные спирты
*Органические никтогенные соединения
* Углеводородные производные



ЗАМЕСТИТЕЛИ НЕЙТРОЛА TE:
* Третичный алифатический амин
*Третичный амин
*Вторичный спирт
*1,2-аминоспирт
*Органическое кислородное соединение
*Органическое никтогенное соединение
* Углеводородная производная
* Кислородорганическое соединение
*Алкоголь
* Алифатическое ациклическое соединение



ЧТО ДЕЛАЕТ NEUTROL TE В СОСТАВЕ?
* Хелатирование



ФУНКЦИИ НЕЙТРОЛА ТЕ:
*Хелатирующий агент:
Neutrol TE вступает в реакцию и образует комплексы с ионами металлов, которые могут повлиять на стабильность и/или внешний вид косметических продуктов.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА НЕЙТРОЛА ТЕ:
Физическое состояние: вязкое
Цвет: бесцветный
Запах: нет данных
Точка плавления/точка замерзания: Данные отсутствуют.
Начальная точка кипения и интервал кипения: 175–181 °C при 1 гПа.
Воспламеняемость (твердое вещество, газ): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрываемости: Данные отсутствуют.
Температура вспышки: 211 °C в закрытом тигле.
Температура самовоспламенения: Данные отсутствуют
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: нет данных
Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных
Вязкость, динамическая: Данные отсутствуют
Растворимость в воде растворим
Коэффициент распределения: н-октанол/вода
log Pow: -2,08 при 25 °C
Давление паров: 0,000011 гПа при 20 °C
Плотность: 1013 г/мл при 25 °C

Относительная плотность: данные отсутствуют
Относительная плотность паров: данные отсутствуют
Характеристики частиц: данные отсутствуют
Взрывоопасные свойства: нет данных
Окислительные свойства: данные отсутствуют.
Другая информация по безопасности:
Поверхностное натяжение: 63,94 мН/м при 20 °C
Растворимость в воде: 79,4 г/л
logP: -0,66, logP: -0,89, logS: -0,57
pKa (самая сильная кислота): 14,69
pKa (Сильнейший базовый): 9,5
Физиологический заряд: 1
Количество акцепторов водорода: 6
Количество доноров водорода: 4
Площадь полярной поверхности: 87,4 Ų
Количество вращающихся связей: 11
Рефракция: 80,85 м³•моль⁻¹

Поляризуемость: 33,93 ų
Количество колец: 0
Биодоступность: 1
Правило пятое: да
Gose фильтр: Нет
Правило Вебера: нет
Правило, подобное MDDR
Плотность: 1,03
Температура кипения: 240°C (10 мм рт.ст.)
Температура вспышки: >110°C (230°F)
Запах: без запаха
Коэффициент преломления: 1,48
Индекс Мерк: 14,3599
Информация о растворимости: смешивается с водой, метанолом, этанолом, толуолом, этиленгликолем и перхлорэтиленом.
Формула Вес: 292,42
Процент чистоты: 99%
Химическое название или материал: N,N,N',N'-тетракис(2-гидроксипропил)этилендиамин
Молекулярный вес: 292,41 г/моль

XLogP3-AA: -0,7
Количество доноров водородной связи: 4
Количество акцепторов водородной связи: 6
Количество вращающихся связей: 11
Точная масса: 292,23620751 г/моль
Масса моноизотопа: 292,23620751 г/моль
Площадь топологической полярной поверхности: 87,4 Å ²
Количество тяжелых атомов: 20
Официальное обвинение: 0
Сложность: 199
Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 4
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да

Анализ: от 95,00 до 100,00
Внесен в Кодекс пищевых химикатов: Нет
Растворим в: воде, 1e+006 мг/л при 25 °C (приблизительно)
Формула: С14х32н2о4
КАС №: 102-60-3
ИНЭКС: 203-041-4
Статус: жидкий катализатор
Тип ответа: Полимеризация
Классификация: Гомогенные катализаторы
Размер эффекта: Neutrol TE
Применение: Промышленность
Внешний вид: прозрачная жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета
Анализ: 99% мин.
Внешний вид: прозрачная жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета
Анализ: 99% мин.
Содержание воды: ≤0,15
Значение рН: 8,0-11,0
Растворимость: прозрачная жидкость
Температура плавления: 32°C
Температура кипения: 175-181°С0,8 мм рт.ст.(лит.)
Плотность: 1,03 г/мл при 20 °C (лит.)
Давление паров: 1 мм рт. ст. (20 °C)
Показатель преломления: n20/D 1,4812 (лит.)
Fp: >230 °F
Температура хранения: Хранить при температуре ниже 30°C.
ПКА: 14,23 ± 0,20 (прогноз)
Удельный вес: 1,013
РН: 10,4 (10 г/л, H2O, 20 ℃ )
Внешний вид: вязкая жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета
Бесцветная вязкая жидкость
Значение pH, 1% водный раствор: 10,0 ~ 12,0
Эффективное содержание (%): 73,0 ~ 77,0
Цвет (Pt-Co): ≤ 30
Динамическая вязкость: (мПа, 25 ℃ ) 205 ~ 360
Доля (г/см3, 25 ℃ ) : 1,040 ~ 1,060
Растворимость: 100% растворим в воде



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ НЕЙТРОЛ ТЕ:
-Описание мер первой помощи:
*Общие рекомендации:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
При вдыхании вывести пострадавшего на свежий воздух.
Проконсультируйтесь с врачом.
*При попадании на кожу:
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.
*При попадании в глаза:
Тщательно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу.
* При проглатывании:
Никогда не давайте ничего в рот человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.
- Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ NEUTROL TE:
- Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Впитать инертным абсорбирующим материалом и утилизировать как опасные отходы.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.




ПРОТИВОПОЖАРНЫЕ МЕРЫ НЕЙТРОЛ ТЭ:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Используйте распыление воды, спиртостойкую пену, сухой химикат или углекислый газ.
-Дальнейшая информация:
Данные недоступны



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/СРЕДСТВА ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ NEUTROL TE:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля рабочего места:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
* Защита глаз/лица:
Защитные очки с боковыми щитками.
* Защита кожи:
Обращайтесь в перчатках.
Вымойте и высушите руки.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,4 мм
Время прорыва: 120 мин.
-Контроль воздействия окружающей среды:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ НЕЙТРОЛ ТЕ:
- Меры предосторожности для безопасного обращения:
*Гигиенические меры:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.
-Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Хранить в прохладном месте.



СТАБИЛЬНОСТЬ и РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ НЕЙТРОЛА ТЕ:
-Реактивность:
Данные недоступны
-Химическая стабильность:
Стабилен при соблюдении рекомендуемых условий хранения.
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны
-Условия, чтобы избежать:
Данные недоступны



СИНОНИМЫ:
Эдетол, Энтпрол, (Этилендинитрило)тетра-2-пропанол, Квадрол
102-60-3
203-041-4
1,1',1'',1'''-(1,2-ЭТАНДИИЛДИНИТРИЛО)ТЕТРАКИС(2-ПРОПАНОЛ)
2-ПРОПАНОЛ, 1,1',1'',1'''-(1,2-ЭТАНДИИЛДИНИТРИЛО)ТЕТРАКИС-
ЭДЕТОЛ [HSDB]
ЭДЕТОЛ [ИНН]
ЭДЕТОЛ [США]
ЭНТПРОЛ [МИ]
N,N,N',N'-ТЕТРАКИС (2-ГИДРОКСИПРОПИЛ) ЭТИЛЕНДИАМИН
N,N,N',N'-ТЕТРАКИС(2-ГИДРОКСИПРОПИЛ)ЭТИЛЕНДИАМИН
НЕЙТРОЛ ТЭ
НСК-369219
КВАДРОЛ
ТЕТРАГИДРОКСИПРОПИЛЭТИЛЕНДИАМИН
ТЕТРАГИДРОКСИПРОПИЛЭТИЛЕНДИАМИН [INCI]
Квадроль
Эдетол
Энтпрол
Нейтрол ТЭ
Квадроль
THPE
(Этилендинитрило)тетра-2-пропанол
N,N,N',N'-тетракис(2-гидроксипропил)этилендиамин
1-({2-[Бис(2-гидроксипропил)амино]этил}(2-гидроксипропил)амино)пропан-2-ол
1-{2-[Бис(2-гидроксипропил)амино]этил-(2-гидроксипропил)амино}-2-пропанол
1-{2-[Бис(2-оксиданилпропил)амино]этил-(2-оксиданилпропил)амино}пропан-2-ол
Тетрагидроксипропилэтилендиамин
Тетрагидроксипропилэтилендиамин
Тетракис(2-гидроксипропил)этилендиамин
1,1',1'',1'''-(этилендинитрило)тетра-2-пропанол
1,1',1'',1'''-(этилендинитрило)тетракис(2-пропанол)
1,1',1',1'''-(этилендинитрило)тетра-2-пропанол
2-Пропанол, 1,1',1'',1'''-(этилендинитрил)тетра-
2-Пропанол, 1,1',1',1'''-(1,2-этандиилдинитрило)тетракис-
Адека Квадрол
ЭНТПРОЛ
Энтпрол
N,N,N',N'-тетра(2-гидроксипропил)этилендиамин
N,N,N',N'-тетракис(2-гидроксипропил)этилендиамин
Нейтрол ТЭ
Квадроль
Квадрол Л
THPE
1,1',1'',1'''-(этилендинитрило)тетра-2-пропанола монотозилат
Квадроль
N,N,N',n'-тетракис(2-гидроксипропил)этилендиамин
Тетрагидроксипропилэтилендиамин
1,1',1'',1'''-(этилендинитрил)тетра-2-пропанол
2-Пропанол, 1,1',1'',1'''-(этилендинитрил)тетра-(6CI,7CI,8CI)
1,1',1'',1'''-(1,2-этандиилдинитрил)тетракис[2-пропанол]
1,1',1'',1'''-(этилендинитрило)тетра(2-пропанол)
1,1',1'',1'''-(этилендинитрило)тетракис(2-пропанол)
Адека Квадрол
ЭНТПРОЛ
ЭПД 300
Эдетол
Лапрол 294
N,N,N',N'-тетра(2-гидроксипропил)этилендиамин
N,N,N',N'-тетракис(2-гидроксипропил)этилендиамин
N,N,N',N'-тетракис(b-гидроксипропил)этилендиамин
НП 300
СНБ 369219
Нейтрол
Нейтрол ТЭ
Ньюпол НП 300
Квадроль
Квадрол Л
THPE
Тетракис(2-гидроксипропил)этилендиамин
1,1',1'',1'''-(1,2-ЭТАНДИИЛДИНИТРИЛО)ТЕТРАКИС(2-ПРОПАНОЛ)
2-ПРОПАНОЛ, 1,1',1'',1'''-(1,2-ЭТАНДИИЛДИНИТРИЛО)ТЕТРАКИС-
ЭДЕТОЛ
ЭДЕТОЛ [HSDB]
ЭДЕТОЛ [ИНН]
ЭДЕТОЛ [США]
ЭНТПРОЛ [МИ]
N,N,N',N'-ТЕТРАКИС (2-ГИДРОКСИПРОПИЛ) ЭТИЛЕНДИАМИН
N,N,N',N'-ТЕТРАКИС(2-ГИДРОКСИПРОПИЛ)ЭТИЛЕНДИАМИН
НЕЙТРОЛ ТЭ
НСК-369219
КВАДРОЛ
ТЕТРАГИДРОКСИПРОПИЛЭТИЛЕНДИАМИН
ТЕТРАГИДРОКСИПРОПИЛЭТИЛЕНДИАМИН [INCI]
102-60-3
Эдетол
Квадроль
N,N,N',N'-тетракис(2-гидроксипропил)этилендиамин
Энтпрол
Нейтрол ТЭ
Адека Квадрол
Квадрол Л
1,1',1'',1'''-(этилендинитрило)тетра-2-пропанол
Тетрагидроксипропилэтилендиамин
2-Пропанол, 1,1',1'',1'''-(1,2-этандиилдинитрило)тетракис-
Эдетол [лат.]
1,1',1'',1'''-(этан-1,2-диилбис(азанетрил))тетракис(пропан-2-ол)
Эдетол [USAN:INN]
эдетол
СНБ 369219
ЭДТП
N,N,N',N'-тетра(2-гидроксипропил)этилендиамин
1,1',1'',1'''-этилендинитрилотетрапропан-2-ол
ХСДБ 5349
1-[2-[бис(2-гидроксипропил)амино]этил-(2-гидроксипропил)амино]пропан-2-ол
1,1',1'',1'''-(этилендинитрило)тетракис(2-пропанол)
ТЕТРАКИС(2-ГИДРОКСИПРОПИЛ)ЭТИЛЕНДИАМИН
ИНЭКС 203-041-4
НСК-369219
БРН 1781143
УНИ-Q4R969U9FR
2-Пропанол, 1,1',1'',1'''-(этилендинитрил)тетра-
КРИС 8275
Q4R969U9FR
DTXSID9026689
Этилендиамин-N,N,N',N'-тетра-2-пропанол
2-Пропанол, 1',1',1'',1'''-(1,2-этандиилдинитрило)тетракис-
C14H32N2O4
Эдетол (США)
1,1',1'',1'''-(этандиилнитрил)тетракис(2-пропанол)
NCGC00164339-02
ЭДЕТОЛ [США]
ЕС 203-041-4
4-04-00-01685 (Справочник Beilstein)
1,1',1',1'''-(этилендинитрило)тетра-2-пропанол
DTXCID806689
Этилендинитрилотетра-2-пропанол
N,N,N',N'-тетракис(2-гидроксипропил)этилендиамин, 98%
2-Пропанол, 1,1',1',1'''-(1,2-этандиилдинитрило)тетракис-
КАС-102-60-3
N,N,N',N'-тетракис(2-гидроксипропил)этилендиамин
ЭДТП
1,1',1'',1'''-(этан-1,2-диилдинитрил)тетрапропан-2-ол
Квадрол(R)
(Этилендинитрило)тетра-2-пропанол
Нейтрол ТЭ (ТН)
ЭДЕТОЛ [HSDB]
ЭДЕТОЛ [ИНН]
ЭНТПРОЛ [МИ]
SCHEMBL48412
МЛС004773924
N,N,N,N-тетракис(2-гидроксипропил)-этилендиамин
КЕМБЛ1573178
ЧЕБИ:193592
HMS3264C08
Фармакон1600-01301023
HY-B2149
Токс21_112102
Токс21_201973
Токс21_300552
MFCD00004534
НСК369219
NSC760394
тетра(2-гидроксипропил)этилендиамин
1,1',1'',1'''-(этан-1,2-диилбис(азанетрил))-тетракис(пропан-2-ол)
АКОС015892820
C14-H32-N2-O4
Токс21_112102_1
CCG-230630
НСК-760394
SB82446
Тетра(2-гидроксипропил)этилендиамин
NCGC00164339-01
NCGC00164339-03
NCGC00164339-04
NCGC00164339-05
NCGC00254289-01
NCGC00259522-01
БС-23689
SMR001600027
ЛС-122312
CS-0020301
FT-0626306
Т0781
D03948
F71260
N (CCN (CC (C) O) CC (C) O) (CC (C) O) CC (C) O
NNN'N'-тетракис(2-гидроксипропил)этилендиамин
ТЕТРАГИДРОКСИПРОПИЛЭТИЛЕНДИАМИН [INCI]
Тетракис-[N-(2-гидроксипропил)]-этилендиамин
1,1',1'',1'''-этилендинитрилотетрапропан-2-ол
А800588
J-000740
н, н, н', н'-тетракис (2-гидроксипропил) этилендиамин
N,N,N',N'-тетракис-(2-гидроксипропил)этилендиамин
N,N,N,N-тетракис(2-гидроксипропил)этилендиамин;ЭДТФ
Q26841009
Этилендинитрило)тетра-2-пропанол, 1,1',1'',1'''-(
1, 1', 1'', 1'''-этилендинитрилотетрапропан- 2-ол
2-Пропанол, 1,1',1',1'-(1,2-этандиилдинитрило)тетракис-
1,1',1'',1'''-(этан-1,2-диилбис(азанетрил))тетрапропан-2-ол
1,1',1'',1'''-(1,2-ЭТАНДИИЛДИНИТРИЛО)ТЕТРАКИС(2-ПРОПАНОЛ)
1-[2-[бис(2-гидроксипропил)амино]этил-(2-гидроксипропил)амино]-2-пропанол
1-[2-[бис(2-оксиданилпропил)амино]этил-(2-оксиданилпропил)амино]пропан-2-ол
2-пропанол, 1,1', 1'', 1'''-(1,2-этанодиилдинитрил)тетракви-
1,1'',1'''',1''''''-(этан-1,2-диилбис(азанетрил))тетракис(пропан-2-ол)
N,N,N перевернутый восклицательный знак,N перевернутый восклицательный знак-тетракис(2-гидроксипропил)этилендиамин
Эдетол [USAN:INN]; 1,1,1,1-(этилендинитрило)тетра-2-пропанол
Энтпрол
Тетракис(2-гидроксипропил)этилендиамин
2-Пропанол, 1,1,1,1-(1,2-этандиилдинитрил)тетракис-
2-Пропанол, 1,1',1'',1'''-(1,2-этандиилдинитрило)тетракис-
N,N,N',N'-тетракис(2-гидроксипропил)этилендиамин
THPE
Химический Q75
ЭДТФ Нейтрол ТЭ
Эдетол [USAN:INN]; 1,1,1,1-(этилендинитрило)тетра-2-пропанол
Энтпрол
Тетракис(2-гидроксипропил)этилендиамин
2-Пропанол, 1,1,1,1-(1,2-этандиилдинитрил)тетракис-
2-Пропанол, 1,1',1'',1'''-(1,2-этандиилдинитрило)тетракис-
N,N,N',N'-тетракис(2-гидроксипропил)этилендиамин
THPE
Химический Q75
ЭДТФ Нейтрол ТЭ


N-HANCE BF-13 КАТИОННЫЙ ГУАР
N-Hance BF-13 Катионный гуар - это желтый или белый порошкообразный ингредиент, который получают из гуаровых бобов.
N-Hance BF-13 Катионный гуар - это четвертичный полимер, который обеспечивает двойные преимущества кондиционирования и повышения вязкости.
N-Hance BF-13 Катионный гуар незаменим для анионных поверхностей, таких как кожа и волосы.

Номер CAS: 65497-29-2
Молекулярная формула: C6H16NO2.xCl.xНе указано

Гуар гидроксипропил тримония хлорид, 65497-29-2, гуар гидроксипропилтриметиламмоний хлорид, катионный гуар камедь, гуар гидроксипропилтримнония Хлид, гумгуар2-гидрокси-3-(триметиламмоний)-пропилет, ягуар 13s, ГУМ ГУАР 2-ГИДРОКСИ-3-(ТРИМЕТИЛАММОНИО)&космедиагуарк261, гуар, 2-гидрокси-3-триметиламмониопропилэфир, хлорид.

N-Hance BF-13 катионный гуар не содержит бора, что отличает его от типичных катионных гуаров.
N-Hance BF-13 Катионный гуар обычно используется в шампунях и других продуктах для волос, где он действует как кондиционер и антистатическое средство.
N-Hance BF-13 Катионный гуар также используется в средствах по уходу за кожей, где он глубоко кондиционирует кожу.

Химическая формула гидроксипропилтримония хлорида гуара C6H16NO2.
Кроме того, N-Hance BF-13 катионный гуар используется в качестве заменителя агрессивных силиконов.
N-Hance BF-13 Катионный гуар действует как пленкообразующий агент: он образует тонкий слой пленки на коже, волосах и предохраняет их от вредного воздействия агрессивных факторов окружающей среды.

Катионный гуар N-Hance BF-13 также помогает удерживать влагу в коже и волосах и предотвращает утечку влаги, тем самым увлажняя кожу и волосы, делая их более мягкими и гладкими.
N-Hance BF-13 Катионный гуар от Ashland действует как загуститель и кондиционирующий агент.
Этот четвертичный полимер представляет собой высокомолекулярный полимер со средним катионным замещением.

N-Hance BF-13 катионный гуар не содержит бора, что отличает его от типичных катионных гуаров.
N-Hance BF-13 Катионный гуар незаменим для анионных поверхностей, таких как кожа и волосы.
При разбавлении поверхностно-активных веществ водой катионный гуар вступает в комплекс с анионными поверхностно-активными веществами.

Комплекс наносит на волосы и кожу косметически эффективные уровни ингредиентов, таких как силикон или смягчающие масла.
N-Hance BF-13 Катионный гуар предназначен для использования в шампунях и средствах для мытья тела.
N-Hance BF-13 Катионный гуар, широко известный как гуаровая камедь или гуаровый кондиционер, представляет собой четвертичное аммониевое производное гуаровой камеди.

N-Hance BF-13 Катионный гуар сам по себе является натуральным веществом, полученным из гуаровых бобов, и часто используется в различных отраслях промышленности, включая пищевую, косметическую и средства личной гигиены.
N-Hance BF-13 Катионный гуар действует как антистатический агент: он нейтрализует электроны, генерируемые статическим электричеством.
Это помогает в легком расчесывании волос при намокании и предотвращает образование колтунов.

N-Hance BF-13 Катионный гуар действует как кондиционирующее средство: делает кожу более мягкой и гладкой.
N-Hance BF-13 Катионный гуар впитывает влагу, что сохраняет кожу увлажненной и делает ее чище.
Кондиционируя кожу, N-Hance BF-13 Катионный гуар делает кожу моложе.

Катионные гуары N-Hance BF-13 представляют собой катионные полимеры, которые обеспечивают двойное кондиционирование и загущение.
Катионный заряд делает продукт существенным для анионных поверхностей, таких как кожа и волосы.
Многие продукты линейки N-Hance BF-13 Cionic Guar имеют водорастворимую основу с высокой молекулярной массой и являются эффективными загустителями в водных растворах и системах на основе поверхностно-активных веществ.

N-Hance BF-13 Катионный гуар действует как агент, контролирующий вязкость: N-Hance BF-13 Катионный гуар делает продукт гуще и придает продуктам гелеобразную консистенцию.
N-Hance BF-13 Катионный гуар - это гидроксипропилированное производное катионного гуара, которое обеспечивает кондиционирующие свойства.
Катионный заряд N-Hance BF-13 Катионный гуар взаимодействует с кератином, оказывая кондиционирующее действие на волосы и кожу и снижая негативное воздействие мыла и поверхностно-активных веществ.

N-Hance BF-13 Катионный гуар также используется в средствах по уходу за кожей, где он глубоко кондиционирует кожу.
Химическая формула N-Hance BF-13 катионного гуара C6H16NO2.
Кроме того, N-Hance BF-13 катионный гуар используется в качестве заменителя агрессивных силиконов.

Основная функция N-Hance BF-13 Катионный гуар заключается в распространении кондиционирующих свойств на средства по уходу за волосами.
N-Hance BF-13 Катионный гуар также иногда используется в средствах по уходу за кожей для достижения тех же результатов.
N-Hance BF-13 Катионный гуар - это положительно заряженный ингредиент, который нейтрализует отрицательный заряд на волосах, вызывая их статическое электричество или спутывание.

Этот ингредиент делает волосы шелковисто-гладкими, не утяжеляя их.
N-Hance BF-13 Катионный гуар питает кожу, а также повышает вязкость составов.
N-Hance BF-13 Катионный гуар представляет собой органическое соединение, которое представляет собой водорастворимое четвертичное аммонийное производное гуаровой камеди.

N-Hance BF-13 Катионный гуар придает кондиционирующие свойства шампуням и средствам по уходу за волосами после шампуня.
Изучено влияние плотности катионного заряда, концентрации гуара в водном растворе и времени обработки на обесцвеченные европейские волосы.
Метод механических испытаний был успешно применен для определения эффективности катионных гуаров для улучшения удобства расчесывания.

Результаты были подтверждены составом шампуня как для девственных, так и для обесцвеченных волос.
N-Hance BF-13 Катионный гуар является органическим соединением.
N-Hance BF-13 Катионный гуар представляет собой водорастворимое четвертичное аммониевое производное гуаровой камеди.

N-Hance BF-13 Катионный гуар придает кондиционирующие свойства шампуням и средствам по уходу за волосами после шампуня.
N-Hance BF-13 Катионный гуар представляет собой белый или желтый мелкодисперсный порошок, полученный из гуаровых бобов.
N-Hance BF-13 Катионный гуар представляет собой белый или желтый мелкодисперсный порошок, полученный из гуаровых бобов.

N-Hance BF-13 Катионный гуар - это разновидность галактоманнана, который является полисахаридом.
Катионный гуар N-Hance BF-13 получают из растения гуара, которое является бобовым.
Основными мировыми поставщиками являются Индия, Пакистан и США, а также Австралия и Африка.

Боб растения имеет большой эндосперм, который является частью семени, которая действует как запас пищи для развивающегося растения.
Большая часть этого эндосперма содержит N-Hance BF-13 катионный гуар, который при смешивании с холодной водой образует вязкий гель, называемый гуаровой камедью.
N-Hance BF-13 Катионный гуар - это разновидность галактоманнана, который является полисахаридом.

N-Hance BF-13 Катионный гуар получают из растения гуара, которое является бобовым.
N-Hance BF-13 Катионный гуар представляет собой водорастворимое органическое соединение, которое представляет собой четвертичное аммониевое производное гуара (также известное как кластерная фасоль).
N-Hance BF-13 Катионный гуар представляет собой вещество, химическая структура которого состоит из четырех углеродных групп, прикрепленных к положительно заряженному атому азота.

N-Hance BF-13 Катионный гуар широко используется в средствах по уходу за волосами, таких как шампуни и кондиционеры, в качестве кондиционирующего агента.
N-Hance BF-13 Катионный гуар обладает катионной природой, что позволяет ему прилипать к стержню волоса, обеспечивая гладкость и кондиционированность волос.

В дополнение к своим кондиционирующим свойствам, N-Hance BF-13 катионный гуар действует как загуститель в косметических составах.
N-Hance BF-13 Катионный гуар помогает улучшить вязкость продуктов, способствуя их текстуре и консистенции.
Катионная природа N-Hance BF-13 Катионный гуар помогает распутывать волосы, облегчая их расчесывание и уход.

Это особенно полезно для несмываемых кондиционеров и средств для укладки волос.
Катионный гуар N-Hance BF-13 помогает уменьшить статическое электричество в волосах, способствуя более гладкому и послушному внешнему виду.
N-Hance BF-13 Катионный гуар также можно найти в некоторых продуктах по уходу за кожей, где он может способствовать текстуре состава и оказывать кондиционирующее действие.

Этот катионный гуар N-Hance BF-13 часто совместим с широким спектром косметических ингредиентов и составов, что делает его универсальным выбором для разработки средств личной гигиены.
N-Hance BF-13 Катионный гуар представляет собой четвертичное аммониевое производное гуаровой камеди.
N-Hance BF-13 Катионный гуар используется в продуктах для кондиционирования волос.

Несмотря на то, что N-Hance BF-13 катионный гуар является отличным кондиционирующим средством как для кожи, так и для волос, он особенно полезен в качестве средства по уходу за волосами.
Поскольку он положительно заряжен, или катионный, N-Hance BF-13 Катионный гуар нейтрализует отрицательные заряды на прядях волос, которые заставляют волосы становиться статичными или спутываться.
Более того, N-Hance BF-13 Cantiic Guar делает это, не утяжеляя волосы.

N-Hance BF-13 Катионный гуар часто используется в качестве антистатического агента и кондиционера для кожи или волос; Он также увеличивает вязкость.
N-Hance BF-13 Катионный гуар также содержится в сотнях средств личной гигиены, таких как шампунь, кондиционер, средства от перхоти, средства для укладки, мыло, лак для волос и другие продукты.
N-Hance BF-13 Катионный гуар - это желтый или белый порошкообразный ингредиент, который получают из гуаровых бобов.

N-Hance BF-13 Катионный гуар действует как пленкообразующий агент:
N-Hance BF-13 Катионный гуар образует тонкий слой пленки над кожей, волосами и предохраняет их от вредного воздействия агрессивных факторов окружающей среды.
N-Hance BF-13 Катионный гуар действует как кондиционирующее средство: делает кожу более мягкой и гладкой.

N-Hance BF-13 Катионный гуар представляет собой водорастворимое органическое соединение, которое представляет собой четвертичное аммониевое производное гуара (также известное как кластерная фасоль).
Это означает, что это N-Hance BF-13 катионный гуар, химическая структура которого состоит из четырех углеродных групп, прикрепленных к положительно заряженному атому азота.
Несмотря на растительное происхождение, в нем есть синтетическая часть.

N-Hance BF-13 Катионный гуар действует как агент, контролирующий вязкость: N-Hance BF-13 Катионный гуар также используется в средствах по уходу за кожей, где он глубоко кондиционирует кожу.
N-Hance BF-13 Катионный гуар особенно полезен в качестве средства по уходу за волосами.
N-Hance BF-13 Катионный гуар представляет собой катионный полимер, который может оказывать как кондиционирующий, так и загущающий эффекты.

N-Hance BF-13 Катионный гуар отличается высокой степенью катионного замещения и большой молекулярной массой, что позволяет полимеру адсорбироваться на анионных поверхностях (например, кожа, волосы).
Применимо к: шампуню-кондиционеру (обеспечивает хорошую эффективность сухого и влажного расчесывания, чтобы сделать волосы свежими и элегантными); дезинфицирующее средство для рук, средство для умывания и жидкое мыло (обеспечивает мягкую, гладкую и увлажняющую кожу в сухом состоянии и нескользкую во влажном состоянии).
N-Hance BF-13 Катионный гуар, как правило, считается безопасным.

N-Hance BF-13 Катионный гуар также можно использовать в средствах личной гигиены для загущения составов и обеспечения кондиционирующих свойств кожи.
N-Hance BF-13 Катионный гуар - это водорастворимый ингредиент, полученный из растительных источников.
Катионный гуар N-Hance BF-13 обычно используется в средствах по уходу за волосами, поскольку он помогает уменьшить статическое электричество, сохраняя объем.

N-Hance BF-13 Катионный гуар наиболее широко используется в средствах по уходу за волосами
N-Hance BF-13 Катионный гуар представляет собой органическое соединение, которое представляет собой водорастворимое четвертичное аммонийное производное гуаровой камеди.

Температура плавления: >300 °C (лит.)
Плотность: 1,3 г/мл при 25 °C (лит.)
Запах: при 100,00?%. Без запаха

N-Hance BF-13 Катионный гуар - это соединение, растворимое в воде. Несмотря на то, что это соединение является отличным кондиционирующим средством как для волос, так и для кожи головы, оно определенно приносит наибольшую пользу вашим прядям волос.
Причина в том, что N-Hance BF-13 катионный гуар положительно заряжен, также известный как катионный.
Это означает, что N-Hance BF-13 Катионный гуар нейтрализует отрицательные заряды на прядях волос, которые заставляют волосы становиться статичными или спутываться.

В результате легче расчесываться, уменьшается пушистость и сводится к минимуму вылет.
N-Hance BF-13 Катионный гуар также является легким ингредиентом, поскольку он часто используется вместо других, более тяжелых антистатических ингредиентов, которые утяжеляют волосы, что особенно актуально для тонких волос.
Несмотря на то, что N-Hance BF-13 Cantiic Guar в основном имеет растительную основу, в ингредиенте присутствует синтетическая часть.

Катионные гуары N-Hance BF-13 собирают с куста гуаровой камеди.
Этот куст можно найти в таких странах, как Индия и Пакистан, США и даже Австралия и Африка.
N-Hance BF-13 Катионный гуар идентифицируется как белый или желтый порошок.

N-Hance BF-13 Катионный гуар является отличным кондиционирующим агентом как для кожи, так и для волос.
N-Hance BF-13 Катионный гуар особенно полезен в качестве средства по уходу за волосами.
N-Hance BF-13 Катионный гуар, как правило, считается безопасным.

N-Hance BF-13 Катионный гуар — это катионный полимер природного происхождения, который обычно используется в качестве кондиционирующего агента в шампунях, кондиционерах для ополаскивания кремов, гелях для душа, гельах для душа, гельах для душа и средствах для очищения кожи.
Основой полимера, полученного из N-Hance BF-13 катионного гуара, является полисахарид маннозы-галактозы, который был прижиган для повышения субстантности волос и кожи.
N-Hance BF-13 Катионный гуар представляет собой желтый сыпучий порошок с легким аминовым запахом.

N-Hance BF-13 Катионный гуар представляет собой органическое соединение, которое представляет собой водорастворимое четвертичное аммонийное производное гуаровой камеди.
N-Hance BF-13 Катионный гуар придает кондиционирующие свойства шампуням и средствам по уходу за волосами после шампуня.
N-Hance BF-13 Катионный гуар - это органическое соединение с заряженными свойствами, полученное из гуаровой камеди.

N-Hance BF-13 Катионный гуар — это одомашненная бобовая культура, большая часть мирового производства которой приходится на Индию.
Культурные растения вырастают примерно до 1 метра в высоту, с волосистыми стеблями и листьями.
Листья, семенные коробочки и семена, как известно, съедобны и часто готовятся в карри.

Собранные семена или «гуаровые бобы» очищаются от шелухи, обжариваются, гидратируются и измельчаются для производства гуаровой камеди.
N-Hance BF-13 Катионный гуар обладает заряженными свойствами, которые делают его особенно полезным в составах по уходу за волосами.
N-Hance BF-13 Катионный гуар является катионным (положительно заряженным) и работает, нейтрализуя отрицательные заряды на прядях волос, которые вызывают статическое электричество и спутывание.

N-Hance BF-13 Катионный гуар также можно использовать в средствах личной гигиены для загущения составов и обеспечения кондиционирующих свойств кожи.
N-Hance BF-13 Катионный гуар - это кондиционирующий ингредиент, который используется как в средствах по уходу за кожей, так и в средствах по уходу за волосами.
N-Hance BF-13 Катионный гуар - это химический компонент, содержащийся в косметических средствах и средствах личной гигиены, особенно в средствах по уходу за волосами.

N-Hance BF-13 Катионный гуар изготовлен из гуаровой камеди, натурального материала, полученного из семян гуарового растения.
N-Hance BF-13 Катионный гуар обычно используется для кондиционирования и загущения.
N-Hance BF-13 Катионный гуар - это водорастворимый ингредиент, полученный из растительных источников.

Катионный гуар N-Hance BF-13 обычно используется в средствах по уходу за волосами, поскольку он помогает уменьшить статическое электричество, сохраняя объем.
N-Hance BF-13 Катионный гуар - это водорастворимый ингредиент, полученный из растительных источников.
Катионный гуар N-Hance BF-13 обычно используется в средствах по уходу за волосами, поскольку он помогает уменьшить статическое электричество, сохраняя объем.

N-Hance BF-13 Катионный гуар может показаться слишком вкусным, но это частый ингредиент в средствах по уходу за волосами и косметических продуктах.
Следует отметить, что, как и любой другой ингредиент, у некоторых людей может быть чувствительность или аллергия на N-Hance BF-13 катионный гуар.
Всегда проводите патч-тест перед использованием нового продукта и прекращайте использование при возникновении каких-либо побочных реакций.

N-Hance BF-13 Катионный гуар является кондиционирующим агентом как для кожи, так и для волос N-Hance BF-13 Катионный гуар помогает увлажнять.
В то время как N-Hance BF-13 катионный гуар иногда используется в составах по уходу за кожей, он чаще используется в средствах по уходу за волосами.
N-Hance BF-13 Катионный гуар наиболее широко используется в средствах по уходу за волосами из-за дополнительного преимущества, помогающего уменьшить статическое электричество между прядями волос.

N-Hance BF-13 Катионный гуар обычно ��спользуется в качестве кондиционирующего агента в составах шампуней.
N-Hance BF-13 Катионный гуар при разбавлении образует коацерват с анионными поверхностно-активными веществами из состава шампуня и откладывает его на поверхности волос, обеспечивая кондиционирование в виде уменьшения усилий влажного расчесывания.
Явление разбавления и осаждения возникает, когда система разбавляется ниже критической концентрации мицелл поверхностно-активных веществ шампуня, что приводит к образованию нерастворимого коацервата.

Свойства образующегося коацервата зависят от множества характеристик полимера, включая молекулярную массу и плотность заряда, а также состав поверхностно-активных веществ и наличие электролитов.
Кроме того, N-Hance BF-13 Cantiic Guar сообщил об использовании в жидком мыле и составах для мытья тела, кондиционерах для волос, средствах для укладки волос и средствах по уходу за кожей.

Использует:
N-Hance BF-13 Катионный гуар является противовоспалительным и противовоспалительным средством, которое также используется в качестве загущающего, кондиционирующего и антистатического агента.
Катионный гуар N-Hance BF-13 помогает поддерживать разглаживающее действие продукта.
Некоторые производители ссылаются на то, что он также обладает способностью смягчать кожу.

N-Hance BF-13 Катионный гуар обеспечивает превосходное кондиционирование кожи в кремах или лосьонах, которые в противном случае нельзя использовать на лице.
N-Hance BF-13 Катионный гуар придает изделию смазывающую способность при контакте с кожей.
Есть некоторые доказательства того, что он может повысить вязкость и стабильность состава.

N-Hance BF-13 Катионный гуар является производным гуаровой камеди.
Несмотря на то, что N-Hance BF-13 катионный гуар является отличным кондиционирующим средством как для кожи, так и для волос, он особенно полезен в качестве средства по уходу за волосами.
Поскольку он положительно заряжен, или катионный, он нейтрализует отрицательные заряды на прядях волос, которые заставляют волосы становиться статичными или спутываться.

Более того, N-Hance BF-13 Cantiic Guar делает это, не утяжеляя волосы.
Обычно используемый в составах с концентрацией от 0,10% до 0,50%, N-Hance BF-13 катионный гуар полностью совместим с наиболее распространенными анионными, катионными и амфотерными поверхностно-активными веществами и идеально подходит для использования в кондиционирующих шампунях «два в одном» и увлажняющих очищающих средствах для кожи.
При использовании в составах для индивидуального очищения N-Hance BF-13 катионный гуар придает коже мягкое и элегантное послевкусие.

Кроме того, он усиливает свойства влажного гребня и сухого гребня в шампунях и системах кондиционирования волос.
В отличие от аналогичных ингредиентов, N-Hance BF-13 Катионный гуар самоувлажняется в воде и не требует подкисления во время использования.
N-Hance BF-13 Катионный гуар, один из наиболее широко используемых синтетических катионных полимеров в косметической промышленности, является ингредиентом, который часто встречается в кондиционерах и гелях для душа.

N-Hance BF-13 Катионный гуар действует как кондиционирующий агент для кожи и волос, помогает осаждать активные ингредиенты на коже и/или волосах, а также обеспечивает антистатические свойства, не утяжеляя волосы.
Катионный гуар N-Hance BF-13 является ключевым ингредиентом кондиционеров для волос, обеспечивая гладкость и кондиционированность волос.
N-Hance BF-13 Катионный гуар помогает распутывать и улучшать послушность волос.

N-Hance BF-13 Катионный гуар часто входит в состав шампуней для усиления кондиционирующих свойств, уменьшения статического электричества и улучшения общей текстуры волос.
Загущающие свойства N-Hance BF-13 Катионный гуар делают его пригодным для использования в гелях и кремах для укладки, способствуя желаемой текстуре и фиксации.
N-Hance BF-13 Катионный гуар обычно используется в несмываемых кондиционерах для обеспечения непрерывного кондиционирования в течение дня.

N-Hance BF-13 Катионный гуар помогает сохранить мягкость и послушность волос.
В интенсивных процедурах и масках для волос N-Hance BF-13 Катионный гуар может усиливать кондиционирующий эффект, обеспечивая глубокое питание волос.
В некоторых составах N-Hance BF-13 Катионный гуар может быть включен в лосьоны и кремы для тела, чтобы улучшить общую текстуру и ощущение кожи.

В дополнение к обычным кондиционерам, N-Hance BF-13 Cantiic Guar можно включать в интенсивные процедуры по уходу за волосами, такие как маски для глубокого кондиционирования или ночные процедуры, для усиленного питания волос.
Продукты, предназначенные для восстановления поврежденных волос, могут содержать N-Hance BF-13 катионный гуар для обеспечения репаративного и кондиционирующего эффекта волосяного стержня.
N-Hance BF-13 Катионный гуар можно добавлять в блеск для волос или спреи для блеска, чтобы усилить общий блеск и гладкость волос.

Для причесок, требующих фиксации или укладки, N-Hance BF-13 Катионный гуар может способствовать фиксации лосьонов, обеспечивая фиксацию и управляемость.
В текстурирующих продуктах, предназначенных для придания объема или текстуры волосам, N-Hance BF-13 Cantiic Guar можно использовать для улучшения консистенции продукта.
Продукты, направленные на увеличение объема волос, такие как муссы или спреи для придания объема, могут включать N-Hance BF-13 Катионный гуар, чтобы внести свой вклад в общую формулу.

В очищающих кондиционерах или средствах для совместного мытья, где очищение и кондиционирование волос сочетаются, N-Hance BF-13 Катионный гуар может играть роль в обеспечении кондиционирующих свойств.
N-Hance BF-13 Катионный гуар можно добавлять в помады для волос или воски для укладки, чтобы улучшить текстуру и кондиционирующие свойства продукта.
Продукты, предназначенные для текстурированных или этнических волос, могут содержать N-Hance BF-13 катионный гуар для удовлетворения конкретных потребностей в кондиционировании.

В средствах по уходу за волосами, разработанных для окрашенных волос, N-Hance BF-13 Cantiic Guar может помочь сохранить яркость цвета, обеспечивая при этом кондиционирующие свойства.
В качестве ингредиента натурального происхождения N-Hance BF-13 катионный гуар может быть предпочтительным в составах, в которых приоритет отдается экологически чистым и устойчивым методам.
В некоторых косметических составах N-Hance BF-13 Катионный гуар может действовать как стабилизатор для ароматизаторов, помогая сохранить целостность аромата.

N-Hance BF-13 Катионный гуар обладает загущающими свойствами, что делает его пригодным для использования в жидком мыле и гелях для душа, способствуя их вязкости и текстуре.
В некоторых очищающих средствах для лица можно использовать N-Hance BF-13 катионный гуар из-за его кондиционирующего эффекта.
Катионный гуар N-Hance BF-13 также содержится в некоторых шампунях и средствах для ухода за домашними животными, обеспечивая кондиционирующие свойства для шерсти домашних животных.

N-Hance BF-13 Катионный гуар можно использовать в кондиционерах для белья, чтобы придать тканям мягкость и кондиционированность.
Катионный гуар N-Hance BF-13 часто включается в сыворотки для волос для обеспечения легкого кондиционирующего эффекта, уменьшения пушистости и усиления блеска волос.
Катионный гуар N-Hance BF-13 может внести свой вклад в общую текстуру состава и помочь уменьшить статическое электричество, обеспечивая гладкое покрытие.

Некоторые составы красок для волос могут включать N-Hance BF-13 Катионный гуар для улучшения текстуры продукта и обеспечения кондиционирующих свойств для волос во время и после процесса окрашивания.
Катионный гуар N-Hance BF-13 используется в составах муссов для волос, чтобы улучшить текстуру продукта и обеспечить кондиционирующий эффект во время укладки.
В некоторые солнцезащитные лосьоны или продукты после загара можно добавлять N-Hance BF-13 Cantiic Guar из-за его кондиционирующих свойств.

N-Hance BF-13 Катионный гуар можно найти в лосьонах для рук, способствуя текстуре формулы и придавая коже мягкость и кондиционированность.
В состав некоторых дезодорантов может входить N-Hance BF-13 Cionic Guar для улучшения текстуры продукта и обеспечения гладкого нанесения.
Благодаря своим расчесывающим свойствам, N-Hance BF-13 Катионный гуар используется в средствах для расчесывания волос, чтобы облегчить расчесывание или расчесывание и уменьшить ломкость волос.

Некоторые детские шампуни, лосьоны и кондиционеры могут содержать N-Hance BF-13 катионный гуар из-за его мягких кондиционирующих свойств.
В некоторых составах влажных салфеток N-Hance BF-13 катионный гуар может использоваться для обеспечения кондиционирующего эффекта на кожу.
N-Hance BF-13 Катионный гуар можно включать в различные маски и процедуры для волос, обеспечивая глубокое кондиционирование, питая и оживляя волосы.

В косметические препараты, такие как кремы и лосьоны, можно добавлять N-Hance BF-13 Cantiic Guar для его загущающего и кондиционирующего эффекта.
Это второй пост в нашей серии об ингредиентах для кондиционирования.
N-Hance BF-13 Cantiic Guar используется в шампуне Pique, а также в нескольких других национальных брендах.
Причина заключается в его способности делать волосы гладкими, а также воздействовать на поврежденные участки, которые могут сделать волосы вьющимися.

Профиль безопасности:
Прямой контакт с глазами может вызвать раздражение.
При попадании в глаза N-Hance BF-13 Катионный гуар важно тщательно промыть глаза водой.
Если раздражение не проходит, обратитесь за медицинской помощью.

У некоторых людей может быть чувствительность или аллергия на определенные косметические ингредиенты, включая N-Hance BF-13 катионный гуар.
Перед применением продуктов, содержащих этот ингредиент, следует провести кожные тесты, особенно для людей с известной чувствительностью кожи.
Вдыхание пыли или аэрозольной формы вещества может вызвать раздражение дыхательных путей.

В помещениях, где вещество обрабатывается в виде порошка, должна поддерживаться достаточная вентиляция.
Хотя косметические продукты не предназначены для приема внутрь, может произойти случайное проглатывание.
Проглатывание N-Hance BF-13 катионного гуара, как правило, считается низким риском, но в этом случае рекомендуется обратиться за медицинской помощью.

N-Hance BF-13 Катионный гуар представляет собой четвертичное аммониевое соединение, и чрезмерный выброс в окружающую среду может иметь экологические последствия.
N-Hance BF-13 Катионный гуар Важно соблюдать надлежащие методы утилизации и соблюдать экологические нормы.
N-HEPTANOIC ACID
N-HEPTANOIC ACID Bio-Based n-Heptanoic acid n-Heptanoic acid is a seven-carbon linear chain saturated fatty acid that can be used in the form of: Esters in the flavors and fragrances industry, in cosmetics and in industrial lubricants (aviation, refrigeration, automobile, etc.) Salts (sodium heptanoate) for corrosion inhibition Identity CAS number: 111-14-8 Chemical name: n-Heptanoic acid Common name: n-Heptylic acid, Oenanthic acid, Heptanoic acid Arkema is a Founding Member of Pragati: The World's First Sustainable Castor Program The goal of the Pragati project is to enable sustainable castor crop production. Scroll down to learn more about Pragati! Key Properties n-Heptanoic acid - CAS 111-14-8 Purity ≥ 99% 100% of vegetable oil origin (derived from castor oil) 100% linear and saturated carbon chain Chemical formula: CH3-(CH2)5-COOH Main Applications Thanks to its outstanding anti-corrosion properties and its unique performance level at high and low temperatures, bio-based Oleris® n-heptanoic acid is mainly used in lubricants in refrigeration/air conditioning, aviation, aerospace, automotive, etc. Also, it has interesting applications in the form of esters in the flavors and fragrances industry as well as in cosmetics. Lubricant Applications Seven carbon atoms in the linear chain yields a good balance in terms of low viscosity at low temperature and low volatility at high temperature. Gears of Titanium and Steel n-heptanoic acid is used in lubricants in the form of esters (e.g. neopolyol ester) with: Improved fluidity at low temperature, higher than with nearby C6/C8/C10 High thermal stability Good resistance to oxidation These esters are used primarily in applications for the automotive sector (car motor oils), in metalworking fluids, and as plasticizers etc. Flavors and Fragrances Applications n-Heptanoic acid, of 100% of vegetable origin (bio-based), is used as a chemical intermediate in the synthesis of esters from C1 to C9 alcohols. These esters present fruity, green, herbal or floral notes. Pink Perfume Bottles and Petals More than 25 aromatic esters from heptanoic acid are possible, like: In flavors: Ethyl heptanoate or allyl heptanoate with fruity or pineapple notes are commonly used In fragrances: Nonyl heptanoate is particulary appreciated for its orange floral rose notes Cosmetic Applications Brown Make-up Pencil n-Heptanoic acid is used as a chemical intermediate in the synthesis of bio-based cosmetics: Emollients Skin conditioning agents Viscosity controlling agents Like Stearyl heptanoate, Glyceryl triheptanoate, etc. INCI name: heptanoic acid Anti-corrosion Applications n-Heptanoic acid is a very effective corrosion inhibitor to protect copper, iron, aluminum and zinc when used as a salt derivative (sodium heptanoate). This heptanoic acid shows good stability in hard water which prevents the precipitation of calcium. Coatings This salt of heptanoic acid is widely used in: Metalworking fluids Water-based hydraulic fluids for anti-freeze application Industrial water-based refrigerants Temporary protection Anticorrosion additive for paints Cutting oils n-heptanoic acid certifications Ecocert Cosmetics logo n-heptanoic acid is Kosher certificated, free of BSE-TSE and is GMO free n-heptanoic acid is compliant with the raw materials standard that can be used in the formulation of cosmetics certified according to the Natural and Organic ECOCERT standard, and meets the specifications of the Food Chemical Codex, but is not intended for use as a direct food ingredient For industrial use only N-Heptanoic acid price More Price(18) Manufacturer Product number Product description CAS number Packaging Price Updated Buy Sigma-Aldrich 146870 N-Heptanoic acid 96% 111-14-8 100ml $29 2020-08-18 Buy Sigma-Aldrich 43858 N-Heptanoic acid analytical standard 111-14-8 1ml $73.5 2020-08-18 Buy TCI Chemical H0030 N-Heptanoic acid >98.0%(T) 111-14-8 25mL $17 2020-06-24 Buy TCI Chemical H0030 N-Heptanoic acid >98.0%(T) 111-14-8 500mL $53 2020-06-24 Buy Alfa Aesar A17704 N-Heptanoic acid, 98+% 111-14-8 500ml $55.4 2020-06-24 Buy N-Heptanoic acid Chemical Properties,Uses,Production Description As an organic compound, N-Heptanoic acid is a seven-carbon linear chain saturated fatty acid with an unpleasant, rancid and pungent odor, which is commonly used as a chemical intermediate in the synthesis of esters for products, such as ethyl heptanoate, that are used in fragrances and artificial flavors. It is also applied in cosmetics for the production of emollients, skin conditioning agents as well as viscosity controlling agents. Besides, N-Heptanoic acid can also act as a industrial lubricant applied in the fields of aviation, refrigeration, automobile, etc. due to its low viscosity at low temperature and low volatility at high temperature. Moreover, the good anti-corrosion property of N-Heptanoic acid results in the usage of metalworking fluids, industrial water-based refrigerants and anti-corrosion additive for paint. N-Heptanoic acid is also applied to esterify steroids in the field of pharmaceutical to produce drugs such as testosterone enanthate, trenbolone enanthate, drostanolone enanthate, methenolone enanthate and it is also one of numerous additives in cigarettes. References https://en.wikipedia.org/wiki/Heptanoic_acid https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/8094#section=Top http://www.arkema.com/en/products/product-finder/product-viewer/Oleris-n-Heptanoic-acid/ Description N-Heptanoic acid, also called enanthic acid, is an organic compound composed of a seven - carbon chain terminating in a carboxylic acid. It is an oily liquid with an unpleasant, rancid odor. It contributes to the odor of some rancid oils. It is slightly soluble in water, but very soluble in ethanol and ether. Chemical Properties N-Heptanoic acid has a disagreeable rancid odor. The spectroscopically pure acid exhibits a faint tallow-like odor. N-Heptanoic acid may be prepared by oxidation of heptaldehyde with potassium permanganate in diluted sulfuric acid. Chemical Properties N-Heptanoic acid has a disagreeable rancid, sour, sweat-like, fatty odor The spectroscopically pure acid exhibits a faint fallow-like odor. Chemical Properties colourless liquid with a pungent and rancid odour Occurrence Reported as occurring naturally in calamus, hops, Acacia dealbata, and Japanese peppermint and violet leaves; its presence in rancid oils has been observed Also reported found in passion fruit, mandarin orange peel oil, guava, apple, banana, grapes, papaya, raspberry, strawberry, kiwi, baked potato, sauerkraut, tomato, breads, cheeses, butter, milk, fsh, fsh oil, meats, chicken fat, pork fat, hop oil, beer, cognac, brandy, rum, grape wines, sherry, whiskies, sake, peated malt, cocoa, coffee, tea, soy protein, peanuts, pecans, coconut, beans, mushroom, fenugreek, mango, fgs, licorice, corn oil, shrimps, scallops and other sources Uses Intermediates of Liquid Crystals Uses There are two major uses for N-Heptanoic acid. One is in vinyl plasticizers that are used primarily in the automotive market.This market is expected to grow 3 to 4% per year with GNP.The second is in synthetic lubricants, where N-Heptanoic acid is used in polyol esters.The market for polyol esters is primarily for use in commercial and military jet turbine lubricants.There is a small market for these esters in the automotive lubricant area, but there has been limited acceptance of these products by automakers and the public.The growth of the polyol ester market is expected to track GNP, unless automakers change to support synthetics or unless there is an elevation of military activity. The use of N-Heptanoic acid in high-water metalworking fluids has grown in excess of 20% over the last several years.The amount of acid used in these products is small; therefore, a dramatic change from the traditional oil-based fluids would be required before there would be significant market impact. Definition ChEBI: A C7, straight-chain fatty acid that contributes to the odour of some rancid oils. Used in the preparation of esters for the fragrance industry, and as an additive in cigarettes. Production Methods The methyl ester of ricinoleic acid, obtained from castor bean oil is the main commercial precursor to N-Heptanoic acid. It is hydrolyzed to the methyl ester of [[undecenoic acid]] and heptanal, which is then air oxidized to the carboxylic acid. Approximately 20,000 tons were consumed in Europe and US in 1980. Ricinoleic acid is the main precursor to N-Heptanoic acid. N-Heptanoic acid is used in the preparation of esters, such as ethyl heptanoate, which are used in fragrances and as artificial flavors. N-Heptanoic acid is used to esterify steroids in the preparation of drugs such as as testosterone enanthate, trenbolone enanthate, drostanolone enanthate and methenolone enanthate (Primobolan). It is also one of many additives in cigarettes. Preparation By oxidation of heptaldehyde with potassium permanganate in diluted sulfuric acid. Taste threshold values Taste characteristics at 5 ppm: waxy, cheesy, fruity, dirty and fatty. Synthesis Reference(s) Organic Syntheses, Coll. Vol. 2, p. 315, 1943 The Journal of Organic Chemistry, 58, p. 4745, 1993 Tetrahedron Letters, 21, p. 2181, 1980 DOI: 10.1016/S0040-4039(00)78992-1 General Description A colorless liquid with a pungent odor. Less dense than water and poorly soluble in water. Hence floats on water. Very corrosive. Contact may likely burn skin, eyes, and mucous membranes. May be toxic by ingestion, inhalation and skin absorption. Flash point near 200°F. Air & Water Reactions Slightly soluble in water. Reactivity Profile N-Heptanoic acid reacts exothermically with bases. Can react, particularly if moist, with active metals to form gaseous hydrogen and a metal salt. Such reactions are slow if the acid remains dry. Corrodes or dissolves iron, steel, and aluminum parts and containers under ordinary conditions. Reacts with cyanide salts to generate gaseous hydrogen cyanide, particuarly if moist. May generate flammable and/or toxic gases with diazo compounds, dithiocarbamates, isocyanates, mercaptans, nitrides, and sulfides. Reacts with sulfites, nitrites, thiosulfates (to give H2S and SO3), dithionites (SO2), to generate flammable and/or toxic gases and heat. Reacts exothermically with carbonates and bicarbonates to generate a harmless gas (carbon dioxide). Can be oxidized exothermically by strong oxidizing agents and reduced exothermically by strong reducing agents. A wide variety of products is possible. May initiate polymerization reactions; may catalyze chemical reactions. Hazard Combustible. Health Hazard Harmful if swallowed, inhaled, or absorbed through skin. Extremely destructive to mucous membranes, upper respiratory tract, skin, and eyes. Inhalation may be fatal as a result of spasm, inflammation and edema of the larynx and bronchi, chemical pneumonitis, and pulmonary edema. Symptoms of exposure may include burning sensation, coughing, wheezing, laryngitis, shortness of breath, headache, nausea, and vomiting. Fire Hazard N-Heptanoic acid is probably combustible. N-Heptanoic acid Preparation Products And Raw materials Bio-Based n-Heptanoic acid n-Heptanoic acid is a seven-carbon linear chain saturated fatty acid that can be used in the form of: Esters in the flavors and fragrances industry, in cosmetics and in industrial lubricants (aviation, refrigeration, automobile, etc.) Salts (sodium heptanoate) for corrosion inhibition Identity CAS number: 111-14-8 Chemical name: n-Heptanoic acid Common name: n-Heptylic acid, Oenanthic acid, Heptanoic acid Arkema is a Founding Member of Pragati: The World's First Sustainable Castor Program The goal of the Pragati project is to enable sustainable castor crop production. Scroll down to learn more about Pragati! Key Properties n-Heptanoic acid - CAS 111-14-8 Purity ≥ 99% 100% of vegetable oil origin (derived from castor oil) 100% linear and saturated carbon chain Chemical formula: CH3-(CH2)5-COOH Main Applications Thanks to its outstanding anti-corrosion properties and its unique performance level at high and low temperatures, bio-based Oleris® n-heptanoic acid is mainly used in lubricants in refrigeration/air conditioning, aviation, aerospace, automotive, etc. Also, it has interesting applications in the form of esters in the flavors and fragrances industry as well as in cosmetics. Lubricant Applications Seven carbon atoms in the linear chain yields a good balance in terms of low viscosity at low temperature and low volatility at high temperature. Gears of Titanium and Steel n-heptanoic acid is used in lubricants in the form of esters (e.g. neopolyol ester) with: Improved fluidity at low temperature, higher than with nearby C6/C8/C10 High thermal stability Good resistance to oxidation These esters are used primarily in applications for the automotive sector (car motor oils), in metalworking fluids, and as plasticizers etc. Flavors and Fragrances Applications n-Heptanoic acid, of 100% of vegetable origin (bio-based), is used as a chemical intermediate in the synthesis of esters from C1 to C9 alcohols. These esters present fruity, green, herbal or floral notes. Pink Perfume Bottles and Petals More than 25 aromatic esters from heptanoic acid are possible, like: In flavors: Ethyl heptanoate or allyl heptanoate with fruity or pineapple notes are commonly used In fragrances: Nonyl heptanoate is particulary appreciated for its orange floral rose notes Cosmetic Applications Brown Make-up Pencil n-Heptanoic acid is used as a chemical intermediate in the synthesis of bio-based cosmetics: Emollients Skin conditioning agents Viscosity controlling agents Like Stearyl heptanoate, Glyceryl triheptanoate, etc. INCI name: heptanoic acid Anti-corrosion Applications n-Heptanoic acid is a very effective corrosion inhibitor to protect copper, iron, aluminum and zinc when used as a salt derivative (sodium heptanoate). This heptanoic acid shows good stability in hard water which prevents the precipitation of calcium. Coatings This salt of heptanoic acid is widely used in: Metalworking fluids Water-based hydraulic fluids for anti-freeze application Industrial water-based refrigerants Temporary protection Anticorrosion additive for paints Cutting oils n-heptanoic acid certifications Ecocert Cosmetics logo n-heptanoic acid is Kosher certificated, free of BSE-TSE and is GMO free n-heptanoic acid is compliant with the raw materials standard that can be used in the formulation of cosmetics certified according to the Natural and Organic ECOCERT standard, and meets the specifications of the Food Chemical Codex, but is not intended for use as a direct food ingredient For industrial use only N-Heptanoic acid price More Price(18) Manufacturer Product number Product description CAS number Packaging Price Updated Buy Sigma-Aldrich 146870 N-Heptanoic acid 96% 111-14-8 100ml $29 2020-08-18 Buy Sigma-Aldrich 43858 N-Heptanoic acid analytical standard 111-14-8 1ml $73.5 2020-08-18 Buy TCI Chemical H0030 N-Heptanoic acid >98.0%(T) 111-14-8 25mL $17 2020-06-24 Buy TCI Chemical H0030 N-Heptanoic acid >98.0%(T) 111-14-8 500mL $53 2020-06-24 Buy Alfa Aesar A17704 N-Heptanoic acid, 98+% 111-14-8 500ml $55.4 2020-06-24 Buy N-Heptanoic acid Chemical Properties,Uses,Production Description As an organic compound, N-Heptanoic acid is a seven-carbon linear chain saturated fatty acid with an unpleasant, rancid and pungent odor, which is commonly used as a chemical intermediate in the synthesis of esters for products, such as ethyl heptanoate, that are used in fragrances and artificial flavors. It is also applied in cosmetics for the production of emollients, skin conditioning agents as well as viscosity controlling agents. Besides, N-Heptanoic acid can also act as a industrial lubricant applied in the fields of aviation, refrigeration, automobile, etc. due to its low viscosity at low temperature and low volatility at high temperature. Moreover, the good anti-corrosion property of N-Heptanoic acid results in the usage of metalworking fluids, industrial water-based refrigerants and anti-corrosion additive for paint. N-Heptanoic acid is also applied to esterify steroids in the field of pharmaceutical to produce drugs such as testosterone enanthate, trenbolone enanthate, drostanolone enanthate, methenolone enanthate and it is also one of numerous additives in cigarettes. References https://en.wikipedia.org/wiki/Heptanoic_acid https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/8094#section=Top http://www.arkema.com/en/products/product-finder/product-viewer/Oleris-n-Heptanoic-acid/ Description N-Heptanoic acid, also called enanthic acid, is an organic compound composed of a seven - carbon chain terminating in a carboxylic acid. It is an oily liquid with an unpleasant, rancid odor. It contributes to the odor of some rancid oils. It is slightly soluble in water, but very soluble in ethanol and ether. Chemical Properties N-Heptanoic acid has a disagreeable rancid odor. The spectroscopically pure acid exhibits a faint tallow-like odor. N-Heptanoic acid may be prepared by oxidation of heptaldehyde with potassium permanganate in diluted sulfuric acid. Chemical Properties N-Heptanoic acid has a disagreeable rancid, sour, sweat-like, fatty odor The spectroscopically pure acid exhibits a faint fallow-like odor. Chemical Properties colourless liquid with a pungent and rancid odour Occurrence Reported as occurring naturally in calamus, hops, Acacia dealbata, and Japanese peppermint and violet leaves; its presence in rancid oils has been observed Also reported found in passion fruit, mandarin orange peel oil, guava, apple, banana, grapes, papaya, raspberry, strawberry, kiwi, baked potato, sauerkraut, tomato, breads, cheeses, butter, milk, fsh, fsh oil, meats, chicken fat, pork fat, hop oil, beer, cognac, brandy, rum, grape wines, sherry, whiskies, sake, peated malt, cocoa, coffee, tea, soy protein, peanuts, pecans, coconut, beans, mushroom, fenugreek, mango, fgs, licorice, corn oil, shrimps, scallops and other sources Uses Intermediates of Liquid Crystals Uses There are two major uses for N-Heptanoic acid. One is in vinyl plasticizers that are used primarily in the automotive market.This market is expected to grow 3 to 4% per year with GNP.The second is in synthetic lubricants, where N-Heptanoic acid is used in polyol esters.The market for polyol esters is primarily for use in commercial and military jet turbine lubricants.There is a small market for these esters in the automotive lubricant area, but there has been limited acceptance of these products by automakers and the public.The growth of the polyol ester market is expected to track GNP, unless automakers change to support synthetics or unless there is an elevation of military activity. The use of N-Heptanoic acid in high-water metalworking fluids has grown in excess of 20% over the last several years.The amount of acid used in these products is small; therefore, a dramatic change from the traditional oil-based fluids would be required before there would be significant market impact. Definition ChEBI: A C7, straight-chain fatty acid that contributes to the odour of some rancid oils. Used in the preparation of esters for the fragrance industry, and as an additive in cigarettes. Production Methods The methyl ester of ricinoleic acid, obtained from castor bean oil is the main commercial precursor to N-Heptanoic acid. It is hydrolyzed to the methyl ester of [[undecenoic acid]] and heptanal, which is then air oxidized to the carboxylic acid. Approximately 20,000 tons were consumed in Europe and US in 1980. Ricinoleic acid is the main precursor to N-Heptanoic acid. N-Heptanoic acid is used in the preparation of esters, such as ethyl heptanoate, which are used in fragrances and as artificial flavors. N-Heptanoic acid is used to esterify steroids in the preparation of drugs such as as testosterone enanthate, trenbolone enanthate, drostanolone enanthate and methenolone enanthate (Primobolan). It is also one of many additives in cigarettes. Preparation By oxidation of heptaldehyde with potassium permanganate in diluted sulfuric acid. Taste threshold values Taste characteristics at 5 ppm: waxy, cheesy, fruity, dirty and fatty. Synthesis Reference(s) Organic Syntheses, Coll. Vol. 2, p. 315, 1943 The Journal of Organic Chemistry, 58, p. 4745, 1993 Tetrahedron Letters, 21, p. 2181, 1980 DOI: 10.1016/S0040-4039(00)78992-1 General Description A colorless liquid with a pungent odor. Less dense than water and poorly soluble in water. Hence floats on water. Very corrosive. Contact may likely burn skin, eyes, and mucous membranes. May be toxic by ingestion, inhalation and skin absorption. Flash point near 200°F. Air & Water Reactions Slightly soluble in water. Reactivity Profile N-Heptanoic acid reacts exothermically with bases. Can react, particularly if moist, with active metals to form gaseous hydrogen and a metal salt. Such reactions are slow if the acid remains dry. Corrodes or dissolves iron, steel, and aluminum parts and containers under ordinary conditions. Reacts with cyanide salts to generate gaseous hydrogen cyanide, particuarly if moist. May generate flammable and/or toxic gases with diazo compounds, dithiocarbamates, isocyanates, mercaptans, nitrides, and sulfides. Reacts with sulfites, nitrites, thiosulfates (to give H2S and SO3), dithionites (SO2), to generate flammable and/or toxic gases and heat. Reacts exothermically with carbonates and bicarbonates to generate a harmless gas (carbon dioxide). Can be oxidized exothermically by strong oxidizing agents and reduced exothermically by strong reducing agents. A wide variety of products is possible. May initiate polymerization reactions; may catalyze chemical reactions. Hazard Combustible. Health Hazard Harmful if swallowed, inhaled, or absorbed through skin. Extremely destructive to mucous membranes, upper respiratory tract, skin, and eyes. Inhalation may be fatal as a result of spasm, inflammation and edema of the larynx and bronchi, chemical pneumonitis, and pulmonary edema. Symptoms of exposure may include burning sensation, coughing, wheezing, laryngitis, shortness of breath, headache, nausea, and vomiting. Fire Hazard N-Heptanoic acid is probably combustible. N-Heptanoic acid Preparation Products And Raw materials
N-HEXYL GLYCOL
N-HYDROXYSUCCINIMIDE, N° CAS : 6066-82-6. Nom INCI : N-HYDROXYSUCCINIMIDE. Nom chimique : 2,5-Pyrrolidinedione, 1-hydroxy-, N° EINECS/ELINCS : 228-001-3. Ses fonctions (INCI). Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état
NIACINAMIDE
NICOTILAMIDE; NICOTINAMIDE; NIACINAMIDE, N° CAS : 98-92-0; Nom INCI : NIACINAMIDE. Nom chimique : 3-Pyridinecarboxamide. N° EINECS/ELINCS : 202-713-4. Ses fonctions (INCI) : Agent lissant : Diminue la rugosité ou les irrégularités pour rendre la peau uniforme. Noms français : 3-PYRIDINECARBOXAMIDE; ACETAMIDO-3 PYRIDINE; BETA-PYRIDINECARBOXAMIDE; CARBOXAMIDE-3 PYRIDINE; Niacinamide; NICOTILAMIDE; NICOTINAMIDE; VITAMINE PP. Noms anglais : 3-CARBAMOYLPYRIDINE; 3-PYRIDINECARBOXYLIC ACID AMIDE; NIACIN AMIDE; Niacinamide; NICOTINE ACID AMIDE; NICOTINE AMIDE; NICOTINIC ACID AMIDE; NICOTINIC AMIDE; PYRIDINE-3-CARBOXYLIC ACID AMIDE. Utilisation et sources d'émission: Vitamine (complexe b). 200-659-6 [EINECS]; 202-713-4 [EINECS]; 383619 [Beilstein]; 3-Pyridinecarboxamide [ACD/Index Name]; 98-92-0 [RN]; Dipigyl; MFCD00006395 [MDL number]; Niacinamide [USP] ;Nicotinamid [German] [ACD/IUPAC Name]; nicotinamida [Spanish]; Nicotinamide [ACD/IUPAC Name] [Wiki]; Nicotinamide [French] [ACD/IUPAC Name]; Nicotinamidum [Latin] ;Nicotinic acid amide; Pyridine-3-carboxamide; PYRIDINE-3-CARBOXYLIC ACID AMIDE; T6NJ CVZ [WLN]; Vi-noctyl; Vitamin B3; Vitamin- B3; Vitamin PP; Witamina PP; никотинамид [Russian] ; نيكوتيناميد [Arabic]; 烟酰胺 [Chinese]; 3-(Aminocarbonyl)pyridine; 3-Amidopyridine; 3-Carbamoylpyridine; 3-PYRIDINECARBOXYLIC ACID AMIDE; 6-Aminonicotinamide [ACD/IUPAC Name] Amid kyseliny nikotinove [Czech]; Aminicotin; Amixicotyn; Amnicotin; Austrovit PP; Benicot; b-Pyridinecarboxamide; Delonin amide; Dipegyl; endibion; Endobion; Enduramide; Factor; Factor pp ;Hansamid; Inovitan PP; m-(Aminocarbonyl)pyridine; Mediatric; meilun; NAM; Nandervit-N; NAP; NCA; Niacevit; Niacin amide; Niacotinamide; Niamide; Niavit PP; Nicamide; Nicamina; Nicamindon ; Nicasir; Nicobion; Nicofort; Nicogen; Nicomidol; Nicosan 2; Nicosylamide; Nicota ; Nicotamide; Nicotilamide; Nicotililamido; Nicotine acid amide; nicotine amide; Nicotinic amide;Nicotinsaureamid [German]; Nicotol;Nicotylamide; Nicotylamidum; Nicovel; Nicovit; Nicovitina; nicovitinia; Nicovitol; Nicozymin; Niko-Tamin; Nikotinamid; Nikotinsaeureamid [German]; Niocinamide; Niozymin ; Papulex; Pelmin; Pelmine; Pelonin amide; PP-Faktor; ppHansamid; Propamine A; Pyridine, 3-carbamoyl-; pyridine-3-carboximidic acid; Savacotyl; VI-Nicotyl; vi-nivotyl; Vitamin B; Vitamin B3 amide; β-pyridinecarboxamide
NICKEL CHLORIDE
NICKEL CHLORIDE Nickel chloride Jump to navigationJump to search Nickel chloride Nickel chloride hexahydrate IUPAC name Nickel chloride Other names Infobox references Nickel chloride (or just nickel chloride), is the chemical compound NiCl2. The anhydrous salt is yellow, but the more familiar hydrate NiCl2·6H2O is green. Nickel chloride, in various forms, is the most important source of nickel for chemical synthesis. The nickel chlorides are deliquescent, absorbing moisture from the air to form a solution. Nickel salts have been shown to be carcinogenic to the lungs and nasal passages in cases of long-term inhalation exposure.[4] Contents 1 Production and syntheses 2 Structure of NiCl2 and its hydrates 3 Reactions 3.1 Coordination complexes 3.2 Applications in organic synthesis 3.3 Other uses 4 Safety 5 References 6 External links Production and syntheses The largest scale production of nickel chloride involves the extraction with hydrochloric acid of nickel matte and residues obtained from roasting refining nickel-containing ores. Nickel chloride is not usually prepared in the laboratory because it is inexpensive and has a long shelf-life. Heating the hexahydrate in the range 66-133.°C gives the yellowish dihydrate, NiCl2·2H2O.[5] The hydrates convert to the anhydrous form upon heating in thionyl chloride or by heating under a stream of HCl gas. Simply heating the hydrates does not afford the anhydrous dichloride. The dehydration is accompanied by a color change from green to yellow.[6] In case one needs a pure compound without presence of cobalt, nickel chloride can be obtained cautiously heating hexaamminenickel chloride:[7] Reactions Nickel chloride solutions are acidic, with a pH of around 4 due to the hydrolysis of the Ni2+ ion. Coordination complexes Color of various Ni(II) complexes in aqueous solution. From left to right, [Ni(NH3)6]2+, [Ni(en)3]2+, [NiCl4]2−, [Ni(H2O)6]2+ Most of the reactions ascribed to "nickel chloride" involve the hexahydrate, although specialized reactions require the anhydrous form. Crystals of hexammine nickel chloride Some nickel chloride complexes exist as an equilibrium mixture of two geometries; these examples are some of the most dramatic illustrations of structural isomerism for a given coordination number. For example, NiCl2(PPh3)2, containing four-coordinate Ni(II), exists in solution as a mixture of both the diamagnetic square planar and the paramagnetic tetrahedral isomers. Square planar complexes of nickel can often form five-coordinate adducts. NiCl2 is the precursor to acetylacetonate complexes Ni(acac)2(H2O)2 and the benzene-soluble (Ni(acac)2)3, which is a precursor to Ni(1,5-cyclooctadiene)2, an important reagent in organonickel chemistry. In the presence of water scavengers, hydrated Nickel chloride reacts with dimethoxyethane (dme) to form the molecular complex NiCl2(dme)2.[5] The dme ligands in this complex are labile. For example, this complex reacts with sodium cyclopentadienide to give the sandwich compound nickelocene. Hexammine nickel chloride complex is soluble when respective cobalt complex is not, which allows for easy separating of these close-related metals in laboratory conditions. Application of NiCl2 precatalyst. Other uses Nickel chloride solutions are used for electroplating nickel onto other metal items. Safety Nickel chloride is irritating upon ingestion, inhalation, skin contact, and eye contact. Prolonged inhalation exposure to nickel and its compounds has been linked to increased cancer risk to the lungs and nasal passages.[4] About Nickel chloride High purity Nickel chlorideChloride IonNickel Chloride is an excellent water soluble crystalline Nickel source for uses compatible with chlorides. Chloride compounds can conduct electricity when fused or dissolved in water. Chloride materials can be decomposed by electrolysis to chlorine gas and the metal. They are formed through various chlorination processes whereby at least one chlorine anion (Cl-) is covalently bonded to the relevant metal or cation. Ultra high purity and proprietary formulations can be prepared. The chloride ion controls fluid equilibrium and pH levels in metabolic systems. They can form either inorganic or organic compounds. Nickel Chloride is generally immediately available in most volumes. High purity, submicron and nanopowder forms may be considered. American Elements produces to many standard grades when applicable, including Mil Spec (military grade); ACS, Reagent and Technical Grade; Food, Agricultural and Pharmaceutical Grade; Optical Grade, USP and EP/BP (European Pharmacopoeia/British Pharmacopoeia) and follows applicable ASTM testing standards. Typical and custom packaging is available. Additional technical, research and safety (MSDS) information is available as is a Reference Calculator for converting relevant units of measurement. Nickel chloride Synonyms Nickel chloride anhydrous, Nickel dichloride, Nickelous chloride, Dichloronickel, Nickel(2+) chloride Nickel chloride (Ni) and water Nickel chloride and water: reaction mechanisms, environmental impact and health effects Seawater contains approximately 0.5-2 ppb of Nickel chloride, and rivers contain approximately 0.3 ppb. Phytoplankton contains 1-10 ppm Nickel chloride (dry mass), resulting in a 103-104 bioconcentration factor compared to seawater. Bentic algae can be found both in freshwater and salt water, and may contain between 0.2 and 84 ppm Nickel chloride. Lobsters contain 0.14-60 ppm Nickel chloride, molluscs 0.1-850 ppm, and fishes between 0.1 and 11 ppm (all values based on a dry mass). Nickel chloride occurs in water as Ni2+ (aq) and sometimes as NiCO3. It may be either dissolved, or complexed with inorganic ligands. Nickel chloride may also be bound to particles. In what way and in what form does Nickel chloride react with water? Under normal conditions Nickel chloride does not react with water. Solubility of Nickel chloride and Nickel chloride compounds Elementary Nickel chloride is water insoluble at T=20oC pressure = 1 bar. However, Nickel chloride compounds may be water soluble. Nickel chloride chloride is most water soluble; 553 g/L at 20oC, to 880 g/L at 99.9oC. Nickel chloride carbonate has a water solubility of 90 mg/L, whereas other Nickel chloride compounds, such as Nickel chloride oxide, Nickel chloride sulphide and Nickel chloride tetra carbonyl are water insoluble. Why is Nickel chloride present in water? Nickel chloride may be found in slate, sandstone, clay minerals and basalt. The main Nickel chloride source is pentlandite. The element accumulates in sediments and is a part of various biological cycles. Nickel chloride may end up in water from both point and non-point sources. Diffuse Nickel chloride emissions may stem from power plants, waste incinerators and metal industries. Nickel chloride is directly emitted from various industries through discharge on surface waters. It is applied in alloys for treatment of heavy metal polluted surface water, in Nickel chloride-cadmium batteries, as a catalyzer and as a pigment. Pure Nickel chloride is often applied as a protective coating on steel and copper objects. Nickel chloride-copper alloys have been applied in coins for a very long time. Other alloys are applied for kitchen ware, jewelry and turbine production. Nickel chloride may be applied as an anti-corrosive. Nickel chloride acetate is applied as a mordant in textile printing, and Nickel chloride carbonate is applied as a catalyzer for fat hardening and for ceramic paint production, as is Nickel chloride chloride. Nickel chloride tetra carbonyl is a by-product of Nickel chloride cleansing and is applied in various production processes. Nickel chloride compounds are also applied in agriculture. Phosphate fertilizers contain traces of Nickel chloride. Nickel chloride is often present in agricultural soils situated near fossil fuel industries. Organic matter often adsorbs Nickel chloride, causing coal and oil to contain traces of the element. Nickel chloride compounds may also be found in sludge, and in slags and fly ashes from waste incinerators. Better waste separation would prove useful, because Nickel chloride is up to 60% recyclable. What are the environmental effects of Nickel chloride in water? Nickel chloride is a dietary requirement for many organisms, but may be toxic in larger doses. Metallic Nickel chloride and some other Nickel chloride compounds are teratogenic and carcinogenic to mammals. Nickel chloride concentrations in plants are usually 1 μg/g, and concentrations above 50 μg/g are toxic. Tea has an extraordinary Nickel chloride content of 7.6 mg/kg dried leaves. Nickel chloride causes growth restraints in algae at concentrations of between 0.5 and 10 ppm. Fishes apparently are less susceptible to Nickel chloride, but this differs between species. For Daphnia hyaline the LD50 for 48 hours is 1.9 ppm. Chronic Nickel chloride toxicity for Daphnia magna lies between 30-150 ppb. The LD50 for marine lobsters lies between 150 and 300 ppm. In the organs of birds mainly living off water organisms Nickel chloride concentrations of 0.6-36 ppm (dry mass) were found. Nickel chloride accumulation in rats mainly occurs in lungs, where concentrations exceed those in other organs by 4-40 times. There are approximately 70 species of plants that accumulate extraordinarily high Nickel chloride concentrations. This may be up to 10,000 ppm (dry mass). For regular plant seed 0.5-2 ppm Nickel chloride in liquid substrates is considered toxic. Most plants have a relatively high Nickel chloride tolerance, but many species of grain are generally more susceptible. When water with a 40 ppm Nickel chloride concentration is added these grains may die. Liming of the soil may rapidly decrease Nickel chloride uptake. On the other hand, high Nickel chloride concentrations may throng other heavy metals. Sludge containing more than 200 ppm Nickel chloride (dry mass) may not be applied to agricultural soils. The five naturally occurring Nickel chloride isotopes are all stable. Eight other isotopes are considered instable. What are the health effects of Nickel chloride in water? The human body contains approximately 10 mg Nickel chloride. Nickel chloride is a dietary requirement for a number of organisms, therefore it might be of significance to humans. The human dietary need is estimated at only 5 μg, which is the result of a 150 μg intake. Nickel chloride probably has a function in urea to ammonia conversion by the urease enzyme. Nickel chloride cannot be resorbed in the digestive gland, unless it is complexed. Nickel chloride inhalation poses a greater risk than Nickel chloride in water. This may cause lung cancer, or nasal tumors. Nickel chloride carcinogenity is probably caused by Nickel chloride replacing zinc and magnesium ions on DNA-polymerase. These observations were mainly made in Nickel chloride working employees. Usually only smoking may cause this problem. Many people develop dermatitis upon skin contact with Nickel chloride. The same goes for Nickel chloride solutions. Nickel chloride allergies are more common among women than among men. Nickel chloride compounds may be toxic in high concentrations, but these are often water insoluble, limiting potential harm. For example, Nickel chloride tetra carbonyl is water insoluble, but is toxic and carcinogenic nevertheless. Upon intake of higher doses of Nickel chloride one usually vomits, resulting in rapid removal from the body. Which water purification technologies can be applied to remove Nickel chloride from water? Nickel chloride may be removed from water by means of active carbon adsorption. Coagulation is another feasible option. Nickel chloride only fully precipitates under certain conditions, namely a pH value of at least 9.5, under which it is fully converted to Nickel chloride hydroxide. Nickel chloride (or just nickel chloride), is the chemical compound NiCl2. The anhydrous salt is yellow, but the more familiar hydrate NiCl2·6H2O is green. Nickel chloride, in various forms, is the most important source of nickel for chemical synthesis. The nickel chlorides are deliquescent, absorbing moisture from the air to form a solution. Nickel salts have been shown to be carcinogenic to the lungs and nasal passages in cases of long-term inhalation exposure.[4] Contents 1 Production and syntheses 2 Structure of NiCl2 and its hydrates 3 Reactions 3.1 Coordination complexes 3.2 Applications in organic synthesis 3.3 Other uses 4 Safety 5 References 6 External links Production and syntheses The largest scale production of nickel chloride involves the extraction with hydrochloric acid of nickel matte and residues obtained from roasting refining nickel-containing ores. Nickel chloride is not usually prepared in the laboratory because it is inexpensive and has a long shelf-life. Heating the hexahydrate in the range 66-133.°C gives the yellowish dihydrate, NiCl2·2H2O.[5] The hydrates convert to the anhydrous form upon heating in thionyl chloride or by heating under a stream of HCl gas. Simply heating the hydrates does not afford the anhydrous dichloride. The dehydration is accompanied by a color change from green to yellow.[6] In case one needs a pure compound without presence of cobalt, nickel chloride can be obtained cautiously heating hexaamminenickel chloride:[7] Reactions Nickel chloride solutions are acidic, with a pH of around 4 due to the hydrolysis of the Ni2+ ion. Coordination complexes Color of various Ni(II) complexes in aqueous solution. From left to right, [Ni(NH3)6]2+, [Ni(en)3]2+, [NiCl4]2−, [Ni(H2O)6]2+ Most of the reactions ascribed to "nickel chloride" involve the hexahydrate, although specialized reactions require the anhydrous form. Crystals of hexammine nickel chloride Some nickel chloride complexes exist as an equilibrium mixture of two geometries; these examples are some of the most dramatic illustrations of structural isomerism for a given coordination number. For example, NiCl2(PPh3)2, containing four-coordinate Ni(II), exists in solution as a mixture of both the diamagnetic square planar and the paramagnetic tetrahedral isomers. Square planar complexes of nickel can often form five-coordinate adducts. NiCl2 is the precursor to acetylacetonate complexes Ni(acac)2(H2O)2 and the benzene-soluble (Ni(acac)2)3, which is a precursor to Ni(1,5-cyclooctadiene)2, an important reagent in organonickel chemistry. In the presence of water scavengers, hydrated Nickel chloride reacts with dimethoxyethane (dme) to form the molecular complex NiCl2(dme)2.[5] The dme ligands in this complex are labile. For example, this complex reacts with sodium cyclopentadienide to give the sandwich compound nickelocene. Hexammine nickel chloride complex is soluble when respective cobalt complex is not, which allows for easy separating of these close-related metals in laboratory conditions. Application of NiCl2 precatalyst. Other uses Nickel chloride solutions are used for electroplating nickel onto other metal items. Safety Nickel chloride is irritating upon ingestion, inhalation, skin contact, and eye contact. Prolonged inhalation exposure to nickel and its compounds has been linked to increased cancer risk to the lungs and nasal passages.[4] About Nickel chloride High purity Nickel chlorideChloride IonNickel Chloride is an excellent water soluble crystalline Nickel source for uses compatible with chlorides. Chloride compounds can conduct electricity when fused or dissolved in water. Chloride materials can be decomposed by electrolysis to chlorine gas and the metal. They are formed through various chlorination processes whereby at least one chlorine anion (Cl-) is covalently bonded to the relevant metal or cation. Ultra high purity and proprietary formulations can be prepared. The chloride ion controls fluid equilibrium and pH levels in metabolic systems. They can form either inorganic or organic compounds. Nickel Chloride is generally immediately available in most volumes. High purity, submicron and nanopowder forms may be considered. American Elements produces to many standard grades when applicable, including Mil Spec (military grade); ACS, Reagent and Technical Grade; Food, Agricultural and Pharmaceutical Grade; Optical Grade, USP and EP/BP (European Pharmacopoeia/British Pharmacopoeia) and follows applicable ASTM testing standards. Typical and custom packaging is available. Additional technical, research and safety (MSDS) information is available as is a Reference Calculator for converting relevant units of measurement. Nickel chloride Synonyms Nickel chloride anhydrous, Nickel dichloride, Nickelous chloride, Dichloronickel, Nickel(2+) chloride Nickel chloride (Ni) and water Nickel chloride and water: reaction mechanisms, environmental impact and health effects Seawater contains approximately 0.5-2 ppb of Nickel chloride, and rivers contain approximately 0.3 ppb. Phytoplankton contains 1-10 ppm Nickel chloride (dry mass), resulting in a 103-104 bioconcentration factor compared to seawater. Bentic algae can be found both in freshwater and salt water, and may contain between 0.2 and 84 ppm Nickel chloride. Lobsters contain 0.14-60 ppm Nickel chloride, molluscs 0.1-850 ppm, and fishes between 0.1 and 11 ppm (all values based on a dry mass). Nickel chloride occurs in water as Ni2+ (aq) and sometimes as NiCO3. It may be either dissolved, or complexed with inorganic ligands. Nickel chloride may also be bound to particles. In what way and in what form does Nickel chloride react with water? Under normal conditions Nickel chloride does not react with water. Solubility of Nickel chloride and Nickel chloride compounds Elementary Nickel chloride is water insoluble at T=20oC pressure = 1 bar. However, Nickel chloride compounds may be water soluble. Nickel chloride chloride is most water soluble; 553 g/L at 20oC, to 880 g/L at 99.9oC. Nickel chloride carbonate has a water solubility of 90 mg/L, whereas other Nickel chloride compounds, such as Nickel chloride oxide, Nickel chloride sulphide and Nickel chloride tetra carbonyl are water insoluble. Why is Nickel chloride present in water? Nickel chloride may be found in slate, sandstone, clay minerals and basalt. The main Nickel chloride source is pentlandite. The element accumulates in sediments and is a part of various biological cycles. Nickel chloride may end up in water from both point and non-point sources. Diffuse Nickel chloride emissions may stem from power plants, waste incinerators and metal industries. Nickel chloride is directly emitted from various industries through discharge on surface waters. It is applied in alloys for treatment of heavy metal polluted surface water, in Nickel chloride-cadmium batteries, as a catalyzer and as a pigment. Pure Nickel chloride is often applied as a protective coating on steel and copper objects. Nickel chloride-copper alloys have been applied in coins for a very long time. Other alloys are applied for kitchen ware, jewelry and turbine production. Nickel chloride may be applied as an anti-corrosive. Nickel chloride acetate is applied as a mordant in textile printing, and Nickel chloride carbonate is applied as a catalyzer for fat hardening and for ceramic paint production, as is Nickel chloride chloride. Nickel chloride tetra carbonyl is a by-product of Nickel chloride cleansing and is applied in various production processes. Nickel chloride compounds are also applied in agriculture. Phosphate fertilizers contain traces of Nickel chloride. Nickel chloride is often present in agricultural soils situated near fossil fuel industries. Organic matter often adsorbs Nickel chloride, causing coal and oil to contain traces of the element. Nickel chloride compounds may also be found in sludge, and in slags and fly ashes from waste incinerators. Better waste separation would prove useful, because Nickel chloride is up to 60% recyclable. What are the environmental effects of Nickel chloride in water? Nickel chloride is a dietary requirement for many organisms, but may be toxic in larger doses. Metallic Nickel chloride and some other Nickel chloride compounds are teratogenic and carcinogenic to mammals. Nickel chloride concentrations in plants are usually 1 μg/g, and concentrations above 50 μg/g are toxic. Tea has an extraordinary Nickel chloride content of 7.6 mg/kg dried leaves. Nickel chloride causes growth restraints in algae at concentrations of between 0.5 and 10 ppm. Fishes apparently are less susceptible to Nickel chloride, but this differs between species. For Daphnia hyaline the LD50 for 48 hours is 1.9 ppm. Chronic Nickel chloride toxicity for Daphnia magna lies between 30-150 ppb. The LD50 for marine lobsters lies between 150 and 300 ppm. In the organs of birds mainly living off water organisms Nickel chloride concentrations of 0.6-36 ppm (dry mass) were found. Nickel chloride accumulation in rats mainly occurs in lungs, where concentrations exceed those in other organs by 4-40 times. There are approximately 70 species of plants that accumulate extraordinarily high Nickel chloride concentrations. This may be up to 10,000 ppm (dry mass). For regular plant seed 0.5-2 ppm Nickel chloride in liquid substrates is considered toxic. Most plants have a relatively high Nickel chloride tolerance, but many species of grain are generally more susceptible. When water with a 40 ppm Nickel chloride concentration is added these grains may die. Liming of the soil may rapidly decrease Nickel chloride uptake. On the other hand, high Nickel chloride concentrations may throng other heavy metals. Sludge containing more than 200 ppm Nickel chloride (dry mass) may not be applied to agricultural soils. The five naturally occurring Nickel chloride isotopes are all stable. Eight other isotopes are considered instable. What are the health effects of Nickel chloride in water? The human body contains approximately 10 mg Nickel chloride. Nickel chloride is a dietary requirement for a number of organisms, therefore it might be of significance to humans. The human dietary need is estimated at only 5 μg, which is the result of a 150 μg intake. Nickel chloride probably has a function in urea to ammonia conversion by the urease enzyme. Nickel chloride cannot be resorbed in the digestive gland, unless it is complexed. Nickel chloride inhalation poses a greater risk than Nickel chloride in water. This may cause lung cancer, or nasal tumors. Nickel chloride carcinogenity is probably caused by Nickel chloride replacing zinc and magnesium ions on DNA-polymerase. These observations were mainly made in Nickel chloride working employees. Usually only smoking may cause this problem. Many people develop dermatitis upon skin contact with Nickel chloride. The same goes for Nickel chloride solutions. Nickel chloride allergies are more common among women than among men. Nickel chloride compounds may be toxic in high concentrations, but these are often water insoluble, limiting potential harm. For example, Nickel chloride tetra carbonyl is water insoluble, but is toxic and carcinogenic nevertheless. Upon intake of higher doses of Nickel chloride one usually vomits, resulting in rapid removal from the body. Which water purification technologies can be applied to remove Nickel chloride from water? Nickel chloride may be removed from water by means of active carbon adsorption. Coagulation is another feasible option. Nickel chloride only fully precipitates under certain conditions, namely a pH value of at least 9.5, under which it is fully converted to Nickel chloride hydroxide.
NIKKOL HCO-40 (PEG-40 гидрогенизированное касторовое масло)
NIKKOL HCO-40 (гидрогенизированное касторовое масло PEG-40) представляет собой комбинацию синтетического полиэтиленгликоля (ПЭГ) с натуральным касторовым маслом.
NIKKOL HCO-40 (гидрогенизированное касторовое масло PEG-40) представляет собой полиэтиленгликолевое производное гидрогенизированного касторового масла.
NIKKOL HCO-40 (гидрогенизированное касторовое масло PEG-40) производится путем этоксилирования гидрогенизированного касторового масла, которое включает обработку масла окисью этилена.

Номер CAS: 61788-85-0
Молекулярная формула: C57H110O9 (C2H4O)n
Номер EINECS: 500-147-5

NIKKOL HCO-40 (гидрогенизированное касторовое масло PEG-40) можно использовать для эмульгирования и растворения эмульсий масло-в-воде (м/в).
NIKKOL HCO-40 (гидрогенизированное касторовое масло PEG-40)0 - это коммерческое название гидрогенизированного касторового масла PEG-40.
NIKKOL HCO-40 (гидрогенизированное касторовое масло PEG-40) - это особая формула или торговая марка гидрогенизированного касторового масла PEG-40, которая производится NIKKOL Group, компанией, специализирующейся на производстве косметических ингредиентов и ингредиентов личной гигиены.

NIKKOL HCO-40 (гидрогенизированное касторовое масло PEG-40) обычно используется в косметической промышленности и личной гигиене в качестве эмульгатора, поверхностно-активного вещества, солюбилизатора и ароматического ингредиента.
NIKKOL HCO-40 (гидрогенизированное касторовое масло PEG-40) обладает поверхностно-активными свойствами, что позволяет ему стабилизировать и эмульгировать составы на масляной и водной основе.
Он может улучшить текстуру и растекаемость косметических продуктов, а также улучшить растворимость определенных ингредиентов.

NIKKOL HCO-40 (гидрогенизированное касторовое масло PEG-40) может действовать как носитель аромата, способствуя диспергированию ароматов в составах.
NIKKOL HCO-40 (гидрогенизированное касторовое масло PEG-40) в основном используется в качестве эмульгатора, поверхностно-активного вещества и солюбилизатора в косметических препаратах и составах средств личной гигиены.
Он помогает стабилизировать эмульсии, позволяя смешивать ингредиенты на масляной и водной основе.

NIKKOL HCO-40 (гидрогенизированное касторовое масло PEG-40) также способствует диспергированию нерастворимых веществ в продуктах на водной основе и улучшает растворимость некоторых ингредиентов.
NIKKOL HCO-40 (гидрогенизированное касторовое масло PEG-40) может способствовать текстуре и органолептическим свойствам косметических продуктов.
Он может улучшить растекаемость, гладкость и общее ощущение составов, облегчая их нанесение и обеспечивая приятный сенсорный опыт для пользователя.

NIKKOL HCO-40 (гидрогенизированное касторовое масло PEG-40) совместимо с широким спектром ингредиентов, обычно используемых в косметических средствах и средствах личной гигиены.
Его можно использовать в различных составах, включая кремы, лосьоны, сыворотки, шампуни, кондиционеры и средства для ванн.
NIKKOL HCO-40 (гидрогенизированное касторовое масло PEG-40)n - это процесс, который включает добавление водорода в касторовое масло, что приводит к более стабильной и твердой форме.

Этот процесс изменяет свойства касторового масла, делая его более подходящим для определенных применений.
NIKKOL HCO-40 (гидрогенизированное касторовое масло PEG-40) — компания, специализирующаяся на разработке, производстве и распространении косметических ингредиентов и ингредиентов для личной гигиены.
Они предлагают широкий спектр ингредиентов, включая эмульгаторы, поверхностно-активные вещества, увлажняющие средства и активные ингредиенты.

NIKKOL HCO-40 (гидрогенизированное касторовое масло PEG-40) обычно представляет собой жидкость янтарного цвета со слегка густой консистенцией.
NIKKOL HCO-40 (гидрогенизированное касторовое масло PEG-40) может иметь слабый жирный или восковой запах.
Продукт, как правило, смешивается как с водой, так и с маслом, что позволяет легко включать его в различные косметические составы.

NIKKOL HCO-40 (гидрогенизированное касторовое масло PEG-40) действует как эффективный эмульгатор, помогая создавать стабильные эмульсии за счет снижения поверхностного натяжения между масляной и водной фазами. Он помогает в образовании и стабилизации эмульсий масло-в-воде (м/в), где капли нефти диспергируются в непрерывной водной фазе.
В качестве поверхностно-активного вещества NIKKOL HCO-40 (гидрогенизированное касторовое масло PEG-40) снижает межфазное натяжение между двумя несмешивающимися веществами, такими как масло и вода.

Это свойство позволяет ему усиливать смачивающие, диспергирующие и пенообразующие свойства косметических продуктов.
NIKKOL HCO-40 может действовать как солюбилизатор, способствуя диспергированию и солюбилизации липофильных (маслорастворимых) ингредиентов в составах на водной основе.
Это способствует повышению прозрачности и стабильности растворов, содержащих маслорастворимые вещества.

При хранении в надлежащих условиях NIKKOL HCO-40 обладает хорошей стабильностью и достаточно длительным сроком хранения.
Тем не менее, рекомендуется следовать рекомендациям производителя по температуре и условиям хранения, чтобы обеспечить качество и эффективность продукта с течением времени.

NIKKOL HCO-40 (гидрогенизированное касторовое масло PEG-40), включая NIKKOL HCO-40, обычно считается безопасным для использования в косметике и средствах личной гигиены.
Он одобрен регулирующими органами, такими как Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA), и широко используется в промышленности.
Тем не менее, важно соблюдать соответствующие правила и руководящие принципы, характерные для предполагаемого рынка, и гарантировать, что продукт соответствует всем необходимым стандартам безопасности.

Как и в случае с любым косметическим ингредиентом, важно обеспечить качество и безопасность NIKKOL HCO-40.
Производитель должен предоставить информацию о технических характеристиках, рекомендациях по обращению, рекомендуемых уровнях использования и потенциальных соображениях безопасности, связанных с их продуктом.
NIKKOL HCO-40 (гидрогенизированное касторовое масло PEG-40) рекомендуется проконсультироваться с документацией производителя или связаться с ним напрямую для получения конкретных технических деталей и информации о безопасности.

NIKKOL HCO-40 (PEG-40 Hydrogenated Castor Oil) в названии относится к длине цепи полиэтиленгликоля, указывая на количество звеньев оксида этилена, которые присоединены к молекуле гидрогенизированного касторового масла.
Различная длина цепи может привести к различиям в свойствах и характеристиках ингредиента.

NIKKOL HCO-40 (гидрогенизированное касторовое масло PEG-40) используется в различных косметических средствах и средствах личной гигиены, включая кремы, лосьоны, сыворотки, шампуни, кондиционеры и средства для ванн.
Он обеспечивает стабильность рецептуры, эмульгирование и улучшает органолептические свойства продукта.

NIKKOL HCO-40 (гидрогенизированное касторовое масло PEG-40) действует как солюбилизатор для систем с большим количеством алкоголя.
Это жидкость от белого до бледно-желтого цвета, похожее на вазелин или воскообразное вещество. NIKKOL HCO-40 используется в косметике.
NIKKOL HCO-40 (гидрогенизированное касторовое масло PEG-40) используется в косметике в качестве солюбилизатора, эмульгатора, поверхностно-активного вещества и смягчающего средства.

NIKKOL HCO-40 (гидрогенизированное касторовое масло PEG-40) получено из касторового масла и полезно для производства продуктов, которые диспергируются в воде, обладая хорошими увлажняющими свойствами.
NIKKOL HCO-40 (PEG-40 Hydrogenated Castor Oil) - смягчающее и эмульгирующее средство, созданное из смеси синтетического полиэтиленгликоля (ПЭГ) + натурального касторового масла.
NIKKOL HCO-40 (гидрогенизированное касторовое масло PEG-40) также помогает другим ингредиентам растворяться в формуле, которая улучшает как эстетику, так и производительность.

NIKKOL HCO-40 (гидрогенизированное касторовое масло PEG-40) или жидкое сырье, этот солюбилизатор на растительной основе также используется в качестве поверхностно-активного вещества и очищающего средства в косметических препаратах и был разработан для использования в качестве эмульгатора в водных составах, содержащих большую водную фазу.
NIKKOL HCO-40 (гидрогенизированное касторовое масло PEG-40) имеет желтый цвет со слабым запахом.

NIKKOL HCO-40 (гидрогенизированное касторовое масло PEG-40) представляет собой комбинацию полиэтиленгликоля и гидрогенизированного касторового масла.
NIKKOL HCO-40 (гидрогенизированное касторовое масло PEG-40) - это натуральное масло, извлеченное из клещевины из растения Ricinus communis.
NIKKOL HCO-40 (гидрогенизированное касторовое масло PEG-40) представляет собой жидкость от бесцветного до бледно-желтого цвета с отчетливым вкусом и запахом.

NIKKOL HCO-40 (гидрогенизированное касторовое масло PEG-40) богато триглицеридами и жирными кислотами, такими как олеиновая кислота, рицинолевая кислота и линолевая кислота.
NIKKOL HCO-40 (гидрогенизированное касторовое масло PEG-40) используется во многих косметических продуктах.
Комбинация PEG-40 и касторового масла делает его содержащим преимущества обеих молекул в одной молекуле.

NIKKOL HCO-40 (гидрогенизированное касторовое масло PEG-40) в основном используется в качестве эмульгатора и поверхностно-активного вещества, но чаще всего оно используется для растворения ароматов в формулах на водной основе.
NIKKOL HCO-40 (гидрогенизированное касторовое масло PEG-40) - это синтетический ингредиент, используемый в различных косметических средствах и средствах по уходу за кожей для улучшения текстуры и эффективности состава.
Основными функциями NIKKOL HCO-40 (гидрогенизированное касторовое масло PEG-40) являются поверхностно-активное вещество, эмульгатор и смягчающее средство.

NIKKOL HCO-40 (гидрогенизированное касторовое масло PEG-40), Crouret 40 - это неионогенное поверхностно-активное вещество растительного происхождения, которое находит широкое применение в качестве смягчающего средства, масляного эмульгатора в воде, смазки и эффективного растворителя.
NIKKOL HCO-40 (гидрогенизированное касторовое масло PEG-40) может действовать как смачивающий агент в восках для укладки и придает сверхжирные свойства в системах моющих средств.

Температура кипения: 348°C [при 101 325 Па]
Плотность: 0,983 [при 20 °C]
давление пара: 0 Па при 25 °C
Температура вспышки: 242°C
температура хранения: 4 °C, беречь от света
Запах: на 100,00?%. мягкий
Растворимость в воде: 500 мкг / л при 20 °C
LogP: 8 при 25°C

NIKKOL HCO-40 (гидрогенизированное касторовое масло PEG-40) представляет собой производное гидрогенизированного касторового масла, которое обычно используется в косметике в качестве эмульгатора и ароматического ингредиента. Он был одобрен FDA для наружного применения и, как правило, считается безопасным в концентрациях до 100%.
NIKKOL HCO-40 (гидрогенизированное касторовое масло PEG-40) и другие подобные соединения, как правило, не вызывают раздражения кожи.

NIKKOL HCO-40 (гидрогенизированное касторовое масло PEG-40) - это смягчающий и эмульгирующий агент, созданный из смеси синтетического полиэтиленгликоля (ПЭГ) + натуральное касторовое масло.
Он также помогает растворить другие ингредиенты в формуле, которая улучшает как эстетику, так и производительность.
По сути, он сочетает в себе водные и масляные вещества и позволяет другим ингредиентам растворяться липким способом для приятного результата.

Вес и размер этого ингредиента слишком велики, чтобы проникнуть за поверхность кожи, но это нормально - этот тип смягчающего средства требуется на поверхности, чтобы минимизировать потерю влаги и придать ей мягкость на ощупь.
NIKKOL HCO-40 (гидрогенизированное касторовое масло PEG-40) считается несенсибилизирующим и безопасным для использования в косметике с определенными концентрациями в диапазоне от 0,00007% до 22% (на основе отчета 2015 года).

Тем не менее, существуют некоторые споры относительно безопасности NIKKOL HCO-40 (гидрогенизированное касторовое масло PEG-40).
Несмотря на то, что он получил одобрение FDA для наружного применения, база данных косметики классифицировала его как потенциально опасный.
Согласно базе данных, существует вероятность загрязнения потенциально вредными примесями.

Потенциальная токсичность NIKKOL HCO-40 (гидрогенизированное касторовое масло PEG-40) связана с производственным процессом, известным как этоксилирование.
Во время этого процесса NIKKOL HCO-40 (гидрогенизированное касторовое масло PEG-40) обрабатывается окисью этилена, полученным из нефти.
Этот процесс может привести к появлению загрязняющего вещества, называемого 1,4-диоксаном, который, как известно, является канцерогеном.

Однако присутствие 1,4-диоксана гарантируется не в каждой партии.
NIKKOL HCO-40 (гидрогенизированное касторовое масло PEG-40) представляет собой жидкость янтарного цвета со слегка густой консистенцией и мягким натуральным жирным ароматом.
Он обычно используется в качестве эмульгатора, поверхностно-активного вещества и ароматизатора в различных косметических продуктах.

NIKKOL HCO-40 (гидрогенизированное касторовое масло PEG-40) и гидрогенизированные касторовые масла PEG, включая PEG 40, относятся к группе производных полиэтиленгликоля, полученных из касторового масла.
Они широко используются в косметической промышленности, выступая в качестве кондиционирующих агентов для кожи и поверхностно-активных веществ в более чем 500 составах.
Длина полимерной цепи варьируется в зависимости от количества оксида этилена, используемого при синтезе.

NIKKOL HCO-40 (гидрогенизированное касторовое масло PEG-40) важно отметить, что максимальная концентрация, используемая в исследованиях сенсибилизации животных, составляла 50% для касторовых масел ПЭГ и 100% для гидрогенизированных касторовых масел ПЭГ.
Поэтому, как правило, считается безопасным использовать касторовые масла ПЭГ в косметических составах в концентрациях до 50% и гидрогенизированные касторовые масла ПЭГ, предназначенные для косметического использов��ния.

NIKKOL HCO-40 (гидрогенизированное касторовое масло PEG-40), в состав которого входят касторовые масла PEG, представляют собой неионогенные поверхностно-активные вещества с широким спектром применения в промышленных и бытовых рецептурах.
Они используются в качестве чистящих средств, антистатиков, диспергаторов, эмульгаторов, пеногасителей и смягчителей в текстиле, бытовой химии, личной гигиене и сельскохозяйственной продукции.
NIKKOL HCO-40 (гидрогенизированное касторовое масло PEG-40) получают из касторового масла и содержат традиционные жирные кислоты наряду с уникальной рицинолевой кислотой.

Использует
NIKKOL HCO-40 широко используется в качестве эмульгатора в косметических составах.
NIKKOL HCO-40 (гидрогенизированное касторовое масло PEG-40) помогает создавать стабильные эмульсии, позволяя смешивать ингредиенты на масляной и водной основе.
Это особенно полезно при производстве кремов, лосьонов и других продуктов на основе эмульсий.

В качестве поверхностно-активного вещества NIKKOL HCO-40 снижает поверхностное натяжение между различными веществами, такими как масло и вода.
Это помогает улучшить смачивающие, диспергирующие и пенообразующие свойства косметических продуктов.
Это делает его пригодным для использования в шампунях, средствах для мытья тела и других очищающих составах.

NIKKOL HCO-40 действует как солюбилизатор, способствуя диспергированию и солюбилизации липофильных (маслорастворимых) ингредиентов в составах на водной основе.
Это способствует повышению прозрачности и стабильности растворов, содержащих маслорастворимые вещества.
Это полезно в таких продуктах, как сыворотки, тоники и спреи.

NIKKOL HCO-40 также можно использовать в качестве ароматического ингредиента.
Он помогает рассеивать и переносить ароматы по косметическим составам, обеспечивая их равномерное распределение и усиливая аромат конечного продукта.
Благодаря своим эмульгирующим свойствам NIKKOL HCO-40 может способствовать текстуре и органолептическим свойствам косметических продуктов.

NIKKOL HCO-40 (гидрогенизированное касторовое масло PEG-40) может улучшить растекаемость, гладкость и общее ощущение составов, облегчая их нанесение и обеспечивая приятный пользовательский опыт.
NIKKOL HCO-40 находит применение в широком спектре косметических средств и средств личной гигиены, включая кремы, лосьоны, сыворотки, увлажняющие кремы, очищающие средства, шампуни, кондиционеры, средства для мытья тела и различные другие средства по уходу за кожей и волосами.

NIKKOL HCO-40 (гидрогенизированное касторовое масло PEG-40) используется для растворения витаминов, нерастворимых в воде активных веществ и эфирных масел в воде или смесях воды и спирта.
NIKKOL HCO-40 часто используется в увлажняющих кремах и лосьонах.
NIKKOL HCO-40 (гидрогенизированное касторовое масло PEG-40) помогает эмульгировать воду и ингредиенты на масляной основе, обеспечивая гладкую и кремовую текстуру.

NIKKOL HCO-40 (гидрогенизированное касторовое масло PEG-40) также способствует растекаемости и впитыванию продукта, оставляя кожу увлажненной и увлажненной.
NIKKOL HCO-40 используется в различных составах средств по уходу за волосами, таких как шампуни, кондиционеры и средства для укладки волос.
Это помогает создать стабильную эмульсию, обеспечивая равномерное распределение ингредиентов и повышая эффективность продукта.

NIKKOL HCO-40 (гидрогенизированное касторовое масло PEG-40) также может улучшить текстуру средств по уходу за волосами, облегчая их нанесение и смывание.
Благодаря своим поверхностно-активным свойствам NIKKOL HCO-40 обычно используется в средствах для мытья тела, гелях для душа и средствах для ванн.
Он помогает создать роскошную пену, улучшая очищающие и пенообразующие свойства состава.

NIKKOL HCO-40 обычно используется в качестве ключевого ингредиента в очищающих маслах.
Он помогает эмульгировать и удалять грязь, загрязнения и макияж с кожи.
Он обеспечивает мягкое и эффективное очищение, оставляя кожу чистой и свежей.

Благодаря своим эмульгирующим свойствам NIKKOL HCO-40 используется в средствах для снятия макияжа.
NIKKOL HCO-40 (гидрогенизированное касторовое масло PEG-40) помогает расщеплять и удалять макияж, в том числе водостойкие составы.
Это помогает растворить и удалить макияж без чрезмерного натирания или раздражения.

NIKKOL HCO-40 входит в состав лосьонов для тела и масел для тела для усиления их смягчающих и увлажняющих свойств.
NIKKOL HCO-40 (гидрогенизированное касторовое масло PEG-40) помогает создать гладкую и кремовую текстуру, которая легко распределяется по коже.
Способствует длительному увлажнению и питанию кожи.

NIKKOL HCO-40 находит применение в бальзамах для губ и губных помадах. Он помогает создать мягкую и гладкую текстуру, обеспечивая легкое нанесение на губы.
Он способствует увлажняющим и кондиционирующим свойствам продуктов для губ, сохраняя губы увлажненными и защищенными.
NIKKOL HCO-40 иногда включается в антивозрастные составы, такие как сыворотки и кремы.

NIKKOL HCO-40 (гидрогенизированное касторовое масло PEG-40) помогает эффективно доставлять в кожу активные ингредиенты, такие как антиоксиданты и пептиды.
Он усиливает усвоение и проникновение этих ингредиентов, способствуя их эффективности в уменьшении признаков старения.
NIKKOL HCO-40 используется в рецептуре салфеток для личной гигиены, включая салфетки для макияжа и детские салфетки.

NIKKOL HCO-40 (гидрогенизированное касторовое масло PEG-40) способствует распылению очищающих и увлажняющих ингредиентов на салфетке, обеспечивая их эффективное высвобождение при контакте с кожей.
NIKKOL HCO-40 иногда включают в состав солнцезащитных кремов.
NIKKOL HCO-40 (гидрогенизированное касторовое масло PEG-40) способствует равномерному распределению солнцезащитных ингредиентов, таких как УФ-фильтры, обеспечивая их эффективное покрытие на коже.

NIKKOL HCO-40 используется в различных декоративных косметических средствах, включая тональные кремы, BB-кремы и жидкие помады.
Это помогает создавать гладкие и легкие составы, улучшая смешиваемость и нанесение продукта.
Он также может повысить диспергируемость пигментов, обеспечивая равномерное распределение цвета.

NIKKOL HCO-40 используется в качестве ароматического ингредиента в парфюмерии, одеколонах и спреях для тела.
Он помогает растворить и рассеять ароматические масла, обеспечивая всесторонний и стойкий аромат.
NIKKOL HCO-40 (гидрогенизированное касторовое масло PEG-40) может вызывать раздражение кожи, особенно у людей с чувствительной или поврежденной кожей.

Безопасность
Длительный или повторный контакт с концентрированными формами ингредиента может увеличить риск раздражения.
Контакт с глазами может привести к раздражению, покраснению и дискомфорту.
Избегайте прямого контакта с глазами и промойте водой, если это происходит.

У некоторых людей может развиться аллергическая или сенсибилизирующая реакция на NIKKOL HCO-40 (гидрогенизированное касторовое масло PEG-40).
Если вы испытываете какие-либо признаки аллергической реакции, такие как зуд, покраснение, сыпь или отек, прекратите использование и обратитесь к врачу.

Ингаляция
Вдыхание аэрозольных форм или мелких частиц NIKKOL HCO-40 (гидрогенизированное касторовое масло PEG-40) может вызвать раздражение дыхательной системы.
При работе с порошкообразными или аэрозольными формами ингредиента следует поддерживать достаточную вентиляцию.

Воздействие на окружающую среду
Считается, что NIKKOL HCO-40 (гидрогенизированное касторовое масло PEG-40) обладает низкой токсичностью для окружающей среды. Тем не менее, важно обращаться с ингредиентом и утилизировать его в соответствии с местными правилами, чтобы предотвратить любой потенциальный вред водной флоре и фауне или окружающей среде.

Синонимы
NIKKOL HCO 60
ГИДРОГЕНИЗИРОВАННОЕ КАСТОРОВОЕ МАСЛО
ЭТОКСИЛИРОВАННЫЙ
ПОЛИЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ 2000 ГИДРОГЕНИЗИРОВАННОЕ КАСТОРОВОЕ МАСЛО
ПОЛИОКСИЭТИЛЕН (40) ГИДРОГЕНИЗИРОВАННОЕ КАСТОРОВОЕ МАСЛО
КРЕМОФОР RH 40
КРЕМОФОР RH 40/6
ХСО 40 ХСО 50 ХСО 60
akypo rox CO400
алкамульи CRH/40-C;касторовое масло (ricinus communis)
гидрогенизированный, этоксилированный (40 моль
Среднее молярное отношение ЭО)
кремофор RH 40;кродурет 40
emanon CH-40
findet ARH-52; липокол HCO-40;никкол HCO-40
nikkol HCO-40 фарм;полиэтиленгликоль40 гидрогенизированное касторовое масло
полиоксиэтилен (40) гидрогенизированное касторовое масло
Полиоксил 40 гидрогенизированное касторовое масло [NF]
7YC686GQ8F
02НГ325БКГ
0ZNO9PJJ9J
Р07Д3А9614
0WZF1506N9
MH590ECD4O
WE09129TH5
43SW2U113W
61788-85-0
Этоксилированное гидрогенизированное касторовое масло
УНИИ-02НГ325БКГ
UNII-7YC686GQ8F
Полиэтиленгликоль (25) гидрогенизированное касторовое масло
Полиэтиленгликоль (30) гидрогенизированное касторовое масло
Полиэтиленгликоль (35) гидрогенизированное касторовое масло
Полиэтиленгликоль (45) гидрогенизированное касторовое масло
Полиэтиленгликоль (5) гидрогенизированное касторовое масло
Полиэтиленгликоль (50) гидрогенизированное касторовое масло
Полиэтиленг��иколь (54) гидрогенизированное касторовое масло
PEG-100 Гидрогенизированное касторовое масло
PEG-16 Гидрогенизированное касторовое масло
PEG-20 Гидрогенизированное касторовое масло
PEG-200 Гидрогенизированное касторовое масло
PEG-25 Гидрогенизированное касторовое масло
PEG-30 Гидрогенизированное касторовое масло
PEG-35 Гидрогенизированное касторовое масло
Полиэтиленгликоль (55) гидрогенизированное касторовое масло
Полиэтиленгликоль (60) гидрогенизированное касторовое масло
Полиэтиленгликоль (7) гидрогенизированное касторовое масло
Полиэтиленгликоль (80) гидрогенизированное касторовое масло
PEG-40 Гидрогенизированное касторовое масло
PEG-45 Гидрогенизированное касторовое масло
PEG-5 Гидрогенизированное касторовое масло
Полиэтиленгликоль 2000 гидрогенизированное касторовое масло
PEG-50 Гидрогенизированное касторовое масло
PEG-54 Гидрогенизированное касторовое масло
PEG-55 Гидрогенизированное касторовое масло
PEG-60 Гидрогенизированное касторовое масло
PEG-7 Гидрогенизированное касторовое масло
PEG-80 Гидрогенизированное касторовое масло
Полиэтиленгликоль (100) гидрогенизированное касторовое масло
Полиэтиленгликоль (16) гидрогенизированное касторовое масло
Полиэтиленгликоль (200) гидрогенизированное касторовое масло
Касторовое масло, гидрогенизированное, этоксилированное, HCO 50
Полиоксиэтилен (5) гидрогенизированное касторовое масло
Полиоксиэтилен (50) гидрогенизированное касторовое масло
Полиоксиэтилен (54) гидрогенизированное касторовое масло
Полиоксиэтилен (55) гидрогенизированное касторовое масло
Полиоксиэтилен (100) гидрогенизированное касторовое масло
Полиоксиэтилен (16) гидрогенизированное касторовое масло
Полиоксиэтилен (200) гидрогенизированное касторовое масло
Полиоксиэтилен (25) гидрогенизированное касторовое масло
Полиоксиэтилен (30) гидрогенизированное касторовое масло
Полиоксиэтилен (35) гидрогенизированное касторовое масло
Полиоксиэтилен (40) гидрогенизированное касторовое масло
Полиоксиэтилен (45) гидрогенизированное касторовое масло
Касторовое масло, гидрогенизированное, этоксилированное, HCO 60
Полиоксиэтилен гидрогенизированное касторовое масло 60
ККРИС 6926
Кремофор RH 40
Кремофор RH 40/60
ХКО 40
ХСО 50
ХСО 60
Гидрогенизированное касторовое масло, этоксилированное
Никкол HCO 60
Полиоксиэтилен (80) гидрогенизированное касторовое масло
Касторовое масло, гидрогенизированное, этоксилированное
Касторовое масло, гидрогенизированное, этоксилированное, HCO 40
Полиоксиэтилен (60) гидрогенизированное касторовое масло
Полиоксиэтилен (7) гидрогенизированное касторовое масло
Кремофор RH40
UNII-0ZNO9PJJ9J
UNII-MH590ECD4O
УНИИ-Р07Д3А9614
UNII-WE09129TH5
UNII-43SW2U113W
UNII-0WZF1506N9
Полиоксил 40 гидрогенизированное касторовое масло
N-ISOPROPYL HYDROXYLAMINE
N-isopropylhydroxylamine; 5080-22-8; 2-Propanamine, N-hydroxy-; N-(propan-2-yl)hydroxylamine; N-hydroxypropan-2-amine; N-Isopropylhydroxylamine oxalate salt; N-hydroxypropan-2-amine; N-hydroxypropan-2-amine sulfate (2:1) CAS NO.: 5080-22-8
N-Isopropyl Hydroxylamine (IPHA)
N-isopropylhydroxylamine; 5080-22-8; 2-Propanamine, N-hydroxy-; N-(propan-2-yl)hydroxylamine; N-hydroxypropan-2-amine; N-Isopropylhydroxylamine oxalate salt; N-hydroxypropan-2-amine; N-hydroxypropan-2-amine sulfate (2:1) CAS NO.: 5080-22-8
NITRILOTRIACETIC ACID 
NIACIN, N° CAS : 59-67-6 - Niacine (Vitamine B3).acide nicotinique; CAS : 59-67-6; Synonymes : nicotinic acid;3-Pyridinecarboxylic acid;3-Carboxypyridine;Pyridine-beta-carboxylic;Niacin;3-CARBOXYLPYRIDINE;Acide nicotinique;ACIDUM NICOTINICUM;AKOTIN;Anti-pellagra vitamin;ANTIPELLAGRA VITAMIN;APELAGRIN;BIONIC;DASKIL;DAVITAMON PP;DIREKTAN;EFACIN;Kyselina nikotinova;LINIC;NAH, NAOTIN; Niacin; Niacinamide;Niaspan;NICACID;NICAGIN;NICAMIN;NICANGIN;Nico-400;NICO-SPAN;Nicobid;Nicocap;NICOCIDIN NICOCRISINA;NICODAN;NICODELMINE;NICODON;NICOLAR;NICONACID;NICONAT;NICONAZID;NICOROL;NICOSAN 3;NICOSIDE;NICOSYL;NICOTAMIN;NICOTENE;Nicotil;NICOTINE ACID;nicotinic acid;NICOTINIPCA;Nicotinoylhydrazine; Nicotinsaure; Nicovasan;Nicovasen;NICYL;Nipellen;NYCLIN;P.P. factor-pellagra preventive; factor; Pellagramin; PELLAGRIN; PELONIN; Peviton; PP FACTOR; Pyridine-3-carbonic acid; Pyridine-3-carboxylic acid; Pyridine-beta-carboxylic; PYRIDINE-BETA-CARBOXYLIC ACID;Pyridine-carboxylique-3; S115; SK-Niacin; SR 4390; VITAPLEX N; WAMPOCAP Nom INCI : NIACIN, Nom chimique : 3-Pyridinecarboxylic acid. N° EINECS/ELINCS : 200-441-0. Additif alimentaire : E375. Ses fonctions (INCI); Antistatique : Réduit l'électricité statique en neutralisant la charge électrique sur une surface. Agent lissant : Diminue la rugosité ou les irrégularités pour rendre la peau uniforme. Noms français : 3-CARBOXYLPYRIDINE; 3-CARBOXYPYRIDINE; 3-PYRIDINECARBOXYLIC ACID; ACIDE NICOTINIQUE; ACIDE PYRIDINECARBOXYLIQUE-3; NICOTINE ACID; NICOTINIC ACID; PYRIDINE-3-CARBONIC ACID; PYRIDINE-3-CARBOXYLIC ACID; PYRIDINE-BETA-CARBOXYLIC ACID. Utilisation et sources d'émission: Médicament
Nickel Carbonate
SYNONYMS Nickel(II) carbonate (1:1); Nickel monocarbonate; nickelous carbonate; carbonic acid nickel salt; C.I. 77779; AS CO. 3333-67-3
Nickel Sulfate
Synonyms: L-Isoleucyl-(Z)-2,3-didehydro-2-aminobutanoyl-D-cysteinyl-L-isoleucyl-2,3-didehydroalanyl-L-leucyl-L-cysteinyl-threo-3-mercapto-D-2-aminobutanoyl-L-prolylglycyl-L-cysteinyl-L-lysyl-threo-3-mercapto-D-2-aminobutanoylglycyl-L-alanyl-L-leucyl-L-methionylglycyl-L-cysteinyl-L-asparaginyl-L-methionyl-L-lysyl-threo-3-mercapto-D-2-aminobutanoyl-L-alanyl-threo-3-mercapto-D-2-aminobutanoyl-L-cysteinyl-L-histidyl-L-cysteinyl-L-seryl-L-isoleucyl-L-histidyl-L-valyl-2,3-didehydroalanyl-L-lysine cyclic (3->7),(8->11),(13->19),(23->26),(25->28)-pentakis(sulfide);NISIN;nsc-112903;Nisin Ready Made Solution;Streptococcus element (element);Nisin from Lactococcus lactis Vetec(TM) reagent grade, 2.5% (balance sodium chloride and denatured milk solids);Nisin from Lactococcus lactis;NISINSTREPTOCOCCUS LACTIS CAS: 1414-45-5
NİPAGİN A
Ethylparaben. Nipagin® A is a water-soluble preservative. It offers broad spectrum of activity against bacteria and fungi. It is a short-chain paraben for higher water solubility. It exhibits low order of toxicity and effectiveness at low concentrations. It has stability over a broad pH-range and global acceptance in personal care applications. Nipagin® A shows good biodegradability at environmental concentrations. It is used in syndets & bar soaps, shampoos & showers products, liquid soaps, wet wipes, hair conditioners, antiperspirants & deodorants, hair styling products, creams, lotions and decorative cosmetics.Nipagin™ A is a broad spectrum antimicrobial agent designed for preservation of a wide range of cosmetics, toiletries and topical pharmaceuticals. it is suitable for both rinse-off and leave-on formulations. This product is supplied as a white, or almost white crystalline powder.Almost odourless, small, colourless crystals or a white, crystalline powder.Small, colorless crystals or powder at room temperature.Crystals from dilute alcohol.Nipagin A is a broad spectrum antimicrobial agent de signed for preservation of a wide range of cosmetics,toiletries and topical pharmaceuticals. Nipagin A is suitable to preserve both rinse- off and leave- on formu lations.Typical use concentrations of Nipagin A is 0.1 – 0.3 %. Combinations of p- Hydroxybenzoic acid esters, e.g. with Nipasol M, Nipagin M or Nipabutyl exhibit in creased activity compared with individual esters.Nipagin A is freely soluble in most oils, waxes, fatty alcohols, but have relatively low solubility in water. The low aqueous solubility does not affect the microbi ological efficacy of the esters. Most formulations requiring preservation contain a significant amount of water. This may mean that Nipagin A cannot readily be added directly to the formulation. Other methods of incorporation are quite straightfor ward however, and are listed below.The solubility of Nipagin A increases greatly as the temperature of the water rises. Therefore a concentrate may be made up by heating an appropriate quantity of water to 60- 100 °C prior to addition of Nipagin A. This concentrate may then be added to the formulation, pro vided that the ester concentration does not exceed its solubility in the formulation at normal ambient tem peratures. Nipagin A is readily soluble in polar organic solvents. Where such a solvent is already part of a formulation an Nipagin A concentrate may be made up prior to addi tion. If a suitable solvent is not already part of thefor mulation, a highly concentrated solution may be made up e.g. 32 % in Ethanol, which would give insignificant residual levels of ethanol in the end product. Nipagin A is readily soluble in lipophilic ingredients and may be introduced to a formulation by adding to the oil phase with some warming before any emulsifica tion stage. In multiphase systems, such as emulsions, it is often advisable to use a combination of aqueous dis solution with either of the other methods to ensure ade quate preservation. The ester may be incorporated in the water to its maximum solubility and any further quanti ties may be dissolved in the oil phase, or solvent, as appropriate. Nipagin A remains fully stable over a wide pH range from 4- 8. In general the lower the pH of the formula tion, the more active is Nipagin A. That can result in a lower use concentration when the pH of the formulation is more acidic. Nipagin A is a short-chain paraben for higher water solubility. Benefits Broad spectrum of activity against bacteria and fungi Low order of toxicity Effectiveness at low concentrations Stability over a broad pH-range Water-soluble Biodegradability at environmental concentrations Global acceptance in personal care applications Chemical name Ethyl 4-Hydroxybenzoate INCI designation Ethylparaben Product properties *) Appearance (20°C): White, or almost white crystalline powder. Chemical and physical data Melting point: 115 - 118 oC Assayacc. BP/PH.Eur: 98.0 - 102.0 % IUPAC name Ethyl 4-hydroxybenzoate Other names Ethyl paraben; Ethyl parahydroxybenzoate; Ethyl para-hydroxybenzoate; Ethyl p-hydroxybenzoate; 4-Hydroxybenzoic acid ethyl ester Identifiers CAS Number: 120-47-8 Ethylparaben is an ethyl ester resulting from the formal condensation of the carboxy group of 4-hydroxybenzoic acid with ethanol, It has a role as an antimicrobial food preservative, an antifungal agent, a plant metabolite and a phytoestrogen. It is a paraben and an ethyl ester. Antimicrobial Preservative Used in Cosmetics and Personal Care. Uses Nipagin A is a broad spectrum antimicrobial agent designedfor preservation of a wide range of cosmetics, toiletries and topical pharmaceuticals.Nipagin A is suitable to preserve both rinse- off and leave- on formulations. Applications Typical use concentrations of Nipagin A is 0.1 – 0.3 %.Combinations of p- Hydroxybenzoic acid esters, e.g. with Nipasol M, Nipagin M or Nipabutyl exhibit increased activity compared with individual esters. Incorporation Nipagin A is freely soluble in most oils, waxes, fatty alcohols, but have relatively low solubility in water.The low aqueous solubility does not affect the microbiological efficacy of the esters.Most formulations requiring preservation contain a significant amount of water.This may mean that Nipagin A cannot readily be added directly to the formulation.Other methods of incorporation are quite straightforward however, and are listed below.Ethylparaben (ethyl para-hydroxybenzoate) is the ethyl ester of p-hydroxybenzoic acid. Its formula is HO-C6H4-CO-O-CH2CH3. It is a member of the class of compounds known as parabens.It is used as an antifungal preservative. As a food additive, it has E number E214.Sodium ethyl para-hydroxybenzoate, the sodium salt of ethylparaben, has the same uses and is given the E number E215. Dissolving in water The solubility of Nipagin A increases greatly as the temperature of the water rises. Therefore a concentrate may be made up by heating an appropriate quantity of water to 60- 100 °C prior to addition of Nipagin A. This concentrate may then be added to the formulation, provided that the ester concentration does not exceed its solubility in the formulation at normal ambient temperatures. Dissolving in organic solvents Nipagin A is readily soluble in polar organic solvents. Where such a solvent is already part of a formulation an Nipagin A concentrate may be made up prior to addition. If a suitable solvent is not already part of the formulation,a highly concentrated solution may be madeup e.g. 32 % in Ethanol, which would give insignificant residual levels of ethanol in the end product. Solubilisation in oils, emulsifiers etc. Nipagin A is readily soluble in lipophilic ingredients and may be introduced to a formulation by adding to the oil phase with some warming before any emulsification stage. In multiphase systems, such as emulsions, it is often advisable to use a combination of aqueous dissolution with either of the other methods to ensure adequate preservation. The ester may be incorporated in the water to its maximum solubility and any further quantities may be dissolved in the oil phase, or solvent, as appropriate. pH stability Nipagin A remains fully stable over a wide pH range from 4- 8. In general the lower the pH of the formulation, the more active is Nipagin A. That can result in a lower use concentration when the pH of the formulation is more acidic. Temperature stability Nipagin A is stable up to 80 °C Solubility The solubility of Nipagin A in different solvents is illustrated in the following table. Solvent % (w/w) Water 10 °C 0.06 Water 25 °C 0.11 Water 80 °C 0.86 Water 100 °C 1.7 Acetone 46 Methanol 45 Ethanol 41 Propylene Glycol 20 Glycerol 0.5 Vegetable oils (arachis) 1.0 Liquid paraffin 0.025 Microbial Activity Nipagin A exhibits microbiostatic activity against a wide range of bacteria, yeast and mould. This is illustrated by the following table which shows the minimum inhibitory concentration (MIC) of Nipagin A against examples of different groups of microorganisms. Microorganisms MIC level (%) Gram Negative Bacteria Pseudomonas aeruginosa 0.10 Escherichia coli 0.05 Klebsiella aerogenes 0.05 Klebsiella pneumoniae 0.05 Serratia marcescens 0.05 Proteus vulgaris 0.06 Salmonella enteritidis 0.05 Salmonella typhi 0.10 Microorganisms MIC level (%) Gram Positive Bacteria Stpahylococcus aureus 0.07 Streptococcus haemolyticus 0.06 Bacillus cereus 0.025 Bacillus subtilis 0.10 Lactobacillus buchneri 0.06 Yeasts Candida albicans 0.07 Saccharomyces cerevisiae 0.05 Molds Aspergillus niger 0.04 Penicillium digitatum 0.025 Rhizopus nigricans 0.025 Chemical Properties white crystalline powder Chemical Properties Ethylparaben occurs as a white, odorless or almost odorless, crystalline powder. Uses An antimicrobial Uses bronchodilator, tocolytic Uses Preservative for pharmaceuticals. Production Methods Ethylparaben is prepared by the esterification of p-hydroxybenzoic acid with ethanol (95%). Synthesis Reference(s) The Journal of Organic Chemistry, 39, p. 3343, 1974 DOI: 10.1021/jo00937a007 Pharmaceutical Applications Ethylparaben is widely used as an antimicrobial preservative in cosmetics,food products, and pharmaceutical formulations. It may be used either alone or in combination with other paraben esters or with other antimicrobial agents. In cosmetics it is one of the most frequently used preservatives. The parabens are effective over a wide pH range and have a broad spectrum of antimicrobial activity, although they are most effective against yeasts and molds. Owing to the poor solubility of the parabens, paraben salts, particularly the sodium salt, are frequently used. However, this may cause the pH of poorly buffered formulations to become more alkaline. Contact allergens This substance is one of the parabens family. Parabens are esters formed by p-hydroxybenzoic acid and an alcohol. They are largely used as biocides in cosmetics and toiletries, medicaments, or food. They have synergistic power with other biocides. Parabens can induce allergic contact dermatitis, mainly in chronic dermatitis and wounded skin. Safety Ethylparaben and other parabens are widely used as antimicrobial preservatives in cosmetics, food products, and oral and topical pharmaceutical formulations. Systemically, no adverse reactions to parabens have been reported, although they have been associated with hypersensitivity reactions. Parabens, in vivo, have also been reported to exhibit estrogenic responses in fish.(10) The WHO has set an estimated total acceptable daily intake for methyl-, ethyl-, and propylparabens at up to 10 mg/kg body-weight. LD50 (mouse, IP): 0.52 g/kg LD50 (mouse, oral): 3.0 g/kg storage Aqueous ethylparaben solutions at pH 3–6 can be sterilized by autoclaving, without decomposition. At pH 3–6, aqueous solutions are stable (less than 10% decomposition) for up to about 4 years at room temperature, while solutions at pH 8 or above are subject to rapid hydrolysis (10% or more after about 60 days at room temperature). Ethylparaben should be stored in a well-closed container in a cool, dry place. Incompatibilities The antimicrobial properties of ethylparaben are considerably reduced in the presence of nonionic surfactants as a result of micellization. Absorption of ethylparaben by plastics has not been reported, although it appears probable given the behavior of other parabens. Ethylparaben is coabsorbed on silica in the presence of ethoxylated phenols. Yellow iron oxide, ultramarine blue, and aluminum silicate extensively absorb ethylparaben in simple aqueous systems, thus reducing preservative efficacy. Ethylparaben is discolored in the presence of iron and is subject to hydrolysis by weak alkalis and strong acids. Regulatory Status Accepted as a food additive in Europe. Included in the FDA Inactive Ingredients Database (oral, otic, and topical preparations). Included in nonparenteral medicines licensed in the UK. Included in the Canadian List of Acceptable Non-medicinal Ingredients. Ethylparaben * A preservative found in skin care products, often used to treat dry skin through essential oils such as eucalyptus and primrose oil * Read the following TIA articles concerning ethylparaben and its link to cancer: Preservatives and Parabens and Are They Safe? and What Is It: Estrogen in my Shampoo Ethylparaben is a paraben and preservative found in many skin care products, ranging from skin cream to body lotion to deodorant. It can be found in essential oils used to treat dry skin and in primrose oil serving as an anti-septic. Although parabens are generally considered safe when used in low percentages (.04% - .08%), a study claimed to have found a link between parabens and breast cancer. According to the Cosmetic Ingredient Review (CIR) Expert Panel, however, "the available acute, subchronic, and chronic toxicity tests, using a range of exposure routes, demonstrate a low order of parabens' toxicity at concentrations that would be used in cosmetics" (source). After testing different levels of exposure to parabens in women, men, and children, the CIR Expert Panel found that these "determinations are conservative and likely represent an overestimate of the possibility of an adverse effect (e.g., use concentrations may be lower, penetration may be less) and support the safety of cosmetic products in which parabens preservatives are used." * A preservative found in skin care products, often used to treat dry skin through essential oils such as eucalyptus and primrose oil * Read the following TIA articles concerning ethylparaben and its link to cancer: Preservatives and Parabens and Are They Safe? and What Is It: Estrogen in my Shampoo Functions: Ethylparaben is a paraben and preservative found in many skin care products, ranging from skin cream to body lotion to deodorant. It can be found in essential oils used to treat dry skin and in primrose oil serving as an anti-septic. Although parabens are generally considered safe when used in low percentages (.04% - .08%), a study claimed to have found a link between parabens and breast cancer. According to the Cosmetic Ingredient Review (CIR) Expert Panel, however, "the available acute, subchronic, and chronic toxicity tests, using a range of exposure routes, demonstrate a low order of parabens' toxicity at concentrations that would be used in cosmetics" (source). After testing different levels of exposure to parabens in women, men, and children, the CIR Expert Panel found that these "determinations are conservative and likely represent an overestimate of the possibility of an adverse effect (e.g., use concentrations may be lower, penetration may be less) and support the safety of cosmetic products in which parabens preservatives are used." Ultimately, the cosmetics industry has found the low levels of parabens in cosmetics to be safe and the connection between parabens and breast cancer to be weak. The FDA finds that although parabens can mimic estrogen, the actual effects of this low level of activity on the body do not cause cancer in a higher incidence than naturally occurring estrogen. Nonetheless, many paraben-free products are being created to avoid the possible dangers of ethylparaben and other paraben-based preservatives. Roles Classification Biological Role(s): antimicrobial food preservative A food preservative which prevents decomposition of food by preventing the growth of fungi or bacteria. In European countries, E-numbers for permitted food preservatives are from E200 to E299, divided into sorbates (E200-209), benzoates (E210-219), sulfites (E220-229), phenols and formates (E230-239), nitrates (E240-259), acetates (E260-269), lactates (E270-279), propionates (E280-289) and others (E290-299). antifungal agent An antimicrobial agent that destroys fungi by suppressing their ability to grow or reproduce. plant metabolite Any eukaryotic metabolite produced during a metabolic reaction in plants, the kingdom that include flowering plants, conifers and other gymnosperms. phytoestrogen Any compound produced by a plant that happens to have estrogenic activity. Application(s): antimicrobial food preservative A food preservative which prevents decomposition of food by preventing the growth of fungi or bacteria. In European countries, E-numbers for permitted food preservatives are from E200 to E299, divided into sorbates (E200-209), benzoates (E210-219), sulfites (E220-229), phenols and formates (E230-239), nitrates (E240-259), acetates (E260-269), lactates (E270-279), propionates (E280-289) and others (E290-299). Ethylparaben provides the good performance against Gram positive bacteria exhibited by all the parabens and has the same limitations regarding pH range (acidic only), system compatibility (avoid high levels of ethoxylates) and water solubility (limited). Ethylparaben has been used in combination with Propylparaben in oral preparations for controlling fermentative action. It can be used alone, but is generally used at 0.10 to 0.25% levels with other CoSepts as the antifungal portion of the preservative system. Use: Ethylparaben is mainly used as antiseptics in cosmetics, food and medicine. It is also can be used as feed preservatives and antiseptic for bacteria. Use: Preservative, Cosmetics, Feed, Pharmaceutical, Soft Drink, Alcohol Beverage, Beverage Powder, Fruit Juice, Puddings, Sauces, Baking Food, Sauage, Flavoring Agent. Other names: Benzoic acid, 4-hydroxy-, ethyl ester; Benzoic acid, p-hydroxy-, ethyl ester; p-Carbethoxyphenol; p-Hydroxybenzoate ethyl ester; p-Hydroxybenzoic acid ethyl ester; Aseptoform E; Bonomold OE; Easeptol; Ethyl p-hydroxybenzoate; Ethyl parasept; Ethyl Butex; Ethyl 4-hydroxybenzoate; Mycocten; Napagin A; Nipagin A; Nipazin A; Sobrol A; Solbrol A; Tegosept E; 4-Hydroxybenzoic acid, ethyl ester; Ethyl para-hydroxybenzoate; Ester etylowykwasu p-hydroksybenzoesowego; Ethylester kyseliny p-hydroxybenzoove; Ethyl p-oxybenzoate; Nipagina A; p-Oxybenzoesaeureaethylester; 4-(Ethoxycarbonyl)phenol; 4-Carbethoxyphenol; Aseptin A; Aseptine A; Para-hydroxybenzoic acid ethyl ester; Mekkings E; NSC 23514 Ethylparaben (Ethyl parahydroxybenzoate, Ethyl 4-hydroxybenzoate) is the ethyl ester of p-hydroxybenzoic acid, used as an antifungal preservative and food additive. It is a standardized chemical allergen. The physiologic effect of ethylparaben is by means of Increased Histamine Release, and Cell-mediated Immunity. Ethylparaben is the ethyl ester of p-hydroxybenzoic acid, used as an antifungal preservative and food additive Storage instructions The product must be stored in tighly closed container in a cool, well- ventilated, dry place. Further information on handling, storage and dispatch isgiven in the EC safety data sheet.
Nisin
SILVER NITRATE, N° CAS : 7761-88-8 - Nitrate d'argent. Nom INCI : SILVER NITRATE. Nom chimique : Silver nitrate. N° EINECS/ELINCS : 231-853-9. Classification : Règlementé, Colorant capillaire. Ses fonctions (INCI). Agent colorant pour cheveux : Colore les cheveux. Noms français : Nitrate d'argent. Noms anglais : LUNAR CAUSTIC; NITRIC ACID SILVER(1+) SALT; SILVER MONONITRATE; Silver nitrate; SILVER(1+) NITRATE. Utilisation: Le nitrate d'argent trouve plusieurs applications, notamment: en photographie, dans la manufacture de miroirs, dans les encres indélébiles, en teinture de cheveux, comme antiseptique, en chromatographie, comme agent titrimétrique en chimie analytique. Argenti nitras; Argerol, gümüş nitrat, Lunar caustic, Nitric acid , silver(1+) salt (1:1), Nitric acid silver(I) salt, Nitric acid, silver(1+) salt, Silver mononitrate, Silver nitrate(DOT), Silver(1+) nitrate, Silver(I) nitrate (1:1), Azotan srebra (pl), azotan(V) srebra (pl) ; azotat de argint (ro); dusičnan strieborný (sk); dusičnan stříbrný (cs); ezüst-nitrát (hu); Ezüstnitrát (hu); Hopeanitraatti (fi); Hõbenitraat (et); Nitrat de argint (ro); Nitrat tal-fidda (mt); Nitrate d'argent (fr); Nitrato d'argento (it); Nitrato de plata (es); Nitrato de prata (pt); nitrato di argento (it); Sidabro nitratas (lt); Silbernitrat (de); Silver nitrate (no); Silvernitrat (sv); Srebrov nitrat (hr); Sudraba nitrāts (lv); sølvnitrat (da); Zilvernitraat (nl); Νιτρικός άργυρος (el); Сребърен нитрат (bg). gümüş nitrat, gümüşnitrat, : Silver Nitrate; Nitric acid silver(I) salt, Argenti nitras ;Silver nitrate concentrate; silver(1+) ion nitrate; silver(1+) ion nitrooxidane; Silver(I) nitrate; silver(I)nitrate; silver;nitrate; identifiers231-853-9 [EINECS]; 7761-88-8 [RN]; Argenti nitras [Latin]; Argenti nitras; Lunar caustic; MFCD00003414 ; [MDL number]; Nitrate d'argent [French]; Nitrate d'argent(1+) [French] [ACD/IUPAC Name]; Nitrato de plata [Spanish]; Nitric acid silver (1+) salt; nitric acid silver(I) salt; Nitric acid, silver(1+) salt ;Silber(1+)nitrat [German]; Silver nitrate ; Silver(1+) nitrate [ACD/IUPAC Name]; silver(i) nitrate; Silver(I) nitrate (1:1); Argerol; Nitric acid silver(1+) salt; Silbernitrat; silver mononitrate; Silver nitrate ACS grade; 硝酸银 [Chinese]
Nitric acid
Mononitromethane; Nitrocarbol; NM; Nitrometan (Polish); NMT; nitrometano (Spanish); Nitrométhane (French) CAS NO:75-52-5
Nitrobenzoic Acid
In-can biocide for comprehensive wet state protection of household products. Formaldehyde free product. Blend of 5-chloro-2- methyl-4-isothiazolin-3- one and 2-methyl-4- isothiazolin-3-one (3:1) ; 55965-84-9 ; Liquid; 1,5%
Nitrocellulose
In-can biocide for comprehensive wet state protection of household products. Provides headspace protection. Good pH and temperature stability. 1,6-dihydroxy-2,5- dioxahexane 3586-55-8 Liquid 100%
Nitromethane
Mononitromethane; Nitrocarbol; NM; Nitrometan (Polish); NMT; nitrometano (Spanish); Nitrométhane (French) CAS NO:75-52-5
NMA 48 %
1-Methylpyrrolidine; Methylpyrrolidine; N-Methyltetrahydropyrrole CAS NO. 120-94-5
N-METHYL PYRROLIDINE
1-Methyl-2-pyrrolidinone; 1-Methyl-5-Pyrrolidinone; Methylpyrrolidone; N-Methylpyrrolidone; N-Methyl-2-Pyrrolidone; NMP; 1-Methyl-2-pyrrolidone; m-pyrrole; 1-Methylpyrrolidinone; N-methylpyrrolidinone; N-Methyl-2-pyrrolidinone; cas no:872-50-4
N-Methyl Pyrrolidone
1-Methyl-2-pyrrolidinone; 1-Methyl-5-Pyrrolidinone; Methylpyrrolidone; N-Methylpyrrolidone; N-Methyl-2-Pyrrolidone; NMP; 1-Methyl-2-pyrrolidone; m-pyrrole; 1-Methylpyrrolidinone; N-methylpyrrolidinone; N-Methyl-2-pyrrolidinone CAS:872-50-4
N-METHYL-2-PYRROLIDONE
1-Methyl-2-pyrrolidinone; 1-Methyl-5-Pyrrolidinone; Methylpyrrolidone; N-Methylpyrrolidone; N-Methyl-2-Pyrrolidone; NMP; 1-Methyl-2-pyrrolidone; m-pyrrole; 1-Methylpyrrolidinone; N-methylpyrrolidinone; N-Methyl-2-pyrrolidinone; cas no:872-50-4
N-Methylol Acrylamide (NMA)
1-Methyl-2-pyrrolidinone; 1-Methyl-5-Pyrrolidinone; Methylpyrrolidone; N-Methylpyrrolidone; N-Methyl-2-Pyrrolidone; NMP; 1-Methyl-2-pyrrolidone; m-pyrrole; 1-Methylpyrrolidinone; N-methylpyrrolidinone; N-Methyl-2-pyrrolidinone; cas no:872-50-4
N-Methylolacrylamide
1-Methyl-2-pyrrolidinone; 1-Methyl-5-Pyrrolidinone; Methylpyrrolidone; N-Methylpyrrolidone; N-Methyl-2-Pyrrolidone; NMP; 1-Methyl-2-pyrrolidone; m-pyrrole; 1-Methylpyrrolidinone; N-methylpyrrolidinone; N-Methyl-2-pyrrolidinone; cas no : 872-50-4
n-Methylolacrylamide 48%
1-Methyl-2-pyrrolidinone; 1-Methyl-5-Pyrrolidinone; Methylpyrrolidone; N-Methylpyrrolidone; N-Methyl-2-Pyrrolidone; NMP; 1-Methyl-2-pyrrolidone; m-pyrrole; 1-Methylpyrrolidinone; N-methylpyrrolidinone; N-Methyl-2-pyrrolidinone CAS:872-50-4
N-METIL PROLIDON
SYNONYMS 1-Octanecarboxylic acid; n-Pelargonic Acid; Nonanoic Acid; 1-octanecarboxylic Acid; Nonylic Acid; Acide Nonylique Normal; Acide Pelargonique; Hexacid C-9; Octane-1-carboxylic Acid; Pelargic Acid CAS NO. 112-05-0
n-NONANOIC ACID
1-Octyl-2-Pyrrolidinone; N-Octyl-2-pyrrolidone; N-Octylpyrrolidinone; 1-Octylpyrrolidin-2-on; N-Octylpyrrolidone CAS NO:2687-94-7
N-Octyl Pyrrolidone
1-Octyl-2-Pyrrolidinone; N-Octyl-2-pyrrolidone; N-Octylpyrrolidinone; 1-Octylpyrrolidin-2-on; N-Octylpyrrolidone CAS NO: 2687-94-7
N-OCTYL-2-PYRROLIDONE 
1-Octyl-2-Pyrrolidinone; N-Octyl-2-pyrrolidone; N-Octylpyrrolidinone; 1-Octylpyrrolidin-2-on; N-Octylpyrrolidone; cas no: 2687-94-7
N-OKTIL PROLIDON 
Tensioactifs, oxyde de propylène, oxyde d'éthylène, polymères séquencés, Alkylphénols éthoxylés, Alcools éthoxylés, Decyl glucoside, Cetyl alcohol, les glutamates, Lauryl glucoside, Coco glucoside
Nonyl Phenol 4,6, 10, 30,40 APEO Free
Nonylphenol ethoxylated (EO 10); alkyl phenol ethoxylates free; Nonylphenol ethoxylated (EO 30); (EO 40) POE nonyl Phenyl Ether; Ethoxylated nonylphenol; Polyoxyethylene Nonylphenyl Ether; nonylphenyl polyethyleneglycol ether, nonionic; macrogol nonylphenyl ether; Polyethylene Mono(nonylphenyl)ether Glycols; CAS NO:25154-52-3
NONYL PHENOL 10,30,40
no cas: 68412-54-4, NP 10, Polyoxyethylene, Nonylphenyl Ether, Polyethylene Mono(nonylphenyl)ether Glycols, Nonylphenol, branched, ethoxylated ; Poly (oxy-1,2-ethanediyl), alpha -(nonylphenyl)-omega-hydroxy-, branched (CAS[#] 68412-54-4) Poly(oxy-1,2-ethanediyl), α-(nonylphenyl)-ω-hydroxy-, branched; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), .alpha.-(nonylphenyl)-.omega.-hydroxy-, branched; (OLIGOMER) Nonylphenol, branched, ethoxylated (> 1 < 2.5 mol EO); 1-ethoxy-4-(7-methyloctyl)benzene; 2-[2-(4-nonylphenoxy)ethoxy]ethanol; 2-{2-[4-(2,4,5-trimethylhexan-3-yl)phenoxy]polyethoxy}ethanol; Alkylphenol ethoxylate; Branched alkylphenol ethoxylate; BRANCHED-NONYLPHENOL, ETHOXYLATED (R53); Ethoxylated Nonylphenol; Ethoxylated nonylphenol, branched Ethoxyliertes Nonylphenol; Nonidet P40; Nonoxynol-8; Nonyl phenol ethoxylate; nonyl phenol, branched, ethoxylated; nonylphenol (polyethyleneoxy) ethanol; NONYLPHENOL BRANCHED POLYETHOXYLATE; Nonylphenol, branched, ethoxylated (> 1 < 2.5 mol EO); Nonylphenol, branched, ethoxylated (NPEO); Nonylphenol, branched, ethoxylated (polymer); Nonylphenol, branched, ethoxylated more than 1 and less 2.5 mol EO; Nonylphenoxy poly(ethyleneoxy)ethanol, branched; Nonylphenoxypoly(ethyleneoxy) ethanol; Poly (oxy-1,2-ethanediyl), alpha -(nonylphenyl)-omega- hydroxy-; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), .α.-(nonylphenyl)-.ω.-hydroxy-, branched; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), a-(nonylphenyl)-w-hydroxy-, branched; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), alpha.-(nonylphenyl)-.omega.-hydroxy-, branched; Polyoxyethylene (9) nonylphenylether, branched; SURFACTANT; s: (C9) Branched alkylphenol, ethoxylate: ABEX NP 650 S; Antarox CO 210; 1,5-EO; ANTAROX CO 997; 100-EO; Antarox-CO-850; 20-EO; APEO C9 branched + 20EO; 20-EO; APEO C9 branched + 6EO; 6-EO; APEO C9 branched + nEO; n-EO; APEO C9 branched+ 9-10EO; 9-10-EO; Berol 02; 6-EO; 100% Active Matter; active substance; Berol 09; 10-EO; 100% Active Matter; active substance; Berol 267; 8-EO; Berol 268; Berol 26; 4-EO; Berol Wasc; 9-10-EO; 95% Active Matter; active substance; Branched-nonylphenol, ethoxylate; Ethylan TU; 100% Active Matter; active substance; i-Nonylphenol + 20 EO; 20-EO; 99,7% Active Matter; active substance;Nonylphenol ether branched with EO; Nonylphenolether verzweigt mit EO; Nonylphenoxydiglycol; Nonylphenoxypolyethoxy-Ethanol (branched ethoxylated nonylphenol);Phenol, nonyl-, branched, et-hoxylated; Phenol, nonyl-, verzweigt, ethoxyliert; Poly(oxy-1,2-ethandiyl), α-(nonylphenyl)-ω-hydroxy-, verzweigt; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), alpha-(nonylphenyl)-omega-hydroxy-, branched; Polyethylene glycol mono(branched nonylphenyl) ether; Polyoxyethylene branched-C9-alkylpheno
NONYLPHENOL 10
NONYLPHENOL 10 NP-10 (NONYLPHENOL) Nonylphenol 10s, from the Latin nōnus (number 9) and phenol, are a family of closely related organic compounds composed of phenol bearing a 9 carbon-tail. Nonylphenol 10s can come in numerous structures, all of which may be considered alkylphenols. They are used in manufacturing antioxidants, lubricating oil additives, laundry and dish detergents, emulsifiers, and solubilizers.[2] These compounds are also precursors to the commercially important non-ionic surfactants alkylphenol ethoxylates and Nonylphenol 10 ethoxylates, which are used in detergents, paints, pesticides, personal care products, and plastics. Nonylphenol 10 has attracted attention due to its prevalence in the environment and its potential role as an endocrine disruptor and xenoestrogen, due to its ability to act with estrogen-like activity.[3] The estrogenicity and biodegradation heavily depends on the branching of the nonyl sidechain.[4][5][6] Nonylphenol 10 has been found to act as an agonist of the GPER (GPR30).[7] Contents 1 Structure and basic properties 2 Production 3 Applications 4 Prevalence in the environment 4.1 Environmental hazards 5 Human health hazards 5.1 Effects in pregnant women 5.2 Effects on metabolism 5.3 Cancer 5.4 Human exposure and breakdown 5.4.1 Exposure 5.4.2 Breakdown 6 Analytics 7 Regulation 8 References Structure and basic properties Nonylphenol 10s fall into the general chemical category of alkylphenols.[8] The structure of NPs may vary. The nonyl group can be attached to the phenol ring at various locations, usually the 4- and, to lesser extent, the 2-positions, and can be either branched or linear. A branched Nonylphenol 10, 4-Nonylphenol 10, is the most widely produced and marketed Nonylphenol 10.[9] The mixture of Nonylphenol 10 isomers is a pale yellow liquid, although the pure compounds are colorless. The Nonylphenol 10s are moderately soluble in water [9] but soluble in alcohol. Nonylphenol 10 arises from the environmental degradation of Nonylphenol 10 ethoxylates, which are the metabolites of commercial detergents called alkylphenol ethoxylates. NPEs are a clear to light orange color liquid. Nonylphenol 10 ethoxylates are nonionic in water, which means that they have no charge. Because of this property they are used as detergents, cleaners, emulsifiers, and a variety of other applications. They are amphipathic, meaning they have both hydrophilic and hydrophobic properties, which allows them to surround non-polar substances like oil and grease, isolating them from water.[2] Production Nonylphenol 10 can be produced industrially, naturally, and by the environmental degradation of alkylphenol ethoxylates. Industrially, Nonylphenol 10s are produced by the acid-catalyzed alkylation of phenol with a mixture of nonenes. This synthesis leads to a very complex mixture with diverse Nonylphenol 10s.[10][11][12] Theoretically there are 211 constitutional isomers and this number rise to 550 isomers if we take the enantiomers into account.[4] To make NPEs, manufacturers treat NP with ethylene oxide under basic conditions.[9] Since its discovery in 1940, Nonylphenol 10 production has increased exponentially, and between 100 and 500 million pounds of Nonylphenol 10 are produced globally every year,[9][13] meeting the definition of High Production Volume Chemicals. Nonylphenol 10s are also produced naturally in the environment. One organism, the velvet worm, produces Nonylphenol 10 as a component of its defensive slime. The Nonylphenol 10 coats the ejection channel of the slime, stopping it from sticking to the organism when it is secreted. It also prolongs the drying process long enough for the slime to reach its target.[14] Another surfactant called nonoxynol, which was once used as intravaginal spermicide and condom lubricant, was found to metabolize into free Nonylphenol 10 when administered to lab animals.[8] Applications Nonylphenol 10 is used in manufacturing antioxidants, lubricating oil additives, laundry and dish detergents, emulsifiers, and solubilizers.[2] It can also be used to produce tris(4-nonyl-phenyl) phosphite (TNPP), which is an antioxidant used to protect polymers, such as rubber, Vinyl polymers, polyolefins, and polystyrenics in addition to being a stabilizer in plastic food packaging. Barium and calcium salts of Nonylphenol 10 are also used as heat stabilizers for polyvinyl chloride (PVC).[15] Nonylphenol 10 is also often used an intermediate in the manufacture of the non-ionic surfactants Nonylphenol 10 exthoxylates, which are used in detergents, paints, pesticides, personal care products, and plastics. Nonylphenol 10 and Nonylphenol 10 ethoxylates are only used as components of household detergents outside of Europe.[2] Nonyl Phenol, is used in many epoxy formulations mainly in North America. Prevalence in the environment Nonylphenol 10 persists in aquatic environments and is moderately bioaccumulative. It is not readily biodegradable, and it can take months or longer to degrade in surface waters, soils, and sediments. Nonbiological degradation is negligible.[3] Many products that contain Nonylphenol 10 have "down-the-drain" applications, such as laundry and dish soap, so the contaminants are frequently introduced into the water supply. In sewage treatment plants, Nonylphenol 10 ethoxylate degrades into Nonylphenol 10, which is found in river water and sediments as well as soil and groundwater.[16] Nonylphenol 10 photodegrades in sunlight, but its half-life in sediment is estimated to be more than 60 years. Although the concentration of Nonylphenol 10 in the environment is decreasing, it is still found at concentrations of 4.1 μg/L in river waters and 1 mg/kg in sediments.[2] A major concern is that contaminated sewage sludge is frequently recycled onto agricultural land. The degradation of Nonylphenol 10 in soil depends on oxygen availability and other components in the soil. Mobility of Nonylphenol 10 in soil is low.[2] Bioaccumulation is significant in water-dwelling organisms and birds, and Nonylphenol 10 has been found in internal organs of certain animals at concentrations of 10 to 1,000 times greater than the surrounding environment.[3] Due to this bioaccumulation and persistence of Nonylphenol 10, it has been suggested that Nonylphenol 10 could be transported over long distances and have a global reach that stretches far from the site of contamination.[17] Nonylphenol 10 is not persistent in air, as it is rapidly degraded by hydroxyl radicals.[3] Environmental hazards Nonylphenol 10 is considered to be an endocrine disruptor due to its ability to mimic estrogen and in turn disrupt the natural balance of hormones in affected organisms.[4][5][6][18][19][20] The effect is weak because Nonylphenol 10s are not very close structural mimics of estradiol, but the levels of Nonylphenol 10 can be sufficiently high to compensate. Structure of the hormone estradiol and one of the Nonylphenol 10s. The effects of Nonylphenol 10 in the environment are most applicable to aquatic species. Nonylphenol 10 can cause endocrine disruption in fish by interacting with estrogen receptors and androgen receptors. Studies report that Nonylphenol 10 competitively displaces estrogen from its receptor site in rainbow trout.[21] It has a stronger affinity to the E2 receptor than estrogen.[21] Nonylphenol 10 causes the feminization of aquatic organisms, decreases male fertility, and decreases survival in young fish.[2] Studies show that male fish exposed to Nonylphenol 10 have lower testicular weight.[21] Nonylphenol 10 can disrupt steroidogenesis in the liver. One function of endogenous estrogen in fish is to stimulate the liver to make vitellogenin, which is a phospholipoprotein.[21] Vitellogenin is released by the maturing female and sequestered by developing oocytes to produce the egg yolk.[21] Males do not normally produce vitellogenin, but when exposed to Nonylphenol 10 they produce similar levels of vitellogenin to females.[21] The concentration needed to induce vitellogenin production in fish is 10 ug/L for NP in water.[21] Nonylphenol 10 can also interfere with the level of FSH (follicle-stimulating hormone) being released from the pituitary gland. Concentrations of NP that inhibit reproductive development and function in fish also damages kidneys, decreases body weight, and induces stressed behavior.[22] Human health hazards Alkylphenols like Nonylphenol 10 and bisphenol A have estrogenic effects in the body. They are known as xenoestrogens.[23] Estrogenic substances and other endocrine disruptors are compounds that have hormone-like effects in both wildlife and humans. Xenoestrogens usually function by binding to estrogen receptors and acting competitively against natural estrogens. Nonylphenol 10 has been shown to mimic the natural hormone 17β-estradiol, and it competes with the endogeous hormone for binding with the estrogen receptors ERα and ERβ.[2] Nonylphenol 10 was discovered to have hormone-like effects by accident because it contaminated other experiments in laboratories that were studying natural estrogens that were using polystyrene tubes.[8] Nonylphenol 10 From Wikipedia, the free encyclopedia Jump to navigationJump to search Nonylphenol 10 Nonylphenol 10es V.svg Names IUPAC name 4-(2,4-dimethylheptan-3-yl)phenol Other names Phenol, nonyl- Identifiers CAS Number 25154-52-3 (general class) check 104-40-5 (4-n-Nonyl phenol) check 84852-15-3 (branched 4-Nonyl phenols) check 11066-49-2 (isoNonylphenol 10s) ☒ 3D model (JSmol) Interactive image ChEMBL ChEMBL153062 ☒ ChemSpider 60628 check PubChem CID 67296 UNII 79F6A2ILP5 (general class) check I03GBV4WEL (4-n-Nonyl phenol) check JRW3Q994VG (branched 4-Nonyl phenols) check InChI[show] SMILES[show] Properties Chemical formula C15H24O Molar mass 220.35 g/mol Appearance Light yellow viscous liquid with phenolic smell [1] Density 0.953 Melting point −8 to 2 °C (18 to 36 °F; 265 to 275 K) Boiling point 293 to 297 °C (559 to 567 °F; 566 to 570 K) Solubility in water 6 mg/L (pH 7) Hazards Main hazards low level endrocrine disruptor Except where otherwise noted, data are given for materials in their standard state (at 25 °C [77 °F], 100 kPa). ☒ verify (what is check☒ ?) Infobox references Nonylphenol 10s are a family of closely related organic compounds composed of phenol bearing a 9 carbon-tail. Nonylphenol 10s can come in numerous structures, all of which may be considered alkylphenols. They are used in manufacturing antioxidants, lubricating oil additives, laundry and dish detergents, emulsifiers, and solubilizers.[2] These compounds are also precursors to the commercially important non-ionic surfactants alkylphenol ethoxylates and Nonylphenol 10 ethoxylates, which are used in detergents, paints, pesticides, personal care products, and plastics. Nonylphenol 10 has attracted attention due to its prevalence in the environment and its potential role as an endocrine disruptor and xenoestrogen, due to its ability to act with estrogen-like activity.[3] The estrogenicity and biodegradation heavily depends on the branching of the nonyl sidechain.[4][5][6] Nonylphenol 10 has been found to act as an agonist of the GPER (GPR30).[7] Contents 1 Structure and basic properties 2 Production 3 Applications 4 Prevalence in the environment 4.1 Environmental hazards 5 Human health hazards 5.1 Effects in pregnant women 5.2 Effects on metabolism 5.3 Cancer 5.4 Human exposure and breakdown 5.4.1 Exposure 5.4.2 Breakdown 6 Analytics 7 Regulation 8 References Structure and basic properties Nonylphenol 10s fall into the general chemical category of alkylphenols.[8] The structure of NPs may vary. The nonyl group can be attached to the phenol ring at various locations, usually the 4- and, to lesser extent, the 2-positions, and can be either branched or linear. A branched Nonylphenol 10, 4-Nonylphenol 10, is the most widely produced and marketed Nonylphenol 10.[9] The mixture of Nonylphenol 10 isomers is a pale yellow liquid, although the pure compounds are colorless. The Nonylphenol 10s are moderately soluble in water [9] but soluble in alcohol. Nonylphenol 10 arises from the environmental degradation of Nonylphenol 10 ethoxylates, which are the metabolites of commercial detergents called alkylphenol ethoxylates. NPEs are a clear to light orange color liquid. Nonylphenol 10 ethoxylates are nonionic in water, which means that they have no charge. Because of this property they are used as detergents, cleaners, emulsifiers, and a variety of other applications. They are amphipathic, meaning they have both hydrophilic and hydrophobic properties, which allows them to surround non-polar substances like oil and grease, isolating them from water.[2] Production Nonylphenol 10 can be produced industrially, naturally, and by the environmental degradation of alkylphenol ethoxylates. Industrially, Nonylphenol 10s are produced by the acid-catalyzed alkylation of phenol with a mixture of nonenes. This synthesis leads to a very complex mixture with diverse Nonylphenol 10s.[10][11][12] Theoretically there are 211 constitutional isomers and this number rise to 550 isomers if we take the enantiomers into account.[4] To make NPEs, manufacturers treat NP with ethylene oxide under basic conditions.[9] Since its discovery in 1940, Nonylphenol 10 production has increased exponentially, and between 100 and 500 million pounds of Nonylphenol 10 are produced globally every year,[9][13] meeting the definition of High Production Volume Chemicals. Nonylphenol 10s are also produced naturally in the environment. One organism, the velvet worm, produces Nonylphenol 10 as a component of its defensive slime. The Nonylphenol 10 coats the ejection channel of the slime, stopping it from sticking to the organism when it is secreted. It also prolongs the drying process long enough for the slime to reach its target.[14] Another surfactant called nonoxynol, which was once used as intravaginal spermicide and condom lubricant, was found to metabolize into free Nonylphenol 10 when administered to lab animals.[8] Applications Nonylphenol 10 is used in manufacturing antioxidants, lubricating oil additives, laundry and dish detergents, emulsifiers, and solubilizers.[2] It can also be used to produce tris(4-nonyl-phenyl) phosphite (TNPP), which is an antioxidant used to protect polymers, such as rubber, Vinyl polymers, polyolefins, and polystyrenics in addition to being a stabilizer in plastic food packaging. Barium and calcium salts of Nonylphenol 10 are also used as heat stabilizers for polyvinyl chloride (PVC).[15] Nonylphenol 10 is also often used an intermediate in the manufacture of the non-ionic surfactants Nonylphenol 10 ethoxylates, which are used in detergents, paints, pesticides, personal care products, and plastics. Nonylphenol 10 and Nonylphenol 10 ethoxylates are only used as components of household detergents outside of Europe.[2] Nonyl Phenol, is used in many epoxy formulations mainly in North America. Prevalence in the environment Nonylphenol 10 persists in aquatic environments and is moderately bioaccumulative. It is not readily biodegradable, and it can take months or longer to degrade in surface waters, soils, and sediments. Nonbiological degradation is negligible.[3] Nonylphenol 10 is partially removed during municipal wastewater treatment due to sorption to suspended solids and biotransformation.[16][17] Many products that contain Nonylphenol 10 have "down-the-drain" applications, such as laundry and dish soap, so the contaminants are frequently introduced into the water supply. In sewage treatment plants, Nonylphenol 10 ethoxylate degrades into Nonylphenol 10, which is found in river water and sediments as well as soil and groundwater.[18] Nonylphenol 10 photodegrades in sunlight, but its half-life in sediment is estimated to be more than 60 years. Although the concentration of Nonylphenol 10 in the environment is decreasing, it is still found at concentrations of 4.1 μg/L in river waters and 1 mg/kg in sediments.[2] A major concern is that contaminated sewage sludge is frequently recycled onto agricultural land. The degradation of Nonylphenol 10 in soil depends on oxygen availability and other components in the soil. Mobility of Nonylphenol 10 in soil is low.[2] Bioaccumulation is significant in water-dwelling organisms and birds, and Nonylphenol 10 has been found in internal organs of certain animals at concentrations of 10 to 1,000 times greater than the surrounding environment.[3] Due to this bioaccumulation and persistence of Nonylphenol 10, it has been suggested that Nonylphenol 10 could be transported over long distances and have a global reach that stretches far from the site of contamination.[19] Nonylphenol 10 is not persistent in air, as it is rapidly degraded by hydroxyl radicals.[3] Environmental hazards Nonylphenol 10 is considered to be an endocrine disruptor due to its ability to mimic estrogen and in turn disrupt the natural balance of hormones in affected organisms.[4][5][6][20][21] The effect is weak because Nonylphenol 10s are not very close structural mimics of estradiol, but the levels of Nonylphenol 10 can be sufficiently high to compensate. Structure of the hormone estradiol and one of the Nonylphenol 10s. The effects of Nonylphenol 10 in the environment are most applicable to aquatic species. Nonylphenol 10 can cause endocrine disruption in fish by interacting with estrogen receptors and androgen receptors. Studies report that Nonylphenol 10 competitively displaces estrogen from its receptor site in rainbow trout.[22] It has much less affinity for the estrogen receptor than estrogen in trout (5 x 10−5 relative binding affinity compared to estradiol) making it 100,000 times less potent than estradiol.[22][23] Nonylphenol 10 causes the feminization of aquatic organisms, decreases male fertility, and decreases survival in young fish.[2] Studies show that male fish exposed to Nonylphenol 10 have lower testicular weight.[22] Nonylphenol 10 can disrupt steroidogenesis in the liver. One function of endogenous estrogen in fish is to stimulate the liver to make vitellogenin, which is a phospholipoprotein.[22] Vitellogenin is released by the maturing female and sequestered by developing oocytes to produce the egg yolk.[22] Males do not normally produce vitellogenin, but when exposed to Nonylphenol 10 they produce similar levels of vitellogenin to females.[22] The concentration needed to induce vitellogenin production in fish is 10 ug/L for NP in water.[22] Nonylphenol 10 can also interfere with the level of FSH (follicle-stimulating hormone) being released from the pituitary gland. Concentrations of NP that inhibit reproductive development and function in fish also damages kidneys, decreases body weight, and induces stressed behavior.[24] Human health hazards Alkylphenols like Nonylphenol 10 and bisphenol A have estrogenic effects in the body. They are known as xenoestrogens.[25] Estrogenic substances and other endocrine disruptors are compounds that have hormone-like effects in both wildlife and humans. Xenoestrogens usually function by binding to estrogen receptors and acting competitively against natural estrogens. Nonylphenol 10 has been shown to mimic the natural hormone 17β-estradiol, and it competes with the endogeous hormone for binding with the estrogen receptors ERα and ERβ.[2] Nonylphenol 10 was discovered to have hormone-like effects by accident because it contaminated other experiments in laboratories that were studying natural estrogens that were using polystyrene tubes.[8] Effects in pregnant women Subcutaneous injections of Nonylphenol 10 in late pregnancy causes the expression of certain placental and uterine proteins, namely CaBP-9k, which suggest it can be transferred through the placenta to the fetus. It has also been shown to have a higher potency on the first trimester placenta than the endogenous estrogen 17β-estradiol. In addition, early prenatal exposure to low doses of Nonylphenol 10 cause an increase in apoptosis (programmed cell death) in placental cells. These “low doses” ranged from 10−13-10−9 M, which is lower than what is generally found in the environment.[26] Nonylphenol 10 has also been shown to affect cytokine signaling molecule secretions in the human placenta. In vitro cell cultures of human placenta during the first trimester were treated with Nonylphenol 10, which increase the secretion of cytokines including interferon gamma, interleukin 4, and interleukin 10, and reduced the secretion of tumor necrosis factor alpha. This unbalanced cytokine profile at this part of pregnancy has been documented to result in implantation failure, pregnancy loss, and other complications.[26] Effects on metabolism Nonylphenol 10 has been shown to act as an obesity enhancing chemical or obesogen, though it has paradoxically been shown to have anti-obesity properties.[27] Growing embryos and newborns are particularly vulnerable when exposed to Nonylphenol 10 because low-doses can disrupt sensitive processes that occur during these important developmental periods.[28] Prenatal and perinatal exposure to Nonylphenol 10 has been linked with developmental abnormalities in adipose tissue and therefore in metabolic hormone synthesis and release (Merrill 2011). Specifically, by acting as an estrogen mimic, Nonylphenol 10 has generally been shown to interfere with hypothalamic appetite control.[27] The hypothalamus responds to the hormone leptin, which signals the feeling of fullness after eating, and Nonylphenol 10 has been shown to both increase and decrease eating behavior by interfering with leptin signaling in the midbrain.[27] Nonylphenol 10 has been shown mimic the action of leptin on neuropeptide Y and anorectic POMC neurons, which has an anti-obesity effect by decreasing eating behavior. This was seen when estrogen or estrogen mimics were injected into the ventromedial hypothalamus.[29] On the other hand, Nonylphenol 10 has been shown to increase food intake and have obesity enhancing properties by lowering the expression of these anorexigenic neurons in the brain.[30] Additionally, Nonylphenol 10 affects the expression of ghrelin: an enzyme produced by the stomach that stimulates appetite.[31] Ghrelin expression is positively regulated by estrogen signaling in the stomach, and it is also important in guiding the differentiation of stem cells into adipocytes (fat cells). Thus, acting as an estrogen mimic, prenatal and perinatal exposure to Nonylphenol 10 has been shown to increase appetite and encourage the body to store fat later in life.[32] Finally, long-term exposure to Nonylphenol 10 has been shown to affect insulin signaling in the liver of adult male rats.[33] Cancer Nonylphenol 10 exposure has also been associated with breast cancer.[2] It has been shown to promote the proliferation of breast cancer cells, due to its agonistic activity on ERα (estrogen receptor α) in estrogen-dependent and estrogen-independent breast cancer cells. Some argue that Nonylphenol 10's suggested estrogenic effect coupled with its widespread human exposure could potentially influence hormone-dependent breast cancer disease.[34] Human exposure and breakdown Exposure Diet seems the most significant source of exposure of Nonylphenol 10 to humans. For example, food samples were found with concentrations ranging from 0.1 to 19.4 µg/kg in a diet survey in Germany and a daily intake for an adult were calculated to be 7.5 µg/day.[35] Another study calculated a daily intake for the more exposed group of infants in the range of 0.23-0.65 µg/ kg bodyweight/ day.[36] In Taiwan, Nonylphenol 10 concentrations in food ranged from 5.8 to 235.8 µg/kg. Seafood in particular was found to have a high concentration of Nonylphenol 10.[37] One study conducted in Italian women showed that Nonylphenol 10 was one of the highest contaminants at a concentration of 32 ng/mL in breast milk when compared to other alkyl phenols, such as octylphenol, Nonylphenol 10 monoethoxylate, and two octylphenol ethoxylates. The study also found a positive correlation between fish consumption and the concentration of Nonylphenol 10 in breast milk.[37] This is a large problem because breast milk is the main source of nourishment for newborns, who are in early stages of development where hormones are very influential. Elevated levels of endocrine disruptors in breast milk have been associated with negative effects on neurological development, growth, and memory function. Drinking water does not represent a significant source of exposure in comparison to other sources such as food packing materials, cleaning products, and various skin care products. Concentrations of Nonylphenol 10 in treated drinking water varied from 85 ng/L in Spain to 15 ng/L in Germany.[2] Microgram amounts of Nonylphenol 10 have also been found in the saliva of patients with dental sealants.[34] Breakdown When humans orally ingest Nonylphenol 10, it is rapidly absorbed in the gastrointestinal tract. The metabolic pathways involved in its degradation are thought to involve glucuronide and sulfate conjugation, and the metabolites are then concentrated in fat. There is inconsistent data on bioaccumulation in humans, but Nonylphenol 10 has been shown to bioaccumulate in water-dwelling animals and birds. Nonylphenol 10 is excreted in feces and in urine.[3] Analytics Since Nonylphenol 10s are ubiquitous in different environmentally relevant matrices like food, drinking water and human tissue samples there are many possible analytical methods for their detection. Most common methods are the analysis with GC-MS. Also as special two-dimensional application with a GCxGC-ToF-MS.[38] Nevertheless, Nonylphenol 10s are also separated via HPLC technics.[39] As the branching of the nonyl sidechain plays an important role because of their varying estrogen potential different Nonylphenol 10s where synthesized and analyzed on GC-MS or GC-FID systems.[40][41][42][43] In these studies the scope was also on the enantioselective separation of different Nonylphenol 10s since biological systems are usually enantioselective. Regulation The production and use of Nonylphenol 10 and Nonylphenol 10 ethoxylates is prohibited in the European Union due to its effects on health and the environment.[2][44] In Europe, due to environmental concerns, they also have been replaced by more expensive alcohol ethoxylates, which are less problematic for the environment due to their ability to degrade more quickly than Nonylphenol 10s. The European Union has also included NP on the list of priority hazardous substances for surface water in the Water Framework Directive. They are now implementing a drastic reduction policy of NP's in surface waterways. The Environmental quality standard for NP was proposed to be 0.3 ug/l.[2] In 2013 Nonylphenol 10s were registered on the REACH candidate list. In the US, the EPA set criteria which recommends that Nonylphenol 10 concentration should not exceed 6.6 ug/l in fresh water and 1.7 ug/l in saltwater.[45] In order to do so, the EPA is supporting and encouraging a voluntary phase-out of Nonylphenol 10 in industrial laundry detergents. Similarly, the EPA is documenting proposals for a "significant new use" rule, which would require companies to contact the EPA if they decided to add Nonylphenol 10 to any new cleaning and detergent products. They also plan to do more risk assessments to ascertain the effects of Nonylphenol 10 on human health and the environment. It was suggested that Nonylphenol 10 could be added to the list of chemicals on the Toxic Substances Control Act of 1976, but this has yet to occur as of 2014.[3] In other Asian and South American countries Nonylphenol 10 is still widely available in commercial detergents, and there is little regulation.[45]
NONYLPHENOL 30
Nonylphenol 30 IUPAC Name 4-nonylphenol Nonylphenol 30 InChI 1S/C15H24O/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-14-10-12-15(16)13-11-14/h10-13,16H,2-9H2,1H3 Nonylphenol 30 InChI Key IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N Nonylphenol 30 Canonical SMILES CCCCCCCCCC1=CC=C(C=C1)O Nonylphenol 30 Molecular Formula C15H24O Nonylphenol 30 CAS 104-40-5 Nonylphenol 30 Deprecated CAS 29832-11-9 Nonylphenol 30 European Community (EC) Number 203-199-4 Nonylphenol 30 DSSTox Substance ID DTXSID0028375 Nonylphenol 30 Physical Description Solid Nonylphenol 30 Color/Form Viscous, yellow liquid Nonylphenol 30 Boiling Point 317 °C Nonylphenol 30 Melting Point 42.0 °C Nonylphenol 30 Flash Point 113 °C (235 °F) - closed cup Nonylphenol 30 Solubility 3.18e-05 M Nonylphenol 30 Density 0.950 g/cu cm at 20 °C Nonylphenol 30 Vapor Pressure 8.18e-04 mmHg Nonylphenol 30 LogP 5.76 (LogP) Nonylphenol 30 Decomposition When heated to decomposition it emits acrid smoke and irritating vapors. Nonylphenol 30 Refractive Index Index of refraction: 1.513 at 20 °C Nonylphenol 30 Molecular Weight 220.35 g/mol Nonylphenol 30 XLogP3 5.9 Nonylphenol 30 Hydrogen Bond Donor Count 1 Nonylphenol 30 Hydrogen Bond Acceptor Count 1 Nonylphenol 30 Rotatable Bond Count 8 Nonylphenol 30 Exact Mass 220.182715 g/mol Nonylphenol 30 Monoisotopic Mass 220.182715 g/mol Nonylphenol 30 Topological Polar Surface Area 20.2 Ų Nonylphenol 30 Heavy Atom Count 16 Nonylphenol 30 Formal Charge 0 Nonylphenol 30 Complexity 148 Nonylphenol 30 Isotope Atom Count 0 Nonylphenol 30 Defined Atom Stereocenter Count 0 Nonylphenol 30 Undefined Atom Stereocenter Count 0 Nonylphenol 30 Defined Bond Stereocenter Count 0 Nonylphenol 30 Undefined Bond Stereocenter Count 0 Nonylphenol 30 Covalently-Bonded Unit Count 1 Nonylphenol 30 Compound Is Canonicalized Yes Nonylphenol 30 is a member of the class of phenols that is phenol which is para-substituted with a nonyl group. It has a role as an environmental contaminant.Nonylphenol 30 (4-NP) is an estrogenic endocrine active chemical that is present in detergents and is known to contaminate food and drinking water. The predominant metabolite in bile was a glucuronide conjugate of Nonylphenol 30. Other metabolites included glucuronide conjugates of ring or side chain hydroxylated Nonylphenol 30.Liver contained a low level (1.7%) of covalently bound residues. Metabolism studies using isolated trout hepatocytes produced a similar range of metabolites and a sulfate conjugate of hydroxylated Nonylphenol 30. Despite rapid metabolism and excretion, a substantial depot of parent compound remained in muscle which will have implications for the maintenance of Nonylphenol 30 residues and associated biological activity.Nonylphenol 30 (4-NP) is a well-known toxic environmental contaminant. The major objective of the present study was to identify reactive metabolites of 4-NP. Following incubations of 4-NP with NADPH- and GSH-supplemented human liver microsomes, 6 GSH conjugates, along with 19 oxidized metabolites, were detected by UPLC/Q-TOF mass spectrometry utilizing the mass defect filter method.Nonylphenol 30 has known human metabolites that include (4-Nonylphenyl) hydrogen sulfate.Nonylphenol 30 is a thick, yellow liquid. It is very slightly to insoluble in water. USE: Nonylphenol 30 is used to make lubricating oil additives, resins, plasticizers, fungicides, rubbers and plastics. These products are used in industry, agriculture and in the home. Household products containing Nonylphenol 30 include food packaging and rubber items intended for repeated use in contact with food . Nonylphenol 30 is a mixture component of nonylphenol which is present in many household maintenance products such as epoxy. Nonylphenols are being phased out of use in consumer products. EXPOSURE: Workers that use Nonylphenol 30 may breathe in vapors or have direct skin contact. The general population may be exposed by ingestion of or dermal contact with contaminated water and dermal contact with products containing this compound. Nonylphenol 30 has been detected in human breast milk, blood and urine. If Nonylphenol 30 is released to the environment, it will be very persistent. It will be broken down in air but is not expected to be broken down by sunlight. It will move slowly into air from moist soil and water surfaces. It is not expected to move through soil. It will be broken down by microorganisms and is expected to build up in fish, animals and humans. RISK: Altered function has been observed in human immune cells exposed to Nonylphenol 30 in a laboratory setting. These studies suggest that exposure to Nonylphenol 30 may increase the risk of autoimmune diseases, where the body's immune system attacks healthy cells, such as inflammatory bowel disease. However, there are no studies evaluating potential associations between Nonylphenol 30 exposure levels in humans and immune function. No additional data on the potential toxic effects of Nonylphenol 30 in humans were available. Severe eye damage was observed in laboratory animals following direct exposure. Increased immune responses to known allergens were observed in laboratory animals exposed to Nonylphenol 30 via injection, indicating that Nonylphenol 30 may aggravate allergic diseases. Data on the potential for Nonylphenol 30 to cause infertility, abortion, or birth defects were not available. However, risk factors for obesity (increases in body weight, fat mass and serum cholesterol) were observed in both first and second generation offspring of laboratory animals exposed to oral doses of Nonylphenol 30 during pregnancy only. Obesity risk factors were also observed in young laboratory animals directly exposed to Nonylphenol 30 via injection. Data on the potential for Nonylphenol 30 to cause cancer in laboratory animals were not available. The potential for Nonylphenol 30 to cause cancer in humans has not been assessed by the U.S. EPA IRIS program, the International Agency for Research on Cancer, or the U.S. National Toxicology Program 14th Report on Carcinogens. (SRC)The two commercial purity grades of Nonylphenol 30 are a technical grade which is composed of 10-12% 2-nonylphenol, 85-90% Nonylphenol 30, and up to 5% 2,4-dinonylphenol, and a high purity grade which contains 5% maximum 2-nonylphenol, 95% minimum Nonylphenol 30, and only a trace of 2,4-dinonylphenol.The pressurized liquid extraction (PLE) of Nonylphenol 30 (4-NP) with methanol (100 degrees C and 100 atm) from river sediments was compared with methanolic Soxhlet extraction, the standard method for the sediment analysis. The PLE method showed a precision (average RSD ranged from 6 to 33%) and an accuracy (average recovery 85 and 87% for 4-NP and 4-NPE, respectively) comparable to those of Soxhlet. The extraction was performed on river sediments and no organic carbon content influence was found. The comparative study presented in this paper demonstrates that PLE is an alternative suitable extraction method for Nonylphenol 30 and Nonylphenol 30 ethoxylate determination in sediments.Pursuant to section 8(d) of TSCA, EPA promulgated a model Health and Safety Data Reporting Rule. The section 8(d) model rule requires manufacturers, importers, and processors of listed chemical substances and mixtures to submit to EPA copies and lists of unpublished health and safety studies. Nonylphenol 30 is included on this list.The independent and combined effects of 2 chemicals, diazinon (an insecticide) and Nonylphenol 30 (a detergent metabolite), on the swimming behavior of the freshwater crustacean Daphnia pulex were examined. Cumulative distance and change in direction were measured repeatedly via optical tracking over 90 min. Exposure to low concentrations of diazinon (0.125-2 uM) or Nonylphenol 30 (0.25-4 uM) elicited significant concentration- and time-dependent effects on swimming behavior. Exposure to 0.5 uM Nonylphenol 30 alone did not significantly alter mean cumulative distance but did elicit a small, significant increase in mean angle, the measure of change in direction. When 0.5 uM Nonylphenol 30 was used in combination with diazinon (0.125-0.5 uM), it augmented the adverse impact of diazinon on the swimming behavior of Daphnia. Additionally, enhanced sensitivity to diazinon was observed in animals exposed to treated wastewater effluent for 24 hr prior to a diazinon challenge. The present experiments demonstrate that exposure to Nonylphenol 30 and complex chemical mixtures (e.g., treated wastewater) can enhance the toxicity of exposure to the insecticide diazinon.Nonylphenol 30 is a widely diffused and stable environmental contaminant, originating from the degradation of alkyl phenol ethoxylates, common surfactants employed in several industrial applications. Due to its hydrophobic nature, Nonylphenol 30 can easily accumulate in living organisms, including humans, where it displays a wide range of toxic effects. Since the gastrointestinal tract represents the main route by which Nonylphenol 30 enters the body, the intestine may be one of the first organs to be damaged by chronic exposure to this pollutant through the diet. In the present study, we investigated the effects of Nonylphenol 30 on a human intestinal epithelial cell line (Caco-2 cells). We demonstrated that Nonylphenol 30 was cytotoxic to cells, as revealed by a decrease of the cell number and the decrement of mitochondrial functionality after 24 hr of treatment. Nonylphenol 30 also reduced the number of cells entering into S-phase and interfered with epidermal growth factor signaling, with consequent negative effects on cell survival. In addition, Nonylphenol 30 induced apoptosis, involving the activation of caspase-3, and triggered an endoplasmic reticulum-stress response, as revealed by over-expression of GRP78 (78 kDa glucose-regulated protein) and activation of XBP1 (X-box binding protein-1). Together, these findings support the hypothesis that prolonged exposure to Nonylphenol 30 through the diet may lead to local damage at the level of intestinal mucosa, with potentially negative consequences for intestinal homeostasis and functionality.Exogenous substances altering the function of the endocrine system and exhibiting adverse health effects on the organism are defined as endocrine disruptors. Nonylphenol is one of the most abundant alkylphenol ethoxylate derivatives, being detected in food products. Diverse studies have classified nonylphenol as hazardous to the health, especially to male reproduction. This in vitro study aimed to examine the effects of Nonylphenol 30 on androstenedione and testosterone production as well as on the viability of Leydig cells of NMRI mice. The cells were cultured for 44 h with addition of 0.04; 0.2; 1.0; 2.5 and 5.0 ug/mL of Nonylphenol 30 and compared to the control. Quantification of testosterone and androstenedione directly from aliquots of the medium was performed by enzyme-linked immunosorbent assay. Cell viability was measured by the metabolic activity assay for mitochondrial functional activity. Androstenedione production significantly (P < 0.001) increased with 1.0; 2.5 and 5.0 ug/mL Nonylphenol 30. Although cAMP-stimulated testosterone production was not significantly affected by Nonylphenol 30, a tendency to attenuate the level of testosterone in the Leydig cells treated with 2.5 and 5.0 ug/mL Nonylphenol 30 was observed. The viability of mouse Leydig cells was slightly increased at the lowest doses of Nonylphenol 30 (0.04 and 0.2 ug/mL). We also observed an increase at higher concentrations of the substance (1.0; 2.5 and 5.0 ug/mL), but this increase was not significant. Further investigations are required to establish the biological significance and possible reproductive implications.
NONYLPHENOL 6
Nonylphenol 6 IUPAC Name 4-nonylphenol Nonylphenol 6 InChI 1S/C15H24O/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-14-10-12-15(16)13-11-14/h10-13,16H,2-9H2,1H3 Nonylphenol 6 InChI Key IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N Nonylphenol 6 Canonical SMILES CCCCCCCCCC1=CC=C(C=C1)O Nonylphenol 6 Molecular Formula C15H24O Nonylphenol 6 CAS 104-40-5 Nonylphenol 6 Deprecated CAS 29832-11-9 Nonylphenol 6 European Community (EC) Number 203-199-4 Nonylphenol 6 DSSTox Substance ID DTXSID0028375 Nonylphenol 6 Physical Description Solid Nonylphenol 6 Color/Form Viscous, yellow liquid Nonylphenol 6 Boiling Point 317 °C Nonylphenol 6 Melting Point 42.0 °C Nonylphenol 6 Flash Point 113 °C (235 °F) - closed cup Nonylphenol 6 Solubility 3.18e-05 M Nonylphenol 6 Density 0.950 g/cu cm at 20 °C Nonylphenol 6 Vapor Pressure 8.18e-04 mmHg Nonylphenol 6 LogP 5.76 (LogP) Nonylphenol 6 Decomposition When heated to decomposition it emits acrid smoke and irritating vapors. Nonylphenol 6 Refractive Index Index of refraction: 1.513 at 20 °C Nonylphenol 6 Molecular Weight 220.35 g/mol Nonylphenol 6 XLogP3 5.9 Nonylphenol 6 Hydrogen Bond Donor Count 1 Nonylphenol 6 Hydrogen Bond Acceptor Count 1 Nonylphenol 6 Rotatable Bond Count 8 Nonylphenol 6 Exact Mass 220.182715 g/mol Nonylphenol 6 Monoisotopic Mass 220.182715 g/mol Nonylphenol 6 Topological Polar Surface Area 20.2 Ų Nonylphenol 6 Heavy Atom Count 16 Nonylphenol 6 Formal Charge 0 Nonylphenol 6 Complexity 148 Nonylphenol 6 Isotope Atom Count 0 Nonylphenol 6 Defined Atom Stereocenter Count 0 Nonylphenol 6 Undefined Atom Stereocenter Count 0 Nonylphenol 6 Defined Bond Stereocenter Count 0 Nonylphenol 6 Undefined Bond Stereocenter Count 0 Nonylphenol 6 Covalently-Bonded Unit Count 1 Nonylphenol 6 Compound Is Canonicalized Yes Nonylphenol 6 is a member of the class of phenols that is phenol which is para-substituted with a nonyl group. It has a role as an environmental contaminant.Nonylphenol 6 (4-NP) is an estrogenic endocrine active chemical that is present in detergents and is known to contaminate food and drinking water. The predominant metabolite in bile was a glucuronide conjugate of Nonylphenol 6. Other metabolites included glucuronide conjugates of ring or side chain hydroxylated Nonylphenol 6.Liver contained a low level (1.7%) of covalently bound residues. Metabolism studies using isolated trout hepatocytes produced a similar range of metabolites and a sulfate conjugate of hydroxylated Nonylphenol 6. Despite rapid metabolism and excretion, a substantial depot of parent compound remained in muscle which will have implications for the maintenance of Nonylphenol 6 residues and associated biological activity.Nonylphenol 6 (4-NP) is a well-known toxic environmental contaminant. The major objective of the present study was to identify reactive metabolites of 4-NP. Following incubations of 4-NP with NADPH- and GSH-supplemented human liver microsomes, 6 GSH conjugates, along with 19 oxidized metabolites, were detected by UPLC/Q-TOF mass spectrometry utilizing the mass defect filter method.Nonylphenol 6 has known human metabolites that include (4-Nonylphenyl) hydrogen sulfate.Nonylphenol 6 is a thick, yellow liquid. It is very slightly to insoluble in water. USE: Nonylphenol 6 is used to make lubricating oil additives, resins, plasticizers, fungicides, rubbers and plastics. These products are used in industry, agriculture and in the home. Household products containing Nonylphenol 6 include food packaging and rubber items intended for repeated use in contact with food . Nonylphenol 6 is a mixture component of nonylphenol which is present in many household maintenance products such as epoxy. Nonylphenols are being phased out of use in consumer products. EXPOSURE: Workers that use Nonylphenol 6 may breathe in vapors or have direct skin contact. The general population may be exposed by ingestion of or dermal contact with contaminated water and dermal contact with products containing this compound. Nonylphenol 6 has been detected in human breast milk, blood and urine. If Nonylphenol 6 is released to the environment, it will be very persistent. It will be broken down in air but is not expected to be broken down by sunlight. It will move slowly into air from moist soil and water surfaces. It is not expected to move through soil. It will be broken down by microorganisms and is expected to build up in fish, animals and humans. RISK: Altered function has been observed in human immune cells exposed to Nonylphenol 6 in a laboratory setting. These studies suggest that exposure to Nonylphenol 6 may increase the risk of autoimmune diseases, where the body's immune system attacks healthy cells, such as inflammatory bowel disease. However, there are no studies evaluating potential associations between Nonylphenol 6 exposure levels in humans and immune function. No additional data on the potential toxic effects of Nonylphenol 6 in humans were available. Severe eye damage was observed in laboratory animals following direct exposure. Increased immune responses to known allergens were observed in laboratory animals exposed to Nonylphenol 6 via injection, indicating that Nonylphenol 6 may aggravate allergic diseases. Data on the potential for Nonylphenol 6 to cause infertility, abortion, or birth defects were not available. However, risk factors for obesity (increases in body weight, fat mass and serum cholesterol) were observed in both first and second generation offspring of laboratory animals exposed to oral doses of Nonylphenol 6 during pregnancy only. Obesity risk factors were also observed in young laboratory animals directly exposed to Nonylphenol 6 via injection. Data on the potential for Nonylphenol 6 to cause cancer in laboratory animals were not available. The potential for Nonylphenol 6 to cause cancer in humans has not been assessed by the U.S. EPA IRIS program, the International Agency for Research on Cancer, or the U.S. National Toxicology Program 14th Report on Carcinogens. (SRC)The two commercial purity grades of Nonylphenol 6 are a technical grade which is composed of 10-12% 2-nonylphenol, 85-90% Nonylphenol 6, and up to 5% 2,4-dinonylphenol, and a high purity grade which contains 5% maximum 2-nonylphenol, 95% minimum Nonylphenol 6, and only a trace of 2,4-dinonylphenol.The pressurized liquid extraction (PLE) of Nonylphenol 6 (4-NP) with methanol (100 degrees C and 100 atm) from river sediments was compared with methanolic Soxhlet extraction, the standard method for the sediment analysis. The PLE method showed a precision (average RSD ranged from 6 to 33%) and an accuracy (average recovery 85 and 87% for 4-NP and 4-NPE, respectively) comparable to those of Soxhlet. The extraction was performed on river sediments and no organic carbon content influence was found. The comparative study presented in this paper demonstrates that PLE is an alternative suitable extraction method for Nonylphenol 6 and Nonylphenol 6 ethoxylate determination in sediments.Pursuant to section 8(d) of TSCA, EPA promulgated a model Health and Safety Data Reporting Rule. The section 8(d) model rule requires manufacturers, importers, and processors of listed chemical substances and mixtures to submit to EPA copies and lists of unpublished health and safety studies. Nonylphenol 6 is included on this list.The independent and combined effects of 2 chemicals, diazinon (an insecticide) and Nonylphenol 6 (a detergent metabolite), on the swimming behavior of the freshwater crustacean Daphnia pulex were examined. Cumulative distance and change in direction were measured repeatedly via optical tracking over 90 min. Exposure to low concentrations of diazinon (0.125-2 uM) or Nonylphenol 6 (0.25-4 uM) elicited significant concentration- and time-dependent effects on swimming behavior. Exposure to 0.5 uM Nonylphenol 6 alone did not significantly alter mean cumulative distance but did elicit a small, significant increase in mean angle, the measure of change in direction. When 0.5 uM Nonylphenol 6 was used in combination with diazinon (0.125-0.5 uM), it augmented the adverse impact of diazinon on the swimming behavior of Daphnia. Additionally, enhanced sensitivity to diazinon was observed in animals exposed to treated wastewater effluent for 24 hr prior to a diazinon challenge. The present experiments demonstrate that exposure to Nonylphenol 6 and complex chemical mixtures (e.g., treated wastewater) can enhance the toxicity of exposure to the insecticide diazinon.Nonylphenol 6 is a widely diffused and stable environmental contaminant, originating from the degradation of alkyl phenol ethoxylates, common surfactants employed in several industrial applications. Due to its hydrophobic nature, Nonylphenol 6 can easily accumulate in living organisms, including humans, where it displays a wide range of toxic effects. Since the gastrointestinal tract represents the main route by which Nonylphenol 6 enters the body, the intestine may be one of the first organs to be damaged by chronic exposure to this pollutant through the diet. In the present study, we investigated the effects of Nonylphenol 6 on a human intestinal epithelial cell line (Caco-2 cells). We demonstrated that Nonylphenol 6 was cytotoxic to cells, as revealed by a decrease of the cell number and the decrement of mitochondrial functionality after 24 hr of treatment. Nonylphenol 6 also reduced the number of cells entering into S-phase and interfered with epidermal growth factor signaling, with consequent negative effects on cell survival. In addition, Nonylphenol 6 induced apoptosis, involving the activation of caspase-3, and triggered an endoplasmic reticulum-stress response, as revealed by over-expression of GRP78 (78 kDa glucose-regulated protein) and activation of XBP1 (X-box binding protein-1). Together, these findings support the hypothesis that prolonged exposure to Nonylphenol 6 through the diet may lead to local damage at the level of intestinal mucosa, with potentially negative consequences for intestinal homeostasis and functionality.Exogenous substances altering the function of the endocrine system and exhibiting adverse health effects on the organism are defined as endocrine disruptors. Nonylphenol is one of the most abundant alkylphenol ethoxylate derivatives, being detected in food products. Diverse studies have classified nonylphenol as hazardous to the health, especially to male reproduction. This in vitro study aimed to examine the effects of Nonylphenol 6 on androstenedione and testosterone production as well as on the viability of Leydig cells of NMRI mice. The cells were cultured for 44 h with addition of 0.04; 0.2; 1.0; 2.5 and 5.0 ug/mL of Nonylphenol 6 and compared to the control. Quantification of testosterone and androstenedione directly from aliquots of the medium was performed by enzyme-linked immunosorbent assay. Cell viability was measured by the metabolic activity assay for mitochondrial functional activity. Androstenedione production significantly (P < 0.001) increased with 1.0; 2.5 and 5.0 ug/mL Nonylphenol 6. Although cAMP-stimulated testosterone production was not significantly affected by Nonylphenol 6, a tendency to attenuate the level of testosterone in the Leydig cells treated with 2.5 and 5.0 ug/mL Nonylphenol 6 was observed. The viability of mouse Leydig cells was slightly increased at the lowest doses of Nonylphenol 6 (0.04 and 0.2 ug/mL). We also observed an increase at higher concentrations of the substance (1.0; 2.5 and 5.0 ug/mL), but this increase was not significant. Further investigations are required to establish the biological significance and possible reproductive implications.
NONYLPHENOL 8
Nonylphenol 8 IUPAC Name 4-nonylphenol Nonylphenol 8 InChI 1S/C15H24O/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-14-10-12-15(16)13-11-14/h10-13,16H,2-9H2,1H3 Nonylphenol 8 InChI Key IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N Nonylphenol 8 Canonical SMILES CCCCCCCCCC1=CC=C(C=C1)O Nonylphenol 8 Molecular Formula C15H24O Nonylphenol 8 CAS 104-40-5 Nonylphenol 8 Deprecated CAS 29832-11-9 Nonylphenol 8 European Community (EC) Number 203-199-4 Nonylphenol 8 DSSTox Substance ID DTXSID0028375 Nonylphenol 8 Physical Description Solid Nonylphenol 8 Color/Form Viscous, yellow liquid Nonylphenol 8 Boiling Point 317 °C Nonylphenol 8 Melting Point 42.0 °C Nonylphenol 8 Flash Point 113 °C (235 °F) - closed cup Nonylphenol 8 Solubility 3.18e-05 M Nonylphenol 8 Density 0.950 g/cu cm at 20 °C Nonylphenol 8 Vapor Pressure 8.18e-04 mmHg Nonylphenol 8 LogP 5.76 (LogP) Nonylphenol 8 Decomposition When heated to decomposition it emits acrid smoke and irritating vapors. Nonylphenol 8 Refractive Index Index of refraction: 1.513 at 20 °C Nonylphenol 8 Molecular Weight 220.35 g/mol Nonylphenol 8 XLogP3 5.9 Nonylphenol 8 Hydrogen Bond Donor Count 1 Nonylphenol 8 Hydrogen Bond Acceptor Count 1 Nonylphenol 8 Rotatable Bond Count 8 Nonylphenol 8 Exact Mass 220.182715 g/mol Nonylphenol 8 Monoisotopic Mass 220.182715 g/mol Nonylphenol 8 Topological Polar Surface Area 20.2 Ų Nonylphenol 8 Heavy Atom Count 16 Nonylphenol 8 Formal Charge 0 Nonylphenol 8 Complexity 148 Nonylphenol 8 Isotope Atom Count 0 Nonylphenol 8 Defined Atom Stereocenter Count 0 Nonylphenol 8 Undefined Atom Stereocenter Count 0 Nonylphenol 8 Defined Bond Stereocenter Count 0 Nonylphenol 8 Undefined Bond Stereocenter Count 0 Nonylphenol 8 Covalently-Bonded Unit Count 1 Nonylphenol 8 Compound Is Canonicalized Yes Nonylphenol 8 is a member of the class of phenols that is phenol which is para-substituted with a nonyl group. It has a role as an environmental contaminant.Nonylphenol 8 (4-NP) is an estrogenic endocrine active chemical that is present in detergents and is known to contaminate food and drinking water. The predominant metabolite in bile was a glucuronide conjugate of Nonylphenol 8. Other metabolites included glucuronide conjugates of ring or side chain hydroxylated Nonylphenol 8.Liver contained a low level (1.7%) of covalently bound residues. Metabolism studies using isolated trout hepatocytes produced a similar range of metabolites and a sulfate conjugate of hydroxylated Nonylphenol 8. Despite rapid metabolism and excretion, a substantial depot of parent compound remained in muscle which will have implications for the maintenance of Nonylphenol 8 residues and associated biological activity.Nonylphenol 8 (4-NP) is a well-known toxic environmental contaminant. The major objective of the present study was to identify reactive metabolites of 4-NP. Following incubations of 4-NP with NADPH- and GSH-supplemented human liver microsomes, 6 GSH conjugates, along with 19 oxidized metabolites, were detected by UPLC/Q-TOF mass spectrometry utilizing the mass defect filter method.Nonylphenol 8 has known human metabolites that include (4-Nonylphenyl) hydrogen sulfate.Nonylphenol 8 is a thick, yellow liquid. It is very slightly to insoluble in water. USE: Nonylphenol 8 is used to make lubricating oil additives, resins, plasticizers, fungicides, rubbers and plastics. These products are used in industry, agriculture and in the home. Household products containing Nonylphenol 8 include food packaging and rubber items intended for repeated use in contact with food . Nonylphenol 8 is a mixture component of nonylphenol which is present in many household maintenance products such as epoxy. Nonylphenols are being phased out of use in consumer products. EXPOSURE: Workers that use Nonylphenol 8 may breathe in vapors or have direct skin contact. The general population may be exposed by ingestion of or dermal contact with contaminated water and dermal contact with products containing this compound. Nonylphenol 8 has been detected in human breast milk, blood and urine. If Nonylphenol 8 is released to the environment, it will be very persistent. It will be broken down in air but is not expected to be broken down by sunlight. It will move slowly into air from moist soil and water surfaces. It is not expected to move through soil. It will be broken down by microorganisms and is expected to build up in fish, animals and humans. RISK: Altered function has been observed in human immune cells exposed to Nonylphenol 8 in a laboratory setting. These studies suggest that exposure to Nonylphenol 8 may increase the risk of autoimmune diseases, where the body's immune system attacks healthy cells, such as inflammatory bowel disease. However, there are no studies evaluating potential associations between Nonylphenol 8 exposure levels in humans and immune function. No additional data on the potential toxic effects of Nonylphenol 8 in humans were available. Severe eye damage was observed in laboratory animals following direct exposure. Increased immune responses to known allergens were observed in laboratory animals exposed to Nonylphenol 8 via injection, indicating that Nonylphenol 8 may aggravate allergic diseases. Data on the potential for Nonylphenol 8 to cause infertility, abortion, or birth defects were not available. However, risk factors for obesity (increases in body weight, fat mass and serum cholesterol) were observed in both first and second generation offspring of laboratory animals exposed to oral doses of Nonylphenol 8 during pregnancy only. Obesity risk factors were also observed in young laboratory animals directly exposed to Nonylphenol 8 via injection. Data on the potential for Nonylphenol 8 to cause cancer in laboratory animals were not available. The potential for Nonylphenol 8 to cause cancer in humans has not been assessed by the U.S. EPA IRIS program, the International Agency for Research on Cancer, or the U.S. National Toxicology Program 14th Report on Carcinogens. (SRC)The two commercial purity grades of Nonylphenol 8 are a technical grade which is composed of 10-12% 2-nonylphenol, 85-90% Nonylphenol 8, and up to 5% 2,4-dinonylphenol, and a high purity grade which contains 5% maximum 2-nonylphenol, 95% minimum Nonylphenol 8, and only a trace of 2,4-dinonylphenol.The pressurized liquid extraction (PLE) of Nonylphenol 8 (4-NP) with methanol (100 degrees C and 100 atm) from river sediments was compared with methanolic Soxhlet extraction, the standard method for the sediment analysis. The PLE method showed a precision (average RSD ranged from 6 to 33%) and an accuracy (average recovery 85 and 87% for 4-NP and 4-NPE, respectively) comparable to those of Soxhlet. The extraction was performed on river sediments and no organic carbon content influence was found. The comparative study presented in this paper demonstrates that PLE is an alternative suitable extraction method for Nonylphenol 8 and Nonylphenol 8 ethoxylate determination in sediments.Pursuant to section 8(d) of TSCA, EPA promulgated a model Health and Safety Data Reporting Rule. The section 8(d) model rule requires manufacturers, importers, and processors of listed chemical substances and mixtures to submit to EPA copies and lists of unpublished health and safety studies. Nonylphenol 8 is included on this list.The independent and combined effects of 2 chemicals, diazinon (an insecticide) and Nonylphenol 8 (a detergent metabolite), on the swimming behavior of the freshwater crustacean Daphnia pulex were examined. Cumulative distance and change in direction were measured repeatedly via optical tracking over 90 min. Exposure to low concentrations of diazinon (0.125-2 uM) or Nonylphenol 8 (0.25-4 uM) elicited significant concentration- and time-dependent effects on swimming behavior. Exposure to 0.5 uM Nonylphenol 8 alone did not significantly alter mean cumulative distance but did elicit a small, significant increase in mean angle, the measure of change in direction. When 0.5 uM Nonylphenol 8 was used in combination with diazinon (0.125-0.5 uM), it augmented the adverse impact of diazinon on the swimming behavior of Daphnia. Additionally, enhanced sensitivity to diazinon was observed in animals exposed to treated wastewater effluent for 24 hr prior to a diazinon challenge. The present experiments demonstrate that exposure to Nonylphenol 8 and complex chemical mixtures (e.g., treated wastewater) can enhance the toxicity of exposure to the insecticide diazinon.Nonylphenol 8 is a widely diffused and stable environmental contaminant, originating from the degradation of alkyl phenol ethoxylates, common surfactants employed in several industrial applications. Due to its hydrophobic nature, Nonylphenol 8 can easily accumulate in living organisms, including humans, where it displays a wide range of toxic effects. Since the gastrointestinal tract represents the main route by which Nonylphenol 8 enters the body, the intestine may be one of the first organs to be damaged by chronic exposure to this pollutant through the diet. In the present study, we investigated the effects of Nonylphenol 8 on a human intestinal epithelial cell line (Caco-2 cells). We demonstrated that Nonylphenol 8 was cytotoxic to cells, as revealed by a decrease of the cell number and the decrement of mitochondrial functionality after 24 hr of treatment. Nonylphenol 8 also reduced the number of cells entering into S-phase and interfered with epidermal growth factor signaling, with consequent negative effects on cell survival. In addition, Nonylphenol 8 induced apoptosis, involving the activation of caspase-3, and triggered an endoplasmic reticulum-stress response, as revealed by over-expression of GRP78 (78 kDa glucose-regulated protein) and activation of XBP1 (X-box binding protein-1). Together, these findings support the hypothesis that prolonged exposure to Nonylphenol 8 through the diet may lead to local damage at the level of intestinal mucosa, with potentially negative consequences for intestinal homeostasis and functionality.Exogenous substances altering the function of the endocrine system and exhibiting adverse health effects on the organism are defined as endocrine disruptors. Nonylphenol is one of the most abundant alkylphenol ethoxylate derivatives, being detected in food products. Diverse studies have classified nonylphenol as hazardous to the health, especially to male reproduction. This in vitro study aimed to examine the effects of Nonylphenol 8 on androstenedione and testosterone production as well as on the viability of Leydig cells of NMRI mice. The cells were cultured for 44 h with addition of 0.04; 0.2; 1.0; 2.5 and 5.0 ug/mL of Nonylphenol 8 and compared to the control. Quantification of testosterone and androstenedione directly from aliquots of the medium was performed by enzyme-linked immunosorbent assay. Cell viability was measured by the metabolic activity assay for mitochondrial functional activity. Androstenedione production significantly (P < 0.001) increased with 1.0; 2.5 and 5.0 ug/mL Nonylphenol 8. Although cAMP-stimulated testosterone production was not significantly affected by Nonylphenol 8, a tendency to attenuate the level of testosterone in the Leydig cells treated with 2.5 and 5.0 ug/mL Nonylphenol 8 was observed. The viability of mouse Leydig cells was slightly increased at the lowest doses of Nonylphenol 8 (0.04 and 0.2 ug/mL). We also observed an increase at higher concentrations of the substance (1.0; 2.5 and 5.0 ug/mL), but this increase was not significant. Further investigations are required to establish the biological significance and possible reproductive implications.
NORPACE
Norpace представляет собой органоаммонийфосфат.
Norpace принадлежит к группе лекарств, называемых антиаритмическими средствами, которые используются для лечения нерегулярного сердцебиения.
Norpace доступен как в пероральной, так и в внутривенной формах и имеет низкую степень токсичности.

Номер КАС: 3737-09-5
Формула: C21H29N3O
Молярная масса: 339,483 г·моль-1

Norpace — антиаритмический препарат, применяемый при лечении желудочковой тахикардии.
Norpace является блокатором натриевых каналов и относится к антиаритмическим средствам класса 1а.

Norpace оказывает отрицательное инотропное действие на миокард желудочков и значительно снижает сократительную способность.
Norpace также оказывает антихолинергическое действие на сердце, что является причиной многих негативных побочных эффектов.
Norpace доступен как в пероральной, так и в внутривенной формах и имеет низкую степень токсичности.

Norpace зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону только для промежуточного использования.
Norpace используется на промышленных объектах и в производстве.

Norpace представляет собой органоаммонийфосфат.

Norpace — антиаритмический препарат класса Ia, обладающий кардиодепрессантными свойствами.
Norpace оказывает действие Norpaceа, блокируя как натриевые, так и калиевые каналы в сердечной мембране во время нулевой фазы потенциала действия.

Это замедляет проведение импульса через АВ-узел и удлиняет продолжительность потенциала действия нормальных клеток сердца в тканях предсердий и желудочков.
Norpace удлиняет интервал QT и вызывает расширение комплекса QRS.

Norpace также обладает некоторыми антихолинергическими и местными анестезирующими свойствами.
Norpace применяют для лечения наджелудочковой тахикардии.

Антиаритмический агент класса I (тот, который непосредственно препятствует деполяризации сердечной мембраны и, таким образом, служит мембраностабилизирующим агентом) с угнетающим действием на сердце, подобным действию гуанидина.
Norpace также обладает некоторыми антихолинергическими и местными анестезирующими свойствами.

Norpace принадлежит к группе лекарств, называемых антиаритмическими средствами, которые используются для лечения нерегулярного сердцебиения.
Нерегулярное сердцебиение — это состояние, при котором ваше сердце бьется нерегулярно, слишком быстро или слишком медленно.
Norpace помогает замедлить частоту сердечных сокращений и предотвратить аритмии (аномальные сердечные ритмы).

Norpace сульфат содержит Norpace, т.е. антиаритмические средства.
Norpace помогает привести нерегулярные сердечные сокращения к нормальному ритму, блокируя определенные электрические сигналы в сердце.
Лечение нерегулярного сердцебиения снижает риск образования тромбов, сердечного приступа или инсульта.

Norpace следует принимать по назначению врача.
Ваш врач может контролировать ЭКГ и артериальное давление во время лечения, чтобы контролировать дозу.

Некоторые люди могут испытывать общие побочные эффекты, такие как нечеткость или двоение в глазах, боль в животе, малое мочеиспускание или его отсутствие, а также низкий уровень сахара в крови.
Большинство из этих побочных эффектов Norpaceа не требуют медицинской помощи и со временем будут постепенно уменьшаться.
Однако, если побочные эффекты сохраняются, обратитесь к врачу.

Пожалуйста, сообщите своему врачу, если у вас аллергия на Norpace или какие-либо другие лекарства.
Norpace не рекомендуется применять у детей.
Беременным или кормящим женщинам рекомендуется проконсультироваться с врачом, прежде чем принимать Norpace.

Прежде чем принимать Norpace, сообщите своему врачу, если у вас заболевание почек или печени, увеличенная простата, глаукома (повышенное внутриглазное давление) или низкий уровень калия в крови (гипокалиемия).
Не принимайте Norpace, если вы уже принимаете другие лекарства для регулирования сердечного ритма.

Не садитесь за руль и не работайте с механизмами, так как Norpace может вызвать помутнение зрения, головокружение и низкое кровяное давление.
Используйте Norpace с осторожностью, если вы пожилой человек (старше 65 лет), имеете низкую массу тела или проблемы с почками или печенью.

Norpace используется для лечения некоторых нерегулярных сердечных сокращений).
Norpace относится к классу препаратов, называемых антиаритмическими препаратами.
Norpace работает, делая ваше сердце более устойчивым к аномальной активности.

Непрерывное образование:
Norpace — это химическое вещество, используемое для лечения нарушений сердечного ритма, которые могут быть опасными для жизни, такими как желудочковая тахикардия/фибрилляция, или связаны с повышенной заболеваемостью и смертностью, такими как мерцательная аритмия и гипертрофическая кардиомиопатия.
В этом мероприятии рассматриваются несколько важных аспектов этого химического вещества, включая показания, механизм действия, применение, побочные эффекты, противопоказания, мониторинг и токсичность.
Эти важные знания об этом химическом веществе могут улучшить результаты межпрофессиональной медицинской бригады.

Цели:
Опишите механизм действия Norpace.
Опишите возможные побочные эффекты Norpaceа.

Объясняет важность мониторинга при использовании Norpaceа в качестве антиаритмического химического вещества.
Опишите стратегии профессиональной команды для улучшения координации помощи и коммуникации при использовании Norpace, чтобы максимизировать преимущества этого химического вещества и свести к минимуму побочные эффекты Norpace.

Показания:
В 1962 году потребовались новые антиаритмические препараты помимо хинидина и новокаинамида, которые были основными антиаритмическими средствами, доступными в то время.
Norpace является выбранным агентом среди более чем 500 соединений, синтезированных для исследовательской программы новых антиаритмических средств.
Химическая структура Norpace аналогична синтетическому лаку-антагонисту мускариновых рецепторов, что объясняет антихолинергические свойства Norpace.

Хотя Norpace редко используется при нарушениях сердечного ритма из-за наличия более новых препаратов, которые обеспечивают лучшую эффективность и благоприятные профили побочных эффектов, Norpace по-прежнему является препаратом выбора для лечения вагус-опосредованной фибрилляции предсердий, такой как вызванная сном или мерцательная аритмия у спортсменов. группы.
Эффективность Norpaceа при этих состояниях обусловлена антихолинергическим действием Norpaceа, упраздняющим парасимпатический тонус.

Norpace также является антиаритмическим средством третьей линии для пациентов с ишемической болезнью сердца.
Кроме того, у пациента с гипертрофией левого желудочка нарушена деполяризация, что может вызвать пируэтную желудочковую тахикардию.

Таким образом, антиаритмические средства, удлиняющие интервал QT, избегают, но если соталол или амиодарон неэффективны или не подходят, альтернативой может быть Norpace.
У пациентов с мерцательной аритмией и гипертрофической обструктивной кардиомиопатией (ГОКМ) Norpace является препаратом выбора, кроме амиодарона, поскольку Norpace может снижать градиент выходного тракта левого желудочка (ЛЖВ) (использование не по назначению).

Данные многоцентрового исследования безопасности и эффективности Norpaceа при обструктивной кардиомиопатии показали, что Norpace значительно снижал градиент СВОТ с 75+/-33 до 40+/-32 мм рт.ст. у 78 пациентов (66% участников исследования) (P<0,0001). ). показал. ) и повышает функциональный класс Нью-Йоркской кардиологической ассоциации (NYHA FC) с 23+/-07 до 17+/-06 (P<0,0001).
Когда Norpace используется в сочетании с блокаторами кальциевых каналов недигидропиридинового ряда или бета-блокаторами, они могут эффективно предотвращать рецидивы ФП у пациентов с HCOM.

Пациенты с желудочковой экстрасистолией (ЖЭ) или преждевременными желудочковыми комплексами (ЖЭК) могут иметь большое количество симптомов.
Norpace можно использовать у пациентов без структурных заболеваний сердца, хотя эффективность Norpaceа меньше, чем у абляции.
Кроме того, на основании рандомизированного двойного слепого плацебо-контролируемого исследования в течение одного года Norpace (n = 44) был эффективен в поддержании синусового ритма после электрокардиоверсии по поводу фибрилляции предсердий по сравнению с плацебо (n = 46) и значительно отличался (%) при последующем наблюдении в течение одного месяца. 70 против 39%) и продолжается через двенадцать месяцев (54% против 30%).

Использование Norpace:
Norpace используется для лечения определенных типов серьезных (возможно, фатальных) нерегулярных сердечных сокращений (таких как устойчивая желудочковая тахикардия).
Norpace используется для восстановления нормального сердечного ритма и поддержания регулярного, устойчивого сердцебиения.

Norpace известен как антиаритмический препарат.
Norpace работает, блокируя определенные электрические сигналы в сердце, которые могут вызвать нерегулярное сердцебиение.
Лечение нерегулярного сердцебиения может снизить риск образования тромбов, и этот эффект может снизить риск сердечного приступа или инсульта.

Использование Norpace:
Norpace выпускается в виде капсул и капсул с пролонгированным высвобождением (длительного действия) для приема внутрь.
Капсулы Norpace можно принимать каждые 6 или 8 часов.

Капсулы пролонгированного действия обычно принимают каждые 12 часов.
Внимательно следуйте указаниям на этикетке с рецептом и попросите своего врача или фармацевта объяснить любую часть, которую вы не понимаете.

Принимайте Norpace точно по назначению.
Не принимайте большее или меньшее количество Norpaceа и не принимайте его чаще, чем предписано врачом.

Проглотите капсулы с пролонгированным высвобождением; не открывать, раздавить или жевать их.

Norpace помогает контролировать ваше состояние, но не лечит его.
Продолжайте принимать Norpace, даже если вы чувствуете себя хорошо.
Не прекращайте принимать Norpace, не посоветовавшись с врачом.

Механизм действия Norpace:
Активность Norpaceа класса 1а аналогична активности хинидина в том смысле, что Norpace нацелен на натриевые каналы для подавления проводимости.
Norpace угнетает увеличение натриевой проницаемости сердечного миоцита во время фазы 0 сердечного потенциала действия, в свою очередь, уменьшая проникающий поток натрия.

Это приводит к повышению порога возбуждения и снижению скорости движения вверх.
Norpace удлиняет интервал PR, увеличивая продолжительность как QRS, так и зубца P.

Этот эффект особенно хорошо подходит для лечения желудочковой тахикардии, поскольку Norpace замедляет распространение потенциала действия через предсердия к желудочкам.
Norpace не действует как блокатор бета- или альфа-адренорецепторов, но оказывает значительное отрицательное инотропное действие на желудочковый миокард.
В результате использование Norpaceа может снизить силу сокращения до 42% при низких дозах и до 100% при более высоких дозах по сравнению с хинидином.

Левитс предложил возможный вторичный механизм действия Norpaceа против реципрокных аритмий после ишемического инсульта.
Norpace уменьшает неоднородность между инфарктным и нормальным рефрактерными периодами миокарда; кроме удлинения рефрактерного периода.

Это снижает вероятность повторной деполяризации, поскольку сигналы с большей вероятностью встречаются с тканью в рефрактерном состоянии, которая не может быть возбуждена.
Это обеспечивает возможное лечение фибрилляции предсердий и желудочков, поскольку Norpace восстанавливает контроль кардиостимулятора над тканью в СА и АВ узлах.

Фармакология и биохимия Norpaceа:

Фармакологическая классификация MeSH:

Антиаритмические агенты:
Агенты, используемые для лечения или профилактики сердечных аритмий.
Они могут влиять на фазу поляризации-реполяризации потенциала действия, возбудимость или рефрактерность Norpaceа, проводимость импульса или чувствительность мембран в сердечных волокнах.
Антиаритмические средства часто делят на четыре основные группы в зависимости от их механизма действия: блокада натриевых каналов, блокада бета-адренергических каналов, пролонгация реполяризации или блокада кальциевых каналов.

Обструктивная гипертрофическая кардиомиопатия:
Гипертрофическая кардиомиопатия (ГКМП) является наиболее распространенным наследственным заболеванием сердца, встречающимся у 1:500 человек в общей популяции.
По оценкам Norpace, в Соединенных Штатах насчитывается 600 000 человек с гипертрофической кардиомиопатией.

Наиболее распространенный вариант ГКМП проявляется внутриполостной обструкцией левого желудочка (ЛЖ) из-за систолического движения митрального клапана вперед и митрально-септального контакта, что легко диагностируется с помощью эхокардиографии.
Фармакологическое лечение препаратами с отрицательным инотропным действием является терапией первой линии.

Бета-блокаторы используются в первую очередь, и хотя они улучшают симптомы одышки, боли в груди и непереносимости физической нагрузки, они не снижают градиенты внутрижелудочкового давления в покое и часто неадекватны для контроля симптомов.
Многие исследователи и клиницисты считают, что Norpace с контролируемым высвобождением является наиболее мощным доступным средством для снижения градиентов давления в покое и улучшения симптомов.

Norpace активно используется уже более 30 лет.
Введение Norpaceа при обструктивной ГКМП имеет рекомендацию IB в рекомендациях Американской кардиологической ассоциации/Американского фонда кардиологов от 2020 г. по лечению обструктивной ГКМП.
Рекомендация по лечению ИБ указывает на то, что лечение рекомендуется и может быть полезным и выгодным.

Отрицательные инотропы улучшают обструкцию ЛЖ, уменьшая ускорение выброса ЛЖ и гидродинамические силы на митральном клапане.
Особая эффективность Norpaceа обусловлена сильными отрицательными инотропными эффектами Norpaceа; при непосредственном сравнении Norpace более эффективен для снижения градиента, чем бета-блокатор или верапамил.

Norpace чаще всего вводят вместе с бета-блокаторами.
При использовании у пациентов, резистентных к бета-блокаторам, Norpace эффективен в 60% случаев, уменьшая симптомы и их градиент до такой степени, что не требуются инвазивные процедуры, такие как хирургическая септальная миэктомия.

Norpace, несмотря на его эффективность, имеет один основной побочный эффект, который ограничивает использование Norpace в США, хотя Norpace нашел более широкое применение в Канаде, Великобритании и Японии.
Блокада блуждающего нерва предсказуемо вызывает сухость во рту, а у мужчин с простатитом может вызывать задержку мочи.
Тейхман и др. показали, что пиридостигмин, используемый в комбинации с Norpaceом, существенно уменьшает ваголитические побочные эффекты без снижения антиаритмической эффективности.

Также было показано, что эта комбинация эффективна и безопасна при обструктивной ГКМП у большой когорты пациентов.
Некоторые клиницисты назначают пиридостигмин замедленного высвобождения (продаваемый в США как Местинон Таймспан) каждому пациенту, начавшему принимать Norpace.
Эта комбинация повышает приемлемость более высоких доз Norpaceа, что важно, поскольку существует корреляция доза-реакция при обструктивной ГКМП, более высокие дозы дают более низкие градиенты.

Еще одна проблема, связанная с Norpaceом, связана с гипотетическим потенциалом вызывать внезапную смерть из-за антиаритмических эффектов Norpaceа 1 типа.
Однако многоцентровый регистр и два недавних когортных регистра в значительной степени уменьшили эту озабоченность, показав более низкие показатели внезапной смерти, чем наблюдаемые от самого заболевания.

Эти опасения по поводу препарата следует рассматривать с клинической точки зрения, поскольку Norpace, как правило, является последним препаратом, который испытывают пациенты перед тем, как их направят на инвазивную редукцию перегородки с хирургической септальной миэктомией (операция на открытом сердце) или алкогольную аблацию перегородки (контролируемая операция). острое сердечно-сосудистое заболевание).
Обе эти инвазивные процедуры имеют риск заболеваемости и смертности.

Для отдельных пациентов перед инвазивной редукцией перегородки целесообразно попробовать пероральный препарат Norpace.
Пациенты, которые реагируют на Norpace, продолжают принимать этот препарат.

Те, у кого сохраняются симптомы инвалидности или побочные эффекты, немедленно направляются на уменьшение перегородки.
Используя такую ступенчатую стратегию, исследователи сообщили, что выживаемость не отличается от выживаемости, наблюдаемой в нормальном населении Соединенных Штатов того же возраста.

Экстракардиальные эффекты:
Атропиноподобные эффекты (антихолинергические)
Сухость во рту
Запор
Задержка мочи. Norpace не следует назначать пациентам с симптоматическим простатитом.
Затуманенное зрение
Глаукома
Сыпь
Агранулоцитоз

Кроме того, Norpace может усиливать гипогликемический эффект гликлазида, инсулина и метформина.

Метаболизм Norpaceа:
Norpace может вызывать гипогликемию, возможно, из-за повышенной секреции инсулина, а также может потенцировать эффекты обычных гипогликемических препаратов.
Этот эффект может быть связан с основным метаболитом Norpaceа моно-N-деалкилNorpace, поскольку многие из зарегистрированных случаев гипогликемии наблюдались у пациентов с почечной недостаточностью, у которых метаболит накапливается.

У шести субъектов, которые рассматривались для лечения Norpaceом, концентрации глюкозы в сыворотке измерялись через 13, 15, 17 и 19 часов после ужина, без дальнейшего приема пищи, с дополнительным приемом двух таблеток Norpace 150 с модифицированным высвобождением и без него. мг с ужином и через 12 часов.
Norpace значительно снижал концентрацию глюкозы в сыворотке крови во все времена измерения в среднем на 0,54 ммоль/л.
Падение концентрации глюкозы в сыворотке не было связано с концентрацией Norpaceа в сыворотке или концентрацией креатинина в сыворотке; Norpace был выше у пожилых пациентов и у пациентов с недостаточным весом.

Сообщалось также о гипогликемии у 70-летней женщины с сахарным диабетом 2 типа, принимавшей Norpace.

Клинические данные Norpace:
Торговые названия: Norpace
AHFS/Drugs.com: Монография
МедлайнПлюс: a682408
Категория беременности: AU: B2
Пути введения: Пероральный, внутривенный
Код УВД: C01BA03 (ВОЗ)

Легальное положение:
Великобритания: POM (только по рецепту)
США: только ℞

Фармакокинетические данные Norpaceа:
Биодоступность: высокая
Связывание с белками: от 50% до 65% (зависит от концентрации)
Метаболизм: печеночный (CYP3A4-опосредованный)
Период полувыведения: 6,7 часа (от 4 до 10 часов).
Выведение: через почки (80%).

Идентификаторы Norpace:
Название IUPAC: (RS)-4-(диизопропиламино)-2-фенил-2-(пиридин-2-ил)бутанамид
Номер КАС: 3737-09-5
Идентификатор PubChem: 3114
ИУПХАР/БПС: 7167
Банк наркотиков: DB00280
ХимПаук: 3002
УНИИ: GFO928U8MQ
КЕГГ: D00303
ЧЕБИ: ЧЕБИ:4657
ЧЕМБЛ: ЧЕМБЛ517
Информационная панель CompTox (EPA): DTXSID1045536
Информационная карта ECHA: 100.021.010

Свойства Norpace:
Формула: C21H29N3O
Молярная масса: 339,483 г·моль-1
Температура плавления: от 94,5 до 95 ° C (от 202,1 до 203,0 ° F)
УЛЫБКИ: O=C(N)C(c1ncccc1)(c2ccccc2)CCN(C(C)C)C(C)C
ИнХИ: ИнХИ=1S/C21H29N3O/c1-16(2)24(17(3)4)15-13-21(20(22)25,18-10-6-5-7-11-18)19- 12-8-9-14-23-19/h5-12,14,16-17H,13,15H2,1-4H3,(H2,22,25)
Ключ:UVTNFZQICZKOEM-UHFFFAOYSA-N

Молекулярная масса: 437,5 г/моль
Количество доноров водородной связи: 4
Количество акцепторов водородной связи: 7
Количество вращающихся связей: 8
Точная масса: 437,20795813 г/моль
Масса моноизотопа: 437,20795813 г/моль
Площадь топологической полярной поверхности: 137Ų
Количество тяжелых атомов: 30
Сложность: 459
Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 1
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 2
Соединение канонизировано: Да

Имена Norpace:

Названия регуляторных процессов:

дизопирамид
дизопирамид

Названия ИЮПАК:
4-(диизопропиламино)-2-фенил-2-пиридин-2-илбутанамид
4-[бис(пропан-2-ил)амино]-2-фенил-2-(пиридин-2-ил)бутанамид
дизопирамид

Другие идентификаторы:
3737-09-5

Синонимы слова Norpace:
Дизопирамид ФОСФАТ
22059-60-5
Norpace
Дизопирамид ФОСФАТНАЯ СОЛЬ
Ритмодан
Norpace Кр
SC 7031 фосфат
Диритмин са
Diso-дурилес
дизопирамидфосфат
ИНЭКС 244-756-1
SC 7031 (фосфат)
НСК-756744
СК-13957
SC-7031 ФОСФАТ
ЧЕБИ:4658
N6BOM1935W
22059-60-5 (фосфат)
СК 13957
Norpace (Теннесси)
2-(1-(аммониокарбонил)-3-(диизопропиламмонио)-1-фенилпропил)пиридиния фосфат
Дизопирамидфосфат
4-(диизопропиламино)-2-фенил-2-(пиридин-2-ил)бутанамидфосфат
4-[ди(пропан-2-ил)амино]-2-фенил-2-пиридин-2-илбутанамид; фосфорная кислота
альфа-(2-диизопропиламиноэтил)-альфа-фенил-2-пиридинацетамидфосфат
(+-)-альфа-(2-(диизопропиламино)этил)-альфа-фенил-2-пиридинацетамидфосфат (1:1)
2-пиридинацетамид, альфа-(2-(бис(1-метилэтил)амино)этил)-альфа-фенил-фосфат
2-пиридинацетамид, альфа-(2-(бис(1-метилэтил)амино)этил)-альфа-фенил-фосфат (1:1)
2-пиридинацетамид, альфа-(2-(диизопропиламино)этил)-альфа-фенил-фосфат
альфа-(2-(диизопропиламино)этил)-альфа-фенил-2-пиридинацетамидфосфат (1:1)
2-пиридинацетамид, альфа-(2-(бис(1-метилэтил)амино)этил)-альфа-фенил-, (+-)-, фосфат (1:1)
СР-01000003039
Дизопирамид (фосфат)
УНИИ-N6BOM1935W
SCHEMBL41810
МЛС000028431
СПЕКТР1500261
C21H29N3O.H3O4P
ЧЕМБЛ1201020
HMS501I11
DTXSID30944685
Дизопирамидфосфат (JAN/USP)
HMS1920I14
HMS2094K15
HMS2234B16
HMS3259J21
HMS3261C04
HMS3369L05
HMS3652M20
HMS3885J07
Фармакон1600-01500261
Дизопирамид ФОСФАТ [MI]
XAA05960
Дизопирамид ФОСФАТ [ЯНВАРЬ]
Токс21_500411
CCG-40209
Дизопирамид ФОСФАТ [USAN]
HY-12533A
NSC756744
Дизопирамид ФОСФАТ [VANDF]
АКОС040744844
Дизопирамид ФОСФАТ [МАРТ.]
Дизопирамид ФОСФАТ [USP-RS]
Дизопирамид ФОСФАТ [WHO-DD]
LP00411
NC00683
СНБ 756744
Дизопирамидфосфат [USAN:BAN:JAN]
NCGC00093836-01
NCGC00093836-02
NCGC00093836-03
NCGC00093836-04
NCGC00261096-01
SMR000058438
Дизопирамид ФОСФАТ [ОРАНЖЕВАЯ КНИГА]
ЛС-130131
Дизопирамид ФОСФАТ [МОНОГРАФИЯ EP]
Дизопирамидфосфат [USAN:USP:BAN:JAN]
ЕС-0100411
FT-0630479
S4143
SW196836-3
SW196836-4
Дизопирамид ФОСФАТ [МОНОГРАФИЯ USP]
C07740
Д 6035
D00637
СР-01000003039-2
СР-01000003039-6
Q27106430
4-(диизопропиламино)-2-фенил-2-(2-пиридил)бутанамид
(R)-4-(диизопропиламино)-2-фенил-2-(пиридин-2-ил)бутанамидофосфат
4-[ди(пропан-2-ил)амино]-2-фенил-2-пиридин-2-илбутанамид, фосфорная кислота
4-ДИИЗОПРОПИЛАМИНО-2-ФЕНИЛ-2-(2-ПИРИДИЛ)БУТИРАМИД ФОСФАТ
Дизопирамидфосфат, справочный стандарт Европейской фармакопеи (EP)
Дизопирамидфосфат, эталонный стандарт Фармакопеи США (USP)
(+/-)-.АЛЬФА.-(2-(ДИИЗОПРОПИЛАМИН)ЭТИЛ)-.АЛЬФА.-ФЕНИЛ-2-ПИРИДИНАЦЕТАМИД ФОСФАТ (1:1)
2-ПИРИДИНАЦЕТАМИД, .АЛЬФА.-(2-(БИС(1-МЕТИЛЕТИЛ)АМИНО)ЭТИЛ)-.АЛЬФА.-ФЕНИЛ-, (+/-)-, ФОСФАТ (1:1)
223-110-2 [ЭИНЭКС]
2-пиридинацетамид, а-[2-[бис(1-метилэтил)амино]этил]-а-фенил-
2-пиридинацетамид, α-(2-(бис(1-метилэтил)амино)этил)-α-фенил-
2-пиридинацетамид, α-[2-[бис(1-метилэтил)амино]этил]-α-фенил- [ACD/название индекса]
3737-09-5 [РН]
4-(Диизопропиламино)-2-фенил-2-(2-пиридинил)бутанамид [немецкий] [ACD/название IUPAC]
4-(Диизопропиламино)-2-фенил-2-(2-пиридинил)бутанамид [ACD/название IUPAC]
4-(Диизопропиламино)-2-фенил-2-(2-пиридинил)бутанамид [французский] [ACD/название IUPAC]
4-(Диизопропиламино)-2-фенил-2-(2-пиридил)бутирамид
4-(Диизопропиламино)-2-фенил-2-(пиридин-2-ил)бутанамид
4-(дипропан-2-иламино)-2-фенил-2-(пиридин-2-ил)бутанамид
а-[2-(диизопропиламино)этил]-а-фенил-2-пиридинацетамид
а-[2-[Бис(1-метилэтил)амино]этил]а-фенил-2-пиридинацетамид
disopiramida [испанский] [INN]
Дизопирамид [французский] [INN]
Дизопирамид [BAN] [INN] [JAN] [JP15] [USAN] [Wiki]
Дизопирамид, (R)-
Дизопирамид, (S)-
disopyramidum [латиница] [INN]
изоритм
лиспайн
MFCD00057366 [количество леев]
Norpace [торговое название]
Ритмодан [торговое название]
α-[2-(ДИИЗОПРОПИЛАМИН)ЭТИЛ]-α-ФЕНИЛ-2-ПИРИДИНАЦЕТАМИД
α-диизопропиламиноэтил-α-фенилпиридин-2-ацетамид
дизопирамид [Русский] [МНН]
ديسوبيراميد [арабский] [INN]
丙吡胺 [китайский] [INN]
свободное основание дизопирамида
Norpace КР
Ритмодан-Ла
ξ-Дизопирамид
[3737-09-5] [РН]
1309283-08-6 [РН]
2-пиридинацетамид, α-(2-(диизопропиламино)этил)-α-фенил-
2-пиридинацетамид, α-[2-(диизопропиламино)этил]-α-фенил-
2-пиридинацетамид, α-[2-[бис(1-метилэтил)амино]этил]-α-фенил-
3737-09-5 (свободная база)
38236-46-3 [РН]
4-(диизопропиламино)-2-фенил-2-(2-пиридил)бутанамид
4-(диизопропиламино)-2-фенил-2-пиридин-2-илбутанамид
4-[бис(метилэтил)амино]-2-фенил-2-(2-пиридил)бутанамид
4-[бис(пропан-2-ил)амино]-2-фенил-2-(пиридин-2-ил)бутанамид
4-[бис(пропан-2-ил)амино]-2-фенил-2-(пиридин-2-ил)бутанимидиновая кислота
4-[ди(пропан-2-ил)амино]-2-фенил-2-(пиридин-2-ил)бутанамид
4-[ди(пропан-2-ил)амино]-2-фенил-2-пиридин-2-илбутанамид
492056 [Бейльштейн]
4-диизопропиламино-2-фенил-2-(2-пиридил)бутирамид
54687-36-4 [РН]
74464-83-8 [РН]
74464-84-9 [РН]
БС-17145
ДБ00280
Дикорантил
Дизопирамида
Дизопирамида [INN-испанский]
Дизопирамид-d5
дизопирамида
Дизопирамид [МНН-лат.]
MFCD00069254 [количество леев]
н-дезалкил дизопирамид
Norpace®
Ритмодан
Ритмодан П [торговое название]
Ритмодан®
Сирл 703
α-(2-(диизопропиламино)этил)-α-фенил-2-пиридинацетамид
α-(2-(диизопропиламино)этил)-α-фенил-2-пиридинацетамид
α-[2-[бис(1-метилэтил)амино]этил]-α-фенил-2-пиридинацетамид
γ-диизопропиламино-α-фенил-α-(2-пиридил)бутирамид
γ-диизопропиламино-α-фенил-α-(2-пиридил)бутирамид
дизопирамид
ديسوبيراميد
丙吡胺
NOVERITE LD920NB ПОЛИМЕР
Noverite LD920N Polymer — экономичное и экологически безопасное технологическое средство для порошков и таблеток стиральных порошков.
Noverite LD920N Polymer — это биоразлагаемый жидкий акриловый сополимер, разработанный для снижения потребления энергии и воды при производстве порошков и таблеток стиральных порошков STPP и на основе цеолита.
Noverite LD920N Polymer — это многофункциональный водорастворимый модифицированный стирольно-малеиновый сополимер, который можно добавлять в жидкие или порошкообразные моющие средства.
Noverite LD920N Polymer действует как полимерный диспергатор и полимер, препятствующий повторному осаждению.
Noverite LD920N Polymer обеспечивает более белоснежное белье и менее грязное белье за счет улучшения вторичной очистки тканей от грязи и загрязнений и предотвращения повторного осаждения грязи и почвы.
Noverite LD920N Polymer высокоэффективен, обеспечивая преимущества, не занимая много места для рецептуры.
Noverite LD920N Polymer лучше всего работает в моющих средствах с анионными и неионогенными поверхностно-активными веществами.

Noverite LD920N Polymer отвечает требованиям к более безопасным ингредиентам, а также эффективности в стиральных порошках и соответствует требованиям новых потребностей, возникающих у потребителей.
Noverite LD920N Polymer — это уникальный многофункциональный акриловый сополимер, предназначенный для стиральных порошков, таблеток или жидкостей, а также для продуктов, разработанных для удаления накипи из жесткой воды в стиральных машинах.
Полимер Noverite LD920N представлен в жидкой форме и является биоразлагаемым.
Noverite LD920N Polymer выполняет следующие функции в процессе стирки:

Хелатирует ионы кальция и магния.
Разгоняет загрязнения.
Ингибирует рост кристаллов карбоната
Изменяет морфологию кристаллов карбоната кальция.
Помимо повышения эффективности моющего средства, Noverite LD920N Polymer может повысить эффективность производства порошкообразных моющих средств для стирки, что может привести к значительному снижению потребления воды и энергии. Этот полимер позволяет:

Повышение эффективности предприятия за счет уменьшения слеживания
Более низкая вязкость суспензии
Сокращение потребления воды и энергии во время обработки
Как и аналоги для мытья посуды, полимер Noverite LD920N является биоразлагаемым и включен в качестве ингредиента Safer Choice в программу Safer Choice Агентства по охране окружающей среды (EPA), программу, которая помогает американским производителям и потребителям идентифицировать и выбирать продукты с более безопасными химическими ингредиентами, не жертвуя качеством или производительностью.

Особенности и преимущества
Способен поддерживать эффективность очистки.
Совместимость с широким спектром поверхностно-активных веществ для гибкости рецептуры.
Разбрасывает почву
Удобная в использовании жидкая форма.
Снижает вязкость моющего раствора.
Подходит для последующего добавления к моющим средствам с поверхностно-активными веществами.
Подходит для использования в прозрачных и полупрозрачных системах.
Novoperm Bordeaux
1-Octyl-2-Pyrrolidinone; N-Octyl-2-pyrrolidone; N-Octylpyrrolidinone; 1-Octylpyrrolidin-2-on; N-Octylpyrrolidone CAS NO: 2687-94-7
Novoperm Bordeaux HF3R
1-Octyl-2-Pyrrolidinone; N-Octyl-2-pyrrolidone; N-Octylpyrrolidinone; 1-Octylpyrrolidin-2-on; N-Octylpyrrolidone CAS NO: 2687-94-7
Novoperm Red BLS 02-MX
1-Octyl-2-Pyrrolidinone; N-Octyl-2-pyrrolidone; N-Octylpyrrolidinone; 1-Octylpyrrolidin-2-on; N-Octylpyrrolidone; cas no: 2687-94-7
Novoperm Red F3RK 70
1-Octyl-2-Pyrrolidinone; N-Octyl-2-pyrrolidone; N-Octylpyrrolidinone; 1-Octylpyrrolidin-2-on; N-Octylpyrrolidone; cas no: 2687-94-7
Novoperm Red F5RK
Nonylphenol ethoxylated (EO 10); alkyl phenol ethoxylates free; Nonylphenol ethoxylated (EO 30); (EO 40) POE nonyl Phenyl Ether; Ethoxylated nonylphenol; Polyoxyethylene Nonylphenyl Ether; nonylphenyl polyethyleneglycol ether, nonionic; macrogol nonylphenyl ether; Polyethylene Mono(nonylphenyl)ether Glycols; CAS NO:25154-52-3
NOVOPERM YELLOW HR 02
Novoperm Yellow HR 02 NOVOPERM YELLOW HR 02 Novoperm Yellow HR 02 PIGMENT YELLOW 83 Novoperm Yellow HR 02 is a very strong, red shade, transparent diarylide yellow pigment. It exhibits excellent light fastness properties as well as good overall fastness properties. Benefits Excellent fastness properties High tinctorial strength Novoperm Yellow HR 02 Technical Datasheet Diarylide yellow. Is a yellow pigment with particularly high tinctorial strength. It is basically suitable for all paint systems provided the fastness to light and weathering are adequate in individual cases. Has about 15 % higher tinctorial strength compared to Novoperm Yellow HR, is less transparent and is easier to disperse in some paint systems such as air-drying alkyd resin paints as well as in nitrocellulose lacquers. Used in decorative paints. Product Type Color Pigments & Dyes > Organic Pigments Chemical Composition Diarylide yellow CAS Number 5567-15-7 Product identifier Trade name PV Fast Yellow HR 02-BR Material number: 241673 1.2. Relevant identified uses of the substance or mixture and uses advised against Relevant identified uses of the substance or mixture Industry sector : Industrial Performance Chemicals Paints, lacquers and varnishes industry Polymers industry Printing Inks Industry Type of use : Pigment preparation Novoperm Yellow HR - Pigment Yellow 83 Novoperm Yellow HR is a red shade diarylide yellow pigment with good allround fastness properties NOVOPERM YELLOW HR 02 Novoperm Yellow HR 02 is a very strong, red shade, transparent diarylide yellow pigment. It exhibits excellent light fastness properties as well as good overall fastness properties. Novoperm Yellow HR 02 is Used In Paint and coatings Features of Novoperm Yellow HR 02 Excellent fastness properties High tinctorial strength Typical Properties of Novoperm Yellow HR 02 Color Index of Novoperm Yellow HR 02 P.Y. 83 Density of Novoperm Yellow HR 021.49 Particle Size of Novoperm Yellow HR 02 55 nm
NP 10 ( Arkopal N 100 )
Nonylphenol 10; Nonylphenol ethoxylate; Polyethoxylate; Polyoxyethylene nonylphenol; Polyoxyethylene nonyl phenyl ether; Triton; Tergitol; 4-(2,4-dimethylheptan-3-yl)phenol; TERGITOL NP-10; Nonylphenol Ethoxylate; CAS NO: 26027-38-3
NP 13 ( Arkopal N 130)
Novoperm Bordeaux HF3R PIGMENT VIOLET 32 Novoperm Bordeaux HF3R is a blue shade benzimidazolone pigment. It exhibits excellent fastness properties. It is recommended for paste inks and for solvent- and water based packaging gravure and flexographic printing inks. Benefits Excellent fastness properties
NP 15 ( Arkopal N 150)
Novoperm Bordeaux HF3R PIGMENT VIOLET 32 Novoperm Bordeaux HF3R is a blue shade benzimidazolone pigment. It exhibits excellent fastness properties. It is recommended for paste inks and for solvent- and water based packaging gravure and flexographic printing inks. Benefits Excellent fastness properties