Химикаты для краски,сухих строительных смесей,пластики и каучуков

Methyl Acetate Methyl acetate, also known as MeOAc, acetic acid methyl ester or methyl ethanoate, is a carboxylate ester with the formula CH3COOCH3. Methyl acetate is a flammable liquid with a characteristically pleasant smell reminiscent of some glues and nail polish removers. Methyl acetate is occasionally used as a solvent, being weakly polar and lipophilic, but its close relative ethyl acetate is a more common solvent being less toxic and less soluble in water. Methyl acetate has a solubility of 25% in water at room temperature. At elevated temperature its solubility in water is much higher. Methyl acetate is not stable in the presence of strong aqueous bases or aqueous acids. Methyl acetate is not considered a VOC in the USA. Preparation and reactions of Methyl acetate Methyl acetate is produced industrially via the carbonylation of methanol as a byproduct of the production of acetic acid.[6] Methyl acetate also arises by esterification of acetic acid with methanol in the presence of strong acids such as sulfuric acid; this production process is famous because of Eastman Kodak's intensified process using a reactive distillation. Reactions of Methyl acetate In the presence of strong bases such as sodium hydroxide or strong acids such as hydrochloric acid or sulfuric acid it is hydrolyzed back into methanol and acetic acid, especially at elevated temperature. The conversion of methyl acetate back into its components, by an acid, is a first-order reaction with respect to the ester. The reaction of methyl acetate and a base, for example sodium hydroxide, is a second-order reaction with respect to both reactants. Methyl acetate is a Lewis base that forms 1:1 adducts with a variety of Lewis acids. It is classified as a hard base and is a base in the ECW model with EB =1.63 and CB = 0.95. Applications of Methyl acetate A major use of methyl acetate is as a volatile low toxicity solvent in glues, paints, and nail polish removers. Acetic anhydride is produced by carbonylation of methyl acetate in a process that was inspired by the Monsanto acetic acid synthesis. General description of Methyl acetate Methyl acetate (MA) is an aliphatic ester that can be prepared via carbonylation of dimethyl ether over zeolites.[7] Methyl acetate is formed as a by-product during the preparation of polyvinyl alcohol from acetic acid and methanol.[8] Application of Methyl acetate Methyl acetate may be used for the preparation of fatty acid methyl esters and triacetin from rapeseed oil via non-catalytic trans-esterification reaction under super-critical conditions.[9] Packaging of Methyl acetate 1, 2 L in Sure/Seal™ 100 mL in Sure/Seal Methyl acetate appears as a clear colorless liquid with a fragrant odor. Moderately toxic. Flash point 14°F. Vapors heavier than air. Methyl acetate is an acetate ester resulting from the formal condensation of acetic acid with methanol. A low-boiling (57 ℃) colourless, flammable liquid, it is used as a solvent for many resins and oils. It has a role as a polar aprotic solvent, a fragrance and an EC 3.4.19.3 (pyroglutamyl-peptidase I) inhibitor. It is an acetate ester, a methyl ester and a volatile organic compound. Methyl acetate is a waste chemical stream constituent which may be subjected to ultimate disposal by controlled incineration. The following wastewater treatment technologies have been investigated for methyl acetate: Concentration process: Reverse osmosis. EXCESS METHYL ACETATE IN WASTE GASES CAN BE REMOVED BY CATALYTIC OXIDATION. Absorption, Distribution and Excretion of Methyl acetate After oral administration to rabbits, methyl acetate was hydrolysed to methanol and acetic acid. The animals received a dosage of 20 mL/kg bw of a 5% aqueous solution (1,000 mg/kg). Methanol concentration was analysed in the blood from 30 minutes after application up to 5 hours. Methyl acetate could not be detected in any sample whereas methanol was found in blood and urine already after 30 min. Peak concentrations of methanol in the blood were measured after 3 hours and amounted to 0.573 mg/mL. Following oral application methyl acetate is hydrolysed in the gut. Therefore, in blood and urine only methanol and acetic acid were found, not methyl acetate. Similarly, after inhalation exposure in blood and urine only the products of hydrolysis were detectable. After oral exposure methyl acetate is partially cleaved in the gastrointestinal tract into methanol and acetic acid by esterases of the gastric mucosa. The ester is furthermore hydrolysed by esterases of the blood. Similarly, after inhalation exposure of rats to a concentration of 2,000 ppm (6,040 mg/cu m) blood concentrations less than 4.6 mg/L were determined. ... Inhalation exposure at saturation conditions results in the occurrence of methyl acetate in blood. Biotransformation of methyl acetate takes place by rapid hydrolysis of the compound into methanol and acetic acid by the nonspecific carboxylic esterases in the blood and tissues. With human subjects /it has been shown/ that metabolic hydrolysis of methyl acetate to methanol and acetic acid proceeds directly proportional to exposure level. Biological Half-Life of Methyl acetate For the in vitro hydrolysis of methyl acetate in blood of rats /a/ half-life of 2-3 hr was determined indicating a rapid hydrolysis in the blood. For the in vitro hydrolysis of methyl acetate in blood of humans, /a/ half-life of about 4 hr was determined. Commonly sold in combination with methanol in an 80/20 methyl acetate/methanol by-product blend Overview of Methyl acetate IDENTIFICATION: Methyl acetate is a colorless volatile liquid. It has a pleasant fruity odor. The vapor is heavier than air. It will dissolve in water. USE: Methyl acetate is used in paint remover compounds and solvents. It is used to make other chemicals. It is used as an imitation fruit flavoring. EXPOSURE: Workers in the paint industry and paper mills may be exposed to methyl acetate. People may be exposed to methyl acetate by breathing in air when using paint remover or eating foods containing methyl acetate as a flavor ingredient. Methyl acetate occurs naturally in mint, fungus, Kiwi fruit, grapes, and bananas. If methyl acetate is released to the environment, it will break down in air. It will move down through soil. It will volatilize from soil and water. Methyl acetate is very soluble in water. It appears to be rapidly broken down by microorganisms in soil and water. It does not build up in aquatic organisms. RISK: Methyl acetate is absorbed by the respiratory system and by the skin. In the body, methyl acetate is rapidly converted to methanol. Eye irritation has been reported in furniture polishers exposed to paint thinners containing methyl acetate and other solvents. Recurrent dizziness, headaches, fatigue, faintness, staggering and blindness occurred in a worker exposed to vapors of methyl acetate in an enclosed space. Very high exposure may result in unconsciousness and death. These effects are consistent with the toxic effects of methanol. Eye irritation and skin damage have been observed in laboratory animals following application of methyl acetate to the eyes or skin. Methyl acetate has not been tested for cancer, developmental or reproductive effects in laboratory animals. The potential for methyl acetate to cause cancer in humans has not been assessed by the U.S. EPA IRIS program, the International Agency for Research on Cancer, or the U.S. National Toxicology Program 12th Report on Carcinogens. Storage Conditions of Methyl acetate Store in a flammable liquid storage area or approved cabinet away from ignition sources and corrosive and reactive materials. ... Methyl acetate must be stored to avoid contact with strong oxidizers (such as chlorine, bromine, and fluorine) and strong acids (such as hydrochloric, sulfuric, and nitric), since violent reactions occur. Store in tightly closed containers in a cool, well-ventilated area away from strong alkalis and nitrates. Sources of ignition, such as smoking and open flames, are prohibited where methyl acetate is used, handled or stored in a manner that could create a potential fire or explosion hazard. Use only nonsparking tools and equipment, especially when opening and closing containers of methyl acetate. Conditions for safe storage, including any incompatibilities: Keep container tightly closed in a dry and well-ventilated place. Containers which are opened must be carefully resealed and kept upright to prevent leakage. Moisture sensitive. Reactivity Profile of Methyl acetate METHYL ACETATE presents a fire or explosion hazard when exposed to strong oxidizing agents. Emits irritating fumes and acrid smoke when heated to decomposition, [Lewis, 3rd ed., 1993, p. 826]. Its reactivity is consistent with other compounds of the ester group. For more DOT Emergency Guidelines (Complete) data for METHYL ACETATE (8 total), please visit the HSDB record page. This action promulgates standards of performance for equipment leaks of Volatile Organic Compounds (VOC) in the Synthetic Organic Chemical Manufacturing Industry (SOCMI). The intended effect of these standards is to require all newly constructed, modified, and reconstructed SOCMI process units to use the best demonstrated system of continuous emission reduction for equipment leaks of VOC, considering costs, non air quality health and environmental impact and energy requirements. Methyl acetate is produced, as an intermediate or final product, by process units covered under this subpart. Pursuant to section 8(d) of TSCA, EPA promulgated a model Health and Safety Data Reporting Rule. The section 8(d) model rule requires manufacturers, importers, and processors of listed chemical substances and mixtures to submit to EPA copies and lists of unpublished health and safety studies. Methyl acetate is included on this list. Effective date: 1/26/94; Sunset date: 6/30/98. Methyl acetate is a food additive permitted for direct addition to food for human consumption as a synthetic flavoring substance and adjuvant in accordance with the following conditions: a) they are used in the minimum quantity required to produce their intended effect, and otherwise in accordance with all the principles of good manufacturing practice, and 2) they consist of one or more of the following, used alone or in combination with flavoring substances and adjuvants generally recognized as safe in food, prior-sanctioned for such use, or regulated by an appropriate section in this part. Methyl acetate is an indirect food additive for use only as a component of adhesives. At high concentrations, methyl acetate may cause mild to severe methanol intoxication form ingestion, inhalation, or possible skin contact. The vapor is mildly irritant to the eyes and respiratory system and at high concentrations can cause CNS depression. IDENTIFICATION AND USE: Methyl Acetate is a colorless, volatile liquid, which is used as a solvent for nitrocellulose, acetylcellulose; in many resins and oils and in the manufacture of artificial leather. It is also used in paint remover compounds, lacquer solvent, intermediate, and synthetic flavoring. HUMAN EXPOSURE AND TOXICITY: The vapor is mild irritant to the eyes and respiratory system and at high concentrations can cause CNS depression. Accidental human exposure to methyl acetate vapor for 45 minutes resulted in severe headache and somnolence lasting about 6 hr. In another case report, a teenage girl experienced acute blindness following inhalation of vapor from lacquer thinner. It was determined that methanol and methyl acetate vapors caused optic neuropathy that led to the blindness. At high concentrations, methyl acetate may cause mild to severe methanol intoxication from ingestion, inhalation, or possible skin contact. ANIMAL STUDIES: Inhalation exposure of 4 rats to a saturated atmosphere of methyl acetate (in 25 L bottles) induced narcotic effects in the animals after 10 to 20 min. After decapitation at this time-point concentrations of 70-80 mg methyl acetate/100 mL were found in the blood. Similar experiments with inhalation exposure to methanol showed that the narcotic effects are mainly induced by methyl acetate. Cats exposed to 10,560 ppm methyl acetate vapor suffered from irritation of the eyes and salivation. Rats were exposed (at 10,000 ppm in ambient air) to a thinner containing methyl acetate (12.6%) in a plastic container for 10 min at 10 min intervals (2 times/day, 6 days/wk, for 12-14 mo). Body weight gain was suppressed compared to controls. Electron microscopic exam of slices of the cerebral cortex showed increased abnormal cristae of mitochondria in the neurons and axons and increased number of endoplasmic reticula and ribosomes and dilated Golgi apparatus in the neurons. Increased lysosomes and lipid materials were observed in neurons, suggesting a degenerative process. Methyl acetate did not produce an increase in revertants in Salmonella typhimurium strains TA 98, TA 100, TA 1535, TA 1537 and TA 1538, and Escherichia coli WP2uvrA, in the absence or presence of metabolic activation. Methyl acetate was tested up to 5,000 ug/plate. Negative results were obtained in a study using Salmonella typhimurium strains TA97, TA98, TA100, TA1535 and TA1538 with or without metabolic activation system, when tested up to 10,000 ug/plate. This study employed a 20-minute preincubation period. Biotransformation of methyl acetate takes place by rapid hydrolysis of the compound into methanol and acetic acid by the nonspecific carboxylic esterases in the blood and tissues. /HUMAN EXPOSURE STUDIES/ Respiratory uptake was investigated for 10 polar organic solvents with high blood/air partition coefficients (lambda(blood/air)): ethyl acetate (lambda(blood/air), 77), methyl iso-butyl ketone (90), methyl acetate (90), methyl propyl ketone (150), acetone (245), iso-pentyl alcohol (381), iso-propyl alcohol (848), methyl alcohol (2590), ethylene glycol monobutyl ether (EGBE, 7970), and propylene glycol monomethyl ether (PGME, 12380). Test-air concentrations (Cinh) were 25 to 200 ppm. Four healthy male volunteers inhaled the test air for 10 min at rest and then room air for 5 min. The percentage of solvent in the end-exhaled air and in the mixed-exhaled air increased after the start of the test-air respiration, and reached a quasi-steady-state level within a few min. The speeds of these increases at the start of the test-air respiration became lower as lambda(blood/air) increased. The mean uptakes (U) for the last five min of the test air respiration were 67.3, 52.9, 60.4, 53.0, 52.6, 63.0, 60.3, 60.8, 79.7, and 81.3%, respectively, for ethyl acetate, methyl iso-butyl ketone, methyl acetate, methyl propyl ketone, acetone, iso-pentyl alcohol, iso-propyl alcohol, methyl alcohol, EGBE and PGME. Thus, U values of the alcohols were higher than those of the ketones and lower than the glycol ethers. The overall view, except for esters, showed that U increased with lambda(water/air) increases. This tendency can be explained by a hypothesis that solvent absorbed in the mucus layer of the respiratory tract is removed by the bronchial blood circulation. U values of ethyl acetate and methyl acetate were higher than those of methyl iso-butyl ketone and methyl propyl ketone, though the lambda(blood/air) values of these esters were nearly equal to those of the ketones. For the respiration of the esters, their metabolites, ethyl alcohol and methyl alcohol, were detected in the exhaled air. The exhalation percentage of the metabolites increased after the start of test-air respiration and reached a quasi-steady-state level of 2 and 3%, respectively, by the 5th min. These data suggest that removal of the solvent via metabolism in the wall tissue of the respiratory tract plays an important role for the esters. Women working in a shoe-factory suffered from eye irritation, visual disorders, CNS symptoms, difficulties of breathing and heart trouble and identified a liquid mixture of methylformate, ethylformate, ethyl acetate and methyl acetate. Acute Exposure/ Inhalation exposure of 4 rats to a probably saturated atmosphere of methyl acetate (in 25 L bottles) induced /CNS depressant/ effects in the animals after 10 to 20 min. After decapitation at this time-point concentrations of 70-80 mg methyl acetate/100 mL were found in the blood. Similar experiments with inhalation exposure to methanol showed that the narcotic effects are mainly induced by methyl acetate. Acute Exposure/ Cats exposed to /inhalation of methyl acetate/ 53,790 ppm for 14-18 min /showed/ irritation, salivation, dyspnea, convulsions in 50%, /CNS depression/, lethal in 1-9 min, later with diffuse pulmonary edema. 34,980 ppm for 29-30 min /produced/ irritation, salivation, dyspnea, convulsions in 50%, narcosis, histology: lateral emphysema or edema. /From table/ Acute Exposure/ Cats exposed to /inhalation of methyl acetate/ 18480 ppm for 4 to 4.5 hr showed eye irritation, dyspnea, vomiting and convulsions in 50%, /CNS depression/, slow recovery; at 9900 ppm for 10 hr, eye irritation, salivation, somnolence, recovery;at 5000 ppm for 20 min, eye irritation and salivation. /From table/ Environmental Fate/Exposure Summary Methyl acetate's production and use as a solvent for nitrocellulose, acetylcellulose, resins and oils, in the manufacture of artificial leather; as a catalyst for the biodegradation of organic materials; as a flavoring agent useful in rum, brandy, whiskey; and as a chemical intermediate may result in its release to the environment through various waste streams. Methyl acetate occurs naturally in mint, fungus, grapes, bananas and coffee. If released to air, a vapor pressure of 216.2 mm Hg at 25 °C indicates methyl acetate will exist solely as a vapor in the atmosphere. Vapor-phase methyl acetate will be degraded in the atmosphere by reaction with photochemically-produced hydroxyl radicals; the half-life for this reaction in air is estimated to be 41 days. Methyl acetate does not contain chromophores that absorb at wavelengths >290 nm and, therefore, is not expected to be susceptible to direct photolysis by sunlight. If released to soil, methyl acetate is expected to have very high mobility based upon an estimated Koc of 9.1. Volatilization from moist soil surfaces is expected to be an important fate process based upon a measured Henry's Law constant of 1.15X10-4 atm-cu m/mole. Methyl acetate may volatilize from dry soil surfaces based upon its vapor pressure. Methyl acetate achieved >70% after 28 days in an OECD 301D Closed bottle test, suggesting that biodegradation is an important environmental fate process in soil and water. If released into water, methyl acetate is not expected to adsorb to suspended solids and sediment based upon the estimated Koc. Volatilization from water surfaces is expected to be an important fate process based upon this compound's Henry's Law constant. Estimated volatilization half-lives for a model river and model lake are 5 hours and 5 days, respectively. An estimated BCF of 3 suggests the potential for bioconcentration in aquatic organisms is low. Hydrolysis half-lives for methyl acetate were 1.7 years and 63 days at pH values of 7 and 8. Occupational exposure to methyl acetate may occur through inhalation and dermal contact with this compound at workplaces where methyl acetate is produced or used. Monitoring and use data indicate that the general population may be exposed to methyl acetate via inhalation of ambient air and ingestion of food and dermal contact with consumer products containing methyl acetate. Methyl acetate may be released to the environment from natural sources. It has been detected as a volatile constituent of nectarines(1,3) and Kiwi fruit flowers(2). Methyl acetate occurs naturally in mint, fungus, grapes and bananas(3). Methyl acetate's production and use as a solvent for nitrocellulose, acetylcellulose, resins and oils, in the manufacture of artificial leather(1); as a catalyst for the biodegradation of organic materials(2); as a flavoring agent useful in rum, brandy, whiskey(3); and as a chemical intermediate(4) may result in its release to the environment through various waste streams(SRC). TERRESTRIAL FATE: Based on a classification scheme(1), an estimated Koc value of 9.1(SRC), determined from a log Kow of 0.18(2) and a regression-derived equation(3), indicates that methyl acetate is expected to have very high mobility in soil(SRC). Volatilization of methyl acetate from moist soil surfaces is expected to be an important fate process(SRC) given a measured Henry's Law constant of 1.15X10-4 atm-cu m/mole(4). Methyl acetate is expected to volatilize from dry soil surfaces(SRC) based upon an measured vapor pressure of 216.2 mm Hg at 25 °C(5). Methyl acetate achieved >70% after 28 days in an OECD 301D Closed bottle test(6), suggesting that biodegradation is an important environmental fate process in soil(SRC). AQUATIC FATE: Based on a classification scheme(1), an estimated Koc value of 9.1(SRC), determined from a log Kow of 0.18(2) and a regression-derived equation(3), indicates that methyl acetate is not expected to adsorb to suspended solids and sediment(SRC). Volatilization from water surfaces is expected(4) based upon a measured Henry's Law constant of 1.15X10-4 atm-cu m/mole(5). Using this Henry's Law constant and an estimation method(4), volatilization half-lives for a model river and model lake are 5 hours and 5 days, respectively(SRC). According to a classification scheme(6), an estimated BCF of 3(SRC), from its log Kow(2) and a regression-derived equation(3), suggests the potential for bioconcentration in aquatic organisms is low(SRC). Methyl acetate achieved >70% after 28 days in an OECD 301D Closed bottle test(7), suggesting that biodegradation is an important environmental fate process in water(SRC). ATMOSPHERIC FATE: According to a model of gas/particle partitioning of semivolatile organic compounds in the atmosphere(1), methyl acetate, which has a vapor pressure of 216.2 mm Hg at 25 °C(2), is expected to exist solely as a vapor in the ambient atmosphere. Vapor-phase methyl acetate is degraded in the atmosphere by reaction with photochemically-produced hydroxyl radicals(SRC); the half-life for this reaction in air is estimated to be 41 days(SRC), calculated from its rate constant of 2.6X10-13 cu cm/molecule-sec at 25 °C(3). Methyl acetate does not contain chromophores that absorb at wavelengths >290 nm(4) and, therefore, is not expected to be susceptible to direct photolysis by sunlight(SRC). AEROBIC: Methyl acetate achieved >70% after 28 days in an OECD 301D Closed bottle test(1). Methyl acetate reached > 95% degradation in a 5 day BOD test(2). ANAEROBIC: Methyl acetate is listed as a compound that should undergo ultimate anaerobic biodegradation in industrial wastewater(1). Methyl acetate achieved 96% anaerobic utilization efficiency after a 90 day acclimation period in completely mixed reactors(2). Methyl acetate, present at 50 ppm C, was completely degraded in anaerobic aquifer slurries at a rate of 16.6 ppm C/day and an acclimation period of 0 to 15 days(3). Alcaligenes faecalis, isolated from activated sludge, was found to oxidize methyl acetate after a short lag period(1). Environmental Abiotic Degradation of Methyl acetate The rate constant for the vapor-phase reaction of methyl acetate with photochemically-produced hydroxyl radicals has been estimated as 2.6X10-13 cu cm/molecule-sec at 25 °C(SRC) using a structure estimation method(1). This corresponds to an atmospheric half-life of about 41 days at an atmospheric concentration of 5X10+5 hydroxyl radicals per cu cm(1). A base-catalyzed second-order hydrolysis rate constant of 1.3X10-1 L/mole-sec(SRC) was estimated using a structure estimation method(2); this corresponds to half-lives of 1.7 years and 63 days at pH values of 7 and 8, respectively(2). Methyl acetate does not contain chromophores that absorb at wavelengths >290 nm(3) and, therefore, is not expected to be susceptible to direct photolysis by sunlight(SRC). An estimated BCF of 3.2 was calculated in fish for methyl acetate(SRC), using a log Kow of 0.18(1) and a regression-derived equation(2). According to a classification scheme(3), this BCF suggests the potential for bioconcentration in aquatic organisms is low(SRC). The Koc of methyl acetate is estimated as 9.1(SRC), using a log Kow of 0.18(1) and a regression-derived equation(2). According to a classification scheme(3), this estimated Koc value suggests that methyl acetate is expected to have very high mobility in soil(SRC). The Henry's Law constant for methyl acetate is 1.15X10-4 atm-cu m/mole(1). This Henry's Law constant indicates that methyl acetate is expected to volatilize from water surfaces(2). Based on this Henry's Law constant, the volatilization half-life from a model river (1 m deep, flowing 1 m/sec, wind velocity of 3 m/sec)(2) is estimated as 5 hours(SRC). The volatilization half-life from a model lake (1 m deep, flowing 0.05 m/sec, wind velocity of 0.5 m/sec)(2) is estimated as 5 days(SRC). Methyl acetate's Henry's Law constant indicates that volatilization from moist soil surfaces may occur(SRC). The potential for volatilization of methyl acetate from dry soil surfaces may exist(SRC) based upon a vapor pressure of 216.2 mm Hg(3). Methyl acetate was detected, not quantified, in the drinking water from multiple sources in the United States(1). Effluent Concentrations of Methyl acetate Methyl acetate was detected in the waste stream of industrial waste after deep-well injection between 1971 to 1972 at <0.5 mg/L DOC(1). Methyl acetate was detected, not quantified, in the effluent gas from refuse waste obtained from a food center(2). Methyl acetate was detected in active blower exhaust between October and November 1989 at a concentration of 144 ug/cu m from a wastewater treatment sludge/wood chip compost pile located at the Peninsula Composting Facility(3). Methyl acetate was also detected in the biowaste during the aerobic composting process (ACP) at a concentration of 24 mg/cu m(4). Methyl acetate was detected, not quantified, as a volatile organic compound in kitchen waste, kitchen waste exudate, stored food exudate(5), and in garden waste exudate(6). Methyl acetate was also detected in 4 out of 4 biodegradable waste samples collected from household waste at concentrations ranging from 0.1 to 1 mg/cu m and in 5 out of 7 mixed kitchen waste samples at a concentration of <0.1 mg/cu m(7). Methyl acetate was detected as an emission from the production of RDX at the Holston Army Ammunition Plant, TN at an emission rate of 733 lbs/day(8). Atmospheric Concentrations URBAN/SUBURBAN: Methyl acetate was detected as a volatile organic compound collected from UK cities at 0.0018%(1). Methyl acetate was detected in the emissions collected from the Gubrist highway tunnel, Switzerland, in 2004; the emission factor was reported to be 0.03 mg/kg(2). INDOOR: Methyl acetate was detected from the emissions from carpet with a PVC backing in an environmental chamber; the emission rate was 0.08 mg/cu m in a 24 hour time period(1). Methyl acetate was also detected, not quantified, from the emissions from furniture coatings in an environmental chamber(2). Methyl acetate was detected, not quantified, in household consumer products, specifically liquid all purpose adhesive(3). RURAL/REMOTE: Methyl acetate was detected, not quantified, in forest air samples collected from the Eggegbirge in North Rhine-Westfalia, Germany(1). SOURCE DOMINATED: Methyl acetate was detected, not quantified, in the air of the industrialized Kanawha Valley, WV in 1977(1). Methyl acetate was reported in fresh grapefruit juice at a concentration of 0.026 ppm(1). Methyl acetate was detected in the emissions of corn silage, alfalfa silage, cereal silage and almond shells at concentrations of 3.14, 6.15, 0.29 and 0.10 nL/L(2). Methyl acetate was detected, not quantified, as a volatile component in floured chickpea seed(3), chicken meat(4), Cabernet Sauvignon wine from Napa Valley, CA(5). Methyl acetate is reported as found in coffee(6). Methyl acetate was reported in the volatile fraction from Kiwi Fruit flowers (Actinidia chinensis) at 0.57% of the total area(1). Methyl acetate was detected, not quantified in cow milk(1). Methyl acetate was identified as a solvent in a sample of printer's inks at a concentration of 0.1% (W/W)(1). According to the 2012 TSCA Inventory Update Reporting data, the number of persons reasonably likely to be exposed in the industrial manufacturing, processing, and use of methyl acetate is 5000; the data may be greatly underestimated(1). NIOSH (NOES Survey 1981-1983) has statistically estimated that 20,455 workers (6,018 of these were female) were potentially exposed to methyl acetate in the US(1). Occupational exposure to methyl acetate may occur through inhalation and dermal contact with this compound at workplaces where methyl acetate is produced or used. Monitoring data indicate that the general population may be exposed to methyl acetate via inhalation of ambient air, ingestion of food and dermal contact with this compound or other consumer products containing methyl acetate(SRC). A survey was conducted in the second half of a work week on 39 male workers who were occupationally exposed to styrene in combination with methanol and methyl acetate during the production of plastic buttons. Time-weighted average exposure during an 8-h shift to styrene (Sty-A) and methyl acetate was monitored by carbon cloth-equipped personal samplers and to methanol by water-equipped ones. Urine samples were collected near the end of the shift and analyzed for mandelic (MA-U) and phenylglyoxylic acids (PhGA-U) by HPLC. Geometric mean styrene concentration was 12.4 ppm (micrograms/g) with the maximum of 46 ppm, whereas the values for methanol and methyl acetate in combination were 23.5 ppm and 229 ppm, respectively. The relationship of MA-U and PhGA-U with Sty-A was examined by linear regression analysis. The equations for the regression lines were compared with the results from a previous survey (Ikeda et al. 1983) in which workers were exposed only to styrene, and the methods employed were identical with that in the present study. The comparison showed no evidence to suggest that styrene metabolism is suppressed by coexposure to methanol and methyl acetate at low concentrations below the current occupational exposure limit of 200 ppm. What is Methyl Acetate? Methyl acetate (also known as methyl ethanoate, acetic acid methyl ester, MeOAc, Tereton, Devoton) is a carboxylate ester with a molecular formula of C3H6O2. It is a clear, colourless liquid that has a typical ester odour similar to glues and nail polish removers. It is very flammable with a flashpoint of -10° C and a flammability rating of 3. Methyl acetate is commonly used in low toxicity solvents such as glues, nail polish removers. It is highly miscible with all common organic solvents (alcohols, ketones, glycols, esters) but has only slight miscibility in water, but becomes more soluble in water with elevated temperatures. It is commonly found in fruits such as apples, grapes and bananas. Methyl acetate is a carboxylate ester as it contains a carbonyl group bonded to an OR group and is produced through the esterification of acetic acid with methanol. How is methyl acetate produced? There are various methods of producing methyl acetate. One that is used industrially is via carbonylation. These types of reactions bring together carbon monoxide substrates. To produce methyl acetate, methanol is heated alongside acetic acid in the presence of sulfuric acid. Another method of production is the esterification of methanol and acetic acid in the presence of a strong acid. Sulfuric acid is a common catalyst also used in this reaction. Handling, Storage & Distribution Hazards & Toxicity Methly acetate has a NFPA health rating of 2 and can cause temporary incapacitation or residual injury. If inhaled or ingested, headaches, dizziness, drowsiness and fatigue can occur. Contact with the eyes can cause irritation. It has a flammability rating of 3 and can be ignited under most ambient temperature conditions residing from its low flash point of -10 °C. When ablaze, methyl acetate emits heavy, irritating, and toxic fumes that can travel considerable distances. These vapours are also explosive and risk bursting if able to return to the source of ignition. Methyl acetate’s reactivity is aligned with other compounds of the ester group. In th

MSA; Methanesulfonic Acid; Sulphomethane; Acide methanesulfonique; Acide methanesulfonique, Kyselina methansulfonova; Methylsulphonic acid; ácido metanosulfónico; Methansulfonsäure CAS NO: 75-75-2

3-Methoxypropylamine (MOPA); 3-Aminopropyl methyl ether, 3-Methoxy-1-propanamine, 1-Amino-3-methoxypropane, 3-Methoxy-n-propylaminl CAS: 5332-73-0

METHYL ETHYL KETONE Methyl ethyl ketone Jump to navigationJump to search MEK[1] Skeletal formula of Methyl ethyl ketone Ball-and-stick model of Methyl ethyl ketone Space-filling model of Methyl ethyl ketone methyl ethyl ketone Names Preferred IUPAC name Butan-2-one[2] Other names 2-Methyl ethyl ketone Ethyl methyl ketone[2] Ethylmethylketone Methyl ethyl ketone (MEK; deprecated[2]) Methylpropanone Methylacetone Identifiers CAS Number 78-93-3 check 3D model (JSmol) Interactive image Interactive image Beilstein Reference 741880 ChEBI CHEBI:28398 check ChEMBL ChEMBL15849 check ChemSpider 6321 check ECHA InfoCard 100.001.054 Edit this at Wikidata Gmelin Reference 25656 KEGG C02845 check PubChem CID 6569 RTECS number EL6475000 UNII 6PT9KLV9IO check CompTox Dashboard (EPA) DTXSID3021516 Edit this at Wikidata InChI[show] SMILES[show] Properties Chemical formula C4H8O Molar mass 72.107 g·mol−1 Appearance Colorless liquid Odor Mint or acetone-like[3] Density 0.8050 g/mL Melting point −86 °C (−123 °F; 187 K) Boiling point 79.64 °C (175.35 °F; 352.79 K) Solubility in water 27.5 g/100 mL log P 0.37[4] Vapor pressure 78 mmHg (20 °C)[3] Acidity (pKa) 14.7 Magnetic susceptibility (χ) −45.58·10−6 cm3/mol Refractive index (nD) 1.37880 Viscosity 0.43 cP Structure Dipole moment 2.76 D Hazards Safety data sheet See: data page Safety Data Sheet GHS pictograms GHS02: FlammableGHS07: Harmful[5] GHS Signal word Danger[5] GHS hazard statements H225, H319, H336[5] GHS precautionary statements P233, P210, P280, P240, P241, P243, P242, P264, P261, P271, P370+378, P303+361+353, P305+351+338, P337+313, P304+340, P312, P403+235, P501, P403+233, P405[5] NFPA 704 (fire diamond) NFPA 704 four-colored diamond 310 Flash point −9 °C (16 °F; 264 K) Autoignition temperature 505 °C (941 °F; 778 K) Explosive limits 1.4–11.4%[3] Lethal dose or concentration (LD, LC): LD50 (median dose) 2737 mg/kg (oral, rat) 4050 mg/kg (oral, mouse)[6] LC50 (median concentration) 12667 ppm (mammal) 13333 ppm (mouse, 2 hr) 7833 ppm (rat, 8 hr)[6] NIOSH (US health exposure limits): PEL (Permissible) TWA 200 ppm (590 mg/m3)[3] REL (Recommended) TWA 200 ppm (590 mg/m3) ST 300 ppm (885 mg/m3)[3] IDLH (Immediate danger) 3000 ppm[3] Related compounds Related ketones Acetone; 3-pentanone; 3-methylMethyl ethyl ketone Supplementary data page Structure and properties Refractive index (n), Dielectric constant (εr), etc. Thermodynamic data Phase behaviour solid–liquid–gas Spectral data UV, IR, NMR, MS Except where otherwise noted, data are given for materials in their standard state (at 25 °C [77 °F], 100 kPa). check verify (what is check☒ ?) Infobox references Methyl ethyl ketone, also known as methyl ethyl ketone (MEK),[a] is an organic compound with the formula CH3C(O)CH2CH3. This colourless liquid ketone has a sharp, sweet odor reminiscent of acetone. It is produced industrially on a large scale, but occurs in nature only in trace amounts.[7] It is partially soluble in water, and is commonly used as an industrial solvent.[8] It is an isomer of another solvent, tetrahydrofuran. Contents 1 Production 2 Applications 2.1 As a solvent 2.2 As a plastic welding agent 2.3 Other uses 3 Safety 3.1 Flammability 3.2 Health effects 3.3 Regulation 4 See also 5 Notes 6 References 7 External links Production Methyl ethyl ketone may be produced by oxidation of 2-butanol. The dehydrogenation of 2-butanol using a catalyst is catalyzed by copper, zinc, or bronze: CH3CH(OH)CH2CH3 → CH3C(O)CH2CH3 + H2 This is used to produce approximately 700 million kilograms yearly. Other syntheses that have been examined but not implemented include Wacker oxidation of 2-butene and oxidation of isobutylbenzene, which is analogous to the industrial production of acetone.[7] The cumene process can be modified to produce phenol and a mixture of acetone and Methyl ethyl ketone instead of only phenol and acetone in the original.[9] Both liquid-phase oxidation of heavy naphtha and the Fischer-Tropsch reaction produce mixed oxygenate streams, from which 2-Methyl ethyl ketone is extracted by fractionation.[10] Applications As a solvent Methyl ethyl ketone is an effective and common solvent[8] and is used in processes involving gums, resins, cellulose acetate and nitrocellulose coatings and in vinyl films.[11] For this reason it finds use in the manufacture of plastics, textiles, in the production of paraffin wax, and in household products such as lacquer, varnishes, paint remover, a denaturing agent for denatured alcohol, glues, and as a cleaning agent. It has similar solvent properties to acetone but boils at a higher temperature and has a significantly slower evaporation rate.[12] Unlike acetone, it forms an azeotrope with water,[13][14] making it useful for azeotropic distillation of moisture in certain applications. Methyl ethyl ketone is also used in dry erase markers as the solvent of the erasable dye. As a plastic welding agent As Methyl ethyl ketone dissolves polystyrene and many other plastics, it is sold as "model cement" for use in connecting parts of scale model kits. Though often considered an adhesive, it is actually functioning as a welding agent in this context. Other uses Methyl ethyl ketone is the precursor to methyl ethyl ketone peroxide, which is a catalyst for some polymerization reactions such as crosslinking of unsaturated polyester resins. Dimethylglyoxime can be prepared from Methyl ethyl ketone first by reaction with ethyl nitrite to give diacetyl monoxime followed by conversion to the dioxime:[15] Preparation of dimethylglyoxime.png In the Peroxide process on producing hydrazine, the starting chemical ammonia is bonded to Methyl ethyl ketone, oxidized by hydrogen peroxide, bonded to another ammonia molecule. Pechiney-Ugine-Kuhlmann process.png In the final step of the process, a hydrolysis produces the desired product hydrazine and regenerates the Methyl ethyl ketone. Me(Et)C=NN=C(Et)Me + 2 H2O → 2 Me(Et)C=O + N2H4 Safety Flammability Methyl ethyl ketone can react with most oxidizing materials, and can produce fires.[8] It is moderately explosive, requiring only a small flame or spark to cause a vigorous reaction.[8] Methyl ethyl ketone fires should be extinguished with carbon dioxide, dry agents, or alcohol-resistant foam.[8] Concentrations in the air high enough to be flammable are intolerable to humans due to the irritating nature of the vapor.[12] Health effects Methyl ethyl ketone is a constituent of tobacco smoke.[16] It is an irritant, causing irritation to the eyes and nose of humans.[12] Serious health effects in animals have been seen only at very high levels. These included skeletal birth defects and low birth weight in mice, when they inhaled it at the highest dose tested (3000 ppm for 7 hours/day).[17] There are no long-term studies with animals breathing or drinking it,[18] and no studies for carcinogenicity in animals breathing or drinking it.[19]:96 There is some evidence that Methyl ethyl ketone can potentiate the toxicity of other solvents, in contrast to the calculation of mixed solvent exposures by simple addition of exposures.[20] As of 2010, some reviewers advised caution in using Methyl ethyl ketone because of reports of neuropsychological effects.[21] Methyl ethyl ketone is listed as a Table II precursor under the United Nations Convention Against Illicit Traffic in Narcotic Drugs and Psychotropic Substances.[22] Regulation Emission of Methyl ethyl ketone was regulated in the US as a hazardous air pollutant, because it is a volatile organic compound contributing to the formation of tropospheric (ground-level) ozone. In 2005, the US Environmental Protection Agency removed Methyl ethyl ketone from the list of hazardous air pollutants (HAPs).[23][24][25] Methyl Ethyl Ketone (MEK) Physical characteristic: Colorless Liquid Chemical formula: C4H8O Molecular weight: 72,11 g/mol Type of packaging: Barrel / IBC / Tank MEK is an active & organic solvent. It is in a clear, inflammable and liquid form. It is in the ketone groups. It has a high evaporation rate. It is one of the most widely used ketones in the industry. Areas of usage: It is used in organic synthesis reactions. It is used in the sectors of paint, coating and detergent. Methyl Ethyl Ketone is a liquid solvent used in surface coatings, adhesives, printing inks, chemical intermediates, magnetic tapes and lube oil dewaxing agents. Methyl Ethyl Ketone also is used as an extraction medium for fats, oils, waxes and resins. It is a highly efficient and versatile solvent for surface coatings. Because of its effectiveness as a solvent, Methyl Ethyl Ketone is especially valuable in formulating high solids coatings, which help to reduce emissions from coating operations. Methyl Ethyl Ketone is a natural component of many foods, including apple juice, beans, chicken, honey and a variety of cheeses. Synonyms for Methyl Ethyl Ketone are 2-butanone, ethyl methyl ketone, and methyl acetone. Methyl Ethyl Ketone is a Food and Drug Administration (FDA)-approved indirect food additive for adhesives and polymers. The panel, with the U.S. EPA as the sponsoring organization, prepared the technical support documents for Methyl Ethyl Ketone under the International Council of Chemical Associations (ICCA) Voluntary High Production Volume (HPV) chemical review. Methyl Ethyl Ketone Hazardous Air Pollutant Delisting On December 19, 2005, EPA issued a final rule removing Methyl Ethyl Ketone from Section 112 (b) (1) of the Clean Air Act. Petitions to remove a substance from the HAP list are authorized under Section 112 (b) (3). EPA determined that ambient concentrations, bioaccumulation, or deposition of Methyl Ethyl Ketone may not reasonably be anticipated to cause adverse human health or environmental effects. The panel's delisting petition presented extensive information on Methyl Ethyl Ketone's potential health and environmental effects, environmental releases, and resulting ambient air concentrations. Hazard information included in the petition illustrated Methyl Ethyl Ketone’s low acute and chronic toxicity and low environmental toxicity. Air dispersion modeling results showed that ambient concentrations of Methyl Ethyl Ketone, even at the highest fenceline levels are below levels of concern. Methyl Ethyl Ketone EPCRA Section 313 Delisting On June 30, 2005, EPA deleted Methyl Ethyl Ketone from its list of chemicals subject to reporting under Section 313 of the Emergency Planning and Community Right-to Know Act’s Toxic Release Inventory (TRI) and Section 6607 of the Pollution Prevention Act of 1990. Facilities are no longer required to report releases of and other waste management information on Methyl Ethyl Ketone. EPA’s final delisting rule is the result of a decision by the Court of Appeals of the District of Columbia Circuit, on an appeal filed by the panel, to overturn the District Court and direct EPA to delist Methyl Ethyl Ketone from the TRI. Methyl Ethyl Ketone VCCEP Independent Review On February 19, 2004, the panel participated in an independent review, coordinated by Toxicology Excellence for Risk Assessment (TERA), of Methyl Ethyl Ketone under EPA’s Voluntary Children’s Chemical Evaluation Program (VCCEP). The purpose of the review was to determine whether existing data are adequate to characterize the risks of Methyl Ethyl Ketone to children, and if not, to identify data needs. The panel’s submission to TERA included a quantitative risk characterization demonstrating that normally anticipated children’s exposures to Methyl Ethyl Ketone pose negligible adverse health risks and that no further data are needed to adequately characterize risk to children under the VCCEP program. On April 19, 2004, TERA issued its report of the Methyl Ethyl Ketone peer consultation meeting. In summary, panel members concluded that the Methyl Ethyl Ketone data were adequate to characterize risks to children as outlined under the VCCEP program. No data needs were identified by any of the review committee members. Methyl ethyl ketone Jump to navigationJump to search MEK[1] Skeletal formula of Methyl ethyl ketone Ball-and-stick model of Methyl ethyl ketone Space-filling model of Methyl ethyl ketone methyl ethyl ketone Names Preferred IUPAC name Butan-2-one[2] Other names 2-Methyl ethyl ketone Ethyl methyl ketone[2] Ethylmethylketone Methyl ethyl ketone (MEK; deprecated[2]) Methylpropanone Methylacetone Identifiers CAS Number 78-93-3 check 3D model (JSmol) Interactive image Interactive image Beilstein Reference 741880 ChEBI CHEBI:28398 check ChEMBL ChEMBL15849 check ChemSpider 6321 check ECHA InfoCard 100.001.054 Edit this at Wikidata Gmelin Reference 25656 KEGG C02845 check PubChem CID 6569 RTECS number EL6475000 UNII 6PT9KLV9IO check CompTox Dashboard (EPA) DTXSID3021516 Edit this at Wikidata InChI[show] SMILES[show] Properties Chemical formula C4H8O Molar mass 72.107 g·mol−1 Appearance Colorless liquid Odor Mint or acetone-like[3] Density 0.8050 g/mL Melting point −86 °C (−123 °F; 187 K) Boiling point 79.64 °C (175.35 °F; 352.79 K) Solubility in water 27.5 g/100 mL log P 0.37[4] Vapor pressure 78 mmHg (20 °C)[3] Acidity (pKa) 14.7 Magnetic susceptibility (χ) −45.58·10−6 cm3/mol Refractive index (nD) 1.37880 Viscosity 0.43 cP Structure Dipole moment 2.76 D Hazards Safety data sheet See: data page Safety Data Sheet GHS pictograms GHS02: FlammableGHS07: Harmful[5] GHS Signal word Danger[5] GHS hazard statements H225, H319, H336[5] GHS precautionary statements P233, P210, P280, P240, P241, P243, P242, P264, P261, P271, P370+378, P303+361+353, P305+351+338, P337+313, P304+340, P312, P403+235, P501, P403+233, P405[5] NFPA 704 (fire diamond) NFPA 704 four-colored diamond 310 Flash point −9 °C (16 °F; 264 K) Autoignition temperature 505 °C (941 °F; 778 K) Explosive limits 1.4–11.4%[3] Lethal dose or concentration (LD, LC): LD50 (median dose) 2737 mg/kg (oral, rat) 4050 mg/kg (oral, mouse)[6] LC50 (median concentration) 12667 ppm (mammal) 13333 ppm (mouse, 2 hr) 7833 ppm (rat, 8 hr)[6] NIOSH (US health exposure limits): PEL (Permissible) TWA 200 ppm (590 mg/m3)[3] REL (Recommended) TWA 200 ppm (590 mg/m3) ST 300 ppm (885 mg/m3)[3] IDLH (Immediate danger) 3000 ppm[3] Related compounds Related ketones Acetone; 3-pentanone; 3-methylMethyl ethyl ketone Supplementary data page Structure and properties Refractive index (n), Dielectric constant (εr), etc. Thermodynamic data Phase behaviour solid–liquid–gas Spectral data UV, IR, NMR, MS Except where otherwise noted, data are given for materials in their standard state (at 25 °C [77 °F], 100 kPa). check verify (what is check☒ ?) Infobox references Methyl ethyl ketone, also known as methyl ethyl ketone (MEK),[a] is an organic compound with the formula CH3C(O)CH2CH3. This colourless liquid ketone has a sharp, sweet odor reminiscent of acetone. It is produced industrially on a large scale, but occurs in nature only in trace amounts.[7] It is partially soluble in water, and is commonly used as an industrial solvent.[8] It is an isomer of another solvent, tetrahydrofuran. Contents 1 Production 2 Applications 2.1 As a solvent 2.2 As a plastic welding agent 2.3 Other uses 3 Safety 3.1 Flammability 3.2 Health effects 3.3 Regulation 4 See also 5 Notes 6 References 7 External links Production Methyl ethyl ketone may be produced by oxidation of 2-butanol. The dehydrogenation of 2-butanol using a catalyst is catalyzed by copper, zinc, or bronze: CH3CH(OH)CH2CH3 → CH3C(O)CH2CH3 + H2 This is used to produce approximately 700 million kilograms yearly. Other syntheses that have been examined but not implemented include Wacker oxidation of 2-butene and oxidation of isobutylbenzene, which is analogous to the industrial production of acetone.[7] The cumene process can be modified to produce phenol and a mixture of acetone and Methyl ethyl ketone instead of only phenol and acetone in the original.[9] Both liquid-phase oxidation of heavy naphtha and the Fischer-Tropsch reaction produce mixed oxygenate streams, from which 2-Methyl ethyl ketone is extracted by fractionation.[10] Applications As a solvent Methyl ethyl ketone is an effective and common solvent[8] and is used in processes involving gums, resins, cellulose acetate and nitrocellulose coatings and in vinyl films.[11] For this reason it finds use in the manufacture of plastics, textiles, in the production of paraffin wax, and in household products such as lacquer, varnishes, paint remover, a denaturing agent for denatured alcohol, glues, and as a cleaning agent. It has similar solvent properties to acetone but boils at a higher temperature and has a significantly slower evaporation rate.[12] Unlike acetone, it forms an azeotrope with water,[13][14] making it useful for azeotropic distillation of moisture in certain applications. Methyl ethyl ketone is also used in dry erase markers as the solvent of the erasable dye. As a plastic welding agent As Methyl ethyl ketone dissolves polystyrene and many other plastics, it is sold as "model cement" for use in connecting parts of scale model kits. Though often considered an adhesive, it is actually functioning as a welding agent in this context. Other uses Methyl ethyl ketone is the precursor to methyl ethyl ketone peroxide, which is a catalyst for some polymerization reactions such as crosslinking of unsaturated polyester resins. Dimethylglyoxime can be prepared from Methyl ethyl ketone first by reaction with ethyl nitrite to give diacetyl monoxime followed by conversion to the dioxime:[15] Preparation of dimethylglyoxime.png In the Peroxide process on producing hydrazine, the starting chemical ammonia is bonded to Methyl ethyl ketone, oxidized by hydrogen peroxide, bonded to another ammonia molecule. Pechiney-Ugine-Kuhlmann process.png In the final step of the process, a hydrolysis produces the desired product hydrazine and regenerates the Methyl ethyl ketone. Me(Et)C=NN=C(Et)Me + 2 H2O → 2 Me(Et)C=O + N2H4 Safety Flammability Methyl ethyl ketone can react with most oxidizing materials, and can produce fires.[8] It is moderately explosive, requiring only a small flame or spark to cause a vigorous reaction.[8] Methyl ethyl ketone fires should be extinguished with carbon dioxide, dry agents, or alcohol-resistant foam.[8] Concentrations in the air high enough to be flammable are intolerable to humans due to the irritating nature of the vapor.[12] Health effects Methyl ethyl ketone is a constituent of tobacco smoke.[16] It is an irritant, causing irritation to the eyes and nose of humans.[12] Serious health effects in animals have been seen only at very high levels. These included skeletal birth defects and low birth weight in mice, when they inhaled it at the highest dose tested (3000 ppm for 7 hours/day).[17] There are no long-term studies with animals breathing or drinking it,[18] and no studies for carcinogenicity in animals breathing or drinking it.[19]:96 There is some evidence that Methyl ethyl ketone can potentiate the toxicity of other solvents, in contrast to the calculation of mixed solvent exposures by simple addition of exposures.[20] As of 2010, some reviewers advised caution in using Methyl ethyl ketone because of reports of neuropsychological effects.[21] Methyl ethyl ketone is listed as a Table II precursor under the United Nations Convention Against Illicit Traffic in Narcotic Drugs and Psychotropic Substances.[22] Regulation Emission of Methyl ethyl ketone was regulated in the US as a hazardous air pollutant, because it is a volatile organic compound contributing to the formation of tropospheric (ground-level) ozone. In 2005, the US Environmental Protection Agency removed Methyl ethyl ketone from the list of hazardous air pollutants (HAPs).[23][24][25] Methyl Ethyl Ketone (MEK) Physical characteristic: Colorless Liquid Chemical formula: C4H8O Molecular weight: 72,11 g/mol Type of packaging: Barrel / IBC / Tank MEK is an active & organic solvent. It is in a clear, inflammable and liquid form. It is in the ketone groups. It has a high evaporation rate. It is one of the most widely used ketones in the industry. Areas of usage: It is used in organic synthesis reactions. It is used in the sectors of paint, coating and detergent. Methyl Ethyl Ketone is a liquid solvent used in surface coatings, adhesives, printing inks, chemical intermediates, magnetic tapes and lube oil dewaxing agents. Methyl Ethyl Ketone also is used as an extraction medium for fats, oils, waxes and resins. It is a highly efficient and versatile solvent for surface coatings. Because of its effectiveness as a solvent, Methyl Ethyl Ketone is especially valuable in formulating high solids coatings, which help to reduce emissions from coating operations. Methyl Ethyl Ketone is a natural component of many foods, including apple juice, beans, chicken, honey and a variety of cheeses. Synonyms for Methyl Ethyl Ketone are 2-butanone, ethyl methyl ketone, and methyl acetone. Methyl Ethyl Ketone is a Food and Drug Administration (FDA)-approved indirect food additive for adhesives and polymers. The panel, with the U.S. EPA as the sponsoring organization, prepared the technical support documents for Methyl Ethyl Ketone under the International Council of Chemical Associations (ICCA) Voluntary High Production Volume (HPV) chemical review. Methyl Ethyl Ketone Hazardous Air Pollutant Delisting On December 19, 2005, EPA issued a final rule removing Methyl Ethyl Ketone from Section 112 (b) (1) of the Clean Air Act. Petitions to remove a substance from the HAP list are authorized under Section 112 (b) (3). EPA determined that ambient concentrations, bioaccumulation, or deposition of Methyl Ethyl Ketone may not reasonably be anticipated to cause adverse human health or environmental effects. The panel's delisting petition presented extensive information on Methyl Ethyl Ketone's potential health and environmental effects, environmental releases, and resulting ambient air concentrations. Hazard information included in the petition illustrated Methyl Ethyl Ketone’s low acute and chronic toxicity and low environmental toxicity. Air dispersion modeling results showed that ambient concentrations of Methyl Ethyl Ketone, even at the highest fenceline levels are below levels of concern. Methyl Ethyl Ketone EPCRA Section 313 Delisting On June 30, 2005, EPA deleted Methyl Ethyl Ketone from its list of chemicals subject to reporting under Section 313 of the Emergency Planning and Community Right-to Know Act’s Toxic Release Inventory (TRI) and Section 6607 of the Pollution Prevention Act of 1990. Facilities are no longer required to report releases of and other waste management information on Methyl Ethyl Ketone. EPA’s final delisting rule is the result of a decision by the Court of Appeals of the District of Columbia Circuit, on an appeal filed by the panel, to overturn the District Court and direct EPA to delist Methyl Ethyl Ketone from the TRI. Methyl Ethyl Ketone VCCEP Independent Review On February 19, 2004, the panel participated in an independent review, coordinated by Toxicology Excellence for Risk Assessment (TERA), of Methyl Ethyl Ketone under EPA’s Voluntary Children’s Chemical Evaluation Program (VCCEP). The purpose of the review was to determine whether existing data are adequate to characterize the risks of Methyl Ethyl Ketone to children, and if not, to identify data needs. The panel’s submission to TERA included a quantitative risk characterization demonstrating that normally anticipated children’s exposures to Methyl Ethyl Ketone pose negligible adverse health risks and that no further data are needed to adequately characterize risk to children under the VCCEP program. On April 19, 2004, TERA issued its report of the Methyl Ethyl Ketone peer consultation meeting. In summary, panel members concluded that the Methyl Ethyl Ketone data were adequate to characterize risks to children as outlined under the VCCEP program. No data needs were identified by any of the review committee members.

Methyl 3-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)propionate; Methyl 3,5-bis(tert-butyl)-4-hydroxyhydrocinnamate; 3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyhydrocinnamic acid methyl ester; Methyl 3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyhydrocinnamate; Methyl 3-(4-hydroxy-3,5-di-tert-butylphenyl)propionate; 3,5-Bis(1,1-dimethylethyl)-4-hydroxybenzenepropanoic acid methyl ester; 3,5-Bis(1,1-dimethylethyl)-4-hydroxyhydrocinnamic acid methyl ester CAS NO:6386-38-5

ОПИСАНИЕ:
METHYL GLUCETH-10 — это бледно-желтая жидкость, полученная из кукурузы, которая действует как увлажняющий ингредиент, помогая коже прилипать к воде.
METHYL GLUCETH-10 имеет гладкую, шелковистую текстуру и может уменьшить липкость других увлажнителей.
Увлажнитель METHYL GLUCETH-10 представляет собой мягкий ингредиент природного происхождения, который насыщает кожу влагой, уменьшая ощущение липкости, обычно связанное с ингредиентами, обычно используемыми в увлажняющих кремах для кожи.

Номер КАС: 68239-42-9
ИНЭКС: 7-759
Название Chem/IUPAC: Поли(окси-1,2-этандиил), α-гидро- омега-гидрокси-, эфир с метил β-d-глюкопиранозидом (4:1).

ХИМИЧЕСКИЕ И ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА МЕТИЛГЛЮЦЕТА-10:
Молекулярная формула: C15H30O10
Молекулярный вес: 370,39
Название ИЮПАК:
2-[[3,4,5-трис(2-гидроксиэтокси)-6-метоксиоксан-2-ил]метокси]этанол
Молекулярный вес: 370,39
XLogP3-AA: -3,2
Количество доноров водородной связи: 4
Количество акцепторов водородной связи: 10
Количество вращающихся связей: 14
Точная масса: 370,18389715
Масса моноизотопа: 370,18389715
Площадь топологической полярной поверхности : 136 Å ²
Количество тяжелых атомов: 25
Официальное обвинение: 0
Сложность: 319
Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 5
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да
XlogP3-AA: -3,20 (оценка)
Молекулярный вес: 370,39610000
Формула: C15 H30 O10
Анализ: от 95,00 до 100,00
Внесен в Кодекс пищевых химикатов: Нет
Точка кипения: от 562,00 до 563,00 °С. @ 760,00 мм рт.ст. (расчетное)
Температура вспышки: 561,00 °F. TCC (294,00 °C) (оценка)
logP (м/в): -4,430 (оценка)
Растворим в:
вода, 1e+006 мг/л при 25 °C (оценка)
Внешний вид: Легкая вязкая жидкость
Цвет, APHA: макс. 80
Гидроксильное число: 160-180
Число омыления, мг/г: Макс. 1,0
Кислотное число: Макс. 1,0
Содержание воды, %:Макс. 1,0
Йодное число: Макс. 1,0
Зольность, % масс. : Макс. 0,5

METHYL GLUCETH-10 представляет собой этоксилированный метиловый эфир глюкозы и обладает 100% активностью.
Его низкий потенциал раздражения делает METHYL GLUCETH-10 идеальным для использования как в смываемых, так и в несмываемых системах ухода за кожей, таких как лосьоны, кремы и составы для очищения тела.

ПРИМЕНЕНИЕ МЕТИЛГЛЮЦЕТА-10:
METHYL GLUCETH-10 используется в продуктах по уходу за кожей во всех формулах.
Methyl Gluceth-10 является чрезвычайно эффективным увлажнителем как для смываемых, так и для несмываемых продуктов.

Рекомендуется для использования в продуктах по уходу за кожей, включая лосьоны, кремы и составы для очищения тела, а также в составах для ухода за волосами.
Кроме того, Methyl Gluceth-10 помогает образовывать эмульсии за счет снижения поверхностного натяжения эмульгируемых веществ.
METHYL GLUCETH-10 в основном используется в наших продуктах для укладки.

ПРЕИМУЩЕСТВА МЕТИЛГЛЮЦЕТА-10:
METHYL GLUCETH-10 обладает очень эффективными водоудерживающими свойствами, которые помогают предотвратить потерю влаги кожей.
METHYL GLUCETH-10 Улучшает растекаемость продуктов.
METHYL GLUCETH-10 Может значительно уменьшить раздражение кожи, связанное с любыми анионными и амфотерными поверхностно-активными веществами.

METHYL GLUCETH-10 обладает превосходными смягчающими свойствами, обеспечивая ощущение гладкости и нежности кожи.
METHYL GLUCETH-10 Обладает также загущающими и эмульгирующими свойствами.

ПРИМЕНЕНИЕ МЕТИЛГЛЮЦЕТА-10:
• Лосьоны
• Кремы
• Средства после бритья
• Кусковое мыло
• Банные принадлежности
• Шампуни и очищающие средства

MEG E-10 — чрезвычайно эффективный увлажнитель для систем ухода за кожей.
МЭГ Е-10 обеспечивает следующие характеристики составов:
• Улучшено после ощущения
• Снижение обезжиривания кожи
• Легкий, гладкий на ощупь
• Предотвращает растрескивание кускового мыла
• Эффективная технологическая добавка для производства мыла

МЕТОД СМЕШИВАНИЯ:
METHYL GLUCETH-10 Смешать с водой
METHYL GLUCETH-10 Может выдерживать тепло
METHYL GLUCETH-10 Может иметь диапазон pH 3-10 (можно использовать с кусковым мылом).

СКОРОСТЬ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ: 0,5-5% (Использование Высокий уровень Methyl Gluceth-10 более 2% может вызвать ощущение тепла кожи.
Но аллергии и раздражения не вызывает. )
Характеристики продукта: Полуконденсированная жидкость
Растворимость: METHYL GLUCETH-10 Может растворяться в воде.

ХРАНИЛИЩЕ:
METHYL GLUCETH-10 Можно хранить при комнатной температуре Но плотно закрывать бутылку И закрывать от прямых солнечных лучей или тепла, продукту не менее 2 лет

ИНФОРМАЦИЯ О БЕЗОПАСНОСТИ МЕТИЛГЛЮЦЕТА-10:
Меры первой помощи:
Описание мер первой помощи:
Общий совет:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности лечащему врачу.
Выйти из опасной зоны:

При вдыхании:
При вдыхании вывести пострадавшего на свежий воздух.
Если нет дыхания проведите искусственную вентиляцию легких.
Проконсультируйтесь с врачом.
При попадании на кожу:
Немедленно снять загрязненную одежду и обувь.
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.

При попадании в глаза:
Тщательно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу.
Продолжайте промывать глаза во время транспортировки в больницу.

При проглатывании:
Не вызывает рвоту.
Никогда не давайте ничего в рот человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.

Противопожарные меры:
Средства пожаротушения:
Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухой химикат или двуокись углерода.
Особые опасности, исходящие от вещества или смеси
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород

Совет пожарным:
При необходимости наденьте автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.
Меры по случайному выбросу:
Индивидуальные меры предосторожности, защитное снаряжение и порядок действий в чрезвычайных ситуациях
Используйте средства индивидуальной защиты.

Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.
Эвакуируйте персонал в безопасные зоны.

Меры предосторожности в отношении окружающей среды:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Следует избегать выброса в окружающую среду.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Впитать инертным абсорбирующим материалом и утилизировать как опасные отходы.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.

Обращение и хранение:
Меры предосторожности для безопасного обращения:
Избегайте вдыхания паров или тумана.

Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Контейнеры, которые открываются, должны быть тщательно запечатаны и храниться в вертикальном положении, чтобы предотвратить утечку.
Класс хранения (TRGS 510): 8A: Горючие, коррозионно-опасные материалы

Контроль воздействия / личная защита:
Параметры управления:
Компоненты с параметрами контроля рабочего места
Не содержит веществ с ПДК на рабочем месте.
Средства контроля воздействия:
Соответствующие инженерные средства контроля:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.

Средства индивидуальной защиты:
Защита глаз/лица:
Плотно прилегающие защитные очки.
Маска для лица (минимум 8 дюймов).
Используйте средства защиты глаз, проверенные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или EN 166 (ЕС).

Защита кожи:
Обращайтесь в перчатках.
Перчатки должны быть проверены перед использованием.
Используйте подходящую перчатку
метод удаления (не касаясь внешней поверхности перчатки), чтобы избежать контакта с кожей с этим продуктом.
Утилизируйте загрязненные перчатки после использования в соответствии с применимыми законами и передовой лабораторной практикой.
Вымойте и высушите руки.

Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Испытанный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Заставка контакта
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Испытанный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Его не следует рассматривать как предложение одобрения для какого-либо конкретного сценария использования.

Защита тела:
Полный костюм, защищающий от химических веществ. Тип средств защиты необходимо выбирать в зависимости от концентрации и количества опасного вещества на конкретном рабочем месте.
Защита органов дыхания:
Там, где оценка риска показывает, что воздухоочистительные респираторы уместны, используйте полнолицевые респираторы с многоцелевыми комбинированными (США) или респираторными картриджами типа ABEK (EN 14387) в качестве резерва средств технического контроля.

Если респиратор является единственным средством защиты, используйте полнолицевой респиратор с подачей воздуха.
Используйте респираторы и компоненты, проверенные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или CEN (ЕС).
Контроль воздействия окружающей среды
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Следует избегать выброса в окружающую среду.

Стабильность и химическая активность:
Химическая стабильность:
Стабилен при соблюдении рекомендуемых условий хранения.
Несовместимые материалы:
Сильные окислители:
Опасные продукты разложения:
Опасные продукты разложения, образующиеся в условиях пожара.
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород.

Утилизация отходов:
Методы обработки отходов:
Продукт:
Предложите излишки и неперерабатываемые решения лицензированной компании по утилизации.
Обратитесь в лицензированную профессиональную службу по утилизации отходов, чтобы утилизировать этот материал.
Загрязненная упаковка:
Утилизируйте как неиспользованный продукт.

Acetic acid, methyl ester; Methyl acetic ester; Acetate de Methyle (French); Methyl Ester of Monoacetic Acid; Methyl Ethanoate; Methylacetaat (Dutch); Methylacetat (German); Methylester Kiseliny Octove (Czech); Metile (Acetato Di) (Italian); Octan Metylu (Polish); cas no : 79-20-9

METHYL ISOBUTYL KETONE Methyl isobutyl ketone Methyl isobutyl ketone Skeletal formula of methyl isobutyl ketone Ball-and-stick model of the methyl isobutyl ketone molecule Names Preferred IUPAC name 4-Methylpentan-2-one Other names 4-Methyl-2-pentanone, Isopropylacetone, Hexone, Isobutyl methyl ketone, 2-Methylpropyl methyl ketone, 4-Methyl-2-oxopentane, MIK, Isobutylmethyl ketone, MIBK, Isohexanone Identifiers CAS Number 108-10-1 check 3D model (JSmol) Interactive image ChemSpider 7621 ☒ ECHA InfoCard 100.003.228 EC Number 203-550-1 KEGG C19263 check PubChem CID 7909 RTECS number SA9275000 UNII U5T7B88CNP ☒ CompTox Dashboard (EPA) DTXSID5021889 Edit this at Wikidata InChI[show] SMILES[show] Properties Chemical formula C6H12O Molar mass 100.16 g/mol Appearance colorless liquid Odor pleasant[1] Density 0.802 g/mL, liquid Melting point −84.7 °C (−120.5 °F; 188.5 K) Boiling point 117 to 118 °C (243 to 244 °F; 390 to 391 K) Solubility in water 1.91 g/100 mL (20 °C) Vapor pressure 16 mmHg (20 °C)[1] Magnetic susceptibility (χ) -70.05·10−6 cm3/mol Refractive index (nD) 1.3958 Viscosity 0.58 cP at 20.0 °C Structure Dipole moment 2.8 D Hazards EU classification (DSD) (outdated) Flammable (F) Harmful (Xn) R-phrases (outdated) R11, R20, R36/37, R66 S-phrases (outdated) (S2), S9, S16, S29 NFPA 704 (fire diamond) NFPA 704 four-colored diamond 32 Flash point 14 °C (57 °F; 287 K) Autoignition temperature 449 °C (840 °F; 722 K) Explosive limits 1.2–8.0% (93 °C)[1] NIOSH (US health exposure limits): PEL (Permissible) TWA 100 ppm (410 mg/m3)[1] REL (Recommended) TWA 50 ppm (205 mg/m3) ST 75 ppm (300 mg/m3)[1] IDLH (Immediate danger) 500 ppm[1] Related compounds Related ketones Methyl isopropyl ketone 2-Pentanone Diisobutyl ketone Related compounds 2-Methylpentan-4-ol Except where otherwise noted, data are given for materials in their standard state (at 25 °C [77 °F], 100 kPa). ☒ verify (what is check☒ ?) Infobox references Methyl isobutyl ketone (MIBK) is the organic compound with the formula (CH3)2CHCH2C(O)CH3. This colourless liquid, a ketone, is used as a solvent for gums, resins, paints, varnishes, lacquers, and nitrocellulose.[2] Production Methyl isobutyl ketone is made from acetone via a three-step process. Firstly acetone undergoes an aldol reaction to give diacetone alcohol, which readily dehydrates to give mesityl oxide. Mesityl oxide can then be hydrogenated to give MIBK: Synthesis of Methyl isobutyl ketone from acetone Industrially, these three steps are combined. Acetone is treated with a strong acidic, palladium-doped cation exchange resin under medium pressure of hydrogen.[3] Several million kilograms are produced annually.[4] In 2003, the industrial production capacity for Methyl isobutyl ketone in the United States was 88,000 tons.[5] Uses Methyl isobutyl ketone tank car in Europe. Methyl isobutyl ketone is used as a solvent for nitrocellulose, lacquers, and certain polymers and resins.[4] Precursor to 6PPD Another major use is as a precursor to N-(1,3-dimethylbutyl)-N'-phenyl-p-phenylene diamine (6PPD), an antiozonant used in tires. 6PPD is prepared by reductive coupling of Methyl isobutyl ketone with 4-aminodiphenylamine.[6] Solvent and niche applications Unlike the other common ketone solvents, acetone and MEK, Methyl isobutyl ketone has quite low solubility in water, making it useful for liquid-liquid extraction. It has a similar polarity to ethyl acetate, but greater stability towards aqueous acid and base. It can be used to extract gold, silver and other precious metals from cyanide solutions, such as those found at gold mines, to determine the levels of those dissolved metals. Diisobutyl ketone (DIBK), a related lipophilic ketone, is also used for this purpose. Methyl isobutyl ketone is also used as a denaturing agent for denatured alcohol. When mixed with water or isopropyl alcohol Methyl isobutyl ketone serves as a developer for PMMA electron beam lithography resist. Methyl isobutyl ketone is used as a solvent for CS in the preparation of the CS spray used currently by British police forces. Molecular Weight of Methyl isobutyl ketone: 100.16 g/mol Computed by PubChem 2.1 (PubChem release 2019.06.18) XLogP3 1.3 Computed by XLogP3 3.0 (PubChem release 2019.06.18) Hydrogen Bond Donor Count of Methyl isobutyl ketone: 0 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Hydrogen Bond Acceptor Count of Methyl isobutyl ketone: 1 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Rotatable Bond Count of Methyl isobutyl ketone: 2 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Exact Mass of Methyl isobutyl ketone: 100.088815 g/mol Computed by PubChem 2.1 (PubChem release 2019.06.18) Monoisotopic Mass of Methyl isobutyl ketone: 100.088815 g/mol Computed by PubChem 2.1 (PubChem release 2019.06.18) Topological Polar Surface Area of Methyl isobutyl ketone: 17.1 Å² Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Heavy Atom Count of Methyl isobutyl ketone: 7 Computed by PubChem Formal Charge of Methyl isobutyl ketone: 0 Computed by PubChem Complexity of Methyl isobutyl ketone: 64.6 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Isotope Atom Count of Methyl isobutyl ketone: 0 Computed by PubChem Defined Atom Stereocenter Count of Methyl isobutyl ketone: 0 Computed by PubChem Undefined Atom Stereocenter Count of Methyl isobutyl ketone: 0 Computed by PubChem Defined Bond Stereocenter Count of Methyl isobutyl ketone: 0 Computed by PubChem Undefined Bond Stereocenter Count of Methyl isobutyl ketone: 0 Computed by PubChem Covalently-Bonded Unit Count of Methyl isobutyl ketone: 1 Computed by PubChem Compound of Methyl isobutyl ketone Is Canonicalized Yes Methyl Isobutyl Ketone (MIBK) - part of our Ketones range of high purity oxygenated chemical solvents. Methyl isobutyl ketone is an active solvent with excellent dissolving characteristics, a high tolerance to other hydrocarbon diluents and a medium evaporation rate. Ketones are strong polar solvents thanks to their carbonyl functional group. Their high solvency and excellent stability make them a solvent of choice for coatings, adhesives, inks and cleaning applications. Methyl isobutyl ketone is a ‘true’ or active solvent due to its compatibility with a variety of organic components and its ability to dissolve them on its own without the need for an alcohol, which can help to simplify system formulations. It also has the ability to combine with lower-cost hydrocarbon solvents in solvent blends. Methyl isobutyl ketone is a colourless liquid with a stable chemical nature and a medium boiling range. It is able to dissolve cellulose esters, vinyl polymers and copolymers, and most natural and synthetic resins and is also partially miscible in water. Its relatively low density combined with strong solvency assists coatings formulators in producing high-quality, high-solids formulations that are also able to comply with VOC regulations. Because of its high solvent strength, less solvent is required to dissolve a resin and in applications where the solvent evaporates to the atmosphere during use, lower levels of VOC emissions are produced. Hazard Summary Methyl isobutyl ketone is used as a solvent for gums, resins, paints, varnishes, lacquers, and nitrocellulose. Acute (short-term) exposure to methyl isobutyl ketone may irritate the eyes and mucous membranes, and cause weakness, headache, nausea, lightheadedness, vomiting, dizziness, incoordination, narcosis in humans. Chronic (long-term) occupational exposure to methyl isobutyl ketone has been observed to cause nausea, headache, burning in the eyes, weakness, insomnia, intestinal pain, and slight enlargement of the liver in humans. Lethargy and kidney and liver effects have been observed in rats and mice chronically exposed by gavage (experimentally placing the chemical in the stomach), ingestion, and inhalation. EPA has classified methyl isobutyl ketone as a Group D, not classifiable as to human carcinogenicity. Uses Methyl isobutyl ketone is used as a solvent for gums, resins, paints, varnishes, lacquers, and nitrocellulose, as an alcohol denaturant, in the extraction of rare metals, and as a synthetic flavoring adjuvant. (1,3,9) Sources and Potential Exposure Occupational exposure may occur in the workplace by the inhalation of vapors and by skin and eye contact. (1) The most probable routes of exposure to methyl isobutyl ketone by the general population are by inhalation and dermal contact during the use of consumer products that contain this compound. (1) Methyl isobutyl ketone may be released to the environment in effluent and emissions from its manufacture and use, in exhaust gas from vehicles, and from land disposal and ocean dumping of waste that contains this compound. Since methyl isobutyl ketone is a solvent and denaturant with a wide variety of applications, a large number of industries could potentially release this compound. Some segments of the population may be exposed by the inhalation of contaminated air or by the ingestion of contaminated drinking water. Methyl isobutyl ketone is used as a chemical intermediate, a solvent for manufacturing paints, rubbers, pharmaceuticals, other chemicals, and industrial cleaners. It is used in the semiconductor industry. Methyl isobutyl ketone is very efficient at dissolving resins used in paints, inks, lacquers, and other types of surface coatings. Synonyms for Methyl isobutyl ketone are hexone, isobutyl methyl ketone, and isohexanone. Methyl isobutyl ketone is a Food and Drug Administration (FDA)-approved indirect food additive for adhesives, paper and paperboard, and polymers.

Methylpentanol; MIBC; sec-Hexyl Alcohol; MAOH; 2-Methyl-4-pentanol; 4-methyl-2-pentanol; 4-Methylpentan-2-ol; Isobutylmethyl Carbinol; Methyl-2-pentanol; Methylamyl alcohol; Isobutylmethyl Methanol CAS NO:108-11-2

Chloromethane; Monochloromethane; Artic; Chloor-methaan (Dutch); Chlor-methan (German); Chlorure De Methyle (French); Clorometano (Italian); Cloruro Di Metile (Italian); Methylchlorid (German); Metylu Chlorek (Polish cas no : 74-87-3

Methyl Oleate IUPAC Name methyl (Z)-octadec-9-enoate Methyl Oleate InChI 1S/C19H36O2/c1-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19(20)21-2/h10-11H,3-9,12-18H2,1-2H3/b11-10- Methyl Oleate InChI Key QYDYPVFESGNLHU-KHPPLWFESA-N Methyl Oleate Canonical SMILES CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(=O)OC Methyl Oleate Isomeric SMILES CCCCCCCC/C=C\CCCCCCCC(=O)OC Methyl Oleate Molecular Formula C19H36O2 Methyl Oleate CAS 112-62-9 Methyl Oleate Deprecated CAS 139152-82-2, 228858-36-4 Methyl Oleate European Community (EC) Number 203-992-5 Methyl Oleate NSC Number 406282 Methyl Oleate UNII 39736AJ06R Methyl Oleate DSSTox Substance ID DTXSID5025811 Methyl Oleate Physical Description Oleic acid methyl ester is a clear to amber liquid. Insoluble in water. Methyl Oleate Color/Form Colorless to amber clear liquid Methyl Oleate Odor Faint fatty odor Methyl Oleate Boiling Point 425.3 °F at 20 mm Hg Methyl Oleate Melting Point -3.8 °F Methyl Oleate Solubility Insoluble Methyl Oleate Density 0.8739 Methyl Oleate Vapor Pressure 6.29e-06 mmHg Methyl Oleate LogP 7.45 Methyl Oleate Decomposition When heated to decomposition it emits acrid smoke and irritating fumes. Methyl Oleate Viscosity Viscosity coefficients = 4.88, 2.62, and 1.64 cP at 30, 60, and 90 °C, respectively Methyl Oleate Heat of Combustion At constant volume, delta Ec = -2837.3 kcal/mol at 25 °C Methyl Oleate Heat of Vaporization 20.17 kcal/mol at 1 torr Methyl Oleate Surface Tension 31.3 dyne/cm at 25 °C; 25.4 dyne/cm at 100 °C; 19.1 dyne/cm at 180 °C Methyl Oleate Refractive Index MAX ABSORPTION (ALCOHOL): 230 NM (LOG E= 3.5); INDEX OF REFRACTION: 1.4522 AT 20 °C; SADTLER REFERENCE NUMBER: 917 (IR, PRISM) Methyl Oleate Molecular Weight 296.5 g/mol Methyl Oleate XLogP3-AA 7.6 Methyl Oleate Hydrogen Bond Donor Count 0 Methyl Oleate Hydrogen Bond Acceptor Count 2 Methyl Oleate Rotatable Bond Count 16 Methyl Oleate Exact Mass 296.27153 g/mol Methyl Oleate Monoisotopic Mass 296.27153 g/mol Methyl Oleate Topological Polar Surface Area 26.3 Å² Methyl Oleate Heavy Atom Count 21 Methyl Oleate Formal Charge 0 Methyl Oleate Complexity 246 Methyl Oleate Isotope Atom Count 0 Methyl Oleate Defined Atom Stereocenter Count 0 Methyl Oleate Undefined Atom Stereocenter Count 0 Methyl Oleate Defined Bond Stereocenter Count 1 Methyl Oleate Undefined Bond Stereocenter Count 0 Methyl Oleate Covalently-Bonded Unit Count 1 Methyl Oleate Compound Is Canonicalized Yes Methyl Oleate is a fatty acid methyl ester resulting from the formal condensation of the carboxy group of oleic acid with methanol. It derives from an oleic acid.Methyl Oleate is exempted from the requirement of a tolerance when used as a surfacant in accordance with good agricultural practice as inert (or occasionally active) ingredients in pesticide formulations applied to growing crops only.Methyl Oleate is exempted from the requirement of a tolerance when used as a surfacant in accordance with good agricultural practice as inert (or occasionally active) ingredients in pesticide formulations applied to growing crops only.Methyl Oleate is an indirect food additive for use only as a component of adhesives.Methyl Oleate WAS TESTED FOR CARCINOGENICITY BY ORAL & SC ADMIN IN ST/A MICE OF BOTH SEXES, BUT A POSITIVE EFFECT COULD NOT BE ASSESSED.Methyl Oleate PROMOTED SKIN TUMOR FORMATION IN MICE. THE RELATION OF MOLECULAR CONFIGURATION & CARCINOGENICITY OF FATTY ACIDS IS DISCUSSED.GROWTH OF THE CRICKET, CRYLLODES SIGILLATUS, WAS SHOWN TO BE INHIBITED BY FATTY ACIDS & SOME FATTY ACID METHYL ESTERS. THE ROUTE OF ENTRY APPEARED TO BE THROUGH THE CUTICLE OF THE TARSI. Methyl Oleate SIGNIFICANTLY RETARDED GROWTH, & RESULTED IN LOWER SURVIVAL.Methyl Oleate was found to be negative when tested for mutagenicity using the Salmonella/microsome preincubation assay, using the standard protocol approved by the National Toxicology Program (NTP). Methyl Oleate was tested in as many as 5 Salmonella typhimurium strains (TA1535, TA1537, TA97, TA98, and TA100) in the presence and absence of rat and hamster liver S-9, at doses of 0.100, 0.333, 1.000, 3.333, and 10.000 mg/plate. The highest negative dose tested in any S. typhimurium strain was 10.000 mg/plate. Slight clearing of the background bacterial lawn occurred at the high dose in cultures without activation.Methyl Oleate's production and use as a synthetic intermediate may result in its release to the environment through various waste streams. If released to air, a vapor pressure of 6.3X10-6 mm Hg at 25 °C indicates Methyl Oleate will exist in both the vapor and particulate phases in the ambient atmosphere. Vapor-phase Methyl Oleate will be degraded in the atmosphere by reaction with photochemically-produced hydroxyl radicals; the half-life for this reaction in air is estimated to be 7.5 hours. Vapor-phase Methyl Oleate will also be degraded in the atmosphere by reaction with ozone; the half-life for this reaction is estimated to be 2.1 hours. Particulate-phase Methyl Oleate will be removed from the atmosphere by wet and dry deposition. If released to soil, Methyl Oleate is expected to have no mobility based upon an estimated Koc of 62,000. Volatilization from moist soil surfaces is expected to be an important fate process based upon an estimated Henry's Law constant of 0.014 atm-cu m/mole. However, adsorption to soil is expected to attenuate volatilization. Methyl Oleate is expected to rapidly biodegrade in aerobic soils as suggested by the rapid biodegradation of structurally similar long-chain fatty acid esters. If released into water, Methyl Oleate is expected to adsorb to suspended solids and sediment in the water column based upon the estimated Koc. Methyl Oleate is expected to rapidly biodegrade in aerobic waters as suggested by the rapid biodegradation of structurally similar long-chain fatty acid esters. Volatilization from water surfaces is expected to be an important fate process based upon this compound's estimated Henry's Law constant. Estimated volatilization half-lives for a model river and model lake are 5 hours and 7 days, respectively. However, volatilization from water surfaces is expected to be attenuated by adsorption to suspended solids and sediment in the water column. The volatilization half-life from a model pond is estimated to be about 61 hours ignoring adsorption; when considering maximum adsorption the volatilization half-life increases to 18 months. An estimated BCF of 490 suggests the potential for bioconcentration in aquatic organisms is moderate. An estimated base-catalyzed second-order hydrolysis rate constant of 0.011 L/mole-sec corresponds to half-lives of 2 years and 74 days at pH values of 7 and 8, respectively. Occupational exposure to Methyl Oleate may occur through inhalation and dermal contact with this compound at workplaces where Methyl Oleate is produced or used. (SRC)Methyl Oleate's production and use as a synthetic intermediate may result in its release to the environment through various waste streams.TERRESTRIAL FATE: Based on a classification scheme, an estimated Koc value of 62,000(SRC), determined from a structure estimation method, indicates that Methyl Oleate is expected to be immobile in soil(SRC). Volatilization of Methyl Oleate from moist soil surfaces is expected to be an important fate process(SRC) given an estimated Henry's Law constant of 0.014 atm-cu m/mole(SRC), using a fragment constant estimation method. However, adsorption to soil is expected to attenuate volatilization(SRC). Methyl Oleate is not expected to volatilize from dry soil surfaces(SRC) based upon a vapor pressure of 6.3X10-6 mm Hg. Methyl Oleate is expected to rapidly biodegrade in aerobic soils as suggested by the rapid biodegradation of structurally similar long-chain fatty acid esters.Based on a classification scheme, an estimated Koc value of 62,000(SRC), determined from a structure estimation method, indicates that Methyl Oleate is expected to adsorb to suspended solids and sediment in water(SRC).Methyl Oleate is expected to rapidly biodegrade in aerobic soils as suggested by the rapid biodegradation of structurally similar long-chain fatty acid esters. An estimated base-catalyzed second-order hydrolysis rate constant of 0.011 L/mole-sec(9,SRC) corresponds to half-lives of 2 years and 70 days at pH values of 7 and 8, respectively(11).According to a model of gas/particle partitioning of semivolatile organic compounds in the atmosphere(1), Methyl Oleate, which has a vapor pressure of 6.3X10-6 mm Hg at 25 °C, will exist in both the vapor and particulate phases in the ambient atmosphere. Vapor-phase Methyl Oleate is degraded in the atmosphere by reaction with photochemically-produced hydroxyl radicals(SRC); the half-life for this reaction in air is estimated to be 7.5 hours(SRC) from its estimated rate constant of 7.4X10-11 cu cm/molecule-sec at 25 °C. Vapor-phase Methyl Oleate is also degraded in the atmosphere by reaction with ozone(SRC); the half-life for this reaction in air is estimated to be 2.1 hours(SRC) from its estimated rate constant of 1.3X10-16 cu cm/molecule-sec at 25 °C. Particulate-phase Methyl Oleate may be removed from the air by wet and dry deposition(SRC).The rate constant for the vapor-phase reaction of Methyl Oleate with photochemically-produced hydroxyl radicals has been estimated as 7.4E-11 cu cm/molecule-sec at 25 °C(SRC) using a structure estimation method. This corresponds to an atmospheric half-life of about 7.5 hours at an atmospheric concentration of 5X10+5 hydroxyl radicals per cu cm. The rate constant for the vapor-phase reaction of Methyl Oleate with ozone has been estimated as 1.3X10-16 cu cm/molecule-sec at 25 °C(SRC) using a structure estimation method. This corresponds to an atmospheric half-life of about 2 hours at an atmospheric concentration of 7X10+11 ozone molecules per cu cm. A base-catalyzed second-order hydrolysis rate constant of 0.11 L/mole-sec(SRC) was estimated using a structure estimation method; this corresponds to half-lives of 2 years and 70 days at pH values of 7 and 8, respectively. The predicted near-surface half-life for the photosensitized oxidation of Methyl Oleate in near suface waters in the Southern US is 1100 hrs. Methyl Oleate is not expected to directly photolyze due to the lack of absorption in the environmental UV spectrum.An estimated BCF of 490 was calculated for Methyl Oleate(SRC) using a log Kow of 7.45 and a regression-derived equation. According to a classification scheme, the estimated BCF suggests the potential for bioconcentration in aquatic organisms is moderate.Using a structure estimation method based on molecular connectivity indices, the Koc for Methyl Oleate can be estimated to be about 62,000(SRC). According to a classification scheme, this estimated Koc value suggests that Methyl Oleate is expected to be immobile in soil.The Henry's Law constant for Methyl Oleate is estimated as 0.014 atm-cu m/mole(SRC) using a fragment constant estimation method. This Henry's Law constant indicates that Methyl Oleate is expected to volatilize rapidly from water surfaces. Based on this Henry's Law constant, the volatilization half-life from a model river (1 m deep, flowing 1 m/sec, wind velocity of 3 m/sec) is estimated as approximately 5 hours(SRC). The volatilization half-life from a model lake (1 m deep, flowing 0.05 m/sec, wind velocity of 0.5 m/sec) is estimated as approximately 7 days(SRC). The volatilization half-life from a model pond 2 m deep is estimated to be about 61 hours ignoring adsorption; when considering maximum adsorption the volatilization half-life increases to 18 months. Methyl Oleate's Henry's Law constant indicates that volatilization from moist soil surfaces may occur(SRC). Methyl Oleate is not expected to volatilize from dry soil surfaces(SRC) based upon a vapor pressure of 6.3X10-6 mm Hg.Methyl Oleate was detected in trace quantities in samples from the River Lee, in the UK.Methyl Oleate was identified in 3 of 3 New Jersey POTW effluents, date not provided, at a estimated concentration of 0.3-18 ppb. It was detected in 13 of 13 effluents samples from an olive oil production plant, Spain, at 520-77721 ug/l. It was qualitatively detected in the effluent of a pulp and paper mill in Finland.First check the victim for contact lenses and remove if present. Flush victim's eyes with water or normal saline solution for 20 to 30 minutes while simultaneously calling a hospital or poison control center. Do not put any ointments, oils, or medication in the victim's eyes without specific instructions from a physician. IMMEDIATELY transport the victim after flushing eyes to a hospital even if no symptoms (such as redness or irritation) develop. SKIN: IMMEDIATELY flood affected skin with water while removing and isolating all contaminated clothing. Gently wash all affected skin areas thoroughly with soap and water. If symptoms such as redness or irritation develop, IMMEDIATELY call a physician and be prepared to transport the victim to a hospital for treatment. INHALATION: IMMEDIATELY leave the contaminated area; take deep breaths of fresh air. If symptoms (such as wheezing, coughing, shortness of breath, or burning in the mouth, throat, or chest) develop, call a physician and be prepared to transport the victim to a hospital. Provide proper respiratory protection to rescuers entering an unknown atmosphere. Whenever possible, Self-Contained Breathing Apparatus (SCBA) should be used; if not available, use a level of protection greater than or equal to that advised under Protective Clothing. INGESTION: DO NOT INDUCE VOMITING. If the victim is conscious and not convulsing, give 1 or 2 glasses of water to dilute the chemical and IMMEDIATELY call a hospital or poison control center. Be prepared to transport the victim to a hospital if advised by a physician. If the victim is convulsing or unconscious, do not give anything by mouth, ensure that the victim's airway is open and lay the victim on his/her side with the head lower than the body. DO NOT INDUCE VOMITING. IMMEDIATELY transport the victim to a hospital. (NTP, 1992)If you spill this chemical, use absorbent paper to pick up all liquid spill material. Your contaminated clothing and absorbent paper should be sealed in a vapor-tight plastic bag for eventual disposal. Solvent wash all contaminated surfaces with alcohol followed by washing with a strong soap and water solution. Do not reenter the contaminated area until the Safety Officer (or other responsible person) has verified that the area has been properly cleaned. STORAGE PRECAUTIONS: You should keep this material in a tightly-closed container under an inert atmosphere, and store it at refrigerated temperatures. Methyl oleate is exempted from the requirement of a tolerance when used as a surfacant in accordance with good agricultural practice as inert (or occasionally active) ingredients in pesticide formulations applied to growing crops only.Where the neat test chemical is weighed and diluted, wear a NIOSH-approved half face respirator equipped with an organic vapor/acid gas cartridge (specific for organic vapors, HCl, acid gas and SO2) with a dust/mist filter. RECOMMENDED GLOVE MATERIALS: Permeation data indicate that neoprene gloves may provide protection to contact with this compound. Neoprene over latex gloves is recommended. However, if this chemical makes direct contact with your gloves, or if a tear, puncture or hole develops, remove them at once. Esters, such as OLEIC ACID METHYL ESTER, react with acids to liberate heat along with alcohols and acids. Strong oxidizing acids may cause a vigorous reaction that is sufficiently exothermic to ignite the reaction products. Heat is also generated by the interaction of esters with caustic solutions. Flammable hydrogen is generated by mixing esters with alkali metals and hydrides.Methyl oleate is exempted from the requirement of a tolerance when used as a surfacant in accordance with good agricultural practice as inert (or occasionally active) ingredients in pesticide formulations applied to growing crops only.0.05 ML OF 10% EMULSION OF OLEIC ACID IN NACL SOLN OR 0.05 ML OF 10% SOLN OF SODIUM OLEATE ADJUSTED WITH HCL TO PH 7.2 INJECTED INTO CORNEAS OF RABBITS CAUSED EYES TO BECOME INFLAMED WITHIN FEW HR & TO DEVELOP CORNEAL ABSCESS WITHIN FEW DAYS. ... METHYL OLEATE ALSO PRODUCED NECROSIS & LIPOGENESIS WHEN TESTED IN SAME WAY.Methyl oleate was found to be negative when tested for mutagenicity using the Salmonella/microsome preincubation assay, using the standard protocol approved by the National Toxicology Program (NTP). Methyl oleate was tested in as many as 5 Salmonella typhimurium strains (TA1535, TA1537, TA97, TA98, and TA100) in the presence and absence of rat and hamster liver S-9, at doses of 0.100, 0.333, 1.000, 3.333, and 10.000 mg/plate. The highest negative dose tested in any S. typhimurium strain was 10.000 mg/plate. Slight clearing of the background bacterial lawn occurred at the high dose in cultures without activation.Methyl oleate's production and use as a synthetic intermediate may result in its release to the environment through various waste streams. If released to air, a vapor pressure of 6.3X10-6 mm Hg at 25 °C indicates methyl oleate will exist in both the vapor and particulate phases in the ambient atmosphere. Vapor-phase methyl oleate will be degraded in the atmosphere by reaction with photochemically-produced hydroxyl radicals; the half-life for this reaction in air is estimated to be 7.5 hours. Vapor-phase methyl oleate will also be degraded in the atmosphere by reaction with ozone; the half-life for this reaction is estimated to be 2.1 hours. Particulate-phase methyl oleate will be removed from the atmosphere by wet and dry deposition. If released to soil, methyl oleate is expected to have no mobility based upon an estimated Koc of 62,000. Volatilization from moist soil surfaces is expected to be an important fate process based upon an estimated Henry's Law constant of 0.014 atm-cu m/mole. However, adsorption to soil is expected to attenuate volatilization. Methyl oleate is expected to rapidly biodegrade in aerobic soils as suggested by the rapid biodegradation of structurally similar long-chain fatty acid esters. If released into water, methyl oleate is expected to adsorb to suspended solids and sediment in the water column based upon the estimated Koc. Methyl oleate is expected to rapidly biodegrade in aerobic waters as suggested by the rapid biodegradation of structurally similar long-chain fatty acid esters. Volatilization from water surfaces is expected to be an important fate process based upon this compound's estimated Henry's Law constant. Estimated volatilization half-lives for a model river and model lake are 5 hours and 7 days, respectively. However, volatilization from water surfaces is expected to be attenuated by adsorption to suspended solids and sediment in the water column. The volatilization half-life from a model pond is estimated to be about 61 hours ignoring adsorption; when considering maximum adsorption the volatilization half-life increases to 18 months. An estimated BCF of 490 suggests the potential for bioconcentration in aquatic organisms is moderate. An estimated base-catalyzed second-order hydrolysis rate constant of 0.011 L/mole-sec corresponds to half-lives of 2 years and 74 days at pH values of 7 and 8, respectively. Occupational exposure to methyl oleate may occur through inhalation and dermal contact with this compound at workplaces where methyl oleate is produced or used. Based on a classification scheme, an estimated Koc value of 62,000(SRC), determined from a structure estimation method, indicates that methyl oleate is expected to be immobile in soil(SRC). Volatilization of methyl oleate from moist soil surfaces is expected to be an important fate process(SRC) given an estimated Henry's Law constant of 0.014 atm-cu m/mole(SRC), using a fragment constant estimation method. However, adsorption to soil is expected to attenuate volatilization(SRC). Methyl oleate is not expected to volatilize from dry soil surfaces(SRC) based upon a vapor pressure of 6.3X10-6 mm Hg. Methyl oleate is expected to rapidly biodegrade in aerobic soils as suggested by the rapid biodegradation of structurally similar long-chain fatty acid esters.Based on a classification scheme, an estimated Koc value of 62,000(SRC), determined from a structure estimation method, indicates that methyl oleate is expected to adsorb to suspended solids and sediment in water(SRC). Volatilization from water surfaces is expected based upon an estimated Henry's Law constant of 0.014 atm-cu m/mole(SRC), developed using a fragment constant estimation method. Volatilization half-lives for a model river and model lake are 5 hours and 7 days, respectively(SRC), using an estimation method. However, volatilization from water surfaces is expected to be attenuated by adsorption to suspended solids and sediment in the water column(SRC). The volatilization half-life from a model pond is estimated to be about 61 hours ignoring adsorption; when considering maximum adsorption the volatilization half-life increases to 18 months. According to a classification scheme, an estimated BCF of 490 from its log Kow of 7.45 and a regression-derived equation suggests the potential for bioconcentration in aquatic organisms is moderate. Methyl oleate is expected to rapidly biodegrade in aerobic soils as suggested by the rapid biodegradation of structurally similar long-chain fatty acid esters. An estimated base-catalyzed second-order hydrolysis rate constant of 0.011 L/mole-sec(SRC) corresponds to half-lives of 2 years and 70 days at pH values of 7 and 8, respectively.According to a model of gas/particle partitioning of semivolatile organic compounds in the atmosphere, methyl oleate, which has a vapor pressure of 6.3X10-6 mm Hg at 25 °C, will exist in both the vapor and particulate phases in the ambient atmosphere. Vapor-phase methyl oleate is degraded in the atmosphere by reaction with photochemically-produced hydroxyl radicals(SRC); the half-life for this reaction in air is estimated to be 7.5 hours(SRC) from its estimated rate constant of 7.4X10-11 cu cm/molecule-sec at 25 °C. Vapor-phase methyl oleate is also degraded in the atmosphere by reaction with ozone(SRC); the half-life for this reaction in air is estimated to be 2.1 hours(SRC) from its estimated rate constant of 1.3X10-16 cu cm/molecule-sec at 25 °C. Particulate-phase methyl oleate may be removed from the air by wet and dry deposition(SRC).The rate constant for the vapor-phase reaction of methyl oleate with photochemically-produced hydroxyl radicals has been estimated as 7.4E-11 cu cm/molecule-sec at 25 °C(SRC) using a structure estimation method. This corresponds to an atmospheric half-life of about 7.5 hours at an atmospheric concentration of 5X10+5 hydroxyl radicals per cu cm. The rate constant for the vapor-phase reaction of methyl oleate with ozone has been estimated as 1.3X10-16 cu cm/molecule-sec at 25 °C(SRC) using a structure estimation method. This corresponds to an atmospheric half-life of about 2 hours at an atmospheric concentration of 7X10+11 ozone molecules per cu cm. A base-catalyzed second-order hydrolysis rate constant of 0.11 L/mole-sec(SRC) was estimated using a structure estimation method; this corresponds to half-lives of 2 years and 70 days at pH values of 7 and 8, respectively. The predicted near-surface half-life for the photosensitized oxidation of methyl oleate in near suface waters in the Southern US is 1100 hrs. Methyl oleate is not expected to directly photolyze due to the lack of absorption in the environmental UV spectrum.The Henry's Law constant for methyl oleate is estimated as 0.014 atm-cu m/mole(SRC) using a fragment constant estimation method. This Henry's Law constant indicates that methyl oleate is expected to volatilize rapidly from water surfaces. Based on this Henry's Law constant, the volatilization half-life from a model river (1 m deep, flowing 1 m/sec, wind velocity of 3 m/sec) is estimated as approximately 5 hours(SRC). The volatilization half-life from a model lake (1 m deep, flowing 0.05 m/sec, wind velocity of 0.5 m/sec) is estimated as approximately 7 days(SRC). The volatilization half-life from a model pond 2 m deep is estimated to be about 61 hours ignoring adsorption; when considering maximum adsorption the volatilization half-life increases to 18 months. Methyl oleate's Henry's Law constant indicates that volatilization from moist soil surfaces may occur(SRC). Methyl oleate is not expected to volatilize from dry soil surfaces(SRC) based upon a vapor pressure of 6.3X10-6 mm Hg.Methyl oleate produces small amounts of allylic keto-oleates (with CO on carbons 8-, 9-, 10- and 11), epoxy-stearate or epoxy-oleates (8,9-, 9,10- and 10,11-epoxy), dihydroxy-oleates (8,9-, 9,10-, and 10,11-diOH) and dihydroxystearates (between carbon-9 and carbon-11). The allylic keto-oleates may be derived by dehydration of the corresponding hydroperoxides. 9,10-Epoxystearate may be produced by the reaction of oleate and the hydroperoxides. The other epoxy products can be formed by cyclization of an alkoxy radical formed from the corresponding hydroperoxides of oleate. Accordingly, the 11-hydroperoxide forms the 10,11-epoxy ester, the 8-hydroperoxide forms the 8,9-epoxy ester, and the 9- and 10-hydroperoxides form the 9,10-epoxy ester. The 1,2- and 1,4-dihydroxy esters may be formed from a similar alkoxyl radical that undergoes hydroxyl and hydrogen radical substitution via an allylic hydroxy ester radical.Acrylated methyl oleate (AMO) was synthesized using methods reported by Bunker and Wool [4]. The monomer synthesis requires two steps. First, the unsaturated bond in oleic methyl ester (OME) must be epoxidized by a peroxy acid. The epoxidized fatty acid methyl ester is then acrylated using acrylic acid. The acrylate groups are able to participate in free-radical polymerization. A schematic of the monomer synthesis is shown in Fig. 12.2. The OME can also be derived as a by-product from biodiesel, assuming that we have an efficient fatty acid separation process. The separation process was explored by Bunker and Wool and potentially can be done economically at large scale. This would circumvent the need for the development of specialty high-oleic oils and provide additional utilization of biodiesel plants currently being constructed in Delaware and elsewhere. From a green engineering perspective, the biodiesel is perhaps more valuable as a chemical feedstock rather than a combustible fuel feedstock and can attain this value when the current generation of internal combustion engines is replaced in the future by their fuel-cell equivalents.They also demonstrated that jojoba oil undergoes facile ene addition reactions with these two enophiles. Recently, Biswas et al.119 studied the ene reaction of soybean oil with diethyl azodicarboxylate and observed a self-curing and thickening behavior at room temperature, which are believed to be due to cross-linking ene reactions. The ene adducts between soybean oil and diethyl azodicarboxylate were subjected to hydrolysis and alcoholysis reactions by chemical and enzymatic methods.120 Chemical hydrolysis yielded hydrazino-fatty acids, while enzymatic alcoholysis with methanol, glycerol, and poly(ethylene glycol) yielded the corresponding transesterified products.In sheet metal-forming processes, lubricants that can provide corrosion protection and scratch resistance are necessary to prevent material transfer from the sheet metal to the tool surface and to control friction. While a silane film can give good corrosion protection properties, it is often too thin to prevent such galling. With the desire to use environment-friendly pretreatments in the surface engineering of metal substrates,121 the proper choice of silane pretreatment of a metal surface, along with a vegetable oil coupled to the surface, can provide the desired lubrication properties. The coupling between a vegetable oil and a mercaptosilane was achieved through a photoinduced thiol–ene reaction using UV radiation.122 The thiol–ene coupling reaction of 2-ethyl-(hydroxymethyl)-1,3-propanediol trimercapto acetate and 2-ethyl-(hydroxymethyl)-1,3-propanediol trimercapto propionate with methyl oleate and methyl linoleate was evaluated by Samuelsson et al.123 Both thiols were more prone to add to the monounsaturated methyl oleate than to methyl linoleate, which contains two unconjugated double bonds. Real-time infrared (IR) measurements also showed that the cis-unsaturation in methyl oleate isomerized much more quickly than in methyl linoleate, and this also had an impact on the overall addition rate of the thiols because a trans-unsaturation was more reactive than a cis-unsaturation.Some of the more recent developments utilizing the ene reaction of vegetable oils are in the area of coatings and thermoset resins. Vinyl alkoxysilanes and vinyl acetoxysilanes have been grafted onto unsaturated vegetable oils to synthesize moisture-curable coatings.124 Similarly, butanethiol has been used in UV-initiated thiol–ene reactions with canola and corn oils.125 High butanethiol-to-vegetable-oil ratios and low reaction temperatures were used to effect high conversion of the double bonds and obtain high yields. Rubbery, thermoset polymers have been synthesized using the ene reaction between soybean oil and p-nitrosobenzene.126 High-performance thermosetting resins have also been prepared from DCO and 1,1′-(methylenedi-4,1-phenylene)bismaleimide.127 Similarly, grafted autoxidizable polyester resins for high-solid alkyd coating compositions have been reported, which utilize an ene adduct between natural oils and a diacid or its anhydride.No reproductive or developmental toxicity information was found for biodiesel. Methyl oleate was tested in a limited study design in which female rats, exposed to 100 mg kg−1 day−1 for 12 weeks, were bred to unexposed males. There were no effects to reproductive parameters.Several oils used as feedstocks for biodiesel have been evaluated for reproductive or developmental toxicity potential in limited testing. For tallow, a three-generation study in pigs and a one-generation study in rats failed to identify adverse effects to reproduction or offspring. In the rat study, the fatty acid profiles in fat tissues of newborn rats contained higher 14:0 and 18:0 content, reflecting the tallow composition in the diet. A screening study for developmental toxicity in rats administered palm oil at doses up to 3 ml kg−1 (ca. 2760 mg kg−1 day−1) resulted in prenatal mortality (resorptions), defects, and growth retardation, but the authors hypothesized that the effects may have been due to high vitamin A in the palm oil sample. Testing with palm oil for effects on sexual maturation and endocrine function, with the control group given corn oil and a second group controlling for fat content, found that vaginal opening occurred earlier in female rats given a high-fat diet. To the authors, this suggested that body weight or body fat was a factor in acceleration of vaginal patency, as there were no differences in average body weights at first estrus, no irregularities in estrous cyclicity, and no measured differences during the estrous cycles for estradiol, prolactin, or luteinizing hormone.Biodiesel exhaust (B100 soy-derived, 0.5 mg particulates per cubic meter per day) did not cause developmental toxicity in rats.

Chemical name: Methyl 4-Hydroxybenzoate Chemical structure INCI designation Methylparaben Product properties Appearance (20°C): White, crystalline powder. Chemical and physical data Melting point: 125 - 128 oC Assayacc. BP/PH.Eur: 98.0 - 102.0 % EC / List no.: 202-785-7 CAS no.: 99-76-3 Uses METHYL PARABEN is a broad spectrum antimicrobial agent designed for preservation of a wide range of cosmetics, toiletries and topical pharmaceuticals. METHYL PARABEN is suitable to preserve both rinse- off and leave- on formulations. Applications Typical use concentrations of METHYL PARABEN is 0.1 – 0.3 %. Combinations of p- Hydroxybenzoic acid esters, e.g.with Nipasol M, Nipagin A or Nipabutyl exhibit increased activity compared with individual esters. Incorporation METHYL PARABEN is freely soluble in most oils, waxes, fatty alcohols, but have relatively low solubility in water. The low aqueous solubility does not affect the microbiological efficacy of the esters. Most formulations requiring preservation contain a significant amount of water. This may mean that METHYL PARABEN cannot readily be added directly to the formulation. Other methods of incorporation are quite straightforward however, and are listed below. Dissolving in water The solubility of METHYL PARABEN increases greatly as the temperature of the water rises. Therefore a concentrate may be made up by heating an appropriate quantity of water to 60- 100 °C prior to addition of METHYL PARABEN. This concentrate may then be added to the formulation, provided that the ester concentration does not exceed its solubility in the formulation at normal ambient temperatures. Dissolving in organic solvents METHYL PARABEN is readily soluble in polar organic solvents. Where such a solvent is already part of a formulation an METHYL PARABEN concentrate may be made up prior to addition. If a suitable solvent is not already part of the formulation,a highly concentrated solution may be made up e.g. 32 % in Ethanol, which would give insignificant residual levels of ethanol in the end product. Solubilisation in oils, emulsifiers etc. METHYL PARABEN is readily soluble in lipophilic ingredients and may be introduced to a formulation by adding to the oil phase with some warming before any emulsification stage. In multiphase systems, such as emulsions, it is often advisable to use a combination of aqueous dissolution with either of the other methods to ensure adequate preservation. The ester may be incorporated in the water to its maximum solubility and any further quantities may be dissolved in the oil phase, or solvent, as appropriate. pH stability METHYL PARABEN remains fully stable over a wide pH range from 4- 8. In general the lower the pH of the formulation, the more active is METHYL PARABEN. That can result in a lower use concentration when the pH of the formulation is more acidic. Temperature stability METHYL PARABEN is stable up to 80 °C. METHYL PARABEN is the best water soluble short-chain Paraben. Benefits Broad spectrum of activity against bacteria and fungi Low order of toxicity Effectiveness at low concentrations Stability over a broad pH-range Water-soluble Biodegradability at environmental concentrations Global acceptance in personal care applications Solubility The solubility of METHYL PARABEN in different solvents is illustrated in the following table. Solvent % (w/w) Water 10 °C 0.13 Water 25 °C 0.25 Water 80 °C 3.1 Water 100 °C 6.2 Acetone 39 Methanol 37 Ethanol 32 Propylene Glycol 26 Glycerol 3.3 Vegetable oils (arachis) 2.4 Liquid paraffin 0.02 Microbial Activity METHYL PARABEN exhibits microbiostatic activity against a wide range of bacteria, yeast and mould. This is illustrated by the following table which shows the minimum inhibitory concentration (MIC) of METHYL PARABEN against examples of different groups of microorganisms. Microorganisms MIC level (%) Gram Negative Bacteria Pseudomonas aeruginosa 0.20 Escherichia coli 0.10 Klebsiella aerogenes 0.075 Klebsiella pneumoniae 0.10 Serratia marcescens 0.075 Proteus vulgaris 0.10 Salmonella enteritidis 0.15 Salmonella typhi 0.15 Microorganisms MIC level (%) Gram Positive Bacteria Stpahylococcus aureus 0.15 Streptococcus haemolyticus 0.10 Bacillus cereus 0.075 Bacillus subtilis 0.10 Lactobacillus buchneri 0.10 Yeasts Candida albicans 0.10 Saccharomyces cerevisiae 0.10 Molds Aspergillus niger 0.10 Penicillium digitatum 0.05 Rhizopus nigricans 0.05 Storage instructions The product must be stored in tighly closed container in a cool, well- ventilated, dry place. Further information on handling, storage and dispatch is given in the EC safety data sheet Methylparaben, also methyl paraben, one of the parabens, is a preservative with the chemical formula CH3(C6H4(OH)COO). Methylparaben is the methyl ester of p-hydroxybenzoic acid. Natural occurrences Methylparaben serves as a pheromone for a variety of insects and is a component of queen mandibular pheromone. It is a pheromone in wolves produced during estrus associated with the behavior of alpha male wolves preventing other males from mounting females in heat. Uses Methylparaben is an anti-fungal agent often used in a variety of cosmetics and personal-care products. It is also used as a food preservative and has the E number E218. Methylparaben is commonly used as a fungicide in Drosophila food media at 0.1%.[5] To Drosophila, methylparaben is toxic at higher concentrations, has an estrogenic effect (mimicking estrogen in rats and having anti-androgenic activity), and slows the growth rate in the larval and pupal stages at 0.2%.[6] Safety There is controversy about whether methylparaben or propylparabens are harmful at concentrations typically used in body care or cosmetics. Methylparaben and propylparaben are considered generally recognized as safe (GRAS) by the USFDA for food and cosmetic antibacterial preservation. Methylparaben is readily metabolized by common soil bacteria, making it completely biodegradable. Methylparaben is readily absorbed from the gastrointestinal tract or through the skin. It is hydrolyzed to p-hydroxybenzoic acid and rapidly excreted in urine without accumulating in the body. Acute toxicity studies have shown that methylparaben is practically non-toxic by both oral and parenteral administration in animals. In a population with normal skin, methylparaben is practically non-irritating and non-sensitizing; however, allergic reactions to ingested parabens have been reported. A 2008 study found no competitive binding for human estrogen and androgen receptors for methylparaben, but varying levels of competitive binding were seen with butyl- and isobutyl-paraben. Preferred IUPAC name Methyl 4-hydroxybenzoate Other names Methyl paraben; Methyl p-hydroxybenzoate; Methyl parahydroxybenzoate; METHYL PARABEN; E number E218; Tegosept; Mycocten Identifiers CAS Number: 99-76-3 Methyl 4-hydroxybenzoate This information is based on our present state of knowledge and is intended to provide general notes on our products and their uses. It should not therefore be construed as guaranteeing specific properties of the products described on their suitability for a particular application. Any existing industrial property rights must be observed. The quality of our products is guaranteed under our General Conditions of Sale.

Methyl 4-hydroxybenzoate, sodium salt; Sodium 4-(methoxycarbonyl)phenolate; Natrium-4-(methoxycarbonyl)phenolat; 4-(metoxicarbonil)fenolato de sodio; 4-(méthoxycarbonyl)phénolate de sodium; Methyl paraben sodium salt; Sodium methyl 4-hydroxybenzoate; methyl-4-oxide-benzoate, sodium salt; Methyl p-hydroxybenzoate, sodium salt CAS NO: 5026-62-0

4-hydroxybenzoate de méthyle, méthylparabène parahydroxybenzoate de méthyle, No CAS :99-76-3, Le 4-hydroxybenzoate de méthyle ou méthylparabène (E2184) est un conservateur de la famille des parabènes. Il est utilisé dans les cosmétiques, les médicaments et les aliments, pour ses propriétés antibactériennes et antifongiques.Benzoic acid, p-hydroxy-, methyl ester;Benzoic acid, p-hydroxy-, methyl ester (6CI,8CI), 4-(Carbomethoxy)phenol, 4-(Methoxycarbonyl)phenol, 4-Hydroxybenzoic acid methyl ester, 4-Hydroxymethyl benzoate, Methyl 4-(3'-butenyloxy)benzoate; methyl parabel [INCI]; METHYL PARABEN; methyl-4-hydroxybenzoate

NMP; n-methyl-2-pyrrolidone; N-Methyl pyrrolidone; N-Methylpyrrolidone; N° CAS : 872-50-4, Nom INCI : METHYL PYRROLIDONE. Nom chimique : N-methyl-2-pyrrolidone. N° EINECS/ELINCS : 212-828-1. Solvant : Dissout d'autres substances, 1-Méthyl-2-pyrrolidone, 1-Methyl-2-pyrrolidinone, 1-methyl-5-pyrrolidinone, 1-METHYLAZACYCLOPENTAN-2-ONE, 1-METHYLPYRROLIDINONE,1-METHYLPYRROLIDONE, 2-Pyrrolidinone, 1-methyl-, M-PYROL, N-METHYL-2-PYRROLIDINONE, n-methyl-2-pyrrolidone, N-METHYL-ALPHA-PYRROLIDINONE, N-METHYL-ALPHA-PYRROLIDONE,N-METHYL-GAMMA-BUTYROLACTAM, N-METHYLPYRROLIDINONE, N-Methylpyrrolidone, NMP, METHYL PYRROLIDONE, Noms français :1-Methyl-2-pyrrolidinone; 1-Methyl-2-pyrrolidone; 1-METHYL-5-PYRROLIDINONE; 1-METHYLAZACYCLOPENTAN-2-ONE; 1-METHYLPYRROLIDINONE; 1-METHYLPYRROLIDONE-2; 2-PYRROLIDINONE, 1-METHYL-; M-Pyrol; METHYLPYRROLIDINONE ;Méthyl-1 pyrrolidinone-2; N-METHYL PYROLIDINONE; N-METHYL-2-PYRROLIDINONE ;N-METHYL-ALPHA-PYRROLIDINONE; N-METHYL-ALPHA-PYRROLIDONE ;N-METHYLPYROLIDINONE; N-METHYLPYROLIDONE ;N-METHYLPYRROLIDINONE; N-Méthyl 2-pyrrolidone; N-Méthyl pyrrolidone; N-Méthyl pyrrolidone-2. Noms anglais :N-Methyl pyrrolidone; N-Methylpyrrolidone Utilisation: La N-méthyl 2-pyrrolidone est un solvant industriel utilisé dans différents secteurs d'activité. Les principales utilisations de la N-méthyl 2-pyrrolidone qu'on peut rencontrer dans les établissements québécois sont : dans les produits de nettoyage industriels que ce soit comme composant principal de décapants à peinture, de dégraisseurs ou de nettoyeurs pour surface de métal (enlèvement des huiles, graisses, suies, dépôts de carbone et autres résidus goudronneux dans les moteurs à combustion) en plus faible concentration dans les nettoyeurs à graffitis et les produits de nettoyage domestiques dans la formulation de peintures et revêtements, dont certaines peintures et finis à base d'eau, des revêtements pour séchage au four et d'autres à base de mélanges de solvants en imprimerie, dans la formulation des encres, comme dispersant de pigments, ou en mélange avec d'autres solvants pour nettoyer les écrans ou autres surfaces en électronique, comme solvant de nettoyage pour les plaques de silicium (semi-conducteur), décapant de résines photosensibles (circuit imprimé), ou solvant de nettoyage de résidus d'enrobage ou autres résines dans l'industrie du plastique, comme solvant pour de nombreux polymères et copolymères ou comme milieu de réaction pour la production de polymères tels que les polyéthersulfones, les polyimides ou les aramides en agrochimie, comme solvant dans la formulation de pesticides dans l'industrie pharmaceutique, comme intermédiaire de synthèse, dans les formulations de médicaments à application topique pour augmenter la pénétration ou comme solvant de produits cosmétiques.N-Methylpyrrolidione; N-Methylpyrrolidone; 106420 [Beilstein]; 1-Methyl-2-pyrrolidinon [German] [ACD/IUPAC Name]; 1-Methyl-2-pyrrolidinone [ACD/IUPAC Name] 1-Méthyl-2-pyrrolidinone [French] [ACD/IUPAC Name]; 1-Methyl-2-pyrrolidone; 1-Methylpyrrolidin-2-on; 1-methylpyrrolidin-2-one; 212-828-1 [EINECS]; 2-Pyrrolidinone, 1-methyl- [ACD/Index Name]; 2-Pyrrolidone, 1-methyl; 872-50-4 [RN]; Methyl pyrrolidone; METHYLPYRROLIDINONE; Methylpyrrolidone [Wiki]; Methylpyrrolidone, N-MFCD00003193 [MDL number] ;N-methyl pyrrolidinone; N-methyl-2-pyrrolidinone; N-Methyl-2-pyrrolidone;N-Methyl-a-pyrrolidinone; N-Methyl-g-butyrolactone; N-methylpyrrolidinone; N-Methyl-α-pyrrolidinone; N-methyl-α-pyrrolidone; N-Methyl-α-pyrrolidone; NMP [Formula]; Pyrrolidinone, methyl-; 185964-60-7 [RN];1-METHYL-2-PYRROLIDI; 1-Methyl-2-pyrrolidon; 1-Methyl-5-pyrrolidinone; 1-methylazacyclopentan-2-one; 1-Methylazacyclopentane-2-one; 1-Methyl-pyrrolidin-2-one; 1-Methylpyrrolidinone; 1-METHYLPYRROLIDINONE-5,5-D2; 1-Methylpyrrolidone; 204-438-5 [EINECS]; 2-Pyrrolidinone, methyl-; 2-Pyrrolidone, 1-methyl-; Agsolex 1; MB3; Methyl-2-pyrrolidinone;METHYLPYRROLIDIN-1-YLNE; M-Pyrol; N-methyl pyrrolidone; N-Methyl-2-ketopyrrolidine; N-methyl-2-pyrolidinone;N-Methyl-2-pyrrolidinone ACS reagent; N-Methylbutyrolactam; N-Methyl-d3-2-pyrrolidinone-d6; N-METHYLPYROLIDONE; N-Methylpyrrolid-2-one; N-methylpyrrolidin-2-one; N-Methylpyrrolidione (en); N-methyl-pyrrolidone; N-methyl-α-pyrrolidinone; N-methyl-γ-butyrolactam; N-Methyl-γ-butyrolactam; N-甲基吡咯烷酮 [Chinese]; pyrrolidin-2-one, 1-methyl-; T5NVTJ A [WLN]; 1-Methyl-2-pyrrolidinone; 1-methyl-2-pyrrolidone; EC Inventory, , , ; 1-Methyl-2-pyrrolidone (NMP); Candidate List; 1-Methyl-5-pyrrolidinone; 1-Methylazacyclopentan-2-one; 1-Methylpyrrolidinone; 1-Methylpyrrolidone; 2-Pyrrolidinone, 1-methyl-; AgsolEx 1; Methylpyrrolidone; Microposit 2001;N-Methyl-2-pyrrolidinone; N-Methyl-2-pyrrolidone; N-Methyl-gamma-butyrolactam; N-Methylpyrrolidinone; N-methylpyrrolidone; NMP; Pharmasolve; Pyrol M; SL 1332; Translated names: 1-methyl-2-pyrrolidon (da); 1-methylpyrrolidin-2-on (cs); 1-metil-2-pirolidon (hr);1-metil-2-pirolidonas (lt); 1-metil-2-pirolidons (lv); 1-metil-2-pirolidonă (ro); 1-metil-2-pirrolidon (hu); 1-metil-2-pirrolidona (es); 1-metil-2-pirrolidone (it); 1-metyl-2-pyrrolidon (no);1-metylo-2-pirolidon (pl); 1-metylpyrolidín-2-ón (sk); 1-metyyli-2-pyrrolidoni (fi); 1-metüül-2-pürrolidoon (et); 1-méthyl-2-pyrrolidone (fr); 1-μεθυλο-πυρρολιδόνη-2 (el); 1-метил-2-пиролидон (bg); N-metil-2-pirolidon (hr); N-methyl-2-pyrrolidon (cs); N-metil-2-pirolidon (sl); N-metil-2-pirolidonas (lt); N-metil-2-pirolidons (lv); N-metil-2-pirolidonă (ro); N-metil-2-pirrolidon (hu); N-metil-2-pirrolidona (es); N-metil-2-pirrolidone (it); N-metyl-2-pyrolidón (sk); N-metyl-2-pyrrolidon (no); N-metylo-2-pirolidon (pl); N-metyyli-2-pyrrolidoni (fi); N-metüül-2-pürrolidoon (et); N-méthyl-2-pyrrolidone (fr); N-μεθυλο-πυρρολιδόνη-2· (el); N-метил-2-пиролидон (bg); : 1-mehyl-2-pyrrolodone; 1-Methyl 2-pyrrolidone; 1-methylpyrrolidin-1-one; 1-methylpyrrolidin-2-one; 1-methylpyrrolidin-2-one,N-METHYLPYRROLIDONE, 1-Methyl-2-pyrrolidinone, N-METHYL-2-PYRROLIDONE; 1-O-butyl 2-O-(phenylmethyl) benzene-1,2-dicarboxylate; 2-Pyrrolidone, 1-methyl; Methyl pyrrolidone; METHYL-N 2-PYRROLIDONE; n methyl 2 pyrrolidone;N-Methyl pyrolidone; N-methyl-2-pyrolidone; N-methyl-2-pyrrolidone; 1-methyl-2-pyrrolidone; NMP (n-methyl-2-pyrrolidone); Trade names;2-Pyrrolidinone, 1-methyl- (7CI, 8CI, 9CI); 2-Pyrrolidinone, 1-methyl-(7Cl, 8Cl, 9Cl); M-Pyrol; N-methyl pyrrolidone; N-Methyl-.alpha.-pyrrolidinone;N-Methyl-.alpha.-pyrrolidone;N-Methyl-.gamma.-butyrolactam; N-METHYLPYROLIDONE;N-Methylpyrrolidon; n-methylpyrrolidon in Lube Green preparation; POLYFLON PTFE SM-3900; Pyrol-M

1,2,3,6-TETRAHYDRO-3-METHYLPHTHALIC ANHYDRIDE; 1,2,3,6-tetrahydro-4-methylphthalic anhydride; 1-METHYL-5-CYCLOHEXENE-2,3-DICARBOXYLIC ANHYDRIDE; 3a,4,7,7a-tetrahydromethyl-1,3-isobenzofurandione; 3-METHYL-4-CYCLOHEXEN-1,2-DICARBOXYLIC ANHYDRIDE; 3-METHYL-4-CYCLOHEXENE-1,2-DICARBOXYLIC ANHYDRIDE; 3-METHYL-DELTA4-TETRAHYDROPHTHALIC ANHYDRIDE; 3-METHYLTETRAHYDROPHTHALIC ANHYDRIDE 4-METHYL TETRAHYDROPHTHALIC ANHYDRIDE; AC-METHYL METHYL-1,2,3,6-TETRAHYDROPHTHALIC ANHYDRIDE; METHYLCYCLOHEXENE-1,2-DICARBOXYLIC ANHYDRIDE; METHYLTETRAHYDROPHTHALIC ANHYDRIDE; MTHPA MTHPA-600; MTHPA-EG; 3-Isobenzofurandione,tetrahydromethyl-1 tetrahydromethyl-3-isobenzofurandione; 1,3-Isobenzofurandione, tetrahydromethyl; tetrahydromethylphthalic anhydride CAS NO: 11070-44-3

MMA; 2-Methyl 2-propenoic acid, methyl ester; 2-(Methoxycarbonyl)-1-propene; 2-Methyl propenoic acid, methyl ester; Methacrylic acid, methyl ester; Methyl 2-methyl-2-propenoate 2-Methyl-2-propenoic acid methyl ester; 2-Propenoic acid, 2-methyl-, methyl ester; Acrylic acid, 2-methyl-, methyl ester; Metakrylan metylu (Polish); Methacrylate De Methyle (French); Methacrylsaeuremethyl Ester (German); Methyl 2-methyl Propenoate; Methyl 2-methyl-2-propenoate; Methyl apha-methyl Acrylate; Methyl-methacrylat (German); Methylester Kyseliny Methakrylove; Methylmethacrylaat (Dutch); Methylmethacrylate; Metil Metacrilato (Italian); MME; Methylpropylene-2-carboxylate; cas no : 80-62-6

MMA; 2-Methyl 2-propenoic acid, methyl ester; 2-(Methoxycarbonyl)-1-propene; 2-Methyl propenoic acid, methyl ester; Methacrylic acid, methyl ester; Methyl 2-methyl-2-propenoate 2-Methyl-2-propenoic acid methyl ester; 2-Propenoic acid, 2-methyl-, methyl ester; Acrylic acid, 2-methyl-, methyl ester; Metakrylan metylu; Methacrylate De Methyle; Methacrylsaeuremethyl Ester; Methyl 2-methyl Propenoate; Methyl 2-methyl-2-propenoate; Methyl apha-methyl Acrylate; Methyl-methacrylat; Methylester Kyseliny Methakrylove; Methylmethacrylaat; Methylmethacrylate; Metil Metacrilato; MME; Methylpropylene-2-carboxylate CAS NO:80-62-6

Chemical Characterization Diethylene glycol monomethyl ether 2-(2-Methoxyethoxy)-ethanol CAS-No.: 111-77-3 EINECS-No.: 203-906-6 Product Description Methyl diglycol is a colorless, neutral, weakly hygroscopic and liquid with a mild pleasant odor. It is miscible in any ratio with water and the usual organic solvents e.g. acetone, diethyl ether and methanol. Methyl diglycol is starting material for the production of methyl diglycol acetate. It is also used as a solvent for fats, oils and waxes; constituent of hydraulic fluids; additive in cleaners for soiled surfaces and starting material for syntheses. To prevent dermal exposure methyl diglycol is not suitable for any application in paints and paint strippers. The technical characteristics of methyl diglycol enable it to meet the requirements stipulated for the technical Supply Conditions as drawn up in accordance with MIL-DTL-85470B in addition with an antioxidant (Clariant product name: Methyl diglycol JFA). Storage Advices Glycol ethers and their derivatives tend to form peroxides in the presence of air or oxygen. For further informations please refer to the safety data sheet. Storage tanks should be made from norm-steel or stainless steel. Aluminum and other light metals are not suitable due to alcoholate formation with methyl diglycol. Azeotropic mixtures Methyl diglycol builds no azeotrope with water and diglycol; nevertheless with several other organic solvents. Some of them are listed here: Methyl diglycol (in %)-Azeotrope with-in %-b.p. (°C) (at 1013 mbar) 80-acetophenone-20-191,90 46-amylether-54-179,50 49-dimethylaniline-51-184,85 33-dipentene-67-168,50 70-glycol-30-192,00 23-isoamylether-77-168,85 13-mesitylene-87-162,50 89-naphtaline-11-192,20 52-o-cresol-48-201,50 61-phenol-39-199,65 45-phenylacetate-55-188,60 30-p-cresol-70-208,00 Technical Data METYLDIGLYCOL molar mass-g/mol-120,2 METYLDIGLYCOL solidification point (DIN 51583) °C -65 METYLDIGLYCOL boiling range/1013 hPa °C 190-196 METYLDIGLYCOL flash point(DIN 51755) °C 91 METYLDIGLYCOL ignition temperature (DIN 51794) °C 245 METYLDIGLYCOL density/20°C (DIN 51757) g/cm³ 1,018-1,022 METYLDIGLYCOL kinematic viscosity/20°C (DIN 51562) mm²/s 3,9 METYLDIGLYCOL vapor pressure/20°C mbar 0,3 METYLDIGLYCOL heat of evaporation /1013 hPa kJ/kg 396 METYLDIGLYCOL evaporation number (DIN 53170, Diethylether = 1) ca. 900 METYLDIGLYCOL refractive number nD20 (DIN 51423, part 2) 1,4263 METYLDIGLYCOL surface tension/25°C mN/m 28,5 METYLDIGLYCOL dielectric constant/20°C (DIN 53483) 15,8 METYLDIGLYCOL specific heat /20°C kJ/kgK 2,15 METYLDIGLYCOL thermal conductivity /20°C W/mK 0,18 METYLDIGLYCOL critical density g/cm3 0,322 METYLDIGLYCOL critical temperature °C 357,1 METYLDIGLYCOL critical pressure bar 35,4 METYLDIGLYCOL miscibility with water miscible

N,N'-Methylenebisacrylamide; N-[(Prop-2-enoylamino)methyl]prop-2-enamide cas no: 110-26-9

N,N-Dimorpholinomethane; Morpholine,4,4-methylenebis-; Bis(4-morpholinyl)methane; N,N'-Methylenebismorpholine; 4,4'-methanediyldimorpholine; 4,4-methylenebis-Morpholine; N,N-Methylene-bis-morpholine CAS:5625-90-1

Dichloromethane; Freon 30; Methylene dichloride; Chlorure De Methylene; Chlorocarbon; Methylene Bichloride; Metylenu Chlorek CAS NO:75-09-2

N,N'-Methylene-bis-morpholine helps to increase the life of metalworking fluid with maintaining the stable product function and preserving the fluid from bacteria and fungi. It could be for metalworking fluid concentrate during manufacturing or for tank side treatment. Name: N,N'-Methylene-bis-morpholine CAS: 5625-90-1 N,N'-Methylene-bis-morpholine - CAS 5625-90-1 Molecular Formula: C9H18N2O2 Molecular Weight: 186.251 Name N,N'-Methylene-bis-morpholine Synonyms N,N-Dimorpholinomethane Morpholine,4,4-methylenebis- Bis(4-morpholinyl)methane N,N'-Methylenebismorpholine 4,4'-methanediyldimorpholine 4,4-methylenebis-Morpholine CAS 5625-90-1 EINECS 227-062-3 N,N'-Methylene-bis-morpholine - Physico-chemical Properties Molecular Formula C9H18N2O2 Molar Mass 186.251 g/mol Density 1.09g/cm3 Boling Point 265.1°C at 760 mmHg Flash Point 77.6°C Vapor Presure 0.00935mmHg at 25°C Refractive Index 1.496 1.Product name:N,N'-Methylene-bis-morpholine 2.Molecular weight:186.25 Molecular formula:C9H18N2O2 3.CAS No:5625-90-1 Eiencs No:227-062-3 4.Specification Item Index Purity of Active Content >92% Appearance Colorless liquid Density 1.08-1.10g/m³ Boiling point ℃ 122-124(P=12torr) PH(1% water) 9.0-11.0 Solubility in Water Completely Usage of MBM ( Methylene-bis-morpholine) : 1, a low toxicity broad spectrum fungicide for water-based metalworking fluid 2, anti-Bacteria and fungi effectively 3, fully meet with the requirements of water-based metalworking fluid: low skin irritation, mild odor, low toxicity; formulation compatibility, lasting bactericidal. At higher concentrations, fungi and molds also have better inhibition.Recommended addition amount (mass ratio): Recipe 2-3%, the working liquid 1-2‰; 6.Package: 25kg/ drums or 200kg/ drums Application and Benefits of Methylene-bis-morpholine : Biocide ( Preservative ) in the the metal working fluid composition permits the efficient practice of cutting, grinding, form rolling, press working and plastic working of metallic materials. In addition, the fluid composition is excellent in the antiseptic properties and it is seldom that the fluid composition adversely affects the environment of the earth and the human bodies. The fluid composition comprises a morpholine compound,the fluid composition is significantly improved in the antiseptic properties and the service life of the metal working fluid composition can thus significantly be extended, as compared with conventionally known metal working fluid compositions. As a result, the fluid composition would permit the saving of natural resources, and the reduction of the amount of waste matter (waste fluid) and accordingly, the use thereof would result in the reduction of any adverse effect on the environment of the earth. NO MORE FORMALDEHYDE !! Formaldehyde occurs naturally in the environment as a by-product of metabolic processes in humans, animals and through the natural decay process of plant species. Formaldehyde is even detectable in human breath at low levels. Under the changes planned to the labelling of certain chemicals, formalin-releasing species have been re-classified according to their total potential to release formaldehyde and not through actual measurement in use. Research by several chemical manufacturers supports very low levels, no higher than the surrounding environment, when used well managed metalworking fluid systems. Formaldehyde has long been classed as a category 1B carcinogen. Formaldehyde Depots or ‘donors’ (FADs) have been used to improve the sump life of soluble metalworking fluids. New legislation now affects certain formalin- containing biocides. Under the recent update to CLP regulation, ATP (Adaptation to Technical Progress, review May 4th 2017), any product or treated article which contains certain formalin-containing biocides (to protect the function of the product) will need to be labelled as category 1B. Examples of the biocides affected include methylene bis-morpholine (MBM) and methylene bis[5-methyloxazolidine] (MBO). Methylene bis-morpholine (MBM) is a low toxicity biocide developed for use in metal working concentrates. Nipacide MBM is effective against a wide range of microorganisms including gram positive and gram negative bacteria, yeast and fungi. Microorganisms grow at a rapid rate and without use of the correct biocide, numbers can increase dramatically. Methylene bis-morpholine (MBM)is recommended for preservation of metal working solution concentrates. N,N'-Methylene-bis-morpholine is effective against a wide range of spoilage organisms and effective over a wide pH and temperature range. Use level; Methylene bis morpholine should be evaluated in finished products at levels between 2.0% and 5.0%.

Synonyms: D,L-methylglycinediacetic acid trisodium salt; Trisodium 2-Methylnitrilotriacetate Hydrate; methylglycine-N,N-diacetic CAS No.: 164462-16-2

Chemical Characterization Ethylene glycol monomethylether 1-Hydroxy-2-methoxyethane 2-Methoxyethanol CAS-No.: 109-86-4 EINECS-No.: 203-713-7 Registrations: EINECS (Europe), TSCA (USA), AICS (Australian),DSL (Canada), ECL (Korea), PICCS (Philippines), ENCS (Japan),ASIA-PAC Product Description Methyl glycol is a colorless, neutral, weakly liquid with a mild pleasant odor. It is miscible in any ratio with water and the usual organic solvents (except for saturated hydrocarbons, e. g. special boiling point petroleum spirits).Methyl glycol enters into the typical alcohol reactions like esterification, etherification, oxidation, acetal and alcoholate formation. Therefore it is used as a starting material for syntheses of organic intermediates. Methyl glycol is also used as an antifreeze in aviation fuels for jet aircrafts (about 0.10 - 0.15 % by volume, relative to the fuel). The technical characteristics of methyl glycol enable it to meet the requirements stipulated for the technical Supply Conditions as drawn up in accordance with MIL-DTL-2786G (NATO-Code-Number: S-748) in addition with an antioxidant. Storage Advices Glycol ethers and their derivatives tend to form peroxides in the presence of air or oxygen. To prevent the formation of peroxides the product should be stored under an inert nitrogen atmosphere. Despite the very mild odor of methyl glycol, the general precautionary measures for the handling of solvents must always be observed. For further informations please refer to the safety datasheet. Storage tanks should be made from norm-steel or stainless steel. Aluminium and other light metals are not suitable due to alcoholate formation with methyl glycol. We found the following materials suitable. Technical Data Methyl glycol molar mass g/mol 76,1 Methyl glycol solidification point (DIN 51583) °C -85 Methyl glycol boiling range/1013 hPa °C 123-126 Methyl glycol flash point(DIN 51755) °C 37 Methyl glycol ignition temperature (DIN 51794) °C 325 Methyl glycol density/20°C (DIN 51757) g/cm³ 0,967 Methyl glycol vapor density (Luft = 1) 2,63 Methyl glycol vapor pressure/20°C mbar 8,1 Methyl glycol kinematic viscosity/20°C (DIN 51562) mm²/s 1,71 Methyl glycol dielectric constant/20°C (DIN 53483) 16,9 Methyl glycol critical density g/cm3 0,313 Methyl glycol critical temperature °C 292,2 Methyl glycol critical pressure bar 50,1 Methyl glycol dipole moment/25°C Debye 2,04 Methyl glycol surface tension/25°C mN/m 31,2 Methyl glycol refractive number nD20 (DIN 51423, part 2) 1,402 Methyl glycol heat of evaporation /1013 hPa kJ/kg 519 Methyl glycol evaporation number (DIN 53170, Diethylether = 1) 34 Methyl glycol thermal conductivity /20°C W/mK 0,19 Methyl glycol specific heat /20°C kJ/kg*K 2,30

Chemical Characterization Tetraethylene glycol monomethyl ether Homologous mixture, n = 3–6 Main components are: Methyl tetraglycol (min. 60%) CAS-Nr.: 23783-42-8 Methyl pentaglycol CAS-Nr.: 23778-52-1 Registrations: EINECS (Europe), TSCA (USA), AICS (Australian),DSL (Canada), ECL (Korea), PICCS (Philippines), ENCS (Japan) Product Description Methyl tetraglycol is a clear yellowish, slightly hygroscopic and slightly mobile liquid with an extremely faint odour. It is miscible in any ratio with water and the usual organic solvents. Methyl tetraglycol exerts to the typical alcohol reactions. Methyl tetraglycol is used as a hydraulic fluid component e.g. in brake fluids. Because of its high dissolving power methyl tetraglycol is used in water-borne and solvent-borne coating formulations and as dispersing agent. Furthermore, methyl tetraglycol finds many applications in biochemistry and medicine, e.g. in herbicide formulations, X-ray contrast media and medicinal drugs. Also, the esterification with peptides influences the hydrophilic properties as well as the immunochemical resistance. In the electronic industry methyl tetraglycol is used in soldering agents and as regenerations fluid for LCD-cells. Storage advices Glycol ethers and their derivatives tend to form peroxides in the presence of air or oxygen. Due to the hygroscopicity of methyl tetraglycol correct storage in order to prevent absorption of water has to be ensured. It is recommended to reduce moisture pickup by nitrogen blanketing of storage tanks. Drying agents (silica gel) should be used if the tank is able to breath. Storage tanks should be made from stainless steel. Alumina and other light metals are not suitable due to alcoholate formation with methyl tetraglycol. Technical data Methyl tetraglycol molar mass g/mol ca. 208 Methyl tetraglycol boiling range/1013 hPa °C 280–350 Methyl tetraglycol solidification point (DIN 51583) °C -39 Methyl tetraglycol flash point (DIN 51758) °C 161 Methyl tetraglycol ignition temperature (DIN 51794) °C 325 Methyl tetraglycol vapour pressure/20 °C mbar <0,1 Methyl tetraglycol density/20 °C (DIN 51757) g/cm³ ca. 1,06 Methyl tetraglycol kinematic viscosity/20 °C (DIN 51562) mm²/s 11,5-12,5 Methyl tetraglycol miscibility with water/25 °C 100% miscible Methyl tetraglycol specific heat capacity kJ/kgK 2,4

Chemical Characterization Triethylene glycol monomethyl ether 2-(2-(2-Methoxyethoxy)-ethoxy)-ethanol CAS-No.: 112-35-6 Registrations: EINECS (Europe), TSCA (USA), AICS (Australian), DSL (Canada), ECL (Korea), PICCS (Philippines), ENCS (Japan), ASIA-PAC i.e. Product Description Methyl triglycol is a colorless, neutral, weakly hygroscopic and slightly mobile liquid with a mild pleasant odor. It is miscible in any ratio with water and the usual organic solvents e.g. acetone, diethyl ether, methanol. Methyl triglycol enters into the typical alcohol reactions. Methyltriglycol is used in brakefluid formulations und organic intermediates. Storage Advices Glycol ethers and their derivatives tend to form peroxides in the presence of air or oxygen. Due to the hygroscopicity Methyl triglycol storage to prevent absorption of water has to be ensured. It is recommended to reduce moisture pickup by nitrogen blanketing of storage tanks. Storage tanks should be made from stainless steel. Alumina and other light metals are not suitable due to alcoholate formation with methyl triglycol. Physical Data Methyl triglycol molar mass g/mol 164 Methyl triglycol boiling range/1013 hPa °C 240-280 Methyl triglycol freezing point (DIN 51583) °C -48 Methyl triglycol flash point(DIN 51755) °C ca. 125 Methyl triglycol ignition temperature (DIN 51794) °C 215 Methyl triglycol refractive number nD20 (DIN 51423, part 2) 1,4381 Methyl triglycol vapor pressure/20°C mbar 0,1 Methyl triglycol density/20°C (DIN 51757) g/cm³ ca. 1,05 Methyl triglycol kinematic viscosity/20°C (DIN 51562) mm²/s 7-7,5 Methyl triglycol miscibility with water 100% miscible

1,1'-sulfonylbis-methane; DMSO2;MSM; NSC 63345; CAS NO. 67-71-0

METHYLENE BIS MORPHOLINE; N,N-Dimorpholinomethane; Morpholine,4,4-methylenebis-; Bis(4-morpholinyl)methane; N,N'-Methylenebismorpholine; 4,4'-methanediyldimorpholine; 4,4-methylenebis-Morpholine; N,N-Methylene-bis-morpholine cas no: 5625-90-1

Trisodium dicarboxymethyl alaninate; * N,N-Bis(carboxymethyl)-DL-alanin trisodium salt; N-(1-Carboxyethyl)-iminodiacetic acid; α-Alanindiacetic acid; α-ADA; MGDA-Na3; Trilon M; carboxylatoethyl)iminodiacetate, methylglycinediacetic acid trisodium salt (MGDA-Na3) or trisodium α-DL-alanine diacetate (α-ADA), cas no: 164462-16-2

METHYLENE CHLORIDE; Dichloromethane; Freon 30; Methylene dichloride; Chlorure De Methylene (French); Chlorocarbon; Methylene Bichloride; Metylenu Chlorek (Polish); cas no: 75-09-2

silane, triethoxymethyl-; triethoxy(methyl)silane; triethoxy(methyl)silane cas no : 2031-67-6

Dipropylene glycol methyl ether; 2-(2-methoxypropoxy)propan-1-ol ; Glycol Ether DPM; dipropyleneglycol monomethyl ether cas no:13588-28-8

1-Methoxy-2-propanol; PGME; 1-Methoxypropan-2-ol; polypropylene glycol methyl ether; propylene glycol 1-methyl ether; PM; (+/-)-1-methoxy-2-propanol; 1-Methoxy-2-hydroxypropane; Methoxy Propanol; 2-Methoxy- 1 -Methyl Ethanol; cas no: 107-98-2

METYL PARABEN; Methyl 4-hydroxybenzoate, sodium salt; Sodium 4-(methoxycarbonyl)phenolate; Natrium-4-(methoxycarbonyl)phenolat; 4-(metoxicarbonil)fenolato de sodio; 4-(méthoxycarbonyl)phénolate de sodium; Methyl paraben sodium salt; Sodium methyl 4-hydroxybenzoate; methyl-4-oxide-benzoate, sodium salt; Methyl p-hydroxybenzoate, sodium salt; cas no: 5026-62-0

SYNONYMS D,L-methylglycinediacetic acid trisodium salt;;Trisodium 2-Methylnitrilotriacetate Hydrate;;methylglycine-N,N-diacetic acid trisodium salt;;TRISODIUM 2-METHYLNITRILOTRIACETATE;;methylglycinediacetic acid trisodium salt;;Methyl Glycine Diacetic Acid Trisodium Salt Hydrate;;N,N-Bis(carboxylatomethyl)alanine Trisodium Salt Hydrate;;N,N-BIS(CARBOXYLATOMETHYL)ALANINE TRISODIUM SALT; CAS NO:164462-16-2

MICROCRYSTALLINE CELLULOSE; Cellulose; Cellulose powder, Cotton linters; CAS Number 9004-34-6

MIPA-COCOYL SARCOSINATE, Nom INCI : MIPA-COCOYL SARCOSINATE. Ses fonctions (INCI). Agent nettoyant : Aide à garder une surface propre Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation

MIPA-LAURYL SULFATE, N° CAS : 21142-28-9. Nom INCI : MIPA-LAURYL SULFATE. Nom chimique : (2-Hydroxypropyl)ammonium decyl sulphate. N° EINECS/ELINCS : 244-238-5. Classification : Sulfate, Règlementé. Ses fonctions (INCI) : Agent nettoyant : Aide à garder une surface propre. Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation

MOLYBDENUM DISULFIDE; Molybdenum(IV) sulfide; Molybdenum disulfide; cas no: 1317-33-5

Molybdenum Disulfide = MoS2

CAS Number: 1317-33-5
EC Number: 215-263-9
Chemical formula: MoS2
Density: 5.06 g/cm3

Molybdenum Disulfide is a dry film lubricant and is widely used as a friction-reducing additive to coatings, greases and waxes.
Molybdenum disulfide coatings or MoS2 is an inorganic compound used as a coating solution for critical parts and equipment.
Because Molybdenum Disulfide is unreactive to most corrosive agents, MoS2 is widely used in corrosion management.
Molybdenum disulfide is typically applied as a solid or dry lubricant and offers great corrosion protection against friction, high temperature, and harsh chemicals.
Molybdenum Disulfide is classified as a transition metal dichalcogenide.

Molybdenum disulfide is a silvery black solid that occurs as the mineral molybdenite, the principal ore for molybdenum.
MoS2 is relatively unreactive.
Molybdenum disulfide is unaffected by dilute acids and oxygen.
In appearance and feel, molybdenum disulfide is similar to graphite.
Molybdenum disulfide is widely used as a dry lubricant because of Molybdenum disulfides low friction and robustness. Bulk MoS

MoS2 is employed as a cocatalyst for desulfurization in petrochemistry, for example, hydrodesulfurization.
The effectiveness of the MoS2 catalysts is enhanced by doping with small amounts of cobalt or nickel.
The intimate mixture of these sulfides is supported on alumina.
Such catalysts are generated in situ by treating molybdate/cobalt or nickel-impregnated alumina with H2S or an equivalent reagent.
Catalysis does not occur at the regular sheet-like regions of the crystallites, but instead at the edge of these planes.

MoS2 finds use as a hydrogenation catalyst for organic synthesis.
Molybdenum disulfide is derived from a common transition metal, rather than group 10 metal as are many alternatives, MoS2 is chosen when catalyst price or resistance to sulfur poisoning are of primary concern.
MoS2 is effective for the hydrogenation of nitro compounds to amines and can be used to produce secondary amines via reductive alkylation.
The catalyst can also can effect hydrogenolysis of organosulfur compounds, aldehydes, ketones, phenols and carboxylic acids to their respective alkanes.
The catalyst suffers from rather low activity however, often requiring hydrogen pressures above 95 atm and temperatures above 185 °C.

Molybdenum Sulfide or Molybdenum Disulfide is a moderately water and acid soluble Molybdenum source for uses compatible with sulfates.
Sulfate compounds are salts or esters of sulfuric acid formed by replacing one or both of the hydrogens with a metal.
Most metal sulfate compounds are readily soluble in water for uses such as water treatment, unlike fluorides and oxides which tend to be insoluble.
Organometallic forms are soluble in organic solutions and sometimes in both aqueous and organic solutions.
Metallic ions can also be dispersed utilizing suspended or coated nanoparticles and deposited utilizing sputtering targets and evaporation materials for uses such as solar energy materials and fuel cells.

Molybdenum disulfide is used traditionally in greases for bit lubrication.
In addition, polymers of 2-methylpropene (i.e., isobutene) and metal soaps are used to formulate synthetic greases.
A viscosity of 600-750 c P at 120 °C is desirable.
Molybdenum disulfide is a two dimensional layered material.
Monolayers of transition metal dichalcogenides (TMDs)exhibit photoconductivity.

Due to weak van der Waals interactions between the sheets of sulfide atoms, MoS2 has a low coefficient of friction.
MoS2 in particle sizes in the range of 1–100 µm is a common dry lubricant.
Few alternatives exist that confer high lubricity and stability at up to 350 °C in oxidizing environments.
Sliding friction tests of MoS2 using a pin on disc tester at low loads (0.1–2 N) give friction coefficient values of <0.1.

MoS2 is often a component of blends and composites that require low friction.
For example, Molybdenum disulfide is added to graphite to improve sticking.
A variety of oils and greases are used, because they retain their lubricity even in cases of almost complete oil loss, thus finding a use in critical applications such as aircraft engines.
When added to plastics, MoS2 forms a composite with improved strength as well as reduced friction.
Polymers that may be filled with MoS2 include nylon (trade name Nylatron), Teflon and Vespel.
Self-lubricating composite coatings for high-temperature applications consist of molybdenum disulfide and titanium nitride, using chemical vapor deposition.

CAS Number: 1317-33-5
CHEBI:30704
ChemSpider: 14138
ECHA InfoCard: 100.013.877
PubChem CID: 14823
RTECS number: QA4697000
UNII: ZC8B4P503V
CompTox Dashboard (EPA): DTXSID5042162

Molybdenum Sulfide is generally immediately available in most volumes.
Ultra high purity and high purity compositions improve both optical quality and usefulness as scientific standards.
Nanoscale elemental powders and suspensions, as alternative high surface area forms, may be considered.
American Elements produces to many standard grades when applicable, including Mil Spec (military grade); ACS, Reagent and Technical Grade; Food, Agricultural and Pharmaceutical Grade; Optical Grade, USP and EP/BP (European Pharmacopeia/British Pharmacopeia) and follows applicable ASTM testing standards.
Additional technical, research and safety (MSDS) information is available as is a Reference Calculator for converting relevant units of measurement.

Production of Molybdenum Disulfide:
MoS2 is naturally found as either molybdenite, a crystalline mineral, or jordisite, a rare low temperature form of molybdenite.
Molybdenite ore is processed by flotation to give relatively pure MoS
The main contaminant is carbon.
MoS2 also arises by thermal treatment of virtually all molybdenum compounds with hydrogen sulfide or elemental sulfur and can be produced by metathesis reactions from molybdenum pentachloride.

MoS2 has been used in fields such as lubrication material and additives, threaded connection, cataylist for desulfurization in petroleum refineries, secondary batteries, field-effect transistors, sensors, organic light-emitting diodes and memory.
Molybdenum disulfide will be supplied as powder or dispersion, and Molybdenum disulfide has good solubility in water and ethanol.
If you have any questions, please contact us and we will try our best to provide the solutions for you.

Molybdenum disulfide (MoS2) is a semiconductor which is composed of Mo atoms sandwiched between two layers of hexagonal close packed sulfur atoms in a structure similar to graphene.
Traditionally, Molybdenum disulfide has been used as a solid lubricant due to Molybdenum disulfides low friction properties and as a hydrodesulfurization catalyst to lower the sulfur content in natural gas and fuels. Bulk MoS2 were first examined as a possible hydrogen evolution reaction electrocatalyst as early as 1977 by Tributsch et al. However, it was not until about 20 years later that its potential in the hydrogen evolution reaction was fully unveiled.
This book discusses the synthesis, properties and industrial applications of molybdenum disulfide.

Chemical reactions of Molybdenum Disulfide:
Molybdenum disulfide is stable in air and attacked only by aggressive reagents.
Molybdenum disulfide reacts with oxygen upon heating forming molybdenum trioxide:
2 MoS2 + 7 O2 → 2 MoO3 + 4 SO2

Chlorine attacks molybdenum disulfide at elevated temperatures to form molybdenum pentachloride:
2 MoS2 + 7 Cl2 → 2 MoCl5 + 2 S2Cl2

Intercalation reactions of Molybdenum Disulfide:
Molybdenum disulfide is a host for formation of intercalation compounds.
This behavior is relevant to its use as a cathode material in batteries.
One example is a lithiated material, LixMoS2.
With butyl lithium, the product is LiMoS2.

Exfoliated MoS2 flakes
While bulk MoS2 in the 2H-phase is known to be an indirect-band gap semiconductor, monolayer MoS2 has a direct band gap.
The layer-dependent optoelectronic properties of MoS2 have promoted much research in 2-dimensional MoS2-based devices.
2D MoS2 can be produced by exfoliating bulk crystals to produce single-layer to few-layer flakes either through a dry, micromechanical process or through solution processing.

Micromechanical exfoliation, also pragmatically called "Scotch-tape exfoliation", involves using an adhesive material to repeatedly peel apart a layered crystal by overcoming the van der Waals forces.
The crystal flakes can then be transferred from the adhesive film to a substrate.
This facile method was first used by Novoselov and Geim to obtain graphene from graphite crystals.
However, Molybdenum disulfide can not be employed for a uniform 1-D layers because of weaker adhesion of MoS2 to the substrate (either Si, glass or quartz).
The aforementioned scheme is good for graphene only.
While Scotch tape is generally used as the adhesive tape, PDMS stamps can also satisfactorily cleave MoS2 if Molybdenum disulfide is important to avoid contaminating the flakes with residual adhesive.
MoS2 excels as a lubricating material (see below) due to Molybdenum disulfides layered structure and low coefficient of friction.

Interlayer sliding dissipates energy when a shear stress is applied to the material.
Extensive work has been performed to characterize the coefficient of friction and shear strength of MoS2 in various atmospheres.
The shear strength of MoS2 increases as the coefficient of friction increases, this property is called superlubricity.
At ambient conditions, the coefficient of friction for MoS2 was determined to be 0.150, with a corresponding estimated shear strength of 56.0 MPa.
Direct methods of measuring the shear strength indicate that the value is closer to 25.3 MPa.

The wear resistance of MoS2 in lubricating applications can be increased by doping MoS2 with chromium.
Microindentation experiments on nanopillars of Cr-doped MoS2 found that the yield strength increased from an average of 821 MPa for pure MoS2 (0 at. % Cr) to 1017 MPa for 50 at. % Cr.
The increase in yield strength is accompanied by a change in the failure mode of the material.
While the pure MoS2 nanopillar fails through a plastic bending mechanism, brittle fracture modes become apparent as the material is loaded with increasing amounts of dopant.
The widely used method of micromechanical exfoliation has been carefully studied in MoS2 to understand the mechanism of delamination in few-layer to multi-layer flakes.
The band structure of MoS2 is sensitive to strain.

Molybdenum disulfide (MoS2) is a layered material with outstanding electrical and optical properties.
Numerous studies evaluate the performance in sensors, catalysts, batteries, and composites that can benefit from guidance by simulations in all-atom resolution.
However, molecular simulations remain difficult due to lack of reliable models.
MOLYBDENUM disulphide, MoS2, undergoes oxidation in bulk at temperatures above 450° C, which may be demonstrated1 by gravimetry.

However, the substance must ordinarily be covered with a surface layer of oxide, since heating samples in a good vacuum leads to the evaporation of molybdenum trioxide.
Molybdenum disulfide is possible that such layers are involved in the frictional transients observed2 when molybdenum disulphide is used as a lubricant in wet atmospheric environments.
Molybdenum disulfide is germane to inquire as to the origin of the oxide layers, and we wish to comment on the possible extent of the hydrolytic decomposition of molybdenum disulphide to yield hydrogen sulphide and molybdenum dioxide.
Haltner found2 that when an MoS2 film, supported on certain metals, and particularly copper, was exposed to rubbing and shearing forces in a wet atmosphere, hydrogen sulphide could be detected.
MoS2 nanoflakes can be used for solution-processed fabrication of layered memristive and memcapacitive devices through engineering a MoOx/MoS2 heterostructure sandwiched between silver electrodes.
MoS2-based memristors are mechanically flexible, optically transparent and can be produced at low cost.

The sensitivity of a graphene field-effect transistor (FET) biosensor is fundamentally restricted by the zero band gap of graphene, which results in increased leakage and reduced sensitivity.
In digital electronics, transistors control current flow throughout an integrated circuit and allow for amplification and switching.
In biosensing, the physical gate is removed and the binding between embedded receptor molecules and the charged target biomolecules to which they are exposed modulates the current.
MoS2 has been investigated as a component of flexible circuits.

The exact mechanism of cleavage was found to be layer dependent.
Flakes thinner than 5 layers undergo homogenous bending and rippling, while flakes around 10 layers thick delaminated through interlayer sliding.
Flakes with more than 20 layers exhibited a kinking mechanism during micromechanical cleavage.
The cleavage of these flakes was also determined to be reversible due to the nature of van der Waals bonding.
In recent years, MoS2 has been utilized in flexible electronic applications, promoting more investigation into the elastic properties of this material.
Nanoscopic bending tests using AFM cantilever tips were performed on micromechanically exfoliated MoS2 flakes that were deposited on a holey substrate.

The yield strength of monolayer flakes was 270 GPa, while the thicker flakes were also stiffer, with a yield strength of 330 GPa.
Molecular dynamic simulations found the in-plane yield strength of MoS2 to be 229 GPa, which matches the experimental results within error.
Bertolazzi and coworkers also characterized the failure modes of the suspended monolayer flakes.
The strain at failure ranges from 6 to 11%.
The average yield strength of monolayer MoS2 is 23 GPa, which is close to the theoretical fracture strength for defect-free MoS2.

The crystal structure of molybdenum disulfide (MoS2) takes the form of a hexagonal plane of S atoms on either side of a hexagonal plane of Mo atoms.
These triple planes stack on top of each other, with strong covalent bonds between the Mo and S atoms, but weak van der Waals forcing holding layers together.
This allows them to be mechanically separated to form 2-dimensional sheets of MoS2.
Following on from the huge research interest in graphene, MoS2 was the next 2-dimensional material to be investigated for potential device applications.
Due to Molybdenum disulfides direct bandgap, Molybdenum disulfide has a great advantage over graphene for several applications, including optical sensors and field-effect transistors.

Applications of Molybdenum Disulfide:
Acidic solution of MoS2 particles was used to catalyze hydrogen evolution at a water 1,2-dichloroethane interface.
MoS2 was dispersed in N-methyl-pyrrolidone to form exfoliated MoS2 flakes of various sizes.
MoS2 ink was used for inkjet printer.
MoS2 may find potential applications in electronics and optoelectronics.

Molybdenum disulfide’s exceptional lubricity is a consequence of its unique crystal structure, which is made up of very weakly bonded lamellae.
These lamellae can slide across each other, “shear”, under very low force, providing the lubrication effect.
This shearing force required to overcome the weak bonding between the lamellae, F, is related to the compressive force, W, perpendicular to the lamellae by the equation F = μ W where μ is a constant termed the “Coefficient of Friction”.
The coefficient of friction for molybdenum disulfide crystals shearing along their lamella is approximately 0.025, among the lowest known for any material.
The lamellae tend to align and adhere to contact surfaces, particularly under conditions of sliding and pressure.
This “burnishing in” of the molybdenum disulfide gives Molybdenum Disulfide its exceptional performance life.

Linear Formula: MoS2
MDL Number: MFCD00003470
EC No.: 215-263-9
Pubchem CID: 14823
IUPAC Name: bis(sulfanylidene)molybdenum
SMILES: S=[Mo]=S
InchI Identifier: InChI=1S/Mo.2S
InchI Key: CWQXQMHSOZUFJS-UHFFFAOYSA-N

Chemical formula: MoS2
Molar mass: 160.07 g/mol
Appearance: black/lead-gray solid
Density: 5.06 g/cm3
Melting point: 2,375 °C (4,307 °F; 2,648 K)
Solubility in water: insoluble
Solubility:
decomposed by aqua regia, hot sulfuric acid, nitric acid
insoluble in dilute acids
Band gap:
1.23 eV (indirect, 3R or 2H bulk)
~1.8 eV (direct, monolayer)

Compound Formula: MoS2
Molecular Weight: 160.07
Appearance: Black powder or solid in various forms
Melting Point: 1185 ° C (2165 ° F)
Boiling Point: N/A
Density: 5.06 g/cm3
Solubility in H2O: Insoluble
Storage Temperature: Ambient temperatures
Exact Mass: 161.849549
Monoisotopic Mass: 161.849549

CAS Number: 1317-33-5
Molecular Weight: 160.07
EC Number: 215-263-9
MDL number: MFCD00003470
PubChem Substance ID: 57652216
NACRES: NA.23

Molybdenum disulfide is also known that Molybdenum disulfide and other semiconducting transition-metal chalcogenides become superconductors at their surfaces when doped with an electrostatic field.
The mechanism of superconductivity was uncertain until 2018, when Andrea C. Ferrari at the University of Cambridge (UK) and colleagues there and at the Polytechnic Institute of Turin (Italy) reported that a multivalley Fermi surface is associated with the superconductivity state in MoS2.
The authors believe that “this [Fermi surface] topology will serve as a guideline in the quest for new superconductors.”

In 2017 a 115-transistor, 1-bit microprocessor implementation using two-dimensional MoS2.
MoS2 has been used to create 2D 2-terminal memristors and 3-terminal memtransistors.
Photonics and photovoltaics MoS2 also possesses mechanical strength, electrical conductivity, and can emit light, opening possible applications such as photodetectors.
MoS2 has been investigated as a component of photoelectrochemical (e.g. for photocatalytic hydrogen production) applications and for microelectronics applications.
Superconductivity of monolayers Under an electric field MoS2 monolayers have been found to superconduct at temperatures below 9.4 K.

Molybdenum disulfide (MoS2), which resembles graphite, is used as a solid lubricant or as an additive to greases and oils.
Molybdenum forms hard, refractory, and chemically inert interstitial compounds with boron, carbon, nitrogen, and silicon upon direct reaction with those elements at high temperatures.
MoS2 is effective in this application because Molybdenum disulfide's a layered material much like graphite with easy slip planes.
Now that graphite, in the form of graphene, is being used for electronic circuits, Molybdenum disulfide seems logical that molybdenite should be tried as well.

Molybdenum disulfide belongs to a class of materials called 'transition metal dichalcogenides' (TMDCs).
Materials in this class have the chemical formula MX2, where M is a transition metal atom (groups 4-12 in the periodic table) and X is a chalcogen (group 16).
The chemical formula of molybdenum disulfide is MoS2.

Methods of purifying molybdenum disulfide and extracting molybdenum were developed late in the 19th century, and the value of molybdenum as an alloying addition to steel was quickly recognized.
The demand for a domestic source of molybdenum during World War I resulted in the development of the Climax mine in Colorado, which started production in 1918 and continued into the 1990’s1 , 2.
The availability of high purity molybdenum disulfide spurred extensive investigations into Molybdenum disulfides lubrication properties in various environments during the late 30’s and 40’s.
These investigations demonstrated Molybdenum disulfides superior lubrication properties and stability under extreme contact pressures and in vacuum environments.
The United States National Advisory Committee for Aeronautics, the precursor to NASA, the National Aeronautics and Space Administration, initiated research on aerospace uses of molybdenum disulfide in 1946.
These investigations resulted in extensive applications in spacecraft3, including the extendible legs on the Apollo Lunar Module4 , 5.
Applications continue to expand as new technologies evolve requiring reliable lubrication and resistance to galling under increasingly stringent conditions of temperature, pressure, vacuum, corrosive environments, process sensitivity to contamination, product life, and maintenance requirements.

Molybdenum disulfide is used as a dry lubricant in, e.g. greases, dispersions, friction materials and bonded coatings.
Molybdenum-sulfur complexes may be used in suspension but more commonly dissolved in lubricating oils at concentrations of a few percent.
Molybdenum disulfide, MoS2, the most common natural form of molybdenum, is extracted from the ore and then purified for direct use in lubrication.
Since molybdenum disulfide is of geothermal origin, Molybdenum disulfide has the durability to withstand heat and pressure.
This is particularly so if small amounts of sulfur are available to react with iron and provide a sulfide layer which is compatible with MoS2 in maintaining the lubricating film.

MoS2 (2H phase) is a semiconductor with an indirect band gap of 1.2 eV. Monolayer MoS2 has a band gap of ~1.8 eV.
Molybdenum Disulfide is used for example as a photodetector and transistor.
The layers are stacked together via van der Waals interactions and can be exfoliated into thin 2D layers.
MoS2 belongs to the group-VI transition metal dichalcogenides (TMDC).

The 2H phase MoS2 crystals produced at HQ Graphene have a typical lateral size of ~0.8-1 cm, hexagonal/rectangular shaped and have a metallic appearance.
We produce both n-type and p-type MoS2, having a typical charge carrier density of ~1015cm-3 at room temperature.
A selection of peer review publications on the MoS2 crystals we sell can be found below.

Specialized lubricating greases have been developed for the bearing assemblies of roller bits.
The greases are prepared from petroleum oils that are thickened with alkali and alkaline earth metal soaps.
The greases contain additives and fillers, such as synthetic dichalcogenides of refractory metals, which exhibit the necessary service characteristics.
Molybdenum disulfide has the advantages of good dispersibility and non-sticking.
Molybdenum disulfide can be added to various greases to form a non-sticky colloidal state, increasing the lubricity and extreme pressure of the grease.
Molybdenum disulfide is also suitable for high-temperature, high-pressure, high-speed, and high-load mechanical working conditions to extend the life of the equipment; the main function of molybdenum disulfide for friction materials is to reduce friction at low temperatures and increase friction at high temperatures with small loss on ignition.

Molybdenum disulfide [molybdenum(IV) sulfide, MoS2] is an inorganic compound that exists in nature in the mineral molybdenite.
Molybdenum disulfides crystals have a hexagonal layered structure (shown) that is similar to graphite.
In 1957, Ronald E. Bell and Robert E. Herfert at the now-defunct Climax Molybdenum Company of Michigan (Ann Arbor) prepared what was then a new rhombohedral crystalline form of MoS2. Rhombohedral crystals were subsequently discovered in nature.
Like most mineral salts, MoS2 has a high melting point, but Molybdenum disulfide begins to sublime at a relatively low 450 ºC, this property is useful for purifying the compound.
Because of Molybdenum disulfides layered structure, hexagonal MoS2, like graphite, is an excellent “dry” lubricant.
Molybdenum disulfide and its cousin tungsten disulfide can be used as surface coatings on machine parts (e.g., in the aerospace industry), in two-stroke engines (the type used for motorcycles), and in gun barrels (to reduce friction between the bullet and the barrel).

Unlike graphite, MoS2 does not depend on adsorbed water or other vapors for Molybdenum disulfides lubricant properties.
Molybdenum disulfide can be used at temperatures as high as 350 ºC in oxidizing environments and up to 1100 ºC in nonoxidizing environments.
Molybdenum disulfides stability makes Molybdenum disulfide useful in high-temperature applications in which oils and greases are not practical.
In addition to its lubricating properties, MoS2 is a semiconductor.

Mechanical properties
MoS2 monolayers are flexible, and thin-film FETs have been shown to retain their electronic properties when bent to a 0.75mm radius of curvature.
They have a stiffness comparable to steel, and a higher breaking strength than flexible plastics (such as polyimide(PI) and polydimethylsiloxane (PDMS)), making them particularly suitable for flexible electronics.
At around 35Wm-1K-1, the thermal conductivity of MoS2 monolayers is ~100 times lower than that of graphene.
Molybdenum disulfide coatings have unique characteristics that differentiate Molybdenum disulfide from other solid or dry lubricants.
Molybdenum disulfide coatings provide effective lubrication for loads exceeding 250,000 psi, with a low coefficient of friction at 0.03-0.06.
MoS2 also remains stable even in the presence of other solvents.
Current research shows no other lubricant aside of molybdenum disulfide coatings that can resist temperatures higher than 350°C in oxidizing environments, and 1100°C in non-oxidizing environments.
Molybdenum disulfide coatings are thermally cured and bonded to the base metal of the coated part.
Aside from bonded coating, other recognized MoS2 coating formulations are greases for bearings, splines, and chassis, or as pastes for splines, gears, and universal joints.

Molybdenum Disulfide is dry/solid lubricant powder, also known as the molybdenite (principal ore from which molybdenum metal is extracted), and has the chemical formula MoS2.
Molybdenum disulfide is insoluble in water and dilute acids.
Crystal structure is Hexagonal Lamellar and is similar to graphite, Boron Nitride and Tungsten Disulfide.
Molybdenum disulfide also has excellent film forming properties and is an excellent lubricant in moisture free environments below 400° C.
MoS2 offers excellent lubricity properties in inert atmospheres and under high vacuum where other conventional lubricants fail.

MoS2 also offers extreme pressure lubricant properties.
MoS2 is able to withstand up to 250,000 p.s.i. which makes it extremely effective when used in applications such as cold metal forming.
MoS2 is widely used as dry lubricant additive in Grease, Oils, Polymers, Paints and other coatings.
MoS2 is available in particle sizes: 90 nm, 1.5 micron, 4.5 micron and 12.5 micron.

Larger sizes are possible as custom orders.
New and future applications of MoS2: Since the discovery of single-layer graphene in 2004, the field of 2D materials has seen several new classes of materials emerge.
One of these is transition metal dichalcogenides (TMDs).
These materials are comprised of one of the transition metals bound with one of the elements in Group 16.

However, oxides are typically not classed as dichalcogenides.
Molybdenum Disulfide (MoS2) is currently the most studied member of the TMD family.
Similar to graphite, when MoS2 transitions from a bulk structure to a single layer structure the properties of this material undergo a significant change.
The layers of the TMD can be mechanically or chemically exfoliated to form nanosheets.

The most striking change that occurs when transitioning from bulk to single layer is the shift in the optoelectronic properties, with the material changing from being an indirect bandgap semiconductor with a bandgap value of approximately 1.3 eV to a direct bandgap semiconductor with a bandgap value of approximately 1.9 eV.
Due to the presence of a bandgap in this material there are significantly more uses for MoS2 in comparison to other 2d materials such as graphene.
Some areas in which MoS2 has already been applied include high on/off ratio field effect transistors due to low leakage currents, memresistors based on layered TMD films, controllable spin and valley polarization, geometric confinement of excitons, tuneable photoluminescence, the electrolysis of water, and photovoltaics/photodetectors.

Molybdenum disulfide is a naturally mined material that takes a silvery black solid form, similar to that of graphite.
The geothermal origin of molybdenum disulfide lends to its durability to withstand heat and pressure.
Molybdenum disulfide is also relatively unaffected by dilute acids and oxygen.
When combined with high quality resins, binders, and other water soluble sulfides, molybdenum disulfide provides excellent lubrication and corrosion inhibiting properties.
Molybdenum disulfide is commonly used in parts and equipment with heavy load carrying capacity, subjected to high operating temperatures, and where the coefficient of friction is a concern.

Molybdenum Disulfide (MoS2) is a black powder insoluble in most solvents.
Molybdenum disulfide is an excellent high temperature lubricant stable in air to 350°C and in vacuum or inert atmospheres to 1200°C.
Molybdenum disulfide is a lubricant grade of molybdenum disulphide [MoS2] available in technicalgrade.
Typical MoS2 content [calculated average] is 98%.

Applications :
Lubricants : Grease – Generally greases contain typically 3 percent MoS2 with the critical parameters being surface roughness, load & speed.
Pastes – These grease like products contain high levels (50- 70 percent ) of Mos2.
Technical grade is typically used because this particle size can satisfy a broader range of requirements.

If no metal is present, however, the reaction appears to be different, for Cannon3 found that the gravimetry of adsorption of water on fine particle molybdenum disulphide showed a strong and extensive irreversible interaction at 0° C.
We introduce an interpretable force field for MoS2 with record performance that reproduces structural, interfacial, and mechanical properties in 0.1% to 5% agreement with experiments.
The model overcomes structural instability, deviations in interfacial and mechanical properties by several 100%, and empirical fitting protocols in earlier models.
Molybdenum disulfide is compatible with several force fields for molecular dynamics simulation, including the interface force field (IFF), CVFF, DREIDING, PCFF, COMPASS, CHARMM, AMBER, and OPLS-AA.

synonyms:
MOLYBDENUM DISULFIDE
Molybdenum(IV) sulfide
1317-33-5
Molybdenite
Molybdenum sulfide (MoS2)
1309-56-4
UNII-ZC8B4P503V
ZC8B4P503V
Natural molybdenite
Molybdenum bisulfide
Pigment Black 34
M 5 (lubricant)
Liqui-Moly LM 2
Solvest 390A
DM 1 (sulfide)
Molybdenite (MoS2)
Molycolloid CF 626
LM 13 (lubricant)
MD 40 (lubricant)
Molybdenum(IV) sulfide, 98.5%
Molykote Microsize Powder
C.I. Pigment Black 34
Molybdenum ores, molybdenite
DAG-V 657
HSDB 1660
DAG 206
DAG 325
LM 13
MD 40

Mono Chloro Acetic Acid

Éthane-1,2-diol, 1,2-dihydroxyéthane, No CAS 107-21-1, No ECHA 100.003.159, No CE 203-473-3. L'éthylène glycol ou glycol ou encore éthane-1,2-diol est le plus simple composé chimique de la famille des glycols.De formule brute C2H6O2, l’éthylène glycol dont le nom officiel est 1,2-éthane-diol, est le plus simple des diols, composés possédant deux fonctions alcool. C’est un produit organique employé en synthèse de polyesters, en tant que réfrigérant des véhicules à moteur et dégivrant pour le transport aérien.L'éthylène glycol fut surtout connu et employé en tant qu'antigel et fluide réfrigérant24. Son point de fusion étant bas, il a aussi été utilisé comme dégivrant pour les pare-brise et pour les moteurs à réaction. L'éthylène glycol est principalement une base chimique dans le domaine des industries pétrochimiques, où il permet la production de fibres textiles et de résines de polyesters, dont le polytéréphtalate d'éthylène, principal matériau des bouteilles en plastique. Ses propriétés antigel en font aussi un constituant important des solutions destinées à la conservation de tissus organiques à basse température. La température d'ébullition élevée de l'éthylène glycol et sa grande affinité pour l'eau en font un déshydratant idéal pour la production de gaz naturel. Dans les tours de déshydratation, on fait ainsi se rencontrer l'éthylène glycol liquide coulant du haut de la tour avec le mélange d'eau et d'hydrocarbures gazeux s'échappant du bas. Le glycol capte l'eau et s'écoule au fond, tandis que les vapeurs d'hydrocarbures sont récupérées au sommet. On réinjecte ensuite l'éthylène glycol pour renouveler l'opération.Ethane-1,2-diol Ethanediol, ethanediol; ethylene glycol, Ethylene glycol, ethyleneglycol, Translated names: 1,2-Etaanidioli; etyleeniglykoli (fi); 1,2-etandiol (no); 1,2-etandiolis (lt); 1,2-ethaandiol (nl); 1,2-ethandiol (da); Etaandiool (et); etandiol (hr); etano-1,2-diol (pl); etanodiol (es); ethan-1,2-diol (cs); Ethandiol (de); ethylenglycol (da); ethylenglykol (cs); etilen glicol (it); etilen-glikol (hr); etilenglicol (es); etilenglikolis (lt); etilenoglicol (pt); etilén-glikol (hu);etilēnglikols (lv); etylenglykol (no); etylénglykol (sk); etán-1,2-diol (hu); Etüleenglükool (et); etāndiols (lv); glicol etilenico (it); glikol (sl); glikol etylenowy (pl); glykol (da); éthylène-glycol (fr); αιθυλενογλυκόλη γλυκόλ (el); етандиол (bg); етилен гликол (bg); 1,2-Ethanediol. : 1,2 ethanediol; 1,2-Dihydroxyethane; 1,2-etandiolo; 1,2-ETHANE DIOL; 1,2-ETHANE DIOL1,2-Ethanediol2,2'-oxydiethanolBio MEG.Ethane-1,2-diolEthanediol; Ethylene glycol; ethane-1,2-diolEthanol-1,2-diol; Ethylene Glycol; MEG; Mono Ethylene Glycol; Monoethylen glycol; MONOETHYLENE GLYCOL; Monoethyleneglycol; Monoethylenglykol; Monothylene Glycol; 1,2-Ethanediol, glycol; 1.2-Ethanediol; 2,2'-oxydiethanol; Bio MEG; CH2OHCH2OH; enthanediolethylene glycole; Etahne-1,2-diol; Ethane -1,2-diol; Ethane 1,2 diol; ethane-1,2-diol/ethylene glycol; ethanediol / ethylene glycol; ethanediol ethylene glycol; Ethanediol; Ethylene glycol; ethane-1,2-diol; ethaneglycol; Ethanol-1,2-diol; Ethylen glycol; ethylene glycol polyester grade ETHYLENE GLYCOL; 1,2-ethanediol; glycol; Ethylene glycol; Glycol; Ethylene-glycol; Età-1,2-diol; MEG; mono ethylene glycol; Monoethyleenglycol; Monoethylene glycol; Monoethyleneglycol Monoethyleneglykol; Monoethylenglycol; Monoethylenglykol; Reaction mass of 64-17-5 and 7732-18-5; thanediol. s: 1,2-Ethylene glycol; 1-2 Ethane-diol; 2-Hydroxyethanol; Adiprene; Bio-MEG; EG; Ethylene alcohol; Ethylene dihydrate; Ethylene Glycol Antifreeze Grade; ETHYLENE GLYCOL INDUSTRIAL GRADE; Ethylene glyvol; Ethyleneglykol; Fomrez.; Glycol; Glycol alcohol; MEG Fibre; MEG Industrial; MEG Normal; Mono ethyelene Glycol; Mono Ethylene Glycol HP; Monoethylene Glycol (MEG); MONOETHYLENE GLYCOL, MEG; Monoetilenglicol grado fibra; Monoetilenglicol grado industrial

MONO ETILEN GLIKOL

Methylethyl glycol; Methylethylene glycol; 1,2-Propanediol; alpha-Propylene glycol; Methyl glycol; Monopropylene glycol; PG; 1,2-Dihydroxypropane; 1,2-Propylene Glycol; 2-Hydroxypropanol; 2,3-Propanediol; Propane-1,2-diol; Trimethyl glycol; 1,2-Propylenglykol; Isopropylene glycol; cas no:57-55-6

MONO PROPILEN GLIKOL (USP/PHARMA)

Ammonium phosphate,monobasic; Phosphoric acid, monoammonium salt; Ammonium biphosphate; Ammonium diacid phosphate; Ammonium dihydrogen phosphate; Ammonium dihydrophosphate; Ammonium monobasic phosphate; Ammonium phosphate; Dihydrogen ammonium phosphate; Monoammonium acid phosphate; Monoammonium dihydrogen phosphate; cas no: 7722-76-1

MONOAMMONIUM PHOSPHATE

Monoammonium Phosphate; Ammonium phosphate,monobasic; Phosphoric acid, monoammonium salt;Monoammonium orthophosphate; Monoammonium phosphate; Monobasic ammonium phosphate; Primary ammonium phosphate; Ammonium dihydrogen orthophosphate; cas no: 7722-76-1

Monobutyl Tin Oxide

SYNONYMS Monoisopropanolamine salt of lauryl ether sulfate based on natural fatty alcohol ethoxylate C12-14 with 2 moles of EO, in propylene glycol CAS NO:1187742-72-8

Monocalcium phosphate

penta-Calcium hydroxide triphosphate, Calcium phosphate tribasic, Tricalcium orthophosphate; Calcium phosphate,monobasic; Phosphoric acid, monocalcium salt; Monocalcium phosphate, monohydrate; Calcium Dihydrogen Phosphate; Phosphoric acid, calcium salt (2:1), monocalcium orthophosphate; calcium superphosphate CAS NO:7758-23-8

MONOCHLORO ACETIC ACID

Chloroethanoic acid; Monochloroethanoic acid; ácido cloroacético (Spanish); Acide chloroacétique (French); alpha-Chloroacetic acid; MCA; Monochloroacetic Acid; Monochloorazijnzuur; Monochloressigsäure (German) CAS NO: 79-11-8

Monochloroacetic Acid

Ethanolamine; 2-Aminoethanol, 2-Aminoethyl alcohol, ETA, MEA 90, MEA-LCI, MEA, Monoethanolamine cas no:141-43-5

MONOETANOLAMIN %99-(MEA %99)

Ethanolamine; 2-Aminoethanol, 2-Aminoethyl alcohol, ETA, MEA 90, MEA-LCI, MEA, Monoethanolamine cas no:141-43-5

MONOETHANOLAMINE

Monoethanolamine; 2-Aminoethanol; 2-Aminoethyl alcohol; ETA; Ethanolamine; MEA 90; MEA-LCI; mea; Monoethanolamine cas no: 141-43-5

MONOETHYLENE GLYCOL

Monoethylene Glycol Monoethylene glycol (also known as MEG, EG, 1,2-ethanediol or 1,2-Dihydroxyethane) is an organic compound with the formula C2H6O2. Monoethylene glycol is a slightly viscous liquid with a clear, colourless appearance and a sweet taste that emits virtually no odour. Monoethylene glycol’s miscible with water, alcohols, and many other organic compounds and is primarily used in the industry for manufacturing polyester fibres and as a component in the production of antifreeze, coolants, aircraft anti-icers and de-icers. Production of Monoethylene glycol Industrial routes Ethylene glycol is produced from ethylene (ethene), via the intermediate ethylene oxide. Ethylene oxide reacts with water to produce Monoethylene glycol according to the chemical equation: C2H4O + H2O → HO−CH2CH2−OH This reaction can be catalyzed by either acids or bases, or can occur at neutral pH under elevated temperatures. The highest yields of Monoethylene glycol occur at acidic or neutral pH with a large excess of water. Under these conditions, Monoethylene glycol yields of 90% can be achieved. The major byproducts are the oligomers diethylene glycol, triethylene glycol, and tetraethylene glycol. The separation of these oligomers and water is energy-intensive. About 6.7 million tonnes are produced annually. A higher selectivity is achieved by use of Shell's OMEGA process. In the OMEGA process, the ethylene oxide is first converted with carbon dioxide (CO 2) to ethylene carbonate. This ring is then hydrolyzed with a base catalyst in a second step to produce mono-ethylene glycol in 98% selectivity., The carbon dioxide is released in this step again and can be fed back into the process circuit. The carbon dioxide comes in part from the ethylene oxide production, where a part of the ethylene is completely oxidized. Ethylene glycol is produced from carbon monoxide in countries with large coal reserves and less stringent environmental regulations. The oxidative carbonylation of methanol to dimethyl oxalate provides a promising approach to the production of C1-based Monoethylene glycol., Dimethyl oxalate can be converted into Monoethylene glycol in high yields (94.7%) by hydrogenation with a copper catalyst. Because the methanol is recycled, only carbon monoxide, hydrogen, and oxygen are consumed. One plant with a production capacity of 200 000 tons of Monoethylene glycol per year is in Inner Mongolia, and a second plant in the Chinese province of Henan with a capacity of 250 000 tons per year was scheduled for 2012., As of 2015, four plants in China with a capacity of 200 000 t/a each were operating with at least 17 more to follow., Biological routes of Monoethylene glycol The caterpillar of the Greater wax moth, Galleria mellonella, has gut bacteria with the ability to degrade polyethylene (PE) into Monoethylene glycol. Historical routes of Monoethylene glycol According to most sources, French chemist Charles-Adolphe Wurtz (1817–1884) first prepared Monoethylene glycol in 1856. He first treated "ethylene iodide" (C2H4I2) with silver acetate and then hydrolyzed the resultant "ethylene diacetate" with potassium hydroxide. Wurtz named his new compound "glycol" because it shared qualities with both ethyl alcohol (with one hydroxyl group) and glycerin (with three hydroxyl groups). In 1859, Wurtz prepared Monoethylene glycol via the hydration of ethylene oxide. There appears to have been no commercial manufacture or application of Monoethylene glycol prior to World War I, when it was synthesized from ethylene dichloride in Germany and used as a substitute for glycerol in the explosives industry. In the United States, semicommercial production of Monoethylene glycol via ethylene chlorohydrin started in 1917. The first large-scale commercial glycol plant was erected in 1925 at South Charleston, West Virginia, by Carbide and Carbon Chemicals Co. (now Union Carbide Corp.). By 1929, Monoethylene glycol was being used by almost all dynamite manufacturers. In 1937, Carbide started up the first plant based on Lefort's process for vapor-phase oxidation of ethylene to ethylene oxide. Carbide maintained a monopoly on the direct oxidation process until 1953, when the Scientific Design process was commercialized and offered for licensing. Uses of Mono ethylene glycol Ethylene glycol is primarily used in antifreeze formulations (50%) and as a raw material in the manufacture of polyesters such as polyethylene terephthalate (PET) (40%). Coolant and heat-transfer agent The major use of Monoethylene glycol is as a medium for convective heat transfer in, for example, automobiles and liquid-cooled computers. Monoethylene glycol is also commonly used as a coolant for chilled-water air-conditioning systems that either place the chiller or air handlers outside or must cool below the freezing temperature of water. In geothermal heating/cooling systems, Monoethylene glycol is the fluid that transports heat through the use of a geothermal heat pump. The Monoethylene glycol either gains energy from the source (lake, ocean, water well) or dissipates heat to the sink, depending on whether the system is being used for heating or cooling. Pure Monoethylene glycol (MEG) has a specific heat capacity about one half that of water. So, while providing freeze protection and an increased boiling point, Monoethylene glycol lowers the specific heat capacity of water mixtures relative to pure water. A 1:1 mix by mass has a specific heat capacity of about 3140 J/(kg·°C) (0.75 BTU/(lb·°F)), three quarters that of pure water, thus requiring increased flow rates in same-system comparisons with water. The formation of large bubbles in cooling passages of internal combustion engines will severely inhibit heat flow (flux) from the area, so that allowing nucleation (tiny bubbles) to occur is not advisable. Large bubbles in cooling passages will be self-sustaining or grow larger, with a virtually complete loss of cooling in the area. With pure MEG (mono-ethylene glycol) the hot spot will reach 200 °C (392 °F). Cooling by other effects such as air draft from fans (not considered in pure nucleation analysis) will assist in preventing large-bubble formation. The mixture of Monoethylene glycol with water provides additional benefits to coolant and antifreeze solutions, such as preventing corrosion and acid degradation, as well as inhibiting the growth of most microbes and fungi. Antifreeze Pure Monoethylene glycol freezes at about −12 °C (10.4 °F) but, when mixed with water, the mixture freezes at a lower temperature. For example, a mixture of 60% Monoethylene glycol and 40% water freezes at −45 °C (−49 °F). Diethylene glycol behaves similarly. The freezing point depression of some mixtures can be explained as a colligative property of solutions but, in highly concentrated mixtures such as the example, deviations from ideal solution behavior are expected due to the influence of intermolecular forces. There is a difference in the mixing ratio, depending on whether it is Monoethylene glycol or propylene glycol. For Monoethylene glycol, the mixing ratios are typically 30/70 and 35/65, whereas the propylene glycol mixing ratios are typically 35/65 and 40/60. It is important that the mixture is frost-proof at the lowest operating temperature. Because of the depressed freezing temperatures, Monoethylene glycol is used as a de-icing fluid for windshields and aircraft, as an antifreeze in automobile engines, and as a component of vitrification (anticrystallization) mixtures for low-temperature preservation of biological tissues and organs. Mixture of Monoethylene glycol and water can also be chemically termed as glycol concentrate/compound/mixture/solution. The use of Monoethylene glycol not only depresses the freezing point of aqueous mixtures, but also elevates their boiling point. This results in the operating temperature range for heat-transfer fluids being broadened on both ends of the temperature scale. The increase in boiling temperature is due to pure Monoethylene glycol having a much higher boiling point and lower vapor pressure than pure water, as is typical with most binary mixtures of volatile liquids. Precursor to polymers In the plastic industry, Monoethylene glycol is an important precursor to polyester fibers and resins. Polyethylene terephthalate, used to make plastic bottles for soft drinks, is prepared from Monoethylene glycol. Other uses of Monoethylene glycol (MEG) Dehydrating agent Ethylene glycol is used in the natural gas industry to remove water vapor from natural gas before further processing, in much the same manner as triethylene glycol (TEG). Hydrate inhibition of Monoethylene glycol Because of its high boiling point and affinity for water, Monoethylene glycol is a useful desiccant. Monoethylene glycol is widely used to inhibit the formation of natural gas clathrates (hydrates) in long multiphase pipelines that convey natural gas from remote gas fields to a gas processing facility. Monoethylene glycol can be recovered from the natural gas and reused as an inhibitor after purification treatment that removes water and inorganic salts. Natural gas is dehydrated by Monoethylene glycol. In this application, Monoethylene glycol flows down from the top of a tower and meets a rising mixture of water vapor and hydrocarbon gases. Dry gas exits from the top of the tower. The glycol and water are separated, and the glycol recycled. Instead of removing water, Monoethylene glycol can also be used to depress the temperature at which hydrates are formed. The purity of glycol used for hydrate suppression (monoethylene glycol) is typically around 80%, whereas the purity of glycol used for dehydration (triethylene glycol) is typically 95 to more than 99%. Moreover, the injection rate for hydrate suppression is much lower than the circulation rate in a glycol dehydration tower. Applications of Mono ethylene glycol (MEG) Minor uses of Monoethylene glycol include the manufacture of capacitors, as a chemical intermediate in the manufacture of 1,4-dioxane, as an additive to prevent corrosion in liquid cooling systems for personal computers, and inside the lens devices of cathode-ray tube type of rear projection televisions. Monoethylene glycol is also used in the manufacture of some vaccines, but it is not itself present in these injections. It is used as a minor (1–2%) ingredient in shoe polish and also in some inks and dyes. Monoethylene glycol has seen some use as a rot and fungal treatment for wood, both as a preventative and a treatment after the fact. It has been used in a few cases to treat partially rotted wooden objects to be displayed in museums. It is one of only a few treatments that are successful in dealing with rot in wooden boats, and is relatively cheap. Monoethylene glycol may also be one of the minor ingredients in screen cleaning solutions, along with the main ingredient isopropyl alcohol. Monoethylene glycol is commonly used as a preservative for biological specimens, especially in secondary schools during dissection as a safer alternative to formaldehyde. Monoethylene glycol is also used as part of the water-based hydraulic fluid used to control subsea oil and gas production equipment. Ethylene glycol is used as a protecting group in organic synthesis to protect carbonyl compounds such as ketones and aldehydes. Silicon dioxide reacts in heated reflux under dinitrogen with Monoethylene glycol and an alkali metal base to produce highly reactive, pentacoordinate silicates which provide access to a wide variety of new silicon compounds. The silicates are essentially insoluble in all polar solvent except methanol. Monoethylene glycol also can be used in vaccine manufacture or as a formaldehyde substitute when preserving biological specimens. Chemical reactions of Monoethylene glycol (MEG) Ethylene glycol is used as a protecting group for carbonyl groups in organic synthesis. Treating a ketone or aldehyde with Monoethylene glycol in the presence of an acid catalyst (e.g., p-toluenesulfonic acid; BF3·Et2O) gives the corresponding a 1,3-dioxolane, which is resistant to bases and other nucleophiles. The 1,3-dioxolane protecting group can thereafter be removed by further acid hydrolysis. In this example, isophorone was protected using Monoethylene glycol with p-toluenesulfonic acid in moderate yield. Water was removed by azeotropic distillation to shift the equilibrium to the right. Toxicity of Monoethylene glycol (MEG) Ethylene glycol is moderately toxic, with an oral LDLo = 786 mg/kg for humans. The major danger is due to its sweet taste, which can attract children and animals. Upon ingestion, Monoethylene glycol is oxidized to glycolic acid, which is, in turn, oxidized to oxalic acid, which is toxic. It and its toxic byproducts first affect the central nervous system, then the heart, and finally the kidneys. Ingestion of sufficient amounts is fatal if untreated. Several deaths are recorded annually in the U.S. alone. Antifreeze products for automotive use containing propylene glycol in place of Monoethylene glycol are available. They are generally considered safer to use, as propylene glycol isn't as palatable and is converted in the body to lactic acid, a normal product of metabolism and exercise. Australia, the UK, and seventeen US states (as of 2012) require the addition of a bitter flavoring (denatonium benzoate) to antifreeze. In December 2012, US antifreeze manufacturers agreed voluntarily to add a bitter flavoring to all antifreeze that is sold in the consumer market of the US. Environmental effects of Monoethylene glycol (MEG) Ethylene glycol is a high-production-volume chemical; it breaks down in air in about 10 days and in water or soil in a few weeks. It enters the environment through the dispersal of Monoethylene glycol-containing products, especially at airports, where it is used in deicing agents for runways and airplanes. While prolonged low doses of Monoethylene glycol show no toxicity, at near lethal doses (≥ 1000 mg/kg per day) Monoethylene glycol acts as a teratogen. "Based on a rather extensive database, it induces skeletal variations and malformations in rats and mice by all routes of exposure." This molecule has been observed in outer space. Monoethylene glycol (MEG) in its pure form, it is an odorless, colorless, syrupy liquid with a sweet taste. Monoethylene glycol (MEG) is a basic building block used for applications that require: Chemical intermediates for resins Solvent couplers Freezing point depression solvents Humectants and chemical intermediates Application Usage These applications are vital to the manufacture of a wide variety of products, including: Resins Deicing fluids Heat transfer fluids Automotive antifreeze and coolants Water-based adhesives Latex paints and asphalt emulsions Electrolytic capacitors Textile fibers Paper Leather Ethylene glycol (mono ethylene glycol) in its pure form, is an odorless, colorless, syrupy liquid. Production of Monoethylene glycol (MEG) Ethylene glycol is produced from ethylene, via the intermediate ethylene oxide Ethylene oxide reacts with water to produce ethylene glycol according to the chemical equation C2H4O + H2O → HOCH2CH2OH This reaction can be catalyzed by either acids or bases, or can occur at neutral pH under elevated temperatures. The highest yields of ethylene glycol occur at acidic or neutral pH with a large excess of water. Under these conditions, ethylene glycol yields of 90% can be achieved. The major byproducts are the ethylene glycol oligomers diethylene glycol, triethylene glycol, and tetraethylene glycol. Precautions of Monoethylene glycol (MEG): Carefully review Material Safety Data Sheets (MSDS). Overexposure through improper storage, handling or use could lead to serious health risks. Mono-ethylene glycol - or MEG - is a vital ingredient for the production of polyester fibres and film, polyethylene terephthalate (PET) resins and engine coolants. End uses for Monoethylene glycol range from clothing and other textiles, through packaging to kitchenware, engine coolants and antifreeze. Polyester and fleece fabrics, upholstery, carpets and pillows, as well as light and sturdy polyethylene terephthalate drink and food containers originate from ethylene glycol. The humectant (water attracting) properties of MEG products also make them ideal for use in fibres treatment, paper, adhesives, printing inks, leather and cellophane. Monoethylene glycol is a colourless, odourless liquid with a syrup-like consistency. 55% of Monoethylene glycol is used to make polyester fibres. 25% of Monoethylene glycol is used in polyethylene terephthalate - or PET - packaging and bottles. 45% of the world’s Monoethylene glycol output is consumed in China. Global Monoethylene glycol demand was around 21 million tonnes in 2010. Forecasts suggest that by 2015, demand could be above 28 million tonnes per year. In China, Monoethylene glycol demand continues to grow at around 7% each year. Technical Properties of Monoethylene glycol (MEG) Chemical and physical properties of Monoethylene glycol: Molecular Formula: C2H6O2 / (CH2OH)2 / HOCH2CH2OH Synonyms: monoethyleneglycol, mono ethyl glycol, meg glycol, ethylene glycol, 1,2-ethanediol, Ethane-1,2-diol, EG, industrial glycol, 1,2-Dihydroxyethane, glycol alcohol. Cas Number: 107-21-1 Molecular Mass: 62.07 g/mol Exact Mass: 62.036779 g/mol Flashpoint: 232 °F/ 111.11 °C Boiling Point: 387.7 °F / 197.6 °C at 760 mm Hg Melting Point: 9 ° F / -12.8 °C Vapour Pressure: 0.06 mm Hg at 68 °F / 20 °C Water Solubility: Miscible Density: 1.115 at 68 °F How is Monoethylene glycol (MEG) produced? Monoethylene glycol is produced industrially using ethylene oxide via hydrolysis. Ethylene oxide is obtained through oxidation and is then reacted with water to give Monoethylene glycol with di and tri ethylene glycols as co-products: C2H4O + H2O → HOCH2CH2OH Monoethylene glycol is also manufactured via the hydrogenation of dimethyl oxalate in the presence of a copper catalyst or via the acetoxylation of ethylene. Handling, storage and distribution of Mono ethylene glycol (MEG) Hazards and toxicity Monoethylene glycol has an NFPA health rating of 2, indicating that overexposure to the skin and eyes can cause irritation and residual injury. Inhaling vapours is not deemed hazardous; however consumption of liquid form can cause injury. It has a flammability rating of 1 which indicates that it requires sufficient preheating for ignition to occur. An instability rating of 0 suggests that Monoethylene glycol is usually stable. Monoethylene glycol’s vapours are heavier than air and will travel to surrounding areas. Safety and responses of Monoethylene glycol (MEG) If contact is made with the eyes, immediately wash with plenty of water and seek medical attention. If the skin is contaminated, remove all wet clothing and wash the skin with water. In the case of excessive inhalation, breathe fresh air and seek medical attention. Alcohol-resistant foam or water spray should be used to fight fires and spillages should be prohibited from reaching water sources and sewers. Appropriate PPE equipment should be worn when handling Monoethylene glycol to protect the skin and eyes. Storage and distribution of Monoethylene glycol (MEG) Monoethylene glycol can be stored in stainless steel, aluminium, or lined drums, tank cars, or tank trucks. Monoethylene glycol has a specific gravity of 1.115 and a flash point of 110 °C (closed cup). Monoethylene glycol is not regulated for transport on road, rail, air, or sea but it is classified as harmful, and is harmful if swallowed. What is Monoethylene glycol used for Industry uses of Monoethylene glycol (MEG) A primary industry use of Monoethylene glycol is in antifreeze applications where it is a component in the manufacture of antifreeze, coolants, aircraft ani-icer and de-icers due to its ability to depress the freezing temperature of water. It is also used in hydraulic brake fluids and cooling systems such as in vehicles and air-conditioning units as it acts as a coolant and heat transfer agent. There is strong global demand for Monoethylene glycol in the plastic industry as it is a vital ingredient in the production of polyester fibres, films, and resins, one of which is polyethylene terephthalate (PET). PET is then converted into plastic bottles which are used globally. It is estimated that 70-80% of all the MEG consumed is used as a chemical intermediate in these polyester production processes. Monoethylene glycol is also used as a solvent in paints and electrolytic condensers, as a desiccant in gas pipelines to prohibit the formation of clathrates, as a chemical intermediate in the production of capacitors, as an industrial humectant in fibres, adhesives, cellophane, synthetic waxes. It is also found in other industrial products such as plasticizers, processing aids, adhesives, additives and surface treating agents. Consumer Uses of Monoethylene glycol (MEG) Monoethylene glycol is found in many consumer products such as antifreeze, ani-icer, de-icers, brake fluids, adhesives, automotive care products, cosmetics, toners, fabrics, inks, pens, paints, plastics and coatings. Monoethylene glycol also known as MEG is a clear, colourless, virtually odourless, and slightly viscous liquid. Monoethylene glycol is miscible with water, alcohols, and many organic compounds, and has the molecular formula C2H6O2, CAS: 107-21-1. It has a specific gravity of 1.115 and a flash point of 110 °C. Mono ethylene glycol Monoethylene glycol Chemical Structure Composition. Production of Mono ethylene glycol Monoethylene glycol is produced by the oxidation of ethylene at a high temperature in the presence of a silver oxide catalyst. The ethylene oxide is then hydrated to yield Monoethylene glycol with di and tri ethylene glycols as co-products. Uses of Monoethylene glycol Monoethylene glycol (MEG) is an important raw material for industrial applications. MEG is utilized in the manufacture of polyester (PET) resins, films, fibers, antifreezes, coolants, aircraft anti-icer and deicers and solvents. Monoethylene glycol is also utilised as raw material for paper industry, polyester Resins, adhesives and inks, chemical Intermediates, Heat Transfer, Fluids. Monoethylene glycol is also a used as a dehydration agent in natural gas pipelines where it inhibits the formation of natural gas clathrates. Definition and Usage Areas of Mono ethylene glycol: It is a colorless transparent viscous liquid with a sweet taste and moisture absorption ability. Water can also be miscible with low-grade aliphatic alcohols, glycerol, acetic acid, acetone, ketones, aldehydes, pyridine and similar coal tar bases. It is slightly soluble in ether but almost insoluble in benzene and its homologues, chlorinated hydrocarbons, petroleum ether and oils. Usage areas of Mono ethylene glycol Monoethylene glycol is mainly used as a raw material for the production of antifreeze and polyethylene terephthalate (polyester fiber raw material and plastic material) for the preparation of automobile cooling systems. Also synthetic resins, solvents, lubricants, surfactants, softeners, moisturizers, explosives, etc. It can also be used in production. Glycol can often be used as an alternative to glycerol and is often used in the tanning industry and pharmaceutical industry as a hydration agent and solvent. Glycol has a strong solubility, but can be easily oxidized against toxic metabolic oxalic acid and therefore cannot be widely used as a solvent. Ethylene glycol can be added to the hydraulic fluid and used to prevent the oil-based hydraulic fluid from melting on the rubber of the system. Water-based hydraulic fluid with ethylene glycol as the main component is a flammable hydraumatic fluid and can be applied to aircraft, automobiles and high temperature molding machine. As antifreeze agent in emulsion paints and aqueous systems. It is used as a solvent for casein, gelatin, dextrin, some phenol-formaldehyde resin, alkyd resins and dyestuffs. It also gives the paint slipperiness and ease of application. Monoethylene glycol is also used as a heat-transfer agent. Mono ethylene glycol (MEG) is used as an anti-freeze additive for engine cooling systems to prevent freezing and as an anti-boil additive. This product note describes the specification for Mono Ethylene Glycol (MEG) liquid. Any product supplied under this specification must meet the properties described in the attached specification. Physical properties Appearance Clear colourless liquid Density [g/ml] 1.11 to 1.12 Odour Odourless Technical data Purity 99% min Water content Max 0.2% 1. Chemical Identity of Monoethylene glycol (MEG) MEG is manufactured in a 2-step reaction process. First, ethylene is reacted with oxygen to form ethylene oxide. Second, ethylene oxide is reacted with water to form Mono Ethylene Glycol (Monoethylene glycol). Monoethylene glycol is typically produced to a high level of purity (99%). CAS No. 107-21-1 Chemical Name: MONO ETHYLENE GLCOL Other Names: Monoethylene glycol Ethylene Glycol 1,2-dihydroxyethane 1,2-ethanediol 2. Product Uses of Monoethylene glycol (MEG) Monoethylene glycol is used as a feedstock for manufacturing polyester polymers. It is also used in the formulation of antifreeze products. 3. Physical / Chemical Properties of Monoethylene glycol (MEG) Monoethylene glycol is a colorless and odorless liquid with a low vapor pressure and a sweet taste. Monoethylene glycol is fully miscible with water and when mixed in a ratio of 60:40, the resulting freezing point is -48 C. The flash point for this product is approximately 232 ºF / 111 ºC. 4. Health Information of Monoethylene glycol (MEG) Monoethylene glycol is considered harmful if swallowed. It may cause kidney failure and central nervous system effects if ingested. Monoethylene glycol is converted to toxic metabolites in the body, which may be fatal if it is ingested in large amounts. This is a medical emergency which must be immediately and properly treated. 5. Additional Hazard Information of Monoethylene glycol (MEG) Prolonged exposure to elevated concentrations of mists or liquids may cause irritation to skin, eyes and the respiratory tract. 6. Food Contact Regulated Uses of Monoethylene glycol (MEG) Monoethylene glycol is not claimed as compliant for food contact uses. 7. Environmental Information of Monoethylene glycol (MEG) Monoethylene glycol is not expected to be harmful to aquatic organisms. It is expected to be rapidly/readily biodegradable and its potential to bioaccumulate is low. 8. Exposure Potential of Monoethylene glycol (MEG)  Workplace exposure – The potential exposure to Monoethylene glycol in a manufacturing facility or industrial workplace is generally low because the process, storage and handling operations are closed, with little potential for releases to the air. The American Conference of Government Industrial Hygienists recommends a ceiling limit of 100 mg/m3 as an occupational exposure to aerosol vapors of Monoethylene glycol.  Consumer use of products containing Monoethylene glycol – Monoethylene glycol may be present in antifreeze products sold to the general public. At ambient pressures the exposure to vapors will be very low, but could be high if mists are generated. Monoethylene glycol, as such, is no longer present in polymers made from it. Exposure to consumers would be noticed by signs of irritation to the respiratory tract or skin.  Environmental releases –As a chemical manufacturer, we are committed to operating in an environmentally responsible manner everywhere we do business. Our efforts are guided by in-depth scientific understanding of the environmental impact of our operations, as well as by the social and economic needs of the communities in which we operate. Industrial spills or releases are rare. Our operational improvement targets and plans are based on driving incidents with real environmental impact to zero and delivering superior environmental performance. 9. Manufacture of Product of Monoethylene glycol (MEG)  Capacity – According to publicly available sources, the worldwide production of Monoethylene glycol reached 19 million tons in 2008 (the most recent reporting year available).  Process – Monoethylene glycol is generally manufactured in a 2-staged reaction of ethylene with oxygen, and then with water in a chemical plant. 10. Risk Management of Monoethylene glycol (MEG)  Workplace Risk Management – When using this chemical, make sure that there is limited exposure to the liquid, and also avoid the generation of vapor mists. Always use chemical resistant gloves to protect your hands and skin and always wear eye protection such as chemical goggles. Do not eat, drink, or smoke where this chemical is handled, processed, or stored. Wash hands and skin following contact. If this chemical gets into your eyes, rinse eyes thoroughly for at least 15 minutes with tap water and seek medical attention. Please refer to the Safety Data Sheet.  Consumer Risk Management - This chemical may be present in products sold directly to the public for general consumer uses. Consumer exposure is possible, but it is expected to be infrequent and of short duration. Always follow manufacturers' instructions, warnings and handling precautions when using their products. 11. Conclusion Statements of Monoethylene glycol (MEG)  Monoethylene glycol is a chemical manufactured at industrial facilities.  Monoethylene glycol is used as a component in the manufacturing of polymers and may be present in antifreeze products sold to the general public.  Monoethylene glycol is toxic to people and pets when ingested in large amounts.  Monoethylene glycol is readily biodegradable, is not expected to be harmful to aquatic organisms, and is not expected to cause long-term adverse effects in the aquatic environment. Monoethylene glycol (Ethylene glycol) is a colorless, virtually odorless and slightly viscous liquid. It is miscible with water, alcohols, aldehydes and many organic compounds. MEG will not dissolve rubber, cellulose acetate or heavy vegetable and petroleum oils. MEG has a low volatility and it is 50% more hygroscopic than glycerol at room temperature. Monoethylene glycol is a chemical commonly used in many commercial and industrial applications including antifreeze and coolant. Monoethylene glycol helps keep your car’s engine from freezing in the winter and acts as a coolant to reduce overheating in the summer. Other important uses of Monoethylene glycol include heat transfer fluids used as industrial coolants for gas compressors, heating, ventilating, and air-conditioning systems, and ice skating rinks. Monoethylene glycol also is used as a raw material in the production of a wide range of products including polyester fibers for clothes, upholstery, carpet and pillows; fiberglass used in products such as jet skis, bathtubs, and bowling balls; and polyethylene terephthalate resin used in packaging film and bottles. Many of these products are energy saving and cost efficient as well as recyclable.

MONOETHYLENGLYCOL DIMETYLETHER

Chemical Characterization Monoethylene glycol dimethyl ether 1,2-Dimethoxyethane (DME) Dimethylglycol Monoglyme (DMG) CAS-No.: 110-71-4 EINECS-No.: 203-794-9 Registrations: EINECS (Europe), TSCA (USA), AICS (Australia),DSL (Canada), ECL (Korea), PICCS (Philippines), ENCS (Japan), ASIA-PAC Product Description Monoethylene glycol dimethyl ether is a neutral, slightly volatile colorless liquid. Because of the free electron pairs at the oxygen atoms monoethylene glycol dimethyl ether has high solvating power and is miscible with water and all common solvents in any ratio. As a result of its chemical stability and the absence of reactive groups, monoethylene glycol dimethyl ether can be used as an inert reaction medium for many organic and organometallic reactions (e.g. Suzuki-coupling, Simmon-Smith-reactions, Grignard reactions) and for polymerizations. Because of its aprotic abilities monoethylene glycol dimethyl ether is also used as electrolytic solvent for lithium batteries (in combination with other solvents). Dissolving Power Monoethylene glycol dimethyl ether readily dissolves the following: alkyd resins, bitumens, cellulose nitrate, cellulose aceto butyrate, chlorinated rubber, coumarone resins, dammar resins, diphenyls (chlorinated), epoxy resins, formaldehyde resins, ketone resins, phenolic resins, mineral oils, ®Mowilith, nitrocellulose, vegetable oils, polyvinyl acetate, chlorinated propylene, polystyrene paints, polyvinyl chloride (post-chlorinated), stand oils, and vinyl chloride. Waxes and cresols are soluble at elevated temperatures. Insoluble in monoethylene glycol dimethyl ether are: shellac, cellulose nitrate (alcohol-soluble types), polyvinyl carbazole, PTFE, polyethylene, polypropylene, polyamide, polyacrylonitrile, polyterephthalic acid glycol ester. Substances that swell in monoethylene glycol dimethyl ether include natural and synthetic rubber and polyacrylates. Storage Advices Monoethylene glycol dimethyl ether is supplied in road tankers, rail tankers and polyethylene drums. Glycol ethers and their derivatives can form peroxides in the presence of oxygen. Therefore monoethylene glycol dimethyl ether is storage stabilized with 100 mg/kg 2,6-Di-tert.-butyl-4- methylphenol (BHT). The product is hygroscopic and must be properly stored in order to prevent water absorption. This can be done by storing the product under a dry nitrogen blanket. If stored in a breathable tank, drying agents such as silica gel should be utilized. Technical Data Monoethylene glycol dimethyl ether molar mass g/mol 90 Monoethylene glycol dimethyl ether boiling range /1013 hPa (ASTM D1120) °C 84-86 Monoethylene glycol dimethyl ether freezing point (DIN 51583) °C -69 Monoethylene glycol dimethyl ether flash point (DIN 51755) °C -6 Monoethylene glycol dimethyl ether Ignition temperature (DIN 51794) °C 200 Monoethylene glycol dimethyl ether density/20°C (DIN 51757) g/cm3 0,866-0,868 Monoethylene glycol dimethyl ether kinematic viscosity/25°C (DIN 51562) mm²/s ca. 0,455 Monoethylene glycol dimethyl ether vapor pressure /20°C mbar 67 Monoethylene glycol dimethyl ether heat of evaporation kJ/mol 28,1 Monoethylene glycol dimethyl ether evaporation number (DIN 53170, diethylether = 1) ca. 3 Monoethylene glycol dimethyl ether refractive number nD20 (DIN 51423, part 2) 1,380 Monoethylene glycol dimethyl ether dipole moment /25°C Debye 1,71 Monoethylene glycol dimethyl ether surface tension /20°C mN/m 20 Monoethylene glycol dimethyl ether dielectric constant (DIN 53483) ε 5,5 Monoethylene glycol dimethyl ether specific electrical conductivity /20°C S/cm 6. 10-8 Monoethylene glycol dimethyl ether specific heat /20°C kJ/kg K 2,19 Monoethylene glycol dimethyl ether critical temperature °C 263 Monoethylene glycol dimethyl ether critical pressure bar 39,9 Monoethylene glycol dimethyl ether critical density g/cm3 0,333 Monoethylene glycol dimethyl ether Hansen solubility parameter δd /Dispersion) δp (Polar) δh (Hydrogen bonding) solubility with water/25°C miscible

Monoisopropanolamine

1-Amino-2-propanol; 1-Methyl-2-aminoethanol; Isopropanolamine; DL-1-amino-2-propanol; monoisopropanolamine; alpha-aminoisopropyl alcohol; 1-aminopropan-2-ol; 2-hydroxypropylamine; threamine; MIPA; DL-Isopropanolamine; Threamine; 1-Amino-2-hydroxypropane; alpha-Aminoisopropyl alcohol; 1-Aminoisopropylalcohol; 2-Amino-1-methylethanol CAS NO: 78-96-6

MONOPENTAERITRITOL

MONOPOTASSIUM PHOSPHATE; Phosphoric acid, monopotassium salt; Dipotassium dihydrogenphosphate; Potassium dihydrogenorthophosphate; Potassium dihydrogen phosphate; Potassium Phosphate Monobasic; Kaliumdihydrogenorthophosphat; Dihidrogenoortofosfato de potasio (Spanish); Dihydrogénoorthophosphate de potassium cas no: 7778-77-0

Monopentaerythritol

MONOETHANOLAMINE; Aminoethyl Alcohol; Beta-Aminoethanol; 2-Amino-ethanol; Ethanolamine; 1-Amino-2-hydroxyethane; 2-Amino-1-Ethanol; 2-Aminoaethanol German); 2-Aminoetanolo (Italian); 2-Aminoethanol; Aethanolamin (German); Beta-Aminoethyl Alcohol; Beta-ethanolamine; Beta-hydroxyethylamine; Colamine; Etanolamina (Italian); Ethylolamine; Glycinol; MEA; Monoaethanolamin (German); cas no: 141-43-5

MONOPOTASSIUM PHOSPHATE

MONOPOTASSIUM PHOSPHATE = MKP = POTASSIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE

CAS Number: 7778-77-0
EC Number: 231-913-4
MDL Number: MFCD00011401
Chemical formula: KH2PO4

Monopotassium Phosphate is nothing but the monopotassium salt of phosphoric acid bearing the formula KH2PO4.
Monopotassium Phosphate is easily soluble in water and insoluble in ethanol.
Monopotassium phosphate is commercially available.
Monopotassium Phosphate produces ceramics of high quality at the time of its reaction with MgO.
The reaction between the chloride or potassium carbonate and the phosphate generally produce the above-mentioned compound.

In the reaction, phosphate is released in pure form as a crystalline material.
The industrial preparation of Monopotassium Phosphate involves adding of 1 mol of a water solution of potassium hydroxide to 1 mol of phosphoric acid.
Monopotassium Phosphate is one of the most important inorganic compounds.
The main utilization of this compound is as fertilizer, food additive and buffering agent.

Sometimes the salt co-crystalizes with the dipotassium salt as well with the phosphoric acid.
IUPAC names of Monopotassium Phosphate are Potassium dihydrogen phosphate and Potassium dihydrogen (tetraoxidophosphate) (1- ).
The systematic IUPAC name of Monopotassium Phosphate is Potassium dihyroxidophosphate (1-).
Other names of the compound are Potassium phosphate monobasic, Phosphoric acid, monopotassium salt and Potassium biphosphate.

Monopotassium phosphate is the fertilizer, which contains highest amount of major elements, among other soluble fertilizers.
Monopotassium phosphate's formula is KH2PO4.
As Monopotassium phosphate contains no nitrogen, Monopotassium phosphate is appropriate for plants that require intensive use of fertilizers.
Monopotassium phosphate fertilize can be the most suitable source of potassium and phosphorus when nitrogen use is contradictory.

In other times Monopotassium phosphate is also the preferred type of fertilizer as it can be given together with any kind of nitrogen fertilizers (ammonium, nitrate or urea nitrogen containing fertilizers).
Monopotassium phosphate is an ionic compound used for electrolyte replenishment and total parenteral nutrition (TPN) therapy.
Monopotassium phosphate, MKP, (also potassium dihydrogenphosphate, KDP, or monobasic potassium phosphate), KH2PO4, is a soluble salt of potassium and the dihydrogen phosphate ion.

Monopotassium phosphate is a source of phosphorus and potassium as well as a buffering agent.
Monopotassium phosphate are colorless, soluble in water and hygroscopic in nature.
Upon heating through 187°C, phase transition occurs in KH2PO4, crystal system changes from tetragonal to monoclinic, lattice parameters at 195°C are α=7.47Å, b =7.33Å, c =14.49Å, α=ß=90° and γ=92.2.

Monopotassium phosphate is A highly pure phosphate and potassium fertilizer, which dissolves rapidly and contributes to root development in early stages up until flowering and early fruit set.
Potassium helps the plant to become stress resistant strengthens the plant to support its fruits.
Monopotassium Phosphate is odourless.
The physical appearance of Monopotassium phosphate is a white powder which is deliquescent.

The covalently bonded unit of Monopotassium phosphate is 2.
Heavy atom count of Monopotassium Phosphate is 6.
Complexity of Monopotassium phosphate is 61.2.
Monopotassium Phosphate is freely soluble in water.
After dissolving in the water Monopotassium Phosphate forms phosphoric acid and potassium hydroxide.

The chemical equation of the above phenomenon is as follows:
KH2PO4 + H2O 🡪 H3PO4 + KOH
Disodium phosphate, water and potassium hydroxide are formed by the reaction between Monopotassium Phosphate and base.
The chemical formula of the above reaction is as follows:
KH2PO4 + 2NaOH 🡪 H2O + KOH + Na2HPO4

The reaction of phosphoric acid on potassium carbonate produces Monopotassium Phosphate.
Approximately 52% of P2O5 and 34% of K2O are contained in fertilizer grade Monopotassium Phosphate powder.
The fertilizer grade Monopotassium Phosphate is symbolised as NPL 0-52-34.
There is a remarkable application of Monopotassium Phosphate in the greenhouse trade and in hydroponics as a nutrient.
A modified form of Monopotassium Phosphate is termed as potassium di-deuterium phosphate (KD2PO4).

Non-linear frequency conversion of laser light is done by highly deuterated KDP in place of protonated (regular) KDP because the replacement of protons with deuterons in the crystal shifts the third overtone of the strong OH molecular stretch to longer wavelengths, moving it maximum out of the range of the basic line at apparently 1064 mm of neodymium- based lasers.
Regular KDP has the absorbance power at this particular wavelength of near about 4.7- 6.3% per cm of thickness at the time when highly deuterated KDP has an absorbance of typically less than 0.8% per cm.

CAS number of Monopotassium Phosphate is 7778-77-0.
3D model of the compound appears as an interactive image.
ChEMBL of Monopotassium Phosphate is ChEMBL 1200925.
ECHA InfoCard is 100.029.012.

EC Number of Monopotassium Phosphate is 231-913-4.
E Number of the compound is E340 (I).
RTECS Number of Monopotassium Phosphate is TC6615500.
Monopotassium phosphate (MKP) (also, potassium dihydrogenphosphate, KDP, or monobasic potassium phosphate) is the inorganic compound with the formula KH2PO4.

Together with dipotassium phosphate (K2HPO4.(H2O)x) Monopotassium phosphate is often used as a fertilizer, food additive, and buffering agent.
The salt often cocrystallizes with the dipotassium salt as well as with phosphoric acid.
Single crystals are paraelectric at room temperature.
At temperatures below −150 °C (−238 °F), they become ferroelectric.
Monopotassium phosphate is produced by the action of phosphoric acid on potassium carbonate.

Monopotassium phosphate is a potassium salt in which dihydrogen phosphate(1-) is the counterion.
Monopotassium phosphate has a role as a fertilizer.
Monopotassium phosphate is a potassium salt and an inorganic phosphate.
Monopotassium phosphate, MKP, (also potassium dihydrogenphosphate, KDP, or monobasic potassium phosphate), KH2PO4, is a soluble salt of potassium and the dihydrogen phosphate ion.

Monopotassium phosphate is a source of phosphorus and potassium as well as a buffering agent.
Monopotassium phosphate has a limited caking sensitivity and is recommended during root and shoot development in early stages, up until flowering and early fruit set.
The presence of Potassium plays an important role in protecting the plant from early stress, as well as providing a good support for the fruits in early fruit set.

As a nitrogen-free fertilizer, Monopotassium phosphate is the preferred source of phosphorus and potassium when nitrogen fertilization should be limited.
For example, early in the growing season, when phosphorus and potassium are needed at high rates for the establishment of root system.
Results from the interaction of phosphoric acid with potassium carbonate in an appropriate ratio.
Monopotassium phosphate is colorless columnar crystal or white crystalline powder.
Monopotassium phosphate's melting point 96 C; d 2.34.

Monopotassium phosphate is stable in air.
Monopotassium phosphate is soluble in about 4.5 water, the aqueous solution is acidic, pH 4. 4~4.7.
Monopotassium phosphate is insoluble in ethanol.
At 400 deg C water loss to form potassium metaphosphate.
Monopotassium Phosphate shall be calculated as dry product, and the content of KH2PO4 shall not be less than 99.0%.

The relative density of Monopotassium phosphate was 2.338.
Monopotassium phosphate is soluble in water (90 deg C for 83.5g/4.6 ml water), aqueous solution is acidic, 1% potassium dihydrogen phosphate solution pH value.
Monopotassium phosphate is insoluble in alcohol.
The transparent liquid melted when heated to 400 °c and solidified to opaque glassy potassium metaphosphate after cooling.

A transparent liquid is formed after melting, and potassium metaphosphate is an opaque glassy substance after cooling and solidification.
Monopotassium Phosphate is colorless crystalline or white crystalline powder or granules or lumps; Odorless.
Monopotassium Phosphate is soluble in water and almost insoluble in ethanol.
Stable in the air.

Monopotassium Phosphate is hygroscopic, easily soluble in water, insoluble in alcohol, slightly alkaline in aqueous solution, dehydration of molecular content when 204, and PH value of 1% aqueous solution is 8.9. Solubility in water: 222g/L (20°C)
Monopotassium Phosphate of the aqueous solution of potassium salt and phosphate identification reaction (General 0301).
Monopotassium phosphate is a white granular product of Monopotassium Phosphate that complies with the specification of the current Food Chemicals Codex for Potassium Phosphate, Monobasic.

Monopotassium phosphate is a free flowing, fine crystalline powder which dissolves quickly in water without any residues.
Monopotassium phosphate is the monopotassium salt of phosphoric acid with the formula KH2PO4.
Monopotassium phosphate is freely soluble in water and insoluble in ethanol.
Commercially available as pure KH2PO4, when reacted with MgO, produces high-quality ceramics.

Monopotassium phosphate is formed by the chloride or potassium carbonate reaction with phosphoric acid, and the phosphate is derived in a pure form as a crystalline material.
Monopotassium Phosphate dissolves in water forms phosphoric acid and potassium hydroxide.
The chemical equation is given below.
KH2PO4 + H2O → H3PO4 + KOH

Monopotassium Phosphate reacts with a base like sodium hydroxide forms disodium phosphate, water and potassium hydroxide.
KH2PO4 + 2NaOH → H2O + KOH + Na2HPO4
Mono potassium phosphate is formed when caustic potash lye or caustic potash flakes are added to the solution of phosphoric acid until the desired PH is obtained and further dried to obtain fine quality white powder.

Monopotassium Phosphate provides Phosphorous (P) and Potassium (K) to aquarium plants, essential macronutrients for healthy plant growth and survival.
Monopotassium phosphate (KH2PO4), provides essential K and P aquarium macronutrients, vital to plant growth and ATP energy transfer.
Available to plants in aquarium as phosphates compound (PO4), functions as plant food, and commonly sourced from organic waste from fish and plant decay.

For plants to thrive and be free of algae, phosphates must be in optimal concentration.
For example, tanks with higher lighting and less fish load will need to supplement PO4.
Phosphates may be present in both organic and inorganic forms, both readily used and critical in plants.
All energy transfers depend on phosphates, and the lack of sufficient PO4 will result in stunted growth and discoloration.
aids in cell membrane function, plants food, phospholipids, nucleic acids DNA and RNA, enzymes, Adenosine Triphosphate (ATP) energy transfer

Monopotassium phosphate is a potassium salt in which dihydrogen phosphate(1-) is the counterion.
Monopotassium phosphate has a role as a fertilizer.
Monopotassium phosphate is a potassium salt and an inorganic phosphate.|Monopotassium phosphate, MKP, (also potassium dihydrogenphosphate, KDP, or monobasic potassium phosphate), KH2PO4, is a soluble salt of potassium and the dihydrogen phosphate ion.

Monopotassium phosphate is a source of phosphorus and potassium as well as a buffering agent.
Monopotassium phosphate (also potassium dihydrogen phosphate, KDP, or monobasic potassium phosphate, MKP) -- KH2PO4 -- is a soluble salt which is used as a fertilizer, a food additive and a fungicide.
Monopotassium phosphate is a source of phosphorus and potassium, and is a buffering agent.
When used in fertilizer mixtures with urea and ammonium phosphates, Monopotassium phosphate minimizes escape of ammonia by keeping the pH at a relatively low level.

Monopotassium phosphate has a low salt index which makes Monopotassium phosphate the ideal phosphorus and potassium-containing fertilizer for fertigation.
The purity of Monopotassium phosphate allows both elements to be easily taken up.
Monopotassium phosphate is an excellent source of phosphorus and potassium.
Monopotassium phosphate is a clean, fully water soluble phosphorus and potassium fertilizer.

Monopotassium phosphate is Fine crystalline powder which dissolves quickly in water.
Monopotassium phosphate (MKP) (also, potassium dihydrogenphosphate, KDP, or monobasic potassium phosphate) is the inorganic compound with the formula KH2PO4.
Monopotassium phosphate has role fertilizer.
Monopotassium phosphate is a inorganic phosphate.

Monopotassium phosphate is a potassium salt.
With Monopotassium phosphate's low salt index, Monopotassium phosphate is recommended for use in any type of crop and fertigation system: drip irrigation, hydroponics, sprinkles, pivots, or foliar spray.
Monopotassium phosphate (MKP) with formula KH2PO4, is manufactured from phosphoric acid and potassium carbonate.
Monopotassium phosphate is a water soluble, hygroscopic, white, odourless powder.

Monopotassium phosphate fertilizer is a two-component phosphorus-potassium fertilizer.
Monopotassium phosphate is fully water-soluble, high-quality crystalline.
Intended for fertigation and foliar fertilization of agricultural, orchard and horticultural crops.
Monopotassium phosphate is an excellent source of potassium and phosphorus.

Monopotassium phosphate, fertilizer is high-grade, two-component crystalline fertilizer, completely soluble in water.
Monopotassium phosphate is an excellent source of phosphorus and potassium in the case of limited nitrogen demand.
Monopotassium phosphate (KH2PO4) is white crystals, containing 51.5% phosphorus (P2O5) and 34% potassium (K2O).
Monopotassium phosphate is one of the crucial fertilizers that plants need at early growing stages to establish their root system.

Monopotassium phosphate's high purity and solubility in water make Monopotassium phosphate a highly efficient source of phosphorous and potassium for plants.
MonoPotassium Phosphate (KH2PO4), also known as MKP: Contains 35% K2O and 52% P2O5.
MKP fertilizer is a full name Monopotassium phosphate.

Stool containing 2 main nutrients is phosphorus (52%) and potassium (34%) in completely soluble form, so Monopotassium phosphate is often used as foliar fertilizer or mixed into drip irrigation system.
Monopotassium phosphate does not contain protein, so Monopotassium phosphate is easy to adjust the amount of nitrogen fertilizer according to crop needs.
Monopotassium phosphate is often used in periods of high demand for phosphorus and potassium.

When sprayed in the period of seedlings with 4-6 leaves, Monopotassium phosphate helps root system to develop early, plants absorb nutrients easily and thus increase drought resistance.
Due to the absence of protein, Monopotassium phosphate is often used in the rainy season to replace potassium nitrate (KNO3) in order to provide potassium to increase crop yield and to limit some diseases such as blast, sheath, and blight. letter
Monopotassium Phosphate (MKP) is a fully water-soluble mono-potassium phosphate fertilizer, a highly efficient source of phosphorus and potassium for plants.

As a nitrogen-free fertilizer, Monopotassium Phosphate (MKP) is the preferred source of phosphorus and potassium, when nitrogen fertilization should be limited.
A common case is at early growing season, when phosphorus and potassium are needed at high rates for the establishment of root system.
Application of Monopotassium phosphate, at the productive stages of sugar-rich fruit crops helps to increase sugar content and to improve the quality of these.

Monopotassium phosphate, MKP, KH₂PO₄, is a soluble salt of potassium and the dihydrogen phosphate ion which is used as a fertilizer, a food additive and a fungicide.
Monopotassium phosphate is a source of phosphorus and potassium.
Monopotassium phosphate is also a buffering agent.
Monopotassium phosphate (MKP) is a potential option for fertigating phosphorus (P) in potato (Solanum tuberosum L.) when petioles are low in P and high in nitrogen (N); which is a situation where using ammonium polyphosphate (APP) could potentially result in excessive N application.

Monopotassium phosphate (MKP) or potassium dihydrogen phosphate (KDP) is a soluble phosphoric acid salt of potassium with the chemical formula KH2PO4.
Monopotassium phosphate water-soluble fertilizer is a preferred source of phosphorus and potassium when nitrogen fertilization should be limited.
Monopotassium phosphate is a water-soluble monopotassium phosphate fertilizer and an effective phosphorus source.

Monopotassium phosphate dissolves easily and fully and stays in a solution ready for root adsorption or is absorbed through leaf surfaces.
Monopotassium Phosphate, also known as MKP and Potassium Dihydrogen Orthophosphate, is an odourless white crystalline powder.
Monopotassium phosphate is a soluble salt of potassium and the dihydrogen phosphate ion.
Monopotassium phosphate quickly dissolves to provide the much needed phosphorous and potassium to plants at all growth stages, in hydroponics as well as soil grown crops.

Monopotassium phosphate is free of chlorine, sodium and heavy metals.
Monopotassium phosphate is suitable for all fertigation systems through drip irrigation, NFT, sprinklers, centre pivots and lateral movement irrigation systems.
Monopotassium Phosphate is a chemical compound that finds immense application in the fertilizer industry in the manufacturing of potash and other fertilizer products.

Monopotassium phosphate is formed when caustic potash lye or caustic potash flakes are added to the solution of phosphoric acid until the desired PH is obtained and further dried to obtain fine quality white powder.
Monopotassium phosphate is a rich source of phosphorous and potassium.
Monopotassium phosphate (MKP) is the inorganic, free flowing, crystalline powder.

Monopotassium phosphate is often used as a fertilizer, food additive, and buffering agent.
The salt often co-crystallizes with the dipotassium salt as well as with phosphoric acid.
Single crystals are paraelectric at room temperature.
At temperatures below −238 °F, they become ferroelectric.

Monopotassium phosphate is one of the most widely used straight fertilizers in tailor-made crop recommendations.
Monopotassium phosphate's high phosphorus and potassium content makes Monopotassium phosphate very flexible to be used in hydroponics, easily meeting the plant’s needs for these nutrients.
Monopotassium phosphate is a high-purity PK fertilizer (0-52-34).

Due to Monopotassium phosphate's very low sodium content, Monopotassium phosphate is recommended for use in any type of crop and in any fertigation system (drip irrigation, hydroponics, sprinkles, pivots) or as a foliar spray.
Monopotassium phosphate is 100% soluble in water and is quickly absorbed by plants, which allows to use it for root application through irrigation systems.

Monopotassium phosphate is especially recommended to use in hydroponics, as it virtually does not contain chlorine or insolubles.
Monopotassium phosphate can be mixed with all water-soluble fertilizers, except for calcium fertilizers and concentrated magnesium solutions.
In hydroponic systems, Monopotassium phosphate should normally be added to the B tank along with the sulfates and trace elements.
Monopotassium phosphate has a buffering effect, which will help stabilize the pH of the solution at around 4.5.

Monopotassium phosphate is a fully water-soluble mono-potassium phosphate fertilizer, a highly efficient source of phosphorus and potassium for plants.
As a nitrogen-free fertilizer, Monopotassium phosphate is the preferred source of phosphorus and potassium when nitrogen fertilization should be limited.
For example, early in the growing season, when phosphorus and potassium are needed at high rates for the establishment of root system,

Application at the productive stages of sugar-rich fruit crops helps to increase sugar content and to improve the quality of these.
Application of Monopotassium phosphate reduces premature flower dropping and fruit shedding.
Monopotassium phosphate gives a significant increase in yield when sprayed at the time of flowering, fruit formation, and grain filling stages.
Monopotassium phosphate also improves the quality of the produce.

Monopotassium phosphate contains high quality macro and essential nutrients and chloride free ingredients.
Monopotassium phosphate can be applied to the crop by fertigation or through foliar spraying.
Monopotassium phosphate is fine crystalline powder which dissolves quickly in water without any residues.
Monopotassium phosphate is generally immediately available in most volumes.

Monopotassium phosphate, MKP, (also potassium dihydrogen phosphate, KDP, or monobasic potassium phosphate), KH2PO4, is a soluble salt of potassium and the dihydrogen phosphate ion which is used as a fertilizer, a food additive and a fungicide.
Monopotassium phosphate is a source of phosphorus and potassium.
Monopotassium phosphate is also a buffering agent

Monopotassium Phosphate, an eco-friendly fertilizer makes for strong roots when your plants need it most.
Monopotassium Phosphate is also a critical source of nutrition for sugar-rich foods such as fruits who experience an increased sugar content leading to a fresh, ripe and delicious harvest.
Monopotassium phosphate is a derivative of Phosphoric Acid.

Monopotassium phosphate is soluble in water.
Monopotassium phosphate is a white crystalline powder with a melting point of 252oC.
Monopotassium phosphate should be stored in tightly closed containers in a Room Temperature.
Monopotassium phosphate, the most concentrated straight fertilizer with phosphorus.

Monopotassium phosphate is a high purity product, totally soluble in water and fast dissolving.
Monopotassium phosphate is the most concentrated straight fertilizer containing phosphorus.
Monopotassium phosphate is Fully soluble P and K for all fertigated crops under drip irrigation, sprinkler systems, pivots or jets.
Monopotassium phosphate is a fully soluble fertilizer.

Monopotassium phosphate does not contain nitrogen and is low in sodium, which makes sure the product does not curdle.
Monopotassium phosphate contributes to the plant's transport and creation of sugars, starch and acids.
Monopotassium phosphate increases the fruit's quality and preservability and stimulates the growth of the root's and fruit's.
In addition, the transport of energy in the plant's cell is handled and the elements in the fertilizer contribute to the building blocks for cell walls.

Monopotassium phosphate, MKP, (also potassium dihydrogenphosphate, KDP, or monobasic potassium phosphate), KH2PO4, is a soluble salt of potassium and the dihydrogen phosphate ion.
Monopotassium phosphate is a source of phosphorus and potassium as well as a buffering agent.
Monopotassium phosphate (also potassium dihydrogen phosphate, KDP, or monobasic potassium phosphate, MKP) — KH2PO4 — is a soluble salt which is used as a fertilizer, a food additive and a fungicide.

Monopotassium phosphate is a source of phosphorus and potassium.
Monopotassium phosphate Is a source of phosphorus and potassium and is also a buffering agent.
A buffering agent helps to stabilize PH.
Phosphorus is an essential to the process of photosynthesis and is involved in the production of all oils, starches and sugars.

Both stress reducer as well as maturation facilitator phosphorus affects rapid growth while boosting flower and root development.
Potassium is responsible for water loss and absorption as well as the ability to endure colder temperatures.
Potassium is also necessary in the formation of sugars, starches and carbohydrates needed for protein synthesis and cell division.
Potassium aids in protein formation, photosynthesis, fruit/flower quality, and disease reduction.

USES and APPLICATIONS of MONOPOTASSIUM PHOSPHATE:
A notable utilization of Monopotassium Phosphate is as an ingredient in sports drinks like Gatorade and Powerade.
Monopotassium Phosphate is vastly used as a crystal for its non-linear optical properties.
Monopotassium phosphate applied in optical modulators and for non-linear optics like a second harmonic generation.
Monopotassium phosphate can be used for open field fertigation, greenhouses, foliar application and as a raw material for different fertilizers.

Monopotassium Phosphate is one of the most vastly used compounds in the agricultural industry.
Since Monopotassium phosphate is freely soluble in water it is very easy to use in the field.
Monopotassium Phosphate is commercially available at a very cheap rate and the farmers can buy this for agriculture.
Monopotassium Phosphate is used in the preparation of sodium phosphates, ammonium phosphates, calcium phosphates and other phosphates.
Monopotassium phosphate is also used in eggs, low sodium products, meat products and milk products for colour preservation.

Monopotassium phosphate maybe used to produce flurescence emmisionin carbon dots, buffers, pH control agent, emulsifier, stabilizer, water retention agent, antioxidant in foods.
Monopotassium phosphate can be used in fertilizer mixtures to reduce escape of ammonia by keeping pH low.
Used in buffers (determination of pH, pharmaceutical production, urinary acidifier, paper processing, baking powder, and food), nutrient solutions, yeast foods, special liquid fertilizers, sonar systems and other electronic applications.

Used as a nutritional supplement in foods, a nonlinear optical material for laser use, and in wastewater treatment.
Used to provide a source soluble source of potassium and phosphorus.
Used in Agriculture and as buffering agent.
Monopotassium phosphate contains no such hazardous elements such as chlorine, sodium or heavy metals, Monopotassium phosphate can be applied safely to all kinds of products.

It is demonstrated that Monopotassium phosphate fertilizer application via leaves prevents fungi growth.
When mixed with pesticides it is shown that Monopotassium phosphate increases the effectiveness of such pesticides.
Application of Monopotassium phosphate at the productive stages of sugar-rich fruit crops helps to increase sugar content and to improve the quality of these.
Monopotassium phosphate is often used as a nutrient source in the greenhouse trade and in hydroponics.

Monopotassium phosphate can be applied in combination with other fertilizers to meet crop nutritional needs throughout the growth cycle. -Monopotassium phosphate's high purity and water-solubility make Monopotassium phosphate an ideal fertilizer for Nutrigation (Fertigation) and for foliar application.
Monopotassium phosphate is suitable for preparation of fertilizer blends and production of liquid fertilizers.
Monopotassium phosphate can be used in fertilizer mixtures to reduce escape of ammonia by keeping pH low.

Monopotassium phosphate is used in nonlinear frequency conversion of laser light instead of protonated (regular) KDP due to the fact that the replacement of protons with deuterons in the crystal shifts the third overtone of the strong OH molecular stretch to longer wavelengths, moving it mostly out of the range of the fundamental line at approximately 1064 nm of neodymium-based lasers.
Regular KDP has absorbances at this wavelength of approximately 4.7–6.3% per cm of thickness while highly deuterated KDP has absorbances of typically less than 0.8% per cm.

As a crystal, Monopotassium phosphate is noted for Monopotassium phosphate's non-linear optical properties.
Used in optical modulators and for non-linear optics such as second-harmonic generation (SHG).
Monopotassium phosphate is used as an ingredient in sports drinks such as Gatorade and Powerade.
In medicine, monopotassium phosphate is used for phosphate substitution in hypophosphatemia.
Used as analysis reagent, pH buffer.

Used for the preparation of buffer, determination of arsenic, antimony, phosphorus, aluminum and iron I preparation of phosphorus standard solution and haploid breeding medium, determination of serum inorganic phosphorus, alkaline acid enzyme activity, preparation of bacterial serum test Leptospira medium and the like.
Monopotassium Phosphate is also used for the generation of harmonics of piezoelectric elements, electro-optical elements and laser light.
Monopotassium phosphate can be used in fertilizer mixtures to reduce escape of ammonia by keeping pH low.

Monopotassium Phosphate (MKP) is used in preparation of high solids clay slurries.
Used for Industrial use for preparing chemical mixtures
Used for Professional preparation of fertiliser products
Used for Professional use as farm fertiliser: loading and spreading.
Used for Professional use as fertiliser in greenhouses.

Used for Professional use as fertiliser, maintenance of equipment.
Together with dipotassium phosphate (K2HPO4.(H2O)x) Monopotassium phosphate is often used as a fertilizer, food additive, and buffering agent.
Monopotassium phosphate often cocrystallizes with the dipotassium salt as well as with phosphoric acid.
Single crystals are paraelectric at room temperature.
At temperatures below −150 °C (−238 °F), they become ferroelectric.

Used for Professional use as liquid fertiliser in the open field (e.g. fertigation).
Used in the production of fertilizer mixtures,
Used for fertilizing agricultural, fruit and gardening crops,
Used under cover and in field areas.
Monopotassium phosphate is used during the early stages of plant growth.

Monopotassium phosphate is used in the production of fertilizer mixtures and directly as a fertilizer.
Monopotassium phosphate's main use is fertigation and foliar fertilization of agricultural, orchard and horticultural crops both under cover and in the field.
Monopotassium phosphate called phosphorous-potassium fertilizer, is used to create liquid fertilizers and multi-component solid fertilizer mixtures.

Monopotassium phosphate is best used during the early stages of plant growth.
Monopotassium phosphate is also used to compose liquid fertilizers and solid multi-component fertilizer mixtures.
Monopotassium phosphate is used as a buffering agent, fertiliser and as a fungicide.
Used for Agricultural chemicals (non-pesticidal), Corrosion inhibitors and anti-scaling agents, Intermediates, Paint additives and coating additives not described by other cate

MONOPROPYLENE GLYCOL

MONOPROPYLENE GLYCOL Monopropylene Glycol (Monopropilen Glikol, MPG) (IUPAC name: propane-1,2-diol), according to the National Library of Medicine and Agency for Toxic Substances and Disease Registry, is a synthetic liquid substance that absorbs water.[4] It is labeled an organic compound in chemistry due to its carbon attributes. Its chemical formula is CH3CH(OH)CH2OH. Monopropylene Glycol (Monopropilen Glikol, MPG) is a viscous, colorless liquid, which is nearly odorless but possesses a faintly sweet taste. Containing two alcohol groups, it is classed as a diol. Monopropylene Glycol (Monopropilen Glikol, MPG) is miscible with a broad range of solvents, including water, acetone, and chloroform. In general, glycols are non-irritating and have very low volatility.[5] Monopropylene Glycol (Monopropilen Glikol, MPG) is produced on a large scale primarily for the production of polymers. In the European Union, it has the E-number E1520 for food applications. For cosmetics and pharmacology, the number is E490. Monopropylene Glycol (Monopropilen Glikol, MPG) is also present in Monopropylene Glycol (Monopropilen Glikol, MPG) alginate, which is known as E405. Monopropylene Glycol (Monopropilen Glikol, MPG) is a compound which is generally recognized as safe (GRAS) by the U.S. Food and Drug Administration (FDA) under 21 CFR x184.1666 and is also approved by FDA for certain uses as an indirect food additive. Monopropylene Glycol (Monopropilen Glikol, MPG) is approved and used as a vehicle for topical, oral and some intravenous pharmaceutical preparations in U.S. and in Europe. Structure of Monopropylene Glycol (Monopropilen Glikol, MPG) The compound is sometimes called (alpha) α-Monopropylene Glycol (Monopropilen Glikol, MPG) to distinguish it from the isomer propane-1,3-diol, known as (beta) β-Monopropylene Glycol (Monopropilen Glikol, MPG). Monopropylene Glycol (Monopropilen Glikol, MPG) is chiral. Commercial processes typically use the racemate. The S-isomer is produced by biotechnological routes. Production of Monopropylene Glycol (Monopropilen Glikol, MPG) Industrial Industrially, Monopropylene Glycol (Monopropilen Glikol, MPG) is mainly produced from propylene oxide (for food-grade use). According to a 2018 source, 2.16 M tonnes are produced annually.[5] Manufacturers use either non-catalytic high-temperature process at 200 °C (392 °F) to 220 °C (428 °F), or a catalytic method, which proceeds at 150 °C (302 °F) to 180 °C (356 °F) in the presence of ion exchange resin or a small amount of sulfuric acid or alkali.[6] 1,2-Propandiol Synthesis V1.svg Final products contain 20% Monopropylene Glycol (Monopropilen Glikol, MPG), 1.5% of diMonopropylene Glycol (Monopropilen Glikol, MPG), and small amounts of other polyMonopropylene Glycol (Monopropilen Glikol, MPG)s.[7] Further purification produces finished industrial grade or USP/JP/EP/BP grade Monopropylene Glycol (Monopropilen Glikol, MPG) that is typically 99.5% or greater. Use of USP (US Pharmacopoeia) Monopropylene Glycol (Monopropilen Glikol, MPG) can reduce the risk of Abbreviated New Drug Application (ANDA) rejection.[8] Monopropylene Glycol (Monopropilen Glikol, MPG) can also be obtained from glycerol, a byproduct from the production of biodiesel.[5] This starting material is usually reserved for industrial use because of the noticeable odor and taste that accompanies the final product. Laboratory S-Propanediol is synthesized from via fermentation methods. Lactic acid and lactaldehyde are common intermediates. Dihydroxyacetone phosphate, one of the two products of breakdown (glycolysis) of fructose 1,6-bisphosphate, is a precursor to methylglyoxal. This conversion is the basis of a potential biotechnological route to the commodity chemical 1,2-propanediol. Three-carbon deoxysugars are also precursor to the 1,2-diol.[5] A small-scale, nonbiological route from D-mannitol is illustrated in the following scheme:[9] (s)-Propanediol from D-Mannitol.png Applications of Monopropylene Glycol (Monopropilen Glikol, MPG) Polymers Forty-five percent of Monopropylene Glycol (Monopropilen Glikol, MPG) produced is used as chemical feedstock for the production of unsaturated polyester resins. In this regard, Monopropylene Glycol (Monopropilen Glikol, MPG) reacts with a mixture of unsaturated maleic anhydride and isophthalic acid to give a copolymer. This partially unsaturated polymer undergoes further crosslinking to yield thermoset plastics. Related to this application, Monopropylene Glycol (Monopropilen Glikol, MPG) reacts with propylene oxide to give oligomers and polymers that are used to produce polyurethanes.[5] Monopropylene Glycol (Monopropilen Glikol, MPG) is used in waterbased acrylic architectural paints to extend dry time which it accomplishes by preventing the surface from drying due to its slower evaporation rate compared to water. Food Monopropylene Glycol (Monopropilen Glikol, MPG) is also used in various edible items such as coffee-based drinks, liquid sweeteners, ice cream, whipped dairy products and soda.[10][11] Vaporizers used for delivery of pharmaceuticals or personal-care products often include Monopropylene Glycol (Monopropilen Glikol, MPG) among the ingredients.[5] In alcohol-based hand sanitizers, it is used as a humectant to prevent the skin from drying.[12] Monopropylene Glycol (Monopropilen Glikol, MPG) is used as a solvent in many pharmaceuticals, including oral, injectable, and topical formulations. Many pharmaceutical drugs which are insoluble in water utilize PG as a solvent and carrier; benzodiazepine tablets are one example.[13] PG is also used as a solvent and carrier for many pharmaceutical capsule preparations. Additionally, certain formulations of artificial tears use proplyene glycol as an ingredient.[14] Monopropylene Glycol (Monopropilen Glikol, MPG) is commonly used to de-ice aircraft Antifreeze The freezing point of water is depressed when mixed with Monopropylene Glycol (Monopropilen Glikol, MPG). It is used as aircraft de-icing fluid.[5][15] Water-Monopropylene Glycol (Monopropilen Glikol, MPG) mixtures dyed pink to indicate the mixture is relatively nontoxic are sold under the name of RV or marine antifreeze. Monopropylene Glycol (Monopropilen Glikol, MPG) is frequently used as a substitute for ethylene glycol in low toxicity, environmentally friendly automotive antifreeze. It is also used to winterize the plumbing systems in vacant structures.[16] The eutectic composition/temperature is 60:40 Monopropylene Glycol (Monopropilen Glikol, MPG):water/-60 °C.[17][18] The -50 °F/-45 °C commercial product is, however, water rich; a typical formulation is 40:60.[19] Electronic cigarettes liquid Monopropylene Glycol (Monopropilen Glikol, MPG) is often used in electronic cigarettes. Along with vegetable glycerin as the main ingredient (<1-92%) in e-liquid used in electronic cigarettes, where it is aerosolized to resemble smoke. It serves as both the carrier for substances like nicotine and cannabinoids, as well as for creating a vapor which resembles smoke.[20] Miscellaneous applications of Monopropylene Glycol (Monopropilen Glikol, MPG) A bottle of flavored e-liquid for vaping shows Monopropylene Glycol (Monopropilen Glikol, MPG) as one of the main ingredients along with vegetable glycerin. Monopropylene Glycol (Monopropilen Glikol, MPG) (often abbreviated 'PG') has many applications. Some common applications see PG used: As a solvent for many substances, both natural and synthetic.[21] As a humectant (E1520). In veterinary medicine as an oral treatment for hyperketonaemia in ruminants.[22] In the cosmetics industry, where PG is very commonly used as a carrier or base for various types of makeup.[23] For trapping and preserving insects (including as a DNA preservative).[24] For the creation of theatrical smoke and fog in special effects for film and live entertainment. So-called 'smoke machines' or 'hazers' vaporize a mixture of PG and water to create the illusion of smoke. While many of these machines use a PG-based fuel, some use oil. Those which use PG do so in a process which is identical to how electronic cigarettes work; utilizing a heating element to produce a dense vapor. The vapor produced by these machines has the aesthetic look and appeal of smoke, but without exposing performers and stage crew to the harms and odors associated with actual smoke.[25][26] As an additive in PCR to reduce the melting temperature of nucleic acids for targeting of GC rich sequences. Safety in humans When used in average quantities, Monopropylene Glycol (Monopropilen Glikol, MPG) has no measurable effect on development and/or reproduction on animals and probably does not adversely affect human development or reproduction.[27] The safety of electronic cigarettes-which utilize PG-based preparations of nicotine or THC and other cannabinoids-is the subject of much controversy.[28][29][30] Oral administration The acute oral toxicity of Monopropylene Glycol (Monopropilen Glikol, MPG) is very low, and large quantities are required to cause perceptible health effects in humans; in fact, Monopropylene Glycol (Monopropilen Glikol, MPG) is three times less toxic than ethanol.[31] Monopropylene Glycol (Monopropilen Glikol, MPG) is metabolized in the human body into pyruvic acid (a normal part of the glucose-metabolism process, readily converted to energy), acetic acid (handled by ethanol-metabolism), lactic acid (a normal acid generally abundant during digestion),[32] and propionaldehyde (a potentially hazardous substance).[33][34][35] According to the Dow Chemical Company, The LD50 (Lethal Dose that kills in 50% of tests) for rats is 20 g/kg (rat/oral).[36][37] Toxicity generally occurs at plasma concentrations over 4 g/L, which requires extremely high intake over a relatively short period of time, or when used as a vehicle for drugs or vitamins given intravenously or orally in large bolus doses.[38] It would be nearly impossible to reach toxic levels by consuming foods or supplements, which contain at most 1 g/kg of PG, except for alcoholic beverages in the US which are allowed 5 percent = 50g/kg.[39] Cases of Monopropylene Glycol (Monopropilen Glikol, MPG) poisoning are usually related to either inappropriate intravenous administration or accidental ingestion of large quantities by children.[40] The potential for long-term oral toxicity is also low. In an NTP continuous breeding study, no effects on fertility were observed in male or female mice that received Monopropylene Glycol (Monopropilen Glikol, MPG) in drinking water at doses up to 10,100 mg/kg bw/day. No effects on fertility were seen in either the first or second generation of treated mice.[27] In a 2-year study, 12 rats were provided with feed containing as much as 5% Monopropylene Glycol (Monopropilen Glikol, MPG), and showed no apparent ill effects.[41] Because of its low chronic oral toxicity, Monopropylene Glycol (Monopropilen Glikol, MPG) was classified by the U. S. Food and Drug Administration as "generally recognized as safe" (GRAS) for use as a direct food additive, including frozen foods such as ice cream and frozen desserts.[39][42] The GRAS designation is specific to its use in food, and does not apply to other uses.[43] Inhalation The carcinogen formaldehyde is known as a product of Monopropylene Glycol (Monopropilen Glikol, MPG) and glycerol vapor degradation,[44] these ingredients may also cause lung inflammation.[citation needed] Skin, eye and inhalation contact Monopropylene Glycol (Monopropilen Glikol, MPG) is essentially non-irritating to the skin.[45] Undiluted Monopropylene Glycol (Monopropilen Glikol, MPG) is minimally irritating to the eye, producing slight transient conjunctivitis; the eye recovers after the exposure is removed. A 2018 human volunteer study found that 10 male and female subjects undergoing 4 hours exposures to concentrations of up to 442 mg/m3 and 30 minutes exposures to concentrations of up to 871 mg/m3 in combination with moderate exercise did not show pulmonary function deficits, or signs of ocular irritation, with only slight symptoms of respiratory irritation reported.[46] Inhalation of Monopropylene Glycol (Monopropilen Glikol, MPG) vapors appears to present no significant hazard in ordinary applications.[47] Due to the lack of chronic inhalation data, it is recommended that Monopropylene Glycol (Monopropilen Glikol, MPG) not be used in inhalation applications such as theatrical productions, or antifreeze solutions for emergency eye wash stations.[48] Recently, Monopropylene Glycol (Monopropilen Glikol, MPG) (commonly alongside glycerol) has been included as a carrier for nicotine and other additives in e-cigarette liquids, the use of which presents a novel form of exposure. The potential hazards of chronic inhalation of Monopropylene Glycol (Monopropilen Glikol, MPG) or the latter substance as a whole are as-yet unknown. According to a 2010 study, the concentrations of PGEs (counted as the sum of Monopropylene Glycol (Monopropilen Glikol, MPG) and glycol ethers) in indoor air, particularly bedroom air, has been linked to increased risk of developing numerous respiratory and immune disorders in children, including asthma, hay fever, eczema, and allergies, with increased risk ranging from 50% to 180%. This concentration has been linked to use of water-based paints and water-based system cleansers. However, the study authors write that glycol ethers and not Monopropylene Glycol (Monopropilen Glikol, MPG) are the likely culprit.[49][50][51] Monopropylene Glycol (Monopropilen Glikol, MPG) has not caused sensitization or carcinogenicity in laboratory animal studies, nor has it demonstrated genotoxic potential.[52][53] Intravenous administration Studies with intravenously administered Monopropylene Glycol (Monopropilen Glikol, MPG) have resulted in LD50 values in rats and rabbits of 7 mL/kg BW.[54] Ruddick (1972) also summarized intramuscular LD50 data for rat as 13-20 mL/kg BW, and 6 mL/kg BW for the rabbit. Adverse effects to intravenous administration of drugs that use Monopropylene Glycol (Monopropilen Glikol, MPG) as an excipient have been seen in a number of people, particularly with large bolus dosages. Responses may include CNS depression, "hypotension, bradycardia, QRS and T abnormalities on the ECG, arrhythmia, cardiac arrhythmias, seizures, agitation, serum hyperosmolality, lactic acidosis, and haemolysis".[55] A high percentage (12% to 42%) of directly-injected Monopropylene Glycol (Monopropilen Glikol, MPG) is eliminated or secreted in urine unaltered depending on dosage, with the remainder appearing in its glucuronide-form. The speed of renal filtration decreases as dosage increases,[56] which may be due to Monopropylene Glycol (Monopropilen Glikol, MPG)'s mild anesthetic / CNS-depressant -properties as an alcohol.[57] In one case, intravenous administration of Monopropylene Glycol (Monopropilen Glikol, MPG)-suspended nitroglycerin to an elderly man may have induced coma and acidosis.[58] However, no confirmed lethality from Monopropylene Glycol (Monopropilen Glikol, MPG) was reported. Animals Monopropylene Glycol (Monopropilen Glikol, MPG) is an approved food additive for dog and sugar glider food under the category of animal feed and is generally recognized as safe for dogs,[59] with an LD50 of 9 mL/kg. The LD50 is higher for most laboratory animals (20 mL/kg).[60] However, it is prohibited for use in food for cats due to links to Heinz body formation and a reduced lifespan of red blood cells.[61] Heinz body formation from MPG has not been observed in dogs, cattle, or humans. Allergic reaction Estimates on the prevalence of Monopropylene Glycol (Monopropilen Glikol, MPG) allergy range from 0.8% (10% Monopropylene Glycol (Monopropilen Glikol, MPG) in aqueous solution) to 3.5% (30% Monopropylene Glycol (Monopropilen Glikol, MPG) in aqueous solution).[62][63][64] The North American Contact Dermatitis Group (NACDG) data from 1996 to 2006 showed that the most common site for Monopropylene Glycol (Monopropilen Glikol, MPG) contact dermatitis was the face (25.9%), followed by a generalized or scattered pattern (23.7%).[62] Investigators believe that the incidence of allergic contact dermatitis to Monopropylene Glycol (Monopropilen Glikol, MPG) may be greater than 2% in patients with eczema or fungal infections, which are very common in countries with lesser sun exposure and lower-than-normal vitamin D balances. Therefore, Monopropylene Glycol (Monopropilen Glikol, MPG) allergy is more common in those countries.[65] Because of its potential for allergic reactions and frequent use across a variety of topical and systemic products, Monopropylene Glycol (Monopropilen Glikol, MPG) was named the American Contact Dermatitis Society's Allergen of the Year for 2018.[66][67] Recent publication from The Mayo Clinic reported 0.85% incidence of positive patch tests to Monopropylene Glycol (Monopropilen Glikol, MPG) (100/11,738 patients) with an overall irritant rate of 0.35% (41/11,738 patients) during a 20-year period of 1997-2016.[68] 87% of the reactions were classified as weak and 9% as strong. The positive reaction rates were 0%, 0.26%, and 1.86% for 5%, 10%, and 20% Monopropylene Glycol (Monopropilen Glikol, MPG) respectively, increasing with each concentration increase. The irritant reaction rates were 0.95%, 0.24%, and 0.5% for 5%, 10%, and 20% Monopropylene Glycol (Monopropilen Glikol, MPG), respectively. Monopropylene Glycol (Monopropilen Glikol, MPG) skin sensitization occurred in patients sensitive to a number of other concomitant positive allergens, most common of which were: Myroxylon pereirae resin, benzalkonium chloride, carba mix, potassium dichromate, neomycin sulfate; for positive Monopropylene Glycol (Monopropilen Glikol, MPG) reactions, the overall median of 5 and mean of 5.6 concomitant positive allergens was reported. Environmental Monopropylene Glycol (Monopropilen Glikol, MPG) occurs naturally, probably as the result of anaerobic catabolism of sugars in the human gut. It is degraded by vitamin B12-dependent enzymes, which convert it to propionaldehyde.[69] Monopropylene Glycol (Monopropilen Glikol, MPG) is expected to degrade rapidly in water from biological processes, but is not expected to be significantly influenced by hydrolysis, oxidation, volatilization, bioconcentration, or adsorption to sediment.[70] Monopropylene Glycol (Monopropilen Glikol, MPG) is readily biodegradable under aerobic conditions in freshwater, in seawater and in soil. Therefore, Monopropylene Glycol (Monopropilen Glikol, MPG) is considered as not persistent in the environment. Monopropylene Glycol (Monopropilen Glikol, MPG) exhibits a low degree of toxicity toward aquatic organisms. Several guideline studies available for freshwater fish with the lowest observed effect concentration of 96-h LC50 value of 40,613 mg/l in a study with Oncorhynchus mykiss. Similarly, the effect concentration determined in marine fish is a 96-h LC50 of >10,000 mg/l in Scophthalmus maximus. Chemical Formula for Monopropylene Glycol (Monopropilen Glikol, MPG) (MPG) C3H8O2 What is Monopropylene Glycol (Monopropilen Glikol, MPG) (MPG)? Monopropylene Glycol (Monopropilen Glikol, MPG) (MPG) is a derivative of Propylene Oxide (PO) and is produced in a twostep process. The first step is the reaction of PO with water into a mixture of MPG and Dipropylene Glycol (DPG) and the second step is the distillation and purification of the mixture into its two separate components (MPG and DPG) with MPG being the main component. Shell Chemical companies supply MPG in two different qualities: the industrial grade and the Unites States Pharmacopoeia (USP) grade, which is produced applying Good Manufacturing Practices (GMP) as described for pharmaceutical excipients. MPG is a colourless, viscous and odourless liquid. It is highly hygroscopic and miscible in all ratios with water, alcohols, esters, ketones and amines. It has limited miscibility with halogenated hydrocarbons and is not miscible with aliphatic hydrocarbons. How is Monopropylene Glycol (Monopropilen Glikol, MPG) (MPG) Used? The most important end use of MPG industrial grade is in the production of unsaturated polyester resins, which, in turn, are used to make everyday items such as bath tubs, small boats and water/chemical tanks and pipes. Other end use application areas are paints and coatings; airplane de-icers/anti-icers; antifreeze and industrial coolants; detergents; hydraulic fluids. Monopropylene Glycol (Monopropilen Glikol, MPG) USP grade is used in food, beverage and animal feed, in pharmaceuticals as an excipient (inactive ingredient or carrier in a pharmaceutical product), in cosmetics and personal care products. The application of MPG USP for direct injections into the blood system is not allowed. Likewise, it is not for use in cat food because of a species-specific effect on blood cells of cats. Use of MPG USP in tobacco applications and electronic cigarettes is not supported. For both MPG industrial and MPG USP grades, the use in theatrical fogs and artificial smoke generation is also not supported. Health, Safety and Environmental Considerations MPG has low acute toxicity by oral, dermal or inhalation routes. It is non-irritating to skin and eyes from animal studies. Some mild irritation effects were observed with human volunteers, but will not trigger classification. There is low concern for skin sensitisation and there are no reports of respiratory sensitisation although there is extensive exposure to this substance given the wide spectrum of professional and consumer uses. MPG is not considered to be carcinogenic or genotoxic, nor does it have effects on fertility or reproduction. The US Food and Drug Administration designates MPG as GRAS, ‘generally regarded as safe'. As such, MPG made to Food and Drug Administration (FDA) standards may be used in food, food packaging, pharmaceuticals and cosmetics. In the European Union (EU), MPG USP is not cleared as a foodstuff or general-purpose food additive. The maximum allowed content in the final foodstuff is 1g/kg. More information about the regulatory status in the EU is available through the Propylene Glycol webpage. MPG is readily biodegradable, does not bio-accumulate and is of very low toxicity to aquatic organisms. It not classified as flammable, but will burn at temperatures over 200 to 244°F/90 to 120°C. Storing and Transporting Monopropylene Glycol (Monopropilen Glikol, MPG) (MPG) MPG is transported by tank truck and vessel as bulk and packaged (drums, intermediate bulk containers (IBC) products. The MPG USP grade needs specific attention regarding product quality and purity. Therefore, dedicated equipment and specific cleaning procedures as well as stringent controls throughout the whole supply chain are necessary. MPG is hygroscopic and requires storage equipped with drying devices to protect the product from humidity. Nitrogen blanketing compatible to USP requirements is the preferred means of keeping the product dry and ensuring its shelf life. Storage temperature should not exceed 104°F /40°C and the product should not be stored in direct sunlight. In cold climates, tank heating devices and insulation must be installed. Risk Characterization Summary Risks associated with exposure to these products have been evaluated for the following "chain-ofcommerce" activities: manufacture, storage, product transfer, transportation, and customers/markets. They are manufactured, stored and transported to customers in closed systems. Depending on the customer, end uses may vary from use as an intermediate for the manufacture of other chemicals, commercial products, or certain formulated consumer products. Proper equipment design and handling procedures maintain low risk from exposure where used as an intermediate. Exposures may be higher in commercial and consumer applications. To minimize risk, additional controls such as, special handling procedures and protective packaging are implemented. This month we shine the spotlight on Monopropylene Glycol (Monopropilen Glikol, MPG); a hugely versatile chemical used in a broad mix of industries from cosmetics and pharmaceuticals to agriculture, food and e-cigarettes. Monopropylene Glycol (Monopropilen Glikol, MPG) (with or without the space), is a viscous, colourless and odourless liquid. It carries hygroscopic properties (readily attracts moisture from the air) and is miscible in all rations with water, alcohols, esters, ketones and amines. Derived from Propylene Oxide, Monopropylene Glycol (Monopropilen Glikol, MPG) also goes by the chemical synonyms, MPG, Propane-1,2-Diol, PG and carries the chemical formula C3H8O2. It is listed under CAS No: 57-55-6 and has no classification under CLP, is not dangerous to health and is not classified as dangerous to transport. Is Monopropylene Glycol (Monopropilen Glikol, MPG) the same as Propylene glycol? Yes, PG (Propylene Glycol) is just another name for MPG (Monopropylene Glycol (Monopropilen Glikol, MPG)) so it is exactly the same chemical. What grades of Monopropylene Glycol (Monopropilen Glikol, MPG) are there? Monarch Chemicals are a leading UK supplier of Monopropylene Glycol (Monopropilen Glikol, MPG) and offer three different grades suitable for a whole range of applications. Monopropylene Glycol (Monopropilen Glikol, MPG) USP: With an extremely high purity, this grade of MPG has uses across food, flavourings, pharmaceutical, cosmetic and e-cigarette industries. Monopropylene Glycol (Monopropilen Glikol, MPG) Technical Grade: The grade of MPG is commonly used in anti-freeze, coolant, de-icing products and as a chiller glycol. Monopropylene Glycol (Monopropilen Glikol, MPG) Feed Grade: This grade of MPG is European produced and registered under FEMAS (Feed Materials Assurance Scheme) for use in livestock feed applications. What is Monopropylene Glycol (Monopropilen Glikol, MPG) used for? There are a wide range of uses for MPG across a variety of different industries including use in agriculture, cosmetics, coolants, de-icers, e-cigarette and vape products, pharmaceutical, personal care and in the production of a number of end products including paints and inks. Monopropylene Glycol (Monopropilen Glikol, MPG) in animal feed: Monopropylene Glycol (Monopropilen Glikol, MPG) works to assist in the formulation of glucose to rebalance negative energy experienced in dairy carrel, particularly during periods of calving. It can be administered to dairy cows orally via drencher, in conjunction with a robotic system or mixed with feed. MPG serves as a readily available energy source in ketosis treatment and prevention and has an energy value of 23.6 Mj/Kg Monopropylene Glycol (Monopropilen Glikol, MPG) in vape juice: Monopropylene Glycol (Monopropilen Glikol, MPG) USP is used in vape juice as a carrier, effectively transporting more flavour in your vape than vegetable glycerine (VG). It also provides that ‘throat hit' a lot of ex-smokers look for. Monopropylene Glycol (Monopropilen Glikol, MPG) in cosmetics and personal care products: Monopropylene Glycol (Monopropilen Glikol, MPG) USP is widely used in most cosmetic and personal care products including moisturisers, shampoos, shower gels, fragrances and soaps. Because of its hygroscopic properties it retains moisture therefore enhancing the appearance of skin. In perfumes it carries fragrance and, as an odourless and colourless chemical it is used as a diluent. Monopropylene Glycol (Monopropilen Glikol, MPG) in food and drink: Monopropylene Glycol (Monopropilen Glikol, MPG) is found in many prepared and long-life foods to maintain moisture and preserve quality. Monopropylene Glycol (Monopropilen Glikol, MPG) in de-icers: Propylene Glycol based de-icing fluids, particularly in airplane de-icer, are often a mix of water, corrosion inhibitors and propylene glycol which work to remove ice and snow whilst also acting as a freezing point depressant (The freezing point of MPG lowers once mixed with water). Variants of this product contain thickening agents to help it adhere to surfaces to help reduce the amount of ice that forms between take-off and landing. Glycols in heat transfer fluid: In heat transfer liquids Monopropylene Glycol (Monopropilen Glikol, MPG) is added for its freeze protection and, as a non-toxic glycol compared to other glycols (ethylene glycol) can be safely used in applications where there may be incidental food contact (for example in immersion wort chillers in brewing where a cooling coil runs through conditioning tanks to control temperature during fermentation). Glycols also maintain consistent water-flow at the chosen operating temperature; however, it is important to use a glycol with added inhibitors (such as Monarch's MonCool range of inhibited glycols) in order to reduce the formation of scale and risk of corrosion to protect the metal. Other uses of Monopropylene Glycol (Monopropilen Glikol, MPG) include use in the production of polyester resins, as an ingredient in special effect fog machine liquids and in the manufacture of paints, inks, surface coatings and lubricants. If you would like further information on Monopropylene Glycol (Monopropilen Glikol, MPG) from Monarch Chemicals including technical specifications, safety data sheets or to obtain a quote on your next order of bulk glycols (25Ltr, 200Ltr drum, 1000Ltr IBC or bulk tank) please visit our dedicated Monopropylene Glycol (Monopropilen Glikol, MPG) page or contact us directly. What Is Monopropylene Glycol (Monopropilen Glikol, MPG)? Monopropylene Glycol (Monopropilen Glikol, MPG) (also known as propylene glycol, PG, propan1, 2diol and MPG) is a clear, colourless and viscous liquid with a characteristic odour and has the formula C3H8O2. This solvent is soluble in water and holds hygroscopic properties, meaning it can attract hard water molecules. Monopropylene Glycol (Monopropilen Glikol, MPG) is used across a wide range of industries as it has low toxicity, coupled with a freezing point which is depressed upon mixing with water.

MONOSODIUM GLUTAMATE

MONOSODIUM GLUTAMATE; Glutamate de sodium; SODIUM GLUTAMATE, N° CAS : 142-47-2 / 6106-04-3 / 16177-21-2 / 32221-81-1 - Glutamate monosodique, Nom INCI : SODIUM GLUTAMATE, Nom chimique : Sodium hydrogen glutamate; N° EINECS/ELINCS : 205-538-1 / 240-313-1. Additif alimentaire : E621.Ses fonctions (INCI) : Conditionneur capillaire : Laisse les cheveux faciles à coiffer, souples, doux et brillants et / ou confèrent volume, légèreté et brillance. Agent masquant : Réduit ou inhibe l'odeur ou le goût de base du produit. Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état. Noms français : Glutamate de sodium; GLUTAMATE MONOSODIQUE; SODIUM, GLUTAMATE DE. Noms anglais : ALPHA-MONOSODIUM GLUTAMATE; GLUTAMIC ACID, MONOSODIUM SALT, L-; GLUTAMIC ACID, MONOSODIUM SALT, L-(+)-; L(+) SODIUM GLUTAMATE; L-GLUTAMIC ACID, MONOSODIUM SALT; L-GLUTAMIC ACID, SODIUM SALT; MONOSODIUM GLUTAMATE; MONOSODIUM L-GLUTAMATE; Sodium glutamate; SODIUM HYDROGEN GLUTAMATE. Utilisation et sources d'émission : Additif alimentaire

MONOSODIUM PHOSPATE DIHYDRATE

Monosodium phosphate SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE Sodium dihydrogenorthophosphate Sodium phosphate monobasic Sodium acid phosphate Sodium phosphate, monobasic Monosodium dihydrogen orthophosphate sodium dihydrogenphosphate Acid sodium phosphate Monosodium monophosphate Sodium phosphate monobasic anhydrous Sodium primary phosphate Monosodium orthophosphate Sodium dihydrogen orthophosphate Monobasic sodium phosphate Monosorb XP-4 Phosphoric acid, sodium salt Monosodium dihydrogen phosphate Monosodium phosphate, anhydrous CAS 7558-80-7

MONOSODIUM PHOSPHATE

MONOSODIUM PHOSPHATE (2 HYDRATE) cas no: 13472-35-0

MONOSODIUMPHOSPHATE

Glutamic acid, monosodium salt; MSG; L-Glutamic Acid Monosodium Salt; Sodium L-Glutamate, Mono; L-(+)sodium glutamate; Glutamate monosodium salt; monosodium-L-glutamate; sodium-L-glutamate; L-Glutamic acid, monosodium salt, monohydrate; Glutammato Monosodico (Italian); Natriumglutaminat (German); Hidrogenoglutamato de sodio (Spanish); Hydrogénoglutamate de sodium (French) CAS NO: 142-47-2 (Anhydrous) 6106-04-3 (Monohydrate)

MORPHOLINE

SYNONYMS Tetrahydro-2H-1,4-oxazine; Diethylene oximide; Tetrahydro-1,4-oxazine; Diethylenimide oxide; Tetrahydro-4H-1-4-oxazine; Diethylene imidoxide; 1-Oxa-4-azacyclohexane; Tetrahydro-p-isoxazine; Tetrahydro-p-oxazine; CAS NO. 110-91-8

MPEG 1000

Sodium phosphate monobasic; Monosodium dihydrogen orthophosphate, Monosodium phosphate, Sodium dihydrogen phosphate cas no:‎7558-80-7

MPEG 1000

МПЕГ 1000
Полигликоль М 1000
Метилполигликоль
Монометоксиполиэтиленгликоль 1000
Метоксиполиэтиленгликоль 1000
CARBOWAX Метоксиполиэтиленгликоль (MPEG)
Карбовакс MPEG 1000
MPEG 1000

Синонимы: MPEG 1000, mPEG 1000, Полигликоль М 1000, Монометоксиполиэтиленгликоль 1000, МетоксиПЭГ-25, Метоксиполиэтиленгликоль 1000, Метилполигликоль 1000, МОНОМЕТИЛОВЫЙ ЭФИР ПОЛИЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ, Полиэтиленгликольмонометиловый эфир 1000, CARBOWAX Methoxy. полиэтиленгликоль (MPEG) 1000

Состав
Монометоксиполиэтиленгликоль

Молекулярная структура: CH3(OCH2CH2)nOH

ЕС / Номер списка: 618-394-3

Номер CAS: 9004-74-4

Обозначение INCI: Метокси ПЭГ-25

ФУНКЦИЯ ПРОДУКТА: Промежуточная и технологическая помощь

ХИМИЧЕСКИЙ ТИП: Метоксиполиэтиленгликоль.

ПРИМЕНЕНИЕ MPEG 1000
Химический синтез
Бетонная добавка
Строительство
Сухие строительные смеси
Общепромышленное применение
Шлифовальные приспособления
Промышленная смазка
Смазки и смазки
Аддитивное производство красок
Аддитивное производство красок
Гипсовые плиты
Синтез пластмасс и эластомеров
Синтез смолы
Суперпластификатор

Приложения MPEG 1000:
MPEG 1000 является сырьем для суперпластификаторов 3-го поколения.

MPEG 1000 является эффективным компонентом добавок-суперпластификаторов PCE.

MPEG 1000 является полупродуктом при синтезе суперпластификаторов (добавок в бетон) и диспергаторов пигментов.

MPEG 1000 используется в качестве сырья при производстве суперпластификаторов на основе поликарбоксилатных эфиров.

Суперпластификатор на основе поликарбоновой кислоты получают с использованием акриловой кислоты MPEG 1000 и винилсульфоната натрия, а также путем этерификации акриловой кислоты и MPEG 1000 на водяной бане с получением промежуточного полигликольакрилата и последующей свободнорадикальной полимеризации полигликольакрилата, винила натрия. сульфонат и акриловая кислота под действием инициатора в водном растворе.

Процесс приготовления имеет легко контролируемые условия, простоту эксплуатации, отсутствие загрязнения, низкую стоимость и другие особенности.
Продукт настоящего изобретения можно использовать в качестве суперпластификатора бетона, подходящего для различных видов цемента.

Эфир метоксиполиэтиленгликоля с молекулярной массой 1000 г/моль обычно используется в качестве химического промежуточного продукта при производстве алкидных эмульсий и загустителей HEUR.

MPEG 1000 используется для широкого спектра химических реакций.

MPEG 1000 действует как блокирующий и гидрофильный компонент с изоцианатами и полиэфирами.

Когда MPEG 1000 реагирует с ненасыщенными мономерами, такими как акриловая или метакриловая кислота, образуются сложные эфиры, которые можно сополимеризовать для повышения гидрофильности и улучшения диспергирующих свойств полимеров в воде.

Метоксиполиэтиленгликоль (MPEG) 1000 используется в чувствительных к давлению и термопластичных клеях.
MPEG 1000 обладает смазывающими и увлажняющими свойствами, а также сохраняет прочность во влажном состоянии.

Благодаря низкой концентрации диолов в полигликолях М-типа диэфиры практически не образуются при реакции с акриловой или метакриловой кислотой.
В США некоторые полигликоли М-типа используются в фармацевтических целях.

Свойства продукта*)
MPEG 1000 представляет собой воскообразное твердое вещество от белого до слегка желтоватого цвета при комнатной температуре.

MPEG 1000 может поставляться в расплавленном виде в автоцистернах с подогревом или в твердом виде в стальных бочках.

MPEG 1000 растворим в воде и растворителях, таких как ацетат и метанол.

MPEG 1000 можно считать высокомолекулярным спиртом и, следовательно, он демонстрирует типичные химические реакции спиртов.

MPEG 1000 представляет собой линейный монометиловый эфир полиэтиленгликоля с моногидроксифункциональными группами (М-ПЭГ), который полностью растворим в воде.

MPEG 1000 ФУНКЦИИ ИЗДЕЛИЯ: Средний уровень

Данные продукта*)
Содержание воды (DIN 51777) % по весу: макс. 0,1
Цвет Hazen (10% по весу в воде) (EN 1557): макс. 30
pH (5 мас.% в воде) (DIN 19268): 5,0 – 7,0
Гидроксильное число (DIN 53240), мг КОН/г: 53 - 58
Молекулярная масса г/моль: 970 – 1060
Температура застывания (ISO 3016) °C: ок. 40
Вязкость при 20°C (50% по весу в воде) (DIN 51562) мм²/с: около 27
Содержание диола (ВЭЖХ), пл.%: 0,5 – 2,0

Спецификация элементаUnitMethod

Консистенция при 20°С воскообразная Атаман.
визуальный

Цвет Hazen 10% ДВ в воде макс. 30 ЕН 1557

Значение pH 5% в воде: 5,0–7,0 DIN EN 1262.

Содержание воды: макс. 0,1 %ДИН 51777
Карл-Фишер

Значение OH: 53–58 мгKOH/gDIN 53240

Молярная масса: 970 - 1060 г/моль Атаман
рассчитано по значению OH

Содержание диола: макс. 2,0 площадь-%Атамань
ВЭЖХ

Хранилище
При хранении в холодном сухом месте в закрытом контейнере MPEG 1000 может храниться не менее двух лет.

Названия регуляторных процессов
Поли(окси-1,2-этандиил), α-метил-ω-гидрокси-

ИЮПАК имена
2-метоксиэтанол

Агент I3C8

Монометиловый эфир додекаэтиленгликоля

МЕТОКСИ ПОЛИЭТИЛЕН ГЛИКОЛЬ 1000

Метоксиполиэтиленгликоль 1000

Полиэтиленгликольмонометилетер

Поли(окси-1,2-этандиил), альфа-метил-омега-гидрокси-

Поли(окси-1,2-этандиил),а-метил-в-гидрокси-

ПОЛИ(ОКСИ-1,2-ЭТАНДИЛ), α-МЕТИЛ-ω-ГИДРОКСИ-

Поли(окси-1,2-этандиил), α-метил-ω-гидрокси-

МОНОМЕТИЛОВЫЙ ЭФИР ПОЛИЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ

монометиловый эфир полиэтиленгликоля

монометиловый эфир полиэтиленгликоля; Carbowax Sentry Метоксиполиэтиленгликоль

Полиэтиленгликольмонометиловый эфир

Торговые названия
Монометиловый эфир додекаэтиленгликоля

Другие имена
Поли(окси-1,2-этандиил), α-метил-ω-гидрокси

монометиловый эфир полиэтилен(4-6)гликоля

Эта информация основана на текущих знаниях Ataman и предназначена для предоставления общих сведений о наших продуктах и их использовании.
Поэтому его не следует истолковывать как гарантию определенных свойств описываемой продукции или ее пригодности для конкретного применения.
Любые существующие права промышленной собственности должны соблюдаться.
Качество нашей продукции гарантировано в соответствии с нашими Общими условиями продажи.
Пожалуйста, посетите наш сайт: www.atamankimya.com.

MPEG 3000

MPEG 3000 представляет собой химическое вещество на основе метоксиПЭГ-65.

MPEG 3000 придает смазывающие и увлажняющие свойства конечному продукту в рецептурах средств личной гигиены и косметических средств (например, пен для бритья и гелей для бритья).

MPEG 3000 используется в самоклеящихся и термопластичных клеях для увеличения прочности сцепления, пока клей еще влажный.

MPEG 3000 сохраняет прочность влажной адгезии изоцианатных и полиэфирных клеев.

МПЭГ 3000 также является промежуточным сырьем для производства суперпластификаторов нового поколения (поликарбоксилатных).

Метоксиполиэтиленгликоль 3000
Метоксиполиэтиленгликоль 3000

Монометиловый эфир полиэтиленгликоля (MPEG) 3000

Что такое MPEG 3000?

КАРБОВАКС MPEG 3000
МЕТОКСИ ПЭГ-65
МЕТОКСИ ПЭГ-65 [INCI]
MPEG-65
ПЭГ-65 МЕТИЛОВЫЙ ЭФИР
ПЭГ-65 МЕТИЛОВЫЙ ЭФИР [INCI]
ПОЛИЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ 3000 МОНОМЕТИЛОВЫЙ ЭФИР
МОНОМЕТИЛОВЫЙ ЭФИР ПОЛИЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ (МВ 1800)
ПОЛИОКСИЭТИЛЕН (65) МОНОМЕТИЛОВЫЙ ЭФИР

MPEG 3000 Метоксиполиэтиленгликоль от Ataman Chemicals представляет собой пластификатор на основе метоксиПЭГ-65.
MPEG 3000 используется в самоклеящихся и термопластичных клеях.
Метоксиполиэтиленгликоль MPEG 3000 обладает смазывающими и увлажняющими свойствами.
MPEG 3000 сохраняет прочность во влажном состоянии.

MPEG 3000 представляет собой линейный монометиловый эфир полиэтиленгликоля с моногидроксифункциональными группами (М-ПЭГ), полностью растворимый в воде.

MPEG 3000 этерифицируется метакриловой кислотой с получением соответствующих монометакрилатов полигликоля, используемых для полимеризации поликарбоксилатных суперпластификаторов.

MPEG 3000 представляет собой тип метоксиполиэтиленгликоля с молекулярной массой 3000, который обеспечивает повышенную растворяющую, смазывающую способность, гигроскопичность и несколько более гидрофобные свойства растворителя.

MPEG 3000 является важным сырьем для производства клеев, химических промежуточных продуктов, чернил и носителей красителей, смазочных материалов, мыла и моющих средств .

Метиловый эфир поли(этиленгликоля) 3000 МВт:
MPEG 3000 представляет собой агент переноса цепи для синтеза амфифильных блок-сополимеров путем безметалловой олигомеризации с раскрытием цикла.
MPEG 3000 является предшественником для создания наносборки ретиноевая кислота-полиэтиленгликоль в качестве эффективной системы доставки лекарств.
MPEG 3000 используется для получения диблок-сополимера полимолочной кислоты, который может применяться в тканевой инженерии и доставке лекарств.

Название INCI: Метокси ПЭГ-65

Метоксиполи(этиленгликоль)
Монометиловый эфир полиэтиленгликоля
мПЭГ
МПЕГ 3000
Полигликоль М 3000
Метилполигликоль
Монометоксиполиэтиленгликоль 3000
Метоксиполиэтиленгликоль 3000
CARBOWAX Метоксиполиэтиленгликоль (MPEG)
Карбовакс MPEG 3000
мпег 3000
Метоксиполиэтиленгликоли
МЕТОКСИ ПОЛИЭТИЛЕН ГЛИКОЛЬ 3000
Поли(метиловый эфир этиленгликоля)
Метиловый эфир поли(этиленгликоля)
ЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ 3000 МОНОМЕТИЛОВЫЙ ЭФИР ПОЛИМЕР

Синонимы: MPEG 3000, mPEG 3000, Полигликоль М 3000, Монометоксиполиэтиленгликоль 3000, МетоксиПЭГ-65, Метоксиполиэтиленгликоль 3000, Метилполигликоль 3000, МОНОМЕТИЛОВЫЙ ЭФИР ПОЛИЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ, Полиэтиленгликольмонометиловый эфир 3000, CARBOWAX Methoxy. полиэтиленгликоль (MPEG) 3000, метоксиполиэтиленгликоль 3000

Использование MPEG 3000:
Клеи
Химические полупродукты
Чернила и носитель красителя
Смазочные материалы
Мыло и моющие средства

Состав
Монометоксиполиэтиленгликоль 3000

Молекулярная структура: CH3(OCH2CH2)nOH

ЕС / Номер списка: 618-394-3

Номер CAS: 9004-74-4

Обозначение INCI: Метокси ПЭГ-65

ФУНКЦИЯ ПРОДУКТА: Промежуточная и технологическая помощь

ХИМИЧЕСКИЙ ТИП: Метоксиполиэтиленгликоль.

Данные продукта*)
Консистенция при 20°C: воскообразная.
Содержание воды (DIN 51777) % по весу: макс. 0,1
Индекс цвета Цвет Хазена (10% по весу в воде) (EN 1557): макс. 30
pH (5 мас.% в воде) (DIN 19268): 5,0 – 7,0
Гидроксильное число (DIN 53240), мг КОН/г: 17,8 - 19,7
Молекулярная масса г/моль: 2850 - 3150
Температура застывания (ISO 3016) °C: около 52.
Содержание диола (ВЭЖХ), площадь, %: макс. 1,5

ПРИМЕНЕНИЕ MPEG 3000
Химический синтез
Бетонная добавка
Строительство
Сухие строительные смеси
Общепромышленное применение
Шлифовальные приспособления
Промышленная смазка
Смазки и смазки
Аддитивное производство красок
Аддитивное производство красок
Гипсовые плиты
Синтез пластмасс и эластомеров
Синтез смолы
Суперпластификатор

Приложения MPEG 3000:
MPEG 3000 является сырьем для суперпластификаторов бетона 3-го поколения.

MPEG 3000 является эффективным компонентом добавок-суперпластификаторов PCE.

MPEG 3000 является полупродуктом при синтезе суперпластификаторов (добавок в бетон) и диспергаторов пигментов.

MPEG 3000 используется в качестве сырья при производстве суперпластификаторов на основе поликарбоксилатных эфиров.

Суперпластификатор на основе поликарбоновой кислоты получают из акриловой кислоты MPEG 3000 и винилсульфоната натрия путем этерификации акриловой кислоты и MPEG 3000 в воде.

Эфир метоксиполиэтиленгликоля с молекулярной массой 3000 г/моль обычно используется в качестве химического промежуточного продукта при производстве алкидных эмульсий и загустителей HEUR.

MPEG 3000 используется для широкого спектра химических реакций.

MPEG 3000 действует как блокирующий и гидрофильный компонент с изоцианатами и полиэфирами.

Когда MPEG 3000 реагирует с ненасыщенными мономерами, такими как акриловая или метакриловая кислота, образуются сложные эфиры, которые можно сополимеризовать для повышения гидрофильности и улучшения диспергирующих свойств полимеров в воде.

Метоксиполиэтиленгликоль (MPEG) 3000 используется в чувствительных к давлению и термопластичных клеях.
MPEG 3000 обладает смазывающими и увлажняющими свойствами, а также сохраняет прочность во влажном состоянии.

Благодаря низкой концентрации диолов в полигликолях М-типа диэфиры практически не образуются при реакции с акриловой или метакриловой кислотой.
В США некоторые полигликоли М-типа используются в фармацевтических целях.

Свойства продукта*)
MPEG 3000 представляет собой воскообразное твердое вещество от белого до слегка желтоватого цвета при комнатной температуре.

MPEG 3000 доступен в виде фрагментов.

MPEG 3000 растворим в воде и растворителях, таких как ацетат и метанол.

MPEG 3000 можно считать высокомолекулярным спиртом и, следовательно, он демонстрирует типичные химические реакции спиртов.

MPEG 3000 представляет собой линейный монометиловый эфир полиэтиленгликоля с моногидроксифункциональными группами (М-ПЭГ), полностью растворимый в воде.

MPEG 3000 ФУНКЦИИ ИЗДЕЛИЯ: Средний уровень

Хранилище
При хранении в холодном, сухом месте в закрытом контейнере MPEG 3000 может храниться не менее двух лет.

Названия регуляторных процессов
Поли(окси-1,2-этандиил), α-метил-ω-гидрокси-

ИЮПАК имена
2-метоксиэтанол

Монометиловый эфир додекаэтиленгликоля

МЕТОКСИ ПОЛИЭТИЛЕН ГЛИКОЛЬ 3000

Метоксиполиэтиленгликоль 3000

Полиэтиленгликольмонометилетер

Поли(окси-1,2-этандиил), альфа-метил-омега-гидрокси-

Поли(окси-1,2-этандиил),а-метил-в-гидрокси-

ПОЛИ(ОКСИ-1,2-ЭТАНДИЛ), α-МЕТИЛ-ω-ГИДРОКСИ-

Поли(окси-1,2-этандиил), α-метил-ω-гидрокси-

МОНОМЕТИЛОВЫЙ ЭФИР ПОЛИЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ

монометиловый эфир полиэтиленгликоля

монометиловый эфир полиэтиленгликоля; Carbowax Sentry Метоксиполиэтиленгликоль

Полиэтиленгликольмонометиловый эфир

Торговые названия
Монометиловый эфир додекаэтиленгликоля

Другие имена
Поли(окси-1,2-этандиил), α-метил-ω-гидрокси

монометиловый эфир полиэтилен(4-6)гликоля

ДРУГИЕ ПРОДУКТЫ ATAMAN CHEMICALS, КОТОРЫЕ МОГУТ ПРЕДСТАВИТЬ ИНТЕРЕС

МПЕГ 200
МПЕГ 300
МПЕГ 400
МПЕГ 600
МПЕГ 1000
МПЕГ 1500
МПЕГ 2000
МПЕГ 3000
МПЕГ 4000
МПЕГ 5000
МПЕГ 6000

Эта информация основана на текущих знаниях Ataman и предназначена для предоставления общих сведений о наших продуктах и их использовании.
Поэтому его не следует истолковывать как гарантию определенных свойств описываемой продукции или ее пригодности для конкретного применения.
Любые существующие права промышленной собственности должны соблюдаться.
Качество нашей продукции гарантировано в соответствии с нашими Общими условиями продажи.
Пожалуйста, посетите наш сайт: www.atamankimya.com.

MPEG 350

Mpeg 350 – пластификатор на основе метилового эфира ПЭГ-6.
Mpeg 350 сохраняет прочность при отлипании во влажном состоянии и обладает смазывающими и увлажняющими свойствами.

Номер КАС: 9004-74-4
Альтернативный номер CAS 251911-64-5
Номер в леях: MFCD00084416
Молекулярная формула: CH₃O(CH₂CH₂O)nH
Классификация: ПЭГ/ППГ, Этоксилированное соединение, Гликоль, Синтетический полимер

Mpeg 350 имеет среднюю молекулярную массу 350.
Mpeg 350 обеспечивает повышенную растворяющую способность, смазывающую способность, гигроскопичность и немного более гидрофобные свойства растворителя.
Mpeg 350 представляет собой монофункциональный метоксилированный ПЭГ (350) метакрилатный мономер, который характеризуется превосходным смачиванием, растворимостью в воде, низкой Tg и быстрым отверждением поверхности.

Mpeg 350 обладает смазывающими и увлажняющими свойствами.
Mpeg 350 сохраняет прочность на отлип во влажном состоянии.
Mpeg 350 представляет собой высокомолекулярный продукт, который относится к метоксиполиоксиэтиленгликолям.

Mpeg 350 предназначен в основном для строительной отрасли.
Mpeg 350 представляет собой белую компактную пасту или твердое вещество.
Mpeg 350 представляет собой полимер с высокой растворимостью в воде и легким запахом.

Содержание активного вещества в Mpeg 350 составляет около 100%.
Mpeg 350 обозначает производное метилированного полиэтиленгликоля с линейной формулой: CH3O(CH2CH2O)nH.
Mpeg 350 с более высокой молекулярной массой обычно находится в твердом состоянии при комнатной температуре.

Число после «ПЭГ-» указывает среднее количество молекулярных единиц -СН2-СН2-О-, для Метокси ПЭГ-10 это 10 молекулярных единиц.
Производные метокси-ПЭГ используются в многочисленных косметических рецептурах, главным образом, в качестве увлажняющих средств.
«Метокси» относится к метилкислородной группе (CH3-O-).

Диметокси-, триметокси- и т.д. относятся к двум, трем или более метоксигруппам.
«ПЭГ» относится к производному ПЭГ (полиэтиленгликоля).
Число после «ПЭГ-» (или первое число после «ПЭГ/...-») относится к среднему количеству молекулярных единиц -СН2-СН2-О-.

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ и ПРИМЕНЕНИЕ MPEG 350:
Mpeg 350 обеспечивает повышенную растворяющую способность, смазывающую способность, гигроскопичность и немного более гидрофобные свойства растворителя.
Mpeg 350 используется для использования в клеях, химических промежуточных продуктах, чернилах и носителях красителей, смазочных материалах, мылах и моющих средствах.
Mpeg 350 используется в клеях, химических промежуточных продуктах и смазочных материалах.

Косметическое использование Mpeg 350: увлажнители
Mpeg 350 используется в чувствительных к давлению и термопластичных клеях.
Mpeg 350 используется в различных приложениях, таких как мицеллы для доставки лекарств, а также в модификациях терапевтических белков для улучшения их фармакокинетики.

Mpeg 350 используется в широком спектре смазочных материалов из-за их низкой летучести, растворимости в воде и естественной смазывающей способности.
Mpeg 350 не оставляет пятен на металлических деталях, текстиле и одежде и может быть сожжен, оставляя минимальный остаток.
Mpeg 350 используется в чувствительных к давлению и термопластичных клеях.

Mpeg 350 рекомендуется в качестве универсального промежуточного продукта для покрытий и модификации полимеров.
Mpeg 350 используется в клеях, чувствительных к давлению, и в термопластичных клеях.
Mpeg 350 может использоваться в коммерческом бетоне с высокими эксплуатационными характеристиками и высокой прочностью (выше C60), который смешивается на месте и транспортируется удаленно.

Mpeg 350 растворим в воде, этаноле и органических растворителях.
Низкое давление пара, устойчивый к нагреву, Mpeg 350 используется в качестве загустителя и смазки в текстильной полиграфической и красильной промышленности, а также в бытовой химической промышленности.
Mpeg 350 обладает хорошей растворимостью в воде, смачиваемостью, смазывающей способностью, физиологической инерцией, не раздражает организм человека и широко используется в косметической и фармацевтической промышленности.

Вязкость, гигроскопичность и структуру продуктов можно изменять, подбирая продукты с различной молекулярной массой.
Продукты с относительно низкой молекулярной массой (молекулярная масса менее 2000) подходят для смачивающих агентов и регуляторов консистенции кремов, лосьонов, зубных паст и сливок.

Продукты с относительно высокой молекулярной массой подходят для губной помады, дезодоранта, мыла, мыла, основы и косметики.
В качестве чистящего средства Mpeg 350 также используется в качестве суспендирующего агента и загустителя.
В фармацевтической промышленности Mpeg 350 используется в качестве основы для мазей, эмульсий, мазей, лосьонов и суппозиториев.

Mpeg 350 также реагирует с акриловой кислотой с образованием сложного эфира акриловой кислоты MPEG, который является основным сырьем для приготовления поликарбоксилатного суперпластификатора.
Mpeg 350 в основном используется для производства суперпластификаторов поликарбоксилатного эфира (PCE) для бетона.

Mpeg 350 используется в реакциях этерификации, например, с метакриловой кислотой, которая затем подвергается процессу полимеризации.
Полученные продукты являются основными компонентами добавок к бетону, уменьшающих количество затворной воды в цементном бетоне.
Mpeg 350 используется в чувствительных к давлению и термопластичных клеях.

Гребенчатые полимеры, полученные в результате эмульсионной полимеризации с использованием Mpeg 350, используются в лакокрасочном производстве.
Они являются диспергаторами органических и неорганических пигментов.
Используется Mpeg 350 Клеи-PSA, клеи на водной основе, эмульсии, краски и покрытия на водной основе, защитные покрытия и водорастворимые смолы

Mpeg 350 используется в резине и эластомерах, пищевой промышленности, упаковке, текстиле, бытовых товарах и деревообработке.
Mpeg 350 используется в бумаге и бумажных изделиях, косметике и средствах личной гигиены, фармацевтике, электронике, печати и чернилах, а также гальванике / электрополировке.
Mpeg 350 используется в клеях, смазочных материалах, сельском хозяйстве, металлообработке, керамике, красках и покрытиях и химических промежуточных продуктах.

-Применение Mpeg 350:
*полупродукт используется в синтезе суперпластификаторов (добавок в бетон),
*промежуточный продукт используется в синтезе диспергаторов пигментов.

-Рынки и приложения Mpeg 350:
*Строительная конструкция
*Добавки к бетону и растворам

-Применения Mpeg 350:
* Клеи
* Химические промежуточные продукты
* Чернила и красители
*Смазки
* Пластификатор
* Мыло и моющие средства

-Использование Mpeg 350:
* Клеи
* Химические промежуточные продукты
* Чернила и носитель красителя
*Смазки
* Мыло и моющие средства

ФУНКЦИИ MPEG 350:
*Увлажнитель:
Mpeg 350 сохраняет содержание влаги в косметике как в упаковке, так и на коже.
Mpeg 350 удерживает и удерживает влагу в косметических продуктах.
* Растворитель:
Mpeg 350 растворяет другие вещества
* Гидрофильность
*Вода
*Пластификаторы
*Суперпластификаторы
*Состав
*Метоксиполиэтиленгликоли
* Сегмент
*Специальные продукты / Специальные добавки
*Поверхностно-активные вещества / неионогенные поверхностно-активные вещества

СВОЙСТВА И ПРИМЕНЕНИЕ MPEG 350:
1. Применяется в промышленности строительных материалов в качестве сырья для цементного водоредуцирующего агента, армирующего агента.
Синтетический поликарбоксилатный суперпластификатор материала обладает сильной способностью диспергировать частицы цемента, поэтому продукт характеризуется низкой дозировкой, высокой скоростью снижения содержания воды, отличным эффектом армирования, хорошей долговечностью, не вызывает коррозии арматуры и экологически безопасен.
Может применяться в товарном бетоне с высокими эксплуатационными характеристиками и высокой прочностью (выше C60) для перемешивания на месте и транспортировки на большие расстояния.

2. Mpeg 350 растворим в воде, этаноле и органических растворителях.
Mpeg 350 используется в качестве загустителя и смазки в текстильной полиграфической и красильной промышленности, а также в бытовой химической промышленности благодаря низкому давлению паров и термической стабильности.

ПРЕИМУЩЕСТВА MPEG 350:
*эффективный компонент суперпластифицирующих добавок типа ПХЭ, очень хорошие гигроскопические свойства,
*низкое содержание диола,
*консистенция пасты/мягкого воска,
*высокая растворимость в воде,
*легкий запах.

ОСОБЕННОСТИ MPEG 350:
При использовании рафинированного сырья и специального катализатора содержание примесей в продукте низкое.
И гидроксильная активность в конце молекулярной цепи сохраняется в наибольшей степени с хорошей гидрофильностью и активностью гидроксильной реакции.
Mpeg 350 с более высокой молекулярной массой обычно твердые при комнатной температуре.

МЕТОКСИПОЛИЭТИЛЕНГЛИКОЛИ (MPEG):
Метоксиполиэтиленгликоли (МПЭГ) используются в фармакологии и производстве косметики; производство моющих и хозяйственных товаров (в качестве клея для мыльных батончиков, растворимого агента в моющих пастах, фиксатора запаха в мыле и моющих средствах, в качестве добавки в общие чистящие средства, полироли, освежители воздуха, средства для автоматического мытья посуды); в производстве текстильных подложек (в составе диспергаторов и защитных растворов); в металлообрабатывающей промышленности (в качестве чистящих и полировальных паст, смазочно-охлаждающих жидкостей).

ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА MPEG 350:
Молекулярная формула: CH₃O(CH₂CH₂O)nH
Внешний вид: бесцветное густое масло
Молекулярный вес: нет данных
Хранение: 4°C
Растворимость: хлороформ (умеренно), метанол (умеренно)
Физическая форма: жидкость
Среднее количество повторяющихся оксиэтиленовых звеньев: 7
Диапазон средней молекулярной массы: 335 – 365
Диапазон средних гидроксильных чисел, мг КОН/г: 154 – 167
Плотность, г/см3 при 20°С: 1,09
Диапазон плавления или замерзания, °C: от -5 до 10
Растворимость в воде при 20°С, % по массе: Полная
Вязкость при 100°С, сСт: 3,9
Теплота плавления, кал/г: 26
Молекулярный вес: 350
Цвет: прозрачный, бесцветный
Плотность: 1,0899 г/см3 при 20 °C (68 °F)
Температура вспышки: 182 ° C (360 ° F)
Температура замерзания: от -5 до 10 °C (от 23 до 50 °F).
Кинематическая вязкость: 3,9 мм2/с при 98,9 °C (210,0 °F)

Запах: мягкий
pH: 4,5–7,5 при 20–25 °C (68–77 °F)
Относительная плотность пара:> 10
Растворимость в воде: растворим
Давление паров: < 0,01 мм рт.ст. при 20 °C (68 °F)
Внешний вид Форма: жидкость
Цвет: бесцветный
Запах: нет данных
Порог восприятия запаха: нет данных
pH: нет данных
Температура плавления/замерзания:
Начальная точка кипения и интервал кипения: данные отсутствуют.
Точка плавления/диапазон: 52–56 °C
Температура вспышки: 182 °C в закрытом тигле.
Скорость испарения: данные отсутствуют
Воспламеняемость (твердое вещество, газ) Данные отсутствуют
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрываемости: Данные отсутствуют.
Давление паров: данные отсутствуют
Плотность пара: данные отсутствуют
Относительная плотность: данные отсутствуют

Растворимость в воде: данные отсутствуют
Коэффициент распределения: н-октанол/вода
Температура самовоспламенения: данные отсутствуют
Температура разложения: Данные отсутствуют.
Вязкость: нет данных
Взрывоопасные свойства: нет данных
Окислительные свойства: данные отсутствуют.
Прочая информация по технике безопасности: Данные отсутствуют.
КАС: 9004-74-4
МФ: C5H12O3
МВт: 120,14698
ИНЭКС: 618-394-3
Мол Файл: 9004-74-4.mol
Внешний вид: светло-желтая жидкость
Гидроксильное число: 70,0-80,0 мгКОН/г
Молекулярная масса: 350-750
Вода: 0,50% макс.
РН (1%): 5,0-7,0

МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ MPEG 350:
-Описание мер первой помощи:
*Общие рекомендации:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности лечащему врачу.
*При вдыхании:
При вдыхании вывести пострадавшего на свежий воздух.
Проконсультируйтесь с врачом.
*При попадании на кожу:
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.
*При попадании в глаза:
В качестве меры предосторожности промойте глаза водой.
- Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны

МЕРЫ ПО СЛУЧАЙНОМУ ВЫПУСКУ MPEG 350:
- Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Впитать инертным абсорбирующим материалом и утилизировать как опасные отходы.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.

ПРОТИВОПОЖАРНЫЕ МЕРЫ MPEG 350:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Используйте распыление воды, спиртостойкую пену, сухой химикат или углекислый газ.
-Дальнейшая информация:
Данные недоступны

КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/СРЕДСТВА ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ MPEG 350:
-Параметры управления:
--Средства контроля воздействия:
- Соответствующий инженерный контроль:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.
--Средства индивидуальной защиты:
* Защита глаз/лица:
Защитные очки с боковыми щитками.
* Защита кожи:
Обращайтесь в перчатках.
Вымойте и высушите руки.
* Защита тела:
Непроницаемая одежда.
-Контроль воздействия окружающей среды:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.

ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ MPEG 350:
-Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Хранить в прохладном месте.
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.

СТАБИЛЬНОСТЬ и РЕАКТИВНОСТЬ MPEG 350:
-Реактивность:
Данные недоступны
-Химическая стабильность:
Стабилен при соблюдении рекомендуемых условий хранения.
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны
-Условия, чтобы избежать:
Данные недоступны

СИНОНИМЫ:
α-метил-ω-гидроксиполи(окси-1,2-этандиил)
Полиоксиэтиленмонометиловый эфир
Поли(этиленоксид) метиловый эфир
Поли(этиленоксид)монометиловый эфир
Метоксиполиэтиленгликоль 350
MPEG-350
Метоксиполиэтиленгликоль
монометилполиэтиленгликоль.

MPEG 500

Метоксиполиэтиленгликоль 500
Метоксиполиэтиленгликоль 500

Что такое MPEG 500?

MPEG 500 Метоксиполиэтиленгликоль от Ataman Chemicals является пластификатором на основе метоксиПЭГ-10.
MPEG 500 используется для чувствительных клеев, таких как прессование и термопластики.
Метоксиполиэтиленгликоль MPEG 500 обладает свойствами смазочных и увлажняющих средств.
MPEG 500 сохраняет устойчивость к влаге.

MPEG 500 — это монометиловый эфир полиэтиленгликоля (M-PEG), монофункциональный линейный гидрокси, полностью растворимый в воде.

MPEG 500 разработан с использованием метакриловой кислоты для использования монометакрилатов полигликоля для полимеризации суперпластифицирующих поликарбоксилатов.

MPEG 500 - это тип метоксиполиэтиленгликоля с молекулярными частицами 500, который предлагает растворяющиеся, эффективные смазочные материалы, улучшенную гигроскопичность и свойства растворителей, а также гидрофобные свойства.

Le MPEG 500 - это первый материал, необходимый для изготовления клеев, промежуточных химикатов, красителей и подложек для красителей, смазок, консервантов и моющих средств.

Метиловый эфир полиэтиленгликоля 500 МВт:
MPEG 500 является агентом переноса цепи, перметантом для синтеза блоков сополимеров амфифилов с целью олигомеризации с целью открытия цикла без металла.
MPEG 500 — это прекурсор для приготовления нанокислотной смеси ретиноик-полиэтиленгликоль в системе эффективного применения медикаментов.
MPEG 500 используется для приготовления двухблочного сополимера с полимолочной кислотой, который можно применять в тканевых тканях и при применении медикаментов.

Имя INCI: Метокси ПЭГ-10.

Метоксиполи(этиленгликоль)
Эфир монометиловый полиэтиленгликоля
мПЭГ
MPEG500
Полигликоль М 500
Метилполигликоль
Монометоксиполиэтиленгликоль 500
Метоксиполиэтиленгликоль 500
CARBOWAX Метоксиполиэтиленгликоль (MPEG)
Карбовакс MPEG500
мпег 500
Метоксиполиэтиленгликоли
МЕТОКСИ ПОЛИЭТИЛЕН ГЛИКОЛЬ 500
Поли(эфирметил этиленгликоль)
Метиловый эфир полиэтиленгликоля
ЭТИЛЕН ГЛИКОЛЬ 500 ПОЛИМЕРНЫЙ ЭФИР МОНОМЕТИЛИКОВЫЙ

Синонимы: MPEG 500, MPEG 500, Полигликоль М 500, Монометоксиполиэтиленгликоль 500, метоксиПЭГ-10, метоксиполиэтиленгликоль 500, метилполигликоль 500, полиэтиленгликоль Метоксиполиэтиленгликоль 500.

Использование MPEG 500:
Клеи
Химические промежуточные звенья
Encres и поддержка красителей
Смазочные материалы
Savons и моющие средства

Состав
Монометоксиполиэтиленгликоль 500

Молекулярная структура: CH3(OCH2CH2)nOH.

Список CE / №: 618-394-3

№ CAS: 9004-74-4

Обозначение INCI: Метокси ПЭГ-10.

ФУНКЦИЯ ПРОДУКТА: Посредническая помощь и процесс

ТИП CHIMIQUE: Метоксиполиэтиленгликоль.

Données du produit*)
Teneur en eau (DIN 51777) % масс.: макс. 0,5
Индекс цвета [APHA] 10 % в воде (EN 1557): макс. 30
pH (5 % p/p в воде) (DIN 19268): 5 – 7
Индекс d'гидроксила (DIN 53240), мг КОН/г: 106 – 119
Молекулярные частицы г/моль: 470 – 530
Точка охлаждения (ISO 3016) °C: окружающая среда 12
Плотность при 50°C (DIN 51757) г/см³: 1 072 – 1 076
Показатель преломления при 20°C (DIN 51423, часть 2): 1 460 – 1 462
Вязкость при 50°C (DIN 51562) мм²/с: 16 – 20

ПРИЛОЖЕНИЯ MPEG 500
Химический синтез
Адъювант для бетона
Строительство
Мортье в секунду
Общие промышленные применения
Aides au meulage
Промышленная смазка
Смазочные материалы и смазочные материалы
Добавка для изготовления краски
Добавка для изготовления краски
Таблички на плате
Синтез пластмасс и эластомеров
Синтез смолы
Суперпластификатор

Приложения MPEG 500:
MPEG 500 — это первый материал для суперпластификаторов для бетона третьего поколения.

MPEG 500 является эффективным компонентом суперпластификаторов PCE.

Le MPEG 500 является промежуточным звеном в синтезе суперпластификаторов (адъювантов для бетона) и пигментных диспергаторов.

MPEG 500 используется как основной материал при производстве суперпластификаторов поликарбоксилатного эфира.

Суперпластификатор поликарбоновой кислоты готовится с акриловой кислотой, MPEG 500 и винилсульфонатом натрия для этерификации акриловой кислоты и MPEG 500 в воде.

Эфир метоксиполиэтиленгликоля с молекулярной массой 500 г/моль можно использовать как промежуточный химический продукт при производстве эмульсий, алкидов и красителей HEUR.

MPEG 500 используется для огромного разнообразия химических реакций.

MPEG 500 сочетает в себе состав для причесок и гидрофилов с изоцианатами и полиэстером.

В MPEG 500 используются ненасыщенные мономеры, такие как акриловая или метакриловая кислота, образующиеся сложные эфиры, которые могут сополимеризоваться для увеличения гидрофильности и улучшения свойств дисперсии полимеров в воде.

Метоксиполиэтиленгликоль (MPEG) 500 используется для чувствительных клеев при прессовании и термопластах.
MPEG 500 позволяет использовать смазочные и увлажняющие средства, а также поддерживать устойчивость к воздействию влаги.

По причине невозможной концентрации диолов в полигликолях типа М, наличие диэфиров не приводит к реакции с акриловой или метакриловой кислотой.
Кроме того, некоторые полигликоли типа М используются в фармацевтических целях.

Свойства продукта*)
MPEG 500 — это сплошной белый поток, доступный при температуре окружающей среды.

MPEG 500 может быть использован в качестве фондю в камионах-цитернах, шофёрах или солиде в футбольных матчах.

MPEG 500 может рассматриваться как спирт высших молекулярных веществ и присутствует в типичных химических реакциях спиртов.

MPEG 500 — это монометиловый эфир полиэтиленгликоля (M-PEG), монофункциональный линейный гидрокси, полностью растворимый в воде.

ФУНКЦИЯ ПРОДУКТА MPEG 500: Промежуточный

Склад
На складе в условиях эндометрия и в то время, когда получатель работает, MPEG 500 может быть сохранен в течение двух месяцев.

Noms des des reglementaires
Поли(окси-1,2-этандиил), α-метил-ω-гидрокси-

Ном ИЮПАК
2-метоксиэтанол

Эфир монометиловый додекаэтиленгликоля

МЕТОКСИ ПОЛИЭТИЛЕН ГЛИКОЛЬ 500

Метоксиполиэтиленгликоль 500

Полиэтиленгликольмонометилетер

Поли(окси-1,2-этандиил), альфа-метил-омега-гидрокси-

Поли(окси-1,2-этандиил), а-метил-w-гидрокси-

ПОЛИ(ОКСИ-1,2-ЭТАНДИЛ), α-МЕТИЛ-ω-ГИДРОКСИ-

Поли(окси-1,2-этандиил), α-метил-ω-гидрокси-

ЭФИР МОНОМЕТИЛИКОВЫЙ ПОЛИЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ

монометиловый эфир полиэтиленгликоля

Эфир монометиловый полиэтиленгликоля; Carbowax Sentry Метоксиполиэтиленгликоль

Полиэтиленгликольмонометилэфир

Коммерческие наименования
Эфир монометиловый додекаэтиленгликоля

Другие имена
Поли(окси-1,2-этандиил), α-метил-ω-гидрокси

полиэтилен(4-6)гликольмонометилэфир

Эта информация основана на актуальных сведениях об Атамане и предназначена для общих заметок о наших продуктах и использовании.
Она не должна быть интерпретирована как гарантия собственности на определенные продукты или ее соответствие конкретному применению.
Все существующие права промышленной собственности заслуживают уважения.
Качество нашей продукции распространяется на общие условия продажи.
Веб-сайт консультанта Veuillez: www.atamankimya.com

MPEG 500 (МЕТОКСИ ПОЛИЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ 500)

MPEG 500, или метоксиполиэтиленгликоль 500, представляет собой химическое соединение, принадлежащее к классу полиэтиленгликолей (ПЭГ).
MPEG 500 (метоксиполиэтиленгликоль 500) представляет собой полимер, состоящий из повторяющихся звеньев этиленоксида с молекулярной массой около 500 Дальтон.

Номер CAS: 9004-74-4
Номер ЕС: 618-394-3

Синонимы: MPEG 500, Метоксиполиэтиленгликоль 500, Монометиловый эфир полиэтиленгликоля 500, Метоксиполиоксиэтиленгликоль 500, Метоксиполи(этиленгликоль) 500, Метоксиполи(этиленоксид) 500, Метоксиэфир ПЭГ 500, Метоксиполиэтиленоксид 500, Полиэтиленгликоль метил. эфир 500, MPEG500, Метоксиполиэтиленоксид 500, Метоксиполиоксиэтиленгликоль 500, Поли(этиленгликоль) метиловый эфир 500, МетоксиПЭГ 500, Метоксиполиэтиленгликоль 500, Метоксиполиэтиленоксид 500, Метоксиполиэтиленоксид 500, ПЭГ монометиловый эфир 500, Метоксиполиоксиэтиленгликоль 500 , Полиэтиленоксид метиловый эфир 500, МетоксиПЭГ 500, Метоксиполиэтиленгликоль 500, Метокси-поли(этиленгликоль) 500, Метоксиполиэтиленгликоль 500, Метоксиполиоксиэтиленгликоль 500, Метоксиэтиленгликоль 500, Метоксиполиэтиленгликоль монометиловый эфир 500, Полиэтиленгликоль монометиловый эфир 500, монометиловый эфир метоксиполиэтиленгликоля 500, MPEG 500, метоксиПЭГ-500, метоксиполиэтиленгликоль 5000, MPEG-5000, метоксиПЭГ-5000, монометиловый эфир полиэтиленгликоля 5000, метоксиполиоксиэтиленгликоль 5000, метоксиполи(этиленгликоль) 5000, метокси-полиэфир (оксид этилена) 5000, метиловый эфир ПЭГ 5000, метоксиполиэтиленоксид 5000, метиловый эфир полиэтиленгликоля 5000

ПРИЛОЖЕНИЯ

MPEG 500 (метоксиполиэтиленгликоль 500) широко используется в качестве солюбилизирующего агента в фармацевтических составах.
MPEG 500 (Метоксиполиэтиленгликоль 500) повышает растворимость плохо растворимых лекарственных средств, облегчая их приготовление в виде растворов и суспензий для перорального применения.

Метоксиполиэтиленгликоль 500 служит эмульгатором при производстве кремов, лосьонов и мазей в косметической промышленности.
MPEG 500 (метоксиполиэтиленгликоль 500) улучшает стабильность и текстуру эмульсий, в результате чего продукты становятся гладкими и однородными.

В системах трансдермальной доставки лекарств Метоксиполиэтиленгликоль 500 выступает в качестве носителя активных фармацевтических ингредиентов.
MPEG 500 (метоксиполиэтиленгликоль 500) обеспечивает контролируемое высвобождение лекарств через кожу для длительного терапевтического эффекта.
Метоксиполиэтиленгликоль 500 используется в качестве смазки в механических системах для уменьшения трения и износа.

MPEG 500 (метоксиполиэтиленгликоль 500) повышает производительность и долговечность компонентов оборудования, особенно в условиях высоких нагрузок.
MPEG 500 (метоксиполиэтиленгликоль 500) используется в качестве поверхностно-активного вещества в промышленных процессах, способствуя диспергированию частиц и капель.
Метоксиполиэтиленгликоль 500 используется в производстве клеев и покрытий благодаря своим связующим свойствам.

MPEG 500 (метоксиполиэтиленгликоль 500) улучшает адгезию и когезию клеевых составов, что приводит к более прочным связям.
Метоксиполиэтиленгликоль 500 служит пластификатором при производстве полимерных пленок и мембран.

MPEG 500 (метоксиполиэтиленгликоль 500) придает пластическим материалам гибкость и долговечность, улучшая их механические свойства.
MPEG 500 (метоксиполиэтиленгликоль 500) используется в рецептурах средств защиты растений, таких как гербициды и пестициды.

MPEG 500 (метоксиполиэтиленгликоль 500) способствует диспергированию и стабильности активных ингредиентов в сельскохозяйственных препаратах.
В текстильной промышленности Метоксиполиэтиленгликоль 500 используется в качестве смягчителя и смазки для волокон и тканей.

MPEG 500 (метоксиполиэтиленгликоль 500) улучшает обращение и обработку текстильных материалов во время производства.
MPEG 500 (метоксиполиэтиленгликоль 500) используется в производстве печатных красок благодаря своим смачивающим и диспергирующим свойствам.

MPEG 500 (метоксиполиэтиленгликоль 500) обеспечивает равномерное распределение пигментов и добавок, что обеспечивает высокое качество отпечатков.
MPEG 500 (метоксиполиэтиленгликоль 500) используется в синтезе специальных полимеров и смол различного назначения.
MPEG 500 (метоксиполиэтиленгликоль 500) служит промежуточным продуктом реакции в реакциях полимеризации, что приводит к образованию специальных материалов.

MPEG 500 (метоксиполиэтиленгликоль 500) находит применение в рецептурах ветеринарных лекарств и продуктов для ухода за животными.
MPEG 500 (метоксиполиэтиленгликоль 500) повышает растворимость и биодоступность активных ингредиентов в фармацевтических препаратах для животных.

MPEG 500 (метоксиполиэтиленгликоль 500) используется при приготовлении диагностических реагентов и анализов для медицинских исследований.
MPEG 500 (метоксиполиэтиленгликоль 500) находит разнообразное применение в различных отраслях промышленности, что подчеркивает его универсальность и важность в различных производственных процессах.

MPEG 500 (метоксиполиэтиленгликоль 500) обычно используется в составе красок для струйной печати из-за его диспергирующих и смачивающих свойств.
MPEG 500 (Метоксиполиэтиленгликоль 500) обеспечивает равномерную подачу чернил и предотвращает засорение печатающих головок во время печати.
При производстве моющих и чистящих средств Метоксиполиэтиленгликоль 500 действует как поверхностно-активное вещество, способствуя удалению грязи и жира.

MPEG 500 (метоксиполиэтиленгликоль 500) улучшает пенообразующую и очищающую способность бытовых и промышленных чистящих средств.
MPEG 500 (метоксиполиэтиленгликоль 500) используется в производстве медицинских устройств и имплантатов благодаря своей биосовместимости и смазывающим свойствам.

MPEG 500 (метоксиполиэтиленгликоль 500) уменьшает трение и раздражение во время медицинских процедур, повышая комфорт пациента.
MPEG 500 (метоксиполиэтиленгликоль 500) используется при синтезе гидрогелей и биоматериалов для тканевой инженерии и регенеративной медицины.
MPEG 500 (метоксиполиэтиленгликоль 500) обеспечивает биосовместимый каркас для роста клеток и регенерации тканей.

В производстве специальных химикатов Метоксиполиэтиленгликоль 500 служит универсальным предшественником для синтеза различных органических соединений.
MPEG 500 (метоксиполиэтиленгликоль 500) позволяет модифицировать химические структуры для придания молекулам определенных функциональных возможностей.

MPEG 500 (метоксиполиэтиленгликоль 500) используется в производстве электронных материалов, таких как проводящие клеи и герметики.
MPEG 500 (метоксиполиэтиленгликоль 500) улучшает электрические свойства и производительность электронных компонентов.
В производстве керамики и огнеупорных материалов Метоксиполиэтиленгликоль 500 используется в качестве связующего вещества и пластификатора.

MPEG 500 (метоксиполиэтиленгликоль 500) улучшает обрабатываемость и прочность керамических составов в сыром состоянии, облегчая процессы формования и формования.
MPEG 500 (метоксиполиэтиленгликоль 500) находит применение в производстве полимерных композитов благодаря своим усиливающим и компатибилизирующим эффектам.
MPEG 500 (метоксиполиэтиленгликоль 500) улучшает механические свойства и стабильность композиционных материалов.
MPEG 500 (метоксиполиэтиленгликоль 500) используется в рецептурах покрытий и красок благодаря своим пленкообразующим свойствам и адгезии.

MPEG 500 (метоксиполиэтиленгликоль 500) образует защитный и декоративный слой на поверхностях, улучшая долговечность и внешний вид.
В пищевой промышленности Метоксиполиэтиленгликоль 500 используется в качестве добавки в пищевой промышленности благодаря своим эмульгирующим и стабилизирующим свойствам.

MPEG 500 (метоксиполиэтиленгликоль 500) улучшает текстуру и срок хранения пищевых продуктов, таких как соусы, заправки и десерты.
MPEG 500 (метоксиполиэтиленгликоль 500) используется в производстве продуктов личной гигиены, таких как средства для ухода за волосами и кожей.

MPEG 500 (Метоксиполиэтиленгликоль 500) улучшает растекаемость и увлажняющие свойства косметических средств.
MPEG 500 (метоксиполиэтиленгликоль 500) используется в рецептурах промышленных смазочных материалов и жидкостей для металлообработки благодаря своим снижающим трение и охлаждающим свойствам.

MPEG 500 (метоксиполиэтиленгликоль 500) продлевает срок службы машин и оборудования за счет сведения к минимуму износа и выделения тепла.
MPEG 500 (Метоксиполиэтиленгликоль 500) играет решающую роль в различных отраслях промышленности, способствуя разработке инновационных продуктов и технологий.

В пероральных лекарственных формах MPEG 500 (метоксиполиэтиленгликоль 500) повышает растворимость и биодоступность лекарственного средства.
MPEG 500 (Метоксиполиэтиленгликоль 500) инертен и не взаимодействует с большинством молекул лекарств.

MPEG 500 (метоксиполиэтиленгликоль 500) биосовместим и хорошо переносится кожей.
MPEG 500 (метоксиполиэтиленгликоль 500) служит смазкой в механических системах, снижая трение и износ.

Высокая термическая стабильность позволяет использовать его в различных температурных диапазонах.
MPEG 500 (Метоксиполиэтиленгликоль 500) образует устойчивые эмульсии с маслами и другими гидрофобными веществами.
MPEG 500 (метоксиполиэтиленгликоль 500) легко диспергируется в водных растворах с образованием гомогенных смесей.

MPEG 500 (метоксиполиэтиленгликоль 500) не имеет запаха и вкуса, что делает его идеальным для фармацевтических составов.
MPEG 500 (Метоксиполиэтиленгликоль 500) имеет длительный срок хранения и сохраняет свои свойства в широком диапазоне условий хранения.

MPEG 500 (метоксиполиэтиленгликоль 500) часто используется в качестве носителя активных ингредиентов в системах трансдермальной доставки лекарств.
MPEG 500 (метоксиполиэтиленгликоль 500) подвергается минимальному метаболизму в организме, что приводит к низкому системному воздействию.

MPEG 500 (метоксиполиэтиленгликоль 500) демонстрирует хорошую биосовместимость и хорошо подходит для использования в медицинских устройствах и имплантатах.
MPEG 500 (метоксиполиэтиленгликоль 500) совместим с различными методами обработки, включая литье под давлением и экструзию.

В текстильной промышле��ности его используют в качестве проклеивающего вещества и смазки для синтетических волокон.
Метоксиполиэтиленгликоль 500 нетоксичен и не вызывает раздражения кожи и глаз.
MPEG 500 (метоксиполиэтиленгликоль 500) широко используется в рецептурах средств личной гигиены, таких как шампуни и кондиционеры.

MPEG 500 (метоксиполиэтиленгликоль 500) можно модифицировать, чтобы адаптировать его свойства для конкретных применений.
MPEG 500 (метоксиполиэтиленгликоль 500) стабилен в широком диапазоне значений pH, что делает его пригодным для различных составов.
Метоксиполиэтиленгликоль 500 — это универсальный полимер, который находит разнообразное применение в фармацевтике, косметике и промышленных процессах.

ОПИСАНИЕ

MPEG 500, или метоксиполиэтиленгликоль 500, представляет собой химическое соединение, принадлежащее к классу полиэтиленгликолей (ПЭГ).
MPEG 500 (метоксиполиэтиленгликоль 500) представляет собой полимер, состоящий из повторяющихся звеньев этиленоксида с молекулярной массой около 500 Дальтон.

MPEG 500 широко используется в различных отраслях промышленности, включая фармацевтику, косметику и промышленность.
В фармацевтике MPEG 500 (метоксиполиэтиленгликоль 500) можно найти в таких составах, как мази, кремы и лекарственные формы для перорального применения, где он действует как солюбилизирующий агент, эмульгатор или модификатор вязкости.
В косметике MPEG 500 (метоксиполиэтиленгликоль 500) используется в таких продуктах, как кремы, лосьоны и шампуни, благодаря своим увлажняющим и эмульгирующим свойствам.

В промышленности MPEG 500 можно использовать в качестве смазки, поверхностно-активного вещества или компонента клеев и покрытий.
MPEG 500 ценится за свою универсальность, биосовместимость и способность улучшать растворимость и стабильность различных веществ в рецептурах.

MPEG 500 (метоксиполиэтиленгликоль 500) представляет собой водорастворимый полимер с молекулярной массой около 500 Дальтон.
MPEG 500 (метоксиполиэтиленгликоль 500) обычно используется в фармацевтических составах в качестве солюбилизирующего агента и модификатора вязкости.

MPEG 500 (метоксиполиэтиленгликоль 500) характеризуется прозрачным, бесцветным внешним видом и низкой вязкостью.
MPEG 500 (метоксиполиэтиленгликоль 500) демонстрирует отличную совместимость с широким спектром активных фармацевтических ингредиентов.

Благодаря своей амфифильной природе он действует как эффективный эмульгатор в косметических продуктах.
При добавлении в кремы и лосьоны он придает гладкую, нежирную текстуру.

ХАРАКТЕРИСТИКИ

Физические свойства:

Внешний вид: Прозрачная бесцветная жидкость.
Запах: Без запаха
Молекулярный вес: около 500 г/моль.
Точка плавления: ниже комнатной температуры (жидкость при комнатной температуре).
Точка кипения: обычно выше 100°C (в зависимости от чистоты и атмосферного давления).
Плотность: варьируется, обычно около 1,1 г/см³.
Растворимость: растворим в воде и многих органических растворителях.
Вязкость: Умеренная вязкость, зависит от концентрации и температуры.
Показатель преломления: обычно около 1,45 (зависит от чистоты и температуры).
Температура вспышки: Неприменимо (негорючий).

Химические свойства:

Химическая формула: (C2H4O)n(CH4O)x
Химическая структура: Линейный полимер, состоящий из повторяющихся звеньев этиленоксида с метокси-концевыми группами.
Гидрофильность: Высокая гидрофильность благодаря наличию звеньев этиленоксида.
pH: нейтральный (около 7)
Стабильность: Химически стабилен при нормальных условиях.
Реакционная способность: Нереактивен в типичных условиях, инертен по отношению к большинству химических веществ.
Биоразлагаемость: обычно считается биосовместимым и биоразлагаемым.
Токсичность: Низкая токсичность, считается безопасной для многих применений.
Горючесть: Негорючий
Совместимость: Совместим с широким спектром веществ, включая фармацевтические препараты, косметику и полимеры.

ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ

Вдыхание:

При вдыхании вынести пострадавшего на свежий воздух.
Если дыхание затруднено, дайте пациенту кислород, если он доступен и обучен этому.
Обратитесь за медицинской помощью, если симптомы сохраняются или ухудшаются.

Контакт с кожей:

Снимите загрязненную одежду и тщательно промойте пораженную кожу водой.
Вымойте кожу мягким мылом и водой.
Обратитесь за медицинской помощью, если раздражение или покраснение не исчезнут.

Зрительный контакт:

Промывайте глаза теплой водой в течение как минимум 15 минут, время от времени приподнимая веки.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью, даже если раздражение незначительное или отсутствует.

Проглатывание:

Тщательно прополоскать рот водой.
Не вызывайте рвоту, если это не предписано медицинским персоналом.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Если человек находится в сознании, дайте ему воду или молоко для разбавления вещества, если это рекомендовано медицинским персоналом.

Общая первая помощь:

Если какие-либо симптомы развиваются или сохраняются после воздействия, немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Храните загрязненную одежду и оборудование вдали от других людей.
Не пытайтесь лечить симптомы без профессиональной медицинской консультации.
Предоставьте лицам, оказывающим первую помощь, паспорта безопасности (SDS) или другую соответствующую информацию о веществе для правильного лечения.
Соблюдайте все меры предосторожности и инструкции, предоставленные медицинским персоналом или службами экстренной помощи.

ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ

Умение обращаться:

Средства индивидуальной защиты (СИЗ):
При работе с метоксиполиэтиленгликолем 500 надевайте соответствующие средства индивидуальной защиты (СИЗ), включая защитные очки, перчатки и защитную одежду, чтобы свести к минимуму контакт с кожей и глазами.

Вентиляция:
Используйте достаточную вентиляцию в помещениях, где используется Метоксиполиэтиленгликоль 500, чтобы предотвратить накопление паров или тумана.
Убедитесь, что системы вентиляции находятся в хорошем рабочем состоянии и обеспечивают достаточный приток воздуха для минимизации воздействия.

Меры предосторожности при обращении:
Избегайте вдыхания паров или тумана, образующихся от метоксиполиэтиленгликоля 500.
Предотвратите контакт с кожей и глазами, надев соответствующую защитную одежду и оборудование.
Не ешьте, не пейте и не курите во время работы с веществом.
После работы с метоксиполиэтиленгликолем 500 тщательно вымойте руки с мылом.

Процедуры разлива и утечки:
В случае разлива немедленно локализуйте его, чтобы предотвратить распространение.
Собрать пролитый материал инертным абсорбирующим материалом (например, песком, вермикулитом) и собрать в подходящий контейнер для утилизации.
Тщательно очистите загрязненные поверхности водой с моющим средством.

Опасность пожара и взрыва:
Метоксиполиэтиленгликоль 500 негорюч и не горюч при нормальных условиях.
Однако избегайте воздействия высоких температур или открытого огня, поскольку они могут разлагаться и выделять опасные пары.

Хранилище:

Условия хранения:
Храните Метоксиполиэтиленгликоль 500 в прохладном, сухом, хорошо проветриваемом помещении, вдали от прямых солнечных лучей и источников тепла.
Держите контейнеры плотно закрытыми, когда они не используются, чтобы предотвратить загрязнение и испарение.
Храните вдали от несовместимых материалов, таких как сильные окислители и кислоты.

Контроль температуры:
Поддерживайте температуру хранения в пределах указанного диапазона (если таковой имеется), чтобы предотвратить деградацию или изменение свойств.
Избегайте воздействия экстремальных температур, так как это может повлиять на стабильность и характеристики Метоксиполиэтиленгликоля 500.

Совместимость контейнеров:
Используйте контейнеры из подходящих материалов, таких как полиэтилен высокой плотности (HDPE) или стекло, совместимых с метоксиполиэтиленгликолем 500.
Убедитесь, что контейнеры имеют правильную маркировку с соответствующими предупреждениями об опасности и инструкциями по обращению.

Избегайте загрязнения:
Предотвратите загрязнение метоксиполиэтиленгликоля 500, поддерживая чистоту мест хранения и отсутствие пыли, грязи и других посторонних материалов.
Не храните и не используйте рядом с пищевыми продуктами, напитками или кормами для животных, чтобы избежать случайного проглатывания или загрязнения.

Меры предосторожности при обращении:
Соблюдайте все меры предосторожности и рекомендации производителя и регулирующих органов по безопасному обращению и хранению Метоксиполиэтиленгликоля 500.
Держите места хранения хорошо обозначенными и безопасными, чтобы предотвратить несанкционированный доступ или вмешательство.

MPEG 550

Mpeg 550 – пластификатор на основе метокси ПЭГ-10.
Mpeg 550 обладает смазывающими и увлажняющими свойствами, а также сохраняет прочность при отлипании во влажном состоянии.

Номер КАС: 9004-74-4
Номер в леях: MFCD00084416
Линейная формула: CH3O(CH2CH2O)nH
Классификация: ПЭГ/ППГ, Этоксилированное соединение, Гликоль, Синтетический полимер

Mpeg 550 представляет собой высокомолекулярный продукт, который относится к метоксиполиоксиэтиленгликолям.
Mpeg 550 предназначен в основном для строительной отрасли.
Mpeg 550 с более высокой молекулярной массой обычно находится в твердом состоянии при комнатной температуре.

Mpeg 550 обозначает производное метилированного полиэтиленгликоля с линейной формулой: CH3O(CH2CH2O)nH.
Mpeg 550 обеспечивает повышенную растворяющую способность, смазывающую способность, гигроскопичность и немного более гидрофобные свойства растворителя.
Mpeg 550 представляет собой монофункциональный метоксилированный ПЭГ (550) метакрилатный мономер, который характеризуется превосходным смачиванием, растворимостью в воде, низкой Tg и быстрым отверждением поверхности.

Mpeg 550 обладает смазывающими и увлажняющими свойствами.
Mpeg 550 сохраняет прочность на отлип во влажном состоянии.
Mpeg 550 обладает смазывающими и увлажняющими свойствами, а также сохраняет прочность при отлипании во влажном состоянии.

Mpeg 550 – пластификатор на основе метокси ПЭГ-10.
Mpeg 550 представляет собой белую компактную пасту или твердое вещество.
Mpeg 550 представляет собой полимер с высокой растворимостью в воде и легким запахом.
Содержание активного вещества в Mpeg 550 составляет около 100%.

Число после «ПЭГ-» указывает среднее количество молекулярных единиц -СН2-СН2-О-, для Метокси ПЭГ-10 это 10 молекулярных единиц.
Производные метокси-ПЭГ используются в многочисленных косметических рецептурах, главным образом, в качестве увлажняющих средств.
«Метокси» относится к метилкислородной группе (CH3-O-).

Диметокси-, триметокси- и т.д. относятся к двум, трем или более метоксигруппам.
«ПЭГ» относится к производному ПЭГ (полиэтиленгликоля).
Число после «ПЭГ-» (или первое число после «ПЭГ/...-») относится к среднему количеству молекулярных единиц -СН2-СН2-О-.

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ и ПРИМЕНЕНИЕ MPEG 550:
Mpeg 550 используется в чувствительных к давлению и термопластичных клеях.
Mpeg 550 обладает хорошей растворимостью в воде, смачиваемостью, смазывающей способностью, физиологической инерцией, не раздражает организм человека и широко используется в косметической и фармацевтической промышленности.

Вязкость, гигроскопичность и структуру продуктов можно изменять, подбирая продукты с различной молекулярной массой.
Продукты с относительно низкой молекулярной массой (молекулярная масса менее 2000) подходят для смачивающих агентов и регуляторов консистенции кремов, лосьонов, зубных паст и сливок.

Продукты с относительно высокой молекулярной массой подходят для губной помады, дезодоранта, мыла, мыла, основы и косметики.
В качестве чистящего средства Mpeg 550 также используется в качестве суспендирующего агента и загустителя.
В фармацевтической промышленности Mpeg 550 используется в качестве основы для мазей, эмульсий, мазей, лосьонов и суппозиториев.

Используется Mpeg 550 Клеи-PSA, клеи на водной основе, эмульсии, краски и покрытия на водной основе, защитные покрытия и водорастворимые смолы
Mpeg 550 используется в резине и эластомерах, пищевой промышленности, упаковке, текстиле, бытовых товарах и деревообработке.
Mpeg 550 используется в бумаге и бумажных изделиях, косметике и средствах личной гигиены, фармацевтике, электронике, печати и чернилах, а также гальванике / электрополировке.

Mpeg 550 используется в клеях, смазочных материалах, сельском хозяйстве, металлообработке, керамике, красках и покрытиях и химических промежуточных продуктах.
Mpeg 550 обеспечивает повышенную растворяющую способность, смазывающую способность, гигроскопичность и немного более гидрофобные свойства растворителя.
Mpeg 550 используется для использования в клеях, химических промежуточных продуктах, чернилах и носителях красителей, смазочных материалах, мылах и моющих средствах.

Mpeg 550 используется для использования в клеях, химических промежуточных продуктах и смазочных материалах.
Косметическое использование Mpeg 550: увлажнители
Mpeg 550 используется в чувствительных к давлению и термопластичных клеях.

Mpeg 550 рекомендуется в качестве универсального промежуточного продукта для покрытий и модификации полимеров.
Mpeg 550 используется в клеях, чувствительных к давлению, и в термопластичных клеях.
Mpeg 550 может использоваться в коммерческом бетоне с высокими эксплуатационными характеристиками и высокой прочностью (выше C60), который смешивается на месте и транспортируется удаленно.

Mpeg 550 растворим в воде, этаноле и органических растворителях.
Низкое давление пара, устойчивый к нагреву, Mpeg 550 используется в качестве загустителя и смазки в текстильной полиграфической и красильной промышленности, а также в бытовой химической промышленности.
Mpeg 550 также реагирует с акриловой кислотой с образованием сложного эфира акриловой кислоты MPEG, который является основным сырьем для приготовления поликарбоксилатного суперпластификатора.

Mpeg 550 в основном используется для производства суперпластификаторов поликарбоксилатного эфира (PCE) для бетона.
Mpeg 550 используется в реакциях этерификации, например, с метакриловой кислотой, которая затем подвергается процессу полимеризации.
Полученные продукты являются основными компонентами добавок к бетону, уменьшающих количество затворной воды в цементном бетоне.

Mpeg 550 используется в чувствительных к давлению и термопластичных клеях.
Гребенчатые полимеры, полученные в результате эмульсионной полимеризации с использованием Mpeg 550, используются в лакокрасочном производстве.
Они являются диспергаторами органических и неорганических пигментов.

Mpeg 550 используется в различных приложениях, таких как мицеллы для доставки лекарств, а также в модификациях терапевтических белков для улучшения их фармакокинетики.
Mpeg 550 используется в широком спектре смазочных материалов из-за их низкой летучести, растворимости в воде и естественной смазывающей способности.
Mpeg 550 не оставляет пятен на металлических деталях, текстиле и одежде и может быть сожжен, оставляя минимальный остаток.

-Применение Mpeg 550:
*полупродукт используется в синтезе суперпластификаторов (добавок в бетон),
*промежуточный продукт используется в синтезе диспергаторов пигментов.

-Рынки и приложения Mpeg 550:
*Строительная конструкция
*Добавки к бетону и растворам

-Применения Mpeg 550:
* Клеи
* Химические промежуточные продукты
* Чернила и красители
*Смазки
* Пластификатор
* Мыло и моющие средства

-Использование Mpeg 550:
* Клеи
* Химические промежуточные продукты
* Чернила и носитель красителя
*Смазки
* Мыло и моющие средства

ФУНКЦИИ MPEG 550:
*Увлажнитель:
Mpeg 550 сохраняет содержание влаги в косметике как в упаковке, так и на коже.
Mpeg 550 удерживает и удерживает влагу в косметических продуктах.
* Растворитель:
Mpeg 550 растворяет другие вещества
* Гидрофильность
*Вода
*Пластификаторы
*Суперпластификаторы
*Состав
*Метоксиполиэтиленгликоли
* Сегмент
*Специальные продукты / Специальные добавки
*Поверхностно-активные вещества / неионогенные поверхностно-активные вещества

СВОЙСТВА И ПРИМЕНЕНИЕ MPEG 550:
1. Применяется в промышленности строительных материалов в качестве сырья для цементного водоредуцирующего агента, армирующего агента.
Синтетический поликарбоксилатный суперпластификатор материала обладает сильной способностью диспергировать частицы цемента, поэтому продукт характеризуется низкой дозировкой, высокой скоростью снижения содержания воды, отличным эффектом армирования, хорошей долговечностью, не вызывает коррозии арматуры и экологически безопасен.
Может применяться в товарном бетоне с высокими эксплуатационными характеристиками и высокой прочностью (выше C60) для перемешивания на месте и транспортировки на большие расстояния.

2. Mpeg 550 растворим в воде, этаноле и органических растворителях.
Mpeg 550 используется в качестве загустителя и смазки в текстильной полиграфической и красильной промышленности, а также в бытовой химической промышленности благодаря низкому давлению паров и термической стабильности.

ПРЕИМУЩЕСТВА MPEG 550:
*эффективный компонент суперпластифицирующих добавок типа ПХЭ, очень хорошие гигроскопические свойства,
*низкое содержание диола,
*консистенция пасты/мягкого воска,
*высокая растворимость в воде,
*легкий запах.

ОСОБЕННОСТИ MPEG 550:
При использовании рафинированного сырья и специального катализатора содержание примесей в продукте низкое.
И гидроксильная активность в конце молекулярной цепи сохраняется в наибольшей степени с хорошей гидрофильностью и активностью гидроксильной реакции.
Mpeg 550 с более высокой молекулярной массой обычно твердые при комнатной температуре.

МЕТОКСИПОЛИЭТИЛЕНГЛИКОЛИ (MPEG):
Метоксиполиэтиленгликоли (МПЭГ) используются в фармакологии и производстве косметики; производство моющих и хозяйственных товаров (в качестве клея для мыльных батончиков, растворимого агента в моющих пастах, фиксатора запаха в мыле и моющих средствах, в качестве добавки в общие чистящие средства, полироли, освежители воздуха, средства для автоматического мытья посуды); в производстве текстильных подложек (в составе диспергаторов и защитных растворов); в металлообрабатывающей промышленности (в качестве чистящих и полировальных паст, смазочно-охлаждающих жидкостей).

ФИЗИЧЕСКИЕ и ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА MPEG 550:
Кислотность (как акриловая кислота): 0,01% МАКС.
Цвет (APHA): 50 МАКС.
Число омыления (мг KOH/г): 82 мин.
Внешний вид Форма: Кристаллическое твердое или полутвердое вещество
Запах: нет данных
Порог восприятия запаха: нет данных
pH: нет данных
Точка плавления/точка замерзания: Данные отсутствуют.
Начальная точка кипения и интервал кипения: данные отсутствуют.
Температура вспышки: Не применимо
Скорость испарения: данные отсутствуют
Воспламеняемость (твердое вещество, газ): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрываемости: Данные отсутствуют.
Давление паров: данные отсутствуют
Плотность пара: данные отсутствуют
Относительная плотность: данные отсутствуют
Растворимость в воде: данные отсутствуют
Коэффициент распределения: октанол/вода
Температура самовоспламенения: Данные отсутствуют.
Температура разложения: Данные отсутствуют.
Вязкость: нет данных
Взрывоопасные свойства: нет данных
Окислительные свойства: данные отсутствуют.
Прочая информация по технике безопасности: Данные отсутствуют.

МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ MPEG 550:
-Описание мер первой помощи:
*Общие рекомендации:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности лечащему врачу.
*При вдыхании:
При вдыхании вывести пострадавшего на свежий воздух.
Проконсультируйтесь с врачом.
*При попадании на кожу:
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.
*При попадании в глаза:
В качестве меры предосторожности промойте глаза водой.
- Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны

МЕРЫ ПО СЛУЧАЙНОМУ ВЫПУСКУ MPEG 550:
- Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Впитать инертным абсорбирующим материалом и утилизировать как опасные отходы.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.

ПРОТИВОПОЖАРНЫЕ МЕРЫ MPEG 550:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Используйте распыление воды, спиртостойкую пену, сухой химикат или углекислый газ.
-Дальнейшая информация:
Данные недоступны

КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ИНДИВИДУАЛЬНАЯ ЗАЩИТА MPEG 550:
-Параметры управления:
--Средства контроля воздействия:
- Соответствующий инженерный контроль:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.
--Средства индивидуальной защиты:
* Защита глаз/лица:
Защитные очки с боковыми щитками.
* Защита кожи:
Обращайтесь в перчатках.
Вымойте и высушите руки.
* Защита тела:
Непроницаемая одежда.
-Контроль воздействия окружающей среды:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.

ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ MPEG 550:
-Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Хранить в прохладном месте.
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.

СТАБИЛЬНОСТЬ и РЕАКТИВНОСТЬ MPEG 550:
-Реактивность:
Данные недоступны
-Химическая стабильность:
Стабилен при соблюдении рекомендуемых условий хранения.
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны
-Условия, чтобы избежать:
Данные недоступны

СИНОНИМЫ:
Метоксиполиэтиленгликоль 550
MPEG-550
КАС 9004-74-4.
Метоксиполиэтиленгликоль
метокси полиэтиленгликоль метакрилат 550
Метоксиполиэтиленгликоли 550

MPEG 750

Mpeg 750 представляет собой пластификатор на основе метокси ПЭГ-16.
Mpeg 750 обладает смазывающими и увлажняющими свойствами.
Mpeg 750 сохраняет липкость во влажных условиях.

Номер КАС: 9004-74-4
Линейная формула: CH3O(CH2CH2O)nH
Номер в леях: MFCD00084416
Классификация: ПЭГ/ППГ, Этоксилированное соединение, Гликоль, Синтетический полимер

Mpeg 750 обозначает производное метилированного полиэтиленгликоля с линейной формулой: CH3O(CH2CH2O)nH.
Mpeg 750 обеспечивает повышенную растворяющую способность, смазывающую способность, гигроскопичность и немного более гидрофобные свойства растворителя.
Mpeg 750 представляет собой монофункциональный метоксилированный ПЭГ (550) метакрилатный мономер, который характеризуется превосходным смачиванием, растворимостью в воде, низкой Tg и быстрым отверждением поверхности.

Mpeg 750 обладает смазывающими и увлажняющими свойствами.
Mpeg 750 сохраняет прочность на отлип во влажном состоянии.
Mpeg 750 представляет собой высокомолекулярный продукт, который относится к метоксиполиоксиэтиленгликолям.

Mpeg 750 предназначен в основном для строительной отрасли.
Mpeg 750 с более высокой молекулярной массой обычно находится в твердом состоянии при комнатной температуре.
Mpeg 750 – пластификатор на основе метокси ПЭГ-16.

Mpeg 750 представляет собой белую компактную пасту или твердое тело.
Mpeg 750 представляет собой полимер с высокой растворимостью в воде и легким запахом.
Содержание активного вещества в Mpeg 750 составляет около 100%.
Средняя молекулярная масса Mpeg 750 составляет 750 г/моль.

Число после «ПЭГ-» указывает среднее количество молекулярных единиц -СН2-СН2-О-, для Метокси ПЭГ-10 это 10 молекулярных единиц.
Производные метокси-ПЭГ используются в многочисленных косметических рецептурах, главным образом, в качестве увлажняющих средств.
«Метокси» относится к метилкислородной группе (CH3-O-).

Диметокси-, триметокси- и т.д. относятся к двум, трем или более метоксигруппам.
«ПЭГ» относится к производному ПЭГ (полиэтиленгликоля).
Число после «ПЭГ-» (или первое число после «ПЭГ/...-») относится к среднему количеству молекулярных единиц -СН2-СН2-О-.

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ и ПРИМЕНЕНИЕ MPEG 750:
Продукты с относительно низкой молекулярной массой (молекулярная масса менее 2000) подходят для смачивающих агентов и регуляторов консистенции кремов, лосьонов, зубных паст и сливок.
Продукты с относительно высокой молекулярной массой подходят для губной помады, дезодоранта, мыла, мыла, основы и косметики.

В качестве чистящего средства Mpeg 750 также используется в качестве суспендирующего агента и загустителя.
В фармацевтической промышленности Mpeg 750 используется в качестве основы для мазей, эмульсий, мазей, лосьонов и суппозиториев.
Mpeg 750 также реагирует с акриловой кислотой с образованием сложного эфира акриловой кислоты MPEG, который является основным сырьем для приготовления поликарбоксилатного суперпластификатора.

Mpeg 750 в основном используется для производства суперпластификаторов поликарбоксилатного эфира (PCE) для бетона.
Mpeg 750 используется в реакциях этерификации, например, с метакриловой кислотой, которая затем подвергается процессу полимеризации.
Mpeg 750 может использоваться в коммерческом бетоне с высокими эксплуатационными характеристиками и высокой прочностью (выше C60), который смешивается на месте и транспортируется удаленно.

Mpeg 750 растворим в воде, этаноле и органических растворителях.
Низкое давление пара, устойчивый к нагреву, Mpeg 750 используется в качестве загустителя и смазки в текстильной полиграфической и красильной промышленности, а также в бытовой химической промышленности.
Полученные продукты являются основными компонентами добавок к бетону, уменьшающих количество затворной воды в цементном бетоне.

Mpeg 750 используется в чувствительных к давлению и термопластичных клеях.
Гребенчатые полимеры, полученные в результате эмульсионной полимеризации с использованием Mpeg 750, используются в лакокрасочном производстве.
Они являются диспергаторами органических и неорганических пигментов.

Используется Mpeg 750 Клеи-PSA, клеи на водной основе, эмульсии, краски и покрытия на водной основе, защитные покрытия и водорастворимые смолы
Mpeg 750 используется в резине и эластомерах, пищевой промышленности, упаковке, текстиле, бытовых товарах и деревообработке.
Mpeg 750 используется в бумаге и бумажных изделиях, косметике и средствах личной гигиены, фармацевтике, электронике, печати и чернилах, а также гальванике / электрополировке.

Mpeg 750 используется в клеях, смазочных материалах, сельском хозяйстве, металлообработке, керамике, красках и покрытиях и химических промежуточных продуктах.
Mpeg 750 обеспечивает повышенную растворяющую способность, смазывающую способность, гигроскопичность и немного более гидрофобные свойства растворителя.
Mpeg 750 используется для использования в клеях, химических промежуточных продуктах, чернилах и носителях красителей, смазочных материалах, мыле и моющих средствах.

Mpeg 750 используется в клеях, химических промежуточных продуктах и смазочных материалах.
Косметическое использование Mpeg 750: увлажнители
Mpeg 750 используется в чувствительных к давлению и термопластичных клеях.

Mpeg 750 используется в различных приложениях, таких как мицеллы для доставки лекарств, а также в модификациях терапевтических белков для улучшения их фармакокинетики.
Mpeg 750 используется в широком спектре смазочных материалов из-за их низкой летучести, растворимости в воде и естественной смазывающей способности.

Mpeg 750 не оставляет пятен на металлических деталях, текстиле и одежде и может быть сожжен, оставляя минимальный остаток.
Mpeg 750 используется в чувствительных к давлению и термопластичных клеях.
Mpeg 750 рекомендуется в качестве универсального промежуточного продукта для покрытий и модификации полимеров.

Mpeg 750 используется в клеях, чувствительных к давлению, и в термопластичных клеях.
Mpeg 750 обладает хорошей растворимостью в воде, смачиваемостью, смазывающей способностью, физиологической инерцией, не раздражает организм человека и широко используется в косметической и фармацевтической промышленности.
Вязкость, гигроскопичность и структуру продуктов можно изменять, подбирая продукты с различной молекулярной массой.

-Применение Mpeg 750:
*полупродукт используется в синтезе суперпластификаторов (добавок в бетон),
*промежуточный продукт используется в синтезе диспергаторов пигментов.

-Рынки и приложения Mpeg 750:
*Строительная конструкция
*Добавки к бетону и растворам

-Применения Mpeg 750:
* Клеи
* Химические промежуточные продукты
* Чернила и красители
*Смазки
* Пластификатор
* Мыло и моющие средства

-Использование Mpeg 750:
* Клеи
* Химические промежуточные продукты
* Чернила и носитель красителя
*Смазки
* Мыло и моющие средства

ФУНКЦИИ MPEG 750:
*Увлажнитель:
Mpeg 750 сохраняет содержание влаги в косметике как в упаковке, так и на коже.
Mpeg 750 удерживает и удерживает влагу в косметических продуктах
* Растворитель:
Mpeg 750 растворяет другие вещества
* Гидрофильность
*Вода
*Пластификаторы
*Суперпластификаторы
*Состав
*Метоксиполиэтиленгликоли
* Сегмент
*Специальные продукты / Специальные добавки
*Поверхностно-активные вещества / неионогенные поверхностно-активные вещества

СВОЙСТВА И ПРИМЕНЕНИЕ MPEG 750:
1. Применяется в промышленности строительных материалов в качестве сырья для цементного водоредуцирующего агента, армирующего агента.
Синтетический поликарбоксилатный суперпластификатор материала обладает сильной способностью диспергировать частицы цемента, поэтому продукт характеризуется низкой дозировкой, высокой скоростью снижения содержания воды, отличным эффектом армирования, хорошей долговечностью, не вызывает коррозии арматуры и экологически безопасен.
Может применяться в товарном бетоне с высокими эксплуатационными характеристиками и высокой прочностью (выше C60) для перемешивания на месте и транспортировки на большие расстояния.

2. Mpeg 750 растворим в воде, этаноле и органических растворителях.
Mpeg 750 используется в качестве загустителя и смазки в текстильной полиграфической и красильной промышленности, а также в бытовой химической промышленности благодаря низкому давлению паров и термической стабильности.

ПРЕИМУЩЕСТВА MPEG 750:
*эффективный компонент суперпластифицирующих добавок типа ПХЭ, очень хорошие гигроскопические свойства,
*низкое содержание диола,
*консистенция пасты/мягкого воска,
*высокая растворимость в воде,
*легкий запах.

ОСОБЕННОСТИ MPEG 750:
При использовании рафинированного сырья и специального катализатора содержание примесей в продукте низкое.
И гидроксильная активность в конце молекулярной цепи сохраняется в наибольшей степени с хорошей гидрофильностью и активностью гидроксильной реакции.
Mpeg 750 с более высокой молекулярной массой обычно твердые при комнатной температуре.

МЕТОКСИПОЛИЭТИЛЕНГЛИКОЛИ (MPEG)
Метоксиполиэтиленгликоли (МПЭГ) используются в фармакологии и производстве косметики; производство моющих и хозяйственных товаров (в качестве клея для мыльных батончиков, растворимого агента в моющих пастах, фиксатора запаха в мыле и моющих средствах, в качестве добавки в общие чистящие средства, полироли, освежители воздуха, средства для автоматического мытья посуды); в производстве текстильных подложек (в составе диспергаторов и защитных растворов); в металлообрабатывающей промышленности (в качестве чистящих и полировальных паст, смазочно-охлаждающих жидкостей).

ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА MPEG 750:
Вес молекулы: 700-800
Внешний вид Форма: Кристаллическое твердое или полутвердое вещество
Запах: нет данных
Порог восприятия запаха: нет данных
pH: нет данных
Точка плавления/точка замерзания: Данные отсутствуют.
Начальная точка кипения и интервал кипения: данные отсутствуют.
Температура вспышки: Не применимо
Скорость испарения: данные отсутствуют
Воспламеняемость (твердое вещество, газ): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрываемости: Данные отсутствуют.
Давление паров: данные отсутствуют
Плотность пара: данные отсутствуют
Относительная плотность: данные отсутствуют
Растворимость в воде: данные отсутствуют
Коэффициент распределения: октанол/вода
Температура самовоспламенения: Данные отсутствуют.
Температура разложения: Данные отсутствуют.
Вязкость: нет данных
Взрывоопасные свойства: нет данных
Окислительные свойства: данные отсутствуют.
Прочая информация по технике безопасности: Данные отсутствуют.

МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ MPEG 750:
-Описание мер первой помощи:
*Общие рекомендации:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности лечащему врачу.
*При вдыхании:
При вдыхании вывести пострадавшего на свежий воздух.
Проконсультируйтесь с врачом.
*При попадании на кожу:
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.
*При попадании в глаза:
В качестве меры предосторожности промойте глаза водой.
- Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны

МЕРЫ ПО СЛУЧАЙНОМУ ВЫПУСКУ MPEG 750:
- Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Впитать инертным абсорбирующим материалом и утилизировать как опасные отходы.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.

ПРОТИВОПОЖАРНЫЕ МЕРЫ MPEG 750:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Используйте распыление воды, спиртостойкую пену, сухой химикат или углекислый газ.
-Дальнейшая информация:
Данные недоступны

КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/СРЕДСТВА ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ MPEG 750:
-Параметры управления:
--Средства контроля воздействия:
- Соответствующий инженерный контроль:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.
--Средства индивидуальной защиты:
* Защита глаз/лица:
Защитные очки с боковыми щитками.
* Защита кожи:
Обращайтесь в перчатках.
Вымойте и высушите руки.
* Защита тела:
Непроницаемая одежда.
-Контроль воздействия окружающей среды:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.

ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ MPEG 750:
-Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Хранить в прохладном месте.
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.

СТАБИЛЬНОСТЬ и РЕАКТИВНОСТЬ MPEG 750:
-Реактивность:
Данные недоступны
-Химическая стабильность:
Стабилен при соблюдении рекомендуемых условий хранения.
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны
-Условия, чтобы избежать:
Данные недоступны

СИНОНИМЫ:
Метоксиполиэтиленгликоль
MPEG
МЕТОКС ПЭГ-17
(метоксиполиэтиленгликоль)
КАС 9004-74-4.
Метоксиполиэтиленгликоль
метокси полиэтиленгликоль метакрилат 750
Метоксиполиэтиленгликоли 750
mPEG-алкин
поли(этиленгликоль)метиловый эфир ацетилен
мПЭГ-ацетилен

MPG (МОНОПРОПИЛЕНГЛИКОЛЬ)

MPG (монопропиленгликоль) представляет собой гигроскопичную вязкую жидкость и имеет слегка острый вкус.
MPG (монопропиленгликоль) смешивается с водой, ацетоном, этилацетатом и хлороформом и растворим в эфире.
MPG (монопропиленгликоль) растворим во многих эфирных маслах, но не смешивается с петролейным эфиром и парафиновым маслом.

Номер CAS: 57-55-6
Молекулярная формула: C3H8O2
Молекулярный вес: 76,09
Номер EINECS: 200-338-0

Синонимы: пропиленгликоль, 1,2-пропандиол, пропан-1,2-диол, 57-55-6, 1,2-пропиленгликоль, 1,2-дигидроксипропанол, изопропиленгликоль, метилэтилгликоль, метилэтиленгликоль, монопропиленгликоль, Доуфрост, сирлен, триметилгликоль, 2,3-пропандиол, пропиленгликоль USP, Solargard P, альфа-пропиленгликоль, Solar Winter BAN, dl-Пропиленгликоль, DL-1,2-Пропандиол, Метилгликоль, Ucar 35, 1,2-Пропиленгликоль, (RS)-1,2-пропандиол, Sentry Propylen Glycol, PG 12, FEMA No 2940, (+-)-1,2-пропандиол, Kilfrost ABC-S, (+-)-Пропиленгликоль, Касвелл No 713, Общая смазка, Kollisolv pg, CCRIS 5929, HSDB 174, 1,2 Пропандиол, Универсальная смазка, AI3-01898, альфа-пропиленгликоль, 1,2-пропиленгликоль [немецкий], NSC 69860, HOCH2CH(OH)Me, MeCH(OH)CH2OH, Химический код пестицидов EPA 068603, CHEBI: 16997, Пропиленгликол, .альфа.-Пропиленгликоль, CH3CH(OH)CH2OH, HOCH2CH(OH)CH3, 1,2-(RS)-пропандиол, пропиленглицерин, пропиленгликоль (растворитель), 1,2-пропандиол, EINECS 200-338-0, (+/-)-1,2-пропандиол, 1000PG, NSC-69860, СДМ No 27, 1,2-пропан-диол, Ins-1520, UNII-6DC9Q167V3, BRN 1340498, L-1,2-пропандиол, DTXSID0021206, ПРОПАНДИОЛ-, 6DC9Q167V3, пропиленгликоль dl-форма, S-(+)-пропиленгликоль, MFCD00064272, Ins No 1520, 123120-98-9, пропиленгликоль, пропиленгликоль [USP
], DTXCID901206, 1,2-пропандиол (8CI,9CI), 1,2-PDO, E-1520, EC 200-338-0, (2RS)-ПРОПАН-1,2-ДИОЛ, NSC69860, поли(пропиленгликоль) средний Mn 400, NCGC00090739-02, поли(пропиленгликоль) средний Mn 2000, поли(пропиленгликоль) средний Mn 4000, (перевернутый восклицательный знак A)-1,2-пропандиол, пролюген, пропиленгликоль (USP
), ПРОПИЛЕНГЛИКОЛЬ (II), ПРОПИЛЕНГЛИКОЛЬ [II], пропиленгликоль, C3H8O2, пропан-1,2-диол, Ilexan P, ПРОПИЛЕНГЛИКОЛЬ (MART.), ПРОПИЛЕНГЛИКОЛЬ [MART.], ПРОПИЛЕНГЛИКОЛЬ (USP-RS), ПРОПИЛЕНГЛИКОЛЬ [USP-RS], 1,2-(RS)-пропандиол; 1,2-дигидроксипропан; 1,2-Пропиленгликоль, ПРОПИЛЕНГЛИКОЛЬ (EP МОНОГРАФИЯ), ПРОПИЛЕНГЛИКОЛЬ [EP МОНОГРАФИЯ], Гликоль, Пропилен, CAS-57-55-6, ПРОПИЛЕНГЛИКОЛЬ (USP МОНОГРАФИЯ), ПРОПИЛЕНГЛИКОЛЬ [USP МОНОГРАФИЯ], 63625-56-9, ГЛИЦЕРИНОВАЯ ПРИМЕСЬ C (EP ПРИМЕСЬ), ГЛИЦЕРИНОВАЯ ПРИМЕСЬ C [EP ПРИМЕСЬ], 1,2-пропандиол, ()-1,2-пропандиол, (S)-(+)-Пропиленглицерин, Пропиленогликоль, Пропиленгликоль, Пропиленгликол, Систан Баланс, Метилетиленгликоль, Пропиленигликол, Ветеринарная смазка, Гликоль пропиленико, Гликоль пропиленовый , 1-2-пропандиол, 1,2-пропандиол, OB Lube, 2-дигидроксипропанол, пропиленгликоль; (РС)-пропан-1,2-диол; Глицерин С (ЭП); ГР 43314Х; Примесь глицерина C, Систан COMPLETE, 1,2-пропандиол, лубисептол смазка, 1,2-гидроксипропан, 1,2-пропиленгликоль, пропиленгликоль (пропан-1,2-диол), пропан-1,2-гликоль, LS-1391

MPG (монопропиленгликоль) по-научному называется «1,2-пропандиол» и имеет химическую формулу CH3CHOHCH2OH и молекулярную массу 76,10.
MPG (монопропиленгликоль) имеет удельный вес 1,036 (25/4 °C), температуру замерзания -59 °C и температуру кипения 188,2 °C, соответственно 83,2 °C (1,333 Па).

MPG (монопропиленгликоль) относительно устойчив к теплу и свету и более стабилен при низких температурах.
Его L-изомер имеет температуру кипения от 187 до 189 °C и удельное оптическое вращение [α] D20-15,0°.
MPG (монопропиленгликоль) может окисляться при высоких температурах до пропионового альдегида, молочной кислоты, пировиноградной кислоты и уксусной кислоты.

MPG (монопропиленгликоль) представляет собой диол, имеющий общую природу спирта.
Он может вступать в реакцию с неорганическими и органическими кислотами с образованием моно- или диэфиров.
MPG (монопропиленгликоль) реагирует с оксидом пропилена с образованием эфира, с галогенидом водорода с образованием галогидрина и с ацетальдегидом с образованием метилдиоксолана.

MPG (монопропиленгликоль) представляет собой прозрачную, бесцветную и вязкую жидкость с характерным запахом и имеет формулу C3H8O2.
Этот растворитель растворим в воде и обладает гигроскопическими свойствами, что означает, что он может притягивать молекулы жесткой воды.
MPG (монопропиленгликоль) представляет собой вязкую бесцветную жидкость, которая почти не имеет запаха, но обладает слегка сладковатым вкусом.

Его химическая формула: CH3CH(OH)CH2OH.
Поскольку он содержит две группы спирта, он классифицируется как диол.
MPG (монопропиленгликоль) смешивается с широким спектром растворителей, включая воду, ацетон и хлороформ.

В целом, гликоли не вызывают раздражения и имеют очень низкую летучесть.
MPG (монопропиленгликоль) производится в больших масштабах, в первую очередь, для производства полимеров.
В Европейском Союзе он имеет E-номер E1520 для применения в пищевой промышленности.

Для косметики и фармакологии — Е490.
MPG (монопропиленгликоль) также присутствует в альгинате пропиленгликоля, который известен как E405.
MPG (монопропиленгликоль) - это соединение, которое является GRAS (общепризнанным безопасным) Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США в соответствии с 21 CFR x184.1666, а также одобрено FDA для определенных применений в качестве косвенной пищевой добавки.

MPG (монопропиленгликоль) одобрен и используется в качестве носителя для местных, пероральных и некоторых внутривенных фармацевтических препаратов в США и Европе.
MPG (монопропиленгликоль) иногда называют (альфа)α-пропиленгликолем, чтобы отличить его от изомера пропан-1,3-диола, известного как (бета)β-пропиленгликоль.
MPG (монопропиленгликоль) является хиральным.

В коммерческих процессах обычно используется рацемат.
S-изомер получают биотехнологическим путем.
MPG (монопропиленгликоль) используется в качестве растворителя и носителя в фармацевтических составах, таких как жидкости для перорального применения, кремы и лосьоны.

MPG (монопропиленгликоль) помогает растворять активные ингредиенты и улучшать стабильность состава.
MPG (монопропиленгликоль) используется в качестве пищевой добавки, особенно в продуктах, где он действует как увлажнитель, консервант или растворитель.
MPG (монопропиленгликоль) считается безопасным для использования в пищевых продуктах и часто встречается в обработанных пищевых продуктах, напитках и пищевых ароматизаторах.

MPG (монопропиленгликоль) является распространенным ингредиентом косметики, средств по уходу за кожей и предметов личной гигиены, таких как лосьоны, шампуни и дезодоранты.
Он помогает удерживать влагу, улучшать текстуру и стабилизировать составы.
Благодаря низкой температуре замерзания и высокой температуре кипения монопропиленгликоль используется в качестве антифриза в составах автомобильных охлаждающих жидкостей и в качестве теплоносителя в промышленных приложениях.

MPG (монопропиленгликоль) служит прекурсором при производстве различных химических веществ, включая ненасыщенные полиэфирные смолы, пластификаторы и полиуретаны.
MPG (монопропиленгликоль) иногда используется в противообледенительных растворах для таяния льда на самолетах, взлетно-посадочных полосах и дорогах в зимние месяцы.
MPG (монопропиленгликоль) обладает хорошей растворимостью и меньшей токсичностью и раздражением, и широко используется в качестве растворителей, растворителей для экстракции и консервантов для инъекций (например, внутримышечных инъекций, внутривенных инъекций) и неинъекционных фармацевтических препаратов (таких как пероральная жидкость, офтальмологические препараты, отические препараты, стоматологические препараты, ректовагинальные препараты, трансдермальные препараты и т. Д.).

MPG (монопропиленгликоль) лучше, чем растворитель глицерина, и может растворять многие вещества, такие как кортикостероиды (половые гормоны), левомицетин, сульфаниламиды, барбитурат, резерпин, хинидин, кортикостерона ацетат, тетрагидропальматина сульфат, гидрохлорид мехлорэтамина, витамин A, витамин D, многие летучие масла, большинство алкалоидов и многие местные анестетики.
MPG (монопропиленгликоль) похож на этанол при использовании в качестве бактериостатика, а его эффективность в подавлении плесени аналогична глицерину и немного ниже, чем у этанола.

MPG (монопропиленгликоль) обычно используется в качестве пластификатора для водных пленочных покрытий.
Его смесь с равными количествами воды может задерживать гидролиз некоторых лекарственных средств, а также повышать стабильность продукта препарата.
MPG (монопропиленгликоль) используется в качестве антимикробного консерванта в 15–30% растворе пропиленгликоля и полутвердом составе, в качестве увлажнителя в 15% пропиленгликоле для местного применения, а также в качестве растворителя и сорастворителя в 10–30% аэрозольном растворителе пропиленгликоля, 10–25% растворе пропиленгликоля для перорального применения, 10–60% инъекционного препарата и 5–80% для местного применения.

MPG (монопропиленгликоль) очень стабилен при комнатной температуре, но окисляется, если оставить открытым при высоких температурах (выше 280 °C); обладает химической стабильностью после смешивания с 95% этанолом или водой; Можно стерилизовать автоклавом или стерильной фильтрацией.
MPG (монопропиленгликоль) обладает гигроскопичностью, его следует хранить в прохладном и сухом месте в темном герметичном контейнере.
Наполнителем является полиэтиленгликоль 20М (Carbowax compound 20M) 4%, а носителем является просеянный политетрафторэтилен 40/60 меш (Chromosorb T) или аналогичный материал.

МПГ (монопропиленгликоль) и вода подаются в молярном соотношении 1:15 и вступают в реакцию при 150-2000 °С, давлении 1,2-1,4 МПа в течение 30 минут с получением 16% водного раствора пропиленгликоля, который подвергают выпариванию для получения готового продукта.
Реакцию проводят при катализе серной кислоты или соляной кислоты.
MPG (монопропиленгликоль) добавляют в 10-15% водный раствор оксида пропилена, смесь гидролизуют при 50-70 °C; Гидролизат нейтрализуется и концентрируется при пониженном давлении, а затем очищается для получения готовой продукции.

Метод приготовления - это метод, при котором оксид пропилена гидролизуется до пропиленгликоля, и который может осуществляться в жидкой фазе.
В промышленности существуют каталитические и некаталитические процессы.
MPG (монопропиленгликоль) - это метод, при котором гидролиз осуществляется в присутствии от 0,5% до 1% серной кислоты при температуре от 50 до 70 °C.

Некаталитический процесс осуществляется при высокой температуре и давлении (от 150 до 300°C, от 980 до 2940 кПа) и используется для производства в быту.
В промышленности MPG (монопропиленгликоль) в основном производится из оксида пропилена (для использования в пищевых продуктах).
По данным на 2018 год, ежегодно добывается 2,16 млн тонн.

Производители используют либо некаталитический высокотемпературный процесс при температуре от 200 °C (392 °F) до 220 °C (428 °F), либо каталитический метод, который протекает при температуре от 150 °C (302 °F) до 180 °C (356 °F) в присутствии ионообменной смолы или небольшого количества серной кислоты или щелочи.
Конечные продукты содержат 20% пропиленгликоля, 1,5% дипропиленгликоля и небольшое количество других полипропиленгликолей.
В результате дальнейшей очистки получается готовый пропиленгликоль промышленного качества или класса USP/JP/EP/BP, содержание которого обычно составляет 99,5% или выше.

Использование фармакопеи США MPG (монопропиленгликоля) может снизить риск отклонения заявки на сокращенное новое лекарственное средство (ANDA).
MPG (монопропиленгликоль) также может быть получен из глицерина, побочного продукта производства биодизеля.
Этот исходный материал обычно используется в промышленности из-за заметного запаха и вкуса, который сопровождает конечный MPG (монопропиленгликоль).

MPG (монопропиленгликоль) может не раздражать кожу, см. раздел «Аллергическая реакция» ниже для получения подробной информации об аллергических реакциях.
Неразбавленный пропиленгликоль минимально раздражает глаза, вызывая легкий транзиторный конъюнктивит; Глаз восстанавливается после снятия экспозиции.
Исследование, проведенное в 2018 году на добровольцах, показало, что у 10 мужчин и женщин, подвергшихся 4-часовому воздействию концентраций до 442 мг/м3 и 30-минутному воздействию концентраций до 871 мг/м3 в сочетании с умеренными физическими упражнениями, не было выявлено дефицита функции легких или признаков раздражения глаз, при этом сообщалось лишь о незначительных симптомах раздражения дыхательных путей.

MPG (монопропиленгликоль) не вызывал сенсибилизации или канцерогенности в исследованиях на лабораторных животных, а также не демонстрировал генотоксического потенциала.
MPG (монопропиленгликоль) производится из оксида пропилена. Наиболее распространенным процессом является некаталитический гидролиз оксида пропилена в среде с высокой температурой и высоким давлением. Второй способ – каталитический, который может протекать при 150 °C, в присутствии ионообменной смолы или небольшого количества серной кислоты или щелочи.

MPG (монопропиленгликоль) также может быть получен из глицерина, который является побочным продуктом биодизеля.
Спрос и потребление MPG (монопропиленгликоля) высоки: по оценкам, ежегодно производится 1,2 миллиона тонн на заводах, расположенных по всему миру.
MPG (монопропиленгликоль) — это высокоэффективный теплоноситель, предназначенный для использования в косвенном охлаждении в бытовых, коммерческих и промышленных системах охлаждения.

MPG (монопропиленгликоль) представляет собой антифриз, который представляет собой прозрачную жидкость без запаха и слегка вязкую жидкость.
MPG (монопропиленгликоль) безопасен, безопасен для пищевых продуктов и используется в самых разных ситуациях.
MPG (монопропиленгликоль) - это прозрачная жидкость без запаха и слегка вязкая жидкость, которая имеет огромное разнообразие применений благодаря своим свойствам теплопередачи и безвредной природе.

MPG (монопропиленгликоль) представляет собой прозрачное, бесцветное и вязкое жидкое органическое соединение с химической формулой C3H8O2.
MPG (монопропиленгликоль) — это тип гликоля, который представляет собой семейство соединений, содержащих две гидроксильные (-OH) группы.
MPG (монопропиленгликоль) также известен как 1,2-пропандиол.

MPG (монопропиленгликоль) — это универсальное химическое вещество, которое используется в широком спектре применений.
Одним из наиболее распространенных его применений является использование в качестве увлажнителя, что означает, что он помогает удерживать влагу в продуктах.
MPG (монопропиленгликоль) используется в качестве увлажнителя в средствах личной гигиены и косметических продуктах, таких как лосьоны, кремы и кондиционеры для волос.

MPG (монопропиленгликоль) также используется в качестве растворителя в различных отраслях промышленности, таких как фармацевтическая промышленность, где он используется для растворения активных фармацевтических ингредиентов (АФИ), и в пищевой промышленности в качестве растворителя для ароматизаторов и красителей.
MPG (монопропиленгликоль) также используется в качестве растворителя для ароматизаторов, чернил и красителей.
MPG (монопропиленгликоль) представляет собой прозрачную, бесцветную и вязкую жидкость с очень характерным запахом.

Это тип растворителя, который растворим в воде, а также обладает гигроскопичными свойствами, что простыми словами означает, что он обладает способностью притягивать молекулы воды и удерживать их.
MPG (монопропиленгликоль) широко используется в ряде отраслей промышленности, поскольку он обладает низкой токсичностью, не только это, но и имеет температуру замерзания, которая срабатывает при смешивании с водой.
MPG (монопропиленгликоль) обладает способностью притягивать и удерживать влагу из окружающей среды, что делает его полезным в качестве увлажнителя в различных продуктах, таких как косметика, фармацевтические препараты и продукты питания.

MPG (монопропиленгликоль) служит универсальным растворителем и разбавителем во многих составах, помогая растворять различные активные ингредиенты, ароматизаторы и ароматизаторы.
Его смешиваемость с водой и другими растворителями делает его ценным во многих областях применения.
MPG (монопропиленгликоль) помогает стабилизировать эмульсии, предотвращая разделение масляной и водной фаз.

MPG (монопропиленгликоль) часто используется в кремах, лосьонах и других продуктах на основе эмульсии для поддержания консистенции и текстуры.
Благодаря низкой температуре замерзания и высокой температуре кипения MPG (монопропиленгликоль) обычно используется в качестве антифриза в автомобильных охлаждающих жидкостях, а также в промышленных системах отопления и охлаждения.
Он одобрен для использования в качестве пищевой добавки регулирующими органами, такими как FDA (Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США) и EFSA (Европейское агентство по безопасности пищевых продуктов).

MPG (монопропиленгликоль) используется в пищевой промышленности в качестве увлажнителя, растворителя и консерванта.
В фармацевтике он используется в качестве растворителя для пероральных и инъекционных препаратов, а также в качестве компонента препаратов для местного применения, таких как гели и мази.
MPG (монопропиленгликоль) используется в противообледенительных растворах для самолетов, взлетно-посадочных полос и дорог для предотвращения образования льда в зимние месяцы.

MPG (монопропиленгликоль) также используется в составах антифризов для систем на водной основе.
MPG (монопропиленгликоль) служит исходным материалом или промежуточным продуктом при синтезе различных органических соединений, включая полиэфирные смолы, пластификаторы, полиуретаны и специальные химические вещества.
MPG (монопропиленгликоль) в целом признан безопасным (GRAS) для использования в пищевой и фармацевтической промышленности при использовании в соответствии с применимыми нормами и рекомендациями.

Важно обращаться с MPG (монопропиленгликолем) с надлежащими мерами предосторожности, чтобы избежать контакта с кожей, проглатывания или вдыхания паров.
Для получения конкретной информации по технике безопасности, инструкций по обращению и мер первой помощи следует ознакомиться с паспортами безопасности (SDS) и этикетками продуктов.
Регулирующие органы, такие как FDA, EPA (Агентство по охране окружающей среды США) и REACH (Регистрация, оценка, авторизация и ограничение химических веществ) в ЕС, регулируют использование MPG (монопропиленгликоля) в различных областях применения для обеспечения безопасности и соответствия экологическим требованиям.

Температура плавления: -60 °C (лит.)
Температура кипения: 187 °C (лит.)
Плотность: 1,036 г/мл при 25 °C (лит.)
Плотность пара: 2,62 (по сравнению с воздухом)
давление пара: 0,08 мм рт.ст. ( 20 °C)
показатель преломления: n20/D 1.432 (лит.)
FEMA: 2940 | ПРОПИЛЕНГЛИКОЛЬ
Температура вспышки: 225 °F
Температура хранения: Хранить при температуре от +5°C до +30°C.
растворимость: хлороформ (немного), этилацетат (немного), метанол (немного)
pka: 14.49±0.20(прогноз)
Форма: Вязкая жидкость
цвет: APHA: ≤10
Удельный вес: 1,038 (20/20 °C) 1,036 ~ 1,040
Запах: при 100,00 %. без запаха, очень слабоалкогольный
рН: 6-8 (100 г/л, H2O, 20°C)
Взрывоопасный предел 2,4-17,4% (V)
Тип запаха: без запаха
Растворимость в воде: смешивается
Чувствительность: Гигроскопичность
Мерк: 14,7855
Номер JECFA: 925
BRN: 1340498
Диэлектрическая проницаемость: 32,0
InChIKey: DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N
Протокол: -0,92

Раствор MPG (монопропиленгликоля) (от 40% до 60%, v/vCH2CH[OH]CH2OH, пропиленгликоль), нанесенный на кожу при пластической окклюзии, увлажняет кожу и вызывает десквамацию чешуек.
MPG (монопропиленгликоль), изотонический в 2%-ной концентрации, широко используется в дерматологических препаратах.
Водно-спиртовые гели, содержащие MPG (монопропиленгликоль) или другие вещества, усиливают кератолитическое действие салициловой кислоты.

MPG (монопропиленгликоль), а также вода и является чрезвычайно эффективным кератолитическим средством.
Ночная окклюзия используется каждую ночь до тех пор, пока не станет очевидным улучшение, после чего частота терапии может быть снижена до каждой третьей ночи или одного раза в неделю.
Эта терапия хорошо переносится, обычно не вызывает раздражения и наиболее успешна у пациентов с Х-сцепленным вульгарным ихтиозом.

Жжение и покалывание могут возникнуть при нанесении на поврежденную кожу.
Пациенты с другими аномалиями ороговения с гиперкератозом, шелушением и сухостью также могут получить пользу.
MPG (монопропиленгликоль) — это сорт пропиленгликоля, используемый в различных промышленных и коммерческих приложениях.

MPG (монопропиленгликоль) - это прозрачная, бесцветная и вязкая жидкость почти без запаха, но с легким сладковатым вкусом.
MPG (монопропиленгликоль) растворим в воде и обладает гигроскопичными (влагопоглощающими) свойствами.
MPG (монопропиленгликоль) — это бесцветная жидкость, которую добавляют в пищевые продукты, увлажняющие кремы, лосьоны, соли для ванн и любые другие составы для дополнительного увлажнения.

MPG (монопропиленгликоль) также добавляют в средства по уходу за кожей и волосами и мыловарение в качестве смазки и консерванта.
MPG (монопропиленгликоль), относящийся к Фармакопеям США и Европы, представляет собой класс монопропиленгликоля высокой чистоты для использования в фармацевтической, пищевой, косметической, личной гигиене, ароматизаторах и ароматизаторах, а также во множестве других применений.
Прозрачная, бесцветная, почти без запаха, слегка вязкая, водорастворимая и гигроскопичная жидкость с низким давлением пара производится и обрабатывается в соответствии с действующими рекомендациями надлежащей производственной практики (cGMP).

Сорок пять процентов производимого пропиленгликоля используется в качестве химического сырья для производства ненасыщенных полиэфирных смол.
В связи с этим пропиленгликоль вступает в реакцию со смесью ненасыщенного малеинового ангидрида и изофталевой кислоты с образованием сополимера.
Этот частично ненасыщенный полимер подвергается дальнейшему сшиванию с получением термореактивных пластмасс.

В связи с этим применение MPG (монопропиленгликоль) вступает в реакцию с оксидом пропилена с образованием олигомеров и полимеров, которые используются для производства полиуретанов.
MPG (монопропиленгликоль) используется в акриловых архитектурных красках на водной основе для увеличения времени высыхания, что достигается за счет предотвращения высыхания поверхности из-за более медленной скорости испарения по сравнению с водой.
MPG (монопропиленгликоль) также используется в различных пищевых продуктах, таких как напитки на основе кофе, жидкие подсластители, мороженое, взбитые молочные продукты и газированные напитки.

Испарители, используемые для доставки фармацевтических препаратов или средств личной гигиены, часто содержат пропиленгликоль среди ингредиентов.
В дезинфицирующих средствах для рук на спиртовой основе он используется в качестве увлажнителя, чтобы предотвратить высыхание кожи.
MPG (монопропиленгликоль) используется в качестве растворителя во многих фармацевтических препаратах, включая пероральные, инъекционные и местные препараты.

Многие фармацевтические препараты, нерастворимые в воде, используют MPG (монопропиленгликоль) в качестве растворителя и носителя; Бензодиазепин в таблетках является одним из примеров.
MPG (монопропиленгликоль) также используется в качестве растворителя и носителя для многих фармацевтических капсульных препаратов.
Кроме того, в некоторых составах искусственных слез в качестве ингредиента используется пропиленгликоль.

Температура замерзания воды снижается при смешивании с пропиленгликолем.
Применяется в качестве противообледенительной и противообледенительной жидкости для самолетов.
Для удаления обледенений с фюзеляжей коммерческих самолетов на земле используется 50% разбавленный водой и подогретый раствор (антиобледенение), а 100% неразбавленный холодный раствор используется только на крыльях и хвостовых поверхностях самолета с целью предотвращения образования обледенения в течение определенного периода времени перед взлетом (противообледенительная обработка).

Обычно этот срок ограничен 15–90 минутами, в зависимости от силы снегопада и температуры наружного воздуха.
Водно-пропиленгликолевые смеси, окрашенные в розовый цвет, чтобы указать, что смесь относительно нетоксична, продаются под названием RV или морского антифриза.
MPG (монопропиленгликоль) часто используется в качестве заменителя этиленгликоля в малотоксичном, экологически чистом автомобильном антифризе.

MPG (монопропиленгликоль) также используется для подготовки водопроводных систем к зиме в пустующих зданиях.
Эвтектический состав/температура 60:40 пропиленгликоль:вода/−60 °C.
Однако коммерческий продукт с температурой −50 °F/−45 °C богат водой; Типичная формулировка — 40:60.

Вдыхание паров пропиленгликоля, по-видимому, не представляет существенной опасности в обычных условиях.
Из-за отсутствия данных о хроническом вдыхании рекомендуется не использовать пропиленгликоль в ингаляционных приложениях, таких как театральные постановки, или растворы антифриза для станций экстренной промывания глаз.
В последнее время пропиленгликоль (обычно наряду с глицерином) был включен в качестве носителя никотина и других добавок в жидкости для электронных сигарет, использование которых представляет собой новую форму воздействия.

Потенциальная опасность хронического вдыхания MPG (монопропиленгликоля) или последнего вещества в целом пока неизвестна.
Согласно исследованию, проведенному в 2010 году, концентрация PGE (считающаяся как сумма MPG (монопропиленгликоля) и эфиров гликоля) в воздухе помещений, особенно в воздухе спальни, была связана с повыше��ным риском развития многочисленных респираторных и иммунных заболеваний у детей, включая астму, сенную лихорадку, экзему и аллергию, с повышенным риском от 50% до 180%.
Эта концентрация была связана с использованием красок на водной основе и системных чистящих средств на водной основе.

Тем не менее, авторы исследования пишут, что вероятным виновником являются эфиры гликоля, а не MPG (монопропиленгликоль).
MPG (монопропиленгликоль) идеально подходит для жидкостей для электронных сигарет, различных пищевых продуктов, цветочных вод, увлажнения, мыла для волос, мыла и средств по уходу за кожей.
MPG (монопропиленгликоль) также может способствовать склеиванию масел и смесей, чтобы они идеально сочетались в пищевых продуктах.

Из-за того, что это бесцветная жидкость; Это означает, что его можно добавлять в пищевые продукты, увлажняющие кремы, лосьоны, соли для ванн и другие составы для дополнительного увлажнения, а также в средства по уходу за кожей и волосами и мыловарение в качестве смазки и консерванта.
MPG (монопропиленгликоль) представляет собой вязкую органическую жидкость без цвета и запаха.
Также называемый MPG (монопропиленгликоль), он имеет химическую формулу C3H802 и имеет ряд применений в различных отраслях промышленности и применениях.

Monarch Chemicals является ведущим поставщиком MPG в Великобритании и может предложить USP, промышленные и кормовые сорта.
MPG (монопропиленгликоль) имеет минимальную чистоту 99,8%.
Этот сорт имеет широкий спектр применений в пищевых продуктах, ароматизаторах, фармацевтических препаратах и средствах личной гигиены.

MPG (монопропиленгликоль) используется в качестве «носителя» в электронных сигаретах / вейп-продуктах, придавая аромат и обеспечивая удар по горлу, который бывшие курильщики ищут в вейп-продуктах.
MPG (монопропиленгликоль) также используется в качестве эмульгатора в косметике, увлажнителя в пищевых продуктах и пластификатора в продуктах личной гигиены, таких как гели для рук и увлажняющие кремы.
MPG (монопропиленгликоль), или просто называемый гликолем, представляет собой бесцветное органическое вещество, не имеющее вкуса и запаха, широко используемое в различных отраслях современной промышленности благодаря своим гидрологическим свойствам, а также благодаря своему статусу многоатомного спирта и способности смешиваться с водой и другими жидкостями, такими как ацетон или хлороформ.

MPG (монопропиленгликоль) важно упомянуть, что этот спирт получают путем гидратации оксида пропилена, поэтому его относительно легко производить.
MPG (монопропиленгликоль) на современном рынке можно найти два типа монопропиленгликоля: технический сорт для промышленного использования и монопропиленгликоль USP, который предназначен для использования человеком.
Существует множество применений MPG (монопропиленгликоля), некоторые компании даже производят два сорта MPG (монопропиленгликоль) из-за высокого спроса, а также для того, чтобы они могли поставлять этот продукт для удовлетворения различных потребностей.

Первый сорт преимущественно используется в пищевой промышленности, в основном для пищевых ароматизаторов и пищевых красителей.
MPG (монопропиленгликоль) также является классифицированной пищевой добавкой-увлажнителем (E1520).
Этот растворитель также имеет множество применений в индустрии красоты, особенно в средствах личной гигиены, таких как пена для ванны, шампунь, детские салфетки, а также увлажняющий крем в макияже.

MPG (монопропиленгликоль) представляет собой прозрачную, бесцветную и полностью смешиваемую жидкость.
MPG (монопропиленгликоль) имеет низкую температуру замерзания, поэтому остается вязким при пониженных температурах.
Обеспечивает стабилизацию замораживания; действует как связующий агент между водой и другими компонентами при добавлении в системы и суспензии на водной основе.

Использует:
MPG (монопропиленгликоль) используется для тех же применений, что и другие гликоли.
MPG (монопропиленгликоль) является важным сырьем для производства ненасыщенного полиэстера, эпоксидной смолы и полиуретановой смолы.
Объем использования в этой области составляет около 45% от общего потребления пропиленгликоля.

Такой ненасыщенный полиэстер широко используется для армированных пластиков и поверхностных покрытий.
MPG (монопропиленгликоль) обладает превосходной вязкостью и гигроскопичностью и нетоксичен, поэтому широко используется в качестве гигроскопичного агента, антифриза, смазочных материалов и растворителей в пищевой, фармацевтической и косметической промышленности.
В пищевой промышленности MPG (монопропиленгликоль) реагирует с жирной кислотой с образованием пропиленового эфира жирных кислот и в основном используется в качестве пищевого эмульгатора; Пропиленгликоль является хорошим растворителем для ароматизаторов и пигментов.

MPG (монопропиленгликоль) обычно используется в качестве растворителей, смягчителей и вспомогательных веществ и т. д. в фармацевтической промышленности для изготовления различных видов мазей и мазей.
MPG (монопропиленгликоль) также используется в качестве растворителя и смягчителя для косметических средств, поскольку он обладает хорошей взаимной растворимостью с различными специями.
MPG (монопропиленгликоль) также используется в качестве увлажняющих агентов табака, противогрибковых средств, смазочных материалов для оборудования пищевой промышленности и растворителей для чернил для маркировки пищевых продуктов.

Водный раствор пропиленгликоля является эффективным антифризом.
MPG (монопропиленгликоль) используется в качестве антифриза на пивоваренных заводах и в дневниках, при производстве смол, в качестве растворителя и в качестве эмульгатора в пищевых продуктах.
MPG (монопропиленгликоль) присутствовал в качестве профессионального сенсибилизатора в проявителе цветной пленки Flexicolor.

MPG (монопропиленгликоль) представляет собой увлажнитель и ароматизатор, который представляет собой многоатомный спирт (полиол).
MPG (монопропиленгликоль) представляет собой прозрачную, вязкую жидкость с полной растворимостью в воде при 20 °C и хорошей растворимостью в масле.
MPG (монопропиленгликоль) действует как увлажнитель, как глицерин и сорбит, поддерживая желаемое содержание влаги и текстуру в таких продуктах, как измельченный кокос и глазурь.

MPG (монопропиленгликоль) действует как растворитель для ароматизаторов и красителей, нерастворимых в воде.
MPG (монопропиленгликоль) также используется в напитках и конфетах.
Наряду с водой, MPG (монопропиленгликоль) является наиболее распространенным влагоносителем, используемым в косметических составах.

MPG (монопропиленгликоль) лучше проникает в кожу, чем глицерин, а также дает приятное ощущение с меньшей жирностью, чем глицерин.
MPG (монопропиленгликоль) используется в качестве увлажнителя, поскольку он поглощает воду из воздуха.
MPG (монопропиленгликоль) также служит растворителем для антиоксидантов и консервантов.

Кроме того, он обладает консервирующими свойствами против бактерий и грибков при использовании в концентрациях 16 процентов и выше.
Существует опасение, что пропиленгликоль является раздражителем в высоких концентрациях, хотя он кажется вполне безопасным при уровнях использования менее 5 процентов.
MPG (монопропиленгликоль) используется в широком спектре отраслей промышленности, поскольку он обладает низкой токсичностью в сочетании с температурой замерзания, которая снижается при смешивании с водой.

MPG (монопропиленгликоль) используется в противообледенительных жидкостях для самолетов для удаления льда и инея с поверхностей крыльев самолетов, фюзеляжа и других критически важных компонентов перед взлетом.
MPG (монопропиленгликоль) помогает предотвратить накопление льда и обеспечивает безопасные условия полета в зимнюю погоду.
MPG (монопропиленгликоль) добавляется в строительные материалы, такие как бетон, раствор и затирка, для улучшения удобоукладываемости и уменьшения испарения воды, тем самым повышая удержание влаги и эффективность отверждения.

MPG (монопропиленгликоль) используется в качестве антифриза в системах лучистого отопления для предотвращения замерзания воды или теплоносителей в трубах и радиаторах, обеспечивая непрерывную работу в холодном климате.
MPG (монопропиленгликоль) используется в качестве охлаждающей жидкости и теплоносителя в электронных устройствах, таких как компьютеры, серверы и силовая электроника, для рассеивания тепла, выделяемого электронными компонентами, тем самым предотвращая перегрев и обеспечивая оптимальную производительность.
MPG (монопропиленгликоль) используется в качестве гидравлической жидкости в гидравлических системах и оборудовании для передачи мощности и управления движением в различных промышленных и производственных процессах.

MPG (монопропиленгликоль) используется в качестве антифриза в судовых двигателях и си��темах охлаждения для предотвращения замерзания и коррозии компонентов двигателя, особенно на лодках, яхтах и других морских судах, работающих в холодном климате.
MPG (монопропиленгликоль) используется в процессах окрашивания и отделки текстиля в качестве растворителя и смачивающего агента для облегчения проникновения красителя, улучшения стойкости цвета, а также повышения мягкости и управляемости ткани.
MPG (монопропиленгликоль) используется при обработке кожи в качестве увлажняющего агента для смягчения и кондиционирования шкур и кожи в процессе дубления, в результате чего получаются эластичные и гибкие кожаные изделия.

MPG (монопропиленгликоль) используется в качестве разбавителя или растворителя для внутривенных лекарств и инъекционных препаратов, вводимых в медицинских учреждениях, обеспечивая надлежащее растворение и доставку фармацевтических соединений.
MPG (монопропиленгликоль) используется в качестве смазки и охлаждающей жидкости в медицинских устройствах, таких как катетеры, эндоскопы и хирургические инструменты, для снижения трения и тепловыделения во время использования, повышения комфорта и безопасности пациента.
MPG (монопропиленгликоль) включается в составы питательных сред для клеток в качестве криопротектора и осмотического стабилизатора для поддержания жизнеспособности и целостности клеток во время замораживания, оттаивания и длительного хранения в биомедицинских исследовательских лабораториях.

MPG (монопропиленгликоль) используется во многих различных отраслях промышленности, и некоторые производители химической продукции производят два сорта MPG для удовлетворения этих разнообразных потребностей.
Первый сорт используется в пищевой, косметической, фармацевтической промышленности.
MPG (монопропиленгликоль) используется в качестве растворителя для пищевых красителей и ароматизаторов.

В индустрии личной гигиены он используется в качестве увлажняющего средства в макияже, шампуне, пене для ванны и детских влажных салфетках, и это лишь несколько примеров.
Фармацевтическая промышленность использует MPG (монопропиленгликоль) в качестве растворителя в пероральных, инъекционных и местных препаратах.
Основное применение MPG (монопропиленгликоля) промышленного класса - в качестве антифриза и антиобледенителя крыльев самолетов и взлетно-посадочных полос, потому что температура замерзания MPG снижается при смешивании с водой.

MPG (монопропиленгликоль) также используется в теплоносителях, таких как охлаждающие жидкости двигателя.
MPG (монопропиленгликоль) также может использоваться в качестве химического промежуточного продукта при производстве высокоэффективных ненасыщенных полиэфирных смол, используемых в красках и лаках.
MPG (монопропиленгликоль) также является отличным растворителем, который используется в печатных красках, а также в производстве моющих средств, которые используются в нефтяной, сахарной и бумажной промышленности.

MPG (монопропиленгликоль) используется в качестве увлажнителя в пищевых продуктах и косметике для поддержания уровня влажности в продуктах.
Это может быть зефир, кокосовая стружка, шампунь и детские влажные салфетки, а также многие другие продукты.
MPG (монопропиленгликоль) используется в качестве антифриза по разным причинам, в том числе в качестве присадки к охлаждающей жидкости двигателя, домашних водопроводных труб и систем пищевой промышленности.

Поскольку MPG (монопропиленгликоль) нетоксичен, его безопасно использовать в пищевых продуктах, где может произойти случайное проглатывание.
Это дает MPG (монопропиленгликоль) огромное преимущество перед другими антифризами.
MPG (монопропиленгликоль) используется в качестве увлажнителя в пищевых продуктах, чтобы помочь сохранить влагу и предотвратить их высыхание.

MPG (монопропиленгликоль) обычно содержится в хлебобулочных изделиях, кондитерских изделиях, закусках и обработанных пищевых продуктах.
MPG (монопропиленгликоль) служит растворителем для ароматизаторов, красителей и пищевых добавок, способствуя их диспергированию и включению в пищевые продукты.
MPG (монопропиленгликоль) добавляется в порошкообразные пищевые продукты для предотвращения комкования и улучшения сыпучести.

MPG (монопропиленгликоль) используется в качестве растворителя для активных фармацевтических ингредиентов (АФИ) в пероральных и инъекционных препаратах, включая сиропы, эликсиры и жидкие составы.
MPG (монопропиленгликоль) служит вспомогательным веществом в фармацевтических составах для повышения растворимости, стабильности и биодоступности лекарственных средств.
MPG (монопропиленгликоль) является распространенным ингредиентом в продуктах для местного применения, таких как кремы, лосьоны, гели и мази, где он действует как средство доставки активных ингредиентов в кожу.

MPG (монопропиленгликоль) помогает поддерживать увлажненность кожи, привлекая и удерживая влагу.
MPG (монопропиленгликоль) используется в увлажняющих кремах, лосьонах и очищающих средствах для лица.
MPG (монопропиленгликоль) служит растворителем для ароматизаторов, растительных экстрактов и других косметических ингредиентов, обеспечивая их надлежащую диспергированность и стабильность.

MPG (монопропиленгликоль) добавляется в шампуни, кондиционеры и средства для укладки волос для улучшения текстуры, послушности и удержания влаги.
MPG (монопропиленгликоль) является ключевым компонентом составов автомобильных антифризов, где он помогает предотвратить замерзание и закипание охлаждающей жидкости двигателя, защищая двигатель от перепадов температур.
MPG (монопропиленгликоль) используется в качестве гидравлической жидкости в автомобильных системах гидроусилителя руля и тормозных жидкостях из-за его низкой вязкости и отличной термической стабильности.

MPG (монопропиленгликоль) используется в промышленных процессах в качестве увлажнителя в текстильной промышленности, производстве бумаги и переработке табака.
MPG (монопропиленгликоль) также служит растворителем для смол, красителей и специальных химикатов.
MPG (монопропиленгликоль) используется в качестве теплоносителя в промышленных системах отопления и охлаждения, а также в холодильном оборудовании, благодаря низкой температуре замерзания и высокой температуре кипения.

MPG (монопропиленгликоль) используется в противообледенительных решениях для самолетов, взлетно-посадочных полос, дорог и тротуаров для таяния льда и снега в зимних погодных условиях.
MPG (монопропиленгликоль) также используется в качестве антифриза для систем на водной основе в холодном климате.
В табачной промышленности MPG (монопропиленгликоль) добавляют в табачные изделия для поддержания содержания влаги и улучшения вкуса.

MPG (монопропиленгликоль) используется в качестве компонента в буровых растворах, а также при осушке газа и переработке природного газа.
MPG (монопропиленгликоль) используется в качестве растворителя и разбавителя в рецептуре печатных красок для процессов офсетной, флексографской и глубокой печати.

Оценка токсичности:
MPG (монопропиленгликоль) имеет низкую степень токсичности как для животных, так и для людей, так что для выявления эффектов в исследованиях острой токсичности необходимы очень высокие дозы.
Токсические эффекты пропиленгликоля, по-видимому, одинаковы у животных и у людей.
Угнетение центральной нервной системы (ЦНС), гематологическая токсичность, гиперосмолярность, метаболический ацидоз, сердечно-сосудистые эффекты и почечная токсичность охватывают основные острые и подострые синдромы МПГ (монопропиленгликоля).

Большинство эффектов MPG (монопропиленгликоля) можно объяснить высокими концентрациями исходной молекулы или накоплением D,L-лактата в крови.
Из-за содержащегося в нем алкогольного фрагмента MPG (монопропиленгликоль) в очень высоких концентрациях является наиболее вероятной причиной угнетения ЦНС.
Кроме того, поскольку высокие концентрации MPG (монопропиленгликоля) увеличивают осмолярность крови, гиперосмотические эффекты, вероятно, связаны с материнской молекулой.

Сердечно-сосудистые и почечные эффекты могут быть результатом гиперосмолярности в сочетании с метаболическим ацидозом.
Сам ацидоз возникает в результате накопления лактата (как D-, так и L-форм), что было хорошо задокументировано как у животных, так и у людей.

Экологическая судьба:
MPG (монопропиленгликоль) может попадать в окружающую среду в результате промышленных выбросов или при утилизации потребительских товаров.
MPG (монопропиленгликоль) легко растворяется в воде и имеет низкий коэффициент сорбционного распределения (KOC), поэтому обладает способностью перемещаться через почву и выщелачиваться в грунтовые воды.
Благодаря низкому давлению пара (0,1 мм рт. ст. при 25°C) и высокой растворимости в воде происходит минимальное улетучивание атмосферы от выбросов поверхностных вод, а также значительное удаление ее паров путем мокрого осаждения.

Его низкий коэффициент разделения октанол/вода (KOW) указывает на то, что биоконцентрация и биоусиление не должны происходить.
MPG (монопропиленгликоль) легко разлагается в поверхностных водах и почве путем химического окисления и микробного разложения с коротким периодом полураспада (1–5 дней) в аэробных или анаэробных условиях.

MPG (монопропиленгликоль) также быстро разлагается в атмосфере путем фотохимического окисления, с периодом полураспада около 1 дня.
Несмотря на то, что выбросы в окружающую среду могут происходить и происходят (аэропорты должны контролировать ливневые стоки противообледенительных растворов), последствия для здоровья человека, вероятно, будут незначительными, по крайней мере, по сравнению с последствиями потенциального воздействия в клинических сценариях.

Профиль безопасности:
Слаботоксично при проглатывании, контакте с кожей, внутрибрюшинном, внутривенном, подкожном и внутримышечном путях.
Системные воздействия человека при приеме внутрь: общий наркоз, судороги, изменения поверхностной ЭЭГ.
Экспериментальные тератогенные и репродуктивные эффекты.

Раздражает глаза и кожу человека.
Сообщается о мутационных данных.
Горючая жидкость при воздействии тепла или пламени; Может вступать в реакцию с окисляющими материалами.

Взрывоопасный в виде пара при воздействии тепла или пламени.
Может реагировать с плавиковой кислотой + азотной кислотой + нитратом серебра с образованием взрывоопасного фульмината серебра.

Для борьбы с огнем используют спиртовую пену.
При нагревании до разложения он выделяет едкий дым и раздражающие пары.

MPP МЕЛАМИН ПОЛИФОСФАТ ОГНЕЗАЩИТИТЕЛЬНЫЙ АГРЕГАТ

Меламин-полифосфатный антипирен MPP (MPP) представляет собой химическое соединение, которое в основном используется в качестве антипирена и средства подавления дыма в различных областях применения.
Меламин-полифосфатный антипирен MPP состоит из повторяющихся звеньев меламина и фосфорной кислоты, образующих полимерную структуру.

Номер CAS: 218768-84-4
Номер ЕС: 244-575-5

МПП, Мелапур 200, Меламин фосфат, Мелафос, Мелапур МП, Мелапур 110, Меламинкислотный фосфат, Меламинфосфорная кислота, Меламин-пирофосфорная кислота, Меламид 25, Меламин ортофосфат, Мелапур МП 200, Мелафос 201, Мелапур МП-200, Мелапур МП 100, Меламинофосфорная кислота, Меламинпирофосфорная кислота, Фосфат меламиновой кислоты, Фосфорный эфир меламиновой кислоты, Melapur 200F, Melapur MP100, Melapur 200F-40, Melapur 200-F 40, Melaminфосфорная кислота, Меламин-пирофосфорная кислота, Меламин фосфорная кислота, Melapur 100, Melapur 100F, Melapur MPF, Меламин фосфорный эфир, Melapur MP-100, Melapur MPF-40, Melapur MP 200F-40, Melapur MP 100F, Melaphos MP-100, Melapur MP 100 F, Меламинофосфорный эфир, Меламин-фосфорный эфир, Melapur MP 100-F, Melapur MP 100F-40 , Melapur MP 100 F-40, Melapur MPF-20, Melaminchromosäureesterverbindung, Melapur MP 100 F-20, Melapur MP 100 F-20, Melapur MP 200-F20, Melapur MP 100 F-20, Melapur MP 100 F-20, Melapur MP 100 F-20, Melapur MP 100 F-20, Melapur MP 100 F-40 100F, Меламинфосфорное соединение, Меламин-фосфорное соединение, Меламинофосфорное соединение, Melapur MPF-50, Melapur MPF-25, Меламин-фосфорный эфир

ПРИЛОЖЕНИЯ

Меламин-полифосфатный антипирен MPP обычно используется в качестве огнезащитной добавки при производстве материалов на полимерной основе.
Меламин-полифосфатный антипирен MPP находит широкое применение в производстве огнестойких пластмасс, включая полиэтилен, полипропилен и полиэтилентерефталат (ПЭТ).

Меламин-полифосфатный антипирен MPP используется в составе огнестойких покрытий и красок для архитектурного, промышленного и автомобильного применения.
Меламин-полифосфатный антипирен MPP включен в вспучивающиеся покрытия, которые набухают и образуют защитный слой угля при воздействии огня, обеспечивая пассивную огнезащиту.

Меламин-полифосфатный антипирен MPP используется в производстве огнестойких тканей, таких как шторы, обивочные ткани и защитная одежда.
Меламин-полифосфатный антипирен МПП используется при производстве огнезащитных пенопластов для мягкой мебели, матрасов и автомобильных сидений.
Меламин-полифосфатный антипирен MPP добавляется в термореактивные смолы, такие как эпоксидные и фенольные смолы, для придания огнестойкости композитным материалам и ламинатам.

Меламин-полифосфатный антипирен MPP используется в производстве огнестойких клеев и герметиков для строительства, электроники и аэрокосмической промышленности.
Огнезащитный меламин-полифосфат MPP включается в электрические и электронные компоненты для повышения их пожаробезопасности и соответствия отраслевым стандартам.

Меламин-полифосфатный антипирен МПП применяется при производстве огнестойких материалов для изоляции и оболочек кабелей для применений, требующих повышенной электробезопасности.
Меламин-полифосфатный антипирен MPP находит применение в составе огнестойких покрытий для дерева, фанеры и изделий из древесины.
Меламин-полифосфатный антипирен МПП добавляют в бумажную и картонную продукцию для повышения ее огнестойкости и снижения риска распространения огня.

Меламин-полифосфатный антипирен MPP используется в производстве огнестойких термопластичных эластомеров (TPE) для автомобильной промышленности, производства проводов и кабелей, а также товаров народного потребления.
Меламин-полифосфатный антипирен MPP используется в производстве огнестойких строительных материалов, в том числе изоляционных плит, кровельных мембран и стеновых панелей.

Меламин-полифосфатный антипирен МПП добавляют в пенополиуретаны для улучшения их пожаробезопасных свойств и соответствия нормативным требованиям, предъявляемым к строительным материалам.
Меламин-полифосфатный антипирен МПП находит применение в производстве огнестойких прокладок, уплотнений и упаковочных материалов для промышленного и автомобильного применения.

Меламин-полифосфатный антипирен МПП используется в рецептуре огнезащитных покрытий для стали и других конструкционных материалов для повышения их огнестойкости.
Меламин-полифосфатный антипирен MPP добавляется в полимерные композиты, используемые в морских целях, для снижения воспламеняемости компонентов и конструкций лодок.

Меламин-полифосфатный антипирен МПП применяется в производстве огнестойких красок и покрытий для морских платформ, нефтеперерабатывающих и химико-перерабатывающих заводов.
Меламин-полифосфатный антипирен МПП находит применение в производстве огнестойких формованных изделий, таких как электрические шкафы, распределительные коробки и автоматические выключатели.
Меламин-полифосфатный антипирен MPP добавляется в пластиковые пленки и упаковочные материалы для повышения их огнестойкости и снижения риска распространения огня.

Меламин-полифосфатный антипирен MPP используется в рецептуре огнестойких изоляционных материалов для тепловой и акустической изоляции зданий и промышленного оборудования.
Меламин-полифосфатный антипирен MPP находит применение в производстве огнестойких автомобильных компонентов, таких как панели приборной панели, дверные обшивки и крышки двигателя.

Меламин-полифосфатный антипирен MPP добавляется в резиновые смеси, используемые в конвейерных лентах, шлангах и автомобильных шинах, для повышения их огнестойкости.
Меламин-полифосфатный антипирен MPP используется в составе огнестойких покрытий для металлических поверхностей, таких как стальные балки, колонны и опоры конструкций, для улучшения их пожаробезопасности.

Огнестойкий меламин-полифосфат MPP включается в противопожарные шторы и портьеры, используемые в коммерческих зданиях и общественных местах, для предотвращения распространения огня.
Меламин-полифосфатный антипирен MPP используется при производстве огнестойких фильтров для промышленных процессов, в которых присутствуют высокие температуры или горючие материалы.

Меламин-полифосфатный антипирен MPP добавляется в противопожарные пены и средства пожаротушения для повышения их эффективности в подавлении и тушении пожара.
Меламин-полифосфатный антипирен МПП находит применение при производстве огнестойких покрытий для стальных конструкций мостов, туннелей и промышленных объектов.

Меламин-полифосфатный антипирен MPP используется в составе огнестойких клеев и герметиков для склеивания материалов в строительстве и производстве.
Меламин-полифосфатный антипирен MPP добавляется в огнестойкие краски и лаки, используемые в морском применении для защиты судовых конструкций от пожара.
Огнезащитный состав меламин-полифосфат MPP включается в противопожарные одеяла и обертки, используемые для тушения небольших пожаров и защиты людей от огня и тепла.

Меламин-полифосфатный антипирен MPP находит применение в производстве огнестойких обоев и настенных покрытий для жилых и коммерческих интерьеров.
Меламин-полифосфатный антипирен MPP используется при производстве огнестойких строительных панелей и систем облицовки фасадов и навесных стен.
Меламин-полифосфатный антипирен МПП добавляют в огнестойкие смазочные материалы и смазки, используемые в машинах и оборудовании, работающем в условиях высоких температур.

Меламин-полифосфатный антипирен МПП применяется при производстве огнестойких покрытий для стальных резервуаров и трубопроводов в нефтехимической и нефтеперерабатывающей промышленности.
Меламин-полифосфатный антипирен MPP используется в составе огнестойкой мульчи и материалов для ландшафтного дизайна для снижения риска лесных пожаров в городских и диких районах.
Меламин-полифосфатный антипирен МПП находит применение при производстве огнестойких фильтров и барьеров для систем отопления, вентиляции и кондиционирования, а также установок фильтрации воздуха.

Меламин-полифосфатный антипирен MPP добавляется в огнестойкие краски и покрытия, используемые в аэрокосмической отрасли, для защиты компонентов самолетов от пожара.
Меламин-полифосфатный антипирен MPP используется при производстве огнестойких электрических корпусов и шкафов для размещения чувствительного электронного оборудования.
Меламин-полифосфатный антипирен MPP добавляется в огнестойкие строительные растворы и затирки, используемые в каменной кладке, для повышения огнестойкости и структурной целостности.

Меламин-полифосфатный антипирен МПП находит применение в производстве огнестойких оконных пленок и систем остекления для повышения пожарной безопасности зданий.
Меламин-полифосфатный антипирен MPP используется в рецептуре огнестойких бетонных и каменных блоков для возведения противопожарных барьеров и защитных стен.
Меламин-полифосфатный антипирен MPP добавляется в огнестойкие композиты, используемые в железнодорожной инфраструктуре, для снижения риска возникновения пожаров в поездах и повышения безопасности пассажиров.

Меламин-полифосфатный антипирен МПП применяется при производстве огнестойких покрытий для складских шкафов и контейнеров, используемых для хранения легковоспламеняющихся химикатов и опасных материалов.
Соединение находит применение при производстве огнестойких покрытий промышленных дымоходов и вытяжных труб для снижения пожарной опасности.

Меламин-полифосфатный антипирен MPP добавляется в огнестойкие ткани и текстиль, используемые в военной форме и защитной одежде для пожарных.
Используется при составлении огнестойких покрытий бетонных тоннелей и подземных сооружений для повышения пожарной безопасности транспортных систем.

Меламин-полифосфатный антипирен МПП применяется при изготовлении огнестойких уплотнений и прокладок для предотвращения распространения огня и дыма в промышленном оборудовании.
Меламин-полифосфатный антипирен МПП находит применение в производстве огнестойких изоляционных материалов для изоляции труб, воздуховодов и механических систем зданий и сооружений.

Меламин-полифосфатный антипирен MPP добавляется в огнестойкие краски и покрытия, используемые в исторических зданиях и объектах культурного наследия, для сохранения архитектурной целостности.
Находит применение при производстве огнестойких преград и занавесей для сценических представлений и театральных постановок.

Меламин-полифосфатный антипирен MPP используется в рецептуре огнестойких материалов для строительства высотных зданий и небоскребов.
Меламин-полифосфатный антипирен MPP включается в огнестойкие дверные коробки и рамы жилых и коммерческих зданий для повышения пожарной безопасности.

Меламин-полифосфатный антипирен МПП применяется при изготовлении огнестойких барьеров и экранов для промышленных процессов с участием горючих материалов.
Меламин-полифосфатный антипирен МПП находит применение при производстве огнестойких деталей мебели, таких как каркасы стульев и ножки столов, для общественных помещений.
Меламин-полифосфатный антипирен МПП добавляется в огнестойкие покрытия складских стеллажей и полок на складах и распределительных центрах.

Меламин-полифосфатный антипирен MPP используется в производстве огнестойких потолочных плит и панелей для систем подвесных потолков в коммерческих и институциональных зданиях.
Меламин-полифосфатный антипирен МПП применяется при производстве огнестойких стеновых и гипсовых панелей для внутренних перегородок и стеновых конструкций.
Меламин-полифосфатный антипирен МПП добавляют в огнестойкие композиты, используемые при строительстве железнодорожных платформ и станционных сооружений.

Меламин-полифосфатный антипирен MPP находит применение в производстве огнестойких указателей и систем навигации для направления пассажиров во время чрезвычайных ситуаций.
Меламин-полифосфатный антипирен МПП применяется при изготовлении огнестойких барьеров и ограждений электрических подстанций и электрораспределительных объектов.
Меламин-полифосфатный антипирен MPP включается в состав огнестойких изоляционных материалов для изоляции воздуховодов, систем отопления, вентиляции и кондиционирования воздуха и систем вентиляции.

Меламин-полифосфатный антипирен МПП добавляют в огнестойкие краски и покрытия, используемые на промышленных объектах для защиты оборудования и техники от пожара.
Меламин-полифосфатный антипирен MPP находит применение в производстве огнестойких настенных покрытий и декоративной отделки коммерческих интерьеров.
Меламин-полифосфатный антипирен MPP используется в составе огнестойких покрытий для балок и колонн из конструкционной стали в строительстве зданий.

Меламин-полифосфатный антипирен MPP используется при производстве огнестойких напольных покрытий для больниц, школ и других мест с интенсивным движением транспорта.
Меламин-полифосфатный антипирен МПП находит применение в производстве огнестойких кровельных мембран и черепицы для жилых и коммерческих зданий.
Меламин-полифосфатный антипирен МПП добавляется в огнестойкие изоляционные плиты и панели для теплоизоляции ограждающих конструкций.

Меламин-полифосфатный антипирен MPP используется в составе огнестойких покрытий для морских буровых платформ и конструкций нефтяных вышек.
Меламин-полифосфатный антипирен МПП находит применение при производстве огнестойких конвейерных лент и погрузочно-разгрузочного оборудования для промышленных объектов.
Меламин-полифосфатный огнезащитный состав MPP включается в состав огнестойких покрытий для конструкционной древесины и изделий из древесины в строительстве.

Меламин-полифосфатный антипирен MPP используется в составе огнестойких покрытий для подземных туннелей и транспортной инфраструктуры.
Меламин-полифосфатный антипирен MPP используется при производстве огнестойких покрытий для резервуаров и защитных емкостей на химических заводах.
Меламин-полифосфатный антипирен МПП находит применение при производстве огнестойких покрытий для морских судов и морских сооружений.

ОПИСАНИЕ

Меламин-полифосфатный антипирен MPP (MPP) представляет собой химическое соединение, которое в основном используется в качестве антипирена и средства подавления дыма в различных областях применения.
Меламин-полифосфатный антипирен MPP состоит из повторяющихся звеньев меламина и фосфорной кислоты, образующих полимерную структуру.

Меламин-полифосфатный антипирен MPP ценится за свою способность препятствовать распространению огня путем образования защитного слоя угля при воздействии тепла или пламени.
Этот слой угля действует как барьер, изолируя нижележащий материал и уменьшая выделение горючих газов.

MPP обычно используется в пластмассах, покрытиях, текстиле и строительных материалах для повышения свойств пожаробезопасности.
Меламин-полифосфатный антипирен MPP известен своей термической стабильностью, низкой токсичностью и совместимостью с широким спектром полимеров, что делает его универсальной огнезащитной добавкой.

Меламин-полифосфатный антипирен MPP представляет собой белый кристаллический порошок с тонкой текстурой.
Он обладает превосходными огнезащитными свойствами, что делает его очень эффективным в ограничении распространения огня.

Меламин-полифосфатный антипирен MPP образует защитный слой угля при воздействии тепла или пламени, действуя как барьер против дальнейшего горения.
Меламин-полифосфатный антипирен MPP не имеет запаха и нетоксичен, что обеспечивает безопасность при различных применениях.

Меламин-полифосфатный антипирен MPP растворим в воде и совместим с широким спектром полимеров, включая пластмассы, смолы и кау��уки.
Меламин-полифосфатный антипирен MPP демонстрирует замечательную термическую стабильность, сохраняя свою эффективность даже при повышенных температурах.
Меламин-полифосфатный антипирен MPP часто используется в сочетании с другими антипиренами для достижения синергетического эффекта и повышения общей огнестойкости.

Меламин-полифосфатный антипирен МПП находит широкое применение в производстве огнестойких покрытий, красок и герметиков для строительных материалов.
Меламин-полифосфатный антипирен MPP также используется в производстве огнестойких тканей, ковров и обивочных тканей.
Меламин-полифосфатный антипирен MPP может быть включен в полимерные матрицы с помощью различных методов обработки, что обеспечивает универсальность в применении.

Меламин-полифосфатный антипирен MPP вносит минимальные изменения в физические свойства материалов, сохраняя механическую прочность и гибкость.
Низкий профиль токсичности и экологическая безопасность антипирена на основе меламин-полифосфата MPP делают его предпочтительным выбором для огнезащитных составов.

Меламин-полифосфатный антипирен MPP демонстрирует отличную совместимость с галогенсодержащими антипиренами, что еще больше повышает огнестойкость.
Меламин-полифосфатный антипирен MPP известен своей способностью подавлять выделение дыма и токсичных газов при горении, способствуя повышению пожарной безопасности.

Меламин-полифосфатный антипирен MPP устойчив к выщелачиванию и миграции, обеспечивая длительную огнезащиту обработанных материалов.
Меламин-полифосфатный антипирен MPP демонстрирует хорошую диспергируемость в полимерных матрицах, способствуя равномерному распределению и эффективному огнезащитному действию.

Меламин-полифосфатный антипирен MPP остается стабильным в широком диапазоне условий обработки, включая высокие температуры и скорости сдвига.
Меламин-полифосфатный антипирен MPP предлагает экономически эффективные решения противопожарной защиты по сравнению с некоторыми альтернативными антипиренами.
Его универсальность и совместимость с различными материалами делают его пригодным для использования в различных отраслях промышленности, включая строительство, автомобилестроение и электронику.

Меламин-полифосфатный антипирен MPP подвергается контролируемому разложению при воздействии огня с выделением инертных газов, которые препятствуют горению.
Меламин-полифосфатный антипирен MPP характеризуется высокой чистотой и консистенцией, что обеспечивает надежную работу в огнезащитных применениях.

Меламин-полифосфатный антипирен MPP устойчив к гидролизу и разложению, сохраняя свои огнезащитные свойства в течение длительного периода времени.
Низкое пылеобразование меламин-полифосфатного антипирена MPP сводит к минимуму опасности при обращении и снижает риск загрязнения воздуха во время обработки.

Меламин-полифосфатный антипирен MPP соответствует строгим нормативным требованиям и отраслевым стандартам по пожарной безопасности и защите окружающей среды.
Его эффективность, универсальность и профиль безопасности делают меламин-полифосфатный антипирен MPP ценной добавкой в материалах, требующих повышенной огнестойкости.

ХАРАКТЕРИСТИКИ

Внешний вид: Белый порошок
Химическая формула: HO(C3H7N6PO3)nH
Содержание N (%): от 42 до 44
Содержание P (%): от 12 до 14
Значение pH (10 г/л): от 4 до 6
Размер частиц мкм МПП-А: D50 ≤ 2,5, D98 ≤ 30
Размер частиц мкм МПП-Б: D50 ≤ 1,7, D98 ≤ 18
Объемная плотность кг/м³: от 300 до 500
Растворимость (20°C) г/л: ≤ 0,05.
Температура разложения MPP-A: ≥ 375°C.
Температура разложения MPP-B: ≥ 360°C.

ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ

Вдыхание:

Перейдите на свежий воздух:
При вдыхании пыли или паров огнестойкой пыли и паров меламин-полифосфата MPP немедленно переместите пострадавшего в место со свежим воздухом.

Обеспечьте дыхание:
Проверьте дыхательные пути, дыхание и кровообращение человека.
Если дыхание затруднено, обеспечьте открытые дыхательные пути и при необходимости выполните искусственное дыхание.

Обратитесь за медицинской помощью:
Если такие симптомы, как затрудненное дыхание, кашель или расстройство дыхания, сохраняются, немедленно обратитесь за медицинской помощью.

Обеспечить кислород:
Если это возможно и обучено этому, дайте пострадавшему кислород, пока он ожидает медицинской помощи.

Сохраняйте спокойствие и уверенность:
Сохраняйте спокойствие пострадавшего и успокаивайте его во время ожидания медицинской помощи.

Контакт с кожей:

Снимите загрязненную одежду:
При попадании антипирена на основе меламина-полифосфата MPP на кожу немедленно снимите загрязненную одежду.

Тщательно промойте кожу:
Промойте пораженный участок водой с мылом в течение не менее 15 минут, тщательно промыв, чтобы удалить любые следы антипирена меламин-полифосфата MPP.

Используйте мягкое мыло:
Используйте мягкое мыло или моющее средство, чтобы аккуратно очистить кожу, избегая агрессивных химикатов, которые могут усилить раздражение.

Нанесите увлажняющий крем:
После мытья нанесите на пораженный участок успокаивающий увлажняющий или смягчающий крем, чтобы успокоить и увлажнить кожу.

Обратитесь за медицинской помощью:
Если раздражение кожи сохраняется или усиливается, обратитесь за медицинской помощью или к врачу для дальнейшего обследования и лечения.

Зрительный контакт:

Промывка водой:
Немедленно промойте глаза теплой водой в течение как минимум 15 минут, держа веки открытыми, чтобы обеспечить тщательное промывание.

Снимите контактные линзы:
Если вы носите контактные линзы, снимите их как можно скорее, чтобы облегчить промывание глаз.

Обратитесь за медицинской помощью:
Немедленно обратитесь за медицинской помощью или к окулисту, если после промывания раздражение, боль или покраснение не исчезнут.

Проглатывание:

Не вызывает рвоту:
Не вызывайте рвоту при проглатывании антипирена меламин-полифосфата MPP, поскольку это может привести к дальнейшим осложнениям.

Не пейте воду:
Воздержитесь от давать что-либо перорально пострадавшему, если это не указано медицинским персоналом.

Обратиться за медицинской помощью:
Немедленно обратитесь в токсикологический центр или обратитесь за медицинской помощью для получения дальнейших указаний и лечения.

Предоставить информацию:
Предоставьте медицинскому персоналу подробную информацию о проглоченном количестве, времени проглатывания и любых симптомах, которые испытывает пострадавший.

ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ

Умение обращаться:

Средства индивидуальной защиты (СИЗ):
При работе с огнестойким меламин-полифосфатом MPP надевайте соответствующие средства индивидуальной защиты, включая химически стойкие перчатки, защитные очки или защитные очки, а также защитную одежду (например, длинные рукава и брюки), чтобы свести к минимуму контакт с кожей и глазами.

Избегайте вдыхания:
Избегайте вдыхания пыли или паров, образующихся во время работы.
При необходимости используйте местную вытяжную вентиляцию или наденьте средства защиты органов дыхания.

Предотвратите контакт с кожей:
Предотвратите контакт с кожей, надев перчатки и одежду с длинными рукавами.
В случае попадания на кожу тщательно промойте пораженные участки водой с мылом.

Предотвратите попадание в глаза:
Наденьте защитные очки или защитные очки, чтобы защитить глаза от возможных брызг.
В случае попадания в глаза немедленно промойте глаза водой и обратитесь за медицинской помощью, если раздражение не исчезнет.

Минимизация образования пыли:
Обращайтесь с меламин-полифосфатным антипиреном MPP таким образом, чтобы свести к минимуму образование пыли.
Используйте подходящее оборудование для перемещения и транспортировки, чтобы снизить риск заражения воздушно-капельным путем.

Избегайте загрязнения:
Предотвратите загрязнение пищевых продуктов, напитков и табачных изделий антипиреном на основе меламина-полифосфата MPP.
Тщательно мойте руки после работы и перед едой, питьем или курением.

Утилизируйте отходы правильно:
Утилизируйте отходы, такие как пустые контейнеры или пролитый продукт, в соответствии с местными нормами и правилами по утилизации опасных отходов.

Хранилище:

Выбор контейнера:
Храните антипирен меламин-полифосфата MPP в плотно закрытых контейнерах, изготовленных из совместимых материалов, таких как полиэтилен или нержавеющая сталь, чтобы предотвратить попадание влаги и загрязнение.

Маркировка:
Четко промаркируйте контейнеры с указанием названия продукта, символов опасности, инструкций по обращению и условий хранения, чтобы обеспечить правильную идентификацию и безопасное обращение.

Контроль температуры:
Храните огнезащитный состав MPP на основе меламин-полифосфата в прохладном, сухом месте, вдали от прямых солнеч��ых лучей и источников тепла.
Избегайте воздействия экстремальных температур, которые могут повлиять на стабильность продукта.

Вентиляция:
Обеспечьте достаточную вентиляцию складских помещений, чтобы предотвратить скопление пыли и паров.
При необходимости используйте механическую вентиляцию или естественную вентиляцию.

Разделение:
Храните огнезащитный состав MPP-меламин-полифосфат вдали от несовместимых материалов, включая кислоты, основания, окислители и сильные восстановители, чтобы предотвратить химические реакции или опасности.

Избегайте штабелирования:
Избегайте штабелирования контейнеров с огнезащитным составом на основе меламин-полифосфата MPP, чтобы предотвратить повреждение или разрушение.
Храните контейнеры на полках или стеллажах с достаточной опорой и расстоянием.

Меры предосторожности при обращении:
Обращайтесь с контейнерами осторожно, чтобы не допустить разливов или утечек.
Используйте подходящее подъемное оборудование и технику при перемещении или транспортировке тяжелых контейнеров.

Меры безопасности:
Примите меры безопасности, такие как запирание складских помещений или ограничение доступа, чтобы предотвратить несанкционированное обращение или вмешательство в огнезащитный состав на основе меламин-полифосфата MPP.

Аварийного реагирования:
Имейте под рукой соответствующие материалы для локализации разливов и очистки на случай разливов или утечек.
Обучите персонал правильным процедурам реагирования на разливы и протоколам действий в чрезвычайных ситуациях.

MSP (MONO SODIUM PHOSPHATE)

3-Methylbenzoic acid; M-Toluylic acid; m-methylbenzoic acid; m-toluylic acid; m-Methylbenzoate; beta-methylbenzoic acid CAS NO:99-04-7

MULTISOL C10 ACID

Multisol C10 Acid Multisol C10 acid, also known as decanoic acid or decylic acid, is a saturated fatty acid. Its formula is CH3(CH2)8COOH. Salts and esters of decanoic acid are called caprates or decanoates. The term Multisol C10 acid is derived from the Latin "caper / capra" (goat) because the sweaty, unpleasant smell of the compound is reminiscent of goats. Occurrence Multisol C10 acid occurs naturally in coconut oil (about 10%) and palm kernel oil (about 4%), otherwise it is uncommon in typical seed oils.[10] It is found in the milk of various mammals and to a lesser extent in other animal fats.[6] It also comprises 1.62% of the fats from the fruit of the durian species Durio graveolens. Two other acids are named after goats: caproic acid (a C6:0 fatty acid) and caprylic acid (a C10:0 fatty acid). Along with Multisol C10 acid, these total 15% in goat milk fat. Production of Multisol C10 acid Multisol C10 acid can be prepared from oxidation of the primary alcohol decanol by using chromium trioxide (CrO3) oxidant under acidic conditions. Neutralization of Multisol C10 acid or saponification of its triglyceride esters with sodium hydroxide yields sodium caprate, CH3(CH2)8CO2−Na+. This salt is a component of some types of soap. Uses of Multisol C10 acid Multisol C10 acid is used in the manufacture of esters for artificial fruit flavors and perfumes. It is also used as an intermediate in chemical syntheses. It is used in organic synthesis and industrially in the manufacture of perfumes, lubricants, greases, rubber, dyes, plastics, food additives and pharmaceuticals. Pharmaceuticals Caprate ester prodrugs of various pharmaceuticals are available. Since Multisol C10 acid is a fatty acid, forming a salt or ester with a drug will increase its lipophilicity and its affinity for adipose tissue. Since distribution of a drug from fatty tissue is usually slow, one may develop a long-acting injectable form of a drug (called a depot injection) by using its caprate form. Some examples of drugs available as a caprate ester include nandrolone, fluphenazine, bromperidol, and haloperidol. Effects of Multisol C10 acid Multisol C10 acid acts as a non-competitive AMPA receptor antagonist at therapeutically relevant concentrations, in a voltage- and subunit-dependent manner, and this is sufficient to explain its antiseizure effects.[14] This direct inhibition of excitatory neurotransmission by Multisol C10 acid in the brain contributes to the anticonvulsant effect of the MCT ketogenic diet.[14] Decanoic acid and the AMPA receptor antagonist drug perampanel act at separate sites on the AMPA receptor, and so it is possible that they have a cooperative effect at the AMPA receptor, suggesting that perampanel and the ketogenic diet could be synergistic. Multisol C10 acid may be responsible for the mitochondrial proliferation associated with the ketogenic diet, and that this may occur via PPARγ receptor agonism and its target genes involved in mitochondrial biogenesis. Complex I activity of the electron transport chain is substantially elevated by decanoic acid treatment. It should however be noted that orally ingested medium chain fatty acids would be very rapidly degraded by first-pass metabolism by being taken up in the liver via the portal vein, and are quickly metabolized via coenzyme A intermediates through β-oxidation and the citric acid cycle to produce carbon dioxide, acetate and ketone bodies.[17] Whether the ketones β-hydroxybutryate and acetone have direct antiseizure activity is unclear. Multisol C10 acid is a white crystalline solid with a rancid odor. Melting point 31.5°C. Soluble in most organic solvents and in dilute nitric acid; non-toxic. Used to make esters for perfumes and fruit flavors and as an intermediate for food-grade additives. The most common source of Salmonella infections in humans is food of poultry origin. Salmonella enterica serovar Enteritidis has a particular affinity for the contamination of the egg supply. In this study, the medium-chain fatty acids (MCFA), caproic, caprylic, and Multisol C10 acid, were evaluated for the control of Salmonella serovar Enteritidis in chickens. All MCFA were growth inhibiting at low concentrations in vitro, with Multisol C10 acid being the most potent. Contact of Salmonella serovar Enteritidis with low concentrations of MCFA decreased invasion in the intestinal epithelial cell line T84. By using transcriptional fusions between the promoter of the regulatory gene of the Salmonella pathogenicity island I, hilA, and luxCDABE genes, it was shown that all MCFA decreased the expression of hilA, a key regulator related to the invasive capacity of Salmonella. The addition of Multisol C10 acid (3 g/kg of feed) to the feed of chicks led to a significant decrease in the level of colonization of ceca and internal organs by Salmonella serovar Enteritidis at 3 days after infection of 5-day-old chicks. These results suggest that MCFA have a synergistic ability to suppress the expression of the genes required for invasion and to reduce the numbers of bacteria in vivo. Thus, MCFA are potentially useful products for reducing the level of colonization of chicks and could ultimately aid in the reduction of the number of contaminated eggs in the food supply. The rate of intestinal absorption and hepatic uptake of medium chain fatty acids (MCFA) was investigated in 6 pigs. The pigs were fitted with a permanent fistula in the duodenum, and catheters in the portal vein, carotid artery and hepatic vein. Multisol C10 acid (esterified with octanoic acid) was infused into the duodenum for 1 hr. Regular blood samples were taken over 12 hr and analysed for non-esterified Multisol C10 acid content. Multisol C10 acid levels in portal vein blood rose sharply after the beginning of the infusion (confirming data previously reported for dogs and rats), and showed a bi-phasic time course with 2 maximum values (at 15 min and 75 to 90 min). 54% of the Multisol C10 acid was recovered in portal blood samples. The amt of non-esterified MCFA taken up per hr by the liver were close to those absorbed from the gut via the portal vein, showing that the liver is the main site of MCFA metabolism in pigs. Distillation Range (°C) Boiling Point 270 Flash Point (°C) 150 Purity (%m/m) C10 @ Min 98 Density (@ 20°C)(*@15°C) 0.850 An exemption from the requirement of a tolerance is established for residues of Multisol C10 acid in or on all raw agricultural commodities and in processed commodities, when such residues result from the use of Multisol C10 acid as an antimicrobial treatment in solutions containing a diluted end-use concentration of Multisol C10 acid (up to 170 ppm per application) on food contact surfaces such as equipment, pipelines, tanks, vats, fillers, evaporators, pasteurizers and aseptic equipment in restaurants, food service operations, dairies, breweries, wineries, beverage and food processing plants The enhancing action of Multisol C10 acid on the intestinal absorption of phenosulfonphthalein (PSP) was studied in rats. Multisol C10 acid and 2 hydroxy derivatives enhanced PSP absorption to varying degrees; PSP was no longer absorbed once the enhancer had been completely absorbed. Absorption enhancement correlated with the ability to sequester calcium ions. Multisol C10 acid's production and use in esters for perfumes and fruit flavor, base for wetting agents, intermediates, plasticizer, resins, and as an intermediate for food-grade additives may result in its release to the environment through various waste streams. Multisol C10 acid has been found in the seeds of American elm (Ulmus americana) and Garcinia mangostana, oil of lime and lemon, and occurs as a glyceride in natural oils. Multisol C10 acid is a fatty acid and occurs naturally in many essential oils. Fatty acids are widely distributed in nature as components of animal and vegetable fats and are an important part of the normal daily diet of mammals, birds and invertebrates. If released to air, a vapor pressure of 3.66X10-4 mm Hg at 25 °C indicates Multisol C10 acid will exist solely as a vapor in the atmosphere. Vapor-phase Multisol C10 acid will be degraded in the atmosphere by reaction with photochemically-produced hydroxyl radicals; the half-life for this reaction in air is estimated to be 1.4 days. If released to soil, undissociated Multisol C10 acid is expected to have slight mobility based upon an estimated Koc of 4,000 for the free acid. The pKa of Multisol C10 acid is 4.90, indicating that this compound will exist almost entirely in anion form in the environment and anions generally do not adsorb more strongly to soils containing organic carbon and clay than their neutral counterparts. Volatilization from moist soil surfaces is not expected to be an important fate process based upon the pKa. A 46% of theoretical BOD after 20 days using a sewage inoculum and 42% of theoretical BOD in 1 day using an activated sludge inoculum suggest that biodegradation may be important environmental fate process in soil. If released into water, undissociated Multisol C10 acid is expected to adsorb to suspended solids and sediment based upon the estimated Koc for the free acid. Biodegradation of 100 ppm Multisol C10 acid using a Japanese cultivation method was 100% in river water and 100% in sea water after 3 days, suggesting that biodegradtion may be an important environmental fate process in water. Volatilization from water surfaces is not expected to be an important fate process based upon the pKa. An estimated BCF of 3 suggests the potential for bioconcentration in aquatic organisms is low. Hydrolysis is not expected to be an important environmental fate process since this compound lacks functional groups that hydrolyze under environmental conditions. Occupational exposure to Multisol C10 acid may occur through inhalation and dermal contact with this compound at workplaces where Multisol C10 acid is produced or used. Monitoring data indicate that the general population may be exposed to Multisol C10 acid via inhalation of ambient air, ingestion of food and drinking water, and dermal contact with this compound and other containing Multisol C10 acid. Multisol C10 acid was found in fine particulate abrasion products from green leaves at a concn of 183.3 ug/g and from dead leaves at a concn of 133.0 ug/g; samples collected were from trees characteristic of the Los Angeles, CA area(1). Multisol C10 acid was found as a volatile component of raw earth-almond (Cyperus esculentus L.)(2). The compound is a carboxylic acid that is also known as a fatty acid because fatty acids were first isolated by the hydrolysis of naturally occurring fats(3). Fatty acids are widely distributed in nature as components of animal and vegetable fats(4) including lipids such as oils and fats, waxes, sterol esters and other minor compounds(3). Multisol C10 acid's production and use in esters for perfumes and fruit flavor, base for wetting agents, intermediates, plasticizer, resins and as an intermediate for food-grade additives(1) may result in its release to the environment through various waste streams(SRC). AEROBIC: The 5 day BOD of Multisol C10 acid, concn 100 ppm, was determined to be 8.52 mmol/mmol Multisol C10 acid using acclimated mixed microbial cultures in a mineral salt medium(1). Multisol C10 acid, present at 10,000 ppm, reached 45 to 53% and 46 to 54% of its theoretical BOD in 5 and 20 days, respectively, using a sewage inoculum(2). Multisol C10 acid, present at 10,000 ppm, reached 13, 45, and 46% of its theoretical BOD in 5, 10, and 20 days, respectively, using a sewage inoculum(3). In a similar study, Multisol C10 acid, present at 10,000 ppm, reached 49, 53, and 54% of its theoretical BOD in 5, 10, and 20 days, respectively, using an acclimated sewage inoculum(3). Multisol C10 acid, present at unknown concn, reached 9% of its theoretical BOD in 5 days using a sewage inoculum(4). Using the Warburg test method, Multisol C10 acid, present at 500 ppm, reached 29 to 42% of its theoretical BOD in 1 day, using an activated sludge inoculum with a microbial population of 2,500 mg/L corrected for endogenous respiration(5). Biodegradation of 100 ppm Multisol C10 acid using the cultivation method was 100% in river water and 100% in sea water after 3 days(6). The theoretical oxygen demand for 500 mg/L Multisol C10 acid was determined to be 10.9%, 18.9%, and 23.4% after 6, 12, and 24 hours of exposure to activated sludge solids at 2,500 mg/L in the Warburg respirometer(7). An aerobic biodegradation screening study of Multisol C10 acid, based on BOD measurements, using a sewage inoculum and an unknown Multisol C10 acid concn, indicated 23% of its theoretical BOD over a period of 20 days(8). The biodegradation of 100 mg/L Multisol C10 acid by non-acclimated activated sludge over an unspecified time period was determined to have 100% total organic carbon removal(9). The rate constant for the vapor-phase reaction of Multisol C10 acid with photochemically-produced hydroxyl radicals has been estimated as 1.1X10-11 cu cm/molecule-sec at 25 °C(SRC) using a structure estimation method(1). This corresponds to an atmospheric half-life of about 1.4 days at an atmospheric concentration of 5X10+5 hydroxyl radicals per cu cm(1). Multisol C10 acid is not expected to undergo hydrolysis in the environment due to the lack of functional groups that hydrolyze under environmental conditions(2). Multisol C10 acid was present at 1.5 mg/L in the influent to a continuous retort water treatment cell; after 1, 3 and 5 weeks Multisol C10 acid was not detected, and after 7 weeks Multisol C10 acid was found at 108.6 mg/L, indicating adsorption followed by desorption(3). To assess the disposition kinetics of selected structural analogs of valproic acid, the pharmacokinetics of valproic acid and 3 structural analogs, cyclohexanecarboxylic acid, l-methyl-l-cyclohexanecarboxylic acid (1-methylcyclohexanecarboxylic acid; and Multisol C10 acid were examined in female rats. All 4 carboxylic acids evidenced dose-dependent disposition. A dose-related decrease in total body clearance was observed for each compound, suggesting saturable eiminination processes. The apparent volume of distribution for these compounds was, with the exception of cyclohexanecarboxylic acid, dose-dependent, indicating that binding to proteins in serum and/or tissues may be saturable. Both valproic acid and 1-methylcyclohexanecarboxylic acid exhibited enterohepatic recirculation, which appeared to be dose- and compound-dependent. Significant quantities of both valproic acid and 1-methylcyclohexanecarboxylic acid were excreted in the urine as conjugates. Multisol C10 acid and cyclohexanecarboxylic acid were not excreted in the urine and did not evidence enterohepatic recirculation. It was concluded that minor changes in chemical structure of low molecular weight carboxylic acids have an influence on their metabolism and disposition. For Multisol C10 acid (USEPA/OPP Pesticide Code:128919) ACTIVE products with label matches. /SRP: Registered for use in the U.S. but approved pesticide uses may change periodically and so federal, state and local authorities must be consulted for currently approved uses. Multisol C10 acid is listed as a High Production Volume (HPV) chemical (65FR81686). Chemicals listed as HPV were produced in or imported into the U.S. in >1 million pounds in 1990 and/or 1994. The HPV list is based on the 1990 Inventory Update Rule. (IUR) (40 CFR part 710 subpart B; 51FR21438). Daily application of 7.2% Multisol C10 acid in propanol under cover to the skin of 10 volunteers caused redness in 4 subjects after 2 days and in 8 after 6 days. Multisol C10 acid and its sodium and potassium salts caused skin irritation in man and the acid was an eye irritant in rabbits. Cytochrome oxidase activity was investigated histochemically in the choroid plexus epithelium. Intense staining for the enzyme was exclusively limited to the mitochondria. Rats treated with Multisol C10 acid displayed extensive ultrastructural disruptions in the epithelial cells of the choroid plexus. Mitochondria were fewer in number and more disrupted compared to the control. The enzyme activity was greatly reduced. However, pretreatment with an equimolar dose of L-carnitine followed by Multisol C10 acid injection produced little alteration of either ultrastructure or enzyme staining. This study suggests that L-carnitine supplementation may restore mitochondrial function of the choroid plexus subjected to toxic organic anions in metabolic disorders, and may be useful in the prevention of metabolic encephalopathy. HUMAN EXPOSURE STUDIES/ In 25 subjects, covered contact with 1% Multisol C10 acid in petrolatum for 48 hr was not irritating. The medium chain fatty acid Multisol C10 acid was injected i.p. into 20-22 g Swiss-Albino mice at a dose of 15 umol/g. This dose produced a reproducible response consisting of a 3-4 min period of drowsiness, followed by coma. These mice as well as suitable controls were sacrificed by rapid submersion in liquid N2, or by microwave irradiation in a 7.3 kW microwave oven. Tissue from the reticular formation and the inferior colliculus was prepared for microanalysis of the energy metabolites glucose, glycogen, ATP and phosphocreatine. Results from this study showed a selective effect on energy metabolism in cells of the reticular formation. Both glucose and glycogen were elevated in the coma and precoma state. In addition, ATP and phosphocreatine were decreased in the reticular formation during coma. These results show a selective effect of Multisol C10 acid on energy metabolism in the reticular formation both in the precoma stage, and during overt coma. Multisol C10 acid's production and use in the synthesis of various dyes, drugs, perfumes, antiseptics and fungicides, in ore separations, synthetic flavors, hydraulic fluids, machining oils, flotation agents, and as a wood preservative may result in its release to the environment through various waste streams. Multisol C10 acid is a fatty acid and is widely distributed in nature as a component of animal and vegetable fats. Fatty acids are an important part of the normal daily diet of mammals, birds and invertebrates. Multisol C10 acid can occur naturally in essential oils and in cow milk fat. If released to air, a vapor pressure of 3.71X10-3 mm Hg at 25 °C indicates Multisol C10 acid will exist solely as a vapor in the atmosphere. Vapor-phase Multisol C10 acid will be degraded in the atmosphere by reaction with photochemically-produced hydroxyl radicals; the half-life for this reaction in air is estimated to be 1.9 days. If released to soil, undissociated Multisol C10 acid is expected to have low mobility based upon an estimated Koc of 1,100 for the free acid. The pKa of Multisol C10 acid is 4.89, indicating that this compound will exist almost entirely in anion form in the environment and anions generally do not adsorb more strongly to soils containing organic carbon and clay than their neutral counterparts. Volatilization from moist soil surfaces is not expected to be an important fate process based upon the pKa. Biodegradation of Multisol C10 acid in soil and water is expected to be an important fate process; Multisol C10 acid reached 32.8% of its theoretical oxygen demand after 24 hours using an activated sludge inoculum. If released into water, undissociated Multisol C10 acid is expected to adsorb to suspended solids and sediment based upon the estimated Koc for the free acid. Volatilization from water surfaces is not expected to be an important fate process based on the pKa. An estimated BCF of 3 suggests the potential for bioconcentration in aquatic organisms is low. Hydrolysis is not expected to be an important environmental fate process since this compound lacks functional groups that hydrolyze under environmental conditions. Occupational exposure to Multisol C10 acid may occur through inhalation and dermal contact with this compound at workplaces where Multisol C10 acid is produced or used. Monitoring data indicate that the general population may be exposed to Multisol C10 acid via inhalation of ambient air, ingestion of food and drinking water, and dermal contact with this compound and other products containing Multisol C10 acid. The Multisol C10 acid content in milk fat of cows ranges from 0.53 to 1.04% of total fatty acids, with an average Multisol C10 acid content of 0.79% of total fatty acids(1). The compound is a carboxylic acid that is also known as a fatty acid because fatty acids were first isolated by the hydrolysis of naturally occurring fats(2). Fatty acids are widely distributed in nature as components of animal and vegetable fats(3) including lipids such as oils and fats, waxes, sterol esters and other minor compounds(2). Multisol C10 acid's production and use in the synthesis of various dyes, drugs, perfumes, antiseptics and fungicides, in ore separations, synthetic flavors(1), hydraulic fluids, machining oils, flotation agents, and as a wood preservative(2) may result in its release to the environment through various waste streams(SRC). TERRESTRIAL FATE: Based on a classification scheme(1), an estimated Koc value of 1,100 for the free acid(SRC), determined from a log Kow of 3.05(2) and a regression-derived equation(3), indicates that undissociated Multisol C10 acid is expected to have low mobility in soil(SRC). The pKa of Multisol C10 acid is 4.89(4), indicating that this compound will exist almost entirely in anion form in the environment and anions generally do not adsorb more strongly to soils containing organic carbon and clay than their neutral counterparts(5). Volatilization of Multisol C10 acid from moist soil is not expected to be an important fate process because the acid is in the anion form and anions do not volatilize(SRC). Multisol C10 acid is not expected to volatilize from dry soil surfaces(SRC) based upon a vapor pressure of 3.71X10-3 mm Hg(6). In Warburg respirometer tests using an activated sludge seed, Multisol C10 acid reached 9.8, 20.4, and 32.8% of its theoretical oxygen demand after 6, 12, and 24 hours incubation, respectively(7), suggesting that biodegradation may be an important environmental fate process in soil(SRC). AQUATIC FATE: Based on a classification scheme(1), an estimated Koc value of 1,100 for the free acid(SRC), determined from a log Kow of 3.05(2) and a regression-derived equation(3), indicates that undissociated Multisol C10 acid is expected to adsorb to suspended solids and sediment(SRC). A pKa of 4.89(4) indicates Multisol C10 acid will exist almost entirely in the anion form at pH values of 5 to 9 and therefore volatilization from water surfaces is not expected to be an important fate process(5). According to a classification scheme(6), an estimated BCF of 3(SRC), from its log Kow(2) and a regression-derived equation(7), suggests the potential for bioconcentration in aquatic organisms is low(SRC). In Warburg respirometer tests using an activated sludge seed, Multisol C10 acid reached 9.8, 20.4, and 32.8% of its theoretical oxygen demand after 6, 12, and 24 hours incubation, respectively(8), suggesting that biodegradation may be an important environmental fate process in water(SRC). ATMOSPHERIC FATE: According to a model of gas/particle partitioning of semivolatile organic compounds in the atmosphere(1), Multisol C10 acid, which has a vapor pressure of 3.71X10-3 mm Hg at 25 °C(2), is expected to exist solely as a vapor in the ambient atmosphere. Vapor-phase Multisol C10 acid is degraded in the atmosphere by reaction with photochemically-produced hydroxyl radicals(SRC); the half-life for this reaction in air is estimated to be 1.9 days(SRC), calculated from its rate constant of 8.3X10-12 cu cm/molecule-sec at 25 °C(SRC) that was derived using a structure estimation method(3). Multisol C10 acid does not contain chromophores that absorb at wavelengths >290 nm and therefore is not expected to be susceptible to direct photolysis by sunlight(4). AEROBIC: Multisol C10 acid reached 43, 53, 64 and 63% of its theoretical BOD after 2, 5, 10, and 30 days, respectively using a domestic sewage inoculum and an Multisol C10 acid concn of 3.0 ppm(1). 100% decreases in initial Multisol C10 acid concns of 0.5 mg/L and 4.3 mg/L were observed after 21 days incubation in aerobic mixed bacterial cultures obtained from trench leachate at low-level radioactive waste disposal sites in Maxey Flats, KY and West Valley, NY, respectively(2). Multisol C10 acid reached 60% of its theoretical oxygen demand after 5 days using a sewage seed(3). After a lag period of 2.2 days, Multisol C10 acid present at a concn of 10,000 ppm, reached 60, 66, and 68% of its theoretical BOD after 5, 10, and 20 days, respectively using a sewage seed(4). Use of an adapted sewage seed reduced the lag period to 1.6 days, after which Multisol C10 acid reached 60, 69, and 70% of its theoretical BOD after 5, 10, and 20 days, respectively(4). In Warburg respirometer tests using an activated sludge seed, Multisol C10 acid, present at a concn of 500 ppm, reached 9.8, 20.4, and 32.8% of its theoretical oxygen demand after 6, 12, and 24 hours incubation, respectively(5). After 24 hours incubation, Multisol C10 acid, present at a concn of 500 ppm, reached 5 and 59% of its theoretical oxygen demand using activated sludge inoculum from two different municipal sources(5). In a Warburg test using an activated sludge inoculum acclimated to phenol, Multisol C10 acid, present at a concn of 500 ppm, reached 20% of its theoretical BOD after 12 hours(6). Two bacterial soil isolants were able to utilize octanoate as a growth substrate(7). A total organic carbon removal ratio of 97% was observed for Multisol C10 acid using a non-acclimated activated sludge and an initial Multisol C10 acid concn of 100 mg total organic carbon/L(8). The rate constant for the vapor-phase reaction of Multisol C10 acid with photochemically-produced hydroxyl radicals has been estimated as 8.3X10-12 cu cm/molecule-sec at 25 °C(SRC) using a structure estimation method(1). This corresponds to an atmospheric half-life of about 1.9 days at an atmospheric concentration of 5X10+5 hydroxyl radicals per cu cm(1). Multisol C10 acid is not expected to undergo hydrolysis in the environment due to the lack of functional groups that hydrolyze under environmental conditions(2). Multisol C10 acid does not contain chromophores that absorb at wavelengths >290 nm and therefore is not expected to be susceptible to direct photolysis by sunlight(3). The Koc of undissociated Multisol C10 acid is estimated as 1,100 for the free acid(SRC), using a log Kow of 3.05(1) and a regression-derived equation(2). According to a classification scheme(3), this estimated Koc value suggests that undissociated Multisol C10 acid is expected to have low mobility in soil. The pKa of Multisol C10 acid is 4.89(4), indicating that this compound will exist almost entirely in the anion form in the environment and anions generally do not adsorb more strongly to soils containing organic carbon and clay than their neutral counterparts(5). Multisol C10 acid was detected in aqueous industrial effluent extracts collected between Nov 1979-81 in the following industrial categories (concentration in one effluent extract): paint and ink (119 ng/uL); printing and publishing (279 ng/uL); ore mining (43 ng/uL); organics and plastics (266 ng/uL); pulp and paper (399 ng/uL); rubber processing (1511 ng/uL); auto and other laundries (139 ng/uL); electronics (114 ng/uL); mechanical products (4976 ng/uL); and publicly owned treatment works at an unknown concn(1). Multisol C10 acid was detected in the leachate of a sanitary landfill located in Barcelona, Spain at an unreported concn(2). Oil shale retort water from the Kerosene Creek seam of the Rundle deposit, Queensland, Australia, was found to contain Multisol C10 acid at a concn of 270 mg/L(3). Multisol C10 acid was detected in groundwater from a landfill well near Norman, OK at an estimated concn of 0.6 ug/L(4). A grab sample, obtained in April 1980, of the final effluent from the Addison, IL Publicly Owned Treatment Works was found to contain Multisol C10 acid at an unreported concn(5). Multisol C10 acid was detected in Los Angeles County wastewater treatment plant effluent, collected between Nov 1980 and Aug 1981, at a concn of 400 ug/L(6). Multisol C10 acid was identified in the acidic fraction of sewage and sludge from the Iona Island Sewage Treatment Plant, British Columbia(7). Groundwater samples contaminated by industrial pollution near Barcelona, Spain were found to contain Multisol C10 acid at concns ranging from <5 to 27 ng/L(8). Food Survey Values Multisol C10 acid was identified as a volatile component of raw beef(1). Multisol C10 acid has been identified as a volatile flavor component of mutton and beef(2). Multisol C10 acid was a volatile constituent detected in strawberry jam at a concn of 2.9 mg/kg(3). Multisol C10 acid was found in popcorn using wet extraction method at 19 ug/kg(4). Multisol C10 acid was found as a volatile component of raw and roasted earth-almond (Cyperus esculentus l.). NIOSH (NOES Survey 1981-1983) has statistically estimated that 222,149 workers (8,182 of these were female) were potentially exposed to Multisol C10 acid in the US(1). Occupational exposure to Multisol C10 acid may occur through inhalation and dermal contact with this compound at workplaces where Multisol C10 acid is produced or used. Monitoring data indicate that the general population may be exposed to Multisol C10 acid via inhalation of ambient air, ingestion of food and drinking water, and dermal contact with this compound and other products containing Multisol C10 acid(SRC).

MULTISOL C8 ACID

Multisol C8 Acid Multisol C8 acid (from the Latin word capra, meaning "goat"), also known under the systematic name octanoic acid, is a saturated fatty acid and carboxylic acid with the structural formula CH3(CH2)6CO2H. It is a colorless oily liquid that is minimally soluble in water with a slightly unpleasant rancid-like smell and taste.[1] Salts and esters of octanoic acid are known as octanoates or caprylates. It is a common industrial chemical, which is produced by oxidation of the C8 aldehyde.[4] Its compounds are found naturally in the milk of various mammals and as a minor constituent of coconut oil and palm kernel oil. Two other acids are named after goats via the Latin word capra: caproic acid (C6) and capric acid (C10). Together, these three fatty acids comprise 15% of the fatty acids in goat milk fat. Uses of Multisol C8 acid Multisol C8 acid is used commercially in the production of esters used in perfumery and also in the manufacture of dyes. Multisol C8 acid is an antimicrobial pesticide used as a food contact surface sanitizer in commercial food handling establishments on dairy equipment, food processing equipment, breweries, wineries, and beverage processing plants. It is also used as disinfectant in health care facilities, schools/colleges, animal care/veterinary facilities, industrial facilities, office buildings, recreational facilities, retail and wholesale establishments, livestock premises, restaurants, and hotels/motels. In addition, Multisol C8 acid is used as an algicide, bactericide, fungicide, and herbicide in nurseries, greenhouses, garden centers, and interiors, and on ornamentation. Products containing Multisol C8 acid are formulated as soluble concentrate/liquids and ready-to-use liquids. Multisol C8 acid plays an important role in the body's regulation of energy input and output, a function which is performed by the hormone ghrelin. The sensation of hunger is a signal that the body requires an input of energy in the form of food consumption. Ghrelin stimulates hunger by triggering receptors in the hypothalamus. In order to activate these receptors, ghrelin must undergo a process called acylation in which it acquires an -OH group, and Multisol C8 acid provides this by linking at a specific site on ghrelin molecules. Other fatty acids in the same position have similar effects on hunger. Multisol C8 acid is currently being researched as a treatment for essential tremor. The acid chloride of Multisol C8 acid is used in the synthesis of perfluorooctanoic acid. Dietary uses of Multisol C8 acid See also: Medium-chain triglyceride § Dietary relevance Multisol C8 acid is taken as a dietary supplement. In the body, Multisol C8 acid would be found as octanoate, or unprotonated Multisol C8 acid. Some studies have shown that medium-chain triglycerides (MCTs) can help in the process of excess calorie burning, and thus weight loss; however, a systematic review of the evidence concluded that the overall results are inconclusive.[14] Also, interest in MCTs has been shown by endurance athletes and the bodybuilding community, but MCTs have not been found to be beneficial to improved exercise performance. Multisol C8 acid has been studied as part of a ketogenic diet to treat children with intractable epilepsy. A simple methodology for hyperimmune horse plasma fractionation, based on Multisol C8 acid precipitation, is described. Optimal conditions for fractionation were studied; the method gives best results when concentrated Multisol C8 acid was added to plasma, whose pH had been adjusted to 5.8, until a final Multisol C8 acid concentration of 5% was reached. The mixture was vigorously stirred during Multisol C8 acid addition and then for 60 min; afterwards the mixture was filtered. Non-immunoglobulin proteins precipitated in these conditions, whereas a highly enriched immunoglobulin preparation was obtained in the filtrate, which was then dialysed to remove Multisol C8 acid before the addition of sodium chloride and phenol. Thus, antivenon was produced after a single precipitation step followed by dialysis. In order to compare this methodology with that based on ammonium sulfate fractionation, a sample of hyperimmune plasma was divided into two aliquots which were fractionated in parallel by both methods. It was found that Multisol C8 acid-fractionated antivenom was superior in terms of yield, production time, albumin/globulin ratio, turbidity, protein aggregates, electrophoretic pattern and neutralizing potency against several activities of Bothrops asper venom. Owing to its efficacy and simplicity, this method could be of great value in antivenom and antitoxin production laboratories. Multisol C8 acid administered to rats is readily metabolized by the liver and many other tissues, forming carbon dioxide and two-carbon fragments, which are incorporated into long-chain fatty acids, as well as other water-soluble products. Multisol C8 acid is a food additive permitted for direct addition to food for human consumption, as long as 1) the quantity of the substance added to food does not exceed the amount reasonably required to accomplish its intended physical, nutritive, or other technical effect in food, and 2) any substance intended for use in or on food is of appropriate food grade and is prepared and handled as a food ingredient. Distillation Range (°C) Boiling Point 240 Flash Point (°C) 1<30 Purity (%m/m) C8 @ Min 98 Density (@ 20°C)(*@15°C) 0.900 Multisol C8 acid appears as a colorless to light yellow liquid with a mild odor. Burns, but may be difficult to ignite. Corrosive to metals and tissue. Children who suffer from seizures which are not controllable by drugs have apparently been successfully treated with MCT (medium chain triglyceride) diet. The MCT diet is an emulsion containing primarily (81%) Multisol C8 acid, but also contains 15% decanoic acid Multisol C8 acid is a saturated medium-chain fatty acid with an 8-carbon backbone. Multisol C8 acid is found naturally in the milk of various mammals and is a minor component of coconut oil and palm kernel oil. Children who suffer from seizures which are not controllable by drugs have apparently been successfully treated with MCT (medium chain triglyceride) diet. The MCT diet is an emulsion containing primarily (81%) Multisol C8 acid, but also contains 15% decanoic acid. In this study 15 children were receiving 50 to 60% of their energy requirement s from the MCT emulsion. Blood samples were analyzed for decanoic and Multisol C8 acid levels. There was a wide variation in absolute levels, possibly due to poor patient compliance, but all patients showed low levels in the mornings, rising to high levels in the evenings. This suggested that both acids are rapidly metabolized. To assess the disposition kinetics of selected structural analogs of valproic acid, the pharmacokinetics of valproic acid and 3 structural analogs, cyclohexanecarboxylic acid, l-methyl-l-cyclohexanecarboxylic acid (1-methylcyclohexanecarboxylic acid; and Multisol C8 acid were examined in female rats. All 4 carboxylic acids evidenced dose-dependent disposition. A dose-related decrease in total body clearance was observed for each compound, suggesting saturable eiminination processes. The apparent volume of distribution for these compounds was, with the exception of cyclohexanecarboxylic acid, dose-dependent, indicating that binding to proteins in serum and/or tissues may be saturable. Both valproic acid and 1-methylcyclohexanecarboxylic acid exhibited enterohepatic recirculation, which appeared to be dose- and compound-dependent. Significant quantities of both valproic acid and 1-methylcyclohexanecarboxylic acid were excreted in the urine as conjugates. Multisol C8 acid and cyclohexanecarboxylic acid were not excreted in the urine and did not evidence enterohepatic recirculation. It was concluded that minor changes in chemical structure of low molecular weight carboxylic acids have an influence on their metabolism and disposition. For Multisol C8 acid (USEPA/OPP Pesticide Code:128919) ACTIVE products with label matches. /SRP: Registered for use in the U.S. but approved pesticide uses may change periodically and so federal, state and local authorities must be consulted for currently approved uses. Multisol C8 acid is listed as a High Production Volume (HPV) chemical (65FR81686). Chemicals listed as HPV were produced in or imported into the U.S. in >1 million pounds in 1990 and/or 1994. The HPV list is based on the 1990 Inventory Update Rule. (IUR) (40 CFR part 710 subpart B; 51FR21438). Daily application of 7.2% Multisol C8 acid in propanol under cover to the skin of 10 volunteers caused redness in 4 subjects after 2 days and in 8 after 6 days. Multisol C8 acid and its sodium and potassium salts caused skin irritation in man and the acid was an eye irritant in rabbits. Cytochrome oxidase activity was investigated histochemically in the choroid plexus epithelium. Intense staining for the enzyme was exclusively limited to the mitochondria. Rats treated with Multisol C8 acid displayed extensive ultrastructural disruptions in the epithelial cells of the choroid plexus. Mitochondria were fewer in number and more disrupted compared to the control. The enzyme activity was greatly reduced. However, pretreatment with an equimolar dose of L-carnitine followed by Multisol C8 acid injection produced little alteration of either ultrastructure or enzyme staining. This study suggests that L-carnitine supplementation may restore mitochondrial function of the choroid plexus subjected to toxic organic anions in metabolic disorders, and may be useful in the prevention of metabolic encephalopathy. HUMAN EXPOSURE STUDIES/ In 25 subjects, covered contact with 1% Multisol C8 acid in petrolatum for 48 hr was not irritating. The medium chain fatty acid Multisol C8 acid was injected i.p. into 20-22 g Swiss-Albino mice at a dose of 15 umol/g. This dose produced a reproducible response consisting of a 3-4 min period of drowsiness, followed by coma. These mice as well as suitable controls were sacrificed by rapid submersion in liquid N2, or by microwave irradiation in a 7.3 kW microwave oven. Tissue from the reticular formation and the inferior colliculus was prepared for microanalysis of the energy metabolites glucose, glycogen, ATP and phosphocreatine. Results from this study showed a selective effect on energy metabolism in cells of the reticular formation. Both glucose and glycogen were elevated in the coma and precoma state. In addition, ATP and phosphocreatine were decreased in the reticular formation during coma. These results show a selective effect of Multisol C8 acid on energy metabolism in the reticular formation both in the precoma stage, and during overt coma. Multisol C8 acid's production and use in the synthesis of various dyes, drugs, perfumes, antiseptics and fungicides, in ore separations, synthetic flavors, hydraulic fluids, machining oils, flotation agents, and as a wood preservative may result in its release to the environment through various waste streams. Multisol C8 acid is a fatty acid and is widely distributed in nature as a component of animal and vegetable fats. Fatty acids are an important part of the normal daily diet of mammals, birds and invertebrates. Multisol C8 acid can occur naturally in essential oils and in cow milk fat. If released to air, a vapor pressure of 3.71X10-3 mm Hg at 25 °C indicates Multisol C8 acid will exist solely as a vapor in the atmosphere. Vapor-phase Multisol C8 acid will be degraded in the atmosphere by reaction with photochemically-produced hydroxyl radicals; the half-life for this reaction in air is estimated to be 1.9 days. If released to soil, undissociated Multisol C8 acid is expected to have low mobility based upon an estimated Koc of 1,100 for the free acid. The pKa of Multisol C8 acid is 4.89, indicating that this compound will exist almost entirely in anion form in the environment and anions generally do not adsorb more strongly to soils containing organic carbon and clay than their neutral counterparts. Volatilization from moist soil surfaces is not expected to be an important fate process based upon the pKa. Biodegradation of Multisol C8 acid in soil and water is expected to be an important fate process; Multisol C8 acid reached 32.8% of its theoretical oxygen demand after 24 hours using an activated sludge inoculum. If released into water, undissociated Multisol C8 acid is expected to adsorb to suspended solids and sediment based upon the estimated Koc for the free acid. Volatilization from water surfaces is not expected to be an important fate process based on the pKa. An estimated BCF of 3 suggests the potential for bioconcentration in aquatic organisms is low. Hydrolysis is not expected to be an important environmental fate process since this compound lacks functional groups that hydrolyze under environmental conditions. Occupational exposure to Multisol C8 acid may occur through inhalation and dermal contact with this compound at workplaces where Multisol C8 acid is produced or used. Monitoring data indicate that the general population may be exposed to Multisol C8 acid via inhalation of ambient air, ingestion of food and drinking water, and dermal contact with this compound and other products containing Multisol C8 acid. The Multisol C8 acid content in milk fat of cows ranges from 0.53 to 1.04% of total fatty acids, with an average Multisol C8 acid content of 0.79% of total fatty acids(1). The compound is a carboxylic acid that is also known as a fatty acid because fatty acids were first isolated by the hydrolysis of naturally occurring fats(2). Fatty acids are widely distributed in nature as components of animal and vegetable fats(3) including lipids such as oils and fats, waxes, sterol esters and other minor compounds(2). Multisol C8 acid's production and use in the synthesis of various dyes, drugs, perfumes, antiseptics and fungicides, in ore separations, synthetic flavors(1), hydraulic fluids, machining oils, flotation agents, and as a wood preservative(2) may result in its release to the environment through various waste streams(SRC). TERRESTRIAL FATE: Based on a classification scheme(1), an estimated Koc value of 1,100 for the free acid(SRC), determined from a log Kow of 3.05(2) and a regression-derived equation(3), indicates that undissociated Multisol C8 acid is expected to have low mobility in soil(SRC). The pKa of Multisol C8 acid is 4.89(4), indicating that this compound will exist almost entirely in anion form in the environment and anions generally do not adsorb more strongly to soils containing organic carbon and clay than their neutral counterparts(5). Volatilization of Multisol C8 acid from moist soil is not expected to be an important fate process because the acid is in the anion form and anions do not volatilize(SRC). Multisol C8 acid is not expected to volatilize from dry soil surfaces(SRC) based upon a vapor pressure of 3.71X10-3 mm Hg(6). In Warburg respirometer tests using an activated sludge seed, Multisol C8 acid reached 9.8, 20.4, and 32.8% of its theoretical oxygen demand after 6, 12, and 24 hours incubation, respectively(7), suggesting that biodegradation may be an important environmental fate process in soil(SRC). AQUATIC FATE: Based on a classification scheme(1), an estimated Koc value of 1,100 for the free acid(SRC), determined from a log Kow of 3.05(2) and a regression-derived equation(3), indicates that undissociated Multisol C8 acid is expected to adsorb to suspended solids and sediment(SRC). A pKa of 4.89(4) indicates Multisol C8 acid will exist almost entirely in the anion form at pH values of 5 to 9 and therefore volatilization from water surfaces is not expected to be an important fate process(5). According to a classification scheme(6), an estimated BCF of 3(SRC), from its log Kow(2) and a regression-derived equation(7), suggests the potential for bioconcentration in aquatic organisms is low(SRC). In Warburg respirometer tests using an activated sludge seed, Multisol C8 acid reached 9.8, 20.4, and 32.8% of its theoretical oxygen demand after 6, 12, and 24 hours incubation, respectively(8), suggesting that biodegradation may be an important environmental fate process in water(SRC). ATMOSPHERIC FATE: According to a model of gas/particle partitioning of semivolatile organic compounds in the atmosphere(1), Multisol C8 acid, which has a vapor pressure of 3.71X10-3 mm Hg at 25 °C(2), is expected to exist solely as a vapor in the ambient atmosphere. Vapor-phase Multisol C8 acid is degraded in the atmosphere by reaction with photochemically-produced hydroxyl radicals(SRC); the half-life for this reaction in air is estimated to be 1.9 days(SRC), calculated from its rate constant of 8.3X10-12 cu cm/molecule-sec at 25 °C(SRC) that was derived using a structure estimation method(3). Multisol C8 acid does not contain chromophores that absorb at wavelengths >290 nm and therefore is not expected to be susceptible to direct photolysis by sunlight(4). AEROBIC: Multisol C8 acid reached 43, 53, 64 and 63% of its theoretical BOD after 2, 5, 10, and 30 days, respectively using a domestic sewage inoculum and an Multisol C8 acid concn of 3.0 ppm(1). 100% decreases in initial Multisol C8 acid concns of 0.5 mg/L and 4.3 mg/L were observed after 21 days incubation in aerobic mixed bacterial cultures obtained from trench leachate at low-level radioactive waste disposal sites in Maxey Flats, KY and West Valley, NY, respectively(2). Multisol C8 acid reached 60% of its theoretical oxygen demand after 5 days using a sewage seed(3). After a lag period of 2.2 days, Multisol C8 acid present at a concn of 10,000 ppm, reached 60, 66, and 68% of its theoretical BOD after 5, 10, and 20 days, respectively using a sewage seed(4). Use of an adapted sewage seed reduced the lag period to 1.6 days, after which Multisol C8 acid reached 60, 69, and 70% of its theoretical BOD after 5, 10, and 20 days, respectively(4). In Warburg respirometer tests using an activated sludge seed, Multisol C8 acid, present at a concn of 500 ppm, reached 9.8, 20.4, and 32.8% of its theoretical oxygen demand after 6, 12, and 24 hours incubation, respectively(5). After 24 hours incubation, Multisol C8 acid, present at a concn of 500 ppm, reached 5 and 59% of its theoretical oxygen demand using activated sludge inoculum from two different municipal sources(5). In a Warburg test using an activated sludge inoculum acclimated to phenol, Multisol C8 acid, present at a concn of 500 ppm, reached 20% of its theoretical BOD after 12 hours(6). Two bacterial soil isolants were able to utilize octanoate as a growth substrate(7). A total organic carbon removal ratio of 97% was observed for Multisol C8 acid using a non-acclimated activated sludge and an initial Multisol C8 acid concn of 100 mg total organic carbon/L(8). The rate constant for the vapor-phase reaction of Multisol C8 acid with photochemically-produced hydroxyl radicals has been estimated as 8.3X10-12 cu cm/molecule-sec at 25 °C(SRC) using a structure estimation method(1). This corresponds to an atmospheric half-life of about 1.9 days at an atmospheric concentration of 5X10+5 hydroxyl radicals per cu cm(1). Multisol C8 acid is not expected to undergo hydrolysis in the environment due to the lack of functional groups that hydrolyze under environmental conditions(2). Multisol C8 acid does not contain chromophores that absorb at wavelengths >290 nm and therefore is not expected to be susceptible to direct photolysis by sunlight(3). The Koc of undissociated Multisol C8 acid is estimated as 1,100 for the free acid(SRC), using a log Kow of 3.05(1) and a regression-derived equation(2). According to a classification scheme(3), this estimated Koc value suggests that undissociated Multisol C8 acid is expected to have low mobility in soil. The pKa of Multisol C8 acid is 4.89(4), indicating that this compound will exist almost entirely in the anion form in the environment and anions generally do not adsorb more strongly to soils containing organic carbon and clay than their neutral counterparts(5). Multisol C8 acid was detected in aqueous industrial effluent extracts collected between Nov 1979-81 in the following industrial categories (concentration in one effluent extract): paint and ink (119 ng/uL); printing and publishing (279 ng/uL); ore mining (43 ng/uL); organics and plastics (266 ng/uL); pulp and paper (399 ng/uL); rubber processing (1511 ng/uL); auto and other laundries (139 ng/uL); electronics (114 ng/uL); mechanical products (4976 ng/uL); and publicly owned treatment works at an unknown concn(1). Multisol C8 acid was detected in the leachate of a sanitary landfill located in Barcelona, Spain at an unreported concn(2). Oil shale retort water from the Kerosene Creek seam of the Rundle deposit, Queensland, Australia, was found to contain Multisol C8 acid at a concn of 270 mg/L(3). Multisol C8 acid was detected in groundwater from a landfill well near Norman, OK at an estimated concn of 0.6 ug/L(4). A grab sample, obtained in April 1980, of the final effluent from the Addison, IL Publicly Owned Treatment Works was found to contain Multisol C8 acid at an unreported concn(5). Multisol C8 acid was detected in Los Angeles County wastewater treatment plant effluent, collected between Nov 1980 and Aug 1981, at a concn of 400 ug/L(6). Multisol C8 acid was identified in the acidic fraction of sewage and sludge from the Iona Island Sewage Treatment Plant, British Columbia(7). Groundwater samples contaminated by industrial pollution near Barcelona, Spain were found to contain Multisol C8 acid at concns ranging from <5 to 27 ng/L(8). Food Survey Values Multisol C8 acid was identified as a volatile component of raw beef(1). Multisol C8 acid has been identified as a volatile flavor component of mutton and beef(2). Multisol C8 acid was a volatile constituent detected in strawberry jam at a concn of 2.9 mg/kg(3). Multisol C8 acid was found in popcorn using wet extraction method at 19 ug/kg(4). Multisol C8 acid was found as a volatile component of raw and roasted earth-almond (Cyperus esculentus l.). NIOSH (NOES Survey 1981-1983) has statistically estimated that 222,149 workers (8,182 of these were female) were potentially exposed to Multisol C8 acid in the US(1). Occupational exposure to Multisol C8 acid may occur through inhalation and dermal contact with this compound at workplaces where Multisol C8 acid is produced or used. Monitoring data indicate that the general population may be exposed to Multisol C8 acid via inhalation of ambient air, ingestion of food and drinking water, and dermal contact with this compound and other products containing Multisol C8 acid(SRC). Benefits of Multisol C8 acid (caprylic acid) Multisol C8 acid (caprylic acid) is one of the three fatty acids found in coconut oil. It’s a medium-chain fatty acid with potent antibacterial, antifungal, and anti-inflammatory properties. These properties make Multisol C8 acid (caprylic acid) a helpful treatment for many conditions. It’s used to treat yeast infections, skin conditions, digestive disorders, and high cholesterol. It’s also used to lower the risk of antibiotic resistance. You can take Multisol C8 acid (caprylic acid) orally or apply it to your skin. Yeast infections Candida yeast infections are a common medical problem. Candida infections are fungal infections. They can cause vaginal yeast infections, nail fungus, and oral thrush. The antifungal properties of Multisol C8 acid (caprylic acid) are thought to kill and reduce yeast. A 2011 studyTrusted Source found that Multisol C8 acid (caprylic acid) was effective in treating some candida infections. Some scientists believe that Multisol C8 acid (caprylic acid) is so effective because it can break down the membranes of candida cells. A procedure called oil pulling is sometimes used as a remedy for oral thrush. Oil pulling involves swishing coconut oil in the mouth for 10 to 20 minutes at a time. Ingesting a tablespoon or two a day can also help combat yeast infections that occur within the body. Skin conditions Just as Multisol C8 acid (caprylic acid) can treat yeast infections, it can also help treat certain skin conditions. This is largely thanks to its antibacterial and antimicrobial properties. These help it kill off bacteria that live in the skin. Dermatophilosis is a skin condition caused by a bacterial infection that can result in painful, dry scabs. One natural remedy involves applying coconut oil directly to the affect areas. This can help fight off the bacterial infection and soothe the dry skin. Multisol C8 acid (caprylic acid) is also thought to help treat one of the most common skin conditions of all: acne. Coconut oil is often used as a homeopathic acne treatment. This is because it can fight the bacterial infections that sometimes cause acne. A 2014 studyTrusted Source found that Multisol C8 acid (caprylic acid) is effective at treating acne thanks to its antimicrobial and antibacterial properties. Multisol C8 acid (caprylic acid) is sometimes also used as a natural remedy for conditions like eczema or psoriasis. Digestive disorders There is some evidence that Multisol C8 acid (caprylic acid) can help patients who have certain digestive disorders. The anti-inflammatory and antibacterial properties of Multisol C8 acid (caprylic acid) can help treat conditions like inflammatory bowel disorder or irritable bowel syndrome. Both of these conditions involve inflammation and sometimes bacterial infections in the digestive system. The antibacterial properties may also help patients with Crohn’s or ulcerative colitis. Consult your doctor before using Multisol C8 acid (caprylic acid) or coconut oil to treat a digestive disorder. Both can sometimes cause stomach upset. Antibiotic resistance Antibiotic resistance is a growing problem around the world. Multisol C8 acid (caprylic acid) can potentially help lower the risk of antibiotic resistance. Doctors may be able to avoid prescribing antibiotics by treating some bacterial infections with coconut oil or Multisol C8 acid (caprylic acid). This approach could help defeat bacteria without strengthening it through antibiotic exposure. A 2005 studyTrusted Source found that Multisol C8 acid (caprylic acid) was successful in reducing five different types of bacteria in contaminated milk, including E. coli. The study recommended considering Multisol C8 acid (caprylic acid) as an alternative treatment for bacterial infections. Cholesterol Multisol C8 acid (caprylic acid) is a medium-chain fatty acid. These fatty acids have been proven to have a positive effect on lowering high cholesterol. A 2006 animal studyTrusted Source found that the subjects that were fed structured triglyceride oils had lower blood cholesterol levels and lower aortic accumulation of cholesterol than those who were not. A 2013 study supported these findings. Those given Multisol C8 acid (caprylic acid) reported unaffected HDL, or “good” cholesterol levels. They also reported lower levels of LDL, or “bad” cholesterol. How to get Multisol C8 acid (caprylic acid) You can reap the benefits of Multisol C8 acid (caprylic acid) by ingesting coconut oil or applying it to the skin. Start by adding one tablespoon or less of coconut oil to your diet a day to make sure you can tolerate it. People ingest coconut oil as is or melted. You can also add it to other foods. Try blending it into a smoothie! Working coconut oil into your diet is generally a safe way to help you reap the benefits of Multisol C8 acid (caprylic acid). Coconut oil is one of the more popular ways to get your daily dose of Multisol C8 acid (caprylic acid). There are several other options. Palm oil and human breast milk both contain Multisol C8 acid (caprylic acid). Multisol C8 acid (caprylic acid) is also available in supplement form. It can be found in vitamin shops, some health food stores, or online. What is Multisol C8 acid? Multisol C8 acid is a medium-chain fatty acid that is found in palm oil, coconut oil, and the milk of humans and bovines. Multisol C8 acid is taken by mouth for epilepsy (seizures), low levels of the blood protein albumin in people undergoing dialysis, digestive disorders such as dysbiosis (abnormal levels of bacteria in the stomach), abnormal absorption of fats, and chylothorax (leakage of a substance called chyle into the chest cavity). When taken as part of a ketogenic or medium-chain triglyceride (MCT) diet, Multisol C8 acid seems to help reduce the number of seizures in people with epilepsy. However, side effects and difficulty following the diet seem to limit its long-term use. More evidence is needed to rate Multisol C8 acid for this use. How does Multisol C8 acid work? Multisol C8 acid might lower blood pressure in some people. It can also be given to people as part of a test used to measure gastric emptying. Are there safety concerns? Multisol C8 acid is LIKELY SAFE for most people when taken by mouth in food amounts or when used at approved doses for nutritional supplementation and in tests to measure stomach emptying. It can cause some side effects, including nausea, bloating, and diarrhea. Multisol C8 acid is POSSIBLY SAFE when taken by mouth as part of a ketogenic diet or a diet high in medium chain triglycerides (MCTs) under the guidance of a physician. However, diets containing high amounts of Multisol C8 acid might cause constipation, vomiting, stomach pain, low levels of calcium in the blood, drowsiness, or growth problems. Multisol C8 acid is LIKELY UNSAFE when taken by mouth by people with a condition known as medium-chain acyl-CoA dehydrogenase (MCAD) deficiency. People with this condition are not able to break down Multisol C8 acid appropriately. This can lead to increased levels of Multisol C8 acid in the blood, which may increase the risk of comas. Special Precautions & Warnings: Pregnancy and breast-feeding: Not enough is known about the use of Multisol C8 acid during pregnancy and breast-feeding. Stay on the safe side and avoid use. Liver disease: Multisol C8 acid is broken down by the liver. There is some concern that people with liver disease might not be able to break down Multisol C8 acid. This might cause blood levels of Multisol C8 acid to increase. However, other research suggests that people with liver disease are still able to break down Multisol C8 acid. Until more is known, use with caution. Low blood pressure (hypotension): Multisol C8 acid can lower blood pressure. In theory, Multisol C8 acid might cause blood pressure to go too low if used by people prone to low blood pressure. Use with caution. Medium-chain acyl-CoA dehydrogenase (MCAD) deficiency: People with MCAD deficiency are not able to break down Multisol C8 acid appropriately. This can lead to increased levels of Multisol C8 acid in the blood, which might increase the risk of comas. Avoid using. Medium-chain acyl-CoA dehydrogenase (MCAD) deficiency: People with MCAD deficiency are not able to break down Multisol C8 acid appropriately. This can lead to increased levels of Multisol C8 acid in the blood, which might increase the risk of comas. Avoid using.

MULTISOL ISO-C9 ACID

Multisol Iso-C9 Acid Multisol iso-C9 acid, also called nonanoic acid, is an organic compound with structural formula CH3(CH2)7CO2H. It is a nine-carbon fatty acid. Nonanoic acid is a colorless oily liquid with an unpleasant, rancid odor. It is nearly insoluble in water, but very soluble in organic solvents. The esters and salts of Multisol iso-C9 acid are called pelargonates or nonanoates. Preparation, occurrence, and uses Multisol iso-C9 acid occurs naturally as esters in the oil of pelargonium. Together with azelaic acid, it is produced industrially by ozonolysis of oleic acid. H17C9CH=CHC7H14CO2H + 4O → HO2CC7H14CO2H + H17C9CO2H Synthetic esters of Multisol iso-C9 acid, such as methyl pelargonate, are used as flavorings. Multisol iso-C9 acid is also used in the preparation of plasticizers and lacquers. The derivative 4-nonanoylmorpholine is an ingredient in some pepper sprays. The ammonium salt of Multisol iso-C9 acid, ammonium pelargonate, is an herbicide. It is commonly used in conjunction with glyphosate, a non-selective herbicide, for a quick burn-down effect in the control of weeds in turfgrass. Pharmacological effects Multisol iso-C9 acid may be more potent than valproic acid in treating seizures.[3] Moreover, in contrast to valproic acid, Multisol iso-C9 acid exhibited no effect on HDAC inhibition, suggesting that it is unlikely to show HDAC inhibition-related teratogenicity. Taste Description:fatty Multisol iso-C9 acid is one of the acids mainly responsible for the so-called "soo" odour of mutton. The analogue 4-Ethyloctanoic acid (found in Virginia tobacco and Costus root oil) also has a related goaty odor; this analog has the lowest threshold of all the fatty acids at 1.8 ppb. Multisol iso-C9 acid is used in flavours for cheese, meat, tobacco and (possibly) fish. Normal use levels in finished consumer product: up to 3 ppm. Distillation Range (°C) Boiling Point 235 Flash Point (°C) 120 Purity (%m/m) C9’s @ min 99 Density (@ 20°C)(*@15°C) 0.899 Multisol iso-C9 acid plays an important role in the body's regulation of energy input and output, a function which is performed by the hormone ghrelin. The sensation of hunger is a signal that the body requires an input of energy in the form of food consumption. Ghrelin stimulates hunger by triggering receptors in the hypothalamus. In order to activate these receptors, ghrelin must undergo a process called acylation in which it acquires an -OH group, and Multisol iso-C9 acid provides this by linking at a specific site on ghrelin molecules. Other fatty acids in the same position have similar effects on hunger. Multisol iso-C9 acid is currently being researched as a treatment for essential tremor. The acid chloride of Multisol iso-C9 acid is used in the synthesis of perfluorooctanoic acid. Dietary uses of Multisol iso-C9 acid See also: Medium-chain triglyceride § Dietary relevance Multisol iso-C9 acid is taken as a dietary supplement. In the body, Multisol iso-C9 acid would be found as octanoate, or unprotonated Multisol iso-C9 acid. Some studies have shown that medium-chain triglycerides (MCTs) can help in the process of excess calorie burning, and thus weight loss; however, a systematic review of the evidence concluded that the overall results are inconclusive.[14] Also, interest in MCTs has been shown by endurance athletes and the bodybuilding community, but MCTs have not been found to be beneficial to improved exercise performance. Multisol iso-C9 acid has been studied as part of a ketogenic diet to treat children with intractable epilepsy. How to get Multisol iso-C9 acid You can reap the benefits of Multisol iso-C9 acid by ingesting coconut oil or applying it to the skin. Start by adding one tablespoon or less of coconut oil to your diet a day to make sure you can tolerate it. People ingest coconut oil as is or melted. You can also add it to other foods. Try blending it into a smoothie! Working coconut oil into your diet is generally a safe way to help you reap the benefits of Multisol iso-C9 acid . Coconut oil is one of the more popular ways to get your daily dose of Multisol iso-C9 acid . There are several other options. Palm oil and human breast milk both contain Multisol iso-C9 acid . Multisol iso-C9 acid is also available in supplement form. It can be found in vitamin shops, some health food stores, or online. What is Multisol iso-C9 acid? Multisol iso-C9 acid is a medium-chain fatty acid that is found in palm oil, coconut oil, and the milk of humans and bovines. Multisol iso-C9 acid is taken by mouth for epilepsy (seizures), low levels of the blood protein albumin in people undergoing dialysis, digestive disorders such as dysbiosis (abnormal levels of bacteria in the stomach), abnormal absorption of fats, and chylothorax (leakage of a substance called chyle into the chest cavity). When taken as part of a ketogenic or medium-chain triglyceride (MCT) diet, Multisol iso-C9 acid seems to help reduce the number of seizures in people with epilepsy. However, side effects and difficulty following the diet seem to limit its long-term use. More evidence is needed to rate Multisol iso-C9 acid for this use. Are there safety concerns? Multisol iso-C9 acid is LIKELY SAFE for most people when taken by mouth in food amounts or when used at approved doses for nutritional supplementation and in tests to measure stomach emptying. It can cause some side effects, including nausea, bloating, and diarrhea. Multisol iso-C9 acid is POSSIBLY SAFE when taken by mouth as part of a ketogenic diet or a diet high in medium chain triglycerides (MCTs) under the guidance of a physician. However, diets containing high amounts of Multisol iso-C9 acid might cause constipation, vomiting, stomach pain, low levels of calcium in the blood, drowsiness, or growth problems. Multisol iso-C9 acid is LIKELY UNSAFE when taken by mouth by people with a condition known as medium-chain acyl-CoA dehydrogenase (MCAD) deficiency. People with this condition are not able to break down Multisol iso-C9 acid appropriately. This can lead to increased levels of Multisol iso-C9 acid in the blood, which may increase the risk of comas. Special Precautions & Warnings: Pregnancy and breast-feeding: Not enough is known about the use of Multisol iso-C9 acid during pregnancy and breast-feeding. Stay on the safe side and avoid use. Liver disease: Multisol iso-C9 acid is broken down by the liver. There is some concern that people with liver disease might not be able to break down Multisol iso-C9 acid. This might cause blood levels of Multisol iso-C9 acid to increase. However, other research suggests that people with liver disease are still able to break down Multisol iso-C9 acid. Until more is known, use with caution. Low blood pressure (hypotension): Multisol iso-C9 acid can lower blood pressure. In theory, Multisol iso-C9 acid might cause blood pressure to go too low if used by people prone to low blood pressure. Use with caution. Medium-chain acyl-CoA dehydrogenase (MCAD) deficiency: People with MCAD deficiency are not able to break down Multisol iso-C9 acid appropriately. This can lead to increased levels of Multisol iso-C9 acid in the blood, which might increase the risk of comas. Avoid using. Medium-chain acyl-CoA dehydrogenase (MCAD) deficiency: People with MCAD deficiency are not able to break down Multisol iso-C9 acid appropriately. This can lead to increased levels of Multisol iso-C9 acid in the blood, which might increase the risk of comas. Avoid using. A simple methodology for hyperimmune horse plasma fractionation, based on Multisol iso-C9 acid precipitation, is described. Optimal conditions for fractionation were studied; the method gives best results when concentrated Multisol iso-C9 acid was added to plasma, whose pH had been adjusted to 5.8, until a final Multisol iso-C9 acid concentration of 5% was reached. The mixture was vigorously stirred during Multisol iso-C9 acid addition and then for 60 min; afterwards the mixture was filtered. Non-immunoglobulin proteins precipitated in these conditions, whereas a highly enriched immunoglobulin preparation was obtained in the filtrate, which was then dialysed to remove Multisol iso-C9 acid before the addition of sodium chloride and phenol. Thus, antivenon was produced after a single precipitation step followed by dialysis. In order to compare this methodology with that based on ammonium sulfate fractionation, a sample of hyperimmune plasma was divided into two aliquots which were fractionated in parallel by both methods. It was found that Multisol iso-C9 acid-fractionated antivenom was superior in terms of yield, production time, albumin/globulin ratio, turbidity, protein aggregates, electrophoretic pattern and neutralizing potency against several activities of Bothrops asper venom. Owing to its efficacy and simplicity, this method could be of great value in antivenom and antitoxin production laboratories. Multisol iso-C9 acid administered to rats is readily metabolized by the liver and many other tissues, forming carbon dioxide and two-carbon fragments, which are incorporated into long-chain fatty acids, as well as other water-soluble products. Multisol iso-C9 acid is a food additive permitted for direct addition to food for human consumption, as long as 1) the quantity of the substance added to food does not exceed the amount reasonably required to accomplish its intended physical, nutritive, or other technical effect in food, and 2) any substance intended for use in or on food is of appropriate food grade and is prepared and handled as a food ingredient. Children who suffer from seizures which are not controllable by drugs have apparently been successfully treated with MCT (medium chain triglyceride) diet. The MCT diet is an emulsion containing primarily (81%) Multisol iso-C9 acid, but also contains 15% decanoic acid. In this study 15 children were receiving 50 to 60% of their energy requirement s from the MCT emulsion. Blood samples were analyzed for decanoic and Multisol iso-C9 acid levels. There was a wide variation in absolute levels, possibly due to poor patient compliance, but all patients showed low levels in the mornings, rising to high levels in the evenings. This suggested that both acids are rapidly metabolized. To assess the disposition kinetics of selected structural analogs of valproic acid, the pharmacokinetics of valproic acid and 3 structural analogs, cyclohexanecarboxylic acid, l-methyl-l-cyclohexanecarboxylic acid (1-methylcyclohexanecarboxylic acid; and Multisol iso-C9 acid were examined in female rats. All 4 carboxylic acids evidenced dose-dependent disposition. A dose-related decrease in total body clearance was observed for each compound, suggesting saturable eiminination processes. The apparent volume of distribution for these compounds was, with the exception of cyclohexanecarboxylic acid, dose-dependent, indicating that binding to proteins in serum and/or tissues may be saturable. Both valproic acid and 1-methylcyclohexanecarboxylic acid exhibited enterohepatic recirculation, which appeared to be dose- and compound-dependent. Significant quantities of both valproic acid and 1-methylcyclohexanecarboxylic acid were excreted in the urine as conjugates. Multisol iso-C9 acid and cyclohexanecarboxylic acid were not excreted in the urine and did not evidence enterohepatic recirculation. It was concluded that minor changes in chemical structure of low molecular weight carboxylic acids have an influence on their metabolism and disposition. Cytochrome oxidase activity was investigated histochemically in the choroid plexus epithelium. Intense staining for the enzyme was exclusively limited to the mitochondria. Rats treated with Multisol iso-C9 acid displayed extensive ultrastructural disruptions in the epithelial cells of the choroid plexus. Mitochondria were fewer in number and more disrupted compared to the control. The enzyme activity was greatly reduced. However, pretreatment with an equimolar dose of L-carnitine followed by Multisol iso-C9 acid injection produced little alteration of either ultrastructure or enzyme staining. This study suggests that L-carnitine supplementation may restore mitochondrial function of the choroid plexus subjected to toxic organic anions in metabolic disorders, and may be useful in the prevention of metabolic encephalopathy. TERRESTRIAL FATE: Based on a classification scheme(1), an estimated Koc value of 1,100 for the free acid(SRC), determined from a log Kow of 3.05(2) and a regression-derived equation(3), indicates that undissociated Multisol iso-C9 acid is expected to have low mobility in soil(SRC). The pKa of Multisol iso-C9 acid is 4.89(4), indicating that this compound will exist almost entirely in anion form in the environment and anions generally do not adsorb more strongly to soils containing organic carbon and clay than their neutral counterparts(5). Volatilization of Multisol iso-C9 acid from moist soil is not expected to be an important fate process because the acid is in the anion form and anions do not volatilize(SRC). Multisol iso-C9 acid is not expected to volatilize from dry soil surfaces(SRC) based upon a vapor pressure of 3.71X10-3 mm Hg(6). In Warburg respirometer tests using an activated sludge seed, Multisol iso-C9 acid reached 9.8, 20.4, and 32.8% of its theoretical oxygen demand after 6, 12, and 24 hours incubation, respectively(7), suggesting that biodegradation may be an important environmental fate process in soil(SRC). AQUATIC FATE: Based on a classification scheme(1), an estimated Koc value of 1,100 for the free acid(SRC), determined from a log Kow of 3.05(2) and a regression-derived equation(3), indicates that undissociated Multisol iso-C9 acid is expected to adsorb to suspended solids and sediment(SRC). A pKa of 4.89(4) indicates Multisol iso-C9 acid will exist almost entirely in the anion form at pH values of 5 to 9 and therefore volatilization from water surfaces is not expected to be an important fate process(5). According to a classification scheme(6), an estimated BCF of 3(SRC), from its log Kow(2) and a regression-derived equation(7), suggests the potential for bioconcentration in aquatic organisms is low(SRC). In Warburg respirometer tests using an activated sludge seed, Multisol iso-C9 acid reached 9.8, 20.4, and 32.8% of its theoretical oxygen demand after 6, 12, and 24 hours incubation, respectively(8), suggesting that biodegradation may be an important environmental fate process in water(SRC). ATMOSPHERIC FATE: According to a model of gas/particle partitioning of semivolatile organic compounds in the atmosphere(1), Multisol iso-C9 acid, which has a vapor pressure of 3.71X10-3 mm Hg at 25 °C(2), is expected to exist solely as a vapor in the ambient atmosphere. Vapor-phase Multisol iso-C9 acid is degraded in the atmosphere by reaction with photochemically-produced hydroxyl radicals(SRC); the half-life for this reaction in air is estimated to be 1.9 days(SRC), calculated from its rate constant of 8.3X10-12 cu cm/molecule-sec at 25 °C(SRC) that was derived using a structure estimation method(3). Multisol iso-C9 acid does not contain chromophores that absorb at wavelengths >290 nm and therefore is not expected to be susceptible to direct photolysis by sunlight(4). HUMAN EXPOSURE STUDIES/ In 25 subjects, covered contact with 1% Multisol iso-C9 acid in petrolatum for 48 hr was not irritating. The medium chain fatty acid Multisol iso-C9 acid was injected i.p. into 20-22 g Swiss-Albino mice at a dose of 15 umol/g. This dose produced a reproducible response consisting of a 3-4 min period of drowsiness, followed by coma. These mice as well as suitable controls were sacrificed by rapid submersion in liquid N2, or by microwave irradiation in a 7.3 kW microwave oven. Tissue from the reticular formation and the inferior colliculus was prepared for microanalysis of the energy metabolites glucose, glycogen, ATP and phosphocreatine. Results from this study showed a selective effect on energy metabolism in cells of the reticular formation. Both glucose and glycogen were elevated in the coma and precoma state. In addition, ATP and phosphocreatine were decreased in the reticular formation during coma. These results show a selective effect of Multisol iso-C9 acid on energy metabolism in the reticular formation both in the precoma stage, and during overt coma. Food Survey Values Multisol iso-C9 acid was identified as a volatile component of raw beef(1). Multisol iso-C9 acid has been identified as a volatile flavor component of mutton and beef(2). Multisol iso-C9 acid was a volatile constituent detected in strawberry jam at a concn of 2.9 mg/kg(3). Multisol iso-C9 acid was found in popcorn using wet extraction method at 19 ug/kg(4). Multisol iso-C9 acid was found as a volatile component of raw and roasted earth-almond (Cyperus esculentus l.). NIOSH (NOES Survey 1981-1983) has statistically estimated that 222,149 workers (8,182 of these were female) were potentially exposed to Multisol iso-C9 acid in the US(1). Occupational exposure to Multisol iso-C9 acid may occur through inhalation and dermal contact with this compound at workplaces where Multisol iso-C9 acid is produced or used. Monitoring data indicate that the general population may be exposed to Multisol iso-C9 acid via inhalation of ambient air, ingestion of food and drinking water, and dermal contact with this compound and other products containing Multisol iso-C9 acid(SRC). Benefits of Multisol iso-C9 acid Multisol iso-C9 acid is one of the three fatty acids found in coconut oil. It’s a medium-chain fatty acid with potent antibacterial, antifungal, and anti-inflammatory properties. These properties make Multisol iso-C9 acid a helpful treatment for many conditions. It’s used to treat yeast infections, skin conditions, digestive disorders, and high cholesterol. It’s also used to lower the risk of antibiotic resistance. You can take Multisol iso-C9 acid orally or apply it to your skin. Yeast infections Candida yeast infections are a common medical problem. Candida infections are fungal infections. They can cause vaginal yeast infections, nail fungus, and oral thrush. The antifungal properties of Multisol iso-C9 acid are thought to kill and reduce yeast. A 2011 studyTrusted Source found that Multisol iso-C9 acid was effective in treating some candida infections. Some scientists believe that Multisol iso-C9 acid is so effective because it can break down the membranes of candida cells. A procedure called oil pulling is sometimes used as a remedy for oral thrush. Oil pulling involves swishing coconut oil in the mouth for 10 to 20 minutes at a time. Ingesting a tablespoon or two a day can also help combat yeast infections that occur within the body. Skin conditions Just as Multisol iso-C9 acid can treat yeast infections, it can also help treat certain skin conditions. This is largely thanks to its antibacterial and antimicrobial properties. These help it kill off bacteria that live in the skin. Dermatophilosis is a skin condition caused by a bacterial infection that can result in painful, dry scabs. One natural remedy involves applying coconut oil directly to the affect areas. This can help fight off the bacterial infection and soothe the dry skin. Multisol iso-C9 acid is also thought to help treat one of the most common skin conditions of all: acne. Coconut oil is often used as a homeopathic acne treatment. This is because it can fight the bacterial infections that sometimes cause acne. A 2014 studyTrusted Source found that Multisol iso-C9 acid is effective at treating acne thanks to its antimicrobial and antibacterial properties. Multisol iso-C9 acid is sometimes also used as a natural remedy for conditions like eczema or psoriasis. Digestive disorders There is some evidence that Multisol iso-C9 acid can help patients who have certain digestive disorders. The anti-inflammatory and antibacterial properties of Multisol iso-C9 acid can help treat conditions like inflammatory bowel disorder or irritable bowel syndrome. Both of these conditions involve inflammation and sometimes bacterial infections in the digestive system. The antibacterial properties may also help patients with Crohn’s or ulcerative colitis. Consult your doctor before using Multisol iso-C9 acid or coconut oil to treat a digestive disorder. Both can sometimes cause stomach upset. Antibiotic resistance Antibiotic resistance is a growing problem around the world. Multisol iso-C9 acid can potentially help lower the risk of antibiotic resistance. Doctors may be able to avoid prescribing antibiotics by treating some bacterial infections with coconut oil or Multisol iso-C9 acid . This approach could help defeat bacteria without strengthening it through antibiotic exposure. A 2005 studyTrusted Source found that Multisol iso-C9 acid was successful in reducing five different types of bacteria in contaminated milk, including E. coli. The study recommended considering Multisol iso-C9 acid as an alternative treatment for bacterial infections. Cholesterol Multisol iso-C9 acid is a medium-chain fatty acid. These fatty acids have been proven to have a positive effect on lowering high cholesterol. A 2006 animal studyTrusted Source found that the subjects that were fed structured triglyceride oils had lower blood cholesterol levels and lower aortic accumulation of cholesterol than those who were not. A 2013 study supported these findings. Those given Multisol iso-C9 acid reported unaffected HDL, or “good” cholesterol levels. They also reported lower levels of LDL, or “bad” cholesterol. Multisol iso-C9 acid's production and use in the synthesis of various dyes, drugs, perfumes, antiseptics and fungicides, in ore separations, synthetic flavors, hydraulic fluids, machining oils, flotation agents, and as a wood preservative may result in its release to the environment through various waste streams. Multisol iso-C9 acid is a fatty acid and is widely distributed in nature as a component of animal and vegetable fats. Fatty acids are an important part of the normal daily diet of mammals, birds and invertebrates. Multisol iso-C9 acid can occur naturally in essential oils and in cow milk fat. If released to air, a vapor pressure of 3.71X10-3 mm Hg at 25 °C indicates Multisol iso-C9 acid will exist solely as a vapor in the atmosphere. Vapor-phase Multisol iso-C9 acid will be degraded in the atmosphere by reaction with photochemically-produced hydroxyl radicals; the half-life for this reaction in air is estimated to be 1.9 days. If released to soil, undissociated Multisol iso-C9 acid is expected to have low mobility based upon an estimated Koc of 1,100 for the free acid. The pKa of Multisol iso-C9 acid is 4.89, indicating that this compound will exist almost entirely in anion form in the environment and anions generally do not adsorb more strongly to soils containing organic carbon and clay than their neutral counterparts. Volatilization from moist soil surfaces is not expected to be an important fate process based upon the pKa. Biodegradation of Multisol iso-C9 acid in soil and water is expected to be an important fate process; Multisol iso-C9 acid reached 32.8% of its theoretical oxygen demand after 24 hours using an activated sludge inoculum. If released into water, undissociated Multisol iso-C9 acid is expected to adsorb to suspended solids and sediment based upon the estimated Koc for the free acid. Volatilization from water surfaces is not expected to be an important fate process based on the pKa. An estimated BCF of 3 suggests the potential for bioconcentration in aquatic organisms is low. Hydrolysis is not expected to be an important environmental fate process since this compound lacks functional groups that hydrolyze under environmental conditions. Occupational exposure to Multisol iso-C9 acid may occur through inhalation and dermal contact with this compound at workplaces where Multisol iso-C9 acid is produced or used. Monitoring data indicate that the general population may be exposed to Multisol iso-C9 acid via inhalation of ambient air, ingestion of food and drinking water, and dermal contact with this compound and other products containing Multisol iso-C9 acid. The Multisol iso-C9 acid content in milk fat of cows ranges from 0.53 to 1.04% of total fatty acids, with an average Multisol iso-C9 acid content of 0.79% of total fatty acids(1). The compound is a carboxylic acid that is also known as a fatty acid because fatty acids were first isolated by the hydrolysis of naturally occurring fats(2). Fatty acids are widely distributed in nature as components of animal and vegetable fats(3) including lipids such as oils and fats, waxes, sterol esters and other minor compounds(2). Multisol iso-C9 acid's production and use in the synthesis of various dyes, drugs, perfumes, antiseptics and fungicides, in ore separations, synthetic flavors(1), hydraulic fluids, machining oils, flotation agents, and as a wood preservative(2) may result in its release to the environment through various waste streams(SRC). AEROBIC: Multisol iso-C9 acid reached 43, 53, 64 and 63% of its theoretical BOD after 2, 5, 10, and 30 days, respectively using a domestic sewage inoculum and an Multisol iso-C9 acid concn of 3.0 ppm(1). 100% decreases in initial Multisol iso-C9 acid concns of 0.5 mg/L and 4.3 mg/L were observed after 21 days incubation in aerobic mixed bacterial cultures obtained from trench leachate at low-level radioactive waste disposal sites in Maxey Flats, KY and West Valley, NY, respectively(2). Multisol iso-C9 acid reached 60% of its theoretical oxygen demand after 5 days using a sewage seed(3). After a lag period of 2.2 days, Multisol iso-C9 acid present at a concn of 10,000 ppm, reached 60, 66, and 68% of its theoretical BOD after 5, 10, and 20 days, respectively using a sewage seed(4). Use of an adapted sewage seed reduced the lag period to 1.6 days, after which Multisol iso-C9 acid reached 60, 69, and 70% of its theoretical BOD after 5, 10, and 20 days, respectively(4). In Warburg respirometer tests using an activated sludge seed, Multisol iso-C9 acid, present at a concn of 500 ppm, reached 9.8, 20.4, and 32.8% of its theoretical oxygen demand after 6, 12, and 24 hours incubation, respectively(5). After 24 hours incubation, Multisol iso-C9 acid, present at a concn of 500 ppm, reached 5 and 59% of its theoretical oxygen demand using activated sludge inoculum from two different municipal sources(5). In a Warburg test using an activated sludge inoculum acclimated to phenol, Multisol iso-C9 acid, present at a concn of 500 ppm, reached 20% of its theoretical BOD after 12 hours(6). Two bacterial soil isolants were able to utilize octanoate as a growth substrate(7). A total organic carbon removal ratio of 97% was observed for Multisol iso-C9 acid using a non-acclimated activated sludge and an initial Multisol iso-C9 acid concn of 100 mg total organic carbon/L(8).

m-Xylenediamine

Glutamic acid, monosodium salt; MSG; L-Glutamic Acid Monosodium Salt; Sodium L-Glutamate, Mono; L-(+)sodium glutamate; Glutamate monosodium salt; monosodium-L-glutamate; sodium-L-glutamate; L-Glutamic acid, monosodium salt, monohydrate; Glutammato Monosodico (Italian); Natriumglutaminat (German); Hidrogenoglutamato de sodio (Spanish); Hydrogénoglutamate de sodium (French) CAS NO: 142-47-2 (Anhydrous) 6106-04-3 (Monohydrate)

MYRISTIC ACID

SYNONYMS n-Tetradecoic acid; 1-Tridecanecarboxylic acid; n-Tetradecanoic acid; Crodacid; Hydrofol acid 1495; n-Tetradecan-1-oic acid; CAS NO. 544-63-8

MYRISTIC ACID (EDENOR C1499)

Tetradecyl alcohol; 1-tetradecanol; Alcohol C-14; n-Tetradecyl alcohol; Tetradecan-1-ol; Myristic alcohol; Tétradecanol (French); cas no: 112-72-1

MYRISTYL ALCOHOL

MYRISTYL AMINE OXIDE; Myristyl Dimethylamine; 1-(Dimethylamino)tetradecane; Dimethyl(Tetradecyl)Amine; Myristyl dimethylamine; cas no: 112-75-4

MYRISTYL AMINE OXIDE

MYRISTYL AMINE OXIDE Keywords: Myristyl amine oxide, Two-phase titration, Reaction rate, Reaction order, surfactant analysis, Bleaching agents Abstract Myristyl amine oxide is a surface-active agent (surfactant) that has been used in recent years widely in detergent industry as the foaming agent and a viscousing agent. Although this type of surfactants are very stable, however, in some specific chemical media such as strong acid and alkaline cleaners, oxidant media containing sodium hypochlorite may not have sufficient stability. In this study, we will study the effective variables on the decomposition of mirystyl dimethyl amine oxide surfactant with trading name of "Ammonyx" and obtain the rate constant and reaction order of decomposition reaction of the surfactant in specific chemical media for each of these variables and finally the rate law of decomposition. The results of this study show that the decomposition rate of the Ammonyx surfactant to the concentration of NaOH is first-order and the rate constants at three temperatures to 4, 20 and 47 degrees of Celsius are 1.8655×10-4, 2.7548×10-4 and 4.3294×10-4 hr-1 respectively. The Ammonyx surfactants decomposition rate relative to the NaClO concentration is first-order and the rate constant in the three mentioned temperatures is 3.4682×10-4, 4.9251×10-4 and 7.2582×10-4 hr-1 respectively. Please consult your doctor or pharmacist or read the package insert. Cite this page APA Style Citation Myristyl amine oxide / Cyclopentasiloxane - Uses, Side-Effects, Reviews, and Precautions - MLA Style Citation "Myristyl amine oxide / Cyclopentasiloxane - Chicago Style Citation "Myristyl amine oxide / Cyclopentasiloxane - Related Links Myristyl amine oxide / Cyclopentasiloxane for skin conditioning Myristyl amine oxide / Cyclopentasiloxane for hair conditioning More about Myristyl amine oxide / Cyclopentasiloxane Uses Comments Consumer Survey - Myristyl amine oxide / Cyclopentasiloxane The following are the results of an ongoing survey on TabletWise.com for Myristyl amine oxide / Cyclopentasiloxane. These results only show the perceptions of the users of this website. Please make your medical decisions based on the advice of a doctor or a specialist. Uses, Efficiency and Side Effects The following are information on the usage, perceived efficiency and frequency of side effects offered by site visitors for Myristyl amine oxide / Cyclopentasiloxane: Overdose of Myristyl amine oxide / Cyclopentasiloxane Do not use more than prescribed dose. Consuming more of the drug will not improve your symptoms; on the contrary, it can cause poisoning or serious side effects. If you suspect that you or a relative has used an overdose of Myristyl amine oxide / Cyclopentasiloxane, please visit your nearest hospital emergency department. To help doctors, bring necessary information such as a medicine box, bottle, or label. Do not give your medication to someone else, even if you know they have the same condition or they seem to have similar conditions. This can cause an overdose. For more information, consult your pharmacist or check the package insert. Storage of Myristyl amine oxide / Cyclopentasiloxane Store medicines at room temperature, away from heat and light. Do not freeze medicines unless it is written on the package insert. Keep medicines out of the reach of children and pets. Do not pour medicines into the toilet or sink unless you are told to do so in the package insert. Drugs disposed in this way can pollute the nature. Please consult your pharmacist or doctor for more details on how to safely discard Myristyl amine oxide / Cyclopentasiloxane. Expired Myristyl amine oxide / Cyclopentasiloxane Taking a single dose of expired Myristyl amine oxide / Cyclopentasiloxane is likely to cause an adverse event. Consult your family doctor or pharmacist for appropriate advice or if you feel unwell. Expired drugs will not be effective in treating conditions on your prescription. In order to stay safe, it is very important not to use expired medications. If you have a chronic illness that requires constant medication, such as heart disease, seizures, and life-threatening allergies, it is even more important to stay in touch with your GP so that you can replace expired medications immediately. Dosage Information Is this drug or product addictive or addictive? Many drugs are not marketed as addictive or abusive. Often ministries categorize drugs into controlled and non-addictive drugs. For example, this classification is H and X in India and II and V in the USA. Please check the box to make sure the drug belongs to such a special classification. Finally, do not try to self-medicate and increase your body's dependence without the advice of a doctor. Can I stop using this product immediately or do I get rid of it gradually? Some drugs should be tapered or their use should not be stopped suddenly to avoid withdrawal effects. Consult your doctor for recommendations specific to your body and health condition and other medications you can use. Other important information on Myristyl amine oxide / Cyclopentasiloxane Forgetting to take a dose If you forget to take a dose, use it immediately. If your next dose is too close to your time, stop taking the missed dose and stick to your dosing schedule. Do not take extra doses to treat the missed dose. If you regularly forget your doses, set an alarm or ask a family member to remind you. Please consult your doctor to make changes to your dosing schedule or to make up for missed doses if you have recently forgotten too many doses. Before using this medicine, you should inform your doctor about the medicines you are currently using, the medicines you are using without a prescription (e.g. vitamins, herbal supplements, etc.), allergies, your past illnesses and your current health condition (e.g. pregnancy, upcoming surgery, etc.) inform. Certain health conditions can make you more susceptible to the side effects of the medication. Take the steps as directed by your doctor or consider what is written on the product. The dosage depends on your condition. If your condition persists or worsens, notify your doctor. Key issues to consult are listed below. Planning to get pregnant, pregnant or breastfeeding Please consult your doctor or pharmacist or refer to the package insert for this information. Hypersensitivity to Myristyl amine oxide / Cyclopentasiloxane is a contraindication. In addition, Myristyl amine oxide / Cyclopentasiloxane should not be used if you have the following conditions: Hypersensitivity Frequently Asked Questions Is it safe to drive or use heavy machinery while using this product? If you experience side effects such as drowsiness, dizziness, hypotension (low blood pressure) or headache while using Myristyl amine oxide / Cyclopentasiloxane, it may not be safe to drive and / or use a construction machine. If the medication used causes drowsiness, dizziness or lowers your blood pressure, you should not drive. In addition, pharmacists advise patients not to drink alcohol with the drug, as alcohol intensifies side effects such as drowsiness. Please check for these effects on your body when using Myristyl amine oxide / Cyclopentasiloxane. Always consult your doctor for advice specific to your body and health condition. Myristyl amine oxide / Cyclopentasiloxane Medicine Myristyl amine oxide / Cyclopentasiloxane Overview Uses Side effects Precautions Interactions Contraindications Overview Myristyl amine oxide / Cyclopentasiloxane combination is used for Skin conditioning, Hair conditioning and other conditions. Detailed information on the use of Myristyl amine oxide / Cyclopentasiloxane product, side effects, product comments, questions, interactions and precautions are as follows: uses Myristyl amine oxide / Cyclopentasiloxane is used for the treatment, control, prevention, & improvement of the following diseases, conditions and symptoms: Skin conditioning Hair softening Further information: Uses Side effects The following is a list of possible side-effects that may occur in medicines that contain Myristyl amine oxide / Cyclopentasiloxane. This is not an exhaustive list. These side effects are likely to occur, but do not always occur. Some of the side effects are rare but can be very serious. Be sure to consult your doctor if you observe any of the following side effects, especially those that do not go away even if you expect them to. Skin irritation Hives If you notice any side effects other than those listed below, consult your doctor for medical advice. You can also report side effects to your nearest health department official. Measures Limnanthes Alba (Meadowfoam) Seed Oil, Rosa Damascena Flower Water, Beeswax (Cera Alba), Pentylene Glycol, Corylus Avellana (Hazel) Seed Oil, Ormenis Multicaulis Flower Wax, Myristyl amine oxide Carbonate Decahydrate, Limonene, Citrus Medica Lemonum (Lemon) Peel Oil, Osmanthus Fragrans Flower Extract, Anthemis Nobilis Flower Oil, Tocopherol, Citronellol, Geraniol, Citral. If you have oily skin, avoid the first line items in their products being oil. In this case, make sure that the moisturizing agents are glycerin, Myristyl amine oxide, hyaluronic acid or Myristyl amine oxide hyaluronate. Amino acid cocktail: It contains Myristyl amine oxide and 8 types of amino acids found in the skin's own structure. It is very effective in the care of mature skin. It helps the skin to be nourished and restructured. Bifida Ferment Lysate: It is an antiaging active with proven effectiveness. It prevents the damage of UV light on DNA. It helps to repair wrinkles by helping to repair DNA. 50ml Content: Myristyl amine oxide: Protects against dryness by allowing the skin to retain more moisture. It is a natural and important moisturizing agent that is also found in the skin structure. Content: Amino acid cocktail: It contains Myristyl amine oxide and 8 types of amino acids found in the skin's own structure. It is very effective in the care of mature skin. It helps the skin to be nourished and restructured. Glycine Soybean Seed Extract: Increases the strength of the skin with protein, glycoprotein and polysaccharides obtained from soy, renews the skin and revitalizes the skin cells. It helps prevent premature aging effects caused by UV rays and DNA damage on the skin. UVA / UVB Protection Factor: It contains a protection factor of 15 SPF. 50ml Hyaluronic acid, one of the most effective moisture retainers, has a water holding capacity of 1000 times its own weight. It has a tightening effect. It increases the elasticity of the skin. It ensures the transmission of moisture to all cells in the skin. Provides moisturization for a long time on the skin. These products, which plump the skin and provide moisture for a long time, are suitable for day and night use. It also ensures that the skin is smooth and even toned. Active Ingredients / Active Ingredients Myristyl amine oxide, Sodium hyaluronate, Panthenol 10 x 2 ml Myristyl amine oxide Messages Overview(active tab) Safety Resources What Is It? In cosmetics and personal care products, Myristyl amine oxide (pyrrolidonecarboxylic acid) is used mostly in the formulation of hair conditioners and moisturizers. The Myristyl amine oxide salt of Myristyl amine oxide, Myristyl amine oxide, can be found in these products, as well as in shampoos, hair sprays, permanent waves, skin fresheners and other hair and skin care products. Why is it used in cosmetics and personal care products? Myristyl amine oxide and Myristyl amine oxide increase the water content of the top layers of the skin by drawing moisture from the surrounding air. They also enhance the appearance and feel of hair, by increasing hair body, suppleness, or sheen, or by improving the texture of hair that has been damaged physically or by chemical treatment. Abstract Myristyl amine oxide pyrrolidone carboxylic acid is the Myristyl amine oxide salts of 2 pyrrolidone 5 carboxylate, It is one of the major Natural Moisturing factor (NMF) found in human skin. It is documented that Myristyl amine oxide pyrrolidone carboxylic acid (Na- Myristyl amine oxide) is used in hair care & skin care products with great effectivity as it is water extracting skin component. As Na- Myristyl amine oxide is the Natural Moisturizing Agent, it gives suppleness, humectancy & moisturizing property. It is being water soluble, therefore an oil in water (O/W) cream base decided to develop. Three formulae were developed in laboratory incorporating 2.5% & 5% of Na- Myristyl amine oxide &7.5% glycerine. Three cream prepared were further studied for its stability with reference to effect of temp. i.e. at Room Temp.-24-28°c,at oven 50°c, & at refrigerator 90°c, change in colour, odour, pH, globules size & viscosity. It was further decided to study the performance evaluation. Details Myristyl amine oxide stands for Pyrrolidone Carboxylic Acid and though it might not sound like it, it is a thing that can be found naturally in our skin. The Myristyl amine oxide salt form of Myristyl amine oxide is an important skin-identical ingredient and great natural moisturizer that helps the skin to hold onto water and stay nicely hydrated. Description: Myristyl amine oxide is the Myristyl amine oxide salt of pyroglutamic acid which is an uncommon amino acid found naturally in many proteins. Concentration: 50% (dissolved in water). GMO-free, gluten-free. Colorless to pale yellow clear liquid, soluble in water, pH 6.8-7.4. INCI Name: Myristyl amine oxide (sodium L-pyroglutamate) Benefits: Occurs naturally in human skin and is responsible for binding moisture to the cells Highly water-absorbent, holding several time its weight in water, which makes it an excellent humectant Well-know as skin-penetration enhancer Stronger hydrating agent than the traditional compounds like glycerin or propylene glycol Good for hair care as it reduces static electricity. Use: Add as is to the water phase of the formulas, typical use level 1 - 10% in emulsions. For external use only. Applications: All kinds of skin care products such as creams, gels, lotions, hair care products, color cosmetics. Country of Origin: USA Raw material source: The original amino acid proline is obtained mainly from fruits and coconut oil. Manufacture: A fermentation process of sugars and starches is then used in order to create Myristyl amine oxide from proline. Animal Testing: Not animal tested GMO: GMO-free but not certified Vegan: Does not contain any animal-derived components Myristyl amine oxide Myristyl amine oxide is classified as : Antistatic Hair conditioning Humectant Skin conditioning Chem/IUPAC Name: Myristyl amine oxide 5-oxo-2-pyrrolidinecarboxylate Myristyl amine oxide is the Myristyl amine oxide salt of pyroglutamic acid (also known as Myristyl amine oxide). Myristyl amine oxide is a naturally occurring component of human skin and a part of the "natural moisturizing factors" (NMF) that maintain a healthy epidermis. Myristyl amine oxide is very hygroscopic, attracting moisture from the air. It imparts a moist feeling to hair and skin. Myristyl amine oxide applied to the skin is absorbed to a limited extent. It is non-comedogenic, nonirritating to the eye and skin -- even at concentrations up to 50%, and does not contribute to phototoxicity or sensitization. It is rapidly biodegradable. Soluble in water and ethanol and insoluble in oils, it is used for its powerful humectant properties in many skin and hair care products including gels, creams, lotions, shampoos, conditioners, lipsticks and foundations. This Myristyl amine oxide is sourced from all-natural, vegetable-based ingredients; it contains no animal-based ingredients of any kind. INCI: Myristyl amine oxide INCI: Myristyl amine oxide 50% pH-value 6,8-7,4% Dosage: 0,5 - 10% Myristyl amine oxide is a kind of natural moisturizing factor(NMF). It becomes an important additive ingredient in skin-care and hair-care cosmetics in the recent years. It has stronger hydrating power than that of glycerin, sorbitol and propanediol. What is Myristyl amine oxide? Jun 08, 2019 Myristyl amine oxide levels in the skin are highest during childhood. As time progresses, these levels can drop significantly. Using skin care products containing Myristyl amine oxide can help increase these levels as you age. Myristyl amine oxide also contains antioxidants that fight free radicals that can age the skin. It also contains vitamins D and E, which can aid in skin rejuvenation. This powerful moisturizer is made from many herbs, but Myristyl amine oxide from each herb is used to do different things. For example, Myristyl amine oxide from herbs and vegetables can be used as an emollient. When Myristyl amine oxide is derived from coconut oil, it is used as an emulsifier. Myristyl amine oxide found in cherry or seaweed can replenish moisture inside the skin. Myristyl amine oxide can also be used in certain types of lotions that protect the skin from excessive sunlight. This ingredient not only draws moisture into the skin but can also help keep it in. This makes it best suited for all skincare products. When Myristyl amine oxide is used in soaps, it can help the skin in many ways. It works with the natural Myristyl amine oxide found in the skin to create a healthier and renewed skin. Myristyl amine oxide used in shampoos and conditioners helps to retain water in the hair shaft. It can also add shine and bounce to hair. When the hair is very dry, static can build up, causing difficult-to-manage, flying hair. Myristyl amine oxide keeps enough moisture in the hair to eliminate frizzy and dry hair. In small quantities, the use of Myristyl amine oxide is not considered harmful. It is considered to be mildly toxic, but is sometimes used with nitrosamine, which is thought to be a toxin. There were no known skin or eye irritations associated with the use of Myristyl amine oxide. Effects of lactic acid and Myristyl amine oxide pyrrolidone carboxylic acid on the irritated skin reaction induced by Myristyl amine oxide lauryl sulphate patch testing of normal persons and atopic dermatitis patients Background: Natural moisturizing factors such as Myristyl amine oxide pyrrolidone carboxylic acid and lactic acid may play an important role in increasing the moisture retention of isolated stratum corneum and reducing the incidence of dry and flaky skin in vivo. Although the precise mechanism of surfactant irritancy is not fully understood, it has been suggested that barrier dysfunction of stratum corneum by surfactants results in skin changes such as scaling, erythema, and even fissuring. Objective: We evaluated the effect of Myristyl amine oxide pyrrolidone carboxylic acid(Na Myristyl amine oxide) and lactic acid(LA) with several non-invasive measuring methods in the irritated skin reaction induced by Myristyl amine oxide lauryl sulphate (SLS) in normal persons and atopic dermatitis patients. Methods: After skin irritation for 24 hours with patch test of 1% SLS on five volar sites of right forearm, we applied nothing(A), 3% LA+3% Na Myristyl amine oxide PCA(B), 3% LA(C), 3% Na Myristyl amine oxide(D), and vehicle(E) twice a day respectively. Visual score, transepidermal water loss(TEWL), water holding capacity(WHC), and erythema index were measured at 30 min, 24hr, 48hr and 72hr after patch removal. Results: 1. After 72hr, the visual scores of B and C were significantly lower than that of A(control) in atopic dermatitis patients, and that of C in normal persons was significantly lower than that of A, D, and E. 2. TEWL values of B and C in both the normal (after 72hr) and atopic dermatitis group (after 48hr and 72hr) were significantly lower than that of A. 3. WHC values of B, C, D in both the normal and atopic dermatitis group were significantly higher than that of A after 48hr and 72hr. 4. After 72hr, erythema indices by Mexameter® of B, C, and D in both the normal and atopic dermatitis group were significantly lower than that of A and values of C were significantly lower than that of E. In the atopic dermatitis group, values of D were also significantly lower than that of E. 5. The mean visual score was significantly correlated with TEWL value and erythema index of Mexameter (r=0.58, r=0.64) and the TEWL value was significantly correlated with erythema index of Mexameter® (r=0.64). Conclusion: These results suggest that topical application of a moisturizing factor might improve the surfactant-induced disruption of permeability barrier with improvement of the water holding capacity of the stratum corneum. Myristyl amine oxide Pyrrolidone Carboxylic Acid As Moisturizing Agent Abstract: Myristyl amine oxide pyrrolidone carboxylic acid is the Myristyl amine oxide salts of 2 pyrrolidone 5 carboxylate, It is one of the major Natural Moisturing factor (NMF) found in human skin. It is documented that Myristyl amine oxide pyrrolidone carboxylic acid (Na- Myristyl amine oxide) is used in hair care & skin care products with great effectivity as it is water extracting skin component. As Na- Myristyl amine oxide is the Natural Moisturizing Agent, it gives suppleness, humectancy & moisturizing property .It is being water soluble,therefore an oil in water (O/W) cream base decided to develop. Three formulae were developed in laboratory incorporating 2.5% & 5% of Na- Myristyl amine oxide &7.5% glycerine. Three cream prepared were further studied for its stability with reference to effect of temp.i.e. at Room Temp.- 24-280c,at oven 500c, & at refrigerator 900c, change in colour, odour, pH, globules size & viscosity.It was further decided to study the performance evaluation. Key Words: Na- Myristyl amine oxide, NMF, Moisturizing Agent. 1. Introduction: By Kligman, “Moisturizer is defined as a topically applied substance or product that overcomes the signs& symptoms of dry skin”. Idson defined as ,”a Moisturizer,a substance that can favourably affect the feeling of dry skin ,by influencing the water content of stratum corneum” 1 . The approach to restoring water to dry skin has taken three different routes. 1.Occulsion 2.Humectancy 3.Restoration of deficient materials which may be combined. The first approach,occlusion consists in reducing the rate of transepidermal water loss through old or damaged skin or in protecting otherwise healthy skin from the effect of a severely drying environment. The second approach to the moisturizing problem is the use of humectants to attract water from the atmosphere, so supplementing the skin’s water content. The third & perhaps the most valuable approach to moisturization of skin is to determine the precise mechanism of the natural moisturization process to assess what has gone wrong with it in the case of dry skin & to replace any materials in which such research has shown damaged skin to be deficient2 . Moisturizer’s often contain lipids & humectants of low molecular weight, humectants such as urea ,glycerine, lactic acid, pyrrolidone carboxylic acid (Myristyl amine oxide) and salts are absorb into the stratum cornium and their by attracting water, increase hydration3 1.1 Natural Moisturizing Factor(NMF) “A Group of water soluble hydrophilic substances known as the natural moisturizing factor (NMF)4 . Analysis of water soluble component of stratum cornium have indicated the presence of amino –acid lactic acid ,sugar and pyrolidone carboxylic acid.The latter material is found in relatively large concentration in cornified skin.It has recently been shown that salts of this material are extremely ,hygroscopic, dissolving in their own water of hydrations. At pH of stratum corneum (pH5) pyrolidone carboxylic acid exists almost exclusively in the salt form. There result suggest that this material may represent one of the important natural Moisturizing agent for skin5 . Laden and spitzer proved that significant quantities of Na-2-pyrrolidone -5 carboxylate exist in the stratum.This compound is now commercially available for use in cosmetics6 . 1.2 Composition of NMF Amino acids 40% Myristyl amine oxide(Pyrrolidone carboxylic acid) 12% Lactates 12% Urea 7% NH3,Uric acid, glucosamine, creatinine 1.5% Citrates 0.5% Na 5%, k 4%, Ca 1.5 %, Mg 1.5% , Po4 0.5% 18.5 % Sucrore, Organic acid, Peptides, Other aterials 8.5% 1.3 Pyrrolidone Carboxylic Acid(Myristyl amine oxide) ;(C5H7N03) Molecular wt 129.11 7 1.4 Myristyl amine oxide pyrrolidone carboxylic acid (NA- Myristyl amine oxide);(C5H6NNa03) Molecular wt 151.1 8 Na- Myristyl amine oxide is one of the major natural moisturizing factors(NME) found in human skin. It is the Myristyl amine oxide salts of 2 Pyrrolidone-5-Carboxylate(Na- Myristyl amine oxide) is manufactured by dehydration of glutanic acid and forms as odourless solid. Myristyl amine oxide -2 Pyrrolidone-5-Carboxylate has been Patented as a humactant at concentration of 2 % or higher. Water absorption ability of Myristyl amine oxide Pyrrolidone Carboxylate9 Compound %Moisture intake(31%RH) %Moisture intake(58%RH) Pyrrolidone Carboxylic Acid <1 <1 Myristyl amine oxide Pyrrolidone Carboxylic Acid 20 61 Glycerine 13 35 1.5 Uses of Myristyl amine oxide Pyrrolidone Carboxylate in Cosmetics 10 1) Myristyl amine oxide -2-pyrrolidone-5-carboxylate is an important humectants component of NMF. 2) It is used in moisturizing dry flacky skin. 3) It demonstrates excellent hygroscopc & humectants effect & these properties have been achieved with a salt form. 4) Skin & hair care products,suncare,make-up,product are among the major application for Na- Myristyl amine oxide. 5) It moisturizes &protects skin from wind,cold. S.Bhise/Int.J.ChemTech Res.2013,5(4) 1450 2. Materials & Methods Three O/W formulation were developed in laboratory incorporating glycerine & Myristyl amine oxide pyrrolidone carboxylic acid(Na- Myristyl amine oxide). 2.1 Formulation Notation A- Base formulation with 7.5% glycerine. B- Formulation with 2.5% Na- Myristyl amine oxide. C- Formulation with 5.0% Na- Myristyl amine oxide. 2.2 Stability study for Finished Product. All the three samples prepared were subjected to accelerated test conditions & were kept at room temp 24-28 0c,in oven at 50 0c & in refrigerator at 5-8 0c. Stability studies were carried out by accelerated stability test for 40 days. 2.3 Performance Evaluation Ten volunteers were persuaded & then selected. Two cream samples were given to each volunteer one is control i.e. sample- A (7.5% glycerine)& other is sample-C(5% Na- Myristyl amine oxide).Cream was applied twice a day on 3 cm.area of forehand.Sample A on right forehand &sample C on left forehand. sked to see & compaire the effect of sample A & C after two hours upto 30 days. 3. Results & Discussion 1) Result of colour change indicate that at room temp.& at 50 0c the degree of colour change was inversely proportional to the concentration of Myristyl amine oxide, on refrigeration there was no change in colour Summary The medical and biological literature was reviewed with stress laid on the role of pyrrolidone carboxylic acid (Myristyl amine oxide) and its Myristyl amine oxide salt (Na Myristyl amine oxide) in skin, its metabolism, its functions. The paper also includes a summary of 8 years of evaluation work carried out in our Laboratory on creams and lotions containing Myristyl amine oxide-Na Myristyl amine oxide which were assessed by biophysical (impedance measurement, alpha relaxation) and clinical methods. It is now definitely demonstrated that Myristyl amine oxide is an hydrating agent and that all the cosmetic preparations containing at least 2% of the Myristyl amine oxide-Na Myristyl amine oxide salt system improve the condition of dry skin at short or long term provided an adequate vehicle is used (e.g. aqueous solutions are ineffective). The mecanism of action is discussed with reference to metabolism and physiological role of Myristyl amine oxide in stratum corneum. Pyroglutamic acid (also known as Myristyl amine oxide, 5-oxoproline, pidolic acid, or pyroglutamate for its basic form) exists as two distinct enantiomers: (2R) or D and (2S) or L. L-form is a metabolite in the glutathione cycle that is converted to glutamate by 5-oxoprolinase. L-Pyroglutamic acid is produced in the skin through the arginine-citrulline-ornitine-glutamic pathway. The free acid is not hygroscopic; however, the Myristyl amine oxide salts of this acid are more hygroscopic than glycerine. Therefore, formulation of this acid is suggested as a defense against dehydration, for skin conditions involving desquamation. Hydromol Cream (main component of that is Myristyl amine oxide pyrrolidone carboxylate (L form)) is a soft cream which moisturises the skin. Hydromol Cream contains a naturally occurring moisturising agent as well as oils, which prevent moisture loss from the skin. This helps to relieve itch, lubricate and soften the skin. Hydromol Cream is used to treat any condition in which dry skin is a feature such as eczema, ichthyosis (hereditary dry skin) and senile pruritus (itching that may occur in old age). L-Pyroglutamic acid is present in living cells has been reported from archaebacteria to humans, and its occurrence in living cells has been known for over a century. Despite its almost ubiquitous presence, the role of pyroglutamic acid in living cells is poorly understood. Pyroglutamic acid is found as an N-terminal modification in many neuronal peptides and hormones that also include the accumulating peptides in Alzheimer’s disease and familial dementia. The modification is also observed in proteins that include many antibodies, some enzymes and structural proteins. yrrolidone carboxylic acid (Myristyl amine oxide), the primary constituent of the natural moisturizing factor (NMF),1 including its derivatives – such as simple2 and novel3 esters as well as sugar complexes4 – is the subject of great interest and research regarding its capacity to moisturize the stratum corneum via topical application. Creams and lotions containing the Myristyl amine oxide salt of Myristyl amine oxide are widely reported to aid in hydrating the skin and ameliorating dry flaky skin conditions.5,6 In addition, the zinc salt of L-pyrrolidone carboxylate is a longtime cosmetic ingredient due to antimicrobial and astringent qualities. This column briefly addresses the role of Myristyl amine oxide in skin health.7 Dry skin In a comprehensive literature review from 1981, Clar and Fourtanier reported conclusive evidence that Myristyl amine oxide acts as a hydrating agent and that all the cosmetic formulations with a minimum of 2% Myristyl amine oxide and Myristyl amine oxide salt that they tested in their own 8-year study enhanced dry skin in short- and long-term conditions given suitable vehicles (no aqueous solutions).6 In a 2014 clinical study of 64 healthy white women with either normal or cosmetic dry skin, Feng et al. noted that tape stripped samples of stratum corneum revealed significantly lower ratios of free amino acids to protein and Myristyl amine oxide to protein. This was associated with decreased hydration levels compared with normal skin. The investigators concluded that lower NMF levels across the depth of the stratum corneum and reduced cohesivity characterize cosmetic dry skin and that these clinical endpoints merit attention in evaluating the usefulness of treatments for dry skin.8 In 2016, Wei et al. reported on their assessment of the barrier function, hydration, and dryness of the lower leg skin of 25 female patients during the winter and then in the subsequent summer. They found that Myristyl amine oxide levels were significantly greater during the summer, as were keratins. Hydration was also higher during the summer, while transepidermal water loss and visual dryness grades were substantially lower.9 Atopic dermatitis A 2014 clinical study by Brandt et al. in patients with skin prone to developing atopic dermatitis (AD) revealed that a body wash composed of the filaggrin metabolites arginine and Myristyl amine oxide was well tolerated and diminished pruritus. Patients reported liking the product and suggested that it improved their quality of life.10 Later that year, Jung et al. characterized the relationship of Myristyl amine oxide levels, and other factors, with the clinical severity of AD. Specifically, in a study of 73 subjects (21 with mild AD, 21 with moderate to severe AD, 13 with X-linked ichthyosis as a negative control for filaggrin gene mutation, and 18 healthy controls), th

MYRISTYL LACTATE

MYRISTYL LACTATE Myristyl Lactate What Is Myristyl Lactate? Glycolic Acid and Lactic Acid are naturally occuring organic acids also known as Alpha Hydroxy Acids or AHAs. The salts of Glycolic Acid (Ammonium Glycolate, Sodium Glycolate), the salts of Lactic Acid (Ammonium Lactate, Calcium Lactate, Potassiu Lactate, Sodium Lactate, TEA-Lactate) and the esters of Lactic Acid (Methyl Lactate, Ethyl Lactate, Butyl Lactate, Lauryl Lactate, Myristyl Lactate, Cetyl Lactate) may also be used in cosmetics and personal care products. In cosmetics and personal care products, these ingredients are used in the formulation of moisturizers, cleansing products, and other skin care products, as well as in makeup, shampoos, hair dyes and colors and other hair care products. Why is Myristyl Lactate used in cosmetics and personal care products? The following functions have been reported for Glycolic Acid, Lactic Acid and their salts and esters. Buffering agent - Ammonium Lactate, Potassium Lactate, Sodium Lactate Cosmetic astringent - Calcium Lactate Exfoliant - Glycolic Acid, Lactic Acid, Ammonium Glycolate, Ammonium Lactate, Calcium Lactate, Potassium Lactate, Sodium Lactate Humectant - Lactic Acid pH adjuster - Glycolic Acid, Lactic Acid, Ammonium Glycolate, Sodium Glycolate Skin conditioning agent - emollient - Lauryl Lactate, Myristyl Lactate, Cetyl Lactate Skin conditioning agent - humectant - Lactic Acid, Ammonium Lactate, Potassium Lactate, Sodium Lactate, TEA-Lactate Skin conditioning agent - miscellaneous - Lactic Acid Solvent - Methyl Lactate, Ethyl Lactate, Butyl Lactate Scientific Facts: Glycolic Acid and Lactic Acid are alpha hydroxy acids (AHAs). They may be either naturally occurring or synthetic. They are often found in products intended to improve the overall look and feel of the skin. Glycolic acid is the most widely used of out of the group and is usually manufactured from sugar cane. Lactic acid, derived primarily from milk and its origins can be traced back to Cleopatra, who purportedly used sour milk on her skin. MYRISTYL LACTATE MYRISTYL LACTATE is classified as : Emollient Skin conditioning CAS Number 1323-03-1 EINECS/ELINCS No: 215-350-1 COSING REF No: 35457 Chem/IUPAC Name: Tetradecyl lactate Myristyl lactate With its emollient effects (softening) on the skin, it gives skin and hair luster. It is used as base agent in shampoos, lipsticks, and various creams. Cetyl Lactate and Myristyl lactate are the esters of lactic acid and either cetyl or myristyl alcohol. They are used in a wide variety of cosmetic products up to a maximum concentration of 25%. The acute oral lD50 of Cetyl Lactate is estimated from studies with rats to be greater than 20 gfkg. Cetyl Lactate was shown to be minimally irritating to rabbit skin and nonirritating or only slightly irritating to rabbit eyes in Draize irritation tests. At 25%, Cetyl Lactate produced no signs of toxicity or irritation in a 30-day rabbit-skin irritation study. Cetyl lactate was found to be minimally irritating and nonsensitizing to human skin at concentrations up to 5%. The acute oral lD50 of Myristyl lactate is estimated from studies with rats to be greater than 20 g/kg. Myristyl lactate was shown to be minimally irritating in Draize primary skin irritation tests, but one contradictory study concluded that undiluted Myristyl lactate produced moderate irritation. It produced no signs of ocular irritation in Draize rabbit eye irritation tests. Mild irritation was elicited by a formulation in a modified Draize rabbit skin irritation test. The same formulation was found to be nonirritating and nonsensitizing in a human repeated insult patch study. Based on the available information, it is concluded that Cetyl lactate and Myristyl Lactate are safe in the present practices of use. Myristyl Lactate: Myristyl Lactate is the ester produced by a catalyzed reaction of either natural or synthetic myristyl alcohol and lactic acid. The ester produced by the reaction is washed to remove any catalyst and unreacted lactic acid. The final product is further washed with alkali and neutralized. Myristyl Lactate: Myristyl Lactate is a white to yellow liquid or soft solid. Because a hydroxyl group is present, this ingredient is particularly soluble in ethyl alcohol and isopropyl alcohol. It is dispersible in mineral oil and insoluble in water and glycerine.") Measured values for some chemical and physical parameters of Myristyl Lactate are listed below Specific Gravity at 25°C 0.892-0.904 Titer 11 "-1 4°C Saponification Value 166-1 85 Ester Value 166-1 85 Acid Value 3 maximum Iodine Value 1.0 maximum Reactivity Esters undergo nucleophylic substitution. Typical ester reactions include acidic hydrolysis, alkaline hydrolysis, ammonolysis, transesterification, and reduction to alcohols.(’) Analytical Methods Cetyl Lactate and Myristyl Lactate can be positively identified through close matching to standard IR ~pectra.(~,~) A method for thin-layer chromatography identification has also been described.(*) Impurities ’ Cetyl Lactate: Unspecified amounts of myristyl and/or stearyl lactate may be present in commercial Cetyl Lactate. It may also contain a maximum concentration of 0.1 ‘/o ash.(‘) Myristyl lactate: Depending on the purity of the starting materials, unspecified amounts of decyl, lauryl, and/or cetyl lactate may be present in commercial Myristyl Lactate.(4) PURPOSE AND FREQUENCY OF USE IN COSMETICS Cetyl Lactate and Myristyl Lactate are used in cosmetic formulations because of their physical properties. A solid at room temperature, Cetyl Lactate liquifies upon application to the skin. While Myristyl Lactate is a liquid at room temperature, just below this temperature it becomes a soft solid. These lactate esters are nongreasy, nonoily, and nondrying. As they fulfill the functions of lubricant, emollient, and texturizer, they also impart silkiness, sheen, and a degree of water repellancy to the skin and hair. They are extensively used in the production of creamy lipsticks, and at levels of 0.5-2%, they reduce the tackiness of aluminum salt antiperspirant^.'^'^) Neither Cetyl nor Myristyl Lactate reacted in a 52-day period with polystyrene, a material widely used in the packaging of cosmetic products.(10) No evidence was available that suggested any interaction between the Lactates and other ingredients. Cetyl Lactate and Myristyl Lactate are used in a wide variety of product formulations. Product types and the number of formulations reported for each preset concentration range are listed in Table l.(ll) The cosmetic product formulation computer printout which is made available by the Food and Drug Administration (FDA) is compiled through voluntary filing of such data in accordance with Title 21 part 720.4 of the Code of Federal Regulations (1979). Ingredients are listed in prescribed concentration ranges under specific product type categories. Since certain cosmetic ingredients are supplied by the manufacturer at less than 100% concentration, the value reported by the cosmetic formulator may not necessarily reflect the true, effective concentration found in the finished product; the effective concentration in such a case would be a fraction of that reported to the FDA myristyl lactate Molecular FormulaC17H34O3 Average mass286.450 Da Monoisotopic mass286.250793 Da ChemSpider ID58225 Density of myristyl lactate: 0.9±0.1 g/cm3 Boiling Point of myristyl lactate: 330.0±10.0 °C at 760 mmHg Vapour Pressure of myristyl lactate: 0.0±1.6 mmHg at 25°C Enthalpy of Vaporization of myristyl lactate: 66.3±6.0 kJ/mol Flash Point of myristyl lactate: 147.1±7.0 °C Index of Refraction of myristyl lactate: 1.454 Molar Refractivity of myristyl lactate: 84.1±0.3 cm3 #H bond acceptors of myristyl lactate: 3 #H bond donors of myristyl lactate: 1 #Freely Rotating Bonds of myristyl lactate: 15 #Rule of 5 Violations of myristyl lactate: 1 ACD/LogP of myristyl lactate: 6.19 ACD/LogD (pH 5.5) of myristyl lactate: 6.38 ACD/BCF (pH 5.5) of myristyl lactate: 41322.68 ACD/KOC (pH 5.5) of myristyl lactate: 70121.46 ACD/LogD (pH 7.4) of myristyl lactate: 6.38 ACD/BCF (pH 7.4) of myristyl lactate: 41322.59 ACD/KOC (pH 7.4) of myristyl lactate: 70121.30 Polar Surface Area of myristyl lactate: 47 Å2 Polarizability of myristyl lactate: 33.3±0.5 10-24cm3 Surface Tension of myristyl lactate: 33.6±3.0 dyne/cm Molar Volume of myristyl lactate: 310.5±3.0 cm3 Molecular Weight of myristyl lactate: 286.4 g/mol Computed by PubChem 2.1 (PubChem release 2019.06.18) XLogP3-AA of myristyl lactate: 6.5 Computed by XLogP3 3.0 (PubChem release 2019.06.18) Hydrogen Bond Donor Count of myristyl lactate: 1 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Hydrogen Bond Acceptor Count of myristyl lactate: 3 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Rotatable Bond Count of myristyl lactate: 15 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Exact Mass of myristyl lactate: 286.250795 g/mol Computed by PubChem 2.1 (PubChem release 2019.06.18) Monoisotopic Mass of myristyl lactate: 286.250795 g/mol Computed by PubChem 2.1 (PubChem release 2019.06.18) Topological Polar Surface Area of myristyl lactate: 46.5 Å² Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Heavy Atom Count of myristyl lactate: 20 Computed by PubChem Formal Charge of myristyl lactate: 0 Computed by PubChem Complexity of myristyl lactate: 216 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Isotope Atom Count of myristyl lactate: 0 Computed by PubChem Defined Atom Stereocenter Count of myristyl lactate: 0 Computed by PubChem Undefined Atom Stereocenter Count of myristyl lactate: 1 Computed by PubChem Defined Bond Stereocenter Count of myristyl lactate: 0 Computed by PubChem Undefined Bond Stereocenter Count of myristyl lactate: 0 Computed by PubChem Covalently-Bonded Unit Count of myristyl lactate: 1 Computed by PubChem Compound Is Canonicalized of myristyl lactate: Yes MYRISTYL LACTATE Myristyl Lactate is a lactic acid ester which is mainly used as an emollient in cosmetic products and ensures a smooth skin feeling.

MYRISTYL MYRISTATE

MYRISTYL MYRISTATE MYRISTYL MYRISTATE is classified as : Emollient Opacifying Skin conditioning CAS Number 3234-85-3 EINECS/ELINCS No: 221-787-9 COSING REF No: 35459 Chem/IUPAC Name: Tetradecyl myristate Myristyl Myristate What Is Myristyl Myristate? Myristyl myristate is used in a variety of cosmetics and skincare products to improve the texture of formulations and help to keep the skin moisturized and hydrated. Myristyl myristate is generally used as an emollient, texture enhancer, and co-emulsifier. Myristyl myristate is a naturally derived fatty alcohol. While alcohols are often associated with drying formulations but fatty alcohols are different to other alcohols. Fatty alcohols are a combination of oils and fats with alcohol that actually have hydrating and emollient properties. Myristyl myristate naturally occurs in several types of oils and fats. For instance, nutmeg butter is comprised of 75% trimyristin, the triglyceride of myristic acid. In addition to nutmeg, myristic acid is found in palm kernel oil, coconut oil, butterfat, 8 to 14% of bovine milk, and 8.6% of breast milk. Myristyl myristate exists as a white or yellowish waxy solid. Myristyl myristate is most often made from vegetable oils for cosmetic use. Myristic acid is most commonly used in eye makeup, moisturizers, soaps and detergents, hair care products, nail care products, shaving products, and other skincare products. It is typically used at concentrations of 1 to 10%. THE BREAKDOWN Myristyl Myristate THE GOOD:Myristyl myristate is mainly used to help improve the texture of skincare and cosmetic products but also has the added benefit of helping to moisturize the skin. THE NOT SO GOOD:It is not a particularly active ingredient, apart from adding moisture it does little else for the skin. WHO IS IT FOR?All skin types except those that have an identified allergy to it. SYNERGETIC INGREDIENTS:Works well with most ingredients KEEP AN EYE ON:Nothing to keep an eye on here, myristyl myristate is safe and doesn’t cause irritation. How Does Myristyl Myristate Work? In cosmetics and skincare products, myristyl myristate functions as an emollient, texture enhancer, and moisturizer. Moisture Myristyl myristate is used as a moisturizer in formulations. As an emollient myristyl myristate works to soften and soothe the skin and hair. Emollients work but forming a protective barrier on the surface of the skin. This action helps to trap water in the top few layers of the skin, improving the skin barrier integrity. The skin barrier is the first few layers of the skin and the natural oils that the skin produces that protect the skin from bacteria, allergens, and prevents water loss to the environment. These same properties also help to keep the hair soft, hydrated, and manageable. Myristyl myristate is a soft wax that melts at body temperature, which helps to improve the moisture of the skin and reduce flakiness. Texture Myristyl myristate also functions to improve the texture of formulations. It helps to improve the spreadability of a product, making sure that the product evenly distributes the key ingredients. In certain soap formulations, an excess of myristyl myristate produces pearl effects giving the skin a glossy appearance. Myristyl myristate reduces the watery feel of hand and body lotions and imparts a richness in the sensory feel of the products. Interestingly, the addition of myristyl myristate to an emulsion can take it from dull gray to bright white, making the product look more appealing. Stabilizer Myristyl myristate is also used for its stabilizing benefits. When water and oil-based ingredients are mixed together it is hard to keep them mixed. Myristyl myristate is used to help keep an evenly mixed formulation that prevents separating. The combination of fatty alcohol and fatty acids in myristyl myristate thickens emulsions and improves stability making the emulsion much more stable to temperature variations and higher oil levels. Rather than increasing the amount of emulsifier, which would stiffen the product, a co-emulsifier like myristyl myristate can be used to improve the overall emulsion stability while delivering additional benefits not offered through increased emulsifiers. Is Myristyl Myristate Safe? The safety of myristyl myristate has been assessed by the Cosmetic Ingredient Review Expert Panel. Both animal and human studies have demonstrated that myristyl myristate does not produce skin irritation or sensitization. Based on these findings, the CIR Expert Panel concluded that myristic acid and its salts and esters were safe as a cosmetic ingredient when it’s used for its approved uses and concentrations. Myristyl Myristate What Is Myristyl Myristate? Myristic Acid is a fatty acid that occurs naturally in some foods. Purified Myristic Acid occurs as a hard, white or faintly yellow, glossy crystalline solid, or as a white or yellow-white powder. Salts of Myristic Acid (Aluminum Dimyristate, Aluminum Isostearates/Myristate, Aluminum Myristate, Aluminum Myristates/Palmitates, Calcium Myristate, Magnesium Myristate, Potassium Myristate, Sodium Myristate, Zinc Myristate) and esters of Myristic Acid (Butyl Myristate, Cetyl Myristate, Decyl Myristate, Ethylhexyl Myristate, Ethyl Myristate, Glyceryl Dimyristate, Glyceryl Isostearate/Myristate, Glyceryl Myristate, Isobutyl Myristate, Isocetyl Myristate, Isodecyl Myristate, Isopropyl Myristate, Isostearyl Myristate, Isotridecyl Myristate, Lauryl Myristate, Methyl Myristate, Myristyl Myristate, Octyldodecyl Myristate, Oleyl Myristate, Propylene Glycol Myristate, Tetradecyloctadecyl Myristate, Tridecyl Myristate) may also be used in cosmetics and personal care products. Myristic Acid and its salts and esters may be used in eye makeup, soaps and detergents, hair care products, nail care products, shaving products and other skin care products. Why is Myristyl Myristate used in cosmetics and personal care products? The following functions have been reported for Myristic Acid and its salts and esters. Anticaking agent - Aluminum Dimyristate, Aluminum Isostearates/Myristates, Aluminum Myristate, Aluminum Myristates/Palmitates, Calcium Myristate, Magnesium Myristate, Zinc Myristate Binder - Isopropyl Myristate, Isostearyl Myristate, Tetradecyloctyldecyl Myristate Emulsion stabilizer - Aluminum Dimyristate, Aluminum Isostearates/Myristates, Aluminum Myristate, Aluminum Myristates/Palmitates, Calcium Myristate, Tetradecyloctyldecyl Myristate Film former - Tetradecyloctyldecyl Myristate Hair conditioning agent - Ethyl Myristate, Isotridecyl Myristate, Lauryl Myristate, Oleyl Myristate Opacifying agent - Myristic Acid, Tetradecyloctyldecyl Myristate Slip modifier - Magnesium Myristate, Zinc Myristate Skin-Conditioning Agent - Emollient - Butyl Myristate, Ethylhexyl Myristate, Ethyl Myristate, Glyceryl Dimyristate, Glyceryl Isostearate/Myristate, Glyceryl Myristate, Isobutyl Myristate, Isodecyl Myristate, Isopropyl Myristate, Isostearyl Myristate, Methyl Myristate, Propylene Glycol Myristate Skin-conditioning agent - occlusive - Cetyl Myristate, Decyl Myristate, Isocetyl Myristate, Isotridecyl Myristate, Lauryl Myristate, Myristyl Myristate, Octyldodecyl Myristate, Oleyl Myristate, Tetradecyloctyldecyl Myristate, Tridecyl Myristate Surfactant - cleansing agent - Myristic Acid, Potassium Myristate, Sodium Myristate Surfactant - emulsifying agent - Potassium Myristate, Sodium Myristate, Glyceryl Isostearate/Myristate, Glyceryl Myristate, Propylene Glycol Myristate Viscosity increasing agent - nonaqueous - Aluminum Dimyristate, Aluminum Isostearates/Myristates, Aluminum Myristate, Aluminum Myristates/Palmitates, Calcium Myristate, Magnesium Myristate, Zinc Myristate Scientific Facts: Myristic Acid, also called tetradecanoic acid, occurs naturally in vegetable or animal fats and oils with relatively high levels found in nutmeg, palm oil, coconut oil and butter fat. The salts of Myristic acid are formed by reaction with base materials such as sodium or potassium hydroxide. The esters of Myristic Acid are derived from Myristic Acid and an alcohol. For example, Isopropyl Myristate is derived from Myristic Acid and isopropyl alcohol, and Butyl Myristate is derived from Myristic Acid and butyl alcohol. Details Myristyl Myristate's a waxy emollient with a melting point near to skin temperature. It gives body and consistency to the formula and leaves a velvety feel on the skin. Myristyl Myristate has a high comedogenicity index (5 out of 5), so it might clog pores if you are prone to it. Famous dermatologist, Dr. Leslie Baumann also writes in her book, The Skin Type Solution to avoid this ingredient if you are acne-prone. Tetradecyl tetradecanoate is a tetradecanoate ester (myristate ester) resulting from the formal condensation of the carboxy group of tetradecanoic acid (myristic acid) with the hydroxy group of tetradecan-1-ol (myristyl alcohol). Used as an emollient. It has a role as an algal metabolite. It is a wax ester and a tetradecanoate ester. It derives from a tetradecan-1-ol. Molecular Weight of Myristyl Myristate: 424.7 g/mol Computed by PubChem 2.1 (PubChem release 2019.06.18) XLogP3-AA of Myristyl Myristate: 13 Computed by XLogP3 3.0 (PubChem release 2019.06.18) Hydrogen Bond Donor Count of Myristyl Myristate: 0 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Hydrogen Bond Acceptor Count of Myristyl Myristate: 2 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Rotatable Bond Count of Myristyl Myristate: 26 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Exact Mass of Myristyl Myristate: 424.428031 g/mol Computed by PubChem 2.1 (PubChem release 2019.06.18) Monoisotopic Mass of Myristyl Myristate: 424.428031 g/mol Computed by PubChem 2.1 (PubChem release 2019.06.18) Topological Polar Surface Area of Myristyl Myristate: 26.3 Å² Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Heavy Atom Count of Myristyl Myristate: 30 Computed by PubChem Formal Charge of Myristyl Myristate: 0 Computed by PubChem Complexity of Myristyl Myristate: 327 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Isotope Atom Count of Myristyl Myristate: 0 Computed by PubChem Defined Atom Stereocenter Count of Myristyl Myristate: 0 Computed by PubChem Undefined Atom Stereocenter Count of Myristyl Myristate: 0 Computed by PubChem Defined Bond Stereocenter Count of Myristyl Myristate: 0 Computed by PubChem Undefined Bond Stereocenter Count of Myristyl Myristate: 0 Computed by PubChem Covalently-Bonded Unit Count of Myristyl Myristate: 1 Computed by PubChem Compound of Myristyl Myristate Is Canonicalized Yes Myristyl Myristate is a 100% natural vegetable derived ester utilizing only the Myristic fatty acids. This combination of myristyl alcohol and myristic acid results in superior whitening to the product and improved benefits to the skin. Myristyl Myristate is used as a co-emulsifier for it's emulsion stabilizing benefits. The combination of fatty alcohol and fatty acids thickens emulsions and improves stability making the emulsion much more stable to temperature variations and higher oil and butter levels. The perfect choice when you've created your emulsion and it's just on the verge of de-stabilizing. This will be apparent through an appearance of oil or air in your product. Rather than increasing your emulsifier which would also stiffen your product, in most cases, a co-emulsifier is used to improve the overall emulsion stability while delivering additional benefits not offered through increased emulsifiers. Myristyl Myristate is also used to improve the aesthetics of emulsions. This is a good choice when your emulsion has an unpleasant color or dullness. Just the addition of Myristyl Myristate can take your emulsion from grey to bright white while giving it a smooth glossy appearance. Myristyl Myristate is most commonly used to improve the performance of emulsions. Being base on fatty acids it delivers skin conditioning benefits and improved moisture retention. Myristyl Myristate will also impart a very pleasant soft powdery feel on the skin. This is a great addition to your formulas when your final product does not deliver a nice feel on the skin or leaves the skin feeling too greasy. By adding Myristyl Myristate you can keep your oil and butter levels higher and still avoid the unpleasant greasiness. Myristyl Myristate offers an easy way to create lotions and creams with a silky, rich feel and a dry powdery feel. Especially suitable for those products with a high butter content when the oily effect is undesirable. Functioning as both a co-emulsifier and an opacifier it's an easy way to improve the visual appeal of your product while at the same time improving on the feel of the product on the skin. ATTRIBUTES Provides a pleasantly soft & substantive feel to emulsions Offers an excellent dry powdery feel on the skin Contributes excellent emulsion enhancement, imparting body and a white opacifying effect Offers a solution to natural color where it gives your emulsions white glossy appearance Excellent super fatting / thickening agent GUIDELINES 2.0 - 8.0% Add to the oil phase APPLICATIONS Creams and Lotions Massage and Body Oils Hair Conditioners SPECIFICATIONS Appearance: White Flake Odor: Characteristic Solubility: Oil Storage: Cool, Tightly Sealed, Protected from Moisture Shelf: 24 Months Properly Stored / Handled myristyl myristate Rating: GOOD Categories: Texture Enhancer, Emollients Used in cosmetics as a texture enhancer and emollient. It has a wetter feel and is best for dry skin. Functions: Myristyl Myristate is a naturally derived ester, formed by the combination of Myristyl Alcohol and Myristic Acid, which occurs naturally in animal or vegetable fats or oils. It is originally formed as a white or yellowish waxy solid, and is used as a skin conditioning agent, emulsifier and opacifier in skin care products and cosmetics. It provides a pleasant, soft feel to formulas, as well as an excellent dry, powdery after-feel to lotions and creams, according to research. Myristyl Myristate is an excellent emulsion enhancer that imparts a white opacifying effect or glossy appearance, and is an effective thickening agent as well. Safety Measures/Side Effects: Myristyl Myristate is considered safe and is approved by the CIR for use in cosmetics. The EWG reports a 95% safety rating for it, although some studies have linked it to mild irritation when applied to skin directly.

N HANCE C261

N Hance C261 представляет собой органическое соединение, представляющее собой водорастворимое четвертичное аммониевое производное гуаровой камеди.
N Hance C261 придает кондиционирующие свойства шампуням и средствам по уходу за волосами после шампуня.

Номер CAS: 65497-29-2
Номер ЕС: 613-809-4
Классификация: Катион четвертичного аммония, Пропоксилированное соединение, Биосовместимый.
Происхождение(а): Растительное, Синтетическое
Название INCI: ГУАР ГИДРОКСИПРОПИЛТРИМОНИЯ ХЛОРИД
Химическое название/ИЮПАК: Гуаровая камедь, 2-гидрокси-3-(триметиламмонио)пропиловый эфир, хлорид.
Молекулярная формула: C6H16NO2.

СИНОНИМЫ:
Keratrix, Aquacat CG518, Aquacat IC, Aquacat PF618, N-Hance 3000 Катионный гуар, N-Hance 3196 Катионный гуар, COSMEDIA Гуар C 261, COSMEDIA Гуар C 261 N, DEHYQUART Гуар HP, DEHYQUART Гуар N, DEHYQUART Гуар TC, Дерматеин Power Порошок IV - блеск, COSMOROL GQ6, Fibroforce, GoBlond, Seridefrizz Intense Salon, Seriseal, Seriseal DS, эмульсия DOWSIL CE 2060, ECOPOL -13, ECOPOL -13S, ECOPOL -14, ECOPOL -14S, ECOPOL -17, АЦЕРОМИН, РОЗАМИН, Hony 103, GUAR 13S, GUAR 14S, Guangzhou Tinci Materials Technology (Tinci), GUAR 15S, Activsoft C-14, Activsoft C-17, Finsoft C-13, Finsoft C-14, Finsoft C-17, Guarsafe® JK-110 , Guarsafe® JK-110H, Guarsafe® JK-130, Guarsafe® JK-140, Guarsafe® JK-141, SI6037Z (D), SI6400Z (D), SeraShine® EM 503, SeraShine® EM 504, Vida-Care GHTC 03 , KY-286, KY-286-N, KY-286-S, Новый материал Кию, KY-386, KY-386-N, Cesmetic DP 101, Cesmetic DP 105, Cesmetic DP 109, Esaflor BF 2, Esaflor BF 7 , Esaflor EC 3, Esaflor EC 4, Catcol® Гуар-гидроксипропилтримоний хлорид гидроксипропил, Catcol® Гуар-гидроксипропилтримоний хлорид, MICONIUM CG-L200, MICONIUM CG-L45, MICONIUM CG-M35N, Armocare® G113, Armocare® G114, POLYCOS CA-3000, POLYCOS CA-3001, POLYCOS CA-3002, POLYCOS CA-3003, POLYCOS CA-3004, Resoft 14S, SMAGUAR CAT-110, SMAGUAR CAT-130, SMAGUAR CAT-140, SMAGUAR CAT-170, SMAGUAR SUPREME, Hi-Care® 1000, Jaguar® C-1000, Jaguar® C-13-S, Jaguar® C-14-S, Jaguar® C-17, SC-14-S Катионная гуаровая камедь, SUNCOS-CG 2018D, SUNCOS-CG 3015D, SUNCOS -CG 3515, SUNCOS-CG 3515D, SUNCOS-CG 520D, GuarSilk™, Thorcoquat 12S, Thorcoquat 13S, Thorcoquat 14S, Thorcoquat 15S, катионный гуар, гуар-гидроксипропилтриметиламмоний хлорид, катионная гуаровая камедь, гуар-гидроксипропилтримноний хлорид, гумгуар-2-гидрокси - 3-(триметиламмонио)-пропилет, jaguarc13s, ГУАР 2-ГИДРОКСИ-3-(TRIMETHYLAMMONIO)&, cosmediaguarc261, гуар, 2-гидрокси-3-триметиламмониопропиловый эфир, хлорид Катионная гуаровая камедь, jaguarc15, jaguarc17, jaguarc14s, jaguarc13s, 1, Гуар-гидроксипропилтримноний хлорид, гуар-гидроксипропилтримноний хлорид, гуар-гидроксипропилтриммоний хлорид, гуар-гидроксипропилтримоний хлорид, камедь 2-гидроксипропилтриметиламмонийхлорид, Гуар-гидроксипропилтриметиламмонийхлорид (mittlere Molmasse, ок. 220 000 г/моль), гуар-гидроксипропилтриметиламмоний хлорид, катионная гуаровая камедь, гуар-гидроксипропилтримноний хлорид, C-130, C-140(LPH), SYNERGUAR SN-1410, GUM GUAR 2-HYDROXY-3-(TRIMETHYLAMMONIO), космедиагуар261 , Гуар, 2-гидрокси-3-триметиламмониопропиловый эфир, хлорид, гуаровая камедь, эфир с 3-хлор-2-гидроксипропилтриметиламмонийхлоридом, гумгуар-2-гидрокси-3-(триметиламмонио)-пропилет, ягуар-13, ягуар-14, ягуар, гуаровая камедь, 2-гидрокси-3- (триметиламмонио)пропиловый эфир, хлорид, гуаровая камедь, 2-гидроксипропил-2-гидрокси-3-(триметиламмонио)пропиловый эфир, хлорид, гуар, 2-гидрокси-3-триметиламмониопропиловый эфир, хлорид, гуаровая камедь, 2-гидрокси-3-( триметиламмонио)пропиловый эфир, хлорид, катионная гуаровая камедь, гуар-гидроксипропилтримониум хлорид, гуаровая камедь, 2-гидрокси-3-(триметиламмонио)пропиловый эфир, хлорид, гуар-гид-проп-тримониевый хлор, гуар-гидроксипропилтримониум-хлорид, T/N: Esaflor EC4 , Триметиламмониопропилгуархлорид 100%, Унгуар C461

N Hance C261 представляет собой органическое соединение, представляющее собой водорастворимое четвертичное аммониевое производное гуаровой камеди.
N Hance C261 придает кондиционирующие свойства шампуням и средствам по уходу за волосами после шампуня.
Было изучено влияние плотности катионного заряда, концентрации гуара в водном растворе и времени обработки на обесцвеченные европейские волосы.

Метод механических испытаний был успешно применен для определения эффективности катионных гуаров для облегчения расчесывания.
Результаты были подтверждены при использовании шампуня как для натуральных, так и для обесцвеченных волос.
N Hance C261 представляет собой катионный модифицированный полисахарид, полученный из природного гуара.

N Hance C261 можно использовать в производстве бумаги в качестве связующего для максимального удержания наполнителя и мелких частиц целлюлозы в листе, что снижает проблемы загрязнения и количество ценных веществ в оборотной воде.
N Hance C261 также улучшает прочность и ровность бумаги.

Среди этих гуаровых ингредиентов N Hance C261 чаще всего используется в косметических продуктах.
N Hance C261 представляет собой водорастворимое органическое соединение, которое представляет собой четвертичное аммониевое производное гуаровой фасоли (также известной как гроздьевые бобы).
Это означает, что N Hance C261 представляет собой вещество, химическая структура которого имеет четыре углеродные группы, присоединенные к положительно заряженному атому азота.

Хотя N Hance C261 имеет растительное происхождение, в нем есть синтетическая часть.
N Hance C261 представляет собой четвертичное аммониевое производное гуаровой камеди.
N Hance C261 — антистатический, пленкообразующий, кондиционирующий ингредиент, контролирующий вязкость.

N Hance C261 — катионное поверхностно-активное вещество, эффективность которого доказана при лечении вагинальной атрофии.
Было показано, что N Hance C261 является отличным противомикробным средством для профилактики и лечения микробной инфекции.
N Hance C261 представляет собой органическое соединение, которое представляет собой водорастворимое производное четвертичного аммония гуаровой камеди.

N Hance C261 также использовался в качестве моющей добавки.
Гидроксильная группа N Hance C261 взаимодействует с жирными кислотами, заставляя ее образовывать комплекс с лимонной кислотой, что повышает ее эффективность в сокращении популяций бактерий.

Комплекс лимонная кислота-N Hance C261 также ингибирует рост грамположительных бактерий, таких как виды стафилококков и стрептококков.
N Hance C261 представляет собой производное гуаровой камеди, модифицированное из натуральных гуаровых бобов и известное под названием INCI Гуар-гидроксипропилтримониум хлорид.
N Hance C261 — катионное поверхностно-активное вещество, эффективность которого доказана при лечении вагинальной атрофии.

Было показано, что N Hance C261 является отличным противомикробным средством для профилактики и лечения микробной инфекции.
N Hance C261 также использовался в качестве моющей добавки.
Гидроксильная группа N Hance C261 взаимодействует с жирными кислотами, заставляя ее образовывать комплекс с лимонной кислотой, что повышает ее эффективность в сокращении популяций бактерий.

N Hance C261 представляет собой белый или желтоватый порошок.
С N Hance C261 вы получите нестатические шелковистые волосы.
N Hance C261 также помогает сохранять объем и облегчает управление.

В общем, N Hance C261 отлично подходит для ваших волос.
N Hance C261, сокращенно GHPT, представляет собой водорастворимый четвертично-аммониевый модификатор гуаровой камеди.
N Hance C261 представляет собой водорастворимое соединение.

N Hance C261 представляет собой водорастворимое органическое соединение, которое представляет собой четвертичное аммониевое производное гуаровой фасоли (также известной как гроздьевые бобы).
Это означает, что N Hance C261 представляет собой вещество, химическая структура которого имеет четыре углеродные группы, присоединенные к положительно заряженному атому азота.
Хотя N Hance C261 имеет растительное происхождение, в нем есть синтетическая часть.

Несмотря на то, что N Hance C261 является отличным кондиционирующим средством как для волос, так и для кожи головы, он определенно приносит наибольшую пользу вашим прядям волос.
N Hance C261 — катионное поверхностно-активное вещество, эффективность которого доказана при лечении вагинальной атрофии.
Комплекс лимонная кислота-N Hance C261 также ингибирует рост грамположительных бактерий, таких как виды стафилококков и стрептококков.

N Hance C261 представляет собой органическое соединение, представляющее собой водорастворимое четвертичное аммониевое производное гуаровой камеди.
N Hance C261 придает кондиционирующие свойства шампуням и средствам по уходу за волосами после шампуня.
N Hance C261 с регистрационным номером CAS 65497-29-2 также известен как гуар, 2-гидрокси-3-триметиламмониопропиловый эфир, хлорид.

Более того, его систематическое название — N Hance C261, 2-гидрокси-3-(триметиламмонио)пропиловый эфир, хлорид.
N Hance C261 представляет собой органическое соединение, представляющее собой водорастворимое четвертичное аммониевое производное гуаровой камеди.
N Hance C261 следует запечатать и хранить в сухом и прохладном месте.

Катионные гуары N-hance представляют собой катионные полимеры, которые обеспечивают двойное преимущество: кондиционирование и загущение.
Катионный заряд делает продукт устойчивым к анионным поверхностям, таким как кожа и волосы.
Многие продукты линейки катионных гуаров n-hance имеют высокомолекулярную водорастворимую основу и являются эффективными загустителями в водных растворах и системах на основе поверхностно-активных веществ.

N Hance C261 — сыпучий порошок желтого цвета.
N Hance C261 представляет собой органическое соединение, представляющее собой водорастворимое четвертичное аммониевое производное гуаровой камеди.
N Hance C261 придает кондиционирующие свойства шампуням и средствам по уходу за волосами после шампуня.

N Hance C261 представляет собой гидроксипропилированное катионное производное гуаровой кислоты, обеспечивающее кондиционирующие свойства.
Катионный заряд N Hance C261 взаимодействует с кератином, оказывая кондиционирующее действие на волосы и кожу и уменьшая негативное воздействие мыла и поверхностно-активных веществ.

Несмотря на катионный характер, N Hance C261 совместим с большинством анионных и амфотерных поверхностно-активных веществ.
N Hance C261 не чувствителен к электролитам и благодаря гидропропилированию демонстрирует более высокие гидрофильные характеристики по сравнению с другими катионными гуарами.

N Hance C261 растворим в воде при комнатной температуре (рН доведен до 5,5-6,0), частично растворим в водных растворах метанола или этанола и нерастворим в парафиновом масле, петролейном эфире, хлороформе и этиловом эфире.
Cyamopsis Tetragonoloba (Guar) Gumb (также называемая гуаровой камедью) представляет собой смолистый материал, изготовленный из гуаровых бобов.

Было показано, что N Hance C261 является отличным противомикробным средством для профилактики и лечения микробной инфекции.
N Hance C261 представляет собой четвертичное аммониевое производное гуаровой камеди; ис��ользуется в средствах для ухода за волосами.
N Hance C261 — кондиционирующее химическое вещество, добавляемое в средства для волос для облегчения расчесывания.

N Hance C261 (GHPC) представляет собой катионное поверхностно-активное вещество, эффективность которого доказана при лечении вагинальной атрофии.
Было показано, что N Hance C261 является отличным противомикробным средством для профилактики и лечения микробной инфекции.
N Hance C261 изготовлен из модифицированной натуральной гуаровой камеди.

N Hance C261 — органическое соединение с заряженными свойствами, полученное из гуаровой камеди.
N Hance C261 действует как кондиционирующее средство для кожи и волос, а также обладает антистатическими свойствами.
N Hance C261 входит в состав синтетических молекул, что является исключением в спецификациях COSMOS: поэтому он разрешен к использованию в органических продуктах.

Обратите внимание, что N Hance C261 получают из семян бобовых культур (Cyamopsis Tetragonoloba).
Прочтите «N Hance C261» в списке ингредиентов вашего шампуня, и вы можете забеспокоиться, но на самом деле этот ингредиент со страшным названием на самом деле очень безопасен.

N Hance C261 представляет собой водорастворимое органическое соединение.
N Hance C261 — это растение, полученное из растения гуар (стручковая фасоль).
Несмотря на то, что он растительного происхождения, в нем есть синтетическая часть.

N Hance C261 выращивается в Индии и Пакистане.
N Hance C261 действует как загуститель и кондиционирующий агент.
N Hance C261 представляет собой катионный полимер, входящий в состав анионных поверхностей, таких как волосы и кожа.

N Hance C261 подвергается холодной обработке и придает волосам гладкость, мягкость и шелковистость.
N Hance C261 обеспечивает расчесывание сухой и влажной шерсти без спутывания.
N Hance C261 помогает сохранить влагу на коже после ополаскивания.

N Hance C261 представляет собой порошок желтого или белого цвета, полученный из гуаровых бобов.
N Hance C261 обычно используется в шампунях и других средствах для волос, где он действует как кондиционер и антистатик.
Химическая формула N Hance C261: C6H16NO2.

Кроме того, N Hance C261 используется в качестве заменителя агрессивных силиконов.
N Hance C261 — это разновидность катионного полимера, который обеспечивает превосходные загущающие и кондиционирующие свойства средств по уходу за волосами и кожей.
N Hance C261 получают из семян гуарового растения, известного в науке как серна тетрагонолобус, и содержат высокомолекулярный сахар/полисахарид, называемый галактоманнаном.

N Hance C261 представляет собой желтоватый порошок с характерным, но слабым запахом.
N Hance C261 представляет собой мелкий порошок белого или желтого цвета, полученный из гуаровых бобов.
N Hance C261 представляет собой разновидность галактоманнана, который представляет собой полисахарид.

N Hance C261 — это катионный полимер природного происхождения, который обычно используется в качестве кондиционирующего агента в шампунях, кремах-ополаскивателях, гелях для душа, средствах для мытья тела и средствах для очищения кожи.
N Hance C261 получен из гуаровых бобов, основная цепь полимера представляет собой полисахарид маннозы-галактозы, который был подвергнут прижиганию для улучшения воздействия на волосы и кожу.

N Hance C261 представляет собой желтый сыпучий порошок со слабым запахом амина.
N Hance C261 представляет собой порошок желтого или белого цвета, полученный из гуаровых бобов.
N Hance C261 обычно используется в шампунях и других средствах для волос, где он действует как кондиционер и антистатик.

N Hance C261 — это ингредиент растительного происхождения, извлеченный из гуаровых бобов.
Несмотря на то, что N Hance C261 получен натуральным способом, он по-прежнему является синтетическим из-за способа его изготовления.
После завершения процесса экстракции и получения натуральной камеди из гуаровых бобов N Hance C261 очищают и фильтруют.

После этого натуральная камедь подвергается реакции с эпоксидами с образованием N Hance C261.
N Hance C261 представляет собой органическое соединение, представляющее собой водорастворимое четвертичное аммониевое производное гуаровой камеди.
N Hance C261 придает кондиционирующие свойства шампуням и средствам по уходу за волосами после шампуня.

Было изучено влияние плотности катионного заряда, концентрации N Hance C261 в водном растворе и времени обработки на обесцвеченные европейские волосы.
Метод механических испытаний был успешно применен для определения эффективности катионных гуаров для облегчения расчесывания.
Результаты были подтверждены в составе шампуня как для натуральных, так и для обесцвеченных волос. N Hance C261 модифицирован из гуаровой камеди.

Добавьте N Hance C261 в холодную воду, перемешайте до диспергирования, добавьте лимонную кислоту до тех пор, пока pH не станет <7, перемешайте до загустения.
N Hance C261 обычно считается безопасным.
N Hance C261 может вызвать легкую аллергическую реакцию в виде раздражения кожи у людей с чувствительной кожей.

В основном это зависит от количества, используемого в формуле... N Hance C261 не должно превышать 1,0%.
Помните: чем дальше в списке ингредиентов, тем меньше их количество.
N Hance C261 — отличное кондиционирующее средство для кожи и волос.

N Hance C261 обладает заряженными свойствами, которые делают его особенно полезным в средствах по уходу за волосами.
N Hance C261 является катионным (положительно заряженным) и действует путем нейтрализации отрицательных зарядов на прядях волос, которые вызывают статическое электричество и спутывание.
N Hance C261 представляет собой синтетический четвертичный аммоний, полученный из гуаровой камеди.

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ и ПРИМЕНЕНИЕ N HANCE C261:
N Hance C261 — противораздражающее и противовоспалительное средство, которое также используется в качестве загущающего, кондиционирующего и антистатического средства.
А еще лучше, N Hance C261 делает это, не утяжеляя волосы.
С N Hance C261 вы получите шелковистые, нестатические волосы, сохраняющие объем и обеспечивающие более гладкое расчесывание.

Кроме того, N Hance C261 улучшает свойства влажного и сухого расчесывания в шампунях и системах кондиционирования волос.
В отличие от аналогичных ингредиентов, N Hance C261 самогидратируется в воде и не требует подкисления во время использования.
N Hance C261 образует коацерват с анионными поверхностно-активными веществами из состава шампуня при разбавлении и откладывается на поверхности волос, обеспечивая кондиционирование в виде снижения силы влажного расчесывания.

Явление разбавления и осаждения возникает, когда система разбавляется ниже критической концентрации мицеллообразования поверхностно-активных веществ шампуня, что приводит к образованию нерастворимого коацервата.
Свойства образующегося коацервата зависят от множества характеристик N Hance C261, включая молекулярную массу и плотность заряда, а также состава поверхностно-активных веществ и наличия электролитов.

Кроме того, сообщалось об использовании N Hance C261 в составах жидкого мыла и средств для мытья тела, кондиционерах для волос, средствах для укладки волос и средствах по уходу за кожей.
N Hance C261 помогает поддерживать разглаживающее действие продукта.
Некоторые производители отмечают, что N Hance C261 также обладает способностью смягчать кожу.

N Hance C261 также использовался в качестве моющей добавки.
Гидроксильная группа N Hance C261 взаимодействует с жирными кислотами, заставляя ее образовывать комплекс с лимонной кислотой, что повышает ее эффективность в сокращении популяций бактерий.

Комплекс лимонная кислота-N Hance C261 также ингибирует рост грамположительных бактерий, таких как виды стафилококков и стрептококков.
N Hance C261 можно использовать в средствах для ванн, кондиционерах для волос, красках для волос, других средствах по уходу за волосами и кожей.
N Hance C261 представляет собой водорастворимое производное натуральной гуаровой камеди, которое придает кондиционирующие свойства шампуням и средствам по уходу за волосами после шампуня.

N Hance C261 в основном используется для придания кондиционирующих свойств составам на основе поверхностно-активных веществ, таким как шампуни, средства для мытья тела и средства для бритья.
N Hance C261 незаменим для волос: было доказано, что он уменьшает спутывание, улучшает ощущение волос, возможность укладки и блеск.
Поскольку при этом растворы становятся мутными, N Hance C261 лучше всего подходит для перламутровых или цветных составов или эмульсий.

Кондиционирующее химическое вещество, добавляемое в средства для волос для облегчения распутывания.
N Hance C261 представляет собой водорастворимое производное натуральной гуаровой камеди, которое придает кондиционирующие свойства шампуням и средствам по уходу за волосами после шампуня.
N Hance C261 обеспечивает превосходное кондиционирование кожи в кремах и лосьонах, которые иначе нельзя было бы использовать на лице.

Основные области применения N Hance C261: уход за волосами, шампунь, уход за собой, косметическая продукция, мыло и моющие средства, косметическая продукция, промышленность и косметика.
N Hance C261 также использовался в качестве моющей добавки.
Гидроксильная группа N Hance C261 взаимодействует с жирными кислотами, заставляя ее образовывать комплекс с лимонной кислотой, что повышает ее эффективность в сокращении популяций бактерий.

Комплекс лимонная кислота-N Hance C261 также ингибирует рост грамположительных бактерий, таких как виды стафилококков и стрептококков.
В сфере личной гигиены N Hance C261 обычно используется в качестве кондиционера, загустителя и стабилизатора, а также широко используется в шампунях, гелях для душа, жидком мыле, кремах и других продуктах, поскольку имеет хорошую совместимость в формуле.

N Hance C261 часто используется в качестве антистатика и кондиционера для кожи или волос; это также увеличивает вязкость.
N Hance C261 также содержится в сотнях продуктов личной гигиены, таких как шампуни, кондиционеры, средства от перхоти, средства для укладки, мыло, лак для волос и другие продукты.

N Hance C261 используется в качестве средства для распутывания волос.
N Hance C261 придает изделию смазывающую способность при контакте с кожей.
Есть некоторые свидетельства того, что N Hance C261 может повысить вязкость и стабильность состава.

N Hance C261 является производным гуаровой камеди.
N Hance C261 широко используется в качестве кондиционирующего агента в средствах личной гигиены, это катионный полимер, обеспечивающий субстантивность и совместимость с анионными поверхностно-активными веществами.

N Hance C261 обычно используется в качестве кондиционирующего агента в составах шампуней с выраженными противораздражающими, противовоспалительными и антистатическими свойствами.
Кроме того, N Hance C261 также действует как загуститель в рецептурах по уходу за волосами.
N Hance C261 может заметно повысить вязкость и стабильность состава.

N Hance C261 — катионное производное гуаровой камеди с превосходной совместимостью с системами анионных поверхностно-активных веществ, что делает его идеальным выбором для изготовления кондиционирующих шампуней 2-в-1.
Положительно заряженная головка N Hance C261 связывается с отрицательно заряженным кератином волос после мытья анионными поверхностно-активными веществами и образует на волосах и коже «свободно дышащую» тонкую пленку.

Такая пленка обеспечивает защиту и кондиционирование наших волос и кожи.
Причина в том, что он положительно заряжен, также известный как катионный.
Это означает, что N Hance C261 нейтрализует отрицательные заряды на прядях волос, из-за которых волосы становятся статичными или спутываются.

Результат: более легкое расчесывание, уменьшение пушистости и спутывание волос.
N Hance C261 также является легким ингредиентом, поскольку его часто используют вместо других более тяжелых антистатических ингредиентов, которые утяжеляют волосы, что особенно актуально для более тонких волос.

N Hance C261 используется в шампунях и кондиционерах для волос, а также в несмываемых и смываемых средствах.
N Hance C261 помогает сохранять влагу на коже после ополаскивания и часто используется в средствах для мытья тела, гелях для душа и жидком мыле.
Что касается средств для волос, N Hance C261 можно использовать для самых разных типов волос — от нормальных до жирных и этнических, и он может оказывать действие против перхоти, восстанавливать, придавать объем и распутывать волосы.

N Hance C261 — кондиционирующее средство для всех видов средств по уходу за волосами.
N Hance C261 также можно использовать в средствах личной гигиены для загущения рецептур и улучшения состояния кожи.
N Hance C261 представляет собой четвертичное аммониевое производное гуаровой камеди; используется в средствах для ухода за волосами.

N Hance C261, обычно используемый в составах с концентрацией от 0,10% до 0,50%, полностью совместим с большинством распространенных анионных, катионных и амфотерных поверхностно-активных веществ и идеально подходит для использования в кондиционирующих шампунях «два в одном» и увлажняющих средствах для очищения кожи.
При использовании в средствах для личной гигиены N Hance C261 придает коже мягкое и элегантное ощущение.

Косметическое применение: N Hance C261 используется в качестве антистатиков, пленкообразователей, средств для ухода за кожей и средств контроля вязкости.
Основные области применения N Hance C261: N Hance C261 используется для ухода за волосами, шампуней, средств личной гигиены, косметических продуктов, мыла и моющих средств, а также косметических товаров.
Применение N Hance C261: шампуни «два в одном», крем-ополаскиватели, гели и муссы для укладки, очищающие средства для лица, гели для душа и средства для мытья тела, жидкое мыло для рук и кусковое мыло.

N Hance C261 обычно используется в качестве кондиционирующего агента в рецептурах шампуней.
N Hance C261 также используется в продуктах по уходу за кожей, где он глубоко кондиционирует кожу.
N Hance C261 используется в шампунях для нормальных, против перхоти, окрашенных/обработанных и этнических волос.

N Hance C261 используется для придания кремовой текстуры.
Таким образом, N Hance C261 добавляется в молочные продукты.
N Hance C261 также используется вместо ингредиентов, содержащих глютен.

Самый известный продукт, с которым это произошло, — это определенные виды хлеба.
N Hance C261 особенно полезен в качестве средства по уходу за волосами.
Поскольку N Hance C261 положительно заряжен или катионен, он нейтрализует отрицательные заряды на прядях волос, которые вызывают статичность или спутывание волос.

N Hance C261 также используется в кондиционерах и средствах для увеличения объема, гелях для душа и жидком мыле.
N Hance C261 широко используется в косметической и туалетной промышленности в качестве кондиционера, загустителя, флотационного стабилизатора и т. д.) в полупрозрачных шампунях, средствах для мытья тела, очищающих средствах для лица, гелях для бритья.

N Hance C261 также используется в продуктах по уходу за кожей, где он глубоко кондиционирует кожу.
Химическая формула N Hance C261: C6H16NO2.
Кроме того, N Hance C261 используется в качестве заменителя агрессивных силиконов.

Применения включают уход за волосами, шампунь, гель для душа.
N Hance C261 используется в легких кондиционерах, шампунях и шампунях для увеличения объема.

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРЕИМУЩЕСТВА N HANCE C261:
N Hance C261 представляет собой крупную молекулу, поэтому ее используют для обеспечения загущающего эффекта в составе.
Однако N Hance C261 не образует гель только для увеличения вязкости, что можно считать его особенностью.

Другая проблема, иногда связанная с загустителями, заключается в том, что они ухудшают пенообразующее действие поверхностно-активного вещества, но в случае гуаровой камеди, гуарового гидроксипропилтримония.
Хлорид усиливает эффект пенообразования, что делает его идеальным выбором для шампуней, средств для мытья рук и тела.

Кроме того, N Hance C261 представляет собой молекулу сахара и может притягивать и удерживать молекулы воды даже при нанесении на кожу или волосы, что приводит к кондиционирующему эффекту на сухие волосы и кожу.
Гуаровая камедь в основном доступна в виде четвертичной аммониевой соли N Hance C261, которая представляет собой довольно стабильную форму гуаровой камеди.

N Hance C261 обеспечивает больший кондиционирующий эффект, чем обычная форма гуаровой камеди.
N Hance C261 используется в лосьонах, кремах, средствах для мытья тела, шампунях, кондиционерах, гелях для душа и т. д.

ПРИМЕНЕНИЕ И ХАРАКТЕРИСТИКИ N HANCE C261:
N Hance C261 представляет собой катионный заменитель натуральной гуаровой камеди.
N Hance C261 придает превосходную густоту и кондиционирующий эффект средствам по уходу за волосами и кожей.

N Hance C261 улучшает расчесывание влажных и сухих волос, сохраняет смазку, мягкость и щадимость.
N Hance C261 уменьшает раздражение кожи от мытья и придает ощущение скольжения и комфорта.

N Hance C261 используется с поликватерниумом-7, поликватерниумом-49 (М-550, М-2001), его кондиционирование будет более превосходным.
N Hance C261 в основном используется в жемчужных шампунях, моющих средствах, кремах, жидком мыле и средствах по уходу.
При приготовлении растворителя диспергируйте N Hance C261 в воде смеси.

После растворения N Hance C261 в воде вязкость будет медленно увеличиваться.
Если использовать лимонную кислоту для повышения pH до 6, вязкость N Hance C261 немедленно увеличится.
Предполагаемая концентрация N Hance C261 составляет 0,2 – 0,5%.

ДЛЯ ЧЕГО ИСПОЛЬЗУЕТСЯ N HANCE C261?
Основная функция N Hance C261 — придание кондиционирующих свойств средствам по уходу за волосами.
N Hance C261 также иногда используется в продуктах по уходу за кожей для достижения тех же результатов.

*Уход за волосами:
N Hance C261 — это положительно заряженный ингредиент, который нейтрализует отрицательный заряд волос, вызывая их статическое электричество или спутывание.
N Hance C261 делает волосы гл��дкими и шелковистыми, не утяжеляя их.

*Уход за кожей:
N Hance C261 питает кожу, а также увеличивает вязкость составов.

ДЛЯ ЧЕГО ИСПОЛЬЗУЕТСЯ N HANCE C261?
Основная функция N Hance C261 — придание кондиционирующих свойств средствам по уходу за волосами.
N Hance C261 также иногда используется в продуктах по уходу за кожей для достижения тех же результатов.

*Уход за волосами:
N Hance C261 — это положительно заряженный ингредиент, который нейтрализует отрицательный заряд волос, вызывая их статическое электричество или спутывание.
N Hance C261 делает волосы гладкими и шелковистыми, не утяжеляя их.

*Уход за кожей:
N Hance C261 питает кожу, а также увеличивает вязкость составов.

ПРОИСХОЖДЕНИЕ N HANCE C261:
N Hance C261 — это ингредиент растительного происхождения, извлеченный из гуаровых бобов.
Несмотря на то, что N Hance C261 получен из натуральных источников, он по-прежнему является синтетическим из-за способа изготовления.
После завершения процесса экстракции и получения натуральной камеди из гуаровых бобов N Hance C261 очищают и фильтруют.
После этого натуральная камедь подвергается реакции с эпоксидами с образованием N Hance C261.

ЧТО ДЕЛАЕТ N HANCE C261 В СОСТАВЕ?
*Антистатический
*Кондиционирование волос
*Кондиционирование кожи
*Контроль вязкости

ПРОФИЛЬ БЕЗОПАСНОСТИ N HANCE C261:
N Hance C261 очень безопасен и практически не имеет побочных эффектов.
N Hance C261 может вызвать незначительное раздражение на очень чувствительной коже.
Поэтому перед использованием рекомендуется провести патч-тест.
Помимо этого, N Hance C261 не обладает канцерогенностью или токсичностью.
Более того, N Hance C261 биоразлагаем.

АЛЬТЕРНАТИВЫ N HANCE C261:
*ДИМЕТИКОН,
*ФРУКТОЗА,
*ГЛИЦЕРИН,
*БЕГЕНТРИМОНИЯ ХЛОРИД

ПРЕИМУЩЕСТВА N HANCE C261:
*Отличный кондиционирующий эффект.
* Мягкое и естественное ощущение кожи.
* Более плавная чистка
*Легкий ингредиент предотвращает утяжеление волос.
*Происхождение натуральной гуаровой камеди.

ОСОБЕННОСТИ И ПРЕИМУЩЕСТВА N HANCE C261:
*Растворим в холодной воде
*Поверхность обработана для задержки гидратации и обеспечения хорошей дисперсии.
* Натурального происхождения и безопасен в использовании.

ХАРАКТЕР Н. ХАНСА C261:
1. Для средств по уходу за волосами: N Hance C261 обладает хорошим стабилизирующим пенообразованием эффектом, антистатическим эффектом.
N Hance C261 может связывать кератин человеческих волос, улучшать характеристики влажного и сухого расчесывания и сохранять блеск, мягкость и эластичность волос в течение длительного времени.
Для продуктов по уходу за кожей: N Hance C261 может уменьшить раздражение кожи очищающим средством и потерю естественных липидов кожи, защитить кератин, сделать кожу гладкой и мягкой.

ПОЧЕМУ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ N HANCE C261?
Несмотря на то, что N Hance C261 является отличным кондиционирующим средством для кожи и волос, он особенно полезен в качестве средства по уходу за волосами.
Поскольку N Hance C261 положительно заряжен или катионен, он нейтрализует отрицательные заряды на прядях волос, из-за которых волосы становятся статичными или спутываются.
А еще лучше, N Hance C261 делает это, не утяжеляя волосы.
С N Hance C261 вы получите шелковистые, нестатические волосы, сохраняющие объем.

N HANCE C261 ХОРОШИЙ ИНГРЕДИЕНТ ДЛЯ ВАШИХ ВОЛОС?
N Hance C261 является катионным, то есть положительно заряженным.
Это делает N Hance C261 идеальным ингредиентом для нейтрализации отрицательных зарядов в волосах, которые делают их спутанными или наполняются статическим электричеством.
N Hance C261 также эффективно уменьшает вьющиеся волосы и увлажняет волосы.
*Для окружающей среды:
N Hance C261 биоразлагаем и имеет очень низкую склонность к биоаккумуляции.

N HANCE C261 НАТУРАЛЬНЫЙ ИЛИ СИНТЕТИЧЕСКИЙ?
N Hance C261 получают из семян растения гуар, что делает его натуральным ингредиентом и органическим соединением.

ФУНКЦИИ N HANCE C261 В КОСМЕТИЧЕСКОЙ ПРОДУКЦИИ:
АНТИСТАТИЧЕСКИЙ:
N Hance C261 уменьшает электростатические заряды (например, на волосах)

ФОРМИРОВАНИЕ ПЛЕНКИ:
N Hance C261 образует сплошную пленку на коже, волосах и/или ногтях.

КОНДИЦИОНИРОВАНИЕ КОЖИ:
N Hance C261 поддерживает кожу в хорошем состоянии.

КОНТРОЛЬ ВЯЗКОСТИ:
N Hance C261 увеличивает или уменьшает вязкость косметических продуктов.

ЧТО ДЕЛАЕТ N HANCE C261 В СОСТАВЕ?
*Антистатический
*Кондиционирование волос
*Кондиционирование кожи
*Контроль вязкости

ПРОФИЛЬ БЕЗОПАСНОСТИ N HANCE C261:
N Hance C261 очень безопасен и практически не имеет побочных эффектов.
N Hance C261 может вызвать незначительное раздражение на очень чувствительной коже.

Поэтому перед использованием рекомендуется провести патч-тест.
Помимо этого, нет никакой канцерогенности или токсичности, связанной с N Hance C261.
Более того, N Hance C261 биоразлагаем.

ФУНКЦИИ N HANCE C261:
• Антистатический
• Формирование пленки
• Кондиционирование кожи
• Контроль вязкости
• Кондиционер
• ПАВ
• Эмульгатор

N Hance C261 является водорастворимым производным природного.
Это органическое соединение N Hance C261, которое представляет собой водорастворимое четвертичное аммониевое производное гуаровой камеди.
N Hance C261 придает кондиционирующие свойства шампуням и средствам по уходу за волосами после шампуня.

*Антистатический:
N Hance C261 уменьшает статическое электричество, нейтрализуя электрический заряд на поверхности.

*Формирование пленки:
N Hance C261 образует сплошную пленку на коже, волосах или ногтях.

*Кондиционирование кожи:
N Hance C261 поддерживает кожу в хорошем состоянии.

*Контроль вязкости:
N Hance C261 увеличивает или уменьшает вязкость косметики.

ОСОБЕННОСТИ N HANCE C261:
*низкая вязкость
*низкая кондиционность
*самоувлажняющийся

КАК СОЗДАЕТСЯ N HANCE C261?
Производство N Hance C261 начинается с измельчения гуаровых бобов для получения натуральной камеди.
Затем N Hance C261 очищают, фильтруют и подвергают реакции с эпоксидами.
Один метод включает преобразование гуаровой кислоты хлоридом 3-хлор-2-гистроксипропилтриметиламмония.

СВОЙСТВА N HANCE C261:
N Hance C261 представляет собой биополимер.
Следовательно, многие свойства N Hance C261 будут зависеть от его молекулярной массы и плотности заряда, которая зависит от степени катионного замещения.

N Hance C261 растворим в воде.
N Hance C261 нерастворим в спирте и маслах.
Температура плавления N Hance C261 составляет 170 ˚C.

ПРЕИМУЩЕСТВА N HANCE C261:
* Обеспечивает хорошие вязкие качества.
*Отличный кондиционирующий агент.
*Облегчает влажное и сухое расчесывание.
* Более плавная чистка
*Происхождение натуральной гуаровой камеди.
*Антистатический
* Распутывает волосы.
*кондиционирование
*Этот катионный полимер N Hance C261 оказывает существенное влияние на волосы, улучшая их расчесывание во влажных и сухих условиях.
N Hance C261 совместим с анионными, неионными и катионными поверхностно-активными веществами и пригоден для холодной обработки.

КАКОВЫ ПРЕИМУЩЕСТВА N HANCE C261 ДЛЯ КОЖИ ИЛИ ВОЛОС?
* Повышенное удобство расчесывания мокрых волос.
* Повышенный комфорт при расчесывании сухих волос.
* Улучшенная управляемость волос.
* Улучшение качества, стабильности и текстуры пены.
*Увеличенная активная доставка силикона.
*Придайте коже мягкость и элегантность благодаря очищающим средствам индивидуального ухода.

В ЧЕМ РАЗНИЦА МЕЖДУ N HANCE C261 И ГУАРОВОЙ КАМЕНЕЙ?
Когда дело доходит до N Hance C261 и гуаровой камеди, первый представляет собой производную форму гуаровой камеди.
Хотя гуаровая камедь также получена из гуарового растения, она представляет собой полисахарид, а N Hance C261 представляет собой хлорид.

ОСОБЕННОСТИ И ПРЕИМУЩЕСТВА N HANCE C261:
* Низкое содержание растительных белков.
*Однородность степени замещения, низкое содержание водонерастворимых веществ.
*Низкое содержание примесей.
*Низкое остаточное содержание этерификатора.
*Высокая чистота, хороший коэффициент пропускания света, высокая тональность.

ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА N HANCE C261:
Точка плавления: >300°C (лит.)
Растворимость: растворим в воде.
Вязкость: Высокая
Молекулярная формула: C6H16NO2.xCl.xНе указано.
Плотность: 1,3 г/мл при 25 °C (лит.)
Внешний вид: Желтый порошок
Концентрация: 0,2-1%
Важные критерии: не содержит пальмового масла; Веган; Нетестирование на животных; Без ГМО
Индукция: водная фаза

INCI: гидроксипропилгуар, хлорид гидроксипропилтримония.
Оригинальный материал: Гуаровая камедь.
pH: 9-11
Аромат: Характерный
Внешний вид: Светло-желтый порошок.
Запах: Незначительный характерный запах
pH (1% водного раствора): 8,0-11,0
Содержание азота (%): 1,3-1,7.
Потери при сушке (%): ≤13
Зола (%): ≤3
Дисперсия в воде: Хорошая диспергируемость в воде.
Температура плавления: >300 °C (лит.)

Плотность: 1,3 г/мл при 25 °C (лит.)
Запах: Без запаха на 100,00%.
Оценка еды по версии EWG: 1
FDA UNII: B16G315W7A
Система регистрации вещ��ств EPA: гуаровая камедь, 2-гидрокси-3-(триметиламмонио)пропиловый эфир, хлорид (65497-29-2).
Внешний вид: порошок от белого до бледно-желтого цвета.
Влажность: 10% Макс.
Размер частиц через меш США 100: Через меш США 200
Минимальная чистота:
99,8% (4000~6000 мПа•с при 25 ℃ , 1,0%, Брукфилд, шпиндель 3#, 12 об/мин)
95% (значение pH: 6,0 ~ 10,0)

МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ N HANCE C261:
-Описание мер первой помощи:
*После ингаляции:
Свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
*После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Снимите контактные линзы.
*После проглатывания:
Заставьте пострадавшего выпить воды (максимум два стакана).
При плохом самочувствии обратитесь к врачу.

МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ N HANCE C261:
-Экологические меры предосторожности:
Никаких особых мер предосторожности не требуется.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Собрать с помощью впитывающего жидкость материала.
Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженное место.

МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ N HANCE C261:
-Средства пожаротушения:
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.

КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА N HANCE C261:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Безопасные очки
*Защита кожи:
не требуется
*Защита органов дыхания:
Не требуется.
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Никаких особых мер предосторожности не требуется.

ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ N HANCE C261:
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрыто.

СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ N HANCE C261:
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).

N HEPTANE

N-(3-Aminopropyl)-n-dodecylpropane-1,3-diamine; DPTA-Y12D;Lonzabac 12;DPTA-Y12D-30;Triameen Y 12;Triameen Y12D;LONZABAC12.100;methylenediamine;Lonzabac(R) 12.30;Lonzabac(R) 12.100;Bis(aminopropyl)laurylamine cas no: 2372-82-9

N N Dimethyl amine

m-Xylene-alpha,alpha-diamine; m-Xylylenediamine; m-Xylene-alpha,alpha-diamine; MXDA; 1,3-Benzenedimethanamine; pXDA; m-Xylene micron-micron-diamine; alpha,alpha-m-Xylenediamine; alpha,alpha-Diamino-m-xylene; m-Diaminoxylene; m-Xylylendiamin; 1,3-Bis(aminomethyl)benzene; m-Phenylenebis(methylamine); m-Xylylene amine; Methylamine, m-phenylenebis-; meta-Xylenediamine CAS NO: 1477-55-0

N ГЕПТАН

N ГЕПТАН = СЕПТАН

Номер КАС: 142-82-5
Номер ЕС: 205-563-8
Номер в леях: MFCD00009544
Химическая формула: C7H16 / CH3(CH2)5CH3

н-гептан представляет собой неразветвленный алкан с семью атомами углерода.
n гептан был обнаружен в сосне Джеффри (Pinus jeffreyi).
н-гептан играет роль неполярного растворителя и растительного метаболита.
н-гептан — летучее органическое соединение и алкан.

н-гептан — прозрачная бесцветная жидкость с нефтяным запахом.
Температура вспышки н-гептана составляет 25 °F.
н-гептан менее плотный, чем вода, и нерастворим в воде.
пары гептана тяжелее воздуха.

n гептан является естественным продуктом, обнаруженным в Vitis rotundifolia, Patrinia villosa и других организмах, по которым имеются данные.
Гептан или н-гептан представляет собой алкан с прямой цепью с химической формулой H3C(CH2)5CH3 или C7H16.
При использовании в качестве компонента тестового топлива в двигателях для испытаний на антидетонацию 100% гептановое топливо является нулевой точкой шкалы октанового числа (100 баллов соответствует 100% изооктану).

Октановое число соответствует антидетонационной способности сравнительной смеси гептана и изооктана, которая выражается в виде процентного содержания изооктана в гептане и указывается на насосах для бензина (бензина), отпускаемых по всему миру.
Водный бром можно отличить от водного йода по внешнему виду н-гептана после экстракции в него.
В воде и бром, и йод кажутся коричневыми.

Однако йод становится фиолетовым при растворении в н-гептане, тогда как раствор брома остается коричневым.
n гептан содержится в кардамоне.
н-гептан представляет собой алкановый углеводород с химической формулой CH3(CH2)8CH3.
n гептан имеет 9 изомеров или 11, если считать энантиомеры.

н-гептан относится к семейству ациклических алканов.
Это ациклические углеводороды, состоящие только из n атомов углерода и m атомов водорода, где m=2*n + 2.
Представляем н-гептан, волшебное зелье мира растворителей!
Этот бесцветный жидкий углеводород является идеальным решением для всех ваших потребностей в растворителях.

n гептан обязательно добавит волнения в ваши эксперименты по ботанической экстракции.
Но не позволяйте его весёлому запаху обмануть вас, н-гептан — серьёзное дело.
Его семь атомов углерода и шестнадцать атомов водорода делают н-гептан алканом с прямой цепью и членом престижного семейства гептанов.
н-гептан представляет собой алкан с прямой цепью с химической формулой H3C(CH2)5CH3 или C7H16.

При использовании в качестве компонента тестового топлива в двигателях для испытаний на антидетонацию топливо со 100% н-гептаном является нулевой точкой шкалы октанового числа (100 баллов соответствует 100% изооктан).
Октановое число соответствует антидетонационным свойствам сравнительной смеси н-гептана и изооктана, которое выражается в виде процентного содержания изооктана в н-гептане и указывается на насосах для бензина, отпускаемых в США и других странах.

н-Гептан почти нерастворим в воде, но демонстрирует очень хорошую растворимость или неограниченную смешиваемость со многими органическими растворителями, такими как этанол, простые и сложные эфиры, уайт-спирит, бензол или хлорированные углеводороды.
RON (исследовательское октановое число) н-гептана по определению = 0.
н-гептан – неполярный растворитель.

n гептан — прозрачная бесцветная жидкость с запахом бензина.
н-гептан представляет собой бесцветную жидкость со слабым запахом бензина.
н-гептан представляет собой алкан с прямой цепью с химической формулой H₃C(CH₂)₅CH3 или C₇H₁₆ и является одним из основных компонентов бензина.
При использовании в качестве компонента испытательного топлива в двигателях для испытаний на антидетонацию топливо со 100% н-гептаном является нулевой точкой шкалы октанового числа.

Октановое число соответствует антидетонационной способности сравнительной смеси н-гептана и изооктана, которая выражается в виде процентного содержания изооктана в гептане и указывается на насосах для бензина, отпускаемых по всему миру.
Первоначально н-гептан был выбран в качестве нулевой точки шкалы из-за наличия н-гептана очень высокой чистоты, несмешанного с другими изомерами н-гептана или другими алканами, полученного перегонкой из смолы сосны Джеффри и плодов Pittosporum Resiniferum.

В жидком виде н-гептан идеально подходит для транспортировки и хранения.
Изомер 2,2-диметилпентана можно получить реакцией трет-бутилхлорида с н-пропилмагнийбромидом.
Линейный н-гептан можно получить из масла сосны Джеффри.
В воде и бром, и йод кажутся коричневыми.

н-гептан представляет собой алкан с прямой цепью с химической формулой H3C(CH2)5CH3 или C7H16.
н-гептан, также известный как гептан или CH3-[CH2]5-CH3, принадлежит к классу органических соединений, известных как алканы.
Это ациклические разветвленные или неразветвленные углеводороды, имеющие общую формулу CnH2n+2 и, следовательно, полностью состоящие из атомов водорода и насыщенных атомов углерода.

Таким образом, н-гептан считается молек��лой углеводородного липида.
н-гептан — очень гидрофобная молекула, практически нерастворимая в воде и относительно нейтральная.
н-гептан представляет собой сладкое, алкановое и эфирное соединение на вкус.
н-гептан представляет собой алкан с прямой цепью с химической формулой H3C(CH2)5CH3 или C7H16.

При использовании в качестве компонента тестового топлива в двигателях для испытаний на антидетонацию 100% гептановое топливо является нулевой точкой шкалы октанового числа (100 баллов соответствует 100% изооктану).
Октановое число соответствует антидетонационной способности сравнительной смеси н-гептана и изооктана, которая выражается в виде процентного содержания изооктана-н-гептана и указывается на насосах для бензина, отпускаемых в США и других странах.

н-гептан (и его многочисленные изомеры) широко применяется в лабораториях как абсолютно неполярный растворитель.
В жидком виде н-гептан идеально подходит для транспортировки и хранения.
Водный бром можно отличить от водного йода по внешнему виду после экстракции в н-гептан.
В воде и бром, и йод кажутся коричневыми.

Однако йод становится фиолетовым при растворении в н-гептане, тогда как раствор брома остается коричневым.
Поскольку н-гептан неполярен, он является хорошим растворителем для экстракции.
н-гептан (C7H16) — бесцветная жидкость, нерастворимая в воде.
н-гептан получают фракционной перегонкой нефти.

Температура кипения н-гептана составляет около 209°F, поэтому важно правильно очищать н-гептан перед употреблением.
При обработке растительного материала первым делом необходимо высушить н-гептан, а затем замочить его в растворителе до полного растворения.
Затем экстракт можно собрать из растворителя.
Далее следует процесс очистки, поскольку гексан не находится под давлением, процесс очистки может занять больше времени, чем при использовании этанола, денатурированного гексаном.

Но использование н-гептана в качестве растворителя имеет свои преимущества.
n гептан создает более мощное и ароматное растительное масло.
Поскольку н-гептан представляет собой чистый одномолекулярный продукт, он хорошо подходит для кристаллизации благодаря более строгому контролю химических свойств.

н-гептан имеет температуру кипения 195-208°F.
н-гептан является неполярным растворителем, обычно используемым в процессах экстракции растений или кристаллизации.
н-гептан представляет собой алкан с прямой цепью.
н-гептан представляет собой алкан с прямой цепью с химической формулой H3C(CH2)5CH3 или C7H16.

При использовании в качестве компонента тестового топлива в двигателях для испытаний на антидетонацию топливо со 100% н-гептаном является нулевой точкой шкалы октанового числа (100 баллов соответствует 100% изооктан).
Октановое число соответствует антидетонационным свойствам сравнительной смеси н-гептана и изооктана, которое выражается в виде процентного содержания изооктана в н-гептане и указывается на насосах для бензина, отпускаемых в США и других странах.
н-гептан представляет собой алкан с прямой цепью с химической формулой H3C(CH2)5CH3 или C7H16 и является одним из основных компонентов бензина (бензина).

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ N-ГЕПТАНА:
н-гептан (и его многочисленные изомеры) широко используется в лабораториях в качестве неполярного растворителя.
В жидком виде н-гептан идеально подходит для транспортировки и хранения.
В тесте жирного пятна н-гептан используется для растворения масляного пятна, чтобы показать предыдущее присутствие органических соединений на окрашенной бумаге.
Это делается путем встряхивания окрашенной бумаги в растворе гептана в течение примерно полминуты.

н-гептан коммерчески доступен в виде смешанных изомеров для использования в красках и покрытиях, в качестве растворителя резинового клея "Bestine", топлива для уличных печей "Powerfuel" от Primus, в виде чистого н-гептана для исследований и разработок и фармацевтического производства, а также в качестве второстепенного компонент бензина (бензин).
В среднем бензин содержит около 1% н гептана.

н-гептан также используется коллекционерами марок в качестве средства для удаления клея.
С 1974 года Почтовая служба США выпускает самоклеящиеся марки, которые некоторым коллекционерам трудно отделить от конвертов традиционным методом замачивания в воде.
Продукты на основе гептана, такие как Bestine, а также продукты на основе лимонена стали популярными растворителями для более легкого удаления штампов.

Температура кипения гептана 98,4 градуса по Цельсию и температура вспышки -4 градуса по Цельсию делают его идеальным выбором для всех ваших высокотемпературных и легковоспламеняющихся нужд.
Но н-гептан — это не просто пони с одним трюком.
Гептан также является отличным растворителем для извлечения и очистки других химикатов.

А благодаря своей способности растворяться во многих органических растворителях н-гептан является идеальным выбором для всех ваших смесей на основе растворителей.
Как и все алканы (парафины, насыщенные углеводороды), н-гептан является очень хорошим растворителем неполярных веществ, жиров и масел.
Особенно в фармацевтической промышленности н-гептан используется в качестве инертного растворителя для очистки, перекристаллизации и промывки активных фармацевтических ингредиентов (АФИ).

Некоторые синтетические каучуки, такие как полибутадиен, производятся в растворе.
Поскольку н-гептан химически инертен (у него нет так называемой функциональности или функциональной группы), он является идеальным растворителем для этой чувствительной реакции.
Тяжелые консистентные смазки или масла можно разбавлять парафинами, такими как н-гептан, для облегчения нанесения.
n гептан также входит в состав красок, лаков и клеев.

н-гептан имеет октановое число 0, что соответствует международному определению.
Это делает н-гептан высокой чистоты (мин. 99,75 %) основным эталонным топливом для определения октанового числа бензина в специальном двигателе.
Экстракция и очистка популярного в настоящее время природного вещества CBD (каннабидиола) в основном осуществляется с помощью н-гептана.

n гептан используется в качестве растворителя и иногда в покрытиях.
н-гептан — это очищенный растворитель, сертифицированный для использования в определенных целях.
n гептан используется в качестве промышленного растворителя и в процессах нефтепереработки.
n гептан был обнаружен, но не определен количественно, в кардамонах и имбирях.

Это может сделать н-гептан потенциальным биомаркером потребления этих продуктов.
Это делается путем встряхивания окрашенной бумаги в растворе гептана в течение примерно полминуты.
н-гептан в основном используется как эталон для определения октанового числа, но также может применяться в качестве анестетиков, растворителей и сырья для органического синтеза, приготовления экспериментальных реактивов

В тесте жирного пятна н-гептан используется для растворения масляного пятна, чтобы показать предыдущее присутствие органических соединений на окрашенной бумаге.
Это делается путем встряхивания окрашенной бумаги в растворе гептана в течение примерно полминуты.
н-гептан используется как растворитель, как анестетик и в органическом синтезе.
н-гептан в основном используется в качестве эталона для определения октанового числа, также может использоваться в качестве анестетика, растворителя и сырья для органического синтеза, приготовления экспериментальных реагентов

n гептан используется для растворения или удаления воска/липидов в процессе экстракции.
н-гептан (и его многочисленные изомеры) широко используется в лабораториях в качестве неполярного растворителя.
В жидком виде н-гептан идеально подходит для транспортировки и хранения.
В тесте жирного пятна н-гептан используется для растворения масляного пятна, чтобы показать предыдущее присутствие органических соединений на окрашенной бумаге.

Чистота н-гептана без примесей в основном используется в производстве продуктов питания в качестве безопасного, легко испаряемого неполярного растворителя, особенно при экстракции масел из семян.
Этот н-гептан имеет наивысшую степень чистоты и соответствует стандартам чистоты, установленным Американским химическим обществом (ACS), или превосходит их.
н-гептан (и его многочисленные изомеры) широко используется в лабораториях в качестве неполярного растворителя.
В тесте жирного пятна н-гептан используется для растворения масляного пятна, чтобы показать предыдущее присутствие органических соединений на окрашенной бумаге.

Часто н-гептан используется для определенных типов экстракции вместо более токсичного растворителя гексана.
Для извлечения сырого масла из травы вместо более полярных спиртов можно использовать гептан.
н-гептан также обычно используется в качестве растворителя в жидкостной колоночной хроматографии.
При разделении (фракционировании) каннабиса терпены, другие каннабиноиды и, наконец, растительный материал распадается на слои, которые можно собирать по отдельности.

-Потребительское и промышленное применение н-гептана:
*Электроника:
Будучи признанным лидером в области специальных химикатов, мы стремимся предоставлять и разрабатывать новые и более эффективные продукты, такие как н-гептан Pure Grade, для электронной промышленности, особенно в быстрорастущем технологическом секторе.

-Применения н-гептана:
*Добавки
*Электроника
*Растворители

ПРИГОТОВЛЕНИЕ N ГЕПТАНА:
Линейный н-гептан можно получить из масла сосны Джеффри.
Шесть разветвленных изомеров без четвертичного углерода могут быть получены путем создания подходящего вторичного или третичного спирта по реакции Гриньяра, превращения его в алкен путем дегидратации и гидрирования последнего.
Изомер 2,2-диметилпентана можно получить реакцией трет-бутилхлорида с н-пропилмагнийбромидом.
Изомер 3,3-диметилпентана можно получить из трет-амилхлорида и этилмагнийбромида.

ИЗОМЕРЫ И ЭНАНТИОМЕРЫ N ГЕПТАНА:
Гептан имеет девять изомеров или одиннадцать, если считать энантиомеры:
Гептан (н-гептан), H3C–CH2–CH2–CH2–CH2–CH2–CH3,
2-метилгексан (изогептан), H3C–CH(CH3)–CH2–CH2–CH2–CH3,
3-метилгексан, H3C–CH2–C*H(CH3)–CH2–CH2–CH3 (хиральный),

2,2-диметилпентан (неогептан), H3C–C(CH3)2–CH2–CH2–CH3,
2,3-диметилпентан, H3C–CH(CH3)–C*H(CH3)–CH2–CH3 (хиральный),
2,4-диметилпентан, H3C–CH(CH3)–CH2–CH(CH3)–CH3,

3,3-диметилпентан, H3C–CH2–C(CH3)2–CH2–CH3,
3-Этилпентан, H3C–CH2–CH(CH2CH3)–CH2–CH3,
2,2,3-Триметилбутан, H3C–C(CH3)2–CH(CH3)–CH3, этот изомер также известен как пентаметилэтан и триптан.

ШКАЛА ОКТАНОВОГО ПОКАЗАТЕЛЯ:
н-гептан определяется как нулевая точка шкалы октанового числа.
н-гептан является более легким компонентом бензина, сгорает более взрывоопасно, вызывая преждевременное зажигание (детонацию) двигателя в чистом виде, в отличие от изомеров октана, которые сгорают медленнее и дают меньшую детонацию.
Первоначально н-гептан был выбран в качестве нулевой точки шкалы из-за наличия н-гептана очень высокой чистоты, несмешанного с другими изомерами гептана или другими алканами, дистиллированного из смолы сосны Джеффри и плодов Pittosporum Resiniferum.

Другие источники н-гептана и октана, получаемые из сырой нефти, содержат смесь различных изомеров с сильно различающимися характеристиками и не дают такой точной нулевой точки.
n гептан и гептан”ы”:
Гептаны представляют собой смесь нескольких изомерных цепей, из которых ≥25% составляет н-гептан.
н-гептан представляет собой прямоцепочечный изомер 100% гептана.

ЗАМЕСТИТЕЛИ N ГЕПТАНА:
*Ациклический алкан
* Алкан
* Алифатическое ациклическое соединение

ТИП СОЕДИНЕНИЯ:
* Бензиновая добавка / компонент
*Промышленный/рабочий токсин
* Метаболит
* Натуральное соединение
*Органическое соединение
*Растворитель

ЗАЧЕМ НУЖНО ЧТО-ТО ТАКОЕ ЧИСТОЕ, КАК н-ГЕПТАН?
Как правило, чистый н-гептан необходим только в фармацевтических и научных лабораториях.
Эти отрасли требуют точной идентификации химических веществ и жесткого контроля всех химических переменных.
Для художников, архитекторов и домашних мастеров обычных гептанов более чем достаточно для очистки чернил и резинового клея.
Вы можете возразить, что гептан может подойти для очень дорогих или высокотехнологичных коммерческих проектов, но можно предположить, что бюджеты этих проектов позволяют использовать более дорогие материалы.
Все проекты по-своему уникальны, и каждый пользователь всегда должен тщательно изучить материал, который лучше всего использовать.
Но если проект не соответствует ни одной из категорий более высокого уровня, описанных в этой статье, имеет смысл сделать бюджетно-сознательный выбор, выбрав более дешевые гептаны вместо н-гептана.

ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА N ГЕПТАНА:
Теплоемкость (C): 224,64 ДжК-1 моль-1
Стандартная молярная энтропия (S ⦵ 298): 328,57 ДжК-1 моль-1
Стандартная энтальпия образования (ΔfH ⦵ 298): −225,2 – −223,6 кДж·моль−1
Стандартная энтальпия сгорания (ΔcH ⦵ 298): −4,8
Химическая формула: C7H16
Молярная масса: 100,205 г·моль-1
Внешний вид: бесцветная жидкость
Запах: петролик
Плотность: 0,6795 г см-3
Температура плавления: -90,549 ° C (-130,988 ° F, 182,601 K)

Температура кипения: 98,38 ° C (209,08 ° F, 371,53 K)
Растворимость в воде: 0,0003% (20 °C)
журнал P: 4,274
Давление паров: 5,33 кПа (при 20,0 °C)
Константа закона Генри (kH): 12 нмоль Па-1 кг-1
Магнитная восприимчивость (χ): −85,24·10–6 см3/моль
Показатель преломления (nD): 1,3855
Вязкость: 0,389 мПа·с
Дипольный момент: 0,0 D
Масса формулы: 100,2 г/моль
Физическая форма: жидкость

Упаковка: бутылка из янтарного стекла.
Давление паров: 48 мбар при 20°C
Вязкость: 0,4 мПа·с при 20°C
Плотность пара: 3,5
Температура плавления: -91°C
Точка кипения: 98°С
Цвет: Бесцветный
Внешний вид (ясность): прозрачный
Внешний вид (Цвет): бесцветный
Внешний вид (форма): жидкость
Цвет (APHA): макс. 10

Анализ (ГХ): мин. 99%
Плотность (г/мл) при 20°C: 0,683-0,684
Показатель преломления (20°C): 1,387-1,388
Диапазон кипения: 98-99°C
Нелетучее вещество: макс. 0,001%
Кислотность (CH3COOH): макс. 0,0005%
Вещество, обесцвеченное H2SO4: проходит
Железо (Fe): макс. 0,00001%
Тяжелые металлы (Pb): макс. 0,00001%
Соединение серы (S): макс. 0,005%
Вода (KF): макс. 0,02%
Формула Хилла: C 7 H 1 6
Химическая формула: CH 3 (CH 2 ) 5 CH 3

Номер ЕС: 205-563-8
молярная масса: 100,2 г/моль
Номер КАС: 142-82-5
Температура воспламенения: 215 °C
Растворимость: 0,05 г/л (20 °C)
Температура плавления: -90,5 °С
Плотность: 0,68 г/см3 ( 20 °С)
Температура кипения: 97–98 °C (1013 гПа)
давление пара: 48 гПа (20 °C)
Предел взрываемости: 1 - 7 %(V)
температура вспышки: -4 °C
Показатель преломления: 1,3876

Молекулярный вес: 100,20
XLogP3: 4.4
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 0
Количество вращающихся связей: 4
Точная масса: 100.125200510
Масса моноизотопа: 100,125200510
Площадь топологической полярной поверхности: 0 Å ²
Количество тяжелых атомов: 7
Официальное обвинение: 0
Сложность: 19.2

Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 0
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да
Внешний вид Форма: жидкость
Запах: нет данных

Порог восприятия запаха: нет данных
pH: нет данных
Температура плавления/замерзания Температура плавления: -91,0 °C
Начальная точка кипения и интервал кипения: 98,2 - 98,4 °C при 1000 гПа.
Температура вспышки: -4 °C - куб.см
Скорость испарения: данные отсутствуют
Воспламеняемость (твердое вещество, газ): Данные отсутствуют.
Верхний предел взрываемости: 7 %(V)
Нижний предел взрываемости: 1,1 %(V)
Давление паров: 48 гПа при 20,0 °C
Плотность пара: данные отсутствуют

Плотность: 0,68 г/см3 при 15°С
Относительная плотность: данные отсутствуют
Растворимость в воде: нерастворимый
Коэффициент распределения: н-октанол/вода log Pow: > 3
Температура самовоспламенения: 223,0 °С
Температура разложения: Данные отсутствуют.
Вязкость Вязкость, кинематическая: 0,64 мм2/с при 20 °C
Вязкость, динамическая: Данные отсутствуют
Взрывоопасные свойства: нет данных
Окислительные свойства: нет

Прочая информация по технике безопасности: Данные отсутствуют.
Температура кипения: 97–98 °C (1013 гПа)
Плотность: 0,68 г/см3 (15°С)
Предел взрываемости: 1 - 7 %(V)
Температура вспышки: -4 °С
Температура воспламенения: 215 °C
Температура плавления: -91,0 °С
Давление паров: 48 гПа (20,0 °C)
Растворимость: 0,05 г/л

внешний вид: бесцветная летучая жидкость
относительная плотность пара (воздух = 1): 3,45
давление насыщенного пара (кПа): 5,33 (22,3 ℃ )
теплота сгорания (кДж/моль): 4806,6
критическая температура ( ℃ ): 201,7
критическое давление (МПа): 1,62
температура воспламенения ( ℃ ): 204
Верхний предел взрываемости% (об/об): 6,7
нижний предел взрываемости% (об/об): 1,1

МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ Н ГЕПТАНУ:
-После вдоха:
Свежий воздух.
Вызовите врача.
-При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
-После зрительного контакта:
Смойте большим количеством воды.
Снимите контактные линзы.
-После проглатывания:
Держите дыхательные пути свободными.
Немедленно вызовите врача.
- Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны

МЕРЫ ПРИ АВАРИЙНОМ ВЫБРОСЕ N ГЕПТАНА:
- Экологические меры предосторожности
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закрыть стоки.
Собирайте, связывайте и откачивайте разливы.
Утилизируйте правильно.

МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ Н-ГЕПТАНА:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушени��:
Мыло
Углекислый газ (CO2)
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не даются ограничения огнетушащих веществ.
-Дальнейшая информация:
Не допускать загрязнения поверхностных вод или системы грунтовых вод водой для пожаротушения.

КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/СРЕДСТВА ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ N-ГЕПТАНА:
-Параметры управления:
*Ингредиенты с параметрами контроля рабочего места:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
* Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Безопасные очки.
* Защита кожи:
Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,4 мм
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,2 мм
Время прорыва: 60 мин.
-Контроль воздействия окружающей среды:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.

ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ Н ГЕПТАНА:
- Меры предосторожности для безопасного обращения:
*Советы по безопасному обращению:
Работа под капотом.
*Гигиенические меры:
Немедленно смените загрязненную одежду.
Вымойте руки и лицо после работы с веществом.
-Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Хранить при комнатной температуре.

СТАБИЛЬНОСТЬ и РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ N ГЕПТАНА:
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен в стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).

СИНОНИМЫ:
ГЕПТАН
н-гептан
142-82-5
Гептан
Гептил гидрид
Дипропилметан
Дипропилметан
Gettysolve-C
Скеллисолв С
Гептанен
Эптани
Пентан, этил-
СНБ 62784
Гептен, гомополимер
Гептан (марка ГХ)
MFCD00009544
ЧЕБИ:43098
456148СДМЖ
НБК-62784
Гептан [польский]
Эптани [итал.]
Гептанен [голландский]
67290-43-1
HP6
ХСДБ 90
петролейный эфир
ИНЭКС 205-563-8
ООН1206
Гептаны
нормальный гептан
УНИИ-456148СДМЖ
гептан
АИ3-28784
2йгу
гептан высокой чистоты
гептан фармацевтического качества
Гептан, для ВЭЖХ
Гептан 96%
н-гептан, безводный
гептан промышленного класса
н-гептан, 99%
н-гептан для ВЭЖХ
Н-гептан для ВЭЖХ
н-гептан реагент класса
н-гептан, чистота для ВЭЖХ
ГЕПТАН [HSDB]
ГЕПТАН [INCI]
Гептан, 99,5%
Гептан технический
ГЕПТАН [II]
N-ГЕПТАН [MI]
DSSTox_CID_4127
ГЕПТАН [USP-RS]
Лигроин, Гептан 100%
Гептан, безводный, 99%
№ ООН 1206 (связанный)
ЕС 205-563-8
Exxsol гептан (соль/смесь)
Гептан, Па, 95%
гептан фармацевтической чистоты
Гептан, лабораторный реактив
Гептан, аналитический стандарт
DSSTox_RID_77301DSSTox_GSID_24127
Гептан, AR, >=99%
Гептан, LR, >=99%
Гептан-1,1,1-триилрадикал
WLN: 7H
Гептан, ASTM, 99,8%
н-C7H16
Гептан, Па, 95,0%
н-гептан, экологическая чистота
КЕМБЛ134658
DTXSID6024127
Гептан, для ВЭЖХ, >=96%
Гептан, для ВЭЖХ, >=99%
Гептан, чистота для ВЭЖХ, >=99%
Гептан, ReagentPlus(R), 99%
Гептан, к.ч., 99%
Гептан, >=99% (капиллярная ГХ)
Гептан, биотех. класс, >=99%
Гептаны (30-40 % н-гептана)
Эми22304
Гептан, для ВЭЖХ, >=99,5%
н-гептан, спектрофотометрическая чистота
NSC62784
ЦИНК1691363Tox21_201213
Гептан, чистый, >=99% (ГХ)LMFA11000575
АКОС009158011
Гептан, Па, 88,0-92,0%
Гептан, УФ-ВЭЖХ-спектроскопия, 95%
Гептан, SAJ первого сорта, >=98,0%
Гептан, спектрофотометрический, 99%
Гептан, специальный сорт SAJ, >=99,0%
NCGC00248959-01
NCGC00258765-01
КАС-142-82-5
Гептан, УФ-ВЭЖХ-спектроскопия, 99,5%
Гептаны [UN1206] [легковоспламеняющаяся жидкость
ЛС-13366
н-гептан 100 мкг/мл в ацетонитриле
FT-0659788
H0027
H0088
H0491
Гептан, пурисс. год, >=99,5% (ГХ)
Q0037
Гептан (смесь изомеров) ~12 % н-гептана
А807968
Гептан, для препаративной ВЭЖХ, >=99,7% (ГХ)
Q310957
Гептан, бренд B&J (продукт Burdick & Jackson)
Гептан, УФ-ВЭЖХ, смесь изомеров J-007700
н-гептан ВЭЖХ, УФ-ИК мин. 99%, изократический класс
F1908-0180
B7F4D751-FB0E-4F48-9829-D952CEC36530
Гептан
гептан, фармацевтический вторичный эталон; Сертифицированный справочный материал
Гептан, чистота PRA, 96 % на основе н-изомера, >=99,9 % на основе изомеров C7
Гептан, пурисс. в год, Реаг. Ph. Eur., >=99% н-гептановой основы (ГХ)
Гептановая фракция, чистота. в год, Реаг. Ph. Eur., >=99% н-гептановой основы (ГХ)
Гептан, чистый, абсолютный, через молекулярное сито (H2O <=0,005%), >=99,5% (ГХ)
алкан C7
Эталонное топливо для испытаний на детонацию с нормальным гептаном ASTM
дипропилметан
дипропилметан (=нормальный гептан)
ЭССО гептан
gettysolve-C
гептан безводный
Гептаны
гептилгидрид
гексилметан
ГИДРОЗОЛ-ГЕПТАН
метилгексан
н-дипропилметан
н-гептан
н-гептил гидрид
нормально-дипропилметан
нормальный гептан
нормальный гептил гидрид
НОРПАР 7
реагент секвенатора белка S1
СБП 94/99
Скеллисольв C
растворитель гептан
Гептан
н-гептан
Гептил гидрид
Дипропилметан
н-гептан
Нормальный гептан

N-(3-Aminopropyl)-n-dodecylpropane-1,3-diamine

2-(2-Aminoethylamino)-Ethanol; N-hydroxyethyl-1,2-ethanediamine; N-hydroxyethylethylenediamine; N-(2-Hydroxyethyl)ethylenediamine; 2-((aminoethyl)amino)ethanol; N-aminoethylethanolamine; cas no: 111-41-1

N-(2-Aminoethyl)-3-Aminopropyltrimethoxysilane

SYNONYMS n-Tetradecoic acid; 1-Tridecanecarboxylic acid; n-Tetradecanoic acid; Crodacid; Hydrofol acid 1495; n-Tetradecan-1-oic acid; CAS NO. 544-63-8

N,N DIMETHYLCYCLOHEXYLAMINE

n,n Dimethylcyclohexylamine IUPAC Name N,N-dimethylcyclohexanamine n,n Dimethylcyclohexylamine InChI 1S/C8H17N/c1-9(2)8-6-4-3-5-7-8/h8H,3-7H2,1-2H3 n,n Dimethylcyclohexylamine InChI Key SVYKKECYCPFKGB-UHFFFAOYSA-N n,n Dimethylcyclohexylamine Canonical SMILES CN(C)C1CCCCC1 n,n Dimethylcyclohexylamine Molecular Formula C8H17N n,n Dimethylcyclohexylamine CAS 98-94-2 n,n Dimethylcyclohexylamine Related CAS 2498-24-0 (hydrochloride) n,n Dimethylcyclohexylamine Deprecated CAS 130254-81-8, 75496-03-6 n,n Dimethylcyclohexylamine European Community (EC) Number 202-715-5 n,n Dimethylcyclohexylamine ICSC Number 1444 n,n Dimethylcyclohexylamine NSC Number 163904 n,n Dimethylcyclohexylamine RTECS Number GX1198000 n,n Dimethylcyclohexylamine UN Number 2264 n,n Dimethylcyclohexylamine UNII N1H19E7HTA n,n Dimethylcyclohexylamine DSSTox Substance ID DTXSID9026633 n,n Dimethylcyclohexylamine Physical Description Liquid n,n Dimethylcyclohexylamine Color/Form WATER-WHITE LIQ n,n Dimethylcyclohexylamine Boiling Point 323.6 °F at 760 mm Hg n,n Dimethylcyclohexylamine Melting Point -60 °C n,n Dimethylcyclohexylamine Flash Point 108 °F n,n Dimethylcyclohexylamine Solubility PARTLY SOL IN WATER; MISCIBLE WITH ALC, BENZENE, ACETONE n,n Dimethylcyclohexylamine Density 0.849 at 68 °F n,n Dimethylcyclohexylamine Vapor Density Relative vapor density (air = 1): 4.4 n,n Dimethylcyclohexylamine Vapor Pressure Vapor pressure, kPa at 25 °C: 0.4 n,n Dimethylcyclohexylamine LogP 2.01 n,n Dimethylcyclohexylamine Henrys Law Constant 2.35e-05 atm-m3/mole n,n Dimethylcyclohexylamine Autoignition Temperature 215 °C F n,n Dimethylcyclohexylamine Molecular Weight 127.23 g/mol n,n Dimethylcyclohexylamine XLogP3 1.9 n,n Dimethylcyclohexylamine Hydrogen Bond Donor Count 0 n,n Dimethylcyclohexylamine Hydrogen Bond Acceptor Count 1 n,n Dimethylcyclohexylamine Rotatable Bond Count 1 n,n Dimethylcyclohexylamine Exact Mass 127.1361 g/mol n,n Dimethylcyclohexylamine Monoisotopic Mass 127.1361 g/mol n,n Dimethylcyclohexylamine Topological Polar Surface Area 3.2 Å² n,n Dimethylcyclohexylamine Heavy Atom Count 9 n,n Dimethylcyclohexylamine Formal Charge 0 n,n Dimethylcyclohexylamine Complexity 72.6 n,n Dimethylcyclohexylamine Isotope Atom Count 0 n,n Dimethylcyclohexylamine Defined Atom Stereocenter Count 0 n,n Dimethylcyclohexylamine Undefined Atom Stereocenter Count 0 n,n Dimethylcyclohexylamine Defined Bond Stereocenter Count 0 n,n Dimethylcyclohexylamine Undefined Bond Stereocenter Count 0 n,n Dimethylcyclohexylamine Covalently-Bonded Unit Count 1 n,n Dimethylcyclohexylamine Compound Is Canonicalized Yes n,n Dimethylcyclohexylamine is a tertiary amine consisting of cyclohexane having a dimethylamino substituent.n,n Dimethylcyclohexylamine is a colorless liquid with a musky ammonia odor. Less dense than water.n,n Dimethylcyclohexylamine is a colorless liquid with a musky ammonia odor. Less dense than water.n,n Dimethylcyclohexylamine WAS BUBBLED WITH 0.2-0.3 L/MIN N CONTAINING 2020 PPM HYDROGEN SULFIDE FOR 15 MIN; THE HYDROGEN SULFIDE REMOVAL WAS 100%.n,n Dimethylcyclohexylamine CAN BE COLLECTED BY ASPIRATION THROUGH 0.01N HCL, EXTRACTED WITH CHCL3, AND DETERMINED BY COLORIMETRY USING A BLUE FILTER. THE METHOD WILL DETECT 0.5 MUG IN 3 ML 0.01N HCL.n,n Dimethylcyclohexylamine neutralizes acids in exothermic reactions to form salts plus water. May be incompatible with isocyanates, halogenated organics, peroxides, phenols (acidic), epoxides, anhydrides, and acid halides. Flammable gaseous hydrogen may be generated in combination with strong reducing agents, such as hydrides.n,n Dimethylcyclohexylamine (DMEA), sometimes referred to as dimethylethylamine, is an organic compound with formula C4H11N. It is an industrial chemical that is mainly used in foundries as a catalyst for sand core production.Dimethylethylamine is a malodorous, volatile liquid at room temperature that is excreted at greater concentrations with larger dietary intake of trimethylamine.It has recently been identified as an agonist of human trace amine-associated receptor 5.n,n Dimethylcyclohexylamine is used in polyurethane plastics and textiles and as a chemical intermediate.n,n Dimethylcyclohexylamine is manufactured either by the reaction of methyl chloride or formaldehyde and hydrogen with cyclohexylamine (HSDB 1989).n,n Dimethylcyclohexylamine neutralizes acids in exothermic reactions to form salts plus water. May be incompatible with isocyanates, halogenated organics, peroxides, phenols (acidic), epoxides, anhydrides, and acid halides. Flammable gaseous hydrogen may be generated in combination with strong reducing agents, such as hydrides.Industrial hygiene studies in polyurethane manufacturing plants have identified levels of 0.007-0.81 p.p.m. n,n Dimethylcyclohexylamine in air; however, these levels were not regarded as hazardous (Reisdorf and Haggerty 1982). There are no current exposure standards for n,n Dimethylcyclohexylamine and no documentation of human toxicological effects.n,n Dimethylcyclohexylamine neutralizes acids in exothermic reactions to form salts plus water. May be incompatible with isocyanates, halogenated organics, peroxides, phenols (acidic), epoxides, anhydrides, and acid halides. Flammable gaseous hydrogen may be generated in combination with strong reducing agents, such as hydrides.n,n Dimethylcyclohexylamine catalyst is a strongly basic, clear, colorless-to-straw liquid tertiary amine. The material has a characteristic amine odor. n,n Dimethylcyclohexylamine catalyst will darken on standing, with no effect on reactivity. It is readily soluble in most polyols and organic solvents but is essentially insoluble in water. n,n Dimethylcyclohexylamine catalyst is recommended for evaluation in a broad range of rigid foams. A major application is insulation foams, including spray, slabstock, board laminate and refrigeration formulations. n,n Dimethylcyclohexylamine catalyst is also used in rigid foam furniture frame and decorative parts manufacturing. It can be used alone without any tin catalyst, or used together with other JD catalysts depending on process and specific requirements.Binary mixtures of water and organic solvents are described as the aqueous solutions of organic solvents, which are usually spatially heterogeneous on the scale of a few molecular sizes but homogeneous on longer length scales, that is, microheterogeneity. For the water–organic solvent binary mixtures with microheterogeneity, most organic solvents are miscible with water at any ratio. Interestingly, some slightly water-miscible organic solvents can also be used to prepare binary mixtures with microheterogeneity. In this study, n,n Dimethylcyclohexylamine (DMCHA) was used to prepare binary mixtures with microheterogeneity and CO2 switchability. With the help of conductivity, Fourier–transform infrared spectroscopy, ultraviolet–visible spectroscopy, and dynamic light scattering measurements, we found that water molecules are hydrogen-bonded together to form clusters over the water content range of 9 to 27 wt %, exhibiting microheterogeneity in the binary mixture. The size of the water clusters increases slightly with increasing water content. What is more, the n,n Dimethylcyclohexylamine–water mixtures can be reversibly split into two phases by alternate bubbling of CO2 and N2, exhibiting excellent CO2 switchability. The binary mixtures can be used as reaction media for the synthesis of CaCO3 nanoparticles. Binary mixtures with microheterogeneity can also be formed under high salinity or high temperature conditions or be prepared using other slightly water-miscible organic solvents, opening up more interesting possibilities for binary mixtures with microheterogeneity.UV–vis absorption spectra of methylene blue and Nile red; dynamic IFT of n,n Dimethylcyclohexylamine–water at 17 °C; maximum XW value for binary mixtures of water and alcohols with different carbon numbers; maximum XW value for n,n Dimethylcyclohexylamine–water mixtures at different temperatures; phase behavior of the n,n Dimethylcyclohexylamine–water mixture with XW of 60 wt %; phase behavior of the n,n Dimethylcyclohexylamine–water mixture with XW of 20 wt %; species distribution of n,n Dimethylcyclohexylamine; size distribution of water clusters in the original n,n Dimethylcyclohexylamine–water mixture and in the mixture treated with CO2/N2; and illustration of recovering and recycling n,n Dimethylcyclohexylamine in the preparation process of CaCO3 nanoparticles.Excerpt from ERG Guide 132 [Flammable Liquids - Corrosive]: As an immediate precautionary measure, isolate spill or leak area for at least 50 meters (150 feet) in all directions. SPILL: Increase, in the downwind direction, as necessary, the isolation distance shown above. FIRE: If tank, rail car or tank truck is involved in a fire, ISOLATE for 800 meters (1/2 mile) in all directions; also, consider initial evacuation for 800 meters (1/2 mile) in all directions.Personal protection: filter respirator for organic gases and vapours adapted to the airborne concentration of the substance. Collect leaking and spilled liquid in sealable containers as far as possible. Carefully collect remainder. Then store and dispose of according to local regulations. Do NOT let this chemical enter the environment.Excerpt from ERG Guide 132 [Flammable Liquids - Corrosive]: Fully encapsulating, vapor-protective clothing should be worn for spills and leaks with no fire. ELIMINATE all ignition sources (no smoking, flares, sparks or flames in immediate area). All equipment used when handling the product must be grounded. Do not touch or walk through spilled material. Stop leak if you can do it without risk. Prevent entry into waterways, sewers, basements or confined areas. A vapor-suppressing foam may be used to reduce vapors. Absorb with earth, sand or other non-combustible material and transfer to containers (except for Hydrazine). Use clean, non-sparking tools to collect absorbed material. LARGE SPILL: Dike far ahead of liquid spill for later disposal. Water spray may reduce vapor, but may not prevent ignition in closed spaces.No indication can be given about the rate at which a harmful concentration of this substance in the air is reached on evaporation at 20 °C.The substance is corrosive to the skin, eyes and respiratory tract. Corrosive on ingestion. Inhalation may cause lung oedema. The effects may be delayed. Medical observation is indicated.Wear self-contained breathing apparatus, rubber boots, heavy rubber gloves. If entering spill area, wear self-contained breathing apparatus and full protective clothing, including boots.CORROSIVE/ Fire or Explosion: Flammable/combustible material. May be ignited by heat, sparks or flames. Vapors may form explosive mixtures with air. Vapors may travel to source of ignition and flash back. Most vapors are heavier than air. They will spread along ground and collect in low or confined areas (sewers, basements, tanks). Vapor explosion hazard indoors, outdoors or in sewers. Those substances designated with a (P) may polymerize explosively when heated or involved in a fire. Runoff to sewer may create fire or explosion hazard. Containers may explode when heated. Many liquids are lighter than water.FLAMMABLE LIQUIDS - CORROSIVE/ Health: May cause toxic effects if inhaled or ingested/swallowed. Contact with substance may cause severe burns to skin and eyes. Fire will produce irritating, corrosive and/or toxic gases. Vapors may cause dizziness or suffocation. Runoff from fire control or dilution water may cause pollution.CALL Emergency Response Telephone Number on Shipping Paper first. If Shipping Paper not available or no answer, refer to appropriate telephone number listed on the inside back cover. As an immediate precautionary measure, isolate spill or leak area for at least 50 meters (150 feet) in all directions. Keep unauthorized personnel away. Stay upwind. Keep out of low areas. Ventilate closed spaces before entering.Wear positive pressure self-contained breathing apparatus (SCBA). Wear chemical protective clothing that is specifically recommended by the manufacturer. It may provide little or no thermal protection. Structural firefighters' protective clothing provides limited protection in fire situations ONLY; it is not effective in spill situations where direct contact with the substance is possible.Binary mixtures of water and organic solvents are described as the aqueous solutions of organic solvents, which are usually spatially heterogeneous on the scale of a few molecular sizes but homogeneous on longer length scales, that is, microheterogeneity. For the water–organic solvent binary mixtures with microheterogeneity, most organic solvents are miscible with water at any ratio. Interestingly, some slightly water-miscible organic solvents can also be used to prepare binary mixtures with microheterogeneity. In this study, N,N-dimethylcyclohexylamine (DMCHA) was used to prepare binary mixtures with microheterogeneity and CO2 switchability. With the help of conductivity, Fourier–transform infrared spectroscopy, ultraviolet–visible spectroscopy, and dynamic light scattering measurements, we found that water molecules are hydrogen-bonded together to form clusters over the water content range of 9 to 27 wt %, exhibiting microheterogeneity in the binary mixture. The size of the water clusters increases slightly with increasing water content. What is more, the DMCHA–water mixtures can be reversibly split into two phases by alternate bubbling of CO2 and N2, exhibiting excellent CO2 switchability. The binary mixtures can be used as reaction media for the synthesis of CaCO3 nanoparticles. Binary mixtures with microheterogeneity can also be formed under high salinity or high temperature conditions or be prepared using other slightly water-miscible organic solvents, opening up more interesting possibilities for binary mixtures with microheterogeneity.JD DMCHA catalyst is a strongly basic, clear, colorless-to-straw liquid tertiary amine. The material has a characteristic amine odor. JD DMCHA catalyst will darken on standing, with no effect on reactivity. It is readily soluble in most polyols and organic solvents but is essentially insoluble in water.JD DMCHA catalyst is recommended for evaluation in a broad range of rigid foams. A major application is insulation foams, including spray, slabstock, board laminate and refrigeration formulations. JD DMCHA catalyst is also used in rigid foam furniture frame and decorative parts manufacturing. It can be used alone without any tin catalyst, or used together with other JD catalysts depending on process and specific requirements.A corrosive substance that can cause injury to the skin, eyes, and respiratory tract; Inhalation may cause pulmonary edema; Can be absorbed through skin; [ICSC] Irritating or corrosive to animal skin; Irritating to rabbit eyes; Not sensitizing to guinea pig skin using skin painting test; [IUCLID] Causes muscle contraction or spasticity in lethal-dose studies of mice (inhalation and oral routes); [RTECS] Causes burns; Toxic if inhaled; [Alfa Aesar MSDS]For switchable hydrophilicity solvent (SHS) systems (N,N-Dimethylcyclohexylamine (DMCA), water, and carbon dioxide): the density, viscosity, refractive index and conductivity at (283.15–308.15) K and 0.1 Mpa, were measured. The apparent molar volumes were determined as a function of composition at each temperature from experimental data. Based on Masson’s equation limiting apparent molar volumes and Masson’s coefficient SV describing the character of interactions were calculated. The relative viscosity values were adjusted to obtain the viscosity B coefficients and dB/dT values. It has been observed that there exist strong solute-solvent and solute-solute interactions in these systems, and DMCAH-bicarbonate salt acts as structure-maker in aqueous solvent.Oil recovery was improved using the tertiary amine, N,N-dimethylcyclohexylamine (DMCHA), a powerful and promissory switchable solvent, in simulated conditions similar to the Colombian crude oil reserves. Firstly, the Colombian crude oil (CCO) and the soil were characterized completely. Afterwards, an aged crude-rock system was obtained to use DMCHA that gave an oil crude extraction of 80% in our preliminary studies. Thus, a sand-pack column (soil-kaolin, 95 : 5) frame saturated with CCO was used to simulate the conditions, in which DMCHA could recover the oil. After the secondary recovery process, 15.4–33.8% of original oil in place (OOIP) is obtained. Following the injection of DMCHA, the recovery yield rose to 87–97% of OOIP. Finally, 54–60% of DMCHA was recovered and reinjected without affecting its potential in the simulated conditions.Due to the reduction of combustible fossil stockpiles, alternative energy solutions are emerging each day; however, crude oil still represents the most used energy source. In 2017, oil demand grew on average by 1.8%, or 1.7 million barrels per day (bpd), becoming the third consecutive year where crude oil demand grew above the 10 year average of 1.2%. Meanwhile, it is projected that 26% of the energy will be derived from petroleum until 2040. Therefore, petroleum extraction is a practice that is increasing as well as its different processing stages. When a reservoir is found, after the drilling process, production stage begins and primary recovery starts when crude oil rises to the surface naturally due to current reservoir pressure. As reservoir pressure drops, secondary recovery is required by injection of external fluids that normally could be present in the reservoir, such as water and/or gas, mainly to boost the pressure to displace the remaining oil. When no more crude oil is produced in secondary recovery, injection of special fluids such as chemicals and miscible gases and/or the injection of thermal energy are necessary, and this process is called tertiary recovery .By the time the reservoir pressure is depleted, only a 5–15% of original oil in place (OOIP) is recovered; therefore, several strategies have been implemented to access the remaining reserves of approximately 80%. This allows economic equilibrium between investment and commercialization. Therefore, in the secondary phase around 20–30% of oil in place (OIP) is recovered. This artificial drive may look attractive economically, but microscopic capillary forces and sweep efficiency are the main drawbacks of this method. In order to increase sweep efficiency, polymer fluids are used, and surfactant fluids are used to reduce capillary forces. Using these two methods, recovery factor (RF) increases up to 40% of OIP. From these first reports, several polymers and surfactants, including several structural moieties to get higher RF values, have been designed for EOR (enhanced oil recovery).Despite polymers, alkali, surfactants, or a mixture, SP and ASP methods are currently used; other proposals have been recently evaluated to increase RF. Therefore, dispersion of nanoparticles, ionic liquids, biosurfactants, microorganisms, and deep eutectic solvents, among other alternatives, has been used to increase production in this industry. Due to the technical and environmental drawbacks of these methods, there is constant interest to have new alternatives to increase the RF. One strategy includes the usage of amines because of its capacity to act as interfacial tension reducer agents (ITRA). Thus, these kinds of molecules could be used as precursor for in situ surfactant formation and then to act as ITRA.On the other hand, oil-solid separation is a process well known from domestic cleaning to petroleum extraction; therefore, the usage of common solvents like toluene, naphtha, and xylenes, among others, promotes high efficiency in solvent extraction and oil recovery. Nevertheless, these common solvents are normally too volatile and highly toxic; then, Jessop and coworkers proposed a special amine, N,N-dimethylcyclohexylamine (DMCHA), as a powerful solvent to extract crude from Canadian oil sands as unconventional ores. Although the capacity of amines to extract crude from porous rock has been proved, new amines have been synthesised to be employed like a solvent in oil-solid ore separation; however, DMCHA resulted to be more effective in the extraction process (68%) than synthetic amine (63%). In addition, due to its switchable polarity, recyclability of DMCHA opens the window towards the synthesis of new kinds of surfactants with tertiary amine moieties. Therefore, the possibility to recover the chemicals after the injection process without changes of crude oil properties and water quality is really attractive.Colombia is the third largest oil producer in South America (EIA), and the technology of enhanced oil recovery (tertiary recovery) is just in the developing stage. This is illustrated by the fact that only 23 of 280 fields were found in natural depletion. Recovery methods such as water alternated gas (WAG) have been applied, and RF estimated until 2010 was between 0.1 and 65% depending on the injection method. Therefore, we wanted to expose the potential of amines like DMCHA for extraction and recovery of the Colombian crude oil.The light crude oil sample comes from a Colombian oil reservoir. The characterization of the oil sample is shown in Table 1. Synthetic brine was prepared to 1.5% wt. of NaCl. Carbon dioxide was acquired with 99% purity from a local company. Carbonated water was prepared by bubbling CO2 via a gas dispersion tube into deionized water at atmospheric pressure. N,N-Dimethylcyclohexylamine (DMCHA) was used as Merck reagent degree with 99% purity. The sand used in the sand-pack column was collected from a natural soil.Sand was washed according to the modified Mattigod protocol . Briefly, the sand sample was milled and sieved through an 80/100 mesh sieve. Then, the resulting mineral was washed with deionized water, mixing 67 g of mineral by 1 L of water. This mixture was dispersed using magnetic stirring for 45 min. The pH of this dispersed mixture was adjusted to 9.5 with a NaOH solution 0.1 M. After 15 min of stirring, the dispersed mixture was centrifuged at 3000 rpm for 15 min. The mixture was resuspended in water, and the pH was adjusted to 3 using HCl 0.1 N. Then, the mixture was centrifuged again and washed until pH = 5.5. Mineral was dried and preserved under N2 atmosphere and characterized by SEM-EDS and XRD.XRD mineral characterization was performed in a Bruker powder diffractometer D8 model with Da Vinci geometry in the range of 3.5° to 70° (2θ). The sample was milled, homogenized, and brought to a particle size less than 38 µm. The qualitative analysis of the crystalline phases in the sample was made by comparing the observed profile with the diffraction profiles reported in the database of the ICDD (International Center for Diffraction Data).SEM and EDS were performed with a Tescan model MIRA 3 FEG-SEM and A65cSED, respectively. The samples had to be coated with gold before analysis. SEM images were obtained between 26x to 1000x (scale from 2 mm to 50 microns) up to an electron acceleration voltage of up to 10 kV and an intensive beam of 3.Sand-pack column was created using tubes and caps of PVC material, with Hastelloy fittings. Measures of the sand pack were defined according to protocols established in the literature. Within the tube, a mixture of washed sand (95%) and kaolin (5%) was slowly added and gently compacted in the column looking for a sufficiently tight porous medium with low permeability (Figure 2(a)). After packing the sand tightly, a top sieve and cap were fixed. The caps on both ends of the column were provided with holes for insertion of inlet and outlet tubes. Valves and two manometers were placed, one at the entrance of the tube and one to the outlet of the tube (Figure 2).As the tertiary amine showed a good efficacy to remove crude oil, it was used to demonstrate its potential in the oil-rock separation, reducing interaction between rock and crude oil in a dynamic test. After brine injection, an average PV of 84 mL was measured. Then, 3 PV of amine was injected in three different runs for the EOR simulation process, using the designed sand-pack system (Table 3).Pereira et al. performed the same simulations with similar dimensions of the sand pack and obtained a PV between 90 and 94 mL. This value is close to our PV value, 79–90 mL, where a more diluted brine of 1500 ppm was used instead of 20000 ppm used in the study by Pereira et al. The PV should be higher as lower concentration brine was used. Kaolin was added to reduce the sand-pack porosity and thus to have a less PV values. In the same way, another report showed that for this sand-pack column design, PV was around 90 mL. Therefore, it can be inferred that water saturation was performed under controlled conditions, and the results obtained are comparable with those in the literature.Waterflooding process is the most common protocol in secondary oil recovery technologies, and low water salinity flooding can yield better results than seawater injection. However, for brine injection, several parameters, such as rock composition, reservoir temperature, and crude oil properties, among others, have to be known and controlled. Due to the known physicochemical composition of Colombian produced water (TDS values), a brine concentration value of 1500 ppm of NaCl was selected. In the secondary recovery process, Sorw between 6.5 and 15.3 mL from the OOIP was achieved, obtaining between 15.5 and 33.8% of crude oil. Oil recovery rates after waterflooding can differ and could be associated with several factors. These include crude oil temperature, brine concentration, and mineral parameters. All these parameters were controlled for all runs. If column is not filled with the crude or the mineral packaging is not well done, preferential roads can be formed in the sand pack, and nonviscous liquid like water will not contact with the crude and will not be able to move it. As crude oil saturation was the same in all three entries, it was considered low sweep efficiency as hypothesis for entries 1 and 3 results because of heterogeneity of our mineral.In regard to the tertiary recovery using DMCHA, it was observed that the injection process generated an increase in the system’s pressure, reaching 60 psi in the inlet during injection. It could be due to crude oil viscosity and hydrophilic-lipophilic interaction. Effluent (mixture crude oil-DMCHA) was collected and was of lower viscosity compared with original crude oil. The interaction between amine and the crude oil results appears to be favourable, where amine acts like an efficient solvent for washing our impregnated crude oil mineral. After effluents were collected, they (amine-crude) were bubbled with CO2 looking for crude oil separation from the nitrogen compound. This process generates an emulsion, but after a few minutes, it disappeared, and recovery crude oil was calculated as % AmOR (amine oil recovery) for the 3 entries with higher values up to 87%.Oil-solid separation with switchable solvents can occur through dissolution or via interfacial tension (IFT) reduction, reducing the capillary number. In this last case, amine is used as carbonated salt in water solution. In this study, DMCHA was used as a solvent, not as a amine-water mixture, and the IFT was not taken into account. However, it has been demonstrated that amines such as triethyl amine (Et3N) can be mixed with water until 11% wt., reducing the IFT between water and crude oil from 33.7 m·Nm−1 to 13.2 m·Nm−1, demonstrating potential dual activity as solvent and as surfactant.The oil recovery factor depends on several conditions, and crude oil has been obtained between 5 and 80% of yield with an estimated average value of 37%. In this preliminary research, in the usage of tertiary amines as switchable solvent (DMCHA) for tertiary recovery simulation on Colombian crude oil, amine allowed to us to obtain an average crude oil extraction of 87%.The crude oil was left to room temperature, and the effect of this parameter on amine behaviour was not evaluated as the same as thermal stability related to the field’s temperature at Colombia. As the crude oil was obtained from the Llanos basin in Colombia, where field temperatures are lower than 80°C (maximum temperature registered for a Colombian field) and the boiling point of DMCHA has been determined (162°C), thermal stability should not be a drawback. However more studies of heavy crude oil cEOR at different temperatures are being investigated.Regarding the extracted petroleum physical properties, they were slightly affected after the injection process (Table 1).To understand the interaction between mineral, crude oil, and DMCHA, the PZC of the model rock was used (Figure 1). Therefore, PZC was observed, pH = 7, meaning that the crude oil will not be strongly adsorbed on mineral surface; further interaction of amine-rock will also not be favourable. At the same time, when amine was injected, pH increased and PZC was negative, favouring rejection of electron rich region in crude oil molecules and mineral. On the other hand, amine and crude oil will interact favourably.At the end of the flooding process, crude oil was analysed by NMR to identify any modification of the crude oil composition or chemical changes in crude oil molecules. In addition, a test was carried out to determine if amine could remain in the final effluent after CO2 bubbling. For this experiment, a methodology proposed by Molina and coworkers was applied, considering different kinds of protons that were related to the original crude oil and each effluent after the recovery process . n,n Dimethylcyclohexylamine has been used: • as switchable hydrophilicity solvent (SHS) for the extraction of lipids from freeze-dried samples of Botryococcus braunii microalgae for biofuel production • as catalyst in three-component organocatalyzed Strecker reaction on water.

N,N-4-ТРИМЕТИЛАНИАЛ

N,N,4-триметиланилин представляет собой химическое соединение с молекулярной формулой C9H13N.
N,N-4-триметиланилин представляет собой ароматический амин, в частности, производное анилина, в котором три метильные группы (-CH3) замещены на атоме азота аминной группы.
N,N-4-триметиланилин представляет собой N-метил-N-алкиланилин.

Номер CAS: 99-97-8
Молекулярная формула: C9H13N
Молекулярный вес: 135,21
Номер EINECS: 202-805-4

N,N-диметил--толуидин, 99-97-8, N,N,4-ТРИМЕТИЛАНИЛИН, Диметил--толуидин, Бензенамин, N,N,4-триметил-, Диметил-4-толуидин, N,N-диметил-4-метиланилин, N,N,4-триметилбензенамин,-метил-N,N-диметиланилин,-(диметиламино)толуол, N,N-диметил--толиламин, 4-диметиламинотолуол, N,N-диметилпара-толуидин,-толуидин, N,N-диметил-, NSC 1785, p,N,N-триметиланилин, Диметил--толуидин, N,N-диметил-4-толуидин, 1-(диметиламино)-4-метилбензол, 4, N, N-триметиланилин, S8XC5939VU, DTXSID0021832, NSC-1785, NL 65-100, DTXCID401832, p-N, N-триметиланилин, CAS-99-97-8, диметил--толуидин [итальянский], CCRIS 1001, EINECS 202-805-4, UNII-S8XC5939VU, бензолезамин, N,N,4-триметил-, диметилтолиламин, HSDB 8202, MFCD00008316, N,4-триметиланилин, диметил-(-толил)-амин, EC 202-805-4, бензенамин, N,4-триметил-, SCHEMBL28378, MLS001050174, 4-диметиламино-1-метилбензол, 4,N,N-триметиланилин, 99%, CHEMBL1462714, ДИМЕТИЛТОЛИЛАМИН [INCI], N,N-Диметил--метилфениламин, NSC1785, Tox21_201370, Tox21_300062, AC-368, AKOS015915159, N,, N-диметил--толуидин [ИАРК], NCGC00091397-01, NCGC00091397-02, NCGC00091397-03, NCGC00254201-01, NCGC00258922-01, SMR001216586, D0807, FT-0629511, FT-0636092, FT-0656134, NS00002247, E75885, EN300-7266829, 4,N,N-триметиланилин, пурум, >=98,0% (GC), Q2051705, W-100002, Z1002998236, N,N-ДИБЕНЗИЛ-1,4,10,13-ТЕТРАОКСА-7,16-ДИАЗАЦИКЛООКТАДЕКАН.

Сообщается, что N,N-4-триметиланилин - реакция с виниловым эфиром, катализируемая CuCl2, с образованием тетрагидрохинолинов.
N,N-4-триметиланилин является катионом радикала, вступает в реакцию с анионом антраценового радикала, и наблюдается генерация электрогенерации хемилюминесценции (ЭХЛ).

N,N-4-триметиланилин является универсальным органическим соединением, широко используемым в научных исследованиях.
N,N-4-триметиланилин применяется в синтезе многочисленных соединений, включая агрохимикаты, пестициды, аминокислоты, пептиды и нуклеотиды.
N,N-4-триметиланилин находит применение в создании полимеров, красителей и катализаторов.

В виде бесцветного кристаллического твердого вещества N,N-4-триметиланилин легко растворяется в большинстве органических растворителей. В качестве нуклеофильного реагента способен вступать в реакцию как с электрофилами, такими как карбонильные соединения и галогениды, так и с нуклеофилами, такими как амины и спирты.
Поскольку N,N-4-триметиланилин имеет широкий спектр применения, N,N-диметил--толуидин служит важным реагентом для синтеза различных соединений в лабораторных условиях.

N,N-4-триметиланилин представляет собой третичный амин, который может подвергаться катализируемому железом окислительному связыванию C-C с фенилацетиленом и бензамидом в присутствии трет-бутилпероксида с образованием N,4-диметил-N-(3-фенилпроп-2-инил)бензенамина и N-((метил(p-толил)амино)метил)бензамида соответственно.
N,N-4-триметиланилин представляет собой органическое соединение с формулой (CH3)3C6H2NH2.
N,N-4-триметиланилин представляет собой ароматический амин, представляющий коммерческий интерес в качестве предшественника красителей.

N,N-4-триметиланилин получают селективным нитрованием мезитилена, избегая окисления метильных групп, с последующим восстановлением полученной нитрогруппы до анилина.
N,N-4-триметиланилин зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейск��ю экономическую зону в объеме от ≥ 100 до < 1 000 тонн в год.
N,N-4-триметиланилин представлен на рассмотрение CSWG, поскольку он является химическим веществом в больших объемах производства, которое может подвергнуться широкому воздействию на человека в результате его использования в
стоматологические материалы и костные цементы.

N,N-4-триметиланилин используется в следующих продуктах: регуляторы pH и продукты для очистки воды, клеи и герметики, средства для обработки кожи и лабораторные химикаты.
N,N-4-триметиланилин используется в следующих областях: здравоохранение и научные исследования и разработки. N,N-диметилпара-толуидин используется для изготовления: текстиля, кожи или меха.
Другие выбросы N,N-триметиланина в окружающую среду, вероятно, происходят при использовании внутри помещений (например, жидкости/моющие средства для машинной стирки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха).

N,N-4-триметиланилин используется в следующих продуктах: клеи и герметики.
Выброс в окружающую среду N,N-4-триметиланилина может происходить при промышленном использовании: рецептуре смесей.
N,N-4-триметиланилин используется в следующих продуктах: клеи и герметики, продукты для обработки текстиля и красители, регуляторы pH, продукты для очистки воды и лабораторные химикаты.

N,N-4-триметиланилин имеет промышленное применение, приводящее к получению другого вещества (использование промежуточных продуктов).
N,N-4-триметиланилин является ускорителем в окислительно-восстановительной системе инициатор-ускоритель, используемой в промышленных масштабах для отверждения мономеров метилметакрилата.
Полимеризация редко бывает полной; N,N-4-триметиланилин, удерживаемый в костных цементах и стоматологических материалах, достаточен для того, чтобы вызвать воздействие хирургического персонала, производителей зубных протезов и владельцев зубных протезов, среди прочих.

Считается, что N,N-4-триметиланилин является возбудителем «жжения во рту», наблюдаемого у людей, носящих зубные протезы, и он может быть ответственен за асептическое ослабление эндопротезов тазобедренного сустава
N,N-4-триметиланилин используется в следующих областях: разработка смесей и/или переупаковка, медицинские услуги, а также научные исследования и разработки.
N,N-4-триметиланилин используется для изготовления: химикатов

N,N-4-триметиланилин является строительным блоком для различных громоздких лигандов.
Конденсация с глиоксалем дает 1,2-дииминовые лиганды.
Примером является глиоксаль-бис (меситилимин), желтое твердое вещество, которое синтезируется путем конденсации 2,4,6-триметиланилина и глиоксаля.

Диимин является полезным предшественником популярных лигандов NHC, включая IMes.
N,N-4-триметиланилин, обнаруженный в катализаторе Граббса 2-го поколения, также получают из этого соединения.
Исследован метаболизм перорально вводимого N,N-4-триметиланилина у самцов крыс линии F344.

Профиль метаболитов в моче крыс определяли методом аналитической обратнофазовой высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ).
Четыре радиоактивно меченных пика были выделены и очищены методами твердофазной экстракции (SPE) и препаративной ВЭЖХ.
4 пика были идентифицированы как-(нацетилгидроксиамино)гиппуровая кислота (М1), N,N-диметил-пара-толуидин N-оксид (М2), N-метил--толуидин (М3) и родительский N,Nдиметилпара-толуидин.

Идентификацию метаболитов М1 и М2 проводили спектрометрическими и спектроскопическими методами, включая идентификацию картин масс-фрагментации как по жидкостной хроматографии/масс-спектрометрии, так и по газовой хроматографии/масс-спектрометрии, а также по химическому анализу спектров ядерного магнитного резонанса.
Структурное подтверждение метаболита М2 проводили путем сравнения с синтетическим стандартом.
Пики M3 и пик, предположительно N,N-4-триметиланилин, были идентифицированы путем сравнения времени удержания их ВЭЖХ и характера фрагментации массы с аутентичными стандартами N-метил-птолуидина и N,N-диметилпара-толуидина, соответственно.

Метаболизм N,N-4-триметиланина аналогичен метаболизму N,Ndimethylaniline.
N,N-4-триметиланилин имеет триариламинную структуру с одним 2,4,6-метилированным фенильным и двумя 4-бромированными фенильными кольцами.
Две функциональные группы брома на концах каждого бензольного кольца позволяют ему расширять свое сопряжение с помощью реакций сопряжения Судзуки, Ямамото или Стилле.

N,N-4-триметиланилин является удобным промежуточным продуктом для синтеза политриариламинов (PTAA) путем поликонденсации Ямамото.
PTAA богаты электронами, поэтому обычно используются в качестве слоя для переноса электронов для перовскитных солнечных элементов и OLED-устройств.
PTAA обычно могут осаждаться путем обработки раствором при более низкой температуре, что значительно снижает возможное термическое повреждение активного слоя.

N,N-4-триметиланилин получают из реакции 2,4,6-триметиланина с 1-бром-4-йодобензолом (аминирование Бухвальда-Хартвига) в присутствии 1,1′-ферроцендиилбис(дифенилфосфина) (dppf) и трет-бутоксида натрия в толуоле.
N,N-4-триметиланилин представляет собой жидкость от прозрачного до желтого цвета с ароматическим запахом; Нерастворим в воде.
N,N-4-триметиланилин представляет собой ускоритель в окислительно-восстановительной системе инициатор-ускоритель, используемый в промышленных масштабах для отверждения мономеров метилметакрилата.

N,N-4-триметиланилин является высокопроизводительным химическим веществом с потенциалом широкого воздействия на человека из-за его использования в стоматологических материалах и костных цементах.
N,N-4-триметиланилин используется при изготовлении акриловых материалов для зубных протезов в течение последних 50 лет.
N,N-4-триметиланилин используется в качестве ускорителя цемента в большинстве эндопротезов тазобедренного сустава и костей для активации реакции полимеризации.

N,N-4-триметиланилин содержится в промышленных клеях и препаратах для искусственных ногтей и используется в качестве промежуточного продукта при синтезе красителей и пестицидов.
N,N-4-триметиланилин представляет собой мелкодисперсное химическое вещество, относящееся к семейству аминометильных соединений.
N,N-4-триметиланилин является универсальным строительным блоком, который можно использовать в синтезе сложных соединений и в качестве реагента или специального химического вещества в исследованиях.

N,N-4-триметиланилин также является полезным промежуточным продуктом для реакций и скаффолдов в органическом синтезе.
N,N-4-триметиланилин может быть использован в качестве альтернативы более часто используемому 4-аминофенолу.
Было замечено, что это соединение имеет высокую чистоту и качество без обнаруживаемых примесей.

N,N-4-триметиланилин используется в качестве ускорителя полимеризации при производстве костных цементов и стоматологических материалов, в промышленных клеях, а также в качестве промежуточного продукта при синтезе красителей и пестицидов.
Таким образом, существует вероятность воздействия на человека N,N-4-триметиланилина, ароматического амина со структурным предупреждением о потенциальной реакционной способности ДНК.
Национальная токсикологическая программа (NTP) оценивает токсичность и канцерогенность
N,N-4-триметиланилин у самцов и самок крыс Fischer 344 и мышей B6C3F1.

Чтобы помочь в разработке и интерпретации этих исследований, исследовали экскрецию и распределение в тканях пероральных и внутривенных (в/в) доз радиоактивно меченного N,N-4-триметиланилина у этих штаммов грызунов.
Вводили однократно низкую (2,5 мг/кг), среднюю (25 мг/кг) или высокую (250 мг/кг) дозу углерода-14, меченного N,N-4-триметиланилином.
Экскременты, собранные в течение 72 часов после дозирования, и ткани, собранные при жертвоприношении, были проанализированы на общую радиоактивность.

N,N-4-триметиланилин относится к классу замещенных анилинов, которые представляют собой органические соединения, содержащие аминогруппу, присоединенную к бензольному кольцу.
Присутствие трех метильных групп делает N,N-4-триметиланилин третичным амином.
N,N-4-триметиланилин является ингредиентом, который индуцирует реакцию с образованием свободных радикалов, способных инициировать полимеризацию акриловых мономеров. Полимеризация редко бывает полной.

Пять коммерчески доступных костных цементов были проанализированы с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии для определения остаточного содержания ускорителя, амина N,N-4-триметиланилина, после отверждения.
Установлено, что концентрация N,N-4-триметиланилина в водных экстрактах со временем снижается, практически отсутствует через 7 суток после отверждения.
Различия были замечены между цементами; остаточный N,N-4-триметиланилин выше в цементах, приготовленных с более высоким содержанием амина.

Подтверждено, что N,N-4-триметиланилин зависит от дозы токсического действия N,N-диметилпара-толуидина на клеточные культуры; Задержка в цикле репликации клеток индуцируется in vitro.
Повреждение обратимо, что оправдывает низкую токсичность костного цемента, которая клинически подтверждена.
Описано применение твердофазной экстракции (SPE) и высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ) для анализа токсичных компонентов, элюированных из стоматологических материалов на основе метилметакрилатного полимера (pMMA).

Проведен анализ двух композитных смол pMMA – Yunifast и Acron.
Юнифаст полимеризовался при комнатной температуре, а «Акрон» — при 100 градусах С. Затем каждый образец помещали в сыворотку лошади при комнатной температуре, и сыворотку заменяли ежедневно.
Экстракт сыворотки крови подвергали СПЭ и ВЭЖХ, на метилметакрилат, N,N-диметил--толуидин (N,N-диметил-пара-толуидин) и бензоилпероксид (БПО) (инициатор и стимулятор полимеризации).

Результаты показали, что элюирование ММА и N,N-4-триметиланина составляет порядка от 10 до 100 частей на миллион.
Почти незначительные количества BPO и бензойной кислоты также были элюированы.
Большее количество этих соединений было элюировано из Yunifast, более податливого материала.

N,N-4-триметиланилин показал большее элюирование, чем ММА.
Гидрофильная часть Юнифаста была более цитотоксичной, чем гидрофобная, и содержала БА и-толуидин в качестве основных и второстепенных компонентов.
В исследовании делается вывод о том, что жесткость материала имеет решающее значение для экстрагируемого количества, и рекомендуется погружать «Юнифаст» и «Акрон» в горячую воду перед использованием, чтобы удалить гидрофильные токсичные соединения из этих стоматологических материалов pMMA.

Национальное обследование воздействия на рабочем месте, проведенное Национальным институтом безопасности и гигиены труда (NIOSH) в период с 1981 по 1983 год, показало, что 62 720 рабочих потенциально подвергались воздействию N,N-4-триметиланина на рабочем месте (NIOSH, 1990).
Существует вероятность широкого воздействия N,N-диметилпара-толуидина на человека в профессиональных условиях, где производятся или используются костные цементы, зубные протезы, промышленные клеи и искусственные ногти.
Воздействие N,N-4-триметиланина может вызывать беспокойство из-за возможного высвобождения непрореагировавших химических веществ из полимерных композитов.

Константа скорости парофазной реакции N,N-4-триметиланилина с фотохимически продуцированными гидроксильными радикалами оценена как 2,0X10-10 куб. см/молекула-сек при 25 °C методом структурной оценки.
Это соответствует периоду полураспада в атмосфере около 2 часов при атмосферной концентрации 5X10+5 гидроксильных радикалов на кубический сантиметр.
Ожидается, что N,N-4-триметиланилин не будет подвергаться гидролизу в окружающей среде из-за отсутствия функциональных групп, которые гидролизуются в условиях окружающей среды.

N,N-4-триметиланилин не содержит хромофоров, поглощающих на длинах волн >290 нм, и, следовательно, не должен быть восприимчив к прямому фотолизу под действием солнечного света.
Будучи третичным амином, N,N-4-триметиланилин является менее основным, чем первичные или вторичные амины.
Однако N,N-4-триметиланилин все еще может выступать в качестве слабого основания в химических реакциях.

N,N-4-триметиланилин может быть синтезирован различными методами, включая алкилирование анилина с использованием метилирующих агентов.
Конкретный синтетический маршрут может зависеть от предполагаемого применения.
N,N-4-триметиланилин и связанные с ними ароматические амины могут найти применение в различных промышленных процессах.
Они могут быть использованы в синтезе красителей, пигментов, фармацевтических препаратов и других специальных химических веществ.
Ароматические амины, в том числе N,N-4-триметиланилин, являются важными промежуточными продуктами в синтезе азокрасителей.
Азокрасители являются значительным классом синтетических красителей, широко используемых в текстильной и других отраслях промышленности.

N,N-4-триметиланилин может служить химическим промежуточным продуктом при синтезе различных соединений.
N,N-4-триметиланилин реакционная способность позволяет создавать разнообразные химические структуры.
Как и многие ароматические амины, N,N-4-триметиланилин может представлять опасность для здоровья и безопасности, поэтому при обращении с этим соединением следует соблюдать меры предосторожности.

Воздействие ароматических аминов, как правило, сводится к минимуму в промышленных условиях с помощью технических средств контроля и средств индивидуальной защиты.
Из-за потенциальной опасности для здоровья, связанной с определенными ароматическими аминами, включая их потенциальную канцерогенность, регулирующие органы могут вводить ограничения на их использование и требовать соблюдения норм безопасности и охраны окружающей среды.
Ароматические амины, в том числе такие производные, как N,N-4-триметиланилин, часто изучаются в области органической химии на предмет их реакционной способности и потенциального применения в синтезе новых соединений.

Koc N,N-4-триметиланина оценивается как 260 с использованием log Kow 2,81 и уравнения, полученного на основе регрессии.
Согласно классификационной схеме, это оценочное значение Koc предполагает, что N,N-4-триметиланилин, как ожидается, будет иметь умеренную подвижность в почве.
pKa N,N-4-триметиланина составляет 5,63, что указывает на то, что это соединение будет существовать частично в катионной форме, и катионы, как правило, адсорбируются более сильно к почвам, содержащим органический углерод и глину, чем их нейтральные аналоги. Сообщалось о значении Kd 380 для сорбции до монмориллонита.

Постоянная закона Генри для N,N-4-триметиланилина оценивается как 7,0X10-5 атм-куб м/моль, полученная из давления пара 0,178 мм рт.ст. и растворимости в воде 455 мг/л.
Эта константа закона Генри указывает на то, что N,N-4-триметиланилин, как ожидается, будет улетучиваться с поверхности воды.
Исходя из этой константы закона Генри, период полураспада испарения из модельной реки (глубина 1 м, течение 1 м/сек, скорость ветра 3 м/сек) оценивается как 1 день.

Период полураспада испарения из модельного озера (глубина 1 м, течение 0,05 м/сек, скорость ветра 0,5 м/сек) оценивается в 10 суток.
Расчетная константа закона Генри N,N-4-триметиланина указывает на то, что с влажных поверхностей почвы может происходить испарение.
Ожидается, что N,N-4-триметиланилин не улетучивается с сухих поверхностей почвы в зависимости от давления его пара.

Температура плавления: -25°C
Температура кипения: 211 °C (лит.)
Плотность: 0,937 г/мл при 25 °C (лит.)
Плотность пара: >1 (по сравнению с воздухом)
давление пара: 0,1 гПа (20 °C)
показатель преломления: n20/D 1.546 (лит.)
Температура вспышки: 182 °F
Температура хранения: Хранить при температуре не выше +30°C.
Растворимость: 0,65 г/л
Форма: Жидкость
pka: pK1:7.24(+1) (25°C)
Цвет: Прозрачный желтый
Взрывоопасный предел 7%
Растворимость в воде: смешивается со спиртом, эфиром и хлороформом. Не смешивается с водой.
БРН: 774409
Диэлектрическая проницаемость: 3,3 (20 °C)
Стабильность: Стабильная. Горючий. Несовместим с сильными окислителями.
InChIKey: GYVGXEWAOAAJEU-UHFFFAOYSA-N
LogP: 1,729-2,81 при 35°C

N,N-4-триметиланилин нейтрализует кислоты в экзотермических реакциях с образованием солей и воды.
Может быть несовместим с изоцианатами, галогенированными органическими веществами, пероксидами, фенолами (кислыми), эпоксидами, ангидридами и галогенидами кислот.
Может образовывать водород, легковоспламеняющийся газ, в сочетании с сильными восстановителями, такими как гидриды.

N,N-4-триметиланилин представляет собой ускоритель в окислительно-восстановительной системе инициатор-ускоритель, используемый в промышленных масштабах для отверждения мономеров метилметакрилата.
Полимеризация редко бывает полной.
N,N-4-триметиланилин является высокопроизводительным химическим веществом с потенциалом широкого воздействия на человека из-за его использования в стоматологических материалах и костных цементах.

N,N-4-триметиланилин используется при изготовлении акриловых материалов для зубных протезов в течение последних 50 лет.
N,N-4-триметиланилин используется в качестве ускорителя цемента в большинстве эндопротезов тазобедренного сустава и костей для активации реакции полимеризации в концентрациях от 0,7% до 2,6%.
N,N-4-триметиланилин содержится в промышленных клеях и препаратах для искусственных ногтей и используется в качестве промежуточного продукта при синтезе красителей и пестицидов.

N,N-4-триметиланилин имеет более короткое время схватывания (11,5 минут), чем некоторые альтернативные ускорители.
В качестве ароматического амина N,N-4-триметиланилин проявляет реакционную способность, характерную для таких соединений.
N,N-4-триметиланилин может претерпевать такие реакции, как ароматическое замещение, когда атомы водорода на ароматическом кольце могут быть заменены другими функциональными группами.

Некоторые ароматические амины, в зависимости от их структуры, были изучены на предмет их потенциального воздействия на биологические системы и окружающую среду.
Эти соединения могут подпадать под действие правил, направленных на минимизацию их высвобождения и воздействия.
N,N-4-триметиланилин, как и другие ароматические амины, может быть использован в органическом синтезе для получения различных органических соединений.

N,N-4-триметиланилин имеет реакционную способность, позволяющую ему участвовать в различных химических реакциях.
Известно, что некоторые ароматические амины, включая некоторые производные, проявляют каталитическую активность в специфических реакциях.
Исследователи могут исследовать их каталитический потенциал в различных превращениях.

Использование термина N,N-4-триметиланилин предполагает наличие трех метильных групп на атоме азота.
Специфическая изомерия, стереохимия и характер замещения на ароматическом кольце могут влиять на свойства соединения.
Ароматические амины, включая N,N-4-триметиланилин, могут быть проанализированы с помощью различных аналитических методов, таких как хроматография и спектроскопия.

Эти методы используются для идентификации и количественной оценки в научно-исследовательских и промышленных условиях.
Как и многие химические соединения, N,N-4-триметиланилин требует осторожного обращения из-за потенциальной опасности для здоровья.
Это включает в себя использование соответствующих средств индивидуальной защиты, соблюдение протоколов безопасности и осведомленность о потенциальной токсичности препарата.

Ароматические амины обычно используются в исследовательских лабораториях из-за их универсальности в органическом синтезе.
Исследователи могут изучать их свойства и реакционную способность для разработки новых методологий или создания новых соединений.
Некоторые ароматические амины служат строительными блоками в синтезе фармацевтических препаратов и биологически активных соединений.

Исследователи могут изучить их потенциальную фармакологическую активность.
Изучение взаимосвязей между структурой и активностью включает в себя понимание того, как химическая структура соединения влияет на его биологическую или химическую активность.
Ароматические амины, в том числе N,N-4-триметиланилин, могут быть изучены в этом контексте.

Ароматические амины могут найти применение в биокатализе и ферментативных реакциях, где определенные ферменты могут катализировать специфические превращения с участием этих соединений.
Акриловые смолы, используемые в стоматологической практике, представляют собой смеси частиц полиметилметакрилата и мономера метилметакрилата или сополимеры метилметакрилата со стиролом или другими акриловыми мономерами.
Эта смесь представляет собой суспензию высокой вязкости, которая затвердевает в результате свободнорадикальной полимеризации мономерных компонентов.

Производство и использование N,N-4-триметиланина в качестве ускорителя полимеризации при производстве костных цементов и стоматологических материалов, в промышленных клеях, а также в качестве промежуточного продукта при синтезе красителей и пестицидов может привести к его выбросу в окружающую среду через различные потоки отходов.
При выбросе в воздух давление пара 0,178 мм рт.ст. при 25 °C указывает на то, что N,N-4-триметиланилин будет существовать в атмосфере исключительно в виде пара.
Паровая фаза N,N-диметилпара-толуидин будет разлагаться в атмосфере в результате реакции с фотохимически образующимися гидроксильными радикалами; Период полураспада этой реакции на воздухе оценивается в 2 часа.

N,N-4-триметиланилин не содержит хромофоров, которые поглощают на длинах волн >290 нм, и, следовательно, не должен быть восприимчив к прямому фотолизу под действием солнечного света.
Ожидается, что при попадании в почву N,N-4-триметиланилин будет иметь умеренную подвижность, исходя из оценки Koc 260.
pKa N,N-4-триметиланилина составляет 5,63, что указывает на то, что это соединение будет частично существовать в катионной форме в окружающей среде, и катионы, как правило, адсорбируются более сильно в почвах, содержащих органический углерод и глину, чем их нейтральные аналоги.

Улетучивание нейтральных видов с влажной поверхности почвы, как ожидается, будет важным процессом, основанным на оценке постоянной закона Генри 7,0X10-5 атм-куб. м/моль.
Ожидается, что N,N-4-триметиланилин не улетучивается с сухих поверхностей почвы в зависимости от давления его пара.
Данные о биодеградации почвы или воды отсутствовали.

Ожидается, что при попадании в воду N,N-4-триметиланилин не будет адсорбироваться во взвешенных твердых веществах и осадке, исходя из расчетного Koc.
Испарение с поверхности воды, как ожидается, будет важным процессом, основанным на оценке константы закона Генри этого соединения.
Расчетный период полураспада испарения для модельной реки и модельного озера составляет 1 и 10 дней соответственно.

По оценкам, BCF, равный 33, указывает на то, что потенциальная биоконцентрация в водных организмах умеренная.
Ожидается, что гидролиз не будет важным экологическим процессом, поскольку в этом соединении отсутствуют функциональные группы, которые гидролизуются в условиях окружающей среды (рН от 5 до 9).
Профессиональное воздействие N,N-4-триметиланина может происходить при вдыхании и контакте с этим соединением на рабочих местах, где производится или используется N,N-диметил-пара-толуидин.

Использует:
N,N-4-триметиланилин является ускорителем аминов для полимеризации, например, стоматологических метакриловых реставрационных материалов.
N,N-4-триметиланилин используется в качестве катализатора полимеризации для полиэфиров, акрилатных и эпоксидных смол.
N,N-4-триметиланилин также используется в качестве отвердителя для стоматологических цементов и в адгезивах.

N,N-4-триметиланилин служит промежуточным продуктом для фотохимикатов, в промышленных клеях, в препаратах для искусственных ногтей, красителях, фармацевтических препаратах.
N,N-4-триметиланилин реагирует с виниловым эфиром в присутствии хлорида меди(II) с образованием тетрагидрохинолинов.
Далее N,N-4-триметиланилин используется для ускорения полимеризации этилметакрилата.

Ароматические амины, в том числе N,N-4-триметиланилин, являются важными промежуточными продуктами в синтезе азокрасителей.
Эти красители широко используются в текстильной промышленности для окрашивания тканей.
Ароматические амины могут использоваться в качестве промежуточных продуктов при синтезе фармацевтических соединений.

Они могут играть роль в создании специфических молекул лекарств или строительных блоков.
N,N-4-триметиланилин, как и другие ароматические амины, может участвовать в различных химических реакциях, что делает его ценным при синтезе различных органических соединений.
Некоторые ароматические амины проявляют каталитические свойства и могут использоваться в каталитических процессах.

Катализ является ключевой областью, в которой определенные органические соединения играют решающую роль в протекании химических реакций.
N,N-4-триметиланилин, вероятно, используется в исследовательских лабораториях для органического синтеза и химических исследований.
N,N-4-триметиланилин является реакционной способностью, и его свойства могут быть изучены при разработке новых методологий или понимании взаимосвязей между структурой и активностью.

В научно-исследовательских и образовательных учреждениях N,N-4-триметиланилин может быть использован в качестве реагента в различных лабораторных экспериментах и демонстрациях.
Ароматические амины, в том числе N,N,4-триметиланилин, могут найти применение в полимерной промышленности.
Они могут использоваться в качестве мономеров или добавок при синтезе некоторых полимеров.

Некоторые ароматические амины используются в рецептуре клеев, где они могут влиять на химические и физические свойства клея.
Некоторые ароматические амины могут обладать антиоксидантными свойствами.
В то время как специфические антиоксидантные свойства N,N,4-триметиланина должны быть оценены, некоторые ароматические амины известны своей способностью ингибировать окисление.

Ароматические амины имеют историческое применение в области фотографии.
Они использовались в рецептуре некоторых фотографических химикатов и процессов.
Некоторые ароматические амины исследуются на предмет их потенциального использования в качестве ингибиторов коррозии.

Они могут использоваться для защиты металлов от коррозии в определенных промышленных применениях.
Ароматические амины, в том числе некоторые производные, используются в качестве проявителей цвета в фотоиндустрии, способствуя формированию цветных изображений.
Ароматические амины мог��т использоваться в качестве вспомогательных веществ в текстильной промышленности для таких процессов, как крашение и отделка.

В биологических и биохимических исследованиях некоторые ароматические амины используются в качестве зондов или индикаторов в экспериментальных исследованиях.
Некоторые ароматические амины исследуются в качестве потенциальных добавок в топливо для повышения эффективности сгорания и сокращения выбросов.
Ароматические амины могут использоваться в гальванической промышленности в качестве добавок в гальванических ваннах для повышения качества гальванических покрытий.

Ароматические амины могут использоваться в лабораториях для коррозионных испытаний и оценки материалов.
Ароматические амины иногда используются в резиновой промышленности, где они могут функционировать как ускорители или активаторы в процессе вулканизации, способствуя образованию прочных и долговечных резиновых изделий.
Некоторые ароматические амины могут служить присадками в топливе и смазочных материалах для повышения производительности, повышения стабильности и снижения износа и трения в двигателях.

Некоторые ароматические амины используются в электронной промышленности и производстве пластмасс в качестве компонентов при синтезе полимеров и в качестве стабилизаторов для предотвращения разложения.
Ароматические амины могут использоваться в качестве аналитических реагентов в лабораториях для обнаружения и количественного определения специфических соединений.
Их реакционная способность с определенными веществами делает их полезными в различных аналитических методах.

Ароматические амины, благодаря своим химическим свойствам, могут быть задействованы в некоторых процессах очистки сточных вод для удаления загрязняющих веществ и загрязняющих веществ.
В пластмассовой и текстильной промышленности некоторые ароматические амины используются в качестве антистатических агентов для уменьшения накопления статического электричества.
Ароматические амины, особенно обладающие специфическими электронными свойствами, исследуются на предмет их потенциального использования в газочувствительных устройствах для обнаружения газов и паров.

Некоторые ароматические амины играют важную роль в разработке материалов, используемых в фотоэлектрических устройствах и солнечных элементах.
Ароматические амины могут быть включены в составы для поверхностных покрытий для повышения адгезии, гибкости и устойчивости к факторам окружающей среды.
В области агрохимикатов некоторые ароматические амины могут быть компонентами составов пестицидов или регуляторов роста растений.

Ароматические амины являются предметом изучения в материаловедении, где их свойства и реакционная способность изучаются для проектирования и разработки новых материалов с определенными функциональными возможностями.
Ароматические амины могут быть задействованы в качестве катализаторов в некоторых реакциях гидрирования, облегчая добавление водорода к непредельным соединениям.
В некоторых процессах экстракции металлов ароматические амины могут использоваться в качестве экстрагентов для отделения металлов от руд или растворов.

Некоторые ароматические амины исторически использовались в области цветной фотографии, способствуя развитию цветных изображений в фотографических процессах.
Некоторые ароматические амины могут использоваться в качестве компонентов в антипиренах, которые представляют собой вещества, добавляемые в материалы для снижения их воспламеняемости.
Ароматические амины, в том числе некоторые производные, могут выступать в качестве катализаторов в реакциях органического синтеза, способствуя превращению реагентов в желаемые продукты.

Ароматические амины могут быть изучены на предмет их потенциальной роли в качестве почвенных удобрений в сельском хозяйстве, влияющих на свойства почвы и доступность питательных веществ.
Некоторые ароматические амины могут быть задействованы в сохранении и консервации предметов искусства и культурного наследия, в частности, при обработке определенных материалов.
Ароматические амины могут быть использованы в методах химического анализа для обнаружения специфических соединений или в качестве индикаторов в различных аналитических методах.

Некоторые ароматические амины могут обладать способностью образовывать комплексы с ионами металлов, что может найти применение в таких областях, как извлечение и разделение металлов.
В процессах обработки поверхности металлов ароматические амины могут использоваться в качестве добавок или компонентов в составах для улучшения свойств поверхности.
Некоторые ароматические амины исследуются на предмет их электрохимических свойств, что делает их потенциальными кандидатами для использования в батареях, датчиках или других электрохимических устройствах.

Некоторые ароматические амины были изучены в контексте исследований рака из-за их потенциальных мутагенных и канцерогенных свойств.
Понимание их эффектов может способствовать разработке стратегий профилактики рака.
Ароматические амины могут быть задействованы в исследованиях супрамолекулярной химии, изучая сборку молекул в более крупные, организованные структуры посредством нековалентных взаимодействий.

В области тканевой инженерии некоторые ароматические амины могут быть исследованы на предмет их потенциальной роли в разработке биоматериалов и каркасов.
Некоторые ароматические амины со специфическими оптическими свойствами исследуются на предмет их потенциального использования в фототермической терапии, медицинском лечении, в котором используются светопоглощающие вещества для выработки тепла и избирательного разрушения клеток-мишеней.
Некоторые ароматические амины изучаются на предмет их потенциала в качестве материалов для хранения водорода в контексте исследований альтернативной энергетики.

Профиль безопасности:
Ароматические амины могут быть токсичными, и их воздействие может вызвать неблагоприятные последствия для здоровья.
Специфическая токсичность может варьироваться в зависимости от различных ароматических аминов и зависит от таких факторов, как химическая структура, концентрация и продолжительность воздействия.
Некоторые ароматические амины являются известными или предполагаемыми канцерогенами, что означает, что они могут вызывать рак.

Длительное или повторяющееся воздействие этих соединений может увеличить риск развития рака.
Некоторые ароматические амины являются мутагенными, что означает, что они могут вызывать генетические мутации.
Мутации могут привести к различным проблемам со здоровьем, включая рак.

Ароматические амины могут вызвать раздражение кожи и глаз при контакте.
Воздействие на кожу может привести к дерматиту, а воздействие на глаза может привести к раздражению или повреждению.

Вдыхание паров или пыли, содержащих ароматические амины, может раздражать дыхательную систему, приводя к таким симптомам, как кашель, затрудненное дыхание или раздражение носа и горла.

Опасность для здоровья:
Вдыхание, проглатывание или контакт кожи с материалом могут привести к серьезным травмам или смерти.
Контакт с расплавленным N,N-4-триметиланином может вызвать сильные ожоги кожи и глаз.
Избегайте любого контакта с кожей.

Последствия контакта или вдыхания могут быть отсрочены.
При воздействии огня могут выделяться раздражающие, едкие и/или токсичные газы.
Стоки из противопожарной воды или воды для разбавления могут быть коррозионными и/или токсичными и вызывать загрязнение.

Пожара:
Горючий материал: может гореть, но не воспламеняется легко.
При нагревании пары могут образовывать взрывоопасные смеси с воздухом: в помещении, на улице и во взрывоопасной канализации.
При контакте с металлами может выделяться легковоспламеняющийся газообразный водород.

Контейнеры могут взорваться при нагревании.
Стоки могут загрязнять водные пути.
N,N-4-триметиланилин может транспортироваться в расплавленной форме.

N,N-AMINOETHYLETHANOOL AMINE (AEEA)

N,N'-BIS(2-HYDROXYETHYL)-2-NITRO-P-PHENYLENEDIAMINE N° CAS : 84041-77-0 Nom INCI : N,N'-BIS(2-HYDROXYETHYL)-2-NITRO-P-PHENYLENEDIAMINE Nom chimique : 2,2'-[(2-Nitro-1,4-phenylene)diimino]bisethanol N° EINECS/ELINCS : 281-856-4, Agent colorant pour cheveux : Colore les cheveux

N,N-DIMEHYL CYCLOHEXYLAMINE-LUPRAGEN N 100

2-(Dimethylamino)Ethanol; N,N-Dimethyl-N-ethanolamine; N,N-Dimethyl-2-aminoethanol; beta-Dimethylaminoethyl alcohol; beta-hydroxyethyldimethylamine; Ddimethylaminoethanol; Deanol; Dimethylethanolamine; Dimethylaminoaethanol (German); N,N-Dimethyl-2-Hydroxyethylamine; N,N-Dimethylaminoethanol; N,N-dimethyl-N-(2-hydroxyethyl)amine; cas no: 108-01-0

N,N-DIMETHYL-PARA-TOLUIDINE

N,N-Dimethyl-para-toluidine N,N-dimethyl-para-toluidine is used as a polymerization accelerator in the manufacture of bone cements and dental materials, in industrial glues, and as an intermediate in dye and pesticide synthesis. Thus, there is potential for human exposure to N,N-dimethyl-para-toluidine, an aromatic amine with a structural alert for potential DNA reactivity. The National Toxicology Program (NTP) is evaluating the toxicity and carcinogenicity of N,N-dimethyl-para-toluidine in male and female Fischer 344 rats and B6C3F1 mice. To aid in the design and interpretation of those studies, we have investigated the excretion and tissue distribution of oral and intravenous (IV) doses of radiolabeled N,N-dimethyl-para-toluidine in these strains of rodents. A single low (2.5 mg/kg), mid (25 mg/kg) or high (250 mg/kg) dose of carbon-14 labeled N,N-dimethyl-para-toluidine was administered. Excreta collected for up to 72 hr after dosing and tissues collected at sacrifice were analyzed for total radioactivity. Early studies were terminated at 72 hr. After a low IV dose to male rats ~100% of the dose was excreted and <2% was recovered in tissues at 72 hr. The high oral dose was acutely toxic to male mice. The same oral dose was not overtly toxic to male rats, and by 72 hr 86% of the dose was excreted and 2% remained in tissues. Subsequent studies were terminated at 24 hr to better understand the tissue distribution of radioactivity at earlier time points, which are more relevant to the interpretation of repeated dose toxicity studies. After the high oral dose to male rats ~18% of the dose was recovered in tissues and ~72% was excreted by 24 hr. In contrast, at the low and mid doses most of the radioactivity (~83-100%) was excreted by 24 hr and <5% remained in tissues. In summary, N,N-dimethyl-para-toluidine derived radioactivity was rapidly excreted by rats and mice after a single oral or IV dose and no striking sex differences in N,N-dimethyl-para-toluidine disposition were observed within a species. However, dose dependent differences in toxicity and disposition were observed. These data will be used to aid in the interpretation of safety/toxicity studies of N,N-dimethyl-para-toluidine conducted by the NTP. Product Information of N,N-Dimethyl-para-toluidine CAS number 99-97-8 EC index number 612-056-00-9 EC number 202-805-4 Hill Formula C₉H₁₃N Chemical formula 4-(CH₃)C₆H₄N(CH₃)₂ Molar Mass 135.21 g/mol HS Code 2921 43 00 The metabolism of orally administered N,N-dimethyl-p-toluidine (DMPT) in male F344 rats was investigated. The rat urinary metabolite profile was determined by analytical reverse-phase high performance liquid chromatography (HPLC). Four radiolabeled peaks were observed, isolated, and purified by solid-phase extraction (SPE) and preparative HPLC methods. The 4 peaks were identified as p-(N-acetylhydroxyamino)hippuric acid (M1), N,N-dimethyl-para-toluidine N-oxide (M2), N-methyl-p-toluidine (M3), and parent N,N-dimethyl-para-toluidine. Metabolites M1 and M2 were identified by spectrometric and spectroscopic methods, including mass fragmentation pattern identification from both liquid chromatography/mass spectrometry and gas chromatography/mass spectrometry, and from chemical analysis of nuclear magnetic resonance spectra. Structural confirmation of metabolite M2 was accomplished by comparison with a synthetic standard. Peaks M3 and the peak suspected to be N,N-dimethyl-para-toluidine were identified by comparison of their HPLC retention times and mass fragmentation patterns with authentic standards of N-methyl-p-toluidine and N,N-dimethyl-para-toluidine, respectively. N,N-dimethyl-para-toluidine metabolism is similar to that reported for N,N-dimethylaniline. IDENTIFICATION of N,N-Dimethyl-para-toluidine: N,N-dimethyl-para-toluidine is a colorless liquid to brown oil. It has an aromatic odor. It does not dissolve in water. USE of N,N-Dimethyl-para-toluidine: N,N-dimethyl-para-toluidine is used to make acrylic resins and denture materials. It is used in the cement in most hip and bone replacements. N,N-dimethyl-para-toluidine is also used to make dyes and pesticides, industrial glues, and artificial fingernail preparations. EXPOSURE of N,N-Dimethyl-para-toluidine: There is potential for widespread human exposure because of its use in dental materials and bone cements. If released to the environment, N,N-dimethyl-para-toluidine may be broken down rapidly in air. It travels through soil. It may volatilize from moist soil and water surfaces. However, it will exist partially as an ion. Ions do not volatilize. This type of ion is not likely to leach. It is not known if this chemical is biodegradable in soil or water. There is a potential for buildup in aquatic organisms. RISK: Some people with dental materials and bone cements containing N,N-dimethyl-para-toluidine have developed allergic reactions. In studies of rats and mice given N,N-dimethyl-para-toluidine by mouth 5 days per week for 3 months, early deaths occurred at doses equal to or greater than 125 mg/kg body weight. In surviving mice and rats, adverse effects were found in the blood, nose, lung and liver. Cancer was found in studies of rats and mice given N,N-dimethyl-para-toluidine by mouth 5 days per week for two years. In rats, liver and nose cancers were found. In mice, liver, lung and forestomach cancers were found. The California Environmental Protection Agency's Office of Environmental Health Hazard Assessment announced in April 2014 that it intends to list N,N-dimethyl-para-toluidine as known to the State to cause cancer. The U.S. EPA IRIS program, the International Agency for Research on Cancer, and the U.S. National Toxicology Program Twelfth Report on Carcinogens have not assessed the potential of N,N-dimethyl-para-toluidine to cause cancer in humans. N,N-dimethyl-para-toluidine is an accelerator in the redox initiator-accelerator system used commercially to cure methyl methacrylate monomers. Polymerization is rarely complete. N,N-dimethyl-para-toluidine is a high-production volume chemical with potential for widespread human exposure through its use in dental materials and bone cements. N,N-dimethyl-para-toluidine has been used in the preparation of acrylic denture materials for the past 50 years. It is used as the accelerator for the cement in most of the hip and bone replacements to activate the polymerization reaction at concentrations ranging from 0.7% to 2.6% . N,N-dimethyl-para-toluidine is found in industrial glues and artificial fingernail preparations and is used as an intermediate in dye and pesticide synthesis. It has a shorter setting time (11.5 minutes) than some alternative accelerators. Acryl resins used in dental practice are blends of poly(methyl methacrylated) particles and methyl methacrylate monomer, or copolymers of methyl methacrylate with styrene or other acrylic monomers. This blend is a slurry of high viscosity that is hardened by the free radical polymerization of the monomeric components. The hardening process is initiated by the decomposition of a small quantity of organic peroxides (1% to 3%; usually benzoyl peroxide) activated by the redox reaction with the tertiary amine. The tertiary amine, most often N,N-dimethyl-para-toluidine, is the ingredient that induces the reaction giving rise to free radicals capable of initiating polymerization of the acrylic monomers. Polymerization is rarely complete. Five commercially available bone cements were analysed by high-performance liquid chromatography for detecting the residual content of an accelerator, the amine N,N-dimethyl-p-toluidine (N,N-dimethyl-para-toluidine), after curing. It was found that the concentration of N,N-dimethyl-para-toluidine in aqueous extracts decreases with time, being almost absent 7 days after curing. Differences were noticed among the cements; residual N,N-dimethyl-para-toluidine is higher in cements prepared with higher content of the amine. It is verified that N,N-dimethyl-para-toluidine's toxic effect on cell cultures is dose-related; a delay in the cell replication cycle is induced in vitro. Damage is reversible, thus justifying the low bone cement toxicity that is clinically ascertained. The use of solid phase extraction (SPE) and high performance liquid chromatography (HPLC) for the analysis of toxic components eluted from methyl-methacrylate polymer (pMMA) dental materials was described. Two pMMA composite resins, Yunifast and Acron, were analyzed. Yunifast was polymerized at room temperature, and Acron at 100 degrees-C. Each sample was then placed in equine serum at room temperature, and serum was replaced daily. The serum extract was subjected to SPE and HPLC, for methyl-methacrylate, N,N-dimethyl-p-toluidine (N,N-dimethyl-para-toluidine), and benzoylperoxide (BPO) (initiator and stimulator for the polymerization) analysis. Results showed that the MMA and N,N-dimethyl-para-toluidine eluted was in the order of 10 to 100 parts per million. Almost negligible amounts of BPO and benzoic-acid were also eluted. A greater amount of these compounds was eluted from Yunifast, a more pliant material. N,N-dimethyl-para-toluidine showed greater elution than MMA. The hydrophilic portion of Yunifast was more cytotoxic than the hydrophobic portion, and contained BA and p-toluidine as major and minor components. The /study/ conclude that the rigidity of the material is critical to the extractable quantity, and recommend that both Yunifast and Acron be immersed in hot water before use in order to remove hydrophilic toxic compounds from these pMMA dental materials. The National Occupational Exposure Survey, which was conducted by the National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH) between 1981 and 1983, estimated that 62,720 workers were potentially exposed to N,N-dimethyl-para-toluidine in the workplace (NIOSH, 1990). There is potential for widespread human exposure to N,N-dimethyl-para-toluidine in occupational settings where bone cements, dental prostheses, industrial glues, and artificial fingernails are manufactured or used. Exposure to N,N-dimethyl-para-toluidine may be a concern because of the possible release of unreacted chemicals from polymeric composites. IDENTIFICATION AND USE of N,N-Dimethyl-para-toluidine: N,N-dimethyl-para-toluidine is a clear to yellow liquid with an aromatic odor; insoluble in water. N,N-dimethyl-para-toluidine is an accelerator in the redox initiator-accelerator system used commercially to cure methyl methacrylate monomers. It is a high-production volume chemical with potential for widespread human exposure through its use in dental materials and bone cements. N,N-dimethyl-para-toluidine has been used in the preparation of acrylic denture materials for the past 50 years. It is used as the accelerator for the cement in most of the hip and bone replacements to activate the polymerization reaction. N,N-dimethyl-para-toluidine is found in industrial glues and artificial fingernail preparations and is used as an intermediate in dye and pesticide synthesis. HUMAN EXPOSURE AND TOXICITY of N,N-Dimethyl-para-toluidine: Toxic by skin absorption and inhalation. Short-term exposure effects are mostly hematotoxic (methemoglobinemia causing cyanosis, brain damage and renal insufficiency) and may be delayed. Exposure to high concentrations may lead to death. An acute cyanotic episode due to methemoglobinemia occurred in a 16-month old girl following the ingestion of N,N-dimethyl-para-toluidine (6 mg/kg of body weight ) used in the production of artificial fingernails. Administration of methylene blue was effective in the reversal of the methemoglobinemia. In vitro studies suggest that the activity of the compound was probably due to its biochemical transformation to the toxic metabolite p-methylphenylhydroxylamine. There is potential for widespread human exposure to N,N-dimethyl-para-toluidine in occupational settings where bone cements, dental prostheses, industrial glues, and artificial fingernails are manufactured or used. Exposure to N,N-dimethyl-para-toluidine may be a concern because of the possible release of unreacted chemicals from polymeric composites. "Sniffing" glue is one possible means of exposure to N,N-dimethyl-para-toluidine. Contact allergy to N,N-dimethyl-para-toluidine was reported in 3 cases among 22 patients with the burning mouth syndrome who wore complete or partial dentures. ANIMAL STUDIES of N,N-Dimethyl-para-toluidine: Under the conditions of the NTP 2-year oral gavage studies, there was clear evidence of carcinogenic activity of N,N-dimethyl-para-toluidine in rats based on increased incidences of hepatocellular carcinoma, and hepatocellular adenoma or carcinoma (combined) in male and female rats, and increased incidences of nasal cavity neoplasms (primarily nasal cavity transitional epithelium adenoma) in male rats. There was clear evidence of carcinogenic activity of N,N-dimethyl-para-toluidine in mice based on increased incidences of hepatocellular adenoma (multiple), hepatocellular carcinoma, and hepatoblastoma in male and female mice, and increased incidences of alveolar/ bronchiolar neoplasms (primarily adenoma)in female mice. Administration of N,N-dimethyl-para-toluidine resulted in increased incidences of nonneoplastic lesions of the liver and nasal cavity in male and female rats and mice; the kidney in male and female rats; the spleen and bone marrow in male and female rats and female mice; the lung in male and female mice; the forestomach in male rats and female mice; the mesenteric lymph node in male rats and female mice; and the olfactory lobe in male and female mice. N,N-dimethyl-para-toluidine also caused hematologic toxicity and increases in methemoglobin levels in male and female rats and mice (as measured at 3 months). N,N-dimethyl-para-toluidine was tested in two independent bacterial gene mutation studies; both studies gave negative results in S. typhimurium or E. coli tester strains, with and without exogenous metabolic activation. No significant increases in the frequencies of micronucleated erythrocytes were observed in peripheral blood of male or female mice treated with N,N-dimethyl-para-toluidine by gavage for 3 months. Furthermore, no increases in micronucleated reticulocytes were observed in male mice treated with N,N-dimethyl-para-toluidine for 4 days. Results of DNA damage (comet) studies yielded mixed results. No increases in DNA damage (measured as percent tail DNA) were seen in liver cells or blood leukocytes of male mice administered N,N-dimethyl-para-toluidine by gavage once daily for 4 days. However, a small but significant increase in DNA damage was seen in liver cells of male rats administered 60 mg/kg N,N-dimethyl-para-toluidine once daily for 4 days. It was also tested for structural and numerical chromosome aberrations in hamster V79 cells (micronucleus test, matched with an immunofluorescent staining for kinetochore proteins), and in vivo DNA damage in mouse and rat liver (alkaline DNA elution test). The results essentially indicate that the chemical is a chromosome damaging agent. In two in vivo alkaline elution assays, Sprague-dawley rats were administered N,N-dimethyl-para-toluidine via oral or intraperitoneal injection at up to 1080 mg/kg-bw for up to 24 hours. DNA fragmentation increased in liver cells to about 2.4 times the control at the highest dose only and suggested that N,N-dimethyl-para-toluidine was weakly positive in this assay. Negative results were obtained when N,N-dimethyl-para-toluidine was tested in Balb/c mice. N,N-dimethyl-para-toluidine induced chromosomal effects in these assay. In a cytogenetic assay, Chinese Hamster V79 cells were exposed to N,N-dimethyl-para-toluidine up to 1.2mM without metabolic activation. Cytotoxicity was observed at 1.2 mM, where > 10% survival was estimated by colony formation. It is not clear if positive controls were used. N,N-dimethyl-para-toluidine induced chromosomal aberrations in this assay. CONCLUSIONS Under the conditions of these 2-year oral gavage studies, there was clear evidence of carcinogenic activity* of N,N-dimethyl-para-toluidine in male F344/N rats based on increased incidences of hepatocellular carcinoma, and hepatocellular adenoma or carcinoma (combined), and increased incidences of nasal cavity neoplasms (primarily nasal cavity transitional epithelium adenoma). The increased incidences of thyroid gland follicular cell neoplasms may have been related to treatment. There was clear evidence of carcinogenic activity of N,N-dimethyl-para-toluidine in female F344/N rats based on increased incidences of hepatocellular carcinoma and hepatocellular adenoma or carcinoma (combined). The occurrence of nasal cavity transitional epithelium adenoma was considered to be related to treatment. There was clear evidence of carcinogenic activity of N,N-dimethyl-para-toluidine in male B6C3F1/N mice based on increased incidences of hepatocellular adenoma (multiple), hepatocellular carcinoma, and hepatoblastoma. There was clear evidence of carcinogenic activity of N,N-dimethyl-para-toluidine in female B6C3F1/N mice based on increased incidences of hepatocellular adenoma, hepatocellular carcinoma, and hepatoblastoma and increased incidences of alveolar/ bronchiolar neoplasms (primarily adenoma). The increased incidences of forestomach squamous cell papilloma in female mice were considered to be related to treatment. Administration of N,N-dimethyl-para-toluidine resulted in increased incidences of nonneoplastic lesions of the liver and nasal cavity in male and female rats and mice; the kidney in male and female rats; the spleen and bone marrow in male and female rats and female mice; the lung in male and female mice; the forestomach in male rats and female mice; the mesenteric lymph node in male rats and female mice; and the olfactory lobe in male and female mice. N,N-dimethyl-para-toluidine also caused hematologic toxicity and increases in methemoglobin levels in male and female rats and mice (as measured at 3 months). N,N-dimethyl-para-toluidine's production and use as a polymerization accelerator in the manufacture of bone cements and dental materials, in industrial glues, and as an intermediate in dye and pesticide synthesis may result in its release to the environment through various waste streams. If released to air, a vapor pressure of 0.178 mm Hg at 25 °C indicates N,N-dimethyl-para-toluidine will exist solely as a vapor in the atmosphere. Vapor-phase N,N-dimethyl-para-toluidine will be degraded in the atmosphere by reaction with photochemically-produced hydroxyl radicals; the half-life for this reaction in air is estimated to be 2 hrs. N,N-dimethyl-para-toluidine does not contains chromophores that absorb at wavelengths >290 nm and, therefore, is not expected to be susceptible to direct photolysis by sunlight. If released to soil, N,N-dimethyl-para-toluidine is expected to have moderate mobility based upon an estimated Koc of 260. The pKa of N,N-dimethyl-para-toluidine is 5.63, indicating that this compound will exist partially in the cation form in the environment and cations generally adsorb more strongly to soils containing organic carbon and clay than their neutral counterparts. Volatilization of the neutral species from moist soil surfaces is expected to be an important fate process based upon an estimated Henry's Law constant of 7.0X10-5 atm-cu m/mole. N,N-dimethyl-para-toluidine is not expected to volatilize from dry soil surfaces based upon its vapor pressure. Biodegradation data in soil or water were not available. If released into water, N,N-dimethyl-para-toluidine is not expected to adsorb to suspended solids and sediment based upon the estimated Koc. Volatilization from water surfaces is expected to be an important fate process based upon this compound's estimated Henry's Law constant. Estimated volatilization half-lives for a model river and model lake are 1 and 10 days, respectively. An estimated BCF of 33 suggests the potential for bioconcentration in aquatic organisms is moderate. Hydrolysis is not expected to be an important environmental fate process since this compound lacks functional groups that hydrolyze under environmental conditions (pH 5 to 9). Occupational exposure to N,N-dimethyl-para-toluidine may occur through inhalation and dermal contact with this compound at workplaces where N,N-dimethyl-para-toluidine is produced or used. N,N-dimethyl-para-toluidine's production and use as a polymerization accelerator in the manufacture of bone cements and dental materials, in industrial glues, and as an intermediate in dye and pesticide synthesis may result in its release to the environment through various waste streams. Based on a classification scheme, an estimated Koc value of 260, determined from a log Kow of 2.81 and a regression-derived equation, indicates that N,N-dimethyl-para-toluidine is expected to have moderate mobility in soil. The pKa of N,N-dimethyl-para-toluidine is 5.63, indicating that this compound will exist partially in the cation form in the environment and cations generally adsorb more strongly to soils containing organic carbon and clay than their neutral counterparts. Volatilization of the neutral species of N,N-dimethyl-para-toluidine from moist soil surfaces is expected to be an important fate process given an estimated Henry's Law constant of 7.0X10-5 atm-cu m/mole, derived from its vapor pressure, 0.178 mm Hg, and water solubility, 455 mg/L. N,N-dimethyl-para-toluidine is not expected to volatilize from dry soil surfaces based upon its vapor pressure. Biodegradation data in soil were not available. According to a model of gas/particle partitioning of semivolatile organic compounds in the atmosphere, N,N-dimethyl-para-toluidine, which has a vapor pressure of 0.178 mm Hg at 25 °C, is expected to exist solely as a vapor in the ambient atmosphere. Vapor-phase N,N-dimethyl-para-toluidine is degraded in the atmosphere by reaction with photochemically-produced hydroxyl radicals; the half-life for this reaction in air is estimated to be 2 hrs, calculated from its rate constant of 2.0X10-10 cu cm/molecule-sec at 25 °C that was derived using a structure estimation method. N,N-dimethyl-para-toluidine does not contain chromophores that absorb at wavelengths >290 nm and, therefore, is not expected to be susceptible to direct photolysis by sunlight. The rate constant for the vapor-phase reaction of N,N-dimethyl-para-toluidine with photochemically-produced hydroxyl radicals has been estimated as 2.0X10-10 cu cm/molecule-sec at 25 °C using a structure estimation method. This corresponds to an atmospheric half-life of about 2 hours at an atmospheric concentration of 5X10+5 hydroxyl radicals per cu cm. N,N-dimethyl-para-toluidine is not expected to undergo hydrolysis in the environment due to the lack of functional groups that hydrolyze under environmental conditions. N,N-dimethyl-para-toluidine does not contain chromophores that absorb at wavelengths >290 nm and, therefore, is not expected to be susceptible to direct photolysis by sunlight. The Koc of N,N-dimethyl-para-toluidine is estimated as 260, using a log Kow of 2.81 and a regression-derived equation. According to a classification scheme, this estimated Koc value suggests that N,N-dimethyl-para-toluidine is expected to have moderate mobility in soil. The pKa of N,N-dimethyl-para-toluidine is 5.63, indicating that this compound will exist partially in the cation form and cations generally adsorb more strongly to soils containing organic carbon and clay than their neutral counterparts. A Kd value of 380 for sorption to monmorillonite has been reported. The Henry's Law constant for N,N-dimethyl-para-toluidine is estimated as 7.0X10-5 atm-cu m/mole derived from its vapor pressure, 0.178 mm Hg, and water solubility, 455 mg/L. This Henry's Law constant indicates that N,N-dimethyl-para-toluidine is expected to volatilize from water surfaces. Based on this Henry's Law constant, the volatilization half-life from a model river (1 m deep, flowing 1 m/sec, wind velocity of 3 m/sec) is estimated as 1 day. The volatilization half-life from a model lake (1 m deep, flowing 0.05 m/sec, wind velocity of 0.5 m/sec) is estimated as 10 days. N,N-dimethyl-para-toluidine's estimated Henry's Law constant indicates that volatilization from moist soil surfaces may occur. N,N-dimethyl-para-toluidine is not expected to volatilize from dry soil surfaces based upon its vapor pressure. About N,N-dimethyl-para-toluidine N,N-dimethyl-para-toluidine is registered under the REACH Regulation and is manufactured in and / or imported to the European Economic Area, at ≥ 100 to < 1 000 tonnes per annum. N,N-dimethyl-para-toluidine is used by professional workers (widespread uses), in formulation or re-packing and at industrial sites. Consumer Uses of N,N-dimethyl-para-toluidine ECHA has no public registered data indicating whether or in which chemical products the substance might be used. ECHA has no public registered data on the routes by which N,N-dimethyl-para-toluidine is most likely to be released to the environment. Article service life of N,N-dimethyl-para-toluidine ECHA has no public registered data on the routes by which N,N-dimethyl-para-toluidine is most likely to be released to the environment. ECHA has no public registered data indicating whether or into which articles the substance might have been processed. Widespread uses by professional workers of N,N-dimethyl-para-toluidine N,N-dimethyl-para-toluidine is used in the following products: pH regulators and water treatment products, adhesives and sealants, leather treatment products and laboratory chemicals. N,N-dimethyl-para-toluidine is used in the following areas: health services and scientific research and development. N,N-dimethyl-para-toluidine is used for the manufacture of: textile, leather or fur. Other release to the environment of N,N-dimethyl-para-toluidine is likely to occur from: indoor use (e.g. machine wash liquids/detergents, automotive care products, paints and coating or adhesives, fragrances and air fresheners). Formulation or re-packing of N,N-dimethyl-para-toluidine N,N-dimethyl-para-toluidine is used in the following products: adhesives and sealants. Release to the environment of N,N-dimethyl-para-toluidine can occur from industrial use: formulation of mixtures. Uses at industrial sites of N,N-dimethyl-para-toluidine N,N-dimethyl-para-toluidine is used in the following products: adhesives and sealants, textile treatment products and dyes, pH regulators and water treatment products and laboratory chemicals. N,N-dimethyl-para-toluidine has an industrial use resulting in manufacture of another substance (use of intermediates). N,N-dimethyl-para-toluidine is used in the following areas: formulation of mixtures and/or re-packaging, health services and scientific research and development. N,N-dimethyl-para-toluidine is used for the manufacture of: chemicals. Release to the environment of N,N-dimethyl-para-toluidine can occur from industrial use: as an intermediate step in further manufacturing of another substance (use of intermediates), in processing aids at industrial sites and as processing aid. Manufacture of N,N-dimethyl-para-toluidine ECHA has no public registered data on the routes by which N,N-dimethyl-para-toluidine is most likely to be released to the environment.

N,N-DIMETILETANOLAMIN

2,2'-{1,2-Propandiylbis[nitrilo(Z)methylyliden]}diphenol; 2,2'-{1,2-Propanediylbis[nitrilo(Z)methylylidene]}diphenol; 2,2'-{1,2-Propanediylbis[nitrilo(Z)méthylylidène]}diphénol; N,N'-bis(salicylidene)-1.2-propanediamine; N,N'-Disalicylidene-1,2-propanediamine; Phenol, 2,2'-[(1-methyl-1,2-ethanediyl)bis[nitrilo(Z)methylidyne]]bis- CAS NO:94-91-7

N,N-Diethylhydroxylamine (DEHA 85)

N-Ethyl-N-hydroxy-Ethanamine; N,N-Diethylhydroxylamine; DEHA CAS NO:3710-84-7

N,N-Diethylhydroxylamine 85 % (DEHA 85)

N N Dimethyl amine; Dimetilamin; dimetil amin; N,N-Dimethylamine; N-methylmethanamine; N,N, DMA; Dimethylamine; CAS NO: 124-40-3

15
16
17
18
19
20
21
22
23
24

Химикаты для краски,сухих строительных смесей,пластики и каучуков

Продукты

Контакты

ЭЛЕКТРОННЫЙ БЮЛЛЕТЕНЬ